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El Chojin, rapero: “Los sanitarios solo buscan que tú, perfecto desconocido, vivas más y mejor”

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Joanna Guillén

Nefrología saradomingo ERC

Las enfermedades renales son un problema de salud pública. Se estima que se estima que, en 2040, aproximadamente uno de cada cinco adultos padecerá esta patología y que, en 2050, será la tercera causa de muerte en España, actualmente, informa Emilio Sánchez, presidente de la Sociedad de Nefrología, “afecta a 1 de cada 7 personas, muchos de los cuales no lo saben porque”, recuerda, “se trata de una enfermedad que no da síntomas hasta que es tarde”. En las fases iniciales puede no producir síntomas, lo que dificulta su identificación sin controles específicos. Cuando los signos aparecen, el daño renal puede ser ya relevante.

En opinión de Sánchez, es clave concienciar de la importancia de un órgano tan importante como los riñones, órganos que “eliminan toxinas, equilibran líquidos y minerales y contribuyen al correcto funcionamiento del organismo”, informa. Sin embargo, alerta, “cuando fallan, las toxinas se acumulan en la sangre y pueden afectar a órganos vitales como el cerebro, el corazón o los pulmones”. En fases avanzadas, puede ser necesaria una terapia renal sustitutiva (TRS), como diálisis o trasplante, para sobrevivir.

En España, la incidencia y la prevalencia de pacientes que precisan TRS continúan creciendo y, según el Registro Español de Enfermos Renales, este incremento ha sido progresivo en la última década. En 2022 se registraron 1.391 nuevos casos por millón de habitantes, principalmente en personas mayores de 75 años, y cerca del 10% de la población española ya requiere este tipo de abordaje.

Precisamente para concienciar sobre este problema y con motivo del Día Mundial del Riñón, se ha lanzado la campaña #HazRuidoporlaERC, de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER), que cuenta con el aval científico de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y con la colaboración de CSL.

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal, La enfermedad renal será la tercera causa de muerte en España en 25 años, Cuida del planeta para cuidar tus riñones En esta ocasión, colabora El Chojin, uno de los referentes del rap en España y reconocido por su compromiso social. Desde Diario Médico hablamos con é La campaña #HazRuidoporlaERC cuenta con el apoyo del cantante que cuenta su experiencia cercana con la enfermedad renal crónica. Off Joanna Guillén Off

¿Cuánto cobra un R1?

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo FSE

El primer sueldo, la primera nómina, las primeras veces… Son momentos que no se olvidan, pero también es importante saber cuánto dinero es. Una vez superado el MIR y escogiendo plaza, los residentes tienen que tener en cuenta cuánto van a ganar en su primer año de residencia (R1), algo que varía en función de la comunidad autónoma donde decidan comenzar la aventura de la especialidad. El otro factor determinante en cualquier especialidad de la formación sanitaria especializada es que a medida que se cumplen años de residencia los sueldos van aumentando en función de esa experiencia.

Las retribuciones mensuales medias rondan los 1.382 euros mes brutos en el residente de primer año, que una vez descontado el IRPF y la Seguridad Social les queda en una retribución neta de 1.180 euros mes, según arroja el informe del Sindicato Médico de Granada “Estudio comparativo de las Retribuciones de los Facultativos Residentes en España en 2024 y recortes desde el año 2009”.

Las diferencias por comunidades autónomas son significativas. Los residentes novatos que más cobran son los de Baleares con un sueldo neto de 1.351 euros por su jornada ordinaria, sin guardias, seguidos de los R1 canarios que reciben 1.251 euros y de los madrileños 1.209 euros.

En el otro lado de la moneda, se encuentran los R1 que hacen su residencia en el sistema de salud navarro y es que perciben 1.094 euros netos al mes. En este listado de los sueldos de residentes de primer año más bajos también aparece Galicia, donde cobran 1.123 euros netos, y La Rioja, donde el salario neto es de 1.131 euros. Hay una diferencia entre el máximo de Baleares y el mínimo de Navarra de un 23,5% menos de sueldo cada mes, 257 euros.

Indicadores de los sueldos de los MIR R1. Fuente: Sindicato Médico de Granada

Hay que aclarar que, en la jornada ordinaria también hay diferencias entre los servicios de salud: la mayoría tienen una jornada de 35 horas semanales, pero también hay 37,5 horas en algunas.

Las guardias de los MIR de primer año

Los sueldos con las guardias, evidentemente, se elevan, aunque el sindicato médico de Granada especifica en su informe que “al ser la retención de IRPF progresiva, este nuevo ingreso le incrementará de forma importante el porcentaje de retención de toda la nómina, con lo que entre el 30% y el 37% del importe bruto de la hora de guardia va directamente a hacienda con la retención y a la Seguridad Social”.

Las comunidades que mejor pagan las guardias son Baleares, Cataluña y, curiosamente, Navarra, pese a ser donde menos salario neto se abona al residente de primer año. En Baleares, que es donde mejor se pagan estas jornadas extraordinarias, la hora de guardia en laborable se paga a 18,45 euros, en festivo a 20,29 euros y en especial a 40,59 euros. En Cataluña es de 18,05 euros en laborable, 19,69 euros en festivo y 39,37 euros en especial, mientras que en Navarra son 17,45, 17,45 y 34,90 euros, respectivamente. La media nacional para los R1 se sitúa en 15,20 euros la hora de guardia en día laborable, 16,86 en festivo y 27,97 euros en especial.

Además, la hora de guardia laborable más baja es la de Canarias con 10,70 euros, la del festivo es 13,31 euros de Ceuta y Melilla y la especial que peor se paga es la de Galicia con 14,86 euros.

Sueldos de los residentes MIR de primer año. Fuente Sindicato Médico de Granada

Sueldos de los residentes MIR de primer año (Por las circunstancias excepcionales y para evitar distorsiones, los resultados de INGESA se presentan como un Servicio de Salud más, pero no se han usado a la hora de hacer los cálculos). Fuente Sindicato Médico de Granada

De este modo, un residente de primer año que haga unas tres guardias de 24 horas al mes, algo bastante factible, podría ganar unos 364 euros de media por cada jornada y rondaría los 1.000 euros extra, a los que hay que quitar las retenciones. El Real Decreto 1146/2006, del 6 de octubre, establece un máximo de siete guardias al mes para los médicos residentes internos.

Notas definitivas del MIR: Bianca Ciobanu mantiene su número 1 , Se confirma el top 10 FIR 2026, con Gurutze Padrones a la cabeza, Sanidad publica las notas definitivas del EIR 2026 Los EIR de primer año rondando el SMIEn el caso del Enfermero Interno Residente (EIR) el sueldo se mueve entre los 1.090 y 1.150 euros al mes netos. E Las diferencias de sueldos entre comunidades pueden llegar hasta el 23,5%, unos 257 euros. Off Alejandro Segalás FIR EIR Profesión Profesión Profesión Off

El Punto Farmacológico 198, destinado a la endometriosis

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Día Mundial de la Endometriosis

En el Día Mundial de la Endometriosis, que se conmemora cada 14 de marzo, datos como que en todo el mundo el 10 % de las mujeres en edad reproductiva (190 millones de personas) sufre esta enfermedad, evidencian que la endometriosis constituye un problema de salud pública de gran magnitud.

Esta cifra global que aporta la Organización Mundial de la Salud (OMS) podría incluso no reflejar la prevalencia real debido a las limitaciones diagnósticas existentes en muchos países. En España, se ha estimado una prevalencia de entre el 10 y el 15 % de las mujeres en edad fértil, lo que supondría más de un millón de mujeres que conviven con endometriosis, muchas de ellas durante años antes de obtener un diagnóstico definitivo.

Las mujeres con endometriosis podrían tener un mayor riesgo de muerte prematura, Endometriosis: validada en España una alternativa menos invasiva que la cirugía, Una prueba de heces detectaría la endometriosis y daría pie a una nueva terapia La dificultad del diagnóstico se explica por la ausencia de una prueba no invasiva definitiva y de biomarcadores fiables, así como por la gran variabi Este informe aborda las bases anatómicas y fisiopatológicas de la enfermedad, las manifestaciones clínicas, su repercusión psicosocial y las opciones terapéuticas disponibles. Off Redacción Off

El Consejo de Seguridad Nuclear explora cómo agilizar el uso de radiofármacos

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

La II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), ha abordado la experiencia práctica tras la instrucción del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) sobre solicitudes de autorización, emitida en 2024. Tomás Arroyo, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Verónica Pérez Flores, de Novartis, han aportado su visión, aunque todos los ojos han estado en Villanueva. La opinión unánime es que se ralentizan los tiempos para pedir autorización de uso.

Más pacientes y más radiofármacos

Según la directora técnica de Protección Radiológica del CSN, "la circular fue necesaria porque había un cambio. Ya no son solo pacientes hospitalizados, sino también ambulatorios, con un incremento de radiofármacos nuevos, hacia lutecios, barios...". Villanueva ha subrayado que esto supuso un "incremento exponencial de solicitudes de autorización nuevas", con un aumento de pacientes y radiofármacos distintos: "Hablamos con nuestros colegas internacionales y vimos que lo mejor era emitir una circular para ordenar la situación que se estaba produciendo, para conocer las expectativas y los criterios técnicos".

"Conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué" (Isabel Villanueva, CSN)

A su juicio, "esto permite dar transparencia al proceso, saber nuestras necesidades y expectativas. Se está aumentando la calidad documental y conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué, algo que antes no teníamos". También han detectado puntos débiles: "Tiene que haber más comunicación y colaboración entre todos los actores del proceso. Conocemos más los radiofármacos, algo importante para poder evaluarlos".

Vías más ágiles

Eso sí, ha reconocido que los tiempos para evaluar y dar autorizaciones siguen siendo largos, algo que ha achacado también a la falta de personal, con jornadas maratonianas de 12 horas. Por ello, la CSN ha puesto en marcha "un sistema más ágil con algún promotor, pero no vale para todos los radiofármacos. Evaluamos los radiofármacos de ese promotor en ensayos clínicos, y agilizamos el proceso de evaluación, porque lo hemos hecho anteriormente. Hay vías, y para eso hay que tener comunicación. Estamos explorando vías con la Aemps, con los promotores y a escala internacional, menos en Rumanía y Malta, que aún no han empezado a utilizar radiofármacos. El resto de países miembros ya los están empleando y estamos buscando sinergias".

Por su parte, Pérez Flores, de Novartis, ha subrayado que ellos son "pioneros" y van "rompiendo barreras. En la industria llevamos años con la relación muy establecida y hemos empezado a comunicarnos con el CSN cuando es un ensayo con radiofármacos. Hemos ido agilizando poco a poco".

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos, "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no" En ese sentido, ha añadido que tienen una "vía abierta para ciertos programas, adelantamos información al CSN en cuanto a disponibilidad y el nombre d Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, ha indicado que están buscando vías con la Aemps y los promotores, así como a escala internacional. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

Responsabilidad civil de la farmacia: lo que hay que saber en caso de error

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión

Errores comete todo el mundo y el profesional de la oficina de farmacia no es ajeno a esta realidad. Por lo tanto, tener bien cubierta estas situaciones no esperadas con un seguro de multirriesgo específico para la farmacia que proteja tanto la actividad sanitaria como el negocio se postula como algo clave.

Los especialistas de Orbaneja Abogados, Rosa Blanco, José María Cobo y Elena Ropero, detallan en qué consiste la responsabilidad civil del farmacéutico. “Es la obligación de responder cuando actúa con negligencia, imprudencia o error en el ejercicio de su profesión, como puede ser la dispensación de un medicamento erróneamente, error en la dosis o en la forma farmacéutica, o no advertir interacciones graves o contraindicaciones claras, preparación incorrecta de una fórmula magistral, falta de conservación adecuada de medicamentos (cadena de frío, caducidad, etc.)”, destacan. También insisten en que el farmacéutico debe cumplir con todas las obligaciones formales que las leyes de ordenación farmacéutica les impone, como unos horarios de apertura, tener el personal cualificado necesario, solicitar autorización para realizar obras en el local…

Tipos de responsabilidades

Una vez cometido el error, voluntario o involuntario, hay que catalogar en qué ámbito jurídico puede moverse el conflicto. Por lo tanto, no está de más identificar cuáles son las diferencias entre responsabilidad civil, penal y administrativa. Los especialistas de Orbaneja Abogados las describen así:

Responsabilidad civil: surge cuando una persona causa un daño a otra y debe repararlo o indemnizarlo económicamente. Por ejemplo, debido a un error profesional se dispensa un medicamento incorrecto.

Responsabilidad penal: aparece cuando una conducta constituye delito, (como falsificar recetas, dispensar medicamentos ilegales o actuar con negligencia grave que provoque un perjuicio a la salud) y conlleva penas impuestas por un juez como prisión, multa o inhabilitación.

Responsabilidad administrativa: se produce por incumplir normas dictadas por la Administración (horarios, custodia de medicamentos, dispensación sin receta...), que puede imponer sanciones o multas sin necesidad de proceso penal, aunque siempre con posibilidad de recurso ante los tribunales.

Lineales: mejor por síntoma que por marca, Planificación y anticipación ante un 2026 con muchos desafíos laborales en farmacia, El auge del turismo extracomunitario eleva las peticiones de Tax Free en la farmacia Colaborar ante la reclamaciónLos expertos apuntan a cómo debe actuar el titular de una oficina de farmacia cuando recibe una incidencia de este tipo. El farmacéutico debe estar preparado para responder ante un negligencia, imprudencia o error en el ejercicio de su profesión y un seguro específico es la mejor prevención. Off Alejandro Segalás Off

Juan Abarca da cinco razones para un baremo sanitario

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Indemnizaciones

¿Qué es el baremo sanitario?¿Es necesario? ¿No basta con el baremo de tráfico como referencia para fijar las indemnizaciones por malas praxis? En el documento de conclusiones del XXXI Congreso de Derecho Sanitario aparece esta reivindicación del sector -o de parte del sector-, que se ha elevado a la categoría de histórica, porque lleva mucho tiempo solicitándose desde ámbitos muy concretos de la sanidad. La mesa dedicada a explicar los motivos que hacen necesario el baremo sanitario fue patrocinada por la compañía especializada en peritajes médicos, Promede.

Juan Abarca Cidón es el presidente del grupo Promede, y quien, con convencimiento, ha defendido para Diario Médico la necesidad del citado baremo. En un ejercicio de síntesis y claridad ha concentrado en cinco los argumentos que sostienen la ventaja de esta regulación o tabla específica del sector que fije, con un criterio propio del ámbito sanitario, las compensaciones justas por los daños provocados en un actividad, la sanitaria, cuyo objetivo -no hay que olvidarlo- es el de salvar vidas y mejorar la salud de los pacientes.

Abarca empieza por explicar lo que existe en este momento para calcular las indemnizaciones por daños en el ámbito sanitario.

"En España, la valoración económica de los daños corporales se apoya, fundamentalmente, en el baremo de accidentes de tráfico, que es un instrumento que nació con una finalidad muy concreta: dotar de seguridad jurídica al sistema asegurador y permitir una compensación homogénea de los daños derivados de la circulación".

Problemas conceptuales

Este baremo, según apunta, "ha demostrado ser muy eficaz para aquello para lo que fue diseñado: permite ordenar la compensación de daños leves y moderados y agilizar acuerdos y ofrecer previsibilidad a víctimas y aseguradoras". Sin embargo, admite que "su aplicación fuera de ese ámbito -como ocurre en la responsabilidad civil sanitaria- plantea problemas conceptuales importantes".

El accidente de tráfico parte de un supuesto relativamente simple: un evento súbito que afecta a una persona que, en principio, se presume sana y que sufre un daño como consecuencia directa del accidente. La medicina, sin embargo, se desarrolla en un contexto radicalmente distinto: el paciente suele presentar patologías previas, comorbilidades, riesgos inherentes al tratamiento y evoluciones clínicas complejas, razona Abarca.

Distorsiones claras

De modo que "aplicar sin más el baremo de tráfico a este escenario produce distorsiones". Por un lado, apunta que "permite contener adecuadamente los siniestros menores, pero, por otro, tiende a generar indemnizaciones muy elevadas en los casos graves, que son precisamente los que con mayor frecuencia aparecen en la responsabilidad sanitaria".

El baremo sanitario, previsto en la ley de accidentes de tráfico de 2015, "daría seguridad al sector", Del baremo sanitario, El Supremo aplica el baremo de 2015 para indemnizar la mala praxis en un parto de 2005 Esta situación ha reabierto, en los últimos años "el debate sobre la conveniencia de contar con un baremo específico para los daños derivados de la as El presidente de HM Hospitales y de Promede explica cuál es la situación actual en lo referente a indemnizaciones por daños sanitarios y las ventajas de tener un baremo propio. Off Soledad Valle Medicina Legal y Forense Off

La terapia génica, un cambio de paradigma terapéutico en hemofilia

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por María R. Lagoa

Hematología y Hemoterapia saradomingo 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

Los tratamientos actuales permiten tener bien controladas a las personas que sufren hemofilia. “Los pacientes están en un momento muy bueno. En los últimos cinco años, se han producido avances terapéuticos impactantes y llegan a niveles normales de la proteína necesaria para la coagulación”, enfatiza María Teresa Álvarez Román, presidenta de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH). Pero la terapia génica es un paso más. Puede significar la curación funcional de la enfermedad y que el paciente logre olvidarse por completo de la enfermedad: “Una mente libre de hemofilia”.

Para Manuel Rodríguez López, coordinador del primer procedimiento en nuestro país para administrar terapia génica para hemofilia B, realizado el pasado verano en el Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro de Vigo, es un cambio de paradigma terapéutico: “Es la mayor disrupción terapéutica en la enfermedad, porque produce la curación funcional”. Elimina la necesidad de infusiones repetidas, reduce de forma masiva los sangrados con el consecuente impacto sobre la salud articular y supone la posibilidad de tener una vida plena a todos los niveles.

En España, se estima que conviven con hemofilia B aproximadamente 300 personas. La terapia génica etranacogén dezaparvovec para hemofilia B está aprobada con precio y reembolso. Esta única infusión intravenosa introduce una copia funcional del gen que codifica el factor IX, proteína esencial para la coagulación sanguínea. El tratamiento induce esa producción del factor en el propio organismo de manera sostenida.

Las sociedades científicas abogan por una implantación en centros con experiencia en terapias avanzadas

No obstante, Rodríguez López reconoce que no es un tratamiento universal, no es reversible y hay dudas sobre la durabilidad a largo plazo, si bien las modelizaciones bayesianas que se reportan en el ensayo pivotal HOPE-B para etranacogén dezaparvovec indican que más del 80% de los pacientes podrían estar libres de recibir concentraciones del factor IX en 25 años. El coste supera los dos millones de € por paciente, pero esos modelos resuelven que en el 80% de los futuros receptores podría haber un ahorro igual o incluso superior al coste.

Lenta implementación

Ocho meses después del procedimiento aplicado en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, no se ha utilizado la terapia génica para hemofilia B de nuevo en nuestro país. “El panorama es desalentador”, admite Manuel Rodríguez López. Una dificultad son los criterios de inclusión impuestos desde el Ministerio de Sanidad, concretamente la exigencia de una profilaxis previa de dos años con un concentrado FIX de vida media extendida, ya que en España el acceso a estos concentrados no es igual en todas las comunidades autónomas. No obstante, parece que el Ministerio está abierto a hacer menos restrictivo este criterio.

Rodríguez López enfatiza otros dos factores a tener en cuenta: “Ni todos los médicos se alinean con esta terapia, lo que limita el acceso potencial a pacientes deseosos, ni todos los pacientes que pudieran recibirla están abiertos a ser infundidos”.

La transaminitis es el efecto secundario más frecuente. El 17% de los pacientes tuvieron elevación de transaminasas en los primeros seis meses, lo que derivó en la necesidad de corticoides. Un 13% tuvo eventos relacionados con la infusión como mareos, fiebre o reacción local, la mayoría leves y transitorios.

Fin del primer ciclo del Plan de CAR-T: el modelo se consolida, Hemofilia: el reto es 'sangrado cero', pero con adaptación emocional, calidad de vida y empoderamiento, Terapia génica y nuevos rebalanceadores sacuden el panorama de la hemofilia El paciente de Vigo, un varón de 40 años, sufre una transaminitis de grado uno, pero leve y bien manejada con corticoides. Mantiene los niveles normal La terapia génica ha dejado de ser ciencia ficción en hemofilia y nos coloca ante un cambio de paradigma. Diana Off María R. Lagoa Farmacia Hospitalaria Off

El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora

Archivado: marzo 13, 2026, 4:12pm UTC por C. Ruiz/ P. Pérez

Profesión cristinaff@uni… Huelga médica

El Comité de Huelga médica, integrado por CESM, Sindicato Médico Andaluz (SMA) Médicos de Cataluña, Amyts (Madrid), Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el sindicato gallego O'mega, no ha tardado ni 24 horas en responder a la carta/comunicado de la ministra de Sanidad, Mónica García, en la que les acusa romper el principio de buena fe en la supuesta negociación y acuerdo con el Foro de la Profesión Médica.

Para empezar, el comité, que desmiente o aclara punto por punto lo dicho por García, dice que el contenido de la carta de la ministra es "en su mayor parte falso o equívoco" y la acusa de intentar "deslegitimar" las demandas médicas y a sus representantes así como de "fomentar la división" entre ellos, señalan los sindicatos médicos.

Respecto al acuerdo que la ministra asegura que alcanzó con los integrantes del Foro de la Profesión Médica a principios de mes, el comité apunta, literalmente, que es "falso", ya que, "un acuerdo es un documento formal y público, que ha de ser firmado por las partes y que las compromete a poner en marcha medidas concretas en cumplimiento de lo acordado. Este documento no existe, porque no han alcanzado ningún acuerdo".

Los sindicatos convocantes de la huelga médica, que parece que volverá a repetirse la semana que viene, sí reconocen que Sanidad ofreció al Foro "una propuesta de acuerdo", dicen, cuyo "contenido real" es el siguiente: "Creación de un espacio de diálogo a través de la creación de unas mesas técnicas previstas en el Estatuto Básico del Empleado Público; creación de un complemento de penosidad/nocturnidad sin concretar cantidades; adaptación de la clasificación profesional sin atender las demandas del Comité de Huelga y sin concretar más aspectos, y la posibilidad de iniciar el trámite de solicitud de jubilación anticipada".

Respecto a este último punto, el comité lo califica de "vago y pobre" y con "términos tan imprecisos que resulta imposible valorar su alcance o sus consecuencias prácticas". Además, los sindicatos insisten en que García "ignora" la reivindicación de Estatuto propio y de "un modelo de jornada basado en la voluntariedad de las guardias". En cuanto a la clasificación profesional y jubilación, "la oferta hecha por el ministerio es simplemente ridícula", dicen los sindicatos médicos.

¿Y si, sí?

Pero la respuesta del comité a la ministra va más allá, pues apunta que, "en el supuesto de que el Foro de la Profesión hubiese considerado aceptable esta propuesta, cosa que no ha hecho, carecería de legitimidad para firmarla". El comité recuerda que "el Foro no tiene competencias en materia de negociación laboral y no puede adquirir compromisos válidos en este ámbito".

En este punto, la ministra asegura que Víctor Pedrera, secretario general de CESM, representaba al comité de huelga en las reuniones del Foro de la Profesión Médica, pero él lo desmiente tajante a este medio: "Actúe como miembro del Foro y dejé claro que cualquier acuerdo debería trasladarse al comité de huelga".

García acusa al Comité de Huelga de romper el principio de buena fe tras el acuerdo con el Foro, Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, CESM y Amyts rebajan el optimismo de Sanidad: “No hay ningún acuerdo" Este órgano recuerda que su reivindicación sobre la capacidad negociadora "no es fútil, sino una exigencia formal basada en la regulación legal de la Los integrantes del comité dicen que lo manifestado por la ministra sobre el supuesto acuerdo con el Foro es "falso o equívoco" y la acusa de querer "fomentar la división". Off C. Ruiz/ P. Pérez Política y Normativa Off

La hemodiálisis se puede iniciar de forma segura con 2 sesiones semanales en vez de 3

Archivado: marzo 13, 2026, 3:07pm UTC por María Sánchez-Monge

Nefrología mariasanchezmonge Primer ensayo clínico en el mundo

A lo largo de los últimos 30 años, el inicio de la terapia renal sustitutiva se ha basado generalmente en tres sesiones semanales de hemodiálisis, independientemente de la función renal residual. Un estudio liderado por el Hospital Universitario Ramón y Cajal demuestra la efectividad de comenzar únicamente con dos sesiones semanales en pacientes que aún conservan función renal. Se trata del primer ensayo clínico del mundo que muestra que este cambio de paradigma es seguro, rentable y logra una mejora significativa la calidad de vida. Los resultados se publican en Kidney International Reports.

La idea de realizar este estudio surgió, según explica a DM Milagros Fernández Lucas, jefa del Servicio de de Nefrología del hospital madrileño, “a partir de la experiencia clínica acumulada durante años en la Unidad de Hemodiálisis del hospital, donde los pacientes que conservan cierto grado de función renal podían empezar la hemodiálisis con dos sesiones semanales”. Se trata de un ensayo clínico multicéntrico randomizado en fase III que incluyó a 150 pacientes que iniciaron hemodiálisis, la mitad de ellos con la pauta convencional de tres sesiones y los restantes con el esquema de solo dos sesiones. “Son pacientes que conservan una determinada función renal”, constatada con la recogida de la orina de 24 horas y determinando los aclaramientos de toxinas urémicas, como urea y creatinina. En el análisis también ha participado el grupo de investigación Epidemiología y Bioestadística Clínica del Instituto de Investigación Sanitaria Ramón y Cajal (Irycis).

Preservación de la función renal

Fernández Lucas comenta que el esquema convencional de tres sesiones de hemodiálisis por semana “se estableció a principios de los ochenta, cuando diferentes estudios clínicos demostraron que esta frecuencia permitía un control adecuado de las toxinas urémicas y mejoraba la supervivencia de los pacientes”. Desde entonces, “este modelo se consolidó como el estándar y apenas ha experimentado cambios sustanciales durante más de tres décadas”.

La enfermedad renal que necesita diálisis o trasplante afecta a más de 68.000 personas en España, Diálisis en casa: la 'revolución' pendiente en el tratamiento de la enfermedad renal crónica, Uno de cada cinco pacientes entra en diálisis o en trasplante por una causa desconocida Con el tiempo, la experiencia ha ido demostrando que se puede reducir a dos el número de sesiones y el nuevo ensayo clínico supone, en palabras de Fer Reducir las sesiones semanales de hemodiálisis al comenzar la terapia renal sustitutiva es seguro y mejora la calidad de vida de los pacientes, según un ensayo clínico pionero. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos

Archivado: marzo 13, 2026, 2:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

Solo hay tres radiofármacos en la Lista de Medicamentos Críticos de la Unión Europea (Union List of Critical Medicines): albúmina tecnecio 99mTc, albúmina yodo 125I, para el diagnóstico de diversas enfermedades cardiacas y vasculares, que entraron el 1 de diciembre de 2023, y dicloruro de Radio 223, en oncología, que entró el 16 de diciembre de 2024. El Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos (MSSG por sus siglas en inglés), de la EMA, es el encargado de emitir estas listas y monitorizar también si hay circunstancias sobrevenidas, como desastres naturales, crisis o conflictos bélicos, que afectan al suministro de medicamentos, entre los que figuran los radiofármacos. Lo hizo en la guerra de Ucrania y ahora le toca monitorizar si la guerra de Irán y el bloqueo comercial del estrecho de Ormuz creará dificultades en la cadena. De hecho, se reunirá la próxima semana con este propósito, según ha explicado Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, en la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), donde ha abordado el Plan europeo para asegurar el suministro de radioisótopos, en el que prima el abordaje proactivo frente al reactivo, para prevenir los problemas de suministro.

