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  Zaragozá: "Falta agilidad para introducir medicamentos en el arsenal terapéutico"

  Archivado: septiembre 21, 2022, 4:37am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 21/09/2022 - 06:37 Aspectos clínicos de la covid-19 Jorge Vázquez, Vocal Nacional de Industria del Consejo General de COF, y Francisco Zaragozá, Catedrático de Farmacología y Vocal Nacional de Investigación y Docencia del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  Francisco Zaragozá, vocal de Investigación y Docencia del Consejo General de COF y catedrático de Farmacología, y Jorge Vázquez Valcuende, vocal nacional de Industria, han profundizado este miércoles sobre la actualidad de aspectos clínicos y terapéuticos en relación con la covid-19, en el set de televisión organizado por CF junto con el Consejo General de COF. 

  Zaragozá ha sido el primero en intervenir, con claridad y sin pelos en la lengua, explicando qué se hizo bien y qué pudo mejorarse: "Se ha hecho un gran esfuerzo. No quiero ser triunfalista, pero la farmacología tuvo que emplearse a fondo. Identificamos el SARS-CoV-2 y se empezó a pensar".

  "¿Por qué no se utilizaron los respiradores? Porque no había el fármaco adecuado para poderlos utilizar" (Francisco Zaragozá)

  Si bien aclara que es muy fácil extraer consecuencias una vez ha pasado todo, ha planteado algunos interrogantes para entonar un mea cupa, ya que considera que se emplearon fármacos que fueron fruto de inventos, como la hiroxicloroquina. Y se pregunta y responde él mismo: "¿Por qué no se utilizaron los respiradores? Porque no había el fármaco adecuado para poderlos utilizar".

  Francisco Zaragozá, Catedrático de Farmacología y Vocal Nacional de Investigación y Docencia del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS Francisco Zaragozá, Catedrático de Farmacología y Vocal Nacional de Investigación y Docencia del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  A su vez, considera que durante la pandemia "hizo falta decisión por falta de los prescriptores para que hubiera valentía en tratar al paciente con otros tratamientos. Yo tengo los conocimientos y valentía suficientes para administrarlos con decisión. Hay que tomar decisiones con convencimiento y valentía, sobre todo si se tienen los conocimientos". 

  Y añade: "Gracias a algunos clínicos que se han salido de las indicaciones del fármaco (off-label), se han podido administrar medicamentos" correctamente.

  En todo caso, Vázquez Valcuende afirma que "la irrupción de esta crisis sanitaria tan brutal que nos ha azotado ha puesto en valor uno de los sectores estratégicos más importantes de este país: la industria farmacéutica". 

  En ese sentido, considera que "ha estada a la altura, hasta el punto de poner vacunas a disposición de la población en un tiempo récord. La ciencia está a la altura de las necesidades, con un entendimiento con las administraciones para poner en el mercado productos que han venido para quedarse".

  El vocal nacional de Industria ha añadido que se ha demostrado "cómo la industria está capacitada para reaccionar ante situaciones de emergencia".

  ¿Vacuna estacional? Jorge Vázquez, Vocal Nacional de Industria del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  ¿Tendrá la vacuna de la covid una periodicidad semejante a la de la gripe? Vázquez Valcuende señala que "el 26 de septiembre empieza la campaña de la vacuna de la gripe, y veremos cómo van a evolucionar las vacunas. Parece que será una vacunación estacional, pero habrá que buscar los grupos etarios en los que incidir. La estrategia a priori son residencias, inmunodeprimidos, mayores de 80 años para ir bajando hasta los 60... Tiene todo el sentido que sea estacional, pero lo ideal es que las vacunas tengan una mayor protección que estar vacunando cada 4 meses".

  Al hilo de este tema, Zaragozá comenta que, a diferencia de la gripe, "esas vacunas covid van a aportar mucha más especificidad. Presenta otros horizontes que las de la gripe. Las vacunas ARNm  nos han supuesto a los profesores introducir nuevas lecciones. Es una vacuna sino que implica una tecnología que puede abrir el camino a otras enfermedades, como esclerosis múltiples o enfermedades raras". Y, respecto a la gripe, ha matizado que "ahí juegas con más estacionalidad, porque miras al otro hemisferio y te da tiempo a preparar el antígeno".

  El hito de la vacuna española de Hipra

  Centrándonos en nuestro país, Vázquez Valcuende se ha mostrado muy orgulloso con la vacuna española de Hipra, "de un laboratorio centrado en la salud animal y experto en vacunas. Estoy orgulloso de que hayan cogido el reto y hayan dicho al Gobierno de España que ellos querían impulsar este reto, aportar un valor desde la política, buscando una reserva estratégica de este producto y poder llegar así a tener una fábrica de vacunas en España. Es algo que llevamos defendiendo desde hace mucho tiempo".

  Y es que considera que "tener aquí una fábrica de vacunas desde el inicio hasta tener el vial es un hito. Falta la regulación. Igual que había un procedimiento de fast-track o rolling review, como lo llama la EMA, habría que acelerarlo".

  "Con la vacuna de Hipra se busca tener una reserva estratégica, con fábrica en España" (Jorge Vázquez Valcuende)

  Aplaude por ello que "el Gobierno de España abogue por tener la primera vacuna europea en Europa que no tiene nada que ver con ARN mensajero, sino que es proteína recombinada. Nos falta el impulso final y que la Aemps ayude a Hipra y a los farmacéuticos de la industria, con esta pauta heteróloga".

  Soderlund (FIP): "España tiene un desarrollo muy fuerte en tantas áreas, que tenemos que aprender de esto", Cómo detectar una interacción medicamentosa desde la farmacia, Sanidad simplifica el listado de medicamentos esenciales contra la covid-19 Zaragozá matiza que de ahí a que entre en el calendario vacunal, es mucho hablar: "Ya veremos si hace falta. Desde luego, en el arsenal terapéutico, s Francisco Zaragozá y Jorge Vázquez, vocales nacionales de Investigación y Docencia, y de Industria, han analizado las vacunas y otros tratamientos disponibles contra el SARS-CoV-2. Off Carmen Torrente Villacampa. Sevilla Profesión Inmunología Off
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  Covid-19: Sanidad notifica 8.320 positivos, 2.440 menos que hace tres días

  Archivado: septiembre 20, 2022, 6:35pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mar, 20/09/2022 - 20:35 Datos covid-19 Colas en la vacunación en Madrid

  El Ministerio de Sanidad ha registrado 8.320 casos de covid-19 en el último informe, 2.440 positivos menos que la semana pasada. Esta cifra supone un descenso considerable llegando a alcanzar números más bajos que los notificados a principios de septiembre (9.489 en el informe del día 2). En cuanto a la incidencia en los mayores, este grupo etario acumula 4.607 contagios, más de la mitad del registro total, pero 923 menos que hace tres días.

  La situación hospitalaria atraviesa su mejor momento respecto a meses anteriores pese a haber aumentado en el último recuento. Sanidad ha contabilizado 2.515 ingresos en toda España y 159 en las UCI, 60 hospitalizaciones más que hace tres días y 13 más en cuidados intensivos. Lo que se traduce en una leve subida, pero nada comparable con los 3.023 de principios de septiembre, 508 más que hoy.

  Nueva variante de la covid-19 BA.4.6: esto es lo que sabemos del nuevo sublinaje de ómicron, El Instituto Carlos III notifica 124.025 muertes más de las esperadas desde que comenzó la pandemia , Fernando Castro: "Hemos vendido ya tres millones de test combinados para covid y gripe" Las defunciones continúan con tendencia a la baja una semana más. El ministerio ha registrado 55 decesos en el último informe, respecto a los 65 El Ministerio de Sanidad contabiliza 2.515 ingresos en toda España y 159 en las UCI, 60 hospitalizaciones más que el viernes. Off Elena Vela. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Comisión Europea aprueba 'Evusheld' como tratamiento de la covid-19

  Archivado: septiembre 20, 2022, 4:25pm UTC por nuriamonso

  Empresas nuriamonso Mar, 20/09/2022 - 18:25 De AstraZeneca 'Evusheld', de AstraZeneca, combina dos anticuerpos monoclonales: tixagevimab y cilgavimab.

  'Evusheld' de AstraZeneca (tixagevimab y cilgavimab, anteriormente AZD7442), una combinación de anticuerpos de acción prolongada, ha sido aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de la covid-19 en adultos y adolescentes de 12 años o más que pesan al menos 40 kg que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar de forma grave. La combinación de anticuerpos ya recibió una autorización de comercialización en la UE para la profilaxis previa a la exposición (prevención) de la covid-19 en pacientes inmunocomprometidos a principios de este año y ya está disponible en la mayoría de los países de Europa, entre ellos, España. 

  La aprobación de la Comisión Europea se ha basado en los resultados del ensayo de Fase III de tratamiento contra la covid-19 Tackle, que demostró que una dosis intramuscular (IM) de la combinación de anticuerpos proporciona una protección clínica y estadísticamente significativa contra la progresión a covid-19 grave o la muerte por cualquier causa en comparación con placebo.  El tratamiento temprano con tixagevimab y cilgavimab en el curso de la enfermedad condujo a resultados más favorables. El estudio se realizó en adultos no hospitalizados con covid-19 de leve a moderado que fueron sintomáticos durante siete días o menos.  El 90% de los participantes del ensayo tenían un alto riesgo de progresión a covid-19 grave debido a las comorbilidades o la edad. La combinación de anticuerpos fue generalmente bien tolerada en el ensayo.

  En palabras de Rick Suárez, presidente de AstraZeneca en España, "nos sentimos profundamente orgullosos de seguir desempeñando un papel importante en la lucha contra la covid-19. Gracias a esta aprobación, 'Evusheld' se convertirá en una nueva opción eficaz para proteger a aquellos pacientes contagiados que tienen un mayor riesgo de sufrir complicaciones por la enfermedad. Desde AstraZeneca seguiremos trabajando y colaborando con los gobiernos e instituciones de todo el mundo para proteger a la población mundial y evitar hospitalizaciones y muertes por la covid-19".  

  El profesor Michel Goldman, del Instituto para la Innovación Interdisciplinaria en Salud, de la Université Libre de Bruxelles, y exdirector ejecutivo de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores, afirma que: "muchas personas, incluidas aquellas que están inmunocomprometidas, los adultos mayores y aquellos con afecciones de salud subyacentes, tienen un alto riesgo de enfermedad grave, hospitalización y muerte si se infectan.  Esta combinación de anticuerpos, administrada vía intramuscular, es ahora una nueva opción de tratamiento de covid-19 muy necesaria para estas poblaciones vulnerables". 

  Covid-19: la combinación de anticuerpos 'Evusheld' reduce la progresión en pacientes ambulatorios, Europa da luz verde a la profilaxis de la covid-19 con Evusheld , Estas son las condiciones para ser candidato a recibir 'Evusheld' Iskra Reic, vicepresidente ejecutivo de Vacunas e Inmunoterapias de AstraZeneca, subraya que "la covid-19 sigue siendo una preocupación de salud para Esta combinación de anticuerpos de acción prolongada de AstraZeneca será el tratamiento de la covid-19 en adultos que tienen un mayor riesgo de progresar de forma grave. Off Redacción Off
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  De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales"

  Archivado: septiembre 20, 2022, 3:37pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 20/09/2022 - 17:37 22 Congreso Nacional Farmacéutico Jordi de Dalmases, vicepresidente del Consejo General de COF, es entrevistado por Miguel G. Corral, director de Correo Farmacéutico. Fotos: ARABA PRESS

  Para Jordi de Dalmases, vicepresidente del Consejo General de COF, la pandemia de la covid-19 ha sido "un tsunami que nos ha pasado por encima" y que "ha cambiado" las expectativas sanitarias de la sociedad; pero también ha permitido mostrar cómo las oficinas de farmacia pueden atender esas expectativas y ser la solución para "resolver muchos retos asistenciales". Así lo ha puesto de manifiesto este martes durante una entrevista con Miguel G. Corral, director de Correo Farmacéutico, celebrada en el marco del 22 Congreso Nacional Farmacéutico y del 80 Congreso Mundial de la FIP. 

  Durante una intervención en el set de televisión instalado por este periódico, con la colaboración del Consejo General de COF, De Dalmases ha defendido que la respuesta a esos retos asistenciales deben venir por parte de los servicios profesionales, ya que ponen en valor la capacidad asistencial de la farmacia y el papel sanitario del farmacéutico.

  De hecho, De Dalmases ha afirmado que es este rol asistencial el que va a permitir hacer frente a cualquier amenaza que venga de fuera y que ponga el peligro el modelo español de farmacia. "Las amenazas chocarán contra un muro si hacemos fuerte el modelo asistencial y el modelo sanitario. (...) La farmacia tiene dos vertientes: la económica y la sanitaria. Si de ellas, la que prevalece es la sanitaria, nuestro futuro está asegurado", ha aseverado.

  En este sentido, ha señalado que "hay que salvaguardar el medicamento de las plataformas logísticas" y ha apuntado que si bien hay que potenciar la atención farmacéutica domiciliaria, esto debe hacerse minimizando al máximo los "riesgos" que generaría la entrada de elementos externos, y que se haga siempre bajo la atención y supervisión del farmacéutico. 

  Trabajo con la Administración

  Durante su intervención, el vicepresidente del Consejo General también ha aplaudido la llegada de César Hernández a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, ya que considera que es un interlocutor objetivo y crítico, que puede contribuir a una mayor "interconexión" con los profesionales y a "construir conjuntamente" el futuro de la profesión.

  También ha hablado de la futura regulación del cannabis terapéutico, afirmando que supone un gran paso su normalización para acciones concretas y siempre bajo prescripción médica.

  Soderlund (FIP): "España tiene un desarrollo muy fuerte en tantas áreas, que tenemos que aprender de esto", Aguilar: "Queremos que en Sevilla se muestre el gran referente que es la profesión farmacéutica en España", Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país Ahondando en otros temas de actualidad, y que estarán muy presentes en este congreso, De Dalmases ha expuesto las bondades de la dispensación colabora El vicepresidente del Consejo General de COF ha defendido que la respuesta a esos retos asistenciales deben venir por parte de los servicios profesionales. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Sevilla Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Identifican células ‘durmientes’ de mama triple negativo que controlan sus metástasis

  Archivado: septiembre 20, 2022, 3:00pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Mar, 20/09/2022 - 17:00 Regulan la proliferación y diseminación pulmonar El cáncer de mama puede dirigir su diseminación hacia las células del pulmón. Foto: DM.

  El cáncer de mama triple negativo representa entre un 10-15% de todos los tumores mamarios entre los que se encuentran los positivos a receptores estrogénicos, de progesterona y los que sobreexpresan HER2.

  Se considera más agresivo que el resto porque evoluciona de forma rápida con mayores posibilidades de diseminación al diagnóstico y más riesgo de recidiva postratamiento frente a otras tipologías de cáncer de mama. Además, actualmente, su arsenal terapéutico es más limitado.

  Este panorama ha despertado el máximo interés de la oncología básica y clínica que, en los últimos años, ha ofrecido efectos positivos interesantes derivados, en su mayor parte, del mayor conocimiento de los mecanismos de origen y actividad tumoral del triple negativo.

  Un nuevo avance es el conseguido por científicos del Tisch Cancer Institute del Hospital Mount Sinaí, en Nueva York (Estados Unidos) ya que acaban de descubrir un mecanismo por el cual ciertas células de cáncer de mama regulan sus propias metástasis, impulsan la diseminación desde el sitio original del tumor y determinan rutas para invadir órganos distantes como los pulmones.

  Por primera vez, este equipo ha identificado, y publicado en el último Cell Reports, un tipo de célula cancerosa en los tumores de mama triple negativos, que es muy eficiente para invadir y colonizar órganos distantes, pero que enlentece su crecimiento tras la colonización, según José Javier Bravo Cordero, del Departamento de Hematología y Oncología Médica del citado centro.

  "Estas células tienen un sello distintivo de producción lenta de una proteína llamada srGAP1, que generalmente se atribuye al crecimiento tumoral", indica.

  Futuros 'targets' anti-metástasis 

  Los ensayos en modelos animales también han evidenciado que estas células únicas desencadenan un fenómeno que las mantiene en estado latente en órganos distantes como los pulmones, un hallazgo importante, considera Bravo, porque "las células cancerosas tienen que sobrevivir de manera eficiente en sitios distantes. Permanecer en esta existencia 'dormida' les permite evadir las terapias enfocadas en el rápido crecimiento normal de las células cancerosas. Las células que se pasan por alto podrían volverse metastásicas más tarde".

  Marta González Rodríguez, oncóloga médica de la Unidad de Mama, del MD Anderson Cancer Center Madrid (España), señala a DM que "desde luego, los hallazgos de la investigación llevada a cabo por los compañeros del Mount Sinaí son muy interesantes y abren la puerta al posible conocimiento del tropismo metastásico por un tejido u otro y, probablemente, en el futuro a encontrar 'targets' para evadir la invasión de la célula tumoral o la metástasis".

  Los hallazgos de esta investigación, en la que también han participado equipos de las universidades del Estado de Nueva York en Stony Brook, Illinois en Chicago; California en Berkeley y el Campus de Investigación Janelia del Instituto Médico Howard Hughes, ponen de relieve la importancia de considerar los cambios fenotípicos que podrían ocurrir cuando se tratan las células cancerosas con estrategias terapéuticas dirigidas a las células en proliferación, como la quimioterapia.

  Estrategias combinadas y más selectivas 

  El director del trabajo indica que "si bien estos regímenes de tratamiento se dirigen a las células en división, también pueden estar seleccionando células tumorales más invasivas. Nuestros estudios sugieren que pueden ser necesarias estrategias terapéuticas más selectivas que combinen tratamientos contra las células en división y las células latentes invasivas para prevenir la enfermedad metastásica".

  En esta misma línea, la oncóloga del MD Anderson Madrid considera que "es muy relevante el hecho de que existan células quiescentes o en fase latente sobre las cuales quizá la quimioterapia no sea tan efectiva, debiendo en muchas ocasiones mejorar la tasa de respuesta con combinaciones de tratamiento, haciéndonos valer de inmunoterapia, fármacos anti-angiogénicos o inhibidores de tirosincinasa, entre otros". 

  Un nuevo virus 'vaccinia' destruye células del cáncer de mama triple negativo, Se descubren nuevas opciones para atacar a las células madre en el cáncer de mama triple negativo, Inmuno y quimioterapia, posible vía para mama triple negativo Para recolectar todos los datos, se utilizaron imágenes 'in vivo' de alta resolución para visualizar la extravasación o proceso por el cual las c Este tipo de células únicas también pueden desencadenar su propia latencia, lo que les permite evadir ciertas terapias. Off Raquel Serrano. Madrid Genética Farmacología Ginecología y Obstetricia Investigación Off
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  Lograr una farmacia más imbricada en el SNS y más digital, propósitos pospandemia

  Archivado: septiembre 20, 2022, 2:31pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mar, 20/09/2022 - 16:31 Congreso Mundial de Farmacia Carlos Lacava, vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) y Raquel Martínez, secretaria general del Consejo del COF, entrevistados por Manuel F. Bustelo, redactor de Correo Farmacéutico. Fotos: ARABA PRESS

  La pandemia ha demostrado que la farmacia, en sus distintos ámbitos de actuación, pero, sobre todo, la comunitaria, ha sido un recurso valioso para luchar contra la pandemia por su labor asistencial y su capacidad colaborativa con las autoridades sanitarias. Sin embargo, esto que se ha evidenciado, debe articularse en la adopción de medidas que permitan seguir desarrollando y potenciando su trabajo de cara al paciente y al sistema sanitario. Eso pasa por apostar por una farmacia más digital, más imbricada en el sistema sanitario, más integrada en los equipos asistenciales y que pueda comunicarse mejor con el resto de profesionales sanitarios. 

  Esta son las principales conclusiones extraídas de las intervenciones de Raquel Martínez, secretaria general del Consejo General de COF, y Carlos Lacava, vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), que han pasado por el set de televisión que CF, instalado en la sede del 22º Congreso Nacional Farmacéutico y el 80º Congreso Mundial de Farmacia, que se está celebrando estos días en Sevilla. 

  Para Martínez, son muchas las lecciones aprendidas de la pandemia y por las que hay que seguir trabajando una vez que esta crisis sanitaria finalice, y es que "la farmacia comunitaria tiene que estar más imbricada en el sistema nacional de salud". Y ha defendido con contundencia que, "si antes de la pandemia alguien tenía dudas de que la farmacia comunitaria es parte de la atención primaria, hoy no puede haber ninguna". Por todo lo vivido estos años, la portavoz del Consejo General de COF cree que "hay que incorporarla más" en este nivel asistencial "para tener un sistema nacional de salud más fuerte, proactivo y más adaptado a lo que pueda ocurrir". 

  De la misma opinión es Lacava, quien sostiene que las autoridades sanitarias tienen que "aprovechar el potencial de la farmacia y profundizar en sus cualidades" de cara a los próximos años. A su juicio, esta apuesta se debe traducir "reforzar sus capacidades tecnólógicas" para que le permita "estar más cerca del paciente y dedicarle más tiempo"  y no tanto a "tareas administrativas".

  Nuevas tecnologías

  Sobre las tecnologías, Martínez considera crucial desarrollar una farmacia más digitalizada y mejor comunicada con el resto de profesionales: "Si el farmacéutico se puede comunicar podrá trabajar mejor", ha resaltado. En este sentido, ha puesto en valor el trabajo realizado por la red de farmacias centinela, que han aportado una información crucial sobre cómo estaba funcionando la inmunización de las vacunas frente a la covid en las primeras y segundas dosis". 

  Paul Sinclair, nuevo presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), Agradecimiento al compromiso de la farmacia en la inauguración de su congreso mundial y nacional, Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país En este ámbito de la digitalizacón, la secretaria del Consejo ha mencionado una interesante app, que se va a presentar en el congreso, y que va a Raquel Martínez (Consejo de COF), y Carlos Lacava (FIP) analizan con CF cuáles son las lecciones aprendidas con la pandemia y retos de futuro de la profesión. Off Gema Suárez Mellado. Sevilla Farmacia Comunitaria Off
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  El Gobierno aprueba una partida de 172 millones para reformar la atención primaria

  Archivado: septiembre 20, 2022, 12:26pm UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Mar, 20/09/2022 - 14:26 Se distribuirá en el Interterritorial Carolina Darias durante la rueda de prensa tras en Conejo de Ministros. FOTO: Juan Carlos Hidalgo / EFE

  Pedro Sánchez ya anunció la semana pasada la creación de una partida destinada a mejorar la atención primaria, que ha sido aprobada este martes en Consejo de Ministros y anunciada en la rueda de prensa posterior por la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

  Esta partida de 172 millones de euros, contemplada en los presupuestos generales del Estado de 2022, se distribuirá entre las comunidades autónomas y se dirigirán a implementar el marco estratégico de Atención Primaria y Comunitaria, con acciones para mejorar la accesibilidad del sistema en este primer nivel de atención, una vieja reivindicación de las plataformas en favor de la sanidad pública.

  El reparto de estos fondos se decidirá en el próximo Consejo Interterritorial de Sanidad entre el Ministerio y las Comunidades autónomas. 

  Sánchez anuncia una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria, Los retos para dar el impulso definitivo a la investigación en AP, Más 230 millones de euros para la transformación digital de la atención primaria Vacunación contra la covid-19 Darias ha confirmado también que el próximo 26 de septiembre dará comienzo la campaña de vacunación de refuerzo frent La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha confirmado la aprobación en Consejo de Ministros de una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria.  Off Pere Íñigo. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Descubren el rol de APOE y SLC1A2 en la acumulación de tau en el cerebro y el Alzheimer

  Archivado: septiembre 20, 2022, 12:00pm UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Mar, 20/09/2022 - 14:00 Publicado en 'Science Translational Medicine' La acumulación de proteína tau en el cerebro se relaciona con el desarrollo de Alzheimer. Foto: DM.

  Desde hace años se conoce el papel de la proteína tau en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer (EA), como también la importancia de los genes APOE y SLC1A2, aunque sin haberse establecido una relación clara entre todos ellos.

  Sin embargo, un nuevo trabajo publicado en Science Translational Medicine y realizado por investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (IIB Sant Pau) y del Hospital General de Massachussetts ha descrito por primera vez la asociación entre la acumulación de tau en determinadas zonas del cerebro y la sobreexpresión de APOE y SLCA1A2 en las mismas áreas.

  "Cada región del cerebro tiene una composición diferente que atiende a su funcionalidad y a los tipos de células que hay, lo que hace que pueda haber más o menos sobreexpresión de la proteína", explica Víctor Montal, investigador del IIB Sant Pau y primer firmante del artículo.

  Aunque este no era el objetivo de nuestra investigación, "sí que es cierto que esta diferencia en la acumulación de la proteína tau "podría explicar la heterogeneidad clínica de la enfermedad".

  La proteína tau tiene una función fisiológica muy importante, ya que es la encargada de mantener la estructura de las neuronas. Sin embargo, cuando esta proteína se fosforila, es decir, se produce la adición de un grupo fosfato, pierde esta función y acaba provocando la desintegración de la estructura neuronal.

  APOE y SLC1A2, muy relacionados con tau

  Los investigadores estudiaron el patrón de propagación de tau en el cerebro por medio de técnicas de imagen PET y estudiaron su asociación con datos genéticos empleando técnicas transcriptómicas de alta resolución. "Observamos que existen gradientes específicos a lo largo de la red de propagación de tau en el cerebro. En particular, identificamos 577 genes cuya expresión está asociada con la propagación espacial de tau", explica Montal.

  Víctor Montal, investigador del IIB Sant Pau y primer firmante del artículo. Foto: IIB SANT PAU.

  De estos genes, los que tienen una mayor relevancia son APOE, que se ha asociado en múltiples estudios a la enfermedad de Alzheimer, y SLC1A2, un gen transportador del glutamato.

  "Lo que observamos es que en aquellas regiones en las que se comenzaba a acumular tau inicialmente había dos genes que tenían mucha más expresión en comparación a las regiones en las que se acumulaba tau de forma más tardía. Es decir, que el patrón de acúmulo de tau se asemejaba con el patrón de la expresión de estos genes", comenta Montal.

  ¿Cómo se comportan estos genes?

  Desde hace años se conoce que el gen APOE está muy relacionado con la acumulación de la proteína beta-amiloide y ahora varios trabajos están demostrando que "este gen está también muy relacionado con la proteína tau. La función de APOE es de transportador de lípidos a las neuronas y se expresa especialmente en los astrocitos", detalla Montal.

  "El otro gen, SLC1A2, es un transportador del glutamato. Es decir, coge el neurotransmisor glutamato de la hendidura sináptica y lo introduce en la neurona. Esto es muy interesante porque varios estudios han reportado que las neuronas excitatorias son más vulnerables a sufrir patología tau. De este modo, lo que hemos corroborado es que este gen puede ser la responsable de esta mayor vulnerabilidad en este grupo neuronal”, añade este investigador.

  En este sentido, "la hiperexacitabilidad de las neuronas ha sido ya propuesta como una de las teorías que promueven la acumulación de la proteína beta-amiloide y de tau. Nuestros resultados apoyan esta teoría, ya que aquellas neuronas donde hay más expresión de este gen reclutador glutamatérgico son las primeras en acumular tau y en morir", en palabras de Montal.

  Disminuir la proteína Tau protegería frente al Alzheimer, Vinculan el sistema inmunológico con la acumulación de la proteína tau, La proteína tau es necesaria para que las moléculas de los microtúbulos viajen a través de las neuronas La hipótesis de los investigadores se resume en que tanto APOE como SLC1A2 pueden ser los responsables de promover una vulnerabilidad selectiva en alg Se conoce su protagonismo en el desarrollo del Alzheimer. Ahora se ha descubierto que la sobreexpresión de estos genes se relaciona con su acumulación cerebral. Off Miguel Ramudo. Barcelona Genética Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Farmacología Investigación Off
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  Patxi López: "Vamos a llegar a un acuerdo para sacar adelante la ley de equidad y cohesión"

  Archivado: septiembre 20, 2022, 11:46am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 20/09/2022 - 13:46 Votación en el Pleno del Congreso de los Diputados El socialista Patxi López a su llegada este lunes a la sede del PSOE en Madrid. Foto: EFE/LUIS MILLÁN

  A dos días de que el proyecto de ley de equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud enfrente su primer examen parlamentario con la votación de las enmiendas a la totalidad en el Pleno del Congreso de los Diputados, el portavoz del PSOE, Patxi López, ha asegurado que la ley va a salir adelante. De este modo ha querido despejar las dudas que ayer lunes sembró su socio en el Gobierno, Unidas Podemos, al registrar once enmiendas al articulado del proyecto de ley y adelantar al PSOE que no tenía asegurado su voto a favor de la norma y, por tanto, en contra de las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox, Ciudadanos y Junts per Catalunya, dentro del Grupo Plural. 

  Con ese órdago que lanzó el grupo morado al PSOE ha conseguido que los de Sánchez se sienten a negociar para salvar un proyecto de ley que el Ministerio de Sanidad presentó como el llamado a derogar la ley de 1997 sobre habilitación de nuevas formas de gestión del Sistema Nacional de Salud y que, sus socios en el Gobierno, consideran que no está a la altura de ese objetivo.

  De cómo van esas negociaciones entre los socios de Gobierno dio cuenta López esta mañana de martes: "Estoy convencido de que vamos a llegar a un acuerdo. De hecho, las negociaciones han avanzado para que esta ley se tramite. Y, luego, podremos arreglar algún asunto. Pero las cosas hay que hacerlas aterrizando en la realidad. El PSOE es un acérrimo defensor de lo público, pero conoce la realidad de este país". 

  Como ejemplo de territorios donde no se pueden eliminar los pactos entre privada y pública para la gestión sanitaria puso Cataluña. Dijo: "En Cataluña es imposible que no haya concertación. Es imposible. Creo que hay 206 hospitales y solo 8 son públicos; son de gestión directa pública. No tienen concertación. Entonces, ¿cómo hacemos si no concertamos? ¿Cómo atendemos a la población catalana? Hay que hacer las cosas con la realidad que tenemos. Luego, que el objetivo a futuro sea ir cubriendo cada vez más con los servicios públicos, nos apuntamos, pero estamos legislando sobre la realidad en estos momentos y hay que ir avanzando..."

  Podemos adelanta que no respaldará la ley de cohesión de la sanidad este jueves en el Congreso, La sanidad privada desvincula los problemas del sistema sanitario público con las “privatizaciones”, El Consejo de Ministros aprueba el proyecto de ley que quiere limitar la gestión privada de la sanidad pública Antes del portavoz del PSOE intervino su homóloga en el PP, Cuca Gamarra, a la que varios medios de comunicación le pidieron que adelantara qué iba a Después de que sus socios en el Gobierno, Unidas Podemos, presentaran enmiendas al proyecto de ley y dejaran en el aire su apoyo a la votación en el Congreso, el próximo jueves. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  España, a años luz de la 'élite' europea en enfermeras por habitante

  Archivado: septiembre 20, 2022, 11:20am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mar, 20/09/2022 - 13:20 Necesita 95.746 profesionales más para llegar a la media de la UE El presidente del Consejo General de Enfermería alerta de que el "déficit estructural" de enfermeras en España lastra la calidad asistencial y exige medidas correctoras. Foto: CGE.

  Los 267.266 profesionales de Enfermería que, según los últimos datos del INE, ejercen actualmente en España son insuficientes para ofrecer "una atención y cuidados de calidad" a los casi 47 millones de habitantes censados en nuestro país. Para "poder garantizar la calidad y seguridad asistencial de los pacientes en todo momento", España necesitaría contratar de forma inmediata a 95.746 enfermeras más, lo que nos acercaría a la ratio de profesionales por cada 100.000 habitantes de la UE, situada actualmente en 827. España está hoy en 625 y, de las 17 comunidades autónomas, solo Navarra está por encima de la media de los 28 países de la UE, con 926.

  Las 625 enfermeras por cada 100.000 habitantes nos sitúan nada menos que por detrás de 21 países de la UE, muy por debajo del porcentaje medio actual de los países de nuestro entorno y a años luz de los números que tienen países como Bélgica (1.824 enfermeras por cada 100.000 habitantes), Finlandia (1.353) y Dinamarca (1.235). Con la proporción de profesionales por habitante que esgrime España, "el número de pacientes que tiene que atender cada enfermera o enfermero, tanto en los hospitales como en los centros de salud y centros sociosanitarios, duplica, e incluso triplica, las cifras recomendadas", ha asegurado hoy Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería (CGE), en la presentación del informe demográfico.

  Pero hay, además, otro dato que Pérez Raya ha puesto sobre la mesa, que también nos aleja de la tendencia europea y que, a tenor de lo mucho que ha insistido en él, al presidente de la CGE le ha parecido harto significativo: la proporción de enfermeras con respecto a los médicos (computando solo ambas profesiones): mientras en España la primeras representan exactamente el 59,67% (frente a un 40,33% de los médicos), la media de los 28 países de la UE es, respectivamente, de 69,28% frente a 30,72%. Es decir, un porcentaje de enfermeras versus médicos casi 9 puntos mayor en Europa.

  Pero esa es la diferencia media, porque si nos fijamos en el volumen de enfermeras que tienen países como Bélgica y Finlandia en relación a los médicos censados en sus respectivos sistemas sanitarios, los porcentajes se elevan, respectivamente, hasta el 85,72% y el 78,13%. "No creo que en un país como Bélgica los pacientes estén mal atendidos o la gente esté abandonada en sus camas hospitalarias esperando que alguien venga a interesarse por ellos", ha ironizado Pérez Raya, después de recordar que "en España, al menos, estamos oyendo continuamente eso de que faltan médicos".

  En definitiva, mientras que en los 28 países de la UE se contabilizan en la actualidad 2,3 enfermeras por cada médico en ejercicio, en España la relación es de 1,5 por cada facultativo en activo. En Bélgica, la comparativa arroja 6 enfermeras por cada médico, en Luxemburgo son 3,9 y en Finlandia se queda en 3,6.

  Hasta 6 CCAA están por debajo de la media española de enfermeras por 100.000 habitantes (625) y solo Navarra, con 926, supera el dato de la media europea (827). Fuente: CGE.

  Comunidad por comunidad, hasta 6 autonomías (Murcia, Galicia, Andalucía, Comunidad Valenciana, Islas Baleares y Castilla y León) tienen porcentajes de enfermeras por habitante por debajo de la media del Sistema Nacional de Salud, y el farolillo rojo son Murcia y Galicia, con 463 y 517 por cada 100.000 habitantes, respectivamente. Solo la Comunidad Foral de Navarra presenta un registro por encima de la media de la UE (926), lo que la equipara a países como Alemania y Lituania.

  En el caso de las provincias, también superan la media europea Cáceres, Álava y Soria. Por el contrario, las provincias de Pontevedra, Guadalajara, Murcia, Ourense y Alicante son las que presentan las peores cifras. Las diferencias autonómicas y provinciales evidencian, a juicio del presidente del CGE, que la "pretendida equidad del SNS no es tal. Es materialmente imposible que se pueda prestar la misma atención sanitaria con la mitad de enfermeras, como sucede en Murcia o Pontevedra en relación con la comunidad de Navarra", ha enfatizado Pérez Raya.

  La OMC anuncia un recurso de alzada a la indicación enfermera y el CGE responde "estupefacto", Las enfermeras ya pueden indicar fármacos para la hipertensión y la diabetes, Las enfermeras ya pueden indicar fármacos para las quemaduras, Conocimientos y habilidades para una atención multidisciplinar efectiva a la enfermedad crónica compleja, Colegios, sindicatos y sociedades científicas piden solucionar el déficit de enfermeras en AP para una correcta desescalada En este contexto, el presidente del CGE ha insistido en una de sus reivindicaciones históricas, la necesidad de abordar un estudio de necesidades de e Las 625 enfermeras por cada 100.000 habitantes del SNS están lejos de las 827 de Europa. Según el CGE, ese "déficit estructural" lastra la asistencia. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  Díaz Ayuso y Torra, quebraderos de cabeza de Illa

  Archivado: septiembre 20, 2022, 10:33am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Mar, 20/09/2022 - 12:33 covid-19 Salvador Illa y Fernando Simón mostraron su complicidad en la presentación del libro en Barcelona.

  “España ha hecho una gestión muy decente de la crisis sanitaria”, en opinión del ex ministro de Sanidad Salvador Illa, que presentó ayer en Barcelona su libro El año de la pandemia (ediciones Península), en un auditorio en la Casa del Libro de la Rambla de Cataluña en el que destacaron especialmente la actual ministra, Carolina Darias, y el consejero de Salud de la Generalitat de Cataluña, Josep Maria Argimon.

  Illa, que actualmente es primer secretario del PSC y jefe de la oposición en el Parlamento catalán, mostró su flema habitual en el acto, acompañado por Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (Ccaes) y autor del prólogo de libro, sin entrar mucho al trapo de la mala relación con algunas comunidades autónomas, por más que le provocó el moderador, el periodista Jordi Basté.

  Pero algo dejó claro: los presidentes de la Comunidad de Madrid de Madrid y de Cataluña, Isabel Diaz Ayuso y Joaquim Torra, respectivamente, le causaron más de uno y de dos quebraderos de cabeza, a pesar de que han sido las dos regiones más golpeadas por la pandemia en España, una pesadilla que empezó a dar señales de alarma en territorio nacional el 8 de marzo de 2020 (la crisis mundial comenzó de facto el 27 de diciembre de 2019 en China).

  Como ministro (enero de 2020-enero de 2021) le tocó gestionar la peor parte de la mayor crisis sanitaria de la historia reciente, la de la covid-19: asumió la gestión del primer estado de alarma; cerró la compra de vacunas; preparó el plan de vacunación; trabajó estrechamente con las comunidades autónomas en la gestión de las primeras oleadas, y defendió todo lo que pudo la co gobernanza (entre el ministerio y las regiones). Todo eso, aseguró ayer, se hizo con "autoridad natural" desde el ministerio: “Éramos muy de consensuar las cosas, de hablar mucho”.

  

  Pero, Torra, según dijo, tenía “una aproximación especial” a la pandemia, por lo que el diálogo fue el objetivo del ministro pero no con el ‘president’ sino con la entonces consejera de Salud, Alba Vergés, con la que logró “una relación fluida”, así como con varios alcaldes del Área metropolitana de Barcelona. Mencionó en varias ocasiones, por su apoyo, al presidente del Colegio de Médicos de Barcelona, Jaume Padrós.

  En el caso de Madrid, única comunidad a la que Illa dedica un capítulo en su libro, la relación con el Gobierno autonómico le llevó al “momento degradable” de tener que imponer medidas restrictivas puesto que las decisiones laxas del Ejecutivo de Ayuso no solo afectaban a su comunidad sino a la regiones limítrofes. Simón apuntó, por su parte, que llegó a ver al entonces ministro muy enfadado.

  Basté le recordó que Díaz Ayuso dijo recientemente: "No pienso leerme ese libro aunque me tuvieran que expulsar de la Comunidad de Madrid". Pero el ex ministro no picó: “No voy a entrar. No toca”, respondió, sin perder la sonrisa.

  Salvador Illa: "La clave está en cumplir lo que se acuerda, no en endurecer más las medidas", El ministro Salvador Illa se resiste a hablar de intervenir Madrid, pero la comunidad no cede, Salvador Illa: el paso de fases en la desescalada "no es un 'checklist', es un proceso más complejo" Con el resto de consejeros autonómicos la relación, aseguró, fue de “complicidad”; “algunos de ellos son médicos”, recordó. Y reveló que “nadie quería “España ha hecho una gestión muy decente de la crisis sanitaria”, concluye el ex ministro de Sanidad en la presentación de su libro en Barcelona. coronavirus Off Carmen Fernández. Barcelona Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Nueva variante de la covid-19 BA.4.6: esto es lo que sabemos del nuevo sublinaje de ómicron

  Archivado: septiembre 20, 2022, 9:44am UTC por saradomingo

  Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Mar, 20/09/2022 - 11:44 Más transmisible pero no más grave Se siguen generando nuevas variantes y subvariantes de la covid-19 causa de las mutaciones.

  Aunque parece que la pandemia de coronavirus toca a su fin, se siguen generando nuevas variantes y subvariantes de la covid-19 causa de las mutaciones. El pasado 1 de septiembre, el gobierno británico identificaba una nueva variante de ómicron: BA.4.6 que iba en crecimiento en Reino Unido y representaba, ya en agosto, casi un 4% de los casos.

  Poco se conoce del origen de este sublinaje de ómicron, una mutación de tipo recombinante que se produce cuando dos variantes que infectan a una misma persona forman una nueva mutación genética que se asocia a una evasión inmune, por lo que sería más transmisible pero no más grave.

  El pez cebra ayuda a desentrañar los efectos de la proteína 'spike' del virus de la covid-19, The Lancet: La covid-19 ha costado 17,1 millones de muertes, muchas evitables, Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación El sublinaje BA.4.6 de Ã³micron tiene, en concreto, una mutación en un sitio significativo antigénicamente y una aparente pequ La nueva subvariante de ómicron ya se ha detectado en numerosos casos en Reino Unido y Estados Unidos. Off Pere Íñigo. Madrid Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Identifican una nueva vía, hasta ahora inexplorada, para abordar miocardiopatía hipertrófica

  Archivado: septiembre 20, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Cardiología raquelserrano Mar, 20/09/2022 - 08:00 Algunas estrategias actuales podrían ser nocivas Guadalupe Sabio y Rafael Romero, autores de la nueva investigación del CNIC. Foto: CNIC.

  Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han descubierto una nueva vía que podría ser útil en el abordaje de patologías del corazón como la miocardiopatía hipertrófica, al tiempo que han comprobado qué estrategias seguidas actualmente podrían ser incluso nocivas.

  Así, esta investigación publicada en eLife y dirigida por Guadalupe Sabio, se ha centrado en el estudio de la vía MKK3/6-p38γ/δ, implicada en el desarrollo de la hipertrofia cardiaca.

  El corazón late alrededor de cien mil veces cada día para bombear sangre a todo el cuerpo de forma continuada. Su función es mantener satisfechas las demandas de sangre en condiciones normales, pero también en situaciones de estrés. Para conseguirlo, el corazón tiene la capacidad de aumentar su tamaño.

  La hipertrofia cardíaca puede producirse en circunstancias normales, como el crecimiento normal durante el desarrollo tras el nacimiento o la hipertrofia cardíaca inducida por el ejercicio físico, según explica Rafael Romero, autor principal de la investigación. Factores como la hipertensión y algunas patologías de origen genético también son causa de hipertrofia cardiaca.

  La vía p38 es una de las rutas cuya activación interviene en el desarrollo de hipertrofia cardiaca y que es activada por estímulos inductores de estrés. "Las proteínas p38 controlan un amplio espectro de procesos y su desregulación se ha relacionado con numerosas enfermedades, convirtiéndolas en una prometedora diana farmacológica para uso terapéutico, explica Guadalupe Sabio.

  Sin embargo, solo se han conseguido inhibidores específicos de la p38α y la cuestión es que "los resultados de los ensayos clínicos con humanos hasta ahora han sido decepcionantes", según reconoce esta experta.

  Otras vías alternativas 

  Ante esta situación los investigadores del CNIC han querido estudiar otras alternativa a la inhibición de la p38α, a partir de otras proteínas de la ruta como las p38γ y p38δ o la MKK6, que "pueden constituir dianas farmacológicas interesantes", explica Sabio.

  Bajo este prisma decidieron evaluar si la inhibición de MKK6 podría ser segura y si había efectos negativos a largo plazo. Utilizando ratones mutantes carentes de MKK6 comprobaron que la deficiencia de esta proteína reducía su esperanza de vida, de modo que la hipertrofia cardiaca que desarrollaban cuando eran jóvenes progresaba con el tiempo a disfunción y fallo cardiaco.

  A través de otros modelos de ratón demostraron que cuando MKK6 está ausente, la activación de p38α se reduce significativamente.

  Nuevo gen de muerte súbita por miocardiopatía, Terapia génica en ratones para la miocardiopatía hipertrófica, Hallan las mutaciones de 'TTN' tras la miocardiopatía dilatada Además comprobaron que la inactivación de p38α promueve una activación inesperada de otra rama de la vía, las proteínas MKK3, p38γ y p38δ. Esto result Podrían convertirse en novedosas dianas farmacológicas que minimizarían efectos cardiotóxicos de abordajes actuales. Off Covadonga Díaz. Oviedo Genética Farmacología Medicina Interna Off
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  Bayer invierte cuatro millones en Asturias para ganar en eficiencia, flexibilidad y sostenibilidad

  Archivado: septiembre 19, 2022, 4:51pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Lun, 19/09/2022 - 18:51 Vuelve a apostar por su planta de La Felguera Jorge Álvarez, director de la planta de Bayer en Asturias.

  La multinacional Bayer vuelve a apostar por la planta ubicada en La Felguera (Asturias) con la inversión este año de cuatro millones de euros que permitirán a la compañía ganar en eficiencia, flexibilidad y sostenibilidad.

  El anuncio lo ha hecho Jorge Álvarez, director de la planta de Bayer en Asturias, en un acto organizado para celebrar los 80 años de actividad de la misma como referente global para la compañía, y en el que estuvieron presentes el consejero delegado de Bayer en España, Bernardo Kanahuati y el presidente del Principado, Adrián Barbón, entre otras autoridades.

  Los cuatro millones de inversión se suman a los 27 invertidos en los últimos cinco años destinados a modernizar los procesos de producción y las instalaciones de Bayer en Asturias, donde la compañía comenzó a finales del año pasado a generar la producción de nifedipino, hasta ahora centralizada en Alemania, y que la multinacional quiere llegar a concentrar progresivamente en Asturias, según ha explicado a este periódico Jorge Álvarez, como ha hecho ya con la de ácido acetilsalicílico.

  Una planta "estratégica"

  Los responsables de Bayer aprovecharon el acto de celebración para hacer balance de los logros y la evolución seguida en estos 80 años de trayectoria “que nos han traído donde estamos, muy orgullosos y bien posicionados para el futuro, pero esto sigue y no podemos parar. Ésta es una planta estratégica para la compañía”.

  La inversión irá destinada a la mejora de la eficiencia de procesos, a su digitalización y a la apuesta por la sostenibilidad, con la reducción de la huella medioambiental en los mismos.

  La mejora de la eficiencia se conseguirá con la creación de nuevas salas de micronización para la reducción de las partículas, de tal modo que se dispondrá de instalaciones diferenciadas para la producción de nifedipino y de clotimazrol. Esto supone una mejora en la eficiencia de los procesos y mucha mayor flexibilidad a la hora de trabajar, “lo que permite responder de una manera mucho más rápida a las demandas del mercado”.

