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  Sanidad convoca la primera mesa de temporalidad en el SNS para el 27 de julio

  Archivado: julio 13, 2021, 2:02pm UTC por franciscogoiri

  MIR franciscogoiri Mar, 13/07/2021 - 16:02 Los sindicatos urgen la adaptación del acuerdo nacional al ámbito sanitario Carolina Darias comparte mesa en el último Interterritorial con Miquel Iceta, exministro de Política Territorial y firmante del acuerdo de temporalidad con los sindicatos de clase (FOTO: EFE).

  El porcentaje de temporalidad que soporta en la actualidad el Sistema Nacional de Salud (SNS) no puede esperar, y así se lo han hecho saber hoy al unísono los sindicatos a los representantes del Ministerio de Sanidad durante la reunión del Ámbito de Negociación. El departamento de Carolina Darias ha recogido el guante y, adelantándose al requerimiento sindical, se ha sacado de la chistera la fecha con la que hoy venía a la reunión: Martes, 27 de julio. Ese día el ministerio convoca a los sindicatos a la primera reunión de la Mesa de Temporalidad en el ámbito sanitario.

  Si la convocatoria de esta mesa de trabajo era un clamor entre los sindicatos del ámbito sanitario, el acuerdo firmado el pasado 6 de julio entre el entonces Ministro de Política Territorial y Función Pública, Miquel Iceta, y los sindicatos de clase CCOO, UGT y CSIF para reducir la temporalidad en la Administración Pública hace más imperiosa, si cabe, esa convocatoria, a juicio de las centrales. "Estamos ante uno de los problemas más graves que padece actualmente el SNS, y que más lastra su desarrollo en todos y cada uno de los servicios de salud. Nosotros acudiremos a esa cita con toda una serie de propuestas de urgente aplicación", afirma Víctor Pedrera, vicesecretario general de CESM.

  Las centrales coinciden en que la situación laboral del SNS no puede esperar un año

  El acuerdo que Iceta ha legado a Isabel Rodríguez, la nueva titular del Ministerio de Política Territorial y Función Pública, plantea una reforma del artículo 10 del Texto Refundido del Estatuto Básico del Empleado Público para definir y acotar las causas y término de los nombramientos de interinos, y establece un plazo máximo de un año para adaptar ese acuerdo marco a la legislación específica que rige para el personal docente y el personal estatutario de los servicios de salud. Si transcurrido ese plazo no se produjera esa adaptación, el acuerdo se aplicaría en sus términos actuales.

  Pero los sindicatos creen que la inestabilidad contractual sanitaria, que afecta especialmente a determinadas categorías y niveles asistenciales, no puede esperar un año, y así se lo han hecho saber hoy a Sanidad. "Hay que agilizar y acortar los plazos al máximo", sentencia Pedrera.

  En la misma línea, el sector de Sanidad de CSIF (uno de los sindicatos firmantes del acuerdo con Iceta) ha reclamado hoy a Sanidad que "lidere de manera urgente las reformas que requiere el SNS para mejorar la calidad asistencial y las condiciones laborales". De entrada, argumentan los representantes de la central, "hay que adaptar al sector sanitario el acuerdo para estabilizar el empleo y acelerar las convocatorias de plazas sanitarias en coordinación con las comunidades".

  El sindicato con más representación en las administraciones públicas ha aprovechado hoy el anuncio de Sanidad para trasladar a los representantes ministeriales "el malestar de las plantillas sanitarias de todos los servicios de salud por la falta de recursos humanos ante la quinta oleada de la covid, ya que no hay personal suficiente para atender la presión asistencial y cubrir los contratos de verano".

  Pedrera, de CESM, denuncia el alto porcentaje de temporalidad encubierta en sanidad

  El objetivo que persigue el Ministerio de Política Territorial con la firma del acuerdo es reducir el porcentaje de temporalidad en el sector público por debajo del 8% en un plazo máximo de tres años. Según las estimaciones oficiales del ministerio que desde ayer ocupa Rodríguez, la temporalidad en las administraciones públicas oscila entre ese 8% y el 30 ó 35% que presentan algunas comunidades en sectores como Educación y Sanidad, pero Pedrera tilda esos cálculos de "optimistas", al menos en lo que se refiere a la situación contractual de los servicios de salud.

  "En el caso de la sanidad, hay un sesgo de temporalidad claro. Una cosa es el porcentaje oficial de interinos y eventuales que ejercen en las autonomías y otra muy distinta el contingente de los llamados contratos no estructurales, que nosotros llamamos contratos basura. Ahí se incluyen desde los acúmulos de tarea, hasta los contratos de guardia o las contrataciones por días o fines de semana. Sin ir más lejos, en la Comunidad Valenciana, donde yo ejerzo, la temporalidad oficial puede rondar el 10%, pero si sumamos todos los porcentajes, la real supera el 40%".

  Decreto de especialidades

  El anuncio del ministerio y el debate sobre temporalidad suscitado en el ámbito negociador ha dejado en un segundo plano uno de los puntos oficiales del orden del día de la cita de hoy: presentar a los sindicatos el proyecto ministerial de reforma del decreto de especialidades, una norma que finalizó el pasado 29 de abril el preceptivo trámite de audiencia y que, en teoría, sigue sus pasos camino de la definitiva aprobación. Dos cosas parecen claras: el ministerio todavía no tiene fecha para esa aprobación, aunque ha insistido en el "cuanto antes" frente a los representantes de los trabajadores, y el proyecto sigue suscitando muchas dudas.

  • CESM insta a Iceta a buscar "soluciones específicas y urgentes" para la temporalidad médica
  • Iceta quiere que en 2024 sólo el 8% de los empleados públicos sean temporales
  • Sanidad propone la recertificación obligatoria para especialistas cada 10 años
  • Función Pública propone indemnizar a los interinos con 33 días por año trabajado
  • El borrador del nuevo decreto de formación sanitaria especializada se "olvida" de las especialidades enfermeras

  Buena prueba de esas reticencias es el catálogo de alegaciones que CESM presentó al proyecto durante el trámite de audiencia, y que hoy le ha vuelto a recordar al ministerio. De entrada, al Sindicato Médico no le gusta nada la propuesta de recertificación profesional obligatoria que la Dirección General de Ordenación Profesional de Vicenç Martínez ha introducido en el texto.

  "No entendemos a qué viene esa obsesión por recertificar y evaluar de forma continua, periódica y exhaustiva a los profesionales sanitarios, y hacerlo además por partida doble o triple. Le hemos pedido a Sanidad que ese requisito se module, se concrete bien en el tiempo y, sobre todo, se haga con sentido y de forma menos rigurosa y más efectiva", dice el vicesecretario de CESM.

  La propuesta que ha salido del departamento de Martínez plantea, en concreto, que los especialistas en Ciencias de la Salud se sometan a "un procedimiento de recertificación de las competencias como especialista cada 10 años, por el procedimiento que determine la persona titular del Ministerio de Sanidad". Esa propuesta implicaría, de entrada, una modificación del Real Decreto 183/2008, que regula la formación sanitaria especializada y no contempla este tipo de evaluaciones.

  CESM plantea eliminar el cupo de extracomunitarios en el MIR mientras haya falta de plazas

  En contraste con esta obsesión evaluadora de Sanidad con respecto al profesional, CESM echa de menos el mismo celo con respecto a las unidades docentes, y entre sus alegaciones plantea que el futuro decreto de especialidades "deje claro que las unidades docentes de todos los servicios de salud y todas las especialidades deben someterse de forma periódica y obligatoria a evaluaciones rigurosas de su actividad para garantizar la calidad de la misma", dice Pedrera.

  Otra propuesta de calado que plantea CESM es la eliminación del cupo de extracomunitarios en las convocatorias del MIR, es decir el porcentaje de plazas que se reserva para quienes han hecho su formación de grado fuera de España y de la Unión Europea y optan a especializarse en una unidad docente del SNS. "El cupo de extracomunitarios se estableció cuando el número de aspirantes a ocupar una plaza MIR no era tan alto, pero no parece tener mucho sentido que se reserve un determinado volumen de puestos cuando cada año se quedan sin plaza un elevado porcentaje de aspirantes nacionales y comunitarios", argumenta el representante de CESM.

  En la convocatoria 2020-2021, el porcentaje de plazas MIR destinadas a extracomunitarios ha sido del 4%, lo que se traduce en un total de 320 puestos de formación médica especializada.

  Función Pública ha dado un año para adaptar el acuerdo nacional al personal estatutario, pero los sindicatos urgen a Sanidad a acortar ese plazo oficial. Off Francisco Goiri. Madrid EIR FIR Grado Profesión Profesión Off
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  El 11% de los conductores consume más psicofármacos tras la pandemia

  Archivado: julio 13, 2021, 12:04pm UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Mar, 13/07/2021 - 14:04 Estudio Dos coches en un accidente de tráfico, con ambulancias, personal médico y bomberos. (FOTO: DM)

  El 12% de los automovilistas que murieron en accidente de tráfico dieron positivo en medicamentos en el último año disponible (2019), según el estudio Medicación y conducción: un cocktail mortal. Consumo de medicamentos entre los conductores españoles (2010-2019), realizado por la Fundación Línea Directa en colaboración con la Fundación Española para la Seguridad Vial (Fesvial). El documento señala que esto puede agravarse aún más, ya que el 11% de los conductores reconoce consumir más psicofármacos -medicamentos peligrosos para la conducción- a raíz de la pandemia. Y en los últimos tres años el número de conductores fallecidos que dieron positivo en estas sustancias aumentó un 40%.

  "Hay que consultar cualquier duda con nuestro médico o farmacéutico si vamos a conducir"

  Por ello, Mar Garre, directora General de la Fundación Línea Directa, ha subrayado la importancia de "consumir fármacos solo con prescripción médica, respetar las dosis y contraindicaciones, leer el prospecto y consultar cualquier duda con nuestro médico o farmacéutico si vamos a conducir. Hay que estar alerta, porque la presencia de psicofármacos en los accidentes mortales es un fenómeno al alza, lo que debe hacernos tomar conciencia de este problema”.

  Psicofármacos más detectados por el Instituto Nacional de Toxicología.

  Además, en la última década, el consumo de fármacos estuvo presente en casi 50.000 accidentes con víctimas y, según una estimación realizada a partir de los datos del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), unos 1.300 conductores fallecidos en siniestros habrían dado positivo en psicofármacos. 

  Evolución en el consumo de psicofármacos al volante. /Fundación Línea Directa.

  Para el estudio se realizaron 1.700 entrevistas entre el 14 y 17 de junio. Preguntados por si habían sufrido accidentes o situaciones de riesgo debido al consumo de medicamentos, el 14% de automovilistas (el equivalente a unos 4 millones) reconoce haber pasado por una de estas situaciones.

  Más peatones fallecidos por psicofármacos

  La situación de los peatones es aún peor que la de los conductores: 1 de cada 5 peatones fallecidos en accidente de tráfico durante la última década se encontraban bajo los efectos de los psicofármacos en el momento del accidente. En este sentido, casi 400 peatones que resultaron fallecidos como consecuencia de un accidente de tráfico habían consumido este tipo de medicamentos.

  Murcia, Extremadura y Galicia, a la cabeza Accidentes por efectos de medicación según comunidades autónomas. /Fundación Línea Directa.

  Por comunidades autónomas, Murcia, Extremadura y Galicia son los territorios que registraron más incidentes debido al consumo de fármacos, mientras que en lado contrario se sitúan País Vasco, Castilla-La Mancha y la Comunidad Valenciana.  

  En cuanto al perfil del conductor accidentado, los hombres sufren más accidentes y situaciones de riesgo que las mujeres, que tienen un mayor conocimiento sobre el tema, suelen leer más el prospecto para comprobar sus efectos sobre la conducción y consideran que los psicofármacos pueden tener el mismo peligro que las drogas.

  Por edad, las personas de entre 35 y 44 años son las que más accidentes registran y se observa una fuerte tendencia a la reincidencia, ya que 2 de cada 3 conductores accidentados por consumo de fármacos son reincidentes.

  Desconocimiento e irresponsabilidad

  Según el estudio, se percibe un gran desconocimiento sobre los efectos que los fármacos pueden producir en la conducción. De hecho, casi la mitad de los automovilistas españoles (46%) ignoran el significado del pictograma que advierte de que un medicamento puede afectar a la capacidad de conducir y 3 de cada 4 desconocen las consecuencias que pueden producir los medicamentos que consumen.

  Fármacos y conducción, en cifras./ Fundación Línea Directa.

  Este desconocimiento influye en conductas que, como mínimo, podrían ser calificadas de irresponsables. Unos 4,5 millones de conductores confiesan haber conducido tras mezclar alcohol y medicamentos y otros 2 millones tras combinar medicamentos con drogas. Además, 1,1 millón de automovilistas reconocen seguir conduciendo cuando sienten los efectos de la medicación que consumen.

  ¿Qué excusas presentan para estos comportamientos? 2 de cada 3 conductores afirman que el médico no les informa nunca o casi nunca sobre los efectos de la medicación en la conducción, un porcentaje que, en el caso de los farmacéuticos asciende al 76%. Sin embargo, más del 40% de los automovilistas reconocen que tampoco preguntan sobre las consecuencias de su tratamiento farmacológico a su médico y más del 50% no siempre lee el prospecto para informarse de esta cuestión. Algo preocupante, ya que 8 millones de conductores están en tratamiento médico y otros 2 millones podrían estar automedicándose.

  • Un volumen que aborda la conducción bajo la influencia de psicótropos de prescripción
  • Fármacos y conducción: un binomio que no hay que obviar
  • Los pictogramas sobre fármacos y conducción, poco útiles sin información
  • El uso del móvil al volante equivale a conducir ebrio

  Protocolo con el Ministerio del Interior Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, y Juan Ignacio Zoido, ministro del Interior en 2017, en la firma del protocolo.

  El Consejo General de COF no es ajeno a este problema, y ya en septiembre de 2017 firmó un Protocolo general de actuación con el Ministerio del Interior (Dirección General de Tráfico) para la prevención de los accidentes de tráfico relacionados con el medicamento. 

  En el marco de este convenio, los COF desarrollan diversas actividades, como la elaboración de una guía de formación y de intervención del farmacéutico en la dispensación de medicamentos que pueden interferir sobre la capacidad de conducción o el desarrollo de una campaña de educación sanitaria en las farmacias con el fin de sensibilizar a la población sobre el uso de medicamentos y la conducción, entre otras.

  Campaña de la DGT 'Los medicamentos viajan contigo'.

  De hecho, el pasado mes de enero el COF de Albacete y la Jefatura Provincial de Tráfico firmaron una acción de colaboración para desarrollar la campaña Los medicamentos viajan contigo, con el fin de sensibilizar a la población sobre el consumo de medicamentos y la conducción, con especial atención al colectivo de personas mayores.

  Uno de cada cuatro medicamentos puede interferir en nuestra capacidad de conducción, según explica el Consejo General de COF. Por ello, y ante los viajes de verano, es conveniente que el paciente se fije en los pictogramas de los medicamentos que esté consumiendo. En la actualidad alrededor de 5.700 presentaciones de medicamentos -un 25% de los existentes- incluyen un pictograma, consistente en un triángulo equilátero rojo con un coche negro en el interior sobre fondo blanco. Este pictograma alerta sobre la posible interacción del medicamento con la conducción y remite al paciente a ampliar la información con la leyenda “Conducción: ver prospecto”.

  Medicamentos con mayor efecto en la conducción

  Estos medicamentos pueden influir en la conducción de muy diversas maneras, bien produciendo un efecto terapéutico contraindicado en caso de conducir, o bien como consecuencia de un determinado efecto adverso. Aunque el Consejo aclara que no siempre el efecto será negativo, puesto que en muchas ocasiones el medicamento permite controlar la patología y mejorar la capacidad de conducción.

  Posibles efectos negativos en la conducción:

  -Somnolencia o efecto sedante.

  -Reducción de los reflejos y aumento del tiempo de reacción.

  .Alteración de la percepción de las distancias.

  -Alteraciones oftalmológicas (visión borrrosa...) o de la audición.

  -Estados de confusión y aturdimiento y las alteraciones musculares.

  -Hiperactividad e hiperreactividad.

  Grupos de medicamentos con mayor efecto en la conducción

  -Aquellos que actúan sobre sistema nervioso central: antidepresivos, ansiolíticos, hipnóticos, antipsicóticos, etc.

  -Antihistamínicos utilizados para el tratamiento de la alergia (efecto mínimo en los de nueva generación como loratadina, cetirizina o mizolastina).

  -Relajantes musculares.

  -Algunos colirios.

  -Numerosos antineoplásicos e inmunomoduladores.

  En los últimos tres años el número de automovilistas fallecidos que dieron positivo por consumo de medicamentos aumentó un 40%. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Sueño ¿Cuánto sabes sueño?

  Archivado: julio 13, 2021, 11:11am UTC por maiteforriol

  Autocuidado maiteforriol Mar, 13/07/2021 - 13:11 Quiz Sueño

  El aumento de luz, el calor o el cambio de rutinas son algunos de los factores que provocan que los trastornos de sueño aumenten en verano. Muchas veces estos se camuflan de cansancio, apatía o mal humor. Te invitamos a participar en este quiz con el que podrás demostrar cuánto sabes sobre el sueño. Más de una respuesta puede ser correcta. 

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  Seguridad alimentaria, ¿cuánto sabes?

  Archivado: julio 13, 2021, 10:38am UTC por maiteforriol

  Profesión maiteforriol Mar, 13/07/2021 - 12:38 Quiz Alimentación

  Un plato tan sencillo y habitual como una ensalada mixta puede contener ingredientes de diversos países. En el caso de que alguno de estos productos albergue una bacteria o virus que ocasione un brote infeccioso los especialistas en seguridad alimentaria tendrán que ampliar su radio de acción. El control de la seguridad de los alimentos es más riguroso que nunca, pero los patógenos siempre se las arreglan para sobrevivir y la globalización complica la vigilancia y el control.

  La seguridad alimentaria, tal y como se conoce hoy en día, se ocupa sobre todo de que los alimentos no supongan un riesgo para la salud y que sean saludables. ¿Sabes cuáles son los virus y bacterias más comunes del verano? Te proponemos realizar este quiz y demostrar lo que sabes.

   

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  Descubren una nueva vía para abordar el melanoma metastásico

  Archivado: julio 13, 2021, 9:49am UTC por carmenfernandez

  Dermatología carmenfernandez Mar, 13/07/2021 - 11:49 Investigación El melanoma es la causa más frecuente de mortalidad por cáncer de piel. Foto: Wellcome Collection

  Combinar quimioterapia e inhibidores del oncogén BRAF es una estrategia muy efectiva para luchar contra el melanoma metastásico, la principal causa de mortalidad por cáncer de piel en el mundo. Lo demuestra un estudio de investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), del Hospital del Mar y del CIBER de Cáncer (CIBERONC), en colaboración con el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Instituto Catalá de Oncología (ICO), que acaba de publicar la revista Oncogene.

  El estudio, en el cual han participado el Grupo de investigación en Células madre y cáncer del IMIM y médicos y médicas de los servicios de Dermatología y de Anatomía Patológica del Hospital del Mar, ha analizado el efecto de la combinación de los dos tipos de tratamiento sobre el melanoma maligno. En estudios anteriores, los mismos investigadores ya habían demostrado la utilidad de  bloquear la expresión del oncogén BRAF, para reducir la capacidad de reparación de las células de cáncer de colon y recto después de recibir tratamiento quimioterápico.

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  Tratamiento de baja toxicidad

  Los investigadores han analizado los dos tratamientos por separado y de forma conjunta en ratones y en células tumorales in vitro. La combinación de los dos abordajes mostró un efecto superior en todos los ensayos después de una semana de tratamiento.

  A la vez, sus beneficios se mantuvieron una vez finalizado el tratamiento. “Hemos demostrado el potencial terapéutico de la combinación de los dos tratamientos en la erradicación de las células cancerosas. Esta estrategia no solo puede prevenir la aparición de resistencias a alguno de los abordajes, sino que ofrece una nueva perspectiva terapéutica para los pacientes con mutaciones que afectan al oncogén BRAF”, analiza Lluís Espinosa, investigador del IMIM-Hospital del Mar y del CIBERONC y firmante del estudio.

  El estudio también apunta que bajas dosis de quimioterapia, evitando su toxicidad, combinadas con el tratamiento habitual con inhibidores de BRAF, pueden tener un gran efecto sobre la progresión del melanoma metastásico. Además, por el hecho que el tratamiento combinado elimina las células tumorales en lugar de parar su crecimiento, también se evitarían tratamientos largos y la posible aparición de resistencias.

  ¿En otros tipos de cáncer?

  Por otra parte, los investigadores creen que este abordaje podría ser aplicado a otros tipos de cáncer, incluyendo algunos subtipos raros de melanoma que actualmente no tienen tratamiento porque no presentan mutaciones en el oncogén BRAF. Los autores del estudio consideran que esta posibilidad es de fácil evaluación, al existir ya los tratamientos, que están siendo utilizados de forma habitual en el tratamiento de diversos tipos de tumores.

  En este caso “el mecanismo es simple, al combinar a bajas dosis de quimioterapia, de muy baja toxicidad, con inhibidores de BRAF, dañamos, por una parte, el ADN de la célula con la quimioterapia, y por otra impedimos a la célula repararse gracias a los inhibidores de BRAF. Esto no solo potenciaría el efecto de cada uno de los tratamientos, sino que también podría hacer este efecto irreversible”, explica Fernando Gallardo, jefe de sección del Servicio de Dermatología y firmante del trabajo.

  “La evaluación preclínica en los modelos animales con melanomas con la mutación en el oncogén BRAF nos ha permitido validar la eficacia de este nuevo abordaje terapéutico para el tratamiento de este tipo de cáncer”, dice Alberto Villanueva, investigador del ICO y el IDIBELL que ha liderado los estudios preclínicos.

  Uno de los principales problemas para el tratamiento con inhibidores de BRAF, el tratamiento de referencia en esta enfermedad, es que las células cancerosas vuelven a proliferar al adquirir resistencia a este abordaje, ya que el inhibidor solo las para, no las elimina. La posibilidad de utilizar esta combinación con quimioterapia podría eliminar el problema de algunas resistencias y de la recaída a la enfermedad.

  Quimioterapia sumada a un inhibidor del oncogén BRAF se ha mostrado efectiva para tratar esta enfermedad, según un estudio nacional en ratones e in vitro. Off Redacción. Barcelona Profesión Profesión Off
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  ¿Cuánto sabes sobre infecciones fúngicas?

  Archivado: julio 13, 2021, 9:23am UTC por jorge Lopez Guiñales

  Autocuidado jorge Lopez Guiñales Mar, 13/07/2021 - 11:23 Te retamos con este quiz sobre infecciones fúngicas: las más frecuentes del verano. quiz infecciones fúngicas

  Los hongos son un grupo de microorganismos eucariotas, que posee unas características biológicas que los diferencia tanto del reino vegetal como del animal, formando un reino propio.

  Los hongos patógenos pueden afectar a cualquier órgano, pero las más frecuentes son las infecciones llamadas micosis superficiales o dermatomicosis.

  Con este quiz te retamos a que pongas a prueba tus conocimientos sobre las infecciones fúngicas, cuya frecuencia es mayor durante el periodo estival.

   

  Atrévete a poner a prueba tus conocimientos sobre infecciones fúngicas, con este quiz. Off Marketing Off
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  La FDA advierte sobre el potencial riesgo de Guillain-Barré con la vacuna covid de Janssen

  Archivado: julio 13, 2021, 8:51am UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Mar, 13/07/2021 - 10:51 Cien posibles casos entre 12,8 millones de dosis La vacuna de Janssen han mostrado tener una capacidad del 86% para esquivar los casos graves de la covid-19.

  La agencia reguladora de los medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha añadido una advertencia sobre el posible riesgo (“muy bajo”) de que aparezca el síndrome de Guillain-Barré tras recibir la vacuna contra la covid-19 de Janssen.

  Según datos del Sistema de registros de reacciones adversas a las vacunas estadounidense, se ha comunicado un centenar de casos del síndrome de Guillain-Barré de los 12,8 millones de dosis de la vacuna de Janssen administradas. La mayoría recibió atención hospitalaria y una de ellas murió.

  “El síndrome de Guillain Barré (un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular y, a veces, parálisis) ha ocurrido en algunas personas que han recibido la vacuna covid-19 de Janssen. En la mayoría de estas personas, los síntomas comenzaron dentro de los 42 días posteriores a la recepción de la vacuna Janssen covid-19. La posibilidad de que esto ocurra es muy baja”, escribe Marion Gruber, directora de la Oficina del Centro de Investigación y Revisión de Vacunas para la Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, en una carta a la compañía que desarrolla esta vacuna.

  Señales de alarma

  En la misiva, que se hizo pública ayer, la FDA insta también a buscar atención médica de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas después de recibir la vacuna covid-19 de Janssen:

  -Sensación de debilidad u hormigueo, especialmente en las piernas o los brazos, que empeora y se propaga a otras partes del cuerpo.

  -Dificultad para caminar.

  -Problemas con los movimientos faciales, como hablar, masticar o tragar.

  -Visión doble o incapacidad para mover los ojos.

  -Problemas con el control de la vejiga o la función intestinal.

  • La EMA estudiará casos de Guillain-Barré notificados tras la vacunación con AstraZeneca
  • Efectos secundarios de las vacunas covid: en estudio casos muy raros de síndrome de fuga capilar tras administrar AstraZeneca
  • La EMA investiga cuatro eventos trombóticos asociados a la vacuna de Janssen

  Por su parte, la compañía ha destacado en un comunicado que "apoyamos firmemente la concienciación sobre los signos y síntomas de eventos raros para garantizar que puedan identificarse rápidamente y tratarse de manera efectiva. La evidencia ha demostrado que la vacuna covid-19 de una sola inyección de Johnson & Johnson ofrece protección contra la enfermedad covid-19 y previene la hospitalización y la muerte, incluso en países donde las variantes virales son altamente prevalentes. Una vacuna de una sola inyección que proporciona este nivel de protección representa una herramienta importante en la lucha mundial contra covid-19, mientras nos esforzamos por ayudar a poner fin a esta pandemia mortal".

  La Agencia Europea del Medicamento (EMA) también ha advertido sobre el potencial riesgo de síndrome de Guillain-Barré en el contexto de la vacunación de covid-19 con Vaxzevria, de AstraZeneca, inmunización elaborada, al igual que la de Janssen, mediante un vector adenoviral.

  La alerta de la EMA sobre la vacuna de AstraZeneca (emitida el viernes) no concluye de forma fehaciente que haya una relación causal entre los casos de Guillain-Barré y la vacuna.

  Este síndrome neurológico es un viejo conocido de diversas infecciones víricas (también se ha estudiado en relación con el SARS-CoV-2), como el virus del Zika, y también se ha analizado como un efecto adverso infrecuente de la vacuna frente a la gripe.

  La agencia estadounidense FDA ha emitido una advertencia sobre un bajo riesgo de complicación neurológica tras haber recibido la vacunación con el producto de Janssen. coronavirus Off S. Moreno Off
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  ¿De qué murió Cervantes? (I)

  Archivado: julio 13, 2021, 7:40am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 13/07/2021 - 09:40 Firma invitada En la batalla de Lepanto, «la más alta ocasión que vieron los siglos», Cervantes recibió dos arcabuzazos: uno en el pecho y otro en el antebrazo izquierdo.

  Para cualquier médico, estudiar los aspectos patobiográficos de Cervantes, sobre todo las causas de su muerte, es, además de una aventura sugestiva, un riesgo del que difícilmente podrá evadirse y que desembocará probablemente en un terreno confuso sobre el que se han vertido ríos de tinta. Para la redacción de estas notas, además de la obra literaria de Cervantes, donde aparecen en algunas ocasiones insinuaciones sobre el estado de su salud, hemos considerado sobre todo lo que otros autores han escrito sobre el particular*.

  Cervantes respondía a un biotipo constitucional normoplástico, siguiendo la clasificación de Viola, o normolineus o mesoskélico, como también se denominó, y que corresponde al tipo asténico-atlético de la clasificación de Giovanni, sin predominio de las medidas de longitud sobre las de anchura o viceversa. También cabe presumirlo de lo que él mismo nos cuenta en el prólogo de la Novelas ejemplares: «el cuerpo entre dos extremos, ni grande ni pequeño […], de rostro aguileño, de cabello castaño, frente lisa y desembarazada, de alegres ojos y de nariz corva, aunque bien proporcionada, las barbas de plata».

  No se conocen en su biografía más enfermedades y defectos (que ciertamente tuvieron que existir) que una tartamudez y un brote de paludismo con el que llegó a Lepanto. La tartamudez se pone de manifiesto en su etapa escolar, en Córdoba, cuando se inicia en la lectura, cuando las primeras sílabas se embarrancan bajo la lengua, aunque tartajoso debió de ser toda su vida, como declara también en el prólogo de las Novelas ejemplares: «será forzoso valerme por mi pico, que, aunque tartamudo, no lo seré para decir verdades». Para nuestra fortuna, sus palabras se encasquillaban solamente cuando salían de su boca en un tembleque gramatical, y no cuando fluían de su pluma. De hablar balbuciente durante toda su existencia, no heredó, sin embargo, la sordera de su padre, don Rodrigo, médico sangrador** que tuvo que emigrar de Alcalá en busca de trabajo, que la plétora en la medicina también ocurría en aquellas témporas, dato que incluirá en el Coloquio de los perros: «Infiera o que estos dos mil médicos han de tener enfermos que curar (que sería harta plaga y malaventura), o ellos se han de morir de hambre».

  El paludismo o malaria le afectó con un acceso febril durante su estancia en Corfú. No lo adquiere por beber agua contaminada como indica Cabezas, que ya es harto conocido el papel transmisor de los plasmodios que ejerce el mosquito anófeles. Siendo, como es, cierto este acontecer patológico, deducimos que el acceso palúdico no fue importante o su vigor físico y patriótico sí lo era, pues el brote parasitario no le impidió tomar parte en la batalla («la más alta ocasión que vieron los siglos»), y llegado el momento de combatir no obedeció a su capitán, Sancto Pietro, que le manda ir «baxo la cámara de la galera Marquesa» y, por el contrario, como arcabucero del rey, acude a su puesto en el esquife de la nave.

  Fue en el asalto a la galera capitana del jefe turco Siroco cuando Cervantes recibe dos arcabuzazos en el pecho y en el antebrazo izquierdo. Acompañado por su hermano Rodrigo, acude a la cámara donde los cirujanos de la Marquesa le hacen las primeras curas.

  Luego, en el hospital de Mesina, los físicos a las órdenes de López Madera tratan de recomponer la mano zurda de Cervantes que, finalmente, tras muchas curas bárbaras, quedó inservible y desgobernada. Su convalecencia es larga a pesar de que en algún momento o tras el traumatismo fue intervenido por el propio doctor Gregorio López, protomédico de la flota y médico de Carlos V. El período de curación dura casi seis años, desde el 7 de octubre de 1571, fecha de la herida de guerra, hasta marzo de 1577.

  La herida de arcabuz acaecida en la batalla de Lepanto representa un suceso importante en la relación futura de Cervantes con los médicos, o, mejor dicho, en la opinión que sobre ellos expresa Cervantes en sus obras literarias. Cervantes en este asunto es el contrapunto de los escritores del Siglo de Oro, y sobre todo de Quevedo, que fue el escritor que más odio hacia los galenos vertió en sus escritos.

  Cervantes, bien porque aprendió en «mano» propia los cuidados de la medicina, bien porque tenía conocimientos de ella a través de los libros que existían en la biblioteca de su padre, don Rodrigo Cervantes, conocimientos de los que deja constancia en el Quijote, trata a los médicos al menos con respeto, otras veces con admiración y, en clave de humor con verbo risueño y grave, cuando no tiene otra opción que criticar negativamente su conducta.

  Ángel Rodríguez Cabezas y M.ª Isabel Rodríguez Idígoras

  * Obras consultadas: 1) José Gómez Ocaña: Historia clínica de Cervantes. Madrid: Hijos de M. G. Hernández, 1899. 2) Jean Babelon: Cervantes. Buenos Aires: Losada, 1947. 3) Luis Astrana Marín: Vida ejemplar y heroica de Miguel de Cervantes Saavedra. Madrid: Reus, 1958. 4) Juan Antonio Cabezas: Cervantes, del mito al hombre. Madrid: Biblioteca Nueva, 1967. 5) Harold López Méndez: La medicina en el Quijote. Madrid: Quevedo, 1969. 6) Antonio López Alonso: Enfermedad y muerte de Cervantes. Alcalá de Henares: UAH, 1999. 7) Pedro Gargantilla: «Miguel de Cervantes, el corazón de don Quijote». Noticias Médicas (Madrid), 2005; n.º 3868.

  ** Fue cirujano, lo que quería decir entonces que fue una especie de médico fracasado que, por no saber latín, no ha podido conquistar sus grados.

  Ángel Rodríguez Cabezas y M.ª Isabel Rodríguez Idígoras repasan los aspectos patobiográficos de Cervantes, y en especial las causas de su muerte. Off Ángel Rodríguez Cabezas y M.ª Isabel Rodríguez Idígoras Off
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  Ocho comunidades cuentan ya con el refuerzo del Ejército ante la dificultad para el rastreo de casos

  Archivado: julio 13, 2021, 6:00am UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Mar, 13/07/2021 - 08:00 Covid-19 El ocio en locales grandes y cerrados sin las medidas de protección adecuadas es uno de los escenarios frecuentes de contagio en la etapa actual.

  Las comunidades autónomas están teniendo en esta fase de la pandemia una dificultad para el rastreo de los contactos de los casos de covid-19 muy superior a la encontrada en las primeras etapas. Ante esta situación varias de ellas han solicitado la colaboración de nuevo del Ejército, petición que ha sido resuelta de forma favorable ya en ocho casos.

  Se trata de Asturias, Islas Baleares, Castilla y León, Comunidad Valenciana, La Rioja, Navarra, Comunidad de Madrid e Islas Canarias, comunidades que cuentan ya con el apoyo del Ejército para intentar identificar el mayor número de contactos posible cuando se detecta un caso de covid-19. En estas ocho comunidades la solicitud enviada al Ministerio de Defensa ha sido ya informada de modo favorable.

  Dificultades de trazabilidad

  La coordinadora de programas covid de la Consejería de Salud de Asturias, María José Villanueva, ha reconocido las dificultades que está encontrando su departamento para efectuar la trazabilidad de los casos y ha expresado su preocupación por los contactos que pueden estar escapando al rastreo.

  Villanueva ha destacado la importancia del rastreo para cortar las cadenas de trasmisión y para evaluar su eficacia ha explicado que el escenario es muy diferente a las olas anteriores, resultando ahora “mucho más complejo y laborioso”.

  Si en etapas anteriores los rastreadores se encontraban con entre dos y cuatro contactos por caso, un cumplimiento exquisito de las cuarentenas y cierta premura incluso en la realización de las pruebas de detección que fuesen necesarias “por temor real a la enfermedad y la ingreso”, según ha relatado Villanueva, ahora la realidad es distinta.

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  Los rastreadores se están encontrando con demasiada frecuencia con falta de colaboración de los casos para dar información de sus contactos, conocedores de que en ese caso se les comunicará la necesidad de guardar cuarentena. Y cuando sí dan la información “nos encontramos con una avalancha de contactos estrechos en las 48 horas previas, con listas de 10, 15 o 20 personas, lo que hace el rastreo muy complejo”.

  Además se trata en la mayor parte de los casos de población joven o muy joven cuya forma de relacionarse dificulta aún más detectar el foco de origen “porque nos encontramos que son personas que han ido por varios lugares diferentes en interacción con distintos grupos, lo que nos dificulta mucho encontrar el punto de origen y el rastreo resulta muy laborioso”.

  Escenarios frecuentes

  El ocio en locales grandes y cerrados sin las medidas de protección adecuadas es uno de los escenarios frecuentes de contagio en la etapa actual, hasta el punto de que Asturias ha detectado cuatro brotes vinculados a este tipo de locales, con 172 casos positivos y 526 casos cuarentenados, derivados solo de esos cuatro brotes. Por este motivo, Asturias se suma desde esta medianoche a la lista de comunidades que han cerrado de forma temporal el ocio nocturno.

  Ante estas dificultades Asturias ha vuelto a aumentar la contratación de rastreadores en los últimos días, 20 en un primer momento, 40 después y finalmente otros 50 hasta alcanzar la cifra de 153 rastreadores civiles trabajando para intentar cercar al virus, junto con sus coordinadores y supervisores, a los que desde este fin de semana se suman los rastreadores desplazados desde el Ejército de Tierra.

  Otro dato que da idea de la elevada difusión del virus lo manifiesta la elevada positividad en los test de cribado a los que se ha animado a participar a la población joven. En el caso de Asturias son casi 10.000 los jóvenes inscritos en el formulario, hasta el momento han sido realizados y procesados 2.684 pruebas PCR, con un resultado positivo en 474 de ellas, lo que refleja una positividad del 17,6% “un dato impensable en otras ondas de la pandemia”, ha señalado Villanueva.

  Asturias, Baleares, Castilla y León, Valencia, La Rioja, Navarra, Madrid y Canarias han recibido ya el apoyo de más rastreadores del Ejército. coronavirus Off Covadonga Díaz Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La planta de Viralgen en San Sebastián "será la mayor instalación de terapia génica de Europa"

  Archivado: julio 13, 2021, 6:00am UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Mar, 13/07/2021 - 08:00 Wolfram Carius, vicepresidente de terapia génica y celular de Bayer Wolfram Carius cree que la terapia génica permitirá construir el tercer pilar de la medicina tras las entidades químicas y las entidades biológicas, que no desaparecerán.

  La empresa española Viralgen, especializada en vectores virales adenoasociados para terapia génica, fue adquirida por Bayer el año pasado. La semana pasada, anunció un ambicioso plan de crecimiento con la inversión de 120 millones de euros en su sede del parque tecnológico de Miramón, San Sebastián. El proyecto supone equipar un nuevo edificio y, en un futuro, ampliarlo. “Será la mayor instalación de terapia génica de Europa”, anuncia Wolfram Carius, vicepresidente ejecutivo de terapia génica y celular de la división farmacéutica de Bayer.

  La ampliación permitirá quintuplicar la capacidad de la empresa, e incorporar 130 nuevos puestos de trabajo. En la actualidad, se están validando los equipos y se están certificando las instalaciones, con el objetivo de comercializar los primeros lotes a mediados de 2022.

  Carius valora los cambios que se han producido en los últimos cinco años en terapia génica como “exponenciales. Hemos visto cómo han crecido enormemente los datos y estamos en el comienzo de un aumento exponencial del conocimiento. Vamos a construir el tercer pilar de la medicina tras las entidades químicas y las entidades biológicas, que no desaparecerán. Pero ahora, por primera vez, tenemos la ocasión de tratar enfermedades intratables que llamamos raras, pero que no lo son tanto. Son enfermedades que, en su mayoría, sufren pacientes jóvenes a los que les falta un gen, o es uno incorrecto. Ahora, podemos llevar la información correcta”.

  Otro aspecto que destaca es que cuanto más conocimiento se obtenga en este campo, mejor se podrán tratar otras enfermedades más comunes, como la insuficiencia cardiaca, el Parkinson o algunas patologías oftalmológicas.

  Otros proyectos

  “También estamos investigando el cáncer y acabamos a lanzar un nuevo fármaco. Por otro lado, investigamos específicamente en terapias celulares como CAR-T, que suponen una gran diferencia para los pacientes. Estos tratamientos pueden mejorar mucho sus vidas, por lo que es fundamental acelerar los procesos porque el tiempo realmente cuenta. Pero deben ser seguros”, subraya.

  Además de la terapia génica, Bayer está centrado en la edición génica. “Pensamos que es otra opción y estamos muy comprometidos en este campo. También investigamos en la terapia celular y somos líderes, junto a otras compañías, construyendo células auténticas que puedan diferenciarse en neuronas, cardiomiocitos o células que puedan devolver la visión”, describe.

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  Al acto celebrado la semana pasada en Miramón acudieron el ministro de Ciencia, Pedro Duque y el lendakari Íñigo Urkullu. Para Carius, "es muy importante el apoyo de los gobiernos central y autonómico, con una excelente relación porque aquí estamos logrando transformar las ideas en realidad. Cuando tienes una idea, tienes que hacer una prueba de concepto y, lamentablemente, la mayoría de los proyectos en terapia génica y celular no se comercializan porque aparecen problemas en el desarrollo o en la facturación. Aquí podemos industrializar y profesionalizar el proceso para que sea seguro y de muy alta calidad y, sobre todo, multiplicar el acceso a los pacientes, porque podemos fabricar miles de dosis. La inversión en Miramón no solo es importante para Bayer, es importante para la industria farmacéutica porque vamos a proporcionar a otras compañías que necesitan este desarrollo del conocimiento para llevar sus ideas al mercado”.

  Colaboración público-privada

  Tanto Duque como Urkullu, en sus discursos, destacaron la importancia de la colaboración público-privada para impulsar proyectos en ciencia. “En Bayer realizamos varias colaboraciones de este tipo. Yo, personalmente, he impulsado una durante la crisis causada por la covid-19. Llevo 34 años en la industria farmacéutica y es la primera vez que veo que todos los agentes trabajan juntos para encontrar una solución: autoridades regulatorias, gobiernos, industria, biotecnológicas, hospitales, universidades… Esto muestra la potencia de estas colaboraciones, que han sido especialmente importantes en Estados Unidos. Es un aviso para Europa y una enorme oportunidad para avanzar”, subraya.

  En cuanto al futuro, Carius se muestra muy optimista. “Vamos a necesitar dos vidas para ver lo que se puede lograr en esta área. Vamos a tener un futuro muy brillante, pero es difícil de predecir. Aunque, como he comentado, vamos a ver un crecimiento exponencial del conocimiento y creo que, en dos años, veremos avances enormes en el tratamiento de varias enfermedades”, concluye.

  La compañía, una empresa de Bayer, multiplicará por 5 su capacidad para industrializar y profesionalizar el desarrollo y producción de estas terapias. Off Javier Granda Revilla Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Defensa fabricará yoduro potásico para las centrales nucleares de España

  Archivado: julio 13, 2021, 6:00am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Mar, 13/07/2021 - 08:00 Medicamento huérfano Central nuclear de Cofrentes, en la Comunidad Valenciana. / Foro de la Industria Nuclear Española.

  El yoduro potásico, administrado por vía oral, se utiliza como un pretratamiento y tratamiento frente a posibles exposiciones a yodo radiactivo causadas por una detonación o accidente nuclear. Es un medicamento huérfano, no comercializado en España, pero de interés estratégico para las Fuerzas Armadas y la seguridad y defensa nacional. Por ello, el pasado 7 de junio se suscribió por primera vez un convenio entre el Ministerio de Defensa y el Foro de la Industria Nuclear Española para el aprovisionamiento de yoduro potásico por el Centro Militar de Farmacia de la Defensa (Cemilfardef), vigente cuatro años (2021-2025).

  En dicho convenio, el Foro establece que necesita disponer de yoduro potásico en cápsulas o comprimidos para la protección de sus trabajadores. También señala su indicación en situaciones excepcionales entre la población de las localidades incluidas en los Planes de Emergencia Nuclear como elemento de profilaxis.

  Antes de la firma de este convenio, el suministro correspondía a Protección Civil, como explican a este medio fuentes del Foro de la Industria Nuclear Española: "Pero, de un tiempo a esta parte, comunicaron que no podrían seguir suministrando a las centrales nucleares, sino solo a la población de los entornos nucleares. Por tanto, se ha firmado este convenio con el Ministerio de Defensa, de forma que cuando las centrales nucleares lo necesiten, lo solicitarán y se proveerá al precio estipulado".

  La estimación del gasto para provisionarles de yoduro potásico hasta 2025 es de 12.000 euros para 100.000 cápsulas de 130 mg o 16.000 euros para 201.000 comprimidos de 65 mg. En el convenio se aclara que las centrales nucleares prefieren la presentación en cápsulas, en la medida en que ésta esté disponible, adaptándose a la presentación en comprimidos cuando aquélla no lo esté.

  Siete reactores nucleares en España

  En España hay cinco centrales nucleares y un total de siete reactores, ya que dos emplazamientos tienen dos reactores (Almaraz I y II  en Cáceres-, Ascó I y II en Tarragona, Cofrentes en Valencia, Vandellós II en Tarragona y Trillo en Guadalajara). El yoduro potásico se almacena en las propias centrales nucleares con un stock suficiente para, en caso de emergencia, poder atender a todo su personal, y está gestionado por los servicios médicos de cada central nuclear, según detalla el Foro Nuclear a este medio.

  El coronel farmacéutico Antonio Juberías Sánchez, director del Centro Militar de Farmacia de la Defensa. /Sergio Enríquez Nistal.

  Si bien en España nunca ha habido que utilizarlo, como explica el coronel farmacéutico Antonio Juberías Sánchez, director del Cemilfardef, sí señala que es vital administrar este yodo a la población expuesta a un accidente nuclear lo antes posible, preferiblemente antes de que hayan transcurrido 12 horas del accidente o incidente: "Si pasamos las 12 horas, la protección no es eficaz. Por eso es importante que haya un preposicionamiento de este tipo de producto en los lugares donde pueda haber riesgo. Y por eso forma parte de los planes de emergencia nuclear, para proteger a las poblaciones posiblemente afectadas de un accidente o incidente, y de los propios trabajadores", señala. En cuanto a si este convenio va a suponerles una mayor producción, sostiene que no es una gran cantidad, y que en 2024 es una renovación de los productos que entran en caducidad. Sí aclara que el yoduro potásico presenta diferentes dosificaciones según la edad: para adultos la dosis es 130 mg al día. "De ahí que las cápsulas que fabrican las Fuerzas Armadas sean de 130 mg, porque nosotros destinamos nuestra producción a población adulta", señala Juberías.

  Cómo fabrican las Fuerzas Armadas el yoduro Comprimidos biranurados (con doble bisel) de yoduro potásico fabricados por el Centro Militar de Farmacia de la Defensa/. Defensa. Yoduro potásico fabricado por el Centro Militar de Farmacia de la Defensa./ Ministerio de Defensa.

  Sin embargo, Protección Civil les planteó la posibilidad de fabricar comprimidos biranurados (con doble bisel), con una dosificación de 65 mg, para que un comprimido se pudiera partir en cuatro trozos, y así poder dar uno, medio y un cuarto: "Es una forma versátil pensando en toda la población que puede verse afectada por un plan de emergencia nuclear", sostiene. Y es que la dosificación para niños de entre 3 y 12 años es de 65 mg/ día, para niños menores de 3 años y hasta un mes son 32 mg, y para niños entre 0 y 1 mes son 16 mg. "Nosotros entregamos el yoduro potásico a los servicios de Protección Civil territoriales y ellos se encargan de custodiarlo y repartirlo, determinando en qué cantidad, dentro del plan estratégico nuclear y planes de emergencia nuclear", comenta el coronel.

  Fuentes de la Dirección General de Protección Civil y Emergencias señalan a CF que en las centrales en desmantelamiento no hacen falta pastillas de yoduro potásico, porque, pasado un tiempo, no emiten yodo radiactivo en caso de accidente. Y señalan que las pastillas se reparten a través de las Subdelegaciones del Gobierno a ayuntamientos y centros de salud, nunca a población o farmacias.

  "Nosotros tenemos un acuerdo de colaboración con el Centro Militar de Farmacia de la Defensa, que es quien fabrica y gestiona los residuos, y esto se hace en aplicación de nuestros planes de protección civil. Y está funcionando correctamente", sostienen fuentes de la Dirección General de Protección Civil. Y añaden que el Foro Nuclear decidió firmar otro convenio para contar con una dotación de pastillas para proteger a sus trabajadores que, por alguna razón, no pudieran ser evacuados a tiempo.

  Accidentes de Chernóbil y Fukushima

  Imposible no acordarse de los accidentes nucleares de Chernóbil, el 26 de abril de 1986 en Ucrania, y el de Fukushima, el 11 de marzo de 2011, en Japón, del que se cumplen 10 años.

  Vista general de la central nuclear de Chernóbil, en abril de 2006, 20 años después del accidente. /EFE (Sergey Dolzhenko).

  El director del Cemilfardef menciona un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a raíz del accidente de Chernóbil, realizado en 2006, en el que se planteaba la necesidad de disponer de una forma de dosificación de yoduro potásico adecuada para la población infantil, ante el incremento de cáncer de tiroides observado en niños: "La energía nuclear que se libera produce isótopos radiactivos que se fijan a la glándula tiroides y puede provocar alteraciones cancerosas", aclara Juberías.

  Según las estimaciones del informe de la OMS, en los países más afectados se ha diagnosticado cáncer tiroideo a unas 5.000 personas que eran niños o adolescentes cuando se produjo el accidente. Además, es probable que se notifiquen nuevos casos de cáncer tiroideo en las próximas décadas.

  Trabajadores de la central nuclear de Almaraz, en Cáceres./ Foro Nuclear.

  A su vez, la OMS estima en casi 9.000 el exceso de defunciones por cáncer que ha causado el accidente entre las personas que trabajaban en las operaciones de limpieza, los evacuados y los residentes de las regiones muy o poco contaminadas de Belarús, la Federación de Rusia y Ucrania.

  El informe también señala que tras el accidente de Chernóbil sólo se administró yoduro potásico durante las primeras semanas posteriores a los trabajadores de la central nuclear y a algunos evacuados en un radio de 30 kilómetros, principalmente de la zona de Prípiat, al norte de Ucrania. El documento también señala que se comprobó cómo la ingesta de yoduro potásico entre las 6 y 30 horas posteriores al accidente nuclear redujeron las dosis de yodo radiactivo en una sexta parte a los residentes de Prípiat, y esto, combinado con la medida de permanecer en sus casas, redujo la exposición en una décima parte.

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  Para deficiencias nutricionales

  A día de hoy, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaros (Aemps) señala 13 presentaciones disponibles en España de yoduro potásico, cinco de ellas de uso hospitalario (tres de estas cinco, Pediaven, con problemas de suministro). Las 13 presentaciones son de seis laboratorios, ninguno español. 

  Presentación de 'Yodafar' 300 mg, de Laboratorios Bial, para oficinas de farmacia./Aemps.

  Todos los medicamentos que figuran para ser dispensados en oficina de farmacia están sujetos a prescripción médica y necesitan, por tanto, receta. Entre sus indicaciones figura la corrección de las deficiencias nutricionales en adultos y la prevención de trastornos neurológicos fetales en embarazadas. 

  Aparte de estas 13 presentaciones comerciales, también hay farmacias que realizan fórmulas magistrales con yoduro potásico. Sin embargo, en el caso de Cayetano Gutiérrez Solano, con botica en San Vicente del Raspeig (Alicante), no es muy frecuente, y el último caso que recuerda es de 2011: "Lo hemos hecho en jarabes, con 300 mg/ml, para un paciente que iba a recibir radiaciones que afectaban al yodo de tiroides. Normalmente se suele dar en el servicio de farmacia del hospital", sostiene.

  Mientras en farmacias de países como Bélgica, cercanas a centrales nucleares, dispensan gratuitamente el yoduro potásico a la población, no ocurre así en España, según confirma a CF tanto Protección Civil como una farmacéutica ubicada en Frías (Burgos), cerca de la localidad de Santa María de Garoña. Aquí está pendiente de desmantelar la central nuclear de Garoña, que empleaba el mismo modelo de reactor que el de Fukushima. "Nunca ha habido yoduro en farmacias a modo preventivo, pero sí que antes había disponibilidad en el centro de salud cuando la central estaba operativa", recuerda.

  El Foro de la Industria Nuclear Española y el Ministerio de Defensa firman por primera vez un convenio con objeto de proteger a los trabajadores. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Nuclear Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Comienza la vacunación obligatoria de sanitarios en Europa

  Archivado: julio 12, 2021, 6:58pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Lun, 12/07/2021 - 20:58 Grecia y Francia se unen a Italia El personal de las residencias serán los primeros que tendrán la obligación de vacunarse, por la fragilidad de la población a la que atienden. FOTO: Javier Barbancho.

  La vacunación contra el coronavirus de todo el personal sanitario será obligatorio en Grecia, según ha anuniciado hoy el primer ministro griego, Kyriakos Mitsotakis, en un discurso a la nación para alentar la inmunización frente a la propagación de la variante Delta de la covid-19.

  Con esta nueva normativa, el personal de las residencias que no lo haya hecho todavía, tendrá que vacunarse de forma inmediata o será suspendido de empleo a partir del 16 de agosto, mientras que el personal sanitario se verá obligado a ello a partir del 1 de septiembre.

  Además, a partir de este viernes y hasta finales de agosto, sólo podrán acceder al interior de la hostelería y el ocio (donde se integran cines, teatros y discotecas) las personas vacunadas, en un esfuerzo por alcanzar la inmunidad de grupo antes del otoño, según ha anunciado Mitsotakis.

  A esta medida se ha sumado también el Gobierno francés. Así lo acaba de anunciar el presidente, Emmanuel Macron, en comparecencia en directo. Como en el caso de Grecia, quienes trabajen con personas frágiles, como los empleados de residencias de ancianos, tendrán la obligación de vacunarse antes del 15 de septiembre, y a partir de entonces habrá sanciones para quienes no lo hagan.

  Movimiento anti-vacunas

  En Francia se ha producido un importante movimiento anti-vacunación, pero las autoridades hasta ahora no se han enfrentado a él dado que una parte importante de la población, incluido el personal sanitario, se ha vacunado voluntariamente.

  Sin embargo, una ralentización en las tasas de vacunación y un rápido incremento de las nuevas infecciones por la ahora dominante variante Delta del virus han obligado al Gobierno ha reconsiderar las nuevas instrucciones para los profesionales sanitarios. La vacunación seguirá siendo voluntaria para la población general.

  Macron también ha anunciado que será obligatorio un certificado-covid para asistir a grandes eventos, como un incentivo más para la vacunación de la población. El certificado recoge si el titular ha sido vacunado frente al coronavirus o si tiene un resultado negativo de PCR reciente.

  Hasta ahora, la única excepción europea en la vacunación obligatoria de los profesionales sanitarios ha sido la de Italia, donde se impuso para este grupo el pasado mes de marzo.

  Grecia y Francia han anunciado hoy la medida, con posible suspensión de empleo y sanciones para quienes no la cumplan. coronavirus Off Redacción Off
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  "La evolución al alza de la epidemia es realmente más rápida de lo que estamos observando"

  Archivado: julio 12, 2021, 5:32pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Lun, 12/07/2021 - 19:32 Covid-19 Fernando Simón, director del CCAES, ha comparecido hoy junto a Alfredo González, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Ministerio de Sanidad, para dar cuenta de la evolución de la pandemia.

  "La evolución (al alza de la epidemia de coronavirus) es realmente más rápida de lo que estamos observando", debido a que los actuales datos de incidencia acumulada aún tienen en cuenta datos de hace dos semanas, cuando la transmisión era menor a la observada en los últimos días, según ha señalado Fernando Simón, director del CCAES, en su comparencia de hoy junto a Alfredo González, secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Ministerio de Sanidad, para dar cuenta de la evolución de la pandemia.

  Además, "ha habido dos comunidades que hoy no han podido dar la información", ha indicado, por lo que el dato real será aún mayor. "La previsión es que siga ascendiendo y en un par de días estemos claramente por encima de los 400 por 100.000 habitantes", ha previsto Simón.

  "En los menores de 40 años todavía no se han conseguido esas coberturas que tienen los más mayores", ha reflejado. "Si tenemos incidencias muy grandes en los grupos de no vacunados, podemos tener un impacto en los hospitales", ha avisado, tras reflejar que es previsible que se precise ingresar uno de cada 100 contagiados.

  "Todavía no observamos incrementos en la letalidad, y esperemos que no llegue a darse el caso", ha señalado. "Desgraciadamente, seguirán dándose fallecidos por el coronavirus", ha advertido, y ha recordado que, incluso en los grupos más jóvenes, algunas personas infectadas "podrían fallecer".

  Ritmo de vacunación

  "Seguimos siendo uno de los países que más rápido administra vacunas de la Unión Europea", ha indicado por su parte González, quien se ha referido al ritmo de vacunación en España como "espectacular" y "el más rápido posible".

  "España administra, diariamente, un 25% más que Italia, 30% más que Francia, un 35% más que Alemania y un 70% más que el Reino Unido".

  "En la última semana se han administrado más de 800.000 dosis en personas de 60 a 69 años", ha reflejado, en relación a uno de los grupos en riesgo que más preocupa por no haber podido completar aún su pauta en un importante porcentaje. En este sentido, la previsión es que se alcance un 90% de población de esta edad con pauta completa durante la próxima semana".

  Mayores susceptibles

  "Tenemos algún ingreso de lo que estábamos observando en semanas previas en mayores", ha señalado Simón. "Sabemos que hay un porcentaje de mayores que incluso estando inmunizados siguen siendo susceptibles, un 10% o menos", ha añadido. "Incluso así, los ingresos no eran tan graves como eran previamente", ha matizado. "Por tanto, yo recomiendo que las personas más vulnerables, sean de la edad que sean, todavía se protejan, salvo que tengan la certeza de que todas las personas de su alrededor están vacunadas".

  "Creo que podemos estar ya en esa fase de llegar al pico, pero no puedo decir la fecha", ha dicho Simón sobre la curva de transmisión de esta quinta ola. Ha recordado que el "comportamiento irregular" ha hecho que "tengamos una situación en Cataluña realmente dramática". Y ha recordado que "las incidencias son entre 15 y 20 menores en los vacunados que en los no vacunados; de ahí la importancia de vacunarse". Ha subrayado, sin embargo, que "sigue habiendo riesgos", aunque menores, incluso en personas no vacunadas.

  "En la situación en la que está ahora mismo Valencia, me parece una medida razonable", ha considerado Simón sobre el regreso del toque de queda. "El riesgo de fallezcan personas de 25, 30 años existe", ha indicado. "Tenemos personas que han fallecido siendo muy jóvenes. No tiene ningún sentido que nos expongamos a riesgos innecesarios".

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  Variante Delta

  "La variante Delta puede tener algo que ver", ha señalado el director del CCAES. "En las zonas donde está muy presente, que no es todo el territorio, puede tener algo que ver. Pero no nos llamemos a engaño: si no hay agrupamientos de personas que no respetan las medidas de protección, el impacto de la variante Delta sería muchísimo menor, si es que la variante Delta tiene un impacto tan grande como algunos estan diciendo. Yo creo que no podemos escudarnos en la variante; estamos haciendo cosas que son de alto riesgo e independientemente de que fuera la variante Delta o cualquier otra variante, significarían un incremento de la transmisión".

  "No podemos escudarnos en la variante Delta", ha resumido Simón. "No se está diciendo que la gente no se divierta, se está diciendo que se diviertan con cuidado", ha señalado Simón.

  Datos de la pandemia

  En cuanto a los datos de la pandemia, este lunes Sanidad ha notificado 33.932 nuevos casos (1.325 más que hace siete días) y la incidencia acumulada ya alcanza los 368,03 casos por 100.000 habitantes en territorio nacional (en una semana ha crecido 163,87 puntos). Ese dato de incidencia hace que toda España esté en riesgo máximo por coronavirus.

  La mayoría de contagios siguen produciéndose entre los jóvenes, sin embargo, los grupos etarios más afectados han disminuido significativamente su incidencia respecto al viernes: entre los de 20 y 29 años, el indicador se sitúa en 792,19 (255 puntos menos), y entre los de 12 y 19 años en 725,05 (166 puntos menos).

  Así, para frenar el imparable avance del virus de las últimas semanas, todas las esperanzas están puestas en la vacunación de estos grupos de jóvenes. En varias comunidades ya han comenzado a inmunizarlos, y en Madrid lo harán a partir de mañana martes (desde hoy los jóvenes mayores de 16 años ya pueden solicitar su cita). A día de hoy, ya hay en España 21.789.996 vacunados con pauta completa (el 45,9% de la población) y 27.994.332 personas tienen al menos una dosis (el 59,0%).

  Por autonomías, las que mantienen una incidencia a 14 días más alta son Cataluña (725,59), Castilla y León (660,73), Navarra (548,10) y Cantabria (492,19); mientras que Ceuta (48,69), Melilla (121,73) y Castilla-La Mancha (130,21) son las que registran mejores datos.

  Por otro lado, en el fin de semana se han notificado 17 nuevos decesos (seis menos que la semana pasada) y ya son 81.020 los fallecidos confirmados con prueba diagnóstica en España desde que comenzó la pandemia.

  Ocupación hospitalaria y en UCI

  No obstante, este lunes se aprecia un aumento más alto de lo habitual en la ocupación hospitalaria respecto al viernes. En planta se sitúa en el 3,24% (un 0,64% más), y en Cuidados Intensivos (UCI) en el 7,87% (casi un punto más).

  Las comunidades con las UCI más ocupadas son Cataluña (18,90%), Madrid (10,62%) y Navarra (9,40%). Se mantienen las más desahogadas Ceuta, sin enfermos ingresados en estado grave; Galicia (1,07%) y Murcia (1,54%). Y, como siempre, hay que recordar que estos porcentajes sólo contemplan los ingresados en estado grave por coronavirus. Para calcular la ocupación real, habría que añadir los ingresados por otras patologías y cirugías.

  Entre los países europeos, Reino Unido sigue liderando los datos de incidencia, con 583,4 casos por 100.000 habitantes. Le siguen Portugal (319,5) y Rusia (229,8). Los países con los datos de transmisión más positivos son Rumanía (2,8), Polonia (3,1) y Austria (10,9).

  Simón explica que los datos de incidencia, que este lunes alcanza los 368,03 casos por 100.000 habitantes, tienen en cuenta información de hace dos semanas. coronavirus Off Ángel Díaz/Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La falta de apoyo institucional, principal traba a la internacionalización de las empresas tecnológicas

  Archivado: julio 12, 2021, 4:02pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Lun, 12/07/2021 - 18:02 Estudio presentado por Fenin Los productos de un solo uso y los equipos hospitalarios son las principales áreas de negocio de las tecnológicas españolas.

  La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, Fenin, ha presentado hoy los resultados de un informe titulado Estudio sobre la Fabricación de Tecnología Sanitaria en España y su Internacionalización, con el que busca dibujar un mapa de la situación de las empresas fabricantes y exportadoras de productos sanitarios de nuestro país y plantear una serie de recomendaciones de cara a las Administraciones Públicas y a las empresas. 

  “Llevamos años advirtiendo que este sector es esencial para la salud y la economía de nuestro país. Pero, a pesar de ello, la incertidumbre económica y la falta de apoyos y de ventajas fiscales, terminaron por estrangular la viabilidad de nuestro tejido industrial, dando lugar a una altísima dependencia del exterior, hecho que la pandemia por la covid-19 ha puesto claramente de manifiesto”, señala Margarita Alfonsel, secretaria general de Fenin. 

  Menos burocracia

  En este sentido, las principales demandas que plantea el estudio son “apoyo institucional en forma de acompañamiento e inversión y menos burocracia, ya que la obtención de permisos, licencias y certificados es una de las mayores trabas que se encuentran las empresas españolas, especialmente pymes y micropymes, para su internacionalización”, afirma Luis Adot, presidente del Sector de Fabricantes, Exportadores y Pymes de Fenin. 

  En el estudio, que ha sido elaborado por la consultora Agerón Internacional, han participado empresas fabricantes de productos sanitarios y fabricantes de equipamiento hospitalario. Metodológicamente, se han analizado las respuestas de 245 cuestionarios, se han realizado 75 entrevistas en profundidad y todo ello se ha contrastado con estudios anteriores disponibles para analizar la evolución histórica del sector.  

  • Un plan de inversión a 5 años en sanidad incrementaría en 427.000 millones el PIB de 2025 a 2040
  • Cae un 10% la inversión en tecnología sanitaria
  • Las ‘medtech’ se perfilan como la vía de inversión más segura en el sector salud

  “Este trabajo muestra que aún queda mucho camino por recorrer para fortalecer el tejido industrial sanitario de nuestro país si queremos acompasarlo a las actuales necesidades del SNS”, explica Adot, 

  El estudio muestra que se trata de un sector dinámico, “que está apostando mucho por la investigación, la digitalizacón y la internacionalización, y crece cada año”, según Jesús Centenera, socio director de Agerón Internacional. 

  Colaboración y competitividad

  A su juicio, el de la tecnología es “un sector muy colaborativo, mucho más que otros, donde los clusters fomentan la competitividad y el crecimiento, y que cada vez es más internacional: cerca del 80% de empresas fabrican fuera de España”. 

  Sin embargo, la principal conclusión que se extrae del estudio es que la fabricación en España podría crecer exponencialmente si se contara con los mecanismos de ayuda adecuados e instrumentos de apoyo estables en el tiempo por parte de las Administraciones Públicas. En este sentido, para hacer frente a los próximos retos sanitarios con solvencia, España necesita incrementar su capacidad productiva tal y como ha demostrado la pandemia. Por su parte, el 16% de las empresas consultadas está valorando la apertura de nuevos centros productivos en España, si bien para ello manifiestan la necesidad de un entorno de apoyo público. 

