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Indemnización de 80.000 euros por una mala praxis al abordar un esguince de tobillo

Archivado: septiembre 26, 2025, 10:43am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 26/09/2025 - 12:43 Sentencia

El Juzgado de Primera Instancia número 1 de Palma de Mallorca ha dictado una sentencia que condena a Berkshire Hathaway European Insurance DAC, como aseguradora del IB-SALUT, a indemnizar con 79.706 euros más los intereses del artículo 20, de la Ley de Contrato de Seguro, a una paciente por los daños y perjuicios sufridos durante un tratamiento traumatológico realizado en el Hospital Son Llàtzer de Palma de Mallorca, tras sufrir un esguince de tobillo.

La paciente, enfermera de profesión con 40 años en el momento de los hechos, el 11 de diciembre del 2021, fue atendida en el servicio de urgencias del Hospital Universitario Son Llàtzer, de Palma, derivada de su Centro de Salud con el diagnóstico de "dolor moderado en cara externa del tobillo derecho con edema importante y limitación funcional". La recurrente se había caído en la calle.

En Urgencias confirmaron que tenía un esguince en el tobillo derecho, colocándole un vendaje compresivo e indicándole la necesidad de guardar reposo y aplicar frío. Además, le recetaron antinflamatorio durante cinco días.

La paciente se fue a su casa con el tratamiento, vigilancia sintomática y control por médico de cabecera . Al empeorar con dolor e inflamación, la recurrente volvió de nuevo a Urgencias del hospital Son Llàtzer el 17 de diciembre de 2021 y confirmaron además del esguince en tobillo derecho, vieron que tenía hipertensión y fue citada en Traumatología para el 29 de diciembre de 2021.

Acudió a la cita con Traumatología, donde valoraron: "Pie izquierdo edematoso con hematoma en toda la cara externa, dolor en los músculos gemelos", citándola para tres semanas más tarde.

El 9 de enero de 2022, la paciente acudió otra vez a Urgencias del hospital debido al dolor en la pierna cada vez más intenso, donde le detectaron cuatro trombosis en la pierna derecha. El 17 de marzo de 2023, fue dada de alta del hospital constando como secuela crónica una trombosis irreversible de las cuatro que inicialmente se le detectaron tras su esguince.

La Fiscalía rectifica y considera inimputable a la enfermera que dejó sin vacunar a 404 menores, Condena al Sermas por no descartar el tromboembolismo que derivó en la muerte del enfermo, Caso Osvaldos: Todo listo para el juicio por desvío de contratos de la sanidad valenciana El juzgado abraza los argumentos de la perito de la parte demanda, que señala en su dictamen que cuando entró la paciente en Urgencias de Son Llatzer, No se le prescribió profilaxis antitrombótica desde el primer momento del diagnóstico, aunque había elementos que indicaban que debía hacerse, como el uso de anticonceptivo orales. Off S.Valle Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

Casi 30.000 andaluces recogen ya su medicación hospitalaria en farmacias comunitarias

Archivado: septiembre 26, 2025, 10:41am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Vie, 26/09/2025 - 12:41 Dispensación colaborativa

Un total de 29.827 pacientes de toda Andalucía ya pueden retirar su medicación hospitalaria en las farmacias comunitarias, gracias al convenio de colaboración firmado entre el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Colegio Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF). “Se trata de un servicio dirigido exclusivamente a pacientes previamente autorizados, con tratamientos específicos y pautas de administración claramente definidas”, ha explicado Eutimio Jorge Tercero, subdirector de Prestaciones de la Dirección General de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud del SAS. Entre los beneficios, reducir desplazamientos innecesarios a los centros hospitalarios y favorecer la adherencia terapéutica de los usuarios, garantizando en todo momento la seguridad y el seguimiento farmacoterapéutico.

Desde su inicio en 2021, se han entregado más de 300.000 tratamientos en toda Andalucía, con Sevilla (86.865), Jaén (85.056), Huelva (65.047), Cádiz (35.107) y Málaga (26.125) a la cabeza en número de solicitudes entregadas. Hasta la fecha, son 19 los servicios de farmacia hospitalaria de toda Andalucía los que participan en esta iniciativa, con el objetivo de llegar a todos los hospitales de la comunidad. En este sentido, Eutimio Jorge Tercero, en el marco de la celebración del Día Mundial del Farmacéutico quiso agradecer el trabajo y colaboración de los profesionales de farmacia del SAS, así como de las farmacias comunitarias, en proyectos como este cuyo fin último es mejorar el servicio que prestamos a la ciudadanía, facilitando en todo momento el acceso a los tratamientos.

2025, un año lleno de avances competenciales para la farmacia española, El apellido "centinela" de la farmacia, Comunicación con el centro de salud, guardias y AF domiciliaria, retos para cuatro farmacéuticas de distinto perfil Dispensación en el hospital, entrega en la farmacia Los servicios de farmacia hospitalaria son un pilar fundamental en los hospitales andaluces. Se e La colaboración entre el SAS y el CACOF evita desplazamientos a los hospitales y favorece la adherencia terapéutica. Off Redacción Off

"Doctor, he analizado mis informes con IA y tengo 4 hipótesis diagnósticas, ¿trabajamos sobre esto?"

Archivado: septiembre 26, 2025, 10:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Vie, 26/09/2025 - 12:00 Escuela de la Profesión Médica

La IA lleva mucho tiempo acaparando noticias y titulares, no es una novedad: está aquí para quedarse en todos los ámbitos y el sanitario no es una excepción. Pero pocas veces se habla de qué debe hacer el médico ante el uso de la IA por el paciente ya que son cada vez más los ciudadanos que acuden a consulta y han usado la IA para obtener recomendaciones terapéuticas o incluso 'diagnósticos', dando lugar a un nuevo escenario en la relación médico-paciente con un nuevo rol y unas nuevas responsabilidades para el facultativo.

"Paciente nuevo, 49 años, educado, calmado, seguro. Deja su carpeta, abre su portátil y te dice 'doctor, he analizado todos mis informes previos con chat GPT y Claude. He cruzado mis síntomas con guías clínicas y estudios recientes en Perplexity. Tengo cuatro hipótesis diagnósticas razonadas. Aquí tiene mi plan de acción, con justificación bibliográfica y decisiones compartidas. ¿Le parece que trabajemos sobre esto?'. Te quedas en silencio 3 segundos. No por lo que tiene, sino por lo que sabe. Te viene a cocrear una decisión médica y no, no es profesional sanitario. Imagina que es alguien que simplemente ha decidido entender su salud mejor que nadie, a golpe de click. El paciente informado ha muerto. Ahora llega el paciente estratega. Ya no pregunta, propone; ya no escucha en silencio, razona contigo; ya no viene con miedo, viene con procesamiento natural del lenguaje. Ahora dime tú, ¿qué harías en este caso? ¿Estarías preparado para este tipo de paciente? ¿Cómo argumentas?".

El texto procede de un post que escribió un médico en Linkedin y Mª Isabel Moya, vicepresidenta primera de la Organización Médica Colegial (OMC), lo usó ayer como ejemplo de lo que está sucediendo en la mesa que moderó -El médico ante la inteligencia artificial usada por el paciente-, dentro de la IV edición de la Escuela de la Profesión Médica, que se está celebrando estos días en Santander.

La charla giró en torno a tres bloques, analizando la situación en la que nos encontramos con este uso de la IA por parte del paciente y cómo lo viven los médicos, qué retos éticos se producen en la relación médico-paciente y recomendaciones para la profesión médica para el futuro que está a la vuelta de la esquina.

Respecto al primer punto, Montserrat Esquerda, especialista en Pediatría y Bioética y actualmente decana de Ciencias de la Salud Blanquerna-Universidad Ramón Llull, indicó que en las últimas décadas ha habido un cambio profundo en la relación médico-paciente, pasando de un modelo basado en el paternalismo a uno basado en la toma de decisiones compartidas, aunque recalcó que muchos médicos siguen sin adoptar este modelo, pero viendo el aspecto positivo "es un modelo al que no hemos ido por convicción y tendremos que ir por obligación porque el hecho de que las personas vengan con una cierta información nos puede ayudar y mucho a implementar este modelo".

Esquerda hizo hincapié en que la IA es muy potente, pero tiene competencia sin comprensión y puso el ejemplo de un perro al que podemos enseñar a traernos un periódico al levantar un dedo, o traer una revista si levantamos dos dedos… "Puedo tener a este perro entrenado a traerme 20.000 cosas distintas haciendo un signo, pero en ningún caso el perro va a entender qué es lo que me está trayendo, en ningún caso el perro lee. Las IA tienen una competencia sin comprensión, por eso, aunque haya una aparente competencia en la información que puede estar facilitando a los pacientes, requiere una comprensión del contexto y esa va a ser tarea nuestra. Va a requerir un tipo de modelo de relación muy basado en torno a decisiones compartidas en el que mi rol puede ser complementar esa información, pero con comprensión y contexto".

La transferencia de competencias entre profesiones médicas, “un riesgo para la seguridad del paciente”, Pérdida de pensamiento crítico junto a desinformación, principales preocupaciones sobre la IA, Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial? Para, Marcos Hernández, subdirector médico en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, la relación médico-paciente y del paciente con la organización s Se habla mucho de IA, pero no de qué debe hacer el médico ante su uso por el paciente, que lleva diagnósticos a la consulta. Nace así una nueva relación médico-paciente. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Manuel Herrera: "Todo lo que se invierta en salud pública será un ahorro para la asistencia sanitaria"

Archivado: septiembre 26, 2025, 5:58am UTC por Cristina Ruiz

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Vie, 26/09/2025 - 07:58 Nuevo presidente de Sespas

Manuel Herrera es el nuevo presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas). Toma el relevo de Eduardo Satué, que ha estado al frente de la sociedad estos dos últimos años con el propio Herrera en la Vicepresidencia.

Farmacéutico de formación y coordinador de la Unidad de Apoyo de la Dirección General de Salud Pública del Servicio Canarias de Salud de Canarias, ha sido, entre otros muchos cargos, coordinador y colaborador docente en la formación MIR de Medicina Preventiva y Salud Pública y de Medicina del Trabajo, y también de Enfermería Familiar y Comunitaria.

Su llegada a la Presidencia de Sespas coincide con la andadura de la recién creada Agencia Estatal de Salud Pública, que tanto tiempo se ha hecho esperar. Por eso, uno de sus principales objetivos es continuar participando en su impulso para que sea "una institución, real, operativa, eficaz e independiente".

Coordinación

La ley de creación de la agencia establece que, en el plazo de seis meses, es decir, el próximo mes de enero, deberá estar listo el decreto que dé luz a su estatuto, que ya ha completado su trámite de consulta pública previa, y donde se recogerá su estructura, funciones y gobernanza. "Será el motor para que la agencia arranque -dice Herrera-. Me consta que el Ministerio de Sanidad ya está trabajando en él y nosotros, desde Sespas, estamos haciendo nuestras aportaciones. Hay que establecer la estructura, pero lo más importante es fijar la forma de coordinación para que todos actuemos de forma homogénea y con la misma rapidez en todas las comunidades autónomas", explica.

El presidente de Sespas reconoce que, en ocasiones, "ha habido una distinta salud pública dependiendo del territorio en el que se esté. Ahora se trata de reducir las desigualdades y que la salud pública no esté fragmentada".

Herrera rememora los tiempos de la pandemia de covid y señala que se dieron "una serie de fallos, de cosas que no funcionaban pero que se demostró que eran estructurales, no porque no hubiera profesionales preparados. Lo que hacía falta especialmente era una coordinación y una rapidez que fuera efectiva acorde con la emergencia del momento".

Eduardo Satué: "La salud pública debe ser la materia gris que se anticipe a los retos sanitarios que vienen", El 'BOE' publica la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública , "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública" La ley de la agencia establece que el nombramiento del director del organismo, por mérito y capacidad, tendrá que ser evaluado por el Consejo Interter El nuevo presidente de Sespas defiende que cada euro invertido en salud pública revierte de media 27 o 28 euros al sistema sanitario y pide un aumento de los recursos humanos. Off Cristina Ruiz Profesión Política y Normativa Enfermería Correo Farmacéutico Off

Esclerosis Múltiple: las terapias ya permiten una vida muy cercana a la normalidad

Archivado: septiembre 25, 2025, 3:22pm UTC por Carmen Fernández

Neurología carmenfernandez Jue, 25/09/2025 - 17:22 Congresos

Iniciar el tratamiento precozmente y, desde el principio, con terapias de muy alta eficacia han sido dos hitos en el abordaje de la esclerosis múltiple (EM), según ha informado a este diario, Ana Belén Caminero, jefe de Sección de Neurología en el Complejo Asistencial de Ávila y coordinadora del Grupo de Estudio sobre EM y Enfermedades neuroinmunológicas relacionadas de la Sociedad Española de Neurología (SEN), con motivo de la celebración, en Barcelona, del 41º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS).

El mensaje que ella transmite a los pacientes a los que les diagnóstica esta patología es que "van a estar uno al lado del otro para que la enfermedad no interfiera con su idea de crear una familia y trabajar, porque podemos ofrecer terapias que se ajusten a su vida y a una vida muy cercana a la normalidad".

La especialista ha indicado que el componente inflamatorio de la EM está actualmente bastante bien controlado, pero no tanto la progresión independiente de la discapacidad (PIRA, por sus siglas en inglés), que es algo que se refiere a la pérdida de capacidad física que ocurre sin un brote específico de la enfermedad.

Ahora se considera que las dos fases, la inflamatoria y la degenerativa, de la enfermedad se dan desde el principio, aunque la última de entrada no se manifiesta tanto a causa del mecanismo de reserva cerebral. Pero, ha reiterado, las dos son una misma, lo que varía es la cantidad de inflamación y de degeneración en cada caso. Que se haya aceptado científica y clínicamente así ha sido, a su juicio, un paso importantísimo para que las terapias vayan también dirigidas a la degeneración. Un estilo de vida saludable contribuye a mantener la enfermedad bajo control, ha apuntado.

El diagnóstico precoz ya es posible

El panorama del abordaje de la enfermedad también ha mejorado a causa de este otro factor: el diagnóstico precoz, que ahora se hace en base a criterios clínicos y pruebas, en especial la resonancia magnética (RM). "Ahora tendemos a hacer el diagnóstico de forma biológica, incluso antes de que aparezcan los primeros síntomas", ha afirmado Caminero. Ha apuntado al respecto que hay diagnósticos de la enfermedad que se hacen tras realizar pruebas de imagen por otras causas. Antes, ha añadido, se calculaba que hasta un 30% de enfermos con EM podían estar sin diagnosticar.

El fármaco oral cladribina mejora la calidad de vida en esclerosis múltiple recurrente, Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple, Esclerosis múltiple: patología de 'múltiples duelos' pero con 'múltiples oportunidades' Por otro lado, la enfermedad afecta a gente joven (mujeres en mayor proporción) y también hay casos pediátricos (5% del total) y en adultos mayores de Ana Belén Caminero, de la SEN, analiza el actual abordaje de la enfermedad con motivo del Congreso del ECTRIMS en Barcelona. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Radiodiagnóstico Farmacología Off

Nueva fecha para el juicio contra una médica y un empresario acusados de estafar a 40 pacientes

Archivado: septiembre 25, 2025, 1:19pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 25/09/2025 - 15:19 Audiencia Provincial de Alicante

Estaba previsto que se celebrara este jueves, 25 de septiembre, pero los juzgados han dado una nueva fecha. Será el próximo 23 de octubre, cuando arranque el juicio contra una médica y un empresario acusados de estafar a más de 40 pacientes con lesiones medulares, ofreciéndoles un tratamiento y unos medicamentos que no estaban autorizados.

Los hechos por los que tendrán que responder los acusados ocurrieron entre los años 2014 y 2016. El juicio está planteado para que se desarrolle a lo largo de siete sesiones, en la Sección 11 de la Audiencia Provincial de Alicante, con sede en Elche.

La Fiscalía mantiene que los encausados aprovecharon la trayectoria médica de ella "para dotar de credibilidad al tratamiento que ofertaba y que, supuestamente, llevaban a cabo en varias fases, donde la primera era de diagnóstico para establecer la idoneidad del paciente para someterse al proceso, y la segunda era una terapia de activación medular donde se planificaba el uso de productos homeopáticos que no tenían la autorización de la Agencia Española del Medicamento".

El jefe de Sanidad de la UME explica el trabajo de coordinación con las autonomías, La Fiscalía rectifica y considera inimputable a la enfermera que dejó sin vacunar a 404 menores, Caso Osvaldos: Todo listo para el juicio por desvío de contratos de la sanidad valenciana El Ministerio Público añade que los acusados se valieron de "la situación de gravedad de los pacientes" para someterlos a las primeras fases del trata La Fiscalía solicita para cada uno la pena de prisión de ocho años por un delito continuado de estafa agravada. Ofrecían a los enfermeros unos productos sin evidencia científica. Off S.Valle Off

Madrid Health Hub ya tiene sede: un lugar para llevar la innovación al paciente

Archivado: septiembre 25, 2025, 12:54pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Jue, 25/09/2025 - 14:54 Salud digital

Madrid Health Hub comenzó a gestarse en 2018 -a raíz del nacimiento de Barcelona Health Hub-, y arrancó oficialmente en enero de este año. Durante todo ese tiempo "hemos ido aumentando el número de socios, y en los últimos meses nos hemos centrado en conocer a todos los actores del ecosistema de la salud digital en Madrid y a darle visibilidad", ha explicado Marja Huiskamp, directora general de Madrid Health Hub. Y no les ha ido mal: la asociación cuenta ya con más de 600 socios, incluyendo startups, grandes corporaciones, hospitales, instituciones de investigación e inversores, de más de 70 países.

Así las cosas, necesitaban un lugar "que fuera un punto de encuentro". Sito en el edificio Attico Castellana, desde hoy los socios de Madrid Health Hub tienen "un lugar para conversar, colaborar, llegar a acuerdos, e incluso trabajar, ya que hay empresas residentes".

El objetivo principal de esta asociación sin ánimo de lucro es, según Cristian Pascual, presidente de Barcelona & Madrid Health Hub, "impulsar la innovación en salud con herramientas digitales, algo que resulta imprescindible en un entorno de demanda creciente y escasez de profesionales".

Mujeres líderes debaten en Madrid cómo romper barreras en salud digital, En busca de ‘unicornios’ en salud digital, Cataluña suma ya 212 empresas de salud digital Asimismo, busca "vertebrar el ecosistema para que haya una verdadera integración y colaboración entre startups, grandes empresas -farmacéuticas, tecno Un punto de encuentro para todos los agentes del ecosistema de innovación madrileño: así han definido sus impulsores el lugar donde se asentará Madrid Health Hub. Off Rosalía Sierra Empresas Empresas Off

2025, un año lleno de avances competenciales para la farmacia española

Archivado: septiembre 25, 2025, 9:43am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Jue, 25/09/2025 - 11:43 Competencias profesionales

El anteproyecto de la nueva Ley de los Medicamentos viene cargado de novedades que impactan de lleno sobre las competencias de los farmacéuticos. Pese a que su "aterrizaje" en el sector ha sido algo forzoso, y se prevé que todavía de que hablar, sí que ha traído consigo una serie de avances que se prevé que impacten sobre la capacidad de actuación de la profesión y su autonomía.

Capacidad de sustitución

Entre las medidas aplaudidas se encuentra una demanda histórica: la ampliación de la capacidad de sustitución del farmacéutico.

Esta medida lleva implementándose en Andalucía desde enero de 2025 y comenzó con el pilotaje en 24 farmacias, en concreto tres por provincia. La comunidad autónoma adelantó a Sanidad y decidió ponerlo en marcha para solucionar los problemas de desabastecimiento. No obstante, cabe mencionar que no se permite la sustitución de todas las formas farmacéuticas, solo las de administración oral que no sean soluciones, suspensiones o comprimidos de uso semanal o mensual.

Medicamentos de primera prescripción

A su vez, se incorpora la posibilidad de actuar sobre medicamentos de primera prescripción en determinadas circunstancias.

La creación del concepto de "medicamento de primera prescripción" fue aplaudida por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF). Sobre ello, aseveraron que “es una figura que, sin retirar las competencias del prescriptor ni su control sobre el tratamiento, serviría para descongestionar las estructuras de atención primaria con la atención, asesoramiento y seguimiento del farmacéutico, profesional experto en el medicamento”.

Buceando en la normativa, se especifica que estarán en todo caso sujetos a prescripción los medicamentos que se encuentren en alguno de los siguientes supuestos:

Cuando puedan presentar un peligro, directa o indirectamente, incluso en condiciones normales de uso, si se utilizan sin control médico.
Cuando se utilicen frecuentemente, y de forma considerable, en condiciones anormales de utilización, y ello pueda suponer, directa o indirectamente, un peligro para la salud.
Cuando contengan sustancias o preparados a base de dichas sustancias, cuya actividad y/o reacciones
Cuando se administren por vía parenteral, salvo casos excepcionales.

A su vez, se matiza que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) podrá establecer, en los medicamentos que sólo pueden dispensarse bajo prescripción, las siguientes subcategorías:

Medicamentos sujetos a prescripción médica especial.
Medicamentos de dispensación bajo prescripción médica restringida, de utilización reservada a determinados medios especializados.
Medicamentos de primera prescripción médica.

Comités de coordinación farmacoterapéutica

La participación en comités de coordinación farmacoterapéutica en las Zonas Básicas de Salud o el reconocimiento a la labor del farmacéutico en la dispensación entre presentaciones equivalentes son otros de los progresos previstos.

En cuanto al primero de ellos, estos estarán coordinados por un Farmacéutico de Atención Primaria (FAP) asignado a dicha zona básica de salud. Además, estarán conformados por los médicos de atención primaria, los enfermeros de atención primaria, los farmacéuticos titulares de las oficinas de farmacia situadas en dicha zona básica de salud, los centros sociosanitarios situados en dicha zona y el Servicio de Farmacia Hospitalaria perteneciente al hospital más directamente vinculado a la misma.

De este modo, el objetivo es que se aborden de manera coordinada cuestiones relacionadas con la prestación farmacéutica, como puede ser la detección de reacciones adversas relacionadas con la medicación, un manejo más adecuado de pacientes polimedicados, o la anticipación ante problemas puntuales de abastecimiento.

El apellido "centinela" de la farmacia, Antoni Torres (Fefac): "No vamos a negociar el convenio de Barcelona; ya hicimos cinco propuestas", Sanidad lanza una encuesta nacional para renovar el modelo de atención farmacéutica Agentes centinelaOtros de los grandes avances, que también han puesto de manifiesto el papel protagonista de los farmacéuticos en materia de salud púb El anteproyecto de la nueva Ley de los Medicamentos traerá consigo avances para la profesión, además se ha progresado en materia de vacunación y servicios asistenciales. Off Lucía de Mingo Rodríguez Política y Normativa Off

Inyecciones intravítreas de PUFA podrían revertir el deterioro visual de la DMAE

Archivado: septiembre 25, 2025, 9:37am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Jue, 25/09/2025 - 11:37 Datos en modelo animal

Los ácidos grasos poliinsaturados de cadena muy larga (VLC-PUFA) son componentes importantes de las membranas celulares y cruciales para una visión saludable. Las enzimas que producen VLC-PUFA, como ELOVL2, disminuyen con la edad, lo que resulta en niveles más bajos de VLC-PUFA en el ojo.

La retina es excepcionalmente rica en ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), localizados principalmente en las membranas celulares, donde rigen las propiedades biofísicas de la membrana. Durante el envejecimiento, las alteraciones en el metabolismo lipídico conducen a un contenido reducido de PUFA de cadena muy larga (VLC-PUFA) en la retina, lo que se asocia con reducciones normales relacionadas con la edad en la sensibilidad al contraste, una función disminuida de los fotorreceptores y un retraso en la recuperación de la adaptación a la oscuridad mediada por bastones, y una degeneración macular relacionada con la edad patológica (DMAE).

Se puede afirmar, por tanto, que las alteraciones de los PUFA en la retina contribuyen al deterioro visual, hecho comprobado y explicado por un equipo de la Universidad de California, en Irvine, Estados Unidos, que analiza además las posibilidades de los PUFA para restaurar la salud visual.

La terapia génica puede ser el futuro en enfermedades hereditarias de la retina y DMAE, El trasplante de células madre muestra seguridad como terapia de la DMAE húmeda , Desarrollan el primer fármaco en gotas oftálmicas para la DMAE seca En un estudio, que recoge Science Translational Medicine, los investigadores demuestran que "la restauración de estas grasas mediante inyecciones intr Restituir los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) perdidos en la retina debido al envejecimiento puede ser una opción en casos de degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Off Raquel Serrano Geriatría Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Investigación Off

El apellido "centinela" de la farmacia

Archivado: septiembre 25, 2025, 8:14am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Jue, 25/09/2025 - 10:14 Día Mundial del Farmacéutico

En España, a diario más de dos millones de personas acuden a las farmacias, lo que se traduce en una media de 800 personas por farmacia a la semana, o aproximadamente 114 personas al día por botica. Ahora, la farmacia ha dado un paso más y se ha convertido en el agente 007 de la salud de la mano de su nuevo papel centinela, vinculado a la salud pública. Poniendo el foco en los datos, en la actualidad, ya hay más de 400 farmacias en España que tienen el apellido de “centinela”, una cifra que se espera incrementar.

Desde la promoción de hábitos de vida saludables hasta la participación en campañas de vacunación y cribados poblacionales, su labor complementa la del resto de profesionales sanitarios y contribuye a descongestionar el sistema asistencial. Además, su papel en la adherencia terapéutica y en la prevención de enfermedades crónicas convierte a las farmacias en un aliado estratégico para mejorar los resultados en salud y garantizar una atención más próxima, resolutiva y equitativa.

Esto ya ha calado en los pacientes. De hecho, ellos mismos fueron los que pusieron de manifiesto, en la encuesta Actitudes hacia el Estado del Bienestar del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), que las farmacias son el servicio mejor valorado por los españoles y también el más accesible. Así, quedó blanco sobre negro que, cuando se piensa en salud, se piensa en farmacia.

Compromiso de la farmacia con la salud pública

Tamara Peiró, responsable del Área Asistencial del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), incide en que la farmacia comunitaria está evolucionando hacia una mejora de los servicios a los pacientes y a los sistemas sanitarios respondiendo al cambio de paradigma sociosanitario con servicios destinados a ambos. Por tanto, “el presente y futuro del farmacéutico en salud publica será cada vez más clave en materias de prevención de enfermedades, pero también en materias de promoción de la salud entre la ciudadanía, porque un paciente más informado es un paciente más sano”, insiste.

Siguiendo esta línea, Sara Catrain González, presidenta del Colegio de Farmacéuticos de A Coruña, añade que, si tenemos en cuenta que uno de los principales objetivos de cualquier profesional sanitario es promover la salud y prevenir la enfermedad con la finalidad de mejorar la calidad de vida de la población, “los farmacéuticos comunitarios, como agentes de salud, nos encontramos en una posición privilegiada para desarrollar programas que redundarán en una mejora de la calidad de vida de la población”.

Red Nacional de Farmacias Centinela

La Comunidad de Madrid, Cataluña, País Vasco, Navarra, Asturias, Castilla y León, Castilla-La Mancha y Galicia ya han demostrado su férrea apuesta porque la farmacia que quiera pueda ser centinela. De hecho, el compromiso de la profesión se plasma en las múltiples reivindicaciones que se han realizado por parte del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) en cuanto a la creación de una Red Nacional.

A su vez, la propia Mónica García, ministra de Sanidad, puso de relieve la necesidad de que la profesión farmacéutica tuviera presencia en la Agencia Estatal de Salud Pública (AESAP).

Motivo de ello, Peiró sostiene que la creación de una Red Nacional “permitiría reforzar la capacidad de inteligencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) y dotarlo de mayor capacidad de respuesta temprana, ágil y coordinada”. “Esta red sería una pieza sanitaria estratégica en el ámbito nacional, con capacidad para aportar con rapidez y fluidez, casi en tiempo real, datos epidemiológicos y evidencias ante un problema de Salud Pública”, garantiza la responsable del Área Asistencial del CGCOF.

Impacto en enfermedades respiratorias y cáncer

Aterrizando sobre el impacto real de esta red, en el caso de las farmacias centinela gallegas y las campañas de la gripe, “permite anticipar, en alrededor de 15 días, la evolución de la gripe y las infecciones respiratorias agudas; hecho que facilita la toma de decisiones en torno las gestiones de los recursos sanitarios”, informa Peiró.

En el caso de los cribados, la incorporación de las farmacias ha permitido aumentar los puntos de información para sensibilizar sobre el cáncer y que los propios establecimientos sanitarios sean puntos de entrega de auto-kits y, a su vez, potencien la detección precoz, algo esencial teniendo en cuenta que, para 2025, según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), se estiman 296.103 nuevos casos de cáncer en España, lo que supone un aumento del 3,3% respecto a 2024.

Claudio Buenestado (Consejo de COF): "Existe un vacío formativo en Salud Pública", ¿Están contemplados los farmacéuticos en la Agencia Estatal de Salud Pública? , La farmacia murciana, aliada del cribado de cáncer de cérvix Impulsar más la labor centinelaTal y como informa Peiró, en toda la normativa que se está tramitando en torno a la salud pública han insistido en la En la actualidad, España ya cuenta con más de 400 boticas distribuidas entre las redes de farmacias centinela de ocho comunidades autónomas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Profesión Off

Farmacia y farmacología

Archivado: septiembre 25, 2025, 8:10am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 25/09/2025 - 10:10 | Al pan, pan...

El Día Mundial del Farmacéutico se celebra el 25 de septiembre porque fue en tal fecha, pero del año 1912, cuando se fundó en La Haya la Federación Internacional Farmacéutica (FIP, por sus siglas en francés: Fédération Internationale Pharmaceutique).

Esto me trae a la memoria la cantidad de veces que, en el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander, los pacientes o sus familiares pensaban erróneamente que los médicos de mi especialidad (farmacología clínica) éramos farmacéuticos. En realidad, no solo ellos; no son raros los médicos y otros científicos que confunden farmacología (ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los seres vivos) con algunas de sus subdivisiones, como farmacología humana (rama de la farmacología que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el ser humano), farmacología clínica (rama de la farmacología que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el ser humano enfermo, y propugna la utilización óptima de los medicamentos), farmacia (rama de la farmacología que se ocupa de la correcta preparación de los medicamentos para su uso terapéutico; también llamada farmacotecnia), farmacodinámica (rama de la farmacología que estudia las acciones y los efectos de los fármacos) y farmacocinética (rama de la farmacología que estudia los fenómenos de absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos).

Ni raras tampoco, en los grandes hospitales, las confusiones entre farmacia clínica (que es una subespecialidad de la farmacia) y farmacología clínica (que es una subespecialidad de la medicina interna), o entre farmacéutico clínico (que es farmacéutico de formación) y farmacólogo clínico (que es médico de formación). En inglés, por ejemplo, es frecuente escribir pharmacology expert y puedan estarse refiriendo indistintamente a un fármacólogo (esto es, a un médico) o a un farmacéutico. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

La transferencia de competencias entre profesiones médicas, “un riesgo para la seguridad del paciente”

Archivado: septiembre 25, 2025, 7:39am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión saradomingo Jue, 25/09/2025 - 09:39 Escuela de la Profesión Médica (EPM)

Intrusismo profesional y dilución de competencias, como la que se plantea en el Anteproyecto de la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios al respecto de la prescripción médica, son temas que preocupan profundamente a los médicos y facultativos. Respecto al intrusismo el grandísimo problema es el vacío legal que existe, en palabras de Ofelia de Lorenzo, socia directora de Lorenzo Abogados y presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario, que participó ayer en uno de los plenarios de la Escuela de la Profesión Médica, que celebra su IV edición estos días en Santander.