  Bernardo Kanahuati, consejero delegado de Bayer en España.

  Y es que con estas nuevas salas se podrá estar sintetizando un principio activo y micronizando otro en paralelo, organizando la planta en función de cada campaña pero a la vez respondiendo a las necesidades que vaya planteando el mercado de forma ágil, sin tener que retrasar pedidos, ni interrumpir la producción de un producto para arrancar con la de otro.

  Mejora de la sostenibilidad

  Otra de las actuaciones irá dirigida a la mejora de la sostenibilidad de la planta, a través de la reducción del agua consumida y el tratamiento de todas las aguas invertidas en los procesos, a través de la separación para reciclar las que puedan ser reutilizadas y tratar aquellas que no puedan ser inicialmente reaprovechadas.

  La compañía está también revisando también toda la cadena de aprovisionamiento de materias primas para intentar reducir la huella medioambiental en su producción, sustituyendo, por ejemplo, suministros derivados de combustibles fósiles por otros como aceites vegetales.

  Bayer cerró 2021 con una inversión récord de 71,3 millones de euros en España, Bayer firma un acuerdo en CRISPR valorado en 1.000 millones de dólares, Bayer elige Asturias para producir nifedipino por su eficiencia y apuesta por la sostenibilidad En esta línea de la sostenibilidad la compañía mantiene también una línea de trabajo para intentar revalorizar los residuos producidos, a través de la El anuncio lo ha hecho Jorge Álvarez, director de la planta de Bayer en Asturias, en la celebración de los 80 años de actividad de la misma. Off Covadonga Díaz. Oviedo Empresas Empresas Empresas Off
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  Nace Vadefarma, distribuidor "especializado en categorías en auge" en la farmacia

  Archivado: septiembre 19, 2022, 1:40pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Lun, 19/09/2022 - 15:40 Opera a nivel nacional Imagen de presentación de Vadefarma, que operará a nivel nacional acercando a la farmacia un vademécum de más de 90.000 referencias. Foto: FEDEFARMA Y UNNEFAR

  Fedefarma y Unnefar han creado Vadefarma, un nuevo distribuidor farmacéutico "especializado en categorías en auge" en la farmacia. Así lo señalan sus responsables, que detallan que se trata de un proyecto de expansión de ambas cooperativas, que operará a nivel nacional, dando servicio a las más de 22.000 oficinas de farmacia del Estado.

  A  través de un comunicado, explican que la nueva distribuidora "busca ser el mejor complemento al distribuidor principal de las farmacias acercando un vademécum de más de 90.000 referencias y más de 5.000 marcas, centrado especialmente en categorías diferenciales para la farmacia como la salud animal, la ortopedia y el producto natural".

  "Sin renunciar a promociones exclusivas y condiciones especiales por referencia, su oferta se caracteriza por los precios transparentes, sin cuotas ni cargos logísticos. El objetivo es ayudar a la farmacia en su especialización y diferenciación, dando apoyo al servicio que da a su usuario e impulsando su rentabilidad", añaden.

  Esta nueva iniciativa de Fedefarma y Unnefar parte de cifras cercanas a las 69.000 unidades vendidas/trimestre, con más de 3.500 pedidos recibidos.

  Espacio de innovación

  Las dos cooperativas también afirman que comparten valores y filosofía, situando el desarrollo de la farmacia en el centro de todas sus iniciativas. "Partiendo de esta visión, Vadefarma se incorpora al ecosistema de proyectos promovidos desde Sigma Farma, el espacio de innovación que fedefarma y Unnefar crearon hace unos años con el objetivo de contribuir a la generación de los estándares de futuro del sector e impulsar la transformación digital de la oficina de farmacia", destacan.

  En el marco de esta colaboración, también señalan que, "a través de Sigma, se incluyen soluciones para empoderar el rol farmacéutico en el canal digital, como un portal que facilita la presencia on line de más de 7.000 farmacias, ampliada con una web personalizada, e-commerce o RR.SS. en más 1.300 de ellas y que, integrado con Farmapremium, hacen posible extender y personalizar la comunicación con los usuarios al mundo on line".

  Aguilar: "Queremos que en Sevilla se muestre el gran referente que es la profesión farmacéutica en España", Europa considera a las distribuidoras farmacéuticas "servicios vitales" para la población, El nuevo convenio colectivo de la distribución fija un incremento salarial del 8,5% hasta 2023 Unido a esto, exponen que otro de los pilares del trabajo que desarrolla este hub de innovación, complementario al anterior, es acercar a la farmacia Fedefarma y Unnefar impulsan este proyecto de expansión centrado en la especialización y rentabilidad de la farmacia. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  País Vasco: El SME exige una OPE de estabilización que prime los años de antigüedad

  Archivado: septiembre 19, 2022, 9:29am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Lun, 19/09/2022 - 11:29 Pide una batería cerrada de preguntas y un examen puesto por el IVAP El Sindicato Médico de Euskadi quiere que la OPE de estabilización garantice la consolidación de plaza a los interinos con más años de antigüedad. Foto: DM.

  La Ley 20/21, de estabilización del empleo público, es una oportunidad que los servicios autonómicos de salud no pueden desaprovechar, pero su articulación y desarrollo debe garantizar que se respete la antigüedad y experiencia de los profesionales sanitarios que llevan más años trabajando como interinos y/o eventuales. Este es, al menos, el planteamiento que el Sindicato Médico de Euskadi (SME) pondrá hoy sobre la mesa de Osakidetza: además de agilizar los plazos que prevé la ley, el SME quiere que los interinos que lleven 15 o 20 años ejerciendo en el sistema público tengan las máximas garantías posibles para estabilizar su plaza.

  En este sentido, el comité ejecutivo del sindicato, que hoy se reúne con Osakidetza, pondrá sobre la mesa una propuesta muy concreta para aquellos aspirantes que, de acuerdo con los criterios que fija la Ley 20/21, deban someterse a un examen: una batería cerrada de preguntas y un examen puesto por el Instituto Vasco de Administración Pública (IVAP), el organismo encargado, entre otras cosas, de la formación y selección del personal al servicio de la Administración vasca.

  La posterior baremación de los méritos y experiencia de los candidatos, "además de garantizar los principios de igualdad, mérito y capacidad inherentes a todos los procesos de selección, primaría los servicios prestados en Osakidetza durante los años de ejercicio temporal, que, en algunos casos, son muchos", afirma Mabel Arciniega, secretaria general del SME. "Los procesos de estabilización son, como su propio nombre indica, para estabilizar la plaza, no para calibrar los conocimientos de profesionales que llevan, en muchos casos, más de 15 de ejercicio activo, y que han demostrado con creces esos conocimientos", añade Arciniega.

  En virtud de la potestad que tienen las administraciones autonómicas para regular el desarrollo del proceso de estabilización que contempla la Ley 20/21, Osakidetza ha propuesto a los sindicatos que la oferta pública de empleo específica de consolidación se una a los procesos selectivos correspondientes a 2020/21 y a 2022. El SME plantea que el examen de todas las categorías que convoque Osakidetza se rija por el criterio de un cuestionario cerrado. Y, además, que el horizonte temporal que establece la norma estatal para culminar los procesos de estabilización, el 31 de diciembre de 2024, se acorte en el tiempo lo máximo posible. "¿Por qué esperar más de un año para culminar un proceso que urge?", se pregunta Arciniega.

  Con lo que tampoco parece muy conforme el SME es con el número de plazas que Osakidetza ha sacado a concurso para la OPE de estabilización. Según el sindicato, las 751 plazas que ha convocado la Administración parecen "muy insuficientes" y, desde luego, están muy por debajo de las propias cifras oficiales de temporalidad: según los últimos datos remitidos por la Dirección de RRHH de Osakidetza, en una plantilla estructural de 6.943 facultativos, nada menos que el 48% (3.339) no tiene su plaza consolidada. Los 1.573 interinos que confiesa Osakidetza (el resto son eventuales) están, pues, muy lejos de las 751 plazas que salen a concurso en la OPE extraordinaria.

  El SME ve "insuficientes" las 751 plazas que Osakidetza saca para la OPE de estabilización

  "El problema, como siempre, es el hermetismo de la Administración y la dificultad que tenemos para acceder a la información que pedimos. Sabemos cuáles son, en teoría, las plazas estructurales, pero no las funcionales, es decir, cuántas de esas plazas están ocupadas, dónde y con qué funciones. Si no conocemos esos detalles, es muy difícil hacer una trazabilidad de las plazas, calibrar las necesidades reales y dilucidar si esas 751 plazas que se convocan para la OPE de estabilización son suficientes o no. Desde luego, si nos atenemos solo al número de facultativos interinos estructurales que declara Osakidetza, parecen muy insuficientes", afirma la dirigente sindical.

  El "hermetismo" de la Administración, la "ausencia de gestión adecuada" y la "falta de negociación y cumplimiento de los acuerdos" son, precisamente, algunos de los problemas que el SME puso la semana pasada sobre la mesa del Parlamento vasco durante la comparecencia que los sindicatos hicieron para informar a los grupos de los problemas que, a su juicio, aquejan a la sanidad vasca.

  A las dificultades de interlocución, Arciniega suma el problema por antonomasia, que no es exclusivo de Osakidetza, "pero que aquí es especialmente acuciante, casi estructural": la falta de facultativos. De aquí a 2030 (nuevamente, según los propios datos de Osakidetza) se jubilará un total de 6.758 facultativos, 2.369 de ellos de atención primaria, lo que, según las estimaciones del SME, se traduce en una media de 200 jubilaciones anuales. Y ahí, precisamente, cobra cuerpo una de las reivindicaciones que el SME hizo en su comparecencia parlamentaria: la convocatoria de OPEs frecuentes, a demanda y por categorías. "Si se jubilan 300 médicos de primaria, y somos perfectamente conscientes de ello, habrá que convocar una OPE específica con 300 plazas médicas para el primer nivel, y hacerlo en tiempo".

  Osakidetza ofertará 3.723 plazas en estabilización, Castilla-La Mancha hará una OPE sin examen eliminatorio de 2.651 plazas, Madrid afirma que no puede desconvocar las OPE ya publicadas, Función Pública abre la puerta a la creación de plazas para estabilizar a los temporales Lo contrario, según el SME, se traduce en interminables demoras en las fechas de finalización de los procesos de estabilización laboral en curso. El s Osakidetza quiere unificar la oferta extraordinaria con las OPEs de 2020 y 2022 y el sindicato pide un examen basado en un cuestionario cerrado. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Política y Normativa Off
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  Candilactom®, el probiótico para el tratamiento de la vulvovaginitis

  Archivado: septiembre 19, 2022, 8:48am UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Lun, 19/09/2022 - 10:48 Candilactom®, el probiótico para el tratamiento de la vulvovaginitis

  La vulvovaginitis es la inflamación de la mucosa vaginal y de la piel vulvar. Un 75% de las mujeres experimentan al menos un episodio de vulvovaginitis sintomática a lo largo de su vida, mientras que hasta un 50% sufren un segundo episodio. Estas infecciones son un motivo frecuente de consulta en Atención Primaria, Especializada y Urgencias, representando el 20 por ciento de las consultas ginecológicas¹.

  

  La vulvovaginitis puede estar generada por diversas causas, como la candidiasis, la vaginosis bacteriana o el desequilibrio de la microbiota vaginal². Más del 50% de los casos de vulvovaginitis son de origen infeccioso. Las más frecuentes en Europa son la vulvovaginitis por cándida y la vaginosis bacteriana. El resto se deben a otros procesos, como reacciones alérgicas, traumatismos, problemas hormonales, etc. No siempre es posible determinar el agente etiológico ni los factores desencadenantes mediante la exploración o la anamnesis. En ocasiones estas causas se encuentran solapadas, siendo el diagnóstico más difícil, o tienen más de un factor desencadenante³. También es difícil encontrar el tratamiento adecuado, teniendo como consecuencia la aparición de recidivas y recurrencias, las cuales representan un problema para la mujer y para el clínico

  La vulvovaginitis se puede manifestar con eritema, edema inflamatorio de piel y mucosas, o una secreción de flujo anómala e irritante, en ocasiones maloliente, de color y características diferentes según el agente causante. Entre los síntomas más frecuentes están el prurito, ardor, dolor y aumento de secreción vaginal.

  Probiótico

  Candilactom® cuenta con un probiótico exclusivo para restaurar el estado de la microbiota y paliar los distintos síntomas de la vulvovaginitis sintomática.

  La microbiota vaginal es el conjunto de microorganismos que cohabitan en la región vaginal de manera natural. En la vagina de una mujer sana habitan microorganismos beneficiosos para la salud, así como patógenos oportunistas². El desequilibrio de las especies de la microbiota, también llamada disbiosis, es la principal causante de infecciones vulvovaginales, en especial de la vulvovaginitis candidiásica y la vaginosis bacteriana. Por tanto, el equilibrio de la microbiota previene de las principales afectaciones inflamatorias e infecciosas vulvovaginales³.

  Candilactom® está compuesto de una cepa probiótica exclusiva, Lactobacillus rhamnosus TOM 22.8, seleccionada por su eficacia frente a la adhesión, crecimiento y propagación de patógenos⁴. Candilactom® cuenta, gracias a esta cepa, con un efecto rápido y de larga duración. Así, diversos estudios científicos demuestran que se produce una disminución de la sintomatología en 10 días, reduciendo hasta un 100% la quemazón, un 90% el disconfort vaginal y hasta un 80% la leucorrea⁵.

  Larga duración

  Por otro lado, Candilactom® también ofrece un efecto de larga duración en cuanto a disminuir la concentración de patógenos, tales como Candida. Gracias a la toma del producto, se produce una disminución de hasta un 92% de la presencia de Candida en 10 días, y hasta un 97% de reducción en 30 días, lo que ofrece una eficacia a largo plazo⁵.

  Candilactom® ofrece un formato muy cómodo para las pacientes. Con tan solo la toma de una cápsula al día durante 10 días, se produce una disminución rápida de los síntomas, tomado como coadyuvante al tratamiento farmacológico. Para la prevención de recaídas, se aconseja tomar una cápsula al día durante 10 días un período de entre 3 a 6 meses.

  Rederencias:
  1 [https:]]
  2. Cancelo Hidalgo MJ., et al. DOCUMENTO DE CONSENSO. Protocolo Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia de diagnóstico y tratamiento de las infecciones vulvovaginales. Protocolo actualizado en 2012. Prog Obstet Ginecol. 2013;56(5):278-284.
  3. SEMERGEN. Recomendaciones para el Diagnóstico y Tratamiento de las Infecciones Vulvovaginales en Atención Primaria. 2012. ISBN: 978-84-947509-8-4
  4. Pino A, et al. Detection of vaginal lactobacilli as probiotic candidates. Nature. Scientific report 2019. 9:3355 [https:] org/10.1038/s41598-019-403.
  5. Pino A, Rapisarda AMC, Vitale SG, Cianci S, Caggia C, Randazzo CL, Cianci A. A clinical pilot study on the effect of the probiotic Lacticaseibacillus rhamnosus TOM 22.8 strain in women with vaginal dysbiosis. Sci Rep. 2021 Jan 28;11(1):2592. doi: 10.1038/s41598-021-81931-z. Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para URIACH. Off Ofrecido por URIACH On
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  Podemos adelanta que no respaldará la ley de cohesión de la sanidad este jueves en el Congreso

  Archivado: septiembre 19, 2022, 7:08am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 19/09/2022 - 09:08 Congreso de los Diputados El proyecto de ley de cohesión del Sistema Nacional de Salud llega al pleno del Congreso de los Diputados este jueves. Foto: CONGRESO DE LOS DIPUTADOS

  El proyecto de ley por el que se modifican diversas normas para consolidar la equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud está previsto que se vote en el Pleno del Congreso de los Diputados el jueves de esta semana. Pues bien, este lunes por la mañana, el partido de la coalición en el Gobierno, Unidas Podemos, ha adelantado que "no garantiza su voto", mediante un comunicado oficial. ¿El motivo? "Porque no deroga la ley 15/1997 de Aznar de privatización de la sanidad". 

  Los miembros del partido morado reprochan a sus socios que cuando el Ministerio de Sanidad anunció el citado proyecto defendió que con él derogarían la Ley 15/1997, de 25 de abril, sobre habilitación de nuevas formas de gestión del Sistema Nacional de Salud, impulsada por el Partido Popular. Sin embargo, consideran que "esto solamente es cierto en el plano formal (toda ley que modifica una ley anterior la deroga parcialmente)". Pues aseguran que en el plano material "todo queda como está".

  El texto actual del proyecto de ley establece que solamente se podrán externalizar servicios en situaciones excepcionales, pero la definición concreta de "excepcionalidad", según Unidas Podemos, permite que "cualquier comunidad autónoma básicamente pueda seguir privatizando el sistema con la misma libertad que la que tiene en estos momentos".

  Esta conclusión, según la nota del grupo, se puede extraer de "una lectura detallada del texto legislativo", pero también del hecho de que "la reacción pública de los mayores beneficiados por la privatización (pensemos en las grandes empresas de la sanidad privada o en el PP de la Comunidad de Madrid) está siendo un silencio sepulcral". Es evidente, dicen, que "si el Congreso estuviera a punto de dar trámite a una ley que fuera a limitar la privatización de la sanidad pública en España, Isabel Díaz Ayuso y los ejecutivos del grupo Quirón estarían todos los días en los medios de comunicación criticando la norma".

  El proyecto de ley que se tendrá que salvar el jueves las enmiendas a la totalidad presentadas varios grupos parlamentarios, salió del Consejo de Ministros el pasado junio, donde la Ministra de Sanidad, Carolina Darias, lo defendió la garantía definitiva de la sanidad universal, la eliminación de los copagos y el blindaje a la privatización de la sanidad pública.

  En busca de un acuerdo

  Pero todo eso solo será posible si la ley cuenta con el apoyo parlamentario necesario que, en estos momentos, no parece asegurado. El grupo parlamentario confederal de Unidas Podemos-En Comú Podem-Galicia en Común quiere que el PSOE se abra a negociar la inclusión en el texto de un conjunto de enmiendas que envió ayer, domingo, por la noche a su socio en el Gobierno. Estas modificaciones al proyecto pretenden "establecer límites reales y no solamente retóricos a la privatización de nuestro sistema de salud". Y adelantan que ya han comunicado "al socio de coalición que su voto en contra a las enmiendas a la totalidad -que está previsto se vote este jueves- no está garantizado si no se alcanza algún tipo de acuerdo previo a la votación sobre la modificación del texto legal durante el trámite parlamentario".

  La sanidad privada desvincula los problemas del sistema sanitario público con las “privatizaciones”, El Consejo de Ministros aprueba el proyecto de ley que quiere limitar la gestión privada de la sanidad pública, Publicado el anteproyecto de ley sanitaria que busca impedir copagos e impulsar la gestión directa En el proyecto de ley que se va a votar este jueves aparece la palabra "excepcionalidad", a la que se refiere el grupo morado, en un punto que reforma El grupo considera que el proyecto "no deroga" la ley "de privatización de la sanidad" de 1997 y ha enviado unas enmiendas al PSOE para negociar. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Braulia

  Archivado: septiembre 19, 2022, 6:56am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 19/09/2022 - 08:56 Firma invitada Imagen anatómica del útero: órgano muscular hueco e impar de la pelvis menor femenina.

  De adolescentes, un amigo mío le puso nombre a su pene. Lo llamaba así, «la Braulia», con artículo, a la catalana. Tal era el cariño que le tenía.

  Todos convendremos en que cada cual puede bautizar a sus partes pudendas como le plazca, y hablar de ellas como quiera con sus amigos o en la intimidad de su pareja. Faltaría más. Ahora bien, también convendremos en que, si la Braulia se enferma y hay que consultar, no podremos exigirle al urólogo que se exprese en los mismos términos. La palabra que usemos variará en función de nuestra formación y nuestro nivel social, pero la mayoría de los hablantes mínimamente instruidos gravitarán hacia la voz ‘pene’.

  Este consenso tácito se resquebraja ahora en aras de una supuesta justicia social. Concretamente, el consorcio hospitalario de Brighton y Sussex, en Inglaterra, ofrece una ficha en la que los pacientes pueden consignar los términos anatómicos y clínicos con los que desean que les hable el equipo asistencial. La lista comprende las mamas, los genitales externos, el útero y procesos fisiológicos como la lactancia; también hay espacios en blanco para añadir términos a voluntad. Esta iniciativa se enmarca en un nuevo protocolo de lenguaje inclusivo para los servicios de maternidad, en los que, por otro lado, se pide desechar términos como ‘leche materna’ o ‘embarazada’ y sustituirlos por ‘leche pectoral’ o ‘persona gestante’, en un intento por visibilizar a los hombres transexuales que conservan el aparato reproductor femenino y pueden gestar o amamantar.

  Hace unos meses, junto con el ginecólogo mexicano José Juan Quilantán y el jurista colombiano Hugo Garcés, publicamos un comentario crítico sobre este protocolo en la Revista de Bioética y Derecho. Aparte de las dificultades prácticas obvias y las posibles derivadas jurídicas de la iniciativa, nuestra tesis fundamental es que la terminología médica no está sujeta a un sentir íntimo particular, ni a la identidad de género de cada quien, y ello no es incompatible con un respeto profundo por todas las personas, sean como sean. Dicho de otro modo: que la lengua es de todos y al mismo tiempo no es de nadie.

  Si les interesa el tema, pasen y lean.

  Lorenzo Gallego Borghini

  La terminología médica, ¿debe estar sujeta a un sentir íntimo particular, o a la identidad de género de cada quien? Off Lorenzo Gallego Borghini Off
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  Enfermería aporta su conocimiento y seguimiento en el manejo de la espondiloartritis axial

  Archivado: septiembre 19, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Lun, 19/09/2022 - 08:00 Consulta de enfermería especializada Inmaculada Torner Hernández, enfermera responsable de la consulta de enfermería especializada en espondiloartritis axial.

  La espondiloartritis axial es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta fundamentalmente a las articulaciones de la columna vertebral, las cuales tienden a soldarse entre sí, provocando una limitación de la movilidad. También afecta a grandes articulaciones como las caderas, que sufren daños irreversibles.

  Como resultado final se produce una pérdida de flexibilidad de la columna, que queda rígida y fusionada. Actualmente no existe ningún tratamiento capaz de curar definitivamente la enfermedad, pero sí existen una serie de medicamentos eficaces y técnicas de rehabilitación que alivian el dolor y permiten una buena movilidad, con objeto de lograr una buena calidad de vida.

  Ese enfoque requiere un abordaje multidisciplinar y de calidad, donde enfermería juega un papel muy importante. Un buen ejemplo es el Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia, que cuenta con una consulta de enfermería especializada y que recientemente ha recibido un certificado de la  Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) acreditando su nivel avanzado en la atención a estos pacientes.

  Según explica Inmaculada Torner Hernández, enfermera responsable de la consulta de enfermería especializada, su labor tiene en cuenta múltiples conceptos y variables. Entre ellos, destacan la evaluación del dolor, la actividad de la enfermedad, la calidad de vida, la dependencia, las comorbilidades, los aspectos psicológicos y los resultados de las pruebas.

  También juega un rol vital en la educación sanitaria, reflejada en "la información sobre la enfermedad, la ergonomía articular, los ejercicios y  técnicas de relajación, la autoadministración de fármacos y el uso de dispositivos de ayuda".

  A nivel de tratamiento, trabaja en la monitorización de efectos adversos e interacciones, la administración de fármacos parenterales (intramuscular y/o subcutánea) y la extracción analíticas, además de colaborar en técnicas invasivas ecoguiadas (artrocentesis e infiltraciones) y el control de los factores de riesgo cardiovascular.

  Todo ello se completa con labores de gestión (programación analíticas, otras pruebas y revisiones médicas, consulta telefónica, labores administrativas), investigación (colaboración y promoción de proyectos de investigación) y docencia. 

  "Ni se le ocurra mirarme a los ojos", un médico a una enfermera en 1896 , Los cuidados enfermeros que humanizan la terapia CAR-T, Falta homogeneidad en los cuidados centrados en el neurodesarrollo para pacientes neonatales en las UCIN, Así participa la enfermería en el abordaje integral del paciente con cefalea Torner Hernández incide en que toda esa labor se plasma en resultados como la "participación activa del paciente en la toma de decisiones sobre su enf Juega un rol clave en esta enfermedad, con una incidencia de unos 7 casos nuevos por cada 100.000 habitantes al año, lo que supone una prevalencia estimada del 1,9% de la población. Off Enrique Mezquita. Valencia Cirugía Ortopédica y Traumatología Reumatología Off
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  David Fredrickson (AstraZeneca): “La calidad de la investigación española es excepcional, de nivel mundial”

  Archivado: septiembre 19, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Empresas saradomingo Lun, 19/09/2022 - 08:00 Congreso de ESMO 2022 David Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca.

  David Fredrickson es, desde octubre de 2017, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca. En esta entrevista, realizada en exclusiva para Diario Médico en la capital francesa durante la celebración del congreso de la Sociedad Europea de la Oncología, detalla la estrategia de la compañía y vaticina cómo será la investigación del futuro.

  PREGUNTA: ¿Qué papel juega la oncología en AstraZeneca?
  RESPUESTA: Es una de las principales áreas de interés. AstraZeneca es una compañía que tiene como objetivo desarrollar muchos fármacos en diferentes áreas terapéuticas y proporcionar crecimientos líderes en la industria a nuestros accionistas. Y llevar los beneficios de nuestros medicamentos a medicamentos en todo el mundo. La oncología es una de las plataformas clave en la que trabajamos, un área terapéutica muy importante. Como compañía, lideramos el crecimiento en el área de oncología de toda la industria: es un área crítica para nosotros, hemos invertido de manera significativa en todo el mundo tanto en descubrimiento como en desarrollo temprano y avanzado y capacidad comercial.

  P.: ¿Y en España?
  R.: Solo en España tenemos 60 estudios en marcha, con 500 pacientes reclutados al año en los ensayos clínicos de AstraZeneca, solo de oncología.

  P.: ¿Cuál es su experiencia con los investigadores y oncólogos españoles?
  R.: Viví y trabajé en España en la industria farmacéutica hace una década. Tuve la oportunidad que conocer tanto a la comunidad investigadora como a los profesionales sanitarios. La calidad de la investigación española es excepcional, de nivel mundial. Un ejemplo es el extraordinario trabajo que estamos realizando con nuestro socio Daiichi Sankyo con el anticuerpo conjugado trastuzumab deruxtecán: Javier Cortés es el investigador principal de este estudio. Y algunos de los trabajos más destacados en cáncer de pulmón se han realizado en los laboratorios de Rafael Rosell en España. O el trabajo de Josep Tabernero y su equipo en el Hospital Valle de Hebrón es de lo mejor que he visto. España ha sido un lugar muy importante en la red global de expertos de AstraZeneca en el desarrollo de fármacos y jugará un papel fundamental en el futuro.

  P.: ¿En general, qué se resume de todo este esfuerzo investigador de la compañía?
  R.: Disponemos de un conjunto de medicamentos que incluye el lanzamiento de siete nuevos fármacos oncológicos desde 2014. Esperamos continuar a este ritmo durante muchos años.

  "Estamos viendo una explosión de oportunidades para ser capaces de desarrollar abordajes más precisos en más pacientes"

  P.: ¿Cómo ha cambiado la investigación y cómo espera que cambie?
  R.: Estamos viendo que la ciencia, la tecnología y los datos están permitiendo un nivel de medicina personalizada que era inalcanzable hace 10 años. Esto abre oportunidades tremendas en ciencia pionera y en investigación y desarrollo. Por supuesto, también conlleva algunos retos, como los cribados con análisis de sangre y cómo los incorporaremos a los ensayos clínicos tempranos. Tenemos que trabajar para hacerlo. Pero es tremenda la promesa de ser capaces de utilizar la medicina personalizada para tratar antes, para tratar a los pacientes que estén en el máximo riesgo y para diseñar a medida tratamientos que permitan tratar de manera adecuada, en el momento preciso. Estamos viendo una explosión de oportunidades para ser capaces de desarrollar abordajes más precisos en más pacientes. Y sabemos que este es el camino para nuestro objetivo, que es la curación. Sabemos que el cáncer es muy heterogéneo y sabemos que el futuro es disponer de diversos abordajes a medida, usando diferentes medicamentos para tratar las necesidades específicas de un paciente específico.

  P.: ¿Qué novedades han presentado en ESMO 2022?
  R.: 13 moléculas, 75 papers, en 13 patologías distintas. Esto supone un enorme esfuerzo y requiere también un equipo muy talentoso y muy motivado. Estoy particularmente orgulloso de cómo hemos atraído algunos de los mejores talentos de todo el mundo para que trabajen en AstraZeneca. Nuestra misión -y nuestra ambición- es eliminar el cáncer como causa de muerte y cuanto miramos nuestra presencia en ESMO, refuerza la inspiración para hacer nuestro trabajo. Solo en este año, hemos logrado cinco nuevas indicaciones aprobadas de tres fármacos oncológicos, algo que le cuesta años lograr a otras compañías. Y nosotros lo hemos hecho en nueve meses. Pero es necesario mucho esfuerzo, mucho tiempo y profesionales excelentes. Ha sido la experiencia más enriquecedora de mi carrera profesional.

  David Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca.

  P.: ¿Podría resumir su investigación preclínica?
  R.: Las plataformas científicas en las que estamos interesados están centradas, hablando globalmente, en dos categorías: estamos buscando abordajes que ataquen directamente a las células tumorales, aprovechar el sistema inmune para hacerlo y, por supuesto, la combinación de ambos, que es particularmente importante para nosotros. Si miramos al futuro, los anticuerpos conjugados tienen la oportunidad de sustituir a la quimioterapia convencional, con fármacos como trastuzumab deruxtecán en cáncer de mama, de pulmón o gástrico. Es algo importante, porque muchos pacientes siguen siendo tratados con quimioterapia y los efectos secundarios que conllevan impactan en sus vidas.

  P.: ¿Algún otro enfoque innovador?
  R.: La epigenética. Estamos trabajando mucho en fases preclínicas en este campo, analizando los genes, las mutaciones y el impacto de esas mutaciones y las proteínas que son sintetizadas y cómo podemos intervenir en esos componentes. Creo que la epigenética va a ser la próxima manera de pensar en desencadenantes de tumores.

  P.: ¿Y están investigando en terapia celular?
  R.: Por supuesto, toda la industria está interesada en ella y AstraZeneca está investigando en su propia terapia celular. Nuestra estrategia no es muy diferente de otras: queremos llevar la terapia celular a los tumores sólidos.

  Nuevos datos en cáncer de pulmón cambian la práctica clínica, Primer paso para la detección precoz del cáncer en sangre, Los inhibidores de PARP logran supervivencias de más de siete años en cáncer de ovario P.: ¿También tienen proyectos en inmuno-oncología? R.: Sí, en nuevos abordajes: es obvio que los inhibidores de checkpoint han revolucionado muchos a David Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca, detalla la estrategia de la compañía y vaticina cómo será la investigación del futuro. Off Javier Granda Revilla. París Oncología Empresas Empresas Empresas Off
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  'Marea blanca': Madrid protesta una vez más contra Ayuso por su "estocada" a la sanidad

  Archivado: septiembre 18, 2022, 4:00pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 18:00 Mismas reivindicaciones La Marea Blanca ha convocado este domingo en la plaza de Callao de Madrid una concentración con el lema "Ayuso & cia dan la estocada a la sanidad pública". Foto: EFE/JAVIER LÓPEZ

  Unas 500 personas, según los organizadores, se han concentrado este domingo en la plaza de Callao, convocadas por la Marea Blanca bajo el lema Ayuso & Cía dan la estocada a la sanidad pública.

  En un manifiesto, la 95 Mesa en Defensa de la Sanidad Pública de Madrid (Medsap)-Marea Blanca ha denunciado "el falso milagro y la mala gestión" que hizo la presidenta madrileña, Isabel Díaz Ayuso, en plena pandemia, en la que no reforzó la sanidad pública, pero sí construyó el hospital de campaña de Ifema y el Hospital de Emergencias Enfermera Isabel Zendal, "el agujero negro económico de la Comunidad de Madrid".

  La Marea Blanca ha recordado que la región madrileña fue la de mayor índice de mortalidad por la pandemia por coronavirus de toda Europa, y ha expresado su preocupación por la creación de la Agencia de Contratación Sanitaria, prevista en la Ley Ómnibus, que, "con plena autonomía y de forma opaca, podrá realizar contratos de bienes y servicios sin control parlamentario ni ciudadano".

  Marea Blanca: los madrileños gritan al unísono por la reapertura de los SUAP, 'Marea Blanca': 500 personas piden "más dinero para la salud y nada para la guerra", La 'Marea Blanca' da el pistoletazo a la campaña de Madrid con una protesta en Sol También ha acusado a Ayuso de "vacilar" y "ningunear" al Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, que lleva meses pidiendo a la comunidad los documentos Unas 500 personas, según los organizadores, se han concentrado este domingo en la plaza de Callao. Off EFE Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Agradecimiento al compromiso de la farmacia en la inauguración de su congreso mundial y nacional

  Archivado: septiembre 18, 2022, 2:14pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 16:14 Camino a Sevilla Antonio Muñoz, Catalina García, Carolina Darias, Dominique Jordan y Jesús Aguilar, en la inaguración del congreso mundial y nacional de farmacia, celebrada hoy en Sevilla.

  Gracias. Esta es la palabra que más se ha repetido durante el acto de inauguración del 80 Congreso Mundial de Farmacia y del 22 Congreso Nacional Farmacéutico, que ha tenido lugar en Sevilla este domingo. 

  Las autoridades políticas que han acudido a este evento de gran relevancia para la profesión, como la ministra de Sanidad, Carolina Darias; la consejera de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, Catalina García, y el alcalde de Sevilla, Antonio Muñoz, se han dirigido a los más de 5.000 congresistas, para agradecer el compromiso, entrega y vocación de los farmacéuticos de todo el mundo, en sus distintos ámbitos de actuación, durante los momentos más duros de la crisis sanitaria provocada por el coronavirus. 

  Darias ha aprovechado su intervención para agradecer el "compromiso, el trabajo y el apoyo de la oficina de farmacia durante toda la pandemia", que han hecho posible la recuperación del país de la crisis sanitaria, y que la ha hecho merecedora de la Gran Cruz de la Orden Civil de Sanidad, que ella misma entregó a Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, presente en el acto. Precisamente, a Aguilar le ha expresado su agradecimiento por su actitud siempre dialogante y su predisposición al entendimiento incluso en los momentos más difíciles. 

  Según la ministra, la farmacia "tiene un papel prioritario en el proceso estratégico de refuerzo y potenciación del sistema de salud". Y ha añadido: "Creo firmemente en la labor asistencial de la farmacia y el valor que aporta al sistema y a los pacientes. Por eso quiero reiterar en este congreso que estamos decididos a seguir fortaleciendo las alianzas y tendiendo puentes con todos ustedes para abordar los retos compartidos".

  A su juicio, el papel de la farmacia "es clave para asegurar el correcto funcionamiento de las cadenas de suministro, para avanzar en la lucha frente a la resistencia antimicrobiana, en la farmacovigilancia y, para el medio rural, en la lucha contra la despoblación". 

  En la consecución de los objetivos comunes ha dicho que la colaboración y el consenso son imprescindibles y que el ministerio tiene siempre presente, como se refleja en el acuerdo entre el Consejo General de COF y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), por ella mencionado. Otro ejemplo de colaboración, ha destacado, es la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamentos y Productos Sanitarios, en la que están trabajando. "Se trata de una iniciativa que va a permitir mejorar el ecosistema farmacéutico. Nada mejor que en este foro -ha continuado- para expresar la voluntad de este ministerio y del Gobierno de España de llevarlo a cabo con el sector, escuchando y compartiendo sus necesidades y también sus importantes aportaciones".

  En Andalucía

  Las palabras de agradecimientos se han repetido en el discurso de la consejera andaluza, destacando, nuevamente, el “compromiso” y la “responsabilidad” de los farmacéuticos durante la pandemia, desde la industria farmacéutica, "en la investigación y desarrollo de vacunas efectivas", a las distribuidoras, "que han facilitado que lleguen a todos en condiciones de equidad, seguridad y calidad", y particularmente, a los farmacéuticos, "que atienden directamente a los pacientes y conforman un modelo considerado uno de los mejores del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS)".  

  Como contrapartida, García ha querido mostrar que su consejería también está con la farmacia andaluza. De hecho, ha anunciado que su Administración va a afrontar en esta legislatura la “imprescindible” modificación de la actual Ley de Farmacia de Andalucía, que data de 2007. "Estamos empeñados en fortalecer la atención farmacéutica en toda la comunidad, en especial en las poblaciones más pequeñas", ha explicado, para lo que ha solicitado la colaboración de los profesionales: "Queremos hacerlo de vuestra mano".

  Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país, Paul Sinclair, nuevo presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), El Congreso Mundial de Farmacia de Sevilla hará historia Asimismo, ha adelantado que "el texto de la nueva ley suprime el mecanismo previsto actualmente para la selección de medicamentos, porque propici La ministra Carolina Darias; la consejera Catalina García; Dominique Jordan (FIP) y Jesús Aguilar (Consejo de COF) han asistido este domingo a la ceremonia de apertura. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Nutrición: así compra el consumidor y así se fideliza en la farmacia

  Archivado: septiembre 18, 2022, 10:55am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 12:55 Gestión por categorías Según el estudio de Elogia Pharma, la farmacia física es el canal principal de compra de productos de nutrición (48%), seguida de la farmacia on line (13%) y Amazon y la parafarmacia on line, con un 7% cada uno.

  El 30% del negocio del mercado farmacéutico español en 2021 se correspondió con la venta de productos de autoconsumo para la salud, un espacio creciente, más aún tras la pandemia. Y en un entorno diversificado, con diferentes puntos de venta, es clave desarrollar estrategias que permitan a la farmacia posicionarse en la categoría de Nutrición para captar y fidelizar clientes, tanto en el canal físico tradicional como las que han apostado por el canal online.

  Un estudio sobre nutrición y complementos alimenticios llevado a cabo por Elogia Pharma, división especializada en salud y marketing farmacéutico de la agencia de marketing digital Elogia, ha servido para analizar el proceso de decisión de compra del consumidor en esta sección.

  La categoría de nutrición dentro del sector farmacéutico incluye productos tan variados como los dirigidos al paciente que busca una dieta para la pérdida de peso, alimentos de nutrición infantil o complementos alimenticios, según aclara Anna Serrano, directora de Elogia Pharma.

  Ganar couta

  El sector de la nutrición constituye un mercado que presenta oportunidades que "la farmacia ha de saber aprovechar", según explica Eva Ruiz López, farmacéutica y responsable del departamento de Consultoría y Formación de Asefarma, y quien recomienda la especialización en la categoría de nutrición.

  Algunas de sus sugerencias para ganar cuota en este ámbito son:

  • Ganar conocimiento mediante una formación constante. Es importante capacitar al equipo para que pueda ofrecer permanentemente un consejo profesional con seguridad.
  • Crear un espacio dentro de la farmacia dedicado a la nutrición, destacándolo frente al resto de las categorías.
  • Seleccionar el surtido adecuado teniendo en cuenta tanto datos de sellout de esta categoría, como la tendencia de mercado, como la competencia para poder ofrecer algo diferente pero siempre contando con el criterio del experto en esta categoría. El surtido debe ofrecer una solución para cubrir las demandas más frecuentes por parte del paciente, y conocer las características y beneficios del producto para que el equipo se sienta seguro a la hora de ofrecer una recomendación de calidad al paciente. La marca no es el principal motivo de elección, sí en cambio el consejo, nuevamente el tipo de producto y la especialización cobra sentido en la farmacia para diferenciarse de la competencia y fidelizar al cliente.

  Dónde se informan los consumidores

  Una de las conclusiones relevantes del estudio es que en general la influencia del profesional sanitario en la toma de decisión de la compra está por debajo de la que ejerce en la adquisición de medicamentos, según aclara Serrano, con un paciente que, además de asesorarse por el farmacéutico, realiza también una labor de investigación previa por internet antes de comprar. No obstante, el farmacéutico es el principal canal de búsqueda de información.

  Así, el estudio de Elogia Pharma refleja que los consumidores realizan una búsqueda de información antes de adquirir el producto tanto en la farmacia física (57%) como por internet (43%), siendo la población de entre 35 y 54 años los que más realizan esta duplicidad de canales.

  Consejo nutricional y ejercicio frente a la enfermedad inflamatoria intestinal, Formarse en nutrición y hábitos saludables para triunfar en autocuidado, Iciar Astiasarán: "El farmacéutico tiene la obligación de aportar su conocimiento sobre Nutrición" La búsqueda de información on line, principalmente, se realiza a través de los propios buscadores (57%) y la propia página de la farmacia (47%), así c Es clave que el farmacéutico se posicione como fuente relevante cuando el cliente está buscando información y cuando toma la decisión de compra. Off Covadonga Díaz González. Asturias Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Ya es posible mover un exoesqueleto con el pensamiento

  Archivado: septiembre 18, 2022, 9:33am UTC por gemasuarez

  Cirugía Ortopédica y Traumatología gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 11:33 El cerebro envía órdener El nuevo interfaz cerebral permite controlar con el pensamiento un exoesqueleto robótico.

  Las universidades Miguel Hernández (UMH), de Elche, y la Politécnica de Cartagena junto al Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo) y el Universitario Central de Asturias, han desarrollado un interfaz cerebral para controlar un exoesqueleto robótico que ayude a caminar a personas con problemas en su marcha como consecuencia de una lesión medular incompleta.
   
  Este interfaz registra la actividad cerebral de la persona mediante electrodos no invasivos y procesa dicha información para determinar si l­a persona está imaginando que camina.
   
  El catedrático de la UMH, José María Azorín, director del proyecto conocido con el acrónimo WALK, explica que, "cuando se detecta que la persona está pensando en caminar, se envía una orden al exoesqueleto para que se mueva y, de esta forma, le permite caminar".

  La ventaja que presenta esta propuesta frente a otras alternativas para controlar este tipo de dispositivos robóticos, como los mandos, que deben ser accionados por el paciente, es que "el control del exoesqueleto únicamente se consigue a partir de la actividad cerebral, imitando lo que ocurre de forma natural en el proceso de caminar, al mismo tiempo que implica una mayor atención en la marcha, lo que puede favorecer el proceso de rehabilitación", resalta Azorín.

  Pruebas con personas sanas

  Durante la fase de desarrollo de la interfaz cerebral, realizada por el Brain-Machine Interface Systems Lab, de la UMH, se llevaron a cabo pruebas con diferentes sujetos sanos, verificando que las personas eran capaces de controlar el exoesqueleto mediante la relajación e imaginación de la marcha.

  Tras ello, se han realizado pruebas con varios pacientes con lesión medular incompleta del Hospital Nacional de Parapléjicos, en colaboración con Ángel Gil, jefe del Servicio de Rehabilitación y responsable de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas.

  Un nuevo exoesqueleto rehabilita ‘a la carta’ la parálisis cerebral infantil, El futuro del paciente medular, el exoesqueleto, Los exoesqueletos adelantan la rehabilitación después de un ictus Según el director médico del centro, Antonio Juan, "en las pruebas realizadas se ha podido verificar la efectividad de la interfaz cerebral desarrolla Gracias a un nuevo interfaze cerebral desarrollado por la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Hospital de Parapléjicos de Toledo. Off Redacción. Madrid Off
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  Un millón de euros para un proyecto europeo de diseño de medicamentos

  Archivado: septiembre 18, 2022, 8:28am UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 10:28 Convocatoria Marie Sklodowska Curie Carlota Girón Elola, Paula Ustarroz Alzuarte, Enrique Gómez Bengoa y Daniel Alonso Díez. Foto: UPV/EHU.

  El proyecto europeo AiRPaDD para el diseño de nuevos fármacos, en el que participan la Facultad de Química de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), la Universidad de Sheffield (Reino Unido), AstraZeneca, de Göteborg (Suecia), y Sanofi-Aventis, de Frankfurt (Alemania), ha recibido un millón de euros de financiación del sistema de ciencia europeo.

  Como explica Enrique Gómez Bengoa, de la Facultad de Química de la UPV/EHU, se trata de una investigación para el desarrollo de compuestos de alto interés, con gran potencial farmacéutico, financiada en la convocatoria de proyectos europeos Marie Sklodowska Curie de la Comisión Europea, dentro del programa de doctorados industriales.

  “Para entender los objetivos del proyecto -prosigue-, es importante saber que la práctica totalidad de los medicamentos actuales son compuestos orgánicos que se sintetizan industrialmente en procesos muy complejos, y muy caros, donde las moléculas se van ensamblando como si de un puzzle se tratara. A esta misma familia de moléculas orgánicas con actividad biológica pertenecen otras sustancias como los herbicidas o pesticidas, y no solo estos, sino todas las moléculas presentes en los organismos vivos, las hormonas, los metabolitos, o las responsables de dar olor y sabor a los alimentos. La naturaleza lleva sintetizando estas sustancias espontáneamente millones de años y nosotros hemos aprendido de ella a prepararlas en el laboratorio, por métodos hasta cierto punto similares. Además, la industria química actual, y dentro de ella también la farmacéutica, necesita que estos procesos de síntesis sean cada vez más limpios, eficaces, selectivos, baratos y que generen menos residuos. Y todo ello supone un gran reto”.

  Mejorar el acceso a nuevos fármacos, reto en una especialidad en la que España lidera los ensayos, Cáncer de mama metastásico: cuando la vida depende de nuevos fármacos, Comprimidos de almidón impresos en 3D, una opción con muchas posibilidades El experto sostiene que lo que se pretende, precisamente, es el desarrollo de nuevas herramientas sintéticas para la preparación de posibles fármacos El objetivo es desarrollar nuevas herramientas sintéticas para la preparación de posibles fármacos para diversas enfermedades. Off Redacción. Madrid Investigación Industria Farmacéutica Empresas Empresas Empresas Off
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  La medicina rural no está reñida con las nuevas tecnologías

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:20am UTC por naiarabrocal

  Opinión naiarabrocal Dom, 18/09/2022 - 08:20 Diagnóstico molecular en patología respiratoria Francisco Javier Sanz, coordinador de Nuevas Tecnologías de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen).

  Con la pandemia de SARS-CoV-2 vimos cómo la Atención Primaria de este país tuvo que reinventarse a sí misma en tiempo récord. Pensábamos que teníamos la mejor sanidad del mundo, las últimas tecnologías, las mejores infraestructuras… o eso nos habían querido vender.

  Pero… ¿cuál era nuestra triste y auténtica realidad? Teníamos unos grandísimos profesionales sanitarios entregados a la causa, pero -nunca mejor dicho- desnudos frente a la pandemia.

