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La FDA aprueba una nueva píldora para perder peso: orforglipron, el primer GLP-1 oral de síntesis química

Archivado: abril 2, 2026, 1:34pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica soledadvalle Lilly

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado este miércoles, 1 de abril, la pastilla para adelgazar de Eli Lilly: orforglipron, el primer GLP-1 oral de síntesis química. Las características de este nuevo fármaco, que se incorpora a un sector que está mostrando un rápido crecimiento, hacen pensar en un lanzamiento de éxito que, por ahora, solo está disponible en el mercado de Estados Unidos.

Será comercializada por Eli Lilly bajo la marca Foundayo. En los ensayos clínicos de la empresa, las personas con obesidad perdieron una media de alrededor del 11,2% de su peso corporal tras 72 semanas tomando la dosis más alta.

Al igual que otros fármacos para la obesidad, el orforglipron actúa sobre el receptor GLP-1, presente en diferentes células implicadas en la regulación del apetito y del metabolismo en el cerebro y el tubo digestivo. Pero la estructura química del fármaco es diferente (es una molécula no peptídica) y permite una administración oral de forma más cómoda.

El ensayo clínico internacional de fase 3 sobre este fármaco, en el que ha participado el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), ha demostrado su eficacia para el tratamiento de la obesidad.

Los resultados se han publicado en The New England Journal of Medicine y se presentaron en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), en Viena. La investigación ha contado con Andreea Ciudin, coordinadora de la Unidad de Tratamiento Integral de la Obesidad del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, como única autora europea de la publicación.

"La posibilidad de disponer de un fármaco oral sin las limitaciones de otros tratamientos representa un avance importante para muchas personas con obesidad. Este estudio confirma que podemos ofrecer opciones más cómodas e igualmente seguras que pueden favorecer que más pacientes accedan al tratamiento y lo mantengan a largo plazo", explicó Ciudin a Diario Médico, cuando se publicó el resultado de la investigación.

En el mercado de EEUU

El orforglipron es la segunda pastilla diaria para perder peso que sale al mercado en Estados Unidos. La primera fue la pastilla Wegovy, de Novo Nordisk, que se aprobó en diciembre de 2025 y contiene la misma sustancia que Ozempic.

Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal , Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, 'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real Orforglipron podría suponer una opción más cómoda para los pacientes que desean evitar las inyecciones. Se puede tomar con o sin comida a cualquier ho Es el primer agonista de GLP-1 no peptídico que puede tomarse sin restricciones en la ingesta y entra en competencia en el mercado de Estados Unidos. Off Redacción Endocrinología Off

La AQuAS desaconseja densitometrías en intervalos inferiores a dos años

Archivado: abril 2, 2026, 12:31pm UTC por C.F.

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Evaluación

En personas sin tratamiento farmacológico para la prevención de fracturas, y en ausencia de nuevos factores de riesgo o cambios clínicos, no se recomienda repetir la medida de la densidad mineral ósea con intervalos inferiores a dos años. Es lo que concluye la última recomendación del programa Essencial (prácticas de poco valor) de la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (AQuAS).

La repetición rutinaria de la densitometría ósea (DXA) con intervalos inferiores a dos años en esas personas no está justificada, ya que "no aporta un beneficio clínico relevante ni mejora la predicción del riesgo de fracturas", resalta.

Los cambios en la densidad mineral ósea son habitualmente demasiado pequeños para ser detectados de forma fiable y no superan la variabilidad de la técnica. En consecuencia, estos controles precoces no aportan información clínica relevante ni mejoran la toma de decisiones terapéuticas en comparación con intervalos de seguimiento más largos.

Y añade que la realización de la DXA de seguimiento debe estar guiada por el riesgo individual y reservarse a los casos en los que el resultado pueda influir en la toma de decisiones clínicas. Recuerda al respecto que la International Society for Clinical Densitometry (ISCD) recomienda que la indicación y el momento del seguimiento densitométrico dependan de las circunstancias clínicas individuales y de la posibilidad de una comparación técnicamente válida, y no de intervalos fijos aplicados de forma rutinaria.

Los niveles altos de colesterol HDL, sospechosos de aumentar las fracturas en mayores, Una hormona en mujeres lactantes puede ser útil para curar fracturas y osteoporosis , Dieta mediterránea hipocalórica y actividad física preservan la salud ósea en mujeres Además, la evidencia procedente de estudios observacionales de cohortes muestra que, incluso con intervalos más largos, de entre tres y ocho años, la En personas que no reciben tratamiento ni tienen cambios clínicos no aporta información relevante ni mejora la predicción del riesgo de fractura. Off C.F. Ginecología y Obstetricia Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Endocrinología Radiodiagnóstico Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Ana Quintilla, nueva presidenta de la Asociación de Farmacias de Barcelona

Archivado: abril 2, 2026, 12:25pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Nombramiento

La Asociación de Farmacias de Barcelona (AFB), que forma parte de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), ha nombrado a la farmacéutica Ana Quintilla como nueva presidenta, en el marco de la reciente renovación de su órgano de gobierno.

Ana Quintilla. Foto: FEFAC.

La AFB es la asociación provincial de Barcelona integrada en la Fefac. Trabaja para representar, defender y promover los intereses de las farmacias de la demarcación, así como para impulsar iniciativas que refuercen el papel sanitario y social de la farmacia comunitaria.

Fefac exige transparencia a las administraciones para que no se repitan los impagos a las farmacias , Convenio de farmacias de Barcelona: estos son los puntos de fricción , Antonio Torres, presidente de Comercio de Pimec en Cataluña Quintilla cuenta con una amplia trayectoria profesional, iniciada como farmacéutica sustituta y, desde 1998, como titular de oficina de farmacia. Actu La AFB forma parte de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), de la que Quintanilla también es vicepresidenta. Off Redacción Off

Madrid saca a consulta pública la orden del registro de objetores al aborto

Archivado: abril 2, 2026, 11:36am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Aborto

Es el paso previo para dar cumplimiento al auto de la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Madrid que obligó a la comunidad a crear el registro de profesionales sanitarios objetores al aborto, en aplicación de la Ley del aborto (Ley Orgánica 1/2023 de 28 de febrero que modifica la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo) y en conflicto abierto con el Ministerio de Sanidad, que interpuso el recurso a los tribunales contra la inacción de la autonomía, desoyendo este deber legal.

El auto del TSJ de Madrid

El pasado 9 de marzo, el Tribunal Superior de Justicia de Madrid ordenó al Gobierno de la Comunidad de Madrid que iniciara "de inmediato" la creación del registro de objetores para las interrupciones voluntarias del embarazo y admitió así las medidas cautelares solicitadas por el Ministerio de Sanidad.

De este modo, el tribunal requirió a Madrid iniciar los trámites administrativos necesarios para la elaboración e "implantación" del registro de profesionales objetores a realizar abortos, en cumplimiento de la normativa vigente.

El Proyecto de Orden de la Consejería de Sanidad por la que se crea el Registro de Personas Objetoras de Conciencia, al que se refiere el artículo 19.ter de la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, está publicado en el Portal de Transparencia de la Comunidad de Madrid con fecha de 1 de abril.

Sanidad especifica los profesionales que pueden objetar al aborto en el protocolo del registro, ¿Qué margen tienen las autonomías para crear su registro de objetores al aborto?, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA Según figura en el portal, el periodo en el que el documento estará en consulta pública son 30 días hábiles a contar desde el día siguiente de su publ En cumplimiento del auto del Tribunal Superior de Justicia de Madrid que "obligó" a la autonomía a crear el registro de sanitarios objetores al aborto de manera "inmediata". Off Soledad Valle Profesión Profesión Política y Normativa Off

La EMA busca sustituir los grupos de control por "animales virtuales" en la investigación preclínica

Archivado: abril 2, 2026, 9:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Investigación

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología en la investigación preclínica. El objetivo es reducir el número total de animales (ratas) utilizados en estudios específicos de determinación de rangos de dosis. La consulta pública está abierta hasta el 12 de mayo. Los comentarios deben enviarse a scientificAdvice@ema.europa.eu utilizando un modelo concreto de plantilla.

Este método sustituye los grupos de control animales estándar (concurrentes) por grupos de control virtuales. Al cualificar esta nueva metodología (NAM), el CHMP puede aceptar como científicamente válida la evidencia generada mediante grupos de control virtuales (dentro del contexto de uso definido) en futuras solicitudes de medicamentos.

Si bien la reducción de las pruebas con animales será gradual, esta primera opinión de cualificación para un NAM utilizado en la evaluación de la toxicidad sienta las bases para futuras aplicaciones. Posibles versiones del NAM podrían cualificarse para su uso en estudios toxicológicos donde se requieren grupos de control de forma rutinaria. Sustituir los grupos de control por «animales virtuales» en dichos estudios tendría un impacto sustancial en la reducción del número total de animales utilizados.

Los grupos de control virtuales se establecen caracterizando los datos de control e identificando animales de comparación virtuales adecuados para los animales tratados. Esto se realiza siguiendo un procedimiento operativo estándar, utilizando un enfoque estadístico complementado con el criterio de expertos.

Los ratones de laboratorio ceden paso al 'big data', IA y 'organ-on-chips', Aumentan el número de animales usados en investigación, ¿por qué? , COSCE: sin investigación en animales, la vacuna de la covid-19 habría tardado mucho más Los modelos de análisis de medicamentos innovadores, como los grupos de control virtuales, respaldan el compromiso de la EMA con los principios de las El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología, abierta a consulta hasta el 12 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Política y Normativa Profesión Investigación Política y Normativa Investigación Política y Normativa Off

Farmacéutico titular a los 25 años sin ayuda familiar: “Le puse ganas y mucho valor”

Archivado: abril 2, 2026, 8:29am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria carmentorrente Se graduó en 2023

No hay relevo en la farmacia comunitaria, los jóvenes solo miran a la industria farmacéutica, nadie quiere ir a las zonas rurales… Todas estas ideas se repiten una y otra vez en el sector farmacéutico, pero, aunque en muchos casos sean ciertas, tienen sus excepciones. Todavía hay esperanza pensarán muchos al conocer la historia del joven farmacéutico gallego Eloy Suárez Pena. A los 25 años se embarcó en la campaña de ser titular de la farmacia de Agualada, núcleo dependiente del municipio de Coristanco, en la provincia de La Coruña.

"Llevo desde mayo de 2025 con la farmacia y cuando empecé tenía 25 años", remarca Eloy Suárez, quien a sus 26 años es el responsable de esta oficina de farmacia donde trabajan dos trabajadoras más.

En su historia los tópicos farmacéuticos van cayendo uno detrás de otro. "En la Facultad había mucha gente que miraba a la industria farmacéutica, pero me enfoqué en la farmacia comunitaria y como mi familia es de autónomos y de emprender, pues junté todo", explica este farmacéutico gallego que se graduó en 2023 en la Universidad de Santiago de Compostela.

Su primera y única experiencia laboral antes de ser titular fue como adjunto unos dos años en la farmacia del municipio de Zas, de Manuel Montero Prieto. “Aprendí mucho con ellos allí”, remarca agradecido Eloy.

No hay tradición familiar de farmacéuticos en su familia, pero en emprender sí que hay experiencia y genética. "Lo de emprender me viene de cuna, pero comprar una farmacia no es nada fácil. Simplemente le puse ganas y sobre todo mucho valor. Porque cuando ves los números, lo que hay que hacer es poner mucho valor”, detalla, mientras que pone de manifiesto las virtudes de la juventud: “Como soy joven y no tengo nada que perder…".

La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z', El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, La farmacia comunitaria está perdiendo la capacidad para captar e incluso para retener talento Eloy Suárez Pena es natural de Baio, a unos 10 minutos de la farmacia. "Nos pusieron en contacto por medio de una agencia y pensé que el proceso durar Eloy Suárez Pena compró una farmacia en Agualada (La Coruña) con la única condición de que sus padres no se vieran involucrados en el proceso. Off Alejandro Segalás Off

El acoso laboral y sexual: marco legal y obligaciones empresariales

Archivado: abril 2, 2026, 8:08am UTC por Nicolás Toro, abogado y socio fundador de TSL Consultores.

Opinión carmentorrente Tribuna

Aunque el acoso laboral y el acoso sexual tienen lugar en el entorno laboral y atentan contra la dignidad de las personas trabajadoras, presentan conductas y naturalezas jurídicas claramente diferenciadas. Es fundamental conocer esta distinción para poder actuar con eficacia ante cada situación.

El acoso laboral consiste en el ejercicio reiterado y sistemático de violencia psicológica sobre una persona en su lugar de trabajo, por parte de uno o varios individuos, durante un periodo prolongado de tiempo. Su finalidad es destruir las redes de comunicación de la víctima, deteriorar su reputación, perturbar el desempeño de sus funciones y, en último término, forzar su abandono del puesto de trabajo.

Nicolás Toro, abogado y socio fundador de TSL Consultores.

Todas las empresas tienen la obligación legal de adoptar medidas específicas para prevenir tanto el acoso laboral como el acoso sexual

El acoso sexual comprende cualquier comportamiento de naturaleza sexual -ya sea verbal o físico- que resulte indeseado por quien lo recibe y que tenga por objeto o produzca el efecto de atentar contra su dignidad. Se manifiesta especialmente cuando dicho comportamiento genera un entorno intimidatorio, degradante u ofensivo, a través de actitudes, comentarios o manifestaciones inapropiados.

Todas las empresas, con independencia de su tamaño, tienen la obligación legal de adoptar medidas específicas para prevenir tanto el acoso laboral como el acoso sexual. Cabe destacar que este último no constituye únicamente una infracción en el ámbito laboral: en los supuestos más graves, puede tipificarse como delito en el Código Penal.

A qué se enfrenta el farmacéutico de Sevilla que grabó a compañeras con cámara oculta, Seis meses de prisión a un cardiólogo que intentó grabar a una médica residente en la ducha de un hospital, Detenido un médico acusado de grabar a pacientes sin su consentimiento Para cumplir con este marco normativo, las empresas deben implementar las siguientes medidas:Medidas preventivas: incluyendo una declaración de princi Off Nicolás Toro, abogado y socio fundador de TSL Consultores. Farmacia Comunitaria Política y Normativa Off

Humanización: de la teoría a la auditoría

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Sara Domingo

Medicina Intensiva saradomingo Proyecto HU-CI

Para hablar de humanización primero hay que definirla. "Es un modelo de atención sanitaria centrado en la dignidad de las personas: pacientes, familias y profesionales”, aclara Gabriel Heras, intensivista e impulsor del Proyecto Internacional de Investigación para la Humanización de las Unidades de Cuidados Intensivos (HU-CI).

Cuando se cumplen 12 años del inicio del proyecto, Heras explica su objetivo: “cambiar la realidad”. Una cosa son las buenas palabras, pero para cambiar la realidad hay que ir más allá. Por eso, después de la publicación del manual de buenas prácticas en 2007 y su actualización en 2009, lo siguiente fue crear una certificación AENOR que acreditara que realmente se cumplen esas directrices que se firman.

El proceso de certificación comienza con una solicitud por parte del centro. “El proceso dura cuatro años”, explica Heras. “Hay una visita inicial, se hace una implementación práctica durante otro año y se hace otra visita de control a los dos años para ver si se mantienen los estándares”. Lógicamente esa acreditación, como cualquier otra, conlleva un coste. Un dinero que en cualquier hospital se gasta en una mañana poniendo antibióticos o haciendo pruebas.

La realidad demuestra que el trato depende de quien te atienda. “Eso no debería ser así, debería ser algo estructurado”. Pero las buenas palabras no bastan, y por mucha intención que tenga el profesional de poco sirve si la UCI no tiene ventanas, por lo que es necesario un cambio organizativo y de mentalidad de las altas instancias que construyan o reformen teniendo en cuenta todo esto. Y esto también cuesta dinero. “O si quiero que los profesionales traten de una manera uniforme a los pacientes y a las familias o que tengan habilidades que no les han enseñado, tengo que invertir en formación” para lo que también se necesita dinero.

Ciencia y evidencia para humanizar la UCI , La humanización de las UCI entra en la adolescencia, Humanización: solo es posible si se cuenta con el paciente Cuando una unidad consigue la certificación, se le da visibilidad, lo que suele gustar a los que mandan, y puede generar un efecto llamada de otros ce Más allá de las buenas intenciones, un sello de calidad demuestra que las cosas se están haciendo de manera ordenada y estructurada para garantizar unos estándares homogéneos. Off Sara Domingo Off

Psiquiatría se moviliza para acelerar la innovación y ganar peso en el sistema

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Psiquiatría Rosalía Sierra Encuentro 'Mastermind'

La Psiquiatría española busca salir de la inercia. En un momento marcado por la presión asistencial, la falta de médicos y la creciente demanda de atención en salud mental, 55 jefes de servicio han sellado un consenso poco habitual para impulsar la especialidad a través de la innovación terapéutica y organizativa.

El acuerdo se fraguó en Madrid, en el encuentro Mastermind. Liderando unidos para impulsar la Psiquiatría, organizado por Johnson & Johnson, donde responsables de servicios de todo el país compartieron diagnóstico y hoja de ruta. “Prácticamente estaban todos los jefes de servicio”, subraya la jefa de Psiquiatría del Hospital Universitario de Álava, Ana González Pinto, que destaca el carácter “muy masivo” de la reunión y el amplio consenso alcanzado.

El punto de partida es claro: la Psiquiatría ha quedado tradicionalmente al margen de los grandes ciclos de innovación del sistema sanitario. “Es una especialidad con poca tecnología y, cuando hay innovación, a veces los gestores tienden a pensar que no es necesaria”, explica González Pinto. De ahí la necesidad de “unir fuerzas” para favorecer su adopción tanto en el ámbito terapéutico como en la organización de los servicios.

Innovar más allá del fármaco

El consenso pivota sobre cinco claves: la adopción temprana de la innovación terapéutica, la medición de resultados, el liderazgo clínico y la mejora de la comunicación. Pero el mensaje central va más allá de la incorporación de nuevos tratamientos: la innovación organizativa emerge como un eje crítico.

“Probablemente es lo más barato, pero también lo que más cuesta, porque implica cambiar la forma de trabajar”, reconoce González Pinto. Sin embargo, considera que el contexto actual obliga a dar ese paso: “Estamos en un momento crítico en la historia para darle una vuelta al modelo”.

Neuromodulación, los otros tratamientos que pueden ayudar en depresión, "El Plan de Salud Mental no es un plan perfecto, pero está suficientemente consensuado", El tabú de la salud mental: "Lo pisa todo, es como si la persona fuera toda ella una enfermedad mental con patas" Este replanteamiento se produce en un entorno cambiante, con mayor multidisciplinariedad -más psicólogos y profesionales de enfermería-, pero también Un total de 55 jefes de servicio acuerdan impulsar la innovación terapéutica y organizativa en Psiquiatría y reclaman medir el coste real de la enfermedad mental. Off Rosalía Sierra Enfermería de la Salud Mental Psicología Off

Ciencia y evidencia para humanizar la UCI

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Sara Domingo

Medicina Intensiva saradomingo Proyecto HU-CI

Pensar en UCI es hacerlo en máquinas, cuidados críticos y muchas veces, muerte. Gabriel Heras, intensivista, pensó en mucho más. Pensó en vida. Si la vertiente técnica en estas unidades es excepcional (9 de cada 10 pacientes de UCI sobreviven) había mucho margen de mejora en la vertiente humana. “Ni siquiera las propias universidades están pensadas para que los médicos nos formamos en acompañamiento, escucha o comunicación”.

Una crisis personal de Heras fue la chispa que prendió el Proyecto Internacional de Investigación para la Humanización de las Unidades de Cuidados Intensivos (HU-CI), referencia mundial en humanización de las UCIs. Porque lo que empezó pensando más allá del ideal, se bajó a tierra, se protocolarizó hasta crear una certificación oficial, se hizo un manual de buenas prácticas extensivo a otros ámbitos (lesión medular, ostomías, ....etc), se creó una fundación y hasta un máster para formar a profesionales.

Esa experiencia personal le llevó al otro lado de la camilla, a ver le sufrimiento del paciente, y de la familia, de cara. Abrió un paréntesis en su vida laboral para replantearse cómo hacer las cosas dentro de la UCI donde trabajaba. “O me dedico a otra cosa que no tenga nada que ver con la medicina o hago la medicina de otra manera para poder ejercerla”, pensó por aquel 2013.

En ese parón empezó a estudiar lo que se había publicado sobre la participación de la familia en los cuidados, la flexibilización de los horarios de visita de las UCI y el acompañamiento en el proceso hacia la muerte. Cosas que no se habían tenido en cuenta pero que son clave para la salud. “Nadie hablaba de las emociones en los hospitales”.

Humanización: de la teoría a la auditoría , La humanización de las UCI entra en la adolescencia, Humanización: solo es posible si se cuenta con el paciente Contactó con esos profesionales y les propuso montar este proyecto. Se juntaron para “investigar y demostrar científicamente que todo esto no eran naí Tras una experiencia personal la única opción era dejar la Medicina o cambiarla para ejercerla de otra manera. Off Sara Domingo Off

Hospital grande vs hospital pequeño: pros y contras a la hora de elegir plaza

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

MIR saradomingo Elección de especialidad

A la hora de elegir especialidad para la formación sanitaria especializada (FSE) hay que tener presente en qué centro se va a realizar y uno de los debates que suelen plantearse es si es mejor uno grande o uno de tamaño pequeño.

La elección del centro va a depender mucho de la especialidad, según señala Cristina Sánchez, directora de proyectos académicos de CTO y residentados internacionales, quien explica que existes especialidades que requieren de la realización de técnicas y procedimientos muy específicos de los que solo disponen los hospitales más grandes.

"En cualquier caso, no debes dejar de elegir la especialidad de tus sueños solo por no poder optar al hospital más puntero para hacer la residencia, porque las técnicas o procedimientos de los que no dispongas en tu hospital los puedes compensar con una rotación externa y no hay un hospital donde traten mejor o peor a los residentes externos que a los residentes propios", recalca.

En una línea similar se pronuncia Jesús Corres González, director científico y docente de PROMIR, quien señala que las ventajas e inconvenientes de realizar la residencia en un hospital grande o en uno pequeño van a depender mucho de la especialidad y de las características de cada centro. "Debemos tener en cuenta que, independientemente del servicio que elijamos para nuestra formación, todos están acreditados por el ministerio de sanidad. Esto asegura que se cumple en todos los estándares de calidad docente", aclara.

De forma general Corres considera que un hospital más pequeño puede aportar un mayor protagonismo en muchas rotaciones al haber menos residentes y el contacto staff-residente es más directo. "Esto nos puede aportar una autonomía más precoz", indica. Pero también hay que tener en cuenta que un hospital grande (de tercer nivel o de referencia) tiene una mayor casuística con casos más complejos y menos habituales "y suele aportar más unidades especializadas. También suelen tener más líneas de investigación abiertas", señala.

El alquiler, cada vez más decisivo para elegir plaza en el MIR, Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia, ¿Cuánto cobra un R1? Patricia Andrés Ibarrola, colaboradora docente de la academia MIR Asturias, señala que los centros de tamaño mediano y grande suelen tener "mucho volu Varios expertos nos dan las claves para orientar la decisión. Off Covadonga Díaz EIR Off

La humanización de las UCI entra en la adolescencia

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Gabriel Heras. Creador y Director de Proyecto HU-CI

Opinión saradomingo Aniversario

Doce años después del nacimiento del Proyecto HU-CI, la humanización de las UCI ha dejado de ser una utopía para convertirse en un cambio estructural de la medicina intensiva a nivel internacional.

En 2014, cuando comenzó su andadura el Proyecto Internacional de Investigación para la Humanización de las Unidades de Cuidados Intensivos (HU-CI), hablar de humanización en las UCI despertaba dudas e incluso cierto escepticismo. La prioridad indiscutible era salvar vidas en entornos dominados por la tecnología y la urgencia clínica. Sin embargo, doce años después y con el impulso de 14 proyectos de investigación, más de 100 publicaciones científicas, una Cátedra, un Máster en Humanización y un proceso de certificación conjunto con AENOR, el concepto se ha integrado de manera natural en la práctica asistencial y forma parte del lenguaje cotidiano de clínicos, gestores, familiares y pacientes.

Las UCI han sido históricamente espacios diseñados para la eficiencia clínica y la seguridad. Ese modelo permitió avances extraordinarios en supervivencia, pero también generó efectos secundarios conocidos: restricciones rígidas de visitas, comunicación insuficiente con las familias y escasa atención al impacto emocional del ingreso crítico. El Proyecto HU-CI irrumpió con una tesis clara: la excelencia técnica es condición necesaria, pero no suficiente si no incorpora la dimensión humana del cuidado.

Hoy, muchos de los cambios impulsados por sus siete líneas de investigación y publicados en su Manual de 160 Buenas Prácticas en Humanización de las UCI, se consideran ya estándares asistenciales de calidad. Son varias las Sociedades Científicas de diferentes países que han incluido estas medidas en sus programas de gestión. La flexibilización de horarios de visita, la participación familiar en determinados cuidados, la mejora de la comunicación clínica o la adaptación de los espacios hacia entornos más confortables reflejan una evolución cultural profunda. No se trata de iniciativas aisladas, sino de una nueva manera estructurada de entender la calidad asistencial.

Ciencia y evidencia para humanizar la UCI , Humanización: de la teoría a la auditoría , Humanización: solo es posible si se cuenta con el paciente La pandemia de covid-19 supuso una prueba de estrés sin precedentes, que socializó la necesidad de humanización, y se hizo aún más evidente. Se desarr Off Gabriel Heras. Creador y Director de Proyecto HU-CI Off

Identifican un 'checkpoint' inmunitario que abre la puerta a un moderno abordaje en LLC

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Hematología y Hemoterapia raquelserrano LILRB4, nueva diana

El Grupo de Inmunología Tumoral de la Universidad de Oviedo, perteneciente al Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA) y que también forma parte del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), ha identificado una nueva diana inmunológica con potencial terapéutico en la leucemia linfocítica crónica (LLC), que es la forma más frecuente de leucemia en adultos.

El estudio, dirigido por Segundo González, catedrático de Inmunología de la Universidad de Oviedo y Christian Sordo, profesor de la misma institución, junto a la investigadora predoctoral Alejandra Martínez Pérez, como autores principales, ha puesto de relieve el papel de la molécula LILRB4 en el desarrollo y progresión de esta enfermedad.

Identifican 8 subtipos diferentes de leucemia linfática crónica, “En leucemia linfocítica crónica, el objetivo es una esperanza de vida igual a la población general”, La fragilidad determina el tratamiento en el paciente mayor con LLC LILRB4 es un 'checkpoint' inmunitario, es decir, pertenece a la familia de moléculas que regulan positiva o negativamente la activación del sistema in Los 'checkpoint' aún no han conseguido en leucemia linfocítica crónica (LLC) resultados satisfactorios. La identificación del papel de la molécula LILRB4 abre nuevas posibilidades. Off Covadonga Díaz Oncología Farmacología Investigación Off

‘Curación’ funcional de la anemia falciforme con edición genética CRISPR

Archivado: abril 1, 2026, 9:00pm UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Resultados publicados en ‘NEJM’

Nuevos datos del ensayo clínico multicéntrico RUBY, publicados en The New England Journal of Medicine, muestran resultados prometedores del tratamiento de edición genética CRISPR/Cas12a en anemia falciforme grave. De los 28 pacientes tratados, 27 no sufrieron ningún episodio de dolor tras la administración del tratamiento, logrando lo que se puede considerar una curación funcional.

Se trata de la terapia celular experimental de edición genética de una sola aplicación Renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel), que modifica las células madre hematopoyéticas del paciente para corregir la mutación responsable de la anemia falciforme. Esta terapia aumenta los niveles de hemoglobina fetal -que impide que los glóbulos rojos adquieran forma de hoz- y mejora los niveles generales de hemoglobina, reduciendo así las complicaciones de la enfermedad.

Anemia de células falciformes: avances terapéuticos recientes apuntan a un futuro esperanzador, La terapia génica para beta-talasemia y anemia falciforme logra un 100% de éxito en niños, Caso 'Elevidys': muertes y controversia evidencian los retos de la terapia génica "Hemos observado que una de las ventajas de esta tecnología de edición genética CRISPR/Cas12a es que no produce rechazo, lo que la diferencia de los t La terapia con CRISPR/Cas12a consigue la ‘curación’ funcional en 27 de los 28 pacientes con anemia falciforme grave tratados en el ensayo clínico ‘RUBY’. Off Redacción Investigación Investigación Off

La FDA aprueba orforglipron, el primer agonista GLP-1 oral sin restricciones de ingesta para la pérdida de peso

Archivado: abril 1, 2026, 4:55pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica Rosalía Sierra Estados Unidos

La Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado orforglipron, comercializado como Foundayo por Eli Lilly and Company, como tratamiento para adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades. Se trata del primer agonista del receptor GLP-1 en formato oral que puede administrarse sin restricciones relacionadas con la ingesta de alimentos o agua.

