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Pablo Rojas, un malagueño que se hace hueco en un irreconocible NHS británico tras el Brexit

Archivado: abril 5, 2026, 2:42pm UTC por Alejandro Segalás

Profesión Rosalía Sierra Médicos por el mundo (VIII)

Hay algunos países que tienen un imán personal con algunas personas. Acabar viviendo en uno de estos sitios es cuestión de tiempo. Pablo Rojas Zamora es un médico malagueño cuya madre es profesora de inglés y de pequeño había visitado Londres en varias ocasiones. Él no lo sabía pero allí comenzaba su idilio con lo británico. En 2020, con la pandemia de por medio, su pareja vivía en Reino Unido y a él le sorprendió aquí en España. Fue el detonante para cruzar el Canal de la Mancha y desembarcar en Inglaterra para formarse e iniciar una carrera médica en el corazón de la cultura anglosajona.

Su llegada a Reino Unido no fue fácil. Comenzó con un puesto de fellowship o becado en el Royal Papworth Hospital, en Cambridge, uno de los centros más prestigiosos del país en trasplante cardiopulmonar. Allí pasó tres meses que resultarían decisivos. En ese corto periodo, no solo se adaptó a un nuevo sistema sanitario, sino que consiguió acceder a la residencia médica británica, un proceso exigente que combina méritos académicos, experiencia, entrevistas y puntuaciones acumulativas. “Aquí sigo un modelo de residencia de troncalidades. Tienes el tronco médico, el quirúrgico y el anestésico”, explica Pablo Rojas, mientras que detalla que del tronco anestésico puedes acabar haciendo UCI, anestesia o medicina del dolor, pero también puedes salir con doble acreditación en cada una. “Yo ya he acabado mi acreditación en anestesia y ahora estoy haciendo la subespecializada medicina del dolor”, apunta. Hoy, Rojas trabaja en el St. George’s Hospital de Londres, uno de los mayores centros hospitalarios del país.

Casi una década de formación

El sistema de salud británico no tiene el modelo MIR para la residencia, sino un proceso más largo y en el que entran en juego muchos factores. “La residencia son unos nueve o diez años, dependiendo de la especialidad”, remarca Rojas. Todo comienza con dos primeros años que se centran en residencias rotatorias por diferentes hospitales del país. Por méritos y una entrevista se accede a la troncalidad, que son tres años. Finalmente, llegan los cuatro años de la especialidad y que en algunas ocasiones pueden ser uno más si alguien decide especializarse todavía más en un área de conocimiento en concreto.

Pablo Rojas resume el sistema de formación británico en “tener suerte y méritos”.

Breixit, otra realidad

El Servicio Nacional de Salud (NHS) de Reino Unido, según el testimonio de este médico malagueño, ha sufrido un antes y un después con el proceso del Brexit, la salida de la Unión Europea por parte de los británicos. “Ha cambiado mucho”, insiste, mientras que pone de manifiesto que el mejor momento del NHS fue alrededor de 2016. Desde entonces, los recortes y las consecuencias del Brexit han deteriorado tanto las condiciones laborales como la calidad asistencial. Las esperas en urgencias, incluso para casos delicados, son cada vez más largas, y la presión sobre los profesionales sanitarios es constante. Aun así, destaca que el sistema sigue funcionando en gran medida gracias al compromiso de sus trabajadores.

De Barcelona a Italia con escala en Lituania para hacer Medicina: el viaje de Pau Mateo, José Montero, un cardiólogo extremeño en Países Bajos donde no se malgasta ni un euro en sanidad, Irene Mas, una médico todoterreno y autónoma en el noreste de Francia “Si antes Reino Unido era un destino natural para profesionales europeos, ahora el acceso es más complejo. Se prioriza a los graduados locales y las o Este médico español lleva desde 2020 en Reino Unido y describe un escenario muy diferente desde que los ingleses dijeron adiós a la Unión Europea. Off Alejandro Segalás Off

La carga asistencial, lo que más sorprende en la primera guardia de un R1: “Para 24 horas nunca estás listo”

Archivado: abril 5, 2026, 2:23pm UTC por Alejandro Segalás

MIR Rosalía Sierra MIR

La carrera de Medicina incluye prácticas, especialmente en la fase final del grado. Ni que decir tiene que el nivel de exigencia en cuanto a conocimientos es muy alto y la preparación del MIR muy exigente. Pero todo eso se queda atrás cuando un médico interno residente (MIR) en su primer año debuta en una guardia. Por mucha teoría que se haya visto, cuando comienza el fuego real es cuando de verdad el R1 comprueba lo que de verdad es la actividad asistencial.

María Amat, R1 de Medicina Preventiva y Salud Pública del Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid), tuvo esta sensación en la primera guardia. “Lo que más me llamó la atención fue la carga asistencial”, indica.

Para esta residente de primer año de Preventiva, que hace las guardias en el servicio de urgencias, las jornadas de 24 horas no se conocen hasta que se hacen. “Tú eres estudiante y sabes que hay guardias, que son 24 horas, pero creo que nunca estás preparado ni te esperas lo que es estar ahí 24 horas atendiendo gente, despierto, y sobre todo la cantidad de gente que hay. No sé en otros hospitales, pero en los hospitales grandes de Madrid hay una cantidad de gente que no paras de ver a pacientes en todo el día”, recalca María Amat. Matiza que las guardias en urgencias para los residentes de Preventiva son una tabla de salvación desde el punto de vista económico, debido a que si no las hicieran tendrían complicado vivir en Madrid con el sueldo base de residente de primer año.

Amat especifica que en su caso suelen hacer entre cinco y seis guardias al mes.

La primera guardia impacta

José Ángel Uribe, residente de primer año de Anestesiología del Hospital Nuestra Señora de la Candelaria de Tenerife, tiene 33 años y antes de iniciar su residencia ya había hecho guardias en la sanidad privada, pero especifica que no tiene nada que ver la carga asistencial de los centros privados con los públicos. “Me lo habían advertido los compañeros antes de entrar, pero la carga asistencial que hay, por lo menos en mi servicio y en mi hospital, es muy demandante”, expone, mientras que remarca que su segunda guardia entrando al hospital fue “horrible”. “No pude ni siquiera acercarme a la habitación a descansar”, recalca. Uribe insiste en que en el caso de la Anestesiología en cuestión de prácticas durante la carrera son muy limitadas, por lo que las primeras guardias toman mucho protagonismo.

Semergen rechaza que los residentes sean la solución estival a la escasez de médicos , Cuando una generación se organiza, el sistema cambia, La jornada de los residentes, más cerca de cambiar: Sanidad inicia los trámites La residente del Gregorio Marañón añade que una cosa que recuerda de su primera guardia es que desde el minuto uno se les pide a los R1 que sean “func María Amat, residente de Preventiva en el Gregorio Marañón, y José Ángel Uribe, de Anestesiología en Tenerife, coinciden en que es una buena prueba de fuego para ir aprendiendo. Off Alejandro Segalás Off

'ONCO/ACOD': herramienta clave para mejorar la seguridad del paciente oncológico anticoagulado

Archivado: abril 5, 2026, 2:05pm UTC por Covadonga Díaz

Oncología Rosalía Sierra Interacciones

Identificar de forma rápida posibles interacciones entre anticoagulantes orales directos y tratamientos oncológicos y de soporte es clave para asegurar la seguridad en pacientes con una alta carga de medicación. ONCO/ACOD es una herramienta clínica que facilita la toma de decisiones con este objetivo.

La nueva versión de esta aplicación online está pensada para ayudar a identificar posibles interacciones entre los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) y los tratamientos que reciben los pacientes con cáncer, según explica Olga Gavín Sebastián, especialista de la sección de Hemostasia, del servicio de Hematología y Hemoterapia del HCU Lozano Blesa, en Zaragoza.

Uno de sus puntos fuertes, señala esta especialista, es que no se limita solo a los fármacos antineoplásicos, sino que también incluye tratamientos de soporte, como antifúngicos, antibióticos o corticoides, entre otros, "que en la práctica son muy frecuentes y, muchas veces, los que realmente condicionan la seguridad del tratamiento anticoagulante".

Herramienta rápida y práctica

La idea surge, sobre todo, de la práctica diaria. "El paciente oncológico es, probablemente, uno de los perfiles más complejos desde el punto de vista farmacológico: recibe múltiples tratamientos a la vez y, cuando añadimos anticoagulación, el riesgo de interacciones aumenta de forma significativa", indica Gavín.

Además, la información no siempre está accesible de manera ágil y muchas veces requiere una interpretación experta, indica Gavín. "ONCO/ACOD intenta precisamente cubrir ese hueco: ofrecer una herramienta rápida, práctica y que facilite la toma de decisiones en consulta".

Las interacciones más frecuentes entre fármacos oncológicos y anticoagulantes orales de acción directa son las que afectan a las vías metabólicas de los ACOD, fundamentalmente el CYP3A4 y la glicoproteína P.

'Sanpat', el aplicativo del Valme que mejora la adherencia y evita interacciones, 'Chat GPT' detecta más interacciones farmacológicas que los sistemas convencionales, La IA llega a BOT PLUS para consultar interacciones farmacológicas de forma rápida y precisa "En la práctica, vemos con frecuencia interacciones con antifúngicos azólicos, algunos antibióticos, anticonvulsivantes y determinados tratamientos di Detectar interacciones entre anticoagulantes orales directos y terapias oncológicas es clave. 'ONCO/ACOD' ayuda a decidir con seguridad en pacientes polimedicados. Off Covadonga Díaz Profesión Off

'Medidas extraordinarias', 'Amor' y 'Melody', en el ciclo Cine y Bioética en Castilla-La Mancha

Archivado: abril 5, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Bioética

¿Han visto Medidas extraordinarias, de Tom Vaugham? Es la historia real de un padre John Crowley que lucha por salvar la vida de dos de sus tres hijos, tras ser diagnosticados de la enfermedad rara de Pompe en 1998. Fundó una empresa biotecnológica a través de la que consiguió acelerar la investigación en la cura de esta enfermedad. No más spoiler.

Este es uno de los diez films que forman parte del ciclo Cine y Bioética, impulsado por la Dirección de Humanización de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha y el Comité de Bioética de esta comunidad. Arrancó en octubre de 2025, con citas de un miércoles al mes en el Salón de Actos del Hospital de Parapléjicos de Toledo. Tienen programación hasta el próximo mayo y el acceso es libre y gratuito hasta completar aforo.

"Estábamos buscando fórmulas para acercar la bioética a los profesionales sanitarios y también queríamos crear debates sobre los conflictos bioéticos que se nos presentan. Así que acudimos al cine, que ya se ha probado en otras ocasiones y que, aquí, en Toledo, funciona muy bien", señala María Martín Ayala, quien junto a Carolina Cabañas, han impulsado este proyecto, como responsables del Servicio de Bioética de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha y vocales del Comité de Bioética de esta comunidad.

El formato es de cine fórum dirigido, con un moderador y dos expertos en los dilemas que plantea cada película con posturas distintas. En la cinta Medidas extraordinarias -en la que, además, actúa Harrison Ford- participaron Alejandra Fuentes Custodio, presidenta de la Asociación Española de Enfermos de Pompe, y David Larios Risco, letrado de la Junta de Castilla-La Mancha y miembro de la Asociación Acceso Justo de Medicamentos.

"Ponemos la película y hay un moderador que hace un resumen y expone los conflictos bioéticos que se presentan. Luego, participan dos personas, con distintos puntos de vista, para crear debate y los asistentes pueden intervenir en todo momento, con preguntas a los expertos. Al principio venían unas 20 personas, todo profesionales sanitarios, y en las últimas sesiones hemos alcanzado las 50 personas, ampliado los grupos a los que nos dirigimos. Pues, además de profesionales sanitarios, vienen estudiantes de la universidad", apunta Martín Ayala, quien reconoce la labor de difusión de este ciclo de los responsables de humanización de las gerencias sanitarias.

¿Puede considerarse libre el consentimiento de una familia desesperada? ¿Hacer algo es mejor que no hacer nada cuando el pronóstico es falta? ¿Tienen las farmacéuticas una responsabilidad social hacia el paciente huérfano de tratamiento? Estas fueron algunas de las preguntas que se discutieron en el debate sobre la película protagonizada por Harrison Ford.

Cuatro disciplinas en las que puede formarse el médico para ser bueno e irremplazable por la IA, Cine y medicina: entrevista con Benjamín Herreros, especialista en medicina interna y bioética (I), Cine y medicina: entrevista con Benjamín Herreros, especialista en medicina interna y bioética (y II) "El cine, además de ser una expresión artística y cultural, es una poderosa herramienta para reflexionar sobre los dilemas que surgen en la práctica b Hasta el próximo mayo, los profesionales sanitarios tienen una cita, una vez al mes, con el cine y la bioética en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Off Soledad Valle Investigación Off

Análisis genéticos antes de la quimioterapia: nuevas evidencias sugieren cambios en las recomendaciones

Archivado: abril 5, 2026, 6:00am UTC por María R. Lagoa

Oncología mariasanchezmonge Investigación del IDIS

Científicos del Grupo de Farmacogenómica y Descubrimiento de Medicamentos (GenDeM) del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) y de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica han publicado un estudio en International Journal of Molecular Science que aporta nueva evidencia para mejorar la seguridad de pacientes oncológicos en tratamiento con quimioterapia y plantea revisar las recomendaciones actuales de las agencias reguladoras del medicamento.

Los derivados de fluoropirimidinas, como el 5-fluorouracilo y la capecitabina, son ampliamente utilizados en el tratamiento del cáncer gástrico y colorrectal debido a su eficacia, pero pueden provocar efectos adversos graves en determinados pacientes. "La clave está en cómo cada persona metaboliza estos medicamentos" recuerda Olalla Maroñas Amigo, una de las firmantes del estudio.

La enzima DPD actúa como un freno biológico al contribuir a la degradación de estas quimioterapias en el hígado, limitando la cantidad de fármaco activo que circula en el organismo. Cando la enzima disminuye su actividad, el fármaco puede acumularse y aumentar el riesgo de toxicidad, que en casos extremos incluso puede llegar a ser mortal.

Y su función puede reducirse debido a determinadas variantes genéticas del gen DPYD, que es el que codifica la enzima. Por este motivo, la Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomiendan realizar un estudio farmacogenético antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas y poder ajustar así la dosis para prevenir toxicidades graves.

Desarrollan una prueba que predice la resistencia a la quimioterapia contra el cáncer, Identifican un fármaco potencial para reducir los efectos secundarios de la quimioterapia, Nueva ‘vuelta de tuerca’ para evitar la quimioterapia en cáncer de mama En el estudio se analizan cuatro variantes genéticas con alta evidencia clínica. Una de ellas forma parte del conjunto de variantes que tienden a here Las dos principales variantes genéticas del haplotipo HapB3 del gen DPYD no siempre se heredan juntas, según un estudio que insta a revisar los análisis previos a la quimioterapia. Off María R. Lagoa Investigación Investigación Off

La farmacia pionera en la venta de OTC online 11 años después: “No esperábamos un boom”

Archivado: abril 5, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Comercio digital

Noviembre de 2013. El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicaba el ya histórico Real Decreto 870/2013 por el que se regulaba la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica. La revolución tecnológica en la oficina de farmacia no había explotado y en muchos sectores había recelo con este cambio de escenario en un terreno sin explorar para muchos como era el comercio online. Donde no hubo dudas fue en la Farmacia Campoamor, ubicada en la Costa de Orihuela (Alicante), debido a que cumplimentaron el proceso de tramitación y fue la primera farmacia española en obtener la autorización para venta online de medicamentos de uso humano sin receta

El famoso Real Decreto no entró en vigor hasta el 1 de julio de 2015 y en la farmacia Campoamor ya estaban preparados. “Se nos autorizó el primer día. Nosotros fuimos una de las primeras farmacias de venta online de parafarmacia y queríamos tener la dispensación de medicamentos OTC”, destaca Margarita González Vicente, titular de la Farmacia Campoamor.

Margarita González Vicente, titular de la Farmacia Campoamor.

Once años después Margarita González reconoce que “la venta online de medicamentos nunca ha sido muy boyante”. “No esperábamos en aquel momento que creciera mucho, sino que como ya teníamos la parafarmacia online decidimos que queríamos también tener también la farmacia. Era una especie de proceso de desarrollo nuestro”, destaca, mientras que insiste en que las expectativas no eran altas. “No esperábamos tampoco un boom, ni mucho menos, pero nos parecía que teníamos que estar ahí”, remarca.

Un pronóstico que se cumple

No se equivocaba Margarita González. Once años después, solo hay 804 farmacias en España autorizadas en el portal Distafarma, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Esta cifra está muy lejos de las 22.200 de oficinas de farmacias que hay en España aproximadamente. Las comunidades que más farmacias tienen adscritas a esta plataforma de la AEMPS son Cataluña con 184, Valencia con 142, Madrid con 140 y Andalucía con 99. En el resto de regiones la cifra es casi simbólica. En La Rioja solo hay tres farmacias registradas, en Navarra cuatro y en Extremadura nueve.

Venta de medicamentos 'online': ¿dónde están los límites?, "La CNMC analiza las farmacias como negocios, no como centros sanitarios", Por qué no cuaja la dispensación de fármacos en webs Al abrir camino y ser pioneros, en la Farmacia Campoamor tuvieron que ayudar a otros profesionales de la farmacia para activar la venta online de medi La Farmacia Campoamor en Alicante fue la primera en estar autorizada en 2015 cuando entró en vigor el real decreto que regula la venta en internet de medicamentos sin receta. Off Alejandro Segalás Off

El 'BOE' consolida, al fin, la especialidad de Medicina de Urgencias

Archivado: abril 4, 2026, 2:35pm UTC por Rosalía Sierra

Medicina Urgencias Rosalía Sierra Programa formativo

La Medicina de Urgencias y Emergencias da un paso definitivo en su consolidación en España tras la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de su programa formativo oficial y los criterios de acreditación de las unidades docentes (UUDD), que marca su entrada en vigor y su despliegue efectivo en el sistema sanitario.

El documento, que había sido aprobado en marzo por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud, completa ahora su tramitación normativa, culminando el proceso iniciado con el visto bueno del Consejo de Ministros en julio de 2024.

El programa apuesta por un modelo formativo adaptado a la práctica asistencial y a la diversidad de escenarios en los que se desarrolla la atención urgente. Según explica Rosa Ibán, de la Secretaría de Unidades Docentes de Semes, se trata de “un modelo estructurado que permite una adquisición progresiva de competencias y que está plenamente adaptado a la realidad asistencial”.

Entre sus elementos clave, incluye rotaciones por distintos niveles y entornos -desde hospitales de referencia hasta ámbitos rurales y servicios extrahospitalarios- con el objetivo de formar especialistas capaces de responder a situaciones urgentes en cualquier contexto.

Además, contempla itinerarios formativos individualizados, supervisados por tutores, y refuerza el papel de las guardias como eje del aprendizaje práctico, con el fin de garantizar una experiencia clínica completa durante la residencia.

Refuerzo del sistema y de la atención urgente

Desde Semes destacan que la puesta en marcha del programa no solo impacta en la formación, sino también en la organización del sistema sanitario. El vicepresidente de la sociedad, Javier Millán, subraya que su publicación en el BOE “supone un paso decisivo” hacia un modelo “más organizado y preparado para responder a las necesidades actuales y futuras”.

Aprobado el programa MIR de Urgencias, Sanidad da un paso más en el programa MIR de Urgencias y sus unidades docentes, Semes pone fecha al programa y los criterios de las UUDD de Urgencias: primera quincena de abril En la misma línea, Carmen Camacho, vicepresidenta de Emergencias de Semes, incide en su impacto en la atención extrahospitalaria: la especialidad perm La publicación en el 'BOE' del programa formativo de la especialidad de Medicina de Urgencias marca su entrada definitiva en las plazas de formación saniaria especializada (FSE). Off Rosalía Sierra Off

"Lo sabemos, infranotificamos": médicos, farmacéuticos y enfermeros entonan el 'mea culpa'

Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Investigación Lucía de Mingo Reacciones adversas

No siempre es el fármaco equivocado; a veces es el paciente, el contexto… o el silencio en la historia clínica. Las reacciones adversas a medicamentos siguen siendo una de las zonas más incómodas —y, paradójicamente, más evitables— de la práctica sanitaria. Entre la presión asistencial, la polimedicación y la falsa sensación de control que da prescribir “lo de siempre”, médicos, farmacéuticos y enfermeros se mueven en un terreno donde cada decisión cuenta… y cada omisión también. ¿Cuántas de estas reacciones estamos pasando por alto? ¿Y cuántas se podrían anticipar si se afinara un poco más la mirada? Esto no va solo de fármacos, sino de responsabilidad compartida.

Las reacciones adversas a medicamentos son la quinta causa de muerte de los pacientes fallecidos en hospitales, siendo culpables del fallecimiento anual de 197.000 personas en la Unión Europea, tal y como confirma la Comisión Europea. Al respecto, el último Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) de 2025 saca a la luz que se registraron 40.990 notificaciones de sospechas de reacciones adversas, lo que supone un aumento del 8,9% respecto al año anterior. Los que más alertas notifican son los médicos (64,7%), le siguen los farmacéuticos (16,5%) y las enfermeras (9,8%). Pero hay cosas por pulir.

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad", Reacciones adversas a medicamentos: bajan las notificaciones, En 2022 se notificaron 60.261 sospechas de reacciones adversas a medicamentos Pedro Hidalgo, coordinador del Observatorio de la Prescripción de la Organización Médico Colegial (OMC), matiza que una cosa es encontrarse con una so Este medio habla con la OMC, el CGE y el Cgcof para abordar el problema de la infranotificación de reacciones adversas, las más identificadas y la efectividad del SEFV-H. Off Lucía de Mingo Rodríguez Investigación Off

Confirmado: los ultraprocesados se vinculan a un mayor riesgo de cáncer digestivo

Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Aparato Digestivo soniamoreno Pilares de la salud

La calidad de la dieta, junto a otros factores de riesgo, como el consumo de alcohol o tabaco, puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de algunos cánceres digestivos. En este contexto, un estudio realizado por la Unidad de Epidemiología de la Nutrición de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH), ha evidenciado que las personas que consumen mayor cantidad de alimentos ultraprocesados (más de 148 gramos/día) presentan un mayor riesgo de desarrollar cáncer de esófago (129% más) y de estómago (56%), que quienes los consumen en menor medida.

El estudio, publicado en la revista científica Frontiers in Nutrition, incorpora datos de más de mil participantes y se suman a la evidencia científica que desaconseja el consumo habitual de alimentos ultraprocesados.

Los alimentos ultraprocesados son aquellos que se elaboran industrialmente con sustancias derivadas de los alimentos, junto con aditivos alimentarios e ingredientes superfluos, como los colorantes, y con poca o ninguna presencia de ingredientes frescos. Desde el punto de vista nutricional, suelen contener cantidades elevadas de grasas totales, grasas saturadas y trans, sal y azúcares simples, además de presentar un menor contenido de fibra y micronutrientes. Según explica Laura Torres Collado, investigadora del grupo de Epidemiología de la Nutrición de la UMH (EPINUT UMH) y primera firmante del estudio, “cada vez hay más evidencia de que determinados patrones dietéticos, especialmente aquellos con alto consumo de alimentos ultraprocesados y bajo consumo de alimentos ricos en fibra, como las frutas, verduras y legumbres, pueden favorecer el desarrollo de algunos cánceres como los digestivos”.

En el estudio de casos y controles Panesoes, los investigadores analizaron la asociación entre el consumo de alimentos ultraprocesados y el riesgo de desarrollar tres tipos de cánceres digestivos: esófago, estómago y páncreas. Para ello, utilizaron datos de 1.218 participantes (193 casos de cáncer de esófago, 412 de estómago, 161 de páncreas y 452 personas sin cáncer -grupo de control-), reclutados en cuatro hospitales de Alicante y cinco de Valencia.

Los hombres que comen muchos ultraprocesados tienen más riesgo de cáncer colorrectal, Las dietas grasas pueden 'remodelar' a las células del hígado para volverlas tumorales, Consumir 4 raciones diarias de ultraprocesados eleva un 62% el riesgo de muerte Según explica Jesús Vioque, director del grupo EPINUT de la UMH y líder del estudio, “todos los casos fueron incidentes, es decir, de nuevo diagnóstic En algunas sociedades, los ultraprocesados representan un 50% de la energía total consumida diaria, mientras se advierte sobre su influencia en algunos cánceres digestivos. Pilares de la salud Off Enrique Mezquita Medicina Preventiva y Salud Pública Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Endocrinología Off

La otra 'cruz' de la farmacia: trabajar en Semana Santa

Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Esta es la casuística

"Todo el personal disfrutará de permiso las tardes de los días 24 y 31 de diciembre y la mañana del Sábado Santo". Así lo establece el artículo 27 del XXV Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia, actualmente vigente mientras se negocia el XXVI. Es decir, se reconoce el derecho del personal a disfrutar de permiso la mañana del Sábado Santo, aunque muchas boticas deban trabajar de guardia y disfrutarlo en otro momento o de forma económica. Es la otra cruz de la farmacia: trabajar en Semana Santa.

Ana María Morcuende Crespo es una de las boticarias que carga con esta cruz, en su farmacia de Candeleda (Ávila), aunque lo hace con muy buen espíritu y un escaparate ad-hoc, engalanado con penitentes en procesión: "Este año hemos añadido las madrinas, con su mantilla, y el cabildo [asamblea o junta de hermanos de una cofradía (hermandad)]. Lo hacen mis compañeras, que son unas artistas excepcionales y se onvolucran mucho. Decoran el escaparate por temporadas", detalla a este periódico.

"Este año hemos añadido en el escaparate las madrinas, con su mantilla, y el cabildo" (Ana María Marcuende, titular de una farmacia en Candeleda)

En Candeleda hay dos farmacias, que se turnan con las guardias -de 24 horas-, y este año le ha tocado a ella cubrir las de Semana Santa, también Jueves Santo y Viernes Santo: "Las horas trabajadas las compenso, según convenio, en días libres o económicamente. Se pagan como horas extra". Su equipo está formado por cuatro personas -ella incluida- con jornada completa y otra a media jornada: "Por las noches asumo yo la guardia", matiza. ¿Alguna peculiaridad en las dispensaciones? "Ahora hay muchas motivadas por las alegias. Depednen de la temporada", señala.

Casuística

Nuria Bustamante, responsable del Área Laboral en Gómez Córdoba Abogados, explica a este medio que "en la práctica hay situaciones en las que, por necesidades del servicio -como turnos, guardias o apertura de la farmacia-, ese descanso no puede disfrutarse en ese momento".

¿Cómo se puede recuperar ese tiempo de descanso? "En estos casos, lo habitual es que ese tiempo de descanso se compense en otro momento, de acuerdo entre empresa y trabajador", concreta.

Por ello, recalca que es importante tener en cuenta lo siguiente:

No existe una única fórmula cerrada en el convenio para esta compensación.
Lo más recomendable es que se acuerde de forma individual, respetando siempre los descansos legales.
La compensación puede realizarse en otro día o franja horaria equivalente.

Las farmacias, "atadas de pies y manos" en Semana Santa, Ya es hora de asumir, y regular, la dispensación excepcional, "Jesucristo pudo morir de choque hipovolémico y fallo renal" ¿Podría trasladarse el día de descanso al lunes, en lugar de al domingo? "Dependerá de la organización interna de la farmacia y del calendario laboral El convenio reconoce el derecho a disfrutar de permiso la mañana del Sábado Santo. Por ello, las boticas que hacen guardias deben compensar las horas. Gómez Córdoba lo explica. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

El dolor crónico y el reto de su abordaje presente y futuro

Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Javier García, presidente de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR)

Opinión soledadvalle SEDAR

El dolor crónico constituye en la actualidad uno de los principales retos para los sistemas sanitarios de los países desarrollados. Lejos de ser únicamente un síntoma, se reconoce como una entidad clínica compleja, con implicaciones biológicas, psicológicas y sociales, que impacta de forma significativa tanto en la calidad de vida de los pacientes como en la sostenibilidad del sistema sanitario.

En España, los estudios epidemiológicos publicados en revistas indexadas en PubMed sitúan la prevalencia del dolor crónico en torno al 20–26% de la población adulta, con cifras superiores en determinados subgrupos, especialmente en mujeres y en pacientes de edad avanzada. Esta elevada prevalencia, unida al envejecimiento progresivo de la población, anticipa un incremento sostenido de la carga asistencial en los próximos años.

Listas de espera

Este incremento de la demanda asistencial no ha sido acompañado, en la mayoría de los casos, de un crecimiento proporcional de los recursos humanos y materiales destinados al tratamiento del dolor. Como consecuencia, se ha producido un aumento progresivo de las listas de espera en las Unidades del Dolor, fenómeno descrito en distintos informes institucionales y estrategias sanitarias autonómicas.

Las listas de espera en este contexto no representan únicamente un problema organizativo, sino que tienen implicaciones clínicas directas. El retraso en la valoración y tratamiento de los pacientes con dolor crónico se asocia a una mayor probabilidad de cronificación, a un peor pronóstico funcional y a una menor respuesta a las intervenciones terapéuticas. Asimismo, este retraso conlleva un incremento del consumo de recursos sanitarios, tanto en atención primaria como en urgencias y consultas hospitalarias.

Este escenario obliga a replantear el modelo asistencial, con el objetivo de mejorar la accesibilidad, reducir los tiempos de espera y optimizar los resultados clínicos.

