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Bruselas deja a los Estados la regulación sobre fórmulas magistrales

Archivado: marzo 20, 2026, 3:41pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Legilación

La sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea sobre el caso de Almirall contra las oficinas de farmacia Infinity y Pharmaline, en Países Bajos, por la dispensación de la fórmula magistral Psorinovo, que tiene el mismo principio activo que el medicamento industrial Skilarence, de Almirall, ha añadido claridad a la regulación sobre estos preparados.

En primer lugar, el fallo del TJUE ha recordado que las fórmulas magistrales elaboradas en farmacias y dispensadas a sus clientes están fuera de la Directiva 2001/83.

¿Qué lecciones nacionales deja esta resolución? Isabel Marín, abogada experta en Derecho Sanitario y consultora con despacho propio, responde a esta pregunta.

Señala que "la sentencia del Tribunal de Justicia no altera en lo sustancial el régimen vigente en España en materia de fórmulas oficinales, que ya se ajusta a los criterios de la Directiva al excluirlas de las exigencias de autorización de comercialización y fabricación cuando cumplen los requisitos establecidos.

El TJUE saca las fórmulas magistrales de la norma europea en el caso de Almirall contra Psorinovo, La vacunación del adolescente, clave frente a la enfermedad meningocócica invasiva por serogrupo B, El modelo de atención a enfermedades raras catalán, una 'perla' por acabar de pulir No obstante, la abogada advierte que "sí introduce un límite relevante a la capacidad del legislador y de la Administración para modificar este marco, La abogada Isabel Marín hace una lectura nacional de la sentencia del TJUE sobre el caso Almirall y la fórmula Psorinovo, en Países Bajos. Off S.Valle Farmacia Comunitaria Off

El modelo de atención a enfermedades raras catalán, una 'perla' por acabar de pulir

Archivado: marzo 20, 2026, 1:54pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El modelo de Cataluña para la atención integral de las personas con enfermedades minoritarias (o raras) basado en Redes de Unidades de Experiencia Clínica (XUEC, por sus siglas en catalán), de las que forman parte equipos multidisciplinarios adscritos a hospitales y de las que hay 11 (se sumarán dos más en 2026), es válido y se adapta a las necesidades de los afectados y sus familias. Además, está alineado con el sistema de centros de referencia españoles (CSUR) y las áreas temáticas de las Redes Europeas de Referencia (ERN). Pero el modelo presenta algunos problemas que requieren de decisiones políticas y administrativas gubernamentales para garantizar su implementación eficiente. Es lo que concluye un estudio de evaluación del modelo publicado en Orphanet Journal of Rare Diseases.

Este modelo se puso en marcha en 2015 con la creación de las primeras redes XUEC. Su objetivo es aglutinar la experiencia de distintos hospitales que tienen un alto nivel de conocimiento diagnóstico y terapéutico en el abordaje de determinados grupos de enfermedades y que cumplen los criterios de excelencia establecidos por el Servicio Catalán de la Salud (CatSalut). Desde entonces, estas XUEC se han ido ampliando para cubrir enfermedades raras cognitivo-conductuales de base genética, metabólicas hereditarias, renales, neuromusculares, inmunodeficiencias primaras, autoinflamatorias, autoinmunes sistémicas, respiratorias, hematológicas no oncológicas, endocrinas y las que cursan con epilepsia.

Entre las cuestiones a mejorar del modelo figuran en el citado estudio: la coordinación con los profesionales de atención primaria y otros hospitales terciarios y secundarios; el acceso y la coordinación con servicios no médicos; el rol del gestor de casos en la XUEC; el diagnóstico genético; los pacientes no diagnosticados; el acceso a los tratamientos de alta complejidad; el proceso de derivación, el seguimiento compartido, la transición de centros pediátricos a centros de adultos, la investigación y la formación de profesionales en enfermedades raras, y la relación con las asociaciones de pacientes y sus familias.