El fármaco, indicado junto a dieta hipocalórica y aumento de la actividad física, ha demostrado en ensayos clínicos una pérdida de peso relevante. En el estudio ATTAIN-1, los pacientes que completaron el tratamiento con la dosis más alta perdieron una media de 12 kilos (alrededor de 12,4% de su peso corporal), frente a un kilo en el grupo placebo.

Más allá de la reducción ponderal, el programa clínico también ha evidenciado mejoras en marcadores de riesgo cardiovascular, como perímetro de cintura, colesterol no HDL, triglicéridos o presión arterial sistólica.

Orforglipron vence a semaglutida en la primera batalla de los GLP-1 orales, Orforglipron se posiciona como terapia de mantenimiento tras los GLP-1 inyectables, Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal La aprobación introduce un cambio potencial en el abordaje farmacológico de la obesidad, al incorporar una alternativa oral frente a los tratamientos La FDA aprueba orforglipron, primera pastilla diaria tipo GLP-1 para perder peso sin restricciones, ampliando el acceso al tratamiento de la obesidad. Off Redacción Endocrinología Empresas Empresas Off

No todas las CCAA apoyan la mediación de pacientes planteada por Sanidad para frenar la huelga médica

Archivado: abril 1, 2026, 2:30pm UTC por Cristina Ruiz/ Pilar Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Reforma del Estatuto Marco

El plan del Ministerio de Sanidad, que ya ha comunicado al Comité de Huelga, para que una organización de pacientes actúe como mediador para acabar con la huelga de médicos provocada por la reforma del Estatuto Marco empieza a tener fisuras. Y es que no todas las CCAA están apoyando la propuesta. Las consejeras de Sanidad de Extremadura y Madrid, Sara García Espada y Fátima Matute, respectivamente, han enviado una carta a la ministra Mónica García en la que le recuerdan que ese no fue el acuerdo en el Consejo Interterritorial, ni tampoco es la mejor opción. Además, ambas apelan a la responsabilidad de la ministra en un conflicto que, dicen, ha creado ella y le piden que, "si no es capaz o no tiene voluntad, dé un paso al lado" o "dimita".

Los consejeros de País Vasco, Castilla-La Mancha y Canarias fueron los primeros en sugerir a la ministra la presencia de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en ese papel de mediador, una propuesta que García rechazó en un primer momento, pero que, tras la celebración del Consejo Interterritorial del pasado 27 de abril, ha decidido asumir y plantear a los miembros del Comité de Huelga.

Tanto García Espada como Matute le recuerdan a la ministra que el acuerdo alcanzado en la reunión del Interterritorial "no fue en los términos que describe" y que ha comunicado a los sindicatos, "como puede comprobarse en la grabación del pleno", señalan.

Ambas apuntan también que la propuesta sobre la POP fue planteada "por un número muy reducido de consejeros -dos o tres- sin contar con el respaldo mayoritario del consejo", aunque reconocen "la importante labor de esta organización".

La consejera extremeña alude en su carta a la intervención que realizó en el pleno del Interterritorial donde, manifestó, "expresamente, que en una situación de huelga de especial gravedad e inédita en nuestro país, la excepcional mediación debería, en su caso, recaer en órganos o perfiles técnicos en el ámbito jurídico y gestor con experiencia en la resolución de conflictos laborales. Sería la forma de avanzar hacia una mediación efectiva". Además, García Espada señala que también pidió que se delimitasen "con claridad las competencias y el alcance de dicha mediación, definiendo de forma precisa sus objetivos y evitando posibles interferencias con los interlocutores legítimos del conflicto".

Efectos de la huelga

En Extremadura, la huelga médica ha supuesto, según la consejera, la "suspensión de 160.911 actos médicos. No son números, son pacientes que esperan ser atendidos y médicos que aguardan ser escuchados", señala en su carta a la ministra.

En el caso de la Comunidad de Madrid, Matute detalla que las huelgas han provocado la suspensión de "142.462 consultas, 6.952 cirugías y 14.489 pruebas diagnósticas, con un impacto económico estimado en 11 millones de euros". La consejera madrileña añade que todo ello es "consecuencia directa de la gestión de su ministerio -en referencia a García-. No hay equidistancia posible. Por primera vez, todas las CCAA, con independencia de su signo político, han coincidido sin fisuras en exigir al Ministerio de Sanidad que ponga fin a este conflicto".

Acuerdo en el CISNS: una entidad independiente mediará en la huelga médica, País Vasco, Canarias y C-La Mancha piden un mediador para acabar con la huelga médica y Sanidad "no lo ve necesario", Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones Matute ve "difícil de comprender" que, "a estas alturas, no haya sido capaz de sentarse de manera efectiva con los profesionales médicos y facultativo Madrid y Extremadura dicen que la mediación de organizaciones de pacientes que la ministra propone al Comité de Huelga ni se acordó en el Interterritorial ni es la mejor opción. Off Cristina Ruiz/ Pilar Pérez Profesión Off

Cáncer renal papilar con alteraciones en MET: sumar savolitinib y durvalumab mejora la supervivencia

Archivado: abril 1, 2026, 2:12pm UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Ensayo clínico de fase II

La combinación de savolitinib (terapia dirigida que inhibe MET) y durvalumab (anticuerpo monoclonal o inmunoterapia clásica que inhibe PD-1) es tolerable y presenta una actividad prometedora en cáncer renal papilar con alteraciones en el gen MET avanzado, según los resultados de un estudio publicado Journal of Clinical Oncology y realizado en el marco del ensayo clínico de fase 2 CALYPSO, que tenía como objetivo determinar la eficacia de diversas combinaciones farmacológicas en cáncer renal avanzado.

Savolitinib se dirige a la proteína MET (factor de transición mesenquimal-epitelial), que en algunos cánceres se vuelve hiperactiva o muta, lo que conduce a un crecimiento y propagación celular incontrolados. El fármaco bloquea la actividad de la proteína, potencialmente deteniendo o ralentizando el crecimiento de las células tumorales. Mientras que durvalumab actúa uniéndose al ligando-1 de la molécula de muerte celular programada (PD-1), una proteína transmembrana que tiene un papel inmunoregulador y tiende a provocar la supresión del sistema inmunitario en determinadas circunstancias fisiológicas

Para realizar este estudio contaron con una muestra de 41 pacientes con cáncer renal papilar, 17 de los cuales (34%) tenían tumores con alteraciones en la vía del gen MET (es decir, no todos las tenían). Más allá de la sobreexpresión o mutación de MET se consideraron tumores con alteración en MET aquellos que presentaban ganancia del cromosoma 7, amplificación de MET, variaciones del dominio de la cinasa de MET o amplificación del factor de crecimiento de hepatocitos.

Según las conclusiones del estudio: la mediana de la supervivencia global fue superior en el grupo de pacientes con alteraciones en MET (27,4 meses) que en el global de pacientes (18,3 meses) con cáncer renal papilar. Y se observó, además, que la supervivencia libre de progresión (tiempo que pasa desde el inicio del tratamiento sin crecimiento del tumor) era de 13,9 meses de mediana en pacientes con alteraciones en MET mientras que en el global de pacientes tratados fue de 6,5 meses.

En cuanto a los resultados en seguridad, estuvieron en línea con lo esperado para los dos fármacos, con eventos adversos de grado 3 o 4 en el 41% de los pacientes.

El cáncer renal infantil tiene más alteraciones genéticas de lo que se creía (y por qué pasaban desapercibidas), Triplete con inmunoterapia y terapia dirigida en primera línea para renal avanzado, Cáncer de mama: el ADN tumoral circulante tras terapia neoadyuvante predice recaídas "Estudiamos esta combinación basándonos, por un lado, en resultados de estudios previos de savolitinib en monoterapia, que presentaron una actividad p Los pacientes con alteraciones en MET presentaron una mediana de supervivencia global de 27,4 meses frente a los 18,3 meses en el total de afectados. Off Carmen Fernández Investigación Nefrología Farmacología Farmacia Hospitalaria Investigación Off

21 farmacias rurales de Navarra acercarán el SPD a 500 mayores dependientes

Archivado: abril 1, 2026, 1:32pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Adherencia

Mejorar la salud y la calidad de vida de personas mayores y dependientes, así como revertir el declive demográfico, son los dos objetivos del Programa de Optimización de la Adherencia al Tratamiento Farmacoterapeútico mediante Sistemas Personalizados Dosificados (SPD), una iniciativa que se revalida gracias al convenio suscrito entre el Departamento de Cohesión Territorial y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra (Cofna). Esta acción ofrece ayuda para aquellas personas que lo soliciten de cara a tomar correctamente su medicación.

Durante el segundo año de vigencia del programa, los y las usuarias de 78 municipios en riesgo de despoblación de la zona oeste y el Pirineo de Navarra, contarán con este servicio que facilita a las personas beneficiarias la identificación de sus medicamentos y el conocimiento de las pautas de administración de los mismos. Está pensado para llegar a 500 personas usuarias a través de las 21 farmacias rurales adscritas al programa

El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, ¿Quiere mejorar la adherencia terapéutica? Solo hay que usar la receta electrónica y el SPD La aportación del Gobierno de Navarra, que alcanza los 100.000 euros, busca mejorar la adherencia al tratamiento, a la par que ofrece certidumbre a pa El servicio está orientado para aquellas personas mayores de 70 años que residen en su domicilio, es decir, que no estén institucionalizados. Off Redacción Off

La eutanasia de Noelia interesa a Trump y lleva a los juzgados a los profesionales implicados

Archivado: abril 1, 2026, 1:17pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle LORE

Dentro y fuera de España, la eutanasia de Noelia Castillo mantiene viva varias causas judiciales, que, en la práctica, están suponiendo un auténtico test de estrés para la aplicación de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia (LORE) y para todos los profesionales que participan en la prestación y, más concretamente, los que han participado en el caso de Noelia.

Abogados Cristianos es la asociación ultracatólica que está detrás de estos recursos. Según apunta a este medio Pablo Jarque, abogado de la asociación, el Tribunal de Instrucción número 20 de Cataluña lleva desde noviembre de 2025 investigando el recurso que han presentado contra los dos profesionales que formaron la dupla de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña, que fue la encargada de elaborar el informe favorable a la petición de eutanasia de Noelia. Les acusan de prevaricación administrativa y falsedad en documento público.

El desacuerdo de la dupla

La dupla, formada por un jurista y un médico, "fingió desacuerdo en la decisión sobre la eutanasia de la joven para elevar el caso al pleno de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña", explica Jarque.

Pero, ¿cómo saben los recurrentes que fingieron desacuerdo? Pues, porque en el juicio que avaló la eutanasia de Noelia -en el juzgado contencioso administrativo número 12 de Barcelona- declararon los miembros de la dupla y "reconocieron en sede judicial haber simulado un desacuerdo en su informe de 2 de julio de 2024 (sobre la eutanasia de Noelia) para poder elevar el caso al pleno de la Comisión".

Así que en un nuevo proceso, la titular del juzgado de Instrucción número 20 de Barcelona ha admitido a trámite la querella contra la dupla con el objetivo de recabar la grabación de la comparecencia judicial de los dos miembros de este órgano decisorio. El juzgado ha dado traslado del expediente a la Fiscalía, que, en respuesta, ha pedido a la jueza que archive el caso, al considerar que los dos investigados no cometieron ningún delito.

Además, en el juicio -del Juzgado Contencioso-administrativo número 12 de Barcelona-, donde los miembros de la dupla realizaron las declaraciones por las que ahora se les imputa, Abogados Cristianos ya denunció que el dictamen de la Comisión sobre la eutanasia de Noelia se basó en una "actuación fraudulenta" de los dos miembros del comité, que "fingieron" un desacuerdo para elevar la decisión a la Comisión de Garantía y Evaluación. Y ya entonces, la jueza no vio irregularidad alguna en el hecho de que ambos funcionarios expresaran sus dudas sobre el caso con el fin de que este pudiera tratarse en el pleno de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña.

Sin embargo, en este momento, este proceso judicial se mantiene vivo y a la espera de un pronunciamiento de la magistrada que lo lleva.

La eutanasia revisa su aplicación con más papel para Enfermería y la obligación del objetor a registrarse, "La eutanasia no es un acto médico", pero sin médicos no hay eutanasia , Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE También está activo el recurso contra la eutanasia de Noelia en el Tribunal Europeo de Derecho Humanos (TEDH), que, si bien, inadmitió las medidas cau La organización ultracatólica Abogados Cristianos ha demandado a la dupla de la Comisión de la Eutanasia de Cataluña, a la médico responsable y ha atendido la llamada de EEUU. Off Soledad Valle Geriatría Atención Primaria Política y Normativa Off

A Coruña pone el foco en la receta médica: las farmacias impulsan una nueva campaña informativa

Archivado: abril 1, 2026, 11:11am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Importancia de la prescripción

Los presidentes de los Colegios Oficiales de Médicos, Odontólogos, Podólogos y Farmacéuticos coincidieron esta mañana en señalar la necesidad de concienciar a la población de la importancia de la receta médica. Las cuatro profesiones -prescriptores y dispensadores de medicamentos de uso humano- mostraron su cohesión y empeño en avanzar para que a nivel poblacional se entienda que esta norma aporta seguridad para el paciente.

Desde estos perfiles profesionales del sector sanitario se ha ido avanzando en los últimos años en colaborar para, entre todos, dar a entender al paciente la importancia de tomar aquellos medicamentos que así lo requieran siempre bajo prescripción médica, y al mismo tiempo se han consensuado entre todos los requisitos que marca la ley para indicar la validez de una receta médica

Ley de Medicamentos: la profesión rechaza que la prescripción recaiga en otros colectivos, La e-receta concertada de Isfas, en marcha, La receta electrónica concertada de Muface estará operativa en Castilla y León a partir del 7 de abril Desde la antigua botica de San Martín Pinario, del Museo Diocesano de Santiago de Compostela, estos cuatro colegios oficiales sanitarios muestran el d Los presidentes de los Colegios Oficiales de Médicos, Odontólogos, Podólogos y Farmacéuticos han incidido en la necesidad de que el paciente conozca su importancia. Off Redacción Off

Premio de la Sedar a Enrique Mezquita por contar cómo es Anestesiología a los futuros MIR

Archivado: abril 1, 2026, 10:39am UTC por Redacción

Anestesiología y Dolor cristinaff@uni… XXXVIII Congreso Nacional

La Sociedad Española de Anestesiología y Reanimación (Sedar) ha entregado durante su XXXVIII Congreso nacional, celebrado en San Sebastián, los Premios SEDAR de Periodismo a los trabajos periodísticos publicados durante 2025, que han promovido la difusión del conocimiento de la Anestesiología y la labor del médico anestesista entre la población.

En esta segunda edición de los galardones, la Sedar ha concedido el tercer premio, dotado con 500 euros y un trofeo conmemorativo, al redactor de Diario Médico en la Comunidad Valenciana, Enrique Mezquita, por su artículo Anestesiología y Reanimación: así es la residencia. La información fue publicada en febrero del año pasado, días antes de que comenzara la elección de plazas de MIR.

“Es un honor y agradezco profundamente el galardón. Representa un reconocimiento a nuestra labor de difusión de la sanidad, pero también es una muestra del impacto y el papel de la Sedar a la hora de promover y hacer crecer una especialidad y unos profesionales tan vivos y dinámicos como los que aglutinan”, ha señalado Mezquita.

Anestesiología y Reanimación: así es la residencia, La técnica sencilla, a pie de cama, que mejora los resultados en 'shock' séptico, La OMC y Sedar recuerdan que la especialidad de anestesiología es la mayor garantía de seguridad clínica para los pacientes El Primer Premio ha sido para Álvaro Gómez, redactor de Onda Cero Segovia, por el reportaje Cuente hacia atrás desde 10…’ , y el segundo, para Guiller El redactor de DM en la Comunidad Valenciana ha recibido el tercer premio de Periodismo Sedar por su artículo 'Anestesiología y Reanimación: así es la residencia'. Off Redacción Off

Un año más, las farmacias valencianas distribuirán kits de fotoprotección a afectados por lupus

Archivado: abril 1, 2026, 10:28am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Salud pública

Un año más, las farmacias de la provincia de Valencia se vuelcan con la VIII Campaña de Fotoprotección para Pacientes con Lupus que pone en marcha la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (AVALUS), en colaboración con el MICOF y otras entidades.

Se trata de una iniciativa que busca recordar la importancia que tienen las farmacias a la hora de ofrecer consejos de fotoprotección, así como dar visibilidad al lupus y a sus pacientes, haciendo hincapié en las alteraciones dermatológicas que conlleva y en la importancia de aplicar el cuidado adecuado. Por este motivo, el objetivo es hacer llegar kits de fotoprotección de verano e invierno a los miembros de la asociación, a través de la farmacia comunitaria

La fotoprotección tiene que ser diaria, un mensaje que no cala en los jóvenes, Estos son los consejos de fotoprotección para pacientes dermatológicos, Nuevos filtros, formatos y activos antioxidantes revolucionan la fotoprotección Con el fin de explicar esta campaña, el Micof llevó a cabo el 31 de marzo, en su sede colegial de Valencia, el acto de presentación del proyecto que a Esta iniciativa se enmarca dentro de la VIII Campaña de Fotoprotección para Pacientes con Lupus que pone en marcha la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (Avalus). Off Redacción Off

Biogen compra Aspellis para impulsar el crecimiento de sus ingresos

Archivado: abril 1, 2026, 9:56am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Por 5.600 millones de dólares

Biogen y Apellis Pharmaceuticals, ambas con sede en Massachusetts (EEUU) han alcanzado un acuerdo por el que la primera adquirirá todas las acciones en circulación de Apellis por 41 dólares por acción en efectivo al cierre de la operación, lo que representa aproximadamente 5.600 millones de dólares en el precio final de compra.

Según el comunicado de Biogen, la compañía espera que la incorporación de Apellis, líder en el desarrollo de tratamientos para enfermedades graves mediadas por el sistema del complemento, impulse el crecimiento de sus ingresos a corto y largo plazo al añadir a su cartera de crecimiento dos medicamentos diferenciados para inmunología y enfermedades raras ya comercializados, Empaveli y Syfovre, que aportarán ingresos por ventas de manera inmediata a Biogen, tras haber alcanzado unas ventas netas combinadas de 689 millones de dólares en 2025, cifra que se prevé que crezca a un ritmo de entre el 15% y el 20% al menos hasta 2028.

El sector farmacéutico deja atrás su 'annus horribilis'; o no..., La UE aprueba 'Leqembi' para retrasar la progresión de Alzheimer en su fase inicial, La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad Empaveli -pegcetacoplan- es una terapia dirigida al componente 3 del complemento (C3) diseñada para regular la activación excesiva de la cascada del c La compañía adquirida aporta dos medicamentos diferenciados para inmunología y enfermedades raras, 'Empaveli' y 'Syfovre', ya comercializados. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Lilly paga 6.300 millones de dólares por Centessa y su cartera frente a trastornos del sueño

Archivado: abril 1, 2026, 8:55am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Refuerza su área de neurología

La multinacional estadounidense Eli Lilly ha anunciado la adquisición de la británica Centessa Pharmaceuticals y su cartera de medicamentos para trastornos del sueño por 6.300 millones de dólares, ampliables con otros 1.500 millones de dólares en los próximos cinco años en función del cumplimiento de objetivos. Lilly refuerza así su apuesta por el área de neurología, en la que dispone ya de Kisunla, para el Alzheimer, además de una cartera en fase clínica con fármacos como mevidalen, un modulador alostérico positivo del receptor de dopamina D1 en desarrollo para diversos trastornos neurodegenerativos, y una terapia génica GBA1 para la enfermedad de Parkinson.

Centessa se ha centrado en una cartera de agonistas del receptor de orexina 2 (OX2R), que la empresa biotecnológica ha estado desarrollando para tratar afecciones relacionadas con el ciclo sueño-vigilia y una gama amplia de afecciones neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas. El principal programa de Centessa es cleminorexton, en fase 2 de estudio para dos tipos de narcolepsia, así como para la hipersomnia idiopática (HI).

"La biología del receptor de orexina representa una de las oportunidades mecanicistas más prometedoras en neurociencia, como intervención directa en el regulador principal del ciclo sueño-vigilia. Centessa ha conformado una cartera con la amplitud y profundidad necesarias para mejorar la vigilia en una amplia variedad de indicaciones. La colaboración con nuestros colegas de Centessa nos permite ahora aprovechar este potencial con la rapidez y la escala que merece", ha señalado Carole Ho, vicepresidenta ejecutiva y presidenta de Lilly Neuroscience.

La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España, Dave Ricks (Lilly): "Será catastrófico si Europa recorta las patentes; no vendrán nuevas inversiones", Lilly y Nvidia crean un laboratorio de innovación en IA para el descubrimiento de medicamentos "Centessa está a la vanguardia de la ciencia de la orexina, y hemos creado una cartera de agonistas OX2R potencialmente líder en su clase, con un nive Centessa desarrolla agonistas del receptor de orexina 2 para afecciones relacionadas con el ciclo sueño-vigilia y otras neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Nuevo avance en teragnosis: la terapia dirigida con PSMA también funciona en cáncer de próstata temprano

Archivado: abril 1, 2026, 8:51am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Nuevos datos en 'The Lancet Oncology'

Investigaciones previas han demostrado que la terapia dirigida con PSMA (Antígeno de Membrana Específico de la Próstata) para el cáncer de próstata puede prolongar la vida de pacientes que han agotado todas las demás opciones de tratamiento. Esta estrategia dirigida de vanguardia con radioligandos se considera en cáncer de próstata avanzado, metastásico y resistente a la castración. Sin embargo, un nuevo estudio demuestra ahora que también es eficaz en una etapa más temprana de la enfermedad prostática.

Como resultado, la terapia hormonal, más compleja, puede posponerse hasta veinte meses adicionales, según los datos de una investigación multicéntrica dirigida desde el Hospital Radboudumc, de la Universidad de Radboud, en Países Bajos y publicado en The Lancet Oncology.

Los autores describen que, cada año, aproximadamente 15.000 hombres en los Países Bajos son diagnosticados con cáncer de próstata. Las últimas estimaciones en 2022 de GLOBOCAN calculan de 1,46 a 1,5 millones de nuevos casos anuales en el mundo de este tumor.

Primera terapia dirigida con radioligandos aprobada por la Comisión Europea para cáncer de próstata avanzado, 'Pluvicto', de Novartis, financiado en España para CPRCm positivo para PSMA, Teragnosis: la estrategia que destruye al cáncer célula a célula se usa cada vez en más pacientes Actualmente existen diversos tratamientos para esta enfermedad, como la radioterapia, la terapia hormonal y la quimioterapia. Otro de los nuevos trata La terapia dirigida con PSMA no sólo beneficia a la enfermedad avanzada. Nuevos datos indican que también funciona en etapas tempranas, retrasando así la terapia hormonal. Off Raquel Serrano Urología Medicina Nuclear Investigación Off

Antiepilépticos y embarazo: nueva alerta sobre riesgos en el neurodesarrollo infantil

Archivado: abril 1, 2026, 6:02am UTC por Naiara Brocal

Neurología naiarabrocal Valproato, en el punto de mira

El debate sobre la seguridad de los antiepilépticos en el embarazo parece lejos de resolverse a corto plazo. Cada cierto tiempo se publican estudios observacionales que apuntan a una posible relación entre su uso durante la gestación y riesgos para la descendencia.

Si durante años la preocupación se centró en las malformaciones congénitas, la investigación más reciente ha desplazado el foco hacia los efectos neurológicos a largo plazo. Más allá del valproato, ampliamente cuestionado, comienzan a surgir interrogantes sobre otros fármacos más nuevos y menos utilizados.

Un estudio publicado en marzo en British Medical Journal refuerza la relación entre el uso de antiepilépticos y trastornos como el de déficit de atención e hiperactividad (TDAH), los del espectro autista (TEA) y la discapacidad intelectual. El trabajo, realizado en más de 23.000 niños en Estados Unidos, comparó a los menores expuestos a estos fármacos durante la gestación con aquellos no expuestos.

Valproato

En el análisis por moléculas, el ácido valproico vuelve a destacar por su asociación con riesgos en el neurodesarrollo infantil, mientras que la zonisamida muestra una posible señal que aún debe confirmarse. Por el contrario, anticonvulsivantes como levetiracetam y fenitoína no se asociaron con un incremento de los riesgos evaluados.

Valproato: hay alternativas para evitar el antiepiléptico en el punto de mira, La Aemps advierte sobre el uso de valproato en varones y los riesgos de trastornos de neurodesarrollo en su descendencia, El uso de antiepilépticos en el embarazo aumenta el riesgo de trastornos del neurodesarrollo Junto con el valproato, otro antiepiléptico en el punto de mira de los sistemas farmacovigilancia internacionales es el topiramato, mientras que la la Un estudio reabre el debate sobre su uso en mujeres en edad fértil. Los especialistas destacan la importancia de individualizar y planificar la gestación. Off Naiara Brocal Ginecología y Obstetricia Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Pediatría Farmacología Psiquiatría Off

La esteatosis pancreática se postula como marcador de riesgo cardiometabólico en niños y adolescentes

Archivado: marzo 31, 2026, 3:41pm UTC por María Sánchez-Monge

Pediatría mariasanchezmonge Congreso Europeo de Obesidad

Una mayor cantidad de grasa pancreática en niños y adolescentes obesos se asocia con un aumento de los factores de riesgo cardiovascular y metabólicos, como un índice de masa corporal (IMC) superior a la media, elevación de la presión arterial diastólica, mayores niveles de grasa abdominal y hepática y resistencia a la insulina. Así lo revela un estudio que se presentará en el Congreso Europeo de Obesidad (ECO), que se celebrará en Estambul del 12 al 15 de mayo.

Se estima que hay 25 millones de niños y 35 millones de adolescentes con síndrome metabólico en todo el mundo, según datos de 2020. En España, según un informe del Ministerio de Sanidad elaborado a partir de la Base de Datos Clínicos de Atención Primaria (BDCAP), en 2023 la prevalencia de obesidad a los 12 años de edad fue del 8,1% en niños y 8,7% en niñas. A los 14 años, fue del 8,4% en niños y 6,8% en niñas. En cuanto a la obesidad grave, la prevalencia a los 12 años se situó en el 1,7% en niños y 1,8% en niñas. A los 14 años, fue del 2,0% en niños y 1,6% en niñas.

La relación entre acumulación de grasa pancreática y patologías como la diabetes tipo 2, el síndrome metabólico o la hipertensión se ha estudiado sobre todo en adultos, mientras que los datos en población pediátrica siguen siendo escasos, según explican los autores de la nueva investigación, dirigida por Jens-Christian Holm, del Hospital Universitario de Copenhague Holbaek. Con el fin de ahondar en el riesgo cardiometabólico en este segmento poblacional, evaluaron la esteatosis pancreática en algo más de 280 niños y adolescentes de entre 7 y 19 años con obesidad.

En todos los participantes se midieron los valores de insulina, glucosa, péptido C, HbA1c, lípidos y ALT, así como estatura, peso, presión arterial y circunferencias de cintura y cadera. También se calculó el IMC y el índice cintura-altura. La cantidad de grasa pancreática, hepática y visceral se midió mediante espectroscopia por resonancia magnética de protones.

El análisis reveló que, en aquellos que presentaban obesidad grave, los niveles más altos de grasa pancreática se asociaban con un IMC, una relación cintura-estatura, una presión arterial diastólica, un contenido de grasa hepática y visceral y niveles de péptido C superiores a la media.

La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, El exceso de grasa visceral acelera el envejecimiento del corazón, El ejercicio físico reduce la grasa visceral en niños con sobrepeso y obesidad Sin embargo, no se halló ninguna asociación entre el porcentaje de grasa pancreática y los siguientes valores: presión arterial sistólica, insulina ba La grasa pancreática se ha asociado a un mayor riesgo cardiometabólico en adultos con obesidad. Un estudio revela que también puede ser un marcador útil en población pediátrica. Off María Sánchez-Monge Endocrinología Aparato Digestivo Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Investigación Off

La eutanasia revisa su aplicación con más papel para Enfermería y la obligación del objetor a registrarse

Archivado: marzo 31, 2026, 2:23pm UTC por Soledad Valle/ Pilar Pérez

Política y Normativa soledadvalle Interterritorial

Más de dos años de trabajo entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas preceden al borrado del Manual de las buenas prácticas de la Eutanasia que está previsto que se debata en el Consejo Interterritorial (CI) del próximo 9 de abril. Sustituye al Manual de la Eutanasia de 2021 y tiene, como objetivo principal, armonizar la práctica de la prestación asistencial de la eutanasia en todo el territorio nacional y mejorar el acceso a la prestación.

