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  El laboratorio de la Naturaleza es más poderoso que el de Wuhan

  Archivado: junio 8, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas Josezarate Mar, 08/06/2021 - 08:00 Quién está detrás del resurgimiento de la hipótesis de la fuga intencionada o involuntaria El tradicional hermetismo de China y las trabas puestas a los investigadores de la OMS han alimentado la teoría de la 'fuga del laboratorio'.

  Acostumbrados a las novelas frankensteinianas, a científicos que cocinan armas biológicas, a conciliábulos oscuros, a organizaciones en la sombra, a trilaterales manipuladoras, servido todo ello por fabuladores del cine y la televisión, la hipótesis del origen del SARS-CoV-2 en un laboratorio chino, con fuga intencionada o involuntaria, no tardó mucho en difundirse.

  Suele ocurrir con casi todos los virus nuevos, como en su día pasó con el VIH, recuerda David Gorski, oncólogo, profesor de la Universidad Estatal de Wayne y desmitificador científico, en Science Based Medicine. Ya desde febrero de 2020, antivacunas como James Lyons-Weiler y Judy Mikovits y hasta el excéntrico Nobel Luc Montagnier respaldaron el diseño artificial del coronavirus. El tradicional hermetismo del Gobierno de Pekín alimentó en buena medida la conjetura conspiranoica.

  El debate inicial, que parecía zanjado, se ha desempolvado y revivido en los últimos días. El presidente estadounidense Joe Biden pedía hace poco a sus servicios de inteligencia que “redoblaran los esfuerzos para recopilar y analizar información que pudiera acercarnos a una conclusión definitiva". Poco antes, el 14 de mayo, una veintena de expertos de las principales universidades de Estados Unidos escribía en Science que "debemos tomar en serio las hipótesis sobre la infección natural y la de laboratorio hasta que tengamos suficientes datos"; era más bien un modo de recriminar la tibieza investigadora de la OMS, no un apoyo al diseño perverso de un virus asesino. Añadían que "las teorías de la liberación accidental de un laboratorio y el derrame zoonótico siguen siendo viables", y animaban a que el Instituto de Wuhan abriera sus registros.

  El Wall Street Journal publicaba el 23 de mayo que tres investigadores del Instituto de Virología de Wuhan habían tenido que acudir al hospital en noviembre de 2019 con síntomas similares a los de la gripe, lo que no demuestra gran cosa. Y unas declaraciones de Anthony Fauci, director del Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, en las que afirmaba que no se sabía el origen del virus y que había que seguir investigando, se interpretaron a la ligera como un aval a la hipótesis de la fuga. El informe de la OMS, del 30 de marzo, sobre las pesquisas supervisadas de su delegación en China, concluía que lo más probable era la hipótesis del murciélago, aunque no cerraba la puerta a otras posibilidades.

  Saltos entre especies

  La mayoría de los investigadores coinciden en que el virus no fue diseñado en un laboratorio, fundándose en su conocimiento de los coronavirus, de su genética y de su deriva evolutiva. Pero no descartan que alguien se infectara accidentalmente en el laboratorio de Wuhan mientras trabajaba con algún coronavirus y luego contagiara a otros. No sería la primera vez que ocurre. Ahora bien, son excepciones contadas y controladas.

  Lo normal es que los coronavirus pasen de animales -murciélagos, cerdos, perros, dromedarios, civetas, visones, etc.- a humanos. “Desde hace miles de años -escribía Ignacio López Goñi, catedrático de Microbiología de la Universidad de Navarra en The Conversation-, los CoV han estado constantemente cruzando la barrera entre especies. Una de las características de los coronavirus es su tremenda capacidad de saltar de una especie animal a otra”.

  El problema es que encontrar un virus idéntico al SARS-CoV-2 en un murciélago o un pangolín por ejemplo es muy difícil. El Ébola parece alojarse en murciélagos, pero en ellos solo se han encontrado fragmentos víricos, nunca una copia idéntica entera. La vertiginosa recombinación y mutación de los virus, y más entre especies, imposibilita la tarea. “El hecho de que los científicos aún no hayan encontrado pruebas de ‘pistola humeante’, de qué animal específico saltó el coronavirus a los humanos (y dónde), no hace que un origen de laboratorio sea más probable”, razona Gorski. Aun así, precisa López Goñi, “se han identificado más de 200 tipos distintos de CoV en los murciélagos y el 35% del viroma (el conjunto de genomas de virus) del murciélago son CoV”.

  • Las personas más relevantes de la pandemia, según la revista ‘Nature’
  • “Con el Ébola como con la covid hay secuelas, pero se acaban yendo”
  • "Hemos creado casi de la nada un laboratorio de covid que analiza unas 1.000 PCR al día"

  El arma perfecta

  Tales misterios e incertidumbres en un mundo basado en la ciencia y la evidencia -y también en las sagas de mutantes y zombis-, disparan enseguida las neuronas de la fantasía y el ocultismo: China quiere dominar el mundo y ha diseñado el arma perfecta.

  El epidemiólogo australiano Gideon Meyerowitz-Katz ha escrito en Medium que el dilema Naturaleza-Laboratorio es engañoso. “Como humanos, cuando se nos dan dos posibilidades asumimos que son equivalentes en probabilidad; cuando escuchas ‘fuga de laboratorio u origen natural’, se piensa que ambas opciones tienen la misma fuerza, aunque eso no tiene ningún sentido”. La suposición por defecto “es que el virus ha surgido de forma natural”.

  El artículo en el que se basan las recientes especulaciones es un preprint, es decir, no revisado, escrito por el británico Angus Dalgleish, oncólogo de la Universidad St. George, de Londres, y el noruego Birger Sørensen, presidente de la compañía farmacéutica Immunor, y que parece que se publicará en Quarterly Review of Biophysics Discovery, una revista que nació en agosto de 2020.

  Dicen que han encontrado "huellas dactilares únicas" en el virus que solo podrían haber sido creadas en un laboratorio y añaden que China ha destruido deliberadamente datos que podrían probar esta hipótesis. Quizá el artículo hubiera pasado sin pena ni gloria, como tantos otros, si el sensacionalista británico Daily Mail no lo hubiera aireado a bombo y platillo el pasado 28 de mayo. De hecho, los autores explican que disponen de esos datos "desde hace un año", pero que han sido ignorados por académicos y revistas importantes.

  El artículo inicial se alojó desde hace un año en la revista noruega Minerva. Los autores achacan al "juego sucio y consideraciones políticas" el que fueran rechazados tanto por Science como por Nature. Demasiado pretencioso, pues, como dice Meyerowitz, esas revistas rechazan el 90% de los artículos que se les envían. Además, el documento de Dalgleish y Sørensen ni siquiera pretende demostrar que el SARS-CoV-2 se creó en un laboratorio; solo postula la teoría y luego dice que otros deberían refutarla. Argumento poco científico y honesto.

  Contiene por otro lado errores muy básicos. Afirman, por ejemplo, que "las leyes de la física indican que no se pueden tener cuatro aminoácidos cargados positivamente en una fila. La única forma de obtener eso es si lo fabricas artificialmente". Sin embargo, como replicaron estruendosamente varios científicos en las redes sociales, alrededor de un tercio de todas las proteínas humanas tienen cuatro aminoácidos seguidos cargados positivamente. Luego desarrollan una larga exposición sobre cómo los científicos chinos podrían haber creado el SARS-CoV-2, deduciéndolo imaginariamente de los experimentos que se hacen en Wuhan con los coronavirus.

  ‘Ganancia de función’

  Dalgleish y Sørensen afirman que los científicos chinos, en busca de una ‘ganancia de función’, tomaron una "columna vertebral" natural de un coronavirus hallado en murciélagos y empalmaron sobre ella un nuevo "pico", convirtiéndolo en el mortal y altamente transmisible SARS-Cov-2. Para ellos, responde Gorski, estos nefastos científicos chinos eran supuestamente tan inteligentes que no sólo hicieron algo que no es en absoluto trivial, sino que lo hicieron sin dejar atrás ningún signo revelador de manipulación genética, aparte de los que sólo Dalgleish y Sørenson "descubrieron", como las seis áreas de la proteína que básicamente todos los demás científicos no encontraron sospechosas.

  Otro argumento que emplean es que se esperaría que una pandemia de virus naturales "mutara gradualmente" para volverse más infecciosa pero menos mortal. Es, en efecto, una tendencia de algunos virus, pero no siempre se cumple, sobre todo cuando aún se está propagando tan ampliamente, y además, puede que eso sea lo que vaya ocurriendo, a tenor de la tasa de letalidad decreciente y de los numerosos casos de infecciones asintomáticas o solo levemente sintomáticas.

  Gorski menciona también otros artículos que afirman tener pruebas científicas de que el SARS-CoV-2 no podría haber surgido de forma natural, como los de la oftalmóloga Li-Meng Yan, de la Universidad de Hong Kong, ahora en Estados Unidos, que dijo que el genoma publicado del coronavirus de murciélago RaTG13, identificado en un murciélago de herradura (Rhinolophus affinis) y que comparte el 96% de la secuencia con el SARS-CoV-2, era, en esencia, "falso", generado como un encubrimiento para apuntalar la "teoría del origen natural". Yan también insiste en que cualquier dato que cuestione la "teoría del origen natural" es censurado por las revistas científicas. RaTG13 se encontró en especímenes de murciélagos almacenados en el Instituto de Virología de Wuhan después de haber sido recolectados en 2013.

  ¿Encubrimiento colosal?

  Una prueba popular entre los que defienden la fuga del laboratorio es que el sitio de escisión de la proteína furina del virus, situada entre las subunidades S1 y S2, es tan antinatural que implica un origen artificial, “a pesar de que esta idea se desmintió desde el comienzo de la pandemia. Los sitios de escisión de furina no son desconocidos entre los coronavirus 'salvajes', y tampoco hacen necesariamente que los virus sean más mortales”, explica Meyerowitz.

  Con todo y por muy buenos que sean los virólogos, no conocen a priori las características que hacen que un virus sea más propenso a infectar y dañar a los humanos, escribía Ethan Siegel en Forbes: “La ciencia de lo que se puede hacer en virología, con técnicas modernas, es bastante impresionante. Pero lo que la conspiración atestigua que debe haber sucedido va mucho más allá de las capacidades de incluso los equipos de investigación más avanzados del mundo”. Y López Goñi apuntala que “si el origen del genoma de SARS-CoV-2 fuera la ingeniería genética, muy probablemente se habrían empleado algunos sistemas genéticos ya presentes en otros beta-CoV y los datos no demuestran nada de esto”.

  Que los chinos sean testarudos y poco amigos de cooperar no es un argumento sólido a favor de una fuga de laboratorio. “Una hipótesis -escribía Dan Samorodnitsky en Massive Science- requiere un encubrimiento colosal y el cumplimiento silencioso, inquebrantable y a prueba de fugas de una vasta red de científicos, civiles y funcionarios gubernamentales durante más de un año. La otra requiere solo que la biología se comporte como siempre lo ha hecho. La hipótesis del derrame zoonótico es simple y lo explica todo. Es una mala praxis científica pretender que una idea sea tan meritoria como la otra”.

  Ralph Baric, epidemiólogo y microbiólogo de la Universidad de Carolina del Norte, y uno de los firmantes del informe de Science, ha declarado que "realmente creo que la secuencia genética para el SARS-CoV-2 apunta a un evento de origen natural". Por grande que sea la biblioteca de virus de murciélagos del Instituto de Wuhan, el repositorio de virus en la naturaleza la supera en "muchos órdenes de magnitud".

  La debilidad del informe de la OMS no ayuda mucho en esta polémica, matiza Meyerowitz. Aun así, no hay evidencia, al menos hasta lo que han podido averiguar, de que el personal del Instituto de Virología de Wuhan tuviera anticuerpos contra el SARS-CoV-2 antes del brote.

  ¿Es posible un contagio accidental o una manipulación biotecnológica para potenciar la capacidad de infección y transmisión del virus, la denominada ‘ganancia de función’? Quizá. Pero, como recuerda López Goñi, “conocemos menos del 1% de los virus que hay ahí fuera y más del 70% de los nuevos virus emergentes tienen su origen en los animales”. El laboratorio de la Naturaleza es mucho más poderoso y tiene más experiencia que el de Wuhan.

  En las últimas semanas, la teoría de que el SARS-CoV-2 salió del Instituto de Virología de Wuhan ha cobrado nuevos bríos. Estos son los 'culpables' y sus razones. coronavirus Off José R. Zárate Política y Normativa Off
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  “La Complutense fue un ejemplo de cómo movilizar a la comunidad científica en un momento crítico”

  Archivado: junio 8, 2021, 6:00am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Mar, 08/06/2021 - 08:00 Admirables Javier Arroyo Nombela, catedrático de Microbiología y director del Centro de Genómica y Proteómica de la UCM. /Javier Sierra (UCM)

  Él y sus colegas de Biología y Veterinaria están dando jaque (aún no mate) al virus SARS-CoV-2 en el campus de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) para que la actividad presencial (laboratorios incluidos) no pare. Lleva más de 20 años inmerso en proyectos, incluso con patentes registradas, pero cuando Javier Arroyo Nombela habla de los desarrollados para hacer frente a la covid-19, cambia el tono de su voz y transmite la emoción de quien, pese a toda la tragedia, ha vivido algo “inolvidable, solidario, de colaboración multidisciplinar... Nos está marcando nuestra vida”.

  Habla en primera persona del plural, porque no está solo. A este catedrático de Microbiología de la Facultad de Farmacia de la UCM le acompañan Jesús Pérez Gil, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular y decano de la Facultad de Ciencias Biológicas, y José Manuel Bautista, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Veterinaria.  

  Javier Arroyo Nombela, catedrático de Microbiología de la UCM, en el Hotel Four Seasons, donde DM y CF entregaron sus I Premios Admirables. /Antonio Heredia.

  En los meses más duros de la pandemia, en la primera ola, cuando las universidades estaban cerradas, ellos seguían yendo. Primero crearon una red de laboratorios, denominada UCM Covid-19, que realizó 25.000 muestras de PCR en más de 200 residencias. Fue a través de métodos convencionales, con hisopos nasofaríngeos, con la validación del Instituto de Salud Carlos III y en contacto con la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.

  Más tarde, a finales de 2020, impulsaron un proyecto que continúa: Covid-LOT, que ha implicado a muchas profesiones. A día de hoy, han realizado más de 47.000 pruebas en población asintomática o presintomática (estudiantes, personal docente e investigador, y de administración y servicios), con 145 casos positivos y algunos brotes detectados en colegios mayores, mediante análisis semanales.

  Han desarrollado un método de detección simplificado mediante PCR cuantitativa en tiempo real que permite hacer un procesamiento de muestras a gran escala, hace que los costes sean más bajos y puede ser exportable a otros colectivos. Los interesados se prestan voluntariamente a realizar unas automuestras de saliva, se hace una extracción rápida del ARN del virus y se analizan con PCR por lotes (10 muestras) con reactivos propios en la Unidad de Genómica de la UCM. En caso de detectarse un positivo en un lote, ya se hacen PCR individuales. En menos de 24 horas, el análisis está realizado y se informa a  a las autoridades sanitarias de la Comunidad de Madrid. La identificación y trazabilidad de las muestras se realiza mediante una aplicación desarrollada por el Vicerrectorado de Tecnología.

  El proyecto se validó con los Hospitales Infanta Sofía y Puerta de Hierro, que suministraron de forma paralela muestras de saliva e hisopos nasofaríngeos. No prevén fecha de finalización, porque aún detectan positivos. 

  PREGUNTA: Usted dice que la tasa de positivos covid que detectan en el campus es un reflejo del comportamiento del virus en la sociedad. ¿Se nota ya una bajada a causa de la vacunación?
  RESPUESTA: La prospección que hacemos aquí refleja en buena medida cómo está la situación fuera. No hay el número de positivos que detectábamos en enero o febrero, pero todavía tenemos positivos cada semana. Y estamos analizando semanalmente en torno a 3.000 muestras, que es lo que nos están demandado desde los centros, aunque tenemos capacidad para crecer. El proyecto pivota sobre ellos, ya que hacen toda la recogida de muestras. Tras su procesamiento, se comunica el resultado al coordinador covid de los centros.

  P. Me imagino que casi todos los positivos serán entre estudiantes...
  R. Obviamente, es el grupo con más incidencia, sobre todo en los colegios mayores, porque son convivientes, y ya detectamos puntualmente algunos brotes, de 3, 4, 5 y hasta 6 estudiantes. Este era uno de los objetivos: detectarlos y evitar su desarrollo, pero también estamos detectando entre el personal de administración y servicios, y en personal docente e investigador. Queremos asegurarnos la presencialidad de ciertas actividades que son esenciales en la universidad, como la actividad investigadora en los laboratorios, que tuvimos que pararla en la primera ola, cuando las universidades cerraron. 

  “Hemos tenido una respuesta rápida porque conocemos la tecnología, sin ser especialistas en este virus” 

  P. ¿El proyecto tiene fecha prevista de finalización?
  R. La intención es seguir hasta agosto. Entre otras cosas, porque estamos diariamente detectando positivos. Luego tendremos que ver cómo evoluciona la pandemia, pero no descartamos seguir después del verano. O, al menos, hasta el primer cuatrimestre. 

  José Manuel Bautista, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Veterinaria; Jesús Pérez Gil, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular y decano de la Facultad de Ciencias Biológicas, y Javier Arroyo Nombela, catedrático de Microbiología de la Facultad de Farmacia.

  P. De marzo a junio de 2020 usted y el resto del equipo no estuvieron parados. ¿O bajó su actividad?
  R. No paramos. A primeros de marzo, cuando estalla la pandemia y se plantea un panorama crítico, una serie de profesores de la UCM, liderados por José Manuel Bautista, catedrático de Bioquímica de Veterinaria, pusimos en marcha una red de laboratorios, que denominamos UCM Covid-19, donde integramos siete laboratorios; luego se sumaron un laboratorio del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) y otro del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC). Esta red incluía a profesores, investigadores, técnicos y estudiantes de doctorado que trabajaban en distintas áreas. No conocían el coronavirus, pero tenían una amplia experiencia en la utilización de herramientas de análisis molecular. La idea era aprovechar los equipos de PCR cuantitativa que teníamos en diversos laboratorios y hacer pruebas de detección de SARS-CoV-2.

  P. ¿Con esta red hicieron las PCR en las residencias, su proyecto anterior?
  R. Esta red estuvo participando activamente desde marzo a mayo de 2020 en el escrutinio del virus en residencias en unos momentos en que la situación  era terrible, con tasas de mortalidad muy altas. De hecho, en torno al 60% de fallecidos por covid-19 en la Comunidad de Madrid fallecieron en esas residencias. Analizamos en torno a 25.000 muestras de más de 200 residencias. Este cribado fue muy importante para poder manejar a los enfermos y contener la infección.

  P. ¿Hasta qué punto cayó el peso de las PCR de residencias en esta red?
  R. El sistema se colapsó. Aparte de los laboratorios públicos de los hospitales, hubo otras iniciativas en paralelo a la nuestra a nivel nacional, todas validadas por el Instituto de Salud Carlos III. Inicialmente, en esos momentos críticos recayó bastante en nosotros.

  P. Alguna vez ha dicho que la universidad tiene a los mejores especialistas en PCR cuantitativa...
  R. Es una tecnología que  emplean muchos grupos de investigación. El mío, por ejemplo, no trabaja en covid ni en virus, sino con células eucariotas (levaduras y hongos) y trabajamos en caracterizar mecanismos que regulan la construcción de la pared celular fúngica en levaduras y hongos, con un enfoque a dianas terapéuticas para nuevos antifúngicos. Por eso el equipo de mi laboratorio emplea esta técnica muy frecuentemente. Esta especialización de mi laboratorio y de otros hace que pueda enfocarse a un objetivo nuevo, como la detección del virus SARS-CoV-2. Aparte, en la Unidad de Genómica que yo dirijo se localizan equipos de PCR de alta capacidad. Por ello hemos tenido una respuesta rápida, porque conocemos la tecnología, sin ser especialistas en este virus.

  • La Complutense detecta 66 positivos asintomáticos de 14.000 testados
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  P. ¿Se ha aprovechado toda la capacidad de las universidades para esta crisis?
  R. Creo que, en general, sobre todo en esos momentos críticos y terribles de la primera ola, hubiera sido posible aprovechar un poco más los recursos que teníamos, tanto las universidades como los centros de investigación públicos. El sistema tendría que ser más flexible a la hora de poder facilitar o engranar esta participación de urgencia. Y hablo desde una universidad que se movió mucho. La Universidad Complutense fue un ejemplo a nivel de Madrid, desde luego, e incluso nacional, de cómo se puede movilizar a la comunidad científica en un momento en que es importante.

  “España no sabe retener capital humano con talento y el investigador dedica mucho tiempo a tareas burocráticas”

  P. ¿Es Covid-LOT el proyecto del que se siente más orgulloso?
  R. Nuestro grupo de investigación no trabaja con virus, y en estos últimos 20 años tengo muchos proyectos de los que me siento orgulloso, con resultados importantes para la ciencia, como proyectos de secuenciación de genomas de levadura, que fue el primer eucariota que se secuenció, un hito internacional, entre otros. Pero en este proyecto de marzo y abril con las residencias te quedas con muestras continuas de agradecimiento por parte de las residencias, los residentes, sus familiares... Lo vivimos intensamente, con un compromiso de servicio a la sociedad que nos marcó.

  P. ¿No teletrabajaban?
  R. No. Estábamos todo el día en el laboratorio. Recuerdo ver Madrid desierto, jornadas de mañana, tarde y noche, con reuniones después de cenar. 

  P. El proyecto Covid-LOT es un ejemplo de trabajo multidisciplinar. ¿Hasta qué punto es necesario?
  R. El trabajo en ciencia tiene que ser multidisciplinar. Y esto es una particularidad tanto de la red Covid-19 UCM como de Covid-LOT. La ciencia de hoy requiere de colaboración entre grupos de investigación dentro y fuera de la universidad, a nivel nacional e internacional.

  P. ¿Hay que trabajar más la colaboración público-privada?
  R. En los proyectos de mi grupo hemos tenido contactos, vía convenios con empresas farmacéuticas y biotecnológicas liderados por César Nombela. En España hay un nivel muy aceptable en producción científica, pero se echa de menos que las autoridades generen mecanismos que nos faciliten esa transferencia de tecnología entre laboratorios y empresas. 

  P. A raíz de la crisis, ¿nota más interés de los alumnos por la Microbiología?
  R. Sí, por la inmunología, por la respuesta frente a los patógenos... Los alumnos están más motivados.  

  P. Ha realizado estancias en EE UU. ¿Difiere mucho la forma de trabajar?
  R. España está infradotada. La investigación en I+D+i está en torno al 1% del PIB, en la UE en torno al 2% y en EE UU cerca del 3%. Esto marca una diferencia fundamental. Aparte, España no sabe retener capital humano con talento. Lo que viví en EE UU fue la sensación de tenerlo todo a disposición de la actividad científica. Allí el investigador no tiene más preocupaciones: investigar. En España dedicamos mucho tiempo a tareas burocráticas. Esto nos mata.

  Javier Arroyo Nombela, catedrático de Microbiología y director del Centro de Genómica y Proteómica de la UCM, es uno de los responsables del proyecto Covid-LOT. Admirables Admirables Off Carmen Torrente Villacampa Grado Farmaceútico Joven Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La Audiencia Nacional suspende "cautelarmente" aplicar la desescalada de Sanidad

  Archivado: junio 7, 2021, 6:13pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 07/06/2021 - 20:13 Desescalada La Audiencia Nacional suspende aplicar los límites de la desescalada establecidos para el ocio y la hostelería en el acuerdo del Consejo Interterritorial de la pasada semana.

  La Sala de lo Contencioso-administrativo de la Audiencia Nacional ha estimado la medida cautelarísima solicitadas por la Comunidad de Madrid y ha acordado suspender, en el ámbito de esta comunidad autónoma, la ejecutividad de las medidas contenidas en la Orden Comunicada de Sanidad de 4 de junio relativo al ocio nocturno. 

  En un auto, la Sala concede un plazo de tres días a la Administración General del Estado para que presente alegaciones y tramitar la pieza de medidas cautelares. 

  El Ministerio de Sanidad tiene tres días para presentar alegaciones 

  El Tribunal considera que, a la vista de la concurrencia de dos intereses públicos en conflicto, uno el que representa la Administración del Estado y otro el que alega la Comunidad Autónoma de Madrid, en este momento ante la eventual suspensión de la Orden Comunicada en el ámbito de la Comunidad de Madrid, el primero no sufre riesgo apreciable. 

  “Por el contrario, consideramos que el interés público que alega la Comunidad Autónoma está más necesitado de protección cautelar urgente en este momento procesal”, aseguran los magistrados de la Sección Octava. 

  • Madrid recurre el semáforo de desescalada de Sanidad ante la Audiencia Nacional
  • El semáforo de medidas anticovid de Sanidad se publica en el 'BOE'
  • Plante autonómico contra el plan de desescalada aprobado por el Gobierno en el Interterritorial

  Además, señalan que el riesgo de generar situaciones de incertidumbre y de menoscabo (que pudiera ser grave) a los intereses de los afectados últimos por la decisión de imponer restricciones distintas a las ya existentes, aconseja que se adopte la medida de suspensión mientras se puede culminar la tramitación de la pieza separada de medidas cautelares. 

  “Si no se adoptara ahora la medida cautelarísima, y se esperase a la adopción de una medida tras la tramitación ordinaria de la pieza separada de medidas cautelares, el escenario de incertidumbre se vería seriamente agravado y perjudicado si se admite un cambio en el nivel de restricciones. Se generarían así tres niveles distintos de restricción en un lapso temporal breve, lo que no es fácilmente justificable para el ciudadano, destinatario último de la protección pública ínsita en la discusión que nos ocupa”, apunta la Audiencia. 

  En todo caso, agrega, nos parece que la seguridad jurídica, en este caso, “concentra un interés público especialmente intenso, de tal suerte que su protección momentánea revela un interés cualificado, que denota la urgencia y necesidad de la medida cautelarísima y la justifica”. 

  Una respuesta en horas

  De este modo, la Sala Contenciosa-administrativa de la Audiencia Nacional responde a la solicitud presentada por la Comunidad de Madrid que desde el primer momento se manifestó en contra del acuerdo aprobado en el Consejo Interterritorial por mayoría de las comunidades autónomas. Si bien Galicia, Murcia, Andalucía, Cataluña y Madrid votaron en contra de este acuerdo que establece un semáforo para la apertura del ocio y la hostelería de acuerdo con el nivel de riesgo de cada comunidad, que valora la incidencia y otros factores como la ocupación de UCI, etcétera. Mientras Castilla y León y Melilla se abstuvieron y País Vasco ni votó. 

  Otras reacciones

  Tras conocerse la decisión de la Audiencia Nacional, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón ha respondido sobre las alternativas que bajara Sanidad: "El Ministerio busca consenso y trata de evitar la judicialización del proceso; sería una pena que vaya a depender de las autoridades judiciales porque no hayamos encontrado alternativas suficientes".

  También este lunes, Galicia ha avanzado que presentará un conflicto de competencias ante el Tribunal Constitucional por "invasión de competencias" en caso de que el Gobierno no modifique la normativa sobre horarios en la hostelería.

  Aunque el presidente de la Junta, Alberto Núñez Feijóo, ha valorado que "la redacción última del BOE mejorara respecto a la orden redactada por Sanidad y "ya no sea obligatorio para las comunidades seguir los parámetros epidemiológicos que señalaba como obligatorios la resolución inicial".

  Mientras, el vicepresidente de la Junta de Andalucía y consejero de Turismo, Regeneración, Justicia y Administración Local, Juan Marín, ha señalado que el Gobierno andaluz "tendrá que acudir a los tribunales" si desde el Ejecutivo central se "quiere imponer" el acuerdo del Consejo Interterritorial sobre la declaración de actuaciones coordinadas frente a la Covid-19, que incluye restricciones para el ocio nocturno y la hostelería. Así lo ha anunciado durante su intervención en un programa organizado por la Cadena Ser.  

  Juan Marín ha querido dejar claro que desde la Junta de Andalucía "no vamos a acatar" ni están "dispuestos a asumir esas decisiones, porque no han sido consensuadas y es una imposición" que se realiza unas semanas después del levantamiento del estado de alarma decretado por el Gobierno ante la pandemia, además de que con ellas "están invadiendo nuestras competencias en base a la Constitución y al Estatuto de Autonomía".

  Estima las cautelarísimas solicitadas por Madrid en su recurso contra la desescalada en ocio y hostelería. El Ministerio estaría "busca consenso" y "evitar judicializar el proceso" coronavirus Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  España comienza hoy a emitir el 'Certificado Covid Digital' de la Unión Europea

  Archivado: junio 7, 2021, 5:30pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Lun, 07/06/2021 - 19:30 Covid-19 Sanidad notifica 40 muertes por coronavirus, 9.536 contagios y una ligera bajada de la incidencia (115,3).

  España ha comenzado hoy a emitir el Certificado Covid Digital de la UE a todos los ciudadanos que residen en nuestro país y lo soliciten. De esta manera, se convierte en uno de los primeros países europeos capaces de emitir y reconocer este certificado. Así, se adelanta más de 20 días al momento en el que será obligatorio, fijado para el próximo 1 de julio, que es la fecha marcada por el Reglamento Europeo para que nazca el derecho de los ciudadanos y la obligación de los estados.

  Se hará de manera progresiva y en periodo de pruebas durante todo el mes de junio, aunque los certificados que se emitan serán válidos desde el primer momento. Esta semana, la mayoría de las comunidades autónomas comenzarán a emitir certificados digitales para acreditar algunas de las condiciones, principalmente haber recibido la vacuna o haberse recuperado de la enfermedad. En los próximos días y semanas, las comunidades autónomas irán ofreciendo cada vez más funcionalidades de dicho certificado con el objetivo de que el día 1 de julio todas puedan emitir en electrónico y presencial certificados que acrediten las tres circunstancias: vacunación, recuperación y resultado negativo de pruebas diagnósticas. 

  Acreditar que se ha pasado la enfermedad

  También desde hoy mismo también, cualquier ciudadano que lo solicite en la sede electrónica del Ministerio de Sanidad, podrá acreditar que se ha vacunado o que ha superado la enfermedad.

  El Certificado Covid Digital de la UE, que desde hoy comienza a emitirse en nuestro país y que también desde hoy España acepta de los viajeros procedentes de otros países europeos es totalmente gratuito y podrá obtenerse tanto en formato electrónico como en papel. En ambos casos, cada certificado genera un código QR que facilita su lectura.

  • Así extendieron los turistas desde España a toda Europa una variante el pasado verano
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  Sin este certificado se podrá viajar dentro de la UE cumpliendo los requisitos sanitarios, pero el proceso de entrada al país será más lento y se podrán establecer medidas adicionales, como test y cuarentenas.

  “Gracias al trabajo de los profesionales del Sistema Nacional de Salud, tanto del Ministerio como de las CCAA, será posible que en poco más de un mes, millones de españoles puedan disponer de este certificado para facilitar su movilidad internacional”, ha subrayado Alfredo González Gómez, secretario General de Salud Digital, Información e Innovación.

  Nuevas normas para entrar en España

  Cabe destacar que hoy han entrado en vigor las nuevas normas que regulan los requisitos sanitarios que deben cumplir todos los viajeros que entran en España. Todas las personas vacunadas con pauta completa podrán entrar en nuestro país con independencia de su lugar de origen, acreditando dicha vacunación si proceden de un país o zona de riesgo. Las vacunas aceptadas son las de la EMA y la OMS y deben haber transcurrido al menos 14 días desde que se haya recibido la pauta completa.

  Además, todas las personas que viajen a España desde un país europeo del Espacio Schengen, podrán hacerlo si acreditan: haberse vacunado frente a la covid-19, tener una prueba diagnóstica con resultado negativo, incluyendo también por primera vez pruebas de antígenos o haber pasado la enfermedad en los últimos seis meses y haberse recuperado de la misma.

  Desde hoy España también acepta que los viajeros procedentes de otro país de la UE acrediten cualquiera de estas tres circunstancias (vacunación, prueba negativa o recuperación) mediante el Certificado Covid Digital de la UE emitido por cualquier país europeo.  

  Simón: “La incidencia en los mayores de 60 ha descendido”

  Sanidad ha comunicado este lunes 9.536 nuevos casos de coronavirus, casi 200 menos que los notificados hace una semana (9.732). Oficialmente, ya son 3.707.523 los contagiados en España desde el inicio de la pandemia.

  También ha disminuido el número de fallecimientos (40) respecto al lunes pasado, cuando se informó de 48 nuevos decesos. En total, el Gobierno admite que han muerto 80.236 personas en nuestro país desde el inicio de la crisis sanitaria. Tres territorios no han informado de ningún fallecimiento desde el viernes, son: Baleares, Cantabria y Melilla.

  También mejoran los datos de la incidencia acumulada, como viene siendo habitual en el último mes. Se sitúa en los 115,32 casos por cada 100.000 habitantes, dos puntos por debajo de la cifra del viernes (117,22) y seis de la hace una semana (121,75). Igualmente baja la incidencia a siete días, que sirve para identificar cambios rápidos de tendencia, hasta los 53,43 (el viernes era de 54,46).

  Si se atiende a los datos de incidencia presentados por las comunidades autónomas, las que mantienen tasas de trasmisión más elevadas son La Rioja, única por encima del umbral de 200 (215,68), Andalucía (186,39), País Vasco (184,10), Melilla (151,59) y Madrid (142,04); al contrario, Comunidad Valenciana (40,04), Baleares (40,29) y Ceuta (48,69) son las que presentan los datos más favorables.

  En su comparecencia ante los medios de comunicación, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha destacado que, en el contexto del descenso de la incidencia acumulada a 115,3 casos por cada 100.000 habitantes, la variabilidad no es solo entre las comunidades, sino entre grupos de edad por el impacto de la vacunación.

  En ese sentido, Fernando Simón ha señalado que la incidencia en los mayores de 60 ha descendido muy por debajo de los grupos más jóvenes, aunque ha llamado a mantener también "un nivel bajo de transmisión" en estos últimos grupos hasta que les llegue la vacunación para no poner al sistema en una situación complicada.

  El epidemiólogo ha destacado que más de 11 millones de personas han recibido la pauta completa, y 30 millones, al menos una dosis. Según los detalles que ha ofrecido, el 91,7% de los mayores de 60 años ha recibido al menos una dosis y un 22%, la pauta completa. En el grupo siguiente, la franja de 50 a 59 años, al 66% se le ha inyectado una dosis y al 25%, la pauta completa.

  Se adelanta 20 días al momento en que será obligatorio y se convierte en uno de los primeros países europeos en emitir y reconocer este certificado. Por otro lado, Sanidad notifica 40 muertes por coronavirus, 9.536 contagios y una ligera bajada de la incidencia. coronavirus Off Andrea Santamaría / Rocío R. García-Abadillo / Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El SARS-CoV-2 ‘barre’ a la gripe, pero no a las bacterias multirresistentes

  Archivado: junio 7, 2021, 5:09pm UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Lun, 07/06/2021 - 19:09 Congreso de la SEIMC Campaña de vacunación de la gripe de 2020. (FOTO: Jaume Cosialls)

  Durante la pasada temporada de gripe estacional, en el Servicio de Microbiología del Hospital Clínic de Barcelona se contaron tres ingresos por esta enfermedad. “También hemos tenido muy pocos casos del virus respiratorio sincitial, a diferencia de lo ocurrido en años anteriores”, ha apuntado el responsable del servicio, Jordi Vila, en alusión a la baja incidencia de estas patologías respiratorias durante los meses pandémicos.

  La explicación, para el especialista, es evidente: la mascarilla. “Probablemente, las medidas de prevención que hemos adoptado para evitar el SARS-CoV-2 han incidido positivamente en la transmisión del virus de la gripe y del virus respiratorio sincitial”.

  Pero esa incidencia positiva de la pandemia de covid-19 no se ha repetido con otros patógenos. De hecho, “seguimos teniendo los mismos problemas que había antes de la pandemia, como el aumento  progresivo de las enfermedades de transmisión sexual, las infecciones por virus emergentes como Zika, chikungunya o dengue y las infecciones causadas por bacterias multirresistentes”, ha manifestado Vila durante un encuentro con los medios este lunes con motivo del XXIV congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), que se está celebrando de forma telemática esta semana.

  Frenar la resistencia a los antibióticos

  Sobre las infecciones por microorganismos resistentes a antibióticos, que ha calificado de “pandemia silenciosa”, Vila ha aludido a un informe elaborado en 2016 por el economista británico Jim O'Neill, donde recogía 700.000 fallecimientos por infecciones por bacterias multirresistentes y concluía que si no tomamos ninguna medida, en 2050 esa mortalidad global llegaría a los 10 millones de muertes por las infecciones.

  Vila ha detallado que para atajar ese problema se han puesto en marcha planes de acción, como el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN), en España, con intervenciones fundamentales en el uso de los antibióticos en humanos y medicina animal, “pero realmente lo que necesitamos es el desarrollo de  nuevos antibióticos”.

  • España reduce un 5,4 % el consumo de antibióticos en 2019, dos millones menos
  • Combatir las resistencias microbianas requiere trabajo multidisciplinar e incentivos a la I+D
  • “El gonococo se está haciendo resistente a los antibióticos”

  El presidente de la SEIMC también ha repasado la labor de los microbiólogos clínicos durante la pandemia, que han realizado un gran “esfuerzo físico y mental” para adaptar a las nuevas tecnologías el número de muestras recibidas, y así poder aportar los resultados en un corto periodo de tiempo (menos de 24 horas).

  Prevenir la siguiente pandemia

  De cara a eventuales pandemias que puedan producirse en un futuro, y entre otros aspectos, considera que debería potenciarse “una industria del desarrollo de herramientas de diagnóstico rápido. Y no solo para la covid-19, también para aportar un tratamiento antibiótico más adecuado y disminuir la mortalidad por bacterias resistentes”.

  El desarrollo de antivirales específicos frente al coronavirus causante de la covid-19 también es objeto de intensa investigación en todo el mundo. Carmen Fariñas, presidenta Comité Científico del congreso y jefa de Servicio de Enfermedades Infecciosas del HU Marqués de Valdecilla de Santander, ha señalado que “además de la prevención, es importante lograr fármacos que traten la infección por SARS-CoV-2. Lo que se busca es un tratamiento que evite los casos graves y, por tanto, la hospitalización. Hay diferentes ensayos en marcha con antivirales específicos, también con anticuerpos monoclonales. Quizá para final de año o durante el próximo, tengamos ya datos concretos sobre alguno concreto”.

  En relación a las enfermedades de transmisión sexual, el presidente de la SEIMC ha señalado 2018 como el punto de inflexión que marca su incremento. Antonio Rivero, jefe de sección de Enfermedades Infecciosas del Hospital Reina Sofía de Córdoba, además ha abundado en la preocupación por este incremento, sobre todo como consecuencia de las prácticas sexuales de alto riesgo acompañadas por el consumo de drogas (chemsex).

  Reconocimiento administrativo

  El jefe de sección de Enfermedades Infecciosas del Hospital Reina Sofía de Córdoba, Antonio Rivero ha recordado que la especialidad médica la crean los problemas médicos que tienen necesidad de especialización en el personal sanitario para mejorar la atención de los pacientes.

  Por ello, ha reivindicado la creación administrativa de la especialidad, una petición largamente reclamada por los médicos que trabajan con estas patologías en España que aún no han satisfecho las autoridades sanitarias y que coloca a nuestro país en el único europeo sin ese reconocimiento, junto a Bélgica. Rivero destacó que este reconocimiento es importante, porque "asegurará el relevo generacional, que debe obtener de forma reglada a través del MIR”.

  El coronavirus ha anulado a la gripe estacional, pero no ha podido con las bacterias resistentes a antibióticos ni con otros virus emergentes, como el Zika o dengue. coronavirus Off Sonia Moreno Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Aprobación acelerada de la FDA para 'Aduhelm', de Biogen, en Alzheimer

  Archivado: junio 7, 2021, 3:39pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Lun, 07/06/2021 - 17:39 Se une y reduce las placas beta-amiliodes La FDA se ha basado en los resultados de Aduhelm entre 3.482 pacientes, de los que aquellos que recibieron el medicamento experimentaron una reducción significativa de las placas beta-amiloides cuantificadas con estudios PET.

  La FDA estadounidense ha anunciado hoy la aprobación por el procedimiento acelerado de Aduhelm -aducanumab-, de la biotecnológica norteamericana especializada en neurociencias Biogen, para el tratamiento del Alzheimer.

  Aducanumab es un anticuerpo monoclonal que se une y puede reducir las placas beta-amiliodes presentes en el cerebro de los pacientes con Alzheimer, pudiendo así eventualmente frenar la progresión de la enfermedad.

  La vía acelerada empleada por la agencia reguladora se emplea para medicamentos indicados en el tratamiento de enfermedades graves o que comprometen la supervivencia cuando éstos proporcionan un avance terapéutico significativo frente a las alternativas existentes.

  • La misión de Biogen es ser líderes en neurociencias
  • Biogen pedirá a la FDA la autorización de aducanumab para Alzheimer
  • Una nueva alteración cerebral, posible biomarcador temprano de Alzheimer

  Según ha señalado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos del a FDA, las alternativas disponibles para el Alzheimer en la actualidad "solo tratan los síntomas de la enfermedad", mientras que el tratamiento aprobado hoy "es la primera terapia que se dirige a la patofisiología fundamental de la enfermedad". Como se ha visto en la lucha contra el cáncer, la aprobación acelerada puede ofrecer tratamientos a pacientes de manera más ágil, mientras se sigue investigando e innovando".

  Primero, desde 2003

  Aduhelm es el primer tratamiento de este tipo que recibe la aproabación de la FDA para esta enfermedad, y es también el primero que autroriza la agencia americana en Alzheimer desde 2003. Para su aprobación, el organismo se ha basado en los resultados de eficacia de Aduhelm en tres estudios diferentes entre un total de 3.482 pacientes, de los que aquellos que recibieron el medicamento experimentaron una reducción significativa de las placas beta-amiloides dosis-dependiente y asociada a la duración del tratamiento, cuantificadas con estudios PET, mientras que los que recibieron placebo no tuvieron reducción alguna.

  Según los términos de la aprobación acelerada, la FDA requiere a Biogen que lleve a cabo un nuevo ensayo randomizado y controlado para vericar el beneficio clínico del fármaco, al que se le podría retirar la autorización emitida hoy si no logra este objetivo.

  Este anticuerpo monoclonal es el primer tratamiento aprobado que actúa sobre la patofisiología fundamental de la enfermedad. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Nuevo 'cóctel' reprogramador de células iPS en células beta

  Archivado: junio 7, 2021, 2:19pm UTC por soniamoreno

  Endocrinología soniamoreno Lun, 07/06/2021 - 16:19 Potencial tratamiento de la diabetes tipo 1 Células beta pancreáticas derivadas de células de pluripotencialidad inducida (Instituto Salk).

  Conseguir que el páncreas vuelva a funcionar adecuadamente en los pacientes con diabetes tipo 1 es una meta que persiguen muchos grupos de investigación en todo el mundo.

  No es un objetivo sencillo. Hasta ahora, han fallado todos los intentos que se han probado para curar la enfermedad autoinmune, en la que, por error, el sistema defensivo del organismo localiza y destruye a las células beta, las encargadas de la producción de insulina y, por tanto, de que puedan regularse los niveles de glucosa en sangre.

  Diversos grupos de investigación han intentado 'reprogramar' distintos tipos de células para convertirlas en células beta, pero, hasta el momento, ninguna aproximación ha conseguido optimizar la técnica, permitiendo que pueda ser una opción clínica.

  Un grupo liderado por el investigador español Juan Carlos Izpisúa ha desarrollado una estrategia que, a través de un cóctel químico, permitiría reprogramar células madre pluripotentes para convertirlas en células beta de una forma más útil y eficiente. Por el momento, han probado su funcionalidad en modelos de ratón y, en esos casos, las células pancreáticas generadas son capaces de revertir la hiperglucemia durante al menos dos semanas. Se abre así la puerta a, en el futuro, poder disponer de células pancreáticas aptas para el autotrasplante.

  El descubrimiento nos coloca un paso más cerca de alcanzar una posible solución para la diabetes tipo 1, asegura Izpisúa, a través del correo electrónico desde su laboratorio en el Instituto Salk, en La Jolla (California, Estados Unidos). "La alta eficiencia de generación de células beta descrita en nuestro nuevo abordaje es realmente clave para la terapia de reemplazo celular para la diabetes tipo 1".

  • La conversión de células alfa en beta, potencial vía en diabetes
  • Hallan una posible causa de los ataques inmunes de la diabetes tipo 1
  • Los factores de riesgo ambientales ganan peso en la diabetes tipo 1

  "Las células beta que hemos generado en el laboratorio son muy prometedoras para la terapia, ya que tienen una capacidad similar a la de los islotes pancreáticos de donantes para revertir los niveles altos de glucosa en sangre en modelos experimentales. Más importante aún, nuestro enfoque en la obtención de células beta a partir de células reprogramadas adultas permite generar una fuente ilimitada de células trasplantables para pacientes con diabetes", añade el investigador. Todos los detalles del trabajo se publican en la revista Nature Communications.

  Los investigadores han desarrollado un protocolo que, en primer lugar, permite generar progenitores pancreáticos a partir de células madre humanas pluripotentes. Pero, además, a través de un cóctel de 10 sustancias químicas, la estrategia hace posible lograr que estos se agrupen adecuadamente en estructuras tridimensionales y finalmente den lugar a las células beta. Los científicos comprobaron la utilidad de las células desarrolladas a partir de fuentes diferentes de células madre pluripotenciales, tras lo que probaron su funcionalidad en modelos in vitro y animales.

  "Nuestra esperanza es que una vez que se completen los estudios de inmunogeneicidad y seguridad, podamos comenzar a trasladar nuestros resultados a la clínica humana", comenta Ipisúa, quien cita un plazo de varios años para poder dar ese salto.

  Perfil inmunogénico

  Una de las cuestiones que el equipo tendrá que resolver es si estas células reprogramadas tienen un perfil menos inmunogénico que las células beta de un paciente con diabetes, que, por error, son objetivo del sistema inmunitario del propio paciente.

  "Todavía no tenemos la respuesta definitiva a esta pregunta. Estamos actualmente haciendo estudios de seguimiento combinando esta tecnología con otra que descubrimos hace unos años para minimizar la repuesta inmunogénica", señala el investigador español, quien está esperanzado con los prometedores resultados obtenidos.

  Su abordaje, asegura, no sólo permite optimizar la eficiencia de la diferenciación celular (los protocolos anteriores no superaban el 40% y en su caso ha sido del 89%), sino que tampoco ha mostrado otros de los 'fallos' habituales de otros intentos, como la aparición de una heterogeneidad celular en los cultivos, que afectaban a la funcionalidad del producto y aumentaban el riesgo de teratomas, un tipo de tumor formado por varios tipos celulares. En los animales estudiados, modelos de diabetes a los que se les trasplantó las células beta desarrollados, no se observó ningún indicio de tumoración.

  El grupo de Juan Carlos Izpisúa desarrolla un método para obtener células beta funcionales y aptas para el autotrasplante en personas con diabetes. Lo ha probado con éxito en ratones. Off Cristina G. Lucio Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Investigación Off
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  Sanidad 'descabeza' la manifestación MIR convocando a sus líderes una hora antes

  Archivado: junio 7, 2021, 2:07pm UTC por franciscogoiri

  MIR franciscogoiri Lun, 07/06/2021 - 16:07 Fija la reunión con el comité organizador a las 11 horas Aspecto de la primera manifestación MIR, convocada el pasado 25 de mayo, frente a la puerta del Ministerio de Sanidad.

  Si la manifestación empieza a las 12 horas, convocamos a los representantes del comité organizador una hora antes para negociar. Ésta parecer ser la lógica que está detrás de la convocatoria de reunión que hoy ha remitido el Ministerio de Sanidad a los representantes de los residentes para sentarse a negociar. Después de estar esperando durante todo el día de hoy que les llamaran para seguir acercando posturas sobre el proceso de adjudicación de plazas, a última hora de la mañana la Dirección General de Ordenación Profesional del ministerio ha fijado día y hora para un nuevo encuentro: mañana a las 11 horas, 60 minutos antes de la manifestación que han convocado CESM y la plataforma FSE Unida contra la adjudicación telemática de plazas.

  La plataforma de residentes que agrupa al grueso de los candidatos que elegirán su plaza de formación este año está "absolutamente convencida" de que el día y, sobre todo, la hora elegidas para la reunión con es casual y responden a una "estrategia de desgaste" por parte de Sanidad.

  CESM ya ha solicitado autorización para otra manifestación el 15 de junio

  "El objetivo evidente es descabezar la manifestación y, con ello, intentar deslucirla, entre otras cosas porque han dejado claro que la hora convocada no se puede modificar. Es evidente que los representantes de FSE Unida, CESM y la OMC, que somos los interlocutores del ministerio en este proceso, tenemos que estar en esa reunión, y también es evidente, y ellos lo saben, que íbamos a estar al frente de la protesta", dice Alejandro Cuéllar, portavoz de FSE Unida.

  El propio Cuéllar, junto con Sheila Justo, responsable del Sector de Médicos Jóvenes y MIR del sindicato CESM, y Domingo Antonio Sánchez, representante nacional de Médicos Jóvenes y Promoción de Empleo de la Organización Médica Colegial (OMC), han llevado las riendas de la negociación durante las últimas semanas. "La parte del comité organizador que iba a acudir a la manifestación estará mañana sentada con el ministerio, de forma que, si la reunión se alarga, nos veremos obligados a buscar alternativas para que haya representantes del comité en la protesta. En cualquier caso, allí estará la cúpula de CESM, así que representados estaremos", asegura Cuéllar, en referencia a Tomás Toranzo y Gabriel del Pozo, presidente y secretario general del Sindicato Médico, convocante tanto de la concentración de mañana como de la que se celebró el pasado 25 de mayo y que reunió a miles de personas ante la sede ministerial.

  Habrá concentraciones ante el ministerio de 8 a 20 horas hasta que haya un acuerdo

  La manifestación de mañana, que arrancará de la Puerta del Sol, en el centro de Madrid, hará una parada sobre las 13.30 horas ante la puerta principal del Congreso de los Diputados y posteriormente desembocará en la sede del Ministerio de Sanidad, en el Paseo del Prado.

  Además, tras la llegada al ministerio, está convocada una concentración de protesta hasta las 20.00 horas, "para pedir a los responsables ministeriales una solución consensuada", según fuentes de CESM. Las concentraciones ante la sede ministerial se repetirán en días sucesivos, desde las 8.00 hasta las 20.00 horas, hasta que se llegue un acuerdo entre ambas partes.

  Además, CESM ya ha solicitado autorización para una nueva manifestación el próximo 15 de junio, en caso de que las negociaciones entre Sanidad y MIR sigan entonces en punto muerto.

  • MIR, EIR y FIR 2021: indignación por una elección de plaza 'a ciegas'
  • Los futuros residentes harán acampada para que cambie el sistema de elección
  • FSE Unida se plantea una huelga de R1 para protestar contra la elección telemática
  • Sanidad mantiene la elección telemática, pero ampliará los días de asignación
  • OMC: "La propuesta MIR de Darias está muy inmadura, pero se ha sentado a hablar"

  Paradójicamente, tanto los representantes del Foro de la Profesión como los de la plataforma de residentes resaltaron la "buena voluntad" y el "talante negociador" que demostraron el pasado viernes tanto la ministra de Sanidad, Carolina Darias, como su equipo durante la reunión en la que el ministerio expuso a los MIR un sistema de turnos como alternativa a la elección presencial.

  Posturas muy distantes

  A tenor de lo distanciadas que siguen estando las posturas de la Administración y de los representantes de los MIR, no parece que la reunión de mañana vaya a durar menos de una hora.

  La ministra de Sanidad planteó el viernes que la adjudicación de plazas en lugar de llevarse a cabo durante un solo día [inicialmente estaba fijada para el 17 de junio] se repartiera en varias jornadas y con un número determinado de electores en cada turno. La clave estriba ahora en que ambas partes acerquen posturas sobre el número de turnos y el de aspirantes en cada turno, pero el Foro y FSE Unida ya dejaron claro el viernes que la propuesta inicial del ministerio (4 días y 2.000 aspirantes en cada jornada) les parecía "claramente insuficiente".

  Aunque FSE Unida sigue apostando "decididamente" por una elección en tiempo real, el viernes, después de su encuentro con el Ministerio de Sanidad, emitió un comunicado en el que dejaba caer que "en el mejor de los casos se podrían plantear turnos de 450-500 personas por día, del 17 de junio al 5 de julio, e incluyendo los fines de semana para la titulación de Medicina".

  Si la reunión se alarga más de 60 minutos, la cúpula MIR no podría salir a la calle a protestar. FSE Unida habla de "burda estrategia de desgaste". Off Francisco Goiri. Madrid EIR FIR Profesión Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  Valencia teme la “fuga de talento” enfermero por el fin de muchos contratos covid

  Archivado: junio 7, 2021, 2:04pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Lun, 07/06/2021 - 16:04 El COEV ha recibido ya 30 ofertas de trabajo en pocos días Juan José Tirado, presidente del Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova) y del Colegio de Enfermería de Valencia.

  El pasado 31 de mayo de cancelaron en la Comunidad Valenciana 3.259 contratos covid -de un total de 9.309-, lo cual generó malestar entre colectivos sanitarios y representantes de profesionales y sindicales. La pérdida fue especialmente significativa en el colectivo enfermero: el mantenimiento de los 974 contratos de Equipo de Atención Primaria (EAP), contrasta con los descensos en Enfermería de Unidad Hospitalaria/ Servicios Centrales (de 1.745 a 1100) y de Servicios Especiales (de 642 a 200). 

  En contraste, según señala el Colegio Oficial de Enfermería de Valencia (COEV), se vislumbra un interés creciente por las profesionales valencianas en otros territorios y, de hecho, en la última semana han recibido ya 30 propuestas de trabajo de hospitales, clínicas privadas, residencias y multinacionales de toda España.

  Este efecto llamada incluye a grandes grupos hospitalarios de Madrid o Barcelona, clínicas privadas del País Vasco, Navarra o Baleares, y residencias de mayores de La Rioja, Zaragoza y Castilla y León. También existe demanda de aseguradoras, mutuas, firmas de ambulancias, empresas tecnológicas, e incluso productoras de televisión. Esa afluencia “demuestra la solvencia laboral de las enfermeras valencianas”, según Juan José Tirado, presidente del COEV, quien destaca que los administrativos ya han comenzado a tramitar las solicitudes y a ponerlas en contacto con las personas que puedan estar interesadas en los puestos de trabajo que se ofertan.

  • Jorge Prieto: “Vacuna a vacuna, como el Cholo”
  • “El emprendimiento enfermero también es una salida profesional”
  • Un enfermero patenta un dispositivo para el proceso de extracción segura de agujas intraóseas

  Según las ofertas recopiladas hasta el momento, apunta Tirado, “se trata de plazas de Enfermería, más o menos especializada y la remuneración varía en función de los centros que realizan la oferta y del puesto de enfermera que demandan. Pero se están ofreciendo plazas en hospitales y en residencias con unas condiciones similares a las que se pagan en la Comunidad Valenciana: sueldos brutos que oscilan entre los 25.000 y los 32.000 euros”. 

  En las provincias valencianas es posible que no se llegue a los 32.000 euros en los nuevos contratos, pero Tirado apunta que “la mayoría de las profesionales prefieren trabajar en la Comunidad Valenciana para evitar pagar los altos alquileres de las grandes ciudades”, como Madrid o Barcelona.  Precisamente esas ciudades pueden aparecer como amenazas más palpables, pero hay que matizar la realidad: “Se trata de ciudades donde se concentran más hospitales y, por consiguiente, hay más oferta de trabajo y es posible que las enfermeras cobren más, pero también se debe tener en cuenta que el nivel de vida es más caro”. 

  En cualquier caso, incide Tirado, “todas las ofertas fuera de la Comunidad Valenciana preocupan porque suponen perder talento en Enfermería”.  De momento el COEV ha recibido unas 30 ofertas de trabajo, “pero siguen llegando todos los días” y, según Tirado, “es posible que lleguemos al centenar” antes de acabar el mes. El colegio también ha tenido contactos de profesionales que preguntan sobre las opciones de salida: “Algunas hemos tenido: la gente llama y/o se acerca y pregunta, pero nosotros solo ponemos en contacto a las profesionales con las empresas. Si acceden o no al puesto de trabajo, no nos lo cuentan”.

  Riesgo “de fuga”

  COEV insiste en que la comunidad puede sufrir una “fuga de talento” de Enfermería porque sus profesionales han padecido la incertidumbre laboral desde el inicio de la pandemia, ya que se han visto obligadas a asumir contratos de tres meses, que luego se prorrogaron dos veces por seis meses.

  Además, se insiste en que Sanidad debe frenar esta sangría de eliminación contratos de Enfermería, firmados como refuerzos y por acúmulo de tareas por frenar la covid-19 y que luego vuelven a ser contratados con contratos precarios y de corta duración. En plena campaña de vacunación “no estamos en situación de prescindir de ninguna profesional actualmente contratada, y es completamente necesaria la estabilización de las plantillas con una reconversión a plazas estructurales de todas aquellas necesidades asistenciales y de cuidados que afloren para reducir los efectos de los contagios y agilizar la vacunación, manteniendo la contratación actual”, recuerda el representante del COEV.      

  Para el COEV, resulta “paradójico” que la Administración valenciana haya cancelado más de 3.000 contratos y ahora anuncie la contratación de más de 6.000 para cubrir las necesidades de la campaña estival. Desde la Dirección General de Recursos Humanos de Sanidad también se ha anunciado la inscripción de plazas para el personal que se encuentra realizando el último año de la formación sanitaria especializada y que finalice el Grado de Enfermería en el presente curso. El presidente del COEV considera que Sanidad “podría haber aprovechado al personal que ha cesado para cubrir las vacantes de verano para no generar incertidumbre”.

  En cualquier caso, la mejor fórmula para consolidar los puestos de refuerzo pasaría por “permitir la interinización de absolutamente todas las contrataciones eventuales”, según Tirado quien destaca que es imprescindible que estas cifras de empleo se mantengan tras la crisis covid-19 “porque hay un déficit estructural de enfermeras en todos los departamentos de salud de Castellón, Valencia y Alicante”.

  Es revelador que el mayor porcentaje del descenso del paro por contrataciones de refuerzo se ha concentrado en el año 2020. “Por lo que se induce a pensar que la pandemia de la covid-19 ha sido la principal causa de esta reducción tan pronunciada del desempleo entre la Enfermería. Una circunstancia debe consolidarse para mejorar las exiguas ratios de enfermeras por pacientes”, concluye el presidente del COEV.

  La cancelación de muchos contratos covid ha dejado a enfermeras valencianas en una situación que permite vislumbrar o plantearse la opción de cambiar de provincia o comunidad autónoma. coronavirus Off Enrique Mezquita Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Así extendieron los turistas desde España a toda Europa una variante el pasado verano

  Archivado: junio 7, 2021, 12:41pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Lun, 07/06/2021 - 14:41 Covid-19 La UE trabaja con terceros países, entre ellos EEUU, para el reconocimiento del certificado de vacunación.

  Un estudio publicado en Nature concluye que fue la reanudación de los viajes en Europa desde junio del pasado año la que contribuyó de forma mayoritaria a la extensión de la entonces nueva variante SARS-CoV2 20E (EU1) y no una mayor capacidad de transmisibilidad de esa variante.

  Según detalla la investigación, liderada por científicos de la Universidad de Basilea (Suiza) en la que ha colaborado el Consorcio Español de Secuenciación Genómica del Virus, SeqCOVID-España, esa variante, que se cree que surgió en España, se introdujo cientos de veces los diferentes países europeos a través de los turistas en el verano.

  Aunque esa variante del SARSCoV2 no mostraba evidencias de una mayor transmisibilidad, el análisis ha demostrado cómo los viajes de los turistas han contribuido de forma importante a aumentar la frecuencia de estas variante lo que invita, según los autores, a establecer estrategias de vigilancia de las variantes a medida que se retoma la movilidad entre países.

  La publicación del estudio, que ha coincidido en el tiempo con la apertura de las fronteras españolas  sin restricciones a todos los que demuestren estar vacunados con pauta completa, ha demostrado que esta variante se convirtió en la mayoritaria en España en julio y en agosto y a medida que los turistas retornaron a sus respectivos países comenzó a ser la más prevalente a finales de agosto en países como Bélgica, Suiza, Francia, Dinamarca, Reino Unido, Alemania, Letonia, Suicia, Noruega e Italia, para convertirse finalmente en muy prevalente en toda Europa en otoño de 2020.

  • España abrirá sus puertas el 7 de junio a todo vacunado con cualquier vacuna aprobada por la EMA o la OMS
  • Recelos científicos a la propuesta de pasaporte covid que la UE presentará este mismo mes
  • Dudas con los certificados serológicos y el pasaporte vacunal como atajos hacia la normalidad
  • El certificado covid-19 que sale del Parlamento Europeo exime de cuarentenas y pide test gratuitos

  El estudio, que ha coincidido en el tiempo también con la puesta en marcha del pasaporte covid UE, que presentará este lunes el Ministerio de Sanidad y que permitirá la movilidad de los españoles por Europa siempre que presenten pauta completa de vacunación, PCR o pruebas de anticuerpos que demuestren haber superado la enfermedad en los últimos 6 meses,  explica que la extensión de esta variante se produjo porque muchos países europeos retomaron el pasado año a mediados de junio los viajes internacionales, que alcanzaron su punto máximo en julio y agosto, coincidiendo con el mayor pico de prevalencia de esta variante en España.

  En un momento en el que todavía no han desaparecido las tensiones entre la Comunidad de Madrid y el Gobierno central sobre la gestión que se está realizando en los aeropuertos, con Madrid advirtiendo de la entrada de turistas incluso con PCR positiva en origen y de control de menos del 1% de los viajeros que llegan, y en el que se están empezando a adoptar las primeras medidas de desescalada internacionales, el estudio apela a establecer estrategias para reducir el riesgo de propagación de variantes a medida que se reanudan los viajes y a controlar las variantes para mantener bajos los niveles de transmisión del virus.

  Un estudio publicado en Nature concluye que la variante 20E (EU1), que se cree que se originó en España, acabó siendo la mayoritaria en Europa en el otoño tras diseminarla los turistas en verano. coronavirus Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid recurre el semáforo de desescalada de Sanidad ante la Audiencia

  Archivado: junio 7, 2021, 11:48am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 07/06/2021 - 13:48 Desescalada La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso.

  A nadie ha pillado por sorpresa. La Comunidad de Madrid fue una de las autonomías, junto con Galicia, Murcia, Andalucía y Cataluña, que votaron en contra de las medidas de desescaladas propuestas por el Ministerio de Sanidad en el Consejo Interterritorial celebrado la pasada semana. Mientras Castilla y León y Melilla se abstuvieron y País Vasco ni votó. Sin embargo, el acuerdo salió con el voto favorable de la mayoría de las comunidades autónomas, pero no por unanimidad.

  La ministra Carolina Darias envió el texto del acuerdo a todas las regiones el pasado viernes recordando su obligatoriedad y salió publicado en el Boletín Oficial del Estado este sábado. Pues bien, en esta mañana de lunes, 7 de junio, el primer día hábil tras la publicación oficial del acuerdo, la Comunidad de Madrid ha presentado un recurso contra la orden de Sanidad, de 4 de junio de 2021, mediante la que se aprueba la Declaración de Actuaciones Coordinadas frente a la Covid-19 y el acuerdo del Consejo del Interterritorial, las dos disposiciones que recogen la desescalada. 

  La solicitud de cautelarísimas obliga a la Audiencia Nacional a pronunciarse en horas sobre si suspende la aplicación del acuerdo del Interterritorial hasta que haya otro auto o una sentencia 

  Los servicios jurídicos de la Comunidad de Madrid han presentado el recurso ante la Sala Contenciosa-administrativa de la Audiencia Nacional, donde, además de argumentar contra la obligatoriedad de cumplir con los acuerdos que salen del Consejo Interterritorial, solicita a la Audiencia medidas cautelarísimas, que obligarán a los magistrados a pronunciarse en horas sobre si la Comunidad de Madrid, mientras los magistrados resuelven el recurso, puede suspender el acuerdo del Interterritorial o hacerlo cumplir hasta que exista un auto o una sentencia que diga lo contrario. 

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  • Plante autonómico contra el plan de desescalada aprobado por el Gobierno en el Interterritorial
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  En la comunicación que envió la ministra Darias a los gobiernos autonómicos informaba de que las medidas de actuaciones coordinadas aprobadas en el Interterritorial se debían aplicar desde la recepción del comunicado del Ministerio de Sanidad, es decir, desde ese viernes, 4 de junio. 

  En el comunicado oficial de la Comunidad de Madrid subrayan que, el gobierno de esta región "ostenta la competencia para la adopción de medidas especiales en materia de Salud Pública". Además, aclaran que con las resoluciones dictadas por el Ministerio de Sanidad y el Consejo Interterritorial se consigue "sumir al ciudadano en un régimen de medidas voluble, impuesto sorpresivamente sin razón alguna, sustituyendo de un día para otro la regulación existente", lo que apuntan "es una afrenta clara a la seguridad jurídica". 

  Y concluyen recogiendo con claridad la interpretación de la normativa que hacen en la Comunidad de Madrid en relación al amparo legal de los acuerdos que salen del Consejo Interterritorial. Dicen: "La Declaración de Actuaciones Coordinadas que da entero fundamento a la Orden de la Ministra, se encuentra viciada ante el hecho incuestionable de no haber sido adoptada por consenso en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud". 

  Sobre el "daño irreparable" 

  La petición de medidas cautelarísimas se justifica en que demostrar que con la aplicación de la orden recurrida se generaría un daño irreparable, aunque la Audiencia Nacional, trascurrido el tiempo que necesite dictara una resolución favorable al recurso. Es decir, son medidas que se aceptan para que no sea inevitable la reparación de un daño por aplicar una medida sobre la que hay duda sobre su legalidad. 

  En este sentido, el comunicado de la Comunidad de Madrid aclara que "aunque la impugnación de la orden comunicada pretende su íntegra anulación, la pretensión cautelar deducida se refiere a la suspensión de las medidas que causan un daño inmediato, irreparable e insubsanable". 

  Y, ¿qué medidas son esas? El Consejo Interterritorial en la tarde del miércoles incluían, tras las modificaciones de última hora, la opción de abrir las discotecas hasta las 3 de la mañana en el nivel de riesgo más bajo (nivel 1) y con un aforo máximo del 50% y un límite de 6 personas por mesa en el interior y 10 en el exterior. En el nivel 2 de riesgo se dejaba en manos de la autonomía la valoración de la apertura o no de las discotecas y en los niveles 3 y cuatro se prohíba.

  Respecto a la hostelería, se establecía un máximo de un 60% de aforo para la nueva normalidad, permitiendo ocupar todas las mesas en terrazas con distancia de 1,5 metros, el consumo en barra y estableciendo un máximo de 6 personas en interior y 10 en exterior. 

  Este viernes, 4 de junio, en el informe sobre evolución de la pandemia del Ministerio de Sanidad, la Comunidad de Madrid registró una incidencia acumulada a 14 días de 154, frente a la media nacional de 117. Mientras en porcentaje de camas ocupadas en la UCI por pacientes covid, la media nacional está en 12,14% y en Madrid del 25,8%. 

   

  Solicita medidas cautelarísimas para dejar sin efecto el acuerdo del Interterritorial, publicado este sábado en el BOE, y que recoge la desescalada para hostelería y ocio. coronavirus Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El TSJ gallego considera "fraudulento" encadenar nombramientos públicos como interino

  Archivado: junio 7, 2021, 10:59am UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Lun, 07/06/2021 - 12:59 Sentencia Trabajadores de la UCI del Hospital Clínico de Santiago en una protesta (Foto: CIG Sáude)

  Aunque la resolución del TSJ de Galicia no ha sido sobre personal sanitario del Servicio Gallego de Salud, la circunstancia que describe puede ser asimilable a la de estos profesionales contratados como interinos de larga duración.