Los criterios para identificar medicamentos críticos son dos: indicación terapéutica y disponibilidad de alternativas. "La EMA coordina la evaluación, pero son los Estados miembros los que realizan su evaluación con esos dos criterios". A nivel europeo, "el MSSG es el encargado de detectar vulnerabilidades en la cadena de suministro y emitir recomendaciones", resume, y aclara que, en caso necesario, se escala para tener actividades coordinadas. En el caso de Irán, por ahora no se ha escalado; se está monitorizando", y recuerda lo ocurrido al inicio de la guerra de Ucrania, cuando también hubo desafíos en el transporte." Con la guerra de Ucrania se hizo una monitorización y se vio que había varios grupos de radiofármacos implicados; se monitorizó, pero al final no hubo problemas de suministro y no hizo falta escalar. Ahora se ha reactivado, igual que cuando hay una crisis o una catástrofe natural, por si hay que buscar rutas de transporte alternativas y esto produce un retraso importante en la llegada de medicamentos críticos". No en vano, Irán es uno de los principales productores mundiales de radiofármacos: fabrica más de 70 tipos diferentes y los exporta a más de 15 países.

Mª Jesús Alcaraz, de la EMA (a la izquierda), en la II Jornada de Radiofarmacia. Foto: C.T.

En 2024 la MSSG emitió recomendaciones a todos los agentes implicados en la cadena de suministro, comenzando por la Comisión Europea; así, pidió que se considerase el análisis realizado sobre las vulnerabilidades de isóropos y radiofármacos, identificar medidas para asegurar su continuidad y aumentar la producción en Europa.

Dicho esto, Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa, ha indicado a este medio que en el día a día no registran problemas de suministro que afecten a la práctica asistencial, salvo alguna incidencia puntual con la producción.

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos Alcaraz subraya que la EMA y las agencias regulatorias nacionales tienen un objetivo claro: aumentar la producción en Europa y reducir la dependencia Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, ha señalado que el Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos se reunirá la próxima semana. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral

Archivado: marzo 13, 2026, 2:28pm UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Abordaje multidisciplinar

El Grupo de Trabajo FAQUIR de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha celebrado en formato webinar la jornada La prehabilitación quirúrgica: Una práctica clínica de actualidad.

El encuentro, con carácter multidisciplinar, ha servido para profundizar en el estudio de la prehabilitación quirúrgica y sus pilares fundamentales (la intervención nutricional, el ejercicio físico, el manejo del estrés preoperatorio y la deshabituación tabáquica y alcohólica).

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", La dispensación colaborativa se extiende en Navarra a los pacientes externos del Hospital Reina Sofía de Tudela, Gedefo celebra su 11ª reunión anual con el foco en paliativos, eficiencia, innovación y prevención Abraham Sánchez, Farmacéutico Hospitalario coordinador del Grupo FAQUIR, ha explicado que se trata de “un enfoque que se está abriendo camino como una El grupo FAQUIR de la SEFH afirma que la mejora de los resultados quirúrgicos comienza antes de la cirugía y requiere un abordaje multidisciplinar. Off Redacción Off

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes"

Archivado: marzo 13, 2026, 12:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

"Tenemos ante nosotros un escenario de grandes posibilidades: nuevas plataformas radiactivas, técnicas de producción más seguras, desarrollos en medicina nuclear de alta precisión y un creciente interés por la aplicación de los radiofármacos en patologías emergentes". Así ha arrancado Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, en la inauguración, este viernes, de la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), que ha contado también con Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Isabel Villanueva, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa.

Jimeno ha incidido en que "los radiofármacos permiten mejorar la capacidad diagnóstica, optimizar los tratamientos y ofrecer respuestas más eficaces y seguras a los pacientes. Por eso requiere un marco de gobernanza sólido. Desde la dirección general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid mantenemos un firme compromiso con el impulso de modelos de coordinación y de buenas prácticas que faciliten esta actividad asistencial y que aseguren el cumplimiento de los estándares exigidos y la colaboración con los agentes del sector, tanto del ámbito público como privado. Nuestro trabajo diario es crear unos entornos regulatorios claros, modernos y adaptados a las necesidades presentes y futuras".

Cambios normativos

Respecto a la actualidad normativa, Jimeno ha concretado que Madrid se halla en pleno desarrollo de su Ley de Farmacia: "Entre las primeras normativas figuran aspectos que regulan la Radiofarmacia, así como la autorización de centros sanitarios. Nosotros tenemos ya creada la unidad para la identificación de vuestro trabajo en la solicitud de autorización de los centros, públicos y privados. Es una muestra de cómo apostamos por vuestro sector y hay que seguir trabajando para la posible modificación del Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios, para que dé también amparo a que estas unidades se puedan extrapolar a otras autonomías. En Madrid hemos sido pioneros en este trabajo conjunto".

Para Aguilar, este encuentro "es ya una referencia obligada por su rigor científico", y ha defendido "el desarrollo pleno de esta disciplina, que es estratégica". Por ello, ha subrayado el convenio firmado entre el Consejo Gneral de COF y Serfa en 2024 "en un ámbito donde la especialización es crítica".

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia" En este sentido, ha recordado una reunión que mantuvo hace pocos días con Silvia Calzón, consejera del CSN, y Juan Carlos Lentijo, presidente del CSN, Pilar Jimeno, directora de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, ha intervenido con Jesús Aguilar (Consejo de COF), Isabel Villanueva (CSN) y Juan Antonio Peréz (Serfa). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Vacuna del herpes y demencia: por qué gana fuerza la hipótesis de un efecto protector

Archivado: marzo 13, 2026, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Neurología naiarabrocal Pilares de la salud

¿Puede la vacunación contra el herpes zóster prevenir la demencia? En los últimos años, varios estudios epidemiológicos encuentran que las personas vacunadas presentan menos diagnósticos de deterioro cognitivo que aquellas que no recibieron la inmunización. Aunque el diseño de estos trabajos no permite establecer una relación causal, esta hipótesis está despertando un creciente interés investigador.

"La evidencia actual indica que las vacunas contra el herpes zóster se asocian de forma consistente con un menor riesgo de demencia", explica a DM la investigadora estadounidense Emily Rayens, autora de uno de los últimos estudios sobre este asunto. "Esta relación se ha observado en múltiples cohortes y contextos de estudio, tanto con vacunas de virus vivos atenuados como con la vacuna recombinante". No obstante, advierte de que "el lenguaje causal suele reservarse para los resultados de ensayos clínicos aleatorizados".

Uno de los trabajos más destacados se realizó en Gales y se publicó el año pasado en Nature. El estudio aprovechó el programa de vacunación introducido entre 2013 y 2015 para determinados grupos de edad. Las personas que habían cumplido 80 años antes de una fecha concreta no pudieron vacunarse, mientras que quienes alcanzaron esa edad justo después sí fueron elegibles. Este "experimento natural" permitió comparar dos grupos de población muy similares y reveló que quienes recibieron la vacuna presentaron un 20% menos de riesgo de ser diagnosticados de demencia en los siete años siguientes.

El estudio en Gales se llevó a cabo con la vacuna de virus atenuados (Zostavax, de MSD). Otro estudio observacional en Estados Unidos realizado con la vacuna recombinante y publicado también en 2025 en Vaccine detectó un 32% menos de riesgo entre los vacunados.

¿Vacunar del herpes para evitar la demencia? Un estudio apunta que es posible, Estar vacunado del herpes zóster reduce el riesgo de patología cardiaca, España ante los biológicos para el alzhéimer: entre la expectación y el nihilismo Un trabajo más reciente, publicado en febrero por el equipo de Rayens, con datos de 65.800 personas vacunadas del sistema Kaiser Permanente de EEUU, e Grandes estudios epidemiológicos hallan una asociación mientras la ciencia básica explica posibles mecanismos. Pilares de la salud Off Naiara Brocal Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Más de la mitad de los adultos españoles duerme menos horas de las recomendadas

Archivado: marzo 13, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Pilares de la Salud

"Un sueño de buena calidad es un pilar fundamental para la salud en general e imprescindible para el bienestar físico y mental. Y una mala calidad de sueño tiene consecuencias tanto a corto como a largo plazo. Pero, sabemos que los trastornos del sueño tienen tratamiento, y en muchas ocasiones incluso curativo, pudiendo revertir la situación y eliminando su impacto en nuestra salud: debemos darle al sueño la importancia que merece y consultar lo antes posible", indica Celia García Malo, coordinadora del Grupo de Estudio del Sueño de la Sociedad Española de Neurología (SEN), con motivo del Día Mundial del Sueño que se celebra hoy viernes.

La evidencia científica muestra que el déficit crónico de sueño se asocia a un aumento significativo en el riesgo de trastornos metabólicos que, a su vez, elevan la probabilidad de enfermedad vascular, incluidos ictus e infarto de miocardio. También se ha vinculado con patologías neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, así como con una mayor incidencia de trastornos mentales graves e incluso un potencial mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, como los de colon, mama o próstata.

El frenillo lingual corto se asocia a más riesgo de apnea del sueño en niños, Un circuito cerebral del pez cebra abre vías alternativas para inducir el sueño, Dormir más el fin de semana reduciría un 20% el riesgo de cardiopatías Pero a pesar de ello, y de acuerdo con los datos obtenidos por la Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española, real Vinculados a diversas patologías, los trastornos del sueño tienen tratamiento, curativo en muchas ocasiones, que reduce las consecuencias a corto y largo plazo. Pilares de la salud Off Redacción Neumología Pediatría Cardiología Psiquiatría Enfermería Familiar y Comunitaria Off

García acusa al Foro de la Profesión Médica de romper el principio de buena fe en la negociación

Archivado: marzo 12, 2026, 11:01pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Huelga médica

La ministra de Sanidad considera que el Foro de la Profesión Médica (OMC, CESM, Decanos de Medicina, FACME y CEEM) ha roto "con el principio de buena fe que debe regir cualquier proceso negociador y altera el propósito de diálogo". Mónica García recuerda que el pasado 5 de marzo el ministerio alcanzó un acuerdo con el Foro "con toda la buena fe y voluntad de diálogo, en el que dimos respuesta a todas las demandas planteadas por el Comité de Huelga con el compromiso de evitar la huelga. Sin embargo, éste decidió mantener la convocatoria de huelga sin margen de negociación.

La posición de la ministra choca frontalmente con la expresada por los propios miembros del Foro de la Profesión Médica, que inmediatamente tras la reunión del 5 de marzo, y más recientemente ayer, explicaron que el Foro no tiene la potestad de desconvocar una huelga y que eso correspondería al Comité de Huelga. Tomás Cobo, presidente de la OMC, y Víctor Pedrera, secretario general de CESM (ambos miembros del Foro y presentes en aquella reunión), señalaron que "cualquier aplazamiento o suspensión de movilizaciones convocadas corresponde única y exclusivamente al Comité de Huelga".

La ministra, a través de la red X, ha publicado una carta fechada con fecha de 12 de marzo y firmada por García, en la que destaca que "el diálogo con las organizaciones sindicales que integran el Comité de Huelga no es un proceso reciente ni puntual. Durante los últimos doce meses, el Ministerio ha mantenido reuniones de trabajo con estos sindicatos, tanto en el marco general de la negociación del nuevo Estatuto Marco (ya que dentro del Ámbito de Negociación hay un representante de CESM que ha acudido a las 60 reuniones convocadas) como en los más de 25 encuentros específicos con miembros del actual Comité de Huelga destinados a analizar y debatir sus planteamientos sobre las condiciones laborales de los médicos en el SNS".

Sostiene la ministra que en estos 12 meses se han alcanzado preacuerdos que se han reflejado en la desescalada del conflicto por parte de los sindicatos integrantes del Comité de Huelga.

Pedrera, por su parte, insiste en el mensaje: "Se tienen que sentar con nosotros", porque el objetivo no ha cambiado y, a pesar del Foro y la reunión celebrada, siguen pidiendo ese espacio donde "el médico negocie directamente con la Administración todos aquellos aspectos laborales que le afectan como colectivo".

Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, CESM y Amyts rebajan el optimismo de Sanidad: “No hay ningún acuerdo", García pide a los sindicatos convocantes de la huelga médica que "no tengan como rehenes a los pacientes" El proceso de diálogo que se inició el 24 de febrero con el foro, en el que insiste que participó un representante de CESM, culminó, según explica Gar La ministra de Sanidad lamenta en una carta que el Comité de Huelga mantenga la convocatoria, pese a que el acuerdo del 4 de marzo incluía los principales puntos demandados. Off Redacción Off

La Asamblea de Madrid rechaza una PNL de Vox para que el médico tenga estatuto propio

Archivado: marzo 12, 2026, 4:48pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Votaciones

La Asamblea de Madrid ha rechazado por 10 votos a favor, 54 en contra y 66 abstenciones la proposición no de ley (PNL) defendida por Vox para que el Gobierno central haga realidad un estatuto médico como solicitan los sindicatos profesionales convocantes de los paros médicos.

La propuesta de Vox instaba al Gobierno de la Comunidad de Madrid, para que, a su vez, instara al Gobierno central a "promover los cambios legislativos necesarios para la creación de un Estatuto Médico propio que: reconozca de forma expresa la especificidad de la profesión médica".

El partido de Santiago Abascal, como ha hecho también en el Congreso de los Diputados como en el Senado, pedía en su propuesta que se "garantice una interlocución directa y diferenciada del colectivo médico con el Ministerio de Sanidad y se establezca a los médicos como interlocutores únicos y legítimos en la negociación de sus condiciones laborales".

Sin embargo, la PNL no ha salido adelante debido a la abstención del PP (66). Una postura que choca con la defendida por el Gobierno regional que, tras la reunión mantenida entre la consejera de Sanidad, Fátima Matute , y representantes de CESM, se ha mostrado a favor de la creación de un estatuto médico y de una negociación específica.

Madrid, primera CCAA en apoyar la creación de una estatuto propio del médico , Así son los otros 'estatutos' de la profesión médica en Europa, "La profesión médica europea tiene estatutos propios, ¿por qué España es la excepción?" Tras la reunión, la consejería de Sanidad ha emitido un comunicado sobre el estatuto señalando que la comunidad "apoyará la creación de uno médico pro Mientras que la Consejería de Sanidad apoya la creación de un estatuto propio para el médico, el PP se abstiene al no acordar un texto común con los de Abascal. Off C. Ruiz Profesión Off

Dieta cetogénica en epilepsia: reduce la neuroinflamación y mejora la función mitocondrial

Archivado: marzo 12, 2026, 1:29pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Revisión en ‘The Lancet Neurology’

El potencial de la dieta cetogénica para el control de las crisis epilépticas se investiga desde hace años. Persisten las lagunas sobre su utilidad en adultos, debidas fundamentalmente a que los estudios se han centrado en la población pediátrica, y cuando se exponen sus mecanismos de acción se suelen circunscribir a las crisis convulsivas. Sin embargo, tal y como pone de manifiesto una revisión que se acaba de publicar en The Lancet Neurology, sus efectos van mucho más allá.

Los autores de la revisión,encabezados por Anna Figueroa, de la Escuela de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Colorado (Estados Unidos), señalan que los beneficios en epilepsia de este patrón dietético -que incluye la dieta cetogénica clásica, la dieta Atkins modificada y la alimentación con un índice glucémico bajo- se deben a su principal efecto: la utilización de los cuerpos cetónicos como combustibles alternativos a la glucosa. Lo más evidente es la reducción de las crisis convulsivas, pero también se han visto cambios relevantes en el cerebro y otros órganos: mejora la función mitocondrial y se reduce la neuroinflamación. Según se ha podido constatar, también se produce un impacto significativo en la microbiota intestinal, al incidir en el equilibrio de neurotransmisores.

La dieta cetogénica mejoraría la evolución de la epilepsia en la mitad de los pacientes, La dieta cetogénica reduce los brotes un 50% en la epilepsia pediátrica, Dietas bajas en hidratos de carbono: no son todas iguales En definitiva, estas dietas estrictas altas en grasas y bajas en carbohidratos reducen la inflamación y protegen las neuronas, proporcionando benefici El potencial de la dieta cetogénica en epilepsia no ha sido suficientemente explotado y se requieren más estudios en adultos. Sus efectos van más allá del control convulsivo. Off María Sánchez-Monge Endocrinología Nutricionista Off

Cuida del planeta para cuidar tus riñones

Archivado: marzo 12, 2026, 12:37pm UTC por Isabel Entero. Presidenta Fundación Renal Española

Opinión saradomingo Tribuna

El Día Mundial del Riñón nos invita a reflexionar sobre la conexión entre nuestra salud y la del planeta. La enfermedad renal crónica afecta a una de cada siete personas adultas en España y muchas de ellas desconocen que sus riñones están dañados hasta que la patología se encuentra ya en fases avanzadas.

Proteger nuestros riñones y proteger el planeta son acciones que van de la mano. Cuando dañamos el medio ambiente, aumentan los riesgos de enfermedad renal; y cuando la enfermedad progresa, crece también nuestra huella ambiental. Por eso es fundamental fomentar entornos y estilos de vida que beneficien tanto a las personas como al planeta: aire limpio, ciudades activas, energías renovables, alimentación equilibrada y trabajos seguros frente al calor contribuyen a reducir la incidencia de enfermedad renal.

Isabel Entero. Presidenta Fundación Renal Española

La prevención es, sin duda, el tratamiento más sostenible. Mantener una correcta hidratación, controlar la presión arterial y el azúcar en sangre, llevar una alimentación equilibrada, evitar el tabaco y realizar actividad física regularmente no solo protege la función renal, sino que también reduce el impacto ambiental asociado a tratamientos más complejos y costosos, como la diálisis. Cada hábito saludable y cada diagnóstico precoz representa un doble beneficio: cuidar a las personas y cuidar al planeta.

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal, La enfermedad renal será la tercera causa de muerte en España en 25 años, España se prepara para un cribado renal en 2026 Además, la innovación y la eficiencia en los tratamientos renales permiten avanzar hacia una nefrología más verde y cercana. Los sistemas sanitarios t Off Isabel Entero. Presidenta Fundación Renal Española Off

Una 'huella' inmunitaria en sangre predice la respuesta a la quimio-inmunoterapia en pulmón

Archivado: marzo 12, 2026, 12:18pm UTC por Redacción

Oncología soniamoreno Estudio del GECP

Un estudio liderado por investigadores del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha demostrado que los linfocitos B desempeñan un papel clave en la respuesta a la terapia con quimio-inmunoterapia administrada antes de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. El hallazgo, aporta nuevas claves sobre por qué algunos pacientes con este tumor responden mejor que otros al tratamiento antes de la cirugía.

El trabajo se publica en la revista Clinical Cancer Research, editada por la Asociación Americana de Investigación en Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés).

Analizaron muestras de tumor y de sangre de 123 pacientes incluidos en los ensayos clínicos del GECP NADIM y NADIM II (que evaluaron la eficacia de la quimio-inmunoterapia antes de cirugía) estudiando la organización, diversidad y activación de los linfocitos B dentro del microambiente tumoral.

La quimio-inmunoterapia inmediata a cirugía alarga la supervivencia en cáncer de pulmón , Supervivencia a 5 años del 69% en pulmón tratado con inmunoterapia preoperatoria, Las infecciones graves de covid-19 y gripe facilitarían el desarrollo de cáncer de pulmón “Tradicionalmente se pensaba que bastaba con que las células del sistema inmunológico estuvieran presentes en el tumor, pero nuestros datos muestran q El análisis más exhaustivo sobre el papel de los linfocitos B en la respuesta a los tratamientos con quimio-inmunoterapia los señala como potencial biomarcador. Off Redacción Off

La enfermedad renal será la tercera causa de muerte en España en 25 años

Archivado: marzo 12, 2026, 11:50am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Nefrología soniamoreno Día Mundial del Riñón

El riñón es un órgano silencioso, 'no se queja', no da señales hasta que es demasiado tarde y lo cierto es que la enfermedad renal crónica (ERC) no deja de crecer en todo el mundo: 850 millones viven con ERC en todo el planeta, 4,6 millones reciben tratamiento renal sustitutivo (TRS), y 1,5 millones mueren cada año (una muerte cada 20 segundos) por ERC; en Europa, 93,1 millones viven con la enfermedad, 750.000 reciben TRS y mueren anualmente por esta causa unas 210.000 personas (una muerte cada dos minutos y medio). Son los resultados de un estudio internacional liderado por el nefrólogo Alberto Ortiz que se han dado a conocer hoy coincidiendo con el Día Mundial del Riñón. El trabajo se publica en Nephrology Dialysis Transplantation, revista de alto impacto en la Nefrología.

En España se estima que un 15% de la población sufre algún grado de ERC, en torno a 7,2 millones de personas, y aunque no hay cifras claras (porque en muchas de las de origen cardiovascular está detrás el riñón, los nefrólogos hablan de aproximadamente una muerte cada media hora. Ya está en el top 8 de causas de muerte según el INE tras las enfermedades cardiovasculares y algún tipo de cáncer, indica Emilio Sánchez, presidente de la Sociedad Española de Nefrología (SEN).

El estudio liderado por Ortiz (junto a especialistas europeos, entre ellos Roser Torra, también nefróloga española y presidenta de la Asociación Renal Europea (ERA), junto a Jennifer S. Lees, Vianda S. Stel, Anneke Kramer y Patrick B. Mark) se basa en el Global Burden of Disease (recoge datos de todos los países del mundo sobre carga de enfermedad) y viene a decir que si no cambiamos las cosas, la ERC será la tercera causa de muerte en Europa Occidental y en España para 2050. En nuestro país superará incluso a la cardiopatía isquémica (infartos e insuficiencia cardiaca) y al cáncer de colon, asegura Ortiz.

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal, España se prepara para un cribado renal en 2026, ¿Cómo debe ser el abordaje integral de la enfermedad renal crónica? "A mí me gustaría que dentro de unos años la gente en los bares pudiese hablar con naturalidad de la salud renal, igual que habla del colesterol, 'oye Un gran estudio internacional liderado por nefrólogos españoles alerta sobre el aumento de la enfermedad renal crónica. Los expertos urgen que se implante un cribado nacional. Off Rocío R. García-Abadillo Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no"

Archivado: marzo 12, 2026, 11:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Entrevista

Este viernes la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa) celebrará su II Jornada de Radiofarmacia, que tendrá representantes de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), pone el acento en la necesidad de afrontar la "avalancha de radiofármacos" que está llegando, básicamente para oncología. Para ello se necesita un adecuado suministro y más personal.

"En el Hospital Ramón y Cajal hemos pasado en tres años de llevar tres o cuatro ensayos clínicos con radiofármacos a llevar 21 y tengo tres más en visita de inicio de aquí a cuatro meses", puntualiza Pérez Iruela, que ejerce en el Hospital Ramón y Cajal como especialista en Radiofarmacia y tutor de Residentes en Radiofarmacia.

"Si salieran más plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título"

¿Están los hospitales preparados para los radiofármacos? La respuesta es no, como explica Pérez Iruela: "En la misma instalación radiactiva están los servicios de Medicina Nuclear y Radiofarmacia, porque tenemos que ir juntos. Medicina Nuclear, con el Plan Inveat, está bien dotada, pero Radiofarmacia no. El Plan Inveat no ha invertido nada en Radiofarmacia. En personal aún estamos en algunos hospitales sin especialistas en Radiofarmacia", asegura, y añade que los hospitales privados tienen una dotación "infinitamente peor". Así, concreta que hay especialistas en poco más de 20 hospitales del sistema público, cuando en el sector privado "solo hay en la Clínica Universidad de Navarra (CUN) Madrid, CUN Pamplona, uno en Baleares, dos en Barcelona y la Anderson en Madrid, donde tienen especialistas a tiempo parcial".

Necesidad de plazas FIR y QIR

Por ello, asegura que su objetivo "como presidente es cubrir la demanda de especialistas en los hospitales públicos [es una especialidad vía FIR y QIR, ya que es multidisciplinar]. Lo ideal sería que salieran más plazas: las autoridades las prometen y me dicen que no hay especialistas, pero sí los hay", aclara. De hecho, este año entran 11 especialistas en el FIR "y salen 10 en mayo. Para cubrir la demanda de un especialista por hospital, que es lo mínimo, faltan unos 23 especialistas en hospitales públicos; se pueden cubrir, porque hay especialistas, pero no salen esas plazas. Tengo amigos con su título de especialista que se han ido a farmacia comunitaria o a una empresa de ensayos clínicos. Si salieran las plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título".

Añade que "hace tres años se expidieron 230 títulos de especialistas. De ahí, unos 25 se han jubilado. Hay unos 200 con título. Esta especialidad ha tenido altos y bajos, y ahora tiene altos, porque se requieren muchos especialistas", aclara. Al margen de los títulos, y por la carencia de estas plazas, concreta que "trabajando en Radiofarmacia hay unos 130 profesionales: de estos, unos 25 lo hacen en la industria relacionada con radiofarmacia. Y es que la industria tiene ciclotrones y son productores de radiofármacos, para suministrar a hospitales".

Aclara que "el farmacéutico hospitalario no tiene competencias en Radiofarmacia. Las competencias básicas del radiofarmacéutico son las mismas que las del farmacéutico hospitalario, pero aplicado exclusivamente a los radiofármacos: recepción, adquisición, conservación, preparación, control de calidad, validación y dispensación".

Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia", El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia A diferencia de lo que ocurre en Radiofarmacia, en Medicina Nuclear, en cambio, "se renovaron muchos equipos, tanto de SPECT-CT como de PET-TC", señal Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), desgrana la situación de los radiofarmacéuticos. Mañana es la II Jornada de Radiofarmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Nuclear Oncología-Radioterápica FIR Off

Menopausia: "Vienen las mujeres a la consulta con bolsas llenas de productos"

Archivado: marzo 12, 2026, 11:43am UTC por Carmen Fernández

Ginecología y Obstetricia carmenfernandez Salud de la mujer

La terapia hormonal sustitutiva, el único tratamiento indicado para la causa de los problemas relacionados con la menopausia (se produce por el fin de la función ovárica y la disminución de estrógenos, entre los 45 y 55 años de edad), está infrautilizada, y el potencial aumento del riesgo de cáncer de mama que durante décadas hizo que se utilizase muy poco ya no es excusa, según se desprende del coloquio que bajo el título Menopausia, evidencia científica y productos milagro se ha celebrado en Barcelona, organizado por la Fundación Vila Casas, en el marco de su proyecto Opinión Quiral.

Las ponentes han sido Elisa Llurba, directora del Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital de Sant Pau de Barcelona, y Maria Montserrat Manubens, jefe de la Unidad de Menopausia en el Instituto Dexeus hasta 2016 y responsable de la Unidad de Menopausia y Perimenopausia en Women's Health Institute hasta 2025. LLurba acaba de publicar el libro La teva menopausia en positiu (Tu menopausia en positivo), de la editorial Rosa dels vents.

Ha recordado Manubens todas las vicisitudes por las que ha pasado la evidencia científica acerca de esta terapia hasta que en noviembre de 2025 la agencia estadounidense FDA anunció que retiraba la etiqueta de advertencia de recuadro negro (la advertencia de seguridad más estricta) de la mayoría de los fármacos de reemplazo hormonal (que contienen las hormonas progesterona y estrógeno) para tratar la menopausia puesto que investigaciones recientes demostraron que los riesgos son más matizados de lo que se pensaba y que, para algunas personas, estos pueden ser superados por los beneficios, incluso en casos de antecedentes de cáncer de mama. La FDA, no obstante, sigue advirtiendo del riesgo de cáncer de útero y de endometrio asociado a la terapia solo con estrógenos, que se suele prescribir a personas a quienes se les extirpó el útero mediante una histerectomía.