El gran desafío de equilibrar urgencia terapéutica y rigor científico en enfermedades raras, Elaboran un 'mapa' del diagnóstico de las enfermedades raras en España entre 1960 y 2021, Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras La necesidad de más recursos se detectó como el factor común para la mayoría de las recomendaciones. No obstante, en muchas de las áreas identificadas Expertos implicados, incluidos los del CatSalut, evalúan las XUEC y destacan virtudes y también la necesidad de decisiones para su implementación eficiente. Off Carmen Fernández Política y Normativa Genética Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Política y Normativa Off

Barómetro Sanitario 2025: la satisfacción con el SNS registra su mínimo histórico con una nota de 6,02

Archivado: marzo 20, 2026, 12:58pm UTC por Redacción/ EFE

Política y Normativa saradomingo Barómetro Sanitario 2025

El Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) y el Ministerio de Sanidad han publicado el Barómetro Sanitario 2025, del que se desprende que el 51,6% de la población española mantiene una valoración positiva del funcionamiento global del sistema sanitario público. Sin embargo, el informe recoge que la percepción que tiene la población general sobre el sistema público (lo haya utilizado o no) se traduce en un nivel de satisfacción de 6,02, (escala del 1, muy insatisfecho, a 10, muy satisfecho), registrando así el mínimo histórico y consolidando la tendencia que se inició tras la pandemia.

El barómetro refleja que entre 2015 y 2019, la valoración media "mantuvo una tendencia predominantemente ascendente", pasando de una valoración de un 6,38, en 2015, a un 6,74 en 2019. "Tras el paréntesis de los años 2020 y 2021 en el que no se realizaron los barómetros sanitarios, se observa un cambio de tendencia significativo hacia el descenso. En 2022, el nivel de satisfacción se situó en 6,25 por debajo de los valores iniciales de la serie y se mantiene en valores similares durante los años 2023 y 2024 (6,22)", apunta el informe. Una puntuación que ha bajado hasta el 6,02 actual.

El 20,2% de la población opina que el sistema funciona “mal y necesita cambios profundos” y es relevante, porque también es el mayor de la serie histórica. En 2019 el porcentaje de los encuestados que pensaba eso era el 4,1%.

Además, el servicio peor valorado es la consulta con el especialista en el hospital (5,74/10) y es también el que muestra la mayor caída desde 2019 y el único que no supera el 6 en la valoración.

El barómetro recoge que el 73,9 de los ciudadanos españoles prefiere la sanidad pública en hospitalización y casos complejos frente a un 23,9 % que elige la atención privada, aunque la percepción sanitaria varía significativamente según la comunidad autónoma de residencia. Sin embargo, en consultas hospitalarias el 41,1% de los encuestados se decanta por la privada.

Cantabria lidera las opiniones favorables con un 66,4 %, (14,8 puntos por encima de la media), mientras que Andalucía se sitúa en el extremo opuesto con el índice más bajo, un 38,8 %, lo que supone una brecha de 27,6 puntos porcentuales entre ambas comunidades.

En cuanto a la Salud Mental, el 19,9% de las personas ha necesitado ayuda con un problema de salud mental en los últimos 12 meses. De esos, el 42% recurrieron a la privada y de los que fueron atendidos en la pública (el 58%), sólo el 56% valoró positivamente la atención recibida. Es la más baja de todos los niveles asistenciales que analiza el barómetro. Más del 22% de ellos esperaron más de tres meses para ser atendidos.

Urgencias hospitalarias

En cuanto a las urgencias, el 48,7% de la población ha recurrido a ellas en el último año en algún momento, y aunque la atención es valorada positivamente por el 72,4% de la población, la forma en que se accede, dice el informe, "depende estrechamente de la organización de cada comunidad autónoma".

Mientras que la Comunidad de Madrid registra el mayor uso de urgencias hospitalarias de España (68,6 %), en regiones como Canarias o Extremadura, la atención primaria absorbe más del 55% de los casos, aliviando la presión de los hospitales.