"La Ley Orgánica de la Eutanasia (LORE) tiene un especial componente jurídico y poca realidad sanitaria y el primer manual de buenas prácticas de la eutanasia cumplió con los tiempos en los que se tenía que aprobar, pero no conocía la realidad de la aplicación de la prestación", afirma Serafín Romero, presidente del Comité de Garantía de Evaluación de la Eutanasia de Andalucía, y conocedor, de primera mano, de los debates que han precedido a los dos manuales de la eutanasia, tanto al de 2021, como al que está pendiente de aprobación.

El borrador del manual, al que ha tenido acceso esta redacción, destaca el papel reforzado que se reserva a Enfermería. Incluye a estos profesionales dentro del equipo asistencial, como figura de referencia. Admiten que el profesional de Enfermería pueda recibir la "primera solicitud protocolizada" del enfermo para enviarla al médico responsable. Además, pasan a tener reconocido una función "de apoyo" dentro del proceso deliberativo, que se desarrolla mediante entrevistas del paciente con el equipo asistencial. Y su intervención en estas entrevistas y acompañamiento del paciente, aunque debe estar "en coordinación con el médico responsable", no requiere que exista una "simultaneidad temporal ni presencia con el médico responsable", si bien Enfermería "no puede asumir funciones de verificación de requisitos legales ni de decisión clínica".

Un reconocimiento a Enfermería, con sus limitaciones

¿Cuál ha sido el objetivo de este cambio? ¿Por qué Enfermería adquiere ese papel relevante en la prestación? Según afirma uno de los funcionarios técnicos de una consejería de Sanidad, que ha asistido a las reuniones para la renovación del manual de la eutanasia, pero que no quiere identificarse, "con este manual se reconoce el papel que, en la práctica, está desarrollando la Enfermería en todo este proceso". Aclara que, en este borrado -que es un texto de consenso entre las autonomías y el Ministerio de Sanidad, con aportaciones de las comisiones de Garantía y Evaluación de la Eutanasia-, "hubo comunidades que solicitaban, incluso, un mayor protagonismo para los enfermeros, porque en los servicios sanitarios estamos teniendo dificultades para encontrar a médicos que quieran llevar casos de eutanasia. Mientras que entre los profesionales de Enfermería no hay tantos objetores".

"Los profesionales de Enfermería son muy importantes, tanto en el acompañamiento del paciente, como en el suministro de la sustancia para la eutanasia, así que con estos cambios estamos poniendo sobre el papel lo que ya está ocurriendo", apunta.

Romero confirma que entre los cambios que introduce este borrador de manual está reconocer a los enfermeros y enfermeras, pero aclara que "no podemos saltarnos la LORE, donde queda claro que el médico responsable es el que lidera todo el proceso y asume la responsabilidad".

"La eutanasia no es un acto médico", pero sin médicos no hay eutanasia , El 'Manual de la eutanasia' afronta una reforma para sacar al farmacéutico de la objeción y crear la figura del enfermero de referencia, Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE En todo caso, el que fuera presidente de la Organización Médica Colegial, destaca la dificulta que existe, "en muchos territorios", para encontrar un El borrador del nuevo Manual de la Eutanasia, elaborado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, está previsto que vaya al Interterritorial del 9 de abril. Off Soledad Valle/ Pilar Pérez Política y Normativa Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Madrid: el Zendal, pionero en emplear un exoesqueleto robótico para la terapia de pacientes con ELA

Archivado: marzo 31, 2026, 2:10pm UTC por Redacción

Neurología cristinaff@uni… Tratamiento

El Hospital público Enfermera Isabel Zendal de Madrid ha incorporado como terapia pionera un exoesqueleto robótico que pretende mejorar el movimiento de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El dispositivo, de última generación, reproduce un patrón fisiológico de movimiento de la parte inferior del cuerpo para entrenarlo. Según la Consejería de Sanidad, después de Semana Santa, la sala de rehabilitación del centro contará con otro exoesqueleto robótico orientado a la rehabilitación de miembro superior.

La consejera Fátima Matute ha presentado este pionero equipamiento en el Centro Especializado de Atención Diurna (Ceadela), que ya están usando personas con ELA y para el que los profesionales dedicados a la rehabilitación de estos pacientes han recibido formación. Matute ha detallado que "siete pacientes diarios podrán beneficiarse de este recurso" que representa, ha añadido, "un salto cualitativo, al permitir intensificar las terapias, adaptándolas al nivel de capacidad de cada uno de ellos".

Matute ha añadido que el uso del exoesqueleto, que cuenta con un sistema de soporte de peso y dispositivos externos (ortesis) robóticos, que guían las piernas del paciente sobre una cinta, hace posible que se pueda investigar "cómo ayudar a retrasar la evolución de la enfermedad y también en la sintomatología de dolores y rigidez muscular que se produce en estos pacientes cuando van perdiendo movilidad".

El Hospital Zendal albergará en 2025 un centro de rehabilitación para pacientes con daños cerebrales, Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Un estudio refuerza la hipótesis del componente autoinmune de la ELA La incorporación de estos recursos a la sanidad pública madrileña ha contado con una inversión pública de 560.000 euros además de con financiación de El exoesqueleto reproduce un patrón fisiológico de movimiento de la parte inferior del cuerpo y a partir del 6 de abril, se incorporará otro robot orientado al miembro superior. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off

La CE aprueba 'Kygevvi' como primer y único tratamiento para la TK2d

Archivado: marzo 31, 2026, 1:45pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De UCB

La multinacional belga UCB ha recibido la aurorización de la Comisión Europea para la comercialización en circunstancias excepcionales de Kygevvi -doxecitina y doxribtimina- para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d) genéticamente confirmada, con una edad de inicio de los síntomas igual o anterior a los 12 años.

La TK2d es una enfermedad mitocondrial genética ultrarrara y potencialmente mortal, caracterizada por debilidad muscular progresiva y grave. Puede afectar a todos los aspectos de la vida diaria y el bienestar de una persona, y puede empeorar con el tiempo, afectando a la capacidad de caminar, comer y respirar de forma independiente, lo que a menudo requiere el apoyo de un cuidador las 24 horas. Suele ser mortal, y quienes experimentan los primeros síntomas antes de los 12 años tienen un alto riesgo de muerte prematura (que suele ocurrir en los 3 años posteriores al inicio de los síntomas). Se estima que la prevalencia mundial de la TK2d es de 1,64 casos por cada 1.000.000 de personas.

El principal mecanismo de acción de Kygevvi consiste en la incorporación de los nucleósidos de pirimidina desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) al ácido desoxirribonucleico (ADN) mitocondrial del músculo esquelético para restaurar el número de copias de ADN mitocondrial y mejorar la función muscular en pacientes con deficiencia de TK2. Es probable que la doxecitina y la doxribtimina utilicen residualmente la actividad de la TK2, así como vías de fosforilación citosólica como la timidina quinasa 1 y la desoxicitidina quinasa, para aumentar los precursores del ADN mitocondrial, el desoxicitidina trifosfato y el desoxitimidina trifosfato, en las mitocondrias.

Luz verde a semaglutida en hígado graso y revés a tirzepatida en insuficiencia, UCB adquiere los derechos de un TCE biespecífico dirigido a CD19, Vía libre de la CE para 'Rystiggo', de UCB, en miastenia gravis Según fuentes de la compañía, con esta aprobación el medicamento se convierte en el primer y único tratamiento aprobado para la TK2d. "La aprobación d El medicamento está diseñado para favorecer el mantenimiento del ADN mitocondrial en el músculo esquelético, abordando un factor biológico clave de la TK2d. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Opinión positiva para la primera terapia cuádruple en un solo comprimido frente a HTA resistente

Archivado: marzo 31, 2026, 1:18pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Servier

La compañía francesa Servier ha recibido una opinión favorable por el procedimiento descentralizado europeo para su medicamento en investigación Quadrixam, la primera terapia cuádruple fija indicada en pacientes con hipertensión resistente. Esta decisión allana el camino para la concesión de autorizaciones nacionales de comercialización en los 21 estados miembros de la Unión Europea.

Servier refuerza así su compromiso con los pacientes crónicos vasculares y profesionales sanitarios mediante el desarrollo de combinaciones en un solo comprimido (SPC) que reúnen varios principios activos en una única toma, simplificando tanto el tratamiento como la prescripción. Próximo a estar disponible en Europa, Quadrixam -irbesartán, amlodipino, indapamida y bisoprolol- representa una innovación orientada a mejorar la adherencia terapéutica y supone un avance en la vida diaria de los pacientes con hipertensión resistente, cuya presión arterial no se controla adecuadamente con la combinación de tres fármacos antihipertensivos a dosis máximas toleradas (perindopril, indapamida y amlodipino).

Florent de Kertanguy, nuevo director general de Servier España, Una nueva molécula trata eficazmente la HTA farmacorresistente, Nuevos fármacos orales e inyectables aspiran al control de la hipertensión resistente "Siempre hemos confiado en el potencial terapéutico de Quadrixam para pacientes con hipertensión resistente no controlada con terapia triple. El resul 'Quadrixam' -irbesartán, amlodipino, indapamida y bisoprolol- representa una innovación orientada a mejorar la adherencia terapéutica. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Muere Juan Maeso, el anestesista condenado por el mayor brote de hepatitis C en España

Archivado: marzo 31, 2026, 11:44am UTC por Noa de la Torre

Política y Normativa Rosalía Sierra Estaba en libertad condicional

El anestesista Juan Maeso, condenado a 1.933 años de prisión por el contagio masivo de hepatitis C que afectó en Valencia a 275 pacientes, falleció este lunes en un hospital con 84 años, según han confirmado al diario El Mundo fuentes del despacho de su abogado, Miguel Ferrer.

Juan Maeso salió en marzo de 2023 en libertad condicional tras haber pasado más de 15 años en prisión por unos hechos que se produjeron entre 1988 y 1997. Fue precisamente su delicado estado de salud lo que llevó a la Audiencia de Valencia a admitir un recurso contra un auto que le denegaba la libertad. Maeso ya llevaba disfrutando del tercer grado un año antes e incluso dormía en su domicilio. Su estado de salud, sin embargo, siguió agravándose hasta su muerte.

El caso salió a la luz en 1998, cuando comenzó a detectarse un número inusual de infecciones de hepatitis C en cuatro hospitales de Valencia: el público La Fe y los privados Casa de Salud, Clínica Quirón y Virgen del Consuelo. En todos ellos se confirmó que el foco del brote había sido el propio anestesista, que era portador del virus de la hepatitis C y nunca reconoció los hechos.

Juan Maeso permanecerá en prisión, Maeso, condenado a 1.933 años de cárcel por contagio de VHC, Condena a un médico por abuso sexual a una paciente en un centro de Benalmádena El macrojuicio comenzó en septiembre de 2005. Teniendo en cuenta que el sumario superaba los 22.000 folios y que participaban 153 abogados, fue necesa El médico, condenado a 1.933 años por contagiar a 275 pacientes en Valencia, fallece a los 84 años tras salir en libertad condicional en 2023 por su deterioro de salud. Off Noa de la Torre Off

La industria farmacéutica europea reacciona ante las restricciones de uso de contaminantes químicos

Archivado: marzo 31, 2026, 10:39am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Documento de la Agencia Química Europea (ECHA)

La Agencia Química Europea (ECHA) apoya la restricción de las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) mediante excepciones específicas y así lo ha hecho notar en un borrador que está en fase de alegaciones hasta el 25 de mayo. Kirsty Reid, directora de Política Científica de la Efpia, patronal de la industria farmacéutica innovadora europea, pide una reflexión (sin quitar importancia a la protección medioambiental) sobre lo que esto supone en el sector de los medicamentos, que "no se pueden retirar del mercado ni reformular de la noche a la mañana".

En concreto, Reid sostiene que "los PFAS se utilizan en una amplia gama de aplicaciones, muchas de las cuales merecen un análisis exhaustivo. Sin embargo, los medicamentos ocupan un lugar fundamentalmente distinto".

Se prevé que el Comité de Análisis Socioeconómico (SEAC) de la ECHA adopte su dictamen final, teniendo en cuenta la nueva información recibida durante la consulta, antes de finales de 2026. Esta adopción concluirá la evaluación científica de la restricción propuesta por los Comités de la ECHA, y los dictámenes se presentarán formalmente a la Comisión Europea. Basándose en los dos dictámenes finales, la Comisión propondrá una restricción para su debate y votación en el Comité Reach, integrado por los Estados miembros de la UE.

Dificultad de encontrar sustitutos

Reid explica que "cada componente de un medicamento, incluidas ciertas sustancias fluoradas utilizadas en principios activos, excipientes, procesos de fabricación o envases, ha sido evaluado en cuanto a seguridad, calidad y eficacia a través de años de control regulatorio. Las evaluaciones de riesgo ambiental también son obligatorias. Modificar incluso un pequeño componente rara vez es sencillo. La reformulación puede dar lugar a nuevos estudios clínicos, revisiones regulatorias, cambios en la fabricación y ajustes en la cadena de suministro. En muchos casos, no existen sustitutos o estos pueden afectar significativamente al funcionamiento del medicamento".

En este sentido, cree importante "considerar la posibilidad de una sustitución perjudicial, algo que tenga un impacto ambiental o que no posea las funcionalidades o especificidades de la sustancia original. Esto no es hipotético. La escasez de medicamentos ya es una preocupación creciente en toda Europa. Introducir incertidumbre adicional en el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos, especialmente sin alternativas viables, podría agravar estos problemas".

La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, Advierten del impacto medioambiental del consumo de medicamentos, que alcanza el máximo histórico, En la salud, la enfermedad y, por supuesto, la transformación sostenible Por ello, es muy clara al señalar el riesgo de los posibles escenarios futuros: "Lo que llama la atención en la evaluación actual de PFAS es la falta La Efpia explica los efectos de dificultar el empleo de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS). Hay un borrador en alegaciones hasta el 25 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Off

Joaquín Ortega, paciente: "No sé dónde estaría ahora si no llega a ser por esa carta que recibí"

Archivado: marzo 31, 2026, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología mariasanchezmonge Día Mundial del Cáncer de Colon

Joaquín Ortega no recuerda en qué día exacto llegó la carta. Sí sabe que era 2018 y que, aunque en ese momento todavía no era consciente, ese sobre contenía "un premio más gordo que el de la lotería de Navidad".

"Leer esa carta y hacer caso a lo que decía me salvó la vida", afirma este vecino de Artà (Mallorca) ocho años después de aquel día "que lo cambió todo".

En aquel momento, rememora, él tenía 59 años, le faltaban solo unos meses para cumplir 60 y se encontraba "perfectamente bien". No tenía ninguna molestia y trabajaba como mecánico sin ninguna preocupación de salud.

"En esa carta que recibimos tanto mi mujer como yo se nos invitaba a acudir a la farmacia a recoger un kit para el cribado del cáncer de colon como parte de un programa piloto. Decidimos participar. Lo recogimos, llevamos la muestra al centro de salud y nos olvidamos. Pero unos días después me llamaron para decirme que habían detectado sangre en la mía", recuerda. "Al principio me dijeron que no me preocupara, que podía ser por un pólipo benigno o incluso hemorroides", continúa. Una colonoscopia reveló enseguida, sin embargo, la existencia de un tumor.

"Y no cualquier tumor. Tenía ya un cáncer en estadio 3. Sin ningún síntoma o molestia que me hubiera podido indicar que estaba ahí", rememora.

España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal , Un amplio estudio refrenda el cribado, con colonoscopia o FIT, para detectar cáncer colon temprano, El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR Tampoco Marisa Campano había notado ningún cambio en su intestino cuando, en 2021, recibió una carta con una invitación similar a la de Joaquín. Farma Dos pacientes relatan su implicación en el cribado de cáncer de colon, que les salvó la vida. La participación sigue siendo baja en España. Off Cristina G. Lucio Atención Primaria Farmacia Comunitaria Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Un detallado mapa de cambios en tejido mamario revela el papel de la menopausia en la susceptibilidad al cáncer

Archivado: marzo 31, 2026, 9:47am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Compuesto por más de 3 millones de células

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en las mujeres. Representa el 15% de todos los nuevos casos de cáncer, y cuatro de cada cinco se presentan en mujeres mayores de 50 años. Hasta una de cada siete mujeres desarrollará cáncer de mama a lo largo de su vida.

"Aunque el cáncer de mama afecta a más de dos millones de mujeres en todo el mundo, se sabe muy poco sobre por qué y cuándo se produce. A medida que las células se dividen y se replican, acumulan mutaciones que pueden provocar cáncer. Pero ¿por qué el cuerpo puede eliminar estas células mutadas cuando somos jóvenes y, sin embargo, tiene dificultades para combatirlas más adelante en la vida?", se pregunta Pulkit Gupta, del Instituto de Investigación del Cáncer de la Universidad de Cambrigde, en Reino Unido.

Esta premisa ha sido la base de un sólido análisis, publicado en Nature Aging y que ha contado con el apoyo del Instituto de Investigación del Cáncer de Reino Unido, y que ha cristalizado en el desarrollo del mapa más detallado hasta la fecha sobre los cambios en el tejido mamario y que revelan el papel de la menopausia en la susceptibilidad al cáncer. Compuesto por más de 3 millones de células, muestra cómo cambia el tejido mamario a medida que las mujeres envejecen, incluidos los cambios drásticos que se producen durante la menopausia.

Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores, Aval a la terapia hormonal de la menopausia en portadoras de mutaciones en BRCA1/2 Dirigido por científicos de las Universidades de Cambridge y de la Columbia Británica, el mapa revela cómo a medida que las mujeres envejecen se produ Al envejecer disminuye el número de células en el tejido mamario, lo que altera su estructura y crea un microambiente propicio para el desarrollo de células cancerosas. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Anatomía Patológica Inmunología Investigación Off

El Gobierno aprueba la creación del Observatorio para la Prevención del Suicidio

Archivado: marzo 31, 2026, 9:31am UTC por P. Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado la creación del Observatorio para la Prevención del Suicidio, un órgano colegiado de carácter interministerial adscrito al Ministerio de Sanidad, a través del Comisionado de Salud Mental. Su responsable, Belén González, ya adelantó en declaraciones a El Mundo la creación de este organismo, "una acción absolutamente central y que organiza muchas otras y, sobre todo, las políticas que podamos desarrollar en la prevención del suicidio".

La creación del Observatorio se enmarca en los compromisos recogidos en el Plan de Acción para la Prevención del Suicidio 2025-2027, que, por primera vez, cuenta con financiación específica (17,83 millones de euros) y un conjunto estructurado de actuaciones. Este nuevo organismo permitirá consolidar y dar coherencia al conjunto de proyectos impulsados en este ámbito, así como optimizar el uso de los recursos disponibles, informa Sanidad.

En España, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE) de 2024, el suicidio se consolidó como la segunda causa de muerte externa, con un total de 3.953 fallecimientos (2.902 hombres y 1.051 mujeres). A nivel mundial, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha contabilizado que más de 700.000 personas fallecen anualmente por esta causa, siendo la tercera causa de muerte entre jóvenes de 15 a 29 años.

El Observatorio tiene el propósito de mejorar la información disponible, favorecer el análisis conjunto y facilitar la toma de decisiones en políticas públicas, ya que, dada la complejidad y la multicausalidad del suicidio, se requieren intervenciones sostenidas y coordinadas desde múltiples ámbitos.

En esa tarea, como adelantó también González, están implicados todos los ministerios. "Debemos ver qué medidas son eficaces y de qué manera tiene que haber una colaboración y una coordinación entre todas las instituciones y todos los ministerios para poder hacer políticas que partan de todos los lugares, no solamente de Sanidad. Es un logro enorme".

El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, Belén González: "Desarrollaremos un sistema de vigilancia epidemiológica sobre el sufrimiento psíquico de la actividad laboral", Mónica García: "La menor esperanza de vida de personas con graves problemas de salud mental puede llegar a 10 o 20 años menos" El Observatorio contará con la participación de distintos departamentos ministeriales, entre ellos Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, El Consejo de Ministros da luz verde a este organismo, dotado con 17,8 millones de euros, para reforzar la coordinación y seguimiento de las políticas de prevención del suicidio. Off P. Pérez Psiquiatría Off

España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal

Archivado: marzo 31, 2026, 8:04am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Día Mundial del cáncer de colon

Sólo cuatro de cada diez personas entre 50 y 69 años participan en España en el cribado de cáncer colorrectal, con una mayor implicación de las mujeres que de los hombres, una tendencia habitual en los programas de prevención. Esta cifra se sitúa muy por debajo del umbral del 65% de participación recomendado por la Comisión Europea y la Organización Mundial de la Salud y que se considera necesario para que los programas de cribado tengan un impacto real en la reducción de la mortalidad.

Los programas de cribado pueden reducir la mortalidad por cáncer colorrectal entre un 30% y un 60%, dependiendo del tipo de prueba y la adherencia poblacional, señala Fernando Rivera, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y presidente del Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (Grupo TTD). "Estos datos nos recuerdan que el cribado no es un trámite sanitario, sino una verdadera oportunidad de vida para toda la población. Si el tumor se detecta a tiempo, el porcentaje de éxito en los tratamientos puede aumentar notablemente", indica este profesional con motivo del Día Mundial del Cáncer de Colon.

El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR , Cáncer colorrectal en España: la mortalidad se reduce un 20% en las últimas dos décadas, Un amplio estudio refrenda el cribado, con colonoscopia o FIT, para detectar cáncer colon temprano En esta misma línea, los datos provisionales de un informe, realizado por la Asociación Española Contra el Cáncer y la Agencia Internacional de la Inv Se sitúa 20 puntos por debajo del 65% de participación recomendado por la Comisión Europea y la Organización Mundial de la Salud, aunque con variabilidad geográfica. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Medicamentos huérfanos: un segmento en auge que duplicará las ventas para 2032

Archivado: marzo 31, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Informe de Evaluate Pharma

El mercado de medicamentos huérfanos sigue creciendo, pero el entorno en el que operan está cambiando rápidamente. Se prevé que las terapias para enfermedades raras generen más de 400.000 millones de dólares en ventas globales y representen más del 21% de las ventas de medicamentos con receta para 2032, frente a los 213.000 millones y alrededor del 16% de las ventas de prescripción en 2025. Así lo recoge el Informe de Medicamentos Huérfanos 2026 de la consultora Evaluate Pharma. Esta magnitud ha hecho que estos medicamentos pasen de ser secundarios en las carteras de productos a ocupar un lugar central en la toma de decisiones estratégicas.

Además, casi la mitad (el 45%) de los 20 fármacos huérfanos más valiosos en desarrollo en la actualidad por parte de la industria biofarmacéutica son moléculas pequeñas, es decir, compuestos orgánicos de bajo peso molecular que no son polímeros, cuyo tamaño reducido les permite atravesar membranas celulares y actuar intracelularmente, siendo comunes en medicamentos orales, metabolitos secundarios y herramientas biológicas. A diferencia de los medicamentos biológicos (como anticuerpos monoclonales), las moléculas pequeñas son más simples, fáciles de producir en masa y no suelen generar inmunogenicidad. Sin embargo, presentan interacciones medicamentosas más frecuentes.

Tipo de fármacos huérfanos en desarrollo, según Evaluate. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.

El informe de Evaluate revela que ese 45% de fármacos huérfanos más importantes en desarrollo supera con creces a la siguiente modalidad, los anticuerpos monoclonales, que solo representan el 20%. De hecho, el fármaco huérfano más valioso, según Evaluate, es una molécula pequeña: daraxonrasib, un inhibidor pan-RAS desarrollado por Revolution Medicines. Las proyecciones de sus posibles ventas de 4.000 millones de dólares en 2032 reflejan "la considerable necesidad no cubierta en el cáncer de páncreas, debido en parte a la ineficacia de la inmunoterapia en este contexto", recoge el trabajo.

Los analistas de Evaluate observaron que solo tres de los medicamentos huérfanos más vendidos en la actualidad -Alyftrek y Trikafta, de Vertex, para la fibrosis quística, y Brukinsa, de BeOne Medicines, para el cáncer hematológico- son moléculas pequeñas, lo que lleva a los autores del informe a considerar que esta modalidad está "resurgiendo" en la investigación y el desarrollo de medicamentos huérfanos.

"Esta evolución en las modalidades de medicamentos huérfanos podría reflejar un resurgimiento generalizado de las moléculas pequeñas, impulsado por una comprensión más profunda de los mecanismos de la enfermedad, herramientas químicas y basadas en datos más avanzados (incluida la IA), además de las ventajas inherentes de las moléculas pequeñas en cuanto a accesibilidad al objetivo, conveniencia, fabricación y coste", señala el informe.

La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad, Mejora el acceso a medicamentos huérfanos, pero los tiempos siguen siendo largos, Descifrando las claves para el acceso a los huérfanos Sean moléculas pequeñas o no, el informe hace una previsión de los fármacos destinados a enfermedades raras que liderarán el ranking de ventas en 2032 Se prevé que las terapias para enfermedades raras generen más de 400.000 millones de dólares en ventas globales y representen más del 21% de las ventas de prescripción para 2032. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Juventino Jiménez, vicepresidente del COF de Valencia, presenta su candidatura para presidirlo

Archivado: marzo 30, 2026, 3:07pm UTC por EFE

Profesión carmentorrente Proceso electoral

El actual vicepresidente del COF de Valencia, Juventino Jiménez, ha presentado su proyecto y equipo, bajo la candidatura Impulso Farmacéutico, para presidir la entidad, cuyas elecciones se celebrarán el 10 de mayo, con una idea clave: "venimos a trabajar, no a cobrar". Aparte, existe la candidatura de Santiago Riaza, con Avanza Riaza, que Jiménez considera "claramente continuista". El actual presidente en funciones del Colegio, Jaime Giner, ya anunció que no se presentaría a las elecciones -llegó al cargo en 2014-.

Según un comunicado remitido por la candidatura, Impulso Farmacéutico presenta una junta completamente renovadora, con solo cinco miembros del actual órgano de gobierno y hasta 36 caras nuevas, entre las que se cuentan representantes de farmacia comunitaria, hospitalaria, rural, industria y ortopedia, entre otros.

"He tratado de elegir a los mejores profesionales de cada segmento para modernizar el Micof y acercarlo al colegiado de verdad, pero lo primero es auditar las cuentas de forma independiente, para que se vea cómo se han manejado los fondos", ha asegurado Jiménez.

El programa que presenta hace de la transparencia económica una de sus principales banderas y ha anunciado desde un informe periódico de cuentas accesible a todos los colegiados hasta la obligatoriedad de concursos públicos para todo gasto superior a 5.000 euros.

La formación continua, la innovación tecnológica o la defensa del modelo farmacéutico son otros de los pilares del programa de Impulso Farmacéutico que, según Jesús Herráiz, vocal de la candidatura con larga trayectoria en Farmaindustria, promoverá "soluciones y medidas que se adapten a cada colegiado".

'Avanza Micof' presenta su candidatura a presidir el COF de la mano de Santiago Riaza, Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA Según explica en el comunicado, "haber sido vicepresidente del Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia durante los últimos once años Ha presentado su proyecto y equipo, bajo la candidatura 'Impulso Farmacéutico', para presidir la entidad, cuyas elecciones se celebrarán el 10 de mayo. Off EFE Política y Normativa Off

Comunidad Valenciana: CESM convoca una huelga autonómica

Archivado: marzo 30, 2026, 2:07pm UTC por EFE

Profesión Rosalía Sierra Coincidente con la nacional

El Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) ha anunciado hoy lunes la convocatoria de una huelga autonómica del 27 al 30 de abril "ante la situación insostenible que vive la sanidad valenciana y el incumplimiento reiterado de los compromisos adquiridos por la Generalitat".

Se refiere concretamente a "los compromisos electorales que aseguraban una mejora de las condiciones laborales de los médicos y facultativos, que no solo no se han cumplido, sino que las condiciones han empeorado de manera progresiva, afectando de forma directa a la calidad asistencial".

"Ante esta realidad, CESM-CV se ve en la obligación de plantear un conflicto colectivo cuyo objetivo es garantizar una atención digna a los pacientes y unas condiciones laborales adecuadas para los profesionales que sostenemos el sistema sanitario", ha señalado el sindicato en un comunicado.

Esa huelga coincidirá con la convocada contra el Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad y tendrá carácter general, es decir, que apela a todos los médicos y facultativos.

