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El pasaporte covid: Â¿quÃ© comunidades no lo tienen todavÃa?

Archivado: diciembre 18, 2021, 7:00am UTC por soledadvalle

PolÃtica y Normativa soledadvalle Mar, 28/12/2021 - 18:00 Sexta ola

Personal del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza comprueba el pasaporte covid para acceder como visitantes al hospital Txagorritxu de Vitoria. EFE/David Aguilar

Es fÃ¡cil imaginar al presidente de un gobierno autonÃ³mico -casi el que sea- cruzando los dedos y manteniendo la respiraciÃ³n a la espera de que el Tribunal Superior de Justicia de su comunidad resuelva si avala el uso del pasaporte covid en las condiciones solicitadas o no.

Pero ni siquiera con el visto bueno de su TSJ pueden estar tranquilos. Siempre cabe el recurso judicial de asociaciones hosteleras u otras que consideren que les perjudica la medida para paralizar o tumbar lo aprobado.

En definitiva, encontrar la seguridad y tranquilidad jurÃdica no ha sido fÃ¡cil. Sin embargo, a estas alturas de la pandemia se va despejando cada vez mÃ¡s el camino de los ejecutivos autonÃ³micos para utilizar el pasaporte covid, como lo demuestran los Ãºltimos autos judiciales, a lo que ha ayudado mucho la reciente jurisprudencia del Tribunal Supremo.Â

Un repaso de la situaciÃ³n que existe en cada comunidad autÃ³noma en relaciÃ³n al uso del pasaporte covid y los distintos pronunciamientos de los TSJ ofrecen una foto global de lo que ocurre en EspaÃ±a y de la que sacar conclusiones.

pasaporte covid

No es una foto fija. Todo lo contrario. La informaciÃ³n va actualizÃ¡ndose al ritmo de los pronunciamientos sobre el pasaporte covid que salen de las salas Contenciosas-administrativas de los tribunales autonÃ³micos. Solo el pasado jueves, 17 de diciembre, hubo once autos en este sentido: nueve del TSJ de CataluÃ±a y los otros dos del TSJ de Baleares y del TSJ de Galicia.Â Â

AndalucÃa: con correccionesÂ

La Junta de AndalucÃa ha tenido problemas para conseguir el aval de su Tribunal Superior de Justicia. Los motivos han sido omisiones y falta de concreciÃ³n en las solicitudes que la Junta ha elevado a su tribunal: no fijÃ³ una fecha lÃmite de duraciÃ³n del pasaporte, por un lado, y no excluyÃ³ a los trabajadores de los establecimientos hosteleros.

Una vez corregidas, el TSJ ha dado el visto bueno. AsÃ,Â en estos momentos, y hasta el prÃ³ximo 15 de enero, en AndalucÃa se requiere el pasaporte covid paraÂ el acceso a centros sanitarios y residencias. AdemÃ¡s, desde el lunes, 20 de diciembre tambiÃ©n se exige para el acceso al interior de establecimientos de hostelerÃa, ocio y esparcimiento,Â

En Ceuta, el TSJ de AndalucÃa ha avalado el certificado covid para el acceso a centros sanitarios con internamiento, centros sociosanitarios residenciales, establecimientos de hostelerÃa y restauraciÃ³n y los destinados al ocio nocturno con un aforo igual o superior a 50 personas. La medida estarÃ¡ en vigor hasta el 7 de enero. En Melilla tambiÃ©n se exige el pasaporte covid estos lugares.Â

AragÃ³n: la tercera vÃa

La situaciÃ³n de AragÃ³n es especialmente compleja en tÃ©rminos judiciales, porque el TSJ de esta comunidad ya ha presentado varias cuestiones de inconstitucionalidad al Tribunal Constitucional manifestando sus dudas sobre el artÃculo 10 de la Ley de la JurisdicciÃ³n Contenciosa-administrativa. Esto es, sobre todo el procedimiento que obliga a los TSJ a ratificar decisiones del Gobierno para controlar la pandemia que afectan a derechos fundamentales de los ciudadanos.

El Constitucional no se ha pronunciado todavÃa y todo parece indicar que tardarÃ¡ en hacerlo. Mientras tanto el Gobierno de Javier LambÃ¡n decidiÃ³ exigir el pasaporte covid en el ocio y reuniones multitudinarias y familiares como bautizos, comuniones.Â

pasaporte covid mÃ¡s

El TSJ ha hecho una rectificaciÃ³n a esa orden de la consejerÃa de Sanidad de AragÃ³n en respuesta a un recurso de los hosteleros y ha fijado un lÃmite temporal:Â hasta el 8 de enero.Â

El mismo tribunal tambiÃ©n ha terminado admitiendo la ampliaciÃ³n del uso de este instrumento a celebraciones socialesÂ que tengan lugar en establecimientos de hostelerÃa, siempre y cuandoÂ participen mÃ¡s de 10 personas.

TambiÃ©n se deberÃ¡ pedir en las salas de juego y apuestas y a las personas queÂ acudan a residencias y hospitales a visitar a enfermos o residentes.Â

Islas Baleares: abre camino sin problemas

El Tribunal Superior de Justicia de Baleares ha aceptado las peticiones de su gobierno autonÃ³mico para implantar el pasaporte covid incluso en las cuestiones mÃ¡s pioneras. Es la Ãºnica comunidad autÃ³noma que cuenta con un aval judicial para exigir la vacunaciÃ³n a sus sanitarios y trabajadores sociosanitarios, de residencias, hospitales y centros de salud.

AdemÃ¡s, tambiÃ©n obligan a estos profesionales a someterse a pruebas de diagnÃ³stico del coronavirus cuando, por ejemplo, vuelvan de una ausencia prolongada y eso independientemente de que estÃ©n vacunados.Â

La citada exigencia en relaciÃ³n a los trabajadores sanitarios y, en general, empleados de centros sanitarios y residencias estÃ¡ aprobada hasta el 24 de enero.Â

TambiÃ©n hasta esa misma fecha es necesario presentar el pasaporte covid en restaurantes, bares, discotecas y cafeterÃas de Islas Baleares, independientemente de su aforo.

El Tribunal Superior de Justicia de Islas Canaria mostrÃ³ ya su rechazo a decisiones limitativas de libertades como fueron los confinamientos de islas solicitados meses atrÃ¡s.Â

En relaciÃ³n al pasaporte covid, el Gobierno autonÃ³mico pidiÃ³ establecer un uso voluntario de este instrumento en el ocio y la restauraciÃ³n de modo que el que optara por exigir esa medida era compensado con una ampliaciÃ³n en el aforo permitido y ampliaciÃ³n en las horas de apertura.

El TSJ de Islas Canarias resolviÃ³ que la medida era adecuada en un auto con fecha del 3 de diciembre y estableciÃ³ su vigencia hasta el 15 de enero.

Cantabria: una hostelerÃa con opiniÃ³nÂ

En Cantabria el Gobierno de Revilla ha tenido serios problemas para sacar adelante el pasaporte covid en la hostelerÃa. No solo porque el TSJ de Cantabria ha encontrado razones para argumentar en contra de esta medida, sino tambiÃ©n porque, incluso una vez aprobada, las asociaciones de hosteleros y ocio de esta comunidad han recurrido su uso.Â

En un auto con fecha del 9 de diciembre, el TSJ de Cantabria haÂ autorizado la exhibiciÃ³n del certificado covid para el acceso a zonas interiores e instalaciones cubiertas donde estÃ© autorizada la venta y consumo de bebidas. Esta medida se aprobÃ³ con una vigencia de 40 dÃas a contar desde el pasado 10 de diciembre, cuando se publicÃ³ en el boletÃn oficial de esta comunidad.Â

En el mismo auto, el TSJ autorizÃ³ el cierre adelantado en establecimientos de ocio y restauraciÃ³n. Sin embargo, esta medida ha sido objeto de recurso por parte de los hosteleros y el tribunal les ha dado la razÃ³n.

CataluÃ±a: sÃ a todo, incluido toque de queda

El pasaporte covid estÃ¡ en vigor para entrar enÂ bares, restaurantes, gimnasios y residencias. El TSJ de CataluÃ±a ha venido avalando esta medida y sus diferentes prÃ³rrogas sin problemas.Â

AdemÃ¡s, este tribunal ha tenido que responder a los numerosos recursos presentados contra la aplicaciÃ³n de este instrumento. Solo el pasado jueves, la Sala Contenciosa-administrativa del TSJ dictÃ³ nueve autos en los que rechazaba parar la exigencia del pasaporte. Y este jueves, 23 de diciembre, han sido siete los autos dictados por el tribunal en la misma direcciÃ³n. Un detalle: la condena a costa para los recurrentes es de 2.000 euros, como dato para saber el coste mÃnimo que tiene emprender un recurso judicial contra la medida, al menos, en CataluÃ±a.Â

Pero quizÃ¡s donde el TSJ de CataluÃ±a ha demostrado la convicciÃ³n de que se puede limitar derechos fundamentales con la regulaciÃ³n actual ha sido en el auto conocido el jueves, 22 de diciembre, en el que avala tanto el toque de queda en la comunidad -de 1 a 6 de la maÃ±ana-, como el lÃmite de 10 personas en reuniones de no personas no convivientes, como el aforo en actos religiosos.Â

De este modo y en contra del informe de la FiscalÃa, el TSJ de CataluÃ±a encuentra que las medidas solicitadas por el presidente de la Generalitat, Pere AragonÃ¨s, y que suponen una importante restricciÃ³n de derechos fundamentales "cumplen favorablemente con el triple juicio de proporcionalidad"Â en una situaciÃ³n que el tribunal califica como "de franco y decidido riesgo de colapso de los servicios asistenciales".

Comunidad Valenciana: para adelante

El TSJ de Valencia avalÃ³ la necesidad del pasaporteÂ covidÂ para acceder a establecimientos de hostelerÃa, restauraciÃ³n y ocio con aforo superior a 50 personas, festivales de mÃºsica y eventos y celebraciones con mÃ¡s de 500 asistentes, asÃ como para visitar a pacientes e internos en hospitales y residencias, entre otras actividades, desde el pasado noviembre.Â

MÃ¡s recientemente, el 22 de diciembre ha dictado un auto en el que ha autorizado la prÃ³rroga hasta el prÃ³ximo 31 de enero de la exigencia del llamado â€˜pasaporte Covidâ€™ para acceder a los lugares donde ya era obligado presentarlo, asÃ como su ampliaciÃ³n a toda la hostelerÃa y restauraciÃ³n, independientemente del aforo, y a otros establecimientos como gimnasios o cines, circos, instalaciones deportivas y sedes de fiestas en los que se consuma bebida o comida.

Galicia: sin problemas

La secciÃ³n tercera -y no otra- de la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Galicia nunca ha tenido ningÃºn problema en avalar el uso del pasaporte covid. El Gobierno de Alberto NÃºÃ±ez FeijÃ³o ha ido extendiendo su uso. Fue el primero en llevar esa exigencia a las personas que visitaban familiares en centros sanitarios y sociosanitarios, sin incluir a los trabajadores.Â

Hasta el 18 de enero es necesario mostrar el certificado covid para acceder a losÂ centros sociosanitarios residenciales de mayores y de personas con diversidad funcional, a instalaciones cerradas en las que se practique actividad fÃsica y deportiva no federada, a piscinas cubiertas y a eventos multitudinarios o a aquellos que tengan autorizada la venta de alimentos o bebidas para el consumo en su interior.

AdemÃ¡s, tambiÃ©nÂ es obligatorio y hasta la misma fecha, para las visitas y acompaÃ±antes de pacientes de centros hospitalarios, a los hospitales de dÃa para tratamientos oncolÃ³gicos y de diÃ¡lisis y a los hoteles de pacientes, asÃ como para entrar en albergues turÃsticos, locales de ocio nocturno y establecimientos de hostelerÃa y de juego que cuenten con servicios de restauraciÃ³n.Â

La Rioja: tambiÃ©nÂ

Ha sido este viernes, cuando el Tribunal Superior de Justicia de La Rioja ha avalado la exigencia del pasaporte covid en este comunidad para el ocio, la restauraciÃ³n y la visita a centros sanitarios.Â

La medida se impone a los mayores de 12 aÃ±os en la entrada a los centros hospitalarios y centros de servicios sociales especializados, para las visitas a los enfermos ingresados y residentes.

AdemÃ¡s, para el acceso a los locales y establecimientos con licencia de discotecas, salas de baile, salas de fiesta, bares con licencia especial, restaurantes con aforo de mÃ¡s de 50 comensales (excluidos comedores de universidades y comedores de empresa),Â y eventos multitudinarios de carÃ¡cter cultural en espacios interiores con consumiciÃ³n de comida o bebida de mÃ¡s de 1.000 personas.Â

Â¿Hasta cuÃ¡ndo? Hasta el 15 de diciembre, aunque admite prÃ³rroga con otra peticiÃ³n del Gobierno y el consiguiente pronunciamiento del TSJ.Â

Navarra: autoriza el cierre a la una de la madrugada de baresÂ

El Tribunal Superior de Navarra ha autorizado el cierre a la una de la madrugada de bares y discotecas decretado por el Gobierno foral, cuya nueva ordenÂ estarÃ¡ en vigor hasta el 14 de enero.

En esta orden foral se incluye la peticiÃ³n del certificado covid para acceder a las residencias y centros sociosanitarios, medida ya contenida en la orden foral aprobada la semana pasada por la consejera de Derechos Sociales y que el TSJN no avalÃ³ por falta de competencia, ya que la solicitud debiÃ³ ser dictada por la consejera de Salud.

Hay que recordar que desde el 27 de noviembre, es necesario el pasaporte covid en Navarra para acceder a restaurantes de mÃ¡s de 60 comensales, establecimientos con licencia de discoteca o salas de fiesta, y eventos multitudinarios de carÃ¡cter cultural en espacios interiores con consumiciÃ³n de comida o bebida de mÃ¡s de 1.000 personas.

En estas semanas el TSJ de Navarra se ha pronunciado en contra de la peticiÃ³n de asociaciones de hosteleros de esta comunidad que pedÃan suspender su uso.Â

PaÃs Vasco: hasta el Supremo

El Gobierno de Urkullu se ha encontrado con estruendosas negativas del Tribunal Superior de Justicia del PaÃs Vascos a sus intentos de reducir derechos en aras de mejorar el control de la pandemia.

De este modo ha tenido que elevar su peticiÃ³n de uso del pasaporte covid hasta la Sala Contenciosa del Tribunal Supremo, en forma de recurso al auto dictado por el TSJ de PaÃs Vasco negÃ¡ndole el pasaporte covid. Con este recurso ademÃ¡s de conseguir la medida para su comunidad allanaba el camino al resto, pues ha ayudado a crear una jurisprudencia favorable a esta medida, que ha servido de argumento para otros TSJ.

AsÃ, existe una exigencia de pasaporte covid para acceder a bares, restaurantes, hospitales, residencias y gimnasios. La medida estarÃ¡ en vigor hasta el 31 de enero del prÃ³ximo aÃ±o.

Murcia: con la hostelerÃaÂ

El pasaporte covid se admite como una posibilidad que modifica el aforo permitido. AsÃ y segÃºn informa el Gobierno autonÃ³mico este jueves, 23 de diciembre, en la hostelerÃa y restauraciÃ³n se limita el nÃºmero de comensales a un mÃ¡ximo de 10 personas por mesa en interior y 12 en exterior.

En estas actividades, si se solicita el pasaporte covid se podrÃ¡ alcanzar el 75% del aforo interior, al estar en nivel 3 alto regional. En caso de decidir no solicitarlo se aplicarÃ¡ el nivel de alerta municipal, es decir, el 75% del aforo en nivel 1 y 2, el 50% del aforo en nivel 3, y el 30% en nivel 4. El consumo serÃ¡ siempre sentado en barra, mesas interiores o mesas exteriores.

El ocio queda equiparado a las mismas condiciones que la hostelerÃa y restauraciÃ³n, por lo que no se permite usar las pistas de baile. Por otra parte, las fiestas organizadas de Navidad y Nochevieja se consideran ocio. En los eventos multitudinarios el aforo mÃ¡ximo interior serÃ¡ mÃ¡ximo del 50 por ciento y con los asistentes sentados. Para desfiles navideÃ±os y espectÃ¡culos itinerantes, los asistentes deberÃ¡n permanecer sentados y su recorrido estarÃ¡ debidamente delimitado.

AdemÃ¡s, Murcia ha anunciado este juevesÂ el cierre de establecimientos no esenciales de 1 de la noche a 6 de la madrugada.Â Las medidas entran en vigor a partir de las 00:00 horas del 24 de diciembre y hasta el 14 de enero.Â

Asturias: el TSJ pide un informe del resultado de su aplicaciÃ³n

El tribunal autonÃ³mico asturiano tampoco ha puesto ningÃºn pero a la peticiÃ³n realizada por el Gobierno del Principado para solicitar el pasaporte covid en elÂ acceso al interior de establecimientos de hostelerÃa, discotecas, locales de ocio nocturno, salones de juego y apuestas, centros sociosanitarios, gimnasios y en eventos multitudinarios que se celebren en Ã©poca navideÃ±a.

En un auto conocido este jueves, la Sala de lo Contencioso del TSJ de Asturias ha autorizando la adopciÃ³n de la medida urgente para acceder a los siguientes establecimiento: a) Discotecas y locales de ocio nocturno. b) Establecimientos y locales de juego y apuestas. c) Establecimientos de hostelerÃa y restauraciÃ³n y otras instalaciones para servicio de catering. d) Gimnasios. e) Cuando por el titular de la actividad se permita el consumo de bebidas y comidas por parte del pÃºblico en instalaciones deportivas, cines, teatros, auditorios, circos de carpa, espacios similares y otros recintos destinados a actos y espectÃ¡culos culturales. f) Visitas a centros sociosanitarios. g) Accesos a aquellos eventos multitudinarios que se llevan a cabo durante la Ã©poca navideÃ±a en espacios interiores alternativos al ocio nocturno.Â

La medida ha sido autorizada para una vigencia de un mes, desde su publicaciÃ³n en el boletÃn oficial de la comunidad y, por lo tanto, su entrada en vigor. Es de esperar que dicha publicaciÃ³n se realice con carÃ¡cter urgente de manera que afecte a las celebraciones de Nochevieja.Â

Una novedad en relaciÃ³n al auto del TSJ de Asturias estÃ¡ en que impone una obligaciÃ³n al gobierno autonÃ³mico que informar sobre los efectos de la medida sobre la protecciÃ³n de los derechos fundamentales. El auto dice asÃ: "una vez concluido el perÃodo de vigencia de las medidas ahora autorizadas y sin perjuicio de posteriores prÃ³rrogas, es preciso imponer a la AdministraciÃ³n del Principado de Asturias la obligaciÃ³n de remitir a esta Sala y en el plazo de diez dÃas un informe sobre los efectos en la protecciÃ³n de los derechos fundamentales de las medidas aplicadas".

Extremadura: tiene la intenciÃ³nÂ

La comunidad autÃ³noma de Extremadura prevÃ© implantar el pasaporte Covid "para acceder a determinados sitios" una vez alcance el objetivo de vacunar con tercera dosis al 80 por ciento de los ciudadanos de entre 60 y 69 aÃ±os, algo que ocurrirÃ¡ previsiblemente a finales de este mes de diciembre.

AsÃ lo ha anunciado el vicepresidente segundo y consejero de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, JosÃ© MarÃa Vergeles, en rueda de prensa este jueves en MÃ©rida, quien ha seÃ±alado que la implantaciÃ³n de este pasaporte "incentivarÃa la tercera dosis de la vacuna".

Y el resto...

Castilla-La Mancha y Castilla y LeÃ³n: En ninguna de estas dos autonomÃas estÃ¡ en vigor el pasaporte covid. En Castilla y LeÃ³n no lo han pedido, si bien, hace unos meses la consejera de Sanidad de esta comunidad, VerÃ³nica Casado, apuntÃ³ a esa posibilidad pero, para ello, pidiÃ³ un criterio Ãºnico desde el Consejo Interterritorial.

Desde el Interterritorial no se ha articulado ninguna actuaciÃ³n comÃºn que hubiera dado mayor seguridad jurÃdica a los gobiernos en su solicitud de aval judicial y el Gobierno de Castilla y LeÃ³n no ha movido ficha en este sentido.Â

El Gobierno de Castilla-La Mancha tampoco ha enviado planteado el pasaporte covid como un requisito de acceso a interiores. No ha presentado ninguna peticiÃ³n a su TSJ. Si bien, sÃ lo hizo para cuestiones similares: imponer test covid para los trabajadores de residencias, a lo que el tribunal respondiÃ³ que no.

Esa negativa del TSJ de Castilla-La Mancha fue recurrida al Tribunal Supremo que dijo lo mismo, en un auto del 19 de agosto.Â Es decir,Â denegÃ³ la medida obligatoria para todos los trabajadores de las residencias de mayores de esa regiÃ³n de someterse a pruebas periÃ³dicas de diagnÃ³stico de infecciÃ³n por Covid. El motivo reconocido por los dos tribunales (TSJ y Supremo) fue que no quedÃ³ suficientemente acreditada la necesidad de esta imposiciÃ³n, segÃºn lo reflejado en el informe epidemiolÃ³gico presentado. Esta obligaciÃ³n -con algunas diferencias-, sin embargo, sÃ ha prosperado en el TSJ de Baleares.Â

Y solo quedanÂ la Comunidad de Madrid: ninguna de estas comunidades tiene previsto exigir el pasaporte covid, por lo menos, por ahora.Â

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El TSJ navarro autoriza el cierre a la una de la madrugada de bares y discotecas y recoge la extensiÃ³n del certificado covid a residencias, hoteles o gimnasios. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

InmunologÃa, tricologÃa y veterinaria, apuestas de presente y futuro para Cantabria Labs

Archivado: diciembre 18, 2021, 7:00am UTC por gemasuarez

Empresas gemasuarez SÃ¡b, 18/12/2021 - 08:00 Balance del aÃ±o

Susana RodrÃguez, CEO de Cantabria Labs, afirma que su compaÃ±Ãa es una empresa de "bata blanca", porque se enfoca al mÃ©dico, al farmacÃ©utico y al veterinario.

"Este aÃ±o ha sido un aÃ±o muy movido y con mucha incertidumbre y ha supuesto improvisar, frenar acciones previstas e impulsar otras que estaban fuera del mapa... A pesar de todo, ha sido un aÃ±o en el que todo el equipo ha estado muy alineado y hemos sido mÃ¡s equipo que nunca a la hora de planificar esa agilidad que hemos tenido que aplicar". De esta manera Susana RodrÃguez, CEO de Cantabria Labs, ha descrito lo que ha supuesto 2021 para su compaÃ±Ãa, que cierra este ejercicio econÃ³mico con una facturaciÃ³n de 238 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 24% respecto a 2020. Asimismo, segÃºn sus datos, en 2021 han mantenido el crecimiento de las exportaciones, especialmente afectadas en 2020, y que esperan mantener en 2022. Igualmente, presumen de tener un empleo neto positivo desde 2020 y que continuarÃ¡n en 2022 (actualmente, cuentan con una plantilla de 1.000 empleados).

RodrÃguez, que ha hecho balance del aÃ±o que estÃ¡ a punto de terminar, ha querido comentar cuÃ¡les son las grandes apuestas presentes y futuras de su laboratorio, como son la inmunologÃa, la tricologÃa y la veterinaria. En cada uno de esos Ã¡mbitos, Cantabria Labs ha dado grandes pasos que se han traducido en lanzamientos que han visto la luz este aÃ±o o que lo harÃ¡n en el prÃ³ximo.

Como ha recordado RodrÃguez, en 2021 han celebrado el 30 aniversario de Inmunoferon, "un producto emblemÃ¡tico dentro de Cantabria Labs y ahora mÃ¡s que nunca, por suerte o por desgracia, por el covid. Y es que la poblaciÃ³n estÃ¡ mÃ¡s sensibilizada de la importancia del sistema inmune en nuestra salud general y que el sistema inmune estÃ¡ influenciado por una gran variedad de factores", ha seÃ±alado la CEO.

Tan importante es este producto que, ha adelantado, que pronto saldrÃ¡n los resultados de investigaciones en las que se han analizado los efectos de Inmunoferon en pacientes que han sido tratados por covid en comparaciÃ³n con otros que no lo han tomado y cÃ³mo los primeros tienen durante mucho mÃ¡s tiempo anticuerpos frente a los segundos. "Otro estudio con Inmunoferon demuestra que el producto reduce las infecciones por amigdalitis recidivantes en niÃ±os, pudiendo llegar a evitar una amigdalectomÃa".

Una finasterida tÃ³pica

En el campo de la dermatologÃa, RodrÃguez ha destacado el interÃ©s creciente en la tricologÃa: "Es un Ã¡rea de muchÃsimo interÃ©s, pues, aunque puede parecer que es algo banal y pensar que quÃ© mÃ¡s da tener mÃ¡s o menos pelo, sorprendentemente, es una de las cosas que mÃ¡s estrÃ©s, angustia y depresiÃ³n causa en las personas cuando estÃ¡n perdiendo su cabello. Por ello, para nosotros es un Ã¡rea muy relevante". Fruto de esta focalizaciÃ³n ha sido la comercializaciÃ³n en noviembre en Portugal y en el mes de julio en Italia de una finasterida tÃ³pica destinada a los pacientes con alopecia androgenÃ©tica. "Es una innovaciÃ³n porque se trata de una nueva vÃa de administraciÃ³n, y estamos muy contentos porque viene a reforzar nuestro carÃ¡cter innovador y nos permite seguir en la cresta de la ola en un Ã¡rea muy importante como la tricologÃa", ha manifestado la directora general de la compaÃ±Ãa. En principio, este fÃ¡rmaco llegarÃ¡ a EspaÃ±a en 2022. Para este lanzamiento, RodrÃguez ha apuntado que han trabajado ocho aÃ±os, de la mano de una empresa suiza: "Los desarrollos de los fÃ¡rmacos llevan mucho tiempo y en ese momento tienes que tener ya la visiÃ³n de hacia dÃ³nde quieres ir y quÃ© Ã¡reas tienen necesidades no cubiertas".

AdemÃ¡s, ha adelantado que tambiÃ©n en el Ã¡mbito de la tricologÃa lanzarÃ¡n en 2023 un medicamento, (del que no han querido dar el nombre por ahora) con nuevas indicaciones que no tenÃa hasta ahora.

Cuidando tambiÃ©n de las mascotas

La ejecutiva de la compaÃ±Ãa ha hecho menciÃ³n especial a Cantabria Labs Stangest, "una empresa que se dedica a la salud de los animales de compaÃ±Ãa mediante la investigaciÃ³n, fabricaciÃ³n y comercializaciÃ³n de productos veterinarios", como reza en su pÃ¡gina web. "Para nosotros, Stangest es una apuesta decidida que comenzamos hace tres aÃ±os -recuerda RodrÃguez- porque el cuidado de las mascotas estÃ¡ en auge; quiÃ©n no tiene un perro o un gato... AdemÃ¡s, la orientaciÃ³n que le damos es muy parecida a la que tenemos en todas las unidades de negocio de Cantabria Labs, ser un laboratorio de recomendaciÃ³n de bata blanca, es decir, lanzamos productos de recomendaciÃ³n del mÃ©dico, del farmacÃ©utico y, en este caso, del veterinario".

En este terreno, su producto estrella es Cronicare, "que proviene de un extracto de semillas de cÃ¡Ã±amo, y estÃ¡ teniendo muy buenos resultados en la disminuciÃ³n de la ansiedad en animales y sobre todo del dolor crÃ³nico en perros y gatos, principalmente", ha reseÃ±ado. De momento, este producto no estÃ¡ de venta en farmacias, pero la CEO de la compaÃ±Ãa ha afirmado que estÃ¡n valorando que se venda tambiÃ©n en boticas, "puesto que es un espacio de salud".

Premios a la innovaciÃ³n

Cantabria Labs tambiÃ©n ha querido poner el foco en una iniciativa que ha visto la luz este aÃ±o y que son los premios Celebrate Innovation, dirigidos a organizaciones, investigadores y emprendedores que con sus ideas aporten soluciones transformadoras y especÃficas a necesidades no resueltas del Ã¡mbito de la salud. "EstÃ¡n dirigidos a startup e investigadores de diferentes Ã¡mbitos de la salud (mÃ©dicos, farmacÃ©uticos, bioquÃmicos, biotecnÃ³logos, de universidades...) para favorecer el emprendimiento", ha especificado.

En esta primera ediciÃ³n han creado cinco categorÃas: FotobiologÃa (con una dotaciÃ³n de 25.000 euros), DermatologÃa (25.000 euros), AcnÃ© (25.000 euros), InmunologÃa (con un premio especial Antonio Matji, de 50.000 euros) y TricologÃa (25.000 euros).

Para la evaluaciÃ³n de las candidaturas se tendrÃ¡n en cuenta tres criterios: innovaciÃ³n, potencial de desarrollo y sostenibilidad.

De momento, la convocatoria estÃ¡ abierta y los ganadores se conocerÃ¡n el prÃ³ximo aÃ±o.

CampaÃ±as de promociÃ³n de la salud

Y si Cantabria Labs tiene camino ya hecho es en el de las campaÃ±as de educaciÃ³n sanitaria dirigidas a la poblaciÃ³n y que ha contado con el apoyo y la imagen del tenista Rafa Nadal, que se ha volcado en diferentes ediciones en fomentar la fotoprotecciÃ³n solar.

En esta lÃnea, el laboratorio ha querido lanzar otra campaÃ±a bajo el lema Protege lo importante para la promociÃ³n de la salud general, y, como ya hiciera con las campaÃ±as de fotoprotecciÃ³n, tambiÃ©n en esta ocasiÃ³n harÃ¡ una encuesta sobre hÃ¡bitos de vida de la poblaciÃ³n.

Otros lanzamientos

Otros hitos celebrados por la compaÃ±Ãa y que han acontecido en 2021 han sido lanzamientos como una nueva dieta hiperproteica de la mano de Central Lechera Asturiana; Heliocare Sport, para proteger frente al sol la piel de los deportistas que practican una actividad deportiva al aire libre, y Endocare Renewal, con fÃ³rmulas que incluyen "un retinol formulado en microcÃ¡psulas muy eficaz y menos agresivo para la piel", segÃºn RodrÃguez.

TambiÃ©n anunciaron a principios de aÃ±o la joint venture con la actriz, modelo y empresaria SofÃa Vergara para desarrollar, producir y comercializar una nueva lÃnea de productos de belleza que pronto verÃ¡ la luz.

Susana RodrÃguez, CEO del laboratorio, explica que han cerrado 2021 con una facturaciÃ³n de 238 millones y un crecimiento del 24% frente a 2020. Off Gema SuÃ¡rez Mellado Empresas Empresas Industria FarmacÃ©utica Off

La incidencia llega en EspaÃ±a al riesgo muy alto al situarse en 511 casos por 100.000 habitantes

Archivado: diciembre 17, 2021, 7:36pm UTC por manuelbustelo

PolÃtica y Normativa manuelbustelo Vie, 17/12/2021 - 20:36 Covid-19

La cifra total de contagios en EspaÃ±a se eleva ya a 5.455.527 desde el inicio de la pandemia.

Las comunidades autÃ³nomas han notificado este viernes al Ministerio de Sanidad 33.359 nuevos casos de covid-19. La cifra total de contagios en EspaÃ±a se eleva ya a 5.455.527 desde el inicio de la pandemia, segÃºn las estadÃsticas oficiales.

La incidencia acumulada en los Ãºltimos 14 dÃas por 100.000 habitantes se sitÃºa en 511 frente a 472,9 del jueves. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 242.474 positivos.

En el informe de este viernes se han aÃ±adido 41 nuevos fallecimientos. Hasta 88.708 personas con prueba diagnÃ³stica positiva han fallecido desde que el virus llegÃ³ a EspaÃ±a, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio.

En los hospitales

La situaciÃ³n en los hospitales espaÃ±oles empeora un poco desde el jueves, sobre todo en las UCI. Actualmente, hay 6.667 pacientes ingresados por COVID-19 en toda EspaÃ±a (6.682 el jueves) y 1.306 en UCI (1.292 el jueves).

En las Ãºltimas 24 horas, se han producido 839 ingresos (847 el jueves) y 743 altas (689 el jueves). La tasa de ocupaciÃ³n de camas ocupadas por coronavirus se sitÃºa en el 5,35% (tambiÃ©n era de un 5,35% el jueves) y en las UCI en el 14,03% (13,92% el jueves).

SegÃºn la ocupaciÃ³n global de las camas en los hospitales, al ser mayor de 5, EspaÃ±a serÃa un paÃs en riesgo medio. Igualmente, si se observa la ocupaciÃ³n en UCI, al ser superior a 10, esto nos indicarÃa que EspaÃ±a se encuentra en riesgo medio.

Las autonomÃas con las UCI mÃ¡s ocupadas por estos pacientes son CataluÃ±a (25,22%), PaÃs Vasco (22,54%), Navarra (20,34%) y Castilla y LeÃ³n (19,67%). Se mantienen mÃ¡s desahogadas Extremadura (4,4%), Ceuta (5,88%), AndalucÃa (5,92%), Galicia (6,28%), y Murcia (9,09%).

Estos datos contemplan Ãºnicamente los pacientes ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupaciÃ³n real hay que sumar los que se encuentran allÃ por otras patologÃas y cirugÃas.

Mientras tanto, la tasa de positividad de las pruebas realizadas se sitÃºa en el 12,52%, frente al 12,24% del jueves. La OrganizaciÃ³n Mundial de la Salud (OMS) recomienda que este dato se encuentre por debajo del 5% para considerar como 'controlada' la propagaciÃ³n del virus. AdemÃ¡s, segÃºn el semÃ¡foro por el que se regula el riesgo en EspaÃ±a, al superar esta cifra el 10 se pasarÃa del riesgo medio al riesgo alto.

La IA en los jÃ³venes ya se ha igualado prÃ¡cticamente con otros grupos etarios. El de menos de 11 aÃ±os, Ãºnico sin vacunar hasta hoy, sigue destacando como el mÃ¡s afectado, con 705,13 casos por 100.000 habitantes.

Por su parte, el grupo de entre 30 y 39 aÃ±os (614,28) ya ha sido superado por los mayores de 40 aÃ±os y menores de 49 (621,5). A su vez, estos Ãºltimos se sitÃºan cerca de los de entre 20 y 29 (631,75).

Por autonomÃas, Navarra es lÃder en incidencia (1.359,2), seguida de PaÃs Vasco (1038,59), AragÃ³n (843,09) y Castilla y LeÃ³n (703,57); mientras que Castilla La Mancha (245,21), AndalucÃa (286,1), y Extremadura (331,4) son las que registran los mejores datos. De esta manera, Navarra pasarÃa a estar ya, segÃºn su incidencia acumulada, en un riesgo muy alto por Covid-19, pero Extremadura, Castilla La Mancha y AndalucÃa pasarÃan a encontrarse en riesgo medio.

En Europa, los peores datos los mantienen Chequia (1.760,1), BÃ©lgica (1.690,7), Suiza (1.502,8) y PaÃses Bajos (1.497,2). Los paÃses con mejores datos son RumanÃa (68,4), Ucrania (29,) y Rusia (296,6).

Avance de la vacunaciÃ³n

ContinÃºa el lento goteo de la vacunaciÃ³n una vez alcanzado el 89,7% de la poblaciÃ³n diana con pauta completa, lo que representa el 79,6% de la poblaciÃ³n total. 37.777.929 personas han recibido ya la pauta completa.

Por edades, el grupo de mÃ¡s de 80 aÃ±os es el Ãºnico que alcanza el 100%, mientras que el de entre 30 y 39 aÃ±os se queda en el 78%, constituyÃ©ndose asÃ como la franja de edad con menor porcentaje de vacunados.

SegÃºn los datos del Ministerio de Sanidad, ya se han administrado 10.507.992 terceras dosis, 6.714.908 de Pfizer y 3.793.084 de Moderna. Por el momento, los datos solo recogen las dosis adicionales en personas de edad superior a 70 aÃ±os o que hubiesen recibido Janssen, aunque ya se ha comenzado tambiÃ©n a inocular la dosis de refuerzo para los mayores de 60 aÃ±os y los sanitarios.

Los datos del Ministerio de Sanidad muestran que este viernes se han notificado 41 fallecimientos y 33.359 nuevos casos. coronavirus Off Elena Quesada Torres PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Cuando es el paciente, no el mÃ©dico, el que define la variabilidad de los resultados

Archivado: diciembre 17, 2021, 2:12pm UTC por RosalÃa Sierra

NeurocirugÃa RosalÃa Sierra Vie, 17/12/2021 - 15:12 En intervenciones neurorreflejoterÃ¡picas

Francisco Kovacs, realizando una intervenciÃ³n neurorreflejoterÃ¡pica en una paciente.

Dos pacientes con el mismo pronÃ³stico en casos de dolor de cuello o espalda pueden tener una diferencia de entre el 25% y el 38% en la probabilidad de experimentar una mejorÃa clÃnicamente relevante tras una intervenciÃ³n neurorreflejoterÃ¡pica, aunque solo entre el 2% y el 3% de la variabilidad es atribuible al mÃ©dico.

Esta es la principal conclusiÃ³n de un estudio coordinado y realizado por la Red EspaÃ±ola de Investigadores en Dolencias de la Espalda (Reide) con datos de 9.023 pacientes atendidos en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS), publicado en International Journal of Environmental Research and Public Health y en el que han participado investigadores del Centro de InvestigaciÃ³n BiomÃ©dica en Red (Ciberesp); de la Unidad de BioestadÃstica ClÃnica del Instituto de InvestigaciÃ³n Sanitaria Puerta de Hierro-Segovia de Arana (Madrid); del Instituto de Biomedicina de la Universidad de LeÃ³n (Ibiomed); del departamento de FisiologÃa de la Universidad del PaÃs Vasco; de la Unidad de BioestadÃstica ClÃnica del Instituto RamÃ³n y Cajal de InvestigaciÃ³n Sanitaria, de Madrid (Irycis), y de la Unidad de Espalda Kovacs del Hospital Universitario HLA-Moncloa (Madrid).

Datos de evoluciÃ³n

Reide cuenta con modelos pronÃ³sticos previos basados en los datos extraÃdos de sistemas de informaciÃ³n de los pacientes atendidos con esta tecnologÃa, lo que ha permitido medir los resultados de cada mÃ©dico incluso durante su etapa formativa, que consta de tres aÃ±os dada la precisiÃ³n necesaria para aplicar este tipo de intervenciones. Se utilizaron modelos predictivos de regresiÃ³n logÃstica multinivel, estableciendo en el primer nivel a los pacientes y en el segundo a los mÃ©dicos.

"BuscÃ¡bamos medir tanto si la formaciÃ³n es correcta como si existen diferencias de resultados en la prÃ¡ctica clÃnica", ha explicado a Diario MÃ©dico Francisco Kovacs, primer autor del estudio y director de la Reide.

Los resultados se han evaluado segÃºn tres indicadores: dolor raquÃdeo, dolor irradiado en brazo o pierna, y grado de discapacidad para realizar tareas cotidianas.

"ResultÃ³ que la variabilidad segÃºn el mÃ©dico que realizaba la intervenciÃ³n era muy baja, en torno al 2-3%. Si incluimos a los mÃ©dicos en formaciÃ³n, esta sube hasta el 8%, lo que nos indica que el proceso formativo es eficaz", afirma Kovacs.

Pacientes

Sin embargo, los resultados entre pacientes con similar pronÃ³stico varÃan hasta un 38% -38 para dolor raquÃdeo, 37 para irradiado y 25% para discapacidad- en prÃ¡ctica clÃnica y hasta un 70% con mÃ©dicos en formaciÃ³n. Considerando la escasa influencia en este resultado del profesional responsable, Â¿cuÃ¡les son los factores que generan estas variaciones?

SegÃºn un estudio previo realizado por la red que Kovacs dirige, existen 47 posibles variables que explican estas diferencias, destacando "la genÃ©tica, la edad, la intensidad inicial y duraciÃ³n del dolor, las comorbilidades, si ha sido operado previamente, la situaciÃ³n laboral, si estÃ¡ en litigios por esta situaciÃ³n, y los tratamientos previos, especialmente si ha consumido opiÃ¡ceos, factor que incrementa la discapacidad", detalla.

El resultado de las intervenciones neurorreflejoterÃ¡picas para cuello y espalda depende del mÃ©dico un 2-3%; del paciente, hasta un 38%. Off RosalÃa Sierra. Madrid NeurologÃa ReumatologÃa Off

HTLV y VIH-2 en EspaÃ±a: puesta al dÃa de los retrovirus menos conocidos

Archivado: diciembre 17, 2021, 2:08pm UTC por soniamoreno

MicrobiologÃa y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 17/12/2021 - 15:08 32Âª ReuniÃ³n anual del Grupo EspaÃ±ol del HTLV y VIH-2

El virus HTLV-1 es un agente etiolÃ³gico de la leucemia-linfoma de cÃ©lulas T, una rara enfermedad hematolÃ³gica, pero muy agresiva.

Los retrovirus HTLV y VIH-2 son menos conocidos que el VIH-1, el causante del sida. Sin embargo, esos virus tambiÃ©n producen infecciÃ³n de por vida y enfermedad en humanos. El Grupo EspaÃ±ol del HTLV y VIH-2, integrado por investigadores de diferentes disciplinas, promueve el estudio de esos retrovirus, asÃ como un registro nacional de casos. Esta semana, mÃ¡s de medio centenar de cientÃficos venidos de toda EspaÃ±a y Portugal, han celebrado la reuniÃ³n anual del grupo, de forma presencial en la Universidad Internacional de la Rioja (UNIR), en Madrid, y por vÃa telemÃ¡tica.

Como en aÃ±os anteriores, se actualizÃ³ el registro nacional de casos y se discutieron las recomendaciones mÃ¡s oportunas para reducir el daÃ±o producido por esos retrovirus. Carmen de Mendoza, del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, ha coordinado el encuentro.

SegÃºn aportan desde este grupo cientÃfico, â€œdurante el aÃ±o 2021 se han comunicado 22 nuevos casos de infecciÃ³n por HTLV-1. Todos eran extranjeros menos 4 espaÃ±oles. La mayorÃa eran asintomÃ¡ticos, aunque dos debutaron con una leucemia/linfoma T y otro con una paraparesia espÃ¡stica tropical. Once de los casos eran donantes de sangreâ€.

Desde la puesta en marcha del registro espaÃ±ol de HTLV-1, en 1989, se cuentan un total de 428 casos, de los que el 62% son mujeres. â€œLa edad media en el momento del diagnÃ³stico es de 42 aÃ±os. Dos terceras partes de los portadores de HTLV-1 en EspaÃ±a son latinoamericanos y un 16% nativos espaÃ±oles, la mayorÃa con parejas sexuales procedentes de regiones endÃ©micas. La incidencia anual estÃ¡ estabilizada en torno a 20-25 nuevos diagnÃ³sticos anualesâ€.

TransmisiÃ³n

El HTLV-1 se transmite por vÃa sexual y de la madre al reciÃ©n nacido por la lactancia materna, de ahÃ que en la reuniÃ³n se subrayara la conveniencia de examinar el virus en pacientes que consultan por infecciones de transmisiÃ³n sexual y en gestantes. La inclusiÃ³n del screening de anti-HTLV-1 en estas dos poblaciones puede ser gran utilidad para frenar la transmisiÃ³n oculta del HTLV-1 en nuestro paÃs, apuntan desde el grupo.

Al respecto, De Mendoza comenta a DM que â€œestamos llevando a cabo un estudio, que vamos a ampliar otro aÃ±o, para analizar la prevalencia del virus en mujeres embarazadas. Pensamos que al menos en aquellas procedentes de zonas endÃ©micas deberÃa ser obligatorioâ€, mÃ¡xime si se tiene en cuenta que es un test poco costoso y sencillo. â€œPodrÃa realizarse junto a otros del primer trimestre de gestaciÃ³n, como el del VIH, la sÃfilis o las hepatitis. El beneficio es claro, pues evitarÃa la transmisiÃ³n verticalâ€.

El cribado en gestantes procedentes de zona endÃ©mica no es una nueva reivindicaciÃ³n del grupo. â€œLos estudios nos dan la razÃ³nâ€, razona De Mendoza. â€œLa prevalencia de esta infecciÃ³n es baja, pero parecida a la del VIH en este grupo poblacional y mÃ¡s alta que la de sÃfilis. Y nadie pone en duda cribar la presencia de esos patÃ³genosâ€.

Tampoco parece lÃ³gico que un virus cuya principal vÃa de transmisiÃ³n es la sexual no se encuentre dentro del listado ITS. â€œA nivel internacional, tambiÃ©n se demanda que se le reconozca como talâ€. Entre las causas que explicarÃan â€“aunque no justificarÃan- el olvido en que suele caer este virus, la investigadora apunta el hecho de que es una infecciÃ³n para la que no hay tratamiento que produce enfermedad en una proporciÃ³n baja, â€œentre el 5 y el 10%â€. AdemÃ¡s, en caso de desarrollar una paraparesia espÃ¡stica tropical las opciones terapÃ©uticas son prÃ¡cticamente inexistentes. TambiÃ©n es agente etiolÃ³gico de la leucemia/linfoma de cÃ©lulas T del adulto, una rara enfermedad hematolÃ³gica con pronÃ³stico infausto.

No obstante, debido a su transmisiÃ³n silente, al ser asintomÃ¡tico durante un periodo de tiempo largo, â€œla Ãºnica manera de reducir el nÃºmero de casos es evitando que se transmita, y para eso tienes que testar y diagnosticarâ€.

AyudarÃa a ello, ampliar el cribado de HTLV a todos los donantes de sangre, pues la ley en EspaÃ±a solo lo contempla en aquellos procedentes de zonas endÃ©micas.

Encuentro del Grupo EspaÃ±ol del HTLV y VIH-2.

â€œEn paÃses fronterizos, no incluidos en ese listado, tambiÃ©n identificamos casos. Por ello, serÃa conveniente hacerlo de forma universal, como de hecho ya se hace en algunos centros. Una de las lecciones que nos estÃ¡ mostrando el coronavirus SARS-CoV-2 y sus variantes es que el lugar donde se identifica por primera vez al virus pierde relevancia en un mundo globalizadoâ€.

En la reuniÃ³n, Mario FernÃ¡ndez Ruiz, del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid), revisÃ³ el valor pronÃ³stico de cuantificar la carga proviral del HTLV-1 en relaciÃ³n al riesgo de desarrollar enfermedad neurolÃ³gica o hemoproliferativa. Leire PÃ©rez de la Torre, del Hospital Universitario Gregorio MaraÃ±Ã³n (Madrid), actualizÃ³ el tratamiento de la paraparesia espÃ¡stica tropical.

De sus charlas se desprendiÃ³ que el valor de la carga proviral, el Ãºnico biomarcador del que se dispone, no tan bueno como el antÃgeno prostÃ¡tico especifico (PSA), que es mucho mÃ¡s sensible y especÃfico para el cÃ¡ncer de prÃ³stata.

VIH-2

Con respecto al VIH-2, el grupo informa de que en 2021 se han comunicado al registro nacional 9 nuevos diagnÃ³sticos de infecciÃ³n por VIH-2 en EspaÃ±a, justo la mitad que los comunicados en el aÃ±o anterior. En esa reducciÃ³n podrÃa influir, junto a las restricciones de movilidad por la pandemia, que tambiÃ©n hay menos casos de VIH-1. Los pacientes diagnosticados este aÃ±o fueron 7 africanos subsaharianos y dos espaÃ±oles. Dos de los pacientes debutaron con sida y uno de ellos ha fallecido.

De Mendoza recuerda que â€œlos diagnÃ³sticos tardÃos son frecuentes en la infecciÃ³n por VIH-2, en razÃ³n del bajo Ãndice de sospecha, las dificultades de atenciÃ³n sanitaria y situaciÃ³n social, aunque tambiÃ©n puede reflejar el momento pandÃ©mico actualâ€.

El registro nacional de casos de infecciÃ³n por VIH-2 acumula un total de 410 pacientes. Un 63% son varones y el 76% son africanos. La edad media en el momento del diagnÃ³stico de VIH-2 es de 43 aÃ±os.

El mÃ©dico especialista en Enfermedades Infecciosas Vicente Soriano revisÃ³ la situaciÃ³n actual en el tratamiento del VIH-2. En resumen, la presentaciÃ³n de este profesor de la Facultad de Ciencias de la Salud y director del Centro MÃ©dico de UNIR abordÃ³ que â€œpocos de los nuevos antirretrovirales desarrollados frente al VIH-1 son eficaces contra el VIH-2. SÃ³lo islatravir es activo frente al VIH-2. De este modo, los inhibidores de la integrasa â€“como el dolutegravir o el bictegravir- deben considerarse el esqueleto principal del tratamiento del VIH-2. La posibilidad de obtener formulaciones de larga duraciÃ³n, que permitan la administraciÃ³n cada seis meses, por ejemplo, puede ayudar a maximizar el Ã©xito del tratamiento en los pacientes con dificultades para las tomas diariasâ€.

Los expertos en HTLV y VIH-2 reclaman cribados mÃ¡s amplios; recuerdan que si bien son retrovirus poco prevalentes tambiÃ©n causan enfermedad grave. Off Sonia Moreno Off

La EMA rechaza aprobar aducanumab, el fÃ¡rmaco para el Alzheimer de Biogen

Archivado: diciembre 17, 2021, 1:36pm UTC por naiarabrocal

Empresas naiarabrocal Vie, 17/12/2021 - 14:36 Reduce las placas de beta amiloide en el cerebro

El Alzheimer es el tipo de demencia mÃ¡s frecuente.

Biogen y Eisai han anunciado este viernes que el ComitÃ© de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opiniÃ³n negativa sobre la solicitud de autorizaciÃ³n de comercializaciÃ³n de aducanumab para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en etapas tempranas, conocidas como deterioro cognitivo leve (DCL) o demencia leve.

Las compaÃ±Ãas informan de que esta decisiÃ³n estÃ¡ alineada con la tendencia de voto negativa manifestada por el CHMP en noviembre de 2021. Biogen va a solicitar una revisiÃ³n de la opiniÃ³n del CHMP.

La regulaciÃ³n europea permite a un solicitante pedir una revisiÃ³n de la opiniÃ³n del CHMP, para lo que debe presentar documentaciÃ³n detallando los motivos de su peticiÃ³n. El ComitÃ© dispone de 60 dÃas para reevaluar su dictamen, despuÃ©s de la recepciÃ³n de la documentaciÃ³n presentada por el solicitante.

La solicitud de autorizaciÃ³n de comercializaciÃ³n presentada por Biogen incluyÃ³ segÃºn la compaÃ±Ãa datos de eficacia, seguridad y biomarcadores del programa de desarrollo clÃnico internacional formado por varios estudios en los que participaron alrededor de 3.600 pacientes de mÃ¡s de 20 paÃses.

PolÃ©mica

En Estados Unidos, este medicamento se aprobÃ³ en junio en medio de una gran controversia por la falta de datos sobre su eficacia clÃnica. La agencia reguladora FDA concediÃ³ una aprobaciÃ³n acelerada a aducanumab-avwa 100 mg/ml en inyecciÃ³n intravenosa en base a su efecto en la reducciÃ³n de las placas de beta amiloide en el cerebro. La agencia considerÃ³ â€œrazonablemente probableâ€ que su efecto sobre el amiloide se corresponda con una ralentizaciÃ³n del deterioro asociado al Alzheimer. Sin embargo, la decisiÃ³n ha puesto en cuestiÃ³n sus procesos de aprobaciÃ³n de fÃ¡rmacos y su mecanismo de aprobaciÃ³n acelerada.

Por otra parte, este tratamiento biolÃ³gico tambiÃ©n estÃ¡ aprobado en los Emiratos Ãrabes Unidos (EAU).

"Los europeos afectados por la enfermedad de Alzheimer perciben dÃa tras dÃa la falta de opciones para el tratamiento de las fases iniciales. Cuanto mÃ¡s esperemos, mayor serÃ¡ el nÃºmero de personas que evolucionen a una demencia mÃ¡s avanzada y menos oportunidades tendremos de tratarlas", afirma Priya Singhal, responsable de Seguridad Global y Ciencias Regulatorias y de InvestigaciÃ³n y Desarrollo de Biogen. "Dentro del proceso de revisiÃ³n, intentaremos abordar los motivos que llevaron al CHMP a rechazar la solicitud, con la intenciÃ³n de poner el medicamento a disposiciÃ³n de los pacientes en la UE. Los pacientes europeos merecen tener acceso a tratamientos innovadores para la enfermedad de Alzheimer".

La compaÃ±Ãa solicitarÃ¡ al CHMP una revisiÃ³n de su opiniÃ³n negativa. En EEUU su aprobaciÃ³n fue muy controvertida. Off RedacciÃ³n Empresas Empresas Empresas Empresas Off

La Rioja, tambiÃ©n con pasaporte covid para el ocio y la visita a hospitales

Archivado: diciembre 17, 2021, 1:21pm UTC por soledadvalle

PolÃtica y Normativa soledadvalle Vie, 17/12/2021 - 14:21 Control de la covid

La Rioja se une a las comunidades autÃ³nomas que exigen el pasaporte covid para el ocio y la restauraciÃ³n.

El chateo por los bares de la calle Laurel de LogroÃ±o va a cambiar ya. La Rioja se ha unido a las comunidades autÃ³nomas que exigen el pasaporte covid en el acceso a la restauraciÃ³n, el ocio y los centros sanitarios.

La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de La Rioja ha dado el aval al pasaporte covid, como se lo ha pedido el gobierno autonÃ³mico. La medida, que ha entrado en vigor cuando ha sido aprobada por el TSJ, obliga a los mayores de 12 aÃ±os a exhibir el documento a la entrada a los centros hospitalarios y centros de servicios sociales especializados, para las visitas a los enfermos ingresados y residentes.

AdemÃ¡s, para el acceso a los locales y establecimientos con licencia de discotecas, salas de baile, salas de fiesta, bares con licencia especial, restaurantes con aforo de mÃ¡s de 50 comensales (excluidos comedores de universidades y comedores de empresa), y eventos multitudinarios de carÃ¡cter cultural en espacios interiores con consumiciÃ³n de comida o bebida de mÃ¡s de 1.000 personas.

Las nuevas medida de contenciÃ³n del virus en La Rioja, que recogen la implantaciÃ³n de este instrumento, fueron publicada en el boletÃn oficial de esta comunidad el jueves 16 de diciembre, en la ResoluciÃ³n 61/2021, del Acuerdo del Consejo de Gobierno de 15 de diciembre de 2021.

La resoluciÃ³n de la ConsejerÃa recuerda que de esta medida estÃ¡n excluidos los empleados de estos establecimientos y su vigencia estÃ¡ prevista, inicialmente, hasta el prÃ³ximo 20 de enero.

La resoluciÃ³n recoge que la obligaciÃ³n de este pasaporte conlleva demostrar que la persona "se le ha administrado la pauta vacunal completa contra la covid, de alguna de las vacunas autorizadas (certificado de vacunaciÃ³n)". En ausencia de este requisito se debe mostrar una prueba diagnÃ³stica negativa en relaciÃ³n con la covid, realizada en las Ãºltimas 72 horas en el caso de pruebas RT-PCR y en las Ãºltimas 48 horas en el caso de test de antÃgenos, realizada por profesional o centro autorizado.

La tercera vÃa de acreditaciÃ³n es que la persona titular demuestre que se ha recuperado de la covid en los Ãºltimos ciento ochenta dÃas despuÃ©s de un resultado positivo, obtenido mediante una prueba diagnÃ³stica vÃ¡lida por la autoridad competente: certificado de recuperaciÃ³n.

Derechos fundamentales en juego

En el auto del TSJ de La Rioja dictado este viernes, 17 de diciembre, se afirma que la medida no vulnera el derecho a la igualdad pues â€œno se produce discriminaciÃ³n entre aquellos que estÃ¡n vacunados y los que no estÃ¡nâ€ ya que se puede acceder a los establecimientos acreditando estar libre del virus por los mecanismos mencionados.

En cuanto al derecho a la intimidad, la Sala de lo Contencioso Administrativo es muy clara al exponer en su auto que â€œno parece que pueda esgrimirse la prevalencia de este derecho frente al derecho a la vida y a la protecciÃ³n de la salud pÃºblica, toda vez que la informaciÃ³n sobre si se ha recibido la vacuna o no, en momentos en los que se atraviesa una pandemia, es una pieza bÃ¡sica y esencial para impedir la propagaciÃ³n de la infecciÃ³n por el SARS-CoV-2 y, por tanto, de la preservaciÃ³n de la vida y la salud de todos".

Y continÃºan reconociendo que aunque "se trata de una informaciÃ³n mÃ©dica, las connotaciones que impone la situaciÃ³n de pandemia, el carÃ¡cter masivo de la vacunaciÃ³n y la solidaridad que comporta la protecciÃ³n y ayuda entre todos, devalÃºa la preeminencia de la intimidad en este casoâ€.

AndalucÃa

TambiÃ©n este viernes, la Junta de AndalucÃa ha recibido la aprobaciÃ³n de su TSJ para pedir el pasaporte covid en interiores de establecimientos de hostelerÃa, ocio y esparcimiento, tras una primera denegaciÃ³n de la medida por no haber excluido en su peticiÃ³n a los trabajadores de estos establecimientos.

Esta autorizaciÃ³n se suma a la que ya estaba aprobada en AndalucÃa, que es la exigencia del pasaporte covid a las visitas en centros sanitarios y residencias. Estas exigencias del pasaporte estarÃ¡n en vigor hasta el 15 de enero, aunque pueden prorrogarse, para lo que se requiere un nuevo aval del TSJ.

El TSJ de La Rioja ha avalado la medida publicada en el boletÃn oficial de la comunidad y que estarÃ¡n en vigor hasta el 20 de enero. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

El CAR-T del ClÃnic alcanza una eficacia del 75% al aÃ±o de seguimiento en mieloma mÃºltiple

Archivado: diciembre 17, 2021, 12:13pm UTC por soniamoreno

HematologÃa y Hemoterapia soniamoreno Vie, 17/12/2021 - 13:13 Terapia avanzada acadÃ©mica

Ã€ngel Font (FundaciÃ³n â€œla Caixaâ€); Josep M. Campistol; Carlos FernÃ¡ndez de Larrea; el paciente Joan Gel; Julio Delgado, y Manel Juan (FOTO: Francisco Avia/Hospital ClÃnic).

La segunda terapia con cÃ©lulas CAR-T desarrollada en el Hospital ClÃnic-Idibaps ha mostrado una alta eficacia en un ensayo de mieloma mÃºltiple (MM) resistente a los tratamientos habituales. Este nuevo producto acadÃ©mico â€“linfocitos T del paciente modificados genÃ©ticamente para incorporar un receptor de antÃgeno quimÃ©rico (CAR) frente a la proteÃna BCMA presente en las cÃ©lulas malignas- obtuvo respuesta inicial en los 30 enfermos que lo recibieron. Al aÃ±o de seguimiento, el 75% de ellos seguÃan vivos y sin progresiÃ³n de la enfermedad.

Al margen de esos buenos resultados, el ensayo con la terapia CAR-T, llamada ARI 0002, da unas cuantas vueltas de tuerca a la terapia avanzada en el Ã¡mbito acadÃ©mico, tanto por las caracterÃsticas del fÃ¡rmaco como por el proceso de obtenciÃ³n y administraciÃ³n del tratamiento.

Uno de esos aspectos innovadores es que se incorpora otro centro â€“profesionales de la Unidad de Inmunoterapia del ClÃnic realizaron una validaciÃ³n especÃfica en la ClÃnica Universidad de Navarra (CUN)- para fabricar los linfocitos T con el CAR; ademÃ¡s, tanto el proceso de afÃ©resis como el de la infusiÃ³n de las cÃ©lulas se realizan en los hospitales que han participado en este ensayo junto al ClÃnic: la citada CUN; el Hospital Universitario de Salamanca; el Hospital Virgen del RocÃo de Sevilla y el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, en Murcia. De esta forma, como han apuntado los profesionales implicados en la terapia avanzada en una rueda de prensa, se demuestra la viabilidad de que el CAR-T acadÃ©mico se produzca y utilice en mÃ¡s centros del sistema nacional de salud.

Humanizado

Junto a las innovaciones en el proceso de desarrollo, Manel Juan, jefe del Servicio de InmunologÃa en el Centro de DiagnÃ³stico BiomÃ©dico (CDB) del ClÃnic, ha destacado que este nuevo CAR-T â€œpresenta la novedad de que estÃ¡ humanizado. Muchas veces se utilizan anticuerpos de ratÃ³n para el desarrollo de los CAR-T y en este caso lo hemos humanizado para que tenga una mayor durabilidad en el paciente y menor probabilidad de rechazoâ€.

Juan es uno de los artÃfices de esta inmunoterapia que nace en el hospital barcelonÃ©s. Las primeras cÃ©lulas CAR-T que desarrollaron, ARI-0001, se indica en pacientes con leucemia linfoblÃ¡stica aguda (LLA) resistentes, y desde este aÃ±o cuenta con la aprobaciÃ³n de la Agencia EspaÃ±ola del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps). Se convirtiÃ³ asÃ en la primera CAR-T desarrollada Ãntegramente en Europa con la luz verde de una agencia reguladora.

El ARI-0002 ha sido desarrollado por los investigadores del Idibaps Beatriz MartÃn-Antonio, Guillermo SuÃ±Ã© y Lorena Perez-Amill, quienes demostraron experimentalmente en el laboratorio, su especificidad y eficacia contra las cÃ©lulas malignas del mieloma mÃºltiple. Estos resultados llevaron a la Aemps a aprobar el ensayo clÃnico en pacientes con mieloma en los que habÃan fallado los tratamientos convencionales.

SegÃºn ha destacado Carlos FernÃ¡ndez de Larrea, hematÃ³logo del Hospital ClÃnic-IDIBAPS y coordinador del ensayo cuyos resultados se presentaron en el congreso de la Sociedad Americana de HematologÃa (ASH), a los doce meses, el 75% de los pacientes mantuvieron la respuesta y no tenÃan progresiÃ³n de la enfermedad y un 60% tienen remisiÃ³n completa y sin enfermedad mÃnima residual.

Fraccionado y sin neurotoxicidad

A diferencia con otros CAR-T comerciales que se han ensayado en mieloma mÃºltiple, el ARI-0002 se administra fraccionado en dos dosis. â€œLa primera se divide en tres dosis pequeÃ±as para limitar la toxicidad y, pasados cuatro meses, se administra una segunda dosis en aquellos pacientes en los que la enfermedad no ha progresado. Esto nos permite mejorar la respuesta y sin una toxicidad relevanteâ€, aÃ±ade el hematÃ³logo.
TambiÃ©n ha reseÃ±ado el buen perfil de seguridad del fÃ¡rmaco. â€œNo hemos detectado neurotoxicidad: no registramos eventos agudos tras la infusiÃ³n, ni tampoco tardÃosâ€, lo que el especialista ha atribuido, probablemente, a las caracterÃsticas propias de este CAR-T o al hecho de que se administra de forma fraccionada.

Fuera del ensayo, como uso compasivo, otros tres pacientes, dos de ellos con leucemia de cÃ©lula plasmÃ¡tica, y otro con amiloidosis, han recibido la terapia, tambiÃ©n, con buenos resultados, pues se encuentran en remisiÃ³n completa.

AdemÃ¡s de ampliar el ensayo con mÃ¡s pacientes reclutados y de estudiar nuevas indicaciones para esta CAR-T, ya se han iniciado las conversaciones para obtener la aprobaciÃ³n de la Aemps por la vÃa de exenciÃ³n hospitalaria, como ya ocurriÃ³ con el anterior producto, el ARI-0001, indicado en leucemia linfoblÃ¡stica aguda.

El investigador principal de este Ãºltimo, el hematÃ³logo Julio Delgado, ha avanzado que â€œla agencia europea del medicamento [EMA] acaba de designar a este medicamento como un fÃ¡rmaco estratÃ©gicoâ€. Delgado ha comunicado que en diciembre se alcanzÃ³ la cifra redonda de los cien pacientes tratados con la terapia CAR-T ARI-0001.

Instituciones implicadas

Josep M. Campistol, director general del ClÃnic, ha agradecido el compromiso de los profesionales implicados en este proyecto, la confianza de los pacientes que han accedido a participar en el ensayo â€“confianza que ha corroborado uno de los participantes del ensayo, Joan Gel, presente en la rueda de prensa- y a las instituciones que han impulsado el proyecto. Ha enfatizado que para llevar a cabo el estudio clÃnico, ademÃ¡s del apoyo de FundaciÃ³n â€œla Caixaâ€ tambiÃ©n se ha recibido financiaciÃ³n especÃfica del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y de la FundaciÃ³n Bosch Aymerich.

Campistol ha tenido tambiÃ©n palabras sobre el origen de esta estrategia terapÃ©utica y, en especial, para Ariana, la paciente con la que se iniciÃ³ el desarrollo de ARI-0001 y la que da nombre a estos tratamientos, de los que "habrÃ¡ mÃ¡s", ha asegurado.

Las cÃ©lulas CAR-T frente a BCMA para mieloma mÃºltiple refractario desarrolladas en Ã¡mbito acadÃ©mico se ensayan con Ã©xito en 30 pacientes. Off Sonia Moreno Farmacia Hospitalaria Medicina Intensiva NeurologÃa InmunologÃa Off

Â¡Ojo!: cÃ³mo diferenciar cuÃ¡l es el vial 'Comirnaty' para menores de 12 aÃ±os

Archivado: diciembre 17, 2021, 10:58am UTC por carmentorrente

ProfesiÃ³n carmentorrente Vie, 17/12/2021 - 11:58 Crisis sanitaria

Los viales de 'Cominarty' para menores de 12 aÃ±os llevan una cÃ¡psula de color naranja, no morado. /SEFH.

Â¿De quÃ© color es la cÃ¡psula del vialÂ Comirnaty, de Pfizer,Â para menores de 12 aÃ±os? Â¿CuÃ¡l es la estabilidad tras su diluciÃ³n?Â Estas son algunas de las preguntas a las que responde la Sociedad EspaÃ±ola de Farmacia Hospitalaria (SEFH) para minimizar el riesgo de equivocaciÃ³n entre la presentaciÃ³n pediÃ¡trica y la de mayores de 12 aÃ±os de cara a los profesionales sanitarios. De hecho, Francisco Araujo, portavoz de la SEFH, farmacÃ©utico del Hospital Universitario Virgen del RocÃo de Sevilla y responsable del Centro Andaluz de Farmacovigilancia de la Junta de AndalucÃa, explica a este medio que tanto farmacÃ©uticos como personal de EnfermerÃa -segÃºn comunidades autÃ³nomas- preparan los viales y reciben una formaciÃ³n previa. Con objeto de minimizar riesgos, la SEFH ha extraÃdo la informaciÃ³n de la ficha tÃ©cnica del medicamento para elaborar una instructiva infografÃa.

Â¿CÃ¡psula naranja o morada?

La principal diferencia entre ambas presentaciones, y prÃ¡cticamente la Ãºnica difundida al pÃºblico general, es que la dosis para menores de 12 aÃ±os es una tercera parte de la otra: 10 ug por dosis frente a 30 ug. Pero, aparte, hay tambiÃ©n cambios en las presentaciones de Comirnaty. Mientras que los viales destinados a niÃ±os de entre 5 y 11 aÃ±os llevan una cÃ¡psula de color naranja, la de los viales para mayores de 12 aÃ±os es de color morado. A su vez, difiere la cantidad diluyente del vial: para los menores de 12 aÃ±os es de 1,3 ml por vial y salen 10 dosis por vial tras la diluciÃ³n; y en mayores de 12 aÃ±os de 1,8 ml por vial y salen 6 dosis por vial tras la diluciÃ³n.

Asimismo, laÂ conservaciÃ³n no es la misma, con mayor estabilidad tras la diluciÃ³n (2 a 30Âº) en los viales para menores de 12 aÃ±os: 12 horas frente a 6 horas. Si el vial estÃ¡ sin abrir, el de menores de 12 aÃ±os puede permanecer 12 horas almacenado de 8 a 30Âº, pero el de mayores de 12 aÃ±os solo 2. "Se ha hecho un estudio galÃ©nico y es muy probable que en un futuro la dosis de adulto termine adaptÃ¡ndose a la infantil. Ahora mismo se ha hecho el ensayo clÃnico de adulto con esa presentaciÃ³n y cambiar eso requerirÃa hacer el ensayo clÃnico de nuevo", aclara.

Diferencias de presentaciÃ³n, diluciÃ³n y conservaciÃ³n en las dos presentaciones de 'Comirnaty', de Pfizer. /SEFH.

A dÃa de hoy, Pfizer es el Ãºnico laboratorio con una presentaciÃ³n de la vacuna contra el SARS-CoV-2 para menores de 12 aÃ±os y Ãºnica autorizada para ellos. "El medicamento es el mismo, pero han sacado esta presentaciÃ³n porque es mÃ¡s estable a temperatura ambiente y en nevera, pero podÃa haberse utilizado la presentaciÃ³n de adulto. Y luego tambiÃ©n han ajustado el volumen para que se pueda administrar de forma cÃ³moda", explica Araujo.

Â¿Por quÃ© aguanta mÃ¡s tiempo el vial de menores de 12 aÃ±os? "Es por los excipientes, que son diferentes en uno y en otro. Y asÃ se consigue una mayor estabilidad, sobre todo en los rangos de temperatura ambiente, tanto en la nevera como una vez que lo sacas de ella", matiza.

Objetivo: involucrar tambiÃ©n a los padres

Entre las recomendaciones de la SEFH para minimizar el riesgo de equivocaciÃ³n entre la presentaciÃ³n pediÃ¡trica y la de mayores de 12 aÃ±os figura tambiÃ©n la de "involucrar a padres o al paciente en la verificaciÃ³n de la vacuna leyendo la etiqueta para confirmar que es la vacuna correcta". Sin embargo, en la prÃ¡ctica, Â¿hasta quÃ© punto es esto posible? "Esto es muy difÃcil. De todas formas, normalmente en los sitios donde se estÃ¡ vacunando a niÃ±os solo se les vacuna a ellos y van a tener solo esa presentaciÃ³n. Al menos en AndalucÃa es asÃ", indica Araujo.

Dada la experiencia vacunando a mayores de 12 aÃ±os, el portavoz de la SEFH afirma que deben tenerse en cuentaÂ posibles errores cometidos para que no se repitan. Y pone ejemplos que hanÂ ocurrido alguna vez en EspaÃ±a: no administrar el vial completo, diluir un vial dos veces (entonces esa dosis es suero, no RNA)... "Pero, despuÃ©s de un aÃ±o vacunando, no partimos de cero con los niÃ±os. Nosotros en AndalucÃa trabajamos con el Observatorio del Paciente para que, si se detecta algÃºn error, que siempre se anonimiza, hacer un estudio. A nivel nacional, contamos con el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP)Â y la Agencia EspaÃ±ol de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)", matiza.

CÃ³mo minimizar el riesgo de equivocaciÃ³n entre la presentaciÃ³n pediÃ¡trica de 'Comirnaty' y la de mayores de 12 aÃ±os. /SEFH.

Un error que no es habitual es un etiquetado incorrecto del medicamento. De hecho, seÃ±ala que no ha ocurrido con las vacunas. Aun asÃ, la SEFH recomienda a los sanitarios "etiquetar claramente todas las jeringas individuales" y aconseja, para facilitar el etiquetado adecuado, imprimir etiquetas para cada paciente o proporcionar etiquetas preimpresas que diferencian las dosis para adultos y pediÃ¡tricas. Igualmente, considera que serÃa ideal "el escaneo de cÃ³digos de barras para confirmar la vacuna correcta antes de la administraciÃ³n".

La Sociedad EspaÃ±ola de Farmacia Hospitalaria (SEFH) explica las variaciones en presentaciÃ³n, diluciÃ³n y almacenamiento. coronavirus Off Carmen Torrente Villacampa ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n InmunologÃa Medicina Preventiva y Salud PÃºblica EnfermerÃa Familiar y Comunitaria Off

Valencia: Sanidad prorrogarÃ¡ finalmente todos los contratos de refuerzo covid-19

Archivado: diciembre 17, 2021, 10:14am UTC por nuriamonso

ProfesiÃ³n nuriamonso Vie, 17/12/2021 - 11:14 Ante la sexta ola

Ana BarcelÃ³, consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana, en una comparecencia en las Cortes (GVA Sanitat)

El incremento de la incidencia de la covid-19 y de la presiÃ³n asistencial para el sistema sanitario ha hecho recapacitar a la ConsejerÃa de Sanidad de la Comunidad Valenciana, que finalmente prorrogarÃ¡ todo los contratos de refuerzo covid-19 actualmente vigentes (6.656 profesionales).

La decisiÃ³n se ha tomado, segÃºn Sanidad, â€œdespuÃ©s de consultar las necesidades asistenciales con los distintos departamentos de saludâ€ y se ajusta a â€œla gestiÃ³n dinÃ¡mica de la pandemia que ha llevado desde el primer momentoâ€ el departamento que dirige Ana BarcelÃ³, â€œadaptÃ¡ndose en todo momento a las circunstancias cambiantes de la emergencia sanitaria para atender de la mejor forma las necesidades sanitarias de los valencianos y las valencianasâ€.

Esta decisiÃ³n supone un cambio respecto a lo aprobado a principios de diciembre, cuando Sanidad anunciÃ³ que renovarÃa casi el 93% de los contratos en aquel momento activos (unos 6.400), rescindiendo un total de 419.

Esa medida, muy criticada por los sindicatos de la Mesa Sectorial por la reducciÃ³n que se producÃa, incluÃa la totalidad de los contratos de refuerzo de atenciÃ³n primaria (mÃ©dicos, enfermerÃa, tÃ©cnicos auxiliares de enfermerÃa, auxiliares administrativos, celadores) y salud pÃºblica (documentalistas, auxiliares administrativos, estadÃstico, mÃ©dicos, enfermerÃa, trabajadores sociales), que eran consideradas â€œlas parcelas sobre las que recae la mayor parte del trabajo relacionada con la pandemia en estos momentosâ€.

Por contra, solo se prorrogaba â€œla mayor parteâ€ de los contratos de atenciÃ³n hospitalaria, dejando fuera â€œlos refuerzos ligados a los hospitales de campaÃ±a, que se estÃ¡n retirando, y otras actividades en las que se ha reducido la presiÃ³n asistencialâ€.

SegÃºn la consejera de Sanidad, Ana BarcelÃ³, el refuerzo â€œse mantendrÃ¡, al menos, hasta el mes de mayo, el tiempo que se estima necesario hasta poder contar con las 6.000 nuevas plazas estructurales con las que se dotarÃ¡ la ConsejerÃa de Sanidadâ€. En todo caso, y como ocasiones precedentes, â€œla continuidad de las plazas de refuerzo estarÃ¡ sujeta a la evoluciÃ³n de la situaciÃ³n epidemiolÃ³gicaâ€, ha aÃ±adido BarcelÃ³.

Las reacciones no se han hecho esperar. El sindicato CSI-F se ha felicitado por la â€œrectificaciÃ³nâ€ de Sanidad, pero continÃºa afirmando que â€œes insuficienteâ€. Al respecto recuerda que el 31 de mayo la AdministraciÃ³n ya recortÃ³ mÃ¡s de 3.000 contratos aduciendo â€œla evaluaciÃ³n favorable de la pandemiaâ€, al contrario de lo que ocurre en la actualidad. Por lo tanto, siguiendo la misma lÃ³gica, afirma que ahora deberÃa de incrementar la contrataciÃ³n.

La ConsejerÃa de Sanidad de la Comunidad Valenciana anuncia que prorrogarÃ¡ los contratos covid a 6.656 profesionales al menos hasta mayo. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

NeumologÃa advierte de posible colapso sanitario y pide exigir el pasaporte covid en bares y terrazas

Archivado: diciembre 17, 2021, 10:06am UTC por lauraibanes

NeumologÃa lauraibanes Vie, 17/12/2021 - 11:06 Covid-19

Las complicaciones hospitalarias que genera la covid-19 suelen ser frecuentes. FOTO: DM.

La Sociedad EspaÃ±ola de NeumologÃa y CirugÃa TorÃ¡cica (Separ) ha hecho este viernes un llamamiento urgente a las Administraciones PÃºblicas y la ciudadanÃa para adoptar medidas que frenen el â€œpreocupante aumento de casos covid que se estÃ¡ produciendo en las Ãºltimas semanasâ€ y ha advertido que â€œde seguir esta situaciÃ³n y si no se adoptan nuevas medidas para atajarla, existe una alta probabilidad de volver a enfrentarnos a situaciones asistenciales tan graves como las vividas en otras oleadas anteriores de esta pandemiaâ€.

Los neumÃ³logos reclaman tanto al Gobierno central como a las autonomÃas que tomen â€œmedidas suficientes y eficaces para controlar la transmisiÃ³n de la infecciÃ³n del SARS-Cov-2, y entre ellas, implementar la medida del pasaporte COVID para acceder a espacios de restauraciÃ³n y ocio ya sean cerrados o al aire libreâ€.

SegÃºn detallan en su llamamiento pÃºblico, que se produce apenas un dÃa despuÃ©s del realizado tambiÃ©n por el Centro Europeo de Control de Enfermedades (ECDC por sus siglas en InglÃ©s) ante el avance de la variante Ã³micron, â€œconstatamos que, en las Ãºltimas semanas, estÃ¡n aumentando los diagnÃ³sticos de nuevos casos en los centros de salud y en hospitales, lo que puede llevar a corto o medio plazo a un nuevo colapso de la sanidad en una sexta olaâ€.

Los neumÃ³logos explican que en el caso concreto de Euskadi y Navarra se ha constatado transmisiÃ³n comunitaria de la variante Ã³micron â€œpor lo que se podrÃa prever que sea la variante de transmisiÃ³n mayoritaria en las prÃ³ximas semanas o meses, desplazando a la variante deltaâ€.

Y detallan que â€œse confirma que de los pacientes ingresados por covid 19, el porcentaje que precisa ingreso en unidades de crÃticos o semicrÃticos es mayor que el observado en las olas previas en estas mismas regiones con el consiguiente riesgo de saturaciÃ³n. El porcentaje de personas vacunadas con pauta completa, a expensas de recibir la tercera dosis de refuerzo, que ingresan en unidades de crÃticos o semicrÃticos estÃ¡ creciendo, sobre todo, en edades avanzadas y con factores de riesgoâ€

Ante esa situaciÃ³n, SEPAR reclama ademÃ¡s de agilizar la vacunaciÃ³n infantil, â€œreevaluar la necesidad de una tercera dosis de la vacuna contra la covid 19 en la poblaciÃ³n general por franjas de edad, dando preferencia a pacientes que presenten factores de riesgo de mala evoluciÃ³nâ€.

La peticiÃ³n de NeumologÃa de exigir el certificado covid en bares y terrazas se produce en un contexto de mÃ¡xima tensiÃ³n por el incremento de casos covid, con la incidencia acumulada a 14 dÃas ya en 472,9 casos por 100.000 habitantes y disparada por encima de los 1.000 casos en PaÃs Vasco y de los 1.300 en Navarra. Pero, sobre todo, con los indicadores de presiÃ³n hospitalaria empeorando por momentos con el covid ocupando el 13,9% de camas UCI y el 5,3% de las camas hospitalarias.

Este mismo viernes el Ministerio de Sanidad debe publicar la actualizaciÃ³n del informe semanal de indicadores de riesgo en las autonomÃas. En el Ãºltimo informe, del pasado viernes 10 de diciembre, seis comunidades autÃ³nomas (AragÃ³n, Navarra, Castilla y LeÃ³n, CataluÃ±a, PaÃs Vasco y La Rioja) habÃan entrado en el considerado como nivel alto de riesgo por covid, el tercer nivel de los cuatro posibles.

Desigual exigencia del certificado covid

Ante ese incremento de casos, que se ha recrudecido en la Ãºltima semana, y la previsiÃ³n de la celebraciÃ³n de las fiestas navideÃ±as las autonomÃas han ido adoptando sus propias restricciones. La mÃ¡s generalizada ha sido la del uso del certificado covid para restringir el acceso a la hostelerÃa o el ocio si bien, ante la falta de una normativa nacional que ampare ese uso del pasaporte covid, las autonomÃas han tenido que recurrir a los tribunales para ratificar sus decisiones, que no siempre han decidido en el mismo sentido.

Concretamente, entre las autonomÃas con riesgo alto (nivel 3) segÃºn el informe del pasado viernes 10, La Rioja estÃ¡ pendiente de la ratificaciÃ³n del TSJ para el uso del certificado covid y Castilla y LeÃ³n dice haberlo descartado. SÃ se exige en Navarra para acceder a ciertos bares y restaurantes con aforo superior a 60 comensales, en lÃnea semejante a cÃ³mo lo hace tambiÃ©n PaÃs Vasco para locales con mÃ¡s de 50 personas. AdemÃ¡s, el Gobierno Vasco ha pedido al Tribunal Superior de Justicia del PaÃs Vasco (TSJPV) que le permita extenderlo a todos los hosteleros, conciertos y recintos deportivos como estadios de fÃºtbol y pabellones de baloncesto.

En CataluÃ±a, que estÃ¡ tambiÃ©n en nivel 3 de riesgo, se exige el pasaporte covid para bares, restaurantes, gimnasios y ocio nocturno. Y en AragÃ³n para el ocio nocturno y eventos multitudinarios de mÃ¡s de 500 personas, ya que el Tribunal Superior de Justicia no ha autorizado su ampliaciÃ³n para toda la hostelerÃa como habÃa relcamado el Gobierno autonÃ³mico.

Entre las autonomÃas que figuraban en el Ãºltimo informe con nivel de riesgo medio (nivel 2) Madrid descarta la exigencia pasaporte covid en la hostelerÃa, la Comunidad Valenciana lo exige para hostelerÃa y ocio en aforos superiores a 50 personas, Cantabria lo pide para interiores donde se permita comer o beber, en Canarias se permite a los hosteleros que voluntariamente o exijan y en Asturias empieza a barajarse como una opciÃ³n.

La disparidad de criterios en la exigencia del pasaporte covid entre autonomÃas, que no parece tener relaciÃ³n real con el nivel de riesgo que tienen las autonomÃas por la pandemia, se observa tambiÃ©n entre las comunidades con riesgo mÃ¡s bajo segÃºn el Ãºltimo informe semanal de Sanidad, correspondiente al pasado viernes: Extremadura y Castilla La Mancha, con riesgo bajo, descartan el uso de pasaporte covid mientras que Murcia lo ratificÃ³ para el ocio nocturno y lo permite voluntariamente para los restaurantes y Galicia lo exige en el interior de restaurantes y en bares y lo ha solicitado para las visitas en los hospitales y AndalucÃa lo ampliarÃ¡ al ocio nocturno y la hostelerÃa.

En el caso de Baleares, ademÃ¡s, no haberse vacunado implica para los sanitarios desde esta semana la exigencia de realizarse tres pruebas covid a la semana.

La Sociedad EspaÃ±ola de NeumologÃa y CirugÃa TorÃ¡cica (Separ) pide reevaluar la vacunaciÃ³n con terceras dosis por edades y priorizar a pacientes con factores de riesgo coronavirus Off Laura G. IbaÃ±es PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Doble bicentenario cientÃfico-literario: Dostoyevski y Flaubert (I)

Archivado: diciembre 17, 2021, 7:59am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 17/12/2021 - 08:59 Firma invitada

Bicentenario natal de FiÃ³dor Dostoyevski.

En este Ãºltimo mes hemos celebrado el bicentenario natal de dos grandes literatos: el 11 de noviembre de 1821 nacÃa, en MoscÃº, Ð¤Ñ‘Ð´Ð¾Ñ€ Ð”Ð¾ÑÑ‚Ð¾ÐµÌÐ²ÑÐºÐ¸Ð¹ (FiÃ³dor Dostoyevski); y el 12 de diciembre de 1821 nacÃa, en Ruan, Gustave Flaubert.

1. FiÃ³dor Dostoyevski (1821-1881)

La efemÃ©ride darÃa para miles de hilos larguÃsimos, pero solo me centrarÃ© en la paradÃ³jica visiÃ³n que tenÃa de la ciencia este ingeniero de formaciÃ³n.

Su padre querÃa que Ã©l y su hermano hicieran una carrera lucrativa, pero FiÃ³dor querÃa ser escritor. TerminÃ³ sus estudios en cinco aÃ±os, fue destinado como ingeniero militar en MoscÃº y en 1844 renunciÃ³ a su trabajo y se dedicÃ³ a la creaciÃ³n literaria.

Dostoyevski habÃa estado cercano a los occidentalistas, que deseaban la entrada de Rusia en la modernidad y la industrializaciÃ³n. Pero despuÃ©s del cautiverio en Siberia se convierte en eslavÃ³filo y defiende la tradiciÃ³n rusa. Se opone a lo que llama Â«civilizaciÃ³nÂ», que ve como un materialismo indeseable. Y el rechazo a la civilizaciÃ³n occidental le lleva a criticar la ciencia y la tecnologÃa.

En Ð‘Ñ€Ð°Ñ‚ÑŒÑ ÐšÐ°Ñ€Ð°Ð¼Ð°Ð·Ð¾Ð²Ñ‹ (Los hermanos KaramÃ¡zov, 1879-80), el monje ZÃ³simo denuncia las condiciones de trabajo que impone la revoluciÃ³n industrial. Y se rebela contra el consumismo, que hace nacer en el hombre Â«multitud de deseos insensatos, de costumbres y de imaginaciones absurdasÂ». En Ð˜Ð´Ð¸Ð¾Ñ‚ (El idiota, 1868-69), el demonio lo representan los ferrocarriles. Lebedev los critica y aÃ±ade que Â«todo este talante de nuestros Ãºltimos siglos, todo en general y en conjunto, cientÃfica y prÃ¡cticamente, es posible que efectivamente estÃ© malditoÂ».

Pero volvamos a Los hermanos KaramÃ¡zov. IvÃ¡n, uno de los hermanos, afirma que si Dios ha creado la Tierra lo ha hecho Â«segÃºn la geometrÃa de Euclides, y no ha dado al espÃritu del hombre mÃ¡s que la nociÃ³n de tres dimensiones del espacioÂ». Critica a los Â«geÃ³metras y filÃ³sofosÂ» que lo ponen en duda y Â«hasta se atreven a suponer que dos paralelas, que segÃºn las leyes de Euclides no se pueden encontrar nunca encima de esta tierra, podrÃan encontrarse en alguna parte, en el infinitoÂ». Ã‰l nunca lo admitirÃ¡.

Otro hermano, Dimitri, la emprende con Claude Bernard, el creador de la medicina experimental, y su nombre llega a ser un insulto. Se queja de su abogado: Â«Es un canalla de los finos, de la capital; Â¡un Claude Bernard!Â». Dimitri critica la visiÃ³n mecanicista del organismo humano y de la percepciÃ³n: Â«he aquÃ cÃ³mo se efectÃºa la percepciÃ³n, el pensamiento viene despuÃ©s... porque tengo fibras, y no porque tenga un alma creada a imagen de Dios; Â¡quÃ© tonterÃa!Â». Y aÃ±ade que Dios Â«le da lÃ¡stimaÂ» porque parece que quien manda es Â«la quÃmica, hermano mÃo, la quÃmica. No hay nada que hacer, reverendos padres; Â¡apartaos, que pasa la quÃmica!Â».

TambiÃ©n es cÃ¡ustico con la medicina de la Ã©poca, porque en la conversaciÃ³n de IvÃ¡n con el diablo, este dice que los mÃ©dicos saben diagnosticar la enfermedad, pero no curarla. Y que no hay mÃ©dicos como los de antaÃ±o, que trataban todas las enfermedades, sino especialistas. Ironiza sobre la superespecializaciÃ³n: si estÃ¡s enfermo de la nariz, te envÃan a un mÃ©dico de ParÃs que solo te cura la fosa derecha, porque la izquierda no entra en su especialidad.

En la primera parte de Ð—Ð°Ð¿Ð¸ÑÐºÐ¸ Ð¸Ð· Ð¿Ð¾Ð´Ð¿Ð¾Ð»ÑŒÑ (Memorias del subsuelo, 1864), el narrador se resigna: Â«Cuando, por ejemplo, te demuestran que vienes del mono, debes aceptarlo y dejar de enfurecerteÂ», porque no tienes nada que hacer puesto que Â«dos por dos... es matemÃ¡tico. Intenten contradecirloÂ». Pero aÃ±ade que no le gustan las leyes de la naturaleza: Â«ni estas leyes, ni el dos por dos son cuatroÂ». Se avanza a los algoritmos que toman decisiones: cuando se hayan descubierto las leyes que guÃan el comportamiento, los actos Â«se codificarÃ¡n conforme a estas leyes, es decir, conforme a las matemÃ¡ticas, al estilo de las tablas de logaritmos hasta el 108 000Â».

Este pequeÃ±o homenaje a Dostoyevski quiere mostrar cÃ³mo ciencia y literatura se comportan a menudo como paralelas en un espacio no euclÃdeo y acaban encontrÃ¡ndose, aunque Dimitri no lo admitirÃa nunca.

Xavier Duran
Hilo en Twitter del quÃmico y periodista cientÃfico Xavier Duran (@xduran_e), autor de La ciencia en la literatura

En el bicentenario natal de FiÃ³dor Dostoyevski (1821-1881), Xavier Duran repasa la visiÃ³n de la ciencia en la obra literaria del gran escritor ruso, ingeniero de formaciÃ³n. Off Xavier Duran Off

Las muertes de dependientes han crecido un 20% desde la pandemia

Archivado: diciembre 17, 2021, 7:00am UTC por lauraibanes

PolÃtica y Normativa lauraibanes Vie, 17/12/2021 - 08:00 Covid-19

El estudio recoge la cifra de exceso de mortalidad entre las personas que se han acogido al sistema de ayudas a la dependencia SAAD.

El Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) ha hecho pÃºblico el informe MoMo de exceso de mortalidad entre personas dependientes. El estudio, que coincide casi en el tiempo con la celebraciÃ³n del 15 aniversario de la Ley de Dependencia, no recoge la cifra de muertes por covid en residencias, pero sÃ la de exceso de mortalidad entre las personas que se han acogido al sistema de ayudas a la dependencia SAAD.

Y segÃºn estos datos, desde que estallara la pandemia en marzo de 2020 hasta octubre de 2021 se produjeron 65.799 muertes mÃ¡s de lo esperado entre los dependientes del SAAD, lo que supuso un incremento del 19,9% de la mortalidad esperada. Esta cifra se eleva a 67.398 muertes en exceso si lo que se tiene en cuenta es el colectivo completo de solicitantes de ayudas del SAAD y no sÃ³lo los que ya tienen valorado su grado de dependencia.

Este exceso de muertes, que afectaron al 3,4% de todos los dependientes del sistema SAAD no fueron, segÃºn explica el documento, directamente atribuibles a enfermedad por covid, sino que pudieron producirse por covid o por otras patologÃas agravadas por el colapso sanitario, por ejemplo. Tampoco representan el total de fallecimientos en residencias puesto que algunas personas de residencias podrÃan no haber sido solicitantes de ayudas del sistema de dependencia ni sÃ³lo las muertes producidas en residencias ya que hay numerosos dependientes que no estÃ¡n institucionalizados sino que reciben ayudas para cuidados en el domicilio.