Para De Lorenzo, hay varios escollos básicos. Por un lado, que nos demos cuenta de que se está cometiendo un acto por un intruso “porque realmente cuando cualquier ciudadano va a cualquier clínica, da por sentado que el profesional que le va a atender cuenta con toda la titulación”. El segundo escollo es darnos cuenta de que se está cometiendo un acto por un intruso “porque muchas veces no nos damos cuenta hasta que se produce un daño y empezamos a delimitar responsabilidades e investigar qué está pasando. Los colegios en ese caso tienen que invertir un dinero, contratar un detective para intentar acreditar en un procedimiento que es el penal que se está cometiendo un acto de intrusismo”.

Pero en el procedimiento penal, explicó la jurista, aplican principios como el de mínima intervención, como el in dubio pro reo… “Es decir, es un procedimiento penal que tiene muy muy poco recorrido”. Puso como ejemplo un auto archivado por la Audiencia Provincial de Cantabria en febrero en el que dos enfermeras infiltraron ácido hialurónico y el juez archivó el procedimiento al entender que el tipo penal de intrusismo exigía dolo: que las enfermeras tuvieran conocimiento de que estaban asumiendo competencias que no son de su profesión. Para el juez no había rastro de que se cumpliera ese requerimiento de haber conciencia de estar actuando ilícitamente “porque el Consejo General de Enfermería había habilitado esa actuación, había publicado en su página web que sí que se podían cometer esos actos”.

El procedimiento penal es muy complejo, el administrativo es más viable, explicó De Lorenzo, aunque las penas son irrisorias: multas de hasta 3.000 euros pero ninguna pena de prisión relevante. Coincidió con ella Joaquín Cayón de las Cuevas, jefe de los servicios jurídicos de la Consejería de Sanidad de Cantabria. Insistió Cayón en que en el intrusismo no basta con tener el acto, sino con ser consciente de que eso estaba prohibido, “con lo cual lógicamente la vía de escape está servida. Bastaría simplemente con invocar que no hay un elemento de intencionalidad”.

¿Cuándo es suficiente el consentimiento informado verbal? , A lo largo y ancho del intrusismo profesional , La Policía Nacional desmantela un quirófano clandestino en Madrid y detiene a cuatro mujeres También coincidió Cayón en que la respuesta penal no es la vía para acabar con el intrusismo y propuso cambiar el enfoque: “No solo castigar al profes Expertos en Derecho han debatido en la cuarta edición de la Escuela de la Profesión Médica sobre intrusismo, dilución de competencias o consentimiento informado. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Antoni Torres (Fefac): "No vamos a negociar el convenio de Barcelona; ya hicimos cinco propuestas"

Archivado: septiembre 25, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 25/09/2025 - 08:00 Complemento de primavera

Las farmacias de Barcelona se están rigiendo por el convenio estatal de oficinas de farmacia, ante el fracaso de las negociaciones para su propio convenio, que está judicializado. La Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) ha presentado un recurso de casación ante la Sala de lo Social del Tribunal Supremo por un fallo del TSJ de Cataluña. Este estimó parcialmente la demanda de impugnación del convenio coletivo de las farmacias de Barcelona, que fue presentado por el sindicato Asociación de Farmacéuticos Adjuntos y Sustitutos de Cataluña (Afascat).

El sindicato, como ya publicó este medio, rechazó la última propuesta salarial de la patronal para 2024 y 2025 en septiembre de 2024. Presentó entonces una demanda para recuperar la paga extra de primavera, porque fue eliminada del convenio para todos los contratos posteriores a 2016.

"Si en plena negociación pones una demanda, mucha negociación no es"

¿Esto no abre la puerta a negociar? Antoni Torres, presidente de Fefac, es tajante: "Nosotros no vamos a negociar el convenio de Barcelona; las conversaciones se rompieron el 16 de diciembre y no se van a abrir, en principio. Estamos en el convenio estatal. La ley dice que cuando un convenio tiene una fecha de ultraacticidad y esa fecha vence, te vas al convenio de ámbito superior. Como Fefac hemos hecho cinco propuestas: la cuarta la aceptaron todos los sindicatos, menos Afascat", señala, refiriéndose a UGT, CCOO y Asatef.

El TSJ de Cataluña declara nula la regulación de un complemento salarial para las farmacias de Barcelona, Convenio de farmacias de Barcelona: la propuesta salarial de Fefac no convence a Afascat, La mayoría de farmacéuticos de Barcelona con plus voluntario está por debajo del salario estatal, según Afascat "Nosotros queremos negociar con quien quiera negociar. Negociar significa que, cuando te sientas en una mesa, estás dispuesto a ceder para conseguir u La empresarial farmacéutica catalana ha recurrido ante el TS el fallo del TSJ de Cataluña. Este estima, en parte, la demanda de impugnación del convenio por el sindicato Afascat. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

López-Goñi (microbiólogo): “Estamos en la edad de piedra, que no de oro, de la microbiota”

Archivado: septiembre 25, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 25/09/2025 - 08:00 Entrevista

Cada día se publican decenas de artículos científicos sobre la microbiota, gran parte de ellos analizando su relación con más de 300 enfermedades diversas. Para quienes se acercan al tema de manera tangencial, e incluso para los simples curiosos, resulta muy difícil orientarse en ese bosque de investigaciones en constante crecimiento. Suerte que tenemos la ayuda del microbiólogo, profesor y divulgador Ignacio López-Goñi, quien con su último libro Microbiota y salud mental (2025, La Esfera de los Libros), recopila lo que se ha aprendido acerca de estos huéspedes microscópicos y su conexión con nuestro cerebro.

Durante dos años, el catedrático de Microbiología y director del Museo de Ciencias de la Universidad de Navarra se ha sumergido en la literatura científica que aborda esa conexión, y el resultado es un texto clarificador y ameno en el que explica por qué estamos aún en la “edad de piedra” de la ciencia de la microbiota. En concreto, lo que sabemos (o más bien nos falta por conocer) sobre su relación con la salud y las enfermedades mentales. Se está empezando a atisbar su potencial y todo apunta a que puede llegar a ser determinante en la medicina personalizada.

Pregunta.¿Qué le llevó a escribir este libro?Respuesta. En primer lugar, porque me parece un tema apasionante. Lo escribo como microbiólogo, no soy ni P.Siguiendo con la nomenclatura, ¿en qué hay que fijarse para entender los efectos de las bacterias de la microbiota, en el género, en la especie?R. D P.Ahora que los menciona, una pregunta recurrente en las consultas es si conviene o no tomar probióticos. Además de recomendar la lectura de su libro, "El mosquito es el animal más peligroso del planeta", Más del 50% de los bulos lanzados por fuentes conocidas en la pandemia fueron de científicos y profesionales sanitarios, Crece el miedo a la vacuna: "El populismo lo ha impregnado todo y eso genera desconfianza" P.Ha mencionado que es complejo determinar una microbiota sana, entre otras cosas por la gran variabilidad entre individuos, ¿hasta qué punto puede me P.Ya tenemos un tratamiento basado en la microbiota intestinal, Rebyota, para tratar la infección recurrente por C. difficile, pero ¿cuál es su visión En su libro 'Microbiota y salud mental', Ignacio López-Goñi desmonta mitos, ordena el aluvión de estudios científicos y aborda el futuro de esta prometedora línea de investigación. Off Sonia Moreno Off

C. Valenciana: en octubre, concurso de méritos sin oposición para adjudicar entre 150 y 200 plazas de "difícil cobertura"

Archivado: septiembre 24, 2025, 3:00pm UTC por Enrique Mezquita

Profesión cristinaff@uni… Mié, 24/09/2025 - 17:00 Laboral

La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana publicará en octubre un concurso de méritos sin oposición para adjudicar entre 150 y 200 plazas para puestos de "difícil cobertura", según ha confirmado a DM el Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV).

A este mecanismo, cuya concreción numérica está a la espera de que se resuelvan otros procesos selectivos, podrá presentarse cualquier profesional, independientemente de si está o no en bolsa de trabajo o su situación laboral. Los adjudicatarios adquirirán la condición de personal estatutario fijo y tendrán el compromiso de permanecer durante un mínimo de tres años en la plaza, además de las ventajas e incentivos ya contemplados para las plazas de esas características. Un vez finalizado el plazo, podrán optar como el resto de profesionales a cualquier proceso de movilidad, ya sea de centro, categoría o especialidad.

Desde la Consejería de Sanidad detallan que la oferta incluirá plazas de prácticamente todas las especialidades de personal facultativo. En cuanto a las zonas declaradas de difícil cobertura que serán objeto de la oferta, la Administración ha incluido los departamentos de salud de Vinaroz, Requena, Elda, Orihuela, Torrevieja, Dénia, Hospital de Ontinyent, así como las zonas básicas de salud de Ademuz, Chelva y Titaguas (pertenecientes al Departamento de salud de Valencia-Arnau de Vilanova-Llíria).

La consejería añade que "si en el futuro se declaran de difícil cobertura otros departamentos o zonas, se podrían convocar procesos selectivos por concurso de méritos sin oposición también en esos departamentos o zonas".

Valencia: la entrevista para la provisión temporal de plazas "especiales" genera dudas, Marciano Gómez: "Vamos a jerarquizar la AP, con jefaturas de servicio y de sección", Comunidad Valenciana: Nuevo modelo de productividad con indicadores "innegociables" Para Víctor Pedrera, secretario general CESM-CV, la medida es "muy positiva" y sostiene que se trata de una propuesta que la Administración ha recogid Podrá presentarse cualquier profesional, independientemente de si está o no en bolsa de trabajo o de su situación laboral. Los adjudicatarios pasarán a ser estatutarios fijos. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Genes, escasa inflamación y microbiota saludable: el secreto para ser supercentenario

Archivado: septiembre 24, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Investigación raquelserrano Mié, 24/09/2025 - 17:00 Estudio de la mujer más longeva registrada

La catalana Maria Branyas, la persona más longeva jamás registrada, que superó con creces los 117 años, encierra el secreto para llegar a ser supercentenaria y un equipo dirigido por Manel Esteller, jefe del grupo de Epigenética del cáncer del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en Barcelona, así lo acaba de desvelar y publicar con los datos finales revisados. El análisis, realizado a partir de muestras obtenidas de forma mínimamente invasiva, tiene enfoque multiómico llevado a cabo con tecnologías genómicas, proteómicas, epigenómicas, metabolómicas y microbiómicas, lo que le convierte en el análisis más exhaustivo realizado hasta el momento sobre una persona supercentenaria.

En el trabajo, publicado en Cell Reports Medicine, el equipo internacional y multidisciplinar, coordinado por Esteller y encabezado por Eloy Santos, explica que quienes alcanzan edades supercentenarias no lo logran por un retraso general del envejecimiento, sino gracias a una "fascinante dualidad: la presencia simultánea de señales de vejez extrema y de longevidad saludable", según los autores.

Esteller lo explica así a DM: "Estos supercentenarios, muy pocos en el mundo y que viven más de 110 años, son personas extremadamente longevas pero, en general, con buen estado de salud. Un hecho muy raro. Y por primera vez hemos diferenciado factores asociados a vejez de factores asociados a longevidad y salud, que son dos aspectos muy distintos".

El cerebro de los centenarios 'esconde' claves de longevidad, Proyecto Branyas: la UAB se suma al CSIC y a la Farmacia de Dalt para detectar inmunidad covid en residencias , Crean células madre pluripotentes de centenarios para investigar la longevidad La pregunta es por tanto, ¿por qué Maria Branyas vivió tanto tiempo en condiciones saludables?. Y para Esteller, hay varias explicaciones, resultado d El estudio de Maria Branyas, que falleció con 117 años, concluye que la clave de la biología de los supercentenarios podría residir en un delicado equilibrio entre contrarios. Off Raquel Serrano Geriatría Inmunología Genética Neurología Cardiología Off

Los farmacéuticos impulsaron el año pasado 435 proyectos alineados con los ODS de Naciones Unidas

Archivado: septiembre 24, 2025, 2:57pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Mié, 24/09/2025 - 16:57 III Barómetro Social del Consejo General de COF

La profesión farmacéutica impulsó el pasado año 435 proyectos alineados con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), de Naciones Unidas. De estas, 261 (el 60%) son iniciativas nuevas, comenzadas y/o realizadas en 2024.

Así se recoge en el III Barómetro Social de la Profesión Farmacéutica, que el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España ha dado a conocer con motivo del Día Mundial del Farmacéutico, que se celebra cada 25 de septiembre.

Es una efeméride promovida por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) bajo el lema Piensa en salud, piensa en farmacia y que en España se ha acompañado de la leyenda #ConCienciaFarmacéutica para mejorar el mundo, con el objetivo de mostrar la doble contribución de los farmacéuticos a la salud, desde una perspectiva científica-asistencial y desde su vocación y compromiso social.

Para Jesús Aguilar, presidente del Consejo General, "estas 435 iniciativas reflejan el dinamismo y la diversidad de iniciativas impulsadas desde la red colegial, y la evidencia del compromiso activo de la profesión con su entorno social, sanitario y medioambiental".

En su opinión, "este compromiso de la Farmacia con el desarrollo y el crecimiento justo y sostenible de la sociedad se produce en un contexto marcado por el desafío de tener que hacer frente a retos globales aportando respuestas locales, como las que impulsan los farmacéuticos”.

Más de 550 acciones impulsadas por los COF alineadas con los ODS, ODS y el 'tic tac' de la Agenda 2030, España, séptimo país del mundo que mejor cumple los Objetivos de Desarrollo Sostenible en Salud Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General y responsable de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica, además de desgranar los datos más r Son iniciativas de 45 COF, estructuradas en en cuatro bloques: atención farmacéutica, salud comunitaria, acción social y medioambiental. Off Redacción Off

El paciente en la investigación oncológica: de “receptor pasivo” a “socio estratégico”

Archivado: septiembre 24, 2025, 1:41pm UTC por Sonia Moreno

Oncología soniamoreno Mié, 24/09/2025 - 15:41 Día Mundial de la Investigación en Cáncer

La voz de los pacientes se tiene cada vez más en cuenta en la investigación médica, habida cuenta del impacto en salud pública de este enfoque, que influye en el diseño de tratamientos, políticas sanitarias y estrategias de prevención.

Desde la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) recuerdan que solo avanzando hacia una investigación centrada en el paciente se podrá alcanzar el objetivo de superar el 70% de supervivencia en 2030 y generar un impacto real en la calidad de vida de las personas.

En esa tendencia global hacia una investigación médica más inclusiva y colaborativa, el programa Patient Advocacy de la AECC nace como una iniciativa pionera, con el objetivo de incorporar la experiencia de los enfermos de cáncer y de sus familias en las investigaciones oncológicas.

El papel de los pacientes en la ciencia es más activo que hace años, e incluso está siendo determinante para cambiar el rumbo o el diseño de algunas investigaciones. La directora científica de la Fundación Científica de la AECC, Marta Puyol, menciona a DM algunos ejemplos de ello. “En determinados ensayos clínicos oncológicos, los pacientes señalaron que los efectos secundarios de ciertos tratamientos eran inasumibles en la vida diaria. Gracias a su aportación, se incluyeron medidas de calidad de vida como criterio de evaluación, no solo la supervivencia, y se modificaron protocolos para hacerlos más adecuados a la visión de los pacientes”.

"Los pacientes deben integrarse en los circuitos de la investigación", H2O, un proyecto para que la voz de los pacientes cambie el sistema sanitario, El paciente empoderado, el mejor aliado para aliviar al sistema Además, la participación de los enfermos ha favorecido la investigación en cánceres poco frecuentes, a través de consorcios europeos: “Los pacientes t El proyecto ‘Patient Advocacy’ de la Asociación Española contra el Cáncer tiene como objetivo incorporar la voz de los pacientes para que complemente el proceso de investigación.
Off Sonia Moreno Oncología-Radioterápica Off

HM Hospitales inaugura su Hospital de Día Nuevo Norte en Madrid

Archivado: septiembre 24, 2025, 1:09pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mié, 24/09/2025 - 15:09 Décimo centro en la Comunidad

El grupo HM Hospitales ha inaugurado esta mañana el Hospital de Día HM Nuevo Norte, el décimo centro que el grupo abre en la Comunidad de Madrid y el primero concebido como Hospital de Día. En un acto presidido por el alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, se ha abierto oficialmente el nuevo recinto hospitalario, ubicado en el barrio de Las Tablas, que nace con el objetivo de acercar a los vecinos del norte de la capital la excelencia médica, cercanía y rapidez, sin renunciar a la seguridad de un gran hospital.

Con una inversión superior a los 30 millones de euros, el Hospital HM Nuevo Norte cuenta con unas instalaciones de más de 10.000 metros cuadrados de superficie, diseñadas para atender a una población de más de 500.000 personas de distritos como Hortaleza, Chamartín y Fuencarral-El Pardo, así como de otros municipios cercanos como Alcobendas y San Sebastián de los Reyes.

El centro se integra en la red asistencial de HM Hospitales -manteniendo la conexión funcional con su hospital de referencia, el Hospital Universitario HM Sanchinarro- como parte de su apuesta por un modelo sanitario centrado en la cirugía ambulatoria, la alta especialización, la prevención y la tecnología sanitaria de vanguardia.

El grupo HM Hospitales crece en cirugías y consultas en 2024, HM Hospitales crece por encima del 8% superando los 700 millones de euros en 2024, Muface: HM Hospitales se mantiene en el cuadro de Adeslas tras alcanzar un acuerdo Durante la inauguración, Martínez-Almeida ha puesto en valor la aportación de este hospital al sistema sanitario madrileño. "La apertura de HM Nuevo N Con una inversión superior a 30 millones de euros, el hospital tiene más de 10.000 metros cuadrados de superficie y está diseñado para atender a más de 500.000 personas. Off Redacción Off

Sanidad lanza una encuesta nacional para renovar el modelo de atención farmacéutica

Archivado: septiembre 24, 2025, 10:37am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Mié, 24/09/2025 - 12:37 Ejercicio profesional

Más de dos décadas después de la publicación del primer documento de consenso sobre atención farmacéutica comunitaria, el Ministerio de Sanidad, a través de la Secretaría de Estado de Sanidad y con la colaboración de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, ha puesto en marcha la encuesta “Evaluación de la Atención Farmacéutica Comunitaria en España”, dirigida a los profesionales farmacéuticos en ejercicio en todo el territorio nacional.

Esta iniciativa se enmarca en el proceso de revisión y reedición del Consenso sobre Atención Farmacéutica Comunitaria, un documento publicado en 2002 que sentó las bases para las prácticas de dispensación, indicación farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico individualizado.

El Ministerio de Sanidad considera necesaria su actualización para reflejar la transformación experimentada en las farmacias comunitarias y orientar los desarrollos normativos y organizativos del futuro.

La encuesta, de carácter anónimo y estructurada en 25 preguntas, aborda cuatro bloques temáticos:

Una herramienta participativa para un nuevo consenso

Situación general: recoge la percepción del estado actual de la atención farmacéutica comunitaria.
Prácticas profesionales: analiza dinámicas existentes y experiencias relevantes para la mejora del servicio.
Desarrollo futuro: explora cómo debería integrarse esta atención en el Sistema Nacional de Salud.
Perspectivas y propuestas: permite a los profesionales aportar ideas sobre el futuro del modelo.

Jordi Casas (COFB): "La remuneración de los SPFA hace sostenible el desarrollo de la farmacia asistencial", Las farmacias de Castellón cumplen un año facturando con el código datamatrix, El COF de Navarra premia a Enrique Ordieres (Cinfa) por su trayectoria profesional Difusión, representación y participaciónPara asegurar la máxima representatividad, la encuesta será difundida a través de los canales institucionales El objetivo es disponer de una visión actualizada sobre el estado de la atención farmacéutica en España y recabar la opinión del colectivo. Off Redacción Off

Hallan 'protectores' para que hígados dañados sirvan para ser trasplantados

Archivado: septiembre 24, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

Trasplantes raquelserrano Mié, 24/09/2025 - 11:00 Debido a lesión por isquemia-reperfusión

La insuficiencia hepática y cirrosis avanzada suelen ser dos de las condiciones que requieren trasplante de hígado, procedimiento que en España, según datos de 2023 aportados por el Ministerio de Sanidad, se llevó cabo en más de 1.200 casos, con una supervivencia media del 75% a cinco años. En este mismo año, se realizaron 41.098 trasplantes de hígado en el mundo.

El aumento de la longevidad poblacional, unido al de la demanda de órganos para trasplante, ha motivado que se busquen más opciones para que todos los órganos, en este caso el hígado, se encuentren en las mejores condiciones óptimas para ser trasplantados. En este sentido, un trabajo que publica The Journal of Clinical Investigation (JCI Insight), ha identificado proteínas que actúan como 'interruptores protectores' que protegen al hígado contra el daño que se produce cuando se restablece el suministro de sangre durante el trasplante, un proceso conocido como lesión por isquemia-reperfusión.

El hallazgo, realizado en modelo de ratón, podría aumentar la disponibilidad de órganos de donantes mediante el uso de terapias moleculares para fortalecer las vías protectoras del hígado. "Al reforzar esta protección, órganos que de otro modo se descartarían por estar dañados o en mal estado podrían ser aptos para trasplantes y sumarse a la lista de donantes", indica Kenneth J. Dery, cirujano de la División de Trasplante de hígado y páncreas de la Facultad de Medicina David Geffen de la Universidad de California (UCLA), en Los Ángeles, Estados Unidos, y coautor principal citado estudio.

La inteligencia artificial, un aliado solvente para asegurar el éxito en trasplante de hígado, Ante metástasis hepáticas inoperables: ¿quimioterapia o trasplante?, 40 años del primer trasplante hepático pediátrico con éxito en España Para Dery, uno de los problemas más insolubles en el campo del trasplante de órganos sigue siendo la escasez nacional de donantes de hígado, lo que "h Esta vía, observada modelo animal, podría aumentar la disponibilidad de órganos de donantes mediante el uso de terapias moleculares que fortalecen las vías protectoras del hígado. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

El acceso a los fármacos indica "dónde confiar en gobiernos interesados en valorar la innovación"

Archivado: septiembre 24, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Mié, 24/09/2025 - 08:00 Patrick Horber, presidente de Novartis International

Los responsables de las compañías farmacéuticas lo tienen claro: se debe apostar por ellas a largo plazo, ya que sus productos no son fruto de lo que dura una legislatura política. Van más allá de los cuatro años de un gobierno, y eso lo sabe Patrick Horber, presidente de Novartis International. "Todas las tensiones geopolíticas que tenemos hoy no deben hacernos olvidar que nuestro objetivo es llevar la innovación a los pacientes". Este médico suizo dirige desde hace casi dos años las operaciones globales de la farmacéutica con sede en Basilea y reporta directamente al CEO de la compañía, Vas Narasimhan. Su experiencia de dos décadas al frente de direcciones farmacéuticas (AbbVie) al otro lado del Atlántico le da una visión completa de la competitividad de los mercados y las necesidades de la industria.

Novartis lleva en nuestro país desde hace más de 100 años. Y su apuesta por España se traduce en que aquí tiene uno de los laboratorios con más cantidad de metros cuadrados dedicados a la producción e innovación. Tiene una planta de última generación en Zaragoza y seis Centros de Excelencia. De hecho, su última apuesta por las terapias innovadoras se ubica en La Almunia de Doña Godina y se trata de uno de los cuatro centros de la compañía a nivel mundial en los que se fabrican y distribuyen radiofármacos a escala internacional, lo que refuerza la posición del país como referente en medicina nuclear.

A lo largo de este 2025 está consolidando la inversión total de 53 millones de euros que le permitirá multiplicar por cinco su capacidad de producción, duplicar la de exportación y, a la vez, promover la creación de nuevos puestos de trabajo. Desde la inauguración de las instalaciones en 2012 se han incorporado 102 personas. En ellas se desarrolla una forma innovadora de tratamiento oncológico dirigido que combina un compuesto de precisión encargado de localizar las células cancerosas (ligando) con una partícula radioactiva terapéutica (radioisótopo). Gracias a su enfoque dirigido, evita el daño en tejidos sanos. "España es un país clave en el desarrollo clínico y en la producción de la terapia con radioligandos, siendo el país europeo que más pacientes ha aportado a los programas de investigación, y el segundo a nivel mundial, solo por detrás de EEUU", detalla Horber. En nuestro país, la compañía aporta al PIB con 869 millones de euros.

“El precio del fármaco debe ir ligado al valor que aporta, no al coste de la I+D”, Estos son los 10 fármacos superventas que pierden la patente estadounidense en 2025, Tratamientos que curan... y para los que no estamos preparados A principios de este año, las obligaciones de inversión al otro lado del Atlántico, junto a la creciente demanda de pacientes en EEUU y Canadá, les ll 07 07 19 04 166906088.JPG P.Aquí destaca el último centro puesto en marcha en Zaragoza para la fabricación de terapias oncológicas de última generación.R. Sí, se trata de la te El directivo de la compañía suiza recuerda que el objetivo principal es "llevar la innovación a los pacientes, y no debemos olvidarlo pese a las actuales tensiones geopolíticas". Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off

Los sindicatos de clase denuncian que el Estatuto Marco "ha quedado reducido a un documento vacío"

Archivado: septiembre 23, 2025, 1:10pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Mar, 23/09/2025 - 15:10 Reunión del Ámbito de Negociación

Cada encuentro entre el Ministerio de Sanidad y los sindicatos para negociar el Estatuto Marco parece alejar un poco más las posiciones y, por tanto, un documento final que sustituya al que lleva más de 20 años en vigor y está claramente obsoleto. Tras el descontento de los sindicatos de clase y las concentraciones el martes pasado en centros hospitalarios de toda España, Sanidad convocó para este martes una nueva reunión del Ámbito de Negociación antes del encuentro del Foro Marco del Diálogo Social, pero los resultados no son muy esperanzadores. Las organizaciones sindicales con representación en el Ámbito (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde) denuncian que, con los cambios introducidos en el borrador del nuevo Estatuto Marco por parte de las CCAA, "el texto ha quedado desvirtuado y reducido a un documento vacío, todavía con más carencias fundamentales que ya veníamos denunciando, incapaz de garantizar derechos ni de mejorar las condiciones laborales en el conjunto del SNS".

"En lugar de avanzar hacia un marco común para el millón de profesionales de la sanidad pública, las modificaciones pactadas con las CCAA suponen un retroceso histórico: se abre la puerta a que cada autonomía regule de forma unilateral aspectos esenciales de las relaciones laborales, limitando incluso el papel de las propias mesas sectoriales autonómicas", sostienen en un comunicado.

Para las centrales sindicales, resulta "inaceptable" que, "en un momento marcado por la escasez de personal, la sobrecarga asistencial y la precariedad, el Ministerio de Sanidad renuncie a liderar e impulsar una norma básica que establezca mínimos comunes y derechos homogéneos en todo el Estado", cuestión que según los sindicatos puede suponer desigualdades inaceptables en la atención que se brinda a los usuarios, dependiendo de en qué comunidad autónoma se viva.

Los sindicatos de clase consideran que con su redacción actual, el Estatuto Marco se convierte "en una mera declaración sin fuerza normativa, sin garantías de negociación real y sin capacidad para mejorar las condiciones de trabajo". Y advierten de que "no se puede perder esta oportunidad histórica para dotar al SNS de un marco sólido, estable y negociado, que garantice la igualdad de derechos laborales de todas y todos los profesionales, con independencia de la comunidad autónoma en la que trabajen".

Guía para saber en qué punto se encuentra ahora el Estatuto Marco, Miles de sanitarios en toda España reclaman un "Estatuto Marco para avanzar", Estatuto Marco: Sanidad y CESM se enrocan con el documento que contiene las aportaciones de las CCAA Por todo ello, las organizaciones sindicales exigen al Ministerio de Sanidad que recupere la iniciativa, corrija de inmediato la deriva actual y blind Este martes también se han concentrado los sindicatos que forman el Comité de Huelga (CESM y el SMA) para "rechazar cualquier propuesta que no sea un estatuto propio". Off R. Rodríguez Profesión Enfermería Off

C. Valenciana: historia clínica única y SIP en servicios sociales, principales proyectos para el nuevo curso

Archivado: septiembre 23, 2025, 1:07pm UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 23/09/2025 - 15:07 Comparecencia de Carlos Mazón

El presidente valenciano, Carlos Mazón, ha aprovechado el debate de política general en las Cortes Valencianas para presentar las principales acciones para el nuevo curso.

Entre las 44 medidas "realistas, cuantificables y medidas" para seguir con la política emprendida por su Ejecutivo durante esta legislatura, ha remarcado especialmente las de carácter sanitario y científico, que han sido las primeras desgranadas tras cuatro medidas centradas en la tragedia de la DANA.

El despliegue de la historia clínica única y el manejo de la SIP (tarjeta sanitaria) también en el ámbito de servicios sociales han sido las más destacadas, además del inicio del proyecto de un Ciclotrón en el Hospital Universitario y Politécnico de Valencia.

Para Mazón, "las políticas con la salud precisan de una atención especial". En este sentido, ha resaltado el inminente despliegue de la historia clínica única, que va a suponer un salto cualitativo "histórico" en la atención sanitaria.

Esta medida se pondrá en marcha en octubre en el Agrupación Sanitaria Interdepartamental (ASI) Valencia-Oeste, que comprende los hospitales General de Valencia, Manises y Requena, y se extenderá al resto de las siete ASI restantes progresivamente.

Según el presidente, "no tenía sentido que nuestros centros de salud no estuvieran interconectados para facilitar tanto la labor de los facultativos como la atención a los pacientes".

Integración de la SIP

Otra medida estrella es la extensión a toda la Comunidad Valenciana del manejo de la tarjeta SIP a los servicios sociales, una vez concluido "con éxito" el programa piloto desarrollado en Cocentaina (Alicante).

Con esta integración, ha expuesto Mazón a modo de ejemplo, el médico tendrá "acceso al grado de dependencia de una paciente" y los servicios sociales podrán "conocer el historial y las características clínicas de la persona".

Mazón también ha avanzado que este curso se iniciarán "los trámites para la construcción de un Ciclotrón en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia que, junto a al Centro de Protonterapia, estará operativo en 2027" y colocará a la Comunidad Valenciana "en la vanguardia de medicina de precisión y la investigación biomédica en España y en Europa".

Comunidad Valenciana: Nuevo modelo de productividad con indicadores "innegociables", C. Valenciana: Sanidad aprovecha un decreto-ley sobre infraestructuras para modificar condiciones laborales, Comunidad Valenciana equipara las condiciones retributivas del investigador y del estatutario El presidente valenciano ha hecho hincapié en que esta herramienta "permitirá producir nuestros propios radiofármacos", garantizando "un suministro es El presidente de la Generalitat Valenciana, Carlos Mazón, desgrana en las Cortes autonómicas 44 medidas, con las sanitarias como protagonistas. Off Enrique Mezquita Profesión Off

El COF de Navarra premia a Enrique Ordieres (Cinfa) por su trayectoria profesional

Archivado: septiembre 23, 2025, 12:32pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Mar, 23/09/2025 - 14:32 Distinción

El COF de Navarra ha otorgado a Enrique Ordieres Sagarmínaga, presidente de Cinfa, su XXIII Premio por su significativa trayectoria profesional. El consejero de salud, Fernando Domínguez, fue el encargado de entregar el galardón en una ceremonia celebrada el pasado sábado en el Salón Pinaquy de la Mancomunidad de la Comarca de Pamplona.

Durante su intervención, el presidente del COF, Alberto Mantilla, destacó "el profundo compromiso, la cercanía, el entusiasmo y la perseverancia" demostrados por Ordieres en el apoyo, la defensa y el desarrollo de la profesión farmacéutica, especialmente en Navarra.

"Más allá de tu formación, tu capacidad de liderazgo y el impulso para convertir a Cinfa en un referente del sector, líder del mercado español y tractor de crecimiento económico en Navarra, hoy queremos subrayar tu identidad como farmacéutico. Tu vocación, tu compromiso y tu visión centrada siempre en el paciente, en la calidad y en el servicio", señaló Mantilla.