  La Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia de Galicia explica en una sentencia sobre interinos de larga duración que debe considerarse “fraudulenta” una situación en la que un empleado público nombrado sobre la base de una relación de servicio de duración determinada.

  Es decir, hasta que la plaza vacante para la que ha sido nombrado sea provista de forma definitiva, haya ocupado, “en el marco de varios nombramientos o durante un período injustificadamente largo, el mismo puesto de trabajo de modo ininterrumpido durante varios años” y haya desempeñado “de forma constante y continuada las mismas funciones”, siempre y cuando el mantenimiento de modo permanente de ese empleado público en esa plaza vacante se deba “al incumplimiento por parte del empleador de su obligación legal de organizar un proceso selectivo al objeto de proveer definitivamente la plaza vacante”.

  "La relación laboral del trabajador interino por vacante deviene indefinida cuando se supera el límite temporal máximo de tres años"

  Además, los magistrados del TSJG explican que el criterio sostenido “por una consolidada línea jurisprudencial” considera, en aplicación del artículo 70.1 del Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) y del artículo 4.2.b) del Real Decreto 2720/1998, que la relación laboral del trabajador interino por vacante deviene indefinida “cuando se supera el límite temporal máximo de tres años para su cobertura desde que la misma quedó desierta”.

   

  Si bien el TSJG advierte de que el Tribunal Supremo ha matizado esa línea jurisprudencial en cuanto a que el plazo de tres años “no puede entenderse, en general, como una garantía inamovible, pues la conducta de la entidad empleadora puede abocar a que antes de que transcurra dicho plazo se haya desnaturalizado el carácter temporal del contrato de interinidad, con las consecuencias que cada situación pueda comportar”, por lo que el alto tribunal asegura que “el plazo de tres años no puede operar de modo automático”.

  • El TJUE rechaza aplicar la no discriminación por duración del contrato al personal estatutario fijo
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  “Esto significa que son las circunstancias específicas de cada supuesto las que han de llevar a una concreta conclusión”, indica el TSJG. Así, los magistrados, en el caso sobre el que se pronuncian en la sentencia, el de una persona que ocupa una plaza de legoeiro (los encargados de la conservación, limpieza y arreglos de los 5.500 kilómetros de carreteras autonómicas) para la Junta desde junio de 2001 bajo la modalidad de interinidad por vacante, aseguran que el plazo, veinte años de interinidad, es “a todas luces, excesivo” y revela “un fraude en el uso de la figura contractual elegida”.

  Los magistrados destacan que “desde 2001 –y hasta 2012, no estaría vigente la suspensión de la contratación pública”, por lo que concluyen que la Xunta “ha tenido tiempo suficiente para proveer dicho puesto, con lo que la relación laboral del demandante ha devenido indefinido no fijo”.
  
  “El actor ha convertido su contrato en uno indefinido no fijo, pues, por una parte, temporalmente se trata de un tiempo excesivo -como el que habla el Tribunal de Justicia de la Unión Europea- y, por otra parte, parece concurrir el fraude, desde el momento en el que no ha habido en estos veinte años ni un solo intento de convocar la plaza”, recalca el alto tribunal gallego.

  En periodos "injustificadamente largo, en el mismo puesto de trabajo de modo ininterrumpido durante varios años" y "desempeñando las misma funciones". Off Redacción. Madrid Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Identifican seis nuevas variantes genéticas en Alzheimer

  Archivado: junio 7, 2021, 10:26am UTC por carmenfernandez

  Neurología carmenfernandez Lun, 07/06/2021 - 12:26 Investigación El Alzheimer se está diagnosticando cada vez mejor y antes.

  Un estudio de Ace Alzheimer Center Barcelona y el Amsterdam University Medical Center (VUmc) ha agrupado todos los genes conocidos que se asocian a la enfermedad de Alzheimer, dando como resultado seis nuevas variantes genéticas asociadas a la enfermedad de Alzheimer en los genes APP, CHRNE, PRKD3/NDUFAF7, PLCG2 y SHARPIN.

  Además, en el artículo recientemente publicado en la prestigiosa revista Nature Communications se construye una variable de riesgo poligénico, combinando el efecto de todas las variantes asociadas con la enfermedad de Alzheimer. Esta puntuación permite determinar la edad de inicio de la enfermedad y, además, posibilita la selección de personas con mayor riesgo de contraer la enfermedad.

  Especialmente en personas con el gen APOE ɛ4, el principal factor de riesgo de enfermedad, la puntuación de riesgo poligénico demuestra ser clave, ya que supone, según el estudio, una diferencia entre 4 y 5,5 años en el inicio de la enfermedad.

  Diagnóstico precoz

  Itziar de Rojas, investigadora pre-doctoral y autora principal del estudio, lo considera un paso adelante “en el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer. Esa puntuación de riesgo poligénico y la asociación con la apolipoproteína ɛ4 (APOE) constituye una herramienta importante para seleccionar a las personas que tengan un alto riesgo de desarrollar demencia”.

  Además, añade la investigadora, “gracias a este estudio, profundizamos en los mecanismos del gen APP (Amyloid Precursor Protein), el gen que codifica el componente principal de las placas en la enfermedad de Alzheimer”.

  Para obtener estos resultados, los investigadores han realizado una asociación de todo el genoma completo de alrededor de medio millón de personas con Alzheimer mediante la fusión de datos de los consorcios nacionales GR@ACE (Genome Research at ACE) y DEGESCO (Dementia Genetics Spanish Consortium) e internacionales IGAP (International Genomics of Alzheimer’s Project), EADB (European Alzheimer DNA Biobank) y UKBiobank.

  Esta publicación en Nature Communications es el tercer gran artículo del proyecto Genomic Research at Ace (GR@ACE), impulsado por Grifols y Fundación “la Caixa”, aunque gracias a las destacadas colaboraciones del equipo científico de Ace, la información generada por este programa figura ya en más de 10 artículos de investigación internacional.

  El estudio forma parte de la tesis doctoral de Itziar De Rojas, que se centra en el estudio de biomarcadores genéticos y moleculares de la enfermedad de Alzheimer. Gracias a su participación en el proyecto GR@ACE la joven investigadora y candidata a doctorado se encuentra investigando la asociación del genoma con el Alzheimer y la definición de perfiles de personas en riesgo de desarrollar demencia con el objetivo de facilitar un diagnóstico temprano.

  Según Agustín Ruiz, genetista y director científico de Ace Alzheimer Center Barcelona, este estudio generará mucha atracción e interés en ese campo de la investigación. “Los biólogos moleculares estudiarán los mecanismos detrás de las nuevas variantes y los bioinformáticos utilizarán los resultados disponibles para comprender mejor la enfermedad.”

  Además, Ruiz, investigador principal del proyecto GR@ACE junto con la neuróloga Mercè Boada, añade que “el extraordinario éxito de GR@ACE en la generación de nuevos datos y conocimiento está profundamente arraigado en nuestra mentalidad colaborativa y de open-access. Pero, además, este artículo corrobora que la exploración de los genomas de miles de personas en un enfoque sin hipótesis ha demostrado ser el rumbo correcto para ampliar el conocimiento sobre la genética del Alzheimer”.

  Ruiz destaca que el proyecto continúa ofreciendo más datos que analizar al equipo científico de Ace, al consorcio nacional DEGESCO y a una multitud de colaboradores internacionales: "la expansión continua del proyecto conducirá a importantes conocimientos, ya sea por nuestra parte o por nuestros colaboradores, precisamente por el planteamiento open-access que nuestra fundación sostiene desde el principio".

  • Mercé Boada: “El Alzheimer es el nudo gordiano del siglo XXI”
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  El proyecto GR@ACE tiene como objetivos la bioinformática integrativa, la medicina personalizada y la identificación de nuevos posibles tratamientos. Desde un punto de vista clínico, el impacto de las tecnologías genómicas sobre el diagnóstico y la capacidad de predecirlo está demostrando ser de gran importancia. De hecho, los expertos consideran que la caracterización genética de los pacientes con Alzheimer generará un cambio de modelo diagnóstico en el futuro.

  Barrido completo del genoma

  Durante la primera fase del proyecto GR@ACE, se realizó un barrido completo del genoma con las muestras existentes en la colección de Ace, que, con más de 10.000 muestras de extracción de sangre, es la mayor de Europa.

  GR@ACE, impulsado por Ace Alzheimer Center Barcelona (anteriormente Fundación ACE), desde hace más de 5 años, cuenta también con el apoyo de Grifols y de la Fundación “la Caixa”. Además, este proyecto de investigación genómica ha recibido cinco ayudas directas de fondos competitivos del Instituto de Salud Carlos III y del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED).  

  El estudio de un consorcio internacional de 226 instituciones, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, aporta nuevos hallazgos sobre la enfermedad. Off Redacción. Barcelona Profesión Profesión Off
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  Se ha evitado la tala de 165.000 árboles gracias a las dos décadas de actividad de Sigre

  Archivado: junio 7, 2021, 9:54am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Lun, 07/06/2021 - 11:54 20 aniversario Gracias a la actividad realizada durante veinte años por Sigre se han evitado más de 47 millones de toneladas de CO2 y se han ahorrado más de 300 millones de litros de agua

  Gracias a la actividad realizada durante veinte años por Sigre, centrada en la gestión adecuada de residuos de medicamentos, se ha evitado la tala de más 165.000 árboles (el equivalente a diez parques de El Retiro, de Madrid) y más de 47 millones de toneladas de CO2 y se han ahorrado más de 300 millones de litros de agua, más de 350 millones de Kilowatios y más de 55 millones de litros de petróleo.

  Este es el balance que hace Sigre de estas dos décadas de andadura, desde que se pusieron en marcha allá por el año 2001, con un doble propósito, uno medioambiental, de "evitar que los restos de medicamentos y sus envases se tiren a la basura o al desagüe y dar un tratamiento medioambiental adecuado a los envases y restos de medicamentos", y otro sociosanitario, de "retirar de los hogares los restos de tratamientos ya finalizados, los medicamentos caducados o que estén en mal estado así como evitar accidentes, sustracciones, tráfico ilícito y falsificaciones", ha recordado Juan Carlos Mampaso, director general de Sigre, en una rueda de prensa on line celebrada este lunes para conmemorar este veinte aniversario.

  Mampaso también ha subrayado otro logro conseguido y es pasar de reciclar 20 gramos de residuos de medicamentos por habitante y año en 2003 a superar los 100 gr/habitante/año en la actualidad.

  Otros méritos alcanzados son que desde el año 2000 se hayan puesto en marcha 2.988 iniciativas de ecodiseño impulsadas por la industria farmacéutica y que ha aplicado en sus envases así como que uno de cada tres envases farmacéuticos que se comercializan actualmente ha incorporado mejoras ambientales desde 2002, o que se haya reducido un 25% el peso medio de los envases farmacéuticos que se comercializan en España. 

  En lo que a la relación con el ciudadano, "sin el cual no tenía razón de ser Sigre", ha dejado claro Mampaso, ha puesto en valor que "un 99% tiene un Punto Sigre cerca de su domicilio; que el 94% sabe que en el Punto Sigre hay que depositar medicamentos caducados y restos de tratamientos ya finalizados; que el 91% conoce la ubicación de estos puntos en las farmacias, y que el 86% deposita los medicamentos cuando hace la revisión del botiquín doméstico".

  • Sigre confirma que la pandemia no ha influido en los hábitos de reciclado de restos medicamentos
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  Retos de futuro

  El director general de Sigre ha mencionado como retos de futuro "afianzar y mejorar la colaboración ciudadana; seguir apostando por la economía circular; seguir mejorando la gestión de los residuos; avanzar en la difusión internacional del modelo Sigre, y continuar en la línea de transparencia y de gestión ética.

  Un ejemplo de colaboración

  Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Matilde Sánchez, presidenta de la patronal de la distribución farmacéutica Fedifar, y Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, que estaba presente en el acto en representación también de la industria de los genéricos y del autocuidado, han coincidido en ensalzar que Sigre es un ejemplo de modelo colaborativo, pues el compromiso de hacer una buen gestión de los restos de medicamentos y envases está presente en los laboratorios farmacéuticos, en las empresas de distribución y en las farmacias comunitarias, donde se encuentran los Puntos Sigre y que son "la cara visible de esta iniciativa frente a los ciudadanos", como ha comentado Mampaso.

  Según sus datos, en Sigre están implicados 336 laboratorios farmacéuticos, las más de 22.000 farmacias comunitarias y 143 almacenes de distribución, que contribuyen gracias a la logística inversa.

  "La colaboración ha hecho que la industria, la distribución y las farmacias se unan a esta ambiciosa iniciativa que persigue ese doble objetivo medioambiental y contribuir a la salud de las personas", ha declarado Arnés, quien ha traído a colación otra iniciativa colaborativa en la que también participan todos los agentes de la cadena del medicamento, como es Sevem, que persigue garantizar la seguridad de los medicamentos en beneficio del paciente.

  La presidenta de Fedifar ha asegurado que la lucha contra el cambio climático "es un desafío no solamente para la sociedad sino también para las empresas de la distribución farmacéutica, que lo tienen como un pilar estratégico dentro de su actividad". Así ha constatado que todas están implicadas y optimizan sus procesos operativos e industriales para minimizar el impacto de su actividad en el medio ambiente". "La distribución farmacéutica -ha añadido- es consciente de que la actividad que realiza es sensible desde el punto de vista del medio ambiente y por eso lleva años desarrollando estrategias y acciones para poder reducir el consumo eléctrico y de agua o para gestionar los residuos". 

  Entre esas estrategias ha mencionado la incorporación a sus flotas de vehículos de bajas emisiones y eléctricos, también la supresión de forma paulatina de la facturación en papel, la implantación de placas fotovoltaicas en los centros logísticos y la contratación de energías de origen verde certificado. "También se lleva a cabo -ha proseguido- la promoción de auditorías y planes de eficiencia energética para reducir el consumo no productivo de energía y tenemos algunas empresas asociadas a Fedifar que calculan su huella de carbono anual y esto les da una medida de los gases que emiten y por tanto pueden abordar planes para reducirlos". Asimismo, ha dicho que la gran mayoría de empresas de la distribución farmacéutica a nivel nacional "están certificadas en gestión medioambiental y colaboran en programas de concienciación destinados a la ciudadanía" y que "muchas están adheridas a los 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la Agenda 2030 de Naciones Unidas, en las que se abordan retos urgentes como es el caso del Objetivo 13 del cambio climático".

  En cuanto a Sigre, ha constatado que la distribución colabora aportando sus conocimientos y recursos técnicos y humanos para transportar, mediante logística inversa, esos envases con restos de medicamentos o vacíos que los ciudadanos depositan en los puntos Sigre de la farmacia. "Con esto se ha conseguido evitar la emisión de 1.400 toneladas de CO2 anuales a la atmósfera, que en estos 20 años son 28.000 toneladas", ha concretado.

  Jesús Aguilar ha puesto el foco en la labor que hacen las 22.102 farmacias de asesoramiento a la población durante estas dos décadas en el correcto reciclado de los residuos de medicamentos y de sus envases. "Los farmacéuticos contribuimos -ha insistido- a través de Sigre en los ODS, especialmente al objetivo 3 de salud y bienestar y al 12, que se centra en garantizar modalidades de consumo y producción sostenibles".

  Y ha afirmado que el Consejo de COF y los COF provinciales actúan como promotores de la implementación de medidas medioambientales entre los farmacéuticos con información y con planificación de línea estratégicas y actividades de acuerdo con los criterios de responsabilidad social y de desarrollo sostenible". Ha ensalzado la línea estrategia del propio Consejo, Somos farmacéuticos, somos sociales, "que implica, entre otros aspectos, la gestión de los impactos ambientales derivados de la actividad diaria, buscando la máxima eficiencia en la gestión ambiental de la organización".

  No se ha olvidado de la labor asistencial de los farmacéuticos por el buen uso de los medicamentos, la revisión de los botiquines y adherencia a los tratamientos, "lo que ha permitido hacer un uso más eficiente de los recursos y un correcto reciclaje de los medicamentos y de sus envases", ha concluido.

  Este modelo de gestión de residuos de medicamentos hace balance de estos 20 años de andadura y se marca como reto futuro seguir trabajando la concienciación a la población. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Un comunicado reciclado evidencia fisuras en las sociedades que se oponen a Urgencias

  Archivado: junio 7, 2021, 8:16am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Lun, 07/06/2021 - 13:01 Familia e Interna, solas en su rechazo a la especialidad Aspecto de una de las concentraciones celebradas el 27 de mayo para reclamar la especialidad, concretamente en el Hospital La Fe, de Valencia (FOTO: Semes-Valencia).

  Un comunicado hecho público por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) para reiterar su oposición a la creación de la especialidad de Urgencias y Emergencias ha evidenciado muchas discrepancias entre las seis sociedades científicas que tradicionalmente se oponían a la reivindicación que los médicos y enfermeros que ejercen en estos servicios llevan años haciendo en vano. Ni todas las sociedades que presuntamente firmaban ese comunicado estaban de acuerdo con su contenido, ni la oposición a que exista una especialidad de Urgencias en el Sistema Nacional de Salud (SNS) parece ya tan firme como daba a entender el propio texto.

  El comunicado, hecho público el pasado 31 de mayo, estaba firmado, además de por Semergen (promotora de la iniciativa), por las otras dos sociedades médicas de Familia (Semfyc y SEMG), la Sociedad de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Sociedad de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc), y su argumento principal es que España no necesita una especialidad primaria de Urgencias y Emergencias porque los problemas que aquejan a esos servicios son organizativos más que de competencias de sus profesionales. La misma tesis, en fin, que las 6 sociedades científicas firmantes llevan años esgrimiendo.

  El problema es que ese comunicado no se redactó el pasado 31 de mayo, sino casi tres años antes, exactamente el 5 de julio de 2018; que su contenido no se modificó ni un ápice con respecto a la redacción original y, sobre todo, que se hizo público sin el conocimiento ni la autorización de dos de las seis sociedades presuntamente firmantes, Cardiología e Intensiva, que inmediatamente pidieron explicaciones a Semergen y exigieron la retirada de sus firmas.

  "Se ha usado nuestra firma y la postura de Semicyuc ha cambiado", dice su presidente

  "En 2018, cuando se redactó ese comunicado, sí que aparecía la firma de la SEC, pero ahora lo han vuelto a difundir sin consultarnos previamente. Añadirnos ha sido un clarísimo error", aseguran fuentes de la Sociedad Española de Cardiología.

  En la misma línea, Álvaro Castellanos, recién elegido presidente de Semicyuc, deja muy claro que "se ha utilizado nuestra firma sin consultarnos y, desde luego, no estamos de acuerdo con el texto de ese comunicado. Ya la anterior junta directiva [que presidía Ricard Ferrer] y, por supuesto la actual, han modificado la postura que tradicionalmente tenía Medicina Intensiva con respecto a Urgencias".

  Fuentes de Semergen admiten el error, lo achacan a un "problema de precipitación", aseguran que se han disculpado expresamente con las sociedades que presiden Castellanos y Ángel Céquier y añaden que "está todo aclarado". Pero, ¿a qué se debe tanta precipitación? Una pista: el comunicado de la discordia se hizo público 4 días después del 27 de mayo, Día Mundial de las Urgencias, que la Sociedad Española de Urgencias y Emergencias (Semes) aprovechó para convocar concentraciones de protesta en las 17 comunidades en demanda de la especialidad.

  Además, una semana antes de esas concentraciones de protesta en toda España, 30 sociedades científicas españolas firmaron otro comunicado público sumándose a las reivindicaciones de los médicos y enfermeros de Urgencias y Emergencias e instando al Ministerio de Sanidad a crear la especialidad "de forma inmediata". En ese comunicado, de momento, no ha habido deserciones.

  Más allá de la repercusión que el "error" haya podido tener para la relación institucional entre las sociedades, lo cierto es que este episodio desvela que la otrora firme y unánime postura de rechazo de estas seis sociedades científicas a la especialidad de Urgencias hace aguas, y las palabras del nuevo presidente de Semicyuc no pueden ser más claras en este sentido.

  Semergen: "Ha sido un claro error de precipitación y ya hemos pedido perdón"

  "Estamos absolutamente convencidos de que las personas que ejercen en estos servicios necesitan una formación especializada. Tradicionalmente, nosotros éramos partidarios de que se creara un área de capacitación específica (ACE), pero no nos cerramos. Para saber si es o no más apropiada la especialidad, tenemos que hablar aún a fondo con la junta directiva de SEMES, que nos expliquen bien su postura y sus argumentos, y entonces tendremos un juicio correcto. Pero, insisto, Intensiva no se opone a que haya un programa de formación específico y especializado para los profesionales de Urgencias y Emergencias", asegura Castellanos. Más claro, agua.

  Fuentes de la SEC no se pronuncian tan claramente sobre el trasfondo del problema, entre otras cosas porque aseguran que "el actual Comité Ejecutivo de la sociedad tiene pendiente reunirse para adoptar una posición oficial sobre este tema". Aun así, el hecho de que la SEC no se indentifique ya con un comunicado que sí firmaba en 2018 podría dar alguna pista.

  • Semes redobla su batalla por la especialidad de Urgencias con un 'mes reivindicativo'
  • Urgencias apela a Sánchez como último 'cartucho' para lograr la especialidad
  • Los enfermeros 'urgenciólogos' reclaman la especialidad para atender al paciente crítico
  • Sólo Podemos cuestiona la necesidad de una especialidad de Urgencias

  Hasta ahora, ese unánime rechazo parecía indudable. De hecho, uno de los argumentos que esgrimió el pasado mes de marzo el Grupo Parlamentario de Unidas Podemos en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para oponerse a la última proposición no de ley que instaba al Gobierno a aprobar la especialidad es que había 6 sociedades científicas que se oponían a esa aprobación.

  Aquella proposición (a diferencia de dos previas de 2007 y 2018) no salió adelante, porque a los votos de Unidas Podemos se sumaron los del Grupo Socialista, pero llevó a Semes a buscar el respaldo de sociedades que estuvieran a favor de su petición, y el resultado fue el comunicado de apoyo que firmaron en mayo 30 sociedades científicas. Si son 6 las que se oponen a la especialidad -ahora parece que menos-, 30 respaldan su creación, argumenta Semes.

  Un debate de modelo

  Más allá de las formas, fuentes de Semergen matizan que "quizás el problema es que estamos enfocando mal el debate. Nosotros creemos que el sistema sanitario tiene que abordar un debate a fondo, y abordarlo cuanto antes, sobre qué modelo queremos. Si el modelo sanitario al que aspiramos se basa en la inmediatez y en la urgencia, pues a lo mejor resulta que lo que sobran son las especialidades más generalistas, como primaria o Interna, pero si tendemos a otro modelo, pues a lo mejor lo que no tiene sentido es seguir dividiendo al paciente".

  Más allá de especialidad sí o especialidad no, esas mismas fuentes dejan claro que "el reconocimiento profesional de los colegas que ejercen en Urgencias y Emergencias es algo incuestionable. Deben tener ese reconocimiento, porque es evidente que su labor es econmiable, pero otra cosa es cómo se sustancie ese reconocimiento". De momento, tanto primaria como Interna abogan por que la formación especializada que demandan se articule como una ACE".

  SEC y Semicyuc se desmarcan de la postura que hasta ahora defendían 6 sociedades y desvelan que el rechazo a la especialidad ya no es tan monolítico. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Alba Soutelo gana las elecciones al COF de Pontevedra con más del 60% de los votos

  Archivado: junio 7, 2021, 7:58am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Lun, 07/06/2021 - 09:58 Comicios Alba Soutelo votando el domingo 6 de junio en la sede del COF de Pontevedra.

  Alba Soutelo Soliño ha revalidado su cargo como presidenta del COF de Pontevedra, tras las elecciones celebradas este domingo 6 de junio. En concreto, ha obtenido un respaldo del 60,29% de los votos: 369 frente a 243. Del total de 621 votos emitidos, 6 fueron nulos y 3 en blanco.

  Estos comicios fueron convocados tras la sentencia del TSJ de Galicia anulando las elecciones del 2018 por irregularidades con el voto por correo, elecciones que Soutelo siempre ha defendido que transcurrieron con todas las garantías.

  Soutelo lleva en el cargo desde el 14 de diciembre de 2009. Desde entonces explica que "ha cambiado mucho tanto la relación con el colegiado como el trabajo interno del Colegio. Estos años hemos vivido la transformación digital del Colegio, la nueva web, la app colegial, la plataforma de formación online, el registro electrónico y finalmente la sede electrónica". 

  Servicios e integración en AP y salud pública

  Entre sus retos figura integrar a la farmacia en las estrategias de atención primaria y de salud pública: "La farmacia del futuro será asistencial o no será farmacia. Por ello, nuestro mayor reto para la farmacia es implantar en ella una cartera de servicios remunerados", ha declarado a este medio.

  En este sentido, defiende el impulso de la farmacia asistencial, y, echando la vista atrás, menciona el cribado de diabetes como su servicio profesional favorito, que empezó en 2014 con un piloto liderado por el actual consejero de Sanidad, Julio García Comesaña, en el cargo desde septiembre de 2020.

  Esta buena sintonía con la administración le ha llevado a instaurar un nuevo cribado en las farmacias con motivo de la pandemia del SARS-CoV-2: los tres cribados masivos realizados con automuestras de saliva. "Hay una gran implicación de los farmacéuticos (participan el 92% de las farmacias) y muy buena aceptación por parte de los ciudadanos. Hasta ahora se ha facilitado la prueba a 70.303 personas asintomáticas, resultando 198 positivos", comenta Soutelo al respecto.

  • "El único futuro posible para la farmacia es integrarse en las estrategias de atención primaria y de salud pública"
  • Alba Soutelo: "El proceso electoral de 2018 transcurrió con todas las garantías"
  • El TSJ de Galicia confirma la anulación de las elecciones del COF de Pontevedra de 2018
  • Alba Soutelo y José Vázquez se disputarán la presidencia del COF de Pontevedra

  El porqué de estas elecciones

  El pasado mes de abril la sección segunda de la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Galicia anuló las elecciones a la Junta de Gobierno del COF de Pontevedra celebradas en enero de 2018. Confirmó así la sentencia del Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Pontevedra y emplazaba a la entidad colegial a repetir los comicios en el plazo máximo de dos meses para que la sentencia, contra la que cabía presentar recurso, fuera firme. El plazo se cumplió el 1 de junio sin que hubiera recurso.

  La Sala consideró acreditado, al igual que el juzgado de primera instancia, que se permitió que terceros “transportasen en mano y depositasen presencialmente en las sedes colegiales sobres del voto por correo con base en unas instrucciones carentes de rango normativo y de aprobación oficial por el colegio”. Parte de esos sobres fueron transportados y entregados por la cooperativa de farmacéuticos COFANO y no por el servicio postal de Correos ni por entidades de mensajería equivalentes.

  En las elecciones celebradas este domingo la candidatura alternativa de José Vázquez estaba integrada, entre otros, por Gerardo Santamarta, quien interpuso el recurso contra las elecciones de 2018, y José Lui Abril, el otro candidato que también se presentó a los comicios de hace cuatro añós.

  La presidenta en funciones revalida su cargo frente a la candidatura alternativa de José Vázquez. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Off
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  8 etapas que respaldan el éxito de las CAR-T

  Archivado: junio 7, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Hematología y Hemoterapia carmenfernandez Lun, 14/06/2021 - 07:00 Inmunoterapias El uso intrahospitalario de las CAR-T requiere una buena organización en 8 etapas.

  La Unidad de Terapia avanzadas del servicio de Hematología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona anunció el pasado mes de enero que había tratado ya a más de 100 pacientes con CAR-T y que los resultados habían sido muy prometedores también en términos de seguridad.

  Este centro de agudos terciario, el mayor de Cataluña, es uno de los ocho hospitales autorizados en España para aplicar este tipo de terapias -CAR-T, acrónimo de receptor de antígeno quimérico en células T- en adultos y tres en pediatría. No obstante, el Vall d’Hebron, que es el único que la aplica tanto a niños como a adultos, se lleva la palma en volumen de actividad con este tipo de inmunoterapia, en colaboración con el Banco de Sangre y Tejidos de Cataluña y el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO).

  La terapia con CAR-T, de manera resumida, parece fácil: se cogen células del sistema inmunitario del paciente (linfocitos T); se envían posteriormente al laboratorio para que le introduzca el receptor de antígeno de inmunoglobulina quimérico mediante terapia génica y, tras ese procedimiento, esos linfocitos vuelven al hospital para que se los administren al enfermo y atacar con ellos a sus células tumorales. Pero, en la práctica, no lo es en absoluto, tampoco desde el punto de vista organizativo y logístico en un hospital que, como el Vall d’Hebron, aplicó la primera terapia de este tipo en mayo de 2018 y ya ha incorporado las CAR-T a su día a día en asistencia, formación e investigación.

  Francesc Bosch, jefe del Servicio de Hematología, y Pere Barba, coordinador del Programa de Terapia CAR-T, acompañan a Diario Médico y Correo Farmacéutico a lo largo de un circuito de ocho etapas que siguen los pacientes seleccionados para recibir este innovador tratamiento.

  Foto: Jaume Cosialls Comité clínico de CAR T

  Todos los martes a las 9h de la mañana se reúnen profesionales de Hematología, Farmacia, Enfermería, Ensayos clínicos y Data Management en una cita muy operativa en la que se analizan caso por caso todos los pacientes candidatos y los ya seleccionados y su estado en ese momento; se repasa el calendario de visitas y de tratamiento; se comenta si pueden entrar en algún ensayo clínico y, de acuerdo con un nuevo protocolo, si pueden ser tratados de manera ambulatoria. En algunas reuniones se contacta directamente con los profesionales de los centros que han derivado a esos pacientes, que pueden ser de Cataluña y de otras comunidades autónomas (Aragón, Galicia, País Vasco…).

  Las CAR-T están autorizadas en España para linfomas B agresivos (el tipo más frecuente de linfomas no Hodgkin), incluyendo linfoma difuso de célula grande y linfoma primario mediastínico, y en leucemia aguda linfoblástica en mayores de 25 años. Pero en ensayos se está probando en mieloma múltiple, leucemia linfática crónica y linfoma T y, pronto, también en linfoma de Hodgkin. Las CAR-T comerciales autorizadas (también la hay ya académica) son: Yescarta (axicabtagén ciloleucel), de Gilead, y Kymriah (tisagenlecleucel), de Novartis.

  Barba explica que la selección del paciente es muy importante y se tiene en cuenta la cantidad de carga tumoral –“esta terapia funciona mejor con los que tienen menos carga”- y que, al ser pacientes que han recaído en otras terapias, puedan tolerar unas cuatro semanas de un tratamiento que, en definitiva, es bastante agresivo. “La toxicidad existe y hay que conocerla, pero es reversible, no es como la del trasplante de médula ósea. Puede tratarse con CAR-T a un diabético o con cardiopatía, por ejemplo”, apunta el experto. También se valora el estado general y, en menor medida, la edad (se tratan pacientes de hasta 75 años y, en ensayo, se han incluido pacientes por encima de los 80 años) y si hay más enfermedades.

  Pere Barba, coordinador del Programa de Terapia CAR-T. Foto: Jaume Cosialls

  Han realizado un estudio sobre los cien primeros casos tratados en el hospital y han visto que, entre que les llega la petición y se trata al paciente, pasan una media de dos meses, lo cual obliga a un laborioso trabajo de coordinación. Barba cree posible reducir ese tiempo, pero un 50% del proceso total no depende de ellos sino de los laboratorios farmacéuticos responsables de tratar los linfocitos T (antes se hacía en Estados Unidos y ahora, también en Alemania y Países Bajos).

  Informa Bosch, por su parte, de que la experiencia del equipo con estas terapias comienza mucho antes de su aprobación, al participar en ensayos clínicos, y que recibieron un importante impulso en esta actividad al abrir en el hospital una unidad física de semiintensivos específica (con monitorización constante y una enfermera especializada por cada tres pacientes y con una presión de aire positiva, para evitar infecciones, de 12 camas. El espaldarazo definitivo se lo dio el formar parte del listado de centros autorizados por el Ministerio de Sanidad a aplicar las CAR-T. Cree que, aunque tienen mucha actividad al respecto, tanto con terapias aprobadas como con otras en desarrollo clínico, podrían aumentarla pero contando con más recursos humanos y económicos. No tardarán en hacerlo, asegura Bosch, puesto que ya está planteado extender la terapia a más indicaciones en Oncología (tumores sólidos) e, incluso, llegar a usarla como terapia de primera línea.

  Francesc Bosch, jefe del Servicio de Hematología. Foto: Jaume Cosialls

  Ahora tratan a unos 50 pacientes al año pero evalúan a 150; es decir, sólo 1 de cada 3 candidatos es tratado finalmente. También considera Bosch que, aunque la mayoría de especialistas en Hematología conocen estas terapias, todavía son pocos los que las indican y derivan a sus pacientes a los centros de referencia. Eso irá cambiando de la mano de la experiencia, porque “se están cumpliendo las expectativas, aunque los resultados son ligeramente inferiores a los obtenidos en ensayos clínicos, donde se tienen en cuenta pacientes muy seleccionados”. Defiende Bosch que se mantenga un número limitado de centros autorizados en España porque, aunque el actual listado pueda crecer algo para cubrir mejor algunas áreas geográficas, con mayor experiencia mejoran los resultados del uso de las CAR-T, tal y como sucede con otras muchas terapias y procesos quirúrgicos.

  Foto: Jaume Cosialls ​ Solicitud de autorización para tratar al paciente

  En cada comunidad autónoma el procedimiento de solicitud de aprobación de terapia CAR-T para cada paciente candidato funciona de una manera diferente. En el caso de Cataluña, donde opera el Vall d’Hebron (buque insignia de la empresa pública Instituto Catalán de la Salud), el centro de referencia en CAR-T formula la petición al Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), que la somete a evaluación por parte de un comité de expertos autonómico. Su opinión favorable se escala al comité de expertos del Ministerio de Sanidad, que da respuesta a la comunidad autónoma del enfermo, que será la que finalmente financie la terapia, aunque se aplique en un hospital de referencia ubicado en otra.

  Barba precisa al respecto que las CAR-T comerciales aprobadas se financian de acuerdo con un modelo de pago por resultados; al inicio del tratamiento se paga una parte y, si todo va según lo previsto, al finalizar el proceso se paga el resto. El coste total de esta terapia, si todo va bien, es de 300.000 euros, y los acuerdos de pago por resultados son diferentes con cada compañía.

  En el caso de los ensayos clínicos, el acceso a estas terapias es gratuito. A juicio de Bosch, la burocracia que acompaña de momento a esta terapia “está bastante automatizada”, por lo que no representa un problema relevante.

  Foto: Jaume Cosialls Aféresis para la extracción de los linfocitos T

  En las instalaciones del Banco de Sangre y Tejidos de Cataluña ubicadas en el Vall d’Hebron se encargan de extraer los linfocitos T al paciente por medio de aféresis (proceso automatizado, con una máquina, por el cual se separan los componentes celulares y solubles de la sangre).

  Mònica Linares, del Banco de Sangre y Tejidos de Cataluña. Foto: Jaume Cosialls

  Mònica Linares, médico especialista encargada de esta labor, describe así el proceso: “Le ponemos dos vías al enfermo, una en cada brazo, y se conectan a la máquina de aféresis (Spectra Optia, de la empresa Terumo BCT) que por una vía recibe la sangre, luego la centrifuga y separa las células requeridas (en este caso los linfocitos T), y el resto sobrante lo devuelve por la otra vía al paciente”. Asegura que la selección de células que realiza la máquina es bastante eficiente, aunque luego hay que acabar de seleccionar las células en el laboratorio encargado de producir la terapia celular personalizada CAR-T. Dependiendo de la cantidad de linfocitos T que tenga el paciente en sangre, el proceso de aféresis puede durar entre tres y seis horas. No hay medicación previa y no hay complicaciones más allá de que el uso obligado de anticoagulante pueda llegar a bajar el nivel de calcio en sangre del paciente, algo que se puede tratar. Sobre la cantidad de linfocitos T que exige el laboratorio farmacéutico para poder elaborar la CAR-T, Linares precisa que no es siempre la misma y que, incluso, algunos piden un subgrupo más amplio de células. “Esto es bastante variable; se trata de terapias personalizadas y depende de cada paciente, de su enfermedad y de quien fabrique el producto”, concluye. Esos linfocitos T del paciente se envían directamente desde el Banco de Sangre y Tejidos de Cataluña al laboratorio farmacéutico encargado de confeccionar las CAR-T.

  Foto: Jaume Cosialls Quimioterapia linfodeplectiva

  Una semana antes del tratamiento con CAR-T el paciente debe someterse, a nivel ambulatorio, a una quimioterapia linfodeplectiva con objetivo inmunosupresor, para que de esa forma la nueva terapia pueda actuar libremente sobre las células tumorales. Este tipo de quimioterapia consiste en un tratamiento de tres días con dos fármacos: ciclofosfamida y fludaramina.

  Foto: Jaume Cosialls Llegada y preparación de la terapia para su infusión

  El laboratorio farmacéutico envía la terapia CAR-T ya preparada a la sede central del Banco de Sangre y Tejidos de Cataluña, que, cuando se la piden, la hace llegar a sus propias instalaciones ubicadas en el Vall d’Hebron. La terapia llega al centro de agudos en una pequeña bolsa metida dentro de una pequeña caja que, a su vez, va dentro de un pequeño tanque criopreservada a -160 grados centígrados aproximadamente. Con el paciente ya preparado en su habitación de la Unidad de Terapias CAR-T, se saca la bolsa con las células terapéuticas para descongelarlas (hasta alcanzar los 37 grados centígrados); se chequea que toda la documentación esté correcta (las células son del paciente que las va a recibir y no de otro, etc.), y la sustancia se transporta al Servicio de Farmacia del hospital para que la ponga en un dispositivo para su infusión en vena al paciente. Desde Farmacia, la llevan rápidamente a la habitación del paciente que ya la espera con todo dispuesto para ello.

  Foto: Jaume Cosialls Ingreso del paciente para tratamiento

  El paciente ingresa en la Unidad de CAR-T para recibir el tratamiento (una única infusión intravenosa que dura pocos minutos) y permanecerá en ella entre 10 y 14 días, con el objetivo de monitorizarlo al detalle  y poder prevenir a tiempo posibles complicaciones.

  Barba anuncia que, en estos momentos, están elaborando un protocolo de tratamiento ambulatorio similar al que ya se utiliza con éxito en Estados Unidos, con el objeto de mantener los mismos resultados de salud y de seguridad que ya obtienen con la fórmula de ingreso pero reduciendo los costes totales de todo el proceso.

  La complicación habitual es, durante la primera semana tras el tratamiento, el síndrome de liberación de citcinas, que cursa con fiebre y se debe a la inflamación producida por la terapia celular. Durante la segunda semana se puede registrar también toxicidad neurológica (afasia, desorientación, temblor…); es un efecto nocivo variable, que puede resultar grave e impactar negativamente en los familiares del enfermo, aunque es reversible, según Barba.

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  Foto: Jaume Cosialls Seguimiento estrecho del paciente durante cuatro semanas

  Inés es una paciente ingresada en la Unidad de Terapia CAR-T del Vall d’Hebron que está esperando a que le den el alta tras haber recibido la terapia celular. Explica que todo el proceso, hasta ahí, le ha parecido bastante largo, pero no por la nueva terapia que ha recibido ahora sino por todas las anteriores, por todo lo que ha pasado desde que le diagnosticaron “un linfoma con los ganglios afectados; hasta me quitaron el bazo”. En casa, relata, casi no podía ni estar de pie y ahora tiene la esperanza de “ir mejorando” poco a poco. Le informaron de que las CAR-T son una terapia innovadora, pero asegura que no tuvo miedo, porque su doctora le informó de las expectativas y le animó a decidirse por esta opción en su caso. El paciente es dado de alta pero luego inicia una etapa de seguimiento estrecho que puede realizar en su domicilio, si vive cerca del hospital, o en un hotel o similar, si es un desplazado desde otras comunidades autónomas. Con motivo de la pandemia de covid-19 este seguimiento a desplazados se ha realizado en el Vall d’Hebron de manera telemática; una fórmula que posiblemente se seguirá usando cuando finalice la emergencia sanitaria.

  Foto: Jaume Cosialls Seguimiento  a largo plazo del paciente

  El paciente que haya respondido de manera positiva a la terapia celular con CAR-T tendrá una calidad de vida muy buena, mucho mejor que la que otorga un trasplante de médula ósea, asevera Barba. Por ello, las visitas de seguimiento en el Vall d’Hebron serán trimestrales y únicamente durante uno o dos años.

  Barba manifiesta que en leucemia linfoblástica el 85% de los pacientes entran en remisión completa y, aunque luego hay recaídas, un 40-50% presenta curación. En linfoma difuso no Hodgkin la remisión completa es del 50% pero, en este caso, son pocos los que recaen.

  “Se puede afinar más en la selección y se puede mejorar el diseño de las CAR-T para mejorar esos resultados. Hay margen de mejora, sí; pero hemos mejorado mucho respecto a lo que teníamos antes de esta terapia, sin duda”, declara el especialista.

  Gracias a la terapia CAR-T, se han conseguido mejorar, sobre todo, pronósticos de pacientes refractarios para los que, posiblemente, esta es la última opción con objetivo curativo.

  'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas.

  El Vall d’Hebron es el que acumula más actividad asistencial de España con CAR T. Su circuito para esta inmunoterapia, de uso complejo, es modélico. Diana Off Carmen Fernández. Barcelona Profesión Profesión Off
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  Optimizar la gestión de las terapias avanzadas

  Archivado: junio 7, 2021, 6:00am UTC por cristinareal

  Opinión cristinareal Lun, 14/06/2021 - 07:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas Elena Casaus lleva cerca de dos meses al frente de la Estrategia Regional de Terapias Avanzadas de la Consejería de Sanidad de Madrid. FOTO: Luis Camacho.

  En 2018, la Comisión Europea autorizó la comercialización de los primeros medicamentos de terapia avanzada CAR-T. Se trata de terapias tan disruptivas como complejas: disruptivas porque suponen una esperanza para pacientes de mal pronóstico con neoplasias hematológicas que no responden a otros tratamientos, y complejas porque implican un proceso asistencial similar al de un trasplante a la par que un proceso de fabricación individualizado en el que la materia prima son los linfocitos del paciente.

  A finales de ese mismo año la Comunidad de Madrid impulsada por la Consejería de Sanidad diseñó la Estrategia Regional de Terapias Avanzadas, para optimizar la gestión de las terapias avanzadas mediante la coordinación y apoyo de los ámbitos de la asistencia sanitaria, la investigación y la formación, y contando con la colaboración público-privada. La Estrategia enmarcada en el Plan del Sistema Nacional de Salud para el abordaje de terapias avanzadas CAR-T incluye, entre otros, el Plan de Gestión de las Terapias CAR-T, en el que participa un grupo multidisciplinar de expertos coordinado desde la Unidad de Terapias Avanzadas.

  Cifras menores de lo esperado

  Desde dicha unidad se han gestionado hasta la fecha 121 solicitudes de tratamiento con las dos terapias CAR-T comercializadas; el 75% de los pacientes han sido casos de linfoma y el 25% de leucemia linfoblástica aguda, y se ha infundido el tratamiento en la mitad de los pacientes.

  Las cifras son menores de lo esperado según las estimaciones de la Sociedad Española de Hematología, lo cual se debe, en parte, al impacto de la pandemia de covid-19, tal y como refleja el Comité del Parlamento Europeo para la lucha contra el cáncer (Beating Cancer Committee) en su último informe sobre el impacto de la pandemia en el cuidado del cáncer presentado el 10 de mayo, en el que concluye que muchos tratamientos oncológicos sistémicos han sufrido retrasos, interrupciones o incluso no han llegado a iniciarse. Influye también la definición, a nivel nacional, de un perfil muy concreto de paciente candidato al tratamiento. Esta definición, que es necesaria para minimizar las incertidumbres que generan estos medicamentos inherentes a sus características (fármacos de una sola administración y un alto coste económico) no está exenta de problemas ya que plantea situaciones de pacientes que, al no ajustare a los criterios de iniciación del tratamiento, son derivados a ensayos clínicos.

  Definición de nuevas líneas estratégicas

  A pesar de ello, el número de solicitudes de tratamiento en la Comunidad de Madrid está aumentando a gran velocidad, ya que desde enero de 2020 hasta la fecha prácticamente se ha triplicado. Otro dato relevante es el aumento en el número de solicitudes de otras comunidades autónomas, que representan ya el 30% de los casos gestionados. Por ello, desde la Unidad de Terapias Avanzadas estamos trabajando en la definición de nuevas líneas estratégicas de actuación de cara a los próximos años, enfocadas a garantizar la accesibilidad a un mayor número de pacientes a estas terapias y a mejorar el proceso. Y no solo en lo que a las CAR-T se refiere, sino también a todos los medicamentos de terapia avanzada que hay y que están por venir.

  'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas.

  Diana Off Elena Casaus. Coordinadora de la Estrategia Regional de Terapias Avanzadas de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid Opinión Opinión Opinión Opinión Opinión Off
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  ¿Cómo es la residencia en Cirugía Oral y Maxilofacial?

  Archivado: junio 7, 2021, 6:00am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Vie, 14/03/2025 - 13:52 Residencia MIR

  Álvaro Ranz Colio, residente de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid explica los detalles de esta especialidad, que este año oferta 40 plazas MIR.

  Perfil de un cirujano oral y maxilofacial

  Ranz define el perfil de un cirujano de esta especialidad como “sobre todo quirúrgico”, ya que la mayoría de la actividad laboral del cirujano maxilofacial se desempeña en quirófano”. Explica que la Cirugía Oral y Maxilofacial también se encarga “del diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la patología médico-quirúrgica de la región anatómica de cabeza y cuello incluyendo la medicina oral tanto en el niño como en el adulto”.

  Por otro lado, según cuenta Ranz, “los residentes que eligen esta especialidad suelen dudar con otras especialidades similares como Otorrinolaringología o Cirugía Plástica”.

  ¿Es difícil conseguir plaza MIR?

  El nivel para conseguir plaza en esta especialidad es de dificultad media, según comenta Ranz. Si bien añade que algo que dificulta la elección es que “las plazas que se ofertan en el Sistema Público de Salud son pocas en comparación con otras especialidades quirúrgicas”.

  Por otro lado, Ranz destaca como punto positivo que “esta especialidad no es de las más conocidas y muchos estudiantes no tienen claro en qué consiste la especialidad ni qué que patología abarca, por lo que no es una especialidad muy demandada entre los primeros puestos de orden del examen MIR”.

  Cirugía Plástica, Estética y Reparadora: así es la residencia, Aparato Digestivo: así es la residencia, Pediatría: así es la residencia Horarios habitual“El horario oficial del MIR en todo el Sistema Público de Salud es de 8:00 a 15:00h horas”, pero también depende del “servicio y del Medicina Familiar y Comunitaria: así es la residencia, Dermatología: así es la residencia RotacionesRanz explica las distintas rotaciones que se hacen durante los años de residencia, pero advierte que “también dependen del sistema formativo Sanidad ha ofertado este año 40 plazas en esta especialidad. Aquí tienes las actividades, horarios, carga emocional, guardias y rotaciones... Off Celia Morcillo. Madrid MIR Off
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  Primeros datos mundiales con inmunoterapia adyuvante post-cirugía en pulmón no microcítico

  Archivado: junio 7, 2021, 5:00am UTC por raquelserrano

  raquelserrano Lun, 07/06/2021 - 07:00 Atezolizumab muestra beneficios en fases iniciales Enriqueta Felip, del VHIO de Barcelona, es una de las autoras españolas de este ensayo internacional. FOTO: Jaume Cossials.

  Nuevos e históricos datos de un estudio fase III, presentados en la Reunión Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) que se clausuró ayer vía telemática, indican, por primera vez, que la inmunoterapia puede aportar una mejora clínicamente significativa a determinadas personas con cáncer, y concretamente, de pulmón no microcítico en estadio inicial como terapia adyuvante tras cirugía.

  Se trata del estudio IMpower 010 que ha analizado el beneficio de utilizar la inmunoterapia con atezolizumab tras la cirugía del cáncer de pulmón no microcítico reduciendo el riesgo de recaída.  

  “Después de años empleando inmunoterapia en fases metastásicas del cáncer de pulmón, ahora tenemos resultados, por primera vez, que muestran beneficio en fases más iniciales, tras la cirugía”, señala una de las autoras españolas del citado estudio, Enriqueta Felip, Jefa de la Unidad de Tumores Torácicos, de Cabeza y Cuello e investigadora y directora clínica del Programa de Investigación del Cáncer Torácico en el Instituto Valle de Hebrón de Oncología (VHIO) de Barcelona.

  De la fase tardía a la inicial 

  Se calcula que cada año se producen 29.000 nuevos pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón en España. El 18%, presenta carcinoma microcítico (de células pequeñas) y entre un 25-30% no microcítico, “el grupo diana de adyuvancia con inmunoterapia, que son los pacientes candidatos a cirugía en el momento del diagnóstico”, indica la oncóloga a DM. 

  Según los datos presentados en ASCO, en estos pacientes, “el beneficio sobre la supervivencia libre de enfermedad de la inmunoterapia tras la cirugía aparece en pacientes con cáncer de pulmón independientemente del PDL-1, aunque la mejora es mayor en los que expresan PDL-1. Potencialmente, este nuevo esquema puede cambiar el actual tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico resecable”.

  El trabajo muestra los resultados iniciales del estudio fase III IMpower010, que indican por primera vez que el tratamiento con atezolizumab, desarrollado por la farmacéutica Roche como Tecentriq, tras la cirugía y la quimioterapia redujo el riesgo de recaída de la enfermedad o muerte (supervivencia libre de enfermedad) en un 34% en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio II-IIIA, cuyos tumores expresan PD-L1 ≥1%, en comparación con el mejor tratamiento de soporte.

  Objetivos planteados 

  Ha incluido a 1.280 pacientes –España participa con 120 pacientes; algo más del 10% del estudio-, sometidos a quimioterapia y de los que 1.005 se randomizaron para recibir también inmunoterapia: atezolizumab por 16 ciclos durante un año.

  Su objetivos han sido evaluar la supervivencia libre de enfermedad en pacientes PDL-1 positivo, en pacientes no PDL-1 y  analizar la supervivencia en pacientes en estadio 1b; los que presentan ganglios negativos.

  • Inmunoterapia y cáncer de pulmón: ‘condenados’ a entenderse
  • Describen una firma génica ligada al pronóstico de supervivencia en cáncer de pulmón no microcítico
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  Tradicionalmente, y según Felip, después de la cirugía, para estos pacientes suele emplearse tres o cuatro ciclos de quimioterapia post-operatoria. Se administra en los que tienen ganglios negativos, pero con tumores de más de cuatro centímetros.

  En ensayo se ha observado que la supervivencia libre de enfermedad -pacientes que no han recaído a los tres años-, es del 60% en el brazo de atezolizumab frente al 48% del brazo de control, “lo que constituyen datos muy positivos”.

  Otros datos 'no maduros' alentadores 

  La oncóloga también ha adelantado que, aunque se trata de datos no maduros, existe un análisis global que incluye pacientes con todos los estadios de la enfermedad. “Se van a ofrecer curvas de supervivencia global, con datos muy esperanzadores, pero todavía no se pueden presentar de forma estadística”.

  En cualquier caso, los resultados del IMpower 010 sientan, según los investigadores que han participado en su desarrollo, las bases de un nuevo enfoque para el tratamiento del cáncer de pulmón en estadio inicial, acercando al objetivo de ofrecer una opción terapéutica eficaz y adaptada a cada persona diagnosticada con esta enfermedad.

  “Los resultados entrañan el potencial de cambiar el tratamiento en los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio II y IIIA, y de una forma más clara en aquellos PDL1 superior al 1%”, resume Felip.

  El ensayo fase III IMpower 010 indica que la inmunoterapia puede cambiar la evolución tumoral en estadios iniciales del cáncer pulmonar resecable. Off Raquel Serrano Inmunología Farmacología Investigación Empresas Empresas Off
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  García-Sastre: “Si hay necesidad de combinar vacunas es por mala planificación”

  Archivado: junio 7, 2021, 5:00am UTC por lauraibanes

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas lauraibanes Lun, 07/06/2021 - 07:00 Adolfo García-Sastre, premio Admirables de Investigación Adolfo García-Sastre, director del Instituto Global de Salud y Patógenos Emergentes en el Hospital Mount Sinai de Nueva York.

  Lleva tres décadas afincado en Nueva York “porque hubo uno de esos momentos  en la vida en el que tuve que elegir entre quedarme en Estados Unidos o volver a España con una plaza temporal de ayudante, sin garantía de tener fondos para poder continuar con una investigación al nivel de la que estaba haciendo y con muchas dificultades para que mi mujer, también investigadora, encontrara trabajo” .

  Y pese a las tres décadas al otro lado del charco, el burgalés Adolfo García-Sastre, director del Instituto Global de Salud y Patógenos Emergentes en el Hospital Mount Sinai de Nueva York, dice sentirse “uno más de entre los grupos españoles de investigación; estoy en Nueva York pero me siento uno más”. 

  No en vano, su laboratorio, que fue uno de los primeros en establecer modelos animales para poder estudiar tanto vacunas como patogénesis y antivirales contra el SARS-CoV-2, lleva años intercambiando datos con laboratorios como el de Luis Enjuanes y se ha apoyado en hospitales de Sevilla, Barcelona o Burgos para obtención de muestras. “Los grupos con los que hemos colaborado en España han sido grupos con muchísimo rigor científico y que en el momento más difícil de la pandemia, con el sistema al borde del colapso, hicieron un esfuerzo enorme por obtener muestras para investigación, por el que les estamos muy agradecidos”.

  PREGUNTA: Su laboratorio está investigando una vacuna. ¿Cuándo estará lista?

  RESPUESTA: Está en fase I y si todo va bien tendremos resultados en fase III a finales de este año. Todavía van a hacer falta vacunas después de este año. Quizá no tanto en países con recursos económicos altos,  pero sí en otros muchos países que siguen sin poder acceder a ellas. La ventaja de esta vacuna es que tiene una tecnología sencilla, semejante a la de la vacuna de la gripe, y que puede producirse localmente y eso facilita el acceso a países con menos recursos.

  P: ¿Cree que el levantamiento de patentes solucionaría el problema de acceso?

  R: Hay dos formas de conseguir que haya más capacidad vacunal en el mundo. Una es levantar licencias y que se fabriquen localmente las vacunas y otra es que se aumente la producción por parte de las farmacéuticas y que los países que tienen menos recursos tengan acceso a esas vacunas donadas o a un precio más bajo. Las dos opciones son viables y lo importante es saber cuál de las dos es más rápida.

  No sé cuál es mejor. Aquí es muy importante el análisis que hagan expertos en economía. Lo único que espero es que se tome la decisión adecuada y se no opte sin más por una idea superficial de que levantar las patentes es suficiente porque producir localmente no es tan sencillo.

  P: ¿Le preocupa que variantes como la india no respondan a la vacunación?

  R: Las variantes que están surgiendo hasta ahora son posibles de parar con vacunación. Quizá no con tanta efectividad pero sí con una efectividad suficiente. No hay que tener tanto miedo a las variantes como a que no haya una forma rápida de vacunar y que la covid persista con o sin variantes. 

  "No hay que tener tanto miedo a las variantes como a que no haya una forma rápida de vacunar"

  P: Y para vacunar rápido, ¿cree que Europa debería retirar las restricciones a AstraZeneca?

  R: El problema de AstraZeneca es complejo porque no es una única cosa lo que ha ocurrido. Ha habido un problema por parte de la Comisión Europea, que no ha sabido ser lo bastante agresiva en su política de adquisición de vacunas o al menos no tan buena como lo han sido otros países, y ha habido un problema específico con AstraZeneca para suministrar las dosis que ya estaban compradas… y todo eso ha ido convirtiéndose en una bola.

  Yeso  ha hecho que la reputación de AstraZeneca se desplomara y que se vea como una vacuna que no es óptima cuando sí lo es porque puede tener el mismo impacto que otras vacunas, no tiene muchos efectos adversos y sigue siendo una ventaja usarla con respecto a no usarla. Con la mayor disponibilidad de vacunas, los países han decidido dejarla atrás.

  Y esa decisión ha creado temores en la población sobre las vacunas que no tienen mucho fundamento, pero que se han creado.

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  P: Si la política sobre AstraZeneca no cambia, ¿combinaría vacunas?

  R: Si hay necesidad de combinar vacunas es que no se ha planeado bien la logística y eso no tendría que haber ocurrido. Se sabía ya desde la mitad del año pasado que las vacunas iban a funcionar muy bien y se podría haber diseñado una logística mejor. Seguramente no cause problemas combinar vacunas, pero no sabemos ni el nivel de eficacia que va a tener ni los efectos adversos. Aunque no causara problemas, sí va a originar mucha confusión y los miedos que genere esto van a ser mucho más difíciles de desmentir porque no va a haber suficientes datos para desmentirlos científicamente.  Y va a complicar  mucho los estudios de duración de la inmunidad.

  P: Con el nivel de vacunación que tiene, ¿cree que España ha desescalado demasiado pronto?

  R: Ir por detrás en la vacunación no es lo mejor pero da una ventaja: puedes ver qué están haciendo los países que van mejor, qué medidas están poniendo sin que haya problemas y seguir sus pasos. España debería mirar qué están haciendo Estados Unidos, Israel y Reino Unido y aprovechar la única ventaja de ir por detrás.

  El burgalés Adolfo García-Sastre, afincado en Nueva York, ultima una vacuna con una tecnología sencilla que permitirá producir localmente en países de bajos recursos
  Admirables Admirables Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Investigación Off
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  Inmunoterapia post-cirugía, posible nuevo estándar en cáncer renal recidivante

  Archivado: junio 6, 2021, 2:30pm UTC por raquelserrano

  raquelserrano Dom, 06/06/2021 - 16:30 Se confirma la eficacia de la terapia adyuvante La inmunoterapia podría ser un nuevo estándar adyuvante en cáncer renal. FOTO: DM.

  El carcinoma renal convencional (CCR) o de células claras representa más del 80% de todas las neoplasias renales del adulto. A pesar del importante papel de la cirugía, la recidiva puede ser frecuente. En este caso, existen opciones limitadas de tratamiento curativo para los pacientes. 

  No obstante, los datos del estudio internacional fase III Keynote-564 que se ha presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), primero que ha analizado la eficacia y seguridad de la inmunoterapia adyuvante con pembrolizumab, podría poner un nuevo rumbo a este subgrupo de pacientes con cáncer renal.

  Tradicionalmente, la extirpación quirúrgica del tumor mediante nefrectomía parcial o de todo el riñón mediante nefrectomía radical es la primera opción para tratar el cáncer renal de células claras. Sin embargo, los pacientes con enfermedad avanzada, presentan riesgo intermedio o alto de recaída y actualmente, no existen opciones de tratamiento estándar después de la cirugía.

  El pembrolizumab, comercializado con Keytruda, es un agente de inmunoterapia que se engloba dentro de los inhibidores de puntos de control, mejora la respuesta del sistema inmunológico a las células tumorales al bloquear una proteína (PD-1) en la superficie de la célula tumoral. 

  Debido a que la selección de PD-1 ha demostrado ser eficaz y segura para el tratamiento del cáncer renal metastásico, los investigadores investigaron a PD-1 como un objetivo novedoso para prevenir la recurrencia de la enfermedad después de la cirugía.

  Entorno adyuvante 

  Y, afortunadamente, los hallazgos apoyan el pembrolizumab adyuvante como “un posible nuevo estándar de atención para reducir la recurrencia de la enfermedad en pacientes con cáncer renal de células claras de riesgo intermedio a alto completamente resecado”. Se calcula que, aunque la mayoría de los pacientes presentan enfermedad local, hasta el 40% desarrolla enfermedad metastásica después de la cirugía.

   “El pembrolizumab puede proporcionar un tratamiento prometedor para pacientes para quienes hay pocas opciones de terapia. La supervivencia sin enfermedad que se ha observado en el Keynote-564 respalda al pembrolizumab como un posible nuevo estándar de atención en el entorno adyuvante para retrasar la recurrencia de esta enfermedad, considera Tony Choueiri, investigador principal del estudio y director del Centro Lank de Oncología Genitourinaria en el Instituto de Cáncer Dana Farber de Estados Unidos.

  • "El cáncer renal se conoce mucho mejor gracias a la genómica"
  • Descubren los primeros biomarcadores predictivos para cáncer renal metastásico
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  Una de las conclusiones más destacada del trabajo, en el que participaron 994 pacientes -aleatorizados para recibir pembrolizumab o placebo al menos 12 semanas después de la cirugía-, es que la inmunoterapia después de la cirugía mejoró significativamente la supervivencia libre de enfermedad en este subgrupo.

  Con una mediana de seguimiento de 24 meses, los pacientes que recibieron pembrolizumab “tuvieron una reducción del 32% en el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte. La tasa de supervivencia general preliminar estimada a los 24 meses fue del 96,6% con pembrolizumab, en comparación con el 93,5% con placebo”. No obstante, el siguiente paso será, según han señalado los investigadores, “realizar un seguimiento de los pacientes para obtener más datos a largo plazo”.

  Los datos del estudio Keynote-564, presentado en ASCO21, muestran una reducción del 32% en el riesgo de recurrencia con pembrolizumab en tumor de células claras. Off Raquel Serrano Off
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  Miquel Iceta: las medidas anticovid "deben adaptarse" a cada territorio

  Archivado: junio 6, 2021, 12:33pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Dom, 06/06/2021 - 14:33 Coronavirus Miquel Iceta, ministro de Política Territorial y Función Pública. (Mptfp)

  El ministro de Política Territorial y Función Pública, Miquel Iceta, ha defendido que las actuaciones para frenar la pandemia "deben adaptarse al territorio" y ha asegurado que el Gobierno central no ha cambiado de criterio en este asunto por la críticas de las comunidades autónomas que veían una imposición en las medidas.

  En una entrevista publicada en el diario Deia, el ministro se ha referido a la polémica en torno al acuerdo de obligado cumplimiento del Consejo Interterritorial de Salud con restricciones al ocio nocturno y la hostelería del pasado miércoles, tras el cual el Gobierno Vasco ha mantenido la aplicación de las medidas a la hostelería aprobadas en Euskadi.

  Cláusula

  El acuerdo fue publicado este sábado en el BOE con la inclusión de una cláusula, que indica que las medidas pueden adaptarse "y contextualizarse a cada comunidad autónoma y territorio, según la evolución de la situación epidemiológica".

  Según la interpretación que hizo este sábado el PSE-EE, es una vía que "permite atender las especificidades que se dan en Euskadi y mantener la actividad del sector de la hostelería".

  • El semáforo de medidas anticovid de Sanidad se publica en el 'BOE'
  • Plante autonómico contra el plan de desescalada aprobado por el Gobierno en el Interterritorial
  • Sanidad quiere hacer obligatorio su semáforo de medidas hasta que la vacunación alcance al 70%

  En la entrevista, el ministro Iceta sostiene que el Gobierno no ha dado marcha atrás en este asunto y que la idea fue siempre la "cogobernanza".

  "No hay ningún cambio de criterio. La declaración de actuaciones coordinadas contempla la contextualización de las medidas en función de la evolución epidemiológica, tal y como se acordó", sostiene.

  Y añade: "Todos sabemos ya que las medidas frente al covid deben modularse, adaptarse y contextualizarse a cada territorio según la evolución epidemiológica porque no es homogénea en todo el país, ni siquiera lo es en cada comunidad autónoma".

  El ministro de Política Territorial y Función Pública sostiene que el Gobierno no ha dado marcha atrás en esto y que la idea fue siempre la "cogobernanza". coronavirus Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La española Rovi producirá en Granada 100 millones de dosis al año de la vacuna de Moderna

  Archivado: junio 6, 2021, 12:18pm UTC por raquelserrano

  Empresas raquelserrano Dom, 06/06/2021 - 14:18 Comenzará a producir el último trimestre de 2021 La farmacéutica Rovi producirá vacunas covid-19 de Moderna en su centro de Granada. FOTO: Rovi.

  La compañía farmacéutica Rovi está preparada para la fabricación de vacunas contra el coronavirus. Ha calculaco que la línea de producción del principio activo de la vacuna contra la covid-19 de la biotecnológica Moderna desde su planta de Granada tenga una capacidad de producción de unos 100 millones de dosis al año.

  El vicepresidente y director financiero de la firma, Javier López-Belmonte, ha manifestado a una agencia de información que el acuerdo alcanzado con la empresa estadounidense supone trabajar con la tecnología ARN mensajero, que considera el presente y seguramente el futuro de las vacunas y de la propia industria farmacéutica.

  • La española Rovi, lista para producir millones de unidades de la vacuna de Moderna a principios de 2021
  • España dispone de 52.000 dosis más de la vacuna de Moderna
  • Moderna asegura que su vacuna contra el coronavirus tiene un 94,5% de eficacia

  Para la farmacéutica española Rovi, participar en la fabricación de la vacuna de Moderna desde Granada supone "un gran reto", según López Belmonte, quien ha subrayado el elevado impacto global que tiene el proyecto para su compañía, dado el nivel de inversiones en recursos tecnológicos y productivos y en generación de nuevos puestos de trabajo.

  Los laboratorios Rovi se suman al impulso contra la covid-19 produciendo, en su centro de Granada, vacunas de la estadounidense Moderna. coronavirus Off Redacción/Agencias Empresas Farmacología Off
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  Las CAR-T, ‘al rescate’ del mieloma múltiple muy pretratado y refractario

  Archivado: junio 6, 2021, 10:05am UTC por raquelserrano

  raquelserrano Dom, 06/06/2021 - 12:05 Terapia dirigida al antígeno de maduración de células B, presentada en ASCO21 Los estudios Cartitude, presentados en ASCO21, han mostrado amplias respuestas globales. FOTO: DM.

  Una terapia celular experimental CAR-T, dirigida al antígeno de maduración de células B, ofrece respuestas mantenidas y duraderas en pacientes muy pretratados con mieloma múltiple (MM) en recaída o refractario a los tratamientos.

  Los datos de esta estrategia, desarrollada como ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), por Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson,  son resultados actualizados de las fases Ib/II del estudio Cartitude-1, que, junto a las conclusiones del estudio fase Cartitude-2, se han dado a conocer en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que se celebra estos días.

  Según Saad Z. Usmani, director de la División de Trastornos de Células Plasmáticas del Instituto del Cáncer Levine Cancer Institute en Charlotte, Estados Unidos, e investigador principal del estudio las mejoras, con un seguimiento a un mayor largo plazo a una mediana de 18 meses, han mostrado una tasa de respuesta global del 98%, haciendo hincapié en un 80% de los pacientes que alcanzó una tasa creciente de respuesta completa, que aumenta a lo largo del tiempo. Además, un 66% de los pacientes estaba libre de progresión y seguía con vida a los 18 meses.

  Respuestas y progresión 

  Los últimos resultados presentados en ASCO  muestran una supervivencia global a 18 meses del 81%, con tasas de respuesta comparables en los subgrupos y líneas de tratamiento previamente especificados. Estos datos han respaldado la presentación de una solicitud, el pasado mes de abril, de autorización de comercialización ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

  Según Usmani, los resultados de la eficacia observados en pacientes con MM que habían recibido muchos tratamientos previos y que reciben cilta-cel son notables. “Los datos sobre  mediana de supervivencia libre de progresión y la profundización de las respuestas que se han observado en el seguimiento a mayor largo plazo, abren la esperanza a que esta terapia celular forme parte del arsenal terapéutico en el futuro para los pacientes que necesiten una opción de tratamiento adicional”.

  • Las sinergias, claves en el futuro del mieloma múltiple
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  • La combinación terapéutica acorrala al mieloma múltiple

  El estudio incluyó a pacientes que habían recibido una mediana de seis regímenes de tratamiento previos. Todos habían recibido fármacos de tres grupos farmacológicos: un inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38. El 42% de los pacientes era refractario a todas las terapias y el 99% de los pacientes era resistente a la última línea de tratamiento recibida.