El dolor crónico generalizado elevaría el riesgo de hipertensión arterial en un 75% en adultos, Gran parte de las consultas de AP y Urgencias son por dolor agudo: la OMC actualiza su manejo, Dolor crónico de espalda: lo que más incapacita es el catastrofismo Resulta fundamental identificar y desarrollar estrategias que permitan aumentar la capacidad resolutiva sin comprometer la seguridad ni la calidad asi Off Javier García, presidente de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR) Anestesiología y Dolor Off

La OMS invertirá más de 30 millones de dólares para paliar los efectos de la guerra contra Irán

Archivado: abril 3, 2026, 9:48am UTC por EFE

Política y Normativa carmentorrente Llamamiento "urgente"

La Organización Mundial de la Salud (OMS) invertirá 30,3 millones de dólares para apoyar su respuesta sanitaria a la guerra iniciada por Estados Unidos e Israel contra Irán hace poco más de un mes, que se ha extendido a otros países de Oriente Medio. La respuesta, que se centrará en el Líbano, Irán, Irak, Siria y Jordania, también "reforzará las cadenas de suministro y la logística para garantizar la entrega de medicamentos y equipos esenciales".

Este llamamiento se produce tras la liberación previa por parte de la OMS de 2 millones de dólares de su Fondo de Contingencia para Emergencias para apoyar la respuesta sanitaria, incluyendo un millón de dólares para el Líbano, 500.000 dólares para Irak y 500.000 dólares para Siria.

"Abarca el período de marzo a agosto de 2026 y tiene como objetivo mantener los servicios de salud vitales en países cuyos sistemas sanitarios se encuentran bajo una presión extrema tras semanas de hostilidades intensificadas, desplazamientos masivos y un número creciente de víctimas", indica la agencia de Mediterráneo Oriental -que cubre Oriente Medio- de la ONU en un comunicado.

El conflicto en Oriente Medio agrava la presión sobre el sector farmacéutico, La guerra de Irán afectará a los abastecimientos de medicamentos, La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos Señala que en todo Oriente Medio más de 4,3 millones de personas han sido desplazadas, con miles de muertos y decenas de miles de heridos por las host La respuesta, que se centrará en el Líbano, Irán, Irak, Siria y Jordania, "reforzará las cadenas de suministro y la logística para garantizar la entrega de medicamentos". Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

El CSI detrás de la prueba definitiva para la condena a Juan Maeso

Archivado: abril 3, 2026, 9:28am UTC por Inma Lidón

Política y Normativa soledadvalle Penal

Fueron 275 contagiados de hepatitis C, con el genotipo 1 subtipo A que, en España, solo tiene un 2% de la población. Ninguno con prácticas de riesgo ni conciencia de haber contraído la enfermedad. El foco en dos hospitales: la Casa de la Salud y el Hospital La Fe. La sanidad valenciana, en jaque por un solo hombre: Juan Maeso. El anestesista fue el origen del mayor brote de hepatitis C que se produjo en España entre 1988 y 1997. Pocos de los pacientes a los que asistió en operaciones esos años se libraron de contraer un virus que, a una decena de casos, cuando Maeso fue condenado a 1.933 años de prisión en 2007, ya les había conducido a la muerte.

Indemnizaciones millonarias

La investigación que llevó a la condena del prestigioso médico valenciano fue definida como "un reto" por todos los genetistas y epidemiólogos que desfilaron por la sala de la Audiencia Provincial de Valencia en un macrojuicio que duró 17 meses, con más de un centenar de acusaciones particulares, y que acabó no solo con la condena del anestesista, sino obligando a la Generalitat Valenciana a indemnizar a las víctimas con 20 millones de euros, en cuantías que oscilaban entre los 60.000 para quienes se convirtieron en portadores del virus y 120.000 euros por fallecimiento.

La línea que conectó a Maeso, fallecido a los 83 años esta semana, con el brote masivo, apareció casi por casualidad. El doctor Vicente Bosch, uno de los traumatólogos que operaba en la Casa de la Salud, un hospital regentado por una congregación religiosa y concertado con la sanidad pública, fue el primero en detectar que algo pasaba. Iba a intervenir a una paciente de artroscopia y en la analítica del preoperatorio apareció la hepatitis C. Unos meses antes, la misma paciente, a quien le operó la otra rodilla, estaba sana. Sin prácticas de riesgo (como puede ser la adicción a las drogas) y con un contagio que solo puede ser por sangre, temió que se tratara de un problema en el quirófano. Pero no fue así. Todo el hospital estaba limpio. Fue entonces cuando contactó con los servicios médicos de Iberdrola y ahí saltó la sorpresa: siete empleados que habían sido derivados por la aseguradora para someterse a operaciones en ese hospital, tenían hepatitis C. De Telefónica, la otra compañía que enviaba al mismo centro, eran diez. Las dos compañías presentaron en abril de 1998 la denuncia en los juzgados con la que se inició el caso.

Pero, ¿cómo y quién los había contagiado? En ese punto, la gerencia de la Casa de la Salud tomó una decisión que resultó clave: pidió a todo el personal que se sometiera a una analítica. "Todo el caso se sustentó en ese extracto de sangre que Maeso consintió, a petición de las monjas, que se le extrajera. Nunca más autorizó una analítica", explica a EL MUNDO el abogado Manolo Mata, que ejerció la acusación particular en nombre de un buen número de afectados y prologa el libro que Amparo González Caballero, ex presidenta de la Asociación Española de Hepatitis C, creada en aquellos años, acaba de presentar recogiendo testimonios de aquella experiencia y del juicio.

Aquella muestra de sangre acabó llevando a Maeso a la cárcel. Viajó primero, junto a la del resto de trabajadores, al Instituto Pasteur de París. El hospital tenía en juego su reputación y buscó a los mejores especialistas. El resultado fue que, de todos los empleados, Maeso era el único que tenía el virus, además con genotipo 1 subtipo A. El 80% de los enfermos en el país tiene el subtipo B. Todo apuntó más al anestesista cuando se comprobó en las historias clínicas que estuvo presente en las intervenciones de todos los contagiados. Ante este hallazgo, lo mismo se hizo en el Hospital La Fe, donde Maeso trabajaba en intervenciones ginecológicas. El número de afectados creció de manera exponencial. Incluso hubo víctimas que lo reconocieron cuando su rostro empezó a aparecer en los medios de comunicación. Había sido él quien les había metido en el cuerpo "una bomba de relojería".

Muere Juan Maeso, el anestesista condenado por el mayor brote de hepatitis C en España, Condenan a Juan Maeso a 1.933 años de prisión por contagiar hepatitis C a 275 pacientes, El estudio filogenético que llevó a Maeso a la cárcel se publica ¿Cómo contagiaba? Aunque Maeso nunca reconoció su adicción, en el proceso judicial quedó probado que ya había sospechas previas sobre su acceso a los La labor de microbiológos y genetistas fue clave para la condena al anestesista, que siempre defendió que a él le contagiaron. Off Inma Lidón Anestesiología y Dolor Off

El conflicto en Oriente Medio agrava la presión sobre el sector farmacéutico

Archivado: abril 3, 2026, 8:55am UTC por EFE

Industria Farmacéutica carmentorrente La presión adicional del alza en el precio del petróleo

El conflicto en Oriente Medio ha reducido el margen financiero del sector farmacéutico europeo, que ya afronta el aumento de los aranceles estadounidenses, los mayores costes de fabricación y problemas de exclusividad, que surgen cuando caducan las patentes. Así lo señala la agencia de calificación crediticia Scope Ratings; si bien matiza que el impacto inmediato de esta situación en las calificaciones de las mayores empresas farmacéuticas europeas es "insignificante", añade que "un conflicto prolongado podría presionar los balances a medida que converjan los citados retos junto con la inflación y el aumento de los gastos de capital y de I+D".

Más del 70% de la cadena de valor farmacéutica europea depende de ingredientes farmacéuticos activos (API) e intermedios importados, lo que expone a los fabricantes a interrupciones en el transporte, mayores costes de transporte marítimo y aéreo y a la volatilidad de los precios petroquímicos.

Dependencia de Asia

La agencia subraya que aunque Europa sigue siendo una potencia mundial en la fabricación de productos farmacéuticos de alto valor, depende estructuralmente de las importaciones asiáticas para muchos insumos químicos y principios activos. Los sistemas de reembolso se ajustan lentamente, lo que hace que las tensiones en los costes repercutan directamente en los márgenes, mientras que en Asia y Estados Unidos los precios se ajustan más rápido.

El aumento de los precios del petróleo y los productos petroquímicos ejerce una presión adicional sobre las operaciones que consumen mucha energía, en particular las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). La compañía subraya que el riesgo de interrupción relacionado con la guerra puede ser relevante, aunque de forma indirecta, dado que es probable que las restricciones normativas y las presiones arancelarias erosionen la rentabilidad.

La guerra de Irán afectará a los abastecimientos de medicamentos, La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos, Asia pone en jaque a la industria farmacéutica por el coronavirus Los fabricantes que producen genéricos y dependen de principios activos son los más expuestos a la inflación de los fletes, los retrasos, los arancele La agencia de calificación crediticia Scope Ratings señala que debe afrontar el aumento de los aranceles estadounidenses y los mayores costes de fabricación. Off EFE Política y Normativa Off

Andalucía desarrolla una nanocápsula que dirige fármacos antibacterianos hacia el origen de la infección

Archivado: abril 3, 2026, 7:53am UTC por Redacción

Investigación carmentorrente Podría usarse para tratar células cancerosas.

Un equipo de investigación de la Universidad de Sevilla, con apoyo de fondos europeos de desarrollo regional (Feder), ha desarrollado una nanocápsula que libera compuestos antibacterianos hacia el origen de la infección, según informa la Junta de Andalucía. Este enfoque, alternativo a los antibióticos tradicionales, permite dosificar el fármaco de forma controlada y mejorar su eficacia frente a bacterias responsables de infecciones humanas frecuentes y, en muchos casos, resistentes a los tratamientos actuales.

Equipo de investigadores de la Universidad de Sevilla. Foto: UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

La solución propuesta por el equipo investigador se centra en el uso de compuestos de rutenio, un metal con propiedades antibacterianas que se estudia como alternativa a los antibióticos tradicionales, cuyo uso continuado ha favorecido la aparición de resistencias. Hasta ahora, este tipo de compuestos elaborados con rutenio presentaban una limitación importante: cuando se encuentran libres en disolución acuosa se degradan con facilidad y pierden su eficacia.

Este enfoque, alternativo a los antibióticos tradicionales, permite dosificar el fármaco de forma controlada y mejorar su eficacia

Para superar este obstáculo, la novedad que proponen los investigadores consiste en una nanocápsula que envuelve el rutenio y lo protege hasta que alcanza su objetivo. "De este modo, el agente antibacteriano no se degrada antes de tiempo y actúa únicamente donde es necesario, lo que mejora su eficacia y reduce posibles efectos no deseados. Así, conseguimos que se mantenga estable y que sólo se active cuando entra en contacto con la bacteria", explica a Fundación Descubre el investigador de la Universidad de Sevilla Manuel Pernía Leal.

Tal y como explican los investigadores en el artículo titulado Amphiphile-Assisted Synthesis of Ruthenium Nanoparticles for Controlled Release and Enhanced Antibacterial Activity y publicado en Small Methods, las nanocápsulas poseen un tamaño aproximado de 20 nanómetros, equivalente a una fracción del grosor de un cabello humano, y las hace miles de veces más pequeñas que una bacteria.

Un candidato contra bacterias resistentes plantea una nueva vía para crear antibióticos, Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma', Se abre el abanico de antibióticos alternativos en el abordaje de la sífilis Estas estructuras se forman a partir de moléculas orgánicas que se organizan entre sí de manera espontánea, como si fueran piezas de construcción. Ese La Universidad de Sevilla emplea compuestos de rutenio, un metal con propiedades que se estudian como alternativa a los antibióticos tradicionales. Off Redacción Grado Profesión Off

La misión Artemis II, de la NASA, viaja con chips de órganos para estudiar los efectos de la radiación

Archivado: abril 3, 2026, 7:01am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente Creados con células madre que se originan en la médula ósea

La misión Artemis II, de la NASA, partió este jueves de la Tierra con un experimento pionero que tiene como objetivo llevar la medicina personalizada a nuevas alturas: la investigación Respuesta Análoga Virtual de Tejido de un Astronauta: Avatar, por su acrónimo en inglés, A Virtual Astronaut Tissue Analog Response. Utilizará dispositivos de órgano en un chip, o chips de órganos, para estudiar los efectos de la radiación del espacio profundo y la microgravedad en la salud humana.

Los chips contendrán células de astronautas de Artemis II y volarán lado a lado con la tripulación en su viaje de cerca de 10 días alrededor de la Luna. Esta investigación, combinada con otros estudios sobre la salud, dará a la NASA una idea de cómo proteger mejor a los astronautas a medida que la exploración se expande a la superficie de la Luna, Marte y más allá.

Células de la médula ósea

En concreto, utilizará chips de órganos creados con células madre y progenitoras que forman la sangre, las cuales se originan en la médula ósea. La médula ósea se encuentra entre los órganos más sensibles a la exposición a la radiación y, por lo tanto, es de vital importancia para los vuelos espaciales tripulados. También juega un papel vital en el sistema inmunitario, ya que allí se originan todos los glóbulos rojos y blancos adultos, por lo que los investigadores tienen como objetivo entender de qué manera la radiación del espacio profundo afecta a este órgano.

Los estudios han demostrado que la microgravedad afecta el desarrollo de las células de la médula ósea. Aunque la Estación Espacial Internacional trabaja en la órbita terrestre baja, la cual está protegida de la mayor parte de la radiación cósmica y solar por la magnetosfera de la Tierra, los astronautas suelen sufrir pérdida de densidad ósea. Dado que la tripulación de Artemis II volará más allá de esta capa protectora, los investigadores de Avatar también buscan comprender cómo los factores estresantes en combinación con la radiación del espacio profundo y la microgravedad afectan a las células en desarrollo.

Lo que revela la sangre de los astronautas: medicina en gravedad cero, Viajes espaciales: así afectan a la salud humana, “Vivir en el Espacio es una forma acelerada de envejecimiento” Para fabricar los chips de órganos de médula ósea, los astronautas de Artemis II primero donarán plaquetas a un sistema de atención de salud local. La El proyecto 'Avatar' informará sobre cómo la radioterapia y otros agentes que dañan el ADN, como los fármacos quimioterapéuticos, perjudican la formación de glóbulos sanguíneos. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Off

La medicina no es una profesión solo técnica

Archivado: abril 3, 2026, 7:00am UTC por Jose María Domínguez Roldán, presidente de la Comisión Central de Ética y Deontología médica de la OMC

Opinión soledadvalle El ethos médico

En las últimas semanas, se ha reactivado el debate en torno al marco normativo que regula el ejercicio de la medicina en España. A primera vista, podría pensarse que se trata de una discusión de carácter técnico o administrativo, vinculada a la ordenación de recursos humanos o a la homogeneización de categorías profesionales. Sin embargo, una mirada más detenida permite advertir que lo que está en juego es de mayor alcance: la propia comprensión de la medicina como práctica, disciplina y profesión.

De hecho, en distintos ámbitos (políticos, de gestión e incluso académicos) se viene observando una tendencia creciente a considerar la medicina exclusivamente como un saber técnico de utilidad social. Desde este punto de vista, la actividad médica podría ser organizada, evaluada y regulada de manera similar a otras profesiones de la salud, con base a criterios de eficiencia, resultados y cumplimiento de protocolos. Sin negar la legitimidad de estos objetivos, conviene señalar que esta aproximación resulta conceptualmente insuficiente.

La medicina es, sin duda, una disciplina científica. Su desarrollo histórico ha estado íntimamente ligado al progreso de las ciencias biomédicas y a la incorporación de tecnologías sofisticadas. No obstante, identificar la medicina exclusivamente con una ciencia aplicada implica incurrir en una reducción que no hace justicia a la complejidad que le es propia.

Más allá de la medicina científica

La medicina científica constituye una de las formas históricas de entender la práctica médica, pero no agota su significado ni explica adecuadamente su ejercicio real. Entre el conocimiento disponible y la decisión clínica media siempre un espacio de interpretación. Este espacio no es un residuo de ignorancia ni una imperfección del sistema, sino un elemento constitutivo de la práctica médica. El médico no se limita a aplicar de forma mecánica resultados de investigación o recomendaciones de guías clínicas. Por el contrario, integra ese conocimiento en situaciones concretas, caracterizadas por la singularidad de cada paciente, la incertidumbre inherente a los procesos biológicos y las limitaciones del propio contexto asistencial. Todo ello inscrito en un marco ético y humanístico de especial relevancia.

Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado, Miles de sanitarios en toda España reclaman un "Estatuto Marco para avanzar", Matute insta a Sanidad a retirar el borrador del Estatuto Marco al considerar que ha generado "crispación y ruido" La medicina es una actividad en la que el conocimiento técnico resulta necesario, pero no suficiente, y en la que la toma de decisiones exige delibera Off Jose María Domínguez Roldán, presidente de la Comisión Central de Ética y Deontología médica de la OMC Off

Condena al Sergas por defectos en el consentimiento informado

Archivado: abril 3, 2026, 7:00am UTC por S.V.

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha condenado al Servicio Gallego de Salud (Sergas) a indemnizar con 5.000 euros el defecto de información que precedió a la salpinguectomía bilateral, donde le extirparon las dos trompas de Falopio a una paciente que llegó al Complejo Hospitalario Universitario de Vigo con un embarazo ectónico.

En el recurso, la mujer alegó que no fue informada del alcance de la intervención, ni de que tras ella iba a quedar completamente estéril.

Sin embargo, la defensa del Sergas afirmó que no hubo mala praxis, que la paciente sí había manifestado su voluntad de someterse a la intervención y que la historia clínica reflejaba esa decisión en varias ocasiones.

Pero el documento de consentimiento informado presentado en el juicio no recogía los riesgos, ni los detalles de la intervención a la que se sometió la reclamante.

Hay condena por daño desproporcionado aunque el riesgo figure en el consentimiento informado, Tras derivar a Cirugía Plástica, el facultativo se 'lavó las manos' y el tribunal condena esta actuación, El 'wrongful birth' y la falta de información en malformaciones fetales, ¿cómo se juzga? De este modo, el tribunal da por acreditado que existió consentimiento y conocimiento sobre los aspectos esenciales de la operación, incluida la posib El TSJ de Galicia reconoce que hubo información verbal y buena praxis, pero el documento de CI no es correcto y obliga al Sergas a indemnizar con 5.000 euros a la paciente. Off S.V. Ginecología y Obstetricia Off

Galicia y su combinado perfecto para ser la comunidad con más farmacéuticos extranjeros

Archivado: abril 3, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria carmentorrente Empleabilidad

Despoblación, dispersión geográfica, falta de profesionales en la oficina de farmacia… Este el pan de cada día de la oficina de farmacia en Galicia y, por lo tanto, no es de extrañar que sea, de largo, la comunidad con más colegiados nacidos en el extranjero.

Los datos refrendan esta tendencia. El último balance estadístico del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos de España arroja que al finalizar 2024 había contabilizados 1.151 profesionales colegiados nacidos en el extranjero. Galicia, con 307, y Comunidad Valenciana (215), Cataluña (153) y Canarias (153) son las autonomías con mayor número de colegiados nacidos en el extranjero.

Además, en el último informe del Consejo se puede comprobar que hay 510 colegiados que han obtenido el título fuera de España: 155 en la Unión Europea y 355 fuera de ella. Galicia, con 119, es la autonomía con mayor número de colegiados con el título obtenido fuera de España. A continuación, figura la Comunidad Valenciana (81) y Canarias (80).

La explicación a este liderazgo gallego en cuanto a colegiados foráneos la tiene Sara Catrain González, presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos (COF) de La Coruña. "Este fenómeno tiene una base histórica relevante. La intensa emigración gallega hacia América entre los siglos XIX y XX ha propiciado que, en las últimas décadas, numerosos descendientes hayan optado por retornar a Galicia y desarrollar aquí su carrera profesional", indica la máxima representante de los farmacéuticos coruñeses. A ello se suma que desde la administración autonómica se han impulsado medidas que facilitan estos procesos de retorno, lo que se traduce en un elevado número de consultas y trámites gestionados desde los colegios profesionales, añade.

Los farmacéuticos son los sanitarios más numerosos, cercanos y accesibles de la AP, Crece el número de farmacéuticos colegiados, Crece el número de farmacias en España y bajan las VEC Esta tendencia tiene un origen multifactorial. "Galicia presenta unas características demográficas muy particulares, con una población envejecida y al Una radiografía con despoblación, dispersión geográfica, falta de profesionales y de relevo es la causa del liderazgo gallego a nivel nacional de colegiados foráneos. Off Alejandro Segalás Off

Hepatitis E: el virus que ‘quiere’ salir del olvido

Archivado: abril 3, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Microbiología y Enfermedades Infecciosas mariasanchezmonge Sin tratamiento específico

El virus de la hepatitis E no es de declaración obligatoria en la mayoría de los países europeos, no cuenta con ningún tratamiento específico aprobado y tampoco hay ensayos clínicos en marcha para conseguirlo. Cuando se habla de él se suele decir, en primer término, que la mayoría de las infecciones son asintomáticas. Es cierto, pero no se puede olvidar la importante morbimortalidad que ocasiona. Por suerte, hay muchos clínicos e investigadores que trabajan para que este virus reciba la atención que merece, tanto en el conjunto del planeta -se estima que causa unas 70.000 muertes al año- como en el continente europeo. Uno de ellos es Antonio Rivero, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), quien reconoce que es "muy difícil saber cuál es su dimensión real".

No obstante, añade que sí se sabe que es "una causa muy importante de hepatitis aguda de origen viral, ya que está detrás del 20-30% de todas las hepatitis de origen viral, lo que supone una importante casuística". Además, alega que, aunque es cierto que en una importante proporción de los casos "cursa de forma asintomática, hay un grupo de pacientes en los que cursa con formas más graves", que se traducen en hepatitis aguda grave o fallo hepático agudo o, incluso, "necesidad de trasplante hepático".

Rivero cita un estudio publicado hace unos años en Eurosurveillance que revela el crecimiento significativo de las hospitalizaciones por virus de la hepatitis E desde los años 90 hasta la actualidad. "Las poblaciones de mayor riesgo son los pacientes con hepatopatía de base y los inmunodeprimidos, como los trasplantados", subraya el especialista. "Sigue aumentando y tiene un impacto clínico importantísimo".

Los jabalíes, potencial fuente de transmisión de hepatitis E, "Hay que adoptar medidas comunes e individuales" para los virus A, B, C, D y E de la hepatitis, Orthohepevirus C, un nuevo virus zoonótico causante de hepatitis, irrumpe en Europa Este virus tiene algunas particularidades; para empezar, al igual que los de la hepatitis B y C, puede cursar como hepatitis aguda, pero también cróni El virus de la hepatitis E tiene un impacto significativo en pacientes vulnerables. Sobran las razones para sacarlo a la luz y buscar terapias eficaces. Off María Sánchez-Monge Investigación Inmunología Medicina Familiar y Comunitaria Off

Alexia Hartmann: médico a 10.000 metros de altura cuya área de salud es todo el planeta

Archivado: abril 3, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Actividad prehospitalaria

Médico aéreo y de expedición. Alemana crecida en Ibiza. Corazón dividido entre el mar y la montaña. Esta es la descripción del perfil de Instagram de Alexia Hartmann, quien en pocas palabras ha sido capaz de resumir la apasionante vida que lleva, donde su oficina es el globo terráqueo y donde tener controlados todos los husos horarios es obligatorio para no perder el norte. Su área de salud es el planeta tierra. Además, habla seis idiomas (español, alemán, inglés, catalán, italiano y francés) y practicó el atletismo de alta competición en el Barça.

La vida de Alexia Hartmann desde siempre ha sido movida y de aburrida no tiene nada. Su padre es alemán y ella se ha criado con su familia en Ibiza. Estudió Medicina en Barcelona, pero los dos últimos años los cursó en Alemania. En el país germano es donde le empieza a picar la curiosidad de la medicina de montaña y de expedición.

Imágenes de Alexia Hartmann trabajando.

Como no hay un MIR de médico aéreo y de expedición tuvo que buscarse una formación a título individual. “A mí lo que me interesaba era precisamente la actividad prehospitalaria, todo lo que ocurre fuera de un hospital. Y como eso no existía, pues decidí organizármela a mi manera”, reconoce Alexia Hartmann.

En una de esas formaciones cambió todo para Hartmann. “Conocí a uno de los pilotos que nos ayudaba en la formación y me contó que trabajaba en una empresa de traslados de pacientes a nivel internacional y que justamente en ese momento estaban buscando médicos”, apunta.

Lleva ya tres años trabajando para esta empresa que tiene su base en Barcelona pero que opera en todo el planeta. “Yo actualmente vivo en Oviedo, entonces simplemente ellos me llaman y yo desde Oviedo tengo que o ir primero a la base y coger el material y volar, o parto directamente desde aquí hasta donde esté mi paciente”, describe.

Enfermería, integrada en el Grupo Especial de Rescate en Altura de Madrid, Así trabajan los sanitarios a pie de pista, Semes pone fecha al programa y los criterios de las UUDD de Urgencias: primera quincena de abril Hartmann describe un viaje tipo de su trabajo de la siguiente manera: “Lo que más suele salir son pacientes en Asia. Por ejemplo, nos llaman para ir a Esta facultativa aérea está especializada en repatriar pacientes a nivel internacional con la misión de mantener estables a quienes han tenido un problema de salud lejos de casa. Off Alejandro Segalás Off

La farmacia hospitalaria ve la gestión del pedido como el elemento más crítico en su relación con los laboratorios

Archivado: abril 2, 2026, 2:30pm UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Estudio 'Aecoc Benchmarking Farma Hospitalaria'

La farmacia hospitalaria vuelve a situar la anticipación ante posibles faltas de suministro como uno de los principales desafíos en su relación con los laboratorios farmacéuticos. Así lo pone de manifiesto la segunda edición del estudio Aecoc Benchmarking Farma Hospitalaria, que analiza la calidad del suministro y la colaboración comercial desde la perspectiva de los responsables de farmacia de los hospitales.

El estudio se basa en las valoraciones de 40 hospitales públicos de todas las comunidades autónomas, cuatro grandes grupos hospitalarios privados y 36 laboratorios farmacéuticos, y ofrece una visión comparativa del desempeño del sector en los ámbitos de servicio y relación comercial.

Dentro del análisis del nivel de servicio, las farmacias hospitalarias sitúan la gestión del pedido como el elemento más crítico. En este bloque, destacan la necesidad de reducir las roturas de stock -que en algunos casos pueden prolongarse durante varios días- y de minimizar los desajustes entre las referencias solicitadas y las finalmente recibidas. Óscar Castroviejo, responsable del sector Salud de Aecoc, señala que "avisar con mayor antelación de las roturas de stock y de la disponibilidad real de los productos sigue siendo una demanda clara del sector hospitalario", subraya.

Puntos de mejora

La recepción de la mercancía completa este primer bloque de prioridades, con especial atención a la correcta gestión del transporte, el cumplimiento de las condiciones de temperatura y el estado de los productos a su llegada a los centros hospitalarios. En estos ámbitos, el estudio identifica puntos de mejora: el nivel de roturas de stock obtiene una puntuación media de 5,4 sobre 10, mientras que la adecuación entre referencias pedidas y servidas y la gestión de las temperaturas alcanzan los 5,5 puntos, en línea con la valoración global del servicio.

Los desabastecimientos se asientan en la hospitalaria, pero no salpican a sus pacientes, Aecoc-GS1 Spain y Anefp colaboran para mejorar la trazabilidad de productos de autocuidado, Así será la base de datos de los medicamentos y productos de autocuidado Según Castroviejo, "la farmacia hospitalaria reconoce el esfuerzo de los laboratorios, pero sigue reclamando una mayor previsión en el suministro para Aecoc se basa en las valoraciones de 40 hospitales públicos de todas las comunidades autónomas, cuatro grandes grupos hospitalarios privados y 36 laboratorios farmacéuticos. Off Redacción Off

La FDA aprueba una nueva píldora para perder peso: orforglipron, el primer GLP-1 oral de síntesis química

Archivado: abril 2, 2026, 1:34pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica soledadvalle Lilly

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado este miércoles, 1 de abril, la pastilla para adelgazar de Eli Lilly: orforglipron, el primer GLP-1 oral de síntesis química. Las características de este nuevo fármaco, que se incorpora a un sector que está mostrando un rápido crecimiento, hacen pensar en un lanzamiento de éxito que, por ahora, solo está disponible en el mercado de Estados Unidos.

Será comercializada por Eli Lilly bajo la marca Foundayo. En los ensayos clínicos de la empresa, las personas con obesidad perdieron una media de alrededor del 11,2% de su peso corporal tras 72 semanas tomando la dosis más alta.

Al igual que otros fármacos para la obesidad, el orforglipron actúa sobre el receptor GLP-1, presente en diferentes células implicadas en la regulación del apetito y del metabolismo en el cerebro y el tubo digestivo. Pero la estructura química del fármaco es diferente (es una molécula no peptídica) y permite una administración oral de forma más cómoda.

El ensayo clínico internacional de fase 3 sobre este fármaco, en el que ha participado el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), ha demostrado su eficacia para el tratamiento de la obesidad.

Los resultados se han publicado en The New England Journal of Medicine y se presentaron en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), en Viena. La investigación ha contado con Andreea Ciudin, coordinadora de la Unidad de Tratamiento Integral de la Obesidad del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, como única autora europea de la publicación.