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones , Huelga médica: "Aun estando de mínimos, muchas veces si el paciente está ahí el profesional lo va a atender", ¿Huelga? ¿Qué huelga? Se trata de medidas que reclaman una jornada laboral efectiva de 35 horas semanales de lunes a viernes en atención primaria y hospitalaria, la limitac CESM-CV convoca huelga médica del 27 al 30 de abril por el deterioro asistencial y el incumplimiento de mejoras laborales prometidas por la Generalitat. Off EFE Política y Normativa Off

Los cigarrillos electrónicos con nicotina dejan rastro: cáncer de boca y pulmón a largo plazo

Archivado: marzo 30, 2026, 1:36pm UTC por P. Pérez

Oncología cristinaff@uni… Revisión de estudios

Los cigarrillos electrónicos también perjudican seriamente la salud. Uno de los mantras de quienes desconfían de este argumento es que producen menos daño, eso no se traduce en que sean inocuos. Además, los científicos y médicos siempre han sospechado del daño, pero requerían de tiempo y acumulación de datos para convertir las hipótesis en hechos probados.

Ahora, un equipo de investigadores Australia ha elaborado una revisión de estudios de diferentes tipos sobre cigarrillos electrónicos desde 2017 hasta 2025. Sus conclusiones son tajantes: los dispositivos que contienen nicotina probablemente son carcinogénicos para los humanos y causarán un número aún indeterminado de casos de cáncer de boca y pulmón. En una nota de prensa, los autores, que publican los resultados en la revista Carcinogenesis, afirman que “la conclusión es inequívoca, aunque los estudios en humanos que estimen el riesgo tardarán décadas en acumularse”.

Rodrigo Córdoba, profesor asociado a la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza y miembro del Grupo de Tabaco de Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), comenta a que el trabajo australiano “aporta datos muy sólidos para comenzar a hablar de vapeo y cáncer”.

En este sentido, Josep Maria Suelves, investigador del Behavioural Design Lab en el UOC eHealth Center, vocal de la junta directiva de la Sociedad de Salud Pública de Cataluña y de Baleares, también subraya el análisis que “indica que la exposición a los aerosoles de los cigarrillos electrónicos con nicotina se asocia a algunas de las características clave de la carcinogénesis, como daños al ADN, estrés oxidativo y cambio epigenéticos, que contribuyen a aumentar el riesgo de cáncer de la cavidad oral, cáncer de pulmón y otras formas de cáncer entre las personas que utilizan estos dispositivos, incluso aunque no hayan sido usuarios de productos convencionales del tabaco”.

En España, según datos encuesta EDADES 2024, el 19% de la población de 15 a 64 años ha consumido cigarrillos electrónicos (con o sin nicotina) alguna vez en la vida. La prevalencia de consumo es mayor en hombres para todos los tramos de edad. Respecto a la edad, el grupo de 15 a 24 años es el que concentra el consumo y el 54,6% del alumnado de 14 a 18 años ha consumido estos dispositivos.
Ambos, en declaraciones a SMC y como miembros del del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), dejan patente que, de acuerdo con la evidencia científica disponible, “no es adecuado proponer el uso de cigarrillos electrónicos como una estrategia segura y efectiva para reducir los riesgos asociados al uso de tabaco”.

El tabaco está presente en el 86% de los pacientes con cáncer de pulmón, Vapeadores y cáncer oral: un vínculo cada vez más patente, Un informe de Sanidad advierte de que los cigarrillos electrónicos ni son más sanos ni ayudan a dejar de fumar Además, son implacables en la petición a las autoridades sanitarias de “nuevas medidas para prevenir el inicio de su consumo entre jóvenes y adolescen La revista 'Carcinogenesis' apunta los daños acumulativos que dejan estos nuevos dispositivos. Off P. Pérez Neumología Off

Disponible tezepelumab para rinosinusitis crónica con poliposis nasal

Archivado: marzo 30, 2026, 11:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De AstraZeneca

AstraZeneca anuncia la disponibilidad en España deTezspire (tezepelumab) como tratamiento complementario a los corticosteroides intranasales para pacientes adultos con rinosinusitis crónica grave con poliposis nasal grave que no han respondido de manera adecuada a la terapia estándar con corticoides sistémicos y/o cirugía.

La aprobación se basa en los resultados del ensayo clínico de fase III WayPoint, en el que el fármaco demostró una reducción del tamaño de los pólipos estadísticamente significativa y clínicamente relevante, además de eliminar prácticamente la necesidad de cirugía tras el tratamiento y una reducción significativa del uso de corticosteroides sistémicos en comparación con el placebo.

Asimismo, los resultados mostraron una reducción significativa de la congestión nasal, evaluada mediante la puntuación Nasal Congestion Score (NCS), una mejora significativa de la pérdida de olfato, y una mejora de la calidad de vida relacionada con la salud, medida mediante el cuestionario SNOT-22.

Llega a España 'Tezspire', de AstraZeneca, para el asma grave, Vía libre de la CE para 'Exdensur' en asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales, Sanidad financia mepolizumab en poliposis nasal y dos enfermedades raras La rinosinusitis crónica con poliposis nasal es un trastorno inflamatorio crónico complejo que se caracteriza por la inflamación persistente de la muc Está indicado como complemento a los corticoides intranasales para adultos graves que no han respondido a la terapia estándar con corticoides sistémicos y cirugía. Off Redacción Empresas Empresas Otorrinolaringología Off

Cinco hospitales catalanes se unen para comprar robots quirúrgicos chinos

Archivado: marzo 30, 2026, 11:00am UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Nuevas tecnologías

El Consorcio Hospitalario de Vic, Hospital Universitario de Igualada, Hospital Universitario de Terrassa, Hospital Universitario de Mataró y Hospital de Calella han adquirido el sistema de cirugía robótica Toumai®, desarrollado por el grupo chino MedBot – MicroPort, una tecnología avanzada que permite realizar intervenciones quirúrgicas más precisas y mínimamente invasivas.

El sistema Toumai® es una de las plataformas emergentes en cirugía robótica en el ámbito internacional. Aunque esta se utiliza ampliamente en diversos hospitales de Asia, su implantación en Europa es muy reciente.

Según han informado los cinco centros, la implantación de esta tecnología forma parte de un proyecto conjunto que refuerza un modelo de colaboración entre centros de agudos generales y comarcales orientado a “optimizar recursos, compartir conocimiento y mejorar el acceso de los pacientes a la cirugía robótica”.

Esta alianza territorial, han indicado, "hace posible que los hospitales de medida mediana incorporen innovaciones quirúrgicas de alto nivel y que los pacientes puedan beneficiarse de estas técnicas sin tener que desplazarse a grandes centros hospitalarios de referencia”. La previsión inicial es llegar a las mil cirugías robóticas anuales de forma conjunta.

Las primeras intervenciones se realizarán mañana (31 de marzo) en Vic; en Igualada y Calella durante el mes de abril; en Terrassa en mayo, y en Mataró, en octubre.

Primera reconstrucción completa de la vejiga a un niño de 7 años con cirugía robótica, Operan con robótica a un bebé de 10 meses, el paciente más pequeño de España con esta tecnología , La cirugía robótica y las técnicas mínimamente invasivas permiten extraer los cálculos sin extirpar la vesícula El proyecto ha supuesto una inversión global de 12,4 millones de euros, que incluye el suministro de los cinco sistemas de cirugía robótica, la instal La compra conjunta de los robots les ha permitido a los cinco centros un ahorro del 21% (3,5 millones) respecto a la licitación inicial. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

La SEFH estudia "el giro" de geriatría a cronicidad

Archivado: marzo 30, 2026, 10:58am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo III Jornada de Cronicidad y Farmacia Hospitalaria

El Grupo de Trabajo CRONOS de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró el pasado miércoles 26 de marzo, la III Jornada Cronicidad y Farmacia Hospitalaria. La reunión, en formato presencial, destacó por dos cambios fundamentales: el giro de geriatría a cronicidad, que engloba mejor el concepto del paciente que se perpetúa en el sistema sanitario a través de los distintos niveles asistenciales, y la participación exclusiva de farmacéuticos hospitalarios.

“Se trata de un punto de inflexión para fortalecer al grupo CRONOS, permitiendo así establecer vínculos y contactos necesarios para el trabajo colaborativo real. Los pacientes crónicos necesitan de profesionales formados, pero también bien coordinados”, resume Aitana Rodríguez, coordinadora del grupo CRONOS.

La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP, La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas, La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral Durante el primer bloque, enfocado en atención farmacéutica en Urgencias y en Atención Primaria. Las farmacéuticas hospitalarias Ana Juanes y Nuria Ig Ha analizado la integración en equipos multidisciplinares, novedades en alzhéimer y resultados en salud en el uso de medicamentos con alta carga anticolinérgica. Off Redacción Off

Galicia crea una tarjeta profesional electrónica para sanitarios

Archivado: marzo 30, 2026, 10:38am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Digitalización

El Diario Oficial de Galicia (DOG) publica este lunes la orden del Ministerio de Sanidad que regula la acreditación digital del personal implicado en los procedimientos de prestación y gestión de servicios en el sistema público de salud, que suman más de 48.000 profesionales. Esta orden entrará en vigor este martes, un día después de su publicación en el DOG.

La medida se enmarca en los objetivos de seguridad del Plan estratégico de transformación y salud digital de la Consejería de Sanidad 2023-2026 y está en línea con la Ley de administración digital de Galicia.

Las tarjetas permitirán, como mínimo, identificar y acreditar al titular como personal del servicio de salud pública y como empleado público. Asimismo, permitirán el acceso a sistemas de información y, cuando proceda, a zonas restringidas, como laboratorios o cabinas automatizadas, previa autorización.

La tarjeta profesional cumplirá con la normativa europea de identificación electrónica e incluirá un chip con tecnología sin contacto y una banda magnética, en el color azul corporativo de Xunta. En el anverso figurará una fotografía del titular, así como su nombre y apellidos, DNI y su código numérico profesional.

Galicia trabaja en una aplicación para hacer vídeoconsultas en primaria, Los inspectores farmacéuticos tendrán una tarjeta para salvaguardar su privacidad, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad Una vez que entre en vigor la orden publicada en el DOG (mañana martes), el Ministerio de Sanidad procederá a la contratación del servicio de emisión Se les permitirá el acceso a los sistemas informáticos y a las áreas restringidas para las que tengan autorización. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

La técnica sencilla, a pie de cama, que mejora los resultados en 'shock' séptico

Archivado: marzo 30, 2026, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Anestesiología y Dolor soniamoreno Medicina personalizada en la UCI

El shock o choque séptico es una de las causas más frecuentes de mortalidad en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Si bien las estrategias de reanimación precoz han evolucionado, no se ha establecido cuál es el manejo óptimo de fluidos y fármacos vasoactivos. Esa incertidumbre se debe en parte a la amplia variedad de pacientes que presentan un shock séptico, y que puede limitar la eficacia de estrategias de reanimación uniformes. Para personalizarlas y mejorar los resultados clínicos, observar el tiempo de relleno capilar -un signo clínico simple que evalúa la perfusión periférica- constituye un marcador dinámico de perfusión tisular y una posible guía terapéutica que ahora ha refrendado una amplia investigación multicéntrica internacional publicada en en Journal of the American Medical Association (JAMA).

El tiempo de relleno capilar -en breve, lo que tarda en volver el color rosado normal a la yema del dedo tras apretarlo fuerte unos segundos- forma parte de las exploraciones físicas elementales en las salas de urgencias, cuidados intensivos y pediatría. El estudio, denominado Andromeda-Shock-2, ha analizado el papel de este sencillo marcador en los resultados clínicos en pacientes con shock séptico temprano.

El investigador principal del trabajo, Fernando Ramasco, jefe del Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Universitario de La Princesa en Madrid, contextualiza la importancia del hallazgo: “Hemos atravesado casi dos décadas de invierno en la investigación de la sepsis, encadenando múltiples ensayos clínicos con resultados negativos o neutros donde ninguna nueva intervención lograba mejorar la supervivencia. Que un ensayo clínico independiente haya logrado resultados positivos y se publique en una de las revistas médicas más prestigiosas del mundo, como es JAMA, supone un auténtico cambio de paradigma que redefine cómo debemos tratar a estos enfermos”.

La conclusión principal del estudio es que, “en pacientes con shock séptico temprano, una estrategia de reanimación hemodinámica personalizada guiada por el tiempo de relleno capilar es superior al cuidado habitual. Esta superioridad se demostró en un desenlace compuesto y se debió, fundamentalmente, a que los pacientes del grupo intervenido requirieron significativamente menos días de soporte vital (vasopresores, ventilación mecánica o diálisis)”, resume este especialista a DM.

El 'canario de la mina'

El anestesiólogo indica que “se confirma que la piel es un excelente marcador pronóstico y de monitorización en la sepsis. En el shock, el cuerpo desvía la sangre de la piel para proteger los órganos vitales; por tanto, la piel actúa como el canario en la mina de la microcirculación. Ha sido un marcador claramente infrautilizado durante décadas, ya que nos habíamos centrado en parámetros macrohemodinámicos (la presión arterial en el monitor) o metabólicos lentos (como el lactato sérico), menospreciando el inmenso valor fisiológico en tiempo real que ofrece la exploración física a pie de cama”.

Un estudio destapa deficiencias ante la sepsis en Europa, La terapia inicial de la sepsis busca cómo ampliar el espectro antibiótico sin generar resistencias, La melatonina a altas dosis se asocia a una reducción de mortalidad en covid grave El estudio, un ensayo clínico aleatorizado, es todo “un ejemplo de investigación académica genuina e independiente, impulsada por médicos y sociedades La reanimación guiada por el tiempo de relleno capilar mejora los resultados en el shock séptico temprano; abriendo una clara vía a la medicina personalizada y fenotipada. Off Sonia Moreno Medicina Intensiva Off

China acelera y desafía el liderazgo de EEUU en el desarrollo farmacéutico global

Archivado: marzo 29, 2026, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal En 'JAMA'

El mapa global de la innovación farmacéutica está cambiando. Un nuevo análisis publicado en la revista JAMA evidencia el rápido ascenso de China como potencia en el desarrollo de medicamentos, hasta el punto de transformar un sistema históricamente dominado por Estados Unidos en un modelo de "doble polo".

El desarrollo global de fármacos en fase inicial casi se ha duplicado en la última década. Entre 2015 y 2024, el número de programas de desarrollo de fármacos en fases tempranas, desde el descubrimiento hasta los ensayos clínicos iniciales (fases 0-II), pasó de 10.417 a 18.999, lo que supone un incremento del 82,4%. Los programas preclínicos representaron casi dos tercios, 11.422 en 2024 (60,1%).

Aunque EEUU sigue líder en términos absolutos, su peso relativo ha disminuido. En 2015 concentraba cerca del 48% de estos programas; en 2024, esa cifra se redujo a poco más del 37%. En contraste, China ha experimentado un crecimiento meteórico: del 8% al 32% en el mismo periodo.

Crecimiento del 641%

El dato más llamativo es la velocidad del crecimiento de China. El número de programas originados en el país asiático se disparó de 829 en 2015 a 6.145 en 2024, lo que supone un aumento del 641%. Este avance supera con creces el crecimiento observado en Estados Unidos (41,5%) y en el resto del mundo (25,9%).

La industria china está detrás de uno de cada cinco fármacos en desarrollo en el mundo, Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos, Novartis amplía su presencia en I+D, producción y operaciones en China El peso de China es especialmente relevante en el desarrollo de fármacos de origen biotecnológico. Los biológicos en 2024 acaparaban el 54,2% del desa Crecen un 600% los programas de desarrollo de fármacos hasta la fase II de origen chino. En el caso de los biológicos, el peso del país es el mismo que el de EEUU. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Servicios farmacéuticos: cuáles, cómo y cuándo implantarlos

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Infarma 2026

Cuáles, cómo y cuándo implantar servicios farmacéuticos. Esa fue la pregunta lanzada en Infarma por Luis Panadero, tesorero en funciones del COF de Madrid y moderador de la mesa Nuevos servicios farmacéuticos: cuando dispensar ya no basta, con esta máxima: "Un modelo de éxito es el servicio que está remunerado; si no, está condenado al fracaso".

Para Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, lo importante es comenzar por hacer una buena dispensación: "No sé si despreciamos el servicio de dispensación en las farmacias y lo damos por hecho, pero el acceso a la medicación y los tratamientos básicos, como el paracetamol, es fundamental, con la provisión logística. Es un servicio clínico, donde damos el medicamento como actividad logística y nos aseguramos también de que está indicado, es eficaz y seguro. Otra crítica es si en España la dispensación tiene el nivel que debería tener. Mi sensación es que no lo estamos haciendo bien, porque los servicios tienen que ser diseñados, acreditados y ejecutados de una manera procedimental. Hay que reacreditar. Es inadmisible que un farmacéutico no se forme hasta que se jubila. Los enfermeros son, en este caso, un buen espejo donde mirarnos".

Pacientes de baja complejidad

En este sentido, considera que no hay que obsesionarse con dar servicios a los pacientes complejos, por lo que, si bien elogia el primer Informe Infarma -presentado en esta edición-, discrepa del punto sexto de sus recomendaciones, que habla de "orientar la prestación de servicios farmacéuticos comunitarios hacia poblaciones y situaciones de mayor complejidad clínica, como la cronicidad y la polimedicación". Según Acosta, "hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios". Por ello, abogó por servicios como "la indicación de síntomas menores -de manera procedimental, registrada y con el médico- y el servicio de revisión del uso de la medicación. Que el paciente nos traiga sus medicamentos y se los explicamos, con seguimiento posterior". Y puntualiza que hacer seguimiento farmacoterapéutico "es complejo. Deberíamos recibir mucho dinero por hacerlo".

"Hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios" (Jaime Acosta)

Dicho esto, el que fue presidente del primer Infarma, además de vocal de Titulares de Oficina de Farmacia del COF de Madrid y miembro de la Sección de Farmacia Comunitaria de la la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), fue así de claro: "En España me causa frustración que haya enfermeras haciendo revisiones de tratamientos. Lo hacen porque los farmacéuticos no lo hacemos de forma estandarizada, igual que hacen los farmacéuticos hospitalarios con la atención farmacéutica en las residencias. En estos ámbitos podríamos hacerlo mejor".

Ligado a esto, se explayó así: "La prima de responsabilidad civil de la farmacia en España es más barata que en otros países y eso nos debería hacer pensar. En Canadá, con el modelo profesional más avanzado del mundo, aunque en un contexto distinto y con más difícil acceso a los médicos, el farmacéutico es responsable de una mala prescripción o dispensación", y comentó que en este país "hacen test rápidos en la farmacia y pueden derivar para hacer análisis complejos por indicación del farmacéutico". En Alberta, según explicó, existe la prescripción retribuida de estupefacientes en la farmacia, así como la prescripción de emergencia (equivalente a la dispensación excepcional de Andalucía).

A su vez, planteó -haciendo un paralelismo con la evolución de la banca de un modelo estrictamente presencial a otro combinado con la digitalización- si la farmacia está dando al paciente el servicio de la forma en que el paciente lo quiere.

SPD y vacunación

Asimismo, Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, con experiencia tanto en el ámbito rural -en un pueblo de 500 habitantes- como urbano, subrayó que "hay servicios ya remunerados, donde el sistema personalizado de dosificación (SPD) no tiene discusión y prácticamente lo hace todo el mundo. Eso es un servicio farmacéutico y asistencial puro y duro, que no se lo podemos dejar a una enfermera".

Sin embargo, sobre este punto Acosta matizó: "El SPD es emblistar tratamientos y no es un servicio estrictamente farmacéutico. Es ponerlo en un formato más cómodo. Lo que es farmacéutico es lo que hay detrás: la revisión de los tratamientos, igual que la vacunación. No es un servicio farmacéutico, y las enfermeras se molestan porque nosotros administremos medicamentos. Fuera de España convencemos al paciente mucho más que otros profesionales, igual que dispensamos test de Prevecolon. Les cogemos cariñosamente de la pechera y se los llevan".

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" Acosta ahondó en el servicio de vacunación: "La vacunación en farmacias fuera de España es una historia de éxito. En España somos la aldea gala en neg Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, y Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, dan las pautas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

¿Cómo va España en la construcción del EEDS? Responde Centeno (CSIC)

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (ii/ii)

Laura Centeno Casado es investigadora del grupo de investigación aplicada del Instituto de Filosofía, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Desde su perfil jurídico, acaba de concluir la dirección de un curso de formación dentro del CSIC sobre el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), en el que han participado, como alumnos, un centenar de profesionales relacionados con los servicios sanitarios.

Centeno reconoce que existe un gran interés entre los profesionales del sector por saber los cambios que supone la implantación del EEDS. Y con el objetivo de aclarar ideas y roles, la investigadora ha respondido por correo electrónico a las preguntas de Diario Médico, en una entrevista que hemos fraccionado en dos entregas, publicadas en días consecutivos. Aquí tienen la segunda entrega.

Pregunta.

¿En qué punto está España en la implementación del EEDS?

Respuesta.

España tiene un sistema público de salud muy robusto e interiorizado por la ciudadanía. Esto ha posibilitado que el uso primario de los datos esté siendo relativamente sencillo, comparándolo con otros países, al tratarse de ir volcando desde los nodos autonómicos a la plataforma del Sistema Nacional de Salud (SNS).

De hecho, invito a los lectores a comprobar cómo va evolucionado la plataforma del SNS, en su propia carpeta ciudadana, consultando su historia clínica del SNS integrada en este nuevo servicio, que permite visualizar toda la información procedente de los diferentes servicios sanitarios de las comunidades autónomas. Ofrece ver en un único interfaz datos de diferentes servicios autonómicos, cuando se ha recibido asistencia en varias comunidades autónomas y permite compartir datos sanitarios en el caso de desplazamientos. Este es el camino para tener una posición de liderazgo en el uso primario.

P.

¿Podemos decir que ya existe un espacio nacional de información sanitaria?

R.

Efectivamente, ya está disponible y visible el Espacio Nacional de Datos de Salud, basando sus catálogos en casos de uso, que son potencialmente ampliables. Este método permite contar con buenas prácticas, que ya funcionan a nivel asistencial, y que haya más profesionales clínicos envueltos en el proceso desde el principio.

En este espacio existen tres casos de uso en desarrollo que son: la identificación de factores de riesgo en la enfermedad pulmonar obstructiva (EPO); el uso de datos clínicos y ambientales para la detección temprana de descompensaciones en pacientes con EPO y, como tercer caso, el análisis y seguimiento del consumo de antibióticos en España. Esperamos que a través de los datos en estos tres campos se pueda mejorar la práctica asistencial y se vayan incluyendo progresivamente más casos de uso promovidos por los operadores y prestadores sanitarios.

P.

¿Hay avances en el espacio nacional en el uso secundario de datos, es decir, en la investigación?

R.

Sí, en el uso secundario, el Espacio Nacional de Datos de Salud, también ha mostrado una gran variedad y cantidad de catálogos, lo que pone de manifiesto que hay muchísimas instituciones y entidades trabajando ya en poner en orden sus datos, gobernarlos y contar con estándares e infraestructuras preparadas para operar en el uso secundario de los datos de salud.

Ahora bien, siendo un poco críticos y constructivos en este aspecto, hay un apasionante pero a la vez extenso trabajo por delante en materia de divulgación y sensibilización hacia tres actores principales: investigadores (en todos los niveles, de la básica a la clínica), profesionales sanitarios (incluyendo también a administración, sociosanitario, enfermería, farmacia) y, por supuesto, pacientes. Hay que impulsar que conozcan los cambios y el nuevo paradigma que supone el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS).

Aunque se piense en 2029 como principal horizonte, los cambios y la inversión de recursos ya se están produciendo y a estos tres actores, el cambio les afecta de forma muy directa.

Centeno (CSIC): "Hay que escuchar al clínico para la construcción del EEDS", El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos , España parte de una buena posición para adaptarse al EEDS, pero diez expertos hablan del trabajo por hacer P.¿Dónde está la mayor dificultad?R. Las intenciones y objetivos del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) es poder responder a las muchas demandad Falta hacer mayor divulgación del Espacio Europeo de Datos de Salud entre investigadores, clínicos y pacientes, señala la investigadora Laura Centeno. Off Soledad Valle Profesión Profesión Profesión Off

Metilfenidato y riesgo de psicosis: ¿villano o héroe?

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Psiquiatría mariasanchezmonge Estudio en ‘JAMA Psychiatry’

Hace algunos años saltaron las alarmas: surgió la sospecha de que la medicación para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) podía elevar el riesgo de psicosis. Un estudio publicado en 2029 en The New England Journal of Medicine detectó episodios psicóticos de nueva aparición en aproximadamente 1 de cada 660 adolescentes y adultos jóvenes con TDAH a los que se les habían prescrito estimulantes. No obstante, hay que tener en cuenta, por un lado, que las anfetaminas se asociaron a un mayor aumento del riesgo que el metilfenidato; y, por otro, que se trataba de un estudio observacional, con la consiguiente dificultad para establecer una relación causa-efecto y descartar la influencia de otros factores. Tal y como apuntaba un editorial sobre este trabajo, no se podía discernir si la psicosis se debía al uso de estimulantes, a la vulnerabilidad inherente a psicosis o a la interacción de ambos factores.

Una nueva investigación, publicada esta semana en JAMA Psychiatry, no solo descarta que el metilfenidato eleve el riesgo de psicosis, sino que apunta hacia un posible efecto protector. El estudio revela que el tratamiento con metilfenidato del TDAH antes de los 13 años podría reducir el riesgo a largo plazo de desarrollar trastornos psicóticos graves a lo largo de la edad adulta, incluida la esquizofrenia. “El hecho de que el tratamiento precoz se asocie con un menor riesgo a largo plazo de psicosis sugiere que estos medicamentos pueden hacer algo más que controlar los síntomas en la infancia; también pueden tener efectos protectores a largo plazo contra las enfermedades mentales graves, aunque esto requiere más investigación”, según resume Ian Kelleher, catedrático de Psiquiatría Infantil y del Adolescente de la Universidad de Edimburgo e investigador principal del estudio.

El estudio se basa en los datos de casi 3.956 personas (el 80% varones) con diagnóstico de TDAH procedentes de una cohorte finlandesa constituida por múltiples registros de todos los individuos nacidos entre 1987 y 1997. Un total de 2.728 habían recibido metilfenidato al menos una vez y 222 fueron diagnosticados con psicosis no afectiva a una edad media de 22,16 años. El tratamiento sostenido con metilfenidato (30 mg/día) no se asoció con el riesgo de psicosis no afectiva en la muestra general de TDAH y los análisis secundarios indicaron un riesgo reducido de psicosis no afectiva entre los individuos diagnosticados en la infancia (menores de 13 año). Los resultados en quienes fueron diagnosticados en la adolescencia no fueron concluyentes.

Los estimulantes en TDAH convierten en gratificantes actividades que no lo eran, El fracaso escolar en niños con TDAH se reduce con un diagnóstico precoz de la enfermedad, Prevenir la psicosis en la adolescencia: un nuevo modelo señala qué se debe vigilar El investigador de la Universidad de Edimburgo recuerda una asociación conocida: “Sabemos que cuando se realiza un seguimiento a los niños con TDAH ha La evidencia sobre la relación entre metilfenidato y riesgo psicótico se debilita y emerge un posible efecto protector, según los resultados de una nueva investigación. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Neurología Off

Centeno (CSIC): "Hay que escuchar al clínico para la construcción del EEDS"

Archivado: marzo 28, 2026, 1:48pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (i/ii)

Laura Centeno Casado es investigadora del grupo de investigación aplicada del Instituto de Filosofía, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Desde su perfil jurídico, acaba de concluir la dirección de un curso de formación dentro del CSIC sobre el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), en el que han participado, como alumnos, un centenar de profesionales, muchos de ellos vinculados a los biobancos, donde la implantación de esta regulación europea está llena de dudas.

Centeno reconoce que existe un gran interés entre los profesionales del sector sanitario por saber los cambios que supone la implantación del EEDS. Y con ese objetivo, el de aclarar ideas y roles, la investigadora ha respondido por correo electrónico a las preguntas de Diario Médico, en una entrevista que hemos fraccionado en dos entregas, que podrá leer en días consecutivos. Aquí tienen la primera.

Pregunta.

¿Cuál es el papel del clínico en la construcción del EEDS?

Respuesta.

En los próximos años, el papel de estos profesionales va a sufrir una gran transformación con la implementación del Reglamento (UE) 2025/327 del Espacio Europeo de Datos de Salud. Vamos a pasar a un modelo de asistencia sanitaria transfronteriza, que, para ser operativo, va a contar con un sistema de información unificado y armonizado, donde los datos clínicos de los pacientes hablarán un mismo idioma bajo el marco del uso primario ofrecido en el reglamento.