  Términos como PCR o respiradores se popularizaron y su demanda se hizo exponencial. Los laboratorios sufrieron falta de suministros y, por tanto, retrasos en el diagnóstico. Atención Primaria luchaba por no hundirse ante el caos de confirmar casos y rastrear listas y listas de infinitos contactos.

  Hasta que, por fin, llegaron los test de antígenos y las herramientas de diagnóstico molecular a Atención Primaria. Nos ayudaron a cambiar el rumbo de la situación, permitiéndonos corroborar en tiempo récord los positivos de coronavirus y aislar a sus contactos estrechos.

  Un único test analiza múltiples biomarcadores para el diagnóstico de la covid-19 , Primera ola: las mujeres tuvieron menos diagnósticos y atención por desconocimiento de las expresiones clínicas propias, Las variantes BA.4 y BA.5, culpables del 70% de los casos de covid Con la pandemia, el Ministerio de Sanidad y las consejerías de salud autonómicas pidieron a las sociedades médicas ideas de cómo reconstruir y cómo de Off Francisco Javier Sanz, Coordinador de Nuevas Tecnologías de Semergen Opinión Opinión Off
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  Edadismo: "Una sigilosa pero devastadora desgracia"

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 18/09/2022 - 08:00 Equidad asistencial La discriminación por razón de edad es un fenómeno más presente de lo que parece en la sanidad.

  “Con la edad que tiene, qué quiere”, “con esa edad, ¿para qué se va operar?”,…Un informe reciente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanos (ACNUDH), el Departamento de Asuntos Económicos y Sociales de las Naciones Unidas (DAES) y el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) recomienda combatir el edadismo, un fenómeno que define como “una sigilosa pero devastadora desgracia para la sociedad”. Se produce cuando la edad se utiliza para categorizar a las personas, causándoles daños, desventajas e injusticias.

  La edad se utiliza en algunos contextos como único criterio de acceso a la atención médica y a terapias que salvan vidas, tal y como al parecer sucedió, por ejemplo, en residencias de ancianos de la Comunidad de Madrid y Cataluña durante la primera ola de la pandemia de covid-19.

  “Ahora que los países trabajan en la recuperación y reconstrucción con motivo de la pandemia, no podemos permitir que estereotipos, prejuicios y actitudes discriminatorias basados en la edad reduzcan las oportunidades para garantizar la salud, el bienestar y la dignidad de las personas en todas partes”, ha defendido públicamente Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

  El planteamiento sobre cuestiones sanitarias basado únicamente en la edad no es un fenómeno excepcional: en una revisión sistemática de 2020 se concluyó que en el 85% de los 149 estudios revisados, la edad determinaba quién recibía algunos tipos de tratamientos médicos.

  Y hay que precisar que el edadismo no es solo un problema de personas de edad avanzada; los más jóvenes también lo padecen. “El edadismo perjudica a todos, personas mayores y jóvenes. El problema es que a menudo está tan generalizado y aceptado -en nuestras actitudes y en políticas, leyes e instituciones- que ni siquiera nos damos cuenta de su efecto perjudicial para nuestra dignidad y nuestros derechos”, según Michelle Bachelet, alta comisionada de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos.

  Para las personas de edad avanzada el edadismo supone nada menos que peor salud física y mental, mayor aislamiento social y soledad, mayor inseguridad financiera, menor calidad de vida y mayor tasa de muerte prematura. Y el problema, además, se suma a otras formas de prejuicios y desventajas, como los relacionados con el sexo, la raza, la discapacidad y el nivel socioeconómico (bajo, por supuesto).

  ¿Puede volver a ser la polio un problema en España?, Tecnología para "conquistar lo imposible", Genética clínica: ¿esta vez sí? Bajo ese prisma, me pareció un caso desgraciadamente excepcional que el Hospital de Sant Pau de Barcelona, donde ha estado ingresado esta semana el ex On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  Enfermería humaniza la atención al paciente pediátrico y neonatal

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 18/09/2022 - 08:00 Mejora la experiencia de pacientes y familiares La utilización de estos dispositivos, como las gafas de realidad virtual durante la canalización de catéteres periféricos o las extracciones sanguíneas, favorece la realización de la técnica.

  La experiencia en centros sanitarios suele ser más o menos traumática para todos los pacientes, pero en especial para los más pequeños. En este escenario, enfermería puede jugar un papel fundamental y muy activo para humanizar la atención al paciente pediátrico y neonatal, como ha podido analizar y comprobar el Hospital Quirónsalud Valencia.

  Entre sus conclusiones, destacan que fomentar la humanización de los cuidados al paciente pediátrico y neonatal mejora la experiencia percibida de pacientes y familiares. Además, utilizar terapias de distracción durante la realización de técnicas (invasivas o no invasivas) en el contexto hospitalario, constituye una estrategia positiva para que el niño pueda enfrentarse a las intervenciones con menos estrés, ansiedad y miedo. Asimismo, favorece la comunicación y participación de la familia en el proceso, según destaca Carla Castelló, directora de Enfermería del Hospital Quirónsalud Valencia.

  Castelló -quien junto Belén López y Leticia Toledo, enfermeras del centro, han presentado un póster en las IV Jornadas de Cuidados de Barcelona- explica que "la humanización en nuestro hospital se ha convertido en el eje fundamental desde el cual parten todos los cuidados y acciones dirigidas a pacientes y familiares".

  Por ello, decidimos hacer una "una puesta en común de los diferentes protocolos de actuación del paciente pediátrico y neonatal en los diferentes servicios del hospital". La idea era ver cómo enfermería podía liderar y cumplir una serie de objetivos, incluyendo cubrir las necesidades emocionales, afectivas y humanas reduciendo el nivel de estrés y ansiedad, facilitar la comunicación entre familiares, pacientes y equipo asistencial, reducir la percepción y/o sensación de dolor, y mejorar el confort del paciente.

  Gracias a esta labor, se detectaron una serie de técnicas, métodos y materiales que, empleados bajo supervisión o con el apoyo de enfermería, cumplían El manejo de terapias de distracción, entre otras acciones, disminuye el estrés, la ansiedad y el miedo de los más pequeños. Off Enrique Mezquita. Valencia Off
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  Andrés Cervantes: “Queremos intervenir, junto a las asociaciones de pacientes, en un diseño de una política pública sanitaria más equitativa”

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  saradomingo Dom, 18/09/2022 - 08:00 Congreso de ESMO 2022 Andrés Cervantes presidirá a partir de enero la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).

  Andrés Cervantes es jefe del servicio de oncología médica del Hospital Universitario de Valencia, director médico del Incliva, profesor de medicina en la Universidad de Valencia y editor asociado de cáncer gastrointestinal en Annals of Oncology, entre otras responsabilidades. Y, a partir del próximo mes de enero, será presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), cuyo congreso se celebró la semana pasada en la capital francesa.

  PREGUNTA: ¿Qué balance hace del congreso?
  RESPUESTA: Muy positivo, ESMO es una plataforma que está muy consolidada: hemos podido presentar mucha ciencia clínica nueva que va a cambiar la práctica de cara a los pacientes. Se han presentado estudios muy importantes, como el de riesgo de la polución atmosférica para pacientes que no fuman y que pueden tener riesgo de cáncer de pulmón.

  P.: También se han presentado abordajes novedosos, como la terapia celular…
  R.: Sí, es un área nueva: en la primera sesión plenaria presidencial se demostró en un estudio aleatorizado que infundir a los pacientes linfocitos que infiltren el tumor que hayan sido cultivados, expandidos y activados, mejora el control de la enfermedad en pacientes con melanoma avanzado en los que otros tratamientos han fracasado. Son pacientes incurables y un 30% de la población está viva a los cinco años, sin recaer en enfermedad. La terapia celular es ya otra arma contra el tratamiento del cáncer junto a la quimioterapia, la inmunoterapia, la hormonoterapia, las terapias dirigidas…

  P.: Entre los nuevos fármacos, ¿cuáles destacaría?
  R.: Los inhibidores de RAS específicos. Los pacientes con tumores con mutaciones de KRAS tenían un tratamiento muy pobre y limitado y otro ensayo aleatorizado ha demostrado que el tratamiento con estos inhibidores supera a la quimioterapia en pacientes de cáncer de pulmón.

  "Queremos mejorar el servicio que da ESMO como sociedad científica tanto a los profesionales como a los pacientes"

  P.: ¿Y la inmunoterapia?
  R.: Cuanto antes, mejor: los estudios de tratamiento neoadyuvante frente al tumor localizado parecen darle a la inmunoterapia un papel muy relevante.

  P.: También gana peso la combinación de inmunoterapia con fármacos dirigidos…
  R.: Sí, un estudio presentado el lunes en cáncer renal mostró que esta combinación supera el efecto propio de la inmunoterapia.

  P.: Su ámbito es el cáncer digestivo, ¿qué destacaría en este campo?
  R.: En la sesión plenaria se ha demostrado cómo un tratamiento con inmunoterapia, que dura cuatro semanas, produce desaparición completa del tumor en cáncer de colon con inestabilidad de microsatélites. Esto supone un desafío, ¿será ahora la cirugía necesaria en nuestros pacientes? Realmente, son cambios de paradigma que requieren confirmación, pero creo que aportan una visión del futuro próximo y de cómo abordar esta enfermedad.

  P.: En resumen, el congreso ha sido muy innovador…
  R.: Cada vez más, ESMO atrae más estudios en los que la ciencia avanza y hace mejorar le el futuro de los pacientes.

  P.: ¿Qué objetivos se plantea en su próxima presidencia de ESMO?
  R.: Queremos mejorar el servicio que da ESMO como sociedad científica tanto a los profesionales como, cómo no, a los pacientes. Tenemos que involucrar más a los profesionales, dar más servicios, más educación y facilitar que la práctica clínica sea de alta calidad. Y queremos intervenir, junto a las asociaciones de pacientes, en un diseño de la política pública sanitaria, más equitativa e inclusiva y que garantice que todos estos avances se pueden incorporar a la práctica clínica.

  P.: ¿Cómo ha cambiado el perfil de paciente desde que comenzó a ejercer?
  R.: En Europa, la supervivencia de todos los cánceres está en torno al 55% a los cinco años. Eso supone que más de la mitad de los pacientes con cáncer se haya curado. Esto no era así cuando inicié mi carrera: las únicas armas que teníamos, aparte de la cirugía y la radioterapia, era la quimioterapia y el tratamiento con hormonas. Hoy, esto se ha expandido de una manera considerable. También tenemos una estrategia de medicina de precisión de la que carecíamos hace 40 años. Hoy, la ciencia está moviendo hacia el tratamiento del cáncer una serie de posibilidades que, ciertamente, van a tener un impacto en los próximos años.

  Nuevos datos en cáncer de pulmón cambian la práctica clínica, Primer paso para la detección precoz del cáncer en sangre, Los inhibidores de PARP logran supervivencias de más de siete años en cáncer de ovario P.: ¿Y respecto al futuro? R.: El cáncer es un problema muy serio: en 2030, se espera que en la Unión Europea se diagnostiquen tres millones de nuevo A partir del próximo mes de enero, será presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), cuyo congreso se celebró la semana pasada en París. Off Javier Granda Revilla. París Oncología Off
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  El Hospital del Mar mejora la navegación electroanatómica 3D en corazón

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Cardiología carmenfernandez Dom, 18/09/2022 - 08:00 Electrofisiología El Hospital del Mar ha logrado incorporar todos lso parametros del corazón y sus anomalías en un solo mapa en 3D. Foto: HOSPITAL DEL MAR

  Una mejora en el uso de la tecnología convencional ideada por el Hospital del Mar de Barcelona, y validada por otros centros nacionales, garantiza más “seguridad, eficiencia  y eficacia” en las intervenciones de casos complejos o de recidiva de síndrome de Wolff-Parkinson-White.

  La innovación, realizada sobre los sistemas de mapeo y navegación electroanatómica tridimensional, se ha denominado  “técnica de mapeo bidireccional combinada” y se ha probado en 20 pacientes con vías accesorias con conducción bidireccional confirmada y al menos un procedimiento de ablación previo o localización parahisiana.

  Mediante esta técnica se puede observar una “visión” tridimensional de la vía accesoria (zona anómala a tratar) a lo largo de todo su trayecto, desde la aurícula hasta el ventrículo y viceversa, en un único mapa de activación, lo que no se había logrado hasta ahora debido a que cada una de las partes de la vía accesoria se estudia con un ritmo cardíaco distinto (en ritmo sinusal o estimulación auricular la vertiente ventricular, y mediante estimulación ventricular la vertiente auricular), y por tanto, no integrable a priori en un sistema de navegación electroanatómico, dado que en estos casos se precisan al menos dos referencias de tiempo distintas.

  El equipo del Hospital del Mar lo ha logrado gracias a la creación de una referencia única que se establece a través de la valoración de las señales eléctricas que registra el catéter de ablación en las inmediaciones de la vía, sin que el ritmo de base por tanto, interfiera en la construcción del mapa de activación del tejido cardíaco.

  Comenzando por casos complejos de un síndrome

  El Wolff-Parkinson-White es una afección en la que una ruta eléctrica adicional del corazón puede llevar a una frecuencia cardíaca muy rápida, y, especialmente en casos de fibrilación auricular preexcitada, se asocia a un mayor riesgo de muerte súbita. Afecta sobre todo a jóvenes , de entre 20 y 30 años ; es de origen congénito, y se detecta por medio de un electrocardiograma. El tratamiento percutáneo en los casos que lo precisan consiste  en la ablación con catéter, que implica insertar una sonda (catéter) a través de un acceso venoso o arterial que se canaliza con un tubo especial (introductor) en un zona cercana a la ingle para llegar hasta el corazón. Cuando la punta de la sonda alcanza el corazón en el lugar correcto, se procede a destruir la zona de tejido cardíaco anómalo a través de la aplicación de radiofrecuencia (calor), y, en algún caso excepcional mediante criablación (congelación). Todo esto se hace como parte de un estudio electrofisiológico.

  La innovación del Hospital del Mar permite a los cardiólogos localizar con más precisión la zona exacta del músculo cardíaco en la que tienen que intervenir a los pacientes con el citado síndrome, según indica el artículo que ha publicado el Hospital del Mar en la revista Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology.

  Impresión en 3D para la asistencia cardíaca, La ablación con catéter es eficaz en arritmias infantiles, Muerte súbita en jóvenes: el electrocardiograma resultaría accesible y efectivo en detección precoz Lo que ha desarrollado la Unidad de Arritmias para un mejor abordaje percutáneo  de las vías accesorias es, en concreto, una modificación del sis La técnica de mapeo bidireccional combinada del centro se ha probado con éxito en 20 pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White. Off Carmen Fernández. Barcelona Angiología y Cirugía vascular Cirugía Cardiovascular Off
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  Sánchez anuncia una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria

  Archivado: septiembre 17, 2022, 3:08pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 17:08 Se aprobará el próximo martes El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en la reunión del Consejo Político Federal del PSOE, este sábado, en Zaragoza. Foto: EFE/ JAVIER BELVER.

  El presidente del Gobierno y líder del PSOE, Pedro Sánchez, ha anunciado este sábado durante la celebración en Zaragoza del Consejo Político Federal del partido, que el Consejo de Ministros aprobará el próximo martes una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria, así como la bajada del IVA del gas del 21 al 5% ya anunciada.

  Durante su intervención ante los líderes regionales del partido, Sánchez ha dicho que la aprobación de estas medidas están encaminadas a mejorar "la justicia social y la justicia fiscal". Y ha añadido: "A aquellos que han hecho más sacrificios y más penurias, vamos a echarles una mano", ha manifestado.

  Otras partidas

  No es la primera inversión económica que el Gobierno de Sánchez dice que va a hacer para ayudar a un nivel asistencial ahogado por la presión y la precariedad laboral de sus profesionales denunciadas en numerosas ocasiones por los profesionales sanitarios que trabajan en ella. De hecho, el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) de Salud de Vanguardia ya contempla una dotación de más de 230 millones de euros para impulsar la transformación digital de la atención primaria en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Como ya informó DM, este montante procede de fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, a través de distribución de fondos a las comunidades autónomas en los años 2022 (70 millones de euros) y 2023 (160 millones de euros). En concreto, los proyectos destinados a la transformación digital de atención primaria se ubican en tres áreas funcionales de actuación: CSI Centro Sanitario Inteligente Digital, Atención Personalizada y Transformación digital de los servicios de soporte de la actividad sanitaria.

  Más 230 millones de euros para la transformación digital de la atención primaria, Las autonomías tendrán hasta marzo de 2022 para concretar la financiación para atención primaria, Los médicos coinciden en que primaria no necesita más planes, sino "dinero urgente" No hay que olvidar, que el pasado mes de junio el Consejo Interterritorial de Sanidad aprobó el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2022 Así lo ha anunciado hoy en Zaragoza, durante la reunión del Consejo Político Federal del PSOE, celebrada en Zaragoza. Off EFE/Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país

  Archivado: septiembre 17, 2022, 2:06pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 16:06 Camino a Sevilla El presidente del Consejo General de COF, Jesús Aguilar, saluda al director de la Asociación Farmacéutica Ucraniana, Oleg Klimov, en la reunión mantenida hoy en Sevilla.

  En el marco de los congresos nacional y mundial de Farmacia, que se inauguran mañana en Sevilla, el presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, junto a miembros del Comité Directivo, se han reunido con el director de la Asociación Farmacéutica Ucraniana, Oleg Klimov y la representante de la fundación benéfica Cámara Farmacéutica de Ucrania-Familia Europea Unida, Svetlana Zhilka, a quienes han trasladado toda la solidaridad y el apoyo de la profesión farmacéutica española. 

  Reunión mantenida entre varios miembros del Consejo de COF con entidades farmacéuticas ucranianas, en el marco de los congresos mudial y nacional de Farmacia, de Sevilla.

  Aguilar se ha interesado por la situación actual del conflicto, su repercusión sobre la población y el acceso a los medicamentos, así como por las necesidades de los farmacéuticos ucranianos a quienes ha reconocido su enorme valor profesional en la situación más adversa.

  Ana López-Casero, tesorera del Consejo, ha explicado a CF que en el encuentro les han transimido las dificultades que tienen en Ucrania para canalizar las ayudas internacionales que les hacen llegar. "Muchas de las donaciones que les envía la población general, que no siempre están gestionadas por los medios adecuados, no las reciben; o recepcionan medicamentos que no necesitan en ese momento los ucranianos, o bien no llegan a las zonas donde, realmente, hacen más falta", ha relatado López-Casero, según las conversaciones mantenidas en el encuentro.    

  Precisamente, con el fin de mejorar la gestión de las donaciones, los farmacéuticos ucranianos han creado la fundación benéfica Cámara Farmacéutica de Ucrania-Familia Europea Unida, perteneciente a la asociación que dirige Klimov. 

  La tesorera del Consejo comenta a este medio que, a través de esta fundación, han puesto en marcha "un modelo de distribución, con licencia del propio Gobierno, para que se puedan comprar los medicamentos que, de verdad, se necesitan y los hacen llegar a las farmacias de las zonas donde se precisan".

  Según López-Casero, para ellos conocer esta iniciativa tan "eficaz", ha calificado, ha sido "muy esclarecedor" porque, dice, "que la mejor forma de colaborar con los farmacéuticos ucranianos para que tengan en stock los medicamentos que, realmente, necesitan es a través de esta fundación". Tanto es así, que el Consejo se va a poner en contacto con ellos para futuras colaboraciones, como ha anunciado López-Casero. 

  Qué se ha hecho desde España

  La reunión también ha servido para que la delegación española expusiera a los representantes de los farmacéuticos de Ucrania la colaboración impulsada por la profesión farmacéutica a través del Consejo y de las ONG farmacéuticas, entre ella, la creación de un número de cuenta para los farmacéuticos destinada al desarrollo de acciones humanitarias, incluyendo el suministro de medicamentos y material sanitario. 

  Olha Hrechko: "Buscamos medicamentos en toda Ucrania para las zonas de combate", Casi 100 farmacéuticos polacos atienden a diario a refugiados de Ucrania, La compleja logística que hay detrás de la cooperación farmacéutica desplegada en Ucrania Asimismo, han recordado la campaña del Consejo General de COF, Farmamundi y Farmacéuticos Sin Fronteras, celebrada bajo el lema Si la guerra nos duele El presidente del Consejo de COF ha reunido con la Asociación Farmacéutica Ucraniana y la Cámara Farmacéutica de Ucrania-Familia Europea Unida. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  El pez cebra ayuda a desentrañar los efectos de la proteína 'spike' del virus de la covid-19

  Archivado: septiembre 17, 2022, 10:24am UTC por gemasuarez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 12:24 Nuevos tratamientos Cuando el SARS-CoV-2 infecta el organismo y accede a las células, lo hace a través de la proteína 'spike'.

  Científicos de la Universidad de Murcia (UMU) y del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) han llevado a cabo una investigación con peces cebra, gracias a los cuales han podido desentrañar los efectos de la proteína spike por la que accede el virus de la covid-19 al organismo y que ha sido utilizada por las vacunas de ácido ribonucléico (ARN) para ayudar a activar el sistema inmunitario.

  Este trabajo -publicado en Science Advances y desarrollado por el equipo de Inmunidad, Inflamación y Cáncer, liderado por Victoriano Mulero Méndez, en colaboración con el grupo Temolerasa, Cáncer y Envejecimiento, del IMIB, dirigido por Mª Luisa Cayuela Fuentes-, podrían determinar qué tratamientos serían los más adecuados para frenar la inflamación que provoca en el organismo y los síntomas asociados en las distintas variantes.

  “Las vacunas basadas en ARN mensajero, es decir, Pfizer y Moderna, así como AstraZeneca, que emplean la tecnología del adenovirus, inducen, precisamente, la producción de esta proteína para que nuestro organismo aprenda a reconocerla y genere un ejército de soldados, los linfocitos, que la ataquen de forma rápida ante una infección”, explica Mulero. Por tanto, conocer cómo interactúa con el sistema inmunitario puede ser de gran relevancia para comprender mejor el mecanismo de acción de estas vacunas y desarrollar nuevas terapias con antivirales para tratar la enfermedad. “Hasta el momento, existen pocas terapias y no se han mostrado efectivas, por lo que hay que seguir trabajando en este campo”, concluye. 

  Fuerte inflamación

  Los resultados de este trabajo, basado en un modelo de pez cebra por su similitud genética con el ser humano y su transparencia, revelan que, cuando entra el virus, esta proteína induce una fuerte inflamación, debido a la gran producción de citoquinas, así como de neutrófilos y macrófagos, los dos tipos de células del sistema inmunitario que responden al virus de forma más rápida. “Precisamente se sugiere el uso de inhibidores del inflamasoma en pacientes con covid-19 más grave para reducir la inflamación y el número de neutrófilos y macrófagos, que puede acabar derivando en un síndrome conocido como tormenta de citoquinas, que es el responsable del deterioro del paciente y que puede provocar su muerte”, resalta Cayuela. Y añade: “Las citoquinas, en su correcta proporción, serían una especie de hormonas de la inmunidad, que regulan la respuesta frente a infecciones, pero si se producen en exceso dañan el organismo”.

  López Hoyos: "Las vacunas van a proteger, porque ninguna de las mutaciones afecta a la parte 'Spike' del virus", Diseñan una nueva técnica de inmunoterapia para generar 'spikebodies' frente a diferentes tipos de coronavirus, Un test rápido mide la inmunidad celular generada por el coronavirus o la vacuna Asimismo, han podido comprobar que la proteína spike produce hemorragias, otro de los efectos adversos de la infección por SARS-CoV-2, y que no h Ha sido utilizado por investigadores de la Universidad de Murcia y del IMIB por su similitud genética con el ser humano y su transparencia. Off Pere Íñigo. Madrid Investigación Off
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  Paul Sinclair, nuevo presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP)

  Archivado: septiembre 17, 2022, 9:05am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 11:05 Camino a Sevilla Paul Sinclair ha sido elegido este sábado presidente de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP).

  El australiano Paul Sinclair ha sido elegido este sábado presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), sustituyendo en el cargo al suizo Dominique Jordan, quien ha ocupado este cargo desde 2018 y que lo seguirá haciendo hasta 2023, fecha en la que se producirá el relevo.

  Sinclair tomará posesión el próximo 23 de septiembre en el marco del Congreso Mundial de Farmacia, que mañana se inaugura en Sevilla y que coincide, además, con el Congreso Nacional de Farmacia, organizado por el Consejo General de COF, cuyo pistoletazo de salida también será mañana.

  Com destaca la FIP en un comunicado, es el primer farmacéutico de Australia en ser elegido presidente en los 110 años de historia de la federación. "Estoy emocionado y honrado de ser elegido presidente de la FIP y de ser el primer presidente australiano que refuerza el alcance global y la importancia de nuestra federación. Espero continuar con la fuerte tradición de servicio a nuestra profesión que ha definido a los presidentes anteriores de la FIP", ha afirmado en su primera declaración pública.En su declaración electoral, ha señalado que, en el contexto de la covid-19, ha asumido un papel de liderazgo activo en la adaptación y el desarrollo de modelos que han ayudado a la FIP a sobrevivir y prosperar durante la pandemia. "El desafío que tenemos por delante es aprovechar nuestros éxitos en los últimos dos años para hacer de la FIP una organización aún más fuerte y más orientada a los miembros", ha defendido. 

  Coadministrar las vacunas de la gripe y la covid-19 "evitará oportunidades perdidas", dice la FIP, La FIP impulsa a los farmacéuticos a potenciar sus competencias en salud mental, La farmacia sacará pecho de su labor sanitaria en el congreso mundial de Sevilla Su visión incluye un modelo de alto valor que apoye a todas sus miembros, en las diferentes categorías, y que la FIP obtenga ingresos diversificados q Es farmacéutico comunitario y ha ocupado varios cargos en la organización, que representa a los farmacéuticos de todo el mundo. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Farmacia Comunitaria Off
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  Los 'peros' de los médicos y enfermeros a las videoconsultas en Urgencias

  Archivado: septiembre 17, 2022, 8:29am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 10:29 Teleasistencia Fotomontaje que representa la telemedicina. Foto: JOSE LUIS PINDADO.

  El Colegio de Médicos de Madrid pide un protocolo y una regulación de la videoconsulta, mientras que el Colegio de Enfermería de Madrid considera que esta modalidad de atención en las Urgencias no responde a las necesidades de los usuarios madrileños, tal y como se está planteando en la actualidad.

  La Consejería madrileña de Sanidad sostiene que el modelo de atención no presencial en Urgencias es "un avance" que se aplica en los hospitales de Villalba, Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y la Fundación Jiménez Díaz desde la pasada primavera, mientras que en julio se inició un proyecto piloto en el público del Tajo (Aranjuez).

  La polémica surgió tras el caso de una mujer que denunció a través de su cuenta de Twitter que acudió a Urgencias del Hospital de Villalba por un dolor de ciática que no le permitía caminar, y donde la atendieron "a través de una webcam" sin "exploración, ni pruebas".

  "Es evidente que las consultas telemáticas son cada vez más frecuentes y su importancia crecerá en el futuro, pero es imprescindible que se realicen con todas las garantías y que no sean la única opción a la que puedan acceder los pacientes", señala a Efe el presidente del Colegio de Médicos de Madrid, Manuel Martínez-Sellés.

  La institución colegial ha creado un grupo de trabajo muldisciplinar para estudiar el "complejo" problema de la telemedicina, que "necesita protocolización y regulación, más si cabe, en el ámbito de las Urgencias", según Martínez-Sellés.

  La consulta a través de una pantalla, a su juicio, puede suponer un avance en algunos casos, cuando se cumplan las premisas mencionadas anteriormente, pero "esto dependerá del centro, de las  circunstancias geográficas, de la especialidad médica, de las características del paciente, de la patología y de muchas otras variables".

  Martínez-Sellés explica que en la totalidad de los centros de Madrid se realizan teleconsultas y que él mismo las hace en su hospital y centro de especialidades (ambos públicos de gestión pública) todas las semanas.

  Una plataforma digital de medicina privada une médicos y pacientes, Regular la telemedicina en España, una asignatura pendiente, Madrid opta por la telemedicina para ampliar la atención al ictus "Es indudable que las videoconsultas suponen una mejora respecto a la teleconsulta en muchas situaciones", reconoce el presidente del Colegio de Médic Los primeros dicen que es necesario un protocolo para este tipo de atención, mientras que los segundos no las ven adecuadas como primera consulta. Off EFE Medicina Urgencias Profesión Profesión Profesión Off
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  Las CCAA podrían universalizar la vacuna del VPH por 'efecto dominó'

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Inmunización Galicia empezó el jueves a poner la vacuna contra el VPH a los varones de 12 años. Foto: EFE

  Que Galicia empezase a vacunar el jueves (15 de septiembre) contra el virus del papiloma humano (VPH) a niños de 12 años, siendo así la primera comunidad autónoma en extender a los varones la inmunización que hasta ahora solo se recomienda a las niñas de esa edad en España, y que pronto lo hagan también Cataluña y la Comunidad Valenciana, podría provocar un “efecto dominó” en el resto de las comunidades autónomas (CCAA). Eso ocurriría al margen de la decisión que finalmente se adopte en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), porque ya ha sucedido con, por ejemplo, la vacuna de la meningitis, que empezó a usarse en Asturias. Así lo cree Silvia de Sanjosé, investigadora del Instituto de Salud Global (ISGlobal) de Barcelona y uno de los referentes nacionales en el VPH. “Si hay tres comunidades que lo hacen, eso supone presión para las que no”, que acabarán adoptándolo, afirma.

  Consultada por este diario acerca de la iniciativa de esas tres regiones de hacer universal (para niñas y niños de 12 años) esa vacuna dentro de sus respectivos calendarios vacunales, manifiesta que sería mejor una estrategia única para toda España: “Es incongruente que en un mismo país haya políticas de salud preventiva diferentes”.

  Y recuerda que no es infrecuente que, ante recomendaciones del Ministerio de Sanidad, las comunidades las vayan incorporando a diferentes velocidades. Pone como ejemplo la detección del VPH en las citologías que se realizan a las mujeres periódicamente y el cribaje del cáncer de colon. Esas mejoras en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud y en la salud pública se suelen implantar a diferentes tiempos en las autonomías, provocando con ello desigualdad entre comunidades.

  Precisa Sanjosé que la vacunación del VPH en los varones de 12 años se ha considerado siempre una segunda prioridad, pero defiende que, si se puede vacunar a niñas y niños, es mucho mejor porque, con ello, se aumenta la capacidad preventiva de la inmunización. En niñas, la vacuna del VPH ofrece mayor beneficio individual, mientras que en los varones contribuye a alcanzar antes la inmunidad de grupo (población general), destaca la experta. “Vacunar a una niña tiene el mismo impacto en salud que vacunar a dos niños”, apunta la experta.

  El impacto positivo se ha demostrado hasta ahora en verrugas genitales y lesiones premalignas, y se espera que pronto se pueda confirmar también en tumores (el VPH es oncogénico y tiene  relación especialmente con tumores de cuello uterino y también de genitales, ano y cabeza y cuello).

  Silvia de Sanjosé es un referente nacional en VPH. Foto: ISGlobal

  Eso, opina Sanjosé, se confirmará antes en cáncer de cuello de útero en mujeres porque es el tipo de tumor más frecuente relacionado con el VPH. Y considera que no tardará en saberse a ciencia cierta puesto que la primera vacuna contra el VPH se aprobó en 2006 y estamos ya en 2022 (son 16 años y se prevé al menos 20 para disponer de evidencia clara del efecto de la vacuna en términos del cáncer).  En Dinamarca y Suecia, por ejemplo, ya dispondrían de evidencia que indican que mujeres vacunadas contra el VPH en edad escolar, antes de que iniciasen relaciones sexuales, la incidencia del cáncer de cuello de útero habría bajado mucho.

  Galicia, primera en universalizar la vacuna del VPH, Los pediatras piden vacunar del VPH a varones menores de 12 años, Una sola dosis de la vacuna contra el VPH puede ser suficiente Por otro lado, a pesar de los beneficios de vacunar contra el VPH sobre todo a las niñas pero también a los varones de su misma edad, Sanjosé recuerda Silvia de Sanjosé, del ISGlobal, cree que “si hay tres comunidades que lo hacen, eso supone presión para las que no", que acabarán adoptándolo. Off Carmen Fernández. Barcelona Medicina Preventiva y Salud Pública Ginecología y Obstetricia Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off
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  El consumo habitual de aceite de oliva, frente a no tomarlo, reduce la mortalidad

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Endocrinología soniamoreno Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Estudio poblacional El consumo de aceite de oliva es beneficiosos para la salud

  El aceite de oliva, alimento clave de la dieta mediterránea, es estudiado por sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antihipertensivas, entre otras.  Y los estudios, en general, suelen arrojar resultados muy positivos al respecto.

  Un buen ejemplo lo representa  un trabajo realizado por la Unidad de Epidemiología de la Nutrición de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (Isabial), que ha reflejado en un estudio prospectivo con población adulta valenciana que este alimento tiene un efecto protector y su consumo -dos o más cucharadas al día-, se asocia a una a un menor riesgo de muerte por todas las causas, por enfermedades cardiovasculares y cáncer.

  El estudio, publicado en Frontiers in Nutrition y liderado por el catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la UMH Jesús Vioque, se ha basado en análisis de la alimentación y el estilo de vida de más de 1.500 participantes durante 18 años.

  Según explica Laura Torres, investigadora de la UMH y primera firmante del estudio, a mediados de los años noventa un 82% de la población adulta valenciana consumía aceite de oliva a diario.

  Investigadores de la Universidad Miguel Hernández (UMH) que han participado en el estudio.

  Para desarrollar el trabajo, evaluaron la mortalidad en un total de 1.567 adultos de 20 años o más, que participaron en la Encuesta de Nutrición y Salud de la Comunidad Valenciana. A mediados de los años noventa se les evaluó el estado de salud (estado ponderal, presencia de enfermedades crónicas como obesidad, diabetes, hipertensión, colesterol...) y los principales estilos de vida (consumo de tabaco, actividad física y dieta habitual, incluyendo el consumo habitual de aceite de oliva).

  Un seguimiento de 18 años

  Tras 18 años de seguimiento, se constató que, frente a no consumir, incluir en la dieta habitual dos o más cucharadas de aceite de oliva al día se asoció a una reducción del 31% del riesgo de mortalidad total, un 46% menor riesgo de mortalidad cardiovascular y un 51% menor riesgo de muerte por cáncer.

  El consumo habitual de una cucharada también mostro una reducción del riesgo, “aunque no resultó estadísticamente significativo”, apunta Torres.

  Dulces, bollería y golosinas abren la puerta a la alimentación poco saludable en los adolescentes, Los hombres que comen muchos ultraprocesados tienen más riesgo de cáncer colorrectal, Un estudio liga el consumo de sacarina y sucralosa a cambios en la microbiota intestinal Estos resultados, incide, “van en la misma dirección que otros estudios realizados en población adulta en España (estudio de cohortes EPIC, PREDIMED), Un estudio sobre población valenciana, con 18 años de seguimiento, reafirma el efecto protector del consumo de aceite de oliva a largo plazo en adultos. Off Enrique Mezquita. Valencia Investigación Off
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  Nueva vía para contrarrestar los efectos secundarios de la radioterapia en el intestino

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Oncología-Radioterápica soniamoreno Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Regeneración del epitelio intestinal Los tratamientos con radioterapia y quimioterapia en cáncer tienen efectos secundarios sobre el intestino.

  Los tratamientos con radioterapia y quimioterapia en cáncer tienen efectos secundarios sobre el intestino, órgano muy susceptible que se ve afectado por las condiciones provocadas por agentes que alteran el ADN. Tras este tipo de tratamiento la capacidad de regeneración del epitelio intestinal queda muy limitada, de ahí el interés en conocer en detalle los mecanismos de reparación para tratar de actuar sobre ellos.

  Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto ahora uno de los mecanismos celulares y moleculares esenciales para la regeneración del epitelio intestinal, un conocimiento que sienta las bases para tratar de preservar este proceso cuando es necesario un tratamiento de radioterapia o quimioterapia y, a la vez, estimularlo de nuevo cuando resulta dañado.

  La investigación del CNIO ha servido para comprobar cómo la comunicación entre diferentes tipos de células en el tejido epitelial es clave para incitar a las células madre intestinales a regenerar la mucosa. Además, han encontrado un mecanismo para intervenir en esa comunicación y mejorar así la regeneración, según explica Nabil Djouder, jefe del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del CNIO, que ha liderado el trabajo que acaba de ser publicado [https:] ">en Journal of Experimental Medicine y del que Almudena Chaves-Pérez y Karla Santos-de-Frutos son primeras autoras.

  Este grupo lleva años investigando cómo mejorar la regeneración de varios órganos, particularmente el hígado y la mucosa intestinal, y paliar así los efectos de la radioterapia.

  “La regeneración del epitelio intestinal es muy importante en el funcionamiento del intestino”, explica Djouder. “Hasta ahora sabíamos que la promueven potentes factores mitogénicos, que estimulan la proliferación de las células madre intestinales; pero desconocíamos cómo se regulan estos factores”.

  Karla Santos-de-Frutos y Nabil Djouder en su laboratorio. Foto: ANTONIO TABERNERO/CNIO

  Y lo que han visto los investigadores del CNIO es que son las células progenitoras implicadas en regenerar la mucosa epitelial las que modulan la producción de esos factores mitogénicos, de tal modo que cuando se produce un daño grave, la lesión de las células progenitoras conduce a la inflamación del tejido. “Esto frena la producción de factores mitogénicos, que actúan en el ciclo celular para estimular la división celular y, en consecuencia, la proliferación de células madre y la consiguiente regeneración de la mucosa”, señala Nabil Djouder.

  Comunicación entre cuatro líneas celulares

  Los investigadores destacan la novedad que supone esta comunicación entre, al menos, cuatro tipos celulares distintos. En concreto se trata de las células progenitoras, que se diferencian para formar la mucosa epitelial; las células que secretan los factores mitogénicos; las células inflamatorias; y las células madre intestinales en sí mismas. “Esta comunicación debe estar muy bien controlada para que el tejido responda adecuadamente a las agresiones”, explica este experto.

  Si la 'charla' se interrumpe, se bloquea la regeneración

  “Que las células progenitoras se comuniquen con las células inflamatorias y coordinen la tasa de proliferación de las células madre intestinales es fascinante”, señala Djouder, quien advierte que “es fundamental que las células se hablen entre ellas, cuando la charla se corta y la producción de los factores mitogénicos se bloquea, paramos la regeneración del intestino, de ahí la importancia de una buena comunicación”.

  Djouder pone especial énfasis en la nueva función que, según han observado, tienen las células progenitoras: “Nuestro estudio sugiere que las células progenitoras no son simples espectadoras en el proceso de regeneración epitelial, sino que tienen un papel activo y de gran importancia en las decisiones que toman las células madre intestinales en la regeneración. Las células progenitoras explican a las células madre intestinales cuándo y cómo dividirse, y por consiguiente, controlan su auto regeneración”.

  Así, actuar sobre los factores mitogénicos puede permitir recuperar la división de las células madre y, en consecuencia, favorecer la regeneración celular.

  Hallan una vía para mejorar la eficacia de la radioterapia en metástasis cerebrales, Radioterapia para tratar infecciones localizadas resistentes: un caso clínico, Del corazón de las estrellas al interior de los tumores El trabajo del CNIO refleja, según los autores, un papel inesperado de las células progenitoras en el control de las señales inflamatorias y de la pro Investigadores del CNIO identifican mecanismos de comunicación celular que pueden servir en la regeneración del epitelio intestinal. Off Covadonga Díaz. Oviedo Oncología Off
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  Alertan de la "limitada y desigual" implantación de tecnologías para la trazabilidad de fármacos en los hospitales

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Día Mundial de la Seguridad del Paciente Desde la SEFH explican que si bien los errores de medicación se producen en todas las etapas del uso del medicamento, la administración y la prescripción son las que concentran el 87% de estos errores en el entorno hospitalario.

  En la semana en la que se conmemora el Día Mundial de la Seguridad del Paciente, que se celebra este sábado 17 de septiembre, el grupo de trabajo de Seguridad Clínica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha lanzado un documento de posicionamiento sobre trazabilidad y uso seguro de los medicamentos en los centros hospitalarios. En dicho documento, según apuntan desde la SEFH, se pone de manifiesto "la limitada y desigual implantación de la mayoría de tecnologías para la trazabilidad de medicamentos en nuestro país". A esto suman el hecho de que "la implantación de un sistema completo de trazabilidad en todas las etapas del circuito de utilización (desde la prescripción hasta la administración), que permita lograr una trazabilidad total y mejorar la seguridad de los pacientes, es casi anecdótica".

  Por este motivo, José Manuel Caro, farmacéutico hospitalario, cocoordinador del proyecto y miembro del Grupo de Seguridad Clínica de la SEFH, resalta la importancia que tiene lanzar un documento en el que se destaca que si bien "los errores de medicación se producen en todas las etapas del uso del medicamento, la administración y la prescripción son las etapas que concentran el 87% de estos errores en el entorno hospitalario".

  De hecho, según explica Caro a este periódico, este documento es "el primer gran proyecto" del grupo de trabajo de Seguridad Clínica y se ha lanzado con el fin de "darle la mayor visibilidad posible a un problema de salud pública que supone una de las primeras causas de efectos adversos prevenibles en la asistencia sanitaria".

  Unido a esto, Caro comparte con CF que las dos grandes ideas que se recogen en este documento son, por un lado, la necesidad de incidir en cómo evitar los errores de medicación, y por otro, conocer en qué puntos de la cadena se producen los errores y cuáles de estos puntos son los más vulnerables. "Por una parte, queríamos aportar datos agregados, recientes y relevantes, en función de los estudios que han salido en la última década principalmente, sobre la magnitud de los errores de medicación en términos de salud, y desagregarlos por perfil de pacientes (...) Y por otra, queríamos manifestar que estamos ante un problema grave y relevante, pero que es prevenible y que hay tecnología disponible para ello".

  La importancia de conocer cada etapa

  Tras esta reflexión, hace hincapié en que la trazabilidad sería la herramienta que permitiría solucionar buena parte de los errores de medicación. "La evidencia nos demuestra que tener un control absoluto del medicamento (conociendo cómo llega al servicio de Farmacia; en qué condiciones se almacena; quién, cómo y cuando se dispensa; cómo se utiliza; a qué hora se administra; cómo se prepara, etc.) permite conocer todo el circuito de uso del fármaco y así minimizar los errores al máximo".

  José Manuel Caro, Sergio Plata, Juan Manuel Rodríguez, José Javier Arenas, Gerardo Cajaraville, María José Otero, Gemma Martínez, Helena Esteban, Montserrat Pérez, María José Fernández, Carmen María Cuadros y Begoña Tortajada, integrantes del Grupo de Seguridad Clínica de la SEFH. José Manuel Caro, Sergio Plata, Juan Manuel Rodríguez, José Javier Arenas, Gerardo Cajaraville, María José Otero, Gemma Martínez, Helena Esteban, Montserrat Pérez, María José Fernández, Carmen María Cuadros y Begoña Tortajada, integrantes del Grupo de Seguridad Clínica de la SEFH.

  En cuanto a las conclusiones que se desprenden de este nuevo documento, Caro expone que en él se recoge "un decálogo de propuestas a valorar" para que se tomen iniciativas desde todos los niveles. "Lo primero que debemos hacer es saber en qué pacientes conlleva mayor riesgo el uso de medicamentos y qué medicamentos generan mayor riesgo y, sobre esto, incorporar medidas e impulsar sistemas de trazabilidad que garanticen el control total de todo el circuito, sobre todo en aquellos medicamentos identificados como de alto riesgo".

  Junto a esto, afirma que si bien la tecnología juega un papel fundamental en la trazabilidad, no se debe infravalorar el factor humano y todo lo que los farmacéuticos de hospital pueden aportar en lo que se refiere a prácticas seguras. "Es esencial que se elaboren programas de seguridad que contemplen la integración del farmacéutico de hospital dentro de los equipos asistenciales. Se ha visto que si el farmacéutico trabaja de la mano del equipo clínico es más fácil prevenir el error antes de que se produzca", concluye Caro.

  Un problema que debe priorizarse

  Por su parte, Sergio Plata, farmacéutico hospitalario que también forma parte del grupo de Seguridad Clínica de la SEFH y que coordina el proyecto junto a Caro, resalta que "la prevalencia y trascendencia de los errores de medicación constituyen un problema de salud pública que debe abordarse prioritariamente por las autoridades sanitarias debido a su triple alcance". Y concreta: "Además del daño que se produce directamente sobre el paciente, hay un impacto psicológico sobre los profesionales involucrados directamente en los errores y sobre las instituciones sanitarias, a las que les puede suponer una pérdida de confianza por parte de la sociedad".

  La SEFH desarrolla una 'app' para facilitar la administración de fármacos a pacientes con problemas de deglución, El 27º Congreso de la EAHP ya calienta motores, La Farmacia Hospitalaria, una “barrera de contención” ante una amenaza nuclear A raíz del contexto en el que nace esta guía, desde la SEFH subrayan que áreas como pediatría, oncohematología, urgencias, paciente crítico o quirúrgi El grupo de Seguridad Clínica de la SEFH ha lanzado un documento de posicionamiento sobre trazabilidad y uso seguro de los medicamentos en los centros hospitalarios. Off Manuel F. Bustelo. Madrid Profesión Profesión Off
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  Criterios para escoger un buen seguro de ciberriesgo para la farmacia

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Mejor con empresas especializadas Cada vez son más los farmacéuticos que contratan un seguro de ciberriesgo.

  Nadie está libre de sufrir un ciberataque y las farmacias, no son una excepción. Por ello, contar con un seguro de ciberriesgo va aportar cierta tranquilidad, pues el farmacéutico contará con colchón que amortigüe el duro golpe de perder datos, muchos de ellos, sensibles o de sufrir daños en los sistemas informáticos.

  Bien es cierto que no todas las farmacias son iguales, por lo que, dependiendo de lo que haga cada una deberá o no tener un seguro de hackeo, a juicio de Isabel Marín, CEO de Isabel Marín Abogados y fundadora de FarmaciayDerecho. "Si simplemente dispensa sin tratar datos no sería necesario, pero si tiene el libro de recetario en el ordenador y dispone de una base datos de clientes difícilmente recuperable sería recomendable el seguro", recomienda.

  Si al final se opta por contratar uno, hay que saber una serie de cosas antes de firmar nada. 