Muertes en residencias

Tal y como ocurre para el conjunto de la poblaciÃ³n espaÃ±ola, dependiente o no dependiente, las cifras de exceso de mortalidad desde el inicio de la pandemia son mayores que las cifras de casos oficiales confirmados por covid, puesto que incluirÃan exceso de mortalidad por cualquier causa. Las Ãºltimas estimaciones del INE para poblaciÃ³n general, por ejemplo, cifraban ya en mÃ¡s de 106.000 las muertes en exceso producidas durante la pandemia en poblaciÃ³n general mientras que los datos de muertes confirmadas por covid se sitÃºan formalmente en 88.484 fallecimientos en EspaÃ±a.

Exceso de muertes en solicitantes de ayuda a la dependencia

En el caso concreto de las residencias, el Ãºltimo informe covid-residencias, a 5 de diciembre de este aÃ±o, que publica el Gobierno cifra en 30.722 las muertes por covid en residencias, de las que 10.492 corresponderÃan a diagnÃ³sticos compatibles con covid pero no confirmados.Â Â

Las nuevas cifras que aporta ahora el SAAD elevan el exceso de muertes entre los dependientes por encima de los 65.000 fallecimientos, de los que casi el 80% corresponden a personas de mÃ¡s de 80 aÃ±os.

En conjunto, casi el 4% de los solicitantes de alguna ayuda a la dependencia falleciÃ³ sin que esa muerte se esperara desde que se iniciÃ³ la pandemia (3.8% en concreto de los 1.748.292 solicitantes de ayudas valorados con o sin grado de dependencia). El mayor impacto se produjo entre los dependientes mÃ¡s leves, los de grado I, al fallecer 11.940 personas mÃ¡s de lo previsto, esto es, un 24% mÃ¡s de muertes de las esperadas.

El sistema de dependencia Saad contabiliza 67.398 muertes mÃ¡s de las previstas desde el inicio de la pandemia. Un 4% de dependientes falleciÃ³ sin que se esperara. coronavirus Off Laura G. IbaÃ±es PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

La incidencia llega a los 473 casos tras sumar mÃ¡s de 30 puntos

Archivado: diciembre 16, 2021, 6:48pm UTC por soniamoreno

PolÃtica y Normativa soniamoreno Jue, 16/12/2021 - 19:48 Epidemia de covid-19 en EspaÃ±a

Sanitarios de Seat vuelven a vacunar a la poblaciÃ³n contra la covid. (FOTO: EFE/Alejandro GarcÃa).

El indicador de incidencia acumulada (IA) se situÃ³ este jueves en los 472,9 casos por 100.000 habitantes, despuÃ©s de un gran aumento de mÃ¡s de 30 puntos respecto al miÃ©rcoles. La incidencia a siete dÃas, clave para detectar posibles cambios de tendencia, se sitÃºa en 291,38 casos por 100.000, segÃºn el Ãºltimo informe del Ministerio de Sanidad. AsÃ, EspaÃ±a se acerca al riesgo alto.

El nÃºmero de nuevos casos marca una tendencia al alza. Se han notificado 28.900 casos hoy, frente a los 27.140 del miÃ©rcoles. Sin embargo, la mortalidad baja un poco con 48 fallecimientos, frente a 77. Desde el inicio de la pandemia, Sanidad ha registrado un total de 5.422.168 de casos y 88.667 fallecidos.

Por edades, el grupo mÃ¡s afectado continÃºa siendo el de menos de 11 aÃ±os, con una IA de 686,24 (666,95 el miÃ©rcoles). Le siguen el grupo de entre 40 y 49 aÃ±os (582,94) y el de entre 30 y 39 (550,61). Las regiones mÃ¡s afectadas a dÃa de hoy son Navarra, con una IA de 1.330,62; PaÃs Vasco (1.003,29) y AragÃ³n (801,57).

Castilla-La Mancha (220,17), AndalucÃa (248,25), Extremadura (296,81), Canarias (370,87) y Madrid (391,53) y son las que mantienen una incidencia mÃ¡s baja. En cuanto a la situaciÃ³n hospitalaria, el porcentaje de camas ocupadas con enfermos del coronavirus en los hospitales se sitÃºa en el 5,35% y sube hasta a un 13,92% la de las camas de las unidades de cuidados intensivos. Aun asÃ, para calcular la ocupaciÃ³n real hay que sumar los que se encuentren ingresados por otras patologÃas o cirugÃas.

A nivel europeo, Chequia es el paÃs con la mayor incidencia (1.850,8), seguido de BÃ©lgica (1.765,4), PaÃses Bajos (1.526,4) y Suiza (1.494,3). Los paÃses mÃ¡s desahogados del continente son, un dÃa mÃ¡s, RumanÃa (69,9), Serbia (298,4) y Rusia (300), segÃºn el informe del Centro de CoordinaciÃ³n de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES).

Dosis de refuerzo

El 89,7% de la poblaciÃ³n diana (37.767.016 personas) ya ha recibido la pauta completa de vacunaciÃ³n contra la covid-19 y el 91,6% una dosis (38.586.398 personas), segÃºn el informe publicado este jueves por el Ministerio de Sanidad. En este tambiÃ©n se seÃ±ala que en EspaÃ±a se han administrado 82.067.448 dosis de las vacunas contra la covid-19 de Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen, el 98,5% de las distribuidas entre las comunidades autÃ³nomas, cuyo total asciende a 83.287.904 unidades.

En cuanto a las dosis adicionales, segÃºn los datos del Ministerio de Sanidad, ya se han administrado un total de 10.094.293: 6.567.482 de Pfizer y 3.517.811 de Moderna. Por el momento, estos datos recogen la dosis extra solo de personas con condiciÃ³n de alto riesgo, personas que viven en residencias y mayores de 60 aÃ±os, asÃ como el refuerzo de Janssen.

Por grupos etarios vacunados con pauta completa, en general los mayores de 12 aÃ±os representan el 89,7%; y concretamente de 12 a 19 aÃ±os suponen el 85,4%; de 20 a 29 aÃ±os, suponen el 79,9%; de 30 a 39 aÃ±os el 78%; mientras que los mayores de 40 aÃ±os suponen el 94,8%.

El Ministerio de Sanidad ha notificado este jueves 48 fallecimientos y 28.900 nuevos casos de infecciÃ³n por el coronavirus. Off Elena Quesada Torres Off

"FarmacÃ©utico de atenciÃ³n primaria, Â¿dÃgame?"

Archivado: diciembre 16, 2021, 6:29pm UTC por gemasuarez

PolÃtica y Normativa gemasuarez Lun, 20/12/2021 - 14:33 Nuevo servicio

El Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) abriÃ³ en noviembre de 2020 un 'call center' para aliviar parte del trabajo de los centros de atenciÃ³n primaria (Sespa).

La Comunidad de Madrid ha puesto en marcha un servicio de atenciÃ³n telefÃ³nica con el que farmacÃ©uticos de atenciÃ³n primaria podrÃ¡n resolver las dudas que los usuarios de los centros de salud tengan sobre su medicaciÃ³n.

Se trata del programa Atento (AtenciÃ³n TelefÃ³nica por el farmacÃ©utico), que se enmarca dentro del proyecto para la reorganizaciÃ³n asistencial de los centros de salud, de la Gerencia Asistencial de AtenciÃ³n Primaria. El objetivo es agilizar la resoluciÃ³n de problemas sanitarios con el profesional pertinente y adecuar las consultas de estos centros.

El procedimiento se activa cuando un paciente contacta con el centro de salud para resolver preguntas relacionadas con sus medicamentos. Los profesionales de la Unidad de AtenciÃ³n al Usuario (zona administrativa) conciertan con el paciente una consulta telefÃ³nica con el farmacÃ©utico de atenciÃ³n primaria, que le atenderÃ¡ de forma personalizada, resolverÃ¡ el problema, si es de su competencia, o le citarÃ¡ o informarÃ¡ del profesional sanitario implicado en su resoluciÃ³n.

Perfil y consultas muy variadas

JosÃ© Manuel Izquierdo Palomares, jefe de S. del Servicio de Farmacia de AtenciÃ³n Primaria Gerencia Asistencial de AtenciÃ³n Primaria de la Comunidad de Madrid, detalla a este medio que el perfil de las personas que hacen estas consultas es muy variado al igual que el tipo de cuestiones que formulan. AsÃ, por ejemplo, les preguntan quÃ© ocurre con una medicaciÃ³n que no pueden retirar en la farmacia. En estos casos, el farmacÃ©utico de atenciÃ³n primaria investiga quÃ© ha podido suceder y "puede ser que el paciente tenga que esperar unos dÃas para que se abra el periodo de dispensaciÃ³n", comenta Izquierdo Palomares. Otra situaciÃ³n que puede darse es que haya habido algÃºn problema en la prescripciÃ³n, por ejemplo, que se haya producido un cambio en la medicaciÃ³n, ya sea por parte del mÃ©dico de atenciÃ³n primaria o del hospital, y que ese cambio no se haya introducido en el mÃ³dulo de prescripciÃ³n. En estos casos, el farmacÃ©utico de primaria avisa al facultativo para que se solucione la incidencia, como relata a CF el jefe de Farmacia de AP.

A estas consultas se aÃ±aden otras del tipo, si pueden dejar de tomar un medicamento porque, por ejemplo, al paciente se le va a extraer una pieza dental o si deben seguir tomÃ¡ndolo cuando se tiene que hacer una prueba diagnÃ³stica; durante cuÃ¡nto tiempo tiene que estar tomando una medicaciÃ³n; si hay interacciones entre medicamentos; si hay alguna alternativa terapÃ©utica cuando hay problemas de abastecimiento con un tratamiento concreto, o si pueden tomar cierto fÃ¡rmaco durante el embarazo.

SegÃºn Izquierdo Palomares, las consultas se resuelven como mÃ¡ximo en 15 minutos, "aunque hay algunas mÃ¡s complejas que requieren de otros profesionales sanitarios", matiza.

Como informa este profesional, actualmente todos los farmacÃ©uticos de atenciÃ³n primaria de la comunidad de Madrid estÃ¡n atendiendo estas llamadas relacionadas con los medicamentos, una tarea que compaginan con el resto de obligaciones que tienen que desempeÃ±ar propias de su dÃa a dÃa.

SegÃºn la Comunidad de Madrid, los farmacÃ©uticos de primaria, que no estÃ¡n fÃsicamente en los centros de salud, "han potenciado su faceta mÃ¡s asistencial, revisando tratamientos de pacientes de riesgo, colaborando con el proceso asistencial de mÃ©dicos y enfermeras y manteniendo relaciÃ³n directa con los pacientes en programas de educaciÃ³n sanitaria".

Precisamente, Izquierdo Palomares destaca no solo la buena acogida que estÃ¡ teniendo este servicio entre los pacientes y los mÃ©dicos de los centros de salud sino lo que supone para el farmacÃ©utico de atenciÃ³n primaria asumir esta labor, que le coloca mÃ¡s cerca del paciente y le permite desarrollar una labor mÃ¡s clÃnica y asistencial.

Centro de AtenciÃ³n TelefÃ³nica

La ConsejerÃa de Sanidad de la Comunidad de Madrid ya arrancÃ³ a mediados de octubre el Centro de AtenciÃ³n TelefÃ³nica (CAT) de AtenciÃ³n Primaria para resolver trÃ¡mites administrativos que solicitan los usuarios de los centros de salud y evitar desplazamientos innecesarios. Para acceder a este servicio, el ciudadano debe llamar por telÃ©fono a su centro de mÃ©dico y seleccionar la opciÃ³n TrÃ¡mites administrativos, que ofrece la locuciÃ³n de la centralita, tras lo cual es derivado al personal del centro.

Este servicio se ubica en el edificio del Centro de Salud Jaime Vera (Coslada) y dispone de una plantilla de 42 administrativos que atienden las llamadas de los usuarios, de lunes a viernes, en horario de 8:00 a 21:00 horas.

Entre otros temas, el CAT se encarga de informar sobre la documentaciÃ³n para obtener la Tarjeta Sanitaria; de citar si es necesario al usuario en la unidad administrativa del centro de salud que le corresponda; resolver dudas sobre diversa documentaciÃ³n, como justificantes de asistencia, certificados, reclamaciones, expediciÃ³n de tarjeta sanitaria europea, Tarjeta Sanitaria Virtual o trÃ¡mites administrativos relacionados con la covid-19.

La Comunidad de Madrid inicia un programa para que estos profesionales resuelvan por telÃ©fono las dudas de los usuarios de los centros de salud sobre sus medicamentos. Off Gema SuÃ¡rez Mellado AtenciÃ³n Primaria PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

La EMA recomienda tres nuevos medicamentos y amplÃa la producciÃ³n de vacunas

Archivado: diciembre 16, 2021, 4:50pm UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Jue, 16/12/2021 - 17:50 Covid-19

La EMA autoriza nuevos medicamentos y avala nuevas lÃneas de producciÃ³n de las vacunas aprobadas en Europa.

Cuando la pandemia por SARS-Cov-2 vuelve a desatar las alarmas en toda Europa -y en gran parte del mundo-, la agencia reguladora EMA da respuesta con nuevas aprobaciones para combatir la covid-19. AsÃ, a la autorizaciÃ³n ayer de la dosis de refuerzo con la vacuna de Janssen, incluso tras las segundas dosis administradas con las basadas en ARNm (las de BioNTech/Pfizer y Moderna), se une hoy el visto bueno a dos nuevos tratamientos, y el respaldo al uso pre-aprobaciÃ³n de un tercer compuesto, asÃ como la autorizaciÃ³n para ampliar la capacidad de producciÃ³n de las vacunas.

En concreto, el ComitÃ© de Medicamentos de Uso Humano de la agencia acaba de recomendar la aprobaciÃ³n del anticuerpo monoclonal Xevudy â€“sotrovimab-, de GlaxoSmithKline (GSK) y Vir Biotechnology para el tratamiento de la covid-19 en adultos y adolescentes a partir de los 12 aÃ±os de edad y mÃ¡s de 40 kilos de peso, que no requieran respiraciÃ³n asistida y estÃ©n en riesgo algo de desarrollar la forma grave de la enfermedad.

Xevudy es el tercer anticuerpo monoclonal recomendado en la UE para el tratamiento de la covid-19, tras la autorizaciÃ³n en noviembre de Regkirona -regdanvimab-, de Celltrion Healthcare, y Ronapreve - casirivimab e imdevimab-, de Roche y Regeneron. Los anticuerpos monoclonales son proteÃnas diseÃ±adas para unirse a una diana concreta, en este caso la proteÃna espÃcula del SARS-CoV-2, que el virus emplea para entrar en las cÃ©lulas del organismo infectado.

El comitÃ© tambiÃ©n ha recomendado ampliar las indicaciones de Kineret â€“anakinra-, de la compaÃ±Ãa sueca Sobi, para incluir en ellas la del tratamiento de la covid-19 en adultos con neumonÃa que requieran respiraciÃ³n asistida y estÃ©n en riesgo de desarrollar fallo respiratorio grave, segÃºn la determinaciÃ³n de los niveles en sangre de al menos 6 nanogramos por mililitro de la proteÃna suPAR (receptor soluble activador de plasminÃ³geno urokinasa).

Kineret es un inmunosupresor ya autorizado en la UE para diversas condiciones inflamatorias, como la artritis reumatoide. En los pacientes con covid-19, el medicamento reduce la inflamaciÃ³n asociada a la enfermedad y reduce asÃ el daÃ±o en las vÃas aÃ©rea, evitando el desarrollo de fallo respiratorio grave.

Uso pre-aprobaciÃ³n

AdemÃ¡s, el comitÃ© ha emitido una advertencia pÃºblica sobre el empleo de Paxlovid -nirmatrelvir-, de Pfizer, y ritonavir) en covid-19, en la que explica que, aunque el combinado aÃºn no estÃ¡ autorizado en la UE, sÃ se puede utilizar para el tratamiento de pacientes adultos con covid-19 que no requieran respiraciÃ³n asistida y estÃ©n en riesgo elevado de desarrollar la forma grave de la enfermedad. Paxlovid se deberÃa administrar, segÃºn el comitÃ©, lo antes posible tras el diagnÃ³stico positive y en los 5 primeros dÃas desde el comienzo de los sÃntomas. Los dos principios activos del compuesto, PF-07321332 y ritonavir, que estÃ¡n disponibles en comprimidos por separado, se deberÃan administrar de forma conjunta dos veces al dÃa durante 5 dÃas.

La EMA aclara que ha emitido esta advertencia para â€œrespaldar a las autoridades nacionales que eventualmente decidan recurrir al uso temprano de esta fÃ³rmula antes de que se produzca su aprobaciÃ³n, por ejemplo en UCI, a la luz de las tasas crecientes de infecciones y muertes por covid-19 que se estÃ¡n produciendo por toda la UEâ€.

Esta recomendaciÃ³n estÃ¡ avalada, segÃºn la agencia, por resultados preliminaries de un estudio en pacientes no hospitalizados ni vacunados que han padecido la enfermedad con sÃntomas y al menos otra patologÃa de base que les ponÃa en riesgo de desarrollar la forma grave de la enfermedad. SegÃºn la EMA, Paxlovid no se debe emplear con algunos otros medicamentos, porque por su actividad podrÃa producir incrementos importantes de la presiÃ³n sanguÃnea o porque algunos de esos medicamentos pueden reducir su actividad.

Impulso a la vacuna producida en EspaÃ±a

Asimismo, la agencia ha anunciado hoy su visto bueno para incrementar la capacidad de producciÃ³n de las vacunas de Janssen, BioNTech/Pfizer y Moderna.

En el caso de la vacuna Spikevax, de Moderna, el comitÃ© asesor de la EMA ha emitido su opiniÃ³n positiva para incrementar la producciÃ³n en la planta madrileÃ±a de la espaÃ±ola Rovi. Este incremento incluye un escalado del 50% en el tamaÃ±o de los lotes de producto acabado y una segunda lÃnea de producciÃ³n. Con ello se favorecerÃ¡ la producciÃ³n de unas 25 millones de dosis adicionales de Spikevax cada mes tanto para los paÃses de la UniÃ³n Europea como para terceros a travÃ©s de la iniciativa internacional Covax.

En lo que respecta a la vacuna de Janssen, el organismo europeo ha autorizado la fabricaciÃ³n en una nueva planta auditada en la localidad francesa de Marcy-l'Ã‰toile y propiedad de Sanofi Pasteur, que fabricarÃ¡ el producto acabado. Con esta autorizaciÃ³n se espera respaldar el suministro continuado de esta vacuna.

Por Ãºltimo, aprueba tambiÃ©n un incremento en la producciÃ³n del principio activo de Comirnaty, de BioNTech/Pfizer, en la planta de Wyeth Pharmaceuticals â€“propiedad de Pfizer-, en Estados Unidos. Este incremento tambiÃ©n estÃ¡ dirigido a respaldar la continuidad en el suministro de Comirnaty en la UE.

La agencia aclara que estas tres Ãºltimas recomendaciones no requieren aprobaciÃ³n posterior de la ComisiÃ³n Europea y que, por tanto, pueden aplicarse de forma inmediata.

La agencia europea anuncia una baterÃa de nuevas decisiones regulatorias "a la luz de las tasas crecientes de infecciones y muertes por covid-19". coronavirus Off Cristina G. Real Empresas Empresas Empresas Empresas Off

Examen MIR, EIR y FIR 2022: publicadas las listas definitivas de los admitidos

Archivado: diciembre 16, 2021, 3:50pm UTC por nuriamonso

Profesional Joven nuriamonso Jue, 16/12/2021 - 16:50 Convocatoria FSE 2022

Una funcionaria comprueba la identidad de una de las aspirantes antes de entrar al Ministerio de Sanidad para hacer el examen MIR 2021 (JosÃ© Luis Pindado)

El Ministerio de Sanidad ha publicado las listas provisionales de admitidos al examen MIR, EIR y FIR 2022, junto al resto de titulaciones sanitarias. La prueba se celebrarÃ¡ el prÃ³ximo sÃ¡bado 29 de enero. La convocatoria de formaciÃ³n sanitaria especializada incluye un total de 10.634 plazas, un 3,8% con respecto al aÃ±o anterior.

El Ministerio de Sanidad tambiÃ©n ha publicado las listas de la relaciÃ³n de mesas de examen, que se pueden consultar en la web de la convocatoria de plazas de formaciÃ³n sanitaria especializada.

En el caso de Medicina, finalmente podrÃ¡n participar 13.059 candidatos, mientras que se han rechazado a 864. A falta de conocer cuÃ¡ntos finalmente se presentarÃ¡n a la prueba, competirÃan 1,59 candidatos por cada una de las 8.188 plazas de la convocatoria MIR 2022.

En comparaciÃ³n con el aÃ±o pasado, con 14.425 candidatos, ha bajado un 9,46% el nÃºmero de candidatos MIR admitidos. AdemÃ¡s, ese aÃ±o se disputaban 7.989 plazas, por lo que la demanda era de 1,8 aspirantes por vacante.

En cambio, ha subido la demanda de EnfermerÃa. Concretamente, las listas incluyen 7.915 aspirantes admitidos y 177 rechazados, frente a los 7.235 aceptados en 2021, es decir, una subida de 9,39%. La ratio de candidatos serÃa de 4,34 candidatos por cada una de las 1.822 plazas de la oferta EIR 2022, frente a la ratio de 4,29 del aÃ±o anterior.

Respecto a Farmacia, tambiÃ©n ha subido el nÃºmero de candidatos que podrÃ¡n participar en la prueba, si bien por la subida de plazas habrÃ¡ menos competencia. Las listas definitivas de este aÃ±o tienen a 1.711 aspirantes admitidos y 8 no admitidos, mientras que el aÃ±o pasado fueron 1.582 los que pasaron esa primera criba.

La convocatoria FIR 2022 incluye 309 plazas, asÃ que competirÃan unos 5,53 aspirantes por plaza, cuando el aÃ±o pasado la proporciÃ³n era de 5,92.

Contra la presente resoluciÃ³n de la DirecciÃ³n de OrdenaciÃ³n Profesional, podrÃ¡ interponerse, de conformidad con lo previsto en los artÃculos 121 y 122 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, recurso de alzada ante la SecretarÃa de Estado de Sanidad del Ministerio de Sanidad, en el plazo de un mes contado desde el dÃa siguiente al de su publicaciÃ³n.

El Ministerio de Sanidad ha dado a conocer las listas de los aspirantes que podrÃ¡n participar en el examen MIR, EIR y FIR 2022 el prÃ³ximo 29 de enero. Off Nuria MonsÃ³. Madrid MIR EIR FIR Off

El aumento del cÃ¡ncer colorrectal en jÃ³venes abre la puerta a cribar antes de los 50 aÃ±os

Archivado: diciembre 16, 2021, 3:32pm UTC por soniamoreno

OncologÃa soniamoreno Jue, 16/12/2021 - 16:32 ReuniÃ³n del Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos

El test de sangre oculta en heces y la colonoscopia forman parte de los programas de cribado del cÃ¡ncer colorrectal.

Los tumores digestivos son la primera causa de cÃ¡ncer en EspaÃ±a, con un aumento significativo del cÃ¡ncer de colon en pacientes cada vez mÃ¡s jÃ³venes. â€œEs el mÃ¡s frecuente, algo que no pasaba hace 10 aÃ±osâ€, ha explicado Enrique Aranda, jefe del Servicio de OncologÃa MÃ©dica del Hospital Universitario Reina SofÃa de CÃ³rdoba y presidente del Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD), que estÃ¡ celebrando su 29Âº Simposio Internacional.

Para hacer frente a este reto, Aranda ha recordado que se estÃ¡ sugiriendo adelantar la edad de cribado, por debajo los 50 aÃ±os â€œtal y como se realiza en Estados Unidos. Los pacientes jÃ³venes recaen mÃ¡s que los no jÃ³venes. Esto abre una puerta para ver las causas de apariciÃ³n del tumor a esas edades; parece ser que juega un papel muy importante el componente de microbios del intestino y a los patrones dietÃ©ticos y el consumo de alcohol. La microbiota es un campo por explorar, pero no es fÃ¡cil y serÃ¡ preciso utilizar la inteligencia artificial para disponer de respuestasâ€.

En cuanto a los tumores esÃ³fago-gÃ¡stricos, Aranda ha indicado que la inmunoterapia es la terapia de elecciÃ³n, con lÃneas de investigaciÃ³n para determinar biomarcadores que permitan personalizar los tratamientos.

â€œEl manejo de epatocarcinoma tambiÃ©n ha cambiado gracias a la inmunoterapia, pero no hay experiencia en segundas lÃneas tras inmunoterapia y antiangiogÃ©nicos. El gran reto es en colon, porque la mayorÃa de enfermos no son subsidiarios a inmunoterapia. Por tanto, los tumores que no responden a estos fÃ¡rmacos tendremos que hacerlos sensibles a la inmunoterapiaâ€, ha indicado.

Alfredo Carrato, jefe del Servicio de OncologÃa MÃ©dica del Hospital Universitario RamÃ³n y Cajal de Madrid y miembro del comitÃ© organizador ha subrayado la importancia del manejo de las toxicidades. Como ha seÃ±alado, â€œson diferentes a la quimioterapia: vemos casos de colitis, hepatitis, afecciones en la tiroides, el miocardioâ€¦ Es complicado lograr un punto de equilibrio, hay que alcanzarlo con los tratamientos. En cualquier caso, el porcentaje de toxicidad grave es mucho menor que con quimioterapiaâ€.

Ejercicio y cerco a las bebidas azucaradas

Carrato ha hecho un llamamiento para que se pongan en marcha mÃ¡s campaÃ±as que animen a la prÃ¡ctica del ejercicio. De este modo, se lograrÃa tanto prevenir el cÃ¡ncer como queÂ los tratamientos fueran mÃ¡s eficaces. En su opiniÃ³n, es una tarea pendiente como tambiÃ©n lo es poner cerco a las bebidas azucaradas â€œcomo se hizo como el tabacoâ€. Aranda ha sugerido ademÃ¡s la incorporaciÃ³n de fisioterapeutas a los hospitales.

Los oncÃ³logos Alfredo Carrato y Enrique Aranda.

Otra reclamaciÃ³n pasa por aumentar el cribado que Carrato considera que se verÃ¡ potenciado a medio plazo cuando los tests sean sustituidos por anÃ¡lisis de sangre. Por Ãºltimo, ha incidido que es imprescindible que todos los pacientes puedan tener acceso a un estudio molecular de sus tumores, â€œalgo que sucede solo en grandes hospitalesâ€. Y que se reduzca el tiempo de la autorizaciÃ³n definitiva de utilizaciÃ³n de los medicamentos en los hospitales, con retrasos de hasta dos aÃ±os. â€œDeberÃa agilizarse por el bien de los pacientes, porque es una inversiÃ³n en salud que salva vidasâ€, ha concluido.

ColaboraciÃ³n interdisciplinar

El TTD reÃºne en la actualidad a 155 hospitales, con mÃ¡s de 400 socios entre los que se incluyen oncÃ³logos, radioterapeutas, cirujanos, anatomo-patÃ³logos y biÃ³logos moleculares, entre otros profesionales. â€œHemos publicado mÃ¡s de 120 artÃculos y 240 comunicaciones a congresos, incluido ASCO. Este lugar de encuentro de diferentes profesiones sanitarias es fundamental para que el enfermo estÃ© en el centro y que todos los especialistas aporten su conocimiento y en quÃ© momento. Por eso prefiero hablar de colaboraciÃ³n interdisciplinar mejor que multidisciplinarâ€, ha diferenciado Aranda.

La incidencia del cÃ¡ncer colorrectal crece en los jÃ³venes, un hecho que invita a reflexionar sobre la necesidad de adelantar el cribado. Off Javier Granda Revilla Aparato Digestivo Medicina Preventiva y Salud PÃºblica Off

Darias: "Los porcentajes de hospitalizaciÃ³n y UCI son hasta tres veces menor que en la segunda, tercera y cuarta ola"

Archivado: diciembre 16, 2021, 2:48pm UTC por manuelbustelo

PolÃtica y Normativa manuelbustelo Jue, 16/12/2021 - 15:48 Comparecencia ante la ComisiÃ³n de Sanidad del Congreso de los Diputados

Carolina Darias, ministra de Sanidad, durante su comparecencia de este jueves ante la ComisiÃ³n de Sanidad del Congreso de los Diputados.

A la ministra de Sanidad, Carolina Darias, se le acumulaban las peticiones pendientes de dar respuesta en el Congreso de los Diputados. Ha comparecido este jueves en la ComisiÃ³n de Sanidad de la CÃ¡mara Baja con casi una treintena de asuntos planteados por el Grupo Popular y por Vox.

Entre las peticiones de los grupos polÃticos, se le pedÃan explicaciones sobre los criterios en la distribuciÃ³n de vacunas entre las autonomÃas, sobre el nÃºmero real de fallecidos por covid desde el inicio de la pandemia, sobre la situaciÃ³n real del Sistema Nacional de Salud tras el azote del virus y sus planes para aliviar las listas de espera, sobre los efectos adversos de las vacunas y el desconcierto generado con algunas de ellas, sobre el IVA de las mascarillas y sobre los criterios seguidos para la desescalada en el uso de mascarillasâ€¦ Pero sobre todo, la ministra ha acudido este jueves al Congreso con la tarea de dar respuesta a una larga baterÃa de preguntas sobre el incremento de casos en las Ãºltimas semanas en plena explosiÃ³n de la sexta ola y sobre â€œel caos desatado en EspaÃ±a por la ausencia de una legislaciÃ³n sanitaria adecuada para que las autonomÃas tomen medidas frente a la covidâ€, en pleno debate sobre las contradictorias decisiones de los tribunales en el uso del certificado covid y la ausencia de una norma nacional que ampare ese uso.

Sin embargo, durante su intervenciÃ³n, Darias ha afirmado con rotundidad que ya ha dado respuesta a muchas de estas peticiones en sesiones anteriores de esta misma comisiÃ³n y ha leÃdo, literalmente, citas de los diarios de sesiones en las que quedan recogidas dichas respuestas.

AnÃ¡lisis de la situaciÃ³n

En lo que sÃ se ha detenido es en analizar cuÃ¡l es la situaciÃ³n actual de la pandemia en nuestro paÃs despuÃ©s de que este miÃ©rcoles se haya alcanzado una incidencia acumulada de 441 casos por 100.000 habitantes a 14 dÃas. "Tras mÃ¡s de doce semanas de niveles bajos, a partir de la tercera semana de octubre observamos un incremento en la notificaciÃ³n de casos respecto a semanas anteriores, que se ha traducido en un aumento sostenido en las cifras". Durante este periodo, segÃºn ha detallado, el incremento medio diario ha sido de alrededor del 6% "con una importante variabilidad entre comunidades autÃ³nomas".

A pesar de este crecimiento, Darias ha incidido en que, gracias a las altas coberturas de vacunaciÃ³n, estos incrementos "son mÃ¡s lentos y progresivos que en las olas epidÃ©micas previas" y ha destacado que el grupo de edad en el que se observa una mayor incidencia es el de la poblaciÃ³n menor de 12 aÃ±os, aÃºn sin vacunar (con una incidencia acumulada actual de 667 casos). "La estrategia de vacunaciÃ³n frente a la covid-19 en EspaÃ±a funciona. (...) Es nuestra hoja de ruta; ha sido y sigue siendo la clave del Ã©xito para hacer frente a la covid-19, tambiÃ©n ante la nueva variante", ha subrayado durante su intervenciÃ³n.

SesiÃ³n de este jueves de la ComisiÃ³n de Sanidad del Congreso de los Diputados en la que ha comparecido la ministra Carolina Darias.

[http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'%20viewBox%3D'0%200%201200%20800'%2F%3E"] />SesiÃ³n de este jueves de la ComisiÃ³n de Sanidad del Congreso de los Diputados en la que ha comparecido la ministra Carolina Darias.

AdemÃ¡s, ha expresado que gracias a estas elevadas tasas de inmunizaciÃ³n se ha conseguido reducir la gravedad del impacto de la pandemia: "Los porcentajes de hospitalizaciÃ³n y de UCI son hasta tres veces menor, y en el caso de fallecidos, casi diez veces menor, que en la segunda, tercera y cuarta ola". Eso sÃ, ha pedido "no bajar la guardia", ya que actualmente la ocupaciÃ³n actual de camas hospitalarias es del 5,2%; y la de camas UCI, de en torno al 13%. "En siete comunidades autÃ³nomas, este porcentaje se sitÃºa por encima", ha remarcado.

Variante Ã³micron

En cuanto a la incursiÃ³n de la variante Ã³micron, la ministra ha seÃ±alado que "se estÃ¡ extendido progresivamente", a pasar de que la variante delta sigue siendo la dominante en EspaÃ±a. "[La variante Ã³micron] presenta 30 mutaciones respecto al genoma del virus original. La mayor parte de estas mutaciones estaban ya presentes en otras variantes que fueron consideradas como de preocupaciÃ³n en otros momentos y alguna de ellas se ha relacionado con el aumento de la transmisibilidad y disminuciÃ³n de la neutralizaciÃ³n de los anticuerpos".

Al respecto, Darias ha explicado que, "con todas las cautelas" y la espera de que se consoliden los datos, "los primeros datos in vitro podrÃan indicar que la capacidad de neutralizaciÃ³n de los anticuerpos en personas vacunadas muestran grados variables de disminuciÃ³n respecto a la variante Ã³micron".

Hasta la fecha, en EspaÃ±a se han confirmado por secuenciaciÃ³n 40 casos de esta nueva variante, de los cuales cerca de la mitad no se han podido vincular con viajeros internacionales. Esta variante, segÃºn ha detallado Darias, se ha identificado tambiÃ©n en muestreos aleatorios. "Lo que implica que, aunque en prevalencias muy bajas, esta variante ya podrÃa estar circulando en nuestro paÃs. Estamos hablando de una prevalencia del 1%", ha seÃ±alado.

A esto, ha aÃ±adido: "Todos estos factores y el periodo de alta movilidad al que nos vamos a enfrentar debido a las prÃ³ximas fiestas hacen muy difÃcil hacer predicciones sobre la evoluciÃ³n de estos incrementos. Sin embargo todo indica que la tendencia ascendente se va a mantener despuÃ©s de las fiestas en relaciÃ³n con esta variante".

Plan de inmunizaciÃ³n

En cuanto al avance de la estrategia de vacunaciÃ³n, Darias ha defendido que supone una prioridad "incrementar el ritmo de las dosis de refuerzo" en los grupos establecidos por la ComisiÃ³n de Salud PÃºblica. Sobre esto, se ha referido a los Ãºltimos avances acordados por dicha comisiÃ³n este mismo jueves: administrar la dosis de refuerzo al colectivo de 50 a 59 aÃ±os y a los menores de 60 que recibieron dos dosis de la de AstraZeneca, asÃ como abrir la puerta a la dosis de refuerzo para personas de 40 a 49 aÃ±os.

En cifras generales, la ministra de Sanidad ha expuesto que en EspaÃ±a se han administrado 81,6 millones de dosis, que el 89,6% de la poblaciÃ³n mayor de 12 aÃ±os estÃ¡ vacunada con pauta completa y que se ha se han administrado casi diez millones de dosis de recuerdo.

TambiÃ©n se ha referido durante su alocuciÃ³n al arranque este miÃ©rcoles de la vacunaciÃ³n en poblaciÃ³n de entre 5 y 11 aÃ±os: "La vacunaciÃ³n en la poblaciÃ³n infantil contribuirÃ¡ a disminuir la carga de la enfermedad en este colectivo, asÃ como la transmisiÃ³n en el entorno familiar, en los centros educativos y en la comunidad; contribuyendo a la protecciÃ³n tambiÃ©n de las poblaciones mÃ¡s vulnerables".

Desde la oposiciÃ³n

Tras las palabras de Darias, en el turno de palabra de los portavoces de los distintos partidos que integran esta comisiÃ³n, el portavoz de Vox, Juan Luis Steegman, ha destacado las cifras del exceso de mortalidad en EspaÃ±a derivado de la pandemia. "Tenemos mÃ¡s exceso en muertes -un 12,42%- (...) que el Reino Unido (11,3%), Portugal (9%), Holanda (8,8%) o BÃ©lgica (8,7%)".

AdemÃ¡s, ha expresado la negativa de su partido a crear una ley de pandemias ("porque es fÃºtil" en un "entorno cambiante") y tambiÃ©n al pasaporte covid (porque "no estÃ¡ validado cientÃficamente" y porque "el procedimiento que se emplea con Ã©l es absolutamente chapucero").

Ha insistido tambiÃ©n en la propuesta de financiar las mascarillas y los test de antÃgenos para incrementar la protecciÃ³n.

Desde el Partido Popular, Ana Pastor ha mantenido que es necesario que haya un "ordenamiento jurÃdico" para "hacer frente" a la pandemia. "Lo decimos por que lo han dicho el Tribunal Supremo, el Consejo de Estado, los Tribunales Superiores de Justicia... Hasta lo dicen las encuestas y ademÃ¡s lo piden las propias comunidades autÃ³nomas". A su juicio, esta carencia ha llevado a "dar 17 respuestas distintas" ante la realidad de la pandemia.

AdemÃ¡s, ha mostrado el apoyo de su partido al informe del ECDC en el que se recomienda extender lo antes posible las terceras dosis a toda la poblaciÃ³n adulta. "Â¿EstÃ¡ usted valorando lo que dice el informe?", ha expresado Pastor.

Junto a esto, ha preguntado a la ministra por la comercializaciÃ³n de los tratamientos antivirales (especialmente por las terapias con anticuerpos monoclonales). "Es un tema que preocupa a los profesionales sanitarios".

TambiÃ©n ha expresado cuÃ¡les son, a juicio de su partido, algunas de las principales medidas que habrÃa que fijar para combatir mejor la pandemia. Entre ellas, figuran establecer una ley de pandemias, bajar el IVA de las mascarillas, ofrecer test de antÃgenos a todos los ciudadanos (sobre todo los de alta sensibilidad), ayudar a la implantaciÃ³n de sistemas de ventilaciÃ³n y aprobar un fondo covid.

La ministra de Sanidad atribuye esta reducciÃ³n a las altas tasas de vacunaciÃ³n frente al SARS-CoV-2 con las que cuenta EspaÃ±a. Off L. G. IbaÃ±es/M. F. Bustelo PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

"FarmacÃ©utico de atenciÃ³n primaria, Â¿dÃgame?"

Archivado: diciembre 16, 2021, 2:17pm UTC por gemasuarez

PolÃtica y Normativa gemasuarez Jue, 16/12/2021 - 15:17 Nuevo servicio

El programa Atento (AtenciÃ³n TelefÃ³nica por el farmacÃ©utico), queÂ se enmarca dentro del proyecto para la reorganizaciÃ³n asistencial de los centros de salud, de la Gerencia Asistencial de AtenciÃ³n Primaria.

La Comunidad de Madrid ha puesto en marcha un servicio de atenciÃ³n telefÃ³nica con el que farmacÃ©uticos de atenciÃ³n primaria podrÃ¡n resolver las dudas que los usuarios de los centros de salud tengan sobre su medicaciÃ³n.

Se trata del programa Atento (AtenciÃ³n TelefÃ³nica por el farmacÃ©utico), que se enmarca dentro del proyecto para la reorganizaciÃ³n asistencial de los centros de salud, de la Gerencia Asistencial de AtenciÃ³n Primaria. El objetivo es agilizar la resoluciÃ³n de problemas sanitarios con el profesional pertinente y adecuar las consultas de estos centros.

El procedimiento se activa cuando un paciente contacta con el centro de salud para resolver preguntas relacionadas con sus medicamentos. Los profesionales de la Unidad de AtenciÃ³n al Usuario (zona administrativa) conciertan con el paciente una consulta telefÃ³nica con el farmacÃ©utico de atenciÃ³n primaria, que le atenderÃ¡ de forma personalizada, resolverÃ¡ el problema, si es de su competencia, o le citarÃ¡ o informarÃ¡ del profesional sanitario implicado en su resoluciÃ³n.

Como informa la Comunidad de Madrid, los farmacÃ©uticos de primaria, que no estÃ¡n fÃsicamente en los centros de salud, "han potenciado su faceta mÃ¡s asistencial, revisando tratamientos de pacientes de riesgo, colaborando con el proceso asistencial de mÃ©dicos y enfermeras y manteniendo relaciÃ³n directa con los pacientes en programas de educaciÃ³n sanitaria".

Centro de AtenciÃ³n TelefÃ³nica

La ConsejerÃa de Sanidad de la Comunidad de Madrid ya arrancÃ³ a mediados de octubre el Centro de AtenciÃ³n TelefÃ³nica (CAT) de AtenciÃ³n Primaria para resolver trÃ¡mites administrativos que solicitan los usuarios de los centros de salud y evitar desplazamientos innecesarios. Para acceder a este servicio, el ciudadano debe llamar por telÃ©fono a su centro de mÃ©dico y seleccionar la opciÃ³n TrÃ¡mites administrativos, que ofrece la locuciÃ³n de la centralita, tras lo cual es derivado al personal del centro.

Este servicio se ubica en el edificio del Centro de Salud Jaime Vera (Coslada) y dispone de una plantilla de 42 administrativos que atienden las llamadas de los usuarios, de lunes a viernes, en horario de 8:00 a 21:00 horas.

Entre otros temas, el CAT se encarga de informar sobre la documentaciÃ³n para obtener la Tarjeta Sanitaria; de citar si es necesario al usuario en la unidad administrativa del centro de salud que le corresponda; resolver dudas sobre diversa documentaciÃ³n, como justificantes de asistencia, certificados, reclamaciones, expediciÃ³n de tarjeta sanitaria europea, Tarjeta Sanitaria Virtual o trÃ¡mites administrativos relacionados con la covid-19.

La Comunidad de Madrid pone en marcha un programa para que estos profesionales resuelvan por telÃ©fono las dudas que los usuarios de los centros de salud tengan sobre sus medicamentos. Off Gema SuÃ¡rez Mellado AtenciÃ³n Primaria PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

El TSJ de Baleares avala el pasaporte covid para los trabajadores en centro sanitarios

Archivado: diciembre 16, 2021, 1:50pm UTC por soledadvalle

InmunologÃa soledadvalle Jue, 16/12/2021 - 14:50 Auto del TSJ de Baleares

Los sanitarios de baleares que trabajen en hospitales deberÃ¡n tener pasaporte covid.

El Tribunal Superior de Justicia de Baleares (TSJIB) ha autorizado al Govern a exigir pasaporte covid o tres pruebas diagnÃ³sticas semanales a los trabajadores del sector sanitario y ha avalado tambiÃ©n la obligaciÃ³n de presentar este documento para acceder a bares y cafeterÃas con aforo superior a 50 plazas.

Las medidas acordadas por el Consell de Govern de este pasado lunes estarÃ¡n en vigor desde su publicaciÃ³n en el BoletÃn Oficial de Baleares (BOIB) y hasta el prÃ³ximo 24 de enero de 2022. medida se autoriza con una vigencia hasta el 24 de enero.

El auto confirma la exigencia del pasaporte covid o prueba de diagnÃ³stico de infecciÃ³n al personal que trabaja en los centros sanitarios de titularidad pÃºblica o privada de Islas Baleares. Esto afecta a los trabajadores de hospitales, centros con internamiento, en centros de atenciÃ³n primaria, clÃnicas dentales, clÃnicas donde se realizan abortos, centros de cirugÃa mayor ambulatoria, centros de diÃ¡lisis y centros de salud mental.

TambiÃ©n a los vacunados nuevos

AdemÃ¡s de a los no vacunados, las pruebas de diagnÃ³stico de la infecciÃ³n se deben realizar "al personal trabajador de nueva incorporaciÃ³n o que se incorpore de un periodo o permiso vacacional, independientemente de su estado de vacunaciÃ³n". Y "siempre que sea posible", la prueba se realizarÃ¡ con una antelaciÃ³n mÃ¡xima de 72 horas a la incorporaciÃ³n laboral.

En el auto, la Sala expone que los sanitarios son "un colectivo profesional que ejerce una funciÃ³n esencial en la sociedad" y que "les sitÃºa en la primera lÃnea de combate frente a la pandemia".

La decisiÃ³n de no vacunarse frente a la covid-19 "es respetable y forma parte del derecho fundamental de la libertad de las personas", segÃºn apunta la Sala, aunque "esa libertad debe cohonestarse con el derecho a la vida y a la salud de los demÃ¡s".

Por todo ello, la Sala considera que estas medidas son "adecuadas y proporcionales", porque "con ello se permite conocer con exactitud si se estÃ¡ contagiado o no y con ello se evitan ulteriores contagios".

TambiÃ©n indica que "la incomodidad de someterse reiteradamente a tales pruebas se justifica por la gravedad de la situaciÃ³n pandÃ©mica, las consecuencias que esa enfermedad causa o puede causar a quien la contrae, y la necesidad de proteger a los pacientes que esos profesionales tratan en dichos centros".

SegÃºn ha informado el TSJIB, su sala contencioso-administrativa ha dado el visto bueno a la extensiÃ³n a los bares y cafeterÃas de todo el archipiÃ©lago de la exigencia de acceso con pasaporte covid que ya regÃa en discotecas y restaurantes.

De esta manera, Baleares se convierte en la primera comunidad autÃ³noma en exigir el pasaporte covid a los trabajadores de los citados centros sanitarios. Como ya fue el primero tambiÃ©n en exigir el citado documento a los trabajadores de residencias. En este caso, el Gobierno de esta comunidad autÃ³noma ha contado con la compresiÃ³n de su TSJ para avalar la solicitud.

Los no vacunados y los trabajadores reciÃ©n incorporados o de vuelta de vacaciones deberÃ¡n someterse a tres PCR semanales. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

JosÃ© Polo: "En atenciÃ³n primaria, vemos titulares pero no resultados"

Archivado: diciembre 16, 2021, 1:20pm UTC por nuriamonso

ProfesiÃ³n nuriamonso Jue, 16/12/2021 - 14:20 Sobre el plan de atenciÃ³n primaria

JosÃ© Polo, presidente de Semergen. A la derecha, una escultura representando al mÃ©dico rural, origen de la sociedad cientÃfica (Mauricio Skrycky)

"Estamos acostumbrados a muchas promesas en atenciÃ³n primaria. Se ven titulares, pero no resultados". Con esta contundencia se ha expresado JosÃ© Polo, presidente de Semergen, acerca del plan de atenciÃ³n primaria aprobado ayer en el Consejo Interterritorial.

La sociedad cientÃfica ha hecho balance de este aÃ±o, destacando la recuperaciÃ³n de las actividades formativas presenciales, "siempre bajo estrictas medidas de seguridad" y, de paso, se han manifestado acerca del plan, que contiene 52 medidas que tendrÃan que estar implantadas entre 2022 y 2023.

"Contesto como presidente de Semergen y como mÃ©dico que pasa consulta y hace guardias, con 30 aÃ±os de ejercicio: me decepciona una vez mÃ¡s. Es un brindis al sol, con propuestas sabidas... como no se aprueben unos presupuestos acordes, difÃcilmente se van a conseguir".

Como informÃ³ este miÃ©rcoles Diario MÃ©dico, el plan, con varios objetivos para 2022 y 2023, depende en gran parte de los planes autonÃ³micos, que en teorÃa deberÃan tener listos para marzo de 2023. Estos planes detallarÃan tanto las medidas a cargo de las comunidades como aquellas que estÃ©n cofinanciadas por el Ministerio de Sanidad.

De momento, el proyecto de Presupuestos Generales del Estado (PGE) incluye 48 millones para mejorar la salud bucodental, 220 millones para digitalizar la atenciÃ³n primaria y 176 millones para la mejora de la capacidad diagnÃ³stica del primer nivel, evitando la demora de pruebas.

Mejorar la inversiÃ³n

Ni siquiera convence a Polo que los fondos vayan a ser finalistas, como defendiÃ³ la ministra Carolina Darias, una demanda que lleva realizando el primer nivel desde hace mucho tiempo. Para empezar, porque "la inversiÃ³n en salud de nuestro paÃs es del 6,5% de PIB, mientras que los paÃses de nuestro entorno estÃ¡n casi dos o tres puntos por encima. Esto es lo primero que habrÃa que hablar y debatir como sociedad. Siempre se decÃa que los indicadores de salud eran buenos para lo que invertÃamos y no era necesario poner mÃ¡s".

Pero es que ademÃ¡s, "he hablado personalmente con muchos consejeros y me dicen que estÃ¡n en el 18% de inversiÃ³n en atenciÃ³n primaria, cuando la media nacional es del 14%, con algunas al 11%", cuando lo que se demanda es un 25%".

Por otra parte, ha insistido en que las mejoras de atenciÃ³n primaria, no deben dedicarse a aumentar nÃ³minas, sino a formaciÃ³n, aumento de la capacitaciÃ³n y el aumento de los recursos humanos, "que sÃ© que es complicado porque no hay".

FidelizaciÃ³n del residente

El plan indica especÃficamente como objetivo conseguir que un 65% de los residentes de Medicina y EnfermerÃa Familia tengan contrato fijo, una interinidad o un contrato de dos aÃ±os: "Â¿CÃ³mo conseguir que se queden? Tienen que invertir que para que atenciÃ³n primaria sea atractiva, que no tenga carga burocrÃ¡ticas, que sea un trabajo reconocido, y eso es un proceso lento. En EspaÃ±a el mÃ©dico de familia es la infanterÃa, mientras que en Estados Unidos el General Practitioner es el mejor retribuido, el que mejor funciona...".

Y sÃ, es cuestiÃ³n de pagar, pero tambiÃ©n, especialmente en las plazas de la EspaÃ±a vacÃa, "tienes que intentar conciliar la vida familiar, personal y profesional. Yo me fui perdiendo dinero por eso".Polo por otra parte ha defendido que las oposiciones "deben ser homogÃ©neas y lo que no se puede es que las comunidades compitan unas con otras, se debe cobrar lo mismo".

â€œPrimaria, primera y primordialâ€

Hay que recordar que Semergen presentÃ³ el pasado mes de septiembre en su congreso nacional sus propias propuestas para atenciÃ³n primaria, bajo el tÃtulo â€˜Documento para la reconstrucciÃ³n del SNS: propuestas para un nuevo modelo de AtenciÃ³n Primariaâ€™. En el mismo, ademÃ¡s de expertos de la sociedad, participaron la vicepresidenta del Congreso, Ana Pastor; el Director Gerente del Servicio ExtremeÃ±o de Salud (SES), Ceciliano Franco; el Ex Secretario General de Sanidad, JosÃ© MartÃnez Olmos.

Dicho documento serÃ¡ uno de los ejes de la campaÃ±a â€œPrimaria, primera y primordialâ€ que la sociedad pondrÃ¡ en marcha en 2022 con el objetivo de "informar, recordar y subrayar, de palabra y acciÃ³n, el valor de la atenciÃ³n primaria". La campaÃ±a incluirÃ¡ ciclos de cine, podcasts y jornadas en las universidades, entre otras acciones.

Sexta ola

Ante la nueva ola, Polo ha comentado que "parece que la enfermedad ha mutado a una variante mÃ¡s contagiosa y que la propia enfermedad es mÃ¡s leve, pero hay una cosa clara: lo que evita la trasmisiÃ³n son las medidas de aislamiento y temo que en navidades la sexta ola llegue a un pico importante"

La cifras de saturaciÃ³n hospitalaria "en este momento no son muy alarmantes, pero en cualquier momento pueden serlo y estamos viendo mÃ¡s patologÃa respiratoria, a diferencia del aÃ±o pasado, nos plantea dudas diagnÃ³sticas y satura mÃ¡s", ha comentado.

El presidente de Semergen, JosÃ© Polo, valora que el plan de atenciÃ³n primaria aprobado en el Consejo Interterritorial "es un brindis al sol" sin financiaciÃ³n concreta. Off Nuria MonsÃ³. Madrid Off

A mÃ¡s exposiciÃ³n a NO2, mayor nivel de biomarcadores de Alzheimer

Archivado: diciembre 16, 2021, 12:35pm UTC por carmenfernandez

NeurologÃa carmenfernandez Jue, 16/12/2021 - 13:35 ContaminaciÃ³n atmosfÃ©rica

La contaminaciÃ³n atmosfÃ©rica se muestra como un factor de riesgo de Alzheimer.

Investigadores del BarcelonaÎ²eta Brain Research Center (BBRC), centro de investigaciÃ³n de la FundaciÃ³n Pasqual Maragall, en colaboraciÃ³n con Instituto de Salud Global (ISGlobal), han detectado que la exposiciÃ³n a la contaminaciÃ³n del aire estarÃa relacionada con los niveles mÃ¡s altos de biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer, especialmente en personas con acumulaciÃ³n de betaamiloide en el cerebro. Los resultados del estudio, que ha contado con el impulso de la FundaciÃ³n â€la Caixaâ€, se han publicado en la revista Environment International.

â€œEn lÃnea con lo que demuestran estudios recientes, nuestra investigaciÃ³n apunta que las pequeÃ±as partÃculas en suspensiÃ³n y los gases contaminantes que se encuentran en la atmÃ³sfera, provenientes principalmente del trÃ¡nsito, tendrÃan un rol como factores ambientales en el desarrollo de Alzheimerâ€, destaca Marta Crous-Bou, autora del estudio y cientÃfica colaboradora del BBRC.

â€œEl estudio aporta evidencia de que la contaminaciÃ³n atmosfÃ©rica afectarÃa especialmente a aquellas personas que ya presentan indicios biolÃ³gicos del inicio de la enfermedad en forma de acumulaciÃ³n de proteÃna beta amiloide en su cerebro. La poluciÃ³n del aire podrÃa contribuir en el avance o progresiÃ³n de la enfermedadâ€, aÃ±ade la investigadora.

Los resultados de la investigaciÃ³n indican, en concreto, que una mayor exposiciÃ³n al diÃ³xido de nitrÃ³geno (NO2) y a partÃculas en suspensiÃ³n de menos de 2,5 micras (PM2.5) se asociarÃa con niveles mÃ¡s altos de deposiciÃ³n de la proteÃna beta amiloide en el cerebro, una de las alteraciones biolÃ³gicas que se producen en la enfermedad de Alzheimer.

Por otro lado, las partÃculas en suspensiÃ³n PM10 (de un diÃ¡metro igual o inferior a 10 Âµm) y PM2.5 se vincularÃan con una mayor acumulaciÃ³n de neurofilamentos ligeros (NfL) en el lÃquido cefalorraquÃdeo, un biomarcador de daÃ±o neuronal.

El estudio sugiere que este efecto de la contaminaciÃ³n en los niveles de NfL es especialmente relevante en el caso de los portadores de la variante Îµ4 del gen APOE, el principal factor genÃ©tico del riesgo de Alzheimer.

Estos descubrimientos encajarÃ¡n con hipÃ³tesis que proponen que las partÃculas finas como las P2.5 podrÃan llegar al cerebro atravesando la barrera hematoencefÃ¡lica.

AdemÃ¡s, la contaminaciÃ³n del aire es una de las fuentes mÃ¡s importantes de inflamaciÃ³n y estrÃ©s oxidativo inducidos por el medio ambiente, todos dos implicados en procesos neurodegenerativos.

Aunque todavÃa se desconocen los mecanismos involucrados en estas asociaciones, la investigaciÃ³n refuerza la evidencia cientÃfica emergente que apunta que la contaminaciÃ³n del aire serÃa un factor de riesgo en el desarrollo de Alzheimer.

â€œEs importante destacar que se trata de un factor modificable al cual una gran parte de la poblaciÃ³n estÃ¡ expuesta. Aunque los riesgos asociados sean pequeÃ±os, una reducciÃ³n en la exposiciÃ³n implicarÃa tambiÃ©n una disminuciÃ³n en la morbididad asociada a la enfermedadâ€, explica Silvia Alemany, que firma el estudio como investigadora de ISGlobal.

Futuros estudios permitirÃ¡n demostrar si sus efectos estÃ¡n relacionados con la progresiÃ³n de la enfermedad. â€œEstos descubrimientos nos permitirÃ¡n llevar a cabo anÃ¡lisis sobre los efectos de la contaminaciÃ³n del aire en el cerebro y la cogniciÃ³n, considerando el papel de la genÃ©ticaâ€, apunta NatÃ lia Vilor-Tejedor, coautora del estudio y miembro del Grupo de InvestigaciÃ³n en Neuroimagen del BBRC.

Los resultados del estudio, afirma, â€œabren las puertas tambiÃ©n a estudiar el impacto a largo plazo de la contaminaciÃ³n en mecanismos involucrados en la enfermedad de Alzheimer, y extender la investigaciÃ³n fuera de la ciudad de Barcelona y en un abanico de poblaciÃ³n mÃ¡s amplioâ€.

La muestra de la investigaciÃ³n ha incluido a 156 personas sin alteraciones cognitivas con una media de edad de 57 aÃ±os y muchas de ellas familiares de enfermos de Alzheimer, provenientes del estudio ALFA. Se han seleccionado solo participantes que hayan residido en la ciudad de Barcelona en la misma vivienda durante al menos 3 aÃ±os y con datos geocodificados fiables.

Un estudio concluye que las personas que ya presentan niveles anormales de beta amiloide serÃan mÃ¡s sensibles a la exposiciÃ³n a la poluciÃ³n atmosfÃ©rica. Off RedacciÃ³n. Barcelona Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria EnfermerÃa de la Salud Mental Off

Madrid convoca una OPE dirigida a farmacÃ©uticos hospitalarios para cubrir 72 plazas

Archivado: diciembre 16, 2021, 12:22pm UTC por manuelbustelo

ProfesiÃ³n manuelbustelo Jue, 16/12/2021 - 13:41 Proceso selectivo

Esta OPE permite acceder a la condiciÃ³n de personal estatutario fijo en la categorÃa de Facultativo Especialista en Farmacia Hospitalaria Grupo A, Subgrupo A1 del Servicio MadrileÃ±o de Salud.

El BoletÃn Oficial de la Comunidad de Madrid (BOCM) ha publicado esta semana una resoluciÃ³n por la que se convocan pruebas selectivas por turno libre para la cobertura de 72 plazas para el acceso a la condiciÃ³n de personal estatutario fijo en la categorÃa de Facultativo Especialista en Farmacia Hospitalaria Grupo A, Subgrupo A1 del Servicio MadrileÃ±o de Salud. Cinco de esas plazas se reservarÃ¡n para aspirantes con un grado de discapacidad igual o superior al 33%.

Para participar en esta oferta pÃºblica de empleo (OPE), que se convoca junto a las de otras especialidades, es necesario estar en posesiÃ³n del tÃtulo de FarmacÃ©utico Especialista en Farmacia Hospitalaria o estar en condiciones de obtenerlo, habiendo terminado la formaciÃ³n exigida para su obtenciÃ³n dentro del plazo de presentaciÃ³n de solicitudes. En el caso de titulaciones extranjeras se deberÃ¡ estar en posesiÃ³n de, o en condiciones de obtener, la credencial que acredite su homologaciÃ³n y/o reconocimiento por el departamento ministerial competente. Los aspirantes que concurran por el cupo de reserva de discapacidad, ademÃ¡s de reunir los requisitos establecidos, deberÃ¡n tener el grado de discapacidad legalmente reconocido.

En la resoluciÃ³n se recoge que el precio de las tasas por derechos de examen es de 42,34 euros; reduciÃ©ndose a 21,17 euros para aquellos candidatos que sean miembros de familias numerosas de categorÃa general.

El plazo de un mes para presentaciÃ³n de solicitudes y abono de plazas darÃ¡ comienzo el prÃ³ximo 11 de enero de 2022 y finalizarÃ¡ el 10 de febrero de 2022. "Las presentaciones o pago de tasas que se presenten fuera de plazo serÃ¡n excluidas", seÃ±alan desde la ConsejerÃa de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Las solicitudes se tramitarÃ¡n y presentarÃ¡n de forma telemÃ¡tica, adjuntÃ¡ndose en el momento de su presentaciÃ³n la documentaciÃ³n requerida. En el caso de que la solicitud se presente por medio de representante, deberÃ¡ aportarse el modelo AutorizaciÃ³n de presentaciÃ³n de solicitud, adjunto en la convocatoria.

Â¿CÃ³mo serÃ¡ el proceso?

SegÃºn recoge el BOCM, esta convocatoria se compone de dos fases, una de oposiciÃ³n y otra de concurso, obteniÃ©ndose una calificaciÃ³n en cada una de ellas y siendo la suma de ambas calificaciones la que determine la puntuaciÃ³n final.

La fase de oposiciÃ³n se compone de un ejercicio Ãºnico compuesto por un cuestionario tipo test de 150 preguntas que estarÃ¡n relacionadas con el contenido propio de la categorÃa y de 10 preguntas de reserva. Cada pregunta constarÃ¡ de cuatro respuestas alternativas siendo Ãºnicamente una la correcta. El plazo para realizar esta prueba serÃ¡ de tres horas (180 minutos).

El temario de dicho examen, recogido en el anexo I de la resoluciÃ³n, se compone de 5 temas comunes a todas las especialidades y 55 temas especÃficos centrados en diferentes materias (organizaciÃ³n del Servicio de Farmacia, gestiÃ³n, selecciÃ³n de medicamentos, farmacotecnia, atenciÃ³n farmacÃ©utica, dispensaciÃ³n y distribuciÃ³n de medicamentos, farmacoeconomÃa, toxicologÃa clÃnica, farmacovigilancia...).

En lo que respecta a la fase de concurso, consistirÃ¡ en la valoraciÃ³n de los mÃ©ritos que acrediten los aspirantes que hayan superado la fase de oposiciÃ³n con arreglo al baremo de mÃ©ritos general para Facultativos Especialistas en Ciencias de la Salud Grupo A, Subgrupo A1 que se publican junto a las bases generales.

Desde la SEFH

Sobre esta convocatoria de 72 plazas, Ismael Escobar, delegado de la Sociedad EspaÃ±ola de Farmacia Hospitalaria (SEFH) en la Comunidad de Madrid, explica a este periÃ³dico que se trata de un "nÃºmero razonable" de vacantes para seguir potenciando y optimizando la atenciÃ³n que ofrecen estos profesionales.

"Siempre son bienvenidas las convocatorias que buscan consolidar el empleo y permitir la incorporaciÃ³n de profesionales dentro de las plantillas", aÃ±ade.

El plazo para presentar las solicitudes y abonar las tasas del examen se iniciarÃ¡ el prÃ³ximo 11 de enero y finalizarÃ¡ el 10 de febrero. Off Manuel F. Bustelo FIR ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

Madrid retrasa una semana el reparto de test de antÃgenos gratis en farmacias

Archivado: diciembre 16, 2021, 12:01pm UTC por carmentorrente

PolÃtica y Normativa carmentorrente Jue, 16/12/2021 - 13:01 Crisis sanitaria

La Comunidad de Madrid ha retrasado a la prÃ³xima semana la distribuciÃ³n de los test de antÃgenos gratuitos en las farmacias de la regiÃ³n, "debido a problemas de suministro de los proveedores", segÃºn reconociÃ³ este miÃ©rcoles el consejero de Sanidad madrileÃ±o, Enrique Ruiz Escudero.

La @ComunidadMadrid distribuirÃ¡ finalmente los test de antÃgenos la prÃ³xima semana debido a problemas de suministro.

Lamentamos las molestias y la confusiÃ³n.

Nuestra intenciÃ³n sigue siendo facilitar a los madrileÃ±os todos los medios para la detecciÃ³n precoz de cara a Navidad.
â€” Enrique Ruiz Escudero (@eruizescudero) December 14, 2021

La

@ComunidadMadrid

distribuirÃ¡ finalmente los test de antÃgenos la prÃ³xima semana debido a problemas de suministro. Lamentamos las molestias y la confusiÃ³n. Nuestra intenciÃ³n sigue siendo facilitar a los madrileÃ±os todos los medios para la detecciÃ³n precoz de cara a Navidad.

La ConsejerÃa de Sanidad tenÃa previsto iniciar maÃ±ana, miÃ©rcoles, el reparto de test de antÃgenos gratuitos a travÃ©s de las oficinas de farmacias de la Comunidad.

El consejero ha pedido disculpas por el retraso y la confusiÃ³n que se ha podido generar, y ha anunciado que se harÃ¡ la prÃ³xima semana de modo que cada madrileÃ±o podrÃ¡ conseguir una prueba para la detecciÃ³n precoz antes de que empiecen las fiestas navideÃ±as.

Los test de antÃgenos se distribuirÃ¡n en las casi 3.000 oficinas de farmacia existentes en la regiÃ³n presentando la tarjeta sanitaria.

No obstante, para las 600.000 personas sin esta documentaciÃ³n, principalmente mutualistas, podrÃ¡n adquirir el material simplemente presentando el DNI o NIF.

La medida forma parte del plan covid-19 para la Navidad de la Comunidad de Madrid, que se activa en un contexto de incremento de los contagios y de la presiÃ³n asistencial.

El Gobierno autonÃ³mico anunciÃ³ hace dos semanas la compra de 4 millones de pruebas para su reparto gratuito. EFE

jvc/jcf/fp

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coronavirus Off Carmen Torrente Villacampa. PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Farmacia Comunitaria ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

El Consejo de COF aprueba sus nuevos Estatutos para remitirlos al Ministerio de Sanidad

Archivado: diciembre 16, 2021, 11:47am UTC por carmentorrente

ProfesiÃ³n carmentorrente Jue, 16/12/2021 - 12:47 TramitaciÃ³n

El proyecto de Estatutos del Consejo General de COF, aprobado por la Asamblea de Presidentes, incluye novedades sobre duraciÃ³n y limitaciÃ³n de mandatos, mociÃ³n de censura y posibilidad de modificar y vocalÃas nacionales.

El proyecto de Estatutos del Consejo General de COF, aprobado este miÃ©rcoles por la Asamblea de Presidentes para remitirlo al Ministerio de Sanidad, incluye novedades sobre la duraciÃ³n y limitaciÃ³n de mandatos de los cargos del ComitÃ© Directivo, la mociÃ³n de censura y la posibilidad de modificar y crear nuevas VocalÃas Nacionales, "adaptÃ¡ndolas a la realidad profesional actual y futura".

Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo General de COF, concreta las modificaciones: "La duraciÃ³n de los mandatos serÃ¡ de 4 aÃ±os, y por tres mandatos consecutivos. A su vez, se cambia la mociÃ³n de censura: antes suponÃa presentar una candidatura que entraba a formar la Junta Directiva y ahora la mociÃ³n hace que se convoquen elecciones".

Cada mandato durarÃ¡ cuatro aÃ±os y podrÃ¡ haber tres consecutivos

En cuanto a las nuevas vocalÃas, Galipienzo aÃ±ade que no se han especificado, porque "mientras dura el proceso de tramitaciÃ³n de los Estatutos, iremos trabajando en los reglamentos y la postura que se quiera adoptar".

Tras la aprobaciÃ³n de los Estatutos y su envÃo al Ministerio de Sanidad, Asimismo, Ã©ste debe comenzar su tramitaciÃ³n administrativa para la posterior aprobaciÃ³n en Consejo de Ministros y publicaciÃ³n en el BoletÃn Oficial del Estado (BOE).

El Consejo subraya que con la aprobaciÃ³n de los Estatutos "se finaliza el proceso interno para dotar a la organizaciÃ³n de un marco jurÃdico sÃ³lido, flexible y ajustado a la realidad autonÃ³mica y profesional actual. El objetivo es dotar a la instituciÃ³n de un nuevo marco normativo que le permita la mayor agilidad y eficacia en su organizaciÃ³n y responda a las necesidades actuales tanto de la profesiÃ³n como de los propios Colegios". El proyecto tÃ©cnico fue trabajado por una ComisiÃ³n que ha estado trabajando "intensamente durante varios meses".

A su vez, la Asamblea de Presidentes del Consejo General de COF aprobÃ³ por mayorÃa el presupuesto para el ejercicio 2022.

La Asamblea tambiÃ©n debatiÃ³ sobre la implantaciÃ³n de una cartera de servicios asistenciales en la farmacia comunitaria, en el marco del Plan EstratÃ©gico 2020-2030 de la Farmacia Comunitaria.

Por Ãºltimo, aprobÃ³ tambiÃ©n la prÃ³rroga del Concierto entre la Mutualidad General Judicial (Mugeju) y el Consejo, por el que se fijan las condiciones para la ejecuciÃ³n de la prestaciÃ³n farmacÃ©utica para sus usuarios a travÃ©s de las oficinas de farmacia.

La Asamblea de Presidentes del Consejo General de COF ha dado tambiÃ©n luz verde al presupuesto para 2022. Off Carmen Torrente Villacampa PolÃtica y Normativa Off

'Nature' selecciona lo mejor de la ciencia de 2021

Archivado: diciembre 16, 2021, 11:02am UTC por soniamoreno

InvestigaciÃ³n soniamoreno Jue, 16/12/2021 - 12:02 Los protagonistas y las imÃ¡genes que han marcado el aÃ±o

EmbriÃ³n quimÃ©rico con cÃ©lulas humanas y simias. (FOTO: Weizhi Ji).

Con el fin de aÃ±o llega tambiÃ©n el momento de los balances. La revista cientÃfica Nature ha presentado esta semana una selecciÃ³n de las imÃ¡genes y otra de las personalidades mÃ¡s destacadas en 2021 y, sÃ, tambiÃ©n hay cabida para hallazgos que no tienen que ver con la pandemia de covid-19. Sin ir mÃ¡s lejos las quimeras mono-humanas desarrolladas por el grupo de Juan Carlos IzpisÃºa en el Instituto Salk, en Estados Unidos, y el de Weizhi Ji en la Universidad Kuming, en China, son una de las imÃ¡genes impactantes del aÃ±o que nos deja.

La presentaciÃ³n en Cell el pasado abril de los primeros embriones hÃbridos con cÃ©lulas de mono y humano no estuvo exenta de polÃ©mica Ã©tica. Como expuso IpzisÃºa a este medio entonces â€œtodos sabemos que lo que es posible hoy era imposible ayer. Con eso en mente, quisiera reiterar que nuestro trabajo, incluido este, siempre es revisado de manera exhaustiva tanto a nivel institucional como a travÃ©s de la extensiÃ³n a bioÃ©ticos independientes con experiencia en polÃticas estatales y nacionales en esta Ã¡rea de investigaciÃ³n. Ese proceso ha ayudado a guiar nuestros experimentos, que se centraron por completo en embriones quimÃ©ricos ex vivo. [â€¦]. No sabemos si los embriones de humanos y monos serÃan biolÃ³gicamente posibles, pero nuestro objetivo en la investigaciÃ³n de las quimeras es comprender mejor el desarrollo humano para informar las terapias para las enfermedades humanas, no para desarrollar nuevos organismosâ€.

Dejando a un lado un aspecto en que como sociedad antes o despuÃ©s tendremos que profundizar, â€œla generaciÃ³n de quimeras humano-animal puede servir como una plataforma para el estudio de la embriogÃ©nesis humana temprana, el modelado de enfermedades y el cribado de fÃ¡rmacos, proporcionando lecturas in vivo del inicio y la progresiÃ³n de la enfermedad, la eficacia y toxicidad del fÃ¡rmaco, con un valor clÃnico relevanteâ€, recordaba el cientÃfico espaÃ±ol, quien ademÃ¡s mencionaba que el trabajo â€œse relaciona con la medicina de trasplante de cÃ©lulas y Ã³rganos. Una posible aplicaciÃ³n a este respecto serÃa la generaciÃ³n de cÃ©lulas, tejidos y Ã³rganos humanos en especies hospedadoras, como el cerdo. [â€¦.] La capacidad de generar cÃ©lulas o tejidos humanos en una especie huÃ©sped para trasplante avanzarÃ¡ en el campo del xenotrasplante y aliviarÃ¡ la escasez de Ã³rganos trasplantables que enfrentamos actualmenteâ€.

CÃ©lulas nerviosas de un embriÃ³n de rata. (FOTO: Paula DÃaz).

Nature tambiÃ©n ha seleccionado, entre otras fotos de diferentes campos cientÃficos y tÃ©cnicos, la imagen de un grupo de cÃ©lulas nerviosas de un embriÃ³n de rata, tomada por Paula DÃaz, fisiÃ³loga de la Universidad CatÃ³lica de Chile, mediante un microscopio de fluorescencia.

Junto a las imÃ¡genes mÃ¡s espectaculares, los editores de Nature han elaborado un ranking de los diez protagonistas de la ciencia de este aÃ±o. En su selecciÃ³n no podÃan faltar los profesionales que han trabajado en el campo de la covid-19. Directamente implicados han estado el bioinformÃ¡tico Tulio de Oliveira, director de la Plataforma de SecuenciaciÃ³n de KwaZulu-Natal, en SudÃ¡frica, quien alertÃ³ al mundo de la emergencia de la variante Ã³micron del SARS-CoV-2; la directora ejecutiva de Onusida (programa sobre VIH de Naciones Unidas) Winnie Byanyima, que en durante estos meses ha luchado por que los paÃses ricos y las compaÃ±Ãas farmacÃ©uticas no dejasen de lado a los paÃses mÃ¡s desfavorecidos a la hora de distribuir las vacunas de la covid; Meaghan Kall, epidemiÃ³loga del Sistema PÃºblico de Salud britÃ¡nico (PHE), que no ha dudado en contravenir las normas para difundir y divulgar informaciÃ³n sobre la covid-19 a travÃ©s de las redes, y tambiÃ©n es un personaje clave para Nature, Janet Woodcock, responsable de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA), que ha bregado a lo largo de este aÃ±o con las aprobaciones de las vacunas de la covid y de sus dosis de refuerzo. No han sido las Ãºnicas decisiones controvertidas de la agencia, pues 2021 tambiÃ©n este aÃ±o aprobÃ³ el primer nuevo fÃ¡rmaco para la enfermedad de Alzheimer en 18 aÃ±os, en contra de la recomendaciÃ³n de un panel de expertos, decisiÃ³n que fue revisada en una investigaciÃ³n federal.

Fuera tambiÃ©n del campo de la pandemia, la revista se fija en el investigador en inteligencia artificial (IA) John Jumper, que, con otros colegas de la compaÃ±Ãa con sede en Londres DeepMind, ha desarrollado un software (AlphaFold) con el que puede predecir la estructura de las proteÃnas de forma muy precisa.

Con su sistema basado en IA los cientÃficos han podido predecir casi todas las proteÃnas el organismo humano y de otra veintena de organismos que sirven de modelo habitual en los laboratorios (250.000 estructuras en total). Su plan para el nuevo aÃ±o es desvelar la mitad de todas las proteÃnas conocidas, unos 130 millones de estructuras.

Cambio climÃ¡tico y visitas a Marte

Completan el rÃ¡nking de protagonistas del aÃ±o Friederike Otto, cientÃfica en el instituto Grantham para el Cambio ClimÃ¡tico de Londres, y Victoria Tauli-Corpuz, activista por la biodiversidad y el clima. TambiÃ©n incluye a Zhang Rongqiao, lÃder de la misiÃ³n que ha llevado China a Marte, y los cientÃficos Timnit Gebru, centrada en perfeccionar la Ã©tica en los sistemas de IA, y a Guillaume Canabac, un bioinformÃ¡tico que contribuye a depurar errores y mejorar los textos cientÃficos.

La imagen de las quimeras mono-humano del grupo de Juan Carlos IzpisÃºa, entre las mejores cientÃficas del aÃ±o, segÃºn 'Nature'. Off Sonia Moreno Off

Valencia: casi el 18% de los mÃ©dicos colegiados estÃ¡n ya jubilados

Archivado: diciembre 16, 2021, 9:53am UTC por nuriamonso

ProfesiÃ³n nuriamonso Jue, 16/12/2021 - 10:53 Alerta del envejecimiento de las plantillas

Tanto CESM como CCOO proponen tener en cuenta coeficientes reductores como las guardias para adelantar la edad de jubilaciÃ³n

El Colegio de MÃ©dicos de Valencia (COMV) ha hecho balance del aÃ±o 2021 para los medios de comunicaciÃ³n autonÃ³micos, aunque por segundo aÃ±o la pandemia de la covid-19 ha obligado a suspender el tradicional encuentro navideÃ±o. La corporaciÃ³n que preside Mercedes Hurtado ha hecho hincapiÃ© en la problemÃ¡tica cada vez mÃ¡s acuciante de la falta de mÃ©dicos, amparÃ¡ndose en un dato muy revelador: el 17,7% de sus mÃ¡s de 16.800 colegiados estÃ¡n ya jubilados.

SegÃºn los datos que maneja el COMV, cada aÃ±o entran a trabajar alrededor de 350 mÃ©dicos y este aÃ±o han tenido mÃ¡s de 500 nuevos colegiados, entre mÃ©dicos jÃ³venes MIR que empiezan su andadura profesional y facultativos que vienen de fuera a trabajar a Valencia. Sin embargo, se han jubilado mÃ¡s de 250 profesionales, a lo que hay que sumar que sigue creciendo el â€œenvejecimientoâ€ de la plantilla: si en 2020, el 52% de los colegiados tenÃan mÃ¡s de 50 aÃ±os, en 2021 el porcentaje se eleva ya al 53,8%. Por ello, sigue latente la â€œamenazaâ€ de que â€œen el corto-medio plazo, un alto porcentaje de mÃ©dicos se jubileâ€.

Respecto a la marcha de profesionales al extranjero, en 2021 han sido cerca de 30, lo que supone un descenso respecto a los 40 del aÃ±o anterior. Entre los destinos mÃ¡s solicitados, Colombia, BÃ©lgica o Reino Unido. Por otro lado, unos 200 mÃ©dicos extranjeros han venido a Valencia a trabajar, una cifra similar a aÃ±o anterior, siendo Colombia, Argentina y Cuba los paÃses que mÃ¡s han aportado. Y sobre otro fenÃ³meno detectado, la feminizaciÃ³n de la profesiÃ³n, se sigue incidiendo en esa tendencia: si en 2020 un 52,3 por ciento de colegiados eran mujeres, este aÃ±o el porcentaje se eleva hasta el 52,8 por ciento.

Agresiones

Respecto a las agresiones a profesionales, las cifras se mantienen en niveles similares (21 este aÃ±o frente a las 22 de 2020), pero de nuevo se ha insistido desde el COMV que â€œesta cifra no es real, ya que aquÃ solo constan las agresiones que se denuncian y, muchas veces, por miedo a las consecuencias los mÃ©dicos y el personal sanitario no denuncian los hechos por la vÃa legalâ€.

En este sentido, se ha recordado que las agresiones fÃsicas contra mÃ©dicos que ejercen su actividad en el Ã¡mbito pÃºblico a dÃa de hoy constituyen un delito de atentado contra la autoridad. Sin embargo, â€œtenemos que seguir avanzando para conseguir equiparar a esto las agresiones verbales y que ambas sean penadas, agresiones fÃsicas y verbales y en el Ã¡mbito pÃºblico y privadoâ€. Desde el COMV se ha recordado que sus servicios jurÃdicos estÃ¡n disposiciÃ³n de todos los colegiados, para que puedan contar siempre con el apoyo de abogados expertos en la materia.

â€œAdemÃ¡s, para que el proceso sea mÃ¡s Ã¡gil, tenemos el portal online destinado a las agresiones, mediante el cual pueden denunciar la agresiÃ³n directamente y en menos de 24 horas, los servicios jurÃdicos del Colegio contactan con el agredido y se le ofrece cobertura integral jurÃdica y atenciÃ³n psicolÃ³gica gratuita en caso de necesitarlaâ€, remarcan.

Procesos electorales

El final de 2021 y el inicio del nuevo aÃ±o tambiÃ©n se caracterizarÃ¡ por una intensa actividad en los colegios valencianos, ya que tanto el COMV como el de Alicante (COMA) estÃ¡n inmersos en procesos electorales. El primero debe elegir los cargos de presidente, vicepresidente (primero y segundo), secretario, vicesecretario, tesorero-contador y nueve consejeros, finalizando el 15 de diciembre la fecha para presentaciÃ³n de candidaturas ante la Junta Electoral. Posteriormente, el 27 de diciembre se procederÃ¡ a la proclamaciÃ³n de aquellas que participen en los comicios, que se celebrarÃ¡n el 11 de enero. El COMV prevÃ© que el 8 de febrero se produzca la toma de posesiÃ³n de los miembros de la Junta de Gobierno.

Por su parte, el COMA debe renovar los cargos de presidente, vicepresidentes primero y segundo, secretario, vicesecretario, tesorero-contador y nueve vocalÃas (de medicina de Primaria, Hospitalaria y Privada; y de mÃ©dicos JÃ³venes y en PromociÃ³n de Empleo, de Administraciones PÃºblicas, Jubilados, Tutores y Docentes, Docentes de las Facultades de Medicina de las Universidades de la provincia de Alicante, y de Urgencias y Emergencias). El plazo de presentaciÃ³n de candidaturas tambiÃ©n concluÃa el 15 de diciembre, siendo la proclamaciÃ³n de las mismas el 29 de diciembre y la votaciÃ³n, el 20 de enero. El 20 de febrero se constituye como Ãºltimo dÃa para la toma de posesiÃ³n de los cargos electos.

El Colegio de MÃ©dicos de Valencia alerta de que el porcentaje de mÃ©dicos colegiados mayores de 50 aÃ±os se eleva ya al 53,8% del censo. Off Enrique Mezquita. Valencia Off

ASH 2021: la reuniÃ³n que marca un antes y un despuÃ©s en la terapia CAR

Archivado: diciembre 16, 2021, 7:39am UTC por soniamoreno

HematologÃa y Hemoterapia soniamoreno Jue, 16/12/2021 - 08:39 ConsolidaciÃ³n de la inmunoterapia

Linfocito CAR-T se une a la cÃ©lula tumoral.

Hace cinco aÃ±os, la agencia reguladora estadounidense FDA aprobÃ³ los primeros tratamientos basados en linfocitos T modificados con receptor de antÃgeno quimÃ©rico (CAR) frente a CD19 para pacientes con linfoma B agresivo refractarios o en recaÃda.

Hoy esta terapia calificada por los especialistas de disruptiva ha sido una de las protagonistas del mayor encuentro internacional de la hematologÃa, clausurado esta semana en Atlanta. Un buen nÃºmero de sesiones y estudios de la reuniÃ³n de este aÃ±o de la Sociedad Americana de HematologÃa (ASH) se han centrado en el uso de las CAR-T en diferentes patologÃas hematolÃ³gicas. Algunos responden a interrogantes sobre si conviene utilizarse en lÃneas terapÃ©uticas mÃ¡s tempranas, quÃ© resultados se alcanzan a largo plazo y cÃ³mo disminuir la toxicidad asociada. Otros estudios aportan informaciÃ³n sobre su uso en mieloma mÃºltiple.

La administraciÃ³n de linfocitos T con CAR es posible gracias a un proceso que incluye una leucoafÃ©resis de las cÃ©lulas T del paciente, la introducciÃ³n del gen que codifica el CAR en el genoma de las cÃ©lulas T y, una vez expandidas las cÃ©lulas, la infusiÃ³n ex vivo de los linfocitos CAR-T en pacientes que ya han recibido tratamientos previos. Todo ese proceso puede requerir varias semanas una vez seleccionado al paciente hasta la infusiÃ³n de las cÃ©lulas. Los enfermos candidatos al tratamiento â€“sujeto en EspaÃ±a a la aprobaciÃ³n de un comitÃ© central de expertos- han recibido dos o mÃ¡s lÃneas de tratamiento y tienen mal pronÃ³stico, por lo que los buenos resultados obtenidos con la terapia CAR-T en los estudios pivotales invitaron a considerar la posibilidad de adelantarla.

De ahÃ que entre las presentaciones que mÃ¡s expectaciÃ³n han despertado se encuentren los ensayos en fase III con la terapia CAR-T en segunda lÃnea para enfermos con linfoma B difuso de cÃ©lulas grandes (LBDCG) primariamente refractarios o en recaÃda precoz.

En tres ensayos, se ha comparado el tratamiento estÃ¡ndar (quimioterapia de rescate seguida de consolidaciÃ³n con trasplante autÃ³logo) con los tres constructos antiCD19 de los que se conocen resultados de sus respectivos ensayos pivotales: tisagenlecleucel (tisa-cel, Kymriah), axicabtagÃ©n ciloleucel (axi-cel, Yescarta) y lisocabtagÃ©n (liso-cel, Breyanzi). En los estudios Zuma-7, con axi-cel y Transform, con liso-cel ha quedado demostrada la superioridad del tratamiento CAR-T sobre la estrategia estÃ¡ndar.

Anna Sureda, jefa del Servicio de HematologÃa ClÃnica en el Instituto CatalÃ¡n de OncologÃa Lâ€™Hospitalet y presidenta electa de la Sociedad Europea de Trasplante HematopoyÃ©tico, comenta a DM que â€œlos hallazgos de esos dos estudios indican que en la poblaciÃ³n de pacientes estudiada, el uso de CAR-T como tratamiento de segunda lÃnea ofrece una mayor tasa de respuestas objetivas, mayor tasa de remisiones completas y supervivencia libre de progresiÃ³n significativamente superior que lo ofrecido por el trasplante autÃ³logo. En el otro ensayo [el estudio Belinda con tisa-cel] no se observan diferencias significativas entre ambos grupos de pacientesâ€.

Sureda, investigadora en dos de los tres ensayos, explica que â€œlas caracterÃsticas clÃnicas de los pacientes incluidos en estos estudios de manera global son bastante parecidas, no asÃ el diseÃ±oâ€. Las diferencias mÃ¡s importantes destacadas por la hematÃ³loga ataÃ±en a la posibilidad de cambiar de rama (crossover) en los enfermos que fracasan con el tratamiento convencional y de recibir quimioterapia puente en los pacientes aleatorizados para recibir CAR-T. TambiÃ©n variaba entre estudios el tiempo de producciÃ³n del fÃ¡rmaco, hasta que se infundÃa.

â€œEsos detalles diferenciales pueden explicar que en concreto en el ensayo Belinda los resultados sean negativos, mientras que tanto en el ZUMA-7 como en el Transform sean positivosâ€, opina Sureda, quien reconoce que â€œtodos estamos tentadosâ€ a comparar los resultados entre los diferentes CAR-T, aunque de momento inferir la superioridad de un producto sobre otro es una especulaciÃ³n, a falta de estudios comparativos especÃficos. â€œA nivel prÃ¡ctico, la conclusiÃ³n que podemos extraer de estos ensayos es que las cÃ©lulas CAR-T autÃ³logas anti-CD19 serÃ¡n muy probablemente consideradas el tratamiento estÃ¡ndar de estos subgrupos especÃficos de pacientes, una vez la EMA y la FDA otorguen las aprobaciones de esta nueva indicaciÃ³nâ€.

Datos en la segunda lÃnea

Frederick Locke, del Centro del CÃ¡ncer Moffitt, en Tampa, el investigador a cargo de la presentaciÃ³n del ZUMA-7 en sesiÃ³n plenaria â€“coincidiendo con su publicaciÃ³n en The New England Journal of Medicine- expuso que el brazo de los tratados con Yescarta demostrÃ³ tener 2,5 veces mÃ¡s pacientes vivos a los dos aÃ±os sin necesidad de tratamiento oncolÃ³gico adicional o sin experimentar progresiÃ³n del mismo (40,5% frente a 16,3%) y una mediana de supervivencia libre de eventos cuatro veces mayor (8,3 meses frente a 2 meses) en comparaciÃ³n con el tratamiento estÃ¡ndar.

El ensayo Transform, que aporta datos menos maduros, con una duraciÃ³n menor de los dos aÃ±os aportados por el ZUMA-7, demostrÃ³ una mediana de la supervivencia libre de eventos con liso-cel de 10,1 meses frente a 2,3 meses con el tratamiento estÃ¡ndar, asÃ como una mediana de la supervivencia libre de progresiÃ³n de 14,8 y 5,7 meses, respectivamente.

Comunicada supervivencia a cinco aÃ±os

Otro de los ensayos presentados en el encuentro sobre la terapia avanzada indica que los pacientes LBCG refractario tratados con axi-cel y seguidos a largo plazo muestran una tasa de supervivencia global a cinco aÃ±os del 42,6%. De los pacientes que obtuvieron una respuesta completa la supervivencia a cinco aÃ±os fue del 64,4% y la mediana de supervivencia no se ha alcanzado. En cuanto a los pacientes tratados y vivos en este periodo de tiempo â€“considerado el punto a partir del que se puede hablar de curaciÃ³n-, el 92% de ellos no recibiÃ³ ningÃºn tratamiento adicional desde la infusiÃ³n de ese CAR-T.

Mieloma mÃºltiple

Junto al linfoma, el mieloma mÃºltiple es otra de las indicaciones de la terapia con CAR-T. La agencia estadounidense FDA autorizÃ³ este aÃ±o el primer CAR-T dirigido al antÃgeno de maduraciÃ³n de linfocitos B (BCMA) para tratar pacientes con mieloma mÃºltiple en recaÃda o refractario tras cuatro o mÃ¡s lÃneas de tratamiento previas: idecabtagene vicleucel (ide-cel). Hace unos dÃas en la reuniÃ³n de la ASH, el estudio Cartitude-1 en fase Ib/2, que evalÃºa eficacia y seguridad de ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) frente al antÃgeno de maduraciÃ³n de las cÃ©lulas B (BCMA), muestra que los pacientes que reciben este tratamiento presentan respuestas profundas y duraderas, con una tasa de respuesta global del 98%.

MarÃa Victoria Mateos, hematÃ³loga del Complejo Hospitalario de Salamanca, apunta a este medio que la irrupciÃ³n de la terapia de linfocitos T con CAR va a cambiar â€œde manera importanteâ€ el manejo de la enfermedad, pues los datos que se estÃ¡n conociendo ahora â€œen pacientes en fases avanzadas, cuando no hay ninguna opciÃ³n de tratamiento, indican que la gran mayorÃa de los pacientes responden, y mÃ¡s del 80% con respuesta completaâ€.

Mateos, que serÃ¡ la prÃ³xima presidenta de la Sociedad EspaÃ±ola de HematologÃa y Hemoterapia (SEHH), aporta otro dato ilustrativo del estudio Cartitude-1: â€œA los dos aÃ±os, mÃ¡s del 60% de los pacientes mantienen la respuesta. Es algo que nunca habÃamos visto con tratamientos nuevos en el mieloma mÃºltiple. Estos datos nos indican claramente que hay que iniciar la investigaciÃ³n clÃnica â€“ya se estÃ¡ haciendo, de hecho- en fases mÃ¡s precocesâ€.

La especialista recuerda que el momento donde se ha evaluado a cilta-cel no dispone de tratamientos especÃficos (lo habitual es recurrir a fÃ¡rmacos utilizados previamente) y la duraciÃ³n de la respuesta no supera los cuatro meses.

Toxicidades

Sobre el perfil de toxicidad, Mateos afirma que â€œsabemos que es un tratamiento diferente a los que usamos, por ello ahora estamos con un proceso de aprendizaje importante. PrÃ¡cticamente todos los pacientes tendrÃ¡n sÃndrome de liberaciÃ³n de citocinas, pero contamos con que ocurra y recurrimos tratamientos para manejarlo lo antes posible, asÃ que no llega a ser un problema importanteâ€.