"La posibilidad de disponer de un fármaco oral sin las limitaciones de otros tratamientos representa un avance importante para muchas personas con obesidad. Este estudio confirma que podemos ofrecer opciones más cómodas e igualmente seguras que pueden favorecer que más pacientes accedan al tratamiento y lo mantengan a largo plazo", explicó Ciudin a Diario Médico, cuando se publicó el resultado de la investigación.

En el mercado de EEUU

El orforglipron es la segunda pastilla diaria para perder peso que sale al mercado en Estados Unidos. La primera fue la pastilla Wegovy, de Novo Nordisk, que se aprobó en diciembre de 2025 y contiene la misma sustancia que Ozempic.

Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal , Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, 'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real Orforglipron podría suponer una opción más cómoda para los pacientes que desean evitar las inyecciones. Se puede tomar con o sin comida a cualquier ho Es el primer agonista de GLP-1 no peptídico que puede tomarse sin restricciones en la ingesta y entra en competencia en el mercado de Estados Unidos. Off Redacción Endocrinología Off

La AQuAS desaconseja densitometrías en intervalos inferiores a dos años

Archivado: abril 2, 2026, 12:31pm UTC por C.F.

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Evaluación

En personas sin tratamiento farmacológico para la prevención de fracturas, y en ausencia de nuevos factores de riesgo o cambios clínicos, no se recomienda repetir la medida de la densidad mineral ósea con intervalos inferiores a dos años. Es lo que concluye la última recomendación del programa Essencial (prácticas de poco valor) de la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (AQuAS).

La repetición rutinaria de la densitometría ósea (DXA) con intervalos inferiores a dos años en esas personas no está justificada, ya que "no aporta un beneficio clínico relevante ni mejora la predicción del riesgo de fracturas", resalta.

Los cambios en la densidad mineral ósea son habitualmente demasiado pequeños para ser detectados de forma fiable y no superan la variabilidad de la técnica. En consecuencia, estos controles precoces no aportan información clínica relevante ni mejoran la toma de decisiones terapéuticas en comparación con intervalos de seguimiento más largos.

Y añade que la realización de la DXA de seguimiento debe estar guiada por el riesgo individual y reservarse a los casos en los que el resultado pueda influir en la toma de decisiones clínicas. Recuerda al respecto que la International Society for Clinical Densitometry (ISCD) recomienda que la indicación y el momento del seguimiento densitométrico dependan de las circunstancias clínicas individuales y de la posibilidad de una comparación técnicamente válida, y no de intervalos fijos aplicados de forma rutinaria.

Los niveles altos de colesterol HDL, sospechosos de aumentar las fracturas en mayores, Una hormona en mujeres lactantes puede ser útil para curar fracturas y osteoporosis , Dieta mediterránea hipocalórica y actividad física preservan la salud ósea en mujeres Además, la evidencia procedente de estudios observacionales de cohortes muestra que, incluso con intervalos más largos, de entre tres y ocho años, la En personas que no reciben tratamiento ni tienen cambios clínicos no aporta información relevante ni mejora la predicción del riesgo de fractura. Off C.F. Ginecología y Obstetricia Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Endocrinología Radiodiagnóstico Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Ana Quintilla, nueva presidenta de la Asociación de Farmacias de Barcelona

Archivado: abril 2, 2026, 12:25pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Nombramiento

La Asociación de Farmacias de Barcelona (AFB), que forma parte de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), ha nombrado a la farmacéutica Ana Quintilla como nueva presidenta, en el marco de la reciente renovación de su órgano de gobierno.

Ana Quintilla. Foto: FEFAC.

La AFB es la asociación provincial de Barcelona integrada en la Fefac. Trabaja para representar, defender y promover los intereses de las farmacias de la demarcación, así como para impulsar iniciativas que refuercen el papel sanitario y social de la farmacia comunitaria.

Fefac exige transparencia a las administraciones para que no se repitan los impagos a las farmacias , Convenio de farmacias de Barcelona: estos son los puntos de fricción , Antonio Torres, presidente de Comercio de Pimec en Cataluña Quintilla cuenta con una amplia trayectoria profesional, iniciada como farmacéutica sustituta y, desde 1998, como titular de oficina de farmacia. Actu La AFB forma parte de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), de la que Quintanilla también es vicepresidenta. Off Redacción Off

Madrid saca a consulta pública la orden del registro de objetores al aborto

Archivado: abril 2, 2026, 11:36am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Aborto

Es el paso previo para dar cumplimiento al auto de la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Madrid que obligó a la comunidad a crear el registro de profesionales sanitarios objetores al aborto, en aplicación de la Ley del aborto (Ley Orgánica 1/2023 de 28 de febrero que modifica la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo) y en conflicto abierto con el Ministerio de Sanidad, que interpuso el recurso a los tribunales contra la inacción de la autonomía, desoyendo este deber legal.

El auto del TSJ de Madrid

El pasado 9 de marzo, el Tribunal Superior de Justicia de Madrid ordenó al Gobierno de la Comunidad de Madrid que iniciara "de inmediato" la creación del registro de objetores para las interrupciones voluntarias del embarazo y admitió así las medidas cautelares solicitadas por el Ministerio de Sanidad.

De este modo, el tribunal requirió a Madrid iniciar los trámites administrativos necesarios para la elaboración e "implantación" del registro de profesionales objetores a realizar abortos, en cumplimiento de la normativa vigente.

El Proyecto de Orden de la Consejería de Sanidad por la que se crea el Registro de Personas Objetoras de Conciencia, al que se refiere el artículo 19.ter de la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, está publicado en el Portal de Transparencia de la Comunidad de Madrid con fecha de 1 de abril.

Sanidad especifica los profesionales que pueden objetar al aborto en el protocolo del registro, ¿Qué margen tienen las autonomías para crear su registro de objetores al aborto?, El protocolo de registro de objetores al aborto "a la carta" deja sin excusas a las CCAA Según figura en el portal, el periodo en el que el documento estará en consulta pública son 30 días hábiles a contar desde el día siguiente de su publ En cumplimiento del auto del Tribunal Superior de Justicia de Madrid que "obligó" a la autonomía a crear el registro de sanitarios objetores al aborto de manera "inmediata". Off Soledad Valle Profesión Profesión Política y Normativa Off

La EMA busca sustituir los grupos de control por "animales virtuales" en la investigación preclínica

Archivado: abril 2, 2026, 9:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Investigación

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología en la investigación preclínica. El objetivo es reducir el número total de animales (ratas) utilizados en estudios específicos de determinación de rangos de dosis. La consulta pública está abierta hasta el 12 de mayo. Los comentarios deben enviarse a scientificAdvice@ema.europa.eu utilizando un modelo concreto de plantilla.

Este método sustituye los grupos de control animales estándar (concurrentes) por grupos de control virtuales. Al cualificar esta nueva metodología (NAM), el CHMP puede aceptar como científicamente válida la evidencia generada mediante grupos de control virtuales (dentro del contexto de uso definido) en futuras solicitudes de medicamentos.

Si bien la reducción de las pruebas con animales será gradual, esta primera opinión de cualificación para un NAM utilizado en la evaluación de la toxicidad sienta las bases para futuras aplicaciones. Posibles versiones del NAM podrían cualificarse para su uso en estudios toxicológicos donde se requieren grupos de control de forma rutinaria. Sustituir los grupos de control por «animales virtuales» en dichos estudios tendría un impacto sustancial en la reducción del número total de animales utilizados.

Los grupos de control virtuales se establecen caracterizando los datos de control e identificando animales de comparación virtuales adecuados para los animales tratados. Esto se realiza siguiendo un procedimiento operativo estándar, utilizando un enfoque estadístico complementado con el criterio de expertos.

Los ratones de laboratorio ceden paso al 'big data', IA y 'organ-on-chips', Aumentan el número de animales usados en investigación, ¿por qué? , COSCE: sin investigación en animales, la vacuna de la covid-19 habría tardado mucho más Los modelos de análisis de medicamentos innovadores, como los grupos de control virtuales, respaldan el compromiso de la EMA con los principios de las El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología, abierta a consulta hasta el 12 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Política y Normativa Profesión Investigación Política y Normativa Investigación Política y Normativa Off

Farmacéutico titular a los 25 años sin ayuda familiar: “Le puse ganas y mucho valor”

Archivado: abril 2, 2026, 8:29am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria carmentorrente Se graduó en 2023

No hay relevo en la farmacia comunitaria, los jóvenes solo miran a la industria farmacéutica, nadie quiere ir a las zonas rurales… Todas estas ideas se repiten una y otra vez en el sector farmacéutico, pero, aunque en muchos casos sean ciertas, tienen sus excepciones. Todavía hay esperanza pensarán muchos al conocer la historia del joven farmacéutico gallego Eloy Suárez Pena. A los 25 años se embarcó en la campaña de ser titular de la farmacia de Agualada, núcleo dependiente del municipio de Coristanco, en la provincia de La Coruña.

"Llevo desde mayo de 2025 con la farmacia y cuando empecé tenía 25 años", remarca Eloy Suárez, quien a sus 26 años es el responsable de esta oficina de farmacia donde trabajan dos trabajadoras más.

En su historia los tópicos farmacéuticos van cayendo uno detrás de otro. "En la Facultad había mucha gente que miraba a la industria farmacéutica, pero me enfoqué en la farmacia comunitaria y como mi familia es de autónomos y de emprender, pues junté todo", explica este farmacéutico gallego que se graduó en 2023 en la Universidad de Santiago de Compostela.

Su primera y única experiencia laboral antes de ser titular fue como adjunto unos dos años en la farmacia del municipio de Zas, de Manuel Montero Prieto. “Aprendí mucho con ellos allí”, remarca agradecido Eloy.

No hay tradición familiar de farmacéuticos en su familia, pero en emprender sí que hay experiencia y genética. "Lo de emprender me viene de cuna, pero comprar una farmacia no es nada fácil. Simplemente le puse ganas y sobre todo mucho valor. Porque cuando ves los números, lo que hay que hacer es poner mucho valor”, detalla, mientras que pone de manifiesto las virtudes de la juventud: “Como soy joven y no tengo nada que perder…".

La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z', El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, La farmacia comunitaria está perdiendo la capacidad para captar e incluso para retener talento Eloy Suárez Pena es natural de Baio, a unos 10 minutos de la farmacia. "Nos pusieron en contacto por medio de una agencia y pensé que el proceso durar Eloy Suárez Pena compró una farmacia en Agualada (La Coruña) con la única condición de que sus padres no se vieran involucrados en el proceso. Off Alejandro Segalás Off

El acoso laboral y sexual: marco legal y obligaciones empresariales

Archivado: abril 2, 2026, 8:08am UTC por Nicolás Toro, abogado y socio fundador de TSL Consultores.

Opinión carmentorrente Tribuna

Aunque el acoso laboral y el acoso sexual tienen lugar en el entorno laboral y atentan contra la dignidad de las personas trabajadoras, presentan conductas y naturalezas jurídicas claramente diferenciadas. Es fundamental conocer esta distinción para poder actuar con eficacia ante cada situación.

El acoso laboral consiste en el ejercicio reiterado y sistemático de violencia psicológica sobre una persona en su lugar de trabajo, por parte de uno o varios individuos, durante un periodo prolongado de tiempo. Su finalidad es destruir las redes de comunicación de la víctima, deteriorar su reputación, perturbar el desempeño de sus funciones y, en último término, forzar su abandono del puesto de trabajo.

Nicolás Toro, abogado y socio fundador de TSL Consultores.

Todas las empresas tienen la obligación legal de adoptar medidas específicas para prevenir tanto el acoso laboral como el acoso sexual

El acoso sexual comprende cualquier comportamiento de naturaleza sexual -ya sea verbal o físico- que resulte indeseado por quien lo recibe y que tenga por objeto o produzca el efecto de atentar contra su dignidad. Se manifiesta especialmente cuando dicho comportamiento genera un entorno intimidatorio, degradante u ofensivo, a través de actitudes, comentarios o manifestaciones inapropiados.

Todas las empresas, con independencia de su tamaño, tienen la obligación legal de adoptar medidas específicas para prevenir tanto el acoso laboral como el acoso sexual. Cabe destacar que este último no constituye únicamente una infracción en el ámbito laboral: en los supuestos más graves, puede tipificarse como delito en el Código Penal.

A qué se enfrenta el farmacéutico de Sevilla que grabó a compañeras con cámara oculta, Seis meses de prisión a un cardiólogo que intentó grabar a una médica residente en la ducha de un hospital, Detenido un médico acusado de grabar a pacientes sin su consentimiento Para cumplir con este marco normativo, las empresas deben implementar las siguientes medidas:Medidas preventivas: incluyendo una declaración de princi Off Nicolás Toro, abogado y socio fundador de TSL Consultores. Farmacia Comunitaria Política y Normativa Off

Humanización: de la teoría a la auditoría

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Sara Domingo

Medicina Intensiva saradomingo Proyecto HU-CI

Para hablar de humanización primero hay que definirla. "Es un modelo de atención sanitaria centrado en la dignidad de las personas: pacientes, familias y profesionales”, aclara Gabriel Heras, intensivista e impulsor del Proyecto Internacional de Investigación para la Humanización de las Unidades de Cuidados Intensivos (HU-CI).

Cuando se cumplen 12 años del inicio del proyecto, Heras explica su objetivo: “cambiar la realidad”. Una cosa son las buenas palabras, pero para cambiar la realidad hay que ir más allá. Por eso, después de la publicación del manual de buenas prácticas en 2007 y su actualización en 2009, lo siguiente fue crear una certificación AENOR que acreditara que realmente se cumplen esas directrices que se firman.

El proceso de certificación comienza con una solicitud por parte del centro. “El proceso dura cuatro años”, explica Heras. “Hay una visita inicial, se hace una implementación práctica durante otro año y se hace otra visita de control a los dos años para ver si se mantienen los estándares”. Lógicamente esa acreditación, como cualquier otra, conlleva un coste. Un dinero que en cualquier hospital se gasta en una mañana poniendo antibióticos o haciendo pruebas.

La realidad demuestra que el trato depende de quien te atienda. “Eso no debería ser así, debería ser algo estructurado”. Pero las buenas palabras no bastan, y por mucha intención que tenga el profesional de poco sirve si la UCI no tiene ventanas, por lo que es necesario un cambio organizativo y de mentalidad de las altas instancias que construyan o reformen teniendo en cuenta todo esto. Y esto también cuesta dinero. “O si quiero que los profesionales traten de una manera uniforme a los pacientes y a las familias o que tengan habilidades que no les han enseñado, tengo que invertir en formación” para lo que también se necesita dinero.

Ciencia y evidencia para humanizar la UCI , La humanización de las UCI entra en la adolescencia, Humanización: solo es posible si se cuenta con el paciente Cuando una unidad consigue la certificación, se le da visibilidad, lo que suele gustar a los que mandan, y puede generar un efecto llamada de otros ce Más allá de las buenas intenciones, un sello de calidad demuestra que las cosas se están haciendo de manera ordenada y estructurada para garantizar unos estándares homogéneos. Off Sara Domingo Off

Psiquiatría se moviliza para acelerar la innovación y ganar peso en el sistema

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Psiquiatría Rosalía Sierra Encuentro 'Mastermind'

La Psiquiatría española busca salir de la inercia. En un momento marcado por la presión asistencial, la falta de médicos y la creciente demanda de atención en salud mental, 55 jefes de servicio han sellado un consenso poco habitual para impulsar la especialidad a través de la innovación terapéutica y organizativa.

El acuerdo se fraguó en Madrid, en el encuentro Mastermind. Liderando unidos para impulsar la Psiquiatría, organizado por Johnson & Johnson, donde responsables de servicios de todo el país compartieron diagnóstico y hoja de ruta. “Prácticamente estaban todos los jefes de servicio”, subraya la jefa de Psiquiatría del Hospital Universitario de Álava, Ana González Pinto, que destaca el carácter “muy masivo” de la reunión y el amplio consenso alcanzado.

El punto de partida es claro: la Psiquiatría ha quedado tradicionalmente al margen de los grandes ciclos de innovación del sistema sanitario. “Es una especialidad con poca tecnología y, cuando hay innovación, a veces los gestores tienden a pensar que no es necesaria”, explica González Pinto. De ahí la necesidad de “unir fuerzas” para favorecer su adopción tanto en el ámbito terapéutico como en la organización de los servicios.

Innovar más allá del fármaco

El consenso pivota sobre cinco claves: la adopción temprana de la innovación terapéutica, la medición de resultados, el liderazgo clínico y la mejora de la comunicación. Pero el mensaje central va más allá de la incorporación de nuevos tratamientos: la innovación organizativa emerge como un eje crítico.

“Probablemente es lo más barato, pero también lo que más cuesta, porque implica cambiar la forma de trabajar”, reconoce González Pinto. Sin embargo, considera que el contexto actual obliga a dar ese paso: “Estamos en un momento crítico en la historia para darle una vuelta al modelo”.

Neuromodulación, los otros tratamientos que pueden ayudar en depresión, "El Plan de Salud Mental no es un plan perfecto, pero está suficientemente consensuado", El tabú de la salud mental: "Lo pisa todo, es como si la persona fuera toda ella una enfermedad mental con patas" Este replanteamiento se produce en un entorno cambiante, con mayor multidisciplinariedad -más psicólogos y profesionales de enfermería-, pero también Un total de 55 jefes de servicio acuerdan impulsar la innovación terapéutica y organizativa en Psiquiatría y reclaman medir el coste real de la enfermedad mental. Off Rosalía Sierra Enfermería de la Salud Mental Psicología Off

Ciencia y evidencia para humanizar la UCI

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Sara Domingo

Medicina Intensiva saradomingo Proyecto HU-CI

Pensar en UCI es hacerlo en máquinas, cuidados críticos y muchas veces, muerte. Gabriel Heras, intensivista, pensó en mucho más. Pensó en vida. Si la vertiente técnica en estas unidades es excepcional (9 de cada 10 pacientes de UCI sobreviven) había mucho margen de mejora en la vertiente humana. “Ni siquiera las propias universidades están pensadas para que los médicos nos formamos en acompañamiento, escucha o comunicación”.

Una crisis personal de Heras fue la chispa que prendió el Proyecto Internacional de Investigación para la Humanización de las Unidades de Cuidados Intensivos (HU-CI), referencia mundial en humanización de las UCIs. Porque lo que empezó pensando más allá del ideal, se bajó a tierra, se protocolarizó hasta crear una certificación oficial, se hizo un manual de buenas prácticas extensivo a otros ámbitos (lesión medular, ostomías, ....etc), se creó una fundación y hasta un máster para formar a profesionales.

Esa experiencia personal le llevó al otro lado de la camilla, a ver le sufrimiento del paciente, y de la familia, de cara. Abrió un paréntesis en su vida laboral para replantearse cómo hacer las cosas dentro de la UCI donde trabajaba. “O me dedico a otra cosa que no tenga nada que ver con la medicina o hago la medicina de otra manera para poder ejercerla”, pensó por aquel 2013.

En ese parón empezó a estudiar lo que se había publicado sobre la participación de la familia en los cuidados, la flexibilización de los horarios de visita de las UCI y el acompañamiento en el proceso hacia la muerte. Cosas que no se habían tenido en cuenta pero que son clave para la salud. “Nadie hablaba de las emociones en los hospitales”.

Humanización: de la teoría a la auditoría , La humanización de las UCI entra en la adolescencia, Humanización: solo es posible si se cuenta con el paciente Contactó con esos profesionales y les propuso montar este proyecto. Se juntaron para “investigar y demostrar científicamente que todo esto no eran naí Tras una experiencia personal la única opción era dejar la Medicina o cambiarla para ejercerla de otra manera. Off Sara Domingo Off

Hospital grande vs hospital pequeño: pros y contras a la hora de elegir plaza

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

MIR saradomingo Elección de especialidad

A la hora de elegir especialidad para la formación sanitaria especializada (FSE) hay que tener presente en qué centro se va a realizar y uno de los debates que suelen plantearse es si es mejor uno grande o uno de tamaño pequeño.

La elección del centro va a depender mucho de la especialidad, según señala Cristina Sánchez, directora de proyectos académicos de CTO y residentados internacionales, quien explica que existes especialidades que requieren de la realización de técnicas y procedimientos muy específicos de los que solo disponen los hospitales más grandes.

"En cualquier caso, no debes dejar de elegir la especialidad de tus sueños solo por no poder optar al hospital más puntero para hacer la residencia, porque las técnicas o procedimientos de los que no dispongas en tu hospital los puedes compensar con una rotación externa y no hay un hospital donde traten mejor o peor a los residentes externos que a los residentes propios", recalca.

En una línea similar se pronuncia Jesús Corres González, director científico y docente de PROMIR, quien señala que las ventajas e inconvenientes de realizar la residencia en un hospital grande o en uno pequeño van a depender mucho de la especialidad y de las características de cada centro. "Debemos tener en cuenta que, independientemente del servicio que elijamos para nuestra formación, todos están acreditados por el ministerio de sanidad. Esto asegura que se cumple en todos los estándares de calidad docente", aclara.

De forma general Corres considera que un hospital más pequeño puede aportar un mayor protagonismo en muchas rotaciones al haber menos residentes y el contacto staff-residente es más directo. "Esto nos puede aportar una autonomía más precoz", indica. Pero también hay que tener en cuenta que un hospital grande (de tercer nivel o de referencia) tiene una mayor casuística con casos más complejos y menos habituales "y suele aportar más unidades especializadas. También suelen tener más líneas de investigación abiertas", señala.

El alquiler, cada vez más decisivo para elegir plaza en el MIR, Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia, ¿Cuánto cobra un R1? Patricia Andrés Ibarrola, colaboradora docente de la academia MIR Asturias, señala que los centros de tamaño mediano y grande suelen tener "mucho volu Varios expertos nos dan las claves para orientar la decisión. Off Covadonga Díaz EIR Off

La humanización de las UCI entra en la adolescencia

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Gabriel Heras. Creador y Director de Proyecto HU-CI

Opinión saradomingo Aniversario

Doce años después del nacimiento del Proyecto HU-CI, la humanización de las UCI ha dejado de ser una utopía para convertirse en un cambio estructural de la medicina intensiva a nivel internacional.

En 2014, cuando comenzó su andadura el Proyecto Internacional de Investigación para la Humanización de las Unidades de Cuidados Intensivos (HU-CI), hablar de humanización en las UCI despertaba dudas e incluso cierto escepticismo. La prioridad indiscutible era salvar vidas en entornos dominados por la tecnología y la urgencia clínica. Sin embargo, doce años después y con el impulso de 14 proyectos de investigación, más de 100 publicaciones científicas, una Cátedra, un Máster en Humanización y un proceso de certificación conjunto con AENOR, el concepto se ha integrado de manera natural en la práctica asistencial y forma parte del lenguaje cotidiano de clínicos, gestores, familiares y pacientes.

Las UCI han sido históricamente espacios diseñados para la eficiencia clínica y la seguridad. Ese modelo permitió avances extraordinarios en supervivencia, pero también generó efectos secundarios conocidos: restricciones rígidas de visitas, comunicación insuficiente con las familias y escasa atención al impacto emocional del ingreso crítico. El Proyecto HU-CI irrumpió con una tesis clara: la excelencia técnica es condición necesaria, pero no suficiente si no incorpora la dimensión humana del cuidado.

Hoy, muchos de los cambios impulsados por sus siete líneas de investigación y publicados en su Manual de 160 Buenas Prácticas en Humanización de las UCI, se consideran ya estándares asistenciales de calidad. Son varias las Sociedades Científicas de diferentes países que han incluido estas medidas en sus programas de gestión. La flexibilización de horarios de visita, la participación familiar en determinados cuidados, la mejora de la comunicación clínica o la adaptación de los espacios hacia entornos más confortables reflejan una evolución cultural profunda. No se trata de iniciativas aisladas, sino de una nueva manera estructurada de entender la calidad asistencial.

Ciencia y evidencia para humanizar la UCI , Humanización: de la teoría a la auditoría , Humanización: solo es posible si se cuenta con el paciente La pandemia de covid-19 supuso una prueba de estrés sin precedentes, que socializó la necesidad de humanización, y se hizo aún más evidente. Se desarr Off Gabriel Heras. Creador y Director de Proyecto HU-CI Off

Identifican un 'checkpoint' inmunitario que abre la puerta a un moderno abordaje en LLC

Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Hematología y Hemoterapia raquelserrano LILRB4, nueva diana

El Grupo de Inmunología Tumoral de la Universidad de Oviedo, perteneciente al Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA) y que también forma parte del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), ha identificado una nueva diana inmunológica con potencial terapéutico en la leucemia linfocítica crónica (LLC), que es la forma más frecuente de leucemia en adultos.

El estudio, dirigido por Segundo González, catedrático de Inmunología de la Universidad de Oviedo y Christian Sordo, profesor de la misma institución, junto a la investigadora predoctoral Alejandra Martínez Pérez, como autores principales, ha puesto de relieve el papel de la molécula LILRB4 en el desarrollo y progresión de esta enfermedad.

Identifican 8 subtipos diferentes de leucemia linfática crónica, “En leucemia linfocítica crónica, el objetivo es una esperanza de vida igual a la población general”, La fragilidad determina el tratamiento en el paciente mayor con LLC LILRB4 es un 'checkpoint' inmunitario, es decir, pertenece a la familia de moléculas que regulan positiva o negativamente la activación del sistema in Los 'checkpoint' aún no han conseguido en leucemia linfocítica crónica (LLC) resultados satisfactorios. La identificación del papel de la molécula LILRB4 abre nuevas posibilidades. Off Covadonga Díaz Oncología Farmacología Investigación Off

‘Curación’ funcional de la anemia falciforme con edición genética CRISPR

Archivado: abril 1, 2026, 9:00pm UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Resultados publicados en ‘NEJM’

Nuevos datos del ensayo clínico multicéntrico RUBY, publicados en The New England Journal of Medicine, muestran resultados prometedores del tratamiento de edición genética CRISPR/Cas12a en anemia falciforme grave. De los 28 pacientes tratados, 27 no sufrieron ningún episodio de dolor tras la administración del tratamiento, logrando lo que se puede considerar una curación funcional.

Se trata de la terapia celular experimental de edición genética de una sola aplicación Renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel), que modifica las células madre hematopoyéticas del paciente para corregir la mutación responsable de la anemia falciforme. Esta terapia aumenta los niveles de hemoglobina fetal -que impide que los glóbulos rojos adquieran forma de hoz- y mejora los niveles generales de hemoglobina, reduciendo así las complicaciones de la enfermedad.

Anemia de células falciformes: avances terapéuticos recientes apuntan a un futuro esperanzador, La terapia génica para beta-talasemia y anemia falciforme logra un 100% de éxito en niños, Caso 'Elevidys': muertes y controversia evidencian los retos de la terapia génica "Hemos observado que una de las ventajas de esta tecnología de edición genética CRISPR/Cas12a es que no produce rechazo, lo que la diferencia de los t La terapia con CRISPR/Cas12a consigue la ‘curación’ funcional en 27 de los 28 pacientes con anemia falciforme grave tratados en el ensayo clínico ‘RUBY’. Off Redacción Investigación Investigación Off

La FDA aprueba orforglipron, el primer agonista GLP-1 oral sin restricciones de ingesta para la pérdida de peso

Archivado: abril 1, 2026, 4:55pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica Rosalía Sierra Estados Unidos

La Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado orforglipron, comercializado como Foundayo por Eli Lilly and Company, como tratamiento para adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades. Se trata del primer agonista del receptor GLP-1 en formato oral que puede administrarse sin restricciones relacionadas con la ingesta de alimentos o agua.

El fármaco, indicado junto a dieta hipocalórica y aumento de la actividad física, ha demostrado en ensayos clínicos una pérdida de peso relevante. En el estudio ATTAIN-1, los pacientes que completaron el tratamiento con la dosis más alta perdieron una media de 12 kilos (alrededor de 12,4% de su peso corporal), frente a un kilo en el grupo placebo.

Más allá de la reducción ponderal, el programa clínico también ha evidenciado mejoras en marcadores de riesgo cardiovascular, como perímetro de cintura, colesterol no HDL, triglicéridos o presión arterial sistólica.

Orforglipron vence a semaglutida en la primera batalla de los GLP-1 orales, Orforglipron se posiciona como terapia de mantenimiento tras los GLP-1 inyectables, Obesidad: orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal La aprobación introduce un cambio potencial en el abordaje farmacológico de la obesidad, al incorporar una alternativa oral frente a los tratamientos La FDA aprueba orforglipron, primera pastilla diaria tipo GLP-1 para perder peso sin restricciones, ampliando el acceso al tratamiento de la obesidad. Off Redacción Endocrinología Empresas Empresas Off

No todas las CCAA apoyan la mediación de pacientes planteada por Sanidad para frenar la huelga médica

Archivado: abril 1, 2026, 2:30pm UTC por Cristina Ruiz/ Pilar Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Reforma del Estatuto Marco

El plan del Ministerio de Sanidad, que ya ha comunicado al Comité de Huelga, para que una organización de pacientes actúe como mediador para acabar con la huelga de médicos provocada por la reforma del Estatuto Marco empieza a tener fisuras. Y es que no todas las CCAA están apoyando la propuesta. Las consejeras de Sanidad de Extremadura y Madrid, Sara García Espada y Fátima Matute, respectivamente, han enviado una carta a la ministra Mónica García en la que le recuerdan que ese no fue el acuerdo en el Consejo Interterritorial, ni tampoco es la mejor opción. Además, ambas apelan a la responsabilidad de la ministra en un conflicto que, dicen, ha creado ella y le piden que, "si no es capaz o no tiene voluntad, dé un paso al lado" o "dimita".