  Datos del Cartitude-2

  En ASCO, se han presentado además, por primera vez, resultados de la cohorte A del estudio fase 2 Cartitude-2 que evalúa la seguridad de cilta-cel en pacientes con MM cuya enfermedad progresó después de una a tres líneas previas de tratamiento y que eran refractarios a lenalidomida. Estos datos se incluirán en una presentación oral en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA).

  Los resultados de esta cohorte mostraron respuestas tempranas y profundas a una mediana de 5,8 meses de seguimiento.

  Una terapia celular experimental CAR-T ofrece respuestas mantenidas y duraderas en pacientes muy pretratados con mieloma múltiple en recaída o refractario a los tratamientos. Off Raquel Serrano Hematología y Hemoterapia Investigación Inmunología Empresas Empresas Off
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  Las palabras malsonantes, «vil adulteración de la libertad»

  Archivado: junio 6, 2021, 8:18am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Dom, 06/06/2021 - 10:18 Citas históricas Luis Buñuel fue uno de los mayores maestros del erotismo cinematográfico.

  Los lectores atentos advertirían sin duda mi incomodidad cuando, para la reciente serie «Mal follada (con perdón)», me vi obligado a escribir más de dos y más de tres palabras malsonantes, que es algo a lo que no estoy nada acostumbrado. Me consuela saber que no estoy solo en la defensa de la cortesía obligada que debemos mantener en el lenguaje tanto hablado como escrito, y en la reticencia a usar tacos y palabrotas tanto en la charla pública como en la privada.

  No traigo en mi apoyo, además, a ningún beaturrón ni meapilas, sino a Luis Buñuel; para mí, uno de los mayores maestros del erotismo cinematográfico de todos los tiempos. Estamos hablando, de hecho, nada menos que del director de La edad de oro, Susana, Él, Ensayo de un crimen, Viridiana, Diario de una camarera, Belle de jour y Ese oscuro objeto del deseo.

  En sus memorias, Mi último suspiro (1982), publicadas un año antes de su muerte, Buñuel dejó escrito:

  «[…] un director soviético cuyo nombre no recuerdo, que había recibido permiso para ir a París, me pidió que le organizara una pequeña orgía parisiense. Me dirigí a Aragon, que me preguntó: «Y bien, mi querido amigo, ¿es que quieres que te…?» Aquí, con la mayor delicadeza del mundo, Aragon utilizó la palabra que el lector adivinará, pero que yo no puedo escribir.

  Nada me parece tan despreciable como esa proliferación de palabras mal sonantes que desde hace varios años se observa en las obras y las charlas de nuestros escritores. Esta pretendida liberalización no es más que una vil adulteración de la libertad. Es por lo que rechazo toda insolencia sexual y todo exhibicionismo verbal.»

  Fernando A. Navarro

  Las palabras malsonantes no tienen cabida en la cortesía obligada que hemos de mantener en el lenguaje tanto hablado como escrito. Off Fernando A. Navarro Off
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  ¡Ojo con la vacunación anti covid-19, que vienen 'curvas'!

  Archivado: junio 6, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 06/06/2021 - 09:00 Covid-19 No se puede dejar sin vacuna a las personas sin hogar y de otros colectivos desfavorecidos.

  De 30.127.690 dosis de vacunas contra la covid-19 que se han entregado a las comunidades autónomas, 28.182.345 ya han sido administradas (el 93,5%), según los últimos datos del Ministerio de Sanidad. No está nada mal.

  La media de población nacional con una dosis es del 39% pero, por regiones, hay una horquilla que va del 33,3% de Melilla al 49,8% de Asturias. Y con la pauta completa, la media nacional es del 21% y las variaciones oscilan entre el 14,3% de Baleares y el 29% de Asturias. Ésto ya no está tan bien.

  Por edades y autonomías, los mayores de 80 años han sido vacunados casi en su totalidad, excepto en Ceuta (87,7%) y Melilla (77,1%). Y los de entre 70-79 años han sido mayoritariamente inmunizados pero quedan zonas rezagadas como Melilla y Ceuta. Aquí hay margen de mejora.

  Los indicadores epidemiológicos y los asistenciales son, en general, bastante buenos en este momento, pero hay que seguir insistiendo en que no hay que bajar la guardia y que la mejor 'vacuna' contra el SARS-CoV-2 es la que está puesta.

  Lo cual vale también para todos aquellos que vigilan las variaciones del virus y empiezan a sospechar de la posibilidad de que la llamada ‘india’, B1617.2., que está circulando por España, nos dé un disgusto (que escape mejor que el resto de las registradas al efecto de las vacunas). Por cierto, ¿en base a qué evidencia científica se permite a los turistas británicos venir a España sin una prueba/test negativa y sin estar vacunados con las dos dosis? La Comisión Europea ha tenido que recordar que los 27 estados acordaron solicitar PCR negativa a los turistas de fuera de la Unión, incluidos los del Reino Unido (post Brexit), donde la variante india es ahora la dominante.

  Pero volvamos a las campaña de vacunación dentro de nuestras fronteras: están llegando muchas dosis, se espera que siga el ritmo de llegada y se están administrando con celeridad, pero, vienen 'curvas'. 

  1) Algunas administraciones han detectado ya falta de motivación entre la población en la cincuentena (de edad).

  2) ¿Qué está pasando con los colectivos de personas que están fuera del radar sanitario (sin hogar, sin permiso de residencia en España ni empadronamiento,…)? Hay que llegar a ellas activamente (comenzando por buscarlas, si no se ha hecho aún).

  3) ¿La igualdad de acceso a la inmunización es una realidad o todo lo contrario? Hay administraciones que manejan datos de desigualdad por nivel de renta: en Barcelona ciudad, por ejemplo, barrios como Ciutat Vella, Sants-Montjuïc , Horta-Guinardó , Nou Barris, Sant Andreu y Sant Martí tienen porcentajes de vacunación entre un 9% y un 30% más bajos que los de Sarrià-Sant Gervasi , Gràcia y las Corts, según la Agencia de Salud Pública de Barcelona (ASPB).

  4) ¿Qué va a pasar con el ritmo de vacunación este verano, con el grueso del personal sanitario haciendo vacaciones, lo mismo que el personal de refuerzo para la campaña de inmunización masiva?

  • Una 'inyección' de fe en la humanidad
  • El acceso a las vacunas covid-19: una responsabilidad compartida
  • El mensaje erróneo del Certificado UE covid-19

  Por si se lograse mantener abiertos la mayoría de puntos de vacunación, que habrá que verlo, habría que comenzar a pedir ya a la población que no se vaya de vacaciones sin prever que tendrá que volver en algún momento a su lugar de residencia habitual para vacunarse. ¿O nos creemos que durante la canícula podremos elegir entre mar y montaña y entre comunidades autónomas para ponernos la primera dosis o para recibir la segunda? O peor: ¿Pensamos que no pasa nada si, masivamente, decidimos aplazar nuestra inmunización a septiembre?

  Esperemos que las sucesivas polémicas políticas en torno a pandemia (..., fin del estado de alarma, la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca, las restricciones) no desvíen demasiado la atención de las autoridades sanitarias de lo más importante ahora mismo: vacunar/proteger lo antes posible a la mayoría de la población.

  coronavirus On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  La actividad física protegió la salud mental durante el confinamiento

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  Medicina Preventiva y Salud Pública Josezarate Dom, 06/06/2021 - 08:00 Las personas que realizaron más ejercicio experimentaron menos síntomas depresivos Desde el Departamento de Educación de la Universidad de Oviedo, Alejandro Carriedo ha dirigido varios estudios sobre actividad física y resiliencia.

  Las personas que realizaron más actividad física y de mayor intensidad durante el confinamiento experimentaron menos síntomas depresivos y mayor bienestar emocional, según han confirmado varios estudios realizados por un grupo de investigación de la Universidad de Oviedo, y que vienen a reforzar el papel protector de la actividad física para la salud mental.

  Estos estudios de carácter longitudinal y transversal, que han puesto de relieve la importancia que ha tenido la actividad física en momentos de confinamiento, realizados por el Grupo de Investigación Edafides de la Universidad de Oviedo, han sido publicados en siete revistas de alto impacto, entre ellas International Journal of Clinical and Health Psychology, Mental Health and Physical Activity, Obesity Research and Clinical Practice, Psicothema y American Journal of Geriatric Psychiatry.

  Las autoridades sanitarias y los expertos llevan tiempo destacando la importancia de incorporar actividad física regular a los hábitos de vida y que se adopte como un hábito diario, por los efectos físicos, mentales, sociales y afectivos que genera. A pesar de ello, la mayor parte de la población no alcanza los niveles de actividad física recomendados por la Organización Mundial de la Salud.

  El grupo de investigación de la Universidad de Oviedo temía como punto de partida que el confinamiento hubiera empeorado el panorama y los niveles de actividad física se hubieran restringido aún más, con los consiguientes efectos negativos sobre la salud mental y el bienestar emocional, según explica Alejandro Carriedo Cayón, profesor del Departamento de Educación y firmante de los estudios.

  Actividad progresiva

  En los trabajos se analizaron distintos aspectos sobre cómo había influido el confinamiento domiciliario en cuanto a cambios de peso, el papel de la resiliencia y la aparición de síntomas depresivos, entre otros. Así, uno de los estudios evaluó la asociación entre actividad física y la resiliencia durante la primera semana de confinamiento en una población de 4.000 personas de entre 16 y 82 años.

  La conclusión fue que quienes realizaban más actividad vigorosa mostraban mayores niveles de resiliencia, sobre todo los varones de entre 25 y 54 años con peso normal. A lo largo de las semanas de confinamiento los investigadores constataron un incremento en los niveles de actividad física moderada y vigorosa, y “hallamos que la resiliencia guardaba relación con los minutos que se realizan de cualquier tipo de actividad física”.

  Para analizar la relación entre actividad física y depresión se realizó una investigación en la participaron medio millar de personas, evaluadas durante cuatro semanas de confinamiento. Los resultados indicaron que la actividad física moderada era suficiente para prevenir los síntomas depresivos, pero los beneficios eran mayores en las personas que más se ejercitaban.

  Antonio Méndez Giménez, uno de los autores, resalta que aquellas personas que realizaron 477 MET-minutos semanales redujeron un 33% las probabilidades de sufrir síntomas depresivos frente al 47% de quienes alcanzaron 3.000 MET-minutos semanales. La OMS recomienda llegar, al menos, a los 3.000 MET por semana. Un MET (metabolic equivalent of task o unidad metabólica de reposo) se define como el gasto energético de estar sentado tranquilamente y es equivalente a un consumo de 1 kcal/kg/h.

  Más optimismo y bienestar

  Otro estudio se centró en síntomas depresivos, bajo afecto y resiliencia, con una muestra de 483 personas de 60 a 92 años. “Descubrimos que aquellas personas que se involucraban regularmente en actividades físicas vigorosas y moderadas manifestaban mayores niveles de resiliencia, afecto positivo y menores síntomas depresivos”.

  Estos resultados sugieren, según los investigadores, que los adultos que cumplían las recomendaciones de actividad física de la OMS se enfrentaban mejor y con más optimismo al confinamiento. “La resiliencia se asocia al bienestar general, la satisfacción y la calidad de vida, por lo que en momentos tan dramáticos como los que vivimos es importante adquirir mecanismos que la desarrollen”, señala José Antonio Cecchini Estrada, catedrático de la Universidad de Oviedo y otro de los autores del estudio.

  Otro de los trabajos se centró en analizar los cambios de peso como consecuencia de los nuevos hábitos de actividad y alimentación adquiridos durante el confinamiento domiciliario en una muestra de más de 4.300 individuos. Los autores destacan que parece que hay una conexión entre obesidad, depresión y alimentación.

  Ante una situación estresante, las personas pueden aumentar o reducir la comida que ingieren. “Nos preguntábamos cómo afectaría el confinamiento a esta relación y concluimos que la mayoría de las personas que participaron en el estudio declararon no haber sufrido cambios de peso”, apunta el catedrático Javier Fernández Río.

  Obesidad y síntomas depresivos

  Lo interesante de este trabajo es que quienes experimentaron mayores cambios de peso eran, sobre todo, varones y personas con obesidad y que, precisamente, quienes sufrieron mayores oscilaciones de peso fueron los que manifestaron mayores síntomas depresivos, según Fernández Río. Las personas que realizaron más actividad física y que mostraron más optimismo fueron las que mejor consiguieron mantenerse en su peso.

  Otro de los estudios partió del establecimiento de tres tipologías de la población española durante el encierro domiciliario. Así, uno de estos grupos estaba formado por personas con altos niveles de actividad física, con gran resiliencia y bajos síntomas depresivos. Eran, fundamentalmente, personas de entre 40 y 54 años, con peso normal, que ya practicaban mucha actividad física antes del confinamiento.

  El 60% de ellas consiguieron cumplir durante el encierro con las recomendaciones mínimas de la OMS. El grupo intermedio, que representa al 60% de la población, la mayoría de ellos mayores de 40 años, estaba integrado por personas con valores medios en actividad física, resiliencia y síntomas depresivos. Solo el 38% de ellas cumplió con las recomendaciones de actividad física que establece la OMS.

  El grupo menos adaptativo estaba formado mayoritariamente por mujeres jóvenes, de menos de 25 años, con bajos niveles de resiliencia y altos de depresión y afecto negativo. Estas mujeres redujeron además drásticamente su actividad física durante el confinamiento al pasar del 69% que realizaba algún tipo de actividad al 30% que consiguió seguir los consejos de la OMS.

  En conclusión, lo que este conjunto de estudios permite destacar es que la resiliencia y la actividad física parecen haber actuado como elementos de protección frente a las consecuencias psicológicas del confinamiento domiciliario en la población española durante la pandemia.

  Varios estudios y encuestas de la Universidad de Oviedo han evaluado la actividad física realizada durante el confinamiento y su relación con diversos parámetros mentales. Off Covadonga Díaz Autocuidado Psiquiatría Off
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  ¿Puedo reclamar como víctima de difamaciones?

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

  Consulta soledadvalle Dom, 06/06/2021 - 08:00 Derechos básico La investigación continúa abierta a la espera de identificar, localizar y detener a los compradores de los certificados fraudulentos.

  Tras una cirugía que realicé hace unos años, el paciente acabó falleciendo por una serie de complicaciones. La madre del fallecido interpuso una denuncia penal contra mi, que acabó con mi absolución. Actualmente la madre del paciente ha creado una página web donde realiza afirmaciones ofensivas hacia mi, como que la cirugía que realicé fue un acto criminal, que he matado a su hijo y que soy un carnicero. Me planteo la opción de demandarla.  S.S.T. (Valencia)

  Nos encontramos ante la colisión de dos derechos fundamentales: el derecho a la libertad de expresión y el derecho al honor. Como ha dicho el Tribunal Supremo, el derecho al honor debe prevalecer a la libertad de expresión cuando se emplean frases y expresiones ultrajantes u ofensivas.

  Por otro lado, las manifestaciones que realiza la madre de su paciente afectan a su reputación profesional, pues se le atribuye un acto delictivo o criminal en el desempeño de su profesión como médico. De ello se desprende que existe una vulneración de su derecho al honor, en su vertiente de prestigio profesional.
   

  • ¿Realizar una prueba diagnóstica puede ser mala praxis?
  • ¿Quién tiene derecho a reclamar por un fallecimiento?
  • ¿Un cirujano puede decidir la amputación a un diabético sin consultar con su endocrino?

  No obstante, deberán analizarse cada una de las expresiones utilizadas y acusaciones, pues para que prospere una futura demanda, las manifestaciones y el tono utilizado por la madre del paciente deben suponer un menoscabo y vilipendio público para usted.

  Sin embargo, desde el momento en que la mujer entra en el terreno de la descalificación con expresiones que se alejan de una mera opinión y humillan al profesional médico, al atribuirle la comisión de un acto criminal, que ni siquiera fue acreditado al haber sido absuelto en el proceso penal, es evidente que dichas manifestaciones son de carácter difamatorio y atentan contra su derecho al honor.

  Off Mireia Gomis Peris, abogada del despacho Fornes Abogados Off
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  Griegos y romanos ya ventilaban los miasmas

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  José Ramón Zárate Josezarate Dom, 06/06/2021 - 08:00 El Escáner Aunque desconocían la existencia de los virus, griegos y romanos sí sabían que los lugares estancados transmitían humores nocivos.

  A mediados de mayo un grupo internacional de 40 expertos en la transmisión de patógenos por el aire pedía en la revista Science regulaciones más estrictas para controlar la calidad del aire en los edificios a fin de reducir tanto la contaminación como la propagación de virus perniciosos, como el SARS-CoV-2, y así mejorar el rendimiento y el bienestar.

  Abogaban por un cambio de paradigma comparable al que en 1842 propició el Informe Sanitario de Chadwick que llevó al gobierno británico a organizar los suministros de agua potable y los sistemas centralizados de depuración de aguas residuales. "En el siglo XXI necesitamos establecer los cimientos para asegurar que el aire de nuestros edificios esté limpio, tal y como lo está el agua que sale de nuestros grifos".

  Las regulaciones de salud pública han avanzado en el último siglo en el saneamiento, el agua potable y la seguridad alimentaria, si bien muchos países no reúnen aún los estándares mínimos. La constatación de que los virus patógenos se difunden sobre todo por aerosoles en ambientes cerrados puede inaugurar la era del aire limpio, filtrado y desinfectado, que solicitan esos expertos.

  "Durante décadas -apunta Lidia Morawska, profesora de la Universidad Tecnológica de Queensland, en Australia-, el enfoque de arquitectos e ingenieros de construcción fue en la comodidad térmica, el control de olores, la calidad percibida del aire, el coste inicial de la inversión, el uso de energía y otros problemas de rendimiento, mientras que el control de las infecciones se ha ignorado". No se trata solo de ventilar o lavarse las manos: hay que repensar y rediseñar entornos y edificios para que sean más saludables, concluyen.

  Flujos de aire y salud pública

  La concentración urbana del último siglo, los hacinamientos en transportes, viviendas y lugares de trabajo y de ocio, contrastan con medidas preventivas que desde su ignorancia científica establecieron ya los antiguos griegos y romanos, como explicaba hace poco en The Conversation Barbara Zipser, profesora de Historia de Medicina, Ciencia y Tecnología en el Royal Holloway de la Universidad de Londres.

  “Las antiguas sociedades mediterráneas tenían una comprensión desarrollada de la importancia del flujo de aire para la salud pública. Los edificios públicos y ciudades enteras fueron diseñados de forma que minimizaban el aire estancado”. Se basaban en la teoría de los humores: la atmósfera caliente, fría, húmeda y seca se correspondía con los temperamentos colérico, melancólico, sanguíneo y flemático, y con los cuatro elementos básicos de la naturaleza: aire, agua, fuego y tierra.

  El arquitecto romano, Marcus Vitruvio Pollio, el famoso Vitruvio, ya describió la importancia del flujo del aire en su obra De Architectura, en la que aconseja construir una ciudad en un punto elevado que sea templado y lejos de pantanos, llenos de mosquitos infectos. Aplicaba los mismos principios a la construcción de teatros, pues ya se intuía entonces que la exposición prolongada al aire caliente y estancado puede causar enfermedades.

  • 40 científicos internacionales piden regular la ventilación para combatir el contagio por coronavirus
  • Seis mitos acerca de la transmisión aérea del SARS-CoV-2
  • Un informe encargado por Ciencia reconoce la transmisión del SARS-CoV-2 por aerosoles

  Primeros preventivistas

  En aquel siglo I a.C. de Vitruvio, los conocimientos médicos estaban dominados por el famoso Corpus Hipocrático, elaborado cuatro siglos antes. Uno de sus textos, De aere, aquis et locis, presenta un análisis detallado del flujo del aire y la humedad y su influencia en los picos estacionales de las enfermedades infecciosas.

  Ahí se aconseja al médico que llega a una ciudad a familiarizarse con la geografía y el clima locales, así como con las enfermedades endémicas y estacionales. “A medida que pasa el tiempo y el año, podrá decir qué enfermedades epidémicas atacarán la ciudad en verano o en invierno, así como las propias del individuo que probablemente se produzcan a través del cambio en el modo de vida... A través de estas consideraciones y aprendiendo los tiempos de antemano, tendrá pleno conocimiento de cada caso particular, logrará asegurar la salud y los mayores triunfos en la práctica de su arte... Porque con las estaciones las enfermedades de los hombres, como sus órganos digestivos, sufren cambios”.

  Y en De morbis popularibus, Hipócrates describe una enfermedad que se asemeja a las paperas modernas y que aparece en circunstancias climáticas específicas. Hoy, la parotiditis cuenta con una vacuna, pero ya se sabe que su incidencia aumenta a finales del invierno y durante la primavera en climas templados. Sin conocer la existencia de bacterias y virus, aquellos pioneros de la medicina y la arquitectura ya adivinaron que el aire insano y estancado contenía amenazas invisibles para la salud. La covid-19 ha servido para redescubrirlo.

  Junto con las medidas higiénicas, la ventilación de lugares sobrecargados de exhalaciones humanas ha sido una medida esencial contra la pandemia. coronavirus Off José R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  "El intrusismo, las deudas y muchos problemas de la farmacia de hoy existían ya en el siglo XIX"

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Dom, 06/06/2021 - 08:00 Publicación Albarelos con águila bicéfala en azul cobalto, siglo XVII. Se encuentran en el Museo de cerámica del COF de Burgos. / "Ocho días de Octubre" (RANF).

  La polémica en torno a las deudas y al intrusismo preocupaban ya a los farmacéuticos del siglo XIX, junto con otros problemas, como la limitación del número de farmacias, el plan de estudios o la situación de las farmacias municipales y militares. Así se refleja en las interesantes actas de la primera Asamblea de COF provinciales, reunida a instancias del COF de Badajoz y de Sevilla, entre los días 18 y 25 de octubre de 1899. Las sesiones eran nocturnas (a excepción del 22, que por ser domingo fue vespertina): comenzaban a las 21 horas y acababan al filo de la medianoche o de madrugada. Así se refleja en Ocho días de octubre. La fundación de la Organización Farmacéutica Colegial, por Cecilio Venegas Fito, presidente del COF de Badajoz, y Carmen Recio Jaraba, directora del Gabinete de Presidencia del Consejo General de COF. Estos fueron los cimientos de la creación en 1915 de la Unión Farmacéutica Nacional, antecedente del Consejo General, como explica en el prólogo su presidente, Jesús Aguilar. 

  Cecilio Venegas, doctor en Farmacia por la Universidad de Sevilla y miembro de la Academia Iberoamericana de Farmacia y a la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF), es un apasionado de la historia en general, y de la farmacia en particular. Fruto del confinamiento al que nos sometió la primera ola de pandemia, nace este libro, que empezó a gestarse años antes: "Cuando me nombran académico de la RANF tengo acceso a su biblioteca y a su archivo. Complementando estudios anteriores, vi que había una documentación muy interesante: el libro de las actas de esa primera reunión. A partir de ahí se me ocurre ver qué diferencias y semejanzas hay con los problemas actuales de los farmacéuticos", explica a este medio. 

  Ya en 1899 los farmacéuticos piden incluir en el plan de estudios una cátedra de Bacteriología y la asignatura de Higiene pública

  Venegas subraya que el espíritu común que comenzó a raíz de la colegiación obligatoria en 1898 nunca se ha roto: "Lo mismo que se ha intentado romper la unidad de España, los colegios catalanes nos han dado una lección de coherencia, viniendo a todas las reuniones del Consejo General de COF, sin dejar de ser catalanes. Han venido siempre a su agrupación nacional natural".

  Orla de la Primera Asamblea de los Colegios Provinciales de Farmacéuticos, en 1899. / "Ocho días de Octubre" (RANF)

   

   

  La primera visita institucional que realizaron varios compromisarios de la Asamblea, además del entonces presidente del Colegio de Madrid y los presidentes de las cuatro secciones correspondientes, fue al presidente del Consejo de Ministros, Francisco Silvela y de Le Vielleuze, y al ministro de la Gobernación, Eduardo Dato.

  En el acta del segundo día en que se reunió la Asamblea, el 19 de octubre de 1899, entre otras cuestiones, se hacen tres peticiones referentes al plan de estudios de Farmacia, alguna premonitoria, muy ligada a la pandemia actual del SARS-CoV-2, como la necesidad de enseñar sobre higiene. En concreto, se solicita la inclusión en el plan de estudios de la asignatura de Higiene pública, "que se estudiará en la Facultad de Medicina, a semejanza de la de Análisis químico que estudian los alumnos de Medicina en la de Farmacia". Se pide también crear la cátedra de Bacteriología, que ya entonces implicaba dificultades económicas: "será explicada por un profesor auxiliar de la respectiva Facultad (de Farmacia), mientras el estado económico del país no permita la designación de un catedrático numerario", y la cátedra de Análisis Químico. 

  Incluso ya hay en esta época un interés por la farmacovigilancia, al establecer que "se prohibirá la venta de todo remedio secreto, específico o preservativo de composición ignorada [...]", y una inquietud por inspeccionar la forma de publicitar los medicamentos.

  Actas de la Primera Asamblea de COF provinciales, del 18 al 22 de octubre de 1899. /"Ocho días de Octubre" (RANF) Medicamentos gratis para la beneficencia

  Venegas afirma que ya no hay intrusos como se entendía en el siglo XIX, pero sí deudas, ligadas entonces al suministro gratuito de medicamentos para la beneficencia, de cuyo pago posterior al farmacéutico se hacía cargo el Ayuntamiento, como ocurría en el caso de las farmacias municipales, las únicas que atendían a la beneficencia: "También había polémicas de cuáles eran. Había un padrón municipal de indigentes y se les prestaba asistencia gratuita, que es el germen del estado de bienestar que tenemos hoy, y ya se asienta en el siglo XIX", indica Venegas. "Es un logro social enorme: darle asistencia gratuita a personas que no lo podían pagar y que deriva del concepto de la caridad. En su traslación al estado laico se transforma en beneficencia".

  Una de las primeras actuaciones de las asambleas de farmacéuticos en 1901 fue "abordar el establecimiento de farmacias municipales en diversas localidades" y "la polémica en torno a las farmacias militares, económicas y la falta de pago". En concreto, se pone como ejemplo a tres farmacéuticos de una localidad a los que se les debía "más de diez mil pesetas de servicio a la Beneficencia Municipal. A los médicos se les adeudaban tres mil".

  En cuanto a las farmacias rurales, en el acta del día 24 de octubre de 1899 se habla ya también de los botiquines: "Los colegios provinciales de farmacéuticos podrán autorizar a los ayuntamientos de los pueblos en los que no haya farmacia a tener botiquines con los medicamentos indispensables para casos de urgencia. Dichos botiquines estarán, al igual que las farmacias, bajo la inspección de los Colegios respectivos".

  Respecto al intrusismo, el acta del día 19 señala que los farmacéuticos acuerdan que la venta de aguas minero-medicinales y específicos quede reservada en absoluto a los farmacéuticos establecidos y que se derogue el real decreto de 12 de junio de 1894, "practicando las oportunas gestiones para que este acuerdo figure en las bases de la nueva ley de Sanidad".

  A su vez, el acta del día 20 se centra en la reglamentación del comercio de la droguería y herboristería. "Interesa gravemente separar lo que es objeto de la industria, de lo que atañe a la medicina, para evitar las intrusiones que con tanta facilidad cometen impunemente los drogueros". Y se propone dividir el comercio de la droguería en dos tipos: las industriales, que sólo podrán vender artículos de uso industrial y que figuren en un catálogo hecho por el COF, y las medicinales, a cuyo frente debe haber un farmacéutico colegiado, donde se dispensarán productos farmacéuticos de uso exclusivamente medicinal.

  A este respecto el presidente del COF de Badajoz matiza que "la intrusión siempre ha existido. Lo primero que tuvimos que hacer fue censarnos, para saber quiénes éramos a través de la colegiación (el decreto de colegiación obligatoria es de 1898) y poner esas barreras. A partir de ahí, trabajar. Esto se crea de abajo arriba, por los COF".

  "Lo primero que tuvimos que hacer los farmacéuticos fue censarnos, para saber quiénes éramos, con el decreto de colegiación de 1898"

  Si bien esta asamblea fue a iniciativa de los COF de Badajoz y de Sevilla, Venegas comenta que otros COF muy activos eran también los de Barcelona y de Castilla y León. De hecho, estos últimos ya habían tenido un protocolegio, con sede en Valladolid. "Luego, rascando hacia atrás, nos encontramos con los gremios", señala.

  Polémica por las farmacias militares Carmen Recio Jaraba, directora del Gabinete de Presidencia del Consejo General de COF, y Cecilio Venegas Fito, presidente del COF de Badajoz, autores del libro 'Ocho días de octubre. La fundación de la Organización Farmacéutica Colegial'.

  Era una España en la que pesaba mucho la religión y el estamento militar, de tal modo que los militares ya tenían sus farmacias militares, consideradas como una especie de economato, más baratas y que terminaban atendiendo también a la población civil. "A los farmacéuticos establecidos les rechinaba esto mucho", puntualiza Venegas. En concreto, así refleja esta situación el acta del día 22 de octubre de 1899: "Demostrado y comprobado numerosísimas veces que los poseedores de las tarjetas que acreditan tener derecho al servicio de medicamentos por las farmacias militares transmiten aquéllas a cuantos se las demandan [...], esta Junta se permite rogar a V.E. se sustituyan dichas tarjetas por una libreta que se entregará a cada señor General, jefe u oficial que lo solicite, y en la que se irá anotando el importe y número de las recetas despachadas". A su vez, se considera de "legalidad muy dudosa" que dispensen a establecimientos penales.

  También se acuerda que dichas farmacias se ubiquen en edificios propios y dependientes del Ministerio de la Guerra, en lugar de tener que pagar alquileres.

  Adiós a ser oficio mecánico

  Entre las primeras dificultades que tuvieron los farmacéuticos destaca la de ser considerados ejercientes de un oficio mecánico. "Esa huida del oficio mecánico fue una preocupación constante, para ponernos en la esfera profesional. Estos oficios eran en los que sufría el músculo, no el ánimo", aclara Venegas.

  "El Protomedicato, al que se adscriben los farmacéuticos con los Reyes Católicos, era como el Ministerio de Sanidad de la época"

  Aquí fue muy importante la labor de los Reyes Católicos, que posibilitaron la adscripción de los boticarios al Protomedicato. "Era como el Ministerio de Sanidad de la época, que ejercía el control de la legalidad del ejercicio. El farmacéutico pasa de elaborar con las manos a ser un profesional y a elaborar también con el ánimo", indica.

  Pero el salto importante fue con Felipe IV, "cuando en 1650 le concede a la farmacia una carta de privilegios por la que la denomina arte científico en todo igual a la Medicina. Pero aún quedaba mucho por hacer, porque no entramos en la universidad hasta 1850. El siguiente escalón fue la colegiación, en 1898".

  Las alcabalas, el IVA de entonces

  Los farmacéuticos de finales del siglo XIX eran unos profesionales bastante empobrecidos: "Las armas de las que prácticamente disponía eran el servicio a la beneficencia y el pobre cobro de la titular, por lo que si era posible era necesario asegurar ambas". 

  Aparte, en aquella época los farmacéuticos, a diferencia de otros ciudadanos, tenían que pagar impuestos. Y es que "los Reyes Católicos inventan una distinción que sigue vigente a día de hoy. En su día no había IVA, pero sí unos impuestos llamados alcabalas". En 1493 en Barcelona dan una pragmática por la que establecen que se paguen como el resto de alcabalas "las concesiones dulces, que son las que se le dan por deleite a enfermos y sanos (es decir, lo que es hoy la parafarmacia), pero que no lo paguen las concesiones amargas, que son las que se le dan a los dolientes". Es decir, sería como el IVA del 4% al medicamento y el del 18 y 21% en la parafarmacia.

  "Los Reyes Católicos inventaron una distinción de impuestos que sigue vigente a día de hoy"

  Los nobles y determinados oficios no los pagaban, pero sí los siervos y los oficios mecánicos, entre los que se encontraban los boticarios. "Ellos siempre quisieron participar en un tipo impositivo menor, no sólo por el ahorro, sino por la categoría social que le aba trabajar con materias que tenían una obligación fiscal distinta, porque ennoblecía el ejercicio".

  Colegios divididos en gremios y cofradías

  Entre los colegios pertenecientes a gremios, cuyo fin era exclusivamente profesional desde un principio, figuraban el de Barcelona en el siglo XIV, Valencia en 1283 y Mallorca en 1482. Entre los colegios fundados en el ámbito de las cofradías que posteriormente evolucionaron a entidades científico–profesionales, eran entidades: Zaragoza en 1391, Madrid en 1522 y Sevilla en 1625,que acogían a boticarios en exclusividad, junto a otras de carácter mixto, que agrupaban a farmacéuticos, médicos y cirujanos: Gerona, Calatayud, Huesca, Tarragona, Teruel, Tudela, Pamplona, Reus y Vic.

  "Los farmacéuticos tenían que demostrar conocimientos de latín y limpieza de sangre"

  "La partición entre Medicina y Farmacia tiene lugar en Salerno (Italia). En general, los colegios del Mediterráneo son muy activos, en la parte de la Corona de Aragón, que se basaba en los gremios, eran más laicos, mientras que en la Corona de Castilla había cofradías, eran más religiosos", comenta Venegas.

  Atrás quedaron los tiempos en que había que demostrar conocimientos de latín y limpieza de sangre, además de superar los tres grados de aprendiz, oficial y maestro, "aunque la sanación en España ha ido siempre ligada al judaísmo. Incluso los médicos de la corte de los Reyes Católicos eran judíos", concreta Venegas.

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  Farmacéuticos restringidos a su municipio

  Si la situación del farmacéutico rural de hoy en día no es ni mucho menos paradisíaca, hubo tiempos peores. Existían también farmacéuticos cuyo contrato con el Ayuntamiento no les permitía salir del municipio sin permiso del alcalde. 

  Auxiliaban gratis a la corporación y no podían ausentarse del municipio sin permiso del alcalde

  Este es el caso de un boticario, Jorge Camarasa Subirado, que era natural de Mahón y en 1889 aparece en un contrato suscrito con el Ayuntamiento de Oliva de Jerez (Badajoz) para regentar la oficina de farmacia. Entre otros deberes, estaba obligado a "auxiliar con sus consejos científicos a la Corporación municipal siempre que fuera preguntado, sin retribución alguna y sin que pueda ausentarse de la población sin permiso del alcalde presidente del Ayuntamiento". A colación de esta situación, Venegas recuerda el refrán de "médico viejo, cirujano joven y boticario cojo, para que estuviera siempre atendiendo en la farmacia".

  Primer censo de farmacias, en 1901 'El Monitor de la Farmacia y la Terapéutica', una de las publicaciones especializadas de la época que se hizo eco de aquellas ocho sesiones de la Primera Asamblea de COF provinciales, en 1899. / "Ocho días de Octubre" (RANF)Piremra

  La limitación del número de farmacias se aborda en la tercera sesión de la Asamblea, el 20 de octubre de 1899, donde se establece de cuántos habitantes constará cada partido farmacéutico (5.000 en capitales de provincia y poblaciones importantes). "En cuanto a los rurales, la distribución se hará por los colegios respectivos". También se establece que las plazas vacantes se cubrirán por concurso y cómo se baremará: "tiempo de ejercicio profesional, antigüedad del título y edad del profesor".

  En 1901 se revela por primera vez el número de establecimientos farmacéuticos registrados en ese tiempo a nivel nacional. Se realiza un estudio considerado el prolegómeno del proceso de limitación de oficinas de farmacia.

  El número de boticas establecidas era para toda España de 5.316, de las que sobraban 905 farmacias, según cálculos de la época. Se realiza un cálculo del número de farmacias que debían existir, a razón de 4.000 personas por cada una, resultando el número ideal de 4.404. "Observando la tabla, tenían déficit de personal Alicante, Almería, Canarias, Coruña, León, Málaga, Murcia, Orense, Pontevedra y Oviedo en número de 503. Pero, reuniendo las demás provincias, se tiene un exceso de 1.440 boticas para todo el conjunto del país".

  España contaba en ese momento con 49  provincias, 9.484 Ayuntamientos y 475 partidos judiciales. La población total de España era de 18.616.630 habitantes. 

   

  Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, es coautor de 'Ocho días de octubre', sobre la primera asamblea de COF provinciales en 1899. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Off
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  Consejo en una hermosa farmacia de la serranía de Jaén

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Atención Primaria aliciaserrano Dom, 06/06/2021 - 08:00 Diseño de farmacias Farmacia Hermosa (Mancha Real, Jaén) fue uno de los proyectos premiados en los ‘International Store Design Awards’ de Nueva York en 2013. Fotografía IKUO MARUYAMA

  Farmacia Hermosa -que toma el nombre de su titular, Catalina Hermoso- está ubicada en Mancha Real, un pequeño pueblo de la serranía de Jaén. Con una superficie de venta de 200m2, cinco empleados y un diseño que rompe moldes, esta farmacia rural especializada en dermocosmética fue uno de los proyectos premiados en los International Store Design Awards de Nueva York en 2013.

  Hermoso realizó la reforma en 2012. Entonces tenía la oficina de farmacia en un local de alquiler y compró una casa de pueblo justo al lado para hacer el traslado. Después de 10 años como titular explica a CF que tenía las ideas muy claras y que quería crear un espacio de salud y bienestar de referencia que transmitiese que el cliente-paciente es la razón de ser de su farmacia. 

  • Farmacia Almeiras: visibilidad, amplitud y diseño en una nave industrial
  • Los colaboradores familiares podrán tener derecho a paro si no conviven con el progenitor
  • ‘Marketing’ sensorial en pandemia para persuadir al cliente
  • Un espacio cálido para inspirar cercanía y confianza

  Cereza y hueso

  En esta farmacia rural predominan los colores cereza y hueso que tanto le gustan a Hermoso, así como el cristal y la madera lacada y natural. También destaca que las cajas de cobro son albarelos, la presentación del producto se realiza en jardineras, tiene bancos de espera con un toque provenzal y, en la zona infantil que está alfombrada de césped artificial, hay una piscina de bolas para los más pequeños. 

  La entrada de la botica es parecida a la de un salón de belleza. “Hay dos columnas forradas de palo rojo con espejos, una de ellas con una fuente con agua, dan una bienvenida muy fresca y placentera. Además, una composición de baldas circulares preside todas la paredes de esta estancia y se ha diseñado un jardín exterior para el cultivo de plantas medicinales”, explica Carlos Aires, creador de la firma especializada en diseño creativo de espacios comerciales Marketing-Jazz.

  En Farmacia Hermosa predomina el color cereza y hueso. El patio fue reconvertido en una sala con techo en ajedrezado de palo rojo. Fotografía IKUO MARUYAM La importancia de la luz  

  Según Hermoso, la luz es uno de los elementos más importantes del diseño, “ya que aporta calidez, realza algunos productos y da visibilidad a ciertas zonas”. De hecho, el patio fue reconvertido en una sala con techo en ajedrezado de palo rojo, donde la luz natural convive con la iluminación comercial, y la presentación del producto viene anunciada por albarelos de metacrilato y por espacios tester “que acercan el producto al cliente”, indica Aires.

  Esta farmacia también cuenta con una cabina para ofrecer la máxima intimidad en atención personalizada, así como una planta arriba de 100 m2 para dar formación interna y externa. “Ahora fidelizamos más y trabajamos mucho mejor, con más espacio, en mostradores independientes y sin conversaciones cruzadas”, concluye la titular de Farmacia Hermosa.

  El patio fue reconvertido en una sala con techo en ajedrezado de palo rojo. Fotografía IKUO MARUYAM Una cruz de 6 metros de alto

  La fachada de Farmacia Hermosa ocupa 12 metros lineales y tiene una cruz de 6 metros de altura por otros tanto de ancho. “Está hecha de 64 albarelos de metacrilato retroiluminados, cada uno con un mensaje distinto”, señala Carlos Aires, de la firma de diseño creativo de espacios comerciales Marketing-Jazz.

  Fachada de Farmacia Hermosa. Foto: Ikuo Maruyama

  Para Hermoso, "el cliente-paciente tiene que sentir que trabajamos para darle profesionalidad, seguridad y confianza. De hecho, antes de acometer la reforma, tenía muy claro cuáles eran mis necesidades y las del cliente, y también conocía las posibilidades de crecimiento de la botica y del mercado”, concluye la titular.

  Farmacia Hermosa vende elegancia, sofisticación y dermocosmética en Mancha Real. Su diseño recibió un premio en los ‘International Store Design Awards’ de Nueva York en 2013. Off Alicia Serrano Off
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  ‘Capas de cebolla’ para protegerse durante intubaciones y endoscopias

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por saradomingo

  Autocuidado saradomingo Dom, 06/06/2021 - 08:00 Mascarilla y protección ocular La mascarilla y la protección ocular son elementos clave para la protección. (ILUSTRACIÓN: Miguel Santamarina)

  Intubaciones y endoscopias son actos médicos delicados que requieren de una meditada y cuidada protección para el personal sanitario. La pandemia les ha abocado a extremar las medidas preventivas. “Tenemos que sumar capas, como en las cebollas; obtendremos más protección cuantas más tengamos”, comenta gráficamente Francisco Guillén, de la Unidad de Medicina Preventiva de la Clínica Universidad de Navarra, quien señala a la mascarilla y a la protección ocular como elementos clave.

  Dado que la PCR varía en poco tiempo, si hay sospechas lo mejor es retrasar la intervención.

  La mascarilla debe ser una FFP3 y estar muy bien ajustada. Además de las gafas, se puede utilizar una pantalla. “Nosotros usamos capuz porque cubre los hombros y nos protegen mejor de las salpicaduras”, añade Guillén. En la CUN también se han diseñado unas mamparas para colocar entre el paciente y el médico. Se trata de una especie de cubo de tres lados y la cara que se sitúa en medio tiene dos agujeros para poder introducir las manos.

  • Desinfección de quirófanos y UCIs: limpieza manual junto a procesos automatizados
  • Limpieza, hidratación y cremas protectoras, para las lesiones en la piel por los EPI
  • Diagnóstico inicial adecuado para la sequedad cutánea

  Hay otras medidas que se deben adoptar: “Es necesario seguir escrupulosamente el procedimiento para quitarse el EPI y después lavar las manos con una solución hidroalcohólica porque nos tocamos la cara unas 20 veces por hora y es un gesto que podemos hacer aún más después de un período sin hacerlo”. Guillén llama la atención sobre el hecho de que se hayan producido más contagios en las áreas no covid del hospital, lo que atribuye a una actitud más relajada: “En las zonas covid el personal es más consciente del riesgo y tiene muchísimo cuidado cuando se pone y se saca el EPI”.

  Aboga por realizar siempre, junto a la PCR, un cuestionario a todos los pacientes que se vayan a someter a una endoscopia o se vayan a intubar, salvo obviamente en las intervenciones urgentes: “Hay que preguntar por síntomas y contactos de riesgo”.

  Cuantas más capas de protección lleven el profesional, más protegido estará frente a posibles contagios cuando realice una intubación o endoscopia. Off María R. Lagoa Autocuidado Autocuidado Off
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  Combatir las resistencias microbianas requiere trabajo multidisciplinar e incentivos a la I+D

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por cristinareal

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinareal Dom, 06/06/2021 - 08:00 Innovación Las bacterias desarrollan continuamente resistencia a los antibióticos, por lo que siempre se necesitará una sólida cartera de nuevos antibióticos y, en consecuencia, una inversión sostenida en I+D en esta área.

  Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la resistencia a los antibióticos es hoy una de las mayores amenazas para la salud mundial, la seguridad alimentaria y el desarrollo. Cada vez es mayor el número de infecciones -por ejemplo, de neumonía, tuberculosis, gonorrea y salmonelosis- cuyo tratamiento se vuelve más difícil por la pérdida de eficacia de los antibióticos. Y eso prolonga las estancias hospitalarias, incrementa los costes y aumenta la mortalidad.

  Para Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria, una de las claves para minimizar este problema es “sin duda, y en primer lugar, fomentar el incremento de la investigación con nuevos antibióticos. Según datos de la Federación Mundial de la Industria Farmacéutica (Ifpma), en la actualidad hay aproximadamente 40 antibióticos en desarrollo clínico, de los cuales sólo unos pocos se consideran novedosos. Además, y debido a que las bacterias desarrollan continuamente resistencia a los antibióticos existentes, siempre se necesitará una sólida cartera de nuevos antibióticos, por lo que es fundamental tener una inversión sostenida en I+D en esta área para mantener el ritmo de la creciente resistencia”.

  En segundo lugar, hay que hacer un mejor uso de los antibióticos existentes: “Los antibióticos pueden tener una subvaloración en la sociedad que difiere mucho del papel sanitario que desempeñan. Por lo tanto, es vital que exista una concienciación del buen uso que debe hacerse con ellos”, comenta Esteve.

  Entre 2015 y 2019 ha bajado un 11,8% el consumo de antibióticos en medicina humana

  Entre las dos medidas destaca el fomento de la investigación de nuevos antibióticos, “con dos consideraciones”. La primera es que hay que poner sobre la mesa nuevos incentivos económicos que generen confianza en el sector privado para invertir en I+D el nivel necesario y crear una cartera antibiótica robusta. La segunda, que el fomento de la I+D debe venir acompañado de una modificación de las políticas de reembolso para mantener la disponibilidad de antibióticos que permitan el acceso de los pacientes al tratamiento más adecuado para tratar o prevenir su infección. “Es imprescindible encontrar fórmulas para que sea atractivo desarrollar estos medicamentos, aunque su consumo sea mínimo”, subraya Esteve.

  El PRAN

  Antonio López Navas, miembro de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) y coordinador del Plan Nacional de Resistencia a Antibióticos (PRAN), destaca el papel del citado plan a la hora de afrontar el reto. “Tiene como objetivo impulsar estrategias para la prevención de infecciones (programa de higiene de manos, buenas prácticas ganaderas y formación de profesionales sanitarios); implantar de manera generalizada programas para la optimización del uso de los antibióticos, tanto en el ámbito de la salud humana (programas PROA en hospitales, Atención Primaria y centros sociosanitarios) como en el de la sanidad animal (programas Reduce en todos los sectores ganaderos), y apoyar iniciativas para la investigación de nuevos antimicrobianos y alternativas terapéuticas”.

  El compromiso y esfuerzo de la industria son necesarios para la I+D de nuevos antibióticos

  El plan engloba a profesionales de la salud humana, la sanidad animal y el medio ambiente, un enfoque integrador que se refleja en las cifras de participación del plan, en el que trabajan en permanente colaboración todas las comunidades autónomas; ocho ministerios; alrededor de 70 sociedades científicas, colegios profesionales y universidades, y más de 300 expertos. “Esta colaboración intersectorial es la base del éxito de esta estrategia nacional, que desde su lanzamiento en 2014 hasta hoy ha alcanzado notables logros, entre los que destaca la significativa reducción del consumo de antibióticos registrada en los últimos años en nuestro país: una bajada del 11,8 % en medicina humana (2015-2019) y del 58,8 % en medicina veterinaria (2014-2019)”, señala López Navas. En el caso de la salud humana, es importante destacar que, de acuerdo con los datos que estamos analizando, la tendencia decreciente “se mantiene a pesar del incremento del consumo registrado en 2020 como consecuencia de la pandemia de la covid-19”.

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  En cualquier caso, como se ha visto con la vacuna de la covid-19, la verdadera solución pasa por disponer de productos idóneos en tiempo y forma. “La industria farmacéutica innovadora es la que debe proporcionar más antibióticos o modificar los existentes para minimizar las resistencias, de manera que su papel no puede ser más clave. Para ello, hay que insistir y promover nuevas políticas de reembolso, para que esta industria tenga incentivos para invertir en la I+D de nuevos antibióticos pese a que, si finalmente son aprobados, tengan un uso muy limitado”, destaca Esteve.

  Disponer de más y mejores antibióticos es una acción imprescindible para los próximos años

  Este sector tiene un papel protagonista en una de las líneas de acción prioritarias del PRAN: el impulso de iniciativas para la investigación de nuevos antimicrobianos y alternativas terapéuticas a éstos. En ese proceso, las agencias reguladoras pueden ayudar a través de plataformas como la Oficina de Apoyo a la Innovación y Conocimiento sobre Medicamentos de la Aemps, que presta asesoría científica y reguladora a todo tipo de grupos de investigación”, apunta López Navas. Este punto es especialmente relevante si tenemos en cuenta la advertencia reciente de la OMS, que en su último informe sobre el pipeline actual de antimicrobianos alertó de que los antibióticos en desarrollo clínico (en total, 43), “no son suficientes para abordar el reto de la creciente resistencia bacteriana”.

  Crecen las infecciones difíciles de tratar por su resistencia a antibióticos. Hay unos 40 en desarrollo, pero solo algunos se consideran novedosos. Off Enrique Mezquita Investigación Off
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  Escaparates que hablan de productos, pero también de la farmacia

  Archivado: junio 6, 2021, 6:00am UTC por carmentorrente

  Autocuidado carmentorrente Dom, 06/06/2021 - 08:00 Gestión Fachada de una farmacia.

  Una de las herramientas que tiene la oficina de farmacia para potenciar las ventas de productos de autocuidado es el escaparate, una ventana que conecta el local con el público y cuya disposición no debe dejarse al libre albedrío. Todo lo contrario, es importante diseñar una estrategia cuidada dentro de un plan de marketing para sacarle el máximo partido.

  Según Raquel Arbizu, gerente de FarmaFlow, asesoría especializada en comunicación para oficinas de farmacia, contar con escaparates es siempre una ventaja competitiva. “Es nuestra ventana al mundo, ya que la farmacia no puede hacer acciones comerciales o publicitarias de ningún tipo, con lo cual es fundamental saber sacarles partido para atraer, comunicar, enamorar y fidelizar”.

  Es recomendable difundir el mismo mensaje por distintos canales de comunicación

  “Eso sí, no deja de ser un elemento más dentro de los diferentes canales de comunicación que tiene la farmacia para dirigirse al cliente. Y es bueno que reforcemos el mismo mensaje en todos esos canales: escaparate, redes sociales, e-mailings, zonas promocionales, etc.”, asegura Olivia Estrada, fundadora y responsable de The Creative Olivia, una agencia de marketing también especializada en el entorno de la botica. Algo en lo que coincide Arbizu: “Lo más importante es tener definida la estrategia y, a partir de ella, crear un plan de campañas de comunicación coherente y consecuente. Si trabajamos con una definición estratégica y unas campañas definidas previamente conseguiremos crear una comunicación visual eficaz”, comenta.

  Cómo potenciar el mensaje

  Desde su punto de vista, diseñar el escaparate por mero impulso sólo se utiliza para mostrar producto. “Podemos comunicar mensajes mucho más potentes para nuestros clientes, que generen atracción y se traduzcan en ventas”, afirma. En cualquier caso, Estrada explica que para aquellos negocios que no tienen una estrategia de marketing definida se puede trabajar sobre productos más estacionales en los momentos adecuados, como los solares desde pocas semanas antes del verano. También aprovechar días clave, como San Valentín, el Black Friday, fiestas locales, ferias, etc., y dar visibilidad a cambios de tendencia, rebajas y promociones y novedades. “Debemos mostrar productos que sean relevantes para nuestros clientes; por eso es importante estar al día de la actualidad y las tendencias”, asegura la responsable de The Creative Olivia.

  Las promociones y un diseño llamativo atraen al cliente

  Puntualiza que en el caso de categorías con pocas novedades se puede optar por mostrar a una marca líder, reconocible por el consumidor. “Un diseño llamativo y las promociones también son factores que atraen el interés del cliente. Tenemos que pensar que el tiempo que dedicamos a mirar un escaparate es muy pequeño, de unos tres segundos; por eso es importante que lo que veamos llame nuestra atención y sea fácilmente reconocible”, comenta. Y advierte: “Es complicado trabajar con marcas blancas en escaparates, son poco reconocibles y tienen diseños muy uniformes y neutros”, argumenta.

  Por su parte, la portavoz de FarmaFlow asegura que la opción más eficaz es diseñar primero el mensaje que se quiere comunicar y después unirlo al producto o servicio que se busca vender. “Si creas una estrategia comunicativa puedes impactar de forma original, llamativa y eficaz con cualquier producto. Para ello hay que saber qué vamos a comunicar, a quién, para qué y por qué, para después definir el cómo”.

  Estudiar al cliente

  Otro de los puntos imprescindibles para tener en cuenta es decidir la estrategia que se quiere seguir en función del tipo de cliente que acuda a la botica. “Cada farmacia es un mundo y cada una tiene un perfil de clientela diferente”, razona Estrada. Desde su punto de vista, antes de diseñar un plan de marketing o de plantear un calendario de renovación del escaparate es recomendable realizar un estudio de las categorías que son más relevantes en nuestra farmacia. También del tipo de clientela: rango de edad, sexo, intereses, nivel cultural y económico… “Todo ello lo tendremos muy en cuenta en el diseño del escaparate, ya que cada perfil de cliente tiene diferentes preferencias en colores, en tipos de mensaje, en productos e incluso en la disposición de los elementos”, comenta la portavoz de The Creative Olivia.

  En opinión de Arbizu, también es importante tener en cuenta otras variables: “Qué tipo de farmacia somos o queremos ser; a qué target de clientes nos dirigimos principalmente; qué tipo de mensaje queremos transmitir… En función de nuestros intereses y del tipo de posicionamiento que queramos conseguir, nuestra comunicación y mensajes serán más sanitarios, más comerciales, más de producto, etc.”.

  Planificar según el tamaño

  Dependiendo del tamaño del escaparate la estrategia debe ser diferente. “En uno grande buscaremos crear una buena composición que permita que el observador recorra con su mirada todo el contenido, junto a una decoración original, pero sencilla, que resalte nuestro producto. Tenemos que evitar saturar, pensar que menos es más. Tampoco es adecuado mezclar muchas categorías; hay que elegir lo que más convenga en cada caso y que cause un mayor impacto desde el punto de vista del cliente”, considera Estrada.

  Los escaparates grandes requieren de una buena composición y, los pequeños, de una estructura vertical

  Por el contrario, si nuestro escaparate es pequeño, la especialista de The Creative Olivia sugiere que la mejor opción es aprovechar la verticalidad y exponer productos pequeños. “Esta técnica nos ayuda a destacarlos de forma sencilla. Podemos utilizar peanas a diferentes alturas, peldaños, escaleras o incluso elementos colgados del techo a diferentes alturas”.

  En cualquiera de los dos casos, es importante que el mensaje que se transmita en el escaparate se encuentre reforzado en el interior de la farmacia, para que lo recuerde también dentro del local. “Por tanto, montaremos una zona de exposición del producto en una zona de fácil acceso para el cliente”, recomienda Estrada.

  Aunque Arbizu recuerda que en esta labor no existe una fórmula universal que sirva para comunicar de forma efectiva. “No sólo depende del tamaño, también de la ubicación de la farmacia, si es un escaparate cerrado, abierto, en esquina, de vitrina, de los elementos externos de la calle, de la circulación de personas que haya en la misma… Hay que analizar muy bien todos los elementos antes de definir el tipo de escaparatismo que utilizaremos para que nuestra comunicación sea eficaz”. Y matiza: “Lo que sí se puede aplicar siempre es que, para comunicar bien, nuestros mensajes deben ser claros, concisos, directos y atractivos visualmente”.

  • 'No’ rotundo al ‘bazar chino’ en el escaparate de la botica
  • El diseño 'saca' la farmacia a la calle
  • Conocer al cliente sin ser intrusivos, estrategia para mejorar la fidelización

  Especialización y coordinación

  La falta de tiempo es uno de los factores que condicionan la elección de empresas externas para el diseño del escaparate, y para la responsable de FarmaFlow es esencial buscar a profesionales especializados. “Una farmacia no es equiparable a otro tipo de comercios, no es una boutique, una zapatería o una perfumería. Sin embargo, en ocasiones se contratan escaparatistas que no conocen el sector, y no cuentan con una estrategia ni una planificación acertada. Sólo decoran, en función de un producto o de la estacionalidad”. “A mí me gusta que haya una coordinación entre todos los canales de comunicación con los que trabaja la farmacia, como las redes sociales. Procurar transmitir un mensaje coordinado a nivel de imagen, color, eslogan, etc. Porque el escaparate no deja de ser un canal más y lo que se perciba en él debe ser coherente con lo que llegue a través del resto de canales”, explica la fundadora de The Creative Olivia.

  En opinión de Arbizu, la comunicación tiene que ser omnicanal. “El consumidor busca siempre tener una buena experiencia de cliente. Por tanto, debemos crear campañas de comunicación globales que se la ofrezcan. La comunicación off line o presencial tiene que englobar todo el espacio de la farmacia: exterior, interior y mostrador. Y si contamos con presencia on line en web, redes sociales, etc., debemos adaptar también nuestro mensaje, abarcar los diferentes canales para crear una experiencia global”.

  La voz de la experiencia Escaparate de una farmacia.

  Entre los clientes de FarmaFlow está la farmacia de Ana Marra, localizada en Allariz, a pocos kilómetros de Orense. Es una zona rural turística de unos seis mil habitantes de bastante tránsito. “La edad de mis clientes es alta, aunque también acuden muchas parejas jóvenes con bebés que se han instalado en la villa buscando un lugar más tranquilo y menos poblado con buenos servicios y cerca de la capital”, explica la titular. Aunque tiene web, reconoce que no está muy bien posicionada y que no trabaja la venta on line. “Es mi asignatura pendiente”. 

  Partiendo de esa premisa, Marra explica que suele cambiar su escaparate central unas cuatro veces al año. “El de primavera combina antihistamínicos con buenos consejos farmacéuticos. El de verano impulsa la campaña de los solares con precios y ofertas. El de otoño, donde los antigripales son los protagonistas. Y el de Navidad, que se decora con luces y adornos navideños y que no suele llevar ninguna promoción”. 

  En los escaparates laterales se están incluyendo productos de salud dental, “y este año, por supuesto, mascarillas de todo tipo”. Tampoco suele faltar en éstos una marca de confianza de Marra, Botanicapharma. “Es poco conocida y la relación calidad-precio es razonable. Desde que la expongo está dándome muy buenos resultados”. 

  En su opinión, la planificación del escaparate es una herramienta capaz de impulsar los productos de autocuidado. “La gente entra a por otras cosas y siempre acaba preguntando por las ofertas y compra más”. En su caso, los productos que mejor funcionan son los solares y lociones corporales, “siempre que tengan una buena oferta y que el escaparate invite a la compra”.  

  Para lograrlo, cuenta con la ayuda de FarmaFlow, con los que lleva cuatro años. “Entre los dos intentamos crear los diseños que sean más adecuados para mi farmacia y reconozco que desde entonces se han incrementado mis ventas”. 

  Son espacios que deben diseñarse de forma coherente con el resto de herramientas, ‘off line’ y ‘on line’, que tiene la botica. Off Gema L. Albendea Autocuidado Farmacia Comunitaria Profesión Off
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  Europa apoya a los MIR españoles en el conflicto de la adjudicación de plazas de FSE

  Archivado: junio 5, 2021, 3:20pm UTC por raquelserrano

  MIR raquelserrano Sáb, 05/06/2021 - 17:20 A iniciativa del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos Un aspirante eligiendo su plaza en la sede del Ministerio de Sanidad en la convocatoria del pasado año 2020. FOTO: Luis Camacho.

  La Asociación Europea de Médicos Jóvenes (EJD) ha expresado, a través de una moción aprobada en su última Asamblea General, su solidaridad y apoyo a los médicos jóvenes en España en su lucha contra los cambios en el proceso de selección para la formación de Postgrado en España.

  Este importante apoyo a nivel europeo e internacional se produjo a iniciativa del representante del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM),  Domingo Antonio Sánchez, quién junto a Álvaro Cerame, traslado la preocupación de todo el colectivo en España ante los cambios introducidos por el ministerio de Sanidad en el proceso de adjudicación de las plazas MIR.

  Dimensión internacional 

  Sánchez, representante de médicos jóvenes del CGCOM, considera crucial este apoyo porque le da “una dimensión internacional al problema que están sufriendo miles de futuros médicos de nuestro país y que supone un riesgo no solo para ellos sino para el futuro de la sanidad en nuestro país. Desde el CGCOM llevamos semanas ofreciendo nuestra colaboración al Ministerio de Sanidad para buscar una salida y hacerles entender que es necesario un sistema que ofrezca todas las garantías. Ayer se dio un pequeño paso para el entendimiento, pero aún estamos lejos de la solución”.

  La implicación del CGCOM en la resolución de esta situación es total y absoluta y hasta el último momento "estaremos colaborando para resolver el conflicto en el sistema de adjudicación de las plazas MIR. En esa línea el CGCOM, gracias a su proyección internacional ha atraído el apoyo de la European Junior Doctors, organización que aglutina a los médicos jóvenes y en formación de toda Europa.

  • Sanidad mantiene la elección telemática, pero ampliará los días de asignación
  • FSE Unida se plantea una huelga de R1 para protestar contra la elección telemática
  • Los futuros MIR, EIR y FIR, en pie de guerra: "Sin garantías ni transparencia no es elección, es sentencia"

  Tomás Cobo, presidente del CGCOM y vicepresidente de la UEMS, enfatiza el apoyo de la profesión a nivel europeo e internacional con manifestaciones contundentes como la de la Asociación Europea de Médicos Jóvenes. 

  “Con este comunicado apoya las demandas de los médicos jóvenes españoles, que se centran en la igualdad de oportunidades para todos los candidatos y los principios generales de transparencia y fiabilidad, e insta al gobierno español a llegar a un acuerdo con los médicos jóvenes españoles”. 

  Asociaciones de Médicos Europeas han mostrado su apoyo de los MIR españoles que están en 'pie de guerra' con la Administración sanitaria. Off Redacción. Madrid Profesional Joven Profesión Off
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  Sotorasib mejora la supervivencia en pulmón no microcítico con mutación KRAS G12C

  Archivado: junio 5, 2021, 2:00pm UTC por raquelserrano

  raquelserrano Sáb, 05/06/2021 - 16:00 Datos en pulmón del programa CodeBreak100 ASCO ha recogido nuevos datos alentadores para cáncer de pulmón. FOTO: DM.

  “Los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del KRAS G12C presentan malos resultados, por lo que estamos satisfechos con estos sólidos resultados de supervivencia global y con el impacto que este fármaco, sotorasib, puede tener en los pacientes con esta mutación”, señala Miquel Balcells, Director Médico de Amgen para España y Portugal, refiriéndose a los resultados de fase II del estudio CodeBreak 100, el programa de ensayos clínicos más avanzado y con el seguimiento más prolongado, que se ha presentado en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO21).

  Los resultados también se han publicado en The New England Journal of Medicine y confirman las respuestas profundas y duraderas que se han observado a lo largo del programa de ensayos clínicos CodeBreaK, dados a conocer por la biotecnológica Amgen. La publicación incluye nuevos datos de supervivencia global, la actualización de la duración de la respuesta y los resultados de los análisis exploratorios de subgrupos.

  Buscando respuestas 

  El cáncer de pulmón es uno de los tumores más diagnosticados en todo el mundo. En España es la primera causa de muerte por cáncer con 22.153 fallecimientos registrados en 2018. Su pronóstico, a pesar de los avances, sigue siendo pobre con una tasa de supervivencia a los cinco años del diagnóstico de sólo el 18%, frente al 65% del cáncer colorrectal, el 89% del cáncer de mama o el 99% del cáncer de próstata, por ejemplo.

  El no microcítico representa el 85% de todos los cánceres de pulmón, y hasta el 66% de los pacientes presenta enfermedad localmente avanzada o metastásica en el momento del diagnóstico. KRAS G12C es una de las mutaciones más frecuentes en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, presente en el 13% de los casos, y existe una importante necesidad no cubierta y pobres resultados en la segunda línea de tratamiento para estos pacientes.

  Los datos de tratamiento presentados en ASCO han demostrado una mediana de la supervivencia global de 12,5 meses entre 124 pacientes evaluables que habían recibido al menos un tratamiento sistémico previo (fecha de corte de datos del 15 de marzo de 2021; la mediana del tiempo de seguimiento fue de 15,3 meses).

  Tasas de control de la enfermedad 

  Los datos publicados en el 'New England', que se actualizan a partir de los expuestos previamente en la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón, celebrada en enero de 2021, y con un tiempo de seguimiento más prolongado, de 15,3 meses, mostraron una mediana de la duración de la respuesta de 11,1 meses.

  Los resultados confirmaron una tasa de respuesta objetiva del 37,1% y una tasa de control de la enfermedad del 80,6%, además de un paciente adicional que alcanzó una respuesta completa (lo que eleva el total a 4 respuestas completas y 42 respuestas parciales), en comparación con los resultados presentados anteriormente.

  Según Ramaswamy Govindan, director del estudio que publica The New England Journal of Medicine, de la Division de Oncología, de la Universidad de Washington, en Estados Unidos, en este ensayo de fase II, "la terapia con sotorasib produjo un beneficio clínico duradero en pacientes con CPCNP con mutación de KRAS p.G12C previamente tratado".

  • Inmunoterapia y cáncer de pulmón: ‘condenados’ a entenderse
  • Describen una firma génica ligada al pronóstico de supervivencia en cáncer de pulmón no microcítico
  • Ampliar los criterios de inclusión en ensayos clínicos de cáncer de pulmón no microcítico mejoraría la representatividad

  Sotorasib, el primer inhibidor del KRAS G12C en introducirse en la clínica recibió la aprobación de la FDA bajo el nombre de 'Lumakras' el 28 de mayo de 2021 para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación del KRAS G12C y se espera en fase de revisión de la agencia regulatoria europea EMA.

  El programa de desarrollo clínico CodeBreaK con sotorasib de la biotecnológica Amgen se ha diseñado para tratar a pacientes con tumor sólido avanzado con mutación del KRAS G12C. Desde su inicio, ha incluido a más de 800 pacientes en 13 tipos de tumores. CodeBreaK 100, el primer estudio en humanos de fase I y II, abierto y multicéntrico, incluyó a pacientes con tumores sólidos con mutación del KRAS G12C.

  La terapia dirigida con sotorasib, que redujo el volumen tumoral, abre grandes mejoras en supervivencia para subgrupos, según datos de 'The New England Journal of Medicine', presentados en ASCO. Off Raquel Serrano Neumología Inmunología Empresas Empresas Off
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  China aprueba de emergencia CoronaVac para niños y adolescentes entre 3 y 17 años

  Archivado: junio 5, 2021, 10:15am UTC por raquelserrano

  Empresas raquelserrano Sáb, 05/06/2021 - 12:15 La OMS dio 'luz verde' el pasado 1 de junio Coronavac, aprobada para uso de emergencia para niños y adolescentes entre 3 y 17 años. FOTO: Sinovac.

  China ha autorizado el uso de emergencia de CoronaVac, la vacuna para la covid-19 fabricada por la empresa Sinovac, para niños y adolescentes de entre 3 y 17 años, según ha anunciado hoy el presidente de la compañía a medios de comunicación locales de Pekín. 

  A última hora del viernes, no obstante, el presidente de Sinovac, Yin Weidong, señalaba que las autoridades pertinentes habían aprobado el uso de emergencia de la vacuna en China en menores pero que "aún no se ha decidido cuándo se utilizará y a partir de qué edad".

  Segura y eficiente

  Sinovac ha finalizado las fases I y II de investigacietdaounión clínica con esta vacuna sobre  cientos de voluntarios dentro de este grupo de edad, según los cuales "la vacuna es tan segura y eficiente como lo es para los adultos", dijo Yin a la cadena estatal CCTV.

  Los estudios indican que la vacuna de Sinovac tiene una eficacia de sólo el 51 % en la reducción de casos sintomáticos de enfermedad por coronavirus, aunque el porcentaje se eleva al 100 % para casos graves y aquellos que requieren hospitalización. 