Barómetro Sanitario: el 53,9% de la población cree que el sistema sanitario funciona bien y si lo han usado, sube a más del 80%, Barómetro sanitario: solo un 22% de pacientes logra cita en atención primaria el mismo día o al día siguiente, Barómetro sanitario: aumenta la percepción de un empeoramiento de las listas de espera Atención PrimariaEl informe confirma que el 80,8% de la población mayor de 18 años ha acudido a la atención primaria en el último año, al menos en una La percepción sanitaria varía significativamente según la comunidad autónoma de residencia, según los datos del Barómetro Sanitario 2025. Off Redacción/ EFE Off

"El precio del innovador podría subir más del 50% si se publica el neto"

Archivado: marzo 20, 2026, 12:46pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

Además de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, Farmaindustria también se ha pronunciado -en declaraciones a este periódico- a favor de la enmienda de PSOE y Sumar para blindar el precio de los fármacos en el proyecto de ley sobre la Ley General de derechos de las personas con discapacidad. Así, ha indicado que "la confidencialidad de los precios netos y condiciones de financiación de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado, garantizar la sostenibilidad presupuestaria y asegurar el acceso equitativo a la innovación terapéutica".

La patronal de la industria farmacéutica innovadora aclara que "la publicación del precio neto obtenido tras el descuento negociado con las compañías por el Estado perjudica la capacidad negociadora de los países para conseguir el precio más ventajoso en función de sus particulares circunstancias económico-financieras. Para las empresas, además, afecta a sus derechos de propiedad industrial e intelectual".

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos, Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis En este sentido, Farmaindustria menciona un estudio publicado por la consultora Charles River Associates sobre el impacto que tendría eliminar esta co Farmaindustria subraya a este medio que la confidencialidad "es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos

Archivado: marzo 20, 2026, 11:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha explicado la enmienda (la número 259) sobre la confidencialidad en los acuerdos de financiación de medicamentos introducida conjuntamente por el Grupo Parlamentario Socialista y el Grupo Parlamentario Plurinacional Sumar en el proyecto de ley proyecto de Ley para modificar el Texto Refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social: "Publicar los precios puede poner en riesgo la comercialización temprana en nuestro país y el acceso a los medicamentos innovadores en España".

"Quienes reclaman transparencia total deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos"

El secretario de Estado ha querido entrar en el fondo de la cuestión (lo ha hecho en su publicación periódica A gran escala, en Telegram): "Hay que asumir que en el mundo real existe conflicto entre valores y que no es posible hacer la estatua y esperar a que el viento cambie, sino que hay que tomar decisiones porque la ausencia de estas tiene igualmente efectos. Quienes reclaman transparencia total del precio neto de los medicamentos innovadores deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos. Y como la respuesta a esta cuestión es el Ministerio de Sanidad, entonces es el ministerio quien ha de tomar decisiones ante dos valores en conflicto estableciendo prioridades".

Su posición hay que enmarcarla dentro de las derivadas de la Cláusula de la Nación Más Favorecida impulsada por Donald Trump, presidente de Estados Unidos. "Trump ha dicho que impondrá en su país el precio de los medicamentos similar al que tenga el país que menos esté pagando en los países del G7, más Dinamarca y Suiza. España no forma parte de este grupo, pero el precio de España es usado como referencia por alguno de estos países, de modo que actúa todo en cascada".

Para el secretario de Estado, la implantación de la doctrina de Trump está suponiendo pequeños retrasos y reticencias en la entrada en el mercado europeo: "La publicación de los precios netos podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España".

Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Otro juez repite a Sanidad que debe hacer público el precio de un fármaco, ahora el de 'Zolgensma' de Novartis, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis Padilla ha puesto en valor los avances impulsados desde el Ministerio de Sanidad para avanzar en el campo de la transparencia en nuestro país: "Se est El secretario de Estado de Sanidad señala que "la publicación del precio neto podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La FDA aprueba de 'Icotyde' para el tratamiento sistémico la psoriasis en placas

Archivado: marzo 20, 2026, 11:46am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Johnson & Johnson

Johnson & Johnson (J&J) y Protagonist Therapeutics han recibido la aprobación de la FDA estadounidense para la comercialización de Icotyde -icotrokinra-, un antagonista del receptor de la interleucina-23 (IL-23), para mayores de 12 años con psoriasis en placas de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Según el comunicado de J&J, Icotyde es el primer y único péptido oral dirigido que bloquea con precisión el receptor de IL-23.