Con respecto a la neurotoxicidad, reconoce que es menos frecuente y se controla bien. â€œHace un aÃ±o se reportaron algunos casos de pacientes tratados con cilta-cel que presentaron de manera tardÃa alteraciones del movimiento de tipo parkinsonianoâ€, expone sobre un hecho que se ha estudiado exhaustivamente para llegar a la conclusiÃ³n de que lo que predisponÃa a este efecto adversa era â€œla alta carga tumoral antes de recibir la CAR-T antiBCMA y presentar un sÃndrome de liberaciÃ³n de citocinas mÃ¡s graveâ€. Las estrategias adoptadas para mitigarlo, indica Mateos, han permitido que â€œen los 200 pacientes adicionales tratados no se hayan presentado estas alteraciones neurolÃ³gicasâ€.

En el caso de la terapia CAR-T frente a CD19 -fÃ¡rmacos sobre los que existe mÃ¡s experiencia que los empleados frente a BCMA-, los estudios confirman el perfil de seguridad conocido de los tres constructos utilizados. Sureda aÃ±ade que â€œen seguimientos a largo plazo no parece que surjan toxicidades distintasâ€. La especialista apunta que ademÃ¡s â€œse estÃ¡ trabajando en disminuir los efectos adversos, en especial los neurolÃ³gicos, con el empleo mÃ¡s temprano de corticoides â€“la estrategia terapÃ©utica de primera lÃnea- o con la adiciÃ³n de nuevos fÃ¡rmacosâ€.

Â¿Y despuÃ©s de las CAR-T?

La hematÃ³loga del Instituto CatalÃ¡n de OncologÃa tambiÃ©n alude a los datos aportados en vida real sobre la terapia CAR-T en linfoma por diferentes grupos estadounidense y europeos. De ahÃ se desprenden â€œpotenciales factores pronÃ³sticos que impactan en los resultados y la toxicidad de la terapiaâ€.

Las opciones terapÃ©uticas en los pacientes que recaen tras la terapia avanzada es tambiÃ©n objeto de investigaciÃ³n, un campo a desarrollar del que se ha aportado alguna pista en el congreso. â€œLas opciones terapÃ©uticas en esos pacientes son mÃºltiples y variadas: desde la radioterapia, sobre todo en pacientes con recaÃdas localizadas, al uso de nuevos fÃ¡rmacos. Pero los datos que tenemos aÃºn son muy preliminaresâ€.

Los resultados de los constructos actuales podrÃan mejorar con los desarrollos, tanto acadÃ©micos como de la industria farmacÃ©utica, que estÃ¡n en marcha. Algunos ejemplos de ello son una plataforma que parece reducir en un dÃa el tiempo de cultivo de los linfocitos en el laboratorio y aumentar su potencia para alcanzar antes la respuesta, y una estrategia por la que se cultivan las cÃ©lulas CAR-T dirigidas a CD19 con las citocinas IL-15 e IL-17 para asÃ refinar el producto y mejorar la persistencia del tratamiento in vivo.

Las CAR-T en linfoma B agresivo podrÃan adelantarse a la segunda lÃnea: es una de las novedades que han hecho de esta terapia protagonista de la reuniÃ³n de la ASH. Off Sonia Moreno Off

Un mÃ©dico murciano cobra 792 euros mÃ¡s por una guardia de Navidad que su colega extremeÃ±o

Archivado: diciembre 16, 2021, 7:05am UTC por franciscogoiri

ProfesiÃ³n franciscogoiri Jue, 16/12/2021 - 08:05 Aumenta la brecha salarial entre comunidades

Tres sanitarias hacen un descanso durante una guardia, en plena pandemia, en un centro sanitario de CataluÃ±a (Foto: EFE).

Pocos, mal pagados en relaciÃ³n con sus colegas europeos, y con unas diferencias retributivas entre comunidades que se han incrementrado un poco mÃ¡s durante 2021. A grandes rasgos, este es el panorama que dibuja el Ãºltimo estudio salarial del Centro de Estudios del Sindicato MÃ©dico de Granada, que analiza la evoluciÃ³n que ha tenido este aÃ±o un complemento que depende directamente de cada servicio de salud, y que es el que mÃ¡s incide en las diferencias retributivas existentes entre los mÃ©dicos que ejercen en el Sistema Nacional de Salud: el precio de la hora de guardia.

El anÃ¡lisis que el Centro que dirige y coordina Vicente Matas hace de la evoluciÃ³n del precio de la hora de atenciÃ³n continuada en 2021 arroja diferencias de 8,22 euros brutos entre la comunidad que mejor paga a sus facultativos por una guardia en dÃa laborable y la que peor les retribuye; esas diferencias superan los 10 euros por hora en el caso de los dÃas festivos, y se disparan hasta los 33,03 euros de diferencia por hora en los dÃas llamados de especial consideraciÃ³n. En una guardia de 24 horas, como las de todos los dÃas festivos, la diferencia salarial bruta supera los 792 euros.

AsÃ, por ejemplo, un mÃ©dico de Murcia que estÃ© de guardia la prÃ³xima semana, durante el 24 o 25 de diciembre, cobrarÃ¡ por ese servicio 58,34 euros por hora, mientras que un colega de Extremadura que haga la misma guardia, en la misma fecha, con idÃ©ntica disponibilidad y nivel de responsabilidad, recibirÃ¡ 25,31 euros por hora trabajada: un 130,50% de diferencia entre Murcia, la comunidad que mejor retribuye las guardias en los dÃas llamados de "especial consideraciÃ³n" y Extremadura, la que peor los paga en el SNS. El precio medio de una hora de guardia mÃ©dica en dÃas especiales estÃ¡ actualmente en EspaÃ±a en 44,40 euros brutos, pero hay hasta seis comunidades autÃ³nomas, ademÃ¡s de Ceuta y Melilla, que pagan a sus mÃ©dicos por debajo de esa cantidad.

Canarias, Ceuta y Melilla y Madrid, las que peor pagan una guardia en dÃa laborable

Murcia es, de hecho, la comunidad que, un aÃ±o mÃ¡s, mejor hace sus deberes en materia de retribuciÃ³n, al menos en lo que se refiere al complemento de atenciÃ³n continuada, uno de los que mÃ¡s diferencias establece en las nÃ³minas mÃ©dicas. Si la media del precio por hora de guardia (siempre en cantidades brutas) en un dÃa laborable ha sido en 2021 de 24,70 euros, el Servicio Murciano de Salud (SMS) ha pagado a sus mÃ©dicos casi 5 euros por hora por encima de esa cantidad (29,17 euros), convirtiÃ©ndoles en los mejor pagados del SNS por este concepto. Le siguen Castilla-La Mancha y PaÃs Vasco, con 28,80 y 27,34 euros por hora de guardia laborable, respectivamente.

La comunidad que peor valora salarialmente el esfuerzo de sus mÃ©dicos durante una guardia es Canarias, que paga cada hora a 20,95 euros (3,75 menos que la media nacional y 8,22 euros por debajo de Murcia). En la lista de los mÃ¡s cicateros, a Canarias le siguen Ceuta y Melilla (21,81 euros por hora) y Madrid (21,87). Llama la atenciÃ³n el caso de la Comunidad de Madrid, que, pese a ser la autonomÃa con el mayor PIB per cÃ¡pita de EspaÃ±a, estÃ¡ entre la que peor paga las guardias de sus mÃ©dicos, en dÃa laborable y en festivo (23,95 euros por hora, frente a los 27,21 de la media nacional).

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ParadÃ³jicamente, Canarias, que ocupa el farolillo rojo en cuanto al pago de las guardias en dÃas laborables, valora mÃ¡s y mejor (de hecho, mejor que ninguna autonomÃa) las guardias en dÃa festivo: las paga a 32,40 euros por hora, 5,19 euros por encima de la media del SNS. PrÃ¡cticamente idÃ©ntico es el precio de Murcia por este concepto (32,39 euros) y sÃ³lo algo mÃ¡s bajo el que paga Castilla-La Mancha a sus mÃ©dicos (30,87 euros por hora), lo que, definitivamente, sitÃºa a murcianos y castellano-manchegos en el top three de los facultativos mejor pagados por guardias.

El informe llama la atenciÃ³n sobre las significativas diferencias entre comunidades en el precio de la hora de atenciÃ³n continuada (que se traducen, en definitiva, en diferencias salariales entre profesionales de idÃ©ntica categorÃa y similar experiencia), e insta al Ministerio de Sanidad y a las consejerÃas a aprovechar los fondos europeos de recuperaciÃ³n para paliarlas. Concretamente, cita a Canarias, Ceuta y Melilla, Extremadura, Madrid y La Rioja como ejemplos de comunidades en las que "es urgente hacer un esfuerzo para aproximar los importes del precio de la hora de guardia a la media del resto de servicios de salud, como estÃ¡n haciendo AndalucÃa y AragÃ³n".

SÃ³lo AndalucÃa y AragÃ³n han subido el precio de la guardia en 2021, y de forma simbÃ³lica

El esfuerzo andaluz y aragonÃ©s al que se refiere el informe es menos Ãmprobo que simbÃ³lico, pero es cierto que son las dos Ãºnicas autonomÃas que han dado pasos en este sentido en los Ãºltimos meses. Concretamente, AndalucÃa aprobÃ³ en junio de 2020 (con efectos retroactivos desde enero) una subida lineal del precio de la hora de guardia en todas las categorÃas de un 11,07% (2 euros mÃ¡s, en el caso de los mÃ©dicos), y AragÃ³n ha aprobado este aÃ±o una subida escalonada del precio de su guardia hasta 2023 (2 euros en 2021, un euro en 2022 y otro euro en 2023).

No obstante, con las subidas ya aplicadas en 2021, tanto el Servicio AragonÃ©s de Salud (Salud) como el Servicio Andaluz de Salud (SAS) siguen retribuyendo las guardias de sus mÃ©dicos por debajo de la media nacional, tanto en dÃas laborables como festivos. En el caso de los festivos especiales, como los que se aproximan en los prÃ³ximos dÃas, los incrementos pactados (y ya aplicados) en ambas autonomÃas permitirÃ¡n que sus mÃ©dicos cobren por una hora de guardia en Navidad algo mÃ¡s que la media nacional (44,40 euros): 45,26 en AndalucÃa y 46,80 euros por hora en AragÃ³n.

Matas recuerda, ademÃ¡s, que las guardias mÃ©dicas (salvo excepciones) tienen la consideraciÃ³n de trabajo obligatorio, que, ademÃ¡s, se desarrolla fundamentalmente "en horarios especialmente penosos: por las noches, en sÃ¡bados, domingos y festivos. De hecho, esta suerte de jornada complementaria que hacen los facultativos por las tardes y por las noches les convierte en trabajadores a turnos, con las importantes repercusiones negativas que tiene para su salud".

El responsable del Centro de Estudios y ex representante nacional de la OrganizaciÃ³n MÃ©dica Colegial aÃ±ade que, a diferencia de otros colectivos que desarrollan su trabajo a turnos, a los mÃ©dicos no se les aplica una disminuciÃ³n de su jornada anual "para compensar el esfuerzo y proteger su salud". En el caso de los especialistas, la guardia se traduce, en cambio, en un incremento de su jornada anual, "que se abona, ademÃ¡s, a un precio muy inferior al de la jornada ordinaria de trabajo, de forma que las guardias, en definitiva, no son rentables ni saludables para el mÃ©dico".

Las diferencias entre comunidades en el precio de las guardias van de los 8,22 euros por hora en dÃa laborable a los mÃ¡s de 33 en los festivos especiales. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

"Los mÃ©dicos no me explicaron bien lo que se me venÃa encima"

Archivado: diciembre 16, 2021, 7:00am UTC por RosalÃa Sierra

ReumatologÃa RosalÃa Sierra Jue, 16/12/2021 - 08:00 Vivir con espondiloartritis

Lorena Arribas, paciente con espondiloartritis axial desde los 19 aÃ±os. (Fotos: Sergio GonzÃ¡lez)

Encontrar a una chica de veintipocos ocupando un asiento en un autobÃºs mientras un anciano o una embarazada permanecen de pie genera malas miradas e, incluso, insultos. Lorena Arribas sufre espondiloartritis axial desde los 19 aÃ±os y en algÃºn momento ha tenido que hacer frente a esa situaciÃ³n, aguantando en silencio por no tener que explicar que padece una enfermedad prÃ¡cticamente desconocida que, aunque por fuera le hace parecer completamente sana, le impedÃa permanecer de pie en el viaje de mÃ¡s de una hora que tenÃa que hacer para ir a la universidad los dÃas que el dolor se lo permitÃa.Â

La enfermedad le debutÃ³ hace 11 aÃ±os. "Un dÃa me levantÃ© de la cama y tenÃa un dolor muy raro en la espalda que no se me quitaba con las pastillas normales, paracetamol o ibuprofeno". Su mÃ©dico de Familia tambiÃ©n probÃ³ a "atiborrarle" a pastillas, segÃºn cuenta, sin Ã©xito. Fue derivada al traumatÃ³logo, que no encontrÃ³ nada; al ginecÃ³logo, por si resultaba ser un dolor irradiado y, finalmente, "como ultimÃsimo recurso", llegÃ³ al reumatÃ³logo, "un mÃ©dico que yo no conocÃa, lo del reuma me sonaba a personas mayores".

Al fin, un diagnÃ³stico

Empezaron las pruebas en busca de un diagnÃ³stico y, en una de las primeras, apareciÃ³ la positividad del antÃgeno HLA B27, un marcador genÃ©tico que guÃa al reumatÃ³logo hacia la espondiloartritis axial. "Eso, junto con una resonancia, me dio un diagnÃ³stico". Acababan ahÃ meses de "mucha angustia, era peor no saber quÃ© me causaba unos dolores que no eran normales".

El problema es que, segÃºn Arribas, "no me explicaron bien lo que se me venÃa encima". Los aÃ±os universitarios, cuenta, "fueron muy duros". Y es que, a pesar de que el diagnÃ³stico fue rÃ¡pido para lo que es habitual en este tipo de patologÃas -en torno a ocho aÃ±os-, "pasÃ© mucho tiempo a base de antinflamatorios, que no me servÃan para nada".Â

LlegÃ³ un punto, en 2016, en que su reumatÃ³logo le preguntÃ³ cuÃ¡ntos dÃas al mes necesitaba medicarse para poder realizar cualquier actividad, y resultaron ser prÃ¡cticamente todos. Eso le convirtiÃ³ en candidata al tratamiento con biolÃ³gicos. "Al principio tuve miedo, por los efectos secundarios y no saber cÃ³mo iba a reaccionar mi cuerpo a ese tratamiento y a la inmunosupresiÃ³n que suponen. Pero prefiero vivir menos aÃ±os pero estar bien que mÃ¡s pero sin calidad de vida, asÃ que empecÃ© con los biolÃ³gicos".

Una vida nueva

Desde entonces, "me he olvidado de las pastillas, mi vida ha cambiado y es prÃ¡cticamente normal".

Lorena Arribas lamenta el desconocimiento que existe sobre la enfermedad que padece.

Pero los fÃ¡rmacos biolÃ³gicos, cuando se inicia el tratamiento, tardan unos meses en hacer efecto, meses en los que "tuve un brote muy fuerte, lo Ãºnico que podÃa hacer es salir agarrada al brazo de mi padre para ir a la piscina -la nataciÃ³n es un ejercicio muy recomendable para estos pacientes- y volver a casa a estar en cama".Â

En ese tiempo "sentÃ que necesitaba hablar con gente que supiera por lo que estaba pasando, porque yo no veÃa salida. BusquÃ© y encontrÃ© CEADE, la coordinadora de asociaciones de pacientes, y me sirviÃ³ de mucho" (Arribas, que es periodista y especialista en redes sociales, colabora ahora con Ceade en este sentido).

Y es que, reconoce, "yo antes no sabÃa que existÃa esta enfermedad, no se conoce" y, de hecho, se queja de que "no se nos tiene en cuenta, no tenemos visibilidad".Â

La enfermedad es desconocida, incluso, entre los propios mÃ©dicos: "Yo sÃ© que si tengo un brote tengo que ver a mi reumatÃ³logo, aunque sea de urgencia. No me va a servir de nada ir a mi mÃ©dico de cabecera o a las urgencias de un hospital, porque no van a saber quÃ© hacer".Â

Lorena Arribas lleva cerca de 11 aÃ±os diagnosticada de espondiloartritis axial. Hace ahora una vida casi normal, pero el camino no ha sido fÃ¡cil. Off RosalÃa Sierra. Madrid Off

Â¿CuÃ¡l es el papel de los padres en la vacunaciÃ³n contra la covid de sus hijos menores?

Archivado: diciembre 16, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

PolÃtica y Normativa soledadvalle Jue, 16/12/2021 - 07:00 Estrategia de VacunaciÃ³n

Un padre abraza a su hijo mientras es vacunado por el personal sanitario cuando este miÃ©rcoles la Generalitat empieza con la vacunaciÃ³n de los menores de 12 aÃ±os en los colegios, en los que podrÃ¡n estar acompaÃ±ados por un familiar. EFE/Juan Carlos CÃ¡rdenas

Cualquier intervenciÃ³n de un menor de edad -que no sea a vida o muerte- requiere el consentimiento informado de sus padres o tutores. Sin embargo, en las vacunas financiadas, dentro del calendario vacunal infantil e indicadas en campaÃ±as masivas de vacunaciÃ³n el consentimiento puede ser verbal y, es mÃ¡s, bastarÃa con que el padre, madre o tutor del menor le acompaÃ±e a vacunarse para entender que se estÃ¡ dando su consentimiento. Esa es la interpretaciÃ³n de la norma que hacen Carmen GonzÃ¡lez Carrasco y Javier Moreno AlemÃ¡n, asesora de formaciÃ³n y socio-director del Despacho MBELegal, respectivamente.Â

Â¿Esto quiere decir que no hace falta el consentimiento de los padres por escrito? Â¿Y si el menor no puede ir acompaÃ±ado de sus adultos responsables? Â¿Existe la misma exigencia de informaciÃ³n en caso de que el niÃ±o sea vacunado en un centro sanitario o en su colegio?Â

Llegada de las primeras vacunas pediÃ¡tricas de Pfizer.

"Aunque segÃºn la jurisprudencia mayoritaria no esÂ imprescindible disponer de un consentimiento informado por escrito para administrar las vacunas financiadas sigue habiendo resoluciones judiciales muy exigentes en materia de informaciÃ³n y consentimiento, por lo que, en todo caso, tal y como aconseja Javier Moreno AlemÃ¡n (MBELegal) en el manual de vacunas de la asociaciÃ³n espaÃ±ola de pediatrÃa, resulta recomendable, como mÃnimo, anotar en la historia clÃnica del paciente que el acto de la vacunaciÃ³n ha sido realizado de acuerdo con los padres (o con consentimiento verbal informado de los padres o tutores)Â y que los mismos han sido informados de las consecuencias leves que pueden presentarse, de los medios para paliar sus efectos, asÃ como de la duraciÃ³n prevista de los mismos", responde Carmen GonzÃ¡lez Carrasco, catedrÃ¡tica de Derecho Civil de la Universidad de Castilla-La Mancha.Â

Las comunidades autÃ³nomas han comenzado este miÃ©rcoles a inmunizar con las vacunas infantiles de ARNm contra la covid a los niÃ±os de 11, 10 y 9 aÃ±os. Este lunes llegaron a EspaÃ±a 1,3 millones de dosis de la vacuna de Pfizer adaptada al grupo de edad de 5 a 11 aÃ±os (una poblaciÃ³n de 3,3 millones) y en enero llegarÃ¡ un segundo envÃo de 2 millones, de modo que entre diciembre y enero se podrÃ¡ vacunar con una primera dosis a todo el grupo de edad, segÃºn las previsiones del Ministerio de Sanidad.Â

Â¿QuÃ© estÃ¡n haciendo las autonomÃas?

La mayorÃa de las comunidades autÃ³nomas han optado por vacunar a los niÃ±os en centros de salud, puntos de vacunaciÃ³n u hospitales. La excepciÃ³n han sido Castilla-La Mancha, Extremadura, Comunidad Valenciana y La Rioja que han optado por hacerlo en colegios. En las comunidades que estÃ¡n vacunado en colegios, la presencia del tutor del niÃ±o o del padre no ha sido obligatoria y, en estos caso, se ha exigido una autorizaciÃ³n firmada de los padres. Pero, Â¿es lo mismo una autorizaciÃ³n que un consentimiento informado?

Un repaso por lo que ha dado de sÃ la primera jornada de la vacuna covid en menores arroja el siguiente panorama.Â En Valencia, JosÃ© Antonio Lluch, jefe del Servicio de PromociÃ³n de la Salud y PrevenciÃ³n en las Etapas de la Vida en la Conselleria de Sanidad y uno de los responsables de la campaÃ±a de vacunaciÃ³n, ha subrayado en declaraciones a la prensa que, aunque es prontoÂ para saber el grado de rechazo a la vacuna, la aceptaciÃ³n es bastante alta, "entre el 60 y 80% de autorizaciones presentadas", teniendo en cuenta que se ha actuado "de manera un tanto precipitada".Â

Primera jornada de vacunaciÃ³n infantil contra la covid en colegios de la Comunidad de Valencia.

En el Principado de Asturias, fuentes de la ConsejerÃa de Sanidad han confirmado a este diario que "los menores deben ir acompaÃ±ados de un progenitor o tutor legal para recibir la dosis de la vacuna" y aÃ±aden, nosotros "hacemos captaciÃ³n proactiva, llamamos a las familias".Â En la Comunidad Foral de NavarraÂ explican que "los niÃ±os y niÃ±as que no vayan acompaÃ±ados de sus padres o tutores para vacunarse necesitan de una autorizaciÃ³n, que se puede descargar desde el enlace que la ConsejerÃa de Sanidad les envÃa a los padres para coger cita de vacunaciÃ³n".Â

Los niÃ±os que se vacunan en La Rioja tienen que presentar el consentimiento informado de sus padres para recibir el pinchazo. Este documento se entrega en los propios colegios donde se realiza la vacunaciÃ³n. Los niÃ±os no van acompaÃ±ados de los padres para la vacuna, segÃºn aclaran fuentes de la ConsejerÃa de Sanidad de La Rioja.Â

Diferencias en la autorizaciÃ³n de CataluÃ±a y MadridÂ

En la Comunidad de Madrid, los menores de 12 aÃ±os tienen que ir acompaÃ±ados de un adulto para ser inoculados con la primera dosis de la vacuna de ARNm. Desde la ConsejerÃa de Sanidad aclaran que "si el adulto que acompaÃ±a al menor al punto de vacunaciÃ³n no es el responsable legal/tutor se le requerirÃ¡ entregar una autorizaciÃ³n firmada por el padre/madre/tutor/a que se encuentra disponible en un enlace de la comunidad de Madrid".Â

El enlace facilitado por la consejerÃa de sanidad de la Comunidad de Madrid no incluye ninguna informaciÃ³n adicional sobre el riesgo de la vacuna. Es decir, es un formulario de autorizaciÃ³n, como ocurre en otras comunidades autÃ³nomas, pero no un documento que pueda pasar por un consentimiento informado. La informaciÃ³n, en este caso, se deberÃa dar verbalmente, como seÃ±alan fuentes jurÃdicas.Â

CataluÃ±a, que como Madrid ha optado por vacunar en centros sanitarios fuera de las aulas, tambiÃ©n prevÃ© que los niÃ±os menores vayan acompaÃ±ados de su padre, madre, tutor o tutora legal y cuando no puedan ser estos "tendrÃ¡n que ir acompaÃ±adas de una persona que lleve la autorizaciÃ³n correspondiente".

En Galicia el enlace al documento que deben firmar los padres ya especifica que es un consentimiento informado e incluye cuatro pÃ¡ginas de informaciÃ³n sobre la vacuna. En Castilla y LeÃ³n la informaciÃ³n en la web de la consejerÃa de Sanidad recogen que los menores deben ir "siempre acompaÃ±ados de sus padres o tutores legales" y "en todos los casos,Â el consentimiento se otorga verbalmente, no es necesario un formulario escrito de consentimiento". SÃ³lo, aclaran, "el consentimiento informado escrito se debe cumplimentar y entregar en el punto de vacunaciÃ³n en el caso de niÃ±os y niÃ±as de 5 a 11 aÃ±os que no vayan acompaÃ±ados por su padre, madre o tutor legal".

Del mismo modo, en Cantabria responden que "el consentimiento se considera expreso cuando acompaÃ±a al menos su tutor legal, ya que para vacunaciÃ³n infantil no es necesario contar con el consentimiento de ambos cÃ³nyuges, basta con que el custodio en ese momento lo lleve a vacunar". Si el niÃ±o va con otro adulto que no es su responsable entonces sÃ, debe entregar un consentimiento informado por escrito firmado por sus tutores. Sin embargo, el documento al que se descarga y firma el responsable es un hoja de autorizaciÃ³n.Â

La fÃ³rmula empleada en CataluÃ±a y la Comunidad de Madrid es similar, pero con una pequeÃ±a-gran diferencia. En el caso de CataluÃ±a, los responsables del menor firman un documento donde se incluye una "declaraciÃ³n" con un punto donde dicen "entender los riesgos y beneficios conocidos y potenciales de la vacuna" e incluyen un enlace (que el momento de elaborarse esta informaciÃ³n no funcionaba bien) con la informaciÃ³n de estos riesgos.Â Â

Consentir y autorizarÂ

En este sentido, GonzÃ¡lez Carrasco razona que "desde el momento en que los padres no acompaÃ±an al menor al acto de la vacunaciÃ³n realizado masivamente, -de ahÃ que se exija una autorizaciÃ³n-, en ella deberÃan plasmarse los riesgos tÃpicos de carÃ¡cter leve que acompaÃ±an a este tipo de vacuna, y no los extraordinarios e infrecuentes. Es cierto que, tratÃ¡ndose de menores, incluso la descripciÃ³n de tales efectos secundarios ordinarios puede resultar disuasoria, pero tambiÃ©n entiendo que normalizar el conocimiento de los mismos a travÃ©s del documento de consentimiento serÃa una medida de tranquilidad de cara a su apariciÃ³n inmediataâ€.

En Extremadura los colegios donde se realiza la vacunaciÃ³n han entregado un documento a los padres con la informaciÃ³n sobre la vacuna y recabando la autorizaciÃ³n para inmunizar a sus hijos, segÃºn informan a este diario fuentes de sanidad de esta comunidad. AdemÃ¡s, informan de que la respuesta de esa autorizaciÃ³n a vacunar a los menores ha sido cercana del cien por cien y aÃ±aden que "la recomendaciÃ³n desde la ConsejerÃa de Sanidad de Extremadura es que los padres no vayan" a acompaÃ±ar a sus hijos a vacunarse y "la mayorÃa han cumplido", como balance rÃ¡pido de las primeras horas de la jornada de vacunaciÃ³n.Â

En lÃneas generales, las comunidades autÃ³nomas que han respondido a este diario coinciden a grosso modo en la fÃ³rmula empleada para recabar el consentimiento de los responsables de los menores para ser inmunizados contra la covid. Sin embargo, en detalles fundamentales de las fÃ³rmulas empleadas puede estar la diferencia de hacer las cosas muy bien, bien o para salir del paso en lo referente a dar esa informaciÃ³n.Â

Un primer pronunciamiento judicialÂ

Y, si nadie reclama, pues... no pasarÃ¡ nada. Pero si a alguien se le ocurre reclamar a los tribunales o a la administraciÃ³n porque haya habido algÃºn daÃ±o o por una violaciÃ³n de derechos, sin necesidad de lamentar ningÃºn efecto adverso no informado, entonces, la justicia pasarÃ¡ el filtro de la ley sobre estas actuaciones.

Justo eso, analizar si el proceso de vacunaciÃ³n de los menores se ajusta a la legalidad, es lo que harÃ¡ la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Extremadura. En principio, ya ha dictado un primer auto desestimando la peticiÃ³n de suspensiÃ³n cautelar de la vacunaciÃ³n infantil contra la covid en Extremadura, como pedÃa la asociaciÃ³n Liberum en su recurso.Â Â

La citada asociaciÃ³n consideraba que la vacunaciÃ³n vulneraba los derechos de los niÃ±os por ser vacunados sin la presencia de los padres y sin consentimiento informado y, por tanto, pedÃa la suspensiÃ³n cautelar de la campaÃ±a.Â

En este primer pronunciamiento, el TSJ de Extremadura no entra a valorar el fondo del asunto, por lo que concede a la Junta de Extremadura y al Ministerio Fiscal un plazo de tres dÃas para que aleguen lo que consideren sobre la medida cautelar solicitada por la parte demandante con el objetivo de resolver la medida cautelar a la mayor brevedad.

VacunaciÃ³n de menores contra la covid en Castilla-La Mancha.

En todo caso, en su resoluciÃ³n el TSJ de Extremadura recuerda que "la vacunaciÃ³n en EspaÃ±a no es obligatoria, de manera que no se estÃ¡ obligando a ningÃºn menor a ser vacunado, siendo los padres los que deberÃ¡n adoptar la decisiÃ³n de vacunar o no vacunar y, en modo alguno, corresponde dicha decisiÃ³n a la asociaciÃ³n demandante".

Para la sala, los intereses en conflicto aconsejan denegar la medida cautelar solicitada, "pues no puede negarse que el interÃ©s defendido por la Junta de Extremadura es la protecciÃ³n de la salud pÃºblica y la vida al existir una situaciÃ³n de emergencia sanitaria por la situaciÃ³n de pandemia".

En consecuencia, "no cabe adoptar la medida cautelarÃsima solicitada", una medida contra la que no cabe recurso, y se condena a la parte demandante al pago de las costas procesales.Â

Â¿La vacunaciÃ³n en los colegios respetan el derecho a la intimidad?

Pero las cuestiones judiciales alrededor de la vacunaciÃ³n infantil contra la covid no acaban aquÃ. La asociaciÃ³nÂ asociaciÃ³n Liberum tambiÃ©n ha recurrido la vacunaciÃ³n infantil contra la covid en la comunidad de Valencia, donde como en Extremadura, se ha optado por la vacunaciÃ³n en centros educativos. TambiÃ©n aquÃ el TSJ de Valencia ha desestimado la peticiÃ³n de suspender cautelarmente la campaÃ±a, en un auto conocido este miÃ©rcoles.Â

AdemÃ¡s, el TSJ de Valencia ha tenido que responder a otra peticiÃ³n de suspensiÃ³n cautelar de la vacunaciÃ³n infantil. En este caso ha sido el padre de un alumno, escolarizado en esta comunidad, que cuestiona el procedimiento en varios aspectos: por un lado, porque los colegios noÂ cuentan con los dispositivos y la preparaciÃ³n necesaria para hacer frente a eventuales reacciones alÃ©rgicas graves y, por otro, porque se "infringe el derecho a la intimidad, el derecho a la protecciÃ³n de datos, el derecho a la protecciÃ³n de la salud y el derecho a la vida cuya tutela se postula a travÃ©s del proceso".

El recurso fue presentado por la vÃa especial del procedimiento para la protecciÃ³n de los derechos fundamentales de la persona y el TSJ de Valencia ha dictado un primer pronunciamiento negando la suspensiÃ³n cautelar de la vacunaciÃ³n en esta comunidad.Â

Â

Las fÃ³rmulas empleadas por las autonomÃas para recabar el consentimiento del responsable del menor en la vacunaciÃ³n de la covid son similares, pero con diferencias clave. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Las autonomÃas tendrÃ¡n hasta marzo de 2022 para concretar la financiaciÃ³n para atenciÃ³n primaria

Archivado: diciembre 15, 2021, 10:12pm UTC por nuriamonso

PolÃtica y Normativa nuriamonso MiÃ©, 15/12/2021 - 23:12 Consejo Interterritorial

La ministra de Sanidad, Carolina DarÃas, durante la rueda de prensa ofrecida tras la reuniÃ³n del Consejo Interterritorial de este miÃ©rcoles en el Palacio de la Moncloa.

El Consejo Interterritorial de Sanidad ha aprobado el Plan de AcciÃ³n de AtenciÃ³n Primaria y Comunitaria 2022-2023. SegÃºn fuentes autonÃ³micas, todas las comunidades salvo PaÃs Vasco, que se ha abstenido, han votado a favor del documento, que incluye la financiaciÃ³n finalista de las medidas que se implanten en el primer nivel en los prÃ³ximos dos aÃ±os y el impulso a la especialidad de EnfermerÃa Familiar y Comunitaria.

El documento contiene 13 objetivos y 12 puntos clave y 52 acciones para llevar a cabo antes de 2023. La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha remarcado que este plan â€œes el inicio de un camino y que se irÃ¡ enriqueciendo con aportaciones en un futuroâ€.

Los objetivos, varios de los cuales ya estaban incluidos en el Marco EstratÃ©gico de AtenciÃ³n Primaria de 2019, estÃ¡n centrados en aspectos como la mejora de la dotaciÃ³n de personal, la distribuciÃ³n de tareas entre profesionales, la digitalizaciÃ³n y mejora de la cartera de servicios, ademÃ¡s de gestionar la demanda. TambiÃ©n se pretende impulsar la salud comunitaria y la I+D.

No obstante, muchas de las medidas en la prÃ¡ctica estÃ¡n pendientes de los propios planes autonÃ³micos, que serÃ¡n los que concreten la financiaciÃ³n que tendrÃ¡n estas propuestas. Otros estÃ¡n pendientes de mÃ¡s consensos a nivel nacional, como una definiciÃ³n homogÃ©nea sobre las plazas de difÃcil cobertura, los incentivos para los tutores o el mapa de competencias de los profesionales.

TambiÃ©n queda pendiente acordar quÃ© procedimientos diagnÃ³sticos deben hacerse en atenciÃ³n primaria y la actualizaciÃ³n de la cartera de servicios, incluidas "las nuevas modalidades de atenciÃ³n no presencial, estableciendo criterios de calidad de uso de cada una de las modalidades de atenciÃ³n". El plan tiene un apartado referido al impulso de las nuevas tecnologÃas como la teleconsulta, acceso a imÃ¡genes mÃ©dicas, emisiÃ³n de alertas individualizadas y detecciÃ³n remota de riesgos a travÃ©s de herramientas informÃ¡ticas y de Big-Data, pero sin marcar un objetivo concreto.

Una financiaciÃ³n finalista

El cronograma da de plazo a las comunidades hasta marzo de 2022 para definir los planes y su coste, incluidas las medidas que deben contar con la cofinanciaciÃ³n del ministerio.

SegÃºn el documento aprobado este miÃ©rcoles, los criterios con los que se repartirÃ¡ el dinero deben ser aprobados por el Interterritorial. El documento se limita a indicar que "incluirÃ¡n la necesidad de un compromiso institucional de cada comunidad, asÃ como la inclusiÃ³n de los principios de equidad, participaciÃ³n, intersectorialidad, transparencia y rendiciÃ³n de cuentas".

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha destacado que el plan dice explÃcitamente que la financiaciÃ³n debe ser finalista: "El aÃ±o pasado el Gobierno hizo un esfuerzo tremendo de distribuciÃ³n de fondos para salud, pero se podÃan destinar a cualquier necesidad", ha recordado.

En cambio, segÃºn Darias, el proyecto de Presupuestos Generales del Estado (PGE) incluye 48 millones para mejorar la salud bucodental, 220 millones para digitalizar la atenciÃ³n primaria y 176 millones para la mejora de la capacidad diagnÃ³stica del primer nivel, evitando la demora de pruebas.

Frente a las crÃticas de los profesionales, que han protestado una vez mÃ¡s por la falta de compromisos concretos en financiaciÃ³n y en la polÃtica de personal, la ministra ha defendido que el plan "tiene objetivos clave, acciones y tienen indicadores que nos dicen cÃ³mo vamos a cumplir esos objetivos".

Por ejemplo, en cuanto a las pruebas diagnÃ³sticas, el objetivo es que en el 2022 se hayan implantado en el 75% de los centros de salud las de nivel de prioridad 1, en el 50% las de nivel 2 y en un 25% las de nivel 3. En el 2023, las de nivel 1 deben estar en al menos un 90% de los centros, las de nivel 2 en un 75% de los centros y las de nivel 3, en un 50%.

En cuanto a la "optimizaciÃ³n de los procesos administrativos", es decir, la desburocratizaciÃ³n del trabajo del mÃ©dico de atenciÃ³n primaria, el objetivo es reorientar un 60% de los consensuados en 2022 y hasta un 80% en 2023.

Sobre la gestiÃ³n de la demanda, se marca como objetivo que "las solicitudes de atenciÃ³n se gestionen en las primeras 24 horas, es decir, que la ciudadanÃa disponga de una respuesta de cuÃ¡ndo y cÃ³mo se va a atender su solicitud en el tiempo definido".

Aunque cada consejerÃa deberÃ¡ aprobar un procedimiento para gestionar la demanda no demorable en 24 horas, en otros casos no marca un mÃ¡ximo de cuÃ¡ndo deberÃ¡n ser atendidos los pacientes. En 2022 todos los centros deberÃ¡n haber incorporado planes de gestiÃ³n de la demanda y de autonomÃa de gestiÃ³n.

FidelizaciÃ³n de los residentes

En materia de personal, que es el principal quebradero de cabeza en el primer nivel, el plan, por ejemplo, seÃ±ala que las autonomÃas tendrÃ¡n que conseguir fidelizar con contratos fijos, interinidades o de dos aÃ±os al 65% de los residentes que terminen la especialidades de Medicina de Familia y EnfermerÃa Familiar. AdemÃ¡s, se tendrÃan que ofertar todas las plazas acreditadas MIR y EIR de ambas especialidades y se tendrÃan que incrementar un 20%.

TambiÃ©n incluye uno de los compromisos del Gobierno con los sindicatos en materia de empleo pÃºblico: reducir la temporalidad al 8%. Para ello, antes de que termine el aÃ±o 2022 (el cronograma indica que a partir de julio), las autonomÃas tienen que haber publicado convocatorias de empleo para todas las categorÃas de atenciÃ³n primaria y tienen que estar resueltas (incorporaciÃ³n al puesto incluida) antes de que finalice 2024.

Por otra parte, el 80% de las vacantes deberÃa estar cubierta por interinos y otro de los objetivos es que en menos de tres aÃ±os al menos el 25% haya conseguido plaza fija.

Â¿Y cÃ³mo atraer al personal, que segÃºn los profesionales es el principal inconveniente? En teorÃa, la ComisiÃ³n de Recursos Humanos deberÃ¡ acordar cÃ³mo "mejorar la organizaciÃ³n de la atenciÃ³n primaria y las condiciones laborales, incluyendo una mayor flexibilidad tanto en horarios como en organizaciÃ³n y gestiÃ³n de su actividad, para mejorar la motivaciÃ³n de los profesionales".

No hay ninguna menciÃ³n especÃfica al Ã¡mbito rural, aunque sÃ una demanda desde hace aÃ±os: consensuar unos criterios sobre quÃ© es una plaza de difÃcil cobertura y cÃ³mo incentivar a los profesionales. Es mÃ¡s: se indica que la mitad de las plazas identificadas como de difÃcil cobertura estÃ©n cubiertas para 2023.

Impulso a la EnfermerÃa Familiar

Debe crearse la categorÃa de EnfermerÃa Familiar y Comunitaria en 2022 en todas las comunidades. AdemÃ¡s, en el primer semestre de 2023 las autonomÃas deberÃ¡n haber revisado su normativa para primar la especialidad en las contrataciones y debe conseguirse incrementar en un 20% los nombramientos de enfermeras especialistas.

En cuanto a la indicaciÃ³n enfermera, el plan se propone crear un listado con prioridades sobre diferentes protocolos a aprobar en el primer trimestre de 2022 y conseguir cinco protocolos ese mismo aÃ±o y otros cinco en 2023.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, defiende que el plan incluye indicadores concretos y que la financiaciÃ³n deberÃ¡ ser finalista. Off Nuria MonsÃ³. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

La incidencia sigue al alza y hoy llega a los 441 casos tras subir 29 puntos

Archivado: diciembre 15, 2021, 5:39pm UTC por cristinareal

PolÃtica y Normativa cristinareal MiÃ©, 15/12/2021 - 18:39 Covid-19

En la jornada en que se ha empezado a vacunar a los menores de 12 aÃ±os, la incidencia acumulada se sitÃºa en 441,69 frente a los 412,26 casos del martes.

Las comunidades autÃ³nomas han notificado este miÃ©rcoles al Ministerio de Sanidad 27.140 nuevos casos de covid-19, 16.243 de ellos diagnosticados en las Ãºltimas 24 horas. La cifra total de contagios en EspaÃ±a se eleva ya a 5.393.268 desde el inicio de la pandemia, segÃºn las estadÃsticas oficiales.

La incidencia acumulada en los Ãºltimos 14 dÃas por 100.000 habitantes se sitÃºa en 441,69 frente a 412,26 del martes. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 209.587 positivos.

En el informe de este miÃ©rcoles se han aÃ±adido 77 nuevos fallecimientos. Hasta 88.619 personas con prueba diagnÃ³stica positiva han fallecido desde que el virus llegÃ³ a EspaÃ±a, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio.

La situaciÃ³n en los hospitales espaÃ±oles empeora desde el martes. Actualmente, hay 6.488 pacientes ingresados por covid-19 en toda EspaÃ±a (6.373 el martes) y 1.245 en UCI (1.215 el martes).

En las Ãºltimas 24 horas, se han producido 865 ingresos (815 el martes) y 736 altas (758 el martes). La tasa de ocupaciÃ³n de camas por coronavirus se sitÃºa en el 5,2% (5,1% el martes) y en las UCI en el 13,42% (13,1% el martes).

Riesgo medio

SegÃºn la ocupaciÃ³n global de las camas en los hospitales, al ser mayor de 5, EspaÃ±a serÃa un paÃs en riesgo medio. Igualmente, si se observa la ocupaciÃ³n en UCI, al ser superior a 10, esto nos indicarÃa que EspaÃ±a se encuentra en riesgo medio.

Las autonomÃas con las UCI mÃ¡s ocupadas por estos pacientes son CataluÃ±a (24,7%), PaÃs Vasco (22,51%), Navarra (19,49%) y La Rioja (18,87%). Se mantienen mÃ¡s desahogadas Extremadura (4,15%), AndalucÃa (5,78%), Ceuta (5,88%) Galicia (6,28%), y Murcia (8,86%). Estos datos contemplan Ãºnicamente los pacientes ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupaciÃ³n real hay que sumar los que se encuentran allÃ por otras patologÃas y cirugÃas.

Mientras tanto, la tasa de positividad de las pruebas realizadas se sitÃºa en el 12,02%, frente al 11,61% del jueves. La OrganizaciÃ³n Mundial de la Salud (OMS) recomienda que este dato se encuentre por debajo del 5% para considerar como controlada la propagaciÃ³n del virus. AdemÃ¡s, segÃºn el semÃ¡foro por el que se regula el riesgo en EspaÃ±a, al superar esta cifra el 10 se pasarÃa del riesgo medio al riesgo alto.

La IA en los jÃ³venes ya se ha igualado prÃ¡cticamente con otros grupos etarios. El de menos de 11 aÃ±os, Ãºnico sin vacunar hasta hoy, sigue destacando como el mÃ¡s afectado, con 666,95 casos por 100.000 habitantes. Por su parte, el grupo de entre 20 y 29 aÃ±os (452,79) ya ha sido superado por los mayores de 40 aÃ±os y menores de 49 (550,58). A su vez, estos Ãºltimos se sitÃºan cerca de los de entre 30 y 39 (500,02).

Datos locales

Por autonomÃas, Navarra es lÃder en incidencia (1.314,43), seguida de PaÃs Vasco (966,94), AragÃ³n (772,38) y Castilla y LeÃ³n (604,53); mientras que Castilla La Mancha (108,59), AndalucÃa (125,63), y Extremadura (174,72) son las que registran los mejores datos. De esta manera, Navarra pasarÃa a estar ya, segÃºn su incidencia acumulada, en un riesgo muy alto por covid-19, pero Extremadura, Castilla La Mancha y AndalucÃa pasarÃan a encontrarse en riesgo medio.

En Europa, los peores datos los mantienen Chequia (1.901,1), BÃ©lgica (1.686,2), PaÃses Bajos (1.581) y Suiza (1.399,7). Los paÃses con mejores datos son RumanÃa (73,1), Rusia (303,1) y Serbia (308,3).

Avance de la vacunaciÃ³n

ContinÃºa el lento goteo de la vacunaciÃ³n una vez alcanzado el 89,6% de la poblaciÃ³n diana con pauta completa, lo que representa el 79,6% de la poblaciÃ³n total. 37.755.238 personas han recibido ya la pauta completa.

Por edades, el grupo de mÃ¡s de 80 aÃ±os es el Ãºnico que alcanza el cien por cien, mientras que el de entre 30 y 39 aÃ±os se queda en el 77,9%, constituyÃ©ndose asÃ como la franja de edad con menor porcentaje de vacunados.

SegÃºn los datos del Ministerio de Sanidad, ya se han administrado 9.755.692 terceras dosis, 6.452.839 de Pfizer y 3.302.853 de Moderna. Por el momento, los datos solo recogen las dosis adicionales en personas de edad superior a 70 aÃ±os o que hubiesen recibido Janssen, aunque ya se ha comenzado tambiÃ©n a inocular la dosis de refuerzo para los mayores de 60 aÃ±os y los sanitarios.

El Ministerio notifica 77 muertes y 27.140 infecciones nuevas. EspaÃ±a estÃ¡ en riesgo medio, aunque algunas comunidades estÃ¡n ya por encima de la media. coronavirus Off Elena Quesada Torres PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Valencia 'recupera' el servicio de resonancias magnÃ©ticas

Archivado: diciembre 15, 2021, 5:03pm UTC por cristinareal

PolÃtica y Normativa cristinareal MiÃ©, 15/12/2021 - 18:03 GestiÃ³n pÃºblica

Hoy se ha hecho oficial la reversiÃ³n del concierto para la realizaciÃ³n de tÃ©cnicas de radiodiagnÃ³stico por imagen mediante equipos de RM en Valencia.

El Pacto del BotÃ¡nico que sustenta al Gobierno valenciano (PSOE, CompromÃs y Unidas Podemos) apostÃ³ desde el inicio de su primera legislatura (2015) por las reversiones a la gestiÃ³n pÃºblica directa de las diferentes concesiones administrativas, conciertos y servicios externalizados. Tras las reversiones de los departamentos de Alzira y Denia, hoy se hace oficial y definitiva la del concierto para la realizaciÃ³n de tÃ©cnicas de radiodiagnÃ³stico por imagen mediante equipos de resonancia magnÃ©tica (RM).

A partir de esta fecha, el servicio se reintegrarÃ¡ a la AdministraciÃ³n como prestaciÃ³n directa del sistema pÃºblico de salud valenciano, con equipos de alta tecnologÃa de titularidad y gestiÃ³n pÃºblica. Ello incluye la subrogaciÃ³n de 113 trabajadores de Erescanner Salud, empresa contratista que presta el servicio hasta el 14 de diciembre. De este modo, los profesionales seguirÃ¡n en sus puestos de trabajo como personal laboral a extinguir, el mismo sistema empleado en las reversiones de las concesiones admimistrativas. El coste anual estimado de la totalidad de puestos asciende a 5,4 millones de euros.

Sanidad destaca que la extinciÃ³n de este contrato coincide en el tiempo con el Plan de Inversiones en Equipos de Alta TecnologÃa del Sistema Nacional de Salud (Plan INVEAT). En virtud de este plan, Sanidad recibe del Ministerio un total de 81 millones de euros para la incorporaciÃ³n de equipos de alta tecnologÃa de diagnÃ³stico y tratamiento de patologÃas de alta prevalencia con el fin Ãºltimo de optimizar la calidad de la asistencia, abundar en la equidad y mejorar el acceso a los servicios de salud de toda la ciudadanÃa.

Proceso complicado

Sin embargo, como ha ido detallando DM, el proceso ha sido bastante largo y tortuoso. Desde el minuto uno, la AdministraciÃ³n valenciana iniciÃ³ contactos para ver cÃ³mo se podÃa producir el proceso de reversiÃ³n del contrato suscrito con la UTE Erescanner Salud (formada por Eresa-Inscanner, Ribera Salud y Beanaca) y que expiraba en septiembre de 2018. TambiÃ©n se realizaron tramitaciones parlamentarias y discursos donde se incidÃa sobre esa situaciÃ³n irreversible. Y aunque se trataba de un proceso asumido por todas las partes, la propia AdministraciÃ³n tuvo que realizar un nuevo contrato de dos aÃ±os para poder cubrir las necesidades asistenciales que pudieran producirse (apoyo temporal a equipos departamentales, averÃa o cualquier circunstancia que asÃ lo aconseje) durante el periodo de transiciÃ³n hasta la completar definitivamente la internalizaciÃ³n.

Los diferentes departamentos afectados se dividieron en cinco lotes y, tras el fallo, se produjeron problemas de carÃ¡cter judicial y unas suspensiones cautelares por dudas de empresas con los pliegos, que finalmente se levantaron. Transcurrido el tiempo de ese proceso temporal, tampoco se produjo esa reversiÃ³n inmediata, lo cual provocÃ³ malestar y polÃ©mica entre adjudicatarios de los lotes por la indefiniciÃ³n que se estaba produciendo. Finalmente, con una pandemia de por medio y con la reiteraciÃ³n por parte del Gobierno valenciano de que el proceso era definitivo, este ha concluido.

Hoy se reintegra a la AdministraciÃ³n como prestaciÃ³n directa del sistema de salud valenciano, con equipos de titularidad y gestiÃ³n pÃºblica. Off Enrique Mezquita. Valencia PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Arranca la formaciÃ³n de Sanidad y UNED para sanitarios

Archivado: diciembre 15, 2021, 4:53pm UTC por carmentorrente

ProfesiÃ³n carmentorrente MiÃ©, 15/12/2021 - 17:53 Cursos

Carolina Darias, ministra de Sanidad, y Ricardo Mairal, rector de la UNED, en la firma del convenio a finales de noviembre. DetrÃ¡s, Patricia Lacruz, directora general de Cartera ComÃºn de Servicios del SNS y Farmacia.

Los primeros 250 profesionales sanitarios, de un total de 750, se convertirÃ¡n este miÃ©rcoles en alumnos,Â en virtud del acuerdo firmado el pasado 23 de noviembre entre el Ministerio de Sanidad y la Universidad Nacional de EducaciÃ³n a Distancia (UNED). El objetivo es ampliar sus conocimientos y habilidades sobre evaluaciÃ³n de medicamentos y tecnologÃas sanitarias para su incorporaciÃ³n a la cartera comÃºn de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) mediante la realizaciÃ³n de dos cursos: diploma de experto universitario en evaluaciÃ³n de medicamentos y tecnologÃas sanitarias en el SNS, el primero que comienza, y diploma de especialista.

De las 750 plazas, 500 son para el diploma de experto, que se desarrollarÃ¡ en dos partes: el primer curso empieza este miÃ©rcoles por la tarde, con 250 personas, y tendrÃ¡ una segunda ediciÃ³n en diciembre de 2022, con otras 250 personas. Para entonces empezarÃ¡ tambiÃ©n el curso de diploma de especialista, para el que hayÂ 250 plazas.

La duraciÃ³n de este convenio se extenderÃ¡ durante los aÃ±os acadÃ©micos 2021/2022 y los 2022/2023 y supone una inversiÃ³n de 390.000 euros.Â Esta acciÃ³n se enmarca en la inversiÃ³n 5 del Componente 18 del Plan de RecuperaciÃ³n, TransformaciÃ³n y Resiliencia, denominada Plan para la racionalizaciÃ³n del consumo de productos farmacÃ©uticos y fomento de la sostenibilidad.

La mayorÃa de las personas inscritas tienen experiencia en evaluaciÃ³n de medicamentos

Carlos MartÃn Saborido, vocal asesor de la DirecciÃ³n General de Cartera ComÃºn de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, es uno de los responsables de esta formaciÃ³n, junto aÂ Francisco JavierÂ DÃezÂ Vegas, catedrÃ¡tico del Departamento de Inteligencia Artificial de laÂ UNED, ambos docentes tambiÃ©n de estos cursos.

Carlos MartÃn Saborido, vocal asesor de la DirecciÃ³n General de Cartera ComÃºn de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad; Dolores Fraga, subdirectora de Farmacia; Patricia Lacruz, directora general de Cartera comÃºn de servicios del SNS y Farmacia; Carolina Darias, ministra de Sanidad; Ricardo Mairal UsÃ³n, rector de la UNED, y Beatriz Badorrey, vicerrectora de FormaciÃ³n permanente de la UNED.

Los destinatarios han sido elegidos por las comunidades autÃ³nomas, "que enviaron un listado con las personas que querÃan formar. Con estos listados se ha hecho un listado final, para ver si sobrepasaban las 250 plazas y era necesario hacer listas de espera, pero no ha sido necesario. Algunas comunidades enviaron un nÃºmero cerrado y otras un nÃºmero extenso, dando prioridad", explica MartÃn Saborido a este medio.

Perfil: mÃ¡s de la mitad, farmacÃ©uticos

Â¿QuiÃ©nes son estos primeros estudiantes? "Hay mÃ¡s farmacÃ©uticos que mÃ©dicos, pero hay tambiÃ©n otras disciplinas, como personal de enfermerÃa y economistas", aÃ±ade el portavoz de Sanidad. De hecho, de estos primeros 250 estudiantes, el 58,3% son farmacÃ©uticos (147), seguidos de un 24% de mÃ©dicos (49), 3,9% de psicÃ³logos (8), 2% de profesionales de EnfermerÃa (5), 2% de economistas (4) y un 15,7% (37) de otras disciplinas.

A su vez, la mayorÃa de estas personas tienen experiencia en evaluaciÃ³n de medicamentos: "Hay de todo. Algunos estÃ¡n en comisiones terapÃ©uticas de los hospitales, hay profesionales de consejerÃas, de servicios centrales, personal de las redes de agencias de evaluaciÃ³n... Otros son mÃ¡s junior y se estÃ¡n preparando para tomar un papel mÃ¡s preponderante".

Son clases 'on line' que quedarÃ¡n grabadas, ya que muchos alumnos trabajan

Â¿CÃ³mo se impartirÃ¡ la formaciÃ³n? "Es totalmente on line. Son clases sÃncronas, pero quedan grabadas", por si alguien no se puede conectar en el momento en que empieza la clase. Y es que, segÃºn comenta MartÃn Saborido, la mayorÃa de las 250 personas inscritas en el curso son trabajadores.

Â¿QuÃ© tipo de formaciÃ³n se imparte? "El objetivo, como dice el tÃtulo, es la formaciÃ³n en evaluaciÃ³n deÂ medicamentos y tecnologÃa sanitaria. Por eso se ha contado tanto con personal de la Red de EvaluaciÃ³n de Medicamentos en el SNS (Revalmed) como de laÂ Red EspaÃ±ola de Agencias de EvaluaciÃ³n de TecnologÃas Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud (RedETS)", aÃ±ade.

El curso de experto universitario tiene siete mÃ³dulos (18 crÃ©ditos ECTS):

1. DiseÃ±os de investigaciÃ³n (2 ECTS).

2. Fundamentos de probabilidad y estadÃstica (5 ECTS).

3. InterpretaciÃ³n y anÃ¡lisis de resultados (1 ECTS).

4. IntroducciÃ³n a la revisiÃ³n sistemÃ¡tica y metaanÃ¡lisis (1 ECTS).

5. IntroducciÃ³n de evaluaciÃ³n econÃ³mica e impacto presupuestario (4 ECTS).

6. Lectura crÃtica de evidencia clÃnica (2 ECTS).

7. Acceso, precio y financiaciÃ³n (3 ECTS).

El curso de especialista universitario tiene dos mÃ³dulos (12 crÃ©ditos ECTS) y, para matricularse en ellos, es necesario haber obtenido previamente el diploma de Experto Universitario:

1. AnÃ¡lisis de datos en R (6 ECTS).

2. ElaboraciÃ³n de evaluaciones econÃ³micas y anÃ¡lisis de impacto presupuestario en Excel, OpenMarkov y R (6 ECTS).

"Al final de cada mÃ³dulo habrÃ¡ una prueba evaluativa; en algunos casos serÃ¡ una prueba escrita, tipo test, y en otros casos, por el tipo de contenidos, puede ser otra prueba. Por ejemplo, en lectura crÃtica no tiene sentido hacer un examen con preguntas, sino que presenten un estudio y hagan su lectura crÃtica. Se hace asÃ porque es un diploma oficial de la UNED y exige unos criterios", detalla MartÃn Saborido.

Contenidos tÃ©cnicos

En el diploma de especialista universitario se abordan contenidos mÃ¡s tÃ©cnicos: manejo de sosftware, anÃ¡lisis de datos... "Emplearemos tambiÃ©n herramientas del departamento de Inteligencia Artificial de la UNED, pero la orientaciÃ³n no es utilizar big data. Hay una parte en el mÃ³dulo 7 del tÃtulo de experto que es anÃ¡lisis de datos de prÃ¡ctica clÃnica real y su utilidad, pero en esta primera parte no llegamos a utilizar herramientas de big data", comenta MartÃn Saborido.

La prioridad ha sido dar formaciÃ³n en la parte que mÃ¡s peso tiene: la evaluaciÃ³n del medicamento

La prioridad, sin embargo, no es esa: "Dado que se creÃ³ Revalmed, se incluye a muchos profesionales, algunos con experiencia en evaluaciÃ³n de medicamentos, pero otros no. La prioridad ha sido dar formaciÃ³n en la parte que mÃ¡s peso tiene: la evaluaciÃ³n del medicamento y, poco poco, iremos avanzando en el resto. Pero en la primera parte querÃamos incidir en la formaciÃ³n de base y sÃ³lida de los evaluadores". De hecho, se refiere a comentarios que se escuchan de que muchos evaluadores no tienen suficiente formaciÃ³n. En este sentido, indica que a veces faltan herramientas.

Puesta en marcha compleja

La realizaciÃ³n de estos cursos ha implicado un ingente trabajo, palpable, como dato anecdÃ³tico, en los casi 500 mensajes de correo electrÃ³nico que ha intercambiado Francisco Javier DÃez Vegas, catedrÃ¡tico del Departamento de Inteligencia Artificial (IA) de la UNED, que lleva 30 aÃ±os trabajando en Inteligencia Artificial aplicada a la Medicina.

Sobre la gestaciÃ³n de este curso entre Sanidad y la UNED, comenta que "es un programa complejo, ya que hay que poner de acuerdo a las comunidades autÃ³nomas y hacer encaje de bolillos para que nadie se quede fuera", resume.

DÃez Vegas explica que en la UNED se trabaja con mucha antelaciÃ³n: "A mÃ me dijeron en el mes de julio que esto debÃa comenzar en diciembre, pero en la UNED los cursos que empiezan en diciembre se preparan en torno a febrero y marzo", comenta.

La Inteligencia Artificial (IA) es "tangencial" en este curso. Eso sÃ, DÃez Vegas comenta: "Aunque estÃ¡ feo que lo diga yo, somos el Ãºnico grupo del mundo que trabaja con tÃ©cnicas de IA aplicadas a anÃ¡lisis de coste-efectividad", indica. Y aÃ±ade: "Tenemos media docenas de publicaciones, una herramienta de software libre que se ha utilizado en mÃ¡s de 30 paÃses, hemo montado una pequeÃ±a spin-off para dar consultorÃa a empresas...".

"No conozco ningÃºn estudio de Inteligencia Artificial en pandemia que haya servido para la toma de decisiones"

Â¿QuÃ© opina DÃez Vega sobre el empleo de IA en esta pandemia? "Ha habido muchÃsimas publicaciones sobre la covid en todo el mundo, con muchos intentos de aplicarlo a la pandemia. Otra cosa es que sirvan para algo, porque dentro de IA hay muchas ramas, y hay gente que ha hecho un estudio con bases de datos, pero eso Â¿para quÃ© sirve? Lo importante es la toma de decisiones. Decir quÃ© pacientes van a sobrevivir no ayuda al mÃ©dico. Al mÃ©dico hay que decirle: 'Mire, a este paciente conviene tratarle con este medicamento'... Pero yo no conozco ningÃºn estudio que haya servido para la toma de decisiones. Una cosa es publicar para hacer currÃculum y otra para resolver problemas", explica sin pelos en la lengua.

MÃ¡s de la mitad de los inscritos en el curso de diploma de experto, que comienza hoy, son farmacÃ©uticos (58,3%), seguidos de mÃ©dicos (24%) y otras disciplinas. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Illa insta a la â€œcoordinaciÃ³n y cooperaciÃ³n" en salud mental con el Gobierno

Archivado: diciembre 15, 2021, 4:20pm UTC por carmenfernandez

PolÃtica y Normativa carmenfernandez MiÃ©, 15/12/2021 - 17:20 Comunidades autÃ³nomas

Salvador Illa es portavoz de primer grupo polÃtico en la Parlamento catalÃ¡n.

El portavoz del PSC-Unidos para Avanzar en el Parlamento catalÃ¡n y ex ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha reivindicado en un pleno monogrÃ¡fico sobre salud mental que se estÃ¡ celebrando en la cÃ¡mara legislativa autonÃ³mica la â€œcoordinaciÃ³n y cooperaciÃ³n con el Gobierno de EspaÃ±a, que presentÃ³ este pasado mes de octubre un plan de acciÃ³n 2021-2024 especÃfico sobre salud mental y covid-19, dotado de 100 millones de euros, la mayorÃa de los cuales serÃ¡n gestionados por las comunidades autÃ³nomas; un plan de acciÃ³n con diez lÃneas prioritarias para dar respuesta al enorme impacto psicolÃ³gico que ha supuesto la pandemia en toda la poblaciÃ³n y que pone el acento en la necesidad de abordar especÃficamente los grupos mÃ¡s vulnerables: infancia y adolescencia, mujeres y personas mayoresâ€.

â€œAdemÃ¡s, hace pocos dÃas, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobÃ³ por unanimidad, y lo subrayo, una nueva estrategia de salud mental 2021-2026. En la elaboraciÃ³n del documento, han participado hasta veinticinco entidades, incluyendo asociaciones y sociedades cientÃficas del Ã¡mbito de la salud mental, y ha contado con el consenso de todos los actores implicados. Una estrategia que incorpora un planteamiento centrado en los derechos de la ciudadanÃa, la integraciÃ³n social y la lucha contra el estigma y la recuperaciÃ³n de las personas, que aborda por primera vez la mejora de la prevenciÃ³n, la detecciÃ³n y la atenciÃ³n de la conducta suicida, con la creaciÃ³n del tÃtulo de especialista en psiquiatrÃa infantil y de la adolescencia, en el mes de agosto, junto con el compromiso de impulsar la formaciÃ³n sanitaria especializada en salud mental como una de las medidas tambiÃ©n principales incluidas en esta estrategiaâ€.

En su cuenta de Twitter (@salvadorilla) ha destacado de su intervenciÃ³n en este pleno: "Se habla poco de salud mental y se tendrÃa que hablar mÃ¡s. Como responsables polÃticos, tenemos que hacer mÃ¡s por proteger y mejorar la salud mental de nuestra sociedad. Ya hemos pasado del silencio al debate y ahora toca pasar del debate a la acciÃ³n, porque no hay salud sin salud mental".

Este pleno monogrÃ¡fico es el primero de la historia que se celebra en el Parlamento catalÃ¡n sobre la salud mental, y fue solicitado por el presidente de la Generalitat, Pere AragonÃ¨s, que ha mostrado su interÃ©s por lograr un "pacto nacional (por CataluÃ±a) de salud mental y bienestar emocional", que no solo aporte mÃ¡s recursos al sistema pÃºblico sino que tambiÃ©n abogue por un "cambio de mirada que acabe con el estigma, reconociendo a las personas con problemas de salud mental como un igual".

Al inicio del debate, la presidenta, Laura BorrÃ s, ha recordado que, segÃºn el Departamento de Salud de la Generalitat, la pandemia de covid-19 ha incrementado el 127% las consultas por trastornos de ansiedad, que el suicidio es la segunda causa de muerte entre los jÃ³venes de quince a veintinueve aÃ±os y que una de cada cuatro personas sufrirÃ¡ un problema de salud mental a lo largo de su vida.

Asimismo, BorrÃ s ha recordado que el domingo dÃa 19 de diciembre el programa anual La MaratÃ³n de la televisiÃ³n autonÃ³mica TV3, que recauda fondos para la investigaciÃ³n biomÃ©dica, estarÃ¡ dedicado a la salud mental y ha animado a colaborar con Ã©l.

El debate parlamentario comenzÃ³ ayer por la tarde y terminarÃ¡ el viernes, dÃa en que se debatirÃ¡n y votarÃ¡n las propuestas de resoluciÃ³n presentadas por los diferentes grupos parlamentarios.

El exministro, en un pleno monogrÃ¡fico que se celebra en el Parlamento catalÃ¡n, destaca la estrategia 2021-2026 aprobada por el CI. Off RedacciÃ³n. Barcelona Medicina Familiar y Comunitaria PsiquiatrÃa Off

La vacunaciÃ³n pediÃ¡trica aspira a llegar a 3,3 millones de niÃ±os de entre 5 y 11 aÃ±os

Archivado: diciembre 15, 2021, 4:15pm UTC por cristinareal

PolÃtica y Normativa cristinareal MiÃ©, 15/12/2021 - 17:15 Covid-19

Carolina Darias, hoy en en el Colegio de EducaciÃ³n Infantil y Primaria â€˜JardÃn de Arenaâ€™ de AlcÃ¡zar de San Juan (Ciudad Real), que ha visitado con motivo del inicio de la CampaÃ±a de VacunaciÃ³n PediÃ¡trica.

El pistoletazo de salida a la CampaÃ±a de VacunaciÃ³n PediÃ¡trica frente a la covid-19 ha permitido vacunar hoy mismo a centenares de niÃ±os menores de 12 aÃ±os en todo el paÃs, y tiene el objetivo final de inocular la primera dosis a los cerca de 3,3 millones de niÃ±os y niÃ±as de entre 5 y 11 aÃ±os que hay en EspaÃ±a.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado que este comienzo de la campaÃ±a supone un importante hito en el objetivo compartido de atajar la pandemia, gracias a unas vacunas que â€œhan salvadoâ€ y â€œseguirÃ¡n salvando vidasâ€. AsÃ lo ha subrayado tras la visita que ha realizado al Centro de Salud del barrio de Buenavista, en Toledo, acompaÃ±ada por el consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, JesÃºs FernÃ¡ndez Sanz, coincidiendo con el inicio de la citada campaÃ±a.

La ministra ha valorado la â€œextraordinariaâ€ respuesta que estÃ¡ teniendo esta acciÃ³n en su primer dÃa; una jornada en la que han comenzado a inocularse los mÃ¡s de 1,3 millones de dosis de Pfizer/BioNTech que llegaron a nuestro paÃs el pasado lunes. A esta cantidad, ha anunciado Darias, se sumarÃ¡n el prÃ³ximo mes de enero mÃ¡s de 2 millones de dosis para la inoculaciÃ³n de la primera dosis a los niÃ±os de entre 5 y 11 aÃ±os.

Segunda dosis

Una vez transcurridas las 8 semanas estipuladas, segÃºn la propuesta de la Ponencia de Vacunas y como acordÃ³ la ComisiÃ³n de Salud PÃºblica, se iniciarÃ¡ la administraciÃ³n de la segunda dosis de la vacuna pediÃ¡trica a la poblaciÃ³n infantil.

Como ha recordado la ministra, la campaÃ±a de momento se estÃ¡ desarrollando con sueros especÃficos de Pfizer/BioNTech, autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), y sigue las determinaciones de la Ponencia de Vacunas y la ComisiÃ³n de Salud PÃºblica como Ã³rganos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

La ministra ha tenido palabras de reconocimiento hacia la labor que desarrollan los profesionales sanitarios, y ha agradecido a los niÃ±os y sus padres â€œsu responsabilidad y civismoâ€ al sumarse a la campaÃ±a. â€œEs un dÃa importante y de emociones. Un pinchazo importante para ellos y sus seres queridosâ€, ha destacado Darias.

Hoy ha comenzado la campaÃ±a de vacunaciÃ³n en esta franja de poblaciÃ³n, en la que se inocularÃ¡ una segunda dosis pasadas las 8 semanas. coronavirus Off RedacciÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Sumar pembrolizumab mejora resultados en cÃ¡ncer gÃ¡strico HER2+

Archivado: diciembre 15, 2021, 4:00pm UTC por carmenfernandez

OncologÃa carmenfernandez MiÃ©, 15/12/2021 - 17:00 Ensayo clÃnico

El Vall dâ€™Hebron Instituto de OncologÃa (VHIO), que dirige Josep Tabernero, ha participado en el estudio internacional. Foto: VHIO

En el tratamiento del cÃ¡ncer cada vez estÃ¡n adquiriendo una mayor importancia las terapias combinadas, aquellas que buscan aprovechar las sinergias entre diferentes tratamientos para lograr superar los mecanismos de defensa de las cÃ©lulas tumorales y conseguir asÃ vencer a la enfermedad. En esta lÃnea se encuentran los datos de un anÃ¡lisis intermedio del ensayo de fase III KEYNOTE-811, que acaban de ser publicados en la revista Nature y que demuestran, por primera vez, que aÃ±adir pembrolizumab, un anticuerpo dirigido contra el receptor de PD-1 en la superficie de la cÃ©lula, a la terapia ya existente mejora los resultados en pacientes de cÃ¡ncer gÃ¡strico avanzado con sobrexepresiÃ³n de HER2, y aumentan su tasa de respuesta objetiva. El Vall dâ€™Hebron Instituto de OncologÃa (VHIO) de Barcelona, que forma parte del Campus del Hospital Vall dâ€™Hebron, ha participado en este estudio internacional.

Aproximadamente el 15-20% de los adenocarcinomas avanzados gÃ¡stricos o de la uniÃ³n gastroesofÃ¡gica presentan sobreexpresiÃ³n del gen HER2. Por ese motivo, desde hace mÃ¡s de una dÃ©cada el tratamiento convencional para esta poblaciÃ³n consistÃa en la administraciÃ³n combinada de quimioterapia con trastuzumab, un anticuerpo dirigido contra HER2.

â€œAhora, con los datos obtenidos en este nuevo ensayo, se ha podido observar que aÃ±adir un nuevo fÃ¡rmaco, en este caso pembrolizumab, logra mejorar la tasa de respuesta al tratamiento en esta poblaciÃ³n de pacientes de cÃ¡ncer gÃ¡strico HER2 positivos. Es la primera vez que una terapia anti-PD-1 demuestra, en este tipo de enfermos, una mejora en tÃ©rminos de respuesta objetivaâ€, explica Josep Tabernero, director del Vall dâ€™Hebron Instituto de OncologÃa (VHIO), director del Grupo de Tumores Gastrointestinales y Endocrinos del VHIO, jefe del Servicio de OncologÃa MÃ©dica del Hospital Universitario Vall dâ€™Hebron y uno de los autores del estudio ahora publicado.

El ensayo KEYNOTE-811 se diseÃ±Ã³ para estudiar mÃ¡s a fondo la combinaciÃ³n de pembrolizumab, trastuzumab y quimioterapia en pacientes con adenocarcinoma avanzado de esÃ³fago, gastroesofÃ¡gico o gÃ¡strico HER2 positivo, que en estudios previos ya habÃa demostrado tanto eficacia clÃnica como una seguridad manejable.

Para eso se reclutÃ³ un total de 434 participantes; ya se dispone de los datos de los primeros 264 pacientes incluidos, sobre los que se hizo el anÃ¡lisis intermedio, que ahora se ha publicado en Nature y que ya se habÃan avanzado en el congreso de la Sociedad Europea de OncologÃa MÃ©dica (ESMO) celebrado este aÃ±o.

â€œEstos hallazgos iniciales prometedores de KEYNOTE-811 sugieren que esta triple combinaciÃ³n puede ser una opciÃ³n de tratamiento transformadora para el adenocarcinoma gÃ¡strico o de la uniÃ³n gastroesofÃ¡gica HER2 positivo. AsÃ, han servido para que la AdministraciÃ³n de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, la FDA, haya aprobado rÃ¡pidamente su uso. Esto es una decisiÃ³n sin precedentes, ya que nunca se habÃa tomado una decisiÃ³n en base a unos resultados intermedios que no estÃ¡n evaluando las variables principales del estudioâ€, precisa Tabernero.

SegÃºn este anÃ¡lisis intermedio, un 74,4% de los pacientes que recibieron la triple combinaciÃ³n ha mostrado una respuesta objetiva, mientras que en el grupo de control, a los que se administraba el tratamiento convencional de quimioterapia y trastuzumab mÃ¡s un placebo, esta respuesta era solo de un 51,9%, un resultado estadÃsticamente significativo. TambiÃ©n se pudo observar que en el grupo que recibÃa pembrolizumab reducÃa notablemente el tamaÃ±o del tumor y se inducÃan respuestas completas en algunos participantes.

â€œAunque se trata de resultados prometedores, ahora debemos esperar a completar el estudio para ver si finalmente esto se traduce tanto en una supervivencia libre de progresiÃ³n mayor como en una mejor supervivencia general, que eran las dos variables principales que se pretendÃan estudiarâ€, aÃ±ade Tabernero, quien recalca la necesidad de tomar estos resultados con prudencia. Aun asÃ, considera que esto supone un paso mÃ¡s en la lucha contra la enfermedad avanzada en cÃ¡ncer gÃ¡strico y refuerza la importancia de asociar estrategias terapÃ©uticas que estimulan la respuesta inmune a los tratamientos convencionales.

Un estudio, con participaciÃ³n del VHIO, sugiere aÃ±adir otro anticuerpo monoclonal al tratamiento convencional con quimioterapia y trastuzumab. Off RedacciÃ³n. Barcelona Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria EnfermerÃa Familiar y Comunitaria Off

Ocho comunidades ya tienen en riesgo alto sus indicadores de presiÃ³n hospitalaria

Archivado: diciembre 15, 2021, 3:22pm UTC por cristinareal

PolÃtica y Normativa cristinareal MiÃ©, 15/12/2021 - 16:22 Covid-19

Ya son ocho las CCAA en riesgo alto por la tasa de ocupaciÃ³n en UCI por 100.000 habitantes en 7 dÃas (de 3 a 4 ingresos semanales en UCI). FOTO: Diego Sinova.

No, no estamos como en la primera y en la tercera ola. Tenemos vacunas y Ã©stas se crearon para evitar la enfermedad grave y la muerte, objetivos que han cumplido sobradamente (en el grupo de 30-59 aÃ±os la probabilidad de fallecer al contagiarse de covid si no se estÃ¡ vacunado es 5,5 veces mayor que si se estÃ¡ vacunado; en el grupo de 60-79 aÃ±os, la probabilidad de morir se multiplica por 14 en los no vacunados respecto a los vacunados; y en los mayores de 80 aÃ±os la probabilidad es de 8,5 veces mÃ¡s). Pero esas mismas vacunas tan necesarias, "nos han creado un espejismo de que nos iban a permitir superar la pandemia y estamos viendo que no", subraya Fernando GarcÃa, portavoz de la AsociaciÃ³n MadrileÃ±a de Salud PÃºblica (AMaSaP).

Y puede que las administraciones hayan sido demasiado optimistas y el mensaje no haya sido claro o los medios hayamos fracasado a la hora de transmitirlo o quizÃ¡ los ciudadanos en conjunto hemos entendido lo que nos venÃa bien para intentar volver a la normalidad tras tanto tiempo de pandemia. "Tras la primera ola hubo un error de comunicaciÃ³n importante cuando se empezÃ³ a decir que habÃamos vencido al virus y este aÃ±o quizÃ¡ tambiÃ©n ha habido un error que ha llevado a creer que con altas tasas de vacunaciÃ³n bastaba y vemos que sigue habiendo contagios", indica Jonay Ojeda, portavoz de la Sociedad EspaÃ±ola de Salud PÃºblica y AdministraciÃ³n Sanitaria (Sespas).

Sea como fuere, estamos en una situaciÃ³n indeseable justo cuando llegan unas fechas que todos queremos vivir con los nuestros. El aÃ±o pasado hablÃ¡bamos de cierre perimetral, de cenas y celebraciones con grupos burbuja... Y este aÃ±o no hay, por ahora, nada de eso, pero la cuestiÃ³n es si podemos permitÃrnoslo. En el Ãºltimo mes y medio Sanidad ha repetido en numerosas ocasiones que nuestra situaciÃ³n era mucho mejor que en el resto de Europa, aunque tambiÃ©n es cierto que Portugal, con tasas de vacunaciÃ³n incluso mejores que EspaÃ±a, entrÃ³ a primeros de mes en estado de calamidad, un paso por debajo del estado de emergencia (utilizado para decretar confinamientos) y adoptarÃ¡ una "semana de contenciÃ³n" despuÃ©s de Navidad (aunque a esas alturas quizÃ¡ haya poco que contener).

PresiÃ³n hospitalaria

El indicador clave para ver la evoluciÃ³n de la pandemia en el momento actual (teniendo en cuenta el alto porcentaje de vacunaciÃ³n) no es tanto la incidencia, sino la presiÃ³n hospitalaria. Concretamente, no el porcentaje de camas y camas UCI ocupadas -porque puede que una persona ingrese y ocupe una cama durante cuatro meses hasta que se recupera-, sino la tasa de ocupaciÃ³n hospitalaria y la tasa de ocupaciÃ³n UCI por cada 100.000 habitantes en 7 dÃas, dicho de otra forma: las personas que ingresan en el hospital y en la UCI por cada 100.000 habitantes cada semana. AsÃ lo ha defendido Sanidad en los Ãºltimos meses y por eso incluyÃ³ esos indicadores en el famoso documento semÃ¡foro (Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisiÃ³n de covid-19).

Â Bien, dejemos entonces la incidencia acumulada a un lado (que en EspaÃ±a ya es de 412,26, tras subir casi 60 puntos del viernes al lunes y 31 puntos del lunes a ayer, y en algunas comunidades como Navarra es de 1.267,85, cuando hace un mes, el 15 de noviembre, era de 82,02 en EspaÃ±a y de 203,42 en Navarra, que empezaba a despegar). CentrÃ©monos en los indicadores que Sanidad seÃ±ala como claves para saber si estamos en buena o mala situaciÃ³n. La tasa de ocupaciÃ³n hospitalaria por 100.000 habitantes en 7 dÃas es aÃºn de 13,43 en EspaÃ±a, es decir, riesgo bajo. Pero como viene sucediendo toda la pandemia, la situaciÃ³n varÃa mucho por regiones.

AsÃ, en Ceuta y Extremadura, por debajo de 5 ingresos a la semana, se considera circulaciÃ³n controlada. Diez CCAA (AndalucÃa, Canarias, Cantabria, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Galicia, Madrid, Melilla, Murcia y La Rioja) estÃ¡n en riesgo bajo (de 5 a 15), y las otras siete estÃ¡n en riesgo medio (de 15 a 30): AragÃ³n, Asturias, Baleares, Castilla y LeÃ³n, CataluÃ±a, Navarra y PaÃs Vasco. Es decir, en estas regiones han ingresado en la Ãºltima semana mÃ¡s de 15 personas en UCI. Hace un mes, el 15 de noviembre, ocho regiones estaban por debajo de 5 ingresos a la semana (circulaciÃ³n controlada) y otras once (hablamos de las 17 CCAA y las ciudades autÃ³nomas de Ceuta y Melilla) estaban en riesgo bajo, de 5 a 15 ingresos semanales: ninguna llegaba a 10.

PresiÃ³n hospitalaria por comunidades autÃ³nomas.

"Hay que recordar que en este momento de la epidemia la repercusiÃ³n en los hospitales no es igual, pero los centros de salud sÃ estÃ¡n saturados, la atenciÃ³n primaria empieza a colapsar y eso, al margen de lo que supone para otras patologÃas, solo hablando de covid dificulta enormemente el rastreo de contactos, etc.", recuerda Ojeda. GarcÃa subraya que en este momento hay un "desajuste entre el nÃºmero de casos medidos por la incidencia acumulada y la saturaciÃ³n hospitalaria en comparaciÃ³n con las olas previas", lo que se explica por ese efecto protector de las vacunas frente a enfermedad grave. "Aunque se contagian menos los vacunados, sigue habiendo contagios y si hay un gran aumento de los casos se acabarÃ¡n saturando los hospitales", recalca.

Pero no acaba aquÃ la cosa. Si nos fijamos en la tasa de ocupaciÃ³n UCI por 100.000 habitantes en 7 dÃas, ya son ocho las CCAA en riesgo alto en este indicador (de 3 a 4 ingresos semanales en UCI): AragÃ³n, Asturias, Baleares, Castilla y LeÃ³n, CataluÃ±a, Navarra, PaÃs Vasco y La Rioja. Todas ellas tienen incidencias por encima de 300, lo que las sitÃºa en riesgo alto en general. Es decir, casi la mitad del paÃs, casi toda la franja norte y Baleares. Seis comunidades estÃ¡n en riesgo medio (de 2 a 3 ingresos UCI semanales): AragÃ³n, Canarias, Cantabria, Comunidad Valenciana, Madrid y Murcia. Y el resto en riesgo bajo, de 1 a 2 ingresos semanales, salvo Extremadura que estÃ¡ por debajo de 1 (0.94).

Â Â¿CÃ³mo estaban sus UCI hace un mes? El 15 de noviembre apenas pasaban a riesgo medio Baleares y La Rioja (con poco mÃ¡s de 2 ingresos UCI semanales), mientras cinco CCAA estaban en riesgo bajo (de 1 a 2 ingresos a la semana) y las otras 12 regiones estaban por debajo de un ingreso UCI semanal (circulaciÃ³n controlada). Madrid, un caso particular SegÃºn Fernando GarcÃa, "por primera vez en la pandemia Madrid tiene cifras menores que la media, lo que es buena noticia. Y eso lo vemos en las variables duras, las que son mÃ¡s difÃciles de alterar por otros factores: hospitalizaciÃ³n general, hospitalizaciÃ³n en UCI y, dentro de unas semanas, mortalidad, que es la mejor variable para medir todo. Pero, pese a eso, se da cierta infranotificaciÃ³n en el nÃºmero de casos nuevos, no expresa con claridad la magnitud de los contagios, aunque este indicador no indica en este momento la gravedad de la situaciÃ³n".

EvoluciÃ³n previsible

"Es previsible que esto vaya aumentando. AÃºn no se observa en las cifras el posible efecto del puente, pero lo peor serÃ¡ a la vuelta de Navidad. Con todas las celebraciones que estÃ¡n por venir, hasta mediados de enero vamos a seguir subiendo lamentablemente. Los organismos sanitarios deben planificar, no tiene sentido, por ejemplo, que no se renueven contratos a los sanitarios. Esto choca con la realidad", incide el portavoz de AMaSaP.

"Esperar que el impacto de esta onda epidÃ©mica perinavideÃ±a sea menor que la del aÃ±o pasado no es incompatible con la obligaciÃ³n que tienen nuestras autoridades de Salud PÃºblica de prepararnos para el peor de los escenarios", hace hincapiÃ© Ojeda. El portavoz de Sespas indica que el avance con las vacunas nos habÃa hecho ser mÃ¡s optimistas "y desde Sespas lo seguimos siendo, pero no podemos fiarlo todo a la vacuna". Ojeda seÃ±ala que el aumento de las interacciones sociales -a nivel familiar y laboral, pero tambiÃ©n con desconocidos al crecer la vida social-, ya desde el Black Friday, despuÃ©s con el puente, pero sobre todo con lo que estÃ¡ por venir en Navidad, y cierta relajaciÃ³n con las medidas en esas interacciones es lo que podrÃa explicar esta subida.

En el Ãºltimo mes, como vemos, la mitad de EspaÃ±a ha ido creciendo constantemente en estos indicadores de presiÃ³n hospitalaria. CataluÃ±a tiene una ocupaciÃ³n de camas UCI del 23,44%, casi el doble que la media en EspaÃ±a (13,10%). Y Vigo, donde comenzaron a celebrar la Navidad hace ya tres semanas, bate ahora el rÃ©cord de hospitalizados desde febrero y concentra el 40% de los contagios de toda Galicia. No mucho antes, el 10 de noviembre, el presidente del Gobierno, Pedro SÃ¡nchez, destacÃ³, en su comparecencia ante el Pleno del Congreso para informar sobre la Cumbre UE-Balcanes Occidentales, la positiva evoluciÃ³n de la pandemia en EspaÃ±a respecto a los paÃses de su entorno y sentenciÃ³: "Estas Navidades van a ser mejores" que las pasadas.

EvoluciÃ³n de la presiÃ³n de las UCI

"Ese mensaje de prepararnos para lo peor no se ha hecho este aÃ±o. No sabemos decir hasta quÃ© punto habrÃa que tomar medidas como el aÃ±o pasado porque para empezar no tenemos el mismo marco jurÃdico. Cuando se actualizÃ³ el Ãºltimo semÃ¡foro, donde se incluyeron esos nuevos indicadores para medir la evoluciÃ³n de la pandemia, no se dotÃ³ de medidas. Antes tenÃamos una serie de medidas a aplicar en cada nivel de riesgo, lo que facilita que las CCAA tomen decisiones, pero ahora no estÃ¡n esas medidas, no hubo ese acuerdo entre Sanidad y CCAA y asÃ las cosas algunas comunidades tomarÃ¡n medidas y otras, no. Parece que estamos viendo a ver quÃ© pasa, algo que nos ha pasado otras veces en la pandemia", apunta Ojeda.

El portavoz de Sespas indica que al margen de que la gente voluntariamente interaccione menos, las autoridades deberÃan implementar medidas poblacionales. Sin embargo, algunas comunidades, como hemos oÃdo estos dÃas, siguen alentando precisamente a continuar adelante con las celebraciones y las reuniones navideÃ±as. "El Gobierno central se lava las manos y pasa la pelota a las CCAA. Las CCAA se quejan de asumir algo desagradable porque nadie quiere tomar medidas que son impopulares", sentencia el portavoz de AMaSaP.

Volver a las limitaciones

En este sentido, GarcÃa indica que serÃa aconsejable volver a hacer limitaciones de aforo, toques de queda, limitaciÃ³n de comensales en los restaurantes... AdemÃ¡s de medidas como ventilaciÃ³n, restricciÃ³n de horarios y el uso de mascarilla. En el caso de Ojeda, reitera: "No hablamos de toques de queda y cierres perimetrales, pero sÃ insistimos en el uso de la mascarilla, la ventilaciÃ³n de los espacios y tratar de disminuir esas interacciones".

Si ha llegado hasta aquÃ, solo queda decir que todos estamos cansados de esta pandemia y todos queremos celebrar unas fiestas especiales con los nuestros, pero sigue habiendo personas vulnerables y no podemos centrarlo todo en la vacunaciÃ³n. El aÃ±o pasado les recomendÃ¡bamos que no se juntaran con sus primos y familiares de otras comunidades autÃ³nomas. Este aÃ±o no hay cierre perimetral y un alto porcentaje de poblaciÃ³n estÃ¡ vacunada, las terceras dosis avanzan y este miÃ©rcoles da comienzo la vacunaciÃ³n infantil, pero no se dejen la prudencia (ni la mascarilla) en el cajÃ³n. No organicen cenas de empresa como si fueran bodas. Sigue muriendo gente y la mayor saturaciÃ³n de los servicios sanitarios tiene consecuencias para todos, como llevamos viendo ya casi dos aÃ±os. Que no tengamos que seguir escribiendo de esto y ustedes leyÃ©ndolo.

Los datos de incidencia no dejan de crecer, aunque el actual indicador de preocupaciÃ³n para Sanidad es la ocupaciÃ³n hospitalaria y de UCI. coronavirus Off RocÃo R. GarcÃa-Abadillo PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Demuestran seguridad y durabilidad de una terapia gÃ©nica en neurodegeneraciÃ³n

Archivado: diciembre 15, 2021, 3:07pm UTC por carmenfernandez

NeurologÃa carmenfernandez MiÃ©, 15/12/2021 - 16:07 InvestigaciÃ³n

El estudio sobre terapia gÃ©nica y neurodegenraciÃ³n se ha realizado en perros.

Aplicar vectores virales adenoasociados como vehÃculo para la terapia gÃ©nica directamente al lÃquido cefalorraquÃdeo, lo que rodea y protege el cerebro y la mÃ©dula espinal, es una estrategia prometedora para tal conseguir que el agente terapÃ©utico se extienda tanto por el sistema nervioso central como por el sistema nervioso perifÃ©rico. Esta vÃa de administraciÃ³n tiene aplicaciones en el tratamiento de un gran abanico de enfermedades neurodegenerativas y, en particular, de las enfermedades de acumulaciÃ³n lisosÃ³mica como la mucopolisacaridosis tipo IIIA (SÃndrome de Sanfilippo A). Aunque varios estudios demuestran la viabilidad de esta estrategia, todavÃa no se tenÃa conocimiento sobre su seguridad y la durabilidad de la expresiÃ³n del gen terapÃ©utico a muy largo plazo.

Investigadores del Centro de BiotecnologÃa Animal y de Terapia GÃ©nica (CBATEG) de la Universidad AutÃ³noma de Barcelona (UAB), liderados por FÃ¡tima Bosch, han llevado a cabo un estudio que demuestra que aplicar esta terapia en animales grandes da lugar a la presencia de la proteÃna terapÃ©utica activa en los tejidos diana durante muchos aÃ±os sin causar ningÃºn efecto adverso.

En la investigaciÃ³n, publicada este mes de diciembre en la revista Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, los investigadores han realizado un seguimiento de tres perros sanos, a los que se les habÃa administrado una sola dosis de vectores virales adenoasociados que codifican por la sulfamidasa, la enzima necesaria para revertir los efectos de la enfermedad lisosomal sÃndrome de Sanfilippo A.

El estudio demuestra que el procedimiento es seguro y ha permitido detectar una producciÃ³n elevada y estable de la sulfamidasa en el sistema nervioso central, en el sistema nervioso perifÃ©rico y en el hÃgado, siete aÃ±os despuÃ©s de la administraciÃ³n y, ademÃ¡s , sin efecto secundario alguno. Se trata del seguimiento mÃ¡s largo que se ha realizado hasta ahora en tÃ©rminos de seguridad y durabilidad de un tratamiento de terapia gÃ©nica en el sistema nervioso central en animales grandes.

"El tratamiento de las enfermedades genÃ©ticas neurodegenerativas es una asignatura pendiente en medicina", explica Bosch. "La terapia gÃ©nica dirigida directamente al lÃquido cefalorraquÃdeo, que nosotros hemos demostrado que es segura y duradera, es una opciÃ³n terapÃ©utica muy prometedora para el tratamiento de las enfermedades genÃ©ticas que afectan al cerebro", aÃ±ade.

El sÃndrome de Sanfilippo A es una enfermedad rara lisosÃ³mica neurodegenerativa causada por la deficiencia del gen de la sulfamidasa. Los pacientes presentan un progresivo deterioro motor y cognitivo, con un desenlace fatal generalmente en la segunda dÃ©cada de la vida del paciente.

Los investigadores de la UAB ya habÃan logrado curar con anterioridad a los ratones con el sÃndrome de Sanfilippo A mediante la administraciÃ³n de vectores virales adenoasociados que codifican por la sulfamidasa directamente en el lÃquido cefalorraquÃdeo.