  • La EMA empieza a estudiar la vacuna china de Sinovac
  • Las redes sociales y buscadores se blindan (solo) contra los antivacunas
  • Vacuna, no tan fiera como la pintan

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el pasado 1 de junio el uso de emergencia de la vacuna de Sinovac, segunda de fabricación china que obtiene esta luz verde después de que a principios del mes de mayo lo consiguiera la desarrollada por Sinopharm.

  La vacuna Sinovac-CoronaVac "cumple los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación", señaló entonces la OMS en un comunicado, donde señaló que sus asesores técnicos visitaron instalaciones del laboratorio pequinés antes de emitir su decisión.

  Sinopharm y Sinovac son las primeras vacunas contra la covid-19 a las que la OMS da esta luz verde sin que previamente hubiera una decisión similar por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) o la estadounidense Administración de Fármacos y Alimentos (FDA). 

  CoronaVac ha sido hoy aprobada para uso de emergencia en edades comprendidas entre los 3 y los 17 años. La empresa productora señala que es tan segura y eficaz como en adultos. coronavirus Off Redacción/Agencias Inmunología Empresas Microbiología y Enfermedades Infecciosas Empresas Empresas Off
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  La inmunoterapia, a la 'conquista' del control en cáncer nasofaríngeo y de esófago

  Archivado: junio 5, 2021, 8:30am UTC por raquelserrano

  raquelserrano Sáb, 05/06/2021 - 10:30 Nuevos resultados en ASCO21 validan su beneficio La inmunoterapia se va adentrando en tumores de actual escasa respuesta. FOTO: DM.

  El carcinoma nasofaríngeo es un tipo de cáncer de cabeza y cuello  que representa un importante problema de salud mundial. Es particularmente prevalente en Asia oriental y sudoriental, donde se registra más del 70% de los aproximadamente 129.000 nuevos diagnósticos en todo el mundo en 2018. La terapia basada en la quimioterapia platino es actualmente el tratamiento estándar de primera línea para esta enfermedad en fase recurrente o metastásica, pero la duración de la respuesta es, en promedio, inferior a seis meses. 

  Ahora, los hallazgos del estudio JUPITER-02 ofrecen una nueva esperanza para los pacientes con enfermedad avanzada, según se ha puesto de manifiesto en una de las sesiones plenarias de la Reunión Anual de Oncología Clínica (ASCO2021) que está celebrando estos días ‘on line’.

  Un gran desafío

  La adición del agente de inmunoterapia toripalimab  -un inhibidor de puntos de control que actúa bloqueando la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) que se encuentra en la superficie de las células inmunitarias-, a la quimioterapia estándar de primera línea retrasa significativamente la progresión de la enfermedad en pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente o metastásico, según esta nueva investigación, un estudio internacional de fase III,  que puede representar un cambio de paradigma en la atención de estos pacientes, para quienes actualmente existen pocas opciones de tratamiento.

  Según Rui-hua Xu, director de la investigación, del Departamento de Oncología Médica del Centro de Cáncer de la Universidad Sun Yat-sen en Guangzhou, en China, “el carcinoma nasofaríngeo es un desafío, ya que generalmente se diagnostica en una etapa avanzada cuando las opciones de terapias actuales son extremadamente limitadas. La respuesta extendida en los pacientes que recibieron toripalimab marca un avance significativo para el tratamiento de esta enfermedad”.

  Las nuevas aportaciones pueden suponer un cambio de paradigma para pacientes con enfermedad avanzada con pocas opciones terapéuticas

  El JUPITER-02 ha evidenciado que la adición de inmunoterapia, en este caso toripalimab, a la quimioterapia estándar de primera línea alarga el tiempo hasta la progresión de la enfermedad en comparación con placebo, con una mediana de 11,7 meses frente a. 8.0 meses, respectivamente. Al año, el 49% de los pacientes que recibieron toripalimab no habían experimentado progresión de la enfermedad, en comparación con el 28% de los que recibieron placebo.

  Participaron 289 pacientes que no habían recibido quimioterapia previa, recibieron para toripalimab (146 pacientes) o placebo (143). Ambos grupos también recibieron quimioterapia con gemcitabina  y cisplatino. 

  El cáncer de esófago se suma al beneficio 

  Los regímenes de inmunoterapia simple y doble también ofrecen una supervivencia general mejorada en pacientes seleccionados con cáncer de esófago avanzado, enfermedad con escasas opciones de tratamiento actuales. Así, la combinación de inmunoterapia dual de nivolumab e ipilimumab es el primer tratamiento de primera línea sin quimioterapia, según otro ensayo fase III presentado en ASCO 2021.

  "Las mejoras clínicamente significativas en la supervivencia de estos dos regímenes de tratamiento destacan el impacto de la inmunoterapia en la atención del cáncer y deberían brindar nuevas opciones terapéuticas a un grupo de pacientes que a menudo son diagnosticados cuando la enfermedad ya se ha propagado", señala Ian Chau, oncólogo consultor en el Royal Marsden Hospital de Sutton, en Reino Unido, y autor del trabajo.

  Las mejoras clínicas con inmunoterapia dual están impactando de forma positiva en cáncer de esófago avanzado 

  En comparación con la quimioterapia estándar, tanto un régimen de inmunoterapia dual como un agente de inmunoterapia único agregado a la quimioterapia, extienden la supervivencia general (SG) de los pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago avanzado, particularmente aquellos positivos para el punto de control inmunológico proteína PD-L1.

  Se trata del ensayo CheckMate 648, en la que estos pacientes recibieron nivolumab más quimioterapia (cisplatino y 5-fluorouracilo) y nivolumab más ipilimumab y que mejoraron significativamente la supervivencia global en comparación con la quimioterapia estándar.

  • El cáncer de esófago podría englobar en realidad a dos tumores diferentes
  • El VEB puede contribuir al cáncer nasofaríngeo
  • El cáncer de esófago crece por la 'ganancia marginal' más que por velocidad duplicándose

  En la cita de la oncología estadounidense también se han dado a conocer los datos del Rationale 302, -con la molécula tislelizumab, de la farmacéutica Novartis en cáncer de esófago.

  Este inhibidor de punto de control inmunitario en investigación ha demostrado una reducción del 30% en el riesgo de muerte y una mediana de supervivencia global prolongada en 2,3 meses en comparación con la quimioterapia en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de esófago avanzado o metastásico después de una terapia sistémica previa.

  "La mayoría de los pacientes con este tipo de cáncer de esófago son diagnosticados con una enfermedad avanzada, lo que provoca un mal pronóstico y un complejo tratamiento", indica Jaffer Ajani, profesor de Oncología Médica Gastrointestinal en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, en Estados Unidos.

  A su juicio, y atendiendo a los datos del estudio, "el impacto alcanzado por tislelizumab en la supervivencia en comparación con la quimioterapia en este estudio es una noticia muy significativa y alentadora para los pacientes, los cuidadores y los oncólogos".

  Dos tumores, el de nasofaringe y el de esófago, con respuestas terapéuticas positivas muy escasas, han encontrado en la inmunoterapia un nuevo apoyo de mejora. Off Raquel Serrano Inmunología Farmacología Investigación Empresas Empresas Off
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  HIPRA SARS-CoV-2: la vacuna que saltará de un pueblo de Gerona al mundo

  Archivado: junio 5, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Empresas carmenfernandez Sáb, 05/06/2021 - 09:00 Covid-19 Hipra dispone en Amer de un laboratorio de I+D especializado en vacunas.

  En Amer, Gerona, una población de 2.332 habitantes dedicada a la agricultura y la ganadería, la industria textil, papelera y alimentaria, el embotellamiento de aguas minerales y el turismo, está la sede del sexto proveedor mundial (por volumen de ventas) de vacunas de uso veterinario: Hipra. Se trata de una multinacional farmacéutica de capital nacional y familiar (familia Nogareda Estivill) creada en 1954, con plantas en Amer y en Porto Alegre, Brasil, y con filiales en 39 países.

  Impresiona ver las dimensiones físicas, científicas y tecnológicas de esta empresa, extremadamente discreta pero muy conocida en el sector veterinario, dentro de un municipio tan pequeño y alejado de su capital de provincia más próxima (Gerona está a 25 minutos por carretera).

  Hipra saltó a la esfera mediática recientemente, el pasado 16 de abril, cuando visitó su sede el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez. También lo han hecho, con más discreción, el ex ministro de Sanidad Salvador Illa y la actual ministra del ramo, Carolina Darias, y el ministro de Ciencia, Pedro Duque. El motivo: la vacuna de proteína recombinante HIPRA SARS-CoV-2, para la que ya se ha solicitado patente y que podría ser la primera en llegar al mercado con esta tecnología (se están desarrollando otras similares en Europa, como la de Sanofi, CoV2 preS dTM, que hace un par de semanas anunció resultados positivos).

  La vacuna del laboratorio gerundense se basa en la proteína de unión al receptor (RBD) de la superficie del virus, que, altamente purificada e inerte, se suma a un adyuvante que amplifica la respuesta inmunogénica del organismo.

  Hipra, que ya hace 14 años que decidió concentrarse en las vacunas innovadoras para animales (ahora son el 84% de sus ventas y dispone de un catálogo de un centenar para todo tipo de enfermedades infecciosas en rumiantes pequeños y grandes, perros, conejos, peces…), está creando en paralelo una división de salud humana. Al frente está Antoni Maneu, que ha desarrollado su carrera profesional tanto en el sector farmacéutico (Servier, Ciba-Geigy y Novartis Farmacéutica) como en el de tecnología sanitaria (Alcon Healthcare).

  Explica Maneu a Diario Médico que la compañía destina el 10% de su facturación a I+D, abarca todas las fases de desarrollo de vacunas y se realiza en tres laboratorios en España (Amer), Brasil (Porto Alegre) y Estados Unidos (Carolina del Norte).

  22 vacunas propias

  Hasta 22 vacunas propias ha lanzado la empresa al mercado global en los últimos 10 años y sus ventas han aumentado un 300% en ese mismo periodo. Hipra calcula facturar este año 392 millones de euros, una cifra muy por encima de los 346 que facturó en 2020. También dispone de oficinas en el Parque Científico de la Universidad de Gerona y ha adquirido en Aiguaviva, a 25 kilómetros de Amer, un terreno de 114.000 metros cuadrados para continuar con su proceso de aumento de la capacidad industrial, entre otros objetivos con la vista puesta en la división de salud humana.

  Su plantilla en 2020 era de 2.044 personas y este año llegará a 2.400, el 16% de ellas en el área de I+D. Hipra produce cada año 25.000 millones de dosis de vacunas.

  Maneu destaca como valor de la compañía su amplia experiencia en vacunas, incluyendo las de varios antígenos (tiene de hasta 7). De ahí que una de un único antígeno y con una plataforma de proteína recombinante ya desarrollada les pareciese factible a los directivos cuando, relata Maneu, teletrabajando en pleno confinamiento por la pandemia de covid-19 empezaron a darle vueltas a la idea de desarrollar una vacuna específica para el SARS-CoV-2 en humanos.

  Además, hicieron cálculos, y concluyeron que tendrían capacidad industrial para, en caso de lograr pasar todas las fases de desarrollo necesarias, poder producirla industrialmente.

  Proteína recombinante

  “Ya habíamos tenido éxito con una plataforma de proteína recombinante de coronavirus para rumiantes, así que se acordó realizar una prueba de concepto con el SARS-CoV-2 que dio resultados muy buenos”, dice Maneu.

  Se pusieron en contacto con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para informarle de los resultados obtenidos y esta les autorizó a seguir, haciendo un seguimiento continuo de los avances (on line y presencial).

  Comenzaron probando con la cepa original de Wuhan y, al surgir las variantes inglesa y sudafricana, elaboraron con la misma plataforma de proteína recombinante dos vacunas diferentes.

  “Había que tomar una decisión y los resultados obtenidos con la de las variantes eran excelentes también”, asegura Maneu. Probaron asimismo con la variante brasileña y pronto sabrán qué sucede con la india.

  “A medida que vayan apareciendo otras, se irán probando de igual forma”, indica el responsable de la incipiente división humana.

  En comparación

  Incluso han comparado, en experimentación, su vacuna con las que ya hay en el mercado contra el SARS-CoV-2 y han visto que “la eficacia es excelente en las cuatro variantes probadas”.

  A las pocas semanas de poner en marcha el proyecto, “nos llamaron del Hospital Clínic de Barcelona para informarnos de que ellos tenían en desarrollo preclínico una ARNm /MVA del SARS CoV-2 (proyecto liderado por Felipe García y Lorna Leal, del grupo de investigación del Idibaps Sida e infección por VIH, que tiene por objetivo principal una nueva vacuna contra el SARS CoV-2 que induzca respuestas del sistema inmunitario contra el virus a largo plazo), por si queríamos colaborar”, añade.

  Aceptaron pero, a cambio, les pidieron ayuda para su propio proyecto con la proteína recombinante. Hay que tener en cuenta que Hipra, durante buena parte de la pandemia, prestó sus recursos de PCR a los hospitales públicos que tiene más próximos (se llegaron a hacer en sus instalaciones hasta 35.000 pruebas de este tipo), lo que le permitió establecer contacto con profesionales del sector sanitario.

  Destaca especialmente del proyecto de vacuna de Hipra que se hace con su propio músculo, sin participación financiera del sector público ni del privado, ni nacional ni europeo.

  • Hipra comenzará los ensayos clínicos de su vacuna contra el coronavirus en junio
  • La vacuna para covid-19 de IQS de Barcelona llega a fase preclínica
  • La vacuna de IRTA e IrsiCaixa para SARS-CoV-2 ofrece respuesta en ratones

  Pero “sí lo hacemos con apoyo explícito e implícito de la AEMPS, que nos enlaza con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a la que ya conocemos porque en ella hemos registrado hasta 22 vacunas de uso veterinario”.

  También se han puesto en contacto con Hipra, y la han visitado, representantes de otras agencias reguladoras.

  Están tan animados por cómo va todo el proceso de desarrollo de la HIPRA SARS-CoV-2, que en la división de salud humana que está organizando Maneu ya ha habido cabida para más proyectos; “se están explorando otras opciones”, manifiesta.

  Puerta a la salud humana

  Aunque también son cautos -“estamos en el radar de un mundo (salud humana) que (en Hipra) desconocían”-, especialmente en lo que respecta a las fases clínicas.

  La fase I y IIa de su vacuna comenzará, según sus previsiones, en verano (para que estén hechas en septiembre) con una muestra de 55 pacientes y bajo el control de Lorna Leal, del Hospital Clínic/Idibaps de Barcelona, y de Rafael Ramos, del Hospital Josep Trueta/Instituto de Investigación Biomédica de Gerona (Idibgi).

  La fase IIb y III, si todo va según lo previsto, se haría entre octubre y noviembre, se coordinaría desde el Clínic y participarían varios hospitales de diferentes comunidades autónomas con los que se está contactando actualmente. Estas fases también las asume Hipra económicamente en solitario, destaca Maneu.

  En estos momentos, tratan ya de fabricar un lote para los ensayos clínicos, que luego habrá que ir escalando hasta su puesta en el mercado internacional.

  “Al llegar ahí, si viésemos que hay otras cepas que necesitan de vacunas específicas, en 3 o 4 meses podríamos adaptar la nuestra a la nueva realidad, porque su tecnología es muy versátil”, afirma Maneu. Este tipo de plataforma ha resultado exitosa en veterinaria pero también en humanos, en gripe y papilomavirus, recuerda.

  Sobre su complejidad precisa que la proteína recombinante es la última fase y que conseguirla purificada es lo más complicado. “Una vez lo tienes, es más fácil producirla masivamente”, apunta.

  En Hipra, sostiene Maneu, confían plenamente en su capacidad de llevar a buen puerto el proyecto porque conocen bien la plataforma tecnológica, saben que pueden producirla industrialmente y, además, ya se han aprovisionado de las materias primas, paquetería, etc… necesarias.

  Llegar a 1.200 millones de dosis/año

  La dirección de Hipra espera poder empezar a producir la vacuna este mismo año; alcanzar en 2022 entre los 400 y 500 millones de dosis/año, y llegar hasta los 1.200 millones de dosis en 2023. Antoni Maneu, responsable de la nueva división humana, precisa que esas cifras pueden parecer grandes, pero si trata de dosis, que no de viales (pueden incluir varias dosis). Y todo eso, por ahora, piensan poder fabricarlo únicamente en la planta de Amer.

  Antoni Maneu es el responsable de crear la división de salud humana de Hipra.

  Con toda esa producción entrarán en competencia mundial con otras vacunas contra el SARS-CoV-2, algunas ya usadas en varios millones de personas, pero prevén destacar con un precio “más asequible” que el que tienen las de ARN mensajero y con la condición de no necesitar más que entre -2 y -8 grados centígrados de temperatura para su almacenamiento y distribución.

  Además de las fases clínicas pertinentes, en  población adulta estándar, ya están planificando estudios en subpoblaciones como las de los niños y adolescentes, los inmunodeprimidos y la gente mayor.

  Maneu admite, no obstante, que la vista comercial de Hipra está puesta especialmente en la estrategia de dosis de revacunación contra el SARS-CoV-2, que con alta probabilidad habrá de seguirse mundialmente.

  Maneu, como es lógico, sigue con interés la polémica internacional sobre la liberalización temporal de las patentes de las vacunas para la covid-19, y opina que, “desde la perspectiva tecnológica, por más que se liberasen esas patentes, sería inviable que alguna empresa de algún país pudiese producir las vacunas contra el SARS-CoV-2 a corto o medio plazo. Es posible que eso no se esté teniendo en cuenta”. A su juicio, “la solución pasa por que la producción sea más masiva a nivel mundial. Nosotros estaríamos abiertos a llegar a acuerdos con países que nos lo pidiesen para que hiciesen localmente la parte final de la producción”.

  Recuerda Maneu que en el caso de estas vacunas el problema de acceso también es de distribución, con países como Estados Unidos y Reino Unido que prohíben su exportación.

  Y pide cautela porque “pasar a desincentivar a la industria innovadora es una línea muy fina”. 

  El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en su reciente visita a Hipra, se manifestó "muy ilusionado" con el proyecto porque "es fundamental que la industria catalana y española sea capaz de dar nuestra propia respuesta a esta pandemia".

  "Vemos en Hipra uno de los proyectos más esperanzadores y quiero trasladaros que el Gobierno va a apostar por vosotros en esta esperanza que tenemos todos de contar con una vacuna española a la largo de este 2021", afirmó Sánchez, en la cita con David Nogareda, CEO de Hipra.

  También señaló que "una de las grandes lecciones que hay que extraer de esta pandemia es que la unión hace la fuerza". Y quiso reconocer el compromiso de la industria catalana y la del conjunto de España en los momentos "más duros" de la pandemia; y recordar que Hipra, por ejemplo, en los momentos más difíciles, realizó más 30.000 PCR para hospitales y respiradores con impresoras 3D.

  También en Cataluña, el Centro de Investigación en Sanidad Animal (IRTA-CReSA), el Instituto de Investigación del Sida (IrsiCaixa) y el Barcelona Supercomputing Center (BSC) trabajan en otra vacuna para la covid-19, lo mismo que el IQS - Universidad Ramon LLull de Barcelona.

  DM visita Hipra en Amer. Disponía de una vacuna contra coronavirus en rumiantes y se lanzó a lograr otra para SARS-CoV-2 en humanos. coronavirus Off Carmen Fernández. Barcelona Empresas Empresas Off
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  El semáforo de medidas anticovid de Sanidad se publica en el 'BOE'

  Archivado: junio 5, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 05/06/2021 - 08:00 Madrid ha manifestado su intención de recurrir ante la Audiencia Nacional Un hombre recoge las mesas de su terraza en un establecimiento de la Comunidad Valenciana.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este sábado la Resolución de 4 de junio de 2021 de la Secretaria de Estado con el acuerdo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) sobre las actuaciones coordinadas en salud pública frente a la covid-19 y de aplicación en todo el territorio. Es la decisión que se adoptó en el Consejo Interterritorial del 2 de junio, con el semáforo de la desescalada en el ocio, la hostelería, principalmente.

  La publicación de esta resolución, que imponen restricciones al ocio nocturno y a la hostelería, viene acompañada de la amenaza de las comunidades que no apoyaron el citado acuerdo de no acatar las medidas, incluso, de llevarlas a los tribunales. Las comunidades autónomas que no refrendaron el acuerdo que salió del consejo interterritorial de este miércoles fueron Madrid, Galicia, Murcia, Andalucía y Cataluña, con un voto en contra. Mientras Castilla y León y la ciudad autónoma de Melilla se abstuvieron en la votación y País Vasco ni siquiera participó en el debate.

  De hecho, este mismo sábado, el consejero de Justicia en funciones de la Comunidad de Madrid, Enrique López, ha asegurado que el Gobierno de Díaz Ayuso recurrirá ante la Audiencia Nacional las restricciones al ocio nocturno y la hostelería acordadas en el Consejo Interterritorial del SNS y publicadas este sábado en el BOE.

  "La orden no establece 'fecha concreta' de aplicación en las comunidades autónomas, cuando otras órdenes sí que la establecían para que las regiones las adaptasen a su normativa", ha señalado López a los medios durante un acto celebrado en Madrid. 

  Además de Madrid, otras comunidades - Galicia , Andalucía y País Vasco- han manifestado que no aplicarán las restricciones, a pesar de la Orden publicada por el Ministerio de Sanidad en el BOE, y la pretensión de La Rioja es posponerlas. 

  Antes de su publicación en el BOE, ayer viernes, Carolina Darias, ministra de Sanidad, trasladó a las comunidades la orden con las restricciones al ocio nocturno y la hostelería recordándoles que son de obligado cumplimiento desde este momento, ayer viernes, hasta que la ministra "apruebe la finalización de su vigencia" previo acuerdo del Consejo Interterritorial. El texto es recurrible en reposición ante la propia ministra o ante la Sala Contenciosa-administrativa de la Audiencia Nacional.

  Argumentos de Sanidad

  El Ministerio insiste en el carácter vinculantes de la decisión del Consejo Interterritorial, apoyándose en el segundo párrafo del artículo 151.2.a) de la ley de Régimen Jurídico del Sector Público, sobre los Acuerdos de Conferencia Sectorial, sobre los Acuerdos de Conferencia Sectorial referidos al ámbito sanitario, en el que la Administración General del Estado tiene atribuidas funciones de coordinación general.

  A diferencia de la propuesta inicial que planteó a las comunidades el miércoles es que ya no supedita la vigencia de las normas hasta que el 70 por ciento de la población esté vacunada, sino "hasta que se apruebe por la ministra de Sanidad la finalización de su vigencia" previo acuerdo del Consejo Interterritorial.

  "La declaración de actuaciones coordinadas producirá efectos desde su notificación a las comunidades y ciudades con estatuto de autonomía, y hasta que se apruebe por la Ministra de Sanidad la finalización de su vigencia, previo acuerdo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, con audiencia de todas las comunidades y ciudades con estatuto de autonomía" resalta la orden.

  Sin embargo, la cuestión que Sanidad plantea de manera clara no lo es tanto. La naturaleza del Consejo Interterritorial, si es o no una conferencia sectorial, y por tanto si puede aprobar algo más que recomendaciones, incluso por mayoría, es la vieja discusión que encierra la resolución de este conflicto. 

  • Plante autonómico contra el plan de desescalada aprobado por el Gobierno en el Interterritorial
  • Sanidad quiere hacer obligatorio su semáforo de medidas hasta que la vacunación alcance al 70%
  • Madrid acata el cierre de Semana Santa y San José, pero lo recurrirá a los tribunales

  La historia sobre el carácter y función del Consejo Interterritorial viene de lejos. Es un órgano que no tiene un reglamento interno propio a pesar de que ha habido, en las últimas legislaturas, varios intentos de que este reglamento saliera adelante. Entre los objetivos de este nuevo texto estaba hacer del Interterritorial un órgano más operativo y hacer vinculantes las decisiones que se tomaran.

  Un jurista cercano al Partido Popular y con responsabilidad política durante los últimos Gobierno del PP, que no quiere aparecer con su nombre, apunta a este diario un razonamiento completo sobre esta cuestión, asegurando, para empezar que "los acuerdos del Interterritorial no se pueden adoptar por mayoría".

  Qué es el Interterritorial 

  Recuerda que "las comunidades gobernadas por el Partido Socialista en tiempos del mandato de la exministra de Sanidad Dolors Montserrat se negaron a que se modificase el Reglamento aduciendo que el Consejo Interterritorial no era una conferencia sectorial -cuando, claramente, lo es-, ni le era aplicable la Ley 40/2015 de régimen jurídico del sector público, sino sólo la Ley 16/2003 de Calidad y Cohesión del SNS".

  De este modo, "lo aplicable es la citada ley y el Reglamento vigente, que no se pudo modificar a pesar de los reiterados informes de la Abogacía del Estado, durante más de 6 meses de negociación, para adaptarlo al nuevo régimen de las conferencias sectoriales de la Ley 40/2015 artículos 147, 151 y concordantes, en los que se pueden adoptar acuerdos de coordinación por votación y mayoría que vinculan incluso a las comunidades autónomas que voten en contra y su incumplimiento es exigible ante la jurisdicción contencioso-administrativa. Por lo tanto, los acuerdos no se pueden adoptar en el Interterritorial previa votación, sino por consenso: unanimidad o asentimiento. Si se hace, no se respeta el procedimiento establecido, en el propio reglamento, lo que puede determinar la nulidad de los acuerdos así aprobados, en virtud del artículo 47 de la Ley 39/2015".

  Por otro lado, Josefa Cantero, profesora de Derecho Constitucional de la Universidad de Castilla-La Mancha, y presidenta de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), admite esa "especie de contradicción en la propia ley de cohesión y calidad del sistema nacional de salud" y que "las cosas pueden ser mejorables". Pero, aclara, que "el Ministerio de Sanidad tiene una función constitucional que es de coordinación de la salud y si las medidas adoptadas no gustan a las comunidades autónomas, lo que pueden hacer es impugnarlo a través de las vías que establecen nuestro ordenamiento jurídico, pero no pueden lanzar públicamente este mensaje de incumplimiento porque da un mensaje pésimo a la ciudadanía". 

  Ahora, tras la publicación de las citadas medidas en el BOE, cabe esperar y ver si alguna de las comunidades autónomas que han expresado su negativa a acatar la regulación emprenden la vía judicial 

  Un semáforo de niveles

  En virtud de la norma publicado hoy en el BOE, desde ya el ocio nocturno podrá reabrir hasta las 2, ampliable a las 3, en las comunidades que estén fuera del nivel riesgo o en el nivel de alerta 1, que hoy por hoy son Galicia, Cantabria, Navarra, Extremadura, Comunidad Valenciana, Murcia, Baleares y Canarias. El resto, salvo Euskadi y La Rioja, que están en el 3, se sitúan en el nivel 2 de alerta.

  El consumo de bebidas y alimentos en estos locales, tanto en interiores como exteriores, se hará sentado, con una separación entre las sillas de distintas mesas de al menos 1,5 metros. No podrán superar el 50% de aforo en el interior; las terrazas al aire libre podrán ocupar la totalidad de las mesas permitidas, que solo podrán estar ocupadas por un máximo de 6 personas en lugares cerrados y 10 en el exterior.

  Si el territorio llegara al nivel de alerta 2, la comunidad podrá valorar autorizar la apertura de locales de ocio nocturno con las restricciones que se proponen en el semáforo de Sanidad, que reduce el aforo a un tercio.

  Hostelería

  Respecto a la hostelería, si el territorio está fuera de los niveles de riesgo, se permitirá la mitad del aforo en el interior, pudiéndose incrementar en un 10% si se aplican medidas que garanticen un alto nivel de ventilación y control de la calidad del aire.

  En las terrazas al aire libre se podrán ocupar la totalidad de las mesas separadas por 1,5 metros y ocupadas al máximo por 6 personas en interior y 10 en exterior. Se permite el servicio y consumo en barra. Como máximo estarán abiertos hasta la 1 y dejarán de servir a las 24:00 horas.

  Y en los eventos multitudinarios, se aplicarán las medidas de control de riesgos propuestas en el denominado semáforo de Sanidad, que van de la prohibición de comer, beber y fumar en las zonas destinadas al público al uso obligatorio de mascarilla. 

  Además, deberán prohibir fumar en la vía pública o en espacios al aire libre cuando no se pueda respetar una distancia mínima interpersonal de, al menos, 2 metros, incluyendo cualquier otro dispositivo de inhalación de tabaco, pipas de agua, cachimbas o asimilados.

  La resolución publicada hoy también "obliga" a la implementación de la campaña de vacunación "siguiendo la estrategia de vacunación frente a la covid-19 aprobada por la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y a propuesta de la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones de dicho Consejo Interterritorial".

   

  Las autónomas contrarias a estas fases de desescalada podrían recurrir la norma una vez publicada, ante las dudas sobre el carácter vinculante de los acuerdos del Interterritorial. coronavirus Off S. Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  “La apuesta por la ciencia es hoy real y es necesario que continúe en el futuro”

  Archivado: junio 5, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

  Empresas soledadvalle Sáb, 05/06/2021 - 08:00 Admirables 2021 Juan Álvarez, director médico de Pfizer.

  Director médico de Pfizer desde 2007, Juan Álvarez Bravo es doctor en Medicina y Cirugía (sobresaliente Cum Laude) por la Universidad Complutense de Madrid,  doctor en Farmacia por la Universidad de Tokio, cuenta con varias publicaciones como resultado de la investigación realizada y un máster en márketing farmacéutico por el Instituto Empresa de Madrid. 

  En 1995 comenzó a trabajar en Schering Plough en el departamento de Desarrollo de Negocios y Economía de la Salud, en diversas áreas médicas. En 2002 fue nombrado director médico de Wyeth Farma para España y desempeñó esa función hasta su incorporación a Pfizer.   

  PREGUNTA. ¿Qué destacaría del último año en el área de la salud? 

  RESPUESTA. Lo primero, el papel de los profesionales sanitarios y todos los esfuerzos que han realizado para frenar esta pandemia.
  En segundo lugar, destacaría la puesta en valor de la ciencia y del sector sanitario. Y, en tercer lugar, que la colaboración entre todos los sectores del ámbito sanitario para conseguir soluciones - independientemente de su carácter público o privado- ha sido clave para lograr tener, por ejemplo, vacunas contra la covid-19.

  P. ¿Qué destacaría del trabajo de Pfizer en el último año?

  R. Desde Pfizer decidimos desde el principio trabajar y colaborar con todo el sector sanitario para poder afrontar la crisis sanitaria. Diseñamos un plan de cinco medidas en el que solicitamos a la industria biofarmacéutica una colaboración sin precedentes. El objetivo de esta iniciativa era ofrecer a la sociedad terapias y vacunas de una forma más ágil. Para ello, era necesario compartir herramientas y conocimientos, reestructurar nuestros equipos, aplicar nuestra experiencia en el desarrollo de medicamentos, ofrecer nuestras capacidades de fabricación y mejorar y acelerar la respuesta futura.

  El desarrollo de cualquier tratamiento requiere de un firme compromiso con la seguridad como elemento irrenunciable. Por ello, desde el primer momento, nos volcamos en buscar soluciones. Antes de proceder a la investigación de la vacuna, creamos un equipo SWAT de los principales virólogos, biólogos, químicos, clínicos, epidemiólogos, expertos en vacunas y otros expertos clave de Pfizer para que se centraran únicamente en abordar esta pandemia.

  P. La colaboración público-privada ha sido de vital importancia estos últimos meses. ¿Cómo son para Pfizer este tipo de relaciones?

  R. Desde Pfizer estamos a disposición de todos los agentes que intervienen en el sector sanitario para mejorar la asistencia, los servicios y los tratamientos; en definitiva, la calidad y la salud de los pacientes. Consideramos imprescindible trabajar de manera conjunta con las diferentes administraciones, para llegar a puntos de encuentro en investigación, ensayos clínicos y la relación del paciente con los profesionales sanitarios, todo ello con la finalidad de mejorar su calidad de vida. 

  P. ¿Qué cambios ha experimentado la apuesta por la I+D en Pfizer?

  R. La innovación y el desarrollo científico de vanguardia están en el ADN de Pfizer. La investigación en torno al SARS-CoV-2 ha marcado un hito en los plazos de investigación y desarrollo para las vacunas. Hemos acortado esos plazos manteniendo nuestros estándares de seguridad.
  Seguimos apostando por la investigación para desarrollar tratamientos que mejoren la calidad de vida del paciente. Contamos con 100 estudios clínicos en marcha, de los cuales 22 están en fase 3, así como diez tratamientos en proceso de registro. Vacunas es el área más impactada por la pandemia, pero seguimos trabajando en la prevención de patologías, más allá del SARS-CoV-2.

  P. ¿En qué patologías?

  R. En la infección por neumococo o la enfermedad de Lyme, en el área de enfermedades raras estamos logrando importantes avances en la comprensión de patologías gracias a la secuenciación del genoma. En oncología, trabajamos para transformar el panorama de los tratamientos y mejorar la vida de los pacientes. En el área de enfermedades inflamatorias buscamos abordar la causa de esta inflamación a nivel molecular. Y en medicina interna, desarrollamos soluciones para la obesidad, diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares y renales, así como posibles tratamientos para anormalidades metabólicas. Nuestra área de hospitales está estudiando un tratamiento para las infecciones causadas por bacterias gramnegativas, para las cuales actualmente las opciones de tratamiento son limitadas. 

  P. ¿Qué enseñanza saca Pfizer de esta pandemia ? 

  R. Las experiencias vividas durante este último año nos han demostrado que hay aspectos de nuestro trabajo que son irrenunciables y que les debemos dedicar un esfuerzo importante. En Pfizer, hemos aprendido que nuestro propósito – lograr innovaciones que cambian la vida de los pacientes – es real y más necesario que nunca. Para ello, nos basamos en la ciencia que ha sido la protagonista durante esta pandemia y que nos guiará en los próximos retos del futuro.

  Queremos ofrecer aún más tratamientos innovadores a los pacientes y más valor a los otros grupos de interés de la empresas.

  La pandemia colocó a la industria en el punto de mira. Todas las esperanzas para vencer al virus estaban puestas en ella. Pfizer ha sabido responder a estas expectativas. Admirables Admirables Off Redacción. Madrid Empresas Empresas Empresas Off
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  ¿Se puede asegurar el resultado en Odontología?

  Archivado: junio 5, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

  Consulta soledadvalle Sáb, 05/06/2021 - 08:00 Autonomía La responsabilidad en medicina no es objetiva y tampoco se puede asegurar un resultado.

  Como especialista en odontología traté a un paciente que necesitaba varios implantes y prótesis. Durante el tratamiento uno de los implantes acabó fracasando. Ahora, considera que mi actuación no estuvo sujeta a la buena práctica médica al haber fracasado el implante. El paciente firmó los consentimientos donde se recoge la posibilidad del fracaso, y en ningún momento le dije lo contrario. ¿Prosperaría una reclamación?  
  L.S.L. (Madrid)

  La responsabilidad del profesional médico es de medios y, como tal, no puede garantizar un resultado concreto. La obligación del médico es poner a disposición del paciente los medios adecuados, comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención. 

  En particular, proporcionar al paciente la información necesaria que le permita consentir o rechazar una determinada intervención. Los médicos actúan sobre personas, con o sin alteraciones de la salud, y la intervención médica está sujeta, como todas, al componente aleatorio propio de la misma, por lo que los riesgos o complicaciones que se pueden derivar de las distintas técnicas de cirugía utilizadas son similares en todos los casos y el fracaso de la intervención puede no estar tanto en una mala praxis cuanto en las simples alteraciones biológicas.
   

  • ¿Un cirujano puede decidir la amputación a un diabético sin consultar con su endocrino?
  • ¿Realizar una prueba diagnóstica puede ser mala praxis?
  • ¿Quién tiene derecho a reclamar por un fallecimiento?

  Es doctrina reiterada del Supremo que los actos de medicina voluntaria o satisfactiva no comportan por sí la garantía del resultado perseguido, por lo que sólo se tomará en consideración la existencia de un aseguramiento del resultado por el médico a la paciente cuando resulte acreditado.

  En este caso, cuando en ningún momento se le aseguró el resultado y disponía de información suficiente, ninguna responsabilidad podría derivarse de la caída de un implante al tratarse de un riesgo inherente al tratamiento y multifactorial.

  Off Antonio Sánchez Hurriaga, abogado del Despacho Fornes Abogados Off
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  Las infecciones diarias en la primera ola fueron 40 veces más que las 'oficiales'

  Archivado: junio 5, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  Medicina Preventiva y Salud Pública Josezarate Sáb, 05/06/2021 - 08:00 Según un modelo matemático desarrollado por la Universidad de Alicante y el Instituto Carlos III César Bordehore, coordinador del equipo e investigador del Instituto Multidisciplinar para el Estudio del Medio 'Ramon Margalef' de la Universidad de Alicante.

  El número de nuevas infecciones diarias es uno de los principales parámetros para comprender la dinámica de una epidemia. Sin embargo, durante la pandemia de la covid-19 esta información ha sido de baja calidad, sobre todo durante los primeros meses, debido al sesgo de las cifras oficiales por el insuficiente número de test diagnósticos realizados.

  En este marco, un equipo multidisciplinar de la Universidad de Alicante (UA) y el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) de Madrid ha diseñado una metodología retrospectiva, denominada Remedid (siglas en inglés de Retrospective Methodology to Estimate Daily Infections from Deaths), capaz de estimar las infecciones diarias a partir del número de muertos, cifra documentada con mayor precisión. El trabajo ha sido publicado en Scientific Reports.

  “Las series temporales de alta fidelidad de cada parámetro de una epidemia son cruciales para ejecutar modelos epidemiológicos fiables. Partimos de la base de que, en los primeros meses de pandemia, los datos de infecciones oficiales estaban muy sesgados a la baja”, señala César Bordehore, coordinador del equipo, doctor en Biología e investigador del Instituto Multidisciplinar para el Estudio del Medio 'Ramon Margalef' de la UA.

  De la infección a la muerte

  A partir de esa premisa, desarrollaron un modelo matemático. Según Bordehore, “en primer lugar, se basa en calcular la distribución de probabilidad entre la infección y el fallecimiento”. Se realiza a partir de una metodología denominada convolución de funciones, que incluye una de infección a síntomas y otra de síntomas a fallecimientos -ya que directamente de infección a fallecimiento no existe en la literatura científica-.

  La línea roja corresponde a las infecciones oficiales, y la naranja a las infecciones estimadas a partir del modelo matemático Remedid. La curva con el área sombreada en violeta son los casos acumulados de infecciones calculados a partir de Remedid, y en azul claro, el acumulado de las infecciones oficiales.

  “A través de una operación matemática compleja, sumamos esas dos funciones para extraer la distribución desde la infección hasta la muerte”, comenta. El siguiente paso es calcular cuándo se producen las muertes y, según apunta el investigador, existen dos opciones: las muertes oficiales o el exceso de mortalidad reflejado por el Sistema de Monitorización de Mortalidad diaria (MoMo), decantándose por la segunda porque “fue más real que las muertes oficiales”.

  Por último, a partir de los estudios de seroprevalencia del Ministerio de Sanidad, se trata de “ajustar el ritmo de muertes aplicando la probabilidad de infección hasta la muerte con los ajustes de porcentajes de los citados estudios”. El equipo ha aplicado este modelo matemático a series temporales estimadas de infecciones, entre el 8 de enero y el 29 de noviembre de 2020, en España y a sus 17 comunidades y dos ciudades autónomas.

  “Los resultados muestran que los contagios probables fueron entre 35 y 42 veces más que los oficiales el 14 de marzo, cuando el Gobierno decretó el confinamiento nacional”, apunta David García, profesor del Departamento de Matemática Aplicada de la UA y primer autor del artículo.

  El primer contagio

  Según este trabajo, que también ha contado con la participación de María Isabel Vigo, del Departamento de Matemática Aplicada de la UA, Eva S. Fonfría y Miriam Navarro, del Instituto Multidisciplinar para el Estudio del Medio 'Ramón Margalef' de la UA, y Zaida Herrador del ISCIII, el primer contagio en España pudo producirse entre el 8 y el 9 de enero de 2020, unos 43 días antes de los registros oficiales durante la primera ola.

  “Los estudios de serología realizados por el ISCIII nos han dado una estimación realista del número total de infecciones, mostrando que los datos oficiales estaban subestimados. La metodología Remedid complementa estos estudios reconstruyendo la evolución temporal de dichas infecciones”, añade García. Por otro lado, detallan, “el confinamiento nacional tuvo un efecto inmediato en la transmisión del virus, como demuestra la rápida disminución de la pendiente en torno al día 14 de marzo. Esta inmediatez en la bajada de la transmisión (la R epidemiológica) no se apreciaba en los datos oficiales de infectados”.

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  Esta metodología es útil para perfeccionar los modelos y mejorar el conocimiento de la dinámica de la pandemia, incluida la eficacia de las diferentes medidas adoptadas para aplanar la curva y diseñar medidas seguras posteriores al cierre. “Podrían obtenerse modelos más realistas y precisos mediante el uso de un número diario de infecciones más confiable proporcionado por Remedid, lo que, a su vez, mejoraría el resultado de los modelos y de las comparaciones de las diferentes medidas de ralentización de la transmisión”, apunta Bordehore.

  A corto y medio plazo, una propuesta interesante sería aplicarlo a otras escalas espaciales. “Nosotros lo hemos aplicado a nivel nacional y por comunidad autónoma, pero sería interesante aplicarlo por área básica de salud u otras que tengan una estructura demográfica y de usos y de hábitos sociales homogéneos”. Y también sería interesante incluir las interconexiones entre áreas de salud y provincias “para generar un modelo metapoblacional y ver de qué manera afecta o no la movilidad entre territorios”. También es importante introducir el impacto de las variantes de covid y, de hecho, “estamos realizando ahora mismo un modelo para incorporarlas tanto en la mortalidad como en la capacidad de transmisión”.

  La falta de test en los primeros meses de la pandemia condujo a una enorme subestimación de los casos, incluso después de actualizarse los datos oficiales. coronavirus Off Enrique Mezquita Off
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  ¿Cómo es la residencia en Neumología?

  Archivado: junio 5, 2021, 6:00am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Sáb, 05/06/2021 - 08:00 Así es la especialidad La Neumología ha sido clave para el manejo de la COVID

  En pocos días comienza la adjudicación de plazas, que un año más será telemática y aunque sanidad defiende que el nuevo sistema "es más equitativo", esta decisión no ha gustado al sector, que no ha tardado en manifestar su descontento. 

  Después de más de un año del inicio de la pandemia por covid-19, los neumólogos han cobrado importancia. Joaquim Gea, neumólogo y director de pregrado de Separ, para quien las 136 plazas ofertadas esta año son insuficientes, cuenta las claves de la especialidad. 

  En su opinión, la residencia en la especialidad es muy corta, solo de 4 años. "Hace mucho que pedimos cinco años". considera que entre entre las guardias y los días de libranza de después "realmente el tiempo real de aprendizaje de la especialidad es corto". 

  Perfil del neumólogo

  "El buen neumólogo, como cualquier especialidad debe tener dominio de todos los conocimientos que hacen falta y la habilidad para utilizar todas las técnicas que hay a disposición para ayudar a los enfermos", explica Gea. Sobre la parte humanística, añade que debe entender el sufrimiento del enfermo, acompañarlo en su enfermedad y apoyar al paciente por los síntomas que tiene y cómo le afecta a su calidad de vida. "Son dos partes que no deberían ser contrapuestas sino complementarias". 

  El experto comenta que entre las atracciones de la especialidad están las enfermedades más complejas o de difícil diagnóstico y la parte instrumental, como la endoscopia intervencionista o los cateterismos. 

  ¿Es difícil obtener plaza MIR? 

  Hasta ahora neumología era una especialidad un poco desconocida, en comparación con otras. Pero la covid-19 ha hecho que aflore. "En los sitios más buscados es más difícil conseguir la plaza pero no es de las primeras en terminarse. Si alguien tiene mucha vocación en hacer neumología podría hacerlo en cualquier lugar, pero en los sitios más buscados es más difícil, pero en general es una especialidad que se puede hacer en un sitio o en otro". 

  En cualquier caso, Gea considera insuficiente el número de plazas ofertadas, y además es heterogénea. "A corto plazo habrá desigualdades territoriales, sitios donde se formará a más neumólogos y otras en las que no, lo que tendrá sus problemas, porque además los españoles somos podo dados a movernos de nuestra comunidad autónoma. En general hay pocas plazas para lo que se necesita, sobre todo en la parte de semicríticos".

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  Horarios del residente

  Los horarios varían en función de la comunidad. Hay autonomías en los que el horario es de 8 a 15 y otros, como Cataluña, en los que es de 8 a 17. "Pero es un periodo formativo, el hecho de quedarse algún rato más estudiando o preparando sesiones es muy útil luego para encontrar trabajo".

  Guardias 

  Las guardias también son heterogéneas en función de la comunidad. "La mayoría de los grandes hospitales tienen guardias de la especialidad, lo que es importante porque una vez que has hecho el primer año, o año y medio en el que se hacen guardias generales van  a aprender mucho en las guardias de la especialidad", afirma Gea. En su opinión, "es bueno escoger aquellos sitios con guardias de la especialidad. Se hacen un promedio de cinco al mes".

  Las guardias en esta especialidad no son tranquilas, pero tampoco muy duras. "La gracia que tienen es cuando son guardias de neumología, son guardias en las que se tiene mucha práctica en la ventilación mecánica en pacientes graves, endoscopias... "En la mayoría de lugares los residentes a partir "2, tienes un adjunto contigo. Tienen responsabilidades supervisadas y en algunos lugares el último año hay una parte del periodo que se hace la guardia con al adjunto localizable para que las cosas sencillas las haga el residente". 

  Rotaciones

  La especialidad de neumología tiene muchos ámbitos diferentes, "desde la sala convencional, al hospital de día, la endoscopia, las enfermedades respiratorias, las pruebas de esfuerzo, la ventilación no invasiva...". Según explica Gea, "la rotación general el primer año es en un servicio de medicina interna para coger un poco el barniz general como médico". Asegura que ahora en las facultades se ha mejorado mucho y ahora se hacen muchas prácticas, con lo que "tampoco es tan grave que la parte general sea corta".

  Más tarde las rotaciones son de tres meses en diferentes servicios. "Hay quien hace más rotación en medicina interna general y otros pasan por cardio, digesivo... complementan la visión de medicina general con otras especialidades como uci, para profundizar un poco más".

  Algunos centros dan la posibilidad a los residentes de, además de las rotaciones regladas, puedan escoger alguna disciplina que les guste especialmente y tienen tres meses que pueden ir a otro centro, incluso a otro país". Gea considera esta experiencia muy interesante, no sólo a nivel profesional sino como maduración personal. "El hecho de irse a otra ciudad ver otra manera de hacer, otra cultura, es muy interesante". 

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  Actividad del residente

  Durante el primer año, el R1 ayuda a residentes más mayores en los diferentes servicios por los que esté, puede llevar dos o tres enfermos, pero siempre supervisado por un residente mayor o un adjunto.

  En R2 ya va rotando y le van dando más responsabilidades. Al inicio del segundo año está todavía en otros servicios pero va supervisado. Al final del  R2 y R3 ya está en neumología supervisado por un adjunto. "Si lo que está haciendo es muy técnico, y requiere un conocimiento más profundo, suele estar supervisado por un adjunto. Si es algo más sencillo, como la sala convencional, normalmente es un residente mayor R4 el que supervisa", explica Gea. 

  Ya en R4 la supervisión es más pequeña. Gea es partidario de que "en según qué partes del servicio, el R4 supervise a los enfermos y en caso de cosas muy puntuales recurra al adjunto  con consultas específicas. Pero todo lo que pueda hacer de forma autónoma lo tiene que hacer porque cuando acabe le van a contratar". 

  Tipo de paciente 

  El residente de neumología atiende a todo tipo de pacientes. "Desde lo más sencillo, relativamente, como asma, EPOC, bronquitis, a enfisema, enfermedad intersticial, insuficiencia respiratoria que requieren ventilación mecánica, pacientes con cáncer de pulmón, toda la parte diagnóstica se hace en neumología, la endoscopia, la muestra, los marcadores, la extensión del tumor en el pulmón, enfermos con apnea del sueño...", especifica el experto. 

  En algunos hospitales hay unidades ambulatorias que llevan los R4 del hospital. "Eso es una buena oportunidad para que el residente vea un enfermo más sensible, no necesitado del hospital que se puede hacer seguimiento desde primaria pero con el especilista de área". Los pacientes más complejos se ven en el hospital, donde los residentes están más supervisados. 

  Otro aspecto muy interesante, según Gea, son las unidades multidisciplinares. "Cada vez más, hay unidades para enfermos complicados que tienen un proceso que afecta a diferentes cualidades, como por ejemplo pueden ser de caridoligía y neumología, reumatología y neumología". En estas unidades rotan los R4. 

  Carga emocional de la especialidad

  En general, la carga emocional no es excesiva, según Gea, pero nota cómo los residentes van madurando durante desde que son R1 hasta que acaban de R4. "El impacto emocional ahora es más fuerte que antes, porque hay menos resiliencia ante los problemas y esto se ha acuciado mucho con el covid". Cuando llegan a R4, "los residentes han madurado y resisten mejor el impacto emocional de la medicina hospitalaria".

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  Situación de la especialidad y perspectivas laborales. 

  "Ahora mismo las perspectivas son buenísimas", comenta Gea. "Ha tenido periodo de crecimiento de determinadas áreas. Por ejemplo, hace 10 o15 años con las unidades de sueño hizo que se necesitaran muchos neumólogos nuevos para dotar esas unidades. Hace 5 o 6 pasó lo mismo con la endoscopia intervencionistas, la mayoría de hospitales tuvimos que hacernos con más neumólogos para cubrir esa necesidad que teníamos y ahora con el enfermo semicrítico también está pasando". En los último tiempos han aumentado del número de enfermos permanentes con patologías respiratorias, por lo que ahora es ahí donde está el crecimiento claramente. 

  "La neumología va a cobrar mucha importancia", asegura el experto. "Hay países en los que el paciente crítico lo lleva neumología. Pero donde más va a ir ganando la especialidad es en los pacientes semicríticos. Seguirá con las otras áreas, como la endoscopia que sigue evolucionando, pero por los semicríticos es por donde va a ir la especialidad". 

  En toda esta situación la covid también ha influido, ya que según Gea ha acelerado este proceso de tendencia hacia los semicríticos. "Hubo un momento en el que en otros países la especialidad tiró hacia el enfermo convencional y crítico, pero en España se tiró más por un enfermo convencional, que poco a poco se ha ido modulando pero que la covid ha actuado de catalizador, ha acelerado el proceso que ya se estaba dando en muchos hospitales, lamentablemente".

  Por sacar un aspecto positivo a la pandemia, Gea cree que la covid ha dado un empujón a la especialidad. "He visto a mucha gente estudiando y más activos y motivados en ayudar a los pacientes, y eso es una gran cosa".

  Subespecialidades

  De manera informal sí que existe una subespecialización, aunque el ministerio de Sanidad está preparando la superescialidad. "La gente durante la residencia se superespecializa en algo pero es heterogéneo por comunidades". 

  Gea opina que cuando se apruebe la superespecializacón será mejor. "Hay tanto instrumental, y tantas técnicas que es necesario que el Miniesterio las regule". 

  Mensaje a residentes

  Gea anima a los médicos a elegir neumología: "Es una especialidad muy bonita, apasionante, que tiene dos vertientes a tractivas. Una de diagnósticos complejos en los que el desarrollo intelectual es muy intenso y puedes ayudar mucho al enfermo porque hay muchos tratamientos nuevos, como los biológicos que van mucho al mecanismo de la enfermedad. Y por otro lado está la parte instrumental, la parte que ayuda a respirar a los pacientes, la parte intervencionista que es apasionante. Entonces tienes el diagnóstico difícil y complicado que se puede hacer con los instrumentos que tenemos y el propio uso de esos instrumentos". 

  El experto recuerda que son enfermedades muy prevalentes. La EPOC, por ejemplo, tiene una prevalencia del 10%, y el asma parecido. "Hay muchos enfermos que nos necesitan", concluye.

  La covid ha dado un impulso a la especialidad, que con dos vertientes muy atractivas como la diagnóstica y la instrumental, tiene grandes perspectivas laborales. Off Sara Domingo MIR Off
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  Desinfección de quirófanos y UCIs: limpieza manual junto a procesos automatizados

  Archivado: junio 5, 2021, 6:00am UTC por saradomingo

  Autocuidado saradomingo Sáb, 05/06/2021 - 08:00 Superficies y aire La limpieza es tan importante como la desinfección. (ILUSTRACIÓN: Miguel Santamrina)

  ”Tenemos que tener muy claro que la limpieza es tan importante como la desinfección. Hay que retirar los restos biológicos como sangre o secreciones, reduciendo así la carga microbiana, antes de que la desinfección elimine los virus, las bacterias y los hongos”. Es un consejo enérgico de María José Pereira Rodríguez, jefa del Servicio de Medicina Preventiva y Salud Laboral del Área Sanitaria de La Coruña. 

  De hecho, una limpieza deficiente puede ser causa de infecciones nosocomiales; cuando hay un problema con la desinfección, lo más habitual es que se produzca un brote.

  En las áreas de críticos se aumenta la frecuencia de la limpieza y la potencia desinfectante, con mayor concentración biocida. “En estas áreas la máxima es que, si está sucio, hay que limpiar”, apostilla Pereira. Habitualmente, en los boxes de críticos la rutina ha de realizarse al menos dos veces al día y en los quirófanos, antes de que comiencen a funcionar, entre pacientes y después de la última intervención.

  El virus de la covid-19 es fácil de eliminar con una desinfección estándar bien hecha.

  Para las superficies existen productos que combinan la acción detergente con la desinfectante, que cada vez se utilizan más, y mopas de microfibra con capacidad de arrastre mecánico que retiran el material biológico. 

  Para el aparataje hay que emplear los productos compatibles que vienen marcados por los fabricantes y lo ideal para el instrumental quirúrgico es que, tras una limpieza manual en la sala del quirófano, se someta a un proceso automatizado bien en una central de esterilización bien en unidades especiales. “Es la mejor manera de garantizar que se hacen adecuadamente todos los pasos de la limpieza, desinfección y esterilización”.
  En los últimos años han aparecido diferentes sistemas de desinfección de superficies tipo No touch, que pueden servir de complemento pero nunca llegan a sustituir a la limpieza manual. “La limpieza manual siempre es básica, hay que retirar la materia orgánica. Si no se hace, estas técnicas no llegan a donde tienen que llegar”.

  • Diagnóstico inicial adecuado para la sequedad cutánea
  • Ejercicio físico de intensidad moderada, pero no debes pararte
  • Limpieza, hidratación y cremas protectoras, para las lesiones en la piel por los EPI

  El peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP) es una de estas tecnologías. Se popularizó durante la crisis del Ébola y es compatible con prácticamente todos los materiales de los hospitales. No es tóxico ni alérgénico, no crea resistencias y no deja residuos. Es fácil de transportar, por lo que se puede llevar a habitaciones, a las UCI, a las salas y a las ambulancias. Emplea una concentración del 35% mediante lo que se denomina “vapor seco” y puede actuar en grandes espacios.

  Pereira añade la importancia de vigilar el aire y de servirse de sistemas homologados de climatización con filtros que aseguren su pureza: “Es esencial, por ejemplo, para evitar problemas con las heridas abiertas y controlar las temidas infecciones nosocomiales”.

  En cuanto al impacto del SARS-CoV-2 en el procedimiento de desinfección que utilizan los hospitales, María José Pereira comenta que no son necesarias acciones específicas: según se ha ido comprobando, “el virus es fácil de eliminar con una desinfección bien hecha. Se ha demostrado que las medidas que aplicamos en las áreas de críticos son adecuadas para la covid”.

  La desinfección de quirófanos y UCI es esencial para que la asistencia se efectúe en condiciones de seguridad y para evitar daños a los profesionales. coronavirus Off María R. Lagoa Autocuidado Autocuidado Off
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  FarmaSolidaria: la solidaridad de barrio que brota de la botica

  Archivado: junio 5, 2021, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 05/06/2021 - 08:00 Ayudar al que lo necesita Entrega del cheque a la asociación Dale Candela, en la Farmacia Neguri, en Getxo.

  Siempre se habla de la solidaridad de las grandes organizaciones humanitarias que emprenden proyectos para atender a colectivos vulnerables en países que bien están en guerra, sufren desastres naturales o bien la pobreza afecta a una gran parte de su población.

  Sin embargo, hay una solidaridad más próxima, más tangible y que puede brotar de personas tan cercanas como los farmacéuticos, que conocen las necesidades de las personas del barrio o del pueblo en el que están y que tienen un contacto continuo con sus vecinos.

  
  Tanto es así, que esta labor social, añadida a la sanitaria que ya realizan, se ha materializado en el proyecto FarmaSolidaria, una red de boticas comprometidas socialmente, que busca ayudar a sus vecinos y crear con ellos un vínculo inquebrantable que solo puede emanar de la unión por conseguir un mundo mejor.

  Pero, ¿qué es FarmaSolidaria? Se trata de una S.L., que en breve se convertirá oficialmente en una entidad sin ánimo de lucro, cuyos impulsores -las farmacéuticas Yolanda Tellaeche, Carmen Torres y Ana Artal González y Alberto Gómez, licenciado en Marketing- ha diseñado un sistema de recaudación de fondos donados por los usuarios de la farmacia a través de gestos tan sencillos como el redondeo del tique o la compra de productos solidarios. Y ese dinero recaudado va destinado a un proyecto concreto que elige la farmacia y que lo lleva a cabo una entidad social de la zona donde está ubicada.

  Transparencia Tablet situada en la Farmacia El Carril, en Archena (Murcia), donde se muestra la recaudación conseguida para una iniciativa de Cáritas.

  Como explican a CF sus impulsores, "el cien por cien de lo recaudado va directamente al proyecto solidario elegido sin que se caiga ningún céntimo por el camino. Además, FarmaSolidaria sigue la ejecución del proyecto por parte de la entidad social escogida, facilitando a la farmacia después el informe de ejecución del proyecto". Es más, "el cliente podrá solicitar su certificado de donación para obtener beneficios fiscales de sus aportaciones", añaden.

  Los responsables de FarmaSolidaria ayudan al farmacéutico a preparar las iniciativas solidarias para que decida cuál quiere llevar a cabo primero y forman al equipo, con el fin de que sepan vincular a todo el barrio con esta nueva labor.

  Y para ser fieles a su compromiso con la transparencia, dotan a la farmacia de un expositor de pie, que incorpora una tablet, a través de la cual se ve en tiempo real las donaciones que se van haciendo.

  Como colofón, FarmaSolidaria ayuda a celebrar los proyectos solidarios logrados "para que los clientes sepan en qué se ha invertido cada céntimo recaudado y compartir con ellos un momento especial de agradecimiento".

  Historias con nombres y apellidos

  Pero la historia de FarmaSolidaria está siendo escrita por otros nombres, además de los de Tellaeche, Torres y Artal. Los otros protagonistas son las 23 farmacias que ya forman parte de esta aventura humanitaria a la que se han sumado farmacéuticos como Mercedes Gómez Tornero, Francisco Javier Cuesta Torrado y María Hormaechea. Cada uno con su historia, con sus circunstancias, pero todos con un mismo objetivo: ayudar a persona próximas que tienen dificultades y crear sentido de comunidad entre la farmacia y sus usuarios.

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  En un pueblo de Murcia

  Mercedes González Torneo trabaja en la Farmacia El Carril, en Archena, Murcia, y desde que forma parte de FarmaSolidaria su compromiso por ayudar a quienes más lo necesitan de su entorno no hace más que crecer. "Una vez que empiezas, esto engancha", reconoce ante CF. Tanto es así que ya han activado tres iniciativas solidarias a cual con más éxito.

  El equipo de la Farmacia El Carril, en Archena, Murcia, haciendo entrega del donativo a Cáritas.

  El primer proyecto que escogieron en la farmacia fue uno impulsado por Cáritas que apoya a familias desestructuradas o con dificultades económicas. Según cuenta, con lo recaudado -se propusieron 300 euros y consiguieron más de 3.000- se han pagado becas de comedor, pagar recibos de la luz, ayudas para el alquiler... "Son familias que por la covid han perdido el trabajo, han tenido que cerrar sus negocios o están en ERTE, un ERTE que llega tarde o que no cubre las necesidades básica... O también personas que por otras circunstancias tienen dificultades para llegar a fin de mes", relata.

  Para el segundo proyecto, también de Cáritas, consiguieron 400 euros destinados a la formación de empleo y economía doméstica para personas en paro. "Con esto hemos ayudado a la gestión de la economía doméstica, por ejemplo, cómo rentabilizar la lista de la compra, que cuando estás pasando una necesidad ayuda mucho".

  El tercero estaba destinado a cubrir las necesidades básicas de familias relacionadas con la adquisición de comida, medicamentos, libros para niños... "En este caso quisimos recaudar 200 euros y lo superamos", cuenta ilusionada.

  No conformes con lo realizado, ahora están volcados con otra iniciativa abanderada por la entidad Jesus Abandonado de Murcia, que, como cuenta González Tornero, tiene pisos de acogida para mujeres maltratadas, apoya la rehabilitación de drogodependientes, ayuda a indigentes, asegura dos comidas al día a niños... "Hace 15 días, la cola para para recibir estas ayudas en Jesus Abandonado daba la vuelta a la manzana, esto no se había visto nunca", lamenta. El objetivo en este caso: llegar a 500 euros, con la que se podría dar dos comidas al día a 400 personas durante dos o tres meses.

  Esta farmacéutica concluye con un mensaje que también transmite a las personas que van a su botica: "Con pequeñas aportaciones se pueden hacer cosas grandes por los más cercanos y que poner nombre y apellidos a las personas a las que ayudas, aunque no las conozcas, aumenta la empatía y la solidaridad".

  De Madrid al cielo

  El protagonista de FarmaSolidaria también es Francisco Javier Cuesta Torrado, que trabaja en una farmacia en el barrio de La Fortuna, en Leganés (Madrid). En este caso, también han escogido a Caritas para volcarse en ellos y la recaudación que obtengan de la donación de sus usuarios irá destinada a ofrecer desayunos a niños pertenecientes a familias de escasos recursos económicos. Para esto, el tope de la donación se ha puesto en 350 euros en dos meses, aunque han decidido ampliar el tiempo de recaudación.

  Francisco Javier Cuesta Torrado (a la derecha) con Nuria Estrada Garrido, Soraya Moreno Castro y Carolina Madroñal Mérida, que son parte de su equipo.

  La experiencia vivida ha evidenciado la generosidad de sus vecinos que están siendo muy receptivos a hacer donaciones y, además, cantidades importantes para personas que incluso también tienen una situación complicada: "Nos ha sorprendido que incluso gente sin trabajo, que lo están pasando mal y le cuesta llegar a fin de mes contribuyen de forma muy solidaria y nosotros, incluso, les tenemos que decir que no den tanto dinero".

  También en la farmacia de Cuesta Torrado, todo el equipo está involucrado en este compromiso con quienes están pasando por dificultades. "Todo el equipo hace la pregunta de rigor: Nos estamos volcando para ayudar a las personas del barrio. ¿Nos ayudas?"

  Historias solidarias de Getxo

  María Hormaechea, que trabaja en la farmacia Neguri, en Guetxo (Bilbao), confiesa a CF que formar parte de Farmasolidaria y contribuir en diversas causas humanitarias le ha permitido "estar más unida al barrio" y supone "una inyección de ilusión al trabajo del día a día". Y es que, el hecho de que sean "tan fácil de hacer", dice, y ver que con ello "ayudas a proyectos reales y tan cercanos", invita a participar.

  La recaudación conseguida en esta botica ha ido a parar a la asociación sin ánimo de lucro DalecandELA, cuyo fin es recaudar fondos para la investigación en la lucha contra la ELA y apoyar a quienes la padecen así como hacer visible esta enfermedad. En este caso, la donación de 950 euros ha servido para comprar una silla de ruedas a un paciente con ELA.

  La farmacia Neguri (Getxo) donó 950 euros a la asociación DaleCandELA, para compar una silla de ruedas.

  Motivados por la buena acogida que tuvo esta primera iniciativa, Hormaechea se lanzó a cumplir un segundo reto solidario: conseguir 390 euros en tres meses para costear una tarjeta que Cáritas da a familias con dificultades económicas. Con esos 390 euros se podía sufragar durante tres meses (130 euros por mes) la manutención de una familia de cuatro miembros (los padres y dos hijos). "Antes de lo esperado llegamos a esa cantidad y la hemos superado, hasta los 520 euros, por lo que hemos ampliado el proyecto un mes mas".

  Para los próximos meses ya han encontrado la entidad con la que van a colaborar, que es la Fundación Fidias para la integración y el desarrollo interpersonal a través de las artes. Así, los vecinos que colaboren con esta farmacia van a hacer posible que diez chicos entre 12 y 18 años "en situación de desventaja educativa, con falta de motivación ante su futuro académico y laboral y con carencia de una interiorización adecuada de normas y límites y que, a menudo, proceden de familias disfuncionales" puedan ir a un campamento de verano para desarrollar habilidades artísticas en un entorno de naturaleza. "Este campamento busca ser una experiencia artística y pedagógica en un ambiente lleno de arte, creatividad y naturaleza. Este espacio proporciona una oportunidad educativa para crecer y sensibilizar a nuestros participantes hacia la creatividad y las artes", exponen desde la fundación. Como explica la farmacéutica, quieren recaudar 650 euros, con los que se pagará el transporte de los chavales y el material que van a necesitar.

  Hormaechea reconoce que al principio cuando se unieron a FarmaSolidaria costaba contarlo a los clientes, pero "la gente lo ha recibido muy bien" y ya se hace de forma natural.

  Gracias a la ilusión de unos cuantos entusiastas, ha nacido una red de farmacias que apuestan por impulsar proyectos sociales de proximidad.
  Off Gema Suárez Mellado Off
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  La inmunización pasiva frente al VRS podría extenderse a todos los lactantes

  Archivado: junio 5, 2021, 5:01am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Sáb, 05/06/2021 - 07:01 I+D El VRS es la primera causa de bronquiolitis y neumonías en bebés menores de un año.

  La inmunización pasiva con anticuerpos monoclonales podría convertirse en la vía para reducir la incidencia de infecciones por el virus respiratorio sincitial (VRS) en bebés. El VRS es la causa más frecuente de hospitalización en lactantes y es el primer agente causal de bronquiolitis y neumonías en menores de un año. Las medidas de prevención de la covid-19, como la distancia social o el uso de mascarillas, han tenido un impacto evidente en la incidencia de estos procesos durante la temporada 2020-2021, pero es esperable que los casos vuelvan a repuntar con la vuelta a la normalidad. 

  En España, el único medicamento de este tipo disponible es Synagis (palivizumab), el anticuerpo monoclonal de AbbVie, indicado en la prevención de infecciones por el VRS en niños con alto riesgo de infección. De la investigación en marcha con nuevos anticuerpos monoclonales el medicamento más avanzado en el desarrollo clínico es nirsevimab, de Sanofi y AstraZeneca, que aspiran a posicionar en la profilaxis de todos los lactantes. Tiene una vida media extendida, es de administración intramuscular y requiere una única dosis. 

  Próximamente las compañías presentarán datos en fase III en un congreso científico, pero de momento, a finales de abril, anunciaron que los resultados son positivos. Mientras que las indicaciones de palivizumab son más restringidas, el ensayo Melody sugiere que nirsevimab podría administrarse en el momento del nacimiento en los bebés nacidos durante la temporada típica de VRS, entre noviembre y marzo, o durante los primeros meses de vida, al inicio de la temporada, si nacieron fuera de este periodo

  Ensayo Melody

  A finales de abril las compañías anunciaron resultados positivos de este ensayo clínico de fase III que demuestran que nirsevimab reduce las infecciones de las vías respiratorias inferiores que requieren atención médica (hospitalización o ambulatoria) debido al VRS en niños prematuros sanos y en nacidos a término. 