  Por ello, el estudio propone una serie de recomendaciones dirigidas a las Administraciones y encaminadas a lograr un mayor apoyo institucional: 

  • Políticas de compra pública basadas en el valor que aporta la tecnología sanitaria que incorporen criterios de calidad, sociales, medioambientales y de innovación, y contemplen la relación calidad-precio y el conjunto de costes del ciclo de vida del producto. 
  • Un plan de apoyo al sector a través de ayudas, subvenciones e incentivos fiscales. 
  • El impulso de la eficiencia de los procesos y eliminación de la burocracia. Asimismo, la agilización de los procesos para la certificación de los productos, tanto del marcado CE obligatorio, como la obtención de otros (calidad, medio ambiente, comercialización…). 
  • La dotación de mayores recursos a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y al Organismo Notificado (ON) español. 
  • Planificación conjunta del abordaje de las necesidades de las empresas, en base a las nuevas demandas de los Reglamentos Europeos de Productos Sanitarios. 
  • La ampliación de los programas de apoyo en materia de I+D+i y digitalización. 
  • La ampliación de programas de ayuda e incentivos de cara a la internacionalización de las empresas del Sector, que favorezcan la diversificación de mercados más allá de la Unión Europea. 
  • La colaboración de todos los agentes para la mejora de la marca España de tecnología sanitaria. 

  Un estudio promovido por Fenin propone fórmulas para impulsar la fabricación en España de productos sanitarios y su internacionalización. Off Rosalía Sierra Empresas Empresas Empresas Off
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  Los cinco pilares del tratamiento actual del VIH

  Archivado: julio 12, 2021, 3:44pm UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Lun, 12/07/2021 - 17:44 Informe elaborado por un grupo de 32 expertos españoles Los avances en los antirretrovirales de los últimos años han convertido a la infección por el VIH en una enfermedad crónica.

  Gracias a los avances en los tratamientos antirretrovirales de los últimos años, la infección por VIH ha pasado de ser una enfermedad potencialmente mortal para convertirse en una patología crónica y manejable. Esta mejora ha permitido que los pacientes tengan una mayor esperanza de vida, lo que obliga a replantear el abordaje del paciente VIH y prestar atención a aspectos como su proceso de envejecimiento acelerado o la aparición de comorbilidades, entre otros aspectos, para garantizar una mayor calidad de vida a largo plazo.

  Un grupo de 32 expertos españoles (4 coordinadores y 28 especialistas adicionales) ha analizado la evidencia existente y ha concluido que es necesario ir más allá indetectabilidad del virus para garantizar el éxito terapéutico en estos pacientes.

  Así, el estudio “Redefinir el éxito terapéutico en pacientes con VIH: la opinión de un experto”, publicado en Journal of Antimicrobial Chemotherapy, propone nuevos criterios basados en cinco pilares que deben ser tenidos en cuenta: el inicio rápido de tratamiento, la eficacia, la simplicidad, la seguridad y la calidad de vida.

  Los coordinadores de este estudio han sido Antonio Antela, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela; Antonio Rivero, del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba; Josep María Llibre, del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona, y Santiago Moreno, del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.

  En palabras de Santiago Moreno, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Ramón y Cajal, “hoy en día, los pacientes con VIH en países con acceso universal al tratamiento, sin limitaciones de recursos, en su mayoría se encuentran estables y disfrutan de una vida normal. Sin embargo, la aparición de enfermedades asociadas al envejecimiento requieren que los pacientes tengan acceso a un equipo multidisciplinar para que pueda recibir una atención personalizada, adecuada a sus necesidades”.

  Cinco pilares terapéuticos

  Respecto a los cinco pilares, el estudio señala que, una vez que los tratamientos han alcanzado altas tasas de eficacia, ésta debe entenderse como aquellos TAR (tratamiento anti retroviral) que ayudan a conseguir altas tasas de supresión virológica, priorizando aquellos regímenes con barreras más altas a la resistencia y que alcanzan la indetectabilidad más rápidamente.

  Sobre el inicio rápido, los expertos indican que es necesario iniciar el TAR lo antes posible y   priorizar regímenes que no requieran resultados de test clínicos previos al inicio del tratamiento. De esta forma se ha asociado el inicio rápido con una mayor retención en el cuidado de la salud, mejor control virológico y mejores resultados generales. Además, y no menos importante, es que las personas que inician rápidamente el TAR han mostrado su satisfacción con la estrategia.

  • Darias subraya los esfuerzos por acabar con el VIH en 2030
  • Mujeres y pacientes de Urgencias, colectivos donde puede reforzarse la detección del VIH
  • Las comorbilidades, responsables del mayor riesgo de muerte por covid-19 en VIH

  En cuanto a la simplicidad, pasa por implementar regímenes sencillos puesto que los datos actuales muestran los STR (simple tablet régimen) y una frecuencia de dosificación baja se asocian con una mejor adherencia y un mejor control virológico.

  Respecto a la seguridad, a la hora de elegir el TAR hay que considerar regímenes con baja toxicidad y un bajo nivel de interacciones. Estos puntos son claves para abordar en la persona con VIH el posible impacto del TAR sobre en el sistema óseo, renal, cardiovascular, ganancia de peso, esteatohepatitis no alcohólica, alteraciones psiquiátricas y disfunción sexual.

  Para concluir, el estudio recomienda utilizar herramientas que posibiliten medir el impacto del tratamiento en la calidad de vida de las personas que viven con VIH como por ejemplo los PROs (patient reported outcomes) e incluir medidas para reducir el estigma asociado al VIH.

  Abordaje integral

  Una de las principales conclusiones de este estudio es que el modelo de atención al paciente VIH debe tener un enfoque multidisciplinar con el objetivo de dar una atención centrada en sus necesidades individuales. Este modelo debe estar liderado por el profesional experto en VIH y es necesario seguir trabajando en la introducción de PROs para detectar y corregir los problemas y preocupaciones de los pacientes.

  Eficacia, inicio rápido, simplicidad, seguridad y calidad de vida son las prioridades en el abordaje actual de los pacientes con VIH, según un informe emitido por 32 expertos españoles. Off Redacción Off
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  La tasa de reingreso por covid-19 apenas supera el 4%

  Archivado: julio 12, 2021, 3:16pm UTC por soniamoreno

  Profesión soniamoreno Lun, 12/07/2021 - 17:16 Nuevas conclusiones del Registro SEMI-COVID-19 Un paciente con covid-19 es atendido por profesionales del personal sanitario de la UCI. (FOTO: EFE/ Enric Fontcuberta).

  Los pacientes con más probabilidades de reingresar por la covid son aquellos que sufren un empeoramiento de la neumonía previa (54% de los casos), y los que tienen coinfección bacteriana (13%), tromboembolismo venoso (5%) e insuficiencia cardíaca (5%), entre otros factores.

  La edad avanzada y las comorbilidades, en especial, asma y EPOC, también son factores a tener en cuenta en un aumento del riesgo de reingreso.

  En cambio, los pacientes con niveles más altos de hemoglobina y opacidad en vidrio esmerilado al ingreso tenían un riesgo menor de regresar al hospital por la covid. También se asoció a una menor probabilidad de readmisión, el haber pasado por la UCI.

  Es lo que muestra el primer análisis multicéntrico de los reingresos hospitalarios de pacientes con covid-19. Cuenta con datos de 8.678 pacientes, aportados por el Registro SEMI-COVID-19, impulsado por médicos internistas de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI); se trata de uno de los mayores registros clínicos internacionales sobre SARS-CoV-2.

  Otro hallazgo de esta investigación indica que la mitad de los reingresos se produjeron en la primera semana tras el alta, mayoritariamente debidos a un “empeoramiento respiratorio”.

  Duración de los síntomas

  La duración de los síntomas en los pacientes que reingresaron (mediana de cinco días) fue más corta que en los que no reingresaron (siete días).

  El curso clínico prolongado con empeoramiento frecuente que caracteriza las formas moderadas y graves de la enfermedad sugiere que el momento de inicio de los síntomas del paciente debe tenerse en cuenta al considerar el alta hospitalaria.

  Como exponen en Scientific Report los 25 firmantes (médicos internistas) del artículo científico, “nuestro estudio podría ayudar a reconocer a los pacientes en alto riesgo de reingreso, lo que permitiría establecer estrategias durante el ingreso índice y después del alta para reducir la frecuencia de estos episodios”.

  El estudio coincide con otros en revelar una tasa baja de reingresos por covid. En diciembre, una investigación publicada en International Journal of General Medicine por el Servicio de Medicina Preventiva, junto con de Medicina Interna del Hospital Puerta de Hierro en Majadahonda, situaba la tasas de readmisiones en torno al 4%. De la misma manera, otros estudios publicados sitúan el reingreso en la horquilla del 2 y el 4% durante las primeras semanas tras el alta.

  • Covid-19: marcadores de inflamación, más que el estado respiratorio, indican la farmacoterapia
  • Un tercio de pacientes con covid-19 recibió antibióticos sin justificación clínica
  • La EPOC duplica la mortalidad entre hospitalizados por covid-19

  La tasa de reingreso de pacientes con covid-19 parece ser menor que la observada en pacientes tratados por otros motivos en medicina interna, lo que, a juicio de los investigadores, podría estar relacionada con la mayor edad y mayor comorbilidad de los pacientes hospitalizados por causas no relacionadas con covid-19 en nuestro país.

  Las cifras del estudio

  En la investigación, se analizaron datos de 8.678 pacientes incluidos en el Registro SEMI-COVID de 147 hospitales e ingresados entre el 1 de marzo y el 30 de abril de 2020, lo que representa aproximadamente el 10% de los pacientes ingresados en España durante este período.

  De ellos, 7.137 pacientes (82,2%) fueron dados de alta. En los días siguientes, 298 pacientes (4,2%) fueron reingresados. La mediana de tiempo desde el alta hasta el reingreso fue de 7 días. Un total de 1.541 pacientes (17,7%) fallecieron durante el ingreso y 35 durante el reingreso hospitalario (11,7%). De los 6.839 pacientes dados de alta con vida y no reingresados, 50 fallecieron durante el primer mes tras el alta (0,73%).

  Entre los pacientes que recibieron macrólidos, la azitromicina fue la más frecuentemente administrada (99,1%).

  Cabe destacar que los pacientes que fueron atendidos en urgencias tras el alta hospitalaria pero que no fueron ingresados, no fueron considerados como pacientes reingresados.

  El reingreso hospitalario por covid-19 al mes del alta se sitúa en el 4,2%, según se desprende de un nuevo estudio del Registro SEMI-COVID-19. coronavirus Off S. Moreno Medicina Urgencias Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Intensiva Enfermería Off
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  Un plan de inversión a 5 años en sanidad incrementaría en 427.000 millones el PIB de 2025 a 2040

  Archivado: julio 12, 2021, 2:36pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Lun, 12/07/2021 - 16:36 Informe de AFI y la Fundación Farmaindustria El sistema sanitario debe prepararse para afrontar el reto que supone la incorporación de avances tecnológicos como los que se ven en la dotación de este quirófano del hospital de Txagorritxu, en Vitoria.

  La crisis de la covid-19 ha dejado múltiples lecciones. “Quizás la más importante es la necesidad de fortalecer los sistemas sanitarios. Revisar decisiones de asignación de recursos de todo tipo a garantizar la salud suficiente”. Así lo ha señalado hoy Emilio Ontiveros, presidente de Analistas Financieros Internacionales (AFI), durante la presentación del informe Inversión en sanidad: la vía española hacia la prosperidad, elaborado por AFI con el apoyo de la Fundación Farmaindustria.

  Ontiveros ha señalado lo paradójica que le resulta la dicotomía con la que a menudo se presentan los conceptos de economía y salud, "cuando la realidad (en la pandemia por covid-19) nos ha demostrado que una no puede existir sin la otra". Es más, "el sistema sanitario puede ser en sí mismo una fuente de beneficios sociales y económicos duraderos".

  Así, el informe presentado revela que un Plan de Inversión en Sanidad que durante el próximo lustro (2021-2025) elevase de manera estable los recursos destinados a la asistencia sanitaria en dos puntos en relación al PIB podría generar un incremento de hasta 427.000 millones de euros en el PIB entre 2025 y 2040.

  La priorización en la inversión en capital humano, mejorando la calidad y cantidad del factor trabajo, así como la implementación de reformas estructurales con el objetivo de reforzar la prevención, la eficiencia y los mecanismos de generación y difusión de conocimiento en materia de salud, tendrían un efecto positivo sobre la tasa crecimiento del PIB de 0,25 puntos porcentuales a lo largo del período comprendido entre 2025 y 2040.

  Este impacto económico se materializaría a través de tres mecanismos: la ampliación de la fuerza laboral con programas de prevención y con la inversión necesaria en investigación de nuevos tratamientos; una mejora del estado de salud de los trabajadores para aumentar su productividad, y una mejora del estado de salud que permitiera alargar la vida laboral de muchos trabajadores. Teniendo en cuenta estos tres canales, el PIB podría ser un 4% más alto en 2040.

  César Cantalapiedra (AFI), Humberto Arnés (Farmaindustria), Emilio Ontiveros (AFI), Javier Urzay (Farmaindustria) y Diego Vizcaíno (AFI) en la presentación del informe. La aportación de la industria farmacéutica

  Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, ha subrayado, por su parte, que con la pandemia “hemos constatado hasta qué punto salud, economía y bienestar social están ligados. España lleva bastantes años invirtiendo en sanidad menos que los países de su entorno -ha explicado-, y esta situación hay que revertirla si queremos estar preparados para futuras emergencias sanitarias, pero también para afrontar el gran reto que suponen el envejecimiento y la cronicidad y la incorporación de los avances tecnológicos. Para hacerlo, y hacerlo bien -dijo-, tenemos que ver esta apuesta como lo que es, una inversión, como constata este informe, y no como un gasto. Debemos dejar de hablar de problema, que es lo que subyace a menudo al referirnos a la sanidad y los medicamentos, y hablar de solución, de oportunidad”.

  • España exportó un 14,5% más de medicamentos en el primer semestre de 2020
  • El medicamento, el cuarto producto más exportado en España
  • Cada euro invertido en vacunación infantil genera un ahorro de 22 euros

  Arnés ha recordado también el papel que dentro del sistema sanitario tiene la industria de medicamentos innovadores, un sector con una "importante contribución a la economía, generador de un empleo de calidad y diversidad" -el 95% de los empleados con contratos fijos, dos terceras partes titulados superiores y más del 50% son mujeres-, así como su aportación a la I+D y la balanza comercial del país: "es el cuarto sector en exportaciones y lidera la I+D industrial junto con el sector de la automoción".

  Del gasto a la inversión

  El informe desarrolla un análisis prospectivo que parte de dos escenarios: uno inercial, en el que no se toman decisiones estratégicas sobre el uso de recursos públicos, y otro alternativo, en el que se prioriza la inversión en el sistema sanitario con el citado Plan de Inversión en Sanidad que, entre 2021 y 2025, elevase de manera estable los recursos destinados a la asistencia sanitaria en dos puntos en relación al PIB.

  Los efectos positivos de dicho plan contribuirían a reforzar el sistema sanitario que, sin duda, es uno de los principales pilares de la economía española y uno de los más eficaces instrumentos de cohesión social y territorial de nuestro país. Más si cabe en unas circunstancias como las actuales, en las que la pandemia ha centrado la atención en la capacidad de resiliencia del sistema.

  Y es que la crisis generada por la covid-19 ha demostrado que la influencia del sector sanitario sobre la economía y el bienestar social va mucho más allá de su peso en magnitudes agregadas como el empleo, el valor añadido o la inversión. La inversión en el sector sanitario es, además de un potente generador de beneficios económicos, un instrumento eficaz para redistribuir la renta, tanto desde la perspectiva personal como espacial, y acercarnos a la igualdad real de oportunidades. La recuperación, que se irá afianzando a medida que se vaya superando la pandemia y que irá de la mano de los Fondos Europeos (NGEU), se asentará sobre tres grandes ejes: digitalización, sostenibilidad y salud.

  En este sentido, César Cantalapiedra, socio director del área de Finanzas Públicas de AFI, destacó en la presentación cómo “el reto que plantea el NGEU hace que sea más necesario que nunca adoptar decisiones estratégicas sobre el uso de los recursos públicos en un horizonte de medio y largo plazo”. “En unas circunstancias condicionadas por la sostenibilidad de las finanzas públicas y un aumento de la demanda de servicios sanitarios, la inversión en salud puede ser rentable para la economía y generar bienestar social”, afirmó.

  Medidas de eficiencia en el SNS

  Con el objetivo de articular dichas inversiones, el informe detalla una serie de medidas concretas orientadas a mejorar la eficiencia y coordinación dentro del Sistema Nacional de Salud, potenciando sus capacidades de generación de conocimiento y actividad industrial y contribuyendo a reforzar tres áreas prioritarias como son la atención primaria, la salud pública y la inversión en capital humano y tecnológico.

  La puesta en marcha de estas medidas tendría, además del mencionado impacto económico, un impacto positivo en términos de equidad y acceso a la tecnología sanitaria, aumentando la transparencia y eficiencia en los procesos de toma de decisiones.

  Además, el documento parte del análisis de la evolución del peso del sector sanitario en la economía, su generación de valor añadido, su impacto en el empleo y la cuantificación de las externalidades positivas del sector y toda su cadena de valor.

  En este sentido, Diego Vizcaíno, socio director del área de Economía Aplicada de AFI, indicó que, “con datos de 2018, el sector sanitario generó un valor añadido de alrededor de 94.600 millones de euros, equivalente al 8,7% del PIB”. Además, valoró cómo el sector farmacéutico español “está plenamente integrado en las cadenas de valor globales y muestra elevados niveles de competitividad exterior”. “Actualmente, España es el 12º exportador mundial de productos farmacéuticos, con una cuota de mercado del 2,1%”, añadió.

  Así, por cada euro invertido en investigación sanitaria (pública o privada), la economía genera 1,6 euros de valor añadido de manera directa, indirecta e inducida. Además, cada millón de euros invertido en este sector contribuye a la generación y mantenimiento de más de 15,6 empleos. Por otro lado, la inversión en investigación sanitaria genera efectos tractores que trascienden las ramas productivas más asociadas con la sanidad, impulsando la actividad de servicios especializados, comerciales e industriales, entre otros.

  Cada euro invertido en investigación sanitaria (pública o privada) genera 1,6 euros de valor añadido de manera directa, indirecta e inducida. Off Cristina G. Real Empresas Empresas Empresas Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Hospitales catalanes están vacunando a familiares convivientes de sanitarios

  Archivado: julio 12, 2021, 2:26pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Lun, 12/07/2021 - 19:21 Covid-19 El presidente de la Generalitat catalana, Pere Aragonès. Foto: Generalitat de Cataluña.

  El presidente de la Generalitat, Pere Aragonès,  ha asistido esta tarde a una reunión extraordinaria de la Comisión delegada en materia de Covid-19, junto con los consejeros de Interior, Joan Ignasi Elena, y de Salud, Josep Maria Argimon, y han decidido volver a limitar la interacción social: cerrar todas las actividades, interiores y exteriores, de bares, restaurantes, servicios a domicilio y eventos culturales a partir de las 00:30 horas de la madrugada y limitar a 10 personas no convivientes los encuentros sociales, ya sean públicos o privados. También se pedirá a los ayuntamientos que impidan la entrada a parques públicos y playas desde las 00:30 a 06:00 horas de la madrugada para evitar la interacción social. Estas medidas entrará en vigor cuando hayan finalizado los trámites pertinentes, también ante el Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TSJC).

  Aragonès ha encargado un informe jurídico para conocer la viabilidad legal de imponer un nuevo toque de queda en Cataluña, tras conocer el antecedente de que el Tribunal Superior de Justicia ha avalado esta medida en la Comunidad Valenciana.

  Cataluña registra una quinta hola de la pandemia de covid-19 mucho más virulenta que las anteriores, que le ha hecho pasar muy rápidamente de una incidencia acumulada a los 14 días (IA14) de 98 casos el pasado 12 de junio a los 848 de hoy, 12 de julio. La IA14 nacional es de 253, según datos del Ministerio de Sanidad.

  En estos momentos hay 980 personas hospitalizadas en la comunidad (104 más que ayer); y de ellas, 182 en la UCI (22 más). Los positivos acumulados son 771.908, 5.606 de ellos sólo en las últimas 24 horas. Las defunciones acumuladas están, por ahora, estancadas en 22.283.

  La mayoría de afectados en esta ola en Cataluña son jóvenes; uno de cada 4 ingresados en UCI tienen menos de 40 años, lo mismo que el 35% de los ingresados, ha destacado Argimon en rueda de prensa al finalizar la reunión.

  Salud está estudiando vacunar a familiares convivientes, especialmente adolescentes y jóvenes, del personal sanitario, según ha informado TV3. Esta mañana, en declaraciones a esta televisión autonómica, Àlex Soriano, jefe de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona, ha explicado que ya han comenzado hacerlo para reducir el riesgo de que puedan contagiarse y contagiar a los trabajadores, ahora que es verano y las plantillas están más ajustadas por las vacaciones. "Si no protegemos su entorno y hay un positivo en su casa, y es contacto, genera la posibilidad de más bajas laborales de las deseadas y no nos lo podemos permitir ", ha manifestado. Al parecer, habría más centros haciendo lo mismo en esta comunidad autónoma.

  En otro hospital, el de Bellvitge, el viernes pasado tenían cincuenta sanitarios de baja, 45 de los cuales tenían la pauta de vacunación completa. Tienen claro que se han contagiado en su entorno comunitario, según ha informado Rafael Máñez , jefe de Medicina Intensiva del centro, también en TV3.

  Salud no ha informado aún sobre este particular ni ha dado detalles sobre cuántos centros sanitarios lo pueden estar haciendo o sobre la posibilidad de que, de esa forma, se estén saltando lo previsto en el plan de vacunación nacional y desviando dosis de vacunas en principio destinadas a otras personas.

  • La quinta ola rompe moldes en Barcelona ciudad
  • La quinta ola es 30 veces más potente que la del verano pasado
  • ¿No hemos aprendido nada de la pandemia en estos meses?

  Máñez también ha dado conocer el fallecimiento en Bellvitge de un hombre de 80 años de edad que estaba vacunado con las dos dosis. Fuentes del centro han manifestado que se trata de algo excepcional, si se tiene en cuenta que, sólo en Cataluña, ya hay más de 3,5 millones de personas vacunadas con una dosis o con la pauta completa.

  Hoy también ha trascendido un fallo de seguridad en la web de autocitas de vacunación contra la covid-19 de la Generalitat, que ha dejado al descubierto nombres y DNIs de usuarios, lo cual se habría corregido ya y estaría siendo investigado, para conocer las causas. Ya ha sido informada la Autoridad Catalana de Protección de Datos. Argimon ha dicho que "no se han expuesto datos clínicos".

  La comunidad registra una quinta ola más virulenta que las anteriores: ha pasado de una IA14 de 98 casos por 100.000 habitantes a los 848 en cuatro semanas. coronavirus Off C.F. Barcelona Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Aragón: Los médicos temporales piden una OPE basada sólo en su experiencia laboral

  Archivado: julio 12, 2021, 2:02pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Lun, 12/07/2021 - 16:02 Presentan una Proposición no de Ley ante las Cortes Aspecto de la concentración convocada el pasado 20 de junio ante la Universidad de Zaragoza por la Plataforma de Médicos Eventuales de Aragón (FOTO: Agencia Maaszoom).

  Un paso más en la lucha que los facultativos temporales de Aragón mantienen desde hace varias semanas con la Consejería de Sanidad que dirige Sira Repollés en aras a conseguir la estabilidad de sus puestos de trabajo. La Plataforma de Médicos Eventuales de la comunidad, que agrupa al grueso de los facultativos interinos y temporales que ejercen en el Servicio Aragonés de Salud (Salud), ha presentado hoy en las Cortes de Aragón una Proposición no de Ley para que se suspenda la Oferta Pública de Empleo (OPE) prevista para el mes de septiembre y se sustituya por una suerte de "oposición extraordinaria", alejada de la tradicional prueba memorística y que valore exclusivamente la experiencia adquirida por este colectivo durante sus años de trabajo en el Salud.

  Argumentos y bagaje para evaluar la capacidad de estos médicos no faltan, arguye la plataforma, ya que los 894 facultativos temporales (491 eventuales y 403 interinos) que actualmente ejercen en el Servicio de Salud (un 34% de la plantilla médica total) acumulan una media de 7,4 años encadenando contratos de duración variable, y el 35% de ellos eleva esa media por encima de los diez años.

  Los titulados superiores presentarían una memoria y el resto haría un ejercicio práctico

  La propuesta que la plataforma ha puesto sobre la mesa de todos los grupos políticos que integran la cámara autonómica plantea, en concreto, que el personal a quien se exige una titulación superior presente una memoria escrita de un tema relacionado con su labor asistencial habitual, mientras que las restantes categorías profesionales se sometan a un ejercicio práctico sobre los procedimientos más comunes utilizados en el día a día de su desempeño profesional.

  La plataforma pide, además, que se valoren más los servicios prestados por los médicos en el Salud que los realizados en otros servicios de salud y en el sector privado, "evitando de esa forma los desplazamientos masivos de profesionales entre comunidades autónomas". El último punto de la propuesta -vital en un Sistema Nacional de Salud (SNS) teóricamente interconectado- es que el proceso de consolidación se coordine con el Gobierno central y con todos los servicios de salud.

  Los médicos eventuales argumentan que su propuesta se sustenta legalmente en el artículo 31 del Estatuto Marco, que recoge la posibilidad de seleccionar al personal de los servicios de salud en "circunstancias excepcionales" por concurso de méritos o por un modelo de concurso-oposición que valore la competencia profesional. La plataforma entiende que la "sobresaturación asistencial" que han padecido los facultativos durante la pandemia y la imposibilidad de preparar la OPE son "circunstancias excepcionales" más que justificadas para avalar su petición.

  • Aragón: El 35% de los médicos temporales lleva mas de 10 años encadenando contratos
  • El TJUE rechaza aplicar la no discriminación por duración del contrato al personal estatutario fijo
  • Un tercio de los médicos de Aragón afronta una OPE que la covid les ha impedido preparar
  • 87.586 contratos covid se pueden ir por el 'sumidero' del SNS en diciembre

  "Llevamos meses y meses luchando al máximo en una situación verdaderamente anómala; no podemos más y estamos agotados. Además, a la situación derivada de la pandemia, hay que sumar el hecho de que el Salud nos ha convocado a un proceso selectivo con las bolsas de empleo vacías y las sustituciones sin cubrir por la ausencia material de facultativos. Los médicos de Aragón se van a otras comunidades, y no lo hacen por capricho, sino en busca de mejores condiciones de trabajo. A pesar de todos estos condicionantes, el Salud sigue manteniendo una convocatoria ordinaria de OPE para septiembre", afirma Mara Charro, miembro de la plataforma.

  Y más allá del Estatuto Marco, la propuesta de la plataforma recuerda que el acuerdo firmado el pasado 6 de julio entre el entonces Ministro de Política Territorial y Función Pública, Miquel Iceta, y los sindicatos de clase CCOO, UGT y CSIF para reducir la temporalidad en la Administración Pública "deja margen para que las comunidades autónomas y otras administraciones puedan sustituir el sistema de concurso-oposición por otros como el de concurso de méritos".

  Ronda de movilizaciones

  El casi millar de médicos temporales del Salud le recuerda, además, a todos los grupos políticos que la última OPE autonómica, celebrada en 2018, "no sólo no solucionó la alta tasa de temporalidad, sino que tampoco solventó la carencia de facultativos ni la cobertura en los hospitales más lejanos a la capital aragonesa". Con respecto al déficit de médicos, la plataforma cita un informe de 2019 del Consejo General de Colegios de Médicos de Aragón, en el que se advierte de que el 27,14% de los colegiados en activo tiene más de 60 años y que la tasa de reposición actual "es totalmente insuficiente para cubrir las jubilaciones previstas para los próximos 10 años".

  La Proposición no de Ley que hoy ha consignado en las Cortes de Aragón es la tercera iniciativa consecutiva que la plataforma de temporales lleva a cabo en los último 20 días, tras la petición de amparo que presentaron a finales de junio ante la propia Cámara autónomica, para solicitar su intercesión ante la Administración sanitaria aragonesa, y la manifestación que celebraron ante el Paraninfo de la Universidad de Zaragoza para dar a conocer las reivindicaciones del colectivo.

  La plataforma que les agrupa plantea que los titulados superiores presenten una memoria escrita y las demás categorías hagan un ejercicio práctico. Off Francisco Goiri. Madrid Política y Normativa Profesión Off
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  El TSJ de Valencia avala las nuevas medidas restrictivas de movilidad por la pandemia

  Archivado: julio 12, 2021, 1:12pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Lun, 12/07/2021 - 15:12 Covid-19 El TSJ de Valencia ha autorizado las restricciones a la movilidad nocturna entre las 1 y las 6 horas en 32 localidades de más de 5.000 habitantes.

  La Sección Cuarta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Valencia (TSJ) ha autorizado la limitación a un máximo de diez personas de las reuniones sociales y familiares en toda la Comunidad Valenciana y las restricciones a la movilidad nocturna entre las 1 y las 6 horas en 32 localidades de más de 5.000 habitantes que presentan mayor riesgo epidemiológico por la covid-19. El auto, que puede ser recurrido en casación, hace referencia a las medidas contenidas en una resolución de la Consejería de Sanidad del pasado 9 de julio y tendrán una vigencia de 14 días desde su publicación en el Diario Oficial de la Ge neralitat Valenciana (DOGV).

  El TSJ de Valencia considera las medidas “como equilibradas”, por derivarse de ellas más beneficios para el interés general -contención de la pandemia-, “que perjuicios sobre otros bienes o valores en conflicto”. De hecho, el propio tribunal aprecia que “tratan de conjugar o encajar de la mejor manera posible las dos piezas más importantes (salud y economía -por este orden-) de este insólito puzle que representa la actual pandemia”. Además, la limitación de la circulación queda circunscrita a los municipios de más algo riesgo de transmisión (por su incidencia acumulada y -especialmente- por tener más población y -por tanto- mayor interacción social y probabilidad de exposición); “esto es, ni siquiera se trata de una limitación generalizada a toda” la CCAA.

  En cuanto a la limitación a un máximo de diez personas de las reuniones sociales y familiares, tanto en espacios públicos como privados (ya sean cerrados o al aire libre), el TSJ de Valencia apunta que está “cohonestada y resulta acompasada con el resto de medidas sanitarias adoptadas por la Administración” -la excepción a restricción es que se trate de personas convivientes o dos núcleos de convivencia-. En este punto, ha habido un voto particular discrepante porque el magistrado entiende que la medida debería haberse ceñido a los municipios con mayor incidencia. Por otro lado, la limitación a la circulación nocturna presenta una eficacia mucho mayor que otras medidas existentes para “intentar impedir la actividad de ocio nocturno conocida como botellón”, añade la Sala, y así se refleja en un informe elaborado por la Comisaria Jefa de la Unidad de la Policía Nacional Adscrita a la Comunidad Valenciana, que se adjunta a la solicitud de autorización.

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  Asimismo, la necesidad queda avalada, según el auto, con aspectos como “la expansión de la variante Delta -mucho más contagiosa-, el actual crecimiento exponencial de contagios -nos encontramos ya en un nivel de riesgo alto o alerta 3 y en algunos departamentos en nivel de riesgo muy alto o alerta 4-, el aumento de las hospitalizaciones -en las dos últimas semanas se ha producido un incremento del 183% de pacientes hospitalizados y ya está empezando a observarse una evolución creciente en las camas de agudos y camas UCI-, y la situación cercana al colapso que se está ya produciendo en los centros de Atención Primaria”. Todo ello se pone de manifiesto en el informe sobre la situación epidemiológica actual en la Comunidad Valenciana que acompaña a la solicitud de autorización presentada por la Administración autonómica.

  La visión del Ministerio Fiscal

  Respecto a las medidas, el auto recoge que el Ministerio Fiscal había manifiestado su no oposición a las mismas “habida cuenta que han sido adoptadas por Autoridad competente dentro del ámbito de sus competencias, amparadas por una norma con rango legal, que persiguen un fin constitucionalmente legítimo, defensa de la salud pública, la integridad física y la salud de la población, siendo de carácter urgente, existiendo la necesaria proporcionalidad de las medidas, ya que suponen limitación de derechos fundamentales, y han sido debidamente motivadas, por cuanto son idóneas y necesarias para los fines que se pretenden a la vista del informe técnico aportado que analiza la evolución de los contagios y motivan su duración como los demás informes aportados”.

  Dicho informe, añade el auto, “contiene un importante y depurado esfuerzo argumentativo y valorativo, resultando concordante con lo que en sucesivos razonamientos jurídicos vamos a desarrollar en relación con relevantes aspectos jurídicos imbricados en el tema que nos ocupa”. Particularmente, recoge el TSJ de Valencia, “el informe incide en la diferencia entre lo que es limitación y lo que es suspensión de derechos fundamentales (razonando el por qué en este caso estamos ante limitación y no suspensión de derechos), el amparo legal de las medidas adoptadas y la proporcionalidad de las mismas (razonando individualizadamente el triple juicio de idoneidad, necesidad y proporcionalidad en sentido estricto)”.

  La visión de Sanidad

  La consejera de Sanidad, Ana Barceló, ha valorado muy positivamente el auto del TSJ porque “se hace necesario adoptar estas medidas encaminadas a proteger la salud de la ciudadanía”. Según Barceló, "la situación epidemiológica no es la que nos gustaría y, por tanto, el gobierno valenciano ha decidido actuar de forma contundente para frenar la cadena de contagios”. Las 32 poblaciones afectadas son: Sant Vicent del Raspeig, Benicàssim, Alaquàs, Alboraia, Aldaia, Almàssera, Benaguasil, Benetússer, Benifaió, Bunyol, Burjassot, Catarroja, El Puig, Gandía, L’Eliana, Meliana, Mislata, Moncada, Paterna, Picanya, Picassent, Puçol, Quart de Poblet, Requena, Riba-roja de Túria, Sedaví, Silla, Tavernes Blanques, Utiel, Valencia, Vilamarxant y Xirivella.

  Reitera que lo “deseable” sería una legislación específica para evitar “problemas interpretativos” y “contradicción de criterios”. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Plantean avanzar hacia "modelos más holísticos" en el abordaje de la atrofia muscular espinal

  Archivado: julio 12, 2021, 12:28pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Lun, 12/07/2021 - 14:28 Encuentro virtual La SEFH ha celebrado un encuentro virtual titulado 'Entendiendo la Atrofia Muscular Espinal' en el que se ha analizado de manera multidisciplinar el abordaje de esta patología.

  La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha celebrado un encuentro virtual titulado Entendiendo la Atrofia Muscular Espinal en el que se ha analizado de manera multidisciplinar el abordaje de esta patología entre especialistas en Farmacia Hospitalaria, Neurología y Rehabilitación. La sesión on line ha contado con la colaboración de Roche.

  En la introducción de este foro, José Luis Poveda, jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y coordinador del Grupo OrPhar (Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos) de la SEFH ha destacado que “es muy importante que los farmacéuticos de hospital entendamos el contexto del paciente con atrofia muscular espinal (AME), la complejidad de la valoración de los resultados y las limitaciones de las escalas cuando debemos determinar el inicio y continuación de los tratamientos presentes y futuro".

  Y ha subrayado: "Es necesario un trabajo multidisciplinar donde añadamos la experiencia de lo vivido por los profesionales al análisis riguroso de la evidencia publicada. Hay que evolucionar a modelos más holísticos donde incorporemos también lo percibido por los pacientes y cuidadores a la estimación del valor del medicamento para tratar a los pacientes con AME".

  [http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'%20viewBox%3D'0%200%201200%20800'%2F%3E"] />Encuentro virtual 'Entendiendo la Atrofia Muscular Espinal', organizado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).

  En el encuentro, también ha intervenido Raúl Domínguez, neurólogo de la Unidad Funcional de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona), quien ha explicado que la AME es una enfermedad neurodegenerativa que condiciona una debilidad y una discapacidad severas. “Gran parte de estos pacientes tienen un alto grado de dependencia desde la infancia, y aquellos que superan esta etapa con buena funcionalidad, la pierden con los años. Recientemente, se han aprobado diversos fármacos que cambian el curso natural de la enfermedad, consiguiendo una estabilización o incluso mejoría en algunos pacientes, lo cual cambia la historia natural de la enfermedad. El grado de respuesta depende de la precocidad del tratamiento, por lo que no debemos esperar a que el paciente empeore para ofrecer un tratamiento. Incluso en aquellos pacientes en los que no objetivamos respuesta motora con estos tratamientos, sí que se ha conseguido evidenciar una respuesta biológica mediante biomarcadores (neurofilamentos, MUNE, etc.), aunque estos aún no están implementados en práctica clínica habitual".

  Nuevos métodos de medida

  Junto a esto, el neurólogo ha apuntado: "Necesitamos implementar nuevos métodos de medida que nos permitan valorar la respuesta de forma objetiva, pero también para valorar lo que es importante para el paciente y que muchas veces infraestimamos. Una expectativa realista de lo esperable con cada tratamiento es fundamental para valorar de forma correcta la respuesta a los mismos”.

  También ha participado en la visión desde los especialistas en Neurología, Francina Munell, del Servicio de Neuropediatría del Hospital Vall d'Hebron, (Barcelona), que ha ofrecido a los asistentes un resumen con las principales claves para entender la AME.

  Para finalizar, Mercedes Martínez, jefa de Sección de Rehabilitación del Hospital Universitario La Paz (Madrid) y presidenta de la Sociedad Española de Rehabilitación Infantil (SERI), ha destacado en su intervención que, “desde hace tiempo, se ha venido constatando que las escalas utilizadas en los ensayos no son capaces de evaluar algunos resultados de la medicación en la vida real sobre todo en adultos".

  "Los Patient Reported Outcomes (PRO) bien diseñados nos asegurarán que vamos a medir lo que realmente es más relevante y clínicamente importante en cuanto a resultados para el paciente. El tratamiento rehabilitador, como una parte del abordaje multidisciplinar en estos pacientes, se basa en un adecuado posicionamiento, técnicas de fisioterapia y terapia ocupacional y dotar al paciente de una movilidad precoz para favorecer la participación", ha concluido.

  Especialistas en Farmacia Hospitalaria, Neurología y Rehabilitación han analizado, en un sesión 'on line', el abordaje multidisciplinar de esta patología. Redacción. Madrid Off Redacción. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  "El plan de Sanidad para el MIR ha generado más de 4.000 incidencias en 22 días"

  Archivado: julio 12, 2021, 11:50am UTC por franciscogoiri

  MIR franciscogoiri Lun, 12/07/2021 - 13:50 Alejandro Cuéllar, coordinador de FSE Unida Aspecto de una de las manifestaciones convocadas por los futuros especialistas en formación contra el plan de Sanidad, a su paso por el Congreso de los Diputados (FOTO: José Luis Pindado).

  Después de 22 días de adjudicación y un total de 9.984 plazas de formación médica especializada asignadas ha llegado el momento de hacer un primer balance del proceso de reparto de plazas formativas más polémico de toda la historia de la formación sanitaria especializada.

  Lo que comenzó como un verdadero pulso -en los despachos y en la calle, con varias manifestaciones- entre el Ministerio de Sanidad y los representantes de los aspirantes a ocupar una de esas plazas, se ha cerrado este fin de semana con un saldo que, según FSE Unida (la plataforma que agrupa al grueso de esos aspirantes) corrobora su idea de que el modelo de elección telemática que el Ministerio de Sanidad planteó como alternativa a la elección presencial ha sido "un fiasco". 

  Los datos que trae bajo el brazo su coordinador, Alejandro Cuéllar, avalan un juicio que, según él, "no es ninguna sorpresa" para los actores de este proceso -salvo, quizás, para el propio ministerio-.

  Alejandro Cuéllar, de FSE Unida, flanqueado por Sheila Justo (CESM) y Domingo Antonio Sánchez, de la OMC (FOTO: CESM).

  "En 22 días que ha durado el proceso de adjudicación de todas las plazas formativas ha habido más de 4.000 incidencias acumuladas. Algunas han sido menores y se han solventado rápido, pero otras han sido de enjundia y han podido comprometer la evolución del proceso: el sistema se colgó durante casi dos días; en el caso de la elección de las plazas de Enfermería, el tercer día muchos de los aspirantes no pudieron ni siquiera tramitar su solicitud, y ha habido, además, múltiples problemas con la tramitación de la firma electrónica para confeccionar las solicitudes de los candidatos. La Dirección General de Ordenación Profesional se ha amparado en que este último incidente no es achacable al Ministerio de Sanidad, pero si afecta al proceso de adjudicación sí es su responsabilidad, porque ellos son, en teoría, los garantes de ese proceso", asegura Cuéllar.

  El coordinador de FSE Unida, que, junto con su Plataforma, ha tenido en las últimas semanas un papel muy relevante, recuerda que el grueso de esas incidencias se ha podido resolver "en forma y en un tiempo relativamente rápido" merced a la Comisión de Seguimiento bipartita que formaron la propia Dirección de Ordenación Profesional y los representantes de los residentes, una comisión fruto del compromiso al que llegó el ministerio tras las movilizaciones y manifestaciones convocadas en los días previos al inicio de la fase de adjudicación. "Una comisión -remacha Cuéllar- a la que inicialmente se oponía la Administración y que ha demostrado su enorme utilidad".

  A Cuéllar, como cara visible de los residentes durante todo este proceso, hay que sumar los rostros de Sheila Justo, responsable del Sector de Médicos Jóvenes y MIR del sindicato CESM, y de Domingo Antonio Sánchez, representante nacional de Médicos Jóvenes y Promoción de Empleo de la Organización Médica Colegial. En las interminables y, a veces, tensas reuniones que mantuvieron los tres con el director de Ordenación Profesional, Vicenç Martínez, repitieron hasta la saciedad un argumento que se convirtió en el leit motiv de los residentes, y que hoy recuerda Cuéllar.

  "Por mucho que el departamento de Carolina Darias insistiera en comparar el reparto de plazas MIR con otros procesos de adjudicación, como los de la judicatura o las oposiciones del profesorado, por ejemplo, es evidente que no tienen nada que ver. En nuestro caso, además del criterio geográfico como factor determinante de la elección, hay que contar con criterios tan vitales como la especialidad o como la unidad docente donde va a cursarse esa especialidad. Es obvio que no es lo mismo hacer Ginecología, Interna o Estética, pongo por caso, pero tampoco es lo mismo decantarse por una u otra unidad. La multiplicidad de criterios con respecto a otros procesos es lo que hace especial a éste".

  "Los tribunales se han pasado la 'pelota' de nuestro recurso en un ejemplo de prevaricación"

  Y ya que menciona a Darias, Cuéllar no pierde ocasión en insistir en la "incomprensible cerrazón ministerial" a lo largo de las semanas previas. "No hubo nunca un proceso de diálogo real ni de confrontación de argumentos; lo que hubo fueron decisiones precipitadas del ministerio y forzadas única y exclusivamente por la enorme presión que los residentes llevamos a cabo".

  Cuéllar cree que ha habido "pocas ganas de trabajar y de llegar a consensos reales" y mucha "tendencia a enrocarse en un proceso que, no sólo nosotros, sino toda la profesión médica a una veía que era un sinsentido". Buena prueba de que las cosas no eran tan inamovibles como inicialmente planteaba Ordenación Profesional, "es que consideraban inviable que los aspirantes estuvieran modificando su hoja de solicitudes hasta 2 horas antes del inicio del proceso diario de adjudicación, y finalmente no fueron 2, pero sí 3. Si cada jornada se asignaban plazas a las 20 horas, hasta las 17 horas se podían introducir modificaciones en el listado de preferencias.

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  • Sanidad mantiene la elección telemática, pero ampliará los días de asignación
  • Los MIR pedirán mañana a la Audiencia Nacional que suspenda la adjudicación de plazas
  • "El plan de Sanidad nos permite fiscalizar el proceso, pero sigue muy lejos de la exigencia MIR"

  El análisis que Cuéllar hacer del papel de la justicia tampoco es especialmente benévolo, a tenor al menos de los recursos que la plataforma de residentes interpuso contra un proceso de adjudicación que estimaban injusto: "Sin entrar en el resto de los recursos (CESM y varios opositores presentaron, además, sendas demandas judiciales), el nuestro ni siquiera se ha tenido en consideración. El Tribunal Supremo se declaró incompetente para pronunciarse sobre el asunto y le envió la pelota al Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Madrid, que, a su vez, también se declaró incompetente y se lo remitió a la Audiencia Nacional, que, en un último alarde, lo rebotó de nuevo al Supremo. Me parece que este continuo lavarse las manos evidencia una clara forma de prevaricación".

  El futuro de FSE Unida

  El proceso de adjudicación de plazas de formación 2020-2021 ya es historia, pero ni la Plataforma FSE Unida ni, desde luego, el movimiento y los objetivos que alentaron su creación desaparecen, y su coordinador cree, de hecho, que su pervivencia tiene más sentido que nunca.

  "Dentro de unos meses estaremos embarcados en un nuevo proceso y aunque la elección telemática parece que ha venido para quedarse, nosotros no cejamos en nuestro principal y único objetivo: lograr que el proceso sea lo más transparente y garantista posible para todos y cada uno de los aspirantes que elegirán su plaza en la convocatoria 2021-2022 y en todas las sucesivas".

  "FSE Unida seguirá luchando por un sistema en tiempo real, transparente y garantista"

  Y para ello, la fórmula es la misma que FSE Unida y el Foro de la Profesión han repetido -también hasta la saciedad- no ya desde el inicio de esta convocatoria, sino desde la del año pasado, cuando el Ministerio de Sanidad planteó por primera vez que la elección fuera exclusivamente telemática.

  "Insistimos en una elección virtual, pero en tiempo real; es decir, lo más parecida posible a la elección presencial de siempre". Y eso -argumenta Cuéllar- no es una entelequia, hay procedimientos inventados y en marcha: "Sin ir más lejos, los sistemas de venta de entradas por internet para espectáculos públicos te permiten saber cuántas personas tienes delante y en qué localidades, y te permiten disponer de entre 10 y 15 minutos para seleccionar la butaca que prefieras de las disponibles. Se podría, además, habilitar un servicio de atención telefónica rápido para solventar en tiempo real las posibles incidencias que surjan durante el proceso", concluye Cuéllar.

  Más allá de seguir batallando por ese desideratum, Cuéllar cree que FSE Unida puede jugar un papel "muy activo" en la consecución de reivindicaciones históricas de otras titulaciones de la formación sanitaria especializada (Biólogos, Químicos, Enfermería...), "que no tienen tanto eco o que directamente no aparecen en la agenda de prioridades ni de la Administración ni muchas veces de los sindicatos u organizaciones profesionales que velan por los intereses del colectivo".

  FSE Unida hace balance de un proceso de adjudicación de plazas "fallido" y "muy insatisfactorio" e insiste en una elección "garantista y en tiempo real". Off Francisco Goiri. Madrid Profesión EIR FIR Grado Profesión Off
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  Una de cada ocho mujeres desarrollará cáncer de mama a lo largo de su vida

  Archivado: julio 12, 2021, 11:33am UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Lun, 12/07/2021 - 13:33 Una de cada ocho mujeres desarrollará cáncer de mama a lo largo de su vida

  De estos casi 33.000 nuevos casos de cáncer de mama en España, entre un 5 y un 6% presentan metástasis en el momento del diagnóstico. Además, se estima que aproximadamente un 30% de las mujeres diagnosticadas en un estadio temprano experimentarán una recurrencia del tumor con metástasis a distancia incluso años después de haber finalizado su primer tratamiento¹.

  Por sus características propias, el cáncer de mama en mujeres mayores se podría estudiar como una entidad propia y diferente al resto. La mayoría de los tumores de mama presentan en la superficie de sus células receptores hormonales, es decir que son hormonodependientes. En términos generales, el 60-70% presentan receptores de estrógenos y/o de progesterona en la superficie de sus células y pueden por tanto responder a esta forma de tratamiento, según la SEOM.

  Los niveles y tipos de hormonas varían a lo largo de la vida y dependen de cada etapa del ciclo femenino. La cantidad y el origen de los estrógenos circulantes es diferente según el estado menstrual. Así, las mujeres premenopáusicas tienen una cantidad de estrógenos elevada cuyo origen está, fundamentalmente, en los ovarios. En cambio, las mujeres postmenopáusicas tienen una menor cantidad de estrógenos que se producen sobre todo en las glándulas suprarrenales y en la grasa corporal. Por tanto, es necesario que el abordaje de la enfermedad se trate de forma distinta según la edad de cada mujer².  

   

  

  Es importante que durante todo este proceso la mujer se sienta acompañada y reciba asesoramiento psicológico en caso de que lo necesite. Esta puede sentirse abrumada después de haberse sometido al diagnóstico y tratamiento, por lo que es imprescindible que pueda hablar de su enfermedad y tratamiento con algún profesional. Además, puede resultarle de ayuda unirse a un grupo de apoyo para que pueda hablar con otras personas que entiendan exactamente por lo que está pasando. 

  No hay que olvidar la necesidad de un abordaje más íntimo como pueden ser las consultas sobre salud sexual, similares a la que recibe el hombre cuando atraviesa un cáncer de próstata, también con dependencia hormonal, en el que se tiene en cuenta aspectos como la disfunción eréctil. La paciente con cáncer de mama debe ser vista desde una perspectiva integral, tomando en cuenta sus preocupaciones y necesidades. 

  En el caso de las mujeres postmenopáusicas, el tratamiento hormonal puede hacerse mediante fármacos denominados inhibidores de la aromatasa (anastrozol, letrozol y exemestano) que impiden la síntesis de estrógenos en las glándulas suprarrenales y la grasa. Otro de los tratamientos hormonales indicados para estas mujeres es Afultrant 250 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG (fulvestrant), un tratamiento para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico.

  Concretamente, este fármaco está indicado en monoterapia para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado con receptor estrogénico positivo, que no han recibido con anterioridad terapia endocrina o mujeres cuya enfermedad ha avanzado después del tratamiento con otra terapia antiestrogénica. También está indicado, en combinación con palbociclib para el tratamiento de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, positivo para el receptor hormonal (HR) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)³. En mujeres pre o perimenopáusicas, el tratamiento en combinación con palbociclib debe ir asociado con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).

  Recientemente Sandoz Farmacéutica ha lanzado una nueva presentación de dos jeringas precargadas de 250 mg solución inyectable con el fin de facilitar al paciente la administración completa de la a dosis recomendada que incluye 500 mg una vez al mes. Además, no necesita condiciones especiales de almacenamiento mientras que otros productos necesitan frío.

  Sandoz quiere estar cerca de las personas con cáncer de mama, a través de diferentes iniciativas y poniendo a su disposición tratamientos como Afultrant 250 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG (fulvestrant), que busca mejorar y prolongar la vida de estas mujeres, mediante una administración más cómoda, fácil y segura gracias al uso de jeringas precargadas⁴.

  PRESENTACIÓN, CÓDIGO NACIONAL Y PRECIO */ /*-->*/ /*-->*/ /*-->*/

  Nombre del medicamento	CN	PLV	PVP (IVA)
  Afultrant 250 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG (1 jeringa precargada 5 ml)	707964	176,40€	231,20€
  Afultrant 250 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG (2 jeringa precargada 5 ml)	707965	342,22€	408,86€

  *Precios actualizados en junio 2021. Para actualizaciones de precios consultar nomenclator: aquí.

  • (AR) Aportación reducida (CICERO)
  • (C) Caducidad inferior a 5 años
  • (EFG) Medicamento genérico (INSNS)
  • Incluido en la oferta del SNS 

  CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA DEL SNS

  Financiado por el SNS.
  La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

   

  1. Guía GEICAM de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama metastásico 2015 disponible en [https:] (consultado en junio 2021)
  2. Pilar Zamora, Hormonoterapia o tratamiento hormonal. SEOM 2020, disponible en [https:] en junio 2021)
  3. Ficha Técnica de Afultrant, Bexal Farmacéutica, S.A. Disponible en: [https:] (Último acceso: junio 2021)
  4. Makwana S. et al. Pre,filled syringesAn innovation in parenteral packaging. Int J Pharm lnvestig. 2011:1(4):200-6

  ES2106281056

  

   

  Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para Sandoz. Según datos del informe de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en 2020 se diagnosticaron 32.953 casos de cáncer de mama en España, siendo este tipo de tumor el más frecuente entre las mujeres en nuestro país. En los países desarrollados se estima que una de cada ocho mujeres desarrollará cáncer de mama a lo largo de su vida, según datos del Observatorio del Cáncer AECC de 2018. Off Ofrecido por Sandoz On
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  Primer implante total de cadera con brazo robótico en España

  Archivado: julio 12, 2021, 11:28am UTC por raquelserrano

  Cirugía Ortopédica y Traumatología raquelserrano Lun, 12/07/2021 - 13:28 Realizado en el Hospital Clínico de Madrid Equipo de la Unidad de Cadera del Servicio de COT, del Hospital Clínico, de Madrid, que ha llevado a cabo esta intervención. FOTO: Hospital Clínico de Madrid.

  Profesionales de la Unidad de Cadera del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Clínico de Madrid ha implantado, por primera vez en España, una prótesis total de cadera con cirugía robótica; concretamente se ha utilizado un brazo robótico que ha guiado a los cirujanos durante el procedimiento con precisión exacta y cuyos resultados han sido exitosos. 

  El uso de técnicas basadas en la robótica están permitiendo que cirugías que anteriormente requerían abordajes más agresivos pueden realizarse, en estos momentos, con mínima agresión y, sobre todo, con una elevada precisión, lo que beneficia al paciente, en primer término, pero además ofrece numerosas ventajas para el sistema sanitario en general. 

  Esta tecnología aporta mayor seguridad para el paciente, al tiempo que minimiza los riesgos durante la intervención quirúrgica, al ajustar la prótesis según la planificación preoperatoria diseñada por el cirujano, adaptada a las características anatómicas del paciente.

  Cirugía de alta precisión 

  Según Alberto Francés, jefe de la Unidad de Cadera, "ser trata de una técnica que permite pasar de la cirugía convencional, basada en estándares poco personalizados, a otra de alta precisión, lo que se consigue con una planificación preoperatoria de elevada calidad". 

  Este abordaje, tratamiento alternativo a la cirugía convencional, está indicado para en cualquier paciente con diagnóstico de artrosis severa de cadera con dolor y limitación funcional. Las primeras intervenciones llevadas a cabo por los profesionales de la citada unidad se desarrollaron sin complicaciones intraoperatorias y los pacientes evolucionaron de forma satisfactoria hasta el alta hospitalaria.

  La cirugía apoyada en brazo robótico se basa en el diseño de una planificación preoperatoria exhaustiva con un TAC realizado previamente al paciente, que se fusiona con las imágenes que obtiene el robot tras un mapeado de la superficie del hueso real en el quirófano. Así se consigue una imagen virtual en tres dimensiones controlando a tiempo real la posición de los implantes con una precisión muy alta.

  la programación, permite predecir su posición exacta durante la cirugía y ajustar la prótesis a la anatomía de cada paciente, lo que acerca este tipo de intervenciones a una cirugía personalizada. Es una cirugía adaptada a cada caso" dice Francés.

   

  • El brazo robótico para columna vertebral, un abordaje muy cercano a la excelencia
  • Primera cirugía de columna por abordaje lateral guiada por brazo robótico en Europa
  • Implantan las primeras prótesis totales de rodilla asistidas por brazo robótico

  El responsable de la Unidad de Cadera explica que con este sistema robotizado se obtiene una precisión submilimétrica en la técnica quirúrgica, ya que el robot repite en el quirófano lo planificado con anterioridad con la ayuda de las referencias anatómicas de cada paciente.

  "La prótesis se coloca de manera exacta, garantizando una mayor tasa de éxito en relación con la disminución de complicaciones postoperatorias motivadas por una inadecuada posición de los implantes. Este cambio supone una reducción de la tasa de inestabilidad a corto plazo y de desgaste precoz en medio y largo plazo”. 

  Saber el comportamiento previamente 

  Además, el robot es capaz de predecir el comportamiento de la prótesis durante la cirugía, incluso antes de implantarse, dado que ensaya y realiza un estudio biomecánico de movilidad de la futura prótesis de cadera que permite que el cirujano tome decisiones intraoperatorias que tendrán impacto en la buena evolución de la intervención.

  Con esta cirugía se persigue aportar más precisión proporcionando mayor seguridad para el paciente, ya que reduce la variabilidad en el procedimiento quirúrgico, personaliza la intervención ajustándose con extremada precisión a su anatomía y reduce considerablemente el riesgo de error de una inadecuada posición del implante.

  El Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Clínico de Madrid fue también pionero también en el empleo de cirugía robótica para implantes de columna y rodilla, completando ahora, con su aplicación en intervenciones de cadera, un programa de cirugía robótica que se sitúa a la vanguardia en este campo de la Medicina en España.

  Las ventajas demostradas del brazo robótico en columna y rodilla se han trasladado a la cadera. Exactitud submilimétrica para pacientes con artrosis severa de cadera con dolor y limitación funcional. Off Raquel Serrano Cirugía General y del Aparato Digestivo Reumatología Anestesiología y Dolor Off
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  Sefac convoca la III edición de los Premios Francisco Martínez Romero

  Archivado: julio 12, 2021, 10:33am UTC por manuelbustelo

  Grado manuelbustelo Lun, 12/07/2021 - 12:33 El plazo finaliza el 31 de octubre Estos galardones buscan reconocer las mejores tesis doctorales sobre farmacia asistencial realizadas en farmacia comunitaria en España.

  La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha puesto en marcha la III edición de los Premios Francisco Martínez Romero a las mejores tesis doctorales sobre farmacia asistencial realizadas en farmacia comunitaria en España.

  "Como en anteriores ediciones, este premio tiene como objetivo consolidar el legado docente e investigador de Martínez (fundador y primer presidente de Sefac), quien fue el primer farmacéutico comunitario en realizar una tesis doctoral en farmacia asistencial en España. A lo largo de su trayectoria, Martínez contribuyó notablemente a incrementar el conocimiento y la investigación científica en la farmacia clínica", explican desde la sociedad científica.

  Como novedad en la edición de este año se otorgarán dos premios. El autor de la tesis doctoral ganadora del primer premio recibirá 2.000 euros. La tesis doctoral que obtenga el segundo premio recibirá 1.000 euros.

  • Sefac inicia una campaña para impulsar la cesación tabáquica desde la farmacia comunitaria
  • Sefac y FEFE rechazan que el Gobierno deba beneficiarse de los descuentos a la farmacia
  • Sefac advierte: completar la pauta de vacunación de AstraZeneca con Pfizer carece de "evidencia científica"

  Podrán optar a la tercera edición del premio, cuyas bases están disponibles en este enlace y en la página web de Sefac, todas las tesis doctorales realizadas por farmacéuticos comunitarios en materia de farmacia asistencial, dirigidas por farmacéuticos y presentadas en las universidades españolas durante los cursos académicos 2019/2020 o 2020/2021.

  ¿Hasta cuándo pueden presentarse?

  Las solicitudes pueden enviarse hasta el 31 de octubre en formato electrónico a info@sefac.org, incluyendo un resumen de la tesis que no debe exceder las 250 palabras. Los premios se entregarán en el marco del X Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios, que Sefac celebrará en 2022.

  En la anterior edición del premio, que tuvo lugar en el transcurso de la Jornada Nacional Sefac Bilbao 2019, el premio fue a parar a la tesis Evaluación e impacto de la implantación de nuevos servicios profesionales especializados en salud visual en la atención farmacéutica al paciente crónico polimedicado. El trabajo, presentado en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Murcia, llevaba la firma de Luis Montalbán Soler, farmacéutico comunitario de Águilas (Murcia).

  Podrán optar todas las tesis doctorales realizadas por farmacéuticos comunitarios en materia de farmacia asistencial presentadas durante los cursos 2019/2020 o 2020/2021. Off Redacción. Madrid Profesión Grado Profesión Profesional Joven Profesión Off
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  Un análisis de sangre permite seguir la evolución de la infección por coronavirus

  Archivado: julio 12, 2021, 9:26am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Lun, 12/07/2021 - 11:26 Estudio multicéntrico español que publica 'FASEB Journal' Javier Sáez Valero, María Ángeles Cortés Gómez y María Salud García Ayllón, del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC en Alicante. FOTO: UMH.

  Un análisis de sangre que cuantifique la proteína ACE2 -esencial para que el coronavirus entre en las células-, así como los fragmentos de ACE2 que se producen como consecuencia de la interacción con el virus podría ser un método sencillo y eficaz para llevar a cabo el seguimiento de la infección por SARS CoV-2, según un estudio multicéntrico internacional liderado por Javier Sáez Valero, del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC en Alicante, que acaba de ser publicado en FASEB Journal.

  Aunque la infección viral no es la línea de investigación del Instituto, el equipo de este investigador encontró cierta similitud entre la proteína Beta Amiloide y el receptor del Coronavirus ACE2 y buscó su presencia entera y fragmentada en sangre, para obtener información del curso de la infección. El resultado ha sido muy positivo, ya que permite detectar la evolución de la infección con un análisis de sangre.

  Este estudio, llevado a cabo durante la primera ola de la pandemia, ha puesto de manifiesto que los pacientes con covid-19 en fase aguda de la infección tienen niveles significativamente reducidos en la sangre de la proteína completa ACE2, a la que se une el SARS-CoV-2 para entrar en las células, en comparación con los controles sanos.

  ACE2 y ACE2 truncada, nuevos biomarcadores

  Además, también están aumentados en su sangre los niveles de un fragmento de la proteína ACE2 de un peso molecular menor (70 kDa) que se forma como resultado de la interacción con el virus.

  Estos niveles anómalos de la ACE2 y la ACE2 truncada (fragmento de 70 kDa) vuelven a la normalidad después de la recuperación de los pacientes, en un periodo que oscila entre los 58 y 70 días.

  Esto sugiere que ambas formas de ACE2 presentes en del plasma podrían utilizarse como un buen biomarcador de la evolución de la infección por coronavirus. Además, los niveles de la ACE2 truncada sirvieron para discriminar entre los pacientes infectados por el SARS-CoV-2 y los infectados por el virus de la gripe A.

  Las alteraciones de las formas de ACE2 presentes en el plasma tras la infección por el SARS-CoV-2 observadas en este estudio justifican también, según los investigadores, que se siga investigando su utilidad como biomarcadores del proceso de la enfermedad y es probable que también para evaluar la eficacia de la vacunación. El siguiente paso será investigar qué ocurre con estas proteínas en las personas asintomáticas con PCR positiva y en personas vacunadas.

  Según Saéz Valero, la investigación ha estudiado los niveles de proteína ACE2, receptor del coronavirus en el organismo y se ha observado que existen diferentes formas de la proteína en el plasma, y que parte "son fragmentos proteolíticos del receptor ACE2 que se generan al interaccionar con el virus. También se encuentra la proteína completa en el plasma, que da información de cómo están de afectados los tejidos durante la infección”. 

  Parecidos razonables 

  Aunque la línea habitual de trabajo del grupo de Sáez Valero es el Alzheimer, el “parecido” de la ACE2 con proteínas características de la enfermedad de Alzheimer, como la proteína precursora de la beta amiloide (APP), ambas atravesando la membrana celular, hizo pensar a este experto que quizá ACE2 podría estar presente en el plasma, proporcionando información de su interacción con el coronavirus.

  “Nuestro acercamiento a esta línea de trabajo y a la posibilidad de que la ACE2 fuera una proteína importante para indicarnos los cambios que ocurrían durante la infección con covid-19 realmente surge de nuestra línea principal de trabajo, que es el Alzheimer", señalan los investigadores María Salud García Ayllón y María Ángeles Cortés Gómez, que junto a Sáez, pertenecen también al Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CiberNED).

  En esta enfermedad neurodegenerativa se investigan proteínas, como la APP, que están presentes en el líquido cefalorraquídeo. "La APP también es una proteína de membrana que además es procesada por las mismas herramientas moleculares que la ACE2, unas enzimas denominadas secretasas, que la cortan en distintos fragmentos. Esa fue la pista que nos llevó a pensar que con la proteína ACE2 podría ocurrir lo mismo. Y de ahí surgió la idea de investigar esta proteína como posible biomarcador”, explica Sáez Valero.

   

  • La proteína ACE2, punto de partida de un ensayo español para fármaco anti-Covid19
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  Las muestras y los datos de los pacientes incluidos en este estudio fueron proporcionados por el Biobanco ISABIAL, integrado en la Red Nacional de Biobancos de España y en la Red Valenciana de Biobancos.