"Este reconocimiento es también un homenaje al valor de la farmacia como motor de transformación social, económica y sanitaria. Un valor que representas con creces", añadió.

Ordieres (Cinfa), a la ministra: "La legislación debe apoyar a la industria nacional", Ordieres (Cinfa): "Es vital evitar exclusividades y modelos 'subasteros' para luchar contra los desabastecimientos", Enrique Ordieres recibe la Distinción de Honor de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao Ordieres, por su parte, se mostró muy agradecido por este reconocimiento: "Para mí, este galardón tiene un significado muy especial por tres razones: El consejero de salud, Fernando Domínguez, fue el encargado de entregarle el galardón. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Cerca de 28.000 nuevos casos de cáncer hematológico se diagnosticarán en 2026 en España

Archivado: septiembre 23, 2025, 12:06pm UTC por Sonia Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 23/09/2025 - 14:06 Informe epidemiológico

Para el año 2026 se estima que se diagnosticarán 27.929 nuevos casos de cáncer hematológico en España. Así se desprende del informe Las cifras del cáncer sanguíneo en España: proyecciones de la incidencia para 2026 y estimaciones de supervivencia, elaborado por la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), que se ha presentado hoy martes en una rueda de prensa en la sede de la sociedad científica en Madrid.

Dada la estimación de que en 2025 se detectarán 296.103 cánceres de todo tipo en España, las neoplasias hematológicas representarán un 10% del total, situándose en el quinto cáncer más frecuente, detrás de los de mama, pulmón, próstata y colon.

El informe, que ha sintetizado antes los medios Rafael Marcos-Gragera, facultativo de la Unidad de Epidemiología y Registro de Cáncer de Girona (Pla director d’Oncologia/ICO-Girona) y coordinador del grupo de investigación HematoREDECAN, indica que del total de nuevos diagnósticos de cáncer sanguíneo, 19.756 serán de origen linfoide, el grupo más frecuente, por delante de los de origen mieloide (7.953 nuevos casos estimados). El tercer grupo en el que se clasifican los cánceres de la sangre, las histocitiosis, respresentarán el 0,3% de los diagnósticos, con una estimación de 220 nuevos casos.

Supervivencia

En el periodo analizado, que comprende de 2009 a 2018, la supervivencia global de los cánceres sanguíneos se establece en el 63% -aunque la heterogeneidad entre los diferentes tipos de cáncer implica importantes diferencias en la supervivencia de ambos grupos-, y en general, se observa un mejor pronóstico en mujeres que en hombres y en los grupos de edad más jóvenes que en los de más edad. En el grupo de las neoplasias linfoides la incidencia se mantiene estable en los últimos años. En el caso de las neoplasias mieloides, se observa un ligero descenso en la incidencia.

Los tumores hematológicos estarán en la quinta posición de los cánceres más frecuentes en España, Las cifras del cáncer hematológico en España ya son una realidad, Largo superviviente de cáncer hematológico en primaria: así debe ser su manejo Dentro de las neoplasias linfoides, las más frecuentes son las neoplasias de células B maduras (78% del total), seguidas de los linfomas de Hodgkin (8 Los cánceres sanguíneos ocuparán la quinta posición en la lista de cánceres más frecuentes, por detrás de los de mama, pulmón, próstata y colon, según estima la SEHH y REDECAN. Off Sonia Moreno Off

Crece la polémica sobre administrar leucovorina como tratamiento del autismo

Archivado: septiembre 23, 2025, 11:27am UTC por Redacción

Pediatría raquelserrano Mar, 23/09/2025 - 13:27 Propuesta de la Administración Trump

Donald Trump y las autoridades sanitarias de Estados Unidos relacionaban este pasado lunes el uso de paracetamol durante el embarazo con los casos de autismo. En esta misma comparecencia en la Casa Blanca, recomendaron la leucovorina como tratamiento para el autismo, hecho por el que la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) anunciaba, en una nota de prensa, que ha iniciado el proceso de aprobación de los comprimidos de leucovorina cálcica para pacientes con deficiencia cerebral de folato.

En este comunicado indicaban que "se ha observado que las personas con deficiencia cerebral de folato presentan retrasos en el desarrollo con características autistas, convulsiones y problemas de movimiento y coordinación". La actualización del uso del fármaco, discutida por la comunidad científica, autorizará el tratamiento de niños con trastorno del espectro autista.

Tras conocerse esta decisión, en España, miembros de entidades como la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) han explicado que la leucovorina es un derivado del folato que se utiliza en medicina como adyuvante en diversas terapias como el cáncer o la anemia.

En un comunicado de la citada sociedad se pone de manifiesto que "la leucovorina no es una terapia para el autismo, sino una intervención dirigida a una patología específica que afecta a un subgrupo de individuos en los que hay una deficiencia de folato cerebral, cuyos síntomas comunes suelen incluir problemas de comunicación y de lenguaje, alteraciones de la conducta, falta de atención y de concentración, retraso en el desarrollo motor y cognitivo; similares a los de los pacientes TEA".

Expertos reafirman la seguridad del paracetamol en el embarazo, Pautas para mejorar la atención sanitaria a personas con trastorno del espectro autista, ¿Por qué algunas personas sin mutación genética sufren autismo? El IRB da una clave El déficit de ácido fólico hay evidencia que se relaciona con espina bífida y con otras alteraciones del neurodesarrollo, y este es el motivo por el q La FDA inicia el proceso aprobación de leucovorina en deficiencia cerebral de folato, de síntomas similares al TEA. En España, la neurología pediátrica 'alerta' sobre esta medida. Off Redacción Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Neurología Farmacia Comunitaria Política y Normativa Off

‘Acetaminophen’ y ‘leucovorin’

Archivado: septiembre 23, 2025, 9:55am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 23/09/2025 - 11:55 | ¡Qué difícil es el inglés!

Desde que, el pasado 20 de enero, Donald Trump regresó a la Casa Blanca y tomó posesión como 47.º presidente de los Estados Unidos, su modo de actuar se ha descrito de modo recurrente —en artículos periodísticos, análisis políticos, viñetas humorísticas— con la imagen del elefante en una cacharrería. La metáfora gráfica se apoya, por un lado, en su estilo explosivo, polarizante, imprudente e imprevisible, dinamitador de las convenciones tradicionales (que bien merecería dar nueva vida a un verbo casi olvidado en español, el salmantinismo ‘estrumpir’: hacer explosión, estallar, meter ruido); y, por otro, en la imagen del elefante como símbolo del Partido Republicano.

Ayer mismo, Trump vinculó el uso de un conocido analgésico durante el embarazo con el riesgo de autismo en los niños y adelantó la posible promoción de un nuevo tratamiento para el autismo. Como era de esperar, sus declaraciones son hoy titular de portada en la prensa escrita del mundo entero. En la noticia que publica el diario más influyente en lengua española, El País, el segundo párrafo comienza así: «“El acetaminofeno (el principio activo del paracetamol) puede asociarse con un riesgo muy elevado de autismo”, ha asegurado el presidente estadounidense».

Pero no: el acetaminofeno no es el principio activo del paracetamol. De hecho, el paracetamol no contiene ningún principio activo; el paracetamol es el fármaco o principio activo de medicamentos tan conocidos como Termalgín, Apiretal, Gelocatil, Panadol, Antidol, Difenatil, Dolostop, Efferalgán, Febrectal y Xumadol, entre otros. La denominación común internacional (DCI) paracetamol, sí, es el nombre de uso obligado por ley en nuestro país, según lo establecido en la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios* de 2015. Casi todos los países del mundo recogen en su legislación la obligatoriedad de usar las DCI de los fármacos (o su equivalente en la lengua correspondiente; en inglés, por ejemplo, la International Non-Propietary Name o INN). No así los Estados Unidos, donde por ley es obligatorio el uso de sus propias denominaciones comunes estadounidenses: United States Adopted Name o USAN. En los Estados Unidos, pues, va contra la ley emplear paracetamol, y es obligado usar en su lugar acetaminophen. En España, en cambio, sucede lo contrario: va contra la ley emplear ‘acetaminofeno’, y es obligado reemplazarla por su DCI ‘paracetamol’.

El problema se repite más abajo en el cuerpo de la noticia: «La Administración estadounidense también aprobará el tratamiento con leucovorina, una variante del ácido fólico empleada hasta ahora en algunos casos de anemia y ciertos cánceres, como un medicamento que puede contribuir a reducir los síntomas del autismo»**. Estamos ante un caso análogo: leucovorin es la USAN que reciben en los Estados Unidos el fármaco que en el resto del mundo conocemos por su INN inglesa folinic acid o su DCI española ácido folínico; esto es, el principio activo de todos los folinatos (del mismo modo que el ácido fólico es el principio activo de todos los folatos).

¿Que la cosa no es sencilla y la coexistencia de diferentes nomenclaturas se presta a confusión? Sí, desde luego; pero tampoco me parecen sencillas las normas de la FIFA sobre el fuera de juego, la delimitación de las faltas directas o indirectas, la interpretación de los contactos entre mano y balón, o la aplicación de la ley de la ventaja. ¿Aceptarían por eso los lectores del Marca una noticia en la que un redactor deportivo desconocedor de la normativa balompédica debatiera tal o cual revisión del VAR en un clásico Madrid-Barça? No lo creo. En la sección de «Salud», «Medicina» o «Ciencia» de un diario de prestigio cabe esperar también, me parece, al menos un conocimiento más que mediano de la nomenclatura farmacológica y de la diferencia entre medicamento y un fármaco.

* La ley obliga en realidad a usar la denominación oficial española (DOE), pero en la práctica esta es siempre idéntica a la DCI. Copio de su artículo 14: «A cada principio activo le será atribuida una denominación oficial española (DOE) por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. La denominación oficial española será de uso obligatorio […]. La denominación oficial española deberá ser igual […] a la denominación común internacional (DCI) fijada por la Organización Mundial de la Salud».

** El problema, ¡ojo!, no es tan solo de El País; en El Confidencial leo asimismo: «La otra gran medida, también polémica, ha sido dar relevancia a los ensayos clínicos con leucovorina, un tipo especial de ácido fólico (vitamina B9) recetado que se ha utilizado durante más de 80 años para rescatar al organismo de los efectos nocivos de la quimioterapia»; y en elDiario.es: «Al mismo tiempo, la Administración Trump promocionan un fármaco llamado leucovorina, una forma de vitamina B9, también conocida como folato, como posible tratamiento para el autismo».

Off Fernando A. Navarro Off

Jordi Casas (COFB): "La remuneración de los SPFA hace sostenible el desarrollo de la farmacia asistencial"

Archivado: septiembre 23, 2025, 7:20am UTC por Lucía de Mingo

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Mar, 23/09/2025 - 09:20 Salud pública

Hoy empieza la andadura de la campaña “La meva farmacia, la meva salut”, impulsada por el Colegi de Farmacèutics de Barcelona (COFB). El objetivo de la misma no es otro que el de "acercar los servicios profesionales asistenciales (SPFA) que se hacen en la farmacia al ciudadano", tal y como confirma Jordi Casas, presidente del COFB. "De esta forma, se les da a conocer todo lo que se puede hacer desde una farmacia más allá de la dispensación de medicamentos y también se difunde el uso de las herramientas digitales que tenemos en la farmacia, como la app de La meva farmàcia".

Una aplicación que conecta al paciente con el farmacéutico

Con respecto a la aplicación, que fue presentada en el marco de Infarma 2025, Casas asevera que la acogida, tanto por parte de los pacientes como de los farmacéuticos ha sido muy buena. De hecho, sostiene que "es uno de los pilares principales sobre los que pivota la campaña que iniciamos hoy".

Pese a que el módulo de comunicación directa con el paciente aún no está activado, el presidente del COF insiste que será el siguiente paso. "Así, los pacientes podrán trasladar las consultas que tengan a sus farmacéuticos de referencia", garantiza.

Cabe mencionar que ésta también ofrece la posibilidad de acceder a los datos registrados de tensión arterial, glucemia, perfil lipídico; consultar el historial de dispensaciones; localizar la farmacia más cerca; acceder a consejos de salud; o ver la información clínica de la farmacia, permitiendo una comunicación más eficiente entre los profesionales de la salud, centralizada en una app oficial y segura.

Claudio Buenestado (Consejo de COF): "Existe un vacío formativo en Salud Pública", Eduardo Satué: "La salud pública debe ser la materia gris que se anticipe a los retos sanitarios que vienen", Zaragoza cuenta con el apoyo de la farmacia como posible sede de la Aesap SPFA y salud pública"El papel de la farmacia como agente comunitario de salud y, en concreto, de salud pública es fundamental y cada vez es más import Hoy arranca la campaña “La meva farmacia, la meva salut” en Barcelona, cuyo objetivo reside en acercar los SPFA a la población. Off Lucía de Mingo Off

TDAH y reproducción asistida: acompañar puede ser sinónimo de éxito terapéutico

Archivado: septiembre 23, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mar, 23/09/2025 - 08:00 Refuerzo clínico y psicológico

Olvidos, escasa atención para los detalles, dificultad para seguir instrucciones y planificar tareas son, junto con aspectos emocionales como problemas para manejar el estrés o la frustración, algunas de las características que acompañan a las personas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDHA). No es falta de voluntad o pereza -la mayoría de los afectados se superan a sí mismos diariamente-; es simplemente un trastorno que, en la edad adulta, puede influir en actos clave de la vida, como la planificación de la maternidad.

Es un hecho comprobado que los tratamientos de reproducción asistida requieren organización, constancia y un seguimiento estricto de las pautas médicas por parte de las pacientes. Palabras y actividades que pueden convertirse en un desafío para las personas con TDAH al presentar dificultades en la gestión del tiempo, la memoria y el manejo de la frustración, por ejemplo. Estos factores podrían comprometer la eficacia del tratamiento y, en consecuencia, influir negativamente en sus resultados.

Actualmente, se estima que entre el 20-30% de las parejas que inician un tratamiento de reproducción asistida deciden abandonarlo antes de lograr el embarazo. No se dispone de datos específicos sobre la tasa de abandono en personas con TDAH, pero estudios recientes señalan que los adultos con este trastorno tienden a presentar menores tasas de finalización de los tratamientos médicos, incluida su propia medicación, según datos de Ginefiv, centros especializados en reproducción asistida y fertilidad.

De esta forma, y según los profesionales, el acompañamiento médico y psicológico durante un tratamiento de fertilidad resulta especialmente relevante en pacientes con TDAH. Las razones: permite abordar el impacto emocional de los procesos reproductivos y, al mismo tiempo, ofrecer herramientas que favorezcan la organización, la motivación y el compromiso con el tratamiento.

Más de la mitad de las personas adultas con TDAH no han recibido un diagnóstico, Un simbiótico logra respuesta positiva en irritabilidad por TDAH, Un fármaco en ensayo eleva el 9% la tasa de embarazo por reproducción asistida Luz Gallo Galán, ginecóloga de Ginefiv, explica los principales 'obstáculos' a los que, desde la práctica clínica, se enfrentan las mujeres con este La complejidad de los tratamientos es más llevadera para personas con este trastorno si existe un acompañamiento, médico y psicológico, que informa y apoya según sus necesidades. Off Raquel Serrano Neurología Psiquiatría Farmacología Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Psicología Off

Estatuto Marco: Sanidad y CESM se enrocan con el documento que contiene las aportaciones de las CCAA

Archivado: septiembre 22, 2025, 3:30pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Lun, 22/09/2025 - 17:30 Reforma laboral

Continúa la 'batalla' por el Estatuto Marco. Un día antes de que tenga lugar otra reunión del Ámbito de Negociación (exigida por los sindicatos antes de la reunión del Foro Marco del Diálogo Social) y de la concentración convocada por el Comité de Huelga (formado por la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos, CESM, y el Sindicato Médico Andaluz, SMA) frente al Ministerio de Sanidad, la semana ha empezado con un cruce de comunicados entre el sindicato médico CESM y Sanidad a cuenta del nuevo documento de Estatuto Marco que incorpora las aportaciones realizadas por las CCAA.

Las organizaciones sindicales presentes en el Ámbito de Negociación, incluida la propia CESM, pidieron por carta el pasado 4 de septiembre este documento y Sanidad les envió un texto con los cambios introducidos -añadidos, correcciones y supresiones-. El sindicato CESM ha emitido un comunicado esta mañana en el que califica de "nuevo insulto para el colectivo médico" la nueva propuesta. "Ha suprimido algunos de los avances recogidos en la versión anterior gracias a la presión de nuestro colectivo. Nos encontramos, por tanto, ante un texto que empeora el anterior, que para nosotros ya era inaceptable".

Sanidad ha considerado necesario responder a la nota emitida por CESM, "en la que vierten afirmaciones incorrectas sobre el contenido del borrador de reforma del Estatuto Marco del personal estatutario" y ha ido aclarando en otro comunicado los 18 puntos señalados por CESM. Veamos punto por punto qué dice el sindicato médico y qué dice Sanidad:

Ratios de profesionales

Según CESM, se elimina la obligación de los servicios de salud de establecer "ratios adecuadas" de profesionales que permitan cumplir sus objetivos. Sanidad responde que la mención a ratios "se ha eliminado a solicitud de las comunidades autónomas, ya que establecer ratios homogéneas implica una planificación nacional que requiere estudios técnicos actualmente en tramitación parlamentaria como ley específica. No se trata de una eliminación de derechos, sino de una reubicación normativa a un instrumento más adecuado y específico".

Incentivos para puestos de difícil cobertura

El sindicato indica que se elimina la mención a incentivos para los puestos de difícil cobertura. Según Sanidad, el texto no incluye incentivos retributivos porque esta "es una materia reservada a la negociación en cada mesa sectorial autonómica. La norma estatal no puede aprobar ni establecer complementos retributivos".

Criterios comunes en el Ámbito Nacional de Negociación

CESM acusa también en su comunicado de eliminar la competencia del Ámbito nacional de Negociación para adoptar "criterios comunes" para "armonizar las políticas que afecten al personal estatutario" para fomentar "la mejora y concertación de las condiciones de trabajo del personal estatutario del SNS". Sanidad responde diciendo que la capacidad para fijar "criterios comunes" se ha suprimido porque implicaría invadir competencias exclusivas de las CCAA en materia de personal. "El texto respeta el marco constitucional y evita duplicidades o conflictos competenciales".

Derecho al ejercicio efectivo de la profesión

CESM considera que el documento suprime el derecho del profesional "al ejercicio o desempeño efectivo de la profesión o funciones que correspondan a su nombramiento", pero Sanidad de nuevo contraargumenta diciendo que no se elimina este derecho, "se ha reubicado dentro del texto legal porque ya se recoge en otro apartado del mismo artículo. Su contenido permanece íntegro".

Plan de conciliación

El sindicato asegura que el nuevo documento elimina el derecho de los trabajadores a un Plan de Conciliación. Para Sanidad, el contenido del Plan de Conciliación no se suprime, "sino que se integra dentro del Plan de Igualdad, que incluye todas las medidas de conciliación". Esta integración responde a una lógica de simplificación normativa y coherencia con la legislación vigente, según argumenta el ministerio.

Pagas extraordinarias y complementos

CESM indica que el nuevo documento elimina la obligación de incluir en las pagas extra "la catorceava parte del importe anual del complemento de destino, del complemento específico y del complemento de dedicación exclusiva". Sanidad replica que la estructura retributiva, incluyendo qué complementos se abonan y cómo se denominan, "es competencia exclusiva de las CCAA". La norma estatal no puede imponer una estructura retributiva homogénea, añaden.

Incapacidad temporal y permisos vinculados

El sindicato acusa a Sanidad de eliminar el derecho a percibir "el 100% de las retribuciones ordinarias, fijas y periódicas" en las situaciones de "incapacidad temporal, nacimiento y cuidado de menor, riesgo durante el embarazo y riesgo durante la lactancia natural". Por su parte, Sanidad insiste en que este derecho se mantiene, "pero su aplicación debe ser regulada por cada comunidad autónoma, en el marco de su capacidad para desarrollar políticas retributivas".

Guía para saber en qué punto se encuentra ahora el Estatuto Marco, Miles de sanitarios en toda España reclaman un "Estatuto Marco para avanzar", Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado Derecho a negociar el régimen de vacacionesPara CESM, el nuevo documento elimina el derecho a negociar el régimen de vacaciones en las mesas sectorial En un comunicado, el sindicato señala que el texto suprime algunos avances recogidos en la versión anterior y Sanidad responde ante lo que considera "interpretaciones erróneas". Off R. Rodríguez Política y Normativa Off

El calor causó más de 6.700 muertes en España en el verano de 2024

Archivado: septiembre 22, 2025, 3:08pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Lun, 22/09/2025 - 17:08 Crecen con respecto a 2023

España registró en 2024 la segunda cifra más alta de muertes por calor en Europa: 6.743 personas fallecieron a causa de las temperaturas extremas. Solo Italia, con 19.038 víctimas, presentó un balance más negativo.

Las provincias más afectadas por las muertes estivales fueron Madrid (1.086 fallecimientos, 158 por millón), Barcelona (865, 149 por millón) y Alicante (384, 196 por millón), concentrando los mayores números absolutos. Sin embargo, en términos relativos, destacaron especialmente Palencia (424 por millón), Ávila (380), Zamora (347) y Ciudad Real (340), con tasas muy superiores a la media nacional (140 por millón).

Las cifras provienen de un estudio liderado por el [https:] ">Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa", que ha estimado en 62.775 las muertes relacionadas con el calor en Europa entre el 1 de junio y el 30 de septiembre de ese intervalo.

Las muertes por calor en 2024 fueron un 23,6% superiores a las aproximadamente 50.800 registradas en el verano de 2023, aunque un 8,1% inferiores a las cerca de 67.900 estimadas en 2022. Los datos proceden de un estudio publicado en la revista [https:] ">Nature Medicine.

El equipo utilizó observaciones de temperatura diarias por regiones y registros de mortalidad relativos al periodo 2015-2019 para ajustar modelos epidemiológicos. Una vez ajustados, se combinaron con observaciones y predicciones de temperatura diarios y con series semanales de mortalidad de los años 2022 a 2024 para calcular la mortalidad relacionada con el calor en estos tres veranos recientes.

Muertes por calor: 1.060 en julio, un 57,26% más que en 2024, Para 2100 las muertes por calor en Europa podrían triplicarse, afectando más al sur del continente, Más de 47.000 muertes por calor en Europa en 2023, la segunda mayor cifra en la última década De esta manera, el estudio se centró en 654 regiones de 32 países europeos. El país con un mayor número de muertes asociadas al calor fue Italia. En l Es el segundo país europeo con mayor mortalidad, tras Italia. Madrid, Barcelona y Alicante fueron las provincias más afectadas por muertes estivales, en números absolutos. Off Redacción Off

El TSJ de Cataluña declara nula la regulación de un complemento salarial para las farmacias de Barcelona

Archivado: septiembre 22, 2025, 1:33pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 22/09/2025 - 15:33 Sentencia

Una sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TSJC) declara nula la regulación del Complemento Personal Ex Primavera (Cpexp) del artículo 27.3 del convenio de oficinas de farmacia de Barcelona para los años 2020-2022. Se acaba así con la discriminación salarial entre trabajadores con diferentes fechas de ingreso en las farmacias de la provincia de Barcelona, que creaba una doble escala salarial.

Este complemento fue introducido por convenio con efectos desde el 1 de enero de 2016 para sustituir la paga extra de primavera, una de las tres pagas extras que se contemplaban anteriormente (Navidad, julio y primavera). Sin embargo, los trabajadores con fecha de ingreso posterior a enero de 2016 no percibían este complemento. Esto resultaba en la práctica en que se veían privadas de una de las tres pagas reconocidas a sus compañeros de mayor antigüedad.

El sindicato Asociación de Farmacéuticos Adjuntos y Sustitutos de Cataluña (Afascat) subraya que "a partir de ahora, todos los trabajadores, con independencia de su antigüedad, tendrán derecho a percibir este complemento [...], equivalente a una paga extra".

En concreto, el fallo dice textualmente: "Declaramos la nulidad de la regulación del Complemento Personal Ex Primavera (CPExP) del artículo 27.3 del convenio colectivo del sector de las oficinas de farmacia de la provincia de Barcelona para los años 2020-2022, publicado en el Boletín Oficial de la Provincia de Barcelona (BOPB) de 24 de mayo de 2022, en tanto en cuanto limita su devengo a los trabajadores que lo tuvieran consolidado con arreglo al convenio colectivo para los años 2014-2017".

La mayoría de farmacéuticos de Barcelona con plus voluntario está por debajo del salario estatal, según Afascat, Afascat denuncia la ausencia de farmacéuticos en horario de apertura de las farmacias de Cataluña, La contratación de farmacéuticos jubilados enfrenta a Afascat con Fefac Añade que su redacción debe quedar en los siguientes términos: "27.3. Complemento Personal "Ej.Primavera". El "Complemento Personal Ej.Primavera" (CPE Se refiere a la tercera paga extra, la de primavera. El 1 de enero de 2016 se suprimió para los trabajadores de nuevo ingreso, pero no para los anteriores. Off Redacción Política y Normativa Off

Expertos reafirman la seguridad del paracetamol en el embarazo

Archivado: septiembre 22, 2025, 1:29pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Lun, 22/09/2025 - 15:29 Información de SMC España

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos desaconsejan el uso de paracetamol en el primer trimestre del embarazo por su supuesta relación con el riesgo de autismo en la descendencia. Así lo recogió ayer The Washington Post, citando al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), según recoge Science Media Centre (SMC) España.

El mismo periódico estadounidense señala que el HHS también ha recomendado el uso de leucovorina como tratamiento para el autismo.

SMC ha recopilado las valoraciones de dos expertos del Reino Unido que critican la postura del HHS, especialmente en lo relativo a la seguridad del paracetamol durante el embarazo.

Aval a su seguridad

Monique Botha, profesora asociada de Psicología Social y del Desarrollo en la Universidad de Durham (Reino Unido), destaca que numerosos estudios han descartado una relación entre el paracetamol y el autismo.

En particular, señala un estudio sueco publicado en 2024, que analizó 2,4 millones de nacimientos entre 1995 y 2019. Este trabajo, basado en datos de hermanos, no encontró ninguna asociación entre la exposición prenatal al paracetamol y trastornos como el autismo, el TDAH o la discapacidad intelectual.

Un estudio asocia la exposición prenatal al paracetamol con síntomas de TDAH y autismo en la infancia, Paracetamol en el embarazo: 'máximo cuidado' con dosis y tiempo de administración , ¿Por qué algunas personas sin mutación genética sufren autismo? El IRB da una clave "Esto sugiere que no existe un efecto causal del paracetamol en el autismo, lo que se refuerza con la ausencia de una relación dependiente de la dosis Critican el anuncio de las autoridades sanitarias de EEUU de desaconsejar su consumo en el primer trimestre y recomendar el tratamiento con leucovorina para el autismo. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Ginecología y Obstetricia Farmacología Off

La industria destaca la presión de EEUU en la pérdida de competitividad europea

Archivado: septiembre 22, 2025, 12:37pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 22/09/2025 - 14:37 Informe de la Efpia

La industria farmacéutica europea invierte más de 52.000 millones de euros en la I+D de nuevos medicamentos, emplea a 950.000 personas, produce por valor de 440.000 millones de euros, exporta por valor de más de 700.000 millones y aporta 220.000 millones de euros a la balanza comercial de la Unión Europea. Estos son algunos de los datos que aparecen en el informe The Pharmaceutical Industry in Figures 2025, publicado por la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia).

El documento apunta que la industria farmacéutica sigue siendo el sector de alta tecnología con el mayor valor añadido por empleado y también con la mayor proporción de inversión en I+D respecto a sus ingresos por ventas netas, que ya se sitúa en el 13,5%.

La industria farmacéutica es una de las que genera más empleos indirectos (tres por cada trabajador contratado por las compañías), y una buena parte de ellos son empleos de alta cualificación, muchos relacionados con el mundo académico y científico, lo que, según expone la patronal, contribuye a prevenir una fuga de cerebros europea.

El informe también pone de relieve que los nuevos medicamentos son el resultado de un proceso largo, costoso y arriesgado, que precisa una media de 12 a 13 años desde la primera síntesis del nuevo principio activo y una inversión de más de 3.000 millones de euros para una compañía farmacéutica, a lo que se suma que solo una o dos de cada 10.000 sustancias sintetizadas superarán con éxito todas las etapas de desarrollo necesarias para convertirse en un medicamento.

Los aranceles de Trump costarán 18.000 millones a la industria farmacéutica, ¿Pueden los aranceles de Trump abrir una ventana de oportunidad a largo plazo en el sector del medicamento?, EEUU: Susan Monarez, directora del CDC, destituida tras menos de un mes en el cargo Pese a estos datos que muestran el impacto económico y social del sector, la Efpia critica la falta de respaldo a esta industria en Europa. Tras haber Aranceles del 15% suponen un sobrecoste de 18.000 millones. Esta medida y los incentivos han propiciado la construcción en EEUU de nuevas fábricas por valor de 280.000 millones.

Off Redacción Empresas Empresas Off

Avanza la doble vía de Bayer frente a la enfermedad de Parkinson

Archivado: septiembre 22, 2025, 11:10am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Lun, 22/09/2025 - 13:10 Terapia génica y celular

Terapia génica y terapia celular. Las dos estrategias en las que está apostando la multinacional alemana Bayer para combatir la enfermedad de Parkinson acaban de recibir sendos espaldarazos en sus respectivos procesos de desarrollo. Por un lado, la fase III del ensayo ex-PDite-2 comienza con la inclusión del primer paciente para observar la eficacia de la terapia celular bemdaneprocel. En paralelo, la compañía ha empezado a reclutar también a los primeros participantes en en el ensayo randomizado Regenerate-D, un ensayo en fase II con la terapia génica AB-1005.

Ambas aproximaciones se están desarrollando para la enfermedad en etapa moderada, y las dos son también paradigma del nuevo modelo de I+D del grupo, por el que sus filiales adquiridas por el potencial de sus activos pasan a formar parte de la multinacional pero operan de manera independiente, como en el caso de BlueRock Therapeutics (bemdaneprocel) y AskBio (AB-1005). Así lo ha recordado Christian Rommel, responsable global de I+D de la división Farmacéutica de Bayer, quien ha participado en un encuentro con medios junto a los directivos tanto de BlueRock y AskBio -Seth Ettenberg y Gustavo Pesquin, respectivamente-, como de otras dos subsidiarias de Bayer con autonomía operativa: Aleksandra Rizo, CEO de Vividion Therapeutics, y Jimmy Vanhove, CEO de Viralgen, la compañía de origen español, anfitriona del encuentro, integrada hoy en Bayer y especializada en la producción de terapia génica.

También en el encuentro, el presidente de la División Farmacéutica de Bayer, Stefan Oelrich, apuntó las bases de la estrategia de crecimiento de la compañía alemana, que ha "completado con éxito nueve estudios en fase III en el último año", ha implantado un "nuevo modelo de I+D centrado en compuestos primeros de clase o mejores de serie, y busca la reposición de las fases más tempranas del pipeline contando cada vez más con las plataformas de la compañía". El objetivo es contar con una cartera rejuvenecida a partir de 2027 con 6 potenciales nuevos "motores de crecimiento".

Más rápida, fuerte e inteligente: Bayer ve los frutos de su nuevo modelo operativo, Seis compuestos con potencial de superventas marcarán un "año histórico" para Bayer, Bayer impulsa su oncología desde la 'milla de oro' de la innovación En cuanto a la estrategia dual en Parkinson, Rommel aseguró que se trata de "un ejemplo de nuestra visión estratégica y potencia nuestras posibilidade Los ensayos con bemdaneprocel y AB-1005 avalan la apuesta de Bayer por la patología y por el área de neurología, a la que se suman las de oncología, cardiovascular e inmunología. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Un fármaco consigue actuar en todas las versiones mutadas de una proteína

Archivado: septiembre 22, 2025, 10:42am UTC por S. Moreno

Enfermedades Raras soniamoreno Lun, 22/09/2025 - 12:42 Reposicionamiento terapéutico

La mayoría de las enfermedades raras están causadas por mutaciones en un gen, pero un mismo gen puede mutar de muchas maneras, lo que explica que los pacientes, dentro de que comparten la misma enfermedad, presenten diferentes mutaciones genéticas. Ahí reside una de las dificultades para el desarrollo de fármacos en enfermedades raras, ¿a qué mutación concreta dirigirlos?