  El estudio incluyó a niños prematuros tardíos y nacidos a término de 35 semanas 0 días o más de edad gestacional, a los que se dividió en dos grupos (2:1) para recibir una única dosis de 50 mg de nirsevimab mediante inyección intramuscular (en lactantes que pesaban hasta 5 kg) o 100 mg (en lactantes que pesaban más 5 kg) o placebo. Entre julio de 2019 y febrero de 2021, aproximadamente 1.500 lactantes recibieron una dosis de nirsevimab o placebo al inicio de la temporada del VRS.

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  Aunque los resultados no han sido publicados, las compañías señalan que el fármaco alcanzó el objetivo primario del estudio, al lograr una reducción estadísticamente significativa de las infecciones de las vías respiratorias inferiores causadas por el virus. Rosa Rodríguez, jefa de Sección de Pediatría del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, califica el anuncio del ensayo Melody de “extraordinaria noticia”. La pediatra explica a este medio que es la primera estrategia preventiva del VRS que se dirige a lactantes sanos nacidos a término, que “representan el 80% de los pacientes ingresados por esta patología”. Aunque se investigan otras estrategias profilácticas frente al VRS, vacunas maternas y otros anticuerpos monoclonales, expone que el resto de candidatos están en fases más preliminares de desarrollo. 

  En fase IIb redujo un 78% las hospitalizaciones por VRS en prematuros sanos

  La pediatra indica que “en menores de seis meses, la bronquiolitis por VRS es más grave y representa la mayoría de los ingresos en el hospital. Precisamente estos lactantes tienen un sistema inmune inmaduro y una vía aérea más pequeña por lo que se defienden peor frente al virus. Además, no podemos obviar la carga asistencial en atención primaria y en urgencias por este virus en la edad pediátrica”.

  En julio se publicaron en The New England Journal of Medicine resultados positivos del ensayo de fase IIb con nirsevimab en recién nacidos prematuros sanos (29 semanas y 0 días hasta 34 semanas y 6 días). Los resultados frente a placebo mostraron una reducción del 70% en las infecciones de las vías respiratorias inferiores atendidas médicamente, principalmente bronquiolitis y neumonía; las hospitalizaciones por el virus cayeron un 78%. 

  Palivizumab

  Mientras que nirsevimab se plantea para la inmunización pasiva de todos los lactantes, palivizumab está indicado en niños con alto riesgo de infección por el VRS. Pero, según Rodríguez, hay más diferencias: la actividad neutralizante del anticuerpo en investigación “es mucho más potente, y la vida media más prolongada, de forma que con una única dosis se protegería los cinco meses de la epidemia, en lugar de las cinco dosis que precisaba palivizumab, lo que supone una ventaja importante”. 

  Las compañías están evaluando la seguridad y tolerabilidad del nuevo fármaco frente a palivizumaben el ensayo de fase II/III Medley en niños prematuros y niños con enfermedad pulmonar crónica y cardiopatías congénitas, que se enfrentan a su primera y segunda temporada de VRS. 

  Las medidas higiénicas y el fenómeno de interferencia viral habrían reducido el VRS

  Aunque si la incidencia de VRS se mantuviera como en la última temporada, dejaría de ser un motivo de preocupación tan importante. “La última epidemia de VRS ha sido testimonial, con muy pocos casos aislados”, reconoce la pediatra del Gregorio Marañón. Comprende que las medidas preventivas frente a la covid-19 podrían estar detrás de esta caída en la incidencia. “También puede estar influyendo el fenómeno de interferencia viral que se produce en una célula infectada por un virus y que impide la multiplicación de otros virus diferentes que quieren infectar a dicha célula, aunque no lo sabemos a ciencia cierta. En otros países como Francia o Australia se ha producido la epidemia de VRS retrasada durante los meses de primavera”, advierte Rodríguez. 

  Apoyo de las agencias

  La potencial contribución de nirsevimab en la profilaxis del VRS ha sido reconocida por agencias reguladoras internacionales. En febrero de 2019, la agencia reguladora estadounidense FDA otorgó a nirsevimab la designación de Tratamiento innovador para la prevención de las infecciones de las vías respiratorias inferiores causadas por el VRS, y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concedió acceso a su plan Prime para la misma indicación. 

  En Japón, nirsevimab también fue seleccionado por la Agencia Japonesa para la Investigación y el Desarrollo Médico (AMED) como “un medicamento para el desarrollo prioritario” en el marco de un programa de promoción del desarrollo de fármacos pediátricos. 

  En enero de 2021, nirsevimab recibió la designación de Medicamento innovador prometedor de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) y también recibió la designación de Terapia innovadora por parte del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de China bajo la Administración Nacional de Productos Médicos.

  AstraZeneca y Sanofi anuncian datos positivos en fase III que posicionan a nirsevimab en la profilaxis universal frente al virus respiratorio sincitial. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Tarjetas de fidelización, otra forma de impulsar el autocuidado

  Archivado: junio 5, 2021, 5:01am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Sáb, 05/06/2021 - 07:01 Gestión de la farmacia Las tarjetas de fidelización permiten ofrecer descuentos, promociones y consejos de salud personalizados.

  Los consumidores suelen tener sus carteras, sus bolsos y, cada vez más, las memorias de sus móviles repletos de tarjetas de fidelización, ya que tanto los pequeños como los grandes establecimientos siguen utilizándolas para crear un vínculo entre ambas partes. Es una herramienta eficaz también para las farmacias, para conocer más y mejor a sus pacientes, saber cuáles son sus gustos y preferencias y, de esta manera, saber qué tipo de comunicaciones y consejos de autocuidado le van a resultar más interesantes con el fin de mejorar su experiencia de cliente.

  Ventajas

  “Son útiles para diferenciar a la farmacia frente al resto de establecimientos con los que compite, ya que el consumidor obtiene ventajas especiales por las compras que realiza. A su vez, la oficina de farmacia que lo registra incorpora a ese consumidor en su base de datos, teniendo la oportunidad de comunicarse con él y establecer estrategias comerciales para incentivar la venta de productos de parafarmacia, o atraerle hacia su establecimiento ofreciendo servicios adicionales a la propia venta del producto”, comenta Carmen Fraile, directora de Farmacia F+, que incluye el programa de fidelización F+ Club, dependiente del Grupo Hefame.

  “Cada vez le damos más importancia a cuidarnos, investigar lo que nos sienta mejor, llevar un estilo de vida saludable, etc. Por otra parte, no nos conformamos con ser uno más, queremos que nos traten según nuestros intereses y necesidades. Estas premisas deben tenerse muy en cuenta por las marcas y cualquier negocio relacionado con la salud para cultivar una relación próxima con sus clientes”, indica Geraldine García Collins, directora de Marketing y Ventas en Farmapremium, compañía dedicada al desarrollo de programas de fidelización para el Grupo Bidafarma, Unnefar y Federación Farmacéutica.

  Segmentar mantiene al cliente "motivado y enamorado"

  “Si se establece esa unión de la manera adecuada, el beneficio será mutuo: el cliente fiel será recompensado por su lealtad y a la farmacia le permitirá establecer vínculos más estrechos que repercutirán en sus ventas”, indica Sandra Rivas, consultora en el Departamento de Consultoría Estratégica de Asefarma.

  A medida que el cliente va usando su tarjeta, el sistema va recogiendo información sobre él: qué y cuándo compra, con qué frecuencia, cuáles son sus preferencias, etc. “De esta manera se puede segmentar al cliente para tenerlo enamorado o motivado y que desee venir a nuestra farmacia, tanto como para adelantar su visita prevista. Lo más importante es que nos tenga siempre como primera opción de compra”, asegura la portavoz de Asefarma.

  Para lograrlo, es necesario utilizar la información que tenemos de cada consumidor para comunicarle de forma individualizada, aportándole datos que le sean de interés: promociones, consejos de salud… y también para enviarle recompensas motivadoras para premiar su fidelidad y tenerle contento.

  Opciones

  Pero, ¿cuál es la mejor opción a la hora de optar por este servicio? Según Rivas, los programas de fidelización que mejor funcionan son los que permiten interactuar con el cliente de manera rápida y resolutiva, dando respuesta a sus necesidades con inmediatez y de manera personalizada. “A diferencia de las tarjetas físicas de fidelización, se ha dado un paso más allá a través de aplicaciones móviles o una combinación de ambas según la tipología de clientes”, especifica.

  Desde su punto de vista, un sistema de fidelidad propio, hecho a medida, permite que el titular lidere por completo esta herramienta de gestión. “Permite definir el plan de fidelidad, su estrategia, los tipos de descuentos, los porcentajes por categorías, qué es lo que se desea comunicar, a quién, cuándo, cómo, dónde, por qué y para qué, etc. En definitiva, se acopla a la perfección al plan estratégico de la farmacia llevando las mismas directrices y esencia, sin verse desvirtuado por promociones, marcas u otro estilo que no es propio de la misma”.

  Sin embargo, si no se puede llevar un proyecto de este tipo a cabo, existen otras alternativas, como las que ofrecen las cooperativas. “Una tarjeta de fidelidad de estas características tiene ciertas ventajas. Al haber mayores recursos, pueden realizarse acciones que una farmacia por sí sola no es capaz de hacer, ya que implica un mayor gasto. Por ejemplo, ofrecer una revista de salud para el cliente o servicios de valor añadido que pueden ir rotando de una farmacia a otra”, razona la portavoz de Asefarma. Aunque reconoce que también tienen inconvenientes: “Requiere cierta adaptación y renuncia a favor de las directrices grupales frente al interés individual”.

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  Un ejemplo de los beneficios que aporta el servicio de tarjeta de fidelización para cooperativistas se encuentra en Farmapremium. “Realizamos un perfilado de cliente para entender su entorno, contexto, necesidades y prioridades, y poder ofrecer a la farmacia esta información tratada para fidelizarlo”, apunta García Collins.

  En el caso de F+ Club, los consumidores reciben ventajas especiales en su establecimiento de referencia, como descuentos en todas las compras que realice en productos de venta libre. “También cuenta con beneficios generales en la red de farmacias que cuentan con este servicio, como promociones y descuentos adicionales por líneas de producto de diversas marcas”, comenta Fraile.

  En la mayoría de los casos, a través del uso de estas tarjetas es posible parametrizar todas las ofertas que se puedan realizar en productos de venta libre, por ejemplo, a la hora de poner en marcha campañas especiales o estacionales. Es el caso de los socios de F+ Club, que cuentan con una plataforma digital desde la que se puede gestionar la base de datos, analizando los perfiles de los clientes para adecuar la oferta de productos y servicios con el fin de hacerlos más atractivos y relevantes y atraer su atención.

  Tienen la opción de acceder a asistentes de configuración de promociones y de comunicación con sus pacientes vía e-mail. Además, cuentan con un calendario estacional con las promociones y descuentos que pueden ofrecer a sus clientes, materiales de comunicación en el punto de venta para que los consumidores conozcan el servicio, y una revista trimestral con información acerca de la salud y el bienestar.

  Rentabilidad

  Según Rivas, son muchos los estudios que han demostrado que es mucho más costoso atraer nuevos clientes que fidelizar y mantener a los que ya confían en un negocio. “Cuesta hasta diez veces más”, asegura. Por otra parte, se calcula que aquellos que son fijos gastan un 67% más que los nuevos. A ello se añade que se convierten en una excelente carta de recomendación para otros consumidores.

  Los clientes fijos gastan un 67% más que los clientes nuevos

  “Conocer su diferencia nos va a ayudar a convertirlos en fans. No sólo nos dan dinero, también su corazón, su confianza. No vienen buscando rebajas, sino un buen trabajo, evitándonos la lucha de precios. Nos hacen publicidad en vez de criticarnos y, sobre todo, permanecen en el tiempo a pesar de los cambios”, afirma la portavoz de Asefarma.

  A la hora de premiar al paciente no sólo se debe pensar en ofrecer promociones y descuentos en los productos, también algún valor añadido que afiance la marca, como un servicio de calidad que tiene que ir más allá de la dispensación de medicamentos. Es decir, “ofrecer un servicio y una atención más global transformando la farmacia en una consultoría de salud desde la que se pueden prevenir problemas de salud y educar en hábitos saludables que contribuyan a mejorar la calidad de vida del cliente-paciente”, explica la especialista en consultoría estratégica de Asefarma.

  La portavoz de Farmapremium indica que este valor añadido va a servir a la botica para diferenciarse  y responder a las necesidades del usuario: “Las tarjetas de fidelización son la única vía que permite a los titulares conocer en profundidad y dar respuesta a las necesidades de sus clientes”.

  Acciones especiales para clientes especiales

  La hora de encauzar una buena experiencia de compra, hay que tener en cuenta toda la información que generan las tarjetas de fidelización. “Si tuviéramos que aconsejar a una farmacia cómo sacar partido a su programa de fidelización, lo primero sería segmentar a los clientes en función de su gasto y su frecuencia de compra”, explica Geraldine García Collins, de Farmapremium.

  Según su experiencia, a partir de ese punto se pueden planificar acciones en función de los perfiles de los pacientes. “Imaginemos, por ejemplo, una farmacia que tiene clientes de cosmética con un gasto elevado y que la visitan frecuentemente; a estos clientes se les pueden ofrecer acciones primicia, como darles a conocer la marca de cosmética que acaba de referenciar la farmacia y que encaja con sus intereses, o también enviarles por correo postal una muestra de una innovación, una acción hoy en día poco frecuente y que tiene mucho valor añadido. Este tipo de acciones permiten mantener el PVP, sin bajarlo, y fidelizar al cliente”.

  Otro caso práctico que aporta García Collins está enfocado a consumidores que gastan poco y a los que se quiere incitar a incrementar su tique medio. “Hay que ofrecerles un porcentaje de descuento en una gama de productos que responde a sus intereses, algo que normalmente se traduce en una mejora”, afirma.

  Desde su punto de vista, hay muchas propuestas que se pueden planificar para que el cliente con tarjeta perciba que tiene un trato preferencial y que sienta que merece la pena ser fiel a la farmacia: desde ofrecerles servicios gratuitos, como pesar a los bebés o tomar la presión arterial, a regalarles muestras de productos que les interesan, descuentos, talleres, etc. 

  “Lo imprescindible es disponer de la información adecuada, que nos aporta la tarjeta, para ejecutar estas acciones con garantías de éxito”, recuerda. 

  Este sistema aporta información útil para el farmacéutico, permite a la farmacia diferenciarse de la competencia y atraer al consumidor a su establecimiento. Off Gema L. Albendea Autocuidado Off
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  Un 40% de la mortalidad por sepsis se produce en menores de 5 años

  Archivado: junio 4, 2021, 4:05pm UTC por soniamoreno

  Pediatría soniamoreno Vie, 04/06/2021 - 18:05 II Congreso Digital de la AEP El 60% de las muertes por sepsis tiene su origen en una patología infecciosa, en muchos casos, prevenible mediante la vacunación.

  Las patologías tiempo-dependientes; aquellas en las que el pronóstico y supervivencia del paciente va a depender directamente de la rapidez con la que se atiendan y se traten, centrarán varias sesiones del II Congreso Digital de la Asociación Española de Pediatría que se celebra de forma telemática hasta mañana, día 5 de junio.

  La sepsis, los traumatismos abdominales y craneales y el ictus pediátrico figuran entre las urgencias pediátricas con elevadas tasas de mortalidad infantil si no reciben atención precoz.

  El 40% de la mortalidad por sepsis a nivel mundial corresponde a niños menores de 5 años. La sepsis aparece cuando la respuesta inmunológica del organismo contra una infección -como puede ser, por ejemplo, el SARS-CoV-2- acaba lesionando los propios tejidos y órganos del afectado. Puede producir choque séptico, fallo multiorgánico y el fallecimiento del paciente, especialmente si no se detecta a tiempo y es tratada con rapidez.

  Una infección, causa de muerte por sepsis en niños

  Se estima que cada año se detectan entre 47 y 50 millones de casos en el mundo y 11 millones de personas mueren por esta causa, lo que implica que una de cada cinco muertes en el mundo está asociada a la sepsis. Las infecciones son responsables cada año del fallecimiento de más de 7,5 millones de menores. Por debajo de los cinco años de edad, el 60% de las muertes tiene su origen en una patología infecciosa, en muchos casos, prevenible mediante la vacunación.

  Los pediatras insisten, a la vista de estos datos, en la importancia de fortalecer las acciones encaminadas al diagnóstico precoz de la sepsis y, por ende, a la aplicación del tratamiento de forma urgente, con el fin de mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes.

  “Contamos con diversas herramientas, como los códigos sepsis, protocolos específicos o las alertas electrónicas para detectar esta situación de urgencia. Lo ideal sería que todos los centros dispusieran de uno de estos sistemas para tratar de hacer un diagnóstico lo más precoz posible e iniciar el tratamiento”, apunta Elisabeth Esteban, miembro de la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos (SECIP) y jefa de la Unidad de Transporte Crítico Pediátrico y Neonatal del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

  Sin embargo, establecer sistemas de alerta temprana frente a la sepsis no es tarea fácil, ya que la sintomatología de la afección es muy poco específica: “Empieza a manifestarse con las señales propias de la infección, aunque también se puede presentar fiebre, taquicardia, mal aspecto, dificultad respiratoria, rechazo al alimento, alteración del nivel de conciencia o lesiones en la piel”, señala.

  Hasta un 80% de los casos de sepsis podría prevenirse mediante “medidas higiénicas, mejorando el conocimiento de la población sobre la patología y sus síntomas de alerta, y, por supuesto, promoviendo la vacunación frente a las diversas infecciones que la pueden desencadenar”.

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  Paciente politraumatizado

  Otra de las patologías tiempo-dependientes más frecuentes en niños son los politraumatismos, siendo las lesiones craneales y abdominales las más recurrentes. Andrés Concha, miembro del Grupo de Trabajo de Politraumatismo de la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos (SECIP) y médico adjunto de la UCI Pediátrica en Hospital Universitario Central de Asturias, en Oviedo, hablará de la importancia de su evaluación inicial.

  Como explica el experto, un sangrado abdominal importante producido por la rotura del bazo, el hígado o cualquier otro órgano de la cavidad abdominal, puede requerir una cirugía urgente; lo mismo que ocurre con los traumatismos craneales graves, que pueden causar hematomas e hipertensión intracraneal. “Es muy importante saber detectar esas complicaciones y no infravalorar su gravedad; las consecuencias de no hacerlo pueden ser irreversibles”, señala.

  El manejo de estas lesiones empieza en el momento del accidente. El paciente debe recibir una atención inicial sistematizada con objeto de detectar lesiones de riesgo vital y trasladarlo al hospital mejor dotado para el manejo de la patología que presente.

  Una vez en el hospital, se le debe atender de la forma más rápida y eficaz posible y “es de vital importancia coordinar la actuación de todos los especialistas y profesionales que puedan intervenir en la atención”, precisa el doctor Concha.

  Plan de formación en Pediatría

  Sin embargo, el manejo del paciente politraumatizado no está incluido en el plan de formación de los residentes de Pediatría, ya que, por suerte, es una patología relativamente poco frecuente en Pediatría. Por ello, el entrenamiento con simulación y los cursos de formación son esenciales para afrontar el manejo de estos pacientes graves. “El Grupo de Trabajo de Politraumatismo de la SECIP, realiza cursos de formación en los hospitales. Los más activos en este sentido son el San Joan de Déu en Barcelona, el Universitario Central de Asturias en Oviedo y el Hospital del Niño Jesús en Madrid”, destaca.

  En todo el mundo, se estima que la sepsis mata a 7,5 millones de menores; gran parte de estos fallecimientos se podrían evitar mediante la vacunación. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Pediátrica Off
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  España supera los 10 millones de personas con la pauta de vacunación completa contra la covid

  Archivado: junio 4, 2021, 2:48pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Vie, 04/06/2021 - 16:48 Covid-19 Más de 10 millones de personas tienen ya pauta completa en España. Fotografía: Shutterstock.

  España ha superado este viernes los 10 millones de vacunados. "Cumplimos un nuevo hito: más de 10 millones de personas tienen ya pauta completa en España", y "nos acercamos al objetivo del 70% de la población inmunizada antes del fin de verano", ha señalado el presidente del Gobierno Pedro Sánchez en redes sociales.

  10.157.209 personas en nuestro país tienen ya las dos dosis de la vacuna contra la covid, y casi 20 millones tienen una dosis del suero, el 40,1% de la población.

  Bajan los casos, pero vuelven a subir los muertos

  Sanidad ha notificado este viernes 4.975 nuevos casos de coronavirus (275 menos que el jueves). Sin embargo, los fallecidos se elevan hasta los 97, respecto a los 50 comunicados ayer. En total, ya son 3.697.987 contagios y 80.196 fallecidos por coronavirus en España desde el comienzo de la crisis sanitaria.

  Dos autonomías no han comunicado ninguna nueva defunción en las últimas 24 horas, son: Baleares y Melilla.

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  Disminuye también, en más de un punto, la incidencia acumulada, que ya se sitúa en los 117,22 casos por 100.000 habitantes (el jueves era de 118,29). Sube ligeramente, no obstante, la incidencia a siete días, útil para identificar cambios rápidos de tendencia (54,46, frente a los 54,30 del jueves).

  Si se atiende a los datos de incidencia presentados por cada comunidad autónoma, los territorios que mantienen tasas de trasmisión más altas son La Rioja, única por encima del umbral de 200 (206,62), País Vasco (194,10), Andalucía (182,59), Melilla (166,52) y Madrid (154,66); al contrario, Ceuta (35,63), Comunidad Valenciana (37,67) y Baleares (39,69) son las que tienen datos más positivos.

  Descenso leve pero continuo de la ocupación hospitalaria 

  Continúa disminuyendo, de forma leve pero continua, la ocupación hospitalaria. En planta se sitúa en el 3,33% y en el 12,14% en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).

  Los territorios con más presión en UCI son Madrid (25,85%), La Rioja (20,75%), Aragón (20,00%) y País Vasco (19,58%); mientras que las más desahogadas son las de Galicia (1,85%), Comunidad Valenciana (3,15%), Extremadura (3,35%), Murcia (3,79%) y Baleares (4,80%). Estos porcentajes únicamente reflejan la ocupación por pacientes covid, no la ocupación hospitalaria total.

  En Europa, los países con mayor incidencia de covid son Países Bajos 251,2; seguido de Bélgica (234,3) y Francia (187,3). En el lado opuesto, los que menos tasa de propagación tienen son Rumanía (20,9), Polonia (33,6), Reino Unido (67,2) y Portugal (71,1).

  El Ministerio de Sanidad comunica 4.975 casos más y la incidencia acumulada a 14 días baja un punto. Casi 20 millones de personas tienen una dosis del suero. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La radioterapia dirigida eleva la supervivencia en cáncer de próstata metastásico

  Archivado: junio 4, 2021, 2:38pm UTC por soniamoreno

  soniamoreno Vie, 04/06/2021 - 16:38 Reunión Anual ASCO2021 Imagen de PET de cáncer de próstata avanzado, con metástasis en pelvis y columna vertebral.

  La radioterapia 177Lu-PSMA-617 ha demostrado aumentar significativamente la supervivencia libre de progresión radiográfica y la supervivencia global, al añadirse al tratamiento estándar de los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. Lo avalan los resultados de un estudio seleccionado para su presentación en la sesión plenaria, este domingo, de la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2021.

  La presidenta de ASCO, Lori J. Pierce, ha comentado sobre esta nueva radioterapia dirigida que “podría satisfacer una necesidad significativa para los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que ha progresado a pesar de la quimioterapia y la terapia antiandrogénica dirigida. El éxito de este tratamiento destaca la importancia de investigar alternativas a los tipos tradicionales de terapias contra el cáncer”.

  No es que la radioterapia sea un nuevo tratamiento, pero la terapia con radioligandos, como el 177Lu-PSMA-617, consigue hacer llegar la radiación de forma más precisa al tumor, evitando dañar a las células sanas. Para ello, utiliza un péptido que se dirige a determinada proteína presente en las células tumorales, con lo que el material radiactivo llega de manera dirigida al cáncer.

  El antígeno prostático específico de membrana (PSMA) es una proteína transmembrana que se expresa en gran medida en un 80% de los pacientes con cáncer de próstata, incluso en la enfermedad metastásica. Con esa alta expresión, el PSMA es un objetivo terapéutico atractivo.

  Radioterapia dirigida

  El compuesto radiactivo 177Lu-PSMA-617 incluye PSMA-617 marcado con lutecio (177Lu), que se une a las células de cáncer de próstata que expresan PSMA, lo que permite la administración dirigida de radiación al tumor y al microambiente circundante.

  En el ensayo VISION, la adición de 177Lu-PSMA-617 al tratamiento estándar mejoró la supervivencia libre de progresión radiográfica significativamente, en comparación con el tratamiento estándar solo, con una mediana de 8,7 meses, en comparación con 3,4 meses, respectivamente. La supervivencia global también mejoró significativamente, con una mediana de 15,3 meses frente a 11,3 meses.

  Estas cifras han de interpretarse en el contexto de una enfermedad incurable, como es el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. A pesar de los avances terapéuticos recientes, el pronóstico de estos enfermos es muy pobre. Sus opciones terapéuticas incluyen quimioterapia, bloqueadores de los receptores de andrógenos y terapias dirigidas. Los hombres con cáncer de próstata avanzado tienen un 30% de posibilidades de sobrevivir en cinco años.

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  "Los hallazgos [del estudio VISION] sugieren que 177Lu-PSMA-617 merece consideración como un nuevo estándar de tratamiento en esta población de pacientes, pendiente de revisión y aprobación regulatoria", afirma el autor principal del trabajo, Michael J. Morris, jefe de la Sección de Cáncer de Próstata en el Centro del Cáncer Sloan Kettering, en Nueva York.

  Morris, que explica los detalles del ensayo en este vídeo, considera que “el estudio demostró que 177Lu-PSMA-617 mejora la progresión de la enfermedad y prolonga la supervivencia, dos medidas clave de beneficio clínico en la población con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico. Estoy muy agradecido por poder formar parte de este estudio que puede conseguir opciones terapéuticas adicionales para estos pacientes".

  Ensayo internacional en fase III

  VISION es un ensayo internacional abierto de fase III sobre la terapia con radioligando  177Lu-PSMA-617 para el cáncer de próstata metastásico que expresa PSMA. Todos los pacientes incluidos fueron tratados previamente con inhibidores de la vía del receptor de andrógenos y mediante regímenes de quimioterapia basada en uno o dos taxanos. Un total de 831 enfermos fueron aleatorizados 2:1 para recibir 177Lu-PSMA-617 más atención estándar, o solo atención estándar.

  Entre los resultados, destaca que los pacientes tratados con 177Lu-PSMA-617 demostraron una reducción del riesgo del 60% estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión radiográfica o el fallecimiento, en comparación con el grupo que recibió únicamente el mejor estándar de tratamiento.

  Los autores también destacaron que hubo más eventos adversos de alto grado asociados al tratamiento con 177Lu-PSMA-617 que con el abordaje estándar. En el grupo tratado, se notificó una tasa de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento del 85,3%, en comparación con el estándar de tratamiento en monoterapia, del 28,8%). No obstante, no aparecieron problemas relacionados con la seguridad del fármaco inesperados o preocupantes.

  La terapia con radioligandos 177Lu-PSMA-617 mejora la supervivencia en un grupo de pacientes con cáncer de próstata de pronóstico infausto. Off S. Moreno Oncología-Radioterápica Urología Off
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  OMC: "La propuesta MIR de Darias está muy inmadura, pero se ha sentado a hablar"

  Archivado: junio 4, 2021, 2:34pm UTC por franciscogoiri

  MIR franciscogoiri Vie, 04/06/2021 - 16:34 Tomás Cobo confía en lograr un acercamiento Domingo Sánchez, Alejandro Cuéllar y Sheila Justo, representantes de los MIR en la OMC, FSEUnida y CESM, respectivamente, en la sede colegial (FOTO: Cgcom).

  Después de horas de conversaciones, dos reuniones consecutivas con un equipo ministerial al más alto nivel (encabezado por la propia ministra, Carolina Darias), cruces de llamadas telefónicas, encuentros para afinar las respuestas y comunicados oficiales, la sensación que el Foro de la Profesión Médica y los representantes de los residentes sacan de la propuesta que el Ministerio de Sanidad ha puesto sobre la mesa como alternativa a la elección telemática del MIR es unánime: "muy bien" en las formas, pero claramente insuficiente en el fondo. Hay que afinar la partitura, y si es posible, hacerlo antes del martes -pensará el ministerio-, porque sigue en pie la manifestación convocada para ese día en Madrid por residentes que, en teoría, vendrán de toda España.

  El ministerio de Darias se mantiene en sus trece con respecto a la asignación exclusivamente telemática y -de momento, al menos- no se acerca ni de lejos a la principal exigencia que desde hace meses llevan haciendo Alejandro Cuéllar, Sheila Justo y Domingo Antonio Sánchez, representantes, respectivamente, de la plataforma FSE Unida, de CESM y de la Organización Médica Colegial (OMC): que la asignación, aunque fuera a distancia, se hiciera en tiempo real.

  Darias propone ahora que el reparto de plazas, en lugar de concentrarse en un solo día (el 17 de junio inicialmente planteado), se reparta en varias jornadas, de forma que cada día elijan su plaza un número determinado de aspirantes. Ahora, lo que hay que dilucidar es cuántos días dura el proceso y cuántos residentes eligen cada día especialidad y destino, y eso, el ajuste fino, es lo que irán puliendo en las reuniones que previsiblemente se retomarán el mismo lunes los representantes de FSEUnida con el equipo del director general de Ordenación Profesional, Vicenç Martínez.

  Cobo: "Por debajo de mil electores diarios, empezaríamos a hablar con el ministerio"

  "La propuesta es claramente insuficiente y eso sólo demuestra que el proceso está muy inmaduro, como veníamos diciendo desde hace semanas, y que era preciso acercar posturas y hacerlo por el bien de los médicos que tienen que elegir su plaza en breve", afirma Tomás Cobo, presidente la OMC y, como tal, cabeza visible del Foro que hoy ha escuchado lo que Darias tenía que contarles.

  Pero como lo cortés no quita lo valiente -ni viceversa-, Cobo certifica que, al menos, el encuentro ha estado marcado por "la excelente buena voluntad de la ministra y su predisposición al diálogo. No sólo se ha sentado con el órgano que representa a toda la profesión, sino que lo ha hecho rodeada de la cúpula ministerial y dispuesta a llegar a un entendimiento". La mejor prueba de esa "buena voluntad" es, según el presidente de la OMC, que "se ha comprometido a modificar la controvertida orden ministerial de diciembre", en referencia a la resolución que regula la convocatoria MIR actual y en la que se estipulaba, entre otras cosas, que la elección sería exclusivamente telemática.

  La hora del 'ajuste fino'

  El quid de la cuestión MIR está ahora en ver cuál es el punto de encuentro que permita llegar a un acercamiento entre la Administración y los residentes que este año eligen su plaza.

  "Es cierto que ha habido un tira y afloja desde la propuesta inicial del Ministerio de Sanidad, pero no se trataba de entrar en un mercado persa ni en un infructuoso regateo. Entiendo que ahora los representantes de FSE Unida tienen que evaluar la propuesta, estudiarla a fondo y, a partir de ahí, entre todos veremos dónde se puede llegar", asegura el presidente de la OMC.

  En ese sentido, Cobo no quiere concretar cuántos días y qué número de electores por día serían admisibles para la OMC, pero sí deja claro que "los 2.000 que inicialmente planteaba Sanidad nos parecen inviables, pero también 1.000. Por debajo de 1.000 diarios, empezaríamos a hablar".

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  En la misma línea que Cobo, Domingo Antonio Sánchez, representante nacional de Médicos Jóvenes y Promoción de Empleo de la OMC y cabeza visible de la corporación en las negociaciones abiertas con el ministerio por este tema, califica de "agridulce" la sensación que le ha dejado el encuentro de hoy, "porque después de más de 4 meses de topar contra un muro de cerrazón e incomprensión, hoy, al menos, hemos encontrado un talante de diálogo". 

  Como no podía ser menos, Sánchez coincide con Cobo y con Gabriel del Pozo, secretario general de CESM, en que el planteamiento de partida de Darias es "manifiestamente insuficiente. Insisto en que llevamos más de cuatro meses tendiendo la mano a los representantes del ministerio, pidiéndoles que nos sentáramos a buscar alternativas y demostrando, por activa y por pasiva, que nuestra actitud es constructiva, y creemos que tienen que hacer un esfuerzo mayor".

  Como ejemplo del "eco internacional" que ha tenido la lucha del colectivo MIR en España en busca de una "elección justa", Sánchez avanza a DM que la European Junior Doctors Association (EJD) aprobaría esta misma tarde (mediante una votación telemática) una moción de apoyo a las reivindicaciones de los futuros especialistas en formación españoles.

  Lejos de querer entrar en un "mercado persa" para fijar cuántos días debe durar el proceso, Cobo insta a Sanidad a "pensar sólo en el interés del residente". Off Francisco Goiri. Madrid Profesión EIR FIR Política y Normativa Off
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  Rituximab e inhibidores de JAK se asocian a mayor riesgo de covid-19 grave

  Archivado: junio 4, 2021, 1:31pm UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Vie, 04/06/2021 - 15:31 Eular 2021 Imagen del Hospital Isabel Zendal. La relación entre antirreumáticos y covid-19 grave ha sido objeto de dos estudios en el Eular.

  Ciertos medicamentos antirreumáticos se asocian con un peor pronóstico de la covid-19, según nuevos datos presentados este viernes en el congreso europeo de reumatología Eular 2021, que este año se celebra de manera virtual. Dos estudios observacionales muestran que los pacientes en tratamiento con el biológico anti-CD20 rituximab presentan un incremento del riesgo de enfermedad grave y uno de ellos encuentra también esta asociación con los inhibidores de JAK. 

  Aunque se ha sugerido que los fármacos que se emplean en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes podrían atenuar la respuesta inflamatoria de la infección por SARS-CoV-2 y reducir su gravedad, también se sospecha que por su mecanismo de acción podrían afectar a la respuesta inmunitaria contra los virus. 

  A raíz de estos estudios, los reumatólogos señalan que existen “altas probabilidades" de que el tratamiento con rituximab se asocie a una peor evolución de la covid-19, por lo que existe una necesidad urgente de establecer estrategias para reducir el riesgo de los pacientes y establecer el momento óptimo de su vacunación. En el caso de los JAK, esta asociación es novedosa “y debe reproducirse en otros estudios”. 

  Estudio de Jeffrey Sparks

  El primero de los estudios se llevó a cabo a partir del registro Covid-19 Global Rheumatology Alliance, financiado por la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (Eular). Este proyecto internacional se lanzó en marzo de 2020 para recopilar datos sobre la covid-19 en personas con enfermedades reumatológicas. 

  El análisis del equipo de Jeffrey Sparks, del Hospital Brigham and Women y la Universidad de Harvard (ambos en Boston, EEUU), tuvo como objetivo investigar, en pacientes con artritis reumatoide, la asociación entre el uso inicial de fármacos modificadores de la enfermedad, biológicos o sintéticos, con una peor evolución de la enfermedad por coronavirus. Los tratamientos incluidos fueron abatacept, rituximab, inhibidores de JAK, inhibidores de interleuquina-6 y se comparó sus resultados con los de la familia de infliximab y adalimumab (anti-TNF). 

  Los resultados se puntuaron en una escala del 1 al 4 según la gravedad de la covid-19: sin hospitalización (1), hospitalización sin necesidad de oxígeno (2), hospitalización con necesidad de oxígeno suplementario o ventilación mécanica (3) o muerte (4). 

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  El análisis comparó cada clase de fármaco con los anti-TNF. De los 1.673 pacientes con artritis reumatoide que tomaban un fármaco de este tipo cuando desarrollaron covid-19, 498 (34,3%) fueron hospitalizados y 112 (6,7%) murieron. 

  El 18% de los pacientes con rituximab fallecieron vs. el 3% de los que tomaban un anti-TNF

  Las personas en tratamiento con rituximab tenían más enfermedad pulmonar intersticial que los que tomaban anti-TNF (11,6% frente a 1,7%) y antecedentes de cáncer (7,1% vs. 2,0%); Los que tomaban loa fármacos orales inhibidores de JAK (tofacitinib, baricitinib) presentaban una mayor prevalencia de obesidad (17,3% y 9,0%). Tras aislar el efecto de estos factores, los investigadores hallaron que el tratamiento con rituximab se asociaba a una mayor probabilidad de sufrir covid-19 grave en comparación con los anti-TNF. En concreto, 42 pacientes en tratamiento con rituximab fallecieron (18,8%) en comparación con 27 (3,3%) de los que recibían inhibidores del TNF. 

  El uso de inhibidores de JAK también se asoció con mayor probabilidad de desarrollar covid-19. No fue así sin embargo entre los que tomaron abatacept o inhibidores de IL-6. 

  Registro francés

  También en el Eular 2021 se han presentado los resultados de registro francés con datos de 1.090 pacientes reumatológicos, la mayoría con artritis reumatoide. De estos, 137 (12,6%) desarrollaron covid-19 grave y 89 personas (8,2%) fallecieron.

  De nuevo, tras ajustar posibles factores de confusión, se halló una asociación con la terapia con rituximab. En comparación con los que desarrollaron covid-19 leve o moderada, los que desarrollaron covid-19 grave habían recibido de forma más reciente un curso de tratamiento con rituximab.

  La tasa de mortalidad fue numéricamente más alta en las personas que recibieron rituximab (20,6%) en comparación con las que recibieron otras terapias (7,4%) o la que no recibieron tratamiento pero eran candidatas a la terapia con rituximab (9,9%). Sin embargo, después de ajustar los factores de confusión, el incremento de la mortalidad asociado a este tratamiento no fue significativo, aunque la duración de la estancia hospitalaria sí fue notablemente más prolongada. 

  Datos de España

  También en Eular 2021 se ha presentado un estudio, a partir de datos del Sistema de Información para el desarrollo de la Investigación en Atención Primaria (Sidiap) que cubre el 80% de la población de Cataluña, con los diagnósticos ambulatorios, hospitalizaciones y muertes por covid-19 identificados entre el 1 de marzo y el 6 de mayo de 2020. En total se identificaron 5.586.565 personas con covid-19, de las que 16.344 tenían artritis reumatoide (AR). Tener esta enfermedad se asoció con una mayor probabilidad de diagnóstico y hospitalización por covid-19. Sin embargo, no se halló una asociación entre la AR y un incremento del riesgo de empeoramiento del diagnóstico ambulatorio hasta la hospitalización o muerte, o desde la hospitalización hasta la muerte.

  Nuevos datos presentados en el Congreso Europeo de Reumatología relacionan estos antirreumáticos con una peor evolución de la infección por SARS-CoV-2. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Off
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  La ECOE de UCH-CEU, referencia del potencial y recorrido de la prueba

  Archivado: junio 4, 2021, 1:25pm UTC por aliciaserrano

  Grado aliciaserrano Vie, 04/06/2021 - 15:25 Evaluación de destrezas y competencias Ejemplo de ECOE en la CEU-UCH.

  La Evaluación Clínica Objetiva y Estructurada (ECOE) final es una prueba práctica en la que se evalúan las competencias que han adquirido los estudiantes de Enfermería durante toda la carrera a través de la resolución de casos clínicos. Unos retos escenificados con pacientes simulados (actores) o modelos fisiológicos de alta fidelidad en las denominadas estaciones.

  Se trata de una prueba final obligatoria en el Grado de Medicina que, sin embargo, no tenía su traducción en el de Enfermería hasta que la Universidad CEU-Cardenal Herrera (UCH-CEU) decidió asumir este reto el año pasado. En este contexto, representantes de cuatro universidades españolas han asistido a la celebración de la última ECOE de la CEU-UCH para conocer en directo el funcionamiento de esta prueba práctica como examen de final de carrera. En esta edición, han participado 61 estudiantes de último curso que han afrontado dos complejas estaciones, cada una con un caso sindrómico (que evoluciona y plantea otras situaciones sanitarias -siete en esta ocasión- en función de las decisiones tomadas por los alumnos), que deben atender en 20 minutos.

  Estas destrezas que vienen entrenando desde segundo de carrera a través de las 'mini ECOE' celebradas en el Centro de Simulación Avanzada de la universidad

  “La primera estación era un paciente que llega a la planta tras cirugía con una medicación y acaba evolucionando en un shock anafiláctico y parada, por lo que hay que acabar con RCP. La siguiente estación era un quemado eléctrico que ha caído de una plataforma: hemorragia, fractura, quemadura en un entorno sin luz debido al cortocircuito”, explica Paula Sánchez, vicedecana de Ciencias de la Salud Universidad CEU Cardenal Herrera de Castellón. Este reto ha permitido a los futuros enfermeros demostrar sus competencias y habilidades clínicas.

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  Misión y medios

  La ECOE supone una forma de evaluación integral de la competencia profesional en el ámbito sanitario, entendida como una combinación de habilidades prácticas y de conocimientos (saber y saber-hacer), valores y actitudes.

  “Por tanto, se evalúan de forma integral competencias clínicas como la anamnesis, la exploración o el manejo clínico, habilidades técnicas como sondaje vesical, canalización de vías venosas, RCP, extracción de muestras, habilidades preventivas como aplicación de vacunas, competencias de comunicación con el paciente y en el equipo de salud, y actuaciones ético-legales como la elaboración de partes o la aplicación del principio de autonomía o justicia”, enfatiza Sánchez.

  En el caso de la UCH-CEU, “los alumni asumen roles  y además usamos modelos fisiológicos: ambos son necesarios para desarrollar los escenarios de las estaciones”. Respecto al coste, señala que “es complejo dar una cifra concreta, pues depende de con qué recursos se cuente previamente: en nuestro caso, es mínima la inversión en términos de coste incipientes, pues es importante el background de recursos con que se cuenta. Por ejemplo, el contar con un Centro de Simulación bien equipado reduce significativamente los costes para la prueba en concreto, a la vez que posibilita el desarrollo de diversos y numerosos casos y estaciones”.

  Por tanto, si se cuenta con la inversión previa en este tipo de espacios (CSA), el coste se reduce a mínimos, relacionados a costes de librería y/o atrezzo mínimo. La viabilidad de la prueba, matiza Sánchez, “depende mucho más de un equipo docente y de apoyo implicado y comprometido con el proceso enseñanza-aprendizaje, de un plan formativo organizado en el área de competencias prácticas y de una buena relación con los graduados, que de aspectos puramente económicos”.

  Un futuro prometedor

  Aunque la ECOE de Enfermería no está establecida de manera obligatoria en España, “sabemos por conversaciones con invitados de otras universidades, que alguna está planteándose hacerla” en ese grado. A modo de ejemplo, los invitados en esta edición “si, están en fase de planificación e intentarán implantarla, adaptando la prueba a sus recursos y objetivos pedagógicos”.

  En opinión de Sánchez, “creemos que, ya sea en formato ECOE estándar o similar, la evaluación de competencias prácticas en Enfermería es una necesidad que se está haciendo realidad”, recordando que “es una profesión muy práctica y aplicada y, por ello, se tienen que poner en valor las pruebas que evalúan estas competencias”.

  La visión del alumnado       

  Para Nadia Honrado, alumna de Enfermería de UCH-CEU, la realización ha sido “toda una sorpresa, ya que, con los tiempos que corren, no estábamos muy seguros de que se fuera a hacer presencial, pero así fue”, calificándola de una prueba “especial, única e inolvidable”. 

  Destaca las dos estaciones sindrómicas, que “fueron muy sorprendentes y con una logística muy divertida, aunque en el momento en que te encuentras de espaldas al cartel de la ECOE, no te parece tan divertido... porque sientes muchos nervios e incertidumbre”.

  Pero, con esfuerzo y los conocimientos adquiridos, “sale todo muy bien”.  En su opinión, las estaciones de este año han sido muy elaboradas y realistas: “Cualquiera de los supuestos casos se podrían encontrar en la vida real”, recordando que “las estaciones sindrómicas implican un aprendizaje doble en el que sabes que tienes que reaccionar a lo que pueda pasar, no es una simple técnica. La vida real es así: una caja de sorpresas”.

  Respecto a posibles cambios o avances para mejorarla, Honrado señala que “quizá incluiría que todas las ECOE fueran grabadas, para el propio aprendizaje del alumno. Que cada uno pudiéramos ver cómo hemos ido evolucionando desde 2º hasta 4º, aprender de las malas pasadas que nos hacen los nervios, y así afianzar más los conocimientos”.

  Además, incluiría un briefing post-ecoe “en el que nos preguntaran cómo nos hemos sentido, qué tal nos hemos visto y comentar un poco el desarrollo de la prueba”. 

  Manual ECOE 

  Como ya informó DM, la experiencia acumulada con la celebración de todas las ECOE y, especialmente, la prueba final se ha reunido en un manual inédito en España enfocado a diseñar y organizar este complejo examen. Elaborado por profesores del CEU y profesionales de la salud y  editado por Psylicom Ediciones, este Manual para preparar pruebas ECOE, práctico y accesible, recoge 48 casos clínicos, que incluyen sus objetivos de aprendizaje, descripción, recursos necesarios para su implementación, explicaciones para su resolución y rúbrica de evaluación.

  La ECOE es una prueba práctica que puede consolidarse en nuestro país porque permite comprobar y visualizar los conocimientos prácticos de la profesión. La Universidad CEU-Cardenal Herrera (UCH-CEU) decidió asumir este reto el año pasado. Off Enrique Mezquita Off
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  ¿Hay responsabilidad objetiva en Medicina?

  Archivado: junio 4, 2021, 1:13pm UTC por soledadvalle

  Consulta soledadvalle Vie, 04/06/2021 - 15:13 Praxis Médica Imagen de instrumentos que se utilizan en la consulta de Odontología.

  Soy odontólogo y un paciente me reclama la devolución de honorarios debido a que el resultado del tratamiento no ha sido el esperado. El reclamante no acudía regularmente a las visitas de revisión y el tratamiento se prolongó más de lo normal. Finalmente dejó de ir a la consulta. Me gustaría saber cuáles son las opciones reales de estimación de esta reclamación.
  S.M.L. (Alicante).

  En primer lugar, es conveniente recordar que la medicina depende de múltiples causas que en ocasiones se escapan a las manos de los facultativos. Como, por ejemplo, la falta de colaboración de los pacientes.

  Y es que la responsabilidad del profesional médico es de medios y como tal no puede garantizar un resultado concreto. Debe poner a disposición del paciente los medios adecuados comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención. En particular, a proporcionar al paciente la información necesaria que le permita consentir o rechazar una determinada intervención.

  • ¿La falta de consentimiento informado es sinónimo de mala praxis?
  • ¿Es intrusismo hacer intervenciones estéticas con el título de médico general?
  • ¿Hay que entregar la historia clínica de un paciente a su familiar?

  Los médicos actúan sobre personas, con o sin alteraciones de la salud, y la intervención médica está sujeta, como todas, al componente aleatorio propio de la misma. Por lo que los riesgos o complicaciones que se pueden derivar de las distintas técnicas de cirugía utilizadas son similares en todos los casos y el fracaso de la intervención puede no estar tanto en una mala praxis cuanto en las simples alteraciones biológicas.

  Lo contrario, supondría prescindir de la idea subjetiva de culpa, propia de nuestro sistema. De modo que se pondría en el médico una responsabilidad de naturaleza objetiva derivada del simple resultado alcanzado en la realización del acto médico. Cuando está reconocido científicamente que la seguridad de un resultado no es posible, pues no todos los individuos reaccionan de igual manera ante los tratamientos.

  Los actos de medicina voluntaria o satisfactiva no comportan por sí la garantía del resultado perseguido, por lo que sólo se tomará en consideración la existencia de un aseguramiento del resultado por el médico a la paciente cuando resulte de la narración fáctica de la resolución recurrida. 

  Off Agustín Navarro Fornes, abogado del despacho Fornes Abogados Consulta Off
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  Sanidad saca a consulta una ampliación de la cartera básica de servicios sanitarios

  Archivado: junio 4, 2021, 12:34pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Vie, 04/06/2021 - 14:34 Covid-19 Sanidad estudia incluir servicios de salud bucodental en la prestación pública.

  El Ministerio de Sanidad ha sacado a consulta pública previa el proyecto de orden para actualizar el Decreto 1030/2006 que fija la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud.

  La futura norma, para la que se pueden enviar propuestas hasta el 20 de junio, se centrará especialmente en la inclusión de servicios de salud bucodental y en los cribados neonatales, si bien Sanidad da ya también pinceladas de otras prestaciones públicas que podrían incluirse para financiación.

  Concretamente, la norma se propone actualizar los cribados neonatales de “enfermedades endocrino-metabólicas con la inclusión del déficit de biotinidasa, enfermedad de orina con olor a jarabe de arce y homocistinuria”.

  También está previsto concretar en qué condiciones se incluirá en la cartera el cribado neonatal de hipoacusia, el cribado prenatal de anomalías cromosómicas y el de enfermedades infecciosas. 

  Nutrición enteral domiciliaria

  Entre las prestaciones que el Ministerio de Sanidad tiene previsto incluir en la nueva norma, a falta de las propuestas que reciba durante el periodo de consulta pública, figura también la financiación de la nutrición enteral domiciliaria a pacientes con enfermedad renal crónica avanzada.

  Respecto a los servicios de salud bucodental, que forman parte de una de las grandes promesas electorales socialistas, la consulta pública de actualización del decreto de cartera básica tan sólo dice que se deberá “concretar y ampliar la cartera común de servicios de atención a la salud bucodental”, sin detallar ni a qué colectivos ni qué tipo de prestaciones de salud bucodental concretas se aspira a incluir en financiación pública.

  • La eutanasia entrará en la cartera de servicios el 25 de junio
  • Nuevas prestaciones incluidas en la cartera de servicios del SNS
  • Salud bucodental, eutanasia y eliminación de copagos repiten en las promesas electorales del PSOE

  Finalmente, la futura norma pretende también actualizar las condiciones de financiación de la válvula endobronquial en el catálogo de implantes quirúrgicos “para pacientes con fuga aérea persistente tras la finalización del correspondiente estudio de monitorización” y clarificar “los criterios recogidos para la financiación del lector ocular u otro sistema de comunicación para pacientes con trastornos neuromotores graves, para una interpretación y acceso homogéneo a esta prestación”.

  El Ministerio da de plazo hasta el 20 de junio para enviar propuestas de servicios a incluir en la sanidad pública, encabezados por la salud bucodental y los cribados neonatales.
  coronavirus Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Europa prepara nuevas regulaciones para mejorar el abastecimiento de fármacos

  Archivado: junio 4, 2021, 11:51am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Vie, 04/06/2021 - 13:51 Encuentro europeo de la distribución En la elaboración de los informes para la redacción de las futuras normativas ha habido una gran influencia española.

  La Unión Europea tiene en estos momentos distintos flancos abiertos en materia de distribución farmacéutica que van transformar las normativas, con el fin de asegurar un mejor abastecimiento de fármacos a los pacientes. Aunque la previsión es que estén listas en el mes de julio, lo cierto es que aún están en fase de estudio y discusión en el Parlamento Europeo y desde la Asociación Europea de Distribución Farmacéutica (GIRP) aseguran que no se espera el resultado final hasta después del verano.

  Así lo comentó ayer jueves su directora general, Monika Derecque-Pois, en el I Foro Europeo de Distribución Farmacéutica, organizado por Cofares. Un encuentro on line en el que también participó Carlos Varela, vicepresidente de la Asociación Europea de Distribución Farmacéutica (GIRP) y consejero de Cofares, y Nuno Cardoso, presidente de la Asociación de distribuidores farmacéuticos de Portugal (Adifa).

  Los ponentes recordaron la gran influencia española que hay en los grupos de trabajo que han ido desarrollando informes para la elaboración de estas normativas: uno de ellos está siendo liderados por el eurodiputado socialista Nicolás González Casares y otro por la eurodiputada del Partido Popular, Dolors Montserrat. “Todos los informes y las enmiendas se han entregado ya, ahora veremos qué tipo de compromisos surgen de ellos y qué informe final vamos a tener”, comentó la directora general de la GIRP.

  A todo ello se añade la Directiva en cuanto a la resiliencia de las entidades críticas, que identifica diez sectores determinantes que deben tener definida una mínima infraestructura y entre los que se encuentra el sanitario. El objetivo de esta regulación es considerar a las entidades que lo conforman como críticas para que sean protegidas y controladas de forma especial. “Ésta estará vinculada a una segunda Directiva que se encargará de otorgarles un nivel elevado de ciberseguridad”, añadió Derecque-Pois.

  Crece el papel de la EMA

  Según explicó la ponente, la nueva regulación va a ampliar las obligaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de forma oficial, incluyendo responsabilidades que ha soportado de urgencia durante la pandemia. En este punto se incluye la monitorización constante de las posibles faltas de producto, en coordinación con las agencias reguladoras de cada país y de los sistemas de verificación, como el Sevem español. Y también aportar servicios de consultoría científica y coordinar ensayos clínicos y estudios para demostrar la efectividad de los tratamientos.

  Por otra parte, desde la GIRP se ha propuesto que la EMA haga seguimientos de las posibles crisis de escasez de medicamentos que puedan darse a través de las distintas señales que pueda enviar el mercado. Por ejemplo, registrando los desarreglos que aparezcan en el canal de venta: farmacias que no consiguen un producto concreto, distribuidoras que no reciben las cantidades solicitadas, problemas en las entregas por parte de la industria fabricante, etc. “Son sistemas de alerta temprana que deberían estar funcionando en todos los mercados europeos, con la participación de todos los actores implicados”, aseguró la portavoz de la GIRP.

  • "La distribución farmacéutica siempre se ha adaptado a todas las circunstancias"
  • La distribución farmacéutica reitera a Sanidad su ofrecimiento para colaborar en beneficio del SNS
  • Europa: monitorización y anticipación, ejes de la lucha contra los desabastecimientos

  Preparados para la crisis

  Nuno Cardoso quiso recordar cuál ha sido el papel del sector de la distribución durante la crisis y apuntó cómo esos servicios de urgencia aportados podrían extenderse más allá de la pandemia. “El trabajo realizado en los últimos 18 meses es una gran oportunidad para aumentar el valor y el grado de reconocimiento de nuestro sector, hemos mostrado resiliencia, capacidad para adaptarnos y hemos demostrado que somos capaces de responder rápidamente ante una situación tan crítica”.

  Cardoso explicó cuáles han sido las estrategias adoptadas a lo largo de la pandemia por las empresas distribuidoras de Portugal para evitar los desabastecimientos, muy similares a las que se han observado en España. “Hemos trabajado el suministro periódico, continuo y entregado a tiempo. También hemos aplicado nuevas políticas de gestión de existencias, especialmente en los primeros meses, cuando los pacientes acudieron en masa a las farmacias, para evitar que los establecimientos más pequeños o más alejados de núcleos urbanos se quedasen sin medicamentos”.

  El portavoz de Adifa añadió que estuvieron en contacto directo con las autoridades nacionales “para informar y que se nos informara de la situación en todo momento, en nuestro país y en otros de nuestro entorno, para prevenir determinados problemas”. Y también que desplegaron un servicio especial para que fármacos hospitalarios pudieran entregarse a domicilio o en oficinas de farmacia. “Es algo que podría perdurar, porque de esta manera hay más proximidad y mejor acceso para los pacientes, todo el mundo sale ganando”.

  Desde la patronal europea GIRP creen que estarán definidas después del verano y que afectarán sustancialmente al sector de la distribución
  Off Gema L. Albendea Distribución Farmacéutica Profesión Profesión Off
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  ¿Quién puede recurrir al Supremo por vía rápida las medidas anticovid autonómicas?

  Archivado: junio 4, 2021, 11:31am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 04/06/2021 - 13:31 Procesal Los recursos de casación ante el Supremo por no estar de acuerdo con las medidas de contención de la pandemia no pueden presentarlos un particular.

  Con la reforma del recurso de casación ante el Tribunal Supremo, el Gobierno de Pedro Sánchez quiso dejar claro qué podían hacer las comunidades autonomías, sin estado de alarma, para contener la pandemia. Las resoluciones dictadas por los Tribunales Superiores de Justicia autonómicos ya habían dado muestras de una diversidad de criterios a la hora de interpretar la norma ordinaria, como marco legal para limitar derechos fundamentales en una pandemia.

  El nuevo recurso exprés ante el Supremo ha permitido al Alto Tribunal casar las resoluciones en tiempo récord y sentar la jurisprudencia que deberán seguir los tribunales y juzgados inferiores, en la interpretación del artículo 3 de la Ley3/1986 de medidas especiales en materia de salud pública. A estas alturas ya se conocen varias resoluciones del Alto Tribunal en las que ha rechazo tanto el toque de queda, como limitar el número de personas en reuniones tanto privadas como públicas, como los cierres perimetrales de municipios. Ninguna de estas decisiones autonómicas, ceñidas al territorio en el que se han querido imponer (Islas Baleares, Montefrío (Granada), Islas Canarias...), han encontrado el aval legal en la ley ordinaria, según lo resuelto por el Supremo. 

  • El Supremo dice no al toque de queda y a limitar reuniones en Baleares
  • Sespas pide al Gobierno una ley orgánica para limitar derechos fundamentales en crisis sanitarias
  • El TSJ de Navarra niega el toque de queda y dice que hay otras vías para impedir el botellón
  • ¿Por qué las autonomías no utilizan el recurso exprés al Supremo?

  Pues bien, este viernes el Alto Tribunal ha dado un paso más para aclarar qué permite el nuevo recurso de casación o recurso exprés ante el Supremo. En un auto la Sala de lo Contencioso-administrativo ha declarado inadmisible el recurso de casación de un particular contra el auto del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares, de 20 de mayo, en el que se autorizaron las medidas sanitarias adoptadas por el acuerdo del Consejo de Gobierno de la Comunidad Autónoma balear de 17 de mayo, en relación a la pandemia.

  El Supremo señala que "tan sólo las partes del procedimiento de autorización o ratificación, esto es, la Administración Pública que acuerda las medidas y el Ministerio Fiscal, pueden interponer el nuevo recurso de casación contra los citados autos de autorización o ratificación de medidas aprobado por el Gobierno el pasado 4 de mayo".

  Gobierno autonómico y Fiscalía 

  El Gobierno autonómico de turno, después de que el TSJ le haya negado el aval a las medidas de contención del virus, puede acudir a la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo mediante esta vía rápida, el nuevo recurso de casación. Mientras la Fiscalía, si encuentra vulneración de derechos fundamentales en la aplicación de una medida anticovid y considera que no está justificada, puede también recurrir al Alto Tribunal. Un particular -el dueño de un bar o de un restaurante, por ejemplo- que se encuentre afectado por una decisión de contención del virus puede recurrir, pero no mediante este instrumento, el recurso exprés que, como aclara el Supremo, es un "control judicial preventivo". 

  En este punto, el auto aclara que no hay violación del derecho a la tutela judicial efectiva que reconoce el artículo 24 de la Constitución. La Sala explica que, aunque el particular no tenga legitimidad en este caso, "ello no limita que cualquier persona que ostente un interés legítimo pueda después impugnar, mediante el recurso contencioso-administrativo, las medidas administrativas de orden sanitario ratificadas o autorizadas judicialmente en el procedimiento".

  "En otras palabras –añade el auto--, el control judicial preventivo no es un examen exhaustivo de la legalidad de la actuación, ni por supuesto cercena el derecho a la tutela judicial efectiva (art. 24 CE y 47 de la CDFUE) de cualquier persona afectada por las medidas ratificadas, por lo que queda salvaguardado”.

  La Sala Contenciosa del Tribunal Supremo ha dictado un auto en el que aclara quién puede presentar un recurso exprés contra las decisiones para controlar la pandemia. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Coronavirus: 5.250 nuevos contagios, 50 fallecidos y la incidencia acumulada sigue en 118 casos

  Archivado: junio 3, 2021, 5:52pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 03/06/2021 - 19:52 Covid-19 La cifra oficial de casos confirmados con prueba diagnóstica en España asciende a 3.693.012.

  El Ministerio de Sanidad ha notificado este jueves 5.250 nuevos contagios por coronavirus, frente a los 4.984 del miércoles. Con ellos, la cifra oficial de casos confirmados con prueba diagnóstica asciende a 3.693.012 en nuestro país.

  La estadística actualizada también ha incorporado en las últimas 24 horas 50 muertes por covid-19. El miércoles fueron 66. En total, son ya 80.099 los fallecidos con diagnóstico confirmado de COVID. 91 de estas defunciones corresponden a la última semana.

  La pandemia remite muy lentamente. En la tónica de los días precedentes, la incidencia acumulada se sitúa este jueves en 118,29 casos por cada 100.000 habitantes durante los últimos 14 días en todo el territorio nacional; el miércoles marcaba 118,54. El mismo indicador a siete días, que sirve para identificar los cambios de tendencia, apenas varía desde el día previo. De los 54,45% casos por 100.000 habitantes del miércoles pasa a los 54,30 de este jueves.

  Por comunidades, las que mantienen tasas de trasmisión más altas son La Rioja, que escala por encima del umbral de 200 (207,24), País Vasco (197,12), Andalucía (180,80), Melilla (172,26) y Madrid (160,39); mientras que Ceuta (30,88), Comunidad Valenciana (36,32) y Baleares (40,29) son las que mejores datos tienen.

  Baja la presión hospitalaria

  Los datos difundidos por Sanidad este jueves también reflejan que disminuye la ocupación hospitalaria por pacientes COVID, aunque levemente. Este jueves se sitúa en el 3,47% en planta y en el 12,57% en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).

  • Plante autonómico contra el plan de desescalada aprobado por el Gobierno en el Interterritorial
  • Retrasos en la vacuna de Janssen, pero "al ser pauta única, plantea menos problemas"
  • 87.586 contratos covid se pueden ir por el 'sumidero' del SNS en diciembre

  Las comunidades con mayor porcentaje de pacientes covid en la UCI son Madrid (26,66%), La Rioja (24,53%), País Vasco (21,41%) y Aragón (20,43%). Por otro lado, los territorios con menor porcentaje son Galicia (2,25%), Comunidad Valenciana (2,80%), Extremadura (3,35%), Murcia (3,79%) y Baleares (4,44%%). Siempre hay que tener presente que estos porcentajes sólo reflejan la ocupación por pacientes Covid, no la ocupación hospitalaria total.

  En Europa, Países Bajos presenta la mayor transmisión del virus, con una incidencia de 263,1; seguido de Bélgica (251,3) y Suecia (208,5). Los países con menor presencia del virus son Rumanía (23,4), Polonia (37,6), Portugal (56,6) y Reino Unido (63,5).

  Los datos publicados por Sanidad reflejan que disminuye la ocupación hospitalaria por pacientes covid, aunque levemente. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid: farmacéuticos administrarán la segunda dosis de la vacuna contra la covid al personal de farmacia

  Archivado: junio 3, 2021, 4:25pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Lun, 07/06/2021 - 14:08 Coronavirus Desde la institución colegial apuntan que el 94,5% de los profesionales que van a ser vacunados con la segunda dosis ha elegido el producto de AstraZeneca.

  El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid se ha convertido de nuevo en un punto instrumental de vacunación frente al coronavirus donde los farmacéuticos que colaboran en este dispositivo están inmunizando a los profesionales sanitarios de las oficinas de farmacia, como trabajadores esenciales, contribuyendo así a acelerar el ritmo de inmunización.

  Al igual que ocurrió en marzo cuando vacunaron con la primera dosis de AstraZeneca, también hay esta vez una presencia de UVI móvil, y colaboración de médicos y enfermeros, pero en esta ocasión el 90-95% de los sanitarios que están vacunando son farmacéuticos, como explica e este medio Luis González Díez, presidente del COF de Madrid: "Hemos empezado a las 8:30 de la mañana y está yendo todo fenomenal".

  Como informan desde el COF madrileño, más de 10.500 profesionales que trabajan en la red de oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid completarán su pauta de vacunación en la sede colegial desde este lunes, 7 de junio, hasta el 11 de junio, en horario de 8:30 a 19:30 horas, así como el 24 y 25 de junio, en función del intervalo entre pauta de vacunación.

  "Después de que el Ministerio de Sanidad paralizase la campaña de vacunación con la segunda dosis del laboratorio AstraZeneca durante casi tres meses, el COF vuelve a activar un plan de vacunación que marca un hito profesional en el terreno de la prevención y Salud Pública al participar los farmacéuticos, por primera vez, en la campaña de inmunización contra el SARS-CoV-2", explican desde el colegio madrileño.

  Mayoritariamente con AstraZeneca

  Junto a esto, desde la institución colegial apuntan que el 94,5% de los profesionales que van a ser vacunados con la segunda dosis ha elegido el producto de AstraZeneca, "siguiendo la ficha técnica de la vacuna y las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento y las autoridades sanitarias de la Comunidad de Madrid".

  • La vacunación a los profesionales de la farmacia comunitaria, un proceso con sombras y falta de “evidencia”
  • Ni uno ni dos consentimientos en vacunas librarían a Sanidad de una posible responsabilidad por efectos adversos
  • La Bioética avala una segunda dosis de AZ para menores de 60 años con firma de consentimiento
  • Sanidad plantea que los vacunados elijan otra dosis de AstraZeneca si no quieren combinar con Pfizer

  “El camino se hace andando y los farmacéuticos madrileños estamos acreditando que podemos vacunar y podemos contribuir a alcanzar el objetivo prioritario que nos hemos marcado como sociedad de vacunar al mayor número de personas en el menor tiempo posible”, ha defendido, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid.

  González Díez recuerda, en declaraciones a este medio, que él ya está inmunizado, puesto que Sanidad autorizó desde el principio que todos los farmacéuticos de boticas que estaban realizando test de antígenos, "que fuimos 200, nos vacunáramos con Pfizer como los dentistas, porque teníamos que hacer la prueba a personas que se tenían que quitar la mascarilla".

  El dispositivo de inmunización, habilitado en la sede del COF madrileño, estará abierto desde el 7 al 11 de junio y el 24 y 25 de junio. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La distribución farmacéutica reitera a Sanidad su ofrecimiento para colaborar en beneficio del SNS

  Archivado: junio 3, 2021, 3:54pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 03/06/2021 - 17:54 Encuentro profesional Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos.

  La presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), Matilde Sánchez Reyes, ha trasladado este jueves a Sanidad, en el transcurso de una reunión telemática mantenida con la directora general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, Patricia Lacruz, la plena predisposición de los mayoristas farmacéuticos para “seguir colaborando, como lo vienen haciendo hasta la fecha, en beneficio del SNS”.

  Lacruz, Sánchez Reyes y Valdés, durante la reunión telemática.

  A este respecto, Sánchez Reyes ha puesto como ejemplo de esta colaboración el papel desempeñado por las empresas de distribución farmacéutica durante la crisis sanitaria derivada de la covid-19, “que permitió mantener una normalidad en el servicio que posibilitó que los ciudadanos pudiesen acceder través de las farmacias, sin ningún problema, a los medicamentos que necesitaban en condiciones de equidad, calidad y seguridad”, algo que fue valorado positivamente por la directora general.

  "Excelente trabajo colaborativo"

  Igualmente, la presidenta de la patronal ha incidido en el “excelente trabajo colaborativo” que durante la pandemia mantuvo Fedifar con el Ministerio de Sanidad, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y el resto de los agentes que forman parte del sector farmacéutico para evitar que se produjesen problemas en el abastecimiento de los medicamentos. “En este periodo tan complicado todos fuimos conscientes de la necesidad de trabajar en la búsqueda de soluciones conjuntas por el bien del sistema sanitario y para proteger la salud de todos los ciudadanos”, ha manifestado Sánchez.

  • Sánchez Reyes: "Es importante hacer más visible el papel que tiene la distribución farmacéutica"
  • La patronal Fedifar nombra presidenta a Matilde Sánchez Reyes
  • El Sevem ha realizado 1.300 millones de verificaciones en sus dos años de funcionamiento

  Esta predisposición a colaborar con la Administración y con el resto de agentes del sector sanitario, junto con la idea de seguir manteniendo un flujo directo de interacción y comunicación con todos ellos, son prioridades que Sánchez Reyes ya señaló a este periódico durante una entrevista, poco días después de asumir el cargo, en la que explicó cuáles son sus principales objetivos al frente de Fedifar.