Este tratamiento resultaba en una distribuciÃ³n uniforme de cÃ©lulas transducidas â€“aquellas â€œcorregidasâ€ por los vectores virales- que eran capaces de producir la sulfamidasa por todo el sistema nervioso central y revertir la patologÃa neurodegenerativa. AdemÃ¡s, parte de los vectores llegaban por vÃa circulatoria hasta el hÃgado, donde las cÃ©lulas transducidas podÃan generar y secretar la enzima en el torrente sanguÃneo y curar completamente la patologÃa somÃ¡tica del animal, al ser captada por los distintos tejidos perifÃ©ricos.

Para trasladar la terapia a una aplicaciÃ³n clÃnica en humanos, en primer lugar es necesario testar su viabilidad en animales mayores. A tal fin, en estudios a corto plazo, el propio equipo de investigaciÃ³n tambiÃ©n demostrÃ³ que era viable administrar esta terapia al lÃquido cefalorraquÃdeo en perros mediante un procedimiento quirÃºrgico rutinario en neurocirugÃa pediÃ¡trica (vÃa intracerebroventricular).

El siguiente paso, publicado este mes de diciembre, ha sido demostrar que esta aproximaciÃ³n terapÃ©utica basada en terapia gÃ©nica tambiÃ©n es segura, sin mostrar toxicidad alguna, y presenta una producciÃ³n sostenida de la enzima sulfamidasa a muy largo plazo.

En la investigaciÃ³n han participado investigadores del CBATEG de la UAB, del Departamento de BioquÃmica y de BiologÃa Molecular de la UAB, del Departamento de Sanidad y CirugÃa Animales de la UAB, del Hospital ClÃnico Veterinario de la UAB y del CIBER de Diabetes y Enfermedades MetabÃ³licas Asociadas (CIBERDEM).

Es la primera vez que una terapia gÃ©nica dirigida al sistema nervioso central de animales grandes muestra eficiencia a largo plazo. Off RedacciÃ³n. Barcelona Medicina Familiar y Comunitaria AnatomÃa PatolÃ³gica Off

Preguntas y respuestas sobre la vacunaciÃ³n frente al SARS-CoV-2 de los niÃ±os con alergia

Archivado: diciembre 15, 2021, 3:01pm UTC por manuelbustelo

ProfesiÃ³n manuelbustelo MiÃ©, 15/12/2021 - 16:01 Covid-19

Desde la Seaic destacan que en el ensayo clÃnico de la vacuna 'Comirnaty BNT162b2' en el grupo de edad de 12 a 15 aÃ±os no hubo informes de reacciones alÃ©rgicas graves.

Â¿EstÃ¡ recomendada la vacunaciÃ³n frente al SARS-CoV-2 de los menores con alergia de entre 5 y 11 aÃ±os? Â¿QuÃ© debe tenerse en cuenta a la hora de inmunizar a estos menores? Â¿En quÃ© casos debe extremarse la vigilancia tras la administraciÃ³n de la vacuna? Â¿Es necesario que se realice de forma sistemÃ¡tica un estudio alergolÃ³gico a los menores que hayan sufrido reacciones alÃ©rgicas graves por alimentos o medicamentos antes de recibir la vacuna contra la covid-19? Son algunas de las preguntas a las que busca dar respuesta la Sociedad EspaÃ±ola de AlergologÃa e InmunologÃa ClÃnica (Seaic). Para ello, ha elaborado una serie de recomendaciones en las que da respuesta a estas cuestiones.

Â¿Es recomendable vacunar frente a la covid a los menores con alergia?

Como norma general, la Seaic aconseja la vacunaciÃ³n de estos niÃ±os. "A la hora de vacunar a los menores con alergia, por lo general, no hay que tener ningÃºn tipo de temor a la vacuna. Los evidencia sobre reacciones alÃ©rgicas muestra que son poco frecuentes, y aÃºn lo son menos los casos de reacciones graves o de anafilaxia. Incluso en estos casos tan infrecuentes, los datos muestran que la recuperaciÃ³n por parte de los pacientes ha sido completa", explica a este periÃ³dico Carmelo Escudero, presidente del ComitÃ© de Alergia Infantil de la Seaic.

Â¿CuÃ¡l es el posicionamiento de la Seaic en la vacunaciÃ³n de los niÃ±os frente al SARS-CoV-2?

En relaciÃ³n a la vacunaciÃ³n de los menores frente al coronavirus, el ComitÃ© de Alergia Infantil de la Seaic se alinea con las recomendaciones propuestas por el ComitÃ© Asesor de Vacunas de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de PediatrÃa (AEP). SegÃºn afirman, esta vacunaciÃ³n promueve cinco objetivos que considera esenciales.

â€¢ Contemplar el derecho del niÃ±o a su protecciÃ³n individual frente a esta enfermedad que, aunque en general es leve en este grupo de edad, en ocasiones puede complicarse.

â€¢ Fortalecer la inmunidad de grupo.

â€¢ Disminuir la circulaciÃ³n del SARS-COV-2 y reducir la probabilidad de apariciÃ³n de nuevas variantes que sean resistentes a las vacunas.

â€¢ No privar a la poblaciÃ³n infantil del beneficio que aporta la vacunaciÃ³n, del que ya gozan los mayores de 12 aÃ±os, aunque los objetivos en tÃ©rminos de salud sean diferentes.

â€¢ Conseguir y mantener espacios educativos seguros que permitan la normalizaciÃ³n de la escolarizaciÃ³n y las relaciones interpersonales de los niÃ±os en pro de su bienestar psicoemocional.

A esto, Escudero aÃ±ade que actualmente "nos encontramos ante una encrucijada" ya que, si bien la infecciÃ³n en los menores es leve, se estÃ¡ percibiendo un "aumento considerable" en el nÃºmero de contagios entre niÃ±os. "Los niÃ±os se estÃ¡n convirtiendo en un foco importante de contagio, por lo que es importante que este inicio de la vacunaciÃ³n a este grupo de edad arranque con fuerza", aÃ±ade.

Â¿CuÃ¡l es el riesgo de reacciones alÃ©rgicas a la vacuna frente a la covid-19?

Desde la Seaic afirman que en el ensayo clÃnico de la vacuna Comirnaty BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) en el grupo de edad de 12 a 15 aÃ±os no hubo informes de reacciones alÃ©rgicas graves. AdemÃ¡s, explican que las reacciones adversas descritas con mÃ¡s frecuencia tras la administraciÃ³n de la vacuna frente al SARS-CoV-2 son leves (aproximadamente 1 de cada 10 personas que la reciben) e incluyen: dolor en la zona de inyecciÃ³n (80%), cansancio (50%), dolor de cabeza (30%), enrojecimiento e hinchazÃ³n en el lugar de la inyecciÃ³n (20%), dolor muscular y escalofrÃos (10%).

Junto a esto, apuntan que ya hay paÃses, como Estados Unidos e Israel, que han comenzado a vacunar a la poblaciÃ³n infantil de 5 a 11 aÃ±os. "En concreto, en Estados Unidos se han administrado mÃ¡s de 5 millones de dosis hasta ahora (a fecha 9 de diciembre). Si bien todavÃa no se dispone de un anÃ¡lisis de la seguridad de la vacuna tras su uso a gran escala y su relevancia en la vida real, hasta la fecha no se ha generado ninguna seÃ±al de alarma sobre la seguridad de la vacunaciÃ³n en estos niÃ±os", destacan desde la sociedad cientÃfica.

En cuanto a la frecuencia de las reacciones alÃ©rgicas, subrayan que son poco frecuentes: "Para la vacuna Comirnaty BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) se han registrado cinco casos de reacciones anafilÃ¡cticas por un millÃ³n de dosis administradas. Todos los casos de anafilaxia han sido tratados de manera eficaz y con una recuperaciÃ³n completa. Los signos de una reacciÃ³n alÃ©rgica grave a la vacuna pueden incluir: dificultad respiratoria, urticaria o erupciÃ³n cutÃ¡nea, hinchazÃ³n de la cara y/o garganta, dificultad para tragar, palpitaciones y/o mareo".

Â¿QuÃ© reacciones alÃ©rgicas pueden aparecer tras la administraciÃ³n de la vacuna?

Desde la sociedad cientÃfica seÃ±alan que las reacciones alÃ©rgicas que pueden aparecer tras la administraciÃ³n de una vacuna dependerÃ¡n de la composiciÃ³n de esta (principio activo y excipientes). En general, las vacunas frente a los virus pueden variar en su composiciÃ³n tanto en el principio activo como en sus excipientes:

â€¢ Como principio activo, la vacuna Comirnaty BNT162b2 contiene 10 Î¼g de ARNm, que codifica una proteÃna llamada S (spike) vehiculada en nanopartÃculas lipÃdicas de polietilenglicol entre otros componentes. La vacuna autorizada para niÃ±os de 5 a 11 aÃ±os contiene un tercio del ARNm de las vacunas aprobadas para niÃ±os mayores y adultos (30 Î¼g).

â€¢ Como excipientes, en el caso concreto de la vacuna de Pfizer/BioNTech, contiene POolietinelglico (PEG, que pueden estar presente en algunos cosmÃ©ticos, geles de baÃ±os y medicamentos) y Trometamol (que puede aparecer como excipiente en algunos fÃ¡rmacos). No contiene sin embargo trazas de huevo ni otros fÃ¡rmacos como antibiÃ³ticos.

Tras explicar esto, concluye que la vacuna Comirnaty BNT162b2 no presenta, por lo tanto, mÃ¡s contraindicaciones en los niÃ±os alÃ©rgicos que cualquier otro niÃ±o de la poblaciÃ³n general. "Como contraindicaciones figuran de forma absoluta solamente aquellos sujetos que han sufrido reacciones alÃ©rgicas previas a sus componentes o aquellas que hayan presentado una reacciÃ³n grave con la primera dosis de vacuna frente al coronavirus. Es importante destacar que la alergia a estos excipientes es excepcional en la poblaciÃ³n infantil", exponen.

Â¿QuÃ© tiempo de vigilancia se recomienda tras la administraciÃ³n de la vacuna?

La Seaic recomienda que todo paciente que vaya a ser vacunado frente al coronavirus sea vigilado por personal sanitario el tiempo pertinente tras su administraciÃ³n:

â€¢ SerÃ¡n 15 minutos, como se define en ficha tÃ©cnica, para la poblaciÃ³n general.

â€¢ AumentarÃ¡ a 30 minutos para aquellos que padecen alguna enfermedad alÃ©rgica comÃºn (pÃ³lenes, otras rinoconjuntivitis, alergia a alimentos o alergia a medicamentos entre otras) o historia familiar de alergia grave (anafilaxia).

â€¢ Se incrementarÃ¡ hasta los 60 minutos en el caso de tener antecedentes personales de anafilaxia, alergia grave a otras vacunas, mastocitosis u otras enfermedades de los mastocitos.

Â¿QuÃ© situaciones especiales requieren especial atenciÃ³n de cara a la vacunaciÃ³n a menores?

SegÃºn afirman desde la sociedad cientÃfica, la alergia a alimentos, aeroalÃ©rgenos, venenos de himenÃ³pteros o medicamentos, asÃ como los tratamientos con corticoides inhalados para el asma o los corticoides tÃ³picos para la dermatitis atÃ³pica, no contraindican la administraciÃ³n de la vacuna frente al SARS-CoV-2.

En los casos de asma moderada, asma grave no controlada o crisis de asma, afirman que, una vez controlada, el niÃ±o podrÃa recibir la vacuna.

En cuanto a menores con inmunosupresiÃ³n u otras alteraciones de la inmunidad, desde la Seaic apuntan que, segÃºn la FederaciÃ³n de Asociaciones Cientifico MÃ©dicas EspaÃ±olas (Facme), el niÃ±o puede recibir la vacuna teniendo en cuenta que es posible que la formaciÃ³n de anticuerpos no sea la Ã³ptima. "Por tanto, el niÃ±o y su entorno deberÃ¡n mantener las medidas de prevenciÃ³n de manera rigurosa", recalcan.

En los casos de angioedema hereditario y otras formas de angioedema, matizan que no constituyen un riesgo para presentar un efecto secundario a la vacuna frente al SARS-CoV-2. Y aÃ±aden: "La vacuna puede administrarse en los pacientes con dichas patologÃas con independencia del tratamiento de control que reciban para ellas".

En lo que respecta a los niÃ±os con mastocitosis, se recomienda el pretratamiento con un antihistamÃnico H1 una hora antes de la administraciÃ³n de la vacuna y la vigilancia posterior en el centro sanitario durante 60 minutos.

Analizando tambiÃ©n la coadministraciÃ³n con otras vacunas del calendario de vacunaciÃ³n infantil, desde la Seaic aseguran que las vacunas de ARNm frente al SARS-CoV-2 para poblaciÃ³n infantil se pueden administrar de manera concomitante con cualquier vacuna, en lugares anatÃ³micos diferentes. "Si no se administran de forma concomitante, no es necesario esperar ningÃºn intervalo entre las diferentes vacunas. La protecciÃ³n Ã³ptima no se obtiene hasta trascurridos siete dÃas tras la administraciÃ³n de la segunda dosis de la vacuna", apostillan.

Â¿Pueden vacunarse los niÃ±os que hayan tenido reacciones alÃ©rgicas graves con fÃ¡rmacos o alimentos?

SegÃºn la Seaic, no se puede generalizar la evitaciÃ³n de la vacuna en todos aquellos niÃ±os que hayan tenido reacciones alÃ©rgicas graves con medicamentos o alimentos.

Es mÃ¡s, entiende que, en los niÃ±os que hayan sufrido reacciones alÃ©rgicas graves por alimentos o medicamentos, no es necesario realizar de forma sistemÃ¡tica un estudio alergolÃ³gico con la vacuna frente al SARS-CoV-2 previo a su administraciÃ³n. "SÃ deberÃ¡ realizarse este estudio a posteriori en los niÃ±os que hayan sufrido reacciones alÃ©rgicas con la vacuna frente al SARS-CoV-2", afirma.

Tras esta exposiciÃ³n de recomendaciones, Escudero insiste en la seguridad de la vacuna y en el importante papel de control que realizan los sanitarios. "La vacuna es segura e incluso en situaciones en las que pudiera darse una posible reacciÃ³n anafilÃ¡ctica, siempre se estarÃ¡ bajo la supervisiÃ³n de un sanitario con las medidas y los recursos necesarios para controlarla totalmente, tal y como muestra la evidencia . AdemÃ¡s, siempre que se administra una vacuna, se pregunta por los antecedentes alÃ©rgicos del paciente y, ante una respuesta positiva, salta la alarma y se amplÃa el cuestionario para evitar cualquier riesgo", concluye.

La Seaic aconseja la vacunaciÃ³n de estos menores y lanza una serie de recomendaciones que deben tenerse en cuenta en casos determinados. coronavirus Off Manuel F. Bustelo ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

Elisa Alcayde y Jaime Giner se disputarÃ¡n la presidencia del COF de Valencia

Archivado: diciembre 15, 2021, 2:39pm UTC por carmentorrente

ProfesiÃ³n carmentorrente MiÃ©, 15/12/2021 - 15:39 Proceso electoral

Elisa Alcayde y Jaime Giner, presidente en funciones del COF de Valencia, son los dos candidatos para las elecciones del 6 de febrero.

Este lunes se han presentado oficialmente dos candidaturas para presidir el COF de Valencia durante los prÃ³ximos cuatro aÃ±os: la de Jaime Giner, quien lleva ya al frente de la corporaciÃ³n ocho aÃ±os, y Elisa Alcayde, copropietaria de una farmacia de Valencia desde 2015 (tras el fallecimiento de su padre). Ambos optarÃ¡n a presidir el COF de Valencia en las elecciones convocadas para el 6 de febrero.

FarmacÃ©uticos unidos es el nombre de la candidatura encabezada por el actual presidente en funciones del COF, Jaime Giner, presentada pÃºblicamente el pasado 3 de diciembre; la de Alcayde lleva por tÃtulo FarmacÃ©uticos de corazÃ³n, y la presentarÃ¡ a los medios maÃ±ana jueves.

"La crisis de la covid-19 ha dejado muchos proyectos por materializar" (Jaime Giner)

El equipo de Giner destaca por ser "profesionales que conjugan la experiencia de la gestiÃ³n realizada durante los Ãºltimos aÃ±os y las nuevas perspectivas aportadas por los integrantes reciÃ©n incorporados". Giner ha destacado que â€œha sido una decisiÃ³n muy meditada, motivada porque, a pesar de que se ha trabajado mucho, la crisis de la covid-19 ha dejado muchos proyectos por materializarâ€.

En ese sentido, en la presentaciÃ³n de la candidatura Giner se refiriÃ³ a "muchos proyectos que se han tenido que dilatar en el tiempo; algunos han visto la luz recientemente, como es la escuela de pacientes, y otros que han surgido a raÃz de la crisis sanitaria vivida, como es la consolidaciÃ³n del programa de entrega de la medicaciÃ³n hospitalaria a travÃ©s de la farmacia comunitaria, que se estÃ¡ negociando, un convenio con la DirecciÃ³n General de Farmacia donde se acepta que este servicio sea retribuido, asÃ como el desarrollo de los servicios profesionales farmacÃ©uticos".

A su vez, el presidente en funciones del COF de Valencia destacÃ³ que â€œhoy en dÃa tenemos un Colegio transparente, gracias a la implantaciÃ³n de programas de compliance, la mejora de la comunicaciÃ³n con nuestros colegiados y la rendiciÃ³n de cuentas a travÃ©s de las asambleas y memorias de gestiÃ³n. Contamos con una instituciÃ³n mÃ¡s abierta y participativa que se ha modernizado, que ofrece una formaciÃ³n puntera. Hoy por hoy podemos decir que tenemos un Colegio mÃ¡s resolutivo, con mÃ¡s servicios para el colegiado y que le cuesta menos dinero. Un Colegio mÃ¡s respetuoso con el medioambiente, con unas instalaciones renovadas y un patrimonio asegurado, tras una Ã³ptima gestiÃ³n econÃ³mica".

"Relevo generacional"

Por su parte, Alcayde, de 43 aÃ±os, ha explicado a este medio que su equipo estÃ¡ formado por personas menores de 50 aÃ±os -"creo en el relevo generacional", afirma- y presencia mayoritariamente femenina, en un 60%. SeÃ±ala que no tienen nada en contra de la candidatura rival, pero sÃ llevan como bandera la renovaciÃ³n: "Hemos tenido que hacerlo todo en un tiempo rÃ©cord, porque las elecciones se han adelantado", apunta.

Alcayde aboga por limitar los mandatos en el COF y por la no profesionalizaciÃ³n de la Junta de Gobierno

Entre sus objetivos, figura la defensa del modelo mediterrÃ¡neo, en la misma lÃnea que Giner. "Queremos defender esta profesiÃ³n ante las amenazas tan fuertes que tenemos", sostiene. A su vez, aboga por limitar los mandatos en el COF y por la no profesionalizaciÃ³n de la Junta de Gobierno: "Hace dos aÃ±os se intentÃ³ que los cargos fueran remunerados, para lo que se intentaron cambiar los estatutos, pero saliÃ³ que no por votaciÃ³n. Tengo miedo de que se vuelva a intentar", sostiene.

AsÃ es el proceso electoral

Los cargos a renovar son la totalidad de los que integran la Junta de Gobierno: presidente, vicepresidente, secretario, tesorero, contador y 34 vocales mÃ¡s (uno por cada 140 colegidos). PodÃan ser electores todos los colegiados que se encuentren de alta el dÃa de la convocatoria (15 de noviembre de 2021) y estÃ©n en pleno disfrute de los derechos corporativos. Una de las condiciones de la candidatura es que estuviera avalada por un mÃnimo de 25 electores que no sean candidatos.

El acto de la votaciÃ³n serÃ¡ el domingo 6 de febrero de 2022, de 9 a 19 horas

La Mesa Electoral se constituyÃ³ el pasado 18 de noviembre. Los electores pudieron presentar los documentos con las candidatura hasta las 14 horas del 13 de diciembre. Un dÃa despuÃ©s, el 14 de diciembre, a las 10 horas, la Mesa revisÃ³ las documentaciones presentadas y procediÃ³ a la proclamaciÃ³n de las candidaturas.

El domingo 6 de febrero de 2022, a las 9 horas, darÃ¡ comienzo el acto de la votaciÃ³n, a cuyo efecto deberÃ¡ estar constituida previamente la Mesa Electoral. Cada candidatura proclamada podrÃ¡ designar dos interventores, previa la presentaciÃ³n de credenciales firmadas por uno de los miembros de la candidatura correspondiente. El tiempo de permanencia de la Mesa Electoral serÃ¡ desde las 9 horas hasta las 19 horas del dÃa seÃ±alado para la elecciÃ³n, durante cuyo tiempo habrÃ¡n de emitir su voto los electores.

Ambos presentaron ayer oficialmente sus candidaturas a la Mesa Electoral paras los comicios que se celebrarÃ¡n el 6 de febrero. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"Urgencias estÃ¡ mÃ¡s cerca que nunca de la especialidad, y ahora las resistencias se multiplican"

Archivado: diciembre 15, 2021, 12:48pm UTC por franciscogoiri

ProfesiÃ³n franciscogoiri MiÃ©, 15/12/2021 - 13:48 Semes presenta su XXXII congreso nacional

Tato VÃ¡zquez Lima (segundo por la derecha), presidente de Semes, flanqueado por los responsables del XXXII congreso nacional de la sociedad cientÃfica (Foto: Semes).

Congreso nacional, Medicina de Urgencias y Emergencias y especialidad mÃ©dica. Si hay una ecuaciÃ³n relativamente fÃ¡cil de despejar es la que establece que en todo congreso cientÃfico sobre Medicina de Urgencias que se celebre en EspaÃ±a, sea a nivel nacional o autonÃ³mico, la apelaciÃ³n a la necesidad de aprobar la especialidad serÃ¡, sin duda, protagonista destacada. Y asÃ ha sido, en efecto, en la presentaciÃ³n del XXXII Congreso Nacional de la Sociedad EspaÃ±ola de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) que se ha celebrado hoy en Madrid.

"Nuestra sociedad cientÃfica estÃ¡ en un momento decisivo; nunca ha estado tan cerca la consecuciÃ³n de la especialidad, pero tambiÃ©n sabemos que los momentos decisivos son los mÃ¡s duros, porque las resistencias se multiplican, y es el momento de presentar nuestras credenciales como colectivo". AsÃ de claro se ha mostrado JosÃ© Manuel FandiÃ±o, presidente de Semes-Galicia y del comitÃ© organizador de la cita cientÃfica nacional, que tendrÃ¡ lugar en Vigo, del 8 al 10 de junio de 2022. FandiÃ±o ha definido, de hecho, el congreso como "la oportunidad que se nos brinda de demostrar la vitalidad de nuestra especialidad, de nuestro poder como colectivo".

Como un eco de sus palabras, el presidente nacional de Semes, Tato VÃ¡zquez Lima (tambiÃ©n gallego, tambiÃ©n urgenciÃ³logo y tambiÃ©n uno de los mÃ¡s acÃ©rrimos defensores de la especialidad, desde su posiciÃ³n institucional y su convicciÃ³n personal), ha recordado que la Medicina de Urgencias y Emergencias es una especialidad reconocida ya en toda Europa (salvo en nuestro paÃs), "que se basa en los conocimientos, competencias y en la experiencia. En EspaÃ±a tenemos la suerte de contar con grandÃsimos profesionales, hechos a sÃ mismos, por voluntad, y con enorme vocaciÃ³n".

En la misma lÃnea que los presidentes nacional y gallego de la sociedad cientÃfica, Maite Maza, presidenta del comitÃ© cientÃfico de la cita de Vigo, ha resaltado el "orgullo" de pertenecer a una especialidad que, aunque oficialmente todavÃa no sea considerada como tal, los mÃ©dicos que la ejercen se refieren a ella con ese tÃ©rmino.

Y si algo han destacado todos los que han intervenido en la presentaciÃ³n del congreso es que la pandemia de la covid-19 ha evidenciado "el valor del esfuerzo" de estos especialistas, "con unos servicios cada vez mÃ¡s saturados y una tendencia al alza con relaciÃ³n a las llamadas al 112 y 061; y que han visto triplicada su demanda en casi todos los centros coordinadores de EspaÃ±a desde el inicio de la crisis sanitaria", ha destacado FandiÃ±o. Buena prueba de ese esfuerzo es, segÃºn Ã©l, que, desde marzo de 2020, los 33 grupos de trabajo que conforman la sociedad "y los urgenciÃ³logos de EspaÃ±a han sufrido una autÃ©ntica explosiÃ³n de actividad".

4.000 comunicaciones

Al margen de la inevitable referencia a la especialidad, el congreso de Vigo, que darÃ¡ cabida a cerca de 4.000 comunicaciones, se organiza en torno a 72 talleres, 23 actividades y seminarios y 54 mesas de trabajo y debate. Esa panoplia de actos girarÃ¡ alrededor de gran parte de los temas que conforman la actividad asistencial e investigadora de estos especialistas, desde el funcionamiento de los servicios de Urgencias en la gestiÃ³n de catÃ¡strofes hasta la presentaciÃ³n del documento sobre las recomendaciones Ã©ticas en resurrecciÃ³n cardiopulmonar.

Durante el congreso tambiÃ©n se presentarÃ¡n los resultados finales del estudio SIESTA, liderado por seis investigadores espaÃ±oles ligados a Semes, que han analizado a 63.822 pacientes con covid que acudieron a urgencias con manifestaciones inusuales del coronavirus. Se analizarÃ¡n, ademÃ¡s, los resultados globales de la campaÃ±a de Semes "Deja tu Huella", en la que se han inscrito hospitales de toda EspaÃ±a para realizar pruebas serolÃ³gicas en sus servicios de Urgencias para identificar los casos ocultos de VIH.

El 32Âº congreso de Semes, que se celebra en junio, volverÃ¡ a confrontar a Sanidad con la exigencia primera del colectivo: la creaciÃ³n de la especialidad. coronavirus Off F. Goiri. Madrid ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n Off

Dudas de seguridad y efectos adversos, principales motivos para no vacunarse de covid

Archivado: diciembre 15, 2021, 10:46am UTC por carmentorrente

InmunologÃa carmentorrente MiÃ©, 15/12/2021 - 14:26 Estudio COSMO-Spain

El motivo principal para no ponerse ni siquiera una primera dosis de la vacuna de covid-19 es que "se han desarrollado muy rÃ¡pido, no son seguras o estÃ¡n en fase experimental". /EFE.

El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ya tiene los resultados de la encuesta preliminar que, en el marco del estudio COSMO-Spain de conocimientos y percepciÃ³n social de la pandemia, lanzÃ³ en octubre, en colaboraciÃ³n con la Universidad de Murcia (UM), para conocer los motivos de las mÃ¡s de 3 millones y medio de personas mayores de 12 aÃ±os (3.578.414) que aÃºn no se han vacunado contra la covid-19. El motivo principal para no ponerse ni siquiera una primera dosis es que se han desarrollado muy rÃ¡pido, no son seguras o estÃ¡n en fase experimental, segÃºn afirma el 72% de los encuestados; los que ya se habÃan inoculado una primera dosis, desistieron de inyectarse una segunda principalmente por haber tenido muchos efectos adversos con la primera dosis, segÃºn el 44% de los encuestados.

El primer motivo esgrimido por los no vacunados es su falta de seguridad en la vacuna

Estos resultados iniciales se basan en el anÃ¡lisis de 2.312 respuestas obtenidas en el mes de octubre mediante un cuestionario on line lanzado a travÃ©s de WhatsApp y distintas redes sociales como Facebook, Twitter y Linkedin. Los resultados se deben considerar como preliminares debido a la metodologÃa de recogida de informaciÃ³n a travÃ©s de redes sociales, por lo que hay en marcha un nuevo estudio complementario en una muestra representativa de la poblaciÃ³n espaÃ±ola.

Carmen RodrÃguez BlÃ¡zquez, una de las investigadoras del estudio, explica a este medio que el objetivo es "sobre todo conocer quiÃ©nes son estas personas que no se vacunan. Aunque en EspaÃ±a la campaÃ±a de vacunaciÃ³n ha ido muy bien y ahÃ estÃ¡n los datos, querÃamos saber las razones por las que no se vacunan y quiÃ©nes son". AdemÃ¡s, la idea es que "el Ministerio de Sanidad utilice estos datos para desarrollar campaÃ±as y estrategias de comunicaciÃ³n especÃficas para estos grupos de poblaciÃ³n que pueden tener mÃ¡s dudas, miedos y preocupaciones sobre la vacuna".

De hecho, los datos de vacunaciÃ³n actualizados ayer por Sanidad muestran que un 91,5% de la poblaciÃ³n espaÃ±ola recibiÃ³ al menos una dosis de la vacuna de covid-19 (38.541.413 personas), cuando la poblaciÃ³n diana mayor de 12 aÃ±os es de 42.119.827.

Este estudio se lanzÃ³ por redes sociales, por lo que RodrÃguez BlÃ¡zquez afirma que sus conclusiones no son representativas y hay que "interpretarlas con cautela. Hay mÃ¡s gente joven y hombres que han contestado, lo que no es representativo de la poblaciÃ³n", aclara. Por ello, prÃ³ximamente lanzarÃ¡n los resultados de otro estudio realizado en paralelo, que sÃ es representativo por sexo, edad y comunidades autÃ³nomas, tambiÃ©n realizado on line.

RodrÃguez BlÃ¡zquez aclara que con el diseÃ±o de esta encuesta querÃan capturar gente no vacunada, "que ha sido un 97% de los que han contestado, y solo un 3% sÃ se habÃa puesto una dosis, pero no pensaba ponerse otra".

"EspaÃ±a no es un paÃs antivacunas, como se ve en la principal razÃ³n para no vacunarse. Es por preocupaciÃ³n, miedo a los efectos secundarios"

Â¿Hay algÃºn resultado que haya sorprendido a los investigadores? "No es que sea una sorpresa, porque EspaÃ±a no es un paÃs antivacunas, como se ve en la principal razÃ³n para no vacunarse. Es por preocupaciÃ³n, miedo a los efectos secundarios, el hecho de que la vacuna pueda no ser segura porque se ha desarrollado muy rÃ¡pido... Es la percepciÃ³n de que estas vacunas tienen una tecnologÃa un poco diferente, sobre todo la de ARN mensajero, y que pueden ser peligrosas", explica.

Tras el primer motivo de los efectos adversos, el segundo mÃ¡s mencionado entre las personas que se habÃan puesto una dosis pero no pensaban ponerse la segunda es haber pasado ya la enfermedad, segÃºn el 22% de los encuestados.

Quienes ya se habÃan inoculado una primera dosis, desistieron de inyectarse una segunda principalmente por haber tenido muchos efectos adversos

Entre quienes no se habÃan puesto ninguna dosis, tras el primer motivo de las dudas en la seguridad de las vacunas, la segunda razÃ³n mÃ¡s citada, por el 48% de los encuestados, es que las vacunas son malas para la salud y me preocupan sus efectos secundarios; le sigue su pensamiento de que Las vacunas son un negocio(44%); Estoy sano y no necesito vacunarme (41%) y Las vacunas contra la covid-19 no funcionan (41%).

Otras razones citadas son el coronavirus no existe o las vacunas son un engaÃ±o (12%). Un 9% tambiÃ©n citÃ³ he pasado la enfermedad y por lo tanto estoy inmunizado, un porcentaje que tambiÃ©n se obtuvo para la razÃ³n No me voy a contagiar. Con un 8% aparece No lo hago por problemas de salud o indicaciÃ³n mÃ©dica y con un 7% o inferior, otras razones citadas son No creo en las vacunas en general, Tengo motivos religiosos o Ã©ticos y SÃ³lo creo en la medicina natural.

En cuanto a los motivos citados de manera mÃ¡s minoritaria, con un 5% o menos entre los encuestados, para no vacunarse son desconfianza en la informaciÃ³n y en las farmacÃ©uticas (4%); estar embarazada (3%); no me gusta que me presionen/obliguen (2%); me queda lejos el centro de vacunaciÃ³n (2%); tengo problemas administrativos (1%), tengo miedo a perder el trabajo (1%) o prefiero esperar (1%).

Actitud futura de los no vacunados

Casi el 60% de las personas encuestadas que no se ha vacunado respondiÃ³ no tener intenciÃ³n de vacunarse en el futuro, mientras que un 33% no estaba seguro y un 8% apuntaba que sÃ tenÃa intenciÃ³n de vacunarse mÃ¡s adelante.

Un 8% de los no vacunados afirmÃ³ tener intenciÃ³n de hacerlo mÃ¡s adelante

A las 813 personas con dudas o con intenciÃ³n de vacunarse mÃ¡s adelante, se les preguntÃ³ en quÃ© circunstancias se vacunarÃan. La mayorÃa (66%) indicÃ³ que se vacunarÃ¡ cuando pase un tiempo y compruebe que la vacuna es segura; el 24% se vacunarÃ¡ si puedo elegir la vacuna y el 16% cuando necesite estar vacunado para poder viajar. Un 9% contestÃ³ que lo harÃ¡ cuando haya disponibilidad de otra vacuna mÃ¡s segura y eficaz, con virus atenuado, intranasal, espaÃ±ola, etc, y un 5% mencionÃ³ que se vacunarÃ¡ cuando me aseguren que acudir al centro de vacunaciÃ³n no tendrÃ¡ consecuencias legales y cuando se tenga mÃ¡s informaciÃ³n sobre los efectos secundarios y estos sean menores.

Contexto de la encuesta

Los casos de covid-19 detectados en EspaÃ±a mientras se realizaba la encuesta fueron 19.884, con una incidencia acumulada a 14 dÃas de 41,9 casos por 100.000 habitantes.

Para esta fecha se habÃan administrado mÃ¡s de 71 millones de dosis de vacunas contra la covid-19 en EspaÃ±a, y 37 millones -el 78,2% de la poblaciÃ³n- habÃa recibido ya la pauta completa. De las 2.312 personas que completaron la encuesta correctamente, el 89% dijo no tener la pauta completa. De Ã©stos, 1.998 participantes no se habÃan puesto ninguna dosis de la vacuna; 53 personas (3%) se habÃa puesto una sola dosis pero no pensaba ponerse la segunda, y 11 participantes (0,5%) tenÃan una dosis y estaban a la espera para ponerse la segunda.

Poca percepciÃ³n de gravedad en personas ya vacunadas

Los resultados del estudio tambiÃ©n muestran la percepciÃ³n de la gravedad de la enfermedad en caso de contagiarse de covid-19. Entre las personas que no se han vacunado esta percepciÃ³n de gravedad es baja, aunque los resultados no son muy diferentes de los obtenidos en la Ãºltima ronda de la encuesta COSMO-Spain. El porcentaje de la poblaciÃ³n no vacunada que piensa que la enfermedad serÃa â€˜grave o muy graveâ€™ en caso de contagio es del 27%, tres puntos mÃ¡s que en la poblaciÃ³n general (24%).

El porcentaje de la poblaciÃ³n no vacunada que piensa que la enfermedad serÃa â€˜grave o muy graveâ€™ en caso de contagio es del 27%, tres puntos mÃ¡s que en la poblaciÃ³n general (24%)

AdemÃ¡s, las medidas preventivas y de protecciÃ³n que la poblaciÃ³n no vacunada refiere practicar con mÃ¡s frecuencia son similares a las de la poblaciÃ³n general, aunque con una adherencia muy inferior. Por ejemplo, utilizan menos la mascarilla cuando estÃ¡ recomendada (64% entre no vacunados y 95% en poblaciÃ³n general); ventilan menos en espacios cerrados (59% vs 94%); cuidan menos la higiene de manos (47% vs 90%); evitan menos los lugares concurridos (40% vs 85%); y cumplen menos la distancia de seguridad (37% vs 87%) y evitan menos las reuniones sociales/familiares (15% entre no vacunados vs 69% en la poblaciÃ³n general).

"Hemos visto cÃ³mo las personas no vacunadas estÃ¡n mÃ¡s relajadas y tienen menor percepciÃ³n del riesgo, de gravedad de la enfermedad... Muchas personas nos decÃan, ademÃ¡s, que eran jÃ³venes y si padecÃan la enfermedad no se iban a poner graves", sostiene RodrÃguez BlÃ¡zquez.

Por otro lado, la alfabetizaciÃ³n en salud entre la poblaciÃ³n no vacunada -entendida como facilidad percibida para encontrar, comprender, evaluar y aplicar la informaciÃ³n relativa al SARS-CoV-2 y la covid-19- es en general baja. En un rango de 1 (â€˜muy difÃcilâ€™) a 4 (â€˜muy fÃ¡cilâ€™), la media es inferior a 3 para todos los casos propuestos y estÃ¡ por debajo de las medias de la poblaciÃ³n general. La bÃºsqueda de informaciÃ³n entre personas no vacunadas tambiÃ©n es baja: un 60% indica que â€˜nunca o casi nuncaâ€™ consulta informaciÃ³n sobre el coronavirus, un 20% mÃ¡s que en la poblaciÃ³n general. AdemÃ¡s, su nivel de confianza en la informaciÃ³n sobre COVIDâˆ’19 y las fuentes que la ofrecen tambiÃ©n es baja, con datos tambiÃ©n inferiores a los de la poblaciÃ³n general.

La alfabetizaciÃ³n en salud entre la poblaciÃ³n no vacunada es en general baja

Finalmente, la poblaciÃ³n que no se ha vacunado o no piensa completar la pauta de vacunaciÃ³n se muestra bastante en desacuerdo con las medidas tomadas en EspaÃ±a para reducir la propagaciÃ³n del coronavirus: un 77% considera que las decisiones que se han tomado â€˜No han sido adecuadasâ€™ y un 62% opina que â€˜Han sido exageradasâ€™, frente a un 29% y un 16%, respectivamente, en la poblaciÃ³n general.

El Instituto de Salud Carlos III publica resultados preliminares de una encuesta sobre la percepciÃ³n social de la pandemia. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud PÃºblica ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

Â¿Debe espaciarse la vacuna covid de otras pediÃ¡tricas?

Archivado: diciembre 15, 2021, 8:00am UTC por carmentorrente

ProfesiÃ³n carmentorrente MiÃ©, 15/12/2021 - 09:00 InmunizaciÃ³n Expertos como AmÃ³s GarcÃa, presidente de la AEV, aconseja diferir una vacuna covid frente a otra con al menos 7 dÃas.

Expertos como AmÃ³s GarcÃa, presidente de la AEV, aconseja diferir una vacuna covid frente a otra con al menos 7 dÃas.

Ante el inicio de la vacunaciÃ³n infantil contra la covid-19 hoy miÃ©rcoles, cabe preguntarse hasta quÃ© punto un niÃ±o debe inmunizarse al mismo tiempo que se inocula otra vacuna del calendario infantil. La Ãºltima recomendaciÃ³n del Ministerio de Sanidad es que pueden administrarse conjuntamente (en brazos separados), como ha manifestado tambiÃ©n a este medio Francisco Ãlvarez GarcÃa, coordinador del ComitÃ© Asesor de Vacunas de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de PediatrÃa (AEP), que no considera justificado espaciarlas. Sin embargo, no todos los expertos opinan igual.

"En un ejercicio de minimizar riesgos, aconsejamos diferir una vacuna de covid frente a otra, con al menos 7 dÃas" (AmÃ³s GarcÃa)

AsÃ, mientras Ãlvarez GarcÃa seÃ±ala que "entre vacunas inactivadas o muertas y otras vacunas inactivadas muertas o vivas no hay que guardar ninguna separaciÃ³n. Se pueden poner el mismo dÃa o con un intervalo de separaciÃ³n que uno quiera. No va a haber un incremento de efectos secundarios por ponerlas a la vez", otros expertos, como AmÃ³s JosÃ© GarcÃa Rojas, presidente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de VacunologÃa (AEV) y representante de EspaÃ±a en el ComitÃ© Regional de la OMS para Europa, matizan esta respuesta: "En principio es cierto que no habrÃa ningÃºn problema teÃ³rico en poner incluso el mismo dÃa dos vacunas, pero siempre, en un ejercicio de minimizar riesgos, aconsejamos diferir una vacuna de covid frente a otra al menos 7 dÃas. Esa es la dinÃ¡mica que se estÃ¡ planteando".

Y esa es la lÃnea que siguen paÃses como CanadÃ¡. AllÃ, el National Advisory Committee on Immunization (NACI) establece que, en base a la ausencia de evidencia, la vacuna de la covid-19 no sea administrada rutinariamente de forma simultÃ¡nea con otras vacunas. Establece como intervalos esperar 28 dÃas despuÃ©s de una vacuna covid-19 para administrar una no covid-19 o esperar 14 dÃas para una vacuna covid-19 tras administrar una vacuna no covid-19.

Cambio de criterios

El Advisory Committee on Immunization Practices de Estados Unidos recomendaba tambiÃ©n espaciarlas, con un intervalo mÃnimo de 14 dÃas entre la administraciÃ³n de una vacuna para la covid-19 y cualquier otra. Sin embargo, en estos momentos, a pesar de la ausencia de datos pero en base a la amplia experiencia acumulada, indica que no importa en quÃ© momento se administren las vacunas, pudiendo hacerse de forma simultÃ¡nea en el mismo dÃa o en los siguientes 14.

TambiÃ©n la AEP ha cambiado de opiniÃ³n, dado que en enero de 2021 recomendaba guardar un intervalo de al menos 7 dÃas y que "el hecho de que esas otras vacunas sean inactivadas o vivas atenuadas, no cambia esta recomendaciÃ³n hasta tener mÃ¡s datos a nuevas recomendaciones". Sin embargo, Ãlvarez GarcÃa aclara que "eso se debÃa a que "era una vacuna nueva y se hacÃa por precauciÃ³n, aunque no era necesario".

El coordinador del ComitÃ© Asesor de Vacunas de la AEP insiste en que "no existen tiempos de espera" y tambiÃ©n alude al cambio de criterio de Sanidad: "Primero el Ministerio quiso separar la vacuna del coronavirus por una semana, para que no se mezclaran los efectos secundarios. Posteriormente cambiÃ³ su postura, adoptando lo que dice la vacunologÃa".

Balance riesgo-beneficio en niÃ±os

Otros mÃ©dicos, como RaÃºl Ortiz de Lejarazu, profesor de MicrobiologÃa de la Facultad de Medicina en la Universidad de Valladolid, plantean vÃa Twitter si es idÃ³neo vacunar de covid a nuevos grupos, como los niÃ±os menores de 12 aÃ±os, antes que inocular dosis de refuerzo a sus padres o a niÃ±os con patologÃas crÃ³nicas: "Si la incidencia mÃ¡s alta de covid-19 lo es en la poblaciÃ³n de 40-49 aÃ±os, habrÃ¡ que administrarles cuanto antes dosis de refuerzo. En esa poblaciÃ³n sÃ hay un riesgo significativo de hospitalizaciÃ³n, mÃ¡s de 10 veces superior al de sus hijos".

Ortiz de Lejarazu va mÃ¡s allÃ¡, al afirmar que "la vacuna covid-19 en niÃ±os no cumple el balance riesgo/beneficio" y "no es Ã©tica la vacunaciÃ³n de niÃ±os para proteger a adultos". A su vez, sostiene que no le preocupa el riesgo de efectos adversos, sino que plantea "el riesgo de modificar, en 3,3 millones de poblaciÃ³n su futura respuesta inmune frente a un que ellos afrontarÃ¡n mÃ¡s tiempo que los demÃ¡s adultos".

"Se vacuna a los niÃ±os para protegerles a ellos, pero tambiÃ©n se estÃ¡ viendo que, lÃ³gicamente, si los niÃ±os se infectan, pueden contagiar a sus convivientes" (JosÃ© MartÃnez Olmos)

Ante estas declaraciones en las redes, JosÃ© MartÃnez Olmos, profesor de la Escuela Andaluza de Salud PÃºblica (EASP) y ex secretario General de Sanidad con el Gobierno del PSOE, ha seÃ±alado a este medio que "primero se vacuna a los niÃ±os para protegerles a ellos; otra cosa es la reflexiÃ³n que se haga de cÃ³mo puede eso ayudar o condicionar al resto de la poblaciÃ³n".

En ese sentido, MartÃnez Olmos afirma que "el planteamiento de la ComisiÃ³n de Salud PÃºblica y del Consejo Interterritorial no es vamos a vacunarlos para proteger a los mayores, sino para protegerlos a ellos. Lo que sÃ es cierto es que se estÃ¡ viendo que, lÃ³gicamente, si los niÃ±os se infectan, pueden contagiar a sus convivientes. Con esta cuestiÃ³n hay que apelar siempre a la responsabilidad de las autoridades sanitarias, con independencia de las opiniones que puedan tener los mÃ©dicos y los ciudadanos. La OMS, UE, EMA, FDA, Consejo Interterritorial estÃ¡n recomendando esto con todas las garantÃas de seguridad y de polÃticas de seguridad pÃºblica que protegen a la poblaciÃ³n".

Del mismo modo, JosÃ© Javier Castrodeza, jefe de Servicio de Medicina Preventiva y Salud PÃºblica en el Hospital ClÃnico Universitario de Valladolid y tambiÃ©n ex secretario general de Sanidad, subraya que debemos alejarnos de conjeturas y desconoce el porquÃ© de las declaraciones de Ortiz de Lejarazu: "La realidad es que hay una vacuna que ha pasado los controles necesarios y es recomendada por las autoridades sanitarias. Hasta que no veamos un problema en el que no habÃamos pensado y que haga reconsiderarse el posicionamiento, hay que seguir las directrices. Si no, entramos en un bucle del que es difÃcil salir y provoca problemas".

Mientras Sanidad afirma que se puede administrar conjuntamente, otros expertos apelan al principio de precauciÃ³n y a un intervalo de al menos 7 dÃas. coronavirus Off Carmen Torrente Villacampa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa Off

Enlace permanente para 'La PolipÃldora CV reduce el riesgo de nuevos eventos cardiovasculares mayores, segÃºn el estudio clÃnico de vida real Neptuno '

La PolipÃldora CV reduce el riesgo de nuevos eventos cardiovasculares mayores, segÃºn el estudio clÃnico de vida real Neptuno

Archivado: diciembre 15, 2021, 8:00am UTC por Ofrecido por uestudio

Diario MÃ©dico Ofrecido por uâ€¦ MiÃ©, 15/12/2021 - 09:00

Neptuno, el primer estudio clÃnico de vida real con la PolipÃldora CV

Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte de EspaÃ±a, de ahÃ la importancia de llevar a cabo una correcta prevenciÃ³n tanto primaria como secundaria con las personas que presentan factores de riesgo o han sufrido un evento de este tipo, como un infarto de miocardio o un ictus isquÃ©mico. En este sentido, la apariciÃ³n de la PolipÃldora Cardiovascular CNIC desarrollada por Ferrer y el CNIC que contiene tres principios activos -atorvastatina, Ã¡cido acetilsalicÃlico y ramipril- supuso todo un hito en el Ã¡mbito de la cardiologÃa y fue la primera aprobada en Europa para la prevenciÃ³n secundaria cardiovascular.

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Ahora, gracias al estudio NEPTUNO, el primer estudio clÃnico de vida real con pacientes tratados con este fÃ¡rmaco, se ha podido confirmar de forma fehaciente los beneficios del tratamiento, tal y como venÃan comprobando los especialistas. Entre otras conclusiones, la investigaciÃ³n apunta a que el riesgo de presentar un evento CV es un 22% mÃ¡s alto en el grupo de pacientes tratados con los monocomponentes por separado que con la PolipÃldora CNIC. Pero, ademÃ¡s, ha confirmado otra serie de beneficios relacionados con factores de riesgo cardiovascular. Puedes descargarte los principales resultados del Estudio Neptuno aquÃ

El estudio se ha llevado a cabo, en EspaÃ±a, durante dos aÃ±os de seguimiento y en un total de 6.456 pacientes , de los cuales, la gran mayorÃa habÃan tenido un accidente cardiovascular previo y algunos incluso dos. El objetivo era comprobar la efectividad de la polipÃldora en la incidencia de eventos adversos cardiovasculares mayores en pacientes en prevenciÃ³n secundaria en el contexto de la prÃ¡ctica clÃnica habitual. Los expertos que han llevado a cabo la investigaciÃ³n, tambiÃ©n han evaluado otros aspectos como la efectividad sobre factores de riesgo cardiovascular como la presiÃ³n arterial y el perfil lipÃdico. Por Ãºltimo, tambiÃ©n se analizaron otros factores como el seguimiento del tratamiento por parte de los pacientes y los costes de los recursos sanitarios.

Mediante un emparejamiento por propensity score matching (PSM por sus siglas en inglÃ©s) se obtuvieron cuatro grupos de pacientes con iguales caracterÃsticas: uno tratado con la

polipÃldora cardiovascular del CNIC y otros tres grupos similares pero que estaban recibiendo los mismos componentes por separado, fÃ¡rmacos equipotentes o cualquier otro tratamiento.

Los resultados, ademÃ¡s de demostrar una disminuciÃ³n del riesgo de sufrir eventos cardiovasculares mayores en los pacientes tratados con la polipÃldora CNIC en comparaciÃ³n con los otros grupos de seguimiento, tambiÃ©n concluyen -lo que ha supuesto una sorpresa- que los pacientes que han seguido la terapia mostraron un mejor control de los factores de riesgo cardiovascular -como la presiÃ³n arterial y el perfil lipÃdico (colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL y triglicÃ©ridos)- ademÃ¡s de una mayor persistencia al tratamiento. TambiÃ©n reduce la demanda de recursos sanitarios especialmente en dÃas de hospitalizaciÃ³n del paciente, puesto que tienen una menor incidencia de eventos cardiovasculares y necesitan menos visitas mÃ©dicas.

Actualmente se estÃ¡ llevando a cabo el estudio SECURE (en inglÃ©s, SEcondary prevention of CardiovascUlaR disease in the Elderly), que podrÃa confirmar que la polipÃldora CNIC es una estrategia clÃnica Ãºtil, como terapia de base, para reducir la incidencia de nuevos eventos cardiovasculares y mejorar el control de los FRCV en los pacientes en prevenciÃ³n cardiovascular secundaria.

Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para Ferrer Healthcare. Por primera vez, se ha llevado a cabo un estudio clÃnico de vida real (RWD, por sus siglas en inglÃ©s) con pacientes tratados con la PolipÃldora Cardiovascular CNIC -la primera aprobada en Europa para la prevenciÃ³n cardiovascular secundaria que contiene tres principios activos que son fÃ¡rmacos de clase A recomendados en las GuÃas de PrevenciÃ³n Cardiovascular- y los resultados han venido a confirmar mÃºltiples beneficios del fÃ¡rmaco, algunos de ellos novedosos. El estudio, denominado NEPTUNO, demuestra que el riesgo de presentar un evento CV es un 22% mÃ¡s alto en el grupo de pacientes tratados con los monocomponentes por separado que con la PolipÃldora Cardiovascular CNIC. On Ofrecido por Ferrer On

Toxicidad (y II)

Archivado: diciembre 15, 2021, 7:48am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro MiÃ©, 15/12/2021 - 08:48 El poder del lenguaje Toda sustancia quÃmica es tÃ³xica cuando se aplica en una dosis cuantitativa suficiente.

Toda sustancia quÃmica es tÃ³xica cuando se aplica en una dosis cuantitativa suficiente.

El afÃ¡n por desterrar la palabra â€˜toxicidadâ€™ de toda informaciÃ³n relacionada con los medicamentos de uso habitual, muy del agrado de la industria farmacÃ©utica, contrasta con el Ã©nfasis que muchas publicaciones mÃ©dicas ponen en la toxicidad de otras sustancias quÃmicas. Lo ha seÃ±alado acertadamente el quÃmico Carlos Seoane Pardo, de la Real Academia Nacional de Medicina de EspaÃ±a, en un pequeÃ±o texto publicado en el aÃ±o 2010 en Panace@: Revista de Lenguaje, Medicina y TraducciÃ³n. DecÃa asÃ:

Vengo observando entre los mÃ©dicos, desde hace tiempo, una obsesiÃ³n alarmista por destacar de forma exagerada la toxicidad y los riesgos de las sustancias quÃmicas con las que estÃ¡n poco familiarizados. Ocurre con frecuencia en textos de medicina y en definiciones de diccionarios especializados, sin matizaciÃ³n alguna y sin indicar dosis, duraciÃ³n o vÃas reales de exposiciÃ³n, frecuencia de contacto con la poblaciÃ³n ni relevancia prÃ¡ctica.

Un mÃ©dico, por ejemplo, nos dirÃ¡ del fenol â€•antiguamente muy usado en antisepsiaâ€• que puede producir intoxicaciones, a veces mortales. Y al hacerlo olvida matizar que toda sustancia quÃmica â€•y no hay sustancias que no sean quÃmicas salvo, quizÃ¡, el almaâ€•, ya sea natural o artificial, es tÃ³xica e incluso mortal cuando se aplica en una dosis cuantitativa suficiente: 2 g de cianuro sÃ³dico son mortales, 70 mg de nicotina en sangre son mortales y 150 g de sal de cocina en una sola dosis causan la muerte por desequilibrio iÃ³nico. La diferencia entre alimento, medicamento y veneno es solo cuantitativa. AsÃ, el selenio es un elemento muy tÃ³xico, pero hoy sabemos que, en pequeÃ±a cantidad, es tambiÃ©n un micronutriente imprescindible como cofactor enzimÃ¡tico para el funcionamiento de nuestro organismo.

Nos dirÃ¡ del dioxano que emite vapores que forman con el aire mezclas explosivas, tiene efectos cancerÃgenos in vitro y puede causar lesiones hepÃ¡ticas tras una exposiciÃ³n continuada. Nada de ello es falso, desde luego, pero falta matizar 1) que la prÃ¡ctica totalidad de las sustancias orgÃ¡nicas volÃ¡tiles dan mezclas explosivas con el aire en igual o mayor grado que el dioxano; p. ej., el alcohol de farmacia o la gasolina (por eso precisamente funcionan los motores de explosiÃ³n); 2) que la gasolina contiene hidrocarburos aromÃ¡ticos como el benceno, cancerÃgeno demostrado en el ser humano, y estÃ¡ en contacto permanente con toda la poblaciÃ³n, a diferencia del dioxano, que el 99,9 % de los mÃ©dicos y de la poblaciÃ³n general no verÃ¡ en su vida; y 3) que Â«lesiones hepÃ¡ticas tras una exposiciÃ³n continuadaÂ» las producen, en funciÃ³n de la dosis y la duraciÃ³n de dicha Â«continuidadÂ», infinidad de medicamentos y sustancias inorgÃ¡nicas y orgÃ¡nicas, como el vino.

O nos dirÃ¡ de los diisocianatos que son tÃ³xicos y se usan como insecticidas, cuando en realidad son sustancias de partida que, transformadas en otras molÃ©culas, tienen multitud de aplicaciones: insecticidas, sÃ, pero tambiÃ©n nuestros colchones de poliuretano..., que no tienen ninguna propiedad tÃ³xica.

Exagerando esta actitud al extremo â€•que es un recurso muy Ãºtil con fines didÃ¡cticosâ€•, esta obsesiÃ³n alarmista por la toxicidad podrÃa llevarnos a definiciones de este tenor:

quimioterapia. InoculaciÃ³n voluntaria y repetida por parte del mÃ©dico al paciente de una o varias sustancias quÃmicas sumamente tÃ³xicas que pueden causar la muerte incluso en dosis moderadas. En dosis menores son muy neurotÃ³xicas, producen grave debilidad muscular, alteraciones motoras y de sensibilidad cutÃ¡nea e incluso de la visiÃ³n, nÃ¡useas, daÃ±os dermatolÃ³gicos y caÃda masiva del cabello. Causan graves daÃ±os hemÃ¡ticos, como anemia, leucopenia o trombocitopenia; comprometen el funcionamiento del sistema inmunitario y de diversos Ã³rganos vitales, y deterioran enormemente la salud y la calidad de vida del paciente. Se administran con el propÃ³sito de curar el cÃ¡ncer, generalmente sin Ã©xito.

Sin decir ninguna mentira, Â¿estarÃamos transmitiendo la realidad y la verdadera importancia de la quimioterapia?

Fernando A. Navarro

En opiniÃ³n del quÃmico Carlos Seoane, algunos mÃ©dicos tienen una obsesiÃ³n alarmista por destacar de forma exagerada la toxicidad y los riesgos de las sustancias quÃmicas con las que estÃ¡n poco familiarizados. Off Fernando A. Navarro Off

Italfarmaco presenta 'Dizinel', una novedad en tres dÃ©cadas para tratar los vÃ©rtigos

Archivado: diciembre 15, 2021, 7:00am UTC por soniamoreno

Empresas soniamoreno MiÃ©, 15/12/2021 - 08:00 CombinaciÃ³n en dosis bajas de cinarizina y dimenhidrinato

El vÃ©rtigo puede afectar hasta al 20% de la poblaciÃ³n mayor de 65 aÃ±os.

Grupo Italfarmaco ha presentado Dizinel, una novedad terapÃ©utica en EspaÃ±a para el tratamiento de los vÃ©rtigos o trastornos del equilibrio, tanto centrales como perifÃ©ricos. Se trata de una asociaciÃ³n de cinarizina y dimenhidrinato, dos principios activos ya conocidos de forma individual, que se muestra eficaz en el 86,7% de los pacientes, segÃºn estudios publicados en diversas plataformas, como Clinical Therapeutics. Es compatible con otros fÃ¡rmacos, como los utilizados para cefaleas y migraÃ±as, y se desaconseja su uso en mujeres embarazadas.

SegÃºn Carlos Asensio, otorrino y jefe de Servicio en el Hospital de Talavera de la Reina (Toledo), tiene un mecanismo de doble acciÃ³n. Es un tratamiento eficaz y seguro, tanto para pacientes con vÃ©rtigos de tipo perifÃ©rico (el mal reside en el oÃdo interno y sus Ã¡reas anatÃ³micas) como de tipo central (localizado en el sistema nervioso central, que suele llevar otros sÃntomas acompaÃ±antes, como cefaleas intensas, visiÃ³n doble o alteraciÃ³n en el lenguaje).

â€œEs eficaz en la reducciÃ³n de los sÃntomas y no es necesario un ajuste de dosis en personas de edad avanzada, cosa que sÃ ocurre con otros tratamientos para los vÃ©rtigos que venimos utilizando hasta ahora. Por otra parte, el efecto sinÃ©rgico de ambos principios activos permite que la concentraciÃ³n de los fÃ¡rmacos sea menor que si los usÃ¡ramos por separado y, por tanto, los efectos secundarios que pueden provocar son menoresâ€, asegurÃ³ Asensio.

Tratamiento de elecciÃ³n en fase aguda

VerÃ³nica Somodevilla, de Italfaramaco, y Carlos Asensio, del Hospital Talavera de la Reina (Toledo).

Aunque se trata de un tratamiento nuevo en nuestro paÃs, lleva ya tiempo utilizÃ¡ndose en algunos paÃses del centro de Europa y PaÃses Bajos. â€œAllÃ es un fÃ¡rmaco de elecciÃ³n en el tratamiento del vÃ©rtigo en fase agudaâ€, apuntÃ³ el ponente.

El otorrino del hospital toledano explicÃ³ que este nuevo tratamiento es la primera novedad que surge en este campo en los Ãºltimos treinta aÃ±os y viene a ampliar el arsenal terapÃ©utico con el que ya se contaba. Hasta ahora se estaban utilizando fÃ¡rmacos con cierto poder sedativo sobre el sistema nervioso central para las fases agudas, como la sulpirida, el diazepam, la piperazina o el dimenhidrinato. Y pasada esa fase aguda, se han utilizado otras terapias como la betahistina, el extracto de gingko biloba, algunos diurÃ©ticos o la restricciÃ³n de sal.

â€œHay que tener en cuenta que las posibilidades diagnÃ³sticas pueden ser muy amplias: podemos encontrarnos con un vÃ©rtigo provocado por un cambio postural, el mÃ¡s comÃºn, puntual y benigno, o por una enfermedad del sistema nervioso central, que va a derivar en un problema mÃ¡s grave de saludâ€.

â€œTiene una repercusiÃ³n muy negativa en la calidad de vida del sujeto, en su actividad laboral y social. Y no existen tratamientos preventivos para aquellos que ya han sufrido algÃºn episodio, ni factores de riesgo, sÃntomas o signos que nos permitan predecir su apariciÃ³nâ€, asegurÃ³.

Es un mal que puede provocar trastornos psicolÃ³gicos y psiquiÃ¡tricos en quienes lo padecen y viceversa. â€œUn trastorno del equilibrio no te deja hacer absolutamente nada, ni si quiera vestirse y, mucho menos, ir al trabajo y hacer vida normalâ€, comentÃ³ el ponente. Algo que deriva en discapacidad, dependencia y solicitud de prestaciones en aquellas personas que lo sufren de forma continua.

Motivo de consulta en atenciÃ³n primaria

SegÃºn datos de la Sociedad EspaÃ±ola de OtorrinolaringologÃa (Seorl), el 80% de la poblaciÃ³n ha sufrido algÃºn episodio de vÃ©rtigo en algÃºn momento de su vida, una dolencia incapacitante que impacta de lleno en sus actividades diarias. â€œConstituye uno de los motivos mÃ¡s frecuentes de consulta en atenciÃ³n primaria, unos 2 millones al aÃ±o, y se estima que su prevalencia oscila entre el 3% y el 7% en EspaÃ±a. Aunque si hablamos de trastornos del equilibrio en general, estas cifras aumentanâ€, puntualizÃ³ Asensio.

Ã‰ste comentÃ³ ademÃ¡s que es un mal que puede afectar a cualquiera, aunque es poco frecuente en poblaciÃ³n infantil y mÃ¡s habitual en mujeres. TambiÃ©n que va aumentando con la edad, llegando a afectar hasta al 20% de la poblaciÃ³n mayor de 65 aÃ±os. Esto implica un mayor riesgo de caÃdas y de morbilidad en edades avanzadas.

Causa vascular

â€œLa persona que tiene un vÃ©rtigo tiene la sensaciÃ³n ilusoria de movimiento de uno mismo o de su entorno, como si estuviera en un tiovivo dando vueltasâ€, afirmÃ³ Asensio. Pero Â¿quÃ© puede producirlo? Los de tipo perifÃ©rico vienen provocados por enfermedades que afectan a la parte del oÃdo que se encarga del equilibrio: virales, autoinmunes, vasculares o traumÃ¡ticas.

â€œEn cuanto a las causas que afectan al sistema nervioso central, podrÃan ser tambiÃ©n de tipo vascular, como una hemorragia cerebral o un trombo. AcompaÃ±ar a enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis mÃºltiple, o a tumores primarios o secundarios que tengan su origen en el cerebro o hayan hecho metÃ¡stasis en esta zonaâ€.

Combina cinarizina y dimenhidrinato en menores dosis que si se utilizasen de forma individual y provocando menores efectos secundarios. Off Gema L. Albendea Empresas Empresas Empresas Empresas Off

Hallan una nueva diana terapÃ©utica para controlar los sÃntomas del asma

Archivado: diciembre 15, 2021, 7:00am UTC por raquelserrano

AlergologÃa raquelserrano MiÃ©, 15/12/2021 - 08:00 Estudio espaÃ±ol cuyo datos publica' Journal of Cellular Physiology'

El asma es una enfermedad respiratoria crÃ³nica producida por una respuesta inmune anormal. FOTO: DM.

El asma es una enfermedad respiratoria crÃ³nica producida por una respuesta inmune anormal que provoca una remodelaciÃ³n de las vÃas aÃ©reas causante de dificultades respiratorias y tos.

El incremento de la contracciÃ³n del mÃºsculo liso bronquial es un sello distintivo de esta patologÃa, y es el principal causante del estrechamiento de las vÃas respiratorias que produce, constituyendo un objetivo prioritario para las terapias.

Precisamente, el desarrollo de nuevos tratamientos para controlar la sintomatologÃa ha sido uno de los objetivos marcados por investigadores del Centro de InvestigaciÃ³n BiomÃ©dica en Red de Enfermedades Respiratorias (CiberES) y del Instituto de InvestigaciÃ³n Sanitaria de la FundaciÃ³n JimÃ©nez DÃaz (IIS-FJD), quienes han identificado una nueva diana terapÃ©utica para controlar los sÃntomas del asma.

SegÃºn los resultados de la investigaciÃ³n, publicados en el Journal of Cellular Physiology, se ha identificado el microARN miR-185-5p como potencial diana a la que dirigir nuevos tratamientos para controlar los sÃntomas que origina el asma.

Trabajos anteriores de este grupo, coordinado por Victoria del Pozo, habÃan descrito que algunos microARN, molÃ©culas que regulan la expresiÃ³n de otros genes, entre ellos miR-185-5p, se expresaban de forma diferente en eosinÃ³filos y suero de personas con asma, constituyendo biomarcadores vÃ¡lidos de la enfermedad.

Factores clave implicados

Con estos datos previos, el siguiente paso se centrÃ³ en dilucidar el papel de miR-185-5p en los mecanismos fisiopatolÃ³gicos del asma, segÃºn los investigadores JosÃ© Rodrigo MuÃ±oz, JosÃ© CaÃ±as, Beatriz Sastre, Marta Gil MartÃnez, Raquel GarcÃa Latorre y JoaquÃn Sastre, del Departamento de Alergia y del de InmunologÃa de la FundaciÃ³n JimÃ©nez DÃaz de Madrid, y del CiberES.

En concreto, el foco se centrÃ³ en la comprensiÃ³n de cÃ³mo actÃºa este microRNA para regular dos factores clave implicados en la remodelaciÃ³n de las vÃas respiratorias en asma: la secreciÃ³n de periostina, proteÃna generada por las cÃ©lulas epiteliales y asociada a la respuesta inmune en esta enfermedad, y la contracciÃ³n del mÃºsculo liso bronquial.

SegÃºn los investigadores, â€œtanto la periostina como la contracciÃ³n del mÃºsculo liso son elementos relacionados con el desarrollo del asma y hemos demostrado que miR-185-5p puede estar implicado en el control de ambos componentes, siendo asÃ una diana terapÃ©utica novedosaâ€.

A su juicio, los resultados abren vÃas a nuevas terapias experimentales alternativas y prometedoras basadas en la sobreexpresiÃ³n artificial de este microARN.

La metodologÃa empleada ha incluido la expresiÃ³n de miR-185-5p en el esputo de sujetos asmÃ¡ticos y controles sanos de la cohorte del Proyecto MEGA, un estudio puesto en marcha por el CiberES sobre los mecanismos implicados en el origen y evoluciÃ³n del asma.

Mediante una aproximaciÃ³n experimental de sobreexpresiÃ³n y subexpresiÃ³n de miR-185-5p 'in vitro', se ha observado que "la regulaciÃ³n positiva de miR-185-5p fue capaz de controlar la expresiÃ³n y secreciÃ³n de periostina por las cÃ©lulas del musculo liso y del epitelio de las vÃas respiratoria", indica Del Pozo.

La profesional tambiÃ©n seÃ±ala que se ha comprobado que la inhibiciÃ³n de este microARN aumentaba la capacidad de contracciÃ³n de las cÃ©lulas del mÃºsculo liso bronquial, "al relacionarse con la modulaciÃ³n de dos molÃ©culas que controlan esta capacidad contrÃ¡ctil; RhoA y CDC42".

Las aproximaciones inmunolÃ³gicas posibilitan descubrir factores clave implicados en asma y diseÃ±ar estrategias terapÃ©uticas para controlar su sintomatologÃa. Off Raquel Serrano InmunologÃa GenÃ©tica FarmacologÃa NeumologÃa PediatrÃa InvestigaciÃ³n Off

Aguilar: "La 'uberizaciÃ³n' del medicamento tendrÃa graves consecuencias para la salud global e individual"

Archivado: diciembre 14, 2021, 8:06pm UTC por manuelbustelo

ProfesiÃ³n manuelbustelo Mar, 14/12/2021 - 21:06 Reconocimiento profesional

JesÃºs Aguilar, presidente del Consejo General de COF, y Carolina Darias, ministra de Sanidad (ambos en el centro), flanqueados por integrantes del ComitÃ© Directivo del Consejo General de COF.

A juicio de JesÃºs Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de FarmacÃ©uticos, "la Salud PÃºblica se puede poner en grave riesgo si no se actÃºa poniendo freno a la proliferaciÃ³n de plataformas que rompen la seguridad de la cadena del medicamento; plataformas que estÃ¡n creciendo exponencialmente con puros intereses econÃ³micos". Por ello, ha defendido que "si queremos garantizar la seguridad de los pacientes y la continuidad asistencial, solo hay un modelo posible: el de la garantÃa profesional que proporciona el farmacÃ©utico".

Y ha aÃ±adido: "Por eso, no podemos separar nunca la dispensaciÃ³n de la entrega del medicamento. DispensaciÃ³n y entrega en la que el farmacÃ©utico asegura, con su actuaciÃ³n profesional, el uso seguro y responsable de los medicamentos. Porque estamos hablando de un bien fundamental para la salud, que, si no lo protegemos, estamos poniendo en riesgo un derecho fundamental de los ciudadanos. No se puede ir hacia modelos delivery en ningÃºn Ã¡mbito del medicamento, porque la uberizaciÃ³n del medicamento tendrÃa graves consecuencias para la salud global e individual".

AsÃ lo ha puesto de manifiesto Aguilar este martes durante el acto de entrega de los Premios Panorama y Medallas 2021 del Consejo General de COF celebrado en Madrid. El evento ha estado presidido por la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y ha contado con la presencia de representantes profesionales y polÃticos. Entre ellos, JesÃºs Aguirre, consejero de Salud de AndalucÃa, y Pablo Ignacio FernÃ¡ndez MuÃ±iz, consejero de Salud de Cantabria.

Apuestas de futuro

Durante su discurso, Aguilar ha puesto el foco en algunos de los principales objetivos profesionales marcados en la hoja de ruta del Consejo General. Entre ellos figuran la regulaciÃ³n de la dispensaciÃ³n colaborativa entre farmacÃ©uticos hospitalarios y comunitarios (que Sanidad se ha comprometido a incluir en la reforma de la Ley de GarantÃas y Uso Racional del Medicamento), dar amparo legal a la atenciÃ³n farmacÃ©utica domiciliaria a pacientes vulnerables y la apuesta por la digitalizaciÃ³n. Sobre esta Ãºltima, el presidente de los farmacÃ©uticos ha subrayado que "digitalizar es humanizar" y "aprovechar el desarrollo tecnolÃ³gico para potenciar el valor de la actuaciÃ³n profesional, de nuestro conocimiento y cualificaciÃ³n como Ãºnicos expertos en el medicamento". Sin embargo, ha pedido cierta hacerlo de un modo coherente: "No nos equivoquemos. Las tecnologÃas nos pueden ayudar como herramienta, pero el contacto del ciudadano con el farmacÃ©utico ha sido el Ã©xito de esta pandemia y no lo podemos perder. Las tecnologÃas nos tienen que servir para crear canales de comunicaciÃ³n entre profesionales, compartir un historial farmacoterapÃ©utico Ãºnico e interoperable o avanzar hacia una atenciÃ³n mÃ¡s integral. Porque aquÃ somos un paÃs de extremos; y estamos hablando de medicamentos, un bien de mÃ¡xima protecciÃ³n para garantizar la salud".

Dentro de esas prioridades de futuro, Aguilar tambiÃ©n ha remarcado que el Consejo General va a promover un "plan nacional para la implantaciÃ³n progresiva de una cartera de servicios", concertada entre los servicios autonÃ³micos de Salud y sus respectivos colegios, y al alcance de todas las farmacias. "[Impulsaremos] servicios profesionales farmacÃ©uticos asistenciales con los que el sistema sanitario aproveche el valor del talento y el conocimiento de los farmacÃ©uticos, consiguiendo con ellos una mejora clÃnica, asistencial y social; servicios que van a ser importantes para el conjunto de los ciudadanos, pero que ademÃ¡s en el medio rural adquieren una dimensiÃ³n mayor, ya que contribuyen a fijar la poblaciÃ³n al mejorar en condiciones de equidad su asistencia sanitaria", ha afirmado. Sobre esto, ha destacado que ya se estÃ¡ trabajando con el Ejecutivo "en un acuerdo para pilotar esta experiencia en una comunidad autÃ³noma y comprobar el gran valor de la actuaciÃ³n farmacÃ©utica en la fijaciÃ³n de poblaciÃ³n en el medio rural".

Como cierre a su intervenciÃ³n, Aguilar ha pedido a la AdministraciÃ³n que integre mÃ¡s a la farmacia dentro del sistema sanitario y que la dote de "certidumbres y acuerdos" que le permitan seguir avanzando y aportar todo su valor: "Estoy seguro -todos los que estamos en esta sala lo estamos- de que apostar por la Farmacia, integrarla asistencialmente en el sistema va a ser el Ã©xito de muchas polÃticas sanitarias, porque asÃ lo hemos experimentado ya en algunas comunidades autÃ³nomas. No estamos en situaciÃ³n de no aprovechar los recursos existentes. No perdamos mÃ¡s tiempo, no esperemos mÃ¡s, ahora es el momento, ahora es nuestro momento para seguir garantizando la mejor Sanidad para la poblaciÃ³n de EspaÃ±a".

Reconocimiento y agradecimiento

Por su parte, la ministra de Sanidad ha agradecido a la profesiÃ³n farmacÃ©utica su labor asistencial, su afÃ¡n investigador y el trabajo realizado durante la pandemia de la covid-19, destacando ademÃ¡s el rol tan importante que han desempeÃ±ado las oficinas de farmacia por su cercanÃa y proximidad con los ciudadanos en estos casi dos aÃ±os de crisis sanitaria. "Gracias por velar siempre por nuestra salud", ha expresado Darias.

TambiÃ©n ha resaltado durante su intervenciÃ³n el papel crucial que ha jugado la industria farmacÃ©utica en el desarrollo de las vacunas contra el SARS-CoV-2, "centro de la causa que explica que los ingresos por covid en UCI y las tasas de letalidad nada tengan que ver con las cifras de hace un aÃ±o".

Por todo ello, ha afirmado que este evento es "el reconocimiento a esa gran labor" desarrollada por la profesiÃ³n y debe servir de motivaciÃ³n para seguir progresando por el camino de la innovaciÃ³n, la investigaciÃ³n y el desarrollo; ya que a su juicio son elementos "esenciales" para avanzar y crecer.

Junto a esto, Darias tambiÃ©n ha anunciado durante su discurso que la Estrategia FarmacÃ©utica Europea (aprobada el pasado noviembre por el Parlamento Europeo) serÃ¡ una de las prioridades polÃticas durante la Presidencia EspaÃ±ola de la UniÃ³n Europea en 2023. Sobre esta cuestiÃ³n, la ministra ha destacado la dimensiÃ³n, cada vez mayor, de la Farmacia a nivel europeo y ha defendido la necesidad de contar con una Europa con autonomÃa y suficiencia en cuestiones estratÃ©gicas como la producciÃ³n de determinados productos crÃticos en emergencias sanitarias.

Medallas del Consejo

Este aÃ±o, las Medallas del Consejo, que buscan reconocen la labor de entidades y profesionales en beneficio de la profesiÃ³n farmacÃ©utica, han celebrado su 62Âº aniversario. En esta ediciÃ³n, en la categorÃa de farmacÃ©uticos, han sido distinguidos Juan AndrÃ©s MascuÃ±ana, Santiago CuÃ©llar RodrÃguez, Manuel Ojeda Casares (a tÃtulo pÃ³stumo) y Francisco Luis Peinado MartÃnez (tambiÃ©n a tÃtulo pÃ³stumo).

â€¢ Juan AndrÃ©s MascuÃ±ana: Licenciado en Farmacia por la Universidad de AlcalÃ¡ de Henares. Durante 18 aÃ±os ha trabajado para Lilly en EspaÃ±a, Reino Unido y Estados Unidos en distintos puestos de fabricaciÃ³n de medicamentos. En 2005 empezÃ³ a trabajar para Novartis donde fue responsable de I+D TÃ©cnico, responsable global de calidad y finalmente responsable global de fabricaciÃ³n, para mÃ¡s de 50 plantas en todo el mundo y para todas las tecnologÃas farmacÃ©uticas. En 2017 empezÃ³ a trabajar para Moderna como responsable de Desarrollo TÃ©cnico, FabricaciÃ³n y Calidad, incluyendo el desarrollo tÃ©cnico, comercializaciÃ³n y producciÃ³n de la vacuna frente a la COVID-19.

â€¢ Santiago CuÃ©llar RodrÃguez: Doctor en Farmacia. AcadÃ©mico correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia y de la Real Academia de Farmacia de Catalunya. Profesor honorÃfico investigador en FarmacologÃa. TrabajÃ³ en el Consejo General durante mÃ¡s de cuarenta aÃ±os, hasta 2018. Editor cientÃfico y responsable de Panorama Actual del Medicamento. Miembro de los ComitÃ©s de EvaluaciÃ³n de Medicamentos de Uso Humano y de Medicamentos Veterinarios de la Agencia EspaÃ±ola de Medicamentos y Productos Sanitarios. Experto europeo en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglÃ©s).

â€¢ Manuel Ojeda Casares (a tÃtulo pÃ³stumo): Doctor en Farmacia por la Universidad de Sevilla. Profesor Asociado de PrÃ¡cticas Tuteladas adscrito al Departamento de Farmacia y TecnologÃa FarmacÃ©utica de la Facultad de Farmacia de Sevilla. FarmacÃ©utico comunitario y analista clÃnico desde 1984. Miembro de la Junta de Gobierno del Colegio Oficial de FarmacÃ©uticos de Sevilla desde 1988, como vocal, secretario y vicepresidente. Titular de Oficina de Farmacia hasta 2020.

â€¢ Francisco Luis Peinado MartÃnez (a tÃtulo pÃ³stumo): Licenciado en Farmacia por la Universidad de Granada, con importante formaciÃ³n de Posgrado y de Doctorado, asÃ como con el TÃtulo de Experto en Ortopedia Sanitaria. FarmacÃ©utico comunitario. Fue presidente del Colegio Oficial de FarmacÃ©uticos de Huelva desde noviembre de 2006 hasta abril de 2019. Miembro de la Junta del Consejo Andaluz de Colegios FarmacÃ©uticos desde 2007 hasta 2019, primero como Tesorero y posteriormente como secretario.

En la categorÃa de instituciones y entidades farmacÃ©uticas, se ha reconocido a las academias de Farmacia de EspaÃ±a. En concreto, esta distinciÃ³n va dirigida a la Real Academia Nacional de Farmacia de EspaÃ±a, la Real Academia de Farmacia de CataluÃ±a, la Real Academia de Farmacia de Galicia, la Academia de Farmacia Santa MarÃa de EspaÃ±a de la RegiÃ³n de Murcia, la Academia de Farmacia de la Comunidad Valenciana, la Academia de Farmacia Reino de AragÃ³n, la Academia Iberoamericana de Farmacia y la Academia de Farmacia de Castilla y LeÃ³n.

"Las ocho Academias de Farmacia de EspaÃ±a son instituciones cientÃficas de prestigio para la Farmacia, que comenzaron a crearse en el siglo XVIII. Desarrollan una importante trayectoria nacional, mantenida en el tiempo, que llevan a cabo en el fomento de la investigaciÃ³n cientÃfica y de desarrollo de las Ciencias FarmacÃ©uticas", han seÃ±alado desde el Consejo General de COF.

Durante su alocuciÃ³n, el presidente del Consejo General de COF ha recordado que hace apenas seis meses se les concediÃ³ estas medallas a los farmacÃ©uticos y tÃ©cnicos en Farmacia que fallecieron vÃctimas de la covid-19. Sobre estos profesionales sanitarios, ha avanzado que "estÃ¡n en vÃas de que se les conceda la Gran Cruz de la Orden del MÃ©rito Civil, como era de Justicia".

Premios Panorama

En cuanto a los Premios Panorama, desde el Consejo General han explicado que buscan distinguir cada aÃ±o a los medicamentos que han contribuido significativamente al progreso terapÃ©utico entre todos los nuevos principios activos comercializados. Por ello, para su concesiÃ³n, se han considerado todas los nuevas molÃ©culas comercializadas a lo largo de este aÃ±o y han resultado galardonados ex aequo las dos vacunas de ARNm frente a la covid-19: Comirnaty, de BioNTech/Pfizer, y Spikevax, de Moderna.

Los galardonados posaron al final del evento junto a representantes polÃticos y profesionales.

[http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'%20viewBox%3D'0%200%201200%20800'%2F%3E"] />Los galardonados posaron al final del evento junto a representantes polÃticos y profesionales.

SegÃºn han subrayado desde el mÃ¡ximo Ã³rgano colegial de la Farmacia espaÃ±ola, se les hace este reconocimiento "por ser los dos primeros medicamentos para la profilaxis farmacolÃ³gica de la covid-19, desarrollados y autorizados en menos de un aÃ±o desde la identificaciÃ³n del SARS-CoV-2 como agente causal, gracias a procesos adaptativos pioneros en investigaciÃ³n clÃnica y de revisiÃ³n de la evidencia por agencias reguladoras".

A esto, han aÃ±adido: "Con una eficacia y seguridad clÃnicas contrastadas, y confirmadas con su uso masivo posautorizaciÃ³n, han conllevado un impacto enormemente positivo en la lucha frente a una pandemia que ha supuesto la mayor crisis sanitaria, social y econÃ³mica en todo el mundo en dÃ©cadas".

El Consejo General de COF ha hecho entrega este martes de sus Premios Panorama y Medallas 2021 en un acto presidido por la ministra de Sanidad, Carolina Darias. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Madrid ProfesiÃ³n Off

Sanidad quiere aprobar un plan de AP sin aclarar cuÃ¡nto presupuesto destinarÃ¡

Archivado: diciembre 14, 2021, 7:07pm UTC por RosalÃa Sierra

PolÃtica y Normativa RosalÃa Sierra Mar, 14/12/2021 - 20:07 Se debatirÃ¡ maÃ±ana en el CISNS

ManifestaciÃ³n frente al Ministerio de Sanidad pidiendo mÃ¡s financiaciÃ³n para atenciÃ³n primaria (Foto: JosÃ© Luis Pindado)

Poco antes de que expire el plazo acordado por el Ministerio de Sanidad y 15 autonomÃas (31 de diciembre), y pocos dÃas despuÃ©s de que miles de profesionales del primer nivel y ciudadanos se manifestaran por la precaria salud de la atenciÃ³n primaria, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) debatirÃ¡, al fin, el Plan de AcciÃ³n de AtenciÃ³n Primaria y Comunitaria.

Diario MÃ©dico ha tenido acceso al documento que se debatirÃ¡, y en el que se echa en falta el punto mÃ¡s ansiado por autonomÃas y profesionales: el presupuesto que, esperemos, sÃ estÃ© adjunto en el texto que se verÃ¡ en el CISNS.

No obstante, el punto relativo a la financiaciÃ³n del plan adolece de concreciÃ³n, ya que fÃa su dotaciÃ³n definitiva a "un proyecto integral que incluya las acciones del Plan de AcciÃ³n de AP a implementar por parte de cada CCAA incluyendo la dotaciÃ³n presupuestaria tanto de aquellas financiadas por parte de las CCAA como de aquellas que requieren cofinanciaciÃ³n con el Ministerio de Sanidad", proyecto que deberÃ¡ elaborar cada autonomÃa durante el prÃ³ximo aÃ±o.

Con respecto a la citada cofinanciaciÃ³n, "la distribuciÃ³n de fondos entre las comunidades autÃ³nomas e Ingesa para las acciones que requieren cofinanciaciÃ³n se harÃ¡ conforme a los criterios que deberÃ¡n ser aprobados en Ãºltimo tÃ©rmino por el pleno de CISNS", por lo que la jornada de maÃ±ana se prevÃ© caliente.

Presupuesto finalista

Asimismo, el texto -que no ha sido facilitado a las sociedades cientÃficas- recoge la necesidad de que autonomÃas, Ministerio e Ingesa dispongan de un presupuesto finalista "y suficiente" destinado a la puesta en marcha de las acciones recogidas en el plan. Por lo que respecta a Sanidad, esta dotaciÃ³n finalista dependerÃ¡ de la aprobaciÃ³n de los Presupuestos Generales del Estado.

Poco mÃ¡s aporta el plan en lo que respecta a la financiaciÃ³n. En cuanto a otra gran preocupaciÃ³n de los profesionales, la definiciÃ³n de cupos y objetivos de TIS para mÃ©dicos de Familia y pediatras, el documento solo habla de "dimensionar las plantillas" de acuerdo a morbilidad atendida, caracterÃsticas sociodemogrÃ¡ficas y resultados en salud.

De hecho, el punto que recoge los objetivos en materia de recursos humanos se limita a plantear "incrementar el nÃºmero de profesionales, garantizar su disponibilidad y mejorar las condiciones laborales de manera que se posibilite la accesibilidad, la longitudinalidad, estabilidad, atracciÃ³n del talento y en consecuencia se reduzca la temporalidad por debajo del 8%".

MÃ¡s objetivos

Otros objetivos incluidos en el plan e igualmente pendientes de mucha definiciÃ³n son incrementar la capacidad de resoluciÃ³n; impulsar los sistemas de informaciÃ³n y digitalizaciÃ³n; consolidar el rol de la enfermera familiar y comunitaria en atenciÃ³n primaria; reorganizar los equipos y los roles de cada perfil profesional; actualizar la cartera de servicios y ejecutar los cambios normativos; fomentar la calidad asistencial y la prÃ¡ctica basada en la evidencia cientÃfica; reforzar la orientaciÃ³n comunitaria, la promociÃ³n de la salud y prevenciÃ³n; reforzar el liderazgo de la AP como eje vertebrador del SNS, poniendo en valor y difundiendo su impacto en resultados en salud y equidad; reforzar la gobernanza y el modelo de direcciÃ³n y liderazgo en primaria; mejorar la accesibilidad y gestionar la demanda asistencial con nuevos modelos organizativos, y potenciar la investigaciÃ³n en el Ã¡mbito de atenciÃ³n primaria, asÃ como la transferencia de sus resultados.

La falta de concreciÃ³n del presupuesto y de los objetivos recogidos en la propuesta de plan para AP de Sanidad auguran un CI 'calentito'. Off RosalÃa Sierra. Madrid ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa Off

EspaÃ±a alcanza ya los 412 casos por 100.000 habitantes despuÃ©s de sumar mÃ¡s de 30 puntos en un dÃa

Archivado: diciembre 14, 2021, 6:29pm UTC por ElenaQuesada

PolÃtica y Normativa ElenaQuesada Mar, 14/12/2021 - 19:29 Seguimiento de la pandemia

Paciente ingresado en la UCI.

El indicador de incidencia acumulada (IA) se situÃ³ este martes en los 412,26 casos por 100.000 habitantes, despuÃ©s de un gran aumento de mÃ¡s de 30 puntos respecto a ayer. La incidencia a siete dÃas, clave para detectar posibles cambios de tendencia, se sitÃºa en 235,64 casos por 100.000, segÃºn el Ãºltimo informe del Ministerio de Sanidad. AsÃ, EspaÃ±a se acerca al riesgo alto.

El nÃºmero de nuevos casos, junto a la mortalidad, marcan una tendencia a la baja. Se han notificado 26.136 casos hoy, frente a los 49.802 del lunes, y 58 fallecimientos, frente a 103. Desde el inicio de la pandemia, Sanidad ha registrado un total de 5.366.128 casos y 88.542 fallecidos.

Por edades, el grupo mÃ¡s afectado continÃºa siendo el de menos de 11 aÃ±os, con una IA de 648,64 (617 el lunes). Le siguen el grupo de entre 40 y 49 aÃ±os (513,98) y el de entre 30 y 39 (454,77). Las regiones mÃ¡s afectadas a dÃa de hoy son Navarra, con una IA de 1.267,85; PaÃs Vasco (936,23) y AragÃ³n (744,85).

Castilla-La Mancha (195,09), AndalucÃa (199,14), Extremadura (228,01), Madrid (273,5) y Canarias (286,45) son las que mantienen una incidencia mÃ¡s baja. En cuanto a la situaciÃ³n hospitalaria, el porcentaje de camas ocupadas con enfermos del coronavirus en los hospitales se sitÃºa en el 5,11% y sube hasta a un 13,1% la de las camas de las unidades de cuidados intensivos. Aun asÃ, para calcular la ocupaciÃ³n real hay que sumar los que se encuentren ingresados por otras patologÃas o cirugÃas.

A nivel europeo, BÃ©lgica es el paÃs con la mayor incidencia (1.991,5), seguido de Chequia (1.955,4), PaÃses Bajos (1.625,1) y Suiza (1.450,3). Los paÃses mÃ¡s desahogados del continente son, un dÃa mÃ¡s, RumanÃa (75,9), Suecia (296,9) y Rusia (306), segÃºn el informe del Centro de CoordinaciÃ³n de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES).

Avance de la vacunaciÃ³n

ContinÃºa el lento goteo de la vacunaciÃ³n una vez alcanzado el 89,6% de la poblaciÃ³n diana con pauta completa. En concreto, 37.742.102 personas han recibido ya la pauta completa.

Por edades, el grupo de mÃ¡s de 80 aÃ±os es el Ãºnico que alcanza el 100%, mientras que el de entre 30 y 39 aÃ±os se queda en el 77,9%, constituyÃ©ndose asÃ como la franja de edad con menor porcentaje de vacunados.

SegÃºn los datos del Ministerio de Sanidad, ya se han administrado 9.210.940 terceras dosis, 6.267.738 de Pfizer y 2.943.302 de Moderna. Por el momento, los datos solo recogen las dosis adicionales en personas de edad superior a 70 aÃ±os o que hubiesen recibido Janssen, aunque ya se ha comenzado tambiÃ©n a inocular la dosis de refuerzo para los mayores de 60 aÃ±os y los sanitarios.

El Ministerio de Sanidad comunica en su informe diario 58 muertes y 26.136 contagios de coronavirus desde ayer; la IA pasa de 400. coronavirus Off Elena Quesada Torres. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

A las pieles sensibles tambiÃ©n se les puede recomendar activos 'proaging'

Archivado: diciembre 14, 2021, 4:46pm UTC por gemasuarez

Autocuidado gemasuarez Mar, 14/12/2021 - 17:46 DermoCOFM

Andrea Combalia, dermatÃ³loga en el Hospital ClÃnic, de Barcelona, se ha dirigido a los casi 500 asistentes a la III Jornada de Dermofarmacia del COF de Madrid. Foto: Luis Camacho.

El concepto antiaging ha sido sustituido por el de proaging. La tendencia actual no es ir en contra del envejecimiento, que es lo que significa el primer tÃ©rmino, sino acompaÃ±ar a las personas en el proceso de cumplir aÃ±os, por eso se habla ya de proaging. "Proaging no es estar a favor del envejecimiento, sino acompaÃ±ar al proceso de cumplir aÃ±os; es proteger la piel de procesos como la oxidaciÃ³n, la inflamaciÃ³n y la glicaciÃ³n; es utilizar antioxidantes y activos que con acciÃ³n antinflamatoria e ingredientes antiglicaciÃ³n, sin olvidar la importancia de seguir una dieta saludable, practicar ejercicio fÃsico y descansar correctamente", ha seÃ±alado este martes Andrea Combalia, dermatÃ³loga del Hospital ClÃnic, de Barcelona, y ponente en la III Jornada de Dermofarmacia, DermoCOFM, organizada por la VocalÃa de Dermofarmacia del COF de Madrid, capitaneada por RosalÃa Gozalo.Â Â

La dermatÃ³loga Andrea Combalia, durante su intervenciÃ³n en DermoCOFM. Foto: Luis Camacho.