La posibilidad de encontrar un fármaco que pueda actuar sobre todas las variantes de las eventuales mutaciones de un gen supondría un avance importante para la consecución de tratamientos en enfermedades raras.

Es lo que se expone en un nuevo estudio que acaba de publicar Nature Structural & Molecular Biology. La investigación propone una prueba de concepto de que un fármaco puede actuar como un tratamiento ‘universal’ para estabilizar las diferentes variaciones de una determinada proteína humana, el receptor de vasopresina V2, que se relaciona con la diabetes insípida nefrogénica.

En el estudio, que han llevado a cabo en el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, diseñaron siete mil versiones del receptor de vasopresina V2 (V2R), una proteína esencial para la función renal normal, creando todas las variantes mutadas posibles en el laboratorio. Las mutaciones defectuosas en V2R impiden que las células renales respondan a la hormona vasopresina, lo que provoca incapacidad para concentrar la orina y resulta en sed excesiva y grandes volúmenes de orina diluida, causando diabetes insípida nefrogénica, también conocida como resistencia a la arginina vasopresina, una enfermedad rara que afecta aproximadamente a una de cada 25.000 personas.

Descubren 42 genes hereditarios que elevan la probabilidad de desarrollar cáncer, Tratar proteínas desestabilizadas por una mutación, más cerca, ¿Es posible diseñar fármacos más seguros, inteligentes y eficaces? Los autores del estudio son Taylor Mighell, investigador postdoctoral del CRG de Barcelona, y Ben Lehner, profesor de investigación ICREA y líder del Una chaperona farmacológica rompe con el postulado de un ‘fármaco, una proteína’ al actuar en todas las versiones mutadas de una proteína humana. Off S. Moreno Farmacología Genética Off

Así va a regular Sanidad el uso de big data en investigación y ensayos clínicos

Archivado: septiembre 22, 2025, 10:00am UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Lun, 22/09/2025 - 12:00 Consulta pública abierta hasta el 20 de octubre

El Ministerio de Sanidad, a través de la Secretaría General de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud, ha iniciado una consulta pública previa con el fin de recabar observaciones y propuestas por parte de la ciudadanía, organizaciones y entidades interesadas en relación con el futuro Proyecto de Ley de Salud Digital. Esta consulta estará abierta hasta el 20 de octubre de 2025, y la participación podrá realizarse mediante un formulario electrónico habilitado pinchando este enlace.

El texto tiene como finalidad adaptar el ordenamiento jurídico español al Reglamento (UE) 2025/327 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de febrero de 2025, relativo al Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS). Este reglamento establece un marco jurídico común para la interoperabilidad y el uso ético y seguro de los datos de salud en el ámbito de la Unión Europea.

La ley pretende además abordar el uso de las tecnologías digitales y establecer las condiciones para el tratamiento de los datos personales de salud en el SNS con fines de interés público. "Esta norma garantizará que la información sanitaria sea de cada una de las personas, de cada uno de los pacientes, que esté disponible allá donde se necesita, sin importar el lugar de residencia, sin importar no solamente ya la comunidad autónoma, sino también que pueda ir a otro país", ha señalado esta mañana la ministra de Sanidad, Mónica García, en un desayuno organizado por Europa Press.

Según señala Sanidad en un comunicado, la norma responde a la necesidad de afrontar varios retos. El primero, garantizar los derechos de las personas sobre sus datos electrónicos de salud: "El Reglamento europeo 2025/327 reconoce a los ciudadanos un conjunto de derechos respecto al acceso, uso y protección de sus datos de salud en formato electrónico. Sin embargo, en España, debido a la distribución de competencias, es preciso delimitar las obligaciones de las diferentes administraciones sanitarias para que cualquier persona pueda ejercer estos derechos con independencia de la comunidad autónoma en la que se encuentre o del prestador sanitario, público o privado, que la atienda".

Gobernanza

Otro reto es establecer la gobernanza del uso primario de los datos de salud. Actualmente, el uso primario de los datos electrónicos de salud -es decir, aquel que se realiza en la atención directa a los pacientes- se desarrolla dentro de una estructura de gobernanza nacional que resulta insuficiente para garantizar la plena interoperabilidad y la integración con las iniciativas europeas. La ley establece un nuevo modelo en el que las CCAA, como autoridades regionales de salud digital, estarán coordinadas por una autoridad nacional -asumida por el Ministerio de Sanidad- que representará a España en los órganos europeos y será responsable de garantizar la conexión con la red comunitaria MiSalud@EU, permitiendo así la continuidad asistencial de los pacientes en todo el ámbito europeo.

Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital", La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, La Ley de Salud Digital de Cantabria es "una ruptura con el pasado" Otro reto que apunta Sanidad es establecer la gobernanza del uso secundario de los datos de salud. Además de su utilización en la atención clínica dir Dentro del Proyecto de Ley de Salud Digital, la norma también garantiza que todos los ciudadanos tengan una historia clínica digital interoperable y accesible en España y la UE. Off C. Ruiz/ R. Rodríguez Off

¿Cuánto sabes sobre lupus eritematoso sistémico?

Archivado: septiembre 22, 2025, 9:30am UTC por Marketing

Reumatología jorge Lopez Guiñales Lun, 22/09/2025 - 11:30 Quiz Lupus Eritematoso Sistémico pediátrico

Las enfermedades reumáticas no solo afectan a personas mayores, su incidencia puede darse en cualquier grupo de población, independientemente de la edad.

Para dar visibilidad a esta realidad y con el aval de la Sociedad Española de Reumatología, hemos creado este quiz sobre el lupus eritematoso sistémico infantil, una enfermedad inmunomediada sistémica crónica que debuta en pacientes menores de 18 años.

Pon a prueba tus conocimientos con este quiz sobre la enfermedad lupus eritematoso sistémico pediátrico Off Marketing Off

Cecilia Martínez (SEFH): "El trabajo multidisciplinar fomenta una auténtica cultura de seguridad"

Archivado: septiembre 22, 2025, 7:17am UTC por Lucía de Mingo

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Lun, 22/09/2025 - 09:17 Colaboración asistencial

Para Cecilia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la actividad de los servicios de farmacia no deja ni de evolucionar, ni de crecer en todas las direcciones. "Crece y evoluciona dentro del hospital, pero también más allá de las paredes de los propios servicios de farmacia hospitalaria", indica. Además, señala que esto ha sido potenciado por los cambios en los modelos asistenciales, como la asistencia domiciliaria de procesos hospitalarios más allá de las paredes de los centros hospitalarios y el incremento en la actividad de los pacientes externos.

Siguiendo esta línea, ha querido resaltar el crecimiento del 50% en la presencia de farmacéuticos especialistas integrados en los equipos y unidades clínicas, llegando a 3,5 de media por cada Servicio de Farmacia Hospitalaria (SFH), siendo oncología el área con mayor presencia de farmacéuticos hospitalarios, habiéndose extendido a unidades como geriatría, cuidados intensivos, reumatología, neumología, neurología o digestivo.

A su vez, destaca los incrementos en la preparación centralizada de medicamentos estériles, elaborándose más de 7 millones de preparaciones. "Se responde con ello a un incremento en el volumen de pacientes que acuden a los hospitales de día, alcanzando ya el millón de pacientes", asevera. De hecho, pone sobre la mesa que ya se superan los 1,2 millones de pacientes externos y que la atención telemática ha aumentado hasta realizarse en más de la mitad de los centros hospitalarios, alcanzando aproximadamente al 14% de los pacientes externos.

El trabajo de los farmacéuticos hospitalarios es crucial, de ahí la importancia de estar integrados en equipos multidisciplinares. Con respecto a las ventajas de que esto se implemente de forma efectiva en todos los hospitales, Martínez insiste en que permite la adecuación de los tratamientos en la validación, "adaptándolos no sólo a las indicaciones a tratar y a la situación clínica del paciente, sino también a sus parámetros bioquímicos y perfil genético, a la par de revisando los tratamientos de forma personalizada y global, identificando las necesidades de cada paciente, consensuando sus objetivos y haciendo seguimiento de la evolución del paciente".

Además, corrobora que "su presencia supone un avance fundamental en la seguridad, la trazabilidad y el almacenamiento seguro de los medicamentos". "El trabajo conjunto fomenta una auténtica cultura de seguridad, implicando a farmacéuticos, médicos, personal de enfermería y equipos de gestión, lo que refuerza su aplicabilidad y potencial de transferencia a otros centros", añade.

La plataforma Naveta expande su atención a pacientes crónicos, El Hospital 12 de Octubre difunde su programa para el manejo de medicamentos de alto riesgo, Terapia celular TIL: opción emergente en melanoma avanzado y otros tumores sólidos Integración más eficientePese a que se ha avanzado notablemente en los últimos años, todavía hay cuestiones sobre las que trabajar para lograr una int La presencia de farmacéuticos especialistas integrados en los equipos y unidades clínicas ha crecido un 50%, llegando a 3,5 de media por cada Servicio de Farmacia Hospitalaria. Off Lucía de Mingo Off

Condenan la muerte de un paciente tras una cirugía bariátrica, "que no es una operación estética"

Archivado: septiembre 22, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 22/09/2025 - 08:00 Obesidad

En sentencia firme, corta y contundente, el Juzgado de Primera Instancia número 9 de Sevilla ha determinado la responsabilidad de la Clínica Dorsia en Sevilla en el fallecimiento de un hombre tras someterse a una cirugía bariátrica.

Los hechos ocurrieron el 10 de junio de 2021, cuando el paciente, de 51 años, con problemas de obesidad, contrató el servicio de la citada clínica, del grupo mercantil Activa, Deporte y Salud S.L., para someterse a una gastroplastia endoscópica, una cirugía bariátrica, usando una técnica poco invasiva.

De la documentación médica aportada y, en particular, del informe pericial que acompañó a la demanda, el juzgado concluye "que existió una mala praxis en el servicio sanitario prestado".

Sin análisis de coagulación

El informe pericial aseguró que "el paciente fue sometido a un procedimiento endoscópico-quirúrgico de reducción de estómago sin las garantías de la realización del análisis de coagulación ese mismo día, posibilitando el riesgo de sangrado tras el procedimiento. Esto conllevó la producción de hemoperitoneo (presencia de sangre en la cavidad peritoneal del abdomen), que obligó a una intervención quirúrgica con complicaciones posteriores y al aplazamiento del tratamiento anticoagulante, posibilitando un trombo cardiaco que condujo a la parada cardíaca y al fallecimiento. La causa de la muerte del paciente fue un shock hemorrágico".

Quedó demostrado que la especie de grapas utilizadas habían dejado una perforación de 15 milímetros en la unión con el esófago, por donde salía material gástrico. En el caso del paciente, que estaba anticoagulado, la intervención era especialmente peligrosa.

La situación en la que terminó el enfermo en la clínica obligó a su traslado de urgencias a un hospital público de Sevilla, donde no pudieron hacer nada por salvarle la vida.

El juez es rotundo al admitir los argumentos de la familia del paciente, representada por los abogados Francisco Javier y María Jesús Villalpando, colaboradores de la Asociación El Defensor del Paciente, en cuanto a que, sin un adecuado control previo al enfermo, jamás se le debió someter a dicha intervención para perder peso, que era el objetivo final, al ser una operación de alto riesgo. El juez condena también la falta de información adecuada de los riesgos que asumía el paciente con la operación.

La "falta de control previo" se centra en que no se hizo una analítica de coagulación el día del procedimiento endoscópico [...].

Indemnización

Por consiguiente, la mercantil ha sido condenada a indemnizar a la familia del fallecido con 389.809 euros, como cifra total, que incluye la indemnización y la devolución de los gastos de la intervención (10.000 euros).

Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , Cirugía bariátrica: "Hay pacientes que nunca deberían operarse en el extranjero", La cirugía consigue en un estudio de vida real más pérdida de peso que los GLP-1 Velar por la buena praxis en las intervenciones de cirugía bariátrica, así como por su correcta indicación está entre los objetivos de la Sociedad Esp Fátima Sabench Pereferrer, presidenta de la Sociedad Española de la Cirugía de la Obesidad y Enfermedades Metabólicas (SECO), explica las indicaciones de esta intervención. Off Soledad Valle Cirugía General y del Aparato Digestivo Endocrinología Off

Indemnizan con 20.000 euros a un vegano por no administrarle la vitamina B12

Archivado: septiembre 21, 2025, 1:44pm UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Dom, 21/09/2025 - 15:44 Sentencia

El Servicio Murciano de Salud (SMS) y su compañía aseguradora deberán indemnizar con 20.000 euros a un paciente vegano al que no administraron con diligencia la vitamina B12, que precisaba tras sufrir un episodio psicótico del que ha salido con una lesión neurológica.

Así se dispone en la sentencia dictada por la Sala de lo Contencioso del Tribunal Superior de Justicia de la Región de Murcia, al estimar parcialmente el recurso del demandante, que había reclamado una indemnización de 726.300 euros por lo que consideraba un anormal funcionamiento de los servicios sanitarios.

Vitamina B12

La sentencia indica que el reclamante, tras padecer aquella crisis, estuvo ingresado diez días en el Servicio de Psiquiatría de un hospital de Murcia, y añade que la Inspección Médica, en el informe incorporado a las actuaciones, concluyó que la atención prestada al paciente ante el episodio psicótico fue plenamente correcta, no así la actuación desarrollada tras la detección de bajos niveles de vitamina B12.

Deterioro cognitivo: la farmacia lo detecta con dos test y deriva al médico, Las vitaminas que 'piden' los ojos, Vitaminas B1, B6 Y B12, útiles en dolor de espalda Para la Inspección, en un caso como éste, de un paciente vegano desde seis años atrás, se debió haber actuado sin pérdida de tiempo con la administrac El paciente sufrió un episodio psicótico del que salió con una lesión neurológica, por la que ha reclamado al TSJ de Murcia. Off EFE Psiquiatría Off

El jefe de Sanidad de la UME explica el trabajo de coordinación con las autonomías

Archivado: septiembre 21, 2025, 12:05pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Dom, 21/09/2025 - 14:05 VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana

Hablar de la DANA, de la actuación de la UME, de la coordinación de equipos, de la atención sanitaria, de la capacidad predictiva de catástrofes y hacerlo en el auditorio del Colegio de Médicos de Alicante, ante una buena parte de las más de 500 personas inscritas en el VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana, cuando, día sí y día también, hay noticias del proceso judicial que está en marcha para determinar las responsabilidades en la muerte de las 228 personas por la gran riada... Pues eso. Abordar estos temas en el contexto actual requiere cierta valentía.

Valientes han sido Vicente León, director general de Emergencias y Extinción de Incendios de la Generalitat Valenciana; Javier Millán, jefe de servicio de Urgencias del Hospital Universitario de la Fe de la Comunidad Valenciana; Íñigo Vila, director nacional de Socorros de Cruz Roja España y el teniente coronel Fernando Moro, jefe de la sección de Sanidad de la Unidad Militar de Emergencias (UME). María Isabel Moya, vicepresidenta primera de la OMC, fue la moderadora de la mesa del Congreso dedicada a Sanidad y Emergencias, donde intervinieron los citados.

Entre los ponentes, el más fugaz fue el representante de la UME. Moro llegó habló y se marchó. Además de no aparecer en el programa, porque confirmó su asistencia a última hora, tras superar la estipulada cadena de autorizaciones, según ha podido saber este diario.

Señaló que cuando la UME crea una célula de emergencia sanitaria trabajan "desde el primer momento integrados en el dispositivo de la comunidad autónoma" donde van. Por ejemplo, "aquí en Valencia en la DANA trabajamos con el 112" y añadió que "reconocer las limitaciones de cada capacidad es fundamental".

En el ámbito sanitario, aseguró que "ha habido un avance importante" en la atención de emergencias y defendió la necesidad de "trabajar con las comunidades autónomas, porque de otro modo, no vamos a ser resolutivos".

También se refirió a los famosos niveles de emergencia operativa: en el nivel 2 está al mando la autonomía que es la que solicita la ayuda a la UME y en el nivel 3, la UME tiene la dirección.

"No tenemos ningún interés en dirigir las emergencias" y apuntó que, a veces, las comunidades "tienen miedo de llamar a la UME", porque "piensan que vienen los militares con ese perfil de persona rígida, y es todo lo contrario, por lo menos en la UME, donde somos personas superflexibles, que hemos ido aprendiendo y que nos adaptamos a las decisiones de las comunidades en las situaciones de emergencia operativa 2".

Pero, aclaró que "incluso en el nivel 3, mandando nosotros la intervención, tenemos flexibilidad absoluta. Lo que queremos es alcanzar niveles de integración con los equipos de la comunidad en nuestros puestos de mando integrados. Queremos estar trabajando mano a mano con las comunidades".

El debate sobre financiación de la ley ELA nota la ausencia del Gobierno, Yanguas: "El 17% de los agresores a sanitarios son reincidentes", Cobo advierte del maltrato a los profesionales y habla del EM como de un "modelo anticuado" Moro reiteró que las autonomías debían perder el miedo a llamar a la UME. Dijo que en los 20 años de vida de la UME han participado en un millar de in Fernando Moro, jefe de la sección de Sanidad de la Unidad Militar de Emergencias (UME), ha participado en el VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana. Off Soledad Valle Medicina Urgencias Off

Día Mundial de la Enfermedad de Alzheimer: ¿dónde estamos?

Archivado: septiembre 21, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Neurología carmenfernandez Dom, 21/09/2025 - 08:00 Neurodegeneración

El Día Mundial de la Enfermedad de Alzheimer, un evento instituido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y auspiciado por Alzheimer's Disease Internacional (ADI), se conmemora hoy, 21 de septiembre, con el objeto de concienciar a la sociedad sobre una compleja enfermedad que afecta a millones de personas y sus familias y que tiene un gran impacto sanitario, social y económico.

Juan Fortea, neurólogo especializado en enfermedades neurodegenerativas, director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología y coordinador de la Unidad Alzheimer Down del Hospital de Sant Pau e investigador del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau), responde a preguntas de este diario acerca de en qué momento está el conocimiento, el diagnóstico y el tratamiento de esta heterogénea enfermedad (hay una forma esporádica y otra genéticamente determinada con, además, diferentes variantes).

Pregunta.

A ciencia cierta, en 2025, ¿qué sabemos sobre la etiología del alzhéimer?

Respuesta.

El alzhéimer es el paradigma de lo que se llama enfermedad compleja, sobre la que sabemos desde hace muchos años que hay una heredabilidad muy alta. La interacción entre la genética y lo que se conoce como el exposoma (factores ambientales) es lo que confiere el riesgo de enfermedad de Alzheimer de cada individuo. Hay unas formas genéticamente determinadas, claramente reconocidas en todos los criterios diagnósticos internacionales, que son las del síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) y las mutaciones en PSEN 1, PSEN 2 y APP. Y esto pasa en una minoría, muy pequeña, de casos. Luego está el gen APOE, en el que los homocigotos APOE4 (dos copias del gen APOE4) son también una forma genéticamente determinada de alzhéimer, aunque esto es controvertido; pero es evidente que quienes lo tienen cuentan con un riesgo muy elevado. Con todo ello, un porcentaje no tan pequeño de población estaría genéticamente determinado. Conocemos mucho más de las vías que conducen a la enfermedad, donde hay elementos que son centrales e iniciales, como la cascada amiloide, que ha sido la hipótesis más aceptada y se ha visto ahora reforzada con las nuevas terapias, y tanto en las formas esporádicas como en las formas genéticas de la enfermedad. A partir de ahí, se van acumulando otra serie de factores, otra serie de procesos, que acaban desencadenando la enfermedad y los síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer.

El diagnóstico convencional sigue apoyándose en el análisis del líquido cefalorraquídeo y las técnicas de imagen. ¿Qué más tenemos ahora?

Ahora tenemos los biomarcadores en plasma, que ya se están utilizando en algunos centros de España y Europa; nosotros entre ellos. Han sido aprobados ya de forma definitiva por la FDA, que siempre va más rápido que la EMA, pero en los próximos meses tendremos la marca CE. Entre ellos destaca el P-tau217, con una precisión diagnóstica equiparable al análisis de líquido cefalorraquídeo. Y esto es un cambio de paradigma porque una prueba PET es carísima y lo mismo hacer una punción lumbar, que además es invasiva. Poder diagnosticar con un test en sangre va a ser muy importante. España es uno de los países donde más análisis de líquido cefalorraquídeo se hace y, por tanto, tiene muchos centros con experiencia y preparados para pasar a los marcadores plasmáticos; esto se va a extender muy rápidamente. Además, los costes son muy ajustados. Pocas veces se tiene algo así, que es bueno, bonito y barato.

¿Padre afectado de Alzheimer? Más riesgo de cambios cerebrales en la descendencia, La terapia génica española contra el Alzheimer que devuelve al cerebro su resiliencia, La UE aprueba 'Leqembi' para retrasar la progresión de Alzheimer en su fase inicial Pregunta.¿Es posible que veamos, con esta nueva técnica, un pico en los diagnósticos de alzhéimer en España? Seguramente, con las pruebas convencional foto_fortea_ok.jpg Pregunta.Se calculan 800.000 pacientes afectados en España y 40.000 casos nuevos cada año. ¿Es posible reducir esta última cifra? ¿Hay factores de rie Juan Fortea, neurólogo del Hospital de Sant Pau, destaca que en 2025 se conoce más sobre la etiología, hay nuevas terapias y biomarcadores en plasma. Off Carmen Fernández Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Héctor Tejero (Sanidad): "Estamos elaborando un semáforo de fármacos contaminantes"

Archivado: septiembre 21, 2025, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Industria Farmacéutica Lucía de Mingo Dom, 21/09/2025 - 08:00 Farmaforum

"El sistema sanitario global es el 4,4% de la huella de carbono mundial", así ha comenzado su intervención Héctor Tejero en su conferencia "Hacia una producción y uso de fármacos ambientalmente sostenible". El director del Observatorio de Salud y Cambio Climático del Ministerio de Sanidad lo tiene claro: hay que descarbonizar el sistema sanitario, tanto a nivel nacional como internacional.

De hecho, ha puesto sobre la mesa dos cuestiones: que si éste fuera un país, sería el quinto del mundo en contaminación y que esta cifra es mayor que la relativa a todos los vuelos (1,77%) y todos los barcos (3%) que circulan cada año. Al respecto, ha aseverado que "tenemos hasta 2040 o 2045 para descarbonizar el sistema, pero no hay que parar ni acelerar más de la cuenta en el sector fármaco-sanitario".

Una huella de carbono indirecta

Pese a ello, Tejero ha indicado que la mayoría de la huella de carbono de los sistemas nacionales de salud es indirecta, en concreto el 71%. "El SNS tiene una huella de carbono considerable, pero indirecta", ha indicado. Al respecto, ha remarcado que "hay otros sectores donde se puede ir más rápido con menos riesgos.

El director del Observatorio de Salud y Cambio Climático del Ministerio de Sanidad ha aseverado que hay que apostar por una descarbonización "con cuidado" y centrada en el paciente. Así, ha afirmado que "el SNS debe dar ejemplo". No obstante, ha dejado negro sobre blanco que "la calidad asistencial y el paciente nunca deben estar en riesgo". Por ello, ha remarcado la necesidad de que ni se esté ni se parezca que se está en riesgo porque "vivimos en un entorno lleno de bulos". De ahí, la importancia de "mantener la tranquilidad del paciente" y de buscar los co-beneficios de la descarbonización. Entre ellos ha destacado el ahorro, la mejor habitabilidad o la autonomía estratégica.

Sanidad y Sedar firman la Declaración de Glasgow de Sostenibilidad en anestesiología y cuidados intensivos, Planeta, personas, pacientes y 'partners': objetivos de sostenibilidad de Almirall, Premios Cinfa: reconocimiento a la farmacia por el fomento de hábitos de vida y sostenibilidad y atención al inmigrante Producción de "fármacos verdes"Además de las emisiones, Tejero ha informado que se está estudiando la llamada "farma-contaminación", sobre todo el imp El director del Observatorio de Salud y Cambio Climático del Ministerio de Sanidad ha asegurado que se debe apostar por fármacos "más verdes". Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

La Ley ELA: un consenso histórico que exige cumplimiento

Archivado: septiembre 21, 2025, 6:00am UTC por Tomás Cobo. Presidente de la Organización Médica Colegial

Opinión saradomingo Dom, 21/09/2025 - 08:00 Tribuna

En un tiempo en el que la política española parece definida por la división y el desencuentro, la aprobación de la Ley de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) se convirtió en un hito histórico. Fue la primera ley en veinte años aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados y en el Senado, lo que ya de por sí constituye un hecho extraordinario. Esa unanimidad reveló que, cuando está en juego la dignidad de las personas más vulnerables, la política puede y debe estar a la altura.

Pero aquel gesto de consenso, que tanto alivio generó entre pacientes y familias, se encuentra hoy con la difícil prueba de la realidad. La financiación prevista es insuficiente y amenaza con diluir los compromisos adquiridos en el texto legal. El riesgo de que la ley se convierta en un mero símbolo, sin la capacidad real de transformar la vida de quienes conviven con la enfermedad, es demasiado alto como para aceptarlo resignadamente.

Tomás Cobo en el VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana. Foto: NACHO LÓPEZ (ADSCV)

Uno de los problemas más acuciantes que rodean a la ELA en nuestro país es la lista de espera para acceder al primer diagnóstico. En un trastorno neurológico degenerativo y sin cura conocida, donde cada semana de demora significa pérdida de capacidades y aceleración de la dependencia, estas demoras resultan especialmente crueles. La ley debe garantizar que el derecho a un diagnóstico rápido y certero sea una realidad y no una expectativa frustrada.

A esta dificultad se suma la falta de equidad territorial: no en todas las comunidades autónomas el acceso a pruebas, equipos multidisciplinares y unidades de referencia se produce en igualdad de condiciones. De ahí que la ley naciera con el objetivo de asegurar estándares mínimos comunes en todo el Estado.

La ELA no es una enfermedad rara en el sentido estricto, aunque su prevalencia sea relativamente baja. La incidencia está aumentando, en parte por el envejecimiento de la población, que expone a más personas a la posibilidad de desarrollarla. Este aumento, unido a la complejidad de su abordaje, exige reforzar el sistema con recursos estables, suficientes y sostenidos en el tiempo.

El debate sobre financiación de la ley ELA nota la ausencia del Gobierno, La ley ELA cumple nueve meses en vigor, sin 'parto' a la vista, Cobo advierte del maltrato a los profesionales y habla del EM como de un "modelo anticuado" La atención a estos pacientes no puede entenderse como un gasto más, sino como una inversión en humanidad. Detrás de cada diagnóstico hay personas que Off Tomás Cobo. Presidente de la Organización Médica Colegial Off

Farmacia Deleuze: donde a los pacientes se les convalida Historia del Arte

Archivado: septiembre 21, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 21/09/2025 - 08:00 Farmacias con encanto (XIV)

Callejear por Madrid es sorprenderse. Es una ciudad en la que parece que se ha visto todo hasta que la siguiente sorpresa se planta delante de los ojos de uno. Esto le sucede al que se deje caer por la calle San Bernardo, que sin darse cuenta puede verse dentro de una farmacia barroca con 245 años de historia. La Farmacia Deleuze es un icono de la historia de la farmacia española.

Ser cliente o paciente habitual en esta oficina de farmacia convalida estudios de Historia del Arte. El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos en su patrimonio histórico describe que esta botica “destaca por la decoración de estilo barroco en la zona de dispensación, mientras su interior obedecería al estilo historicista con elementos neogóticos y árabes”. La zona de dispensación está ocupada por seis hornacinas con adornos de estilo rococó que contienen parte de un botamen de porcelana.

El recorrido histórico de esta farmacia arranca en el S.XVIII. Fue fundada en 1780 con el nombre de ‘Botica de San Bernardo’, bajo la propiedad de Baltasar de Riego. En 1861 pasó a manos de Juan Chicote, quien comenzó a organizar unas tertulias en la rebotica donde se congregaban personajes destacados de la época como Méndez Álvaro, Federico Rubio, Castelar, Cristino Martos o Pi y Margall. En 1947, su propietario, Alberto Deleuze, restauró la fachada para recuperar su decoración original, transformando una de sus dos puertas en escaparate.

Ahora, está al frente de este ‘museo’ Isabel García Parreño, que, aunque no tiene el Deleuze en el DNI, la farmacia sigue en la familia y próximamente habrá relevo. “Mi suegro compró la farmacia, se murió y entonces pasó a su hija, pero esta tenía incompatibilidad y entonces me la vendió a mí”, describe Isael García Parreño, que ya tiene todo organizado para que la farmacia pase a su hijo con el apellido Deleuze otra vez como protagonista.

Farmacia Ruiz Poza: donde la atención personalizada se ofrece en 1884 y el resto en la actualidad, Farmacia Chamorro: una botica en la que late la historia de Alcalá de Henares, Ruiz-Seiquer, la farmacia decimonónica que cautiva en Murcia y que es el germen de Hefame Las primeras pinceladas de Historia del Arte llegaron con Baltasar del Riego, que hacía que la farmacia y el arte se abrazaran. Era pintor y de cierto Lleva 245 años en el corazón de Madrid, en la calle San Bernardo, con un marcado estilo barroco con elementos neogóticos y árabes. Off Alejandro Segalás Off

¿Mantener la actividad física en deportistas con riesgo de muerte súbita? Un estudio lo avala

Archivado: septiembre 21, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Medicina de la Educación Física y el Deporte soniamoreno Dom, 21/09/2025 - 08:00 Investigación premiada

La muerte súbita en deportistas jóvenes tiene un impacto social considerable por su carácter impredecible y trágico al producirse en individuos previamente sanos. La restricción de la práctica deportiva de alta intensidad cuando en un deportista se detecta un síndrome arritmogénico hereditario asociado a muerte súbita es un tema controvertido. Un nuevo estudio constata la eficacia, seguridad y los beneficios de mantener la actividad física con un programa personalizado e individualizado.

El cambio drástico que presenta un deportista de competición dejar su rol cuando es apartado de la competición por presentar un síndrome arritmogénico con riesgo de muerte súbita puede desencadenar una serie de cambios físicos, psicológicos, emocionales, sociales y de estilo de vida muy importantes. En ese momento vital incluso con apoyo, la transición puede ser difícil para algunos atletas. Aproximadamente el 20% de los atletas experimentan la transición fuera del deporte como una crisis.

El riesgo de la inactividad

Un nuevo estudio llevado a cabo por el Hospital San Joan de Déu que ha sido galardonado con el Primer Premio Nacional de Investigación en Medicina del Deporte Fundación Cajastur, constata “el riesgo de pasarse al otro lado por inactividad”, así como los beneficios de un programa de entrenamiento personalizado, adaptado a la condición física de cada individuo, sobre su calidad de vida y su salud física y psicológica, según explica Georgia Sarquella-Brugada, jefa de la Unidad de Arritmias y Muerte Súbita del Hospital San Joan de Deu y responsable del estudio.

El estudio se llevó a cabo sobre una veintena de deportistas de distintas disciplinas deportivas, con una edad de entre 8 y 25 años, y que habían sido declarados no aptos para la competición por riesgo de muerte súbita entre seis meses y seis años antes.