Ginecólogos aplauden la eliminación en EEUU de las advertencias sobre la terapia hormonal, Aval a la terapia hormonal de la menopausia en portadoras de mutaciones en BRCA1/2, El estrógeno vaginal a dosis bajas no elevaría las recurrencias en cáncer de endometrio La Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) celebró el anuncio de la agencia estadounidense, tal y como informó este diario, porque Un coloquio de la Fundación Vila Casas pone de relieve la hormonofobia y el exceso de confianza en productos que no abordan el problema de fondo. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Autocuidado Farmacia Comunitaria Off

Las infecciones graves de covid-19 y gripe facilitarían el desarrollo de cáncer de pulmón

Archivado: marzo 12, 2026, 11:34am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Meses o años después

Las infecciones virales graves, como la covid-19, gripe o neumonía viral, 'reprograman' las células inmunitarias pulmonares para facilitar el crecimiento de tumores cancerosos de pulmón meses o incluso años después. Pueden, así, acelerar el desarrollo de la enfermedad, pero la vacunación previene esos efectos nocivos. Esta es una de las principales observaciones de una nueva investigación que recoge Cell.

Realizado en el Centro de Investigación en Inmunología Beirne B. Carter de la Universidad de Virginia (UVA) Health y el Centro Integral del Cáncer de UVA, en Estados Unidos, la investigación también indica, según los hallazgos, que sería necesario monitorear estrechamente a los pacientes que se han recuperado de casos graves de las citadas infecciones virales para tratar de detectar el cáncer de pulmón en sus etapas iniciales, cuando es más tratable.

Jie Sun, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia. Foto: UVA HEALTH.

"Un caso grave de covid-19 o gripe puede dejar a los pulmones en un estado de inflamación prolongada que facilita la aparición de cáncer en el futuro", señala Ji Sun, codirector del Centro Carter de la UVA y miembro de la División de Enfermedades Infecciosas y Salud Internacional de la UVA, quien, no obstante, añade que la buena noticia es que "la vacunación previene en gran medida esos cambios perjudiciales para el crecimiento de tumores en el pulmón".

El primer 'pulmón en un chip' personalizará el abordaje en infección y patología pulmonares, Más contagiosa, pero no más peligrosa: así es otro 'mal año de gripe', El covid se consolida como virus permanente: por qué los contagios ya no entienden de estaciones Las infecciones respiratorias, como la gripe y la covid-19, se encuentran entre las causas más comunes de lesiones y traumatismos pulmonares, pero has Se propone el seguimiento estrecho de los pacientes que se han recuperado para detectar esta patología tumoral en sus etapas iniciales y promover la vacunación.
Off Raquel Serrano Oncología Neumología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Apixabán supera a rivaroxabán en el primer ensayo comparativo con ACOD en trombosis

Archivado: marzo 12, 2026, 9:00am UTC por Naiara Brocal

Hematología y Hemoterapia naiarabrocal En 'NEJM'

Apixabán o rivaroxabán: ¿cuál prescribir en el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa (TEV)? Ambos fármacos comportan ventajas en cuanto a mayor facilidad en el manejo que los otros dos anticoagulantes de acción directa (ACOD). Por este motivo, los resultados de un estudio que enfrenta a ambas moléculas publicado en The New England Journal of Medicine es de especial interés para los prescriptores.

La comparación entre ACOD en TEV concluye con un claro ganador: apixabán es más seguro que rivaroxabán al presentar menos complicaciones hemorrágicas. El hematólogo Manuel Rodríguez López, del Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo) y vocal de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), destaca el interés y la aplicabilidad de este ensayo clínico comparativo independiente, dirigido por investigadores canadienses del Hospital de Ottawa y conducido en 32 centros de Canadá, Australia e Irlanda.

Las guías de práctica clínica actuales recomiendan que los pacientes que se recuperan de una trombosis venosa tomen un anticoagulante (como apixabán o rivaroxabán) durante al menos tres meses para prevenir recurrencias. Sin embargo, el principal efecto adverso de estos tratamientos es el riesgo de hemorragias graves.

El anticoagulante asundexian, primer inhibidor de factor XIa en superar la fase III, Un nuevo anticoagulante, prometedor en post-infarto y en ACV isquémico recurrente, Llegan los genéricos para mejorar el deficiente y desigual acceso a los anticoagulantes directos Los resultados del ensayo clínico Cobrra, con 2.760 participantes, reclutados en 32 centros de Canadá, Australia e Irlanda, muestran que la tasa de sa Presenta un riesgo hemorrágico significativamente menor que su competidor. La Sociedad de Trombosis destaca la alta aplicabilidad de los resultados. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Off

Fefane pide a FEFE un "convenio de mínimos" que frene la fuga de talento y palie la escasez de farmacéuticos

Archivado: marzo 12, 2026, 8:36am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo XXVI Convenio Estatal de Farmacia

A 72 horas de la manifestación de este domingo por un convenio de farmacia "digno", Carmen Preciado, portavoz de Fefane, destaca que es especialmente relevante que de esta negociación "salga un convenio de mínimos que evite la fuga de talento y la escasez de medios humanos en la farmacia". Según revela, el sentir de los compañeros es: “No nos vamos, nos echan”.

"La farmacia comunitaria se está convirtiendo en una pasarela para otras salidas laborales"

Esto, incide, "está directamente relacionado con las, cada vez peores, condiciones que hacen que la farmacia deje de ser atractiva como salida laboral convirtiéndose en una pasarela para otras salidas laborales con más conciliación, mejor remuneración y perspectivas de desarrollo profesional y carrera".

FEFE valorará la propuesta de los sindicatos este 12 de marzo, Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, El convenio estatal de farmacias se encalla y la Mesa Negociadora se da tiempo Ahora mismo, la Junta Directiva de la Federación Española de Empresario de Farmacia (FEFE) está valorando la propuesta de los sindicatos -Comisiones O Carmen Preciado, portavoz de Fefane, repasa los puntos en los que el convenio flaquea a tres días de las movilizaciones convocadas por el sindicato. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Hoy hablamos de... las agresiones a los médicos

Archivado: marzo 12, 2026, 7:00am UTC por Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero

Profesión mar.sevilla

Pasamos del aplauso a la agresión. Y las cifras de 2025 acaban de batir todos los récords desde que tenemos registros. ¿Cuántas veces es agredido un médico en España? El dato es abrumador: en la actualidad se cometen 2,4 actos violentos al día.

En este vídeo de algo más de 1 minuto puedes conocer el perfil de la víctima y del agresor, así como los datos del informe que ha presentado la OMC y que más está dando que hablar esta semana en sanidad.

Récord de agresiones a médicos en España: 2,4 al día, Las agresiones a sanitarios se cronifican y golpean a todas las profesiones del sistema, Puertas abiertas, timbres antipánico, cursos de defensa personal... Así previenen los sanitarios las agresiones ¿Cuántas veces es agredido un médico en España? ¿Hay un perfil de la persona agredida y del agresor? En este vídeo analizamos qué está pasando realmente en las consultas españolas. Off Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero Off

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal

Archivado: marzo 12, 2026, 7:00am UTC por María Sánchez-Monge

Nefrología mariasanchezmonge Día Mundial del Riñón

El plan para la generalización del cribado de enfermedad renal crónica (ERC) en todo el territorio español sigue adelante y el presente año es clave para su arranque definitivo. Así lo confirma el presidente de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.), Emilio Sánchez, quien señala a DM que está previsto que próximamente se apruebe el marco técnico en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS). La fecha límite para su implantación es 2028 y algunas comunidades autónomas llevan la delantera, como Asturias, Galicia y Madrid.

El objetivo y los métodos se resumen en pocas palabras: diagnosticar la ERC a tiempo para frenar su progresión gracias a dos análisis coste-efectivos: la medición de la creatinina y el filtrado glomerular (en sangre) y la albúmina (en orina). La población diana son los mayores de 60 años con algún factor de riesgo: diabetes, hipertensión arterial, obesidad, enfermedad cardiovascular o hábito tabáquico.

"Estos cribados en poblaciones de alto riesgo permiten el diagnóstico precoz para poner en marcha medidas de estilo de vida y administrar los nuevos tratamientos altamente eficaces de los que disponemos en los últimos años", subraya Nuria García, directora del Servicio de Nefrología de la Clínica Universidad de Navarra. De este modo, se logra el objetivo de “prevenir complicaciones graves y, de este modo, mejorar el pronóstico y la calidad de vida de estos pacientes”, así como "reducir la carga sanitaria y económica que conlleva la enfermedad renal".

España se prepara para un cribado renal en 2026, Un estudio revela el posible infradiagnóstico de la enfermedad renal crónica, ¿Cómo debe ser el abordaje integral de la enfermedad renal crónica? Con motivo del Día Mundial del Riñón, que se celebra hoy, se vuelven a poner sobre la mesa los datos de prevalencia e infradiagnóstico. La Organizació De las dos pruebas en las que se apoya el cribado de enfermedad renal, la determinación de albuminuria sigue siendo la gran olvidada, a pesar de su valor diagnóstico y predictivo. Off María Sánchez-Monge Atención Primaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Las partículas diésel aumentan el riesgo de arritmias cardíacas graves

Archivado: marzo 12, 2026, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Cardiología carmenfernandez Investigación

Hasta ahora se sabía que la contaminación atmosférica está relacionada con un 25% de muertes prematuras por enfermedad pulmonar, un 40% por cáncer de pulmón y un 25% por enfermedad cardiovascular, y que en picos de suciedad en el aire se dan incrementos de ingresos hospitalarios. Un estudio del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ahonda en esa asociación causal en el caso del corazón y concluye que la exposición continuada a partículas diésel (las más tóxicas), un componente habitual de la polución urbana, incrementa de forma significativa el riesgo de desarrollar arritmias ventriculares, un tipo de alteración del ritmo cardíaco que puede causar muerte repentina.

El estudio, liderado por el grupo de Enfermedades Cardiovasculares del VHIR, perteneciente al CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV), con la participación del grupo de Nanopartículas Farmacocinéticas del mismo instituto, entre otros, y publicado en la revista Particle and Fiber Toxicology, se ha realizado sobre un modelo animal.

A los animales del estudio se les sometió (inducción forzada) a una exposición de tres semanas a las partículas de diésel, mediante un procedimiento que simula su inhalación. Al finalizar analizaron el funcionamiento eléctrico del corazón utilizando técnicas electrofisiológicas avanzadas y los resultados mostraron un aumento claro tanto de la incidencia como de la duración de las arritmias ventriculares sostenidas.

La exposición prolongada a la contaminación podría aumentar el riesgo de desarrollar ELA, La exposición prolongada a la contaminación del aire entraña mayor riesgo de TEV, La contaminación aumenta el riesgo de infarto Los autores del trabajo también analizaron los mecanismos biológicos responsables de estos efectos y vieron un aumento sostenido del estrés oxidativo Un estudio del VHIR demuestra, en modelo animal, el riesgo de la exposición continuada a contaminación y una forma potencial de contrarrestarlo. Pilares de la salud Off Carmen Fernández Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Neumología Investigación Investigación Investigación Off

El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final

Archivado: marzo 11, 2026, 2:44pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Regulación

La Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) ya tiene fecha, 18 de marzo, para ratificar el acuerdo alcanzado por el trílogo europeo (Comisión Europea, Parlamento Europeo y Consejo de la Unión Europea) el pasado 11 de diciembre sobre la reforma de la legislación farmacéutica europea: el conocido como paquete farmacéutico (Directiva y Reglamento).

La Comisión votará sobre ambos textos en lo que constituye "una etapa intermedia formal, pero políticamente relevante. A continuación, se procederá a la aprobación final por parte del Parlamento Europeo y del Consejo, a su traducción a todas las lenguas de la Unión Europea (UE), a su publicación en el Diario Oficial de la UE y a su entrada en vigor, con los correspondientes períodos de transición", como explica ECA Academy, de la Fundación ECA, una organización sin ánimo de lucro que imparte formación y facilita el intercambio de información entre industria, autoridades farmacéuticas y universidades. Así lo detalló también a este medio la eurodiputada Dolors Montserrat (PP), ponente de la Directiva europea.

Cambios en la numeración

Respecto a la numeración de ambos textos, ECA Academy explica que "los números COD no deben cambiar durante el proceso legislativo. Se asignan una sola vez al inicio y no cambian [2023/0132 (COD) para la directiva y 2023/0131 (COD) para el reglamento]. Sin embargo, los actos jurídicos finales adoptados al final del procedimiento recibirán sus propios números de la UE; por ejemplo: Directiva (UE) 2026/XYZ o Reglamento (UE) 2026/XYZ. Estos nuevos números sustituyen a los antiguos actos jurídicos (2001/83/CE y 726/2004/CE), y el número COD original sigue sirviendo como referencia".

Según Montserrat, una de las premisas fundamentales de la Directiva es garantizar el acceso a los medicamentos en todos los países de la Unión Europea (UE) para que "no haya ciudadanos de primera y de segunda, de manera que un medicamento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) debe estar en todos los mercados". Para ello hay prevista una medida que entrará en vigor en enero de 2027, un año después de la aprobación del texto en el Pleno -el resto de medidas se implementarán 24 meses más tarde, en enero de 2028-.

'Paquete farmacéutico': acuerdo para reformar la legislación farmacéutica de la UE, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado, Farmaindustria ve “insuficiente” la reforma de la legislación farmacéutica de la UE Sobre este punto, Montserrat aclara: "Cuando un medicamento esté aprobado, cualquier país lo podrá solicitar a la empresa. Si al cabo de un año no lo El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) votará el 18 de marzo la ratificación del acuerdo sobre la nueva Directiva y el Reglamento, tras el trílogo de diciembre. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

De Montalvo: "Hay que legislar escuchando a profesionales y pacientes"

Archivado: marzo 11, 2026, 2:31pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle AEDS

Es la primera vez que lo hacen, pero no va a ser la última. La Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), que preside la abogada Ofelia de Lorenzo, ha reunido a destacados representantes de distintas profesiones sanitarias y personalidades del sector salud en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) para presentar las conclusiones del XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario que tuvo lugar el 20 y 21 de noviembre de 2025 en Madrid.

Fueron días intensos, con más 700 participantes, impulsados por una veintena de patrocinadores. Reflexionar sobre todo lo dicho en el congreso era un esfuerzo necesario que quedó pendiente en anteriores ediciones, pero que, en la última, se ha abordado de manera pionera.

Hay un documento que reúne las conclusiones, que han sido presentadas en el acto de este miércoles, 11 de marzo, por De Lorenzo, acompañada por Tomás Cobo, presidente de la OMC; Elena Carrascosa, presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Podología de España; Óscar Castro Reino, presidente del Consejo General de Dentistas de España; Álvaro Echevarría, director del departamento jurídico del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Juan José Jiménez, director jurídico del Consejo General de Veterinarios, y Juan Abarca Cidón, CEO del Grupo Promede.

Además, desde Roma (Italia), Federico de Montalvo, expresidente del Comité de Bioética de España, catedrático y vicepresidente de la AEDS, intervino en directo, destacan varios de los puntos, que De Lorenzo había señaló entre las conclusiones.

Más regulación

España tiene un listado de necesidades de regulación en el ámbito sanitario largo, empezando por establecer un marco normativo claro para el uso del dato, fijar los límites del algoritmo en su uso clínico, dotarse de una auténtica ley de pandemias, una ley que penalice la publicidad engañosa de centros sanitarios o normas que persigan más duramente el intrusismo en las profesiones sanitarias o cualquier actuación sanitaria en contra de la evidencia científica.

Así que, De Montalvo, en contra de las voces que claman por una desregulación en España y en Europa, considera necesario avanzar en la regulación de aspectos sanitarios como los señalados, porque "si la forma de combatir el anticientifismo es la buena ciencia, la forma de combatir las críticas a la regulación es hacer una buena regulación, buenas leyes".

El dato sanitario en el centro del XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario, González Sanz (fiscal): "Hay 50 internamientos forzosos al día en Madrid", El 'wrongful birth' y la falta de información en malformaciones fetales, ¿cómo se juzga? Ha afirmado que el progreso ligado a lo tecnológico tiene sus riesgos, "sus luces y sus sombras" y el derecho está para las luces, pero, de manera esp Federico De Montalvo, expresidente del Comité de Bioética de España, intervino en la sesión de presentación de las conclusiones del XXXI Congreso de Derecho Sanitario, de la AEDS. Off S.Valle Off

Hacia un uso de probióticos con más evidencia y menos improvisación

Archivado: marzo 11, 2026, 2:22pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo VIII Congreso Médico-Farmacéutico Semergen-Sefac

Los probióticos han dejado de percibirse como un simple complemento alimentario para convertirse progresivamente en una herramienta con valor clínico en determinadas indicaciones. Esta es una de las principales conclusiones del documento Probióticos y microbiota intestinal. Recomendaciones basadas en la evidencia clínica actual, un consenso elaborado conjuntamente por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), con la colaboración de Menarini.

El documento, presentado el pasado 6 de marzo durante el VIII Congreso Médico-Farmacéutico Semergen-Sefac, nace con el objetivo de ofrecer a los profesionales sanitarios una guía rigurosa y actualizada que permita orientar el uso de probióticos y de estrategias de modulación de la microbiota intestinal en la práctica clínica y en la farmacia comunitaria, garantizando su seguridad, eficacia y aplicabilidad real.

Seis casos prácticos para aprender a recomendar probióticos en la farmacia, “Los buenos probióticos son los que se venden en farmacia y prescribe el médico”, Los probióticos, 'nueva arma' para una recuperación más rápida y con menos secuelas en covid-19 El consenso subraya que la creciente evidencia científica exige avanzar hacia un modelo de recomendación más riguroso, especialmente en el ámbito de l Semergen y Sefac sellan un consenso que incluye un protocolo orientativo de dispensación de probióticos en farmacia comunitaria basado en criterios clínicos. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Off

EEUU aprueba un uso muy restringido de la supuesta solución para el autismo

Archivado: marzo 11, 2026, 11:42am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Controversia

La agencia reguladora estadounidense FDA ha aprobado un nuevo uso para la leucovorina (ácido folínico), aunque en una indicación mucho más restringida de lo que se anunció en otoño, cuando la Administración Trump promocionó este fármaco como un posible tratamiento del autismo.

Han pasado cinco meses desde que la Casa Blanca celebrara una conferencia de prensa en la que el secretario de Sanidad, Robert F. Kennedy Jr., y el presidente Donald Trump realizaron varias afirmaciones infundadas: relacionaron sin evidencia sólida el consumo de paracetamol durante el embarazo con problemas de neurodesarrollo infantil, advirtieron a los padres sobre una supuesta "sobrecarga" de vacunación en los niños y señalaron que la leucovorina podría beneficiar a menores con autismo.

En ese mismo contexto, el comisionado de la FDA, Marty Makary, anunció que el fármaco estaba siendo revisado para su posible uso en pacientes con autismo. Makary defendió que algunos de estos niños presentan una forma de deficiencia cerebral de folato y llegó a sugerir que podría afectar "al 20 %, 40 % o incluso 50 %" de los casos.

Aunque indicó que la leucovorina no constituye una cura para el autismo, citó pequeños estudios que apuntaban a que, en niños con autismo y deficiencia de folato, el tratamiento podría mejorar el habla en aproximadamente el 60% de los casos.

La FDA prescinde finalmente del director del centro regulador de vacunas y terapias génicas, Crece la polémica sobre administrar leucovorina como tratamiento del autismo, Expertos reafirman la seguridad del paracetamol en el embarazo Sin embargo, la Academia Americana de Pediatría (AAP) salió al paso advirtiendo de que el uso rutinario de leucovorina en niños con autismo no está re La FDA se distancia de Trump y autoriza la leucovorina en una forma genética de deficiencia cerebral de folato de la que solo se han descrito 50 casos en el mundo. Off Redacción Empresas Empresas Neurología Enfermedades Raras Off

AZ pone en valor el papel de la Primaria en la enfermedad renal crónica

Archivado: marzo 11, 2026, 11:39am UTC por Redacción

Empresas cristinareal En la web 'Un cuidado compartido'

La filial española de la multinacional británica AstraZeneca ha presentado su nuevo espacio web Un cuidado compartido, una iniciativa que busca informar y concienciar a la población general sobre la relación de la enfermedad renal crónica (ERC), las patologías cardiovasculares y la diabetes, y la importancia de la Atención Primaria en la prevención, diagnóstico precoz y seguimiento de estas enfermedades. Este recurso digital se pone a disposición de pacientes, familiares, y cualquier persona interesada en conocer más sobre unas de las enfermedades crónicas con mayor impacto en la salud pública mundial, y en el día Mundial del Riñón, que se celebrará mañana, 12 de marzo, pone especial foco en la enfermedad renal crónica, que se produce por la aparición de alteraciones en la estructura o función de los riñones, lo que hace que no trabajen adecuadamente.

En esta web, diseñada para facilitar el acceso a la información actualizada y veraz sobre las enfermedades cardio-renal-metabólicas, los usuarios encontrarán recursos audiovisuales. Uno de los objetivos que persigue es poner en valor el papel crucial de la Atención Primaria, fundamental para la identificación temprana de los pacientes con ERC, la derivación oportuna a Nefrología y el seguimiento de los cambios en el estilo de vida de los pacientes.

Laura Colón, nueva presidenta de AstraZeneca España, AstraZeneca inaugura su 'hub' global de ciencia y tecnología en Barcelona , AstraZeneca firma un acuerdo con CSPC en obesidad valorado en más 15.000 millones Además, se estrenará un primer vídeo en el que se abordarán diferentes cuestiones alrededor de la vida con ERC desde la mirada del paciente, y cómo la La iniciativa busca concienciar a la población sobre la relación de la enfermedad, las patologías cardiovasculares y la diabetes, y la importancia de la Primaria en su manejo. Off Redacción Off

Compuestos bioactivos del suero de la leche y zinc, nuevos apoyos para frenar la DMAE seca

Archivado: marzo 11, 2026, 10:55am UTC por Covadonga Díaz

Oftalmología raquelserrano Instituto Oftalmológico Fernández-Vega

La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es actualmente la primera causa de ceguera legal en personas mayores de 65 años. En España afecta al 1,5% de la población total y su impacto no deja de crecer a medida que envejece la población, hasta el punto de que afecta al 25% de las personas mayores de 75 años.

Para intentar afrontar este reto, un equipo de la Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), junto a la Unidad de Retina del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, en Oviedo, ha impulsado con el apoyo de la Fundación Caja Rural de Asturias y en colaboración con el grupo Central Lechera Asturiana, un innovador proyecto que une nutrición, biotecnología y sostenibilidad para estudiar posibles vías que mejoren la salud visual durante el envejecimiento.

Eva Pando, Andrés Fernández-Vega y José Armando Tellado. Foto: IFV.

El proyecto, que se desarrolla desde este año, se basa en la evaluación del potencial de determinados componentes bioactivos presentes en el lactosuero, un subproducto de la industria láctea, para modular procesos celulares asociados al daño ocular asociado a la edad, según ha explicado Andrés Fernández-Vega, director de Investigación básica y traslacional del Instituto Fernández-Vega.

La grasa láctea ayudaría a prevenir el deterioro cognitivo leve asociado al envejecimiento, El trasplante de células madre muestra seguridad como terapia de la DMAE húmeda , La terapia génica de administración única para DMAE neovascular busca reducir la carga terapéutica En los últimos años, el equipo investigador ha desarrollado un modelo celular de epitelio retiniano que reproduce de forma progresiva algunos cambios Un innovador proyecto evalúa el efecto protector de bioactivos del lactosuero y del zinc en patología ocular. Más concretamente, en degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Off Covadonga Díaz Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off

El efecto de los antibióticos en la microbiota intestinal puede perdurar durante años

Archivado: marzo 11, 2026, 10:42am UTC por Sonia Moreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Investigación observacional

La microbiota intestinal, cuya composición es única en cada individuo, mantiene múltiples interacciones con el organismo que influyen de diversas maneras en la salud. El equilibrio de estos microorganismos depende de numerosos factores, entre los que se encuentra el uso de antibióticos. Si bien estos medicamentos son fundamentales para el tratamiento de determinadas infecciones, también pueden alterar el complejo ecosistema microbiano que coloniza nuestro organismo. Un nuevo estudio desvela que más allá de los efectos inmediatos asociados a su consumo, los antibióticos pueden provocar cambios en la microbiota intestinal que persisten a largo plazo, llegando incluso a mantenerse durante años.

El trabajo, realizada sobre población sueca, observa que el uso de ciertos antibióticos puede afectar a la composición de la microbiota intestinal entre cuatro y ocho años después de tomarlos. Incluso un solo tratamiento con ciertos tipos de antibióticos deja rastros al cabo de los años. En concreto, se observó dicha asociación de forma más sólida con la clindamicina, las fluoroquinolonas y la flucloxacilina. Por el contrario, la penicilina V se relacionó con cambios pequeños y de corta duración en el microbioma.

El hallazgo, que se publica en Nature Medicine, no ha sido una gran sorpresa para los investigadores, sobre todo en antibióticos que previamente habían demostrado tener un gran efecto a corto plazo sobre la microbiota intestinal. Sin embargo, el investigador del estudio Gabriel Baldanzi, de la Universidad de Upsala (Suecia), apunta por email a este periódico que “nos sorprendió la fuerte asociación entre el uso de flucloxacilina y la composición de la microbiota intestinal entre cuatro y ocho años después. La flucloxacilina es un antibiótico de espectro reducido, por lo que se necesitan estudios adicionales para comprender los mecanismos que subyacen a este hallazgo”.

¿Por qué es importante el microbioma en la salud humana?, La diabetes se asocia a un microbioma intestinal más ‘pobre’, ¿Por qué el ejercicio refuerza la inmunidad en cáncer? El microbioma ofrece respuestas La selección de antibióticos para el tratamiento de infecciones se basa principalmente en la información disponible sobre las bacterias que con mayor Un estudio sobre cerca de 15.000 adultos halla una asociación entre el uso de determinados antibióticos y el equilibrio de las bacterias que viven en el intestino. Off Sonia Moreno Aparato Digestivo Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La CE aprueba 'Akeega' en cáncer de próstata hormonosensible metastásico con mutación BRCA1/2

Archivado: marzo 11, 2026, 10:29am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Johnson & Johnson

La multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J) ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para una extensión de la indicación de Akeega -niraparib y acetato de abiraterona (AA) en un único comprimido de doble acción- con prednisona o prednisolona en combinación con terapia de deprivación androgénica (TDA), en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) y mutaciones en BRCA1/2 (germinales y/o somáticas).

En concreto, el comprimido de administración oral combina la acción del inhibidor altamente selectivo de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), niraparib, con la de AA, un inhibidor de CYP17. En abril de 2023, la combinación de niraparib con AA administrado con prednisona o prednisolona recibió autorización en el Espacio Económico Europeo para el tratamiento de pacientes con CPRCm con mutación en BRCA5 en los que no está clínicamente indicada quimioterapia.

Trece medicamentos que cambiarán paradigmas terapéuticos, Disponible en España 'Akeega' para cáncer de próstata metastásico resistente a castración y con alteraciones en BRCA1/2, Explican un mecanismo celular clave del cáncer de próstata más agresivo La aprobación se ha basado en los datos del estudio de fase 3 Amplitude, que evaluó la eficacia y seguridad de la combinación de niraparib y AA más pr Combina la acción del inhibidor altamente selectivo de la poli (ADP-ribosa) polimerasa, niraparib, con la del inhibidor de CYP17 acetato de abiraterona. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Sanidad publica las notas definitivas del EIR 2026

Archivado: marzo 11, 2026, 9:08am UTC por Redacción

EIR saradomingo Pruebas FSE

EL Ministerio de Sanidad ha publicado la relación de notas definitivas de las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria Especializada.