  Se incluyeron 59 pacientes con una prueba de reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR) positiva para el SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos, de ellos 24 eran mujeres y 35 hombres, con una edad media de 64 años). Todos fueron hospitalizados entre 7 y 9 días después de la aparición de los síntomas.

  De ellos, 48 pacientes infectados por el SARS-CoV-2 sufrieron una presentación moderada de covid-19 y 11 se consideraron graves, ya que sufrieron insuficiencia respiratoria que requirió ventilación mecánica invasiva y/o tratamiento en la unidad de cuidados intensivos.

  Técnicas de análisis 

  También se analizaron dos grupos adicionales, uno de 17 participantes (9 mujeres y 8 hombres), que incluían personas de 34 a 85 años con neumonía por el virus de la gripe A. El otro grupo estaba formado por 26 controles sin enfermedad (14 mujeres y 12 hombres) con edades entre 34-85 años. Para el "grupo de la gripe A", las muestras se tomaron también en la fase aguda, antes del tratamiento hospitalario específico.

  Las especies de ACE2 en plasma humano se identificaron mediante inmunoprecipitación y 'western blot', una técnica que permite detectar una proteína específica en una muestra de sangre o tejido donde hay una mezcla compleja de proteínas. Hasta ahora, los análisis de plasma llevados a cabo para el coronavirus habían utilizado mayoritariamente otra técnica denominada ELISA, que no permite determinar las distintas formas de las proteínas.

  Los cambios en las especies de ACE2 truncada y de longitud completa se examinaron también en muestras de suero de ratones humanizados K18-hACE2 inoculados con una dosis letal de SARS-CoV-2. Estos ratones humanizados llevan el gen humano que produce la proteína ACE2, lo que permite la infección por el SARS-CoV-2, que no se produce de manera natural por falta de reconocimiento del ACE2 murino por el virus.

  La cuantificación de la proteína ACE, sus fragmentos y su interacción con el virus pueden ser un buen biomarcador en sangre para la covid-19, así como para distinguir entre gripe A. coronavirus Off Raquel Serrano Investigación Neurología Off
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  La quinta ola es 30 veces más potente que la del verano pasado

  Archivado: julio 12, 2021, 6:00am UTC por saradomingo

  La quinta ola es 30 veces más potente que la del verano pasado saradomingo Lun, 12/07/2021 - 08:00 Quinta ola de la pandemia La quinta ola es 30 veces más potente que la del verano pasado

   

  Elena Quesada Torres

  Cuando el planeta supera ya los más de cuatro millones de fallecidos por el coronavirus -población equiparable a la de Castilla-La Mancha y Canarias juntas-, la quinta ola está poniendo de nuevo a España contra las cuerdas. A pesar del ritmo «imparable» de vacunación, la pandemia sigue creciendo este verano, con 30 veces más casos que el estío del año pasado.

  En estas mismas fechas del 2020, cuando hacía poco más de un mes que se acababa la etapa de confinamiento estricto, empezaban los brotes entre los temporeros de la fruta en la zona de Aragón. Sin embargo, este verano el foco está en los contagios entre los jóvenes de entre 10 y 29 años, quienes representan más del 50% de casos positivos de Covid de las últimas semanas.

  Pero, ¿qué caracteriza principalmente a esta ola? Sobre todo, su gran número de casos. Se están notificando alrededor de 10.000 positivos al día, cuando entre el 15 de junio y el 5 de julio del año 2020 se cuantificaban menos de 1.000. Lo más relevante de esta nueva oleada es también la poca gravedad que conllevan los casos, ya que aún con cerca de 30 veces más positivos que el año pasado, las tasas de hospitalización y de ingresos en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) son muy parecidas a las del verano de 2020.

  Así, los datos muestran que cuanto mayor es el número de población vacunada en una franja de edad, menor es su presencia en hospitales y UCI.

  Las diferentes y dispares tasas de vacunación según el año de nacimiento responden a la pregunta de por qué cada vez son más los jóvenes que se infectan. Porque solo el 11% de las personas entre 20 y 29 años han recibido la pauta completa de vacunación. Aun así, también se debe tener en cuenta el cumplimiento de las normas que lleva a cabo cada grupo.

  Cambio de tendencia

  Durante este mismo periodo de 2020, en la conocida como segunda ola, las infecciones se daban mayoritariamente en la población de entre 30 y 59 años, que actualmente cuenta con unas tasas de vacunación al menos el doble de altas que la población de entre 10 y 29 años.

  

  

  Otro cambio de tendencia que refleja el avance de la estrategia de vacunación - que superó ayer los 20 millones de vacunados en España con pauta completa- es el hecho de que cada vez sea menor la edad de la gente que es ingresada en los centros hospitalarios. Hoy por hoy es ya difícil encontrar casos de este tipo en gente con edad avanzada, quienes están casi en un 100% totalmente vacunados. Así, se nota una bajada en la edad de la gente hospitalizada, ya que los ingresos se registran ahora sobre todo en las franjas de 30-39 y 40-49 años, con menos de un 45% de personas de esta edad con la pauta completa de vacunación. Sin embargo, durante la segunda ola, la mayor tasa de ingresos se daba en los contagiados de entre 50 y más de 80 años. A pesar de la menor gravedad de esta ola en cuanto a hospitalizaciones se refiere, no se puede perder de vista que se han notificado más de 111.000 contagios en las últimas dos semanas.

  Estos datos llevan a España a situarse de nuevo en riesgo extremo con una incidencia acumulada más alta de 250, 252 concretamente. Según una investigación del Financial Times, «España tendría la tasa más alta de toda Europa continental» y Le Monde alerta de que esta ola tiene «una velocidad de propagación espectacular».

  En medio de toda esta situación, empiezan a surgir voces expertas que avisan de que se tendría que cerrar de nuevo el ocio nocturno y volver a los toques de queda. Incluso algunas comunidades autónomas trasladaron este pasado miércoles, en el Consejo Interterritorial, su preocupación al Gobierno central. Aun así, Sanidad descarta por ahora la implementación de medidas más restrictivas a nivel nacional. Y es que por ejemplo para volver a aprobar el toque de queda habría que reestablecer el estado de alarma.

  Entonces, el ministerio de Sanidad apuesta por que cada comunidad autónoma tome medidas según el marco de actuación común aprobado. Este es el caso de la Comunitat Valenciana, que ha vuelto a cerrar el ocio nocturno y ha pedido al Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana (TSJCV) un toque de queda selectivo para municipios con una incidencia alta, así como limitar todos los tipos de reuniones a 10 personas.

  Esta quinta ola también tiene consecuencias más allá de nuestras fronteras. Francia desaconseja a sus ciudadanos visitar tanto España como Portugal. Como contrapunto, Reino Unido no obligará a mantener cuarentena una vez vuelva a Inglaterra a la población británica completamente vacunada que haya estado en España.

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  Elena Quesada Torres

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  Una sentencia fija que los técnicos no tienen la exclusividad en el servicio de Rayos

  Archivado: julio 12, 2021, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Lun, 12/07/2021 - 08:00 Sentencia por la situación del Consorcio Hospitalario de Castellón Juan José Tirado, presidente del Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova) y del Colegio de Enfermería de Valencia.

  El Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 1 de Castellón ha dictado una  sentencia que rechaza la exclusividad que reclamaba la Asociación Española de Técnicos en Radiología (AETR) sobre las actividades de manejo y utilización de las radiaciones ionizantes dentro de los servicios de Radiodiagnóstico, Radioterapia, Medicina Nuclear y Quirófanos, otorgando que los enfermeros “pueden operar en rayos siempre que estén acreditados por el Consejo de Seguridad Nuclear”.

  De esta forma, desestima el recurso de alzada formulado, en fecha 10 de mayo de 2016, contra la solicitud formulada el 13 de noviembre de 2015 interpuesta por la AETR que reclamaba que fuera declarada irregular la adscripción de las enfermeras a estos servicios del Consorcio Hospitalario de Castellón y se ordenara que todos profesionales que no fueran técnicos se abstuvieran de realizar procedimientos radiológicos.

  Según consta en la sentencia, para acceder a un puesto de trabajo en un servicio de rayos, “el enfermero no necesita ninguna especialidad, ninguna ley exige que el enfermero esté en posesión de una especialidad ni que esta sea habilitadora, ni que se encuentren adscritos al servicio con anterioridad a la entrada en vigor de la Orden de 31 de Mayo de 1989 en aplicación de la Disposición transitoria primera de la Orden de 14 de junio de 1984 porque esta Orden fue declarada nula en su disposición transitoria primera por el Tribunal Supremo en su sentencia de 27 de abril de 1988”.

  El texto enfatiza que “el enfermero es un profesional titulado y habilitado en funciones sanitarias”. Y en cuanto al manejo de equipos de emisión de radiaciones, “se exige la titulación habilitante que expide el Consejo de Seguridad Nuclear”, cuya resolución de 5 de Noviembre de 1992 establece las normas que han de cumplir los cursos o programas que habilitan para la dirección y operación de las instalaciones de rayos X con fines diagnósticos y la acreditación directa del personal que ejerce esas funciones. En este sentido, la sentencia incide en que “tanto los técnicos como los enfermeros han de estar habilitados” por dicho organismo  para operar con aparatos de radiodiagnóstico; “es decir, la titulación de cada uno es indiferente para disponer de la licencia preceptiva de operador que precisa de habilitación expedida” por el mismo”. Y, en el caso concreto que se analiza, “todos los demandados disponen de esa titulación habilitante”.

  Desestimación de la demanda

  Por todo ello, señala la sentencia, “no puede concluirse que sea irregular la prestación de servicios referidos a procedimientos radiológicos, funciones de manejo y utilización de aparatos que emitan radiaciones ionizantes o no por el personal ATS/DUE”, lo que implica la desestimación de la demanda.

  Para el tribunal, no hay exclusividad en el manejo de los mismos atribuidos a los TER, “ni mucho menos se trata de personal no cualificado ni habilitado, como se ha acreditado con la documentación y titulación aportada, ni cabe concluir que sólo los técnicos de manera exclusiva pueden trabajar en las áreas de Radiodiagnóstico, Medicina Nuclear y Radioterapia”.

  Pero además, reza el texto legal, se ha justificado a través de las testificales que los enfermeros que trabajan en estos servicios no actúan en exclusiva con funciones de realización de pruebas y tratamientos con estos aparatos, “sino que al tiempo que los manejan también realizan otro tipo de funciones asistenciales y curativas”.  Asimismo, la sentencia hace hincapié en que “la adscripción de personal sanitario en las distintas unidades o servicios de un centro hospitalario corresponde a la dirección o gerencia del centro, de acuerdo con la capacidad de autoorganización que corresponde a cualquier administración y, por tanto, ninguna asociación de técnicos superiores en radiología puede decidir qué personal sanitario se adscribe a un servicio u otro”.

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  Satisfacción

  Según Juam José Tirado, presidente de Cecova, “la satisfacción con que recibimos esta sentencia no se basa en un corporativismo de la profesión enfermera, sino en el único interés de garantizar la seguridad en todos los actos clínicos a los que se someten los pacientes y que pueden desembocar en complicaciones graves y muertes, si no son asistidos por el personal cualificado y competente”.

  Para el máximo responsable del Cecova, “cuando las enfermeras hablamos del manejo de aparatos de Rayos, no hablamos de una técnica pura y dura que pueda realizar cualquier técnico, sino que hablamos de una acción que está unida a un tratamiento específico. Por lo tanto, toda la trazabilidad en esta aplicación la debía controlar una única persona (la enfermera) para evitar errores que pueden resultar fatales para el usuario”. 

  La conclusión que se deduce de la sentencia es que los técnicos están habilitados para realizar las actividades técnicas “pero se trata de una cuestión que no justifica que deban ser los técnicos quienes realicen este tipo de actividades técnicas en exclusiva y con exclusión de las profesiones sanitarias”, concluye Tirado. 

  El Tribunal da la razón a las enfermeras sobre las actividades de manejo de las radiaciones ionizantes en Radiodiagnóstico, Radioterapia, Medicina Nuclear y Quirófanos. Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Stella Kyriakides: “España no es el único país en rojo”

  Archivado: julio 12, 2021, 5:01am UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Lun, 12/07/2021 - 07:01 Entrevista Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria (FOTO: Antonio Heredia).

  La pandemia no le concedió ni siquiera la tradicional tregua de los 100 primeros días de gobierno. Psicóloga clínica de profesión pero curtida desde hace años en la política y el entramado europeo, Stella Kyriakides (Chipre, 1956) asumió en diciembre de 2019 la cartera de Sanidad en la Comisión Europea, una cartera tradicionalmente desprovista de presupuesto y casi de funciones, masivamente en manos de los estados miembros. El estallido de la pandemia la sumió de golpe en una vorágine mediática de la que aún no ha conseguido bajarse y en la que le ha tocado con frecuencia parar los golpes que unos y otros lanzaban contra la estrategia de vacunación europea que, aun hoy, sigue defendiendo con firmeza “porque permitió a todos los países, grandes y pequeños, acceder a la vez a las vacunas”.

  Afable y cercana en el trato, se aferra con frecuencia a la palabra coordinación, tratando de mantener el equilibrio en un momento crucial y de tensión creciente por las grietas que está mostrando la reapertura de Europa, al calor del avance de la variante delta y la posible reescalada.

  PREGUNTA: Europa sigue con tasas de vacunación bajas, en el entorno del 40%. ¿Cuándo se alcanzará el deseado 70% de vacunados con pauta completa? ¿Será a tiempo de evitar una fuerte quinta ola?
  RESPUESTA: Hasta ayer teníamos más de un 65% de europeos que habían recibido por lo menos la primera dosis y aproximadamente el 47% que habían recibido las dos dosis.Ya hemos entregado a los estados miembros suficientes dosis para que puedan alcanzar el objetivo del 70%. Pero dicho esto, lo que tenemos que hacer ahora a la luz de la frágil situación que tenemos debido a la variante delta es movernos rápidamente con la vacunación, lo más rápidamente posible. Las ratios de vacunación se han incrementado en las últimas semanas en Europa. Todos los países miembros están vacunando muy rápidamente, pero eso no significa que podamos relajarnos.

  P: ¿Si la situación es tan frágil, significa, efectivamente, que Europa se ha precipitado al abrir sus fronteras y desescalar tal y como ha insinuado la OMS?
  R: Debemos entender que los ciudadanos después de un año y medio están agotados y debemos abrir las economías y las sociedades pero de forma segura. A la vez que incrementamos la vacunación debemos mirar y continuar con algunas de las medidas no farmacológicas acordes con la situación epidemiológica en las diferentes áreas para controlar la extensión del virus. 

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  P: Pero, ¿cree que habría que retomar algunas medidas como los toques de queda, la perimetración o las mascarillas?
  R: Desde el principio el ECDC dijo que hay que mantener medidas no farmacológicas, como mascarillas en zonas concurridas o sin distancia de seguridad, hasta que se haya realizado la vacunación; las recomendaciones están ahí pero son los países miembros los que acorde a su situación concreta adoptan las medidas y no hay que olvidar tampoco que la población está ya agotada. 

  P: España está en color rojo en los mapas de riesgo. ¿Debería tomar medidas extra?
  R: España no es el único país en rojo. Hay otros países en rojo. La variante delta está en todos. Las medidas que los estados miembros deciden deben ser acordes con la situación epidemiológica. España ha vacunando a los vulnerables, a los mayores de 80, a los trabajadores sanitarios y ahora está vacunando a los más jóvenes. Así que ahora debemos movernos rápidamente para vacunar a la población que queda y si hay que adoptar otras medidas en paralelo eso es algo que son los estados miembros los que lo deben decidir. No todos los estados miembros están en la misma situación; hay que mirar la situación de las diferentes regiones y áreas. Y hay que fijarse no sólo en los números de contagios, sino también en las hospitalizaciones, porque puede haber muchos contagios pero pocas hospitalizaciones ahora que ya se ha protegido a los vulnerables.

  P: Con todo, Francia pidió ayer a sus ciudadanos no viajar a España por el alto riesgo de contagio. ¿Se están resquebrajando el plan de reapertura de Europa y las bases del certificado covid?
  R: Venimos diciendo que hay que estar coordinados lo más posible para poder reabrir y viajar de forma segura. Estamos yendo hacia adelante con el certificado europeo para que los ciudadanos se muevan de forma segura cuando viajan. El certificado europeo permite a los ciudadanos viajar de forma segura si están vacunados, han pasado una prueba o se han recuperado de la enfermedad, pero son los países los que deciden por sí mismos si quieren, si necesitan poner otras recomendaciones o restricciones para viajar. Es competencia de los estados, pero hemos pedido desde el principio que se haga de la forma más coordinada posible.

  P: Pero, ¿cree que es seguro viajar a España?
  R: Si uno cumple los requisitos del certificado se va a encontrar que puede viajar. Por lo que sé, no existe una recomendación oficial del gobierno francés.

  “El certificado permite viajar de forma segura, pero los países deciden si necesitan otras restricciones”

  P: Sí lo ha sido en el caso de Alemania, que ha declarado a España zona de riesgo.
  R: Estamos en una fase muy delicada de la pandemia en Europa y las variantes están dando muchos giros inesperados. Tenemos que seguir vacunando, vacunando y vacunando, y España está avanzando muy bien. Lo que es esencial es que garanticemos la máxima coordinación e intercambio de información a nivel de la UE, para que demos todos los pasos juntos.

  Esto es algo en lo que he insistido a todos nuestros Estados miembros desde el principio de esta crisis, y sigo haciéndolo ahora. Las recomendaciones sobre viajes son decisiones tomadas por los Estados miembros que deben informar sobre ellas, y tomarlas en coordinación con nuestros socios europeos para evitar problemas a nuestros ciudadanos, que ahora, después de tantos meses pueden volver a viajar.

  P: Es inevitable preguntarse si con una estrategia de vacunación mejor se habría evitado este repunte. ¿Debe entonar Europa el mea culpa por una mala estrategia de vacunación o todo el problema ha estado en los retrasos de AstraZeneca?
  R: Hemos tenido retos en la estrategia de vacunación desde el principio, relacionados con la entrega de los productos pero desde hace unos meses la vacunación se ha acelerado considerablemente, y creo que esa estrategia fue correcta porque permitió a todos ciudadanos, a todos los países, fueran grandes o pequeños, tener acceso a las vacunas al mismo tiempo. Ahora pedimos a los países que vacunen lo más rápidamente posible con las vacunas de las que disponen. 

  “Con AstraZeneca, el objetivo nunca fue acabar en los tribunales”

  P: ¿Está cumpliendo en cualquier caso AstraZeneca con las entregas que decretaron los jueces?
  R: Estamos siguiendo de cerca los envíos de AstraZeneca. La razón por la que acudimos a los tribunales fue para asegurar las dosis que se habían acordado en los acuerdos de compra, tuvimos una decisión inicial de los tribunales y esto está en seguimiento ahora mismo.

  P: ¿Acabará Janssen en los tribunales tal y como ha ocurrido con AstraZeneca por los retrasos en el suministro?
  R: Estamos trabajando muy de cerca con Janssen por las dificultades que está sufriendo en la producción para ver si podemos resolverlas y volver al calendario de entregas acordado. No estoy en posición de poder vaticinar qué ocurrirá con Janssen. Pero con AstraZeneca nunca se trató de ir a los tribunales; estuvimos hablando con ellos muchos meses. Cuando estás en una situación como ésta no se trata de ir a los tribunales sino de garantizar que tienes las dosis.

  [http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'%20viewBox%3D'0%200%201200%20800'%2F%3E"] />Kyriakides, en un momento de la entrevista (FOTO: Antonio Heredia).

  P: Israel ha advertido que la eficacia de Pfizer con la variante delta se reduce considerablemente, pero tras los problemas con AstraZeneca, Pfizer es la gran apuesta europea. ¿Habrá que replantearse de nuevo la estrategia de vacunación?
  R: La información que tengo de la EMA es que todo el portfolio de vacunas son eficaces tras la segunda dosis; lo que tenemos es que asegurar que la población accede a la segunda dosis no sólo a la primera, de forma rápida. Puede que la vacuna de Pfizer sea menos eficaz para síntomas leves pero lo que estamos aquí buscando con la vacunación es que si los ciudadanos se contagian no acaben en los hospitales, que no pierdan su vida, y las vacunas son eficaces para evitar eso, pero lo son con la pauta completa de vacunación.  De todas maneras, tenemos en la UE una cartera de vacunas que representa diferentes tecnologías y nuestra intención es de seguir con esta política. 

  P: ¿Cuándo se aprobarán Curevac y Sputnik? 
  R: Sputnik está en un proceso de revisión continua por la Unión Europea y luego será decisión de los estados miembros utilizarla. Respecto a Curevac estamos esperando a recibir más información de la compañía.

  P: ¿No habrá contrato de compra para toda la UE una vez se apruebe Sputnik?
  R: Estamos en una situación muy diferente a la de otras vacunas porque no es un acuerdo de compra anticipada porque esta vacuna ya existe. Por otra parte, en nuestros contratos se exige que se tengan plantas de producción en Europa cosa que no ocurre con Sputnik, pero en último caso son los países miembros los que una vez la EMA decida, tomarán también su decisión.

  “No es que haya que elegir entre vacunar a niños europeos o donar vacunas. Ambos son igual de importantes”

  P: ¿Hay que empezar a vacunar a los niños?
  R: La EMA ha dado la autorización para el uso de la vacuna de Pfizer pero en el fondo eso no es una decisión política sino científica y la decisión debe ser tomada por los países miembros y por los padres de los niños. Lo que queremos es que los grupos vulnerables estén protegidos y que los niños puedan volver a los colegios de la forma más segura posible. Algunos países han incluido a los niños en los programas de vacunación, otros aún no

  P: Con la variante delta extendiéndose, ¿qué es más necesario ahora, priorizar la vacunación en los niños europeos o incrementar las donaciones para adultos de otros países menos favorecidos?
  R: No es mejor una que otra. Necesitamos ambas. No hay ninguna mejor. Nunca fue Europa la primera. Desde el principio estuvimos al frente de Covax donando a 150 países y necesitamos continuar haciendo esto, nosotros y todos los países productores deben compartir. Lidiamos con una pandemia global y sólo podemos combatirla con acciones globales. 

  P: ¿Es partidaria de suspender las patentes?
  R: Ya he dicho públicamente que todas las opciones están sobre la mesa. Pero lo que es importante es que garanticemos la cadena de suministro y reparto de vacunas. La suspensión de las patentes puede no ser el camino correcto para garantizar el suministro lo antes posible. Todas las opciones están sobre la mesa, pero lo que estamos pidiendo a todos los países productores es que permitan las exportaciones.

  P: España dedicará sólo el 1,5% de los fondos europeos a fortalecer la sanidad. ¿Le parece apropiado?
  R: Estoy muy contenta de que los fondos de recuperación europeos para España hayan sido aprobados por la Comisión Europea. Es una parte muy importante para que los estados miembros puedan mirar al futuro tras la pandemia y por supuesto el fortalecimiento de los sistemas sanitarios es una las patas más importantes de los fondos de recuperación. Creo que España ha puesto sobre la mesa propuestas importantes para ello, que tienen que ver con la parte de digitalización y estamos pendientes de trabajar juntos ver cómo se implementará.

  “Estamos ya preparados si hace falta un pinchazo de refuerzo; en las próximas semanas o meses lo sabremos”

  P: ¿Habrá que revacunar?
  R: La EMA y otros reguladores están pendientes de los científicos y estaremos en capacidad de decidir en las próximas semanas o meses si necesitaremos un pinchazo de refuerzo, pero entretanto hemos firmado contratos para 2021, 2022 y 2023 por 1.800 millones de Pfizer y dosis adicionales de Moderna también, así que estaremos preparados para ello en cuanto los científicos tomen su decisión.

  No hay más preguntas sobre la mesa. Pero la comisaria se resiste a terminarla sin tener antes ocasión de dar las gracias “a todos los profesionales sanitarios españoles, médicos, enfermeros, y trabajadores en hospitales, que durante todos estos meses están en primera línea de la batalla contra esta enfermedad. Quiero que sepan lo mucho que aprecio todo su esfuerzo y trabajo para salvar las vidas, de nuestros familiares y amigos, gracias de corazón”. 

  La comisaria europea de Salud destaca la importancia de que los países avancen rápido en la vacunación ante el avance de la variante delta. coronavirus Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Implicar al paciente en el tratamiento, vía para mejorar la adherencia en artritis reumatoide

  Archivado: julio 12, 2021, 4:58am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Lun, 12/07/2021 - 06:58 Cumplimiento terapéutico Los pacientes son cada vez más partícipes en las decisiones de su tratamiento.

  Para el tratamiento de la artritis reumatoide hay un arsenal creciente de fármacos, con sus ventajas e inconvenientes en aspectos que van más allá de la eficacia y la seguridad. Implicar al paciente en el proceso de selección del fármaco más adecuado para el estadio de su enfermedad y sus circunstancias personales puede tener un impacto en la adherencia. Esa es la premisa que ha impulsado el diseño y desarrollo de la herramienta Decisiones Compartidas en Artritis Reumatoide, que ya está disponible para su uso en las consultas de Reumatología. 

  El objetivo es facilitar el diálogo médico-paciente, ayudando a la persona con artritis reumatoide a conocer mejor su enfermedad y las opciones terapéuticas que existen. De esta forma, se busca que el paciente pueda reflexionar sobre los aspectos relacionados con el tratamiento que son más importantes para él, así como sus necesidades, y comprenda el beneficio que le aportan los tratamientos. 

  La herramienta ha sido validada por un estudio publicado en The Patient - Patient-Centered Outcomes Research. Además de información, contiene escalas visuales para que el paciente evalúe su percepción sobre el beneficio del tratamiento en el control de la enfermedad, su contribución al desarrollo de sus actividades de la vida diaria o la facilidad o dificultad que implica su administración, entre otros factores. 

  Escalas para la autoevaluación del tratamiento.

  Ha sido elaborada por la consultora Outcomes’10, con el patrocinio de Lilly, y el asesoramiento científico de los especialistas José Luis Pablos, del Hospital 12 de Octubre; Juan Ángel Jover, del Clínico San Carlos, y José Andrés Román Ivorra, de La Fe. Por parte de los pacientes han participado Laly Alcaide y Antonio Torralba, de la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis).

  La adherencia en España al tratamiento de la artritis reumatoide se estima en el 79%, según un estudio aparecido a comienzos de este año en Dovepress. Para la investigación, se reclutó a 859 pacientes procedentes de 41 centros, a los que se pidió que completaran un cuestionario validado de 19 ítems. En este estudio la adherencia no se vio afectada por el tipo de fármaco. Además, este porcentaje del 79% es el mismo que el hallado en otro estudio español en pacientes en tratamiento con antirreumáticos orales, y se eleva al 85% según otro trabajo centrado en pacientes que recibían fármacos biológicos de administración subcutánea. 

  La adherencia en España a los antirreumáticos es del 80%

  José Andrés Román Ivorra, jefe de Servicio de Reumatología de La Fe y profesor de la Universidad Católica de Valencia, defiende que “cuando el paciente se implican en las decisiones terapéuticas, los porcentajes de adherencia mejoran”. El experto reconoce que el problema que existe con cualquier tratamiento crónico es que es muy difícil conseguir un cumplimiento del 100%, y en el caso de la artritis reumatoide, la causa no es siempre que el paciente no se adhiera. “Por ejemplo, un paciente en tratamiento con inmunosupresores puede tener que suspender el tratamiento ante una infección respiratoria”. 

  Falta de eficacia

  El especialista señala que el principal motivo por el que el reumatólogo cambia un tratamiento en la artritis reumatoide es por falta de eficacia. “Sin embargo, no sabemos si se ha perdido eficacia al fármaco, nunca la ha tenido o el paciente no ha cumplido”. 

  Afirma que esta herramienta permite "poner sobre la mesa los pros y los contras” de las distintas terapias. “Es verdad que cuando un paciente lleva un cierto tiempo con su reumatólogo su confianza es plena, pero nosotros cada vez hacemos más partícipes al paciente en cuanto a sus opciones terapéuticas”. Sin esta colaboración, “tenemos altas probabilidades de que el paciente no cumpla, y sino cumple, el resultado va a ser fatal”. 

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  En todo caso admite que ese porcentaje de falta de adherencia del 20% es bastante mejor que el de otras enfermedades crónicas. En el ámbito de la Reumatología, destaca la gota entre las enfermedades con peores tasa de cumplimiento. También, añade, hay que tener en cuenta otros factores que suelen relacionarse con una adherencia más pobre, como la edad del paciente, ya que los más jóvenes suelen tener más olvidos. 

  Las guías internacionales de la artritis reumatoide establecen un tratamiento escalonado que es igual con independencia del lugar del mundo en el que viva el paciente. “Lo que ocurre es que hay un abanico importante de fármacos que se utilizan en función del estadio en el que se encuentra el paciente”, resalta. “Nosotros hablamos al paciente sobre cuál es su diagnóstico, su posible pronóstico y cuál puede ser el desenlace en función de si se cumplen una serie de requisitos. Hacemos cómplice al paciente de la decisión que adoptemos”. 

  Dentro de las enfermedades autoinmunes, la artritis reumatoide es la puerta de entrada para los nuevos medicamentos. “Tenemos un importante arsenal, cada vez más amplio, porque cada vez se conocen mejor los mecanismos de la enfermedad”. La última familia en llegar, la de los inhibidores de JAK, “ha sido una revolución en cuanto a que suponen un salto más en el entendimiento de la patogenia de la enfermedad, las tasas de respuesta que obtienen y al hecho de que al ser tratamientos orales, conceden una gran autonomía al paciente”. 

  Pacientes

  La Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis) ha participado en el desarrollo de la herramienta Decisiones Compartidas en Artritis Reumatoide. Su ex presidente Antonio Torralba destaca la importancia de facilitar el diálogo médico-paciente “porque en la información que tenemos cada uno no somos iguales”. Entiende que la nueva herramienta facilita comprender a la otra parte en cuanto a los objetivos que son prioritarios: “Es importante darse cuenta por qué para el médico es controlar la inflamación, y no solo quitar el dolor por ejemplo. Nadie queremos estar atados a los fármacos, pero todos los medicamentos para la artritis reumatoide tienen que tomarse según la pauta que establece el especialista”. 

  Diseñan una herramienta para facilitar la toma de decisiones compartidas cuando surge la necesidad de cambiar la terapia con antirreumáticos. Off Naiara Brocal Profesión Profesión Off
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  Hospitales manchegos se coordinan para no perder fármacos de alto impacto próximos a caducar

  Archivado: julio 11, 2021, 2:20pm UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Dom, 11/07/2021 - 16:20 Del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha Farmacéuticos hospitalarios implicados en la plataforma.

  El Hospital General Mancha Centro, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), coordina una plataforma de intercambio de medicamentos entre los servicios de Farmacia de los hospitales públicos de Castilla-La Mancha, según ha informado este domingo el Sescam.
   
  Se trata de un sistema que permite compartir información sobre la disponibilidad de medicamentos de alto impacto, próximos a caducar, sin previsión de uso en el Servicio de Farmacia correspondiente y que, de esta manera, pueden ser utilizados en otros hospitales con pacientes en tratamientos activos.
   
  El Gobierno regional defiende que esta iniciativa potencia su apuesta por el trabajo en red en el ámbito sanitario. Esta forma de trabajar ya está implantada y "con muy buenos resultados en otras prestaciones asistenciales".

  Pandemia

  El proyecto fue ideado en diciembre de 2016, pero tras un parón se retomó un año después. Desde entonces, ha tenido continuidad hasta que en 2020, a consecuencia de la pandemia provocada por el coronavirus, disminuyó notablemente su actividad.

  El proyecto fue presentado en octubre del 2020 durante las XV Jornadas Científicas de la Sociedad Castellanomanchega de Farmacia Hospitalaria y desde entonces está disponible una web llamada Farmatrueque desde la que operan 15 hospitales de la región.

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  Esta iniciativa permite un importante ahorro económico al Servicio de Salud, al no realizarse nuevas compras de medicamentos de los que se dispone en otros centros de la misma red sanitaria y que no están siendo utilizados.

  No en vano, el Sescam ha ahorrado ya con este sistema de intercambio de medicamentos más de 352.000 euros. La integración en los sistemas de gestión de medicamentos de los distintos hospitales del Sescam, va a contribuir a mejorar la eficiencia y sostenibilidad del sistema público de salud.

  Balance

  Del total de fármacos intercambiados desde diciembre de 2016 el 26,6% son productos quimioterápicos, el 19,6% corresponden a medicamentos empleados en el VIH, el 12% son fármacos para la hipertensión pulmonar, 11,4% son fármacos biológicos, el 6% son medicamentos para la hepatitis C, otro 6% son antianémicos, 3,2% fármacos para la esclerosis múltiple, 3,2%  inmunosupresores, 2,5% fármacos para la fibrosis pulmonar idiopática, 2,5% antibióticos y otro 2,5% fármacos usados en tratamientos de fertilidad.

  La mayoría de fármacos intercambiados son quimioterápicos

  Beatriz Proy, del Servicio de Farmacia Hospitalaria de la Gerencia de Alcázar de San Juan, recuerda que el gasto farmacéutico global en España “supone una parte muy importante del presupuesto destinado a Sanidad” y que “gracias a la tecnología actual se pueden optimizar los recursos, permitiendo la interconexión entre centros y profesionales”.
   
  “Existen fármacos de alto impacto presupuestario utilizados habitualmente en un número limitado de pacientes. La suspensión de este tipo de tratamientos hace, en muchos casos, que el hospital disponga de un stock inmovilizado sin posibilidad de uso”, ha explicado Beatriz Proy.

  La plataforma de intercambio de medicamentos permite aprovechar terapias de alto coste con fecha de caducidad cercana. coronavirus Off Redacción Farmacia Comunitaria Profesión Off
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  Pembrolizumab reduce las recurrencias en cáncer renal tras la cirugía

  Archivado: julio 11, 2021, 1:39pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Dom, 11/07/2021 - 15:39 Congreso de la Asociación Europea de Urología Células de cáncer renal.

  El uso del inmunoterápico pembrolizumab para cáncer renal en una fase más precoz que la indicada actualmente podría reducir un tercio el riesgo de recurrencia del tumor, según los resultados de un ensayo de fase III presentados en el Congreso de la Asociación Europea de Urología (EAU21) que se celebra desde el 8 y hasta el 12 de julio en formato virtual 

  Según los investigadores, en este tipo de tumor existe un alto riesgo de recurrencia en la posnefrectomía, pero actualmente no existe ningún tratamiento indicado para su prevención. Pembrolizumab, comercializado como Keytruda por MSD, es un anticuerpo monoclonal inhibidor de PD-1 autorizado en el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado, entre otras múltiples indicaciones oncológicas. 

  El estudio Keynote-564 incluyó a algo menos de mil pacientes reclutados en una veintena de países con cáncer de riñón que se habían sometido a cirugía. La mitad de ellos recibió pembrolizumab y el resto, un placebo. Es el primer ensayo que investiga el efecto del fármaco en una fase temprana de este cáncer. 

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  Los resultados a dos años muestran que los pacientes en tratamiento con prembrolizumab presentaban un tercio menos de probabilidades de recurrencia del cáncer que los que recibieron el placebo. El seguimiento de los pacientes continúa para determinar su efecto a los cinco años. Su perfil de seguridad fue similar al de otros tratamientos para el cáncer. 

  “Estos primeros resultados del ensayo son muy prometedores, con una clara reducción de la recurrencia de la enfermedad”, afirma el investigador Thomas Powles, del Instituto del Cáncer Barts, de la Universidad Queen Mary de Londres. “Hay signos además de que el medicamento puede mejorar las tasas de supervivencia, pero no podemos estar seguros de eso hasta dentro de unos pocos años más”. 

  Durvalumab en vejiga

  Powles también ha presentado en el EAU21 nuevos datos de durvalumab (Imfinzi), de AstraZeneca. Este anticuerpo monoclonal inmunoterápico actúa a través del bloqueo de PD-L1 y está indicado en cáncer de pulmón. 

  El estudio Danube analizó el efecto de durvalumab en pacientes con cáncer de vejiga en etapa avanzada, donde la enfermedad ya se había diseminado a otras partes del organismo. Para el ensayo se reclutó a un millar de pacientes de los que un tercio recibió durvalumab, otro tercio durvalumab combinado con el inmunoterápico en investigación tremelimumab (AstraZeneca), y el resto, quimioterapia estándar. 

  Los investigadores vieron que en general, los medicamentos de inmunoterapia no aumentaron la supervivencia más que la quimioterapia estándar.

  Sin embargo, en un análisis exploratorio en un subconjunto de pacientes (aquellos que tenían niveles elevados de PD-L1) y que no eran elegibles para la quimioterapia con cisplatino, la actividad de durvalumab aumentó con la adición de tremelimumab. Para Powles, los resultados en este grupo de pacientes con esta combinación de inmunoterapias “justifican una mirada más detallada”. 

  En estos momentos ya se están llevando a cabo dos grandes ensayos clínicos aleatorizados para evaluar la eficacia de durvalumab y tremelimumab en cáncer de vejiga avanzado y en etapa temprana, en pacientes que expresan altos niveles de PD-L1 y a los que no se les puede administrar cisplatino. Se calcula que los resultados del primer ensayo estén disponibles a comienzos del año que viene, mientras que el estudio en fase precoz aún está reclutando participantes. 

  El ensayo de fase III Keynote-564 muestra resultados prometedores en pacientes sometidos a nefrectomía. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Vacuna de AstraZeneca: Reino Unido quiere completar la pauta en 4 semanas

  Archivado: julio 11, 2021, 11:15am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Dom, 11/07/2021 - 13:15 Según publica 'The Sunday Times' Instantánea de la vacunación con el fármaco de AstraZeneca en el Hospital Enfermera Isabel Zendal (Foto: Luis Camacho)

  El intervalo entre las dos dosis de la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 puede disminuir en el Reino Unido de ocho a cuatro semanas para acelerar la administración de la pauta completa de vacunación, en respuesta a la rápida propagación de la variante delta, informa este domingo el periódico The Sunday Times.

  El Gobierno británico ha pedido al denominado Comité Conjunto sobre Vacunación e Inmunización (JCVI, en inglés) un asesoramiento urgente a fin de reducir el intervalo entre las dos dosis, de cara al levantamiento de todas las restricciones en Inglaterra a partir del próximo 19 de julio, agrega el dominical.

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  En caso de que el JCVI dé luz verde a este cambio, permitirá los viajes al extranjero para millones de personas durante las vacaciones escolares que empiezan a finales de julio y que durarán hasta los primeros días de septiembre.

  Pauta completa 

  El Gobierno británico anunció recientemente que los británicos con la pauta completa de vacunación no tendrán que hacer una cuarentena de diez días cuando vuelvan a Inglaterra procedentes de los países catalogados en ámbar (riesgo medio de covid), entre ellos España.

  El incremento de casos de la variante delta registrados en el Reino Unido en las últimas semanas responde, según los expertos, a los contagios entre jóvenes que aún no están vacunados o solo han recibido la primera de las dos dosis.

  El 86,9% de la población adulta en el Reino Unido ha recibido la primera dosis y el 65,6% de los adultos la segunda. Según los últimos datos oficiales, ayer sábado se registraron 32.367 nuevos contagios y otras 34 muertes por covid-19.

  El Gobierno británico busca dar respuesta a la rápida propagación de la variante delta y de cara al levantamiento de todas las restricciones el 19 de julio. coronavirus Off EFE Profesión Profesión Profesión Off
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  ¿Existe la posibilidad de coinfección con dos variantes del coronavirus?

  Archivado: julio 11, 2021, 9:42am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Dom, 11/07/2021 - 11:42 Estudio presentado en el Congreso Europeo de Microbiología Detección de la variantes británica en el LCTMS del Hospital de Bellvitge.

  Investigadores del Hospital OLV, en la ciudad belga de Aalst, han comunicado el caso de una mujer de 90 años coinfectada con dos variantes de preocupación (VOC) del SARS-CoV-2. El informe del caso se ha presentado en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas ( ECCMID) que se está celebrando on line y concluye este lunes 12 de julio. 

  Los casos documentados de coinfección por distintas cepas del SARS-CoV-2 son excepcionales. En enero de este año, investigadores de Brasil comunicaron el caso de dos pacientes infectados simultáneamente con la variante brasileña (B.1.1.28) y la nueva variante VUI-NP13L, descubierta en el estado brasileño Río Grande del Sur. Su estudio no se ha publicado todavía en una revista científica. Con la gripe, también se han documentado casos de coinfecciones de distintas cepas. 

  El caso 

  El 3 de marzo de 2021 la mujer ingresó en el centro tras sufrir una serie de caídas. La paciente no presentaba problemas de médicos de interés, vivía sola y recibía atención a domicilio. Ese mismo día dio positivo en covid-19. Al principio no presentó signos de dificultad respiratoria y presentaba una buena saturación de oxígeno. Después desarrolló síntomas respiratorios que empeoraron rápidamente y murió cinco días después.

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  Cuando se analizó una muestra respiratoria, se comprobó que había sido infectada por dos variantes diferentes: la conocida como B.1.1.7 (Alfa) y originada en Reino Unido, y la B.1.351 (Beta), detectada por primera vez en Sudáfrica. La presencia de ambas cepas se confirmó en una segunda muestra respiratoria, mediante PCR, secuenciación del gen S de la proteína de la espícula y secuenciación del genoma completo del virus.

  Se cree que las coinfecciones por distintas variantes son un fenómeno subestimado

  La autora principal, la bióloga molecular Anne Vankeerberghen del Hospital OLV, señala que es “uno de los primeros casos documentados de coinfección con dos variantes de preocupación del SARS-CoV-2”. Ambas variantes circulaban en Bélgica en ese momento. “Es probable que la mujer estuviera coinfectada con diferentes virus de dos personas diferentes. Desafortunadamente, no sabemos cómo se infectó".

  “Es difícil decir si la coinfección de las dos variantes de interés jugó un papel en el rápido deterioro de la paciente”, reconoce la investigadora. Aunque hasta ahora no ha habido otros casos publicados con variantes VOC, afirma que es probable que sea un fenómeno “subestimado”, debido al pobre acceso a las pruebas necesarias para detectar las variantes causantes de las infecciones. 

  Investigadores belgas documentan el caso de una paciente infectada con las variantes de preocupación británica y sudafricana. coronavirus Off Naiara Brocal Profesión Profesión Profesión Off
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  ¿Sabrá España aprovechar la pandemia para mejorar su SNS?

  Archivado: julio 11, 2021, 7:26am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 11/07/2021 - 09:26 Covid-19 El pleno del Consejo Interterritorial del SNS reunido el pasado 30 de julio en Madrid.

  Es cierto que “cuando se está en medio de las adversidades, ya es tarde para ser cauto” (frase atribuida a Lucio Anneo Séneca, figura predominante de la política romana durante los reinados de Claudio y Nerón), pero a menudo la adversidad supone una oportunidad para lograr reformas y mejoras que, de otra forma, serían imposibles o, aunque posibles, mucho más lentas. Esto podríamos aplicarlo al Sistema Nacional de Salud (SNS) español en su peor momento: el de la pandemia de covid-19.

  La Comisión Europea, en su documento Comunicación de la Comisión al Parlamento europeo, al Consejo Europeo, al Consejo, al Comité Económico y Social europeo y al Comité de la Regiones: Las primeras experiencias de la pandemia de COVID-19, del 15 de junio de este año, manifiesta que “la pandemia ha puesto al descubierto las debilidades estructurales de los sistemas de salud (…). Si  los  sistemas  de  salud  fueron  capaces  de  ayudar  a  tantas  personas,  fue gracias a la dedicación, el sacrificio y el liderazgo de los numerosos trabajadores sanitarios de la  UE. Aunque esto demuestra la  dedicación de los profesionales, no oculta el hecho de que los sistemas de salud de Europa deben ser más resilientes y que los servicios sanitarios y los esfuerzos de preparación y prevención de la salud pública deben estar mejor integrados. Esto comienza garantizando la inversión en la capacidad y la eficacia de los sistemas de salud, incluida la mejora de las condiciones de trabajo y el atractivo de las profesiones de asistencia sanitaria”.

  Y añade: “Los fondos de la política de cohesión y el Mecanismo de Recuperación y  Resiliencia  brindan  oportunidades de financiación clave para impulsar la inversión en las funciones y las capacidades de la salud pública. La Comisión acoge con  satisfacción que los Estados miembros hayan propuesto una amplia variedad de reformas sanitarias e inversiones en sus planes de recuperación y  resiliencia para mejorar la resiliencia, la calidad, la accesibilidad y la eficacia. Esto incluye  inversiones centradas en la transición digital, la infraestructura, las competencias y la adaptación de la  asistencia sanitaria a la telemedicina. Para ello, el proceso del Semestre Europeo también puede apoyar la evaluación regular de la resiliencia de los sistemas de salud  nacionales, y los fondos de cohesión  de la UE pueden apoyar los cambios estructurales y las mejoras de la capacidad”.

  ¿Cómo va a sacar aprovecho España, en la práctica, de esta adversidad/oportunidad? ¿Por qué Gobierno y comunidades autónomas no han hecho públicas aún decisiones y/o medidas concretas de cara a la postpandemia, el calendario y, especialmente, la inversión?

  El gasto real en 2020 y 2021 para hacer frente a la covid-19 no servirá de referencia para el incremento del gasto necesario a partir de la pandemia. Pero el de 2019, ejercicio anterior al inicio de la crisis sanitaria, sí, porque ya se mostró insuficiente para actualizar infraestructuras y tecnología y las condiciones salariales de los profesionales. Y eso que el gasto del SNS ese año ascendió a un total de 115.458 millones de euros, lo que representa un 9,3% del Producto Interior Bruto (PIB) y un incremento de un 5% respecto al año 2018, según el informe de resultados del Sistema de Cuentas de Salud (SCS) 2019, operación estadística que elabora el Ministerio de Sanidad a través de la Subdirección General de Cartera de Servicios del SNS y Fondos de Compensación de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad.

  En el documento de la CE antes mencionado también figura que “en la primera fase, enseguida quedó claro que los sistemas sanitarios operaban al límite de su capacidad, y la primera ola  reveló las limitaciones de los sistemas sanitarios de los Estados miembros con respecto al  personal médico, la falta de camas de hospital suficientes, los equipos  médicos, los  suministros y  los  medicamentos, que provocaron la saturación de los profesionales de la salud y sometieron a todo el sistema a una gran presión”.

  Y recuerda, como una de las lecciones que ha dejado ya esta emergencia sanitaria en Europa, que “la capacidad para hacer frente a una pandemia depende de la inversión continua y creciente en los sistemas de salud”.

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  Por desgracia, lo que observamos estos días en las administraciones competentes en España es una actividad cortoplacista, del día a día; y eso, cuando sus responsables políticos no están concentrados en batallitas ajenas al servicio público.

  Personalmente, como ciudadana, me encantaría verles enfrascados en un apasionado esfuerzo por realizar reformas estructurales e inversiones que nos permitan afrontar con más eficacia, y muchísima menos mortalidad, esta y otras emergencias sanitarias que, seguro, vendrán. 

  Bruselas ya urgió a España en mayo de 2020 a invertir más en sanidad para “fortalecer las capacidades en términos de trabajadores, productos médicos críticos e infraestructuras para salvar vidas”. Y el Defensor del Pueblo, Francisco Fernández Marugán, que publicó en mayo su Informe Anual  de 2020 (primer ejercicio marcado por la pandemia), ha manifestado que esta crisis ha agudizado muchas de las carencias que venía arrastrando el SNS y ha pedido reformas y más inversión, en especial en atención primaria y salud mental.

  ¿No son conscientes los políticos con responsabilidad de gobierno de la oportunidad que supone esta emergencia sanitaria? Parece que sí. Como muestra un botón: el director del Servicio Canario de Salud, Conrado Jesús Domínguez, que ha participado esta semana en un coloquio organizado por Executive Forum, con la colaboración de Abbott,  ha dicho que los Fondos Next Generation son un “reto y gran oportunidad” para el sistema sanitario español, en general, y el canario, en particular. “Tenemos que transformarlo” para prestar mejores servicios, más adaptados a las nuevas realidades y perfiles de pacientes. Y ha indicado la importancia de modernizar los equipamientos y las infraestructuras sanitarias.

  Está claro. Ahora, a esperar a ver en qué queda todo esto.

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  Cómo generar liquidez en el sector farmacéutico

  Archivado: julio 11, 2021, 6:00am UTC por gemasuarez

  Opinión gemasuarez Dom, 11/07/2021 - 08:00 Deducciones fiscales Muchas compañías han puesto en valor la necesidad de maximizar sus beneficios para la obtención de una liquidez con el objetivo de reactivar su economía y reducir la carga impositiva de las empresas.

  El mes de julio es sinónimo, en la mayoría de empresas, de presentación del Impuesto sobre Sociedades. Es uno de los momentos del año en los que se hace revisión del último ejercicio cerrado, antes ya se han analizado las cifras en el cierre y la posterior auditoría y en la presentación de resultados a los accionistas, pero en este caso se le suma la componente fiscal al análisis.

  En el actual contexto derivado de la crisis sanitaria derivada de la covid-19, muchas compañías han puesto en valor la necesidad de maximizar sus beneficios para la obtención de una liquidez con el objetivo de reactivar su economía y reducir la carga impositiva de las empresas.

  La deducción por actividades de investigación y desarrollo e innovación tecnológica, regulada por el Artículo 35 de la ley 27/2014 del Impuesto sobre Sociedades, permite una deducción en la cuota íntegra ajustada positiva del impuesto sobre sociedades de entre el 12 y el 42% de los gastos en los que se incurra para el desarrollo de proyectos de investigación y desarrollo o de innovación tecnológica (IT), que puede verse incrementado con una deducción adicional del 17% sobre los costes de personal dedicado al 100% a proyectos de I+D. 

  Maria Victoria Palau, key account manager de Euro-Funding.

  La deducción fiscal tiene unas limitaciones en su aplicación asociadas a la necesidad de disponer de una cuota íntegra ajustada positiva y a unos límites de aplicación. Estas limitaciones provocan que, en muchos casos, se diluya el atractivo de la deducción para la empresa, porque su aplicación se demorará en el tiempo, generando un crédito fiscal a largo plazo (la ley permite la aplicación de estas deducciones a lo largo de un periodo de 18 años).

  La primera alternativa que hay que considerar es la aplicación anticipada de la deducción, regulada por el apartado 2 del Artículo 39 de la ley 27/2014, del impuesto sobre sociedades, que habilita a las empresas a la aplicación anticipada de la deducción con un descuento del 20%, mediante el cumplimiento de unos requisitos relacionados con el plazo de aplicación, la necesidad de solicitar un informe motivado vinculante, el mantenimiento de empleo y la reinversión de la cifra de la deducción. 

  De este modo, la aplicación efectiva de la deducción se producirá mediante la recepción del importe de la deducción con el descuento aproximadamente al cabo de un año y medio después de su generación.

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  Otra alternativa

  La segunda alternativa es la aplicación de bonificaciones a la Seguridad Social reguladas por el Real Decreto 475/2014, de 13 de junio, sobre la cotización a la Seguridad Social del personal investigador, que permite una reducción del 40% de las aportaciones empresariales por contingencias comunes a la cotización a la Seguridad Social de los trabajadores dedicados en exclusiva a actividades de I+D+I.

  Esta herramienta es complementaria y totalmente compatible con la deducción fiscal en el caso de ser una pyme innovadora y es un instrumento que se debe considerar en escenarios en los que se descarta la deducción.

  Finalmente, en determinados proyectos puede resultar aconsejable la constitución de una agrupación de interés económico (AIE), conocidas también como Tax Lease, como estrategia para facilitar la financiación de proyectos, tal y como contemplan la normativa y la doctrina administrativa. 

  En este caso, el aprovechamiento de la deducción se realiza mediante una transmisión de ésta a inversores encargados de financiar directamente la actividad.

  Off Maria Victoria Palau, key account manager de Euro-Funding Industria Farmacéutica Off
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  Cecova: Alerta por la “huída” de enfermeras de las residencias a hospitales y centros de salud

  Archivado: julio 11, 2021, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 11/07/2021 - 08:00 Laboral un enfermero explora los reflejos en un caso de pie diabético. FOTO: Ariadna Creus y Ángel García (Banc Imatges Infermeres).

  El Consejo Autonómico de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova) ha advertido que la sobrecarga asistencial, la precariedad salarial y la falta de reconocimiento de las enfermeras que trabajan en las residencias valencianas, unido a la situación excepcional provocada por la pandemia de la covid-19, está provocando una “fuga” hacia hospitales y centros de salud. Según el COEV, esa situación “puede desembocar en una crisis grave si la incidencia del coronavirus sigue aumentando y estos centros se quedan sin la cobertura de cuidados necesaria para los usuarios”.

  Según Juan José Tirado, presidente del Cecova, aproximadamente, el 75% de las residencias de la tercera edad están manos privadas y concertadas: “Desde la Administración se reducen los costes de los contratos para ahorrar al máximo y, por su parte, las empresas reducen la calidad de sus servicios (y los sueldos de sus trabajadoras) para poder obtener margen de rentabilidad. Un bucle que afecta a las enfermeras de estos centros pero, también, a los usuarios que ven como merman las atenciones”. 

  La situación de los contagios durante los meses más duros de la crisis de la covid han favorecido los contratos temporales en los hospitales y centros de salud, con el fin de poder cubrir la demanda clínica que generaba la pandemia, pero también han desembocando en que “las enfermeras huyan de los centros residenciales porque los sueldos son más bajos y se suele trabajar en peores condiciones”, añade.

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  Sueldos menores

  Para visualizar las razones de esta situación, unas cifras: según el Cecova, “las enfermeras que ejercen en las residencias de la tercera edad en la Comunidad Valenciana cobran un sueldo bruto mensual que ronda los 1.600 euros, trabajando 200 horas más al año por convenio que sus compañeras de la sanidad pública. Sin embargo, estas perciben un salario de 2.000 euros al mes, sin contar los complementos (como carrera profesional, antigüedad o especialidad), que suponen hasta un 10% más del sueldo y que, en general, en las residencias no se suelen contemplar”. Además, a esto se suma la carga de trabajo y el estrés generado por la falta de personal y la situación de riesgo generada por la pandemia que se ha vivido en esas residencias.

  Desde el inicio de la pandemia, un 30% de las enfermeras de las residencias de mayores han abandonado estos centros para incorporarse a la sanidad pública

  Tirado advierte que las quejas de enfermeras de estos centros sobre sus condiciones laborales “son un goteo constante y acaban por dejar sin el suficiente personal en los geriátricos.  Los datos que se manejan, tanto en la Comunidad Valenciana como en todo el ámbito nacional, arrojan que un 30% de las enfermeras de las residencias de mayores han abandonado estos centros para incorporarse a la sanidad pública desde que se inició la pandemia. 

  Al producirse un éxodo de profesionales de las residencias a los plazas que ofrecía Sanidad, los geriátricos se quedaban sin personal. “De ahí que durante el último año se haya triplicado la demanda de residencias que solicitaban enfermeras. Las empresas que gestionan no pueden cubrir las plantillas porque la ratio de enfermeras, en todos los ámbitos –clínico y residencial--, es muy bajo”, exponen fuentes del Cecova.  La prueba más evidente de este éxodo, enfatizan, “es que la gran mayoría de enfermeras de residencias que recibe una oferta de trabajo, aunque sea temporal, para la sanidad pública, abandona su trabajo en los geriátricos porque las condiciones son mejores, tanto de sueldo como de horas de trabajo”.

  Más enfermeras y mejor pagadas

  La solución pasa obligatoriamente por contratar más enfermeras y reconocer su trabajo como se merece.  Sin embargo, insiste Tirado, “la cuestión sigue siendo obviada por la Administración valenciana, especialmente por la Consejería de Igualdad y Políticas Inclusivas que dirige Mónica Oltra”.

  Para el presidente del Cecova, “se debería igualar los convenios de las residencias con los de la sanidad pública. Se trata de las mismas enfermeras y de trabajos de atención y cuidados similares. Si las condiciones laborales y salariales fueran las mismas no habría este éxodo constante”. De hecho, concluye, se habla de que faltan más de 15.000 enfermeras para cubrir las necesidades de las residencias.

  Buscan mejores condiciones laborales y sueldo, según fuentes del Cecova. De hecho, los tres colegios valencianos reciben muchas ofertas de trabajo y la situación en Enfermería es de pleno empleo. Off Enrique Mezquita. Valencia Off
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  Una pandemia sin demasiada lógica mundial

  Archivado: julio 11, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  José Ramón Zárate Josezarate Dom, 11/07/2021 - 08:00 El Escáner Los distintos modelos mundiales de restricciones y los resultados en el control de la pandemia no guardan un patrón coherente.

  A pesar de que algunos países están celebrando el fin de la pandemia, aún falta mucho para que la pesadilla se pueda dar por concluida en el mundo, si es que el coronavirus no se instala para siempre. China, donde empezó todo y que curiosamente ha sido uno de los países menos afectados, con 116.000 casos confirmados y 5.300 fallecidos, según sus cifras oficiales, sigue registrando un goteo diario de unos 20 casos; sus estrictos controles deberían haber eliminado ya las infecciones. Esa persistencia es una inquietante amenaza, junto a la que suponen las alocadas variantes.

  Epidemiólogos y matemáticos se afanan ahora, con cierta perspectiva, en descubrir patrones de comportamiento, tanto en el virus como en los distintos países. Sus primeras evaluaciones son desconcertantes. Thomas Hale, profesor de Política Pública de la Universidad de Oxford, impulsó hace un año el Oxford Covid-19 Government Response Tracker, que se ha convertido en la mayor base de datos sobre políticas pandémicas. Han catalogado 20 tipos diferentes de respuestas -medidas de contención, sanitarias, económicas y de vacunación- y las han rastreado con la ayuda de más de 600 personas de 186 países.

  En un artículo en The Conversation, Hale escribía que “la primera observación sorprendente es que las similitudes superan a las diferencias. De hecho, en los primeros meses de la pandemia, los gobiernos adoptaron en su mayoría políticas similares, en la misma secuencia, y casi al mismo tiempo (durante las dos semanas centrales de marzo de 2020)”. Sin embargo, esa “convergencia política contrasta con la desigual propagación de la pandemia en todo el planeta”, que fue desplazándose de este a oeste. Es decir, “la urgencia de implantar el confinamiento global contrasta con la heterogeneidad de las situaciones epidemiológicas en los distintos países. En otras palabras, algunos países se confinaron demasiado tarde, y otros probablemente demasiado pronto”.

  En marzo de 2020, por ejemplo, varios países del Este europeo, como la República Checa, Hungría y Bulgaria, vieron lo que les había sucedido a sus vecinos occidentales e impusieron restricciones antes de que la transmisión comunitaria se generalizara en sus poblaciones; se libraron de la fatídica primera ola. Sin embargo, unos meses más tarde, algunos de ellos hicieron exactamente lo contrario: esperaron demasiado tiempo para volver a imponer medidas cuando los casos volvieron a aumentar en otoño.

  Receta sin garantías

  Si bien no hay duda de que las medidas restrictivas funcionan -cierre de servicios no esenciales, niños a casa, control de aeropuertos, teletrabajo, mascarillas, distancia física, etc.-, no hay una garantía absoluta de que la receta funcione sistemáticamente. Perú, por ejemplo, con medidas estrictas, ha sido uno de los países más golpeados. Unos no han sufrido más que una oleada y otros, como Estados Unidos, España o Brasil, una montaña rusa de sucesivos brotes. China, Taiwán, Vietnam, Nueva Zelanda, Corea, Mongolia, Tailandia, Senegal y Finlandia han conseguido dominar las infecciones sin dañar demasiado sus economías ni colapsar sus sistemas sanitarios. La indiscriminación del coronavirus no ha distinguido entre países pobres y ricos, democráticos o autocráticos, con buenos o regulares sistemas sanitarios.

  Como indica un estudio internacional aún no publicado (MedRxiv) coordinado por Lewis Mehl-Madrona, de la Universidad de Maine, el binomio restricciones-economía tampoco ha sido coherente. Cabría esperar que los menos confinados se resintieran menos, pero la relación ha sido desigual, como atestiguan Uzbekistán comparado con Tajikistán, Marruecos con Egipto y Bielorrusia con Polonia y Lituania.

  Cierta lógica puede derivarse sin embargo si se añaden algunos factores. Según el equipo de Mehl-Madrona, poblaciones con poca obesidad, buena dieta, menos envejecidas y niveles adecuados de vitamina D han resistido mejor, junto con la inmunidad cruzada y una genética apropiada. Japón, dicen, apenas ha tenido exceso de mortalidad, a pesar de su alta densidad de población y restricciones no muy duras; quizá su dieta, sus niveles de vitamina D y su escasa obesidad hayan tenido algo que ver, como en muchos otros países de Asia.

  Lo contrario ha ocurrido en Estados Unidos y México, con niveles muy altos de obesidad, o en las poblaciones envejecidas de Europa. Concluyen, en consecuencia, que “el efecto de las medidas no farmacológicas parece modesto comparado con la salud de la población, la estructura urbana, el turismo, la obesidad, la inmunidad cruzada preexistente, la vitamina D y el clima”.

  Así, Noruega, Islandia y Finlandia parecen haber tenido éxito con estrategias limitadas de mitigación. Nunca acudieron al confinamiento estricto, ni al uso obligatorio de mascarillas y mantuvieron las escuelas abiertas. Junto a pocos turistas y buena salud poblacional, tuvieron periodos cortos de limitaciones que “pueden conducir a una mejor adherencia que largos periodos. Y quizá Noruega y Finlandia con medidas más laxas hicieron que la gente pasara más tiempo fuera y recibiera más radiación ultravioleta y más vitamina D”.

  La polémica sobre la eficacia de las restricciones, vigente durante toda la pandemia, se actualiza ahora con la variante delta. ¿Hay algún modelo que pueda servir de orientación? coronavirus Off José R. Zárate Off
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  LA RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS: UN PROBLEMA GLOBAL QUE REQUIERE UNA ACCIÓN URGENTE

  Archivado: julio 11, 2021, 5:38am UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Lun, 12/07/2021 - 07:38 LA RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS: UN PROBLEMA GLOBAL QUE REQUIERE UNA ACCIÓN URGENTE

  En 2015, la Organización Mundial de la Salud (OMS) se posicionó en su Plan de Acción Global (Global Action Plan on Antimicrobial Resistance) sobre la creciente amenaza de bacterias resistentes a antibióticos, insistiendo en la necesidad de abordar este problema lo antes posible para prevenir sus devastadoras consecuencias en la población.1 No obstante, la resistencia a antibióticos (AMR, por sus siglas en inglés) ha ido aumentando hasta convertirse en un grave problema para la prevención y el tratamiento de las enfermedades infecciosas.^1,2

  La AMR es un proceso natural de las bacterias a través del cual algunas de las bacterias que causan las infecciones sobreviven a la exposición a antibióticos que normalmente las matarían o inhibirían su crecimiento. Las bacterias resistentes que sobreviven se multiplican y se extienden con mayor rapidez debido a la disminución de la competición con otras bacterias, dificultando las opciones terapéuticas.^3,4 Al desarrollar nuevos mecanismos de evasión, las bacterias se diseminan, amenazando a los tratamientos actuales para las enfermedades infecciosas.^1,5 Esto provoca un aumento en la duración de la enfermedad, duración de los ingresos hospitalarios, en la morbilidad y mortalidad, así como, en los costes del sistema de salud.^1,5 Por tanto, si los tratamientos actuales son cada vez más limitados, muchos de los procedimientos donde se requieren antibióticos de manera rutinaria como, por ejemplo: la quimioterapia, el trasplante de órganos o procedimientos quirúrgicos… supondrían un grave peligro para los pacientes, puesto que son más vulnerables a infecciones.^2,3,6 El uso generalizado e incorrecto de los antibióticos es una de las causas que ha ido acelerando este proceso.^4,5

  La AMR constituye un problema global de salud pública con un gran impacto tanto clínico como económico. A nivel mundial, es la responsable de al menos 700.000 muertes cada año, cifra que podría aumentar hasta los 10 millones en 2050 con un coste económico global de 100 mil millones de dólares.^3,6

  En consecuencia, la OMS ha identificado 3 patógenos, todos ellos gram negativos, como de prioridad crítica:⁴

  • Acinetobacter baumanni resistente a carbapenem
  • Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenem
  • Enterobacterales, resistentes a carbapenem y a cefalosporinas de 3ª generación (incluye K. pneumonia, E. coli, Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Providencia spp. y Morganella spp.)