En su ponencia ha explicado que para combatir los efectos del envejecimiento hay que tener en cuenta los tres procesos que se asocian a Ã©l, como son la oxidaciÃ³n, la inflamaciÃ³n y la glicaciÃ³n.

En el caso de la oxidaciÃ³n, "uno de los protagonistas del envejecimiento", segÃºn la experta, el estrÃ©s, la poluciÃ³n, una mala alimentaciÃ³n o la falta de sueÃ±o contribuyen el estrÃ©s oxidativo, que genera radicales libres. "Esto habitualmente se combate con un complejo sistema antioxidante endÃ³geno y exÃ³geno, a travÃ©s de la dieta y de la cosmÃ©tica. Cuando hay un desequilibrio entre los oxidantes y los antioxidantes, nos encontramos frente al daÃ±o celular y al envejecimiento acelerado". En estos casos, propone, recurrir a activos que protejan de la oxidaciÃ³n, entre ellos los fotoprotectores, los antioxidantes, activos antipoluciÃ³n, despigmentantes y los transformadores como los alfahidroxiacidos y la familia del retinol".Â

QuÃ© es 'inflamaging'

En cuanto a la inflamaciÃ³n, la dermatÃ³loga ha introducido un nuevo concepto, el inflamaging, que combina los tÃ©rminos inflamaciÃ³n y envejecimiento y que fue descrito por primera vez en el aÃ±o 2000, cuando se vio que la inflamaciÃ³nÂ sistÃ©mica contribuÃa al envejecimiento de los Ã³rganos internos, pero con el tiempo se ha visto que ese inflamagin tiene efectos tambiÃ©n sobre la piel. La inflamaciÃ³n crÃ³nica provoca la degradaciÃ³n de las fibras de colÃ¡geno y elastina, la degradaciÃ³n de la matriz extracelular, daÃ±a la estructura de la epidermis y provoca arrugas y envejecimiento". Sobre esta cuestiÃ³n, la experta ha dicho que hay amplia literatura cientÃfica.

Eso sÃ, ha matizado que esa inflamaciÃ³n crÃ³nica a la que se refiere es una de baja intensidad, "no aguda ni puntual que se trata y se va", y es aquÃ donde hacen su apariciÃ³n las pieles sensibles, "que son mÃ¡s vulnerables a esa inflamaciÃ³n, a ese edema crÃ³nico, y tienen una inflamaciÃ³n subclÃnica, que, a veces se observan mediante signos visibles, y que contribuyen a ese envejecimiento". Y ha aÃ±adido: "Cuando el estado inflamatorio persiste, como en la rosÃ¡cea o en la dermatitis atÃ³pica, el efecto de la inflamaciÃ³n sobre el envejecimiento cutÃ¡neo es mayor; de hecho, en pacientes con dermatitis atÃ³pica grave suele mostrar arrugas en su piel".

Para este proceso de inflamaciÃ³n, la dermatÃ³loga ha apuntado que hay tratamientos mÃ©dicos, "pero cada vez mÃ¡s los productos de dermocosmÃ©tica nos ayudan a calmar y reducir esa inflamaciÃ³n subclÃnica y eso hay que tenerlo en cuenta cuando prescribimos o recomendamos productos a nuestros pacientes-clientes que presentan una ligera inflamaciÃ³n o eritema, tienen piel sensible o rosÃ¡cea. Estos activos van a contribuir, ha afirmado, "a que tengan una piel mÃ¡s sana y va a frenar el envejecimiento prematuro de la piel".

Impacto de los picos de glucosa en la piel

Sobre la glicaciÃ³n, ha afirmado que es un proceso mÃ¡s relacionado con el envejecimiento sistÃ©mico y cutÃ¡neo. "Es una reacciÃ³n no encimÃ¡tica de los azÃºcares reductores, como la glucosa, con los aminoÃ¡cidos de las proteÃnas. A nivel dermatolÃ³gico, se entiende como una reacciÃ³n de la glucosa sanguÃnea con las fibras de colÃ¡geno y elastina, principalmente, que dan lugar a la formaciÃ³n de los conocidos como productos finales de la glicaciÃ³n avanzada que promueven el envejecimiento de la piel. SerÃa como una caramelizaciÃ³n de las fibras de colÃ¡geno y elastina". Asimismo, ha subrayado que la glicaciÃ³n "se acelera en todos los tejidos corporales cuando se eleva el azÃºcar en sangre; asÃ, estos picos de glucosa en sangre daÃ±an a nivel general, pero tambiÃ©n tienen una consecuencia en la piel, que se estimula con la acciÃ³n de la luz ultravioleta en la piel".

Â¿CÃ³mo se combate la glicaciÃ³n? SegÃºn la dermatÃ³loga, el mejor consejo es llevar una alimentaciÃ³n adecuada, evitando los picos de glucosa, y llevar un estilo de vida saludable. Por otra parte, ha adelantado que ya se estÃ¡n desarrollando cosmÃ©ticos que intentan reducir este proceso de glicaciÃ³n a nivel local".

Entre esos activos cosmÃ©ticos proaging la experta ha mencionado muchos, como el Ã¡cido hialurÃ³nico, el Ã¡cido salicÃlico, el Ã¡cido glicÃ³lico, el Ã¡cido acelaico, el Ã¡cido retinoico, retinol, Ã¡cido kÃ³jico, hidroquinona... "Pero en la piel sensible no siempre podemos incorporar algunos de estos activos cosmÃ©ticos como nos gustarÃa, porque una piel sensible, por definiciÃ³n, es aquella que reacciona de forma exagerada ante las agresiones externas (frio, calor, viento o calor) y tiene poca tolerancia a ingredientes cosmÃ©ticos para el cuidado de la piel". Son pieles que se enrojecen, que pican y requieren un abordaje especial.

Igualmente, ha comentado que la piel sensible lo es porque tiene alterada su funciÃ³n barrera y ha aclarado no es un tipo de piel sino un estado y es reversible, lo que significa que se puede tratar, pero igualmente se puede agravar si aplicamos productos irritantes sobre la piel, si se realizan limpiezas agresivas, si no se tiene en cuenta la alimentaciÃ³n...

Por todo ello ha defendido que la piel sensible "requiere productos formulados especÃficamente para ella, que sean capaces de hidratarla, reconfortarla, calmarla y devolverle a su estado de equilibrio y que cumpla su funciÃ³n barrera". Y ha hecho hincapiÃ© en que estas fÃ³rmulas tienen que estar testadas en piel sensible, que presenten texturas agradables, refrescantes para bajar la sensaciÃ³n de calor, minimizar la utilizaciÃ³n de conservantes porque pueden irritarla, y que lleven ingredientes activos adecuados.

La rosÃ¡cea y otras patologÃas

Combalia ha aprovechado su intervenciÃ³n para aclarar conceptos sobre piel sensible y rosÃ¡cea, ya que considera que hay mucha confusiÃ³n al respecto. "Es cierto que la rosÃ¡cea es la reina de las pieles sensibles, pero no todas las caras rojas, no todas las caras inflamadas son rosÃ¡cea".

Y ahora un apunte dermatolÃ³gico: "El acnÃ© es tambiÃ©n una piel sensible y tiene que entrar dentro del diagnÃ³stico diferencial de la rosÃ¡cea: cuando vemos comedones y lesiones muy inflamatorias que no se distribuyen en las zonas habituales de la rosÃ¡cea tenemos que pensar en el acnÃ©". En ese diagnÃ³stico diferencial tambiÃ©n ha mencionado la dermatitis seborreica, el lupus sistÃ©mico, dermatomiositis, la psoriasis...". Por ello, confirma que hay un amplio abanico de momentos y situaciones en los que tenemos una piel sensible.

Por otra parte, ha asegurado que hay confusiÃ³n entre enrojecimiento, que es simplemente un cambio de color; cuperosis, cuando hay una vasodilataciÃ³n de las telangiectasias, de los vasos sanguÃneos de la cara; telangiectasias, cuando hay estos vasos, y de rosÃ¡cea, que es una enfermedad inflamatoria de la piel.

CentrÃ¡ndose en la rosÃ¡cea, ha recalcado que es una enfermedad inflamatoria de la piel, que afecta sobre todo a mujeres de entre 30 y 50 aÃ±os, que cursa por brotes, y que se caracteriza por sÃntomas.

SegÃºn el Ãºltimo documento de consenso sobre esta enfermedad que saliÃ³ en 2019, y que ha mencionado la dermatÃ³loga, hay dos criterios diagnÃ³sticos principales, que son los cambios climatosos y el eritema persistente; tres criterios menores, de los cuales habrÃa que cumplir dos, que serÃan las telangiectasias, el flushing o eritema transitorio y las pÃ¡pulas y las pÃºstulas, y criterios menores, que se corresponden con los sÃntomas, que acaban de definir el diagnÃ³stico, como son la sensaciÃ³n de quemazÃ³n, escozor, sequedad y tirantez y edema facial.

Como ha insistido, la rosÃ¡cea empeora con el estrÃ©s (no lo causa), con la exposiciÃ³n solar, el consumo de algunos alimentos y de alcohol.

En cuanto al tratamiento, ha dicho que no hay uno especÃfico sino la combinaciÃ³n de varios que se emplean de manera secuencial o combinada. "En los tratamiento tÃ³picos tenemos el Ã¡cido acelaico, la ivermectina al 1%, el metronidazol y los colirios de tetraziclina cuando se trata de rosÃ¡cea ocular".

No se olvida del retinol empleado a dosis bajas, que estÃ¡ ganando un papel importante, porque favorece la renovaciÃ³n celular y la eliminaciÃ³n de cÃ©lulas muertas asÃ como la penetraciÃ³n de otros principios activos y regula la secreciÃ³n de sebo. "Es un correcto aliado -defiende- siempre y cuando se introduzca lentamente y a unas concentraciones bajas y siempre que haya una correcta relaciÃ³n farmacÃ©utico-paciente o mÃ©dico-paciente".

En el caso de no tolerarse bien, se puede recomendar un retino ligth, muy bien tolerado en pieles sensibles y que estÃ¡ demostrando su eficacia.

Al retinol se suman otros activos recomendados por la dermatÃ³loga, como las ceramidas y el Ã¡cido hialurÃ³nico. "En una piel con rosÃ¡cea, siempre que no estÃ© con un brote activo inflamatorio, no tenemos por quÃ© limitar la rutina de cuidado facial sino que podemos incorporar muchos activos", ha constatado.

En los tratamientos orales, ha enumerado los antibiÃ³ticos, los probiÃ³ticos y prebiÃ³ticos "dada la relaciÃ³n que hay entre la microbiota intestinal y la inflamaciÃ³n cutÃ¡nea", y otros tratamientos fÃsicos, como el IPL o los lÃ¡seres vasculares o de CO2.

En el mencionado documento de consenso, se subraya la necesidad de recomendar a todos los pacientes con rosÃ¡cea un correcto cuidado de la piel y evitar el camuflaje. Sobre este Ãºltimo punto, la experta ha matizado que pueden usar maquillajes "siempre que sean oil free y que no tengan agentes irritantes".

Finalmente, ha concluido que lo que no se debe transmitir al paciente es que no va a tener un brote con los tratamientos, pues hay que dejar claro que es "una enfermedad crÃ³nica, que exige un tratamiento a largo plazo e individualizado; en funciÃ³n de las situaciones de cada paciente, y que la cosmÃ©tica puede ayudar a controlar la inflamaciÃ³n".

Andrea Combalia, dermatÃ³loga en el Hospital ClÃnic, de Barcelona, seÃ±ala que las personas con rosÃ¡cea pueden usar, por ejemplo, retinol; eso sÃ, a las dosis adecuadas. Off Gema SuÃ¡rez Mellado Autocuidado Farmacia Comunitaria Autocuidado DermatologÃa Off

Un estudio augura un aumento de la vacunaciÃ³n antigripal en EspaÃ±a

Archivado: diciembre 14, 2021, 3:58pm UTC por carmentorrente

PolÃtica y Normativa carmentorrente Mar, 14/12/2021 - 16:58 CampaÃ±a 2021-2022

El 'Observatorio de vacunaciÃ³n antigripal en EspaÃ±a' seÃ±ala que uno de cada tres espaÃ±oles confÃa en la vacuna como principal medida de prevenciÃ³n frente a la gripe.

Este martes se ha presentado el primer Observatorio de vacunaciÃ³n antigripal en EspaÃ±a, realizado por GAD3Â con el apoyo del laboratorio Seqirus. Mediante 2.211 entrevistas realizadas telefÃ³nicamente en toda EspaÃ±a entre el 17 y el 29 de septiembre se ha concluido que la intencionalidad de la poblaciÃ³n espaÃ±ola de vacunarse en la actual campaÃ±a antigripal es superior al 50%, mientras que asciende al 79,4% en el colectivo de personas mayores de 65 aÃ±os. En este grupo el aÃ±o pasado se alcanzÃ³ un 68,2% de cobertura, junto a un 74% en los profesionales sanitarios y mÃ¡s de un 19%Â entre 18 y 64 aÃ±os.Â Casi el 20% de las personas que manifiesta no haberse vacunado en el pasado piensa hacerlo en esta campaÃ±a de la gripe.

IntenciÃ³n de vacunarse este aÃ±o de la gripe. /GAD3 y Seqirus.

Los datos de esta encuesta invitan al optimismo. En esta lÃnea se ha pronunciado durante la presentaciÃ³nÂ JosÃ© Javier Castrodeza, jefe de Servicio de Medicina Preventiva y Salud PÃºblica en el Hospital ClÃnico Universitario de Valladolid y ex secretario general de Sanidad con el gobierno del PP (entre otros cargos), que ha definido este estudio como "un hito, que va a servir para monitorizar en un futuro y va a permitir evaluar las intervenciones". Pronostica que "este aÃ±o se alcanzarÃ¡n mejores resultados que el aÃ±o pasado, porque algunas comunidades autÃ³nomas ya muestran algunos indicios en este sentido".

Sin embargo, otros expertos, comoÂ AmÃ³sÂ JosÃ© GarcÃa Rojas, presidente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de VacunologÃa (AEV) y representante de EspaÃ±a en el ComitÃ© Regional de la OMS para Europa,Â seÃ±alan a este medio que este aÃ±o tenÃan previsto que habrÃa un descenso respecto a la cobertura del aÃ±o pasado:Â "BÃ¡sicamente porque, posiblemente, con la existencia de la vacuna covid se iba a generar mÃ¡s confianza, con la gripe volviendo a parÃ¡metros similares a los aÃ±os anteriores a la pandemia. O, quizÃ¡s, algo mejores. La dinÃ¡mica que se estÃ¡ viendo en la mayorÃa de las comunidades autÃ³nomas es un cierto descenso respecto a las coberturas conseguidas el aÃ±o pasado. Pero igual este descenso no serÃ¡ tan bajo como el que tenÃamos antes de la covid".

"Estamos viendo un ligero ascenso respecto a los procesos gripales que tuvimos el aÃ±o pasado" (AmÃ³s GarcÃa Rojas)

SÃ aÃ±ade que en el cono sur no ha habido un incremento excesivo de gripe, "aunque aquÃ sÃ estamos viendo un ligero ascenso respecto a los procesos gripales que tuvimos el aÃ±o pasado. QuizÃ¡s todavÃa es pronto para evaluar cÃ³mo irÃ¡ la temporada, porque la temporada gripal suele empezar en la penÃnsula a partir de diciembre y en mi tierra, Canarias, a partir de enero".

Motivos para vacunarse

La necesidad de protegerse frente al virus y de hacerlo anualmente son las principales razones para acudir a vacunarse este aÃ±o. AdemÃ¡s, siendo aÃ±o de vacunaciÃ³n masiva tras la pandemia, 1 de cada 3 espaÃ±oles que afirman se vacunarÃ¡n contra la gripe lo hacen por la confianza en las vacunas y apelan tambiÃ©n a la responsabilidad social.

Un 67,2% de los encuestados cree necesario protegerse frente a los virus./GAD3 y Seqirus.

La falta de recomendaciÃ³n y entender la vacuna contra la gripe como no necesaria son los principales motivos para no vacunarse. AdemÃ¡s, un 23% de los que no se van a vacunar consideran que la gripe es un virus que no reviste gravedad.

Confianza en los sanitarios

JosÃ© Javier Castrodeza, jefe de Servicio de Medicina Preventiva y Salud PÃºblica en el Hospital ClÃnico Universitario de Valladolid y ex secretario general de Sanidad; Itziar FrancÃn, responsable del Ã¡rea de investigaciÃ³n de GAD3, y Jose MartÃnez Olmos, profesor de la Escuela Andaluza de Salud PÃºblica (EASP) y tambiÃ©n ex secretario General de Sanidad.

A su vez, JosÃ© MartÃnez Olmos, profesor de la Escuela Andaluza de Salud PÃºblica (EASP)Â y tambiÃ©n ex secretario General de Sanidad con el Gobierno del PSOE (entre otros cargos), ha asistido a esta presentaciÃ³n y ha definido el estudio de "imprescindible para tomar decisiones de polÃticas de salud pÃºblica". Si bien no se ha pronunciado sobre el devenir de esta campaÃ±a antigripal, "aunque los resultados de la encuesta hacen pensar que habrÃ¡ mÃ¡s porcentaje de gente mayor que se vacune", sÃ ha subrayado el papel de los profesionales sanitarios a la hora de ser fuente de informaciÃ³n que condicione la decisiÃ³n del paciente para vacunarse: "FarmacÃ©uticos, enfermeros y mÃ©dicos son clave para poder hacer que esa informaciÃ³n llegue con mÃ¡s Ã©nfasis al ciudadano", ha indicado.

Los recordatorios del personal sanitario son el principal medio de informaciÃ³n sobre la campaÃ±a de vacunaciÃ³n contra la gripe

De hecho, la encuesta seÃ±ala que "los recordatorios del personal sanitario son el principal medio de informaciÃ³n sobre la campaÃ±a de vacunaciÃ³n contra la gripe, seguido de los medios de comunicaciÃ³n tradicionales". En concreto, un 32,9% confÃa en ellos, seguidos de los medios de comunicaciÃ³n (un 26,9%), administraciÃ³n pÃºblica (12,3%), redes sociales (9,9%)...

Por ello, Castrodeza apuesta por que el mÃ©dico pregunte sistemÃ¡ticamente al paciente si cumple con las normas de vacunaciÃ³n, "como un dato objetivo que ha de figurar en toda la historia clÃnica de un paciente que pase por nuestras consultas. Eso reforzarÃa el mensaje de la importancia de vacunarse, hasta el punto de que el porcentaje de mejora es un 16%".

El 60% de los espaÃ±oles que sÃ se vacunaron en 2020 sostiene que lo hizo a raÃz de una prescripciÃ³n mÃ©dica. Mientras que la falta de prescripciÃ³n mÃ©dica (41,7%) y considerar que no es necesario vacunarse por creer que la gripe no es una enfermedad grave (30,7%) son los dos principales frenos en la intencionalidad de vacunaciÃ³n.

La encuesta seÃ±ala que tan solo el 10% de los espaÃ±oles afirma haber recibido algÃºn tipo de informaciÃ³n sobre la vacuna contra la gripe en el Ãºltimo aÃ±o. Los menores de 30 aÃ±os son los que mÃ¡s informados se muestran sobre el proceso de vacunaciÃ³n (12%) y los mayores de 65 los que menos (7%).

VacunaciÃ³n de sanitarios

En este sentido, MartÃnez Olmos incide en el papel de los sanitarios no solo a la hora de ser fuente de informaciÃ³n, sino tambiÃ©n a la hora de ser un referente para el ciudadano. Por ello, cree que debe reclamarse que en este momento se dÃ© informaciÃ³n sobre cuÃ¡ntos sanitarios estÃ¡n vacunados, "porque son un ejemplo. No solo se lo pido a las administraciones, sino tambiÃ©n a las organizaciones profesionales. Para eso no hay que esperar a que acabe la campaÃ±a". Ha aÃ±adido que en los Ãºltimos el porcentaje de sanitarios vacunados no era el deseado, "y eso generaba tambiÃ©n dudas a la poblaciÃ³n".Â Aunque segÃºn el GripÃ³metro de Sanofi,Â la temporada 2021â€”2022 se ha vacunado el 44,8% deÂ mÃ©dicos y enfermeros de atenciÃ³n primaria.

SegÃºn el GripÃ³metro de Sanofi,Â la temporada 2021â€”2022 se ha vacunado el 44,8% deÂ mÃ©dicos y enfermeros de atenciÃ³n primaria

A su vez, ha comentado que una vez que se deje atrÃ¡s la covid, serÃa conveniente que la mascarilla fuera una obligaciÃ³n para entrar a los centros sanitarios y para su utilizaciÃ³n por los profesionales sanitariosÂ "no solo en los periodos de gripe. AsÃ podrÃamos ganarle espacio a la gripe y a muchas otras enfermedades infecciosas".

Conocimiento de los grupos de riesgo

Otra de las conclusiones del estudio es que las personas mayores de 65 aÃ±os son el sector poblacional mÃ¡s conocido como grupo de riesgo; le siguen el de las personas con patologÃas respiratorias, mientras que los miembros de cuerpos y fuerzas de seguridad del Estado y las personas convivientes con pacientes de riesgo son los menos reconocidos. Los sanitarios son vistos como personal de riesgo solo por un 4,5% de los encuestados.

Conocimiento de los grupos de riesgo por la poblaciÃ³n espaÃ±ola./GAD3 y Seqirus.

En cuanto a su propia percepciÃ³n,Â 1 de cada 3 espaÃ±oles afirma pertenecer a algÃºn grupo de riesgo, especialmente en las regiones de Extremadura y AndalucÃa.Â El 37% de los que pertenecen a grupos de riesgo son mayores de 65 aÃ±os y el 17% sufre patologÃas respiratorias.

Â¿Estrategia de vacunaciÃ³n correcta?

Cabe preguntarse si la estrategia de vacunaciÃ³n antigripal, centrada en los colectivos de riesgo, no corre el riesgo de perder de vista a otros colectivos menos vulnerables pero muy interesados en vacunarse. De hecho, el estudio refleja que el 47% de los entrevistados consideran que este aÃ±o la vacuna es mÃ¡s importante que en aÃ±os anteriores, especialmente los menores de 30 aÃ±os.

Castrodeza defiende la necesidad de que cada vez mÃ¡s, "de forma progresiva, se vaya trabajando en abordar otros grupos de edad

A este respecto Castrodeza defiende la necesidad de que cada vez mÃ¡s, "de forma progresiva, se vaya trabajando en abordar otros grupos de edad, ya que hay muchos jÃ³venes que conviven con personas que tienen factores de riesgo. Yo aspirarÃa a una mayor implicaciÃ³n de casi todos los grupos de edad, incluidos los niÃ±os. Cuanto mÃ¡s cobertura vacunal haya, menos transmisibilidad habrÃ¡ y menos complicaciones; no solo clÃnicas y mÃ©dicas, sino tambiÃ©n sociales". Para eso apunta a que debe mejorarse el volumen de compra de vacunas y la previsiÃ³n a largo plazo.

MartÃnez Olmos piensa que es un camino a seguir, pero defiende que la decisiÃ³n de cuÃ¡les son los grupos prioritarios se toma en la ponencia de vacunas por expertos y con mucha evidencia. "El problema no es ese, sino que la campaÃ±a prioriza grupos de riesgo porque son las personas que mÃ¡s se beneficiarÃ¡n de la vacuna. En principio, salvo patologÃas concretas, no es comparable una persona de 65 aÃ±os que una de 19. Por ello, el sistema sanitario adquiere el nÃºmero de vacunas que prevÃ© para esa poblaciÃ³n diana".

Sistemas de compras mÃ¡s Ã¡giles

En ese sentido, tanto Castrodeza como MartÃnez Olmos han defendido la necesidad de que la administraciÃ³n adopte unos sistemas de compra mÃ¡s Ã¡giles, "de prever compromisos a mÃ¡s largo plazo, hacer las compras de la forma mÃ¡s anticipada posible. Lo vivido en 2009, con MartÃnez Olmos de secretario general, fue una broma en comparaciÃ³n con el coronavirus, pero puede ser otra broma con lo que podamos vivir otra variante mayor de gripe", apunta Castrodeza. Y aÃ±ade: "Cuanto mÃ¡s anticipadamente se inicien los expedientes de compra y mÃ¡s duren esas propuestas de compra (3,4,5 aÃ±os...), sin estar sometidas a vaivenes legislativos, se permitirÃ¡ que las empresas puedan organizar sus planes de negocio con mÃ¡s estabilidad".

En la misma lÃnea, MartÃnez Olmos indica que esto aporta mÃ¡s seguridad al mercado. "Estoy convencido de que esto se acabarÃ¡ imponiendo. La experiencia de la compra centralizada de las vacunas covid, anticipando incluso la tercera dosis antes de hablarse de su necesidad, es prueba de que se pueden hacer las cosas de manera mÃ¡s inteligente".

Tras un aÃ±o dÃ©bil de gripe, Â¿este serÃ¡ mÃ¡s virulento?

El virus de la gripe va ligado a incertidumbre, como seÃ±alÃ³ hace unas semanasÂ JosÃ© MarÃa EirÃ³s, director delÂ Centro Nacional de GripeÂ de Valladolid, en la jornada La vacunaciÃ³n contra la gripe: relevancia, tecnologÃa y estrategias, celebrada en el Senado,Â pero tambiÃ©n hay certezas sobre el mismo. AsÃ, seÃ±alÃ³ que, tras analizar en el centro 35 temporadas gripales, se vio cÃ³mo "despuÃ©s de temporadas de gripe con poca actividad gripal se han sucedido otras donde los virus, que son cuatro (las vacunas son tetravalentes) aparecen antes, es mÃ¡s intensa la actividad y se mantiene mÃ¡s en el tiempo. La temporada de gripe media en el hemisferio norte oscila entre 12, 14, 16 semanas y despuÃ©s baja. Y el vacunar es una gran cultura".

Esta tesis se refleja en el artÃculoÂ Social Distancing, Lockdown and the Wide Use of Mask; A Magic Solution or a Double-Edged Sword for Respiratory Viruses Epidemiology?, firmado por el mismo Eiros, junto a otros autores como Castrodeza. En concreto, el artÃculo refleja que "tras una epidemia de baja intensidad de gripe debido a un invierno templado, el 72% de las siguientes epidemias tienden a ser mÃ¡s intensas y severas, comenzando 11 dÃas antes y causando un 40% mas de casos de media". En el artÃculo se equipara a esta situaciÃ³n la vivida el aÃ±o pasado por el uso de medidas de protecciÃ³n no farmacolÃ³gicas; en ese sentido, hay informes de Nueva Zelanda, Australia y Francia que muestran una presencia fuera de temporada de virus sincitiales respiratorios de caracterÃsticas inusuales.

La lÃnea roja refleja cÃ³mo una mayor incidencia de la epidemia de gripe con la relajaciÃ³n de las medidas no farmacolÃ³gicas.

Â¿PasarÃ¡ esto en la actual campaÃ±a de gripe? Castrodeza aporta datos "muy relativos" delÂ Hospital ClÃnico Universitario de Valladolid donde trabaja: "Nuestras estimaciones de nuestra casuÃstica ahora en comparaciÃ³n con datos precovid es que tenemos un nÃºmero de aislamientos algo superior a lo que en esta Ã©poca del aÃ±o aislÃ¡bamos. Y aÃºn quedan 4 o 6 semanas. No hablo de gripe grave, porque no tenemos ningÃºn caso de gripe grave, y otros aÃ±os pecovid sÃ tenÃamos algÃºn caso ya ingresado. Por tanto, no sÃ© si se cumplirÃ¡ esa hipÃ³tesis; lo importante es vigilar, conocer y estudiar y potenciar la vacunaciÃ³n".

Baja un 9% la venta de vacunas antigripales en farmacias

Entre tanto, Â¿quÃ© ocurre con la venta de vacunas antigripales en farmacias? SegÃºn datos recabados por la consultora Iqvia para este medio, este mes de octubre la venta bajÃ³ un 9,75% respecto al mismo mes de 2020. En concreto, se dispensaron 272.236,70 unidades de vacunas por un valor de 4.025.229,61 euros, lo que supone un descenso del 1,52% en valores.

De los cinco laboratorios analizados, descienden las ventas para Sanofi y Seqirus, mientras que suben para GSK (un 296,05%), Mylan (2.233,21%) y AstraZeneca (44,90%).

Venta de vacunas antigripales en farmacia en octubre en comparaciÃ³n con el mismo mes de 2020. /Iqvia.

Eso sÃ, Sanofi aclara a este medio que "los datos de este aÃ±o y el anterior no son comparables, debido a que en 2020 la campaÃ±a se iniciÃ³ un par de semanas antes en todo el territorio nacional (primeras semanas de octubre) y este aÃ±o han comenzado, dependiendo de la comunidad autÃ³noma, durante las dos Ãºltima semanas (con alguna excepciÃ³n como AndalucÃa, por ejemplo)". SegÃºn los datos de la tercera oleada (29 de noviembre a 3 de diciembre) de su GripÃ³metro, unÂ estudio demogrÃ¡fico que monitoriza la cobertura de vacunaciÃ³n de la gripe, un 18% de los espaÃ±oles estarÃan vacunados: un 56,7% de poblaciÃ³n mayor de 65 aÃ±os y un 10,1% entre 18 y 64 aÃ±os. La sexta y Ãºltima oleada a evaluar es del 10 al 16 de enero.

Por su parte, GSK subrayaÂ que "la campaÃ±a de vacunaciÃ³n antigripal 2020-2021 se desarrollÃ³ en un contexto de pandemia y de demanda mundial incrementada, en el que las autoridades de Salud PÃºblica se marcaron el objetivo de aumentar las coberturas de los grupos de riesgo identificados. Este refuerzo de la campaÃ±a versus aÃ±o anteriores provocÃ³ que la mayorÃa de las unidades disponibles en nuestro paÃs en el aÃ±o 2020 Â se encauzasen hacia el canal de vacunaciÃ³n dependiente de las ConsejerÃas de Sanidad de las comunidades autÃ³nomas".

En la actual campaÃ±a 21-22,Â GSK explica que ha incrementado el nÃºmero de unidades de vacuna de gripe asignadas a nuestro paÃs, "lo que ha permitido que, al tiempo que se cubren las necesidades del sector pÃºblico pueda tambiÃ©n atenderse la demanda del canal farmacia".

A su vez, AstraZeneca seÃ±ala queÂ este aÃ±o los especialistas han mostrado su preocupaciÃ³n ante la posibilidad de un repunte de los casos de gripe, "debido principalmente a dos razones: la relajaciÃ³n de las medidas higiÃ©nico-sanitarias y la coexistencia entre la covid-19 y la gripe estacional, que podrÃa comprometer de nuevo nuestro sistema sanitario".

Desde octubre de este aÃ±o AstraZeneca ha puesto a disposiciÃ³n Fluenz Tetra, para niÃ±os y adolescentes desde los 24 meses y menos de 18 aÃ±os

En este sentido, desde AstraZeneca afirman estar comprometidos en apoyar a los profesionales sanitarios en la prevenciÃ³n de enfermedades infecciosas, como la gripe. "Los expertos apuntan, ademÃ¡s, que la vacunaciÃ³n en la edad pediÃ¡trica puede ser un factor clave para reducir la circulaciÃ³n del virus. Por supuesto, es importante consultar las recomendaciones de las Comunidades AutÃ³nomas relacionadas con la CampaÃ±a de VacunaciÃ³n frente a la gripe estacional. Este aÃ±o como novedad, el ComitÃ© Asesor de Vacunas de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de PediatrÃa (CAV de la AEP), ha recomendado la vacunaciÃ³n antigripal infantil universal en niÃ±os entre 6 meses y 59 meses, tal y como propone la OrganizaciÃ³n mundial de la Salud y el Centro Europeo para la PrevenciÃ³n y Control de Enfermedades".

Dentro de este compromiso, desde octubre de este aÃ±o AstraZeneca ha puesto a disposiciÃ³n Fluenz Tetra, "nuestra vacuna intranasal atenuada que ayuda a la protecciÃ³n de niÃ±os y adolescentes desde los 24 meses y menos de 18 aÃ±os, a protegerse de las cuatro cepas de virus contenidas en la vacuna y otras cepas estrechamente relacionadas con ellas. Esta temporada se ha introducido en el mercado espaÃ±ol de forma limitada, pero el objetivo es tener mÃ¡s presencia en la prÃ³xima temporada".

En la misma lÃnea, Seqirus, si bien ha descendido en ventas, indica queÂ ha vuelto a las cifras de ventas pre-pandemia en el canal privado (incluyendo oficinas de farmacias, mutuas y salud laboral), atendiendo a las necesidades que le han hecho llegar las plataformas y distribuidoras. A dÃa de hoy, dispone todavÃa de dosis disponibles y estÃ¡ en conversaciones con clientes habituales para poder dar respuesta allÃ donde sea necesario.

La intenciÃ³n de la poblaciÃ³n espaÃ±ola de inmunizarse en la actual campaÃ±a es superior al 50%, y asciende al 79,4% entre mayores de 65 aÃ±os. Off Carmen Torrente Villacampa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Cuando despertÃ³, el dinosaurio todavÃa estaba allÃ

Archivado: diciembre 14, 2021, 3:06pm UTC por carmenfernandez

OpiniÃ³n carmenfernandez Mar, 14/12/2021 - 16:06 Xavier Lleonart, secretario general de MÃ©dicos de CataluÃ±a

Las guardias durante dÃ©cadas no computan para la jubilaciÃ³n de los mÃ©dicos.

Hace algunos aÃ±os que, de manera mÃ¡s o menos recurrente, se habla de la jubilaciÃ³n de los mÃ©dicos de la generaciÃ³n baby boom (nacidos entre 1957 y 1977). SegÃºn los estudios de demografÃa mÃ©dica de las organizaciones colegiales, mÃ¡s del 40% de los facultativos que actualmente prestan servicios en el Sistema Nacional de Salud (SNS), alrededor de 70.000 profesionales, se jubilarÃ¡ antes del aÃ±o 2035.

Por tanto, la edad media de los mÃ©dicos en activo supera los 50 aÃ±os. Esto no serÃa un problema de relevancia si contÃ¡semos con la certeza de que las diferentes administraciones sanitarias son conscientes de la situaciÃ³n y estÃ¡n planificando, en consecuencia, el relevo generacional de los galenos. Pero, por desgracia, sabemos que no es asÃ y, ni las plazas MIR son suficientes, ni las ofertas de empleo pÃºblico alcanzan para cubrir la necesidad cada vez mayor de profesionales.

Y hay algo aÃºn mÃ¡s grave: las condiciones laborales, retributivas y de desarrollo profesional que ofrece el SNS se encuentran a aÃ±os luz de las que se ofrecen en paÃses muy cercanos al nuestro. De modo que no es sÃ³lo una cuestiÃ³n de crear los puestos de trabajo, sino de hacerlos atractivos, estimulantes y competitivos.

Como tantas otras cosas, la pandemia tambiÃ©n ha escondido el problema de la jubilaciÃ³n de los facultativos. Aun asÃ, cuando despertemos de esta terrible pesadilla, el dinosaurio, como en el popular microrrelato de Augusto Monterroso, todavÃa estarÃ¡ allÃ.

Las organizaciones sindicales, colegiales y cientÃficas que representamos al colectivo debemos aunar esfuerzos y actuar de manera coordinada para que la jubilaciÃ³n mÃ©dica se sitÃºe en la agenda polÃtica, no solo en lo que hace referencia al relevo de los profesionales, sino tambiÃ©n al propio proceso del retiro, que penaliza y discrimina a los facultativos como a ninguna otra actividad profesional.

Recientemente, el Consejo Ejecutivo de Metges de Catalunya (MÃ©dicos de CataluÃ±a, MC) ha aprobado una resoluciÃ³n que reclama la eliminaciÃ³n de los agravios que sufren los profesionales mÃ©dicos a la hora de jubilarse, respecto a la edad y a las propias condiciones de jubilaciÃ³n.

AsÃ, por un lado, nuestro sindicato pide que las horas extras y las jornadas de atenciÃ³n continuada realizadas durante la vida laboral -por las cuales se pagan los debidos impuestos- computen a efectos de cotizaciÃ³n y sirvan para avanzar la edad del retiro y/o para aumentar la base econÃ³mica con la que se calcula la cantidad a percibir en concepto de pensiÃ³n.

Por otro lado, consideramos que es un claro agravio que la profesiÃ³n mÃ©dica no cuente con mecanismos compensadores por las condiciones de riesgo que comporta el ejercicio de nuestra actividad, tal y como se ha podido comprobar con la pandemia de la COVID-19. En cambio, policÃas, bomberos o mineros, entre otras profesiones, sÃ gozan de coeficientes reductores que les permiten avanzar la edad de la jubilaciÃ³n, si asÃ lo desean.

Asimismo, y dada la naturaleza y los valores de la gran mayorÃa de nuestros mÃ©dicos, no es de recibo que los facultativos que voluntariamente deciden prolongar su vida laboral mÃ¡s allÃ¡ de la edad de jubilaciÃ³n legalmente establecida, no vean recompensada su aportaciÃ³n extraordinaria al servicio pÃºblico de salud mediante un incremento de la pensiÃ³n, proporcional al exceso de actividad realizado.

Estas y otras cuestiones, ademÃ¡s de la rigurosa planificaciÃ³n del relevo generacional en todos los sistemas sanitarios autonÃ³micos, son las que desde MC ya estamos planteando al conjunto de entidades mÃ©dicas del Estado para conseguir que la jubilaciÃ³n de los facultativos goce de condiciones dignas y reconocedoras de los servicios prestados a la sociedad espaÃ±ola a largo de varias dÃ©cadas.

Off Xavier Lleonart, secretario general de MÃ©dicos de CataluÃ±a OpiniÃ³n Off

Contagios en niÃ±os: a las puertas de la vacuna se duplican los casos en diciembre comparados con el aÃ±o anterior

Archivado: diciembre 14, 2021, 1:33pm UTC por ElenaQuesada

PediatrÃa ElenaQuesada Mar, 14/12/2021 - 14:33 Covid-19

Un niÃ±o protegido con una mascarilla mira a travÃ©s de una ventana.

No hay tiempo que perder. Ayer ya llegaron las primeras vacunas pediÃ¡tricas destinadas a los pequeÃ±os de 5 a 11 aÃ±os.Â MÃ¡s de un millÃ³n de dosis de la vacuna ComirnatyÂ (Pfizer-BioNTech) se distribuirÃ¡n por criterios de poblaciÃ³n diana entre todas las Comunidades y Ciudades AutÃ³nomas, para empezar a inocularlas a mÃ¡s tardar maÃ±ana, dÃa 15.

"Lo ideal habrÃa sido empezar con este proceso unas semanas antes, ya que, si se hubieran podido aplicar dos o tres meses antes, quizÃ¡ pues ahora no verÃamos estas incidencias tan altas, pero, en cualquier caso, mÃ¡s vale tarde que nunca", explica Joan CaylÃ¡, epidemiÃ³logo y experto en Salud PÃºblica.Â Incidencias, concretamente de mÃ¡s de 600 puntos por cada 100.000 habitantes, 617 a datos de ayer en el grupo de poblaciÃ³n de 0 a 11 aÃ±os.

"Ahora realmente se estÃ¡n viendo afectados mucho mÃ¡s los niÃ±os y esto es porque es el Ãºnico grupo de poblaciÃ³n que no ha recibido vacunaciÃ³n, no han tenido la influencia positiva de las vacunas. Por esta razÃ³n conviene conseguir rÃ¡pidamente coberturas vacunales altas en niÃ±os, ya que de esta manera bajarÃa la incidencia de este colectivo", afirma el tambiÃ©nÂ especialista en medicina preventiva. Y continÃºa: "Esto ayudarÃa mucho a que los infantes no transmitieran el virus a sus padres o a sus abuelos, por ejemplo, e incluso a sus iguales. Al mismo tiempo evitarÃamos casos de covid persistente tambiÃ©n, y es que sÃ que se ha visto que puede afectar a un cino o 10% de estos niÃ±os".

GrÃ¡ficos con los casos de los niÃ±os a lo largo de la pandemia

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AsÃ, sugiere: "Teniendo en cuenta que las vacunas pues no dan prÃ¡cticamente efectos secundarios graves, pues bueno, serÃa muy recomendable llevar a cabo esta vacunaciÃ³n de forma masiva en EspaÃ±a igualmente". Porque EspaÃ±a no es el primer ni Ãºnico paÃs que estÃ¡ realizandoÂ esta estrategia de inmunizar a sus ciudadanos mÃ¡s jÃ³venes.

"Ahora tenemos la ventaja de que hemos visto ya que en Estados Unidos se han aplicado mÃ¡s de cuatro millones de vacunas en niÃ±os y no ha habido ningÃºn efecto secundario grave, entonces serÃa bueno, pues aplicarla ya masivamente, cuanto antes mejor", sentencia el coordinador de la Unidad de InvestigaciÃ³n en Tuberculosis de Barcelona (UITB) desde 1995. AsÃ, ante elÂ aumento de contagios en los pequeÃ±os de 0 a 9 aÃ±osÂ que muestran las grÃ¡ficas superiores, sobre todo en estos primeros dÃas de diciembre, la llegada de las vacunas pediÃ¡tricas parece ser la Ãºnica esperanza para que baje la incidencia.

Y es que en estas primeras jornadas de diciembre, a la luz de los datos oficiales se puede afirmar que prÃ¡cticamente en la primera semana del Ãºltimo mes del aÃ±o se han producido cerca de los mismos contagios en pequeÃ±os que en todo el mes de diciembre del aÃ±o pasado en este mismo grupo de poblaciÃ³n. "Los niÃ±os ahora mismo son un foco de transmisiÃ³n importante. Evidentemente entre ellos, se pueden transmitir el coronavirus y al mismo tiempo pues tambiÃ©n pueden transmitÃrselo a los mayores que estÃ¡n a su cargo, como pueden ser sus padres o sus abuelos, o bÃ¡sicamente cualquier adulto con el que tengan un contacto estrecho", declara el presidente de la FundaciÃ³n de la UITB desde 2016.

Sin embargo, el experto tambiÃ©n echa en falta un sistema de rastreo de infecciones mÃ¡s efectivo, que, por ejemplo, pudiese confirmar la hipÃ³tesis de que los niÃ±os estÃ¡n contagiando a sus progenitores, ya que el segundo colectivo que tiene la incidencia mÃ¡s alta, 473,95 ayer, es el de 40 a 49 aÃ±os. "En EspaÃ±a lo que ha faltado tambiÃ©n es tener buenos estudios de contactos. O sea, por ejemplo, cuando hay un caso de infecciÃ³n, deberÃamos saber quiÃ©n lo podrÃa haber contagiado, conocer si es un conviviente o no, asÃ como quÃ© edad tiene, etcÃ©tera. Se deberÃa haber seguido el esquema clÃ¡sico que se hacÃa con las enfermedades de declaraciÃ³n obligatoria, como en la tuberculosis o infecciones de transmisiÃ³n sexual. AsÃ, cuando hay un caso, se analiza el entorno a la vez que se estudian los contactos para mirar si hay casos secundarios. Este problema se da tambiÃ©n en otros paÃses por la ingente cantidad de trabajo que ha provocado el Covid-19", relata por Ãºltimo el profesor de Medicina Preventiva.

Expertos en Salud PÃºblica apuntan que "si se les hubiera vacunado dos o tres meses antes, quizÃ¡s ahora no verÃamos estas incidencias tan altas". coronavirus Off Elena Quesada Torres Off

QuÃ© puede y no puede tener un cosmÃ©tico para revertir la disbiosis de la microbiota cutÃ¡nea

Archivado: diciembre 14, 2021, 12:37pm UTC por gemasuarez

Autocuidado gemasuarez Mar, 14/12/2021 - 13:37 JORNADA 'DERMOCOFM'

Deborah GarcÃa Bello, quÃmica y divulgadora cientÃfica, en DermoCOFM.

"Somos mitad humanos y mitad microbios". Con esta frase ha arrancado su ponencia Deborah GarcÃa Bello, quÃmica y divulgadora cientÃfica, que ha participado este martes en la III Jornada de dermofarmacia, DermoCOFM, organizada por RosalÃa Gozalo, vocal de Dermofarmacia del COF de Madrid, y que se estÃ¡ celebran a lo largo del dÃa en la plaza de toros de Las Ventas, de la capital.

GarcÃa Bello ha recordado a los casi 500 asistentes que se han reunido esta maÃ±ana en el coso madrileÃ±o que la microbiota, "que es el conjunto de microrganismos que tiene una persona en diferentes partes del cuerpo", es como la "huella dactilar, Ãºnica en cada individuo", y que viene determinada por distintos factores, "como el periodo gestacional, el tipo de parto, la alimentaciÃ³n de los primeros meses del bebÃ©, si se convive con mascotas, el tipo de patologÃas que se sufran, las personas con las que vivimos...".

Pero esta microbiota puede verse alterada y estar en un estado de disbiosis, lo que hace que "un microorganismo tome el control sobre otros, aprovechando, por ejemplo, un estado de estrÃ©s o de inflamaciÃ³n, para reproducirse mÃ¡s que los demÃ¡s".

Ante este desequilibrio de la microbiota, en el caso de la microbiota cutÃ¡nea, Â¿pueden los cosmÃ©ticos contribuir a devolverle su estado Ã³ptimo, su equilibrio? La experta ha respondido que sÃ, pero matizando lo que puede y no puede incluirse en este tipo de productos para conseguir este objetivo.

AsÃ, una de las armas que se pueden utilizar para requilibrar la microbiota alterada son los antibiÃ³ticos, "porque inhiben la proliferaciÃ³n de bacterias"; en cambio, no se pueden incluir en un cosmÃ©tico, pues solo pueden estar en medicamentos.

Los probiÃ³ticos, que son esos virus, bacterias, metabolitos y que actÃºan como un microbioma, tambiÃ©n pueden contribuir a recuperar el equilibrio de la microbiota. Sin embargo, ha especificado que los probiÃ³ticos "son organismo vivos", por lo que en un cosmÃ©tico tampoco se podrÃa incluir; "de hecho, podrÃa ser un peligro sanitario; por este motivo los cosmÃ©ticos se formulan con conservantes que inhiben la proliferacciÃ³n bacteriana". "Por lo tanto, si os dicen que un cosmÃ©tico lleva probiÃ³tico no es verdad", ha advertido. GarcÃa Bello ha resaltado que el avance cientÃfico ha permito que "ya se realicen trasplantes de microbioma para tratar algunas patologÃas, ninguna de la piel, de momento, pero para ello habrÃ¡ que seguir haciendo investigaciÃ³n". De hecho, "ya se ha trasplantado el microbioma del sistema digestivo de una persona sana e implantarlo en personas con algÃºn tipo de disbiosis, en concreto, que padecen Clostridium difficile".

Â¿Y los prebiÃ³ticos, "esos nutrientes que necesita el microbioma para estar equilibrado"? SegÃºn la ponente, entre los prebiÃ³ticos, que podrÃa decirse que actÃºa como "la dieta equilibrada del microbioma", estÃ¡n las aguas termales, "que sirven como prebiÃ³ticos por ser ricas en sales minerales y otras molÃ©culas". AsÃ, ha destacado, que se ha visto que, por ejemplo, las aguas termales ricas en estroncio o selenio son muy beneficiosas para pacientes con dermatitis atÃ³pica. TambiÃ©n ha mencionado algunos azÃºcares, como la manosa, que podrÃan formar parte de esa dieta equilibrada del microbioma. En estos casos, los prebiÃ³ticos sÃ se pueden incluir prebiÃ³ticos en el cosmÃ©tico. A diferencia de los antibiÃ³ticos, la experta ha afirmado que sÃ se pueden incluir en una fÃ³rmula cosmÃ©tica.Â

GarcÃa Bello ha introducido un concepto muy novedoso, como los postbiÃ³ticos,Â "de lo mÃ¡s puntero en ciencia cosmÃ©tica". Los postbiÃ³ticos son compuestos bioactivos beneficiosos para la salud producidos por microorganismos en un proceso de fermentaciÃ³n alimentaria. SegÃºn la ponente, "ya somos capaces de hacer cultivos de microbios que reequilibran el microbioma porque envÃan las seÃ±ales especÃficas para equilibrarse. Eso sÃ, hay que encontrar el microorganismo especÃfico, con nombre y apellidos, que sirve para dar esas seÃ±ales, y esto es un trabajo de laboratorio muy difÃcil".Â Â

En este punto, ha hablado de lo que se conoce como lisados microbianos, con los que se consigue trocear es microrganismo y sus metabolimos, y eso sÃ se puede incorporar a los cosmÃ©ticos. SerÃan como las seÃ±ales de trÃ¡fico que guÃan al microbioma para que se puede reequilibrar y volver a comportarse como se tienen que comportar".Â Â

CÃ³mo acabar con el biofilm

"El problema de las disbiosis es cuando un microrganismo se hace con el poder y tiene estrategia de supervivencia en forma de biofilm, que es como una fortaleza; es decir, las bacterias se colocan unas encima de otras y empiezan a secretar polisacÃ¡ridos que construyen esa fortaleza y no hay quien la destruya", ha comentado la ponente.

Esto ocurre, ha dicho, cuando hay un brote grave de dermatitis atÃ³pica o de psoriasis, "porque la disbiosis se convierte en biofilm".Â

Â¿CÃ³mo se combate, entonces, este biolfim? GarcÃa Bello ha mencionado a los macrÃ³fagos: "El organismo tiene una forma de pelear contra ese biofilm y es a travÃ©s de los macrÃ³fagos, que tienen la capacidad de comerse a las bacterias y los virus", ha explicado. Â¿Pero cÃ³mo actÃºan?Â "Los macrÃ³fanos -ha proseguido la experta- infectan a las bacterias patÃ³genas, que las convierten en fÃ¡bricas de macrÃ³fagos para infectar a otras bacterias y que no lleguen a establecerse como biofilm".Â Â Â

La experta ha dejado claro que no se pueden incorporar macrÃ³fagos a una crema cosmÃ©tica, pero sÃ ha seÃ±alado que, gracias a la biotecnologÃa, la cosmÃ©tica ha experimentado importantes avances en este sentido. "Nosotros no podemos usar macrÃ³fanos en una crema cosmÃ©tica, pero sÃ podemos imitarlos gracias a la biotencologÃa. Esos macrÃ³fagos, una vez dentro de la bacteria fabrican unas enzimas, unas proteÃnas antibacterianas, que desde dentro de la bacteria trocean su membrana y la hacen explotar y por eso acaban con ellas". En este sentido, la biotecnologÃa puede crear lo que se llaman proteÃnas recombinantes, proteÃnas a medida; y esto quÃ© quiere decir, que le podemos poner una pieza que reconozca una bacteria y se pegue a su pared, que sea una llave de entrada a la bacteria para infectarla, y podemos hacer que tenga otra proteÃna que sea capaz de trocear la membrana de la bacteria que queremos atacar; podemos poner otra proteÃna que haga un canal de entrada de agua que haga que la bacteria se hinche y se muera y todo esto de forma rÃ¡pida y especÃfica frente a una bacteria concreta".Â Â

La pregunta que ha planteado a continuaciÃ³n ha sido cÃ³mo pasar de un biofilm a un microbioma sano? Â¿Se puede con un cosmÃ©tico? A este interrogante ha respondido que hay principios bioactivosÂ que inhiben la formaciÃ³n del biofilm, como son los oligosacaridos, es decir, azÃºcares, que se interponen entre esos otros azÃºcares de las bacterias para que no se junten entre sÃ para formar el biofilm. Esos oligosacÃ¡ridos, la mayorÃa procedentes de extractos naturales, sÃ se pueden incorporar a los cosmÃ©ticos".Â

Como conclusiÃ³n, ha terminado diciendo que a un cosmÃ©tico se le puede pedir de todo para conseguir un microbioma sano; se le puede pedir que tenga "postbiÃ³ticos, prebiÃ³ticos, que contenga aguas termales, oligosacÃ¡ridos, y otras sustancias, que se sabe que son eficaces para evitar que se forme ese biofilm, como la manteca de karitÃ©, la glicerina, el aceite de canola o la niacinamida".Â Â

Los farmacÃ©uticos salen por la puerta grandeÂ

La plaza de toros de Las Ventas, en Madrid, donde se ha celebrado la III Jornada de dermofarmacia del COF de Madrid. Foto: Luis Camacho.

La III Jornada de dermofarmacia organizada por el COF de Madrid que se celebra este martes ha escogido la plaza de toros de Las Ventas, de la capital, para acogerla. Para RosalÃa Gozalo, la vocal de Dermofarmacia organizadora de este evento, Las Ventas tiene una gran carga simbÃ³lica, puesto que de esta forma los farmacÃ©uticos, por la labor sanitaria que realizan y que estÃ¡n demostrado durante la pandemia, pueden salir "por la puerta grande", como ha comentado ella misma en conversaciones con este medio.Â

Durante la inauguraciÃ³n de este encuentro, que ha corrido a cargo de Luis GonzÃ¡lez, presidente del COF de Madrid, y por el dermatÃ³logo JosÃ© Luis LÃ³pez EstebarÃ¡n, se ha destacado, precisamente, la entrega demostrada por los farmacÃ©uticos que han estado "al pie del ruedo en los momentos mÃ¡s difÃciles", como ha mencionado EstebarÃ¡n, haciendo alusiÃ³n al mundo taurino.Â

Deborah GarcÃa Bello, quÃmica y divulgadora cientÃfica, ha abierto la sesiÃ³n se ponencias que se estÃ¡n exponiendo en el marco de la jornada de dermofarmacia del COF de Madrid.
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La infecciÃ³n por SARS-CoV-2 se asocia a mÃ¡s riesgo de miocarditis que las vacunas

Archivado: diciembre 14, 2021, 12:32pm UTC por soniamoreno

InmunologÃa soniamoreno Mar, 14/12/2021 - 13:32 Estudio epidemiolÃ³gico sobre poblaciÃ³n britÃ¡nica

La infecciÃ³n por SARS-CoV-2 se ha asociado a complicaciones cardÃacas.

El riesgo de miocarditis y pericarditis es mayor con la infecciÃ³n por el SARS-CoV-2 que con las vacunas de la covid. Con estas, la probabilidad de sufrir las complicaciones cardiacas es mayor tras la primera dosis del fÃ¡rmaco de AstraZeneca y de Pfizer-BioNTech y despuÃ©s de recibir tanto la primera como la segunda de la vacuna de Moderna. El subgrupo mÃ¡s susceptible de esos efectos adversos de la inmunizaciÃ³n serÃan menores de 40 aÃ±os.

Estas son algunas de las conclusiones de un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Oxford, coordinado por la epidemiÃ³loga Julia Hippisley-Cox, que acaba de publicarse en Nature Medicine.

El trabajo se centrÃ³ en personas de 16 aÃ±os o mÃ¡s vacunadas contra la covid-19 en Reino Unido entre el 1 de diciembre de 2020 y el 24 de agosto de 2021, donde se buscaron ingresos hospitalarios o fallecimientos asociados a miocarditis, pericarditis y arritmias cardÃacas durante los 28 dÃas siguientes a la vacunaciÃ³n con cualquiera de las tres inmunizaciones utilizadas en ese paÃs: la vacuna adenovÃrica de AstraZeneca (estudiada en 20.615.911 de personas) y las de ARNm de Pfizer-BioNTech (16.993.389) y Moderna (1.006.191). Los datos se compararon tambiÃ©n con los casos de complicaciones hallados entre personas con una prueba positiva para la infecciÃ³n por SARS-CoV-2 (3.028.867 individuos).

â€œEncontramos mayor riesgo de miocarditis asociado con la primera dosis de las vacunas ChAdOx1 [AstraZeneca] y BNT162b2 [Pfizer-BioNTech] y la primera y segunda dosis de la vacuna mRNA-1273 [Moderna] durante el perÃodo de 1 a 28 dÃas despuÃ©s de la vacunaciÃ³n y despuÃ©s de una prueba positiva de SARS-CoV-2â€, escriben estos investigadores.

En concreto, cifran los casos de miocarditis posiblemente asociadas a la vacuna en dos por millÃ³n de vacunados con AstraZeneca; uno por millÃ³n de inmunizados con Pfizer-BioNTech, y seis por millÃ³n de los inyectados con Moderna, durante los 28 dÃas tras una primera dosis; asÃ como en diez casos por millÃ³n tras la segunda dosis con este Ãºltimo fÃ¡rmaco.

Las miocarditis posiblemente asociadas a la infecciÃ³n por el SARS-CoV-2 se sitÃºan en 40 por millÃ³n de pacientes durante los 28 dÃas siguientes a la prueba positiva de SARS-CoV-2. â€œTambiÃ©n observamos un mayor riesgo de pericarditis y arritmias cardÃacas despuÃ©s de una prueba de SARS-CoV-2 positivaâ€, aÃ±aden.

En cambio, el estudio no observa pericarditis ni arritmias con ninguna de las vacunas de covid-19, mÃ¡s allÃ¡ de cierto riesgo de arritmia tras una segunda dosis de la vacuna de Moderna.

Al analizar la poblaciÃ³n atendiendo a la edad, los investigadores observaron que la mayor probabilidad de miocarditis asociada a las dos vacunas de ARNm se encontraba solo entre los menores de 40 aÃ±os.

La infecciÃ³n por el coronavirus genera mÃ¡s probabilidad de sufrir una miocarditis que la vacuna de la covid; el grupo mÃ¡s susceptible es el de menores de 40 aÃ±os. coronavirus Off RedacciÃ³n Medicina Preventiva y Salud PÃºblica PediatrÃa EnfermerÃa PediÃ¡trica Empresas CardiologÃa Off

Publicado el nuevo anteproyecto de Ley de Farmacia de Madrid, con vÃa libre para la dispensaciÃ³n colaborativa

Archivado: diciembre 14, 2021, 12:08pm UTC por carmentorrente

PolÃtica y Normativa carmentorrente Mar, 14/12/2021 - 13:08 TrÃ¡mite de audiencia y consulta poÃºblica Luis GonzÃ¡lez DÃez, presidente del COF de Madrid, e Isabel DÃaz Ayuso, presidenta de la Comunidad de Madrid, en una farmacia de Madrid.

Luis GonzÃ¡lez DÃez, presidente del COF de Madrid, e Isabel DÃaz Ayuso, presidenta de la Comunidad de Madrid, en una farmacia de Madrid.

El anteproyecto de Ley OrdenaciÃ³n y AtenciÃ³n farmacÃ©utica de la Comunidad de Madrid se acaba de someter a trÃ¡mite de audiencia e informaciÃ³n pÃºblica, con un plazo de alegaciones desde el 15 al 23 de diciembre, dado que se estÃ¡ tramitando por la vÃa de urgencia. El objetivo es, segÃºn la ConsejerÃa de Sanidad de Madrid, que la norma llegue "a la Asamblea regional con el mayor consenso de todos los agentes implicados". Para ello, afirman que el Gobierno regional ha mantenido reuniones con el Colegio Oficial de FarmacÃ©uticos de Madrid, la FederaciÃ³n Empresarial de FarmacÃ©uticos EspaÃ±oles (FEFE), la AsociaciÃ³n de Empresarios FarmacÃ©uticos de Madrid (Adefarma) y el Consejo General de Colegios Oficiales de FarmacÃ©uticos, entre otros organismos.

Con esta meta, afirma que incorpora las aportaciones de los informes y dictÃ¡menes preceptivos, junto con mejoras recabadas desde la propia DirecciÃ³n General de InspecciÃ³n y OrdenaciÃ³n Sanitaria. Y pone ejemplos: "El texto concreta aÃºn mÃ¡s la atenciÃ³n farmacÃ©utica domiciliaria y la dispensaciÃ³n de medicamentos y productos sanitarios con entrega informada en el domicilio. AdemÃ¡s, se busca mejorar la adherencia y efectividad de los tratamientos farmacolÃ³gicos, en particular de pacientes crÃ³nicos, polimedicados y en situaciÃ³n de dependencia mediante sistemas personales de dosificaciÃ³n, con las garantÃas de control y calidad exigidas a los establecimientos farmacÃ©uticos y su personal".

El presidente del COF de Madrid, Luis GonzÃ¡lez DÃez, intervino ayer en la ComisiÃ³n de Sanidad de la Asamblea de Madrid, donde defendiÃ³ una nueva regulaciÃ³n del sector que desarrolle una farmacia cada vez mÃ¡s asistencial y centrada en las necesidades del paciente: â€œLa ley de farmacia, hoy en trÃ¡mite como nuevo anteproyecto de OrdenaciÃ³n y AtenciÃ³n farmacÃ©utica, es necesaria para una farmacia que precisa de nuevas funciones, servicios, secciones y actividades que la poblaciÃ³n hoy demandaâ€.

"Me parece una ley fenomenal, que el sector estÃ¡ pidiendo a gritos" (Luis GonzÃ¡lez DÃez)

Tras la publicaciÃ³n hoy del documento, GonzÃ¡lez DÃez ha manifestado a este medio su satisfacciÃ³n: "Me parece una ley fenomenal, que el sector estÃ¡ pidiendo a gritos y podrÃamos poner muchÃsimos ejemplos. Ayer ya lo dije, porque la directora de OrdenaciÃ³n de la Comunidad de Madrid, Elena Mantilla, tuvo la gentileza de reunirse con la Junta de Gobierno y, posteriormente, nos acompaÃ±Ã³ a una reuniÃ³n que tenÃamos con todos los delegados. Y por la tarde estuve en la Asamblea".

GonzÃ¡lez DÃez subraya que ahora se abre un periodo de alegaciones, "y ahora es el momento en que los farmacÃ©uticos pueden alegar. Pasado maÃ±ana tenemos una asamblea, donde saldrÃ¡ el tema de la ley. Todos los farmacÃ©uticos que quieran colaborar, ayudar a la Junta de Gobierno y presentar alegaciones lo pueden hacer a tÃtulo individual o conjuntamente".

Sobre las novedades introducidas en este documento, figura la dispensaciÃ³n colaborativa, "que tarde o temprano tenÃa que venir. TambiÃ©n viene por fin definida la atenciÃ³n farmacÃ©utica domiciliaria, que hace unos aÃ±os iba a cambiar el modelo y habÃa tanta preocupaciÃ³n... y hemos visto que es necesaria, como asÃ se ha demostrado durante la pandemia".

Sobre el procedimiento de autorizaciÃ³n de nuevas oficinas de farmacia, se establece un sistema de concurso pÃºblico en dos fases. La primera fase como concurso de traslados, y la segunda como concurso general de adjudicaciÃ³n: "Eso es lo que habÃamos pedido. Ahora se van abrir 20 farmacias en la Comunidad de Madrid y entiendo que los primeros que tienen derecho son los farmacÃ©uticos que estÃ¡n a lo mejor en municipios despoblados; ahora tendrÃ¡n la opciÃ³n de poderse trasladar".

AF a domicilio y dispensaciÃ³n colaborativa

En cuanto a esa atenciÃ³n farmacÃ©utica domiciliaria, la norma la circunscribe a aquellos supuestos en los que concurran circunstancias de vulnerabilidad sanitaria, "preservando el carÃ¡cter profesional de la prestaciÃ³n del servicio, y cumpliendo las garantÃas de control y calidad exigidas a los establecimientos farmacÃ©uticos y su personal" y da vÃa libre a que sea en una oficina de farmacia de la elecciÃ³n del usuario, como en el anterior borrador.

Sobre la atenciÃ³n farmacÃ©utica a domicilio, GonzÃ¡lez DÃez matizÃ³ ayer en la Asamblea que "la intervenciÃ³n del farmacÃ©utico puede, por ejemplo, mejorar la adherencia a los tratamientos con una atenciÃ³n farmacÃ©utica domiciliaria a pacientes con vulnerabilidad fÃsica o psÃquica. Esto, obviamente, para que no se transforme en un delivery, debe fijarse la zona bÃ¡sica de salud como determinaciÃ³n geogrÃ¡ficaâ€, precisÃ³.

Establece que "se podrÃ¡n establecer las medidas oportunas para la dispensaciÃ³n en modalidad no presencial de medicamentos"

La norma sÃ abre una vÃa a la dispensaciÃ³n colaborativa entre hospitales y oficinas de farmacia en su artÃculo 42.2 sobre atenciÃ³n farmacÃ©utica especializada en medicamentos de uso hospitalario, algo que no aparecÃa en el borrador previo. En concreto, establece que "se podrÃ¡n establecer las medidas oportunas para la dispensaciÃ³n en modalidad no presencial de medicamentos, cuya dispensaciÃ³n se encuentre restringida a su Ã¡mbito, con la entrega, si procede, de los medicamentos en establecimientos farmacÃ©uticos autorizados para la dispensaciÃ³n de medicamentos prÃ³ximos al domicilio del paciente, o en su propio domicilio. [...] La inclusiÃ³n de los pacientes en esta modalidad de dispensaciÃ³n se ajustarÃ¡, en todo caso, a protocolos establecidos por el servicio de farmacia responsable del seguimiento farmacoterapÃ©utico". Madrid se situarÃa asÃ en la misma situaciÃ³n que otras siete comunidades autÃ³nomas, donde ya se realiza esta dispensaciÃ³n colaborativa, tras las iniciativas pioneras de CataluÃ±a y Cantabria.

AdemÃ¡s, respecto al primer borrador, la ConsejerÃa subraya que se han ampliado las secciones en las oficinas de farmacia con Ã¡reas como nutriciÃ³n y dietÃ©tica, unas actividades que podrÃ¡n ser llevadas a cabo por profesionales sanitarios de su plantilla, debidamente cualificados, pero que no necesariamente tengan que ser farmacÃ©uticos, lo que redunda en una mayor flexibilidad y un estÃmulo a la economÃa y al empleo, en tanto que brinda salidas profesionales a otras titulaciones relacionadas con esta materia.

TambiÃ©n dicen atender una peticiÃ³n de usuarios y profesionales en el avance de la flexibilizaciÃ³n horaria "y, de esta manera, facilitar la adquisiciÃ³n de los fÃ¡rmacos al posibilitar la apertura total las 24 horas del dÃa. Junto a estas medidas, la normativa incorpora mejoras para el medio ambiente a travÃ©s de la eliminaciÃ³n de medicamentos caducados o no utilizados por parte de los ciudadanos a travÃ©s de sistemas de recogida autorizados".

La atenciÃ³n farmacÃ©utica en centros de servicios sociales de carÃ¡cter residencial es otra de las consideradas como novedades de la nueva norma. AsÃ, la ConsejerÃa subraya que el texto publicado permite a los centros de servicios sociales de carÃ¡cter residencial disponer de un depÃ³sito de medicamentos vinculado a un servicio de farmacia del Ã¡rea sanitaria o a una oficina de la Comunidad de Madrid, avanzando en la libre elecciÃ³n.

ðŸ“° La @ComunidadMadrid ha publicado hoy el anteproyecto de Ley de #Farmacia, que pretende llegar a la Asamblea regional con el mayor consenso de todos los agentes implicados#Madrid [https:]]
â€” Salud Madrid (@SaludMadrid) December 14, 2021

Elena Mantilla, Directora General de InspecciÃ³n y OrdenaciÃ³n Sanitaria de la Comunidad de Madrid, se ha hecho eco de la publicaciÃ³n en Twitter: "DespuÃ©s de 23 aÃ±os estamos mucho mÃ¡s cerca de conseguir una ley de todos y para todos, acorde la realidad actual".

Tras su difusiÃ³n en el Portal de Transparencia de la Comunidad de Madrid, se abre un plazo de alegaciones desde el 15 al 23 de diciembre. Off Carmen Torrente Villacampa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

El registro de objetores a la eutanasia, pendiente en varias autonomÃas

Archivado: diciembre 14, 2021, 11:56am UTC por soledadvalle

PolÃtica y Normativa soledadvalle Mar, 14/12/2021 - 12:56 Ley de regulaciÃ³n de la eutanasia

El registro de objetores a la eutanasia estÃ¡ recogido en la LORE en el artÃculo16.2.

En el debate parlamentario y extraparlamentario que acompaÃ±Ã³ la aprobaciÃ³n de la Ley OrgÃ¡nica 3/2021, de 24 de marzo, de regulaciÃ³n de la eutanasia (LORE) hubo voces que recordaron que el derecho a la objeciÃ³n de conciencia del mÃ©dico a esta nueva prestaciÃ³n sanitaria era independiente de la existencia de cualquier registro de objetores. QuizÃ¡s por eso, mÃ¡s de cinco meses despuÃ©s de la entrada en vigor de la ley son varias las comunidades autÃ³nomas que reconocen no tenerlo listo, si bien, trabajan en su creaciÃ³n. Mientras otras, ni responden.

El citado registro, que recoge la LORE en su artÃculo 16.2 fue siempre polÃ©mico. En todo caso, la ley, en primer lugar, y luego su desarrollo reglamentario establecen que el registro de objetores "se someterÃ¡ al principio de estricta confidencialidad y a la normativa de protecciÃ³n de datos de carÃ¡cter personal". AdemÃ¡s, debe ser un registro centralizado. Â¿Centralizado dÃ³nde? CabÃa preguntarse. Pues bien, sobre esta cuestiÃ³n ha habido un acuerdo mayoritario entre comunidades autÃ³nomas para centralizarlo en la consejerÃa de sanidad.

Pero todo con calma. El 25 de diciembre se cumplirÃ¡n seis meses de la entrada en vigor de la LORE y el registro de objetores es una cuestiÃ³n pendiente en varias comunidades autÃ³nomas, aunque no es la Ãºnica cuestiÃ³n pendiente en el desarrollo de esta ley. Este periÃ³dico ha preguntado sobre el registro de objetores a todas las autonomÃas y ha obtenido respuesta de AragÃ³n, CataluÃ±a, Comunidad Valenciana, Galicia, Extremadura, Castilla-La Mancha, Castilla y LeÃ³n y PaÃs Vasco.

En AragÃ³n "el registro estÃ¡ creado, pero no hay un enlace pÃºblico". Esta omisiÃ³n se traduce en que los profesionales sanitarios objetores a la eutanasia deben rellenar unos formularios que se descargan de la web de la ConsejerÃa de Sanidad. Este procedimiento no convence a varios de los sanitarios consultados pues, como seÃ±alan, no aseguran que se estÃ© cumpliendo con los requisitos que establece la ley para el registro, que es "la estricta confidencialidad" y observar la regulaciÃ³n sobre protecciÃ³n de datos. Â¿A quiÃ©n se da ese formulario? Â¿CÃ³mo se coordina la derivaciÃ³n de un paciente cuando su mÃ©dico de cabecera es objetor?

En este escenario se enmarca el triste suceso ocurrido en el Centro de Salud de Torre Ramona (Zaragoza) el pasado mes de noviembre. Una mujer de 83 aÃ±os, cuya mÃ©dico de AtenciÃ³n Primaria se declarÃ³ objetora, estuvo varios meses esperando a que se tramitara su solicitud de eutanasia -pidiÃ³ la prestaciÃ³n nada mÃ¡s aprobarse la ley-. La mujer se suicidÃ³ antes de su solicitud fuera tramitada.

La Gerencia de Salud de AragÃ³n determinÃ³ el cese del mÃ©dico coordinador del centro. Pero, Â¿ha sido Ã©l culpable del desenlace de esta mujer? Â¿Hay un protocolo claro de derivaciÃ³n de un paciente cuando los mÃ©dicos de un centro de salud son objetores? En la letra de la norma puede que exista esa claridad del procedimiento, sin embargo, desde el Colegio de MÃ©dicos de Zaragoza, su presidente Javier GarcÃa Tirado, reconocen que la eutanasia ha entrado en vigor "sin las garantÃas y las herramientas necesarias".

MÃ©dicos objetores inscritos en AragÃ³n

En todo caso, desde la ConsejerÃa de Sanidad de AragÃ³n sÃ tienen datos del nÃºmero de sanitarios objetores: "A 25 de noviembre de 2021, se habÃan registrado como objetores 523 mÃ©dicos, 90 enfermeras y 6 farmacÃ©uticos. En total, 619 profesionales".

Tampoco en Galicia han avanzado mucho en el registro centralizado que apunta la ley. Aseguran que en estos momento "tenemos registro de objetores de conciencia para la prestaciÃ³n de la eutanasia descentralizado en cada Ã¡rea sanitaria". Sin embargo, adelantan que trabajan "en un borrador de decreto para hacer un desarrollo normativo y en el diseÃ±o de un registro electrÃ³nico centralizado junto con tecnologÃas de la informaciÃ³n, pero, por el momento, en situaciÃ³n de borrador".

No hay tampoco un registro constituido de acuerdo a la LORE ni en Baleares ni en Castilla-La Mancha. En Islas Baleares, fuentes de la consejerÃa responden que "el decreto del registro de objetores estÃ¡ en fase de elaboraciÃ³n". Mientras tanto, el mÃ©dico objetor "debe comunicar su decisiÃ³n, por escrito, a su jefe de servicio, coordinador de equipo, director de zona o persona de su gerencia referente en la implementaciÃ³n de los circuitos de esta Ley". AdemÃ¡s, aÃ±aden una direcciÃ³n web donde el facultativo puede encontrar mÃ¡s informaciÃ³n.

Castilla-La Mancha por su parte tambiÃ©n explica sus tiempos: "la orden que regula el registro de objetores de conciencia se elevÃ³ a trÃ¡mite de audiencia a interesados con fecha de 18 de noviembre. Finaliza el plazo para recibir observaciones/sugerencias el 29 de diciembre. Prevemos que estÃ© publicada a primeros del mes de febrero. Por otro lado, el registro informÃ¡tico se estÃ¡ elaborando en estos momentos".

Registro de objetores en CataluÃ±a y PaÃs Vasco

Por otro lado, CataluÃ±a informa que ha cumplido con el registro de objetores de acuerdo con lo que establece la LORE. "A fecha de 2 de diciembre, constan en este registro 90 profesionales, un 0,1% de un potencial de 90.000 profesionales de la salud. La mayorÃa de objetores (77) son mÃ©dicos, mientras que el resto son 12 enfermeras y 1 farmacÃ©utico".

Esta comunidad tambiÃ©n ofrece datos de la demanda de la prestaciÃ³n. La ComisiÃ³n de GarantÃa y EvaluaciÃ³n de CataluÃ±a ha recibido 53 solicitudes de eutanasia, 34 de ellas en atenciÃ³n primaria. De estas solicitudes se han aprobado la mitad, 28 y ha fecha del 2 de diciembre se habÃan llevado a cabo 24.

La Conselleria de Sanidad Universal y Salud PÃºblica de Valencia ha estructurado "un registro como establece la ley por departamentos de salud, para garantizar el derecho a la objeciÃ³n de conciencia de los profesionales sanitarios".

En Castilla y LeÃ³n los sanitarios objetores deben rellenar un formulario que pasarÃ¡ a formar parte del registro de profesionales sanitarios que, segÃºn apuntan en la web oficial de la consejerÃa "no estÃ¡ habilitado en la totalidad de sus funcionalidades a fecha de la entrada en vigor de la norma" y no aclara si ahora, cinco meses despuÃ©s, lo estÃ¡. En todo caso aÃ±aden que la informaciÃ³n que han dado los mÃ©dicos objetores "serÃ¡n custodiada procediÃ©ndose a su incorporaciÃ³n al registro tan pronto como este sea plenamente operativo".

En Extremadura tambiÃ©n estÃ¡ listo el registro de objetores y aclara que "los sanitarios pueden registrarse cuando estÃ¡n vinculados a un expediente de valoraciÃ³n". Y en PaÃs Vasco tambiÃ©n aseguran cumplir con la LORE con la puesta en marcha del "Registro de profesionales de la salud objetores de conciencia a realizar la ayuda para morirâ€. En declaraciones recogidas por el Gobierno vasco este lunes, apuntaban que "la cifra de objetores de conciencia en Euskadi es de 188 personas", que "supone un 1,9% del personal facultativo de Osakidetza".

Un registro de objetores bien centralizado

Pero si el objetivo del registro de objetores a la ley de eutanasia es fundamentalmente garantizar la prestaciÃ³n de la asistencia, Rogelio Altisent, mÃ©dico, profesor de la Universidad de Zaragoza y vicepresidente del ComitÃ© de BioÃ©tica de EspaÃ±a, tiene claro que la centralidad de este registro no debe estar en las consejerÃas de sanidad turno. Y asÃ lo expresÃ³ en una tribuna publicada en DM, en la que aseguraba que "solo tiene derecho a conocer la identidad de los profesionales objetores quien lo precise por razones organizativas. De aquÃ se deduce que el traslado de esa informaciÃ³n confidencial a otras instancias mÃ¡s allÃ¡ de los responsables jerÃ¡rquicos del servicio o del equipo que deben tomar decisiones organizativas y asistenciales, serÃa contrario a la Ley de ProtecciÃ³n de Datos".

Y aÃ±ade: "El artÃculo 16 [de la LORE] estÃ¡ en mi opiniÃ³n bien matizado y su exÃ©gesis permite deducir que los registros para inscribir las declaraciones de objeciÃ³n de conciencia para la realizaciÃ³n de la eutanasia deben estar bajo la tutela de los responsables de las unidades asistenciales en cuyo Ã¡mbito estÃ¡ previsto garantizar una adecuada gestiÃ³n de la prestaciÃ³nâ€.

La falta del registro no impide que el mÃ©dico pueda ejercer su derecho a objetar, pero sÃ la buena organizaciÃ³n en la prestaciÃ³n de la asistencia. Off Soledad Valle. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

"El paciente es quien mejor puede definir los criterios de evaluaciÃ³n del medicamento"

Archivado: diciembre 14, 2021, 10:25am UTC por cristinareal

ProfesiÃ³n cristinareal Mar, 14/12/2021 - 11:25 Juan LÃ³pez-Belmonte, presidente de Farmaindustria

Los representantes de las 6 organizaciones de pacientes premiadas, vÃa 'streaming', flanqueados por Francisco J FernÃ¡ndez y Humberto ArnÃ©s, director de comunicaciÃ³n y director general de Farmaindustria.

â€œEl paciente es quien mejor puede ayudar a definir quÃ© necesidades tiene, a quÃ© debe responder el tratamiento que se va a investigar, cuÃ¡les han de ser los criterios para su evaluaciÃ³n y cÃ³mo se puede asegurar su uso adecuado con el fin de obtener los mejores resultados en salud y, por lo tanto, en eficienciaâ€. AsÃ lo destacÃ³ el presidente de Farmaindustria, Juan LÃ³pez-Belmonte, en la entrega de los VII Premios Somos Pacientes, que promueven la comunidad virtual Somos Pacientes y la FundaciÃ³n Farmaindustria.

Abundando en el motivo del encuentro, que llevaba por tÃtulo El papel del paciente en la vida del medicamento, LÃ³pez-Belmonte explicÃ³ que los fÃ¡rmacos tienen cada vez mÃ¡s peso en el cuidado de la salud de las personas, y por eso la experiencia de los pacientes es aÃºn mÃ¡s relevante en todo el ciclo de vida del medicamento; de ahÃ que sea una obligaciÃ³n de todos los agentes sanitarios, y tambiÃ©n del conjunto de la sociedad, contribuir a â€œdar voz a los pacientes en todos los Ã¡mbitos relacionados con la salud, desde lo que compete al sistema sanitario hasta lo que tiene que ver con el medicamento, que es la razÃ³n de ser de la industria farmacÃ©uticaâ€.

El papel de la ciencia biomÃ©dica

El presidente de Farmaindustria, que recordÃ³ cÃ³mo la pandemia ha demostrado hasta quÃ© punto â€œnuestra salud, nuestro bienestar, nuestro modo de vida dependen de la investigaciÃ³nâ€, subrayÃ³ la necesidad de â€œponer a la ciencia biomÃ©dica en el lugar preponderante que le corresponde si queremos seguir haciendo frente a los desafÃos que llegarÃ¡nâ€.

Los galardones de este aÃ±o han reconocido la labor de asociaciones de pacientes de cardiopatÃas congÃ©nitas infantiles, trasplantes hepÃ¡ticos, psoriasis, esclerosis mÃºltiple, enfermedad renal y SÃndrome de Dravet, ademÃ¡s de la compaÃ±Ãa farmacÃ©utica Bayer. Estos premios tienen como objetivo apoyar el trabajo que las asociaciones de pacientes y otras organizaciones realizan a lo largo del aÃ±o para ofrecer asistencia, soluciones y servicios a pacientes, familiares y cuidadores.

Casi cien candidatos

La ediciÃ³n de este aÃ±o ha contado con casi un centenar de proyectos presentados -29 de ellos, finalistas- de entre las mÃºltiples iniciativas y actividades puestas en marcha por las asociaciones de pacientes, personas con discapacidad y otras entidades en un aÃ±o especialmente complicado para los pacientes por la pandemia del coronavirus. â€œSirvan estos premios para destacar al menos una pequeÃ±a parte de lo que es una aportaciÃ³n social necesaria y de valor incalculable, y una prueba mÃ¡s de la responsabilidad y el peso de la acciÃ³n de la sociedad civil, esencial en toda sociedad modernaâ€, afirmÃ³ el director general de Farmaindustria, Humberto ArnÃ©s.

â€œLos pacientes -aÃ±adiÃ³- sois la razÃ³n de ser de la industria farmacÃ©utica, lo que realmente moviliza al sector y, especialmente, a las personas que trabajamos en Ã©l. Sois los que explicÃ¡is la alta responsabilidad que tenemos, al operar en un Ã¡mbito tan delicado y relevante socialmente como el del medicamentoâ€.

Los Premios Somos Pacientes 2021 han contado con un jurado formado por personas de reconocido prestigio cientÃfico y profesional, como Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes; Andoni Lorenzo, presidente del Foro EspaÃ±ol de Pacientes; Florentino PÃ©rez Raya, presidente del Consejo General de EnfermerÃa; JesÃºs Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de FarmacÃ©uticos; JosÃ© MarÃa RodrÃguez, secretario general del Consejo General de Colegios Oficiales de MÃ©dicos; MarÃa Dolores Moreno, viceconsejera de HumanizaciÃ³n Sanitaria de la ConsejerÃa de Sanidad de Madrid; Eva Carrasco, directora cientÃfica del Grupo EspaÃ±ol de InvestigaciÃ³n en CÃ¡ncer de Mama; Fina LladÃ³s, directora general de Amgen; Federico Plaza, director de Government Affairs de Roche, y Humberto ArnÃ©s, director general de Farmaindustria.

Los ganadores de la sÃ©ptima ediciÃ³n

Los premios se dividen en dos categorÃas; la de Sociedad, en la que el galardÃ³n ha sido para el libroTeo descubre el cÃ¡ncer, de Bayer en colaboraciÃ³n con dos asociaciones de pacientes de niÃ±os con cÃ¡ncer (Afanoc y Pyfano), como instrumento de apoyo a los padres y hermanos de los niÃ±os con cÃ¡ncer, y la categorÃa de Pacientes, con seis premiados: el blog Coronavirus y CardiopatÃas CongÃ©nitas, de la FundaciÃ³n Menudos Corazones; la campaÃ±a Tu Tiempo, de la FederaciÃ³n Nacional de Enfermos y Trasplantados HepÃ¡ticos; el Programa de AutonomÃa Personal para personas con Esclerosis MÃºltiple, de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de Esclerosis MÃºltiple; el programa Salud Accesible, de la FundaciÃ³n Renal Jaume ArnÃ³; la iniciativa Psoriasis Sin LÃmites, de AcciÃ³n Psoriasis, y el Programa de SecuenciaciÃ³n Completa del Genoma, de la FundaciÃ³n SÃndrome de Dravet.

Cada una de las iniciativas galadonadas de la categorÃa Pacientes han sido premiadas con una estatuilla conmemorativa y con 3.000 euros, mientras que la categorÃa Sociedad es honorÃfica y recibe la estatuilla.

Farmaindustria y Somos Pacientes entregan los 'VII Premios Somos Pacientes' en una jornada centrada en el papel del paciente en la vida del medicamento. Off RedacciÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

CÃ¡ncer de piel: la plesioterapia muestra su alta eficacia

Archivado: diciembre 14, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

DermatologÃa carmenfernandez Mar, 14/12/2021 - 08:00 Radioterapia

Los moldes para plesioterapia en cÃ¡ncer de piel se pueden realizar con impresora 3D. Foto: Hospital del Mar

Un estudio del Hospital del Mar, de Barcelona, ha validado el uso de la plesioterapia en el cÃ¡ncer de piel (la fuente radioactiva se coloca no dentro del tumor sino en Ãntimo contacto con Ã©l), al obtener una tasa de Ã©xito de casi el 96%.

Las ventajas de esta tÃ©cnica son como las de otras de braquiterapia intersticial, con la excepciÃ³n de que evita la manipulaciÃ³n quirÃºrgica del paciente. Se puede realizar empleando moldes y dispositivos personalizados diseÃ±ados a medida y de manera exclusiva para cada paciente. Se da la circunstancia de que un segundo estudio del mismo hospital ha demostrado las ventajas de fabricar los moldes para este tratamient con impresiÃ³n 3D.

El tratamiento del cÃ¡ncer de piel con braquiterapia con aplicadores de superficie o plesioterapia tiene un alto nivel de eficacia y seguridad, segÃºn uno de los citados estudios de los servicios de OncologÃa RadioterÃ¡pica y de DermatologÃa del centro barcelonÃ©s y de investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones MÃ©dicas (IMIM). Uno de los trabajos, publicado en Clinical and Translational Oncology, demuestra que este abordaje obtiene una tasa de respuesta de cerca del 96%, con una recurrencia del 5,7% y una baja toxicidad.

Los autores de este estudio analizaron unos setenta pacientes con cÃ¡ncer de piel tratados con plesioterapia de alta tasa de dosis (HDR) y moldes personalizados para cada paciente, diseÃ±ados gracias a las imÃ¡genes obtenidas por tomografÃa computacional (TC). El 86% de las personas tratadas tenÃan carcinoma basocelular y el 13%, carcinoma de cÃ©lulas escamosas. Cuatro de cada diez pacientes tenÃan el tumor localizado en la nariz.

El segundo estudio, publicado en Brachytherapy, valida la utilizaciÃ³n de la impresiÃ³n 3D para fabricar los moldes necesarios en este tipo de terapia. El trabajo, tambiÃ©n liderado por los servicios de OncologÃa RadioterÃ¡pica y DermatologÃa y el IMIM, ha analizado los datos de 16 pacientes (ahora ya son mÃ¡s de 20) tratados de esta manera desde enero del 2018. En todos los casos se logrÃ³ el objetivo de irradiaciÃ³n de la zona afectada, y solo en tres ocasiones hubo que rehacer el molde.

Los autores del estudio destacan que la impresiÃ³n 3D presenta numerosas ventajas respecto al sistema manual de fabricaciÃ³n de los moldes: hay que invertir menos tiempo; es mÃ¡s cÃ³modo para el paciente, que solo se tiene que someter a un TC, y permite optimizar las dosis de radiaciÃ³n.

Ismael Membrive, miembro del equipo de OncologÃa RadioterÃ¡pica y primer firmante de los dos trabajos, ha explicado a este diario que no tienen constancia de un estudio similar al relativo al uso de moldes realizados con impresora de 3D y que los resultados obtenidos en el centro han sido tan buenos que ahora todos los casos los tratan con plesioterapia y con esos moldes, que sustituyen a los realizados manualmente.

Los moldes realizados con impresiÃ³n 3D, subraya, son tambiÃ©n mÃ¡s cÃ³modos para el equipo de profesionales que atiende al paciente y resultan â€œmÃ¡s exactosâ€ que los hechos manualmente, gracias a que antes de fabricarlos se realiza una simulaciÃ³n.

Recuerda que la plesioterapia es utilizada en tumores ubicados en zonas muy irregulares (no planas) como es la nariz, que es un apÃ©ndice muy complicado para operar. La tÃ©cnica se usa, reitera, en tumores basocelulares y escamosos (que no en melanoma) que sean pequeÃ±os y no muy profundos (de menos de 5mm).

Dos estudios del Hospital del Mar demuestran que la braquiterapia de contacto con moldes realizados con impresora 3D es una buena opciÃ³n en tumores en la nariz. Off C.F. Barcelona OncologÃa Autocuidado Medicina Familiar y Comunitaria ProfesiÃ³n Off

Nueva â€˜vuelta de tuercaâ€™ para evitar la quimioterapia en cÃ¡ncer de mama

Archivado: diciembre 14, 2021, 7:00am UTC por raquelserrano

OncologÃa raquelserrano Mar, 14/12/2021 - 08:00 En tumor metastÃ¡sico HER2+ y mutaciÃ³n del gen PI3K

Numerosos ensayos se centran en la desescalada de quimioterapia. FOTO: DM.

El Grupo Geicam de InvestigaciÃ³n en CÃ¡ncer de Mama acaba de anunciar la puesta en marcha del ensayo clÃnico fase III Alphabet, una investigaciÃ³n internacional impulsada y liderada por esta entidad cuyo objetivo es evaluar una opciÃ³n terapÃ©utica que evite la quimioterapia en cÃ¡ncer de mama metastÃ¡sico HER2+ y mutaciÃ³n del gen PI3K. Aproximadamente el 20% de los tumores de mama son HER2+, de los cuales alrededor de un tercio presenta una alteraciÃ³n en este gen.

Miguel MartÃn, presidente de Geicam, indica a DM que el tumor HER2+ dispone, en general de buenas opciones y eficaces opciones terapÃ©uticas. Pero, hay un subgrupo de pacientes que, de forma un tanto inexplicable, presentan peor pronÃ³stico y responden peor al tratamiento.

"Estudios moleculares han sugerido que ello se debe a una mutaciÃ³n aÃ±adida en tumor, la PI3K, por lo que se necesitan respuestas como las que plantea el Alphabet: Â¿inhibir PI3K Â con la molÃ©cula alpelisib, un inhibidor y degradador especÃfico de PI3K alfa, junto con la terapia anti-HER2, consigue revertir esta resistencia? El estudioÂ estÃ¡ basado en una informaciÃ³n preclÃnica que, si se demuestra en este estudio clÃnico, puede ser de suma utilidad. No obstante, los primeros resultados no se obtendrÃ¡n hasta, aproximadamente, dos aÃ±osâ€, calcula el oncÃ³logo, responsable ademÃ¡s de OncologÃa MÃ©dica del Hospital Gregorio MaraÃ±Ã³n, de Madrid.

Investigaciones previas han puesto de manifiesto que las mutaciones de PI3K confieren una resistencia adicional a tratamientos en general y a las terapias anti-HER2 en particular, caso del del anticuerpo monoclonal trastuzumab, utilizado como tratamiento estÃ¡ndar para pacientes con sobreexpresiÃ³n de HER2.

Comparar las potencias terapÃ©uticasÂ

El trabajo clÃnico diseÃ±ado compararÃ¡ la combinaciÃ³n de alpelisibÂ y una terapia antiHER2 (alpelisib mÃ¡s trastuzumab) con el tratamiento estÃ¡ndar (trastuzumab mÃ¡s quimioterapia) sin alpelisib y se valorara cuÃ¡l de los esquemas es mÃ¡s potente en tÃ©rminos de prolongaciÃ³n de la supervivencia libre de progresiÃ³n, uno de los aspectos mÃ¡s relevantes que pretende concretar con este ensayo.

La hipÃ³tesis inicial es que es resultarÃa mÃ¡s ventajosa la estrategia con alpelisib, lo que â€œsupondrÃa ofrecer una opciÃ³n mÃ¡s al subgrupo de mujeres con este pronÃ³sticoâ€, explica el oncÃ³logo.