  Qué puden cubrir

  Arturo Albaladejo, corredor de seguros y asesor de riesgos y seguros de empresas en Torres Asesores de Seguros, comenta a este medio que hace unos años "sí existía un seguro enfocado únicamente a la protección de datos, pero, actualmente, la gran mayoría de compañías que trabajan este tipo de seguros ya lo hacen como seguro de ciberriesgo, que es mucho más amplio. Otra cosa son las coberturas que pueda tener y cómo lo enfoquen las compañías".

  Igual que indica Albaladejo, Diego S. Bahamonde, director técnico de José Silva Correduría de Seguros, señala que "es habitual que todas las aseguradoras cuenten con cobertura ciberriesgo en menor o mayor medida". Otra cosa es encontrar aseguradoras "realmente especialistas en ciberriesgo que puedan dar un correcto servicio tras un ataque o vulneración de red". A su juicio, estas son las menos. 

  Este experto añade que, actualmente, "estos seguros tienen una tipología única, a diferencia de otros seguros tradicionales, como el de automóvil o el del hogar, donde podemos encontrarnos distintas tipologías". No obstante, afirma que sí hay "grandes diferencias en cuanto a coberturas y asistencia técnica, en función de la aseguradora que seleccionemos para cubrir el riesgo".

  Según Marín, los seguros pueden tener alguna o todas las coberturas que a continuación destaca: 

  • Pérdida de datos al ser objeto de un ataque informático, ya sea robo o extorsión.
  • La responsabilidad civil por los daños causados a terceros como consecuencia de los datos que han robado en la farmacia.
  • La defensa técnica y legal.
  • Las multas de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD).
  • El trámite de comunicación y gestión que hay que realizar.
  • La sustitución de equipos informáticos.

  Criterios para elegir bien

  El director técnico de José Silva Correduría de Seguros subraya que, para elegir bien, el farmacéutico debe decantarse por suscribir la póliza con una compañía especialista que disponga de un servicio técnico incluido dentro de las coberturas, así como para los riesgos a los que una farmacia o pyme esta más expuesta. "Una póliza que no dé cobertura a la suplantación de identidad, un bloqueo de equipos y datos o perdida de beneficios puede ser insuficiente en caso de siniestro", advierte. Además, hace hincapié en que "es importante contar con una póliza que aporte servicios tecnológicos específicos en caso de ataque para recuperación y comunicación a los afectados de forma eficaz, así como cobertura de responsabilidad civil y protección frente posibles sanciones de protección de datos". 

  Y otra cuestión clave, en su opinión: "En ciberriesgos contar con apoyo ágil a la hora de un ataque es vital y supone un importante ahorro de costes frente a pólizas sin servicios de asistencia que complementen las garantías o coberturas básicas".

  Los 5 pasos que hay que seguir en caso de ciberataque en la farmacia, Ciberamenazas sanitarias, necesaria labor de concienciación, Ciberseguridad sanitaria: digitalización a prueba de intrusos Desde la Correduría de Seguros de Asefarma afirman que "lo más importante es que la declaración del riesgo sea exacta y que la póliza sea los más Las coberturas más relevantes hacen referencia a los gastos de recuperación de datos, pérdida de benefi­cios, extorsión cibernética o sustitución o reparación de equipos. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Off
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  ¿Cómo cambia la nota de corte para el examen MIR, EIR y FIR 2023?

  Archivado: septiembre 16, 2022, 2:26pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Vie, 16/09/2022 - 16:26 Convocatoria 2023 Candidatos esperando a que les entreguen los exámenes MIR 2022. Foto: LUIS CAMACHO

  El Ministerio de Sanidad ha hecho en la última convocatoria del examen MIR, EIR y FIR 2023 un cambio de nota de corte que previsiblemente facilitará que pueda haber más candidatos para cubrir las plazas de formación sanitaria especializada. Concretamente, el Gobierno ha decidido tener en cuenta como referencia la media aritmética del 10% de las mejores pruebas y expedientes, en lugar de los 10 mejores exámenes y expedientes, como en anteriores convocatorias.

  Anteriormente, quedaba eliminado quien no consiguiera una nota igual o superior al 35% de la media de los diez mejores exámenes. No obstante, ahora no podrá participar en la elección de plaza quien no consiga una puntuación igual o superior al 25% de la media del 10% de los mejores exámenes. José María Romeo Ladrero, editor del blog GangasMIR, ha señalado que este cambio en la práctica es como si se hubiera reducido la nota de corte a alrededor del 12% de la media de los 10 mejores ejercicios.

  ¿Qué significa esto a la hora de calcular la media y la correspondiente la nota de corte? Pues por ejemplo, en el examen MIR 2022, prueba en la que participaron 11.827 personas, la media de los mejores ejercicios se habría calculado a partir de más de un millar de exámenes y no solo con diez. En el caso del examen FIR, hubiera sido con los mejores 153 exámenes de los 1.534 participantes y en el caso del examen EIR, se hubiera calculado la media a partir de las 584 pruebas con mejor nota para valorar a 5.840 presentados al examen.

  En el examen MIR 2022, la media de los mejores ejercicios se habría calculado a partir de más de un millar de exámenes y no solo con diez

  Hay que tener en cuenta que esta modificación se produce después de que en la elección MIR 2022 quedaran 218 vacantes y luego, tras una segunda vuelta para los candidatos extracomunitarios, 93 plazas vacías. Esta modificación debería suponer que, en la práctica, hubiera menos eliminados y, por tanto, más candidatos disponibles para la adjudicación de plazas, si bien esto no garantiza que se cubra toda la oferta.

  Este cambio, por coherencia, va acompañado de otros para calcular la puntuación individual del examen: también se tendrán en cuenta el 10% de los mejores exámenes y el 10% de los mejores expedientes y no solo los 10 mejores.

  De este modo, para calcular la nota del examen, se multiplicará por 90 la puntuación individual (tres puntos por acierto menos un punto por error) y se dividirá por la media de ese 10% de los mejores exámenes. En el caso del baremo académico, se multiplicará el expediente por 10 y se dividirá entre la media del 10% de los mejores expedientes. Y ambas puntuaciones se suman para establecer la nota final y por tanto el número de orden de los aspirantes.

  Según fuentes del Ministerio de Sanidad, "el cambio es consecuente con el número de aspirantes. Previamente, se calculaba con las 10 mejores calificaciones y/o baremos, independientemente del número de aspirantes de cada titulación, que es muy diferente en cada una de ellas". De este modo, argumentan, el cambio es equitativo en todas las titulaciones.

  Según estimaciones de Romeo Ladrero, en el caso del MIR "solo este cambio bajará la nota de corte real alrededor del 12% de la anterior referencia de la media aritmética de los diez mejores exámenes, además alrededor del 5% de los resultados estarán por encima de los 100 puntos. El año pasado fueron solo tres".

  Examen MIR, EIR y FIR 2023: Sanidad baja la nota de corte y recupera la segunda vuelta , Autonomías ven en la nota de corte la barrera para cubrir las plazas MIR de Familia, Sanidad bate un nuevo récord en la oferta MIR con 8.503 plazas, 73 en Medicina de Familia El cuanto a la posición de los candidatos, calcula que "en números de orden tan apenas tendrá repercusión entre unos márgenes de más o menos 20 número La puntuación se calcula con la media del 10% de los mejores exámenes, entre cientos y el millar según la titulación, y no solo las 10 mejores notas. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Pequeño repunte a final de semana: Sanidad notifica 10.760 casos de covid-19, 4.291 más que el martes

  Archivado: septiembre 16, 2022, 2:16pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Vie, 16/09/2022 - 16:16 Covid-19 El Ministerio de Sanidad ha notificado 10.760 casos de coronavirus en el último informe, 4.291 positivos más que hace tres días.

  Una vez terminada la segunda semana desde el fin de las vacaciones, la vuelta a la rutina y la reanudación de las clases, el Ministerio de Sanidad ha notificado 10.760 casos de coronavirus en el último informe, 4.291 positivos más que hace tres días. Los datos han subido respecto a las últimas semanas, pero continúan siendo bajos en comparación con los 84.146 de principios de verano. Esta cifra supone la más elevada del mes de septiembre que comenzaba con 9.489 positivos. De los casos notificados hoy, más de la mitad se han dado entre los mayores de 60 años (5.950 casos), 1.878 más que a principios de semana.

  Pese al notable incremento en los contagios, la presión hospitalaria continúa mejorando cada semana. El último informe ha registrado 2.455 ingresos y 146 en UCI, 147 hospitalizados menos que hace tres días y 23 menos en cuidados intensivos. Cataluña es el territorio mayor presión hospitalaria (422 personas internadas y 25 en UCI); seguido de la Comunidad de Madrid con 359 y 24 en intensivos; la Comunidad Valenciana que suma 290 hospitalizados y 18 graves; Andalucía con 250 ingresados y 11 en UCI.

  Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación, La OMS avisa a Europa de estar en el momento "más peligroso" pese a la reducción de casos covid , Covid-19: un sistema inmune desequilibrado aumenta el riesgo de muerte En cuanto a las muertes por Covid-19, el ministerio ha contabilizado 65 decesos en los últimos siete días, el mismo número que los registrados en El último informe recoge las cifras más altas de contagios del mes de septiembre, pero continúa la mejora hospitalaria con 2.455 ingresos, 147 menos que hace tres días. Off E. V. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Enfermería explica las pautas para un manejo seguro de los medicamentos peligrosos

  Archivado: septiembre 16, 2022, 1:30pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Vie, 16/09/2022 - 15:30 Día Mundial de la Seguridad del Paciente Los medicamentos peligrosos contienen algún principio activo cuya toxicidad representa un riesgo para la salud de quien lo manipula. Uno de los más conocidos es la quimioterapia.

  Mañana, 17 de septiembre, es el día elegido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para conmemorar el Día Mundial de la Seguridad del Paciente y el tema elegido este año es Medicación sin daño, que pretende poner el foco en evitar los daños graves causados a los pacientes debido a prácticas de medicación inseguras.

  El Consejo General de Enfermería (CGE), uniéndose a esta iniciativa, ha lanzado una infografía y un vídeo animado con consejos a la población para un manejo seguro de los denominados medicamentos peligrosos. También se ha editado una infografía, en formato díptico, dirigido a las enfermeras, para la monitorización de las superficies donde se manipulan estos fármacos en el ámbito sanitario. 

  "Los medicamentos peligrosos contienen algún principio activo cuya toxicidad representa un riesgo para la salud de quien lo manipula. Los más conocidos son la quimioterapia o los inmunosupresores para evitar el rechazo en trasplantes, pero hay muchos más: antivirales, antiepilépticos, incluso en artritis reumatoide o para el tratamiento de embarazos ectópicos", explica Florentino Pérez Raya, presidente del CGE. 

  Añade que en la mayoría de los casos, estos fármacos se emplean en ámbitos sanitarios, pero hay que tener en cuenta que también se pueden usar en el ámbito doméstico, en hospitalización domiciliaria, de los pacientes crónicos adultos y pediátricos, de pacientes trasplantados, oncológicos... "De ahí que sea fundamental que la población conozca cómo realizar un manejo seguro de estos medicamentos", dice. 

  "Ni se le ocurra mirarme a los ojos", un médico a una enfermera en 1896 , Así se medirá el impacto de la erupción del volcán de La Palma en la salud respiratoria de las personas, El SNS se ahorra en Carrera Profesional enfermera alrededor de 114 millones de euros desde 2019, Las enfermeras que humanizan los cuidados en el proceso del TPH pediátrico Tampoco hay que olvidar que estos fármacos pueden provocar cáncer, mutaciones o afectar a la capacidad reproductiva de quienes los manipulan. "Se ha d El CGE recuerda que estos fármacos pueden provocar cáncer, mutaciones o afectar a la capacidad reproductiva de quienes los manipulan. Off Pere Íñigo. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  'Sí' de la EMA a la inmunización pasiva con nirsevimab frente al VRS

  Archivado: septiembre 16, 2022, 12:20pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 16/09/2022 - 14:20 De Sanofi y AstraZeneca Neonatos en un hospital de Pakistán

  El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva para nirsevimab (Beyfortus) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior en recién nacidos y lactantes durante su primera temporada de virus respiratorio sincitial (VRS).

  Si se aprueba, nirsevimab será la primera y única inmunización pasiva de dosis única para una amplia población pediátrica incluidos los lactantes sanos, nacidos a término o prematuros, o con condiciones de salud específicas. Este anticuerpo monoclonal de acción prolongada está siendo desarrollado conjuntamente por Sanofi y AstraZeneca. 

  El CHMP ha basado su opinión positiva en los resultados del programa de desarrollo clínico de nirsevimab, incluidos los ensayos de fase III Melody, fase II/III Medley y un ensayo fase IIb.

  En los ensayos Melody y el estudio de fase IIb, nirsevimab cumplió su criterio de valoración primario reduciendo la incidencia de infecciones del tracto respiratorio inferior medicamente atendidas causadas por el VRS durante la temporada del VRS frente a placebo.

  Cerco a la covid-19 de los bebés, Cambio de estacionalidad sin precedentes en VRS, La inmunización pasiva frente al VRS podría extenderse a todos los lactantes El perfil de seguridad de nirsevimab fue similar al del placebo y también demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad comparable al de palivi La agencia recomienda aprobar este anticuerpo monoclonal de dosis única para la protección universal de los lactantes. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Escritores suicidas (II): primer tercio del siglo XX

  Archivado: septiembre 16, 2022, 9:21am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 16/09/2022 - 11:21 ¿Sabía que...? El escritor estadounidense Jack London murió por sobredosis de morfina en 1916.

  1911
  Harto de pasar penurias, el italiano Emilio Salgari, mundialmente aclamado por sus novelas de aventuras, se hace el haraquiri. Suicida también fue antes de él su padre, y lo serán después dos de sus tres hijos varones.

  1916
  El 26 de abril, inadaptado social, extraviado en el laberinto de su propio yo, decepcionado por la discordancia entre sus vidas real e imaginaria, el joven poeta modernista portugués Mário de Sá-Carneiro (25 años) se toma cinco frascos de arseniato de estricnina.
  El 2 de septiembre, en pleno apogeo de su popularidad como novelista de éxito, el médico y escritor extremeño Felipe Trigo acaba con su vida de un tiro, quizá por miedo a la locura que presiente.
  Y el 22 de noviembre muere, por sobredosis de morfina (se debate aún si accidental o deliberada), el estadounidense Jack London.

  1919
  Fugado de un manicomio, el psiquiatra y escritor húngaro Géza Csáth mata a su esposa de un disparo el 22 de julio, y acto seguido se envenena y se corta las venas. Sobrevive y es internado de nuevo, pero menos de dos meses después, el 11 de septiembre, vuelve a escaparse y se suicida con veneno. Tenía 32 años.

  1927
  Aterrorizado ante los síntomas de una incipiente esquizofrenia, 芥川 龍之介 (Ryūnosuke Akutagawa), considerado como «el padre de los cuentos japoneses», se suicida a los 35 años con una sobredosis de barbital. Hoy el premio literario más prestigioso del Japón lleva su nombre.

  1928
  El poeta griego Κώστας Καρυωτάκης (Kostas Karyotakis) intenta suicidarse el 19 de julio ahogándose en el mar, pero no lo consigue. Al día siguiente, escribe una nota en la que desaconseja esa forma de suicidio a quienes sepan nadar, y acto seguido se pega u tiro mortal con un revólver.

  1929
  Jaques Rigaut, poeta dadaísta francés, escribió una obra titulada Agencia General del Suicidio, fundó una sociedad real destinada a asesorar sobre el mejor modo de suicidarse y llegó a ofrecer dinero a indigentes por ahorcarse. A pocos sorprendió, pues, cuando se pegó un tiro a los 30 años con una técnica perfecta: usó una regla para cerciorarse de que la bala atravesaría exactamente el corazón y se acomodó entre almohadas para evitar que el impacto de la bala moviera el cuerpo.

  Fernando A. Navarro

  Continúa en: «Escritores suicidas (III): segundo tercio del siglo XX»

  Del italiano Emilio Salgari al francés Jacques Rigaut, fueron muchos los grandes escritores que se suicidaron en el primer tercio del siglo XX. Off Fernando A. Navarro Off
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  Fernando Castro: "Hemos vendido ya tres millones de test combinados para covid y gripe"

  Archivado: septiembre 16, 2022, 6:00am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 16/09/2022 - 08:00 Crisis sanitaria Test combinado de gripe A/B y gripe de la marca 'Génesis' (Pharmasur) en la Farmacia Lozano, en Córdoba, de Fernán Nuñez. Foto: PHARMASUR 2000.

  Aún no ha comenzado la temporada oficial de gripe en España, pero desde comienzos del verano hay ya en las farmacias test combinados para diagnosticar covid, gripe A y B. Es decir, tres en uno, sin receta y por el mismo precio que los test de antígenos para covid, regulado por el Gobierno en 2,94 euros. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) tiene registrados cuatro (tres nasales y uno de saliva, éste en formato unitario y en  pack de cinco), claro está, todos fabricados en China. De los primeros en llegar a las boticas ha sido el de Hangzhou Genesis, cuyo fabricante importador en España es Pharmasur 2000, que tiene la exclusividad de esta marca y ha vendido unos 3 millones desde el comienzo de este verano en España. Uno de sus dueños es el farmacéutico Fernando Castro, que explica cómo "separa en dos pocillos, para más fácil diferenciación de las patologías. También son los más específicos y sensibles".

  La empresa Aleu Medical (Puente China) explica que ellos también fueron tempraneros y llegaron a las farmacias el pasado mes de junio. Tienen dos marcas registradas (Sunybio 1 y Medomics), una con un solo pocillo para ambas patologías, y otra con dos.

  Test combinados Génesis, importados por Pharmasur 2000. Gráfico: Pharmasur.

  ¿Cómo ha sido el proceso en el caso de Pharmasur? "Hemos sido los primeros en dar de alta este test en la Aemps, con su código nacional. En China hay varias fábricas que tienen el marcado CE, pero esta fábrica, la de Génesis, es una empresa biotecnológica dedicada a la investigación. Son los más sensibles y los más específicos. Aparte, a diferencia de otros, tiene dos pocillos diferenciados: uno para covid y otro para gripe A/ gripe B. Normalmente el resto los suele traer juntos y es más difícil la lectura", explica Castro.

  Génesis vende en España más de 35 millones de reactivos para laboratorios y son "expertos en diagnóstico de laboratorio. Es una empresa de tecnología bastante fuerte. Atendemos a más del 25% del sector farmacéutico de España: más de 4.500 farmacias, así como farmacias muy activas en las redes sociales, con algunas que tienen en Instagram hasta 150.000 seguidores. También vendemos a cooperativas farmacéuticas, como Bidafarma y Cofares, porque ellos no son tan fuertes en importación. Nosotros importamos millones de unidades al mes".

  "Con que cada farmacia tenga 200 test en stock, ya hacen falta 5 millones de unidades. La media son 120 test" (Fernando Castro)

  Se trata de un proveedor de productos farmacéuticos, donde no faltan mascarillas ni test: "Somos fabricantes importadores, principalmente, a raíz de la pandemia. Tenemos una marca de mascarilla, que es la mascarilla de farmacia mas vendida a nivel nacional (ABfarma), y test de autodiagnóstico".

  Fernando Castro, farmacéutico y uno de los dueños de Pharmasur 2000. Foto: PHARMASUR 2000.

  Castro aventura que, a tenor de lo que está sucediendo en países como Australia, que acaba de vivir un invierno muy duro, "parece que en Europa dicen que esta va a ser la peor oleada de gripe de los últimos 5 años". Es decir, todo apunta a que los test combinados serán el producto estrella dentro de unos meses.

  Ellos se han querido anticipar y asegura que su mercado más fuerte es Andalucía y Canarias, aunque también venden en Andorra y ahora van a a empezar a traerlos en más idiomas. : "Nosotros empezamos a comercializarlo el 15 de agosto. Hemos empezado a venderlo fuerte a partir del 1 de septiembre, porque en agosto muchos dueños de farmacias y directores de compra de grandes empresas están de vacaciones. Nosotros lanzamos una campaña de marketing fuerte y le hemos dado bastante bombo. Aparte, el Consejo ha enviado una circular, y ya está habiendo demanda".

  "No porque sea fabricado en China es de menor calidad. Todas las empresas farmacéuticas y biotecnológicas fabrican allí" (Fernando Castro)

  En la web de la Aemps figura que los test Génesis tienen tres formatos: de un test, de cinco y de 20. "Nosotros solo vendemos un formato unitario. La fábrica da la posibilidad de hacer el multitest; es decir, que en una caja vengan 5, como un pack familiar, en el que se comparte un reactivo. A efectos de fabricación es más barato, porque te ahorras cinco prospectos. Pero es mucho más comercial el unitario, y es el que estamos importando. El pack saldría más económico si la farmacia hiciera una promoción... Por ejemplo, si te llevas 10 test te los vendo en vez de a 2,94, a 2,50".

  Fernán Núñez, titular de Farmacia Lozano en Córdoba. Foto: PHARMASUR.

  ¿Pueden importarlo otras empresas? "Nosotros tenemos la exclusividad de los test de Génesis, firmada por la fábrica. ¿Qué pasa? Que muchas empresas grandes nos han llamado. Nosotros, lo único que hacemos es que ellos contactan con nuestra fábrica en China, con la que tenemos firmada la exclusividad, y hasta diciembre fabricaremos unos 7 millones de unidades. Ya se han fabricado y vendido 3 millones de unidades".

  Castro aclara que "cuando un producto tiene el CE significa que se fabrica en China bajo los estándares de Europa. Es decir, no porque sea fabricado en China es de menor calidad. De hecho, todas las empresas farmacéuticas, todas las biotecnológicas (incluida Pfizer a través de sus filiales) fabrican en China. Por ejemplo, en todos nuestros test viene grabado: Importado por Pharmasur 2000 Málaga. Pero otras empresas no quieren que salga mi nombre, porque se lo quieren vender a su cartera de clientes. Entonces, lo que hago es que en la fábrica de China les fabrico y les ponemos su nombre con su licencia de importación. Eso sí, es requisito imprescindible que sea importador de productos sanitarios. Si es solo distribuidor, aparece su nombre como distribuidor e importado por nosotros. Por lo menos, 12 empresas ya nos han pedido autorización".

  Castro admite que, pese a las cifras, ahora mismo no es un producto que se esté vendiendo muchísimo, "pero con que cada farmacia tenga 200 test en stock, ya hacen falta 5 millones de unidades". Y añade de que cada una suele tener una media de 250 en stock, entre covid y gripe, aunque difiere del tipo de farmacia. Tengo farmacias que te piden 500 unidades, otras 1.000, otras 100, otras 60... Una farmacia grande 24 horas esto lo vende como agua. La media son 120 test".

  "Tenemos 200 test, pero ni los ofrecemos ni los tenemos expuestos. Habremos vendido cinco o seis" (Elena Brosed)

  Una de las farmacéuticas que ya los ha adquirido es Elena Brosed, titular de la Farmacia Brosed, en Zaragoza. Recibió test el pasado mes de julio: "Ahora tenemos 200, pero ni los ofrecemos ni los tenemos expuestos. Habremos vendido cinco o seis. Los teníamos en el almacén y los acabamos de sacar a cajón. Esto es como cuando recibes lo solares en marzo y hace frío".

  ¿Por qué los recibieron tan pronto? "Nosotros trabajamos con Pharmasur. Fernando nos los enseñó, y compramos. Pero hemos vendido muy poco, porque ahora no hay gripe. Entonces, ni los ofrecemos ni los hemos publicitado aún. A día de hoy, si nos piden test de antígenos, damos los de covid, tanto de saliva como nasales. Consideramos que más adelante sí que tendrán su sentido, pero ahora no hay gripe. Si nos lo piden sí lo damos, pero ahora no los recomendamos".

  "Si nos piden test combinados los damos, pero ahora no los recomendamos" (Teresa Brosed)

  "Ojalá hubieran salido antes estos test de la gripe. Porque siempre hemos tenido dudas todos los inviernos sobre si la fiebre que tienes es por gripe, por amigdalitis, por otitis o por bronquitis. Entonces, cuando la gente comience a tener resfriados en noviembre/diciembre, los test combinados tendrán mucho sentido y entonces sí que haremos hincapié".

  Eso sí, tendrá que realizar, de nuevo,  una labor didáctica. "En su día nos costó explicar cómo funcionan los test covid como 20 veces al día, y ahora más o menos todo el mundo sabe cómo hacerlos. Aun así, se lo recordamos. Hay veces que los pacientes nos han bajado con el test, porque o sabían si la rayita se veía mucho o poco. Yo les decía que esto es como los embarazaos. O se ve o no se ve. ¿Para qué vamos a liar ahora más a la población explicándoles estos, que tienen dos pocillos, si ahora no hay gripe? Nuestra farmacia está en una zona con población de mediana edad y también abuelos, a quienes muchas veces les hemos tenido que hacer nosotros los test. Imagínate si tienen que interpretar esto".

  ¿Cuál es el objetivo de estos test combinados? Según Castro, "nuestra intención es dar un diagnóstico diferencial frente a patologías respiratorias. Si alguien no sabe lo que tiene, el farmacéutico no puede recetar, pero sí diagnosticar una enfermedad y tratarla con medicamentos que no sean bajo receta médica. Si da negativo en todo, ya sabe que es un resfriado y qué le puede dar".

  Llegan los test de covid-19 a las farmacias, sin receta pero con aval farmacéutico, Las farmacias ya están comunicando positivos en su primer día de venta libre de autotest, Farmacias a ritmo de 6 test de antígenos a la hora ¿Son fiables estos test combinados? Rosa Nuria Aleixandre Cerarols, presidenta del COF de Girona y especialista en análisis clínicos, coment Es farmacéutico y uno de los dueños de Pharmasur 2000, fabricantes en exclusiva de los test 'Génesis', de los primeros en llegar. Off Carmen Torrente. Madrid Industria Farmacéutica Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Distribución Farmacéutica Off
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  Tres años de CAR-T en España: tras un arranque de éxito, llegan los retos de una terapia en auge

  Archivado: septiembre 15, 2022, 5:35pm UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Jue, 15/09/2022 - 19:35 Encuentro por el Día Mundial del Linfoma Panel de expertos del III Encuentro Terapias Avanzadas. 3 años de CAR-T en España,

  Este año se cumple un trienio de la llegada de los CAR-T a España, y cuatro desde la puesta en marcha del exitoso ‘Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud’ .

  Los tratamientos CAR-T se encuentran en un momento clave y en plena expansión en España, como ha quedado patente durante el ‘III Encuentro Terapias Avanzadas. 3 años de CAR-T en España’ organizado hoy jueves por Gilead Sciences en el Senado -coincidiendo con el Día Mundial del Linfoma- y que ha contado con un amplio panel de expertos de todos los ámbitos implicados, desde profesionales sanitarios a representantes del ámbito político y de la gestión sanitaria.

  Todos ellos han coincidido en que, aunque en el último año se han producido importantes progresos en el campo de las terapias avanzadas, es necesario abordar una serie de retos para que España siga siendo un país de referencia en disponer de los últimos avances terapéuticos para los pacientes con linfoma, como son las CAR-T.

  El presidente de la Comisión de Sanidad, Modesto Pose, ha inaugurado la sesión con un recordatorio de las bondades del Plan de Terapias Avanzadas aprobado en 2018 en reunión del consejo interterritorial; el plan nacía con el objetivo de regular el acceso y la administración de manera segura, equitativa y eficaz para el paciente de unos medicamentos “que son revolucionarios tanto en su operación como en sus resultados”.

  Por su parte, Félix Benguría, director de Government Affairs de Gilead España, no ha dudado en calificar la terapia con CAR-T de “hito en la historia de la medicina”, así como de “paradigma de tratamiento de patologías graves y con mal pronóstico”.

  Benguría ha destacado cómo “nuestro sistema nacional de salud ha sabido acoger estas terapias y ahora hay que adaptarse para acoger nuevos medicamentos CAR-T y nuevas indicaciones" siempre con el horizonte de llegar a más pacientes, para quienes estas terapias se resumen en una palabra: esperanza.

  Cuando no hay otra opción

  Los pacientes tienen muy claro la aportación de estos tres años de la terapia CAR-T, medicamento que supone “una esperanza que llega cuando no hay otra terapia disponible. Es una suerte contar con un plan que permita hacer llegar las terapias para cambiarla vida de los pacientes”, ha declarado Begoña Barragán, presidenta de la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL).

  El reconocimiento al buen diseño del plan y su buena marcha a lo largo de estos tres años ha sido una constante a lo largo de esta tarde en el Senado, que también ha contado con las aportaciones como ponentes de Raúl Pesquera Cabezas, consejero de Sanidad en Cantabria; Nekane Murga, coordinadora de Medicina Personalizada y de Precisión y Terapias Avanzadas de Euskadi; Esther Carmona, portavoz de la Comisión de Sanidad y senadora por El Hierro del Grupo Parlamentario Socialista, y Rubén Moreno, senador por Valencia del Grupo Parlamentario Popular y ex Secretario General de Sanidad del Ministerio.

  José Antonio Pérez Simón, jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Virgen del Rocío, ha felicitado y agradecido a todos los profesionales, empezando por los facultativos, el compromiso que ha permitido "abordar un reto organizativo y tecnológico en tiempo récord".

  Recetas de mejora

  Algunas de las ideas desgranadas sobre cómo adaptar el plan de cara al futuro expresadas en este encuentro atañen a la necesidad homogeneizar el acceso de estos fármacos en todo el territorio nacional, según ha destacado Anna Sureda, jefa del Servicio de Hematología Clínica del ICO L’Hospitalet. La también presidenta del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular (GETH), quien ha declarado sentirse “orgullosa por haber podido vivir estos años de desarrollo de la terapia CAR-T en España”, ha animado asimismo a mejorar la rapidez en el acceso de las nuevas indicaciones, tanto de nuevos productos como por nuevas patologías, y confía en que se pueda reducir al máximo el tiempo de identificación del paciente, recogida de células e infusión del fármaco.

  Como presidenta de la Sociedad Europea de Trasplante Hematopoyético (EBMT), Sureda ha afirmado que desde otros países europeos se mira con atención la política de terapias avanzadas desplegada en España, así como la red creada y el el modelo de financiación, muy valorado e incluso copiado por otros países europeos.

  También ha hecho hincapié en la reducción de los tiempos del acceso a la innovación María Victoria Mateos, hematóloga del Complejo Hospitalario de Salamanca y presidenta electa de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia. La hematóloga ha llamado la atención sobre el constante crecimiento de nuevos productos  y en las nuevas indicaciones -ya hay dos productos aprobados para el mieloma múltiple-, un reto que probablemente va exigir una especialización en los comités evaluadores o una simplificación de estos.

  La terapia CAR-T consigue una remisión del lupus de hasta 17 meses, June: “El tratamiento con células manipuladas se usará en muchos tipos de enfermedades además del cáncer”, La UE aprueba la CAR-T 'Tecartus' en la forma más común de leucemia linfoblástica aguda La especialista ha valorado positivamente la ampliación de los centros acreditados, si bien ha denunciado que "familiares y pacientes siguen haciendo Nadie pone en duda el éxito inicial del Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas, pero ahora toca enfrentarse a nuevos desafíos. Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  The Lancet: La covid-19 ha costado 17,1 millones de muertes, muchas evitables

  Archivado: septiembre 15, 2022, 3:56pm UTC por nuriamonso

  Medicina Preventiva y Salud Pública nuriamonso Jue, 15/09/2022 - 17:56 Informe Médico atendiendo a a un paciente con covid-19 en una UCI. Foto: EFE/STEPHANIE LECOCQ

  Durante los dos primeros años de pandemia de covid, la mayoría de los gobiernos no estaban preparados, fueron demasiado lentos en responder a la crisis y prestaron poca atención a los más vulnerables, una suma de fallos que en total ha costado 17,1 millones de vidas, muchas evitables. Además, todos los esfuerzos por combatir la crisis sanitaria se vieron obstaculizados por la falta de cooperación internacional y por una "epidemia de desinformación", advierte el último informe de la Comisión de Lancet, elaborado por 28 expertos mundiales en políticas públicas, gobernanza, epidemiología, vacunación, economía, finanzas internacionales, sostenibilidad y salud mental.
  
  El documento sobre la pandemia de covid-19 publicado este miércoles concluye que todos estos fallos globales y generalizados provocaron "millones de muertes evitables" y revirtieron los avances realizados en muchos países para cumplir los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la ONU.
  
  "El asombroso número de víctimas de los dos primeros años de la pandemia es una profunda tragedia y un enorme fracaso social a todos los niveles", concluye el presidente de la Comisión, Jeffrey Sachs, catedrático de la Universidad de Columbia y presidente de la Red de Soluciones para el Desarrollo Sostenible.
  
  "Es el momento de emprender una acción colectiva que promueva la salud pública y el desarrollo sostenible para poner fin a la pandemia, que aborde las desigualdades sanitarias mundiales, que proteja al mundo contra futuras pandemias, que identifique los orígenes de esta pandemia y que fomente la resiliencia de las comunidades de todo el mundo", añade.
  
  "Tenemos la capacidad científica y los recursos económicos para hacerlo, pero una recuperación resistente y sostenible depende del fortalecimiento de la cooperación multilateral, la financiación, la bioseguridad y la solidaridad internacional con los países y las personas más vulnerables", resume Sachs.
  
  El texto incluye recomendaciones para poner fin a la pandemia y afrontar futuras crisis, pero avisa de que todo esfuerzo será inútil sin una cooperación internacional que gire en torno a una Organización Mundial de la Salud (OMS) "reformada y reforzada" e inversiones que refuercen los sistemas sanitarios y pongan especial atención a los más vulnerables.

  Falta de cooperación y desigualdad entre países

  El informe valora aspectos de la cooperación mundial como la asociación para desarrollar múltiples vacunas en un tiempo récord, las acciones gubernamentales para apoyar financieramente a los hogares y las empresas, y las ayudas de emergencia del FMI y el Banco Mundial.
  
  Pero en estos dos últimos años, apunta el informe, también se han producido múltiples fallos en la cooperación mundial, como el retraso de la OMS al declarar la pandemia y reconocer la transmisión aérea del virus, entre otros.
  
  La falta de cooperación para financiar y distribuir productos sanitarios clave como vacunas o equipos de protección personal también ha tenido un coste muy elevado para los países menos desarrollados, lamenta el informe.
  
  Otra cuestión que la pandemia ha puesto en evidencia es que algunos baremos como el Índice de Seguridad Sanitaria Mundial de 2019, que situaba a Estados Unidos y a muchos países europeos entre los más fuertes por su capacidad de respuesta a las epidemias, resultaron ser malos predictores de la pandemia.

  Sanidad notifica 6.469 casos de coronavirus, 1.947 menos que el viernes, Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación, La EMA respalda la vacuna de Pfizer adaptada a otras dos subvariantes de ómicron, La OMS avisa a Europa de estar en el momento "más peligroso" pese a la reducción de casos covid Y contra todo pronóstico, la región del Pacífico Occidental, que sufrió la epidemia de SARS en 2002, adoptó estrategias que dieron como resultado un n La Comisión de The Lancet ha concluido que la mayoría de los gobiernos fueron demasiado lentos ante la crisis y prestaron poca atención a los más vulnerables. Off EFE Off
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  La terapia CAR-T consigue una remisión del lupus de hasta 17 meses

  Archivado: septiembre 15, 2022, 3:00pm UTC por soniamoreno

  Reumatología soniamoreno Jue, 15/09/2022 - 17:00 En pacientes no respondedores a los tratamientos y con daño renal Andreas Mackensen, director del Departamento de Medicina Interna 5-Hematología y Oncología; Thu-Thao (primera paciente con lupus en recibir CAR-T), y Georg Schett, director de Medicina Interna 3-Reumatología e Inmunología en el Hospital Universitario de Erlangen.

  La semana pasada el ‘padre’ de la terapia con células CAR-T, el inmunólogo Carl June, declaraba a este periódico su confianza en que ese tratamiento, hasta ahora utilizado para ciertos cánceres hematológicos, sirva también en enfermedades no oncológicas, como la esclerosis múltiple o el lupus. La ciencia lo corrobora hoy con la publicación en Nature Medicine de nuevos datos de un estudio llevado a cabo en Alemania que muestra la remisión del lupus eritematoso sistémico (LES) en cinco pacientes.

  La terapia CAR-T se construye a partir de linfocitos T del propio paciente; una vez extraídos, se modifican, insertándoles una molécula (receptor antigénico quimérico, CAR) para que eliminen a los linfocitos B, dirigiéndose a determinadas proteínas de su superficie. Con esa estrategia ha logrado prolongar la supervivencia en enfermos con ciertos tipos de leucemia, linfoma y mieloma múltiple en los que están implicadas las células B.

  Dado el éxito alcanzado, con tasas de supervivencia en algunos casos muy llamativas, era cuestión de tiempo intentar reproducirlo en otras enfermedades autoinmunes donde también actúan los linfocitos B. Es el caso del LES, una enfermedad reumática autoinmune sistémica que según datos de la Sociedad Española de Reumatología afecta a 75.000 pacientes en España. Esta enfermedad, de causa desconocida, puede producir brotes, más o menos suaves, que provoquen inflamación, daño en articulaciones, en músculos y en otros órganos como piel, riñones, corazón y pulmones, entre otros.

  Los tratamientos actuales pueden conseguir remisiones prolongadas en los enfermos, pero para algunos no son suficientes. Así ocurrió con la joven Thu-Thao V., una de las pacientes reclutadas en este estudio piloto cuyos últimos datos se presentan hoy, quien fue diagnosticada de lupus en 2017 en el Hospital Universitario de Erlangen (Alemania). La estudiante ha relatado que en los peores momentos de la enfermedad tenía que tomar casi 20 pastillas diarias para afrontar dolores articulares, retención de líquidos debido a insuficiencia renal, así como palpitaciones intensas y pérdida de cabello.

  Primera paciente con enfermedad autoinmune tratada con CAR-T con éxito

  Tras probar con varias terapias inmunosupresoras sin éxito, los médicos recurrieron a la inmunoterapia celular CAR-T. Thu-Thao se ha convertido en la primera paciente con una enfermedad reumatológica en recibir el tratamiento CAR-T. A los seis meses de la infusión de la terapia, cuando el hospital comunicó los primeros resultados en una carta en The New England, la joven aseguró que había vuelto a hacer deporte. Hoy, diecisiete meses después, su enfermedad sigue en remisión sin necesidad de tratamientos.

  La paciente es una de los cinco (cuatro de ellas mujeres, con una edad media de 22 años) que han recibido la terapia CAR-T. Además de no responder a los tratamientos convencionales, estos pacientes tenían un lupus grave, que les generaba especialmente daño renal.

  Tras la infusión de las células, el seguimiento de esos pacientes (de 3 a 17 meses) ha confirmado que todos experimentaron una mejoría de los síntomas, incluida la remisión de la afectación de órganos internos, así como la desaparición de los autoanticuerpos relacionados con la enfermedad, sin necesidad de seguir recibiendo terapias convencionales.

  'Posibilidad de curación a largo plazo'

  El médico interno y reumatólogo Georg Schett, director del Departamento de Medicina Interna 3-Reumatología e Inmunología en el Hospital de Erlangen, y uno de los investigadores principales del estudio, destaca a este medio que “los pacientes no sólo mejoraron rápidamente sus síntomas, sino que también perdieron la autoinmunidad asociada al LES”.

  El profesor Schett se muestra optimista con la potencial aplicación de esta terapia. “Esperamos que tenga implicaciones sustanciales para los pacientes con formas graves de la enfermedad. Una sola infusión de células CAR-T anuló la enfermedad durante más de un año y los pacientes no necesitaron ningún tipo de terapia inmunosupresora, ni siquiera glucocorticoides. Por tanto, si los pacientes siguen en remisión sin tratamiento, esta terapia podría abrir una posibilidad de curación a largo plazo para los pacientes”, escribe en un email. Con estos resultados opina que la terapia podría beneficiar a “pacientes graves con afectación de órganos. Especialmente también a los que han fracasado con los tratamientos convencionales”.

  Existen varias terapias CAR-T aprobadas por las agencias reguladoras para tratar enfermedades hematológicas. No obstante, el equipo alemán optó por desarrollar su propia terapia CAR-T, similar a las ya comercializadas, expone Schett. Los efectos secundarios habituales asociados al tratamiento del cáncer hematológico, como el llamado síndrome de liberación de citocinas (una respuesta inflamatoria sistémica), fueron leves en los pacientes con lupus (con síntomas como fiebre). Eso se debe probablemente, argumentan los investigadores en su trabajo, porque “la carga de células B es sustancialmente menor en los pacientes con LES que en los pacientes con neoplasias de células B activas”. Tampoco se observó neurotoxicidad ni infecciones asociadas al tratamiento.

  Un potencial por explorar en las CAR: fibrosis cardíaca, lupus y hepatitis B, La UE aprueba la CAR-T 'Tecartus' en la forma más común de leucemia linfoblástica aguda, CAR-T ARI-0001: dos hitos en uno para la sanidad española La terapia CAR-T apenas acaba de asomarse a las enfermedades autoinmunes, pero Schett tiene claro que esto es solo el principio, pues los estudios que Una experiencia pionera en cinco pacientes con lupus eritematoso sistémico refractario muestra una remisión de hasta 17 meses con las CAR-T. Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  Arranca el Observatorio del Buen Uso del Medicamento Animal y Salud Pública

  Archivado: septiembre 15, 2022, 2:18pm UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 15/09/2022 - 16:18 'One Health' Sefar y Asfarvet iniciarán un estudio de tres meses para detectar problemas en prescripción y dispensación veterinaria. Foto: OCV.

  ¿Cuáles son los errores más frecuentes que se producen a la hora de prescribir y dispensar medicamentos de uso animal? Responder a esta pregunta es uno de los objetivos que persigue la Sociedad Española de Farmacia Rural (Sefar) y la Sociedad de Farmacéuticos para el buen uso del medicamento veterinario (Asfarvet) con la creación del Observatorio del Buen Uso del Medicamento Animal y Salud Pública, presentado este jueves.

  Una de su primeras acciones será iniciar un estudio de tres meses de duración, que se prevé comience en octubre, abierto a todas las farmacias y establecimientos comerciales detallistas de toda España que deseen participar. Además, el propósito es observar las diferencias por provincias y comunidades autónomas, porque "los problemas pueden diferir y, además, no hay una receta veterinaria estandarizada ni una misma formación", según ha señalado Rosa Morillo, vocal de Farmacia Rural del COF de Zaragoza y titular de una botica en en Alcalá de Ebro.

  "El objetivo prioritario es que los medicamentos de uso animal tengan las mismas garantías que los de uso humano" (Vicente Álvarez, Asfarvet)

  Dicho estudio se basará en el análisis del cuestionario que podrá responder el farmacéutico que quiera (no es exclusivo a uno por farmacia), a través de Google Forms, que se podrá rellenar desde cualquier dispositivo móvil y no llevará más de un minuto (son en torno a 20 preguntas).

  Jaime Espolita, presidente de Sefar con botica en Cabrillanes (León), ha recalcado que se trata de una "red abierta", no restringida al ámbito rural, sino que también pueden participar farmacias y establecimientos comerciales detallistas del ámbito urbano y semiurbano: "Cuantas más farmacias y establecimientos seamos, más datos vamos a tener y más fuerza tendremos con las administraciones para reforzar nuestro papel en salud pública".

  "En Veterinaria no existe un canal de eliminación de residuos, como existe en el de uso humano con Sigre" (Jaime Espolita, Sefar)"

  A su vez, Vicente Álvarez, presidente de Asfarvet y titular de una farmacia en O Bolo (Orense), ha señalado que "el objetivo prioritario es que los medicamentos de uso animal tengan las mismas garantías que los de uso humano. Y la receta veterinaria es el documento clave que va a garantizar que se utilizan correctamente".

  Para ello, afirma, "vamos a observar el grado de cumplimiento, así como el grado de conocimiento de prescriptores y dispensadores". Y es que constata que hay mucho desconocimiento de los profesionales en torno al medicamento veterinario, por lo que previamente al cuestionario van a impartir una "formación sencilla".

  Espolita ha subrayado que no entienden "por qué hay una distinta vara de medir en los medicamentos de uso humano". Y ha puesto un claro ejemplo: "En Veterinaria no existe un canal de eliminación de residuos, como existe en el de uso humano con Sigre".

  Nace la Asociación de Farmacéuticos para el buen uso del medicamento veterinario, Farmacéuticos denuncian el "descontrol tremendo" de los medicamentos veterinarios, Medicamentos veterinarios: ¿los olvidados del farmacéutico?, "Los medicamentos no son para las pajarerías" La ideóloga de este estudio es Raquel Casado, farmacéutica en Buitrago de Lozoya y ex vocal de Farmacia Rural del COF de Madrid: "Hace tres años hice Sefar y Asfarvet impulsan un estudio a nivel nacional en farmacias y establecimientos comerciales detallistas, que se prevé comience en octubre. Off Carmen Torrente. Madrid Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Galicia, primera en universalizar la vacuna del VPH

  Archivado: septiembre 15, 2022, 1:47pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 15/09/2022 - 15:47 Salud pública Los niños de 12 años gallegos han empezado a recibir hoy la vacuna del VPH a cargo del sistema público. Foto: EFE

  Galicia ha empezado a vacunar hoy contra el virus del papiloma humano (VPH) a niños de 12 años, con lo que será la primera comunidad autónoma en extender a los varones la inmunización que hasta ahora solo se recomendaba a las niñas de esa edad. También han anunciado lo que harán, aunque sin ponerle aún fecha exacta, Cataluña y la Comunidad Valenciana.

  Las tres regiones han decidido hacer universal (para niñas y niños) esta vacuna dentro de sus respectivos calendarios vacunales cuando aún no se ha añadido al calendario nacional, a la espera de la recomendación final de los técnicos de la Ponencia de Vacunas y de la decisión del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS)

  El informe Vacuna frente al VPH en varones adolescentes: coste-efectividad e impacto presupuestario, elaborado por un equipo del Servicio Canario de Salud por encargo del CISNS en octubre de 2020, concluye: “Sería recomendable introducir la estrategia de vacunación universal frente al VPH con una pauta vacunal de dos dosis a los 12 años de edad para ambos sexos en España”. Y también que “una reducción en el precio de la vacuna, la convertirían en una opción coste-efectiva”.

  Recoge asimismo este documento que el impacto presupuestario anual de la vacunación universal contra el VPH se situaría entre los 10 y 16 millones de euros, dependiendo de la vacuna que se use y el nivel de cobertura de vacunación. “La vacunación universal cumpliría con consideraciones éticas de justicia, equidad y no discriminación”, añade.

  El VPH es una infección de transmisión sexual de la que 8 de cada 10 personas se calcula que se contagiarán en algún momento a lo largo de su vida. En la mayoría de los casos la infección no causa síntomas, pero hay algunos tipos de VPH que pueden dar origen a algunos tipos de cánceres (de cuello uterino, genitales, ano, cabeza y cuello) y a verrugas anogenitales.