   

  Por ejemplo, se estima que cada año en la UE, tienen lugar más de 670.000 infecciones causadas por bacterias resistentes a antibióticos y aproximadamente 33.000 personas fallecen debido a ellas.⁷ Asimismo, el coste a los sistemas de salud europeos alcanza alrededor de mil millones de euros. Este gran desafío ha llevado a la elaboración del Plan de Acción “Una sola salud” (One Health Plan) en 2017 para apoyar a los estados miembros a alcanzar soluciones innovadoras, efectivas y sostenibles.⁷

  En el caso de España, más del 50% de las infecciones nosocomiales anuales están causadas por bacterias gram negativas y entre estos patógenos, los más frecuentes fueron: E. coli, P. aeruginosa y K. pneumoniae.8 En el último informe de Encuestas de Prevalencia de las Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria (IRAS), 2019, más del 85% de los microorganismos aislados eran sensibles a marcadores de resistencia.⁸ Entre los patógenos descritos por la OMS como de prioridad crítica, el 77,1% de A. baumannii, el 28,3% de P. aeruginosa y el 6,3% de enterobacterias aisladas fueron resistentes a carbapenémicos, respectivamente. Mientras que el 26,7% de enterobacterias fueron resistentes a cefalosporinas de tercera generación. En el caso de A. baumannii, aunque fue un microorganismo que se aisló con poca frecuencia, estos pocos aislamientos presentaron un alto porcentaje de resistencia a carbapenémicos.⁸

  Por ello, se requieren urgentemente nuevos tratamientos antimicrobianos, pues desde el 2017, solamente se han aprobado 11 nuevos antibióticos, por parte de la EMA en Europa y de la FDA en EE. UU.4 Esto se debe a que el descubrimiento de nuevos antibióticos es cada vez más complejo que antes, especialmente para aquellas bacterias gram negativas que causan una gran preocupación. A pesar de que este problema vaya en aumento y sea cada vez más conocido por la población, el mercado de los antibióticos está decreciendo.³

  En este sentido, el doctor Benito Almirante, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona), considera lo siguiente al ser preguntado al respecto.

  Pregunta. ¿Cuál sería su valoración del impacto de las resistencias antimicrobianas en el manejo de los pacientes con este tipo de infecciones? ¿Actual y en el futuro?

  Respuesta. Las resistencias a los antibióticos de diferentes especies bacterianas constituyen, sin ninguna duda, una importante preocupación para la salud de la población. Su aparición, su diseminación entre microorganismos en el mismo paciente o a otros pacientes, su amplia distribución a nivel mundial y su repercusión sobre la eficacia terapéutica de los antimicrobianos actualmente disponibles hacen de este problema una de las grandes amenazas para la población mundial, al mismo tiempo que condiciona un reto muy relevante para los profesionales de la salud, para los gestores sanitarios, para la investigación y desarrollo de nuevas moléculas y para la puesta en marcha de mecanismos que pudieran controlar o revertir esta situación. Aún estamos a tiempo de trabajar todos los implicados en el tema en desarrollar e implementar todas las estrategias que permitan abordar con éxito actual y futuro esta problemática. Son de especial relevancia las actividades puestas en marcha por los países de la UE, trasladadas a España en el denominado Plan de Acción frente a las Resistencias Microbianas (PRAM), que permitirán su abordaje de manera integral y global.

  P. ¿Cuál es la necesidad de nuevos antimicrobianos desde el punto de vista de su experiencia?

  R. A pesar de que un abordaje integral del tema, en el que se incluye el desarrollo de nuevos antimicrobianos, es la solución más adecuada para actuar en este tema, es obvio que disponer ya de moléculas capaces de ser utilizadas en los pacientes con infecciones causadas por patógenos multiresistentes ayuda de manera importante a mejorar su pronóstico. Los nuevos antimicrobianos han de proporcionar una clara demostración de su actividad in vitro y de su eficacia en ensayos clínicos controlados, en los que se incluyan pacientes con este tipo de infecciones. Su aprobación por las autoridades regulatorias y su puesta a disposición a los profesionales para su utilización en terapéutica han de tener las máximas prioridades y una gran agilidad administrativa. Una vez realizado su posicionamiento terapéutico es imprescindible, para su correcto uso, que al menos durante las fases iniciales de su prescripción la misma sea validada por expertos en enfermedades infecciosas, que garantizarán en todo momento su uso adecuado, valorarán su eficacia en el mundo real más allá de los ensayos clínicos y permitirán que el nuevo antimicrobiano tenga una vida prolongada en terapéutica.

   

  Referencias:

  1. World Health Organization (WHO). Global Action Plan on Antimicrobial Resistance. Geneva, 2015.
  2. Morgan G, Yamano Y, Tone K, et al. Antimicrobial resistance: Shionogi advocates policy change to address the public health threat. Nature Portfolio.
  3. Review on Antimicrobial Resistance. Tackling drug-resistance infections globally: final report and recommendations. The review on antimicrobial resistance. May 2016.
  4. World Health Organization (WHO). 2020 Antibacterial agents in clinical and preclinical development: an overview and analysis. Geneva, 2021.
  5. World Health Organization (WHO). Global antimicrobial resistance surveillance system (GLASS) report: early implementation 2020. Geneva, 2020.
  6. Shionogi. Antimicrobial resitance (AMR) position paper. June 2020.
  7. European Centre for Disease Prevention and Control. Antimicrobial resistance in the EU/EEA (EARS-Net) - Annual Epidemiological Report 2019. Stockholm: ECDC; 2020.
  8. Informe de vigilancia 2018-2019. Encuesta de prevalencia de las IRAS y uso de antimicrobianos en los hospitales de España. Unidad de Vigilancia de las Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria. Centro Nacional de Epidemiología (CNE). Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Madrid. España. 2021.

   

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  Un estudio advierte: hay fármacos con una "cantidad considerable de azúcares simples en forma de excipiente"

  Archivado: julio 11, 2021, 5:00am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Dom, 11/07/2021 - 07:00 Investigación Jarabes y granulados son algunas de las formas farmacéuticas que suelen tener mayor cantidad de azúcares simples utilizados como excipiente.

  Algunas formas farmacéuticas contienen una "cantidad considerable de azúcares simples en forma de excipiente", un hecho que "podría ser relevante" en pacientes diabéticos o con intolerancias alimentarias. Esta es una de las principales conclusiones que arroja un estudio realizado por Marta Sala Climent, farmacéutica comunitaria en L'Olleria (Valencia) y Luis Antonio Martínez López, farmacéutico comunitario en Tiriez (Albacete), que busca valorar el impacto que puede tener en la salud de estos pacientes la presencia de excipientes como la glucosa, la fructosa, la lactosa, la sacarosa o el almidón en determinadas presentaciones de medicamentos.

  Asimismo, este estudio también persigue estudiar y proponer alternativas terapéuticas que no contengan estos excipientes en los casos en que fuese necesario.

  "Las consultas sobre diabetes sobre muy comunes en la farmacia y, recientemente, se están diagnosticando problemas digestivos e intolerancias que antes no se detectaban. Se trata de una realidad que va en aumento y, frente a ella, el farmacéutico debe estar actualizado y disponer de conocimiento para optimizar la atención y el seguimiento que realiza de los pacientes. Esta es una de las razones de peso por las que decidimos hacer este estudio", explica Sala Climent a este periódico.

  De hecho, según está recogido en esta investigación, uno de cada cinco adultos y uno de cada tres niños no digiere completamente la fructosa, y un 15% de la población española sufre intolerancia a la lactosa. En cuanto a la diabetes, el trabajo refleja que es una de las enfermedades más prevalente en España y apunta que el 13,8% de la población adulta tiene diabetes tipo II diagnosticada. 

  Metodología y datos obtenidos

  Para realizar este trabajo, sus autores llevaron a cabo un análisis de los medicamentos que contienen lactosa, sacarosa, almidón, almidón de maíz, fructosa y glucosa recogidos en la base de datos Bot Plus, perteneciente al Consejo General de COF y que recoge todos los medicamentos de uso humano autorizados en España. A través de esta base de datos, accedieron a las fichas técnicas de los fármacos para conocer las cantidades de sus excipientes y las fueron recogiendo en un programa informático de cálculo, ordenándolos de mayor a menor para centrarse en aquellos con mayores cantidades.

  Además, tabularon las cuantías de cada excipiente por rangos de peso y cantidad de tomas por día, para así tener una orientación sobre la cantidad de azúcares que se ingiere con cada medicación. "Además de conocer cantidades en general, nos parecía importante ir más allá y poder valorar cada tratamiento. Creemos que en este asunto es muy importante la individualización; cuanto más sepamos nosotros, más vamos a poder individualizar la atención que ofrecemos", explica la farmacéutica de L'Olleria.

  Tras realizar esta primera parte del trabajo, el análisis mostró que, entre otros datos, 9.224 medicamentos contienen lactosa como excipiente, 32 contienen fructosa, 1.247 cuentan con sacarosa en su composición y 183 contienen glucosa, aunque en cantidades muy variables. Debido a este elevado volumen, los autores excluyeron todos aquellos medicamentos que no estuviesen dados de alta.

  La realidad, en cifras

  Con esta criba, y tras analizar los datos, los autores elaboraron una tabla en la que se recoge los excipientes y el número de fármacos que los contienen:

  • Sacarosa: 999 medicamentos.

  • Glucosa: 162 medicamentos.

  • Almidón de maíz: 49 medicamentos.

  • Fructosa: 32 medicamentos.

  • Almidón: 29 medicamentos.

  En lo que respecta a la lactosa, los responsables del trabajo optaron por no incluirla en esta segunda selección, ya que consideran que es "poco probable" que formas farmacéuticas que contengan esta sustancia puedan, por sí mismas, desencadenar síntomas de intolerancia, ya que su contenido "hace difícil superar el de rango de tolerancia", fijado entre 3 y 5 gramos.

  ¿Qué conclusiones arroja?

  Tras examinar con detalle estas cifras, los autores concluyen que algunos tratamientos farmacológicos comunes pueden aportar cerca de 50 g/día de sacarosa, algo que obliga a poner el foco especialmente en el paciente con diabetes: "En pacientes diabéticos, especialmente con glucemias no controladas, es aconsejable valorar la cantidad de sacarosa ingerida con la medicación, optando por alternativas sin sacarosa siempre que sea posible", afirman en el estudio.

  En lo que respecta a la fructosa, aunque ocurre una situación simular a la de la lactosa y la dificultad de alcanzar el grado de intolerancia, este trabajo destaca que en pacientes con intolerancia hereditaria sería interesante utilizar alternativas, ya que "la administración como excipiente pueda alcanzar los 8 g/día".

  • La Aemps informa sobre excipientes de medicamentos que pueden contener gluten
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  Tras analizar las conclusiones alcanzadas con este trabajo, que ya fueron adelantadas durante el último Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), los autores plantean proponer alternativas de medicamentos equivalentes sin dichos excipientes. Junto a esto, consideran recomendable utilizar formas farmacéuticas libres de azúcares, especialmente en los casos de cantidades elevadas de fructosa o sacarosa.

  "El farmacéutico debe conocer cuál es el medicamento más adecuado para cada tipo de paciente. En los casos de diabetes o intolerancias, dar un comprimido o una cápsula puede ser mejor opción que dar un granulado o un jarabe, ya que suelen tener mayor cantidad de estos excipientes", explica Sala Climent.

  Asimismo, la farmacéutica de L'Olleria afirma que el fin último de esta investigación es personalizar la atención que recibe cada paciente y optimizarla. "Lo que busca este trabajo es ofrecer una mejor atención, poner en valor el trabajo que realiza el farmacéutico comunitario, enseñar todo lo que este puede aportar al paciente, y demostrar que la especialización y el conocimiento se traducen en resultados en salud", concluye.

  Este trabajo, realizado por dos farmacéuticos comunitarios, busca mostrar la relevancia que esto puede tener en pacientes con diabetes o con intolerancias alimentarias. Off Manuel F. Bustelo Profesión Profesión Investigación Off
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  MIR 2021: se completan las casi 900 plazas vacantes

  Archivado: julio 10, 2021, 7:11pm UTC por naiarabrocal

  MIR naiarabrocal Sáb, 10/07/2021 - 21:11 Formación sanitaria especializada La oferta de plazas para Medicina de Familia ha sido este año histórica.

  Tres semanas más tarde de que arrancara la asignación de plazas de Médico Interno Residente, este sábado 10 de julio se han repartido los últimos puestos que todavía quedaban libres. Según publica el Ministerio de Sanidad en su web, se ha completado el proceso y ya no quedan plazas vacantes. 

  En esta última jornada de selección de la plaza MIR, la primera especialidad en cubrir el cupo ha sido Farmacología Clínica, seguida por Geriatría y Bioquímica. 

  Desde ayer todavía quedaban pendientes de adjudicarse 889 plazas, de las que el 83,6% correspondían a Medicina de Familia. En total, todavía hoy tenían a su disposición los futuros especialistas 744 plazas de Medicina de Familia, que es la especialidad que más plazas ha ofertado. Le seguían Medicina del Trabajo (58), Medicina Preventiva (36), Microbiología (20), Análisis Clínicos (14), Geriatría (12), Bioquímica (3), Farmacología Clínica (1) y Medicina Nuclear (1).

  El último en optar a una plaza ha sido el aspirante con número de orden 9845, que a las 19:15:51 ha ocupado la plaza de Medicina Familiar y Comunitaria en el Udmfyc Fass Grup Sagessa en Cambrils. Echando la vista atrás, el primero en ocupar una plaza en Medicina de Familia fue el candidato 170 en el UDM AFC Distrito de Atención Primaria Granada Metropolitano.
   
  En el caso de Medicina del Trabajo, el aspirante 9430 accedía a las 19:12:23 a la última plaza en el Udmtrab de la Comunidad Foral de Navarra (Pamplona). 

  En Medicina Preventiva, la última plaza se adjudicó al 9576 a las 19:13:37 en el Udmpysp de Castilla y León, en el área de Burgos. 

  Microbiología se completó con la última plaza en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, que correspondió al número 9183 y se adjudicó a las 19:10:05. 

  En Análisis Clínicos, las plazas se agotaron a las 19:12:09. La última fue en el Son Espases para el aspirante 9403. 

  Para Geriatría, al 9402 se le adjudicó en el UDM Geriatría del Hospital de Figueres-Fundació Salut Empordà Figueres a las 19:04:47. 

  El 8771 accedió a Bioquímica a las 19:06:21 en el Hospital Universitario de Getafe. 

  El puesto que quedaba en Farmacología Clínica correspondió 8621 en el Hospital de Puerto Real a las 19:04:42. 

  En Medicina Nuclear no aparece ninguna plaza en el listado de adjudicaciones de hoy, y también habría otra disponible en Medicina de Familia. Si bien, al consultar las vacantes, aparece un mensaje que de no hay plazas disponibles para la titulación de Medicina. 

  • Medicina de Familia registra el peor ritmo de elección de la última década en el MIR
  • MIR 2021: Anatomía Patológica, Inmunología y Neurofisiología Clínica cubren sus cupos a falta del último día
  • Cardiología en el Clínico San Carlos, la plaza del número 1 del MIR 2021

  La oferta de este año se ha compuesto de un total de 7.988 plazas MIR para 10.805 aspirantes que han superado la nota de corte.

  Las más deseadas

  Durante esta convocatoria ha habido pocas sorpresas sobre cuáles eran las especialidades más deseadas. Las primeras en colgar el cartel de no hay plazas han sido Cirugía Plástica (con el candidato 836), Dermatología (1.008), Cardiología (2.356) y Cirugía Oral y Maxilofacial (2.638). 

  El pasado lunes 21 de junio comenzaba la elección MIR 2021. Daniel Gómez, número 1 del examen MIR 2021, elegía formarse en Cardiología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

  Durante esa misma jornada, entre los diez aspirantes que ocupaban las primeras posiciones, cinco se decantaron por la Cardiología. Si bien Dermatología y Cirugía Plástica fueron la primera y la tercera especialidad en colocar más plazas en términos absolutos. Durante esa primera jornada, se adjudicaron el 66% y el 68% del total de su oferta. 

  Así, el análisis del primer día revela que hay pocos cambios en las especialidades más solicitadas. Por número, ese día fueron Dermatología (con 75 adjudicaciones), Cardiología (60), Cirugía Plástica (35), Anestesiología (30), Pediatría (24 plazas) y Medicina Interna (23 plazas).

  En Medicina de Familia, la especialidad con la mayor oferta, se adjudicaron ese día 3 plazas, la primera en el número de orden 170. 

  Medicina de Familia

  Y es que, de todas las especialidades, la que más plazas acumulaba al inicio del proceso (2.338) es también la que más difícil lo ha tenido para ocuparlas. Ayer, cuando solo quedaba un día, todavía estaban disponibles casi el 32% (744) de las plazas disponibles en esta convocatoria.

  El informe anual del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada sobre el proceso de adjudicación de las plazas MIR expone estas dificultades. De los aspirantes con número de orden hasta el 6.000, habían elegido esta especialidad 563, lo que supone un descenso del 13,4% sobre las 692 elecciones de la convocatoria 2019-2020, pero además este dato representa el registro más bajo de la última década: en 2019, a la altura del número 6.000, se habían asignado 873 plazas de Medicina de Familia y en 2018, 925. 

  • La Audiencia Nacional se declara incompetente para frenar la elección MIR 2021
  • Publicado el nuevo calendario de elección de plaza EIR y MIR 2021
  • Los MIR pedirán mañana a la Audiencia Nacional que suspenda la adjudicación de plazas

  No solo han tardado más en agotarse. Además, se han empezado a asignar significativamente más tarde que en las convocatorias previas. Si en la convocatoria 2018-2019 el primer aspirante en escoger una plaza de la especialidad fue el número 11 (lo que fue un hito), en esta convocatoria el primero en elegir Familia ha sido el 170. Lejos quedan también los registros de la convocatoria 2019-2020. Entonces, la aspirante número 80 eligió cursar Familia en el Hospital Infanta Leonor (Madrid). En esa misma convocatoria, 13 de las 2.224 plazas que Familia tenía para repartir se agotaron en la primera jornada de adjudicación.

  Elección telemática

  Finalmente, el proceso de adjudicación de plazas MIR ha llegado hoy a su fin tras una trayectoria polémica desde que se anunció la elección de las plazas solo por vía telemática. El primer sistema planteado por Sanidad puso en contra a los representantes de la profesión, originó manifestaciones y concentraciones, y la interposición de recursos judiciales. Como ya ocurrió en 2020, los candidatos MIR preferían que se mantuviese abierta la posibilidad de una elección presencial para evitar la interferencia de posibles problemas informáticos a la hora de gestionar su petición. 

  Finalmente, el Ministerio se hizo eco de las protestas y modificó el sistema para que las peticiones se ordenaran en turnos de unos 400 aspirantes (con excepciones, como esta última jornada) y no en un único proceso con los 8.000 electores a la vez. 

  Ya el verano pasado el Tribunal Supremo suspendió la elección exclusivamente telemática al entender que se habían cambiado las bases de la convocatoria MIR 2020 en mitad del proceso. Para evitar una situación similar, Sanidad modificó la Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias (LOPS) y dio amparo legal al proceso exclusivamente por medios electrónicos si así lo establece la convocatoria. En cualquier caso los tribunales tendrán la última palabra. 

  Durante este tiempo Sanidad ha defendido que la vía electrónica evita el riesgo de aglomeraciones cuando todavía no se ha superado la pandemia y agilizaba el proceso. Y argumenta que la mayor parte de los procesos selectivos ya se llevan a cabo de esta manera. 

  En este último día, en Medicina de Familia quedaban pendientes más de 700 posiciones. Farmacología Clínica ha sido la primera en completarse hoy. Off Naiara Brocal Profesional Joven MIR Grado Profesión Off
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  La salida de Pedro Duque coincide con una inversión histórica en I+D+i

  Archivado: julio 10, 2021, 12:47pm UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Sáb, 10/07/2021 - 14:47 Cambios en el Gobierno Pedro Duque ha dirigido el Ministerio de Ciencia desde junio de 2018.

  El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha anunciado este sábado una remodelación profunda de su Gobierno, del que saldrán entre otros el ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque. También Carmen Calvo (sustituida por Nadia Calviño en la vicepresidencia primera), Ábalos, González Laya y Rodríguez Uribes, al que relevará Miquel Iceta. 

  La alcaldesa de Gandía (Valencia), la socialista Diana Morant, ha sido nombrada nueva ministra de Ciencia e Innovación en sustitución de Pedro Duque. Licenciada en Ingeniería en Telecomunicaciones por la Universidad Politécnica de Valencia, Morant (Gandía, 1980) ocupaba la alcaldía de este municipio desde 2015. 

  Pedro Duque abandona el Gobierno dejando sobre la mesa programas y proyectos que suman inversiones históricas para la ciencia y la innovación españolas, entre los que destaca un presupuesto para 2021 dotado con casi 11.500 millones de euros.

  Pandemia

  Espoleada por la crisis sanitaria, económica y social a causa de la pandemia, la ciencia y la innovación han saltado a las portadas de todas las agendas políticas, y eso se ha visto reflejado durante los últimos meses en el Ministerio que ha dirigido Pedro Duque desde junio de 2018 (primero como ministro Ciencia, Innovación y Universidades y desde enero de 2020 sin las competencias de Universidades).

  La pandemia, que ha condicionado todas las políticas del Ejecutivo, motivó que Pedro Duque lograr articular un plan de choque para la ciencia, dotarlo con más de 1.000 millones de euros, y sentar las bases para que el Ejecutivo asumiera que la ciencia y la innovación, junto con la educación, fueran los pilares sobre que se sustente la reconstrucción del país.

  Pero al plan de choque que activó el Gobierno en plena crisis a causa de la covid-19 siguió un presupuesto, el de 2021, que ha multiplicado, en gran parte gracias a los fondos procedentes del Mecanismo de Recuperación y Resiliencia de la Unión Europea, las partidas para la ciencia y la innovación hasta cifras desconocidas y calificadas por muchos sectores como históricas.

  • Abierta a consulta pública una reforma de la Ley de Ciencia para promover una carrera investigadora estable
  • Hacen falta fondos más competitivos para fomentar una investigación de excelencia infrafinanciada
  • El Instituto de Salud Carlos III contará con casi un 50% más en 2021

  Las partidas asociadas a la investigación, el desarrollo y la innovación (I+D+i) para el presente ejercicio rondan los 11.500 millones de euros, lo que supone un aumento del 80% con respecto a las cifras del pasado año, y la mayoría de ellas recaen en el Ministerio que hasta este sábado ha dirigido Duque, que ha logrado multiplicar la financiación que van a percibir los principales organismos públicos, y entre ellos el Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

  Pacto por la Ciencia

  Si en algo ha puesto empeño Pedro Duque durante su tiempo al frente del Ministerio ha sido en el Pacto por la Ciencia, una iniciativa a la que se han adherido ya unas ochenta organizaciones científicas, universitarias, empresariales y sindicales, con la que el ministro ha querido salvaguardar la ciencia de los vaivenes políticos y asegurar presupuestos y financiación estables y duraderos a medio y largo plazo.

  Para lograrlo, Duque ha incidido durante su mandato en la necesidad de que la financiación pública del sistema de ciencia e innovación aumente hasta alcanzar el 0,75% del Producto Interior Bruto antes de 2024 y en el 1,25% en 2030 (en la actualidad esa inversión supone el 0,52 del PIB español).

  Pero también en que al crecimiento del sector público se sumen aportaciones del sector privado para llegar al 2% del PIB en 2024 y al 3% en 2030, para situarse así en la misma línea que la UE.

  Pedro Duque ha centrado una gran parte de su tarea política al frente del Ministerio en avanzar en ese gran Pacto de Estado por la Ciencia, y se había propuesto además una profunda modificación de la Ley de Ciencia (la actual es de 2011).

  Quería incorporar importantes cambios en la financiación pública a medio y a largo plazo y promocionar y retener el talento, después de la crisis causada por la pandemia mundial haya puesto en evidencia las insuficiencias y las carencias del sistema español.

  Asegurar una mayor financiación pública y privada, con una inversión y una financiación estables a medio y largo plazo, importantes cambios en la carrera investigadora para retener el talento español y atraer el extranjero, y mejorar la transferencia del conocimiento científico y tecnológico a la economía para lograr generar riqueza y empleo han sido los pilares de su trabajo.

  En 2021 se han presupuestado casi 11.500 millones de euros. Le sustituye en la cartera de Ciencia e Innovación la alcaldesa de Gandía, Diana Morant. coronavirus Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Supremo avala la reversión de La Ribera y fija que deben justificarse las repercusiones

  Archivado: julio 10, 2021, 10:05am UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Sáb, 10/07/2021 - 12:05 Sentencia del Tribunal Supremo Ana Barceló, consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana. (GVA Sanitat)

  La sección tercera de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo ha dictado una resolución que avala la reversión a la gestión directa de la concesión administrativa del Departamento de Salud de la Ribera (Alzira, Valencia) porque el órgano de contratación, al tomar la decisión de no prorrogar el contrato administrativo, efectuó la valoración de las repercusiones y efectos exigida por el artículo 7.3 de la Ley Orgánica de Estabilidad Presupuestaria y Sostenibilidad Financiera de las Administraciones Públicas (LOEPSF), “teniendo en cuenta la naturaleza y alcance del acto de que se trataba y las circunstancias concurrentes”.

  Con ello, el Alto Tribunal desestima el recurso contencioso-administrativo interpuesto por Ribera Salud UTE contra la resolución de 27 de mayo de 2017 del Director General de Recursos Humanos y Económicos de la Consejería de Sanidad, que desestimó el recurso de reposición contra una resolución de marzo de ese mismo año ola que se acordaba no prorrogar el expediente de contratación 86/2003, de gestión de servicios de atención sanitaria integral en el departamento de salud de La Ribera.

  Según el Supremo, al margen de los informes sobre la eficiencia, calidad y satisfacción de los usuarios en relación con la prestación del servicio público sanitario mediante el contrato administrativo cuya duración estaba próxima a su finalización, “obran en el expediente informes que muestran los concretos efectos de la gestión por concesión en el departamento de salud de La Ribera en relación con el gasto farmacéutico y la comparación con el mismo gasto en los departamentos de salud de gestión directa, los problemas de control financiero y presupuestario derivados de la concesión, la desconfianza de la Administración en la empresa concesionaria y la litigiosidad derivada del contrato”, además de las consideraciones de la resolución que decidió la no prórroga del contrato para evitar la duplicidad en el pago por la Administración de cantidades que ya habían sido amortizadas por la concesionaria y la obtención por esta de un beneficio extraordinario, “que sin duda es contrario al principio de eficiencia en la asignación y utilización de los recursos públicos consagrado en el artículo 7 de la LOEPSF”.

  El Supremo hace hincapié en que se pronuncia sobre prórroga o no prórroga del contrato de gestión de servicios públicos en la modalidad de concesión, mientras que  “quedan fuera tanto las medidas relativas a la reversión de los bienes, sobre las que se sigue otro procedimiento ante el Tribunal de instancia, antes citado, como las relativas a la continuidad -y su fórmula jurídica- del personal al servicio de la concesionaria, adoptadas en la Ley 21/2017 de la Comunidad Valenciana”

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  Antes y después

  En cambio, en respuesta a la cuestión de interés casacional formulada en el auto de admisión del recurso de casación -relacionado también con la sentencia del TSJ de Valencia-, el criterio de la Sala es que el acto administrativo por el que se acuerda prorrogar un contrato, cuando la Administración asuma la gestión directa, “exige de conformidad con el artículo 7.3 de la Ley Orgánica 2/2012, de 27 de abril, de Estabilidad Presupuestaria y Sostenibilidad Financiera, la valoración de sus repercusiones y efectos, atendida la naturaleza y alcance del acto y las circunstancias concurrentes”.

  Esta sentencia ha sido catalogado por el grupo Ribera de “sin precedentes”, señalando que “el Tribunal Supremo establece así, un antes y un después en los procesos de reversión de las administraciones públicas en España: a partir de ahora, se ha definido la doctrina que obligará a todas las administraciones públicas a justificar las repercusiones y efectos financieros y presupuestarios derivados de la decisión de revertir una concesión”.

  Ribera remarca que “supone una gran garantía de la estabilidad presupuestaria y control del gasto público, ya que impide decisiones administrativas basadas en criterios arbitrarios e ideológicos cuyos efectos económicos negativos deban pagar los ciudadanos. A la vez, supone también, una garantía del principio de transparencia en la medida en que los ciudadanos conocerán previamente a su adopción, las consecuencias económicas que van a tener las decisiones de sus gobernantes”. Para Ribera, esta nueva doctrina “afecta de pleno al proceso de reversión de Torrevieja porque pone de manifiesto que el modelo de reversión iniciado por la Generalitat se ha hecho de forma improvisada y sin consenso, y ahora además, según el Tribunal Supremo, de manera ilegal, ya que en este caso tampoco se han justificado las repercusiones y efectos financieros y presupuestarios de la decisión”. 

  Ante esta nueva realidad, desde Ribera valoran “positivamente” este punto de inflexión que supone la necesidad de justificar las reversiones por encima de las decisiones políticas y arbitrarias. De la misma manera, seguimos manteniendo nuestra voluntad de diálogo y consenso con la Generalitat para priorizar la salud de los ciudadanos y la atención a nuestros pacientes frente al dogmatismo ideológico. En el caso del hospital de Alzira, a pesar de que el Supremo no ha anulado la “no prórroga” del contrato de concesión, porque “no se puede descartar que no se hubiera hecho una valoración de dichas repercusiones”, dos de los magistrados del Tribunal Supremo han manifestado un voto particular en contra de esta decisión. 

  Ribera recurrió una sentencia de la Sección Quinta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana, fechada el 15 de octubre de 2019, que rechazaba la demanda de anular la reversión. Off Enrique Mezquita. Valencia Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La azitromicina no reduce las hospitalizaciones ni las muertes en covid-19 leve y moderada

  Archivado: julio 10, 2021, 9:39am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Sáb, 10/07/2021 - 11:39 Nuevos datos en 'The Lancet Respiratory Medicine' Toma de muestra nasofaríngea para diagnóstico de covid-19.

  El antibiótico azitromicina no previene la progresión a hospitalización o muerte en pacientes con covid-19 leve y moderada. Los resultados del ensayo clínico Atomic2, presentado en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) que se celebra on line hasta este lunes, suponen un nuevo revés a la posible utilidad de este antimicrobiano, al que se le atribuye actividad frente a los virus, y que ha sido uno de los fármacos reposicionados más empleados durante la pandemia. Los resultados de la investigación han obtenido publicación simultánea en The Lancet Respiratory Medicine. 

  Los investigadores, liderados por Timothy Hinks, del Hospital John Radcliffe de la Universidad de Oxford (Reino Unido), concluyen que la azitromicina no debe usarse como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2 y que hay que dejar de utilizar este antibiótico frente al coronavirus para prevenir el desarrollo de resistencias. 

  La azitromicina es un antibiótico macrólido indicado en enfermedades causadas por microorganismos sensibles como sinusitis, faringoamigdalitis, otitis media, exacerbaciones en EPOC, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones de transmisión sexual como la gonorrea. Sus propiedades antibacterianas, antiinflamatorias y antivirales de la azitromicina han llevado a pensar que podría ser útil frente a la covid-19. 

  Nuevo ensayo

  Investigaciones anteriores, como el ensayo Recovery, en pacientes hospitalizados, o el estudio Principle, en diagnosticados en atención primaria, tampoco han hallado un beneficio de la azitromicina en covid-19. Con respecto a estos, el Atomic2 se centra en una etapa concreta de la covid-19 leve o moderada. En el ensayo se incluyó a pacientes con síntomas lo suficientemente graves como para solicitar ser evaluados en el hospital, pero no tanto como para precisar ser ingresados y requerir oxígeno suplementario.

  El ensayo clínico, en 19 centros de Reino Unido, incluyó a adultos de 18 años o más, que acudieron a hospitales con infección por covid-19 confirmada o altamente probable diagnosticada clínicamente, que presentaban síntomas desde hacía menos de 14 días. 

  Los pacientes fueron aleatorizados (1:1) para recibir azitromicina (500 mg diarios por vía oral durante 14 días) o para su observación en el domicilio. El resultado primario fue la diferencia en la proporción de participantes que fallecieron o ingresaron en el hospital por cualquier causa durante los siguientes 28 días. Se inscribieron 298 participantes de los que 292 se incluyeron en el análisis final. Los autores no hallaron diferencias entre los dos grupos en el riesgo de hospitalización, la duración de la estancia hospitalaria y  la mortalidad.  

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  En el estudio se seleccionó una dosis alta del antibiótico durante un tiempo prolongado (500 mg al día durante dos semanas) para garantizar que se evaluara adecuadamente sus posibles beneficios antivirales, antibacterianos y antiinflamatorios, durante la primera fase de la covid-19 (caracterizada por la alta carga viral) y la segunda, inflamatoria. 

  "Es esencial que los médicos dejen de usar este medicamento como tratamiento para covid-19"

  “En este ensayo en personas con covid-19 leve-moderada diagnosticada clínicamente que se manejó sin ingreso hospitalario, la adición de azitromicina a la atención estándar no redujo el riesgo de hospitalización o muerte, ni el tiempo de hospitalización”, señalan los investigadores. “Este hallazgo, junto con los claros resultados negativos de otros estudios a lo largo del curso de la enfermedad, desde pacientes en fase temprana de bajo riesgo hasta la enfermedad grave en hospitalizados, proporciona una sólida confirmación de que la azitromicina no es eficaz en el tratamiento de la covid-19. Es esencial que los médicos de todo el mundo dejen de usar este medicamento como tratamiento para la covid-19. Ahora sabemos que no es eficaz y necesitamos protegernos urgentemente contra la amenaza muy real de impulsar la resistencia a los medicamentos a esta preciosa clase de antibióticos”.

  Todavía puede ser útil

  A propósito del ensayo Atomic2 con azitromicina, Alejandro Rodríguez-Molinero, del Área de Investigación del Consorcio Sanitario del Alto Penedés y Garraf (Barcelona), firma un editorial en The Lancet Respiratory Medicine en el que señala que el Atomic2 “aporta mucho al conocimiento”, pero no descarta por completo la posible utilidad de la azitromicina en el tratamiento de la covid-19. 

  El investigador señala que todavía “hay espacio” para el desarrollo de estudios que puedan hallar tanto “efectos terapéuticos modestos”, como “estudios centrados en otros resultados que son de gran interés”. En este sentido Rodríguez-Molinero expone, "por ejemplo, en covid-19 persistente, sus secuelas y  otros resultados que necesitan periodos de seguimiento más prolongados, de los que aún sabemos muy poco y de los que desconocemos qué terapias son capaces de prevenirlos”.

  El ensayo 'Atomic2' muestra un beneficio nulo del uso de este antibiótico en pacientes que no precisan ingreso en hospital ni oxigenoterapia. coronavirus Off Naiara Brocal Profesión Profesión Profesión Off
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  Divulgación científica a través de los sobres de azúcar

  Archivado: julio 10, 2021, 7:46am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 10/07/2021 - 09:46 ¿Sabía que...? Iniciativa de divulgación científica en bares y cafeterías.

  Para divulgar, todos los medios y todas las ocasiones son buenos.

  En el año 2019, tres genéticos moleculares de la Universidad de Cádiz (UCA) ―Alejandro Centeno, Aglaya M.ª García Angulo y Silvia Portela Bens― pusieron en marcha una iniciativa innovadora destinada a hacer llegar la divulgación científica hasta los bares y cafeterías de toda la provincia: «Con un poco de azúcar: píldoras de conocimiento a la hora del café».

  La idea era bien sencilla: sustituir en los sobres de azúcar que se sirven con el café las habituales frases de automotivación, chistes breves, dichos populares, pensamientos filosóficos, refranes o citas célebres por conocimientos relacionados de un modo u otro con la investigación puntera que los distintos grupos científicos de la UCA llevan a cabo. Entre julio y octubre de 2019, se distribuyeron en Cádiz 1.260.000 sobres de azúcar con frases científicas de redacción sencilla y breve, en el estilo tradicional de los «¿Sabía que...?». En ellas encontramos un poco de todo: historia antigua, medio ambiente, ciencias del deporte, ciencias de los materiales, enología, matemáticas, microbiología, zoología...

  Algunos ejemplos de interés local:

  «¿Sabías que la alfarería era, junto con las salazones de pescado, el verdadero motor económico de la Bahía de Cádiz en época romana?»

  «¿Sabías que los científicos de la UCA, a través del proyecto BioCaleta, han identificado 294 especies animales en La Caleta (Cádiz) y su entorno? Además, 10 de las especies son nuevas para la ciencia.»

  «¿Sabías que en la Bahía de Cádiz hay unas 3.500 hectáreas de praderas marinas, capaces de absorber más de 32.000 toneladas de CO2 al año?»

  Otros de interés más general:

  «¿Sabías que nuestro alfabeto actual se basa en el fenicio, una lengua que los marineros extendieron rápidamente por el Mediterráneo?»

  «¿Sabías que las microalgas han estado sobre la Tierra desde hace más de 2500 millones de años y que son la base de la cadena alimentaria del planeta?»

  «¿Sabías que tu edad real viene determinada por la cantidad de actividad física que realizas a diario y no por tu fecha de nacimiento?»

  «¿Sabías que han inventado un producto repelente al agua y que ayuda a resistir la corrosión para edificios históricos de hormigón?»

  «¿Sabías que las sardinas son depredadoras de medusas?: si las erradicamos de nuestros océanos tendremos más medusas en nuestras playas.»

  «¿Sabías que han desarrollado una lengua electrónica para analizar el mosto y determinar el grado de maduración de la uva?»

  «¿Sabías que matemáticos de la UCA trabajan en mejorar la clasificación de riesgo de pacientes de leucemia por medio de algoritmos matemáticos para evitar las recaídas?»

  «¿Sabías que en el año 2050 habrá más plásticos que peces en los océanos?»

  «¿Sabías que los humedales y marismas protegen mejor las costas que los muros artificiales?»

  Fernando A. Navarro

  Para divulgar, todos los medios y todas las ocasiones son buenos. ¿Conocen la iniciativa de divulgación científica «Con un poco de azúcar: píldoras de conocimiento a la hora del café»? Off Fernando A. Navarro Off
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  ¿No hemos aprendido nada de la pandemia en estos meses?

  Archivado: julio 10, 2021, 6:01am UTC por franciscogoiri

  opinión franciscogoiri Sáb, 10/07/2021 - 08:01 El aumento de la incidencia es achacable a la irresponsabilidad individual Al margen de las prisas y errores institucionales, la autora sostiene que el grueso de la responsabilidad en el aumento de la incidencia hay que achacarla a conductas individuales (FOTO: DM).

  Volvemos a estar en una situación de riesgo alto, comprometiendo otra vez la hostelería, el turismo y otros negocios. Una vez más, los mensajes optimistas del Gobierno antes de tiempo, las prisas de algunos alcaldes y las conductas incívicas de una parte de la ciudadanía nos han abocado a una incidencia acumulada de mas de 225/100.000 habitantes en 14 días -y subiendo-, cuando hace 15 días estábamos en menos de 100... y bajando.

  Afortunadamente, el alto porcentaje de vacunación -de casi el 100% entre los mayores de 70 años- y la levedad de la enfermedad entre la gente joven están impidiendo, de momento, que se produzca una saturación hospitalaria, aunque la ocupación de camas ha aumentado en un 10% en una semana. Y la atención primaria empieza a resentirse de nuevo.

  De momento, estamos viendo los efectos de los viajes fin de curso y de los botellones en la calle entre los grupos de edad de 16 a 29 años, pero en las semanas próximas se añadirán los brotes originados por el colectivo LGTBIQ, otros eventos multitudinarios y otras medidas, como la eliminación de las parcelas en la playa de Benidorm. Y todos estos acontecimientos, sin mantener las medidas de seguridad más básicas, como la mascarilla y la distancia.

  Milagros García Barbero (FOTO: DM).

  He leído la carta de la profesora Marta Marco Alario publicada en El Periódico del pasado 1 de julio sobre los estudiantes afectados por el macro-brote y no puedo estar más de acuerdo con ella. Debería ser de lectura obligatoria para todos los jóvenes, los padres y aquellos que justifican conductas injustificables. No puedo entender a los padres que justifican, financian y hasta denuncian a las autoridades por proteger al resto de la ciudadanía, ni a las personas que en diferentes medios de comunicación le quitan importancia a un comportamiento egoísta, insolidario y peligroso de los jóvenes, con frases como "no se pude estigmatizar a los jóvenes", "los jóvenes necesitan divertirse", "estamos pidiéndoles un esfuerzo superior al del resto de la población" o que, a estas alturas, "hay que hacer mucha pedagogía".

  Como dice la profesora Marta Marco Alario, todos "tenían sobrada información" y, ante el argumento de los estudiantes de que "no les obligaban a llevar mascarilla", se pregunta si "a estas alturas, hay que obligar a futuros universitarios a llevar mascarilla" o "a cumplir una norma mundial", cuando en la eliminación de la mascarilla en espacios abiertos siempre se ha añadido la coletilla de "siempre que se mantenga la distancia de seguridad".

  Por supuesto que la mayoría de los jóvenes se está comportando como deben, muchos han reconocido que no mantuvieron las medidas de protección más elementales y, por ende, muchos padres no están de acuerdo con el comportamiento de sus hijos. Pero los únicos culpables de gran parte del aumento de la incidencia que estamos teniendo en toda España y sus consecuencias provienen de éstas y otras conductas irresponsables. Tan culpables son los padres que permiten, financian y justifican ciertas conductas de sus hijos menores, como achacar la falta de responsabilidad de los jóvenes de 18 a 29 años a su juventud, ya que a estas personas se les considera adultas y responsables de sus actos.

  "Las conductas irresponsables son las únicas culpables del nuevo aumento de incidencia"

  En el aumento de la incidencia acumulada tampoco se libra parte del colectivo LGTBIQ y sus actuaciones en la Semana del Orgullo, con el gracioso de turno en la madrileña Plaza de Cerolo, que sale diciendo en televisión que todos son "convivientes". Espero que al menos no estén muy orgullosos de sus actuaciones y que tengan en cuenta que la imagen que proyectan afecta a todo un colectivo que lucha por sus derechos. Ni siquiera pueden escudarse en que son jóvenes.

  Tampoco entiendo a los propietarios de locales o bares que acogen las fiestas y permiten que no se cumpla las medidas de seguridad, ni a los ayuntamientos que permiten los botellones, que están prohibidos desde mucho antes de la pandemia. Entiendo que la Policía esté cansada y decepcionada, cuando, en aras de los derechos, se anulan multas o cuarentenas.

  ¿Tiene que prevalecer el derecho individual frente al derecho colectivo, cuando el individual atenta contra la salud de los demás? Pienso en lo que opinarán los sanitarios, los profesores  que han mantenido los colegios durante todo el curso escolar y toda la gente que ha sufrido las olas anteriores, esforzándose por mantener sus negocios, y que pueden ver truncadas sus expectativas de recuperación por grupos que no respetan las normas, ni a sus conciudadanos.

  El problema va mucho mas allá del aumento de la incidencia de los contagios. Este macro-brote no sólo tiene repercusiones personales y familiares, sino que tiene un efecto en toda la sociedad que se ha comportado siguiendo las normas, y en la economía y el turismo, que tanto está costando recuperar. Eso, sin contar con la imagen que se da de España y los españoles en el extranjero, que no nos ayuda en nada a que nos consideren un país serio, sensato y responsable.

  "¿Debe primar el derecho individual sobre el colectivo si perjudica la salud ajena?"

  Además de la saturación de la atención primaria, empiezan a aumentar los ingresos hospitalarios y en las UCIs, y no sólo de gente joven, sino de sus familiares; y seguirán aumentando a medida que los asintomáticos y los que no quieren hacerse pruebas vayan contagiando a otras personas. Afortunadamente, la tasa de vacunación con la pauta completa de los mayores de 70 años es de prácticamente el 99%, pero entre la gente de 50 a 59 años es de un 77,5%, y entre los de 60 a 69 solo de un 50,8%. En ambos rangos se encuentran la mayor parte de los padres, de forma que mucha gente ajena al macro-brote va a sufrir las consecuencias.

  Una solución que están proponiendo algunos expertos y políticos es priorizar la vacunación de las edades comprendidas entre los 16 y 30 años. Sin embargo, puesto que la vacuna no protege de la infección, sino de la gravedad de la enfermedad, priorizar el uso de vacunas en ese rango de edad frente al grupo de 60-69 o 50-59 años no parece muy razonable. Tampoco parece muy educativo que, para paliar los daños de un mal comportamiento, se cambie la pauta, dejando a personas más vulnerables y sin ninguna responsabilidad en el desastre actual.

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  Hay que acelerar lo más posible la vacunación de los mayores de 50 a 59 años y, sobre todo, la de los del grupo de 60 a 69, que han sufrido el retraso de la segunda dosis de AstraZeneca, para poder concentrarse luego en el grupo de edad de 30 a 40, y seguir con las pautas establecidas.

  Mientras tanto, los padres deberían responsabilizarse del comportamiento de los menores, y los mayores de 18, del suyo propio. A nadie le va a pasar nada por no ir de botellón o de fiesta durante los dos meses siguientes, y así evitaremos que la situación vuelva a ser insostenible

  Por mucho que se intenten justificar esta conductas, y que el Gobierno haya lanzado las campanas al vuelo y no quiera facilitar el endurecimiento de las medidas preventivas, la responsabilidad es individual. Se ha repetido hasta la saciedad la importancia de mantener la distancia de seguridad en ausencia de mascarilla, pero, como dice el refrán, "no hay peor sordo que el que no quiere oír".

  coronavirus Off Milagros García Barbero. Profesora de Salud Publica de la Universidad Miguel Hernández. Opinión Política y Normativa Opinión Opinión Off
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  Una apuesta por los productos sanitarios para dar un plus al cuidado de la piel

  Archivado: julio 10, 2021, 6:00am UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Sáb, 10/07/2021 - 08:00 Entrevista Antonio Arredondo, director general del laboratorio Olyan Farma. Foto: Mauricio Skrycky.

  Antonio Arredondo, director general del laboratorio Olyan Farma, lleva la farmacia en su ADN porque es farmacéutico, aunque confiese que se siente más empresario que otra cosa. No obstante, ambas vertientes sirvieron para que hace diez años fundara esta empresa, que trasciende de los cosméticos, posicionándose en el ámbito de los productos sanitarios, lo que supone un plus de seguridad y eficacia al tener indicación para tratar una patología concreta. 

  Su amplio vademécum abarca "la mayoría de patologías dermatológicas que el médico dermatólogo atiende en su consulta y están preparados para ser utilizados en la mayoría de pacientes, ya sean niños o adultos", cuenta en esta entrevista concedida a Correo Farmacéutico, en la que también explica que su actividad se completa con una línea específica para las clínicas estéticas.    

  PREGUNTA. ¿Por qué decidió fundar el laboratorio de cosméticos?
  RESPUESTA. Realmente es un laboratorio de productos dermatológicos para el tratamiento y mejoría de la piel a base de productos cosméticos, pero sobre todo con productos sanitarios y, en el futuro, medicamentos. Lo hicimos porque pensamos que el cuidado de la piel es una necesidad de presente y cada vez más de futuro y podemos aportar una serie de fórmulas novedosas y eficaces.

  P. ¿En qué se nota que Olyan Farma ha sido creada por un farmacéutico?
  R. Conociendo las necesidades de una piel patológica, decidimos llevar a cabo este proyecto para poder ofrecer al dermatólogo y al farmacéutico, productos cosméticos, sí, pero con una particularidad especial, que son productos sanitarios, por lo que otorgan una garantía de eficacia y seguridad añadida para tratar y realizar el mantenimiento de patologías epiteliales.

  P. Su formación de posgrado ha ido más hacia la vertiente empresarial no tanto científica. ¿Qué pesa más en usted como farmacéutico, la vertiente científica o empresarial?
  R. Desde que comencé a trabajar en la industria farmacéutica siempre estuve ligado al marketing y a la gerencia empresarial. Después de más de 40 años gestionando empresas me considero más empresario que cualquier otra cosa.

  El cuidado de la piel es una necesidad de presente y cada vez más de futuro

  P. ¿Hay más farmacéuticos en la compañía? ¿Qué funciones desempeñan?
  R. Sí, Iván Lorenzo, que ocupa los cargos de Marketing manager y director científico, puestos en los que colabora estrechamente con Estefanía Arredondo, directora médica del laboratorio.

  P. ¿Cómo ha sido la evolución de la compañía en estos diez años de andadura?
  R. Nacimos en un periodo muy complicado, en la crisis de los años 2010 en adelante, cuando, no cabe duda, nos costó bastante arrancar las primeras ventas, pero, posteriormente, a esas fechas logramos un crecimiento sostenido.

  P. ¿Qué crecimiento esperan para 2021?
  R. Este año 2021 esperamos tener un crecimiento superior al 40%.

  P. ¿Cuál es la plantilla de Olyan Farma?
  R. La plantilla la componen en total 11 personas en el área comercial, a este grupo hay que sumar otra serie de personas en producción, logística, administración, personal etc.

  P. ¿La producción de sus productos se hace en España? ¿Dónde tienen el laboratorio donde los desarrollan?
  R. Olyan Farma es un laboratorio comercializador español, asociado a un grupo internacional que opera en una serie de países, como Alemania, Italia, Portugal, Austria, Polonia, Grecia, etc., pero nuestros productos para todos estos países se fabrican en Grecia.

  P. ¿Qué representa la I+D para la compañía? ¿Cuánto invierten?
  R. Aproximadamente, el 15% de la facturación total se revierte en desarrollo e innovación de nuevos productos.

  P. ¿Qué tipo de estudios científicos están detrás de los productos de Olyan Farma?
  R. Todos los productos están respaldados por ensayos en pacientes hechos por dermatólogos en los diferentes países donde se comercializan los productos.

  El 15% de la facturación total se revierte en desarrollo e innovación de nuevos productos

  P. ¿Qué estudios tienen en marcha actualmente?
  R. Más que productos estamos realizando evaluaciones de protocolos diseñados específicamente para el tratamiento de las distintas patologías que tratan los dermatólogos en sus consultas, siempre dentro del ámbito nacional.

  Con esto queremos demostrar la eficacia y seguridad de nuestros productos, además de darlos a conocer al consumidor final, donde nuestra mayor garantía de éxito es el producto en sí.

  P. ¿Qué distingue Olyan Farma de otros laboratorios de la competencia?
  R. En Olyan Farma estamos orgullosos de poder decir que somos un laboratorio dermatológico especializado y de poder ofrecer herramientas eficaces al dermatólogo, con una garantía adicional a los cosméticos que inundan el mercado al ser productos sanitarios, al mismo tiempo que ofrecen una garantía adicional al farmacéutico recomendador, que puede confiar en aconsejar nuestros productos en las distintas consultas que recibe día a día en su farmacia sin miedo a generar interacción con otros tratamientos, consiguiendo los resultados que espera su paciente/cliente.

  P. ¿Todos los productos de Olyan están registrados como productos sanitarios?
  R. La gran mayoría de los productos que se pueden encontrar en nuestro vademécum están registrados como productos sanitarios, a excepción de las presentaciones nutricosméticas.

  P. ¿Qué supone esta catalogación?
  R. Al catalogar un producto como medical device o producto sanitario se le confiere una característica única dentro del mercado cosmético, y esa no es otra que una indicación, esto quiere decir que el producto ha demostrado con estudios su eficacia en el tratamiento de una patología dermatológica en concreto. En resumidas cuentas, un cosmético tiene como objetivo limpiar, perfumar, proteger y mantener en buen estado el cuerpo humano, mientras que un producto sanitario tiene como objetivo el control, tratamiento o alivio de una enfermedad.

  P. ¿Qué áreas abarcan los productos que desarrollan y para qué públicos (mujeres, hombres, adultos, niños)?
  R. Los productos de los que disponemos abarcan la mayoría de patologías dermatológicas que el médico dermatólogo atiende en su consulta y están preparados para ser utilizados en la mayoría de pacientes, ya sean niños o adultos.

  P. ¿Qué próximos lanzamientos tienen en mente y en qué áreas?
  R. Nos haremos cada vez más fuertes en área de acné y rosácea. Además, próximamente lanzaremos productos en otras donde aún no estamos presentes, como es el tratamiento de telangiestasias, etc.

  P. Tienen en mente lanzarse al desarrollo de éticos para determinadas patologías dermatológicas, ¿es así?
  R. Sí. Sin duda que será una pieza clave en el futuro de Olyan Farma el desarrollo de productos éticos.

  P. ¿Cuándo lo harán, cómo y qué productos lanzarán y para qué patologías?
  R. En el próximo año lanzaremos nuestro primer medicamento.

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  P. ¿Con qué apoyos contará para emprender este objetivo?
  R. Tendremos el respaldo internacional de La Agencia Europea del Medicamento y el soporte que nos da nuestra estructura internacional.

  P. Olyan Farma ¿tiene como target el dermatólogo o el farmacéutico?
  R. Nuestra fuerza de ventas siempre está al lado del dermatólogo, porque siempre será el responsable de diagnosticar el problema de ese paciente, pero al mismo tiempo también tiene que estarlo del farmacéutico. Esto es así porque en Olyan Farma solo trabajamos en el canal salud, nuestros productos no se comercializan fuera del canal farmacia, pues pensamos que cuando hay que recomendar o resolver una duda a un paciente de un producto para una patología en concreto, el mejor punto de venta siempre será la farmacia, pues en ellas encontramos al experto que podrá resolverla.

  P. ¿Qué acciones lleva a cabo con la farmacia, más allá de la visita comercial?
  R. En Olyan farma sabemos que la farmacia tiene muchísimo movimiento, tanto de gente como de productos, por eso vemos esencial realizar formaciones en los puntos de venta, para diferenciar nuestras distintas líneas, dar argumentos de peso para su recomendación, proporcionar protocolos de tratamiento para ciertas patologías que hemos valorado con distintos dermatólogos, lo que otorga un respaldo y una seguridad a ese trabajador de la farmacia. En definitiva, apoyando la labor del farmacéutico titular en establecer su punto de venta como un punto de referencia en su zona de acción para los pacientes que acuden a ella en busca de consejo.

  P. ¿Y con el dermatólogo?
  R. El dermatólogo es indiscutiblemente nuestro target principal, es el respaldo principal de nuestros productos ya que, al recetarlos para el cuidado de una patología de su paciente, nos está brindando toda su confianza.

  Por este motivo, la relación de nuestro equipo de ventas con este colectivo sanitario es muy cercana, fomentando día a día esa relación más allá de lo simplemente comercial, incentivando siempre la colaboración o evaluación de nuestros productos.

  P. ¿Cómo está funcionando la división de Olyan Estética? ¿Tiene productos específicos solo destinados a centros de estética?
  R. Si, todos los productos que ahora mismo componen la línea de Olyan Estética están destinados en exclusiva para uso en clínicas estéticas especializadas. En este caso hablamos de nuestra línea Colygen que la componen Colygen Mask Pure, nuestra máscara de colágeno puro, y Colygen Eye Mask Pure, para la zona periocular. Esta última presentación puede usarse tanto en clínica como a nivel domiciliario para mejorar la recuperación de algún tratamiento como, por ejemplo, una blefaroplastia.

  P. ¿Por qué son exclusivos de esta división?
  R. En el caso de la máscara es necesario que la aplicación y la activación del producto se realice por otra persona que no sea la que lo va a utilizar, esto se debe a que la matriz que la compone una vez activada se convierte en una membrana que actúa de segunda piel, lo que calma de inmediato las irritaciones, pero que al mismo tiempo la vuelve muy fina e inestable. Por eso mismo esta línea está enfocada para mejorar el postratamiento que se realiza en una clínica estética, como un láser ablativo, mejorando el confort del paciente al calmar y rehidratar en el momento esa piel agredida al mismo tiempo que mejora la regeneración y la reparación del tejido.

  Antonio Arredondo, director general del laboratorio Olyan Farma, explica los objetivos de la compañía y adelanta a CF que pronto dará el salto a la comercialización de éticos. Off Gema Suárez Mellado Empresas Industria Farmacéutica Off
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  “La magnitud del beneficio de remdesivir es muy sensible al número de casos de covid-19”

  Archivado: julio 10, 2021, 5:04am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Sáb, 10/07/2021 - 07:04 Estudio impulsado por Gilead El remdesivir es el único fármaco antiviral aprobado con la indicación frente a SARS-CoV-2.

  ¿Qué hubiera pasado si remdesivir hubiera estado disponible durante la primera ola de la pandemia? Un estudio impulsado por Gilead y coordinado por la Fundación Weber (de investigación en economía de la salud) estima que podría haber reducido en un 27% las muertes por covid-19 en España y un 43% las hospitalizaciones en pacientes con neumonía y oxigenoterapia de bajo flujo. Se habrían evitado 7.639 fallecimientos y se habrían liberado miles de camas en los momentos en los que el sistema sanitario estaba más saturado.

  Álvaro Hidalgo, presidente de la Fundación Weber.

  “Ante el colapso que sufrieron los hospitales y en especial la UCI durante la primera ola de la pandemia en nuestro país, nos planteamos si, en base a los datos clínicos disponibles, remdesivir hubiera ayudado a reducir la carga asistencial de los hospitales y, de ser así, en qué medida”, explica Álvaro Hidalgo, presidente de la Fundación Weber y director del Grupo de Investigación en Economía de la Salud y Gestión Sanitaria de la Universidad de Castilla-La Mancha. 

  El estudio Impacto de la introducción de remdesivir en España, revisado por pares y publicado en la revista Advances in Therapy, analiza el efecto que hubiera tenido en la reducción de la mortalidad y las hospitalizaciones el empleo de Veklury en pacientes elegibles al tratamiento entre el 20 de febrero y el 10 de mayo. Los datos del estudio se basan en los resultados principales y en un análisis post-hoc del ensayo clínico pivotal ACTT-1, impulsado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid) de Estados Unidos. 

  La investigación calcula que el antiviral habría evitado 6.972 muertes en pacientes hospitalizados en planta con covid-19 y neumonía con necesidad de oxigenoterapia de bajo flujo, y 667 muertes en UCI. Además, habría evitado el ingreso en UCI de 2.587 pacientes con neumonía y necesidad de oxigenoterapia de bajo flujo, lo que supone una reducción del 43%. 

  • Tres estudios de vida real asocian ‘Veklury’ a menos mortalidad en hospitalizados por covid-19
  • La experiencia real en España confirma el beneficio de remdesivir en hospitalizados covid
  • Especialistas refrendan que remdesivir funciona como antivírico frente a covid

  Los resultados del ACTT-1 frente a placebo asociaron el uso del antiviral con una menor tasa de mortalidad en los pacientes con oxigenoterapia de bajo flujo, una recuperación hospitalaria más rápida (entre 5-7 días antes) y una reducción de la progresión de la enfermedad. “Cuando extrapolamos este beneficio a nivel poblacional, donde el número de hospitalizaciones en planta y UCI así como de pacientes elegibles a dicho tratamiento es mucho mayor, es de esperar que la magnitud del beneficio sea más elevada, si bien se encuentra dentro del rango esperable, afirma Hidalgo. “También se ha observado que la magnitud del beneficio es muy sensible y va en proporción al número de casos y porcentaje de pacientes hospitalizados”.

  Colapso en hospitales

  En los momentos más críticos de la pandemia el impacto del fármaco habría sido mayor. La ocupación máxima de camas en planta destinadas a pacientes con coronavirus se registró el 5 de abril, con 32.264 camas ocupadas. La administración  de remdesivir según el protocolo fármaco clínico, se habría podido reducir la estancia hospitalaria en planta hasta un 17,53%, lo que se traduce en una liberación de hasta 5.656 camas. En el caso de las UCI, el mayor índice de ocupación se produjo el 17 de abril, con 7.088 camas. Según el estudio, remdesivir en los pacientes en los que está indicado podría haber reducido hasta un 23,98% la estancia en UCI, lo que se traduce en 1.700 camas que se habrían quedado libres.

  El experto recuerda que durante la primera ola “acontecieron una serie de circunstancias que marcaron una crisis sanitaria sin precedentes, como el limitado conocimiento de la patología y de alternativas terapéuticas, el elevado número de casos y la situación de saturación hospitalaria en planta y UCI, así como la dificultad de acceso a recursos que se han demostrado elementales para controlar la pandemia como hidrogeles, mascarillas, EPI incluso respiradores”. 

  La tasa de mortalidad observada en el ACTT-1 fue similar a la de un estudio en vida real del Clínic

  En esta línea, la investigación “pone de manifiesto que el beneficio de remdesivir va muy vinculado al impacto de la pandemia en cuanto al número de casos y de pacientes hospitalizados tanto en planta como en UCI, siendo mayor el beneficio cuanto mayor es el impacto. En una situación más controlada es esperable que la magnitud sea menor, si bien en términos relativos, el uso de remdesivir ha alcanzado beneficios similares”.

  El presidente de la Fundación Weber señala que cuando iniciaron la investigación, apenas había datos de remdesivir en práctica clínica real, si bien se empiezan a publicar trabajos en condiciones reales de uso. Hidalgo destaca el estudio del Hospital Clínic de Barcelona en una cohorte de pacientes con neumonía grave que recibieron oxigenoterapia de bajo flujo. “La tasa de mortalidad observada a los 30 días fue del 4,1%, muy similar a la informada en el ensayo ACTT-1 en el que nos basamos para realizar la simulación de nuestro estudio. Lo que nos hace pensar que los resultados observados en nuestro estudio podrían estar en línea con la realidad”.

  Álvaro Hidalgo (Fundación Weber) explica los resultados de un trabajo que calcula que el acceso al fármaco en la primera ola habría evitado más de 7.600 muertes en España. coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Cambio de estacionalidad sin precedentes en VRS

  Archivado: julio 10, 2021, 5:00am UTC por gemasuarez

  opinión gemasuarez Sáb, 10/07/2021 - 07:00 Medidas para estar prevenidos Esta temporada se han reportado solo 42 casos de virus respiratorio sincitial.

  Uno de los fenómenos más inesperados tras la llegada del Sars Cov-2 ha sido el descenso de enfermedades provocadas por virus respiratorios. Contra todo pronóstico, esta temporada se han reportado solo 42 casos de virus respiratorio sincitial, más conocido como VRS, frente a los 4.578 reportados en la temporada 2019-20202. Sin embargo, el repunte detectado en los meses de mayo, junio y a principios de julio, nos obliga a establecer medidas de prevención para proteger a los pacientes más vulnerables a esta infección. 

  Manuel Sánchez Luna. Jefe de Servicio de Neonatología del Hospital Gregorio Marañón (Madrid).

  El VRS es una enfermedad viral que suele alcanzar su pico más alto de incidencia entre los meses de noviembre y febrero. Habitualmente, cursa con síntomas leves, pero puede provocar infecciones pulmonares graves, especialmente en bebés y niños. De hecho, es el causante del 70-80% de las bronquiolitis en esta población y la segunda causa de muerte en lactantes menores de 12 meses en todo el mundo. Solo en España, origina entre 7.000 y 14.000 hospitalizaciones cada año.

  Por este motivo, la bajada de la incidencia en virus respiratorio sincitial del pasado invierno fue una gran noticia para un sistema sociosanitario que, asfixiado por la covid-19, hubiera encontrado grandes dificultades para proteger a una población tan frágil como los neonatos en un contexto de pandemia. Sin embargo, los datos de junio vienen a confirmarnos que no hemos asistido, ni mucho menos, a una desaparición de los virus respiratorios, sino que estamos ante un cambio inesperado de estacionalidad, frente al que debemos trabajar de manera coordinada.

  • La pandemia se ‘traga’ al virus respiratorio sincitial
  • Virus respiratorio sincitial: hacia una estrategia que incluya la vacunación
  • La inmunización pasiva frente al VRS podría extenderse a todos los lactantes

  Ante la detección, en algunas de nuestras comunidades autónomas y otros países de nuestro entorno, de un aumento importante de infección por este virus, conviene permanecer alerta. Solo durante la semana 24 del año se han detectado 49 casos de virus respiratorio sincitial, según datos de la Red de Vigilancia. El incremento de la frecuentación en Pediatría de Atención Primaria (AP), Urgencias hospitalarias y hospitalizaciones pediátricas nos obliga a no relajar las medidas higiénicosanitarias, que han demostrado ser tan eficaces el pasado invierno y a instaurar algunas nuevas que eviten un repunte de los casos si queremos evitar las infecciones y garantizar el cuidado de quienes más lo necesitan: los neonatos.

  Ante el alto impacto de este brote en Pediatría de AP y en hospitalización pediátrica, urge instaurar medidas y actuar en dos escenarios diferentes. Por un lado, en nuestro día a día, manteniendo el uso de la mascarilla, la ventilación de espacios, la no exposición del niño al humo del tabaco o a entornos contagiosos, fomentando la lactancia materna y, sobre todo, con un frecuente lavado de manos.

  Y, por otro, con el inicio de inmunoprofilaxis con el anticuerpo monoclonal palivizumab para los pacientes que pertenecen a los grupos de riesgo, como son los prematuros, los niños con enfermedad respiratoria crónica por prematuridad en los primeros dos años y los niños con cardiopatías congénitas, también en los primeros dos años, como grupos fundamentales, sin olvidar a aquellos pacientes con trastornos inmunológicos y enfermedades neuromusculares.