Finalmente, en Enfermería, de las 8.742 personas que se presentaron al examen, el 99,99% de ellas (8.741) han obtenido número de orden para optar a una de las 2.278 plazas disponibles.

Según los datos de Sanidad, el 88,14 son mujeres mientras que 11,86% son hombres.

En esta convocatoria hay un cupo de personas con discapacidad de 228 plazas a las que finalmente podrán optar 109 personas con número de orden.

Top 10

Estos listados confirman a María Gallego, de 22 años, como la número 1 de esta promoción. En una entrevista a DM, confirmó su interés por hacer la residencia en Enfermería Pediátrica.

Universidad Autónoma de Madrid.
Universidad de Alicante.
Universidad de La Laguna.
Universidad de Málaga.
Universidad de Salamanca.
Universidad de Granada.
Universidad de Huelva.
Universidad de Murcia.
Universidad de Alicante.
Universidad de Alcalá de Henares.

María Gallego, mejor EIR provisional 2026, se decanta por Pediatría, Sanidad publica los aprobados provisionales del MIR/FIR/EIR 2026, Marina Garrido (EIR): "Hay que esforzarse, pero disfrutar también es importante" PlazosLa previsión es que la incorporación a la plaza adjudicada sea durante la primera quincena de junio. Para ello, las personas aspirantes, antes d El ministerio ha publicado las notas definitivas de las pruebas FSE 2026. Off Redacción Off

Se confirma el top 10 FIR 2026, con Gurutze Padrones a la cabeza

Archivado: marzo 11, 2026, 9:05am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

FIR Lucía de Mingo FSE

El Ministerio de Sanidad ha publicado este martes las notas definitivas del examen FIR 2026, confirmando la clasificación provisional conocida en las últimas semanas. El oro de esta convocatoria se mantiene en manos de la donostiarra Gurutze Padrones, que ha obtenido una puntuación total de 116, 84, con 171 respuestas correctas y 29 fallos.

Tal y como confirman desde Sanidad, el 99,95% de las personas que se presentaron a las pruebas de acceso, celebradas el pasado 24 de enero, han superado el examen.

Gurutze Padrones, mejor FIR 2026: "Lo más importante es la constancia, el esfuerzo y el trabajo", Gurutze Padrones, mejor FIR provisional 2026 con un 116,84, se decanta por Hospitalaria, Sanidad publica los aprobados provisionales del MIR/FIR/EIR 2026 En cuanto a las personas que acceden por el turno de discapacidad, el 27,89% de las presentadas a examen superan la nota de corte en FSE. En Farmacia, Sanidad publica las notas definitivas del FIR 2026 y confirma a la donostiarra como número 1 con una puntuación total de 116, 84. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

El impacto emocional de los desabastecimientos en los pacientes: "Generan sensación de desprotección"

Archivado: marzo 11, 2026, 8:40am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Pilares de la Salud

Pueden poner en jaque su estabilidad clínica y emocional. Los problemas de suministro no consisten simplemente en un "no tenemos disponible tu medicación", pueden tener un impacto claro y notable sobre el paciente. Las medidas implementadas hasta la fecha parecen insuficientes, aunque -según revelan los informes nacionales y europeos- la situación ha mejorado en el último año, aún queda mucho por hacer para evitar que estas incidencias salpiquen al paciente.

Desde la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) insisten en que muchas personas con necesidades crónicas de salud, no poder acceder a su tratamiento supone un riesgo real para su estabilidad clínica. "Puede implicar empeoramiento de síntomas, recaídas o pérdida de control de la enfermedad, y en algunos casos derivar en más visitas a urgencias o ingresos hospitalarios", alertan. Pero además del impacto clínico, no todo se queda ahí. También hay un impacto emocional importante, "generando incertidumbre, ansiedad y sensación de desprotección en personas que ya conviven con una enfermedad".

Los desabastecimientos caen, pero el tiempo en solventarlos sigue inmóvil, 'Hodernal', 'Urbason' y 'Ansium', en el top 3 de medicamentos con más incidencias de suministro, Según CisMED, las farmacias registraron 207 medicamentos con problemas de suministro en 2025 De hecho, hacen referencia a que, en muchos casos, los tratamientos se ajustan durante años hasta encontrar la opción que mejor funciona para cada pac Desde la POP lamentan las 12 horas semanales que los farmacéuticos invierten en solventarlos: "Reducen el tiempo disponible para tareas que son fundamentales para los pacientes". Pilares de la salud Off Lucía de Mingo Rodríguez Medicina Familiar y Comunitaria Off

Las agresiones a sanitarios se cronifican y golpean a todas las profesiones del sistema

Archivado: marzo 11, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Día Europeo contra las Agresiones a Profesionales Sanitarios

El paciente, con antecedentes de patología psiquiátrica, parecía tranquilo. Sin embargo "cuando salí del baño me lo encontré de frente, y sin decir nada me dio un puñetazo en la sien". Así empezó el relato de su terrible agresión una médico de urgencias ayer en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC), tras la presentación de los resultados del Observatorio de Agresiones a Profesionales Sanitarios. Para la víctima, las secuelas físicas fueron lo de menos. Lo peor, "que aún cierro los ojos y le veo. No he tenido una noche de sueño reparador desde entonces".

Las cifras confirman que el problema no es anecdótico. En 2025, la OMC registró 879 agresiones a médicos, el dato más alto de la serie histórica. Desde que comenzaron a recopilarse estos datos en 2010, se han contabilizado casi 9.000 incidentes. Lejos de estabilizarse, la violencia se ha mantenido al alza desde la pandemia y se ha convertido en un fenómeno persistente que atraviesa todo el sistema sanitario.

La atención primaria concentra el 58,6% de las agresiones, lo que confirma la vulnerabilidad del primer nivel asistencial. Allí se encuentran muchos de los conflictos cotidianos entre profesionales y pacientes: discrepancias con el diagnóstico, desacuerdos sobre bajas laborales o la negativa a prescribir medicamentos o informes que el médico considera injustificados. El informe de la OMC señala que siete de cada diez ataques se producen por rechazo al criterio clínico del profesional.

El perfil de la víctima también se repite con frecuencia: mujer, menor de 35 años y en primera línea asistencial. Sin embargo, la violencia no se limita a los médicos. Enfermeras, farmacéuticos, fisioterapeutas y podólogos describen situaciones similares en sus respectivos ámbitos de trabajo, muchas veces invisibilizadas y con niveles de denuncia muy bajos.

Durante una mesa redonda organizada en la OMC con motivo del Día Europeo Contra las Agresiones a Profesionales Sanitarios, que se celebra mañana, 12 de marzo, representantes de estas profesiones coincidieron en una idea común: la violencia sanitaria se ha normalizado peligrosamente.

Enfermería: miles de agresiones y pocas denuncias

El secretario general del Consejo General de Enfermería, Diego Ayuso, puso cifras a esa realidad. En 2024 se registraron 2.535 agresiones a enfermeras en España. Sin embargo, solo 406 casos se denunciaron formalmente, lo que refleja un nivel de infrarregistro significativo.

Récord de agresiones a médicos en España: 2,4 al día, Las denuncias por agresiones a sanitarios suben un 26%, pero podrían ser muchas más, Nadie se escapa a las agresiones: las otras profesiones sanitarias que sufren violencia Las agresiones físicas representaron el 23% del total, mientras que el 77% restante correspondió a agresiones verbales: amenazas, insultos o intimidac Las agresiones a sanitarios crecen y afectan a todos los profesionales. La falta de protección, la normalización de la violencia y la infradenuncia son los mayores problemas. Off Rosalía Sierra Profesión Profesión Farmacia Comunitaria Fisioterapia Podología Off

Galicia: facultativos de varios hospitales dejarán de hacer autoconcertación voluntaria el 16 de marzo

Archivado: marzo 10, 2026, 6:40pm UTC por María Lagoa

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

Los médicos de los servicios de Anestesia y Cirugía General de varios hospitales gallegos han dado un paso más en la huelga médica estatal contra el Estatuto Marco pero también para exigir que el Servicio Gallego de Salud (Sergas) tome partido y mejore las condiciones laborales que son de su competencia. Dos tercios de los facultativos de estos servicios en los complejos hospitalarios de Pontevedra y Vigo han comunicado por escrito a las gerencias de estas áreas sanitarias y a la Consejería de Sanidad que dejarán de realizar actividad voluntaria de autoconcertación y actividad deslizada a partir del próximo 16 de marzo.

Aunque el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, ha confirmado esta mañana que sólo ha recibido la notificación de los hospitales de Pontevedra y Vigo, desde el Servicio de Anestesia de Vigo han asegurado a DM que es una decisión que también se ha tomado en los hospitales de Barbanza, Salnés y Santiago de Compostela, y que se va a adoptar en el Complejo Hospitalario de A Coruña. "Está habiendo un efecto dominó", asegura una portavoz.

“Que en el actual contexto de movilizaciones convocadas por el colectivo médico en defensa de una condiciones laborales dignas y acordes con la responsabilidad inherente a nuestra profesión y, en consonancia con los motivos que fundamentan las huelgas médicas autonómicas y nacionales, comunicamos formalmente nuestra decisión de cesar a partir del 16 de marzo del 2026 la realización de la actividad voluntaria de autoconcertación y actividad deslizada”, reza el escrito.

Galicia ampliará la OPE de Sanidad para 2025 "hasta las 3.460 plazas", Galicia: Gómez Caamaño anuncia un plan para reformar atención primaria antes de verano, Galicia quiere ampliar la categoría de facultativo especialista de AP Los firmantes aseguran que es una decisión “firme, solidaria, coordinada y reflexionada”, que se adopta tras una deliberación conjunta, que cuenta con Es una medida de presión que se enmarca en la huelga estatal contra el Estatuto Marco pero para exigir al Sergas que mejore condiciones laborales. Off María Lagoa Política y Normativa Off

Sanidad se compromete con la Asociación MIR a destinar una partida de 10,2 millones para mejorar las convocatorias

Archivado: marzo 10, 2026, 4:53pm UTC por C. Ruiz

MIR cristinaff@uni… Reunión

El Ministerio de Sanidad destinará una partida presupuestaria de 10,2 millones de euros destinada a mejorar tanto la gestión del examen MIR como la digitalización de todo el proceso de la Formación Sanitaria Especializada. Así se lo ha comunicado el director de Ordenación Profesional, Miguel Ángel Máñez, a los integrantes de la Junta Directiva de la Asociación MIR España (AME) con los que se ha reunido durante más de dos horas.

"Nos han trasladado que son conscientes de todas las incidencias que se han registrado en esta convocatoria y han admitido que hay muchas cuestiones que son mejorables tanto en lo administrativo como en el examen en sí", explica David Montes, vicepresidente de AME.

Él mismo detalla que parte de esos 10,2 millones estarán dedicados, además, a "incrementar el número de vocales e interventores que vigilan el examen y también al control de los nuevos dispositivos". Y es que, según confirmó este año el propio ministerio, uno de los aspirantes que realizaba la prueba en Santiago de Compostela fue sorprendido con una gafas y reloj inteligentes. Aunque se le dejó continuar con el examen, su calificación fue de un cero.

Fuentes de Sanidad han confirmado lo dicho por la AME y han explicado que en diciembre se abrió el anuncio de licitación por ese montante para el servicio de desarrollo de aplicaciones en el ámbito de Ordenación Profesional.

Montes ha valorado como positivo el anuncio de Máñez, ya que, "se debe seguir reforzando tanto los recursos y dando todas las garantías a este proceso que, este año, ha estado muy cuestionado".

Respecto a la auditoría independiente y externa que AME ha planteado al ministerio, Montes afirma que "se ha rechazado. Lo que interpretamos -dice- es que no se quiere interferir más en la convocatoria ni crear más inseguridad e incertidumbre a los aspirantes que bastante han tenido ya. El ministerio quiere continuar con los plazos y no demorar más todo".

Sanidad calificó con un '0' a un aspirante MIR 2026 sorprendido con gafas y reloj inteligentes en el examen, Bianca Ciobanu, número 1 del MIR: “Mi participación en el MIR ha sido transparente y no hay nada irregular", Crisis en el MIR 2026: Sanidad prepara cambios tras las polémicas de la última convocatoria FSE En el encuentro, los representantes de la AME han puesto encima de la mesa otras cuestiones que preocupan a los médicos residentes, como es la inciden Tras la reunión con el director general de Ordenación Profesional, Miguel Ángel Máñez, la AME detalla que parte de la inversión se dedicará a incrementar la seguridad en el examen. Off C. Ruiz Profesión Política y Normativa Off

Notas definitivas del MIR: Bianca Ciobanu mantiene su número 1

Archivado: marzo 10, 2026, 4:42pm UTC por R. Sierra

MIR Rosalía Sierra Polémica

El Ministerio de Sanidad ha publicado este martes las notas definitivas del examen MIR 2026, confirmando la clasificación provisional conocida en las últimas semanas. La primera posición se mantiene en manos de Bianca Ciobanu, cuya puntuación queda ratificada tras la resolución de los recursos presentados por los aspirantes.

La publicación de los resultados definitivos llega después de varios días de controversia en torno a la mejor puntuación del examen. En ese contexto, el Ministerio había aclarado previamente que no constaba ninguna irregularidad en la realización de la prueba por parte de la aspirante, lo que finalmente se refleja también en el listado definitivo.

Como se recordará, según trasladaron fuentes del Ministerio de Sanidad, durante la prueba no se registró ningún incidente relacionado con Ciobanu. “No hay constancia de ninguna irregularidad durante el examen que hizo. Ni siquiera salió al baño”, señalaron. El departamento sí confirmó, no obstante, que en esta convocatoria se han presentado alrededor de 1.000 recursos contra los resultados provisionales.

“Un acto de justicia”

Tras la aclaración del Ministerio, la propia Ciobanu valoró que el pronunciamiento institucional era una pieza clave para cerrar la polémica. A su juicio, la confirmación de que su examen se desarrolló sin incidencias devuelve el debate a un terreno más objetivo: “En medio de una situación que había adquirido un tono desproporcionado, que el Ministerio confirme de manera explícita que no hubo ninguna irregularidad durante mi examen devuelve algo que durante días parecía haberse perdido: el valor de los hechos verificables”, explicó.

Bianca Ciobanu, mejor MIR provisional 2026, después de que Sanidad desmienta irregularidades en su caso: "Es un acto de justicia", Bianca Ciobanu, número 1 del MIR: “Mi participación en el MIR ha sido transparente y no hay nada irregular", "He entendido hasta qué punto una vida puede tambalearse en cuestión de segundos cuando aparece un titular" Durante los días posteriores a la publicación de los resultados provisionales circularon comentarios y dudas en redes sociales sobre la puntuación obt Sanidad publica las notas definitivas del MIR 2026 y confirma a Bianca Ciobanu como número 1 tras confirmar que no se produjeron irregularidades en su examen. Off R. Sierra Off

Un marcador plasmático predice el Alzheimer 25 años antes de los primeros síntomas

Archivado: marzo 10, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Estudio en 'JAMA'

Una nueva investigación muestra el potencial de los biomarcadores en plasma sanguíneo para la detección precoz de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. El tiempo dirá si finalmente se consolida como herramienta de utilidad clínica. Su principal aportación: predecir el riesgo hasta 25 años antes de la aparición de los síntomas. El biomarcador elegido en este caso cuenta ya con un amplio historial en investigación. Se trata de la proteína tau fosforilada (p-tau217), cuyos niveles elevados se relacionaron de forma muy significativa con el desarrollo tanto de deterioro cognitivo leve como demencia en mujeres cognitivamente sanas en el inicio del seguimiento.

El estudio, publicado en JAMA Network Open y realizado por investigadores de la Universidad de California en San Diego, se basa en los datos de casi 2.800 mujeres que participaron en el estudio de memoria del Women’s Health Initiative, que se inició a finales de la década de los 90 y tuvo un seguimiento de hasta 25 años. Las muestras de sangre tomadas al comenzar estudio se analizaron años después para medir los niveles p-tau217, que se considera un marcador fiable de los cambios cerebrales tempranos asociados a la enfermedad de Alzheimer.

Un nuevo biomarcador identifica los casos de Alzheimer con más riesgo de rápido deterioro cognitivo, Un biomarcador en sangre de Alzheimer muestra su inicio diez años antes de los síntomas, Descubren dos biomarcadores en sangre que detectan de forma precoz el Alzheimer Globalmente, las mujeres con los niveles más elevados de p-tau217 fueron las que presentaron una mayor probabilidad de desarrollar demencia a largo pl Altos niveles del biomarcador p-tau217 se correlacionan de forma potente con el mayor riesgo de deterioro cognitivo y demencia en mujeres. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

La terapia cuádruple con bismuto logra un 90% de erradicación de 'H. pylori'

Archivado: marzo 10, 2026, 2:49pm UTC por Sonia Moreno

Aparato Digestivo soniamoreno Revisión de su uso frente a 'Helicobacter pylori'

La infección por Helicobacter pylori es uno de los problemas más prevalentes en gastroenterología y principal causa de gastritis crónica, úlcera péptica y cáncer gástrico. En un contexto global marcado por el alarmante aumento de la resistencia a los antibióticos -y en concreto a la claritromicina-, la combinación de un inhibidor de la bomba de protones (IBP), bismuto, tetraciclina y metronidazol es la opción más práctica para erradicar la infección.

Así lo demuestra una revisión llevada a cabo por tres investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de La Princesa (IIS-Princesa) y pertenecientes al CIBERehd. El estudio, liderado por Javier P. Gisbert, investigador principal del Registro Europeo sobre el Manejo de la Infección por H. pylori (Hp-EuReg), junto con Olga P. Nyssen y Pablo Parra, directora científica y data project manager del Hp-EuReg, respectivamente, se publica en Alimentary Pharmacology & Therapeutics, una de las revistas más conocidas de la especialidad.

Los tres investigadores concluyen en este análisis que el uso empírico de esta terapia logra tasas de erradicación equiparables a las de los tratamientos guiados por pruebas de susceptibilidad, pero con una mayor sencillez y una mejor relación coste-efectividad, lo que hace innecesaria la realización rutinaria de estos estudios en la mayoría de las regiones.

“En condiciones óptimas, la terapia cuádruple con bismuto (especialmente la formulación en cápsula única “tres en uno”, que incluye bismuto, tetraciclina y metronidazol) alcanza tasas de erradicación alrededor o por encima del 90% tanto en primera línea como en rescates”, destaca a este periódico Javier P. Gisbert. Sobre la duración recomendada del tratamiento, “la tradicional ha sido de 14 días, pero la evidencia reciente muestra que con 10 días (en especial con la cápsula única) se logran resultados comparables y, en muchos estudios, con igual o mejor tolerabilidad”, expone el especialista, quien subraya que “la elección debe basarse en la experiencia a nivel local”.

El 'H. pylori' será el responsable de 11 millones de cánceres gástricos en los próximos años, Microbiota y 'H. pylori', elementos que también influyen en la rosácea, Publicado el nuevo consenso de terapia en 'Helicobacter pylori' Una de las principales ventajas de la terapia cuádruple con bismuto es la combinación de fármacos con mecanismos de acción complementarios, lo que per El aumento de resistencias a claritromicina impulsa el uso de la terapia cuádruple, que se considera ya opción de primera línea en diversas guías internacionales. Off Sonia Moreno Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Estas son las fórmulas magistrales más demandadas en AP

Archivado: marzo 10, 2026, 2:39pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Reivindican más formación

Las fórmulas magistrales (las hay financiadas y sin financiar) son la solución a muchos problemas, pero es una herramienta a veces desconocida para el prescriptor. Por ello, el 8º Congreso nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac, recién celebrado, organizó un seminario para dar pautas. Las claves las dieron María Ester Montes Belloso, médica de Familia en el centro de Salud Isabel II en Parla (Madrid), miembro del grupo de trabajo de Dermatología de Semergen y presidenta del Comité Científico del Congreso, y Ana Molinero Crespo, vicepresidenta primera de Sefac y presidenta del Comité Organizador del Congreso.

Si hay un perfil de paciente indicado es el pediátrico, porque hay veces que faltan las dosis en los medicamentos comercializados, y el geriátrico, por dificultades, por ejemplo, en disfagia. Las fórmulas magistrales también se contemplan en casos de desabastecimientos y alergia a excipientes; en pacientes con insuficiencia renal o hepática, cuando hay que modificar concentraciones o adaptar la forma farmacéutica, o si hay reacciones adversas a determinados medicamentos: "Cada vez se utilizan más en tratamientos paliativos (con morfina, metadona...)" -en cuyo caso queda registrado en el libro de estupecfacientes, siempre sin perder la trazabilidad- "porque permiten individualizar mucho la dosis. O incluso en dolor crónico, cuando se quieran juntar varios analgésicos", puntualiza Molinero.

"Los prescriptores utilizan más la receta electrónica y se dispensan más fórmulas no financiadas que financiadas" (María Ester Montes)

La moderadora Alicia González Rodríguez, farmacéutica y coordinadora del grupo de trabajo de Dolor de Sefac, subraya, como ventajas de la formulación, que "permite dosificar y unir principios activos. La formulación tiene mucho sentido en el caso de la mucositis, sabañones...".

Montes indica que actualmente, "por lo general, los prescriptores utilizan más la receta electrónica" que el papel. "Ahora mismo se dispensan más fórmulas no financiadas que financiadas. Los principios activos financiados se encuentran recogidos en el convenio entre la Comunidad de Madrid a través de la consejería de Sanidad, el Servicio Madrileño de Salud y el COF de Madrid por el que se fijan las condiciones para la colaboración de las oficinas de farmacia con el sistema sanitario de la Comunidad de Madrid. Algunas de ellas, especialmente en dermatología, pediatría o enfermedades con pocas alternativas comerciales, podrían ser candidatas a financiación, ya que la formulación magistral permite individualizar el tratamiento y mejorar el acceso de los pacientes a terapias necesarias".

Lo más demandado

¿Cuáles son las fórmulas magistrales más demandadas? Montes lo tiene claro: "Entre las fórmulas magistrales más prescritas en la Comunidad de Madrid se encuentran: omeprazol en jarabe, budesonida viscosa en gel oral, vaselina salicílica en pomada, lidocaína viscosa en gel, acetónido de triamcinolona en orabase, diltiazem en gel y nistatina en pasta". ¿Es extrapolable a nivel nacional? "No tiene por qué ser extrapolable al resto de las comunidades, pero es esperable que el perfil de prescripción sea similar", aclara.

Comenta que los preparados medicinales con sustrato de cobre y el alcohol boricado son los más empleados en AP. "El alcohol boricado al 5% o a saturación (solamente para uso otológico) hasta 250 ml se utiliza como antiséptico y acidificante del conducto auditivo externo, especialmente en el tratamiento y prevención de la otitis externa, ayudando a inhibir el crecimiento bacteriano y fúngico y a secar el conducto auditivo. El sulfato de cobre (solución 0,05%, 0,1% y 0,2%) hasta 250 ml se utiliza como agente antiséptico, astringente y antifúngico, empleado en afecciones cutáneas superficiales y algunas infecciones fúngicas o bacterianas de la piel, así como en lesiones exudativas o sobreinfectadas".

Montes añade que también destaca el "genoprazol en jarabe" (para la gastritis) "y la vaselina salicílica" (para el tratamiento de papilomas, hiperquera- tosis y otras hiperplasias cutáneas). Dicho esto, verbaliza un deseo: "A ver si logro educar en esta herramienta; a los médicos no nos debe dar miedo. Es una herramienta a la que debemos volver. Muchos médicos no la conocen o no la manejan por falta de conocimientos". Y subraya la importancia de tener una adecuada formación: "No tenemos formación, porque en el grado de Medicina, aparte de farmacología general, esto no aparece" y elogia una actividad de formación en formulación en patología dermatológica, desarrollada por el COF de Madrid el año pasado. Molinero, por su parte, añade que "hay un amplio vademécum de fórmulas magistrales para problemas dermatológicos, y algunos son muy desconocidos por los prescriptores. También hay preparados medicinales".

A falta de una "comunicación sin filtros" médico-farmacéutica, la Administración recoge el guante, Este es el 'checklist' contra los efectos adversos de la semaglutida, Baixauli: "La AP es una patata caliente y la farmacia es parte de la solución" Hay que tener en cuenta, como señala Molinero, que no todas las boticas formulan: "Todas las farmacias estamos obligadas a dispensar fórmulas magistra La farmacéutica Ana Molinero y la médica Ester Montes han impartido un seminario en el 8º Congreso nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Off

La OMC reclama un plan nacional frente a las agresiones tras registrar un máximo histórico

Archivado: marzo 10, 2026, 1:38pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Informe

La violencia contra los profesionales sanitarios continúa creciendo en España. La Organización Médica Colegial (OMC) registró 879 agresiones a médicos en 2025, el dato más alto desde que comenzaron a recopilarse estos episodios hace dieciséis años. Ante esta tendencia, la corporación reclama un plan nacional contra las agresiones que implique a administraciones, fuerzas de seguridad y profesionales sanitarios.

Los datos se han presentado con motivo del Día Europeo contra las Agresiones a Médicos y Profesionales Sanitarios, que se conmemora el 12 de marzo. Según el secretario general de la OMC, José María Rodríguez Vicente, el fenómeno ha dejado de ser puntual para convertirse en un problema estructural del sistema sanitario.

“Llevamos una década y media de violencia sostenida”, ha señalado durante la presentación del informe del Observatorio contra las Agresiones, hoy martes en Madrid. Desde que se inició el registro en 2010, la organización ha contabilizado casi 9.000 agresiones a médicos en España.

Lejos de estabilizarse, los episodios violentos mantienen una tendencia al alza desde la pandemia. La incidencia anual registrada en 2025 se sitúa en 2,71 agresiones por cada 1.000 colegiados, solo por debajo del máximo alcanzado en 2022, cuando se registraron 2,87. “Después de la pandemia vimos cómo, sin razones aparentes, se pasó del aplauso a la agresión”, afirmó Rodríguez Vicente.

Atención primaria, el principal foco

El informe confirma que la atención primaria continúa siendo el ámbito más afectado, donde se concentran el 58,6% de las agresiones. Según ha explicado el secretario general de la OMC, el origen de muchos de estos incidentes se encuentra en el propio proceso asistencial: “La violencia se genera en el núcleo de la práctica clínica”, ha indicado. De hecho, ocho de cada diez agresiones se producen en la consulta habitual, lo que evidencia que el conflicto surge principalmente en la relación entre médico y paciente.

Las denuncias por agresiones a sanitarios suben un 26%, pero podrían ser muchas más, Récord histórico de agresiones a médicos en 2024: 847, una cada 10 horas, Puertas abiertas, timbres antipánico, cursos de defensa personal... Así previenen los sanitarios las agresiones El perfil más habitual de víctima es una médica joven, menor de 35 años, que trabaja en el primer nivel asistencial. Las mujeres sufren el 63,7% de la La OMC registró 879 agresiones a médicos en 2025, el máximo histórico. La organización alerta de una violencia cronificada tras la pandemia y pide un plan nacional. Off Rosalía Sierra Off

Admirables 2026: vota a los candidatos

Archivado: marzo 10, 2026, 1:26pm UTC por Redacción

Profesión saradomingo VI Edición

La VI edición de los Admirables ya está aquí. Un año más, Diario Médico, que este año celebra 34 años, y Correo Farmacéutico reconocen el esfuerzo y la trayectoria de las personalidades que más han destacado en cuatro categorías: Investigación, Medicina, Farmacia y Enfermería.