  En la reunión virtual mantenida este jueves entre LaCruz y Sánchez Reyes, también ha estado presente del director general de Fedifar, Miguel Valdés.

  La presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez Reyes, ha mantenido una reunión con la directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz. coronavirus Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Jorge Prieto: “Vacuna a vacuna, como el Cholo”

  Archivado: junio 3, 2021, 3:52pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Jue, 03/06/2021 - 17:52 El video de un enfermero en el Wanda que se hace viral Jorge Prieto, enfermero del Summa 112.

  Jorge Prieto, un enfermero del Summa 112 que en estos momentos está trabajando en la campaña de vacunación que está teniendo lugar en el Wanda Metropolitano, ha despertado gran interés en las redes sociales por su monólogo de humor sobre las vacunas y por su habilidad de transmitir tranquilidad e información veraz a los recién vacunados.

  Con mensajes como "sois unos auténticos valientes porque después del bombardeo informativo que hemos tenido en estos últimos meses, han hecho lo correcto", "gracias a ese pinchacito que casi no se nota, la sociedad ha dado un paso más para terminar con esta pandemia que ya nos va dando dolor de cabeza y no tiene nada que ver con la vacuna" o "gracias de corazón por venir a vacunarse, sois unos auténticos valientes", Prieto, de 25 años, construye un inteligente monologo que se ha hecho viral y que sirve para informar a las personas que van a recibir una dosis de la vacuna contra la covid-19 en el Wanda Metropolitano.

  PREGUNTA: ¿Tenías ya preparado el monólogo o fue algo espontáneo?

  RESPUESTA: Llevo un par de meses haciendo este tipo de monólogos sobre recomendaciones sanitarias, pero el primero fue espontáneo. Cuando empecé a dar las primeras charlas, en un tono más serio, observé que la gente no me hacía caso y que la mayoría no dejaba de mirar el móvil, así que decidí introducir ciertos chascarrillos para captar su atención. Con humor también se puede ser serio y dar información veraz.

  P: Con humor entra mejor la información… ¿Cuál es tu experiencia?

  R: En las primeras charlas, en las que no había ni una pizca de humor, observé que la gente tenía muchas dudas. Ahora, sin embargo, la gente no viene a preguntarme dudas, sino a darme las gracias e incluso a contarme cómo están viviendo la pandemia, con familiares ingresados en la UCI, miedo...

  P: ¿Modificas los monólogos en función del tipo de vacuna que toca inocular?

  R: Por supuesto. Con AstraZeneca tuve que tranquilizar a la gente porque tenía mucho miedo a tener trombos. En la charla les explicaba que el riesgo era mínimo, casi el mismo que si te cayese encima un rayo. Con la vacuna de Pfizer he introducido lo de Cholo Simeone y la posibilidad de que puedan viajar a Hawái. A la gente les hace gracia...

  P: ¿Te ha sorprendido la expectación que ha causado el video?

  R: No me imaginaba tanto revuelo, tan solo un tuit del Summa 112 haciendo mención de cuáles son las recomendaciones sanitarias tras la vacuna. Estoy muy sorprendido de estar en la cresta de la ola de este tsunami.

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  -P: ¿Has recibido ofertas para trabajar en el Club de la Comedia?

  -R: No... pero esta mañana he hablado con Carlos Latre y Leo Harlem y les he pedido subirme a un escenario con ellos, y han aceptado.

  -P: ¿Crees que la población entiende y valora vuestro trabajo y esfuerzo?

  -R: Sí, lo valora muchísimo. Aquí incluyo a las auxiliares de Enfermería y a los técnicos de emergencia, porque creo en el trabajo en equipo para hacer un bien común, que es el paciente.  Este agradece el trato de la enfermera y entiende nuestro trabajo. Ahora, desde Enfermería, tenemos que ser capaces de detectar los miedos que nos trae el paciente a la hora de vacunarse y atajarlos.

  -P: ¿Por qué decidiste ser enfermero?

  -R: Mi vocación como enfermero llegó tarde... Empecé estudiando Derecho y Criminología, pero después de tener cuatro neumotórax abandoné mi futuro como abogado y decidí estudiar Enfermería. En esa época el Summa 112 me atendió en casa y pude comprobar cómo era la atención extrahospitalaria y también la hospitalaria, entonces me llegó la vocación.

  -P: El video finaliza pidiendo a la gente que haga vida normal y que abandonen la sala porque aquí vamos como el Cholo Simeone, partido a partido y vacuna a vacuna. ¿Eres del Atlético de Madrid o el Wanda Metropolitano te está abduciendo?

  -R: A pesar de ser de Madrid, mi equipo es el Ponferradina, del que soy socio desde niño. Al no estar vinculado a ningún equipo de Madrid me permito hacer chascarrillos de este tipo. No obstante, si estuviese en el Bernabéu, los haría con Raúl y Casillas, que me calaron cuando era pequeño.

  Tiene 25 años, es enfermero del Summa 112, criminólogo y, desde hace un par de meses, un comunicador excepcional a la hora de transmitir las recomendaciones que requiere la población después de recibir la vacuna contra la covid-19. vacunación Off Alicia Serrano Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión EIR Grado Off
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  AEAL, con el apoyo de Gilead, lanza el primer programa nacional de ayuda a los pacientes de CAR-T

  Archivado: junio 3, 2021, 3:36pm UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Jue, 03/06/2021 - 17:36 Programa AEAL a tu lado Una fase del proceso de la terapia con CAR-T en el Hospital Vall d'Hebron. (FOTO: Jaume Cosialls)

  Con el objetivo de facilitar el acceso de las personas con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) a las terapias CAR-T, AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia lanza el programa AEAL A TU LADO, con la colaboración de Gilead, con el que ofrece una nueva herramienta de apoyo al paciente con LBDCG que se encuentra en una situación desfavorecida.

  Esta iniciativa incluye la financiación de los gastos de desplazamiento y hotel durante el tiempo necesario que implica el tratamiento, atención psicológica y acompañamiento en la gestión de los diferentes trámites hospitalarios derivados de este momento del proceso oncológico. Es el primer y único programa nacional de estas características para este tipo de pacientes, quienes se tienen que enfrentar a un impacto económico y emocional muy importante y, en algunos casos, inasumible.

  “Uno de los principios de AEAL es velar por la equidad en el acceso a pruebas diagnósticas y tratamientos. Actualmente y dado que las terapias CAR-T únicamente se administran en un número limitado de centros, la gran mayoría de personas que vayan a recibir este tratamiento deberán desplazarse a otra comunidad autónoma y permanecer mucho tiempo fuera de su hogar. Programas como este que llevamos a cabo junto a Gilead, AEAL A TU LADO, nos permiten dar un paso más y ofrecer a los pacientes con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que se encuentran en una situación de necesidad económica y médica, todas las herramientas necesarias para hacer más fácil este momento del proceso oncológico”, remarca Begoña Barragán, presidenta de AEAL.

  Compromiso con los pacientes

  Y es que, el programa AEAL A TU LADO cuenta con la colaboración de Gilead España. En este sentido, María Río, vicepresidenta y directora general de la compañía, ha destacado el compromiso de Gilead con los pacientes: "Esta novedosa iniciativa intenta dar respuesta a una creciente demanda de apoyo a los enfermos que necesitan tratamiento con terapia celular y a las familias que les acompañan en ese trance. Mediante este programa procuraremos que los pacientes que lo necesitan y se encuentran en una situación de vulnerabilidad puedan disponer de una ayuda que les permita afrontar los costes de los desplazamientos necesarios para su tratamiento. Para Gilead es, también, una prueba más de nuestro incuestionable compromiso con todos los pacientes, especialmente con los que sufren enfermedades graves. A ellos dedicamos todo nuestro esfuerzo. Trabajamos para que las personas que necesitan un tratamiento puedan acceder a él”.

  • Cómo responder a las necesidades de los pacientes
  • Investigación y consciencia, en primera persona
  • Los siguientes pasos en la terapia con CAR-T

  ¿Cómo funciona el programa?

  Para beneficiarse del programa AEAL A TU LADO, de aplicación en toda España, el paciente con LBDCG que vaya a recibir terapia CAR-T comercial con un tratamiento indicado aprobado por el Ministerio, deberá contactar con AEAL a través de este email o en el teléfono 91 563 18 01. Si este cumple los requerimientos establecidos para unirse al programa, cuyas ayudas son limitadas, desde AEAL se gestionará su desplazamiento y el de su familia y se le reservará un hotel cerca de su hospital.

  Desde la asociación, se recibirá al paciente en el punto de llegada y se le acompañará a su hospital y hotel. Durante todo el proceso, el paciente estará acompañado por miembros del equipo de psicooncología de la asociación para ayudarle en el manejo del impacto emocional que supone este tipo de terapia. También permanecerá acompañado en el momento en el que reciba el alta hospitalaria. Finalmente, se le despedirá en su punto de partida hacia su ciudad.

  El programa está diseñado para ayudar a las personas en situación más desfavorecida mediante la financiación de los gastos desplazamiento y hotel, así como ayuda psico-oncológica y acompañamiento en el proceso. Off Redacción Industria Farmacéutica Off
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  Nace la Hermandad Farmacéutica Digital para democratizar la digitalización de todas las farmacias

  Archivado: junio 3, 2021, 3:02pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 03/06/2021 - 17:02 Defensa frente a las grandes plataformas El objetivo de la Hermandad Farmacéutica Digital (HFD) es facilitar la necesaria digitalización de la oficina de farmacia y preservar la labor asistencial y de atención al paciente.

  Un grupo de destacados farmacéuticos y dirigentes de la industria se han unido para crear la Hermandad Farmacéutica Digital (HFD), cuyo fin es facilitar la necesaria digitalización de la oficina de farmacia y preservar la labor asistencial y de atención al paciente, evitando la inclusión de operadores

  Aunque están pendientes de conformar el consejo rector, en la actualidad, está presidida por Javier Reina y entre sus socios fundadores se encuentran Maria José Faus, cátedra Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada; Juan Diaz, vocal de Bidafarma; Francisco Balcázar y Maria Dolores Martin, tesorero y vocal, respectivamente, del COF de Almería; Manuel Ibáñez, vocal del COF de Palencia, y los también farmacéuticos comunitarios María Dolores Caparrós, José Luis Morales, Gonzalo Jiménez, Juan Rosso, David Otero y Mar Reina.

  El planteamiento inicial es contar en el primer ejercicio con más de cien socios fundadores y buscan  alcanzar más de 2.500 puntos de servicio con las oficinas de farmacias adheridas. 

  En la primera Junta General de socios fundadores (pendiente de celebración) se crearán las comisiones de ética digital, atención digital al paciente y venta on line. También se tratará de definir la composición del órgano rector, donde los fundadores están limitados a cien, buscando la representación de todas las comunidades autónomas y provincias.

  Comercio electrónico vs labor asistencial Mar Reina, una de las fundadoras de HFD.

  "La labor asistencial del farmacéutico queda relegada a un segundo plano con la irrupción del comercio electrónico -afirma a CF Mar Reina, cofundadora de la HFD-. Vemos cómo cada día surgen nuevos operadores que comercializan a través de la red y nuestra labor queda exenta, además de la pérdida de facturación. Al igual que en otros sectores, pero muy en especial el cuidado de la salud, tenemos la obligación de mantener nuestro servicio de atención, asesoramiento y seguimiento con el paciente y esto no se logra con el escenario actual, sino más bien se aleja".

  Por ello, afirma que desde la HFD pretender "aunar esfuerzos, fomentar el uso de la tecnología y acceder al paciente digital".

  Mar Reina sostiene también que, tras hablar con todos los actores, las principales inquietudes que tienen es que no está muy claro cuáles son los mejores pasos que hay que dar, "por esto nos estamos encontrando con estrategias tan dispares entre los distintos laboratorios, marcas y distribuidores". "En lo que todos coinciden -continúan- es que, hasta ahora, no ha existido una posición unificada de las farmacias y que esta sería la mejor estrategia a nivel nacional y la que estarían dispuestos a apoyar y potenciar, y en esto coincidimos, tanto como que es uno de los objetivos de La HFD".

  Lo cierto es que, en su opinión, "el nivel de digitalización es bajo en general, si bien existen modelos de éxito muy interesantes, de forma general, nos encontramos que cada farmacia está repitiendo las mismas inversiones una y otra vez, con la misma curva de aprendizaje, ensayos y errores que se repiten en lugar de aprovechar todo este aprendizaje de forma conjunta y optimizar la inversión". En este sentido, el propósito de la HFD es "realizar una labor sostenida, regulada y basada en la atención al paciente a largo plazo, y que no se trate de un proyecto puntual sin continuidad".

  Por otra parte, cree que es fundamental que las farmacias estén unidas: "Si intentamos hacer frente a los gigantes digitales de cada farmacia de forma independiente es muy probable que no consigamos los objetivos que nos marquemos. La salud no es un mercado abierto a cualquiera y debe prevalecer el asesoramiento profesional. Nuestro objetivo precisamente no es competir con las mismas herramientas que los grandes operadores y plataformas si no aportar un valor diferencial a los pacientes basado en la experiencia farmacéutica".

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  Para Reina, la amenaza no viene solo de Amazon "sino en la banalización de los tratamientos cosméticos, nutrición y alimentación infantil entre otros muchas".

  En este contexto, defiende que los farmacéuticos no deben limitarse a ofrecer una sencilla tienda on line: "La farmacia digital -prosigue- debe tener un componente de e-commerce, pero sobre todo tiene que ofrecer soluciones a la atención del paciente. Tenemos que mejorar en todos los aspectos, frente a mostrador y detrás de mostrador para lograr la mejor prestación de servicio y, sobre todo, la más profesional".

  Tres campos de actuación

  La portavoz de HFD declara que ya están trabajando en tres líneas concretas de actuación de forma simultánea. Por un lado, la prestación de servicios a todos los socios: "Aquí nos hemos enfocado en varias líneas de trabajo, como la creación de web para todos los socios donde potenciamos su marca y posicionamiento local y de plataformas que, uniendo a todas las farmacias, potencie la cercanía y atención farmacéutica personalizada desde la farmacia poniendo en valor la capilaridad de la red y el servicio".

  Asimismo, quieren dotar a la organización "de todos los recursos necesarios para afrontar las inversiones necesarias para todo el desarrollo tecnológico que se precise para afrontar todos estos proyectos".

  Y por último, van a constituir el órgano rector antes mencionado.

  Cuotas de los socios

  Preguntada por la financiación de este grupo, responde que, de momento, los socios están "haciendo mínimas aportaciones para sufragar los costes, con el propósito que la propia HFD sea autosuficiente".

  Además, confirma que están abiertos a todas las farmacias. "Pretendemos alcanzar un equilibrio en la cobertura geográfica, con presencia de oficina de farmacia en toda las provincias. Lo importante para nosotros es poder definir como farmacéuticos qué servicios y utilidades aportar a la digitalización, en ello estamos trabajando".

  También resalta el apoyo que están recibiendo de la industria y de otros profesionales: "Estamos recibiendo muchos apoyos de la industria en general, no sólo de compañeros y decenas de laboratorios, sino también de expertos del sector de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC)".

  Detrás está un grupo de destacados farmacéuticos y dirigentes de la industria, que se han unido para preservar la labor asistencial de la botica, evitando la inclusión de operadores terceros.
  Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  El Supremo dice no al toque de queda y a limitar reuniones en Baleares

  Archivado: junio 3, 2021, 1:15pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 03/06/2021 - 15:15 Dos sentencias sobre límite de derechos fundamentales CALA MILLOR (MALLORCA) 01/06/2021.- Presentación de la prueba piloto que la Universidad de las Islas Baleares llevará a cabo en un hotel de la mallorquina Cala Millor este martes con el objetivo de estudiar la viabilidad de la implementación del protocolo sanitario SEQR para el movimiento de pasajeros de manera segura, de acuerdo con las necesidades actuales de la movilidad turística derivadas de la covid -19

  Este jueves la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo ha respondido al Gobierno balear en relación a la limitación en el número de personas en reuniones y en el toque de queda. Estas dos sentencias, junto con el pronunciamiento sobre la limitación de la movilidad entre varias islas de Canarias y la prohibición de cerrar perimetralmente Montefrío (Granada) deja clara la jurisprudencia del Supremo en relación a posibilidad que tienen las autonomías para aplicar medidas restrictivas fuera de la declaración de estado de alarma.

  El Supremo no rechaza la posibilidad de que las comunidades autónomas, con el artículo 3 de la Ley Orgánica 3/1986, puedan imponer restricciones a derechos fundamentales para controlar la pandemia. Sin embargo, la realidad de sus sentencias es que están rechazando esa posibilidad. Son ya tres resoluciones en la misma dirección, aunque aclarando siempre que sí se puede hacer.

  El problema para que las decisiones del Gobierno de turno salgan adelante parece que son las justificaciones. Imponer una limitación de derechos fundamentales por razones de salud pública requiere de una buena justificación, algo que no están haciendo los Gobiernos autonómicos de turno o, en todo caso, no de manera suficiente para convencer a los magistrados de turno. 

  Sobre Baleares 

  El Supremo ha anulado el toque de queda y la limitación de reuniones familiares y sociales decretado por el Gobierno en las Islas Baleares tras el cese del estado de alarma al considerar que no se ha justificado que la adopción de unas medidas tan intensas y severas resulten indispensables.

  El tribunal estima el recurso de casación interpuesto por el Ministerio Fiscal contra el auto de 20 de mayo de 2021 del TSJ de las islas Baleares que ratificó las medidas adoptadas por el gobierno de dicha comunidad para combatir la pandemia de la covid-19 tras el cese del estado de alarma. La Fiscalía recurrió el toque de queda entre las 24 y las 6 horas con determinadas excepciones y el límite máximo de 6 personas en reuniones familiares y sociales en espacios interiores, y en ocho en espacios abiertos.

  La Sala considera que medidas restrictivas tan severas y extensas como el toque de queda o el máximo de personas en las reuniones familiares y sociales pueden adoptarse al amparo de la Ley Orgánica 3/1986 (artículo 3) siempre que “la justificación sustantiva de las medidas sanitarias –a la vista de las circunstancias específicas del caso- esté a la altura de la intensidad y la extensión de la restricción de derechos fundamentales de que se trate”.

  Añade que la justificación pasa por acreditar que tales medidas “son indispensables para salvaguardar la salud pública” y no bastan “meras consideraciones de conveniencia, prudencia o precaución”.

  La prudencia no es suficiente justificación 

  En el caso analizado, el tribunal concluye que “ni el Consejo de Gobierno de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares ni la Sala de instancia han justificado que las mencionadas medidas sanitarias restrictivas de la libertad de circulación y del derecho a la intimidad familiar resultasen indispensables a la luz de la situación epidemiológica existente entonces en el territorio autonómico, sino que se apoyan solo en consideraciones de prudencia”.

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  Para la Sala, medidas sanitarias como las consideradas, precisamente por su severidad y por afectar a toda la población autonómica, inciden restrictivamente en elementos básicos de la libertad de circulación y del derecho a la intimidad familiar, así como del derecho de reunión. Ello significa que requieren de una ley orgánica que les proporcione la cobertura constitucionalmente exigible.

  La sentencia explica que la única norma con rango de ley orgánica que podría dar cobertura a la restricción de derechos fundamentales en sus elementos básicos es el artículo 3 de la Ley Orgánica 3/1986. La Sala indica que dicho artículo es escueto y genérico, y que no fue pensado para una calamidad de la magnitud de la pandemia del Covid-19, pero concluye que sí puede utilizarse como fundamento normativo siempre que se justifique que las medidas sanitarias que se adopten estén a la altura de la intensidad y extensión de la restricción de los derechos fundamentales afectados.

  Sobre la sentencia de Canarias 

  El magistrado Luis Díez-Picazo, ponente de la sentencia sobre Baleares, explica que las restricciones de derechos fundamentales analizadas en el recurso de casación de Baleares son bastante distintas a las que se resolvieron en la sentencia que se pronunció sobre las medidas adoptadas en Canarias. En ese caso, se trataba de la limitación de los viajes entre islas, que afectaba a la libertad de circulación en el territorio nacional, mientras que en este recurso están en juego derechos como la intimidad familiar y el de reunión.

  Además, en relación con el toque de queda, el tribunal añade que está en juego algo más que la libertad de circulación puesto que no es lo mismo prohibir desplazarse entre dos lugares determinados que obligar a todos a permanecer en su domicilio durante ciertas horas.

  Con todo ello, la Sala pone de relieve que la intensidad (la fuerza con la que se incide en los derechos fundamentales) y la extensión (el número de personas afectadas en sus derechos fundamentales) no son equiparables en una limitación de viajes entre islas y en el toque de queda. En cuanto a la limitación del máximo de personas en las reuniones familiares y sociales, la sentencia indica que estas restricciones son considerablemente más intensas y extensas.

  Recuerda, como se pronunció en la sentencia de Canarias, que la restricción de derechos fundamentales en el marco de la lucha contra la pandemia del Covid-19 “no exige siempre y necesariamente la cobertura del estado de alarma. Entonces se dijo que, al menos en ciertos supuestos, la legislación sanitaria proporciona fundamento normativo suficiente”.

   

  Cierre de Montefrío (Granada)

  Por otro lado, la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Supremo en otra sentencia dictada con fecha de este jueves ha desestimado el recurso de casación presentado por la Junta de Andalucía contra el auto del Tribunal Superior de Justicia andaluz, del pasado 21 de mayo, que denegó la ratificación de la Orden de 19 de mayo de 2021 por la que se confinaba el municipio de Montefrío, de la provincia de Granada, por razones de salud pública para la contención de la covid.

  El Supremo basa su decisión en que el recurso de la Junta no dice nada sobre los datos recogidos en el auto del TSJ andaluz, que ponían de manifiesto un descenso sustancial de la tasa de incidencia de la enfermedad en Montefrío, extremo que afectaría directamente a la necesidad y proporcionalidad de la medida.

  “No nos dice (la Junta) si los datos recogidos por el auto son o no correctos y si, de serlo, privan de sentido a la medida de confinamiento. Nada dice al respecto e, insistimos, esta es la cuestión clave pues, tal como señala la sentencia, de 24 de mayo, el interés casacional objetivo para la formación de jurisprudencia se centra en el control judicial que ha de ejercer la Sala de lo Contencioso-administrativo, entre otros aspectos, sobre la necesidad de la medida”, indica el Supremo.

  Así, se desestima el recurso porque el escrito de interposición no ha desvirtuado los datos de hecho en que se ha apoyado el auto, ni explicado por qué, dándolos por ciertos, sigue siendo necesario el confinamiento en el estado de evolución de la enfermedad que reflejan.

  La Sala recuerda que el período para el que estaba previsto el confinamiento de Montefrío expiró a las 00:00 horas del 27 de mayo de 2021, que el nivel de contagios ha descendido en ese municipio significativamente, hasta el punto de que la Delegación Territorial de Salud y Familias en Granada, en resolución dictada por delegación del Consejero el 24 de mayo de 2021, ha variado el nivel de alerta y lo ha sometido a unas medidas particulares y generales entre las que no se cuenta el confinamiento.

  El ritmo de vacunación gana al recurso exprés

  E insiste en que el auto recurrido puso de manifiesto un descenso sustancial de la tasa de incidencia de la enfermedad en Montefrío, extremo que afecta directamente a la necesidad y proporcionalidad de la medida y sobre el que nada dijo la recurrente.

  En definitiva, la sentencia pone de manifiesto -quizá sin pretenderlo- que por muy exprés que se pensara el recurso de casación, la reducción de la pandemia con la vacunación masiva ha dejado sin sentido el recurso, porque la situación epidemiológica ha cambiado..

  Alega falta de justificación de las autoridades de cada comunidad autónoma para sostener unas medidas tan restrictivas de derechos fundamentales. coronavirus Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Nace Organon, la spin-off de MSD que aspira a aplicar la perspectiva de género a todas las enfermedades

  Archivado: junio 3, 2021, 12:59pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Jue, 03/06/2021 - 14:59 Con ventas anuales estimadas de 6.500 millones de dólares Begoña Gómez-Taboada y Juan Vera, directora médica y director general de Organon España y Portugal.

  Este jueves la compañía especializada en salud de la mujer Organon ha arrancado oficialmente su andadura independiente, desligada de su matriz MSD. Estaba  previsto que a las 3 de la tarde hora española el CEO de Organon, Kevin Ali, abriera la sesión en la Bolsa de Nueva York en Wall Street dando paso al inicio de su cotización bursátil. 

  Organon nace como compañía global líder en salud femenina al amparo del legado del gigante farmacéutico MSD. Tiene además una cartera de medicamentos maduros y un área de negocio de biosimilares. En total son más de 60 productos, entre medicamentos y dispositivos médicos como diagnósticos, disponibles en más de 140 países.

  Ingresos

  La nueva compañía, como MSD, tiene su sede en Nueva Jersey (Estados Unidos) y dispone de centros de fabricación en seis países. Su estimación de ingresos para el ejercicio de 2021 se sitúa entre los 6.200 y los 6.500 millones de dólares, de los que el 80% procede de fuera de Estados Unidos, ha señalado en su presentación Juan Vera, director general de Organon para España y Portugal. Iberia representa el mercado más importante en Europa, que es a su vez la región más importante para la compañía. En España, Organon está entre los diez primeros laboratorios por facturación en oficinas de farmacia.  

  En España Organon pasa directamente al top 10 de compañías por facturación en farmacias

  Los responsables de la compañía han hecho hincapié en que el foco de la compañía es la salud de la mujer, no solo con productos específicos para anticoncepción, fertilidad y menopausia sino con nuevas soluciones para aquellas enfermedades que, aunque afectan también a los hombres, tienen mayor gravedad, incidencia o impacto en las mujeres.

  Salud de la mujer

  Juan Vera ha dado algunas cifras de situaciones ligadas a la salud sexual y reproductiva de la mujer: “Casi un tercio de los embarazos no son planificados, un 20% de las parejas presentan algún problema de fertilidad y un 35% de las mujeres presentan síntomas de la menopausia que afectan gravemente a su calidad de vida”, ha señalado el ejecutivo. En el caso de la endometriosis, ha afirmado que afecta a una de cada diez mujeres de las que “el 50% no es que no estén tratadas, es que no están diagnosticadas”. 

  Pero aparte de los procesos que afectan exclusivamente a las mujeres, el resto de enfermedades también tienen rasgos diferenciales según el sexo. “Los tratamientos se han realizado siempre teniendo como referencia el cuerpo del hombre, y esto ha hecho que se generen necesidades no cubiertas”, ha indicado el director general.

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  Además, hay muchas patologías afectan en mayor medida a las mujeres, como es el caso de la migraña, ha apuntado Begoña Gómez-Taboada, directora médica de Organon. “En España el 80% de las pacientes de migraña son mujeres”. Pero hay más ejemplos, ha resaltado, como la osteoporosis, o las enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico o las tiroiditis autoinmunes. 

  La directora médica entiende que la compañía ha llegado “en el momento adecuado”. Y sostiene que es así porque “se ha traslado al debate a la comunidad científica de que hay una necesidad de dar una perspectiva de genero en todas las patologías”. 

  “Hay una necesidad de dar una perspectiva de género en todas las patologías”

  El director general ha anunciado que el objetivo del laboratorio es ampliar su cartera de productos con desarrollos propios y mediante el crecimiento inorgánico, como la adquisición de de Alydia Health. A finales de marzo MSD anunció la compra, a través de Organon, de esta empresa de dispositivos especializada en el tratamiento de la hemorragia uterina posparto en una operación valorada en hasta 240 millones de dólares (215 millones por adelantado y los otros 25 millones en función de la consecución de ciertos hitos). 

  “Organon nace con una vocación de cubrir necesidades no cubiertas y eso llama a la innovación”, ha destacado Vera. El ejecutivo señala que el equipo de I+D "está evaluando actualmente más de 140 tratamientos en diferentes fases de desarrollo para ver cuáles son los más atractivos para cubrir estas necesidades”. 

  Biosimilares y maduros

  Junto con salud de la mujer, la compañía tiene un área de negocio de biosimilares y otra de productos maduros. En concreto, tienen dos biosimilares para oncología y aspiran a seguir engordando su cartera gracias a la alianza que mantienen con Samsung Bioepis. 

  El área de marcas consolidadas aporta “solidez financiera” con medicamentos para áreas diversas, como cardiovascular, respiratorio, sistema nervioso central, dermatología, dolor y salud ósea, entre otras. “Son productos que son referentes en su categoría, compitiendo ya con genéricos, cuya eficacia, seguridad y experiencia hacen que tengan la confianza tanto de médicos como de pacientes”, según Vera.

  La multinacional nace con una plantilla global 9.000 personas en todo el mundo y 230 empleados en España. Los responsables de la compañía han insistido en que existe un compromiso de fomentar la igualdad de género e incluir la perspectiva de la mujer en sus decisiones estratégicas. Las mujeres ocupan el 70% de puestos del Consejo de Administración. En España, el 62% de los empleados son mujeres, “proporción que se mantiene en los puestos gerenciales”, según González-Taboada. “El Comité de Dirección cuenta con el 50% de hombres y el 50% de mujeres”. 

  El Muro de las Voces

  Coincidiendo con el lanzamiento mundial de Organon, la compañía ha dado este jueves a conocer El Muro de las Voces, una instalación multimedia que se ha colocado en la Bolsa de Nueva York y está disponible en la web www.HereForHerHealth.com. Es una iniciativa abierta a nuevas aportaciones de mujeres de todo el mundo para señalen cuáles son sus necesidades más importantes en materia de salud. 

  De momento ya han participado cientos de mujeres de muy distintas nacionalidades. Por parte de España Sandra Ibarra, presidenta de la Fundación Sandra Ibarra de Solidaridad frente al Cáncer, y Antonia Sambola Ayala, coordinadora del Grupo de Trabajo de Mujeres de la Sociedad Española de Cardiología. 

  “Sabemos que hay muchas necesidades médicas no cubiertas en el ámbito de salud de la mujer, muchas de ellas poco a poco se han ido normalizando como que son una parte normal de nuestra vida, como menstruaciones dolorosas, abundantes o irregulares, incontinencia urinaria o síntomas a veces extremadamente limitantes de la menopausia. Organon ha venido para cambiar todo esto y para mejorarlo”, ha destacado su directora médica, Begoña Gómez-Taboada. 

  Primera compañía en salud de la mujer, quiere focalizarse en las patologías que le afectan de forma más acusada más allá de las exclusivamente femeninas. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Plante autonómico contra el plan de desescalada aprobado por el Gobierno en el Interterritorial

  Archivado: junio 3, 2021, 11:50am UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Jue, 03/06/2021 - 13:50 Covid-19 La ministra de Sanidad, Carolina Darias, y el ministro de Política Territorial y Función Pública, Miquel Iceta, en el reunión del Consejo Interterritorial. (Pool Moncloa/Borja Puig de la Bellacasa).

  La Comunidad de Madrid y el País Vasco han anunciado abiertamente que no aplicarán las medidas del plan de desescalada aprobado ayer miércoles en el Consejo Interterritorial de Salud por considerar que no tienen rango legal para ser obligatorio en las autonomías y tratarse de una imposición injustificada y una invasión de competencias.

  Así lo ha dicho tanto la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso como el lehendakari vasco, Iñigo Urkullu, en un plante contra la hoja de ruta ministerial que ha contado también con el voto en contra de Andalucía, Murcia, Galicia y Cataluña y la abstención de Castilla y León, pero que ha salido aprobada en el Consejo Interterritorial de Salud por mayoría.

  El documento de la discordia establece limitaciones al ocio nocturno y fuerza al cumplimiento de la estrategia de vacunación a través de una Declaración de Actuaciones Coordinadas que el Gobierno considera que puede aprobarse por mayoría (en lugar de por unanimidad) en el Consejo Interterritorial de Salud y que es de obligado cumplimiento por parte de las autonomías, en virtud del artículo 65 de la Ley de Cohesión y Calidad del SNS.

  Sin embargo, varias autonomías, encabezadas por Madrid y País Vasco, defienden que esta clase de documentos de actuaciones coordinadas carecen de rango legal y no pueden ser de obligado cumplimiento por las autonomías salvo que haya habido unanimidad en la adopción de la medida, además de invadir competencias autonómicas, razón por la que el País Vasco se negó incluso a participar en la votación en el Interterritorial. 

  Según la presidenta madrileña Madrid no se estaría rebelando contra el Gobierno central: “No estamos en rebeldía porque no estamos obligados a cumplir una norma que no parte de un organismo con capacidad para hacer ley algo que no lo es. No ha habido unanimidad y por tanto no se está obligado a cumplir algo que a nuestro juicio es absolutamente insensato y perjudicial [...] Se trata de una imposición política que no es sanitaria y sí arbitraria”. 

  Díaz Ayuso ha insistido además en que “las autonomías que estamos en contra de esta norma que viene tarde y que no se basa en ningún informe sanitario representamos juntas a 30 millones de españoles” y se ha preguntado retóricamente qué clase de unidad es esa al intentar imponer una norma: “Eso se hace en un parlamento”, ha sentenciado la presidenta madrileña.

  Fue precisamente esta misma fórmula de aprobación, en el Consejo Interterritorial por mayoría y a través de acciones coordinadas, la que desató ya en su momento el conflicto judicial y político entre el Gobierno central y la Comunidad de Madrid sobre el cierre perimetral de la Comunidad de Madrid en y los municipios de más de 100.000 habitantes durante la segunda ola y en el puente de San José.

  Camino de los tribunales

  La ministra de Sanidad, Carolina Darias, sin embargo, ha descartado de momento acudir a los tribunales para imponer el cumplimiento del nuevo semáforo y medidas de desescalada aprobadas, que deben aún ser publicadas en el BOE para entrar en vigor, "la judicialización es el último paso en la política", ha dicho Darias en una entrevista radiofónica sobre esta cuestión mientras el ministro de Administraciones Públicas, Iceta insistía en que las medidas adoptadas tienen carácter obligatorio para todas las autonomías.

  El lehendakari vasco, que también se ha plantado contra la nueva Declaración de Acciones Coordinadas ha criticado que no se prorrogara el estado de alarma tal y como reclamó en su momento al Gobierno central y se optara desde Moncloa por invitar a las autonomías a acudir al Tribunal Superior de Justicia y al Tribunal Supremo para ratificar las medidas de limitación “y veinte días después nos venga con este tipo de decisiones sin consenso y con imposición”.

  Castilla y León, que se abstuvo en la votación, ha advertido ahora que si se publican las actuaciones coordinadas en el BOE  las recurrirá ante los tribunales y solicitará medidas cautelares para que no se apliquen.

  El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, ha apuntado también la idea de recurrir el acuerdo si llega a publicarse en el BOE "en los conceptos que determinen sus servicios jurídicos", porque no respeta el principio básico de tomarse por consenso y no por mayoría en el Consejo Interterritorial de Salud.

  El consejero de Salud de Cataluña, Josep Maria Argimon, ha explicado en rueda de prensa que su voto en contra se debió más a una cuestión "de forma que de fondo". Ha dicho que el documento se trabajó por la mañana y se sometió a los consejeros por la tarde, por lo que, como sucedió en su caso (por la mañana tuvo comparecencia en el Parlamento autonómico), no tuvieron tiempo de "despacharlo".

  • Sanidad quiere hacer obligatorio su semáforo de medidas hasta que la vacunación alcance al 70%
  • La Comisión de Salud Pública acuerda vacunar también con Janssen al grupo de 40 a 49 años
  • Madrid y Galicia llaman a vacunarse con la segunda dosis de AstraZeneca en lugar de con Pfizer
  • Madrid acata el cierre de Semana Santa y San José, pero lo recurrirá a los tribunales
  • El TSJ de Madrid desestima el recurso de la Fiscalía contra el acuerdo del Interterritorial

  Limitaciones al ocio nocturno y la hostelería

  Las medidas aprobadas por el Consejo Interterritorial en la tarde del miércoles incluían, tras las modificaciones de última hora, la opción de abrir las discotecas hasta las 3 de la mañana en el nivel de riesgo más bajo (nivel 1) y con un aforo máximo del 50% y un límite de 6 personas por mesa en el interior y 10 en el exterior. En el nivel 2 de riesgo se dejaba en manos de la autonomía la valoración de la apertura o no de las discotecas y en los niveles 3 y cuatro se prohíba.

  Respecto a la hostelería, se establecía un máximo de un 60% de aforo para la nueva normalidad, permitiendo ocupar todas las mesas en terrazas con distancia de 1,5 metros, el consumo en barra y estableciendo un máximo de 6 personas en interior y 10 en exterior. 

  Además de la regulación de la hostelería, el ocio nocturno y los eventos multitudinarios, la controvertida Declaración de Actuaciones Coordinadas, llamada a ser la hoja de ruta de la nueva normalidad, incluía un apartado específico de vacunación para garantizar la obligación de las autonomías de cumplir con la estrategia de vacunación, en plena polémica por la decisión de varias autonomías encabezadas por Madrid de ofrecer AstraZeneca, y no Pfizer como pide el Gobierno central, como segunda dosis a los menores de 60 vacunados inicialmente con AstraZeneca.

  Madrid y País Vasco anuncian que no acatarán la hoja de ruta aprobada en el Interterritorial con la oposición también de Andalucía, Murcia, Galicia, Cataluña y Castilla y León. coronavirus Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Darias planteará mañana al Foro "algo parecido" a una elección MIR presencial

  Archivado: junio 3, 2021, 10:57am UTC por franciscogoiri

  MIR franciscogoiri Jue, 03/06/2021 - 12:57 Los médicos piden "plenas garantías" Aspecto de la manifestación convocada ante la puerta del Ministerio de Sanidad contra la elección telemática, que se repetirá el próximo 8 de junio.

  El malestar del colectivo MIR es tan grande y el ruido, tanto virtual como real, tan crecientemente ensordecedor que la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha decidido bajar al barro y convocar mañana personalmente al órgano que representa a todos los facultativos, el Foro de la Profesión Médica, para plantearles una alternativa a la polémica elección telemática.

  ¿Qué les va a contar mañana Darias en el ministerio a CESM, OMC, residentes, sociedades científicas, decanos y estudiantes de Medicina? Ni los propios convocados lo saben, y la única pista la ha dado esta mañana la propia ministra en una entrevista en Onda Cero, pero ha sido tan críptica que, de momento, no aclara nada: "Les plantearemos una solución que permita acercarse lo máximo posible a lo que pueda ser una elección presencial, pero siendo telemática". 

  En definitiva, "algo parecido a lo presencial", porque lo que hay -la elección exclusivamente telemática- "no lo puedo cambiar, porque yo ya me encontré el sistema cuando llegué al ministerio, y hay que encontrar una solución dentro de ese marco jurídico", ha remachado la ministra.

  Punto. Más pistas, mañana. De momento, a Gabriel del Pozo, secretario general de CESM, portavoz del Foro de la Profesión e interlocutor directo de Darias en la reunión de mañana, eso no le aclara nada, pero sí tiene claro que "la ministra parece que sigue sin enterarse del trasfondo del problema. Nosotros no hemos dicho que "no" a una elección telemática, hemos dicho que "no" a su modelo concreto de elección telemática, porque no ofrece garantías a los electores, y eso es lo que no parecen entender, no sé si por desconocimiento o simplemente por prepotencia".

  La única alternativa viable para Del Pozo, y con él para todo el foro profesional, es que "la elección virtual que se plantee ofrezca exactamente las mismas garantías a todos los aspirantes que si estuvieran eligiendo plaza en la sede del ministerio. Es decir, que elijan en tiempo real con todo lo que eso implica: tener la posibilidad de renunciar a la plaza cuando llegue tu turno; saber cuántas plazas se han elegido, en qué especialidad y cuántas quedan; saber cuántos puestos quedan de cada especialidad y en qué destinos... En suma, una elección informada, no ciega".

  La elección a distancia, insiste el portavoz del Foro, "no es mala de por sí, y nosotros no vamos a negarnos a avanzar en ese sentido, pero el problema no es que sea virtual o física, el problema es que las garantías para los electores deben ser plenas, sea cual sea el modelo elegido". Y si eso no lo garantiza técnicamente el modelo habilitado por Sanidad, "como arguye el ministerio, pues quizás este año habría que seguir optando por la presencialidad, o al menos por un sistema mixto".

  • Los tutores, también en contra de la elección telemática: "Es una decisión que no beneficia a nadie"
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  Lo que sí tiene claro el portavoz del Foro de la Profesión es que si la alternativa que les pone sobre la mesa la ministra de Sanidad se parece "a la famosa pestaña, que nos presentaron como la gran novedad de su modelo, no vamos a llegar a ningún acuerdo".

  El portavoz del Foro alude a la pestaña que se habilitó en la plataforma virtual para que el aspirante tuviera la opción de posponer su turno de elección y optar por una plaza posterior, con la idea de hacer coincidir su destino con pareja o amigos. Los representantes de los MIR alegan que este sistema es un "mero maquillaje", ya el elector que quiera dejar pasar su turno debe consignar en qué puesto quiere elegir plaza, lo que sigue siendo una elección ciega.

  "No hay fallos"

  Durante su entrevista radiofónica, la ministra ha negado que la plataforma esté dando fallos. "Es verdad que los primeros días se registraron cerca de un centenar de incidencias diarias, pero ayer hubo ya menos de 20". Darias ha actualizado, además, los datos de inscritos de los que dispone el ministerio a falta de menos de dos semanas para que finalice el plazo de envío de solicitudes de los aspirantes: de los 10.805 especialistas con derecho a elegir un puesto de formación, 9.320 han hecho llegar solicitudes, pero sólo 1.855 (apenas un 17% del total) llevan la correspondiente firma digital y, por tanto, son válidas. El resto, son meros borradores.

  La ministra presentará personalmente a los médicos una alternativa que no aclara y sobre la que el Foro se muestra muy escéptico, "dada la experiencia". Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Política y Normativa Off
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  Israel aprueba vacunar a adolescentes pese al vínculo con casos de miocarditis en varones jóvenes

  Archivado: junio 2, 2021, 7:04pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 02/06/2021 - 21:04 Covid-19 La EMA ha dado el visto bueno a la vacunación de niños de 12 a 15 años con el fármaco de Pfizer/BioNTech

  El ministerio de Salud israelí ha anunciado este miércoles que los adolescentes de entre 12 y 15 años podrán ser inoculados contra el coronavirus, pese a "un vínculo posible" entre la vacuna de Pfizer/BioNTech y la miocarditis entre varones jóvenes.

  El martes, Israel levantó prácticamente todas las restricciones por covid tras una amplia y rápida campaña de vacunación a nivel nacional para mayores de 16 años. Ese día se registraron sólo cuatro nuevos contagios. Ese día el ministerio de Salud también anunció las conclusiones de una investigación sobre ese posible vínculo entre la miocarditis, o inflamación del músculo cardíaco, y las vacunas contra la Covid-19 inoculadas en Israel.

  Un seguimiento de 275 casos de miocarditis ocurridos entre diciembre de 2020 y mayo de 2021 sobre más de cinco millones de personas vacunadas, determinó que 148 de ellos "tuvieron lugar muy próximos al momento de la vacunación", 27 tras la primera dosis y 121 después de la segunda.

  "Existe alguna probabilidad de un eventual vínculo entre la segunda vacuna y la aparición de miocarditis entre varones jóvenes de 16 a 30 años", indicó el ministerio, y "resultó ser más fuerte entre el grupo etario más joven, entre 16 y 19".

  • La EMA aprueba la vacuna de Pfizer-BioNTech en menores a partir de 12 años
  • La cifra oficial de fallecidos por covid-19 supera las 80.000 personas

  Además, el ministerio indicó que el 95% de las personas con miocarditis "fueron consideradas casos leves", por lo cual alentó a inocularse "a los grupos de riesgo, incluidos adolescentes, con riesgo médico de desarrollar casos graves de coronavirus, adolescentes que viven con familiares en riesgo y las familias que planean viajar al exterior".

  En Europa, recientemente la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la extensión de las indicaciones de Comirnaty, la vacuna de Pfizer y BioNTech, para prevenir la covid-19 en menores con edades comprendidas entre los 12 y los 15 años.

  La EMA señaló que está evaluando en la actualidad algunos casos muy raros de miocarditis y pericarditis observados tras la vacunación con Comirnaty, sobre todo entre menores de 30 años, aunque de momento no hay evidencias de que estos casos se deban a la vacuna.

  Según datos del gobierno, de 275 casos de miocarditis detectados en personas vacunadas entre diciembre de 2020 y mayo de 2021, 148 ocurrieron poco después de vacunarse. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Israel aprueba vacunar a adolescentes pese al vínculo con casos de miocarditis en varones jóvenes

  Archivado: junio 2, 2021, 7:04pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 02/06/2021 - 21:04 Covid-19 La EMA ha dado el visto bueno a la vacunación de niños de 12 a 15 años con el fármaco de Pfizer/BioNTech

  El ministerio de Salud israelí ha anunciado este miércoles que los adolescentes de entre 12 y 15 años podrán ser inoculados contra el coronavirus, pese a "un vínculo posible" entre la vacuna de Pfizer/BioNTech y la miocarditis entre varones jóvenes.

  El martes, Israel levantó prácticamente todas las restricciones por covid tras una amplia y rápida campaña de vacunación a nivel nacional para mayores de 16 años. Ese día se registraron sólo cuatro nuevos contagios. Ese día el ministerio de Salud también anunció las conclusiones de una investigación sobre ese posible vínculo entre la miocarditis, o inflamación del músculo cardíaco, y las vacunas contra la Covid-19 inoculadas en Israel.

  Un seguimiento de 275 casos de miocarditis ocurridos entre diciembre de 2020 y mayo de 2021 sobre más de cinco millones de personas vacunadas, determinó que 148 de ellos "tuvieron lugar muy próximos al momento de la vacunación", 27 tras la primera dosis y 121 después de la segunda.

  "Existe alguna probabilidad de un eventual vínculo entre la segunda vacuna y la aparición de miocarditis entre varones jóvenes de 16 a 30 años", indicó el ministerio, y "resultó ser más fuerte entre el grupo etario más joven, entre 16 y 19".

  • La EMA aprueba la vacuna de Pfizer-BioNTech en menores a partir de 12 años
  • La cifra oficial de fallecidos por covid-19 supera las 80.000 personas

  Además, el ministerio indicó que el 95% de las personas con miocarditis "fueron consideradas casos leves", por lo cual alentó a inocularse "a los grupos de riesgo, incluidos adolescentes, con riesgo médico de desarrollar casos graves de coronavirus, adolescentes que viven con familiares en riesgo y las familias que planean viajar al exterior".

  En Europa, recientemente la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la extensión de las indicaciones de Comirnaty, la vacuna de Pfizer y BioNTech, para prevenir la covid-19 en menores con edades comprendidas entre los 12 y los 15 años.

  La EMA señaló que está evaluando en la actualidad algunos casos muy raros de miocarditis y pericarditis observados tras la vacunación con Comirnaty, sobre todo entre menores de 30 años, aunque de momento no hay evidencias de que estos casos se deban a la vacuna.

  Según datos del gobierno, de 275 casos de miocarditis detectados en personas vacunadas entre diciembre de 2020 y mayo de 2021, 148 ocurrieron poco después de vacunarse. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La cifra oficial de fallecidos por covid-19 supera las 80.000 personas

  Archivado: junio 2, 2021, 4:34pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 02/06/2021 - 18:34 Datos Covid-19 A la izquierda, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la consejera de Salud de Navarra, Santos Induráin, tras un nuevo envío de vacunas de Pfizer (FOTO: Ministerio de Sanidad)

  España ha superado las 80.000 muertes por coronavirus. Así lo ha comunicado el Ministerio de Sanidad este miércoles: tras sumar 66 nuevos decesos, sitúa la cifra total de fallecimientos en 80.049. Pese a la tendencia descendente en la mortalidad de los últimos días, esta cifra supone un ligero incremento en las muertes respecto a la semana pasada, pues hace siete días se notificaron 54. Cuatro autonomías (Asturias, Baleares, Melilla y la Rioja) no han comunicado ningún fallecimiento en las últimas horas.

  También se han notificado 4.984 nuevos casos de coronavirus, 23 menos que hace una semana (5.007). Y, oficialmente, las infecciones por coronavirus en nuestro país desde el inicio de la pandemia ascienden ya a 3.697.762.

  Además, esta tarde en el Consejo Interterritorial se ha dado luz verde a la actualizada hoja de ruta que marca los pasos hacia la nueva normalidad. Nueve autonomías han votado a favor y seis en contra de la puesta en marcha de medidas que limitarán las actividades sociales, incluso en valores de nueva normalidad. Su vigencia estará condicionada hasta que se alcance el 70% de la población vacunada, marcada por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, para el 14 de agosto.

  Respecto a la nueva declaración de actuaciones coordinadas, la ministra la ha descrito como una "actualización" de las ya vigentes. El nuevo documento deriva de las recomendaciones de un "grupo de trabajo formado por 13 comunidades autónomas", ha explicado Darias, y "refunde" las varias declaraciones de actuaciones coordinadas aprobadas durante la pandemia.

  "Hemos abordado medidas en relación a locales de ocio nocturno y discotecas o actividades multitudinarias", ha indicado la ministra sobre este nuevo documento. "Las DAC [declaraciones de actuación coordinadas] son de obligado cumplimiento, ya lo saben. Lo hemos dicho en reiteradas ocasiones y también lo saben las comunidades autónomas".

  La nueva normativa "establece medidas en relación a locales de ocio nocturno y discotecas", ha repasado Darias, así como sobre "restauración", y "también medidas de vacunación frente a la Covid" o "medidas en relación con los cribados de población asintomática", además de cuestiones relacionadas con "el consumo de tabaco y derivados" y otros contextos, todos ellos "vinculados al semáforo", es decir, al documento de octubre que establece diferentes niveles de riesgo. "Ambas declaraciones han sido aprobadas por mayoría en el Consejo", ha señalado Darias.

  Lo cierto es que se han dado dos bloques casi iguales A favor han votado Castilla y La Mancha, Valencia, Extremadura, Ceuta, Melilla, Cantabria, La Rioja, Asturias y Aragón. Madrid, País Vasco, Cataluña, Galicia, Andalucía y Murcia en contra. Algunas comunidades han matizado su voto.

  Por su parte, Carolina Darias, la ministra de Salud, ha anunciado que el plan para el próximo curso escolar, que presentó hace unas semanas junto a la ministra de Educación, ha sido aprobado por el Consejo Interterritorial, lo que le da un carácter de obligado cumplimiento.

   

  "A instancia de algunas comunidades autónomas [entre ellas Asturias, como ha podido saber este periódico]", ha aclarado Darias, se ha modificado el documento propuesto para que el horario del ocio nocturno "pueda ampliarse hasta las 3", cuando el borrador contemplaba únicamente hasta las 2 de la madrugada. Siempre limitado, en cualquier caso, a regiones con nivel de riesgo cero o uno. Es decir, a menos de 50 casos.

  Desde la Comunidad de Madrid ya se han manifestado contrarios a las propuestas de restricción que quiere imponer el Ministerio de Sanidad por inoportunas, teniendo en cuenta la actual situación epidemiológica y el avance en la vacunacion, y después de que cada autonomía haya desarrollado su propia normativa tras el fin del Estado de Alarma. En este sentido, fuentes de la consejería aseguran que se seguirá aplicando las medidas contempladas en la normativa autonómica regional.

  Preguntada por la prensa qué pasaría si Madrid no cumpliera la nueva normativa, Darias ha respondido: "Yo siempre estaré con los que suman, no con quienes no realizan esa operación aritmética, y ha añadido: "Ya hemos tenido situaciones precedentes. Quiero recordar la DAC del Puente de abril y Semana Santa. ¿Y qué es lo que pasó? Que fue de obligado cumplimiento".

  De esta forma, la posibilidad o no de actividades de ocio y culturales, así como la hostelería queda supeditada a la situación epidemiológica de la autonomía. Bajar la incidencia acumulada (IA) a los 50 casos por cada 100.000 habitantes será la puerta que abra la recuperación, por ejemplo, del ocio nocturno. Y en condiciones muy limitadas, podrían hacerlo las que tengan una IA entre 50 y 150 bajo una salvedad de valoración del riesgo sanitario. Madrid, Andalucía, Aragón y País Vasco no podrán dar luz verde al ocio nocturno hasta que no bajen su incidencia acumulada.

  • Sanidad quiere hacer obligatorio su semáforo de medidas hasta que la vacunación alcance al 70%
  • La vacunación combinada también potencia la inmunidad celular
  • Discotecas hasta las 2.00, así quiere Sanidad regular la normalidad con el nuevo 'semáforo' contra la covid
  • La Comisión de Salud Pública acuerda vacunar también con Janssen al grupo de 40 a 49 años

  ¿Cómo será la regulación de bares  y discotecas?

  En el documento, se especifica que la apertura de los locales de ocio nocturno se podrá autorizar cuando la situación epidemiológica de la unidad territorial de referencia para el control de la COVID-19 de la Comunidad Autónoma en la que se encuentre el local esté fuera de los niveles de riesgo o en nivel de alerta 1 de acuerdo al documento Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19. En ambos escenarios se seguirán las recomendaciones que se proponen para el nivel de alerta 1 en dicho documento.

  Asimismo, se apunta a la siguiente salvedad: "Cuando la unidad territorial de referencia para el control de la COVID-19 de la comunidad Autónoma en la que se encuentre el local esté en nivel de alerta 2 (con niveles de IA entre 50 y 150), siempre y cuando los indicadores complementarios para la estimación del nivel de alerta presenten una evolución favorable, la comunidad podrá valorar autorizar la apertura de locales de ocio nocturno con las restricciones que se proponen en el documento Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19 [el aforo en interiores, por ejemplo, será de un tercio]".

  Por otro lado, también se especifican acciones para cuando se baje de 25. Así, en los establecimientos de hostelería, restauración y terrazas, así como en los bares y restaurantes de playa que estén en los territorios fuera de los niveles de riesgo el aforo permitido será de 50% en interior pudiéndose incrementar en un 10% si se aplican medidas de control de riesgos que garanticen un alto nivel de ventilación y control de la calidad del aire.

  En las terrazas al aire libre se podrán ocupar la totalidad de las mesas permitidas debiendo asegurarse el mantenimiento de la debida distancia de seguridad un mínimo 1,5 metros entre las sillas de diferentes mesas. Se permite el servicio y consumo en barra, manteniendo la distancia antes mencionada. Las mesas tendrán un límite de 6 personas en interior y de 10 en exterior.

  La estrategia de vacunación, obligatoria

  Además, en el acta que ha conseguido la aprobación del pleno autonómico, se recoge también que deben seguirse obligatoriamente las pautas de la Estrategia de Vacunación de Sanidad. Lo que puede desatar de nuevo la polémica con la puesta de las segundas dosis en los menores de 60 años que recibieron AstraZeneca. Ya que un bloque de comunidades lucharon por la fórmula del consentimiento informado para dar la opción de completar la pauta con la vacuna inglesa, en de Pfizer, como se acordó en la Comisión de Salud Pública y ratificó el Consejo Interterritorial.

  Aquí, Madrid se suma a Andalucía, que pide al Ministerio que aclare que criterios técnicos le llevan a limitar las distintas vacunas por franjas de edad, cuando todas las vacunas están indicadas por ficha técnica y la EMA para todas las edades.

  Otro de los acuerdos es realizar la quinta ronda del Estudio Nacional de Seroprevalencia ENE-COVID tras alcanzar el objetivo de cobertura de vacunación del 70% de la población y, en todo caso, antes de que finalice el año 2021.

  No ha habido acuerdo, sin embargo, sobre el uso de la mascarilla al aire libre, punto que tampoco estaba incluido en los borradores que se han debatido.

  Incidencia por comunidades

  La incidencia acumulada sigue, un día más, disminuyendo, y se sitúa en los 118,54 casos por cada 100.000 habitantes. Ese dato refleja una bajada de casi dos puntos respecto al martes (120,33). La incidencia a siete días, útil para identificar cambios rápidos de tendencia, también desciende, de los 54,70 del martes a los 54,45 de este miércoles.

  Todas las comunidades se mantienen por debajo de una incidencia de 200, siendo País Vasco (198,78), Melilla (181,45), La Rioja (186,61), Andalucía (177,01) y Madrid (165,47) quienes mantienen una tasa de transmisión más elevada. En el lado opuesto, y como viene siendo habitual, Ceuta (28,50), Comunidad Valenciana (35,81) y Baleares (38,75) son las que presentan datos más positivos.

  Ocupación hospitalaria

  Se ha detectado, asimismo, una leve bajada en los niveles de ocupación de los hospitales españoles por coronavirus. Este miércoles se mantienen ocupados al 3,60% por pacientes infectados, mientras que el este martes este porcentaje se situaba en el 3,75%. En Cuidados Intensivos (UCI) se ve una tendencia parecida, bajando del 13,33% al 12,85%.

  Los territorios con más presión en UCI son Madrid (26,83%), La Rioja (24,53%), País Vasco (21,03%) y Aragón (20,00%). Al contrario, las autonomías más relajadas son Galicia (2,65%), Extremadura (2,87%), Comunidad Valenciana (2,92%), Murcia (4,42%) y Baleares (4,43%). Hay que recordar que estos porcentajes sólo contabilizan los ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupación real de los hospitales españoles habría que sumar los que se encuentran allí por otras patologías o cirugías.

  En Europa, el país más afectado por el virus sigue siendo Suecia, con una incidencia de (306,4), seguido de Países Bajos (280,4) y Bélgica (254,1). Los países con menos presencia del virus son Rumanía (25,5), Polonia (42,0), Reino Unido (60,9) y Portugal (61,6).

  "Más vacunas"

  Santos Induráin, consejera de Salud de Navarra, ha anunciado en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, que este miércoles se ha celebrado en Pamplona, que "esta es la semana en que nos van a llegar más vacunas desde el inicio del proceso, en diciembre".

  "Los buenos datos de vacunación no nos deben hacer olvidar que el virus sigue ahí", ha señalado Induráin, quien ha celebrado el buen avance de la campaña de inmunización, pero ha advertido de elementos que van "a la contra", como las variantes y el aumento de la interacción.

  Carolina Darias, ministra de Sanidad, ha destacado que "estamos en ligeros ascensos en la incidencia en cinco comunidades autónomas", por lo que, aunque la tendencia general sigue a la baja, "el descenso se ha ralentizado". "Y, especialmente, se ha ralentizado en los menores de 50 años", ha reflejado.

  "Tenemos tres comunidades autónomas que están en nivel de alerta 3", ha señalado la ministra, sin que "ninguna de ella esté en el nivel 4", lo que ha considerado "tremendamente positivo" y ha atribuido a las vacunas. "Junio va a ser espectacular", ha avanzado sobre el ritmo de vacunación que se espera para el mes entrante.

  "Las personas mayores de 60 años, el 95% de ellas tienen al menos una pauta", ha subrayado Darias. "Uno de cada cinco españoles ya tienen la pauta completa. Son datos que nos hacen estar más cerca del hito de 10 millones que esperamos alcanzar esta semana".

  1.855 solicitudes de plazas MIR ya firmadas

  La ministra de Sanidad se ha vuelto a referir de nuevo a la polémica elección telemática MIR, EIR  y FIR, señalando que va a seguir buscando una solución ajustada a las peticiones de los aspirantes, pero dentro del marco de la ley, es decir "la elección telemática". De momento, en el octavo día para enviar la solicitud de plazas, de los 10.805 aspirantes con número de orden, ya se han elaborado 9.320 peticiones, aunque sólo se han firmado 1.855, o sea, el equivalente al 17,16% de los candidatos.

  Con una IA de 118 casos covid-19, el Interterritorial ha aprobado -con seis votos en contra- un nuevo documento de actuaciones coordinadas para la nueva normalidad. Off Andrea Santamaría / Ángel Díaz / Pilar Pérez. Madrid Off
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  La cifra oficial de fallecidos por covid-19 supera las 80.000 personas

  Archivado: junio 2, 2021, 4:34pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 02/06/2021 - 18:34 Datos Covid-19 A la izquierda, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la consejera de Salud de Navarra, Santos Induráin, tras un nuevo envío de vacunas de Pfizer (FOTO: Ministerio de Sanidad)

  España ha superado las 80.000 muertes por coronavirus. Así lo ha comunicado el Ministerio de Sanidad este miércoles: tras sumar 66 nuevos decesos, sitúa la cifra total de fallecimientos en 80.049. Pese a la tendencia descendente en la mortalidad de los últimos días, esta cifra supone un ligero incremento en las muertes respecto a la semana pasada, pues hace siete días se notificaron 54. Cuatro autonomías (Asturias, Baleares, Melilla y la Rioja) no han comunicado ningún fallecimiento en las últimas horas.

  También se han notificado 4.984 nuevos casos de coronavirus, 23 menos que hace una semana (5.007). Y, oficialmente, las infecciones por coronavirus en nuestro país desde el inicio de la pandemia ascienden ya a 3.697.762.

  Además, esta tarde en el Consejo Interterritorial se ha dado luz verde a la actualizada hoja de ruta que marca los pasos hacia la nueva normalidad. Nueve autonomías han votado a favor y seis en contra de la puesta en marcha de medidas que limitarán las actividades sociales, incluso en valores de nueva normalidad. Su vigencia estará condicionada hasta que se alcance el 70% de la población vacunada, marcada por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, para el 14 de agosto.

  Respecto a la nueva declaración de actuaciones coordinadas, la ministra la ha descrito como una "actualización" de las ya vigentes. El nuevo documento deriva de las recomendaciones de un "grupo de trabajo formado por 13 comunidades autónomas", ha explicado Darias, y "refunde" las varias declaraciones de actuaciones coordinadas aprobadas durante la pandemia.

  "Hemos abordado medidas en relación a locales de ocio nocturno y discotecas o actividades multitudinarias", ha indicado la ministra sobre este nuevo documento. "Las DAC [declaraciones de actuación coordinadas] son de obligado cumplimiento, ya lo saben. Lo hemos dicho en reiteradas ocasiones y también lo saben las comunidades autónomas".

  La nueva normativa "establece medidas en relación a locales de ocio nocturno y discotecas", ha repasado Darias, así como sobre "restauración", y "también medidas de vacunación frente a la Covid" o "medidas en relación con los cribados de población asintomática", además de cuestiones relacionadas con "el consumo de tabaco y derivados" y otros contextos, todos ellos "vinculados al semáforo", es decir, al documento de octubre que establece diferentes niveles de riesgo. "Ambas declaraciones han sido aprobadas por mayoría en el Consejo", ha señalado Darias.

  Lo cierto es que se han dado dos bloques casi iguales A favor han votado Castilla y La Mancha, Valencia, Extremadura, Ceuta, Melilla, Cantabria, La Rioja, Asturias y Aragón. Madrid, País Vasco, Cataluña, Galicia, Andalucía y Murcia en contra. Algunas comunidades han matizado su voto.

  Por su parte, Carolina Darias, la ministra de Salud, ha anunciado que el plan para el próximo curso escolar, que presentó hace unas semanas junto a la ministra de Educación, ha sido aprobado por el Consejo Interterritorial, lo que le da un carácter de obligado cumplimiento.

   

  "A instancia de algunas comunidades autónomas [entre ellas Asturias, como ha podido saber este periódico]", ha aclarado Darias, se ha modificado el documento propuesto para que el horario del ocio nocturno "pueda ampliarse hasta las 3", cuando el borrador contemplaba únicamente hasta las 2 de la madrugada. Siempre limitado, en cualquier caso, a regiones con nivel de riesgo cero o uno. Es decir, a menos de 50 casos.

  Desde la Comunidad de Madrid ya se han manifestado contrarios a las propuestas de restricción que quiere imponer el Ministerio de Sanidad por inoportunas, teniendo en cuenta la actual situación epidemiológica y el avance en la vacunacion, y después de que cada autonomía haya desarrollado su propia normativa tras el fin del Estado de Alarma. En este sentido, fuentes de la consejería aseguran que se seguirá aplicando las medidas contempladas en la normativa autonómica regional.

  Preguntada por la prensa qué pasaría si Madrid no cumpliera la nueva normativa, Darias ha respondido: "Yo siempre estaré con los que suman, no con quienes no realizan esa operación aritmética, y ha añadido: "Ya hemos tenido situaciones precedentes. Quiero recordar la DAC del Puente de abril y Semana Santa. ¿Y qué es lo que pasó? Que fue de obligado cumplimiento".

  De esta forma, la posibilidad o no de actividades de ocio y culturales, así como la hostelería queda supeditada a la situación epidemiológica de la autonomía. Bajar la incidencia acumulada (IA) a los 50 casos por cada 100.000 habitantes será la puerta que abra la recuperación, por ejemplo, del ocio nocturno. Y en condiciones muy limitadas, podrían hacerlo las que tengan una IA entre 50 y 150 bajo una salvedad de valoración del riesgo sanitario. Madrid, Andalucía, Aragón y País Vasco no podrán dar luz verde al ocio nocturno hasta que no bajen su incidencia acumulada.

  • Sanidad quiere hacer obligatorio su semáforo de medidas hasta que la vacunación alcance al 70%
  • La vacunación combinada también potencia la inmunidad celular
  • Discotecas hasta las 2.00, así quiere Sanidad regular la normalidad con el nuevo 'semáforo' contra la covid
  • La Comisión de Salud Pública acuerda vacunar también con Janssen al grupo de 40 a 49 años

  ¿Cómo será la regulación de bares  y discotecas?

  En el documento, se especifica que la apertura de los locales de ocio nocturno se podrá autorizar cuando la situación epidemiológica de la unidad territorial de referencia para el control de la COVID-19 de la Comunidad Autónoma en la que se encuentre el local esté fuera de los niveles de riesgo o en nivel de alerta 1 de acuerdo al documento Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19. En ambos escenarios se seguirán las recomendaciones que se proponen para el nivel de alerta 1 en dicho documento.

  Asimismo, se apunta a la siguiente salvedad: "Cuando la unidad territorial de referencia para el control de la COVID-19 de la comunidad Autónoma en la que se encuentre el local esté en nivel de alerta 2 (con niveles de IA entre 50 y 150), siempre y cuando los indicadores complementarios para la estimación del nivel de alerta presenten una evolución favorable, la comunidad podrá valorar autorizar la apertura de locales de ocio nocturno con las restricciones que se proponen en el documento Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19 [el aforo en interiores, por ejemplo, será de un tercio]".

  Por otro lado, también se especifican acciones para cuando se baje de 25. Así, en los establecimientos de hostelería, restauración y terrazas, así como en los bares y restaurantes de playa que estén en los territorios fuera de los niveles de riesgo el aforo permitido será de 50% en interior pudiéndose incrementar en un 10% si se aplican medidas de control de riesgos que garanticen un alto nivel de ventilación y control de la calidad del aire.

  En las terrazas al aire libre se podrán ocupar la totalidad de las mesas permitidas debiendo asegurarse el mantenimiento de la debida distancia de seguridad un mínimo 1,5 metros entre las sillas de diferentes mesas. Se permite el servicio y consumo en barra, manteniendo la distancia antes mencionada. Las mesas tendrán un límite de 6 personas en interior y de 10 en exterior.

  La estrategia de vacunación, obligatoria

  Además, en el acta que ha conseguido la aprobación del pleno autonómico, se recoge también que deben seguirse obligatoriamente las pautas de la Estrategia de Vacunación de Sanidad. Lo que puede desatar de nuevo la polémica con la puesta de las segundas dosis en los menores de 60 años que recibieron AstraZeneca. Ya que un bloque de comunidades lucharon por la fórmula del consentimiento informado para dar la opción de completar la pauta con la vacuna inglesa, en de Pfizer, como se acordó en la Comisión de Salud Pública y ratificó el Consejo Interterritorial.

  Aquí, Madrid se suma a Andalucía, que pide al Ministerio que aclare que criterios técnicos le llevan a limitar las distintas vacunas por franjas de edad, cuando todas las vacunas están indicadas por ficha técnica y la EMA para todas las edades.

  Otro de los acuerdos es realizar la quinta ronda del Estudio Nacional de Seroprevalencia ENE-COVID tras alcanzar el objetivo de cobertura de vacunación del 70% de la población y, en todo caso, antes de que finalice el año 2021.