  Todas las medidas preventivas son valiosas ante un virus que ha demostrado tener una alta incidencia entre una población muy vulnerable y que necesita que la protejamos. Ahora que los datos están de nuestra parte y no hemos llegado a alcanzar las cifras de años previos, estamos a tiempo de revertir este cambio de estacionalidad, evitando hospitalizaciones innecesarias, aliviando, así, a un sistema sanitario duramente castigado y protegiendo a los menores y sus familias

  Off Manuel Sánchez Luna. Jefe de Servicio de Neonatología del Hospital Gregorio Marañón (Madrid). Neumología Off
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  MIR 2021: Anatomía Patológica, Inmunología y Neurofisiología Clínica cubren sus cupos a falta del último día

  Archivado: julio 9, 2021, 6:51pm UTC por manuelbustelo

  MIR manuelbustelo Vie, 09/07/2021 - 20:51 Formación sanitaria especializada Este viernes se han adjudicado las 16 plazas que aún quedaban libres de Anatomía Patológica.

  Se acerca el final. Solo queda un día. Este sábado, 10 de julio, finaliza el proceso de asignación de plazas MIR 2021 y solo nueve especialidades cuentan aún con vacantes libres de cara a esta última jornada. Y es que, en la sesión de este viernes, otras tres especialidades han colgado el cartel de completo: Anatomía Patológica, de la que se han asignado las 16 plazas que aún había disponibles; Inmunología, de la que se han cubierto las dos vacantes que todavía estaban libres; y Neurofisiología Clínica, de la que aún en la jornada de este viernes quedaban siete plazas que ya han sido adjudicadas.

  La última plaza de Anatomía Patológica ha sido para el candidato con número de orden 7.988 en el Complejo Hospitalario de Jaén. De Inmunología, la última vacante se le ha asignado al aspirante con número de orden 7.470 en el Hospital Asistencial Universitario de León. En cuanto a Neurofisiología Clínica, ha sido el candidato 7.970 a quien se le ha adjudicado la última plaza, en el Complejo Asistencial Universitario de Burgos.

  ¿Qué especialidades disponen aún de plazas?

  De las nueve especialidades que aún cuentan con vacantes de cara a la última sesión de adjudicación, Medicina de Familia es la que más plazas oferta: 744 plazas. Por orden descendente le siguen Medicina del Trabajo (58), Medicina Preventiva (36), Microbiología (20), Análisis Clínicos (14), Geriatría (12), Bioquímica (3), Farmacología Clínica (1) y Medicina Nuclear (1).

  En total, son 889 vacantes las que aún quedan disponibles de las que Medicina de Familia representa el 83,6%.

  • Medicina de Familia registra el peor ritmo de elección de la última década en el MIR
  • MIR 2021: Alergología agota sus plazas y solo 12 especialidades tienen vacantes
  • MIR 2021: Oncología Radioterápica agota sus plazas a tres días de que acabe el proceso de este año
  • MIR 2021: Se adjudican las últimas plazas de Psiquiatría, Interna y Medicina Física y Rehabilitadora

  A lo largo de la penúltima jornada de asignación, celebrada este viernes, se han adjudicado un total de 384 vacantes, siendo el aspirante con número de cupo 7.997 el último al que se ha asignado plaza.

  El 'bajo ritmo' de Familia

  De esas 384 plazas adjudicadas este viernes, 296 (el 77%) han correspondido a Medicina de Familia. Sin embargo, tal y como recoge este periódico, en este año tan atípico -marcado por la pandemia y por el sistema de selección telemática en diferido- la especialidad de primaria ha registrado el peor ritmo de elección de la última década.

  Y es que, a pesar del empujón de hoy, a falta de un día para que finalice el proceso aún quedan disponibles casi el 32% (744) de las 2.338 plazas que se ofertaban de esta especialidad en la presente convocatoria.

  Queda solo una jornada para que finalice el proceso de asignación de plazas y nueve especialidades disponen aún de vacantes. Off Manuel F. Bustelo Profesional Joven Off
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  La incidencia en los jóvenes de 20 a 29 sigue desbocada y alcanza los 1.047 casos por 100.000 habitantes

  Archivado: julio 9, 2021, 4:14pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Vie, 09/07/2021 - 18:14 Covid-19 Los nuevos contagios de coronavirus continúan disparados, sobre todo entre los jóvenes entre 20 y 29 años.

  España termina esta semana notificando 21.819 casos (4.502 más que ayer) y alcanzando una incidencia acumulada de 316,17 casos por cada 100.000 habitantes (en sólo siete días se ha doblado). Sigue así la tendencia de transmisión del virus ascendente e imparable.

  Una tendencia similar se percibe al observar las cifras de los grupos de edad más afectados. La incidencia en los jóvenes de entre 20 y 29 años se sitúa en 1.047,28 (casi 600 puntos más que hace una semana), y en 891,18 entre los de 12 y 19 años (subiendo 485 puntos respecto al viernes pasado).

  En medio de este panorama, las únicas noticias positivas son las cifras de vacunación y de fallecimientos. El 44,3% de la población, o lo que es lo mismo, casi 21 millones de personas cuentan con la pauta completa de la vacuna, y el 58% ha recibido al menos una dosis. En cuanto a los decesos, en las últimas 24 horas únicamente se han notificado 6, cuando este jueves y el viernes pasado se habían notificado 28.

  Por comunidades, Cataluña sigue siendo líder en incidencia con un abultado indicador de 725,59 casos por 100.000 habitantes, seguida de Castilla y León (488,87), Cantabria (437,98), Navarra (411,22) y Baleares (277,41). Los territorios que mantienen un riesgo más bajo son las ciudades autónomas de Ceuta (39,19) y Melilla (82,69), y Castilla-La Mancha (93,05), únicas por debajo del umbral de 100.

  • Medicina de Familia registra el peor ritmo de elección de la última década en el MIR
  • Latinoamérica: el volcán rugiente de la covid-19
  • Reafirman la 'seguridad' de la lactancia de madre infectada por covid-19

  Leve aumento de la presión hospitalaria

  Aumenta también, aunque levemente, la presión hospitalaria. Este viernes la ocupación en planta se sitúa en el 2,60% (un 0,25% más) y en UCI en el 6,88% (0,33% más).

  Así, Cataluña se mantiene como la comunidad con mayor porcentaje de ocupación UCI (15,34%), seguida de La Rioja (7,55%), Madrid (10,63%) y Navarra (8,62%). Las autonomías más desahogadas son Ceuta, que no cuenta con ningún ingresado en estado grave por Covid, Galicia (0,94%), Murcia (1,51%), Extremadura (1,62%) y Asturias (4,03%). Hay que recordar que estos porcentajes sólo contemplan los pacientes ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupación real hay que sumar los que se encuentran allí por otras patologías y cirugías.

  En Europa, siguen liderando los datos de incidencia Reino Unido, con 507,6, Portugal (254,4) y Rusia (220,6). Los países que registran mejores datos son Rumanía (3,1), Polonia (3,3) y Alemania (10,7).

  Ha subido 136 puntos en las últimas 24 horas y en sólo una semana más de 600. Las cifras de este viernes recogen además 21.879 nuevos casos de coronavirus. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El gasto sanitario por habitante en 2019 ascendió a 2.451 euros, un 4,1% más que en 2018

  Archivado: julio 9, 2021, 2:35pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Vie, 09/07/2021 - 16:35 Cuentas de salud El Ministerio de Sanidad ha presentado el informe de resultados del Sistema de Cuentas de Salud (SCS) 2019.

  El informe de resultados del Sistema de Cuentas de Salud (SCS) 2019, presentado por el Ministerio de Sanidad, señala que el gasto del sistema sanitario español ascendió en 2019 a un total de 115.458 millones de euros, lo que representa un 9,3% del Producto Interior Bruto (PIB) y un incremento de un 5% respecto al año 2018.

  De esta cantidad, un total de 81.590 millones fueron financiados por el sector público, un 5,4% más que en 2018, lo que representa el mayor incremento del gasto sanitario público de los últimos 5 años, además de suponer el 6,6 del PIB. 

  En relación a la población, el gasto sanitario total ascendió a 2.451 euros por habitante, lo que supone un incremento de un 4,1% respecto al 2018 y de un 14,% respecto a 2015.

  Más de la mitad del gasto sanitario total se destinó a servicios de asistencia curativa y de rehabilitación

  Las administraciones públicas fueron responsables del 70,7% del gasto sanitario, mientras que el sector privado contribuyó al 29,3% restante. En el período 2015-2019, el gasto sanitario privado creció de media un 4,3% al año.

  En cuanto a la participación de las distintas administraciones en la financiación del gasto sanitario público, las autonómicas, con una participación del 92,3%, fueron el agente que soportó una mayor carga en la financiación sanitaria pública. Los hogares, con una contribución del 73,2%, fueron el agente con mayor peso en la financiación sanitaria privada.

  El SCS también pone de relieve que, según la función de atención de la salud, más de la mitad del gasto sanitario total se destinó a servicios de asistencia curativa y de rehabilitación, siendo el 37,9% de este gasto dedicado a asistencia odontológica ambulatoria.

  Gastos de bolsillo

  En concreto, un 52,6% de los “gastos de bolsillo” de los hogares en sanidad se destinó a productos médicos dispensados a pacientes ambulatorios; un 40,6%, a servicios de asistencia curativa y de rehabilitación; un 6,5 por ciento, a servicios de atención de larga duración; y un 0,2%, a servicios auxiliares de atención de la salud.

  El gasto en productos médicos dispensados a pacientes ambulatorios se reparte entre un 61,6% para la adquisición de dispositivos terapéuticos y otros productos médicos no perecederos (entre los que se incluyen gafas, lentes de contacto o audífonos) y un 38,4% para la compra de medicamentos y otros productos médicos perecederos.

  Más porcentaje de gasto en hospitales Gasto sanitario entre 2015 y 2019./Ministerio de Sanidad.

  En 2019, un 44,7% del gasto sanitario total fue generado por los hospitales (los hospitales generales originaron el 93,1% del gasto total hospitalario). Además, destaca el gasto de los proveedores de atención ambulatoria, con un 23,2%; el de los minoristas (farmacias incluidas) y otros proveedores de productos médicos, con un 21,8 por ciento, y el de los establecimientos de atención medicalizada y residencial, con un 5,4%.

  No obstante, la contribución del gasto de los principales proveedores de atención de la salud al gasto sanitario total fue dispar en el período 2015-2019: el gasto de los hospitales se incrementó 0,9 puntos porcentuales, el gasto de los proveedores de atención ambulatoria aumentó 0,3 puntos porcentuales (donde el 56,% se sufragó con recursos públicos en 2019), el gasto de los establecimientos de atención medicalizada y residencial se redujo 0,2 puntos porcentuales, y el gasto de los minoristas y otros proveedores de productos médicos (principalmente, farmacias) disminuyó 0,8 puntos porcentuales.

  El gasto de las farmacias bajó 0,8 puntos entre 2015 y 2019

  En concreto, el gasto en farmacias en 2019 fue un 1,9% más que el año anterior, cuando en 2018 había sido de un 3%. Por el contrario, el gasto en hospitales en 2019 creció un 6,8% en 2019, cuando en 2018 el aumento había sido de un 4,3%.

  En conceptos absolutos, el gasto en hospitales alcanzó los 51.565 millones de euros en 2019, mientras que en farmacias fue de 16.800 millones de euros de facturación, más que en 2209, cuando registró 16.776.

  El documento señala que la mayor parte del gasto en medicamentos es financiado públicamente mediante el gasto en recetas farmacéuticas de las administraciones públicas. 

   

  • La venta de medicamentos en farmacia creció un 0,7% frente al 5,6% en hospitales
  • El consumo de biosimilares en Atención Primaria aumentó más de un 300% respecto a 2018
  • El medicamento, el cuarto producto más exportado en España
  • El gasto en hospital triplica al de receta, que crece con moderación

  Metodología referente de la OMS

  El Sistema de Cuentas de Salud (SCS) es una operación estadística que elabora el Ministerio de Sanidad, a través de la Subdirección General de Cartera de Servicios del SNS y Fondos de Compensación de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad.

  Se realiza en España desde 2005, de acuerdo con el manual 'A System of Health Accounts' publicado por la OCDE en el año 2000 y descansa sobre un sistema triaxial a partir del cual se desarrolla la estructura de cuentas y clasificaciones: funciones, proveedores y financiadores.

  El SCS ha sido adoptado por la OCDE, el Eurostat y la OMS como referente para la recogida y tratamiento de la información sobre gasto sanitario, de cara a hacerla comparable entre los países miembros de estas organizaciones.

  El gasto del sistema sanitario español fue de 115.458 millones de euros, de los que 81.590 fueron financiados por el sector público, un 5,4% más que en 2018. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El COF promueve una campaña para extender la dieta de Huelva en la población

  Archivado: julio 9, 2021, 2:24pm UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Vie, 09/07/2021 - 16:24 Con apoyo de Administración y Universidad Representantes de las instituciones que participan en la inciativa.

  El Colegio de Farmacéuticos de Huelva ha puesto en marcha una campaña para promover el seguimiento de la dieta de Huelva, como un hábito saludable. Se trata de un proyecto de colaboración entre distintas instituciones y administraciones y que aspira a promocionar los beneficios de una alimentación saludable basada en la ingesta de alimentos onubenses. 

  Jorge J. García Maestre y José Prieto, presidente y vocal de Alimentación del COF de Huelva.

  “Promovemos el patrón conocido mundialmente como dieta mediterránea, cuyos beneficios para la salud son ampliamente conocidos, pero basándonos exclusivamente en productos de nuestra provincia, un hecho que es posible en Huelva gracias a la riqueza y variedad de su agricultura, ganadería y pesca”, ha destacado el presidente del COF, Jorge J. García Maestre. 

  Como informan desde el colegio, la dieta de Huelva tiene una amplia variedad de legumbres, frutas y verduras –con gran cantidad de antioxidantes–, productos con grasas insaturadas, caso del aceite de oliva virgen, frutos secos y pescados azules –que ayudan a reducir los niveles de colesterol– o los productos del cerdo ibérico, que, por su alimentación y cría en montanera, sus grasas son, en parte, insaturadas.

  • La Asociación Americana del Corazón avala la escala 'Predimed' de adherencia a la dieta mediterránea
  • La dieta mediterránea reduce el riesgo de contagio de covid-19 hasta en un 64%
  • Dieta mediterránea, útil contra las dos pandemias: obesidad y covid

  Investigación sobre los beneficios

  Junto al COF también participan la Universidad de Huelva y la Universidad Internacional de Andalucía (UNIA) como representantes del ámbito científico-académico, de las que se espera que puedan sumar su amplia labor científica para poner en valor los beneficios nutricionales y terapéuticos de los alimentos de la tierra; la Diputación de Huelva, la Delegación del Gobierno de la Junta de Andalucía en Huelva y la Subdelegación del Gobierno de España por parte de las administraciones públicas; así como la Federación Onubense de Empresarios y el Círculo Empresarial de Turismo de Huelva.

  Junto a los beneficios relativos a la salud, tales como la mejora de la calidad de vida, la prevención de enfermedades o el ahorro de recursos sanitarios, la dieta de Huelva pretende ayudar a la dinamización de la economía provincial, especialmente en las zonas rurales, fomentar los productos de la provincia y el turismo gastronómico, lo que puede servir para luchar contra la despoblación de algunas comarcas.

  Es un proyecto de colaboración entre distintas instituciones para promocionar una alimentación saludable basada en alimentos onubenses.
  
  Off Redacción Farmacia Comunitaria Autocuidado Autocuidado Off
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  La vacuna española de la tuberculosis avanza hacia la fase III con el impulso de IAVI

  Archivado: julio 9, 2021, 12:49pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 09/07/2021 - 14:49 Grupo Zendal Mycobacterium tuberculosis.

  Biofabri (Grupo Zendal) y la organización internacional sin ánimo de lucro IAVI, focalizada en el desarrollo de vacunas para enfermedades que afectan a países pobres, han anunciado este viernes una nueva asociación para avanzar en la fase III de MTBVAC, la vacuna española de la tuberculosis. 

  La vacuna, diseñada por el investigador Carlos Martín, de la Universidad de Zaragoza, ya está siendo fabricada y desarrollada por Biofabri en colaboración con la Universidad de Zaragoza, IAVI y la Iniciativa de Vacunas contra la Tuberculosis (TBVI, por sus siglas en inglés). 

  MTBVAC concluirá este año la evaluación de la fase II y es una de las vacunas candidatas más prometedoras en el pipeline mundial de vacunas contra la tuberculosis. 

  100 años de la BCG

  El próximo domingo 18 de julio se cumple el centenario de la administración de la primera dosis de la vacuna BCG (bacilo de Calmette-Guérin), la única vacuna contra la tuberculosis disponible en la actualidad. La BCG tiene una eficacia limitada para prevenir la tuberculosis pulmonar en adultos, que junto con los adolescentes, son los responsables de la propagación de la enfermedad. 

  La candidata española es la única vacuna viva atenuada contra Mycobacterium tuberculosis en desarrollo. Actualmente, se está desarrollando con dos propósitos: como una vacuna más eficaz y potencialmente más duradera que la BCG para recién nacidos, y para la prevención de la enfermedad tuberculosa en adultos y adolescentes, para quienes actualmente no existe vacuna eficaz.

  • Zendal, el grupo biotecnológico gallego con tres frentes abiertos en vacunas contra la covid-19
  • La vacuna española contra la tuberculosis afronta la última fase de desarrollo
  • Novavax elige a la española Biofabri para fabricar su vacuna del coronavirus

  El anuncio se produce en medio de la campaña mundial de vacunación contra la covid-19. “La urgencia mundial de vacunas contra el covid-19 está recibiendo merecidamente una atención sin precedentes. Al mismo tiempo, este enfoque global en el control de enfermedades es una oportunidad para hacer un esfuerzo adicional y tratar de erradicar otras enfermedades infecciosas, como es la tuberculosis”, afirma Mark Feinberg, presidente y director ejecutivo de IAVI.

  Fase III

  La Asociación de Ensayos Clínicos de Europa y Países en Desarrollo (EDCTP por sus siglas en inglés) se ha comprometido a apoyar el ensayo de fase III de MTBVAC en recién nacidos, que está previsto que comience en 2022 en varios países africanos. IAVI apoyará el desarrollo y una mayor movilización de fondos para el ensayo en recién nacidos, así como para su estudio en adolescentes y adultos. 

  Esteban Rodríguez, CEO de Biofabri.

  “Desde Biofabri y el grupo Zendal estamos muy comprometidos con el desarrollo de esta vacuna, por lo que nos satisface enormemente poder contar con el respaldo de dos organizaciones internacionales de prestigio como IAVI y TBVI en el objetivo común de conseguir una vacuna contra la tuberculosis disponible en todo el mundo”, afirma el CEO de Biofabri, Esteban Rodríguez. “Estamos orgullosos de que la cepa MTBVAC haya sido diseñada aquí en España, y soy cautelosamente optimista de que los prometedores datos tanto de las pruebas anteriores como las que están en curso, demuestren que estamos avanzando en la dirección correcta”. 

  En Biofabri informan que hasta la fecha, en los estudios de fase II a diferentes dosis en adultos y recién nacidos no se han identificado problemas de seguridad. El siguiente paso es la selección de  la dosis definitiva para la evaluación de la eficacia en la fase III. 

  Si se demuestra que MTBVAC es segura y eficaz, Biofabri, en asociación con IAVI, TBVI y la Universidad de Zaragoza, se han comprometido a que la vacuna MTBVAC se fabrique y suministre en cantidades suficientes a recién nacidos, bebés, adolescentes y adultos y sea accesible y a precios asequibles en los países de ingresos medianos y bajos.

  Biofabri firma una nueva alianza con esta organización sin ánimo de lucro, que apoyará el desarrollo y una nueva movilización de fondos en la última etapa de ensayos clínicos. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  1.311 emigrantes canarios residentes en Venezuela recibirán una prestación sanitaria

  Archivado: julio 9, 2021, 12:20pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Vie, 09/07/2021 - 14:20 Ayudas de la administración Un hombre con la bandera de Venezuela en su espalda.

  La Fundación España Salud ayudará este año (desde julio al 31 de diciembre) con una prestación sanitaria (tarjetas de alimentos y medicamentos) a 1.311 canarios residentes en Venezuela, mayores de 65 años, que se encuentran en situación de necesidad y no perciban la prestación económica por ancianidad. Así figura en la resolución parcial publicada este viernes en el Boletín Oficial de Canarias (BOC), ya que podrá interponerse recurso contencioso-administrativo en el plazo de dos meses.

  Se trata de una convocatoria anual de un programa que se ejecuta por parte de la Viceconsejería de Acción Exterior (dependiente de la Dirección General de Emigración), de acuerdo al Decreto 232/2009, de 11 de diciembre del Gobierno canario. Al no haberse cubierto el cupo de 1.570 beneficiarios, no hay lista de reserva. Se han desestimado 594 solicitudes de prestación, como figura en el anexo II de la resolución, tras el examen realizado por la Comisión Técnica de Valoración de todas las solicitudes presentadas.

  Según fuentes de la Fundación España Salud, son ayudas que esta entidad realiza a españoles que residen en Venezuela con algún problema de salud y a familiares directos de españoles. Las ayudas no son exclusivas a canarios, sino que se van concediendo por comunidades autónomas, tras la convocatoria de los respectivos concursos.

  "Esta Fundación está focalizada en Venezuela y se creó a través del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación. Está establecida en la embajada española en Caracas, debido a la precariedad del país en sí, con sus dificultades sanitarias, con merma de medicamentos y con el objetivo de ofrecer una protección sanitaria a españoles", explican a CF desde la entidad.

  • El rostro de la pobreza farmacéutica
  • "Con la receta electrónica Canarias ha ahorrado 200.000 kilos de papel al año"
  • Banco Farmacéutico y el COF de Barcelona, juntos contra la pobreza en medicamentos
  • Canarias prorrogará por seis meses los planes de tratamiento caducados

  Pasos a seguir y requisitos

  La presente resolución comenzará a producir efectos a partir del 1 de julio de 2021 y finalizará el 31 de diciembre de 2021. No obstante, en el caso de que se prorrogue el convenio entre la Presidencia del Gobierno de Canarias y la Fundación España Salud, se entenderá que se prorroga esta prestación sanitaria hasta la resolución de la convocatoria para 2022. El número de personas a las que se les prorrogue dicha prestación vendrá determinado por el número de beneficiarios que se establezcan, en su caso, en el acuerdo de prórroga del citado convenio.

  Los beneficiarios de las prestaciones objeto de la presente resolución vienen obligados a comunicar a la Viceconsejería de Acción Exterior las alteraciones que se produzcan en las circunstancias y requisitos subjetivos y objetivos que fueron tenidos en cuenta para su selección.

  En el plazo máximo de dos meses a partir de la firma de la presente se dictará resolución por la que se procederá a la selección de las personas beneficiarias de las tarjetas de alimentos y medicamentos en la forma establecida en la Resolución nº5/2021, de 19 de enero, de esta Viceconsejería de Acción Exterior. Dicha resolución establece los requisitos para acceder al programa de ayudas, como no ser beneficiario de ningún seguro médico.

  Contra la presente Resolución, que pone fin a la vía administrativa, podrá interponerse recurso contencioso-administrativo en el plazo de dos meses, contados a partir del día siguiente a su publicación, ante la correspondiente Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Canarias

  El 'Boletín Oficial de Canarias' publica la resolución sobre las ayudas que recibirán de la Fundación España Salud desde julio hasta finales de año. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Satse Cataluña: Los test de antígenos se deben realizar por enfermeras

  Archivado: julio 9, 2021, 11:34am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Vie, 09/07/2021 - 13:34 Covid-19 Toma de muestra a una paciente para un test rápido de antígenos.

  Satse Cataluña se ha dirigido a la dirección del Festival Cruïlla para reclamar que los test de antígenos sean realizados por enfermeras, "ya que son los profesionales sanitarios que están cualificados y preparados para hacerlos con todas las garantías de seguridad para las personas".

  Subraya que la realización de este tipo de pruebas diagnósticas es una actuación asistencial compleja que no puede hacer cualquier persona, sino que es imprescindible que sea un profesional sanitario preparado, cualificado y con experiencia y rechaza que sean otros profesionales los encargados de hacerlas.

  Según ha explicado el mismo Festival en la presentación de las instalaciones a la prensa, se contará con 200 boxes (cubículos) y en cada uno habrá una auxiliar de enfermería para tomar la muestra. Una sola enfermera por cada dos boxes será quien valide el resultado de la prueba que permitirá al asistente acceder o no al recinto.

  Precisamente por ello, Satse reclama la intermediación urgente de la Conselleria de Sanitat "al ser la administración publica que debe velar siempre por que cualquier empresa, organismo o institución organiza un evento con todas las garantías para la salud y seguridad de las personas. Algo que no sucede si este tipo de pruebas diagnósticas las realizan profesionales no cualificados ni competentes, ya que se pueden generar falsos negativos con el consiguiente riesgo para miles de personas".

  "Los test de antígenos deben sean realizados siempre por el personal sanitario que, como las enfermeras, tienen la cualificación y competencias para hacerlo con plenas garantías y de conformidad con la normativa vigente", recalca la organización sindical.

  • Madrid: se ‘fugan’ 2.175 enfermeras desde 2020
  • Madrid paga alrededor de 5 euros netos la hora de 'doblaje' a las enfermeras de AP
  • Las enfermeras tienen el doble de probabilidades de suicidarse que las mujeres en general

  No son expertos sanitarios

  El Sindicato de Enfermería Satse Cataluña asegura que comprende que los organizadores del Cruïlla “no son expertos sanitarios” y que “han establecido unas condiciones que cumplen sobre papel la normativa y minimizan los gastos, pero que no son necesariamente las más correctas”.

  La organización sindical rechaza que se quiera tener una enfermera por cada dos boxes con el único objetivo de asumir la responsabilidad del resultado de una técnica que ha realizado otro profesional. “Las enfermeras no aceptamos ser un puro trámite”, aseguran desde el sindicato y añaden que “cuando se trata de la seguridad y la salud de las personas no se puede pensar en el ahorro que, por otro lado, es mínimo”.

  Satse Cataluña se ha dirigido a la dirección del Festival Cruïlla para reclamar que los test de antígenos sean realizados por enfermeras, que son los profesionales cualificados y competentes para hacer este tipo de pruebas. coronavirus Off Redacción Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Patologías inducidas por un golpe de calor: cuánto sabes

  Archivado: julio 9, 2021, 11:09am UTC por jorge Lopez Guiñales

  Autocuidado jorge Lopez Guiñales Vie, 09/07/2021 - 13:09 Te retamos con este quiz sobre patologías inducidas por un golpe de calor Quiz Golpe Calor

   España se han registrado ya cerca de 90 olas de calor en los últimos treinta años, según datos de la Agencia Española de Meteorología (Aemet). Ahora que ya es habitual que el termómetro roce o supere los 40 grados en los meses de verano, es importante tener en cuenta los posibles problemas de salud asociados al exceso de calor. Las olas de calor (cuando se producen de forma continuada temperaturas en torno a los 40 grados) no sólo afectan a las personas, sino también a los medicamentos, que pueden provocar problemas añadidos a los pacientes si no se conservan en buen estado.

  Con este quiz te retamos a que pongas a prueba tus conocimientos sobre las incidencias de un golpe de calor en la salud.

   

    Te retamos a responder estas preguntas patologías inducidas por un golpe de calor. ¿Te atreves a descubrir cuántas sabrías contestar? Off Marketing Off
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  Medicina de Familia registra el peor ritmo de elección de la última década en el MIR

  Archivado: julio 9, 2021, 11:00am UTC por franciscogoiri

  MIR franciscogoiri Vie, 09/07/2021 - 13:00 El Foro de AP habla de "intencionado abandono" del nivel Las condiciones laborales de los médicos de primaria y sus continuas reivindicaciones no ayudan a generar "vocaciones" entre los futuros residentes (FOTO: DM).

  Si algo parece quedar claro a poco más de 24 horas de que finalice este atípico -y muy polémico- proceso de adjudicación de plazas MIR de la convocatoria 2020-2021 es que Medicina de Familia sigue sin concitar el interés de los futuros especialistas en formación. La especialidad que más plazas acumulaba al inicio del proceso (2.338) es también la que más difícil lo tiene para ocuparlas, y eso -que ya es una tónica en todas las convocatorias- se hace aún más evidente en la que termina mañana sábado, ya que la especialidad de primaria ha registrado este año el peor ritmo de elección de la última década. Sólo un dato: ayer, cuando terminó de elegir el aspirante con número de orden 7.400, Familia había adjudicado el 55,52% de sus plazas (quedaban vacantes 1.040); a estas alturas del proceso, el año pasado había asignado el 63,26% de las 2.224 que ofertaba.

  Ni el presunto papel de esta especialidad como pieza clave en la desescalada de la pandemia, ni su institucionalmente publicitado valor como "eje del sistema", ni las constantes reivindicaciones de los profesionales que ejercen en el nivel han conseguido que la nueva generación de residentes se decante más por Familia, y la prueba es que los candidatos que tienen mejor número de orden y, por tanto, una panoplia más amplia de especialidades donde elegir, se inclinan antes por otras.

  El primero en elegir Familia lo hizo con el número 170, frente al 80 del año pasado

  El informe que anualmente hace el Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, que coordina Vicente Matas, sobre la evolución del proceso de adjudicación de las plazas MIR en liza da una idea bastante aproximada del pobre balance de Medicina de Familia en la convocatoria actual. De los aspirantes con número de orden hasta el 6.000, habían elegido esta especialidad 563, lo que supone un descenso del 13,4% sobre las 692 elecciones de la convocatoria 2019-2020, pero además este dato representa el registro más bajo de la última década: en 2019, a la altura del número 6.000, se habían asignado 873 plazas de Medicina de Familia; 925 en 2018, 942 en 2017, 1.008 en 2016, 950 en 2015, 1.011 en 2014, 882 en 2013, 532 en 2012 y 702 en 2011.

  Y no es sólo que tarden más en agotarse, es que este año, además, se han empezado a asignar significativamente más tarde que en las convocatorias previas. Si en la convocatoria 2018-2019 se disparó la euforia de la Comisión Nacional de Medicina de Familia y de las sociedades científicas porque el primer aspirante en escoger una plaza de la especialidad fue nada menos que el 11º en elegir (el aspirante con mejor nota en decantarse por esta especialidad en muchos años), en esta convocatoria ha habido que esperar hasta el candidato que eligió plaza con el número de orden 170.

  La primera elección de Familia de este año está, pues, a años luz de ese histórico número 11, pero también está muy lejos de los últimos registros, según el estudio de Matas. Sin ir más lejos, en la convocatoria 2019-2020, María Minué eligió cursar Familia en el Hospital Infanta Leonor (Madrid), y lo hizo con el número 80 del MIR. Pero es que, además, en esa misma convocatoria, 13 de las 2.224 plazas que Familia tenía para repartir se agotaron en la primera jornada de adjudicación: nunca, en los diez años previos, Familia había dado salida a tantos puestos de formación durante el primer día.

  Sus 2.338 plazas suponen ya el 29,2% de la oferta total de las 44 especialidades

  Con estos mimbres, las 2.338 plazas que la especialidad reparte este año (un 29,2% de la oferta total) pueden parecer un regalo envenenado, pero el informe de Matas argumenta que ese volumen de puestos se justifica por la necesidad de compensar los recortes de plazas de primaria en las plantillas autonómicas desde la crisis de 2010, "unos recortes que ahora, durante la pandemia, se han hecho más evidentes, ya que el primer nivel afronta la actual crisis sanitaria con menos recursos y sin apenas sustitutos o refuerzos por falta de médicos de Familia y pediatras".

  La evolución de la oferta de plazas MIR de Medicina de Familia en los últimos años corrobora que los incrementos que demanda Matas se vienen produciendo sólo desde el año 2015 (y en algunas convocatorias, de forma muy leve), y esos aumentos venían precedidos de continuos descensos de plazas de Familia en los años previos: si en 2012, la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) aprobó un total de 1.860 puestos, en 2013 la oferta se redujo a 1.775 plazas y le siguieron dos bajadas consecutivas: en 2014 (1.682) y 2015 (1.654 puestos).

  El incremento de plazas ha sido sostenido, pero en ocasiones muy leve, desde 2015

  La racha ascendente comienza a partir de 2016, con un ligerísimo incremento con respecto a la convocatoria previa (1.690 plazas), y se ha mantenido constante durante el último lustro, hasta llegar al histórico récord que marcan las 2.338 plazas que se reparten en el proceso de adjudicación que se cierra mañana. Aun así, el 29,2% que ese número de plazas supone con respecto a la oferta global de las 44 especialidades sigue estando muy lejos del 50% que tanto la comisión de Familia con las sociedades científicas de primaria han pedido en alguna ocasión. Comisión y sociedades argumentan que si la Organización Mundial de la Salud recomienda que el 50% de los médicos del sistema sanitario sean de Familia, la convocatoria MIR debe parecerse mucho a esos parámetros.

  Puestos a buscar explicaciones, Matas, que además es vocal de Atención Primaria Urbana de la Organización Médica Colegial, arguye que uno no elige lo que no conoce, en referencia a la "escasa presencia" que Familia sigue teniendo en los planes de estudio de las 46 facultades de Medicina, aunque admite, a renglón seguido, que "este importante problema parece que se empieza a solucionar", en referencia a su generalización como asignatura obligatoria en el grado.

  • MIR 2020: Familia sigue esperando que la inviten al 'baile'
  • "Estamos desaprovechando el enorme potencial de Familia"
  • Navarra tiene vacantes el 12% de sus plazas de Medicina de Familia y Pediatría
  • "La AP se desmorona, incapaz de ilusionar a los jóvenes médicos"

  Lo que es innegable es que las condiciones laborales, profesionales y retributivas de los médicos que ejercen en España en el primer nivel -y que Matas define eufemísticamente como "manifiestamente mejorables"-, son también un factor disuasorio clave. "En manos de la Administración, de todas las administraciones, está mejorar las condiciones de ejercicio en primaria, como la forma más eficiente de superar esta pandemia, pero también de estar pertrechados para futuras crisis".

  "Relegada a segundo plano"

  La queja de Matas se ha tornado esta misma semana en una denuncia unánime e institucional cuando el Foro de Médicos de Atención Primaria ha expresado en un comunicado su "honda preocupación" por la renqueante evolución de la adjudicación de plazas de Familia en la actual convocatoria.

  La "falta de interés" por parte de los futuros especialistas demuestra, según las sociedades de primaria, CESM y la propia OMC, que Familia "ha quedado relegada a un segundo plano, y mucho tiene que ver el hecho de que el Ministerio de Sanidad y las consejerías no la hayan dotado de los recursos necesarios e imprescindibles para potenciarla durante la evolución de la pandemia".

  El Foro de AP llega a hablar de "intencionado abandono" por parte de la Administración

  El órgano que reúne a los especialistas del primer nivel sentencia que esta dejadez institucional ha convertido su trabajo en algo "farragoso, contrarreloj y agotador, nada atrayente para los futuros especialistas y que nada tiene que ver con la verdadera naturaleza de la especialidad, que es lo que la convierte en esencial para asegurar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud".

  Muy alarmado por la incapacidad de Medicina de Familia para generar entusiasmo entre quienes estos días eligen su plaza MIR, el Foro llega a hablar de un "intencionado abandono" de primaria por parte de la Administración sanitaria, "con las graves consecuencias que eso conlleva para el propio SNS".

  Pese a su papel clave en la pandemia y ofrecer más plazas que nadie, los residentes han sido este año más recelosos que nunca a la hora de optar por ella. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión MIR Profesión Grado Profesión Off
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  Cataluña: Fefac se suma a la petición de poder dispensar test de antígenos sin receta médica

  Archivado: julio 9, 2021, 10:49am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Vie, 09/07/2021 - 12:49 Covid-19 Fefac se une a la solicitud de dispensar test de antígenos sin receta en las farmacias, así como a poder realizarlos y registrar los resultados.

  Si hace apenas un par de días, el Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Cataluña pedía poder dispensar urgentemente test de antígenos sin receta en las farmacias comunitarias y se ofrecían nuevamente para realizarlos y registrar los resultados desde las farmacias, ahora es la Federación de Asociaciones de Farmacia de Cataluña (Fefac) la que se suma a esta petición.

  Concretamente, la empresarial, a través de un comunicado, señala que hay que continuar insistiendo para que se acelere la aprobación del Real Decreto que permita la dispensación sin receta de test de antígenos en las farmacias.

  Según explica a este periódico Antonio Torres, presidente de Fefac, que esta norma reciba luz verde "es fundamental por cuestión de seguridad" y para permitir la "colaboración activa" del farmacéutico en las labores de prevención. "La farmacia ha de participar en la lucha contra la covid-19 con elementos que estén validados, y ese amparo lo da el Real Decreto", afirma Torres.

  La importancia de la seguridad

  Dentro de esa lucha contra la pandemia, el presidente de la empresarial catalana pone el foco en el valor de la seguridad: "La seguridad de las personas es lo más importante. Hay que mejorar el control y en eso la farmacia juega un papel esencial con la dispensación de estos tes, pero también realizándolos y registrándolos. Para ello es necesario que se habiliten espacios exteriores. No olvidemos nunca que la farmacia es un agente del Sistema Nacional de Salud capacitado para hacer las pruebas y registrar sus resultados".

  Además de estas valoraciones, Torres publica este viernes una tribuna de opinión en Correo Farmacéutico en la que analiza las diferentes perspectivas por la que esta medida debería agilizarse y empezar aplicarse los antes posibles.

  Junto a las valoraciones de su presidente, desde Fefac lanzan un mensaje contundente: "Desde el 13 de mayo, con los test ya en las farmacias, y con los países de la Unión Europea dispensándolos desde ya hace meses, aquí seguimos esperando trámites para su aprobación, pese a la urgencia de su uso, mientras que por internet y sin control profesional ni garantía de calidad alguna, ni la rigurosidad requerida en su realización, pueden ser adquiridos fácilmente, asumiendo riesgos tanto personales como de salud pública".

  • Dispensación de test de antígenos sin receta
  • Cataluña: las farmacias piden dispensar test de antígenos sin receta y se ofrecen para registrar los resultados
  • Farmacias comunitarias participan en el estudio clínico 'Abrir Girona'

  Y añaden: "La farmacia comunitaria y sus profesionales, así como la cadena del medicamento, son parte de la solución a la actual situación de congestión de la primaria por la quinta ola".

  Una "larga reivindicación"

  En su comunicado, la empresarial ha puesto de relieve que la posibilidad de incluir a las farmacias en la detección de la covid-19, ya sea participando en cribados en colaboración con el sistema público y con la venta de autotest, su realización o la supervisión de la misma, es "una larga reivindicación de la Fefac trasladada reiteradamente a las diferentes administraciones y fuerzas políticas".

  Junto a esto, ha aplaudido que la directora del Servicio Catalán de Salud (CatSalut), Gemma Craywinckel, haya declarado en las últimas horas que a partir de la próxima semana tiene planificado contar con las farmacias para la supervisión y registro de resultados de test de antígenos, iniciándose en grupos prioritarios mediante test de automuestra.

  La empresarial catalana solicita que se acelere la aprobación del Real Decreto que permita la dispensación sin receta de test de antígenos en las farmacias. coronavirus Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  "Con la receta electrónica Canarias ha ahorrado 200.000 kilos de papel al año"

  Archivado: julio 9, 2021, 9:55am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Vie, 09/07/2021 - 11:55 Crisis sanitaria Un farmacéutico dispensando a una usuaria en una botica de Canarias.

  Canarias, Extremadura y País Vasco son las comunidades autónomas que en este momento están realizando las primeras pruebas para incorporarse a la receta electrónica interoperable con Europa, que el Ministerio de Sanidad prevé funcione ya a finales de 2021 o comienzos de 2022, según ha detallado a CF. A ello se ha referido este viernes Conrado Jesús Domínguez Trujillo, director general del Servicio Canario de Salud (SCS), en un coloquio on line organizado por Executive Forum.

  Conrado Jesús Domínguez, director general del Servicio Canario de Salud.

  De hecho, desde el pasado 1 de marzo, estas tres autonomías han estado realizando pruebas preliminares, prescribiendo y dispensando con Suecia, República Checa, Portugal, Polonia y Finlandia con resultados satisfactorios, según informa el Servicio Canario de Salud.

  Sanidad, que lidera y coordina el Proyecto de Interoperabilidad de la Receta Electrónica a nivel europeo, señala a CF que está llevando a cabo las auditorías precisas en las comunidades autónomas para hacer realidad esta interoperabilidad a nivel del Sistema Nacional de Salud (SNS).

  A día de hoy, Croacia, Finlandia, Estonia y Portugal ya pueden intercambiar recetas electrónicas entre ellos, pudiendo dar este servicio a sus ciudadanos. Otros países europeos que también están realizando estas pruebas son Chipre, Grecia, Hungría, Irlanda, Luxemburgo, Polonia, República Checa y Suecia.

  Abierto a todas las farmacias de Canarias

  Sobre en qué punto se encuentra Canarias, Domínguez Trujillo ha comentado que hace unos días se reunió con los COF "para que nos den los usuarios y ya se pueda poner. Va a ser una red importante dentro de los dos COF. Habrá muchas oficinas de farmacia que podrán adherirse. Lo más importante es que estamos empezando a dar ese concepto de Europa, de un sistema sanitario europeo donde puedes ir con tu tarjeta, como puede hacerse en casi todos los territorios de España, y que tu medicación esté accesible, tan importante para los pacientes crónicos. Ahora estamos expandiéndolo, primero a Portugal y Finlandia, pero es el embrión para que salga a a toda Europa".

  Además, el director general del SCS ha destacado la relevancia que tiene esto para las islas, "dado su carácter geoestratégico, con la importancia que tiene el turismo para Canarias. Es vital que cualquier europeo pueda tener todas estas prestaciones en el archipiélago".

  A este respecto, Manuel Ángel Galván, presidente del COF de Tenerife, ha comentado a CF que están trabajando ya con los técnicos del SCS, poniendo en marcha el sistema de comunicación, aportando los datos de las farmacias que van a adherirse para poder hacer las conexiones. Estamos en esa fase inicial, y llevamos con ello como tres semanas".

  Galván ha aclarado que han facilitado los datos de todas las farmacias de Canarias, tanto de Las Palmas como de Tenerife: "Luego ya depende de que entre gente".

  Beneficios de la receta electrónica

  Domínguez Trujillo ha resaltado los múltiples beneficios de la receta electrónica, que en España ha liderado con Extremadura en cuanto a la interoperabilidad, al ser las dos primeras comunidades en pilotarlo en 2015. Entre estos beneficios de la "administración sin papeles", donde la ha englobado, figura el relacionado con el medio ambiente: "Se he reducido una media de más de 4 millones de folios al año, lo que significa 200.000 kilos de papel. Es como si hubiéramos plantado más de 10.000 árboles", ha señalado.

  En este sentido, también se ha referido a la reducción de la huella de carbono en medicamentos, con los inhaladores de los fluorocarbonos, reduciendo 1 millón cada año, que equivale a 543 vuelos de Las Palmas a Madrid cada año: "Y a coste cero, porque sólo es cambiar una tecnología por otra. Esto va a tener un impacto, una línea en la que vamos a trabajar en el Servicio Canario de Salud, en este caso de la mano de Transición Ecológica, de los colegios de médicos de España y de otras profesiones, en el marco de la Estrategia de Salud 0", ha explicado.  

  En el contexto de la pandemia, Domínguez Trujillo ha indicado que esta crisis sanitaria ha servido para solucionar problemas de una forma más rápida. Y ha puesto el ejemplo de la renovación de tratamientos en las recetas electrónicas: "Antes había problemas para incorporar a los pacientes de Muface al sistema de receta electrónica, había doble llave... En la pandemia se arregló en 24 horas, por la necesidad".

  En el marco del proyecto europeo CEF

  La interoperabilidad de la receta electrónica en Europa se enmarca dentro del proyecto europeo CEF (Connecting Europe Facility), para salud electrónica (incluye también el desarrollo de la historia clínica interoperable europea). La prescripción y dispensación electrónica, a través del servicio Mi Salud@UE, permite que un medicamento prescrito en receta electrónica por un profesional sanitario en su país de origen se pueda dispensar en cualquier farmacia de otro país de la Unión Europea.

  • Extremadura, Canarias y País Vasco pilotarán la receta electrónica interoperable europea con Portugal y Finlandia
  • Canarias prorrogará por seis meses los planes de tratamiento caducados
  • "La falta de ayudas a las farmacias turísticas de Las Palmas ha sido una de mis motivaciones para presidir el COF"
  • Dos caras de la pandemia: el declive de las farmacias turísticas frente al auge de las de interior
  • Teresa Cruz, destituida como consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias

  Ayudas a farmacias turísticas de Canarias

  El director general del SCS ha puesto el acento a cómo la falta de turismo ha afectado a la economía canaria. En ese sentido, se ha referido a las farmacias turísticas, más próximas a resorts, que se han visto afectadas: "El Gobierno canario ha sacado una ayuda de más de 1.100 millones para suplir las pérdidas. Somos de las comunidades que más ayudas ofrece, donde las farmacias pueden acudir si cumplen los requisitos".

  "El Gobierno canario ha sacado una ayuda de más de 1.100 millones para suplir las pérdidas por el turismo"

  Domínguez Trujillo ha subrayado que siempre trabajan de la mano del sector farmacéutico, "un sector muy colaborador, en el propio control del gasto farmacéutico de oficinas de farmacia, que es una de las mayores variables de impacto en el presupuesto sanitario".

  Ha matizado que el sector farmacéutico también ha sufrido económicamente por la pandemia y se ha referido a iniciativas tomadas por el Gobierno canario antes de esta crisis: "Desde el Gobierno intentamos proteger el sector desde hace unos años, porque en las zonas turísticas hay otros muchos negocios que parecen farmacias, con una cruz, y no lo son, y están despistando a los turistas. Por ello modificamos ya la Ley de Ordenación Farmacéutica y trabajamos con los dos COF".

  Incentivos para médicos residentes

  En relación con los Recursos Humanos y dotaciones de profesionales sanitarios en las plantillas, Domínguez Trujillo ha recalcado la necesidad de primar de alguna manera con incentivos la contratación de médicos: "Nosotros le planteamos en su momento al Ministerio de Trabajo y Seguridad Social, y no pudo ser, la posibilidad de que los residentes que eligieran Canarias tuvieran asegurado un contrato de dos años con el sistema sanitario público de Canarias. Era una manera de intentar atraerles". Este es un plus -sostiene- que entonces no cuadró por el tipo de contrato que planteaban, pero que "está sobre la mesa. Nosotros vamos a movernos en ese sentido, sin duda".

  "Proponemos un contrato de dos años a los médicos residentes que vengan a Canarias"

  También se ha referido a reuniones más recientes: "Ahora, no hace mucho, hemos tenido una negociación con los residentes actuales donde se ha mejorado la retribución, asociada a que sus notas de cada año tengan unos mínimos. Eso hace que se mejore la calidad y que haya unos incentivos".

  También propone, para adecuar la oferta a la demanda, que se incentiven las especialidades con menos demanda: "Si tengo, por ejemplo, un problema en Pediatría, te tendré que poner un incentivo a estas plazas. Y no solo incentivos económicos, sino incluso de estabilidad y de condiciones de trabajo. A lo mejor no tiene que estar todos los días de la semana, porque está en una población que se puede cubrir con cuatro días de asistencia". Pero, eso sí, ha matizado que esto debe hacerse en el ámbito del Ministerio de Sanidad y del Consejo Interterritorial: "Si no, vamos a crear un sistema asimétrico, que no es bueno para el sistema sanitario".

  Vacunación a jóvenes

  Sin olvidarse de la pandemia y de la vacunación, Domínguez Trujillo ha explicado cómo Canarias ya ha comenzado a vacunar a jóvenes a partir de 16 años en las islas no capitalinas, donde hay menor población, y la próxima semana comenzarán a hacerlo con jóvenes de entre 20 y 29 años en las islas capitalinas.

  Asistencia no covid

  El director general del SCS ha mencionado el Plan Aborda, puesto en marcha en marzo de 2021, donde se van a invertir 200 millones de euros en los próximos dos años para reducir las listas quirúrgicas, de consultas y de pruebas: "Nos hemos propuesto el objetivo de disminuir las listas un 30%, que la demora esté por debajo de 90 días y que ningún paciente oncológico tenga una espera de más de 30 días".

  No se ha olvidado del Plan Invert, emprendido por el Gobierno, que permitirá realizar mejoras en equipamientos tecnológicos y servicios: "Tendremos más capacidad diagnóstica, y pongo el ejemplo de poder realizar una resonancia magnética en La Gomera o El Hierro, lo que permitirá que los pacientes de dichas islas no tengan que desplazarse a Tenerife".

  Conrado Jesús Domínguez Trujillo, director general del Servicio Canario de Salud, detalla cómo están pilotando la interoperabilidad con Europa. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La quinta ola rompe moldes en Barcelona ciudad

  Archivado: julio 9, 2021, 9:25am UTC por carmenfernandez

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Vie, 09/07/2021 - 11:25 Covid-19 Estos días asisten 25.000 jóvenes, previo test de antígenos, al Festival Cruïlla de Barcelona.

  "En las últimas dos semanas los casos de personas enfermas de covid-19 se han multiplicado por siete. Hemos pasado de 1.000 casos semanales a casi 8.000, siendo sobre todo personas jóvenes y éstos, de los distritos del Eixample y Sarrià-Sant Gervasi. La semana pasada el recuento de casos diarios alcanzó los 1.700 y, por tanto, nos encontraríamos al inicio de una quinta ola. Los viajes a las islas Baleares de final de curso, la apertura del ocio nocturno y la disminución de las restricciones, en general, han influido en estos hechos. La variante delta está siendo cada vez más importante”, según informa la Agencia de Salud Pública de Barcelona (ASPB).

  Con ese mensaje rompe lo que era el molde de la pandemia en la capital catalana: afectaba más a los distritos con menor renta. El propio consejero de Salud de la Generalitat de Cataluña, Josep Maria Argimon, ha confirmado, en declaraciónes a TV3, lo que está sucediendo: "En las primeras olas el virus golpeó a las clases más deprimidas, y ahora, es al revés”.

  Si la incidencia media de los últimos 14 días por 100.000 habitantes en España es de 253, en Cataluña está ya en 564, y en Barcelona, sube a 678. Pero la sorpresa se da, viendo los datos de la ASPB, en los distritos y barrios más ricos de la capital catalana: Sarrià, 1.088; Sant Gervasi-La Bonanova, 1.113; Tres Torres, 1.413; Sant Gervasi-Galvany, 1.128; Antiga Esquerra de l’Eixample, 942, y Nova Esquerra de l’Eixample, 885.  

  Un estudio, publicado en Environmental Research and Public Health, de la ASPB sobre las dos primeras olas de la pandemia confirmó el impacto desigual de la covid-19 por razones de género y socioeconómicas.

  Las áreas con menos ingresos sufrieron una mayor incidencia, sobre todo durante la segunda ola. El  estudio de  la ASPB  analizó  la incidencia  de  la  covid-19 según sexo, edad, sección censal y renta durante la  primera ola (del 1 de  marzo al  15  de  julio  de 2020) y la segunda (del 16 de julio al 30 de noviembre de 2020), a partir de la evolución  diaria de personas con covid-19,  confirmada con prueba diagnóstica(PCR o antígenos), no institucionalizadas y residentes en la ciudad.

  Diferencias entre las dos primeras olas

  Tal  como  se  explica  en el artículo, en el análisis de las dos olas se observan diferencias entre los dos períodos. Para entenderlas, hay que tener en cuenta que durante la primera ola las pruebas PCR se hacían principalmente en los hospitales. Por tanto, el perfil que se observa corresponde a los casos más graves y al personal sanitario. Durante la segunda ola, sin embargo, aumentó la capacidad diagnóstica y se incorporaron los test rápidos de antígenos. Así, las pruebas se extendieron, en los centros de atención primaria, a todos los casos y contactos. Además,  se  utilizaron  en  la estrategia  de  cribados  masivos  (barrios  con  alta incidencia, escuelas, etc.). Así pues, en la primera ola se observa que las personas mayores fueron las más afectadas por la covid-19, especialmente los hombres, y se empieza a evidenciar un patrón desigual según los ingresos registrados en el área de residencia.

  Por el contrario, en  la  segunda  ola, la covid-19 afectó a la población más  joven, especialmente al grupo de 15 a 34 años, sin diferencias significativas según sexo, y  se  acentuó  el  patrón  de  desigualdad  económica. Las áreas de la ciudad con menos ingresos fueron las más afectadas.

  El exceso de mortalidad fue mayor en la primera ola (alrededor de 3.400 muertos) que en la segunda (alrededor de 700 muertos. Respecto a las desigualdades socioeconómicas, el estudio destaca su vínculo con las condiciones de vida y trabajo que se suman a las desigualdades en salud ya existentes. Las  personas  con  menos  recursos  tienen  viviendas  y  trabajos  más precarios, así como una peor salud con más trastornos crónicos. Además, el acceso y comprensión de la información sobre las medidas puede ser más limitada.

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  Conclusiones y recomendaciones

  Los  autores del estudio de la ASPB recuerdan que conocer el patrón de riesgo según los ejes de desigualdad es clave para identificar los grupos más vulnerables y priorizar áreas de  acción en el momento de diseñar e implementar estrategias de prevención desde el ámbito de la salud pública, pero también desde otras áreas como la social o la económica. De hecho, el Ayuntamiento de Barcelona ya ha puesto en marcha programas dirigidos a zonas concretas con el objetivo de facilitar el confinamiento de las personas enfermas y de acercar los mensajes de prevención de la infección.

  Finalmente, señalan que hay que tener en cuenta que las consecuencias sociales y económicas derivadas de las medidas adoptadas para contener la enfermedad afectarán también de forma desigual a la población. "Así pues, aunque son difíciles de predecir los efectos que tendrán en la salud de las personas, es previsible que aumenten  las  desigualdades  en  salud  en  la  ciudad. Será necesario - concluyen - hacer un seguimiento  del  impacto  en  salud  de  la  pandemia  más  allá  de  la enfermedad, así como de las desigualdades que se deriven".

  "Misma enfermedad, perfil diferente"

  Carmen Cabezas, secretaria general de Salud Pública de la Generalitat, dijo ayer: "Estamos ante la misma enfermedad pero con un perfil diferente" porque afecta a personas más jóvenes y porque afecta de forma menos grave. El aumento de casos -unos 30.000 en los últimos días- es ya sensible en mayores de 50 años, pero mucho más elevado en menores de 50: en concreto, se concentra en jóvenes de entre 20 y 29. Y anunció que, a partir de ahora, se instará a los contactos estrechos de positivos a que, si son asintomáticos, permanezcan en el preceptivo aislamiento, "sin necesidad de que se les practique ninguna prueba diagnóstica".

  La Junta Permanente de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (Camfic), por su parte, ha manifestado hoy públicamente:

  1.- Hay que implicar a todo el sistema sanitario en la detección de la covid-19: mutuas laborales, servicios de salud laboral, farmacias comunitarias, y aquellas organizaciones públicas o privadas que puedan gestionar cribados frente la covid-19.

  2.- En los últimos 16 meses los Equipos de Atención Primaria se han comprometido en la priorización de la atención a la pandemia, siendo los centros de la detección, diagnóstico, trazabilidad y seguimiento clínico de los pacientes afectados (incluso en ámbitos no propios de la atención primaria). Y actualmente, y desde enero de 2021, liderando con Salud Pública el programa de Vacunación. Actualmente necesitamos con urgencia descongestionar la extrema saturación de los centros de atención primaria para recuperar la atención a la patología crónica y de debut de enfermedades infradiagnosticadas durante este periodo que, dejadas libre evolución, tienen peor pronóstico que la misma covid-19 .

  3.- En el sentido del punto anterior, y de acuerdo al nuevo protocolo por el que no se harán tests a los contactos estrechos asintomáticos, es imprescindible seguir las recomendaciones de seguridad vigentes así como cumplir estrictamente el período de aislamiento de los casos confirmados.

  4.- Agradecemos el esfuerzo y la responsabilidad de la ciudadanía, empresas y organizaciones durante toda la pandemia. En un momento de cifras de incidencia explosiva nunca vistas (especialmente en gente joven), de incremento de hospitalizaciones, y de la incertidumbre inherente a las nuevas variantes, es momento de no olvidar que estas variantes de SARS-CoV-2 siguen entre nosotros.

  La capital catalana ha pasado de 1.000 casos semanales a casi 8.000, siendo sobre todo personas jóvenes y de los distritos más ricos. coronavirus Off Carmen Fernández. Barcelona Profesión Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Dispensación de test de antígenos sin receta

  Archivado: julio 9, 2021, 9:21am UTC por manuelbustelo

  Opinión manuelbustelo Vie, 09/07/2021 - 11:21 Tribuna Las farmacias también piden a las autoridades sanitarias poder registrar y facilitar los certificados del resultado del test de antígenos.

  Hace casi tres meses que las farmacias hicieron acopio de test de antígenos para dispensarlos sin receta una vez aprobada la modificación del correspondiente Real Decreto por parte del Ministerio de Sanidad. Este propuso en su web un borrador de RD para que la población pueda adquirir las pruebas rápidas para detectar antígenos de la covid-19 (TAR) en las farmacias sin necesidad de receta. Desde el 13 de mayo, con los test listos en las farmacias y con muchos países de la Unión Europea dispensándolos desde hace meses, seguimos esperando con creciente estupefacción, y ya indignación, que se autorice su venta.

  Antonio Torres, presidente de Fefac.

  En los últimos días se ha anunciado que la aprobación se producirá a finales de julio. Esperamos que sea así, ahora que empieza el verano y que urge su dispensación controlada, puesto que por internet y sin control profesional, ni garantía de calidad alguna, pueden ser adquiridos fácilmente, asumiendo los usuarios riesgos personales y la sociedad, de Salud Pública.

  La posibilidad de incluir a las farmacias en la detección de la covid-19, ya sea participando en cribados en colaboración con el sistema sanitario o con la venta de autotest, o con su realización o supervisión, es una larga reivindicación del sector. En julio del año 2020, la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), trasladó este ofrecimiento a las autoridades sanitarias y a los partidos políticos, y desde entonces lo ha hecho en repetidas ocasiones.

  Seguridad y colaboración en la prevención

  ¿Por qué es importante dispensar los test en las farmacias? En primer lugar, lo es para la seguridad de la sociedad, pues permite recuperar las relaciones seguras, al detectar personas infectadas, evitando episodios como los que hemos visto en los últimos días en sectores como el del ocio nocturno o entre los jóvenes, en Mallorca.

  En segundo lugar, al permitir que la farmacia colabore activamente en la prevención y la lucha contra la covid-19 permite maximizar la detección rápida de casos sospechosos con seguridad del resultado. La gran demanda por parte de jóvenes o que quieren asistir a diversos eventos, u otras que se encuentran en contacto estrecho con un positivo son frecuentes. Cuanta más gente se realice un test, más positivos se aislarán y más fácil será controlar el virus.

  En tercer lugar, y muy importante, permite descargar a los profesionales que incansablemente trabajan en la atención primaria, en unos momentos de fuerte presión asistencial, vacunación de la población, seguimiento, realización de PCR y recuperación de enfermos crónicos, y ante la amenaza de que las variantes del virus lo alargarán durante los próximos meses.

  Seguimiento de los casos positivos

  Además de poder dispensar, supervisar o realizar los test, es conveniente que desde la farmacia se pueda realizar un seguimiento de casos positivos, mediante el sistema de comunicación electrónico existente y que se utiliza para la receta electrónica o seguimiento de otros cribados. Las farmacias reclaman también a las autoridades sanitarias poder registrar y facilitar los certificados del resultado del test que tanto facilitarían la vida a las personas, y como ya sucede en otros países.

  Es un despilfarro de recursos, en un momento en que son todos son imprescindibles, no aprovechar los existentes, y a los profesionales farmacéuticos, que son parte del sistema sanitario, que tantas veces se han ofrecido a colaborar a lo largo de esta pandemia.

  Si algo hemos aprendido es que es necesario avanzar hacia una mayor integración de la farmacia en el sistema sanitario. La salud pública y la atención primaria son los ámbitos esenciales. Por sus características, la farmacia ha de continuar desarrollando, de forma coordinada con ambas, un papel activo en la detección de problemas de salud, participar en cribados, desarrollar campañas de prevención y promoción de la salud, participar en el seguimiento epidemiológico o colaborar en la mejora de coberturas de vacunación.

  • Cataluña: Fefac se suma a la petición de poder dispensar test de antígenos sin receta médica
  • Cataluña: las farmacias piden dispensar test de antígenos sin receta y se ofrecen para registrar los resultados
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  Basándose en el compromiso compartido, la colaboración, la comunicación eficiente y aprovechando las competencias y características de cada ámbito profesional, hay que buscar fórmulas que faciliten la obtención de las máximas sinergias en beneficio de los pacientes. El papel de la farmacia en la comunidad no es únicamente ni exclusivamente sanitario. Su aportación sobrepasa este papel, ya que muchas de sus funciones tienen un carácter social.

  Durante las últimas semanas hemos oído a usuarios en nuestras farmacias decir que no queremos ayudarles porque no dispensamos test de antígenos sin una receta. Nos hemos visto en tesitura de tenerlos y no poder dispensarlos. De querer ayudar, y no poder sin saltarnos la ley. Solucionemos esto ya, agilicemos la autorización que permita su venta, que ya va con mucho retraso, y luchemos de la mano contra esta pandemia.

  Hace casi tres meses que las farmacias hicieron acopio de test de antígenos para dispensarlos sin receta una vez aprobada la modificación del RD por parte de Sanidad. coronavirus Off Antonio Torres, presidente de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) Opinión Opinión Off
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  "Dar una clase magistral de Medicina por 'zoom' no es innovación docente"

  Archivado: julio 9, 2021, 6:01am UTC por franciscogoiri

  Grado franciscogoiri Vie, 09/07/2021 - 08:01 María Sasía, del CEEM, aboga por nuevas formas de evaluar Foto de familia de los ponentes y participantes en el XIV Encuentro de Educación Médica de los cursos de verano de El Escorial (FOTO: Jorge Zorrilla/Fundación Lilly).

  Ni la pandemia y sus consecuencias han acarreado tantas transformaciones para la enseñanza universitaria de la Medicina, ni las facultades españolas han demostrado tanta capacidad de adaptación como a veces se proclama desde las instituciones académicas u organismos relacionados, como la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y la Acreditación Docente (Aneca). Ésa es, al menos, parte de la tesis que ha defendido María Sasía García, del Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM), durante su intervención en el Encuentro de Educación Médica que anualmente organizada la Cátedra de Educación Médica Fundación Lilly-UCM en el marco de los cursos de verano de El Escorial, y que este año ha celebrado su XIV edición.

  Responsable de la Comisión de Educación Médica del CEEM, Sasía argumenta que el cambio de paradigma docente que trajo consigo la pandemia, al menos durante los primeros meses de obligado confinamiento, consistió, en esencia, en hacer en formato virtual lo que antes se hacía en formato presencial, y eso, claro, se aleja bastante del concepto que el órgano que representa a los estudiantes de Medicina de las 46 facultades españolas tiene de lo que es la innovación docente.

  María Sasía, representante del CEEM.

  "Pasar de una dar una clase magistral en el aula a impartir la misma clase a través de zoom o de cualquier otra plataforma virtual no es, en ningún caso, innovar, sino una forma de perpetuar la tradicional relación de jerarquía que existe entre el alumno y el docente". Y ahí, en transformar esa relación, es donde el CEEM pone el acento, pero no en transformarla por transformarla, según Sasía, sino en hacerlo con un criterio tendente a mejorar la calidad de la enseñanza impartida.

  "Hay que conseguir, de verdad, que el alumno se convierta en un agente activo y participativo de su proceso de enseñanza, y para ello es importante la consecución de grupos más reducidos en el aula, que fomenten la mayor participación del estudiante, pero también potenciar el impulso de nuevas formas de evaluar el aprendizaje, como, por ejemplo, exámenes basados más en la redacción de casos clínicos y no tanto en contenidos teóricos, o potenciar el papel del alumno investigador y el desarrollo de algunas competencias que en el grado quedan en muy segundo plano", plantea Sasía, estudiante de 4º curso en la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria.

  Hay premisas, de hecho, que la responsable de Educación Médica del órgano que agrupa a casi 48.000 estudiantes de grado considera elementales, y así lo ha expuesto ante la comunidad docente reunida en El Escorial: "El conocimiento médico no es estático; avanza continuamente, y por ello una clase grabada no debería tener el mismo contenido de un año para otro".