Cada categoría cuenta con 8 nominados. Los usuarios podrán votar por uno en cada categoría. Con los cinco finalistas más votados en cada una de categoría será un jurado profesional quien seleccione a los tres ganadores en cada una de ellas.

Los 12 Admirables reconocidos en el 33 Aniversario de Diario Médico arrancan el cariño del sector, La sanidad española ovaciona el "compromiso y liderazgo" de 12 Admirables en el 32 Aniversario de Diario Médico, Profesionales 'admirables' que muestran la grandeza de la sanidad española La entrega de los premios coincidirá con un acto donde celebraremos los 34 años de Diario Médico informando y analizando la actualidad científica y sa Los usuarios ya pueden elegir a las personalidades más destacadas en Investigación, Medicina, Farmacia y Enfermería. Off Redacción Profesión Profesión Off

Fernando Peláez, director científico del CNIO, asume funciones de gerencia de manera provisional

Archivado: marzo 10, 2026, 12:15pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Crisis

El Patronato del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) se reunión de urgencia este lunes, 9 de marzo, ante la situación de parálisis en la que entró el centro tras la dimisión de su último gerente, José Manuel Bernabé, rodeado de un caso de presunto acoso a una trabajadora.

Como resultado de este encuentro, el Patronato ha decidido que Fernando Peláez, actual director científico en funciones del CNIO, tenga poder de firma, "lo que permitirá mantener con normalidad las tareas administrativas cotidianas, como la aprobación de pedidos o pago de nóminas, aunque quedan excluidas, sin embargo, las grandes contrataciones", según informa fuentes del CNIO. Mientras, el Patronato empezará "ya" con el proceso de selección de un nuevo director gerente.

Además, han comunicado la puesta en marcha de "una auditoría de los contratos de mantenimiento" y "de la gestión del centro" entre 2011 y 2025, ambos incluidos, además de la auditoría que actualmente realiza el Tribunal de Cuentas.

El CNIO lleva sin gerente algo más de una semana y este ha sido el último capítulo de un año aciago para el centro de referencia en la investigación oncológica, que le ha llevado a ocupar titulares por una crisis institucional que está teniendo repercusiones directas en el día a día de la actividad investigadora.

Intercambio de cartas

Ante esta situación, más de 400 trabajadores del centro hicieron llegara a los miembros del Patronato -que encabeza el Ministerio de Ciencia- una misiva expresando su profunda preocupación por la situación que atraviesa el centro. El 90 por ciento de los firmantes eran jefes de grupo y de unidad, además de numerosos miembros de las asociaciones de investigadores predoctorales y posdoctorales y representantes de varios colectivos de trabajadores.

El nuevo plan del CNIO contempla el cierre de las unidades de diagnóstico del cáncer, Diana Morant sobre la crisis en el CNIO: "Lo vamos a investigar todo", El CNIO destituye a tres altos cargos tras las denuncias por contratos irregulares En la carta, señalan que los últimos acontecimientos han incrementado su preocupación por el futuro de la institución, requiriendo al Patronato una so El Patronato del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha tomado esta decisión para evitar la parálisis del centro por falta de firma, mientras buscan gerente. Off S.Valle Oncología Off

FEFE valorará la propuesta de los sindicatos este 12 de marzo

Archivado: marzo 10, 2026, 12:01pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo XXVI Convenio Estatal de Farmacia

El pasado 21 de enero los sindicatos -Comisiones Obreras (CCOO), Unión General de Trabajadores (UGT), Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), Confederación Intersindical Galega (CIG)- lo lograban. Conseguían la subida a cuenta del 2% para el año 2025 y del 2% para el año 2026. Hoy acaban de finalizar otra reunión para intentar salir del bucle infinito que rodea al XXVI Convenio Estatal de Farmacia.

¿El resultado? Tras el debate, "la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha quedado en valorar nuestra propuesta en su Junta Directiva, que se reúne este jueves 12 de marzo, y comunicarnos su posicionamiento a posteriori, habiéndose fijado una reunión para el jueves 9 de abril, en el caso de que haya posibilidades de acuerdo", confirma Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO.

Cabrera (CCOO): "La FEFE ha quedado en valorar nuestra propuesta en su Junta Directiva del 12 de marzo"

Con respecto al contenido de la propuesta, Cabrera indica que los puntos principales pivotan sobre las retribuciones y la jornada. No obstante, insiste en que "hasta que no se materialice la posibilidad del acuerdo o desacuerdo, hemos quedado en no hacer públicas las propuestas".

Qué pasó en las anteriores negociaciones

Las últimas negociaciones con la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) fueron descafeinadas y algo convulsas.

En la del 25 de noviembre de 2025 no hubo ningún tipo de avance. Cabe mencionar que la presidenta de FEFE acababa de coger el mando de la Federación hacía a penas un mes en esa fecha. Motivo de ello, sindicatos y la patronal se reunieron básicamente para intercambiar opiniones. No obstante, FEFE sí que se comprometía a hacer una contrapropuesta. Los sindicatos ya tenían la suya, pero prefirieron no desvelarla. La del 11 de diciembre directamente la pospusieron y dieron más margen de tiempo.

FEFE, sobre el convenio: "Las negociaciones requieren tiempo y rigor", Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, XXVI Convenio Estatal de Farmacia: una reunión "sin avances" El 21 de enero, Cabrera afirmaba a este medio que se ha acordado la aplicación 3.4 del convenio que establece una cláusula de subidas a cuenta mientra Hoy se han reunido sindicatos con la patronal. Ambas partes han fijado una próxima reunión para el próximo 9 de abril. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

La dispensación colaborativa se extiende en Navarra a los pacientes externos del Hospital Reina Sofía de Tudela

Archivado: marzo 10, 2026, 10:38am UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Farmacias y hospitales

El Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea (SNS-O) y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra, a través de un convenio firmado a finales de 2025, han implantado un programa de dispensación colaborativa entre farmacia hospitalaria y comunitaria en el Hospital Reina Sofía de Tudela, para la entrega de la medicación hospitalaria en las oficinas de farmacia.

Este programa está implantado desde agosto de 2020 en el Hospital García Orcoyen de Estella (HGO) y fue distinguido con el Premio Liderazgo Reputacional Merco-ODS en la categoría de Excelencia Sanitaria. La subdirectora de Farmacia y Prestaciones del SNS-O, Cristina Agudo, ha indicado que "la valoración de este servicio ha sido muy positiva, tanto por el servicio de farmacia del HGO como por las oficinas de farmacia de la zona y, evidentemente, por los y las pacientes a los que ha evitado desplazamientos”.

El objetivo del convenio es que la ciudadanía navarra especialmente vulnerable, que vive lejos de los hospitales, está estable con los tratamientos y es adherente a ellos, no necesite desplazarse periódicamente a las unidades de pacientes externos de los servicios de farmacia hospitalarios para obtener sus medicamentos. Los pacientes candidatos al servicio se identifican y seleccionan desde los propios servicios de farmacia hospitalarios.

SPD, dispensación colaborativa y adherencia, el 'top 3' de los servicios de AF, Castilla y León inicia un plan de dispensación colaborativa de fármacos hospitalarios, Madrid arranca un 'piloto' de dispensación colaborativa con fármacos VIH El programa facilita a estas personas el acceso a sus tratamientos en la proximidad de sus domicilios junto con el resto de tratamientos prescritos, a Este programa funciona ya desde 2020 en el Hospital García Orcoyen de Estella (HGO). Off Redacción Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

Antes de que el daño sea irreversible: farmacéuticos y nefrólogos unen fuerzas frente a la ERC

Archivado: marzo 10, 2026, 10:36am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Día Mundial del Riñón

Una de cada diez personas en el mundo padece Enfermedad Renal Crónica (ERC), una patología caracterizada por el deterioro progresivo e irreversible de los riñones que conlleva una pérdida gradual de la función renal.

En España, alrededor del 15 % de la población sufre esta enfermedad, que constituye un problema creciente de salud pública no solo por la prevalencia sino también porque el diagnóstico suele producirse en estadios avanzados, cuando las opciones terapéuticas son más limitadas y el impacto sobre la calidad de vida y la supervivencia disminuye drásticamente. Esto sucede porque los síntomas no suelen manifestarse hasta fases avanzadas de la enfermedad.

Cáncer de riñón: vigilar la pérdida de peso y de apetito es clave para evitar la desnutrición, Enfermedad renal crónica: una patología invisible para la sociedad que 'golpea' cada vez más a pacientes y al sistema, El trasplante renal cumple 60 años en España con el reto de aumentar los donantes vivos Esta situación se agrava por el desconocimiento que la población tiene de la ERC. De hecho, el Barómetro Interconectados, una encuesta poblacional rea Hoy se celebrará un webinar en el que los farmacéuticos podrán actualizar conocimientos y consejos que pueden dar a los pacientes y a la población general. Off Redacción Nefrología Off

El Gobierno reactiva la universalidad y unifica criterios para que el migrante irregular acceda al SNS

Archivado: marzo 10, 2026, 10:33am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado el real decreto que garantiza el acceso a la atención sanitaria pública a personas extranjeras que viven en España pero sin residencia legal. La nueva norma, promovida por el Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, busca garantizar una aplicación homogénea en todas las CCAA unificando los criterios y estableciendo requisitos y procesos iguales.

Y es que, aunque en 2018 se recuperó el principio de universalidad (Real Decreto-ley 7/2018) tras quedar cercenado por el Gobierno de Rajoy en 2012 como una medida para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), Sanidad identificó una aplicación desigual entre los distintos territorios y barreras administrativas que ha estado limitando el acceso efectivo a la asistencia sanitaria de las personas extranjeras en situación irregular.

La ministra Mónica García, ausente en la rueda de prensa tras el Consejo de Ministros, ha señalado después de la reunión, que el real decreto aprobado hace "realmente efectiva la universalidad de la sanidad en España y elimina las barreas administrativas que todavía dejaban a personas sin atención".

El real decreto desarrolla reglamentariamente lo previsto en el artículo 3 de la Ley 16/2003, de Cohesión y Calidad del SNS "reforzando la seguridad jurídica, la cohesión territorial y la aplicación homogénea del derecho en todo el Estado".

A partir de ahora el reconocimiento del derecho a la atención sanitaria de este colectivo se realizará mediante una declaración responsable, en la que el solicitante manifiesta que no cuenta con cobertura sanitaria por ninguna otra vía, que "no puede exportar el derecho desde otro país y que no existe un tercero obligado al pago de su asistencia".

Documentación

El real decreto flexibiliza, además, la acreditación de la residencia en nuestro país, ya que, "si bien el empadronamiento es el documento preferente", se aceptarán otros medios de prueba como certificados de escolarización o matriculación en centros públicos; informes de servicios sociales o certificados de registro de visitas; facturas de distintos suministros a nombre del solicitante; y cédulas de inscripción o documentos de inscripción consular.

Sanidad avanza en la unificación de criterios para la cobertura sanitaria de migrantes en el SNS, Las lecciones de la atención al inmigrante 'sin papeles' durante la pandemia, Ley de Universalidad: un año después, sin noticias del proyecto estrella de Sanidad Para garantizar el acceso inmediato a la atención sanitaria, la norma establece que, al presentar la solicitud, se entregará un documento provisional Una declaración responsable bastará para el reconocimiento del derecho a la atención. La solicitud podrá hacerse en un centro sanitario, según el real decreto aprobado. Off C. Ruiz Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Las escamas de los peces: solución revolucionaria para regenerar la córnea humana

Archivado: marzo 10, 2026, 10:13am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Oftalmología raquelserrano Son duras, pero flexibles y transparentes

Puede que yendo a hacer la compra a la pescadería o haciendo la cena en casa o quizá viendo un documental de naturaleza una tarde de domingo. No se sabe muy bien cuál fue el momento Eureka que inspiró a los investigadores del Grupo de Ingeniería Tisular de la Universidad de Granada (UGR) y del Instituto de Investigación Biosanitaria ibs.Granada para pensar que las escamas de pescado podrían ser un buen material para generar córneas artificiales, pero probaron la idea y ha funcionado, al menos en los modelos animales aplicados en el laboratorio. "Un día un poco también por azar se nos ocurrió pensar en una escama de pescado. Las escamas de pescado son muy duras, pero al mismo tiempo flexibles y transparentes", indica Miguel Alaminos, investigador principal de este trabajo.

Alaminos explica que es un proceso largo en el que también influye la suerte. "Todo el día estamos buscando materiales nuevos, intentando mejorar los productos que hemos fabricado, y a veces no funcionan, pero otras te das cuenta de que es muy biocompatible y funciona bastante bien. Pero es un proceso largo de meses e incluso años hasta que ves que las células proliferan, que los genes que se expresan son los adecuados, así como las propiedades físicas...".

El grupo tiene una larga historia a sus espaldas, más de 25 años desde que se creó el Grupo de Ingeniería Tisular del Departamento de Histología de la Facultad de Medicina de la UGR, en los que han creado córnea artificial -su primer producto-, piel artificial (se ha implantado a más de 25 pacientes) o un paladar artificial que ya se ha puesto a cinco niños. No solo los fabrican, sino que los van mejorando, que es lo que han hecho ahora con la córnea en esa búsqueda constante de obtener propiedades incrementadas y mayores beneficios para los pacientes. El único problema, señala Alaminos, es que al ser consideradas terapias avanzadas y estar regidas por una legislación muy compleja y a nivel europeo, tardan mucho tiempo en pasar a la clínica, es decir, al uso por parte de los pacientes (la primera córnea tardó 10 años, la piel artificial 6-7 años y el paladar artificial unos 5 años) y cada vez que hay un avance o mejora se requiere una nueva autorización de la Agencia del Medicamento, casi como empezar de cero.

¿Cuáles son las escamas candidatas?

Para que esta córnea bioartificial -al fin y al cabo, los materiales son biológicos- llegue al ojo de una persona aún pasarán 4-5 años "siendo optimistas", subraya Alaminos. ¿Pero qué se ha hecho hasta ahora? A partir de tener la feliz idea, empezaron la investigación. Compran los peces en el mercado y se los llevan al laboratorio, cuanto antes mejor porque siempre es preferible un producto fresco (igual que para cocinarlo).

El trasplante de córnea artificial demuestra seguridad e indicios de eficacia, Una terapia celular autóloga experimental restaura al 90% la córnea lesionada, Endotelio artificial, prometedora alternativa al injerto alogénico en patología de córnea "Al principio buscábamos la especie de pez más común que veíamos en los mercados de Granada, que es donde hacemos la investigación, y probamos con sal Podrían útiles en daño corneal grave. Aunque los datos han sido positivos en modelo animal serán necesarios 5 años, como mínimo, para que lleguen al paciente. Off Rocío R. García-Abadillo Investigación Off

Galicia destina casi 100.000 a compensar costes de funcionamiento y apoyar la contratación de auxiliares

Archivado: marzo 10, 2026, 8:57am UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Subvenciones

El Consejo de la Xunta ha aprobado el acuerdo por el que se autoriza a la Conselleria de Sanidad a conceder los anticipos correspondientes a la orden por la que se establecen las bases reguladoras y se convocan las ayudas para este año para las farmacias ubicadas en zonas farmacéuticas especiales, por un importe total de 99.600 euros.

La ayuda está destinada a compensar los gastos operativos de las farmacias en estas zonas especiales. También apoya la contratación de farmacéuticos auxiliares para guardias o reemplazos durante los periodos vacacionales, entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2026. Esto permitirá a los titulares de farmacias ubicadas en zonas farmacéuticas especiales ejercer su derecho a la conciliación de la vida personal, familiar y laboral.

Las ayudas a las farmacias en poblaciones de hasta 1.500 habitantes crecen un 17,5%, El farmacéutico rural pide ayudas para vivir de su profesión, "Queremos doblar las ayudas a la farmacia rural: sólo por abrir ya gasta 1.600 euros al mes" Los beneficiarios de las ayudas podrán ser los titulares de oficinas de farmacia ubicadas en zonas farmacéuticas especiales y cuyo titular esté empadr El objetivo de estas subvenciones es facilitar el mantenimiento de las farmacias como servicio básico esencial para favorecer el asentamiento de la población en zonas rurales. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

'Avanza Micof' presenta su candidatura a presidir el COF de la mano de Santiago Riaza

Archivado: marzo 10, 2026, 8:29am UTC por EFE

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Elecciones 10 de mayo

La candidatura ‘Avanza Micof’, encabezada por Santiago Riaza, ha presentado su proyecto para presidir el Colegio Oficial de Farmacéuticos de València (MICOF), cuyas elecciones se celebrarán el próximo 10 de mayo, con el objetivo de "unir a toda la profesión, abrir el colegio a la participación real de los colegiados y colegiadas y ofrecer un servicio más ágil y moderno".

Según un comunicado remitido por la candidatura, el proyecto se articula sobre los principios de gestión, transparencia, participación y vanguardia, y sobre esta base, la candidatura apuesta por un Colegio que funcione "con planificación, rendición de cuentas y escucha activa, alejado de personalismos y centrado en el interés general de los colegiados y colegiadas".

¿Qué es la microbiota cutánea? Los farmacéuticos valencianos actualizan su formación, Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias, Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica Riaza ha destacado que el Micof es “una institución de gran relevancia que debe avanzar hacia el futuro de forma integradora y moderna”.El objetivo de El cabeza de lista de la candidatura cuenta con una amplia trayectoria que combina gestión sanitaria, experiencia empresarial y conocimiento del ámbito colegial. Off EFE Off

García pide a los sindicatos convocantes de la huelga médica que "no tengan como rehenes a los pacientes"

Archivado: marzo 9, 2026, 4:57pm UTC por C. R.

Profesión cristinaff@uni… Estatuto Marco

La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha referido a la huelga médica que, si no hay un cambio de rumbo, se desarrollará la semana que viene en una segunda tanda de cinco días a la semana una vez al mes.

Tras inaugurar una jornada sobre VIH en el ministerio, ha hablado de la reunión que mantuvo con el Foro de la Profesión Médica, que el ministerio vendió como un principio de acuerdo para evitar los paros y que el Comité de Huelga rechazó, y ha pedido a los sindicatos convocantes que "no tengan como rehenes a los pacientes", porque, ha dicho, "todas las reivindicaciones legalmente posibles que puedan estar en el Estatuto Marco están en el Estatuto Marco, que ha llegado al límite".

Ha explicado también que el ministerio ha propuesto "abrir otras legislaciones, como la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias y el Estatuto Básico del Empleado Público, para dar cabida a las últimas reivindicaciones que le quedan al colectivo médico". A pesar ello, según la ministra, los sindicatos médicos "insisten en que la única vía es el conflicto y la huelga, y nosotros insistimos en que no es verdad. Llevamos dialogando desde hace más de un año con todos los sindicatos del Comité de Huelga", ha asegurado.

CESM y Amyts rebajan el optimismo de Sanidad: “No hay ningún acuerdo", Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, Huelga: sanidad da un paso; ya veremos si en la dirección correcta Los integrantes del Comité de Huelga (CESM, Sindicato Médico Andaluz, Metges de Catalunya, la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid - La ministra insiste en que todas las reivindicaciones médicas "legalmente posibles que puedan estar en el Estatuto Marco están en él". Off C. R. Política y Normativa Off

Mónica García: "Los retrasos en el MIR no han afectado al núcleo de las fechas programadas"

Archivado: marzo 9, 2026, 4:25pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Formación Sanitaria Especializada

"Los retrasos no han afectado al núcleo de las fechas que estaban programadas para todas las personas que se presentaban al MIR". Así de contundente se ha mostrado la ministra de Sanidad, Mónica García, sobre los problemas que ha registrado la convocatoria actual para acceder a una plaza de Formación Sanitaria Especializada. Ha hecho estas declaraciones a la salida de una jornada sobre el VIH celebrada en el ministerio y un día antes de que el director de Ordenación Profesional, Miguel Ángel Máñez, se reúna con la Asociación MIR España, que ha pedido una auditoría del proceso.

"Lo que ha pasado durante estos meses -ha manifestado-, es que hemos mejorado las garantías jurídicas y las de todas las personas que se han presentado al MIR". Esas mejoras han supuesto "el cambio en algunos procedimientos", y "han conllevado algunos retrasos", ha añadido.

Concretamente, desde que se aprobó la convocatoria actual con el número de plazas de formación para todas las profesiones sanitarias (MIR, FIR, EIR...) y la fecha de los exámenes, se han producido demoras en la fecha para la presentación de solicitudes, en la publicación de los listados provisionales de admitidos y los listados definitivos (9 días antes de la prueba) que obligaron a Sanidad a permitir la participación en los exámenes de cientos de candidatos que habían sido excluidos, al no haber tiempo material para que reclamaran.

La Asociación MIR España reclama una auditoría "independiente y pública" del proceso MIR 2026, De la excepción a la generalidad: así se presentan al MIR, FIR y EIR los cientos de 'no admitidos' , "He entendido hasta qué punto una vida puede tambalearse en cuestión de segundos cuando aparece un titular" Aun así, y a pesar de todas las quejas registradas en esta convocatoria, la ministra ha defendido que "no ha habido ni un solo retraso con respecto a La ministra justifica los problemas en la convocatoria MIR por los cambios que han "mejorado las garantías jurídicas y las de todas las personas que se han presentado". Off C. Ruiz MIR Profesión Off

Impacto de los virus en la cognición: marcadores inmunes de buen y mal pronóstico

Archivado: marzo 9, 2026, 4:23pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Revisión de estudios

La investigación del impacto de las infecciones virales en la función cognitiva se ha intensificado tras la pandemia de covid-19. Aunque se conoce desde hace tiempo la relación entre los virus de la hepatitis, VIH, herpes, Epstein-Barr -entre otros- y el deterioro de la memoria o la atención, el estudio de los marcadores inmunitarios implicados tiene aún mucho recorrido por delante. Uno de los principales frenos de cara al avance y la generalización de resultados es que la mayoría de los estudios se basan en herramientas globales de cribado (como el test MoCA) aplicadas de forma aislada a cada contexto infeccioso.

Una revisión de estudios publicada en Neuroscience & Biobehavioral Reviews repasa el conocimiento acumulado y extrae enseñanzas generalizables. Se trata, por lo tanto, de un enfoque transdiagnóstico. El análisis se centra en las respuestas inmunes anómalas ante la invasión de patógenos, así como en las respuestas postvirales, excluyendo cualquier efecto directo en el cerebro durante la fase aguda. "Nuestro objetivo era adoptar un enfoque interdisciplinario para superar la perspectiva fragmentada que prevalece en este campo", explica en un comunicado Julie Péron, profesora asociada del Laboratorio de Neuropsicología Clínica y Experimental, de la Universidad de Ginebra, e investigadora principal.

Sugieren un vínculo entre el virus del herpes simple tipo 1 y el desarrollo de Alzheimer , La pandemia de covid aceleró el envejecimiento del cerebro, incluso sin contagio infeccioso, ¿Es el cerebro un reservorio viral del SARS-CoV-2? Los autores encontraron 931 estudios, 32 de los cuales cumplían los criterios de inclusión. En total, incluyeron a un total de 25.325 pacientes. Más a La pandemia desatada por el SARS-CoV-2 ha impulsado la investigación sobre el impacto de las infecciones virales en la función cognitiva. Se han identificado diversos marcadores. Off María Sánchez-Monge Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La española Mónica Paramés, nueva presidenta de Bupa Chile

Archivado: marzo 9, 2026, 4:16pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Nombramiento

La española Mónica Paramés, es la nueva presidenta de Bupa Chile, el negocio de Bupa y Sanitas en el país andino. Paramés es la primera mujer que preside el Consejo de Administración en este país y sustituye desde el 1 de enero de 2026 a Simon Blair, quien continuará como consejero.

Estos cambios en la estructura de gobierno corporativo de Bupa Chile persiguen fortalecer el liderazgo y actualizar la visión estratégica de la organización para seguir desarrollando un modelo de salud sostenible, centrado en las personas y conectado con los retos de Chile.

El grupo Bupa atendió en 2025 a más clientes que nunca, Carlos Jaureguizar sucederá a Iñaki Peralta como CEO de Sanitas y Bupa Europe & Latinamerica, Sanitas inaugura oficialmente su hospital nativo digital, el Blua Valdebebas Paramés es consejera de Bupa Chile desde 2018. Cuenta con una amplia trayectoria como ejecutiva en el sector de salud y seguros a nivel internacional. Es la primera mujer que preside el Consejo de Administración en ese país y sustituye desde el 1 de enero de 2026 a Simon Blair, quien continuará como consejero. Off Redacción Off

Los suplementos vitamínicos no demuestran un impacto acusado en el envejecimiento

Archivado: marzo 9, 2026, 4:08pm UTC por Cristina G. Lucio

Geriatría soniamoreno Longevidad

Todavía es mucho lo que desconocemos sobre las claves de la longevidad pero distintos grupos de investigadores están tratando de averiguar cuáles son los hitos que marcan el envejecimiento y qué intervenciones pueden ayudar a ralentizar en la medida de lo posible nuestros 'relojes' internos.

Uno de esos equipos, el dirigido por Howard Sesso, de la Universidad de Harvard, publica este lunes en Nature Medicine los resultados de un estudio sobre los efectos sobre el envejecimiento de tomar un suplemento diario de multivitaminas. Los resultados del análisis, que ha hecho un seguimiento a casi 1.000 estadounidenses con diferentes pautas de suplementación (algunos debían tomar un comprimido diario de multivitaminas y multiminerales, otros extracto de cacao y otros un placebo), muestran una ligera ralentización del envejecimiento en aquellos que, durante dos años, tomaron a diario un complemento multivitamínico.

Pero antes de que salga corriendo a comprar un bote, espere a conocer los detalles de la investigación y las opiniones de distintos expertos, que advierten de que los resultados del estudio no son suficientes para afirmar que tomar un suplemento de multivitaminas sirva para retrasar el envejecimiento.

El consumo diario de multivitaminas no reduce el riesgo de eventos cardiovasculares graves en hombres, Las vitaminas que 'piden' los ojos, La pandemia ha disparado el consumo de vitaminas en Europa "El estudio es sólido y los resultados son interesantes, pero no demuestran que las multivitaminas retrasen el envejecimiento de una forma significati Un ensayo clínico sobre casi mil adultos sanos con una edad media de 70 años no demuestra que los suplementos vitamínicos retrasen de forma significativa el envejecimiento. Off Cristina G. Lucio Farmacia Comunitaria Off

El 62% de los médicos del SNS son mujeres, pero solo el 42% son jefas de servicio

Archivado: marzo 9, 2026, 3:38pm UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra WOMEDS

La presencia de mujeres en los puestos de liderazgo asistencial de la medicina española ha mejorado significativamente en los últimos años, aunque siguen estando infrarrepresentadas respecto a la proporción de mujeres que conforma el colectivo médico. Así lo refleja la última actualización de datos del observatorio Mujeres en Medicina en España (WOMEDS), impulsado por la fundación de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme).

Los datos aportados por las comunidades autónomas muestran que el porcentaje de médicas en el SNS se ha mantenido estable en torno al 60% durante los últimos siete años, alcanzando en 2024 y 2025 un 62%. Sin embargo, esta feminización no se traduce todavía en una representación equivalente en los cargos de liderazgo asistencial.

En el caso de las jefaturas de servicio, la proporción de mujeres ha pasado del 26% en 2019 al 42% en 2025. El crecimiento ha sido especialmente significativo en los últimos cinco años, periodo en el que se ha incrementado 13 puntos porcentuales (del 29% al 42%). En las jefaturas de sección, el avance ha sido más notable en el último trienio: del 39% en 2023 al 47% en 2025, consolidando una tendencia ascendente que arranca en el 35% registrado en 2019.