En el desarrollo del Alphabet, liderado por Geicam,Â participarÃ¡n 110 hospitales de EspaÃ±a, Italia, Austria, Suiza, Francia y Holanda y dispone de un protocolo comÃºn para la colaboraciÃ³n de los grupos acadÃ©micos IBCSG (International Breast Cancer Study Group) y BIG (Breast International Group), Â con el apoyo de Novartis Pharma AG.

EspaÃ±a aporta 55 de los 110 centros internacionales que van a participar en el ensayo, que contarÃ¡ con 300 pacientes.

Miguel MartÃn, presidente de Geicam. FOTO: DM.

SegÃºn MartÃn, ademÃ¡s de ofrecer nuevas oportunidades para el subgrupo de mujeres con este tipo de tumor, no hay que olvidar que la investigaciÃ³n se lleva a cabo en cÃ¡ncer metastÃ¡sico, por lo que, â€œsi funcionara bien en este estadio, se podrÃa trasladar a la etapa precoz donde existe un nÃºmero de mujeres que no logra la remisiÃ³n completa. Se sabe que muchas de ellas tienen mutaciÃ³n de PI3K, con lo cual, los resultados podrÃan aplicarse a pacientes con enfermedad tempranaâ€.

El nuevo ensayo, de diseÃ±o novedoso y relevante porque deviene de una propuesta acadÃ©mica, se centrarÃ¡ en el comportamiento de alpelisib, un inhibidor y degradador especÃfico de PI3K alfa que â€œya ha demostrado su eficacia en combinaciÃ³n con fulvestrant en pacientes con enfermedad metastÃ¡sica con receptores hormonales positivos y HER2 negativo (RH+/HER2-) con mutaciÃ³n de PIK3.

Por estos datos, resulta razonable estudiarlo en combinaciÃ³n con trastuzumab en pacientes con cÃ¡ncer de mama HER2+ y con mutaciÃ³n en dicho genâ€, seÃ±ala a este periÃ³dico el coordinador mÃ©dico del estudio, Alejandro PÃ©rez-Fidalgo, del Servicio de OncologÃa y HematologÃa del Instituto de InvestigaciÃ³n Sanitaria del Hospital ClÃnico de Valencia (Incliva) y miembro de Geicam.

Menos toxicidad, misma eficaciaÂ

Los objetivos principales de este estudio son determinar, por separado, en dos cohortes de pacientes con cÃ¡ncer de mama avanzado HER2+ con mutaciÃ³n del gen PIK3CA (aquellas con RH+ y RH-), si el inhibidor de PI3K alpelisib + trastuzumab (Â± fulvestrant respectivamente) posee una eficacia superior a la combinaciÃ³n de trastuzumab + quimioterapia estÃ¡ndar, determinada por la prolongaciÃ³n de la supervivencia libre de progresiÃ³n.

â€œSi la utilizaciÃ³n de esta doble terapia dirigida (alpelisib mÃ¡s trastuzumab) resultara superior a quimioterapia mÃ¡s trastuzumab, se abrirÃa el camino a evitar los efectos secundarios de la toxicidad de la quimioterapia a los pacientes cuyos tumores generan resistencia a los anti-HER2 por presentar una mutaciÃ³n de PIK3CA, y con ello tendrÃan una mejor calidad de vidaâ€, considera PÃ©rez-Fidalgo, que coordinarÃ¡ el Alphabet junto a Carmen Criscitiello, investigadora del Instituto Europeo de OncologÃa de MilÃ¡n (Italia) y Philippe Bedard, del Princess Margaret Cancer Centre de Toronto. Â

PÃ©rez-Fidalgo, considera que si los datos del estudio son positivos, el abordaje supondrÃa â€œuna nueva terapia de precisiÃ³nâ€, con la ventaja aÃ±adida de que trastuzumab puede administrarse de manera subcutÃ¡nea y alpelisib de forma oral, evitando los efectos secundarios de la quimioterapia. â€œAtractivo es, desde luego. Pero, el estudio es tambiÃ©n exigente y es necesario demostrar todos los aspectos que en Ã©l se incluyenâ€.

Recuerda ademÃ¡s que cada vez mÃ¡s son los ensayos de desescalada de quimioterapia y, en este caso concreto, â€œpodrÃa ser un verdadero hito, ya que es especialmente importante desescalar la quimioterapia en paciente politratadaâ€. En cualquier caso, insiste en que se han diseÃ±ado diferentes estrategias para garantizar que â€œla combinaciÃ³n es tolerable, segura y eficaz, ya que alpelisib, como todos los fÃ¡rmacos, no estÃ¡ exento de efectos secundarios que, no obstante, parecen ser mÃ¡s tolerables que los de la quimioterapiaâ€.

Biopsia lÃquida para buscar mutaciones

Esta investigaciÃ³n â€“que el pasado mes de octubre incluyÃ³ a la primera paciente randomizada-, contempla tambiÃ©n un anÃ¡lisis exploratorio que se alza como otro beneficio aÃ±adido, cuyo objetivo es concretar si el anÃ¡lisis en suero mediante biopsia lÃquida es una herramienta eficaz â€“un subrogado de la biopsia-, para la identificaciÃ³n y posterior monitorizaciÃ³n de las mutaciones de PIK3CA.

â€œCreemos que la mutaciones de PI3K son bastante constantes en el tiempo. Si demostramos que es fiable y reproducible en suero ganarÃamos en dinamismo y evitarÃamos los riesgos que conllevan las biopsias invasivas de tejidoâ€.

Un nuevo ensayo internacional liderado por Geicam busca nuevas opciones con una doble terapia dirigida para un subgrupo de afectadas y un inhibidor especÃfico. Off Raquel Serrano GenÃ©tica FarmacologÃa GinecologÃa y Obstetricia InvestigaciÃ³n Empresas Off

Covid-19: la incidencia se dispara hasta los 381 casos tras subir casi 60 puntos en el fin de semana

Archivado: diciembre 13, 2021, 6:25pm UTC por aliciaserrano

PolÃtica y Normativa aliciaserrano Lun, 13/12/2021 - 19:25 Covid-19

La incidencia acumulada alcanza en EspaÃ±a el riesgo alto.

Las comunidades autÃ³nomas han notificado este lunes al Ministerio de Sanidad 49.802 nuevos casos de Covid-19, 6.879 de ellos diagnosticados en las Ãºltimas 24 horas. La cifra total de contagios en EspaÃ±a se eleva ya a 5.339.992 desde el inicio de la pandemia, segÃºn las estadÃsticas oficiales.

La incidencia acumulada en los Ãºltimos 14 dÃas por 100.000 habitantes se sitÃºa en 381,26 frente a 323,07 del viernes. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 180.911 positivos.

En el informe de este lunes se han aÃ±adido 103 nuevos fallecimientos. Hasta 88.484 personas con prueba diagnÃ³stica positiva han fallecido desde que el virus llegÃ³ a EspaÃ±a, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio.

La situaciÃ³n en los hospitales espaÃ±oles empeora desde el viernes. Actualmente, hay 6.347 pacientes ingresados por covid-19 en toda EspaÃ±a (5.569 el viernes) y 1.166 en UCI (1.056 el viernes).

En las Ãºltimas 24 horas, se han producido 746 ingresos (741 el viernes) y 326 altas (617 el viernes). La tasa de ocupaciÃ³n de camas ocupadas por coronavirus se sitÃºa en el 5,11% (4,48% el viernes) y en las UCI en el 12,6% (11,41% el martes).

SegÃºn la ocupaciÃ³n global de las camas en los hospitales, al ser mayor de 5, EspaÃ±a serÃa un paÃs en riesgo medio. Lo mismo ocurre si se observa la ocupaciÃ³n en UCI, al ser superior a 10, esto nos indicarÃa que EspaÃ±a se encuentra en riesgo medio.

Las autonomÃas con las UCI mÃ¡s ocupadas por estos pacientes son CataluÃ±a (23,33%), La Rioja (22,64%), PaÃs Vasco (21,29%) y Navarra (18,64%). Se mantienen mÃ¡s desahogadas Extremadura (5,18%), AndalucÃa (5,37%), Ceuta (5,88%), Galicia (6,14%), y Murcia (6,91%).

Estos datos contemplan Ãºnicamente los pacientes ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupaciÃ³n real hay que sumar los que se encuentran allÃ por otras patologÃas y cirugÃas.

Mientras tanto, la tasa de positividad de las pruebas realizadas se sitÃºa en el 10,86%, frente al 9,1% del jueves. La OrganizaciÃ³n Mundial de la Salud (OMS) recomienda que este dato se encuentre por debajo del 5% para considerar como 'controlada' la propagaciÃ³n del virus. AdemÃ¡s, segÃºn el semÃ¡foro por el que se regula el riesgo en EspaÃ±a, al superar esta cifra el 10 se pasarÃa del riesgo medio al riesgo alto.

La IA en los jÃ³venes ya se ha igualado prÃ¡cticamente con otros grupos etarios. El de menos de 11 aÃ±os, Ãºnico sin vacunar, sigue destacando como el mÃ¡s afectado, con 617 casos por 100.000 habitantes.

Por su parte, el grupo de entre 20 y 29 aÃ±os (335,07) ya ha sido superado por los mayores de 60 aÃ±os y menores de 69 (385,31). A su vez, estos Ãºltimos se sitÃºan cerca de los de entre 30 y 39 (414,02) y de los de entre 40 y 49 (473,95).

Por autonomÃas, Navarra es lÃder en incidencia (1.197,07), seguida de PaÃs Vasco (905,06), AragÃ³n (728,83) y Castilla y LeÃ³n (520,98); mientras que AndalucÃa (171,05), Castilla La Mancha (178,42), y Extremadura (217,67) son las que registran los mejores datos. De esta manera, Navarra, PaÃs Vasco, AragÃ³n y Castilla y LeÃ³n pasarÃan a estar ya, segÃºn su incidencia acumulada, en un riesgo muy alto por Covid-19, pero Extremadura, Castilla La Mancha y AndalucÃa pasarÃan a encontrarse en riesgo medio.

En Europa, los peores datos los mantienen Chequia (2.004,6), BÃ©lgica (1.991,5), PaÃses Bajos (1.657) y Austria (1.020,8). Los paÃses con mejores datos son RumanÃa (79), Suecia (296,9) y Rusia (309).

Avance de la vacunaciÃ³n

ContinÃºa el lento goteo de la vacunaciÃ³n una vez alcanzado el 89,6% de la poblaciÃ³n diana con pauta completa, lo que representa el 79,5% de la poblaciÃ³n total. 37.721.347 personas han recibido ya la pauta completa.

Por edades, el grupo de mÃ¡s de 80 aÃ±os es el Ãºnico que alcanza el 100%, mientras que el de entre 30 y 39 aÃ±os se queda en el 77,8%, constituyÃ©ndose asÃ como la franja de edad con menor porcentaje de vacunados.

SegÃºn los datos del Ministerio de Sanidad, ya se han administrado 8.799.504 terceras dosis, 6.142.868 de Pfizer y 2.656.636 de Moderna. Por el momento, los datos solo recogen las dosis adicionales en personas de edad superior a 70 aÃ±os o que hubiesen recibido Janssen, aunque ya se ha comenzado tambiÃ©n a inocular la dosis de refuerzo para los mayores de 60 aÃ±os y los sanitarios.

El Ministerio de Sanidad notifica 49.802 contagios y 103 muertes. La cifra total de contagios en EspaÃ±a se eleva ya a 5.339.992 desde el inicio de la pandemia.

coronavirus Off Elena Quesada Torres PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Juan Carlos Gil: "2022 va a ser el momento mÃ¡s crÃtico de la pandemia"

Archivado: diciembre 13, 2021, 5:55pm UTC por carmentorrente

PolÃtica y Normativa carmentorrente Lun, 13/12/2021 - 18:55 ComisiÃ³n de InvestigaciÃ³n Relativa a la GestiÃ³n de las Vacunas

Juan Carlos Gil Rubio, director general de Moderna, en el Congreso de los Diputados, junto a Guillermo Antonio MeijÃ³n, presidente de la ComisiÃ³n de InvestigaciÃ³n relativa a la gestiÃ³n de las vacunas y el Plan de VacunaciÃ³n en EspaÃ±a.

El Congreso de los Diputados ha continuado este lunes con la ComisiÃ³n de InvestigaciÃ³n Relativa a la GestiÃ³n de las Vacunas y el Plan de VacunaciÃ³n en EspaÃ±a. Tras la comparecencia de Marc Botenga, eurodiputado del Grupo de la Izquierda en el Parlamento Europeo, reclamando la necesidad de liberalizar patentes, aumentar donaciones de vacunas a los paÃses del Tercer Mundo y dotarles de tecnologÃa para su propia producciÃ³n, ha sido el turno deÂ Juan Carlos Gil Rubio, director general de Moderna, que ha sido muy claro sobre nuestro futuro mÃ¡s inmediato: "El 2022 va a ser el momento mÃ¡s crÃtico de la pandemia". Â¿La razÃ³n? "Hoy por hoy no existe capacidad de fabricaciÃ³n de ARN en el mundo, no siendo limitado por el acceso de las patentes", ha recalcado.

"Si sacamos al personal que estÃ¡ produciendo la vacuna para enseÃ±ar a otros, realmente no tendremos la vacuna con la urgencia necesaria" (Juan Carlos Gil Rubio)

Â¿CuÃ¡les son entonces los motivos? "Hace falta personal. Si sacamos al personal que estÃ¡ produciendo la vacuna en los sitios para enseÃ±ar a otros, realmente no tendremos la vacuna con la urgencia necesaria. No hay empresas que hayan desarrollado procesos de fabricaciÃ³n, de purificaciÃ³n y procesos analÃticos que nos permitan poner en marcha rÃ¡pidamente ensayos clÃnicos y que aprueben los mecanismos reguladores necesarios y que tambiÃ©n puedan ser capaces de suministrar cientos de millones de vacunas de ARN. Desgraciadamente, es asÃ. Es una tecnologÃa que limita el conocimiento".

Aun asÃ, en lÃnea con lo denunciado por Botenga sobre la falta de acceso a las vacunas en otros paÃses, se ha referido a un plan de la compaÃ±Ãa para construir una instalaciÃ³n de ARN de Ãºltima generaciÃ³n para producir 500 millones de dosis en Ãfrica: "Aunque estÃ¡ en fase de desarrollo, debemos ir mÃ¡s allÃ¡ y empoderar a los paÃses para la fabricaciÃ³n local de medicaciones basadas en ARN y pasar de las palabras a los hechos. Para ello destinaremos mÃ¡s de 500 millones de euros".Â

Donaciones a terceros paÃses

En ese sentido, Gil Rubio ha recalcado el objetivo de suministrar vacunas al mayor nÃºmero de paÃses posibles: "No es una crisis espaÃ±ola, sino global; y solo global y solidariamente podremos superar entre todos con garantÃas".

Igualmente ha comentado que ya en octubre de 2020 y antes de tener los datos en fase III de suÂ vacuna, anunciaron que no ejercerÃan ningÃºn derecho sobre sus patentes durante toda la pandemia. Aun asÃ, tambiÃ©n ha sido rotundo al afirmar que "la renuncia de la patente tampoco ayudarÃ¡ a suministrar mÃ¡s vacunas de ARN a todo el mundo mÃ¡s rÃ¡pidamente, ni hoy ni en 2022".

Sobre su compromiso con terceros paÃses, se ha referido a los acuerdos ya firmados, como el de mayo de 2021 para suministrar 500 millones de vacunas durante el cuatro trimestre de 2021-22, "y estamos colaborando con gobiernos de EEUU y de otros paÃses para facilitar que se donen a terceros paÃses, con mÃ¡s bajos ingresos, bien a travÃ©s de Covax o mediante acuerdos bilaterales".

"En el marco de Covax se habÃan prometido 2.000 millones de dosis a final de aÃ±o, la previsiÃ³n se ha reducido a 1.400 millones de dosis y ni siquiera llegaremos a esa cifra" (Marc Botenga)

Marc Botenga, eurodiputado del Grupo de la Izquierda en el Parlamento Europeo.

Precisamente sobre Covax, Botenga ha sido especialmente duro con las compaÃ±Ãas y ha criticado su falta de transparencia: "La solidaridad es fundamental, pero es insuficiente. Yo sÃ© que EspaÃ±a ha hecho un esfuerzo, pero en el marco de Covax se habÃan prometido 2.000 millones de dosis a final de aÃ±o y la previsiÃ³n se ha reducido a 1.400 millones de dosis, y ni siquiera llegaremos a esa cifra. La ComisiÃ³n Europea hablÃ³ de 250 millones de dosis de vacunas en cuanto a donaciones, y no se va a llegar ni a 150. EstÃ¡ bien fijarse objetivos, pero si se realizan. Y el problema es que no se realizan". A su vez, ha considerado "inaceptable que las empresas farmacÃ©uticas hayan establecido condiciones a los Estados antes de donar las dosis".

TambiÃ©n ha sido duro con la propia ComisiÃ³n Europea, al afirmar que no partiÃ³ de una idea de vacuna universal para todos, mÃ¡s allÃ¡ de los paÃses de la UniÃ³n Europea (UE): "La UE planteÃ³ que habrÃa escasez de vacunas y que habrÃa que vacunar a su poblaciÃ³n". Incluso dentro de la UE hubo un acuerdo inicial de cuatro paÃses (Alemania, Francia, Italia y PaÃses Bajos) con AstraZeneca, "que no tenÃa nada de inclusivo".

Sobre la universalizaciÃ³n de la pandemia, AmÃ³s JosÃ© GarcÃa Rojas, presidente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de VacunologÃa (AEV) y representante de EspaÃ±a en el ComitÃ© Regional de la OMS para Europa, ha ahondado en el carÃ¡cter global de esta crisis sanitaria -"un problema global requiere recetas globales"-, y ha aportado el dato de que "los paÃses desarrollados gestionan el 80% del total de vacunas covid y el resto llega a paÃses en vÃas de desarrollo".

Sin embargo, GarcÃa Rojas ha roto una lanza en favor de la "poderosa" polÃtica de donaciÃ³n de vacunas por parte de EspaÃ±a hacia paÃses de LatinoamÃ©rica y de Ãfrica, hasta el punto de que nuestro paÃs ha sido felicitado por la OMS. Eso sÃ, ha admitido que se ha creado un "sistema injusto", que ha aumentado la brecha entre paÃses y genera nuevas mutaciones y variantes.

AmÃ³s JosÃ© GarcÃa Rojas, presidente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de VacunologÃa (AEV).

El presidente de la AEV cree que el Ã©xito de una estrategia vacunal como la desarrollada por EspaÃ±a, que tiene la mejor tasas mundial, es una combinaciÃ³n de profesionales sanitarios, ciudadanos permeables a la evidencia cientÃfica y no a las fake news y un sistema sanitario pÃºblico, "que debemos mimar".

A la estrategia de vacunaciÃ³n se ha referidoÂ Pilar Aparicio AzcÃ¡rraga, directora General de Salud PÃºblica, que la ha definido de Ã©xito, con sus nueve versiones de estrategia segÃºn ha evolucionado la pandemia, y con datos muy positivos que, segÃºn ha recalcado, ha hecho disminuir las hospitalizaciones. De hecho, hasta el pasado viernes se han inoculado 82,5 millones de vacunas en EspaÃ±a, con 37,7 millones de personas con pauta vacunal completa, un 89,5% de vacunados sobre poblaciÃ³n diana (a partir de 12 aÃ±os).

"La central de compras de vacunas de la UE ha sido una ventaja indudable, pero hay procesos que no me gustan, porque no se han transparentado los contratos" (AmÃ³s GarcÃa)

GarcÃa Rojas ha aplaudido el programa Covax, surgido como compra centralizada por la OMS para paÃses del Tercer Mundo, pero ha cuestionado el eurocentrismo que frena las donaciones de paÃses.

No ha eludido el tema de la liberalizaciÃ³n de las patentes, sobre la que piensa que deberÃa reflexionarse, con algunos interrogantes: "Podemos liberalizar la patente, pero la tecnologÃa, Â¿hasta dÃ³nde llega? Igual tambiÃ©n hay que plantearse la necesidad de negociar precios de manera seria y rigurosa. La central de compras de vacunas de la UE ha sido una ventaja indudable, pero hay procesos que no me gustan, porque no se han transparentado los contratos con las empresas farmacÃ©uticas. Y hubiera sido un ejercicio noble".

Estrategia contra Ã³micron

Por su parte, Gil Rubio ha destacado tambiÃ©n que estÃ¡n maximizando el suministro, yendo "a toda mÃ¡quina" y adaptando su vacuna, "siempre centrada en el Ãºltimo refuerzo especÃfico". No en vano, se trata de una compaÃ±Ãa "pequeÃ±a" (con menos de 2.500 empleados en el mundo y un portfolio de 37 proyectos de investigaciÃ³n em marcha), cuya vacuna, Spikevax, ha sido ya inoculada a mÃ¡s de 250 millones de personas en el mundo, cuando, en el momento en que irrumpiÃ³ la pandemia, no producÃa ningÃºn fÃ¡rmaco, como asÃ ha subrayado Gil Rubio.

Moderna estÃ¡ trabajando en una dosis adicional y en dos vacunas candidatas frente a Ã³micron

El director general de Moderna ha resumido las tres lÃneas paralelas en las que estÃ¡ trabajando la compaÃ±Ãa para hacer frente a variantes como Ã³mnicron:

-EvaluaciÃ³n de una dosis adicional de 100 microgramos, en lugar de los 50 actuales.

-Estudio de dos vacunas candidatas, que fueron diseÃ±adas para anticiparse a las mutaciones, cuyos resultados se esperan en las prÃ³ximas semanas.

-Candidato de refuerzo especÃfico para Ã³mnicron.

Mejorar la colaboraciÃ³n entre Facme y la AdministraciÃ³n

Por su parte, Cristina AvedaÃ±o SolÃ¡, vocal de la Junta Directiva de la FederaciÃ³n de Asociaciones CientÃfico MÃ©dicas EspaÃ±olas (Facme), ha seÃ±alado la importancia de mejorar la colaboraciÃ³n entre las sociedades cientÃficas y la AdministraciÃ³n para reforzar el Sistema Nacional de Salud (SNS), â€œdonde es imprescindible que los profesionales designados por las sociedades cientÃficas participen en las estrategias en materia de saludâ€.

TambiÃ©n ha recordado el papel clave de asesorÃa de las sociedades cientÃficas durante la pandemia, que han colaborado con la AdministraciÃ³n PÃºblica aportando sendos documentos, y donde Facme ha sido de gran utilidad para las autoridades a la hora de coordinar una respuesta comÃºn.

â€œFacme ha publicado muchos documentos de referencia y muy importantes en la pandemia, donde han participado muchas sociedades cientÃficas. Uno de ellos es el texto IdentificaciÃ³n de pacientes prioritarios para incluir en el Grupo 7, publicado por el Grupo de Vacunas de Facmeâ€, asegura.

TambiÃ©n ha hecho referencia a la relaciÃ³n de colaboraciÃ³n que Facme ha mantenido en estos meses con la Agencia EspaÃ±ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). â€œSociedades cientÃficas -como la de AlergologÃa o NeurologÃa, entre otras- han contribuido en temas de reacciones alÃ©rgicas a las vacunas. Facme tambiÃ©n ha estado muy implicada en dar informaciÃ³n a los profesionales en primera lÃnea contra la covid sobre los casos de trombosis en pacientes que habÃan recibido la vacuna contra la covid-19 de AstraZenecaâ€, ha aÃ±adido.

En opiniÃ³n de AvedaÃ±o SolÃ¡, el contenido y las decisiones de la estrategia de vacunaciÃ³n â€œhan sido correctas desde un punto de vista cientÃfico, que quizÃ¡s no ha entendido la poblaciÃ³n porque las decisiones han sido cambiantesâ€.

La estrategia asturiana

Rafael CofiÃ±o FernÃ¡ndez, director general de Salud PÃºblica de la ConsejerÃa de Salud del Principado de Asturias, ha explicado las razones del Ã©xito de la vacunaciÃ³n en esta comunidad autÃ³noma, donde el 93% de la poblaciÃ³n diana ya tienen la pauta completa, se inoculan alrededor de 10.000 vacunas diarias y se citan 17.000 personas diarias.

â€œLa estrategia asturiana combina lo artesanal con lo cientÃfico. La coordinaciÃ³n entre la DirecciÃ³n General de Salud PÃºblica y los servicios asistenciales del Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) ha sido la clave de los buenos datos conseguidos. De hecho, responsables de Salud PÃºblica, de los sistemas de informaciÃ³n y del Sespa mantienen diariamente una reuniÃ³n para planificar y evaluar la campaÃ±aâ€, ha asegurado.

CofiÃ±o tambiÃ©n ha explicado que el 80% de la poblaciÃ³n asturiana estÃ¡ en la zona central y que el resto es rural. â€œLa atenciÃ³n primaria ha sido clave en la estructura de vacunaciÃ³n, y nuestro modelo mixto ha permitido que la AP fuese incorporando poco a poco sus funcionesâ€.

El director general de Moderna explica en el Congreso que "hoy por hoy no existe capacidad de fabricaciÃ³n de ARN en el mundo". Off Carmen Torrente Villacampa / Alicia Serrano PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Empresas Empresas Empresas ProfesiÃ³n Off

La Leucemia LinfocÃtica CrÃ³nica cuenta con un nuevo abordaje, en la que el equipo multidisciplinar es fundamental

Archivado: diciembre 13, 2021, 5:26pm UTC por Ofrecido por uestudio

Diario MÃ©dico Ofrecido por uâ€¦ Lun, 13/12/2021 - 18:26 La Leucemia LinfocÃtica CrÃ³nica

La Leucemia LinfocÃtica CrÃ³nica

Un encuentro informativo celebrado por Unidad Editorial que ha contado con la colaboraciÃ³n de AstraZeneca, bajo el tÃtulo de: â€œMejorando la calidad de vida: el paciente con Leucemia LinfocÃtica CrÃ³nica (LLC)â€, ha repasado la actualidad, la innovaciÃ³n y los retos en esta patologÃa, en la que los equipos multidisciplinares son fundamentales.

En el encuentro, han participado el Dr. JosÃ© A. GarcÃa Marco, hematÃ³logo del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid; el Dr. Eduardo Zatarain, cardiÃ³logo del Hospital General Universitario Gregorio MaraÃ±Ã³n de Madrid; JesÃºs Merlo, enfermero del Hospital Universitario FundaciÃ³n JimÃ©nez DÃaz de Madrid; Marcos MartÃnez, gerente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) y Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca EspaÃ±a. Â

La leucemia linfocÃtica crÃ³nica es la leucemia mÃ¡s prevalente, con un diagnÃ³stico en torno a los 70 aÃ±os¹. JosÃ© A. GarcÃa Marco apuntÃ³ que son pacientes que frecuentemente presentan comorbilidades asociadas â€œcomo cardiopatÃas, hipertensiÃ³n arterial, diabetes, sobrepeso y enfermedades reumatolÃ³gicas y endocrinas que suponen una carga a la hora de tomar una decisiÃ³n terapÃ©utica. El abordaje debe ser multidisciplinar junto a profesionales de la cardiologÃa, geriatrÃa, atenciÃ³n primaria, cuidados paliativos, cirugÃa, asistentes sociales y psicologÃaâ€.

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Marta Moreno,Directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca EspaÃ±a. JesÃºs Merlo, Enfermero. Marcos MartÃnez, AEAL. JosÃ© A. GarcÃa Marco, HematÃ³logo. Eduardo Zatarain, CardiÃ³logo.

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El papel del cardiÃ³logo en este Ã¡mbito, segÃºn Eduardo Zatarain, es el de evitar suspender tratamientos oncolÃ³gicos â€œde forma precoz, inapropiada o infundada por miedo a una toxicidad que, en muchos casos, es controlable. La cardio-oncologÃa es una especialidad en auge, incluida en los equipos multidisciplinares. Llevar en conjunto los casos con hematÃ³logos y oncÃ³logos, cambia la percepciÃ³n del paciente², nos da un lenguaje comÃºn. En la actualidad, los cardiÃ³logos debemos identificar los pacientes de alto riesgo y seleccionar los que se beneficien mÃ¡s y, en un futuro para prevenir la apariciÃ³n de toxicidad y eventos adversos³â€.

En cuanto a enfermerÃa, JesÃºs Merlo admitiÃ³ que la leucemia linfocÃtica crÃ³nica â€œes aÃºn poco conocida en su especialidad, ya que son pacientes crÃ³nicos y nos dedicamos mÃ¡s a los pacientes hospitalizados. Pero cada vez trabajamos mÃ¡s con los hematÃ³logos y tenemos un papel importante que jugar en las enfermedades crÃ³nicas, en educaciÃ³n sanitaria al paciente, como apoyo en la terapia psico-social y gracias a las valoraciones de enfermerÃa, conseguimos reducir la dependencia al centro hospitalario. La situaciÃ³n ha mejorado mucho, los ingresos hospitalarios se han reducido considerablemente en los Ãºltimos aÃ±osâ€.

Marcos MartÃnez, como portavoz de los pacientes, recalcÃ³ la necesidad de contar con equipos multidisciplinares. â€œEl diagnÃ³stico de un cÃ¡ncer nos afecta a todos a muchos niveles. Se ha producido una mejora del conocimiento de la leucemia linfocÃtica crÃ³nica por parte del profesional. Pero, en ocasiones, se olvida que hay una persona que en la mayorÃa de los casos es de avanzada edad, y que necesita un desahogo emocional e, incluso, ser derivados a psiquiatrÃa o a un psico-oncÃ³logo5, una figura fundamentalâ€, subrayÃ³.

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Perfil de seguridad

En el encuentro se abordÃ³ la importancia del perfil de seguridad de los tratamientos onco-hematolÃ³gicos, especialmente en pacientes con comorbilidades asociadas. Como seÃ±alÃ³ el hematÃ³logo GarcÃa Marco, â€œla mayorÃa no se muere por la enfermedad, sino por otro tipo de complicaciones.⁶ Hoy hay un nÃºmero creciente de nuevos fÃ¡rmacos dirigidos a dianas especÃficas que se administran en monoterapia o en combinaciÃ³n entre ellos o con anticuerpos monoclonales y que proporcionan una tasa de respuestas clÃnicas elevadas y duraderas. Como los tratamientos son prolongados generalmente vemos la apariciÃ³n de efectos secundarios, tales como: cardiolÃ³gicos, digestivos, infecciones oportunistas, neumonitis, hemorragias, etc. en la mayorÃa de casos.^3,9 Por lo tanto, es muy importante llevar un seguimiento estrecho de los pacientes para identificar estos parÃ¡metros y tratarlos adecuadamente. Es decir, hay que ver a los pacientes con frecuencia por lo que es fundamental establecer un sistema de seguimiento telefÃ³nico para mejorar la calidad de vida y obtener Patient Reported Outcome Measures (PROMs)â€. Â

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El cardiÃ³logo, Eduardo Zatarain, explicÃ³ que, en su hospital, la derivaciÃ³n se realiza mediante una consulta monogrÃ¡fica de cardio-oncologÃa. â€œHemos adquirido un lenguaje comÃºn y nos reunimos semanalmente al menos un oncÃ³logo, un radioterapeuta, un hematÃ³logo y uno o dos cardiÃ³logos y realizamos sesiones multidisciplinares. AdemÃ¡s, mensualmente nos reunimos los servicios en conjunto y discutimos los casos difÃciles que necesitan soluciones colegiadas. Y, en el dÃa a dÃa, se han incorporado herramientas de monitorizaciÃ³n con imagen y con biomarcadores. Pero hay que involucrar a atenciÃ³n primaria, porque los especialistas no llegamos a todoâ€, advirtiÃ³.Â

â€œLos retos del sistema los trasladamos, en parte, tambiÃ©n a la industria farmacÃ©uticaâ€ â€“indicÃ³ Marta Morenoâ€“, que recalcÃ³ que el aumento de la supervivencia de la poblaciÃ³n obliga a desarrollar molÃ©culas innovadoras con unos perfiles de eficacia â€œal menos, similares o superiores a lo mejor disponible, pero el gran reto es que el perfil de seguridad sea muy superiorâ€ ⁷.Â

Desarrollo clÃnico

Como destacÃ³ Marta Moreno, en el Ã¡rea de hematologÃa en AstraZeneca â€œdisponemos de un gran desarrollo clÃnico en diferentes neoplasias hematolÃ³gicas diana en la que vamos a centrarnos, siendo de una forma mÃ¡s inminente, en LLC, linfoma de cÃ©lulas del manto, linfoma difuso de cÃ©lulas B grandes y leucemia mieloide aguda. Estos desarrollos tienen el objetivo de transformar el abordaje de estos pacientes con fÃ¡rmacos que podrÃan aportar un perfil de seguridad que evite las comorbilidades que se han citado⁷â€.Â

El gran reto de las comorbilidades provocadas por los efectos secundarios de los fÃ¡rmacos hace que sea mÃ¡s difÃcil de abordar. Los PROMs nos ayudan mucho para medir, y es necesario medir para obtener buenos resultadosâ€, aÃ±adiÃ³.Â

En cuanto a las necesidades no cubiertas, el enfermero JesÃºs Merlo seÃ±alÃ³ â€œlas psico-sociales. Pasa con cualquier enfermedad crÃ³nica, hay que convivir con ella y los enfermeros, en nuestras visitas domiciliarias, ayudamos a anticiparnos a los efectos secundarios. AdemÃ¡s el seguimiento de enfermerÃa es fundamental en la vigilancia y ayuda a la adherencias del tratamientoâ€.Â

Para el representante de AEAL, la progresiÃ³n de estos cuidados â€œes evidenteâ€. Desde su punto de vista, el reto se centra en la adherencia, ya que cada vez hay mÃ¡s tratamientos orales â€œcon olvidos, porque el paciente se encuentra bien y asÃ evita el posible cansancio. Pero los pacientes tienen cada vez mÃ¡s informaciÃ³n, lo que redunda en su calidad de vida. Y no olvidemos que debe dotarse de herramientas al cuidadorâ€.

Â¿CÃ³mo reducir los eventos adversos asociados al tratamiento desde enfermerÃa y mejorar asÃ la calidad de vida de los pacientes? Merlo recordÃ³ que todas las leucemias linfocÃticas crÃ³nicas se trataban antes del mismo modo â€œy ahora se pueden hacer terapias mÃ¡s dirigidas con menor toxicidad y controlando las comorbilidadesâ€.

La apariciÃ³n constante de nuevos fÃ¡rmacos es otro de los retos para el cardiÃ³logo, ya que algunos de ellos muestran cardio-toxicidad aÃ±os despuÃ©s de la comercializaciÃ³n³. Por este motivo, recordÃ³ que â€œsiempre debemos estar atentos, de forma multidisciplinar, a la apariciÃ³n de sÃntomas y signos que puedan ser la pista de una toxicidadâ€.Â

Retos en Medicina de PrecisiÃ³n

â€œEstamos en la era de la Medicina de PrecisiÃ³n en onco-hematologÃa. Pero no estamos preparados para la medicina de precisiÃ³n porque no disponemos de la mentalidad para impulsar el tratamiento multidisciplinar de nuestros pacientes, tanto desde el punto de vista diagnÃ³stico como terapÃ©utico, de seguimiento y de seguridad. Pero la medicina de precisiÃ³n es el futuro por la visiÃ³n integral que proporciona: queremos ir a intervenir el mecanismo biolÃ³gico que desencadena el tumor, respetando el resto de cÃ©lulas vivas. Pero no lo estamos consiguiendo porque no disponemos de los equipos adecuados para detectar todas estas alteraciones que, potencialmente, se podrÃan identificar. En HematologÃa seguimos hablando de Medicina Personalizadaâ€, resumiÃ³ el hematÃ³logo del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid, GarcÃa Marco.

Por lo tanto, el manejo de la leucemia linfocÃtica crÃ³nica se debe adaptar a las necesidades actuales y precisa de un cambio estructural hospitalario profundo. Y hasta que no se produzca, la medicina de precisiÃ³n va a tener una serie de lagunas, sobre todo en la seguridad y en el seguimiento de los pacientesâ€, afirma el Dr. GarcÃa Marco.

Esta necesidad de cambio de las estructuras sanitarias fue reiterada por el gerente de AEAL. Marcos MartÃnez abogÃ³ por la implantaciÃ³n de equipos multidisciplinares. â€œLos gestores y los polÃticos tendrÃan que aumentar su foco por todo lo que supone, priorizando sobre otras enfermedades. DeberÃamos aprovechar lo aprendido en la pandemia para replantearnos quÃ© hacer con nuestro sistema de salud y hasta dÃ³nde podemos llegarâ€, opinÃ³. Explicar de manera sencilla a los pacientes quÃ© es la Medicina de PrecisiÃ³n y apostar verdaderamente por la prevenciÃ³n y por la alfabetizaciÃ³n sanitaria son otros de los retos que citÃ³.

Cambios en el abordaje

El abordaje de la leucemia linfocÃtica crÃ³nica, para GarcÃa Marco, ha cambiado â€œde manera espectacularâ€ en los Ãºltimos aÃ±os. Las mejoras, sobre todo, conllevan un incremento y duraciÃ³n de la respuesta clÃnica con los nuevos fÃ¡rmacos, asÃ como una mejora de la calidad de vida tanto en pacientes jÃ³venes como en ancianos con comorbilidades.

â€œSon fÃ¡rmacos que se administran durante mucho tiempo, lo que puede dar lugar a la apariciÃ³n de toxicidades. Hoy por hoy, sigue siendo una enfermedad incurable⁴ pero con respuestas muy prolongadas y con muy buena calidad de vida. En la actualidad, se estÃ¡n desarrollando combinaciones para dar un tratamiento limitado en el tiempo, obtener una respuesta mÃ¡s profunda y poder interrumpir el tratamiento, evitando que el paciente tenga que acudir al hospital durante muchos aÃ±os de forma periÃ³dicaâ€, resumiÃ³ el hematÃ³logo.

Por las caracterÃsticas de la enfermedad, mÃ¡s de la mitad de los pacientes no se tratan al diagnÃ³stico por lo que, para GarcÃa Marco, se precisa al menos una hora de primera consulta para detallar al reciÃ©n diagnosticado todos los aspectos de la patologÃa. La presencia del psico-oncÃ³logo en esta primera consulta es recomendableâ€.

Escalas para pautar tratamientosÂ

Uno de los temas de debate fue el uso de escalas como el cÃ¡lculo de la edad biolÃ³gica para pautar el tratamiento. â€œEs un tema que hemos debatido: no le damos importancia a la edad cronolÃ³gica¹⁰, porque un 10-15% de pacientes tiene menos de 50 aÃ±os y, generalmente, no se tratan porque no progresan. El 75% de los pacientes estÃ¡n por encima de 70 aÃ±os¹ y, con los nuevos fÃ¡rmacos, el paradigma ha cambiado: no se trata a los pacientes por la edad sino por el estado funcional que presentan cuando requieren tratamiento e intentando administrarle el fÃ¡rmaco que sea mÃ¡s efectivo y con la menor toxicidad posibleâ€, detallÃ³ GarcÃa Marco. Â

En su opiniÃ³n, el momento actual de la onco-hematologÃa â€œes fascinante. Hemos incorporado una serie de fÃ¡rmacos que mejoran mucho tanto la situaciÃ³n funcional como la calidad de vida¹⁰ de los pacientes, controlando la enfermedad durante un largo periodo de tiempo. Pero estÃ¡ en una fase muy inicial, aunque la lÃnea es buena: se ha conseguido que la mayorÃa de pacientes que se tratan, tengan respuestas prolongadas en el tiempo con una buena calidad de vida. Es un cambio de paradigma impresionanteâ€.

â€œPara AstraZeneca, entrar en el campo de la hematologÃa es una responsabilidad, porque los retos son numerosos, tal y como se ha puesto de manifiesto. TambiÃ©n es una oportunidad, porque podemos aportar mucho y espero que veamos la curaciÃ³n de muchos de los tumores hematolÃ³gicos. Venimos abanderando el Ã¡rea de oncologÃa con buenos resultados y, en el Ã¡rea de hematologÃa, tenemos las molÃ©culas, las dianas, los equipos, las plataformas tecnolÃ³gicas y la innovaciÃ³n necesaria para poder abordar los retos que vienen. Pero estoy segura de que vamos a mejorar la situaciÃ³n en estos tumores, estamos en el camino de lograrloâ€, concluyÃ³ Marta Moreno.Â

1. American Cancer Society, EstadÃsticas importantes sobre la leucemia linfocÃtica crÃ³nica. Disponible en: [https:] Ãšltimo acceso: noviembre de 2021.
2. Cancer.net, Leucemia - linfocÃtica crÃ³nica en adultos: Tipos de tratamiento. Disponible en: [https:] Ãšltimo acceso: noviembre de 2021
3. Sociedad EspaÃ±ola de CardiologÃa (SEC). Documento de Consenso (SEC-SEOM-SEOR-SEHH) Cardio-Onco-HematologÃa en la prÃ¡ctica clÃnica. [https:] Â Ãšltimo acceso: noviembre de 2021.
4. American Cancer Society, QuÃ© es la leucemia linfocÃtica crÃ³nica. Disponible en: [https:] Ãšltimo acceso: noviembre de 2021.
5. HernÃ¡ndez, Manuel, & Cruzado, Juan Antonio. (2013). La atenciÃ³n psicolÃ³gica a pacientes con cÃ¡ncer: de la evaluaciÃ³n al tratamiento. ClÃnica y Salud, 24(1), 1-9. [https:]
6. CÃ¡ncer.org, EstadÃsticas clave acerca de la leucemia linfocÃtica crÃ³nica. Disponible en: [https:] Ãšltimo acceso: noviembre de 2021.
7. Byrd, J. C., Hillmen, P., Ghia, P., Kater, A. P., Chanan-Khan, A., Furman, R. R., Oâ€™Brien, S., Yenerel, M. N., IllÃ©s, A., Kay, N., Garcia-Marco, J. A., Mato, A., Pinilla-Ibarz, J., Seymour, J. F., Lepretre, S., Stilgenbauer, S., Robak, T., Rothbaum, W., Izumi, R., Hamdy, A., â€¦ Jurczak, W. (2021). Acalabrutinib Versus Ibrutinib in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia: Results of the First Randomized Phase III Trial. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 39(31), 3441â€“3452. [https:]
8. American Cancer Society, Medicamentos de terapia dirigida para leucemia linfocÃtica crÃ³nica [https:]
9. AEAL, Tratamiento de la Leucemia LinfocÃtica CrÃ³nica. Disponible en: [www.aeal.es] Ãšltimo acceso: noviembre 2021
10. FundaciÃ³n Josep Carreras, HematogeriatrÃa o cÃ³mo atender de forma especializada e individual a los pacientes mÃ¡s mayores con cÃ¡nceres de la sangre. Disponible en: [https:] . Ãšltimo acceso: noviembre de 2021

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Una â€˜calculadora de riesgoâ€™ indica la probabilidad de fallecer por trauma grave en UCI

Archivado: diciembre 13, 2021, 5:14pm UTC por soniamoreno

Medicina Intensiva soniamoreno Lun, 13/12/2021 - 18:14 Nuevo 'score' especÃfico para traumatismo grave

El traumatismo grave es la primera causa de muerte entre los jÃ³venes.

La pandemia de covid-19, en especial durante los meses de confinamiento, aplacÃ³ durante un tiempo un cuadro habitual en las unidades de cuidados intensivos (UCI), pero una vez levantadas las restricciones, los casos de traumatismo grave â€“por causas tan diversas como accidente de trÃ¡fico o laboral o tentativa de suicidio- han recuperado su nivel de incidencia en las UCI, incluso puede que con una mayor presencia, segÃºn comentan los mÃ©dicos intensivistas.

Se estima que tras ingresar por este motivo en la UCI, un 12% de los pacientes no sobrevivirÃ¡n; ahora, gracias a una nueva herramienta, los mÃ©dicos disponen de mÃ¡s informaciÃ³n para determinar el riesgo de mortalidad en cada uno de esos enfermos.

Esta calculadora de riesgo o score nace de la investigaciÃ³n realizada por mÃ©dicos intensivistas del Grupo de Trabajo de Neurointensivismo y Trauma de la Sociedad EspaÃ±ola de Medicina Intensiva, CrÃtica y Unidades Coronarias (Semicyuc), que han buceado en un registro con mÃ¡s de 10.000 pacientes traumatizados ingresados en cuidados intensivos de centros de toda EspaÃ±a durante un periodo de cinco aÃ±os.

InformaciÃ³n para el mÃ©dico y la familia

El estudio con los detalles del score se publica esta semana en Critical Care, en abierto, de forma que la herramienta ya estÃ¡ disponible para su uso y manejo en todas las UCI, no solo de EspaÃ±a. Luis ServiÃ , primer firmante del estudio, y coordinador del trabajo junto al tambiÃ©n intensivista Javier Trujillano, apunta a DM que â€œes la primera vez que generamos una herramienta especÃfica para el paciente con traumatismo en la UCI. De forma sencilla y temprana, dentro de las 24 horas, esta herramienta predice el riesgo de fallecer de un paciente con esas caracterÃsticas. Es una informaciÃ³n importante para el mÃ©dico que estÃ¡ valorando al paciente reciÃ©n ingresado y para los familiares del enfermoâ€.

El score, denominado Retrascore, utiliza diferentes parÃ¡metros obtenidos del paciente al ingresar en la UCI. Entre ellos, destaca ServiÃ , se encuentra la edad, la afectaciÃ³n del sistema nervioso central (traumatismo craneoencefÃ¡lico) y cÃ³mo repercute en parÃ¡metros fisiolÃ³gicos como el nivel de conciencia o la tensiÃ³n arterial. TambiÃ©n evalÃºa la presencia de hemorragia masiva, si el paciente presenta o no alteraciones pupilares, posible fallo hemodinÃ¡mico y/o respiratorio y si ha sido intubado antes del ingreso, por citar otros factores.

AdemÃ¡s de la aportaciÃ³n en la prÃ¡ctica clÃnica de la herramienta, â€œotra posibilidad muy interesante es poder comparar nuestros resultados con otros hospitales â€“nacionales e internacionales- segÃºn la gravedad de los pacientes, bien como control de calidad o para poder instaurar medidas de mejora a nivel asistencialâ€, aÃ±ade el ServiÃ .

El intensivista en el Hospital Universitario Arnau de Vilanova, en Lleida, recuerda asimismo que antes de esta herramienta se podÃa recurrir a "una combinaciÃ³n de experiencia clÃnica y otros scores de gravedad no especÃficos para el paciente traumatizado, sino de enfermos ingresados en UCI. en general".

El corresponsable del estudio Trujillano, tambiÃ©n mÃ©dico intensivista en el Arnau de Vilanova, matiza que los resultados de Retrascore no modifican la atenciÃ³n que se le da en la UCI a un paciente reciÃ©n ingresado: â€œNo serÃa Ã©tico asistir de forma diferente a una persona que tiene el 20% de sobrevivir respecto a la que tiene un 70%. A diario vemos pacientes con bajas posibilidades de sobrevivir capaces de superar el ingreso en la UCI y obtener el altaâ€. ServiÃ coincide al comentar que "la probabilidad obtenida con el Retrascore se obtiene durante las primeras 24 horas, pero hay que tener en cuenta que en los dÃa posteriores la evoluciÃ³n de un paciente puede cambiarâ€.

Para crear la herramienta, los intensivistas analizaron mÃ¡s de 10.000 casos de pacientes durante un periodo de cinco aÃ±os, incluidos en el Registro Retrauci, creado por la Semicyuc y que es la mayor base estadÃstica de pacientes crÃticos con trauma grave de nuestro paÃs.

â€œEs imposible pensar que podÃamos haber desarrollado este modelo sin disponer de una base de datos como Retrauci. No cabe duda de que es un registro que ya ha alcanzado un grado de madurez suficiente como para permitir generar un modelo como Retrascoreâ€, apuntan los intensivistas responsables del estudio.

Especialistas de Semicyuc elaboran una herramienta pionera para medir el riesgo de mortalidad por trauma grave en las unidades de cuidados intensivos. Off Sonia Moreno Medicina Intensiva Medicina Interna NeurocirugÃa Medicina Urgencias Off

El mal uso de los antibiÃ³ticos estÃ¡ detrÃ¡s de las resistencias en 'Helicobacter pylori'

Archivado: diciembre 13, 2021, 4:24pm UTC por gemasuarez

MicrobiologÃa y Enfermedades Infecciosas gemasuarez Lun, 13/12/2021 - 17:24 Se necesitan nuevas estrategias

'Helicobacter pylori' es una de las infecciones bacterianas mÃ¡s comunes en todo el mundo que afecta a mÃ¡s del 40 % de la poblaciÃ³n. FotografÃa: drmicrobe/123rf.com

Un estudio de la Universidad del PaÃs VascoÂ (UPV/EHU) concluye que las resistencias a los tratamientos antibiÃ³ticos frenteÂ Helicobacter pylori (H. pylori)Â son muy elevadas y sugiere que el mal uso de los antibiÃ³ticos es la principal causa del incremento de este problema.Â Â

Esta investigaciÃ³n -que se ha elaborado a lo largo de los Ãºltimos ocho aÃ±os, en el periodo de 2013-2020, en EspaÃ±a y otros paÃses europeos, como Italia, Francia o Noruega- "pretendÃa conocer y analizar cuÃ¡l es la resistencia de esta bacteria a los antibiÃ³ticos que habitualmente se utilizan para tratar la infecciÃ³n y dar con el tratamiento eficaz y apropiadoâ€, seÃ±ala Luis Bujanda FernÃ¡ndez de PiÃ©rola, catedrÃ¡tico de Medicina de la UPV/EHU.Â

Luis Bujanda, catedrÃ¡tico de Medicina de la UPV/EHU. FotografÃa: UPV/EHU.

Como detallada, para este anÃ¡lisis, han recogido alrededor de 4.000 cultivos de personas afectadas por dicha bacteria: "No es una tarea fÃ¡cil, puesto que para aislarla hay que extraer el tejido del estÃ³mago a travÃ©s de una biopsia para su anÃ¡lisis en los laboratorios de microbiologÃa. La muestra para la biopsia se extrae gracias a una gastroscopiaâ€, explica el catedrÃ¡tico.

â€œLa claritromicina, el levofloxacino y el metronidazol son los tres antibiÃ³ticos que habitualmente se utilizan para tratar la infecciÃ³n -aÃ±ade el experto-. Sin embargo, hemos visto que, al mismo tiempo, son los que mayor resistencia generan,Â conÂ resistencias de un 25%, 20% y 30%, respectivamente", cifras que paraÂ BujandaÂ sonÂ "muy elevadasâ€.

A su juicio, â€œes fundamental cambiar las estrategias de tratamiento. No es suficiente utilizar solo dos antibiÃ³ticos para erradicar la infecciÃ³n, porque la tasa de Ã©xito se sitÃºa por debajo del 80%, sino que hay que utilizar, al menos, tres antibiÃ³ticos entre 10 y 14 dÃas con los posibles efectos secundarios que puede generar el mayor uso de antibiÃ³ticos. Nuestro objetivo con la infecciÃ³n deÂ H. pyloriÂ es llegar a alcanzar un Ã©xito de mas del 90Â %â€, dice.

Tendencia a la baja

SegÃºn Bujanda, â€œa pesar de que las resistencias a los antibiÃ³ticos que utilizamos habitualmente son altas, este estudio demuestra que existe una tendencia a la disminuciÃ³n a lo largo del tiempo". Su anÃ¡lisis le lleva a afirmar que es porqueÂ "hay una concienciaciÃ³n por la poblaciÃ³n y por los mÃ©dicos a una mejor utilizaciÃ³n de los antibiÃ³ticos, puesto que las resistencias a esta bacteria estÃ¡n muy unidas al consumo y al mal uso de los antibiÃ³ticos. Las resistencias, en este caso, van paralelas al consumo de estos antibiÃ³ticos por otras infecciones en los 10-15 aÃ±os previosâ€.

En un futuro, prosigue, â€œdeseamos que las resistencias a estos antibiÃ³ticos bajen del 15% y que podamos utilizar menos antibiÃ³ticos para erradicar la infecciÃ³n con tasas de Ã©xito mayores al 90% y todo esto pasa por racionalizar el uso de los antibiÃ³ticos para evitar que las resistencias sigan aumentandoâ€.

Nuevas alternativas

La resistencia a los antibiÃ³ticos es la principal causa del fracaso del tratamiento de las enfermedades infecciosas y, en concreto, de la infecciÃ³n porâ€¯Helicobacter pylori. En 2017 la OrganizaciÃ³n Mundial de la Salud (OMS) ya publicÃ³ una lista de patÃ³genos, en el que incluÃa a la infecciÃ³n por Helicobacter pylori, en el que alertaba de la necesidad de investigar y promover nuevas alternativas terapÃ©uticas por el impacto que tenÃan estas bacterias en la salud pÃºblica por la resistencia a los antibiÃ³ticos y la falta de opciones terapÃ©uticas. La resistencia bacteriana a los antibiÃ³ticos cambia con el tiempo en funciÃ³n de mÃºltiples factores, por tanto, es esencial conocer la tendencia de los patrones de resistencia a los medicamentos para diseÃ±ar estrategias para disminuir el desarrollo de la resistencia y mejorar las pautas de tratamiento.

AsÃ lo constata un estudio de la Universidad del PaÃs Vasco elaborado a lo largo de los Ãºltimos ocho aÃ±os en EspaÃ±a y otros paÃses europeos, como Italia, Francia o Noruega. Off RedacciÃ³n Off

Es hora de plantar cara a la diabetes, una epidemia en expansiÃ³n

Archivado: diciembre 13, 2021, 3:01pm UTC por cristinareal

opiniÃ³n cristinareal Lun, 13/12/2021 - 16:01 Atlas Global de la FederaciÃ³n Internacional

El Atlas de la FederaciÃ³n Internacional de Diabetes revela, entre otras cosas, que en la actualidad mÃ¡s del 81% de los diabÃ©ticos viven en paÃses con renta media o baja.

La diabetes estÃ¡ aumentando a un ritmo alarmante. En la actualidad, afecta a 537 millones de personas en todo el mundo (uno de cada 10 adultos), lo que supone un incremento del 16% (74 millones) en los Ãºltimos dos aÃ±os. AdemÃ¡s, crece la lista de paÃses donde uno de cada cinco de la poblaciÃ³n adulta (o mÃ¡s) vive con diabetes.

Son las nuevas cifras reveladas en la 10Âª ediciÃ³n del Atlas de la Diabetes de la FederaciÃ³n Internacional de Diabetes (FID). El Atlas prevÃ© que 783 millones de adultos vivirÃ¡n con diabetes en 2045. Supone un aumento estimado del 46% mientras que el crecimiento previsto de la poblaciÃ³n hasta entonces es del 20%. Una progresiÃ³n de la prevalencia mundial tan pronunciada deja patente que no podemos ignorar la creciente pandemia de diabetes.

Los niveles de diabetes se disparan sin control

Este aÃ±o se cumplen 100 aÃ±os del descubrimiento de la insulina. Nunca ha habido un momento mÃ¡s apropiado para reflexionar sobre el impacto de la diabetes y poner de relieve la urgente necesidad de mejorar el acceso a la asistencia para los millones de personas afectadas. Me hubiera gustado poder informar de que hemos sido testigos de una acciÃ³n decisiva para hacer frente a los crecientes niveles de diabetes; desafortunadamente, nuestras Ãºltimas cifras no me lo permiten y debo afirmar que estamos perdiendo el control de la diabetes.

La diabetes representa un importante reto mundial para la salud y el bienestar de las personas, las familias y las sociedades. Casi la mitad de los adultos que viven actualmente con diabetes no estÃ¡n diagnosticados. Cuando la diabetes no se detecta o no se aborda adecuadamente, las personas que padecen esta enfermedad corren un mayor riesgo de sufrir complicaciones graves y potencialmente mortales, como ataques cardÃacos, accidentes cerebrovasculares, insuficiencia renal, ceguera o la amputaciÃ³n de miembros inferiores. Estas complicaciones reducen significativamente la calidad de vida y provocan un aumento de los costes sanitarios. La diabetes se encuentra actualmente entre las diez principales causas de mortalidad mundial, y se calcula que serÃ¡ responsable de 6,7 millones de muertes en 2021 (la muerte de una persona cada cinco segundos).

La covid-19 ha supuesto una carga adicional para las personas que viven con diabetes, haciÃ©ndolas mÃ¡s susceptibles de sufrir las peores complicaciones. AÃºn desconocemos el impacto de los confinamientos y de las medidas recomendadas para las personas mÃ¡s vulnerables, y el riesgo potencial para la salud pÃºblica de la diabetes inducida por la covid-19. Crece la preocupaciÃ³n de que la pandemia pueda haber provocado un nuevo aumento de la prevalencia de la diabetes y de las complicaciones que se manifestarÃ¡n en los prÃ³ximos aÃ±os.

Globalmente, el 88% de los adultos con diabetes sin diagnosticar se encuentran en paÃses de ingresos medios y bajos. Sin embargo, incluso en los paÃses de ingresos altos, casi un tercio (29%) de las personas con diabetes no han sido diagnosticadas. Las bajas tasas de diagnÃ³stico clÃnico suelen ser el resultado de un acceso insuficiente a la asistencia sanitaria y de una menor capacidad de los sistemas sanitarios existentes.

Por otra parte, cien aÃ±os despuÃ©s del descubrimiento de la insulina, se calcula que una de cada dos personas con diabetes que necesitan insulina no pueden acceder a ella o no pueden pagarla. Otros aspectos esenciales relacionados con la atenciÃ³n a los diabÃ©ticos, como los medicamentos orales, aparatos y materiales para el auto-seguimiento, educaciÃ³n, apoyo psicolÃ³gico, acceso a alimentos saludables y a un lugar donde hacer ejercicio, tampoco estÃ¡n al alcance de muchas personas que viven con diabetes o que corren el riesgo de padecerla.

Andrew Boulton, presidente de la FederaciÃ³n Internacional de Diabetes.

No se estÃ¡ haciendo lo suficiente para prevenir la diabetes y sus complicaciones ni para proporcionar la mejor atenciÃ³n posible a las personas afectadas.

Afortunadamente, existen muchas medidas para reducir el impacto de la diabetes. Los datos indican que a menudo se puede prevenir la diabetes de tipo 2. Por otro lado, el diagnÃ³stico precoz y el acceso a la atenciÃ³n adecuada para todos los tipos de diabetes pueden evitar o retrasar las complicaciones en las personas que padecen la enfermedad.

Debemos garantizar un acceso asequible a todos los elementos esenciales que forman parte de la atenciÃ³n a la diabetes para todos aquellos que los necesitan; esto incluye garantizar un diagnÃ³stico rÃ¡pido y un tratamiento adecuado, ademÃ¡s de un mayor esfuerzo para prevenir la diabetes de tipo 2.

Creo que hay algunos rayos de esperanza. El centenario de la insulina ha supuesto que la diabetes reciba mayor atenciÃ³n. A principios del 2021, la OrganizaciÃ³n Mundial de la Salud lanzÃ³ el Pacto Mundial por la Diabetes, y los Estados miembros de Naciones Unidas adoptaron una resoluciÃ³n que pide una acciÃ³n mundial coordinada y urgente para hacer frente a la diabetes.

Se trata de pasos importantes para hacer frente al continuo y rÃ¡pido aumento de la prevalencia de la diabetes, sobre todo en los paÃses que no tienen un plan nacional contra la enfermedad o que no disponen de una cobertura bÃ¡sica de asistencia sanitaria. Pero se necesitan mÃ¡s medidas. No podemos retrasar el momento en que los medicamentos, las tecnologÃas, el apoyo y la atenciÃ³n a la diabetes estÃ©n disponibles para todos aquellos que lo necesitan. Si no es ahora, Â¿cuÃ¡ndo entonces?

Principales conclusiones de la 10Âª EdiciÃ³n del Atlas de la Diabetes de la FID:

â€¢ Uno de cada diez adultos (537 millones) en todo el mundo vive actualmente con diabetes.

â€¢ Uno de cada once adultos (61 millones) en Europa vive con diabetes.

â€¢ Se calcula que el 44,7% de los adultos con diabetes (240 millones de personas) estÃ¡ sin diagnosticar (unos 22 millones de personas en Europa)

â€¢ Se estima que globalmente la diabetes causarÃ¡ un gasto sanitario de 966.000 millones de dÃ³lares en 2021. Esto representa un aumento del 316% en 15 aÃ±os. En Europa el coste asciende a 189.000 millones de dÃ³lares, un 20% de la cifra global.

â€¢ Excluyendo los riesgos de mortalidad asociados a la pandemia de covid-19, se estima que aproximadamente 6,7 millones de adultos habrÃ¡n fallecido como consecuencia de la diabetes, o de sus complicaciones, en 2021. Esta cifra supone el 12,2% de las muertes mundiales por todas las causas. Europa representa el 2% (111.000) del total de muertes relacionadas con la diabetes.

â€¢ 541 millones de adultos, es decir, el 10,6% de los adultos del planeta, padecen intolerancia a la glucosa (ATG), lo que les sitÃºa en un alto riesgo de desarrollar diabetes de tipo 2. MÃ¡s de una de cada diez personas (55 millones) afectadas por la ATG vive en Europa.

â€¢ Con un total de 295.000 menores, Europa cuenta con el mayor nÃºmero de niÃ±os y adolescentes que padecen diabetes de tipo 1.

Off Andrew Boulton. Presidente de la FederaciÃ³n Internacional de Diabetes. OpiniÃ³n opiniÃ³n Off

Huertos urbanos para cultivar la solidaridad y la ecorresponsabilidad

Archivado: diciembre 13, 2021, 12:32pm UTC por gemasuarez

Empresas gemasuarez Lun, 13/12/2021 - 13:32 RSC

La FundaciÃ³n A la Par tiene 199 parcelas destinadas a huertos urbanos que estÃ¡n a disposiciÃ³n de los madrileÃ±os.

La FundaciÃ³n A la Par lleva aÃ±os poniendo a disposiciÃ³n de los madrileÃ±os pequeÃ±as parcelas destinadas a huertos urbanos, cuyo cuidado estÃ¡ en manos de personas con discapacidad intelectual formadas como horticultores y viveristas. AsÃ, en sus manos estÃ¡nÂ hasta 199 parcelas con las que cuenta la fundaciÃ³n.Â

Mary Carmen MuiÃ±os, directora de Marketing de Klorane, entregando el cheque a Almudena Martorell, presidenta de la FundaciÃ³n A la Par.

El compromiso de esta instituciÃ³n con el cuidado del medio ambiente ha movido a laÂ Klorane Botanical Fundation, de Pierre Fabre, a apoyar esta iniciativa para la que ha donado 10.000 euros. La entrega de este cheque se ha realizado este lunes en la sede de la FundaciÃ³n A la Par, en Madrid, de manos de Mary Carmen MuiÃ±os, directora de Marketing de Klorane, que se lo ha entregado a Almudena Martorell, presidenta de la FundaciÃ³n A la Par.Â Â Â

Cristina LÃ³pez, jefa de producto de Klorane, ha seÃ±alado que esta donaciÃ³n ha venido de la venta de cosmÃ©ticos de Klorane que se caracterizan, precisamente, por ser respetuosos con el medio ambiente, porque se presentan en formulaciones sÃ³lidas, que ahorran agua en su desarrollo y no necesitan envases de plÃ¡stico, y de otros productos, cuyas fÃ³rmulas son biodegradables y sus envases estÃ¡n hechos con plÃ¡stico cien por cien reciclables.Â

Trayectoria de la fundaciÃ³n

Como ha explicado Florence Galeau, de Pierre Fabre, la Klorane Botanical Fundation naciÃ³ hace 25 aÃ±os con la misiÃ³n de conservar y a valorizar el patrimonio vegetal mundial y para ello trabajan en tres Ã¡mbitos: proteger, explorar y transmitir.

En el primer campo tienen en marcha diferentes acciones que han permitido, por ejemplo, plantar 10.000 palmeras datileras del desierto al aÃ±o para construir la Gran Muralla Verde en Senegal, o plantar 10.000 olivos en el Peloponeso tras unos incendios devastadores.

La exploraciÃ³n se lleva a cabo mediante el apoyo de tesis universitarias o la restauraciÃ³n de herbarios.

En cuanto a la transmisiÃ³n, Galeau ha destacado que buscan llevar la pasiÃ³n por la botÃ¡nica al mayor nÃºmero de personas posible con programas educativos, como Semilla de botÃ¡nico, el premio Botany for Changeo y Unesco Green Citizens. TambiÃ©n ha mencionado, la elaboraciÃ³n de un cuestionario con mÃ¡s de cien preguntas con las que se podrÃ¡ conocer los secretos de las plantas de forma amena.

Klorane Botanical Fundation ha donado 10.000 euros a la FundaciÃ³n A la Par, destinados a apoyar a las personas con discapacidad intelectual que trabajan en estos huertos. Off Gema SuÃ¡rez Mellado Empresas Industria FarmacÃ©utica Off

Todas las dudas de Ãºltima hora sobre la vacunaciÃ³n infantil

Archivado: diciembre 13, 2021, 8:08am UTC por saradomingo

PediatrÃa saradomingo Lun, 13/12/2021 - 09:08 Covid-19

La vacuna de Pfizer es la primera en obtener el visto bueno de la EMA en menores de 5 a 11 aÃ±os.

Casi un aÃ±o despuÃ©s de que diera comienzo la campaÃ±a de vacunaciÃ³n contra la covid en EspaÃ±a (el 27 de diciembre de 2020), llega la vacunaciÃ³n infantil. DespuÃ©s de que laÂ Agencia Europea del MedicamentoÂ (EMA)Â diera luz verde a la vacunaciÃ³n en niÃ±os el 25 de noviembreÂ (laÂ FDAÂ estadounidense lo hizo en octubre), la ComisiÃ³n de Salud PÃºblica aprobÃ³ el martes pasado lo propio para EspaÃ±a, dondeÂ se inicia este miÃ©rcolesÂ 15 de diciembre.

Este lunes llega la primera remesa de vacunas infantiles contra la covid,Â 1,3 millones de dosisÂ (en enero se recibirÃ¡n otros 2 millones) que se repartirÃ¡n por las comunidades autÃ³nomas como se ha hecho toda la campaÃ±a de vacunaciÃ³n: de forma proporcional a su poblaciÃ³n diana, segÃºn indica el Ministerio de Sanidad. Con esos envÃos se cubrirÃa la primera dosis de losÂ 3,3 millones de niÃ±os que se estima hay en EspaÃ±a en la franja de edad 5-11 aÃ±os.

Ante la inminencia de la inmunizaciÃ³n infantil surgen muchas dudas, al igual que con la campaÃ±a de adultos o incluso mÃ¡s, ya que siempre se tiene mÃ¡s reparo en cuestiones que afectan a los niÃ±os.Â Â¿Y si mi hijo ha tenido coronavirus? Â¿Y si se contagia entre dosis? Â¿QuÃ© pasa si entre la primera y la segunda dosis cumple 12 aÃ±os?Â Â¿Le puedo poner otras vacunas que le tocan prÃ³ximamente? El Ministerio de Sanidad ha publicado en su pÃ¡gina web el documentoÂ Recomendaciones de vacunaciÃ³n frente a COVID-19 en poblaciÃ³n infantil de 5 a 11 aÃ±os, que fueÂ aprobado por la ComisiÃ³n de Salud PÃºblica el pasado martes 7 de diciembre, en el que resuelve todas estas cuestiones.

Hagamos un repaso de las cuestiones que ya sabemos y de las dudas que resuelve este documento horas antes de que empiece la campaÃ±a. Muchos padres se cuestionan la pertinencia de vacunar a sus hijos ya queÂ los niÃ±os no suelen desarrollar cuadros tan graves de la enfermedad. SegÃºn los datos de Sanidad de la poblaciÃ³n entre 5 y 11 aÃ±os en la quinta ola, el 99,7% de los casos diagnosticados presentaron un cuadro leve (la mitad asintomÃ¡ticos), el 0,21% precisÃ³ hospitalizaciÃ³n y el 0,016% requiriÃ³ ingreso en UCI pediÃ¡trica. De los 13 casos ingresados en UCI mÃ¡s del 50% presentaba alguna enfermedad grave de base (tambiÃ©n un caso fallecido).

Sin embargo, los niÃ±osÂ menores de 11 aÃ±os son el grupo de edad con mayor incidencia de casosÂ (547,22, segÃºn los datos del viernes), mÃ¡s de tres veces mÃ¡s que en otros grupos (mayores de 80 aÃ±os o adolescentes). Le sigue en incidenciaÂ el grupo de 40-49Â aÃ±os (395,53), que se corresponde con la edad deÂ la mayorÃa de los padres de estos niÃ±os, como recalcÃ³ hace unos dÃas la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia CalzÃ³n. En un momento en el que la transmisiÃ³n estÃ¡ disparada en muchas zonas, conÂ seis comunidades autÃ³nomas ya en riesgo alto, la vacunaciÃ³n infantil "disminuirÃa la carga de enfermedad en este colectivo y puede disminuir la transmisiÃ³n en el entorno familiar, en los centros educativos y en la comunidad, contribuyendo a la protecciÃ³n de las poblaciones mÃ¡s vulnerables", indica el documento de Sanidad.

Es decir,Â vacunar a los niÃ±os puede ayudar a contener el SARS-CoV-2. Sanidad menciona que un estudio de modelizaciÃ³n muestra que con altas coberturas vacunales en poblaciÃ³n adulta, vacunar a los niÃ±os puede reducir hasta un 16% la diseminaciÃ³n del coronavirus.

Tiempo entre dosis

La vacuna que recibirÃ¡n los niÃ±os de 5 a 11 aÃ±os esÂ Comirnaty 10 Âµg de PfizerÂ ("con tapÃ³n naranja", indica Sanidad),Â un tercio de la que se ha administrado a los adultos. Es la Ãºnica vacuna pediÃ¡trica autorizada por la EMA hasta la fecha (se prevÃ© que se pronuncie sobre la de Moderna este mes). Se inyectan dos dosis en la parte superior del brazo, como en los adultos, pero elÂ tiempo entre dosis es de ocho semanas, no tres. El objetivo esÂ incrementar la respuesta inmuneÂ -"es bien conocido que la respuesta inmune a las vacunas es, en general, superior cuando la segunda dosis se administra con un intervalo mayor, como se ha observado en adolescentes entre 12 y 16 aÃ±os", seÃ±ala Sanidad- y conseguirÂ vacunar en el menor tiempo posible con al menos una dosis a todos los menoresÂ entre 5 y 11 aÃ±os.

En ese sentido, otros paÃses siguen esta misma lÃnea, como CanadÃ¡ o Australia, que tambiÃ©n recomiendan un intervalo de ocho semanas. EEUU, en cambio, pone la segunda dosis a sus niÃ±os a las tres semanas.

Sanidad recomienda, al igual que en adultos, "observar a la persona vacunada durante 15 minutos para detectar reacciones inmediatas". Si hay antecedentes de reacciÃ³n alÃ©rgica grave, independientemente de la causa, el seguimiento se mantendrÃ¡ hasta 30 minutos. LosÂ efectos secundarios mÃ¡s comunesÂ en niÃ±os sonÂ similares a los de los adultos. IncluyenÂ dolor en el lugar de la inyecciÃ³n, cansancio, dolor de cabeza, enrojecimientoÂ e hinchazÃ³n en el lugar de la inyecciÃ³n, dolor muscular y escalofrÃos. Suelen ser efectos leves o moderados y mejoran a los pocos dÃas de la vacunaciÃ³n.

Se comenzarÃ¡ a vacunar a los niÃ±os inmunodeprimidos y de 9 a 11 aÃ±os, descendiendo en edad (como en los adultos). El documento de Sanidad subraya que los niÃ±os pertenecientes a alguno de los grupos definidos con muy alto riesgo (el grupo 7 de la Estrategia, inmunodeprimidos, personas con tratamientos oncolÃ³gicos, trasplante, hemodiÃ¡lisis...) podrÃ¡n ser priorizados "de forma paralela al avance de la vacunaciÃ³n por cohortes de mayor a menor edad". En esos casos con patologÃas y condiciones de alto riesgo, deben recibir una dosis adicional de la vacuna infantil al menos 28 dÃas tras la Ãºltima dosis de la pauta vacunal, e independientemente de si han pasado la infecciÃ³n.

Â¿Y si han pasado la covid?

El documento de Sanidad establece para los niÃ±os con antecedentes de infecciÃ³n por coronavirus, "independientemente de la fecha de confirmaciÃ³n", una sola dosis a partir de las 4 semanas despuÃ©s del diagnÃ³stico de la infecciÃ³n o fecha de inicio de sÃntomas. Si su hijo recibe la primera dosis y se contagia despuÃ©s, antes de recibir la segunda dosis, "se completarÃ¡ la pauta con una segunda dosis tras la recuperaciÃ³n y cuando hayan transcurrido 4 semanas de la infecciÃ³n, manteniendo tambiÃ©n el intervalo de 8 semanas respecto a la primera dosis". Se aplicarÃ¡ para todos los niÃ±os con infecciÃ³n previa excepto los grandes dependientes y con condiciones de muy alto riesgo.

Si su hijo con 11 aÃ±os recibe una primera dosis y cumple aÃ±os en las prÃ³ximas semanas, antes de recibir la segunda dosis, recibirÃ¡ una segunda dosis de adulto (la recomendada a partir de los 12 aÃ±os), con el intervalo establecido de 8 semanas para esa segunda inyecciÃ³n.

No se preocupe si sus hijos tienen pendiente alguna vacuna del calendario vacunal infantil. Las vacunas de ARNm (como la de Pfizer) para poblaciÃ³n infantil se pueden administrar conjuntamente con cualquier inmunizaciÃ³n de ese calendario, en lugares anatÃ³micos diferentes (que no sea en el mismo brazo, por ejemplo). Si no se administran conjuntamente, no hace falta esperar ningÃºn intervalo entre las diferentes vacunas.

DÃ³nde vacunan las CCAA

El documento de Sanidad indica tambiÃ©n que "en caso de que la vacunaciÃ³n se produzca en un centro escolar, sin la presencia de padres o tutores legales, se debe de solicitar previamente por escrito la firma de una autorizaciÃ³n de la madre/padre o tutor". Y ese es otro de los grandes guirigÃ¡is que se ha dado toda la campaÃ±a de vacunaciÃ³n adulta: cada comunidad autÃ³noma decide algo diferente. En este caso, las CCAA han apurado hasta Ãºltimo momento para decidir dÃ³nde administran las dosis.

En puntos de vacunaciÃ³n lo harÃ¡n Galicia, Navarra y Murcia. En centros de salud AndalucÃa (el consejero andaluz ha dicho que tambiÃ©n se apoyarÃ¡n en los puntos de vacunaciÃ³n y los colegios en zonas rurales), AragÃ³n, Asturias y Cantabria. En colegios Castilla-La Mancha, Extremadura, Comunidad Valenciana y La Rioja. En centros de salud y puntos de vacunaciÃ³n Canarias, Castilla y LeÃ³n, CataluÃ±a, PaÃs Vasco. En Baleares la consellera de Salud indicÃ³ dÃas atrÃ¡s que lo estÃ¡n estudiando y lo anunciarÃ¡n este lunes en una rueda de prensa. Y Madrid es la Ãºnica que inmunizarÃ¡ a los niÃ±os en los hospitales. AdemÃ¡s, esta regiÃ³n quiere ponÃ©rselo fÃ¡cil a las familias: si tienen un niÃ±o de 11 aÃ±os (los primeros en recibir la vacuna), se le vacunarÃ¡ y tambiÃ©n al mismo tiempo a sus hermanos menores si estÃ¡n en la franja 5-11 aÃ±os.

Llega la primera remesa de vacunas infantiles contra la covid, con la que se cubrirÃa la primera dosis de los 3,3 millones de niÃ±os de 5-11 aÃ±os que se estima que hay en EspaÃ±a. coronavirus Off RocÃo R. GarcÃa-Abadillo Medicina Preventiva y Salud PÃºblica Off

Â¿Sanitas o SÃ¡nitas?

Archivado: diciembre 13, 2021, 8:06am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 13/12/2021 - 09:06 Dudas razonables

Sanitas es una de las principales aseguradoras de salud en EspaÃ±a.

En las lenguas que se escriben sin tildes, como el latÃn o el inglÃ©s, nunca es fÃ¡cil saber dÃ³nde recae el acento prosÃ³dico en una palabra. En latÃn ayuda mucho recordar que no existen las palabras agudas: todas las palabras de dos sÃlabas, pues, son llanas. Pero el problema se nos presenta con las palabras de tres sÃlabas o mÃ¡s, que pueden ser llanas o esdrÃºjulas. Para saber dÃ³nde llevan el acento prosÃ³dico, debemos fijarnos en la cantidad de la penÃºltima sÃlaba: a) si es pesada, por contener una vocal larga (indicado en los diccionarios modernos por el macrÃ³n Ë‰ sobre dicha vocal), la palabra es llana; por ejemplo: carcinÅma, dolÅris, magÄ«ster, medicÄ«na, placÄ“bo; b) si, por el contrario, es ligera, por contener una vocal breve (indicado en los diccionarios modernos por el sÃmbolo Ë˜ sobre dicha vocal), la palabra es esdrÃºjula; por ejemplo: defÄcit, homÄnes, medÄcus, sanguÄnis, vertÄ•bra.

Como sabemos, el latÃn estÃ¡ de moda para dar nombre a empresas, marcas e instituciones de lo mÃ¡s variopinto; lleva estÃ¡ndolo, en realidad, dos milenios. Cuando se trata de un nombre propiamente latino (esto es, no una palabra espaÃ±ola de origen latino, sino una palabra latina pura y dura), lo normal es pronunciarlo en espaÃ±ol tratando de reproducir su acentuaciÃ³n latina original. Es lo mismo que hacemos con marcas como Netflix y Discovery, que pronunciamos /nÃ©tflix/ y /discÃ³beri/ aunque no lleven tilde; porque el inglÃ©s, como el latÃn, es una lengua sin tildes.

Una de las mayores organizaciones de ayuda humanitaria del mundo, Caritas, dependiente de la Iglesia catÃ³lica, toma su nombre del latÃn carÄtas, caritÄtis (amor, caridad). Su acentuaciÃ³n correcta, pues, es esdrÃºjula en cualquier idioma; para evitar la pronunciaciÃ³n errÃ³nea /carÃtas/, la propia CÃ¡ritas suele escribir su nombre con tilde en EspaÃ±a e HispanoamÃ©rica.

Algo parecido pasa con Sanitas: fundada en 1954, es hoy una de las principales aseguradoras de salud de EspaÃ±a. Los mÃ©dicos que la fundaron tomaron el nombre del latÃn sanÄtas, sanitÄtis (sanidad) y, evidentemente, su pronunciaciÃ³n original correcta es esdrÃºjula: /sÃ¡nitas/. No obstante, tengo la sensaciÃ³n de que son cada vez mÃ¡s â€•mÃ©dicos inclusoâ€• quienes la pronuncian a la espaÃ±ola como voz llana, /sanÃtas/. Â¿Estamos olvidando ya cÃ³mo pronunciar el latÃn?

Fernando A. Navarro

'Sanitas' es una palabra latina; y el latÃn, como el inglÃ©s, es una lengua que se escribe sin tildes. Â¿CÃ³mo saber, pues, si su acentuaciÃ³n original correcta es llana o esdrÃºjula? Off Fernando A. Navarro Off

Enlace permanente para 'GestiÃ³n multidisciplinar y humanizaciÃ³n, los dos objetivos para los pacientes con enfermedades metabÃ³licas hereditarias'

GestiÃ³n multidisciplinar y humanizaciÃ³n, los dos objetivos para los pacientes con enfermedades metabÃ³licas hereditarias

Archivado: diciembre 13, 2021, 7:01am UTC por Ofrecido por uestudio

Jornadas de clausura para el mÃ¡ster y el curso de especializaciÃ³n sobre enfermedades metabÃ³licas hereditarias

La humanizaciÃ³n en la atenciÃ³n a los pacientes, la gestiÃ³n desde el punto de vista multidisciplinar con la coordinaciÃ³n de las Comunidades AutÃ³nomas, ademÃ¡s de la investigaciÃ³n y el diagnÃ³stico precoz, son los cuatro pilares sobre los que se asienta el abordaje contra las enfermedades metabÃ³licas hereditarias. AsÃ se desprende de las jornadas realizadas en Santiago de Compostela con motivo de la clausura del III MÃ¡ster Propio en Enfermedades MetabÃ³licas Hereditarias y el I Curso de EspecializaciÃ³n DiagnÃ³stico y TerapÃ©utica de las Enfermedades MetabÃ³licas CongÃ©nitas. Una oferta formativa organizada por la CÃ¡tedra de Enfermedades MetabÃ³licas Hereditarias de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) en colaboraciÃ³n con Sanofi Genzyme y que, como su nombre indica, pone el foco en los trastornos metabÃ³licos hereditarios; unas patologÃas que se producen por anomalÃas genÃ©ticas y que interfieren con el metabolismo celular.

En las jornadas han participado 17 ponentes nacionales e internacionales de diferentes especialidades mÃ©dicas, con la asistencia de investigadores y representantes de las consejerÃas de sanidad.

La importancia de la humanizaciÃ³n

Entre ellos, JosÃ© Luis Poveda, jefe del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital La Fe de Valencia, que asegura que se han realizado importantes avances cientÃfico-tÃ©cnicos que han mejorado la esperanza de los pacientes de enfermedades raras (EERR), incluyendo las metabÃ³licas hereditarias y/o congÃ©nitas. Sin embargo, la atenciÃ³n ha quedado relegada y masificada. â€œNo solo se debe mejorar la asistencia sanitaria, sino que se tienen que tener en cuenta todas las dimensiones de los pacientes, tanto clÃnicas como personales o emotivasâ€, seÃ±ala el experto.

En este sentido, actualmente se estÃ¡n desarrollando iniciativas dirigidas a las personas afectadas por este tipo de patologÃas, teniendo en cuenta sus necesidades especÃficas como la falta de informaciÃ³n sobre la patologÃa, el retraso diagnÃ³stico, la necesidad de desplazamientos largos para acudir a su hospital de referencia, y la dificultad de acceso y complejidad de los tratamientos. Otro hecho importante es la inclusiÃ³n de objetivos especÃficos dirigidos a proyectos dentro de los planes de humanizaciÃ³n de las Comunidades autÃ³nomas.

Para MarÃa Luz Couce Pico, directora del MÃ¡ster y Jefa del Servicio de NeonatologÃa y Enfermedades MetabÃ³licas Hereditarias del Hospital ClÃnico Universitario de Santiago de Compostela, â€œla humanizaciÃ³n ya se contempla desde hace muchÃsimos aÃ±os, pero con los nuevos avances surgen mÃ¡s formas de demostrarla con la consulta presencial, el seguimiento en algÃºn caso, la videollamada, la terapia domiciliaria, etc.â€.

El papel del farmacÃ©utico de hospital supone tambiÃ©n un agente humanizador, ya que estÃ¡ en contacto directo con el paciente. Esta atenciÃ³n persigue el empoderamiento del paciente y su entorno, a travÃ©s de la informaciÃ³n y la formaciÃ³n. AsÃ lo afirma JosÃ© Luis Poveda: â€œLos servicios de farmacia tambiÃ©n desarrollan actividades que contribuyen a la humanizaciÃ³n de la asistencia, como la telefarmacia o la entrega informada de medicamentos sin necesidad de desplazarse al hospital. Otro aspecto muy importante es la creaciÃ³n o promociÃ³n de la cultura de la humanizaciÃ³n, incorporando la experiencia del paciente y la percepciÃ³n de los profesionales al diseÃ±o de los procesos y circuitos asistenciales dentro del Servicioâ€.

Por su parte, Alberto Rivera Gallego, responsable de Enfermedades Minoritarias del Servicio de Medicina Interna del Hospital de Meixoeiro-CHUVI (Vigo), considera tambiÃ©n de capital importancia la elaboraciÃ³n para estos pacientes de un plan integral por parte de las comunidades autÃ³nomas. â€œHasta hace poco existÃa una dispersiÃ³n en el conocimiento y las patologÃas. Con el plan tenemos la oportunidad de agrupar conocimiento, atenciÃ³n, enfermedades, difundir esa experiencia y formar grupos multidisciplinares de atenciÃ³n, lo que seguro provocarÃ¡ un mejor conocimiento y atenciÃ³n a los enfermosâ€, asegura.

Rivera, destaca la lÃnea estratÃ©gica que ha llevado a cabo la comunidad gallega en este sentido. â€œEl plan estÃ¡ compuesto por 7 ejes estratÃ©gicos: desarrollo del registro, refuerzo de la prevenciÃ³n primaria y secundaria, normalizaciÃ³n de la asistencia sanitaria, mejora en al acceso a tratamientos, impulso de la coordinaciÃ³n sociosanitaria, fomento de la formaciÃ³n y divulgaciÃ³n y promociÃ³n de la investigaciÃ³n. Estos eslabones son fundamentales para el buen funcionamiento del planâ€, explica el especialista.

En el proyecto gallego han participado tanto profesionales sanitarios como pacientes. El objetivo es hacer un modelo para las EERR que acorte el diagnÃ³stico y que cuente con una gestiÃ³n Ã¡gil, coordinada y eficiente. â€œSe han dado los primeros pasos y estamos intentando que el crecimiento sea armÃ³nico y no existan desequilibrios que pudieran ocasionar un mal funcionamiento del conjunto. Cada lÃnea estratÃ©gica tiene sus mecanismos de control que alertan sobre errores con los que poner mecanismos de ajuste y corregirlosâ€, asegura Rivera.

La gestiÃ³n multidisciplinar, clave

La gestiÃ³n multidisciplinar en el abordaje de las enfermedades metabÃ³licas es otro de los puntos que se han tratado en las ediciones del mÃ¡ster y el curso de especializaciÃ³n de este 2021. â€œActualmente esta gestiÃ³n se estÃ¡ desarrollando, aunque en muchos casos es mejorable, por lo que es preciso recordar la importancia de la coordinaciÃ³n en este tipo de pacientesâ€, afirma la doctora Couce.

Couce Pico, seÃ±ala cÃ³mo es de imposible que un especialista sepa de todo, mÃ¡ximo en patologÃas tan poco prevalentes y complejas, â€œpor eso se han creado los centros de referencia nacional en muchas de estas patologÃas (CSUR). Es importante saber de su existencia y conocer dÃ³nde se deben derivar si fuera necesario para una Ã³ptima atenciÃ³n, y asÃ disminuir los retrasos diagnÃ³sticos y terapÃ©uticos tan marcados que se producen en varias ocasiones.

En esta misma lÃnea, JosÃ© Luis Poveda considera que la excesiva especializaciÃ³n sin coordinaciÃ³n puede llevar a una visiÃ³n parcial y fragmentada del paciente como persona, donde cada especialista se centra en su parcela, sin una visiÃ³n global de la persona. â€œUna atenciÃ³n multidisciplinar personaliza la atenciÃ³n y mejora la continuidad de los procesos al facilitar el intercambio y la comunicaciÃ³n entre profesionales y servicios. Esta atenciÃ³n integrada es clave en el abordaje de las enfermedades rarasâ€. Entre ellas, las metabÃ³licas hereditarias. Unas patologÃas muy complejas y que requieren que los profesionales que las tratan tengan un alto nivel de conocimientos, competencias y habilidades en estas patologÃas.

Es por ello por lo que la CÃ¡tedra de Enfermedades MetabÃ³licas Hereditarias de la USC y Sanofi Genzyme ofrece desde hace tres aÃ±os el MÃ¡ster Propio en Enfermedades MetabÃ³licas Hereditarias. Una propuesta que, para MarÃa Luz Couce Pico, â€œpretende incrementar profundizar y actualizar el conocimiento global sobre las enfermedades raras/minoritarias metabÃ³licas hereditarias de niÃ±os y de adultos tanto en los contenidos teÃ³ricos como prÃ¡cticos, permitiendo una puesta al dÃa muy completaâ€.

Las principales novedades abordadas este aÃ±o en este curso han sido la patologÃa metabÃ³lica de presentaciÃ³n en el adulto, los nuevos avances tanto diagnÃ³sticos como de terapÃ©utica y la investigaciÃ³n e innovaciÃ³n en este campo, teniendo muy presente el empoderamiento de los afectados y la necesidad de unidades funcionales con equipos multidisciplinares.

Respecto al I Curso de Especialista, estÃ¡ dirigido a farmacÃ©uticos que tengan un especial interÃ©s en el estudio y conocimiento de estas enfermedades minoritarias.

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Â¿Acecha la covid-19 al sistema reproductor masculino?

Archivado: diciembre 13, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

Medicina Preventiva y Salud PÃºblica carmenfernandez Lun, 13/12/2021 - 08:00 AndrologÃa

Laboratorio de la FundaciÃ³n Puigvert, centro monogrÃ¡fico referente en andrologÃa. Foto: F. Puigvert

La infecciÃ³n por SARS-CoV-2 podrÃa afectar al sistema reproductor masculino (en forma de orquitis o alteraciÃ³n de los parÃ¡metros seminales) en menos del 10% de los pacientes menores de 40 aÃ±os de edad, como respuesta a la inflamaciÃ³n sistÃ©mica producida por el virus. â€œSe necesitan mÃ¡s estudios para evaluar si esta afectaciÃ³n tiene un impacto a largo plazo en la capacidad reproductivaâ€, concluye la Agencia de Calidad y EvaluaciÃ³n Sanitaria de CataluÃ±a tras revisar 8 estudios especÃficos de la literatura internacional.

La infecciÃ³n por el coronavirus causante de la covid-19, y la consiguiente pandemia que azota el mundo oficialmente desde marzo de 2020, afecta especialmente al aparato respiratorio, pero tambiÃ©n causa complicaciones cardÃacas, tromboembÃ³licas, neurolÃ³gicas e inflamatorias. AdemÃ¡s, se ha detectado ARN del virus en riÃ±ones, hÃgado, corazÃ³n y cerebro, lo que indica que el virus se disemina por todo el cuerpo. Y se ha descrito tambiÃ©n afectaciÃ³n de los Ã³rganos urogenitales masculinos, ya que el SARS-CoV-2 utiliza el receptor de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) como vÃa de entrada.

Esta enzima estÃ¡ asociada a la proteÃna serina proteasa transmembrana (TMPRSS2), lo que hace que el testÃculo, y especialmente el espermatogenonesis, sean potencialmente vulnerables, ya que este tejido tiene una alta expresiÃ³n del receptor ACE2. Por ello, se considera necesario conocer si la infecciÃ³n por SARS-CoV-2 podrÃa tener un impacto negativo en la salud sexual y reproductiva, en este caso, de los varones, explica la agencia en su informe, destinado a apoyar la toma de decisiones por parte del Departamento de Salud de la Generalitat y el Servicio CatalÃ¡n de la Salud (CatSalut).

Otro informe de posicionamiento previo de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de AndrologÃa, Medicina Sexual y Reproductiva (ASESA), publicado el 15 de junio de 2020, pocos meses despuÃ©s de iniciarse la pandemia, concluyÃ³ que â€œa pesar de que la informaciÃ³n de la que disponemos hasta el momento se basa en tamaÃ±os de muestra pequeÃ±os, que ofrecen informaciones contradictorias, la posibilidad teÃ³rica de que SARS-CoV-2 pueda producir daÃ±o testicular y sus posibles efectos sobre la fertilidad y la funciÃ³n endocrina testicular, asÃ como la posibilidad de transmisiÃ³n sexual, no debe minimizarseâ€.