  "Un alumno que hoy se oculta tras la pantalla puede ser un médico que se esconda"

  Pero la nueva formación en el entorno virtual no es la panacea, ha alertado Sasía, que ha resaltado que puede ser un arma de doble filo. "El alumno oculto tras una pantalla pierde timidez y gana soltura y autonomía, de forma que se puede atrever a preguntar o incluso a calificar y evaluar a sus profesores sin tantas cortapisas. La contrapartida -concluye la representante del consejo estudiantil- es que corremos el riesgo de que un estudiante que hoy se oculta tras una pantalla puede convertirse en el futuro en un médico que se esconda del paciente". O dicho en otras palabras: atrincheramiento docente versus empatía y fomento de la relación médico-paciente.

  Como ponente de una mesa que ya planteaba un reto en forma de pregunta ("¿Estamos asistiendo a la quiebra de la enseñanza tradicional?"), la voz de la representante del CEEM ha clamado ante un foro lleno de decanos, docentes y expertos en Educación Médica en pro de actitudes más osadas en materia de innovación, y no ha ocultado la frustración del consejo estudiantil ante la "oportunidad perdida" que, de no remediarlo, podría ser la pandemia y la obligada adaptación a nuevas formas de enseñanza presididas por esa necesaria innovación.

  Como representante de esa comunidad docente, Joaquín García Estañ, responsable del Centro de Estudios de Educación Médica de la Facultad de Medicina de Murcia, ha reivindicado, claro, el papel del profesor y de la docencia presencial, pero ha coincidido con Sasía en que la reivindicación de ese papel no se justifica con una mera trasposición de lo real a lo virtual, sino merced a lo que él ha llamado el IVA del docente. "El papel del profesor en el aula y el trabajo que desarrolla de forma presencial tiene que aportar un valor añadido al estudiante, y ese valor tiene que ver con el hecho de que el alumno vea estimulante acudir a su clase. Ahí es donde reside verdaderamente el reto del profesorado, un reto que quizás la pandemia ha hecho más evidente".

  García Estañ: "El papel del profesor deber aportar valor añadido al estudiante"

  García Estañ ha admitido que en marzo de 2020, "la universidad española no estaba preparada para dar clases virtuales. En mi universidad, menos de un 10% de los profesores utilizaron grabaciones en vídeo en ese momento, y probablemente se perdió hasta un 50% de la docencia que hubiéramos impartido en condiciones normales. Algunos profesores subían al aula virtual la presentación en Power Point que habrían usado en sus clases presenciales, y en muy pocos casos se hicieron las clases virtuales en blackboard collaborate". El expresidente de la Conferencia Nacional de Decanos de Medicina asegura, no obstante, que las circunstancias sobrevenidas cambiaron en el curso 2020/2021, y que este último año "se han impartido ya todas las clases".

  El representante de la Facultad de Medicina de Murcia ha recordado un reciente artículo de Jama en el que se planteaba la posibilidad de reducir el número de docentes presenciales en las facultades de Medicina, al menos en los primeros cursos del grado, y ha asegurado que esa propuesta es difícilmente extrapolable a la realidad universitaria española y a la docencia médica.

  González Anglada: "La crisis ha supuesto el mayor impacto en la historia de la FSE" 

  "En la mayoría de las facultades, las clases de los cursos preclínicos están grabadas y las universidades podrían plantearse despedirnos a todos, hacer una suerte de facultades online hasta tercero y dejar, si acaso, a uno o dos profesores para asesorar al alumnado y resolver dudas puntuales, pero creo que eso es impensable: somos facultades presenciales e impartimos una enseñanza donde el contacto interpersonal es vital, y no sólo la interacción profesor/alumno, sino el contacto entre los propios alumnos y/o con estudiantes de cursos superiores. La vida universitaria es docencia, pero también el contacto interpersonal y fructífero entre todos y cada uno de los actores que conforman esa vida", ha sentenciado García Estañ.

  Si García Estañ ha incidido en los efectos que la docencia tuvo en el grado, Isabel González Anglada, jefa del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid) y jefa de Estudios en este centro, ha reconocido abiertamente que la pandemia se tradujo en un déficit en la formación de los MIR en habilidades técnicas, que, por contra, se ha compensado con una "aprendizaje profundo" en competencias transversales. "Los residentes pueden dar ahora una respuesta más flexible, innovadora y adaptada, y si algo nos ha enseñado esta experiencia es que resulta clave profundizar en la formación de esas competencias necesarias".

  • Más formación en el grado para minimizar el impacto emocional del estudiante que participe en futuras pandemias
  • Un 60% de las facultades de Medicina incluyen prácticas clínicas en áreas covid
  • "Aneca no tiene nada que decir sobre el número de facultades, pero sí sobre su calidad"
  • Aneca tarda más de 11 meses en resolver las solicitudes de plaza docente en Medicina
  • Los rectores instan a aprovechar la covid para superar la brecha investigadora

  González Anglada ha hecho referencia a una encuesta interna, según la cual el 90% de los MIR que participaron en el sondeo asegura haber tenido un "aprendizaje muy profundo" durante esos meses en habilidades y competencias transversales, como trabajo en equipo, profesionalismo, comunicación y empatía con el paciente y bioética y ética médica. Por contra, ha insistido la jefa de Estudios del Hospital Fundación Alcorcón, el "tsunami asistencial" de los primeros meses de la pandemia y la práctica ausencia de asistencia no covid redundó en "una obligada suspensión de las rotaciones docentes programadas y, consecuentemente, en un déficit de formación técnica. Sólo atendíamos lo urgente y durante muchos meses no tuvimos las técnicas y cirugías habituales".

  González Anglada, que además es vicepresidenta de la Sociedad Española de Formación Sanitaria Especializada, sentencia que la crisis sanitaria, y especialmente su eco inicial, "ha supuesto el mayor impacto que ha vivido la formación sanitaria especializada de este país en su historia".

  Nuevas formas de evaluar 

  Moderados por José Antonio Sacristán, director de la Fundación Lilly, todos los ponentes han coincidido en una premisa básica: el nuevo modelo de docencia implica necesariamente nuevas formas de evaluar, y no una mera remisión a fórmulas tradicionales basada en exámenes tipo test.

  "En la mayoría de las facultades de Medicina la evaluación continuada no tiene un peso real para ponderar el aprendizaje del alumno, y la pandemia las ha enfrentado con esta realidad. Una evaluación que se basa casi exclusivamente en los resultados de los exámenes finales de junio no es eficaz. Hay que pensar cuál es la mejor manera de llevar a cabo la evaluación continuada para que sea útil, justa y de calidad", ha dicho la coordinadora de la Comisión de Educación Médica del CEEM.

  El CEEM denuncia la "falta de peso" de la evaluación continuada en las facultades

  Lo que también han hecho las restricciones y la distancia interpersonal es confrontar a la docencia de grado con otra de sus históricas limitaciones: los condicionantes que sufren los estudiantes universitarios, sean de la promoción que sean, en sus prácticas clínicas. "La pandemia ha puesto de relieve el sinsentido académico que supone el hecho de que cada médico vaya acompañado en su jornada laboral por un séquito de estudiantes, que, además, en la mayoría de los casos, son de cursos distintos y de rotaciones y especialidades diferentes", ha dicho Sasía. 

  Si la pandemia ha dejado alguna lección en la formación de grado, aunque sea colateralmente, es, según el CEEM, la necesidad de reducir "de manera urgente" la ratio médico/alumno en las prácticas clínicas. Lo ideal -certifica Sasía- es que esa relación fuera 1/1, "para conseguir el mayor aprovechamiento posible de las prácticas y ampliar y profundizar la perspectiva del estudiante".

  Docentes, expertos en Educación Médica y estudiantes coinciden en que la crisis ha evidenciado la necesidad de repensar métodos y estructuras docentes. Off Francisco Goiri. Madrid MIR Grado Grado EIR Profesión Profesional Joven Política y Normativa Off
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  Reafirman la 'seguridad' de la lactancia de madre infectada por covid-19

  Archivado: julio 9, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Pediatría raquelserrano Vie, 09/07/2021 - 08:00 La vacunación de la gestante es también perfectamente compatible Los especialistas avalan los beneficios de la lactancia materna aún en época de pandemia. FOTO: DM.

  La situación de la covid-19 en mujeres embarazadas ha generado muchas dudas que continúan surgiendo en grupo de población en relación con el parto, la lactancia o la vacunación. En este sentido, especialistas de la Unidad Neonatal y de Cuidados Intermedios Pediátricos del Hospital de Manises (Valencia) recuerdan que la infección por covid-19 materna no supone un cambio en las recomendaciones generales sobre la lactancia.

  “La infección de la madre por covid-19 no supone ningún problema para iniciar y/o continuar con la lactancia materna exclusiva hasta los seis meses de vida del bebé y posteriormente complementarla con otros alimentos durante el tiempo que ambos deseen”, explica Blanca Garrido, pediatra neonatóloga de la citada unidad.

  Sin contagio al bebé 

  Aunque se han detectado restos de SARS-CoV-2 en aproximadamente el 10% de las muestras de leche materna analizadas en diferentes estudios en curso, “no se ha detectado virus viable ni transmisible en leche materna y no hay casos documentados de contagio al lactante a través de leche materna, al igual que ocurre con otras infecciones mucho más estudiadas y conocidas como puede ser la hepatitis C”.

  Dado el beneficio tan enorme que supone la alimentación con lactancia materna y la ausencia de evidencia de transmisión por leche materna de la infección por SARS-CoV-2, “no está justificado cambiar la recomendación de que la lactancia materna es el mejor alimento para el recién nacido, aunque su madre tenga una infección covid-19”, apunta Garrido.

  Además, la Sociedad Española de Neonatología (SENEO) puso en marcha un registro de casos de hijos de madre con infección covid-19 en el que se ha visto que la tasa de transmisión madre-hijo es muy baja (0,9% de los casos registrados).

  Belén Garrido, neonatóloga pediatra del Hospital de Manises, en Valencia. FOTO: DM.

  “Estos casos se han atribuido transmisión postnatal y, en su mayoría, los recién nacidos contagiados han permanecido asintomáticos o con síntomas leves. Estos datos avalan no separar a la madre y al recién nacido tras el nacimiento y no contraindicar la lactancia materna. Debemos tener en cuenta que la separación de la madre y el recién nacido y las intervenciones que perjudican la lactancia materna tienen efectos negativos, tanto en la salud de la madre como en la del bebé”, añade la pediatra.

  Las especialistas del Hospital de Manises además recuerdan que, a pesar de que la evidencia científica actual es limitada, cada vez existen más estudios que demuestran la presencia de anticuerpos frente a SARS-CoV-2 en la leche materna de las mujeres con covid-19 y también en aquellas que han recibido la vacuna (estudios de Pace 2021, Kelly 2021 y Perl 2021).

  Esta evidencia científica que va poco a poco materializándose en estudios avala la idea inicial de que “es lógico pensar que si la madre ha estado infectada por covid-19 o se ha vacunado frente a la enfermedad y ha generado anticuerpos, éstos pueden pasar a la leche materna y, por tanto, al bebé al igual que ocurre con los anticuerpos generados tras otras infecciones”, explica Garrido.

  La pediatra advierte de que “en cualquier caso, las madres infectadas deben mantener las medidas de higiene, como el lavado de manos y el uso materno de mascarilla durante la toma, delegando el resto de los cuidados del bebé a una tercera persona no afectada por la infección, siempre que esto último sea posible”.

   

  • La leche materna de infectadas y vacunadas contiene anticuerpos frente a la covid-19
  • Bebés amamantados por inmunizadas con la vacuna de Pfizer podrían estar protegidos contra la covid-19
  • Nace en Ibiza un bebé inmunizado contra la covid-19

  Si el estado físico de la madre por la infección le impidiese amamantar de forma directa, existe la posibilidad de extraerse leche materna y poder dársela a su bebé de forma diferida, sin que esa leche tenga que pasar por ningún proceso especial para poder ser administrada.

  Otra de las incertidumbres más extendidas entre el colectivo de mujeres embarazadas y lactantes es la de la vacunación contra la covid-19 y ante esto, y en la misma línea de las indicaciones de las autoridades sanitarias, las especialistas del Hospital de Manises recomiendan la inmunización de este colectivo en tiempo y forma que les sea recomendado.

  “Las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech son vacunas ARN mensajero, es decir, no contienen el virus vivo que causa la covid-19 y, por lo tanto, no tienen riesgo de provocar la enfermedad en quienes se vacunan”, explica la pediatra.

  Vacunación compatible con la lactancia

  La evidencia científica disponible actualmente, principalmente estudios realizados en EEUU y Reino Unido, avala la seguridad de la vacunación de las embarazadas a partir del segundo trimestre de gestación. “No se han visto más efectos secundarios que en la población general y no se ha detectado ningún efecto adverso significativo sobre el embarazo”, añade Garrido.

  En España, el Consejo Interterritorial de Salud decidió en mayo autorizar la vacunación de embarazadas con vacunas de ARNm, cuando les corresponda según el tramo de edad y grupo de priorización al que pertenezcan.

  Con respecto a las madres lactantes, la administración de la vacuna no está contraindicada y no condiciona ningún tipo de modificación en las recomendaciones de lactancia, habiendo sido catalogada como de “riesgo muy bajo, segura y compatible con la lactancia” en portales de consulta de referencia en nuestra práctica clínica diaria como e-lactancia.org. De hecho, Moderna y Pfizer ya han retirado de sus fichas técnicas su recomendación inicial de no administrar en madres lactantes. 

  Siguiendo las recomendaciones internacionales, la lactancia materna no debe interrumpirse aunque la madre sea covid-19 positiva. Nuevas evidencias avalan esta práctica. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Microbiología y Enfermedades Infecciosas Ginecología y Obstetricia Endocrinología Off
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  Latinoamérica: el volcán rugiente de la covid-19

  Archivado: julio 9, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  Medicina Preventiva y Salud Pública Josezarate Vie, 09/07/2021 - 08:00 Las deficiencias sanitarias y las desigualdades socioeconómicas alimentan la pandemia Vacunación de un jefe indígena en Brasil: con sus retrasos y disputas, el Mecanismo Covax está paliando los estragos de la pandemia.

  Casi 40 millones de casos y 1,3 millones de muertes, según los datos oficiales, siempre subestimados y más aún en zonas menos desarrolladas. Tres de los cinco países que han registrado más casos en las últimas semanas son latinoamericanos: Brasil, Colombia y Argentina. Y a principios de junio, Perú llevó a cabo una revisión de sus datos que supuso la incorporación de más de 115.000 fallecidos a su contabilidad oficial: es el que acumula la mayor tasa de mortalidad del mundo.

  Mientras en América del Norte y Europa los ingresos van disminuyendo gracias a la vacunación, aunque los casos puedan experimentar los vaivenes de la variante delta, en la mayor parte de América Latina y el Caribe el fin de la pandemia de coronavirus "sigue siendo un futuro lejano", dijo hace unos días Carissa Etienne, directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Con la excepción de Uruguay y Chile y algunas islas del Caribe, “solo una de cada diez personas está vacunada”. La llegada del invierno al hemisferio sur, la temporada de huracanes en el Caribe y la amenaza de las variantes se suman al inquietante empeoramiento de la situación.

  Varios factores, con distinta incidencia en cada país, ayudan a explicar la tragedia de la covid-19 en América Central y del Sur: falta de cobertura sanitaria, nutrición deficiente, obesidad, pobreza, contaminación, aglomeraciones urbanas, desigualdades sociales, populismos políticos poco respetuosos con los asesores científicos, poblaciones indígenas y quizá cierta predisposición genética o menor inmunidad previa, como se ha observado por la desproporción de sudamericanos ingresados en España.

  Peores indicadores

  “La efectividad de las políticas de cierre y contención en cada país latinoamericano parece depender del grado de cumplimiento de sus respectivas poblaciones y de sus condiciones socioeconómicas de vida”, escribía en marzo en Journal of Public Helath Policy Adolfo Martínez Valle, del Centro de Investigación en Políticas de Salud y Población de la Universidad Nacional Autónoma de México.

  Y en mayo, en la revista Medwave, un equipo de epidemiólogos de la Universidad de La Frontera, en Chile, diagnosticaban que “los países de Latinoamérica y el Caribe han sido afectados duramente por la pandemia principalmente debido a falta de preparación de sus sistemas de salud y al fragmentado sistema de seguridad social. Además, en la región, el estado de salud de la población muestra peores indicadores comparado con los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico”.

  Disparidades sociales, acceso deficiente a la atención médica, nutrición inadecuada y una gran prevalencia de enfermedades crónicas no transmisibles, como las derivadas de la obesidad, sobre todo en personas con menores ingresos, nutren un caldo de cultivo donde puede desenvolverse a sus anchas el SARS-CoV-2.

  La vacuna invisible

  Si ya ha sido difícil en la mayoría de los países consensuar las medidas de control y aunar voluntades políticas, en algunos países de Latinoamérica las rivalidades han agravado el trágico panorama. En el último número de la revista de la Red TBS-Stop Epidemias, dedicado a la pandemia en las Américas, Ivone Evangelista Cabral, profesora de la Facultad de Enfermería y directora de una revista especializada en Río de Janeiro, describe la situación de su país: “La covid-19 se ha convertido en escenario de disputas políticas entre los poderes del Ejecutivo central, estados y municipios, con constantes amenazas de instauración de un estado de sitio y una fuerte militarización de la Administración pública. Durante semanas, hemos estado en el epicentro de la crisis sanitaria mundial con más de 100 países cerrando sus fronteras con Brasil… Las clases populares que viven en favelas y barrios marginados han sido las más afectadas”.

  En la misma publicación, Iván Cherrez Ojeda, neumólogo del Hospital Kennedy y profesor de la Universidad Espíritu Santo, en Guayaquil, aporta sus reflexiones desde Ecuador, otro de los países más afectados: “Guayaquil, la Perla del Pacífico, fue tristemente noticia internacional por sus cadáveres en las aceras. Toda la preparación que se creyó suficiente de ninguna manera lo fue. Llegaban las llamadas de angustia a cualquier hora, el deseo de ayudar leyendo lo último publicado para su tratamiento. Llegaron las noticias de los primeros colegas que sucumbían a la enfermedad… El hogar era el único espacio seguro si se preservaba de los demás… La covid-19 arrasó con todo, fue sembrando dolor e incertidumbre por donde pasaba, pero también dio esperanza de luchar y mejorar los momentos terribles que pasábamos”.

  Y a falta de vacunas, sugiere la vacuna invisible de la humanidad, de un cambio en el estilo de vida, de renunciar a veces a la comodidad, de acabar con el abuso y la prepotencia, reemplazándolos por la austeridad y la humildad. “Esta vacuna nos pide cautela en la consecución de los recursos, racionalidad en el uso y respeto a la madre tierra y todo lo que habita en ella, virtudes que la humanidad contemporánea desconoce debido a la globalización, al consumo irresponsable y a la codicia por la riqueza entendida como una acumulación de dinero que lo permite todo y sin pensar en los demás ni en el nosotros”.

  • El acceso a las vacunas covid-19: una responsabilidad compartida
  • El bajo ritmo de la vacunación en el mundo pone en aprietos el control de la pandemia
  • El programa 'Covax' de la OMS para luchar contra la covid-19 busca apoyos y financiación

  Las barreras indígenas

  América Latina y el Caribe concentran por otro lado el mayor porcentaje de poblaciones indígenas del mundo. Ese factor lo analiza este mes en Global Public Health un equipo del Centro de Investigación Aplicada en Ambiente y Salud de San Luis Potosí, en México: “En esta región, la pobreza es persistente y, en particular, los pueblos indígenas rurales tienen las barreras más pronunciadas para los servicios de salud y sufren una profunda discriminación basada en el origen étnico y el idioma, en comparación con sus contrapartes no indígenas. La información sobre la salud de las poblaciones indígenas, en general, es escasa, y este problema se agrava ante la pandemia de covid-19”.

  Y a pesar de la enorme extensión del continente, el 80% de los 650 millones de habitantes de América Latina y el Caribe viven en áreas urbanas, cuya compartimentación refleja las enormes desigualdades socioeconómicas de aquellos lugares. Esas aglomeraciones generan además elevados niveles de contaminación, fenómeno que causa unas 150.000 muertes anuales en toda la región.

  Con la llegada de 117.000 vacunas de Pfizer a Colombia, el 1 de marzo los países latinoamericanos comenzaron a recibir vacunas a través del Mecanismo Covax, un esfuerzo global desarrollado entre la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), la Alianza Mundial para las Vacunas y la Inmunización (Gavi), Unicef, la OPS y la OMS para asegurar el acceso equitativo a la inmunización en todo el mundo.

  Hasta ahora, este dispositivo internacional ha suministrado 24 millones de dosis en estos países, en su mayor parte de AstraZeneca. Ese mecanismo, que garantiza unos mínimos y distingue entre países financiados y autofinanciados, se completa con las compras que cada país estime convenientes; de ahí que se haya optado en algunos casos por la Sinovac china, la Sputnik rusa o la inminente Abdala cubana, de la que Venezuela ya ha adquirido 12 millones de dosis.

  Entre los retrasos de los fabricantes, las suspicacias de algunos gobiernos, la falta de infraestructuras para conservar las vacunas y distribuirlas, y las dificultades en llegar a grupos vulnerables, como solicitantes de asilo, refugiados, emigrantes y desplazados internos, ese mecanismo internacional no agrada a todos; aun así, con sus defectos y retrasos está ayudando a países que de otro modo quedarían completamente desprotegidos.

  Con el 30% de las muertes globales por covid-19, Latinoamérica está siendo, junto con la India, el epicentro mundial de la pandemia. coronavirus Off José R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  La pandemia cambia demasiado poco los medicamentos de los crónicos

  Archivado: julio 9, 2021, 5:00am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Vie, 09/07/2021 - 07:00 Impacto de la covid-19 en la asistencia sanitaria Una farmacéutica entrega un medicamento a una usuaria de la farmacia.

  El impacto de la pandemia en la atención a los pacientes crónicos se ha dejado notar en su medicación. No tanto porque se hayan producido cambios, sino porque ha habido menos de los que cabría esperar. La reducción de las consultas médicas en los momentos más complicados ha conducido a una continuidad de tratamientos que tendrían que haber sido revisados. Tampoco el sistema sanitario ni los prescriptores han estado en una buena posición para acoger el lanzamiento de nuevos fármacos. 

  Al mismo tiempo, se han priorizado en ciertos casos los medicamentos más sencillos para su administración, como los de vía oral frente a la parenteral, o que requieren menos controles (como los anticoagulantes de acción directa en lugar del Sintrom). Algunas de estas tendencias ya se han revertido, y otras llegaron para quedarse, según los expertos consultados por DM/CF. 

  La presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC), Antonia Agustí, comprende que aunque no se han producido grandes cambios en los tratamientos crónicos, sí se ha hecho un esfuerzo para facilitar su acceso a los pacientes. Ha sido así gracias a medidas como el envío de la medicación a domicilio o buscando la fórmula para evitar que los pacientes tuvieran que recoger sus medicamentos o administrárselos en centros sanitarios. “Ya se procura facilitar la administración de medicamentos que no requieren hospitales de día para no saturarlos”, afirma la farmacóloga. Una tendencia que se mantendrá de cara al futuro, afirma, pero no contempla “muchos cambios más”. 

  Algunos cambios

  La tónica general ha sido la continuidad obligada de los tratamientos crónicos, lamentan desde la Atención Primaria. Ha habido pocos cambios, entre ellos un posible incremento en las dosis de benzodiacepinas, apuntan María Pilar Arroyo, Ermengol Sempere y Óscar Esteban, del Grupo de Trabajo de Utilización de Fármacos de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc). 

  Asimismo detectan una reducción de los tratamientos que requieren ser administrados por un profesional sanitario. Ha sido el caso de las lumbalgias, donde la vía parenteral ha sido sustituida “en gran medida” por la oral, “que es  igual de efectiva y más segura”. 
   
  En los pacientes respiratorios, aseguran que la aerosolterapia ha sido reemplazada por la nebulización con cámara espaciadora en el domicilio del paciente.  Estos dos últimos cambios, afirman los médicos, “se pueden considerar en general positivos, ya que estas dos vías de administración tienen unas indicaciones muy limitadas en Atención Primaria, y antes de la pandemia se hacía un uso abusivo y en general innecesario”. 

  • Hasta un quinto de pacientes crónicos no llegan a retirar sus medicamentos
  • Pacientes crónicos en busca de un mejor acceso a sus medicamentos en la era covid
  • Los pacientes crónicos reclaman la renovación automática de recetas en todas las autonomías

  Otros cambios propiciados por la pandemia han sido el impulso a los biosimilares y la desaparición del visado para la triple terapia respiratoria (LABA+LAMA+CI) en un solo dispositivo, observa Francisco José Sáez, coordinador del Grupo de Trabajo de Cronicidad de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG). Un efecto colateral más de reducir las visitas a los centros de salud ha sido la derivación al consumo de fármacos OTC, agrega . 

  Al mismo tiempo, en Semfyc señalan que se ha reducido el uso de antibióticos, una tendencia que se inició años antes de la pandemia y en parte motivada por la caída de los procesos infecciosos no covid-19 en la población adulta y pediátrica. 

  La pandemia aumentó la prescripción de psicotropos en centros sociosanitarios

  De entre los pacientes crónicos, los que presentan patologías de salud mental han sufrido especialmente la pandemia y sus condicionantes. Este efecto se ha dejado notar en sus medicamentos, señalan los expertos de Cronos, el Grupo de Trabajo del Paciente Crónico de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH). En el ámbito sociosanitario, el aislamiento en los centros y los confinamientos en las habitaciones se han reflejado en un incremento en la prescripción de psicotropos. Por otra parte, se incrementó la utilización de suplementos nutricionales, debido al efecto del estado de ánimo y el aislamiento en la alimentación y la actividad física. 

  Anticoagulantes Control del INR.

  En un primer momento la pandemia fue un espaldarazo a la nueva generación de anticoagulantes orales, que no precisan la monitorización del INR. Sin embargo, “esta situación se ha revertido, por lo menos en algunas comunidades”, advierte la presidenta de la Sociedad de Farmacología Clínica. 

  De hecho, en muchos casos no ha sido necesario cambiar el Sintrom, gracias a los circuitos de citación o las visitas domiciliarias, exponen en Semfyc. En algunos centros residenciales se consiguió obviar el cambio gracias a la telemonitorización de la anticoagulación oral y a la puesta a disposición de los centros de coagulómetros portátiles para la realización de los controles, afirman desde la SEFH.

  Renovaciones automáticas

  Con la pandemia, se han renovado medicaciones, muchas veces automáticamente: “Se ha dejado de revisar la pertinencia y la eficacia de muchas prescripciones, con el riesgo de pérdida de control de la enfermedad de base o de pasar por alto posibles efectos secundarios”, advierten desde Semfyc.

  Al mismo tiempo, alertan de que muchos pacientes no han dispuesto de su hoja de tratamientos, lo que ha podido perjudicar al correcto cumplimiento de las terapias. Porque aunque algunas comunidades autónomas se ha habilitado la descarga de planes de tratamiento por vía telemática, esta medida no es útil para muchas personas mayores. 

  "Se ha dejado de revisar la pertinencia y la eficacia de muchas prescripciones"

  Para Sáez (SEMG), “es necesario plantear el autentico valor que tiene la revisión farmacoterapéutica, así como su carga de trabajo, algo que cada vez se ignora mas en el caso de los médicos y pacientes”. A su entender, una lección positiva de la pandemia es que ha favorecido el trabajo en equipo entre sanitarios, incluyendo los farmacéuticos comunitarios. "Ha propiciado que las tradicionales discrepancias, de cambios de fármacos, prescripción cruzada, interacciones obviadas o dispensaciones domiciliarias, se hayan solventado con una visión positiva de apoyo, evitando enfrentamientos”.

  Adherencia

  ¿Cómo ha afectado todos los condicionantes anteriores a la adherencia? Es probable que se hayan producido casos de “incumplimiento por exceso”, al no poder revisarse adecuadamente los tratamientos, resaltan en Semfyc. Además, “puede haber ocurrido que determinados pacientes se hayan hecho dependientes de tratamientos innecesarios, o que solo estaban indicados para un determinado y limitado periodo de tiempo, como tranquilizantes, antidepresivos, AINE, mórficos o inhibidores de la bomba de protones”. 

  Según los farmacéuticos hospitalarios, puede haber existido un incremento de adherencia a los psicofármacos mientras que en enfermedades "con poco componente sintomático, probablemente haya disminuido”. Alertan que el impacto en los pacientes más vulnerables, dependientes, frágiles o con trastornos mentales, ha sido muy significativo: “En el ámbito sociosanitario, la rotación de profesionales derivada de la situación probablemente habrá empeorado el cumplimiento de los tratamientos”.

  • La investigación clínica en patologías no covid-19, tocada por el efecto de la pandemia
  • Más de 1.600 ensayos clínicos para dar una salida terapéutica a la covid-19
  • La criba de las terapias contra la covid tras un año de pandemia

  La visión de Agustí (SEFC) es más positiva, ya que entiende que la adherencia no tiene por qué haberse visto afectada. “Se han continuado suministrando los medicamentos y, al contrario, se ha intentado facilitarlos más al propio domicilio. Además la red de oficinas de farmacia es suficientemente amplia para que los desplazamientos para recoger la medicación no sean muy largos”.

  Lanzamientos

  La pandemia no lo pone fácil al lanzamiento de nuevos medicamentos. Factores como el menor contacto con los visitadores médicos y la caída de la formación médica están afectando a la incorporación de novedades en las prescripciones de los médicos de Primaria, alerta Sáez (SEMG).  “Las propuestas legales para limitar el contacto de la industria farmacéutica con la formación continuada o con las asociaciones de pacientes ha sido además un giro peligroso para el futuro, algo que debe meditarse si queremos que se mantenga el nivel innovador de nuestro sistema sanitario”.

  El experto apunta el caso de la diabetes tipo 2, área en la que “la evidencia irruptiva de algunos fármacos ha sido obviada”, o de la EPOC, para la que “siguen sin activarse terapias reconocidas”.

  En Semfyc también afirman que aunque es posible que se haya ralentizado la adopción de nuevos medicamentos por disminución drástica de la interacción de los médicos con la industria. Si bien “esta reducción no tiene por qué ser necesariamente negativa, más bien al contrario, ya que es posible que se haya prescrito más acorde con las guías de práctica clínica”. Si bien, en Atención Primaria “un año es poco tiempo para la adopción significativa de nuevos medicamentos, ya que las novedades no suelen ser ni numerosas ni cualitativamente muy relevantes”.  

  Para la presidenta de la SEFC, las novedades “más importantes y que suponen una aportación” no se han visto afectadas. “Se siguen autorizando fármacos oncológicos y hematológicos y fármacos que son terapias avanzadas muchos de ellos para enfermedades huérfanas. Pero esto no es muy diferente a lo que estaba siendo en los últimos años antes de la pandemia”. 

  Se han continuado tratamientos sin la necesaria revisión. Ha habido pocos cambios, dirigidos a la simplificación de las terapias. coronavirus Off Naiara Brocal Profesión Profesión Profesión Off
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  Sanidad comunica 17.317 contagios, 28 muertos y una subida de 25 puntos en la incidencia acumulada

  Archivado: julio 8, 2021, 6:39pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 08/07/2021 - 20:39 Coronavirus Entre la población de 20 y 29 años, la incidencia acumulada a 14 días ha escalado hasta situarse en 911,23 casos por cada 100.000 habitantes.

  20 millones de personas en España ya han recibido la pauta completa de vacunación contra el coronavirus. En total, son 20.528.505 los inmunizados, el 43,3% de la población. Con al menos una dosis ya hay 27.277.127 ciudadanos, el 57,5%.

  Es una noticia positiva en un nuevo día de aumento acelerado de casos de coronavirus en el país. Sanidad ha notificado este jueves 17.317 nuevas infecciones (33 más que ayer) y otro incremento importante en la incidencia acumulada, que crece casi 26 puntos, situándose en los 277,90 casos por cada 100.000 habitantes.

  La altísima tasa de propagación entre los jóvenes es la responsable del ascenso. Entre los de 20 y 29 años, el grupo de edad más afectado, la incidencia ha escalado 550 puntos en una semana y casi 100 en 24 horas, situándose en 911,23. El segundo grupo en incidencia es el de entre 12 y 19 años (798,06), que aumenta de forma semejante: 450 puntos en una semana y 70 respecto al día anterior.

  Por regiones

  Por comunidades, Cataluña es la más afectada, con una incidencia a 14 días de 602,67 casos por 100.000 habitantes, seguida de Castilla y León (417,51), Cantabria (394,58), Navarra (377,35) y la Comunidad Valenciana (262,98). Las que mantienen un riesgo más bajo son Ceuta (32,07), Castilla-La Mancha (86,10) y Melilla (93,02), las únicas por debajo del umbral de 100.

  En cuanto a fallecimientos, se han comunicado 28 nuevos, 11 más que ayer. Y esta tarde no se han comunicado nuevos datos en relación con la situación de los hospitales. Los últimos datos facilitados por Sanidad, correspondientes a este miércoles, sitúan la ocupación en planta en el 2,35% y en UCI en el 6,55%.

  • España supera los 20 millones de vacunados contra la covid-19 con pauta completa
  • Por qué Sanidad no adelanta la segunda dosis de dos millones de ciudadanos ante el avance de la variante Delta
  • Cantabria niega las vacunas a los turistas españoles aunque Miguel Ángel Revilla aseguró que las pondrían
  • Las vacunas ofrecen más protección anti-covid-19 que la respuesta inmune natural post-infección

  Así, Cataluña se mantiene como la comunidad con mayor porcentaje de ocupación UCI (13,21%), seguida de La Rioja (11,32%), Madrid (11,00%) y Castilla y León (7,43%). Los territorios más relajados son Galicia (1,07%), Murcia (1,51%), Extremadura (1,62%) y Cantabria (2,83%). Hay que recordar que estos porcentajes sólo contemplan los pacientes ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupación real hay que sumar los que se encuentran allí por otras patologías y cirugías.

  En Europa, los países más afectados por el virus siguen siendo Reino Unido, con 484,7 de incidencia, Portugal (269,5) y Rusia (217,4). Los de menor riesgo son Rumanía (3,3), Polonia (3,5) y Alemania (10,5).

  La incidencia acumulada de coronavirus en España a 14 días asciende a 277,90 casos por cada 100.000 habitantes. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  MIR 2021: Alergología agota sus plazas y solo 12 especialidades tienen vacantes

  Archivado: julio 8, 2021, 6:35pm UTC por Rosalía Sierra

  MIR Rosalía Sierra Jue, 08/07/2021 - 20:35 Elección MIR 2021 Alergología ha agotado hoy sus tres últimas plazas.

  A dos días de culminarse el proceso de adjudicación telemática de plazas MIR, solo 12 especialidades tienen aún plazas después de que hoy se hayan agotado las tres que quedaban de Alergología; la última, en el Complejo Asistencial Universitario de Burgos al aspirante con número de orden 7.084.

  Hoy han elegido plaza los seleccionados desde el número de orden 6.901 al 7.399,

  Quedan aún 1.273 plazas disponibles, de las que más del 81% son de Medicina de Familia, pendiente de cubrir 1.040 plazas (44,48%). En el extremo contrario se encuentra Inmunología, que solo tiene libres dos de las 17 plazas ofertadas, un 11,76%.

  Plazas libres

  Además, quedan vacantes aún en Análisis Clínicos, que tiene 20 de las 26 plazas ofertadas (76,92%); Anatomía Patológica, en la que quedan 16 de 122 (13,11%); Bioquímica, en la que quedan 3 de 4 (75%); Farmacología Clínica, en la que quedan 5 de 19 (26,31%); Geriatría, de la que quedan 20 de 95 (21,05%); Medicina del Trabajo, de la que quedan 77 de 102 (75,49%); Medicina Nuclear, de la que quedan 5 de 44 (11,36%); Medicina Preventiva, de la que quedan 33 de 107 (42,05%); Microbiología, de la que quedan 33 de 44 (75%), y Neurofisiología Clínica, de la que quedan 7 de 54 (12,96%).

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  • MIR 2021: Oncología Radioterápica agota sus plazas a tres días de que acabe el proceso de este año
  • MIR 2021: Se adjudican las últimas plazas de Psiquiatría, Interna y Medicina Física y Rehabilitadora
  • MIR 2021: Hematología, Neumología, Nefrología y Reumatología se quedan sin plazas

  Alergología se une así a las otras 31 especialidades para las que ya no quedan plazas en esta convocatoria MIR 2021: Oncología Radioterápica (el último candidato tenía el número de orden 6.850), Medicina Interna (6.276), Psiquiatría (6.158), Medicina Física y Rehabilitadora (6.339), Anestesiología (4.006), Angiología (4.628), Aparato Digestivo (4.186), Cardiología (2.356), Cirugía Cardiovascular (4.700), Cirugía General (4.678), Cirugía Oral y Maxilofacial (2.638), Traumatología (4.253), Cirugía Pediátrica (4.247), Cirugía Plástica (836), Cirugía Torácica (4.766), Dermatología (1.008), Endocrinología (4.713), Hematología (5.548), Nefrología (5.489), Neumología (5.386), Neurocirugía (4.088), Neurología (4.525), Ginecología (4.585), Oftalmología (3.898), Oncología Médica (5.190), Otorrinolaringología (4.613), Pediatría (4.720), Radiodiagnóstico (4.462), Reumatología (5.288) y Urología (4.594).

  Hay que recordar que, en esta elección, el cupo de extracomunitarios afecta a 313 plazas y el de discapacidad, a 558 vacantes; y que a pesar de los diversos recursos judiciales que se han puesto en marcha tanto por parte de particulares como por la plataforma FSE Unida y CESM, la adjudicación de plazas continuará hasta el sábado 10 de julio. En este último día se realizará el acto de adjudicación electrónica de plazas de los aspirantes con número de orden comprendido entre el 8.001 y el 10.805, ambos inclusive. En este turno están llamados 2.805 electores.

  Ya son 32 las especialidades que han completado su cupo MIR. A dos días de terminar, quedan 1.273 plazas, de las que el 80% son de Familia. Off Rosalía Sierra MIR Off
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  España supera los 20 millones de vacunados contra la covid-19 con pauta completa

  Archivado: julio 8, 2021, 5:09pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 08/07/2021 - 19:09 Inmunización Vacunación a pacientes en el Hospital Enfermera Isabel Zendal, en Madrid. (Luis Camacho)

  Más de 20 millones de vacunados con pauta completa. España ha alcanzado este jueves los 20.528.505 ciudadanos inoculados con las dos dosis de la vacuna (45.924.484 ciudadanos con una dosis), cifra que acerca al camino marcado por el Gobierno en abril: uno de sus objetivos es llegar el 19 de julio a los 25 millones con doble pauta.

  Atendiendo a las cifras no parece imposible ya que la semana pasada se superó por primera vez los 4 millones de dosis administradas en una semana, según indicó el lunes en rueda de prensa la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón. "En la última semana, España junto a Portugal, es el país de la UE que más vacunas ha administrado con respecto a su población. Este 40,3% de población vacunada ya con pauta completa [este jueves es ya el 43,3%] nos coloca en ese avance imparable de alcanzar los 25 millones de vacunados con pauta completa en la segunda semana de julio".

  Llegar a los 20 millones de inmunizados supone alcanzar la protección de más del 40% de los españoles. La semana anterior llegaron a nuestro país más de seis millones de dosis. Esta semana se prevén 2,6 millones, según anunció el lunes Calzón, que se suman a los más de dos millones que se quedaron en las neveras de ese gran lote.

  Incidencia al alza

  Lo único que empaña los logros de la Estrategia de Vacunación de Sanidad ejecutada por las comunidades autónomas son los datos de incidencia al alza. Esta nueva ola, la quinta ya, requiere de un nuevo acelerón en la puesta de las dosis. Pero ese nuevo empujón puede que cueste darse si se tiene en cuenta que España puede que haya llegado al máximo de su capacidad para poner dosis diarias: más de 700.000 durante la semana pasada, más de la mitad corresponden a segundas dosis. Junto a una transmisión del coronavirus más acusada, el periodo estival y la llegada de las vacaciones en los grupos de sanitarios encargados de la inmunización podría suponer un nuevo desafío o un obstáculo.

  Desde el Consejo General de Enfermería, su presidente, Florentino Fernández, explica a EL MUNDO que "la campaña de vacunación no se va a ver afectada por las vacaciones de las enfermeras y enfermeros, se merecen su descanso y más que nunca debido a todo el esfuerzo y dedicación que han realizado durante toda la pandemia".

  En este sentido, "claro que habrá grupos nuevos y sustitutos en verano para poder proporcionar descanso a quienes llevan meses con una alta carga de trabajo. Por eso, debemos tener en cuenta que quienes se incorporen nuevos a la vacunación deberán ser instruidos y formados", subraya Inmaculada Cuesta, secretaria de la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (Anenvac).

  Más allá del pinchazo y los cinco minutos que se tarda en inmunizarse, hay un importante trabajo detrás de los profesionales sanitarios, de la experiencia de las enfermeras en la preparación de los viales y en la dosificación exacta en cada una de la jeringuillas que llevan los compuesto anti-covid. "Hay que tener en cuenta que este tipo de moléculas requiere de una experiencia en el manejo de la formulación, recordemos que en algunos casos se saca incluso una séptima dosis -en el caso de Pfizer, por ejemplo-, lo que requiere de un perfil de conocimiento alto", apunta Cuesta.

  La 'puerta de salida' de la pandemia

  Aun con las suplencias, Fernández asegura que "el ritmo de vacunación va a seguir como hasta ahora, y será una de las prioridades de la actividad asistencial para todas las enfermeras/os españoles, ya que la vacunación masiva es lo que nos permitirá tener inmunidad de grupo y salir de esta terrible pandemia".

  Con todo, Salvador Tranche, presidente de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc), comenta que "la tesis de que podamos sufrir una bajada de ritmo en verano si la llegada del número de dosis se sigue incrementando y no se cubren todas las vacantes de los turnos de verano resulta plausible. Pero, todavía hay recursos en Atención Primaria, como son los centros de salud, ambulatorios, que pese a su sobrecarga actual, todavía pueden incluirse como puntos de vacunación".

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  Tranche subraya la utilidad de los vacunódromos, la posibilidad de su apertura 24 horas (como ocurre en Madrid y Galicia) y el apoyo de la empresa privada (El Corte Inglés, entre otros), "todo suma". Pero, al igual que Cuesta, recuerda que "nosotros tenemos la experiencia de vacunar a más de 15 millones de personas cada año en las campañas de la gripe en apenas dos meses y medio".

  Por eso, el presidente del colectivo de la Enfermería subraya que "es necesario seguir organizando y realizando una buena planificación de la campaña de vacunas, estableciendo los turnos y el personal sanitario que garantice que todas las vacunas que lleguen a España se puedan administrar en tiempo y forma, pero sin duda la experiencia adquirida a estas alturas servirá para que la vacunación se siga realizando de forma ágil y fluida".

  Con 20.528.505 ciudadanos con doble pauta, el 43,3% de la población española ya tiene las dos dosis de la vacuna y el 57,5% (27.277.127 ciudadanos) tienen al menos una. coronavirus Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Las farmacias gallegas pueden ya expedir certificados covid

  Archivado: julio 8, 2021, 2:58pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 08/07/2021 - 16:58 Crisis sanitaria El consejero de Sanidad de Galicia, Julio García Comesaña, con los presidentes de los COF de Pontevedra, Alba María Soutelo Soliño; La Coruña, Héctor Castro Bernardino; Lugo, Alejandro María Sánchez-Pérez Miel, y Orense, Santiago Leyes Vence.

  Los ciudadanos que así lo precisen pueden solicitar desde este jueves en las oficinas de farmacia de Galicia la expediciones de los certificados covid de vacunación, de prueba diagnóstica y de recuperación. Todo ello, gracias al protocolo de actuación firmado entre el consejero de Sanidad de Galicia, Julio García Comesaña, y los presidentes de los cuatro COF gallegos: de Pontevedra, Alba María Soutelo Soliño; La Coruña, Héctor Castro Bernardino; Lugo, Alejandro María Sánchez-Pérez Miel, y Orense, Santiago Leyes Vence.

  Esta colaboración de los farmacéuticos se suma a otras que vienen realizando a lo largo de la pandemia, como la entrega del año pasado de mascarillas a personas con bajos ingresos o la gestión de las muestras de saliva para la realización de PCR por pooling.

  El objeto del presente protocolo es articular la coordinación necesaria para la expedición de los certificados covid interoperables de vacunación, con el objeto de facilitar su acceso a las personas que no dispongan de los medios telemáticos necesarios o que carezcan de los instrumentos o habilidades para su obtención por los canales habilitados institucionalmente.

  Estos certificados sirven para viajar, porque validan la realización de una PCR negativa o la vacunación

  Alba Soutelo, presidenta del COF de Pontevedra -que el pasado 2 de julio tomó posesión oficial de su cargo, tras su reelección en los comicios del 6 de junio-, ha aclarado a CF que estos certificados sirven para viajar, "porque validan que te has hecho una PCR negativa o te has vacunado". Sin embargo, explica que al joven que quiera acceder a una discoteca le basta con enseñar en un mensaje de móvil que tiene una PCR negativa.

  Sobre el piloto realizado con jóvenes a partir de 12 años (hasta 64 años) en cribados de saliva, explica que estos jóvenes tuvieron que hacerse dos pruebas: la segunda, a los 10 días. Y ya está generalizado a la población en toda Galicia. Soutelo indica que en el piloto sí se notó la afluencia de jóvenes, pero ahora están a la espera de resultados.

  Incremento de covid-19 entre los más jóvenes

  Eso sí, la presidenta del COF de Pontevedra subraya que estos test en farmacia no sirven para viajar: "Al principio pensábamos que sí servirían, pero no, con el argumento de que se puede llevar a la farmacia la saliva de cualquier persona. Esto es cierto, pero también sería aplicable para el ocio nocturno", indica.

  El consejero ha firmado este protocolo el mismo día que ha anunciado en rueda de prensa que, ante el incremento de la incidencia de la covid-19 entre los más jóvenes, la Junta de Galicia ha optado por apostar por el "ocio nocturno seguro". Para ello, permitirá la apertura en más localidades, aunque con condiciones -certificados de vacunación o pruebas negativas-, mientras que cerrará los espacios públicos en los que se concentran los botellones, una práctica ya prohibida expresamente.

  Galicia tiene una incidencia de casi 300 casos por 100.000 habitantes en los tramos de edad de 12 a 19 años

  Otra de las medidas aprobada por el comité clínico es "intensificar" los cribados, sobre todo entre la gente joven. La semana pasada se convocó a más de 20.000 personas y solo acudió el 46,8 %, por lo que Comesaña ha advertido de la "baja adherencia" a esta pruebas y ha informado de que se establecerán puntos para hacer test de manera voluntaria sin necesidad de cita.

  El comité clínico ha destacado que Galicia ha pasado de una situación de estabilidad a un "incremento" de la incidencia del coronavirus y, aunque la presión hospitalaria no se está viendo incrementada, ha descendido la edad de los ingresados en UCI, que son personas entre 30 y 38 años.

  La incidencia acumulada por la covid-19 se ha duplicado desde la semana pasada, al llegar a 62 casos en siete días por cada 100.000 habitantes, frente a los 32 anteriores, y subir de 52 a 98 en catorce días. Esta incidencia se eleva a casi 300 casos en los tramos de edad de 12 a 19 años. 

  • Las farmacias de Pontevedra inician un nuevo cribado masivo
  • Las farmacias de La Coruña harán también cribados covid a adolescentes
  • Cribados covid: las farmacias de Orense detectaron un 4% de asintomáticos con anticuerpos y las de Pontevedra un 0.18% de positivos
  • Julio G. Comesaña: "No nos gusta judicializar la gestión de la pandemia. Nosotros ya hicimos nuestra ley"

  Ayuda contra la brecha digital

  La administración ha subrayado que Galicia cuenta con una población especialmente envejecida, a lo que se suman otros factores, como los de la dispersión y la brecha digital, lo que puede suponer trabas para la población de edad a la hora de acceder a determinadas utilidades o servicios en soporte digital, como es el caso de los certificados covid.

  Este jueves el Sergas ha firmado un protocolo con los cuatro COF gallegos para que puedan solicitarse certificados de vacunación, prueba diagnóstica y de recuperación. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Sanidad y las CCAA acuerdan la distribución de 9,5 millones de euros para políticas sobre adicciones

  Archivado: julio 8, 2021, 2:58pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 08/07/2021 - 16:58 Conferencia Sectorial del Plan Nacional Sobre Drogas Juan Ramón Villalbí, delegado del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, y Silvia Calzón, secretaria de Estado de Sanidad, durante la Conferencia Sectorial de este jueves.

  La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, ha presidido este jueves la Conferencia Sectorial del Plan Nacional Sobre Drogas (PNSD), en la que se ha acordado la distribución a las comunidades autónomas de 9,5 millones de euros para ejecutar programas en materia de drogodependencias y otras adicciones.

  Esta suma procede de distintas partidas recogidas en los Presupuestos Generales del Estado (PGE) y se destinan anualmente a cubrir los gastos derivados del desarrollo de la Estrategia Nacional sobre Adicciones en los planes autonómicos. Así, sirven para sufragar programas de atención directa a adicciones, programas de prevención, de atención a familias, de rehabilitación y reinserción social y laboral, entre otros.

  Según explican desde Sanidad, esta transferencia permitirá a las comunidades autónomas poder desarrollar, entre otras actuaciones, convocatorias de subvenciones para las entidades del Tercer Sector dedicadas a las drogodependencias y otras adicciones en sus respectivos ámbitos territoriales.

  Por unanimidad

  También este jueves, el Pleno de la Conferencia Sectorial del Plan Nacional sobre Drogas ha aprobado por unanimidad los criterios de distribución aplicables en 2021 a los créditos presupuestados para los gastos que originen los programas derivados del PNSD que desarrollen las comunidades autónomas y la distribución resultante conforme a los mismos.

  • Darias: "Las políticas públicas en materia de adicciones son un ejemplo a seguir en otros campos"
  • “La pandemia ha agudizado las adicciones y los comportamientos violentos en adolescentes”
  • Hombres y mujeres presentan rasgos diferenciados en la adicción al juego de apuestas
  • Los fumadores ocasionales también cumplen criterios de adicción a la nicotina

  "Como cada año, estos créditos se distribuyen territorialmente según los criterios objetivos fijados por la Conferencia Sectorial del PNSD y se formalizan mediante acuerdo de Consejo de Ministros", explican desde el Ministerio de Sanidad.

  Se destinarán a sufragar programas de atención directa a adicciones, de prevención, de atención a familias, de rehabilitación y reinserción social y laboral, entre otros. Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  ¿Debemos priorizar ahora la vacunación de los jóvenes?

  Archivado: julio 8, 2021, 2:43pm UTC por soledadvalle

  Federico de Montalvo soledadvalle Jue, 08/07/2021 - 16:43 Estrategia de vacunación Un grupo de jóvenes hacen cola frente a un establecimiento de madruga en una calle de Madrid.

  Esta pandemia nos viene enfrentando de manera constante a nuevos y difíciles dilemas y problemas éticos-legales. Si bien éstos son bastante frecuentes en el ámbito de la Medicina y del propio Sistema de Sanidad, por los valores y derechos habitualmente en riesgo (vida, integridad, intimidad, etc), tampoco podemos negar que los nuevos conflictos son mucho más complejos cuantitativa y cualitativamente, como lo está siendo la propia pandemia, demasiado intensa y extensa.

  La pandemia se inauguró con el dilema de los respiradores y otros medios de soporte vital. Luego nos tuvimos que enfrentar, y nos seguimos enfrentando, a la necesidad de priorizar las vacunas. También ha sido objeto de discusión el carácter obligatorio o no de la vacunación; la posibilidad de ofrecer a los ciudadanos la elección de la vacuna -acaecidos determinados eventos adversos, muy graves aunque muy infrecuentes, con alguna de las vacunas autorizadas- o si se debía o no, en el marco de la campaña de vacunación, exigir un documento escrito de consentimiento o bastaba con el verbal, etc. Estos problemas y dilemas de mucho calado se han visto acompañados de otros de ámbito más internacional o, al menos, regional, como el certificado digital UE para reinstaurar de alguna manera la libertad de circulación o el intenso y difícil debate acerca de la conveniencia e, incluso, exigencia moral de liberalizar las patentes de las vacunas para resolver el grave déficit de vacunación en la mayoría de los países en desarrollo.

  • Dejemos que hable la vacuna y no el Derecho
  • Joe Biden presidente: Buenas noticias para la Bioética
  • La Estrategia de vacunación contra la covid-19 estudiará el consentimiento por escrito para el grupo de 12 a 16 años

  Como puede verse no son tiempos precisamente fáciles para la Bioética y el Derecho y eso, que, en este breve resumen, no hemos hecho referencia a otros debates de naturaleza jurídica y que tienen estos días especialmente ocupados a nuestros Tribunales, incluido el Tribunal Constitucional, como son los referidos a las medidas de confinamiento y, en general, de limitación de los derechos y libertades individuales.

  Parece que todo se hubiera puesto “patas arriba” y que la pandemia hubiera mostrado las fisuras de un modelo jurídico que creíamos bien armado, al menos, para afrontar una crisis bien grave, pero nada novedosa en la Historia de la humanidad, como es una pandemia.

  Estado de alerta e intranquilidad

  El último debate que nos ocupa y, sobre todo, preocupa, está directamente relacionado con el notable incremento del nivel de incidencia del virus. Tras unas semanas de aparente Pax Romana, hemos vuelto a ponernos, en muy breve espacio de tiempo, en un estado de alerta e intranquilidad. Y tal incremento se aprecia, según nos muestran los datos epidemiológicos, casi en exclusiva en los grupos de edad más jóvenes, fundamentalmente, entre 20 y 29 años. Y si bien es cierto que las imágenes que nos ofrecen a diario los medios de comunicación dan buena cuenta visual de cuáles son las razones de este nuevo aumento del virus, tampoco sería justo culpabilizar a todos nuestros jóvenes por la conducta absolutamente imprudente, insolidaria y reprobable de unos cuantos. En todo caso, si bien, como decimos, no es un problema de todos los jóvenes, sí, al menos, lo es de los jóvenes, sobre lo que los números estadísticos ofrecen pocas dudas.

  Botellón de jóvenes en la calle tras el fin del estado de alarma, en la noche del 9 al 10 de mayo.

  En este contexto surge el debate de si debemos alterar el orden de prioridad en el acceso a las vacunas e iniciar ya, de manera casi prioritaria, la vacunación de los jóvenes en detrimento de otros colectivos de mayor edad. Desde una perspectiva ético-legal tal posibilidad encuentra dos objeciones bastante relevantes.

  La primera se fundamentaría en el principio de justicia que no significa más que dar a cada uno lo que se merece ¿Estaría justificado dejar de vacunar a grupos de mayor edad y hacerlo con los jóvenes por la absoluta irresponsabilidad e insolidaridad de unos cuantos de ellos? ¿Debemos “premiar” con la anticipación en la vacunación su más que reprobable conducta? ¿No sería esta una llamada a la irresponsabilidad generalizada, cuando, además, puede que haya que acudir a una tercera vacuna de recuerdo en no demasiado tiempo? Creo que la contestación no exige un arduo esfuerzo intelectual.

  "Vacunar ahora a los jóvenes vendría a acrecentar el problema al que nos estamos enfrentando"

  La segunda radicaría en el principio de responsabilidad, entendido éste no en un sentido punitivo de “castigar” sin la vacuna al que se comporta irresponsablemente, lo que la propia Estrategia para la vacunación frente a la Covid-19 ha rechazado expresamente en el hipotético caso de que una persona dentro de un grupo priorizado haya decidido inicialmente no vacunarse, cambiando su posición tiempo después. Se trataría más bien de abordar si realmente ofrecer ahora la vacuna a los más jóvenes permitiría atajar el problema de irresponsabilidad que estamos observando en varios de ellos. Tal cuestión tampoco parece encontrar difícil contestación, ya que es bastante previsible que, precisamente, vacunar ahora a los jóvenes vendría a acrecentar el problema al que nos estamos enfrentando. Si ya los jóvenes se sienten en cierto modo inmunes frente a un virus que es “para viejos”, con su vacunación la irresponsabilidad camparía a sus anchas y sabemos que, si bien la vacuna mitiga el riesgo de contagio y transmisión, no lo impide.

  Así pues, desde una perspectiva ético-legal, existen sólidos argumentos para rechazar la alteración del orden de prioridad en el acceso a las vacunas ya establecido y comenzar ahora por la vacunación de los jóvenes. Sin embargo, no siempre en Bioética es todo tan sencillo, porque también hay que atender a las consecuencias que para terceros que están comportándose de manera responsable tiene la irresponsabilidad de algunos. Dejar a los jóvenes sin vacunar unas semanas más puede suponer, no sólo el colapso del sistema sanitario de Atención Primaria, tan indispensable para la salud de muchos enfermos crónicos y de nuestros más mayores, sino poder afectar a personas ya vacunadas ante un notable incremento de la circulación del virus. Por ello, como vemos, la respuesta y, por ende, la solución no es tan fácil como parecía mostrarse en un inicio. Una vez más, las decisiones son especialmente complicadas, siendo preciso mirar más allá de lo que puede mostrarse inicialmente como una propuesta éticamente muy virtuosa, es decir, no alterar el orden actual de priorización.

  "En ocasiones, demasiada esperanza puede derivar en una vuelta a la desesperanza"

  En todo caso, esta nueva aparente crisis de la pandemia que empezamos ahora a vivir debe también permitirnos reflexionar sobre determinadas medidas que se han adoptado recientemente y, entre ellas, la de flexibilizar el uso de las mascarillas, más aún, cuando ello ha coincidido con el final de curso en muchos institutos y universidades. Dar señales de esperanza en este contexto tan dramático que llevamos ya casi año y medio sufriendo no solo es conveniente, sino que es éticamente indispensable, pero en ocasiones demasiada esperanza puede derivar en una vuelta a la desesperanza.

  Off Federico de Montalvo Jääskeläinen, presidente del Comité de Bioética de España Opinión Opinión Opinión Opinión Off
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  La Fundación "la Caixa" proyecta un nuevo centro de I+D biomédica en Barcelona

  Archivado: julio 8, 2021, 2:28pm UTC por carmenfernandez

  Investigación carmenfernandez Jue, 08/07/2021 - 16:28 Instituciones científicas El nuevo centro de investigación biomédica de la Fundación "La Caixa" estará cerca del CosmoCaixa de Barcelona. Foto: Fundación "La Caixa"

  La alcaldesa de Barcelona, Ada Colau; el presidente de la Fundación ”la Caixa”, Isidro Fainé; el patrono de la Fundación ”la Caixa” y presidente de su Comité Científico, Javier Solana, y la teniente de alcaldía de Ecología, Urbanismo, Infraestructuras y Movilidad, Janet Sanz, han presentado hoy un acuerdo para la construcción del edificio del futuro CaixaResearch Institute, un nuevo centro de investigación biomédica en Barcelona ciudad, impulsado por la entidad. La inversión prevista es de 60 millones de euros, entre la construcción del nuevo edificio y su equipamiento.

  El nuevo instituto se centrará en la investigación y la innovación de excelencia en el ámbito de la salud, tanto a nivel preclínico como traslacional, y complementará la intensa actividad investigadora promovida por la fundación en los últimos años en torno a las enfermedades infecciosas, la salud global, la oncología y las enfermedades neurodegenerativas y las neurociencias, buscando sinergias con los cuatro centros de investigación con los que mantiene actualmente una colaboración estratégica: el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), Instituto de Investigación del Sida (IrsiCaixa), Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Barcelona Beta Research Centre (BBRC).

  "Suma de muchos esfuerzos"

  En palabras de Fainé: “El CaixaResearch Institute será uno de los grandes centros de investigación del siglo XXI. El nuevo centro resultará de la suma de muchos esfuerzos, de muchas voluntades, que creen en trabajar para el bien común. Un nuevo espacio pensado para mejorar la vida de las personas, que es nuestra verdadera razón de ser”.

  Por su parte, Colau, destaca que el acuerdo "refuerza de una manera decisiva el liderazgo de Barcelona como capital de ciencia e innovación y al mismo tiempo permite ordenar urbanísticamente todo el entorno del CosmoCaixa".

  CaixaResearch Institute estará ubicado en un edificio de nueva construcción situado en la calle Teodor Roviralta, terreno donde anteriormente se encontraba la Asociación de Empleados de ”la Caixa”. Por su proximidad con CosmoCaixa, el conjunto formará, a los pies de Collserola, un campus científico que unirá investigación de excelencia internacional con el acercamiento de la ciencia a la sociedad.

  • 25 proyectos de investigación biomédica, impulsados por 'La Caixa'
  • La Fundación La Caixa ofrece atención psicosocial a los afectados por COVID-19
  • La Caixa pone en marcha un servicio de asistencia psicológica para personal sanitario ante la Covid-19

  El acuerdo firmado entre la Fundación ”la Caixa” y el consistorio prevé la aprobación de una modificación del Plan general metropolitano, que ya ha iniciado la tramitación este jueves. Se reordenará un ámbito de 53.000 m2 de superficie.

  12.000 m2 en varios edificios

  La aprobación de esta modificación permitirá la redacción del proyecto para la construcción de un conjunto de edificios de unos 12.000 m2 sobre rasante, adaptados a la orografía de la zona, en los que se albergarán laboratorios e instalaciones cientifico-técnicas y de innovación de primer nivel, necesarios para la creación de un centro de referencia internacional en el ámbito de la investigación y la innovación en salud. Estos edificios, que se integrarán en el entorno paisajístico, tendrán una altura máxima de tres plantas.

  El centro, que se desarrollará progresivamente en los próximos cuatro años, contará con instalaciones y equipamientos renovados que permitirán no solo retener talento científico local, sino también atraer talento internacional que contribuya a proyectar la investigación y la innovación biomédica del futuro.

  La inversión prevista por la entidad es de 60 millones de euros, entre la construcción del nuevo edificio y su equipamiento. Off Redacción. Barcelona Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Casi 100 proyectos y más de 90 toneladas de medicamentos distribuidos, balance de Farmamundi en 2020

  Archivado: julio 8, 2021, 2:16pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Jue, 08/07/2021 - 16:16 También han hecho labores educativas Farmamundi trabaja desde hace años para afianzan los derechos de las mujeres en Nairobi.

  Hasta 92 proyectos y programas de salud desarrollados y adaptados a esta nueva realidad que ayudaron a mejorar la calidad de vida de 1.648.099 personas; más de 90 toneladas de medicamentos y equipos de protección individual (EPI) distribuidos para prevenir y frenar la covid-19 en 27 países del mundo, y 346 envíos realizados con equipos de protección individual para prevenir la covid. Este es el balance de la actividad realizada durante el año 2020 por la ONG Farmamundi, que ha presentado este jueves su memoria anual. 

  Portada de la Memoria de 2020 de Farmamundi.

  Según la información facilitada por la ONG, todo el equipo de logística humanitaria se volcó para suministrar los equipos de protección individual a las entidades humanitarias que solicitaron apoyo, destacando Cruz Roja, Médicos del Mundo y Cáritas, además de las entidades de distribución farmacéutica. En total, han sido 90.354 Kg de ayuda humanitaria enviada a 27 países del mundo, de las que casi cuarenta fueron material EPI para prevenir la covid. 

  Como explica a CF Joan Peris,  director general de la entidad, la emergencia originada por la pandemia mundial ha aumentado sut rabajo, "sobre todo en nuestra área Logística Humanitaria, por la gran demanda de equipos de protección individual (EPI)".  

  En su opinión, "la pandemia ha demostrado que la desigualdad, la pobreza o el calentamiento global, no se solucionarán con medidas unilaterales y egoístas. Por ello, la acción de cooperación de Farmamundi se referencia en los derechos humanos, tiene en la solidaridad su motor de cambio y considera a las personas protagonistas de su propio desarrollo".

  A pesar de la compleja situación, Farmamundi ha seguido trabajando, a través de 92 proyectos de cooperación y acción humanitaria en 19 países, adaptando las intervenciones al nuevo contexto, en coordinación con las autoridades locales y entidades socias de los países donde trabaja, para dar una respuesta efectiva y mejorar la salud de la población. 

  • Valladolid: el COF entrega 3.500 euros a Farmamundi para ayudar a los refugiados de Kenia
  • Fefac y Farmamundi impulsan el papel del boticario como agente de salud cercano y accesible
  • El coronavirus eleva la labor del cooperante a su máxima expresión

  También en el ámbito educativo, tuvo que adaptarse al confinamiento vivido en España, habilitando plataformas virtuales y actividades telemáticas para el desarrollo de las más de 50 acciones educativas y la generación de conocimientos, este año centrados en la defensa de derechos en contexto de pandemia, logrando mantener la implicación y participación de 201.437 personas.

  La actividad de Farmamundi también arroja otras cifras interesantes, como las 154.462 personas desplazadas internas y refugiadas de Uganda, RDC, Mozambique y Kenia (98.662 de ellas mujeres) acceden a servicios gratuitos de Atención Primaria en salud y salud sexual y reproductiva gracias a su ayuda, y otras 201.437 participan en las actividades de educación para la transformación social realizadas. Asimismo, son 83 los centros educativos y universidades implicadas en las actividades educativas, y se han alcanzado las alianzas con 75 entidades sociales, instituciones y colegios profesionales. 