Remates de cabeza que dejan huella en el cerebro , Descubren una potencial terapia para la cardiopatía que causa hasta un 20% de las muertes súbitas en deportistas, Caminar 7.000 pasos diarios puede reducir casi a la mitad la mortalidad general Algunas de las claves que explican el éxito de este programa de entrenamiento es que ha sido multidisciplinar, con implicación de cardiólogos, psicólo Un programa de entrenamiento personalizado evita restringir la práctica deportiva de alta intensidad si se detecta un síndrome arritmogénico hereditario asociado a muerte súbita. Off Covadonga Díaz Cardiología Off

De los remedios milagrosos a los fármacos que salvan vidas

Archivado: septiembre 20, 2025, 2:18pm UTC por Elisa Prieto Castro. Responsable del Conocimiento de Elzaburu

Opinión saradomingo Sáb, 20/09/2025 - 16:18 Evolución

La segunda mitad del siglo XIX marcó un punto de inflexión en la historia de la salud y la medicina. El crecimiento vertiginoso de las ciudades, las malas condiciones de trabajo e higiene y la elevada densidad de población eran un caldo de cultivo de enfermedades y pandemias. En este contexto, la sociedad, desesperada por soluciones, abrazaba cualquier promesa de cura.

El auge de las patent medicines

En estos momentos florece un fenómeno de gran interés histórico tanto para los amantes de las marcas como de los fármacos, que se denominó patent medicines. Los patent medicines, a pesar de su denominación, no eran patentes de compuestos químicos o farmacéuticos sino productos con presuntos efectos medicinales que se registraban como marcas. Su éxito no estribaba en su eficacia médica – de hecho, no pasaban ningún tipo de evaluación ni análisis - sino en el ingenio de sus promotores a la hora de venderlos.

El registro como marca permitía a su titular mantener en secreto su composición y le garantizaba una protección indefinida, mientras se siguieran pagando las tasas ante la oficina de marcas. La mayoría de estas fórmulas contenían alcohol, opiáceos u otros ingredientes de dudoso origen y más que probable peligrosidad y podían ser vendidas libremente, incluso para niños, embarazadas o ancianos.

Con el tiempo, las consecuencias no tardaron en aparecer: efectos secundarios graves, intoxicaciones e incluso muertes.

Para su erradicación fue necesaria la acción conjunta de los colegios médicos – que iniciaron campañas de concienciación y revelación de los compuestos y efectos de estos productos - junto al desarrollo de normativas y organismos de control, que establecieron procesos de autorización para los medicamentos.

Así será el Comité Interministerial para la Estrategia de la Industria Farmacéutica, En qué consiste el examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, La EMA endurecerá su política de gestión de conflictos de intereses Hacia la década de 1920, la mayoría de estas “medicinas milagrosas” habían desaparecido.El nacimiento de la industria farmacéutica modernaLa caída de Off Elisa Prieto Castro. Responsable del Conocimiento de Elzaburu Opinión Off

La Fiscalía rectifica y considera inimputable a la enfermera que dejó sin vacunar a 404 menores

Archivado: septiembre 20, 2025, 1:52pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 20/09/2025 - 15:52 Juicio

El informe de los forenses, dos especialistas en Psiquiatría, sobre la enfermera que dejó sin vacunar a 404 menores en Osakidetza ha determinado el cambio de postura del Ministerio Fiscal, que considera a la sanitaria inimputable por sufrir un trastorno mental que le impide el dominio de sus actos.

De este modo, la Fiscalía ha pasado de solicitar siete años y medio de prisión a pedir su absolución al considerar que concurre la eximente completa por su estado de salud mental. En su lugar, solicitan al juez que imponga a la enfermera un tratamiento psiquiátrico ambulatorio durante siete años y su inhabilitación profesional por el mismo tiempo. También consideran que la acusada debe indemnizar a los Osakidetza con 20.000 euros, según han adelantado varios medios.

El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza y el Colegio de Enfermería de Bizkaia, personados en el procedimiento como acusación, han asumido la petición de la Fiscalía contra la sanitaria, mientras que la defensa de las familias ha mantenido la solicitud de prisión para la acusada, pero rebajándola a siete años.

Las familias de los menores han retirado de su acusación el delito de malversación de fondos y de ahí que los años solicitados para la sanitaria se hayan rebajado.

El caso ha quedado listo para sentencia este viernes y se espera que en menos de un mes se conozca la resolución definitiva.

Arranca el juicio a la enfermera acusada de dejar sin vacunar a 404 menores en Osakidetza, Las familias de los niños sin vacunar piden más de 12 años de prisión para la enfermera, La cobertura vacunal infantil se estanca: "En determinadas vacunas hemos dado pasos atrás" Los hechos juzgados ocurrieron entre febrero de 2021 y septiembre de 2022, cuando la enfermera pediátrica trabajaba en el centro de salud de Kabiezes Tras la ratificación judicial del informe de los forenses psiquiatras, el ministerio fiscal considera que la investigada padece un trastorno mental que impide su condena. Off S.Valle Off

El debate sobre financiación de la ley ELA nota la ausencia del Gobierno

Archivado: septiembre 20, 2025, 11:27am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 20/09/2025 - 13:27 VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana

El silencio y la silla vacía del debate sobre la ley ELA correspondió a la representación del PSOE, la diputada portavoz de la Comisión Nacional de Sanidad en el Congreso, Carmen Martínez. No acudió, excusando su ausencia "en razones de agenda" y "en el último momento", según han apuntaron a Diario Médico fuentes de la organización del VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana, que se han celebrado en el Colegio de Médicos de Alicante, el 18 y 19 de septiembre.

Sí asistieron a hablar de la ley ELA, ante los más de 500 inscritos en la cita anual impulsada por la Asociación de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana, que preside el abogado Carlos Fornes, Fernando Marín, presidente de la Confederación Nacional de Entidades ELA (ConELA), María Nieves Martínez, portavoz de Sanidad del Partido Popular en las Cortes Valencianas, y Carmina Díaz, jefa del Servicio de Neurología del Hospital de Alicante. El debate fue moderado por Domingo Orozco, vicerrector de Planificación y Responsabilidad Social de la Universidad Miguel Hernández, de Alicante.

De manera casi inevitable, gran parte de las intervenciones se centraron en destacar la falta de financiación de la ley, porque los 10 millones de euros que ha adelantado el Ministerio de Sanidad, como plan de choque y que va a gestionar ConELA son, a todas luces y bajo todos los cálculos, insuficientes.

Y también está claro que el dinero para el desarrollo de esta ley lo tiene que poner el Gobierno central. Es decir, tiene que salir de unos presupuestos generales, nuevos o prorrogados, como explicó con claridad el presidente de ConELA, Fernando Marín.

"La ley ELA tiene que estar financiada por el Estado Central [como así recoge en las disposiciones de la norma] y las comunidades autónomas deben de estar preparadas para cuando les llegue el dinero", apuntó.

Yanguas: "El 17% de los agresores a sanitarios son reincidentes", Cobo advierte del maltrato a los profesionales y habla del EM como de un "modelo anticuado", Fornes: "El problema de la legislación sanitaria es la diferencia que hay entre autonomías" La diputada del PP y médica María Nieves Martínez hizo hincapié en esa falta de financiación que tiene que poner el Gobierno, apuntando a la vergüenza La mesa dedicada a la Ley ELA en el VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana se ha librado con sonoros silencios. Off S.Valle Neurología Off

Grégoire Courtine: "Sufrir una parálisis ya no debe ser una sentencia de por vida"

Archivado: septiembre 20, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Medicina Física y Rehabilitación soniamoreno Sáb, 20/09/2025 - 08:00 Neuroprótesis

Grégoire Courtine (Dijon, Francia, 1975) tiene un leitmotiv que guía toda su carrera científica: "Sufrir una parálisis ya no debe ser una sentencia de por vida". Este matemático reconvertido en neurocientífico es el principal artífice de los avances que se han producido en los últimos años en un campo tan puntero como la neurorrehabilitación motora. En otras palabras: gracias a sus experimentos, Courtine es capaz de devolver la capacidad de caminar a pacientes que estaban condenados a pasar el resto de su vida en una silla de ruedas.

En sólo una década, el equipo de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) que dirige junto a la neurocirujana Jocelyne Bloch, ha logrado que una treintena de pacientes recuperen la movilidad mediante técnicas muy diversas. Quizá el caso más impactante fue el del holandés Gert-Jan Oskam, un ciclista que perdió la movilidad del cuello para abajo tras un accidente en China en 2011. Un puente digital entre su cerebro y médula espinal le proporcionó un control voluntario y más natural de su capacidad motora. En 2023, Oskam volvió a caminar con la ayuda de un andador con un sistema que le permitió ir mucho más allá que con la simple rehabilitación física.

También acaparó titulares en todo el mundo el tratamiento del francés Marc Gautier, de 62 años, a quien el párkinson le impedía caminar con normalidad. En su caso, la estimulación epidural dirigida en la médula espinal mejoró su funcionalidad motora y equilibrio. Una neuroprótesis corrigió los problemas de movimiento asociados a su enfermedad, como alteraciones de la marcha, problemas de equilibrio y episodios de congelación al caminar.

Anteriormente, esta electroestimulación epidural se usó de forma dirigida en un grupo de nueve personas con parálisis severa. El tratamiento se centró sobre unas neuronas locomotoras que promueven la recuperación a personas con una lesión de la médula espinal. Tras cinco meses, todos caminaban con la ayuda de un andador.

Un paciente con lesión medular logra 'andar con el pensamiento', Una técnica de electroestimulación no invasiva mejora la función del brazo y de la mano en pacientes tetrapléjicos, Una neuroprótesis impulsa la terapia de rehabilitación de la marcha en lesión medular Cada de uno de estos pequeños pasos ha sido celebrado por la sociedad y avalado por la comunidad científica con su publicación en revistas especializa Este matemático reconvertido en neurocientífico ha impulsado, junto con su grupo del EPFL, grandes avances en los últimos años en la neurorrehabilitación motora. Off Pilar Pérez Neurología Neurocirugía Off

Primer conjunto de datos bilingüe y multimodal para radiología

Archivado: septiembre 20, 2025, 6:00am UTC

Oncología-Radioterápica saradomingo Sáb, 20/09/2025 - 08:00 4.555 estudios de radiografías de tórax

La Universidad de Alicante (UA), junto a Microsoft Research, el Hospital Universitario Sant Joan d´Alacant, la ‘startup’ médica MedBravo y la Universidad de Cambridge, ha lanzado el proyecto PadChest-GR, el primer conjunto de datos a nivel internacional que permite la generación de informes radiológicos a través de inteligencia artificial (IA), con descripciones precisas en dos idiomas (español e inglés) y anotaciones espaciales detalladas.

El nuevo conjunto de datos, publicado en la revista científica NEJM AI, representa un gran avance de la unión entre la medicina y la IA con el fin de generar informes radiológicos estructurados a partir de imágenes médicas. A diferencia de los estudios tradicionales, PadChest-GR describe y localiza cada hallazgo de manera individual, lo que permite una mayor precisión, transparencia e interpretabilidad en la práctica clínica.

El profesor Antonio Pertusa, del Instituto Universitario de Investigación Informática de la UA, es el investigador principal del proyecto, financiado por Microsoft. También han colaborado Aurelia Bustos, CEO de MedBravo, y José María Salinas, del Hospital Sant Joan d’Alacant y profesor asociado en la UA, y en él han participado 14 radiólogos del Hospital de Sant Joan d'Alacant para etiquetar las imágenes, bajo la coordinación de Joaquín Galant.

Milagros Otero: "En dos o tres años habrá un 'boom' de la IA en Radiología", Inteligencia artificial: mayor precisión diagnóstica por cada píxel de imagen, El 66% de los equipos de radiología están obsoletos... y la mitad de ellos son analógicos Según explica Pertusa, “en 2020 publicamos PadChest como resultado principal de la tesis de Aurelia Bustos, médica oncóloga e informática. Se trata de Se ha concebido como un recurso abierto para que pueda ser utilizado en la creación de sistemas de IA más precisos, explicables y éticamente responsables. Off Enrique Mezquita Off

Un modelo de IA predice el riesgo de más de 1.000 enfermedades con dos décadas de anticipación

Archivado: septiembre 20, 2025, 6:00am UTC por Maria Toldrà

Investigación saradomingo Sáb, 20/09/2025 - 08:00 Prevención

¿Qué pasaría si una IA pudiera anticipar con dos décadas de antelación el riesgo de desarrollar diabetes, alzhéimer o una enfermedad cardiovascular? Eso es lo que promete Delphi-2M, un modelo de inteligencia artificial capaz de predecir la probabilidad de más de un millar de patologías a partir del historial clínico de cada persona.

El trabajo, publicado en Nature, va un paso más allá de las herramientas actuales, que suelen concentrarse en un puñado de enfermedades concretas. Delphi-2M no solo calcula riesgos inmediatos: también simula trayectorias de salud a lo largo de 20 años, lo que abre la puerta a un nuevo paradigma en medicina preventiva. Concretamente, la herramienta puede predecir la probabilidad de desarrollar más de 1.000 enfermedades.

El sistema fue entrenado con los registros clínicos de 400.000 personas en el Reino Unido (procedentes del UK Biobank) y validado con los datos de casi dos millones de ciudadanos de Dinamarca. Según los autores, es la primera vez que se consigue un modelo predictivo a esta escala, capaz de manejar simultáneamente centenares de patologías y proyectarlas en el tiempo de manera dinámica.

La utilidad de una herramienta así resulta fácil de imaginar: identificar a un paciente con alto riesgo de sufrir un infarto antes de que presente síntomas, ajustar de manera personalizada los cribados de cáncer o planificar con antelación el seguimiento de una enfermedad neurodegenerativa.

"Esta investigación parece ser un paso significativo hacia una forma de modelización predictiva en medicina que sea escalable, interpretable y, lo que es más importante, éticamente responsable", señala Gustavo Sudre, profesor de Neuroimagen Genómica e Inteligencia Artificial en el King's College de Londres, como recoge Science Media Center (SMC).

"La demostración clara de cómo se puede utilizar la IA explicable para modelizar predicciones es crucial si se quiere utilizar esta tecnología en la práctica clínica y sugiere que podría ser posible identificar a las personas de alto riesgo que necesitan intervención", continúa el experto.

La placenta muestra utilidad para predecir obesidad infantil, La 'huella dactilar' vascular de la retina es capaz de predecir el riesgo de ACV, La IA predice cuál va a ser la evolución del mieloma múltiple en el paciente Además, Sudre subraya que Delphi-2M no se limita a los datos actuales. "Es alentador ver que la arquitectura del modelo se ha diseñado deliberadamente La herramienta, presentada en un estudio de ‘Nature’, ha sido entrenada con datos de 400.000 británicos y validada en casi dos millones de daneses. Off Maria Toldrà Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Gorka Orive, catedrático de la UPV/EHU, premiado por la Universidad Nazarbayev de Kazajistán

Archivado: septiembre 19, 2025, 2:22pm UTC por Redacción

Investigación carmentorrente Vie, 19/09/2025 - 16:22 Distinción

Gorka Orive, catedrático de Farmacia y Tecnología Farmacéutica la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), acaba de recibir el premio de investigación internacional 'Great Steppe International Bioscience Award', otorgado por la Universidad Nazarbayev, en Astaná (Kazajistán), en el marco de su II Conferencia Anual de Investigación.

Este galardón reconoce la trayectoria académica del colegiado alavés, su dimensión internacional y su índice H de 96, uno de los más altos del mundo entre científicos menores de 50 años. Cuenta, asimismo, con más de 415 publicaciones científicas.

En el ranking Stanford 2025, Orive ocupa la posición número 2 en la Universidad del País Vasco (entre 1.101 profesores) y la 229 en España (entre 67.827 profesionales; top 3%).

Reconoce su índice H de 96, uno de los más altos del mundo entre científicos menores de 50 años

Se suma así a una larga lista de distinciones, entre las que figura el Premio Admirables 2022, otorgado por este medio. Asimismo, destacan el premio de investigación de la Academia Iberoamericana de Farmacia y el doctor honoris causa concedido por el Consejo Superior de la Universidad de Buenos Aires.

Para el catedrático de la EHU este nuevo hito es "una enorme ilusión para afrontar el nuevo curso académico y seguir con la idea de desarrollar nuevos proyectos de investigación que aporten valor".

Gorka Orive: "La epidemiología basada en aguas residuales da mucho juego", Una encuesta revela que el criterio medioambiental no es prioritario en la compra de fármacos para hospitales, Hacia una prescripción de medicamentos con menor impacto medioambiental Ha añadido: "Estoy muy agradecido por el premio y, en especial, estoy feliz por el impulso que representa para el nuevo equipo de investigación que es El investigador alavés recibe el premio de investigación internacional 'Great Steppe International Bioscience Award'. Off Redacción Profesión Off

426 españoles donaron médula ósea a un desconocido en 2024

Archivado: septiembre 19, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Trasplantes rocio.rodriguez Vie, 19/09/2025 - 16:00 Mañana es el Día Mundial del Donante de Médula Ósea

Cada año, cientos de pacientes en España con leucemias, linfomas y otras enfermedades hematológicas necesitan un trasplante de médula ósea para seguir viviendo. Su esperanza depende de una persona altruista que decida donar células de su médula, ya sea para un familiar o para un completo desconocido. Mañana se celebra el Día Mundial del Donante de Médula Ósea, una jornada para recordar la importancia de este gesto solidario y un homenaje a quienes lo hacen posible. El Ministerio de Sanidad, la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras por designación del Ministerio de Sanidad y la ONT, se suman a este reconocimiento.

En la pasada edición celebramos el gran logro de haber superado los 500.000 donantes voluntarios inscritos en el REDMO, objetivo principal del Plan Nacional de Médula Ósea (PNMO), impulsado por la ONT en el año 2012. En 2024 se sumaron 30.010 nuevos donantes, y en los ocho primeros meses de 2025 ya se han inscrito 16.051 más, lo que eleva el total a 515.450 personas registradas (cada año se dan de baja los donantes que superan los 60 años). Por CCAA, Cataluña es la que más donantes incorpora a la REDMO en 2024 (6.202), seguida por Andalucía (5.925) y Madrid (4.361).

El dinamismo del REDMO ha impulsado un aumento récord de solicitudes: en 2024 se realizaron 715 peticiones de donación de médula, un 11% más que en 2023. Finalmente, 426 donantes españoles completaron la donación de médula ósea (donación efectiva) el pasado año para pacientes en España y en más de 30 países. Este número supone un crecimiento del 8% respecto al año anterior. Cuando se inició el PNMO en 2012, solo se llevaron a cabo 35 donaciones efectivas: la cifra se ha multiplicado por 12 desde entonces. Es importante destacar que en la actualidad la mayoría de estas donaciones (88%) se realizan con sangre periférica, sin necesidad de puncionar la médula ósea. Hoy, la probabilidad de encontrar un donante en el REDMO es del 90%, frente al 82% en 2012, y el tiempo medio de búsqueda se ha reducido a 27 días.

Donantes mejor caracterizados y más jóvenes

El aumento de las donaciones efectivas de médula ósea responde al crecimiento del REDMO, pero también a las mejoras introducidas en los tipajes (caracterización genética) de los donantes y a la incorporación de personas más jóvenes. Actualmente, el 52% de los donantes inscritos en el REDMO tiene menos de 40 años (frente al 30% en 2012). La media de edad de los donantes incorporados en 2024 fue de 28 años. Este perfil de edad de los donantes constituye una gran fortaleza del registro por los mejores resultados postrasplante que proporciona el donante joven. Sin embargo, sólo un tercio de las personas inscritas en el REDMO son varones, por lo que sigue siendo un reto equilibrar la participación por sexo.

Las medidas adoptadas también han permitido aumentar la autosuficiencia: actualmente, uno de cada cuatro pacientes (25%) en nuestro país recibe médula de un donante español, reduciendo la dependencia de registros internacionales y contribuyendo a la sostenibilidad del programa.

El trasplante de médula ósea en España crece un 42% desde 2012, Los donantes de médula ósea se quintuplican en una década y alcanzan el medio millón, EICRc: la enfermedad que afecta a la mitad de los trasplantes alogénicos de médula ósea, desconocida para el 73% de los españoles A los donantes de médula ósea inscritos en el REDMO, se suman más de 61.000 unidades de Sangre de Cordón Umbilical (SCU) donadas y almacenadas en banc La donación efectiva de médula ósea se multiplica por 12 desde que la Organización Nacional de Trasplantes puso en marcha el Plan Nacional de Médula Ósea en 2012. Off Redacción Off

Zaragoza cuenta con el apoyo de la farmacia como posible sede de la Aesap

Archivado: septiembre 19, 2025, 12:43pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Vie, 19/09/2025 - 14:43 "En la parrilla de salida"

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza forma parte del grupo institucional que impulsa la candidatura de la capital aragonesa para acoger la futura Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap) y que se ha reunido este viernes. Reafirma así el compromiso de la profesión farmacéutica con la salud pública y con el desarrollo estratégico de Aragón.

La presidenta del COF de Zaragoza y del consejo autonómico de COF, Raquel García Fuentes, ha participado hoy en una reunión conjunta de los grupos impulsor e institucional, celebrada en Edificio Pignatelli, sede del Gobierno de Aragón, y presidida por el consejero de Sanidad, José Luis Bancalero Flores. En este encuentro, el consejero ha subrayado que Aragón se encuentra "en el mejor de los puestos" para ser designada sede de este organismo estatal.

"Si me permiten la expresión, estamos en la parrilla de salida de la carrera por la sede de la Agencia y éste es el momento de pisar el acelerador", ha señalado Bancalero, acompañado por la directora general de Salud Pública, Nuria Gayán, que ha destacado que la designación de Zaragoza situaría a la ciudad "en el mapa internacional de la salud pública".

Fortalezas de Aragón

Entre las fortalezas que posee Aragón, el consejero ha mencionado el trabajo realizado hasta ahora para preparar la candidatura:

El consenso político y social.
Su situación geográfica estratégica y facilidad de transporte.
La tradición de trabajo en salud pública, con gran experiencia y una buena red de profesionales.
El ecosistema investigador en la materia.
La disponibilidad de un edificio público singular para dar acogida a estas instalaciones, como es el Pabellón de Aragón en la zona Expo.

El 'BOE' publica la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública , "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública", Proyecto de Ley de la Aesap: el Consejo de COF aplaude que se cuente con las farmacias El consejero ha remarcado que la salud pública está inmersa en una agenda de reformas para su refuerzo y modernización. "Debemos estar preparados lo m El Colegio Oficial de Farmacéuticos se suma al grupo institucional que apoya la candidatura y que se ha reunido este viernes. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Ley de Medicamentos: juristas piden menos intervencionismo del Estado

Archivado: septiembre 19, 2025, 11:51am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Vie, 19/09/2025 - 13:51 IV Congreso de Derecho Farmacéutico

El IV Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por la sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM), llega a su jornada de clasura; lo hace tras dos sesiones que han reunido a cerca de 40 expertos en torno a la transformación normativa del sector. ¿Una de las cuestiones estrella, que se ha abordado los dos días? El anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, donde algunos de los juristas reunidos este viernes han cuestionado el intervencionismo del Estado en algunos aspectos.

"Si el medicamento está destinado al mercado libre, debería eliminarse la posibilidad de objeción de Sanidad" (Ana Bosch)

En concreto, Ana Bosch Jiménez, directora del departamento jurídico de Farmaindustria, ha observado, por ejemplo, que "cuando se habla de precios notificados debería eliminarse la previsión de que el Ministerio de Sanidad pueda objetarlos por razones de interés general. Entendemos que si el medicamento está destinado al mercado libre, y no habido una intervención del sector público, debería eliminarse esta posibilidad de objetarlo".

También ha pedido claridad a la famosa frase de tramitar la oferta: "Llevamos 20 años diciendo que para acceder al mercado es necesario tramitar la oferta al Sistema Nacional de Salud (SNS). Para nosotros, tramitar la oferta es el inicio del procedimiento de financiación, y nos gustaría que se recogiese así, de forma expresa, en el texto".

Gómez-Acebo & Pombo resalta que Sanidad inicia, de oficio, el procedimeinto de financiación, en contra de la reforma europea

Además, los expertos consideran que esto va en contra de lo que establece la propia reforma farmacéutica europea. Esta recoge que es la compañía la que lo solicita: "En cambio, en el sistema actual es el Ministerio el que, de oficio, lo inicia", ha apuntado Irene Fernández Puyol, responsable del grupo de Farmacéutico y Sanitario en Gómez-Acebo & Pombo (GA_P).

En el mismo sentido, Bosch ha añadido: "Me parece muy oportuna esta precisión. Ahí surge otro tema que nosotros también estamos demandando: la posibilidad de iniciar, a instancia de parte, el procedimiento de financiación".

El anteproyecto de Ley de Medicamentos trae muchas discusiones y un acuerdo: su necesidad, Ley de Medicamentos: en busca del consenso, Juristas en contra de la nueva infracción en publicidad de fármacos que contempla Sanidad Asimismo, Bosch ha comentado que "faltan límites en cuanto a la revisión del precio. Consideramos, como existía ya con anterioridad, que no debe proce El Colegio de la Abogacía de Madrid ha reunido, durante dos días, a cerca de 40 expertos que han abordado la transformación normativa del sector. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Inhibidores de la miosina, 'revolución' en la miocardiopatía hipertrófica obstructiva

Archivado: septiembre 19, 2025, 10:55am UTC por María R. Lagoa

Cardiología soniamoreno Vie, 19/09/2025 - 12:55 Nuevos tratamientos

"Una revolución". Con estas dos palabras describe los cambios que se están produciendo en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva Roberto Barriales Villa, coordinador de la Unidad de Cardiopatías Familiares del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac), centro de referencia nacional. Esta patologia es una de las protagonistas, junto a la amiloidosis y la enfermedad de Fabry, del Workshop on Cardiomyopathies: Hipertrophic Cardiomyopathy, que hoy viernes se está celebrando en A Coruña, organizado por dicha unidad.

La miocardiopatía hipertrófica se presenta en 1 de cada 500 personas. De todas ellas, el 30% es obstructiva en reposo y en situación de ejercicio se suman un 30% más. Esta miocardiopatía se caracteriza por un engrosamiento del músculo cardíaco, principalmente del tabique interventricular, que causa la obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo hacia la aorta, y dificulta el llenado y la relajación del corazón.

La contracción cardiaca obedece a la formación de puentes cruzados entre la actina y la miosina, y en la miocardiopatía hipertrófica obstructiva existen demasiados puentes. En una persona sana están activados entre el 40% y el 60% de estos puentes en condiciones normales, de reposo, activándose el 100% con el ejercicio. Sin embargo, en la MCHO están estimulados el 100% desde el nacimiento, lo que provoca la hipercontractilidad y el engrosamiento del músculo cardíaco de manera que el corazón está más rígido, no funciona bien y hay más arritmias.

Un estudio cambia el paradigma de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica, Ejercicio físico; el 'nuevo fármaco' recomendado para miocardiopatía hipertrófica , Identifican una nueva vía, hasta ahora inexplorada, para abordar miocardiopatía hipertrófica “Hasta el año pasado teníamos pocas opciones en el tratamiento de la MCHO: los betabloqueantes, los antagonistas del calcio y la disopiramida, todos c Estos fármacos se dirigen al mecanismo íntimo de la enfermedad. Desaparecen la obstrucción, la fatiga y el dolor torácico, y disminuye del engrosamiento del músculo cardíaco. Off María R. Lagoa Off

Un nuevo test sanguíneo predice la progresión de deterioro cognitivo leve a Alzheimer

Archivado: septiembre 19, 2025, 10:35am UTC por EFE

Neurología naiarabrocal Vie, 19/09/2025 - 12:35 Resultados en iScience

Un nuevo test de sangre, validado para la práctica clínica en el Hospital de Bellvitge de Hospitalet de Llobregat (Barcelona), permite anticipar si un paciente con deterioro cognitivo leve va a evolucionar hacia enfermedad de Alzheimer.

Los resultados de la investigación, publicados en la revista iScience (Cell Press), han permitido desarrollar y validar en la práctica hospitalaria el test MAP-AD, creado por la compañía ADmit Therapeutics (una empresa derivada del centro de investigación de Bellvitge, el Idibell).

Según informa el Hospital de Bellvitge, el test ha obtenido el marcado CE-IVDR, que certifica que cumple los requisitos de seguridad y eficacia de la Unión Europea, lo que abre la puerta a su aplicación clínica.

En los últimos años, diversos grupos investigadores de todo el mundo han trabajado en diversos biomarcadores, que son moléculas que se puedan detectar en la sangre y que indican que el paciente sufre una enfermedad o tiene un mayor riesgo de desarrollarla.

La mayoría de estos biomarcadores en sangre desarrollados recientemente sirven para confirmar la presencia de la patología cerebral, como por ejemplo la acumulación de la proteína amiloide en el cerebro, que es una característica biológica de las personas que tienen o que pueden tener en el futuro alzhéimer.

Un biomarcador en sangre de Alzheimer muestra su inicio diez años antes de los síntomas, Un sencillo análisis de orina puede detectar Alzheimer en fase inicial , Análisis de proteínas en sangre, prometedora prueba diagnóstica, no invasiva, para Alzheimer En esta enfermedad, cuyo día mundial se conmemora cada 21 de septiembre, puede existir una diferencia de tiempo de incluso 15 años entre la presencia La biotech Admit Therapeutics, spin-off del Idibell, desarrolla una prueba que anticipa qué pacientes progresarán a este tipo de demencia. Off EFE Investigación Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Empresas Off

Cataluña avanza hacia una red de laboratorios más eficiente

Archivado: septiembre 19, 2025, 10:18am UTC por C.F.

Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica carmenfernandez Vie, 19/09/2025 - 12:18 Comunidades autónomas

El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, a través del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), formalizará un protocolo con el Centro de Analíticas de Terrassa (CatLab), el Consorcio del Laboratorio Intercomarcal del Alt Penedès, Anoia y el Garraf (Clilab) y el Laboratorio de Referencia de Cataluña (LRC), que prestan servicios dentro del Sistema Sanitario Integral de Utilización Pública de Cataluña (Siscat), por el cual las tres entidades se integrarán.

El proceso de integración funcional “será progresivo y planificado, estructurado en fases que serán acordadas y supervisadas por una comisión de seguimiento, que definirá el calendario, fases del proceso y acciones concretas en cada ámbito (personal, gestión, equipamientos...). El objetivo final que se ha fijado el Departamento de Salud es constituir una nueva entidad que aglutine el conjunto de recursos, personal y gestión de los tres laboratorios, manteniendo el respeto por las actuales unidades productivas”, según información de Salud.

El protocolo refleja la voluntad compartida del Departamento de Salud y de los tres laboratorios firmantes (CatLab, Clilab y LRC) de mejorar la organización, calidad y capacidad resolutiva de los servicios públicos de laboratorio, con criterios de sostenibilidad, eficiencia y viabilidad, en beneficio del sistema público y de la ciudadanía.

Vall d’Hebron: décimo aniversario de los mayores laboratorios de España, El 70% de las decisiones clínicas se toman según datos de laboratorio clínico , El Gobierno aprueba el real decreto que crea el título de especialista en Laboratorio Clínico Salud destaca que el objetivo es la mejora de la coordinación y la integración del modelo de laboratorios de análisis clínicos. La iniciativa se enmar La Generalitat impulsa la integración de CatLab, Clilab y LRC en el marco de un plan de acción del Departamento de Salud. Off C.F. Empresas Off

Yanguas: "El 17% de los agresores a sanitarios son reincidentes"

Archivado: septiembre 19, 2025, 10:08am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 19/09/2025 - 12:08 VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana

Un debate sobre agresiones a profesionales sanitarios no está completo sin la presencia de Manuel Yanguas, el Interlocutor Policial Nacional Sanitario, que lleva trabajando más de una década en poner a raya a los agresores de los profesionales que nos cuidan. Yanguas lo hace desde todos los frentes, pero de manera especial trabaja en la prevención, formando a sanitarios en activo y a estudiantes, colaborando con colegios profesionales, administraciones de todos los colores y territorios y universidades.