Con este nuevo marco se pretende una reducción de trámites en la atención del paciente. El médico podrá contar con más información del paciente, desde un principio, reforzando la atención y la comunicación entre los profesionales de los distintos niveles asistenciales.

P.

¿Qué es necesario para motivar la participación del sanitario en la construcción de este objetivo supranacional?

R.

La gestión del cambio siempre es un proceso complejo y, en este caso, hay muchísimos actores implicados. Por tanto, no es solo un cambio y participación por parte del profesional del médico, sino de otros profesionales sanitarios, especialmente de los bioinformáticos o personal que gestione los datos y la seguridad en el entorno asistencial de los datos.

P.

¿Cómo vencer esas resistencias?

R.

Si enfocamos el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) como una oportunidad y una ventana abierta a mejorar el trabajo diario de los profesionales sanitarios y su coordinación habrá menos recelos a los sustantivos cambios que la implementación va a tener en su día a día.

Y es que se debe tener en cuenta, no únicamente al paciente como usuario final, sino al profesional sanitario como usuario de los sistemas de historia clínica electrónica. Es importante que los fabricantes de sistemas de historias clínicas ofrezcan y diseñen soluciones intuitivas y adaptadas a los profesionales sanitarios para que se sientan más incluidos en el proceso.

Otro aspecto importante que habría que destacar, en el uso secundario de los datos, es el potencial y el rol de los profesionales sanitarios en los proyectos de investigación, especialmente en su fase clínica. Esto puede animar enormemente a la participación activa de aquellos profesionales más innovadores, que verán aumentada su capacidad de formar proyectos vanguardistas en materia de salud digital.

P.

Y está el reto de comunicar y divulgar los pasos que se van dando.

R.

Sí, es muy importante saber comunicar las oportunidades y también los retos al implementar estos cambios. En el caso de los actores responsables de la implementación del reglamento del Espacio Europeo de Datos de Salud se precisa un papel de escucha activa de las necesidades de los clínicos. Hay que explicar que este proceso de digitalización es inclusivo y cómo estas modificaciones afectan a la labor de diagnostico seguimiento y confianza entre el médico y el paciente.

El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos , España parte de una buena posición para adaptarse al EEDS, pero diez expertos hablan del trabajo por hacer, Seis dimensiones en las que España debe trabajar para la implementación del EEDS P.A nivel europeo, ¿en qué punto estamos del desarrollo del EEDS? ¿En qué momento de su implantación?R. Es importante tener en cuenta que en este proc La investigadora Laura Centeno admite preocupación porque algunos hospitales y atención primaria retrasen su incorporación al Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS). Off Soledad Valle Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Qué tener en cuenta para elegir centro para hacer la residencia

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

MIR saradomingo FSE

Visitar el servicio en el que se plantea realizar la formación especializada y plantear una serie de preguntas concretas a las personas que trabajan en el mismo es la primera recomendación de los expertos consultados. Una de las cuestiones clave es conocer el plan docente completo, ya que no siempre los residentes rotan por todas las áreas disponibles, apunta Cristina Sánchez, directora de proyectos académicos de CTO y residentados internacionales, quien señala la importancia de verificar que el servicio cuenta con todas las técnicas y profesionales expertos en las áreas propias de la especialidad.

En la misma línea se pronuncia Jesús Corres González, director científico y docente de PROMIR, y quien también considera prioritaria la estructura docente. "Debemos preguntar por cómo está desarrollado el programa oficial de la especialidad en el servicio, es decir, su guía itinerario formativo tipo (GIFT). En ella podemos ver cómo se desarrolla la formación a lo largo de la residencia y cómo están organizadas las rotaciones para adquirir las competencias necesarias para ejercer como especialista. En algunos casos esta información está accesible en la web de docencia del centro y nos podemos informar sin acudir directamente al servicio. Del mismo modo debemos revisar el protocolo de supervisión que permite ganar independencia con el tiempo con una supervisión adecuada", precisa.

Patricia Andrés Ibarrola, colaboradora docente de la academia MIR Asturias, señala también como necesario conocer las herramientas con las que cuenta el centro y las técnicas que desarrolla el servicio y sean propias de cada especialidad pero por encima de todo destaca la importancia "del ambiente de trabajo. Por muy top que sea el centro trabajar a gusto es fundamental. Y si no tiene alguna técnica siempre puede estar la opción de complementar la formación con rotaciones externas".

También el ambiente en el servicio y entre los residentes es fundamental "ya que va a ser nuestra segunda familia durante 4-5 años. Si hay buen compañerismo y apoyo por parte del staff y los residentes mayores se asegura un aprendizaje adecuado", dice Corres.

El alquiler, cada vez más decisivo para elegir plaza en el MIR, ¿Cuánto cobra un R1?, Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia Y en la misma línea se pronuncia Cristina Sánchez, quien se refiere al ambiente dentro del servicio como crucial para el bienestar y aprendizaje de la Tras el esfuerzo del examen MIR, FIR y EIR, toca centrarse en la elección de centro. Varios expertos señalan algunas claves para orientar la decisión que marca una nueva etapa. Off Covadonga Díaz Off

De Barcelona a Italia con escala en Lituania para hacer Medicina: el viaje de Pau Mateo

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (VII)

El camino para ser médico en algunas ocasiones tiene curvas, desvíos, paradas... La clave está en tener claro el objetivo y el dónde pasa a un segundo plano. Esta es la historia de Pau Mateo, de Barcelona. Hizo un primer año de fisioterapia en Valencia al no entrar en Medicina. Como las privadas se le escapan se escapaban de su presupuesto y no entraba en las públicas, se fue a Kaunas, en Lituania, a estudiar Medicina para acabar recalando en Italia, donde trabaja desde 2019 y ahora ejerce de cirujano torácico.

“No pude entrar en Medicina y comencé fisioterapia en Valencia, pero empecé a buscar programas en Europa con los que estudiar Medicina y después poder volver a España o trabajar en Europa y encontré la Universidad Lituana de Ciencias de la Salud, en Kaunas, que es la segunda ciudad más grande del país”, recuerda Pau Mateo, de 34 años.

“Eran muy rígidos. Tenía que aprobar todas las asignaturas cada semestre, si no repetía curso”, remarca, mientras que pone de manifiesto que al acabar regresó a España con el título de Medicina y un buen nivel de inglés, ya que había estudiado la carrera en ese idioma.

Los desvíos todavía estaban presentes en el camino en su regreso a España. “Me presenté un par de veces al MIR, en el 2017 y 2018, pero no conseguí entrar en cirugía, que es lo que quería yo. Hice dos MIR bastante reguleros”, admite, mientras que añade que tras aquello comenzó a trabajar en una mutua. Tras un año y medio en aquel puesto de trabajo, en mayo de 2019, su brújula vital apuntó a Italia.

Hizo la residencia en IRCCS Ospedale San Raffaele en Milán y ahora vive y trabaja en Pavía, una ciudad universitaria de unos 70.000 habitantes al sur de Milán. No tuvo mucho problema en obtener una estabilidad laboral. “Una cosa que tiene muy interesante Italia respecto a España es que hay muchísimas OPEs (ofertas públicas de empleo). Tanto mi mujer, que es italiana e internista, como yo, tenemos desde el día que nos especializamos una plaza para trabajar en el sistema público italiano”, especifica.

José Montero, un cardiólogo extremeño en Países Bajos donde no se malgasta ni un euro en sanidad, Irene Mas, una médico todoterreno y autónoma en el noreste de Francia, Álvaro Bravo, un neurólogo en el diminuto Luxemburgo donde abundan los recursos sanitarios La comparación entre Italia y España y sus sistemas de salud arroja algunos rasgos diferenciadores como el copago. “Si por ejemplo vas a hacerte un TA Este cirujano torácico, que trabaja y vive en Pavía, al sur de Milán, lleva desde 2019 en Italia donde destaca la facilidad para encontrar trabajo estable como facultativo. Off Alejandro Segalás Off

La formulación es rentable, formules o no formules

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Infarma Madrid 2026

La formulación magistral actúa como herramienta de diferenciación, posicionamiento profesional y sostenibilidad económica, tanto en farmacias que las elaboran como en aquellas que no, pero sí las dispensan y detectan necesidades del medicamento individualizado.

En el marco de Infarma Madrid 2026, Diego Marro, farmacéutico titular de Farmacia Marro (Huesca) y fundador y CEO del laboratorio cosmético Marro Fórmulas Originales, y Edgar Abarca, farmacéutico titular de oficina de farmacia y profesor de la asignatura de Formulación de Medicamentos Individualizados charlaron distendidamente sobre ello.

Abarca, Manso y Marro en la mesa de Infarma Madrid 2026. Foto: CF.

La sesión, moderada por Elena Manso, vocal de formulación del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), abordó la rentabilidad directa e indirecta de la formulación, su impacto en la fidelización del paciente y la reputación científica de la farmacia, así como los principales retos organizativos y profesionales, aportando soluciones aplicables al día a día.

Infarma cierra entre aplausos una edición con "más evidencia" y más de 26.000 asistentes, La importación paralela en la UE, una solución para lograr medicamentos asequibles, La farmacia apunta a la indicación farmacéutica veterinaria "La formulación es el corazón de la farmacia", confirmó Manso para, a continuación, introducir el primer punto de debate: ¿formular es una obligación Se estima que entre el 5 y el 10% de las farmacias españolas formulan. Hay una actitud pasiva frente a esta práctica y una comunicación vaga entre dispensadoras y formulistas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Vía libre para la terapia génica española dirigida en una inmunodeficiencia con 70% de mortalidad

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Rocío García-Abadillo

Enfermedades Raras mariasanchezmonge

Un rasguño o una bacteria común puede convertirse en una sentencia de muerte para los niños que nacen con LAD-I (Deficiencia de Adhesión Leucocitaria tipo I). Esta inmunodeficiencia pediátrica grave y rara se produce por mutaciones que afectan a la proteína CD18, necesaria para que los glóbulos blancos circulen de la sangre a los focos de infección e inflamación. Sin esa especie de 'GPS', los glóbulos blancos no pueden ir a esa zona infectada a hacer su papel y los pacientes experimentan problemas para la cicatrización de sus heridas, así como infecciones recurrentes y potencialmente mortales ya en la primera infancia.

Hasta ahora su única esperanza era un trasplante de médula ósea (alogénico de células madre hematopoyéticas), que conlleva ciertos riesgos y requiere un donante compatible -que no siempre llega-. La investigación biomédica española ha cambiado eso gracias al diseño de un fármaco que acaba de ser aprobado comercialmente por la FDA (la Agencia del Medicamento de EEUU), el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una investigación española que ha obtenido autorización comercial en EEUU.

La FDA aprueba la terapia génica con ADN español, 'Kresladi', de Rocket Pharma, La terapia génica desarrollada en España muestra su eficacia en anemia de Fanconi, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo" La solución ideada por los investigadores españoles pasa por reparar las propias células del niño afectado. Se extraen células madre de la médula ósea El fármaco ‘Kresladi’ fue concebido y ensayado en modelos experimentales por personal investigador de la Unidad de Innovación Biomédica del Ciemat. Off Rocío García-Abadillo Empresas Empresas Off

Consumo recreativo de ‘gas de la risa': mucho más peligroso de lo que parece

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Drogas

Un 1’7% de los jóvenes de entre 14 y 18 años de edad en España podría estar consumiendo habitualmente de forma recreativa (encuesta ESTUDES 2025 de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas) el óxido nitroso, popularmente llamado gas de la risa, por lo que es ya un problema de salud pública.

Este gas se consume inhalado directamente o por medio de globos en los que se inserta previamente desde un cartucho metálico o bomba y, tras llegar al cerebro a través de las vías respiratorias, actúa como depresor del sistema nervioso central y produce un efecto euforizante de manera casi inmediata (dura entre 15 y 45 minutos, dependiendo de la dosis). Es barato; el acceso y el consumo es fácil, y, además, no hay percepción social de riesgo. Se utiliza en la industria, incluida la alimentaria, y se empezó a usar, por sus propiedades anestésicas y analgésicas, en medicina hace más de dos siglos, en especial en odontología.

Pero el peligro de su consumo excesivo y habitual es muy real, tal y como atestiguan los seis pacientes que, entre 2020 y 2025, ha atendido Guttmann Hospital de Neurorrehabilitación de Badalona, en Barcelona. Todos fueron ingresados muy graves y, finalmente, uno se recuperó totalmente y el resto quedaron con déficits, aunque mejoraron del nivel funcional.

Se trata de cinco hombres y una mujer de entre 19 y 25 años que estuvieron ingresados entre uno y tres meses. Todos presentaban en el momento del diagnóstico tetraparesia o paraparesia (debilidad muscular en las cuatro extremidades o en las piernas, respectivamente), 5 hipopalestesia (pérdida de la capacidad de percibir vibraciones) y 2 hipoestesia (disminución de la sensación al tacto).

'Pharming' o cómo consumir medicamentos se convierte en algo recreativo, El reto del paracetamol en menores: así abordan la toxicidad en farmacias y hospitales, Sanitarios (y más) enganchados a las benzodiacepinas Según información del hospital, que es un referente en rehabilitación de lesionados medulares, se sabe que el óxido nitroso interfiere en el metabolis Hasta 6 jóvenes han ingresado muy graves entre 2020 y 2025 en el Guttmann Hospital de Neurorrehabilitación por consumir habitualmente óxido nitroso. Off Carmen Fernández Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias Medicina Familiar y Comunitaria Neurología Neumología Off

Acuerdo en el CISNS: una entidad independiente mediará en la huelga médica

Archivado: marzo 27, 2026, 4:17pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa mariasanchezmonge Estatuto Marco

Cuatro horas y media de debate en torno a un único punto: la huelga de médicos y su repercusión en los sistemas sanitarios. El fruto del abordaje de este segundo punto del día ha sido alcanzar un acuerdo para designar un mediador independiente que ayude a resolver el conflicto por la huelga del colectivo médico, motivado por los desacuerdos respecto a la propuesta de Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad.

Hace una semana que varias autonomías habían propuesto esto. Los responsables autonómicos de Sanidad de País Vasco, Castilla-La Mancha y Canarias enviaron una misiva a Sanidad pidiendo que fuera la Plataforma de Organizaciones de Pacientes quien desarrollase este rol. El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, al finalizar la reunión, ha comentado que "acabamos de terminar el Consejo Interterritorial y, de mutuo acuerdo, hemos decidido nombrar un mediador que pueda contribuir a reconducir la situación y facilitar el diálogo entre el Ministerio y el Comité de Huelga".

Por su parte, Mónica García ha reconocido la iniciativa para poder desbloquear la situación. "Las CCAA han expresado su preocupación legítima por las consecuencias que está teniendo en los pacientes la huelga de los médicos", ha explicado en rueda de prensa tras la reunión autonómica. "Esta también es una preocupación que por supuesto compartimos desde el Ministerio de Sanidad", ha insistido y ha comentado que "para intentar desencallar la situación en el Consejo Interterritorial, tanto el Ministerio como las comunidades autónomas, hemos acordado proponer una figura de mediación al Comité de Huelga que sea reconocida por todas las partes para seguir avanzando en los puntos de negociación que ya están acordados y para evitar los siguientes paros".

García ha reconocido que es necesario un mediador que "dé voz" a los acuerdos ya alcanzados y resuelva "esos puntos de confluencia", también para evitar la continuidad de la huelga. La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), que agrupa a 47 federaciones y asociaciones de pacientes crónicos de ámbito estatal, no tiene constancia oficial de que vaya a ser propuesta como mediadora, pero afirma su disposición: "En lo que podamos ayudar, vamos a ayudar", ha recogido Efe.

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones , La gestión pública del SNS, otra 'patata caliente' que Sanidad lleva al Consejo Interterritorial, Sanidad cede a la presión de los consejeros y abordará en el Interterritorial la huelga médica Antes de nada, el Ministerio comunicará este paso al Comité de Huelga, como ha asegurado García, ya que debe ser una "mediación reconocida por todas l El resto de los más de 30 puntos del día del Consejo Interterritorial se posponen para la reunión del próximo 9 de abril. Off Pilar Pérez Off

"La eutanasia no es un acto médico", pero sin médicos no hay eutanasia

Archivado: marzo 27, 2026, 3:54pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle LORE

Noelia ya no está, pero permanece el ruido doloroso que ha acompañado su muerte. Descanse en paz. La eutanasia de esta joven de 25 años ha movido a toda la sociedad. También a los profesionales del sistema sanitario, que se han visto interpelados por esta sacudida moral. No hay eutanasia sin un médico que la realice.

En manifestaciones en redes sociales, perfiles sanitarios han opinando en una y otra dirección. Muchos cuestionan la Ley Orgánica de Garantía y Evaluación de la Eutanasia (LORE), desde el papel protagonista que les reserva: ¿Es necesario que la eutanasia la realice el médico? ¿Por qué existe la opción de que la persona muera en un centro sanitario?...

José María Domínguez Roldán, presidente de la Comisión Central de Deontología Médica de la OMC, recuerda que "la eutanasia no es un acto médico, sino legal". Y apunta lo que dice el Código de Deontología Médica, que fue aprobado en 2022, después de que la LORE entrara en vigor: "El médico no deberá provocar ni colaborar intencionadamente en la muerte del paciente", dice el artículo 38.4. También el Código recoge: "El médico que actúa amparado por las leyes del Estado no puede ser sancionado deontológicamente".

En todo caso, desde las consejerías de Sanidad de varias comunidades autónomas reconocen -bajo la condición de anonimato- que tienen muy difícil encontrar a médicos que hagan eutanasia. La objeción de conciencia es un derecho del profesional sanitario.

El suicidio asistido en la LORE

Pero es que sin médicos no hay eutanasia, ni siquiera en el modelo de suicidio asistido, que también recoge la LORE. En el artículo 3.g.2ª ), donde admite la prestación de ayuda a morir como "la prescripción o suministro al paciente por parte del profesional sanitario de una sustancia, de manera que ésta se la pueda auto administrar, para causar su propia muerte".

También en el suicidio asistido "el médico responsable, así como el resto de profesionales sanitarios, tras prescribir la sustancia que el propio paciente se autoadministrará, mantendrá la debida tarea de observación y apoyo a este hasta el momento de su fallecimiento" (artículo 11.3).

El médico responsable de una eutanasia prescribe la medicación, la suministra (si no es suicidio asistido) y certifica la muerte del paciente, como muerte natural. En todo el proceso por el que pasa la solicitud de la eutanasia intervienen, al menos, tres médicos distintos: el médico responsable, el consultor y el que forma parte de la dupla de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia autonómica, que elabora el informe favorable o desfavorable a la petición de la eutanasia que se eleva a consideración de la comisión. A mayores -que dirían los catalanes- en casi todas las comisiones de la eutanasia autonómicas hay un psiquiatra.

Es decir, la eutanasia es una prestación más de la cartera de servicios y requiere de la intervención de un médico.

El Supremo inadmite el recurso de un padre contra la eutanasia de su hija de 24 años, Esta es la "vulnerabilidad" de los informes de las comisiones autonómicas de la eutanasia, Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE En todo caso, la muerte de Noelia ha revisado hasta qué punto la LORE necesita una aclaración o una reforma. Pero no desde la perspectiva "a pie de ca La Ley de Garantía y Evaluación de la Eutanasia (LORE) reserva un papel principal al médico, presente en todo el proceso: desde la solicitud a la certificación de la muerte. Off Soledad Valle Medicina Familiar y Comunitaria Off

Dormir bien se asocia a menos glucemia al día siguiente en adultos con sobrepeso

Archivado: marzo 27, 2026, 3:27pm UTC por Sonia Moreno

Medicina de la Educación Física y el Deporte soniamoreno Pilares de la Salud

Una investigación dirigida por científicos de la Universidad de Granada y la Universidad Pública de Navarra ha mostrado que una buena calidad del sueño se asocia con niveles más bajos de glucosa al día siguiente en adultos con sobrepeso u obesidad y riesgo de diabetes tipo 2; además, los niveles más altos de glucosa durante el día están asociados a un peor sueño la noche anterior.

El trabajo, publicado en la revista Diabetes, Obesity and Metabolism, apunta que “sueño y glucosa parecen estar estrechamente conectados en el día a día”, sintetiza su primer autor, Antonio Clavero Jimeno, del Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud (iMUDS) de la Universidad de Granada. “Aunque los efectos observados en nuestro estudio son modestos, podrían ser relevantes si se mantienen en el tiempo. En salud cardiometabólica, pequeños cambios diarios pueden tener un impacto acumulativo a medio y largo plazo”.

Para alcanzar esta conclusión, los investigadores han analizado en condiciones de vida real a 388 adultos, la mitad mujeres, con sobrepeso u obesidad y riesgo de diabetes tipo 2. La edad media fue de 47,2 años y el índice de masa corporal promedio fue de 33,9 kg/m².

Antonio Clavero Jimeno, investigador y primer autor del estudio en la Universidad de Granada. Foto: UGR.

A lo largo de dos semanas, los participantes llevaron un monitor de actividad física (acelerómetro) y un monitor continuo de glucosa para medir de forma objetiva tanto el sueño como los niveles de glucosa a lo largo del día; precisamente, este es uno de los elementos que destaca el investigador sobre el estudio, pues “las asociaciones se observaron en condiciones de vida real, fuera del laboratorio, combinando durante 14 días medidas objetivas de sueño mediante acelerometría y de glucosa mediante monitorización continua. Eso le da un valor añadido, porque refleja mejor lo que ocurre en la vida cotidiana, aspecto que no se había explorado hasta ahora”.

Control glucémico: otro beneficio de practicar actividad física por la tarde, Miden de forma pionera el efecto del ejercicio intenso en la diabetes tipo 1, Más de la mitad de los adultos españoles duerme menos horas de las recomendadas Del trabajo se desprende que existe una asociación temporal entre el sueño y la glucemia en adultos con sobrepeso u obesidad en riesgo de diabetes tip Un estudio observacional apunta que una mayor eficiencia del sueño se asocia con niveles más bajos de glucosa al día siguiente en personas en riesgo de diabetes tipo 2. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Endocrinología Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Se anuncia el tema del Día Mundial del Farmacéutico 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 3:23pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo 25 de septiembre

“Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable” será el lema del Día Mundial del Farmacéutico 2026, que se celebra anualmente el 25 de septiembre. Así lo han anunciado desde la Federación Farmacéutica Internacional. El tema central resalta el papel fundamental que desempeñan los farmacéuticos en la mejora de los resultados de salud en las comunidades y los sistemas sanitarios.

La FIP subraya el rol de los farmacéuticos en España con programas de adherencia, La FIP premia proyectos de AF a domicilio, vacunación y crónicos, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia "Capacitar a los farmacéuticos significa dotarlos de las competencias, el reconocimiento y los entornos laborales necesarios para satisfacer las neces La Federación Internacional Farmacéutica ha informado de que este año el lema será "Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable". Off Redacción Off

'Avlayah', primer tratamiento aprobado por la FDA para complicaciones neurológicas en Hunter

Archivado: marzo 27, 2026, 1:20pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Denali Therapeutics

La FDA ha aprobado por el procedimiento acelerado el medicamento Avlayah, de la compañía estadounidense Denali Therapeutics, para el síndrome de Hunter. La terapia de reemplazo enzimático, cuyo principio activo es tividenofusp alfa, se convierte así en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética de almacenamiento lisosomal, según informa Fierce Pharma.

"Avlayah es el primer producto aprobado para tratar las complicaciones neurológicas del síndrome de Hunter, cuya aprobación se basó en un criterio de valoración indirecto: la reducción del heparán sulfato en el líquido cefalorraquídeo, que el equipo de revisión determinó que era razonablemente probable que predijera el beneficio clínico de Avlayah", ha señalado Tracy Beth Høeg, directora interina del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA.

El éxito de Denali se produce tras el rechazo de otro candidato para el síndrome de Hunter, una terapia génica de Regenxbio. Al rechazar el RGX-121 de Regenxbio el pasado mes de febrero, la FDA citó problemas con la capacidad del ensayo clínico para definir adecuadamente la población de pacientes, el uso de un grupo de control de historia natural y el uso de una sola forma de sulfato de heparano como criterio de valoración indirecto.

Avances en el diagnóstico temprano de enfermedades lisosomales, 'Pombiliti'+'Opfolda', de Amicus, nueva opción en España para Pompe de inicio tardío, BioMarin logra la financiación del SNS para cerliponasa alfa en lipofuscinosis neuronal ceroidea En ese momento, los analistas predijeron que Denali tenía más posibilidades que Regenxbio porque tividenofusp fue evaluado por el CDER en lugar del Ce Tividenofusp alfa se convierte en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El abastecimiento de fármacos y las resistencias antimicrobianas, entre los objetivos de la Aemps para 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 1:18pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Actuaciones previstas, algunas ya en marcha

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado este viernes su Plan Anual de Trabajo 2026, que recoge los objetivos que la Agencia prevé alcanzar este año y en los que ya está trabajando.

Entre las actuaciones previstas para 2026 se incluyen, entre otras, estas acciones:

Iniciativas dirigidas a garantizar el abastecimiento de medicamentos de uso humano.
Combatir la resistencia a los antibióticos.
Reforzar el posicionamiento de la Agencia en los ámbitos europeo e iberoamericano.
Optimizar los procesos, incluyendo la incorporación de soluciones basadas en inteligencia artificial.
Participar en el desarrollo de normativas de su competencia.
Mantener los modelos de gestión de calidad internos.
Mejorar las tecnologías de la información y las comunicaciones.

El propósito de los planes anuales de trabajo de la Aemps es cumplir con las responsabilidades que, como autoridad sanitaria, le otorga el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal y se aprueba su Estatuto.

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad", Personal de la Aemps se concentra ante Sanidad para actualizar sus retribuciones, Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor caen un 17% en 2025 Las actividades incluidas en el Plan se enmarcan en los cinco objetivos estratégicos definidos en su Plan Estratégico 2023-2026, que guían la labor de La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su Plan Anual de Trabajo 2026, con cinco objetivos estratégicos. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Madrid reordena su sanidad: "El paciente es único y el sistema debe acompañarle sin interrupciones"

Archivado: marzo 27, 2026, 1:08pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Encuentro con la Sanidad madrileña

La sanidad madrileña avanza en un proceso de transformación apoyado en la reorganización interna, según se vio ayer en el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers, que contó con la presencia no solo de la consejera, Fátima Matute, sino de todos los directores generales de la Consejería y el Sermas.

A mitad de legislatura, tres de estos responsables de áreas clave del sistema sanitario dibujan un modelo que pivota sobre cuatro grandes ejes: continuidad asistencial, digitalización, refuerzo de la atención primaria y sostenibilidad hospitalaria. Todo ello en un contexto marcado por el envejecimiento de la población, la competencia por el talento y la presión creciente sobre los recursos.

Desde la Dirección General Asistencial, Almudena Quintana describe un sistema que ha dejado atrás estructuras rígidas para adaptarse a una realidad cambiante: “El paciente es único desde que entra en el sistema hasta el final de su vida”, resume, subrayando la necesidad de eliminar barreras entre niveles asistenciales. La continuidad asistencial se convierte así en un hilo conductor que atraviesa todas las estrategias, desde salud mental hasta enfermedades raras.

Ese cambio de lógica no es menor. Supone pasar de un modelo en el que el sistema indicaba el camino al paciente, a otro en el que el sistema debe adaptarse a su recorrido. En palabras de Quintana, el entorno sanitario puede resultar “hostil” para el ciudadano, y el reto es suavizar ese tránsito.

Atención primaria: el núcleo en transformación

En ese rediseño, la atención primaria emerge como el eje estructural. No solo como puerta de entrada, sino como el espacio donde se juega buena parte de la sostenibilidad del sistema. La directora asistencial insiste en que se trata de una estructura “de altísima complejidad”, capaz de atender a siete millones de ciudadanos.

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más", Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid Pero también reconoce que el modelo debe evolucionar. Los pacientes han cambiado, con mayor acceso a información y un papel más activo en la toma de d La Comunidad de Madrid avanza en la transformación de su sistema sanitario para adaptarse a nuevos retos demográficos, profesionales y asistenciales. Off Rosalía Sierra Off

La UIB pide al Gobierno balear una Facultad de Farmacia, con su propio decano

Archivado: marzo 27, 2026, 12:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Ordenación académica

El consejo de gobierno de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) ha aprobado la propuesta de creación de una Facultad de Farmacia y la ha solicitado al Gobierno balear. El Grado de Farmacia se imparte en la UIB desde el curso 2024-2025, pero en la Facultad de Ciencias -que incluye Químicas Físicas, Biología, Bioquímica y Farmacia-, por lo que es necesario "garantizar una estructura académica propia". Así lo ha explicado a este medio Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares: "Hemos estado presionando un poco desde el Colegio al Rectorado y ahora ya se ha dado el paso, porque queremos una Facultad regida por farmacéuticos". Y es que, según aclara, el decano de Farmacia es el decano de la Facultad de Ciencias, que es bioquímico, y solo hay un profesor farmacéutico.