Los consejeros de País Vasco, Castilla-La Mancha y Canarias fueron los primeros en sugerir a la ministra la presencia de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en ese papel de mediador, una propuesta que García rechazó en un primer momento, pero que, tras la celebración del Consejo Interterritorial del pasado 27 de abril, ha decidido asumir y plantear a los miembros del Comité de Huelga.

Tanto García Espada como Matute le recuerdan a la ministra que el acuerdo alcanzado en la reunión del Interterritorial "no fue en los términos que describe" y que ha comunicado a los sindicatos, "como puede comprobarse en la grabación del pleno", señalan.

Ambas apuntan también que la propuesta sobre la POP fue planteada "por un número muy reducido de consejeros -dos o tres- sin contar con el respaldo mayoritario del consejo", aunque reconocen "la importante labor de esta organización".

La consejera extremeña alude en su carta a la intervención que realizó en el pleno del Interterritorial donde, manifestó, "expresamente, que en una situación de huelga de especial gravedad e inédita en nuestro país, la excepcional mediación debería, en su caso, recaer en órganos o perfiles técnicos en el ámbito jurídico y gestor con experiencia en la resolución de conflictos laborales. Sería la forma de avanzar hacia una mediación efectiva". Además, García Espada señala que también pidió que se delimitasen "con claridad las competencias y el alcance de dicha mediación, definiendo de forma precisa sus objetivos y evitando posibles interferencias con los interlocutores legítimos del conflicto".

Efectos de la huelga

En Extremadura, la huelga médica ha supuesto, según la consejera, la "suspensión de 160.911 actos médicos. No son números, son pacientes que esperan ser atendidos y médicos que aguardan ser escuchados", señala en su carta a la ministra.

En el caso de la Comunidad de Madrid, Matute detalla que las huelgas han provocado la suspensión de "142.462 consultas, 6.952 cirugías y 14.489 pruebas diagnósticas, con un impacto económico estimado en 11 millones de euros". La consejera madrileña añade que todo ello es "consecuencia directa de la gestión de su ministerio -en referencia a García-. No hay equidistancia posible. Por primera vez, todas las CCAA, con independencia de su signo político, han coincidido sin fisuras en exigir al Ministerio de Sanidad que ponga fin a este conflicto".

Acuerdo en el CISNS: una entidad independiente mediará en la huelga médica, País Vasco, Canarias y C-La Mancha piden un mediador para acabar con la huelga médica y Sanidad "no lo ve necesario", Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones Matute ve "difícil de comprender" que, "a estas alturas, no haya sido capaz de sentarse de manera efectiva con los profesionales médicos y facultativo Madrid y Extremadura dicen que la mediación de organizaciones de pacientes que la ministra propone al Comité de Huelga ni se acordó en el Interterritorial ni es la mejor opción. Off Cristina Ruiz/ Pilar Pérez Profesión Off

Cáncer renal papilar con alteraciones en MET: sumar savolitinib y durvalumab mejora la supervivencia

Archivado: abril 1, 2026, 2:12pm UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Ensayo clínico de fase II

La combinación de savolitinib (terapia dirigida que inhibe MET) y durvalumab (anticuerpo monoclonal o inmunoterapia clásica que inhibe PD-1) es tolerable y presenta una actividad prometedora en cáncer renal papilar con alteraciones en el gen MET avanzado, según los resultados de un estudio publicado Journal of Clinical Oncology y realizado en el marco del ensayo clínico de fase 2 CALYPSO, que tenía como objetivo determinar la eficacia de diversas combinaciones farmacológicas en cáncer renal avanzado.

Savolitinib se dirige a la proteína MET (factor de transición mesenquimal-epitelial), que en algunos cánceres se vuelve hiperactiva o muta, lo que conduce a un crecimiento y propagación celular incontrolados. El fármaco bloquea la actividad de la proteína, potencialmente deteniendo o ralentizando el crecimiento de las células tumorales. Mientras que durvalumab actúa uniéndose al ligando-1 de la molécula de muerte celular programada (PD-1), una proteína transmembrana que tiene un papel inmunoregulador y tiende a provocar la supresión del sistema inmunitario en determinadas circunstancias fisiológicas

Para realizar este estudio contaron con una muestra de 41 pacientes con cáncer renal papilar, 17 de los cuales (34%) tenían tumores con alteraciones en la vía del gen MET (es decir, no todos las tenían). Más allá de la sobreexpresión o mutación de MET se consideraron tumores con alteración en MET aquellos que presentaban ganancia del cromosoma 7, amplificación de MET, variaciones del dominio de la cinasa de MET o amplificación del factor de crecimiento de hepatocitos.

Según las conclusiones del estudio: la mediana de la supervivencia global fue superior en el grupo de pacientes con alteraciones en MET (27,4 meses) que en el global de pacientes (18,3 meses) con cáncer renal papilar. Y se observó, además, que la supervivencia libre de progresión (tiempo que pasa desde el inicio del tratamiento sin crecimiento del tumor) era de 13,9 meses de mediana en pacientes con alteraciones en MET mientras que en el global de pacientes tratados fue de 6,5 meses.

En cuanto a los resultados en seguridad, estuvieron en línea con lo esperado para los dos fármacos, con eventos adversos de grado 3 o 4 en el 41% de los pacientes.

El cáncer renal infantil tiene más alteraciones genéticas de lo que se creía (y por qué pasaban desapercibidas), Triplete con inmunoterapia y terapia dirigida en primera línea para renal avanzado, Cáncer de mama: el ADN tumoral circulante tras terapia neoadyuvante predice recaídas "Estudiamos esta combinación basándonos, por un lado, en resultados de estudios previos de savolitinib en monoterapia, que presentaron una actividad p Los pacientes con alteraciones en MET presentaron una mediana de supervivencia global de 27,4 meses frente a los 18,3 meses en el total de afectados. Off Carmen Fernández Investigación Nefrología Farmacología Farmacia Hospitalaria Investigación Off

21 farmacias rurales de Navarra acercarán el SPD a 500 mayores dependientes

Archivado: abril 1, 2026, 1:32pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Adherencia

Mejorar la salud y la calidad de vida de personas mayores y dependientes, así como revertir el declive demográfico, son los dos objetivos del Programa de Optimización de la Adherencia al Tratamiento Farmacoterapeútico mediante Sistemas Personalizados Dosificados (SPD), una iniciativa que se revalida gracias al convenio suscrito entre el Departamento de Cohesión Territorial y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra (Cofna). Esta acción ofrece ayuda para aquellas personas que lo soliciten de cara a tomar correctamente su medicación.

Durante el segundo año de vigencia del programa, los y las usuarias de 78 municipios en riesgo de despoblación de la zona oeste y el Pirineo de Navarra, contarán con este servicio que facilita a las personas beneficiarias la identificación de sus medicamentos y el conocimiento de las pautas de administración de los mismos. Está pensado para llegar a 500 personas usuarias a través de las 21 farmacias rurales adscritas al programa

El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, ¿Quiere mejorar la adherencia terapéutica? Solo hay que usar la receta electrónica y el SPD La aportación del Gobierno de Navarra, que alcanza los 100.000 euros, busca mejorar la adherencia al tratamiento, a la par que ofrece certidumbre a pa El servicio está orientado para aquellas personas mayores de 70 años que residen en su domicilio, es decir, que no estén institucionalizados. Off Redacción Off

La eutanasia de Noelia interesa a Trump y lleva a los juzgados a los profesionales implicados

Archivado: abril 1, 2026, 1:17pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle LORE

Dentro y fuera de España, la eutanasia de Noelia Castillo mantiene viva varias causas judiciales, que, en la práctica, están suponiendo un auténtico test de estrés para la aplicación de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia (LORE) y para todos los profesionales que participan en la prestación y, más concretamente, los que han participado en el caso de Noelia.

Abogados Cristianos es la asociación ultracatólica que está detrás de estos recursos. Según apunta a este medio Pablo Jarque, abogado de la asociación, el Tribunal de Instrucción número 20 de Cataluña lleva desde noviembre de 2025 investigando el recurso que han presentado contra los dos profesionales que formaron la dupla de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña, que fue la encargada de elaborar el informe favorable a la petición de eutanasia de Noelia. Les acusan de prevaricación administrativa y falsedad en documento público.

El desacuerdo de la dupla

La dupla, formada por un jurista y un médico, "fingió desacuerdo en la decisión sobre la eutanasia de la joven para elevar el caso al pleno de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña", explica Jarque.

Pero, ¿cómo saben los recurrentes que fingieron desacuerdo? Pues, porque en el juicio que avaló la eutanasia de Noelia -en el juzgado contencioso administrativo número 12 de Barcelona- declararon los miembros de la dupla y "reconocieron en sede judicial haber simulado un desacuerdo en su informe de 2 de julio de 2024 (sobre la eutanasia de Noelia) para poder elevar el caso al pleno de la Comisión".

Así que en un nuevo proceso, la titular del juzgado de Instrucción número 20 de Barcelona ha admitido a trámite la querella contra la dupla con el objetivo de recabar la grabación de la comparecencia judicial de los dos miembros de este órgano decisorio. El juzgado ha dado traslado del expediente a la Fiscalía, que, en respuesta, ha pedido a la jueza que archive el caso, al considerar que los dos investigados no cometieron ningún delito.

Además, en el juicio -del Juzgado Contencioso-administrativo número 12 de Barcelona-, donde los miembros de la dupla realizaron las declaraciones por las que ahora se les imputa, Abogados Cristianos ya denunció que el dictamen de la Comisión sobre la eutanasia de Noelia se basó en una "actuación fraudulenta" de los dos miembros del comité, que "fingieron" un desacuerdo para elevar la decisión a la Comisión de Garantía y Evaluación. Y ya entonces, la jueza no vio irregularidad alguna en el hecho de que ambos funcionarios expresaran sus dudas sobre el caso con el fin de que este pudiera tratarse en el pleno de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia de Cataluña.

Sin embargo, en este momento, este proceso judicial se mantiene vivo y a la espera de un pronunciamiento de la magistrada que lo lleva.

La eutanasia revisa su aplicación con más papel para Enfermería y la obligación del objetor a registrarse, "La eutanasia no es un acto médico", pero sin médicos no hay eutanasia , Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE También está activo el recurso contra la eutanasia de Noelia en el Tribunal Europeo de Derecho Humanos (TEDH), que, si bien, inadmitió las medidas cau La organización ultracatólica Abogados Cristianos ha demandado a la dupla de la Comisión de la Eutanasia de Cataluña, a la médico responsable y ha atendido la llamada de EEUU. Off Soledad Valle Geriatría Atención Primaria Política y Normativa Off

A Coruña pone el foco en la receta médica: las farmacias impulsan una nueva campaña informativa

Archivado: abril 1, 2026, 11:11am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Importancia de la prescripción

Los presidentes de los Colegios Oficiales de Médicos, Odontólogos, Podólogos y Farmacéuticos coincidieron esta mañana en señalar la necesidad de concienciar a la población de la importancia de la receta médica. Las cuatro profesiones -prescriptores y dispensadores de medicamentos de uso humano- mostraron su cohesión y empeño en avanzar para que a nivel poblacional se entienda que esta norma aporta seguridad para el paciente.

Desde estos perfiles profesionales del sector sanitario se ha ido avanzando en los últimos años en colaborar para, entre todos, dar a entender al paciente la importancia de tomar aquellos medicamentos que así lo requieran siempre bajo prescripción médica, y al mismo tiempo se han consensuado entre todos los requisitos que marca la ley para indicar la validez de una receta médica

Ley de Medicamentos: la profesión rechaza que la prescripción recaiga en otros colectivos, La e-receta concertada de Isfas, en marcha, La receta electrónica concertada de Muface estará operativa en Castilla y León a partir del 7 de abril Desde la antigua botica de San Martín Pinario, del Museo Diocesano de Santiago de Compostela, estos cuatro colegios oficiales sanitarios muestran el d Los presidentes de los Colegios Oficiales de Médicos, Odontólogos, Podólogos y Farmacéuticos han incidido en la necesidad de que el paciente conozca su importancia. Off Redacción Off

Premio de la Sedar a Enrique Mezquita por contar cómo es Anestesiología a los futuros MIR

Archivado: abril 1, 2026, 10:39am UTC por Redacción

Anestesiología y Dolor cristinaff@uni… XXXVIII Congreso Nacional

La Sociedad Española de Anestesiología y Reanimación (Sedar) ha entregado durante su XXXVIII Congreso nacional, celebrado en San Sebastián, los Premios SEDAR de Periodismo a los trabajos periodísticos publicados durante 2025, que han promovido la difusión del conocimiento de la Anestesiología y la labor del médico anestesista entre la población.

En esta segunda edición de los galardones, la Sedar ha concedido el tercer premio, dotado con 500 euros y un trofeo conmemorativo, al redactor de Diario Médico en la Comunidad Valenciana, Enrique Mezquita, por su artículo Anestesiología y Reanimación: así es la residencia. La información fue publicada en febrero del año pasado, días antes de que comenzara la elección de plazas de MIR.

“Es un honor y agradezco profundamente el galardón. Representa un reconocimiento a nuestra labor de difusión de la sanidad, pero también es una muestra del impacto y el papel de la Sedar a la hora de promover y hacer crecer una especialidad y unos profesionales tan vivos y dinámicos como los que aglutinan”, ha señalado Mezquita.

Anestesiología y Reanimación: así es la residencia, La técnica sencilla, a pie de cama, que mejora los resultados en 'shock' séptico, La OMC y Sedar recuerdan que la especialidad de anestesiología es la mayor garantía de seguridad clínica para los pacientes El Primer Premio ha sido para Álvaro Gómez, redactor de Onda Cero Segovia, por el reportaje Cuente hacia atrás desde 10…’ , y el segundo, para Guiller El redactor de DM en la Comunidad Valenciana ha recibido el tercer premio de Periodismo Sedar por su artículo 'Anestesiología y Reanimación: así es la residencia'. Off Redacción Off

Un año más, las farmacias valencianas distribuirán kits de fotoprotección a afectados por lupus

Archivado: abril 1, 2026, 10:28am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Salud pública

Un año más, las farmacias de la provincia de Valencia se vuelcan con la VIII Campaña de Fotoprotección para Pacientes con Lupus que pone en marcha la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (AVALUS), en colaboración con el MICOF y otras entidades.

Se trata de una iniciativa que busca recordar la importancia que tienen las farmacias a la hora de ofrecer consejos de fotoprotección, así como dar visibilidad al lupus y a sus pacientes, haciendo hincapié en las alteraciones dermatológicas que conlleva y en la importancia de aplicar el cuidado adecuado. Por este motivo, el objetivo es hacer llegar kits de fotoprotección de verano e invierno a los miembros de la asociación, a través de la farmacia comunitaria

La fotoprotección tiene que ser diaria, un mensaje que no cala en los jóvenes, Estos son los consejos de fotoprotección para pacientes dermatológicos, Nuevos filtros, formatos y activos antioxidantes revolucionan la fotoprotección Con el fin de explicar esta campaña, el Micof llevó a cabo el 31 de marzo, en su sede colegial de Valencia, el acto de presentación del proyecto que a Esta iniciativa se enmarca dentro de la VIII Campaña de Fotoprotección para Pacientes con Lupus que pone en marcha la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (Avalus). Off Redacción Off

Biogen compra Aspellis para impulsar el crecimiento de sus ingresos

Archivado: abril 1, 2026, 9:56am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Por 5.600 millones de dólares

Biogen y Apellis Pharmaceuticals, ambas con sede en Massachusetts (EEUU) han alcanzado un acuerdo por el que la primera adquirirá todas las acciones en circulación de Apellis por 41 dólares por acción en efectivo al cierre de la operación, lo que representa aproximadamente 5.600 millones de dólares en el precio final de compra.

Según el comunicado de Biogen, la compañía espera que la incorporación de Apellis, líder en el desarrollo de tratamientos para enfermedades graves mediadas por el sistema del complemento, impulse el crecimiento de sus ingresos a corto y largo plazo al añadir a su cartera de crecimiento dos medicamentos diferenciados para inmunología y enfermedades raras ya comercializados, Empaveli y Syfovre, que aportarán ingresos por ventas de manera inmediata a Biogen, tras haber alcanzado unas ventas netas combinadas de 689 millones de dólares en 2025, cifra que se prevé que crezca a un ritmo de entre el 15% y el 20% al menos hasta 2028.

El sector farmacéutico deja atrás su 'annus horribilis'; o no..., La UE aprueba 'Leqembi' para retrasar la progresión de Alzheimer en su fase inicial, La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad Empaveli -pegcetacoplan- es una terapia dirigida al componente 3 del complemento (C3) diseñada para regular la activación excesiva de la cascada del c La compañía adquirida aporta dos medicamentos diferenciados para inmunología y enfermedades raras, 'Empaveli' y 'Syfovre', ya comercializados. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Lilly paga 6.300 millones de dólares por Centessa y su cartera frente a trastornos del sueño

Archivado: abril 1, 2026, 8:55am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Refuerza su área de neurología

La multinacional estadounidense Eli Lilly ha anunciado la adquisición de la británica Centessa Pharmaceuticals y su cartera de medicamentos para trastornos del sueño por 6.300 millones de dólares, ampliables con otros 1.500 millones de dólares en los próximos cinco años en función del cumplimiento de objetivos. Lilly refuerza así su apuesta por el área de neurología, en la que dispone ya de Kisunla, para el Alzheimer, además de una cartera en fase clínica con fármacos como mevidalen, un modulador alostérico positivo del receptor de dopamina D1 en desarrollo para diversos trastornos neurodegenerativos, y una terapia génica GBA1 para la enfermedad de Parkinson.

Centessa se ha centrado en una cartera de agonistas del receptor de orexina 2 (OX2R), que la empresa biotecnológica ha estado desarrollando para tratar afecciones relacionadas con el ciclo sueño-vigilia y una gama amplia de afecciones neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas. El principal programa de Centessa es cleminorexton, en fase 2 de estudio para dos tipos de narcolepsia, así como para la hipersomnia idiopática (HI).

"La biología del receptor de orexina representa una de las oportunidades mecanicistas más prometedoras en neurociencia, como intervención directa en el regulador principal del ciclo sueño-vigilia. Centessa ha conformado una cartera con la amplitud y profundidad necesarias para mejorar la vigilia en una amplia variedad de indicaciones. La colaboración con nuestros colegas de Centessa nos permite ahora aprovechar este potencial con la rapidez y la escala que merece", ha señalado Carole Ho, vicepresidenta ejecutiva y presidenta de Lilly Neuroscience.

La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España, Dave Ricks (Lilly): "Será catastrófico si Europa recorta las patentes; no vendrán nuevas inversiones", Lilly y Nvidia crean un laboratorio de innovación en IA para el descubrimiento de medicamentos "Centessa está a la vanguardia de la ciencia de la orexina, y hemos creado una cartera de agonistas OX2R potencialmente líder en su clase, con un nive Centessa desarrolla agonistas del receptor de orexina 2 para afecciones relacionadas con el ciclo sueño-vigilia y otras neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Nuevo avance en teragnosis: la terapia dirigida con PSMA también funciona en cáncer de próstata temprano

Archivado: abril 1, 2026, 8:51am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Nuevos datos en 'The Lancet Oncology'

Investigaciones previas han demostrado que la terapia dirigida con PSMA (Antígeno de Membrana Específico de la Próstata) para el cáncer de próstata puede prolongar la vida de pacientes que han agotado todas las demás opciones de tratamiento. Esta estrategia dirigida de vanguardia con radioligandos se considera en cáncer de próstata avanzado, metastásico y resistente a la castración. Sin embargo, un nuevo estudio demuestra ahora que también es eficaz en una etapa más temprana de la enfermedad prostática.

Como resultado, la terapia hormonal, más compleja, puede posponerse hasta veinte meses adicionales, según los datos de una investigación multicéntrica dirigida desde el Hospital Radboudumc, de la Universidad de Radboud, en Países Bajos y publicado en The Lancet Oncology.

Los autores describen que, cada año, aproximadamente 15.000 hombres en los Países Bajos son diagnosticados con cáncer de próstata. Las últimas estimaciones en 2022 de GLOBOCAN calculan de 1,46 a 1,5 millones de nuevos casos anuales en el mundo de este tumor.

Primera terapia dirigida con radioligandos aprobada por la Comisión Europea para cáncer de próstata avanzado, 'Pluvicto', de Novartis, financiado en España para CPRCm positivo para PSMA, Teragnosis: la estrategia que destruye al cáncer célula a célula se usa cada vez en más pacientes Actualmente existen diversos tratamientos para esta enfermedad, como la radioterapia, la terapia hormonal y la quimioterapia. Otro de los nuevos trata La terapia dirigida con PSMA no sólo beneficia a la enfermedad avanzada. Nuevos datos indican que también funciona en etapas tempranas, retrasando así la terapia hormonal. Off Raquel Serrano Urología Medicina Nuclear Investigación Off

Antiepilépticos y embarazo: nueva alerta sobre riesgos en el neurodesarrollo infantil

Archivado: abril 1, 2026, 6:02am UTC por Naiara Brocal

Neurología naiarabrocal Valproato, en el punto de mira

El debate sobre la seguridad de los antiepilépticos en el embarazo parece lejos de resolverse a corto plazo. Cada cierto tiempo se publican estudios observacionales que apuntan a una posible relación entre su uso durante la gestación y riesgos para la descendencia.

Si durante años la preocupación se centró en las malformaciones congénitas, la investigación más reciente ha desplazado el foco hacia los efectos neurológicos a largo plazo. Más allá del valproato, ampliamente cuestionado, comienzan a surgir interrogantes sobre otros fármacos más nuevos y menos utilizados.

Un estudio publicado en marzo en British Medical Journal refuerza la relación entre el uso de antiepilépticos y trastornos como el de déficit de atención e hiperactividad (TDAH), los del espectro autista (TEA) y la discapacidad intelectual. El trabajo, realizado en más de 23.000 niños en Estados Unidos, comparó a los menores expuestos a estos fármacos durante la gestación con aquellos no expuestos.

Valproato

En el análisis por moléculas, el ácido valproico vuelve a destacar por su asociación con riesgos en el neurodesarrollo infantil, mientras que la zonisamida muestra una posible señal que aún debe confirmarse. Por el contrario, anticonvulsivantes como levetiracetam y fenitoína no se asociaron con un incremento de los riesgos evaluados.

Valproato: hay alternativas para evitar el antiepiléptico en el punto de mira, La Aemps advierte sobre el uso de valproato en varones y los riesgos de trastornos de neurodesarrollo en su descendencia, El uso de antiepilépticos en el embarazo aumenta el riesgo de trastornos del neurodesarrollo Junto con el valproato, otro antiepiléptico en el punto de mira de los sistemas farmacovigilancia internacionales es el topiramato, mientras que la la Un estudio reabre el debate sobre su uso en mujeres en edad fértil. Los especialistas destacan la importancia de individualizar y planificar la gestación. Off Naiara Brocal Ginecología y Obstetricia Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Pediatría Farmacología Psiquiatría Off

La esteatosis pancreática se postula como marcador de riesgo cardiometabólico en niños y adolescentes

Archivado: marzo 31, 2026, 3:41pm UTC por María Sánchez-Monge

Pediatría mariasanchezmonge Congreso Europeo de Obesidad

Una mayor cantidad de grasa pancreática en niños y adolescentes obesos se asocia con un aumento de los factores de riesgo cardiovascular y metabólicos, como un índice de masa corporal (IMC) superior a la media, elevación de la presión arterial diastólica, mayores niveles de grasa abdominal y hepática y resistencia a la insulina. Así lo revela un estudio que se presentará en el Congreso Europeo de Obesidad (ECO), que se celebrará en Estambul del 12 al 15 de mayo.

Se estima que hay 25 millones de niños y 35 millones de adolescentes con síndrome metabólico en todo el mundo, según datos de 2020. En España, según un informe del Ministerio de Sanidad elaborado a partir de la Base de Datos Clínicos de Atención Primaria (BDCAP), en 2023 la prevalencia de obesidad a los 12 años de edad fue del 8,1% en niños y 8,7% en niñas. A los 14 años, fue del 8,4% en niños y 6,8% en niñas. En cuanto a la obesidad grave, la prevalencia a los 12 años se situó en el 1,7% en niños y 1,8% en niñas. A los 14 años, fue del 2,0% en niños y 1,6% en niñas.

La relación entre acumulación de grasa pancreática y patologías como la diabetes tipo 2, el síndrome metabólico o la hipertensión se ha estudiado sobre todo en adultos, mientras que los datos en población pediátrica siguen siendo escasos, según explican los autores de la nueva investigación, dirigida por Jens-Christian Holm, del Hospital Universitario de Copenhague Holbaek. Con el fin de ahondar en el riesgo cardiometabólico en este segmento poblacional, evaluaron la esteatosis pancreática en algo más de 280 niños y adolescentes de entre 7 y 19 años con obesidad.

En todos los participantes se midieron los valores de insulina, glucosa, péptido C, HbA1c, lípidos y ALT, así como estatura, peso, presión arterial y circunferencias de cintura y cadera. También se calculó el IMC y el índice cintura-altura. La cantidad de grasa pancreática, hepática y visceral se midió mediante espectroscopia por resonancia magnética de protones.

El análisis reveló que, en aquellos que presentaban obesidad grave, los niveles más altos de grasa pancreática se asociaban con un IMC, una relación cintura-estatura, una presión arterial diastólica, un contenido de grasa hepática y visceral y niveles de péptido C superiores a la media.

La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, El exceso de grasa visceral acelera el envejecimiento del corazón, El ejercicio físico reduce la grasa visceral en niños con sobrepeso y obesidad Sin embargo, no se halló ninguna asociación entre el porcentaje de grasa pancreática y los siguientes valores: presión arterial sistólica, insulina ba La grasa pancreática se ha asociado a un mayor riesgo cardiometabólico en adultos con obesidad. Un estudio revela que también puede ser un marcador útil en población pediátrica. Off María Sánchez-Monge Endocrinología Aparato Digestivo Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Investigación Off

La eutanasia revisa su aplicación con más papel para Enfermería y la obligación del objetor a registrarse

Archivado: marzo 31, 2026, 2:23pm UTC por Soledad Valle/ Pilar Pérez

Política y Normativa soledadvalle Interterritorial

Más de dos años de trabajo entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas preceden al borrado del Manual de las buenas prácticas de la Eutanasia que está previsto que se debata en el Consejo Interterritorial (CI) del próximo 9 de abril. Sustituye al Manual de la Eutanasia de 2021 y tiene, como objetivo principal, armonizar la práctica de la prestación asistencial de la eutanasia en todo el territorio nacional y mejorar el acceso a la prestación.

"La Ley Orgánica de la Eutanasia (LORE) tiene un especial componente jurídico y poca realidad sanitaria y el primer manual de buenas prácticas de la eutanasia cumplió con los tiempos en los que se tenía que aprobar, pero no conocía la realidad de la aplicación de la prestación", afirma Serafín Romero, presidente del Comité de Garantía de Evaluación de la Eutanasia de Andalucía, y conocedor, de primera mano, de los debates que han precedido a los dos manuales de la eutanasia, tanto al de 2021, como al que está pendiente de aprobación.

El borrador del manual, al que ha tenido acceso esta redacción, destaca el papel reforzado que se reserva a Enfermería. Incluye a estos profesionales dentro del equipo asistencial, como figura de referencia. Admiten que el profesional de Enfermería pueda recibir la "primera solicitud protocolizada" del enfermo para enviarla al médico responsable. Además, pasan a tener reconocido una función "de apoyo" dentro del proceso deliberativo, que se desarrolla mediante entrevistas del paciente con el equipo asistencial. Y su intervención en estas entrevistas y acompañamiento del paciente, aunque debe estar "en coordinación con el médico responsable", no requiere que exista una "simultaneidad temporal ni presencia con el médico responsable", si bien Enfermería "no puede asumir funciones de verificación de requisitos legales ni de decisión clínica".

Un reconocimiento a Enfermería, con sus limitaciones

¿Cuál ha sido el objetivo de este cambio? ¿Por qué Enfermería adquiere ese papel relevante en la prestación? Según afirma uno de los funcionarios técnicos de una consejería de Sanidad, que ha asistido a las reuniones para la renovación del manual de la eutanasia, pero que no quiere identificarse, "con este manual se reconoce el papel que, en la práctica, está desarrollando la Enfermería en todo este proceso". Aclara que, en este borrado -que es un texto de consenso entre las autonomías y el Ministerio de Sanidad, con aportaciones de las comisiones de Garantía y Evaluación de la Eutanasia-, "hubo comunidades que solicitaban, incluso, un mayor protagonismo para los enfermeros, porque en los servicios sanitarios estamos teniendo dificultades para encontrar a médicos que quieran llevar casos de eutanasia. Mientras que entre los profesionales de Enfermería no hay tantos objetores".

"Los profesionales de Enfermería son muy importantes, tanto en el acompañamiento del paciente, como en el suministro de la sustancia para la eutanasia, así que con estos cambios estamos poniendo sobre el papel lo que ya está ocurriendo", apunta.

Romero confirma que entre los cambios que introduce este borrador de manual está reconocer a los enfermeros y enfermeras, pero aclara que "no podemos saltarnos la LORE, donde queda claro que el médico responsable es el que lidera todo el proceso y asume la responsabilidad".