  No ha habido acuerdo, sin embargo, sobre el uso de la mascarilla al aire libre, punto que tampoco estaba incluido en los borradores que se han debatido.

  Incidencia por comunidades

  La incidencia acumulada sigue, un día más, disminuyendo, y se sitúa en los 118,54 casos por cada 100.000 habitantes. Ese dato refleja una bajada de casi dos puntos respecto al martes (120,33). La incidencia a siete días, útil para identificar cambios rápidos de tendencia, también desciende, de los 54,70 del martes a los 54,45 de este miércoles.

  Todas las comunidades se mantienen por debajo de una incidencia de 200, siendo País Vasco (198,78), Melilla (181,45), La Rioja (186,61), Andalucía (177,01) y Madrid (165,47) quienes mantienen una tasa de transmisión más elevada. En el lado opuesto, y como viene siendo habitual, Ceuta (28,50), Comunidad Valenciana (35,81) y Baleares (38,75) son las que presentan datos más positivos.

  Ocupación hospitalaria

  Se ha detectado, asimismo, una leve bajada en los niveles de ocupación de los hospitales españoles por coronavirus. Este miércoles se mantienen ocupados al 3,60% por pacientes infectados, mientras que el este martes este porcentaje se situaba en el 3,75%. En Cuidados Intensivos (UCI) se ve una tendencia parecida, bajando del 13,33% al 12,85%.

  Los territorios con más presión en UCI son Madrid (26,83%), La Rioja (24,53%), País Vasco (21,03%) y Aragón (20,00%). Al contrario, las autonomías más relajadas son Galicia (2,65%), Extremadura (2,87%), Comunidad Valenciana (2,92%), Murcia (4,42%) y Baleares (4,43%). Hay que recordar que estos porcentajes sólo contabilizan los ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupación real de los hospitales españoles habría que sumar los que se encuentran allí por otras patologías o cirugías.

  En Europa, el país más afectado por el virus sigue siendo Suecia, con una incidencia de (306,4), seguido de Países Bajos (280,4) y Bélgica (254,1). Los países con menos presencia del virus son Rumanía (25,5), Polonia (42,0), Reino Unido (60,9) y Portugal (61,6).

  "Más vacunas"

  Santos Induráin, consejera de Salud de Navarra, ha anunciado en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, que este miércoles se ha celebrado en Pamplona, que "esta es la semana en que nos van a llegar más vacunas desde el inicio del proceso, en diciembre".

  "Los buenos datos de vacunación no nos deben hacer olvidar que el virus sigue ahí", ha señalado Induráin, quien ha celebrado el buen avance de la campaña de inmunización, pero ha advertido de elementos que van "a la contra", como las variantes y el aumento de la interacción.

  Carolina Darias, ministra de Sanidad, ha destacado que "estamos en ligeros ascensos en la incidencia en cinco comunidades autónomas", por lo que, aunque la tendencia general sigue a la baja, "el descenso se ha ralentizado". "Y, especialmente, se ha ralentizado en los menores de 50 años", ha reflejado.

  "Tenemos tres comunidades autónomas que están en nivel de alerta 3", ha señalado la ministra, sin que "ninguna de ella esté en el nivel 4", lo que ha considerado "tremendamente positivo" y ha atribuido a las vacunas. "Junio va a ser espectacular", ha avanzado sobre el ritmo de vacunación que se espera para el mes entrante.

  "Las personas mayores de 60 años, el 95% de ellas tienen al menos una pauta", ha subrayado Darias. "Uno de cada cinco españoles ya tienen la pauta completa. Son datos que nos hacen estar más cerca del hito de 10 millones que esperamos alcanzar esta semana".

  1.855 solicitudes de plazas MIR ya firmadas

  La ministra de Sanidad se ha vuelto a referir de nuevo a la polémica elección telemática MIR, EIR  y FIR, señalando que va a seguir buscando una solución ajustada a las peticiones de los aspirantes, pero dentro del marco de la ley, es decir "la elección telemática". De momento, en el octavo día para enviar la solicitud de plazas, de los 10.805 aspirantes con número de orden, ya se han elaborado 9.320 peticiones, aunque sólo se han firmado 1.855, o sea, el equivalente al 17,16% de los candidatos.

  Con una IA de 118 casos covid-19, el Interterritorial ha aprobado -con seis votos en contra- un nuevo documento de actuaciones coordinadas para la nueva normalidad. Off Andrea Santamaría / Ángel Díaz / Pilar Pérez. Madrid Off
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  Un nuevo biosensor abre las puertas a futuros sistemas portátiles de detección de gluten en los alimentos

  Archivado: junio 2, 2021, 3:48pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 02/06/2021 - 17:48 La botica, un buen punto para su manejo o distribución Mari Carmen Martínez Bisbal, Ramón Martínez Máñez y Elena Aznar, tres de los investigadores del proyecto.

  Cerca del 1% de la población mundial padece enfermedad celíaca, un trastorno complejo y autoinmune causado por la ingestión de gluten y para el que no existe tratamiento más allá de su eliminación de la dieta. La detección de gluten se convierte, así, en un elemento clave para que los pacientes celiacos puedan controlar la enfermedad, así como para la industria alimentaria, cuya regulación obliga a declarar su presencia en los alimentos. En esta línea, investigadores de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), la Universidad de Valencia, el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario y Politécnico de La Fe de Valencia (IIS-La Fe) y el  Ciber de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), han desarrollado un biosensor que permite la detección rápida de gluten a través de un proceso de señalización simple. El trabajo, publicado recientemente en Analytica Chimica Acta, abre la puerta al desarrollo de sistemas portátiles, rápidos, sensibles y de uso sencillo para el control del gluten en alimentos.

  Según Ramón Martínez Máñez, investigador de la UPV y director científico del Ciber-BBN, “todo nació de una búsqueda de test de detección de gluten que pudieran ser empleados directamente por los celíacos o, por ejemplo, en una farmacia”, señalando que “vimos que existían sistemas complicados, caros, que necesitaban realizarse en un laboratorio. Y nos animamos enseguida a desarrollar un sistema basado en nanotecnología y puertas moleculares”. En la práctica, el biosensor está compuesto “por un film de alúmina anódica nanoporosa cargado con un tinte fluorescente y cubierto con un aptámero (molécula ADN o ARN) que reconoce específicamente la gliadina, la proteína soluble del gluten”, expone Mari Carmen Martínez Bisbal, profesora de la UV e investigadora del Ciber-BBN y del Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM UPV-UV).

  • Farmacias gluten 'free’ o cuando el único tratamiento es el propio alimento
  • Una base de datos recoge más de 600 productos sin gluten donde se valora su composición nutricional
  • Las farmacias de la Comunidad de Madrid darán apoyo a los pacientes celíacos

  En presencia de gliadina, el aptámero se desplaza de la superficie del biosensor “dando como resultado la apertura de los poros y la liberación del colorante señalizador”, apunta Sara Santiago Felipe, investigadora del IIS- La Fe, el Ciber-BBN y el IDM UPV-UV. 

  El nuevo sensor ha sido validado en muestras reales de alimentos permitiendo la detección del gluten a través de un proceso simple de señalización, con un gran potencial para su uso en el control alimentario. “Hemos constatado que presenta un límite de detección de 100 µg kg-1 de gliadina, buena selectividad y un tiempo de detección de 60 minutos” explica Luis Pla, primer firmante del trabajo e investigador del Ciber-BBN y del IDM UPV-UV.

  Base de sistemas accesibles

  Según Martínez Máñez, estos resultados abren la puerta a desarrollar sistemas portátiles, sencillos, rápidos y sensibles para la detección de gluten, que se puede ajustar fácilmente mediante el uso de diferentes moléculas, “ofreciendo un gran potencial para las pruebas de alérgenos”. En un futuro, destaca, “podríamos tener un kit diagnóstico compuesto por un pequeño disco de 2 mm de diámetro y una solución de ensayo”. La prueba sería tan fácil como coger un alimento, mezclarlo con la solución de ensayo y después poner en contacto esta mezcla con el disco. “En 5-10 minutos podríamos tener ya respuesta a si el alimento contiene gluten o no”, señala.

  En principio, la sencillez de la prueba permitiría que cualquier celíaco pudiese tener un kit en casa y realizar la prueba él mismo. Sin embargo, las oficinas de farmacia serían un punto magnífico para disponer de ellos. “Esto permitiría hacer una lectura del test tanto a simple vista como mediante un pequeño equipo que proporcionaría una mejor sensibilidad. Además, la experiencia del profesional sanitario evitaría al celíaco el estrés de quedarse con la duda por si no ha realizado bien el test en caso de que éste salga negativo y proporcionaría un entorno idóneo para realizar este tipo de ensayo con muchas garantías y confianza”, concluye Martínez Máñez. 

  Ha sido desarrollado por investigadores valencianos y se basa en un proceso de señalización simple, que podría arrojar resultados en 10 o 15 minutos. Off Enrique Mezquita Investigación Off
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  Un nuevo biosensor abre las puertas a futuros sistemas portátiles de detección de gluten en los alimentos

  Archivado: junio 2, 2021, 3:48pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 02/06/2021 - 17:48 La botica, un buen punto para su manejo o distribución Mari Carmen Martínez Bisbal, Ramón Martínez Máñez y Elena Aznar, tres de los investigadores del proyecto.

  Cerca del 1% de la población mundial padece enfermedad celíaca, un trastorno complejo y autoinmune causado por la ingestión de gluten y para el que no existe tratamiento más allá de su eliminación de la dieta. La detección de gluten se convierte, así, en un elemento clave para que los pacientes celiacos puedan controlar la enfermedad, así como para la industria alimentaria, cuya regulación obliga a declarar su presencia en los alimentos. En esta línea, investigadores de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), la Universidad de Valencia, el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario y Politécnico de La Fe de Valencia (IIS-La Fe) y el  Ciber de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), han desarrollado un biosensor que permite la detección rápida de gluten a través de un proceso de señalización simple. El trabajo, publicado recientemente en Analytica Chimica Acta, abre la puerta al desarrollo de sistemas portátiles, rápidos, sensibles y de uso sencillo para el control del gluten en alimentos.

  Según Ramón Martínez Máñez, investigador de la UPV y director científico del Ciber-BBN, “todo nació de una búsqueda de test de detección de gluten que pudieran ser empleados directamente por los celíacos o, por ejemplo, en una farmacia”, señalando que “vimos que existían sistemas complicados, caros, que necesitaban realizarse en un laboratorio. Y nos animamos enseguida a desarrollar un sistema basado en nanotecnología y puertas moleculares”. En la práctica, el biosensor está compuesto “por un film de alúmina anódica nanoporosa cargado con un tinte fluorescente y cubierto con un aptámero (molécula ADN o ARN) que reconoce específicamente la gliadina, la proteína soluble del gluten”, expone Mari Carmen Martínez Bisbal, profesora de la UV e investigadora del Ciber-BBN y del Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM UPV-UV).

  • Farmacias gluten 'free’ o cuando el único tratamiento es el propio alimento
  • Una base de datos recoge más de 600 productos sin gluten donde se valora su composición nutricional
  • Las farmacias de la Comunidad de Madrid darán apoyo a los pacientes celíacos

  En presencia de gliadina, el aptámero se desplaza de la superficie del biosensor “dando como resultado la apertura de los poros y la liberación del colorante señalizador”, apunta Sara Santiago Felipe, investigadora del IIS- La Fe, el Ciber-BBN y el IDM UPV-UV. 

  El nuevo sensor ha sido validado en muestras reales de alimentos permitiendo la detección del gluten a través de un proceso simple de señalización, con un gran potencial para su uso en el control alimentario. “Hemos constatado que presenta un límite de detección de 100 µg kg-1 de gliadina, buena selectividad y un tiempo de detección de 60 minutos” explica Luis Pla, primer firmante del trabajo e investigador del Ciber-BBN y del IDM UPV-UV.

  Base de sistemas accesibles

  Según Martínez Máñez, estos resultados abren la puerta a desarrollar sistemas portátiles, sencillos, rápidos y sensibles para la detección de gluten, que se puede ajustar fácilmente mediante el uso de diferentes moléculas, “ofreciendo un gran potencial para las pruebas de alérgenos”. En un futuro, destaca, “podríamos tener un kit diagnóstico compuesto por un pequeño disco de 2 mm de diámetro y una solución de ensayo”. La prueba sería tan fácil como coger un alimento, mezclarlo con la solución de ensayo y después poner en contacto esta mezcla con el disco. “En 5-10 minutos podríamos tener ya respuesta a si el alimento contiene gluten o no”, señala.

  En principio, la sencillez de la prueba permitiría que cualquier celíaco pudiese tener un kit en casa y realizar la prueba él mismo. Sin embargo, las oficinas de farmacia serían un punto magnífico para disponer de ellos. “Esto permitiría hacer una lectura del test tanto a simple vista como mediante un pequeño equipo que proporcionaría una mejor sensibilidad. Además, la experiencia del profesional sanitario evitaría al celíaco el estrés de quedarse con la duda por si no ha realizado bien el test en caso de que éste salga negativo y proporcionaría un entorno idóneo para realizar este tipo de ensayo con muchas garantías y confianza”, concluye Martínez Máñez. 

  Ha sido desarrollado por investigadores valencianos y se basa en un proceso de señalización simple, que podría arrojar resultados en 10 o 15 minutos. Off Enrique Mezquita Investigación Off
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  Los factores de transcripción Meis, necesarios para la formación de las extremidades

  Archivado: junio 2, 2021, 1:43pm UTC por soniamoreno

  Genética soniamoreno Mié, 02/06/2021 - 15:43 En 'Nature Communications' El desarrollo embrionario es un proceso muy complejo en el que un gran número de moléculas interaccionan coordinadamente para la correcta formación de un órgano o tejido a partir de unas pocas células.

  Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC,) en colaboración con investigadores del Institut de Recherches Cliniques de Montréal (IRCM) en Canadá, han identificado unas moléculas que resultan esenciales para la formación de las extremidades en desarrollo y su patrón antero-posterior: los factores de transcripción Meis

  En el estudio, que se publica en Nature Communications, los científicos han caracterizado en profundidad la función de los factores de transcripción Meis mediante eliminación total de estas proteínas y han visto que son “indispensables” para la formación de la extremidad. “Un embrión que se desarrolla en ausencia de Meis carece de extremidades”, afirma Miguel Torres, jefe del Grupo de Control Genético del Desarrollo y Regeneración de Órganos del CNIC y coordinador de la investigación.

  El desarrollo embrionario es un proceso muy complejo en el que un gran número de moléculas interaccionan coordinadamente para la correcta formación de un determinado órgano o tejido a partir de unas pocas células. En el caso de la extremidad, explica la primera autora del estudio, Irene Delgado, “inicia su formación como un abultamiento en el flanco del embrión llamado esbozo de extremidad. El crecimiento del esbozo resulta, en último término, en la formación de los elementos esqueléticos de la extremidad”.

  Y una de las de las moléculas que tiene un papel crucial en la extremidad en desarrollo, indican los investigadores, son los factores de transcripción Meis. “En un organismo normal -dicen-, los genes Meis se expresan en un estadio muy temprano de la formación del esbozo”.

  La ausencia total de Meis resulta en la ausencia de extremidad (flecha blanca).

  En esta investigación, gracias a la caracterización en profundidad y al análisis molecular de los embriones, se ha visto que Meis inicia una cascada de señales esencial para el desarrollo del esbozo de extremidad en la que intervienen otros factores esenciales durante el desarrollo de la misma, como son Fgf10 y Lef1. “Nuestros resultados-escriben- identifican roles para los factores de transcripción Meis en la extremidad en desarrollo e identifican su participación en vías esenciales para el desarrollo de la extremidad. Así, durante la iniciación de la extremidad, los factores Meis son esenciales para inducir la expresión de Fgf10 y Lef1”.

  “Las proteínas Meis, junto a otros factores como Hox y Tbx, se unen a secuencias de ADN reguladoras de estos genes y controlan así su expresión”, explica Irene Delgado.

  • Describen el sistema que informa a la célula embrionaria de su posición anatómica
  • Gen Hox, clave del paso de acuático a terrestre
  • Las propiedades físicas se incorporan al estudio de la embriogénesis

  Un embrión sin Meis no es capaz de formar extremidades, pero una sola copia, es decir, un solo alelo, de estos genes de los que normalmente hay cuatro, “es suficiente para permitir el inicio de su desarrollo y desvela otras funciones de Meis como son su importancia en la formación de los elementos proximales (pelvis y fémur) y en el establecimiento del patrón antero-posterior de la extremidad”, señala Torres.

  Sin embargo, estos embriones muestran una pelvis y fémur reducidos en comparación con un embrión normal. Además, añade Delgado, “tienen defectos, o directamente carecen, de elementos esqueléticos posteriores como son el peroné y dedos posteriores”.

  Los autores, asimismo, han identificado las bases moleculares de estos defectos que se resumen en un fallo en el inicio de la expresión del gen Sonic Hedgehog, crucial para el establecimiento de la identidad antero-posterior de la extremidad.

  Un estudio del CNIC ha desvelado que estos factores son moléculas esenciales para la formación de las extremidades en desarrollo y su patrón antero-posterior. Off Redacción Cardiología Off
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  Los factores de transcripción Meis, necesarios para la formación de las extremidades

  Archivado: junio 2, 2021, 1:43pm UTC por soniamoreno

  Genética soniamoreno Mié, 02/06/2021 - 15:43 En 'Nature Communications' El desarrollo embrionario es un proceso muy complejo en el que un gran número de moléculas interaccionan coordinadamente para la correcta formación de un órgano o tejido a partir de unas pocas células.

  Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC,) en colaboración con investigadores del Institut de Recherches Cliniques de Montréal (IRCM) en Canadá, han identificado unas moléculas que resultan esenciales para la formación de las extremidades en desarrollo y su patrón antero-posterior: los factores de transcripción Meis

  En el estudio, que se publica en Nature Communications, los científicos han caracterizado en profundidad la función de los factores de transcripción Meis mediante eliminación total de estas proteínas y han visto que son “indispensables” para la formación de la extremidad. “Un embrión que se desarrolla en ausencia de Meis carece de extremidades”, afirma Miguel Torres, jefe del Grupo de Control Genético del Desarrollo y Regeneración de Órganos del CNIC y coordinador de la investigación.

  El desarrollo embrionario es un proceso muy complejo en el que un gran número de moléculas interaccionan coordinadamente para la correcta formación de un determinado órgano o tejido a partir de unas pocas células. En el caso de la extremidad, explica la primera autora del estudio, Irene Delgado, “inicia su formación como un abultamiento en el flanco del embrión llamado esbozo de extremidad. El crecimiento del esbozo resulta, en último término, en la formación de los elementos esqueléticos de la extremidad”.

  Y una de las de las moléculas que tiene un papel crucial en la extremidad en desarrollo, indican los investigadores, son los factores de transcripción Meis. “En un organismo normal -dicen-, los genes Meis se expresan en un estadio muy temprano de la formación del esbozo”.

  La ausencia total de Meis resulta en la ausencia de extremidad (flecha blanca).

  En esta investigación, gracias a la caracterización en profundidad y al análisis molecular de los embriones, se ha visto que Meis inicia una cascada de señales esencial para el desarrollo del esbozo de extremidad en la que intervienen otros factores esenciales durante el desarrollo de la misma, como son Fgf10 y Lef1. “Nuestros resultados-escriben- identifican roles para los factores de transcripción Meis en la extremidad en desarrollo e identifican su participación en vías esenciales para el desarrollo de la extremidad. Así, durante la iniciación de la extremidad, los factores Meis son esenciales para inducir la expresión de Fgf10 y Lef1”.

  “Las proteínas Meis, junto a otros factores como Hox y Tbx, se unen a secuencias de ADN reguladoras de estos genes y controlan así su expresión”, explica Irene Delgado.

  • Describen el sistema que informa a la célula embrionaria de su posición anatómica
  • Gen Hox, clave del paso de acuático a terrestre
  • Las propiedades físicas se incorporan al estudio de la embriogénesis

  Un embrión sin Meis no es capaz de formar extremidades, pero una sola copia, es decir, un solo alelo, de estos genes de los que normalmente hay cuatro, “es suficiente para permitir el inicio de su desarrollo y desvela otras funciones de Meis como son su importancia en la formación de los elementos proximales (pelvis y fémur) y en el establecimiento del patrón antero-posterior de la extremidad”, señala Torres.

  Sin embargo, estos embriones muestran una pelvis y fémur reducidos en comparación con un embrión normal. Además, añade Delgado, “tienen defectos, o directamente carecen, de elementos esqueléticos posteriores como son el peroné y dedos posteriores”.

  Los autores, asimismo, han identificado las bases moleculares de estos defectos que se resumen en un fallo en el inicio de la expresión del gen Sonic Hedgehog, crucial para el establecimiento de la identidad antero-posterior de la extremidad.

  Un estudio del CNIC ha desvelado que estos factores son moléculas esenciales para la formación de las extremidades en desarrollo y su patrón antero-posterior. Off Redacción Cardiología Off
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  Comunidad Valenciana: 658 millones de euros en dos años para infraestructuras sanitarias

  Archivado: junio 2, 2021, 1:33pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 02/06/2021 - 15:33 Acto presidido por el presidente Ximo Puig y la consejera Ana Barceló Ximo Puig, presidente de la Comunidad Valenciana. (Foto: Presidencia de la Comunidad Valenciana)

  El Gobierno valenciano ha presentado esta mañana el Plan de Infraestructuras Sanitarias 2021-2023, que contempla una inversión de 658 millones de euros (512 en atención hospitalaria y 146 para primaria y especializada)  para “garantizar y mejorar la calidad asistencial con impacto en los ciudadanos y el personal sanitario” a través de avances en ese ámbito, según ha expresado Jaime Peris, director general de Alta Tecnología, Inversiones e Infraestructura de la Consejería de Sanidad valenciana.  

  Peris ha incidido en que “los elementos que forman parte del entorno construido impactan directamente en bienestar de las personas y, por lo tanto, en su salud” y, en este contexto, los ejes estratégicos del plan son “mejorar la situación de los pacientes y el personal sanitario; incrementar la capacidad de respuesta del sistema sanitario con seguridad, eficacia, confort y sostenibilidad; adaptar los espacios sanitarios a la nueva realidad; optimizar el uso de los recursos nuevos y los ya existentes, y modernizar e incorporar los recursos tecnológicos necesarios para prestar un servicio óptimo y humanizado”. 

  96 actuaciones

  En la práctica, el plan contempla alrededor de 96 actuaciones ya en marcha o a ejecutar a corto plazo, que permitirán trabajos sobre 351.000 metros cuadrados reformados y ampliados; la reforma de 22 centros hospitalarios; 50 centros de salud nuevos o reformados; seis centros de especialidades nuevos; 48 quirófanos nuevos y la reforma de 16 más; 1.206 camas adicionales, y nuevas instalaciones para el  Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (Isabial). 

  Peris también ha insistido en que estas actuaciones y el reparto del presupuesto tiene en cuenta “la equidad territorial” y el peso poblacional de las tres provincias (340 millones para la de Valencia, 244 para Alicante y 73 para Castellón). Ha destacado que ya hay 123 millones de euros en movimiento, que están posibilitando reformas o ampliaciones en hospitales como el de La Plana-Villarreal (Castellón), Alcoy, San Juan de Alicante y General Universitario de Alicante (Alicante) o el Clínico Universitario de Valencia; y proyectos en 25 municipios de Valencia, 16 de Alicante y 11 de Castellón. 

  • Valencia lanzará un plan de modernización de infraestructuras y tecnología sanitaria
  • Ximo Puig anuncia la creación de un “nuevo” Servicio Valenciano de Salud
  • Valencia: Incremento de más de un 10 por ciento en el presupuesto de Sanidad para afrontar las consecuencias de la covid-19

  Respecto a nuevas actuaciones, por volumen económico destacan las ampliaciones de los hospitales Clínico Universitario de Valencia (110 millones de euros), Marina Baixa, en Villajoyosa (46,5 millones de euros), y Hospital de la Vega Baja, en Orihuela (33 millones) -los dos últimos en la provincia de Alicante-. 

  Momento clave

  La consejera de Sanidad, Ana Barceló, ha recordado que el Ejecutivo valenciano tenía previsto y en desarrollo un plan de infraestructuras, que fue interrumpido y pospuesto por la pandemia de la covid-19. Esa situación ha supuesto, y sigue suponiendo, “un test de estrés máximo”, y ahora es el momento “de retomar la hoja de ruta para reforzar nuestro sistema sanitario público”.  

  Según Barceló, es el momento de “introducir cambios, innovar y repensar el modelo asistencial”, señalando que “la salud hoy más que nunca es una inversión...la mejor inversión posible”. Para Ximo Puig, presidente de la Generalitat Valenciana, este plan  es un paso más” en la intención siempre presente de “consolidar el Estado del Bienestar”, recordando en este sentido la “convergencia del gasto sanitario con la media española” durante los Gobiernos del Botánico. 

  Puig también ha destacado que se trata de una “acción directa” y a corto plazo, ya que la situación y las urgencias demandan un “momento de aceleración de todo el mapa de infraestructuras” autonómico y aprovechar “la conciencia colectiva sobre la importancia de reforzar el sistema sanitario público”. Puig también ha reconocido que la pandemia de la covid-19 está mostrando que producirse “un aumento estructural del personal”, la base principal del sistema sanitario, sin olvidar la renovación y apuesta tecnológica. 

  El Gobierno valenciano ha aprobado una inversión de 658 millones de euros durante los próximos dos años para renovar y ampliar infraestructuras sanitarias. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Comunidad Valenciana: 658 millones de euros en dos años para infraestructuras sanitarias

  Archivado: junio 2, 2021, 1:33pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 02/06/2021 - 15:33 Acto presidido por el presidente Ximo Puig y la consejera Ana Barceló Ximo Puig, presidente de la Comunidad Valenciana. (Foto: Presidencia de la Comunidad Valenciana)

  El Gobierno valenciano ha presentado esta mañana el Plan de Infraestructuras Sanitarias 2021-2023, que contempla una inversión de 658 millones de euros (512 en atención hospitalaria y 146 para primaria y especializada)  para “garantizar y mejorar la calidad asistencial con impacto en los ciudadanos y el personal sanitario” a través de avances en ese ámbito, según ha expresado Jaime Peris, director general de Alta Tecnología, Inversiones e Infraestructura de la Consejería de Sanidad valenciana.  

  Peris ha incidido en que “los elementos que forman parte del entorno construido impactan directamente en bienestar de las personas y, por lo tanto, en su salud” y, en este contexto, los ejes estratégicos del plan son “mejorar la situación de los pacientes y el personal sanitario; incrementar la capacidad de respuesta del sistema sanitario con seguridad, eficacia, confort y sostenibilidad; adaptar los espacios sanitarios a la nueva realidad; optimizar el uso de los recursos nuevos y los ya existentes, y modernizar e incorporar los recursos tecnológicos necesarios para prestar un servicio óptimo y humanizado”. 

  96 actuaciones

  En la práctica, el plan contempla alrededor de 96 actuaciones ya en marcha o a ejecutar a corto plazo, que permitirán trabajos sobre 351.000 metros cuadrados reformados y ampliados; la reforma de 22 centros hospitalarios; 50 centros de salud nuevos o reformados; seis centros de especialidades nuevos; 48 quirófanos nuevos y la reforma de 16 más; 1.206 camas adicionales, y nuevas instalaciones para el  Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (Isabial). 

  Peris también ha insistido en que estas actuaciones y el reparto del presupuesto tiene en cuenta “la equidad territorial” y el peso poblacional de las tres provincias (340 millones para la de Valencia, 244 para Alicante y 73 para Castellón). Ha destacado que ya hay 123 millones de euros en movimiento, que están posibilitando reformas o ampliaciones en hospitales como el de La Plana-Villarreal (Castellón), Alcoy, San Juan de Alicante y General Universitario de Alicante (Alicante) o el Clínico Universitario de Valencia; y proyectos en 25 municipios de Valencia, 16 de Alicante y 11 de Castellón. 

  • Valencia lanzará un plan de modernización de infraestructuras y tecnología sanitaria
  • Ximo Puig anuncia la creación de un “nuevo” Servicio Valenciano de Salud
  • Valencia: Incremento de más de un 10 por ciento en el presupuesto de Sanidad para afrontar las consecuencias de la covid-19

  Respecto a nuevas actuaciones, por volumen económico destacan las ampliaciones de los hospitales Clínico Universitario de Valencia (110 millones de euros), Marina Baixa, en Villajoyosa (46,5 millones de euros), y Hospital de la Vega Baja, en Orihuela (33 millones) -los dos últimos en la provincia de Alicante-. 

  Momento clave

  La consejera de Sanidad, Ana Barceló, ha recordado que el Ejecutivo valenciano tenía previsto y en desarrollo un plan de infraestructuras, que fue interrumpido y pospuesto por la pandemia de la covid-19. Esa situación ha supuesto, y sigue suponiendo, “un test de estrés máximo”, y ahora es el momento “de retomar la hoja de ruta para reforzar nuestro sistema sanitario público”.  

  Según Barceló, es el momento de “introducir cambios, innovar y repensar el modelo asistencial”, señalando que “la salud hoy más que nunca es una inversión...la mejor inversión posible”. Para Ximo Puig, presidente de la Generalitat Valenciana, este plan  es un paso más” en la intención siempre presente de “consolidar el Estado del Bienestar”, recordando en este sentido la “convergencia del gasto sanitario con la media española” durante los Gobiernos del Botánico. 

  Puig también ha destacado que se trata de una “acción directa” y a corto plazo, ya que la situación y las urgencias demandan un “momento de aceleración de todo el mapa de infraestructuras” autonómico y aprovechar “la conciencia colectiva sobre la importancia de reforzar el sistema sanitario público”. Puig también ha reconocido que la pandemia de la covid-19 está mostrando que producirse “un aumento estructural del personal”, la base principal del sistema sanitario, sin olvidar la renovación y apuesta tecnológica. 

  El Gobierno valenciano ha aprobado una inversión de 658 millones de euros durante los próximos dos años para renovar y ampliar infraestructuras sanitarias. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Amerisourcebergen completa la adquisición de los negocios de Alliance Healthcare

  Archivado: junio 2, 2021, 1:08pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Mié, 02/06/2021 - 15:08 Operación de compra Javier Casas, director general de Alliance Healthcare España.

  AmerisourceBergen Corporation ha anunciado este miércoles la formalización de la adquisición de los negocios de Alliance Healthcare, de Walgreens Boots Alliance, por 6.275 millones de dólares (alrededor de 5.150 millones de euros), sujetos a un ajuste habitual de capital circulante y deuda neta, y 2 millones de acciones ordinarias de AmerisourceBergen.

  "Estamos muy ilusionados de haber completado la adquisición y poder dar una calurosa bienvenida a todo el equipo de Alliance Healthcare", ha señalado Steven H. Collis, chairman, president y chief executive officer de AmerisourceBergen. "La adquisición de Alliance Healthcare nos permite ampliar nuestra presencia llegando a un mayor número de países, y desarrollar nuestras soluciones de distribución farmacéutica y nuestra gama de servicios para la industria farmacéutica. Con Alliance Healthcare, avanzaremos en nuestra capacidad de ofrecer soluciones de salud innovadoras y globales e impulsaremos nuestro propósito de estar unidos en pro de un futuro más saludable", ha afirmado.

  "Socios estratégicos"

  Por su parte, Ornella Barra, chief operating officer, International, de Walgreens Boots Alliance, ha explicado que "esta transacción es beneficiosa para ambas compañías y es un paso lógico tras el éxito de nuestra relación estratégica a largo plazo". Y ha añadido: "Los equipos de Alliance Healthcare se unen a un líder global de distribución farmacéutica y socio de confianza, AmerisourceBergen, y nuestro objetivo es seguir trabajando juntos como socios estratégicos".

  • Alliance crea una plataforma de telemedicina que conecta al médico, al farmacéutico y al paciente
  • Walgreens vende su negocio de farmacia mayorista por 6.500 millones de euros
  • Sumar para seguir creciendo, crecer para seguir sumando

  Junto a Collis y Barra, Javier Casas, director general de Alliance Healthcare España, también ha hecho una valoración de esta operación: "Unirnos a AmerisourceBergen supone una gran oportunidad para Alliance Healthcare. Nos abre muchas posibilidades de ampliar, evolucionar e innovar gracias a la experiencia y capacidad de ambas compañías. Es por ello que, con nuestra experiencia y conocimientos combinados, desde los ensayos clínicos y la fase precomercial, hasta la amplia disponibilidad de productos en el mercado y la adherencia de los pacientes, esperamos seguir creando servicios que apoyen los avances y las innovaciones sanitarias en todo el mundo, permitiéndonos mejorar nuestros servicios y, en última instancia, mejorar la vida de los pacientes. Estamos deseando empezar a trabajar con nuestros nuevos colegas, con el objetivo de seguir llevando la salud más cerca de las personas".

  Además del anuncio hecho público este miércoles, AmerisourceBergen y Walgreens Boots Alliance han comunicado que también realizarán una ampliación y extensión de sus acuerdos comerciales "para seguir impulsando el crecimiento y las sinergias".

  La operación se ha formalizado por 6.275 millones de dólares, sujetos a un ajuste habitual de capital circulante y deuda neta, y 2 millones de acciones ordinarias de AmerisourceBergen. Off Redacción Empresas Empresas Profesión Off
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  Amerisourcebergen completa la adquisición de los negocios de Alliance Healthcare

  Archivado: junio 2, 2021, 1:08pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Mié, 02/06/2021 - 15:08 Operación de compra Javier Casas, director general de Alliance Healthcare España.

  AmerisourceBergen Corporation ha anunciado este miércoles la formalización de la adquisición de los negocios de Alliance Healthcare, de Walgreens Boots Alliance, por 6.275 millones de dólares (alrededor de 5.150 millones de euros), sujetos a un ajuste habitual de capital circulante y deuda neta, y 2 millones de acciones ordinarias de AmerisourceBergen.

  "Estamos muy ilusionados de haber completado la adquisición y poder dar una calurosa bienvenida a todo el equipo de Alliance Healthcare", ha señalado Steven H. Collis, chairman, president y chief executive officer de AmerisourceBergen. "La adquisición de Alliance Healthcare nos permite ampliar nuestra presencia llegando a un mayor número de países, y desarrollar nuestras soluciones de distribución farmacéutica y nuestra gama de servicios para la industria farmacéutica. Con Alliance Healthcare, avanzaremos en nuestra capacidad de ofrecer soluciones de salud innovadoras y globales e impulsaremos nuestro propósito de estar unidos en pro de un futuro más saludable", ha afirmado.

  "Socios estratégicos"

  Por su parte, Ornella Barra, chief operating officer, International, de Walgreens Boots Alliance, ha explicado que "esta transacción es beneficiosa para ambas compañías y es un paso lógico tras el éxito de nuestra relación estratégica a largo plazo". Y ha añadido: "Los equipos de Alliance Healthcare se unen a un líder global de distribución farmacéutica y socio de confianza, AmerisourceBergen, y nuestro objetivo es seguir trabajando juntos como socios estratégicos".

  • Alliance crea una plataforma de telemedicina que conecta al médico, al farmacéutico y al paciente
  • Walgreens vende su negocio de farmacia mayorista por 6.500 millones de euros
  • Sumar para seguir creciendo, crecer para seguir sumando

  Junto a Collis y Barra, Javier Casas, director general de Alliance Healthcare España, también ha hecho una valoración de esta operación: "Unirnos a AmerisourceBergen supone una gran oportunidad para Alliance Healthcare. Nos abre muchas posibilidades de ampliar, evolucionar e innovar gracias a la experiencia y capacidad de ambas compañías. Es por ello que, con nuestra experiencia y conocimientos combinados, desde los ensayos clínicos y la fase precomercial, hasta la amplia disponibilidad de productos en el mercado y la adherencia de los pacientes, esperamos seguir creando servicios que apoyen los avances y las innovaciones sanitarias en todo el mundo, permitiéndonos mejorar nuestros servicios y, en última instancia, mejorar la vida de los pacientes. Estamos deseando empezar a trabajar con nuestros nuevos colegas, con el objetivo de seguir llevando la salud más cerca de las personas".

  Además del anuncio hecho público este miércoles, AmerisourceBergen y Walgreens Boots Alliance han comunicado que también realizarán una ampliación y extensión de sus acuerdos comerciales "para seguir impulsando el crecimiento y las sinergias".

  La operación se ha formalizado por 6.275 millones de dólares, sujetos a un ajuste habitual de capital circulante y deuda neta, y 2 millones de acciones ordinarias de AmerisourceBergen. Off Redacción Empresas Empresas Profesión Off
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  ¿Cómo es la residencia en Enfermería Obstétrico-Ginecológica?

  Archivado: junio 2, 2021, 1:01pm UTC por aliciaserrano

  EIR aliciaserrano Mié, 02/06/2021 - 15:01 Así es la especialidad Una matrona ayuda a una madre a coger la posición adecuada para dar el pecho a su hijo recién nacido. Fotografía: Ariadna Creus y Ángel Gracía (Banc Imatges Infermeres).

  Este año se han ofertado 412 plazas para matrona, una de las especialidades enfermeras más demandadas. Según Pilar Giner, tutora de las residentes de matrona en el Hospital General Universitario de Alicante (HGUA), la especialidad de Enfermería Obstétrico-Ginecológica se estructura en dos años, en los que se alternan la teoría y la práctica. El objetivo es ofrecer al residente una formación lo más completa posible en el cuidado de la mujer en sus distintas fases de salud sexual y reproductiva, desde la menarquia hasta la menopausia. Por ello, no sólo rotan por Obstetricia y Ginecología, sino también por Neonatos, Urgencias, consultas externas, etc.

  Características y habilidades del residente

  Para Patricia Ibáñez, tutora en el General de Alicante, “han de ser personas mentalizadas para trabajar en un equipo multidisciplinar y dispuestas a estar al día en las últimas publicaciones científicas, con ganas de aprender, con habilidades de comunicación, pensamiento crítico y razonamiento clínico”.

  También deben saber utilizar la evidencia científica para defender sus razonamientos y confiar en su intuición para la práctica clínica y el cuidado, además de “responsables, comprometidas con el trabajo y proactivas”. Según Ibáñez, es fundamental que  “sepan valorar el privilegio de acompañar a la mujer y su pareja en el nacimiento de su bebé y se den cuenta de que lo hagan quedará en la memoria de esas personas durante mucho tiempo” y ser capaces de conocerse a sí mismas y conscientes de cuándo es necesario darse un descanso, ya que “la residencia es muy exigente, hay muchas horas de guardias, clases, cursos, etc.”.

  Para Naomi Moreno, R-1 de Matrona en el HGUA, “a la hora de elegir esta especialidad sería importante tener la capacidad de establecer una relación de confianza con las embarazadas y sus parejas. Deben sentir que estás con ellos en cada momento”. Además, es necesario tener la mente abierta y ser flexible, con el fin de individualizar los deseos de cada mujer, siempre desde el respeto mutuo. También requiere que seas una persona comunicativa, para poder explicarle a la mujer lo que va sucediendo en todas las etapas de su vida sexual y reproductiva.

  “La empatía es otra de las características que se destacan en nuestra especialidad, ya que has de tener la capacidad de ponerte en el lugar de los demás para poder comprender mejor la forma en la que actúan. En general, debes ser una persona asertiva y cercana con la mujer”, apunta.

  • ¿Cómo es la residencia en Enfermería Geriátrica?
  • Así es la residencia EIR en Enfermería Familiar y Comunitaria
  • Todas las claves para conocer cómo es la residencia en Enfermería del Trabajo
  • ¿Cómo es la residencia en Enfermería de la Salud Mental?

  Qué se aprende

  La tutora Giner señala que durante la residencia se aprende a ser un profesional seguro que, aunque trabaja en equipo, comienza a tener cierta autonomía y toma sus propias decisiones y también utiliza el conocimiento actualizado en su práctica clínica. Asimismo, “las residentes aprenden a tener una actitud adecuada; esto es, a estar motivadas y comprometidas con la práctica profesional, siendo respetuosas, sensibles y cuidadosas, especialmente con las mujeres y también con sus parejas”.

  También “a tener una comunicación efectiva para poder trabajar junto con la mujer y ofrecerle opciones de cuidado para que pueda tomar sus propias decisiones de forma realista”.

  Según Moreno, “consigues habilidades sociales, ya que la mujer requiere mucho apoyo por nuestra parte. Tienes que aprender a trabajar en equipo para conseguir que su experiencia sea la mejor posible”. En concreto, alguno de los procedimientos en los que consigues mayor destreza, “es la sutura perineal, aprender a leer un monitor cardiotocográfico, y lo más importante, habilidad para anticiparte cuando la situación requiere”.

  Grado de dificultad para obtener una plaza 

  De las más de 1.600 plazas que se ofertaron el pasado año de EIR, alrededor de 400 correspondieron a la formación de matrona. No obstante, Patricia Ibáñez remarca que es la primera especialidad de EIR en acabarse, por su elevada demanda.

  Perspectivas de salidas laborales y trabajo

  La tutora Ibáñez considera que la salida laboral es generalmente buena, “dado que las residentes suelen tener trabajo cuando finalizan la formación postgraduada, si bien es cierto que estas opciones suelen ser temporales”. 

  Para Naomi Moreno, “al igual que la Enfermería generalista, la Obstétrico-Ginecológica posee su propio concurso-oposición y bolsa de trabajo. Es decir, si quieres tener un puesto de trabajo estable y seguro, debes presentarte a dicha prueba para lograr tu plaza fija. La verdad es que la mayoría de los residentes de matrona suelen ser contratados durante los primeros años para cubrir bajas laborales, veranos u otros contratos temporales”.

  En cuanto a los ámbitos a los que poder dedicarte al finalizar, destacan el servicio de paritorio, la planta de maternidad, banco de leche, monitores, atención primaria o consultas externas, entre otros. También puedes optar por darte de alta como autónomo y atender consultas a domicilio, partos en casa, seguimiento del embarazo, ayuda con la lactancia, etc.  Son muchas las opciones que existen; sin embargo, “también está la posibilidad de seguir ejerciendo como enfermera generalista o incluso salir al extranjero para poder ejercer la especialidad de matrona de forma más estable”.

  Recomendación para futuras residentes

  Según la residente, “para empezar, se trata de la única especialidad de Enfermería reconocida legalmente a nivel nacional, es decir, posee su propia bolsa de trabajo y prueba de oposición para optar a una plaza fija. Consecuentemente, tendrás más posibilidades de conseguir un empleo en este campo”.

  En el ámbito más emocional, es un trabajo muy agradecido: acompañar a la mujer durante uno de los días más importantes de su vida es muy gratificante y reconfortante. Constantemente te agradecen el apoyo brindado. Y no solo la acompañamos en este día, sino a lo largo de toda su vida. Uno de los aspectos más destacados es que es el único ámbito de la Enfermería en el que la mayor parte de tu tiempo de trabajo lo dedicas a algo positivo, es decir, a traer vida al mundo. En la inmensa mayoría de casos, es un suceso fisiológico, no patológico. Además, “cada día y cada mujer te hacen vivir una experiencia única e irrepetible, ya que cada una de ellas tiene su historia, y consiguen que aprendas algo nuevo, tanto a nivel emocional como práctico. Es un trabajo muy dinámico”, concluye Moreno.

  Las matronas requieren capacidad para trabajar en equipo y especial sensibilidad ante el reto que supone establecer una buena conexión con embarazadas, parejas y familiares. Off Enrique Mezquita Profesión Off
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  ¿Cómo es la residencia en Enfermería Obstétrico-Ginecológica?

  Archivado: junio 2, 2021, 1:01pm UTC por aliciaserrano

  EIR aliciaserrano Mié, 02/06/2021 - 15:01 Así es la especialidad Una matrona ayuda a una madre a coger la posición adecuada para dar el pecho a su hijo recién nacido. Fotografía: Ariadna Creus y Ángel Gracía (Banc Imatges Infermeres).

  Este año se han ofertado 412 plazas para matrona, una de las especialidades enfermeras más demandadas. Según Pilar Giner, tutora de las residentes de matrona en el Hospital General Universitario de Alicante (HGUA), la especialidad de Enfermería Obstétrico-Ginecológica se estructura en dos años, en los que se alternan la teoría y la práctica. El objetivo es ofrecer al residente una formación lo más completa posible en el cuidado de la mujer en sus distintas fases de salud sexual y reproductiva, desde la menarquia hasta la menopausia. Por ello, no sólo rotan por Obstetricia y Ginecología, sino también por Neonatos, Urgencias, consultas externas, etc.

  Características y habilidades del residente

  Para Patricia Ibáñez, tutora en el General de Alicante, “han de ser personas mentalizadas para trabajar en un equipo multidisciplinar y dispuestas a estar al día en las últimas publicaciones científicas, con ganas de aprender, con habilidades de comunicación, pensamiento crítico y razonamiento clínico”.

  También deben saber utilizar la evidencia científica para defender sus razonamientos y confiar en su intuición para la práctica clínica y el cuidado, además de “responsables, comprometidas con el trabajo y proactivas”. Según Ibáñez, es fundamental que  “sepan valorar el privilegio de acompañar a la mujer y su pareja en el nacimiento de su bebé y se den cuenta de que lo hagan quedará en la memoria de esas personas durante mucho tiempo” y ser capaces de conocerse a sí mismas y conscientes de cuándo es necesario darse un descanso, ya que “la residencia es muy exigente, hay muchas horas de guardias, clases, cursos, etc.”.

  Para Naomi Moreno, R-1 de Matrona en el HGUA, “a la hora de elegir esta especialidad sería importante tener la capacidad de establecer una relación de confianza con las embarazadas y sus parejas. Deben sentir que estás con ellos en cada momento”. Además, es necesario tener la mente abierta y ser flexible, con el fin de individualizar los deseos de cada mujer, siempre desde el respeto mutuo. También requiere que seas una persona comunicativa, para poder explicarle a la mujer lo que va sucediendo en todas las etapas de su vida sexual y reproductiva.

  “La empatía es otra de las características que se destacan en nuestra especialidad, ya que has de tener la capacidad de ponerte en el lugar de los demás para poder comprender mejor la forma en la que actúan. En general, debes ser una persona asertiva y cercana con la mujer”, apunta.

  • ¿Cómo es la residencia en Enfermería Geriátrica?
  • Así es la residencia EIR en Enfermería Familiar y Comunitaria
  • Todas las claves para conocer cómo es la residencia en Enfermería del Trabajo
  • ¿Cómo es la residencia en Enfermería de la Salud Mental?

  Qué se aprende

  La tutora Giner señala que durante la residencia se aprende a ser un profesional seguro que, aunque trabaja en equipo, comienza a tener cierta autonomía y toma sus propias decisiones y también utiliza el conocimiento actualizado en su práctica clínica. Asimismo, “las residentes aprenden a tener una actitud adecuada; esto es, a estar motivadas y comprometidas con la práctica profesional, siendo respetuosas, sensibles y cuidadosas, especialmente con las mujeres y también con sus parejas”.

  También “a tener una comunicación efectiva para poder trabajar junto con la mujer y ofrecerle opciones de cuidado para que pueda tomar sus propias decisiones de forma realista”.

  Según Moreno, “consigues habilidades sociales, ya que la mujer requiere mucho apoyo por nuestra parte. Tienes que aprender a trabajar en equipo para conseguir que su experiencia sea la mejor posible”. En concreto, alguno de los procedimientos en los que consigues mayor destreza, “es la sutura perineal, aprender a leer un monitor cardiotocográfico, y lo más importante, habilidad para anticiparte cuando la situación requiere”.

  Grado de dificultad para obtener una plaza 

  De las más de 1.600 plazas que se ofertaron el pasado año de EIR, alrededor de 400 correspondieron a la formación de matrona. No obstante, Patricia Ibáñez remarca que es la primera especialidad de EIR en acabarse, por su elevada demanda.

  Perspectivas de salidas laborales y trabajo

  La tutora Ibáñez considera que la salida laboral es generalmente buena, “dado que las residentes suelen tener trabajo cuando finalizan la formación postgraduada, si bien es cierto que estas opciones suelen ser temporales”. 

  Para Naomi Moreno, “al igual que la Enfermería generalista, la Obstétrico-Ginecológica posee su propio concurso-oposición y bolsa de trabajo. Es decir, si quieres tener un puesto de trabajo estable y seguro, debes presentarte a dicha prueba para lograr tu plaza fija. La verdad es que la mayoría de los residentes de matrona suelen ser contratados durante los primeros años para cubrir bajas laborales, veranos u otros contratos temporales”.

  En cuanto a los ámbitos a los que poder dedicarte al finalizar, destacan el servicio de paritorio, la planta de maternidad, banco de leche, monitores, atención primaria o consultas externas, entre otros. También puedes optar por darte de alta como autónomo y atender consultas a domicilio, partos en casa, seguimiento del embarazo, ayuda con la lactancia, etc.  Son muchas las opciones que existen; sin embargo, “también está la posibilidad de seguir ejerciendo como enfermera generalista o incluso salir al extranjero para poder ejercer la especialidad de matrona de forma más estable”.

  Recomendación para futuras residentes

  Según la residente, “para empezar, se trata de la única especialidad de Enfermería reconocida legalmente a nivel nacional, es decir, posee su propia bolsa de trabajo y prueba de oposición para optar a una plaza fija. Consecuentemente, tendrás más posibilidades de conseguir un empleo en este campo”.

  En el ámbito más emocional, es un trabajo muy agradecido: acompañar a la mujer durante uno de los días más importantes de su vida es muy gratificante y reconfortante. Constantemente te agradecen el apoyo brindado. Y no solo la acompañamos en este día, sino a lo largo de toda su vida. Uno de los aspectos más destacados es que es el único ámbito de la Enfermería en el que la mayor parte de tu tiempo de trabajo lo dedicas a algo positivo, es decir, a traer vida al mundo. En la inmensa mayoría de casos, es un suceso fisiológico, no patológico. Además, “cada día y cada mujer te hacen vivir una experiencia única e irrepetible, ya que cada una de ellas tiene su historia, y consiguen que aprendas algo nuevo, tanto a nivel emocional como práctico. Es un trabajo muy dinámico”, concluye Moreno.

  Las matronas requieren capacidad para trabajar en equipo y especial sensibilidad ante el reto que supone establecer una buena conexión con embarazadas, parejas y familiares. Off Enrique Mezquita Profesión Off
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  CESM estima que el médico se jubila con más de una década de trabajo sin cotizar

  Archivado: junio 2, 2021, 12:02pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 02/06/2021 - 14:02 Retiro voluntario a los 60 años para la jornada nocturna Victoria Velasco, delegada de Salud Laboral de Amyts, flanqueada por Gabriel Del Pozo y Julián Ezquerra (FOTO: Amyts).

  Un médico español que se jubile a los 65 años habrá ejercido entre 10 y 12 años de su vida laboral sin cotizar a la Seguridad Social y sin que ese periodo se le compute como tiempo efectivo de trabajo. Esa década larga de invisibilidad laboral contable coincide con las jornadas de guardia que ese especialista habrá hecho durante sus años de ejercicio fuera de la jornada ordinaria de trabajo, según los cálculos que hoy ha puesto sobre la mesa, Julián Ezquerra, secretario general de la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts).

  Sólo ese dato bastaría para justificar, según el propio Ezquerra, lo razonado de la propuesta que esta mañana han hecho pública la propia Amyts y su hermano mayor, el sindicato CESM: un régimen anticipado de jubilación voluntaria de los facultativos a los 60 años. La petición que CESM abandera desde hace años (concretamente, desde 2011) hace extensiva la petición para todos los especialistas que ejercen en el Sistema Nacional de Salud (SNS) -y sitúa la horquilla del retiro voluntario entre los 60 y los 70 años-, pero, por empezar por un sector más específico y quizás en aras a que la Administración no se atragante, ambos sindicatos han focalizado hoy su petición en los médicos que hacen su trabajo en horario nocturno con carácter ordinario.

  El cálculo de Ezquerra ni es desconocido, claro, ni es desorbitado, porque, como él mismo ha explicado, se ha hecho con una estimación muy modesta: dos jornadas semanales de guardia entre semana y una de fin de semana, "algo que superan con creces muchos especialistas de este país". Sea como fuere, las guardias médicas, que ni computan como jornada oficial de trabajo ni tienen registro efectivo en las estadísticas de las cotizaciones laborales, "hacen que, a la hora de la verdad, haya médicos que se puedan jubilar con casi 50 años efectivos de trabajo".

  Más allá de la ausencia de rastro estadístico de unas guardias (que no existen, pero son obligatorias para el médico), están las consecuencias socio-sanitarias de un trabajo nocturno que "mina, y mucho, a quien desarrolla su labor en esa franja horaria", ha enfatizado Victoria Velasco, delegada de Salud Laboral de Amyts y una de las autoras del estudio que justifica la propuesta de ambos sindicatos, y que ayer mismo, 1 de junio, hicieron llegar a la Dirección General de Ordenación de la Seguridad Social, primer paso de la ofensiva institucional para difundir la petición sindical.

  "La consideración de ser un colectivo esencial nos pone 24 horas y 365 días al servicio de la ciudadanía, y así día tras día a lo largo de toda nuestra vida laboral. Esa especial y generalizada dedicación del colectivo se reviste, además, de una penosidad adicional en el caso de los compañeros que desarrollan su labor en horario nocturno", según Velasco. "Penosidad" que tiene su reflejo, según la responsable de Salud Laboral, desde una perspectiva estrictamente sanitaria, "con la aparición de más problemas de salud y más habituales, en ocasiones especialmente graves, como ocurre con la mayor incidencia de determinados cánceres", pero también en las "especiales dificultades de conciliación que implica amoldar tu vida diaria a un horario inusual".

  • Satse propone una jubilación por coeficientes reductores
  • Los sanitarios piden a Darias endurecer medidas, despolitizar la pandemia y mejoras en RRHH
  • Jubilación anticipada y retiro gradual
  • El reconocimiento de la covid como enfermedad profesional es parcial, denuncian los sindicatos

  La propuesta de Amyts y CESM tiene destinatarios concretos, en la propia Seguridad Social y en el Ministerio de Trabajo y Economía Social, y una normativa específica que es la que aspiran a que se modifique, el Real Decreto 1698, de 18 de noviembre de 2011, por el que se regula el régimen jurídico y el procedimiento general para establecer coeficientes reductores y anticipar la edad de jubilación en el sistema de la Seguridad Social. Si otros colectivos lo tienen, como los funcionarios de las clases pasivas, la Polícia o los Bomberos, los médicos creen que tienen derecho a ello. "Qué menos que reconocerle a un facultativo ese tiempo de trabajo, para que se pueda jubilar a los 60 de manera voluntaria y sin sufrir una importante merma económica”, dice Ezquerra.

  Y consideran, además, que su petición podría hacerse extensiva a todos los profesionales que desarrollan su jornada de trabajo en horario nocturno y que, como tal, podría canalizarse en la mesa de diálogo abierta entre los agentes sociales y la Administración en materia de jubilación.

  Periplo por la Comisión de Trabajo

  La propuesta ya está sobre la mesa de la Seguridad Social, pero también -ha recordado Velasco- del Ministerio de Sanidad, el Defensor del Pueblo o el Foro de la Profesión Médica, "y a partir de la próxima semana empezaremos a pedir cita con todos los representantes políticos en la Comisión de Trabajo del Congreso de los Diputados para explicársela también de primera mano".

  Gabriel del Pozo, secretario general de CESM y anfitrión de un acto que ha tenido como escenario la sede central del sindicato profesional, no ha perdido la ocasión para recordar que el mismo colectivo que hoy demandaba el reconocimiento de la jubilación anticipada lleva meses exigiendo de manera infructuosa que la profesión médica sea considerada a todos los efectos como una profesión de riesgo, "como ha evidenciado aún más, si cabe, la pandemia".

  Es injusto que la guardia ni cotice ni compute como jornada, alega el sindicato, que pide el retiro voluntario a los 60 para el médico que trabaja de noche. Off Francisco Goiri. Madrid Política y Normativa Off
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  CESM estima que el médico se jubila con más de una década de trabajo sin cotizar

  Archivado: junio 2, 2021, 12:02pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 02/06/2021 - 14:02 Retiro voluntario a los 60 años para la jornada nocturna Victoria Velasco, delegada de Salud Laboral de Amyts, flanqueada por Gabriel Del Pozo y Julián Ezquerra (FOTO: Amyts).

  Un médico español que se jubile a los 65 años habrá ejercido entre 10 y 12 años de su vida laboral sin cotizar a la Seguridad Social y sin que ese periodo se le compute como tiempo efectivo de trabajo. Esa década larga de invisibilidad laboral contable coincide con las jornadas de guardia que ese especialista habrá hecho durante sus años de ejercicio fuera de la jornada ordinaria de trabajo, según los cálculos que hoy ha puesto sobre la mesa, Julián Ezquerra, secretario general de la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts).

  Sólo ese dato bastaría para justificar, según el propio Ezquerra, lo razonado de la propuesta que esta mañana han hecho pública la propia Amyts y su hermano mayor, el sindicato CESM: un régimen anticipado de jubilación voluntaria de los facultativos a los 60 años. La petición que CESM abandera desde hace años (concretamente, desde 2011) hace extensiva la petición para todos los especialistas que ejercen en el Sistema Nacional de Salud (SNS) -y sitúa la horquilla del retiro voluntario entre los 60 y los 70 años-, pero, por empezar por un sector más específico y quizás en aras a que la Administración no se atragante, ambos sindicatos han focalizado hoy su petición en los médicos que hacen su trabajo en horario nocturno con carácter ordinario.

  El cálculo de Ezquerra ni es desconocido, claro, ni es desorbitado, porque, como él mismo ha explicado, se ha hecho con una estimación muy modesta: dos jornadas semanales de guardia entre semana y una de fin de semana, "algo que superan con creces muchos especialistas de este país". Sea como fuere, las guardias médicas, que ni computan como jornada oficial de trabajo ni tienen registro efectivo en las estadísticas de las cotizaciones laborales, "hacen que, a la hora de la verdad, haya médicos que se puedan jubilar con casi 50 años efectivos de trabajo".

  Más allá de la ausencia de rastro estadístico de unas guardias (que no existen, pero son obligatorias para el médico), están las consecuencias socio-sanitarias de un trabajo nocturno que "mina, y mucho, a quien desarrolla su labor en esa franja horaria", ha enfatizado Victoria Velasco, delegada de Salud Laboral de Amyts y una de las autoras del estudio que justifica la propuesta de ambos sindicatos, y que ayer mismo, 1 de junio, hicieron llegar a la Dirección General de Ordenación de la Seguridad Social, primer paso de la ofensiva institucional para difundir la petición sindical.

  "La consideración de ser un colectivo esencial nos pone 24 horas y 365 días al servicio de la ciudadanía, y así día tras día a lo largo de toda nuestra vida laboral. Esa especial y generalizada dedicación del colectivo se reviste, además, de una penosidad adicional en el caso de los compañeros que desarrollan su labor en horario nocturno", según Velasco. "Penosidad" que tiene su reflejo, según la responsable de Salud Laboral, desde una perspectiva estrictamente sanitaria, "con la aparición de más problemas de salud y más habituales, en ocasiones especialmente graves, como ocurre con la mayor incidencia de determinados cánceres", pero también en las "especiales dificultades de conciliación que implica amoldar tu vida diaria a un horario inusual".

  • Satse propone una jubilación por coeficientes reductores
  • Los sanitarios piden a Darias endurecer medidas, despolitizar la pandemia y mejoras en RRHH
  • Jubilación anticipada y retiro gradual
  • El reconocimiento de la covid como enfermedad profesional es parcial, denuncian los sindicatos

  La propuesta de Amyts y CESM tiene destinatarios concretos, en la propia Seguridad Social y en el Ministerio de Trabajo y Economía Social, y una normativa específica que es la que aspiran a que se modifique, el Real Decreto 1698, de 18 de noviembre de 2011, por el que se regula el régimen jurídico y el procedimiento general para establecer coeficientes reductores y anticipar la edad de jubilación en el sistema de la Seguridad Social. Si otros colectivos lo tienen, como los funcionarios de las clases pasivas, la Polícia o los Bomberos, los médicos creen que tienen derecho a ello. "Qué menos que reconocerle a un facultativo ese tiempo de trabajo, para que se pueda jubilar a los 60 de manera voluntaria y sin sufrir una importante merma económica”, dice Ezquerra.

  Y consideran, además, que su petición podría hacerse extensiva a todos los profesionales que desarrollan su jornada de trabajo en horario nocturno y que, como tal, podría canalizarse en la mesa de diálogo abierta entre los agentes sociales y la Administración en materia de jubilación.

  Periplo por la Comisión de Trabajo

  La propuesta ya está sobre la mesa de la Seguridad Social, pero también -ha recordado Velasco- del Ministerio de Sanidad, el Defensor del Pueblo o el Foro de la Profesión Médica, "y a partir de la próxima semana empezaremos a pedir cita con todos los representantes políticos en la Comisión de Trabajo del Congreso de los Diputados para explicársela también de primera mano".

  Gabriel del Pozo, secretario general de CESM y anfitrión de un acto que ha tenido como escenario la sede central del sindicato profesional, no ha perdido la ocasión para recordar que el mismo colectivo que hoy demandaba el reconocimiento de la jubilación anticipada lleva meses exigiendo de manera infructuosa que la profesión médica sea considerada a todos los efectos como una profesión de riesgo, "como ha evidenciado aún más, si cabe, la pandemia".

  Es injusto que la guardia ni cotice ni compute como jornada, alega el sindicato, que pide el retiro voluntario a los 60 para el médico que trabaja de noche. Off Francisco Goiri. Madrid Política y Normativa Off
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  Biotecnología: crece la inversión privada pero la pública no llega al nivel de 2010

  Archivado: junio 2, 2021, 11:44am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 02/06/2021 - 13:44 Encuentro de Asebio Ion Arocena, director general de Asebio (FOTO: Ángel Navarrete).

  La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) ha organizado este miércoles un encuentro virtual con medios de comunicación para analizar cómo está la situación de la financiación de la biotecnología española de cara a la feria biotecnológica, Biospain 2021, que este año se celebra en Pamplona en formato híbrido, presencial y on-line, entre el 27 de septiembre y el 1 de octubre, gracias a la colaboración del Gobierno de Navarra y Sodena (Sociedad de Desarrollo de Navarra). 

  Según los datos publicados por la patronal hace unas semanas, el volumen de capital privado ha aumentado desde 2016 y especialmente en 2020, en concreto un 46% hasta alcanzar los 151.634.021 euros. En total, en la última década, el capital riesgo ha invertido más de 740 millones de euros en empresas biotecnológicas españolas. 

  Encuentro virtual de Asebio.

  Mientras tanto, la inversión pública no ha alcanzado los valores de 2015, ni tampoco los de 2010, cuando la cantidad de las ayudas eran el doble que en 2020, según ha apuntado el director general de Asebio, Ion Arocena. “Tenemos un déficit estructural de financiación que  tenemos que abordar”, ha señalado. “Si quitamos las ayudas extraordinarias por la covid-19, el crecimiento sería marginal”. 

  Raúl Martín-Ruiz, socio de la firma de capital riesgo especializada en ciencias de la salud Ysios Capital, ha destacado que este tipo de agentes son esenciales a la hora de canalizar los fondos de inversión privado hacia las empresas biotecnológicas, “ya que son su principal vía de financiación”.

  En este sentido, ha resaltado que “las empresas biotecnológicas de ciencias de la vida están atrayendo inversión en capital riesgo tanto de fondos nacionales e internacionales y de los brazos inversores de las compañías farmacéuticas”, ha resaltado.

  • La pandemia impulsa la captación de fondos para la biotecnología española
  • La cuarta parte de los socios de Asebio desarrolla soluciones frente al coronavirus
  • Mojica, Premio Nacional de Biotecnología: “Sin la aportación de la biotecnología, la pandemia sería peor”

  “Desde el punto de vista del inversor español, nuestro sector tradicionalmente ha sido percibido como un sector de alto riesgo y lo es”, ha reconocido el director general de Asebio, que ha recordado que requiere grandes cantidades de inversión, los ciclos de desarrollo son largos y los productos tienen que sortear retos científicos, financieros y regulatorios. Pero Arocena también ve la ventaja de que es un sector más “acíclico” y está más “desacoplado” de factores externos que otras áreas de actividad económica.

  En Navarra, Sodena actúa como un instrumento financiero del gobierno foral para el desarrollo del tejido empresarial en la comunidad. María Eugenia Lecumberri, directora de inversiones de la sociedad, ha afirmado que apuestan por un modelo de “coinversión público-privada”. Ha señalado que Sodena tiene una historia de más de quince años de operaciones en el sector y tiene “la visión de invertir como capital riesgo”. En este tiempo, ha afirmado que ha apoyado a más de veinte empresas en las que se ha conseguido aumentar tres veces sus ventas, generar más de ocho millones de euros de Ebitda y generar casi mil empleos. 

  Pandemia de covid-19

  En uno de los estudios internos de Asebio la asociación contabilizó que sus socios estaban desarrollando 127 soluciones contra la covid-19. Durante la pandemia, creció el número de empresas biotecnológicas en España, que pasaron de rondar las 750 en 2019 a las 800 en 2020, según los datos de Arocena.“La pandemia ha puesto en primera línea al sector biotecnológico; ha recordado que existe mucha necesidad de innovar e invertir en el país, porque hay amenazas desconocidas y porque hay muchas necesidades médicas no cubiertas en enfermedades que conocemos”, ha coincidido Martín-Ruiz.

  Pero pese al empuje en la inversión en biotecnología, la pandemia no ha cambiado las prioridades del inversor privado, ha apuntado el socio de Ysios. “Los inversores como nosotros apostamos por compañías y medicamentos innovadores que cubran lagunas terapéuticas. Puede ser en covid-19 u otra enfermedad”. En concreto, Martín Ruiz que “las principales áreas de inversión son la oncología, las enfermedades cardiovasculares y metabólicas, y el sistema nervioso central”.

  En 2020 el volumen de capital privado creció un 50% y las empresas biotecnológicas en España pasaron de 750 a 800. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Biotecnología: crece la inversión privada pero la pública no llega al nivel de 2010

  Archivado: junio 2, 2021, 11:44am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 02/06/2021 - 13:44 Encuentro de Asebio Ion Arocena, director general de Asebio (FOTO: Ángel Navarrete).

  La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) ha organizado este miércoles un encuentro virtual con medios de comunicación para analizar cómo está la situación de la financiación de la biotecnología española de cara a la feria biotecnológica, Biospain 2021, que este año se celebra en Pamplona en formato híbrido, presencial y on-line, entre el 27 de septiembre y el 1 de octubre, gracias a la colaboración del Gobierno de Navarra y Sodena (Sociedad de Desarrollo de Navarra). 

  Según los datos publicados por la patronal hace unas semanas, el volumen de capital privado ha aumentado desde 2016 y especialmente en 2020, en concreto un 46% hasta alcanzar los 151.634.021 euros. En total, en la última década, el capital riesgo ha invertido más de 740 millones de euros en empresas biotecnológicas españolas. 

  Encuentro virtual de Asebio.

  Mientras tanto, la inversión pública no ha alcanzado los valores de 2015, ni tampoco los de 2010, cuando la cantidad de las ayudas eran el doble que en 2020, según ha apuntado el director general de Asebio, Ion Arocena. “Tenemos un déficit estructural de financiación que  tenemos que abordar”, ha señalado. “Si quitamos las ayudas extraordinarias por la covid-19, el crecimiento sería marginal”. 

  Raúl Martín-Ruiz, socio de la firma de capital riesgo especializada en ciencias de la salud Ysios Capital, ha destacado que este tipo de agentes son esenciales a la hora de canalizar los fondos de inversión privado hacia las empresas biotecnológicas, “ya que son su principal vía de financiación”.

  En este sentido, ha resaltado que “las empresas biotecnológicas de ciencias de la vida están atrayendo inversión en capital riesgo tanto de fondos nacionales e internacionales y de los brazos inversores de las compañías farmacéuticas”, ha resaltado.