  La organización no gubernamental también hace mención a las ayudas recibidas para llevar a cabo esta labor. "Hemos intensificado nuestro trabajo en alianza con las organizaciones socias locales, cuyo trabajo es imprescindible. Con las instituciones sanitarias de cada país, agentes locales de salud, promotoras, etc., y, por supuesto, con las entidades financiadoras que también se han adaptado a esta situación de pandemia, y con nuestra base social, la mayoría de ellos farmacéuticos, que nos apoyan económicamente y de forma activa a través de las campañas solidarias que impulsamos".

  Preguntado si ha habido habido algún proyecto que se haya quedado sin realizar y que estaba planteado para 2020, Peris responde que han conseguido adaptar todos los que estaban previstos. "La pandemia nos ha obligado a reconducir las acciones -añade-, como, por ejemplo, apostar por más formación en salud preventiva e higiene".

  Aunque en esta ocasión tocaba mirar atrás para valorar el trabajo realizado, CF ha querido que la ONG eche la vista al futuro y cuente cómo van a afrontar el próximo año. "En 2022  seguiremos trabajando junto a las poblaciones y  comunidades más vulnerables de países de América Latina y África, promoviendo y fortaleciendo acciones preventivas y de vigilancia epidemiológica de los sistemas públicos de salud, la restitución de derechos de las mujeres que enfrentan violencia en situación de vulnerabilidad; mejorando la seguridad alimentaria y nutricional, así como garantizar el acceso al saneamiento y agua potable". A su juicio "en los próximos años, en un contexto mundial de enormes y complejos retos, la cooperación debe ganar protagonismo para seguir contribuyendo a la lucha contra la pobreza y la igualdad en salud".

  La ONG ha dado a conocer este jueves su memoria de actividades relativas al año pasado. Gracias a sus acciones, se han beneficiado 1.648.099 personas. Off Gema Suárez Mellado Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Cantabria niega las vacunas a los turistas españoles aunque Miguel Ángel Revilla aseguró que las pondrían

  Archivado: julio 8, 2021, 1:32pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 08/07/2021 - 15:32 Coronavirus Cantabria deja claro que no vacuna a quienes estén de turismo en este territorio.

  Ante la inminente llegada del verano y las vacaciones, muchos se preguntaron a primeros de junio qué tendrían que hacer con la segunda dosis de la vacuna si les pillaba 'vacacionando'. Los gobiernos de varias comunidades autónomas se mostraron en ese momento favorables a vacunar a los turistas que pasasen sus vacaciones estivales en sus territorios, siempre y cuando el Gobierno nacional tuviese en cuenta esta circunstancia para ajustar la llegada de dosis.

  Pero la realidad es que varias comunidades autónomas están diferenciando entre desplazados y turistas en la vacunación, y garantizan la inmunización a los primeros, siempre y cuando tramiten su tarjeta de desplazado, pero no para los segundos. Así, han dado instrucciones a través de sus direcciones generales de salud pública para que no se vacune finalmente a los turistas que estén transitoriamente en sus territorios, aunque así lo soliciten porque en el momento de su tiempo de descanso les corresponda recibir la inmunización.

  Es el caso de Cantabria, que fue una de las regiones que abrió este debate. Su presidente, Miguel Ángel Revilla, avanzó en esos primeros días de junio que su comunidad defendería en el Consejo Interterritorial la vacunación de los turistas en su lugar de vacaciones, siempre que hubiera una compensación en las dosis para que esta decisión no fuera en detrimento de la disponibilidad de dosis para los residentes en Cantabria durante todo el año.

  "El que tenga una vacuna fuera y esté aquí, pues se le pone aquí; del centro de salud, en cualquier sitio donde esté, se le llamará. Tendrá que comunicar en qué fecha le han puesto la primera dosis y, en los plazos, en el centro de salud que le corresponda, le vacunarán", explicó el presidente cántabro en un encuentro con los medios de comunicación.

  Documento de instrucciones

  Sin embargo, la realidad es que los centros de salud de la comunidad cántabra exhiben en sus paredes un documento de la Dirección General de Salud Pública en el que se dan instrucciones sobre la vacunación frente a la covid en este periodo de vacaciones. En dichas instrucciones se deja claro que de manera general "no se emplearán vacunas para administrar primeras o segundas dosis a aquellas personas que teniendo oficialmente su lugar de residencia oficial en otras comunidades autónomas o países se encuentren en Cantabria por motivo de vacaciones, ocio o turismo".

  Documento de instrucciones de Cantabria sobre vacunación contra la covid.

  En estas instrucciones se explicita que las personas que estén de vacaciones en Cantabria y sean citadas por sus servicios de salud para ser vacunados "deberán desplazarse a su comunidad para ser vacunados en la fecha y hora que se les indique" o bien "modificar la cita" para adaptarla a su fecha de regreso a su lugar de residencia habitual, según los procedimientos que en la misma se hayan establecido a tal efecto.

  Con respecto a las personas desplazadas en Cantabria "por largos periodos de tiempo", en dichas instrucciones se aclara que "de manera excepcional" aquellas personas que vivan en esta comunidad por un periodo de tiempo superior a tres meses de manera continuada serán vacunadas "únicamente si su situación de salud o discapacidad no fuera compatible con el desplazamiento hasta su comunidad de origen" para recibir la dosis pertinente.

  Asturias también distingue entre desplazados y turistas. La Consejería de Salud de esta comunidad asegura la dispensación de la vacuna para todos los desplazados que hayan tramitado la tarjeta sanitaria correspondiente a esta situación, pero no a los turistas que pasen sus vacaciones en el Principado.

  La razón es que la comunidad recibe las dosis ajustadas a su población y sus tarjetas sanitarias, y es a sus residentes a quienes debe garantizar la disposición de vacunas, por lo que recomienda a los turistas que adapten sus vacaciones al calendario de inmunización que les corresponda.

  • Por qué Sanidad no adelanta la segunda dosis de dos millones de ciudadanos ante el avance de la variante Delta
  • Andalucía deja elegir Janssen a los que viajen fuera más de 21 días por trabajo o estudios
  • La primaria de Madrid alza la voz contra la vacunación por parte de empresas privadas
  • Científicos internacionales piden acciones firmes para frenar la desinformación sobre vacunas en España

  Con más o menos condiciones, la mayoría de las CCAA se mostró favorable a principios del mes pasado a vacunar a los ciudadanos de otras regiones que estuvieran en su territorio durante el verano, pero algunas ya señalaron complicaciones de tipo logístico, entre otras, para llevar a cabo esta posibilidad. Fue el caso de País Vasco, cuya consejera de Salud, Gotzone Sagardui, dijo que no se planteaban vacunar a turistas y recordó que la Estrategia de vacunación contempla que el ciudadano reciba la vacunación en su pauta completa en su comunidad autónoma.

  Sagardui subrayó que la vacunación es "un hecho a priorizar" porque "seguimos en una situación de pandemia y tenemos la fortuna de poder contar con esas vacunas" e indicó que se mantenía la estrategia de vacunación "en la que está contemplado que cada uno de los ciudadanos reciban la vacunación en su pauta completa dentro de las comunidades a las que pertenecen".
  
  Navarra también se posicionó en esa línea y la consejera de Salud, Santos Induráin, afirmó que "lo deseable es que cada persona se vacune en su comunidad" durante el verano, aunque comentó que podría haber "excepciones" como aquellos que pasen un tiempo largo fuera de la comunidad. Por ello, abogó por "analizar las circunstancias", ya que es algo que "afecta a los sistemas de citación, a los suministros y al reporte de información".

  Varias comunidades autónomas distinguen entre turistas y desplazados en la vacunación frente a la covid-19. coronavirus Off Covadonga Diaz. Oviedo Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Andalucía deja elegir Janssen a los que viajen fuera más de 21 días por trabajo o estudios

  Archivado: julio 8, 2021, 12:47pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 08/07/2021 - 14:47 Estrategia de vacunación Jesús Aguirre, consejero de Salud de Andalucía, con una gráfica mostrando los ingresos por coronavirus (Junta de Andalucía)

  Andalucía ha habilitado la vacunación de colectivos que, por obligación laboral o estudiantil, vayan a viajar al extranjero en los próximos meses. Así, las personas mayores de 18 años que vayan a viajar antes de 15 de septiembre fuera de España por motivos profesionales o de estudios y durante un periodo prologando de más de 21 días, podrán vacunarse con Janssen en las próximas semanas.

  En este protocolo de vacunación contra la covid-19 para grupos específicos, de la Consejería de Salud y Familias de Andalucía, también se incluye a los monitores de campamentos o campus juveniles de verano que trabajen en la comunidad andaluza.

  Para tramitar la solicitud para la vacunación contra la covid-19 por encontrarse en alguno de estos supuestos es necesario enviar la documentación solicitada, que se encuentra detallada en la web de Andavac al correo electrónico habilitado por la Consejería de Salud y Familias.

  No se puede elegir, pero a veces se ha hecho

  Aunque la Estrategia nacional de vacunación no recoge la posibilidad de que el ciudadano elija la vacuna que quiere ponerse, no es la primera vez que en la práctica se puede elegir vacunas. Las personas de colectivos declarados de profesiones esenciales que fueron vacunados con AstraZeneca, pudieron elegir si la segunda dosis se la ponían de AstraZeneca, cuando lo indicado desde el Ministerio de Sanidad era vacunarse con Pfizer. 

  • De Montalvo: "La pauta de AstraZeneca y Pfizer no parece contradecir a la EMA"
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  Además, de las personas indicadas ya, Andalucía advierte que pueden existir otros supuestos como personas con residencia familiar en Andalucía, que trabajan o estudian en el extranjero, que acuden a Andalucía para pasar varias semanas de vacaciones (en este caso debe solicitar el desplazamiento sanitario) vacunados con primera dosis en el extranjero y que les coincide la fecha de la segunda dosis en Andalucía. En este caso se realizará la solicitud a través del mismo correo electrónico, adjuntando certificado de vacunación del país de origen.

  Avance en la estrategia de vacunación

  Andalucía continúa bajando esta semana el corte de vacunación contra el coronavirus. Este jueves se ha abierto la posibilidad para que las personas nacidas en 1988 y 1989, es decir, que cumplen o han cumplido 33 o 32 años durante todo este año, pudieran pedir cita para la primera dosis de la vacuna contra el Covid-19. La inmunización para las personas de esta edad, como el resto de este grupo hasta 39 años, se realizará con Pfizer o Moderna.

  La posibilidad de pedir cita directamente en Andalucía se amplía así esta semana para todas las personas a partir de 32 años. En cuanto a la cita para la administración de la segunda dosis, no podrá solicitarse por estas vías.

  A la vez se está intensificando la recaptación de personas mayores de 40 años que aún no estén vacunadas, con jornadas masivas sin cita en todas las provincias con el preparado de Janssen. Además, se sigue abordando el adelanto de la segunda dosis de AstraZeneca que ha pasado de 12 a 10 semanas.

  Esta semana, está previsto que Andalucía reciba un total de 834.280 dosis: 308.880 de Pfizer y 92.500 de Moderna, que se suman a las 95.900 dosis de Janssen que se recibieron el pasado viernes. Ese mismo día, se recibió la última entrega final de AstraZeneca, de 350.000 dosis, para cerrar las segundas dosis pendientes a lo largo de las próximas semanas, según informan desde la consejería de sanidad de Andalucía.

  Da esa posibilidad a las personas mayores de 18 años que vayan a viajar antes de 15 de septiembre fuera de España, incluye a monitores de campamentos en la comunidad. coronavirus Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La primaria de Madrid alza la voz contra la vacunación por parte de empresas privadas

  Archivado: julio 8, 2021, 11:15am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Jue, 08/07/2021 - 13:15 8 sociedades científicas urgen un aumento de inversión Aspecto de la protesta convocada por sindicatos, sociedades y colectivos de ciudadanos de Madrid contra la vacunación en empresas privadas (FOTO: CCOO-Madrid).

  Sindicatos (CCOO, CSIF, UGT, MATS, SAS), sociedades científicas (Asociación Madrileña de Enfermería, Asociación de Salud Pública), partidos políticos (PSOE-Madrid, IU Madrid área de Salud, Más Madrid), la Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (Afem), la Plataforma SAR, la Plataforma de Centros de Salud de Madrid y varias asociaciones ciudadanas y coordinadoras vecinales han elegido hoy la sede de El Corte Inglés en la madrileña calle de Arapiles para manifestar su rechazo a la vacunación por parte de empresas privadas y "exigir que ésta se lleve a cabo en los centros de salud y en los centros municipales de salud comunitaria".

  El lugar escogido para manifestarse (tanto por la mañana como por la tarde) no es aleatorio. Es uno de los tres primeros centros privados de vacunación (Acciona, El Corte Inglés y Grupo Santander) elegidos dentro del marco de colaboración público-privada firmado entre la Comunidad de Madrid y el tejido empresarial, que habilitará a determinadas empresas a sumarse a la campaña de vacunación contra la covid, en principio durante los meses de julio y agosto. A esta campaña, que arrancó el pasado lunes, está previsto que se sumen más empresas en las próximas semanas.

  El comunicado que han hecho público los organizadores como frontispicio de esta doble movilización lee este marco de colaboración como parte de la "vergonzosa privatización de la vacuna", y argumenta que la Consejería de Sanidad de Enrique Ruiz Escudero "no ha sido partidaria en ningún momento de vacunar en los centros de salud, ha preferido contratar personal para empresas privadas y utilizar vacunódromos masivos en lugares alejados de la ciudadanía".

  Sindicatos, sociedades científicas y profesionales sanitarios recuerdan que el primer nivel asistencial "tiene como una de sus funciones la promoción de la salud y la prevención de la enfermedad. Somos los que vacunamos año tras año a nuestra población, conocemos sus patologías y necesidades y podemos transmitirles confianza y aclarar sus dudas". Con estos mimbres, exigen que la vacunación contra la covid se lleve a cabo en los centros de salud comunitarios y municipales, "donde existe cercanía física y afectiva con nuestros pacientes".

  Las 8 sociedades de AP piden una inversión directa de 215 millones sólo en 2021

  Según el informe de vacunación que hace público diariamente el Ministerio de Sanidad, la Comunidad de Madrid era a fecha de ayer la autonomía que menos porcentaje de vacunación presentaba de todo el Sistema Nacional de Salud sobre las dosis entregadas (81,7%), y dispone en sus almacenes de 1,3 millones de dosis sin administrar. Según los organizadores de la manifestación, este remanente se reserva para las empresas que se han sumado a este convenio de colaboración, "con el agravante de que el criterio para recibir la vacuna no es ya la edad o los factores de riesgo, como hasta ahora, sino trabajar en determinadas empresas o acudir a ellas para ser vacunado".

  El controvertido convenido, que se enmarca en el Plan Sumamos de la Fundación CEOE, no es privativo de Madrid. Sin ir más lejos, la Comunidad Valenciana comenzó el 7 de junio a inocular vacunas en 18 centros empresariales, donde han participado más de 50 compañías con cerca de 35.000 trabajadores, y el Plan Sumamos-Andalucía ha organizado 16 campañas de vacunación en empresas, en las que han participado 160 firmas y se ha inmunizado a 10.000 trabajadores.

  En el caso de la Comunidad de Madrid, el objetivo es que las tres empresas que, de momento, toman parte de la iniciativa inoculen un total de 250.000 vacunas durante los meses de julio y agosto.

  8 sociedades alertan de la situación de primaria

  Mientras este heterogéneo colectivo se manifestaba en Madrid, las 8 sociedades científicas de Medicina de Familia y Pediatría hacían público un comunicado conjunto en el que alertaban del "preocupante" déficit de recursos humanos y materiales en el primer nivel asistencial madrileño.

  Somamfyc, Semergen, SEMG-Madrid, Aepap, Sepeap, Amaped y las sociedades de Pediatría y Pediatría de Primaria de Madrid y Castilla-La Mancha recuerdan que la Oficina Europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que, tras la pandemia, los países inviertan al menos el 1% de su PIB en primaria, y que, con el PIB de Madrid, eso implicaría una inversión directa de 215 millones de euros en el primer nivel sólo en 2021, muy lejos de los 80 millones de inversión en tres años que contempla el plan estratégico del Gobierno de Isabel Díaz Ayuso.

  • Cientos de personas recorren el centro de Madrid para denunciar el "desmantelamiento" de Primaria
  • Sobrecarga y desmotivación en la atención primaria de Madrid
  • "Gane quien gane las elecciones en Madrid, debe afrontar el caos de primaria"
  • Faltan 7.000 enfermeras en AP para para dar cobertura al plan de vacunación del Gobierno

  Además, las sociedades médicas reclaman una inversión "constante y creciente en el tiempo hasta alcanzar, como mínimo, a la comunidad que más porcentaje de su gasto sanitario dedica a atención primaria, lo cual supondría un 18%, frente al 11,2% actual de Madrid", la partida más baja del SNS.

  Además de contratar a más profesionales y dotar de "infraestructuras adecuadas" a los centros de salud, las sociedades reclaman agendas asistenciales con un número máximo de citas; que se filtre y clasifique a los pacientes sin cita previa "para ofrecerles una solución a su demanda con el profesional y en el periodo oportunos", además de llevar a cabo un programa de educación sanitaria entre la población "para hacer un uso racional de los recursos disponibles".

  Colectivos profesionales se manifiestan contra el convenio público-privado, mientras 8 sociedades piden un aumento "urgente" de la inversión en el nivel. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off
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  Un estudio apunta una posible relación entre alergias y trastornos de conducta en niños

  Archivado: julio 8, 2021, 9:41am UTC por gemasuarez

  Alergología gemasuarez Jue, 08/07/2021 - 18:50 Harán una guía para sanitarios y padres Todos los pacientes del grupo alérgico fueron diagnosticados con asma y 123 niños tenían dermatitis atópica.

  Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR) y el Hospital Clínico San Carlos de Madrid relaciona una mayor manifestación de trastornos de conducta en niños con el hecho de padecer alergias.

  En la investigación han participado 366 familias, con niños de 6 y 11 años, de los que 194 presentaban alergias. Entrando en detalle, se informó de alergias a elementos ambientales, como polen, moho, polvo o mascotas; 38 niños indicaron alergias alimentarias, y solo cinco mostraron alergia a compuestos farmacológicos. "Todos los pacientes del grupo alérgico fueron diagnosticados con asma y 123 niños tenían dermatitis atópica", reza la investigación, que ha sido publicada en Allergologia et immunopathologia, de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica. Y es que, como relata a esta medio Mª Pilar Berzosa Grande, psicóloga y profesora de la Facultad de Ciencias de la Salud de UNIR, investigadora principal del estudio, entre los criterios de inclusión de la muestra estaban que "los niños alérgicos tuvieran un diagnóstico certero de dermatitis atópica o asma, que fuera de carácter leve o moderado, que tuvieran supervisión médica y la patología controlada". Y es que como explica, "las formas más graves de estas enfermedades y no tenerlas controladas ya de por sí conlleva manifestaciones conductuales", por lo que quedaron descartadas.   

  El estudio ha mostrado que estos menores, comparados con el grupo de control (172 participantes), son más propensos a manifestar comportamientos impulsivos, pensamientos rumiantes, dificultad para conciliar el sueño o rabietas, entre otras alteraciones. En concreto, "tienen 2,76 veces más probabilidades de tener problemas de conducta que los niños sin alergias".

  Asimismo, los autores apuntan que si bien hubo una relación entre el grado de asma (leve o moderado) y los problemas de comportamiento generalizados e internalizantes, "estas relaciones desaparecen al compararlas con el número de alergias. Esta situación puede deberse a la dispersión de los datos y puede ser necesario un tamaño de muestra mayor".

  • Las consultas por alergias alimentarias casi se han duplicado en la última década
  • El 14,7% de los procesos patológicos infantiles, evitables con renta media
  • Los biológicos mejoran los resultados de la inmunoterapia en alergia alimentaria

  Berzosa afirma que no se registraron diferencias significativas entre los niños y las niñas, pero sí con el grupo control, como se ha especificado antes. Según su experiencia, "en Psicología es muy complicado realizar una investigación con un grupo control porque es muy difícil que las familias, cuyos hijos no tienen el problema en sí mismo, se impliquen. De hecho, en este trabajo hemos visto que de los cuestionarios que realizamos a todos los padres estaban mucho más detallados los de los niños alérgicos que los de los niños sanos". 

  Respecto a la edad, observaron más prevalencia en los pequeños de entre 8 y 9 años. Sobre la franja de edad escogida, la autora principal argumenta que se eligió el tramo entre los 6 y los 11 años, porque desde el punto de vista conductual "es el más estable", dice Berzosa, ya que por encima de los 11 las alteraciones de la conducta se podrían asociar a la adolescencia, y de 0 a 6 años, al propio crecimiento del bebé. 

  Los firmantes dejan claro cuáles son las limitaciones del trabajo realizado. Así, consideran que "sería conveniente realizar un estudio longitudinal para incrementar la validez interna de los resultados". Y añaden: "A pesar de los esfuerzos para reclutar sujetos en diferentes grupos, fallamos en el grupo de control, en el que el número de participantes fue menor de lo esperado en los cálculos del tamaño de la muestra".

  Muy sensibles emocionalmente

  Como conclusión, los autores abogan por "que los médicos presten más atención a los posibles síntomas relacionados con la salud mental o problemas de comportamiento, especialmente en niños con múltiples enfermedades alérgicas o comorbilidades, debido a la importancia del desarrollo físico y mental adecuado de los niños y su transición a la edad adulta".

  Y para ayudarles en esta labor, el propósito de esta investigación es desarrollar una guía con recomendaciones para padres, pediatras y médicos de familia sobre cómo afrontar la atención psicológica a estos menores. “Esta guía se orienta a la prevención de estos trastornos a través de una serie de estrategias para atajar el problema en la infancia y que los menores no desarrollen estos problemas durante la adolescencia”, indica Berzosa, quien afirma que su contenido puede resultar muy útil también para los farmacéuticos comunitarios, "que realizan una gran labor de asesoramiento". Por ello no descarta la posibilidad de que ellos también puedan recibirla cuando se publique, que podría ser el próximo mes de octubre, según las previsiones de su autora. 

  De momento, están trabajando en la definición de objetivos y todavía no se sabe cuál será el índice de temas ni su canal de distribución. Lo que sí tiene claro Berzosa es que no será un documento muy denso en contenidos sino que será "muy ágil y sencillo". Además, le gustaría que tuviera un formato físico y no solo on line.   

  Aumento de alergias infantiles

  Según la investigadora, “esta problemática se ha visto agravada por el aumento de las alergias infantiles, y las previsiones son que todavía se incremente aún más debido a factores como la contaminación”.

  En la investigación participan, además, Eduardo González Fraile y María Soria Oliver, de la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR); Santiago Rueda Esteban, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y Rocío Sánchez-López, del Centro Psicológico Intelecto (Jerez de la Frontera).

  Aquellos con alergias ambientales y alimentarias son más propensos a pensamientos rumiantes, dificultad para conciliar el sueño o rabietas, entre otras alteraciones. Off Gema Suárez Mellado Investigación Pediatría Off
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  Por qué Sanidad no adelanta la segunda dosis de dos millones de ciudadanos ante el avance de la variante Delta

  Archivado: julio 8, 2021, 5:00am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 08/07/2021 - 07:00 Covid-19 La estrategia nacional de vacunación recomienda, para el grupo entre 60 y 69 años, "la utilización de 'Vaxzevria' en pauta de dos dosis, con una separación de 10-12 semanas entre ambas".

  Las cifras lo dejan claro: alrededor de cinco millones de ciudadanos de entre 60 y 69 años (5.050.738) han recibido en España la primera dosis de Vaxzevria, el producto de AstraZeneca recomendado en dos dosis para este tramo de edad en la estrategia nacional de vacunación frente a la covid-19; una cifra que corresponde al 94,6% del total de población de esta franja de edad. Sin embargo, solo tres millones (concretamente 3.171.061, el 59,4%), han recibido la pauta completa. La diferencia entre ambos dígitos es de casi dos millones. Todos estas cifras proceden del Informe de actividad del proceso de vacunación publicado este miércoles, 7 de julio, por el Ministerio de Sanidad.

  Según está recogido en la estrategia vacunal española, para la población entre 60 y 69 años, la separación entre ambas dosis debe ser de entre 10 y 12 semanas, si bien la ficha técnica de Vaxzevria refleja que ese intervalo puede ser "entre 4 y 12 semanas". Si es así, ¿por qué Sanidad no acorta plazos y adelanta la vacunación de esas casi dos millones de personas pendientes de recibir la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca? El escenario actual así lo demanda, con una variante Delta que cada vez adquiere más fuerza y un importante incremento de la incidencia de coronavirus entre la población más joven, que aún no está vacunada.

  "Actualmente, debe ser una prioridad terminar de inmunizar al colectivo de entre 60-69 años. Creo que sería muy acertado reducir ese intervalo de tiempo, por ejemplo a 8-10 semanas, para terminar vacunar con la doble pauta a este grupo de edad lo antes posible", explica a este periódico Daniel López Acuña, epidemiólogo y exdirector de Acción Sanitaria en Crisis de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

  Considera además que la situación pandémica actual supone un "riesgo importante" para la población de esta franja de edad que solo ha recibido una dosis y destaca que no hay información que demuestre que no hay suficientes vacunas de AstraZeneca para llevar a cabo esa reducción del intervalo entre dosis. "Entiendo que no haber priorizado esto antes puede deberse a que en su momento no hubiese dosis suficientes o a que se haya antepuesto el poner la primera dosis al mayor número de población posible; pero ahora hay que actuar y hace todo lo posible para que se complete la pauta de esta población".

  Dosis disponibles

  De hecho, tal y como apunta este experto, el número actual de dosis de Vaxzevria no debería ser la base del problema, ya que, según el informe sobre el proceso de vacunación de Sanidad de este miércoles, en España han sido entregadas casi 10,4 millones de dosis de esta vacuna, de las cuales se han administrado 7,9 millones.

  Sobre esta cuestión, Amós García Rojas, presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), ofrece a este periódico una visión que va muy en la línea de la expresada López Acuña, ya que apunta que sería una buena opción reducir ese intervalo entre dosis a 8-10 semanas. "Por debajo de ocho semanas, aunque esté recogido en la ficha técnica, no creo que deba hacerse. Considero que reducir el intervalo a 8-10 semanas es adecuado porque responde a lo demostrado por la evidencia científica y porque permitiría combatir mejor la situación actual".

  • La EMA reclama completar la pauta vacunal de los vulnerables ante el avance de la variante delta
  • La incidencia entre los jóvenes de 20 a 29 años sube 77 puntos y alcanza los 717
  • Cataluña: las farmacias piden dispensar test de antígenos sin receta y se ofrecen para registrar los resultados

  A juicio del presidente de la AEV, el escenario que ahora se abre con la variante Delta y el aumento de los contagios entre jóvenes "no es el que había antes", y de ahí que estime oportuno que se adopten iniciativas y medidas políticas en torno a la estrategia nacional de vacunación para hacer frente a la realidad de la pandemia, sobre todo orientado a proteger a los grupos de población más vulnerables frente al coronavirus.

  Cuestiones "de gran importancia"

  De hecho, la propia estrategia nacional (cuya última actualización, la octava, data del pasado 22 de junio) recoge la importancia de proteger a la población de entre 60 y 69 años frente al SARS-CoV-2: "Es muy importante recordar que el riesgo de hospitalización y muerte por covid-19 está muy asociado a la edad y que se considera de gran importancia alcanzar altas coberturas de vacunación completa, así como un alto grado de protección frente a hospitalización, en este grupo de edad".

  Además, la necesidad de acelerar la vacunación completa de la población entre 60 y 69 años para que suba de ese 59,4% se hace aún más visible cuando se compara con el siguiente tramo de edad: el de los 50 a los 59 años, en el que ya ha recibido la pauta completa el 80,4%.

  Solo un 59,4% de la población incluida en la franja entre 60 y 69 años ha recibido las pauta completa de 'Vaxzevria'. Expertos avalan reducir el tiempo entre dosis para incrementar la inmunización. coronavirus Off Manuel F. Bustelo Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Sanidad descarta medidas más restrictivas ante el aumento de la incidencia

  Archivado: julio 7, 2021, 6:24pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 07/07/2021 - 20:24 Consejo Interterritorial del SNS Carolina Darias, ministra de Sanidad, tras el Consejo Interterritorial del 23 de junio (EFE/Mariscal)

  La pandemia ha cambiado de tendencia, con la “estabilización de la transmisión en los grupos de población con mayor tasa de vacunación y un incremento notable entre los más jóvenes”, según ha afirmado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en la rueda de prensa posterior a la celebración del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.  

  Aunque, tal y como ha recordado Darias, el curso de la enfermedad entre los jóvenes suele ser más leve o asintomático, “uno de cada cien jóvenes entre 20 y 25 años infectados requiere ingreso en UCI”, porcentaje que alcanza el 3% en el grupo de edad de 30 a 39 años.  

  Además, “este incremento entre los jóvenes puede llegar a afectar a los mayores que no han desarrollado inmunidad”. 

  Y es que, según la ministra, se trata de un grupo de contagiados “con un alto grado de diseminación, ya que los contagios se están produciendo en interiores y con baja observancia de las medidas de seguridad”. 

  No crece la presión hospitalaria

  No obstante, Darias ha afirmado que este incremento de contagios “no está incrementando la presión hospitalaria, pero sí en atención primaria”. 

  Por ello, considera fundamental destacar la “importancia de cortar la transmisión con las medidas de prevención que conocemos y la detección precoz”. Para ello, ha explicado que el Ministerio de Sanidad ha puesto a disposición de las comunidades autónomas “la reserva estratégica de material que tenemos y test de antígenos para mejorar la detección”. 

  Asimismo, el Ministerio de Defensa ha puesto de nuevo a disposición de las regiones más rastreadores de las Fuerzas Armadas, que ya han sido solicitados por Baleares, Canarias, Castilla y León y Comunidad Valenciana. 

  Medidas más restrictivas

  Así, las comunidades autónomas viven diferentes realidades en función de la evolución de la pandemia en cada territorio. Sin embargo, son hasta siete de ellas las que han trasladado al ministerio la petición de que tome medidas más restrictivas a escala nacional para frenar el avance de la variante delta, que ya es la mayoritaria en varias regiones españolas. 

  Es el caso de Castilla y León, que ha llegado incluso a pedir que el ministerio intervenga para que se puedan aprobar toques de queda, ya que para ello sería necesario volver a aprobar el estado de alarma.  

  Ante esta petición, la ministra Darias ha afirmado que este tipo de medidas “no están sobre la mesa”, y que “no se han planteado medidas más allá de las que ya se están poniendo en marcha por las comunidades autónomas según el marco de actuación común aprobado”. 

  Pero también Galicia, Cataluña, Cantabria, Aragón, Navarra y Baleares han pedido al Gobierno central que apruebe medidas más duras y les dote de herramientas para poder frenar los contagios. 

  Así, Cataluña ha vuelto a echar el cierre al ocio nocturno, mientras que Galicia, por ejemplo, exigirá la presentación de una prueba PCR negativa en las 48 horas previas al uso de locales de ocio nocturno en aquellas localidades que estén en riesgo medio y además precintará parques, playas y lugares de concentración de jóvenes en toda la comunidad para evitar botellones por la noche, ya que son "un foco de contagio", según el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo. 

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  Por su parte, Aragón ha decidido restringir el ocio nocturno, cuyo horario de cierre había ampliado recientemente hasta las 3 de la madrugada y que volverá a echar el cierre a la medianoche, mientras que la hostelería deberá cerrar sus puertas a las 23:00. También Navarra adelantará el cierre del ocio nocturno, en su caso hasta la una de la madrugada.  

  Además, otras seis autonomías -Murcia, Comunidad Valenciana, Extremadura, País Vasco, Canarias y Asturias- han afirmado a este diario que reclamarán ese tipo de medidas más duras si se produce un aumento de la presión hospitalaria en sus territorios. Solo Madrid, Andalucía, Castilla-La Mancha y La Rioja descartan este tipo de medidas por el momento. 

  Otros indicadores

  En este sentido, la ministra ha afirmado que, a pesar de estar creciendo progresivamente la incidencia y el número de contagios, “tenemos que dirigir el foco a otros indicadores, como la presión hospitalaria y en UCI y la letalidad, más allá de la incidencia acumulada. Tenemos una incidencia muy alta y debemos pararla, pero, después de año y medio, no solo hemos aprendido a combatir al virus, sino a detectarlo mejor, y es ahí donde debemos centrar los esfuerzos”. 

  Otras autonomías, como Cantaria y Extremadura, valoran vacunar “cuanto antes” a los menores de 29 años, algo que Darias ha valorado positivamente, afirmando que “se trata de una estrategia que puede dar frutos”. 

  Además, la ministra ha adelantado que se pretende vacunar lo antes posible a un grupo de edad que ha quedado un tanto desprotegido por el intervalo de 16 semanas pautado en la vacuna que recibieron, la de AstraZeneca. Se trata de los mayores entre 60 y 69 años, que de los que apenas han recibido la pauta completa la mitad –muy por debajo de los mayores de 70 y, pronto, los menores de 59- y que, gracias a una nueva hornada de vacunas de AZ, Darias confía en que esté completamente vacunado más del 90% la última semana de julio.  

  Datos preocupantes

  Y es que el ritmo de transmisión del virus sigue, un día más, preocupando. Sanidad ha comunicado en la tarde de este miércoles una escalada de casi 27 puntos de la incidencia acumulada. Se sitúa ya en los 252,16 casos por cada 100.000 habitantes durante los últimos 14 días en toda España, que -si se toma como criterio este indicador- regresa al riesgo muy alto o extremo.

  El incremento se debe de nuevo a la rapidísima propagación de la pandemia en los adolescentes y jóvenes. Según los datos, la incidencia acumulada para el grupo de 12 a 19 años durante los últimos 14 días en todo el territorio nacional vuelve a subir y se sitúa en 729,24 casos por 100.000 habitantes; el martes estaba en 652,59 y hace una semana, en 287,84.

  Más elevada resulta todavía la incidencia acumulada para el grupo de edad entre 20 y 29 años. De los 293,33 casos por 100.000 habitantes de hace una semana ha aumentado hasta los 717,46 del martes y los 814,01 de este miércoles.

  La incidencia acumulada del coronavirus es muy desigual entre comunidades. Por un lado, la de Cataluña se dispara hasta los 556,87 casos por 100.000 habitantes y, por otro, la de Ceuta no llega a los 30 (27,32). Las regiones más afectadas, después de Cataluña, son Cantabria (372,62), Navarra (344,68), Castilla y León (342,60) y Comunidad Valenciana (239,55). Las menos afectadas, tras Ceuta, son Castilla-La Mancha (76,23), Melilla (90,73), Murcia (96,21) y Galicia (109,59).

  Contagios

  En toda España se han notificado 17.384 nuevas infecciones por coronavirus en 24 horas (3.247 más que el martes y casi el doble que hace una semana). La actualización incorpora 17 nuevas muertes por covid-19, una menos que el martes y una cifra muy inferior a las 46 de hace una semana. En total, desde el comienzo de la pandemia, se ha informado de 3.897.996 y 80.969 fallecimientos confirmados con prueba diagnóstica.

  Como buena noticia, disminuye la presión hospitalaria tras tres días consecutivos de ascensos. La presencia de pacientes de coronavirus en planta se sitúa en el 2,35% (el martes era del 2,37%) y en UCI en el 6,55% (el día previo, 6,74%). Cataluña cuenta con el porcentaje de ocupación UCI más alto (13,21%), seguida de La Rioja (11,32%), Madrid (11,00%) y Castilla y León (7,43%). Los territorios más relajados son Galicia (1,07%), Murcia (1,51%), Extremadura (1,62%) y Cantabria (2,83%). Hay que recordar que estos porcentajes sólo contemplan los pacientes ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupación real hay que sumar los que se encuentran allí por otras patologías y cirugías.

  La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha descartado que medidas como el toque de queda, que algunas regiones piden, "estén sobre la mesa". coronavirus Off Rosalía Sierra/Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  MIR 2021: Oncología Radioterápica agota sus plazas a tres días de que acabe el proceso de este año

  Archivado: julio 7, 2021, 5:56pm UTC por cristinareal

  MIR cristinareal Mié, 07/07/2021 - 19:56 MIR 2021 La última vacante de Oncología Radioterápica ha sido para el candidato con número de orden 6.850.

  A solo tres días de que finalice el proceso de asignación de plazas MIR 2021, en la jornada de hoy se han acabado las de Oncología Radioterápica con la adjudicación de la última plaza disponible desde hace unos días en la Clínica Universidad de Navarra, en Pamplona. La última vacante de esta especialidad ha sido para el candidato con número de orden 6.850.

  Para mañana jueves quedan 1.604 vacantes disponibles, que representan el 20,08% de la oferta total de plazas de la presente convocatoria MIR 2021, que este año ofertaba un total de 7.988 plazas para los 10.805 aspirantes que han superado la nota de corte. En esta jornada estaban llamados los 500 aspirantes con número de orden comprendido entre el 6.401 y el 6.900, ambos inclusive.

  Vacantes disponibles

  En la jornada de hoy, se ha quedado muy cerca de agotar sus vacantes la especialidad de Alergología, para la que ayer aún quedaban 23 plazas disponibles y hoy ya solo quedan tres (un 4,16% de las 72 que se ofertaban en esta convocatoria), en Castilla y León, Castilla-La Mancha y País Vasco. Junto a la de Alergología, quedan solo otras 12 de las 44 especialidades con plazas aún disponibles: Análisis Clínicos, que aún tiene 20 de las 26 plazas ofertadas (76,92%); Anatomía Patológica, en la que quedan 30 de 122 (24,59%); Bioquímica, en la que quedan 3 de 4 (75%); Farmacología Clínica, en la que quedan 9 de 19 (47,36%); Geriatría, de la que quedan 35 de 95 (36,84%); Inmunología, de la que quedan 6 de 17 (35,29%); Medicina del Trabajo, de la que quedan 88 de 102 (86,27%), Medicina de Familia, de la que quedan 1.295 de 2.338 (55,38%); Medicina Nuclear, de la que quedan 12 de 44 (27,27%); Medicina Preventiva, de la que quedan 53 de 107 (49,53%); Microbiología, de la que quedan 37 de 44 (84,09%), y Neurofisiología Clínica, de la que quedan 13 de 54 (24,07%).

  Destaca especialmente Medicina de Familia, la especialidad con la mayor oferta de plazas convocadas (este año ha experimentado un récord de plazas, 2.338), pero también es de las que tradicionalmente menos interés genera entre los futuros residentes a pesar de ser el eje del sistema sanitario.

  Numero de orden en el que se han agotado las especialidades

  Oncología Radioterápica se une así a las otras 30 especialidades para las que ya no quedan plazas en esta convocatoria MIR 2021: Medicina Interna (el último candidato con número de orden 6.276), Psiquiatría (6.158), Medicina Física y Rehabilitadora (6.339), Anestesiología (4.006), Angiología (4.628), Aparato Digestivo (4.186), Cardiología (2.356), Cirugía Cardiovascular (4.700), Cirugía General (4.678), Cirugía Oral y Maxilofacial (2.638), Traumatología (4.253), Cirugía Pediátrica (4.247), Cirugía Plástica (836), Cirugía Torácica (4.766), Dermatología (1.008), Endocrinología (4.713), Hematología (5.548), Nefrología (5.489), Neumología (5.386), Neurocirugía (4.088), Neurología (4.525), Ginecología (4.585), Oftalmología (3.898), Oncología Médica (5.190), Otorrinolaringología (4.613), Pediatría (4.720), Radiodiagnóstico (4.462), Reumatología (5.288) y Urología (4.594).

  Hay que recordar que, en esta elección, el cupo de extracomunitarios afecta a 313 plazas y el de discapacidad, a 558 vacantes; y que a pesar de los diversos recursos judiciales que se han puesto en marcha tanto por parte de particulares como por la plataforma FSE Unida y CESM, la adjudicación de plazas continuará hasta el sábado 10 de julio. En este último día se realizará el acto de adjudicación electrónica de plazas de los aspirantes con número de orden comprendido entre el 8.001 y el 10.805, ambos inclusive. En este turno están llamados 2.805 electores.

  • MIR 2021: Se adjudican las últimas plazas de Psiquiatría, Interna y Medicina Física y Rehabilitadora
  • MIR 2021: Hematología, Neumología, Nefrología y Reumatología se quedan sin plazas
  • MIR 2021: Oncología médica agota sus plazas

  Se ha quedado muy cerca de agotar sus vacantes Alergología, para la ya solo quedan tres plazas disponibles. Off Cristina G. Real Off
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  Una herramienta de IA permite identificar mejor nódulos pulmonares con potencial cancerígeno

  Archivado: julio 7, 2021, 2:21pm UTC por carmenfernandez

  Radiodiagnóstico carmenfernandez Mié, 07/07/2021 - 16:21 Innovación Manuel Escobar, director clínico del Servicio de Diagnóstico por la Imagen del Vall d'Hebrón. Foto: Hospital Vall d'Hebron

  La inteligencia artificial (IA) se abre paso en medicina, también en diagnóstico por la imagen, donde puede llegar a ser una herramienta básica para poder identificar precozmente lesiones potencialmente cancerosas que ahora, por tamaño u otra causa, no son fáciles de definir a simple vista por parte del radiólogo especializado.

  El Campus Vall d’Hebron de Barcelona, junto con el centro tecnológico Eurecat, ha creado un sistema de identificación de nódulos indicadores de posibles cánceres pulmonares mediante una herramienta basada en técnicas de IA; en concreto, de Deep Learning o aprendizaje profundo.

  El proyecto ha contado con el apoyo del CIDAI (Centro de Innovación en Tecnologías de Datos e Inteligencia Artificial) y Eurecat ya ha mostrado la tecnología en la reciente edición del Mobile World Congress, en Barcelona.

  Esta herramienta de IA permite el entrenamiento de modelos predictivos a partir de imagen médica 3D, integrada con el flujo de trabajo de radiología, con el fin de "hacer posible la detección precoz de la enfermedad y proporcionar una herramienta de apoyo al pronóstico y el seguimiento por parte de los profesionales médicos expertos; un avance en medicina de precisión, que está transformando la práctica clínica y el sector de la salud", explica el director de la Unidad de Digital Health de Eurecat, Felip Miralles.

  Es una innovación tecnológica orientada a apoyar a los radiólogos en el seguimiento de los nódulos pulmonares, mediante un sistema capaz de ejecutar análisis a través de aprendizaje profundo, capaz de detectarlos y reidentificarlos, proporcionando una proyección de crecimiento y la probabilidad de ser cancerígenos.

  Un elemento importante de esta innovación ha sido la creación de una interfaz para ejecutar el análisis temporal de los nódulos pulmonares y examinar visualmente los resultados, de una manera intuitiva e informativa, para ayudar a los médicos a realizar diagnósticos más precisos.

  El sistema ha sido desarrollado por Eurecat con la colaboración del Campus Vall d’Hebron coordinada por la Dirección Clínica de Diagnóstico por la Imagen y Medicina Nuclear del Hospital, en el marco del proyecto Deep Lung.

  "El objetivo es desarrollar una herramienta de IA aplicada a las imágenes de tomografía computarizada (TC) para detectar precozmente el cáncer de pulmón. Esta herramienta está basada en el seguimiento de lesiones sospechosas, evaluadas por los médicos especialistas en Radiología de la Vall d’Hebron. La aplicación de la IA en estos casos permitirá mejorar la capacidad diagnóstica y predictiva en pacientes afectados por la enfermedad y en futuros programas de cribado poblacional de cáncer de pulmón", manifiesta Manel Escobar, director clínico del Servicio de Diagnóstico por la Imagen del Hospital Universitario Vall d'Hebron e investigador del Grupo de Imagen Médica Molecular del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

  Lo que el ojo no puede ver

  Ahora los especialistas de diagnóstico por la imagen, en su flujo de trabajo, analizan las pruebas de TC realizadas a pacientes con sospecha, o sometidos a estudio por otras causas, en busca de posibles nódulos con potencial cancerígeno. Lo hacen visualmente y, aunque están especializados, algunos nódulos, en concreto los más pequeños, les resultan difíciles de definir. Eso obliga a, pasado un cierto tiempo, volver a repetir la prueba al paciente para ver si los nódulos han variado (tamaño, forma, apariencia, etc…) y si hace falta otro tipo de pruebas diagnósticas. El nuevo sistema, basado en un algoritmo de IA, puede facilitar la toma de decisiones en esos casos.

  Escobar asegura que, en una muestra de 183 pacientes de la base de datos del propio hospital, la herramienta ha mostrado una sensibilidad del 97%. Destaca de este sistema que, a diferencia de otros que se están desarrollando en todo el mundo, tiene en cuenta la base de datos de TAC con desarrollo evolutivo.

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  Estudio de validación clínica

  Ha anunciado Escobar que el próximo paso es la realización de un estudio de validación clínica con la colaboración de otros hospitales. Además, “el desarrollo del algoritmo, con toda la matemática que tiene detrás, se podrá aplicar a otros tipos de tumores”, ha aseverado.

  El proyecto que acoge esta nueva de herramienta de IA ya ha dado de sí varias tesis doctorales y Escobar prevé que se pueda publicar resultados de validación clínica del algoritmo y que, en unos 2 años y cumpliendo toda la legislación al respecto, la herramienta pueda usarse ya en un entorno clínico real.

  Ha preciado que no hay patente detrás del sistema pero es un codesarrollo de VHIR y sus investigadores y de Eurecat del que podría salir un producto, aunque el objetivo principal no es ese sino buscar soluciones de IA dando protagonismo a la parte clínica. Su equipo trabaja en varias líneas de algoritmos en otros campos pero, “éste es el que ha llegado, por ahora, más lejos”.

  El sistema, desarrollado por Eurecat y el Vall d'Hebron, ha mostrado ya una sensibilidad del 97% en pacientes de la base de datos del propio hospital. Off Carmen Fernández. Barcelona Oncología-Radioterápica Oncología Neumología Profesión Off
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  Identifican dos nuevos genes implicados en enfermedades del desarrollo del cerebro

  Archivado: julio 7, 2021, 11:52am UTC por saradomingo

  Genética saradomingo Mié, 07/07/2021 - 13:52 Los genes son CLCN3 y CHRM1 Los genes identificados son CLCN3 y CHRM1.

  Uno de los trabajos, coordinado por Pankaj B. Agrawal, del Boston Children’s Hospital, publicada en la revista American Journal of Human Genetics, del que ha formado parte Raúl Estévez, jefe de grupo de la U750 CIBERER en la Universitat de Barcelona, ha identificado mutaciones en pacientes con defectos en el desarrollo del cerebro en el gen CLCN3, que codifica para un intercambiador de aniones de la familia CLC que se localiza en los endosomas. 

  Estas mutaciones homozigosis se han identificado en 11 familias , lo que provocarían perdida de función, pero también mutaciones de novo en heterozigosis. El análisis funcional de algunas de estas mutaciones ha mostrado que presentan un incremento de actividad y perdida de la inhibición a pH ácido.

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  Además, Estévez, junto a  Alfons Macaya, del Grupo Clínico Vinculado al CIBERER en el Hospital Vall d’Hebron, han liderado otro trabajo publicado en la revista Human Mutation en el que se ha identificado mutaciones en pacientes con problemas del desarrollo cerebral en el gen CHRM1, que codifica para el receptor muscarinico M1. 

  En esta ocasión, el análisis de una de las mutaciones ha mostrado que el receptor mutado presenta una activación defectiva de sus vías de señalización. A la vista de los datos, una reducción en la señalización muscarínica podría afectar el desarrollo cerebral.

  Dos estudios en los que han participado investigadores del CIBERER, han identificado nuevos genes relacionados con enfermedades del desarrollo cerebral.  Off Redacción Enfermedades Raras Off
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  Facme eleva hasta 876 millones el coste anual de la formación médica continuada

  Archivado: julio 7, 2021, 11:50am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 07/07/2021 - 13:50 Las sociedades reivindican su papel de "agente decisor" Pilar Garrido, presidenta de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FOTO: Luis Camacho).

  Los algo más de 10 millones de euros presupuestados para formación sanitaria continuada en el Plan de Recuperación que el Gobierno de España ha remitido a la UE son una cantidad poco menos que irrisoria en comparación con las necesidades reales en este ámbito. Según las cifras que hoy ha hecho públicas la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme), sólo en formación médica continuada el gasto anual se sitúa en una horquilla que oscila entre los 340 y los 876 millones de euros (dependiendo del número de actividades formativas computadas).

  El dato, que ha puesto sobre la mesa Benjamín Abarca, secretario de Facme, forma parte del Posicionamiento Estratégico que en materia de formación médica continuada ha elaborado la Federación que agrupa al grueso de las sociedades médicas, y que, en esencia, se cierra con una conclusión que su presidenta, Pilar Garrido, ha formulado en tono casi reivindicativo: "Las sociedades son, y quieren seguir siendo, el agente clave y decisor en este campo, porque es en ellas donde reside la mayoría del conocimiento científico-médico, y las que más preparadas están para asegurar la actualización de ese conocimiento en sus campos específicos".

  Facme se reivindica como agente "decisor" en materia de formación médica

  Frente a esa "mínima cantidad" -como la ha definido Abarca- de algo más de 10 millones de euros que el Gobierno de Pedro Sánchez reserva para contribuir a la necesaria formación del personal sanitario, el informe de Facme multiplica las necesidades inversoras en función de un cálculo muy sencillo, que ha explicado el propio secretario de la Federación: si las actividades formativas que un médico realiza al cabo de un año oscilan entre 4 y 12 (incluyendo el congreso anual de su sociedad científica) y el coste medio anual de ellas se sitúa entre 1.300 y 3.300 euros, basta con cruzar ambas cifras con los casi 268.000 médicos colegiados que hay actualmente en las 17 comunidades autónomas para estimar las necesidades financieras en una horquilla nunca inferior a los 340 millones anuales y, en muchos casos, cercana al tope de 876 millones.

  Ahora bien, tanto la presidenta como el secretario de la Federación han recalcado que estos cálculos son meras estimaciones a la baja, porque no se incluyen los costes indirectos de la formación continuada, ni las cifras de las sociedades (nacionales, autonómicas, regionales o supranacionales) que no han participado en el estudio, ni las de aquellas entidades que no están asociadas a Facme.

  "No se deben poner límites a la financiación sin presentar alternativas"

  La gota de la aportación gubernamental (vía fondos de recuperación) en el mar de las necesidades reales es, no obstante, la tónica que preside la estructura habitual de financiación de este tipo de formación, a tenor de quién aporta el dinero y en qué porcentaje: "El 75% de los fondos destinados a financiar estas actividades proviene de la industria farmacéutica, el 20% de las cuotas que los médicos pagan a sus respectivas sociedades y el 5% restante de una amalgama de varios, en los que se incluirían las fundaciones y la propia Administración", ha desgranado Abarca.

  Con este mapa de financiación tan desproporcionado, el secretario de Facme no ha perdido ocasión de lanzar un aviso a navegantes: "No se deben pone barreras a la financiación sin presentar alternativas viables y realistas, sin más límite que la transparencia y la ética".

  Financiación al margen, el Posicionamiento Estratégico de Facme apela a la "independencia organizativa", la "experiencia" y la "solvencia" de las sociedades científicas como receptoras del conocimiento especializado para que nadie les discuta su papel como "agente clave" en este campo. "Las sociedades son las entidades mejor posicionadas para garantizar y consensuar, entre otras cosas, la distribución proporcional y equitativa de los recursos de financiación de este tipo de formación", sentencia Abarca. Y eso, cuando los recursos son escasos y la aportación de la Administración a la formación sigue siendo muy cicatera, no parece algo baladí.

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  El posicionamiento, en el que Facme lleva trabajando algo más de dos años y cuyas conclusiones han presentado a la Dirección General de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, se ha elaborado con datos de 1.600 actividades formativas realizadas entre 2018 y 2019 por 37 sociedades científicas. El 80% de esas actividades -ha resaltado Abarca- estaban acreditadas por la Comisión de Formación Continuada del SNS, ECTs u otros sistemas, pero es que, además, "el 80% de las sociedades que integran Facme tienen en proceso de desarrollo un modelo propio de recertificación", ha remachado Garrido. Por si alguien pide más avales de solvencia.

  Lejos de confrontar

  Pero reivindicarse como cabeza visible no quiere decir confrontar con otros agentes proveedores de formación (colegios de médicos, universidades, fundaciones, Administración...), y así de claro lo ha dejado la propia Garrido: "Todo suma, y el espíritu que alienta en Facme es trabajar de forma colaborativa. Me parece que colegios y sociedades, por ejemplo, tenemos muy bien definidos nuestros respectivos campos de actuación y, además, junto con los representantes de las universidades, formamos parte de un órgano común como es el Foro de la Profesión Médica".

  En la misma línea, Abarca ha asegurado que "nosotros no queremos buscar confrontaciones con nadie, y la idea de este posicionamiento estratégico es sólo fijar, negro sobre blanco, nuestra postura". Ahora bien, para que no queden dudas, el secretario de la Federación concluye que "es un hecho que las sociedades científicas son las encargadas de la formación en sus respectivos campos".

  Mientras el Gobierno reserva apenas 10 millones para costear estas actividades, la federación aboga por un marco que no limite otro tipo de financiación. Off Francisco Goiri. Madrid Grado MIR EIR FIR Política y Normativa Off
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  El Manual de buenas prácticas en eutanasia de Sanidad incluye fármacos sin comercializar y fuera de ficha

  Archivado: julio 7, 2021, 11:48am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 07/07/2021 - 19:30 Manejo farmacológico del paciente El pentobarbital se utiliza en las solicitudes de eutanasia.

  El pentobarbital y el secobarbital no están autorizados en España como medicamentos. Sin embargo, el Manual de buenas prácticas en eutanasia del Ministerio de Sanidad los incluye como parte de los compuestos a utilizar para la ayuda a morir de quien lo solicite y cumpla los requisitos que establece la Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia (LORE). 

  El citado documento, de cerca de cien páginas, detalla aspectos concretos para la puesta en marcha de la eutanasia con un extenso apartado de "recomendaciones sobre medicamentos a administrar durante la realización de la prestación de ayuda para morir".

  Diario Médico ha tenido acceso al Manual, que ha obtenido este miércoles el visto bueno del Consejo Interterritorial, y sirve así de guía en la prestación de la ayuda a morir. 

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  El manejo farmacológico del paciente es uno de los aspectos clave de esta práctica. Entre las primeras conclusiones que se pueden extraer del manual es que el derecho del paciente de recibir la ayuda a morir en su casa puede complicarse con el acceso a los fármacos que necesita. Son fármacos de dispensación hospitalaria, que, si se opta por una ingesta oral y no intravenosa, requiere de la elaboración de fórmulas magistrales. Y en el ámbito rural los hospitales suelen estar lejos. 

  Pero, las dificultades van más allá y es que de estos compuestos hay un desabastecimiento crónico, no solo en España, si no en el mundo. El Manual que ha elaborado el Ministerio de Sanidad, a través de un grupo de trabajo en el que han estado representadas todas las comunidades autónomas, no ignora esas dificultades y propone vías de solución, algunas pasan por cambios de organización que deberán llevar a cabo las comunidades autónomas. 

  

  "En España no hay comercializado ningún medicamento de uso humano que contenga pentobarbital o secobarbital, ni es posible conseguir un medicamento registrado en otro país en una presentación oral adecuada que contenga alguno de estos principios activos por lo que será necesario preparar una solución oral", dice el Manual. Y este es un problema cuando la opción del enfermo es recibir la medicación por vía oral.

  El documento incluye en un anexo la fórmula completa, "para su elaboración, los Servicios de Farmacia Hospitalaria deberán obtener las materias primas a través de los mismos canales utilizados para la preparación de medicamentos. La solución de pentobarbital se puede elaborar previamente y es estable durante un mes a temperatura ambiente (25ºC). No se debe refrigerar ni congelar". 

  Pero ¿qué ocurre si no hay la materia prima para elaborar el compuesto? "Ante una situación de la falta de disponibilidad (desabastecimiento) de pentobarbital (y secobarbital) se recomienda utilizar la vía intravenosa".  En la vía intravenosa se pueden utilizar otros fármacos. En todo caso, el manual recomienda a las comunidades autónomas que "gestionen la solicitud de estos productos de forma centralizada, organizando un servicio de farmacia hospitalario como referente para toda la comunidad autónoma".

  El equipo asistencial, hasta el último suspiro

  El documento recuerda que la prestación de ayuda a morir se puede producir en dos modalidades: 1) La administración directa al paciente de una sustancia por parte del profesional sanitario competente. 2) La prescripción o suministro al paciente por parte del profesional sanitario de una sustancia, de manera que la pueda tomar o auto administrar, para causar su propia muerte.

  En cualquier de las dos opciones "los profesionales sanitarios del equipo asistencial deben permanecer presentes en todo el proceso. Esto quiere decir, de acuerdo con la guía que tanto "el médico responsable, así como el resto de profesionales sanitarios" deberán estar con el enfermo "hasta el momento de su fallecimiento". 

  Vía intravenosa

  En el caso de optarse por la vía intravenosa, las ventajas principales son "la facilidad de administración y la eficacia para lograr el fallecimiento del paciente en un corto espacio de tiempo, además de ser una vía de administración que se puede utilizar en la práctica totalidad de los casos".

  Los inconvenientes de esta opción son las "dificultad para canalizar una vía venosa en el domicilio, por profesionales no habituados a realizar dicho procedimiento o por tratarse de pacientes frágiles y debilitados con dificultad habitual para acceder a una vía intravenosa".

  Fuera de ficha técnica

  El manual establece las dosis indicadas de propofol, rocuronio, atracurio y cisatracurio y advierte de que varios medicamentos recomendados en este documento se utilizarán en condiciones diferentes a las autorizadas en la ficha técnica.

  Pero, el documento asegura que este uso "no requiere autorización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y para decir esto se ampara en el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales".

  Sin embargo, "el médico responsable deberá justificar en la historia clínica la necesidad del uso de los medicamentos y proporcionará la información necesaria al paciente, obteniendo su consentimiento conforme a la legislación vigente".

  Del mismo modo, el Manual recuerda que estos medicamentos están calificados como de “Uso Hospitalario” "pero en ocasiones se tendrán que utilizar en la comunidad (por ejemplo, domicilios). En estos casos, las comunidades autónomas establecerán los circuitos necesarios para el uso de estos medicamentos en el ámbito extrahospitalario.

  Kits de fármacos

  El proceso comienza con midazolam, para disminuir el nivel de conciencia previo a la inducción del coma. Luego, lidocaina y propofol para la inducción al coma. Tras comprobar que el paciente está en un coma profundo, se administra el medicamento bloqueante neuromuscular: atracurio, cisatracurio o rocuronio. El paciente puede fallecer en menos de media hora o en hasta más de dos horas, cuando la administración del fármaco es oral. 

  Para prevenir errores de medicación y facilitar la administración se podrían elaborar kits con los medicamentos a utilizar. Estos kits se podrían suministrar a los equipos asistenciales siguiendo los procedimientos establecidos en cada comunidad autónoma. Se suministrarán siempre dos kits por paciente. En concreto, serán los Servicios de Farmacia Hospitalaria los que, según el Manual, deberían elaborar estos kits. 

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  El Manual también prevé las posibles complicaciones de realizar el proceso de ayuda a morir fuera del ámbito hospitalario, cuando la opción para recibir la medicación es por vía intravenosa. Entonces, el manual recomienda que "el equipo asistencial cuente con un profesional con experiencia en la inserción de vías intravenosa; disponga, de forma rutinaria, de un segundo kit completo de medicación intravenosa en cada asistencia; y tenga un plan establecido en caso de que se pierda el acceso venoso una vez administrados los medicamentos y no se pueda obtener más acceso".

  Un Manual con recomendaciones 

  Además de referirse a la medicación, el Manual de buenas prácticas de la eutanasia del Ministerio de Sanidad establece una nueva definición del médico responsable que le aleja de la necesidad de que sea el médico de Primaria del paciente o cualquier otro facultativo que conozca el caso del enfermo.

  Pues, de acuerdo con la guía: "es el facultativo que tiene a su cargo la coordinación de toda la información, del proceso deliberativo y de la asistencia sanitaria del paciente desde el inicio hasta el final de la prestación de ayuda para morir. El médico responsable será el interlocutor principal del paciente en todo lo referente a su atención e información durante el proceso asistencial, sin perjuicio de las obligaciones de otros profesionales que participan en las actuaciones asistenciales".

  También aclara su labor y el de otras figuras claves de esta ley como el médico consultor y las funciones de la comisión de garantía. El Manual de Sanidad es una guía que actúa de recomendación que, como han confesado varios firmantes del documento, podrá irse modificando a medida que la práctica de la eutanasia reconozca mejores prácticas. 

  El documento, al que ha tenido acceso Diario Médico, ha sido aprobado en el Consejo Interterritorial, aunque su aplicación en el ámbito farmacológico necesita cambios organizativos. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Extremadura, Canarias y País Vasco pilotarán la receta electrónica interoperable europea con Portugal y Finlandia

  Archivado: julio 7, 2021, 10:55am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Mié, 07/07/2021 - 12:55 Tecnología Farmacéutico revisando la receta electrónica de un usuario.

  Extremadura, País Vasco y Canarias serán las tres comunidades autónomas españolas que participarán en el pilotaje del proyecto de receta electrónica interoperable europea junto con Portugal y Finlandia. Se espera que el piloto arranque en 2022, tras un período de unos seis meses para la preparación y ajuste de los respectivos sistemas informáticos, según ha comunicado el Servicio Extremeño de Salud (SES).

  Extremadura y Canarias fueron las comunidades autónomas que estrenaron la interoperabilidad en España, allá por 2015, y que culminó con la incorporación de Madrid en 2019.

  Tanto Finlandia como Portugal le llevan la delantera a España en cuanto a interoperabilidad en Europa. La primera fue pionera, junto con Estonia, en 2018, y Croacia, en julio de 2019. Después llegó una segunda ola, con Portugal, que en marzo de 2020 ya había superado las pruebas, junto con Chipre y Grecia.

  Extremadura: tres farmacias por provincia

  Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, explica a CF en qué fase se encuentran, ya que las tres autonomías están pasando sus pruebas de auditoría pertinentes. Ahora falta, entre otros flecos, determinar qué farmacias participarán en el piloto: "Queremos coger a tres farmacias por provincia, 3 en Cáceres y 3 en Badajoz. Dos estarán próximas a Portugal y la otra orientada a enclaves turísticos de cada provincia", concreta.

  "Receta electrónica interoperable no quiere decir financiación común interoperable" (Cecilio Venegas)

  Aparte de seleccionar las farmacias que participarán en el pilotaje, hay que adecuar los programas informáticos y una base de datos común europea: "Esto tiene una tralla muy larga. Debe haber un lenguaje común. Y está también el tema de la financiación. Receta electrónica interoperable no quiere decir financiación común interoperable. Cada Estado tiene sus precios de los medicamentos y sus condiciones de dispensación y de copago. El tema no es sencillo", señala.

  Por ello, Venegas comenta que, como un primer paso, está contemplado que el paciente pague la totalidad del medicamento, "y luego arreglarlo como un reintegro de gasto en su país. Lo que sí soluciona este sistema es tener ya la receta".

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  Respeto a las legislaciones nacionales

  En la penúltima edición del Congreso Nacional de Informática de la Salud, Infors@lud2020, Luz Fidalgo García, responsable funcional de receta electrónica interoperable del SNS y Europa del Ministerio de Sanidad, explicó que España estaba previsto que se incorporase a la interoperabilidad con Europa no antes de 2021, y en una cuarta oleada de países (señaló que había cinco establecidas), con Italia, Luxemburgo, Lituania y Eslovenia.

  También aclaró que los países comienzan siendo prescriptores o dispensadores, al igual que ocurrió con la interoperabilidad en España por comunidades autónomas. De esta forma, Estonia comenzó siendo dispensadora y Finlandia prescriptora.

  Teniendo en cuenta la experiencia de España con las autonomías, nuestro país ha sido el encargado de crear la denominada "máscara de búsqueda", según contó Fidalgo. Se trata de un modo de que, a la hora de dispensar, se active el país de procedencia del paciente y se sepa qué información debe requerirse.

  En algunos países no basta con la tarjeta sanitaria, sino que solicitan la fotografía de quien recoge la medicación; en otros no emplean tarjetas con bandas magnéticas, como el documento nacional de identidad. O, por ejemplo, hay países que permiten dispensar para dos años, cuando España es por un mes. 