"La eutanasia no es un acto médico", pero sin médicos no hay eutanasia , El 'Manual de la eutanasia' afronta una reforma para sacar al farmacéutico de la objeción y crear la figura del enfermero de referencia, Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE En todo caso, el que fuera presidente de la Organización Médica Colegial, destaca la dificulta que existe, "en muchos territorios", para encontrar un El borrador del nuevo Manual de la Eutanasia, elaborado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, está previsto que vaya al Interterritorial del 9 de abril. Off Soledad Valle/ Pilar Pérez Política y Normativa Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Madrid: el Zendal, pionero en emplear un exoesqueleto robótico para la terapia de pacientes con ELA

Archivado: marzo 31, 2026, 2:10pm UTC por Redacción

Neurología cristinaff@uni… Tratamiento

El Hospital público Enfermera Isabel Zendal de Madrid ha incorporado como terapia pionera un exoesqueleto robótico que pretende mejorar el movimiento de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El dispositivo, de última generación, reproduce un patrón fisiológico de movimiento de la parte inferior del cuerpo para entrenarlo. Según la Consejería de Sanidad, después de Semana Santa, la sala de rehabilitación del centro contará con otro exoesqueleto robótico orientado a la rehabilitación de miembro superior.

La consejera Fátima Matute ha presentado este pionero equipamiento en el Centro Especializado de Atención Diurna (Ceadela), que ya están usando personas con ELA y para el que los profesionales dedicados a la rehabilitación de estos pacientes han recibido formación. Matute ha detallado que "siete pacientes diarios podrán beneficiarse de este recurso" que representa, ha añadido, "un salto cualitativo, al permitir intensificar las terapias, adaptándolas al nivel de capacidad de cada uno de ellos".

Matute ha añadido que el uso del exoesqueleto, que cuenta con un sistema de soporte de peso y dispositivos externos (ortesis) robóticos, que guían las piernas del paciente sobre una cinta, hace posible que se pueda investigar "cómo ayudar a retrasar la evolución de la enfermedad y también en la sintomatología de dolores y rigidez muscular que se produce en estos pacientes cuando van perdiendo movilidad".

El Hospital Zendal albergará en 2025 un centro de rehabilitación para pacientes con daños cerebrales, Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología , Un estudio refuerza la hipótesis del componente autoinmune de la ELA La incorporación de estos recursos a la sanidad pública madrileña ha contado con una inversión pública de 560.000 euros además de con financiación de El exoesqueleto reproduce un patrón fisiológico de movimiento de la parte inferior del cuerpo y a partir del 6 de abril, se incorporará otro robot orientado al miembro superior. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off

La CE aprueba 'Kygevvi' como primer y único tratamiento para la TK2d

Archivado: marzo 31, 2026, 1:45pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De UCB

La multinacional belga UCB ha recibido la aurorización de la Comisión Europea para la comercialización en circunstancias excepcionales de Kygevvi -doxecitina y doxribtimina- para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d) genéticamente confirmada, con una edad de inicio de los síntomas igual o anterior a los 12 años.

La TK2d es una enfermedad mitocondrial genética ultrarrara y potencialmente mortal, caracterizada por debilidad muscular progresiva y grave. Puede afectar a todos los aspectos de la vida diaria y el bienestar de una persona, y puede empeorar con el tiempo, afectando a la capacidad de caminar, comer y respirar de forma independiente, lo que a menudo requiere el apoyo de un cuidador las 24 horas. Suele ser mortal, y quienes experimentan los primeros síntomas antes de los 12 años tienen un alto riesgo de muerte prematura (que suele ocurrir en los 3 años posteriores al inicio de los síntomas). Se estima que la prevalencia mundial de la TK2d es de 1,64 casos por cada 1.000.000 de personas.

El principal mecanismo de acción de Kygevvi consiste en la incorporación de los nucleósidos de pirimidina desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) al ácido desoxirribonucleico (ADN) mitocondrial del músculo esquelético para restaurar el número de copias de ADN mitocondrial y mejorar la función muscular en pacientes con deficiencia de TK2. Es probable que la doxecitina y la doxribtimina utilicen residualmente la actividad de la TK2, así como vías de fosforilación citosólica como la timidina quinasa 1 y la desoxicitidina quinasa, para aumentar los precursores del ADN mitocondrial, el desoxicitidina trifosfato y el desoxitimidina trifosfato, en las mitocondrias.

Luz verde a semaglutida en hígado graso y revés a tirzepatida en insuficiencia, UCB adquiere los derechos de un TCE biespecífico dirigido a CD19, Vía libre de la CE para 'Rystiggo', de UCB, en miastenia gravis Según fuentes de la compañía, con esta aprobación el medicamento se convierte en el primer y único tratamiento aprobado para la TK2d. "La aprobación d El medicamento está diseñado para favorecer el mantenimiento del ADN mitocondrial en el músculo esquelético, abordando un factor biológico clave de la TK2d. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Opinión positiva para la primera terapia cuádruple en un solo comprimido frente a HTA resistente

Archivado: marzo 31, 2026, 1:18pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Servier

La compañía francesa Servier ha recibido una opinión favorable por el procedimiento descentralizado europeo para su medicamento en investigación Quadrixam, la primera terapia cuádruple fija indicada en pacientes con hipertensión resistente. Esta decisión allana el camino para la concesión de autorizaciones nacionales de comercialización en los 21 estados miembros de la Unión Europea.

Servier refuerza así su compromiso con los pacientes crónicos vasculares y profesionales sanitarios mediante el desarrollo de combinaciones en un solo comprimido (SPC) que reúnen varios principios activos en una única toma, simplificando tanto el tratamiento como la prescripción. Próximo a estar disponible en Europa, Quadrixam -irbesartán, amlodipino, indapamida y bisoprolol- representa una innovación orientada a mejorar la adherencia terapéutica y supone un avance en la vida diaria de los pacientes con hipertensión resistente, cuya presión arterial no se controla adecuadamente con la combinación de tres fármacos antihipertensivos a dosis máximas toleradas (perindopril, indapamida y amlodipino).

Florent de Kertanguy, nuevo director general de Servier España, Una nueva molécula trata eficazmente la HTA farmacorresistente, Nuevos fármacos orales e inyectables aspiran al control de la hipertensión resistente "Siempre hemos confiado en el potencial terapéutico de Quadrixam para pacientes con hipertensión resistente no controlada con terapia triple. El resul 'Quadrixam' -irbesartán, amlodipino, indapamida y bisoprolol- representa una innovación orientada a mejorar la adherencia terapéutica. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Muere Juan Maeso, el anestesista condenado por el mayor brote de hepatitis C en España

Archivado: marzo 31, 2026, 11:44am UTC por Noa de la Torre

Política y Normativa Rosalía Sierra Estaba en libertad condicional

El anestesista Juan Maeso, condenado a 1.933 años de prisión por el contagio masivo de hepatitis C que afectó en Valencia a 275 pacientes, falleció este lunes en un hospital con 84 años, según han confirmado al diario El Mundo fuentes del despacho de su abogado, Miguel Ferrer.

Juan Maeso salió en marzo de 2023 en libertad condicional tras haber pasado más de 15 años en prisión por unos hechos que se produjeron entre 1988 y 1997. Fue precisamente su delicado estado de salud lo que llevó a la Audiencia de Valencia a admitir un recurso contra un auto que le denegaba la libertad. Maeso ya llevaba disfrutando del tercer grado un año antes e incluso dormía en su domicilio. Su estado de salud, sin embargo, siguió agravándose hasta su muerte.

El caso salió a la luz en 1998, cuando comenzó a detectarse un número inusual de infecciones de hepatitis C en cuatro hospitales de Valencia: el público La Fe y los privados Casa de Salud, Clínica Quirón y Virgen del Consuelo. En todos ellos se confirmó que el foco del brote había sido el propio anestesista, que era portador del virus de la hepatitis C y nunca reconoció los hechos.

Juan Maeso permanecerá en prisión, Maeso, condenado a 1.933 años de cárcel por contagio de VHC, Condena a un médico por abuso sexual a una paciente en un centro de Benalmádena El macrojuicio comenzó en septiembre de 2005. Teniendo en cuenta que el sumario superaba los 22.000 folios y que participaban 153 abogados, fue necesa El médico, condenado a 1.933 años por contagiar a 275 pacientes en Valencia, fallece a los 84 años tras salir en libertad condicional en 2023 por su deterioro de salud. Off Noa de la Torre Off

La industria farmacéutica europea reacciona ante las restricciones de uso de contaminantes químicos

Archivado: marzo 31, 2026, 10:39am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Documento de la Agencia Química Europea (ECHA)

La Agencia Química Europea (ECHA) apoya la restricción de las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) mediante excepciones específicas y así lo ha hecho notar en un borrador que está en fase de alegaciones hasta el 25 de mayo. Kirsty Reid, directora de Política Científica de la Efpia, patronal de la industria farmacéutica innovadora europea, pide una reflexión (sin quitar importancia a la protección medioambiental) sobre lo que esto supone en el sector de los medicamentos, que "no se pueden retirar del mercado ni reformular de la noche a la mañana".

En concreto, Reid sostiene que "los PFAS se utilizan en una amplia gama de aplicaciones, muchas de las cuales merecen un análisis exhaustivo. Sin embargo, los medicamentos ocupan un lugar fundamentalmente distinto".

Se prevé que el Comité de Análisis Socioeconómico (SEAC) de la ECHA adopte su dictamen final, teniendo en cuenta la nueva información recibida durante la consulta, antes de finales de 2026. Esta adopción concluirá la evaluación científica de la restricción propuesta por los Comités de la ECHA, y los dictámenes se presentarán formalmente a la Comisión Europea. Basándose en los dos dictámenes finales, la Comisión propondrá una restricción para su debate y votación en el Comité Reach, integrado por los Estados miembros de la UE.

Dificultad de encontrar sustitutos

Reid explica que "cada componente de un medicamento, incluidas ciertas sustancias fluoradas utilizadas en principios activos, excipientes, procesos de fabricación o envases, ha sido evaluado en cuanto a seguridad, calidad y eficacia a través de años de control regulatorio. Las evaluaciones de riesgo ambiental también son obligatorias. Modificar incluso un pequeño componente rara vez es sencillo. La reformulación puede dar lugar a nuevos estudios clínicos, revisiones regulatorias, cambios en la fabricación y ajustes en la cadena de suministro. En muchos casos, no existen sustitutos o estos pueden afectar significativamente al funcionamiento del medicamento".

En este sentido, cree importante "considerar la posibilidad de una sustitución perjudicial, algo que tenga un impacto ambiental o que no posea las funcionalidades o especificidades de la sustancia original. Esto no es hipotético. La escasez de medicamentos ya es una preocupación creciente en toda Europa. Introducir incertidumbre adicional en el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos, especialmente sin alternativas viables, podría agravar estos problemas".

La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, Advierten del impacto medioambiental del consumo de medicamentos, que alcanza el máximo histórico, En la salud, la enfermedad y, por supuesto, la transformación sostenible Por ello, es muy clara al señalar el riesgo de los posibles escenarios futuros: "Lo que llama la atención en la evaluación actual de PFAS es la falta La Efpia explica los efectos de dificultar el empleo de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS). Hay un borrador en alegaciones hasta el 25 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Off

Joaquín Ortega, paciente: "No sé dónde estaría ahora si no llega a ser por esa carta que recibí"

Archivado: marzo 31, 2026, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología mariasanchezmonge Día Mundial del Cáncer de Colon

Joaquín Ortega no recuerda en qué día exacto llegó la carta. Sí sabe que era 2018 y que, aunque en ese momento todavía no era consciente, ese sobre contenía "un premio más gordo que el de la lotería de Navidad".

"Leer esa carta y hacer caso a lo que decía me salvó la vida", afirma este vecino de Artà (Mallorca) ocho años después de aquel día "que lo cambió todo".

En aquel momento, rememora, él tenía 59 años, le faltaban solo unos meses para cumplir 60 y se encontraba "perfectamente bien". No tenía ninguna molestia y trabajaba como mecánico sin ninguna preocupación de salud.

"En esa carta que recibimos tanto mi mujer como yo se nos invitaba a acudir a la farmacia a recoger un kit para el cribado del cáncer de colon como parte de un programa piloto. Decidimos participar. Lo recogimos, llevamos la muestra al centro de salud y nos olvidamos. Pero unos días después me llamaron para decirme que habían detectado sangre en la mía", recuerda. "Al principio me dijeron que no me preocupara, que podía ser por un pólipo benigno o incluso hemorroides", continúa. Una colonoscopia reveló enseguida, sin embargo, la existencia de un tumor.

"Y no cualquier tumor. Tenía ya un cáncer en estadio 3. Sin ningún síntoma o molestia que me hubiera podido indicar que estaba ahí", rememora.

España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal , Un amplio estudio refrenda el cribado, con colonoscopia o FIT, para detectar cáncer colon temprano, El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR Tampoco Marisa Campano había notado ningún cambio en su intestino cuando, en 2021, recibió una carta con una invitación similar a la de Joaquín. Farma Dos pacientes relatan su implicación en el cribado de cáncer de colon, que les salvó la vida. La participación sigue siendo baja en España. Off Cristina G. Lucio Atención Primaria Farmacia Comunitaria Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Un detallado mapa de cambios en tejido mamario revela el papel de la menopausia en la susceptibilidad al cáncer

Archivado: marzo 31, 2026, 9:47am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Compuesto por más de 3 millones de células

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en las mujeres. Representa el 15% de todos los nuevos casos de cáncer, y cuatro de cada cinco se presentan en mujeres mayores de 50 años. Hasta una de cada siete mujeres desarrollará cáncer de mama a lo largo de su vida.

"Aunque el cáncer de mama afecta a más de dos millones de mujeres en todo el mundo, se sabe muy poco sobre por qué y cuándo se produce. A medida que las células se dividen y se replican, acumulan mutaciones que pueden provocar cáncer. Pero ¿por qué el cuerpo puede eliminar estas células mutadas cuando somos jóvenes y, sin embargo, tiene dificultades para combatirlas más adelante en la vida?", se pregunta Pulkit Gupta, del Instituto de Investigación del Cáncer de la Universidad de Cambrigde, en Reino Unido.

Esta premisa ha sido la base de un sólido análisis, publicado en Nature Aging y que ha contado con el apoyo del Instituto de Investigación del Cáncer de Reino Unido, y que ha cristalizado en el desarrollo del mapa más detallado hasta la fecha sobre los cambios en el tejido mamario y que revelan el papel de la menopausia en la susceptibilidad al cáncer. Compuesto por más de 3 millones de células, muestra cómo cambia el tejido mamario a medida que las mujeres envejecen, incluidos los cambios drásticos que se producen durante la menopausia.

Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores, Aval a la terapia hormonal de la menopausia en portadoras de mutaciones en BRCA1/2 Dirigido por científicos de las Universidades de Cambridge y de la Columbia Británica, el mapa revela cómo a medida que las mujeres envejecen se produ Al envejecer disminuye el número de células en el tejido mamario, lo que altera su estructura y crea un microambiente propicio para el desarrollo de células cancerosas. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Anatomía Patológica Inmunología Investigación Off

El Gobierno aprueba la creación del Observatorio para la Prevención del Suicidio

Archivado: marzo 31, 2026, 9:31am UTC por P. Pérez

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado la creación del Observatorio para la Prevención del Suicidio, un órgano colegiado de carácter interministerial adscrito al Ministerio de Sanidad, a través del Comisionado de Salud Mental. Su responsable, Belén González, ya adelantó en declaraciones a El Mundo la creación de este organismo, "una acción absolutamente central y que organiza muchas otras y, sobre todo, las políticas que podamos desarrollar en la prevención del suicidio".

La creación del Observatorio se enmarca en los compromisos recogidos en el Plan de Acción para la Prevención del Suicidio 2025-2027, que, por primera vez, cuenta con financiación específica (17,83 millones de euros) y un conjunto estructurado de actuaciones. Este nuevo organismo permitirá consolidar y dar coherencia al conjunto de proyectos impulsados en este ámbito, así como optimizar el uso de los recursos disponibles, informa Sanidad.

En España, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE) de 2024, el suicidio se consolidó como la segunda causa de muerte externa, con un total de 3.953 fallecimientos (2.902 hombres y 1.051 mujeres). A nivel mundial, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha contabilizado que más de 700.000 personas fallecen anualmente por esta causa, siendo la tercera causa de muerte entre jóvenes de 15 a 29 años.

El Observatorio tiene el propósito de mejorar la información disponible, favorecer el análisis conjunto y facilitar la toma de decisiones en políticas públicas, ya que, dada la complejidad y la multicausalidad del suicidio, se requieren intervenciones sostenidas y coordinadas desde múltiples ámbitos.

En esa tarea, como adelantó también González, están implicados todos los ministerios. "Debemos ver qué medidas son eficaces y de qué manera tiene que haber una colaboración y una coordinación entre todas las instituciones y todos los ministerios para poder hacer políticas que partan de todos los lugares, no solamente de Sanidad. Es un logro enorme".

El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, Belén González: "Desarrollaremos un sistema de vigilancia epidemiológica sobre el sufrimiento psíquico de la actividad laboral", Mónica García: "La menor esperanza de vida de personas con graves problemas de salud mental puede llegar a 10 o 20 años menos" El Observatorio contará con la participación de distintos departamentos ministeriales, entre ellos Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, El Consejo de Ministros da luz verde a este organismo, dotado con 17,8 millones de euros, para reforzar la coordinación y seguimiento de las políticas de prevención del suicidio. Off P. Pérez Psiquiatría Off

España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal

Archivado: marzo 31, 2026, 8:04am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Día Mundial del cáncer de colon

Sólo cuatro de cada diez personas entre 50 y 69 años participan en España en el cribado de cáncer colorrectal, con una mayor implicación de las mujeres que de los hombres, una tendencia habitual en los programas de prevención. Esta cifra se sitúa muy por debajo del umbral del 65% de participación recomendado por la Comisión Europea y la Organización Mundial de la Salud y que se considera necesario para que los programas de cribado tengan un impacto real en la reducción de la mortalidad.

Los programas de cribado pueden reducir la mortalidad por cáncer colorrectal entre un 30% y un 60%, dependiendo del tipo de prueba y la adherencia poblacional, señala Fernando Rivera, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y presidente del Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (Grupo TTD). "Estos datos nos recuerdan que el cribado no es un trámite sanitario, sino una verdadera oportunidad de vida para toda la población. Si el tumor se detecta a tiempo, el porcentaje de éxito en los tratamientos puede aumentar notablemente", indica este profesional con motivo del Día Mundial del Cáncer de Colon.

El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR , Cáncer colorrectal en España: la mortalidad se reduce un 20% en las últimas dos décadas, Un amplio estudio refrenda el cribado, con colonoscopia o FIT, para detectar cáncer colon temprano En esta misma línea, los datos provisionales de un informe, realizado por la Asociación Española Contra el Cáncer y la Agencia Internacional de la Inv Se sitúa 20 puntos por debajo del 65% de participación recomendado por la Comisión Europea y la Organización Mundial de la Salud, aunque con variabilidad geográfica. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Medicamentos huérfanos: un segmento en auge que duplicará las ventas para 2032

Archivado: marzo 31, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Informe de Evaluate Pharma

El mercado de medicamentos huérfanos sigue creciendo, pero el entorno en el que operan está cambiando rápidamente. Se prevé que las terapias para enfermedades raras generen más de 400.000 millones de dólares en ventas globales y representen más del 21% de las ventas de medicamentos con receta para 2032, frente a los 213.000 millones y alrededor del 16% de las ventas de prescripción en 2025. Así lo recoge el Informe de Medicamentos Huérfanos 2026 de la consultora Evaluate Pharma. Esta magnitud ha hecho que estos medicamentos pasen de ser secundarios en las carteras de productos a ocupar un lugar central en la toma de decisiones estratégicas.

Además, casi la mitad (el 45%) de los 20 fármacos huérfanos más valiosos en desarrollo en la actualidad por parte de la industria biofarmacéutica son moléculas pequeñas, es decir, compuestos orgánicos de bajo peso molecular que no son polímeros, cuyo tamaño reducido les permite atravesar membranas celulares y actuar intracelularmente, siendo comunes en medicamentos orales, metabolitos secundarios y herramientas biológicas. A diferencia de los medicamentos biológicos (como anticuerpos monoclonales), las moléculas pequeñas son más simples, fáciles de producir en masa y no suelen generar inmunogenicidad. Sin embargo, presentan interacciones medicamentosas más frecuentes.

Tipo de fármacos huérfanos en desarrollo, según Evaluate. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.

El informe de Evaluate revela que ese 45% de fármacos huérfanos más importantes en desarrollo supera con creces a la siguiente modalidad, los anticuerpos monoclonales, que solo representan el 20%. De hecho, el fármaco huérfano más valioso, según Evaluate, es una molécula pequeña: daraxonrasib, un inhibidor pan-RAS desarrollado por Revolution Medicines. Las proyecciones de sus posibles ventas de 4.000 millones de dólares en 2032 reflejan "la considerable necesidad no cubierta en el cáncer de páncreas, debido en parte a la ineficacia de la inmunoterapia en este contexto", recoge el trabajo.

Los analistas de Evaluate observaron que solo tres de los medicamentos huérfanos más vendidos en la actualidad -Alyftrek y Trikafta, de Vertex, para la fibrosis quística, y Brukinsa, de BeOne Medicines, para el cáncer hematológico- son moléculas pequeñas, lo que lleva a los autores del informe a considerar que esta modalidad está "resurgiendo" en la investigación y el desarrollo de medicamentos huérfanos.

"Esta evolución en las modalidades de medicamentos huérfanos podría reflejar un resurgimiento generalizado de las moléculas pequeñas, impulsado por una comprensión más profunda de los mecanismos de la enfermedad, herramientas químicas y basadas en datos más avanzados (incluida la IA), además de las ventajas inherentes de las moléculas pequeñas en cuanto a accesibilidad al objetivo, conveniencia, fabricación y coste", señala el informe.

La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad, Mejora el acceso a medicamentos huérfanos, pero los tiempos siguen siendo largos, Descifrando las claves para el acceso a los huérfanos Sean moléculas pequeñas o no, el informe hace una previsión de los fármacos destinados a enfermedades raras que liderarán el ranking de ventas en 2032 Se prevé que las terapias para enfermedades raras generen más de 400.000 millones de dólares en ventas globales y representen más del 21% de las ventas de prescripción para 2032. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Juventino Jiménez, vicepresidente del COF de Valencia, presenta su candidatura para presidirlo

Archivado: marzo 30, 2026, 3:07pm UTC por EFE

Profesión carmentorrente Proceso electoral

El actual vicepresidente del COF de Valencia, Juventino Jiménez, ha presentado su proyecto y equipo, bajo la candidatura Impulso Farmacéutico, para presidir la entidad, cuyas elecciones se celebrarán el 10 de mayo, con una idea clave: "venimos a trabajar, no a cobrar". Aparte, existe la candidatura de Santiago Riaza, con Avanza Riaza, que Jiménez considera "claramente continuista". El actual presidente en funciones del Colegio, Jaime Giner, ya anunció que no se presentaría a las elecciones -llegó al cargo en 2014-.

Según un comunicado remitido por la candidatura, Impulso Farmacéutico presenta una junta completamente renovadora, con solo cinco miembros del actual órgano de gobierno y hasta 36 caras nuevas, entre las que se cuentan representantes de farmacia comunitaria, hospitalaria, rural, industria y ortopedia, entre otros.

"He tratado de elegir a los mejores profesionales de cada segmento para modernizar el Micof y acercarlo al colegiado de verdad, pero lo primero es auditar las cuentas de forma independiente, para que se vea cómo se han manejado los fondos", ha asegurado Jiménez.

El programa que presenta hace de la transparencia económica una de sus principales banderas y ha anunciado desde un informe periódico de cuentas accesible a todos los colegiados hasta la obligatoriedad de concursos públicos para todo gasto superior a 5.000 euros.

La formación continua, la innovación tecnológica o la defensa del modelo farmacéutico son otros de los pilares del programa de Impulso Farmacéutico que, según Jesús Herráiz, vocal de la candidatura con larga trayectoria en Farmaindustria, promoverá "soluciones y medidas que se adapten a cada colegiado".

'Avanza Micof' presenta su candidatura a presidir el COF de la mano de Santiago Riaza, Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA Según explica en el comunicado, "haber sido vicepresidente del Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia durante los últimos once años Ha presentado su proyecto y equipo, bajo la candidatura 'Impulso Farmacéutico', para presidir la entidad, cuyas elecciones se celebrarán el 10 de mayo. Off EFE Política y Normativa Off

Comunidad Valenciana: CESM convoca una huelga autonómica

Archivado: marzo 30, 2026, 2:07pm UTC por EFE

Profesión Rosalía Sierra Coincidente con la nacional

El Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) ha anunciado hoy lunes la convocatoria de una huelga autonómica del 27 al 30 de abril "ante la situación insostenible que vive la sanidad valenciana y el incumplimiento reiterado de los compromisos adquiridos por la Generalitat".

Se refiere concretamente a "los compromisos electorales que aseguraban una mejora de las condiciones laborales de los médicos y facultativos, que no solo no se han cumplido, sino que las condiciones han empeorado de manera progresiva, afectando de forma directa a la calidad asistencial".

"Ante esta realidad, CESM-CV se ve en la obligación de plantear un conflicto colectivo cuyo objetivo es garantizar una atención digna a los pacientes y unas condiciones laborales adecuadas para los profesionales que sostenemos el sistema sanitario", ha señalado el sindicato en un comunicado.

Esa huelga coincidirá con la convocada contra el Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad y tendrá carácter general, es decir, que apela a todos los médicos y facultativos.

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones , Huelga médica: "Aun estando de mínimos, muchas veces si el paciente está ahí el profesional lo va a atender", ¿Huelga? ¿Qué huelga? Se trata de medidas que reclaman una jornada laboral efectiva de 35 horas semanales de lunes a viernes en atención primaria y hospitalaria, la limitac CESM-CV convoca huelga médica del 27 al 30 de abril por el deterioro asistencial y el incumplimiento de mejoras laborales prometidas por la Generalitat. Off EFE Política y Normativa Off

Los cigarrillos electrónicos con nicotina dejan rastro: cáncer de boca y pulmón a largo plazo

Archivado: marzo 30, 2026, 1:36pm UTC por P. Pérez

Oncología cristinaff@uni… Revisión de estudios

Los cigarrillos electrónicos también perjudican seriamente la salud. Uno de los mantras de quienes desconfían de este argumento es que producen menos daño, eso no se traduce en que sean inocuos. Además, los científicos y médicos siempre han sospechado del daño, pero requerían de tiempo y acumulación de datos para convertir las hipótesis en hechos probados.

Ahora, un equipo de investigadores Australia ha elaborado una revisión de estudios de diferentes tipos sobre cigarrillos electrónicos desde 2017 hasta 2025. Sus conclusiones son tajantes: los dispositivos que contienen nicotina probablemente son carcinogénicos para los humanos y causarán un número aún indeterminado de casos de cáncer de boca y pulmón. En una nota de prensa, los autores, que publican los resultados en la revista Carcinogenesis, afirman que “la conclusión es inequívoca, aunque los estudios en humanos que estimen el riesgo tardarán décadas en acumularse”.

Rodrigo Córdoba, profesor asociado a la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza y miembro del Grupo de Tabaco de Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), comenta a que el trabajo australiano “aporta datos muy sólidos para comenzar a hablar de vapeo y cáncer”.

En este sentido, Josep Maria Suelves, investigador del Behavioural Design Lab en el UOC eHealth Center, vocal de la junta directiva de la Sociedad de Salud Pública de Cataluña y de Baleares, también subraya el análisis que “indica que la exposición a los aerosoles de los cigarrillos electrónicos con nicotina se asocia a algunas de las características clave de la carcinogénesis, como daños al ADN, estrés oxidativo y cambio epigenéticos, que contribuyen a aumentar el riesgo de cáncer de la cavidad oral, cáncer de pulmón y otras formas de cáncer entre las personas que utilizan estos dispositivos, incluso aunque no hayan sido usuarios de productos convencionales del tabaco”.

En España, según datos encuesta EDADES 2024, el 19% de la población de 15 a 64 años ha consumido cigarrillos electrónicos (con o sin nicotina) alguna vez en la vida. La prevalencia de consumo es mayor en hombres para todos los tramos de edad. Respecto a la edad, el grupo de 15 a 24 años es el que concentra el consumo y el 54,6% del alumnado de 14 a 18 años ha consumido estos dispositivos.
Ambos, en declaraciones a SMC y como miembros del del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), dejan patente que, de acuerdo con la evidencia científica disponible, “no es adecuado proponer el uso de cigarrillos electrónicos como una estrategia segura y efectiva para reducir los riesgos asociados al uso de tabaco”.

El tabaco está presente en el 86% de los pacientes con cáncer de pulmón, Vapeadores y cáncer oral: un vínculo cada vez más patente, Un informe de Sanidad advierte de que los cigarrillos electrónicos ni son más sanos ni ayudan a dejar de fumar Además, son implacables en la petición a las autoridades sanitarias de “nuevas medidas para prevenir el inicio de su consumo entre jóvenes y adolescen La revista 'Carcinogenesis' apunta los daños acumulativos que dejan estos nuevos dispositivos. Off P. Pérez Neumología Off

Disponible tezepelumab para rinosinusitis crónica con poliposis nasal

Archivado: marzo 30, 2026, 11:23am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal De AstraZeneca

AstraZeneca anuncia la disponibilidad en España deTezspire (tezepelumab) como tratamiento complementario a los corticosteroides intranasales para pacientes adultos con rinosinusitis crónica grave con poliposis nasal grave que no han respondido de manera adecuada a la terapia estándar con corticoides sistémicos y/o cirugía.

La aprobación se basa en los resultados del ensayo clínico de fase III WayPoint, en el que el fármaco demostró una reducción del tamaño de los pólipos estadísticamente significativa y clínicamente relevante, además de eliminar prácticamente la necesidad de cirugía tras el tratamiento y una reducción significativa del uso de corticosteroides sistémicos en comparación con el placebo.