De su trabajo y de la situación de las agresiones a estos profesionales ha hablado Yanguas en la mesa dedicada a la violencia en el sector de la salud, dentro del VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana, que se está celebrando estos días en Alicante.

"En 2024 se notificaron 17.163 agresiones de sanitario al Ministerio de Sanidad, de las que el 18% fueron agresiones físicas. Son 47 agresiones al día y un tercio de ella las realiza el acompañante del enfermo, no el enfermo", los datos ofrecidos por Yanguas son conocidos, pero muestran, una vez más, el esfuerzo realizado en los últimos años por contabilizar el fenómeno como paso previo a buscar una solución.

Yanguas tiene una receta clara que parte de un dato, que también ha repetido y es que "el 17% de las agresiones a sanitarios son de personas reincidentes", vaya, que ya han protagonizado otra agresión a un sanitario. Este porcentaje, según el profesional, muestra que no ha habido escarmiento por la primera vez, entonces, repiten.

"Los profesionales sanitarios tienen que denunciar las agresiones. De los 106 detenidos en 2024, no ha habido ninguno reincidente, porque en el arresto, se han visto, codo con codo con delincuentes de verdad y esa situación nadie la quiere repetir. No la quiere repetir el agresor de un médico que, por lo general, es una persona normal que tiene un mal día", señala.

La ley del motorista

Yanguas advierte, ante un auditorio con muchos estudiantes de medicina, enfermería y derecho, que en las agresiones a sanitarios se aplica "la ley del motorista". Explica: "Hay dos tipos de sanitarios, lo que han sido agredidos y los que lo van a ser".

Cobo advierte del maltrato a los profesionales y habla del EM como de un "modelo anticuado", Fornes: "El problema de la legislación sanitaria es la diferencia que hay entre autonomías", Cuidado con la gente normal que tiene un mal día Con este convencimiento, los interlocutores sanitarios de la Policía Nacional, han intensificado sus labores de formación en las universidades de dond Manuel Yanguas, interlocutor policial nacional sanitario, ha dado el dato en el mesa sobre agresiones del VIII Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana. Off Soledad Valle Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off

El CGE destaca el papel de las enfermeras en la prevención del Alzheimer

Archivado: septiembre 19, 2025, 9:39am UTC por Redacción

Enfermería Geriátrica saradomingo Vie, 19/09/2025 - 11:39 Día Mundial del Alzheimer

Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, el Consejo General de Enfermería defiende el papel del colectivo en la prevención de esta enfermedad así como en la detección de los primeros síntomas y destaca la labor de la especialidad de Enfermería Geriátrica.

En un momento en el que la población cada vez tiene más esperanza de vida y el abordaje de la cronicidad en los sistemas sanitarios es prioritaria, conseguir prevenir y paliar los efectos del alzhéimer es un objetivo fundamental. Según datos de la Confederación Española de Alzheimer (Ceafa), en España hay 1.200.000 personas afectadas por esta enfermedad. Al estar ligada al envejecimiento, su impacto aumenta en mayores de 65 años, siendo la prevalencia de un 7% en este grupo de población, y próxima al 50% en mayores de 85 años.

Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería (CGE), asegura que “la falta de herramientas para la detección precoz del alzhéimer y el alto impacto que tiene esta patología en la población mayor hace que esté en el punto de mira de las enfermeras. Nuestro colectivo tiene la obligación de estar al pie del cañón y, como profesionales más cercanos a los pacientes, nos encontramos en una posición donde podemos promover hábitos de prevención, así como dar la primera voz de alarma para adelantar el diagnóstico”.

Prevención

Inmaculada Martínez, vocal de la especialidad de Enfermería Geriatría del CGE, explica en detalle cómo las enfermeras son clave en este ámbito preventivo. “Las enfermeras educan a la población sobre los factores de riesgo modificables (hipertensión, diabetes, sedentarismo, deterioro cognitivo leve), fomentando estilos de vida saludables, desarrollando programas comunitarios orientados a la promoción de la salud cerebral y realizando cribados tempranos en personas con antecedentes familiares o síntomas iniciales”, indica.

Enfermería sale a la calle con su campaña 'Pregunta a tu enfermera', Martínez Sabater: Se debe apostar por la figura de la enfermera de prácticas avanzadas para ser referente del sistema sanitario, Diana Molina: "Los pacientes se sorprenden de que les escuchen" Estas profesionales ofrecen una atención integral basada en el modelo biopsicosocial, centrada en la persona y fundada en la evidencia; acompañan la e Para el abordaje de esta enfermedad también es fundamental la especialización de este colectivo en Geriatría. Off Redacción Off

La farmacia barcelonesa da a conocer a 1,5 millones de personas qué puede hacer por su salud

Archivado: septiembre 19, 2025, 7:40am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Vie, 19/09/2025 - 09:40 Campaña

Los retos de salud pública están creciendo a causa del envejecimiento de la población, la presencia de enfermedades crónicas y la polimedicación. En este contexto, ¿qué pueden hacer los farmacéuticos y farmacéuticas por la salud de la ciudadanía? Esta es la pregunta que responderá la campaña divulgativa y sanitaria, “La meva farmacia, la meva salut”, impulsada por el Colegi de Farmacèutics de Barcelona (COFB) y la farmacéutica Sandoz, con la colaboración de CaixaBank.

La farmacia recorrerá 12 municipios de Barcelona

La iniciativa arranca el próximo 23 de septiembre en Mataró, en el marco de la semana en la que se celebra el Día Mundial del Farmacéutico (25 de septiembre). Se desarrollará hasta el 3 de diciembre de 2025, mediante una unidad móvil de grandes dimensiones que visitará durante dos días consecutivos un total de 12 municipios de la provincia de Barcelona.

Además de Mataró, irá a Manresa (1 y 2 octubre), Igualada (7 y 8 octubre), Cornellà (14 y 15 de octubre), Vilafranca (21 y 22 octubre), Terrassa (27 y 28 octubre), Sabadell (29 y 30 octubre), L’Hospitalet (5 y 6 noviembre), Badalona (11 y 12 noviembre), Granollers (18 y 19 noviembre), Pineda de Mar (25 y 26 noviembre) y Vic (2 y 3 de diciembre).

A lo largo de este recorrido, la farmacia se acercará a 1,5 millones de personas para ofrecerlos servicios asistenciales de manera gratuita, más allá de la dispensación de medicamentos.

La terapia génica española contra el Alzheimer que devuelve al cerebro su resiliencia, El Campus Hipra, nuevo símbolo de la I+D 'made in Spain', Edurne Lázaro (Aemps): "Se está empezando a trabajar en una guía de IA y farmacovigilancia" Los servicios que se ofrecerán de forma gratuita a la poblaciónDentro de la unidad móvil habrá cinco estaciones de salud, a las cuales se podrá accede Los farmacéuticos voluntarios recorrerán en una unidad móvil 12 municipios y ofrecerán servicios gratuitos como la medida de la presión, colesterol y estudio de la piel. Off Redacción Off

Carlos Jaureguizar sucederá a Iñaki Peralta como CEO de Sanitas y Bupa Europe & Latinamerica

Archivado: septiembre 18, 2025, 5:17pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Jue, 18/09/2025 - 19:17 Ha ocupado diversos puestos directivos en el grupo

Bupa, matriz de Sanitas, ha anunciado el nombramiento de Carlos Jaureguizar como nuevo CEO de Sanitas y Bupa Europe & Latinamerica, que será efectivo a partir del 1 de enero de 2026.

Su nombramiento está sujeto a aprobación por el Consejo de Administración de Sanitas Seguros y por parte del regulador español. El directivo será miembro del comité ejecutivo de Bupa Group y reportará a Iñaki Ereño, consejero delegado del grupo.

Carlos Jaureguizar vuelve a Sanitas tras haber ocupado diversos puestos directivos en otros mercados del grupo. Desde 2021, ocupa el puesto de CEO de Bupa Global, India y UK.

En este tiempo, la compañía de salud ha consolidado una senda de crecimiento y ha avanzado en su proceso de transformación y digitalización. Ha iniciado la expansión de su red de provisión propia, con el reciente anuncio de adquisición del New Victoria Hospital de Londres, que se suma al Hospital Cromwell de la capital.

Iñaki Peralta, nuevo CEO de Sanitas y de Bupa Europe & LatinAmerica, Sanitas cierra 2024 con un 9% más de ingresos y un récord en nuevos asegurados, 'Sanitas Ventures': la vía de Sanitas para crear negocios y soluciones innovadoras En 2024 amplió la participación de Bupa en Niva Bupa, la aseguradora de salud india con 20 millones de clientes, y promovió con éxito su salida a Bols Su nombramiento, sujeto a aprobación por el Consejo de Administración de Sanitas Seguros, será efectivo a partir del 1 de enero de 2026. Off Redacción Profesión Profesión Empresas Off

Hefame premia una iniciativa educativa inclusiva y sostenible

Archivado: septiembre 18, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo Jue, 18/09/2025 - 13:04 III Premios Europeos de Economía Social

La consejera de Hefame y secretaria de su Fundación, Carmen Ladrón de Guevara, entregó anoche el tercer galardón en la categoría de Formación y Educación en Economía Social, de los III Premios Europeos de Economía Social, organizados por Social Economy Europe (SEE) y en los que Fundación Hefame viene participando desde su primera edición.

El premio fue otorgado a la cooperativa de enseñanza ‘Otra Escuela es Posible’, de Izmir (Turquia), que forma parte de un movimiento nacional que impulsa escuelas alternativas, democráticas, centradas en los niños y con un marcado enfoque ecológico.

Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos, Edurne Lázaro (AEMPS): "Se está empezando a trabajar en una guía de IA y farmacovigilancia", Fármacos con una peligrosa cara B: juego patológico, libido aumentada... Esta categoría reconoce a entidades que ofrecen programas de formación o educación innovadores, orientados a las competencias necesarias para el desar El reconocimiento fue otorgado a la cooperativa de enseñanza ‘Otra Escuela es Posible’, de Izmir (Turquia). Off Redacción Off

Comienzan los actos de celebración de la Semana y el Día Mundial del Farmacéutico

Archivado: septiembre 18, 2025, 10:42am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Jue, 18/09/2025 - 12:42 Día Mundial del Farmacéutico

La Farmacia española llevará a cabo a lo largo de la próxima semana diversos actos conmemorativos del día grande de la profesión, que culminará el 25 de septiembre con la celebración del Día Mundial del Farmacéutico, promovido por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), coincidiendo con la fecha de su fundación.

Así, la organización farmacéutica colegial festejará esta fecha tan destacada con encuentros institucionales entre representantes de la Farmacia y las administraciones regionales, con jornadas para ensalzar la labor del farmacéutico en sus distintos ámbitos de ejercicio profesional y rindiendo homenaje a los farmacéuticos por su contribución altruista y desinteresada en situaciones excepciones de desastres naturales, como fue la DANA. Además, en algunas provincias la Farmacia saldrá a la calle y participará en diversas actividades lúdicas, con el fin de estar aún más cerca, si cabe, de los ciudadanos a los que atiende diariamente.

España se teñirá de verde un año más

Estos eventos tendrán como broche de oro la tradicional iluminación de edificios emblemáticos de las principales capitales españolas con el color verde, que simboliza a la farmacia. Un homenaje al que cada año se suman cientos de instituciones para reconocer la labor de estos profesionales sanitarios y teñirá de verde toda España las noches del 24 y 25 de septiembre.

El objetivo de estos actos es reforzar el mensaje recogido en el lema del Día Mundial del Farmacéutico de este año, “Piensa en salud, piensa en farmacia”, que en España se acompañará con la leyenda #ConCienciaFarmacéutica para mejorar el mundo, reflejando la doble dimensión científica y social de la profesión farmacéutica.

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (CGCOF), ha afirmado: “En el Día Mundial del Farmacéutico aflora más que nunca el orgullo de ejercer una profesión caracterizada por el espíritu de entrega y vocación al servicio de los pacientes. Porque nuestra razón de ser no es otra que trabajar por la prevención, la educación sanitaria, el uso seguro y responsable de los medicamentos, el acceso a los tratamientos… Todo ello desde la cercanía, la proximidad y la profesionalidad que definen a los más de 80.000 farmacéuticos colegiados que trabajan en el ámbito comunitario, en la atención hospitalaria, la investigación, la industria, la docencia, los análisis clínicos, la salud pública o la distribución”.

Edurne Lázaro (AEMPS): "Se está empezando a trabajar en una guía de IA y farmacovigilancia", De Palacio hace balance a las puertas de finalizar su presidencia en FEFE, Farmacia Ruiz Poza: donde la atención personalizada se ofrece en 1884 y el resto en la actualidad La Farmacia en sus múltiples versionesCon el telón de fondo del Día Mundial del Farmacéutico, el Consejo General ha editado un vídeo con el que se qui Este año, la FIP celebra esta fecha bajo el lema “Piensa en salud, piensa en farmacia”, reflejando la doble dimensión científica y social de la profesión. Off Redacción Off

Edurne Lázaro (AEMPS): "Se está empezando a trabajar en una guía de IA y farmacovigilancia"

Archivado: septiembre 18, 2025, 8:00am UTC por Lucía de Mingo

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Jue, 18/09/2025 - 10:00 Farmaforum

La Inteligencia Artificial (IA) y el Big Data están transformando el sector farmacéutico. Ahora, además de aterrizar sobre la salud y la farmacología humana, también se está haciendo hueco en la salud animal y, por lo tanto, en los medicamentos veterinarios.

Con el objetivo de indagar en cómo las nuevas tecnologías y el trabajo con datos masivos mejoran la farmacovigilancia de estos últimos medicamentos, Farmaforum ha destinado una mesa redonda a esta cuestión. Almudena del Castillo, Global Division Head of Safety & Country Manager for Spain, QbD, ha sido la encargada de moderarla. En ella, han participado Edurne Lázaro, Jefa de la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS); Jorgen Matz, Global Clinical Quality & Pharmacovigilance InsudPharma; y Pierre-Antoine Sauton, Associate Director – Head of Pharmacovigilance Spain- Spain Local Safety Officer Teva Pharmaceuticals.

En su intervención, Lázaro ha indagado en el punto de vista de la AEMPS y ha aseverado que "la IA no solo acelera el progreso tecnológico, sino que transforma el mundo que conocemos". Hace un par de años se creo en la División un Grupo de Trabajo para empujar el conocimiento en IA, ha informado. "Hay que cambiar nuestra forma de pensar porque esto abrirá nuevos límites que todavía ni siquiera podemos imaginar", ha aseverado. "No sabemos lo que está viniendo porque esto va a una velocidad muy rápida y nos tenemos que adaptar, porque es algo que también afecta a la farmacovigilancia", ha añadido.

Desde la AEMPS, según ha corroborado, trabajan de forma global. De hecho, ha insistido en que esto es un reto muy importante incluido dentro de una estrategia general de las redes de agencias, que se la conoce con las siglas EMANS, que se aprobó del 25 al 2028. "Hemos identificado 6 pilares básicos a desarrollar en estos años. Entre ellos, uno de los apartados está ligado al aprovechamiento de los datos, digitalización y la IA.

Pese a los logros alcanzados en esta materia, Lázaro ha remarcado que se debe hacer una apuesta más fuerte por mejorar interoperabilidad, la infraestructura técnica, la capacidad computacional, los entornos seguros y la cultura y experimentación de la IA en el ciclo de vida del medicamento. En este sentido, ha puesto sobre la mesa que el Espacio Europeos de Datos de Sanitarios (EEDS) "es muy importante para alimentar todo esto".

Ley de Medicamentos: "La industria debe tener un marco estable y predecible para garantizar un suministro continuado", De Palacio hace balance a las puertas de finalizar su presidencia en FEFE, Ley de Medicamentos: "No es una subasta; protege mejor la industria europea sin prácticas anticompetitivas" Para poner de manifiesto el compromiso de la Agencia en materia de IA, Lázaro ha anunciado que ya "se está empezando a trabajar en una guía de IA y fa La Jefa de la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la AEMPS ha indagado en cómo la IA y el Big Data pueden transformar la farmacovigilancia. Off Lucía de Mingo Off

Guía para saber en qué punto se encuentra ahora el Estatuto Marco

Archivado: septiembre 18, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Jue, 18/09/2025 - 08:00 Reforma laboral

La vuelta al cole ha sido accidentada en el terreno sanitario. Lejos de servir para reflexionar y acercar posturas en el tema del Estatuto Marco, las vacaciones parecen haber caldeado los ánimos más de lo que estaban a principios de verano: sindicatos a la gresca con Sanidad (y entre ellos, con profundos desacuerdos y cruce de acusaciones), un Ministerio cuyo objetivo es llevar la ley del EM al Consejo de ministros a lo largo del otoño y no perder más tiempo, y un momento político convulso que lleva a tumbar leyes más por estrategia y moneda de cambio que por la ley en sí -como pasó en marzo con la ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública-. En definitiva, una situación nada favorable que pone en peligro que pueda salir una ley que sustituya a la actual, que tiene más de 20 años y pide a gritos una actualización, lo que acabaría perjudicando, una vez más, a los profesionales sanitarios y, por extensión, a los pacientes.

Con este panorama y con todas las acciones convocadas para protestar por la situación, es normal estar perdido y no saber cuáles son las posturas de las partes implicadas, en qué punto exacto está el Estatuto Marco (EM) y cuál es el recorrido que le queda a esta ley. Desde estas líneas vamos a tratar de resumir y aclarar estas cuestiones.

Protagonistas del Estatuto Marco y qué pide cada uno

Por un lado, está el Ministerio de Sanidad, consciente de que las tablas de la ley del personal sanitario necesitan un buen 'plan renove'. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha insistido en varias ocasiones en la necesidad de actualizar el marco normativo vigente desde 2003 porque cree que "no representa la realidad ni las necesidades actuales del personal sanitario". En febrero de 2024, después de ponerse en marcha en Change.org una iniciativa para acabar con las guardias de 24 horas, la propia ministra dijo que iba a acabar con ellas e iba a hacerlo esta legislatura, recalcando que la vía para poner fin a ese "anacronismo" era la reforma del Estatuto Marco.

También el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, meses antes de asumir este cargo a finales de 2023, hablaba en sus redes de "uno de los grandes retos que se le vienen al sistema sanitario por delante: el final de las guardias de 24 horas", a las que definía como "turnos de trabajo a destajo". En un vídeo en X señalaba que para ello, "lo primero es recuperar la jornada de 35 horas en todas las CCAA y avanzar hacia una reducción de la jornada ordinaria hacia la jornada de 32 horas".

¿Uno de los retos del sistema sanitario en esta década en materia de jornada laboral? Acabar con las guardias de 24 horas.

Aquí en 1 minuto.

[este es el primer vídeo sobre propuestas que voy a ir subiendo. Aquí estarán todos juntos --> [https:]] ] pic.twitter.com/YqXbaVW1AU

— Javier Padilla (@javierpadillab) May 2, 2023

No es el único punto del Estatuto Marco que hay que cambiar, pero el actual Ministerio de Sanidad partía de un consenso en algunos temas. Durante meses ha habido bastante discreción en las declaraciones de la Administración -aun con varias meteduras de pata como cuando en enero la ministra abrió la veda hablando de la exclusividad de los MIR y los jefes de servicio- porque insistían en no querer enturbiar el proceso negociador, pero sí han publicado distintos informes tirando de didáctica a lo largo del proceso, como en febrero un documento aclarando algunos aspectos tras un manifiesto que publicó la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), dos informes jurídicos recientemente publicados o algún que otro comunicado.

Por otro lado, están las organizaciones sindicales con representación en el Ámbito de Negociación del Estatuto Marco: FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF, CIG-Saúde y Satse-FSES: la Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad englobaba al sindicato de enfermería Satse y al sindicato médico CESM, pero CESM mantiene su propia guerra al margen, lo que supone una brecha en el frente negociador.

Los sindicatos de clase han sido mucho más discretos y durante meses prefirieron hacer las declaraciones justas para no enturbiar ellos tampoco el proceso. Pero para abril, sindicatos como CSIF hablaban de "hartazgo" y de salir a la calle con "concentraciones, manifestaciones, paros parciales y jornadas de huelga de todas las categorías" si se rompían las negociaciones o no se contemplaban sus exigencias.

Entre las peticiones de las centrales siempre han estado varias cuestiones, pero muy importantes e irrenunciables para respaldar el Estatuto Marco, como subrayaron a modo de ultimátum en julio, son "la negociación urgente de las disposiciones del anteproyecto y, por otro, una negociación específica sobre el reconocimiento retributivo correspondiente al nuevo modelo de clasificación profesional, y sobre el acceso a la jubilación parcial y anticipada voluntaria", además de otras materias como la implantación de la jornada de 35 horas en todos los servicios de salud, el solape o la actualización de funciones de todas las categorías.

Al representar a todos los colectivos sanitarios, los sindicatos de clase no hablan de un estatuto propio para los médicos, y durante el proceso se han enfadado varias veces con el Ministerio -como cuando plantaron a Sanidad el 13 de febrero en la primera de las seis reuniones establecidas en el calendario de negociación- por reunirse la ministra con organizaciones sindicales que no están en el Ámbito de Negociación, así como con los sindicatos médicos por generar mucho "ruido en la profesión sanitaria".

Sindicatos médicos

Los sindicatos médicos, por su parte, han sido grandes protagonistas estos meses, aun sin ser parte del Ámbito de Negociación, precisamente por ese ruido que han generado en forma de convocatorias de protestas, la publicación de diversos manifiestos y hasta una huelga general. Comparten un (difícil) objetivo: conseguir un estatuto propio para el médico y el facultativo, como se vio el 13 de febrero cuando se concentraron todos a una frente al Ministerio de Sanidad, pero desde ese momento han mostrado estrategias y caminos distintos.

CESM tiene representación dentro del Ámbito de Negociación, pero considera que las peticiones de sus homólogos van en contra de las condiciones laborales de los médicos, por ello se aliaron con el Sindicato Médico Andaluz (SMA) para pedir un estatuto exclusivo para la profesión facultativa y han sido especialmente activos durante estos meses, con distintas manifestaciones como la del 5 de abril, reuniéndose con distintos grupos parlamentarios (incluso pidiendo una reunión al Parlamento Europeo para llevar su rechazo al borrador de EM). Decidieron convocar una huelga nacional y, a pesar de reunirse el Comité de Huelga tres o cuatro veces con Sanidad para llegar a un acuerdo y evitarlo, finalmente se celebró ese paro nacional el 13 de junio –la ministra habló de "disonancia" entre las razones de la huelga que esgrimió CESM con un documento que no era el actualizado y el nuevo texto de EM que resolvía "muchos de los problemas" del anterior-.

Estatuto Marco: Más de 20 años para una reforma que no convence al médico, Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado, Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas En ese momento CESM y el SMA llamaron a otros sindicatos médicos a adherirse a la huelga. En concreto a la Asociación de Médicos y Titulados Superiore Miles de sanitarios en toda España reclaman un "Estatuto Marco para avanzar", Estatuto Marco: los sindicatos de clase irán a la huelga si no se incorporan "dos cuestiones irrenunciables", Estatuto Marco: Los sindicatos convocan movilizaciones y acusan a Sanidad de romper la negociación Huelga general el 3 de octubreEn cuanto a CESM y el SMA, siguen con su calendario propio de movilizaciones: antes de las vacaciones ya fijaron una seg Entre dimes y diretes de los implicados y las múltiples acciones convocadas tras las vacaciones, es muy posible perderse con este tema. Aquí tratamos de aclarar todas las dudas. Off Rocío R. García-Abadillo Profesión Off

Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal

Archivado: septiembre 17, 2025, 10:00pm UTC por Redacción

Endocrinología carmenfernandez Jue, 18/09/2025 - 00:00 Investigación

Un nuevo fármaco, el orforglipron, de la farmacéutica estadounidense Eli Lilly, irrumpe en la carrera por lograr una terapia efectiva, segura y fácil de usar frente la obesidad. Hay ya varios tratamientos con esa indicación pero presentan limitaciones; por ejemplo, son inyectables o, en su versión oral, requieren condiciones estrictas de administración (tomarse en ayunas y esperar media hora antes de comer).

Al igual que otros fármacos para la obesidad, el orforglipron actúa sobre el receptor GLP-1, presente en diferentes células implicadas en la regulación del apetito y del metabolismo en el cerebro y el tubo digestivo. Pero la estructura química del fármaco es diferente (es una molécula no peptídica) y permite una administración oral de forma más cómoda.

El ensayo clínico internacional de fase 3 sobre este fármaco, en el que ha participado el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), ha demostrado su eficacia para el tratamiento de la obesidad.

Los resultados se han publicado en The New England Journal of Medicine y se han presentado en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), en Viena. La investigación ha contado con Andreea Ciudin, coordinadora de la Unidad de Tratamiento Integral de la Obesidad del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, como única autora europea de la publicación.

Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, Hay hasta tres ‘metabotipos’ de obesidad infantil Según información del VHIR, el estudio siguió durante 72 semanas a 3.100 personas con obesidad pero sin diabetes de nueve países diferentes. En todos Se trata de una terapia oral innovadora que no presenta las limitaciones de los tratamientos inyectables y orales actuales. Off Redacción Farmacología Industria Farmacéutica Medicina Familiar y Comunitaria Off

La aspirina reduce a la mitad el riesgo de recurrencia en cáncer de colon con mutación en PIK3

Archivado: septiembre 17, 2025, 9:00pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Mié, 17/09/2025 - 23:00 Tras cirugía

Desde hace años se observa el efecto del ácido acetilsalicílico en el cáncer de colon. En la literatura científica se postula que su capacidad antitumoral se deriva de la acción antinflamatoria y antiplaquetaria (las plaquetas pueden contribuir a la metástasis promoviendo la angiogénesis tumoral, entre otras vías), pero además se ha sugerido que puede inhibir alguna vías implicadas en la progresión del cáncer, como la de la enzima PIK3.

Un nuevo estudio clínico aleatorizado ha analizado, basándose en una clasificación molecular de los tumores de colon, ese potencial efecto de la aspirina.

Los resultados, que se publican en el número de esta semana de The New England Journal of Medicine (NEJM), indican que comparada con el placebo, una dosis diaria de aspirina reduce a la mitad el riesgo de recurrencia tras cirugía en pacientes operados por cáncer colorrectal con alteraciones en los genes de la vía PI3K.

“Sumados a datos observacionales, genómicos y de ensayos clínicos preliminares previos, nuestros hallazgos respaldan la integración de la aspirina en la práctica clínica para un subgrupo molecularmente definido de pacientes con cáncer colorrectal”, escriben los autores del ensayo, del Instituto Karolinska y del Hospital Universitario Karolinska, en Estocolmo (Suecia).

Un estudio desaconseja la aspirina como adyuvancia en cáncer de mama, La aspirina a bajas dosis parece reducir la grasa hepática en esteatohepatitis sin cirrosis, El aumento de cáncer colorrectal en jóvenes podría deberse a una infección bacteriana en la infancia La investigación incluyó a más de 3.500 pacientes con cáncer de colon y recto de 33 hospitales de Suecia, Noruega, Dinamarca y Finlandia. Aquellos cuy Así lo muestra un ensayo clínico aleatorizado que compara el ácido acetilsalicílico frente a placebo en adyuvancia en pacientes con el tumor con la mutación. Off S. Moreno Off

El Congreso aprueba el informe para mejorar la protección, promoción y atención integral de la salud mental

Archivado: septiembre 17, 2025, 5:06pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 17/09/2025 - 19:06 Pleno

El Pleno del Congreso de los Diputados ha dado el visto bueno al informe de la Subcomisión para mejorar la protección, la promoción y la atención integral de la salud mental y ha rechazado el voto particular al documento registrado por VOX que ha tildado el texto de “hueco”, en palabras de su portavoz, David García Gomis.

Antes de la votación, Agustín Santos (Sumar), presidente de la Comisión de Sanidad, que aprobó el documento el pasado mes de junio tras la intervención de más de 40 expertos, ha señalado el “aumento de los problemas de salud mental” en los últimos años y el incremento también del uso de psicofármacos. Ha recordado, como también recoge el informe, que España “ocupa la tercera posición entre los países de la OCDE en el consumo de ansiolíticos y se encuentra muy por encima de la media de los países de nuestro entorno en el consumo de hiposedantes”.

Un consumo muy superior entre las mujeres y que se produce con y sin receta. Por ello, el documento aprobado aboga por “reforzar el sistema sanitario con alternativas psicoterapéuticas y sociales y concienciar a la población sobre los riesgos para la salud de la automedicación con psicofármacos”.

Plantillas

La mayor parte de los grupos han solicitado que las recomendaciones se materialicen y desde Podemos, Javier Sánchez ha reconocido que “con los recursos actuales de la sanidad pública no se puede”. Por ello ha pedido que se pongan los suficientes, empezando por los recursos humanos y ha llamado la atención sobre las plazas de formación sanitaria especializada de Psicología (PIR) que ha registrado “seis más que en la convocatoria anterior”.

Precisamente una de las cuestiones de la larga lista de recomendaciones que recoge el documento es el refuerzo de los recursos humanos en salud mental y la necesidad de elaborar un diagnóstico claro de la situación “con el objetivo de avanzar hacia una planificación eficiente”.

La subcomisión recomienda “incrementar las plantillas de profesionales, aumentando plazas de formación sanitaria especializada (MIR, EIR, PIR) y su acreditación en el sistema sanitario, así como revisar las condiciones de trabajo de los profesionales existentes”, y “la incorporación de plazas acreditadas de Psicología Clínica aumentándolas progresivamente”.

También se aconseja la incorporación de los equipos de “otras figuras profesionales como trabajadores sociales, terapeutas ocupacionales y enfermeras de salud mental, entre otros perfiles”.

A estas sociedades y asociaciones científicas les gusta el Plan de Salud Mental, El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, La comisionada de Salud Mental anuncia un plan de acción 2025-2027 para reducir la prescripción de psicofármacos El documento abre la puerta a “revisar y actualizar los criterios de acreditación y homologación de titulaciones para el ejercicio profesional en salu Incremento de las plantillas, incorporación de otros profesionales a los equipos y un estudio sobre la prevalencia de los trastornos mentales graves, entre las recomendaciones. Off C. Ruiz Enfermería de la Salud Mental Psiquiatría Off

Navarro (PedPal): "Las autonomías se están poniendo las pilas en paliativos pediátricos"

Archivado: septiembre 17, 2025, 11:50am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 17/09/2025 - 13:50 Paliativos

"El anuncio de Baleares de que, desde el 1 de octubre, contará con paliativos pediátricos 24/7 todos los días del año, "es una muy buen noticia" y muestra que "las comunidades autónomas se van poniendo las pilas en este tema". Así valora Álvaro Navarro, presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos (PedPal), el paso dado por el Ib-Salut y asegura que hay otras comunidades, como Asturias y Andalucía, que también "están trabajando" en dar una atención continuada a los menores en paliativos.

Navarro es médico, paliativista pediátrico, en la unidad del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, de Madrid, donde "hace poco tratamos a una familia de Baleares con una niña enferma que estaba planteándose trasladar su residencia de las islas a Madrid para asegurarse una atención continuada para su hija. Así que fíjate hasta dónde llega la necesidad y prioridad de esta atención", cuenta.

La situación denunciada por el médico del Hospital de Cruces, Jesús Sánchez Etxaniz "ha sido un impulso para que los paliativos pediátricos avancen", según reconoce el experto.

El Ministerio de Sanidad, junto a comunidades autónomas y sociedades científicas, han estado trabajando en un borrador para actualizar las recomendaciones para dar una atención paliativa adecuada, no solo la pediátrica. El Plan Operativo 2025-2029, Estrategia de Cuidados Paliativos está listo para que se lleve al Consejo Interterritorial para su aprobación.