Mejora progresiva de la 'Women Ratio'

Esta tendencia alcista, pero con margen de mejora, también se observa en la Women Ratio (WR). Este indicador ajusta la proporción de mujeres en posiciones de liderazgo a la proporción de mujeres en el colectivo en estudio, para tener en cuenta la desigual distribución de las mujeres en las especialidades médicas. Valores inferiores a 1 indican la existencia de brecha de género.

En jefaturas de servicio, la WR estaba en valores inferiores a 0,5 en 2019 y se ha mantenido en un valor estable en torno a 0,60 en los últimos tres años. En 2025 ha alcanzado un nuevo máximo de 0,69. En jefaturas de sección, la evolución ha sido más constante, con una mejora aproximada de dos puntos por año hasta situarse en 0,77 en 2025.

Estrés, agresiones y carreras bloqueadas: las amenazas para la salud mental de las médicas, Hay (y vienen) más médicas que médicos, aunque sigan mandado ellos, Una profesión feminizada, pero sin presencia de mujeres en los puestos de liderazgo Aunque estos datos reflejan una evolución positiva, el indicador confirma que persiste una brecha de género estructural en el acceso a puestos de mayo Las jefaturas de servicio lideradas por una mujer han aumentado del 26% en 2019 al 42% en 2025 y las jefaturas de sección del 35% al 47%. Off Redacción Off

Gedefo celebra su 11ª reunión anual con el foco en paliativos, eficiencia, innovación y prevención

Archivado: marzo 9, 2026, 3:33pm UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Oncología

El Grupo de Trabajo de Farmacia Oncológica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (Gedefo-SEFH) clausuró en Santiago de Compostela su 11ª reunión anual. El encuentro sirvió para profundizar en la integración del farmacéutico en equipos multidisciplinares, un factor que se consolida como punto clave en el seguimiento del paciente oncológico, la prevención de toxicidades y la formación avanzada tanto de residentes como de pacientes.

Durante las sesiones, se puso de manifiesto la madurez de la subespecialidad para afrontar los retos de la medicina de precisión. Garbiñe Lizeaga, coordinadora de Gedefo, subrayó que el desarrollo alcanzado por este grupo de trabajo es un ejemplo de cómo la especialización clínica impacta directamente en los resultados en salud. “El crecimiento de la farmacia oncológica en nuestro país nos permite liderar estrategias asistenciales que garantizan que la innovación terapéutica se traduzca en el máximo beneficio para el paciente”, destacó Lizeaga

La EAHP vuelve a España, con récord de pósteres ‘patrios’, RD de cannabis medicinal: la farmacia hospitalaria reclama personal, Nueva guía para el abordaje farmacoterapéutico especializado del paciente con migraña La reunión puso el foco en retos muy prácticos de la farmacia oncohematológica, desde el abordaje del dolor y los cuidados paliativo hasta la mejora d La SEFH destaca el papel estratégico del farmacéutico oncológico en la gestión de toxicidades, la investigación clínica y la integración de la innovación terapéutica. Off Redacción Off

La terapia dirigida se muestra eficaz para un tumor ultrarraro de los tendones

Archivado: marzo 9, 2026, 3:00pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Inhibidor selectivo de CSF1R

El fármaco oral pimicotinib muestra eficacia y seguridad en pacientes con tumor de células gigantes de la vaina tendinosa (TGCT, en sus siglas en inglés). El tumor, de origen mesenquimal, se considera ultrarraro, pues tiene una incidencia inferior a un caso por millón de habitantes y año.

Este tratamiento se ha ensayado en un estudio clínico en fase 3, Maneuver; un trabajo multicéntrico en el que se reclutaron a 94 pacientes de varios países de Europa, Estados Unidos y Asia, de los que 63 recibieron el fármaco y el resto placebo.

La tasa de respuesta, a las 25 semanas, se estableció en el 54% en los pacientes tratados con el fármaco frente al 3,2% en los pacientes tratados con placebo. La tasa de reducción del volumen tumoral fue del 63,5% tratados frente al 3,3% del grupo con placebo. Los resultados, difundidos en el pasado Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO), se acaban de publicar en la revista The Lancet.

Uno de los investigadores de este ensayo internacional es César Serrano, oncólogo médico del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefe del Grupo de Investigación Traslacional en Sarcomas del VHIO.

Un gen, previamente desconocido, aumenta el riesgo de osteosarcoma en la edad pediátrica, Tecnología 3D y tibia de donante adulto resuelven el sarcoma de un niño de 7 años , Merck se refuerza en tumores raros con la compra de SpringWorks El oncólogo e investigador celebra los resultados positivos alcanzados con este fármaco, un inhibidor dirigido al receptor de CSF1 (CSF1R), proteína q El fármaco pimicotinib se ensaya en tumor de células gigantes de la vaina tendinosa, que en España no cuenta con medicamento aprobado. Off S. Moreno Enfermedades Raras Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

Seleccionado el proyecto inicial del futuro Campus de Salud de Girona

Archivado: marzo 9, 2026, 2:40pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El proyecto arquitectónico del futuro Campus de Salud de la Región Sanitaria Girona que se ubicará en terrenos de Salt y Girona, que se trata del segundo proyecto más importante de la sanidad catalana (el primero es el futuro Campus Clínic-Universidad de Barcelona, en la capital catalana), lo redactará la UTE Pinearq SLP & Brullet de Luna y asociados SLP & Pegi Engineering SL. Su proyecto, Devesa de Salut 21, ha sido el mejor puntuado en el concurso de ideas licitado por Infraestructures.cat, según ha informado la Generalitat de Cataluña hoy.

La inversión prevista para este futuro campus es de 740 millones de euros, una aportación para la que el Departamento de Economía y Finanzas está preparando un plan económico y financiero que analizará las distintas alternativas de financiación posibles.

La comunicación del proyecto que ha obtenido una mayor votación en el concurso de ideas ha sido uno de los puntos del orden del día de la Comisión Mixta de Seguimiento del Campus de Salud de la Región Sanitaria Girona, que se ha hecho esta mañana en la Delegación del Gobierno en Girona, presidida por el consejero de la Presidencia, Albert Dalmau. Aparte de Dalmau, por parte de la Generalitat la Comisión ha contado con la presencia de la consejera de Territorio, Vivienda y Transición Ecológica, Sílvia Paneque; la consejera de Salud, Olga Pané; la consejera de Investigación y Universidades, Núria Montserrat, y el secretario general de Economía, Juli Fernández, los cinco departamentos del Govern comprometidos en este proyecto fundamental para las comarcas gerundenses. El alcalde de Gerona, Lluc Salellas; la alcaldesa de Salt, Cristina Alarcón; el rector de la Universidad de Gerona (UdG), Josep Calbó, y el presidente de la Diputación de Gerona, Miquel Noguer, también han participado en la reunión.

El Hospital Universitario de Girona Dr. Josep Trueta cumple 70 años, El miércoles se dará luz verde al futuro Campus de Salud de Gerona, Cataluña: ¿De qué logros presume Salvador Illa en Salud? Dalmau ha destacado que "dijimos que el nuevo Campus de Salud de Girona iba en serio, que sería una realidad y la reunión de hoy lo certifica, es una La propuesta 'Dehesa de Salud 21' de la UTE Pinearq SLP & Brullet de Luna y asociados SLP & Pegi Engineering SL obtiene la mayor puntuación. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Los SPD financiados llegarán a Cuenca con un convenio pionero

Archivado: marzo 9, 2026, 2:30pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Tasas de adherencia del 80 por ciento

La Diputación de Cuenca va a suscribir por primera vez en su historia un convenio de colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cuenca dotado con 100.000 euros con el objetivo de financiar el proyecto Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD), una iniciativa orientada a mejorar la adherencia terapéutica en pacientes mayores polimedicados de la provincia. La institución provincial sufragará los gastos de los conocidos como pastilleros que determinan la medicación y el momento del día en el que se tiene que tomar cada una de las pastillas.

El presidente de la Diputación, Álvaro Martínez Chana, junto con la diputada de Servicios Sociales, Eva García, se han reunido con la nueva Junta Directiva del Colegio de Farmacéuticos encabezados por su nuevo presidente Juan José Molina. Martínez Chana ha destacado la importancia de este acuerdo "pionero", que refuerza la colaboración institucional para mejorar la calidad de vida de las personas mayores, especialmente aquellas que residen en municipios rurales y en zonas afectadas por la despoblación. En este sentido, ha subrayado que la atención a este colectivo constituye una prioridad para el equipo de Gobierno, ya que "garantizar un correcto uso de la medicación es clave para preservar la salud y la autonomía de nuestros mayores".

Mayor adherencia con los SPD

Los Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD) han demostrado mejorar de forma significativa el cumplimiento terapéutico, alcanzando tasas de adherencia en torno al 80 por ciento, frente al 30 por ciento que registra la dispensación tradicional. Estos sistemas permiten organizar la medicación en dispositivos adaptados a las pautas prescritas, facilitando su correcta administración y reduciendo riesgos.

El convenio regula la concesión de una subvención nominativa al COF para el desarrollo de este programa, que se fundamenta en la necesidad de reforzar la atención sanitaria de las personas mayores con patologías crónicas y tratamientos múltiples. Este perfil de pacientes presenta un mayor riesgo de cometer errores en la administración de medicamentos, así como de sufrir olvidos, interacciones o reacciones adversas.

El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, Collado Villalba remunerará los SPD para combatir la falta de adherencia de los mayores, Madrid avanza con su regulación de la AF a domicilio, horarios y SPD El objetivo general del proyecto es optimizar el uso de medicamentos en pacientes crónicos polimedicados, mejorando la seguridad, la eficacia de los t La Diputación de Cuenca acuerda con el COF de Cuenca una dotación de 100.000 euros para mejorar la adherencia terapéutica en pacientes mayores polimedicados de la provincia. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

El TSJ obliga a Madrid a iniciar los trámites para crear el registro de objetores al aborto

Archivado: marzo 9, 2026, 2:06pm UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Aborto

La Sala de lo Contencioso-administrativo del TSJ de Madrid ha ordenado iniciar de inmediato al Gobierno de la Comunidad de Madrid los trámites para la creación del registro de objetores de conciencia al aborto y la implantación del mismo conforme al protocolo consensuado en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, en respuesta a la solicitud de medida cautelar planteada por el Ministerio de Sanidad en el procedimiento que se sigue ante el máximo órgano de la Justicia madrileña, como consecuencia de la negativa del gobierno regional a elaborar la lista de objetores de conciencia para las interrupciones voluntarias del embarazo.

La resolución judicial precisa expresamente que, "aunque la medida cautelar no supone la creación inmediata del registro por parte de la Comunidad de Madrid, sí impone la obligación de iniciar los trámites administrativos necesarios para su elaboración y aprobación, en cumplimiento de la normativa vigente".

La decisión se adopta en el marco de un recurso contencioso-administrativo interpuesto por la Abogacía del Estado contra la inactividad de la administración autonómica en la aplicación de la Ley Orgánica 1/2023, que modificó la Ley Orgánica 2/2010 de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo. En particular, el litigio se refiere al cumplimiento de la obligación establecida en el artículo 19.ter de dicha norma, que establece que en cada comunidad autónoma se creará un registro de profesionales sanitarios que ejerzan su derecho a la objeción de conciencia respecto a la intervención directa en la práctica de la IVE.

El citado precepto legal establece que, con fines organizativos y para garantizar la adecuada gestión de la prestación sanitaria, las comunidades autónomas deben disponer de un registro de profesionales objetores de conciencia. Este instrumento tiene como finalidad facilitar la planificación sanitaria y asegurar la correcta prestación del servicio dentro del Sistema Nacional de Salud, compatibilizando el acceso de las mujeres a la interrupción voluntaria del embarazo con el ejercicio del derecho de los profesionales a la objeción de conciencia.

Protocolo del Interterritorial

La normativa prevé asimismo que, en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, se acuerde un protocolo específico que establezca las condiciones mínimas para la creación y funcionamiento de dichos registros. En cumplimiento de esta previsión, el 16 de diciembre de 2024 el citado órgano aprobó un protocolo de coordinación para la implantación del registro en todas las administraciones sanitarias. Según consta en el auto, dicho Acuerdo fue adoptado por unanimidad, con la participación de todas las comunidades autónomas, incluida la Comunidad de Madrid. El protocolo tiene carácter vinculante como instrumento de coordinación administrativa conforme a lo previsto en la legislación de régimen jurídico del sector público.

La Administración General del Estado solicitó en el procedimiento la adopción de una medida cautelar consistente en obligar a la Comunidad de Madrid a proceder a la creación del registro previsto en la legislación estatal. La petición se formuló al amparo de los artículos 129 y siguientes de la Ley de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa, que regulan la tutela cautelar en los procesos contencioso-administrativos. La Abogacía del Estado sostuvo que la falta de implantación del registro supone un supuesto de inactividad administrativa frente a una obligación legal concreta y determinada. En su argumentación destacó que la creación de este instrumento organizativo permite planificar adecuadamente la prestación sanitaria, garantizar la igualdad en el acceso a la misma y proteger simultáneamente el ejercicio del derecho a la objeción de conciencia por parte de los profesionales sanitarios.

Asimismo, se señaló que la mayoría de las comunidades autónomas ya han creado el correspondiente registro o se encuentran en proceso de hacerlo, mientras que la Comunidad de Madrid no habría iniciado los trámites necesarios a pesar de los requerimientos formulados por el Ministerio de Sanidad.

El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA, Brescó (SEGO): "Nunca aceptaremos realizar un listado de objetores al aborto", El protocolo del registro de objetores al aborto recibe el respaldo del Interterritorial La Comunidad de Madrid se opuso a la adopción de la medida cautelar alegando, entre otras cuestiones, que la creación del registro constituye una medi El TSJ de Madrid acuerda la medida cautelar solicitada por el Ministerio de Sanidad y la Comunidad de Madrid informa que recurrirá la decisión. Off Redacción Profesión Ginecología y Obstetricia Profesión Off

Mejores resultados y experiencia de paciente con un robot específico para cirugía de rodilla y cadera

Archivado: marzo 9, 2026, 1:41pm UTC por Redacción

Cirugía Ortopédica y Traumatología saradomingo Cirugía

Mejorar el postoperatorio, una reducción del dolor y la duración de la estancia en el hospital, así como de las complicaciones, son los principales beneficios de la utilización de un robot quirúrgico específico para intervenciones de cadera y rodilla.

Este sistema de robótica ofrece al cirujano herramientas para aumentar la precisión en la colocación de la prótesis, lo que redunda en una disminución del número de complicaciones y reintervenciones tras la cirugía. "Su uso también puede reducir aún más el dolor postoperatorio y la necesidad de consumo de analgésicos durante el ingreso, acortando el tiempo que el paciente debe pasar en el hospital tras la intervención; disminuye el número de reingresos y reintervenciones postquirúrgicas, y aumenta el rango de movimiento comparado con sistemas de navegación sin robótica”, explica Emilio Calvo, jefe del Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología de la Fundación Jiménez Díaz.

Robot quirúrgico ROSA blanco con pantallas azules y brazo robótico móvil.

Aumenta la precisión en la colocación de la prótesis.

Virginia Ruiz, jefa asociada del mismo servicio, añade que “una planificación y ejecución quirúrgica más precisas y controladas pueden mejorar los resultados funcionales objetivos y los subjetivos de nuestros pacientes -los PROMs y PREMs, acrónimos, respectivamente, de Patient-Reported Outcome Measures y Patient-Reported Experience Measures: resultados en salud y experiencia reportados por los pacientes)-”.

Implantan las primeras prótesis totales de rodilla asistidas por brazo robótico, Intervención pionera: cirugía robótica de prótesis bilateral de cadera por vía anterior, Una nueva generación de prótesis de recubrimiento cerámico viene a transformar la cirugía de cadera Así trabaja el robotEl robot ROSA (acrónimo, en inglés, de Robotic Surgical Assistant), nombre del robot quirúrgico, es capaz de recoger información s Además reduce la duración de la estancia en el hospital, así como de las complicaciones. Off Redacción Off

La Audiencia Nacional admite a trámite el recurso de los oftalmólogos contra el 'Plan Veo' de Sanidad

Archivado: marzo 9, 2026, 12:45pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Competencias

La Audiencia Nacional ha admitido a trámite el recurso presentado por la Asociación Profesional de Oftalmólogos de España (APOE) contra el Plan Veo del Ministerio de Sanidad. Dicho plan, aprobado por Real Decreto y fruto de un convenio firmado entre el Ministerio de Sanidad y el Consejo de Ópticos Optometristas, contempla ayudas de hasta 100 euros por persona y año para la adquisición de gafas o lentes de contacto para menores de 16 años. El plan, disponible hasta el 31 de diciembre de 2026, se realizará únicamente de forma presencial en un establecimiento de óptica participante en el Plan Veo.

Desde que salió el Plan Veo los oftalmólogos ya advirtieron que no estaban de acuerdo, pues entendían que les dejaba fuera el diagnóstico de los menores. Según ha podido saber este diario, el Ministerio de Sanidad se puso en contacto con la Sociedad Española de Oftalmología (SE), cuando ya se había publicado el plan, y los oftalmólogos le advirtieron al Ministerio que no estaban de acuerdo con esta fórmula de diagnóstico de patologías oculares en los menores, donde no participaba un médico especialista.

Finalmente ha sido la APOE, la que ha llevado a la Audiencia Nacional el Plan del Ministerio de Sanidad. "No permitiremos que se degrade la calidad asistencial de nuestra sanidad ni que se normalice el intrusismo profesional en una etapa tan crítica como la infancia", ha señalado Javier Rodríguez, presidente de APOE, a raíz de la admisión a trámite de la Audiencia. Además, asegura que en este paso judicial cuentan con el apoyo de la Organización Médico Colegial (OMC) y de Sociedad Española de Oftalmología SEO.

'Plan Veo': ayuda de hasta 100€ para las gafas y lentillas de los menores de 16 años, Recomiendan fomentar las actividades al aire libre entre los menores para evitar el incremento de la miopía, La cirugía de miopía, muy cerca de considerarse como estética APOE resume en tres puntos los argumentos de su recurso: El diagnóstico es un acto médico: Un niño con mala visión no siempre necesita gafas; puede pa La Asociación Profesional de Oftalmólogos de España (APOE) alega invasión de competencias de los médicos oftalmólogos por parte de los ópticos. Off Soledad Valle Oftalmología Off

Fiscalía pide tres años de cárcel a trabajadora del Servicio Navarro de Salud por cien accesos indebidos a HC

Archivado: marzo 9, 2026, 12:25pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Penal

La Audiencia Provincial de Navarra tiene programado para este martes, 10 de marzo, el juicio contra una administrativa, personal del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea, por entrar la historia clínica de su yerno cien veces, entre el 23 de junio de 2021 y el 15 de abril de 2024, sin motivo asistencial ni autorización de la víctima ni conocimiento de esta.

El Ministerio Fiscal pide para la acusada una pena de prisión de tres años y el mismo tiempo de inhabilitación profesional. Considera a la acusada como autora de un delito de revelación de secretos previsto en el artículo 197.2 del Código Penal, en relación con el artículo 198, por tratarse de funcionaria pública, pues es funcionaria del SNS-O y trabaja como administrativa en un centro de salud de Alsasua (Navarra).

En su escrito de acusación, el Ministerio Fiscal precisa que la acusada no solo consultó el historial del paciente, sino también "el tapiz de citación, la ficha administrativa y la historia clínica completa de su yerno". Además, habría imprimido la historia clínica en unas catorce ocasiones, obteniendo así el conocimiento de la totalidad de los datos sanitarios del paciente.

Por todo ello, la Fiscalía pide tres años de prisión, que, en la práctica, obligarían a la mujer a entrar en la cárcel aunque no tuviera ningún antecedente penal. También la inhabilitación absoluta para el ejercicio de su profesión de seis años, el pago de una multa de 6.600 euros y una indemnización a la víctima de 3.000 euros.

Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega, Condena penal a una profesional de Osasunbidea por acceder 677 veces a la historia clínica de su hija, Seis años de inhabilitación a una médica por acceder a la HC de su compañera El juicio oral ante la Audiencia Provincial de Navarra está fijado para este martes y la sentencia, de acuerdo con la información aportada por fuentes Entró en la historia clínica (HC) de su yerno entre el 23 de junio de 2021 y el 15 de abril de 2024, sin motivo asistencial ni autorización de la víctima ni su conocimiento. Off Soledad Valle Medicina Familiar y Comunitaria Off

Vall d'Hebron opera en menos de 24 horas al 84% de lesionados medulares agudos

Archivado: marzo 9, 2026, 11:58am UTC por Carmen Fernández

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Centros de referencia

El modelo pionero en España de atención 24 horas / 365 días del año para lesionados medulares agudos traumáticos, basado en equipo multidisciplinar experto, que puso en marcha el Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona hace dos años (en 2024), está resultando un éxito: ha operado a 136 pacientes antes de las primeras 24 horas desde la llegada al centro, 52 de ellos en fin de semana. De esa forma ha registrado ocho días menos de hospitalización en estos casos: de una media de 13 días en la UCI se ha pasado a 10 y de 52 días en planta a 47.

En concreto, un 84% de los pacientes han sido intervenidos en menos de 24 horas desde su llegada al hospital -poder hacerlo depende también de su gravedad y estabilización clínica- y un 72% en menos de 24 horas (un día) desde el accidente causante de la lesión medular, mientras que estos porcentajes bajaban antes de implantar el modelo a un 56% y un 47%.

El proceso de atención integral que acaba, en última instancia, con el paciente en el domicilio, han explicados hoy los portavoces del equipo en rueda de prensa que comienza cuando el Servicio de Emergencia Médicas (SEM) de Cataluña comunica el caso que va a trasladar inmediatamente al hospital, activando así el Código Lesión Medular Aguda.

A partir de ahí, ya sea día laboral (el equipo está en el centro y lo que hace es desprogramar a un paciente para operar a este de urgencia) o en festivo o fin de semana (en este caso se moviliza a los profesionales de las diferentes disciplinas y especialidades para que se personen), el hospital, tras confirmar que existe lesión medular y que se puede intervenir quirúrgicamente, activa a la decena de efectivos necesarios para la operación.

Las lesiones medulares en niños también existen, Avance del Vall d’Hebron: 'Código Lesión Medular Aguda' los 365 días del año, Las guías en 3D permiten colocar tornillos con una precisión del 99% en cirugía de columna La cirugía de raquis está orientada a reducir la presión sobre la médula espinal y estabilizar la columna vertebral para prevenir daños adicionales. A La clave de su modelo pionero en España es la atención por equipo multidisciplinar superespecializado las 24 horas / 365 días del año. Off Carmen Fernández Anestesiología y Dolor Profesión Medicina Física y Rehabilitación Off

Estatinas: cuando los mitos pesan más que las evidencias

Archivado: marzo 9, 2026, 11:58am UTC por Cristina Díaz, vocal de la Junta Directiva de Sefac.

Opinión naiarabrocal Efecto nocebo

En el debate público sobre las estatinas se ha instalado la idea de que estos fármacos provocan una interminable lista de efectos adversos: trastornos del sueño, problemas de memoria, depresión o disfunción sexual, entre otros. Sin embargo, la literatura científica actual describe una realidad muy distinta.

Un metaanálisis reciente publicado en The Lancet, basado en datos individuales de casi 124.000 participantes en ensayos clínicos a doble ciego, demuestra que la inmensa mayoría de los efectos adversos atribuidos a estos fármacos no tienen relación causal con el tratamiento.

De los sesenta y seis efectos secundarios incluidos en los prospectos, solo cuatro, principalmente alteraciones hepáticas leves, edema y cambios urinarios, mostraron un incremento real, y su impacto clínico es mínimo. En otras palabras, en casi todos los casos, quienes tomaban estatinas no experimentaban más efectos no deseados que quienes recibían un placebo.

Solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales, Estatinas en prevención primaria: crece la falta de consenso entre guías, El mito de los efectos secundarios de las estatinas Esta diferencia se entiende mejor si recordamos que un metaanálisis prioriza la causalidad con precisión científica, mientras que el fin de los prospe Off Cristina Díaz, vocal de la Junta Directiva de Sefac. Opinión Off

Reumatología vaciada

Archivado: marzo 9, 2026, 11:47am UTC por Marcos Paulino, presidente de la Sociedad Española de Reumatología

Opinión cristinaff@uni… Recursos en el SNS

Las sociedades científicas modernas deben procurar una formación excelente para sus socios, promover la investigación y mejorar la visibilidad de la especialidad. Pero también tienen que estar en la primera línea, tomando el pulso de la profesión, conociendo al detalle la fuerza laboral de sus especialistas, si están trabajando en buenas condiciones y siempre con el objetivo de combatir la inequidad de los ciudadanos a la hora de ser atendidos.

Para ello, hemos realizado un estudio en profundidad de cómo está la Reumatología en el sector público de nuestro país. Qué comunidades autónomas tienen plazas vacantes a las que nadie quiere ir; qué servicios, secciones o unidades están sometidas a una presión asistencial inasumible; y qué territorios presentan un déficit de plazas en función de las ratios recomendadas a nivel internacional. Toda esta información nos ha permitido diseñar un mapa con hospitales con diferentes carencias estructurales, para priorizar nuestros esfuerzos en mejorar la situación, con el fin de garantizar una atención de calidad a los pacientes.

Reumatología alerta: grave déficit de profesionales y un 73%, temporales , Artritis reumatoide difícil de tratar: una realidad que afecta a más del 10% de los casos y se puede predecir, ¿Qué puede aportar la IA a la Reumatología? No podemos permitirnos una población frágil, con patologías crónicas mal controladas que originen un mayor grado de dependencia. Necesitamos ciudadano Off Marcos Paulino, presidente de la Sociedad Española de Reumatología Reumatología Profesión Política y Normativa Off

Abierta la convocatoria de los V Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS

Archivado: marzo 9, 2026, 10:44am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Reconocimientos

Los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS celebran este año su quinta edición, consolidando y visibilizando la extraordinaria labor que los farmacéuticos, en todos sus ámbitos de actuación, y los Colegios y Consejos Autonómicos de Farmacéuticos realizan como agentes de transformación social y medioambiental, contribuyendo a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas.

La Agenda 2030, aprobada por la ONU en 2015 y compuesta por 17 objetivos y 169 metas, constituye una oportunidad para emprender un nuevo camino con el que mejorar la vida de todas las personas, sin dejar a nadie atrás. En muchos de estos objetivos, como la eliminación de la pobreza, la mejora de la salud y el bienestar, el combate contra el cambio climático, la educación, la igualdad de la mujer, la defensa del medioambiente o el diseño de nuestras ciudades, la actividad de los farmacéuticos tiene un impacto relevante.

La Farmacia insiste: la perspectiva de género es esencial para mejorar la atención sanitaria a las mujeres, El Cgcof publica un informe sobre los aspectos preventivos, clínicos y de tratamiento de ITS curables, Salen a la luz los ganadores de las Ayudas a la Cooperación del Cgcof “Con los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS reconocemos a quienes, desde la profesión farmacéutica, nos demuestran con hechos que el Los participantes pueden presentar sus proyectos en dos categorías: Social y Medioambiental. El plazo límite para el envío de candidaturas es el 17 de abril de 2026. Off Redacción Off

Las listas de espera en el SNS no se reducen con dogmas legislativos

Archivado: marzo 9, 2026, 10:28am UTC por Herminia Rodríguez, presidenta de ASPE y de la Comisión de Sanidad de la CEOE

Opinión cristinaff@uni… anteproyecto de Ley de Gestión Pública

Mientras miles de ciudadanos esperan una consulta o una intervención quirúrgica, el Ministerio de Sanidad ha decidido que el problema del sistema sanitario es otro. Para el departamento de Mónica García, las listas de espera o la falta de profesionales son asuntos secundarios, la prioridad es el papel del sector privado en el Sistema Nacional de Salud.