Asimismo, los resultados mostraron una reducción significativa de la congestión nasal, evaluada mediante la puntuación Nasal Congestion Score (NCS), una mejora significativa de la pérdida de olfato, y una mejora de la calidad de vida relacionada con la salud, medida mediante el cuestionario SNOT-22.

Llega a España 'Tezspire', de AstraZeneca, para el asma grave, Vía libre de la CE para 'Exdensur' en asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales, Sanidad financia mepolizumab en poliposis nasal y dos enfermedades raras La rinosinusitis crónica con poliposis nasal es un trastorno inflamatorio crónico complejo que se caracteriza por la inflamación persistente de la muc Está indicado como complemento a los corticoides intranasales para adultos graves que no han respondido a la terapia estándar con corticoides sistémicos y cirugía. Off Redacción Empresas Empresas Otorrinolaringología Off

Cinco hospitales catalanes se unen para comprar robots quirúrgicos chinos

Archivado: marzo 30, 2026, 11:00am UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Nuevas tecnologías

El Consorcio Hospitalario de Vic, Hospital Universitario de Igualada, Hospital Universitario de Terrassa, Hospital Universitario de Mataró y Hospital de Calella han adquirido el sistema de cirugía robótica Toumai®, desarrollado por el grupo chino MedBot – MicroPort, una tecnología avanzada que permite realizar intervenciones quirúrgicas más precisas y mínimamente invasivas.

El sistema Toumai® es una de las plataformas emergentes en cirugía robótica en el ámbito internacional. Aunque esta se utiliza ampliamente en diversos hospitales de Asia, su implantación en Europa es muy reciente.

Según han informado los cinco centros, la implantación de esta tecnología forma parte de un proyecto conjunto que refuerza un modelo de colaboración entre centros de agudos generales y comarcales orientado a “optimizar recursos, compartir conocimiento y mejorar el acceso de los pacientes a la cirugía robótica”.

Esta alianza territorial, han indicado, "hace posible que los hospitales de medida mediana incorporen innovaciones quirúrgicas de alto nivel y que los pacientes puedan beneficiarse de estas técnicas sin tener que desplazarse a grandes centros hospitalarios de referencia”. La previsión inicial es llegar a las mil cirugías robóticas anuales de forma conjunta.

Las primeras intervenciones se realizarán mañana (31 de marzo) en Vic; en Igualada y Calella durante el mes de abril; en Terrassa en mayo, y en Mataró, en octubre.

Primera reconstrucción completa de la vejiga a un niño de 7 años con cirugía robótica, Operan con robótica a un bebé de 10 meses, el paciente más pequeño de España con esta tecnología , La cirugía robótica y las técnicas mínimamente invasivas permiten extraer los cálculos sin extirpar la vesícula El proyecto ha supuesto una inversión global de 12,4 millones de euros, que incluye el suministro de los cinco sistemas de cirugía robótica, la instal La compra conjunta de los robots les ha permitido a los cinco centros un ahorro del 21% (3,5 millones) respecto a la licitación inicial. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

La SEFH estudia "el giro" de geriatría a cronicidad

Archivado: marzo 30, 2026, 10:58am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo III Jornada de Cronicidad y Farmacia Hospitalaria

El Grupo de Trabajo CRONOS de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró el pasado miércoles 26 de marzo, la III Jornada Cronicidad y Farmacia Hospitalaria. La reunión, en formato presencial, destacó por dos cambios fundamentales: el giro de geriatría a cronicidad, que engloba mejor el concepto del paciente que se perpetúa en el sistema sanitario a través de los distintos niveles asistenciales, y la participación exclusiva de farmacéuticos hospitalarios.

“Se trata de un punto de inflexión para fortalecer al grupo CRONOS, permitiendo así establecer vínculos y contactos necesarios para el trabajo colaborativo real. Los pacientes crónicos necesitan de profesionales formados, pero también bien coordinados”, resume Aitana Rodríguez, coordinadora del grupo CRONOS.

La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP, La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas, La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral Durante el primer bloque, enfocado en atención farmacéutica en Urgencias y en Atención Primaria. Las farmacéuticas hospitalarias Ana Juanes y Nuria Ig Ha analizado la integración en equipos multidisciplinares, novedades en alzhéimer y resultados en salud en el uso de medicamentos con alta carga anticolinérgica. Off Redacción Off

Galicia crea una tarjeta profesional electrónica para sanitarios

Archivado: marzo 30, 2026, 10:38am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Digitalización

El Diario Oficial de Galicia (DOG) publica este lunes la orden del Ministerio de Sanidad que regula la acreditación digital del personal implicado en los procedimientos de prestación y gestión de servicios en el sistema público de salud, que suman más de 48.000 profesionales. Esta orden entrará en vigor este martes, un día después de su publicación en el DOG.

La medida se enmarca en los objetivos de seguridad del Plan estratégico de transformación y salud digital de la Consejería de Sanidad 2023-2026 y está en línea con la Ley de administración digital de Galicia.

Las tarjetas permitirán, como mínimo, identificar y acreditar al titular como personal del servicio de salud pública y como empleado público. Asimismo, permitirán el acceso a sistemas de información y, cuando proceda, a zonas restringidas, como laboratorios o cabinas automatizadas, previa autorización.

La tarjeta profesional cumplirá con la normativa europea de identificación electrónica e incluirá un chip con tecnología sin contacto y una banda magnética, en el color azul corporativo de Xunta. En el anverso figurará una fotografía del titular, así como su nombre y apellidos, DNI y su código numérico profesional.

Galicia trabaja en una aplicación para hacer vídeoconsultas en primaria, Los inspectores farmacéuticos tendrán una tarjeta para salvaguardar su privacidad, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad Una vez que entre en vigor la orden publicada en el DOG (mañana martes), el Ministerio de Sanidad procederá a la contratación del servicio de emisión Se les permitirá el acceso a los sistemas informáticos y a las áreas restringidas para las que tengan autorización. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

La técnica sencilla, a pie de cama, que mejora los resultados en 'shock' séptico

Archivado: marzo 30, 2026, 6:00am UTC por Sonia Moreno

Anestesiología y Dolor soniamoreno Medicina personalizada en la UCI

El shock o choque séptico es una de las causas más frecuentes de mortalidad en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Si bien las estrategias de reanimación precoz han evolucionado, no se ha establecido cuál es el manejo óptimo de fluidos y fármacos vasoactivos. Esa incertidumbre se debe en parte a la amplia variedad de pacientes que presentan un shock séptico, y que puede limitar la eficacia de estrategias de reanimación uniformes. Para personalizarlas y mejorar los resultados clínicos, observar el tiempo de relleno capilar -un signo clínico simple que evalúa la perfusión periférica- constituye un marcador dinámico de perfusión tisular y una posible guía terapéutica que ahora ha refrendado una amplia investigación multicéntrica internacional publicada en en Journal of the American Medical Association (JAMA).

El tiempo de relleno capilar -en breve, lo que tarda en volver el color rosado normal a la yema del dedo tras apretarlo fuerte unos segundos- forma parte de las exploraciones físicas elementales en las salas de urgencias, cuidados intensivos y pediatría. El estudio, denominado Andromeda-Shock-2, ha analizado el papel de este sencillo marcador en los resultados clínicos en pacientes con shock séptico temprano.

El investigador principal del trabajo, Fernando Ramasco, jefe del Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Universitario de La Princesa en Madrid, contextualiza la importancia del hallazgo: “Hemos atravesado casi dos décadas de invierno en la investigación de la sepsis, encadenando múltiples ensayos clínicos con resultados negativos o neutros donde ninguna nueva intervención lograba mejorar la supervivencia. Que un ensayo clínico independiente haya logrado resultados positivos y se publique en una de las revistas médicas más prestigiosas del mundo, como es JAMA, supone un auténtico cambio de paradigma que redefine cómo debemos tratar a estos enfermos”.

La conclusión principal del estudio es que, “en pacientes con shock séptico temprano, una estrategia de reanimación hemodinámica personalizada guiada por el tiempo de relleno capilar es superior al cuidado habitual. Esta superioridad se demostró en un desenlace compuesto y se debió, fundamentalmente, a que los pacientes del grupo intervenido requirieron significativamente menos días de soporte vital (vasopresores, ventilación mecánica o diálisis)”, resume este especialista a DM.

El 'canario de la mina'

El anestesiólogo indica que “se confirma que la piel es un excelente marcador pronóstico y de monitorización en la sepsis. En el shock, el cuerpo desvía la sangre de la piel para proteger los órganos vitales; por tanto, la piel actúa como el canario en la mina de la microcirculación. Ha sido un marcador claramente infrautilizado durante décadas, ya que nos habíamos centrado en parámetros macrohemodinámicos (la presión arterial en el monitor) o metabólicos lentos (como el lactato sérico), menospreciando el inmenso valor fisiológico en tiempo real que ofrece la exploración física a pie de cama”.

Un estudio destapa deficiencias ante la sepsis en Europa, La terapia inicial de la sepsis busca cómo ampliar el espectro antibiótico sin generar resistencias, La melatonina a altas dosis se asocia a una reducción de mortalidad en covid grave El estudio, un ensayo clínico aleatorizado, es todo “un ejemplo de investigación académica genuina e independiente, impulsada por médicos y sociedades La reanimación guiada por el tiempo de relleno capilar mejora los resultados en el shock séptico temprano; abriendo una clara vía a la medicina personalizada y fenotipada. Off Sonia Moreno Medicina Intensiva Off

China acelera y desafía el liderazgo de EEUU en el desarrollo farmacéutico global

Archivado: marzo 29, 2026, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal En 'JAMA'

El mapa global de la innovación farmacéutica está cambiando. Un nuevo análisis publicado en la revista JAMA evidencia el rápido ascenso de China como potencia en el desarrollo de medicamentos, hasta el punto de transformar un sistema históricamente dominado por Estados Unidos en un modelo de "doble polo".

El desarrollo global de fármacos en fase inicial casi se ha duplicado en la última década. Entre 2015 y 2024, el número de programas de desarrollo de fármacos en fases tempranas, desde el descubrimiento hasta los ensayos clínicos iniciales (fases 0-II), pasó de 10.417 a 18.999, lo que supone un incremento del 82,4%. Los programas preclínicos representaron casi dos tercios, 11.422 en 2024 (60,1%).

Aunque EEUU sigue líder en términos absolutos, su peso relativo ha disminuido. En 2015 concentraba cerca del 48% de estos programas; en 2024, esa cifra se redujo a poco más del 37%. En contraste, China ha experimentado un crecimiento meteórico: del 8% al 32% en el mismo periodo.

Crecimiento del 641%

El dato más llamativo es la velocidad del crecimiento de China. El número de programas originados en el país asiático se disparó de 829 en 2015 a 6.145 en 2024, lo que supone un aumento del 641%. Este avance supera con creces el crecimiento observado en Estados Unidos (41,5%) y en el resto del mundo (25,9%).

La industria china está detrás de uno de cada cinco fármacos en desarrollo en el mundo, Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos, Novartis amplía su presencia en I+D, producción y operaciones en China El peso de China es especialmente relevante en el desarrollo de fármacos de origen biotecnológico. Los biológicos en 2024 acaparaban el 54,2% del desa Crecen un 600% los programas de desarrollo de fármacos hasta la fase II de origen chino. En el caso de los biológicos, el peso del país es el mismo que el de EEUU. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Servicios farmacéuticos: cuáles, cómo y cuándo implantarlos

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Infarma 2026

Cuáles, cómo y cuándo implantar servicios farmacéuticos. Esa fue la pregunta lanzada en Infarma por Luis Panadero, tesorero en funciones del COF de Madrid y moderador de la mesa Nuevos servicios farmacéuticos: cuando dispensar ya no basta, con esta máxima: "Un modelo de éxito es el servicio que está remunerado; si no, está condenado al fracaso".

Para Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, lo importante es comenzar por hacer una buena dispensación: "No sé si despreciamos el servicio de dispensación en las farmacias y lo damos por hecho, pero el acceso a la medicación y los tratamientos básicos, como el paracetamol, es fundamental, con la provisión logística. Es un servicio clínico, donde damos el medicamento como actividad logística y nos aseguramos también de que está indicado, es eficaz y seguro. Otra crítica es si en España la dispensación tiene el nivel que debería tener. Mi sensación es que no lo estamos haciendo bien, porque los servicios tienen que ser diseñados, acreditados y ejecutados de una manera procedimental. Hay que reacreditar. Es inadmisible que un farmacéutico no se forme hasta que se jubila. Los enfermeros son, en este caso, un buen espejo donde mirarnos".

Pacientes de baja complejidad

En este sentido, considera que no hay que obsesionarse con dar servicios a los pacientes complejos, por lo que, si bien elogia el primer Informe Infarma -presentado en esta edición-, discrepa del punto sexto de sus recomendaciones, que habla de "orientar la prestación de servicios farmacéuticos comunitarios hacia poblaciones y situaciones de mayor complejidad clínica, como la cronicidad y la polimedicación". Según Acosta, "hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios". Por ello, abogó por servicios como "la indicación de síntomas menores -de manera procedimental, registrada y con el médico- y el servicio de revisión del uso de la medicación. Que el paciente nos traiga sus medicamentos y se los explicamos, con seguimiento posterior". Y puntualiza que hacer seguimiento farmacoterapéutico "es complejo. Deberíamos recibir mucho dinero por hacerlo".

"Hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios" (Jaime Acosta)

Dicho esto, el que fue presidente del primer Infarma, además de vocal de Titulares de Oficina de Farmacia del COF de Madrid y miembro de la Sección de Farmacia Comunitaria de la la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), fue así de claro: "En España me causa frustración que haya enfermeras haciendo revisiones de tratamientos. Lo hacen porque los farmacéuticos no lo hacemos de forma estandarizada, igual que hacen los farmacéuticos hospitalarios con la atención farmacéutica en las residencias. En estos ámbitos podríamos hacerlo mejor".

Ligado a esto, se explayó así: "La prima de responsabilidad civil de la farmacia en España es más barata que en otros países y eso nos debería hacer pensar. En Canadá, con el modelo profesional más avanzado del mundo, aunque en un contexto distinto y con más difícil acceso a los médicos, el farmacéutico es responsable de una mala prescripción o dispensación", y comentó que en este país "hacen test rápidos en la farmacia y pueden derivar para hacer análisis complejos por indicación del farmacéutico". En Alberta, según explicó, existe la prescripción retribuida de estupefacientes en la farmacia, así como la prescripción de emergencia (equivalente a la dispensación excepcional de Andalucía).

A su vez, planteó -haciendo un paralelismo con la evolución de la banca de un modelo estrictamente presencial a otro combinado con la digitalización- si la farmacia está dando al paciente el servicio de la forma en que el paciente lo quiere.

SPD y vacunación

Asimismo, Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, con experiencia tanto en el ámbito rural -en un pueblo de 500 habitantes- como urbano, subrayó que "hay servicios ya remunerados, donde el sistema personalizado de dosificación (SPD) no tiene discusión y prácticamente lo hace todo el mundo. Eso es un servicio farmacéutico y asistencial puro y duro, que no se lo podemos dejar a una enfermera".

Sin embargo, sobre este punto Acosta matizó: "El SPD es emblistar tratamientos y no es un servicio estrictamente farmacéutico. Es ponerlo en un formato más cómodo. Lo que es farmacéutico es lo que hay detrás: la revisión de los tratamientos, igual que la vacunación. No es un servicio farmacéutico, y las enfermeras se molestan porque nosotros administremos medicamentos. Fuera de España convencemos al paciente mucho más que otros profesionales, igual que dispensamos test de Prevecolon. Les cogemos cariñosamente de la pechera y se los llevan".

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" Acosta ahondó en el servicio de vacunación: "La vacunación en farmacias fuera de España es una historia de éxito. En España somos la aldea gala en neg Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, y Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, dan las pautas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

¿Cómo va España en la construcción del EEDS? Responde Centeno (CSIC)

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (ii/ii)

Laura Centeno Casado es investigadora del grupo de investigación aplicada del Instituto de Filosofía, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Desde su perfil jurídico, acaba de concluir la dirección de un curso de formación dentro del CSIC sobre el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), en el que han participado, como alumnos, un centenar de profesionales relacionados con los servicios sanitarios.

Centeno reconoce que existe un gran interés entre los profesionales del sector por saber los cambios que supone la implantación del EEDS. Y con el objetivo de aclarar ideas y roles, la investigadora ha respondido por correo electrónico a las preguntas de Diario Médico, en una entrevista que hemos fraccionado en dos entregas, publicadas en días consecutivos. Aquí tienen la segunda entrega.

Pregunta.

¿En qué punto está España en la implementación del EEDS?

Respuesta.

España tiene un sistema público de salud muy robusto e interiorizado por la ciudadanía. Esto ha posibilitado que el uso primario de los datos esté siendo relativamente sencillo, comparándolo con otros países, al tratarse de ir volcando desde los nodos autonómicos a la plataforma del Sistema Nacional de Salud (SNS).

De hecho, invito a los lectores a comprobar cómo va evolucionado la plataforma del SNS, en su propia carpeta ciudadana, consultando su historia clínica del SNS integrada en este nuevo servicio, que permite visualizar toda la información procedente de los diferentes servicios sanitarios de las comunidades autónomas. Ofrece ver en un único interfaz datos de diferentes servicios autonómicos, cuando se ha recibido asistencia en varias comunidades autónomas y permite compartir datos sanitarios en el caso de desplazamientos. Este es el camino para tener una posición de liderazgo en el uso primario.

P.

¿Podemos decir que ya existe un espacio nacional de información sanitaria?

R.

Efectivamente, ya está disponible y visible el Espacio Nacional de Datos de Salud, basando sus catálogos en casos de uso, que son potencialmente ampliables. Este método permite contar con buenas prácticas, que ya funcionan a nivel asistencial, y que haya más profesionales clínicos envueltos en el proceso desde el principio.

En este espacio existen tres casos de uso en desarrollo que son: la identificación de factores de riesgo en la enfermedad pulmonar obstructiva (EPO); el uso de datos clínicos y ambientales para la detección temprana de descompensaciones en pacientes con EPO y, como tercer caso, el análisis y seguimiento del consumo de antibióticos en España. Esperamos que a través de los datos en estos tres campos se pueda mejorar la práctica asistencial y se vayan incluyendo progresivamente más casos de uso promovidos por los operadores y prestadores sanitarios.

P.

¿Hay avances en el espacio nacional en el uso secundario de datos, es decir, en la investigación?

R.

Sí, en el uso secundario, el Espacio Nacional de Datos de Salud, también ha mostrado una gran variedad y cantidad de catálogos, lo que pone de manifiesto que hay muchísimas instituciones y entidades trabajando ya en poner en orden sus datos, gobernarlos y contar con estándares e infraestructuras preparadas para operar en el uso secundario de los datos de salud.

Ahora bien, siendo un poco críticos y constructivos en este aspecto, hay un apasionante pero a la vez extenso trabajo por delante en materia de divulgación y sensibilización hacia tres actores principales: investigadores (en todos los niveles, de la básica a la clínica), profesionales sanitarios (incluyendo también a administración, sociosanitario, enfermería, farmacia) y, por supuesto, pacientes. Hay que impulsar que conozcan los cambios y el nuevo paradigma que supone el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS).

Aunque se piense en 2029 como principal horizonte, los cambios y la inversión de recursos ya se están produciendo y a estos tres actores, el cambio les afecta de forma muy directa.

Centeno (CSIC): "Hay que escuchar al clínico para la construcción del EEDS", El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos , España parte de una buena posición para adaptarse al EEDS, pero diez expertos hablan del trabajo por hacer P.¿Dónde está la mayor dificultad?R. Las intenciones y objetivos del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) es poder responder a las muchas demandad Falta hacer mayor divulgación del Espacio Europeo de Datos de Salud entre investigadores, clínicos y pacientes, señala la investigadora Laura Centeno. Off Soledad Valle Profesión Profesión Profesión Off

Metilfenidato y riesgo de psicosis: ¿villano o héroe?

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Psiquiatría mariasanchezmonge Estudio en ‘JAMA Psychiatry’

Hace algunos años saltaron las alarmas: surgió la sospecha de que la medicación para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) podía elevar el riesgo de psicosis. Un estudio publicado en 2029 en The New England Journal of Medicine detectó episodios psicóticos de nueva aparición en aproximadamente 1 de cada 660 adolescentes y adultos jóvenes con TDAH a los que se les habían prescrito estimulantes. No obstante, hay que tener en cuenta, por un lado, que las anfetaminas se asociaron a un mayor aumento del riesgo que el metilfenidato; y, por otro, que se trataba de un estudio observacional, con la consiguiente dificultad para establecer una relación causa-efecto y descartar la influencia de otros factores. Tal y como apuntaba un editorial sobre este trabajo, no se podía discernir si la psicosis se debía al uso de estimulantes, a la vulnerabilidad inherente a psicosis o a la interacción de ambos factores.

Una nueva investigación, publicada esta semana en JAMA Psychiatry, no solo descarta que el metilfenidato eleve el riesgo de psicosis, sino que apunta hacia un posible efecto protector. El estudio revela que el tratamiento con metilfenidato del TDAH antes de los 13 años podría reducir el riesgo a largo plazo de desarrollar trastornos psicóticos graves a lo largo de la edad adulta, incluida la esquizofrenia. “El hecho de que el tratamiento precoz se asocie con un menor riesgo a largo plazo de psicosis sugiere que estos medicamentos pueden hacer algo más que controlar los síntomas en la infancia; también pueden tener efectos protectores a largo plazo contra las enfermedades mentales graves, aunque esto requiere más investigación”, según resume Ian Kelleher, catedrático de Psiquiatría Infantil y del Adolescente de la Universidad de Edimburgo e investigador principal del estudio.

El estudio se basa en los datos de casi 3.956 personas (el 80% varones) con diagnóstico de TDAH procedentes de una cohorte finlandesa constituida por múltiples registros de todos los individuos nacidos entre 1987 y 1997. Un total de 2.728 habían recibido metilfenidato al menos una vez y 222 fueron diagnosticados con psicosis no afectiva a una edad media de 22,16 años. El tratamiento sostenido con metilfenidato (30 mg/día) no se asoció con el riesgo de psicosis no afectiva en la muestra general de TDAH y los análisis secundarios indicaron un riesgo reducido de psicosis no afectiva entre los individuos diagnosticados en la infancia (menores de 13 año). Los resultados en quienes fueron diagnosticados en la adolescencia no fueron concluyentes.

Los estimulantes en TDAH convierten en gratificantes actividades que no lo eran, El fracaso escolar en niños con TDAH se reduce con un diagnóstico precoz de la enfermedad, Prevenir la psicosis en la adolescencia: un nuevo modelo señala qué se debe vigilar El investigador de la Universidad de Edimburgo recuerda una asociación conocida: “Sabemos que cuando se realiza un seguimiento a los niños con TDAH ha La evidencia sobre la relación entre metilfenidato y riesgo psicótico se debilita y emerge un posible efecto protector, según los resultados de una nueva investigación. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Neurología Off

Centeno (CSIC): "Hay que escuchar al clínico para la construcción del EEDS"

Archivado: marzo 28, 2026, 1:48pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Entrevista del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (i/ii)

Laura Centeno Casado es investigadora del grupo de investigación aplicada del Instituto de Filosofía, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Desde su perfil jurídico, acaba de concluir la dirección de un curso de formación dentro del CSIC sobre el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), en el que han participado, como alumnos, un centenar de profesionales, muchos de ellos vinculados a los biobancos, donde la implantación de esta regulación europea está llena de dudas.

Centeno reconoce que existe un gran interés entre los profesionales del sector sanitario por saber los cambios que supone la implantación del EEDS. Y con ese objetivo, el de aclarar ideas y roles, la investigadora ha respondido por correo electrónico a las preguntas de Diario Médico, en una entrevista que hemos fraccionado en dos entregas, que podrá leer en días consecutivos. Aquí tienen la primera.

Pregunta.

¿Cuál es el papel del clínico en la construcción del EEDS?

Respuesta.

En los próximos años, el papel de estos profesionales va a sufrir una gran transformación con la implementación del Reglamento (UE) 2025/327 del Espacio Europeo de Datos de Salud. Vamos a pasar a un modelo de asistencia sanitaria transfronteriza, que, para ser operativo, va a contar con un sistema de información unificado y armonizado, donde los datos clínicos de los pacientes hablarán un mismo idioma bajo el marco del uso primario ofrecido en el reglamento.

Con este nuevo marco se pretende una reducción de trámites en la atención del paciente. El médico podrá contar con más información del paciente, desde un principio, reforzando la atención y la comunicación entre los profesionales de los distintos niveles asistenciales.

P.

¿Qué es necesario para motivar la participación del sanitario en la construcción de este objetivo supranacional?

R.

La gestión del cambio siempre es un proceso complejo y, en este caso, hay muchísimos actores implicados. Por tanto, no es solo un cambio y participación por parte del profesional del médico, sino de otros profesionales sanitarios, especialmente de los bioinformáticos o personal que gestione los datos y la seguridad en el entorno asistencial de los datos.

P.

¿Cómo vencer esas resistencias?

R.

Si enfocamos el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) como una oportunidad y una ventana abierta a mejorar el trabajo diario de los profesionales sanitarios y su coordinación habrá menos recelos a los sustantivos cambios que la implementación va a tener en su día a día.

Y es que se debe tener en cuenta, no únicamente al paciente como usuario final, sino al profesional sanitario como usuario de los sistemas de historia clínica electrónica. Es importante que los fabricantes de sistemas de historias clínicas ofrezcan y diseñen soluciones intuitivas y adaptadas a los profesionales sanitarios para que se sientan más incluidos en el proceso.

Otro aspecto importante que habría que destacar, en el uso secundario de los datos, es el potencial y el rol de los profesionales sanitarios en los proyectos de investigación, especialmente en su fase clínica. Esto puede animar enormemente a la participación activa de aquellos profesionales más innovadores, que verán aumentada su capacidad de formar proyectos vanguardistas en materia de salud digital.

P.

Y está el reto de comunicar y divulgar los pasos que se van dando.

R.

Sí, es muy importante saber comunicar las oportunidades y también los retos al implementar estos cambios. En el caso de los actores responsables de la implementación del reglamento del Espacio Europeo de Datos de Salud se precisa un papel de escucha activa de las necesidades de los clínicos. Hay que explicar que este proceso de digitalización es inclusivo y cómo estas modificaciones afectan a la labor de diagnostico seguimiento y confianza entre el médico y el paciente.

El 'DOUE' publica el Reglamento del EEDS que introduce cambios en tres ámbitos , España parte de una buena posición para adaptarse al EEDS, pero diez expertos hablan del trabajo por hacer, Seis dimensiones en las que España debe trabajar para la implementación del EEDS P.A nivel europeo, ¿en qué punto estamos del desarrollo del EEDS? ¿En qué momento de su implantación?R. Es importante tener en cuenta que en este proc La investigadora Laura Centeno admite preocupación porque algunos hospitales y atención primaria retrasen su incorporación al Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS). Off Soledad Valle Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Qué tener en cuenta para elegir centro para hacer la residencia

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

MIR saradomingo FSE

Visitar el servicio en el que se plantea realizar la formación especializada y plantear una serie de preguntas concretas a las personas que trabajan en el mismo es la primera recomendación de los expertos consultados. Una de las cuestiones clave es conocer el plan docente completo, ya que no siempre los residentes rotan por todas las áreas disponibles, apunta Cristina Sánchez, directora de proyectos académicos de CTO y residentados internacionales, quien señala la importancia de verificar que el servicio cuenta con todas las técnicas y profesionales expertos en las áreas propias de la especialidad.

En la misma línea se pronuncia Jesús Corres González, director científico y docente de PROMIR, y quien también considera prioritaria la estructura docente. "Debemos preguntar por cómo está desarrollado el programa oficial de la especialidad en el servicio, es decir, su guía itinerario formativo tipo (GIFT). En ella podemos ver cómo se desarrolla la formación a lo largo de la residencia y cómo están organizadas las rotaciones para adquirir las competencias necesarias para ejercer como especialista. En algunos casos esta información está accesible en la web de docencia del centro y nos podemos informar sin acudir directamente al servicio. Del mismo modo debemos revisar el protocolo de supervisión que permite ganar independencia con el tiempo con una supervisión adecuada", precisa.

Patricia Andrés Ibarrola, colaboradora docente de la academia MIR Asturias, señala también como necesario conocer las herramientas con las que cuenta el centro y las técnicas que desarrolla el servicio y sean propias de cada especialidad pero por encima de todo destaca la importancia "del ambiente de trabajo. Por muy top que sea el centro trabajar a gusto es fundamental. Y si no tiene alguna técnica siempre puede estar la opción de complementar la formación con rotaciones externas".

También el ambiente en el servicio y entre los residentes es fundamental "ya que va a ser nuestra segunda familia durante 4-5 años. Si hay buen compañerismo y apoyo por parte del staff y los residentes mayores se asegura un aprendizaje adecuado", dice Corres.

El alquiler, cada vez más decisivo para elegir plaza en el MIR, ¿Cuánto cobra un R1?, Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia Y en la misma línea se pronuncia Cristina Sánchez, quien se refiere al ambiente dentro del servicio como crucial para el bienestar y aprendizaje de la Tras el esfuerzo del examen MIR, FIR y EIR, toca centrarse en la elección de centro. Varios expertos señalan algunas claves para orientar la decisión que marca una nueva etapa. Off Covadonga Díaz Off

De Barcelona a Italia con escala en Lituania para hacer Medicina: el viaje de Pau Mateo

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (VII)

El camino para ser médico en algunas ocasiones tiene curvas, desvíos, paradas... La clave está en tener claro el objetivo y el dónde pasa a un segundo plano. Esta es la historia de Pau Mateo, de Barcelona. Hizo un primer año de fisioterapia en Valencia al no entrar en Medicina. Como las privadas se le escapan se escapaban de su presupuesto y no entraba en las públicas, se fue a Kaunas, en Lituania, a estudiar Medicina para acabar recalando en Italia, donde trabaja desde 2019 y ahora ejerce de cirujano torácico.