  La vacunación frente al VPH ha demostrado que protege contra la infección (y transmisión) de algunos tipos del virus del papiloma humano (hay varios). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene aprobadas tres vacunas para la prevención de varias enfermedades relacionadas con el VPH: Cervarix (vacuna bivalente, 2-valente), Gardasil (vacuna tetravalente, 4-valente) y Gardasil 9 (vacuna nonavalente, 9-valente).

  Se está extendiendo por la UE

  Todos los países de la Unión Europea vacunan contra el VPH a niñas preadolescentes y ahora están adoptando la misma estrategia en los varones de la misma edad (vacunación universal). En el caso de España, la vacunación se recomienda a las niñas de 12 años, y entre los 12 y los 18 años solo a las mujeres no vacunadas anteriormente o a las vacunadas parcialmente (no para varios tipos de virus).

  Magda Campins, investigadora del Grupo de Epidemiología y Salud Pública del Valle d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y miembro del Comité Asesor de Vacunas del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, explica a este diario que extender esta vacuna a los varones es algo que se debate desde hace mucho tiempo, prácticamente desde que se aprobó la primera sustancia inmunizadora contra el VPH, en 2006.

  Inicialmente se tuvo en cuenta, para decidir a quién vacunar, el número de casos de infección por el VPH y el principal objetivo de la inmunización, que era evitar algunos tipos de cánceres. Como el de incidencia más alta solo afecta a las mujeres, el de cuello de útero, se empezó por ellas. Según el relato de Campins, a medida que fueron surgiendo estudios en la bibliografía médica mundial, se vio que también había una incidencia, en este caso no tan alta, de tumores de ano, pene y cabeza y cuello en hombres que eran igualmente causados por el VPH.

  A partir de esas evidencias es cuando se empezó a hablar de vacunar también a los adolescentes varones. La Organización Mundial de la Salud (OMS), cuya mirada incluye a países ricos y pobres, calculó que si se lograse vacunar al 80% de las mujeres habría impacto inmediato en la salud de los hombres, puesto que la enfermedad es de transmisión sexual. La hipótesis era que si las mujeres están vacunadas, no transmitirán el VPH a los hombres, por lo que los dos sexos estarán protegidos.

  De hecho, un estudio realizado en Cataluña, en el Instituto Catalán de Oncología, confirmó que una enfermedad asociada al VPH, las verrugas anogenitales, se evitaban con la vacunación en las mujeres y también en los varones de su misma edad (no vacunados). Dinamarca, Reino Unido, Australia y otros países vieron lo mismo en estudios similares.

  A partir de ahí surgió el problema, desde el punto de vista de la transmisión del VPH, de los hombres que tienen sexo con hombres; algunos de ellos, portadores del VIH (causante del sida). Y es en ese momento cuando, según Campins, comenzó a valorarse seriamente la necesidad de vacunar también a varones adolescentes. Es un tema de equidad - ”¿por qué a chicas sí y a chicos, no?”- y también de salud pública: el cáncer de cabeza y cuello está aumentando.

  Una sola dosis de la vacuna contra el VPH puede ser suficiente, Aumenta en España el cáncer orofaríngeo causado por el VPH, Los pediatras piden vacunar del VPH a niños de 12 años En Cataluña, el pasado 2 de mayo el Departamento de Salud de la Generalitat anunció que a partir del curso escolar 2022-23 el calendario vacunal de la Esta comunidad ha empezado a inmunizar hoy también a los varones de 12 años y pronto lo harán otras, sin esperar a una decisión del CISNS. Off C. Fernández / P. Pérez. Barcelona/Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Atención Primaria Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off
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  Interna insta a Sanidad a que haga caso de sus propios estudios demográficos

  Archivado: septiembre 15, 2022, 1:20pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Jue, 15/09/2022 - 15:20 La SEMI ve "insuficiente" el aumento de plazas MIR de este año SEMI alerta de que con el número actual de plazas MIR no está garantizado el relevo generacional de la especialidad ni sus prestaciones. Foto: UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

  Medicina Interna no llega. Con el número de internistas actualmente en ejercicio en el Sistema Nacional de Salud, las previsiones de jubilación a corto/medio plazo, el ritmo de crecimiento de sus plazas MIR en las últimas convocatorias, la pirámide de edad de la población española y las previsiones de envejecimiento y cronicidad, las cuentas no salen. O no le salen, al menos, a la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), que hoy ha lanzado un llamamiento al Ministerio de Sanidad para que aumente la oferta de plazas MIR de la especialidad en las próximas convocatorias.

  Con el crecimiento de plazas de los últimos años -sostenido, pero insuficiente, según SEMI-, no basta para "dar respuesta a la necesidad de profesionales de la especialidad ni para solventar la falta de relevo generacional de médicos internistas que acusa el SNS", argumenta la sociedad científica que preside Jesús Díez Manglano.

  En la petición explícita de SEMI late, además, un ruego implícito: basta con que el Ministerio de Sanidad vuelva los ojos a sus propios estudios demográficos y actúe en consecuencia. Antes del año 2035, "la Medicina de Familia y la Medicina Interna serán piezas más esenciales, si cabe, del sistema sanitario". Esa es, en términos literales, una de las principales conclusiones del Informe Oferta-Necesidad de Especialistas Médicos 2021-2035, que el departamento de Carolina Darias presentó en enero.

  El informe ministerial de enero (la sexta actualización del estudio de demografía médica que el Ministerio de Sanidad viene presentando desde 2009) va incluso más allá. Basándose en predicciones del Instituto Nacional de Estadística (INE), Sanidad asegura en su informe que entre 2021 y 2035, el porcentaje de niños de 0 a 14 años habrá caído del 14,3% al 11,3%, pero el de mayores de 75 habrá aumentado del 9,8% al 13%. Ergo, "las implicaciones para la necesidad de médicos son muy notables: harán falta menos pediatras y más especialistas que traten enfermedades crónicas asociadas al envejecimiento y a pacientes pluripatológicos complejos". Y esto también es literal. A juicio del ministerio, no cabe duda, pues, en qué especialidades hay que poner el foco de manera inmediata para evitar déficits cuando más se las necesite.

  Pues bien, según SEMI, las medidas correctoras que necesita su especialidad no son ni suficientes ni inmediatas, al menos en lo que se refiere a una de esas variables: la oferta de plazas de formación sanitaria especializada. Es verdad que Interna ha aumentado su oferta desde la convocatoria 2020/2021 hasta la actual, pero SEMI estima que las 24 nuevas plazas acumuladas en ese periodo (12 por cada convocatoria) no son suficientes para cubrir las necesidades asistenciales más inmediatas.

  Según Díez Manglano, "a este ritmo [apenas un 3% de incremento anual de plazas MIR desde 2020], no podremos cubrir las necesidades de profesionales que tendrá nuestra especialidad en el futuro más inmediato". El presidente de la sociedad considera que la formación de nuevos especialistas "debe ser una prioridad a todos los niveles, para solventar el desafío que supone el relevo generacional en el SNS, particularmente de internistas". Y, para ello, remacha Díez Manglano, "resulta clave contar con la opinión de los especialistas para conocer sus demandas".

  El 56,3% de los expertos consultados por Sanidad considera que Interna está hoy en situación de "equilibrio" demográfico. Fuente: MINISTERIO DE SANIDAD.

  ¿Y qué dicen los internistas? Pues que a la creciente longevidad de la población española y al aumento de patologías crónicas y comorbilidades que el propio estudio ministerial prevé para la próxima década se suma la creciente multidisciplinariedad de la especialidad. En este sentido, el presidente de SEMI recuerda que los internistas no solo ejercen en servicios hospitalarios específicos sino en nuevas áreas asistenciales, y que la lista es larga: hospitalización a domicilio, unidades de continuidad asistencial, hospitales de día, unidades de corta estancia, unidades de cuidados paliativos, servicios de urgencias, unidades de Enfermedades Infecciosas...

  A ese desempeño cada vez más amplio, Díez Manglano suma "las unidades de asistencia compartida de enfermos quirúrgicos, psiquiátricos y oncológicos que cada vez tienen más hospitales, y que están coordinadas por internistas, o los programas de optimización del uso de antimicrobianos (PROA), en los que también participamos". Con tantos deberes y con el número de internistas que se forman hoy, "será difícil continuar con estas prestaciones en un futuro próximo", advierte Díez Manglano.

  Y si al ministerio le resulta difícil escuchar opiniones ajenas, bastaría quizás con atender las de los expertos que el propio departamento de Carolina Darias consulta para elaborar sus informes demográficos. En el último, el de enero, el ministerio recabó la opinión de más de un centenar de expertos "relacionados con la gestión y la regulación de los recursos humanos", del propio ministerio, de las comunidades autónomas y de las comisiones nacionales de las especialidades médicas.

  "Elegir Interna es una decisión inteligente y con visión de futuro", Semfyc y la SEMI alertan del "deficiente abordaje" de la cronicidad en el SNS, Sanidad recomienda subir las plazas MIR en Anestesiología, Familia, Geriatría, Psiquiatría y Radiodiagnóstico, Madrid planea la incorporación de 1.200 profesionales sanitarios, con una mejor remuneración, El primer MIR elige Medicina Interna en el Hospital 12 de Octubre Pues bien, según ese panel de expertos, Medicina Interna no estaría en la actualidad (a enero de 2022) en el grupo de especialidades con mayor déficit A pesar de que el último informe ministerial ve a Interna como pieza angular del futuro, SEMI cree que su oferta MIR no cubre sus necesidades. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión MIR Política y Normativa Off
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  "Ni se le ocurra mirarme a los ojos", un médico a una enfermera en 1896

  Archivado: septiembre 15, 2022, 10:39am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Jue, 15/09/2022 - 12:39 101 acontecimientos clave para el desarrollo de la profesión Carlos Álvarez, Florentino Pérez Raya y José Antonio Ávila.

  La profesión enfermera ha hecho un tránsito de oficio a profesión, ha ido progresivamente modificando sus planteamientos, su implantación en la sociedad y ha tenido un crecimiento exponencial.

  Todo ello ha quedado plasmado en el libro, 100+1 hitos de la enfermería española, en el que ha colaborado el Consejo General de Enfermería (CGE), que pone negro sobre blanco un total de 101 acontecimientos que han marcado la historia de la profesión enfermera a lo largo de los años, así como su consolidación en el Sistema Nacional de Salud (SNS), y que intercala textos e imágenes icónicas de la historia de la profesión.

  "Probablemente no se hayan podido reflejar en esta publicación todos los hitos que han logrado que la enfermería española sea una de las más reconocidas internacionalmente, pero lo que sí es evidente es que son  los más relevantes y que demuestran en general cómo ha sido nuestra evolución profesional a lo largo del tiempo. Ejemplo de ello es la integración en la Universidad de las Escuelas de ATS como Escuelas Universitarias de Enfermería, con la creación del título universitario de Diplomado en Enfermería. Efeméride de la que precisamente estos días se cumplen 45 años", ha dicho Florentino Pérez Raya, presidente del CGE, durante la presentación del libro. 

  Los autores del libro, Carlos Álvarez y José Antonio Ávila, han explicado en rueda de prensa que la enfermería ha hecho un tránsito de oficio a profesión que han querido reflejar lo mejor posible en la publicación.

  "En 1896, por ejemplo, las enfermeras no podían mirar directamente a los ojos de los médicos... Y en 1953 para ser matrona había que estar casada (previo consentimiento del marido) o viuda, y además necesitabas un certificado de buenas costumbres. Este libro tiene que servir de base para que los estudiosos de la profesión lo empleen como referente y profundicen en los hitos. Además, abre una nueva vía para profundizar en la investigación enfermera", ha señalado Álvarez, que es doctor enfermero y documentalista.

  Para Ávila -doctor enfermero y antropólogo, secretario general del Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova) y del Colegio de Enfermería de Alicante- la unificación de la profesión (practicantes, matronas y enfermeras) y el acceso a la universidad son dos de los hitos más importantes que han ayudado a avanzar a la profesión en el último siglo.

  La investigación enfermera crece a contracorriente, Los profesionales denuncian la cara B de la Enfermería en Madrid, Las plazas de grado de Enfermería suben más de un 7%, La OMC anuncia un recurso de alzada a la indicación enfermera y el CGE responde "estupefacto" En su opinión, los próximos hitos que podrán quedar recogidos en un nuevo volumen, serán aquellos relacionados con las reivindicaciones históricas enf El CGE ha colaborado en un libro sobre la evolución de la enfermería en su tránsito de oficio a profesión: '100+1 hitos de la enfermería española'. Off Alicia Serrano. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Menos es más en la fluidoterapia inicial de la pancreatitis aguda

  Archivado: septiembre 15, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Aparato Digestivo soniamoreno Jue, 15/09/2022 - 08:00 Un estudio en 'NEJM' aclara la controversia El tratamiento en la fase inicial de la pancreatitis aguda se basa en la reanimación con líquidos intravenosos. Foto: SHUTTERSTOCK

  La pancreatitis aguda se caracteriza por una intensa inflamación del páncreas que provoca una enfermedad grave en un tercio de los pacientes afectados. No hay fármacos específicos, por lo que en gran medida, el tratamiento en la fase inicial se basa en la reanimación con líquidos intravenosos, con el objeto de reducir complicaciones como la necrosis pancreática.

  Las recomendaciones de las principales sociedades científicas abogan por una fluidoterapia intensa y precoz, pero lo hacen sobre la base de estudios –pocos de ellos aleatorizados y controlados- que han arrojado conclusiones contradictorias.

  En su último número, la revista The New England Journal of Medicine salda esa controversia médica con un ensayo controlado aleatorizado y multicéntrico que han llevado a cabo investigadores españoles.

  La conclusión del estudio, calificado de “hito” en un elogioso editorial del NEJM, descarta el uso de una reanimación con gran cantidad de fluidos como terapia precoz en la pancreatitis aguda.

  Como explica a DM el primer autor del estudio, Enrique de-Madaria, médico especialista en Aparato Digestivo en el Hospital General Universitario Dr. Balmis de Alicante, ”desde los años 80, había un dogma en el manejo de la pancreatitis aguda: hay que dar una fluidoterapia intensiva, muy abundante, durante las primeras horas/días de evolución, porque mejora el aporte de sangre al páncreas mejorando su evolución. Sin embargo, la evidencia que apoyaba su uso era escasa, contradictoria e indirecta”.

  Para despejar las dudas, desde el Hospital General Dr. Balmis y su instituto de investigación sanitaria Isabial –con financiación de este instituto, el ISCIII y la Asociación Española de Gastroenterología- se ha promovido el estudio Waterfall (acrónimo del inglés Early Weight-Based Aggressive vs. Nonaggressive Goal-Directed Fluid Resuscitation in the Early Phase of Acute Pancreatitis: an Open-Label Multicenter Randomized Controlled Trial).

  Detenido de forma prematura

  Este ensayo clínico multicéntrico (18 centros), internacional (España, México, India e Italia) compara “una fluidoterapia intensiva (bolus de 20 mg/Kg seguido de 3 ml/kg/h) frente a una pauta más restrictiva (1,5 ml/kg/h tras bolus de 1.5 ml/kg solo en caso de hipovolemia). El estudio se ha detenido de forma prematura tras 249 pacientes al constatar que la pauta intensiva se asociaba a más de un 20% de casos de sobrecarga de fluidos (episodios de insuficiencia cardíaca por exceso de fluidos) frente a un 6% en la restrictiva, sin que un aporte mayor de fluidos mejore la evolución de la enfermedad (hubo una tendencia a mejor evolución en la pauta restrictiva)”.

  El especialista afirma que “se clarifica así una polémica: el papel de la fluidoterapia en las primeras horas de evolución de la pancreatitis, en la que nuestro grupo lleva más de una década investigando”. De hecho, recientemente también han aclarado cuál es el tipo de fluido más adecuado, otra de las grandes dudas en campo, con un ensayo clínico previo donde describen que la solución Ringer lactato tiene efectos antiinflamatorios, lo que aconseja el uso de una fluidoterapia basada en ese tipo de cristaloide.

  Junto con Enrique de-Madaria  han participado en el diseño del estudio Federico Bolado, del Complejo Hospitalario de Navarra; James Buxbaum, de la Universidad Southern California, en Estados Unidos; Patrick Maisonneuve, del Instituto Europeo de Oncología, de Milán, y Pedro Zapater, farmacólogo clínico del Hospital General Dr. Balmis.

  Lucía Guilabert, residente del Servicio de Aparato Digestivo; Enrique de Madaria, promotor del estudio e investigador principal, igualmente del Servicio de Aparato Digestivo; Pedro Zapater, farmacólogo clínico y asesor estadístico, y Alicia Vaillo, coordinadora del ensayo. Pauta restrictiva del Waterfall

  Para De Madaria, también presidente de la AEG, las conclusiones aportadas por este estudio definen “claramente una pauta de aporte de fluidoterapia asociada a mayor seguridad para el paciente. Hasta ahora las guías de práctica clínica recomendaban o bien una fluidoterapia intensiva, o bien señalaban que no había suficiente evidencia para recomendar una pauta concreta de fluidos asociada a mejor evolución. La pauta restrictiva de Waterfall es ahora la de referencia en pancreatitis aguda, por lo que cambia la práctica clínica”.

  Así lo señala también el editorial en NEJM que acompaña al artículo.

  “El ensayo es tan relevante desde el punto de vista clínico por su elección de reanimación agresiva y moderada, el uso de la gravedad de la pancreatitis como principal resultado clínico, y su confianza en la variable cuidadosamente definida de la sobrecarga de líquidos como principal resultado de seguridad”, escribe en dicho editorial Timothy B. Gardner, de la Sección de Gastroenterología y Hepatología del Centro Médico Dartmouth-Hitchcock, en Lebanon (New Hampshire, Estados Unidos).

  La planta carnívora que puede convertirse en un tratamiento para la enfermedad celiaca, Trastorno psicótico: un nuevo factor de riesgo de hígado graso , Un estudio liga el consumo de sacarina y sucralosa a cambios en la microbiota intestinal Gardner enumera lo que puede extraerse para la práctica clínica de este trabajo: “En primer lugar, los médicos deben centrarse en una tasa de reanimac Administrar gran cantidad de fluido intravenoso en los primeros momentos de la pancreatitis aguda no consigue un mejor pronóstico. Off Sonia Moreno. Madrid Profesión Off
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  Raúl Pesquera: "Si me dan otros cuatro años consigo tener la mejor sanidad en España"

  Archivado: septiembre 14, 2022, 4:02pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 14/09/2022 - 18:02 30 aniversario de Diario Médico Raúl Pesquera, consejero de Sanidad de Cantabria. Foto: ROBERTO RUIZ

  Terapias avanzadas, coordinación sociosanitaria, atención a la salud mental, mejora de las condiciones y el número de profesionales... Muchos han sido los retos abordados por el consejero de Sanidad cántabro, Raúl Pesquera, durante su participación en el Encuentro con la Sanidad de Cantabria, organizado en Santander por Diario Médico como el octavo de los eventos autonómicos que se están celebrando con motivo del 30 aniversario del periódico.

  En el acto, que se ha realizado con la colaboración del Gobierno de Cantabria y ha contado con el apoyo de AstraZeneca, Boston Scientific, Gilead, GSK, IDIS, Janssen y Lilly, Pesquera ha planteado muchos desafíos para la sanidad de la región, y todos ellos con un denominador común poco habitual entre sus compañeros de cargo: una visión a medio y largo plazo.

  Arrancó, no obstante, mirando al pasado, haciendo balance de las lecciones aprendidas de la reciente pandemia: "Lo primero, bajarnos los humos. Un bichito muy pequeño generó un gran cambio en nuestras vidas, en nuestros derechos, en la economía mundial... Parecía algo insignificante, y lo ha cambiado todo", dijo.

  Somos capaces de trabajar cooperativamente y desarrollar productos de gran valor como las vacunas

  A su juicio, "hemos aprendido que hay amenazas que no controlamos y pueden aparecer; que hay que desarrollar sistemas de vigilancia epidemiológica más potentes y adaptar nuestros sistemas sanitarios y sociales a este tipo de eventos; que, tal y como tenemos la economía, hablamos de cosas como la protonterapia, las terapias avanzadas, etc., y cosas tan sencillas como una mascarilla éramos incapaces de tenerlas cuando empezó el covid".

  A este respecto, destacó que, a pesar de todo, "hemos visto que cuando hay un problema tan gordo somos capaces de trabajar cooperativamente y desarrollar productos de gran valor como las vacunas".

  También la pandemia ha puesto de manifiesto grandes desigualdades sociales, la "hipocresía de la sociedad, que ya ha olvidado los aplausos, el agradecimiento y el gran esfuerzo que los profesionales y el sistema han hecho", y secuelas aún por afrontar del stand-by en que la atención a la patología no urgente y no covid se ha sumido durante dos años. 

  Por ello, cree que ahora es el momento de abordar "ese balance final de todo lo que hemos aprendido y los errores que hemos cometido".

  Faltan profesionales

  Y toca afrontar una situación compleja: "Cuando hemos vuelto a funcionar con normalidad han aflorado todos los pacientes que dejaron de ser atendidos durante la pandemia, lo que ha repercutido en las listas de espera. Lo urgente, lo oncológico, cardiovascular, etc. nunca se ha dejado de atender, pero pacientes con problemas leves dejaron de venir. Me preocupa el corte de diciembre de las listas de espera, porque este incremento de pacientes se ha unido con la constatación de que faltan profesionales".

  Hay que plantear un cambio de modelo, dando a otras profesiones como la enfermería un rol más potente

  Como en el resto del SNS, el nivel donde más se ha constatado esa escasez de personal es la atención primaria, donde Pesquera afirma que "hay que plantear un cambio de modelo, dando a otras profesiones como la enfermería un rol más potente  Es mi gran esperanza. He trabajado en otros países, Inglaterra y Dinamarca, donde la enfermería desarrollaba un papel mucho más importante".

  Aunque reconoce que poco se puede hacer cuando se llega al final de la legislatura, sí que tiene Cantabria "un plan para paliar el déficit de profesionales en atención primaria que pasa más por reorganizar el sistema, porque no hay nadie aunque salgamos a buscarlos. Hay una oportunidad ahora con la Ley de Estabilización, porque podremos incorporar a cerca del 30% de nuestros profesionales como personal fijo, lo que generará mucha mayor estabilidad en el conjunto de la organización, algo muy positivo porque da certidumbre a nuestros profesionales".

  Esta reorganización deriva además de lo que el consejero define como "una visión particular en este sentido: creo que todos los recursos sanitarios tienen que estar en Sanidad, no quiero que haya médicos y enfermeras que dependan de otras consejerías. Tenemos colectivos sanitarios en educación, en residencias de ancianos, etc., y tenemos que integrarlos, en algo que va más allá de la coordinación. Son cambios que no podremos hacer en esta legislatura, pero son ideas de futuro".

  La otra pandemia

  A futuro, y también a presente, se está planteando la estrategia de salud mental de la región, "que se está poniendo en marcha al mismo tiempo que la desarrollamos". Y es que "cerca del 20% de la población tiene problemas de salud mental, principalmente patología leve que la pandemia ha agudizado, y la población infantojuvenil se ha llevado la peor parte".

  Considerándolo un problema urgente, ya están arrancando cambios como "una atención basada en la comunidad, una unidad de agudos en el Hospital de Sierrallana y equipos móviles con psiquiatras para hospitalización domiciliaria. El mayor hándicap es que no tenemos suficientes psiquiatras ni enfermeras de psiquiatría".

  Renovación total

  Mirando de nuevo hacia el futuro, Pesquera habló de inversiones: "Gracias a los fondos europeos estamos haciendo muchas cosas. Con el Plan Inveat estamos renovando toda la electromedicina de alto nivel, incluyendo 17 equipos en Valdecilla y dos en Sierrallana. En total, 21 millones de euros, aunque probablemente acabaremos en más".

  Además, afirmó que "nuestra gran apuesta es la protonterapia: ya tenemos el equipo, que cuesta 27 millones, 7,5 justificados con los fondos europeos. Es llevar la innovación en el tratamiento del cáncer más allá de las terapias celulares".

  Cantabria, un sistema que saca pecho de su impulso a las terapias avanzadas, Diario Médico analiza las claves del futuro de la gestión sanitaria en Extremadura, La atención primaria como eje central en el abordaje integral de la salud mental en Andalucía Aunque precisamente de terapias celulares versó una mesa redonda celebrada en el encuentro, y Pesquera, ahí sí, sacó pecho: "Tenemos un hospital punte El consejero de Sanidad de Cantabria defiende una visión de los retos asistenciales y profesionales a medio y largo plazo. 30 Aniversario. Encuentros autonómicos Off Rosalía Sierra. Santander Política y Normativa Off
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  El Icomem insta a establecer un "Código Cuidados"

  Archivado: septiembre 14, 2022, 2:19pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 14/09/2022 - 16:19 Nuevo comité Mª Ángeles Gómez Mateos, jefa del Área de Coordinación de Proyectos de Humanización de la Comunidad de Madrid y manifestado Luisa González, vicepresidenta del Icomem y coordinadora del nuevo comité. Foto: ICOMEM

  El Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem) ha constituido el Comité Científico de Cuidados con el objetivo de instaurar la cultura del cuidado, detectar los requerimientos sanitarios de la población madrileña más vulnerable y frágil y proponer la respuesta que el Icomem y los médicos de Madrid pueden ofrecer ante dichas necesidades.

  "Creo en una Medicina que esté a la vanguardia de lo que necesita la sociedad, dispuesta a hacer realidad la cultura del cuidado”, ha manifestado Luisa González, vicepresidenta del Icomem y coordinadora del nuevo Comité. Por otra parte, ha reivindicado la necesidad de cuidar al cuidador y "hacer una medicina más cercana al domicilio y a lo que cada paciente necesita".

  "Para mí un objetivo sería conseguir que la Administración reconozca la necesidad de tener un Código Cuidados. Es decir, que ante un paciente con enfermedad crónica, avanzada, terminal, incurable, o cualquier otra situación de sufrimiento inaceptable, el sistema ponga a su disposición un médico que le haga un checklist y que de manera multidisciplinar, los profesionales se pongan en marcha para atender las necesidades de paliar el dolor, atención mental y apoyo psicológico, estudio neurológico, etc., además de contar con ayudas sociales para cubrir esa parte no clínica de dependencia".

  En el evento de presentación del comité han intervenido Manuel Martínez-Sellés, presidente del Icomem; Mª Ángeles Gómez Mateos, jefa del Área de Coordinación de Proyectos de Humanización de la Comunidad de Madrid; Javier Rocafort, presidente del Comité, Elia Martínez, médico de cuidados paliativos y miembro del Comité, Mónica Dones, enfermera de cuidados paliativos y miembro del Comité y Javier Oreja, ingeniero, voluntario y miembro del comité.

  "Si lo que buscamos es un cambio de cultura, este debe ejecutarse desde todos los ámbitos. Queremos ir de la mano de muchas organizaciones y colaborar con otras instituciones", ha indicado Gómez Mateos. Ha recalcado que en la Consejería de Sanidad "desde 2016 llevamos intentando hacer un cambio de cultura, con una sanidad más humanizada y el cuidado es fundamental. Hablamos de cuidado del paciente, de autocuidado y también del cuidador y del cuidado de los profesionales. Para el segundo plan de humanización estamos trabajando en este tema específicamente, creemos que es necesario este reenfoque".

  ¿Para cuándo una especialización en cuidados paliativos?, Ojos bien abiertos para detectar malnutrición en el anciano, La vulnerabilidad del paciente geriátrico exige extremar el autocuidado profesional, Ejercicio, dieta, tabaco... cuando todo es prioridad Martínez-Sellés ha agradecido la presencia de la Consejería de Sanidad por haber acudido con la principal representante del concepto de cuidados en la El Colegio de Médicos de Madrid funda un comité científico para instaurar la cultura del cuidado y detectar las necesidades de la población vulnerable. Off Redacción Profesión Off
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  Examen a la fabricación farmacéutica en España: "buena salud y reconocimiento internacional"

  Archivado: septiembre 14, 2022, 12:51pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 14/09/2022 - 14:51 Estudio elaborado por la consultora ManageArt para Farmainustria Instalaciones de Rovi en Madrid.

  Se sabe que los laboratorios farmacéuticos tienen una fuerte presencia industrial en España pero hasta ahora no se podía ir al detalle. La patronal Farmaindustria ya tiene su radiografía de la actividad industrial farmacéutica en España. Un nuevo análisis elaborado a petición de la patronal revela que, en total, hay 173 plantas farmacéuticas pertenecientes a 122 compañías. De estas, 103 se dedican a la producción de medicamentos de uso humano; 46, de principios activos; 24 de productos veterinarios,  y 11 de medicamentos biológicos. 

  Jaume Ros (ManageARt), Javier Urzay (Farmaindustria) y Nacho Llubiá (ManageArt).

  El informe también revela que la mayor parte de la presencia industrial farmacéutica en España se reparte entre Cataluña (con 79 de las 173 plantas) y Madrid (40). A gran distancia les siguen Castilla y León, con 14, y Castilla-La Mancha, con 8.

  El 62% de las plantas (106) pertenecen a compañías españolas; el 22% (37), a europeas, y el 17% restante (30), a grupos de fuera de Europa. Emplean de forma directa a 36.338 personas y generan en total 183.506 empleos, incluidos los indirectos o inducidos. 

  Estos datos corresponden al Estudio sobre la implantación industrial del sector farmacéutico en España, realizado por ManageArt para Farmaindustria y presentado este miércoles en Madrid. "El sector farmacéutico español goza de muy buena salud y buen reconocimiento internacional por los altos estándares de calidad", destaca Jaume Ros, de la citada consultora. "Juega en primera división en cuanto a calidad de los productos, a unos costes competitivos reconocidos dentro del entorno europeo".

  Crecimiento de la facturación

  El valor de la producción de la industria farmacéutica en España se situó en los 16.246 millones de euros en 2019 según el último dato sobre facturación del Instituto Nacional de Estadística (INE). Es un 7,6% más que en 2018. Además, el informe prevé unos crecimientos del 4,9% en 2021 y un 8,8% en 2022. Estas previsiones se extraen de encuestas a directivos del sector. 

  Darias: "Ya estamos trabajando con Industria y Ciencia en el nuevo Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica", Novartis invierte 77 millones en sus fábricas de antibióticos y medicina nuclear en España, Crecen un 31% los problemas de suministro de medicamentos La facturación de la producción farmacéutica en España podría superar así los 19.000 millones de euros y rozar incluso los 20.000 millones de euros pa Se prevé que la facturación de la producción de las 173 plantas españolas crezca un 9% en 2022 y pueda rozar los 20.000 millones de euros.
  Off Naiara Brocal. Madrid Empresas Empresas Empresas Off
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  Óscar Zurriaga, nuevo presidente de la Sociedad Española de Epidemiología

  Archivado: septiembre 14, 2022, 11:25am UTC por lauraibanes

  Profesión lauraibanes Mié, 14/09/2022 - 13:25 Cambios en la directiva Óscar Zurriaga, presidente de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE).

  Óscar Zurriaga sustituirá a Elena Martínez al frente de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE). El hasta ahora vicepresidente de la sociedad científica es doctor en Medicina por la Universidad de Valencia y Máster en Salud Comunitaria. Actualmente, es profesor titular en el departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Valencia, jefe de la Sección de Estudios e Información Epidemiológica en la Generalitat de la Comunidad Valenciana y, entre otros cargos, ha liderado el área de Investigación, Innovación Tecnología y Calidad de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana.

  Junto al nombramiento de Zurriaga como presidente, la Sociedad Española de Epidemiología ha renovado también parte de su junta directiva, con la incorporación de  M. João Forjaz como vicepresidenta y Tania Fernández Villa y Leonor Varela Lema como vocales.

  Según ha informado la propia SEE, la sociedad científica se ha propuesto en esta nueva etapa “ampliar la base de la sociedad científica buscando integrar a todas aquellas personas que estudian, investigan, trabajan o hacen epidemiología en cualquier ámbito de la ciencia, ya sea en España o fuera de ella” y desarrollar un plan estratégico a 2025  para, entre otras cuestiones, “incrementar la influencia externa de la sociedad científica y la epidemiología en la sociedad y en las políticas que afectan a la salud”.

  Epidemiología avisa: es urgente reducir la emisión de gases de efecto invernadero, Así ve Epidemiología el RD de Vigilancia en Salud Pública , Así será la nueva Agencia Estatal de Salud Pública El nombramiento de Zurriaga ha tenido lugar tras la reunión anual de la sociedad en la que, en esta ocasión, entre otros mensajes, los epidemiólogos h El hasta ahora vicepresidente de la Sociedad Española de Epidemiología sustituye en el cargo a Elena Martínez. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off
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  Los médicos cántabros denuncian la "absoluta parálisis" de los acuerdos de 2019

  Archivado: septiembre 14, 2022, 11:15am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 14/09/2022 - 13:15 El SMC anuncia movilizaciones en octubre El SMC denuncia la sobresaturación asistencial y el déficit de plantilla que aquejan a varios centros autonómicos de salud. Foto: DM.

  Mayo de 2019: el Servicio Cántabro de Salud (SCS) y el Sindicato Médico de Cantabria (SMC) firman un acuerdo retributivo y laboral que evita in extremis la convocatoria de una huelga médica en la sanidad pública cántabra. Septiembre de 2022: una de las partes, el SMC, denuncia que, 40 meses después de la firma de ese acuerdo, no se ha cumplido "ni uno solo de los puntos recogidos en él" y avanza la convocatoria de movilizaciones (incluida una posible huelga) a principios de octubre, "en caso de no producirse avances concretos en las próximas semanas".

  Las razones de ese incumplimiento, de esa "absoluta parálisis de lo que firmamos hace más de tres años", como lo define él, son, según Vicente Alonso, secretario general del Sindicato Médico, varias, pero las resume en dos: "La primera, como siempre, son las dificultades presupuestarias que alega la Administración para cumplir con los compromisos adquiridos, y la segunda es que en estos tres años tanto el equipo de la Consejería de Sanidad, con su titular al frente, como el del SCS, no son los mismos que firmaron ese acuerdo con nosotros, y parece que, cada vez que hay cambios en la Administración, los nuevos olvidan los compromisos de sus predecesores".

  ¿Resultado? La situación que pretendía atajar el acuerdo de 2019 "se ha agravado, y mucho," como consecuencia de la crisis sanitaria derivada de la pandemia y los efectos, tanto asistenciales como profesionales en el SCS, asegura Alonso. "Sin ir más lejos, los programas de absorción de la demanda que contemplaba el acuerdo que firmamos siguen infradotados presupuestariamente, de forma que los pacientes tardan entre una y dos semanas en ser atendidos por su médico de Familia o pediatra, que los médicos están desbordados y que los que terminan su formación MIR no se quieren quedar en el SCS". A la dificultad para retener a los residentes de Familia, común a muchas autonomías, Alonso suma "los serios problemas que tenemos desde hace años para cubrir plazas en hospitales comarcales y consultorios rurales".

  La "absorción de la demanda" que citaba explícitamente ese acuerdo implica, según Alonso, reforzar las plantillas del primer nivel y racionalizar las agendas. "No es de recibo que haya centros de salud cuyos médicos de Familia tienen cupos de más de 1.600 pacientes. El acuerdo de 2019 contemplaba expresamente unas agendas máximas de 28 pacientes al día por profesional, y hay compañeros que tienen 50, 60 u 80". Según el secretario general del SMC, "tirando por lo bajo, la primaria de Cantabria necesita reforzarse con 100 o 125 médicos más de forma urgente".

  El pacto bilateral Administración-sindicato recogía también el establecimiento de "filtros de la demanda asistencial" para encauzar la atención urgente y evitar el "colapso" de los centros de salud, pero el Sindicato Médico asegura que, más de tres años después, "no hay ni un solo proyecto o idea para encauzar esa demanda ni para sacar la burocracia de las consultas médicas, y el resultado es que las urgencias, tanto de primaria como las hospitalarias, están cada vez más colapsadas".

  En cuanto a los hospitales, el compromiso del SCS era recuperar los módulos de exención de guardias para todos los médicos mayores de 55 años que así lo desearan y pagar como prolongación de jornada toda actividad quirúrgica que excediera de las 15.30 horas. Y todo ello enmarcado en el llamado Programa de Optimización del Rendimiento Quirúrgico, que, como decía explícitamente el acuerdo, "es un programa especial de carácter voluntario, en el que la participación del profesional no puede ser exigida por la Administración, salvo compromiso del mismo".

  Madrid: médicos desconvocan la huelga con la promesa de 2.500 plazas a concurso, El consejero de Sanidad de Cantabria ve "preocupante" la incidencia de la covid en la comunidad , Prisión provisional para el presunto agresor de un médico en Cantabria, Las agresiones a médicos en 2021 vuelven a niveles previos a la pandemia En materia retributiva, el acuerdo también estipulaba que el precio de la hora de guardia se actualizaría antes de finales de 2019, para equipararlo a El SMC asegura que las consecuencias sanitarias de la pandemia han agravado los déficits que pretendía atajar el pacto firmado hace tres años. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Política y Normativa Off
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  Añadir daratumumab en dos combinaciones farmacológicas mejora la supervivencia en mieloma

  Archivado: septiembre 14, 2022, 10:52am UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Mié, 14/09/2022 - 12:52 Pacientes de nuevo diagnóstico Henar Hevia (Janssen España), María Victoria Mateos (Hospital Universitario de Salamanca) y Miguel Ángel Calleja (Hospital Universitario Virgen Macarena).

  El anticuerpo monoclonal dirigido a CD38 daratumumab (Darzalex, de Janssen) está aprobado en España para administrarse como tratamiento en primera línea de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico: en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona (DVTd), para pacientes adultos de nuevo diagnóstico que son candidatos a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH), y en combinación con lenalidomida y dexametasona (DRd), para pacientes adultos de nuevo diagnóstico que no son candidatos a ese tipo de trasplante.

  Según ha expuesto María Victoria Mateos, presidenta electa de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y responsable de la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de Salamanca, “el efecto antitumoral e inmunomodulador de daratumumab, que combina con estos fármacos contra el mieloma múltiple, se ve potenciado en estas nuevas combinaciones, lo que se traduce en un beneficio en supervivencia. Además, en ambas indicaciones, el perfil de seguridad ha sido favorable, por lo que cualquier paciente adulto puede recibirlo, independientemente de su edad. Podríamos decir que, con estas dos aprobaciones, entramos de lleno en la era de la inmunoterapia en primera línea contra el mieloma múltiple”.

  “El abordaje del mieloma múltiple -continúa Mateos- en primera línea es clave para mejorar el pronóstico de los pacientes y reducir el riesgo de recaídas, como muestran los ensayos clínicos que han permitido estas nuevas indicaciones. Por otro lado, existen estudios retrospectivos, realizados en Europa y Estados Unidos y reproducidos a nivel local en nuestro país, que subrayan la necesidad de utilizar la opción terapéutica más adecuada disponible en primera línea, ya que existe una alta tasa de discontinuación del tratamiento entre la primera y la segunda línea y esta tasa se mantiene también en líneas posteriores. Si ofrecemos lo más adecuado en la primera línea, vamos a beneficiar a prácticamente el 100% de los pacientes”.

  Tasa de abandono

  Para los pacientes con mieloma múltiple, cada nueva línea de tratamiento se asocia no solo con menor duración de la respuesta al tratamiento, sino también con menores tasas de respuesta, menores intervalos libres de tratamiento y mayor toxicidad y comorbilidades. De hecho, la mayoría de pacientes no candidatos a trasplante no reciben siguientes líneas de tratamiento, con una tasa de abandono que oscila entre un 46% y un 51% por línea de terapia.

  En el mismo sentido, Miguel Ángel Calleja, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla), estima que, “cuanto antes utilicemos las combinaciones de alta eficacia, mayor supervivencia global y mayor supervivencia libre de progresión obtendremos. Además, pese a ser frecuentemente combinaciones de un mayor número de fármacos, no se incrementa el porcentaje de discontinuación del tratamiento, sino que se reduce”.

  La aprobación de la combinación de daratumumab con bortezomib, talidomida y dexametasona está basada en el estudio de fase III Cassiopeia, en el que el 71,6% de los pacientes tratados con DVTd como parte de la inducción y consolidación alcanzaron remisión completa, “si bien lo más relevante es que la tasa de pacientes con enfermedad mínima residual negativa se situó en el 65,9%”, apunta Mateos.

  Según los resultados de este ensayo, los pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico tratados con DVTd antes y después del TAPH alcanzaron mayor profundidad de respuesta y supervivencia libre de progresión. De hecho, la mediana de esta supervivencia no fue alcanzada en el grupo de DVTd frente a los 37,8 meses en el grupo de bortezomib, talidomida y dexametasona (VTd), con una mediana de seguimiento de 44,5 meses.

  Los eventos adversos de grado 3 ó 4 más comunes fueron neutropenia (28% frente a 15%), linfopenia (17% frente a 10%) y estomatitis (13% vs 16%) .Un total de 40 (7%) pacientes en el grupo DVTd y 45 (8%) en el grupo VTd interrumpieron eventos adversos de la terapia.

  Terapia intensificada con autotrasplante para una cura ‘operacional’ del mieloma, Las CAR-T se consolidan en linfoma, leucemia y mieloma múltiple, Refuerzo de Sanofi en oncología: isatuximab reduce un 40% el riesgo de recaída en mieloma múltiple Con lenalidomida y dexametasona En cuanto a la aprobación de la combinación DRd, fueron decisivos los resultados del estudio en fase III MAIA. En e El fármaco de Janssen ya está disponible en España para dos esquemas terapéuticos de primera línea en el mieloma múltiple. Off Pere Íñigo. Madrid Empresas Empresas Off
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  Valencia reclama la categoría A1 para enfermería

  Archivado: septiembre 14, 2022, 10:03am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mié, 14/09/2022 - 12:03 Laboral Laura Almudéver, nueva presidenta del Colegio de Enfermería de Valencia.

  El Colegio de Enfermería de Valencia (COEV) ha solicitado a la presidencia de la Generalitat Valenciana una modificación de la legislación de función pública autonómica, para poder reclasificar su categoría profesional y pasar al colectivo de Enfermería del grupo A2 al A1. Este cambio en la normativa autonómica, como ya se ha encauzado en Andalucía, permitiría reconocer las responsabilidades y formación de la titulación de Enfermería, repercutiendo también en las condiciones laborales y retributivas y acabando con la "injusta discriminación laboral y profesional" que supone seguir perteneciendo al subgrupo A2 dentro de la Administración pública.

  Según explica a DM Laura Almudéver, presidenta del COEV, "para elevar de grupo profesional A1 a la Enfermería debería iniciarse un proceso para modificar la Ley 4/2021, de 16 de abril, de la Función Pública Valenciana que todavía mantiene a la Enfermería en un subgrupo A2", señalando que es un camino lento pero que, con voluntad, puede estar resuelto antes del final de la actual legislatura que acaba en mayo de 2023".

  La reclasificación profesional supondría, según estimaciones del CGE, un aumento retributivo aproximado de 5.918 euros al año en la nómina de cada sanitario

  Para ello, añade, "se debería redactar un texto con un anteproyecto de ley, con una reorganización de las categorías en función de las titulaciones universitarias en base al Plan de Bolonia, aplicado en 2012, de que debe ser debatido en las Cortes Valencianas y aprobado por los diputados de los diferentes grupos políticos". Es la única forma de poner fin a la disposición transitoria tercera del Estatuto Básico del Empleado Público, “que establece el grupo A2 para las profesionales de Enfermería”.

  Los profesionales denuncian la cara B de la Enfermería en Madrid, Sanz Villorejo: "La Iniciativa Marco de Cuidados asegurará la mirada enfermera en el SNS", Codem denuncia la indefensión jurídica de las enfermeras en los centros de salud y SAR ante la ausencia de médicos, Las condiciones laborales y la dificultad para trabajar de especialista, claves de las renuncias EIR En este sentido, desde el Colegio de Enfermería de Valencia se insiste que esa transitoriedad, que  bloquea los nuevos grupos para algunas catego COEV reclama una modificación de la legislación de función pública autonómica. El mecanismo del cambio ya se ha puesto en marcha en Andalucía. Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Satse: sin la Ley de Seguridad del Paciente se producen muertes que podrían ser evitadas

  Archivado: septiembre 14, 2022, 8:56am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mié, 14/09/2022 - 10:56 Falta una ratio adecuada de pacientes por enfermera El Comité Ejecutivo Estatal de Satse y su presidente, Manuel Cascos, han denunciado el bloqueo que sufre la tramitación parlamentaria de la Ley de Seguridad del Paciente. FOTO: Luis Camacho.

  A más pacientes por enfermera, más riesgos de muertes, y en España hay hasta 25 y 30 pacientes por profesional de la enfermería. Ante este panorama, la Ley de Seguridad del Paciente tiene como objetivo evitar que los pacientes puedan sufrir complicaciones, efectos adversos y un incremento de la mortalidad y morbilidad en el SNS, pero la norma sigue paralizada por el bloqueo que mantiene el PSOE desde hace meses.

  No en vano, Satse ya ha denunciado que se han perdido cerca de tres años para que España cuente con la ley "que ayudará a reducir las consecuencias irreversibles que se producen cuando no hay el número suficiente de enfermeras y enfermeros en los centros sanitarios y sociosanitarios de nuestro país".

  Satse denuncia el bloqueo a la Ley de Seguridad del Paciente por parte del PSOE

  Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Seguridad del Paciente, el sindicato enfermero ha subrayado que, a pesar de que numerosos estudios científicos nacionales e internacionales concluyen que una de las graves consecuencias de no contar con la ratio adecuada de pacientes por enfermera es que hay más riesgos de fallecimientos, "la tramitación de la Ley de Seguridad del Paciente -que entró en el Congreso de los  Diputados en octubre de 2019- sigue bloqueada por una clara intencionalidad política del PSOE".

  Añade que 35 meses y 61 prórrogas después, la tramitación de está ley sigue enquistada en la Cámara Baja "cuando en los centros sanitarios y sociosanitarios hay una proporción de pacientes y residentes por enfermera que, duplica e  incluso triplica, la establecida por expertos, organismos e instituciones para evitar situaciones que pueden provocar fallecimientos evitables, entre otros".