El anteproyecto de la Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud restringe la colaboración público-privada y limita la capacidad de las comunidades autónomas para recurrir a modelos de gestión indirecta. Todo ello desde un tono de confrontación que presenta a un sector colaborador como una amenaza estructural.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley que 'blinda' la gestión pública en el SNS, IDIS y ASPE sobre el 'blindaje' de la gestión pública: "Ataque dogmático" y "perjudicial para el ciudadano", La ley para blindar la sanidad pública del ministerio se topa con la realidad jurídica, política y parlamentaria España arrastra un bloqueo asistencial estructural: cirugías que se retrasan durante meses, pruebas diagnósticas que llegan tarde... Frente a esta rea Off Herminia Rodríguez, presidenta de ASPE y de la Comisión de Sanidad de la CEOE Política y Normativa Empresas Off

Desarrollan un 'gotero viviente' oftálmico para reparación de tejido corneal

Archivado: marzo 9, 2026, 10:22am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Basado en la bacteria 'C. mastitidis'

Un estudio de prueba de concepto, publicado en Cell Reports, demuestra que el microbio inofensivo que vive en los ojos Corynebacterium mastitidis puede modificarse genéticamente para secretar una terapia antiinflamatoria que promueve la curación después de una lesión corneal en un modelo de ratón. En concreto, estos colonizadores del ojo modificados genéticamente liberan la citocina antiinflamatoria interleucina-10 que mejoran la reparación del tejido corneal.

A partir de este hecho, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburg [https,] en Pensilvania, Estados Unidos, han desarrollado un 'gotero oftálmico vivo' experimental en etapa inicial que utiliza las bacterias oculares naturales citadas para favorecer la cicatrización de heridas corneales que afectan a la superficie ocular. Estas lesiones, según los datos del trabajo, afectan a un 1 millón de estadounidenses al año y representan el 3% de todas las visitas a urgencias. Durante la cicatrización de la herida, el ojo está expuesto a infecciones y daños inflamatorios, lo que podría derivar en otros problemas más graves, como daño a los nervios, opacificación y pérdida de agudeza visual. Por lo tanto, aumentar la tasa de cicatrización de heridas es primordial para prevenir enfermedades a largo plazo.

Traumatismo ocular por descorchamiento: la amenaza que no siempre se tiene en cuenta, Endotelio artificial, prometedora alternativa al injerto alogénico en patología de córnea, El trasplante de córnea artificial demuestra seguridad e indicios de eficacia Anthony St. Leger, del Departamento de Oftalmología e Inmunología de la citada universidad, "El desarrollo abre las puertas a la idea de una 'medicina La modificación genética de 'C. mastitidis', presente en la cornea de forma natural, libera interleucina-10 que favorece la cicatrización de heridas corneales en superficie ocular. Off Raquel Serrano Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off

Diana marzo 2026

Archivado: marzo 9, 2026, 9:24am UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia saradomingo La revista de las Terapias Avanzadas

Ya puede ver el número de marzo de 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas. Diana Off Redacción Off

Huelga: sanidad da un paso; ya veremos si en la dirección correcta

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Daniel Aparicio

Daniel Aparicio saradomingo Carta del director

La primera semana de huelga tuvo un impacto importante. La estimación de actos médicos cancelados oscila entre los 600.000 y los 800.000 pero sólo contamos con datos de 8 de las 17 autonomías, de modo que el dato más realista podría moverse entre el millón y el millón y medio de actos médicos cancelados en un escenario de seis millones de personas habitando las listas de espera.

El impacto económico también es significativo: entre 50 y 70 millones de euros en toda España durante la primera semana de paros. De nuevo, datos de 8 de las 17 autonomías: la cifra más real podría moverse más cerca de los 100 millones.

El Ministerio de Sanidad midió mal el alcance de la amenaza de los sindicatos médicos. Las movilizaciones, desiguales en cuanto a seguimiento según comunidades autónomas, han llegado a la población en forma de preocupación e incertidumbre en un momento en el que el horno no está para pancakes.

La cercanía de la segunda semana de movilizaciones -16 de marzo- exigía que los responsables buscaran soluciones. Muchos, yo entre ellos, no teníamos mucha fe en que se produjera un acercamiento de las posturas.

El Ministerio de Sanidad ha alcanzado un acuerdo con el Foro de la Profesión Médica para tratar de evitar la huelga. En el comunicado del ministerio se dice textualmente “para encauzar el conflicto en un marco de diálogo institucional” y reforzar “la interlocución estructurada con toda la profesión médica”. Por añadir contexto, los integrantes del Foro de la Profesión son la Organización Médico Colegial, la Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (Facme), la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Medicina y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina.

Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, Primera semana de huelga médica: pendientes de que el ministerio "mueva ficha", CESM y Amyts rebajan el optimismo de Sanidad: “No hay ningún acuerdo" Quiero entender que este acuerdo y la redacción del comunicado son un primer paso para abrir una negociación con los convocantes de la huelga, sobre t Off Daniel Aparicio Off

La EAHP vuelve a España, con récord de pósteres ‘patrios’

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Toma el relevo a la edición de Copenhague

El 30º Congreso de la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP) se dará cita en Barcelona del 18 al 20 de marzo (el año pasado fue en Copenhague). Xandra García González, miembro del comité científico, explica a este medio los puntos más destacados del programa.

Con más de 20 seminarios programados, además de talleres y sesiones interactivas, el lema es Tareas Diversas-Un Solo Equipo-Asegurando la Excelencia para Todos los Pacientes (Diverse Tasks-One tema: Ensuring Excellence for All Patients).

"Tenemos participantes españoles en varios de los seminarios, sobre automatización, seguridad del paciente y uso de datos en la cadena de suministros", asegura. Eso sí, España destaca en el número de trabajos científicos enviados: este año, 729: "España siempre es el país que más pósteres envía; en concreto, este año los trabajos nacionales suponen casi la mitad del total que han sido aceptados para su exposición". Además, destacan por su alta calidad.

Algunos de estos pósteres son, por ejemplo, Implementación de un modelo de telefarmacia basado en valor para el seguimiento de pacientes con asma grave tratados con biológicos, de Gabriel Mercadal, adjunto del Servicio de Farmacia del Hospital Mateu Orfila, en Menorca; o Impacto de la adecuación antibiótica empírica en pacientes con sepsis diagnosticada en el departamento de urgencias, de Carlos Gil Moreno, del Hospital Universitario de Fuenlabrada.

"El Congreso de la EAHP es un punto de encuentro estratégico", Solo seis países de Europa reconocen el rol del farmacéutico de hospital contra los RAM, La FIP analiza la farmacia de España: 12 servicios en la comunitaria y 18 en la hospitalaria En este congreso se presentará también una encuesta transnacional sobre automatización en farmacias hospitalarias, realizada en España, Bélgica y Fran El 30º Congreso de la EAHP será en Barcelona, del 18 al 20 de marzo. Xandra García, miembro del comité científico, detalla el programa y en qué destaca nuestro país. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"Queremos poner las farmacias a la velocidad de un Fórmula 1"

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Infarma 2026

Ya estamos todos en la parrilla de salida. Infarma, el encuentro europeo de farmacia, alcanza su 36 edición, del 24 al 26 de marzo, con bagaje y con ganas de poner a la Farmacia a la velocidad de un Fórmula 1, sin derrapajes. Así lo explica Manuel Martínez del Peral, presidente de Infarma 2026 y del COF de Madrid, anfitrión de un evento que también organiza el COF de Barcelona.

El lema de este año es Tu salud empieza aquí. ¿Cuál es el mensaje? "La farmacia es el establecimiento sanitario más próximo y accesible al ciudadano; no solo para la dispensación de medicamentos, sino también para la prevención y detección precoz de enfermedades, para la información a nivel de salud pública y, por tanto, consideramos que la salud empieza en las farmacias y las farmacias están en Infarma, que es donde está todo el sector farmacéutico durante tres días", señala Martínez del Peral.

Sala Inspiración

No es una cita endogámica, solo para farmacéuticos. De hecho, en el programa aparecen nombres como la gimnasta Almudena Cid o el chef Ferran Adrià: “El año pasado ya empezamo s a hacer un viraje para que Infarma sea un congreso donde vas, por ejemplo, a las charlas en la Sala Inspiración. Aquí buscamos referencias de personas conocidas a nivel nacional e internacional, como Ferran Adrià, que son referencia por cuestiones como salud mental, innovación... Extrapolamos a Infarma el conocimiento que aportan en otros sectores donde son líderes. Todo está en transformación, y siempre hay que hacerlo con innovación. Este es uno de los secretos de las personas emprendedoras", explica Martínez del Peral.

De hecho, con este propósito han organizado también la clausura, con una conferencia titulada Pon tu farmacia a la velocidad de un Fórmula 1, a cargo de Pablo Caramés, analista de negocio de Fórmula 1: “Aquí se hablará de gestión de equipos, de la importancia de la colaboración entre la alta tecnología y las personas. Hacemos así un guiño a la celebración del Gran Premio de Fórmula 1 de Madrid e incidimos en la idea de poner a las farmacias como un Fórmula 1”, detalla.

Punto de encuentro

¿Hasta qué punto Infarma se ha convertido en un espacio de intercambio de ideas y desarrollo profesional? "Infarma es el punto de encuentro anual de muchísimos farmacéuticos, tanto a nivel empresarial como particular. Cuando se va a una charla de gestión donde se habla de robotización, la ventaja es tener al lado el estand. Hay un elemento muy importante de networking, de encontrarte a compañeros que viven en diferentes partes de España, te cuentan sus iniciativas y esto hace, sin ninguna duda, que surjan proyectos", puntualiza.

Martínez del Peral: "Con Infarma queremos captar el espíritu de innovación de otros sectores", Calentando motores para Infarma 2026: las soluciones asistenciales serán las grandes protagonistas, Martínez del Peral: "Este binomio Madrid-Barcelona hace que Infarma sea más fuerte" De hecho, este año hay también innovaciones en el diseño del espacio: "Nos han cambiado la configuración de los pabellones, por el evento de la Fórmul El encuentro europeo de Farmacia alcanza su 36 edición con novedades. Una de ellas es el Informe Infarma, como subraya Manuel Martínez del Peral, presidente de Infarma. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

"El Congreso de la EAHP es un punto de encuentro estratégico"

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Ana Lozano, miembro del Board de la EAHP.

Opinión carmentorrente Tribuna

La celebración del 30º Congreso de la European Association of Hospital Pharmacists (EAHP) en nuestro país es un punto de encuentro estratégico para la farmacia hospitalaria europea en un momento de profunda transformación sanitaria.

Que sea la cuarta vez que se celebra en Barcelona no es casual. Que sea la cuarta vez que se celebra en Barcelona tampoco es casual. La ciudad ofrece una combinación estratégica de accesibilidad, capacidad organizativa y atractivo cultural que impulsa la participación. De hecho, la última edición celebrada aquí registró la mayor asistencia en la historia del Congreso.

La EAHP vuelve a España, con récord de pósteres ‘patrios’, El 89% de los farmacéuticos hospitalarios de Europa sufren la escasez de medicamentos, Solo seis países de Europa reconocen el rol del farmacéutico de hospital contra los RAM En su 30º aniversario, y bajo el lema Diverse Tasks–One Team–Ensuring Excellence for All Patients, el Congreso pone el foco en la complejidad crecient Off Ana Lozano, miembro del Board de la EAHP. Farmacia Hospitalaria Off

Hacia una dispensación domiciliaria responsable y centrada en el paciente

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Sara Catrain González, presidente del COF de La Coruña

Opinión carmentorrente Tribuna

En el marco del desarrollo de la Ley 3/2019 de Ordenación Farmacéutica de Galicia, se encuentra en fase de alegaciones el proyecto de decreto que regulará los supuestos especiales de entrega informada de medicamentos y productos sanitarios. Desde los colegios oficiales de farmacéuticos hemos colaborado activamente para garantizar seguridad jurídica, protección del paciente y un modelo asistencial equilibrado.

Es fundamental subrayar que la atención farmacéutica domiciliaria no es un servicio universal ni pensado para la comodidad general. Está dirigida exclusivamente a pacientes en situación de especial vulnerabilidad: personas con dependencia reconocida, edad avanzada, enfermedad o discapacidad que implique pérdida de autonomía funcional y necesidad de apoyo de terceros. Esta delimitación es esencial para preservar el modelo asistencial y asegurar que el recurso llegue a quienes realmente lo necesitan.

Galicia, más cerca de entregar medicamentos al domicilio de personas dependientes, Dispensación no presencial: implicaciones de la nueva regulación, AF domiciliaria: atención a necesidades reales La implantación de este servicio supone un esfuerzo organizativo y profesional considerable para las oficinas de farmacia: adaptación de protocolos, t CF celebra su 25 aniversario con 25 hitos, como la AF domiciliaria. Apareció en la Ley de Farmacia de Cantabria, de 2001; ahora Galicia la desarrollará, como detalla Sara Catrain. Off Sara Catrain González, presidente del COF de La Coruña Farmacia Comunitaria Off

Medicamentos veterinarios: con las cosas de dispensar no se juega

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Daniel Aparicio

Daniel Aparicio saradomingo Carta del director

La Farmacia ha enterrado en alegaciones al Ministerio de Agricultura al hilo de la reforma del RD 666/2023, que regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios. Es posible que los funcionarios de la cartera no sean ahora mismo los mayores fans de nuestros farmacéuticos, pero esto es lo que hay: con las cosas de dispensar no se juega.

Porque sobre la mesa está la efectiva separación entre la prescripción y la dispensación, así como la seguridad de un proceso en el que intervienen fármacos, con su correspondiente impacto en salud pública, resistencias antibióticas, uso racional y, en general, seguridad en el uso del medicamento. En el torrente de alegaciones que se han presentado desde las fuerzas vivas de la farmacia -Consejo General de Farmacéuticos, COFs de toda España, sociedades científicas, compañías del sector- se hace hincapié en la defensa de un modelo que pone por encima de todo la seguridad de nuestro ecosistema. No estamos hablando de una defensa a ultranza de la farmacia por un ánimo corporativista, sino de seguridad legal, sanitaria y alimentaria, en el mismo marco del Derecho que rige en Europa y en nuestro país.

Y la Ley es clara: la dispensación de fármacos para uso humano o veterinario debe realizarse en la farmacia. Esto excluye a las tiendas de animales sin licencia, a los canales online no regulados y a cualquier otro establecimiento que no cuente con el permiso. Pero, porque siempre hay un pero, la propuesta de reforma que se está preparando ahora incluye una suerte de puerta trasera en la cesión de medicamentos. Me refiero al artículo 2, apartado 2, letra J.

En la ley actualmente vigente se regulan las excepciones de un modo razonable y operativo: la dispensación es cosa de la farmacia, salvo en casos muy excepcionales y limitados como son el uso clínico por parte del veterinario en el propio acto clínico con el animal. En esos casos, el veterinario puede entregar al particular dosis suficientes para iniciar el tratamiento en animales domésticos hasta que pueda acceder a una farmacia y adquirir el medicamento prescrito. La famosa coletilla de “en los casos en los que la continuidad pudiera verse comprometida”. Es razonable que así sea.

Los fármacos para animales desbordan a Agricultura , Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo, Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos Sin embargo, en la nueva redacción se eliminan algunos párrafos en lo que se refiere a la cesión. Curiosamente, en el texto de la reforma ya no hay me Off Daniel Aparicio Off

Los ensayos como palancas transformadoras de la práctica clínica para el profesional

Archivado: marzo 8, 2026, 11:01pm UTC por Cristina G. Real

Investigación cristinareal Innovación farmacéutica y más

Los ensayos clínicos que dan lugar a innovaciones farmacéuticas generan mucho más que medicamentos de última generación para necesidades médicas no resueltas. Son también inversión, generación de empleo, financiación y ahorro de costes para los sistemas de salud, competitividad investigadora, y, para los especialistas que participan en ellos, "transformación de la práctica clínica". Así lo afirma Sergio Serrano, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid; coordinador del área 2 del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Irycis) Microbiología, Inmunología e Infección, y corresponsable del grupo Enfermedades Infecciosas de dicho área. "Obligan a estructurar mejor las preguntas, a medir resultados de forma rigurosa y a integrarse en redes colaborativas nacionales e internacionales, lo que aumenta la visibilidad del investigador y del grupo, facilita contribuciones con impacto real en guías clínicas y estándares asistenciales, y refuerza la reputación del centro como generador de conocimiento propio", añade.

Cristina Domínguez González, de la Unidad de Neuromuscular del Servicio de Neurología del Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid, y miembro del Grupo de Investigación de Enfermedades Raras Mitocondriales y Neuromusculares del Instituto de Investigación i+12 y del Ciberer, añade que "para el clínico investigador, la participación en ensayos clínicos tiene un significado principalmente asistencial, porque permite ofrecer a los pacientes acceso a terapias innovadoras antes de su comercialización y participar activamente en su evaluación".

Los datos más recientes son contundentes. Según el Registro Español de Estudios Clínicos (REec), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) autorizó en 2025 962 ensayos clínicos, cifra récord que sitúa a nuestro país como el líder europeo con mayor número de ensayos autorizados, así como el que lo hace en una mayor diversidad de áreas terapéuticas, y registra una tasa de crecimiento sostenido desde hace más de 10 años. Y según la Guía de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria. lnnovación, descentralización y medioambiente y sostenibilidad, publicada en septiembre de 2025 por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y Farmaindustria, el 40% de los ensayos clínicos que se realizan en la actualidad en Europa con nuevos medicamentos cuenta con participación española.

Cumplir los objetivos de la UE en ensayos clínicos permitiría tratar a 35.000 nuevos pacientes, España, de nuevo líder en ensayos en Europa: crecen las fase I-II y protagonista en oncología, Crece un 40% en cinco años la inversión en I+D de la industria farmacéutica en España Tanto Sergio Serrano como Cristina Domínguez destacan la aportación de los ensayos clínicos para el sistema sanitario: "Elevan la calidad de la atenci La innovación farmacéutica es más que el desarrollo de nuevas terapias. Investigadores del Ramón y Cajal y el 12 de Octubre analizan la aportación de los ensayos para el clínico. Off Cristina G. Real Empresas Off

Muere Hernán Cortés-Funes, el oncólogo que siempre miró hacia el futuro

Archivado: marzo 8, 2026, 3:51pm UTC por Redacción

Oncología Rosalía Sierra Obituario

El oncólogo argentino Hernán Cortés-Funes (Buenos Aires, 1945) ha fallecido. Desarrolló su carrera en España, tras estudiar Medicina y Cirugía en la Universidad Complutense de Madrid. Se especializó en Medicina Interna y Oncología Médica, y su trabajo está marcado por la búsqueda constante de la vanguardia del abordaje del cáncer, siendo uno de los primeros médicos que impulsaron la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer en España y apostando por la protonterapia, derivando pacientes a otros países cuando esa tecnología aún no existía en nuestro país.

Fue miembro fundador y presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), fundador y presidente de Aseica, presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), de la Federation of European Cancer Societies (FECS) y de la Asociación Española de Investigación de Cáncer.

A lo largo de su carrera fue jefe del Servicio de Oncología del 12 de Octubre y perteneció a la Unidad de Investigación de la Fundación 12 de Octubre. Después fue de jefe de la Unidad de Oncología de HC Marbella y en sus últimos años alcanzó la presidencia del HC Marbella International Hospital.

Dentro de las áreas de investigación en que se especializó destacan el desarrollo de nuevos fármacos, estudios clínicos tempranos, farmacología clínica y nuevos tratamientos en cáncer de mama, pulmón, cabeza y cuello y tumores germinales.

Autor de más de 200 publicaciones en Oncología Médica y colaborador en 14 revistas oncológicas, recibió durante su extensa carrera innumerables reconocimientos y premios.

El oncólogo Hernán Cortés-Funes, presidente del HC Marbella, ha fallecido a los 81 años de edad tras una vida enfocada a la vanguardia del tratamiento del cáncer. Off Redacción Off

Más de 2.000 supervisores, controles de identidad y salidas registradas para garantizar unas pruebas FSE sin fraudes

Archivado: marzo 8, 2026, 2:26pm UTC por Juan B. Canellas

MIR Rosalía Sierra Formación Sanitaria Especializada

Un aspirante sorprendido con gafas de IA y un reloj inteligente en pleno examen, el aluvión de sospechas en torno a la nota récord de la número uno, Bianca Ciobanu, y la petición de una auditoría externa por parte de la Asociación MIR España que habla de un "completo caos" en la organización... Son muchos los episodios que en los últimos días han agitado la confianza en la prueba de Formación Sanitaria Especializada (FSE) y han devuelto al centro del debate cómo se vigila el examen que cada año decide el futuro profesional de miles de médicos y otros profesionales sanitarios.

Porque el MIR se decide en unas pocas horas, pero detrás hay un sistema de control que moviliza a un amplio despliegue de personal y una normativa diseñada para evitar cualquier intento de fraude. En la última convocatoria, celebrada el pasado 24 de enero, un total de 30.416 aspirantes se presentaron a las pruebas en las 25 sedes repartidas por toda España, lo que obligó al Ministerio de Sanidad a desplegar a más de 2.000 supervisores entre vocales, interventores y delegados de centro para vigilar el desarrollo del examen. Un engranaje que se prepara durante semanas y que busca que copiar en la prueba sea, en la práctica, extremadamente difícil. Pero ¿lo es realmente?
Desde el departamento que dirige Mónica García sostienen que sí. En una nota remitida a los medios, Sanidad asegura que el sistema de control "funciona" y subraya que el examen está sujeto a una normativa clara, que se actualiza para adaptarse al avance de la tecnología y que, junto al despliegue de vigilancia en las aulas, fija qué está permitido y qué queda prohibido durante la prueba.

Objetos prohibidos y control en el aula

Las reglas dentro del aula son tan sencillas como estrictas. Sobre la mesa del aspirante únicamente pueden estar el DNI, un bolígrafo y una botella de agua. El resto de objetos personales "deben permanecer guardados desde el llamamiento inicial hasta que finaliza la recogida de las hojas de respuestas", sin posibilidad de utilizarlos ni de dejarlos visibles durante la prueba, tal y como recoge la orden ministerial y recuerda el propio Ministerio.

Esta limitación ya figuraba en convocatorias anteriores, que prohibían cualquier aparato con capacidad de almacenar información o comunicarse. En la de este año, precisan, la redacción se afinó para mencionar de forma expresa los dispositivos electrónicos inteligentes -como gafas o relojes conectados- y dejar aún más claro qué tipo de tecnología queda fuera.

Crisis en el MIR 2026: Sanidad prepara cambios tras las polémicas de la última convocatoria FSE, Bianca Ciobanu, mejor MIR provisional 2026, después de que Sanidad desmienta irregularidades en su caso: "Es un acto de justicia", Sanidad calificó con un '0' a un aspirante MIR 2026 sorprendido con gafas y reloj inteligentes en el examen Fuentes del departamento señalan que ese ajuste responde al avance de dispositivos cada vez más discretos, capaces de almacenar datos o conectarse a i La polémica por la mejor nota del MIR y las dudas sobre la organización reabren el debate sobre el sistema de control del examen de acceso a la especialización médica. Off Juan B. Canellas Off

Crisis en el MIR 2026: Sanidad prepara cambios tras las polémicas de la última convocatoria FSE

Archivado: marzo 8, 2026, 2:14pm UTC por Pilar Pérez

MIR Rosalía Sierra Formación Sanitaria Especializada

Las pruebas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) forman parte de las joyas de la corona de la sanidad española, aunque en los últimos meses diferentes problemas hayan puesto en duda su fiabilidad. Se trata de las oposiciones anuales más consolidadas y que permiten el paso a la especialización más exhaustiva de médicos, enfermeras, farmacéuticos o psicólogos, entre otros.

La última polémica llegó de la mano de la que provisionalmente es la mejor nota del MIR de toda la historia: el cuestionamiento del logro de Bianca Ciobanu. A ella se suma el haber cazado a un aspirante con gafas y un reloj inteligentes durante la realización de la prueba el pasado enero; los muchos problemas de edición y maquetación, con unas imágenes muy malas del texto, y la llegada de más de 1.000 aspirantes inicialmente no admitidos porque no tenían resueltos sus recursos una semana antes.

A ese caos se suma que la cantidad de preguntas anuladas será la más alta de los últimos años. Aunque las peticiones de impugnación se redujeron a la mitad respecto a 2025 (12.382 frente a 27.591), el número de cuestiones invalidadas sumó siete, cuando la media ha estado entre tres y cuatro en los últimos 15 años.

La Asociación MIR España (AME) ya alertó antes de la realización de las pruebas. "Están dañando de manera irreversible la imagen del examen MIR. Un proceso serio no tendría que estar expuesto a este tipo de riesgos", ha reiterado varias veces su presidente, Jesús Arzúa. Por eso, esta semana materializaba de nuevo la crítica reclamando al Ministerio de Sanidad de Mónica García una "auditoría externa, independiente y pública" de todo el proceso de este año por el "progresivo proceso de degradación institucional del sistema de FSE".

Una tormenta perfecta

Todo ello se adereza con dimisiones al inicio y al final del proceso. Las primeras llegaron en julio de 2025, cuando el experto que coordinaba las preguntas del MIR junto a dos miembros del comité abandonaron sus cargos por desavenencias con Sanidad por el diseño de las pruebas. En concreto, del comité formado por cinco personas dejaron su puesto el coordinador de Medicina (MIR) y el de Enfermería (EIR), más otro miembro que no se ha precisado.

Bianca Ciobanu, mejor MIR provisional 2026, después de que Sanidad desmienta irregularidades en su caso: "Es un acto de justicia", Sanidad calificó con un '0' a un aspirante MIR 2026 sorprendido con gafas y reloj inteligentes en el examen, Sanidad acumula casi un mes de retraso en publicar los listados provisionales de admitidos al examen MIR 2026 La segunda salida llegó tras el examen del 24 de enero. La directora general de Ordenación Profesional, Celia Gómez González, dejó el cargo para march Miguel Ángel Máñez prepara a contrarreloj cambios claves para una prueba que este año se ha rodeado de errores y polémicas. Off Pilar Pérez FIR EIR Off

Satse denuncia la vulneración permanente del derecho a conciliar de las enfermeras

Archivado: marzo 8, 2026, 9:47am UTC por Redacción

Enfermería Rosalía Sierra Día de la Mujer

El Sindicato de Enfermería, Satse, ha denunciado que enfermeras y fisioterapeutas, colectivos profesionales mayoritariamente femeninos, siguen sufriendo la vulneración permanente de su derecho a poder conciliar el trabajo con su vida personal y familiar, lo que “dinamita” también sus oportunidades de desarrollo profesional y laboral.

Con motivo del Día Internacional de la Mujer, que se celebra hoy, el sindicato ha puesto este año el foco en los frenos y dificultades que sufren las enfermeras para ejercer su derecho a la conciliación a pesar del marco legal que existe en nuestro país, y que se apoya fundamentalmente en el Estatuto de los Trabajadores. Un marco que se ha visto profundamente actualizado por decretos recientes que transponen distintas directivas europeas.

Satse subraya que condiciones laborales, como el trabajo a turnos, por las noches y durante los fines de semana y festivos, o los permanentes cambios de planificación de “última hora” por necesidades de servicio, los contratos precarios y la falta de sustituciones, dificultan enormemente la conciliación laboral, familiar y personal.