Vicente Terrades Gayà, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares. Foto: COF DE BALEARES.

¿Cuándo se hará realidad? "Ahora tiene que aprobarlo el consejo del Gobierno (Govern) balear. Esperamos que esté para el año que viene. Desde el Colegio ya tuvimos conversaciones con Marga Prohens, presidenta del Gobierno balear; la consejera de Salud, Manuela García Romero, y el director General de Prestaciones, Farmacia y Consumo, Joan Simonet, que se mostraron totalmente de acuerdo. Les trasladamos que estábamos en proceso de que el Grado de Farmacia tuviese Facultad propia", señala sobre una cuestión que ya empezó a mover el presente anterior del COF, Antoni Real. "Solo nos faltaba este paso y, al final, se ha conseguido. Me ha costado cinco meses", añade.

"Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza" (Vicente Terrades)

Este paso implicará que ya tendrán "un decano farmacéutico y una estructura con sentido sanitario. En el profesorado hay físicos, químicos... y solo un farmacéutico. Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza", apostilla. Eso sí, confía que la Facultad de Farmacia de la UIB tenga también en breve un espacio físico: "Es triste, pero el Grado de Farmacia se imparte solo por la tarde, porque no hay sitio. Se ha creado un Grado, pero sin Facultad y sin infraestructura de las personas que lo rigen".

El exódo de los estudiantes

Lo que no va a implicar de momento, según matiza, es más plazas, "aunque, probablemente, se irán ampliando". Hay que recordar que el Grado nació en el curso 2024-25 con 35 plazas de nuevo ingreso, que no pudo atender la demanda de 447 solicitudes (suponía un ratio de 13 aspirantes por plaza). Antes de implantarse, entre 2016 y 2023, más de 200 estudiantes de las Islas Baleares solicitaron traslado a otras universidades para estudiar Farmacia.

Manuela García (Baleares): "El gran reto futuro va a ser trabajar en equipos multidisciplinares", Terrades: "Hay que consolidar una farmacia digital, moderna, interconectada y capaz de ofrecer nuevos servicios", Las farmacias de Baleares recuperan la normalidad tras una migración de sistemas Ante esta plaza de ofertas, Terrades explica que la mayoría de alumnos se va a estudiar a Barcelona o Madrid: "Yo, en mi caso, me fui a Santiago de Co Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares, indica que lleva meses solicitando que el Grado tenga "entidad propia y esté controlado por farmacéuticos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Off

Los sindicatos solicitan el inicio del procedimiento de mediación ante el SIMA

Archivado: marzo 27, 2026, 8:12am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Convenio de Oficinas de Farmacia

Los sindicatos presentes en la Mesa Negociadora del XXVI Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia han comunicado formalmente su decisión de solicitar el inicio del procedimiento de mediación ante el Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje (SIMA), así como la suspensión de la reunión que estaba prevista para el próximo 9 de abril. -Comisiones Obreras (CCOO), Unión General de Trabajadores (UGT), Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), Confederación Intersindical Galega (CIG) han dado un paso más en la negociación, que parece que se encalla más de lo que ya estaba.

Esta decisión se produce tras valorar la última propuesta trasladada por la Federación Empresaria de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y constatar, según la parte sindical, la existencia de posiciones alejadas en aspectos clave de la negociación. Cabe mencionar que el pasado 12 de marzo fue cuando la Junta Directiva de la FEFE valoraba la última propuesta de los sindicatos y pedía más discreción para evitar filtraciones sobre las conversaciones que estaban teniendo entre ambas partes.

Los farmacéuticos no empresarios se manifiestan "por un convenio justo", Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, Fefane pide a FEFE un "convenio de mínimos" que frene la fuga de talento y palie la escasez de farmacéuticos Ahora, 15 días después, desde FEFE -tras conocer el inicio del proceso de mediación ante el SIMA- han querido trasladar, de nuevo, un mensaje de "resp Ante esto, FEFE ha expresado en un comunicado que participará activamente en el proceso de mediación "con el objetivo de alcanzar un acuerdo que dé estabilidad al sector". Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más"

Archivado: marzo 27, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Madrid

La sanidad madrileña avanza en un terreno exigente, donde conviven la presión asistencial creciente, la irrupción de nuevas terapias y un debate constante sobre cómo sostener el sistema sin renunciar a la innovación. En ese contexto, la Comunidad de Madrid defiende un modelo propio que, según su consejera de Sanidad, Fátima Matute, combina inversión, flexibilidad organizativa y apuesta decidida por la medicina de precisión.

Con ello, "tenemos la mejor sanidad del mundo, y lo digo sin soberbia", ha afirmado Matute en el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers.

El encuentro ha arrancado con una entrevista por parte de Daniel Aparicio, director de Diario Médico, a la consejera, que ha situado el esfuerzo presupuestario como uno de los pilares del sistema. Madrid destina cerca de 11.000 millones de euros a sanidad, en torno al 40% de su presupuesto total, "además de lo que no ejecutan el resto de consejerías", en un escenario donde, advierte, los recursos son cada vez más tensionados por la llegada de innovación.

Uno de los puntos donde esa tensión se hace más visible es el acceso a nuevos tratamientos. La incorporación de fármacos innovadores no siempre se produce al mismo ritmo que su desarrollo, lo que obliga a las comunidades a tomar decisiones propias: "Nosotros sí que damos esos tratamientos, pero tenemos que hacer una compra como medicamento extranjero, porque no está en la cartera de servicios", explica Matute. Esta fórmula, reconoce, encarece los costes: “Eso hace que compremos más caro y tengamos menos dinero para repartir”.

Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid, Madrid destina a Sanidad 11.009 millones de euros en sus presupuestos para 2026, un 5,3% más que en 2025 Aun así, defiende que la prioridad es el paciente. “Lo hicimos para cáncer de mama metastásico y lo haremos con cualquier fármaco que beneficie a nues Escasez de médicos, acceso a la innovación, demoras, Estatuto Marco, AP... son solo algunos de los temas que ha abordado la consejera de Madrid en el encuentro con 'Diario Médico'. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Matute defiende el papel clave de los farmacéuticos en un modelo sanitario “coordinado y sin confrontación”

Archivado: marzo 27, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Madrid

La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, reivindica un modelo sanitario basado en la coordinación entre todas las categorías profesionales y rechaza frontalmente cualquier planteamiento que enfrente a médicos, enfermeras o farmacéuticos. Durante el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado ayer por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers, Matute subrayó que el futuro del sistema pasa por “crecer juntos” y aprovechar las competencias específicas de cada perfil para mejorar la atención al paciente.

“Nadie va a sustituir a nadie. Nos vamos a complementar, vamos a crecer y vamos a ser más eficientes”, afirmó, visiblemente molesta por los discursos que alimentan rivalidades entre profesiones sanitarias. Según defendió, la colaboración real es la que permite que cada profesional “haga lo que mejor sabe hacer”, desde los técnicos de radiodiagnóstico hasta los celadores, pasando por médicos y enfermeras.

El farmacéutico, agente de salud integral

Uno de los puntos que más enfatizó la consejera fue el papel del farmacéutico, tanto en la oficina de farmacia como dentro de la estructura hospitalaria. Matute subrayó su importancia en la continuidad asistencial y en labores preventivas.

A modo de ejemplo, recordó que en Madrid ya se han distribuido en farmacias 200.000 kits de cribado de sangre oculta en heces en solo dos meses, una iniciativa que, según ella, ejemplifica cómo la incorporación de las farmacias a los programas de salud pública aumenta la participación ciudadana y facilita la prevención.

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más", Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid “El farmacéutico es un agente de salud, no sustituye al médico ni a la enfermera, pero nos hace crecer. Ayuda a prevenir, facilita la vida a los ciuda La consejera Fátima Matute defiende la integración de la farmacia en la atención sanitaria y llama a evitar enfrentamientos entre profesionales para ganar eficiencia. Off Rosalía Sierra Off

Cáncer de mama: el ADN tumoral circulante tras terapia neoadyuvante predice recaídas

Archivado: marzo 26, 2026, 11:00pm UTC por C.F.

Oncología carmenfernandez Congresos

Analizar los fragmentos de ADN tumoral que circulan por el torrente sanguíneo (o ctDNA, por sus siglas en inglés) de las pacientes con cáncer de mama puede servir para predecir si es probable que sufran una recaída de la enfermedad, especialmente cuando las muestras se toman después de que hayan recibido tratamiento neoadyuvante (quimioterapia, radioterapia o terapia hormonal) previo a la cirugía. El resultado de ese análisis podría ayudar a los médicos a planificar e individualizar tratamientos después de la intervención quirúrgica.
Es lo que concluye un estudio, que se presenta hoy en la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (EBCC15) que se está celebrando en Barcelona.

Incluye el mayor número de eventos notificados hasta la fecha en pacientes individuales para el análisis de ctDNA. Estos eventos pueden incluir que el tumor vuelva a crecer, que las células cancerosas se diseminen a otras partes del cuerpo (metástasis), la muerte o la aparición de un nuevo tumor en la misma mama o en la otra.

Elisa Agostinetto, oncóloga médica e investigadora del Institut Jules Bordet de Bruselas (Bélgica), trabajó con colegas de su entidad y con investigadores coordinados por la doctora Serena Di Cosimo, del Instituto Nazionale dei Tumori de Milán (Italia), para analizar el ctDNA en muestras de plasma sanguíneo de 81 pacientes con cáncer de mama precoz incluidas en dos estudios prospectivos, uno en cada centro.

Las edades de las mujeres oscilaban entre 27 y 75 años (edad mediana de 48 años). La mayoría presentaba tumores de menos de 5 centímetros que se habían extendido a los ganglios linfáticos, y más de la mitad (un 60%) tenía un tipo de cáncer conocido como triple negativo, que suele aparecer en mujeres jóvenes y responde peor a los tratamientos.

Los investigadores tomaron muestras de ctDNA en tres momentos distintos: cuando las pacientes se incorporaron a los estudios, antes de iniciar el tratamiento neoadyuvante; al final de ese tratamiento y antes de la cirugía, y durante el período de seguimiento (con una mediana de aproximadamente siete años). Durante ese tiempo, una paciente murió sin que su cáncer reapareciera, 21 pacientes experimentaron una recaída y cuatro murieron tras la recaída.

Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama , Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”, Así será el futuro del cáncer de mama, según la oncología europea reunida en Barcelona Agostinetto ha asegurado al respecto: “Los resultados de este amplio estudio prospectivo, realizado en condiciones de práctica clínica real, muestran Un estudio, que se presenta en la EBCC15, concluye que el análisis de ctDNA podría ayudar a planificar tratamientos tras la cirugía. Off C.F. Ginecología y Obstetricia Cirugía General y del Aparato Digestivo Radiodiagnóstico Oncología-Radioterápica Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones

Archivado: marzo 26, 2026, 7:26pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Conflicto médico nacional

El Comité de Huelga en contra del texto del nuevo Estatuto Marco defendido por el Ministerio de Sanidad, que está formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC, Médicos de Cataluña), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA), se ha reunido hoy con el director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Máñez, y el director de gabinete de la ministra Mónica García, José Manuel López, en un encuentro convocado tras la segunda semana de huelga nacional de este año que ha servido para retomar el diálogo entre ambas partes, según han informado las citadas organizaciones sindicales.

García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", García acusa al Comité de Huelga de romper el principio de buena fe tras el acuerdo con el Foro, El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora Se trata de la primera reunión que se celebra con Máñez al frente de la dirección general y en la que participan la mayoría de sindicatos profesionale Las dos partes han acordado mantener abierto el diálogo y la voluntad negociadora y se han emplazado para próximos encuentros. Off Redacción Política y Normativa Off

Andalucía: Gobierno y sindicatos firman un acuerdo "histórico"

Archivado: marzo 26, 2026, 4:59pm UTC por Teresa López Pavón / Silvia Moreno

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

La reforma del modelo de carrera profesional de los profesionales de la sanidad andaluza constituía una de las "reivindicaciones históricas" de los sindicatos, que se ha visto reconocida tras años de reclamaciones y meses negociación. El acuerdo entre los representantes de los trabajadores y el consejero de Sanidad, Antonio Sanz, se ha sellado finalmente este martes, en presencia del presidente de la Junta, Juanma Moreno.

El pacto lo avalan los sindicatos integrados en la Mesa Sectorial de Sanidad --Satse, SMA, CSIF, CCOO y UGT-- y afecta a 130.000 trabajadores del sector. Según las primeras estimaciones, permitirá en un primer paso un acceso a un nivel superior a unos 44.601 profesionales, de los cuales aproximadamente 32.105 (72%) son sanitarios y 12.496 (28%) pertenecen a gestión y servicios. Además, supone aunar en un modelo único y más coherente la normativa "dispersa" existente. En definitiva, el acuerdo establece una hoja de ruta para reconocer la trayectoria, la experiencia y el desempeño profesional de los sanitarios y del personal de gestión y servicios.

Las mejoras se aplicarán tanto al personal fijo como al personal temporal, garantizando así la igualdad de trato y eliminando agravios en las plantillas. También incluye medidas específicas para incentivar la dotación de puestos de difícil cobertura, que permitirán "atraer y retener" profesionales en aquellos destinos con mayores necesidades, para lo que se ha diseñado un procedimiento "más ágil y transparente" a través de la denominada Ventanilla Electrónica de Profesionales.

Todos los sindicatos con representación en la Mesa Sectorial de Negociación de Salud han elogiado el acuerdo alcanzado con la Junta de Andalucía, que ha sido aprobado por unanimidad en un momento crítico para el Gobierno de Juanma Moreno, que ha convocado elecciones para el próximo 17 de mayo, y después de que la candidata socialista, María Jesús Montero, haya anunciado que pretende convertir esos comicios en un "plebiscito" sobre el "deterioro" de la sanidad pública.

Andalucía aprueba, sin las subastas, sus Presupuestos para 2026, Andalucía pide a Sanidad que el Estatuto Marco recoja las peticiones de los TCAE, Andalucía aprobará su estrategia sanitaria para los próximos cinco años UGT ha señalado que el pacto va a permitir cumplir "demandas históricas" de la plantilla del Servicio Andaluz de Salud y va a suponer una "auténtica r La reforma del modelo de carrera profesional incluye medidas para evaluar de forma más transparente las competencias y el desempeño de los profesionales. Off Teresa López Pavón / Silvia Moreno Política y Normativa Profesión Profesión Off

Arranca en España la CAR-T liso-cel para linfoma difuso de células B y folicular

Archivado: marzo 26, 2026, 3:24pm UTC por María Sánchez-Monge

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge De Bristol Myers Squibb

La terapia CAR-T liso-cel de Bristol Myers Squibb (BMS), aprobada a finales de 2025 en España, ya está preparada para iniciar su administración a pacientes a partir del 1 de abril en los hospitales del Sistema Nacional de Salud (SNS) autorizados. Se trata de una inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido al antígeno CD19 con una formulación celular definida y constante (1:1) de linfocitos CD4+ y CD8+.

El SNS ha autorizado la financiación de liso-cel como tratamiento de segunda línea para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LBDCG), linfoma de células B de alto grado (LCBAG), linfoma B primario mediastínico de células grandes (LBPM) y linfoma folicular de grado 3B (LF3B), que hayan recaído en los 12 meses siguientes a finalizar su tratamiento de primera línea o que sean refractarios a éste. Asimismo, se ha financiado en el tratamiento de cuarta línea o posteriores para adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.

Se trata de los dos tipos más frecuentes de linfoma, tal y como ha resaltado en la presentación de esta nueva CAR-T Alejandro Martín, investigador y hematólogo del Servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

Terapia CAR-T: nuevos datos sobre cómo está funcionando y en qué va a evolucionar, Un atlas de células CAR-T apunta mecanismos de eficacia y toxicidad de la terapia, Una nueva versión de CAR-T en ensayo mejora la respuesta en linfoma refractario Según los diversos estudios publicados, aproximadamente el 30-40% de los casos de linfoma difuso de células B grandes son refractarios al tratamiento Los hospitales del SNS autorizados pueden empezar a administrar la nueva inmunoterapia como segunda línea en linfoma difuso de células B grandes y cuarta en linfoma folicular. Off María Sánchez-Monge Farmacología Investigación Oncología Empresas Empresas Investigación Off

Así será el futuro del cáncer de mama, según la oncología europea reunida en Barcelona

Archivado: marzo 26, 2026, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano XV Conferencia Europea sobre el Cáncer de Mama (EBCC15)

Una de cada ocho mujeres en el mundo desarrollarán a lo largo de su vida cáncer de mama. A pesar de ser la enfermedad tumoral más frecuente entre la población femenina -en España se diagnostican 35.000 nuevos casos al año-, con una incidencia al alza y cada vez a edades más jóvenes, tal vez por el refinamiento de las pruebas de imagen, este cáncer cuenta con, entre comillas, algunas ventajas.

Su elevada frecuencia ha implicado el desarrollo de programas de cribado, que se han mostrado efectivos porque permiten su detección precoz, a los que se suman las investigaciones, básica y clínica, con un ritmo imparable, identificando dianas farmacológicas específicas y/o combinaciones con otros fármacos o terapias. Ambos fenómenos contribuyen a que los abordajes sean cada vez más resolutivos y personalizados, lo que finalmente se traduce en un aumento de la supervivencia y de la curación. Incluso cuando la enfermedad se encuentra en fases avanzadas o recurre, es posible su manejo con estrategias cada vez más efectivas, algo impensable hace años.

En cualquier caso, clínicos e investigadores avanzan no sólo para conseguir diagnósticos y tratamientos más específicos sino también para ofrecer respuestas a todas las necesidades, del día a día, de las mujeres afectadas para que supervivencia y calidad de vida vayan de la mano; es decir, curar cuidando.

Muchos de estos nuevos pasos se están presentando en la XV Conferencia Europea sobre el Cáncer de Mama (EBCC15), que se celebra en Barcelona; un encuentro multidisciplinar que permite a los profesionales -más de 2.000 de 80 países- debatir, analizar, formarse y conocer de primera mano los conocimiento científicos de diversa índole que se van incorporando a una enfermedad en constante evolución.

Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”, Menopáusica joven y con tumor temprano; perfil para omitir radioterapia adyuvante, ¿Qué hay detrás de la falta de adherencia en cáncer de mama? ¿Puede evitarse? Hasta el momento, los datos han hecho un recorrido por la utilidad de la radioterapia en distintos ámbitos del proceso oncológico -recidivas y abordaj La ciencia básica y clínica presenta y debate hallazgos que podrían variar la práctica asistencial. Con un añadido: responden a las necesidades diarias de las personas afectadas. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Oncología-Radioterápica Cirugía Plástica Estética y Reparadora Farmacología Investigación Off

Aguilar: "El RD veterinario ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles"

Archivado: marzo 25, 2026, 8:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sobre el Real Decreto 666/2023

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, ha intervenido este miércoles en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. Y lo ha hecho hablando con rotunda claridad, con unos argumentos centrados en tres bloques, siempre haciendo referencia a los fármacos para animales de compañía: "uno, explicar qué está pasando; dos, qué implican las prácticas actuales, y tres, cuáles son nuestras recomendaciones". Y su diagnóstico a raíz de este RD lo resume así: "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional".

Prácticas irregulares

Si bien ha dicho compartir con los veterinarios algunas reivindicaciones legítimas, como ejercer con la flexibilidad necesaria en la prescripción y la urgencia de poner en marcha la especialidad de Salud Pública, ha explicado así el origen de las disensiones: "Con la entrada en vigor del RD 666/2023, algunos colectivos han comenzado a cuestionar la norma. La comunicación de Presvet de todos los antibióticos empezó a implementarse en julio de 2024 en animales de producción de alimentos, y en enero de 2025 para animales de compañía. Es entonces cuando surge la oposición a esta medida y se evidencia un uso indebido de la cesión, incumpliento la Ley de Garantías. La cesión es una herramienta excepcional y estrictamente limitada. Es la entrega, sin ánimo de lucro, de medicamentos con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento cuando exista una dificultad real y acreditada para acceder al medicamento", ha subrayado.

"El 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias"

En este sentido, ha manifestado que "este RD ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional. Se han puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. Se están entregando medicamentos fuera de la legalidad. De ahí la presión de cambiar la norma. No se trata de criminalizar a nadie, sino de buscar soluciones".

"Ahora vemos que Agricultura quiere modificar este RD para regularizar este uso abusivo de la cesión. Nos oponemos a que se modifique un principio básico para mantener la independencia profesional entre prescripción y dispensación. Esta separación no es un formalismo, sino un pilar básico del ordenamiento jurídico", que deje al margen el posible beneficio económico de la prescripción. Como dato, se ha referido a que "las clínicas concentran el 77% del mercado de medicamentos veterinarios: más de 392 millones de euros, que recuerden que tienen que ceder sin ánimo de lucro. No son datos de los farmacéuticos; son datos de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac), en su informe de 2025".

Sí que ha coincidido con Gonzalo Moreno, presidente del Consejo General de Colegios Veterinarios de España (Colvet) -que intervino el 18 de marzo- en que existen "siete veces menos de medicamentos autorizados que en humana", pero ha puesto el acento en la profesionalidad de los farmacéuticos, que estudian en el Grado 70 créditos ECTS dedicados específicamente a los medicamentos, frente a los 16 créditos que contempla la titulación de los veterinarios.

Antibióticos e industria

Aguilar ha puesto el foco en los antibióticos y en las nefastas consecuencias para la salud pública que puede tener un mal uso de ellos, ya que "el 70% de prescripciones de animales de compañía se concentran en solo tres principios activos de los 33 disponibles: amoxicilina, metronidazol y doxiciclina". Y ha añadido que "se utilizan solo tres porque es imposible que una clínica veterinaria disponga de todo el arsenal terapéutico -que, sin embargo, sí puede tener una farmacia-, en todas sus formulaciones y vías de administración, para poder responder adecuadamente a las necesidades de cada animal en cada caso, como sucede en la humana".

En este sentido, ha indicado que "si la cesión se utilizara correctamente, no tendríamos la situación actual: el 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias", y ha afirmado con rotundidad que "no hay ningún problema de disponibilidad en las farmacias. La distribución cuenta con el 97% de los antibióticos veterinarios que pueden ser dispensados en una farmacia, pero la mitad de las presentaciones no están adaptadas para dispensarse en las farmacias", con "formatos completamente alejados de las pautas posológicas". Por ello, ha concretado que "no existe un problema de acceso en las farmacias, sino de presentaciones de la industria", ya que casi el 20% de las presentaciones no tienen formatos pequeños comercializados, pese a estar autorizados por la Aemps, según ha recalcado.

Los fármacos para animales desbordan a Agricultura , Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo Aguilar se ha mostrado en contra de algunos argumentos esgrimidos por los representantes veterinarios que le han antecedido -han puesto a Europa como El presidente del Consejo de COF, Jesús Aguilar, ha defendido en la subcomisión del Congreso de los Diputados el rol del farmacéutico en la dispensación de fármacos de uso animal. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Pastor resalta el valor de Cofares como "aliado estratégico de la industria farmacéutica"

Archivado: marzo 25, 2026, 5:37pm UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica carmentorrente En 2025 colaboró con más de 800 laboratorios

Cofares ha reunido este miércoles en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. En el encuentro, Eduardo Pastor, presidente de la cooperativa, ha puesto en valor el rol de Cofares y sus socios como aliado estratégico de la industria farmacéutica, especialmente en el actual contexto geopolítico y económico.

"Farmacia, distribución e industria somos agentes esenciales dentro de la cadena de valor del medicamento. Por ello, ahora más que nunca, es crítico fortalecer y evolucionar nuestra alianza. De hecho, en 2025 colaboramos con más de 800 laboratorios, lo que supone la gestión de 68.600 referencias", ha señalado Eduardo Pastor.

Asimismo, el director general, Rubén Orquín, ha puesto el foco en los resultados financieros alcanzados por la cooperativa de distribución y servicios integrales de gama completa a cierre de 2025, y que suponen el mejor ejercicio y rentabilidad de su historia. Durante el acto, se ha expuesto a la industria las principales claves del modelo de negocio de Cofares. A este respecto, Eduardo Pastor ha afirmado: "Somos la distribuidora farmacéutica líder y la única implantada en todo el territorio nacional. Esto nos proporciona una extraordinaria fortaleza estructural y un gran valor diferencial dentro del sector".

Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Pastor: "Cofares no financia a ningún socio que no demuestre que detrás de su gestión está él mismo", La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural Este liderazgo se asienta sobre tres pilares diferenciales, según han recalcado: La solidez del modelo de negocio.El firme compromiso con las práctica La cooperativa ha reunido en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. Off Redacción Profesión Off

Hoy hablamos de... el valor social de la farmacia

Archivado: marzo 25, 2026, 4:08pm UTC por Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero

Farmacia Comunitaria mar.sevilla Atención farmacéutica

El envejecimiento de la población, el aumento de las enfermedades crónicas y el aumento de la presión sobre el sistema sanitario han cambiado el perfil de los pacientes y las necesidades que estos tienen.

Las farmacias se han adaptado a esos cambios y han evolucionado hacia la atención farmacéutica que conocemos, que demandan y valoran los ciudadanos. Este año en Infarma se ha presentado el informe El valor social de la red de farmacias, elaborado por la Fundación Weber, que analiza la aportación de la farmacia al bienestar de la sociedad, a la mejora de los resultados en salud de la población y a la eficiencia del sistema sanitario. Por si te lo has perdido, te lo contamos en un minuto y medio.

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z', Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" ¿Qué aporta la red de farmacias al bienestar de la población y a la mejora de los resultados en salud? Por primera vez un informe presentado en Infarma 2026 analiza los datos. Off Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero Off

Síndromes relacionados con el gen MYH9: claves de la gran variabilidad clínica

Archivado: marzo 25, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Estudio en ‘Cellular and Molecular Life Sciences’

Las mutaciones en el gen MYH9, que codifica la miosina II-A (NM2-A), causan un espectro de trastornos hematológicos raros conocidos como síndromes relacionados con MYH9. Entre ellos se encuentran, entre otros, el síndrome de May-Hegglin, el de Sebastian y el de Fechtner. Un consorcio internacional liderado por Miguel Vicente-Manzanares, del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), ha descifrado el mecanismo molecular que explica la gran variabilidad clínica que se aprecia en los pacientes afectados, que pueden presentar desde alteraciones leves en la sangre hasta hipoacusia y fallo renal. El estudio se publica en Cellular and Molecular Life Sciences.

MYH9 es un gen que, según explica a DM Vicente-Manzanares, “controla la migración”, es decir, “la capacidad de las células -tanto de la sangre como de cualquier otra parte del cuerpo- para moverse”. La proteína que controla es “absolutamente crucial”. Prueba de ello es que, cuando se elimina genéticamente en animales de laboratorio la expresión de este gen, “el embrión del ratón ni siquiera se llega a formar”. Además, desde hace unos 10 años se sabe que se trata de un gen supresor de tumores, sobre todo en carcinomas escamosos de piel y de cabeza y cuello.

En el ámbito hematológico, esta proteína regula, fundamentalmente, la formación de las plaquetas. El científico puntualiza que, aunque los síndromes que causa cuando está alterada “se consideran enfermedades raras, pensamos que están muy infradiagnosticadas y, de hecho, colaboramos con grupos clínicos que nos cuentan que, aunque no llegan a ser patologías comunes, no son tan infrecuentes como se refleja en las referencias bibliográficas”. De ahí el interés en ahondar en el conocimiento de los mecanismos moleculares detrás de estos síndromes.

La existencia de mutaciones más agresivas vinculadas a partes concretas de la proteína ya se conocía, pero no se comprendía la causa exacta. “Esta proteína es multimodular y tiene muchos dominios diferentes que hacen distintas cosas”, comenta Vicente-Manzanares. “Hay un dominio que regula la capacidad de la proteína para generar fuerza mecánica y hay otra parte que regula la formación de los filamentos”, añade. “Se sabía superficialmente que las mutaciones que afectan a la zona del dominio motor en la cabeza de la proteína son generalmente más graves que las de la cola”.