  Así se medirá el impacto de la erupción del volcán de La Palma en la salud respiratoria de las personas, Las enfermeras tienen el doble de probabilidades de suicidarse que las mujeres en general, El SNS se ahorra en Carrera Profesional enfermera alrededor de 114 millones de euros desde 2019, La investigación enfermera crece a contracorriente En este sentido, el sindicato de enfermería subraya que hay numerosa literatura científica que llega a la misma conclusión: a más pacientes por enferm Dicha ley entró en el Congreso en octubre de 2019 y, casi tres años después, acumula 61 prórrogas al plazo de presentación de enmiendas parciales. Off Pere Íñigo. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Valencia discriminó a los médicos de la privada en la vacunación de la covid

  Archivado: septiembre 14, 2022, 8:29am UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Mié, 14/09/2022 - 10:29 TSJ de Valencia María Isabel Moya, vicepresidenta primera del CGCOM; Hermann Schwarz, presidente del Colegio de Médicos de Alicante, y Guillermo Llago, abogado del colegio, durante la rueda de prensa explicando el fallo del TSJ de Valencia. Foto: COMA

  El TSJ de Valencia ha "desestimado íntegramente" el recurso de apelación presentado por la Generalitat Valenciana contra una sentencia del Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 4 de Alicante, que declaraba la "vulneración del derecho fundamental a la igualdad y a la salud" de los médicos que trabajaban en la sanidad privada de dicha provincia por no haber sido vacunados frente a la covid "de igual forma y en las mismas condiciones" que sus compañeros de la sanidad pública.

  La resolución de la sección cuarta de la Sala de lo Contencioso-administrativo del alto tribunal valenciano recoge que los sanitarios de la privada empezaron a ser vacunados "con más de un mes de retraso" respecto a los de centros públicos, añadiendo que la escasez de vacunas "no puede servir de coartada" para la desatención de los primeros y que "desde el mismo momento en que se vacuna a los sanitarios públicos, se debió atender a los privados".

  El tribunal recuerda que la sentencia recurrida fijó "una indemnización de 10.000 euros por daños morales y con condena en costas de 1.500 euros a la Administración demanda". A ello se suman otros 2.000 euros por las costas procesales del recurso, ante cuya resolución cabe recurso de casación ante la Sala 3ª del Tribunal Supremo o, en su caso, ante la Sala de lo Contencioso-Administrativo del TSJ de Valencia.

  Agravio comparativo

  La sentencia incide en que "la situación de riesgo que reclamaba su atención era exactamente la misma" y por tanto, "reclamaba su misma prestación de medios en forma de vacunación", sobre todo teniendo en cuenta además que existían instrucciones a nivel nacional y valenciano sobre la priorización del proceso de vacunación y en ningún caso se distinguía entre sanidad pública y privada. Ello centra el presupuesto "para apreciar la discriminación que prohíbe el artículo 14 de la Constitución Española", reflejando un agravio comparativo "manifiesto".

  Por un lado, "existía obligación legal de atención sin desigualdades"; por otro, "se habían planteado muchas reclamaciones de los sanitarios perjudicados y del Colegio Profesional demandante, quejándose de esa discriminación en la dispensación de vacunas".

  Además, aún dictándose el auto de medidas cautelarísimas el 21 de enero de 2021, "no se empieza la vacunación del colectivo" hasta el 15 de febrero, "demora no justificada de un mandato judicial terminante y perentorio".

  En cuanto a la vulneración del derecho a la salud, e incluso a la vida, que se reconoce en la sentencia apelada, "no es necesario mucho esfuerzo argumental para apreciar esa infracción". Por ello, la sala considera "más que justificada" la invocación de la vulneración de estos derechos, además de "elogiar y poner en valor" el gesto "encomiable de compromiso y entrega a la sociedad" de los profesionales. Sobre todo porque "en todo momento han sido conscientes de que esa falta de medios y vacunación, podía tener consecuencias para su salud".

  La justicia reitera que no puede haber discriminación en vacunación covid-19 por el lugar de trabajo del facultativo, Los médicos de Alicante llevan al juzgado la demora en la vacunación en la sanidad privada, Alicante: El Colegio crea una base de datos de enfermeras de la privada no vacunadas El resultado del proceso ha sido presentado en rueda de prensa por Hermann Schwarz, presidente del COMA, la vicepresidenta 1ª del CGCOM, María Isabel Una sentencia rechaza el recurso de la Generalitat valenciana contra el fallo que le condenaba por discriminación. Off Enrique Mezquita. Valencia Política y Normativa Off
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  5 marcadores para sospechar el origen genético de la miocardiopatía dilatada

  Archivado: septiembre 14, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Cardiología soniamoreno Mié, 14/09/2022 - 08:00 Test genético La información genética puede indicar si una persona tiene un mayor riesgo de desarrollar un trastorno.

  Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiológicas (CNIC) y del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, en colaboración con 20 hospitales de España, Italia y Holanda han desarrollado una herramienta que permite predecir las posibilidades de que la causa de la miocardiopatía dilatada sea genética.

  La información, que se publica en el Journal of the American College of Cardiology (JACC), permitirá ajustar mejor el tratamiento de los pacientes con esta enfermedad y, además, identificar de forma precoz si otros familiares también presentan dicha patología.

  La miocardiopatía dilatada es la causa más frecuente de insuficiente cardiaca en jóvenes y la principal causa de trasplante en todo el mundo. Se caracteriza por el agrandamiento del corazón y la disminución de su capacidad para el bombeo de sangre. Asimismo, los pacientes que padecen esta enfermedad sufren con frecuencia arritmias y muerte súbita.

  En alrededor del 30% de los pacientes la enfermedad se produce como consecuencia de una alteración genética. Sin embargo, por cuestiones económicas y de accesibilidad la realización de un test genético es una opción muy limitada, sobre todo, en algunas áreas geográficas, según explica Pablo García-Pavía, cardiólogo del Hospital Puerta de Hierro e investigador del CNIC y del Ciber de Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV),. Además es necesario tener en cuenta que el test genético solo resulta positivo en 1 de cada 3 pacientes que se someten a la prueba.

  Los doctores Pablo García-Pavía y Luis Escobar. Foto: CNIC

  Con la nueva herramienta informática se puede determinar con precisión aquellos pacientes que más podrían beneficiarse de la realización de un test genético.

  El equipo liderado por Pablo García-Pavía analizó las características clínicas, el electrocardiograma y las ecografías de un grupo de 1.015 pacientes con miocardiopatía dilatada estudiados genéticamente en 20 hospitales españoles.

  Los investigadores encontraron que de entre las 18 variables estudiadas, 5 parámetros que eran más frecuentes entre los pacientes en los que la enfermedad se debía a una alteración genética.

  La combinación de estos 5 parámetros en un programa informático, denominado Madrid genotype score, permitió clasificar a los pacientes según las posibilidades de que la enfermedad estuviese causada o no por una alteración genética.

  Los parámetros más frecuentes en la causa genética

  “Los pacientes con mayor número de factores tenían más posibilidades de que su patología tuviera una casa genéticas mientras que aquellos con menos factores las probabilidades eran más bajas: sólo en un 2% en los pacientes con ninguno de los 5 factores la enfermedad era de origen genético” señala Luis Escobar, primer autor del trabajo.

  Los cinco parámetros clave para determinar el origen genético de la enfermedad fueron tener familiares con miocardiopatía dilatada, no presentar hipertensión arterial, padecer miopatía, es decir, afectación del músculo periférico; y dos parámetros del electrocardiograma: no presentar bloqueo de rama izquierda y sí bajos voltajes. 

  Nuevas dianas en el sistema de reciclado celular para tratar el envejecimiento, Reproducen las condiciones del corazón embrionario para fabricar células madre de la sangre, Sanidad notifica 6.469 casos de coronavirus, 1.947 menos que el viernes Un hallazgo llamativo ha sido comprobar cómo la edad, en contra de lo que quizá en principio se podría suponer, no se identificó como un indicador aso Diseñan una herramienta informática que determina qué pacientes se beneficiarán en mayor medida de un test genético. Off Covadonga Díaz. Oviedo Genética Off
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  El farmacéutico-ortopeda “no debe dejarse llevar” por la moda del calzado minimalista

  Archivado: septiembre 14, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mié, 14/09/2022 - 08:00 Estudio comparativo Lo más habitual en la farmacia-ortopedia es trabajar con calzado para pie plano, zambo o aducto y con botas tipo bóxer.

  Los primeros años de vida son clave para buena parte del desarrollo posterior de los seres humanos y el tema del calzado no es ajeno a esta realidad. La reciente y extendida moda del calzado minimalista (cuya característica principal es carecer de una mínima estructura funcional que proporcione soporte al pie), se ha aliado con la falta de evidencia científica sobre los efectos de diferentes tipos de calzado en niños durante la fase de adquisición de la marcha, para poner sobre la mesa cuestiones y dudas. Pero el farmacéutico-ortopeda no debe “dejarse llevar” por esta moda.

  Un estudio desarrollado por el Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV), centro de I+D vinculado a la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), donde se compara los efectos de los distintos tipos de calzado infantil (convencional, biogateo y minimalista) sobre la forma de caminar, concluye que no solo no es cierto que el calzado minimalista sea más beneficioso, sino que provoca incluso más inestabilidad que caminar descalzo. El estudio, incide en que ello estaría relacionado con un aumento en el número de tropiezos y caídas. Además, esos resultados coinciden con las propias experiencias y conocimientos del farmacéutico-ortopeda, que apuestan por un mayor control del pie y el manejo de estabilizadores en ese periodo tan sensible del crecimiento.

  Julián Navas Puchades, responsable del Departamento de Ortopedia del COF de Valencia, aclara en primer lugar que “no es muy habitual en la farmacia comunitaria encontrar ni que recibamos consultas sobre estos calzados, ya que nuestros usuarios suelen venir con unas características muy concretas en cuanto a patología”. En el caso de los niños, “lo más habitual es trabajar calzado para el tratamiento del pie plano infantil por medio de hormas rectas, neutras o aproximadoras, usar el denominado tacón Thomas”. También suele solicitarse calzado para pie zambo o aducto o botas tipo bóxer a las que se anclan diferentes ortesis correctoras.

  Respecto al consejo que debe darse desde farmacia comunitaria, “es claro”: Se debe tener en cuenta que los niños que comienzan a andar tiene una desproporción del tramo superior del cuerpo respecto del inferior y que, para ganar más estabilidad, pueden adoptar posturas o una marcha anómala. “Por ello es altamente recomendable que en estas primeras etapas del anda se cuente con algún tipo de control en el calzado, ya sea con contrafuerte u otros elementos como un estabilizador externo (un contrafuerte más flexible y modificado que se coloca por fuera del zapato)”, señala Navas Puchades.

  Recomendaciones

  Sobre qué tiene que recomendar el farmacéutico-ortopeda a los padres en cuanto a la elección del mejor calzado para sus hijos, el portavoz del COF de Valencia recuerda que “hace unos años, el propio IBV publicó una serie de guías para el asesoramiento en la elección del calzado. Son guías muy sencillas, pero muy interesantes, que recogen ciertos aspectos en la elección correcta y que parecen olvidados”. En ellas, hay tres puntos fundamentales que se deben comprobar siempre: un buen contrafuerte en el talón para evitar desviaciones del retropié (con esto podemos hacer una prevención de patologías como pie plano o desviaciones en la rodilla); que exista espacio suficiente en el zapato para el crecimiento del pie (entre 10 y 15 mm entre el dedo gordo y la puntera), y que tenga una suela flexible (en niños de 3 en adelante), de un material que no sea demasiado duro y que permita la amortiguación.

  Diseño que tiende puentes entre la calidez y la profesionalidad  , Actualización de ortoprótesis: Sanidad dice que "se acaban las desigualdades" y el sector recela, La reutilizacion de calzado usado puede provocar serios problemas en los más pequeños Según el IBV, el calzado para sus primeros pasos debe proteger en entornos no controlados, permitir la movilidad del pie y mantener la estabilidad nat En el caso de los niños pequeños, la falta de estructura funcional de este tipo de zapatos contrasta con la necesidad de control del pie. Off Enrique Mezquita. Valencia Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Cantabria, un sistema que saca pecho de su impulso a las terapias avanzadas

  Archivado: septiembre 13, 2022, 7:33pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 13/09/2022 - 21:33 30 aniversario de Diario Médico Raúl Pesquera, consejero de Sanidad de Cantabria, durante la entrevista con el director de Diario Médico, Miguel G. Corral. Foto: ROBERTO RUIZ

  Diario Médico ha celebrado hoy en Santander el Encuentro con la sanidad de Cantabria, el octavo de los eventos que se celebrarán en las comunidades autónomas con motivo del 30 aniversario del periódico y que buscan apuntar cómo será el panorama sanitario durante otros treinta años más, tal y como ha afirmado el director de DM, Miguel G. Corral, durante la presentación del evento.

  El acto -que se ha realizado con la colaboración del Gobierno de Cantabria y ha contado con el apoyo de AstraZeneca, Boston Scientific, Gilead, GSK, IDIS, Janssen y Lilly-, ha acogido la presencia del consejero de Sanidad de Cantabria, Raúl Pesquera, y múltiples representantes del sector en la región, como los presidentes de los colegios de Médicos y de Enfermería -Francisco Javier Hernández de Sande y Mª Luz Fernández, respectivamente-, Tomás Cobo -presidente de la Organización Médica Colegial-, Rosario Serrano, directora de Negocio del Área de Salud de Unidad Editorial, y Virginia García Hurtado, directora de la Fundación Marqués de Valdecilla, entre otras personalidades de la Consejería de Sanidad, la industria y los sectores médico, enfermero y farmacéutico.

  Medicina de precisión

  Durante estos encuentros autonómicos se han ido abordando los distintos retos de la sanidad española, como la atención primaria, la salud mental, la digitalización, la coordinación... Hoy ha sido el turno del futuro de la Medicina en su esencia, que será multidisciplinar, transversal y, sobre todo, personalizada. 

  Seguimos de celebración por el #30AniversarioDM. Hoy estamos en Santander, donde hablaremos de medicina de precisión, terapias avanzadas y de los retos de la Sanidad en Cantabria.
  
  ¿Te unes a nosotros? Sigue el evento en este hilo 👇 pic.twitter.com/0HpPpWe5rB

  — Diario Médico (@diariomedico) September 13, 2022

  Así, la mesa redonda Presente y futuro de la medicina de precisión y las terapias avanzadas ha arrancado celebrando la reciente designación del Hospital Marqués de Valdecilla, de Santander, como centro infusor de terapias CAR-T. Y es que, tal y como ha apuntado Enrique Ocio, jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del citado centro, "el problema de las terapias celulares es, principalmente, logístico, por lo que se va extendiendo entre los centros que tienen esa capacidad".

  En este sentido, según ha explicado Raquel Olalla, directora general de Ordenación Sanitaria de la Consejería de Sanidad de Cantabria, la región está realizando una fuerte apuesta por las terapias avanzadas, de modo que "la foto de Cantabria hoy en un informe como el que hizo en 2019 el Instituto Roche (de extensión de estas terapias en el Sistema Nacional de Salud y en el que la región no salió especialmente bien parada) sería muy diferente".

  Cómo ser transversales para mejorar la atención hospitalaria, Diario Médico analiza las claves del futuro de la gestión sanitaria en Extremadura, Miguel Mínguez: "Haremos más atractiva la AP con la incorporación de recursos tecnológicos y terapéuticos", La atención primaria como eje central en el abordaje integral de la salud mental en Andalucía Y no solo por la llegada de las CAR-T a Valdecilla: "Hemos trabajado en otras líneas de terapias celulares; de hecho, somos el único centro que trabaj El Encuentro con la Sanidad de Cantabria, organizado por DM, ha servido para desvelar el desarrollo de la sanidad regional en innovación terapéutica. 30 Aniversario. Encuentros autonómicos Off Rosalía Sierra. Santander Política y Normativa Off
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  Reproducen las condiciones del corazón embrionario para fabricar células madre de la sangre

  Archivado: septiembre 13, 2022, 4:18pm UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 13/09/2022 - 18:18 Medicina reproductiva Disponer de una fuente inagotable de precursores hemapoyéticos podría cambiar la medicina del futuro. Foto: DM

  Disponer de células progenitoras hematopoyéticas sin necesidad de recurrir a donantes sería un avance de gran magnitud para tratar enfermedades hematológicas y para disponer de transfusiones ilimitadas.

  El descubrimiento de las células de pluripotencialidad inducida (iPS) por el Nobel de Medicina Shinya Yamanaka acercó esta posibilidad al poder retrasar el reloj biológico de una célula somática cualquiera de un adulto hasta convertirla en algo muy parecido a una célula madre embrionaria, capaz de diferenciarse en cualquier tipo celular. No obstante, han pasado quince años desde el hallazgo de la reprogramación en iPS y todavía no se fabrican células madre hematopoyéticas en el laboratorio.

  Dos avances que acaban de publicarse puede allanar el camino para para poder fabricar células madre de la sangre: por un lado, al reproducir el microambiente en el que se desarrollan estas células en el embrión y, por otro, al escoger el mejor tipo de célula para diferenciarla.

  Ambos hallazgos proceden de equipos de médicos y científicos de la Universidad del Nuevo Gales del Sur (UNSW) de Sídney, si bien sus aportaciones son independientes.

  El equipo de Jingjing Li de la Escuela de Ingeniería Biomédica de la UNSW presenta en Cell Reports hoy martes cómo una simulación del corazón palpitante de un embrión mediante un dispositivo de microfluidos en el laboratorio condujo al desarrollo de precursores de células madre hematopoyéticas humanas.

  Una 'coctelera' embrionaria para la hemopoyesis

  El sistema de microfluidos bombeaba en 3 cm cuadrados células madre sanguíneas producidas a partir de una línea de células madre embrionarias, toda una coctelera de agitación y fricción que también contribuye a la diferenciación de las células. De esta forma se intenta reproducir el ambiente del corazón y la circulación de la sangre en el embrión que culmina con la aparición de células madre hematopoyéticas en torno al día 32 del desarrollo embrionario.

  La célula obtenida en este experimento, al igual que ocurre con las células madre hematopoyéticas que se forman en el embrión, se diferenció en todos los tipos diferentes de células sanguíneas humanas.

  Quiénes son los portadores de la exclusiva 'sangre dorada', Nuevas dianas en el sistema de reciclado celular para tratar el envejecimiento, Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación Acertar con la célula de 'base' En paralelo, y de manera independiente, el grupo de John Pimanda y de Vashe Chandrakanthan, de la Facultad de Medic Dos avances utilizan el microambiente embrionario y un tipo celular endotelial para obtener precursores hematopoyéticos humanos. Off S. Moreno. Madrid Farmacia Hospitalaria Investigación Off
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  Sanidad notifica 6.469 casos de coronavirus, 1.947 menos que el viernes

  Archivado: septiembre 13, 2022, 3:31pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mar, 13/09/2022 - 17:31 Covid-19 El Ministerio de Sanidad ha notificado 6.469 casos de coronavirus, 1.947 menos que en el informe del viernes. Foto: PAUL MAGUIRE / SHUTTERSTOCK

  El Ministerio de Sanidad ha notificado 6.469 casos de coronavirus, 1.947 menos que en el informe del viernes. De esta cifra total, 4.072 corresponden a los mayores de 60 años, un grupo que concentra un mayor número de positivos semana tras semana. Los datos publicados hoy muestran una disminución considerable, 3.020 casos menos que a principios de mes (9.489 contagios el día 2). La curva de contagios continúa baja y estable respecto a los 84.146 positivos de principios de verano (77.677 menos que hoy) o los 21.476 del año pasado (informe del día 13 de septiembre de 2021).

  En cuanto a la presión hospitalaria, los ingresados con coronavirus se sitúan en 2.602 y 169 en las UCI, 84 hospitalizaciones y 13 personas menos en cuidados intensivos respecto al informe de hace tres días. Una cifra bastante menor a los 10.249 hospitalizados a principios de verano y 449 en UCI. Cataluña es el territorio con peor situación hospitalaria (458 personas internadas), seguida de la Comunidad de Madrid con 359, la Comunidad Valenciana que suma 315 hospitalizados y Andalucía con 256. El resto de territorios no superan las 200 personas ingresadas.

  Las defunciones han ido disminuyendo de la mano de los ingresos y de la gravedad de los casos. El ministerio ha contabilizado 65 decesos en los últimos siete días, 36 personas menos que el viernes. Lo que se traduce a que las muertes por covid-19 han caído un 35% en tres días. Pese a las cifras cada vez más positiva, la pandemia se ha cobrado un total de 113.279 vidas.

  Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación, La OMS avisa a Europa de estar en el momento "más peligroso" pese a la reducción de casos covid , La EMA respalda la vacuna de Pfizer adaptada a otras dos subvariantes de ómicron La OMS sigue considerando la pandemia un peligro La mejoría en las cifras no pasan desapercibidas para las autoridades sanitarias, quienes aún pide La situación mejora en todos los ámbitos, el ministerio ha registrado 2.602 hospitalizados y 169 en las UCI, siendo Cataluña el territorio más afectado (458) y Madrid (359). coronavirus Off Elena Vela. Madrid Off
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  Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación

  Archivado: septiembre 13, 2022, 11:41am UTC por soniamoreno

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mar, 13/09/2022 - 13:41 Efectos de la vacunación de covid La protección del refuerzo con tercera dosis de la vacuna para covid-19 decae a los cinco meses de la inoculación. FOTO: DM.

  La vacuna de la covid-19 puede aumentar el sangrado de la menstruación, según confirmó un amplio estudio con más de 35.000 participantes llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign y publicado en julio en Science Advances. En este análisis se concluye que el 42% de las mujeres vacunadas experimentó tal aumento e incluso también se hace eco de la aparición de sangrado espontáneo en un alto número de personas –incluyen también a pacientes que siguen un tratamiento hormonal por cambio de género- que no tenían la menstruación, después de recibir la vacuna de la covid.

  Este estudio es uno de los que puso el foco en el efecto de las vacunas de la covid sobre la menstruación. Tras varias investigaciones parece que el principal efecto secundario en este aspecto es una menstruación más abundante (la EMA ha descartado, en cambio, que la vacuna cause amenorrea).

  Una aplicación científica

  Con esa premisa, una investigación con técnicas de inteligencia artificial (IA) dirigida desde el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) concluye que si la vacuna de la covid se ha administra después de la ovulación podría evitar las potenciales alteraciones en el ciclo menstrual

  El estudio ha analizado más de 1.800 ciclos de 371 usuarias recogidos por una aplicación móvil, App Lunar, que monitoriza el ciclo menstrual. Para el estudio se incorporó una nueva funcionalidad de forma que se podía registrar, de manera voluntaria, la dosis, la marca y el país en el que se había recibido la vacuna

  Entre sus usuarias, se escogieron 371 perfiles anónimos que registraron al menos cinco ciclos menstruales consecutivos, y que en el momento de la vacunación se encontraban en el tercer ciclo. En total, se registraron 1.855 ciclos entre septiembre de 2020 y febrero de 2022.

  La investigación, que se publica en American Journal of Obstetrics and Gynecology, se ha coordinado desde el Instituto de Investigación de Inteligencia Artificial (IIIA-CSIC), y ha contado con la colaboración de la Universidad de Ginebra, del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau y de la Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS).

  La vacuna de la covid-19 se asocia a cambios mínimos en el ciclo menstrual, La EMA descarta relación entre la vacuna de la covid-19 y la ausencia de menstruación, La vacunación materna reduce hospitalizaciones por covid-19 en bebés “Se observó que las personas que se habían vacunado durante la fase folicular, es decir, antes de la ovulación, presentaban un incremento medio de la Un periodo algo más largo puede ser un efecto de la vacuna de la covid, pero podría evitarse teniendo en cuenta los días del ciclo menstrual. Off Pere Íñigo. Madrid Inmunología Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  NUEVOS CICAVENT y SPRAY CORPORAL

  Archivado: septiembre 13, 2022, 11:19am UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Mar, 13/09/2022 - 13:19 Acniover

  Ahora, esta exitosa gama, se amplía con dos nuevos productos, ACNIOVER CICAVENT, para prevenir y reparar la piel evitando las marcas cicatriciales que el acné puede dejar y que es una de las mayores preocupaciones de aquellos que lo sufren, y ACNIOVER SPRAY CORPORAL, un producto especialmente desarrollado en su fórmula y su tipo para ofrecer un cuidado preventivo y tratante de las imperfecciones, granos y espinillas del cuerpo. Dos nuevos aliados expertos para las pieles acneícas.

  CICAVENT

  

  Una de las mayores preocupaciones de la piel acnéica son las marcas que puede provocar, dejando un recuerdo nada deseado incluso de por vida. Para dar una efectiva respuesta a este problema, MartiDerm ha creado este cremigel ligero y no comedogénico, sin alcohol y de rápida absorción, que previene y recupera las marcas cicatriciales, tratándolas de manera precisa, previniendo la hiperpigmentación y reforzando la función barrera natural de la piel.

  MartiDerm Acniover Cicavent se aplica por todo el rostro mañana y noche después de la limpieza facial, antes de aplicar el resto de productos y siempre bajo un protector solar durante el día.

   

  LA FÓRMULA

  • TRITERPENOS DE CENTELLA ASIÁTICA – Esta planta subtropical es de gran ayuda para la piel agredida y/o debilitada por procesos traumáticos gracias a su riqueza en estas moléculas capaces de inducir y mejorar la cicatrización de los tejidos, aumentando la síntesis de colágeno y de mucopolisacarídos e inhibiendo la fase inflamatoria.
  • PREBIÓTICOS – Estimuladores del sistema inmunitario natural de la piel y equilibradores de la flora cutánea, que disminuyen la inflamación y los problemas propios de la piel con acné, contribuyendo a su regeneración. 
  • TX B3 COMPLEX – Exclusivo complejo en el que se unen el Ácido Tranexámico, que regula la respuesta inmune disminuyendo la inflmación y regulando la angiogénesis y la Niacinamida, que disminuye la secrección de citoquinas proangiogénicas y proteinas proinflamatorias, ofreciendo en
  • conjunto una intensa acción antiinflamatori y calmante.
  • P.V.P.P.: 18,50€

  SPRAY CORPORAL

  

  Si bien el rostro es la zona en la que más se desarrolla y molesta el acné, el resto del cuerpo, especialmente espalda, tronco, brazos y/o piernas, también puede padecerlo. También provocar una merma en la confianza personal y dejar tras de sí marcas. MartiDerm Acniover Spray Corporal se ha desarrollado especialmente para tratar las imperfecciones, controlar la producción de grasa y mejorar la textura de la piel y las cicatrices del acné en el cuerpo, reduciendo la hiperpigmentación que estas pueden experimentar, con una fórmula sin alcohol de absorción inmediata que no deja residuo, tan ligera que puede aplicarse en su cómodo formato spray, que permite una auto-aplicación óptima.

  LA FÓRMULA

  • AHA´S – Alfahidroxiácidos en una combinación precisa para ayudar a despejar la piel de células muertas y sequedad que puedan taponar las lesiones, a la vez que inducen los procesos de reparación natural de la piel.
  • ÁCIDO SALICÍLICO ENCAPSULADO – Betahidroxiácido soluble en grasa capaz de liberar el poro de exceso de grasa, regulando sus secrecciones. 
  • NIACINAMIDA – Vitamina B3 que disminuye la secrección de citoquinas proangiogénicas y proteinas proinflamatorias, ofreciendo en conjunto una intensa acción antiinflamatoria y calmante.
  • BIOSUCCINIC ACID – Ácido natural de procedencia botánica con una excelente acción queratoítica, exfoliante y suavizante de la piel.
  • P.V.P.P.: 21,90€

   

  De venta en farmacias y parafarmacias de El Corte Inglés.
  Los precios (P.V.P.O) que se ofrecen son los propuestos para el año 2022. Son orientativos y MartiDerm deja a cada punto de venta que determine el suyo.

   

   

  Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para MARTIDERM. La piel grasa o con tendencia acneica debe su causa a una hiperactividad de las glándulas sebáceas, es por ello que requiere de cuidados específicos. Para ese tipo de pieles, los laboratorios MartiDerm han desarrollado la línea ACNIOVER, con productos formulados con principios activos que regulan la actividad de las glándulas sebáceas, reducen el tamaño de los poros y tienen actividad antibacteriana, a la vez que nutren e hidratan la piel, reestableciendo el equilibrio y aumentando las defensas para recuperar una piel nítida y sana. On Ofrecido por MARTIDERM On
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  La profilaxis del citomegalovirus en trasplantado renal, interrumpida con éxito

  Archivado: septiembre 13, 2022, 10:49am UTC por soniamoreno

  Nefrología soniamoreno Mar, 13/09/2022 - 12:49 Premios Íñigo Álvarez de Toledo Un momento en el procedimiento quirúrgico de un trasplante renal. FOTO: DM.

  Los premios concedidos por la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (Friat), que constituyen el mayor reconocimiento que se otorga en nuestro país a la investigación relacionada con la patología del riñón, recaen este año en su categoría clínica en un estudio que demuestra que se puede retirar la profilaxis precozmente a los trasplantados renales sin que estos desarrollen enfermedad por citomegalovirus.

  La investigación podría tener una gran repercusión en la calidad de vida de los trasplantados renales, ya que viene a demostrar que se puede retirar precozmente la profilaxis que se aplica a estos pacientes para evitar la enfermedad por citomegalovirus consecuencia de la potente inmunosupresión a la que se ven sometidos tras el trasplante.

  El trabajo premiado, Discontinuación inmunoguiada de la profilaxis para la enfermedad del citomegalovirus en receptores de trasplante de riñón tratados con globulina anticimocita: Una prueba clínica aleatoria, está liderado por Aurora Páez Vega, especialista del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba.

  Respuesta a la vacuna covid

  Además, el jurado de estos premios ha concedido un accésit al estudio Respuesta inmunológica y seguridad de las vacunas de covid-19 en pacientes renales, cuya investigadora principal es Marta Crespo del Hospital del Mar de Barcelona. Se trata de un estudio multicéntrico que concluye que los trasplantados renales tienen una peor respuesta a la vacuna de la covid-19.

  El jurado de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de 2022.

  En su modalidad de investigación básica, el premio de la Friat ha recaído en el trabajo La adhesión y migración de monocitos inducida por Indoxil sulfato y P-cresol está mediada por la formación de podosomas dependiente de quinasa ligada a integrinas, liderado por la doctora Laura Calleros de la Universidad de Alcalá de Henares.

  Potencial diana terapéutica

  En este trabajo premiado se analiza el papel de las cinasas dependientes de integrinas en el mecanismo de migración de los monocitos en la enfermedad renal crónica. Se ha propuesto que algunas de las toxinas que no se eliminan en su totalidad mediante la diálisis, como en indoxil-sulfato y el P-cresol, conducen a la disfunción endotelial y la extravasación de leucocitos, favoreciendo la aparición de complicaciones cardiovasculares.

  Por tanto, la migración de los leucocitos tendría un papel central en este proceso. Los autores demuestran, en modelo murino, que en los ratones knockdown para estas cinasas no se produce la formación de podosomas en presencia de dichas toxinas, previniendo la aparición del daño vascular y concluyen que las cinasas dependientes de integrina constituirían una potencial diana terapéutica para el tratamiento del daño vascular asociado a enfermedad renal crónica, lo que supondría un importante avance, dado que las enfermedades cardiovasculares constituyen una de las causas principales de mortalidad en los pacientes con enfermedad renal crónica.

  Primer trasplante de riñón realizado con éxito en Europa en un paciente con sistema inmune hiperactivado, Uno de cada cinco pacientes entra en diálisis o en trasplante por una causa desconocida, El 21% de los trasplantados de riñón no desarrolla anticuerpos tras la tercera dosis de vacuna covid Una escala para valorar posibles infecciones en catéteres El jurado, presidido por Mabel Loza, catedrática de Farmacología y responsable del grupo Los premios más prestigiosos de la Nefrología en España reconocen también el hallazgo de una potencial vía para tratar daño vascular en enfermedad renal. Off Redacción Trasplantes Off
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  Nuevas dianas en el sistema de reciclado celular para tratar el envejecimiento

  Archivado: septiembre 13, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Genética soniamoreno Mar, 13/09/2022 - 08:00 A través de los lisosomas Imagen por microscopio electrónico de lisosomas celulares (en rojo). Foto: SHUTTERSTOCK

  Investigadores de la Universidad de Pittsburgh han descrito una vía a través de la cual las células reparan los lisosomas que resultan dañados, proceso vital para el reciclado de proteínas defectuosas y la basura celular. Y para lograr esta reparación las proteínas propician una especie de abrazo celular que evita fugas y resulta sanador. El hallazgo proporciona nuevas dianas en el abordaje de enfermedades asociadas al envejecimiento.

  "El daño de los lisosomas es un sello distintivo del envejecimiento y de muchas enfermedades, en particular los trastornos neurodegenerativos como el Alzheimer", según explica el autor principal de este trabajo Jay Xiaojun Tan, profesor asistente de Biología Celular en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh y miembro del Aging Institute.

  El estudio, que acaba de ser publicado en la revista Nature, identifica una serie de pasos que "creemos que constituyen un mecanismo universal para la reparación lisosomal" y que han bautizado como vía PITT, en un guiño y reconocimiento a la Universidad de Pittsburgh.

  Los lisosomas son orgánulos que se encuentran en el citoplasma de las células y contienen fundamentalmente proteasas, enzimas que digieren otras proteínas. "Es muy importante que esta actividad esté regulada, ya que la actividad de las proteasas puede destruir casi cualquier proteína de las células", señala Víctor Quesada, profesor contratado doctor de la Universidad de Oviedo, para ayudar a entender la relevancia y aplicación de este trabajo.

  El papel del lisosoma es vital para la célula, ya que permite el reciclado de proteínas defectuosas. Si se pierde esta actividad, la célula acumula proteínas y orgánulos dañados y deja de funcionar. Este proceso es uno de los mecanismos de pérdida de proteostasis, una de las huellas características del envejecimiento que fue descrita por el grupo de Carlos López Otín, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular en 2013, y del que forma parte Víctor Quesada.

  El lisosoma restringe la capacidad destructiva de las proteasas mediante varios mecanismos. En primer lugar, está recubierto por una membrana de lípidos que impide que salgan las proteasas. Además, el interior del lisosoma se mantiene al pH al que funcionan estas proteasas, que es mucho más ácido que el del resto de la célula. Si la membrana se rompe, las proteasas pasan a estar expuestas al citoplasma y se inactivan. Sin embargo, un daño masivo en los lisosomas activa rutas bioquímicas que llevan a la muerte de la célula, explica Víctor Quesada.

  Como una cerca de alambre protectora

  Como sistema de reciclaje de la célula, los lisosomas contienen potentes enzimas digestivas que degradan los desechos moleculares. Estos contenidos están protegidos para evitar dañar otras partes de la celda con una membrana que actúa como una cerca de alambre alrededor de una instalación de desechos peligrosos.

  Al igual que otros orgánulos, los lisosomas acumulan daños con el tiempo. Se conocen múltiples causas de ese daño, algunas de ellas ambientales y otras debidas a la propia actividad celular. Trabajos anteriores habían descrito cómo se reparan daños menores y cómo se destruyen lisosomas que tienen demasiado daño.

  Reparación de daños y fugas

  Cuando se producen roturas en la valla de protección una célula sana puede reparar rápidamente dicho daño.

  Y en estudiar a fondo este proceso de reparación es en lo que se ha centrado Jay Xiaojun Tan, que se asoció para ello con Toren Finkel, director del Aging Institute, profesor de Medicina en la Facultad de Medicina del Pitt y autor principal del trabajo ahora publicado.

  Para la investigación Tan dañó experimentalmente los lisosomas en células cultivadas en laboratorio y luego midió las proteínas que llegaron a la escena. Y encontró que una enzima llamada PI4K2A se acumulaba en los lisosomas dañados en cuestión de minutos y generaba altos niveles de una molécula de señalización llamada PtdIns4P.

  Baliza de emergencia: "Tenemos problemas"

  Esto significa que el lisosoma dañado se marca gracias a la actividad de la proteína PI4K2-alfa. La presencia del producto de esta actividad funciona como una especie de baliza de emergencia que indica la necesidad de una reparación, explica Víctor Quesada.

  “PtdIns4P es como una bandera roja, que le dice a la celda: Oye, tenemos un problema aquí”, explica Tan. Este sistema de alerta luego recluta otro grupo de proteínas llamadas ORP.

  Estas proteínas ORP funcionan como ataduras, explica Tan, de tal modo que un extremo de la proteína se une a la bandera roja PtdIns4P en el lisosoma y el otro extremo se une al retículo endoplásmico, que es la estructura celular involucrada en la síntesis de proteínas y lípidos.

  Un abrazo reparador

  Las proteínas ORP reconocen la señal y llevan al lisosoma a unirse al retículo endoplasmático, "el orgánulo gigantesco en el que se producen las proteínas que la célula secreta", indica Quesada. Siguiendo con el símil marino, este investigador explica que la función de las ORP sería comparable a los garfios de abordaje que unen y acercan a dos embarcaciones. A partir de ese punto, las membranas de ambos orgánulos pueden compartir lípidos de sus membranas para reparar los daños del lisosoma.

  “El retículo endoplásmico se envuelve alrededor del lisosoma como una manta”, precisa Finkel. “Normalmente, el retículo endoplásmico y los lisosomas apenas se tocan, pero una vez que se dañó el lisosoma descubrimos que se estaban abrazando”.

  A través de este abrazo, el colesterol y un lípido llamado fosfatidilserina se transportan al lisosoma y ayudan a reparar los agujeros en la cerca de la membrana.

  La fosfatidilserina también activa una proteína llamada ATG2, que actúa como un puente para transferir otros lípidos al lisosoma, y que es el paso final de reparación de la membrana en la vía PITT recientemente descrita, o vía de transporte de lípidos y unión de membrana iniciada por fosfoinositida.

  La descripción de la vía PITT desvela así un nuevo mecanismo por el que la célula repara lesiones en los lisosomas sin destruirlos. Además, muestra con detalle de dónde proceden los lípidos que se usan para sellar su membrana.

  Hallan en los ‘genes saltarines’ una diana para tratar enfermedades asociadas al envejecimiento , Descifrado el genoma de la medusa inmortal que ayuda a entender las claves del envejecimiento, Izpisúa: “No buscamos que el ser humano viva cien años más, sino envejecer con salud” Implicaciones para el envejecimiento y enfermedades asociadas "Lo hermoso de este sistema es que se sabía que existían todos los componentes de la Una vía por la que las células reparan lisosomas, vital para el reciclado de ‘basura’, puede servir en enfermedades asociadas al envejecimiento. Off Covadonga Díaz. Oviedo Investigación Geriatría Enfermería Geriátrica Off
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  Aguilar: "Queremos que en Sevilla se muestre el gran referente que es la profesión farmacéutica en España"

  Archivado: septiembre 13, 2022, 6:00am UTC por manuelbustelo

  manuelbustelo Mar, 13/09/2022 - 08:00 Entrevista Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Fotos y vídeo: SERGIO GONZÁLEZ VALERO

  Faltan pocas horas para que la ciudad de Sevilla se convierta en la capital internacional de la Farmacia. Después de dos años en los que la pandemia de la covid-19 ha obligado a posponer la cita, el Congreso Nacional Farmacéutico y el Congreso Mundial de Farmacia convergen en la capital andaluza para poner el foco en la actualidad del sector farmacéutico y debatir sobre distintas cuestiones de actualidad de la profesión.

  Ambos tendrán lugar del 18 al 22 de septiembre y se espera que acudan más de 5.000 congresistas procedentes de más de un centenar de países. En el caso concreto del Congreso Nacional, cuenta con distintas mesas y sesiones en las que, entre otras cuestiones, se pondrá sobre la mesa el papel crucial de los farmacéuticos durante la actual crisis sanitaria, los retos asistenciales de futuro de la Farmacia española y la necesidad de seguir trabajando con las administraciones y el resto de profesionales sanitarios para seguir aportando resultados en salud.

  Para analizar con detalle todo lo que se espera de este evento y desgranar qué objetivos persigue, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, analiza para CF en una entrevista las grandes líneas maestras de esta cita. Si algo tiene claro es que, además de compartir experiencias y lanzar aprendizajes para el futuro, este evento permitirá consolidar la imagen del farmacéutico como un profesional sanitario "de referencia".

  Pregunta. ¿Cuáles son los grandes objetivos y desafíos de la profesión que se van a poner sobre la mesa en esta cita internacional?

  Respuesta. Estamos muy contentos con la celebración de este congreso. Queremos que todos nuestros compañeros de fuera de España nos vean como un referente, algo que ya se percibe y que este congreso va a permitir potenciar. Queremos que en Sevilla se muestre el gran referente que es la profesión farmacéutica en España y ese papel tan importante que tenemos los farmacéuticos, en todas las modalidades de ejercicio, de cara a la sanidad y al cuidado de los ciudadanos.

  P. El hecho de que, después de dos años, puedan confluir ambos congresos ha tenido una gran acogida. ¿Se espera una gran afluencia de profesionales?

  R. Nos vamos a reunir alrededor de 5.000 compañeros de todos los países del mundo. Solo en el Congreso Nacional contamos ya con más de 1.900 profesionales inscritos y la idea es que entre todos aportemos y sumemos conocimiento. Además, se trata de un congreso muy importante, de una gran magnitud, que se celebra en España y que va a permitir mostrar el rol que hemos tenido los farmacéuticos españoles durante toda la pandemia. Va a ser un punto de encuentro para analizar todo lo que hemos llevado a cabo: debemos ver qué hemos hecho bien, qué no hemos hecho tan bien, corregirlo, ver qué servicios pueden optimizarse para atender las demandas de la población y trabajar en ello de la mano de las administraciones autonómicas y nacionales.

  P. Entiendo entonces que este congreso va a servir de escaparate para poner en valor todo lo que los farmacéuticos han hecho y han demostrado durante la pandemia, ¿verdad?

  R. Estoy convencido de ello. Ahora bien, debemos entender que los farmacéuticos, durante esta pandemia, no hemos hecho más que lo que teníamos que hacer y lo que siempre estamos haciendo; aunque sí es cierto que ha tenido una importante visibilidad. Para nosotros no es nada nuevo, ya que dar una asistencia continuada a los ciudadanos y ofrecerles una atención acorde a las necesidades sanitarias forman parte de nuestra labor diaria; pero de cara a la sociedad se ha puesto de manifiesto todo el trabajo que hacemos y se ha mostrado la importancia de la atención sanitaria, sobre todo de la atención primaria.

  "Los farmacéuticos, durante esta pandemia, no hemos hecho más que lo que teníamos que hacer y lo que siempre estamos haciendo", señala Aguilar. "Los farmacéuticos, durante esta pandemia, no hemos hecho más que lo que teníamos que hacer y lo que siempre estamos haciendo", señala Aguilar.

  P. ¿Cuáles son los grandes asuntos de actualidad que se van a debatir durante el congreso?

  R. Son muchísimos los temas que se van a tratar durante esta cita, ya que solo el Congreso Nacional cuenta con 140 ponentes; lo cual da lugar a un amplísimo programa que incluye aspectos técnicos, sanitarios, políticos y profesionales. Lo que pretendemos es abordar todos los temas de actualidad que son de interés para los farmacéuticos; temas que afectan a cuestiones como la seguridad del paciente, la atención farmacéutica domiciliaria, la dispensación del cannabis medicinal, la innovación social o los distintos sistemas de dispensación colaborativa.

  P. Varios de estos asuntos han estado en el centro del debate sanitario durante los meses más complicados de la pandemia. ¿Cree que es necesario que este congreso sirva para volver a pedir que se revisen y actualicen determinadas competencias y aspectos legales?

  R. Después de esta crisis sanitaria, lo que ha quedado en evidencia es lo que llevamos mucho tiempo diciendo: que hay que tener unos nuevos modelos de continuidad asistencial, que incluya a todos los niveles, sin distancias entre la oficina de farmacia y la farmacia hospitalaria. Junto a esto, también ha quedado de manifiesto que hay que integrar a los farmacéuticos en el nuevo modelo de salud pública, de tal forma que estén coordinados. También, dentro de las diferencias que hubo entre comunidades autónomas durante la pandemia, se ha podido ver cómo en aquellas en las que las farmacias tuvieron un papel importante en el control de los test de antígenos, esto tuvo un enorme valor y se tradujo en un gran avance.

  Todo esto viene a constatar la importancia de los nuevos modelos asistenciales y de estar coordinados con la salud pública. En este congreso abordaremos todas esa nueva manera de trabajar en favor de la sanidad.

  La innovación digital mejora la relación entre la farmacia y el paciente, Más coordinación entre niveles asistenciales para evitar discrepancias y mejorar la adherencia, El farmacéutico como garante y clave de la dispensación y atención a los pacientes crónicos, Las fortalezas de la farmacia española como motor de cambio e innovación social P. Por ahondar solo en algunos de los aspectos que deben conformar esos nuevos modelos asistenciales, ¿considera importante que se siga debatiendo y a El presidente del Consejo General analiza las líneas maestras del 22 Congreso Nacional Farmacéutico, que se celebra del 18 al 22 de septiembre junto al 80 Congreso Mundial. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Sepsis y septicemia

  Archivado: septiembre 12, 2022, 8:01pm UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 12/09/2022 - 22:01 Al pan, pan... Placa de hemocultivo para el diagnóstico microbiológico de una septicemia.

  Hoy es el Día Mundial de la Sepsis y compruebo que la palabra griega σήψις (sepsis: putrefacción) ha pasado a usarse en inglés con al menos cuatro sentidos distintos, por lo que en la actualidad es motivo frecuente de confusión, incluso entre médicos.

  En inglés casi no usan ya sepsis con su sentido original de infección; en español, en cambio, no es nada raro encontrar aún sepsis con ese sentido, y sobre todo su adjetivo derivado ‘séptico’ con el sentido de ‘infeccioso’ o para indicar la presencia de microbios patógenos. Este sentido tradicional es muy evidente, por ejemplo, en vocablos como ‘asepsia’ y ‘antiséptico’.

  En inglés lo más habitual es usar infection en el sentido más restringido de uncomplicated infection, y usar sepsis para el síndrome de respuesta sistémica a una infección en la que los microbios patógenos atraviesan las barreras epiteliales e invaden la sangre o los tejidos subyacentes. Esto es, lo que por motivos de claridad deberíamos llamar más propiamente síndrome séptico. Desde el punto de vista clínico, los principales signos del síndrome séptico son fiebre (a veces, hipotermia), leucocitosis (a veces, leucopenia), taquipnea y taquicardia, todos ellos secundarios a una infección. Cuando, además, se acompaña de disfunción orgánica potencialmente mortal, algunos médicos optan por hablar en inglés de severe sepsis (síndrome séptico grave); otros, en cambio, no hacen tal distinción y consideran que el diagnóstico de sepsis requiere la presencia de disfunción orgánica potencialmente mortal, por lo que para ellos el síndrome séptico siempre es grave por definición. Debido a la presión del inglés, el uso confuso de sepsis con el sentido de ‘síndrome séptico’ está en español enormemente difundido en los textos especializados, y los médicos suelen entenderlo sin problemas.