  Servicios disponibles a nivel europeo

  En marzo de 2020, cuando se celebró dicha edición de Infors@lud, Fidalgo señaló a CF que aún no tenían constancia de incidencias, dados los pocos países que habían comenzado. Comentó que hay constituidos varios grupos de trabajo permanentes por las incidencias que puedan surgir y existe un círculo de confianza entre los países, para que la información sea intercambiable y se respeten las legislaciones nacionales.

  Por entonces, algunos de los servicios disponibles eran (no se permitía dispensar estupefacientes ni realizar bloqueos cautelares):

  • Visibilidad de tratamientos dispensables y activos.
  • Se permiten las sustituciones (dadas las diferencias por países entre medicamentos).
  • Se incluyen anulaciones de dispensación. 

  Los retos básicos que planteaba eran dos: la codificación (como cada país tiene una nomenclatura, por lo que se está utilizando la clasificación ATC) y la posología. "En Europa casi ningún país tiene una posología estructurada, ahora se habla de traducir esos formatos. Finlandia lo envía en formato texto y el paciente lo lee en la pantalla desordenado del farmacéutico", señaló Fidalgo.

  Se prevé que el 'piloto' arranque en 2022, tras un período de unos seis meses para la preparación y ajuste de los respectivos sistemas informáticos. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid paga alrededor de 5 euros netos la hora de 'doblaje' a las enfermeras de AP

  Archivado: julio 7, 2021, 10:54am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mié, 07/07/2021 - 12:54 Atención Primaria Un enfermero de AP realizando una cura a un paciente. FOTO: Ariadna Creus y Ángel García (Banc Imatges Infermeres).

  Los enfermeros que ejercen en el primer nivel asistencial de la Comunidad de Madrid tienen muchos motivos para estar en pie de guerra: elevada presión asistencial, falta de personal, imposibilidad de conciliar vida familiar y laboral… Tampoco han recibido ningún incentivo económico por su labor y sobreesfuerzo en la pandemia, pero ahora, además, están cobrando 7,80 euros brutos la hora trabajada (alrededor de 5 euros netos) por prolongación de jornada en Atención Primaria.

  "El Plan de Mejora presentado no contempla unas mejoras laborales para este colectivo y asigna la cantidad de 7,80 euros brutos por hora trabajada como salario digno a pagar a sus profesionales de Enfermería por prolongación de jornada en AP. Los doblajes no son obligatorios... ¿Quién se va a quedar a doblar en estas circunstancias? En cada área, además, la remuneración es bastante heterogénea (en hospitalaria remuneran el turno de 7 horas a 80 euros), lo que supone un agravio al derecho a la igualdad salarial en los servicios públicos", explica a este periódico Laura Tormo, portavoz del sindicato federado en CSIT Unión Profesional, que exige un salario digno para las enfermeras de la AP en la Comunidad de Madrid, acorde a su formación y competencias.

  Añade que la fuga de enfermeras de AP de Madrid a otras autonomías o países es cada vez mayor, y que este tipo de decisiones del Sermas no ayudan a retener a sus profesionales. "Han aumentado las necesidades asistenciales debido a la pandemia y a la vacunación, y hay escasez de recursos humanos en el primer nivel".

  Los enfermeros de Madrid, los terceros peor remunerados del SNS

  La portavoz del sindicato federado en CSIT Unión Profesional recuerda que el salario de los enfermeros de Madrid es de los peores del Sistema Nacional de Salud (SNS). Según un informe elaborado por EMU, son los terceros peor remunerados -ocupan el antepenúltimo puesto (15)- a pesar de que Madrid es la autonomía con el PIB más alto de España, siendo el salario mensual del enfermero de hospital en Madrid (1.961 euros brutos) un 21% más bajo que el del que ejerce en País Vasco (2.483,39 euros), un 19,91% inferior al de Murcia, y un 19,85% menor al de Asturias.

  Los sueldos brutos mensuales de los enfermeros que ejercen en el primer asistencial de Madrid también son inferiores a los de otras comunidades autónomas. En esta ocasión, País Vasco (2.483,39 euros), Asturias (2.446,64 euros), Islas Canarias (2.394,12 euros), Aragón (2.080,32 euros) y Andalucía (1.992,04 euros) encabezan el ranking de las autonomías que mejor remuneran a sus enfermeros, frente a una Comunidad de Madrid que ostenta el decimocuarto puesto y que ofrece a los enfermeros de AP un sueldo bruto mensual que alcanza los 1.819,30 euros.

  • El CGE plantea llevar al Constitucional la anulación de la competencia enfermera en cuidados estéticos
  • “La pandemia ha agudizado las adicciones y los comportamientos violentos en adolescentes”
  • Los decanos proponen formar a los estudiantes de Enfermería ante futuras pandemias

  Política de contrataciones

  Desde CSIT también denuncian "la nefasta política de contrataciones llevada a cabo por el Sermas, con plantillas totalmente deficitarias, está llevando a cerrar centros de salud debido a la escasez de recursos humanos. A estas circunstancias, hemos de añadir la carencia de planes de conciliación familiar: se están denegando permisos a los profesionales que, por ley, deberían concederles para que puedan atender a menores o personas a su cargo".

  CSIT recuerda a Madrid que la Sanidad pública necesita a sus profesionales y que se queden más allá de la pandemia. "Exigimos una gestión adecuada, con unas retribuciones proporcionadas y realistas, a fin de que estos trabajadores de la Sanidad madrileña no tengan que huir a otras instituciones, donde están siendo mucho más valorados", concluye Tormo.

  CSIT Unión Profesional denuncia que el 'Plan Mejora' no tiene mejoras laborales para los enfermeros y que el Sermas paga 7,80 euros brutos la hora por prolongación de jornada en primaria. Off Alicia Serrano Profesión Profesión Profesión Off
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  Cataluña: las farmacias piden dispensar test de antígenos sin receta y se ofrecen para registrar los resultados

  Archivado: julio 7, 2021, 10:51am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 07/07/2021 - 12:51 Covid-19 Actualmente, los farmacéuticos ya disponen de test de antígenos de autodiagnóstico validados pero solo los pueden dispensar bajo prescripción médica.

  El Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Cataluña ha solicitado este miércoles que se apruebe urgentemente la modificación del RD 1662/2000 sobre productos sanitarios para el diagnóstico in vitro, que contempla que las farmacias puedan dispensar test de autodiagnóstico de la covid-19 sin receta médica. Según explican desde esta institución, los farmacéuticos "ya disponen de test de antígenos de autodiagnóstico validados, que cuentan con la garantía de calidad de las farmacias, pero solo los pueden dispensar bajo prescripción médica".

  Ante esto, los COF catalanes lanzan una denuncia clara: "Este incomprensible escenario genera incertidumbre a la población, que diariamente se dirige a las farmacias a pedir test; e impotencia entre el colectivo farmacéutico, que no puede dispensar sin receta un producto que es clave para cribar a la población, aislar casos positivos y descongestionar centros de Atención Primaria (AP)".

  "Los centros de AP siguen teniendo un colapso importante. Hay atención que aún no se puede ofrecer con normalidad a causa de la pandemia, y no tiene sentido incrementar esta carga asistencial teniendo que ir a solicitar una receta para poder adquirir estos test; y menos aún cuando pueden obtenerse por internet sin garantías fiables de calidad y seguridad", explica a este periódico Rosa Núria Aleixandre, presidenta del COF de Gerona.

  "Un paso más"

  Asimismo, el Consejo de COF de Cataluña plantea "dar un paso más allá de la dispensación" y abre la posibilidad de realizar test de antígenos desde las oficinas de farmacia, y registrar y certificar los resultados obtenidos. "El objetivo es aprovechar la capilaridad de la red de farmacias catalanas y contribuir nuevamente a ser parte de la solución de la detección precoz de la covid-19, desplegando un circuito validado y seguro que permita detectar el mayor número de casos posibles", explican desde los colegios catalanes.

  Sobre este asunto, el Consejo de COF catalán pone de manifiesto que, "tal y como se ha demostrado en anteriores ocasiones", los farmacéuticos tienen capacidad para participar en programas de cribado de la covid: "Son ejemplos la prueba piloto que se hizo en las farmacias de Les Corts con PCR de automuestra o el ensayo clínico Obrir Girona, en el marco del cual las farmacias de Girona realizaron test de antígenos, registraron resultados y derivaron casos positivos a la Atención Primaria, además de certificar las personas vacunadas".

  A esto, Aleixandre añade: "Contamos con un ensayo clínico, realizado con herramientas de alto nivel, que demuestran que podemos hacerlos. Además, la farmacia, como establecimiento sanitario, tiene la capacidad de garantizar plenamente la calidad y la comunicación de los resultados, siempre cumpliendo estrictamente la normativa sobre datos".

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  Esta petición que lanzan los COF catalanes se fundamente en el elevado volumen de peticiones que llegan a los mostradores de las boticas. "La gran demanda actual en las farmacias es, sobre todo, por parte de personas jóvenes o que quieren asistir a varios acontecimientos, u otras que se encuentran que han sido contacto estrecho de algún positivo y los centros de AP están colapsados. Hay que recordar que cuanta más gente se teste, más positivos se aislarán y será más fácil controlar la pandemia", señalan desde el Consejo de COF de la región.

  Junto a esto, basan su petición en la fiabilidad, seguridad y capacidad de control que ofrecen las farmacias. "Como establecimientos sanitarios, se garantiza que el producto cumple con la legislación, que el test está validado y que el resultado es fiable, y se evita que los ciudadanos tengan que recurrir a la dispensación no regulada a través de internet. Además, se debe tener en cuenta que los test de antígenos son una herramienta fácil y rápida en la que la sensibilidad y la especificidad son dos características muy importantes que no cumplen todos los test que los ciudadanos pueden tener a su alcance en internet", concluyen.

  El Consejo de COF catalán reclama que se apruebe urgentemente la modificación del RD 1662/2000 sobre productos sanitarios para el diagnóstico 'in vitro'. coronavirus Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  La pandemia ha agravado síntomas en uno de cada tres pacientes con TOC

  Archivado: julio 7, 2021, 10:32am UTC por carmenfernandez

  Psiquiatría carmenfernandez Mié, 07/07/2021 - 12:32 Covid-19 Maria del Pino Alonso, Jacinto Segalas, Eva Real y José Manuel Menchón, de Bellvitge. Foto: Hospital de Bellvitge

  Un estudio publicado en European Psychiatry evalúa el impacto de la pandemia de covid-19 en pacientes con Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) del Hospital Universitario de Bellvitge, en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, valorando no solo los cambios en la gravedad de la enfermedad, sino también en las condiciones preexistentes, las nuevas condiciones provocadas por la emergencia sanitaria, el tratamiento, el uso de recursos de salud mental, el desarrollo de temores obsesivos a la contaminación por SARS-CoV-2 y el uso de la regulación emocional y estrategias para afrontar el estrés.

  El distanciamiento social y la adopción de una higiene respiratoria y de manos estricta han sido algunas de las estrategias clave para controlar la infección de la covid-19. Los recordatorios constantes para el lavado frecuente de manos y la disminución del contacto físico con otras personas o cualquier superficie han generalizado comportamientos que se asemejan a los que normalmente presentan los pacientes con TOC, con obsesiones por contaminación y compulsiones por lavarse. Más allá de los temores relacionados con el riesgo de contagio, los cambios sociales y económicos han generado factores estresantes potencialmente poderosos, como el confinamiento en el hogar, la libertad limitada, la incertidumbre económica y las dificultades para acceder a los servicios de salud mental.

  El estudio analiza los datos de 127 pacientes con TOC que fueron evaluados por un especialista en el Hospital de Bellvitge durante la fase inicial de la pandemia mediante las pruebas específicas de TOC y una entrevista estructurada que recogió información clínica y sociodemográfica. Los resultados se compararon con los de 237 controles sanos de la misma área geográfica que completaron una encuesta en línea.

  Los resultados del trabajo, liderado por María del Pino Alonso, integrante del grupo de Psiquiatría y Salud Mental del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que lidera José Manuel Menchon, y psiquiatra del Hospital de Bellvitge, permiten concluir que aunque muchos pacientes con TOC fueron capaces de afrontar el estrés emocional del brote de covid-19 y sus consecuencias durante la fase inicial de la pandemia, la evolución de la misma constituye un factor de riesgo para un agravamiento significativo de los síntomas y la ideación suicida en uno de cada tres pacientes obsesivos.

  “Un 65% de los pacientes con TOC describieron un empeoramiento de sus síntomas y este deterioro fue muy significativo en el 31% de los pacientes entrevistados”, según destaca Alonso.

  El riesgo de infectarse por el virus fue reportado como una nueva obsesión por la mitad de ellos, aunque solo se convirtió en la principal preocupación obsesiva en aproximadamente el 10% de los pacientes.

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  Los pensamientos relacionados con el suicidio fueron más frecuentes entre los pacientes de TOC que entre los controles sanos. Asimismo, la presencia de depresión prepandémica, las puntuaciones más altas de la escala YBOCS, que evalúa la gravedad de los síntomas de TOC, la presencia de temores de contaminación y rituales de lavado/limpieza previos y un apoyo social percibido como más bajo, predijeron un riesgo significativamente mayor de empeoramiento del trastorno obsesivo compulsivo.

  En el estudio también han participado investigadores del Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas de la Universidad de Santiago de Compostela, el CIBERER de la misma universidad, la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica del SERGAS, el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela y el Laboratorio de Neurociencia Psicológica de la Universidad de Minho, de Portugal.

  Un estudio del Hospital de Bellvitge/Idibell demuestra que durante el confinamiento los pensamientos relacionados con el suicidio fueron más frecuentes. coronavirus Off Redacción. Barcelona Profesión Enfermería de la Salud Mental Off
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  Científicos internacionales piden acciones firmes para frenar la desinformación sobre vacunas en España

  Archivado: julio 7, 2021, 10:31am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mié, 07/07/2021 - 12:31 A través de un estudio publicado en 'Communications Medicine' Expertos de 17 organizaciones internacionales piden mejores estrategias de información en vacunas. FOTO:DM.

  Expertos de 17 organizaciones internacionales han publicado un estudio en Communications Medicine, del grupo de Nature, en el que piden una estrategia coordinada de comunicación para incrementar la confianza en la vacunación contra la covid-19 en España que incluya a los colectivos en riesgo de exclusión.

  En la publicación, coordinada por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, han participado sociedadescientíficas, hospitales, universidades y organizaciones dedicadas a la salud pública, la inmunología y la lucha contra la desinformación en salud.

  Los bulos lastran 

  “Las campañas de vacunación están siendo lastradas por los bulos, lo que dificulta que se pueda vacunar a la población, especialmente a colectivos más marginales, como migrantes, personas sin hogar, usuarios de drogas, algunas minorías étnicas o personas desfavorecidas, a los que no llegan las campañas de vacunación”, resume Jeffrey V. Lazarus, autor principal e investigador de ISGlobal.

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró en 2019 que las dudas sobre la vacunación son una de las diez mayores amenazas a la salud global. La desinformación es uno de los factores que más influye en la reticencia frente a las vacunas. Durante la pandemia de la covid-19 se ha creado una infodemia sin precedentes, una epidemia de bulos mezclada con información verdadera que dificulta la capacidad del público para distinguir la información fiable y basada en evidencia de la falsa.

  Los autores de este trabajo instan a las autoridades a mejorar la información sobre vacunas y modificar los modelos de prestación sanitaria, con la oferta de nuevos servicios de vacunación e incluso unidades móviles que permitan desplazarse a zonas marginales. También se indica que se deberían destinar más recursos humanos a ello, por lo que se propone que administren las vacunas otros profesionales sanitarios como estudiantes de medicina y enfermería, veterinarios y farmacéuticos comunitarios. 

  • Grandes y pequeñas diferencias de las primeras vacunas contra la covid-19
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  Junto a la vacunación los autores destacan la importancia de la información sobre vacunas. Así, señalan el papel fundamental de los médicos de Atención Primaria, los enfermeros y los farmacéuticos para divulgar sobre sus beneficios.

  “Estos profesionales sanitarios están en la primera línea del acceso a la salud pública en España. Su labor es fundamental para informar con propiedad y conseguir que aumenten las tasas de vacunación”, precisa otro de los autores, Quique Bassat, investigador ICREA en ISGlobal.

  Por ello, los autores del estudio ofrecen una serie de recomendaciones para frenar la desinformación adaptadas a diferentes colectivos: para los gobiernos y responsables políticos, ONGs, profesionales sanitarios, investigadores y científicos, expertos en informática y profesionales de medios de comunicación. 

  Reivindican una estrategia coordinada de comunicación que incremente la confianza en la vacunación contra la covid-19 en España y que incluya a los colectivos en riesgo de exclusión. coronavirus Off Redacción. Madrid Enfermería Empresas Empresas Empresas Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  ¿Cuánto sabes sobre medicina interna?

  Archivado: julio 7, 2021, 9:23am UTC por jorge Lopez Guiñales

  MIR jorge Lopez Guiñales Mié, 07/07/2021 - 11:23 Te retamos con este quiz sobre medicina interna Quiz Medicina Interna MIR

  Tras el examen MIR, los aspirantes se disponen a elegir su especialidad, este año, de manera online.

  Cirugía Plástica y Reparadora y Dermatología han sido las primeras especialidades en completar su cupo en la presente elección de plazas MIR.

  En el proceso de asignación de plazas MIR 2021, Medicina Interna, Medicina Física y Rehabilitadora y Psiquiatría han completado su oferta para esta convocatoria.

  Te proponemos contestar estas preguntas sobre medicina interna que podrás encontrar en exámenes MIR, ¿Cuántas sabrías contestar?

  Puedes acceder a toda la actualidad MIR aquí.

   

   

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  Dermatólogos, farmacéuticos y pacientes analizarán los puntos de mejora en la atención a la psoriasis

  Archivado: julio 7, 2021, 8:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Hospitalaria gemasuarez Mié, 07/07/2021 - 10:00 Harán un análisis de su abordaje La psoriasis es una enfermedad que afecta a más de un millón de personas en España y tiene un alto impacto en la calidad de vida de los pacientes.

  Con el objetivo de analizar la situación y abordaje actual de los pacientes con psoriasis moderada-grave e identificar los retos que debe alcanzar una atención óptima, la escuela de negocios IESE, con el apoyo y patrocinio de AbbVie, ha puesto en marcha el proyecto La Nueva Dermalidad, liderado por un comité científico que cuenta con representación de pacientes, dermatólogos, Atención Primaria (AP), gestores de hospital y farmacéuticos hospitalarios.

  Como explican a CF, la idea es "analizar el abordaje asistencial global del paciente, englobando AP (que sería la parte de diagnóstico..) y atención hospitalaria, esta última es la que nos llevará más foco. Hay que tener en cuenta que estamos trabajando el abordaje asistencial y terapéutico del paciente con psoriasis moderada-grave".

  Preguntado a los impulsores de esta acción por qué solo se ha contado con farmacéuticos hospitalarios, responden que los pacientes de psoriasis moderada-grave "suelen requerir de terapias que son implantadas en el propio hospital/servicio o bien administradas por la farmacia hospitalaria. Por ello, no aplicaría contar con farmacéuticos comunitarios".  La aportación principal que harán estos profesionales será "sobre todo ayudar a entender la parte de calidad de vida, PRO (patient-reported outcomes), y manejo de la adherencia terapéutica, que son partes clave dentro del abordaje asistencial y en las cuales el farmacéutico de hospital suele tener una función importante".

  En una fase inicial está previsto que se desarrollen una serie de reuniones con pacientes y especialistas para conocer y mapear el manejo actual de la psoriasis y entender cómo está siendo el abordaje de la enfermedad, tanto desde un punto de vista asistencial como terapéutico en todo el territorio nacional.

  A partir de este análisis, los participantes identificarán las áreas de desarrollo para mejorar el abordaje de los pacientes, identificando aquellos retos que sean accionables en tiempo y recursos por los diferentes agentes involucrados.

  En esas reuniones se tratarán cuestiones diversas como los hallazgos de la búsqueda bibliográfica que está realizando para evaluar como es el manejo del paciente con psoriasis según los trabajos publicados, guías, publicaciones ligadas a la covid, etc.

  Según confirman a este medio, la primera reunión del comité científico tuvo lugar el pasado 1 de julio y la segunda, en principio, está programada para la segunda quincena de septiembre. 

  Las conclusiones de todo el trabajo se estima que estarán para finales de marzo o abril del año que viene.

  Modelo consolidado

  José Manuel Carrascosa, jefe del Servicio de Dermatología en el Hospital Universitari Germans Trias i Pujol y miembro del comité científico de este proyecto, afirma que la psoriasis, a diferencia de otras enfermedades, es una dermatosis cuyo modelo asistencial y terapéutico está consolidado. "Sin embargo -continúa-, los cambios en la realidad que nos rodea obligan a continuos cambios en busca de oportunidades. Por otro lado, la evolución terapéutica y el mayor conocimiento fisiopatológico hacen que todavía podamos pensar en elevar los estándares de tratamiento”.

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  En la misma línea se expresa María Jesús López, directora de la División de Inmunología de AbbVie, quien considera que, “si bien se ha avanzado mucho en el manejo de los pacientes con psoriasis, aún hay aspectos que mejorar y más en la coyuntura que estamos pasando". 

  Sobre la crisis sanitaria, Almudena Mateu, jefa del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia e integrante del Comité Científico de este proyecto, defiende que “ha hecho replantearse el manejo de la psoriasis en muchos centros. Conocer muy bien la situación actual en la que se encuentran los pacientes y especialistas como consecuencia de la crisis sanitaria, es el paso necesario y primordial para poder mejorar y asegurar el correcto y estrecho seguimiento del paciente”.

  La psoriasis es una enfermedad que afecta a más de un millón de personas en España y tiene un alto impacto en la calidad de vida de los pacientes. Los pacientes diagnosticados con psoriasis manifiestan alteraciones en su estado de ánimo y un impacto en sus actividades de ocio, sus relaciones sociales, de pareja, laborales y escolares. La encuesta NEXT Psoriasis llevada a cabo por Acción Psoriasis entre 1.265 pacientes con la enfermedad de toda España revela que el 27% de los pacientes diagnosticados no se encuentran en tratamiento, y que el 31% de los pacientes dicen estar tratados están poco o nada satisfechos con su tratamiento actual.

  Se trata de un proyecto llamado 'La Nueva Dermalidad' impulsado por la escuela de negocios IESE, con el apoyo y patrocinio de AbbVie. Off Gema Suárez Mellado Dermatología Investigación Off
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  Cúbito y concubina (y II)

  Archivado: julio 7, 2021, 7:36am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 07/07/2021 - 09:36 Extrañas parejas Cúbito y concubina comparten origen etimológico.

  Derivado directo del latín cubare (yacer, acostarse, estar echado) era también el nombre de incubus (literalmente, «el que se acuesta sobre alguien») que dieron los romanos a los espíritus o genios nocturnos que, según la creencia popular, provocaban las pesadillas posándose sobre el pecho de los durmientes. En italiano, de hecho, siguen llamando aún incubi a las pesadillas. En español (pesadilla), como en portugués (pesadelo), hemos olvidado ya la antigua asociación con los genios nocturnos para recalcar la sensación de peso u opresión como causa de las pesadillas. En otros idiomas sigue siendo evidente la relación de las pesadillas con los espíritus de la noche, pero no de la mitología romana, sino de la germánica; obsérvese, de hecho, la pervivencia del antiguo germánico maron (espíritu nocturno) en el nombre que las pesadillas reciben en inglés (nightmare), francés (cauchemar), polaco (zmora) o checo (můra). En cuanto al nombre alemán de las pesadillas, Alpdrücken, combina tanto la relación con los elfos (Alp-) como la sensación de opresión (-drücken).

  Si incubo ha mantenido en italiano su sentido original de ‘pesadilla’, en español íncubo ha adoptado preferentemente una segunda acepción que incorporó tras la difusión del cristianismo: la de daemon incubus o demonio masculino que copula con las mujeres mientras duermen. Del legendario mago Merlín, por ejemplo, se contaba que fue hijo de un íncubo y una monja.

  Hay quienes afirman, por supuesto, que los íncubos no son más que supercherías y supersticiones populares. Personalmente, desde luego, jamás he visto ningún íncubo, pero sí puedo dar fe de que sus parientes los súcubos son reales. Quienes saben de estas cosas no se ponen de acuerdo en cuál pueda ser la verdadera naturaleza de los súcubos (latín sucubus, ‘el que se acuesta debajo’). Según unos, son espíritus femeninos demasiado horrendos para atraer a los hombres; según otros, el mismo demonio, que, incapaz de despertar verdadero amor, toma forma de mujer; yo, personalmente, los recuerdo siempre hermosísimos, de una feminidad exquisita y adornados de todas las virtudes. Sea como fuere, el caso es que los súcubos, siempre ansiosos de caricias masculinas, han aprendido a obtenerlas seduciéndonos mientras dormimos e induciéndonos a toda clase de fantasías nocturnas. Recuerdo aún con deleite las primeras visitas de los súcubos que, en plena adolescencia, me descubrieron las delicias de un goce desconocido y me hacían despertar a menudo exhausto, sudoroso y avergonzado, sí, pero también radiante. Nunca vi en ellos ―¿en ellas?― nada diabólico, y estaría encantado de volver a hacerles un sitio en mi cama cualquier noche de estas; pero no lo creo probable, pues he aprendido por experiencia que los súcubos no parecen sentirse atraídos por los hombres casados. Hubiera debido tal vez, ¿quién sabe?, cambiar de vocación. Porque es un secreto a veces, de sobras comprobado, que los súcubos disfrutan especialmente atormentando con su hermosura a los hombres virtuosos que han hecho voto de castidad, como monjes, ascetas, sacerdotes y eremitas.

  En medicina, llamamos decúbito a la posición en la que el paciente se halla tumbado, ya sea boca abajo (decúbito prono), boca arriba (decúbito supino) o de lado (decúbito lateral izquierdo o derecho). En el inglés médico, por cierto, la palabra decubitus ―como Dekubitus en alemán― ha experimentado un desplazamiento de significado para designar preferentemente las úlceras características de los pacientes encamados, que nosotros llamamos ‘úlceras de decúbito’.

  Es bien sabido que los griegos y los romanos no se sentaban para comer, sino que lo hacían recostados en sus triclinios y apoyados en el codo o el antebrazo. De ahí que la palabra latina cubitus se utilizara en la Antigüedad como un término poco preciso, inicialmente referido al codo, pero aplicado posteriormente también al antebrazo. En nuestro idioma, esta imprecisión se ha deshecho gracias a la doble evolución que ha experimentado cubitus: por vía culta, hacia cúbito, restringido su significado al hueso más largo del antebrazo; por vía popular, hacia codo. La imprecisión original, no obstante, se conserva en inglés, donde el latinismo cubitus puede significar tanto ‘codo’, como ‘cúbito’ o ‘antebrazo’; y también en el lenguaje especializado de la medicina, donde se llama cubitus valgus al codo valgo y cubitus varus al codo varo.

  Fernando A. Navarro

  El verbo latino 'cubāre' (yacer, acostarse, estar echado) está en el origen de términos españoles como incubadora, período de incubación, cubil, cobija, concubina, íncubo, súcubo, decúbito, cúbito y codo. Off Fernando A. Navarro Off
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  El control preconcepcional, ‘arma básica’ para romper el binomio HTA y embarazo

  Archivado: julio 7, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mié, 07/07/2021 - 08:00 La preeclampsia puede complicar hasta el 5% de las gestaciones Noelia Pérez y Nieves Martell, encargadas de coordinar las unidades en las que se controla a las gestantes con hipertensión, del Hospital Clínico de Madrid. FOTO: HUSC.

  La preeclampsia es algo más que cifras elevadas de tensión arterial durante el embarazo. Es una complicación, de afectación múltiple, que si no se controla adecuadamente puede poner en riesgo la salud de la gestante y del feto.

  La preeclampsia puede complicar entre el 2 y el 5% de todos los embarazos, datos que ponen de que pone de relieve la importancia del control de la tensión arterial antes, durante y después del embarazo.

  "Un buen control y seguimiento materno puede evitar las complicaciones que se derivan de ella, incluida la mortalidad materna que, actualmente, se sitúa en un 15% por esta causa en todo el mundo cada año. El adecuado manejo de la gestante se traduce en un buen desarrollo y crecimiento fetal”, señalan a DM Nieves Martell, jefe de Sección de la Unidad de Hipertensión y Riesgo Vascular, acreditada como excelente por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), siendo la primera unidad de estas características de la Comunidad de Madrid, y Noelia Pérez, coordinadora de la Unidad de Obstetricia cuyo equipo se encarga de la gestantes de alto riesgo, ambas del Hospital Clínico de Madrid.

  Elementos que se conjugan 

  Pioneras en el control, tratamiento y seguimiento de las gestantes con hipertensión arterial (HTA), los equipos de ambas especialistas conforman un sólido grupo que funciona desde hace 25 años y por el que han pasado más de 10.000 mujeres. La experiencia de este recorrido asistencial les lleva a una clara conclusión: “Antes de quedarse embarazada, la mujer tiene que saber las cifras de tensión, además de intentar estar en las mejores condiciones posibles de salud. Esto es básico”, afirma rotunda Martell.

  La clave parece encontrarse en una primera visita  preconcepcional. “Hay que tener en cuenta que en el control tensional influyen otros factores como la obesidad, que aumenta el riesgo de hipertensión y de preeclampsia, sin olvidar la edad. Las mujeres que consiguen actualmente una primera gestación tienen mayor edad, hecho que se acompaña de una mayor riesgo de complicaciones”, explica Pérez.

  En una primera visita preconcepcional se puede evaluar otros factores, edad u obesidad, por ejemplo, que influyen en la tensión arterial

  Para Martell, este control previo al embarazo permite determinar si existen factores de riesgo y analizar si se pueden corregir o minimizar antes del embarazo. Así, en las pacientes que son catalogadas como de alto riesgo en la consulta preconcepcional o en la primera visita obstétrica, se valora cuáles pueden ser candidatas a ciertos tratamientos o las que deben llevar un control conjunto por ambas unidades asistenciales para diagnosticar e intervenir lo antes posible", señala la ginecóloga.  

  Los últimos datos de la Organización Mundial de a Salud (OMS) ponen de manifiesto que en los países desarrollados es muy infrecuente que las gestantes fallezcan por preeclampsia, complicación que en el 75% de los casos es de carácter leve. Sin embargo, el mismo organismo sanitario alerta de que una preeclampsia leve puede pasar a una forma grave o eclampsia completa, incluso en pocos días si no se trata adecuadamente.  

  Ambas alteraciones,  preeclampsia y  eclampsia, pueden originar problemas de salud graves tanto para la madre –alteraciones en distintos órganos-, como para el bebé: crecimiento intrauterino retardado (CIR), desprendimientos de placenta, e incluso mortalidad fetal.

  Cifras tensionales 

  En gestantes, las cifras de tensión arterial consideradas elevadas son las mismas que para la población general: 140/90 mmHg. Sin embargo, y según Martell, “si se trata de mujeres cuyas presiones comprobadas antes del embarazo se situaban entre 110/50 mmHg o 110/60, suele empezarse la intervención, un poco antes de llegar a 130 mmHg”.  

  En el Clínico, la colaboración entre las unidades de HTA y de Obstetricia ha permitido desarrollar unas estrategias asistenciales que han ofrecido beneficios muy positivos a todas las gestantes. Para ello, se lleva a cabo una diferenciación entre la HTA antes de embarazo y a la que se presenta en la gestación.

  Pérez señala que “las que ya eran hipertensas se derivan directamente a la Unidad de HTA y desde allí se realiza el control porque, desde luego, presentan más riesgo de preeclampsia. También hay mujeres que en una primera consulta de obstetricia presentan tensión alta. Si además conjugan otros factores de riesgo, como mayor edad, obesidad o que sean primíparas, pueden condicionar una preeclampsia. En estas también se lleva a cabo un control conjunto por ambas unidades durante, evaluando si pudieran precisar medicación”.

  Otras gestantes debutan con una preeclampsia que se diagnostica en urgencias. En estos casos, el manejo inicial lo lleva a cabo la Unidad de Obstetricia, pero si precisa un control estricto, se requiere la participación del equipo de la Unidad de HTA.

  “Después del parto, y si la gestante era hipertensa previa, las presiones suelen mantenerse aumentadas, por lo que habrá que seguirla. Teóricamente, se reducen o eliminan, en un periodo que oscila entre uno y tres meses. Pero, en cualquier caso, se lleva a cabo el seguimiento y mantenimiento de la medicación hasta que se logran normalizar las cifras”, explica la especialista en HTA.

  Manejo de fármacos

  Martell también señala que, a pesar de los escasos fármacos antihipertensivos disponibles para la gestación, el control de los niveles suele realizarse de forma muy satisfactoria. “En estas pacientes, y como es lógico, la seguridad de los fármacos debe ser exhaustivo y muy comprobado: el equilibrio entre entre beneficio y riesgo debe ser perfecto. Aún así, somos capaces de controlar a la mayoría de ellas.

  En estos momentos, los antihipertensivos más empleados son la alfametildopa, “fármaco antiguo pero muy bien testado sobre todo en el primer trimestre del embarazo”, y posteriormente se puede conjugar un alfabloqueante y un calcioantagonista. “A pesar de la escasez farmacológica, somos capaces de controlar a la mayoría de las mujeres con hipertensión”.

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  Desde hace unos años, la investigación sobre por qué se produce HTA en la gestación ha empezado a moverse. A día de hoy, lo que se sabe de la  fisiopatología de la preeclampsia es que “parece derivarse de una inadecuada placentación”, indica Pérez, quien explica que “en las pacientes con sospecha de que pueden derivar en una preeclampsia durante la gestación se administra, al principio del embarazo, ácido acetil salicílico (aspirina) a dosis muy bajas para reducir las posibilidades de aparición y complicación.

  “Este fénomeno es actualmente objeto de múltiples estudios porque, en realidad, para la preeclampsia es esencial controlar la tensión, pero alteración no la curamos. Se resuelve cuando acaba la gestación porque su origen es la gestación. En este sentido, existen muchas investigaciones cuyo objetivo es lograr que se produzca”, señala.

  La preeclampsia no se cura porque su origen es la gestación. Hay múltiples investigaciones para entender esa relación 

  Martell concluyue que el objetivo actual de las intervenciones en este ámbito es que la gestante no llegue a desarrollar una preeclampsia grave. “En las examinadas y monitorizadas en el Clínico por ambas unidades desde el principio del embarazo, se ha conseguido que ninguna presente la complicación. Ahora bien, las preeclampsias siguen produciéndose; lo que intentamos es que se mantengan en leves para que no haya un adelanto del parto u otras complicaciones. Y el porcentaje en el que se consigue es elevado”.

  La preeclampsia puede convertirse en una de las complicaciones más graves para una gestación. El control y seguimiento es fundamental para evitar riesgos materno-fetales. Off Raquel Serrano Investigación Pediatría Farmacología Medicina Interna Off
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  Consenso de ocho sociedades para un uso seguro de genéricos en trasplantes

  Archivado: julio 7, 2021, 5:02am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Mié, 07/07/2021 - 07:02 Práctica clínica Trasplante de riñón (FOTO: Stockphotos).

  Aunque el intercambio entre medicamentos de marca y genéricos no suele comportar mayores conflictos, los tratamientos que se utilizan en el paciente trasplantado son una de esas escasas excepciones. La Sociedad Española de Trasplante (SET), junto a otras siete sociedades científicas, ha actualizado sus recomendaciones sobre el uso de inmunosupresores genéricos. Precisamente España está a la cabeza entre los países del mundo con mayores tasas de donación y trasplante. 

  Mercè Brunet, coordinadora del documento y portavoz de la SET, explica que el objetivo del consenso es “establecer las bases y recomendaciones” para ayudar en la toma de decisiones sobre cuándo utilizar un fármaco y cómo reducir riesgos. “No se recomienda un cambio incontrolado entre genéricos, y debe haber una colaboración estrecha con los médicos de Atención Primaria que participan en el seguimiento del paciente trasplantado”, advierte Brunet, que es jefa del Servicio de Farmacología y Toxicidad del Centro de Diagnóstico Biomédico del Hospital Clínic de Barcelona. 

  Los fármacos inmunosupresores modulan la respuesta del sistema inmunológico para evitar el rechazo del órgano. El estrecho margen terapéutico de la mayoría de estos fármacos, con pequeñas diferencias entre las concentraciones terapéuticas y tóxicas, exige que cualquier sustitución de un medicamento se lleve a cabo de forma controlada y atendiendo a la evidencia científica. 

  Riesgos

  Los riesgos de llevar a cabo cambios entre inmunosupresores de forma no controlada son diversos, alerta Brunet. “No solo relacionados con el aumento de la tasa de rechazo si los niveles alcanzados son subóptimos”, expone. “También, una terapia inmunosupresora excesiva puede determinar el aumento del riesgo de padecer infecciones, enfermedades malignas, nefrotoxicidad, incremento del riesgo de enfermedades cardiovasculares y menor sobrevida del paciente”.

  El anterior documento de la SET sobre inmunosupresores genéricos para trasplantes se publicó en 2011. Brunet afirma que en este primer consenso “se mostraba la preocupación de los profesionales del trasplante sobre la sustitución de los inmunosupresores de margen terapéutico estrecho por genéricos, por su variabilidad para conseguir niveles adecuados en cada paciente”. Esta actualización “profundiza en aspectos relacionados con la seguridad, eficacia y efectividad del cambio de los inmunosupresores, y muestra las recomendaciones de los expertos en cada ámbito y de las sociedades científicas”.

  • FEFE rechaza el intervencionismo del Gobierno con su próximo plan de genéricos y biosimilares
  • Covid-19: Aeseg señala que los genéricos son una "red de seguridad" para garantizar la continuidad terapéutica
  • Trasplantes también necesita al farmacéutico

  Para su actualización los autores han revisado los requerimientos para los estudios de bioequivalencia establecidos por las agencias reguladoras, y los criterios para llevar a cabo de una forma apropiada el cambio de un medicamento de marca a un genérico. Han participado en total 16 expertos, procedentes (además de la SET) de las sociedades de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Farmacología Clínica (SEFC), Nefrología (SEN), Cardiología (SEC), Trasplante Hepático (SETH), Neumología y Cirugía Torácica (Separ) y Médicos de Atención Primaria (Semergen). 

  Sustitución e intercambio

  En los hospitales, el uso de inmunosupresores genéricos “es muy común”, explican desde la SEFH Mónica Marín, del Hospital del Mar, y Lorena Santulario, de Bellvitge, ambos centros en Barcelona. Las farmacéuticas recuerdan que los medicamentos son licitados a través de concursos públicos, que se adjudican a los laboratorios que proponen la oferta “más eficiente”. 

  Aunque los inmunosupresores de estrecho margen terapéutico (tacrolimus, ciclosporina, everolimus y sirolimus) están clasificados como no sustituibles sin autorización expresa del médico prescriptor, existe un consenso entre todos los facultativos especialistas en trasplante para disponer de un inmunosupresor, bien de marca o genérico, “de forma que todos los pacientes puedan manejarse de manera armonizada en el hospital”. 

  Las sustituciones solo son posibles “si se llega a un pacto previo”, asegura Santulario. “En cualquier caso, siempre que se produzca un cambio relativo al inmunosupresor de estrecho margen, deberán monitorizarse las concentraciones plasmáticas para comprobar que el cambio es eficaz y seguro”. 

  Tacrolimus, ciclosporina, everolimus y sirolimus son no sustituibles

  La farmacéutica del Hospital de Bellvitge reconoce que “en la mayoría de los tratamientos, el intercambio de medicamentos entre marcas y genéricos no es tan complejo como en el caso de los trasplantes, en el que se utilizan fármacos de estrecho margen terapéutico y las consecuencias del fracaso terapéutico son cruciales”. Pero encuentra otra campo en el que se utilizan fármacos con estrecho margen terapéutico: la epilepsia. En este caso, “un fracaso terapéutico, como la aparición de una crisis convulsiva tras varios años, puede dar lugar a la pérdida del permiso de conducir”.  

  Diferencias 

  Los genéricos que llegan al mercado tienen que demostrar bioequivalencia con el fármaco original. Deben contener el mismo principio activo y la misma dosis que el medicamento de referencia, pero en su composición, pueden diferir en los excipientes. “Este punto es importante, ya que no sólo debe tenerse en cuenta en el caso de las alergias a ciertos excipientes, sino también debe considerarse que algunos de ellos pueden dar lugar a efectos adversos que influyan de forma negativa a la adherencia al tratamiento”, alerta Santulario. 

  • España aportó uno de cada cinco donantes de órganos de Europa
  • Casi 400 trasplantes durante el Estado de Alarma
  • Una técnica de preservación “made in Spain” mejora el resultado de los trasplantes renales de donantes en asistolia

  Por otra parte, diferencias en cuestiones como el nombre o la apariencia (como el color y el tamaño del medicamento), pueden provocar confusión y afectar a la adherencia, alerta.  Además, “la mayoría de inmunosupresores, debido a su estrecho margen terapéutico, se consideran fármacos no sustituibles. El cambio de un innovador por un genérico, o el cambio incontrolado entre genéricos puede favorecer la variabilidad farmacocinética intraindividual, lo que puede afectar de forma negativa a la evolución clínica del injerto y del paciente a corto y a largo plazo”.

  Por este motivo, entiende que una limitación importante de los estudios de bioequivalencia para la comercialización de genéricos de inmunosupresores de estrecho margen terapéutico es que, al igual que con el resto de genéricos, “se realizan mayoritariamente en sujetos sanos, no en pacientes”. A su entender, “sería aconsejable que el genérico en estudio se evaluase en pacientes, puesto que la farmacocinética y farmacodinamia podrían ser distintas, ya no sólo por la propia patología del paciente, sino por sus comorbilidades o por la interacción con otros fármacos”.

  Oferta 

  La farmacéutica Mónica Marín observa que en la última década se ha incrementado de forma notable la oferta de inmunosupresores genéricos en España. “Disponemos de un genérico de ciclosporina, varios de tacrolimus, tanto en su presentación de liberación normal como prolongada, y numerosas presentaciones de micofenolato comercializadas por múltiples laboratorios. Sin embargo, en el caso de los inhibidores de rapamicina (sirolimus y everolimus) todavía no se disponen de genéricos para la indicación de trasplantes”.

  El consenso no recomienda el uso rutinario de formulaciones pediátricas genéricas

  En pediatría la oferta de genéricos es más limitada, ya que las presentaciones más utilizadas en población infantil, como son las suspensiones orales que facilitan la dosificación según el peso del niño, no disponen de presentación genérica, alerta. La falta de presentaciones genéricas adaptadas, unido a la escasa experiencia de uso, hacen que el uso de genéricos en pacientes pediátricos sea más limitado. Y de hecho, Marín señala que en el consenso se acordó no recomendar el uso rutinario de formulaciones inmunosupresoras genéricas en el trasplante de órgano sólido pediátrico hasta que no se disponga de mayor evidencia en esta población.

  Adherencia Mujer toma una cápsula.

  Una de las cuestiones que preocupa con respecto al intercambio de medicamentos comercializados por distintos laboratorios es si podría verse afectado el cumplimiento del paciente. Sin embargo, Constantino Fondevila, vicepresidente de la Sociedad Española de Trasplante (SET), advierte de que en el caso de los pacientes sometidos a un trasplante “la adherencia, por lo general, muy buena”. 

  El experto explica que “en la mayoría de los centros hay un trabajo previo al trasplante de concienciación de pacientes y familiares de la importancia de llevar un control estricto de la medicación, para evitar problemas que pongan en riesgo el funcionamiento del órgano trasplantado. La disminución y sencillez en las tomas y la presentación del fármaco pueden ayudar en la comodidad del paciente. Se debe instruir al paciente en el nombre y apariencia de los fármacos y en el momento más adecuado para su administración”. 

  Fondevila afirma que el cambio de un fármaco innovador por un genérico requiere una monitorización muy estrecha “no sólo de la exposición del fármaco (monitorización de las concentraciones), sino también de la evolución clínica del paciente para garantizar una buena adherencia al tratamiento”.

  La Sociedad de Trasplante coordina una guía sobre inmunosupresores. El intercambio de estos fármacos es un reto por su estrecho margen terapéutico. Off Naiara Brocal Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  MIR 2021: Se adjudican las últimas plazas de Psiquiatría, Interna y Medicina Física y Rehabilitadora

  Archivado: julio 6, 2021, 7:05pm UTC por aliciaserrano

  MIR aliciaserrano Mar, 06/07/2021 - 21:05 MIR 2021 La última vacante de Medicina Interna en la convocatoria MIR 2021 ha sido para el candidato con número de orden 6.276 en el Hospital Virgen del Puerto, en Plasencia.

  En esta jornada del proceso de asignación de plazas MIR 2021, Medicina Interna, Medicina Física y Rehabilitadora y Psiquiatría han completado su oferta para esta convocatoria.

  La última vacante de Interna ha sido para el candidato con número de orden 6.276 en el Hospital Virgen del Puerto, en Plasencia; la de Psiquiatría con el número de orden 6.158 en el Área Sanitaria de Osuna, en el Hospital de la Merced, y la última plaza de Medicina Física y Rehabilitadora ha sido para el candidato con el número 6.339 en el Complejo Asistencial Universitario de Palencia.

  Oncología Radioterápica -que sigue desde ayer con una sola vacante disponible de las 69 con las que partía para esta convocatoria- es la que más papeletas tiene de agotarse en la jornada de mañana miércoles. La vacante está en la Clínica Universidad de Navarra, en Pamplona.

  1.963 plazas disponibles

  Para mañana miércoles todavía quedan 1.963 vacantes disponibles, que representan el 75,5% de la oferta total de plazas de la presente convocatoria MIR 2021. Este año se oferta un total de 7.988 plazas MIR para 10.805 aspirantes que han superado la nota de corte. En esta jornada estaban llamados los aspirantes con número de orden comprendido entre el 6.001 y el 6.400, ambos inclusive.

  Las especialidades que disponen de mayor oferta son Medicina del Trabajo (94), Medicina Preventiva (58), Geriatría (47), Anatomía Patológica (44), Microbiología (44), Neurofisiología Clínica (27), Alergología (23), Análisis Clínicos (21), Medicina Nuclear (18), Farmacología Clínica (10), Inmunología (9) y Bioquímica (3).  En total, son 14 las especialidades que todavía disponen de vacantes.

  • MIR 2021: Hematología, Neumología, Nefrología y Reumatología se quedan sin plazas
  • MIR 2021: Oncología médica agota sus plazas
  • MIR 2021: once especialidades más cubren su cupo de plazas

  Medicina de Familia

  Medicina de Familia es la especialidad con la mayor oferta de plazas convocadas (este año ha experimentado un récord de plazas, 2.338), pero también es de las que tradicionalmente menos interés genera entre los futuros residentes a pesar de ser el eje del sistema sanitario. En esta jornada sigue habiendo un 67,1% de las plazas libres (1.569). Hay que tener en cuenta que el año pasado esta especialidad se agotó con el número de orden 9.238.

  Numero de orden en el que se han agotado las especialidades

  Medicina Interna, Psiquiatría y Medicina Física y Rehabilitadora se suman así a las otras 27 especialidades que ya han colgado el cartel de completo en esta convocatoria MIR 2021: Anestesiología (el último candidato con número de orden 4.006), Angiología (4.628), Aparato Digestivo (4.186), Cardiología (2.356), Cirugía Cardiovascular (4.700), Cirugía General (4.678), Cirugía Oral y Maxilofacial (2.638), Traumatología (4.253), Cirugía Pediátrica (4.247), Cirugía Plástica (836), Cirugía Torácica (4.766), Dermatología (1.008), Endocrinología (4.713), Hematología (5.548), Nefrología (5.489), Neumología (5.386), Neurocirugía (4.088), Neurología (4.525), Ginecología (4.585), Oftalmología (3.898), Oncología Médica (5.190), Otorrinolaringología (4.613), Pediatría (4.720), Radiodiagnóstico (4.462), Reumatología (5.288) y Urología (4.594).

  Hay que recordar que, en esta elección, el cupo de extracomunitarios afecta a 313 plazas y el de discapacidad, a 558 vacantes; y que a pesar de los diversos recursos judiciales que se han puesto en marcha tanto por parte de particulares como por la plataforma FSE Unida y CESM, la adjudicación de plazas continuará hasta el sábado 10 de julio. En este último día se realizará el acto de adjudicación electrónica de plazas de los aspirantes con número de orden comprendido entre el 8.001 y el 10.805, ambos inclusive. En este turno están llamados 2.805 electores.

  Con un total de 1.963 plazas vacantes, ya se ha cubierto el 75,5% de la oferta MIR 2021. Oncología Radioterápica sigue con una sola plaza disponible. Off Alicia Serrano Off
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  La OMS recomienda usar tocilizumab o sarilumab junto al corticoide en covid-19 grave

  Archivado: julio 6, 2021, 6:01pm UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Mar, 06/07/2021 - 20:01 Nuevos datos en 'JAMA' Un sanitario atiende a un paciente en la UCI del Hospital Enfermera Isabel Zendal.

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha actualizado sus recomendaciones sobre la terapia de los pacientes con covid-19 graves y críticos para incluir el tratamiento con antagonistas de la interleuquina-6 (tocilizumab y sarilumab) junto con corticoides. Las nuevas indicaciones se producen a raíz de un estudio publicado este martes en The Journal of the American Medical Association (JAMA). 

  Se trata de un nuevo análisis de 27 ensayos clínicos aleatorizados con casi 11.000 pacientes coordinado por la OMS y en colaboración con el King's College London, la Universidad de Bristol, la University College London y el Guy's and St Thomas 'NHS Foundation Trust. 

  El estudio concluye que el tratamiento de pacientes hospitalizados con covid-19 con fármacos que bloquean la IL-6 reduce la mortalidad y la necesidad de ventilación mecánica. La investigación determina que el uso de estos medicamentos biológicos es más eficaz si se administran junto con corticoides. 

  En pacientes hospitalizados, la administración de tocilizumab o sarilumab junto con los corticoides redujo el riesgo de muerte en un 17% en comparación con el uso de corticoides solos. En pacientes que no requerían ventilación mecánica, el riesgo de progresión hacía la necesidad de ventilación o muerte se redujo en un 21%, en comparación con solo el uso del corticoide. 

  Antecedentes

  En pacientes con covid-19 gravemente enfermos el sistema inmunológico reacciona de forma exagerada y genera citoquinas como la interleuquina-6. Ha habido varios ensayos clínicos que han investigado si los medicamentos que inhiben la IL-6, como tocilizumab y sarilumab, benefician a los pacientes hospitalizados con covid-19, pero los resultados han sido contradictorios. 

  • Tocilizumab y dexametasona, una combinación para reducir mortalidad por covid
  • EEUU concede la autorización de uso de emergencia a tocilizumab en covid-19
  • Tocilizumab beneficia a un subgrupo de pacientes graves ingresados por covid-19

  Por este motivo, investigadores del Grupo de Trabajo de Evaluación Rápida de Evidencia para Terapias Covid-19 (React) de la OMS decidieron examinar el beneficio clínico de tratar a los pacientes hospitalizados con antagonistas de la interleuquina-6, en comparación con un placebo o con los cuidados estándar. Combinaron datos de 27 ensayos aleatorizados que se realizaron en 28 países.

  Este análisis incluyó información sobre 10.930 pacientes, de los cuales 6.449 fueron asignados aleatoriamente para recibir antagonistas de la IL-6 y 4.481 para recibir la atención habitual o placebo.

  Resultados

  Los resultados mostraron que el riesgo de muerte en los 28 días siguientes es menor en los pacientes que reciben antagonistas de la IL-6. En este grupo, el riesgo de muerte es del 22% en comparación con el 25% de aquellos que recibieron los cuidados estándar. El beneficio fue mayor en el caso de los pacientes que también recibieron corticoides. En este caso, el riesgo de muerte se situó en el 21%. Esto significa que de 100 de estos pacientes, el tratamiento combinado permitirá que sobrevivan cuatro más. 

  Además, gracias al tratamiento combinado, el riesgo de progresión a ventilación mécanica o muerte se situó en el 26%, frente al 33% de los que recibieron los cuidados estándar. Así, por cada 100 pacientes, 7 más sobrevivirán y evitarán la necesidad de ventilación mecánica. 

  “Reunir los resultados de los ensayos realizados en todo el mundo es una de las mejores formas de encontrar tratamientos que ayuden a más personas a sobrevivir a la covid-19”, afirma Janet Diaz, directora de Gestión Clínica de Emergencias Sanitarias de la OMS. “Si bien la ciencia ha funcionado, ahora debemos centrar nuestra atención en el acceso. Dada la magnitud de la inequidad mundial en las vacunas, las personas de los países de ingresos más bajos serán las que corran mayor riesgo de sufrir covid-19 grave y crítica. Estas son las personas a las que estos medicamentos deben llegar".

  Manu Shankar-Hari, consultor de Cuidados Intensivos en Guy's and St Thomas ’Hospital NHS Foundation Trust, afirma que los resultados de la investigación "reflejan el increíble esfuerzo de investigación de los científicos de todo el mundo desde el inicio de la pandemia".

  El beneficio se ha demostrado en distintos países y entornos de atención médica

  Jonathan Sterne, profesor de Estadística Médica y Epidemiología de la Universidad de Bristol, recuerda que entre los ensayos clínicos que evalúan la eficacia de los anticuerpos monoclonales que bloquean la IL-6 en pacientes hospitalizados con covid-19 algunos han reportado beneficios; otros, ningún efecto, y otros, perjuicios. “Al combinar rápidamente el 95% de los datos mundiales de estos ensayos hemos demostrado que estos medicamentos funcionan de manera consistente para reducir la muerte y la enfermedad grave por covid-19 en distintos países y entornos de atención médica, y que funcionan mejor entre los pacientes que también reciben corticoides".

  Para Claire Vale, investigadora principal de la Unidad de Ensayos Clínicos de la University College London, “estos datos, que conducirán a mejores resultados para los pacientes hospitalizados con covid-19, reflejan un enorme esfuerzo global. Reunir esta información en tan poco tiempo solo ha sido posible gracias al compromiso abrumador de todos los médicos y equipos que realizaron los ensayos y, por supuesto, de los pacientes que participaron en ellos”.

  La Organización Mundial de la Salud actualiza sus indicaciones a raíz de un análisis de 27 ensayos clínicos en 11.000 pacientes que muestra una reducción de la mortalidad. coronavirus Off Redacción Profesión Profesión Profesión Off
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  La incidencia entre los jóvenes de 20 a 29 años sube 77 puntos y alcanza los 717

  Archivado: julio 6, 2021, 5:28pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Mar, 06/07/2021 - 19:28 Covid-19 La mayoría de contagios se están produciendo entre los jóvenes: el grupo de edad de entre 20 y 29 años ya alcanza 717,46 de incidencia, y el de entre 12 y 19, 652,59.

  Los datos ofrecidos este martes por Sanidad siguen siendo alarmantes. La incidencia acumulada (225,35 casos por 100.000 habitantes) continúa disparada, escalando 21 puntos respecto al lunes y 119 en una semana. La mayoría de contagios se están produciendo entre los jóvenes: el grupo de edad de entre 20 y 29 años ya alcanza 717,46 de incidencia, y el de entre 12 y 19, 652,59. Esto supone un incremento de 77 y 68 puntos respectivamente en las últimas 24 horas.

  Con estos datos, el Gobierno se plantea endurecer de nuevo las restricciones, cerrando locales de ocio nocturno e imponiendo de nuevo toques de queda. Para tener inmunizados a los menores de 30 todavía hay que esperar unas semanas, y esos plazos parecen no ser suficientes dado el acelerado ritmo de transmisión.

  En 24 horas se han notificado 14.137 nuevos contagios y 18 muertes. Así, ya se han producido un total de 3.880.612 infecciones y 80.952 fallecimientos en España desde el inicio de la pandemia.

  • Vacunar de covid a pacientes onco-hematológicos
  • La topología computacional ayuda a identificar fármacos que podrían usarse frente a la covid
  • Remdesivir: la vida real confirma que reduce la mortalidad y sugiere beneficio en la UCI

  Por comunidades, Cataluña continúa liderando la IA (492,89), muy por encima de la segunda comunidad más afectada, Cantabria (341,05). Les siguen Navarra (302,94), Castilla y León (282,77) y Comunidad Valenciana (216,97). Ceuta (27,32), Castilla-La Mancha (71,14), Murcia (84,30), Melilla (86,13) y Galicia (98,05) permanecen por debajo del umbral de 100.

  Sube la presión hospitalaria

  Nuevo ascenso, asimismo, en la presión hospitalaria. Después de semanas descendiendo, ya es el tercer día que este parámetro se incrementa (aunque de forma leve): en planta la ocupación escala hasta el 2,37% y en UCI hasta el 6,74%.

  Los territorios con más presión en UCI son La Rioja (13,21%), Cataluña (12,60%), Madrid (11,45%) y País Vasco (7,97%). Al contrario, las autonomías más relajadas son Galicia (1,34%), Murcia (1,51%), Extremadura (1,62%) y Comunidad Valenciana (3,65%). Hay que tener presente que estos porcentajes sólo contabilizan los ingresados en estado grave por coronavirus. Para calcular la ocupación real, habría que añadir los ingresados por otras patologías y cirugías.

  En Europa, los países con mayor incidencia este martes son Reino Unido (435,4), Portugal (241,0) y Rusia (208,4). Los que presentan los indicadores más bajos son Rumanía (3,3), Polonia (3,9) y Alemania (10,6).

  La incidencia acumulada a 14 días en el grupo etario de entre 20 a 29 años alcanza los 717,46 casos por cada 100.000 habitantes. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  FEFE alerta de las consecuencias en el empleo dentro del sector farmacéutico que ha tenido la pandemia

  Archivado: julio 6, 2021, 1:33pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 06/07/2021 - 15:33 Informe FEFE advierte de que en 2020 "se ha producido un importante crecimiento del paro de todo el personal que trabaja en las oficinas de farmacia".

  La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha publicado este martes un nuevo Observatorio del Medicamento, correspondiente al cierre del pasado mes de mayo, en el que alerta de que "la pandemia de covid-19 ha tenido consecuencias en el empleo" dentro del sector farmacéutico.

  En primer lugar, la empresarial señala que en 2020 "se ha producido un importante crecimiento del paro de todo el personal que trabaja en las oficinas de farmacia"; una afirmación se basa en las cifras recogidas en el informe estadístico sobre colegiados y oficinas de farmacia que cada año publica el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y que, según explican desde FEFE, evidencia con cifras ese aumento del desempleo durante el pasado año.

  Concretamente, la tabla que FEFE recoge en su informe sobre el paro registrado entre profesionales de la farmacia muestra que, en diciembre de 2019, el número de técnicos en Farmacia desempleados era de 5.395 y que, en diciembre de 2020, ese dato aumentó hasta los 6.298. En el caso de los graduados y licenciados en Farmacia, el dato de desempleados entre diciembre de 2019 y diciembre de 2020 también ha aumentado, aunque no de un modo tan notable: 2.753 frente a 2.948.

  "Dado que en ese mismo año había 54.555 titulados ejerciendo en oficina de farmacia, incluidos sus titulares, el paro de titulados es solo del 5,4%; una cifra que habría que valorar muy positivamente si no tenemos en cuenta los farmacéuticos no colegiados que buscan su primer empleo", apuntan desde FEFE.

  En lo que respecta exclusivamente a los técnicos en Farmacia, la patronal subraya: "Los que se encuentran en el paro registrado son más del doble que los licenciados y al no estar colegiados se desconoce su número, aunque se estima que viene disminuyendo fuertemente en las comunidades autónomas que asignan a los farmacéuticos adjuntos la posibilidad de dispensación sin presencia permanente del titular".

  En la última década

  En este Observatorio del Medicamento, FEFE también hace un análisis de cómo ha variado el paro farmacéutico año a año durante la última década: "Se produjeron importantes crecimientos del paro en los años 2011 y 2012 por la influencia de los RDL que impusieron fuertes recortes del margen a las farmacias; algo que duró hasta el año 2013. Entre 2014 y el 2018 se produjo una recuperación del empleo, mientras que ha vuelto a subir el paro en 2019 y 2020".

  Junto a este análisis de las cifras del empleo en el sector, la patronal también pone el foco en otra cuestión que considera importante: los cierres de farmacias que se produjeron el pasado año.

  Según explican desde FEFE, basándose en los datos del Consejo General de COF, durante el año 2020 se han producido 53 aperturas de farmacia, tres de ellas en capitales y 50 en las provincias, mientras que 16 farmacias han cerrado, todas ellas en provincia.

  Situación inviable

  Sobre estos cierres, FEFE lanza un mensaje contundente: "Aunque han sido poco estudiadas las causas del cierre de farmacias, hay que atribuirla principalmente a la pérdida de población que lleva a su inviabilidad; ni siquiera con las subvenciones (índice corrector de márgenes) logran ser rentables".

  Sobre este escenario, la empresarial añade que "se estima que existen en España por lo menos de 2.500 a 3.000 farmacias, atendidas exclusivamente por su titular, que obtienen un rendimiento económico igual o inferior al de un farmacéutico adjunto, a pesar del riesgo económico y empresarial que soportan".

  • FEFE rechaza el intervencionismo del Gobierno con su próximo plan de genéricos y biosimilares
  • FEFE: el mercado de fármacos sigue decreciendo y se prevé su estabilización a finales de año
  • "Históricamente, el suministro de vacunas en las farmacias ha sido muy malo", critica FEFE

  En cuanto a las farmacias con viabilidad económica comprometida (VEC), a las que se les aplica el índice corrector de márgenes y que en 2020 fueron 799, la federación pide a las autoridades que se busquen nuevas soluciones: "Desde FEFE venimos defendiendo la necesidad de una reflexión por parte de las comunidades autónomas sobre este tipo de farmacias, actuando a través de la ordenación farmacéutica para evitar que ese tipo de farmacias exista, facilitando el traslado a poblaciones mayores de sus titulares y creando botiquines dependientes de otras farmacias, allí donde ahora están las farmacias VEC.

  "Además a las farmacias VEC se les exige en muchos casos la realización de guardias y servicios de urgencia muy prologados y sin retribución, como el resto de las guardias que realizan todas las farmacias en nuestro país. Si las guardias fueran retribuidas muchas de estas farmacias verían compensada su situación actual", destacan desde la empresarial.

  La federación recoge en su último 'Observatorio del Medicamento' que ha crecido el paro y que han cerrado farmacias a causa de la despoblación. coronavirus Off M. F. Bustelo Profesión Profesión Off
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  El farmacéutico comunitario, agente sanitario esencial en el asesoramiento sobre dolor

  Archivado: julio 6, 2021, 12:02pm UTC por manuelbustelo

  Autocuidado manuelbustelo Mar, 06/07/2021 - 14:02 Atención al paciente Los farmacéuticos, como profesionales sanitarios de confianza más accesibles para la población, son la primera (y a menudo la preferida) fuente de asesoramiento y atención fiables basados ​​en la evidencia", señalan desde la FIP.

  La Federación Internacional Farmacéutica (FIP, por sus siglas en inglés) ha defendido, a través de un comunicado hecho público esta semana, la importante labor que desempeñan los farmacéuticos comunitarios en el asesoramiento sobre el dolor a los pacientes que acuden a la farmacia en busca de productos de venta libre para paliarlo; una situación que, según este organismo internacional, se ha visto incrementado a raíz de la actual pandemia de la covid-19.

  “Los farmacéuticos, como profesionales sanitarios de confianza más accesibles para la población, son la primera (y a menudo la preferida) fuente de asesoramiento y atención fiables basados ​​en la evidencia. Buscar el apoyo de los farmacéuticos para el manejo del dolor a través de la venta libre es altamente beneficioso y recomendable”, ha afirmado Lars-Åke Söderlund, presidente de la Sección de Farmacia Comunitaria de la FIP.

  Supervisión y seguimiento

  Desde la FIP también han puesto en valor las muchas formas en que los farmacéuticos supervisan el uso responsable de analgésicos y han destacado que esta función tiene especial valor durante el seguimiento y las distintas fases de la atención que se da al paciente desde la botica.

  • La FIP expande horizontes para impulsar la excelencia y la cooperación entre universidades en todo el mundo
  • La FIP muestra las múltiples facetas del farmacéutico en los programas de vacunación
  • El español Jaime Acosta, nuevo miembro de la Sección de Farmacia Comunitaria de la FIP

  Junto a esto, FIP ha recordado que en 2019, junto a la Federación Global de Autocuidado (Global Self-Care Federation), emitieron una declaración conjunta sobre el autocuidado responsable y eficaz, en la que se incluye el manejo del dolor.

  "La FIP recomienda que los farmacéuticos comunitarios, que trabajan en el corazón de las comunidades, sean los profesionales sanitarios clave a los que acudir en busca de asesoramiento sobre el manejo del dolor a través de la venta libre".

  La FIP respalda la labor que tienen las farmacias para promover el uso responsable de analgésicos e informar sobre el abordaje a través de la venta libre. coronavirus Off Redacción. Madrid Profesión Autocuidado Profesión Profesión Autocuidado Off