  • La pandemia impulsa la captación de fondos para la biotecnología española
  • La cuarta parte de los socios de Asebio desarrolla soluciones frente al coronavirus
  • Mojica, Premio Nacional de Biotecnología: “Sin la aportación de la biotecnología, la pandemia sería peor”

  “Desde el punto de vista del inversor español, nuestro sector tradicionalmente ha sido percibido como un sector de alto riesgo y lo es”, ha reconocido el director general de Asebio, que ha recordado que requiere grandes cantidades de inversión, los ciclos de desarrollo son largos y los productos tienen que sortear retos científicos, financieros y regulatorios. Pero Arocena también ve la ventaja de que es un sector más “acíclico” y está más “desacoplado” de factores externos que otras áreas de actividad económica.

  En Navarra, Sodena actúa como un instrumento financiero del gobierno foral para el desarrollo del tejido empresarial en la comunidad. María Eugenia Lecumberri, directora de inversiones de la sociedad, ha afirmado que apuestan por un modelo de “coinversión público-privada”. Ha señalado que Sodena tiene una historia de más de quince años de operaciones en el sector y tiene “la visión de invertir como capital riesgo”. En este tiempo, ha afirmado que ha apoyado a más de veinte empresas en las que se ha conseguido aumentar tres veces sus ventas, generar más de ocho millones de euros de Ebitda y generar casi mil empleos. 

  Pandemia de covid-19

  En uno de los estudios internos de Asebio la asociación contabilizó que sus socios estaban desarrollando 127 soluciones contra la covid-19. Durante la pandemia, creció el número de empresas biotecnológicas en España, que pasaron de rondar las 750 en 2019 a las 800 en 2020, según los datos de Arocena.“La pandemia ha puesto en primera línea al sector biotecnológico; ha recordado que existe mucha necesidad de innovar e invertir en el país, porque hay amenazas desconocidas y porque hay muchas necesidades médicas no cubiertas en enfermedades que conocemos”, ha coincidido Martín-Ruiz.

  Pero pese al empuje en la inversión en biotecnología, la pandemia no ha cambiado las prioridades del inversor privado, ha apuntado el socio de Ysios. “Los inversores como nosotros apostamos por compañías y medicamentos innovadores que cubran lagunas terapéuticas. Puede ser en covid-19 u otra enfermedad”. En concreto, Martín Ruiz que “las principales áreas de inversión son la oncología, las enfermedades cardiovasculares y metabólicas, y el sistema nervioso central”.

  En 2020 el volumen de capital privado creció un 50% y las empresas biotecnológicas en España pasaron de 750 a 800. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Madrid estudia el encaje legal de la AF a domicilio para la Ley de Farmacia

  Archivado: junio 2, 2021, 11:09am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 02/06/2021 - 13:09 Crisis sanitaria Elena Mantilla, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid.

  La dispensación de medicamentos a domicilio por las oficinas de farmacia, la flexibilización de los visados y la inminente Ley de Farmacia de Madrid han sido los temas que han centrado el encuentro virtual de Elena Mantilla, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, organizado este miércoles por Executive Forum, con la colaboración de Amgen y UCB.

  Lo primero, la dispensación a domicilio, va íntimamente relacionado con la Ley de Farmacia de Madrid sobre la que se está trabajando (la actual es de 1998), según ha dejado claro Mantilla. Antes ha mencionado a Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, asistente a este encuentro virtual, a quien ha agradecido su trabajo durante la pandemia y su apoyo, así como a Luis González Díez, presidente del COF de Madrid, y a Eduardo Pastor, presidente de Cofares.

  La medida de la atención farmacéutica (AF) a domicilio ya estaba contemplada en un borrador anterior que no llegó a buen puerto en 2019 y que la pandemia del SARS-CoV-2 la ha convertido en una cuestión clave que no se puede obviar. 

  "El equipo que está trabajando en elaborar la mejor Ley de Farmacia está formado por médicos, farmacéuticos, abogados y economistas"

  Tras recordar cómo tuvo "el honor de dirigir la ayuda humanitaria  del Comunidad de Madrid", lo primero que ha recordado Mantilla es la redacción de la orden de dispensación de medicamentos a domicilio, aprobada el 12 de abril: "Esto es importante de reseñar, porque los centros de salud, en abril y mayo de 2020, estaban colapsados. Por eso decidí que los farmacéuticos pudieran subir a los domicilios para dispensar la medicación a a los pacientes más vulnerables".

  A este respecto, aludiendo a si esta medida ha venido para quedarse, lo ha ligado a la Ley de Farmacia de Madrid: "Estamos estudiando el mejor encaje jurídico posible. La está trabajando mi equipo en mi despacho", ha aclarado. ¿Quiénes forman ese equipo? "El equipo que está trabajando en elaborar la mejor Ley de Farmacia, que espero tener pronto, está formado por médicos, farmacéuticos, abogados y economistas. Después de ver que no ha habido ni un solo error en la entrega a domicilio por los farmacéuticos, el estudio de su posible encaje está encima de la mesa". Eso sí, no ha podido adelantar de qué manera será ese encaje. "Pero ha funcionado y ha funcionado bien".

  Apuesta por la farmacia rural

  Mantilla también se ha referido a la situación de la farmacia rural, a la que se ha comprometido a defender con un "rotundamente sí", lo cual quedará también plasmado en esta futura Ley de Farmacia. ¿Cómo? "En todo lo relacionado con los horarios, su ampliación teniendo en cuenta su propia identidad; la agilización de los trámites y su autorización; la instalación de botiquines cuando no se den las condiciones para la instalación de la oficina de farmacia, y las exigencias en cuanto a tamaño de local. Hay ocasiones en que existen dificultades para encontrar locales con una determinada superficie en el ámbito rural".

  "Vengo de Galicia, mi abuelo era boticario y tengo toda la intención de mejorar las condiciones de la farmacia rural"

  También ha afirmado que están estudiando opciones para los establecimientos de guardia en municipios con farmacia única: "La farmacia rural para mí es una prioridad absoluta. Vengo de Galicia, de Vigo, pero me he criado en un pueblo de Lugo, y mi abuelo era boticario. Por tanto, tengo toda la intención de mejorar las condiciones de la farmacia rural".

  Visados para crónicos Elena Mantilla, durante el coloquio.

  Otra medida que ha funcionado durante la pandemia es la referente a los visados de medicamentos para pacientes crónicos, que en la Comunidad de Madrid suponen 1.400.000 pacientes. Si durante la pandemia la Comunidad de Madrid los prorrogó automáticamente, ahora quiere que sean por autocontrol; es decir, que sólo se visen una vez, lo cual esperan que esté disponibles en uno o dos meses.

  "En marzo de 2020 estos pacientes crónicos nos llamaban diciéndonos que tenían pánico de ir a su centro de salud porque pensaban que se iban a contagiar. Entonces, trabajando conjuntamente con Atención Primaria, suspendimos los visados de recetas por parte de la inspección médica". Por ello, firmó una instrucción por la cual todos los pacientes crónicos tenían ya visada su medicación en su tarjeta: "Simplemente con ir a su farmacia de proximidad tenían la medicación a su disposición".

  "El visado por autocontrol será una realidad en uno o dos meses"

  Derivados de cortisona no tendrán visado

  Un año y medio después, el visado sigue existiendo, ya que el Gobierno es quien tiene las competencias para suprimirlo, pero las autonomías lo pueden flexibilizar, cono así está haciendo la Comunidad de Madrid. Aun así, sí ha adelantado que quitarán la necesidad de visado para algunos medicamentos, como los derivados de la cortisona y las vacunas del neumococo. Mantilla no ha querido concretar qué otros medicamentos estarán exentos de visado hasta que no firme la instrucción, ya que aún están en pruebas y no tienen el listado definitivo. "Ningún paciente crónico se verá perjudicado y no vamos a discriminar por patologías", ha matizado. 

  Sin embargo, sí mantendrán el visado para otros medicamentos que requieren mucha seguridad para el paciente, como los destinados a mujeres que se están sometiendo a ciclos de reproducción asistida.

  "Los objetivos del visado son garantizar la seguridad del paciente y que no se dispare el gasto farmacéutico en  nuestro país", aclara. Y añade que, tras haber realizado una auditoría muy exhaustiva de cómo ha funcionado la eliminación del visado durante el estado de alarma, tanto en gasto monetario como de envases, han visto que ha funcionado bien: "Puedo asegurar, con los datos en la mano, que el gasto farmacéutico por esta causa no se ha incrementado. Un paciente crónico, por el hecho de no tener el visado de inspección, no se va a atiborrar de un medicamento. Los pacientes se toman la medicación que necesitan".

  "Los visados por autocontrol pueden hacerse porque tenemos mejores sistemas informáticos"

  Por ello, la Comunidad de Madrid tendrá en breve visados por autocontrol, posiblemente en uno o dos meses: "Es el visado más flexibilizado. Esto significa que el inspector médico visará por primera vez una medicación, pero no continuamente. Va a ser un antes y un después en la Comunidad de Madrid, y muchas otras comunidades hoy me están preguntando cómo lo hemos hecho. Se puede hacer porque en el siglo XXI tenemos los mejores sistemas informáticos, y hemos estado en pruebas durante muchos meses, trabajando día y noche".

  • Elecciones en Madrid: la Ley de Farmacia, gran ausente de casi todos los programas electorales
  • Publicado el convenio para la realización de test de antígenos en farmacias de Madrid
  • Madrid prorroga la dispensación automática de medicamentos sujetos a visados para evitar desplazamientos
  • Los visados de medicamentos generan más consultas, retrasan su dispensación y aumentan la burocracia

  Otros decretos en la récamara

  Aparte de la Ley de Farmacia y de la nueva modalidad de visado, Mantilla ha hablado de otros proyectos que la Comunidad de Madrid tiene entre manos y ha mencionado el ya publicado plan anual de inspección para 2021: "Estamos haciendo nuevos desarrollo del programa de gestión de la incapacidad temporal y de web, con la inclusión de la firma electrónica de los partes de baja [...]. Estamos trabajando también en el decreto de ortopedia y en el de veterinaria, que son una necesidad para el sector, y ya tengo un equipo para cada decreto".

  A su vez, Mantilla se ha referido a que está a punto de salir la orden de autorización de centros de reproducción humana asistida, en un mes o dos: "Ayer estuve revisando el texto y tenemos a los mejores ginecólogos y biólogos de nuestro país como asesores. Muchos de ellos dicen que será la mejor orden que va a existir en España".

  La pandemia, en cifras

  Mantilla ha aportado datos sobre el trabajo realizado en su dirección durante estos meses de crisis sanitaria, en el ámbito de inspección de la Comunidad de Madrid, "una desconocida, que siguió funcionando con bastante normalidad":

  Sólo en 2020, en la subdirección general de autorización de centros sanitarios, se firmaron 4.600 resoluciones, que se desgranan así: 

  -3.226 son de la autorización o renovación de centros

  -52 expedientes de reproducción humana asistida

  -133 expedientes de autorización y acreditación de técnicas de órganos y tejidos

  -862 certificaciones de vehículos de transporte sanitario

  -333 de establecimientos ópticos.

  A su vez, realizaron 3.708 inspecciones y 5.825 comprobaciones para la prevención del intrusismo profesional, "porque velamos por la seguridad del paciente". 

  Casi 2.000 resoluciones en la subdirección de Farmacia

  Aparte de inspeccionar centros sanitarios (13.500), también inspeccionan oficinas de farmacia (casi 2.900). "Sólo en la subdirección general de Farmacias emití 1.750 resoluciones en 2020. Retiramos 20.000 productos sanitarios cosméticos, hicimos más de 8.000 comunicaciones de publicidad e hicimos 2.500 nombramientos de personal en oficinas de farmacia", concreta.

  En 2020 se revisaron casi 600.000 prescripciones de medicamentos y se retiraron 20.000 productos sanitarios

  En cuanto a la inspección médica, la Comunidad de Madrid hizo 337.342 revisiones de procesos de incapacidad temporal, se citaron casi a 2.000 pacientes con patología musculoesquelética y se revisaron casi 600.000 prescripciones de medicamentos.

  "Este es el trabajo diario de mi dirección general, que es ingente, muy bonito y muchas veces desconocido. Inspeccionar todos los días es para que el paciente de la Comunidad de Madrid esté en las mejores condiciones técnico-sanitarias", ha resumido.

  Elena Mantilla, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, explica que en ello están trabajando farmacéuticos, médicos, economistas y abogados. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid estudia el encaje legal de la AF a domicilio para la Ley de Farmacia

  Archivado: junio 2, 2021, 11:09am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 02/06/2021 - 13:09 Crisis sanitaria Elena Mantilla, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid.

  La dispensación de medicamentos a domicilio por las oficinas de farmacia, la flexibilización de los visados y la inminente Ley de Farmacia de Madrid han sido los temas que han centrado el encuentro virtual de Elena Mantilla, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, organizado este miércoles por Executive Forum, con la colaboración de Amgen y UCB.

  Lo primero, la dispensación a domicilio, va íntimamente relacionado con la Ley de Farmacia de Madrid sobre la que se está trabajando (la actual es de 1998), según ha dejado claro Mantilla. Antes ha mencionado a Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, asistente a este encuentro virtual, a quien ha agradecido su trabajo durante la pandemia y su apoyo, así como a Luis González Díez, presidente del COF de Madrid, y a Eduardo Pastor, presidente de Cofares.

  La medida de la atención farmacéutica (AF) a domicilio ya estaba contemplada en un borrador anterior que no llegó a buen puerto en 2019 y que la pandemia del SARS-CoV-2 la ha convertido en una cuestión clave que no se puede obviar. 

  "El equipo que está trabajando en elaborar la mejor Ley de Farmacia está formado por médicos, farmacéuticos, abogados y economistas"

  Tras recordar cómo tuvo "el honor de dirigir la ayuda humanitaria  del Comunidad de Madrid", lo primero que ha recordado Mantilla es la redacción de la orden de dispensación de medicamentos a domicilio, aprobada el 12 de abril: "Esto es importante de reseñar, porque los centros de salud, en abril y mayo de 2020, estaban colapsados. Por eso decidí que los farmacéuticos pudieran subir a los domicilios para dispensar la medicación a a los pacientes más vulnerables".

  A este respecto, aludiendo a si esta medida ha venido para quedarse, lo ha ligado a la Ley de Farmacia de Madrid: "Estamos estudiando el mejor encaje jurídico posible. La está trabajando mi equipo en mi despacho", ha aclarado. ¿Quiénes forman ese equipo? "El equipo que está trabajando en elaborar la mejor Ley de Farmacia, que espero tener pronto, está formado por médicos, farmacéuticos, abogados y economistas. Después de ver que no ha habido ni un solo error en la entrega a domicilio por los farmacéuticos, el estudio de su posible encaje está encima de la mesa". Eso sí, no ha podido adelantar de qué manera será ese encaje. "Pero ha funcionado y ha funcionado bien".

  Apuesta por la farmacia rural

  Mantilla también se ha referido a la situación de la farmacia rural, a la que se ha comprometido a defender con un "rotundamente sí", lo cual quedará también plasmado en esta futura Ley de Farmacia. ¿Cómo? "En todo lo relacionado con los horarios, su ampliación teniendo en cuenta su propia identidad; la agilización de los trámites y su autorización; la instalación de botiquines cuando no se den las condiciones para la instalación de la oficina de farmacia, y las exigencias en cuanto a tamaño de local. Hay ocasiones en que existen dificultades para encontrar locales con una determinada superficie en el ámbito rural".

  "Vengo de Galicia, mi abuelo era boticario y tengo toda la intención de mejorar las condiciones de la farmacia rural"

  También ha afirmado que están estudiando opciones para los establecimientos de guardia en municipios con farmacia única: "La farmacia rural para mí es una prioridad absoluta. Vengo de Galicia, de Vigo, pero me he criado en un pueblo de Lugo, y mi abuelo era boticario. Por tanto, tengo toda la intención de mejorar las condiciones de la farmacia rural".

  Visados para crónicos Elena Mantilla, durante el coloquio.

  Otra medida que ha funcionado durante la pandemia es la referente a los visados de medicamentos para pacientes crónicos, que en la Comunidad de Madrid suponen 1.400.000 pacientes. Si durante la pandemia la Comunidad de Madrid los prorrogó automáticamente, ahora quiere que sean por autocontrol; es decir, que sólo se visen una vez, lo cual esperan que esté disponibles en uno o dos meses.

  "En marzo de 2020 estos pacientes crónicos nos llamaban diciéndonos que tenían pánico de ir a su centro de salud porque pensaban que se iban a contagiar. Entonces, trabajando conjuntamente con Atención Primaria, suspendimos los visados de recetas por parte de la inspección médica". Por ello, firmó una instrucción por la cual todos los pacientes crónicos tenían ya visada su medicación en su tarjeta: "Simplemente con ir a su farmacia de proximidad tenían la medicación a su disposición".

  "El visado por autocontrol será una realidad en uno o dos meses"

  Derivados de cortisona no tendrán visado

  Un año y medio después, el visado sigue existiendo, ya que el Gobierno es quien tiene las competencias para suprimirlo, pero las autonomías lo pueden flexibilizar, cono así está haciendo la Comunidad de Madrid. Aun así, sí ha adelantado que quitarán la necesidad de visado para algunos medicamentos, como los derivados de la cortisona y las vacunas del neumococo. Mantilla no ha querido concretar qué otros medicamentos estarán exentos de visado hasta que no firme la instrucción, ya que aún están en pruebas y no tienen el listado definitivo. "Ningún paciente crónico se verá perjudicado y no vamos a discriminar por patologías", ha matizado. 

  Sin embargo, sí mantendrán el visado para otros medicamentos que requieren mucha seguridad para el paciente, como los destinados a mujeres que se están sometiendo a ciclos de reproducción asistida.

  "Los objetivos del visado son garantizar la seguridad del paciente y que no se dispare el gasto farmacéutico en  nuestro país", aclara. Y añade que, tras haber realizado una auditoría muy exhaustiva de cómo ha funcionado la eliminación del visado durante el estado de alarma, tanto en gasto monetario como de envases, han visto que ha funcionado bien: "Puedo asegurar, con los datos en la mano, que el gasto farmacéutico por esta causa no se ha incrementado. Un paciente crónico, por el hecho de no tener el visado de inspección, no se va a atiborrar de un medicamento. Los pacientes se toman la medicación que necesitan".

  "Los visados por autocontrol pueden hacerse porque tenemos mejores sistemas informáticos"

  Por ello, la Comunidad de Madrid tendrá en breve visados por autocontrol, posiblemente en uno o dos meses: "Es el visado más flexibilizado. Esto significa que el inspector médico visará por primera vez una medicación, pero no continuamente. Va a ser un antes y un después en la Comunidad de Madrid, y muchas otras comunidades hoy me están preguntando cómo lo hemos hecho. Se puede hacer porque en el siglo XXI tenemos los mejores sistemas informáticos, y hemos estado en pruebas durante muchos meses, trabajando día y noche".

  • Elecciones en Madrid: la Ley de Farmacia, gran ausente de casi todos los programas electorales
  • Publicado el convenio para la realización de test de antígenos en farmacias de Madrid
  • Madrid prorroga la dispensación automática de medicamentos sujetos a visados para evitar desplazamientos
  • Los visados de medicamentos generan más consultas, retrasan su dispensación y aumentan la burocracia

  Otros decretos en la récamara

  Aparte de la Ley de Farmacia y de la nueva modalidad de visado, Mantilla ha hablado de otros proyectos que la Comunidad de Madrid tiene entre manos y ha mencionado el ya publicado plan anual de inspección para 2021: "Estamos haciendo nuevos desarrollo del programa de gestión de la incapacidad temporal y de web, con la inclusión de la firma electrónica de los partes de baja [...]. Estamos trabajando también en el decreto de ortopedia y en el de veterinaria, que son una necesidad para el sector, y ya tengo un equipo para cada decreto".

  A su vez, Mantilla se ha referido a que está a punto de salir la orden de autorización de centros de reproducción humana asistida, en un mes o dos: "Ayer estuve revisando el texto y tenemos a los mejores ginecólogos y biólogos de nuestro país como asesores. Muchos de ellos dicen que será la mejor orden que va a existir en España".

  La pandemia, en cifras

  Mantilla ha aportado datos sobre el trabajo realizado en su dirección durante estos meses de crisis sanitaria, en el ámbito de inspección de la Comunidad de Madrid, "una desconocida, que siguió funcionando con bastante normalidad":

  Sólo en 2020, en la subdirección general de autorización de centros sanitarios, se firmaron 4.600 resoluciones, que se desgranan así: 

  -3.226 son de la autorización o renovación de centros

  -52 expedientes de reproducción humana asistida

  -133 expedientes de autorización y acreditación de técnicas de órganos y tejidos

  -862 certificaciones de vehículos de transporte sanitario

  -333 de establecimientos ópticos.

  A su vez, realizaron 3.708 inspecciones y 5.825 comprobaciones para la prevención del intrusismo profesional, "porque velamos por la seguridad del paciente". 

  Casi 2.000 resoluciones en la subdirección de Farmacia

  Aparte de inspeccionar centros sanitarios (13.500), también inspeccionan oficinas de farmacia (casi 2.900). "Sólo en la subdirección general de Farmacias emití 1.750 resoluciones en 2020. Retiramos 20.000 productos sanitarios cosméticos, hicimos más de 8.000 comunicaciones de publicidad e hicimos 2.500 nombramientos de personal en oficinas de farmacia", concreta.

  En 2020 se revisaron casi 600.000 prescripciones de medicamentos y se retiraron 20.000 productos sanitarios

  En cuanto a la inspección médica, la Comunidad de Madrid hizo 337.342 revisiones de procesos de incapacidad temporal, se citaron casi a 2.000 pacientes con patología musculoesquelética y se revisaron casi 600.000 prescripciones de medicamentos.

  "Este es el trabajo diario de mi dirección general, que es ingente, muy bonito y muchas veces desconocido. Inspeccionar todos los días es para que el paciente de la Comunidad de Madrid esté en las mejores condiciones técnico-sanitarias", ha resumido.

  Elena Mantilla, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, explica que en ello están trabajando farmacéuticos, médicos, economistas y abogados. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Comisión de Salud Pública acuerda vacunar también con Janssen al grupo de 40 a 49 años

  Archivado: junio 1, 2021, 5:30pm UTC por lauraibanes

  Medicina Preventiva y Salud Pública lauraibanes Mar, 01/06/2021 - 19:30 Covid-19 La vacuna de Janssen dejó de administrarse hace diez días por varios casos de trombosis en mujeres.

  La Comisión de Salud Pública ha decidido este martes que una vez se haya completado la vacunación de los mayores de 50 años, se continúe vacunando al grupo de 40 a 49 años con las vacunas de ARNm y la monodosis de Janssen.

  La Comisión, en la que están representadas todas las comunidades y ciudades autónomas,  también ha acordado hacer nuevas aportaciones a la actualización de las “Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19”, según informan desde el Ministerio de Sanidad. Asimismo, indican que la Comisión seguirá trabajando en un documento de “Medidas de prevención, higiene y promoción de la salud frente a COVID-19 para las actividades de tiempo libre dirigidas a la población infantil y juvenil 2021", así como en otro de “Recomendaciones de vacunación frente a la gripe temporada 2021-2022”.

  En la reunión de hoy martes también ha habido un recordatorio a las comunidades autónomas para que tengan previsto el proceso de vacunación previa a la incorporación de los MIR y otros especialistas.

  Pero la decisión sobre administrar la vacuna de Janssen en menores de 50 años es la noticia que se esperaba con mayor expectación de esta reunión ministerial. La inmunización, basada en una tecnología muy semejante a la de AstraZeneca, no tiene formalmente un límite de edad en España para su uso, aunque lo acordado con las autonomías hasta ahora indicaba su administración en mayores de 50 años (se comenzó con la franja de 70 a 79 años y se fue rebajando la edad a la población de 60 primero y mayor 50, después).

  También se está utilizando esta vacuna ya, gracias a que sólo precisa una dosis, en colectivos de difícil captación para la administración de una segunda dosis, como personas sin hogar, temporeros, marineros, cooperantes personas de centros tutelados, grandes dependientes de difícil accesibilidad o personas con grave patología mental.

  Decisión solicitada por varias autonomías

  Fuentes ministeriales explicaban la semana pasada que la decisión de rebajar la edad del uso de Janssen para empezar a administrarla al colectivo de 40 a 49 responde a la petición de varias autonomías como Canarias, que estarían yendo a tan buen ritmo con la vacunación que precisarían el uso de la de Janssen en población más joven para no frenar ese ritmo.

  Sin embargo, las cifras oficiales del Ministerio de Sanidad muestran que, de momento, sólo hay un 11,5% de población mayor de 50 años con pauta completa de vacunación como la que ofrece la vacuna de Janssen al tratarse de una monodosis, una cifra que en la autonomía con mejores datos para el grupo de 50 a 59 años sólo llega al 18% de este colectivo.

  El uso de Janssen en población menor de 50 años coincide en el tiempo con la polémica suscitada por la segunda dosis de AstraZeneca en menores de 60 años, por la recomendación ministerial de utilizar Pfizer como segunda dosis para evitar trombos y la decisión de algunas autonomías como Madrid o Galicia de recomendar la segunda dosis de AstraZeneca, pese al riesgo de trombos, para no mezclar vacunas.

  Aunque tanto la vacuna de AstraZeneca como la de Janssen están basadas en adenovirus y ambas han mostrado riesgo de eventos trombóticos, las decisiones sobre la edad de aplicación de estas vacunas están siendo muy diferentes. Mientras España ha restringido por completo el uso de AstraZeneca en menores de 60, donde ha registrado 4 muertes y 20 eventos trombóticos con trombocitopenia en unos 5 millones de vacunados, en el caso de Janssen no existen formalmente límites de edad para su uso, aunque de momento se haya usado sólo en mayores de 50. 

  Fuentes ministeriales explican que en Europa se ha producido un caso confirmado de muerte por eventos trombóticos en la vacuna de Janssen, en Bélgica, y que el uso de esta vacuna estaría suspendido en 7 países (fundamentalmente los nórdicos) por el riesgo de trombos y contaría con restricciones de edad para su uso en otros 6 países. Las mismas fuentes reconocen que aunque en 13 países, incluida España, usan esta vacuna sin restricciones de edad, en la práctica se ha usado sólo de forma masiva en mayores de 50 años por lo que no puede saberse de momento con certeza el volumen de eventos trombóticos que podrían aparecer.

  • El bajo ritmo de la vacunación en el mundo pone en aprietos el control de la pandemia
  • España lleva contabilizados 20 casos de trombos y 4 fallecidos relacionados con AstraZeneca
  • La EMA aprueba la vacuna de Pfizer-BioNTech en menores a partir de 12 años

  Desde Sanidad se explica que la tecnología utilizada por las vacunas de AstraZeneca y de Janssen en “parecida pero no igual” y se alude, como posible explicación a las distintas restricciones, a estudio “muy sugerente” que aún estaría pendiente de revisar que apunta a que la clave estaría en la "fracción de la proteína S del propio vector" de adenovirus, que es algo diferente en una y otra vacuna y que podría ser el causante de generar una respuesta inmune en forma de anticuperpos específicos que también atacarían a las plaquetas.

  Pendientes de confirmar el origen real de los trombos, fuentes de Sanidad explican que sólo cabe aferrarse para saber el riesgo de una vacuna a los datos de farmacovigilancia para adoptar las medidas y esos datos de momento sólo constatan un caso de fallecimiento por trombos con trombocitopenia tras administrar Janssen en Europa y ninguno en el caso de España. 

  Retrasos en el suministro

  En España, concretamente, están comprometidas 17 millones de dosis de Janssen hasta fin de año, de las que se han recibido 575.825 dosis y administrado ya 426.065 (74,0%). Fuentes de Sanidad confirmaban hace sólo unos días que las entregas estaban sufriendo con todo retrasos por la inspección a una de las plantas de la farmacéutica lo que retrasará las entregas y que esos retrasos podrían no compensarse hasta julio o agosto.

  Al tratarse de una monodosis, el ritmo de vacunación con Janssen resulta crucial para el cumplimiento del calendario de vacunación anunciado por el Gobierno, que aspira a alcanzar esta semana los 10 millones de vacunados con pauta completa (actualmente hay 9,2 millones) y llegar a final de agosto a 33 millones, el 70% de toda la población.

  Ese mismo grupo de edad también podrá recibir las vacunas contra la Covid-19 de ARN mensajero (Pfizer y Moderna). coronavirus Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  30 muertes por coronavirus, 4.388 contagios y una ligera bajada de la incidencia (120,33)

  Archivado: junio 1, 2021, 4:50pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Mar, 01/06/2021 - 18:50 Epidemia de covid-19 en España Los datos de nuevos contagios y fallecimientos por coronavirus siguen descendiendo en España. (FOTO: José Luis Pindado)

  Los datos de nuevos contagios y fallecimientos por coronavirus siguen descendiendo en España. Así lo ha comunicado el Ministerio de Sanidad este martes: 30 nuevos decesos y 4.388 nuevos casos, cuando hace justo una semana se notificaban 90 muertes y 5.359 contagios.

  Como ya sucedió durante la semana pasada, un número relevante de territorios no ha comunicado fallecimientos por covid-19 este martes. Se trata de Asturias, Baleares, Canarias, Cantabria, Castilla y León, Murcia y La Rioja, además de las dos ciudades autónomas, Ceuta y Melilla.

  Según los datos oficiales, ya se han producido 79.983 fallecimientos y 3.682.778 infecciones por coronavirus en España desde el inicio de la pandemia.

  Asimismo, sigue disminuyendo la incidencia acumulada. A 14 días se sitúa en los 120,33 casos por cada 100.000 habitantes, un punto menos que el lunes (121,75). A siete días, marcador usado para detectar cambios rápidos de tendencia, es de 54,70 (respecto a los 54,97 de la jornada previa).

  • Fernando Simón cree que "se suavizará el uso de la mascarilla" antes de vacunar al 70% de la población
  • Discotecas hasta las 2.00, así quiere Sanidad regular la normalidad con el nuevo 'semáforo' contra la covid
  • 17 muertos por coronavirus en una jornada en la que 11 regiones no han registrado fallecimientos

  Todas las comunidades autónomas se encuentran por debajo del umbral de 200. Sin embargo, algunas siguen manteniendo una incidencia alta. País Vasco (199,64), La Rioja (180,67), Andalucía (176,09), Melilla (175,71) y Madrid (173,47) son las que tienen peores datos; mientras que los mejores se dan en Ceuta (26,13), Comunidad Valenciana (35,47), Baleares (38,15) y Canarias (71,14).

  También se van liberando, poco a poco, los hospitales españoles. La ocupación en planta se sitúa este martes en el 3,75% (el lunes era de 3,95%) y la ocupación en UCI en el 13,33% (el lunes, 13,98%).

  Ocupación en las UCI

  Los territorios con mayor porcentaje de enfermos covid en Cuidados Intensivos son Madrid (27,59%), La Rioja (26,42%), País Vasco (22,09%) y Aragón (20,87%). En el lado opuesto, las autonomías más liberadas son Extremadura (2,39%), Comunidad Valenciana (3,01%), Galicia (3,31%) y Baleares (3,69%). Hay que recordar que estos porcentajes sólo tienen en cuenta a los ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupación real de los hospitales españoles habría que sumar los que se encuentran allí por otras patologías o cirugías.

  En Europa, Suecia continúa presentando los peores datos de incidencia (306,4), seguida de Países Bajos (285,0) y Bélgica (255,6). Rumanía (26,6), Polonia (45,0), Reino Unido (51,9) y Portugal (65,3) son, al contrario, los estados con menor tasa de propagación del virus.

  Siete comunidades, Ceuta y Melilla no han notificado este martes nuevas muertes por covid-19, según informa el Ministerio de Sanidad. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Off
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  La Aemps advierte de los riesgos asociados a los tatuajes de henna negra

  Archivado: junio 1, 2021, 4:14pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 01/06/2021 - 18:14 Prevención Picor, enrojecimiento, cicatrices o sensibilización permanente son algunos de los efectos sobre la piel que pueden causar los tatuajes de henna negra.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido este martes un comunicado a través de su página web en el que alerta sobre los riesgos relacionados con los tatuajes de henna negra y en el que realiza una serie de recomendaciones para concienciar a la ciudadanía de sus posibles efectos.

  Póster informativo de la Aemps.

  En primer lugar, desde la agencia señalan que la llegada del buen tiempo hace que proliferen los tatuajes temporales de henna negra en eventos al aire libre, playas o mercadillos; e indican que estos tatuajes, a diferencia de los realizados con henna natural, pueden ser muy peligrosos para la salud. "Estos tatuajes, de color negro y apariencia brillante, contienen henna natural, pero también colorantes, como la p-fenilendiamina o PPD, cuyo uso directo sobre la piel está prohibido y puede provocar graves efectos sobre la piel: picor, enrojecimiento, cicatrices, sensibilización permanente, etc.", explican desde la Aemps.

  Los de henna natural, por su parte, "no son perjudiciales para la salud", tal y como informa la Aemps, que añade: "El tinte se obtiene únicamente de hojas y flores del arbusto Lawsonia inermis, son de color rojizo y desaparecen a los tres o cuatro dias".

  Recomendaciones

  Tras exponer estos argumentos, la Aemps lanza una lista de consejos que buscan sensibilizar a la población sobre los riesgos ligados a los tatuajes de henna negra:

  • Evitar los tatuajes temporales de henna de color negro o los que presentan una duración prolongada.

  • Tener precaución con las ofertas de tatuajes en eventos al aire libre.

  • Si se ha realizado un tatuaje de henna negra y presenta algún síntoma, acuda al servicio médico más cercano.

  • La pandemia multiplica los diagnósticos tardíos del melanoma
  • 'Euromelanoma 2021': hay más de 1.100 melanomas sin diagnosticar por culpa de la pandemia
  • Diagnóstico tardío de la psoriasis: un lastre para la calidad de vida
  • Protección solar y buenos hábitos en el cuidado de la piel centran la AF en prevención del melanoma

  Para dar aún más divulgación a esta advertencia, la Aemps ha elaborado un póster en el que se recoge la información principal sobre los riesgos vinculados a los tatuajes de henna negra.

  Según informa la agencia, contienen colorantes, como la p-fenilendiamina o PPD, cuyo uso directo sobre la piel está prohibido y puede provocar graves efectos. Off Redacción Autocuidado Autocuidado Autocuidado Profesión Profesión Off
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  Discotecas hasta las 2.00, así quiere Sanidad regular la normalidad con el nuevo 'semáforo' contra la covid

  Archivado: junio 1, 2021, 3:39pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Mar, 01/06/2021 - 17:39 Medidas sanitarias contra la pandemia Vista de algunos bares y terrazas de copas, en la zona de Huertas y Plaza de Santa Ana en Madrid. (FOTO: EFE/Rodrigo Jiménez)

  La nueva situación de contención del virus en muchas comunidades ya requiere de una actualización de las medidas que se recogen en la hoja de ruta que Sanidad marca junto a las comunidades. Hoy en el borrador de Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de covid-19, al que ha tenido acceso EL MUNDO que va a ser objeto de debate en la Comisión de Salud Pública de esta tarde, se puntualizan los aforos de los eventos multitudinarios, el control de los aforos en la hostelería (interiores y terrazas) y la apertura de los parque infantiles.

  Cabe recordar que, como explica el extenso documento, y en más de una ocasión ha subrayado la propia ministra de Sanidad, Carolina Darias, se trata de una serie de "recomendaciones de mínimos" que luego cada autoridad sanitaria autonómica puede revisar tanto desde el punto de vista del riesgo como de las necesidades de cada circunstancia particular.

  Una de las puntualizaciones es que "durante los próximos meses, hasta que se alcancen unas coberturas vacunales de al menos el 70%, los territorios evaluados en los que los indicadores de riesgo estén en nivel de nueva normalidad, deberán mantener algunas medidas y recomendaciones" mínimas.

  Discotecas: Por ejemplo, contener el virus en niveles inferiores a una incidencia acumulada a 14 días de menos de 25 casos permite abrir los locales de ocio nocturno, pero se seguirán las mismas recomendaciones que se recogen en el nivel de alerta 1. Esto es: no superar el 50% de aforo interior, las terrazas al 100% pero con mesas separadas 1,5 metros. Y no se da opción a recuperar la pista de baile, ya que el documento no lo contempla. El horario de cierre serán las 02.00h como máximo. Además, se establecerán registro de los asistentes para facilitar el trazado de contagios en caso de brote. Estos datos se conservarán durante 30 días por las autoridades sanitarias.

  Hostelería y restauración: El aforo permitido será de 50% en interior pudiéndose incrementar en un 10% si se aplican medidas de control de riesgos que garanticen un alto nivel de ventilación y control de la calidad del aire. En las terrazas al aire libre se podrán ocupar la totalidad de las mesas permitidas siempre asegurando la distancia entre sillas de diferentes mesas de al menos 1,5 metros. Se permite el servicio y consumo en barra, manteniendo la distancia antes mencionada. Las mesas tendrán un límite de 6 personas en interior y de 10 en exterior.

  Parques infantiles: Las zonas de esparcimiento al aire libre, se mantendrán abiertos manteniendo las medidas de distanciamiento físico e higiene y prevención. No se cerrarán las zonas de juego infantiles, para favorecer el esparcimiento al aire libre y no en espacios cerrados. Habrá una prohibición de consumo de alcohol y vigilancia de que se cumplen las medidas de reunión establecidas en cada fase. Y se recomienda el cierre nocturno de aquellas zonas que lo permitan.

  • La Comisión de Salud Pública acuerda vacunar también con Janssen al grupo de 40 a 49 años
  • El bajo ritmo de la vacunación en el mundo pone en aprietos el control de la pandemia
  • Fernando Simón cree que "se suavizará el uso de la mascarilla" antes de vacunar al 70% de la población

  De momento la hoja de ruta, sin importar el nivel de alerta ni riesgo, conserva la medida de "mantener distancia interpersonal y el uso obligatorio de mascarilla en el espacio público salvo las excepciones previstas en la Ley 2/2021, de 29 de marzo".

  Por otro lado, puntualiza cuándo se puede fumar en los espacios abiertos: "No se permitirá fumar en la vía pública o en espacios al aire libre cuando no se pueda respetar una distancia mínima interpersonal de al menos dos metros. Esta limitación será aplicable también para el uso de cualquier otro dispositivo de inhalación de tabaco, pipas de agua, cachimbas o asimilados".

  Eventos multitudinarios deportivos y culturales

  En la hoja de ruta se especifica cómo deben realizarse la celebración de citas con aglomeraciones de público, tanto en espacios abiertos como cerrados. Sólo serán posibles en los niveles de riesgo medio a nueva normalidad, es decir, a partir de una IA descendente inferior a 150. Para valorar el riesgo asociado a los distintos eventos se seguirá lo establecido en el documento de Recomendaciones para eventos y actividades multitudinarias en el contexto de nueva normalidad por covid-19 en España.

  En la práctica deportiva, en se seguirán las pautas recogidas de acuerdo a los protocolos y procedimientos del Consejo Superior de Deportes (Protocolo básico de actuación para la vuelta a los entrenamientos y el reinicio de las competiciones federadas y profesionales).

  Así, como normas generales, en estos eventos se seguirán recomendaciones tales como la sectorización de zonas, garantías de distancias personales en áreas como pasillos (mínimo de dos metros), aseos y accesos. No se podrá comer en la mayoría de los casos, ni tampoco fumar, ni consumir cigarrillos electrónicos en el área del público. Se realizará un registro de los asistentes que custodiará Sanidad durante 30 días con el fin de seguir los pasos de una posible transmisión en caso de brote.

  Al aire libre y de pie, según cada tramo será: nueva normalidad, 50% de aforo máximo, nunca superior a las 10.000 personas; nivel de alerta 1, 50% de aforo máximo, nunca superior a las 5.000. personas; nivel de alerta 2, 30% de aforo máximo, nunca superior a las 2.500 personas.

  Al aire libre y sentado: mismos aforos máximos que de pie, con la salvedad de que se permitiría el consumo de bebida y comida en los dos niveles más bajos con una reducción del 50% del aforo en ambos, y un 30% en caso del nivel 2.

  Fórmulas híbridas al aire libre: se contempla la modalidad de formas mixtas, sentados y de pie. Nunca la suma de ambas será superior a la máxima establecida de pie.

  Espacios cerrados, sólo se admite la fórmula de público sentado. En los niveles más bajos, nueva normalidad y nivel 1, los aforos serán del 75%. En el nivel 2, del 50%. Eso sí, en cada tramo habrá un máximo de capacidad: nueva normalidad, no superar las 5.000 personas; nivel de alerta 1, no más de 2.500. personas; nivel de alerta 2, nunca superior a las 1.000 personas.

  La Comisión de Salud Pública debate la regulación de los diferentes escenarios hasta la llegada de la nueva normalidad, mientras se alcanza una vacunación superior al 70%. coronavirus Off Pilar Pérez Política y Normativa Off
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  La vacuna para covid-19 de IQS de Barcelona llega a fase preclínica

  Archivado: junio 1, 2021, 3:36pm UTC por carmenfernandez

  Empresas carmenfernandez Mar, 01/06/2021 - 17:36 Covid-19 La vacuna de IQS de Barcelona avanza hacia la fase clínica. Foto: IQS

  El proyecto de IQS Escuela de Ingeniería - Universidad Ramon Llull de Barcelona para prevenir la infección por SARS-CoV-2 en pacientes sanos, CoviNanoVax, ha alcanzado la fase preclínica. Así lo han anunciado el director general de IQS y líder del proyecto, Salvador Borrós, y Cristina Fornaguera, del Departamento de Bioingeniería de IQS.

  CoviNanoVax destaca por ser una vacuna de ARNm basada en nanopartículas poliméricas como vectores de la vacuna, lo que permite prevenir la infección del SARS-CoV-2. Actualmente, el proyecto ha avanzado a la fase de investigación preclínica no regulatoria,  por lo que ha sido testada en modelos murinos.

  Los investigadores implicados en el proyecto estiman que el procedimiento de síntesis de lotes grandes de nanopartículas finalizará en septiembre, por lo que la fase preclínica regulatoria culminaría en marzo de 2022.

  El proyecto está muy enfocado hacia la tecnología utilizada en la síntesis del ARMn y aprovecha todo su potencial como plataforma. Tan solo cambiando la secuencia del ARMn encapsulado, la vacuna se puede adaptar a nuevas variantes del SARS-COV-2 que surjan. Asimismo, su mecanismo se podría adaptar para otros usos más allá de prevención de la COVID-19, como podría ser la inmunoterapia para el cáncer.

  Negociando partnering para ensayo clínico

  Para avanzar a la fase de ensayo clínico es necesaria una inversión de 1,5 millones de euros e IQS ha informado de está en conversaciones con diferentes compañías para establecer un acuerdo de partnering, por el que se pueda financiar ésta y las siguientes etapas.

  • La Aemps autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna contra la Covid-19 en España
  • En busca de evidencia científica para avalar la séptima dosis en la vacuna contra la covid-19
  • La vacuna contra la covid-19 debe estar en la farmacia cuando se produzca masivamente

  “Nuestro objetivo es desarrollar la próxima generación de vacunas, no sólo para la covid-19, sino también para otras aplicaciones, como la inmuno-oncología”, asegura Salvador Borrós, director general de IQS Grupo de Ingeniería de Materiales (GEMAT) IQS School of Engineering Universidad Ramon Llull de Barcelona

  Desde su inicio, el proyecto fue reconocido por las principales administraciones públicas como una de las principales investigaciones sobre la covid-19. Por ello, en abril del 2020 recibió una financiación de 193.000€ en la Convocatoria de proyectos e investigaciones sobre el SARS-CoV-2 y la covid-19, promovida por el Ministerio de Ciencia e Innovación y el Instituto de Salud Carlos III, para diseñar el prototipo de vacuna y tener la prueba de concepto hasta los estudios en fase preclínica no regulatoria.

  Esta sustancia, testada en modelos murinos, es de ARNm y está basada en nanopartículas poliméricas como vectores de vacuna. coronavirus Off Redacción. Barcelona Empresas Empresas Off
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  Variantes del SARS-CoV-2: el galimatías se complica

  Archivado: junio 1, 2021, 3:16pm UTC por Josezarate

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas Josezarate Mar, 01/06/2021 - 17:16 La OMS presenta una nueva nomenclatura que convivirá con las tres existentes Un grupo de trabajo de la OMS ha estado varios meses debatiendo cómo designar a las variantes del SARS-CoV-2: la solución no es muy imaginativa ni práctica.

  Ayer, la Organización Mundial de la Salud, en un intento de clarificar la embrollada clasificación de las variantes que han ido apareciendo del SARS-CoV-2 y, a la vez, de evitar la estigmatización de los países culpables de generar esas variantes, propuso designarlas con las letras del alfabeto griego.

  Así, las cuatro variantes de coronavirus consideradas preocupantes por la agencia internacional y conocidas en general por el público, a través de los medios de comunicación, como variantes británica, sudafricana, brasileña e india, ahora se denominarán con las letras alfa, beta, gamma y delta, según el orden de su detección. Y a las seis variantes de interés -dos de Estados Unidos, otra de Brasil, otra de India, una de Filipinas y la última de múltiples países- se les asignan las letras épsilon, dseta, eta, zeta, iota y kappa.

  La elección del alfabeto griego se produjo después de varios meses de deliberaciones en las que un grupo de trabajo sobre evolución de los virus de la OMS, con miembros de la red de laboratorios de referencia covid-19 de la OMS, representantes de las plataformas Gisaid, Nextstrain y Pango y otros expertos en nomenclatura virológica, microbiana y comunicación de varios países, discutiera sobre un montón de posibilidades para hallar etiquetas fáciles de pronunciar y no estigmatizantes.

  Se barajaron por ejemplo nombres de dioses griegos, nombres inventados y apellidos pseudoclásicos, según dijo a la agencia Reuters el bacteriólogo Mark Pallen, que participó en esos debates. Lo mismo podían haber puesto a los héroes de la Marvel, nombres de personas por orden alfabético como se hace con los huracanes, de hortalizas, de aves, como propusieron algunos, o buscar patrocinadores que quisieran difundir sus productos o empresas. La idea de mantener VOC1, VOC2, etc. para las variantes preocupantes (variants of concern, en inglés) se desechó, pues tales siglas suenan a improperio en inglés.

  Tradición histórica

  ¿Ayudará el recurso al tan internacional y científico griego a distinguir mejor las variantes y a nombrarlas a medida que vayan surgiendo otras nuevas? La nota informativa de la OMS precisa que los actuales sistemas establecidos para nombrar y rastrear los linajes genéticos del SARS-CoV-2 por las organizaciones Gisaid, Nextstrain y Pango seguirán siendo usados por los científicos. Con lo que, en realidad, la propuesta de la OMS lo único que hace es añadir una nueva nomenclatura a las ya existentes.

  Por ejemplo, la variante británica se denomina B.1.1.7 según el linaje Pango, GR/501Y.V1 según el sistema de clasificación de Gisaid, 20I/S:501Y.V1 según los clados de Nextstrain y ahora, además, alfa según la OMS. Atendiendo a sus preferencias, los científicos de cada laboratorio usan una u otra clasificación en sus análisis y publicaciones, y lo seguirán haciendo para mantener cierta coherencia. Y seguramente los medios de comunicación, aunque se adapten al alfabeto griego, seguirán especificando que la gamma se refiere a la variante brasileña P.1, GR/501Y.V3 o 20J/S:501Y.V3, según el sistema que se elija.

  Históricamente, los virus se han asociado con frecuencia a los lugares en los que se cree que han surgido, como el Ébola, que lleva el nombre del río congoleño homónimo, el del Nilo Occidental o el de Marburgo; también han recibido los nombres de sus descubridores (Epstein-Barr) o se han derivado de idiomas locales, como el dengue o el chicunguña.

  La intención de la OMS, dentro de su corrección política, de no ofender a valles, ríos, ciudades o países es de agradecer, pero muy poco práctica, y encima añade otro elemento de confusión al embrollo actual. A nuestro país se le asocia en todo el mundo la mortífera gripe española de 1918, y ya se sabe que no apareció aquí, pero es un atajo comunicativo para distinguirla de otras, la mayoría asiáticas, que es de donde suelen proceder las gripes. ¿No podía la OMS y sus expertos haber apadrinado o haberse quedado por ejemplo con alguna de las nomenclaturas ya existentes, como la de Phylogenetic Assignment of Named Global Outbreak (Pango)?

  La intención de la OMS de simplificar el barullo denominador de las variantes no es mala, pero en realidad añade otra clasificación a las tres que usan los científicos. coronavirus Off José R. Zárate Off
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  Bonotaxi renueva y amplía su servicio en Madrid para el traslado de pacientes

  Archivado: junio 1, 2021, 2:19pm UTC por Ofrecido por uestudio

  Correo Farmacéutico Ofrecido por u… Mar, 01/06/2021 - 16:19 Bonotaxi

  La Directora de Calidad de Bonotaxi, Marina Gómez, destaca que “durante todo este tiempo nuestros conductores han estado en primera línea de combate, a pie de asfalto, llevando y trayendo pacientes por todos los hospitales de España”; y se muestra agradecida con todos ellos, “estamos consiguiendo que todos los pacientes que lo han necesitado, les hayamos podido llevar a sus citas médicas”. 

  Internamente siguen concienciando a sus conductores en que la batalla con el Covid-19 no ha finalizado, “debemos seguir todos unidos, con esfuerzo y generosidad, y sobretodo, actuando con todas las precauciones y protecciones que en cada momento van determinando las autoridades sanitarias. Nosotros no vamos a bajar la guardia y confiamos en poder seguir sirviendo a los pacientes con la misma eficacia y el mismo cariño de siempre, gracias a la gran labor de todos nuestros empleados y muy especialmente de nuestros héroes”.

   

  

   

   

  Bonotaxi tiene más de 12 años de experiencia, unos 970 estudios clínicos dados de alta, realizan anualmente más de 100.000 trayectos y, según Marina Gómez “contamos con un nivel de satisfacción de los pacientes de un 98,35%, que está bastante bien siendo una actividad con tantos imponderables”. 

   

  Desde Bonotaxi han estado trabajando durante estos últimos meses en reforzar su servicio en Madrid, renovando su gestión y ampliando su flota propia incorporando vehículos de gama superior para ofrecer las máximas prestaciones a los pacientes y profesionales sanitarios que cada día confían en su servicio para acudir a los centros hospitalarios. Marina Gómez indica “respaldando nuestro compromiso con la calidad en el conjunto de nuestro servicio, contamos con conductores profesionales, amables y con una presencia impecable, además de ofrecer una completa experiencia de servicio, con detalles como la aromaterapia o algunos nuevos que vamos a incorporar como la selección de listas de reproducción de música al gusto de los pacientes para hacer más cómodos y agradables sus trayectos”.

  En materia de higiene Bonotaxi tiene establecidos protocolos exhaustivos de limpieza puesto que, como señala Marina Gómez “la seguridad de los conductores y de los clientes son primordiales para nosotros”. Además, también han renovado y ampliado los sistemas de retención infantil especialmente para el que han denominado Servicio Plus, creado a raíz del aumento de la demanda del traslado de menores participantes en estudios clínicos: un servicio en el que los padres, tutores o acompañantes de los pacientes tienen el vehículo a su disposición con la sillita o alzador infantil a fin de que no tengan que esperar lo más mínimo cuando finalicen en el centro hospitalario, fomentando así su tranquilidad y bienestar en un tema tan primordial para ellos como es la seguridad.

   

  Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para Bonotaxi. La compañía de servicios especializados de transporte Bonotaxi ha compartido con su red de conductores en toda España, con sus clientes y con los centros hospitalarios con los que interactúa, un video de homenaje y reconocimiento a la labor que están llevando a cabo sus conductores y el personal sanitario de nuestro país en estos tiempos de Covid. On Ofrecido por Bonotaxi On
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  Los laboratorios reformulan sus vacunas y ensayan dosis de refuerzo ante las variantes del coronavirus

  Archivado: junio 1, 2021, 2:00pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 01/06/2021 - 16:00 I+D Las compañías investigan modificaciones de sus vacunas para garantizar que son eficaces frente a todas las posibles variantes.

  La industria farmacéutica trabaja ante la amenaza de que las variantes del coronavirus comprometan la eficacia de las vacunas contra la covid-19 y ante la posibilidad de que la población mundial requiera dosis de refuerzo o incluso una inmunización anual. Los laboratorios vigilan de cerca la eficacia de sus vacunas, y aunque de momento funcionan, algunas han dado algún signo de debilidad y están obligando a reaccionar.

  Con las nuevas variantes  en circulación, “lo esperable es que, aunque la protección que confieren las vacunas pueda verse reducida, todavía sea suficiente”, explica Jorge Carrillo, vocal de la Sociedad Española de Inmunología. Pero “surgirán nuevas variantes, cuyo efecto desconocemos. De ahí la importancia de secuenciar el virus, continuar la vigilancia y el desarrollo de nuevas vacunas que puedan tener más cobertura”.  

  Frente a las variantes, podría bastar una tercera dosis de las vacunas disponibles contra la covid-19 o modificar las actuales. En este caso, “la plataforma más versátil para adaptarse a las nuevas variantes es la de ARNm”, señala el inmunólogo. “Posiblemente, las que ofrecen más dificultades son las de proteína recombinante. Los vectores virales estarían en un rango intermedio”.

  No solo la variantes; la caducidad de la inmunización es otro riesgo de magnitud desconocida. En medio de toda esta incertidumbre, los CEO de Pfizer (Albert Bourla), BioNTech (Ugur Sahin), Johnson & Johnson (Alex Gorsky) y Moderna (Stephane Bancel) han dejado entrever, y en algunas de sus manifestaciones han dado por sentado, que será necesaria una dosis de refuerzo y/o que habrá que volver a vacunarse anualmente, como sucede con la gripe.

  Pfizer y BioNtech 

  La vacuna de ARNm de Pfizer y BioNTech, Comirnaty, de momento no ha mostrado evidencias de que el virus o las variantes circulantes escapen a su protección, explican a DM desde la compañía americana. Vigilan de cerca la eficacia de su vacuna con estudios in vitro y en condiciones reales de uso: “La neutralización de la variante B.1.617, que es la prevalente en la India, será testada como parte de nuestras actividades continuas de monitorización”.

  Las compañías de Comirnaty han iniciado el estudio con una tercera dosis de refuerzo que permitirá evaluar su efecto frente a las variantes. También con una modificación de la fórmula original (BNT162b2SA), diseñada contra la variante sudafricana B.1.351.

  Frente a otras variantes, afirman poder adaptar rápidamente su vacuna. “La flexibilidad de nuestra plataforma patentada de ARNm nos permite técnicamente desarrollar vacunas de refuerzo en semanas, si es necesario”, defendía Sahin, CEO y cofundador de BioNTech, en una nota de prensa publicada en febrero.

  Moderna

  Su competidora Moderna investiga el potencial de una tercera dosis con la fórmula original (mRNA-1273) y una modificación dirigida a la variante sudafricana (mRNA-1273.351). Datos preliminares muestran que ambas estrategias generan una respuesta inmune prometedora frente a las variantes sudafricana (B.1.351) y brasileña (P.1).

  Además, Moderna evalúa una tercera fórmula, que combina las dos anteriores (mRNA-1273.211), de la que todavía no se han anunciado resultados.

  AstraZeneca 

  En AstraZeneca confirman a DM que investigan la efectividad de su vacuna de vector viral frente a la variante india. La eficacia de Vaxzevria frente a la covid-19 sintomática por la variante británica es del 70,4%, según un subanálisis de un ensayo de fase III. Queda pendiente saber más sobre su eficacia frente a la sudafricana, después de que un pequeño ensayo en fase I/II mostrara una eficacia limitada frente a la enfermedad leve. Dado que los participantes eran adultos jóvenes y sanos, no se determinó su efecto frente a enfermedad grave. 

  • Zendal, el grupo biotecnológico gallego con tres frentes abiertos en vacunas contra la covid-19
  • Una dosis de la vacuna de Pfizer, eficaz contra las variantes si se pasó la covid-19
  • Combinar vacunas contra la covid es seguro y eficaz, según el estudio preliminar del Instituto Carlos III

  “Para adelantarnos a cualquier posible incidencia, la Universidad de Oxford y AstraZeneca hemos comenzado a adaptar la vacuna frente a estas nuevas variantes, para avanzar rápidamente en el desarrollo clínico y que esté lista para la administración en el cuarto trimestre del año en caso de que sea necesario”,  afirma el laboratorio.

  AstraZeneca podría tener una nueva versión de ‘Vaxzevria’ a finales de este año

  Pero la fórmula original podría servir. Financial Times ha publicado este mes que una tercera dosis de Vaxzevria obtiene una reacción de anticuerpos “lo suficientemente fuerte contra cualquier variante". El periódico citó una fuente cercana a un estudio de la Universidad de Oxford, que disiparía los temores de que los adenovirus solo pueden usarse una vez.

  Janssen

  En Janssen informan de que están considerando el desarrollo de una vacuna de segunda generación. "Aprovecharemos los aprendizajes de nuestro programa actual covid-19 para acelerar estos esfuerzos”. 

  En el laboratorio están analizando la capacidad del suero de individuos inmunizados con su vacuna para neutralizar las nuevas variantes. Además, están evaluando si otras funciones inmunes, como la respuesta de células T, son suficientemente potentes. 

  “Los resultados del ensayo Ensemble de fase III con la vacuna de Janssen mostraron protección contra múltiples variantes en circulación”, afirman desde el brazo farmacéutico de Johnson & Johnson. La compañía continúa secuenciando el virus SARS-CoV-2 aislado de casos de covid-19 del ensayo Ensemble.

  GSK y Sanofi

  Los laboratorios que desarrollan nuevas vacunas contra la covid-19 tienen las variantes en mente. La candidata de Sanofi y GSK a base de proteínas con adyuvante mostró en fase II altas tasas de respuesta de anticuerpos neutralizantes, y podría situarse como vacuna de refuerzo.

  “Se necesitarán múltiples vacunas, especialmente a medida que continúan surgiendo variantes”, señalaba Thomas Triomphe, vicepresidente ejecutivo de Sanofi- Pasteur con el anuncio de estos resultados. 

  Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca desarrollan modificaciones de la composición original de sus vacunas. No se descarta que vaya a ser necesaria una inmunización anual. coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  7 hospitales españoles probarán la vacuna de Pfizer en gestantes

  Archivado: junio 1, 2021, 1:41pm UTC por carmenfernandez

  Ginecología y Obstetricia carmenfernandez Mar, 01/06/2021 - 15:41 Covid-19 La campaña de vacunación contra la covid-19 sigue avanzando.

  Siete hospitales españoles participan en el ensayo clínico de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) para prevenir la covid-19 en mujeres embarazadas voluntarias sanas y mayores de 18 años.

  Según ha informado hoy el del Vall d'Hebron de Barcelona, uno de los implicados, se trata de la misma vacuna que ya está comercializada y se está administrando a la población nacional y en otros países.

  En este estudio se evaluará la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia de la vacuna en este colectivo, así como la transferencia pasiva de anticuerpos en el feto y la protección conferida al lactante.

  El estudio se llevará a cabo en 52 centros de Estados Unidos, Brasil, Mozambique, Sudáfrica, Reino Unido y España. En España, junto con el Vall d’Hebron, participan el Hospital de Sant Pau (Barcelona), el Hospital Puerta del Sur (Madrid), el Hospital HM Madrid, el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, el Hospital de Antequera (Málaga) y el Instituto Hispalense de Pediatría (Sevilla).

  • El riesgo de neumonía grave por la Covid-19 en embarazadas es elevado y superior al de mujeres con la misma edad
  • Estudios más sólidos deben confirmar si existe transmisión vertical del SARS-CoV-2
  • Sólo el 2% de las infecciones por SARS-CoV-2 se producen en menores de 19 años

  Un estudio internacional reciente, con participación del Servicio de Obstetricia del Vall d’Hebron, ha demostrado que las embarazadas tienen más riesgo de desarrollar formas graves de infección por SARS-CoV-2, con más riesgo de ingreso en UCI, necesidad de ventilación mecánica e incluso finalización prematura de la gestación.

  El mismo servicio también es referente en el manejo de las gestantes con covid-19, lo cual les permitió describir incluso una complicación específica similar a la preeclampsia en gestantes con neumonía grave. Por lo tanto, es fundamental disponer de una vacuna que sea segura y eficaz para las embarazadas.

  Estudio a doble ciego

  El de las gestantes vacunadas con Pfizer se trata de un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con una duración del seguimiento hasta 6 meses después del parto.

  La vacuna se administrará según la pauta habitual de dos dosis con 21 días de intervalo. Participarán mujeres embarazadas sanas de 18 años o más que serán vacunadas a partir de la semana 27 de gestación.

  El ensayo también estudiará la seguridad y la transferencia de anticuerpos potencialmente protectores en los recién nacidos, que serán monitorizados hasta aproximadamente los seis meses de edad. Según lo que establece el protocolo del estudio, un mes después del parto, se abre el ciego del estudio y aquellas mujeres que estaban en el grupo placebo recibirán la vacuna.

  Pfizer y BioNTech esperan comenzar también estudios adicionales en niños de entre 5 y 11 años durante los próximos meses, y en niños menores de 5 años a lo largo de 2021.

  Los implicados son Vall d’Hebron, Sant Pau, Puerta del Sur, Hospital HM, Clínico de Santiago, Antequera e Instituto Hispalense de Pediatría. coronavirus Off Redacción. Barcelona Profesión Profesión Off
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  Una niña de 12 años recibe la primera terapia génica autorizada en España para una distrofia de retina

  Archivado: junio 1, 2021, 1:36pm UTC por soniamoreno

  Oftalmología soniamoreno Mar, 01/06/2021 - 15:36 Por alteración del gen 'RPE65' Jaume Català examina a Noa en consulta días después de la operación. (FOTO: H. Sant Joan de Déu)

  Lo que hace 30 años habría sido una utopía, hoy es una realidad y la cuenta en primera persona Noa, una niña de 12 años que nació con una enfermedad ultra rara sin tratamiento posible y que, inevitablemente, le habría conducido a la ceguera. Pero su suerte ha cambiado. Por primera vez en España, se ha aplicado la terapia génica a una afección ocular y ella ha sido la primera paciente. "Ya no necesito tanta luz como antes para moverme ni braille para leer. Estoy muy contenta y agradecida a los doctores", explica en rueda de prensa.

  Uno de ellos, el oftalmólogo y cirujano Jaume Catalá, señala que la niña había nacido con "una visión muy reducida" y progresivamente, había ido perdiendo esta función. De hecho, antes de la intervención, ya "sólo conservaba un 3% [...] Consideramos que merecía la pena tratarla cuanto antes", sobre todo teniendo en cuenta que los casos como el suyo tienen dos picos de pérdida (previos a la ceguera) antes de las adolescencia y alrededor de los 20 años".

  Se trata de la evolución habitual entre los afectados por la distrofia hereditaria de la retina, cuya prevalencia en el mundo es de una de cada 200.000 personas. En España, los estudios poblacionales apuntan a que hay entre 60 y 350 personas con esta patología. Todas tienen en común la alteración del gen RPE65, encargado de codificar una proteína que ayuda a convertir la luz que entra en el ojo en señales eléctricas que se transmiten al cerebro y que crean las imágenes que vemos. Cuando este gen presenta una mutación, el ciclo visual se ve interrumpido.

  Es precisamente lo que impedía a Noa sentirse segura al caminar. Cuando empezaba a anochecer, ya "teníamos que avisarla si había un escalón", por ejemplo, tal y como apunta Ana, su madre. Pero después de la intervención con la terapia génica Luxturna, de la compañía Novartis, la situación ha cambiado mucho. "Ya no necesita tanta luz para facilitar los desplazamientos, puede moverse por casa con mayor autonomía, se siente más segura al andar o correr" y ahora, Noa ya no necesita el braille porque puede leer textos en una letra de cuerpo 16.

  En palabras de Catalá, el tratamiento "ha conseguido frenar el avance de la enfermedad y ha mejorado su visión central hasta un 10% y, especialmente, ha mejorado su visión periférica (su capacidad de deambulación en un entorno de penumbra y oscuridad)".

  ¿En qué ha consistido la intervención?

  Se trata de modificar genéticamente un virus no patológico para introducir una copia funcional del gen RPE65 que, una vez dentro del ojo del paciente, reemplace al mutado, acceda a las células de la retina que todavía están vivas, codifique la proteína RPE65 sana y reactive el ciclo visual. "A través de una cánula muy fina inyectamos ese virus en el espacio subretiniano, de forma que infecte a las células del epitelio pigmentario para que éstas sean capaces de nuevo de realizar dicho ciclo visual", relata Catalá.

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  La operación de Noa duró aproximadamente unos 45 minutos. Primero se hizo en un ojo y a la semana, en el otro ojo. Ella no será la última persona que pueda esquivar la ceguera gracias a este tratamiento. "En nuestra unidad, tenemos 10 candidatos que pueden recibirlo", puntualiza el oftalmólogo.

  Desgraciadamente, no todos los afectados pueden beneficiarse de esta alternativa. Es imprescindible, según Catalá, que "el paciente presente esta mutación en ambas copias del gen (el de la madre y el padre) y que todavía conserve células de la retina funcionales en el momento de recibir la terapia (es decir, que aún conserve visión)". Este criterio es muy variable en función de cada caso. Tal y como indica Catalá, "nos encontramos con pacientes que a los 15 años ya no pueden ser candidatos y otros con 25 y 30 que sí pueden serlo".

  En teoría, con una intervención es suficiente para obtener resultados. No obstante, habrá que realizar seguimiento y analizar la evolución de las personas intervenidas. La primera cirugía de este tipo se hizo hace siete años con un paciente en Filadelfia (Estados Unidos). Después, la terapia génica se ha aplicado también en Europa. En total, unos 100 pacientes, a los que se suma ahora la niña española.

  Ahora, Noa, que sufre una distrofia hereditaria de retina, ya no necesita el braille porque puede leer textos en una letra de cuerpo 16. Off Laura Tardón Pediatría Off
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  Detienen a dos trabajadoras de una clínica por presunta expedición de certificados PCR negativos fraudulentos

  Archivado: junio 1, 2021, 10:44am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 01/06/2021 - 12:44 Operación de la Policía Nacional La Policía Nacional ha constatado que los titulares de los documentos no se habían tomado muestra alguna en ningún momento. (Policía Nacional)

  Agentes de la Policía Nacional han detenido en la provincia de Málaga a dos trabajadoras de una clínica médica privada que, presuntamente, emitían certificados PCR negativos de forma fraudulenta. Los policías han constatado que los titulares de los documentos no se habían tomado muestra alguna en ningún momento y que su fin era eludir las restricciones de libre circulación que, con ocasión de la actual pandemia de covid-19, se han llevado a cabo a nivel mundial.

  La investigación comenzó tras la explotación operativa de la operación Vitautas, llevada a cabo en el mes de diciembre del 2020, que permitió la desarticulación de una organización dedicada, presuntamente, a los delitos de extorsión, blanqueo de capitales y pertenencia a organización criminal.

  Análisis documental

  El análisis de la diferente documentación, en soporte papel y digital, que fue intervenida permitió a los agentes tener conocimiento de la ilícita actividad llevada a cabo por dos trabajadores de un centro médico situado en la provincia de Málaga. Al parecer, los integrantes de la red desmantelada contaban con la connivencia de ese personal profesional para falsear documentos de pruebas PCR, cuyo certificado negativo permitiría desplazamientos de sus titulares por diferentes países, destacando que uno de los usuarios era el superior jerárquico de la organización.

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  El precio aproximado por la emisión de cada uno de los certificados fraudulentos rondaría los 200 euros, y para ello contaban con la colaboración de dos trabajadoras de la clínica. Por un lado, la recepcionista que captaba a los clientes y, por otro, una doctora que firmaba los certificados. 

  Tras obtener toda la información, los agentes llevaron a cabo la entrada y registro de la sede comercial de la clínica y arrestaron a las dos trabajadores como presuntos autores de un delito falsedad documental.

  Las arrestadas, la recepcionista que captaba a los clientes y la doctora que firmaba los certificados, cobraban unos 200 euros por cada documento. coronavirus Off Redacción Profesión Profesión Profesión Profesión Off