Baleares se une a las autonomías con paliativos pediátricos 24/7 y ya son cuatro, Solo tres autonomías cumplen el 24/7 en paliativos pediátricos; el resto... ahí anda, Los niños en paliativos domiciliarios que no mueran de 8 a 3 tienen difícil atención Actualiza las recomendaciones que figuraban en otros documentos del Sistema Nacional de Salud, tanto de paliativos en general como de paliativos pediá Álvaro Navarro, presidente de la Sociedad de Paliativos Pediátricos (PedPal), adelanta los cambios del nuevo Plan de Paliativos del SNS, que pasará por el Consejo Interterritorial. Off Soledad Valle Pediatría Off

Condena al Sermas por no descartar el tromboembolismo que derivó en la muerte del enfermo

Archivado: septiembre 17, 2025, 11:44am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 17/09/2025 - 13:44 Sentencia

El paciente, un hombre de 69, fue enviado desde su centro de salud al Hospital de Henares (Coslada, Madrid), por sintomatología compatible con infarto de miocardio. El hombre presentaba "dolor cervical y torácico opresivo al caminar 5 metros", tenía diabetes tipo 2 y EPOC en tratamiento farmacológico. Fue trasladado a Urgencias en ambulancia.

En el Hospital de Henares le hicieron pruebas para descartar un síndrome coronario, pero no indagaron en un diagnóstico diferencial para ver si sufría un tromboembolismo pulmonar, que, finalmente, fue lo que desencadenó su muerte y que ha sido el error de praxis que ha motivado la condena al Servicio Madrileño de Salud (Sermas).

El Juzgado de Primera Instancia número 96 de Madrid ha condenado a la compañía aseguradora del Sermas a indemnizar a la familia del fallecido con 194.833 euros, más los intereses de mora del artículo 20 de la ley de Contrato de Seguro, lo que eleva la cifra a 360.000 euros.

Atención en Urgencias

Cuando llegó el paciente a Urgencias del hospital, fue sometido a un electrocardiograma, un hemograma y una gasometría arterial, que descartaron una cardiopatía isquémica. Una vez los facultativos se aseguraron que no tenían ningún problema de corazón, le dejaron en observación con un diagnóstico de "posible neumonía".

Al día siguiente de su ingreso, el 12 de septiembre de 2018, repitieron la analítica que no dio indicios de infección. En la historia clínica se anotó que el paciente se encontraba "tranquilo y con mejoría" con respecto al día anterior.

La parte reclamante, que llevó la abogada Carmen Fernández-Bravo, colaboradora de la Asociación El Defensor del Paciente, apuntó en la reclamación judicial que aunque el enfermo presentó hipoxemia grave (niveles bajos de oxígeno en sangre) no volvieron a repetir la gasometría.

El desencadenante

Pero el acontecimiento fatal llegó cuando el enfermo pidió ir al baño a los sanitarios y estos le dijeron que sí. De modo que le quitaron el oxígeno al que estaba conectado y, al incorporarse, sufrió un síncope, cayó al suelo y entró en parada cardiorrespiratoria.

A partir de ese momento, ingresó en la UCI, donde le sometieron a un TC de tórax que sacó a la luz el tromboembolismo pulmonar masivo bilateral con infarto del lóbulo superior derecho.

En la UCI el enfermo permaneció alrededor de un mes, con daño cerebral y neurológicamente en coma. Falleció el 21 de octubre de 2018.

Un juez rebaja la indemnización de una muerte por tromboembolismo porque el paciente no siguió la indicación médica de moverse, La agenesia de la vena cava inferior implica riesgo trombótico, Trombosis venosa: la mujer se enfrenta a un mayor riesgo en ciertas etapas de su vida La mala praxis y condena, de acuerdo con los informes periciales aportados al juicio y considerados por el juzgado, fue que en Urgencias del Hospital Los síntomas del paciente a su llegada a Urgencias, dolor cervical y torácico opresivo al caminar 5 metros, obligaban a un diagnóstico diferencial de tromboembolismo pulmonar. Off Soledad Valle Off

Tofersen llega a España y abre una nueva era de medicina de precisión en ELA

Archivado: septiembre 17, 2025, 10:54am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 17/09/2025 - 12:54 Primero para una forma genética

Desde la aprobación de riluzol en Europa en 1996, no han aparecido nuevos fármacos para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Casi tres décadas después, la multinacional Biogen ha anunciado el lanzamiento en España de Qalsody (tofersen), un fármaco dirigido específicamente a una forma genética de la enfermedad que afecta aproximadamente a uno de cada 50 pacientes.

En Europa, los pacientes españoles se encuentran entre los primeros en poder acceder al nuevo tratamiento. España ha sido uno de los primeros países europeos en financiar tofersen, tan solo por detrás de Alemania, Luxemburgo, Eslovenia y Países Bajos.

La ELA es una patología poco frecuente y devastadora que afecta a las motoneuronas y tiene una incidencia anual de unos 900 nuevos casos en España. Se estima que alrededor de 4.000 personas conviven actualmente con la enfermedad. De este total, aproximadamente un 2% presenta una mutación en el gen SOD1, que es la diana de tofersen.

ELA-SOD1

Tofersen es el primer tratamiento dirigido a una forma genética de ELA, conocida como ELA-SOD1. Es un oligonucléotido antisentido (ASO, por sus siglas en inglés), que se administra por vía intratecal una vez al mes. Su mecanismo de acción consiste en unirse al ARN mensajero del gen SOD1, lo que reduce la producción de la proteína SOD1 en su forma tóxica.

La mutación en el gen SOD1 afecta la producción de la enzima superóxido dismutasa 1, encargada de eliminar radicales libres de oxígeno. Esta alteración conduce a la acumulación de una versión anómala y tóxica de la proteína SOD1 en las motoneuronas, lo que provoca su degeneración y, en consecuencia, el desarrollo de la enfermedad.

Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", La EMA recomienda aprobar un nuevo tratamiento contra la ELA en la UE, Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología La aprobación del fármaco se basa en los resultados del ensayo de fase III Valor, en el que participaron 108 pacientes a los que se aleatorizó para re El fármaco de Biogen se dirige al 2% de los pacientes que presentan una mutación en el gen SOD1. Es la primera terapia en 30 años. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Farmacia Hospitalaria Neurología Farmacología Farmacia Comunitaria Off

Semes visibiliza la necesidad de la especialidad de Enfermería de Urgencias y Emergencias

Archivado: septiembre 17, 2025, 9:40am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mié, 17/09/2025 - 11:40 Día Mundial de la Seguridad del Paciente

Con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente, la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) ha puesto en marcha la campaña Cuidando tu seguridad, especialistas en Enfermería de Urgencias y Emergencias que busca dar visibilidad a la importancia de la Especialidad en Enfermería de Urgencias y Emergencias (EEUE) para garantizar una atención segura, homogénea, rápida y de calidad. Este iniciativa pretende concienciar a profesionales, instituciones y a la sociedad de que la formación específica en urgencias y emergencias ayuda a garantizar la máxima seguridad de los pacientes en situaciones de alta complejidad.

“En el año 2023, el 60% de las personas que necesitaron atención de Urgencias acudió a un SUH o requirió ser atendida por un SEM”, afirma Javier Morillo, miembro de la Comisión de la EEUE de SEMES. “Y actualmente, los profesionales de enfermería de urgencias y emergencias no tienen una capacitación especializada para el desarrollo de su trabajo”.

Murcia aprueba por unanimidad la Especialidad de Enfermería de Urgencias y Emergencias, Cinco años ya y sin una normativa de emergencias (la que echamos en falta en la covid), España promueve el liderazgo y la enfermería joven en la Asamblea Mundial de Enfermeras El objetivo de este día es reducir los efectos y riesgos evitables en la atención sanitaria. “En este contexto, es fundamental visibilizar una realida La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias lanza una campaña para dar visibilidad y reclamar la creación de esta especialidad. Off Redacción Off

Irradiación total con electrones, opción curativa en linfoma cutáneo

Archivado: septiembre 17, 2025, 9:38am UTC por Enrique Mezquita

Oncología-Radioterápica soniamoreno Mié, 17/09/2025 - 11:38 En fases iniciales

La irradiación total con electrones, una técnica avanzada y no invasiva de radioterapia, se ha consolidado como una herramienta eficaz para el tratamiento, ya sea de modo curativo o paliativo, de linfomas cutáneos como la micosis fungoide -enfermedad por las que los linfocitos se vuelven cancerosos y afectan la piel- o el síndrome de Sézary -forma agresiva de linfoma cutáneo de células T-. Así se desprende de la experiencia acumulada por el Hospital General Universitario de Valencia, uno de los tres únicos centros sanitarios del Sistema Nacional de Salud (SNS) que la manejan.

La técnica se basa en aplicar “una dosis uniforme de radiación sobre toda la superficie de la piel mediante haces de electrones, que penetran superficialmente y permiten tratar eficazmente las lesiones sin dañar tejidos profundos”, explica Amparo González, adjunta del Servicio de Oncología Radioterápica. Precisamente esa superficialidad hace, en palabras de Esther Díez, jefa del servicio de Dermatología del General de Valencia, que sea “especialmente eficaz en enfermedad cutánea extensa”.

Según Díez, los criterios de inclusión son “enfermedad cutánea extensa, refractaria o avanzada (estadios IB-IV)”, mientras que los de exclusión incluyen incapacidad para estar de pie durante la irradiación, embarazo o deterioro cognitivo o falta de soporte social que impida cumplir el tratamiento.

Un nuevo biomarcador revela mal pronóstico en el 20% de linfomas Hodgkin, Diagnósticos más precisos para terapias más dirigidas, Intervención pionera con electroquimioterapia para la compresión medular metastásica El manejo debe ser multidisciplinario, enfatiza Díez, “adaptado a la sintomatología y comorbilidades del paciente”. A ellos se debe añadir una infraes En estadios iniciales de la enfermedad, ese tratamiento puede ser curativo; podría ofrecerse a un mayor número de pacientes, al estar disponible en el Sistema Nacional de Salud. Off Enrique Mezquita Dermatología Hematología y Hemoterapia Off

Ley de Medicamentos: "La industria debe tener un marco estable y predecible para garantizar un suministro continuado"

Archivado: septiembre 17, 2025, 8:16am UTC por Lucía de Mingo

Política y Normativa Lucía de Mingo Mié, 17/09/2025 - 10:16 Farmaforum

La llegada de la "nueva" Ley de los Medicamentos mantiene en vilo a toda la profesión. Su aterrizaje está generando incertidumbre en el sector, sobre todo en lo relativo al sistema de precios seleccionados, dado que su implementación efectiva podría poner en jaque y debilitar el tejido farmacéutico español y, a su vez, comprometer el acceso farmacológico de los pacientes. Como consecuencia directa de ello, tanto la industria como la farmacia y la distribución expresaron su rotundo "no" en un claro comunicado que no dejó indiferente a nadie.

Ante el revuelo, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, puso de manifiesto, durante su discurso en el XXIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que el anteproyecto "dibujará un puente" entre Sanidad y la industria, ya que "estará alineado" con muchas de las reivindicaciones de la misma.

No cabe duda de que esta cuestión tiene un impacto directo sobre las compañías, motivo de ello, con el objetivo de cuantificar hasta qué punto puede verse afectada, se ha dedicado una mesa de debate en el marco de Farmaforum, evento que acoge hasta el próximo 18 de septiembre la capital madrileña. Ésta ha sido moderada por Eduardo Sanz, Director de Congreso de Farmaforum. En panel de ponentes ha estado conformado por Elena Casaus Lara, Secretaria General de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG); Enrique Ordieres, Presidente del Grupo Cinfa; Javier Carpintero, Director General para Casen Rcordati España y Patient & Market Access para Casen España e Italia; Emili Esteve, Director del Departamento Técnico de Farmaindustria y Ana Vieta, Directora del Área Científica de Kern Pharma.

Un escenario incierto

Casaus ha indicado que están en conversaciones con César Hernández, Director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia. "Se está trabajando en un nuevo texto tras recibir mas de 1.000 alegaciones", ha informado. "La idea es que este texto, tras ser depurado, para finales de este mes o principios del mes de octubre siga los tramites pertinentes", ha añadido. En este sentido, ha asegurado que, cuando hablamos de normas, "los tiempos son largos y, actualmente, "nadie sabe si esto va a salir adelante o no, aunque valoramos el esfuerzo realizado". Así, ha sostenido que se ha mantenido un diálogo muy intenso entre la Administración y la industria, "lo valoramos positivamente".

Por su parte, Esteve ha remarcado que "estamos en una situación incierta". No obstante, ha enfatizado que cada 20 o 25 años es bueno que haya una nueva ley en el sector por tres cuestiones: para actualizar los cambios legislativos que se han producido en Europa e incorporarlos en España, para introducir novedades que son necesarias y para arreglar cosas que ahora no funcionan del todo bien. "Esta ley ha supuesto un gran esfuerzo por parte del que la ha redactado, porque es una ley que no es un parche sino que cuenta con redacciones y artículos completos", ha celebrado. Sin embargo, ha indicado que desde Farmaindustria han enviado a Sanidad 126 paginas de alegaciones.

A continuación, Vieta ha estimado que la ley "salga del horno" en un periodo de tiempo de entre entre 12 y 18 meses. "Es una ley que estábamos esperando todos, a pesar de que hay puntos que tienen que ser motivo de debate y tienen que acabar de refinarse", ha mencionado. "Es una oportunidad para el Sistema Nacional de Salud (SNS), porque la ultima ley es del 2006, era muy antigua", ha relatado. No obstante, ha garantizado que "hay medidas muy positivas y hay otras que deben eliminarse".

Posteriormente, Ordieres se ha centrado en el valor que aporta la industria y ha recordado que la nueva Ley de los Medicamentos será el timón que marcará el rumbo del sector en los próximos 10 años. Al respecto, también ha celebrado que por fin se habla de autonomía estratégica nacional, "pero esto hay que hacerlo sostenible para los próximos 20 años, algo que es el objeto de esta ley". De hecho, ha afirmado que todo el sector está estrechamente marcado por el largo plazo: "Si en los próximos 20 años queremos tener una industria resiliente y competitiva debemos tener una visión a largo plazo, algo que no veo que haya en nuestro país", ha alertado. A su vez, ha insistido en que para poner el medicamento en el paciente además debe haber una distribución farmacéutica y una oficina de farmacia que llegue a todos los ciudadanos en condiciones de equidad. "Se ha escuchado al sector, pero no veo factible que esto salga adelante", ha lamentado.

Sobre la importancia de haya una visión largoplacista, Casaus ha puesto sobre la mesa que "en España nunca hemos tenido un Real Decreto que desarrolle un tema tan importante como la toma de decisiones en el precio y la financiación de los medicamentos". Para completar esta visión, Vieta ha manifestado que "la ley es un gran paso, pero se queda corta". "Que la mitad de los genéricos tenga un precio de 1,6 euros es irrisorio", ha denunciado.

Ley de Medicamentos: en busca del consenso, Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos, Ley de Medicamentos: "No es una subasta; protege mejor la industria europea sin prácticas anticompetitivas" Sistema de precios seleccionadosEl presidente de CINFA ha aseverado que "hay unanimidad en el sector de que no es un sistema conveniente". De hecho, h En el marco de Farmaforum, representantes de la industria se han pronunciado sobre el anteproyecto de la nueva Ley de los Medicamentos y han informado de los cambios a implementar. Off Lucía de Mingo Industria Farmacéutica Off

SiGenES: una infraestructura para llevar la genómica a la práctica clínica

Archivado: septiembre 17, 2025, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Genética Rosalía Sierra Mié, 17/09/2025 - 08:00 Salud digital

Incorporar la medicina personalizada a la asistencia real es el gran objetivo de SiGenES, el proyecto nacional que, con 27 millones de euros del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, está construyendo una Biblioteca Nacional de Variantes y una red interoperable para que la información genómica se traduzca en diagnósticos más precisos y terapias dirigidas. Se trata de uno de los dos grandes proyectos temáticos de interconexión e interoperabilidad en que están trabajando el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el marco de la Estrategia de Salud Digital; el otro es la Red Únicas.

“Buscamos unificar el conocimiento sobre las variantes presentes en la población residente en España para interpretar los datos genéticos de forma más rápida y precisa”, explica Juan Fernando Muñoz Montalvo, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del SNS. El cambio de paradigma, añade, pasa de “trabajar en silos a hacerlo en red”, en línea con el Reglamento Europeo del Espacio de Datos Sanitarios.

Una biblioteca única, múltiples orígenes

El corazón de SiGenES es una base de conocimiento clínico-genómico compartida entre comunidades autónomas. No se trata de un repositorio masivo de datos brutos, sino de una infraestructura federada que consolida únicamente información de variantes con relevancia clínica, acompañadas de los metadatos fenotípicos mínimos necesarios. Todo bajo control de acceso, cifrado, trazabilidad y anonimización.

“No almacenamos ficheros crudos como FASTQ ni VCF, que permanecen en origen”, detalla Muñoz Montalvo. “Esto evita concentrar información extremadamente sensible en un único punto y refuerza la privacidad por diseño”. La plataforma sigue estándares interoperables como HL7 FHIR para intercambio de datos y HPO para fenotipos, y contará con la certificación del Esquema Nacional de Seguridad (ENS), el nivel más alto en sistemas públicos.

SiGenES: genómica para personalizar la medicina en todo el SNS, Una estrategia 'tejida' en común: así avanza la salud digital del SNS, Muñoz Montalvo: "La ESD seguiría con fondos o sin fondos, lo importante era seguir" Este modelo responde a una necesidad crítica: reducir duplicidades, acortar tiempos de interpretación y garantizar equidad en el acceso a la medicina SiGenEs pasará de caso de uso a caso de éxito en junio de 2026, cuando arranque su actividad una biblioteca de variantes genómicas para todo el SNS. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Investigación Off

Acuerdo transfronterizo para mejorar la respuesta sanitaria urgente entre Cataluña y Francia

Archivado: septiembre 16, 2025, 4:24pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 16/09/2025 - 18:24 Comunidades autónomas

El Gobierno catalán, que preside Salvador Illa, ha autorizado hoy al Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) a suscribir un acuerdo internacional administrativo con la Agencia Régionale de Santé Occitania para reforzar la cooperación en la atención médica urgente en las zonas transfronterizas entre la comunidad autónoma y Francia.

Según ha informado el Govern (Gobierno catalán), en situaciones de emergencia, el acuerdo permitirá la intervención y coordinación transfronteriza de los equipos médicos de emergencia extrahospitalaria (SEM y SAMU) en uno y otro lado de la frontera de Cataluña y Francia.

Por otra parte, también se contempla la posibilidad de la realización de programas conjuntos de formación.

Cataluña y Aragón renuevan el convenio sobre la Franja, Cataluña: más independientes en los gobiernos de EPIC sanitarias, Cataluña: la consejera Olga Pané renueva los cargos territoriales Esta colaboración, que se extiende a lo largo de toda la frontera entre Cataluña y Francia, se prevé inicialmente más intensa en la Cerdanya, dada la El Gobierno catalán autoriza al CatSalut a suscribir un acuerdo internacional administrativo con la Agencia Régionale de Santé Occitania. Off Redacción Medicina Urgencias Off

Miles de sanitarios en toda España reclaman un "Estatuto Marco para avanzar"

Archivado: septiembre 16, 2025, 3:10pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Mar, 16/09/2025 - 17:10 Reforma laboral

Trabajadores del Sistema Nacional de Salud (SNS) de toda España se han manifestado hoy para reclamar al Ministerio de Sanidad que no cierre la negociación del Estatuto Marco, la Ley que establece sus condiciones laborales, y acuerde un "Estatuto para avanzar" que beneficie a todo el personal de la sanidad pública y a sus pacientes. Médicos, enfermeras y otros profesionales sanitarios se han concentrado en centros sanitarios (uno por provincia) de todo el territorio con sus batas blancas y lanzando consignas durante las dos horas aproximadamente que ha durado la protesta.

Convocados por las organizaciones sindicales con representación en el Ámbito de Negociación (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde) bajo el lema Un Estatuto para avanzar, trabajadores de todas las categorías han alzado su voz en defensa de sus derechos y han demandado que la nueva Ley del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud contemple todos los cambios necesarios para acabar con "años de recortes, precariedad y discriminación".

Los sindicatos convocantes han denunciado que el Ministerio de Sanidad ha elaborado una Ley "incompleta, parcial e interesada" que no da respuesta a todas las necesidades del conjunto del personal de la sanidad pública. También han criticado que el departamento de Mónica García ha roto, de manera unilateral, el calendario pactado de reuniones para seguir avanzando en la mejora de esta norma. "Ahora quiere, deprisa y corriendo y por la puerta de atrás, llevar al Congreso de los Diputados por interés de oportunidad política una ley insuficiente", apuntan.

Mejoras pendientes en el Estatuto Marco

En las concentraciones se ha subrayado que aún quedan asuntos muy importantes que acordar para mejorar las condiciones laborales del personal estatutario, y que, desde el inicio de las negociaciones, hace ya cerca de tres años, se han ido reclamando por parte de las organizaciones sindicales a lo largo de las cerca de 40 reuniones mantenidas con los responsables del Ministerio de Sanidad.

Se trata de que la Ley del Estatuto Marco contemple el reconocimiento retributivo que corresponde al nuevo modelo de clasificación profesional, y que reconozca la responsabilidad y el nivel formativo que hoy se exige a cada categoría del personal de la Sanidad, además de la posibilidad de acceder a la jubilación voluntaria, ya sea anticipada o parcial. También defienden la implantación de jornada laboral de las 35 horas en todas las autonomías, sin excepción, y el reconocimiento del solape de jornada, entre otras.

Mejoras todas que pueden contemplarse en la Ley del Estatuto Marco y, posteriormente, aplicarlas con la participación de otros ministerios y el desarrollo o modificación de las legislaciones que sean necesarias, han subrayado los manifestantes, que han insistido en que Sanidad quiere "echar balones fuera", aludiendo a una supuesta falta de competencias, y, por tanto, derivando a otros ministerios. "El Ministerio de Sanidad no es una 'isla aislada', forma parte de un Gobierno que lo puede y tiene que hacer", han afirmado.

Estatuto Marco: Los sindicatos convocan movilizaciones y acusan a Sanidad de romper la negociación , Estatuto Marco: los sindicatos cumplen su amenaza y plantan al Ministerio de Sanidad, Sanidad esgrime dos informes jurídicos para rechazar incluir retribuciones y jubilación en el Estatuto Marco En las concentraciones se ha reiterado la necesidad y plena disposición de los sindicatos a seguir negociando para lograr "la mejor ley posible", teni Médicos, enfermeras y otros profesionales sanitarios se han manifestado hoy para reclamar al Ministerio de Sanidad que no cierre la negociación del Estatuto Marco. Off Redacción Profesión Off

De Palacio hace balance a las puertas de finalizar su presidencia en FEFE

Archivado: septiembre 16, 2025, 2:29pm UTC por Lucía de Mingo

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Mar, 16/09/2025 - 16:29 Entrevista

A las puertas de finalizar su mandato como presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), Luis de Palacio ha concedido una entrevista a Correo Farmacéutico con el objetivo de repasar los hitos más destacados o cómo ve el futuro de la Federación y de la farmacia española. Tras cuatro años de secretario general y ocho como presidente, De Palacio promete que esto no es un adiós, sino un hasta luego. En este sentido, asevera que continuará aportando su grano de arena acompañando en la transición, aunque ya no sea con el timón en las manos.

En un inicio, el presidente de FEFE destaca que uno de los mayores logros ha sido dotar de estabilidad a la patronal. También señala el cambio de sede, la reforma de los Estatutos, el congreso anual de Madrid "FEFE One Day", los congresos en capitales de provincia, el convenio colectivo o el posicionamiento en el marco de la Confederación Española de Organizaciones Empresariales (CEOE).

A nivel político, De Palacio incide en que desde FEFE han liderado posicionamientos "que han sido referente y punta de lanza en muchos casos". En este sentido, menciona que en cuanto a la remuneración y estandarización de Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales (SPFA), "FEFE siempre ha hecho bandera". A su vez, menciona que también se ha hecho eco de otra de las reivindicaciones estrella de la profesión: la denuncia de los desabastecimientos.

El COF de Madrid presenta su Estrategia de Pacientes , "El farmacéutico informa, educa, escucha y acompaña", Los Villar: pioneros en la aspirina, en tener accionariado y en cuidar a los coruñeses Otro de los puntos que han marcado su trayectoria en FEFE ha sido la reivindicación de los diagnósticos hospitalarios en la oficina de farmacia. Al re Luis de Palacio, actual presidente de FEFE, desglosa los logros más destacados de sus ocho años de presidencia a pocas semanas de conocer a su sustituto. Off Lucía de Mingo Política y Normativa Off

El cambio de hora estacional se asocia a más riesgo de obesidad e ictus en EEUU

Archivado: septiembre 16, 2025, 2:17pm UTC por S. Moreno

Cardiología soniamoreno Mar, 16/09/2025 - 16:17 Cronobiología

El cambio de hora al que nos sometemos cada año tiene un efecto en el ritmo circadiano de las personas que una nueva investigación ha medido con modelos matemáticos en la población estadounidense. Mediante estos análisis han comparado la repercusión de permanecer con el horario de invierno todo el año, mantener el de verano o seguir con los cambios bianuales, como es costumbre, y concluyen que la mejor opción, desde el punto de la salud, es permanecer en el horario de invierno.

El cambio de hora dos veces al año supone, de hecho, una mayor incidencia de ictus y de obesidad, que estos investigadores cifran en 300.000 casos de accidentes cerebrovasculares al año y 2,6 millones personas con obesidad que se añaden con respecto a mantener el horario de invierno.

Son las principales conclusiones de un estudio que se publica en PNAS, realizado por investigadores de la Universidad Stanford, en California (EEUU).

El cambio de hora pone en el foco al sueño, un centinela 'ninguneado' de la salud, ¿Es mejor tomar antihipertensivos de noche o por la mañana? La respuesta definitiva, Poner al reloj biológico central ‘en hora’ con el periférico retrasa el envejecimiento “Descubrimos que mantener el horario estándar [el horario de invierno] o el de ahorro energético [el horario de verano] es definitivamente mejor que c Si se prescindiera de adelantar y retrasar la hora dos veces al año se evitarían unos 300.000 ictus en EEUU, según revela un estudio en 'PNAS'. Off S. Moreno Off

Día Mundial del Farmacéutico: "Piensa en salud, piensa en farmacia".

Archivado: septiembre 16, 2025, 2:03pm UTC por Marketing

Correo Farmacéutico jorge Lopez Guiñales Mar, 16/09/2025 - 16:03 Campaña Día Mundial del Farmacéutico

El próximo 25 de septiembre se celebra el Día Mundial del Farmacéutico, impulsado por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) bajo el lema “Piensa en salud, piensa en farmacia”.

Con esta conmemoración se busca destacar la labor de los más de 81.000 farmacéuticos colegiados en España, profesionales que trabajan cada día desde múltiples ámbitos —farmacia comunitaria, hospitalaria, análisis clínicos, salud pública, industria, distribución, óptica, alimentación, dermofarmacia, ortopedia o docencia— con un objetivo común: mejorar la salud de los pacientes y reforzar la calidad de la asistencia sanitaria.

Queremos conocer la voz de los farmacéuticos: ¿qué temas y retos consideras más importantes para tu profesión?
Participa en esta encuesta realizada en colaboración con el Consejo General de Colegios Farmacéuticos:

El Consejo General de Colegios de Farmacia de España quiere conmemorar este 25 de septiembre con la leyenda #ConCienciaFarmacéutica para mejorar el mundo. Off Marketing Off

Baleares se une a las autonomías con paliativos pediátricos 24/7 y ya son cuatro

Archivado: septiembre 16, 2025, 10:24am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 16/09/2025 - 12:24 Cuidado paliativos

El Servicio de Salud de Islas Baleares, el IB-Salut ofrecerá atención paliativa pediátrica continuada las 24 horas, todos los días del año, a partir del 1 de octubre, de que calcula que se beneficiarán entre 134 y 179 menores al año.

Según ha informado la Consejería de Salut en un comunicado, con este nuevo modelo de atención se ofrecerá asistencia a niños y adolescentes con necesidades de atención paliativa, y a sus familias, las 24 horas, garantizando que puedan permanecer el máximo tiempo posible en su domicilio, con la mayor comodidad y dignidad hasta el momento del final de la vida.

El hecho de que estos niños y sus familias puedan recibir atención continuada por sus equipos referentes garantiza que puedan estar también el máximo tiempo posible en su domicilio.

Baleares se suma a las comunidades autónomas que disponen de atención paliativa pediátrica continuada que hasta ahora eran Madrid, Cataluña y Murcia.

El cambio implica que, para dar respuesta a las situaciones de últimos días fuera del horario habitual, los profesionales médicos y enfermeros que estén de guardia telefónica pasarán a estar de guardia presencial, para garantizar una atención cercana y especializada.

Podrán proporcionar una atención integral y continuada en el domicilio, establecer una coordinación eficaz entre los diferentes niveles asistenciales, prevenir situaciones que pueden convertirse en complejas, dar continuidad al plan terapéutico establecido por los profesionales referentes, reducir el número de ingresos evitables y las visitas a los servicios de urgencias y ofrecer formación a los profesionales en el abordaje de estos pacientes.

También se pretende facilitar que aquellos que lo quieran puedan pasar los últimos días de vida en su domicilio con el apoyo del equipo de paliativos.

Solo tres autonomías cumplen el 24/7 en paliativos pediátricos; el resto... ahí anda, Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital", Baleares: Salud contará con un presupuesto para 2025 de 2.450 millones de euros Con el nuevo modelo, de lunes a viernes, de las 8 a las 15.00 horas, la atención será presencial a domicilio y en el hospital por la Unidad de Cuidado A partir del 1 de octubre, el Servicio de Salud, IB-Salut ofrecerá atención paliativa pediátrica continuada las 24 horas, todos los días de la semana y del año. Off S.Valle Pediatría Off

María Pilar Astier-Peña, primera mujer española elegida presidenta electa de la Wonca

Archivado: septiembre 16, 2025, 10:15am UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Mar, 16/09/2025 - 12:15 Organización Mundial de la Medicina de Familia

María Pilar Astier-Peña, miembro de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC), ha sido elegida este lunes en segunda vuelta como nueva presidenta electa de la Wonca, la organización mundial de la especialidad de Medicina de Familia que reúne a 133 sociedades y organizaciones científicas de Medicina de Familia universitarias y asistenciales y es la interlocutora de la OMS y la ONU en relación con políticas sanitarias que afectan a la atención primaria de los países.

Wonca celebraba su 25º conferencia mundial en Lisboa del 13 al 15 de septiembre, donde se iba a votar a sus nuevos vocales y su nuevo presidente. Astier-Peña ha sido elegida en segunda vuelta por mayoría frente a los otros dos candidatos, los médicos de Familia Sri Ranjan (de Sri Lanka) y Mehmet Ungan (de Turquía). "Se hizo una primera votación pero como ninguno de los tres candidatos alcanzamos más del 50% de los votos de los compromisarios, se pasó a una segunda ronda, una segunda votación que tuvo lugar el lunes por la mañana, entre las 9 y las 12 horario de Lisboa, y en esa elección yo superé más del 50% de las votaciones de las organizaciones miembro", cuenta Astier-Peña a este periódico, que la entrevistó días antes de esta cita.

La médica de Familia española, que considera "un honor" haber sido elegida, tomará posesión efectiva del cargo de presidenta a partir de 2027, en sustitución de Viviana Martínez-Bianchi cuando esta finalice su mandato. "Tenemos un gran trabajo por delante. Seré presidenta electa durante el periodo 2025-2027 y luego presidenta desde 2027 a 2029 y finalmente past president durante el 2029-30. Por tanto, tengo 5 años por delante para hacer una gran labor para amplificar la voz de los médicos de Familia, reforzar su rol en los sistemas sanitarios, en atención primaria y desplegar la cobertura universal con calidad y seguridad, dando atención a las enfermedades no transmisibles, las enfermedades crónicas que ahora mismo es uno de los problemas más importantes en los países desarrollados y en vías de desarrollo también, y ayudar a la población a mejorar su calidad de vida en salud".