â€œCabe la posibilidad de que el virus pueda atacar el tejido testicular inicialmente, pero se elimine de los testÃculos mÃ¡s tarde, durante el curso de la enfermedad. Alternativamente, y merced al privilegio inmune del testÃculo, podrÃa ser que el virus no infecte los testÃculos directamente y que se trate de una orquitis autoinmune o bien, relacionado con los trastornos de coagulaciÃ³n asociados con covid-19, que la sintomatologÃa de orquitis sea consecuencia de una endotelitis. Por otro lado, la hipertermia, la infecciÃ³n secundaria, la hipoxia y los esteroides pueden desempeÃ±ar un papel en el daÃ±o tisular observado en los testÃculos de pacientes con covid-19. Todo ello podrÃa conducir al daÃ±o de los conductos seminÃferos y a la anormalidad endocrina y eventual reducciÃ³n o ausencia de espermatogÃ©nesis en pacientes que se han recuperado de covid-19â€, aÃ±adiÃ³.

Poco despuÃ©s, la FundaciÃ³ Puigvert de Barcelona, centro de referencia en urologÃa, nefrologÃa y andrologÃa en CataluÃ±a, anunciÃ³ que investigarÃa si la covid-19 puede comprometer la fertilidad masculina dentro de un proyecto de financiado por la FundaciÃ³ La MaratÃ³ de TV3 y liderado y coordinado por Rafael Oliva, del IDIBAPS-Hospital ClÃnic de Barcelona.

Â¿Hay transmisiÃ³n sexual del SARS-CoV-2?

Daniel Moreno, coinvestigador en este trabajo y adjunto del Servicio de AndrologÃa de la Puigvert, manifestÃ³ entonces que â€œsabemos que la covid-19 no se transmite a travÃ©s del semen, pero el efecto del mismo sobre la espermatogÃ©nesis es aÃºn un misterioâ€. El estudio, que actualmente estÃ¡ en curso, pretende comprobar si la infecciÃ³n por covid-19 provoca un deterioro de la producciÃ³n espermÃ¡tica y, en Ãºltima instancia, si puede poner en riesgo y comprometer la fertilidad masculina, algo relevante puesto se calcula que actualmente un 15% de los hombres en edad fÃ©rtil ya presentan problemas de reproducciÃ³n.

Los testÃculos no solo producen espermatozoides. Ã‰ste es el Ã³rgano principal del esteroide gÃ©nesis, produciendo el 95% de la testosterona. Diferentes estudios han determinado, entre posibles secuelas de la covid-19, una alteraciÃ³n en la producciÃ³n de testosterona, aunque, segÃºn destacÃ³ Moreno entonces, â€œaÃºn no sabemos si este hipogonadismo es transitorio o permanente; por tanto, con este estudio tambiÃ©n determinaremos si la infecciÃ³n provoca en determinados individuos un descenso de los niveles de testosteronaâ€.

En este estudio, en el que tambiÃ©n participan el Vall dâ€™Hebron Instituto de InvestigaciÃ³n (VHIR), la Universidad AutÃ³noma de Barcelona y el Hospital de Barcelona-SCIAS, la Puigvert proporciona muestras testiculares de pacientes seleccionados.

LluÃs Bassas, andrÃ³logo, experto en fertilidad masculina y director del Banco de Semen de la Puigvert, ha explicado a este diario que en urgencias del centro, durante la pandemia, sÃ han atendido casos de orquitis en hombres que han superado la covid-19, pero no en mayor volumen que antes de la pandemia.

Los casos registrados entre marzo y junio de 2020 comparados con los de los mismos meses de 2017, 2018 y 2019 demuestran que no ha habido mÃ¡s casos de los habituales, pero sÃ, curiosamente, mÃ¡s orquitis con fiebre (algo considerado raro) y asociadas al diagnÃ³stico de covid-19. Se trata de pacientes que acuden por disconfort o dolor leve en escroto o testÃculos, que se tratan como suele hacerse en estos casos, aunque aÃºn no hay evidencia concreta sobre, si hay inflamaciÃ³n, cÃ³mo se recuperan.

Bassas ha apuntado que Ã©l ha visto dos casos, en pacientes, seguidos antes y despuÃ©s de la covid-19, en los que la producciÃ³n de espermatozoides bajÃ³ a cero tras la infecciÃ³n y luego se recuperÃ³. Este experto, con la evidencia de que dispone, no cree que vaya a producirse una bajada persistente de la fertilidad masculina estadÃsticamente significativa a causa de esta pandemia, y sugiere que los casos de afectaciÃ³n de las hormonas masculinas en casos graves de covid-19 (hipogonadismo) pueden ser indicativos de una defensa del propio organismo a la infecciÃ³n.

Respecto al documento que emitiÃ³ la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de AndrologÃa, en el que Ã©l participÃ³, cree que ahora hay mÃ¡s conocimiento al respecto, especialmente sobre las implicaciones en la fecundaciÃ³n asistida. â€œEl testÃculo expresa receptores AC2 y enseguida saltÃ³ la liebre sobre una posible transmisiÃ³n sexual del SARS-CoV-2â€, ha relatado.

Pero ese extremo no se llegÃ³ a demostrar, lo cual tranquilizÃ³ a los especialistas. No obstante, ante la sospecha, se publicaron recomendaciones de organismos internacionales, la Sociedad EspaÃ±ola de Fertilidad, el Ministerio de Sanidad y las comunidades autÃ³nomas, y los programas de donaciÃ³n de esperma se paralizaron durante seis meses. Posteriormente, se comenzaron a hacer PCR a los donantes, hubiesen tenido diagnÃ³stico previo de covid-19 o no, y esto sigue ahora vigente, aunque Bassas considera que no tardarÃ¡ en relajarse esta medida.

Sus principales mensajes al respecto son: â€œTransmisiÃ³n sexual parece que no hay, aunque aÃºn no se ha dicho la Ãºltima palabraâ€; â€œrepercusiones sobre la reproducciÃ³n a largo plazo seguramente que no habrÃ¡â€, y â€œhay que dilucidar si el efecto agudo es sobre el testÃculo u hormonalâ€.

Cerca del 10% de los pacientes jÃ³venes (menos de 40 aÃ±os) pueden presentar orquitis o alteraciÃ³n de parÃ¡metros seminales por la inflamaciÃ³n sistÃ©mica.
coronavirus Off Carmen FernÃ¡ndez. Barcelona Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias NefrologÃa Farmacia Comunitaria ProfesiÃ³n Off

La vacunaciÃ³n reduce en un 75% los ingresos y en un 90% las muertes por covid

Archivado: diciembre 12, 2021, 5:05pm UTC por lauraibanes

Medicina Preventiva y Salud PÃºblica lauraibanes Dom, 12/12/2021 - 18:05 Covid-19

Todos los datos de la pandemia mejoran en la Ãºltima actualizaciÃ³n de datos de Sanidad.

La vacunaciÃ³n contra el coronavirus reduce en un 75 % el nÃºmero de hospitalizaciones e ingresos en UCI y en un 90 % el de fallecimientos, mientras que el riesgo de muerte se multiplica por tres en el caso de las personas no vacunadas.

AsÃ lo revelan los datos de un estudio elaborado por la DirecciÃ³n General de AnÃ¡lisis y PolÃticas PÃºblicas de la Generalitat Valenciana que pone de manifiesto que la relaciÃ³n de casos y presiÃ³n hospitalaria ha cambiado radicalmente con la vacunaciÃ³n.

De acuerdo con el estudio, las personas diagnosticadas por covid-19 no vacunadas o con vacunaciÃ³n incompleta multiplican por dos el riesgo de ser hospitalizados, mientras que el riesgo de fallecimiento se multiplica por tres en el caso de los no vacunados.

El impacto sobre la mortalidad atribuible a la covid-19 es sensiblemente inferior al de la ola de principios de 2021, cuando la poblaciÃ³n no estaba vacunada, segÃºn recoge este informe sobre vacunaciÃ³n contra la covid.

La principal conclusiÃ³n es que las vacunas estÃ¡n demostrando ser muy efectivas sobre la gravedad de los casos ya que todos los indicadores de gravedad (hospitalizaciÃ³n, ingreso en UCI y fallecimiento) muestran un descenso indiscutible, ha destacado la Generalitat, que aÃ±ade que la enfermedad se estÃ¡ manifestando de forma leve en la mayorÃa de los casos.

El impacto en los mayores tambiÃ©n es relevante, pues las personas vacunadas entre 60 y 80 aÃ±os tienen un riesgo de fallecimiento 14 veces menor respecto a los no vacunados; en los mayores de 30 aÃ±os, el riesgo de hospitalizaciÃ³n es ocho veces inferior para los vacunados

El estudio de la efectividad vacunal se ha fijado tambiÃ©n en el sector de los profesionales sanitarios de la Comunidad Valenciana, que tienen tres veces mÃ¡s riesgo de ser hospitalizados aquellos profesionales sanitarios no vacunados o con vacunaciÃ³n incompleta y multiplican por 2,5 el riesgo de fallecimiento.

AdemÃ¡s, la vacuna en este Ã¡mbito ha reducido un 73 % las hospitalizaciones y un 65 % los fallecimientos.

En el BarÃ³metro 2021 de la Generalitat se ha analizado la gravedad de la enfermedad a partir de los casos de covid-19 diagnosticados en la Comunidad Valenciana a partir del verano, cuando la vacunaciÃ³n estaba muy avanzada, en comparaciÃ³n con el periodo anterior.

Un estudio valenciano muestra que las personas con covid no vacunadas o con vacunaciÃ³n incompleta multiplican por dos el riesgo de hospitalizaciÃ³n y por tres el de muerte. coronavirus Off EFE PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Enlace permanente para 'El Colegio de MÃ©dicos de Madrid aplaza la Asamblea de Compromisarios por la covid-19'

Archivado: diciembre 12, 2021, 1:49pm UTC por nuriamonso

ProfesiÃ³n nuriamonso Dom, 12/12/2021 - 14:49 SerÃ¡ el 25 de enero Manuel MartÃnez-SellÃ©s, presidente del Colegio Oficial de MÃ©dicos de Madrid.

La Junta Directiva del Colegio de MÃ©dicos de Madrid (Icomem) reunida de forma urgente ha decidido posponer la Asamblea de Compromisarios prevista para el prÃ³ximo miÃ©rcoles 15 de diciembre al prÃ³ximo martes 25 de enero de 2022 debido a la situaciÃ³n epidemiolÃ³gica.

"La Asamblea se realizarÃ¡ de forma presencial si hay una mejorÃa de datos epidemiolÃ³gicos que lo permita. En caso contrario se realizarÃ¡ de forma telemÃ¡tica".

Esta decisiÃ³n "se ha adoptado por unanimidad tras consultar y recabar la opiniÃ³n de la ConsejerÃa de Sanidad, del Consejo General de Colegios de MÃ©dicos, ComitÃ© COVID del Icomem y Mesa de AtenciÃ³n Primaria del Icomem".

La Asamblea prometÃa ser polÃ©mica, debido a la sucesiÃ³n de dimisiones que casi la mitad de la directiva y el cese del secretario general del colegio, Armando FernÃ¡ndez SÃ¡nchez.

El cese, anunciado en la pÃ¡gina web, se produce una semana despuÃ©s de la interposiciÃ³n de una querella criminal contra Ã©l y contra su asesor jurÃdico por parte del presidente, Manuel MartÃnez-SellÃ©s y de los otros tres miembros de la Permanente, presuntamente por "apropiaciÃ³n indebida, corrupciÃ³n entre particulares y falsedad documental", ademÃ¡s de "administraciÃ³n desleal"

Sin embargo, la querella vino precedida por un goteo de dimisiones de vocales colegiales: hasta cinco representantes dejaron voluntariamente sus puestos, instando a la junta directiva a convocar elecciones anticipadas. En la prÃ¡ctica, el colegio estarÃa a una baja mÃ¡s de tener que convocar elecciones anticipadas.

La directiva del Colegio de MÃ©dicos de Madrid (Icomem) iba a abordar en la Asamblea de Compromisario aplazada el cese y la querella criminal contra el secretario. coronavirus Off RedacciÃ³n. Madrid Off

Primaria sale a las calles para pedir socorro

Archivado: diciembre 12, 2021, 1:26pm UTC por lauraibanes

Medicina Familiar y Comunitaria lauraibanes Dom, 12/12/2021 - 14:26 ManifestaciÃ³n

Imagen de la pancarta principal de la manifestaciÃ³n frente al Ministerio de Sanidad pidiendo mÃ¡s financiaciÃ³n para atenciÃ³n primaria (Fotos: JosÃ© Luis Pindado)

â€œLa situaciÃ³n de la atenciÃ³n primaria lleva aÃ±os siendo muy mala, pero con la pandemia ha pasado a ser demencial y se estÃ¡ aprovechando para terminar de destruirla por completoâ€. Quien habla asÃ es Nati, una administrativa del Centro de Salud de Ciudad de los Periodistas, pero su lamento no es particular, sino el mantra que repiten todos los de su alrededor.Â

Con la sexta ola campando a sus anchas y habiendo arrastrado ya al nivel alto de riesgo a seis autonomÃas, los centros de salud empiezan a soportar una presiÃ³n insostenible que se suma al cansancio y deterioro que el primer nivel asistencial arrastraba ya desde hacÃa mÃ¡s de una dÃ©cada por falta de personal y dÃ©ficit crÃ³nico de financiaciÃ³n.Â

"El problema no es sÃ³lo dinero pero si no hay dinero no puede haber mÃ¡s profesionales, ni mejoras en la infraestructura de los centros"

En esas circunstancias, el respiro de un domingo de sol en Madrid invitaba a un paseo por el Retiro, pero igual que Nati varios miles de sanitarios y personal de centros de atenciÃ³n primaria de toda EspaÃ±a han decidido gastar su dÃa de descanso en salir a las calles, en varias manifestaciones simultÃ¡neas en Madrid, Valencia, Murcia o Asturias, enfundados en camisetas reivindicativas y con pancartas para exigir a los polÃticos una soluciÃ³n inmediata para la atenciÃ³n primaria.

Para reclamar que las promesas sobre mejora del primer nivel asistencial de la sanidad espaÃ±ola dejen de ser promesas y pasen a ser hechos, para que se asuma que â€œla mejora de la atenciÃ³n primaria es una cuestiÃ³n de EstadoÂ porque su situaciÃ³n actual afecta gravemente a los derechos de la ciudadanÃaâ€, como explica Humberto MuÃ±oz, secretario general de la FSS-CCOO,Â Â una de las entidades convocantes de la manifestaciÃ³n que ha sumado este domingo a mÃ¡s de un centenar de asociaciones sindicales y sanitarias.Â

Y es que no importa a quiÃ©n se pregunte en la marabunta de personas que ha recorrido este domingo el simbÃ³lico camino desde el Ministerio de Sanidad hasta el Ministerio de Hacienda al grito deÂ Salvemos la atenciÃ³n primaria: mÃ©dicos, enfermeras, tÃ©cnicos de emergencias, personal de administraciÃ³n, psicÃ³logosâ€¦El problema de la atenciÃ³n primaria estÃ¡ afectando a todos y estÃ¡ muy lejos de ser una simple reivindicaciÃ³n laboral de sueldos o estabilidad.Â

Sin dinero no hay profesionales

â€œLa situaciÃ³n de la atenciÃ³n primaria es crÃtica y la AdministraciÃ³n sÃ³lo ofrece promesas. Creemos que el tiempo de las promesas se acabÃ³ y se trata ahora de los hechos. El problema no es sÃ³lo dinero pero si no hay dinero no puede haber mÃ¡s profesionales, ni mejoras en la infraestructura de los centrosâ€,explica Marciano SÃ¡nchez Bayle, presidente de la FederaciÃ³n de Asociaciones en Defensa de la Sanidad PÃºblica, otra de las entidades convocantes.

SÃ¡nchez Bayle no confÃa en â€œel plan que ha anunciado el Ministerio de Sanidad para la atenciÃ³n primaria porque no figura realmente enÂ los Presupuestos Generales del Estado para 2022. En los del aÃ±o 2021 habÃa 1.089Â millones de euros teÃ³ricamente para la Estrategia de AtenciÃ³n Primaria y que se conozca no se ha gastado ni un euro y estamos a 12 de diciembre, asÃ que existen sospechas razonables de que no se va a hacer nadaâ€ realmente.

â€œEl cierre de centros de salud que tengas que esperar dos o tres semanas y tengas luego atenciÃ³n sÃ³lo telefÃ³nica"

Sus palabras hacen referencia al compromiso adquirido hace unÂ mes por autonomÃas y Ministerio de Sanidad de alcanzar antes de fin de aÃ±o un acuerdo para un plan que reavive la atenciÃ³n primaria y que, en principio, estarÃa dotado con al menos mil millones de euros, una cantidad de no termina de llegar y que, en cualquier caso, el sector considera insuficiente para la larga lista de tareas pendientes de arreglar. Y es que, actualmente la atenciÃ³n primaria dispone de sÃ³lo el 14% del presupuesto sanitario total pese a resolver el 85% de los problemas sanitarios de los espaÃ±oles.Â

Sin presupuesto no hay personal y sin personal: â€œtoda la prevenciÃ³n, cuidados en el hogar, etc. se estÃ¡n viendo relegadosâ€, denuncia Ester Nieto, secretaria de la FederaciÃ³n de Asociaciones de EnfermerÃa de AtenciÃ³n Primaria, que reivindica medios para poder volver a la esencia de la atenciÃ³n primaria, la prevenciÃ³n.

Colapso de urgencias por el cierre de centros de AP

A esa falta de medios que estÃ¡ provocando cierre de centros y falta de accesibilidad de los pacientes al sistema se refiere tambiÃ©n Daniel, tÃ©cnico del SUMMA, que ha acudido a la manifestaciÃ³n porque â€œel cierre de centros de salud estÃ¡ provocando que para acudir al mÃ©dico de familia tengas que esperar dos o tres semanas y tengas luego atenciÃ³n sÃ³lo telefÃ³nica, no presencial".

Y eso para ellos como servicio de emergencias "es una sobrecarga enorme porque si el paciente no puede ir a atenciÃ³n primaria llama al 112Â y al final tiene que ir un hospital y eso provoca un colapso de los hospitalesâ€¦ Hay que salvar la atenciÃ³n primaria para poder salvar a toda la sanidadâ€, afirma reivindicando una soluciÃ³n a problemas como Ã©ste incluso por encima de los de â€œprecariedad laboral que tambiÃ©n tenemosâ€.

Ã‰l lo sabe bien, con 17 aÃ±os de actividad en el SUMMA continÃºa sin plaza fija, igual que el 90% de tÃ©cnicos de emergencias que siguen siendo interinos y a los que nunca se les ha convocado una oposiciÃ³n para estabilizar sus puestos.

Sin tiempo en las consultas los pacientes vulnerables sufren mÃ¡s

La falta de personal y de tiempo para atender a los pacientes estÃ¡ tambiÃ©n en boca deÂ Teresa GarcÃa Herreros, presidenta de MÃ©dicos del Mundo en la Comunidad de Madrid. Ella trabaja como mÃ©dica de Familia en un centro de salud y dice estar en la manifestaciÃ³n porqueÂ â€œnecesitamos polÃticas pÃºblicas que se vean acompaÃ±adas de presupuesto. Vemos que el deterioro de la atenciÃ³n primaria en toda EspaÃ±a estÃ¡ perjudicando a las poblaciones mÃ¡s vulnerables que han visto cÃ³mo disminuÃa muchÃsimo la accesibilidad y el tiempo de consulta".

En su opiniÃ³n esa falta de presencialidad en las consultas, esa falta de tiempo y de accesibilidad "perjudica mucho a los pacientes mÃ¡s vulnerables porque para atender a una persona con barrera idiomÃ¡tica se requiere mÃ¡s tiempo o para detectar, por ejemplo, casos de violencia de gÃ©neroÂ o para atender a personas mayores y solas con mÃºltiples patologÃas se requiere mÃ¡s tiempo de consulta y en las condiciones actuales es imposibleâ€.

Con el efecto de la pandemia de salud mental a punto de explotar

Y el problema en realidad no ha hecho mÃ¡s que empezar. MarÃa no sufre problemas de estabilidad laboral, lleva 30 aÃ±os de ejercicio y tiene plaza fija como psicÃ³loga clÃnica pero ha salido tambiÃ©n a las calles porque â€œcon todas las secuelas emocionales y de salud mental de la pandemia no se ha incrementado el personal de psicologÃa en la atenciÃ³n primariaâ€.

Tareas pendientes mas allÃ¡ de la financiaciÃ³n

Ana FrancÃ©s, secretaria de Salud de UGT, resume la lista de tareas pendientes para la atenciÃ³n primaria: â€œHay que reducir las listas de espera, actualizar la cartera de servicios, mejorar el catÃ¡logo de pruebas diagnÃ³sticas, visualizar el medio rural, acabar con la temporalidad y precariedad laboral que sufren los trabajadores y aumentar los recursos humanos y materiales. Tenemos falta de mÃ©dicos y de enfermeras y fisioterapeutas, y los mÃ©dicos de familia se estÃ¡n yendo a la sanidad privada, a otros paÃses o a otras especialidades mÃ©dicas porque la primaria no estÃ¡ siendo atractiva para ellosâ€.

"Faltan mÃ©dicos y de enfermeras y fisioterapeutas, y los mÃ©dicos de familia se van a la privada, a otros paÃses o a otras especialidades"

Con los gritos de Salvemos la atenciÃ³n primaria ya tronando de fondo camino del Ministerio de Hacienda, el lÃder de CCOO, Unai Sordo, concreta en cifras ese variopinto catÃ¡logo de reivindicaciones que arrastra ya la atenciÃ³n primaria tras aÃ±os de azotes, desde la desburocratizaciÃ³n de sus tareas a la capacidad de solicitar mÃ¡s pruebas clÃnicas o disponer de tecnologÃa sanitaria como ecÃ³grafos o siquiera de coches para los desplazamientos entre pueblos y de seguridad para evitar ser agredidos.

Lo que hace falta segÃºn Sordo es alcanzar al menos un 7,2% del PIB dedicado a Sanidad y un 25% de ese presupuesto enfocarlo a la atenciÃ³n primaria. Un largo camino por delante si se tiene en cuenta que actualmente el gasto sanitario no llega al 6% y el peso de la atenciÃ³n primaria roza el 15% del total.

Miles de personas se han manifestado en varias autonomÃas para reivindicar una soluciÃ³n urgente y fondos para salvar la atenciÃ³n primaria. Off Laura G. IbaÃ±es EnfermerÃa Familiar y Comunitaria PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

IndignaciÃ³n ante el examen extraordinario de EnfermerÃa Familiar y Comunitaria

Archivado: diciembre 12, 2021, 11:11am UTC por nuriamonso

ProfesiÃ³n nuriamonso Dom, 12/12/2021 - 12:11 Se filtraron preguntas

Una enfermera realiza una cura en un domicilio (Foto: Banc de Imatges Infermeres / Ariadna Creus i Ã€ngel GarcÃa)

Este sÃ¡bado 11 de diciembre era un dÃa marcado en el calendario de 31.000 enfermeras que se iban a presentar, despuÃ©s de 10 aÃ±os de espera, al examen de acceso a la especialidad de EnfermerÃa Familiar y Comunitaria. Sin embargo, la dificultad de la prueba y sobre todo la filtraciÃ³n de las preguntas han indignado a los profesionales.

El examen se ha celebrado de manera online en tres turnos: uno a las 8:30, otro a las 12:00 y otro a las 16:00, con una primera parte de 100 preguntas y otra de 5 casos clÃnicos que debÃan resolver en tres horas. En diez meses, hasta octubre de 2022, se tendrÃa que celebrar una segunda convocatoria.

Muchos aspirantes se quejaban despuÃ©s de que el examen era muy complicado, alejado del dÃa a dÃa, cuando precisamente lo que las sociedades cientÃficas habÃan pedido es que midiera adecuadamente las competencias. Hay que tener en cuenta que, primero, el acceso al tÃtulo no implicaba beneficio laboral ni econÃ³mico, y que una buena parte de las participantes estaban jubiladas o cerca de la edad de jubilaciÃ³n.

JosÃ© RamÃ³n MartÃnez Riera, presidente de la AsociaciÃ³n de EnfermerÃa Comunitaria, seÃ±ala que la primera impresiÃ³n, a falta de un anÃ¡lisis mÃ¡s exhaustivo de cada pregunta, es que el contenido "no se ajusta a lo que se habÃa estado hablando con los responsables del ministerio: que fuese un examen que permitiese identificar que se contaba con las competencias para la actividad de la atenciÃ³n en el Ã¡mbito comunitario y no tanto hacer cÃ¡balas teÃ³ricas que no llevan a ningÃºn sitio", explica a DM.

En cambio, Esther Nieto GarcÃa, secretaria de FederaciÃ³n de Asociaciones de EnfermerÃa Comunitaria y de AtenciÃ³n Primaria, ha seÃ±alado que en principio considera que "el examen en sÃ ha sido de temas de la especialidad, si bien estaba poco cuidado, con faltas de ortografÃa y redacciÃ³n".

VÃdeo del primer examen

MÃ¡s allÃ¡ del contenido, lo que ha terminado de indignar a muchos es que alrededor de mediodÃa ha circulado por redes sociales un vÃdeo con las preguntas del primer examen. Varios aspirantes han seÃ±alado que, si bien es posible que los cuestionarios no fueran idÃ©nticos al 100%, muchas coincidÃan. AdemÃ¡s, en al menos un grupo de Telegram llamado "EnfermerÃa Familiar y Comunitaria de Zaragoza", con mÃ¡s de un centenar de miembros, han circulado fotos de las preguntas y se han intercambiado respuestas.

"Esto indica que no hubo un adecuado control ni garantÃas de la confidencialidad del examen, y por tanto la igualdad de oportunidades para todos los participantes", ha lamentado MartÃnez Riera. "Si no se podÃan eliminar todos los resquicios y garantizar la equidad, se tendrÃa que haber planteado no hacerlo por esta vÃa".

Las instrucciones del examen especifican que no se deben "consultar en ningÃºn momento textos legales, ni manuales jurÃdicos, ni cualquier otro documento o dispositivo electrÃ³nico de apoyo con capacidad de almacenamiento de informaciÃ³n o posibilidad de comunicaciÃ³n mediante voz o datos, ni servirse del auxilio de persona alguna, desde el inicio del ejercicio y hasta el final del mismo".

Como garantÃa, la convocatoria de la prueba indica que "los dispositivos estarÃ¡n dotados de webcam y, durante la celebraciÃ³n de la prueba se podrÃ¡n tomar de modo aleatorio una o mÃ¡s imÃ¡genes sin utilizar tÃ©cnicas de reconocimiento facial. Estas imÃ¡genes se emplearÃ¡n Ãºnicamente para comprobar que los aspirantes durante la celebraciÃ³n de la prueba no se valen de medios no permitidos para la realizaciÃ³n del examen".

Â¿Se repetirÃ¡ la prueba?

En cuanto a las repercusiones, el presidente de la AEC seÃ±ala que la sociedad pedirÃ¡ la dimisiÃ³n o el cese de la directiva general de tÃtulos del Ministerio de EducaciÃ³n, que ha gestionado la prueba, y que seguramente pedirÃ¡n que se invalide todo el examen.

Por su parte, la secretaria de la Faecap ha comentado que, a la espera de los resultados, "esperamos que no haya ningÃºn conflicto y que se puedan resolver las incidencias puntuales, y que el examen no se tenga que repetir ni anular completamente, salvo a las personas que han hecho las cosas mal".

Previsiblemente ambas sociedades hablarÃ¡n para consensuar una postura comÃºn, dado que son las que han presionado al ministerio para que realizara la prueba a pesar de las continuas demoras, en lugar de optar por un mero aprobado general, un planteamiento de EducaciÃ³n, segÃºn MartÃnez Riera, que "habrÃa sido injusto y una discriminaciÃ³n frente a otras especialidades".

"Hay que recordar que si este examen se ha podido celebrar el 11 de diciembre despuÃ©s de 10 aÃ±os es porque hubo sociedades cientÃficas que, de manera desinteresada, aportaron revisores de los expedientes, proceso que incomprensiblemente estaba paralizado", critica.

"Nadie ha hecho ninguna concesiÃ³n de nada, es una derecho de las enfermeras contenido en el decreto de 2005", defiende el presidente de la AEC, que seÃ±ala que muchas profesionales han participado por una cuestiÃ³n de orgullo. Vistos los resultados y despuÃ©s de haber hablado con varias profesionales, "la impresiÃ³n de muchas es que no han superado la prueba y no creen que se presenten a la segunda convocatoria".

Los profesionales lamentan la filtraciÃ³n de las preguntas del primer turno del examen, que fue online, y critican que el cuestionario no tenÃa relaciÃ³n con su dÃa a dÃa Off Nuria MonsÃ³/ Laura G. IbaÃ±es ProfesiÃ³n Off

La farmacia, preparada para sortear posibles desabastecimientos

Archivado: diciembre 12, 2021, 7:03am UTC por naiarabrocal

ProfesiÃ³n naiarabrocal Dom, 12/12/2021 - 08:03 El nÃºmero de incidencias no ha crecido

Un farmacÃ©utico atiende a un paciente en una farmacia en Ampudia (Palencia).

El medicamento no es un bien de consumo cualquiera, por lo que el potencial impacto de la crisis mundial de suministros ha generado un cierto temor entre la poblaciÃ³n. Sin embargo, las incidencias y dificultades a las que se enfrentan los laboratorios para la obtenciÃ³n de principios activos y otras materias primas para la fabricaciÃ³n de medicamentos, incluidos sus envases, no se estÃ¡ reflejando en un desabastecimiento de medicamentos en las farmacias espaÃ±olas. Y si al problema histÃ³rico de faltas de determinadas presentaciones se agravara por este u otros motivos, el farmacÃ©utico tiene las competencias profesionales y la capacitaciÃ³n legal necesarias para minimizar su impacto en la poblaciÃ³n.

De hecho, los laboratorios de genÃ©ricos y sus patronales espaÃ±olas Aeseg y europea Medicines for Europe ya han alertado de que los sobrecostes en la fabricaciÃ³n pueden comprometer la viabilidad comercial de ciertos medicamentos si las administraciones no revisan sus precios.

Ante la inquietud generada por si la crisis podrÃa estar provocando desatabastecimientos en las farmacias, el Consejo General de Colegios Oficiales de FarmacÃ©uticos (COF) publicÃ³ hace unas semanas los datos del Centro de InformaciÃ³n sobre el Suministro de Medicamentos (Cismed), en el que participan mÃ¡s de 9.000 oficinas de farmacia, que muestran no solo solo que no hay problemas de desabastecimientos, sino que las incidencias se han reducido a la mitad en dos aÃ±os.

AdemÃ¡s, segÃºn la web CIMA de la Agencia EspaÃ±ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), de las 32.341 presentaciones comercializadas, no llegan a las 500 las que tienen problemas de suministro.

"No estamos notando incidencias importantes, y no tenemos previsiÃ³n a medio plazo de que la situaciÃ³n vaya a cambiar", apunta el vicepresidente del Consejo, Juan Pedro RÃsquez que advierte que han cotejado "la situaciÃ³n con fabricantes y con la distribuciÃ³n y y son de la misma opiniÃ³n".

"La fabricaciÃ³n se ve a muchos meses vista y desde la pandemia hay demoras con el trÃ¡fico mundial de mercancÃas. Sabiendo esto estamos haciendo una vigilancia especial de la situaciÃ³n, y no sugiere que vayamos a tener un problema serio de desabastecimiento".

RÃsquez seÃ±ala que en el Consejo estÃ¡n haciendo "un seguimiento importante a travÃ©s de Cismed" sobre estos posibles problemas ante el temor del impacto de la crisis. Asegura que estÃ¡n trabajando para mejorar la capacidad predictiva de Cismed a travÃ©s de la implementaciÃ³n de procesos de machine learning de inteligencia artificial, e intentando involucrar a toda la distribuciÃ³n y a la industria.

Sustituciones en la farmacia

De cara al problema endÃ©mico de desabastecimientos de ciertas presentaciones en las farmacias, RÃsquez advierte de que "los que nos preocupan son las que afectan medicamentos que no son sustituibles. Pero lo que vemos es que nueve de cada diez se solucionan en la farmacia".

El abastecimiento de medicamentos ya ha superado en los Ãºltimos tiempos momentos de crisis, como la primera ola de la pandemia. Pese a los temores a posibles desabastecimientos, no hubo mayores problemas en las oficinas de farmacia. La regulaciÃ³n en la dispensaciÃ³n de la hidroxicloroquina amortiguÃ³ el pico de la demanda por sus supuestas propiedades frente a la covid-19 (que luego se vio que no se confirmaron). En el caso del paracetamol, "hubo cierto incremento del consumo pero durÃ³ poco tiempo, porque se vio que el sector tenÃa capacidad de respuesta y no hacÃa falta hacer acopio", expone RÃsquez.

En Madrid, otra prueba de fuego para el suministro y la distribuciÃ³n farmacÃ©utica fue la borrasca Filomena, recuerda Luis GonzÃ¡lez, presidente del COF de Madrid. "Salvo alguna muy rara excepciÃ³n, nuestra distribuciÃ³n llegÃ³ puntual y mayoritariamente a suministrar el pedido a las farmacias, cosa que no hacÃa el transporte pÃºblico ni privado".

"Con los desabastecimientos influye mucho el tipo de medicamento. Cuando dicen que puede faltar suministro de paracetamol, lo primero es pensar en el nÃºmero de laboratorios, 30 o 40, que comercializan mÃ¡s de 300 presentaciones. Para el que el paracetamol faltara tendrÃa que ser un catÃ¡strofe mundial", observa GonzÃ¡lez.

AdemÃ¡s, "la capacidad legal de sustituciÃ³n por el farmacÃ©utico permite que en la mayorÃa de los casos los pacientes puedan continuar con el tratamiento, al facilitar la dispensaciÃ³n de otro medicamento con mismo principio activo, dosificaciÃ³n y vÃa de administraciÃ³n", recuerda Marta Roig, vocal del COF de Barcelona.

Sin embargo, para Alejandro Nogueiras, presidente del COF de Valladolid, cabrÃa abrir el debate para ampliar las capacidades legales de sustituciÃ³n en la farmacia. Afirma que la AdministraciÃ³n no se muestra partidaria porque argumenta que aumentarÃa el gasto farmacÃ©utico: "Pero con los sistemas informÃ¡ticos que existen, si alguna farmacia se aprovechara, se podrÃa detectar en seguida".

Limitaciones

El presidente del COF de Valladolid advierte que en la actualidad, "si el medico prescribe por marca, no podemos sustituir mÃ¡s que por desabastecimiento. Tampoco podemos cambiar sobres por pastillas, ni podemos cambiar envases grandes por pequeÃ±os".

Nogueiras pone el ejemplo de la "escasez" en la disponibilidad de paracetamol efervescente, que achaca a su bajo precio que provoca que no compense los costes de fabricaciÃ³n. "Hay una baterÃa de productos que se pueden dispensar, en sobres, comprimidos normales o masticables, pero el mÃ©dico tiene que cambiar la receta porque no se puede sustituir como tal".

"Ante una receta de paracetamol efervescente, pese a la baterÃa de productos que hay, no se puede sustituir como tal"

Indica que otro caso similar es el de jarabes antibiÃ³ticos para niÃ±os. "Algunas marcas han dejado de suministrar porque no les sale rentable, y no ha pasado nada porque tenemos los genÃ©ricos. Pero tal vez la AdministraciÃ³n tendrÃa que revisar los precios para que se sigan fabricando, porque si no puede que tambiÃ©n para ellos deje de ser rentable".

Al ser precios regulados, el sobrecoste en la fabricaciÃ³n de medicamentos no deja margen de maniobra a los laboratorios, abunda GonzÃ¡lez. "Como consumidor vemos que nos estÃ¡n subiendo la gasolina, la luz, la prensa, el pan, pero los medicamentos, que tienen el precio mÃ¡s bajo de Europa, no se suben".

El vicepresidente del Consejo comprende que aunque la capacidad legal del farmacÃ©utico en la sustituciÃ³n "en algunos casos serÃa mejorable", alerta que "hay matices segÃºn la comunidad autÃ³noma" y no se plantean pedir una revisiÃ³n de la regulaciÃ³n en este sentido. "Por supuesto estamos abiertos a todo lo que sea lÃ³gico siempre que el paciente tenga la tranquilidad de que el medicamento que se le ha sustituido cumple perfectamente con lo que le ha prescrito su mÃ©dico".

AdministraciÃ³n

Antes del inicio de la pandemia ya habÃa en EspaÃ±a herramientas para prever estos problemas, como es el caso de Cismed. Asimismo, en 2019, la Agencia EspaÃ±ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) puso en marcha un Plan de garantÃas de abastecimiento de medicamentos, que se basa en tres lÃneas esenciales: prevenir potenciales faltas de suministro, mejorar la gestiÃ³n de los que se produzcan minimizando su impacto e informar de manera mÃ¡s rÃ¡pida y mÃ¡s eficaz.

AdemÃ¡s, desde la Aemps indican que han desarrollado una aplicaciÃ³n dirigida a las comunidades autÃ³nomas para que los prescriptores puedan saber si alguna prescripciÃ³n tiene problemas de suministro antes de recetarla, de ese modo, pueden prescribir una alternativa que estÃ© disponible y se evitan trastornos en el paciente. "En este momento hay varias CCAA que ya lo han implementado".

Asimismo, el Ministerio de Sanidad estÃ¡ revisando su polÃtica sancionadora en funciÃ³n del impacto asistencial del problema de suministro, con un objetivo disuasorio, y se estÃ¡ trabajando en un desarrollo normativo para fomentar el interÃ©s por la fabricaciÃ³n y comercializaciÃ³n de medicamentos identificados como crÃticos.

"Siempre se ha demostrado que el trabajo conjunto del sector del medicamento, incluyendo industria, distribuciÃ³n y farmacias, en colaboraciÃ³n con la Aemps, ha permitido evitar desabastecimientos. AsÃ se puso de manifiesto durante los meses mÃ¡s duros de la pandemia, cuando la demanda de algunos medicamentos se multiplicÃ³", expone Roig. "Por otro lado, la pandemia puso tambiÃ©n de manifiesto la necesidad de promover la investigaciÃ³n y la fabricaciÃ³n local, para evitar, de este modo, los problemas que generan las deslocalizaciones y la dependencia de paÃses lejanos".

Europa tambiÃ©n trabaja para prevenir estos problemas a travÃ©s de la Estrategia FarmacÃ©utica Europea. Asimismo, el Consejo de COF lidera, junto a organizaciones farmacÃ©uticas de Italia, Francia y Portugal, un proyecto para implantar un sistema europeo de intercambio de informaciÃ³n para la detecciÃ³n de problemas de suministro con Cismed como ejemplo. EstÃ¡ financiado por la ComisiÃ³n Europea en el marco del programa Digital Health Europe.

El farmacÃ©utico resuelve nueve de cada diez de estos problemas. La crisis de suministros no estÃ¡ incrementando las faltas.
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Los complementos para la prÃ³stata aÃºn tienen mucho que demostrar

Archivado: diciembre 12, 2021, 7:01am UTC por naiarabrocal

Autocuidado naiarabrocal Dom, 12/12/2021 - 08:01 Suplementos alimenticios

Hay un abanico creciente de complementos naturales para la salud prostÃ¡tica.

La prÃ³stata acaba siendo un importante motivo de preocupaciÃ³n para muchos hombres, sobre todo a partir de los 45 aÃ±os. Es entonces cuando empiezan a ser mÃ¡s frecuentes diversos problemas relacionados con esta glÃ¡ndula, como las ganas de orinar con frecuencia o las dificultades en la micciÃ³n. Cada vez mÃ¡s se diseÃ±an complementos para la prÃ³stata, suplementos alimenticios tanto para el tratamiento de estos problemas como para la prevenciÃ³n de sus sÃntomas.

"Este no deja de ser un tema controvertido. Algunos componentes, como las isoflavonas o los fitoestrÃ³genos de la soja, la vitamina D, los carotenos del tomate o la zanahoria, por poner algÃºn ejemplo, se han asociado con un efecto protector frente al cÃ¡ncer de prÃ³stata. Otros componentes vegetales se considera que tienen un efecto beneficioso frente a la hiperplasia benigna, como el extracto de Serenoa repens. En ambos casos, el grado de evidencia existe, pero es dÃ©bil", seÃ±ala Josep Maria Caballero, jefe del Servicio de UrologÃa del Hospital Universitario MÃºtuaTerrassa, de Barcelona.

Felipe Mozo, vocal de AlimentaciÃ³n del Colegio de FarmacÃ©uticos de CÃ¡diz, apunta que existe un creciente interÃ©s en demostrar las propiedades de algunos de estos complementos. "Cada vez mÃ¡s se publican estudios de diferentes nutrientes que pueden ser beneficiosos para la prÃ³stata, como por ejemplo el resveratrol, el licopeno, la cÃºrcuma, el cardo mariano o el jengibre. Por lo tanto, cada vez aparecen en el mercado nuevos suplementos alimenticios que incorporan estos nutrientes, buscando sinergias entre ellos para mejorar la salud prostÃ¡tica".

Luis Prieto, de la Junta Directiva de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de UrologÃa, considera, no obstante, que no hay innovaciÃ³n de calidad. SÃ considera que hay un ingente mercado de productos, pero que son de discutible o nula eficacia, no testados cientÃficamente ni controlados. â€œEstos productos tienen salida, venta y empleo sin la demostraciÃ³n cientÃfica de utilidad. No hay interÃ©s en su evaluaciÃ³nâ€, seÃ±ala el experto, recalcando que, en la actualidad, tanto para el cÃ¡ncer de prÃ³stata como para la hiperplasia benigna los suplementos alimenticios no resultan demostradamente eficaces.

Isoflavonas y fitoestrÃ³genos de soja y vitamina D se asocian con un efecto protector frente al cÃ¡ncer de prÃ³stata

Dicho esto, tambiÃ©n seÃ±ala que es cierto que, en algunos casos, como los licopenos o los derivados de la soja para la reducciÃ³n del riesgo del cÃ¡ncer de prÃ³stata estÃ¡n todavÃa en estudio, con algunos ensayos preclÃnicos con resultados que parecen evidenciar un efecto protector.

Aun asÃ, Mozo insiste en seÃ±alar que algunos de estos suplementos disponen de mÃ¡s evidencias que avalen su uso. "Los que mÃ¡s evidencias presentan son los suplementos ricos en vitamina E y en selenio". A este respecto Prieto seÃ±ala que para poder estudiar los posibles efectos de estas sustancias en el riesgo de cÃ¡ncer de prÃ³stata, varios investigadores llevaron a cabo un estudio llamado Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (Select). En este estudio clÃnico, alrededor de 35.000 hombres fueron escogidos al azar para tomar uno o ambos de estos complementos o bien un placebo. "DespuÃ©s de un promedio de cinco aÃ±os de uso diario, ninguno de los complementos investigados demostrÃ³ una reducciÃ³n del riesgo de cÃ¡ncer de prÃ³stata".

Factores de riesgo

En la salud prostÃ¡tica existe una importante evidencia del efecto protector de una alimentaciÃ³n saludable. Dietas bajas en grasas saturadas y ricas en grasas polinsaturadas y dietas ricas en frutar y verduras, segÃºn distintas publicaciones, son beneficiosas en el mantenimiento de una buena salud y prevenciÃ³n del cÃ¡ncer de prÃ³stata, junto con la realizaciÃ³n de ejercicio aerÃ³bico y de resistencia, no fumar y el mantenimiento de un peso corporal normal.

"Aun asÃ, el cÃ¡ncer de prÃ³stata no se puede prevenir de manera segura. Muchos factores de riesgo, como edad, raza o antecedentes familiares no se pueden controlar, a diferencia de otros, como la disminuciÃ³n del peso, la actividad fÃsica o la adecuada alimentaciÃ³n, que pueden favorecer que no aparezcan otros problemas concomitantes o agravantes", explica Prieto.

"Los suplementos alimenticios son productos consistentes en fuentes concentradas de nutrientes que se presentan con la finalidad de complementar la ingesta en la dieta normal cuando no se puedan cumplir las recomendaciones nutricionales o cuando se necesiten aumentar los requerimientos de estos nutrientes", comenta el vocal del COF de CÃ¡diz.

En su opiniÃ³n, pueden ser eficaces y recomendados en algunos casos, como los varones a partir de los 40 aÃ±os que comiencen a presentar dificultad en la micciÃ³n o que suelan tener la necesidad imperiosa y urgente de orinar de forma frecuente. Caballero coincide en esta apreciaciÃ³n: "Especialmente, en aquellos varones que presentan mÃ¡s riesgo, como la presencia de genes relacionados con el cÃ¡ncer, antecedentes familiares o ser de raza negra".

En cambio, Prieto se muestra contrario al uso de estos suplementos: "Lo que sÃ estÃ¡ recomendado es la evaluaciÃ³n del paciente por el urÃ³logo, que le aconsejarÃ¡ despuÃ©s de su estudio tanto las medidas conductuales como su tratamiento integral".

Accesibles on-line

Otro factor que entra en juego es internet, donde es posible encontrar de todo, y los suplementos alimenticios para la salud prostÃ¡tica no son desde luego una excepciÃ³n. "Los pacientes asocian productos dietÃ©ticos con ventajas y realizan innumerables bÃºsquedas a este respecto. De una bÃºsqueda sencilla resultan mÃ¡s de 40 complementos alimenticios para la prÃ³stata, desde selenios a mÃºltiples vitaminas, extractos de ortigas y vegetales desconocidos, de un precio caro, sin ninguna eficacia demostrada en guÃa clÃnica, lo que supone un gasto innecesario y la generaciÃ³n de expectativas frustradas para los pacientes, abusando del efecto placebo, cuando no tienen efectos colaterales de diversa importancia", comenta Prieto.

Y es que, aunque en un principio estos suplementos deberÃan ser seguros, siempre se corre un riesgo cuando no existe la presencia de personal sanitario especializado en su recomendaciÃ³n, como explica Caballero. â€œGeneralmente son productos que no suponen un riesgo para la salud. No obstante, sÃ que puede existir una mala informaciÃ³n. AsÃ, ciertos componentes que en su justa medida se asocian a una menor incidencia de patologÃa, en exceso pueden incrementar el riesgo de padecerlaâ€.

El exceso de selenio puede provocar sÃntomas como nÃ¡useas, vÃ³mitos, diarrea, alopecia o erupciones cutÃ¡neas

Un ejemplo son los complementos que incluyen combinaciones de palmera de Florida y ciruelo de Ãfrica, para el mantenimiento de una funciÃ³n urinaria normal en hombres de 45 aÃ±os, aÃ±adiendo semillas de calabaza con la indicaciÃ³n de mantener una prÃ³stata sana, mÃ¡s epilobio, para la funciÃ³n normal de la prÃ³stata y selenio, que contribuye a una espermatogÃ©nesis normal. Todo esto incluido en un solo producto. â€œSolo ingerir mÃ¡s de 900 microgramos diarios de un complemento de selenio de venta libre tiene efectos nocivos, como sufrir nÃ¡useas, vÃ³mitos, diarrea, alopecia, alteraciones de las uÃ±as, erupciones cutÃ¡neas, fatiga y daÃ±os neurolÃ³gicos. De la mezcla no nos atrevemos ni a opinarâ€, apunta Prieto.

El experto explica tambiÃ©n que en algunos casos, al ingerir los zumos de arÃ¡ndano para las prostatitis se ignora su elevado contenido de glucosa, muy perjudicial para diabÃ©ticos, siendo ademÃ¡s de muy limitada eficacia. â€œLo mejor es la evaluaciÃ³n por un urÃ³logo, ya que existen un sinfÃn de problemas no comunicados de estos productosâ€.

Â¿Existen alternativas?

SegÃºn diferentes estudios cientÃficos realizados, el principal entorno para la prevenciÃ³n de las patologÃas derivadas de la prÃ³stata se centra principalmente en la atenciÃ³n primaria, donde la farmacia comunitaria debe jugar un papel crucial. â€œCampaÃ±as informativas, otras para la detecciÃ³n precoz o el cribado o implementaciÃ³n de guÃas de prÃ¡ctica clÃnica son algunas de las accionesâ€, explica Mozo.

Prieto apunta que, aunque en el caso de la hiperplasia benigna no se puede prevenir, sÃ tienen efecto las modificaciones de hÃ¡bitos y comportamientos.

â€œLa reducciÃ³n de la ingesta de lÃquidos en momentos especÃficos, la moderaciÃ³n de la ingesta de cafeÃna o alcohol o el uso de tÃ©cnica relajadas y de doble micciÃ³n y la expresiÃ³n uretral para prevenir el goteo posmiccional son algunas de ellasâ€.

La prÃ³stata, un quebradero de cabeza

Las principales patologÃas que afectan a la prÃ³stata son el cÃ¡ncer de prÃ³stata y el adenoma de prÃ³stata, tambiÃ©n llamado hiperplasia benigna de prÃ³stata. A estas enfermedades se suman las infecciones urinarias que afectan a la glÃ¡ndula conocidas como prostatitis. En la mayorÃa de estas enfermedades la edad es un componente clave.

â€œEn EspaÃ±a se detectan al aÃ±o unos 22.000 nuevos casos de cÃ¡ncer de prÃ³stata. En el 90% de los casos se diagnostica en fase precoz, frente a un 4% que se encuentra en estadio diseminadoâ€, apunta Luis Prieto, de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de UrologÃa.

SegÃºn Josep MarÃa Caballero, del Hospital Universitario MÃºtuaTerrassa, en Barcelona, se trata del tipo de cÃ¡ncer mÃ¡s frecuente en el varÃ³n. La incidencia de esta enfermedad aumenta con la edad y un 90% de los casos se diagnostica en mayores de 65 aÃ±os.

Por su parte, la hiperplasia benigna se estima que en mayores de 40 aÃ±os tiene una prevalencia de cerca del 12%, pudiendo alcanzar el 30% en los mayores de 70 aÃ±os. â€œSupone la primera causa de consulta en los servicios de UrologÃa y la segunda causa de ingreso para intervenciÃ³n quirÃºrgica en varones mayores de 50 aÃ±osâ€, comenta Felipe Mozo, del Colegio de FarmacÃ©uticos de CÃ¡diz.

El crecimiento de la prÃ³stata, origen de esta hiperplasia, es lento o inexistente hasta los 30 aÃ±os y a partir de entonces es cuando empieza a aumentar de tamaÃ±o, haciÃ©ndose mÃ¡s marcado a partir de los 50. â€œA los 80, un 95% de los varones la padece y se ha calculado que la probabilidad de que un varÃ³n de esta edad necesite cirugÃa prostÃ¡tica es del 30%. Todo esto supone unos costes econÃ³micos muy elevados y que pueden incrementarse. Solo el tratamiento mÃ©dico de esta enfermedad en EspaÃ±a supone un 2% del gasto total que se realiza en farmaciaâ€, explica Prieto.

Respecto a la prostatitis, es la infecciÃ³n urinaria parenquimatosa mÃ¡s frecuente que afecta al varÃ³n entre la segunda y cuarta dÃ©cada de la vida. Hay tres tipos: aguda, crÃ³nica y no infecciosa. Los datos epidemiolÃ³gicos sugieren que entre el 2 y el 4% de los adultos presentan sÃntomas compatibles con la prostatitis crÃ³nica en algÃºn momento de su vida.

Hay una proliferaciÃ³n de productos naturales que no se estÃ¡ viendo respaldada por estudios cientÃficos rigurosos. La prudencia debe imperar al recomendarlos. Off Miguel Ramudo Autocuidado Autocuidado Autocuidado Autocuidado Off

Aguas residuales, â€˜aliadasâ€™ en la vigilancia de la pandemia

Archivado: diciembre 12, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

Carmen FernÃ¡ndez carmenfernandez Dom, 12/12/2021 - 08:00 Covid-19

Hay varios puntos de control del SARS-CoV-2 en aguas residuales de toda la geografÃa nacional.

La contaminaciÃ³n del agua de consumo humano, fuente de transmisiÃ³n de enfermedades como la diarrea, el cÃ³lera, la disenterÃa, la fiebre tifoidea o la poliomielitis, puede estar causando mÃ¡s de 502.000 muertes por diarrea al aÃ±o en todo el mundo.

Las Naciones Unidas reconocieron en 2010 "el derecho al agua potable limpia y segura y al saneamiento como un derecho humanoâ€, que es algo que estÃ¡ muy lejos de garantizarse cuando mÃ¡s de 80% de las aguas residuales del mundo se vierten en el medio ambiente sin tratamiento (95% en el caso de los paÃses menos desarrollados) y cuando solo el 26% de los servicios urbanos y 34% de los servicios rurales de saneamiento y aguas residuales previenen efectivamente el contacto humano con las excretas (heces o materias fecales).

Entre los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas (tambiÃ©n conocidos como Agenda 2030) se incluyen estas dos metas: â€œPoner fin a las epidemias del sida, la tuberculosis, la malaria y las enfermedades tropicales desatendidas y combatir la hepatitis, las enfermedades transmitidas por el agua y otras enfermedades transmisiblesâ€, y â€œreducir sustancialmente el nÃºmero de muertes y enfermedades producidas por productos quÃmicos peligrosos y la contaminaciÃ³n del aire, el agua y el sueloâ€.

Pero este colosal problema tiene una cara B, mucho menos conocida: las aguas residuales son un recurso valioso del que pueden recuperarse elementos como agua limpia, energÃa y nutrientes.

Un informe del Banco Mundial (Wastewater: From Waste to Resource, Aguas residuales: De residuo a recurso), insta a tomar medidas para gestionar las aguas residuales de una manera mÃ¡s inteligente destacando que pueden utilizarse para reemplazar el agua dulce para riego, procesos industriales o fines recreativos; para mantener el flujo ambiental, y, productos derivados como los nutrientes y el biogÃ¡s, pueden aplicarse a la agricultura y utilizarse para la generaciÃ³n de energÃa. Los ingresos por todos esos procesos pueden contribuir a sufragar costes operativos y de mantenimiento de los servicios pÃºblicos de calidad de las aguas de consumo humano. Este es un buen ejemplo de lo que se llama economÃa circular.

AhÃ encaja tambiÃ©n la vigilancia microbiolÃ³gica de las aguas residuales como indicador epidemiolÃ³gico. Esta herramienta ha vuelto a demostrar su utilidad en la pandemia de covid-19, incluso cuando ha habido niveles bajos de circulaciÃ³n del SARS-CoV-2.

Usarla en esta crisis sanitaria ha sido posible porque ya habÃa mucha experiencia previa (incluso se usa para controlar el consumo de drogas en la comunidad). El Gobierno central (Ministerio para la TransiciÃ³n EcolÃ³gica y el Reto DemogrÃ¡fico) y las administraciones autonÃ³micas le han dado poca publicidad, pero el proyecto Vigilancia microbiolÃ³gica en aguas residuales y aguas de baÃ±o como indicador epidemiolÃ³gico para un sistema de alerta temprana para la detecciÃ³n de SARS-CoV-2 en EspaÃ±a (VATar covid-19) ha resultado una buena muleta, con [https:] title="UbicaciÃ³n puntos muestreo VATar COVID-19">mÃºltiples puntos de muestreo por toda la geografÃa nacional. La grÃ¡fica nacional muestra en este momento un aumento significativo en las aguas negras de Madrid.

La herramienta es Ãºtil gracias a que un gran volumen de personas infectadas (sintomÃ¡ticas diagnosticadas o no, asintomÃ¡ticas, presintomÃ¡ticas, postsintomÃ¡ticas) excreta en sus heces partÃculas vÃricas que se vierten a la red de saneamiento. Las muestras recogidas de estas aguas residuales (o negras) se llevan al laboratorio, donde se determina la cantidad de virus presente analizando el material genÃ©tico (ARN en este caso) y los niveles detectados permiten saber si el nÃºmero de infectados en la comunidad aumenta o disminuye. Con este sistema se han encontrado tambiÃ©n variantes del coronavirus; recientemente compatibles con la nueva Ã³micron.

Seguramente esta herramienta epidemiolÃ³gica no sea al 100% perfecta -â€œCiencia es aquello sobre lo cual cabe siempre discusiÃ³nâ€ (JosÃ© Ortega y Gasset, Madrid, 1883- 1955; filÃ³sofo y ensayista)-, pero bien dotada, gestionada y utilizada puede permitir, incluso, adoptar medidas anticipadas para tratar de minimizar la repercusiÃ³n de futuras pandemias y enfermedades emergentes.

coronavirus Off Carmen FernÃ¡ndez FernÃ¡ndez OpiniÃ³n OpiniÃ³n Off

Enlace permanente para 'Un agonista de melanocortina abre un nuevo paradigma en obesidad infantil monogÃ©nica'

Archivado: diciembre 12, 2021, 7:00am UTC por raquelserrano

EndocrinologÃa raquelserrano Dom, 12/12/2021 - 08:00 Un 13% de los casos de obesidad infantil en Europa se deben a esta causa

JesÃºs Argente Oliver, catedrÃ¡tico de PediatrÃa de la Universidad AutÃ³noma de Madrid y jefe de PediatrÃa y EndocrinologÃa del Hospital Infantil NiÃ±o JesÃºs, de Madrid, recibiendo el XVI Premio Internacional HipÃ³crates de InvestigaciÃ³n MÃ©dica sobre NutriciÃ³n Humana, en Asturias. FOTO: Covadonga DÃaz.

Los resultados conseguidos en los ensayos clÃnicos realizados con un agonista de melanocortina y la aprobaciÃ³n de este fÃ¡rmaco para el tratamiento de los casos de obesidad infantil monogÃ©nicos en la vÃa melanocortÃnica, han abierto un nuevo paradigma en el abordaje de estas enfermedades para casos extremos y de inicio temprano.

AsÃ lo ha destacado JesÃºs Argente Oliver, catedrÃ¡tico de PediatrÃa de la Universidad AutÃ³noma de Madrid y jefe de servicio de PediatrÃa y EndocrinologÃa del Hospital Infantil Universitario NiÃ±o JesÃºs, de Madrid, quien ha recibido el XVI Premio Internacional HipÃ³crates de InvestigaciÃ³n MÃ©dica sobre NutriciÃ³n Humana, en la convocatoria de 2020 y que ha sido entregado ahora, como consecuencia de la pandemia.

Con este motivo ha ofrecido una conferencia sobre avances nutricionales en endocrinologÃa pediÃ¡trica poniendo en evidencia â€œla necesidad de una investigaciÃ³n traslacional rigurosaâ€.

Argente se ha referido a los Ãºltimos resultados sobre investigaciÃ³n traslacional y a los avances en medicina personalizada y de precisiÃ³n en pediatrÃa, nutriciÃ³n pediÃ¡trica y endocrinologÃa pediÃ¡trica. Y en este sentido se ha focalizado en los sÃndromes sobre los que â€œse puede realizar hoy ya una medicina personalizadaâ€.

Inicio precoz y patologÃa grave

Las obesidades infantiles son multifactoriales, causadas por factores genÃ©ticos, ambientales y nutricionales. Las obesidades monogÃ©nicas relacionadas con la regulaciÃ³n del hambre-saciedad en el sistema nervioso central, son consecuencia de mutaciones en diferentes genes en la vÃa melanocortÃnica que regula el receptor de melanocortina 4 (MC4R) fundamentalmente y, en parte, el receptor de melanocortina 3 (MC3R), ha explicado el catedrÃ¡tico.

Los casos clÃnicos de mutaciones en estos genes especÃficos se relacionan con obesidad de inicio precoz severa, que pueden ir asociados con trastornos de la conducta alimentaria y alteraciones endocrinolÃ³gicas

En concreto Argente se refiriÃ³ a tres tipos de obesidades monogÃ©nicas relacionadas con mutaciones en genes que regulan el apetito y la saciedad, como son POMC, PCSK1 y el receptor de leptina (LEPR). â€œHoy sabemos que la deficiencia en POMC, PCSK1 y LEPR cursan con la apariciÃ³n de obesidad en la infanciaâ€, explicÃ³ este experto.

Se calcula que un 13% de los casos de obesidad infantil en Europa son de causa monogÃ©nica preferentemente vinculada a las alteraciones en los genes que regulan la vÃa melanocortÃnica, junto con otras que estÃ¡n aÃºn en estudio.

La reciente aprobaciÃ³n por la FDA y la EMA de un fÃ¡rmaco, el agonista de melanocortina Setmelanotide, para el abordaje de estos casos representa un cambio de paradigma en el tratamiento de la obesidad infantil, â€œdado que hasta ahora no disponÃamos de ningÃºn tratamiento farmacolÃ³gico para elloâ€.

AdemÃ¡s, el profesor Argente ha seÃ±alado que los ensayos realizados con este fÃ¡rmaco, no han detectado efectos secundarios de hipertensiÃ³n arterial y taquicardia â€œque sÃ fueron descritos con la utilizaciÃ³n de otras drogasâ€.

El diagnÃ³stico de estas obesidades monogÃ©nicas suele realizarse en casos de obesidad extrema en niÃ±os menores de tres aÃ±os de edad.

Argente destacÃ³ que tambiÃ©n estÃ¡n en desarrollo ensayos clÃnicos, algunos de ellos en fase II, sobre alteraciones en otros genes y relacionados con algunos sÃndromes, como el sÃndrome de Bardet-Biedl, que cursa con obesidad, ademÃ¡s dde otras manifestaciones clÃnicas relevantes.

Los genes que regulan la vÃa melanocortÃnica abren nuevas perspectivas terapÃ©uticas para los casos de obesidad infantil monogÃ©nica, sobre todo de inicio temprano y de gravedad. Off Covadonga DÃaz. Oviedo PediatrÃa GenÃ©tica FarmacologÃa InvestigaciÃ³n Off

Enlace permanente para 'Relacionan un consumo bajo de proteÃnas con la pÃ©rdida de masa muscular y fuerza en mujeres mayores de 65 aÃ±os'

Archivado: diciembre 12, 2021, 7:00am UTC por aliciaserrano

ProfesiÃ³n aliciaserrano Dom, 12/12/2021 - 08:00 InvestigaciÃ³n enfermera

La sarcopenia tiene un enorme impacto en la calidad de vida de las personas mayores.

La sarcopenia, o pÃ©rdida de masa muscular, tiene un enorme impacto en la calidad de vida de las personas mayores: provoca una pÃ©rdida de fuerza y funcionamiento de los mÃºsculos, ademÃ¡s de debilidad, cansancio y problemas de equilibrio y movilidad.

Por ello, es necesario detectar cuÃ¡les pueden ser factores que favorezcan para abordarlos y, asÃ,Â permitirles mantener su actividad y su independencia para la vida diaria durante muchos mÃ¡s aÃ±os y con un Ã³ptimo estado de salud. En este contexto, un estudio de diversas instituciones espaÃ±olas, entre ellas la Universitat de Valencia (UV), han evidenciado la relaciÃ³n entre la sarcopenia y la obesidad derivada de esta afecciÃ³n con la falta de proteÃnas en la alimentaciÃ³n de mujeres y abre la puerta a establecer recomendaciones de ingesta proteica â€œacordesâ€ a las realidades de personas mayores.

Julio FernÃ¡ndez Garrido, enfermero, profesor del Departamento de EnfermerÃa de la UV y director de GestiÃ³n de la ConsejerÃa de Sanidad valenciana.

El punto de partida del trabajo es que el envejecimiento general de la poblaciÃ³n se encuentra relacionado con el aumento de la prevalencia de la enfermedad sarcopÃ©nica, especialmente entre las mujeres mayores. Esta patologÃa se encuentra estrechamente relacionada con la nutriciÃ³n y, concretamente, con el consumo proteico en los adultos mayores. Por ello, el objetivo del estudio fue evaluar la posible relaciÃ³n entre un bajo consumo de proteÃnas y una mayor prevalencia de la enfermedad sarcopÃ©nica, un peor patrÃ³n dietÃ©tico y un menor rendimiento fÃsico en mujeres posmenopÃ¡usicas residentes en la comunidad.

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Sobre una muestra inicial de 237 mujeres, han participado un total de 164 mayores de 65 aÃ±os, independientes, reclutadas en un centro social municipal de Valencia (Benimaclet). â€œLa participaciÃ³n fue voluntaria. Se incluyeron a mujeres con 65 o mÃ¡s aÃ±os de edad que estuviesen inscritas en el centro de mayores en el que se realizÃ³ el estudio. Todas debÃan suscribir el consentimiento informado y completar todas las fases de valoraciÃ³n del estudio. Los criterios de exclusiÃ³n fueron presentar enfermedades que implicasen un deterioro severo de la masa muscular (Parkinson, Alzheimer, deterioro cognitivo severo, ictus, distrofia muscular y cÃ¡ncer) y/o estar ausentes del centro los dÃas en los que se realizÃ³ el estudioâ€, destaca el investigador principalÂ Julio FernÃ¡ndez Garrido, enfermero, profesor del Departamento de EnfermerÃa de la UV y director de GestiÃ³n de la ConsejerÃa de Sanidad valenciana.

La presencia de sarcopenia fue evaluada utilizando el Ãºltimo algoritmo publicado por el EWGSOP2, y la ingesta de nutrientes a travÃ©s de un registro dietÃ©tico de tres dÃas. SegÃºn FernÃ¡ndez Garrido, que ha realizado el trabajo con los enfermeros Carlos GuillamÃ³n Escudero y Ãngela Diago GalmÃ©s, el farmacÃ©utico y nutricionista JosÃ© Miguel Soriano del Castillo (Food & Health Lab-UV) y el mÃ©dico JosÃ© M. TenÃas Burillo, se diseÃ±Ã³ â€œun cuestionario que recogÃa los datos sociodemogrÃ¡ficos (edad, tipo de convivencia, enfermedadesâ€¦), a la vez que se realizaron todas aquellas pruebas clÃnicas estandarizadas para determinar el estado de fragilidad, la competencia muscular, la fuerza, la ingesta nutricional (y proteica) y el diagnÃ³stico de las patologÃas objeto de estudio mediante diferentes pruebas estandarizadas y validadas para la poblaciÃ³n espaÃ±olaâ€.

TambiÃ©n se les hizo una serie de pruebas fÃsicas para medir la fuerza, el equilibrio y la velocidad, funciones afectadas por la sarcopenia. En concreto, el rendimiento fÃsico fue evaluado a travÃ©s del cuestionario iPaq-e, asÃ como el test SPPB y el test de velocidad de la marcha de 4 metros. Dicha pruebas, seÃ±ala el investigador, â€œbÃ¡sicamente sirven para saber el estado de competencia y capacidad muscular y de resistencia a la fatiga, elementos clave para el diagnÃ³stico de la sarcopeniaâ€.

DespuÃ©s se cruzaron los resultados de aquellas mujeres que fueron diagnosticadas con sarcopenia y con obesidad para establecer el porcentaje de mujeres con obesidad sarcopÃ©nica. Los resultados del estudio mostraron que de las mujeres que participaron, con una media de edad de 72 aÃ±os, un 25,6 por ciento se hallaba en algÃºn estadio de la sarcopenia y un 12% se encontraba afectada por la obesidad sarcopÃ©nica.

Consumo de proteÃnas

Respecto al consumo de proteÃnas, en la mayorÃa de las mujeres estudiadas (73,8%) fue superior a las recomendaciones diarias establecidas por la FAO/OMS (0.8 gr/kg/dÃa). Por contra, un 26,2% presentaron una ingesta inferior a la recomendada por la OMS y, segÃºn los investigadores, sÃ se encontraron relaciones significativas entre el consumo bajo de proteÃna y la prevalencia de la sarcopenia (p = 0,021) y la obesidad sarcopÃ©nica (p = 0,043).

AdemÃ¡s, no se encontrÃ³ relaciÃ³n alguna entre la ingesta proteica y el rendimiento fÃsico de las participantes. SegÃºn FernÃ¡ndez Garrido, â€œel menor consumo de proteÃnas se relacionÃ³ con un aumento del Ãndice de masa corporal, quizÃ¡s debido a su menor cantidad de actividad fÃsica, derivada esta de la menor masa muscular y tendencia al a sarcopeniaâ€. De forma grÃ¡fica, seÃ±ala, â€œes una especie de cÃrculo viciosoâ€.

A la vez, â€œse evidenciÃ³ un mejor rendimiento fÃsico, menor masa grasa y menor fragilidad en personas mayores que consumieron una cantidad elevada de proteÃnaâ€, aÃ±ade.

Futuro

Para el equipo, este trabajo se muestra la necesidad de continuar con la investigaciÃ³n y â€œestablecer recomendaciones de ingesta proteica acordes a las realidades de personas mayores y polÃticas de salud pÃºblica efectivas que pongan de manifiesto la especial relevancia de este macronutriente en el proceso de envejecimientoâ€.

La CÃ¡tedra de Envejecimiento Saludable, Activo y Participativo suscrita entre el Ayuntamiento de Valencia y la UV ha tenido un papel relevante en la investigaciÃ³n, puesto que ha permitido sentar las bases sobre las que desarrollar el estudio. Los resultados de esta investigaciÃ³n, ademÃ¡s, pueden ser implementados en los centros de mayores municipales, donde se realizan numerosas actividades de la cÃ¡tedra y â€œse podrÃ¡ desarrollar con estas personas actividades que permitan mejorar su alimentaciÃ³n, su salud y su calidad de vidaâ€.

Los investigadores apuntan la importancia de establecer recomendaciones de ingesta proteica acordes a las realidades de personas mayores. Off Enrique Mezquita. Valencia ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

El TSJ de AragÃ³n paraliza cautelarmente la ampliaciÃ³n del certificado covid a la hostelerÃa

Archivado: diciembre 11, 2021, 3:43pm UTC por lauraibanes

PolÃtica y Normativa lauraibanes SÃ¡b, 11/12/2021 - 16:43 Covid-19

Vista de algunos bares y terrazas de copas. (FOTO: EFE/Rodrigo JimÃ©nez)

Las decisiones contradictorias sobre el certificado covid continÃºan. El Tribunal Superior de Justicia de AragÃ³n ha decidido suspender cautelarmente la ampliaciÃ³n del certificado covid en la hostelerÃa que aspiraba a poner en vigor este sÃ¡bado por la noche la autonomÃa, apenas unas horas mÃ¡s tarde de que su homÃ³logo en Murcia ratificara el uso del certificado en condiciones muy semejantes.

El Gobierno de AragÃ³n, en concreto, aspiraba a que exigir el pasaporte covid (con certificado de vacunaciÃ³n o PCR o test de antÃgenos negativo) para eventos y acceso a establecimientos pÃºblicos de diferente Ãndole, como gimnasios, hospitales, cines o restaurantes.

Estos documentos se exigirÃ¡n en celebraciones civiles y religiosas de mÃ¡s de 10 personas, para ocio nocturno a partir de las 21 horas; locales de restauraciÃ³n, hostelerÃa y locales de juego y apuestas que tengan un aforo igual o mayor de 50 personas, gimnasios y similares, en las visitas a hospitales o residencias, y en cines y espectÃ¡culos.

AdemÃ¡s, la orden del Gobierno de AragÃ³n establecÃa que los eventos multitudinarios requerirÃ¡n autorizaciÃ³n previa y un plan de contingencia.

Por el contrario, la orden no fijabaÂ´restricciones horarias de los locales, cuyo cierre serÃ¡ el que marque la licencia municipal en cada caso.

SegÃºn apuntÃ³ la consejera aragonesa Sira RepollÃ©s el objetivo de la exigencia del certificado en la hostelerÃa es crear espacios, "mÃ¡s seguros", e incentivar la vacunaciÃ³n, un proceso que, ha asegurado, "se ha multiplicado por cuatro y por cinco" desde que se implantÃ³ el pasaporte covid para algunas actividades en la Comunidad.

Son medidas que se han adoptado ante el continuo ascenso de los contagios de covid-19 en AragÃ³n, con una tasa de incidencia a siete dÃas de 311,3 casos y de 596,1 a dos semanas, superior a la media espaÃ±ola, aunque con tendencia a la estabilizaciÃ³n.

No obstante, RepollÃ©s ha aclarado que son datos que "hay que tomar con cautela" debido a los dÃas festivos del reciente puente de la ConstituciÃ³n y la Inmaculada, ya que "hasta mediados de la semana prÃ³xima no habrÃ¡ un modelo predictivo fiable".

Sin embargo, el Tribunal Superior de Justicia de AragÃ³n (TSJA) ha decidido suspender cautelarmente la orden del Gobierno autonÃ³mico para ampliar la solicitud del pasaporte covid-19 o pruebas negativas que iba a entrar en vigor a media noche.

En su escrito, el TSJA seÃ±ala que aunque no aprecia razÃ³n de urgencia para suspender la orden, lo hace de forma cautelar y se basa para ello en aspectos como la reciente orden del pasado 3 de diciembre, "la mejora en los datos mÃ©dicos que la propia AdministraciÃ³n refiere" y el hecho de que sea el propio ejecutivo el que retrase la entrada en vigor desde su emisiÃ³n, el viernes, al domingo.

El TSJA utiliza ademÃ¡s el mismo argumento que expone el Gobierno, que reconoce una mejorÃa de la situaciÃ³n epidemiolÃ³gica y el cansancio de los ciudadanos por algunas de las medidas adoptadas, y por lo tanto cree que no se ofrece un razonamiento que justifique la decisiÃ³n, ni motivaciÃ³n adicional para ampliar la anterior decisiÃ³n, a lo que suma la indefiniciÃ³n del alcance subjetivo de la medida adoptada en algunos supuestos.

"No se deduce sin mÃ¡s, de manera natural, que la asistencia a un concierto en un auditorio, o a una obra de teatro, favorezca desprenderse de la mascarilla o un mayor acercamiento de los asistentes entre sÃ durante el evento, o en mayor medida desde hace una semana" seÃ±ala el auto.

El Gobierno de AragÃ³n ha anunciado ya que recurrirÃ¡ la decisiÃ³n del Tribunal para poder ampliar el uso del certificado hasta despuÃ©s de las vacaciones navideÃ±as.

El Tribunal autonÃ³mico argumenta la mejorÃa de los datos epidemiolÃ³gicos de AragÃ³n, que se encuentra en nivel de riesgo alto, y el cansancio de la poblaciÃ³n ante las medidas que han ido adoptando. coronavirus Off EFE PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

La sexta ola empieza a teÃ±ir de rojo el mapa de EspaÃ±a

Archivado: diciembre 11, 2021, 2:47pm UTC por lauraibanes

PolÃtica y Normativa lauraibanes SÃ¡b, 11/12/2021 - 15:47 Covid-19

Una sanitaria toma una muestra nasal para realizar un test del SARS-CoV-2.

El Ministerio de Sanidad hizo pÃºblico este viernes su informe semanal de indicadores de seguimiento de la covid, en el que valora el nivel de riesgo de las autonomÃas frente a la epidemia en funciÃ³n del semÃ¡foro que estableciÃ³ con las comunidades y en el que se miden 9 indicadores de incidencia por 100.000 habitantes a 7 o 14 dÃas y de ocupaciÃ³n de camas de agudos y UCI, entre otros criterios.

Y los datos del informe semanal no son buenos: el mapa de EspaÃ±a ha comenzado a resentirse con sexta ola. Sin tener todavÃa en cuenta los efectos del puente de la ConstituciÃ³n que se verÃ¡n plasmados en una semana o unos diez dÃas, y a las puertas de las vacaciones navideÃ±as, seis comunidades autÃ³nomas (AragÃ³n, Navarra, Castilla y LeÃ³n, CataluÃ±a, PaÃs Vasco y La Rioja) han entrado en el considerado como nivel alto de riesgo por covid, el tercer nivel de los cuatro posibles.

En concreto, 12 provincias (Alicante, Ãvila, Ãlava, Barcelona, Burgos, Rioja, CastellÃ³n, Navarra, Orense, Palencia, Tarragona y Valladolid) han saltado al nivel 3 de riesgo alto y otras seis provincias se encuentran en el nivel mÃ¡s alto de riesgo posible, el nivel 4 o muy alto (GuipÃºzcoa, Gerona, Huesca, LeÃ³n, LÃ©rida y Teruel).

En el informe de la semana anterior no figuraba sin embargo ninguna autonomÃa en riesgo alto (tan sÃ³lo Melilla) y sÃ³lo habÃa 7 provincias en ese nivel 3 y otras dos en nivel 4.

Los datos, con todo, estÃ¡n siendo muy desiguales entre autonomÃas. Observando uno de los indicadores principales, la incidencia acumulada a 14 dÃas por 100.000 habitantes, pueden verse datos que van desde los 956 casos en Navarra o 756 en el PaÃs Vasco a sÃ³lo 133 en AndalucÃa o 141 en Castilla-La Mancha. Lo mismo ocurre con los datos de ocupaciÃ³n de camas de UCI, que superan el 22% en La Rioja pero no llegan al 3% en el caso de AndalucÃa, Galicia o Extremadura.

En este desigual mapa de la sexta ola, las autonomÃas estÃ¡n empezando a prepararse para las fiestas navideÃ±as de momento con una extensiÃ³n de los usos del certificado covid para el acceso a determinados lugares, como la hostelerÃa, los cines, los hospitales o los gimnasios, pero continÃºan sin encontrar una respuesta uniforme de los tribunales al uso de este documento para limitar los accesos ante la falta de una norma nacional que ampare ese uso.

El sÃ y el no de los tribunales

Este mismo sÃ¡bado el Tribunal Superior de Justicia de AragÃ³n ha denegado la orden del Gobierno autonÃ³mico del pasado viernes para ampliar la solicitud del pasaporte covid-19 o exigir pruebas negativas de coronavirus en locales de ocio nocturno, cines, gimnasios, hostelerÃa, eventos y visitas a hospitales, una orden que estaba previsto que entrara en vigor este sÃ¡bado por la noche.

La noticia ha llegado apenas unas horas despuÃ©s de que el Tribunal Superior de Justicia de Murcia sÃ refrendara, por el contrario, la nueva exigencia en la autonomÃa de usar certificado covid, PCR o prueba de antÃgenos para acceder al ocio nocturno. Pero tambiÃ©n ha llegado a la vez que la negativa del Departamento de Salud catalÃ¡n de incluir excepciones a la exigencia de certificado covid tras el caso de una paciente que no podÃa de momento vacunarse y a la que el Tribunal Superior de Justicia de CataluÃ±a (TSJC) tampoco apoyÃ³ en su peticiÃ³n de disponer de una excepciÃ³n en su caso.

Actualmente sÃ³lo seis autonomÃas Madrid, Castilla LeÃ³n, Castilla-La Mancha, Extremadura, La Rioja y Asturias no exigen certificado covid para el acceso a ocio nocturno o la hostelerÃa y el resto utilizan el certificado para limitar los acceso a diferentes lugares, desde los gimnasios a los hospitales.

Se da la circunstancia de que la exigencia o no del certificado covid para el acceso a locales o a determinadas actividades no estÃ¡ en relaciÃ³n con la situaciÃ³n de riesgo covid de las autonomÃas. AsÃ, autonomÃas como La Rioja que figuran en nivel de riesgo alto no exigen este documento mientras que otras como AndalucÃa o Galicia, en el nivel de riesgo bajo actualmente sÃ lo hacen.

AutonomÃas con riesgo alto no exigen certificado covid y otras con riesgo bajo sÃ

En concreto, entre las autonomÃas con riesgo alto (nivel 3), La Rioja no ha implantado ni ha mostrado voluntad de momento de implantar el certificado covid y Castilla y LeÃ³n dice haberlo descartado por la falsa sensaciÃ³n de seguridad que puede llegar a provocar.

Por el contrario sÃ se exige en Navarra para acceder a ciertos bares y discotecas y restaurantes con aforo superior a 60 comensales y espectÃ¡culos en los que se permita comer o beber.

Entre las autonomÃas que estÃ¡n ya en riesgo alto ademÃ¡s de Navarra el certificado covid se requiere para el ocio nocturno, espectÃ¡culos y restaurantes de mÃ¡s de 50 comensales en PaÃs Vasco. AdemÃ¡s, el Gobierno Vasco ha pedido al Tribunal Superior de Justicia del PaÃs Vasco (TSJPV) que le permita extenderlo a todos los hosteleros, conciertos y recintos deportivos como estadios de fÃºtbol y pabellones de baloncesto.

CataluÃ±a, tambiÃ©n en nivel 3 de riesgo, ha prorrogado dos semanas mÃ¡s su exigencia para acceder a bares, restaurantes, gimnasios y ocio nocturno. Y en AragÃ³n se exige para el ocio nocturno y eventos multitudinarios de mÃ¡s de 500 personas, pero el Tribunal Superior de Justicia no ha autorizado su ampliaciÃ³n para toda la hostelerÃa, que estaba previsto que entrara en vigor este fin de semana.

Entre las autonomÃas que figuran actualmente con nivel medio de riesgo (nivel 2), Madrid descarta la exigencia de certificado para la hostelerÃa, la Comunidad Valenciana lo exige para hostelerÃa y ocio en aforos superiores a 50 personas, Cantabria lo pide para interiores donde se permita la venta de bebidas o comidas, en Canarias se permite a los hosteleros que voluntariamente o exijan y en Asturias que hasta ahora se habÃa descartado empieza a barajarse como una opciÃ³n.

Finalmente, entre las autonomÃas que estÃ¡n en riesgo bajo hay tambiÃ©n disparidad de criterio. Extremadura y Castilla La Mancha lo descartan mientras que en Murcia se acaba de ratificar su exigencia para el ocio nocturno y voluntariedad para los restaurantes y Galicia ha conseguido el sÃ para exigirlo en el interior de restaurantes y en bares y cafeterÃas a partir de las 21 horas, ademÃ¡s de en hospitales para las visitas, y AndalucÃa ha solicitado tambiÃ©n su ampliaciÃ³n al ocio nocturno y la hostelerÃa.

Seis provincias han alcanzado el nivel 4, el mÃ¡ximo de riesgo posible, y otras 12 se encuentran ya en riesgo alto a las puertas de las Navidades. coronavirus Off L. G. I. / EFE PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Examen MIR, EIR y FIR 2022: cÃ³mo prepararse durante las fiestas de Navidad

Archivado: diciembre 11, 2021, 11:55am UTC por nuriamonso

MIR nuriamonso SÃ¡b, 11/12/2021 - 12:55 Convocatoria FSE 2022

Lo habitual es que las academias aconsejen tomarse unos dÃas de descanso 'extra' para prepararse el MIR, EIR y FIR durante las fiestas navideÃ±as

La Navidad es sinÃ³nimo para muchos de reencuentros familiares, comidas y cenas, regalos, vacaciones.... sin embargo, para los candidatos MIR, EIR y FIR 2022, las fiestas caen a poco mÃ¡s de un mes del examen, que este aÃ±o se celebrarÃ¡ el sÃ¡bado 29 de enero. Â¿Es posible tomarse unos dÃas de licencia? No sÃ³lo es posible bajar el ritmo de estudio en Navidad, sino que ademÃ¡s muchas academias lo consideran necesario.

Luis Nieto Roca, vocal del ComitÃ© de residentes de la Sociedad EspaÃ±ola de CardiologÃa (SEC), explica que verano y navidades son por regla general "los Ãºnicos dos oasis de desconexiÃ³n a lo largo del aÃ±o acadÃ©mico para los estudiantes. Durante la preparaciÃ³n del examen MIR, EIR y FIR desgraciadamente estos oasis desaparecen, quedando reducidos a una semana en verano y dÃas puntuales en Navidad. Tienes que incorporar el estudio a los largos dÃas de verano y a las pocas horas de luz de las Ã©pocas navideÃ±as".

Las fiestas navideÃ±as coinciden con el Ãºltimo mes de estudio antes del examen, por lo que a los encuentros se le aÃ±ade el cansancio acumulado

En su caso, se preparÃ³ en la ciudad donde vivÃa con su familia y no tuvo que desplazarse, pero muchos compaÃ±eros vivÃan lejos. "En muchos casos optaron por quedarse estudiando, lo cual no recomiendo, y otros, volvieron a casa por Navidad, si bien es cierto que con un libro del MIR debajo del brazo. De todas formas, con una buena organizaciÃ³n, se puede disfrutar de las fiestas navideÃ±as, especialmente de los dÃas clave. Eso sÃ, sacrificando otros dÃas de descanso".

"Por supuesto que la preparaciÃ³n y la Navidad son compatibles, Â¡no tenemos otro remedio! Salvo en los Ãºltimos aÃ±os que ha habido variaciÃ³n en la fecha por la pandemia, el examen MIR se realiza un mes despuÃ©s de las fechas navideÃ±as. Por tanto, es imprescindible incluir en la programaciÃ³n de estudio en estas fechas un descanso en los dÃas claves, pero sin olvidar la preparaciÃ³n el resto del tiempo", recuerda JesÃºs Corres, director acadÃ©mico de PROMIR.

Desde el equipo de docencia de la Academia AMIR seÃ±alan que las fiestas navideÃ±as siempre suponen un momento difÃcil para los alumnos que se estÃ¡n preparando el examen MIR, EIR y FIR . "Llevan muchos meses de largas jornadas de estudio, haciendo un esfuerzo enorme por mantener el ritmo que supone la preparaciÃ³n y, ademÃ¡s del cansancio acumulado, en estas fechas se une el tener que compaginarlo con reuniones familiares, reencuentros, etc. El hecho de tener el MIR a la vuelta de la esquina hace que no se puedan relajar estos dÃas y deban continuar con el estudio".

No obstante, como apuntaba Corres, todos los centros de preparaciÃ³n suelen tener marcados en el calendario dÃas de vacaciones para que los aspirantes puedan disfrutar de las fiestas, aunque sea en una versiÃ³n 'light'... y con los manuales esperando en su mesa de estudio cuando terminen los dÃas 'extra' de descanso.

Antonio MartÃn, director del claustro de CTO Medicina, considera que la forma que compatibilizar las fiestas navideÃ±as y la preparaciÃ³n del examen "es precisamente no estudiando los dÃas seÃ±alados". Se trata de la recta final "y estas fiestas para los alumnos son un verdadero revulsivo y marcan realmente el inicio de la cuenta atrÃ¡s. Por tanto, que el alumno sienta el apoyo y el calor de la familia es absolutamente necesario e imprescindible".

"El cerebro debe ser capaz de hacer un completo parÃ©ntesis durante algunos dÃas. Probablemente un parÃ©ntesis completo es imposible, pero el alumno debe intentar ocupar su cabeza durante los dÃas clave de estas fiestas en la familia. Es un error vivir este descanso como una pÃ©rdida de tiempo. Todo lo contrario: la familia es el estÃmulo que necesitan para sacarles del aislamiento obligado por el estudio", argumenta.

Â¿DÃas completamente libres o de estudio 'ligero'?

SegÃºn el portavoz de CTO, hay que relativizar los efectos reales que tendrÃa en el examen renunciar por completo a estas vacaciones: "DespuÃ©s de tantos meses de preparaciÃ³n, 4 o 5 dÃas no suponen nada y les hemos dicho que esos dÃas sin carga de trabajo y sin estudio deben respetarse", apunta MartÃn.

AÃºn asÃ, hay quien puede pensar que va justo de tiempo y que mejor aprovechar todo lo que pueda antes de la seÃ±alada fecha, por ejemplo haciendo dÃas de estudio "ligero". Â¿Es buena idea?

Desde AMIR creen que no. "Siempre intentamos que el tiempo de descanso sean dÃas completos para que el alumno pueda descansar y planificar actividades que realmente le ayuden a desconectar. Si pautamos medio dÃa de descanso, nos encontramos en muchos casos con alumnos a los que les cuesta cerrar el manual y cambiar de actividad y por tanto, dejan de dedicar ese tiempo tan necesario para descansar".

Hay academias mÃ¡s partidarias de dar dÃas de descanso absoluto y otras que dan opciones para flexibilizar el estudio

Como la mayorÃa de aspirantes suelen terminar sobre las 20-20:30 horas, "estos dÃas pueden terminar de estudiar e ir a echar una mano con la preparaciÃ³n de la cena y disfrutar de la celebraciÃ³n, sabiendo que ademÃ¡s tendrÃ¡n el dÃa siguiente, Navidad, AÃ±o Nuevo y Reyes libre para pasar el dÃa completo en familia".

Manuel de Mergelina, R1 de Medicina de Familia en Cuenca, explica que el aÃ±o pasado en su academia les dieron unos dÃas de vacaciones en Navidad al confirmarse que el examen era marzo, cosa que agradeciÃ³ porque "que necesitaba un pequeÃ±o parÃ³n". Recuerda que "habÃa dÃas completos de descanso y otros en los que la tarea era sÃ³lo hacer 250 preguntas y ya segÃºn el dÃa, te organizabas".

Corres apunta que el modelo de formaciÃ³n de PROMIR se adapta a cada alumno y de esta forma podemos flexibilizar el horario segÃºn las necesidades y posibilidades. "Si un dÃa no le pueden dedicar toda la jornada al estudio, el calendario se readapta para recuperar estas horas en los dÃas posteriores", poniendo Ã©nfasis en lo esencial en la fase final. "Eso sÃ, el alumno tiene que conocer y estar dispuesto a ese esfuerzo extra si quiere recuperar las horas de estudio".

Aunque la Navidad sea apenas un mes antes del examen MIR, EIR y FIR 2022, academias y residentes aconsejan tomarse unos dÃas de descanso. Off Nuria MonsÃ³. Madrid FIR EIR Off

Un anteproyecto de ley para apretar las tuercas a la colaboraciÃ³n pÃºblico-privada en Sanidad

Archivado: diciembre 11, 2021, 8:20am UTC por soledadvalle

OpiniÃ³n soledadvalle SÃ¡b, 11/12/2021 - 09:20 Reflexiones sobre reformas en los modelos de gestiÃ³n en sanidad

Fachada principal del Hospital ClÃnic de Barcelona

El Anteproyecto de Ley por el que se modifican diversas normas para consolidar la equidad, universalidad y cohesiÃ³n del Sistema Nacional de Salud, introduce modificaciones en diversas leyes (Ley General de Sanidad, Ley de CohesiÃ³n y Calidad del SNS, Real Decreto Ley 16/2012) y algunos reales decretos.

El artÃculo 1 del anteproyecto propone la modificaciÃ³n de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, dando nuevo redactado al artÃculo 47 que estaba sin contenido desde que fue derogado por la Ley 16/2003, de 28 de mayo.

Este nuevo artÃculo 47 consta de 3 apartados, el primero y segundo reproducen literalmente los dos apartados del articulo Ãºnico de la Ley 15/1997, de 25 de abril, sobre habilitaciÃ³n de nuevas fÃ³rmulas de gestiÃ³n del Sistema Nacional de Salud que la nueva ley deroga y un apartado tercero de nuevo cuÃ±o del siguiente tenor:

3. En el marco de la gestiÃ³n del Sistema Nacional de Salud, la prestaciÃ³n y gestiÃ³n de los servicios sanitarios y sociosanitarios se llevarÃ¡ a cabo preferentemente mediante la fÃ³rmula de gestiÃ³n directa de carÃ¡cter pÃºblico. El recurso excepcional a otras fÃ³rmulas de gestiÃ³n habrÃ¡ de contar obligatoriamente con una memoria que justifique desde el punto de vista sanitario, social y econÃ³mico la necesidad de acudir a ellas, teniendo en cuenta, con carÃ¡cter previo, la utilizaciÃ³n Ã³ptima de sus recursos sanitarios propios y demÃ¡s criterios previstos en la presente ley.