  Tanto en inglés como en español, además, es frecuente encontrar sepsis como si fuera sinónimo de septicemia (la Real Academia Española, por ejemplo, admite ‘sepsis’ desde 1970, pero remite de ella a ‘septicemia’). En propiedad, no obstante, la septicemia es tan solo un subtipo de síndrome séptico, el asociado a bacteriemia importante y persistente. En muchas ocasiones, el síndrome séptico se asocia al paso de bacterias patógenas a otros tejidos, sin bacteriemia.

  Más raramente, puede verse también en ocasiones el término sepsis aplicado al síndome séptico grave con hipotensión e insuficiencia circulatoria persistentes incluso tras la rehidratación; esto es, lo que normalmente se considera ya septic shock o choque séptico (o septicémico).

  Fernando A. Navarro

  En el Día Mundial de la Sepsis (13 de septiembre), conviene distinguir los cuatro conceptos siguientes: "sepsis", "síndrome séptico", "septicemia" y "choque séptico". Off Fernando A. Navarro Off
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  La EMA respalda la vacuna de Pfizer adaptada a otras dos subvariantes de ómicron

  Archivado: septiembre 12, 2022, 5:11pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 12/09/2022 - 19:11 Crisis sanitaria La farmacéutica estadounidense Pfizer ya ha empezado la producción de una nueva vacuna contra la covid-19 que mejore la protección contra la variante ómicron.

  El Comité de Medicamentos Humanos de la EMA (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado este lunes una vacuna bivalente de la farmacéutica Pfizer adaptada a dos subvariantes de ómicron (BA.4 y BA.5), además de la variante original del SARS-CoV-2, con el fin de prepararse para nuevas olas de contagios de covid-19 en otoño. El dictamen del CHMP se enviará ahora a la Comisión Europea, que adoptará una decisión final.

  Las autoridades nacionales de los Estados miembros de la UE determinarán quién debe recibir qué vacunas y cuándo, teniendo en cuenta factores como las tasas de infección y hospitalización, el riesgo para las poblaciones vulnerables, la cobertura de vacunación y la disponibilidad de vacunas.

  La EMA considera que la vacuna bivalente de Pfizer/BioNTech, dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron, "ampliará aún más el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas contra la covid-19 a medida que continúa la pandemia y se anticipan nuevas oleadas de infecciones en la temporada de frío".

  La opinión del CHMP se basa en datos sobre su calidad, proceso de fabricación e inmunogenicidad

  Este preparado es una versión adaptada de la vacuna mRNA covid-19 Comirnaty y está destinado a personas mayores de 12 años que hayan al menos recibido ya la pauta primaria contra la enfermedad. Tiene el objetivo de proteger mejor contra las variantes del SARS-CoV-2 que circulan ahora mismo y "se espera que brinde una protección más amplia contra diferentes variantes", señala la EMA. "La evaluación rápida de los datos disponibles sobre estas vacunas adaptadas permitirá su despliegue oportuno en las campañas de vacunación de otoño", subraya.

  La opinión del CHMP para Comirnaty Original/ómicron BA.4-5 se basa en datos sobre su calidad y proceso de fabricación, que confirmaron que cumple con los estándares de calidad de la UE. Además, los datos de inmunogenicidad (la capacidad de la vacuna para desencadenar una respuesta inmunitaria) de estudios de laboratorio (no clínicos) proporcionaron evidencia de apoyo de que desencadena una inmunidad adecuada contra las cepas a las que se dirige.

  Cómo funciona

  Contiene moléculas llamadas ARNm que tienen instrucciones para fabricar las proteínas de pico de la cepa original de SARS-CoV-2 y las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron.

  La proteína espiga es una proteína en la superficie del virus que éste necesita para ingresar a las células del cuerpo y puede diferir entre las variantes del virus. Las proteínas de punta en las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron son idénticas. Con la adaptación de las vacunas se pretende ampliar la protección frente a diferentes variantes.

  Las vacunas bivalentes de Moderna y Pfizer, autorizadas también por la EMA, Vía libre de la FDA para las vacunas bivalentes de Moderna y Pfizer como dosis de refuerzo, La EMA prevé aprobar para septiembre las vacunas adaptadas a ómicron y otras variantes La EMA respaldó el 1 de septiembre el uso de otras dos vacunas adaptadas a nuevas variantes del SARS-CoV-2 (destinadas a atacar la subvariante Omicron Está indicada para dos subvariantes de ómicron (BA.4 y BA.5), además de la original del SARS-CoV-2, con el fin de prepararse para nuevas olas de contagios de covid-19. coronavirus Off Redacción/EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La OMS avisa a Europa de estar en el momento "más peligroso" pese a la reducción de casos covid

  Archivado: septiembre 12, 2022, 4:48pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 12/09/2022 - 18:48 72ª reunión del Comité Regional de la OMS para Europa La ministra de Sanidad, Carolina Darias, y el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en la 72ª reunión del Comité Regional de la OMS para Europa, en Tel Aviv. Foto: OMS.

  Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS), el director general, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha manifestado este lunes que la disminución de contagios de coronavirus que se observa a nivel global y de viruela del mono en las últimas semanas pueden suponer un punto de inflexión. "El covid sigue siendo un peligro si caemos en la complacencia", ha sentenciado porque esto conlleva una relajación excesiva de las medidas, lo que desencadena el consiguiente aumento de la transmisión de las infecciones.

  El director de la OMS se ha mostrado así de tajante en su intervención en la 72ª reunión del Comité Regional de la OMS para Europa. Además, ha añadido que Europa va a tener que vivir con el covid-19 pero "no con la viruela del mono". Y ha recordado que no se deben olvidar las medidas necesarias para controlar, frenar y eliminar su transmisión, porque en ningún país la enfermedad es endémica.

  Como ejemplo de que el covid sigue aquí Hans Kluge, director regional de Europa para la OMS, dio su discurso portando una mascarilla sanitaria, asegurando que la pandemia de covid "no ha terminado". Y apuntó que "las discusiones deben desarrollarse sin politizar los debates técnicos (...) por el bienestar y la salud de millones de personas que están enfrentando dificultades sanitarias".

  "Se ha registrado una disminución sostenida de la transmisión de viruela del mono en la mayoría de los países europeos, pero esta tendencia puede ser el momento más peligroso si abre la puerta a la complacencia", ha subrayado Tedros.

  En este sentido, Carolina Darias, ministra de Sanidad, que ha intervenido en la cita representando a España, ha apuntado a este medio que "hay que seguir trabajando para que en este caso el covid siga estando en los niveles que en estos momentos se encuentra, muy bajos, en España también con una hospitalización por debajo del 3% y una ocupación de camas UCI también por debajo del 3%".

  Por otro lado, respecto a la pandemia del coronavirus, Tedros ha recalcado la alta cobertura de vacunación en Europa, si bien ha advertido de que todavía un tercio de la población europea se mantiene sin inmunización, un 25% de los trabajadores sanitarios y un 20% de las personas mayores.

  "Estas brechas en la vacunación representan un riesgo para todos, al igual que la reducción precipitada de la realización de pruebas y de la secuenciación del virus, ya que no nos está permitiendo ver cómo está cambiando el virus, a pesar de que es razonable esperar que con la llegada del frío vaya a haber un aumento de la transmisión y de las muertes", ha insistido Tedros.

  La OMS advierte sobre la viruela del mono: "La situación es preocupante porque no sigue los patrones típicos que hemos visto antes", La OMS eleva a 131 los casos de viruela del mono, un tercio de ellos en España, La OMS descarta que en 2022 la covid sea tratada como una gripe En este punto, Darias ha destacado también "la importancia de continuar con la vacunación, sabemos que es el arma más potente para luchar contra la co Carolina Darias, que ha participado en la reunión de la OMS Europa en Tel Aviv, recuerda que "hay que seguir trabajando" para que la covid siga estando en los actuales niveles, "muy bajos". coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo. Tel-Aviv Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Covid-19: un sistema inmune desequilibrado aumenta el riesgo de muerte

  Archivado: septiembre 12, 2022, 3:05pm UTC por carmenfernandez

  Inmunología carmenfernandez Lun, 12/09/2022 - 17:05 Investigación Falta estudiar cuál sería la mejor intervención en pacientes con desequilibrio inmune y covid-19.

  Tener desequilibrado el sistema inmune antes de contraer la infección por el SARS-CoV-2 provoca un peor pronóstico de la covid-19 grave, en caso de desarrollarla, según un estudio publicado en Frontiers in Medicine por investigadores del Hospital del Mar de Barcelona, el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM-Hospital del Mar), de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), y el CIBER de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC).

  Según la UPF, una de las piezas del sistema inmunitario en su lucha contra patógenos son los linfocitos T, que son los que confieren la inmunidad celular. Entre ellos, los más representativos son los linfocitos T CD4, centrados en organizar la respuesta inmunitaria, y los linfocitos T CD8, citotóxicos, encargados de destruir a los patógenos invasores. En una situación ideal, hay entre 1 y 1,5 linfocitos CD4 por cada linfocito CD8. Pero este equilibrio no es estable y su desequilibrio supone un riesgo en caso de contagiarse por SARS-CoV-2 y desarrollar la covid-19 grave, según se ha observado en el citado estudio.

  El equipo analizó, de manera retrospectiva, los niveles de estas células y su balance en una muestra de 388 pacientes ingresados por covid-19 en el Hospital del Mar durante la primera ola de la pandemia (ya van siete olas en España). Los que en el momento del ingreso presentaban una ratio de CD4/CD8 superior a la normal tenían 4,6 veces más riesgo de morir y el doble de probabilidad de sufrir distrés respiratorio y de necesitar apoyo. En caso de tener una ratio de CD4/CD8 inferior a la normal, también se incrementaba el riesgo, pero de forma más moderada (2,7 veces más probabilidad de muerte).

  Según Robert Güerri, jefe de sección del Servicio de Enfermedades Infecciosas e investigador del IMIM-Hospital del Mar y del CIBERINFEC, "tener el sistema inmunitario equilibrado en la fase aguda de la infección es lo que ofrece más buen pronóstico, con menos mortalidad y probabilidad de complicaciones".

  "En el caso de las personas que tienen menos CD8 de los que toca en la fase aguda, el virus les puede afectar de forma más importante. Además, como su número no se expande bien, el pronóstico es peor", añade Ana Pascual, autora principal del trabajo (es su Trabajo de Final de Grado de Medicina conjunto de la UPF y la UAB con el Hospital del Mar).

  Explica Pascual a este diario que un mismo número de CD4 que de CD8 es lo normal, pero si hay menos CD8 que CD4, hay un claro desequilibrio. La causa de esta situación, apunta, se desconoce, pero podría deberse a una predisposición genética, aunque está demostrado que el SARS-CoV-2 puede atacar a los linfocitos CD8, evitando su multiplicación para hacer frente a la infección y la enfermedad.

  La diferencia entre un desequilibrio inmunitario y una inmunosupresión es que, en esta última, hay una enfermedad o una terapia (por ejemplo, quimioterapia) que suprimen células del sistema inmune, lo debilitan y lo hacen incapaz para combatir infecciones y otras enfermedades.

  Las UCI españolas coordinan un plan de contingencia conjunto frente al Covid-19, Sólo el 2% de las infecciones por SARS-CoV-2 se producen en menores de 19 años, Describen la estructura de la proteasa del SARS-CoV-2, potencial vía para un fármaco Destaca Pascual que se da la circunstancia de que la infección por el VIH y la sarcoidosis (enfermedad inflamatoria que provoca el crecimiento de pequ Los pacientes con un mal balance de linfocitos T CD4 y CD8 presentan peor pronóstico, según un estudio realizado por el IMIM/Hospital del Mar. coronavirus Off Carmen Fernández. Barcelona Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Intensiva Medicina Urgencias Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Nuevos datos en cáncer de pulmón cambian la práctica clínica

  Archivado: septiembre 12, 2022, 2:51pm UTC por soniamoreno

  Oncología soniamoreno Lun, 12/09/2022 - 16:51 Congreso de ESMO 2022 Los nuevos tratamientos dirigidos y la inmunoterapia están cambiando el manejo del cáncer de pulmón.

  Dolores Isla, jefa del Servicio de Oncología Clínica del Hospital Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, recalca que los datos que se están presentando en cáncer de pulmón el congreso de la Sociedad Europea de Oncología (ESMO) “van a cambiar nuestra práctica clínica”. Un ejemplo son los resultados presentados en el simposio presidencial del estudio fase III Codebreak 200, que ha comparado sotorasib frente a docetaxel para cáncer de pulmón de célula no pequeña con mutación KRAS G12C previamente tratado.

  Sotorasib logró una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión, así como en otros parámetros como tasa de respuesta global, tasa de control de la enfermedad y tiempo y duración de la respuesta. Para Melissa S. Johnson, oncóloga del Sarah Cannon Research Institute de Nashville (Estados Unidos) e investigadora principal del trabajo, estos resultados confirman la utilidad del fármaco en este escenario y refuerza la necesidad de realizar secuenciación de nueva generación para KRAS G12C. Isla añade que estos datos son un hito “porque va a cambiar el paradigma de atención de estos pacientes”.

  Dolores Isla, del Hospital Universitario Lozano Blesa de Zaragoza. Foto: JAVIER GRANDA

  Otro trabajo destacado por Isla es ADAURA, que ha probado la eficacia de osimertinib en adyuvancia en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña y mutación EFGR. “El seguimiento a dos años refuerza los datos de supervivencia libre de enfermedad presentados hace dos años, así como de supervivencia libre de enfermedad del sistema nervioso central, que es muy frecuente en estos pacientes”, ha añadido.

  Por otro lado, en el estudio fase III IPSOS se comparó atezolizumab frente a quimioterapia con cáncer de pulmón de célula no pequeña que no puede recibir un régimen que contiene platino. Siow Ming Lee, del University College de Londres, ha destacado que es el primer estudio aleatorizado diseñado para demostrar el beneficio de la inmunoterapia en los pacientes que no pueden recibir el citado tipo de quimioterapia. “Atezolizumab mejoró significativamente la supervivencia global, prácticamente doblando el número de pacientes vivos a los dos años, en comparación con la quimioterapia”, ha recalcado Lee. Además, el fármaco logró mejorar síntomas en áreas clave como dolor en el pecho, tos y pérdida de apetito.

  Una diana cada vez más presente

  HER2 es otra diana que está ganando relevancia en cáncer de pulmón, como han confirmado los datos del estudio DESTINY-Lung02 con trastuzumab deruxtecán en pacientes HER2+ pretratados. “Ahora mismo es el fármaco que ha dado mejores datos en esta diana en fase 2 y estamos pendientes de los datos en fase 3”, ha recordado Isla. 

  De relevancia son también los datos de seguimiento ampliado de un ensayo fase 1/2 del fármaco inmunoconjugado DS-7300 en pacientes con tumores sólidos metastásicos muy pretratados, como el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido, el cáncer de próstata resistente a la castración, el carcinoma de células escamosas del esófago y el cáncer de pulmón no microcítico escamoso.

  Eva Ciruelos, del Hospital 12 de Octubre de Madrid y Hospitales HM de Madrid. Foto: J. GRANDA. Cáncer de mama

  Eva Ciruelos, coordinadora de la unidad de mama en el Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid y Hospitales HM de Madrid, ha sido la responsable del programa científico de cáncer de mama metastásico del congreso. En su opinión, son relevantes los datos con degradadores selectivos del receptor estrogénico, que no han demostrado ser más eficaces que fulvestrant o el tratamiento control, especialmente en pacientes que han tenido un tratamiento previo con inhibidores de ciclina. Tampoco lasofoxifeno demostró ser mejor estadísticamente que el tratamiento estándar en pacientes con mutación en SR1.

  “Además, se han presentado datos de calidad de vida de trastuzumab deruxtecán y de sacituzumab govitecán en la sesión de cuidados paliativos y síntomas: son fármacos que ayudan a las pacientes y no impactan negativamente en la calidad de vida. Y el grupo francés presentó datos traslacionales en pacientes tratadas con trastuzumab deruxtecán y qué ocurre cuando progresan, ya que se pierde la expresión del receptor HER2. Todos estos esfuerzos para biopsiar pacientes que han progresado a estos fármacos de alto impacto son importantes porque ahora no tenemos datos de cómo secuenciar el tratamiento después de la progresión”, ha agregado.

  Dentro de las iniciativas presentadas por el grupo SOLTI, del que Ciruelos es vicepresidenta, destaca el trabajo de Aleix Prat, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Clínic de Barcelona, con su plataforma de expresión génica HER2DX y que puede clasificar a los pacientes HER2+ en diferentes grupos de riesgo.  “Es una plataforma prometedora y puede ser el futuro a la hora de seleccionar pacientes en este subgrupo”, ha destacado.

  Cáncer renal y de próstata Toni K. Choueiri (Instituto Dana Farber); Chris Parker (Hospital Royal Marsden); Melissa S. Johnson (Instituto Sarah Cannon); Siow Ming Lee (University College London), y Antonio Passaro (Instituto de Oncología de Milán). Foto: J. GRANDA.

  En el simposio presidencial se han presentado también datos del estudio COSMIC 313 fase 3, que ha demostrado la eficacia de cabozantinib en combinación con nivolumab e ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales avanzado no tratado con IMDC intermedio o poco riesgo. Toni K. Choueiri, investigador principal y oncólogo del Dana Farber Cáncer Institute de Boston, ha destacado la supervivencia libre de progresión y ha anunciado que el estudio sigue en marcha, analizando la supervivencia global.

  También en esta sesión se han anunciado los primeros datos del estudio RADICALS-HD sobre duración de la terapia de deprivación de andrógenos con radioterapia post-operatoria en cáncer de próstata. “Los resultados clínicos tras únicamente la radioterapia son habitualmente buenos. La adición de dos años de terapia hormonal es más efectiva que seis meses de tratamiento. Los resultados de este ensayo van a ayudar a los doctores y a los pacientes a que comenten las opciones de tratamiento”, ha destacado Chris Parker, del Hospital Royal Marsden de Londres.

  Primer paso para la detección precoz del cáncer en sangre, Los inhibidores de PARP logran supervivencias de más de siete años en cáncer de ovario, La proteína AXL, un biomarcador en sangre para el diagnóstico precoz del cáncer de páncreas Cáncer colorrectal En cuanto a la participación española en el congreso, el estudio BREAKWATER ha evaluado la combinación de encorafenib y cetuxima Los resultados en estudios de cáncer de pulmón con mutación KRAS G12C apoyan realizar secuenciación de nueva generación para esta alteración genética. Off Javier Granda Revilla. París Off
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  Ayuso anuncia el pago de la carrera profesional para temporales pactado en 2018

  Archivado: septiembre 12, 2022, 2:29pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Lun, 12/09/2022 - 16:29 Debate del estado de la región La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, sonríe durante la primera sesión del debate del estado de la región en la Asamblea de Madrid, este lunes. Foto: EFE/ J.J. GUILLÉN

  La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha hecho una serie de anuncios con motivo del debate de la región. Entre ellos, destaca las puesta en marcha de una carrera profesional retribuida para personal temporal del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), que en la práctica es una medida que ya se pactó que se negociaría en 2018. La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, También ha anunciado la incorporación de la videoconsulta a toda la red en diciembre de este año y un plan para reducir las listas de espera.

  La Comunidad de Madrid ha adelantado que el pago de la carrera profesional podría beneficiar a 22.000 profesionales sanitarios temporales, con el aumento de sueldo de los afectados de hasta 14.500 euros mensuales. La medida supondría un desembolso de 85 millones de euros al año.

  Todos los sindicatos se han apresurado a aclarar que el pago de la carrera a los profesionales temporales no es ninguna novedad, sino el cumplimiento de un compromiso adquirido hace años. Y, en cualquier caso, es un tema cuyos pormenores que aún tendrá que negociar la Mesa Sectorial, a pesar de la abundante jurisprudencia que avala su cobro por parte del personal interino e incluso el eventual.

  La secretaria general de Amyts, Ángela Hernández, ha señalado que si bien "cualquier subida, evidentemente, es bienvenida, pero el tema de la carrera profesional de los no fijos en Madrid lleva sin desarrollarse años. Y más cuando se acordó el 4 de julio de 2018 que en menos de un mes tenía que desarrollarse". 

  El acuerdo tenía varias partes, como el pago fraccionado en tres años de los nuevos niveles de carrera profesional para el personal fijo y la inclusión del personal temporal en el acuerdo de la carrera a todos los efectos, tanto en la evaluación (que sí estaba contemplada para interinos) como en el pago.

  Sin embargo, recuerda la portavoz sindical, "el Consejo de Gobierno no respetó ese acuerdo". Para empezar, el pacto de la carrera para fijos se alargó en cuatro años, cuando la devolución se pactó para que fuera en tres.  En cuanto al personal temporal, si bien los interinos consiguieron el reconocimiento de hasta nivel II de carrera, esto no se llegó a traducir en su percepción económica. Quien lo ha conseguido ha sido acudiendo a los tribunales.

  "Hacer ahora anuncios electoralistas no parece lo más apropiado", apunta Hernández. "Lo más apropiado habría sido tender puentes entre el Gobierno autonómico, las autoridades sanitarias y los profesionales para abonar un concepto que los profesionales que hacen el mismo trabajo que otros, solo con diferente tipo de contrato, se merecen sobradamente". 

  De hecho, la secretaria de Amyts critica que "se nos queda muy corto este anuncio" porque, según tienen entendido, el cálculo presupuestario se ha hecho para los interinos, pero "hay también eventuales en la misma situación y que lo están ganando en los tribunales". 

  Mariano Martín-Maestro, secretario general de Sanidad de CCOO Madrid, ha recordado que el acuerdo se firmó bajo el liderazgo del actual consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero.  Este “ancestral incumplimiento” ha motivado miles de demandas judiciales y esto ha supuesto millones de euros de gasto añadido por el pago de atrasos, costas e intereses de mora motivados por las condenas a la Comunidad de Madrid.

  El Sermas abre las solicitudes de destino para la reordenación de los SUAP, Cambios en la Consejería de Sanidad de Madrid para "afrontar nuevos retos", Ley de farmacia de Madrid: se deberían eliminar “intermediarios” entre farmacéutico y paciente en servicios clave Por su parte, Satse Madrid ha pedido que el pago de carrera se reconozca "con carácter retroactivo desde el momento en el que tenían derecho a cobrarl Un plan para atajar la lista de espera y mejoras tecnológicas, entre las promesas sanitarias de la presidenta de Madrid, Isabel Díaz Ayuso. Off N. Monsó / EFE. Madrid Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Europa considera a las distribuidoras farmacéuticas "servicios vitales" para la población

  Archivado: septiembre 12, 2022, 1:40pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Lun, 12/09/2022 - 15:40 Un paso adelante Las distribuidoras farmacéuticas pasan a ser consideradas organizaciones que deben prepararse ante “catástrofes naturales, actos de terrorismo, emergencias sanitarias o ataques híbridos". Foto: COFARES.

  La Comisión de Libertades Civiles, Justicia y Asuntos de Interior del Parlamento Europeo ha incluido a la distribución farmacéutica en el listado de "entidades que prestan servicios vitales” para los ciudadanos, como así lo recoge la ponencia que ha elaborado con motivo de la futura Directiva de Resiliencia de la Unión Europea. El objetivo de esta norma es reducir las vulnerabilidades y aumentar la adaptación física de las entidades críticas que marcan el buen funcionamiento de un país. 

  Como informa a CF la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), en este periplo legislativo todavía hay un largo camino por recorrer, ya que este informe tiene que ser aprobado en el Pleno del Parlamento Europeo, aunque, en su opinión, hay visos de que "la ponencia vaya a salir adelante, porque tiene el respaldo de todos los grupos y no se ha puesto ninguna objeción". 

  Desde la patronal española defienden que esta decisión "es un paso adelante", ya que "la distribución farmacéutica es una parte crítica de la cadena de suministro farmacéutico, porque es indispensable para garantizar a los ciudadanos el acceso seguro a los medicamentos tanto en situaciones de normalidad como de emergencia". Eso sí, hacen un matiz, y es que, dentro del ecosistema de la distribución farmacéutica, afirman que las que realmente prestan este servicio público crítico para la población son los almacenes de gama completa. En el informe de la Comisión no se hace, en cambio, esta diferenciación, que desde Fedifar se ha reclamado en el ámbito nacional, en la Ley de Garantías, y el GIR, en el europeo. 

  Al estar incluidas en este listado, las distribuidoras pasan a ser consideradas organizaciones que deben prepararse ante catástrofes naturales, actos de terrorismo, emergencias sanitarias o ataques híbridos, con el fin de hacerles frente.  

  El nuevo convenio colectivo de la distribución fija un incremento salarial del 8,5% hasta 2023, El sistema de calidad es la base de las Buenas Prácticas de Distribución, Fedifar destaca ante la Aemps la colaboración de la distribución en la lucha contra los desabastecimientos Gran labor del GIRP Para Fedifar, este reconocimiento ha sido posible gracias a las gestiones realizadas por la patronal europea GIRP, puesto Así se recoge en el informe de la Comisión de Libertades Civiles, Justicia y Asuntos de Interior del Parlamento, que ahora debe ser aprobado en el Pleno. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Política y Normativa Distribución Farmacéutica Política y Normativa Off
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  ¿Cuánto sabes sobre la enfermedad de Alzheimer?

  Archivado: septiembre 12, 2022, 12:55pm UTC por jorge Lopez Guiñales

  Neurología jorge Lopez Guiñales Lun, 12/09/2022 - 14:55 Quiz Alzheimer SEN - Alzheimer

  El 21 de septiembre es el Día Mundial de la Enfermedad de Alzheimer, la forma más frecuente de demencia, así como la principal causa de deterioro cognitivo en el mundo. 
  Con motivo de esta efeméride, la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha elaborado este quiz con el que podrás demostrar cuánto sabes sobre esta enfermedad.
   

  Pon a prueba tus conocimientos sobre esta enfermedad Off Marketing Off
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  Alertan sobre la presencia de alérgenos alimentarios ocultos en el material escolar

  Archivado: septiembre 12, 2022, 8:01am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Lun, 12/09/2022 - 10:01 'Vuelta al cole' La Seicap y los pacientes afirman que se han identificado frutos secos en pinturas de dedos para bebés, acuarelas o témperas; gluten en pasta para modelar; soja, legumbres y cereales en ceras, y proteína de la leche en tizas.

  La Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap), junto a la Asociación Andaluza de Alergia a Alimentos (Avanzax), la Asociación de Alergia Alimentaria de Canarias (Adaaec), la Asociación Basada en la Lucha de los Alérgicos Alimentarios de Valladolid (Ablaa), la Asociación Extremeña de Alérgicos a Alimentos (Aexaal), la Asociación de Alérgicos a Alimentos de Guadalajara (Alerguada) y la Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (Aepnaa) se han unido para alertar sobre los alérgenos ocultos en el material escolar en la vuelta al cole. Estas organizaciones denuncian que muchos proveedores, al serles requerida información sobre la posible presencia de alérgenos en sus productos para uso escolar, "no proporcionan ninguna respuesta".

  A través de un comunicado, estas instituciones ponen de manifiesto que materiales de uso común en las aulas por parte de los niños como ceras, tizas, pasta para modelar y pegamentos contienen en su fabricación, con mucha frecuencia, gluten, frutos secos, soja o proteína de la leche. "El contacto, la inhalación o la ingestión accidental de estos productos hace peligrar la seguridad y la vida de los niños con enfermedades alérgicas, asma o inmunodeficiencias primarias (IDP) en la escuela", denuncian.

  En concreto, la Seicap y las asociaciones de pacientes advierten de que se han identificado frutos secos en pinturas de dedos para bebés, acuarelas o témperas; gluten en pasta para modelar; soja, legumbres y cereales en ceras, y proteína de la leche en tizas.  Sin embargo, aseguran que muchos proveedores no facilitan información sobre los alérgenos de estos útiles escolares, llegando a responder, en algunos casos, que "el material escolar no se come".

  Buscar alternativas

  Ante la presencia de alérgenos alimentarios ocultos en el material escolar, la Seicap y las organizaciones de pacientes recomiendan buscar alternativas para los trabajos manuales con los artículos implicados, reemplazarlos por otros y repasar por parte del profesorado el listado de objetos que pueden contener estos ingredientes.

  "No hay que discriminar en ninguna actividad del centro al niño por su alergia; lo que se debe hacer es disponer siempre de una alternativa. Además, es necesario disponer de medicación de emergencia en el centro en un lugar accesible", afirma Juan Carlos Juliá, coordinador del Grupo de Trabajo de Educación Sanitaria de la Seicap.

  La dermatitis atópica, indicador de alergia alimentaria infantil, Consenso para la transición de adolescentes con asma desde Pediatría , Los pediatras alergólogos aconsejan el uso de la mascarilla en exteriores en épocas de alta polinización, Claves para una vuelta al cole segura de los menores con alergia Según cifras de la Seicap, un 25% de la población infantil padece algún tipo de enfermedad alérgica, lo que representa cerca de dos millones de n La Seicap y diversas organizaciones señalan que hay materiales que, con mucha frecuencia, contienen en su fabricación gluten, frutos secos, soja o proteína de la leche. Off P. Íñigo. Madrid Profesión Profesión Profesión Off
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  Detección precoz y tratamiento multidisciplinar, principales desafíos de la micosis fungoide

  Archivado: septiembre 12, 2022, 6:08am UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Lun, 12/09/2022 - 08:08 Detección precoz y tratamiento multidisciplinar, principales desafíos de la micosis fungoide

  La micosis fungoide es el tipo más frecuente de linfoma cutáneo y se caracteriza por lesiones cutáneas localizadas en parches o placas, no obstante, es posible que, incluso en los estadios iniciales, se observen células tumorales en la sangre periférica, ganglios linfáticos y vísceras¹.

  Aunque la mayoría de casos de la micosis fungoide quedan restringidos a la piel, a menudo las lesiones pueden diseminarse a otras partes del cuerpo. En palabras del experto, “el diagnóstico precoz es fundamental para el correcto abordaje de esta enfermedad, ya que esta patología aparece y se desarrolla lentamente, y en ocasiones se puede confundir con otras lesiones como los eccemas o la psoriasis, pero se trata de una enfermedad que va más allá de la piel”. Si quiere saber más de esta patología y ver la entrevista completa acceda a: www.lcctmasalladelapiel.com.

  El doctor Ricardo Fernández de Misa, dermatólogo del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, en Tenerife señala cómo “la micosis fungoide es uno de los linfomas cutáneos más frecuentes, que aunque se considera una enfermedad rara, en el centro hospitalario se diagnostican alrededor de 6 o 7 casos nuevos al año. Esta enfermedad se manifiesta en la piel y su síntoma más frecuente es el picor o el prurito. A pesar de eso, pueden surgir úlceras que pueden infectarse o doler. También las células pueden progresar a ganglios, vísceras o a la sangre, lo que supone una sintomatología propia de cada una de esas extensiones. A veces, se complica y desemboca en el fallecimiento del paciente”, comenta el especialista.

  El dermatólogo destaca cómo el mejor manejo que el especialista puede ofrecer a sus pacientes es “el conocimiento de la enfermedad, ya que de esta manera ayuda al paciente a paliar sus síntomas y a prever cómo se va a desarrollar”.

  Para el experto la detección precoz es determinante para el abordaje de la enfermedad. El doctor Fernández de Misa asegura que el primer paso para caminar en la dirección correcta es realizar un buen diagnóstico. “A veces es difícil establecerlo, ya que influye la fase en la que se encuentre el paciente. Otras, el clínico intuye que puede ser la micosis fungoide en fase incipiente, pero muchas veces, el patólogo observa signos en la biopsia que no le permiten establecer un diagnóstico claro. También hay que estar seguro del diagnóstico porque a partir de ese momento etiquetamos al paciente con una enfermedad grave que conlleva problemas médicos, profesionales y sociales”, afirma.

  “En los últimos años, se ha avanzado mucho en “el tiempo de identificación de la enfermedad, ya que se ha pasado de los 13 años a los entre 3 y 5 años que se tarda actualmente”.

  Tratamiento multidisciplinar

  El doctor Fernández Misa considera clave que se trate a estos pacientes con un equipo multidisciplinar. “Establecer el diagnóstico requiere una relación constante entre el clínico y el patólogo. También es importante, para seguir la evolución de la enfermedad, un contacto regular con el dermatólogo quien va a ir previendo la evolución e interactuando con los especialistas. Se trata de intentar que no haya ni defectos ni excesos en los tratamientos, por eso es necesario que se establezca una coordinación entre los diferentes especialistas”.

  “El impacto que esta enfermedad tiene en la calidad de vida de los pacientes es muy importante, aunque siempre dependiendo del estadio en el que se encuentren. En estadios iniciales, los síntomas se reducen al picor, alguna erosión o algún tumor. Muchas veces, este paciente requiere tratamientos como la fototerapia. Esto supone acudir dos o tres veces por semana al centro hospitalario y esto afecta a su vida”, afirma el doctor.

  “A medida que la enfermedad progresa, se pueden desarrollar tumores con tendencia a la sobreinfección y en fases muy avanzadas la calidad de vida de estos enfermos puede llegar a ser dramática.”

  Actualmente se están desarrollando nuevas alternativas terapéuticas para el abordaje  de la micosis fungoide. Mogamulizumab es una terapia biológica que se está aplicando a estos enfermos. “Tener un fármaco indicado para esta patología es una gran ventaja  y se están obteniendo resultados muy satisfactorios”, concluye Ricardo Fernández de Misa.

  Referencias. 
  1. Vermeer, M., Nicolay, J., Scarisbrick, J. et al. (2020), The importance of assessing blood tumour burden in cutaneous T‐cell lymphoma. Br J Dermatol 269-282 . Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para KYOWA KIRIN. Off Ofrecido por KYOWA KIRIN On
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  La planta carnívora que puede convertirse en un tratamiento para la enfermedad celiaca

  Archivado: septiembre 12, 2022, 6:00am UTC por carmentorrente

  Aparato Digestivo carmentorrente Lun, 12/09/2022 - 08:00 Una molécula para romper el gluten Planta carnívora 'Nepenthes ventrata'.

  Lo primero que Paula Palicio aprendió cuando hace unos años le diagnosticaron enfermedad celiaca fue que, a partir de entonces, debería llevar una estricta dieta sin gluten. Lo segundo, que era más fácil decirlo que hacerlo.

  Porque el gluten, esa proteína propia de cereales como el trigo, la cebada o el centeno, está en realidad presente hasta en los alimentos más insospechados. No sólo la pasta, el pan o la cerveza tienen gluten. También pueden contenerlo embutidos, yogures, helados, golosinas, chocolates... hasta la salsa de soja puede llevarlo en su composición. Además, es muy fácil que los productos que no llevan gluten se contaminen si no se preparan de una forma adecuada, lo que hace difícil para estos pacientes comer fuera de casa. "Sin duda, lo que peor llevo es la improvisación", explica Palicio. "Ser celiaca requiere un nivel alto de organización y planificación que no siempre es posible, así que en más de una ocasión he tenido que estar sin comer muchas horas seguidas por no tener opciones".

  De momento, la dieta sin gluten es el único tratamiento disponible para la enfermedad celiaca

  De momento, la dieta sin gluten es el único tratamiento disponible para la enfermedad celiaca, aunque la investigación en terapias farmacológicas también avanza.

  Hace unos días, un equipo del CSIC y la Universidad de Barcelona anunció resultados prometedores con una molécula, la neprosina, que podría ser útil para evitar la respuesta inflamatoria autoinmunitaria que se produce en los pacientes celiacos cuando consumen gluten. De momento, la eficacia del tratamiento se ha probado en modelos de ratón, pero los científicos se muestran optimistas sobre sus posibilidades clínicas. La estrategia se basa en una molécula que se encuentra de forma natural en el fluido digestivo de la planta carnívora Nepenthes ventrata y es capaz de romper el gluten hasta convertirlo en fragmentos que no son dañinos para los celiacos.

  Causas, síntomas y diagnóstico de la celiaquía.

  La terapia impide por tanto que los péptidos que resultan tóxicos para estos enfermos logren atravesar la mucosa intestinal, bloqueando así la respuesta inmunitaria anómala característica de la enfermedad, que es la que, en última instancia, causa el daño el intestino de los afectados.

  "De cara al futuro, la idea sería crear un comprimido que se pudiese tomar previamente a la ingesta de alimentos con gluten, como ya ocurre con las pastillas de lactasa en casos de intolerancia a la lactosa", explica Laura del Amo, investigadora del Instituto de Biología Molecular de Barcelona (CSIC) y primera firmante de la investigación, cuyos resultados se han publicado en Nature Communications.

  "De cara al futuro, la idea sería crear un comprimido que se pudiese tomar previamente a la ingesta de alimentos con gluten" (Laura del Olmo, CSIC)

  "Es una estrategia muy interesante, puesto que es preventiva, no resulta agresiva, sería muy poco costosa y facilitaría de forma fácil el día a día de las personas celiacas", apunta Francisco José Pérez Cano, investigador de la Universidad de Barcelona y otro de los investigadores principales del equipo.

  "En la actualidad lo estamos estudiando en biopsias de intestino de pacientes y, en último lugar, habrá que hacer un estudio de intervención", explica el científico, quien confía en que, en un futuro, gracias a una planta carnívora los celiacos puedan tener una vida más fácil.

  Del Amo explica que fueron las características excepcionales de estos vegetales las que les llevaron a explorar su posible utilidad clínica. "Las plantas carnívoras crecen en ambientes muy pobres en nutrientes y han tenido que adaptarse al medio desarrollando estructuras digestivas para atraer y digerir a sus presas, que en su mayoría son insectos con alto contenido en proteínas. Estas plantas contienen enzimas digestivas con mecanismos similares a un sistema digestivo animal, lo que nos llevó a pensar que podrían ser de gran utilidad para degradar compuestos de difícil digestión, como el gluten".

  Otras alternativas

  La neprosina no es la única molécula capaz de romper el gluten cuya utilidad frente a la enfermedad celiaca se está investigando.

  Otras opciones, como la latiglutenasa (de ImmunogenX, actualmente en fase II de investigación) o TAK-062 (desarrollado por Takeda, en fase I), exploran las posibilidades de utilizar una terapia enzimática para triturar el gluten e impedir que pueda desencadenar la reacción autoinmunitaria que habitualmente produce en los pacientes celiacos.

  La neprosina, la latiglutenasa o la TAK-062 exploran las posibilidades de utilizar una terapia enzimática

  Uno de los grandes desafíos de esa estrategia es conseguir que esas enzimas sean resistentes a su paso por el estómago y consigan llegar intactas al intestino, donde deben hacer su función para romper los péptidos tóxicos, apunta Eduardo Arranz, catedrático de Inmunología de la Universidad de Valladolid y y uno de los investigadores españoles que más a fondo conoce la enfermedad celiaca. En ese sentido, "uno de los aspectos más interesantes de la investigación con neprosina es que resiste el pH ácido del estómago", lo que le permitiría salvar ese escollo.

  En los últimos años los conocimientos sobre los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad han avanzado mucho, lo que ha impulsado la investigación de posibles terapias para el trastorno. "Hay tres líneas principales de investigación", aclara Arranz. Además de las terapias enzimáticas, cuyo objetivo es interferir en la llegada del gluten al intestino, "también se están explorando estrategias para tratar de bloquear la respuesta inmunitaria y vías para restaurar la tolerancia al gluten, las denominadas vacunas", señala el experto. La mayoría de estas estrategias no pretenden tanto convertirse en sustitutas de la dieta sin gluten, como servir de protección, de apoyo a la alimentación en momentos en que no es fácil evitar las transgresiones.

  La vacuna NexVax2 (ImmusanT) está diseñada para reeducar al sistema inmunitario de los celiacos

  Una de las opciones más avanzadas de esta última línea de investigación, la vacuna NexVax2 (ImmusanT), diseñada para reeducar al sistema inmunitario de los celiacos, se ha quedado de momento en el dique seco, después de que, en 2019, se interrumpieran los ensayos en fase II al no encontrarse que proporcionara una protección estadísticamente significativa. También se detuvo este verano un ensayo en fase III con larazotida (Biopharma), cuyo objetivo era disminuir la porosidad intestinal al gluten. No se halló tampoco en su caso un beneficio clínicamente significativo. "La investigación de este tipo de terapias es compleja. Muchas veces se necesitaría realizar ensayos con un gran número de pacientes para ver resultados reales, pero no obtener evidencias claras en análisis preliminares lleva a que se detengan los trabajos", señala Arranz.

  Celiaquía: a la espera de pruebas más sensibles, Farmacias gluten 'free’ o cuando el único tratamiento es el propio alimento, La enfermedad celiaca tiene manifestaciones ginecológicas, Celiaquía: seguir una dieta mejora los síntomas a partir de las dos semanas "A pesar de que se están haciendo progresos en las diferentes vías de investigación todavía queda mucho camino por recorrer", señala, en la misma líne Investigadores españoles estudian la eficacia de la neprosina, un compuesto de la planta carnívora 'Nepenthes ventrata' para 'desactivar' la respuesta autoinmunitaria característica de la enfermedad. Off Cristina G. Lucio. Madrid Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Investigación Off
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  Primer paso para la detección precoz del cáncer en sangre

  Archivado: septiembre 11, 2022, 2:30pm UTC por carmentorrente

  Oncología carmentorrente Dom, 11/09/2022 - 16:30 Congreso de ESMO 2022 Los participantes en el estudio para detectar cáncer en sangre tenían más de 50 años y se dividieron en dos cohortes: de alto riesgo y sin riesgo.

  ¿Podrá llegar a detectarse el cáncer con un análisis de sangre? Para Deborah Schrag, decana del departamento de medicina del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, los resultados del estudio prospectivo Pathfinder -que han sido presentados hoy en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología (ESMO), que se está celebrando en la capital francesa- "abren la vía a lograrlo".

  Los participantes en el estudio, de más de 50 años de edad, fueron incluidos en dos cohortes. La primera, considerada de alto riesgo, incluía a pacientes con un historial previo de cáncer, con un consumo de más de 100 cigarrillos y con riesgo de cáncer genético. En la segunda, los voluntarios no tenían ninguno de estos riesgos de cáncer.

  Deborah Schrag, decana del departamento de medicina del Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Jean Pascal Machiels, profesor de la Universidad Católica de Lovaina; Robert Motzer, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center; y Ángela Lamarca, de la Fundación Jiménez Díaz.

  En total, se tomaron muestras de sangre de 6.621 participantes. En 6.529 casos los resultados fueron negativos. En los 92 casos positivos, finalmente se halló cáncer en 35 (1,4% del total de participantes), con 57 falsos positivos, un dato que Schrag admitió que es "preocupante". "Estamos trabajando para mejorar la especificidad y el valor positivo predictivo, por lo que continuaremos realizando análisis. En la actualidad, tenemos un trabajo en marcha con 150.000 personas y esperamos poder presentar resultados en los próximos dos años", anunció.

  El análisis, centrado en la metilación y desarrollado por Grail, detectó 12 tipos diferentes de tumores sólidos (19 casos en total) y 17 tumores hematológicos de cuatro tipos diferentes. Una de las pacientes fue diagnosticada de dos tumores distintos, en mama y endometrio. 24 de los tumores procedían de la cohorte de alto riesgo y 11 de la segunda cohorte. Además, 7 de los cánceres se presentaron en paciente con historia previa de enfermedad oncológica. 14 de los tumores estaban en etapas precoces.

  Proseguir con los cribados

  Como reiteró la investigadora, estos datos "demuestran que es factible detectar cánceres mediante análisis de sangre. Debe tenerse en cuenta que este estudio no se designó para determinar si esta tecnología podría reducir la mortalidad por cáncer. Pero, mientras la continuamos desarrollando, es fundamental proseguir con los cribados oncológicos rutinarios".

  "El análisis detectó 12 tipos diferentes de tumores sólidos (19 casos en total) y 17 tumores hematológicos de cuatro tipos diferentes"

  En este mismo ámbito, Onco-DNA ha presentado su herramienta de detección de tumores sólidos OncoDEEP. Está basada en secuenciación de nueva generación y permite realizar un análisis de variantes somáticas y translocaciones, a la vez que facilita el análisis de diversas firmas complejas, como la deficiencia de recombinación homóloga, un biomarcador predictivo para valorar el uso de terapias con inhibidores de PARP. Además, el kit permite medir la carga tumoral mutacional, la inestabilidad de microsatélites y la pérdida de heterocigosidad.

  Cáncer renal

  En el simposio presidencial se han presentado los resultados del estudio fase III Checkmate 914. El trabajo ha valorado la eficacia de nivolumab adyuvante junto a ipilimumab vs placebo en carcinoma de células renales localizado en alto riesgo de recaída tras nefrectomía.

  Como ha explicado Robert Motzer, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center e investigador principal, no se alcanzó el principal objetivo de supervivencia libre de enfermedad. "La seguridad de la combinación fue consistente. La tasa de abandono por eventos adversos relacionados con el tratamiento fue considerable. Estamos realizando diferentes análisis para entender estos resultados. La segunda parte del ensayo sigue en marcha: estamos investigando la monoterapia con nivolumab adyuvante", detalló.

  Carcinoma de cabeza y cuello

  También se han presentado en el ensayo presidencial los resultados preliminares del estudio fase 3 KEYNOTE-412. En este estudio se comparó la eficacia de pembrolizumab con terapia de quimioradiación vs placebo y quimioradiación para carcinoma de cabeza y cuello de célula escamosa localmente avanzado. El primer brazo del estudio se asoció con una tendencia favorable hacia la mejora de la supervivencia libre de eventos, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa con la rama placebo.

  Jean Pascal Machiels, profesor de la Universidad Católica de Lovaina e investigador principal del ensayo, ha indicado que, pese a estos resultados, la Los resultados del estudio prospectivo Pathfinder, presentados este domingo, abren la vía para lograrlo, tras analizar las muestras de sangre de 6.621 participantes. Off Javier Granda. París Off
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  Pseudociencia, el lado oscuro: Osteopatadas a la salud

  Archivado: septiembre 11, 2022, 2:00pm UTC por saradomingo

  Emilio Molina saradomingo Dom, 11/09/2022 - 16:00 Fraude sanitario Mucha gente confunde la osteopatía con la fisioterapia.

  "La cabeza se conecta con la costilla, la costilla se conecta con la cadera, la cadera se conecta con la mano" (Monkey Island). Mucha gente confunde (porque así se ha buscado que ocurra) la osteopatía con la fisioterapia. Al igual que ocurre con la quiropraxis, su gemela aún más siniestra de la que hablaré en próximas columnas, la osteopatía surge en el mismo contexto sociocultural donde florecen muchísimas otras patrañas como el mesmerismo, el psicoanálisis y el cliché del vendedor de aceite de serpiente ambulante que conocemos de las películas del salvaje oeste.