Una realidad, apunta, que tiene unos claros responsables, las administraciones públicas y empresas sanitarias privadas, que “exprimen” a sus trabajadores sin importarles las importantes repercusiones negativas que esta conducta tiene para profesionales y personas usuarias. “Defender la conciliación no es solo una reivindicación laboral, es una defensa de la sanidad pública y de la seguridad del paciente”, apunta.

Tu vida, en pausa

En este sentido, la organización sindical ha puesto en marcha este año una nueva campaña de información y sensibilización, bajo el lema Que no dejen tu vida en pausa, que, entre otras acciones, ha impulsado la realización de una encuesta a más de 11.400 enfermeras y fisioterapeutas en el conjunto del país.

Cuidar la enfermería es cuidar nuestro sistema sanitario, Ya pasó la pandemia... y la presión asistencial sobre las enfermeras ha empeorado, El CGE lanza una macroencuesta para conocer la presión asistencial de las enfermeras Entre otros datos, la encuesta concluye que los problemas para conciliar su vida laboral con la familiar y personal han afectado la salud física y men El Sindicato de Enfermería denuncia que las administraciones públicas y empresas sanitarias privadas “exprimen” a sus trabajadores pensando en el corto plazo. Off Redacción Fisioterapia Off

Lineales: mejor por síntoma que por marca

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión

Categorizar de un modo adecuado los productos es una de las tareas claves para la facturación y el buen funcionamiento de la farmacia. Existen muchos consejos para categorizar en la farmacia y hacerlo del modo más efectivo. No obstante, es habitual ver que muchos titulares caen en un error de forma constante: categorizar en función de una marca y no por necesidades o síntomas. Se trata, por tanto, de una norma que muchos farmacéuticos no cumplen.

Juan Carlos Serra, experto en marketing farmacéutico, explica de un modo muy gráfico esta situación. “Cuando vas al supermercado y quieres galletas bañadas de chocolate, no te encuentras una única marca con todos sus productos de galletas y de otra temática. Lo que ves son diferentes marcas de galletas bañadas de chocolate”, detalla Serra, quien pone de manifiesto que el error de categorizar por la marca se repite a diario en muchas farmacias.

Raquel Arbizu, fundadora de FarmaFlow, señala que “organizar por necesidades es, sin duda, más eficaz”

Raquel Arbizu, consultora estratégica en neuroretail y fundadora de FarmaFlow, apoya el categorizar por ‘soluciones’. “Desde el punto de vista del neuroretail, organizar por necesidades es claramente más eficaz, porque el cerebro no busca marcas, busca soluciones”, asegura.

Escenarios

Uno de los primeros escenarios en categorización es organizar en función de las marcas. “La instrucción al equipo de delegados es intentar tener un expositor con todo su producto, aunque los síntomas sean diferentes”, recuerda Serra. El especialista especifica que ir de la mano con el laboratorio supone tener “expositores bonitos” y “caros”, pero ofrecen síntomas diferentes en el lineal.

Planificación y anticipación ante un 2026 con muchos desafíos laborales en farmacia, El auge del turismo extracomunitario eleva las peticiones de Tax Free en la farmacia, 10 podcast de farmacia imprescindibles: desde el consejo hasta los trucos para la gestión El segundo supuesto, y el ideal, es que el farmacéutico apueste por una categorización por síntomas y necesidades, mientras que también hay un punto i Ordenar los productos en la oficina de farmacia con un criterio claro y definido es capital para conseguir una mayor rentabilidad. Off Alejandro Segalás Off

La paradoja cardiovascular de las mujeres: menos aterosclerosis, pero no menos riesgo

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Sonia Moreno

Cardiología soniamoreno Placa en las arterias coronarias

Las enfermedades cardiovasculares (CV) son la primera causa de muerte entre las mujeres -en España, se estiman unas 60.000 muertes anuales por esta causa, y unas 47.000 por cáncer, según datos de las sociedades científicas-, sin embargo, la percepción de riesgo de sufrir estas patologías no cala entre la sociedad, que sigue asumiendo que el infarto está más vinculado a los hombres.

La cardióloga Stacey E. Rosen, directora del Instituto Katz para la Salud de la Mujer, advierte sobre esa circunstancia e insta a los médicos, profesionales sanitarios e investigadores a comprender el papel que desempeña el sexo en la salud y las enfermedades cardiovasculares, en un especial publicado recientemente en Circulation, la revista de la Asociación Americana del Corazón (AHA), les conmina a que “se conviertan en defensores o incluso cómplices de la integración del ‘sexo como variable biológica’ como pilar fundamental en el esfuerzo por mejorar los resultados de salud para todos”.

No están 'protegidas'

Una nueva investigación contribuye a cerrar esa brecha de sexo en salud cardiovascular, al apuntar diferencias en la manera en que se manifiestan los trastornos. El trabajo desvela que la menor cantidad de placa que obstruye las arterias en las mujeres no las protege de enfermedades cardíacas en comparación con los hombres.

Como apunta a este periódico Inés García Lunar, cardióloga del Grupo de Prevención Cardiovascular basada en Imagen, en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), en Madrid, “pese a ser la principal causa de muerte, la enfermedad cardiovascular en las mujeres continúa siendo poco estudiada, poco reconocida, poco diagnosticada y, frecuentemente, tratada de manera subóptima. Este estudio sugiere que la aterosclerosis puede comportarse de forma diferente en mujeres y hombres, lo que podría explicar por qué las mujeres pueden sufrir eventos cardiovasculares con grados de enfermedad considerados de bajo riesgo”.

La genética descubrirá al 'enemigo invisible' de la patología cardiovascular específica de la mujer , La historia ginecológica: infrautilizada para evaluar el riesgo cardiovascular en la mujer, La mujer necesita, y de forma urgente, su ‘medicina personalizada’ La cardióloga del CNIC señala que en el trabajo las mujeres presentaban, de media, menos placa coronaria que los hombres; “sin embargo, el riesgo de e Un análisis desmonta la idea de que las mujeres están 'protegidas' frente a los eventos coronarios, al desvelar que tienen riesgo cardiovascular con niveles de placa más bajos. Off Sonia Moreno Off

A falta de una "comunicación sin filtros" médico-farmacéutica, la Administración recoge el guante

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente 8º Congreso Nacional de Sefac y Semergen

Sin pelos en la lengua y con la mano tendida a la Administración, el 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac ha abordado cómo mejorar la atención al paciente a través de la colaboración entre centros de salud y farmacias. "La comunicación es una necesidad", ha reivindicado Navidad Sánchez Pulido, vicepresidenta tercera de Sefac, y llevan ocho ediciones reclamándola.

Sánchez Pulido ha moderado una mesa con José Polo, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen); Vicente J. Baixauli Fernández, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), y María del Rosario Azcutia Gómez, gerente asistencial de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid.

"Desde la Administración debemos dar tiempo y autonomía a los profesionales" (Mª del Rosario Azcutia)

Azcutia no ha dudado en reconocer la importancia de la colaboración y del trabajo en equipo, y ha tendido su mano para "hablar", ante la necesidad señalada por los ponentes de que alguna comunidad autónoma se tome en serio esta cuestión para que sea replicada por el resto. Eso sí, Azcutia ha reconocido la valía de proyectos puestos ya en marcha en Madrid, como los proyectos Daroca, si bien están basados en la voluntariedad, como han recalcado desde el público. Asimismo, ha admitido que los farmacéuticos de atención primaria (AP) ya interaccionan con los pacientes sin intermediarios, en el programa Atento. La clave, para Azcutia, es "priorizar lo importante, seleccionar y simplificar. Desde la Administración debemos dar tiempo y autonomía a los profesionales".

La vicepresidenta tercera de Sefac ha dado pie al debate con unas premisas claras y un mensaje rotundo: basta ya de experiencias piloto que obtienen buenos resultados y no se extienden porque la Administración no los tiene en cuenta: "El modelo organizativo sigue estando fragmentado; la comunicacion sigue siendo voluntarista. Depende de si nos conocemos o no. Tenemos experiencias pilotos que no se extienden, aunque se demuestre que han funcionado. Hay experiencias muy positivas en salud mental, pero no acaban de extenderse [...]. El Manifiesto de Zaragoza hablaba de avanzar en una comunicación protocolizada. Es momento de pasar a la acción: el primer paso para colaborar es la comunicación".

Polo ha subrayado que es vital "la adherencia terapéutica". Como médico, necesita saber si su paciente retira y se toma el fármaco: "Perdemos miles de millones de euros en falta de adherencia, con ingresos hospitalarios... La educación sanitaria es fundamental. Prescribimos muchos inhaladores y su correcta utilización es muy deficiente", ha puntualizado. En ese sentido, ha mostrado su reconocimiento y apoyo a la farmacia comunitaria por su atención 24 horas a los pacientes, incluso en zonas rurales complejas.

Para Baixauli, "uno de los puntos fuerte de la farmacia es la cobertura casi del 100% de la población y que somos el único centro sanitario que atendemos a pacientes y a ciudadanos que aún no son pacientes, y esto es una oportunidad. Los farmacéuticos, como conocedores de la farmacotetapia, tenemos la obligación de que los pacientes conozcan también su tratamientos".

Este es el 'checklist' contra los efectos adversos de la semaglutida, La farmacia tiene la receta para descongestionar primaria, Padilla anuncia la creación de consejos de coordinación farmacoterapéuticos Además, el presidente de Sefac ha destacado que "a la receta electrónica le falta esa parte de comunicación entre profesionales. Le faltan los element María del Rosario Azcutia Gómez, gerente asistencial de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid, se ha mostrado dispuesta a "hablar" para crear canales protocolizados. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off

La Farmacia insiste: la perspectiva de género es esencial para mejorar la atención sanitaria a las mujeres

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Día Internacional de la Mujer

Con motivo del Día Internacional de la Mujer, que se celebra el 8 de marzo, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos pone el foco en la necesidad de que los profesionales sanitarios presten una atención sanitaria con perspectiva de género y sexo, teniendo en cuenta que las mujeres y los hombres enferman y reaccionan de forma diferente a la patología y a los tratamientos.

Además de la existencia de patologías que impactan más y de forma distinta en la mujer, como las enfermedades cardiovasculares y sus complicaciones, la osteoporosis, las infecciones urinarias, la migraña, el asma, las enfermedades neurológicas, las infecciones de transmisión sexual, la menopausia, la anticoncepción o las enfermedades mentales, hay que tener en cuenta que la biología también va a determinar cómo actúan y se metabolizan los fármacos, condicionando, así, el resultado terapéutico.

Las mujeres padecen el doble de problemas crónicos que los hombres, La mujer necesita, y de forma urgente, su ‘medicina personalizada’, El tratamiento del dolor crónico requiere también un abordaje diferencial por género Por ejemplo, la mujer tiene un mayor porcentaje de grasa corporal que el hombre, lo que afecta al volumen de distribución de algunos medicamentos. A e El Cgcof recuerda que existen condicionantes, como los determinantes sociales de la salud, que en la mujer pueden provocar inequidades. Off Redacción Off

Mucho más que ahorro

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Mar Fábregas. Presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos.

Opinión cristinareal Genéricos

Tras mi reciente reelección como presidenta de Aeseg, inicio un nuevo mandato en un momento en el que la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el acceso a los medicamentos ocupan un lugar central en el debate sanitario. En ese escenario, el papel de los medicamentos genéricos es especialmente relevante.

Durante décadas se han asociado casi exclusivamente al ahorro. Esa contribución existe y es importante, pero resulta insuficiente para entender su valor. Los genéricos son, sobre todo, una herramienta de acceso en la atención sanitaria diaria. Permiten tratar a más pacientes con los mismos recursos. Su impacto, por tanto, no es solo económico; también es asistencial y social, porque garantiza la continuidad de la atención y el acceso en condiciones de equidad.

Aeseg advierte: no revisar la Directiva de aguas residuales urbanas perjudica al genérico, Aeseg aboga por un sistema de precios dinámicos para incentivar el genérico, Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma" Sin embargo, España mantiene una utilización inferior a la de los países de nuestro entorno. Mientras en Europa la cuota media de uso de genéricos ron Off Mar Fábregas. Presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos. Empresas Empresas Industria Farmacéutica Opinión Off

Errar es humano, aprender es un deber

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Ofelia de Lorenzo, abogada presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario

Opinión soledadvalle Comunicar

A finales de los años noventa se publicaba el informe To err is human: building a safer health system. En él se estimaba que cada año morían hasta 98.000 personas en los hospitales norteamericanos por errores médicos, cifra que superaba a los fallecidos por accidentes de tráfico, cáncer o SIDA, tres causas que concentraban entonces mucha más atención pública y política.

El mensaje de fondo resultaba incómodo, pero también necesario: el error no es una rareza ni un fallo individual aislado, sino un problema sistémico de primer orden. Lejos de buscar culpables concretos, To err is human impulsó un cambio de paradigma: pasar de la cultura del señalamiento, a la cultura de la seguridad. Más de dos décadas después, su mensaje sigue vigente: si el error es humano, la obligación de aprender de él también lo es.

Asturias indemniza la muerte de una paciente y destapa deficiencias en su sistema de información , ¿Cómo actuar cuándo algo sale mal? Acuérdense del Hospital de Burgos , El TSJ de Andalucía condena el abordaje de una luxación de tobillo que terminó en cojera Cada centro debería contar con un protocolo en el que se contemple la notificación inmediata y formal del evento, activándose los circuitos internos q Off Ofelia de Lorenzo, abogada presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario Off

Del 0 al 72% de mujeres farmacéuticas en 139 años

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo 8 de marzo

139 años han pasado desde que las primeras mujeres graduadas en Farmacia pidieran habilitación para el ejercicio de la profesión en territorio español. Desde entonces hasta ahora se ha pasado de ese 0% inicial a un 71,9% de mujeres farmacéuticas. Según los últimos datos del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, a 31 de diciembre de 2024 en España había 81.081 farmacéuticos colegiados, siendo mujeres el 58.322 del total. Explicar qué ha sucedido para que la vuelta a la tortilla sea una realidad pasa por varios factores entre los que tiene mucho peso todavía un estereotipo de que los cuidados tienen un marcado matiz femenino. Incluso, hay comunidades como el País Vasco donde el porcentaje femenino supera el 80% de los colegiados.

Raúl Renau, responsable del Archivo del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), explica cuáles son los inicios de la mujer en la carrera de farmacia y en la colegiación. “Las primeras mujeres farmacéuticas en España tuvieron que superar muchos obstáculos. No tuvieron fácil el acceso a la universidad ni al trabajo en la farmacia una vez graduadas. Se enfocaba el asunto en la época como un escándalo público que una mujer estuviera en una facultad o dispensando en una farmacia”, detalla Renau, que, junto Marta García Garralón, es autor del libro Pioneras farmacéuticas. Las primeras mujeres del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (1918-1936).

Desde 1845 existió la posibilidad de estudiar Farmacia en la universidad española, pero las plazas eran ocupadas exclusivamente por hombres. Más adelante comenzaron a entrar poco a poco en las facultades, pero con muchas limitaciones. “Las mujeres tenían que pedir un permiso ministerial, era muy excepcional. Se fueron incorporando poco a poco hasta que ya en 1910 que se normalizó el acceso a la universidad”, relata Renau, el mismo que añade que a partir de esa fecha no solo pudieron estudiar sino también trabajar de farmacéuticas. “Hubo una época en la que a veces se les permitía estudiar Farmacia, pero como algo intelectual. No se esperaba luego que esas mujeres después trabajasen”, indica.

Grupo de mujeres vestidas con batas blancas posan juntas frente a un edificio.

Foto: Biblioteca Nacional de España Dos hermanas pioneras

Curiosamente, las primeras mujeres licenciadas en Farmacia en territorio español lo hicieron a miles de kilómetros de la península, en la Real y Pontificia Universidad San Gerónimo de La Habana (Cuba). Las hermanas Eloísa y María Dolores Figueroa Martí pasaron a la historia como las primeras graduadas en Farmacia al solicitar en 1887 su habilitación para el ejercicio de la profesión en Cuba. Un año antes habían logrado el reconocimiento académico de sus estudios de Farmacia, realizados en el Colegio de Farmacia de Nueva York. Hay que recordar que Cuba dejó de ser española formalmente el 10 de diciembre de 1898.

Faltan datos en mujeres de los medicamentos que más vidas salvan, Psicofármacos: menos estudios en las mujeres pese al alto consumo, Un amplio estudio descarta mayor mortalidad con la terapia hormonal para menopausia La primera licenciada en Farmacia en territorio peninsular fue la alicantina María Dolores Martínez Rodríguez, que comenzó sus estudios universitarios Desde que en 1887 las primeras mujeres pidieron ejercer la profesión en España hasta ahora el sector ha dado un vuelco hacia un protagonismo numérico en clave femenina. Off Alejandro Segalás Off

Problemas de suministro: del control del impacto clínico a la resiliencia a nivel de la UE

Archivado: marzo 7, 2026, 2:08pm UTC por Manuel Ibarra, jefe del departamento de inspección y control de la Aemps

Opinión Lucía de Mingo Desabastecimientos

Asegurar un suministro adecuado de medicamentos sigue siendo una prioridad para las autoridades competentes de la UE y para la Comisión Europea. En el último informe sobre problemas de suministro publicado por Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), correspondiente al segundo semestre de 2025, se vuelve a confirmar la tendencia descendente de los problemas de suministro de impacto mayor respecto a 2024 y a 2023. No obstante, es necesario seguir trabajando para reducir estas cifras, particularmente las que tienen un impacto mayor, y para conseguir una mayor fortaleza, estabilidad y predictibilidad del suministro de medicamentos en la UE.

Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor caen un 17% en 2025, 'Hodernal', 'Urbason' y 'Ansium', en el top 3 de medicamentos con más incidencias de suministro, Los problemas de suministro de fármacos se reducen un 25% Esta predictibilidad se basa, necesariamente, en contar con información fiable que permita la toma de decisiones por los distintos agentes de la caden Off Manuel Ibarra, jefe del departamento de inspección y control de la Aemps Off

Biosimilares: cómo hacer el 'switch' sin dañar la confianza del paciente

Archivado: marzo 7, 2026, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Guía de Biosim

Por switch se entiende el cambio que realiza el prescriptor cuando pasa a un paciente de un fármaco a otro: del original a un biosimilar, de un biosimilar al original o entre biosimilares con el mismo principio activo. Una vez aprobado en la Unión Europea, un biosimilar puede intercambiarse con su medicamento de referencia, y viceversa, o con otros biosimilares del mismo principio activo. En este proceso no se modifica la molécula, sino la marca del medicamento, y se lleva a cabo en pacientes en los que dicho principio activo ya ha demostrado ser eficaz.

Aunque se trata de un procedimiento con respaldo normativo y habitual en la práctica clínica, el intercambio entre biológicos con el mismo principio activo sigue generando dudas y reticencias en la consulta médica.

Con el objetivo de despejar dudas y orientar a los prescriptores y al resto de profesionales sanitarios implicados, la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha publicado la guía Entendiendo los biosimilares. ¿Cómo abordar el intercambio (switch) con los pacientes?. El documento, disponible para su consulta, ha sido consensuado por asociaciones de pacientes y expertos de diez agrupaciones científicas y profesionales que representan a médicos, enfermeros y farmacéuticos.

La directora general de Biosim, Encarna Cruz, explica que los biosimilares son cada vez más habituales tanto en el inicio de tratamientos biológicos como en pacientes que ya recibían estos fármacos. En 2025 se dispensaron 7,5 millones de envases de biosimilares y, en los principios activos en los que existe esta alternativa, el 52% de los envases dispensados corresponde a estos medicamentos, un porcentaje que alcanza el 82% en el ámbito hospitalario. La guía pretende "dotar de herramientas que permitan establecer un diálogo mucho más fluido entre profesionales sanitarios y pacientes", resalta.

Aceptar el cambio

Una de las principales recomendaciones del documento es no presentar el intercambio entre biológicos como una decisión unilateral del prescriptor. El switch, señala, no solo debe ser comprendido, sino también aceptado por los pacientes. Por este motivo, en la decisión de cambiar el tratamiento deben tenerse en cuenta las circunstancias individuales de cada paciente, incluidas sus comorbilidades, y resulta fundamental la información proporcionada por los profesionales sanitarios.

Estos son los genéricos y biosimilares que recortarán la factura farmacéutica en España, Por qué biológicos superventas pueden quedarse sin biosimilares, Los biosimilares facilitan el tratamiento temprano con biológicos en enfermedades inmunomediadas Yamile Zabana, presidenta del Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa y especialista en Aparato Digestivo del Hospital Mútu Hacer copartícipe al paciente en la decisión trasladando las ventajas para el sistema sanitario y evitar el 'multiswitch' pueden facilitar el cambio. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Este es el 'checklist' contra los efectos adversos de la semaglutida

Archivado: marzo 7, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Pilares de la Salud

Hablar de obesidad es hablar del abordaje conjunto médico-farmacéutico y de tratamientos como la semaglutida. Así arrancó ayer una de las mesas del 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico, organizado por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen). El foro se clausura este sábado, en Alcalá de Henares (Madrid).

José Manuel Fernández García, médico del Centro de Salud de Valga (Pontevedra) y miembro del GT de Nutrición de Semergen, y Eva Sarmiento Alonso, farmacéutica comunitaria en Madrid y coordinadora del GT de Indicación Farmacéutica de Sefac, han expuesto las claves en una mesa moderada por Tomás Codesal Gervás, farmacéutico comunitario en Zamora y presidente de la ejecutiva de Castilla y León de Sefac.

'Checklist' contra efectos adversos

Fernández García ha recalcado la importancia de hacer una bajada de peso escalonada y controlada, con suficiente proteína, ejercicio físico e hidratación. Por su parte, Sarmiento ha dado las pautas que debe proporcionar el farmacéutico al paciente a la hora de seguir el tratamiento con semaglutida, con un checklist para disminuir los efectos adversos. ¿El primer consejo? "Hay que pinchar la pluma en el mismo día", sostiene. Y añade: "Una vez por semana, el mismo día de cada semana, en cualquier momento del día; con o sin comidas". Después del uso, hay que desechar la aguja.

"Zonas de inyección: parte superior de los brazos, abdomen (mantenga una distancia de 5 centímetros desde el ombligo) y parte superior de las piernas (parte frontal de los muslos).
Cómo almacenar semaglutida: antes del primer uso, mantenga las plumas Wegoby refrigeradas entre 2º C y 8º C, alejadas del componente de la nevera, sin congelar; después del primer uso, la pluma se puede conservar durante seis semanas si está por debajo de los 30º o en nevera (entre 2º C y 8º C)".

La dosis alta de 'Wegovy' logra un efecto comparable a la cirugía bariátrica, Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, La obesidad y el sobrepeso provoca 2,8 millones de muertes al año Las principales causas de no adherencia al tratamiento son:Desinformación sobre la cronicidad.Efectos secundarios del fármaco o errores en la administ El 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico, de Sefac y Semergen, arranca con una mesa sobre obesidad. José Manuel Fernández, médico, y Eva Sarmiento, farmacéutica, dan claves.
Pilares de la salud Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Off

La humanización de la responsabilidad patrimonial

Archivado: marzo 7, 2026, 7:00am UTC por Javier Moreno Alemán, socio-director de MBE Legal

Opinión soledadvalle Derechos del menor

El acompañamiento de menores en las actuaciones sanitarias ha dejado de ser una mera medida de humanización para convertirse en un verdadero estándar asistencial y de seguridad del paciente. Aunque la Ley 41/2002 y la Ley Orgánica 1/1996 no reconocen expresamente este derecho, la normativa autonómica ha ido configurándolo con distinta intensidad: en algunas comunidades como un derecho subjetivo limitable solo de forma motivada y, en otras, como un principio organizativo que se articula mediante protocolos internos.

La regla general es clara: el menor debe estar acompañado por sus progenitores o tutores, salvo que exista un perjuicio real para la asistencia —seguridad clínica, asepsia, interferencias técnicas o intimidad de terceros—. No basta la invocación de riesgos mínimos o hipotéticos para el acompañante, que puede asumirlos en el ejercicio de su autonomía. La restricción exige siempre una ponderación individualizada conforme al interés superior del menor.

Condena a la Xunta por negar a una madre acompañar a su hijo menor a una prueba médica , ¿Qué hago si una madre me pide entrar con su hijo en una cirugía, una prueba o una consulta?, Luz verde a la tramitación parlamentaria de la ley de alcohol y menores Esta lógica se proyecta también sobre el ámbito quirúrgico, donde la presencia durante el acto operatorio suele excluirse por razones técnicas, pero s Off Javier Moreno Alemán, socio-director de MBE Legal Off

La enfermedad del hígado graso, ¿nueva subsidiaria de compuestos del cannabis?

Archivado: marzo 7, 2026, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Farmacología raquelserrano Cannabidiol (CBD) y cannabigerol (CBG)

Los compuestos del cannabis, el cannabidiol (CBD) y cannabigerol (CBG), pueden reducir significativamente la grasa hepática y mejorar la salud metabólica, según los datos de una nueva investigación que sugiere que estos compuestos, que no son psicoactivos ni producen euforia, pueden mejorar la salud del hígado al modificar la forma en que este órgano gestiona la energía y se autodepura.

A pesar de que el uso de derivados del cannabis sigue suscitando debate médico, cada vez se amplían más, al menos teóricamente, las posibilidades de sus compuestos en el ámbito patológico. La investigación actual, del equipo de Joseph Tam y Liad Hinden, de la Facultad de Medicina de la Universidad Hebrea de Jerusalén, plantea esta nueva indicación, según los resultados obtenidos en modelo preclínico y publicados en The British Journal of Pharmacology.

El cannabis medicinal entra en el SNS: un hito, con 'peros' , Dos derivados del cannabis podrían ofrecer nuevos tratamientos para cáncer de ovario, Un compuesto natural reduce la inflamación y la progresión de la esteatosis hepática La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (EHMA) es actualmente el trastorno hepático crónico más común en el mundo. Afecta Elevan los niveles de fosfocreatina, que actúa como una 'batería de respaldo' para ayudar al hígado a mantenerse sano bajo el estrés causado por una dieta alta en grasas. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Endocrinología Medicina Interna Off

Socalec » diariomedico.com > CardiologÃ­a

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diariomedico.com > CardiologÃ­a (100 sin leer)

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Joanna Guillén

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por María R. Lagoa

Archivado: marzo 13, 2026, 4:12pm UTC por C. Ruiz/ P. Pérez

Archivado: marzo 13, 2026, 3:07pm UTC por María Sánchez-Monge

Archivado: marzo 13, 2026, 2:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: marzo 13, 2026, 2:28pm UTC por Redacción

Archivado: marzo 13, 2026, 12:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: marzo 13, 2026, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Archivado: marzo 13, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Archivado: marzo 12, 2026, 11:01pm UTC por Redacción

Archivado: marzo 12, 2026, 4:48pm UTC por C. Ruiz

Archivado: marzo 12, 2026, 1:29pm UTC por María Sánchez-Monge

Archivado: marzo 12, 2026, 12:37pm UTC por Isabel Entero. Presidenta Fundación Renal Española

Archivado: marzo 12, 2026, 12:18pm UTC por Redacción

Archivado: marzo 12, 2026, 11:50am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Archivado: marzo 12, 2026, 11:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: marzo 12, 2026, 11:43am UTC por Carmen Fernández

Archivado: marzo 12, 2026, 11:34am UTC por Raquel Serrano

Archivado: marzo 12, 2026, 9:00am UTC por Naiara Brocal

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Archivado: marzo 9, 2026, 12:25pm UTC por Soledad Valle

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Archivado: marzo 9, 2026, 11:47am UTC por Marcos Paulino, presidente de la Sociedad Española de Reumatología

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