La Fe tira de inteligencia artificial para tratar y evitar enfermedades hematológicas, Hemofilia: el reto es 'sangrado cero', pero con adaptación emocional, calidad de vida y empoderamiento, “La era de la terapia génica en la hemofilia llegará el próximo año” Hace unas dos décadas, un equipo de investigación estadounidense publicó un estudio que reveló que una de las mutaciones sobre las que aporta luz el n Descifran el mecanismo molecular que explica por qué los trastornos hematológicos asociados al gen MYH9 pueden causar desde alteraciones leves en la sangre hasta fallo renal. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”

Archivado: marzo 25, 2026, 2:14pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Congresos

Isabel Rubio Rodríguez, especializada en cirugía oncológica de la mama y patología mamaria y directora del Área de Patología Mamaria de la Clínica Universidad de Navarra , es la presidenta de la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (European Breast Cancer Conference, EBCC15), que se celebra entre hoy y el viernes en Barcelona.

Es el principal encuentro internacional en Europa dedicado a esta enfermedad y es el único congreso que reúne a investigadores y clínicos de diferentes especialidades y a representantes de los pacientes para debatir no solo los avances científicos más recientes sino también cuestiones éticas, sociales, políticas y prácticas relacionadas con el tumor más frecuente en la población femenina. A la edición de este año asisten más de 1.400 delegados de 81 países, lo que lo convierte en el mayor congreso sobre cáncer de mama fuera de Estados Unidos.

Pregunta.

Estamos en 2026. ¿Qué les diría a esas 36.000 mujeres que se calcula que este año serán diagnosticadas de cáncer de mama en España?

Respuesta.

Les diría que si miran el tratamiento que les haríamos ahora comparado con el que hacíamos hace diez años, en todos los aspectos, ha cambiado de una manera importantísima, a mejor, a un tratamiento cada vez más dirigido y más personalizado. Ahora intentamos que las pacientes no estén ni infra tratadas ni sobre tratadas. Y eso lo hacemos gracias a que siguen saliendo continuamente estudios que van demostrando que hay pacientes en las que se pueden evitar determinadas cirugías, determinados tratamientos sistémicos, determinada radioterapia. El mensaje sería súper positivo y viene dado porque cada vez afinamos más todos los tratamientos en función del tipo de tumor, de las preferencias y de las características de la paciente. Y eso hace que al final los tratamientos tengan mejores resultados y los pacientes tengan mucha más calidad de vida.

P.

Inteligencia artificial: ¿hasta qué punto va a ser un antes y un después?

R.

Hasta ahora, donde más se ha demostrado su utilidad es en los diagnósticos y en el cribado de cáncer de mama. No creo que veamos que sustituya a los profesionales pero sí que va a ser un arma muy importante y muy efectiva, especialmente para diagnosticar los cánceres. Ha venido para quedarse, aunque creo que todavía tenemos que aprender a sacar lo mejor de la inteligencia artificial.

La terapia dirigida vive un nuevo impulso en el cáncer de mama más frecuente, ¿Qué hay detrás de la falta de adherencia en cáncer de mama? ¿Puede evitarse? , Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama Pregunta.Ahora el arsenal terapéutico es importante y están llegando más terapias con mucho potencial: los conjugados fármaco-anticuerpo, la inmunoter La presidenta de la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (EBCC15), que se celebra en Barcelona, pide legislar para mejorar la atención oncológica.
Off Carmen Fernández Oncología Oncología-Radioterápica Cirugía General y del Aparato Digestivo Ginecología y Obstetricia Radiodiagnóstico Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Un café para recordar o cómo la cafeína revertiría el efecto de la falta de sueño en la memoria

Archivado: marzo 25, 2026, 1:35pm UTC por Sonia Moreno

Neurofisiología Clínica soniamoreno Pilares de la Salud

Si después de una mala noche no acaba de reconocer quién es esa persona que le resulta tan familiar en el ascensor, puede que necesite tomarse un café. Al menos, eso es lo que sugiere una investigación que desvela cómo los efectos concretos de la privación de sueño en la memoria social pueden revertirse con cafeína.

El trabajo se publica en la revista Neuropsychopharmacology y en esencia revela en un experimento con ratones cómo la privación de sueño deteriora de forma significativa la plasticidad sináptica y la memoria social -la que nos permite reconocer y diferenciar a personas conocidas, como aquellas que ya hemos conocido- en una región específica del hipocampo, el área CA2, y que estos efectos pueden revertirse mediante la administración de cafeína.

Bajo la dirección de Sreedharan Sajikumar y con Lik-Wei Wong como primer autor, ambos del Departamento de Fisiología y del Programa de Investigación Traslacional sobre Longevidad Saludable de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Singapur (NUS), este estudio identifica un mecanismo molecular clave basado en la señalización de los receptores de adenosina, abriendo así nuevas vías terapéuticas para trastornos cognitivos asociados a la falta de sueño. Los autores también consideran posibles implicaciones de estos hallazgos enfermedades como el mal de Alzheimer, donde la alteración del sueño y la memoria social son síntomas frecuentes.

Beber entre 3 y 5 cafés diarios reduciría en un 32% el riesgo de recidiva de cáncer colorrectal, Para las guardias, la cafeína no debe superar los 400 mg, La cafeína ejerce efecto protector en mujeres diabéticas “La falta de sueño no solo provoca cansancio, sino que también altera selectivamente importantes circuitos de la memoria”, señala Wong en declaracione Un experimento muestra que la falta de sueño deteriora la memoria social al afectar al hipocampo, pero la cafeína puede restaurar esos circuitos, lo que abre vías terapéuticas. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Neurología Geriatría Off

La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z'

Archivado: marzo 25, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Cambio de valores y expectativas

Los nativos digitales marcan el rumbo de la sociedad y, por ende, el de las farmacias comunitarias. Así lo ha dejado claro en Infarma 2026 José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, con su ponencia Prepara tu estrategia para los retos del futuro. Para el año 2030 los millennials y la generación Z representarán cerca del 74% del mercado laboral, lo que significa un cambio radical de valores y expectativas.

José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, en Infarma. Foto: COF DE MADRID.

Estas generaciones dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las farmacias tengan que revisar su modelo de gestión de personas para captar y fidelizar talento. De hecho, ha aportado datos clave: hasta el 38-41% de los jóvenes abandona su empleo antes del primer año por salario o por falta de flexibilidad, según Deloitte.

"El farmacéutico debe adaptarse cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia" (José Alba)

Según el director de Pharmanagement, "esto representa para las farmacias un reto importante: atraer talento no depende solo del salario, sino también del entorno de trabajo (más humano, flexible y con oportunidades de crecimiento) que pueda ofrecer". A esto se le suma la falta de profesionales y la evolución del propio rol del farmacéutico, cada vez más orientado a servicios clínicos y al uso de herramientas digitales. El farmacéutico, ha añadido, debe adaptarse "cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia". Y aquí hay tarea pendiente. No en vano, los españoles estamos por debajo de la media europea en cuanto a empleo de la inteligencia artificial (IA): un 48% frente a un 52%, según Better Health Report 2025: Prevention trends shaping the future of the self-care industry, de Simon-Kucher & Partners.

Por ello, Alba Palomo ha destacado que el futuro de la farmacia pasa por la necesidad de dar un paso hacia delante en la gestión, mediante una perspectiva más estratégica y la necesidad de distinguirse en un entorno cada vez más competitivo y variable. Por tanto, la primera pregunta que debe hacerse todo titular de farmacia es: ¿Está mi farmacia preparada para los retos del futuro?

Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", 'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, Estas son las cuatro claves para rentabilizar un servicio profesional en la farmacia Para Alba, "la clave está en profesionalizar la gestión y tomar decisiones con una visión más estratégica. Apostar por la digitalización no solo de ca Dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las boticas tengan que revisar su modelo de gestión. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Consejo a un MIR del primer año para actuar seguro: "Ante la menor duda, consulte"

Archivado: marzo 25, 2026, 7:00am UTC por Soledad Valle

MIR soledadvalle Responsabilidad Civil

Con los resultados del examen MIR todavía frescos y a quince días de que arranque la elección de plazas -prevista para la segunda quincena de abril- cabe hacer un primer repaso de las responsabilidades que enfrentan estos médicos en formación.

Francisco Moreno Madrid, jefe de sección de Pediatría en el Hospital Clínico San Cecilio de Granada, profesor universitario, licenciado en Derecho y autor del manual Responsabilidades de los residentes en Ciencias de la Salud, tutores y especialistas, publicado por la OMC, es la voz autorizada para perfilar ese escenario de exigencias legales al que responde la actividad del MIR. El volumen de Moreno Madrid está a punto de renovarse en la octava edición y se ha convertido en un texto de recomendable lectura para cualquiera que se tenga que poner la bata de médico. Con este trabajo, su autor ha recorrido media España dando cursos y conferencias.

Pregunta.

¿Cuál es la autonomía de un residente de primer año (R-1)? ¿Puede ver a un paciente sin supervisión? ¿Puede decidir sobre el alta de un enfermo?

Respuesta.

No, todas las actividades asistenciales en las que intervenga el R-1 deben ser visadas y con supervisión de presencia física. Este ha sido un tema muy controvertido, en el que no existía acuerdo. Incluso hay sentencias divergentes. No existía una normativa que de forma clara o expresa prohibiera o autorizara al MIR a realizar altas médicas.

El RD 183/2008, que determina y clasifica las especialidades en Ciencias de la Salud y desarrolla aspectos del sistema de formación sanitaria especializada ha proporcionado una mayor seguridad jurídica, al MIR, al especialista, y a la institución.

Los residentes de primer año están sujetos a una supervisión de presencia física directa con el correspondiente visado. No pueden emitir altas. A partir del segundo año sí pueden emitir altas, siempre que el tutor considere que está preparado. La normativa es taxativa al respecto: Orden 81/2017 de 19 de enero del SNS.

Según lo que recoge el artículo 15 del Real Decreto 183/2008 "la supervisión de residentes de primer año será de presencia física, por lo que los centros sanitarios deberán garantizar la existencia de condiciones organizativas que garanticen la supervisión/visado de las actuaciones del R1 por los especialistas de la unidad asistencial".

P.

¿Quiénes pueden supervisar las labores de un R-1? ¿Puede estar supervisado por un R-4?

R.

Sí, un residente mayor puede supervisar al R-1, de hecho, es una práctica habitual. Podemos distinguir tres etapas o niveles en la actividad y supervisión del médico residente: 1) Observación directa e inactiva del R-1; 2) intervención directa con presencia física del formador y 3) Intervención directa sin presencia física del formador, que se mantendrá disponible.

Las comisiones de docencia tienen autonomía para graduar la supervisión y realizar los correspondientes protocolos en aquellas áreas que consideren de interés.

P.

¿Hasta qué punto un R-1 puede ser demandado por mala praxis y resultar responsable?

R.

El R-1, como cualquier profesional sanitario, es responsable de los actos médicos que realice. Puede responder penalmente por el daño producido. La existencia de un contrato supone un ejercicio profesional y, desde ese mismo instante, se le exige al MIR una responsabilidad acorde a sus conocimientos.

MIR 2026: Tras un examen "más fácil que el año pasado, pero tampoco de los más fáciles de toda la historia", explota la verbena, Condena penal a una MIR que actuó sin supervisión, La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos P.¿Puede ponerme algún ejemplo en la exigencia de esa responsabilidad en el R-1?R. Sí, habría tres niveles. 1) Actuación de forma autónoma, sin conoci No están libres de responder ante la justicia por una mala praxis, por eso, deben saber cuáles son los límites en su actuación, especialmente en este primer año de formación. Off Soledad Valle Profesión Off

No, la clonación no podrá sustituir a la reproducción sexual

Archivado: marzo 24, 2026, 4:00pm UTC por Sonia Moreno

Genética soniamoreno Ratones clonados durante 20 años

En Las partículas elementales, Michel Houellebecq centra la trama en un biólogo experto en genética que investiga cómo la clonación puede reemplazar a la reproducción sexual, evitando así una fuente de infelicidad para las personas (según la peculiar visión que plantea el escritor francés), y dando lugar a seres humanos superiores. La novela se publicó en 1998, un año después de que el grupo del embriólogo Ian Wilmut, del Instituto Roslin de Edimburgo, presentara al mundo el primer mamífero clonado. La oveja Dolly se llamó así como homenaje a la cantante Dolly Parton (otra visión peculiar), porque para la clonación emplearon la célula de una glándula mamaria.

La técnica con la que se creó a Dolly fue la transferencia nuclear de célula somática, proceso por el que se sustituye el núcleo de un óvulo por el núcleo de la célula del cuerpo de un donante, de forma que se obtiene un organismo genéticamente idéntico a este.

La clonación se ha visto como una herramienta con gran potencial en agricultura, ganadería y conservación de especies. Sin embargo, a diferencia de las plantas o animales más simples, aplicada a mamíferos enfrenta limitaciones importantes, que no son solo técnicas. De ello dan cuenta las investigaciones en otros mamíferos, que a lo largo de los años han mostrado las dificultades para clonar animales sanos. El embriólogo Teruhiko Wakayama logró clonar ratones por primera vez en 1998 -casi diez años antes de que lo hiciera un grupo español-, y a mediados de la década de 2000 consolidó una línea de investigación clave en la clonación por transferencia nuclear, con hallazgos como clonar ratones vivos a partir de tejidos congelados durante más de 16 años, entre otros diversos.

Otro paso hacia la fecundación sin gametos: crean ovocitos humanos fecundables a partir de células de la piel, Generan embriones humanos sin óvulo ni espermatozoides: misterios y cuestiones éticas de este hito científico, Nacen ocho bebés con una técnica de transferencia pronuclear que reduce el riesgo de enfermedad mitocondrial Su grupo también demostró inicialmente que era posible la clonación en serie -clones de los ratones clonados- hasta 25 generaciones, sin afectar a la Un experimento prueba que la clonación repetida no puede mantenerse indefinidamente en mamíferos, y que para eliminar las mutaciones genéticas se necesita la reproducción sexual. Off Sonia Moreno Investigación Off

Melatonina: un activo de valor “incalculable” para la piel y el cabello

Archivado: marzo 24, 2026, 3:50pm UTC por Enrique Mezquita

Farmacia Comunitaria saradomingo Infarma 2026

Existe un conocimiento bastante extendido a nivel popular, aunque en ocasiones no del todo correcto o bien explicado y comprendido, sobre la relación y el manejo de la melatonina a la hora de facilitar o potenciar el sueño. Producida por la glándula pineal, situada en el cerebro y conectada a través del núcleo supraquiasmático con la luz del día, se libera por la noche y sube cuando disminuye el cortisol -una hormona antagónica a la melatonina-, contribuyendo a que podamos realizar una actividad fundamental para el ser humano, dormir -una persona puede fallecer tras tres días seguidos sin hacerlo-.

Sin embargo, esa melatonina solo representa el 20 por ciento del total que genera nuestro organismo. Es el 80 por ciento restante, producido por todas y cada una de nuestras células, el que presenta un desconocido y sorprendente potencial para el cuidado de nuestra piel y cabello aprovechando su enorme e increíble poder antioxidante, según resalta Asun Arias, farmacéutica experta en patologías de la piel y micronutrición y ponente en la mesa La Melatonina más allá de los ciclos circadianos en dermatología, enmarcada en el congreso Infarma de este año.

Arias destaca en primer lugar que la melatonina producida por las células “no viaja a ningún sitio” y, sintetizada por los queratinocitos, melanocitos, fibroblastos y el folículo pilosebáceo presentes en la piel, es aprovechada por esta “para protegerse” apoyándose en su capacidad antioxidante. A ello se suma que presenta seis metabolitos que “aún son más activos que la propia melatonina”. Además, es capaz de llegar al núcleo de la célula y a la mitocondria, lo cual hace que sea superior a otras opciones. “Se habla constantemente de la vitamina C, pero esta solo actúa nivel de la matriz extracelular”, enfatiza Arias.

La melatonina debe aplicarse de manera tópica por la mañana para aprovechar mejor su efecto antioxidante y despigmentante activo y preventivo

Respecto al potencial de la melatonina en dermatología, los principios y resultados avalan que es enorme. Arias comenta sus bondades: “Es fotoprotectora ante las radiaciones ultravioleta A y B, y protege frente al estrés oxidativo, que al final es lo que va a hacer que envejezcamos rápidamente. Además, induce la reparación del ADN, es decir, que no solamente nos protege de las radiaciones ultravioletas sino que esas mutaciones que se van produciendo en el ADN y que al final pueden terminar en un cáncer de piel, son reparadas”. También regula la función barrera o la renovación de la epidermis de la piel, “que es la función más importante que tiene: protegernos”. Asimismo, impacta sobre el sistema inmune por la acción antiinflamatoria y, por último, “es oncostática, o sea, capaz de frenar a las células cancerígenas”. De forma gráfica, señala la experta, “existen tres mosqueteros en cosmética por ser los activos que han demostrado más eficacia: vitamina C pura, glicólogico y retinol... Pero es que la melatonina es D´Artagnan...”

Productos y manejo

Una vez conocidas las bondades de la melatonina creada por nuestro organismo, la pregunta es evidente: ¿por qué es necesario pensar en productos desarrollados? Porque la melatonina es una hormona que tiene un pico máximo a los 10 años, el descenso ya es drástico “a partir de los 30 años” y al alcanzar los 50 “se produce muy poca cantidad”.

Dime cómo está tu boca para poder cuidar tu salud cardiovascular, Magnesio: el “regulador invisible” que conecta cerebro, músculo y descanso Si hablamos de melatonina para la piel, comenta Arias, “lo ideal es aplicarla de manera tópica”, ya que si empleamos la oral “acudirá a otros lugares La melatonina es una hormona que va más allá de la regulación del sueño y tiene un gran recorrido con otros usos terapéuticos. Off Enrique Mezquita Off

El Gobierno catalán aprueba la memoria de la futura ley de 'protección' de sanitarios

Archivado: marzo 24, 2026, 3:22pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

El Gobierno catalán ha dado hoy luz verde a la memoria preliminar del futuro Anteproyecto de ley del sistema integral de prevención, protección y respuesta a la violencia que reciben los profesionales de la salud en sus puestos de trabajo. Se trata del desarrollo de una norma, autónoma de las ya existentes, que parte de la base de que la raíz del problema es un deterioro progresivo de la relación de confianza recíproca y respeto que debe existir entre los usuarios y los profesionales sanitarios, donde se ha perdido o relajado el valor social que los pacientes otorgan a las organizaciones sanitarias y la labor de los profesionales.

"A diferencia de otras comunidades autónomas como Navarra, las dos Castillas, Extremadura, Valencia o Galicia, que han optado por orientar las medidas para revertir el fenómeno mediante el establecimiento de un régimen sancionador de estas conductas, el Departamento de Salud (de la Generalitat de Cataluña) cree que el abordaje de la problemática debe ser más ambicioso", ha informado el Govern. En este contexto, estima que haría falta una norma que estableciese un sistema que girara en torno a dos grandes ejes: bases en las relaciones entre profesionales y usuarios de los centros de salud y sistema integral de gestión de la actividad preventiva, protectora y de respuesta.

Justo hoy el pleno del Parlamento de Galicia ha aprobado, sin votos en contra, la reforma la Ley de Salud de Galicia, de 2008, para establecer medidas de prevención y protección integral contra la violencia en el sistema sanitario, que contempla sanciones de entre 300 y 15.000 euros, entre otras medidas.

Récord de agresiones a médicos en España: 2,4 al día, Aprobada la ley gallega que protege al personal sanitario de agresiones, Las agresiones a sanitarios se cronifican y golpean a todas las profesiones del sistema Desde esa perspectiva, la iniciativa legislativa del Gobierno catalán tendrá que establecer: unos principios rectores del sistema como la calidad y ac La norma autonómica incluirá régimen sancionador para las conductas violentas tipificadas como infractoras pero "como último recurso, cuando todas las demás medidas fallan". Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

De trasplantar médula a líder mundial: 'Afinitor', 'Tasigna', 'Jakavi'... llevan la firma del presidente de I+D de Incyte

Archivado: marzo 24, 2026, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Entrevista

Al frente de la I+D de la estadounidense Incyte está un oncohematólogo que cambió la clínica por la industria. Pablo Cagnoni pasó años dedicado al trasplante de médula ósea antes de dar el salto. Hoy acumula 25 años de liderazgo en el sector.

Desde diferentes laboratorios ha participado en el desarrollo y la llegada al mercado de algunos de los fármacos oncológicos más relevantes de las últimas décadas, como Afinitor, Blincyto, Tarceva, Tasigna, Kyprolis o Jakavi (comercializado en Europa por Novartis y en Estados Unidos por Incyte como Jakafi).

Industria farmacéutica y hospital no los considera dos mundos tan separados. "Hoy hay unos 10.000 pacientes en tratamiento en Estados Unidos con Jakafi", señala sobre el fármaco estrella de Incyte para cánceres de la sangre poco frecuentes. "Es un impacto diario que no puedes tener de otra manera, aunque echo de menos la cercanía con el paciente", reconoce en entrevista con DM.

Prioridades en la I+D

Como presidente mundial de I+D, explica que sus principales responsabilidades comprenden "la construcción del pipeline" de la compañía, así como garantizar los recursos humanos y materiales para ejecutarlo con éxito y planificar la estrategia de investigación y desarrollo del futuro: "En 2026 significa, en gran medida, determinar cómo y dónde implementar la inteligencia artificial y el aprendizaje automático, porque ya están cambiando y van a transformar la forma en que desarrollamos y descubrimos los medicamentos".

Incyte: 9 terapias innovadoras comercializadas con solo 22 años de historia, Incyte y Genesis se alían para el desarrollo de moléculas con plataformas de IA, Ruxolitinib, el primero de una ola de fármacos específicos para el vitíligo De Incyte destaca la fuerte inversión en I+D que, en 2026, se prevé que alcance los 2.200 millones de dólares. La compañía comercializa en España Opze Pablo Cagnoni ha estado detrás de oncológicos clave y ahora rediseña el pipeline de Incyte. Ha llevado a cabo una gran poda de programas y apuesta fuerte por la IA.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial

Archivado: marzo 23, 2026, 3:36pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Balance y nuevos programas

Se cumplen más de tres décadas de colaboración entre el Departamento de Salud del Gobierno vasco y los tres COF del País Vasco, por lo que es momento de hacer balance y anunciar buenas nuevas. Una de ellas es la inversión global para el 2026 cercana a los 2 millones de euros para nueve proyectos.

Asimismo, el Departamento de Salud invertirá este año más de 1.000 millones de euros en medicación, tanto hospitalaria como comunitaria (600 en comunitaria y el resto en hospitalaria), "garantizando así la accesibilidad a los medicamentos a las y los pacientes".

"País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación" (Miguel Ángel Gastelurrutia)

Además, hay previstos tres programas innovadores, entre los que destaca la implantación del sistema de facturación por código datamatrix de los envases de medicamentos y dejar, así, de recortar y pegar el cupón precinto, cuya intención es que esté operativo ya antes del verano, según ha recalcado Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno vasco. Los otros tres son:

La extensión del Programa de Comunicación entre farmacias comunitarias y centros de salud.
El despliegue del Programa universal de Seguimiento Farmacoterapéutico para pacientes polimedicados diabéticos tipo 2.
La dispensación colaborativa de medicación hospitalaria, a través de un Proyecto piloto de entrega en proximidad de la medicación hospitalaria a través de las oficinas de farmacia.

Con el as en la manga de la inversión económica, el consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha presentado este lunes en la farmacia más antigua de Vitoria-Gasteiz -con más de 200 años de historia- ante Milagros López de Ocáriz, presidenta del Consejo vasco de COF y del COF de Álava; Juan Uriarte, del COF de Vizcaya, y Miguel Ángel Gastelurrutia, del COF de Guipúzcoa, con quienes ha desgranado los programas que la Dirección de Farmacia del Departamento de Salud tiene en marcha con las farmacias comunitarias del País Vasco.

"El clima de colaboración es muy bueno. De hecho, la iniciativa de este lunes ha surgido del departamento para hablar de la Farmacia", ha resumido a este medio, con satisfacción, Miguel Ángel Gastelurrutia, presidente del COF de Guipúzcoa. Y subraya: "País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación".

El consejero de Salud ha resaltado la importancia de la integración de las farmacias en el sistema vasco de salud y potenciar su papel como agentes de la salud: “Necesitamos un sistema sanitario más centrado en la salud, en las necesidades individuales de cada persona y más conectado con el entorno comunitario”, ha señalado.

Además, el Programa de Gobierno 2024-2028 del Gobierno Vasco incluye el compromiso de potenciar el papel de las farmacias como agentes de salud. "Estamos integrando progresivamente a la farmacia comunitaria en el sistema sanitario, reforzando la coordinación con atención primaria, especializada y los servicios sociales. Las y los pacientes deben obtener los mejores resultados en salud y mejorar su calidad de vida gracias a la atención farmacéutica que desarrollamos conjuntamente", ha señalado el consejero.

Arranca el proyecto 'Botika Etxean Eskura' para llevar fármacos a las montañas de Álava, País Vasco financiará un proyecto en farmacias con pacientes que tienen asma y EPOC, Presente y futuro de la Farmacia en el País Vasco Por su parte, la presidenta del Consejo vasco de COF ha afirmado que los programas que están en marcha permiten mejorar la atención farmacéutica perso El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha reunido con los tres presidentes de COF vascos cuando se cumplen 30 años de colaboración con las farmacias vascas. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Off

Radioterapia y terapia génica, una prometedora alianza frente al cáncer

Archivado: marzo 23, 2026, 3:35pm UTC por C. G. Lucio

Oncología soniamoreno En modelos experimentales de melanoma, cáncer de páncreas, colon y pulmón

Una combinación experimental de radioterapia y terapia génica ha mostrado ser segura y eficaz en modelos animales para tratar varios tipos de cáncer. El abordaje, desarrollado por investigadores del CIMA Universidad de Navarra, permite potenciar el efecto de la radioterapia y muestra "un potente efecto antitumoral" en estudios en ratones, tal y como explica Juan Dubrot, investigador principal del Grupo de Evasión tumoral y Nuevas Dianas del CIMA y codirector del trabajo.

"La radioterapia tiene una relación curiosa con el sistema inmune. Por un lado, es capaz de matar células tumorales de tal forma que puede despertar al sistema inmune para que se inicie una respuesta antitumoral", aclara. Pero, por otro lado, "la radioterapia también desencadena al mismo tiempo una serie de mecanismos inmunosupresores que inhiben estas respuestas".

Para superar este escollo, continúa, su equipo ha desarrollado una terapia génica basada en virus adenoasociados (AAV) cuyo objetivo es "ayudar al sistema inmune aportando una proteína inmunoestimulante, la interleucina 12 (IL-12). De esta manera, conseguimos aprovechar y potenciar los efectos positivos de la radioterapia y mitigar los efectos supresores".

Inesperado hallazgo: las células tumorales son 'adictas' al glutatión y lo usan para crecer, Radioterapia: la inversión en sanidad que sí aumenta la supervivencia en cáncer, Virus oncolíticos, sorprendentes aliados contra el cáncer más rebelde "Lo más curioso, algo que no esperábamos, es que la cooperación entre la radioterapia y la terapia génica es bidireccional", señala Dubrot. "La radiot Investigadores de la CUN prevén iniciar un ensayo clínico en 2027 gracias a los resultados preclínicos de una terapia génica que potencia la radioterapia. Off C. G. Lucio Investigación Off

Madrid insta a la ministra a tratar ya en el CI la huelga médica y no esperar al 9 de abril

Archivado: marzo 23, 2026, 3:26pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo Interterritorial

La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha enviado una petición oficial a la ministra de Sanidad, Mónica García, instándole a incluir en el orden del día del Consejo Interterritorial de este viernes 27 de marzo, la situación provocada por la huelga médica contra el Estatuto Marco.

Matute, que parece hablar por boca del resto de consejeros, pide que el primer punto del orden del día sea "la valoración de su impacto asistencial, organizativo y presupuestario" en el conjunto del Sistema Nacional de Salud, "sin posponerlo a una reunión extraordinaria posterior", que la ministra ha fijado para el próximo 9 de abril, en vísperas de un nuevo paro médico.

La consejera, que no rechaza celebrar con posterioridad un monográfico sobre la huelga como ha planteado la ministra, entiende que se trata de unos paros, "sin precedentes en nuestra historia", dice, y "constituye el mayor problema actual de nuestro Sistema Nacional de Salud".

El 9 de abril, Consejo Interterritorial extraordinario y monográfico sobre la huelga médica , El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora, Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco Defiende, además, que "es inaplazable una revisión inmediata y conjunta que permita compartir información, alinear criterios y anticipar medidas que g Fátima Matute le exige que incluya la huelga médica como primer punto del CI de este 27 de marzo porque "constituye el mayor problema actual" del SNS. Off C. Ruiz Profesión Off

Un fármaco de la UAB en fase preclínica se postula para lesión medular espinal aguda

Archivado: marzo 23, 2026, 3:09pm UTC por Carmen Fernández

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Investigación

La Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) ha informado hoy de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha designado medicamento huérfano al compuesto químico, basado en la molécula lipídica bioactiva maresina 1 (MaR1), que están desarrollando investigadores suyos para la fase aguda de la lesión medular espinal.