María Pilar Astier-Peña: "Hay que abogar por la Medicina de Familia basada en la generación de evidencias científicas", Medicina de Familia: "Es una crisis del sistema de atención primaria, no de la especialidad", La Medicina de Familia en nuestro sistema de salud: del 'gatekeeper' al 'safekeeper' Astier-Peña está "muy agradecida por la confianza depositada por estas asociaciones de Medicina de Familia". "Esto va a hacer que asuma la responsabil Esta médica de Familia en Zaragoza y miembro de Semfyc ha sido elegida este lunes en segunda vuelta como nueva presidenta electa de este organismo internacional. Off R. Rodríguez Off

El secreto de Oncopeptides para su éxito en el acceso al mercado español

Archivado: septiembre 16, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Mar, 16/09/2025 - 08:00 'Pepaxti', para mieloma múltiple

Un único compuesto y una historia de solo 25 años han sido suficientes para que la compañía biotecnológica sueca Ocopeptides haya logrado una victoria casi inaudita en el mercado español, que se ha convertido en el tercero en incorporar la primera molécula de la compañía, Pepaxti -melfalán flufenamida-, poco después de su debut en Alemania. Cabe recordar que, según el último informe Patients Waiting to Access Innovative Therapies (W.A.I.T.) de Iqvia, publicado por Farmaindustria y que analiza las diferencias en el acceso de la innovación al mercado en la UE en 2022, Alemania tarda una media de 128 días en incorporar las innovaciones autorizadas por la EMA, frente a la media de 629 días de España, a la que normalmente adelantan en esa carrera otros 25 países. En el caso de Pepaxti, sin embargo, Alemania y Austria incorporaron el producto casi de inmediato tras la aprobación europea, y les siguió España como el tercer mercado en disponer de la molécula, aprobada para el tratamiento del mieloma múltiple (MM) triple refractario.

La explicación a esa agilidad está, en primer lugar, en las características únicas de Pepaxti -primer fruto de la plataforma patentada de conjugados péptido-fármaco (PDC)-, un área en la que "ninguna otra compañía está trabajando a este nivel", señala Sofia Heigis, CEO de Oncopeptides.

La UE aprueba 'Blenrep' en combinación en mieloma múltiple , Vía libre de la CE a una nueva indicación de 'Sarclisa' en mieloma múltiple, Nueva aprobación para la CAR-T liso-cel (BMS) en linfoma folicular Pepaxti está compuesto por un péptido transportador conjugado con el alquilante melfalán. Por tratarse de un péptido conjugado, melfalán flufenamida a Su plataforma de conjugados péptido-fármaco es única y no hay "ninguna otra compañía trabajando a este nivel" con productos de este tipo, según Sofia Heigis, CEO de la compañía. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

El consumo crónico de alcohol daña la capacidad de generar nuevas neuronas

Archivado: septiembre 15, 2025, 3:00pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología soniamoreno Lun, 15/09/2025 - 17:00 En el hipocampo

Hace seis años, la investigadora María Llorens, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC), aportó evidencias para zanjar el largo debate de si en el hipocampo cerebral humano se producen neuronas nuevas de manera continua a lo largo de toda nuestra vida.

Sacar a la luz esa capacidad regenerativa del cerebro que tanto se había discutido le valió a la científica madrileña numerosos reconocimientos y un impulso a su área de investigación, que esta semana da un nuevo salto con una publicación en la revista Cell Stem Cell que señala factores que pueden afectar a esa neurogénesis.

El trabajo demuestra que consumir alcohol de forma crónica o padecer determinadas enfermedades psiquiátricas afecta a la capacidad del cerebro humano para generar esas nuevas neuronas sanas.

"En este artículo demostramos que la neurogénesis adulta está dañada en pacientes con depresión, esquizofrenia, y trastorno bipolar y que determinados hábitos del estilo de vida, como el consumo crónico de alcohol, entre otros regulan la cantidad y calidad de las neuronas que nacen en nuestro cerebro", explica Llorens a este periódico. "Es la primera vez que nadie investiga estos aspectos acerca de la regulación de la neurogénesis humana por aspectos cotidianos de nuestra vida, lo cual es muy relevante para el campo de la neurociencia mundial", subraya la científica.

Estos son los tesoros que halla la 'neuroarqueología', Así se pueden generar nuevas neuronas en cerebros envejecidos o dañados, Un entorno rico en estímulos físicos y cognitivos rejuvenece el cerebro a nivel molecular La investigación también pone de manifiesto que factores demográficos, como la edad y el sexo, pueden influir en la neurogénesis adulta y que hay una La neurogénesis adulta se ve afectada por el consumo continuado de alcohol y por determinadas enfermedades psiquiátricas, como depresión, esquizofrenia, y trastorno bipolar. Off Cristina G. Lucio Off

Los sindicatos del Ámbito de Negociación comienzan mañana sus protestas en toda España

Archivado: septiembre 15, 2025, 2:50pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Lun, 15/09/2025 - 16:50 Estatuto Marco

Personal estatutario de todas las comunidades autónomas se concentrarán mañana, martes, para denunciar que el Ministerio de Sanidad tiene intención de aprobar un Estatuto Marco que no contempla todas las medidas reclamadas para mejorar sus condiciones de trabajo y el funcionamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Bajo el lema Un Estatuto para avanzar, los trabajadores, convocados por las organizaciones sindicales con representación en el Ámbito de Negociación (Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT Servicios Públicos, CSIF y CIG-Saúde), protestarán en centros sanitarios de las diferentes autonomías para mostrar su malestar y preocupación porque el actual redactado de la nueva Ley del Estatuto Marco no recoge asuntos trascendentales, como el reconocimiento retributivo que corresponde al nuevo modelo de clasificación profesional y el acceso a la jubilación voluntaria, ya sea anticipada o parcial. En cada provincia se realizará en un centro sanitario. En el caso de la Comunidad de Madrid la protesta será a las 11 de la mañana en el Hospital Gregorio Marañón.

Las organizaciones convocantes reiteran que su intención ha sido y sigue siendo negociar con el Ministerio todo el tiempo que resulte necesario para garantizar las mejoras laborales que necesitan cerca de un millón de trabajadores del SNS, pero están constatando que Sanidad quiere "dar cerrojazo" al texto normativo cuanto antes.

"Huida hacia adelante"

Los sindicatos subrayan que el Ministerio de Sanidad ha "estirado" el tiempo de negociación cuando así le convenía a lo largo de los más de dos años transcurridos, y ahora le han "entrado las prisas" por razones de oportunidad política, obviando que la mejora de la realidad laboral del personal del SNS debe ser la principal prioridad. Por ello, "ha decidido romper el calendario pactado de reuniones y ha optado por una 'huida hacia adelante' que no beneficia a nadie", apuntan.

Estatuto Marco: Los sindicatos convocan movilizaciones y acusan a Sanidad de romper la negociación , Estatuto Marco: los sindicatos cumplen su amenaza y plantan al Ministerio de Sanidad, Sanidad esgrime dos informes jurídicos para rechazar incluir retribuciones y jubilación en el Estatuto Marco Las organizaciones sindicales insisten, además, que la intención del Ministerio de concluir la negociación con la celebración del Foro Marco para el D Satse-FSES, FSS-CCOO, UGT, CSIF y CIG-Saúde avisaron hace unos días que arrancarían este 16 de septiembre un calendario de movilizaciones en los centros de trabajo. Off Redacción Política y Normativa Off

El COF de Madrid presenta su Estrategia de Pacientes

Archivado: septiembre 15, 2025, 2:42pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Lun, 15/09/2025 - 16:42 Plan de Transformación Estratégica

El COF de Madrid ha presentado su Estrategia de Pacientes, un plan que subraya el rol esencial de la profesión farmacéutica en todas sus modalidades de ejercicio en la mejora del sistema de salud y en la atención a las necesidades de los pacientes.

El documento, que se enmarca en el Plan de Transformación Estratégica del Colegio, incide en la importancia de afrontar los grandes retos de la sanidad; entre ellos, el aumento de las enfermedades crónicas y la dificultad de acceso a los servicios de salud, promoviendo una atención más cercana y centrada en la persona.

Para ello, la Estrategia se apoya en la cooperación activa y continuada con las asociaciones de pacientes para identificar necesidades y desarrollar soluciones conjuntas.

Con esta alianza, el COF busca aportar soluciones a las necesidades reales de la población, generar evidencia científica sobre la contribución del farmacéutico al bienestar de los pacientes crónicos y reforzar la capacitación tanto de los profesionales como de los pacientes en habilidades que mejoren la gestión de su salud. Esta colaboración se cimenta en valores como la solidaridad, la transparencia, la ética y el diálogo constante.

Campaña 'Aquí hay un farmacéutico… en marcha': 3.300 pruebas de salud a más de 1.700 personas, El COF de Madrid apuesta por "reforzar el valor sanitario y social" del farmacéutico, El COF de Madrid pone el foco en los pacientes crónicos Para Manuel Martínez del Peral, presidente del COF, esta Estrategia supone "un nuevo hito histórico" para el Colegio porque "siempre se dice que el fa Crea también un Consejo Asesor de Pacientes para mejorar la atención farmacéutica en cuestiones como el envejecimiento, la cronicidad y la dependencia. Off Redacción Off

Las familias de los niños sin vacunar piden más de 12 años de prisión para la enfermera

Archivado: septiembre 15, 2025, 2:11pm UTC por EFE/Redacción

Política y Normativa soledadvalle Lun, 15/09/2025 - 16:11 Osakidetza

Familiares de los menores afectados por posibles irregularidades en el proceso de vacunación desarrollado en el ambulatorio de Kabieces (Santurce, Vizcaya) entre 2021 y 2022 han destacado la "rapidez" con que la enfermera acusada ejecutaba el procedimiento.

También han incidido en el hecho de que los niños no presentaban posteriormente reacciones adversas y todos ellos han subrayado que la procesada rellenaba las cartillas de vacunación como si hubiera administrado los sueros.

La sección primera de la Audiencia Provincial de Bizkaia ha acogido la primera de las cinco sesiones contra una sanitaria de Osakidetza acusada de simular la vacunación de 404 menores entre febrero de 2021 y septiembre de 2022. Para esta primera sesión estaba previsto que declarara la acusada, sin embargo, la enfermera ha solicitado retrasar su comparecencia al último día del juicio oral, que está agendado para este viernes.

El abogado de la acusación pide unas penas que superan los 12 años de prisión por delitos de daños agravados, falsedad documental y malversación de fondos.

La Fiscalía solicita para la encausada una pena de 7,5 años de prisión y otros tanto de inhabilitación, que es la misma petición que hacen Osakidetza y el Colegio de Enfermería.

En la primera de las sesiones han declarado nueve testigos, padres y madres de los menores objeto de vacunación.

Arranca el juicio a la enfermera acusada de dejar sin vacunar a 404 menores en Osakidetza, Así se diseña en España el calendario de vacunación, La cobertura vacunal infantil se estanca: "En determinadas vacunas hemos dado pasos atrás" En la mayor parte de los testimonios, los progenitores han asegurado que los menores no presentaban febrícula o reacción adversa alguna tras ser vacun En la primera de las sesiones han declarado nueve testigos, padres y madres de los menores objeto de vacunación, la acusada ha pedido retrasar su testimonio al último día. Off EFE/Redacción Off

Sanidad avanza con su Plan Estatal para afrontar futuras crisis sanitarias

Archivado: septiembre 15, 2025, 1:59pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Lun, 15/09/2025 - 15:59 Aportaciones

El Ministerio de Sanidad ha abierto el plazo de audiencia e información pública del Real Decreto por el que se aprueba el Plan Estatal de Preparación y Respuesta frente a amenazas graves para la salud. Las aportaciones pueden enviarse hasta el 6 de octubre al siguiente buzón: informacion_publica@sanidad.gob.es.

Una vez entre en vigor el presente real decreto, el Comité técnico del Sistema de Alerta Precoz y Respuesta Rápida (SIAPR) elaborará en el plazo de un año los indicadores para el seguimiento, actualización y mejora continua del Plan Estatal y de los Planes Autonómicos. Cada tres años, la Agencia Estatal de Salud Pública elaborará y publicará un informe sobre la planificación y las capacidades en materia de preparación y respuesta.

El objetivo es reforzar la capacidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y de las Administraciones públicas para anticiparse y actuar ante futuras crisis sanitarias, como las vividas durante la pandemia de la covid-19.

En concreto, el Plan busca anticiparse y dar respuesta a riesgos de origen biológico (como pandemias o brotes epidémicos), químico (accidentes industriales, exposiciones tóxicas), ambiental (contaminación, olas de calor), nuclear o radiológico, o cualquier otro evento que, por su naturaleza o magnitud, supere las capacidades asistenciales existentes o requiera una actuación conjunta y coordinada de las autoridades sanitarias.

El Plan Estatal prevé también el desarrollo de una estrategia estatal de comunicación, coordinada en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, para garantizar una información clara, coherente y basada en evidencia científica durante todas las fases de la emergencia.

OMS: más de 190 países aprueban el primer tratado global para futuras pandemias, Coordinación, refuerzo de AP y aprovechar más la farmacia, medidas urgentes ahora y tras la pandemia, Nuevas herramientas normativas para adelantarse a futuras pandemias El Plan Estatal se compone de los siguientes elementos: Creación de la Comisión Estatal de Coordinación (CECO): órgano colegiado de la Administración El Ministerio de Sanidad ha abierto el plazo de audiencia e información pública hasta el 6 de octubre. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Julio Gay-Ger, nuevo presidente de Lilly España, Portugal y Grecia

Archivado: septiembre 15, 2025, 1:26pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 15/09/2025 - 15:26 Nombramiento

La multinacional americana Lilly anuncia el relevo en su cúpula en España. Christina Vega, presidenta y general manager del Hub de Iberia de Lilly, ha sido nombrada vicepresidenta sénior de Ventas en la Unidad de Salud Cardiometabólica, de Estados Unidos.

La compañía informa que se incorporará a su nuevo cargo, tras finalizar su baja por maternidad.

Christina Vega cuenta con más de 17 años de amplia experiencia en la creación y liderazgo de equipos de alto rendimiento en Ventas, Marketing y Capacidades Comerciales en distintas unidades de negocio de la compañía y en diferentes países (EEUU, Japón y Canadá).

Desde 2023, Christina ha ocupado el cargo de presidenta del Hub de Iberia (España, Portugal y Grecia).

La tirzepatida acapara ya el 50% de la facturación de Lilly, Lilly invierte 153 millones de euros en la filial española para ampliar la capacidad de producción, Lilly invertirá 15 millones en dos años en su centro de I+D de Alcobendas En su sustitución, Julio Gay-Ger, actual director de Marketing en el Área de Salud Cardiometabólica de Lilly, asumirá el cargo como nuevo presidente y Toma el relevo de Christina Vega, que ha sido nombrada vicepresidenta de Ventas de la Unidad de Salud Cardiometabólica en Estados Unidos. Off Redacción Empresas Empresas Off

Emilio Gómez (embriólogo): "Para el ovario, los 40 no son ‘los nuevos 30’, son los 40"

Archivado: septiembre 15, 2025, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Ginecología y Obstetricia soniamoreno Lun, 15/09/2025 - 08:00 Reproducción asistida

El embriólogo Emilio Gómez Sánchez, director de Laboratorio de la clínica de fertilidad Next Fertility Murcia, ha asistido a la evolución de la reproducción asistida desde que comenzó a formarse en ese campo en la década de 1980. Los avances en estas técnicas y en el conocimiento de la fertilidad han permitido alcanzar tasas de éxito impensables hace años, pero las dificultades para concebir siguen creciendo en los países occidentales, en gran parte por el retraso de la maternidad. Aunque el entorno de contaminación y toxicidad tampoco parece que ayude.

Recientemente, un estudio llevado a cabo por Gómez junto a otros investigadores alertó sobre la presencia de microplásticos en fluidos reproductivos. Encontraron de forma pionera diversos tipos de plástico en el 69% de las muestras de fluido folicular de 29 mujeres y en el 55% de las muestras de fluido seminal de 22 hombres. “El estudio es preliminar”, reconoce, “y es pronto para extraer conclusiones, pero lo cierto es que esas partículas no debería estar ahí”.

Emilio Gómez Sánchez, director de Laboratorio de lNext Fertility Murcia.

En estudios en animales se ha demostrado que los microplásticos inducen inflamación y oxidación, y algunos los asocian a menor fecundación del ovario o a una calidad seminal peor, incluso se ha sugerido que estos y otros disruptores endocrinos pueden dar lugar a una menor producción de espermatozoides en la descendencia de la madre afectada. “Pero son trabajos donde están expuestos a concentraciones muy elevadas. En humanos, hay que observar lo que ocurre en presencia de estas sustancias a mucha menor escala”.

Para avanzar en este terreno, el grupo de Gómez ha organizado un consorcio de investigadores europeo que pretende analizar un gran número de muestras, incluidas las de diferentes lugares en España.

Rejuvenecer el ovario, estudio no invasivo del embrión, modular el microbioma uterino… la medicina reproductiva del futuro ya está aquí, Un fármaco en ensayo eleva el 9% la tasa de embarazo por reproducción asistida, El 'screening' genético preimplantacional triplica el éxito de la FIV a partir de los 40 años No obstante, la principal causa para Gómez del aumento de la infertilidad en nuestra sociedad es el retraso en la edad de la maternidad. “Cuando empec El especialista en reproducción asistida advierte del aumento de la infertilidad por el retraso de la edad de la maternidad: “El ovario tiene caducidad”. Off Sonia Moreno Off

Madrid invertirá 7,2 millones en la atención de 275 personas con enfermedad mental grave

Archivado: septiembre 14, 2025, 2:07pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal Dom, 14/09/2025 - 16:07 En dos proyectos

El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid invertirá 7,2 millones de euros para la atención de 275 personas con enfermedad mental grave y duradera, a través de dos contratos para la gestión de servicios y plazas, según informa EFE. Este anuncio se suma a la batería de medidas en materia sanitaria presentadas la semana pasada por Isabel Díaz Ayuso, presidenta de la Comunidad de Madrid, en el Debate del Estado de la Región celebrado en la Asamblea de Madrid.

El primero de los contratos, según ha informado este domingo la Comunidad de Madrid, tendrá vigencia entre el 1 de diciembre de 2025 y el 30 de noviembre de 2028 y contempla una inversión de 4,1 millones de euros, lo que supone un 21% más de incremento respecto a la anterior licitación. Permitirá así, han añadido, continuar prestando un servicio de apoyo a 130 ciudadanos que se encuentran en situación de exclusión social, atendidos en cinco pisos supervisados situados en los distritos de Moratalaz, Villa de Vallecas y Carabanchel y en diferentes plazas de alojamiento en pensiones ubicadas también en la capital. Este trabajo se lleva a cabo en coordinación entre las consejerías de Familia, Juventud y Asuntos Sociales y Sanidad.

Madrid creará un Centro Regional de Producción de Terapias Avanzadas, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad, Madrid: las dos primeras obras de la Ciudad de la Salud comenzarán a finales de este año En estos dispositivos, según el Gobierno regional, trabajan diferentes profesionales que ofrecen terapias individualizadas de rehabilitación psicológi Continuará prestando un servicio de apoyo a 130 ciudadanos en situación de exclusión social e invertirá en la gestión del Centro de Rehabilitación Laboral Pedro Zerolo. Off Redacción/EFE Política y Normativa Off

Fallece Miguel Carrero, expresidente de PSN

Archivado: septiembre 14, 2025, 9:38am UTC por Redacción

Profesión cristinareal Dom, 14/09/2025 - 11:38 Traumatólogo de profesión

Previsión Sanitaria Nacional (PSN) ha anunciado en un comunicado el fallecimiento de su expresidente, Miguel José Carrero López, a los 84 años.

PSN es un grupo empresarial sin ánimo de lucro, que ofrece una cobertura integral a profesionales universitarios y a sus familiares. El origen del grupo es la Mutua aseguradora, que cuenta con una cartera de seguros de protección personal y familiar, ahorro, jubilación e inversión. En los últimos años, y a través de las diferentes empresas del Grupo, se han ampliado líneas de actividad y productos, con el objetivo de ofrecer un servicio integral al mutualista. La gama de protección cuenta hoy con seguros de Responsabilidad Civil Profesional, Decesos y Auto, entre otros.

Armando Solís sustituye a Miguel Carrero al frente de PSN, Francesc Rabassa, nuevo director general de PSN, PSN aprueba la incorporación de Ángel Fernández-Pola como nuevo consejero Carrero era traumatólogo de profesión, y fue jefe de Sección del Departamento de Traumatología y Cirugía Ortopédica del Complejo Hospitalario Juan Can Carrero fue jefe de Sección de Traumatología y Cirugía Ortopédica del Complejo Hospitalario Juan Canalejo, y estuvo al frente del grupo asegurador durante más de 25 años. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off

Tuberculosis: la retirada de ayuda de EEUU podría provocar hasta 2,2 millones de muertes más

Archivado: septiembre 14, 2025, 8:24am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Dom, 14/09/2025 - 10:24 En 2025-2030

La retirada del apoyo financiero de EEUU a la lucha contra la tuberculosis, entre otros programas, está amenazando la prestación de servicios esenciales contra esta patología, incluidos el diagnóstico, el tratamiento, las intervenciones contra la coinfección por tuberculosis y VIH y las iniciativas de investigación fundamentales para erradicar la enfermedad.

Esa retirada de fondos estadounidenses, provocada por el desmantelamiento de la Agencia de Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID, por sus siglas en inglés) ordenado por la Administración Trump el pasado mes de julio, unido a la salida de este país de la Organización Mundial de la Salud, podría provocar, solo en el caso de la tuberculosis, 2,2 millones de muertes adicionales entre 2025 y 2030.

Así lo recoge un estudio publicado en Plos Global Public Health, que analiza la dependencia y el impacto potencial de los recortes de financiación en 26 países con alta incidencia de esta patología y principales receptores de la ayuda internacional de EEUU.

Hasta hace poco, la USAID, creada en 1961 y durante décadas la mayor distribuidora de ayuda humanitaria en el mundo, aportaba aproximadamente una cuarta parte de la financiación de donantes internacionales para servicios de tuberculosis en otros países: según la Organización Mundial de la Salud (OMS), hasta 250 millones de dólares anuales, y gestionaba programas contra esta patología en 24 países.

Tres escenarios

Los analistas, de EEUU y Suiza, plantearon en su trabajo tres escenarios posibles de recuperación: el primero, de impacto mínimo, en el que los servicios se recuperan en un plazo de tres meses; un segundo, de impacto moderado, donde el plazo de recuperación es de un año; y un tercer escenario, el peor posible, con una reducción de los servicios a largo plazo.

Cabras y tuberculosis en Almería: cómo un estudio 'One Health' descubrió la bacteria responsable de casos en los últimos 20 años, La OMS reclama un mayor esfuerzo conjunto para poner fin a la tuberculosis , ¿En qué fase está la vacuna española contra la tuberculosis? En los 26 países de bajos ingresos, los autores han estimado que entre 2025 y 2030 habrá 630.000 casos adicionales de tuberculosis, teniendo en cuenta Un trabajo publicado en 'Plos Global Public Health' estima que entre 2025 y 2030 los casos mundiales de tuberculosis, en el peor escenario, podrían llegan a más de 10 millones. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Off

14 requisitos para minimizar el riesgo de las soluciones clínicas basadas en IA

Archivado: septiembre 14, 2025, 8:23am UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa saradomingo Dom, 14/09/2025 - 10:23 Guía práctica

Los marcos éticos internacionales han abordado de forma general los desafíos que plantea la inteligencia artificial (IA) en medicina, pero las recomendaciones prácticas orientadas a minimizar el daño a los pacientes siguen siendo escasas. En este contexto, un equipo del grupo Biomedical Data Science Laboratory (BDSLAB), perteneciente al Instituto ITACA de la Universitat Politècnica de València (UPV), ha liderado un estudio internacional que sienta las bases para el desarrollo de sistemas de IA seguros, confiables y éticamente responsables en el ámbito sanitario.

El trabajo, publicado en Artificial Intelligence in Medicine, propone un total cuatro ejes y 14 requisitos de diseño de software orientados a minimizar los riesgos que las soluciones clínicas basadas en IA pueden suponer para los pacientes. En la práctica, ofrece una guía de implementación práctica para los creadores de soluciones clínicas basadas en IA que mitigue los riesgos de daño a los pacientes desde el principio de su diseño, así como un catálogo de requisitos a exigir por las instituciones clínicas a la hora de adquirir software basado en IA aplicable a sus pacientes.

La investigación liderada por Juan Miguel García-Gómez, Vicent Blanes y Ascensión Doñate, del BDSLAB-ITACA de la UPV, parte de una realidad cada vez más evidente: el impacto de la IA en la atención sanitaria, especialmente en áreas como el diagnóstico, la monitorización, el cribado y, en general, el apoyo a la toma de decisiones clínicas. Pero su implementación plantea serios desafíos éticos, técnicos y de seguridad. De hecho, explica García-Gómez, investigador principal del BDSLAB y autor principal del estudio, “el Servicio de Estudios del Parlamento Europeo ha identificado siete grandes riesgos que la IA puede entrañar para los pacientes: errores en las predicciones, mala praxis, sesgos, falta de transparencia, falta de privacidad, ausencia de responsabilidades y dificultades en la implementación”.

Para dar respuesta a estos retos, los investigadores han desarrollado un conjunto de requisitos técnicos que pueden implementarse y que complementan las directrices éticas promovidas por la Comisión Europea. Dichos requisitos se estructuran en torno a cuatro ejes clave: confiabilidad, transparencia, trazabilidad y responsabilidad. “Nuestro objetivo es mitigar el riesgo de los daños potenciales que el software médico basado en IA pueda causar, mediante la integración de requisitos de ingeniería que garanticen sistemas más seguros y responsables”, subraya García-Gómez.

En concreto, apunta García-Gómez, “en el eje de confiabilidad, hemos identificado los requerimientos de realizar una evaluación continua del rendimiento de los modelos IA, pruebas continuas de usabilidad por los usuarios clínicos, comprobar el cifrado y uso de bibliotecas confiables y asegurar la interoperabilidad semántica de los modelos”.

La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, Las historias clínicas robadas valen 10 veces más que los datos de una tarjeta de crédito en el mercado negro, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos" Para aumentar su transparencia, añade, “los modelos IA deben venir a acompañados de un pasaporte, deben ser explicables, los datos con los que han sid Para facilitar que clínicos y desarrolladores apliquen estos requerimientos en la práctica, ya se ha puesto a disposición de la comunidad la plantilla del Pasaporte IA. Off Enrique Mezquita Off

"Mientras una pastilla no frene el envejecimiento, tenemos que mantener el cerebro joven"

Archivado: septiembre 14, 2025, 8:22am UTC por Pilar Pérez

Neurología cristinareal Dom, 14/09/2025 - 10:22 Jordi Olloquequi, neurobiólogo

"Mientras no exista una pastilla que frene el envejecimiento, somos nosotros los que tenemos que elaborar esa terapia para mantener joven este órgano". Con esta afirmación, Jordi Olloquequi, investigador del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red del Área de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), deja claro que "aunque todo lo relacionado con el antienvejecimiento hoy día esté de moda y se esté construyendo todo un negocio a su alrededor", no debemos olvidar que "hay que alejarse de lo mágico y huir de las magufadas, para acercarse a lo que sí sostiene la mano de la ciencia. La buena ciencia", apunta el biólogo.

"Yo defiendo el derecho de todo el mundo a ganarse la vida como quiera, pero es evidente que la desinformación y las promesas vacías no solo no son aceptables, sino que son peligrosas", señala.

A modo de confesión, el biólogo reconoce que él sí recurrió a ellas en una ocasión, en un acto desesperado para que sirvieran para su padre. "Merecía la pena intentarlo", señala. Aunque fue su padre quien le dijo: "Me voy a morir igualmente, pero 200 euros más pobre".

Olloquequi ha echado mano de años de investigación en la elaboración de lo que podría considerarse un paper para dummies sobre el antienvejecimiento. Porque, como asegura, "envejecer es una de las pocas certezas que tenemos en la vida, a no ser que algo peor nos saque del terreno de juego". Para conseguir el leitmotiv del biólogo, "una vida llena de energía y juventud", dedica unas 300 páginas a "la compresión profunda, amena y didáctica de las bases biológicas del envejecimiento cerebral". O lo que es lo mismo: a que el lector entienda cómo incrementar los años dorados de forma "accesible y rigurosa".

Alzhéimer: Prueban un nuevo tratamiento por vía nasal en ratones para prevenir la neurodegeneración, El ejercicio de fuerza de alta intensidad frena la neurodegeneración en pacientes con esclerosis múltiple, Demuestran seguridad y durabilidad de una terapia génica en neurodegeneración Antiaging cerebral (Paidós) recoge la receta para mantener nuestro cerebro joven "para siempre", como el mismo autor cita en el libro, la aspiración h Claves para un cerebro joven más tiempo, Escudo nocturno. Se infravalora al sueño. El descanso por la noche tiene una misión: sus complejos procesos regulan la inmunidad, el metabolismo y la A priori sí suena fácil. ¿Qué lo complica? La vida que llevamos en el siglo XXI, en el que se busca lo accesible, lo cómodo, "nos lleva a tirarnos en El investigador busca respuestas a la neurodegeneración y ofrece pautas 'antienvejecimiento' en su libro 'Antiaging cerebral'. Off Pilar Pérez Off

Arranca el juicio a la enfermera acusada de dejar sin vacunar a 404 menores en Osakidetza

Archivado: septiembre 14, 2025, 8:21am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Dom, 14/09/2025 - 10:21 Proceso judicial

Este lunes, 15 de septiembre, arranca el juicio contra la enfermera pediátrica de Osakidetza acusada de dejar sin inmunizar a 404 menores, simulando que les ponía la vacuna, pero sin hacerlo. Por este motivo, la Fiscalía pide penas de prisión e inhabilitación para la sanitaria de siete años y medio, en un proceso en el que también están personados como acusación el Colegio de Enfermería de Bizkaia y el Gobierno vasco.

El Ministerio Fiscal considera a la acusada presuntamente responsable de un delito continuado de daños a los menores por no administrarles la inmunización y falsedad documental, al dejar registrado en las historias clínicas de los niños una inmunización que no había hecho.

La Sección Primera de la Audiencia Provincial del Bizkaia acogerá el juicio oral que está previsto que se prolongue hasta el viernes, con la declaración de la acusada agendada para el primer día. El resto de la semana declararán numerosos testigos, entre ellos, los padres de los menores, sanitarios y la exdirectora de Salud Pública.

Los hechos ocurrieron entre febrero de 2021 y septiembre de 2022, cuando la enfermera pediátrica trabajaba en el centro de salud de Cabieces (Santurce, Vizcaya). La acusada simulaba que ponía las vacunas del calendario vacunal a los menores: les pinchaba y en un movimiento rápido se deshacía del material sin haberlo utilizado, según informa el Correo Vasco, que ha seguido este caso de cerca.

Fueron varios padres de los niños los que empezaron a sospechar de la actuación de la enfermera y denunciaron el caso, lo que llevó a Osakidetza a iniciar una investigación que incluyó el análisis serológico de los menores para determinar si contaban con la inmunización correspondiente. Los resultados pusieron en evidencia que la enfermera no había inoculado el suero protector.

Así se diseña en España el calendario de vacunación, La cobertura vacunal infantil se estanca: "En determinadas vacunas hemos dado pasos atrás", Pediatras identifican inequidades y áreas de mejora en la vacunación infantil en España Las familias personadas contra la enfermera como acusación particular piden penas de 20 años de prisión, al considerarla culpable de los delitos de ma La Fiscalía pide penas de prisión de siete años y medio, en un caso donde están personado el Gobierno vasco y el Colegio de Enfermería de Bizkaia. Off Soledad Valle Off