El redactado da preferencia para la gestiÃ³n de la atenciÃ³n sanitaria en el marco del Sistema Nacional de Salud a las fÃ³rmulas de â€œgestiÃ³n directa de carÃ¡cter pÃºblicoâ€ y plantea como algo excepcional acudir a otras. Hay que decir que uno de los socios del gobierno espaÃ±ol encuentra del todo insuficiente el redactado propuesto pues le parece que los principios de preferencia y excepcionalidad deberÃan substituirse por el de exclusividad.

El articulado del apartado tercero del artÃculo 47 tiene un alto contenido ideolÃ³gico y seguramente poco alcance prÃ¡ctico porque las estructuras de gestiÃ³n del SNS estÃ¡n muy consolidadas.

"SerÃa del todo conveniente desideologizar el debate sobre los modelos de gestiÃ³n"

Cierta fobia a la colaboraciÃ³n pÃºblico privada que se suele confundir con la privatizaciÃ³n de la sanidad, lo que en absoluto es cierto porque el servicio sanitario en el marco del SNS continuarÃ¡ siendo pÃºblico aunque se adopte una fÃ³rmula de gestiÃ³n indirecta, obedece sin duda a la controvertida experiencia del modelo concesional para la construcciÃ³n y gestiÃ³n de hospitales pÃºblicos, con o sin bata blanca, desarrollado fundamentalmente por las CCAA valenciana y madrileÃ±a, con alguna experiencia puntual en otros servicios autonÃ³micos de salud. Pero a menudo se olvida que la colaboraciÃ³n para la gestiÃ³n de los servicios sanitarios y sociosanitarios no queda circunscrita exclusivamente a este modelo de concesiÃ³n administrativa.

FÃ³rmulas de colaboraciÃ³n diversas

Existen diversidad de fÃ³rmulas de colaboraciÃ³n no siempre bien delimitadas las unas de las otras: los conciertos con entidades sin Ã¡nimo de lucro, los convenios (en caso de hospitales privados los convenios singulares de vinculaciÃ³n al SNS), los contratos de servicios regulados por la LCSP, los conciertos sociales concebidos como instrumentos no contractuales excluidos de la LCSP desde la entrada en vigor de Ã©sta y de las diversas leyes autonÃ³micas que desarrollaron la Directiva europea de contrataciÃ³n y las subvenciones.

Estas otras fÃ³rmulas de colaboraciÃ³n de las administraciones pÃºblicas con entidades privadas, con preferencia hacia aquÃ©llas que no tienen Ã¡nimo de lucro, tienen un arraigo histÃ³rico en el desarrollo de Sistema Nacional de Salud, particularmente en CataluÃ±a.

Pero, dejando de lado el debate polÃtico-ideolÃ³gico que hay detrÃ¡s de la propuesta de anteproyecto de ley y de posiciones mÃ¡s radicales, lo mÃ¡s significativo es que la regulaciÃ³n del apartado 3 del nuevo artÃculo 47 LGS invade las competencias de las comunidades que tienen traspasada la gestiÃ³n de los servicios sanitarios y sociosanitarios, reguladas en sus respectivos estatutos de autonomÃa, por todos el artÃculo 162 del Estatuto de AutonomÃa de CataluÃ±a de 2006 que atribuye a la Generalidad de CataluÃ±a, en materia de sanidad y salud pÃºblica, la competencia exclusiva sobre la organizaciÃ³n, el funcionamiento interno, la evaluaciÃ³n, la inspecciÃ³n y el control de los centros, servicios y establecimientos sanitarios y sociosanitarios.

Como establece el apartado 2 del artÃculo 47 propuesto: corresponde a las CCAA, en el Ã¡mbito de sus competencias, determinar cÃ³mo debe llevarse a cabo la prestaciÃ³n y gestiÃ³n de los servicios sanitarios y que esta gestiÃ³n puede llevarse a cabo con medios propios (gestiÃ³n directa) o mediante convenios o contratos con entidades pÃºblicas o privadas.

Para la buena salud del desarrollo futuro de nuestro sistema sanitario pÃºblico y de la gestiÃ³n de sus servicios y prestaciones, serÃa del todo conveniente desideologizar el debate sobre los modelos de gestiÃ³n y, en consecuencia, que se suprimiera el apartado 3 del nuevo artÃculo 47 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, previsto en el Anteproyecto de ley por la que se modifican diversas normas para consolidar la equidad, universalidad y cohesiÃ³n del Sistema Nacional de Salud, no tanto por los efectos prÃ¡cticos que pueda tener como por el mensaje polÃtico, a mi modo de ver errÃ³neo, que emite: sÃ³lo pueden ser considerados pÃºblicos los servicios que se gestionan directamente por la administraciÃ³n pÃºblica.

Off Francesc JosÃ© MarÃa SÃ¡nchez. Abogado. Miembro de la Junta Directiva de la AsociaciÃ³n Juristas de la Salud. OpiniÃ³n OpiniÃ³n OpiniÃ³n Off

Las secuelas pulmonares por covid-19 se mantienen hasta pasados 6 meses

Archivado: diciembre 11, 2021, 7:00am UTC por raquelserrano

NeumologÃa raquelserrano SÃ¡b, 11/12/2021 - 08:00 En hasta el 50% de las neumonÃas moderadas a graves

De izquierda a derecha: Jaime Signes-Costa, Andrea Ballester, Antonio Quezada, Alba Mulet y BelÃ©n Safont, del Inclliva. FOTO: Enrique Mezquita.

La mayorÃa de las infecciones virales respiratorias no suelen dejar secuelas pulmonares en forma de cambios fibrÃ³ticos en el tejido pulmonar. Sin embargo, tras la epidemia del sÃndrome agudo respiratorio severo (SARS) en 2003, causado por la infecciÃ³n por el coronavirus SARS-CoV-2, se observÃ³ que los pacientes que sobrevivieron desarrollaron diferentes grados de fibrosis pulmonar residual, presentes en pruebas de imagen, como TAC torÃ¡cica de alta resoluciÃ³n, y confirmado con test de funciÃ³n pulmonar.

Partiendo de estos datos, un estudio multicÃ©ntrico espaÃ±ol liderado por el Instituto de InvestigaciÃ³n Sanitaria del Hospital ClÃnico de Valencia (Incliva), publicado en Archivos de BronconeumologÃa, ha revelado que casi la mitad de los pacientes con neumonÃa moderada o severa causada por la covid-19 presenta alteraciÃ³n de la difusiÃ³n pulmonar seis meses despuÃ©s del alta hospitalaria y que un 22% de los pacientes mÃ¡s graves pueden presentar cambios fibrÃ³ticos pulmonares en la tomografÃa computarizada (TC) y un aumento de los biomarcadores sÃ©ricos relacionados con la fibrosis pulmonar.

Disnea con ejercicio moderado

La alteraciÃ³n en la difusiÃ³n pulmonar implica que el oxÃgeno que hay en el interior de los alvÃ©olos pasa con mayor dificultad al interior de los vasos sanguÃneos, para ser transportado a cualquier parte del organismo, lo que da lugar a que muchos pacientes noten disnea, sobre todo a la hora de hacer algÃºn esfuerzo o ejercicio fÃsico moderado.

Siguiendo la experiencia previa, la hipÃ³tesis de partida del proyecto fue que alrededor de un tercio de los pacientes que ingresan por neumonÃa covid-19 podrÃan presentar, despuÃ©s del alta hospitalaria, alteraciones fibrÃ³ticas pulmonares.

En esta lÃnea, el investigador principal del proyecto -denominado Cambios en los test de funciÃ³n pulmonar en pacientes con neumonÃa por SARS-CoV-2-, Jaime Signes-Costa, coordinador del Grupo de InvestigaciÃ³n en Enfermedades Respiratorias de Incliva y jefe de Servicio de NeumologÃa del Hospital ClÃnico de Valencia, seÃ±ala que el objetivo principal era conocer, de forma precoz, el porcentaje de pacientes que pueden presentar alteraciones funcionales respiratorias a corto y medio plazo tras una neumonÃa covid-19, asÃ como la severidad de dichos cambios.

Para recopilar informaciÃ³n y datos, se ha contado con la participaciÃ³n de los servicios de NeumologÃa de doce hospitales que han atendido a pacientes con neumonÃa por SARS-CoV-2: hospitales ClÃnico, General, Doctor Peset y Arnau de Vilanova (Valencia); La Ribera (Alzira); San Juan de Alicante, VinalopÃ³, General de CastellÃ³n, ClÃnico San Carlos (Madrid); Virgen de la Arrixaca y Hospital de los Arcos del Mar Menor (Murcia) y Virgen del RocÃo (Sevilla).

AdemÃ¡s, para el estudio se recogieron muestras sanguÃneas de los pacientes en los hospitales ClÃnico, General de Valencia, Virgen de la Arrixaca, los Arcos del Mar Menor y Virgen del RocÃo, que fueron analizadas en el biobanco del Incliva.

En concreto, se incluyeron en el estudio 481 pacientes adultos ingresados por neumonÃa por SARS-CoV-2 entre el 1 de mayo y el 31 de julio de 2020, siendo criterios de exclusiÃ³n â€œla no aceptaciÃ³n de la firma del consentimiento informado, como es habitual, y los antecedentes de enfermedades intersticiales pulmonares o EPOCâ€.

Finalmente, ante la situaciÃ³n de pandemia, solo pudieron ser analizados 313 pacientes, a quienes se realizÃ³ un seguimiento a los 2 y 6 meses tras el alta hospitalaria que incluÃan pruebas de funciÃ³n pulmonar, detecciÃ³n de biomarcadores de fibrogÃ©nesis en plasma circulante, radiografÃa de tÃ³rax y TAC torÃ¡cica de alta resoluciÃ³n, para analizar su evoluciÃ³n y relacionar los cambios fibrÃ³ticos con variables demogrÃ¡ficas, clÃnicas y biolÃ³gicas.

En funciÃ³n de los resultados, se ha comprobado que algunos de los marcadores de fibrogÃ©nesis (MMP1, MMP7 y periostina) y la edad se relacionaron con la severidad del cuadro clÃnico y con cambios fibrÃ³ticos en la TAC de tÃ³rax.

Los datos indican que "los valores de MMP7, MMP1 y periostina se encontraron elevados en pacientes con enfermedad severa comparados con pacientes con un curso clÃnico moderado. AdemÃ¡s, aquellos pacientes con alteraciÃ³n de la difusiÃ³n (DLCO% predicho) mostraron unos niveles mÃ¡s elevados MMP7 (11.54[8.96] vs 6.71[4.25], p=0.001), y periostina (1.11[0.07] vs 0.84[0.40], p=0.001)â€, explica Signes-Costa.

Por Ãºltimo, los cambios precoces fibrÃ³ticos en la TAC-AR (alteraciones reticulares, bronquiectasias de tracciÃ³n y/o bandas fibrÃ³ticas) se asociaron incluso con mayores valores de MMP7 (13.20[9.20] vs 7.92[6.32], p=0.001), MMP1 (10.40 [8.21] vs 6.97 [8.89], p=0.023), y periostina (1.36[0.93] vs 0.87[0.39], p=0.001).

En un anÃ¡lisis de regresiÃ³n logÃstica se demostrÃ³ que MMP7 (OR: 1.07, 95% CI 1.02-1.12, p=0.002), y periostina (OR: 3.49, 95% CI: 1.83-6.68, p=0.001) â€œpermanecieron como factores independientes relacionados con la presencia de cambios fibrÃ³ticos precoces en la TAC-AR de alta resoluciÃ³nâ€, subraya el coordinador del proyecto.

Los investigadores han comprobado que los cambios fibrÃ³ticos pulmonares iniciales son alteraciones muy sutiles (pequeÃ±as cicatrices), visibles en la TAC torÃ¡cica de alta resoluciÃ³n, con escasa repercusiÃ³n clÃnica inicial, aunque no se tiene la seguridad de si esos cambios progresarÃ¡n o no.

â€œLo que hemos podido objetivar hasta ahora es que los pacientes han ido mejorando. En estudios ya publicados sobre datos de imagen al aÃ±o, cerca de un 22% de los pacientes analizados siguen con lesiones pulmonares en la TAC-AR. Tenemos la impresiÃ³n de que solo un porcentaje de pacientes quedarÃ¡n con secuelas, lo que no conocemos es la repercusiÃ³n funcional a medio y largo plazo que tendrÃ¡n. En estos momentos es una incÃ³gnitaâ€, ha expuesto el experto.

En cualquier caso, las conclusiones del estudio aconsejan la realizaciÃ³n de un seguimiento tras el alta hospitalaria de los pacientes ingresados por neumonÃa causada por covid-19 que incluya, ademÃ¡s de la historia clÃnica y exploraciÃ³n fÃsica, unas pruebas funcionales respiratorias junto con radiografÃa de tÃ³rax cuando persisten sÃntomas como cansancio, fatiga o sensaciÃ³n de falta de aire.

TelÃ³meros y metabolÃ³mica

A corto y medio plazo, ha remarcado Signes-Costa, hay dos puntos en la investigaciÃ³n que son interesantes en estos momentos: en primer lugar, serÃa muy Ãºtil conocer otros aspectos -ademÃ¡s de los biomarcadores de fibrogÃ©nesis-, que pudieran relacionarse con las secuelas funcionales y radiogrÃ¡ficas tras la covid-19.

En este sentido estamos trabajando a nivel genÃ©tico con la longitud de los telÃ³meros y con marcadores pronÃ³sticos basados en metabolÃ³mica. Seguimos ademÃ¡s a los pacientes con secuelas radiogrÃ¡ficas por si fuera necesario instaurar algÃºn tipo de tratamiento en un futuroâ€, seÃ±alando que existen diversos ensayos clÃnicos en estos momentos sobre este tipo de lesiones post-covid-19.

Casi la mitad de los ingresados por neumonÃa moderada o grave por covid-19 presentan alteraciones en la funciÃ³n pulmonar a los seis meses del alta hospitalaria. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia MicrobiologÃa y Enfermedades Infecciosas Medicina Intensiva Medicina Interna Off

La ortopedia avanza hacia soluciones mÃ¡s ligeras y atractivas

Archivado: diciembre 11, 2021, 7:00am UTC por carmentorrente

Autocuidado carmentorrente SÃ¡b, 11/12/2021 - 08:00 Envejecimiento saludable

El miedo a usar ortopedia para no perder independencia solo se supera con un buen consejo profesional.

A medida que se envejece, las capacidades fÃsicas se suelen ver mermadas, llegando a dificultar desarrollar la vida con total independencia. Por fortuna, cada vez existen mÃ¡s productos para ayudar a las personas mayores. Y esto es asÃ tanto a nivel de Ã³rtesis, que ayudan a mejorar la funcionalidad de aquella parte del cuerpo que por una patologÃa concreta ha perdido o disminuido su funcionalidad, como ayudas tÃ©cnicas destinadas a facilitar la movilidad.

â€œLos fabricantes de productos ortoprotÃ©sicos y los de ayudas tÃ©cnicas estÃ¡n constantemente innovando y diseÃ±ando nuevos productos que faciliten el dÃa a dÃa de nuestros mayores. Una poblaciÃ³n cada vez mÃ¡s envejecida a nivel mundial mueve a la industria hacia una constante innovaciÃ³n en producto que solvente problemas que antes no se habÃan considerado o no estaban bien resueltosâ€, explica Ignacio Prim, presidente del sector de Ortopedia de la FederaciÃ³n EspaÃ±ola de Empresas de TecnologÃa Sanitaria (Fenin).

Aunque personas no especializadas pueden pensar que esta evoluciÃ³n es insignificante, ya que los productos siguen siendo prÃ¡cticamente los mismos, lo cierto es que hay importantes avances. â€œSi indagamos, podremos apreciar que cada vez son menos los casos que quedan sin poder adaptar las ayudas a necesidades de elevada complejidad. La evoluciÃ³n de estos dispositivos se aprecia en los detalles mÃ¡s que en una revoluciÃ³n del formato utilizadoâ€, apunta Concha Rico, tÃ©cnica ortoprotÃ©sica y farmacÃ©utica y presidenta de la AsociaciÃ³n de Ortopedias de AndalucÃa (Asoan) y secretaria de la FederaciÃ³n EspaÃ±ola de Ortopedia (Fedop).

La revoluciÃ³n de los materiales

Uno de los cambios mÃ¡s significativos que se ha producido en los Ãºltimos aÃ±os ha sido en los materiales. â€œAntes se utilizaba mucho el acero y ya se ha generalizado bastante la utilizaciÃ³n del aluminio, lo cual aligera mucho el peso de estos productosâ€, comenta Nieves Mijimolle, vocal de ortopedia del Colegio de FarmacÃ©uticos de Madrid, algo en lo que coincide Prim, quien aÃ±ade tambiÃ©n que el uso de los plÃ¡sticos y las aleaciones de aluminio estÃ¡n en constante desarrollo para no solo minimizar el peso de los productos sino tambiÃ©n garantizar unas condiciones de resistencia Ã³ptimas.

En este sentido, tambiÃ©n se destaca la incorporaciÃ³n de materiales como las fibras de carbono y vidrio. â€œEn este caso se trata de materiales ultraligeros que se han introducido sobre todo en la parte ortÃ©sica y en la protÃ©sica, porque no es lo mismo una prÃ³tesis hecha con estos materiales que con otros mÃ¡s pesadosâ€, continÃºa explicando Mijimolle. â€œHoy en dÃa no se podrÃa concebir la fabricaciÃ³n de prÃ³tesis de miembro inferior sin estos materialesâ€, resalta Prim. SegÃºn sus datos, el 80% de las amputaciones que se dan en nuestro paÃs se producen en personas mayores de 65 aÃ±os. â€œDebido a que el paciente tipo es una persona mayor, siempre se trata de conseguir la mÃ¡xima respuesta energÃ©tica con el menor peso del dispositivo. A estos efectos, tanto las fibras de carbono como las de vidrio se han convertido en nuestros mejores aliadosâ€, aÃ±ade el experto.

El desarrollo de productos ortÃ©sicos textiles busca fibras que, ademÃ¡s de ser confortables y cÃ³modas de utilizar, produzcan la contenciÃ³n deseada

Una de las mayores innovaciones se encuentra tambiÃ©n en el desarrollo de productos ortÃ©sicos textiles, en los que se buscan fibras que, ademÃ¡s de ser confortables y cÃ³modas de utilizar, produzcan la contenciÃ³n deseada, segÃºn la necesidad especÃfica de cada usuario y de cada patologÃa. â€œEn este sentido, se puede decir que hay una carrera entre los fabricantes para conseguir desarrollar productos cada vez mÃ¡s funcionales, ligeros y cÃ³modos de llevarâ€, explica Prim.

No solo los materiales han tenido una revoluciÃ³n, tambiÃ©n ha habido importantes cambios en los diseÃ±os de estos productos, como seÃ±ala Mijimolle. â€œPrimero para mejorar las prestaciones, incluyendo mÃ¡s ruedas o con mÃ¡s agarre, asÃ como sistemas de frenado cada vez mÃ¡s ampliados o baterÃas mÃ¡s pequeÃ±as y ligeras que mejoran la autonomÃa. Pero tambiÃ©n en cuanto al uso de colores, dibujos o personalizaciones, que hace que estos productos sean mÃ¡s atractivos, haciendo que sean mÃ¡s aceptados tanto por los propios usuarios como por su entornoâ€.

â€œTambiÃ©n se ha innovado bastante en la introducciÃ³n de elementos amortiguadores, y en una mejor construcciÃ³n con nuevos materiales ligeros, nuevas formas y secciones de los tubos que conforman los chasis o cuerpos de las ayudasâ€, aÃ±ade Rico.

En la mejora de estos productos estÃ¡ teniendo tambiÃ©n una importancia cada vez mayor el uso de programas de diseÃ±o grÃ¡fico de elevada potencia, que han permitido optimizarlos para lograr su funciÃ³n con la menor contenciÃ³n posible. â€œOtras tecnologÃas, como la soldadura por ultrasonidos, nos permiten conseguir productos sin costuras, muy importante para su aplicaciÃ³n en distintas patologÃas como la diabetes, en las que una simple costura de un calcetÃn puede producir heridas de muy difÃcil curaciÃ³nâ€, comenta Prim.

Los programas de diseÃ±o grÃ¡fico de elevada potencia contribuyen a optimizar los productos de ortopedia

En los Ãºltimos aÃ±os tambiÃ©n se ha visto un gran impulso en el desarrollo de la tecnologÃa 3D, tanto para el diseÃ±o como para la producciÃ³n de los productos. Esto tambiÃ©n estÃ¡ siendo algo cada vez mÃ¡s empleado en este Ã¡mbito de ortopedia y ayudas para la movilidad de personas mayores. â€œLo que ha llegado ha sido sobre todo el diseÃ±o en 3D. Antiguamente, era necesario emplear moldes de escayola, pero esto ha cambiado y hoy en dÃa se utiliza un sistema de escaneo, lo cual permite una mayor precisiÃ³n en la toma del moldeâ€, explica Mijimolle. AsÃ, afirma que la impresiÃ³n de productos 3D ya es una realidad en algunos productos, como las Ã³rtesis plantares.

Sin embargo, aÃºn queda mucho camino por recorrer, como explica Rico. â€œLa impresiÃ³n en 3D -comenta la experta-posee todavÃa muchas limitaciones en propiedades mecÃ¡nicas. SÃ podemos destacar el desarrollo y la introducciÃ³n de filamentos biocompatibles, que permiten la fabricaciÃ³n de Ã³rtesis, mientras que otros tipos de filamento quedan reservados a usos que no impliquen contacto con la pielâ€; ahora bien, aÃ±ade que su uso no estÃ¡ todavÃa muy extendido, puesto que eso implica la formaciÃ³n en nuevos procesos productivos y herramientas lejanas a la ortopedia clÃ¡sica.

Aun asÃ, Rico se muestra optimista de cara al futuro y lo que esta tecnologÃa puede suponer. â€œDesde el sector de ortopedia se ha invertido en formaciÃ³n y desarrollo, de manera que ya existen varios sistemas para su aplicaciÃ³n que estÃ¡n permitiendo un avance y evoluciÃ³n y que estÃ¡ transformando la ortopedia clÃ¡sica de una manera que hace solo unos aÃ±os no podÃamos ni imaginarâ€.

La importancia de un buen asesoramiento

Este desarrollo ha facilitado que se haya incrementado su producciÃ³n y esto tambiÃ©n ha supuesto que sea mÃ¡s comÃºn encontrarse algunos de estos productos en canales de distribuciÃ³n alternativos a la farmacia. â€œLamentablemente, es cada vez mÃ¡s habitual que las personas mayores busquen y compren directamente o a travÃ©s de sus hijos este tipo de productos por internet o en establecimientos no especializados o grandes superficies. Consideramos esta un grave error, ya que hay productos muy especÃficos para cada dolencia y cada persona es un caso que debe ser asesorado por un especialistaâ€, apunta Prim corroborado por Mijimolle.

AdemÃ¡s, un mal uso de estos productos no es inocuo, resalta Rico: â€œNo solo puede implicar lesiones, sino tambiÃ©n propiciar accidentes de diversa gravedad que produzcan contusiones o fracturasâ€, concluye.

CÃ³mo superar el miedo a perder la independencia

Una de las principales barreras para el uso de la ortopedia y las ayudas a la movilidad entre los mayores es el hecho de tener que reconocer que se estÃ¡ perdiendo independencia. â€œEn no pocas ocasiones se pospone el uso de este tipo de dispositivos por el componente psicolÃ³gico que conllevan. Siempre se tiene la sensaciÃ³n de dependencia o una falta de autoestima asociada a la necesidad de usar estas ayudas, pero en el mismo momento en que se empiezan a utilizar, estas sensaciones desaparecenâ€, explica Ignacio Prim, de la FederaciÃ³n EspaÃ±ola de Empresas de TecnologÃa Sanitaria (Fenin).

Nieves Mijimolle, del COF de Madrid, coincide en esta apreciaciÃ³n e insiste en la necesidad de empezar a utilizar estas ayudas lo antes posible. â€œLo que no puede ser es que una persona mayor deje de hacer una actividad tan sencilla como ir a comprar el pan todas las maÃ±anas por culpa de esto. Es cuando empieza a dejar de hacer estas actividades cuando deja de ser independiente y hay pÃ©rdida de la autoestima. Es la gran paradoja, que por pensar que se pierde independencia por usarlas es cuando se acaba siendo dependienteâ€.

Por ese motivo, el momento ideal para plantearse esta opciÃ³n es cuando el estado general de salud de la persona no le permita realizar funciones bÃ¡sicas en su vida cotidiana que garanticen su bienestar. â€œDichas ayudas le permitirÃ¡n recuperar total o parcialmente estas funcionesâ€, resalta la farmacÃ©utica y tÃ©cnica ortoprotÃ©sica Concha Rico. Las farmacias, por su modelo de cercanÃa y al ser un espacio donde las personas mayores acuden con frecuencia, pueden convertirse en un importante centro de asesoramiento. â€œEl farmacÃ©utico establece un vÃnculo de proximidad y confianza con los pacientes y puede jugar un papel importante para la indicaciÃ³n
y el asesoramiento de estos productos, sobre todo en los de fabricaciÃ³n estÃ¡ndarâ€, dice Mijimolle.

Tanto es asÃ que asegura que en los Ãºltimos aÃ±os se estÃ¡n llevando a cabo desde diferentes colegios oficiales de farmacÃ©uticos formaciones sobre productos bÃ¡sicos de ortopedia y ayuda a la movilidad.

Materiales mÃ¡s ligeros y diseÃ±os mÃ¡s individualizados impulsan el desarrollo de la ortopedia para los ancianos. Eso sÃ, el miedo a usarla solo se supera con un buen consejo profesional. Off Miguel Ramudo. Farmacia Comunitaria ProfesiÃ³n CirugÃa OrtopÃ©dica y TraumatologÃa Off

Enlace permanente para 'AsÃ se oirÃ¡ la voz del ComitÃ© Asesor de Pacientes dentro de la SEFH'

Archivado: diciembre 11, 2021, 6:00am UTC por manuelbustelo

ProfesiÃ³n manuelbustelo SÃ¡b, 11/12/2021 - 07:00 Nuevo Ã³rgano consultivo

El ComitÃ© Asesor de Pacientes de la SEFH busca ser un Ã³rgano "formal, consultivo y multidisciplinar" que aconseje en cualquier Ã¡mbito que tenga que ver con este colectivo.

"La incorporaciÃ³n de la experiencia del paciente a las decisiones clÃnicas a travÃ©s de herramientas, como los PROM (PatientÂ Reported Outcomes Measures), es algo que ya lleva tiempo haciÃ©ndose y que estÃ¡ instaurado en muchos servicios hospitalarios, no solo de Farmacia; pero aquÃ lo que buscamos es algo distinto: hemos creado un Ã³rgano asesor formado por representantes de pacientes, formal, consultivo y multidisciplinar, que nos aconseje en cualquier Ã¡mbito que tenga que ver con ellos". Con estas palabras explica Ismael Escobar,Â delegado de la Sociedad EspaÃ±ola de Farmacia Hospitalaria (SEFH) en la Comunidad de Madrid, la esencia de uno de los Ãºltimos proyectos puestos en marcha por la sociedad cientÃfica: unÂ ComitÃ© Asesor de Pacientes, que se presentÃ³ a principios de diciembre y que estarÃ¡ integrado dentro de la instituciÃ³n.

El acto de presentaciÃ³n del ComitÃ© Asesor de Pacientes de la SEFH se celebrÃ³ a principios de diciembre.

"Es cierto que contar con la visiÃ³n del paciente es algo que ya se hacÃa, pero no de una manera tan protocolizada. Queremos que este comitÃ© sea un Ã³rgano estructurado, permanente, con recursos, con un rÃ©gimen interno de funcionamiento y una estructura formalmente constituida", aÃ±ade Escobar. Bajo estas premisas, explica a este periÃ³dico cÃ³mo se va a materializar, en la prÃ¡ctica, ese mayor protagonismo de los pacientes dentro de la sociedad cientÃfica.

En primer lugar, seÃ±ala que se incorporarÃ¡ un paciente en cada grupo de trabajo de la SEFH que se estime oportuno. "La sociedad cientÃfica tiene muchos grupos de trabajo que se centran en aspectos clÃnicos concretos, asÃ que en cada grupo que veamos pertinente hacerlo, se integrarÃ¡ un paciente. El objetivo de esto es contar directamente dentro de estos grupos de trabajo con todo lo que el paciente puede aportar. SerÃ¡ un miembro mÃ¡s y participarÃ¡ activamente en cada reuniÃ³n o encuentro que se realice", detalla.

ParticipaciÃ³n activa

Junto a esto, Escobar destaca que se potenciarÃ¡ la participaciÃ³n activa de los pacientes en eventos, actividades,Â jornadas profesionales y congresos anuales de la SEFH. "Buscamos que se impliquen directamente, que vean lo mucho que aporta su experiencia y lo importante que es su visiÃ³n. Queremos conocer sus necesidades y hacer que su voz trascienda en nuestro dÃa a dÃa para mejorar y ofrecer una atenciÃ³n Ã³ptima", afirma.

El ComitÃ© Asesor de Pacientes SEFH nace con la representaciÃ³n de seis asociaciones de pacientes: Lymphoma Coalition, AsociaciÃ³n Hemofilia Madrid, Sociedad Civil por la Salud, ConArtritis, Plataforma de Pacientes y FundaciÃ³n 29.

Tal es el compromiso de la sociedad cientÃfica con este nuevo proyecto que, como ya se expuso durante la presentaciÃ³n del mismo, se ha creado la figura de una delegada para relaciones con los pacientes, cargo que ocupa Pilar GÃ³mez.

Un "objetivo doble"

"Lo que perseguimos con este proyecto es un objetivo doble: por un lado, formalizar el acompaÃ±amiento mutuo entre profesional y paciente; y por otro, compartir conocimiento de una manera formal. Somos una sociedad cientÃfica, tenemos conocimiento y queremos aprovechar la experiencia y el conocimiento de los pacientes para devolvÃ©rselos convertidos en mejoras y en resultados en salud", concluye Escobar.

Los pacientes participarÃ¡n en actividades, intervendrÃ¡n en congresos y jornadas, y formarÃ¡n parte de grupos de trabajo de la sociedad cientÃfica. Off Manuel F. Bustelo ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

Cristina Guijarro o cÃ³mo afrontar un maltrato laboral

Archivado: diciembre 11, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

ProfesiÃ³n soledadvalle SÃ¡b, 11/12/2021 - 07:00 Sentencias

Cristina Guijarro, neurÃ³loga. Foto: Sergio GonzÃ¡lez Valero.

NeurÃ³loga. No se esconde bajo ningÃºn seudÃ³nimo. Ni siglas. Cristina Guijarro mira de frente a la cÃ¡mara, a la vida y a quienes por el camino le han puesto mÃ¡s de una piedra. Y quiere contarlo. Â¿Por quÃ©? Por varios motivos, entre ellos por los que vienen detrÃ¡s, por los mÃ©dicos en formaciÃ³n.

MÃ¡s que de esta historia de mala relaciÃ³n laboral -por llamarla de alguna manera- a ella le hubiera gustado hablar de sus investigaciones en estimulaciÃ³n cognitiva en pacientes con esclerosis mÃºltiple y deterioro cognitivo o en la historia de la NeurologÃa y la BioÃ©tica. Y tambiÃ©n lo vamos a hacer.

Fue la investigadora principal de un estudio multicÃ©ntrico en el que participaron varios facultativos de distintos hospitales pÃºblicos de Madrid, Castilla-La Mancha y Castilla y LeÃ³n, que impulsÃ³ con el premio de la FundaciÃ³n Mutua MadrileÃ±a dotado con 40.000 euros.

El trabajo titulado "EstimulaciÃ³n cognitiva presencial o a distancia en pacientes con esclerosis mÃºltiple y deterioro cognitivo Â¿por quÃ© no ambas?" fue publicado en la revista Behavioural Neurology Research, en diciembre de 2017. Entonces, Guijarro llevaba un aÃ±o trabajando en el hospital comarcal de donde quisieron que se fuera, como apunta una sentencia, y donde trabajÃ³ en un ambiente laboral poco saludable, como tambiÃ©n recoge un informe de la InspecciÃ³n de Trabajo y Seguridad Social.

"Para que un proyecto de investigaciÃ³n salga adelante necesitas que lo premien, que te den la financiaciÃ³n y luego pasar varios filtros, entre ellos, el del ComitÃ© de Ã‰tica de la InvestigaciÃ³n del Hospital. Y lo pasÃ©, pero mi responsable en la secciÃ³n de NeurologÃa nunca firmÃ³ el proyecto. Me cortÃ³ las alas en la investigaciÃ³n. El proyecto se hizo con todos los hospitales menos con el que yo estaba, que era la investigadora principal", relata.

Guijarro da la cara y el nombre, pero el resto de los protagonistas de la historia, incluyendo el hospital donde ocurrieron los hechos no van a aparecer nombrados, por deseos de la afectada y porque la secciÃ³n de NeurologÃa de este centro y su jefa de secciÃ³n acumulan varios recursos judiciales, algunos sin resolver todavÃa, sobre los que la facultativa responsable nunca ha querido pronunciarse, segÃºn aclaran a este diario fuentes oficiales del hospital.

Cristina llegÃ³ con su plaza de mÃ©dico estatutario en la secciÃ³n de NeurologÃa de un hospital de segundo nivel de Castilla-La Mancha (Sescam) y no cayÃ³ bien. "Ocho meses antes de incorporarme a mi puesto en el hospital comarcal, la que iba a ser mi responsable como jefe de secciÃ³n me llamÃ³ a mi mÃ³vil personal -cuando yo no se lo habÃa dado- para decirme que no querÃa que fuera allÃ. Y yo, entonces, le dije que estaba obligada a concursar".

Un dÃa de nieve

Cristina Guijarro vive en Madrid. Llevaba pocos meses en su nuevo puesto en el hospital del Sescam cuando un dÃa de enero el AVE no saliÃ³ de Atocha por la nieve y Guijarro no pudo acudir al hospital. "Ella [su responsable] me llamÃ³ a mi mÃ³vil y me dijo que cogiera el coche y me presentara allÃ. Yo le habÃa escrito un WhatsApp advirtiÃ©ndole que no podÃa coger el AVE y me insistiÃ³ en que hiciera el favor de coger el coche e ir a trabajar. Cuando un mÃ©dico falla, automÃ¡ticamente, esa agenda se reprograma. No se deja al paciente colgado. Ella dio orden de que esa agenda no se reprogramara".

"Fui a que me sellaran el billete para demostrar que no habÃa salido el AVE, pero tambiÃ©n, advertida por mis compaÃ±eras, me fui al mÃ©dico para que me diera una baja por un dÃa. Era una locura el temor que me provocaba esta mujer. El mismo mÃ©dico me recordÃ³ que, como funcionaria, tenÃa derecho a esa ausencia, que los funcionarios tenemos los llamados griposos. Daba igual, sabÃa que buscarÃa la menor cosa para ir contra mÃ".

Al dÃa siguiente de este suceso, Guijarro fue al hospital y asistiÃ³ a lo que califica como un "juicio sumarÃsimo" al que le sometiÃ³ la direcciÃ³n del centro. "Mi compaÃ±era Isabel, que era delegada sindical, me acompaÃ±Ã³ a DirecciÃ³n desde donde me llamaron. Y cuando lleguÃ© me encontrÃ© con el gerente, la directora mÃ©dica, la asesora jurÃdica, la directora de EnfermerÃa, la directora asistencia, otro abogado y ella. Entramos allÃ y me dijeron que iban a investigar por quÃ© no fui el 9 de enero. Les habÃa enviado la baja -por un dÃa- y el billete sellado de que el tren no saliÃ³".

Un concurso de traslados en medio del conflicto

Al percibir esta animadversiÃ³n de su responsable directa en la secciÃ³n de NeurologÃa del hospital, Guijarro echÃ³ la solicitud para un concurso de traslados y alejarse de ese ambiente que ella percibÃa hostil. Pero, cuando ya habÃa echado la instancia, surgieron cuestiones familiares incompatibles con la nueva plaza.

Por ese motivo, segÃºn cuenta Guijarro, "me retirÃ© en tiempo y forma del concurso de traslado". Sin embargo, la responsable de la secciÃ³n en el hospital llevÃ³ a la justicia esta decisiÃ³n y, ademÃ¡s, consiguiÃ³, en una primera instancia, que el juez le diera la razÃ³n. Es decir, Guijarro tenÃa que trasladarse.

"A pesar de que le habÃa avisado de que me habÃa retirado del concurso de traslados voluntario, recurriÃ³ una decisiÃ³n del Sescam, algo inaudito, cuando estaba en mi derecho retirarme de un traslado. Lo normal es que no hubiera ido mÃ¡s allÃ¡. De hecho, me puse en contacto con el abogado de un sindicato mÃ©dico y decidimos que no Ãbamos a entrar en el asunto. Mi sorpresa fue mayÃºscula cuando me llegÃ³ por correo certificado una carta diciendo que me tenÃa que trasladar. Hubo un juicio, en el que no me dieron audiencia, y una sentencia con la que me obligaban a trasladarme", relata la afectada.

La cosa no quedÃ³ ahÃ. Guijarro recurriÃ³ la decisiÃ³n de la mano del abogado Pedro Zabalo, quien en su recurso apuntÃ³ que su clienta estaba siendo vÃctima de un abuso de poder (bossing, segÃºn recoge en el recurso) por parte de su responsable en el hospital y, ademÃ¡s, cuestionaba la legitimidad de la jefa de secciÃ³n para recurrir una decisiÃ³n del Sescam -como es el concurso de traslados- sin estar implicada directamente en el caso, mÃ¡s allÃ¡ de su deseo de que Guijarro dejara de formar parte de su equipo.

La justicia tiene sus tiempos y hasta que la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Castilla-La Mancha se pronunciÃ³ sobre este recurso no dejaron de pasar cosas. Hubo otro recurso interpuesto por Guijarro y dos facultativas del mismo servicio en el que cuestionaba las guardias del cÃ³digo ictus que les impusieron, para las que no habÃan recibido formaciÃ³n. La justicia les dio la razÃ³n y estuvieron formÃ¡ndose en Toledo. A su vuelta, la afectada cuenta que realizÃ³ guardias "por encima de mis posibilidades, en muchos puentes, festivos...".

Sobre el ambiente laboral

AdemÃ¡s, Guijarro pidiÃ³ una inspecciÃ³n de trabajo para valorar los riesgos psicosociales en la secciÃ³n de NeurologÃa del Hospital. La InspecciÃ³n Provincial de Trabajo y Seguridad Social elaborÃ³ un informe con fecha del 11 de octubre de 2018 en el que recoge: "Existe un porcentaje de trabajadores, que no hay que desdeÃ±ar, que perciben una calidad de las relaciones precaria, un entorno de trabajo donde existen conflictos interpersonales, una cierta exposiciÃ³n a la violencia psicolÃ³gica y a situaciones de discriminaciÃ³n".

En este sentido, el informe continÃºa apuntando que "en este contexto, la calidad de liderazgo [...] aparece como una dimensiÃ³n que requiere medidas preventivas que incorporen no solo la formaciÃ³n de los mandos sino una supervisiÃ³n y seguimiento por un mando superior que permita eliminar la percepciÃ³n de desigualdad o favoritismo, asÃ como comportamientos verbales o actitudes reprochables".

Finalmente, la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Castilla-La Mancha se ha pronunciado sobre el recurso a la decisiÃ³n del juzgado que obligaba a Guijarro a trasladarse. Ha sido en un sentencia con fecha de 2 de noviembre de 2021 en la que el TSJ de Castilla-La Mancha da la razÃ³n a la recurrente.

La sentencia, en la parte de alegaciones, pone en evidencia "el conflicto existente entre la Jefa de la SecciÃ³n de NeurologÃa (demandante) y la hoy apelante (Guijarro) [...] que ha dado lugar a diversos procedimientos judiciales y a una situaciÃ³n ciertamente conflictiva entre las mismas, afectando tanto a la esfera profesional como personal".

En sus argumentos, el abogado de Guijarro insiste en que el juzgado, en primera instancia, reconociÃ³ la legitimidad de la jefa de secciÃ³n para recurrir el concurso de traslados en el que no participaba por "el evidente beneficio que repercutirÃa para la misma la salida de la apelante de la SecciÃ³n, al desaparecer los conflictos existentes entre ellas; siendo asÃ que se trata de una autÃ©ntica vendetta de BOSS (bossing)".

ConclusiÃ³n de la sentencia

Â¿Acepta estos argumentos el TSJ? La respuesta corta es que sÃ, pues falla en contra de la sentencia de instancia y da por buena la resoluciÃ³n del Sescam sobre el concurso de traslados en cuestiÃ³n. Pero para entender mejor el caso es necesario profundizar en el razonamiento de los magistrados. Sin pronunciarse sobre la situaciÃ³n de "vendetta de boss", el TSJ en su resoluciÃ³n es contundente en cuanto a la falta de legitimidad de la jefa de secciÃ³n para recurrir la resoluciÃ³n administrativa.

La sentencia concluye que: "No es admisible que se pretenda la anulaciÃ³n de una resoluciÃ³n administrativa que estima la renuncia de una funcionaria de la SecciÃ³n de la que ostenta la Jefatura a la adjudicaciÃ³n de un puesto de trabajo, en un concurso voluntario de traslados, fundamentando el interÃ©s de la recurrente, como lo hace la sentencia apelada, en â€œel evidente beneficio que repercutirÃa para la misma de salir la doctora Guijarro Castro de la SecciÃ³n de NeurologÃa de la cual ostenta la Jefaturaâ€, pues, sin perjuicio de que con ello se diese soluciÃ³n a la situaciÃ³n conflicto personal existente entra ambas funcionarias, serÃa exigible que la actora experimentase algÃºn beneficio relacionado con la naturaleza del acto, como lo serÃa, por ejemplo, que la misma hubiese participado en ese mismo concurso y le beneficiara la renuncia al posibilitarle a ella obtener el puesto de trabajo a que renunciÃ³ la doctora Guijarro".

Esta historia mÃ¡s allÃ¡ de las sentencias y el informe de valoraciÃ³n de los riesgos psicosociales ha dejado una enorme huella en la vida laboral, personal y profesional de Guijarro. Cuando recibiÃ³ el Ãºltimo fallo del TSJ de Castilla-La Mancha, el pasado noviembre, Guijarro ya estaba lejos del hospital del Sescam. HabÃa pedido una excedencia y se habÃa planteado dedicarse a tiempo completo a la docencia universitaria.

Fue una amiga colega la que le hablÃ³ de un sitio donde la podÃan ayudar. Ahora sigue pasando planta y consulta en un hospital privado y dando clases en la universidad. Para ella recordar estos aÃ±os es doloroso. Su percepciÃ³n es que la estructura jerarquizada de la AdministraciÃ³n sanitaria "favorece liderazgos arbitrarios que dejan decepcionados y hacen huir a muchos profesionales".

Â¿Un caso aislado?

"A mÃ esto me pilla hace 20 aÃ±os y me voy del paÃs o me cambio de profesiÃ³n. Hay muchÃsima gente asÃ". Considera que "hay una generaciÃ³n de jefes que han perdido la capacidad de autocrÃtica. Utilizan el hospital y sus adjuntos y residentes para beneficio particular. No les interesa que sean fijo, no quieren traslados, no quieren gente brillante. SÃ³lo que publiquen, les pongan, se callen y saquen las listas de espera. AsÃ no va bien el sistema. Son un freno. Los residentes actuales no tragan con estas maniobras y se van. Es un grave daÃ±o el que se hace al sistema, que no quiere reconocer que el poder omnÃmodo de una persona ha de ser sometido a reevaluaciÃ³n y no lo hacen", explica.

Este relato es el de Cristina Guijarro. Refleja su percepciÃ³n de un problema que ha sufrido y que lo quiere gritar para que no pase a mÃ¡s gente o pase menos. No hay encuestas recientes -y este diario las ha buscado en la OMC, el sindicato CESM y la fundaciÃ³n Galatea- que pongan nÃºmeros al ambiente laboral entre profesionales dentro de un mismo hospital. Cabe pensar que en la mayorÃa de los casos esas relaciones son fluidas, armoniosas y favorecen el buen desempeÃ±o profesional. Sin embargo, hay indicios que advierten de un posible problema. Uno de estos indicios corrÃa por la red social Twitter hace unas semanas en forma de hastag en tuits de varios sanitarios #ProfesionSinEsclavizacion.

La covid no es el Ãºnico mal que afecta al trabajo diario de los sanitarios; los conflictos entre profesionales pueden llevar a querer dejar el ejercicio de la Medicina. Off Soledad Valle. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Covid-19: la incidencia se sitÃºa en 323 tras subir mÃ¡s de 17 puntos en un dÃa

Archivado: diciembre 10, 2021, 6:18pm UTC por nuriamonso

PolÃtica y Normativa nuriamonso Vie, 10/12/2021 - 19:18 Datos covid-19

Una mascarilla tirada en el suelo, este miÃ©rcoles en una calle del casco histÃ³rico de Pamplona (Foto: EFE/ Villar LÃ³pez)

El indicador de incidencia acumulada (IA) se situÃ³ este viernes en los 323,07 casos por 100.000 habitantes, despuÃ©s de un gran aumento de mÃ¡s de 17 puntos respecto al jueves. La incidencia a siete dÃas, clave para detectar posibles cambios de tendencia, se sitÃºa en 164,33 casos por 100.000, segÃºn el Ãºltimo informe del Ministerio de Sanidad. AsÃ, EspaÃ±a se acerca al riesgo alto.

El nÃºmero de nuevos casos, junto a la mortalidad, marcan una tendencia a la baja. Se han notificado 17.012 casos hoy, frente a los 26.412 del jueves, y 60 fallecimientos, frente a 84. Desde el inicio de la pandemia, Sanidad ha registrado un total de 5.290.190 de casos y 88.381 fallecidos.

Por edades, el grupo mÃ¡s afectado continÃºa siendo el de menos de 11 aÃ±os, con una IA de 547,22 (533,3 el jueves). Le siguen el grupo de entre 40 y 49 aÃ±os (395,53) y el de entre 30 y 39 (340,97).

Las regiones mÃ¡s afectadas a dÃa de hoy son Navarra, con una IA de 1.036,9; PaÃs Vasco (786,85) y AragÃ³n (605,99). AndalucÃa (149,57), Castilla-La Mancha (152,4), Extremadura (169,08), Madrid (199,71) y Canarias (233,23) son las que mantienen una incidencia mÃ¡s baja.

En cuanto a la situaciÃ³n hospitalaria, el porcentaje de camas ocupadas con enfermos del coronavirus en los hospitales se sitÃºa en el 4,48% y sube hasta a un 11,41% la de las camas de las unidades de cuidados intensivos. Aun asÃ, para calcular la ocupaciÃ³n real hay que sumar los que se encuentren ingresados por otras patologÃas o cirugÃas.

A nivel europeo, Chequia es el paÃs con la mayor incidencia (2.243,6), seguido de BÃ©lgica (2.090,5), PaÃses Bajos (1.718,2) y Suiza (1.393). Los paÃses mÃ¡s desahogados del continente son, un dÃa mÃ¡s, RumanÃa (92,5), Suecia (276,2) y EspaÃ±a, segÃºn el informe del Centro de CoordinaciÃ³n de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES).

El porcentaje deÂ camas ocupadas con enfermos de covid-19 se sitÃºa en el 4,48% y sube hasta a un 11,41% la de las camas de UCI. Off Elena Quesada PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Baja la prevalencia del consumo de cannabis entre los jÃ³venes

Archivado: diciembre 10, 2021, 3:59pm UTC por nuriamonso

PsiquiatrÃa nuriamonso Vie, 10/12/2021 - 16:59 Encuesta ESTUDES

El cannabis es la primera droga ilegal entre los jÃ³venes entre 14 y 18 aÃ±os

La encuesta ESTUDES, que se realiza a estudiantes de entre 14 y 18 aÃ±os de toda EspaÃ±a, muestra que, si bien el cannabis se mantiene como la droga ilegal mÃ¡s consumida entre los jÃ³venes, su prevalencia va disminuyendo.

Concretamente, los datos del sondeo de 2021 muestran que el 28,6% de los jÃ³venes declara haber consumido cannabis alguna vez en su vida (frente al 33% de 2019), el 22,2% en el Ãºltimo aÃ±o (frente al 27,5%) y el 14,9% en los 30 dÃas previos a la encuesta (frente al 19,3%). Dentro del marco evolutivo, estos resultados suponen una ruptura en la tendencia ascendente que venÃa registrÃ¡ndose desde 2016. La prevalencia de consumo de cannabis es mayor en los hombres de 16 a 18 aÃ±os y en las mujeres de 14 y 15 aÃ±os en todos los tramos temporales.

El consumo diario sigue siendo elevado y se sitÃºa en el 1,6% (2,1% en chicos y 1,1% en chicas). AdemÃ¡s, la encuesta muestra un aumento del consumo problemÃ¡tico de cannabis, alcanzando el 17,8% de los que han consumido dicha sustancia en el Ãºltimo aÃ±o, dato mayor de la serie histÃ³rica (13,3% en 2016). Esto ocurre a pesar de que aumenta el riesgo percibido del consumo habitual de cannabis.

Sin embargo, si se tiene en cuenta a la poblaciÃ³n total de estudiantes de 14 a 18 aÃ±os de EnseÃ±anzas Secundarias, el consumo problemÃ¡tico de cannabis supone un 3,0% de dicha poblaciÃ³n, confirmando la ruptura de la tendencia creciente registrada desde 2016.

El estudio tambiÃ©n revela que el consumo problemÃ¡tico de cannabis es mÃ¡s frecuente entre los chicos, con independencia de la edad y se asocia con otras conductas de riesgo: el 68,8% ha consumido 4 drogas o mÃ¡s en el Ãºltimo aÃ±o, el 75,2% ha hecho binge drinking y el 75,6% se ha emborrachado en el Ãºltimo mes.

El cannabis es la tercera droga mÃ¡s consumida entre los jÃ³venes en el Ãºltimo aÃ±o, liderando el sondeo como en series anteriores el alcohol (70,5%) y el tabaco (30,7%). Al cannabis le siguen los hipnosedantes sin receta, que alcanzan el 7,2%. El consumo es del 9,4% en chicas y del 5,1% en chicos, alcanzando las cifras mÃ¡s altas de la serie histÃ³rica.

El resto de drogas tiene una prevalencia mÃ¡s baja. El 2,1% de los encuestados reconoce que ha consumido cocaÃna en los Ãºltimos 12 meses. En este mismo periodo, el Ã©xtasis ha sido consumido por el 1,8%; las nuevas sustancias psicoactivas las han consumido el 1,4%; las metanfetaminas, el 1,1%; los alucinÃ³genos, el 1,0%; y las anfetaminas, el 0,8%. El resto de las sustancias psicoactivas estudiadas (mÃ¡s de 20) se sitÃºan por debajo del 1%.

El consumo de todas las drogas ilegales estÃ¡ mÃ¡s extendido entre los chicos que entre las chicas. Con las drogas de comercio lÃcito (alcohol, tabaco o hipnosedantes) sucede lo contrario, siendo consumidas con mÃ¡s frecuencia por las chicas.

PercepciÃ³n del riesgo

En cuanto a la percepciÃ³n del riesgo, el alcohol es la sustancia que se percibe como menos peligrosa. El 75,7% atribuye â€œmuchos o bastantes problemasâ€ al consumo de 5 Ã³ 6 caÃ±as o copas en el fin de semana. Por su parte, desde 2008, persiste la consideraciÃ³n del tabaco como mÃ¡s peligroso que el cannabis, aunque su percepciÃ³n de riesgo ha aumentado ligeramente: el 88,7% de los estudiantes de 14 a 18 aÃ±os considera que consumir cannabis habitualmente puede causar muchos o bastantes problemas (87,5% en 2019).

En cuanto a la disponibilidad percibida, 9 de cada 10 estudiantes de 14 a 17 aÃ±os no aprecian ninguna dificultad para conseguir alcohol y tabaco si quisieran, a pesar de que la venta estÃ¡ prohibida en menores. La droga ilegal que se percibe como mÃ¡s disponible es el cannabis: el 61,1% opina que es fÃ¡cil o muy fÃ¡cil adquirirlo.

Alcohol: disminuyen las borracheras

El consumo de alcohol sigue estando en niveles elevados. El 73,9% de los estudiantes de entre 14 y 18 aÃ±os lo ha probado alguna vez (77,9% en 2019). El 70,5% ha bebido en el Ãºltimo aÃ±o (75,9% en 2019) y el 53,6% lo ha hecho en el Ãºltimo mes (58,5% en 2019). La edad media de inicio en el consumo continÃºa situÃ¡ndose en los 14 aÃ±os. En 1994, era de 13 aÃ±os y medio.

Respecto al consumo intensivo, el 27,9% de los estudiantes dice haber consumido alcohol en forma de atracÃ³n (binge drinking) en los Ãºltimos 30 dÃas (32,3% en 2019), cifra que sube al 52,6% entre los bebedores. Las borracheras tambiÃ©n han disminuido ligeramente: el 23,2% de los estudiantes dice haberse emborrachado en el Ãºltimo mes, frente al 24,3% en 2019. El porcentaje de borracheras es mayor en las chicas. AdemÃ¡s, el 41,1% de los estudiantes afirma haber realizado botellÃ³n en el Ãºltimo aÃ±o.

El 9% de los jÃ³venes fuma a diario

El tabaco es la segunda droga mÃ¡s consumida tras el alcohol. El 30,7% (35,0% en 2019) de los alumnos ha fumado tabaco en el Ãºltimo aÃ±o. El consumo diario se sitÃºa en el 9,0% (9,8% en 2019). En 1996, el 23,7% de los estudiantes de 14 a 18 aÃ±os fumaba a diario. Por tÃ©rmino medio, el primer consumo de tabaco se produce a los 14,1 aÃ±os, igual que ocurrÃa en 2019 y en 2016. La adquisiciÃ³n del hÃ¡bito de fumar diariamente comienza a los 14,7 aÃ±os de media, apenas medio aÃ±o despuÃ©s de haberlo probado por primera vez.

AdicciÃ³n a internet y los videojuegos

El uso compulsivo de internet ha aumentado en 2021 (23,5% frente al 20% en 2019) en ambos sexos y en todos los tramos de edad. Se advierte un mayor aumento de la prevalencia entre las chicas (28,8% en 2021 y 23,4% en 2019) que entre los chicos (18,4% en 2021 y 16,4% en 2019) y en edades mÃ¡s tempranas.

Por segunda vez, la encuesta ESTUDES recoge el uso de videojuegos. En 2021 aumenta el uso entre los estudiantes de 14 a 18 aÃ±os: el 85,1% ha jugado a videojuegos en el Ãºltimo aÃ±o (el 82,2% en 2019). El 7,1% de los estudiantes de 14 a 18 aÃ±os presenta una posible adicciÃ³n a los videojuegos.

Respecto al juego con dinero online, en 2021 el 9,4% de los estudiantes refiere haber jugado en el Ãºltimo aÃ±o (10,3% en 2019), mientras que el 17,2% ha jugado de manera presencial (22,7% en 2019). El porcentaje de estudiantes con un posible juego problemÃ¡tico ha descendido al 3,4%.

ElÂ alcohol (70,5%) y el tabaco (30,7%) siguen siendo las drogas mÃ¡s consumidas entre la poblaciÃ³n de entre 14 y 18 aÃ±os. Off RedacciÃ³n. Madrid EnfermerÃa de la Salud Mental Off

Las enfermeras de urgencias tienen mÃ¡s probabilidades de suicidarse

Archivado: diciembre 10, 2021, 1:07pm UTC por aliciaserrano

ProfesiÃ³n aliciaserrano Vie, 10/12/2021 - 14:07 Salud Mental

Sanitarios en Urgencias esperando la llegada de una ambulancia. FOTO: Ariadna Creus y Ã€ngel GarcÃa (Banc Imatges Infermeres).

â€œA pesar de que las enfermeras tienen tasas de mortalidad menores que la poblaciÃ³n general, si hablamos del problema del suicidio resulta que la tasa es mayor. Una revisiÃ³n de la literatura cientÃfica sobre el tema demuestra que las enfermeras encabezan el ranking de suicidios, que se podrÃan evitar con una gestiÃ³n efectiva, gestionando no solo sobre los usuarios, sino tambiÃ©n de manera mÃ¡s eficiente sobre el personal de EnfermerÃaâ€, explica a este periÃ³dico Francisco MegÃas-Lizancos, presidente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de EnfermerÃa de Salud Mental (Aeesme).

AÃ±ade que dentro del colectivo enfermero, las enfermeras de urgencias y las oncolÃ³gicas son las mÃ¡s afectadas, ya que estÃ¡ comprobado que las situaciones lÃmites o extremas son las que dan lugar a mayor estrÃ©s en las personas. â€œUno de los servicios en los que se pueden encontrar este tipo de escenarios son las Unidades de Urgencias y Emergencias, en donde a cada segundo puede ocurrir un evento en que se pone en juego la vida de las personasâ€.

En estos casos tambiÃ©n tienen que ver los conflictos laborales no resueltos y los casos de burnout. SegÃºn una reciente encuesta elaborada por Satse a cerca de 14.000 enfermeras sobre su situaciÃ³n una vez superado lo peor de la pandemia, un 63% de estos profesionales considera que la pandemia ha empeorado sus condiciones laborales y profesionales, siendo su salud psicolÃ³gica el aspecto que seÃ±alan en un mayor nÃºmero.

De hecho, mÃ¡s del 80% de los profesionales encuestados asegura que los gestores sanitarios responsables de su situaciÃ³n no han atendido sus necesidades y demandas laborales, y un 97% entiende que el mayor reconocimiento obtenido por parte de la ciudadanÃa no ha venido acompaÃ±ado de mejoras desde las diferentes administraciones.

La encuesta tambiÃ©n recoge que se ha producido un empeoramiento en los Ãºltimos meses de las condiciones de trabajo, como indica un 52% de los encuestados, seguido de sus derechos relativos a vacaciones permisos y descansos (34%), plantillas (29%) y las condiciones en materia de seguridad laboral y personal (28%).

Estrategia de atenciÃ³n especÃfica

Desde el Consejo General de EnfermerÃa (CGE) han visto cÃ³mo se han ido agravando los problemas de salud mental desde el comienzo de la pandemia, y tambiÃ©n que ha habido quienes, por primera vez, han experimentado los sÃntomas de la ansiedad, del estrÃ©s, la depresiÃ³nâ€¦ â€œEntre ellos nuestros propios profesionales, que han tenido que enfrentarse a una lucha sin precedentesâ€, explicaba hace unos dÃas Pilar FernÃ¡ndez, directora del Instituto Superior de FormaciÃ³n Sanitaria ISFOS y vicepresidenta del CGE, durante un webinar dirigido a las enfermeras.

Durante el encuentro se puso sobre la mesa los problemas de salud mental e intentos de suicidio de los propios profesionales sanitarios. â€œEl suicidio puede afectar a los profesionales sanitarios desde una doble vertiente: estÃ¡ el miedo al suicidio de uno de nuestros pacientes y el impacto que esto pueda tener en nosotros. Algo sobre lo que hay muy pocos estudios, pero los que hay hablan, sin duda, de un gran impactoâ€, seÃ±alaba Ana Isabel GutiÃ©rrez Salegui, psicÃ³loga general sanitaria y psicÃ³loga forense de la AsociaciÃ³n Clara Campoamor y patrona de PsicÃ³logos Sin Fronteras.

En la otra vertiente estÃ¡ lo que esta experta define como â€œel tabÃº de los tabÃºesâ€, referido al suicidio de los propios sanitarios. â€œAunque es cierto que durante la pandemia hemos escuchado sobre esta casuÃstica en Italia y algÃºn caso esporÃ¡dico en EspaÃ±a, esto no es algo nuevo. Lamentablemente, las sanitarias son de las profesiones que tienen mayores tasas de suicidio. Hay factores individuales y laborales que son muy importantes de cara a prevenirlo. Es una realidad tremendamente oculta de la que nadie habla y que es hora de poner sobre la mesaâ€.

En su opiniÃ³n, es necesario desarrollar una estrategia que permita prevenir el suicidio de los profesionales y aboga por la sensibilizaciÃ³n y la informaciÃ³n: â€œSi un sanitario tiene ideas suicidas, debe saber que no es algo excepcional, sino que le sucede tambiÃ©n a otros compaÃ±eros. Ese es el primer paso para pedir ayudaâ€.

En ese segundo nivel, el de la ayuda, reconoce que â€œante una salud mental colapsadaâ€ urge poner en marcha una estrategia de atenciÃ³n especÃfica que facilite la atenciÃ³n de los sanitarios y, en su caso, atienda tambiÃ©n la alerta de aquellos que sospechen que un compaÃ±ero pueda estar teniendo problemas y necesite ayuda. TambiÃ©n insiste en la necesidad de â€œdespojarnos del mito de que necesitar ayuda menoscaba nuestro rol profesional, porque por encima de todos somos personasâ€.

TambiÃ©n hay que recordar un estudio de la Universidad de Michigan que se publicÃ³ en la revista JAMA Psychiatry antes de la pandemia y que examinÃ³ el suicidio entre mÃ©dicos y enfermeras, donde estas Ãºltimas tenÃan aproximadamente un 70% mÃ¡s de probabilidades que las mÃ©dicas. Entre los enfermeros, sin embargo, el riesgo de suicidio no es mayor que el de la poblaciÃ³n masculina en general.

Estos nÃºmeros, no obstante, podrÃan ser aÃºn mÃ¡s altos, ya que la pandemia ha hecho que la salud mental de los profesionales sanitarios -por su papel activo en la lucha frente al virus, la sobrecarga asistencial a la que se han visto sometidos y las condiciones en las que han tenido que trabajar- se haya visto gravemente afectada.

SegÃºn Aeesme, las enfermeras encabezan el ranking de suicidios dentro de las profesiones sanitarias, donde las de urgencias son las peor paradas. coronavirus Off Alicia Serrano ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

Sanidad amplÃa a nueve los paÃses del sur de Ãfrica cuyos viajeros deberÃ¡n guardar cuarentena obligatoria

Archivado: diciembre 10, 2021, 12:30pm UTC por manuelbustelo

PolÃtica y Normativa manuelbustelo Vie, 10/12/2021 - 13:30 Para frenar la propagaciÃ³n de la variante Ã³micron

Esta orden ministerial producirÃ¡ efectos desde las 00:00 horas del 13 de diciembre hasta las 24:00 horas del 26 de diciembre. PodrÃ¡ ser prorrogada de mantenerse las circunstancias que la motivan.

El BoletÃn Oficial del Estado (BOE) publica este viernes una Orden del Ministerio de Sanidad por la que se prorroga la medida de cuarentena obligatoria de diez dÃas a la que deben someterse las personas que lleguen en vuelo desde cualquier aeropuerto situado en SudÃ¡frica, Botsuana, Eswatini, Lesotho, Mozambique, Namibia y Zimbabue a cualquier aeropuerto situado en EspaÃ±a, con o sin escalas intermedias.

Esta orden, que producirÃ¡ efectos desde las 00:00 horas del 13 de diciembre hasta las 24:00 horas del 26 de diciembre, incluye asimismo la ampliaciÃ³n de esta medida a los pasajeros de vuelos procedentes de Malawi y Zambia, con lo que, en total, serÃ¡n nueve los paÃses del sur de Ãfrica concernidos. Como en ocasiones anteriores, la eficacia de esta Orden podrÃ¡ ser igualmente prorrogada de mantenerse las circunstancias que la motivan.

"La medida viene justificada por la apariciÃ³n de la nueva variante B.1.1.529 (Ã³micron) de SARS-CoV-2 en varios paÃses del sur de Ãfrica, y la activaciÃ³n del Dispositivo de Respuesta PolÃtica Integrada a las Crisis- IPCR, del Consejo de la UniÃ³n Europea, que ha concluido en la necesidad de que los Estados miembros activen el freno de emergencia e impongan urgentemente restricciones temporales a todos los viajeros que lleguen a la UE procedentes de estos paÃses", explican desde Sanidad.

Junto a esto, desde el ministerio seÃ±alan que, entre las medidas contenidas en dicho freno de emergencia, se incluyen la realizaciÃ³n de pruebas diagnÃ³sticas y la aplicaciÃ³n de cuarentena a todos los pasajeros procedentes de dichos paÃses en consonancia con las previsiones contempladas en dicha recomendaciÃ³n.

Â¿CÃ³mo debe ser la cuarentena?

SegÃºn indica la Orden Ministerial, los viajeros deberÃ¡n guardar cuarentena durante los diez dÃas siguientes a su llegada, o durante toda su estancia en EspaÃ±a si esta fuera inferior a ese plazo. Este periodo podrÃ¡ finalizar con anterioridad, si al sÃ©ptimo dÃa a la persona se le realiza una prueba diagnÃ³stica de infecciÃ³n activa (PDIA) o PCR con resultado negativo.

Durante el periodo de cuarentena, estas personas deberÃ¡n permanecer en su domicilio o alojamiento, debiendo limitar sus desplazamientos a los imprescindibles (adquisiciÃ³n de alimentos, productos farmacÃ©uticos y de primera necesidad; asistencia a centros, servicios y establecimientos sanitarios; o por causas de fuerza mayor o situaciÃ³n de necesidad), asÃ como los accesos de terceras personas al domicilio o alojamiento. Tanto en sus desplazamientos como en su contacto con convivientes y con quienes les proporcionen los bienes o servicios indispensables, Sanidad recomienda que se tengan en cuenta todas las medidas de higiene y prevenciÃ³n.

"Las autoridades sanitarias podrÃ¡n contactar con las personas en cuarentena para realizar su seguimiento. Asimismo, las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad podrÃ¡n realizar en cualquier momento las comprobaciones oportunas sobre el cumplimiento de las condiciones de cuarentena establecidas en esta orden. Ante cualquier sospecha de sÃntomas de covid-19, las personas en cuarentena deberÃ¡n contactar por telÃ©fono con los servicios sanitarios mediante los nÃºmeros habilitados por las comunidades autÃ³nomas, indicando que se encuentran en cuarentena en aplicaciÃ³n de esta orden. Las agencias de viaje, los operadores de turismo y compaÃ±Ãas de transporte deberÃ¡n informar a los viajeros de estas medidas al inicio del proceso de venta de los billetes con destino en el territorio espaÃ±ol", aÃ±aden desde Sanidad.

Por Ãºltimo, el ministerio matiza que quedan exceptuados de lo previsto en esta orden los pasajeros en trÃ¡nsito que sean residentes, o sean titulares de visados de larga duraciÃ³n de paÃses de la UE y Estados asociados Schengen, Andorra, MÃ³naco, El Vaticano o San Marino, que se dirijan a ese paÃs. TambiÃ©n queda exceptuado el personal aeronÃ¡utico necesario para llevar a cabo las actividades de transporte aÃ©reo.

Los viajeros procedentes de Botsuana, Eswatini, Lesotho, Malawi, Mozambique, Namibia, SudÃ¡frica, Zambia y Zimbabue deberÃ¡n guardar cuarentena durante diez dÃas. coronavirus Off RedacciÃ³n. Madrid PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

La SEGO insta a las embarazadas a recibir la tercera dosis, sin mayor riesgo que las anteriores

Archivado: diciembre 10, 2021, 12:25pm UTC por soledadvalle

PolÃtica y Normativa soledadvalle Vie, 10/12/2021 - 13:25 Estrategia de VacunaciÃ³n

Una mujer recibe una dosis de la vacuna de Moderna durante la jornada especial de vacunaciÃ³n de refuerzo contra la covid-19 en GijÃ³n. (Foto: EFE/ Paco Paredes)

La Sociedad EspaÃ±ola de GinecologÃa y Obstetricia (SEGO) ha participado junto a otras ocho sociedades cientÃficas en la actualizaciÃ³n de un nuevo documento de recomendaciones sobre vacunaciÃ³n frente a la covid en mujeres embarazadas o que estÃ©n planificando un embarazo. La actualizaciÃ³n de estas recomendaciones de vacunaciÃ³n viene motivada, segÃºn explica Anna Suy, portavoz de la SEGO y ginecÃ³loga en el Hospital Vall d'hebron, porque "se estÃ¡ avanzando en la tercera dosis y alcanzando a edades mÃ¡s jÃ³venes, en las que se incluye a las embarazadas".

El citado documento establece, como novedad principal, la recomendaciÃ³n de una dosis de refuerzo a partir de los seis meses de la vacunaciÃ³n completa de ARNm (Moderna/Pfizer) y de los tres meses de AZ o Janssen.

â€œNo existe ningÃºn dato que sugiera que el riesgo de la tercera dosis sea distinto que el de las anteriores, ni para la madre ni para el fetoâ€, establece el documento, por lo que la recomendaciÃ³n de la tercera dosis se mantiene en los mismos tÃ©rminos que para las dos anteriores, recordÃ¡ndose que â€œlas mujeres embarazadas presentan mayor riesgo de covid grave, ingreso en UCI, necesidad de ventilaciÃ³n mecÃ¡nica y mujer que la poblaciÃ³n general, aunque el riesgo absoluto permanece bajoâ€.

En este sentido, Suy insiste en que las gestantes van a ser llamadas a vacunarse de acuerdo con su grupo de edad, "pues es cierto que el riesgo de infecciÃ³n de las gestantes es el mismo que el de las mujeres que no estÃ¡n embarazadas de su misma edad, aunque si se infectan el riesgo de desarrollar una enfermedad mÃ¡s grave es mayor". A pesar de esta certeza, la ginecÃ³loga recuerda que nunca se ha priorizado a este colectivo dentro de la Estrategia de VacunaciÃ³n, sin pronunciarse sobre si deberÃa hacerse o no.

SEGO, junto el resto de sociedades cientÃficas participantes en el documento de FACME, recomienda que la administraciÃ³n de esta dosis de refuerzo se realice preferiblemente a partir de la semana 14 de la gestaciÃ³n. No obstante, y dado que no existe contraindicaciÃ³n para la vacunaciÃ³n en ningÃºn momento del embarazo, el documento establece que la administraciÃ³n de la tercera dosis en el primer trimestre puede considerarse de modo individual en gestantes con alto riesgo de exposiciÃ³n o presencia de comorbilidad, y donde se estime por tanto que el beneficio supera los riesgos.

En el caso de que las primeras dosis de la vacuna hubieran sido de AstraZeneca o Janssen, se recomienda, asimismo, la utilizaciÃ³n de la vacuna de ARNm para la dosis de refuerzo. Para las mujeres embarazadas que no han recibido ninguna dosis hasta el momento, se recomienda igualmente la utilizaciÃ³n de vacunas ARNm, independientemente de la edad de la gestante.

PrÃ³xima actualizaciÃ³n de la Estrategia

A la luz de la evidencia cientÃfica disponible, SEGO entiende que el Ministerio de Sanidad incluirÃ¡ la recomendaciÃ³n de la tercera dosis a las mujeres embarazadas en su prÃ³xima actualizaciÃ³n de la estrategia de vacunaciÃ³n. Asimismo, estima que las administraciones deben promover el establecimiento de puntos de vacunaciÃ³n especÃficos para mujeres embarazadas en torno a los servicios de GinecologÃa y Obstetricia hospitalarios y/o Consulta de Matronas en los centros de salud en los que se pueda llevar a cabo la valoraciÃ³n individualizada correspondiente, y en general un esfuerzo de promociÃ³n de la vacunaciÃ³n en la mujer embarazada y su entorno, facilitÃ¡ndose la administraciÃ³n de la vacunaciÃ³n a las gestantes a partir del segundo trimestre ante cualquier contacto con el sistema sanitario.

En un contexto mÃ¡s general, la ginecÃ³loga del Vall d'hebrÃ³n Anna Suy explica que "tenemos pocos casos de mujeres embarazas ingresadas, pues aunque ha subido la incidencia, la situaciÃ³n estÃ¡ lejos de la vivida en junio o julio". Sobre si hay casos de la variante Ã“micron, Suy explica que "hay sospechas de algÃºn caso y se estÃ¡ estudiando, igual que se hizo con el resto de variantes".

El mensaje final que quiere dejar la profesional es que "las embarazadas deben ser conscientes de que si las llaman para la tercera dosis, deben acudir".

A los seis meses del segundo pinchazo, si han recibido las vacunas de ARNm, y a los tres meses si ha sido AZ o Janssen. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid ProfesiÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Manuel Franco: "Tenemos que recuperar las medidas que sabemos que funcionan"

Archivado: diciembre 10, 2021, 12:21pm UTC por saradomingo

Medicina Preventiva y Salud PÃºblica saradomingo Vie, 10/12/2021 - 13:21 Covid-19

Se ha demostrado que las mascarillas, controlar los aforos y la ventilaciÃ³n de interiores ayudan a controlar el virus.

El brote de MÃ¡laga, con mÃ¡s de 80 positivos en covid-19, supone una seÃ±al de alarma de cara a las reuniones familiares tan esperadas en las fiestas navideÃ±as. Para los expertos, representa un claro aviso de lo que puede estar por llegar si no tomamos conciencia de que la normalidad aÃºn no estÃ¡ entre nosotros y de que hay medidas que convendrÃa retomar de nuevo en este punto de la pandemia, teniendo en cuenta la velocidad a la que crece el nÃºmero de contagios por SARS-CoV-2 y la posibilidad de que Ã³micron pueda sorprendernos.

Lo que iba a ser una simple comida de Navidad de profesionales sanitarios que trabajan en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Regional Universitario de MÃ¡laga acabÃ³ convirtiÃ©ndose en un inesperado foco de transmisiÃ³n del coronavirus y tambiÃ©n en el espejo en el que podrÃamos vernos reflejados en los prÃ³ximos dÃas. "Es fÃ¡cil que este tipo de situaciones se reproduzcan en otros sitios. SÃ³lo con juntarse un grupo mÃnimo de personas en un interior, una de ellas puede ser asintomÃ¡tica y generar un brote epidÃ©mico", argumenta Joan CaylÃ¡, miembro de la Sociedad EspaÃ±ola de EpidemiologÃa (SEE) y presidente de la FundaciÃ³n de la Unidad de InvestigaciÃ³n en Tuberculosis de Barcelona.

Por este motivo y dada la situaciÃ³n actual en la que las cifras de contagios son muy altas, "convendrÃa evitar este tipo de cenas y encuentros. Lo ideal es no llevarlas a tÃ©rmino y en caso contrario, restringir al mÃ¡ximo el nÃºmero de comensales, el mÃnimo posible, y haciendo el encuentro al aire libre o con la separaciÃ³n adecuada si se realiza en espacios interiores".

CaylÃ¡ no es el Ãºnico experto que recuerda que estamos viviendo momentos complicados y que probablemente despuÃ©s del puente, "empecemos a ver en los datos las consecuencias de los viajes de la gente y las imÃ¡genes de aglomeraciones" haciendo compras o en las calles mÃ¡s transitadas de algunas ciudades como Madrid, o incluso "manifestaciones de antivacunas sin mascarillas". Estos dÃas podrÃan marcar uno de los puntos de partida hacia cifras aÃºn mÃ¡s disparatadas.

De no tomar conciencia, a este ritmo, "claro que podemos seguir los pasos de otros paÃses europeos", asegura Manuel Franco, profesor de la Universidad de AlcalÃ¡ y portavoz de la Sociedad EspaÃ±ola de Salud PÃºblica (Sespas). No estamos 'inmunizados' porque nuestra tasa de vacunaciÃ³n sea una de las mÃ¡s altas en Europa. "La vacuna sÃ³lo es una parte. No es el todo de las herramientas que tenemos para el control de los contagios. Tenemos que recuperar las medidas que sabemos que funcionan". Es decir, "no nos va a quedar mÃ¡s remedio que controlar los aforos, la ventilaciÃ³n, los interiores...".

No sÃ³lo sorprenden las aglomeraciones en la calle, "resulta espeluznante que haya 4.000 personas en una discoteca, en sala de conciertos o cientos de personas en un comedor", que es lo que ha ocurrido en MÃ¡laga, con el agravante de que los afectados son todos profesionales sanitarios y genera gran repercusiÃ³n en sus puestos de trabajo en un momento en el que las manos en los hospitales son absolutamente necesarias e imprescindibles.

Si miramos mÃ¡s allÃ¡ de EspaÃ±a, en Francia, las discotecas se van a cerrar unas semanas y se van a limitar los festejos con el objetivo de superar las fiestas navideÃ±as sin grandes lamentaciones.

A los expertos les preocupa la velocidad a la que estÃ¡n creciendo los contagios y la incidencia, les inquieta si realmente esto va a acabar disparando las cifras despuÃ©s de las navidades y hasta quÃ© punto se va a traducir en hospitalizaciones y fallecimientos. Aparte, se presenta la 'amenaza' de la variante Ã³micron, de la que aÃºn no se conoce demasiado y por lo tanto, no se puede predecir cÃ³mo afectarÃ¡ a la actual realidad. "Debemos ser cautos, conscientes y respetuosos", seÃ±ala CaylÃ¡.

Franco apuesta por "tomar las decisiones y medidas que ya conocemos [...] Es obvio que llevamos casi tres aÃ±os y estamos cansados, pero si queremos recuperar la normalidad, tendrÃ¡ que ser con las medidas necesarias para poder continuar".

Â¿QuÃ© habrÃa que hacer? Lo primero es concienciarnos de la situaciÃ³n actual. "Nos hemos querido creer la vuelta a la normalidad. Las empresas han vuelto a llamar a sus trabajadores, en la universidad tenemos a todo el mundo en modo presencial, en los colegios se siguen utilizando las mascarillas y la ventilaciÃ³n, pero ya no hay un ratio de 20 niÃ±os por clase ni profesores de ayuda", expone el especialista en Salud PÃºblica. "El camino no sÃ³lo es mÃ¡s largo, sino mÃ¡s difÃcil y complejo de lo que querÃamos pensar".

En este punto, aparte de evitar las reuniones tÃpicas de las fiestas navideÃ±as que se aproximan, CaylÃ¡ subraya el papel del pasaporte Covid. "Desde que lo tienen en Francia, cantidad de personas no vacunadas se han vacunado y en CataluÃ±a tambiÃ©n. Esta medida anima a la gente a inmunizarse y ayuda a recordar que la pandemia continÃºa. Puede ser una medida Ãºtil".

Cabe puntualizar que, segÃºn datos oficiales, en EspaÃ±a, en el grupo de personas entre los 20 y los 35 aÃ±os, hay alrededor de un 25% (en algunas comunidades autÃ³nomas, alcanza el 30%) no estÃ¡n protegidos con el inyectable anticovid. Esto significa, en palabras del epidemiÃ³logo, que "miles de personas no tienen ni la primera dosis y son susceptibles" de contagiarse y transmitir.

Test de antÃgenos, Â¿fiable?

Â¿Hasta quÃ© punto ayudarÃan los test de antÃgenos a la hora de reunirnos con amigos y familiares durante estas fiestas navideÃ±as? A simple vista, podrÃa ser la soluciÃ³n perfecta, la fÃ³rmula mÃ¡gica para prevenir transmisiÃ³n sin sacrificarnos de las celebraciones. SegÃºn Franco, "estos test no son infalibles. Es una prueba rÃ¡pida que sÃ³lo detecta entre quienes estÃ¡n teniendo sÃntomas en ese momento. PodrÃa haber falsos negativos, personas asintomÃ¡ticas que originen un brote como el de MÃ¡laga". Evidentemente, esta prueba reduce las posibilidades, pero no a cero. "Dejan rendijas por las que los positivos se pueden escapar y no es que nos encontremos en una situaciÃ³n en la que casi nadie tiene el virus, es que ahora, mucha gente lo tiene".

DespuÃ©s de los mÃ¡s de 80 contagiados tras una cena navideÃ±a de sanitarios, los expertos apuestan por retomar algunas medidas del pasado, como los aforos. coronavirus Off Laura TardÃ³n PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa PolÃtica y Normativa Off

Enlace permanente para 'MÃ©dicos y enfermeros instan a RepollÃ©s a atajar la "agonÃa" de la primaria aragonesa'

Archivado: diciembre 10, 2021, 12:01pm UTC por franciscogoiri

PolÃtica y Normativa franciscogoiri Vie, 10/12/2021 - 13:01 Denuncian la pasividad oficial en una carta remitida a la consejera

La consejera de Salud de AragÃ³n, Sira RepollÃ©s, responde a las preguntas de la oposiciÃ³n durante una sesiÃ³n de control parlamentario (Foto: Cortes de AragÃ³n).

"Insostenible", situaciÃ³n "agÃ³nica", "trabajo al lÃmite", "insoportable sobrecarga", "frustraciÃ³n ciudadana", "deterioro asistencial"... Los adjetivos que los profesionales de la primaria aragonesa llevan meses utilizando para denunciar la situaciÃ³n del primer nivel asistencial se agotan, y los conductos para intentar que la AdministraciÃ³n tome cartas en el asunto, tambiÃ©n. El Ãºltimo ha sido la carta conjunta que CESM-AragÃ³n, Fasamet y el sindicato de EnfermerÃa Satse han elevado a la consejera de Salud, Sira RepollÃ©s, para que la AdministraciÃ³n "deje de mirar para otro lado" y actÃºe.

Al margen de los problemas estructurales que aquejan al nivel y que los tres sindicatos (que reÃºnen al grueso de los sanitarios que ejercen en primaria) llevan meses denunciando en vano (fundamentalmente, el dÃ©ficit inversor y de plantillas), los representantes de los trabajadores alertan ahora a la consejera de la situaciÃ³n coyuntural que se vive "en la mayorÃa de los centros de salud".

La nueva ola de la enfermedad y el progresivo incremento de la incidencia en la comunidad implica, segÃºn los tres sindicatos, "un notable incremento de pruebas diagnÃ³sticas y del necesario seguimiento de pacientes y contactos", tarea que recae fundamentalmente en una primaria cuyas plantillas "estÃ¡n cada vez mÃ¡s mermadas: hay una escasez estructural de personal, pero es que, ademÃ¡s, no se han renovado los contratos de refuerzo covid en todos los estamentos profesionales".

A todo ello se suma el hecho de que el departamento de Salud PÃºblica "ha dejado de encargarse de los casos de coronavirus surgidos en centros escolares -prosigue la carta-, lo que ha sobrecargado a los pediatras, coincidiendo con una Ã©poca en la que los cuadros producidos por infecciones vÃricas son muy frecuentes". SegÃºn los datos de evoluciÃ³n de la enfermedad que el Ministerio de Sanidad actualiza a diario, AragÃ³n tenÃa a fecha de ayer una incidencia acumulada a 14 dÃas de 591,47 casos por 100.000 habitantes, casi 300 mÃ¡s que la media espaÃ±ola".

AragÃ³n, con 591,47 casos, casi duplica la incidencia media por coronavirus de EspaÃ±a

A la sobrecarga asistencial se unen, segÃºn los sindicatos, los problemas burocrÃ¡ticos y de gestiÃ³n derivados de esta situaciÃ³n coyuntural, y ahÃ los profesionales hacen hincapiÃ© en la aplicaciÃ³n informÃ¡tica habilitada por parte de la AdministraciÃ³n para la gestiÃ³n de las vacunas de la covid y la antigripal, "que no ha funcionado bien desde el principio y ha generado mÃºltiples errores que han repercutido, sobre todo, en las profesionales de EnfermerÃa". AdemÃ¡s, la solicitud del cÃ³digo PIN necesario para obtener el certificado covid de vacunaciÃ³n "ha sobrecargado notablemente a los servicios de admisiÃ³n de los centros de salud".

En este contexto, los tres firmantes de la carta, Leandro CatalÃ¡n, Mercedes OrtÃn y Pilar Navaz, mÃ¡ximos responsables sindicales de Fasamet, CESM-AragÃ³n y Satse-AragÃ³n, respectivamente, abogan por externalizar de nuevo los puntos de vacunaciÃ³n, "como se ha venido haciendo durante los meses previos", y que el departamento de Salud PÃºblica vuelva a gestionar los casos y el seguimiento de pacientes que surjan en los centros escolares.

Piden, ademÃ¡s, que se habiliten fuera de los centros de salud puntos administrativos para la solicitud del cÃ³digo PIN de vacunaciÃ³n o que se implanten "medios telemÃ¡ticos que respondan a esta necesidad". De esta forma se evitarÃa, segÃºn los firmantes, que se forman "colas interminables en los centros de salud en las que se entremezcla poblaciÃ³n sana que solo necesita el cÃ³digo PIN y poblaciÃ³n caso o contacto estrecho que va a realizarse una PCR".

Medidas en 'saco roto'

Dos de los tres sindicatos firmantes de esta carta (Fasamet y CESM-AragÃ³n) presentaron a principios del mes de noviembre, coincidiendo con la celebraciÃ³n en Zaragoza del XXXIV Congreso AragonÃ©s de AtenciÃ³n Primaria, un documento que, bajo el significativo tÃtulo de Propuestas urgentes de mejora de la AtenciÃ³n Primaria en AragÃ³n, contiene nada menos que 34 propuestas, muy detalladas y concretas, para la mejora del primer nivel. Sus responsables siguen esperando que la consejera de Salud les cite para abordar el contenido de ese documento.

AdemÃ¡s de poner sobre la mesa alguna medida polÃ©mica, como la posibilidad de que el MIR de Medicina de Familia se redujera temporalmente (mientras persista el actual dÃ©ficit de especialistas) de 4 a 3 aÃ±os, Fasamet y CESM-AragÃ³n instan al Servicio AragonÃ©s de Salud (Salud) a suscribir contratos de al menos tres aÃ±os de duraciÃ³n para los nuevos facultativos que se incorporen a la plantilla del Salud, ademÃ¡s de arbitrar un complemento econÃ³mico especÃfico para los puestos de difÃcil cobertura y otro complemento de "compensaciÃ³n" para retribuir a aquellos especialistas que superen el cupo de pacientes de su agenda diaria.

Los representantes de los trabajadores tambiÃ©n plantean la posibilidad de reordenar las zonas de salud segÃºn "criterios de poblaciÃ³n, recursos y dispersiÃ³n geogrÃ¡fica de los equipos de atenciÃ³n primaria (EAP), cada uno de los cuales debe tener al menos 4 mÃ©dicos de Familia en su plantilla". Sugieren, ademÃ¡s, que se prescinda de los puestos que atienden a menos de 300 habitantes y de los puntos de atenciÃ³n continuada que no sean "estrictamente necesarios".

A los "dÃ©ficits estructurales del primer nivel", los sindicatos suman los "problemas burocrÃ¡ticos y de gestiÃ³n" de la covid y de la campaÃ±a de vacunaciÃ³n. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid PolÃtica y Normativa ProfesiÃ³n ProfesiÃ³n Off

Toxicidad (I)

Archivado: diciembre 10, 2021, 8:56am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 10/12/2021 - 09:56 El poder del lenguaje

'Toxicidad' es un tÃ©rmino poco atractivo para la publicidad farmacÃ©utica.

Quien haya leÃdo la inquietante novela 1984 de George Orwell recordarÃ¡ la Â«neolenguaÂ» (Newspeak en el inglÃ©s original), una especie de inglÃ©s simplificado que constituye uno de los pilares de que se vale el partido Ãºnico â€•el Ingsoc o Â«socialismo inglÃ©sÂ»â€• para hacer inviable cualquier forma de pensamiento que se aparte de la ortodoxia. Manipulada por el Ministerio de la Verdad, esta neolengua permite al rÃ©gimen totalitario controlar y definir el pensamiento de la poblaciÃ³n con fines polÃticos; y en muchos aspectos recuerda al lenguaje polÃticamente correcto de la actualidad, con listas de palabras prohibidas que se sustituyen por otras, a veces incluso antÃ³nimas. El lema del Ingsoc, sin ir mÃ¡s lejos, empieza afirmando Â«La guerra es la pazÂ». Â¿Simple fantasÃa literaria? QuizÃ¡ no, si tenemos en cuenta que lo que en EspaÃ±a fue durante casi cien aÃ±os Ministerio de la Guerra hoy se llama Ministerio de Defensa, y que nuestras tropas destinadas en el extranjero, pase lo que pase, siempre intervienen en Â«misiones de pazÂ».

Tendemos a sustituir las palabras que designan realidades desagradables, o que no nos placen, por otras mÃ¡s gratas o que nos gustan mÃ¡s, aunque en realidad signifiquen lo contrario. En medicina lo vemos muy claramente, por ejemplo, en la progresiva sustituciÃ³n del tÃ©rmino â€˜enfermedadâ€™ por su antÃ³nimo â€˜saludâ€™. Por ejemplo, en el editorial Â«Epidemia invisibleÂ» publicado en El PaÃs el 18 de marzo del 2008, que llevaba por subtÃtulo Â«La salud mental se revela como uno de los grandes problemas sanitarios del siglo XXIÂ», y cuya primera frase en el cuerpo del artÃculo es Â«La salud mental ha entrado con fuerza en la lista de epidemias del siglo XXIÂ». Parece evidente que donde el editorialista escribe Â«salud mentalÂ», quiere en realidad decir Â«enfermedades mentalesÂ».

Algo parecido ha pasado con el tÃ©rmino â€˜toxicidadâ€™, prÃ¡cticamente erradicado hoy del lenguaje farmacÃ©utico en referencia al ser humano. Tradicionalmente, en la investigaciÃ³n de todo nuevo medicamento, los ensayos clÃnicos iban dirigidos a estudiar su eficacia (effectiveness) y su toxicidad (toxicity), con el propÃ³sito de demostrar que es eficaz sin efectos tÃ³xicos, o con efectos tÃ³xicos razonables. Con â€˜eficaciaâ€™ no hay problema: es un tÃ©rmino positivo y la industria farmacÃ©utica lo usa sin reparos; â€˜toxicidadâ€™, en cambio, ha quedado hoy reservado solo para los estudios de toxicidad en animales. En investigaciÃ³n clÃnica, la industria farmacÃ©utica lo sustituyÃ³ primero por tolerabilidad (tolerability), que es un tÃ©rmino neutro, y mÃ¡s tarde por inocuidad o seguridad (safety), que es ya francamente positivo. AsÃ, hoy en el Ã¡mbito de la investigaciÃ³n clÃnica de nuevos medicamentos es ya habitual llamar safety events a los efectos secundarios, reacciones adversas o acontecimientos adversos, segÃºn el contexto; safety profile, al perfil de toxicidad; y safety studies, a los estudios de toxicidad. Que lo haga asÃ la industria farmacÃ©utica, interesada en vender cuanto mÃ¡s, mejor, no es de extraÃ±ar; pero sÃ deberÃa extraÃ±arnos mÃ¡s que ese uso se haya difundido entre toda la clase mÃ©dica, y que lo hayan asumido tambiÃ©n sin reparos las agencias mundiales de medicamentos, que son organismos estatales encargados de la evaluaciÃ³n, registro, autorizaciÃ³n, inspecciÃ³n, vigilancia y control de los medicamentos de uso humano.

Fernando A. Navarro

La industria farmacÃ©utica ha conseguido que erradicar en gran medida el tÃ©rmino â€˜toxicidadâ€™ en referencia a los medicamentos destinados al ser humano. Off Fernando A. Navarro Off

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