El fármaco lleva ya diez años en desarrollo, hasta ahora preclínico (en ratones), por lo que tiene por delante un largo recorrido hasta su posible aprobación. El equipo que trabaja en él está buscando actualmente financiación para poder hacer frente a los costes de los estudios preclínicos regulatorios y, más adelante, de los de un ensayo clínico de fase I o I-II. Para el ensayo de fase III, en centros de referencia para lesionados medulares agudos nacionales e internacionales, necesitarán más adelante un acuerdo con alguna gran farmacéutica.

La investigación ha contado hasta ahora con financiación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, la Fundación ”la Caixa”, la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación (Agaur) y Barcelona Activa, además de con fondos de la propia UAB.

Para la universidad, la designación de la EMA es un paso importante puesto que reconoce que el tratamiento basado en MaR1 podría aportar un beneficio clínico relevante en un ámbito con una elevada necesidad médica no cubierta.

La bomba intratecal 'dual' mejora dolor y espasticidad en lesión medular, Investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos desvelan una nueva clave en lesión medular, Vall d'Hebron opera en menos de 24 horas al 84% de lesionados medulares agudos La designación de la EMA tiene que ver con considerar la lesión medular una enfermedad rara, con una incidencia estimada de entre 20 y 45 casos por mi El compuesto, basado en MaR1 y con efecto principal sobre la inflamación, ha sido designado medicamento huérfano por la EMA. Off Carmen Fernández Neurología Anestesiología y Dolor Medicina Física y Rehabilitación Off

Hygie31 crea su filial internacional en España y compra CentralFarma

Archivado: marzo 23, 2026, 3:06pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Grupos de farmacia

Hygie31, grupo que congrega a más de 2.500 farmacias en toda Europa, impulsará en España su filial internacional, Hygie31 España, tras la compra del grupo CentralFarma.

De esta forma pasará a integrar más de 350 farmacias con una facturación agregada superior a los 600 millones de euros. Para el año 2030, el objetivo es llegar a las 1.000 farmacias.

500 m² y casi 50 empleados: así es la "super" Farmacia Aluche 24h, El director general de Hefame augura que si la industria apuesta por las nuevas cadenas de farmacia habrá una caída de los precios, Ya están aquí: estos son los principales grupos franceses de farmacias que están aterrizando en España “Con la creación de Hygie31 España y el acompañamiento de su director, Valero Pallàs, en operaciones de crecimiento externo en España, Hygie31 continú La nueva estructura reunirá desde su lanzamiento más de 400 farmacias y superará los 600 millones de euros de facturación agregada a finales de 2026. Off Redacción Off

Una cirujana gana al INSS, que le negó la prestación por lactancia con un informe vago

Archivado: marzo 23, 2026, 2:25pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

La Sección de lo Social del Tribunal de Instancia de Granada ha asestado un duro revés al Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) y al Servicio de Medicina del Trabajo del Servicio Andaluz de Salud (SAS) al reconocer el derecho de una cirujana del Hospital Santa Ana de Motril (Granada) a la prestación por riesgo durante la lactancia materna. La médica ha sido defendida por los servicios jurídicos del Sindicato Médico de Granada.

El juez ha condenado al INSS por vulnerar el derecho fundamental a la igualdad y no discriminación de la profesional del Servicio de Cirugía General del hospital granadino del SAS.

La médica solicitó el reconocimiento de la prestación en agosto de 2025, cuando su bebé tenía tres meses y medio y se alimentaba exclusivamente de leche materna. Entonces, tenía un horario de trabajo de mañana, de 8:00 a 15:00, con guardias entre semana de 17 horas y de 24 horas, los fines de semana. Estas jornadas complicaban la posibilidad de mantener la lactancia materna.

"Especialmente sensible"

En un primer momento, tuvo un informe del servicio de Medicina del Trabajo del SAS, que calificó su situación para el desarrollo de su puesto de trabajo como "apta con restricciones" y "especialmente sensible". Así que, de manera tímida, el SAS recomendó al hospital evitar que la reclamante estuviera expuesta a isótopos radioactivos, agentes químicos como R64 y HR62, sustancias cancerígenas o mutágenas, plomo, óxido de etileno, Brucella y toxoplasma, además de evitar el trabajo nocturno, durante al menos nueve meses.

A pesar de que el informe del SAS no era claro ni favorable a esa necesidad de adaptar el puesto, la médica siguió adelante con su petición y solicitó al INSS la prestación por riesgo durante la lactancia, pero la Seguridad Social se lo negó, basándose en sus guías internas y en un informe médico que rechazaba que concurriera ese "riesgo específico para la lactancia" sin entrar en detalles.

Un informe del INSS "lacónico"

Pero, el citado informe del INSS fue duramente criticado por el juez, quien alegó que estaba realizado, "sin más justificación que una lacónica resolución basada en una opinión de un facultativo emitida sin dato objetivo alguno que la sustente y sin mayor explicación".

Y esta falta de detalle en la negativa es más grave a la luz de la última jurisprudencia del Tribunal Supremo que, en sentencia de diciembre de 2025, pide informes exhaustivos sobre los riesgos para la lactancia materna, pues, de otro modo, las resoluciones que nieguen esta prestación pueden llegar a vulnerar derechos fundamentales cuando se adoptan sin una valoración específica e individualizada de los riesgos laborales.

Así deja claro que el informe del INSS -y del SAS- es "insuficiente", pues es excesivamente genérico, no detallaba riesgos concretos para la lactancia y tampoco quedan acreditadas adaptaciones reales al puesto de trabajo.

En la lactancia el médico está exento de hacer guardias, pero no de cobrarlas hasta los 12 meses del bebé, El Supremo exime de hacer guardias a las médicas del Sermas durante el primer año de lactancia, El TSJ de Asturias reconoce el derecho a prestación de riesgo a una enfermera durante la lactancia "No basta con negar riesgos genéricos; la administración debe probar que no afectan específicamente a la lactancia", recoge la sentencia, que cita la La sentencia dice que las resoluciones que niegan esta prestación pueden llegar a vulnerar derechos fundamentales cuando se adoptan sin una valoración específica e individualizada. Off Soledad Valle Profesión Off

Publican una nueva guía sobre el uso seguro de plantas medicinales en pacientes oncológicos

Archivado: marzo 23, 2026, 2:21pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Cacof

El Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) ha lanzado la primera guía realizada en España que aborda el correcto uso de plantas medicinales en pacientes oncológicos, un documento divulgativo dirigido tanto a profesionales sanitarios como a personas con cáncer que ofrece información rigurosa sobre el uso de productos de origen vegetal durante la enfermedad oncológica, sus posibles beneficios y, especialmente, las precauciones que deben tenerse en cuenta ante el riesgo de interacciones con los tratamientos antitumorales.

La guía, elaborada por Fernando Hidalgo Zarco, doctor en Farmacia, farmacéutico comunitario y vocal autonómico de Plantas Medicinales y Fitoterapia del CACOF, recopila la evidencia científica disponible sobre diversas plantas utilizadas con frecuencia por pacientes oncológicos, abordando tanto su potencial papel como complemento en el manejo de síntomas como los efectos adversos que pueden provocar si se utilizan sin la adecuada supervisión sanitaria.

Plantas medicinales, ¿las grandes olvidadas?, Los farmacéuticos refuerzan el uso responsable de plantas medicinales, La venta de plantas medicinales en farmacia aumenta casi un 30% en el confinamiento El documento recuerda que el uso de plantas medicinales es relativamente frecuente entre pacientes con cáncer, en muchos casos con el objetivo de aliv El documento analiza los posibles beneficios de determinadas plantas y advierte de sus riesgos e interacciones con tratamientos contra el cáncer. Off Redacción Off

Cuando perder la patente de un medicamento superventas ya no es lo que era

Archivado: marzo 23, 2026, 12:37pm UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Mercado global

Lejos quedaron los tiempos en los que los medicamentos innovadores perdían la patente al mismo tiempo en todo el mercado internacional y, por tanto, atrás ha quedado también la capacidad para calcular el impacto que puede tener el vencimiento de la patente de un superventas en la economía global y en las propias empresas titulares de los fármacos originales. Un ejemplo paradigmático es el ocurrido el pasado fin de semana, con el vencimiento de las patentes de Ozempic y Wegovi -semaglutida-, de la danesa Novo Nordisk, pero solo en la India.

Este acontecimiento se puede plantear como un caso de estudio, porque aunque el vencimiento en cuestión es solo para el mercado hindú -y no se producirá en Europa ni Estados Unidos hasta 2031-2032, cuando probablemente habrá ya muchos más antidiabéticos y antiobesidad de acción mejorada en el mercado- el citado país constituye el segundo mayor mercado del mundo después de China en número de personas con diabetes (90 millones), en comparación con los 148 millones de China y los 38,5 millones de Estados Unidos. El impacto de esta patente será, por tanto, importante.

Según informa la publicación local Hindustan Times, más de 40 farmacéuticas indias se preparan para lanzar más de 50 marcas que competirán con los citados medicamentos a la mitad de precio, entre los que están empresas con presencia global como Sun Pharmaceutical o Dr. Reddy's Laboratories, y aunque la eventual llegada de genéricos de semaglutida hará que el compuesto sea mucho más asequible para la gran población afectada en el país, los analistas alertan sobre la "posibilidad de un panorama regulatorio caótico". La semaglutida sigue siendo un medicamento de venta con receta, pero "la aplicación de la normativa farmacéutica en la India ha sido históricamente laxa", según el citado medio, un factor que quizá se pueda hacer extensible a la compra online para otros mercados.

"En lugar de políticas de apoyo a la I+D, la UE reduce las patentes y nos impone la tasa del pipí", Estos son los 10 fármacos superventas que pierden la patente estadounidense en 2025, Alistair McGuire: "No hay un nivel 'óptimo' de gasto sanitario; depende de la elección política y social" No obstante, el caso de semaglutida en la India es solo uno más a los que tendrá que hacer frente el mercado farmacéutico internacional en 2026. Así, Ni los fármacos pierden su protección a la vez en todo el mundo, ni la competencia genérica está garantizada. Estos son los 'top 10' que perderán la patente en EEUU este año. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Un nuevo biomarcador sanguíneo predice el deterioro cognitivo tras un paro cardíaco

Archivado: marzo 23, 2026, 10:37am UTC por R. Serrano

Cardiología raquelserrano ESC Acute CardioVascular Care 2026

Predecir qué pacientes sufren una lesión cerebral tras un paro cardíaco fuera del hospital sigue siendo un reto porque el cerebro es muy susceptible a lesiones. Por ello, en el ingreso, los clínicos utilizan una serie de pruebas para predecir si los supervivientes sufren daño cerebral. "Actualmente, medimos la enolasa específica de neuronas en la sangre como marcador de lesión cerebral, pero existe debate sobre su fiabilidad, ya que factores distintos al daño cerebral pueden provocar niveles elevados", señala Martin Meyer, del Hospital Universitario Rigshospitalet de Copenhague, en Dinamarca, que ha presentado un nuevo estudio en el [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">ESC Acute CardioVascular Care 2026, el congreso anual de la [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Association for Acute CardioVascular Care (ACVC), una rama de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC), que se ha celebrado este fin de semana en Lisboa, Portugal.

En este trabajo, el estándar actual para medir la función cognitiva, la enolasa específica de neuronas, durante el ingreso hospitalario se comparó con la prueba de un marcador novedoso, la cadena ligera de neurofilamento, para predecir el deterioro cognitivo a largo plazo y, que según explicó Meyer, tiene un rendimiento diagnóstico potencialmente mejor que la enolasa neuronal específica. Ambos marcadores se compararon para predecir la función cognitiva a largo plazo en supervivientes de paro cardíaco fuera del entorno hospitalario.

La ECMO ‘rescata’ pacientes con paro cardíaco refractario, Primer traslado con ECMO del año del Summa112 para salvar a un bebé en Galicia, Primer registro internacional sobre parada cardíaca en niños hospitalizados Según los datos presentados, los niveles de cadena ligera de neurofilamento, pero no de enolasa específica de neuronas, se asociaron con disfunción co La medición temprana rutinaria de la cadena ligera de neurofilamentos podría señalar el deterioro a largo plazo cuando el fallo cardíaco se produce fuera del hospital. Off R. Serrano Neurología Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Casas: "Si Infarma 2026 fuera una brújula, la profesión está apuntando con claridad hacia el norte"

Archivado: marzo 23, 2026, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Entrevista I Infarma Madrid 2026

A 24 horas de Infarma 2026, Jordi Casas, presidente del Col·legi de Farmacèutics de Barcelona y vicepresidente de Infarma 2026, asevera que si Infarma 2026 fuera una brújula, "la profesión está apuntando con claridad hacia el norte". "Y ese norte representa el camino correcto para que la farmacia siga dando pasos de gigante y se consolide como un verdadero seguro de salud para la ciudadanía, especialmente en un momento en el que los avances en medicina y tecnología se suceden a una velocidad vertiginosa", relata.

"La profesión está apuntando con claridad hacia el norte"

Siguiendo esta línea, asegura que "nuestro reto es no perder nunca ese rumbo". Además, enfatiza que la farmacia debe mantenerse firme en su vocación asistencial, pero también debe estar abierta a incorporar nuevas herramientas que ya forman parte del presente, como la inteligencia artificial. "Si queremos seguir siendo relevantes, cercanos y resolutivos, debemos integrar estas innovaciones en nuestro día a día, no para sustituir al farmacéutico, sino para potenciar su labor y evitar quedar al margen de una transformación que es imparable", explica.

Martínez del Peral: "Con Infarma queremos captar el espíritu de innovación de otros sectores", Calentando motores para Infarma 2026: las soluciones asistenciales serán las grandes protagonistas, Historia de un farmacéutico que dijo adiós al mostrador para atender como en una consulta Volviendo a hacer alusión a la importancia de que la brújula siempre apunte al norte, Casas menciona que esto es una responsabilidad ligada a cada far El vicepresidente de Infarma 2026, Jordi Casas, asevera que la clave reside en la excelencia profesional, la innovación, la integración y un compromiso renovado con la salud. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

CAR-T para lupus en España: resultados esperanzadores en los primeros pacientes

Archivado: marzo 23, 2026, 7:00am UTC por María Sánchez-Monge

Reumatología mariasanchezmonge Ensayos en fases 1 y 2

Los resultados preliminares de la terapia CAR-T en pacientes con lupus incluidos en los ensayos clínicos en España son positivos y hay algún caso de remisión, según los datos presentados por Josefina Cortés, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Vall d´Hebron, en el 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, organizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) en Vigo. “En España, entre todos los estudios, hay unos 10 pacientes tratados”, ha indicado la reumatóloga a DM. De momento, se están llevando a cabo ensayos en fase 1-2 y ya hay alguno en fase 2 completa.

El tratamiento con CAR-T de enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus o la artritis reumatoide se fundamenta en un rasgo que tienen en común con las leucemias y los linfomas: la implicación de los linfocitos B. De hecho, ambos tipos de patologías ya comparten el fármaco rituximab, que destruye estas células. Por eso, el CAR-T utilizado es exactamente el mismo, dirigido a la proteína de superficie CD19. Se ha comprobado que las células B que producen autoanticuerpos en el lupus expresan esta diana.

Cortés se muestra optimista pero aclara que esta terapia se encuentra todavía en sus albores en reumatología y “no es para todo el mundo”. Determinar el perfil de los pacientes es, precisamente, uno de los grandes retos. No obstante, el lupus constituye una patología especialmente necesitada de terapias innovadoras. “En la práctica clínica habitual tenemos en torno a un 40% de pacientes que no responden”, resalta la reumatóloga.

Los hospitales Vall d'Hebron y Gregorio Marañón probarán una CAR-T contra el lupus, La terapia CAR-T consigue una remisión del lupus de hasta 17 meses, Un potencial por explorar en las CAR: fibrosis cardíaca, lupus y hepatitis B Se estima que el lupus eritematoso sistémico afecta a unas 90.000 personas en España, según datos de la SER. Tal y como sucede en el conjunto de las p En torno a 10 pacientes con lupus se han sometido a terapia con CAR-T en España. Algunos han abandonado los corticoides. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Inmunología Off

Parkinson: nuevas pistas del vínculo entre temblor en reposo y conservación de la actividad dopaminérgica

Archivado: marzo 22, 2026, 12:05pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Estudio en 'Neurology'

El temblor en reposo se ha vinculado en algunos estudios de neuroimagen con una actividad dopaminérgica preservada en ciertas regiones cerebrales clave en la enfermedad de Parkinson. Es algo que podría considerarse paradójico, pero que en realidad es una muestra de lo mucho que queda por conocer, según exponen los autores de un trabajo que se acaba de publicar en Neurology. “La enfermedad de Parkinson se manifiesta clínicamente a través de tres 3 síntomas motores cardinales: rigidez, bradicinesia y temblor en reposo”, resaltan los investigadores, pertenecientes a la Universidad de Turku (Finlandia). “Aunque está bien establecido que la rigidez y la bradicinesia se asocian con un déficit dopaminérgico estriatal contralateral y la gravedad motora general con la progresión del déficit del transportador de dopamina (DAT) en el hemisferio menos afectado, la conexión entre la función dopaminérgica y el temblor en reposo sigue sin estar clara”, resaltan.

El nuevo estudio confirma lo que ya se ha visto en otras investigaciones: el temblor en reposo en la enfermedad de Parkinson no se explica por una mayor pérdida de dopamina. Por el contrario, parece estar asociado con una función dopaminérgica relativamente mejor conservada.

El análisis se llevó a cabo con los datos clínicos e imágenes de SPECT con FP-CIT del transportador de dopamina (DAT) de 414 pacientes. La cohorte estaba compuesta por pacientes en seguimiento por parkinsonismo o temblor esencial, lo que, según exponen los investigadores, “hace que los hallazgos sean excepcionalmente generalizables a entornos clínicos reales”.

Enfermedad de Parkinson: más cerca de enlentecer y frenar su progresión , Avance en neuroestimulación en párkinson: un electrodo que duplica los contactos cerebrales y mejora la respuesta, La técnica que borra el temblor de los pacientes sin cirugía El estudio constató una clara asociación entre el temblor en reposo y una mayor captación de DAT en el cuerpo estriado del mismo hemisferio que el tem Un análisis con imagen cerebral en pacientes con parkinsonismo cuestiona que el déficit de dopamina sea la causa principal del temblor en reposo. Off María Sánchez-Monge Medicina Nuclear Investigación Off

Andalucía contará con tarjeta sanitaria virtual en el móvil a partir del 26 de marzo

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria mariasanchezmonge Interoperabilidad

Los pacientes andaluces dispondrán de nueva Tarjeta Sanitaria Virtual utilizable desde los teléfonos móviles o tabletas a partir del próximo 25 de marzo. Con esta herramienta, que estará operativa a través de la Carpeta Ciudadana y de las apps Salud Andalucía y ClicSalud+, los ciudadanos podrán identificarse en cualquier centro sanitario “gracias a su interoperabilidad y al uso de un código QR dinámico de alta seguridad”, según ha explicado en la presentación el consejero de Sanidad, Antonio Sanz. Además, los padres podrán llevar en su móvil las tarjetas de sus hijos menores, “pensando en la conciliación y la logística de las familias”, ha añadido. En el acto también ha intervenido el presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF), Antonio Mingorance, ha destacado que este dispositivo permitirá acercar, facilitar y hacer más sencilla la prestación farmacéutica para la sociedad andaluza.

El titular de Sanidad ha señalado que el móvil o la tableta será a partir de ahora la “llave de entrada” a la sanidad pública, si bien la tarjeta física seguirá siendo compatible.

Además, ha subrayado que este avance, fruto de la alianza estratégica entre el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la Agencia Digital de Andalucía (ADA), se integra en un proyecto “mucho más ambicioso”: la digitalización transversal de la administración pública andaluza. “Con esta tarjeta eliminamos fronteras burocráticas innecesarias y demostramos que Andalucía camina hacia el papel cero con una digitalización segura”, ha afirmado.

El uso de la Tarjeta Sanitaria Virtual en Madrid aumenta un 70% este año, La TSV incorpora nuevas funciones para mejorar su uso, tras las sugerencias de los madrileños, ¿Por qué quedarse con la interoperabilidad si se puede ir mucho más allá? Esta digitalización tiene otras aplicaciones en el sistema sanitario, como la automatización de las tareas burocráticas, para que “nuestros médicos y El consejero de Sanidad y el presidente del CACOF presentan la que será la nueva “llave de entrada” a la sanidad pública andaluza. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Las estatinas se escapan de la adherencia: "La gente juega mucho con ellas"

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Estudio

"Solo mejorando la adherencia reduces hasta un 20% los eventos cardiovasculares". Este dato que aporta Sergio Cinza, médico de Familia en Santiago de Compostela y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), bastaría por sí solo para que los pacientes se tomaran su estatina, pero la realidad no es así. Por ello, Semergen y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) se han sumado para iniciar un estudio sobre el uso de sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia, presentado en la pasada edición del 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac.

Cinza añade que dicho dato "significa que estamos perdiendo muchos recursos. El paciente puede tener bien pautada la medicación, pero, por una falta de adherencia, no consigues el objetivo en salud que pretendes". Y aclara cuál es la realidad: "Con los lípidos hay muchos problemas de adherencia. Los pacientes juegan mucho con la medicación; en concreto, con las estatinas. Mientras que el Adiro lo vinculan a prevención cardiovascular y a evitar el siguiente infarto, con las estatinas hay un aura de peligro, ligado a que produce mialgias, dolor muscular... Incluso en las redes se dice que no son eficaces para reducir el LDL. La gente juega mucho con ellas. Suelen ser pacientes polimedicados y, puestos a jugar, unas de las pastillas que obvian es la de bajar el colesterol, que suele ser una estatina. La estina es, posiblemente, la medicación cardiovascular con más críticos a su alrededor. No pasa con la hipertensión, con la aspirina, y es importante concienciar y monitorizar que debe haber una correcta adherencia a ella".

Por este motivo, uno de los criterios de inclusión de los pacientes en el estudio es que sean crónicos y polimedicados, con al menos seis medicamentos al día, de los cuales uno debe ser una estatina. Y por ello recurren al SPD: "Lo que queremos ver con el SPD, en un nivel alto de polimedicación, es cómo mejora la adherencia y uno de los parámetros más sensibles y fáciles de monitorizar es el LDL. Por eso lo elegimos, buscando, sobre todo, la prevención cardiovascular". En contra de este aura negativo de las estatinas, una amplia revisión de ensayos publicada en The Lancet señala que solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales.

Adherencias del 90-100%

"Queremos generar evidencia de que con una estrategia que mejora la adherencia, como el SPD, sobre todo en pacientes polimedicados -donde es más fácil perder la adherencia-, hay un impacto directo en salud. Si se usa bien el SPD la adherencia debe rondar el 90-100%, no el 60% como aseguran algunos estudios. Por eso queremos generar evidencia con un programa bien estructurado y bien coordinado entre la farmacia comunitaria y los centros de salud, que funciona y tiene impacto. La implicación de la adherencia tiene que ser desde la farmacia comunitaria y la atención primaria (AP). El éxito está ahí. También hay programas que se implantan desde farmacia hospitalaria, pero ahí es mucho más difícil", puntualiza Cinza. "Los estudios actuales sobre estatinas son muy variados, pero apuntan a una adherencia del 60-80%, que es muy bajo para conseguir un beneficio claro en salud", apostilla.

Proceso del estudio

El estudio sigue este proceso: ha arrancado ya con la selección de investigadores participantes (médicos y farmacéuticos comunitarios), el reclutamiento de pacientes será de mayo a octubre (o "hasta alcanzar la n", que será aproximadamente 130 pacientes) y, tras un seguimiento de 12 meses, concluirá en octubre de 2027. Habrá un total de 25 equipos, conformados cada uno de ellos por un médico que forme parte de la Red de Investigadores (REDI) de Fundación Semergen y un farmacéutico que forme parte de la Sefac. Cada investigador reclutará 5 pacientes de media.

Adela Martín Oliveros, farmacéutica comunitaria en Córdoba y vocal de Investigación de la Junta Directiva de Sefac, quien presentó el estudio en el Congreso junto a Vicente Martín Sánchez, médico de Familia y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Semergen, subraya que "los pacientes con dislipemia tienen un riesgo alto de eventos cardiovasculares. Muchas veces el paciente -al menos en mi experiencia en la farmacia- no le da importancia, ya que no siente nada con la hipertensión hasta que le da un dolor de cabeza o algún susto más. Hay que enseñar al paciente que sí es importante tener una buena adherencia".

El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, Solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales, El mito de los efectos secundarios de las estatinas "En este caso vamos a medir el LDL, que es un tipo de colesterol, pero, en realidad, mediremos todo, con el consentiemiento informado del paciente. Se Sefac y Semergen han presentado el comienzo de un estudio sobre los beneficios de los sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Cardiología Off

La ingeniería tisular crea un esófago funcional en modelo porcino

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Sonia Moreno

Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Terapias avanzadas

Por primera vez la ingenería tisular ha obtenido un esófago cultivado en laboratorio capaz de reemplazar al órgano en un modelo porcino manteniendo su funcionamiento normal, incluida la deglución. Los artífices, un equipo de científicos de Great Ormond Street Hospital (GOSH) y del University College London (UCL), publican el experimento en Nature Biotechnology, cuyos resultados consideran esperanzadores para el tratamiento de malformaciones congénitas como la atresia esofágica.

Esta malformación congénita, que aparece en uno de cada 2.000-4.000 nacimientos, implica que el recorrido del tubo digestivo hacia el estómago se ve interrumpido, lo que impide la alimentación. La cirugía es la solución, habitualmente con buenos resultados pese a que puede ser de especial complejidad; no obstante, disponer de un injerto esofágico autólogo funcional podría añadirse a las opciones terapéuticas en los casos más difíciles, como proponen estos científicos.

El experimento supone un paso más hacia esa posibilidad, que debe interpretarse con cautela, pues todavía es necesaria mucha investigación para que un tratamiento de este tipo sea una realidad clínica. Con todo, supone un avance significativo en el ámbito de la medicina regenerativa, pues se trata, como subrayan los autores, la primera vez que se completa con éxito el proceso de desarrollo e implantación de un esófago entero y funcional, sin necesidad de inmunosupresión.

La cirugía neonatal que cambia la vida en atresia de esófago, Científicos chinos realizan el primer xenotrasplante de pulmón, Primer xenotrasplante de hígado porcino a un receptor humano vivo Para ello los investigadores han descelularizado el esófago de un cerdo -muy similar al humano-, que posteriormente repoblaron con las células del ani Por primera vez, han desarrollado e implantado con éxito un esófago funcional en un modelo preclínico relevante; el avance supone un nuevo impulso para la medicina regenerativa. Off Sonia Moreno Investigación Aparato Digestivo Cirugía Pediátrica Off

La Fiscalía envía al juzgado la muerte de los dos pacientes oncológicos en Burgos

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por S.V.

Política y Normativa soledadvalle Penal

La Fiscalía Provincial de Burgos ha tomado cartas en el asunto remitiendo al juzgado la investigación por la muerte el pasado diciembre de dos pacientes oncológicos en el Hospital Universitario de Burgos (HUBU) que por un error en la preparación del fármaco recibieron una dosis seis veces mayor que la pautada.

Esta decisión de la Fiscalía viene después de que tanto la Asociación el Defensor del Paciente como dos afectados denunciaran una supuesta negligencia, lo que dio lugar a la apertura de diligencias de investigación preprocesales.

Los hechos fueron reconoció por el hospital en enero y fue el gerente del hospital, Carlos Cartón, quien el 13 de enero, en rueda de prensa, dio los detalles de lo sucedido el 18 de diciembre.

Entonces, la Junta de Castilla y León, que ha respaldado en todo momento a la gerencia del hospital, anunció que se haría cargo de las indemnizaciones a los afectados y a sus familias, y descartó tomar medidas disciplinarias insistiendo en que se trataba de un "error humano".

La Audiencia Nacional sospecha de delito penal en la quiebra del fabricante de Ala Octa, La familia de un jefe de servicio de La Paz que murió en la covid gana el juicio contra el hospital , Multa de la AEPD de 1,2 millones por eliminar datos médicos de un paciente Con la decisión adoptada por la Fiscalía se abre una investigación judicial que determinará la apertura de un juicio, en caso de que encuentre indicio La Junta de Castilla y León anunció que se haría cargo de las indemnizaciones a los afectados y a sus familias y descartó tomar medidas disciplinarias. Off S.V. Política y Normativa Off

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