  En ese momento, hace ciento y pico años, confluye la denominada medicina heroica con un montón de descubrimientos científicos que deslumbran a la población con términos y experiencias jamás conocidas antes. La medicina heroica recibe su nombre porque el paciente tenía que ser prácticamente un héroe para resistir al tratamiento al que se le sometía: sangrías, purgas, enemas, más sangrías, venenos como el mercurio o el plomo, dietas, más sangrías, trepanaciones, emplastos mugrientos, amputaciones y, por si acaso, alguna sangría más, cubriendo bien de sanguijuelas. Y no es que hubiera distinción entre los más o menos pudientes: el propio George Washington acabó sus días tras drenarlo de sangre una y otra vez por un mal catarro.

  En este contexto, no es inusual que los enfermos buscaran poderosamente otras opciones, y tampoco, por tanto, que muchos charlatanes e iluminados aparecen como setas clamando tener un remedio único, simple, seguro y eficaz para curarlo todo que, casualmente, es el que ellos han inventado. Al igual que ocurría con la homeopatía, que pretendía curar solo con ella todo mal causado por los supuestos 'miasmas' que causaban toda enfermedad, la osteopatía achacaba las enfermedades a pequeños desajustes en el sistema esquelético-muscular que afectaban a la circulación de las linfas, y clamaba que, solo con manipulaciones adecuadas, podían llegar a restaurar la salud.

  A base de crujir a la gente, de masajear aquí y allá, de percibir microdesajustes en las fontanelas del cráneo para manipularlas (o eso imaginan ellos que ocurre, cuando en la realidad en adultos están fusionadas y no hay movimiento alguno que puedan percibir ni manipular, y en bebés es terriblemente peligrosa a la par que absurda esa manipulación), los osteópatas aducían restaurar el flujo sanguíneo, corregir alineaciones vertebrales o articulares, y conseguir cosas como arreglarte el hígado tocándote la rodilla. Aducían y aducen, pues esto sigue pasando exactamente en pleno 2022, a pesar de que incluso entidades como el Colegio Nacional de Fisioterapia de Francia, en su incansable lucha por la promoción de una fisioterapia basada en la evidencia, publicó hace unas semanas una lista de técnicas ilusorias entre las que aparecen dos de las tres vertientes de la osteopatía, la mencionada 'craneosacral' y la 'visceral' (la tercera en discordia es la 'articular', que podría tener alguna parte salvable en cuanto a técnicas de manipulación, pero como una manzana casi intacta en un cesto de podredumbre).

  Pseudociencia, el lado oscuro. Life is Life, Pseudociencia, el lado oscuro. Gemoterapia En España, se ha manipulado (con las connotaciones más corruptas de la palabra) la enseñanza en fisioterapia para hacer creer a los alumnos que una su Off Emilio Molina. Vicepresidente de la Apetp Opinión Off
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  España sigue liderando en Europa los trasplantes de órganos

  Archivado: septiembre 11, 2022, 11:39am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 11/09/2022 - 13:39 Informe Introducción de los pulmones en una caja estéril para un trasplante bipulmonar. Foto: MAURICIO SKRYCKY.

  El Ministerio de Sanidad ha publicado los datos del último informe del Observatorio Mundial de Donación y Trasplante, que gestiona la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) desde hace 16 años como centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Así, refleja que la actividad mundial de trasplante de órganos se recupera en 2021 y crece un 13,6%. 

  Según el Observatorio Mundial, en 2021 se efectuaron 139.040 trasplantes de órganos en los 79 países participantes que han participado en esta edición de la Newsletter Transplant a fecha de 20 de agosto de 2022. El mayor crecimiento se produjo en el trasplante renal de donante vivo, con un aumento del 40,5%.

  España registró 622 donantes en asistolia, lo que supone una tasa de 14,2 por millón de población, la mayor del mundo

  De ellos, 89.244 fueron trasplantes de riñón (37% de donante vivo), 33.105 de hígado (20% de donante vivo), 8.232 de corazón, 6.301 de pulmón, 1.986 de páncreas y 172 de intestino. Estos trasplantes fueron posibles gracias a 37.653 donantes fallecidos, a los que hay que sumar los 39.522 donantes vivos (32.755 de riñón, 6.748 de hígado y 19 de pulmón).

  El mayor aumento, en trasplante renal

  Destaca el incremento del trasplante renal (16,5%), particularmente el de donante vivo (40,5%), seguido del trasplante pulmonar (9,1%), hepático (8,7%), cardiaco (7,4%) y de páncreas (3,4%). La actividad de trasplante renal y de pulmón fue la que más se resintió en 2020, en el primer caso por existir alternativa de tratamiento con la diálisis y en el segundo por ser el órgano diana de la infección causada por SARS-CoV-2.

  España registró 622 donantes en asistolia: una tasa de 14,2 por millón de población, la mayor actividad en el mundo

  En 2021, el número de donantes fallecidos aumentó un 7,9% con un incremento en el número de donantes en asistolia o en parada cardiaca, que pasó de 8.166 en 2020 a 8.503 en 2021 y que se confirma como una importante vía de expansión de la donación.

  El pasado año, España registró 622 donantes en asistolia, lo que supone una tasa de 14,2 por millón de población (p.m.p), la mayor actividad en el mundo. Este tipo de donación en nuestro país representa la mitad de los donantes en asistolia del conjunto de la Unión Europea.

  Los trasplantes aumentan un 8% respecto a 2020, Los trasplantes de órganos cayeron un tercio durante la primera ola de la pandemia, Primer trasplante de riñón de cerdo a humano comunicado con aval científico El Observatorio Mundial refleja la importante contribución española a la donación de órganos: nuestro país aportó el pasado año el 22% de las donacion Alcanzó una tasa de 102,4 trasplantes por millón de población, una cifra que sólo superó Estados Unidos, con 126,8. Off Pere Íñigo. Madrid Off
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  Por cada PCR se producen 612.9 gramos de gases invernadero

  Archivado: septiembre 11, 2022, 9:38am UTC por carmentorrente

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Dom, 11/09/2022 - 11:38 Crisis sanitaria Las emisiones de gases invernadero son de 612.9 gramos por cada test PCR. Foto: ARABA PRESS.

  Un estudio de universidades de China y Estados Unidos alertó sobre el enorme impacto ambiental de los test PCR calculando las emisiones contaminantes que genera cada prueba, de las que se cree que el gigante asiático ha efectuado unos 9.000 millones desde el inicio de la pandemia de covid-19.

  La investigación, publicada en el Environmental Science & Technology journal y que recoge hoy el diario hongkonés South China Morning Post (SCMP), establece que por cada PCR se producen 612.9 gramos de gases invernadero, lo que implicaría que China ha generado al menos 5,4 millones de toneladas de estas emisiones debido a su dura política de cero covid.

  El país asiático no hace públicos los datos sobre el número de test que realiza, pero la plataforma Our World in Data lo sitúa en más de 9.000 millones de pruebas desde el comienzo de la pandemia hasta abril pasado.

  Las emisiones de gases invernadero son de 612.9 gramos por cada test, en su mayor parte dióxido de carbono y también algo de metano

  "Aunque el diagnóstico de la covid-19 es de enorme importancia para acabar con la pandemia, su impacto medioambiental no debe ser ignorado", señalan los investigadores, que pertenecen a las universidades Tecnológica de Cantón, la de Tecnología Química de Pekín y la Ann Arbor de Michigan (Estados Unidos).

  Los científicos analizaron la huella ambiental de una sola prueba PCR en China siguiendo su ciclo de vida de principio a fin y determinaron que las emisiones de gases invernadero son de 612.9 gramos por cada test, en su mayor parte dióxido de carbono y también algo de metano. Esto supone que solo dos test generan tantos gases como la electricidad promedio que utiliza cada chino en un día.

  Qué contamina más en el proceso

  De todo el ciclo de vida, las mayores emisiones las genera la eliminación de los residuos (71,3 %), mientras que la producción de las pruebas genera el 14,5% y su transporte, el 13,3%.

  En la investigación se tuvo en cuenta todo el proceso , desde el uso de un bastoncillo para recoger la muestra nasal o bucal, su sellado en un tubo de ensayo plástico y transporte al laboratorio clínico para su análisis, con los varios pasos que esto último implica, destaca el SCMP. También el proceso de desinfección de los residuos médicos y su posterior incineración a muy alta temperatura.

  Ante este escenario, los autores de la investigación recomendaron revisar y mejorar los sistemas de tratamiento de residuos, buscar formas de transporte que provoquen pocas emisiones como vehículos eléctricos y usar materiales sostenibles para la producción de los kits de pruebas.

  "Espero que las compañías del sector y los responsables políticos sean conscientes de este problema", dijo Su Xin, uno de los autores del estudio y profesor de ingeniería biomédica en la Universidad de Tecnología Química de Pekín.

  Cómo contaminan el medio ambiente los fármacos empleados contra la covid-19, La relación entre Covid-19 y contaminación cobra cada vez más fuerza, Gorka Orive: "La epidemiología basada en aguas residuales da mucho juego" La política de cero covid que ha abrazado China desde el comienzo de la pandemia implica la realización de rondas masivas de PCR allá donde se detecta Un estudio de universidades de China y Estados Unidos alerta sobre el impacto ambiental de estos test, de los que el gigante asiático habría generado al menos 5,4 millones de toneladas de emisiones.
  Off EFE Industria Farmacéutica Off
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  Qué reformas demandan los farmacéuticos

  Archivado: septiembre 11, 2022, 8:18am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 11/09/2022 - 10:18 Regulación El farmacéutico Antonio Corbacho realizó en 2004 un protocolo de actuación en farmacia con pacientes que padecen patologías digestivas. Foto: ANDRÉS PANARO.

  Del 6 al 31 de julio el Ministerio de Sanidad mantuvo abierto el periodo de consulta pública previa a la modificación de la Ley de Garantías de Medicamentos y Productos Sanitarios. Uno de los grupos que presentó alegaciones fue uno formado por farmacéuticos comunitarios, muy activo en redes, cuyo portavoz es Fadia Battikhi, farmacéutica titular de una botica de Gijón, hija de farmacéutico jordano que ha regentado, a su vez, una farmacia en Atienza (Guadalajara). "Yo soy alcarreña de nacimiento y me crié en la rebotica de Atienza, un pueblo de unos 300 habitantes", explica.

  "Nuestro movimiento surgió del hastío que tenemos los farmacéuticos, que estamos horas en las farmacias y conocemos los problemas que tienen los pacientes, y los que tenemos nosotros, que luego no cuadran con lo que demandan los políticos y algunos representantes nuestros, que parecen no conocer cuál la problemática del sector", asegura.

  "Nuestro movimiento surgió del hastío que tenemos los farmacéuticos, que estamos horas en las farmacias y conocemos los problemas que tienen los pacientes" (Fadia Battikhi)

  ¿A qué problemática se refiere? Battikhi pone muchos ejemplos, pero el primero es, como solicitan en las alegaciones enviadas a Sanidad, que "se dote plenamente a los farmacéuticos de la capacidad que tienen para sustituir las formas farmacéuticas de medicamentos bioequivalentes, ya que es una de las competencias para las que están totalmente capacitados y que deben poder desempeñar sin cortapisas".

  Sobre esto, señala que "es incomprensible, porque los especialistas del medicamento somos nosotros. Muchas veces el médico no sabe qué presentaciones hay en el mercado, cuáles están disponibles... Ahora mismo el Efferalgan está en desabastecimiento, con muy pocas presentaciones disponibles, y muchos médicos siguen prescribiéndolo, por lo que el paciente tiene que volver al médico para que le recete paracetamol en sobres, que es prácticamente lo mismo".

  Battikhi subraya que sería una forma de descongestionar atención primaria porque, además, piden que el farmacéutico pueda registrar estos cambios en la dispensación o cualquier otro aspecto que consideren oportuno: "Se agilizaría todo. El paciente ganaría en calidad de vida, nosotros estaríamos ejerciendo nuestra profesión y, además, abarataríamos costes", sintetiza.

  "Es incomprensible que los farmacéuticos no podamos sustituir formas farmacéuticas, cuando somos especialistas del medicamento"

  A su vez, proponen la elaboración de protocolos para la dispensación racional de determinados medicamentos para síntomas menores sin prescripción médica, como pomadas para eczemas y quemaduras, y siguiendo el ejemplo de países que ya lo hacen, como Francia. "Se trata de cosas que sean muy evidentes. Evidentemente no vamos a diagnosticar ni a recetar nada. En síntomas menores muchas veces la atención del médico es telemática y ni siquiera ve al paciente, como ocurre a veces con la cistitis, donde los síntomas son muy evidentes. Y que lo pudiéramos registrar. Sería muy útil, por ejemplo, durante los fines de semana, cuando la farmacia está de guardia y no hay un cetro de salud cercano, y poder anticipar, por ejemplo, un antibiótico".

  Otra reclamación, también muy antigua y consistente desde diferentes sectores, es el acceso al historial farmacoterapéutico del paciente. "Los pacientes vienen a veces con tratamientos de médicos diferentes, e incluso de distintas comunidades autónomas. A lo mejor se les están duplicando tratamientos, y ellos no son conscientes".

  César Hernández: “Mi prioridad número uno es la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos”, La modificación de la Ley de Garantías, a consulta pública, El Gobierno aprueba la modificación de la Ley de Garantías, Farmacéuticos indignados: "No somos una máquina de 'vending" Battikhi asegura que se trata de "cosas tan obvias, que nos pasan todos los días, que no entendemos que se quiera ahora modificar la Ley con cosas nue Con la próxima modificación de la Ley de Garantías de los Medicamentos surgen voces que ponen el foco en poder dispensar para síntomas menores y sustituir formas farmacéuticas. Off Carmen Torrente. Madrid Profesión Off
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  Enfermería detecta y soluciona problemas con el manejo de los inhaladores

  Archivado: septiembre 11, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 11/09/2022 - 08:00 Educación Respiratoria En el manejo de inhaladores, el farmacéutico desempeña una importante labor tanto de prevención como de educación sanitaria.

  El Centro de Especialidades Ricardo Trénor, adscrito al departamento de Salud La Fe-Valencia, cuenta con una consulta de enfermería de Educación Respiratoria enfocada a los pacientes de Neumología con enfermedades crónicas.

  En ella, además de abordar aspectos como la nutrición, tabaquismo y ejercicio físico, se evalúa la técnica empleada por los pacientes con sus inhaladores. Gracias a ese trabajo, Marina Catalá y Victoria Serrano, enfermeras de Neumología del centro, detectaron que muchos tenían dificultades para manejar correctamente los dispositivos. Al margen de explicar y mejorar la técnica en la propia consulta, de esos problemas nació la idea de diseñar y grabar una colección de vídeos explicativos sobre el uso de los diferentes tipos de inhaladores.

  Ese material, fruto de la colaboración del equipo de profesionales de Neumología del Ricardo Trénor y la Unidad de Comunicación del Departamento de Salud Valencia-La Fe, están a disposición de los pacientes el canal de YouTube del Hospital La Fe.

   

  Ana Pineda Ballester, Marina Catalá Juan, Mº Dolores Ibañez Cuerda, Sandra Saurí Fernandez, Victoria Serrano Reynoso y Rocío Serrano Moya. Todas enfermeras del Centro de Especialidades, excepto la neumóloga Mº Dolores Ibañez.

  Los inhaladores son dispositivos que dispensan medicación con el objetivo de dilatar y desinflamar las vías respiratorias en los pacientes con patologías crónicas de la vía aérea, como son el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

  Además, disminuyen el volumen de las secreciones respiratorias, calman la tos y mejoran la sensación de falta de aire. La consulta de Educación Respiratoria lleva funcionando cuatro años. "Durante este tiempo, nos hemos dado cuenta de que eran muchos los pacientes que incluso después de años con el mismo tratamiento no se lo estaban administrando correctamente. Es por esto que surge la idea de realizar los vídeos para poder llegar a muchos más pacientes y darles una herramienta más para el manejo de su enfermedad", comenta Catalá. 

  Según explica, "los errores más frecuentes que detectamos en los pacientes se daban en la técnica inhalatoria y en la higiene y limpieza de los dispositivos. A ello se suma que “en muchas ocasiones, el mal cumplimiento de la pauta por desconocimiento o el uso inadecuado de los inhaladores de rescate contribuían a no obtener el beneficio esperado del tratamiento".

  Así se medirá el impacto de la erupción del volcán de La Palma en la salud respiratoria de las personas, Enfermería respiratoria prepara un marco competencial con el apoyo de Separ y CGE, Las enfermeras tienen el doble de probabilidades de suicidarse que las mujeres en general, El SNS se ahorra en Carrera Profesional enfermera alrededor de 114 millones de euros desde 2019 Hasta el momento, han elaborado cinco vídeos en los que se explica la técnica de inhalación de los dispositivos más usados y en los que se ofrecen una Aplicar los inhaladores de forma correcta garantiza que el fármaco llegue a la vía aérea y cumpla su función. Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Profesión Off
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  ¿Puede volver a ser la polio un problema en España?

  Archivado: septiembre 11, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 11/09/2022 - 08:00 Enfermedades infecciosas La generalización de la vacunación contra la polio no es aún completa en el mundo.

  Una de las noticias más inquietantes que nos dejará este verano, y habrán sido varias, es que (a mediados de agosto) en la ciudad de Nueva York identificaron el virus de la poliomielitis en aguas residuales y, tras detectarlo también en otros condados próximos, esta misma semana han declarado el estado de emergencia en todo el estado de Nova York. Un poco antes, en julio, en Londres comunicaron el "inusual" hallazgo de rastros del poliovirus en muestras rutinarias pero, lo que parece peor, en las que se repitieron a lo largo de 4 meses (de febrero a mayo).

  Eso indica que el virus estaría circulando de nuevo en esas zonas geográficas entre personas que lo habrían excretado a través de las heces, pero no necesariamente que haya, o vaya a haber, casos de parálisis atribuible al virus de la polio, un gravísimo problema de salud pública durante las décadas de los cincuenta y los sesenta en España, que los de mi generación y la de la de mis padres no hemos olvidado.

  Aunque también está la opción de que personas vacunadas en un país donde aún se practica la inmunización antipolio oral se desplacen a otro donde no se usa desde hace años y, aunque solo sea durante un breve plazo de tiempo, excreten un poliovirus similar al de la vacuna en sus heces. A saber; pero la duda no tranquiliza porque, dicho en bruto, si ronda el virus es que hay riesgo de infecciones y, quizá, también de la temida enfermedad de polio paralítica.

  En contextos de gran cobertura vacunal, como en España, no debería ser un problema la presencia del poliovirus, pero parece conveniente volver a divulgar que es importante estar al día con las vacunas, incluida la de la polio, porque seguramente mucha gente no sabe/recuerda si está inmunizada o no. Los adultos nos vacunamos poco, la verdad, y si nos acordamos de Santa Bárbara es porque truena; en concreto, porque tenemos que viajar a lugares de riesgo.

  Y no hay que olvidar que somos un país receptor de ciudadanos de otras naciones en situación de crisis política, económica y/o guerra (por ejemplo, de Ucrania) que, muy probablemente, no tienen la suerte de tener nuestro mismo nivel de vacunación poblacional (superior al 95% en polio, aunque parece que habría bajado algo en los últimos años).

  La poliomielitis es una enfermedad infecciosa aguda causada por poliovirus (tipos 1, 2 y 3). La extensión mundial de la vacunación ya ha erradicado los poliovirus salvajes 2 y 3 pero el tipo 1 aún se transmite en al menos Pakistán, Afganistán y Mozambique. Y ya hemos aprendido bien con el SARS-CoV-2 (causante de la covid-19) que, cuando la cobertura de vacunación no es muy alta o no se realiza rápidamente, los virus ganan tiempo para mutar en su propio bien (algo que no siempre coincide con el nuestro).

  Tecnología para "conquistar lo imposible", Genética clínica: ¿esta vez sí?, Cuando el cuerpo 'hierve' a la temperatura adecuada En España la poliomielitis es de declaración obligatoria desde 1904; a parir de los años cincuenta nuestro país sufrió una pandemia de la enfermedad; On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  El truco de hospitales catalanes para no quedarse sin papel higiénico, gasas y gases medicinales

  Archivado: septiembre 11, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Dom, 11/09/2022 - 08:00 Comunidades autónomas Papel higiénico, gasas y pañales son productos que se están viendo afectados por la actual volatilidad de costes de producción y distribución.

  La volatilidad de los costes de la energía, materias primas y transporte está poniendo en riesgo la provisión de productos básicos como papel higiénico, gasas, material de hostelería, pañales y gases medicinales en hospitales y demás centros de salud de Cataluña. Se nota en que expedientes de compra pública están quedando desiertos (las empresas no quieren arriesgarse a acabar vendiendo sus productos por debajo del coste real de producción y distribución) y en que compañías con contrato de suministro firmado están renunciando a el antes del fin de su vigencia al considerar más rentable pagar la posible sanción por ello que continuar prestando el servicio.

  La gravedad de esa circunstancia, que se da especialmente en productos basados en celulosa, que ha sufrido una elevada fluctuación de precio en los últimos meses, ha obligado al Consorcio de Salud y Social de Cataluña (CSC), que realiza compra centralizada para sus socios  (consorcios, empresas públicas y algunos centros privados concertados con el Servicio Catalán de la Salud), a aguzar el ingenio para buscar una fórmula que, dentro de la legalidad de la compra pública, impida el desabastecimiento al resultar atractiva para las empresas proveedoras y, de paso, para el sector público (que tenga garantizado que, pase lo que pase, acabará pagando a un precio de mercado).

  El mecanismo, que se ha comenzado a  usar tras estudiar su legalidad y consultarlo previamente con empresas proveedoras, se basa en establecer el precio del producto con una parte fija y otra variable y dinámica, dependiente de la evolución de los índices de energía, materias primas y transporte.

  Paula Hors, abogada y directora del Servicio Agregado de Contrataciones Administrativas (SACAC) del CSC, destaca a este diario que esta fórmula está pensada para casos excepcionales y justificados, en los que la volatilidad del precio sea muy elevada. “Los centros sanitarios no se pueden quedar sin esos productos”, reitera.

  Ante el riesgo de que ninguna potencial empresa proveedora se presente a concurso por temor a resultar perjudicada por un precio fijo para toda la vigencia del contrato se incorpora la parte variable del precio, que se calcula en base a índices de precios de energía, materias primas y transporte y según el tipo de producto, de manera que el precio del contrato es cierto y conocido en todo momento por los licitadores y por las entidades contratantes.

  Explica Hors que los procedimientos de contratación pública se rigen por la ley de contratos del sector público (Ley 9/2017, de 8 de noviembre) y siguen el esquema diseñado en 2015 por la Ley de Desindexación de la Economía Española, que ha sido válido hasta ahora, en que los precios fluctuantes de las materias primas y la energía han empezado a dificultar mucho esos procesos.

  Como alternativa a un posible cambio de la normativa para que se adapte también a coyunturas excepcionales como la actual, en el CSC creen haber encontrado una solución que encaja en el marco legal vigente. “Ninguna normativa ayuda pero hemos buscado una vía. La ley de contratos del sector público lo permite”, asegura. No obstante, admite que, de entrada, la fórmula les generó inseguridad pero, finalmente, comprobaron que sí tiene cobertura legal.

  Cuatro hospitales europeos exploran el 'riesgo compartido' en la compra de marcapasos, La compra pública innovadora en salud, Galicia sigue apostando por la compra pública innovadora destinando 6,6 millones de euros al 'Código 100' Todos los detalles quedan recogidos en cada expediente de concurso público y el CSC considera relevante consultarlos antes con el mercado para asegura La volatilidad de los costes de la energía, materias primas y transporte pone en riesgo la provisión de productos básicos en centros sanitarios. Off Carmen Fernández. Barcelona Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Comprimidos de almidón impresos en 3D, una opción con muchas posibilidades

  Archivado: septiembre 11, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 11/09/2022 - 08:00 Tecnología farmacéutica La técnica de impresión 3D utilizada por los investigadores de la UPV/EHU ha sido la extrusión de semisólidos.

  El grupo Materiales+Tecnologías de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) ha conseguido imprimir en 3D comprimidos impresos a base de varios tipos de almidón, analizando lo que esto puede aportar en la liberación contralada de los principios activos, sobre todos los hidrofóbicos, que no se pueden disolver en agua.  

  Como explica Kizkitza González, autora de esta investigación, han trabajado con un principio activo hidrofóbico, "ya que, actualmente, el 40% de los fármacos comercializados y el 60% de los que están en investigación son poco solubles en agua, lo que genera problemas de formulación en el diseño de nuevos sistemas de administración de fármacos por vía intravenosa u oral". En este caso, han elegido el ibuprofeno como principio activo hidrofóbico.

  Ahora bien, aclara que "esta metodología permite la adición de principios activos tanto solubles como no solubles en agua. Por ello, el rango de enfermedades que podría tratarse es muy amplio".

  Respecto al almidón empleado para imprimir los comprimidos, destaca que "es uno de los alimentos básicos de la dieta de los seres humanos; por tanto, podemos asegurar que es un compuesto digerible, no tóxico y no irritante. Y, desde un punto de vista económico e industrial, presenta la ventaja de su bajo coste, ya que es uno de los biopolímeros más abundantes en la tierra, pudiéndose obtener de una gran variedad de plantas, principalmente de cereales y tubérculos".C

  "La impresión 3D permite la adición de principios activos tanto solubles como no solubles en agua"

  En concreto, han empleado "tres tipos de almidón, dos de maíz (normal y waxy) y otro de patata, con diferentes geometrías y cargadas con un fármaco no soluble", indica González. Los tres tipos de almidón han mostrado propiedades reológicas apropiadas, a pesar de que en el caso del almidón de patata el proceso de impresión resultó ser más laborioso debido a sus propiedades.  

  Como señala la experta, han observado la importancia que tiene el origen botánico del almidón prácticamente en todas las propiedades como son la microestructura porosa, la formación de una red estable o la liberación del fármaco. En el caso del almidón de maíz normal, la liberación del fármaco es instantánea y el medicamento se libera por completo en diez minutos. En el caso del almidón de maíz waxy y en el de patata, la liberación se da de una forma más continua, pudiendo tardar hasta seis horas en liberarse por completo. Además, han demostrado la importancia que tiene la geometría del comprimido en la liberación del fármaco.  

  En esta investigación, además, imprimieron comprimidos que combinaban diferentes tipos de almidón, consiguiendo con ello que la liberación tuviera lugar en dos etapas. "Por ejemplo, en el caso de una infección, en una primera etapa, con el almidón de maíz normal se podría liberar de inmediato un medicamento para paliar el dolor, y en una segunda etapa, con cualquiera de los otros dos tipos de almidón liberar un antibiótico de forma más continua”, cuenta la investigadora.  

  Tipo de impresión 3D

  La técnica de impresión 3D utilizada por los investigadores de la UPV/EHU ha sido la extrusión de semisólidos, también conocida como Direct ink writing (DIW). "Esta técnica se basa en la deposición capa a capa de un material semisólido o semifundido (conocido como tinta) utilizando para ello una jeringa como sistema de extrusión".

  Esta técnica "permite, mediante un procedimiento rápido y sencillo, la preparación de objetos con geometrías complejas y estructuras y formas bien definidas", defiende. Sin embargo, reconoce que el "proceso puede alargarse debido a que es necesario realizar una exhaustiva caracterización reológica de la formulación o tinta". Y afirma que ensayos como los que han realizado permiten "evaluar la imprimabilidad de la tinta a través de la boquilla y asegurar que una vez imprimido, el material va a ser capaz de mantener la forma deseada, es decir, la fidelidad de forma".

  La liberación controlada de fármacos se expande más allá del cáncer, La impresión 3D ya fabrica piel humana funcional, Proyecto para la impresión 3D de cartílago y hueso En su opinión, la impresión 3D es una técnica de producción de bajo coste, pues el equipamiento necesario no es excesivamente caro y las ven Investigadores de la UPV han logrado crearlos y afirman que permitirán la administración a medida sobre todo de medicamentos difíciles de disolver en agua. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Hospitalaria Profesión Profesión Off
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  Defensa convoca 17 plazas de acceso al Cuerpo Militar de Sanidad

  Archivado: septiembre 10, 2022, 3:36pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Sáb, 10/09/2022 - 17:36 Convocatoria El Ministerio de Defensa convoca el concurso-oposición de acceso directo y promoción interna al Cuerpo Militar de Sanidad.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este sábado la resolución con la convocatoria del concurso-oposición de acceso directo y promoción interna al Cuerpo Militar de Sanidad con 15 plazas para médicos sin especialidad y 2 con ella.

  En un comunicado, el Ministerio de Defensa detalla que el plazo de admisión será de 10 días naturales, que empiezan a contar mañana domingo.

  Según Defensa, entre las 15 de las plazas ofertadas para médicos titulados sin especialidad hay una para promoción interna, de la Escala de Oficiales Enfermeros, y otra para militares de complemento.

  Según establece la resolución, hay una relación de 23 especialidades que se deberá acreditar para optar al acceso directo, y hay otra tabla con seis especialidades médicas a obtener para las plazas sin requisito de especialidad: Medicina aeroespacial (1 plaza) Medicina Preventiva y Salud Pública (1 plaza),  Medicina Subacuática e Hiperbárica (1 plaza), Medicina Física y Rehabilitación (1 plaza), Medicina Familiar y Comunitaria (6 plazas) y Medicina de Urgencias y Emergencias en Operaciones (3 plazas).

  Se gradúa la primera promoción de médicos militares, Defensa crea la especialidad militar de Medicina de Urgencias, El Ejército busca facultativos con vocación y resolutivos Tras superar el proceso de selección, los aspirantes propuestos para ingresar como alumnos tendrán que presentarse el 17 de octubre en la Academia Gen El 'BOE' ha publicado el concurso-oposición de acceso directo y promoción interna con 15 plazas para médicos sin especialidad y 2 con ella. El plazo de admisión será de 10 días naturales desde este domingo. Off EFE Profesión Profesión Política y Normativa Off
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  El desabastecimiento de pilocarpina pone en peligro el diagnóstico precoz de la fibrosis quística

  Archivado: septiembre 10, 2022, 11:10am UTC por carmentorrente

  Neumología carmentorrente Sáb, 10/09/2022 - 13:10 Comunicado La prueba más sencilla para detectar la fibrosis quística en los recién nacidos es el llamado "test del sudor". Foto: DM.

  La Sociedad Española de Neumología de Cirugía Torácica (Separ) ha alertado de que el actual desabastecimiento de la pilocarpina, sustancia que se utiliza para el diagnóstico precoz de la fibrosis quística, está poniendo en riesgo la detección de esta enfermedad en los recién nacidos.

  En un comunicado, los neumólogos explican que el desabastecimiento de la pilocarpina se debe a un retraso en la recertificación por parte de la Agencia Europea del Medicamento.

  La prueba más sencilla para detectar la enfermedad en los recién nacidos -utilizada desde finales de los años 50 del siglo pasado por su efectividad y seguridad- es el llamado "test del sudor", a través de la medición de la concentración de cloro en el sudor, tras inducirlo mediante iontoforesis con pilocarpina.

  La fibrosis quística lidera el avance en patologías respiratorias, La CE aprueba el uso de 'Kaftrio', de Vertex, para fibrosis quística en niños de 6 a 11 años, Fibrosis quística: llegan los fármacos modificadores a los niños españoles menores de seis años, Crecen un 31% los problemas de suministro de medicamentos Según los neumólogos, la fibrosis quística es la enfermedad genética más frecuente en Europa y afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos en el contine La Sociedad Española de Neumología de Cirugía Torácica (Separ) alerta de que se está poniendo en riesgo la detección de esta enfermedad en los recién nacidos. Off EFE Industria Farmacéutica Enfermería Pediátrica Pediatría Farmacia Comunitaria Off
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  Escritores suicidas (I): siglo XIX

  Archivado: septiembre 10, 2022, 9:53am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 10/09/2022 - 11:53 ¿Sabía que...? El poeta Mariano José de Larra (1809-1837) se disparó un tiro en la sien cuando tenía 27 años.

  En el Día Mundial para la Prevención del Suicidio, tengo por costumbre publicar una entrada que ayude a visibilizar esta pandemia silenciada.

  ¿Se han parado a pensar en lo larga que es, en la literatura universal, la lista de grandes escritores suicidas? Para algunos, por la estrecha relación entre trastornos mentales, predisposición al suicidio y creatividad artística; para otros, porque el suicidio de un personaje famoso es más difícil de silenciar que el de un ciudadano de a pie.

  Para no alargar excesivamente la lista, me centraré tan solo en los escritores de primera fila fallecidos por suicidio en los siglos XIX y XX. No me remontaré, pues, a la griega Safo de Lesbos, de quien se dice que arrojose al mar por un amor no correspondido; a los escritores romanos Petronio y Séneca, suicidados por desangramiento; ni al poeta prerromántico inglés Thomas Chatterton, quien, a los 17 años de edad, sintiéndose fracasado, se envenenó con arsénico en 1770. Y dejo fuera también los casos contemporáneos más sonados, como el del estadounidense David Foster Wallace, autor de La broma infinita, quien se ahorcó en su hogar en septiembre de 2008 tras veinte años en tratamiento por depresión.

  1821
  El médico y escritor inglés John Polidori, creador del arquetipo del vampiro romántico, se suicida con cianuro a los 25 años de edad.

  1837
  En la noche del 13 de febrero, pocos minutos después de que su ex amante Dolores Armijo le comunicara que no tenía ninguna posibilidad de retomar su tormentosa relación, el poeta romántico madrileño Mariano José de Larra se mata de un disparo en la sien, a los 27 años.

  1855
  El más romántico de los poetas franceses, Gérard de Nerval, con problemas económicos y un largo historial de esquizofrenia e ingresos psiquiátricos, se ahorca colgándose de una reja en un oscuro callejón de París.

  1873
  El poeta mejicano Manuel Acuña se suicida en diciembre con cianuro potásico.

  1888
  Poco después de cumplir los 33 años, el escritor ruso Все́волод Гаршин (Vsévolod Garshin) se arroja por el hueco de una escalera en San Petersburgo y muere pocas semanas después como consecuencia del politraumatismo resultante.

  1890
  Uno de los mejores novelistas portugueses de todos los tiempos, Camilo Castelo-Branco, se pega un tiro en la sien derecha después de que un oftalmólogo descartara cura alguna para su ceguera progresiva.

  1896
  Tras fracasar los diversos negocios que emprende, el poeta colombiano José Asunción Silva, de 30 años, se dispara en el corazón con un revólver.

  1898
  Desolado por la pérdida de las últimas colonias españolas, abandonado por su esposa, enfermo de sífilis (con parálisis general progresiva) y sumido en una profunda depresión, el escritor y diplomático granadino Ángel Ganivet se arroja desde un barco a las aguas del río Duina en la capital de Letonia; tenía 32 años.

  Fernando A. Navarro

  En el Día Mundial para la Prevención del Suicidio, da que pensar lo larga que es, en la literatura universal, la lista de grandes escritores suicidas. Off Fernando A. Navarro Off
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  Darias: "El teléfono contra el suicidio es importante, pero más lo es la prevención"

  Archivado: septiembre 10, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Sáb, 10/09/2022 - 08:00 Salud Mental La ministra de Sanidad preside el acto oficial central con motivo del Día Mundial para la Prevención del Suicido. Foto: LUIS MILLÁN (EFE)

  Con motivo del Día Mundial para la Prevención del Suicidio, el Ministerio de Sanidad ha convocado el acto de Esperanza y acción contra el silencio. Salud mental y suicidio en jóvenes adolescentes, en el que han participado grandes cargos y personas que centran su actividad en luchar contra "el estigma y la nube de secretos que envuelve el suicidio", o así lo describían los profesionales, entre ellos Carolina Darias, ministra de Sanidad.

  En una primera mesa redonda centrada en el estigma y en la prevención de los más jóvenes, Alba Ruipérez, artista y protagonista del documental La palabra maldita, ha aplaudido la instauración del 024 como línea telefónica de atención a la conducta suicida, pero como joven que ha vivido dos intentos de suicidio en sus propias carnes, "nadie sabe lo complicado que es en ese momento decir que vas a llamar. Hay muchos teléfonos, pero cuando estás con la idea de suicidarte es muy complicado llamar. Por tanto, lo que hay que hacer es prevenir para que no sea necesario llamar a estos tres dígitos". La ministra ha aplaudido las afirmaciones de Ruipérez y ha asegurado que el 024 también contará con un chat. "Quien no pueda o no quiera llamar, que nos escriba", afirma Darias.

  El 024 ha atendido a más de 700 casos

  En apenas cuatro meses de vida, la línea telefónica 024, con un servicio diario y permanente, ha atendido a más de 43.000 llamadas. Con esta comunicación "se han derivado a los servicios de emergencias más de 1.700 llamadas y se han detectado más de 700 casos de riesgo", añadía la ministra.

  Cobo: "Cuando le oigo a Sánchez que no habrá apagones, me echo a temblar", Darias destaca como reto de la UE la reconstrucción del sistema sanitario ucraniano, Salvador Illa rememora el primer año de la pandemia: "España actuó con racionalidad" "El teléfono 024 es una herramienta que ha demostrado ser coste-eficiente para reducir los casos de suicidio a nivel mundial, pero no sirve para La ministra de Sanidad ha hecho público que el número 024 contará con un chat "para aquellos que no se atrevan a pedir ayuda por teléfono". Off Elena Vela. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Enfermería de la Salud Mental Psiquiatría Off
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  La agencia de evaluación catalana pide una estrategia única estatal sobre telemedicina

  Archivado: septiembre 10, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Sáb, 10/09/2022 - 08:00 Nuevas tecnologías Legislación y estrategia nacional específicas impulsarían la telemedicina en España.

  Es necesario disponer de una estrategia “única y coherente en el ámbito estatal en relación con la telemedicina, en general, y la teleconsulta, en particular”, concluye una revisión bibliográfica específica realizada por la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (AQuAS), organismo de la Generalitat.

  Defiende esta agencia autonómica que para la implementación exitosa de un servicio de teleconsulta, “idealmente deberían existir una estrategia de despliegue de tal servicio y un plan de formación que capacitase a los profesionales para el uso de estas tecnologías”. Y que, igualmente, es indispensable garantizar que los servicios de telemedicina cumplen con las regulaciones de privacidad y con los mismos estándares de calidad que los servicios presenciales. “En este sentido, es necesario desarrollar guías clínicas basadas en la evidencia, y monitorizar la seguridad, la eficacia y los costes de la telemedicina”, añade.

  Recuerda asimismo que el informe económico de la OCDE de 2021 relativo a España recoge que actualmente no existe una ley nacional específica para la telemedicina en España, y considera que la disponibilidad de una estrategia única y coherente en relación con la telemedicina aportaría claridad en múltiples aspectos, incluyendo los aspectos clínicos, legales, éticos y financieros.

  “Se espera que la Estrategia de Salud Digital de España funcione como marco estratégico y de gestión para avanzar en la implementación y la mejora de la atención telemática y los servicios de salud”, manifiesta la AQuAS.

  El Dictamen para la reconstrucción social y económica del Congreso de los Diputados, de 2020, ya insta a crear “una unidad directiva de alto nivel dependiente del Ministerio de Sanidad para liderar la transformación digital en el Sistema Nacional de Salud, para coordinar la elaboración y el seguimiento posterior de la Estrategia Nacional para la Transformación Digital de la Sanidad se requiere de la creación de una organización diferenciada, con el conocimiento sectorial específico y la capacidad suficiente para desarrollar sus funciones en colaboración con otras organizaciones y estructuras públicas de la Administración central y con las áreas de Tecnologías de la Información y la Comunicación de los servicios de salud de las comunidades autónomas”. Ahí se incluye la telemedicina.

  La revisión bibliográfica de la AQuAS es de estudios sobre teleconsulta síncrona (videoconsulta, llamada  telefónica, mensajería instantánea) y asíncrona (correo electrónico en plataformas seguras, eConsulta). En ellos se ha visto que no analizan el impacto de la teleconsulta en la aparición de eventos adversos ni las vulneraciones en la seguridad y la privacidad de los datos. Dos estudios analizaron la probabilidad de que el sistema funcione correctamente, y encontraron que entre un 8 y un 13% de los pacientes que recibieron una teleconsulta por teléfono y un 33% de los atendidos por videoconsulta experimentaron problemas técnicos.

  Falta más y mejor evidencia

  En cuanto a eficacia y efectividad, los estudios analizados indican que la disponibilidad de un servicio de teleconsulta disminuye la necesidad de los pacientes de solicitar visitas presenciales; sin embargo, no siempre está garantizado que los pacientes puedan ser visitados por el sede profesional de AP de referencia. Además, no todas las consultas se pueden resolver a distancia y, por tanto, puede ser necesaria una visita presencial. La atención remota comporta las mismas o ligeramente más visitas de seguimiento (sean remotas o presenciales) que la atención presencial. En cuanto a la necesidad de visitas a urgencias y admisiones hospitalarias, por lo general no se han encontrado diferencias entre la teleconsulta síncrona o asíncrona y la atención presencial, pero un estudio señala un posible aumento del 4% de las admisiones urgentes por problemas de salud sensibles después de implementar un servicio de teleconsulta telefónica.

  Los estudios analizados por la AQuAS indican también que los pacientes suelen mostrar una actitud positiva frente a la teleconsulta síncrona, reportando como principales ventajas el ahorro en tiempo y viajes, aunque haría falta mejorar aspectos de privacidad y comunicación.

  Otra conclusión de esta revisión bibliográfica es que las teleconsultas síncronas son más cortas que las presenciales, pero no hay consenso respecto al tiempo total invertido por el profesional para cada paciente.

  Por otro lado, no se ha encontrado evidencia sobre el coste-efectividad de la teleconsulta en la primaria. Tres estudios de la muestra comparan los costes de la teleconsulta y de las visitas presenciales en la primaria, pero los resultados no permiten llegar a una conclusión definitiva.

  "La inversión en 'eSalud' está muy alejada de las necesidades de la ciudadanía", Murcia: El 65% de las consultas de dermatología ya son telemáticas, El Defensor del Paciente critica las consultas no presenciales de Sacyl En lo que respecta a aspectos organizativos y legales: la evidencia evaluada señala que, a la hora de implementar servicios de telemedicina es relevan España no dispone aún de regulación expresa sobre la materia, algo que ya reflejó el informe económico de la OCDE en 2021. Off Carmen Fernández. Barcelona Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Molina (neumóloga): “Hay un gran problema para asumir las secuelas intersticiales pulmonares a largo plazo de la covid”

  Archivado: septiembre 10, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Neumología soniamoreno Sáb, 10/09/2022 - 08:00 Secuelas de la covid María Molina, jefa del Grupo de Investigación en Neumología del Hospital Universitario de Bellvitge.

  La pandemia de la covid-19 fue un auténtico tsunami que puso a prueba los sistemas sanitarios de todo el mundo. Una vez pasada su fase más aguda, queda todavía por lidiar con parte de las secuelas que ha dejado y está dejando tras de sí. Una de estas consecuencias respiratorias de la enfermedad son las alteraciones intersticiales ocasionadas por el daño alveolar sufrido durante la infección por una reparación inadecuada del tejido.

  La cronicidad de este trastorno y la mayor proporción de pacientes que lo sufren ha sido uno de los temas principales en el pasado congreso de la Sociedad Europea de Respiratorio (ERS),en Barcelona, reflejo de la preocupación que suscita entre los profesionales.

  Del daño alveolar difuso a la fibrosis

  La covid-19 es una enfermedad que puede inducir un daño alveolar difuso, que es lo que causa la mayoría de las muertes. Entre los pacientes más graves que superan la fase aguda existe un porcentaje menor de casos que, en vez de recuperarse del todo, presenta lesiones persistentes que pueden desarrollar fibrosis pulmonar, una enfermedad crónica que afecta en gran medida la calidad de vida.

  Aunque la prevalencia de esta complicación es minoritaria, la gran dimensión que ha tenido la pandemia, con el número gigantesco de contagios que se produjo, hace que ahora exista un grave problema de cronicidad.

  “Se han asignado muchos recursos humanos a la fase aguda de la enfermedad, pero son escasos para la fase poscovid, y ninguno para el poscovid intersticial. Por lo tanto, tenemos un problema muy grande para poder asumir el gran incremento de pacientes con secuelas intersticiales pulmonares a largo plazo, entre otros trastornos respiratorios crónicos”, explica María Molina, jefa del Grupo de Investigación en Neumología del Hospital Universitario de Bellvitge (Idibell-UB), y miembro de la ERS, quien señala cómo las Unidades de Enfermedades Intersticiales especialmente, pero en general los Servicios de Respiratorio en España están ahora mismo infradimensionados y al borde del colapso, tanto por la parte clínica Neumológica como la Radiológica.

  “Creo que no se ha medido el impacto de la covid-19 como infección respiratoria en relación, más allá de la fase aguda, a las consecuencias crónicas pulmonares de haber pasado la enfermedad. Esto sucedió hace siglos con otras epidemias como la polio o la tuberculosis. Son enfermedades infecciosas respiratorias que dejan unas secuelas pulmonares que provocan cronicidad respiratoria”, añade la neumóloga, señalando cómo otros países europeos como Dinamarca o Suiza han sabido dimensionar mejor las necesidades de las unidades asistenciales, aunque éstos sean países donde también hubo una menor incidencia durante la fase aguda de la pandemia.

  Fibrosis pulmonar idiopática

  La reunión también ha servido para actualizar las pautas de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) con una nueva guía y, además con la presentación de otra para la fibrosis pulmonar progresiva (FPP). “Unificar la terminología y criterios identificativos de la FPP nos permite referirnos a estas enfermedades fibrosantes del pulmón de forma unificada en todo el mundo. Es el primer paso para poder trabajar de forma global en tratamientos que puedan modificar la historia natural de la enfermedad”, recalca María Molina.

  Lo más destacable de la actualización de la guía de FPI es la incorporación de nuevas herramientas diagnósticas que permiten reducir la invasividad para el diagnóstico certero de la enfermedad.

  50 secuelas covid: dos años después, La válvula endobronquial para enfisema, tan eficaz como la cirugía de reducción, Pruebas diagnósticas más rápidas y baratas, clave para frenar las resistencias en infección respiratoria “Cada vez necesitamos menos biopsias pulmonares quirúrgicas para diagnosticar la FPI y esto es debido a las mejoras en las técnicas radiológicas y la Advierten de la falta de dimensión de los servicios de Neumología en España para afrontar las secuelas respiratorias crónicas de la covid. Off Miguel Ramudo. Barcelona Off