“No pude entrar en Medicina y comencé fisioterapia en Valencia, pero empecé a buscar programas en Europa con los que estudiar Medicina y después poder volver a España o trabajar en Europa y encontré la Universidad Lituana de Ciencias de la Salud, en Kaunas, que es la segunda ciudad más grande del país”, recuerda Pau Mateo, de 34 años.

“Eran muy rígidos. Tenía que aprobar todas las asignaturas cada semestre, si no repetía curso”, remarca, mientras que pone de manifiesto que al acabar regresó a España con el título de Medicina y un buen nivel de inglés, ya que había estudiado la carrera en ese idioma.

Los desvíos todavía estaban presentes en el camino en su regreso a España. “Me presenté un par de veces al MIR, en el 2017 y 2018, pero no conseguí entrar en cirugía, que es lo que quería yo. Hice dos MIR bastante reguleros”, admite, mientras que añade que tras aquello comenzó a trabajar en una mutua. Tras un año y medio en aquel puesto de trabajo, en mayo de 2019, su brújula vital apuntó a Italia.

Hizo la residencia en IRCCS Ospedale San Raffaele en Milán y ahora vive y trabaja en Pavía, una ciudad universitaria de unos 70.000 habitantes al sur de Milán. No tuvo mucho problema en obtener una estabilidad laboral. “Una cosa que tiene muy interesante Italia respecto a España es que hay muchísimas OPEs (ofertas públicas de empleo). Tanto mi mujer, que es italiana e internista, como yo, tenemos desde el día que nos especializamos una plaza para trabajar en el sistema público italiano”, especifica.

José Montero, un cardiólogo extremeño en Países Bajos donde no se malgasta ni un euro en sanidad, Irene Mas, una médico todoterreno y autónoma en el noreste de Francia, Álvaro Bravo, un neurólogo en el diminuto Luxemburgo donde abundan los recursos sanitarios La comparación entre Italia y España y sus sistemas de salud arroja algunos rasgos diferenciadores como el copago. “Si por ejemplo vas a hacerte un TA Este cirujano torácico, que trabaja y vive en Pavía, al sur de Milán, lleva desde 2019 en Italia donde destaca la facilidad para encontrar trabajo estable como facultativo. Off Alejandro Segalás Off

La formulación es rentable, formules o no formules

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Infarma Madrid 2026

La formulación magistral actúa como herramienta de diferenciación, posicionamiento profesional y sostenibilidad económica, tanto en farmacias que las elaboran como en aquellas que no, pero sí las dispensan y detectan necesidades del medicamento individualizado.

En el marco de Infarma Madrid 2026, Diego Marro, farmacéutico titular de Farmacia Marro (Huesca) y fundador y CEO del laboratorio cosmético Marro Fórmulas Originales, y Edgar Abarca, farmacéutico titular de oficina de farmacia y profesor de la asignatura de Formulación de Medicamentos Individualizados charlaron distendidamente sobre ello.

Abarca, Manso y Marro en la mesa de Infarma Madrid 2026. Foto: CF.

La sesión, moderada por Elena Manso, vocal de formulación del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), abordó la rentabilidad directa e indirecta de la formulación, su impacto en la fidelización del paciente y la reputación científica de la farmacia, así como los principales retos organizativos y profesionales, aportando soluciones aplicables al día a día.

Infarma cierra entre aplausos una edición con "más evidencia" y más de 26.000 asistentes, La importación paralela en la UE, una solución para lograr medicamentos asequibles, La farmacia apunta a la indicación farmacéutica veterinaria "La formulación es el corazón de la farmacia", confirmó Manso para, a continuación, introducir el primer punto de debate: ¿formular es una obligación Se estima que entre el 5 y el 10% de las farmacias españolas formulan. Hay una actitud pasiva frente a esta práctica y una comunicación vaga entre dispensadoras y formulistas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Vía libre para la terapia génica española dirigida en una inmunodeficiencia con 70% de mortalidad

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Rocío García-Abadillo

Enfermedades Raras mariasanchezmonge

Un rasguño o una bacteria común puede convertirse en una sentencia de muerte para los niños que nacen con LAD-I (Deficiencia de Adhesión Leucocitaria tipo I). Esta inmunodeficiencia pediátrica grave y rara se produce por mutaciones que afectan a la proteína CD18, necesaria para que los glóbulos blancos circulen de la sangre a los focos de infección e inflamación. Sin esa especie de 'GPS', los glóbulos blancos no pueden ir a esa zona infectada a hacer su papel y los pacientes experimentan problemas para la cicatrización de sus heridas, así como infecciones recurrentes y potencialmente mortales ya en la primera infancia.

Hasta ahora su única esperanza era un trasplante de médula ósea (alogénico de células madre hematopoyéticas), que conlleva ciertos riesgos y requiere un donante compatible -que no siempre llega-. La investigación biomédica española ha cambiado eso gracias al diseño de un fármaco que acaba de ser aprobado comercialmente por la FDA (la Agencia del Medicamento de EEUU), el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una investigación española que ha obtenido autorización comercial en EEUU.

La FDA aprueba la terapia génica con ADN español, 'Kresladi', de Rocket Pharma, La terapia génica desarrollada en España muestra su eficacia en anemia de Fanconi, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo" La solución ideada por los investigadores españoles pasa por reparar las propias células del niño afectado. Se extraen células madre de la médula ósea El fármaco ‘Kresladi’ fue concebido y ensayado en modelos experimentales por personal investigador de la Unidad de Innovación Biomédica del Ciemat. Off Rocío García-Abadillo Empresas Empresas Off

Consumo recreativo de ‘gas de la risa': mucho más peligroso de lo que parece

Archivado: marzo 28, 2026, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Drogas

Un 1’7% de los jóvenes de entre 14 y 18 años de edad en España podría estar consumiendo habitualmente de forma recreativa (encuesta ESTUDES 2025 de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas) el óxido nitroso, popularmente llamado gas de la risa, por lo que es ya un problema de salud pública.

Este gas se consume inhalado directamente o por medio de globos en los que se inserta previamente desde un cartucho metálico o bomba y, tras llegar al cerebro a través de las vías respiratorias, actúa como depresor del sistema nervioso central y produce un efecto euforizante de manera casi inmediata (dura entre 15 y 45 minutos, dependiendo de la dosis). Es barato; el acceso y el consumo es fácil, y, además, no hay percepción social de riesgo. Se utiliza en la industria, incluida la alimentaria, y se empezó a usar, por sus propiedades anestésicas y analgésicas, en medicina hace más de dos siglos, en especial en odontología.

Pero el peligro de su consumo excesivo y habitual es muy real, tal y como atestiguan los seis pacientes que, entre 2020 y 2025, ha atendido Guttmann Hospital de Neurorrehabilitación de Badalona, en Barcelona. Todos fueron ingresados muy graves y, finalmente, uno se recuperó totalmente y el resto quedaron con déficits, aunque mejoraron del nivel funcional.

Se trata de cinco hombres y una mujer de entre 19 y 25 años que estuvieron ingresados entre uno y tres meses. Todos presentaban en el momento del diagnóstico tetraparesia o paraparesia (debilidad muscular en las cuatro extremidades o en las piernas, respectivamente), 5 hipopalestesia (pérdida de la capacidad de percibir vibraciones) y 2 hipoestesia (disminución de la sensación al tacto).

'Pharming' o cómo consumir medicamentos se convierte en algo recreativo, El reto del paracetamol en menores: así abordan la toxicidad en farmacias y hospitales, Sanitarios (y más) enganchados a las benzodiacepinas Según información del hospital, que es un referente en rehabilitación de lesionados medulares, se sabe que el óxido nitroso interfiere en el metabolis Hasta 6 jóvenes han ingresado muy graves entre 2020 y 2025 en el Guttmann Hospital de Neurorrehabilitación por consumir habitualmente óxido nitroso. Off Carmen Fernández Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias Medicina Familiar y Comunitaria Neurología Neumología Off

Acuerdo en el CISNS: una entidad independiente mediará en la huelga médica

Archivado: marzo 27, 2026, 4:17pm UTC por Pilar Pérez

Política y Normativa mariasanchezmonge Estatuto Marco

Cuatro horas y media de debate en torno a un único punto: la huelga de médicos y su repercusión en los sistemas sanitarios. El fruto del abordaje de este segundo punto del día ha sido alcanzar un acuerdo para designar un mediador independiente que ayude a resolver el conflicto por la huelga del colectivo médico, motivado por los desacuerdos respecto a la propuesta de Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad.

Hace una semana que varias autonomías habían propuesto esto. Los responsables autonómicos de Sanidad de País Vasco, Castilla-La Mancha y Canarias enviaron una misiva a Sanidad pidiendo que fuera la Plataforma de Organizaciones de Pacientes quien desarrollase este rol. El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, al finalizar la reunión, ha comentado que "acabamos de terminar el Consejo Interterritorial y, de mutuo acuerdo, hemos decidido nombrar un mediador que pueda contribuir a reconducir la situación y facilitar el diálogo entre el Ministerio y el Comité de Huelga".

Por su parte, Mónica García ha reconocido la iniciativa para poder desbloquear la situación. "Las CCAA han expresado su preocupación legítima por las consecuencias que está teniendo en los pacientes la huelga de los médicos", ha explicado en rueda de prensa tras la reunión autonómica. "Esta también es una preocupación que por supuesto compartimos desde el Ministerio de Sanidad", ha insistido y ha comentado que "para intentar desencallar la situación en el Consejo Interterritorial, tanto el Ministerio como las comunidades autónomas, hemos acordado proponer una figura de mediación al Comité de Huelga que sea reconocida por todas las partes para seguir avanzando en los puntos de negociación que ya están acordados y para evitar los siguientes paros".

García ha reconocido que es necesario un mediador que "dé voz" a los acuerdos ya alcanzados y resuelva "esos puntos de confluencia", también para evitar la continuidad de la huelga. La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), que agrupa a 47 federaciones y asociaciones de pacientes crónicos de ámbito estatal, no tiene constancia oficial de que vaya a ser propuesta como mediadora, pero afirma su disposición: "En lo que podamos ayudar, vamos a ayudar", ha recogido Efe.

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones , La gestión pública del SNS, otra 'patata caliente' que Sanidad lleva al Consejo Interterritorial, Sanidad cede a la presión de los consejeros y abordará en el Interterritorial la huelga médica Antes de nada, el Ministerio comunicará este paso al Comité de Huelga, como ha asegurado García, ya que debe ser una "mediación reconocida por todas l El resto de los más de 30 puntos del día del Consejo Interterritorial se posponen para la reunión del próximo 9 de abril. Off Pilar Pérez Off

"La eutanasia no es un acto médico", pero sin médicos no hay eutanasia

Archivado: marzo 27, 2026, 3:54pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle LORE

Noelia ya no está, pero permanece el ruido doloroso que ha acompañado su muerte. Descanse en paz. La eutanasia de esta joven de 25 años ha movido a toda la sociedad. También a los profesionales del sistema sanitario, que se han visto interpelados por esta sacudida moral. No hay eutanasia sin un médico que la realice.

En manifestaciones en redes sociales, perfiles sanitarios han opinando en una y otra dirección. Muchos cuestionan la Ley Orgánica de Garantía y Evaluación de la Eutanasia (LORE), desde el papel protagonista que les reserva: ¿Es necesario que la eutanasia la realice el médico? ¿Por qué existe la opción de que la persona muera en un centro sanitario?...

José María Domínguez Roldán, presidente de la Comisión Central de Deontología Médica de la OMC, recuerda que "la eutanasia no es un acto médico, sino legal". Y apunta lo que dice el Código de Deontología Médica, que fue aprobado en 2022, después de que la LORE entrara en vigor: "El médico no deberá provocar ni colaborar intencionadamente en la muerte del paciente", dice el artículo 38.4. También el Código recoge: "El médico que actúa amparado por las leyes del Estado no puede ser sancionado deontológicamente".

En todo caso, desde las consejerías de Sanidad de varias comunidades autónomas reconocen -bajo la condición de anonimato- que tienen muy difícil encontrar a médicos que hagan eutanasia. La objeción de conciencia es un derecho del profesional sanitario.

El suicidio asistido en la LORE

Pero es que sin médicos no hay eutanasia, ni siquiera en el modelo de suicidio asistido, que también recoge la LORE. En el artículo 3.g.2ª ), donde admite la prestación de ayuda a morir como "la prescripción o suministro al paciente por parte del profesional sanitario de una sustancia, de manera que ésta se la pueda auto administrar, para causar su propia muerte".

También en el suicidio asistido "el médico responsable, así como el resto de profesionales sanitarios, tras prescribir la sustancia que el propio paciente se autoadministrará, mantendrá la debida tarea de observación y apoyo a este hasta el momento de su fallecimiento" (artículo 11.3).

El médico responsable de una eutanasia prescribe la medicación, la suministra (si no es suicidio asistido) y certifica la muerte del paciente, como muerte natural. En todo el proceso por el que pasa la solicitud de la eutanasia intervienen, al menos, tres médicos distintos: el médico responsable, el consultor y el que forma parte de la dupla de la Comisión de Garantía y Evaluación de la Eutanasia autonómica, que elabora el informe favorable o desfavorable a la petición de la eutanasia que se eleva a consideración de la comisión. A mayores -que dirían los catalanes- en casi todas las comisiones de la eutanasia autonómicas hay un psiquiatra.

Es decir, la eutanasia es una prestación más de la cartera de servicios y requiere de la intervención de un médico.

El Supremo inadmite el recurso de un padre contra la eutanasia de su hija de 24 años, Esta es la "vulnerabilidad" de los informes de las comisiones autonómicas de la eutanasia, Eutanasia y enfermedad mental centran el debate en el tercer aniversario de la LORE En todo caso, la muerte de Noelia ha revisado hasta qué punto la LORE necesita una aclaración o una reforma. Pero no desde la perspectiva "a pie de ca La Ley de Garantía y Evaluación de la Eutanasia (LORE) reserva un papel principal al médico, presente en todo el proceso: desde la solicitud a la certificación de la muerte. Off Soledad Valle Medicina Familiar y Comunitaria Off

Dormir bien se asocia a menos glucemia al día siguiente en adultos con sobrepeso

Archivado: marzo 27, 2026, 3:27pm UTC por Sonia Moreno

Medicina de la Educación Física y el Deporte soniamoreno Pilares de la Salud

Una investigación dirigida por científicos de la Universidad de Granada y la Universidad Pública de Navarra ha mostrado que una buena calidad del sueño se asocia con niveles más bajos de glucosa al día siguiente en adultos con sobrepeso u obesidad y riesgo de diabetes tipo 2; además, los niveles más altos de glucosa durante el día están asociados a un peor sueño la noche anterior.

El trabajo, publicado en la revista Diabetes, Obesity and Metabolism, apunta que “sueño y glucosa parecen estar estrechamente conectados en el día a día”, sintetiza su primer autor, Antonio Clavero Jimeno, del Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud (iMUDS) de la Universidad de Granada. “Aunque los efectos observados en nuestro estudio son modestos, podrían ser relevantes si se mantienen en el tiempo. En salud cardiometabólica, pequeños cambios diarios pueden tener un impacto acumulativo a medio y largo plazo”.

Para alcanzar esta conclusión, los investigadores han analizado en condiciones de vida real a 388 adultos, la mitad mujeres, con sobrepeso u obesidad y riesgo de diabetes tipo 2. La edad media fue de 47,2 años y el índice de masa corporal promedio fue de 33,9 kg/m².

Antonio Clavero Jimeno, investigador y primer autor del estudio en la Universidad de Granada. Foto: UGR.

A lo largo de dos semanas, los participantes llevaron un monitor de actividad física (acelerómetro) y un monitor continuo de glucosa para medir de forma objetiva tanto el sueño como los niveles de glucosa a lo largo del día; precisamente, este es uno de los elementos que destaca el investigador sobre el estudio, pues “las asociaciones se observaron en condiciones de vida real, fuera del laboratorio, combinando durante 14 días medidas objetivas de sueño mediante acelerometría y de glucosa mediante monitorización continua. Eso le da un valor añadido, porque refleja mejor lo que ocurre en la vida cotidiana, aspecto que no se había explorado hasta ahora”.

Control glucémico: otro beneficio de practicar actividad física por la tarde, Miden de forma pionera el efecto del ejercicio intenso en la diabetes tipo 1, Más de la mitad de los adultos españoles duerme menos horas de las recomendadas Del trabajo se desprende que existe una asociación temporal entre el sueño y la glucemia en adultos con sobrepeso u obesidad en riesgo de diabetes tip Un estudio observacional apunta que una mayor eficiencia del sueño se asocia con niveles más bajos de glucosa al día siguiente en personas en riesgo de diabetes tipo 2. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Endocrinología Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Se anuncia el tema del Día Mundial del Farmacéutico 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 3:23pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo 25 de septiembre

“Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable” será el lema del Día Mundial del Farmacéutico 2026, que se celebra anualmente el 25 de septiembre. Así lo han anunciado desde la Federación Farmacéutica Internacional. El tema central resalta el papel fundamental que desempeñan los farmacéuticos en la mejora de los resultados de salud en las comunidades y los sistemas sanitarios.

La FIP subraya el rol de los farmacéuticos en España con programas de adherencia, La FIP premia proyectos de AF a domicilio, vacunación y crónicos, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia "Capacitar a los farmacéuticos significa dotarlos de las competencias, el reconocimiento y los entornos laborales necesarios para satisfacer las neces La Federación Internacional Farmacéutica ha informado de que este año el lema será "Capacitar a los farmacéuticos para un futuro más saludable". Off Redacción Off

'Avlayah', primer tratamiento aprobado por la FDA para complicaciones neurológicas en Hunter

Archivado: marzo 27, 2026, 1:20pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Denali Therapeutics

La FDA ha aprobado por el procedimiento acelerado el medicamento Avlayah, de la compañía estadounidense Denali Therapeutics, para el síndrome de Hunter. La terapia de reemplazo enzimático, cuyo principio activo es tividenofusp alfa, se convierte así en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética de almacenamiento lisosomal, según informa Fierce Pharma.

"Avlayah es el primer producto aprobado para tratar las complicaciones neurológicas del síndrome de Hunter, cuya aprobación se basó en un criterio de valoración indirecto: la reducción del heparán sulfato en el líquido cefalorraquídeo, que el equipo de revisión determinó que era razonablemente probable que predijera el beneficio clínico de Avlayah", ha señalado Tracy Beth Høeg, directora interina del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA.

El éxito de Denali se produce tras el rechazo de otro candidato para el síndrome de Hunter, una terapia génica de Regenxbio. Al rechazar el RGX-121 de Regenxbio el pasado mes de febrero, la FDA citó problemas con la capacidad del ensayo clínico para definir adecuadamente la población de pacientes, el uso de un grupo de control de historia natural y el uso de una sola forma de sulfato de heparano como criterio de valoración indirecto.

Avances en el diagnóstico temprano de enfermedades lisosomales, 'Pombiliti'+'Opfolda', de Amicus, nueva opción en España para Pompe de inicio tardío, BioMarin logra la financiación del SNS para cerliponasa alfa en lipofuscinosis neuronal ceroidea En ese momento, los analistas predijeron que Denali tenía más posibilidades que Regenxbio porque tividenofusp fue evaluado por el CDER en lugar del Ce Tividenofusp alfa se convierte en el primer tratamiento para el síndrome de Hunter que puede abordar los síntomas cognitivos perjudiciales de esta enfermedad genética. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El abastecimiento de fármacos y las resistencias antimicrobianas, entre los objetivos de la Aemps para 2026

Archivado: marzo 27, 2026, 1:18pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Actuaciones previstas, algunas ya en marcha

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado este viernes su Plan Anual de Trabajo 2026, que recoge los objetivos que la Agencia prevé alcanzar este año y en los que ya está trabajando.

Entre las actuaciones previstas para 2026 se incluyen, entre otras, estas acciones:

Iniciativas dirigidas a garantizar el abastecimiento de medicamentos de uso humano.
Combatir la resistencia a los antibióticos.
Reforzar el posicionamiento de la Agencia en los ámbitos europeo e iberoamericano.
Optimizar los procesos, incluyendo la incorporación de soluciones basadas en inteligencia artificial.
Participar en el desarrollo de normativas de su competencia.
Mantener los modelos de gestión de calidad internos.
Mejorar las tecnologías de la información y las comunicaciones.

El propósito de los planes anuales de trabajo de la Aemps es cumplir con las responsabilidades que, como autoridad sanitaria, le otorga el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal y se aprueba su Estatuto.

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad", Personal de la Aemps se concentra ante Sanidad para actualizar sus retribuciones, Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor caen un 17% en 2025 Las actividades incluidas en el Plan se enmarcan en los cinco objetivos estratégicos definidos en su Plan Estratégico 2023-2026, que guían la labor de La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su Plan Anual de Trabajo 2026, con cinco objetivos estratégicos. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Madrid reordena su sanidad: "El paciente es único y el sistema debe acompañarle sin interrupciones"

Archivado: marzo 27, 2026, 1:08pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Encuentro con la Sanidad madrileña

La sanidad madrileña avanza en un proceso de transformación apoyado en la reorganización interna, según se vio ayer en el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers, que contó con la presencia no solo de la consejera, Fátima Matute, sino de todos los directores generales de la Consejería y el Sermas.

A mitad de legislatura, tres de estos responsables de áreas clave del sistema sanitario dibujan un modelo que pivota sobre cuatro grandes ejes: continuidad asistencial, digitalización, refuerzo de la atención primaria y sostenibilidad hospitalaria. Todo ello en un contexto marcado por el envejecimiento de la población, la competencia por el talento y la presión creciente sobre los recursos.

Desde la Dirección General Asistencial, Almudena Quintana describe un sistema que ha dejado atrás estructuras rígidas para adaptarse a una realidad cambiante: “El paciente es único desde que entra en el sistema hasta el final de su vida”, resume, subrayando la necesidad de eliminar barreras entre niveles asistenciales. La continuidad asistencial se convierte así en un hilo conductor que atraviesa todas las estrategias, desde salud mental hasta enfermedades raras.

Ese cambio de lógica no es menor. Supone pasar de un modelo en el que el sistema indicaba el camino al paciente, a otro en el que el sistema debe adaptarse a su recorrido. En palabras de Quintana, el entorno sanitario puede resultar “hostil” para el ciudadano, y el reto es suavizar ese tránsito.

Atención primaria: el núcleo en transformación

En ese rediseño, la atención primaria emerge como el eje estructural. No solo como puerta de entrada, sino como el espacio donde se juega buena parte de la sostenibilidad del sistema. La directora asistencial insiste en que se trata de una estructura “de altísima complejidad”, capaz de atender a siete millones de ciudadanos.

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más", Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid Pero también reconoce que el modelo debe evolucionar. Los pacientes han cambiado, con mayor acceso a información y un papel más activo en la toma de d La Comunidad de Madrid avanza en la transformación de su sistema sanitario para adaptarse a nuevos retos demográficos, profesionales y asistenciales. Off Rosalía Sierra Off

La UIB pide al Gobierno balear una Facultad de Farmacia, con su propio decano

Archivado: marzo 27, 2026, 12:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Ordenación académica

El consejo de gobierno de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) ha aprobado la propuesta de creación de una Facultad de Farmacia y la ha solicitado al Gobierno balear. El Grado de Farmacia se imparte en la UIB desde el curso 2024-2025, pero en la Facultad de Ciencias -que incluye Químicas Físicas, Biología, Bioquímica y Farmacia-, por lo que es necesario "garantizar una estructura académica propia". Así lo ha explicado a este medio Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares: "Hemos estado presionando un poco desde el Colegio al Rectorado y ahora ya se ha dado el paso, porque queremos una Facultad regida por farmacéuticos". Y es que, según aclara, el decano de Farmacia es el decano de la Facultad de Ciencias, que es bioquímico, y solo hay un profesor farmacéutico.

Vicente Terrades Gayà, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares. Foto: COF DE BALEARES.

¿Cuándo se hará realidad? "Ahora tiene que aprobarlo el consejo del Gobierno (Govern) balear. Esperamos que esté para el año que viene. Desde el Colegio ya tuvimos conversaciones con Marga Prohens, presidenta del Gobierno balear; la consejera de Salud, Manuela García Romero, y el director General de Prestaciones, Farmacia y Consumo, Joan Simonet, que se mostraron totalmente de acuerdo. Les trasladamos que estábamos en proceso de que el Grado de Farmacia tuviese Facultad propia", señala sobre una cuestión que ya empezó a mover el presente anterior del COF, Antoni Real. "Solo nos faltaba este paso y, al final, se ha conseguido. Me ha costado cinco meses", añade.

"Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza" (Vicente Terrades)

Este paso implicará que ya tendrán "un decano farmacéutico y una estructura con sentido sanitario. En el profesorado hay físicos, químicos... y solo un farmacéutico. Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza", apostilla. Eso sí, confía que la Facultad de Farmacia de la UIB tenga también en breve un espacio físico: "Es triste, pero el Grado de Farmacia se imparte solo por la tarde, porque no hay sitio. Se ha creado un Grado, pero sin Facultad y sin infraestructura de las personas que lo rigen".

El exódo de los estudiantes

Lo que no va a implicar de momento, según matiza, es más plazas, "aunque, probablemente, se irán ampliando". Hay que recordar que el Grado nació en el curso 2024-25 con 35 plazas de nuevo ingreso, que no pudo atender la demanda de 447 solicitudes (suponía un ratio de 13 aspirantes por plaza). Antes de implantarse, entre 2016 y 2023, más de 200 estudiantes de las Islas Baleares solicitaron traslado a otras universidades para estudiar Farmacia.

Manuela García (Baleares): "El gran reto futuro va a ser trabajar en equipos multidisciplinares", Terrades: "Hay que consolidar una farmacia digital, moderna, interconectada y capaz de ofrecer nuevos servicios", Las farmacias de Baleares recuperan la normalidad tras una migración de sistemas Ante esta plaza de ofertas, Terrades explica que la mayoría de alumnos se va a estudiar a Barcelona o Madrid: "Yo, en mi caso, me fui a Santiago de Co Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares, indica que lleva meses solicitando que el Grado tenga "entidad propia y esté controlado por farmacéuticos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Off

Los sindicatos solicitan el inicio del procedimiento de mediación ante el SIMA

Archivado: marzo 27, 2026, 8:12am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Convenio de Oficinas de Farmacia

Los sindicatos presentes en la Mesa Negociadora del XXVI Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia han comunicado formalmente su decisión de solicitar el inicio del procedimiento de mediación ante el Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje (SIMA), así como la suspensión de la reunión que estaba prevista para el próximo 9 de abril. -Comisiones Obreras (CCOO), Unión General de Trabajadores (UGT), Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), Confederación Intersindical Galega (CIG) han dado un paso más en la negociación, que parece que se encalla más de lo que ya estaba.

Esta decisión se produce tras valorar la última propuesta trasladada por la Federación Empresaria de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y constatar, según la parte sindical, la existencia de posiciones alejadas en aspectos clave de la negociación. Cabe mencionar que el pasado 12 de marzo fue cuando la Junta Directiva de la FEFE valoraba la última propuesta de los sindicatos y pedía más discreción para evitar filtraciones sobre las conversaciones que estaban teniendo entre ambas partes.

Los farmacéuticos no empresarios se manifiestan "por un convenio justo", Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, Fefane pide a FEFE un "convenio de mínimos" que frene la fuga de talento y palie la escasez de farmacéuticos Ahora, 15 días después, desde FEFE -tras conocer el inicio del proceso de mediación ante el SIMA- han querido trasladar, de nuevo, un mensaje de "resp Ante esto, FEFE ha expresado en un comunicado que participará activamente en el proceso de mediación "con el objetivo de alcanzar un acuerdo que dé estabilidad al sector". Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más"

Archivado: marzo 27, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Madrid

La sanidad madrileña avanza en un terreno exigente, donde conviven la presión asistencial creciente, la irrupción de nuevas terapias y un debate constante sobre cómo sostener el sistema sin renunciar a la innovación. En ese contexto, la Comunidad de Madrid defiende un modelo propio que, según su consejera de Sanidad, Fátima Matute, combina inversión, flexibilidad organizativa y apuesta decidida por la medicina de precisión.

Con ello, "tenemos la mejor sanidad del mundo, y lo digo sin soberbia", ha afirmado Matute en el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers.

El encuentro ha arrancado con una entrevista por parte de Daniel Aparicio, director de Diario Médico, a la consejera, que ha situado el esfuerzo presupuestario como uno de los pilares del sistema. Madrid destina cerca de 11.000 millones de euros a sanidad, en torno al 40% de su presupuesto total, "además de lo que no ejecutan el resto de consejerías", en un escenario donde, advierte, los recursos son cada vez más tensionados por la llegada de innovación.

Uno de los puntos donde esa tensión se hace más visible es el acceso a nuevos tratamientos. La incorporación de fármacos innovadores no siempre se produce al mismo ritmo que su desarrollo, lo que obliga a las comunidades a tomar decisiones propias: "Nosotros sí que damos esos tratamientos, pero tenemos que hacer una compra como medicamento extranjero, porque no está en la cartera de servicios", explica Matute. Esta fórmula, reconoce, encarece los costes: “Eso hace que compremos más caro y tengamos menos dinero para repartir”.

Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid, Madrid destina a Sanidad 11.009 millones de euros en sus presupuestos para 2026, un 5,3% más que en 2025 Aun así, defiende que la prioridad es el paciente. “Lo hicimos para cáncer de mama metastásico y lo haremos con cualquier fármaco que beneficie a nues Escasez de médicos, acceso a la innovación, demoras, Estatuto Marco, AP... son solo algunos de los temas que ha abordado la consejera de Madrid en el encuentro con 'Diario Médico'. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Matute defiende el papel clave de los farmacéuticos en un modelo sanitario “coordinado y sin confrontación”

Archivado: marzo 27, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Madrid

La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, reivindica un modelo sanitario basado en la coordinación entre todas las categorías profesionales y rechaza frontalmente cualquier planteamiento que enfrente a médicos, enfermeras o farmacéuticos. Durante el Encuentro con la Sanidad de la Comunidad de Madrid, organizado ayer por Diario Médico con el apoyo de la consejería de Sanidad autonómica y la colaboración de Bayer, Biogen, Gilead y Siemens Healthineers, Matute subrayó que el futuro del sistema pasa por “crecer juntos” y aprovechar las competencias específicas de cada perfil para mejorar la atención al paciente.

“Nadie va a sustituir a nadie. Nos vamos a complementar, vamos a crecer y vamos a ser más eficientes”, afirmó, visiblemente molesta por los discursos que alimentan rivalidades entre profesiones sanitarias. Según defendió, la colaboración real es la que permite que cada profesional “haga lo que mejor sabe hacer”, desde los técnicos de radiodiagnóstico hasta los celadores, pasando por médicos y enfermeras.

El farmacéutico, agente de salud integral

Uno de los puntos que más enfatizó la consejera fue el papel del farmacéutico, tanto en la oficina de farmacia como dentro de la estructura hospitalaria. Matute subrayó su importancia en la continuidad asistencial y en labores preventivas.

A modo de ejemplo, recordó que en Madrid ya se han distribuido en farmacias 200.000 kits de cribado de sangre oculta en heces en solo dos meses, una iniciativa que, según ella, ejemplifica cómo la incorporación de las farmacias a los programas de salud pública aumenta la participación ciudadana y facilita la prevención.

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más", Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Todas las imágenes del encuentro con la Sanidad de Madrid “El farmacéutico es un agente de salud, no sustituye al médico ni a la enfermera, pero nos hace crecer. Ayuda a prevenir, facilita la vida a los ciuda La consejera Fátima Matute defiende la integración de la farmacia en la atención sanitaria y llama a evitar enfrentamientos entre profesionales para ganar eficiencia. Off Rosalía Sierra Off

Cáncer de mama: el ADN tumoral circulante tras terapia neoadyuvante predice recaídas

Archivado: marzo 26, 2026, 11:00pm UTC por C.F.

Oncología carmenfernandez Congresos

Analizar los fragmentos de ADN tumoral que circulan por el torrente sanguíneo (o ctDNA, por sus siglas en inglés) de las pacientes con cáncer de mama puede servir para predecir si es probable que sufran una recaída de la enfermedad, especialmente cuando las muestras se toman después de que hayan recibido tratamiento neoadyuvante (quimioterapia, radioterapia o terapia hormonal) previo a la cirugía. El resultado de ese análisis podría ayudar a los médicos a planificar e individualizar tratamientos después de la intervención quirúrgica.
Es lo que concluye un estudio, que se presenta hoy en la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (EBCC15) que se está celebrando en Barcelona.

Incluye el mayor número de eventos notificados hasta la fecha en pacientes individuales para el análisis de ctDNA. Estos eventos pueden incluir que el tumor vuelva a crecer, que las células cancerosas se diseminen a otras partes del cuerpo (metástasis), la muerte o la aparición de un nuevo tumor en la misma mama o en la otra.

Elisa Agostinetto, oncóloga médica e investigadora del Institut Jules Bordet de Bruselas (Bélgica), trabajó con colegas de su entidad y con investigadores coordinados por la doctora Serena Di Cosimo, del Instituto Nazionale dei Tumori de Milán (Italia), para analizar el ctDNA en muestras de plasma sanguíneo de 81 pacientes con cáncer de mama precoz incluidas en dos estudios prospectivos, uno en cada centro.

Las edades de las mujeres oscilaban entre 27 y 75 años (edad mediana de 48 años). La mayoría presentaba tumores de menos de 5 centímetros que se habían extendido a los ganglios linfáticos, y más de la mitad (un 60%) tenía un tipo de cáncer conocido como triple negativo, que suele aparecer en mujeres jóvenes y responde peor a los tratamientos.

Los investigadores tomaron muestras de ctDNA en tres momentos distintos: cuando las pacientes se incorporaron a los estudios, antes de iniciar el tratamiento neoadyuvante; al final de ese tratamiento y antes de la cirugía, y durante el período de seguimiento (con una mediana de aproximadamente siete años). Durante ese tiempo, una paciente murió sin que su cáncer reapareciera, 21 pacientes experimentaron una recaída y cuatro murieron tras la recaída.

Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama , Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”, Así será el futuro del cáncer de mama, según la oncología europea reunida en Barcelona Agostinetto ha asegurado al respecto: “Los resultados de este amplio estudio prospectivo, realizado en condiciones de práctica clínica real, muestran Un estudio, que se presenta en la EBCC15, concluye que el análisis de ctDNA podría ayudar a planificar tratamientos tras la cirugía. Off C.F. Ginecología y Obstetricia Cirugía General y del Aparato Digestivo Radiodiagnóstico Oncología-Radioterápica Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Estatuto Marco: el Comité de Huelga y Sanidad reabren las negociaciones

Archivado: marzo 26, 2026, 7:26pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Conflicto médico nacional

El Comité de Huelga en contra del texto del nuevo Estatuto Marco defendido por el Ministerio de Sanidad, que está formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC, Médicos de Cataluña), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA), se ha reunido hoy con el director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Máñez, y el director de gabinete de la ministra Mónica García, José Manuel López, en un encuentro convocado tras la segunda semana de huelga nacional de este año que ha servido para retomar el diálogo entre ambas partes, según han informado las citadas organizaciones sindicales.

García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", García acusa al Comité de Huelga de romper el principio de buena fe tras el acuerdo con el Foro, El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora Se trata de la primera reunión que se celebra con Máñez al frente de la dirección general y en la que participan la mayoría de sindicatos profesionale Las dos partes han acordado mantener abierto el diálogo y la voluntad negociadora y se han emplazado para próximos encuentros. Off Redacción Política y Normativa Off

Andalucía: Gobierno y sindicatos firman un acuerdo "histórico"

Archivado: marzo 26, 2026, 4:59pm UTC por Teresa López Pavón / Silvia Moreno

Profesión carmenfernandez Comunidades autónomas

La reforma del modelo de carrera profesional de los profesionales de la sanidad andaluza constituía una de las "reivindicaciones históricas" de los sindicatos, que se ha visto reconocida tras años de reclamaciones y meses negociación. El acuerdo entre los representantes de los trabajadores y el consejero de Sanidad, Antonio Sanz, se ha sellado finalmente este martes, en presencia del presidente de la Junta, Juanma Moreno.

El pacto lo avalan los sindicatos integrados en la Mesa Sectorial de Sanidad --Satse, SMA, CSIF, CCOO y UGT-- y afecta a 130.000 trabajadores del sector. Según las primeras estimaciones, permitirá en un primer paso un acceso a un nivel superior a unos 44.601 profesionales, de los cuales aproximadamente 32.105 (72%) son sanitarios y 12.496 (28%) pertenecen a gestión y servicios. Además, supone aunar en un modelo único y más coherente la normativa "dispersa" existente. En definitiva, el acuerdo establece una hoja de ruta para reconocer la trayectoria, la experiencia y el desempeño profesional de los sanitarios y del personal de gestión y servicios.

Las mejoras se aplicarán tanto al personal fijo como al personal temporal, garantizando así la igualdad de trato y eliminando agravios en las plantillas. También incluye medidas específicas para incentivar la dotación de puestos de difícil cobertura, que permitirán "atraer y retener" profesionales en aquellos destinos con mayores necesidades, para lo que se ha diseñado un procedimiento "más ágil y transparente" a través de la denominada Ventanilla Electrónica de Profesionales.

Todos los sindicatos con representación en la Mesa Sectorial de Negociación de Salud han elogiado el acuerdo alcanzado con la Junta de Andalucía, que ha sido aprobado por unanimidad en un momento crítico para el Gobierno de Juanma Moreno, que ha convocado elecciones para el próximo 17 de mayo, y después de que la candidata socialista, María Jesús Montero, haya anunciado que pretende convertir esos comicios en un "plebiscito" sobre el "deterioro" de la sanidad pública.

Andalucía aprueba, sin las subastas, sus Presupuestos para 2026, Andalucía pide a Sanidad que el Estatuto Marco recoja las peticiones de los TCAE, Andalucía aprobará su estrategia sanitaria para los próximos cinco años UGT ha señalado que el pacto va a permitir cumplir "demandas históricas" de la plantilla del Servicio Andaluz de Salud y va a suponer una "auténtica r La reforma del modelo de carrera profesional incluye medidas para evaluar de forma más transparente las competencias y el desempeño de los profesionales. Off Teresa López Pavón / Silvia Moreno Política y Normativa Profesión Profesión Off

Arranca en España la CAR-T liso-cel para linfoma difuso de células B y folicular

Archivado: marzo 26, 2026, 3:24pm UTC por María Sánchez-Monge

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge De Bristol Myers Squibb

La terapia CAR-T liso-cel de Bristol Myers Squibb (BMS), aprobada a finales de 2025 en España, ya está preparada para iniciar su administración a pacientes a partir del 1 de abril en los hospitales del Sistema Nacional de Salud (SNS) autorizados. Se trata de una inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido al antígeno CD19 con una formulación celular definida y constante (1:1) de linfocitos CD4+ y CD8+.

El SNS ha autorizado la financiación de liso-cel como tratamiento de segunda línea para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LBDCG), linfoma de células B de alto grado (LCBAG), linfoma B primario mediastínico de células grandes (LBPM) y linfoma folicular de grado 3B (LF3B), que hayan recaído en los 12 meses siguientes a finalizar su tratamiento de primera línea o que sean refractarios a éste. Asimismo, se ha financiado en el tratamiento de cuarta línea o posteriores para adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.

Se trata de los dos tipos más frecuentes de linfoma, tal y como ha resaltado en la presentación de esta nueva CAR-T Alejandro Martín, investigador y hematólogo del Servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

Terapia CAR-T: nuevos datos sobre cómo está funcionando y en qué va a evolucionar, Un atlas de células CAR-T apunta mecanismos de eficacia y toxicidad de la terapia, Una nueva versión de CAR-T en ensayo mejora la respuesta en linfoma refractario Según los diversos estudios publicados, aproximadamente el 30-40% de los casos de linfoma difuso de células B grandes son refractarios al tratamiento Los hospitales del SNS autorizados pueden empezar a administrar la nueva inmunoterapia como segunda línea en linfoma difuso de células B grandes y cuarta en linfoma folicular. Off María Sánchez-Monge Farmacología Investigación Oncología Empresas Empresas Investigación Off

Así será el futuro del cáncer de mama, según la oncología europea reunida en Barcelona

Archivado: marzo 26, 2026, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano XV Conferencia Europea sobre el Cáncer de Mama (EBCC15)

Una de cada ocho mujeres en el mundo desarrollarán a lo largo de su vida cáncer de mama. A pesar de ser la enfermedad tumoral más frecuente entre la población femenina -en España se diagnostican 35.000 nuevos casos al año-, con una incidencia al alza y cada vez a edades más jóvenes, tal vez por el refinamiento de las pruebas de imagen, este cáncer cuenta con, entre comillas, algunas ventajas.

Su elevada frecuencia ha implicado el desarrollo de programas de cribado, que se han mostrado efectivos porque permiten su detección precoz, a los que se suman las investigaciones, básica y clínica, con un ritmo imparable, identificando dianas farmacológicas específicas y/o combinaciones con otros fármacos o terapias. Ambos fenómenos contribuyen a que los abordajes sean cada vez más resolutivos y personalizados, lo que finalmente se traduce en un aumento de la supervivencia y de la curación. Incluso cuando la enfermedad se encuentra en fases avanzadas o recurre, es posible su manejo con estrategias cada vez más efectivas, algo impensable hace años.

En cualquier caso, clínicos e investigadores avanzan no sólo para conseguir diagnósticos y tratamientos más específicos sino también para ofrecer respuestas a todas las necesidades, del día a día, de las mujeres afectadas para que supervivencia y calidad de vida vayan de la mano; es decir, curar cuidando.

Muchos de estos nuevos pasos se están presentando en la XV Conferencia Europea sobre el Cáncer de Mama (EBCC15), que se celebra en Barcelona; un encuentro multidisciplinar que permite a los profesionales -más de 2.000 de 80 países- debatir, analizar, formarse y conocer de primera mano los conocimiento científicos de diversa índole que se van incorporando a una enfermedad en constante evolución.

Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”, Menopáusica joven y con tumor temprano; perfil para omitir radioterapia adyuvante, ¿Qué hay detrás de la falta de adherencia en cáncer de mama? ¿Puede evitarse? Hasta el momento, los datos han hecho un recorrido por la utilidad de la radioterapia en distintos ámbitos del proceso oncológico -recidivas y abordaj La ciencia básica y clínica presenta y debate hallazgos que podrían variar la práctica asistencial. Con un añadido: responden a las necesidades diarias de las personas afectadas. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Oncología-Radioterápica Cirugía Plástica Estética y Reparadora Farmacología Investigación Off

Aguilar: "El RD veterinario ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles"

Archivado: marzo 25, 2026, 8:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sobre el Real Decreto 666/2023

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, ha intervenido este miércoles en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. Y lo ha hecho hablando con rotunda claridad, con unos argumentos centrados en tres bloques, siempre haciendo referencia a los fármacos para animales de compañía: "uno, explicar qué está pasando; dos, qué implican las prácticas actuales, y tres, cuáles son nuestras recomendaciones". Y su diagnóstico a raíz de este RD lo resume así: "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional".

Prácticas irregulares

Si bien ha dicho compartir con los veterinarios algunas reivindicaciones legítimas, como ejercer con la flexibilidad necesaria en la prescripción y la urgencia de poner en marcha la especialidad de Salud Pública, ha explicado así el origen de las disensiones: "Con la entrada en vigor del RD 666/2023, algunos colectivos han comenzado a cuestionar la norma. La comunicación de Presvet de todos los antibióticos empezó a implementarse en julio de 2024 en animales de producción de alimentos, y en enero de 2025 para animales de compañía. Es entonces cuando surge la oposición a esta medida y se evidencia un uso indebido de la cesión, incumpliento la Ley de Garantías. La cesión es una herramienta excepcional y estrictamente limitada. Es la entrega, sin ánimo de lucro, de medicamentos con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento cuando exista una dificultad real y acreditada para acceder al medicamento", ha subrayado.

"El 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias"

En este sentido, ha manifestado que "este RD ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional. Se han puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. Se están entregando medicamentos fuera de la legalidad. De ahí la presión de cambiar la norma. No se trata de criminalizar a nadie, sino de buscar soluciones".

"Ahora vemos que Agricultura quiere modificar este RD para regularizar este uso abusivo de la cesión. Nos oponemos a que se modifique un principio básico para mantener la independencia profesional entre prescripción y dispensación. Esta separación no es un formalismo, sino un pilar básico del ordenamiento jurídico", que deje al margen el posible beneficio económico de la prescripción. Como dato, se ha referido a que "las clínicas concentran el 77% del mercado de medicamentos veterinarios: más de 392 millones de euros, que recuerden que tienen que ceder sin ánimo de lucro. No son datos de los farmacéuticos; son datos de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac), en su informe de 2025".

Sí que ha coincidido con Gonzalo Moreno, presidente del Consejo General de Colegios Veterinarios de España (Colvet) -que intervino el 18 de marzo- en que existen "siete veces menos de medicamentos autorizados que en humana", pero ha puesto el acento en la profesionalidad de los farmacéuticos, que estudian en el Grado 70 créditos ECTS dedicados específicamente a los medicamentos, frente a los 16 créditos que contempla la titulación de los veterinarios.

Antibióticos e industria

Aguilar ha puesto el foco en los antibióticos y en las nefastas consecuencias para la salud pública que puede tener un mal uso de ellos, ya que "el 70% de prescripciones de animales de compañía se concentran en solo tres principios activos de los 33 disponibles: amoxicilina, metronidazol y doxiciclina". Y ha añadido que "se utilizan solo tres porque es imposible que una clínica veterinaria disponga de todo el arsenal terapéutico -que, sin embargo, sí puede tener una farmacia-, en todas sus formulaciones y vías de administración, para poder responder adecuadamente a las necesidades de cada animal en cada caso, como sucede en la humana".

En este sentido, ha indicado que "si la cesión se utilizara correctamente, no tendríamos la situación actual: el 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias", y ha afirmado con rotundidad que "no hay ningún problema de disponibilidad en las farmacias. La distribución cuenta con el 97% de los antibióticos veterinarios que pueden ser dispensados en una farmacia, pero la mitad de las presentaciones no están adaptadas para dispensarse en las farmacias", con "formatos completamente alejados de las pautas posológicas". Por ello, ha concretado que "no existe un problema de acceso en las farmacias, sino de presentaciones de la industria", ya que casi el 20% de las presentaciones no tienen formatos pequeños comercializados, pese a estar autorizados por la Aemps, según ha recalcado.

Los fármacos para animales desbordan a Agricultura , Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo Aguilar se ha mostrado en contra de algunos argumentos esgrimidos por los representantes veterinarios que le han antecedido -han puesto a Europa como El presidente del Consejo de COF, Jesús Aguilar, ha defendido en la subcomisión del Congreso de los Diputados el rol del farmacéutico en la dispensación de fármacos de uso animal. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Pastor resalta el valor de Cofares como "aliado estratégico de la industria farmacéutica"

Archivado: marzo 25, 2026, 5:37pm UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica carmentorrente En 2025 colaboró con más de 800 laboratorios

Cofares ha reunido este miércoles en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. En el encuentro, Eduardo Pastor, presidente de la cooperativa, ha puesto en valor el rol de Cofares y sus socios como aliado estratégico de la industria farmacéutica, especialmente en el actual contexto geopolítico y económico.

"Farmacia, distribución e industria somos agentes esenciales dentro de la cadena de valor del medicamento. Por ello, ahora más que nunca, es crítico fortalecer y evolucionar nuestra alianza. De hecho, en 2025 colaboramos con más de 800 laboratorios, lo que supone la gestión de 68.600 referencias", ha señalado Eduardo Pastor.

Asimismo, el director general, Rubén Orquín, ha puesto el foco en los resultados financieros alcanzados por la cooperativa de distribución y servicios integrales de gama completa a cierre de 2025, y que suponen el mejor ejercicio y rentabilidad de su historia. Durante el acto, se ha expuesto a la industria las principales claves del modelo de negocio de Cofares. A este respecto, Eduardo Pastor ha afirmado: "Somos la distribuidora farmacéutica líder y la única implantada en todo el territorio nacional. Esto nos proporciona una extraordinaria fortaleza estructural y un gran valor diferencial dentro del sector".

Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Pastor: "Cofares no financia a ningún socio que no demuestre que detrás de su gestión está él mismo", La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural Este liderazgo se asienta sobre tres pilares diferenciales, según han recalcado: La solidez del modelo de negocio.El firme compromiso con las práctica La cooperativa ha reunido en el auditorio de su sede central en Madrid a cerca de 300 directivos de la industria farmacéutica, que representan el 82% del sector en España. Off Redacción Profesión Off

Hoy hablamos de... el valor social de la farmacia

Archivado: marzo 25, 2026, 4:08pm UTC por Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero

Farmacia Comunitaria mar.sevilla Atención farmacéutica

El envejecimiento de la población, el aumento de las enfermedades crónicas y el aumento de la presión sobre el sistema sanitario han cambiado el perfil de los pacientes y las necesidades que estos tienen.

Las farmacias se han adaptado a esos cambios y han evolucionado hacia la atención farmacéutica que conocemos, que demandan y valoran los ciudadanos. Este año en Infarma se ha presentado el informe El valor social de la red de farmacias, elaborado por la Fundación Weber, que analiza la aportación de la farmacia al bienestar de la sociedad, a la mejora de los resultados en salud de la población y a la eficiencia del sistema sanitario. Por si te lo has perdido, te lo contamos en un minuto y medio.

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z', Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" ¿Qué aporta la red de farmacias al bienestar de la población y a la mejora de los resultados en salud? Por primera vez un informe presentado en Infarma 2026 analiza los datos. Off Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero Off

Síndromes relacionados con el gen MYH9: claves de la gran variabilidad clínica

Archivado: marzo 25, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Hematología y Hemoterapia mariasanchezmonge Estudio en ‘Cellular and Molecular Life Sciences’

Las mutaciones en el gen MYH9, que codifica la miosina II-A (NM2-A), causan un espectro de trastornos hematológicos raros conocidos como síndromes relacionados con MYH9. Entre ellos se encuentran, entre otros, el síndrome de May-Hegglin, el de Sebastian y el de Fechtner. Un consorcio internacional liderado por Miguel Vicente-Manzanares, del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), ha descifrado el mecanismo molecular que explica la gran variabilidad clínica que se aprecia en los pacientes afectados, que pueden presentar desde alteraciones leves en la sangre hasta hipoacusia y fallo renal. El estudio se publica en Cellular and Molecular Life Sciences.

MYH9 es un gen que, según explica a DM Vicente-Manzanares, “controla la migración”, es decir, “la capacidad de las células -tanto de la sangre como de cualquier otra parte del cuerpo- para moverse”. La proteína que controla es “absolutamente crucial”. Prueba de ello es que, cuando se elimina genéticamente en animales de laboratorio la expresión de este gen, “el embrión del ratón ni siquiera se llega a formar”. Además, desde hace unos 10 años se sabe que se trata de un gen supresor de tumores, sobre todo en carcinomas escamosos de piel y de cabeza y cuello.

En el ámbito hematológico, esta proteína regula, fundamentalmente, la formación de las plaquetas. El científico puntualiza que, aunque los síndromes que causa cuando está alterada “se consideran enfermedades raras, pensamos que están muy infradiagnosticadas y, de hecho, colaboramos con grupos clínicos que nos cuentan que, aunque no llegan a ser patologías comunes, no son tan infrecuentes como se refleja en las referencias bibliográficas”. De ahí el interés en ahondar en el conocimiento de los mecanismos moleculares detrás de estos síndromes.

La existencia de mutaciones más agresivas vinculadas a partes concretas de la proteína ya se conocía, pero no se comprendía la causa exacta. “Esta proteína es multimodular y tiene muchos dominios diferentes que hacen distintas cosas”, comenta Vicente-Manzanares. “Hay un dominio que regula la capacidad de la proteína para generar fuerza mecánica y hay otra parte que regula la formación de los filamentos”, añade. “Se sabía superficialmente que las mutaciones que afectan a la zona del dominio motor en la cabeza de la proteína son generalmente más graves que las de la cola”.

La Fe tira de inteligencia artificial para tratar y evitar enfermedades hematológicas, Hemofilia: el reto es 'sangrado cero', pero con adaptación emocional, calidad de vida y empoderamiento, “La era de la terapia génica en la hemofilia llegará el próximo año” Hace unas dos décadas, un equipo de investigación estadounidense publicó un estudio que reveló que una de las mutaciones sobre las que aporta luz el n Descifran el mecanismo molecular que explica por qué los trastornos hematológicos asociados al gen MYH9 pueden causar desde alteraciones leves en la sangre hasta fallo renal. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

Isabel Rubio: “Hay que tener un registro nacional de tumores y registros de calidad de cribados”

Archivado: marzo 25, 2026, 2:14pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Congresos

Isabel Rubio Rodríguez, especializada en cirugía oncológica de la mama y patología mamaria y directora del Área de Patología Mamaria de la Clínica Universidad de Navarra , es la presidenta de la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (European Breast Cancer Conference, EBCC15), que se celebra entre hoy y el viernes en Barcelona.

Es el principal encuentro internacional en Europa dedicado a esta enfermedad y es el único congreso que reúne a investigadores y clínicos de diferentes especialidades y a representantes de los pacientes para debatir no solo los avances científicos más recientes sino también cuestiones éticas, sociales, políticas y prácticas relacionadas con el tumor más frecuente en la población femenina. A la edición de este año asisten más de 1.400 delegados de 81 países, lo que lo convierte en el mayor congreso sobre cáncer de mama fuera de Estados Unidos.

Pregunta.

Estamos en 2026. ¿Qué les diría a esas 36.000 mujeres que se calcula que este año serán diagnosticadas de cáncer de mama en España?

Respuesta.

Les diría que si miran el tratamiento que les haríamos ahora comparado con el que hacíamos hace diez años, en todos los aspectos, ha cambiado de una manera importantísima, a mejor, a un tratamiento cada vez más dirigido y más personalizado. Ahora intentamos que las pacientes no estén ni infra tratadas ni sobre tratadas. Y eso lo hacemos gracias a que siguen saliendo continuamente estudios que van demostrando que hay pacientes en las que se pueden evitar determinadas cirugías, determinados tratamientos sistémicos, determinada radioterapia. El mensaje sería súper positivo y viene dado porque cada vez afinamos más todos los tratamientos en función del tipo de tumor, de las preferencias y de las características de la paciente. Y eso hace que al final los tratamientos tengan mejores resultados y los pacientes tengan mucha más calidad de vida.

P.

Inteligencia artificial: ¿hasta qué punto va a ser un antes y un después?

R.

Hasta ahora, donde más se ha demostrado su utilidad es en los diagnósticos y en el cribado de cáncer de mama. No creo que veamos que sustituya a los profesionales pero sí que va a ser un arma muy importante y muy efectiva, especialmente para diagnosticar los cánceres. Ha venido para quedarse, aunque creo que todavía tenemos que aprender a sacar lo mejor de la inteligencia artificial.

La terapia dirigida vive un nuevo impulso en el cáncer de mama más frecuente, ¿Qué hay detrás de la falta de adherencia en cáncer de mama? ¿Puede evitarse? , Nuevos biomarcadores clínicos: 'verdadera frontera' de la medicina de precisión en cáncer de mama Pregunta.Ahora el arsenal terapéutico es importante y están llegando más terapias con mucho potencial: los conjugados fármaco-anticuerpo, la inmunoter La presidenta de la 15ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (EBCC15), que se celebra en Barcelona, pide legislar para mejorar la atención oncológica.
Off Carmen Fernández Oncología Oncología-Radioterápica Cirugía General y del Aparato Digestivo Ginecología y Obstetricia Radiodiagnóstico Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Un café para recordar o cómo la cafeína revertiría el efecto de la falta de sueño en la memoria

Archivado: marzo 25, 2026, 1:35pm UTC por Sonia Moreno

Neurofisiología Clínica soniamoreno Pilares de la Salud

Si después de una mala noche no acaba de reconocer quién es esa persona que le resulta tan familiar en el ascensor, puede que necesite tomarse un café. Al menos, eso es lo que sugiere una investigación que desvela cómo los efectos concretos de la privación de sueño en la memoria social pueden revertirse con cafeína.

El trabajo se publica en la revista Neuropsychopharmacology y en esencia revela en un experimento con ratones cómo la privación de sueño deteriora de forma significativa la plasticidad sináptica y la memoria social -la que nos permite reconocer y diferenciar a personas conocidas, como aquellas que ya hemos conocido- en una región específica del hipocampo, el área CA2, y que estos efectos pueden revertirse mediante la administración de cafeína.

Bajo la dirección de Sreedharan Sajikumar y con Lik-Wei Wong como primer autor, ambos del Departamento de Fisiología y del Programa de Investigación Traslacional sobre Longevidad Saludable de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Singapur (NUS), este estudio identifica un mecanismo molecular clave basado en la señalización de los receptores de adenosina, abriendo así nuevas vías terapéuticas para trastornos cognitivos asociados a la falta de sueño. Los autores también consideran posibles implicaciones de estos hallazgos enfermedades como el mal de Alzheimer, donde la alteración del sueño y la memoria social son síntomas frecuentes.

Beber entre 3 y 5 cafés diarios reduciría en un 32% el riesgo de recidiva de cáncer colorrectal, Para las guardias, la cafeína no debe superar los 400 mg, La cafeína ejerce efecto protector en mujeres diabéticas “La falta de sueño no solo provoca cansancio, sino que también altera selectivamente importantes circuitos de la memoria”, señala Wong en declaracione Un experimento muestra que la falta de sueño deteriora la memoria social al afectar al hipocampo, pero la cafeína puede restaurar esos circuitos, lo que abre vías terapéuticas. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Neurología Geriatría Off

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Archivado: abril 5, 2026, 2:42pm UTC por Alejandro Segalás

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Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

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Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Javier García, presidente de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR)

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Archivado: abril 3, 2026, 9:28am UTC por Inma Lidón

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Archivado: abril 3, 2026, 7:01am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: abril 3, 2026, 7:00am UTC por Jose María Domínguez Roldán, presidente de la Comisión Central de Ética y Deontología médica de la OMC

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Archivado: abril 3, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Archivado: abril 3, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

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Archivado: abril 2, 2026, 9:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

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Archivado: abril 2, 2026, 8:08am UTC por Nicolás Toro, abogado y socio fundador de TSL Consultores.

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Archivado: abril 2, 2026, 6:00am UTC por Gabriel Heras. Creador y Director de Proyecto HU-CI

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