Con esta aprobación, en un comprimido oral diario, se contrarresta la avalancha de fármacos biológicos inyectables que han dominado durante mucho tiempo el lucrativo mercado de la psoriasis, recoge Fierce Pharma.

Los once fármacos que revolucionarán 2026, Nueva indicación para 'Stelara' en pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn, Nuevos datos del potente oral icotrokinra en psoriasis y colitis ulcerosa "Icotyde ofrece algo único en el tratamiento de la psoriasis: combina la remisión de las lesiones cutáneas con un perfil de seguridad favorable en un Icotrokinra es un antagonista del receptor de la interleucina-23 indicado en pacientes con la enfermedad de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La vacunación del adolescente, clave frente a la enfermedad meningocócica invasiva por serogrupo B

Archivado: marzo 20, 2026, 11:19am UTC por María Sánchez-Monge

Pediatría mariasanchezmonge Reunión del Comité Asesor de Vacunas de la AEP

La jornada anual de inmunizaciones del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) ha coincidido con la alerta sanitaria en Reino Unido por un brote de meningitis B, que de momento ha afectado a una treintena de jóvenes y ha causado dos fallecimientos. Se cree que se originó en una discoteca de la ciudad de Canterbury. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) afirmó ayer en un comunicado que el riesgo de enfermedad meningocócica invasiva para la población general de Europa relacionado con este brote es "muy bajo" debido a la escasa probabilidad de exposición e infección. Por esta razón, Francisco Álvarez, coordinador del CAV-AEP, considera innecesaria la vacunación de todas aquellas personas que vayan a viajar próximamente a Reino Unido; si acaso, podría estar indicada “en adolescentes que vayan a desplazarse a Canterbury”.

No obstante, la preocupación en torno a esta infección va más allá de este episodio. En los últimos tres años, tras la pandemia, se ha observado un progresivo aumento de casos de meningitis, siendo el serogrupo B el más predominante en España. Actualmente, uno de cada cuatro adolescentes está colonizado por meningococo, lo que convierte a este grupo de edad en uno de los principales reservorios de la bacteria en la población. Por este motivo, los pediatras del CAV-AEP proponen extender la vacunación frente al serogrupo B también a los adolescentes, aprovechando que a los 12 años se les hace un examen de salud en atención primaria. Tal y como ha recordado Álvarez, esta enfermedad puede ser “devastadora”, ya que “sigue muriendo una de cada 10 personas que la padece y una de cada 20-30 sufre secuelas graves”.

Desde el CAV-AEP también sugieren la protección a todos los lactantes menores de 12 meses frente a los serogrupos ACWY, no solo frente a C, como ya se está haciendo.

El ECDC cataloga de "muy bajo" el riesgo del brote de meningitis británico para la UE, El sarampión vuelve a ser endémico en España tras una década libre de transmisión, El repunte de hepatitis A impulsa cambios en el calendario vacunal de 2026 En lo que se refiere al sarampión, según los datos epidemiológicos más recientes, en 2025 se notificaron 397 casos, casi el doble que en 2024 (227). Á Los expertos en vacunas de la Asociación Española de Pediatría detectan tres grandes frentes en los que conviene reforzar la vacunación: meningitis B, sarampión y hepatitis A. Pilares de la salud Off María Sánchez-Monge Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacología Atención Primaria Off

La Farmacia Hospitalaria española asiste al 30º Congreso de la EAHP

Archivado: marzo 20, 2026, 9:12am UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Del 18 al 20 de marzo en Barcelona

La Farmacia Hospitalaria española acude con 423 comunicaciones científicas aceptadas al 30º congreso de la EAHP (Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital) que se está celebrando esta semana en Barcelona. Nuevamente, la participación nacional en la presentación de trabajos científicos, tanto como comunicaciones orales como en formato póster, es la más elevada dentro de todos los países que participan en este evento científico.

Al congreso asistieron por parte de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Jordi Nicolás, Mar Galindo y Edurne Fernández de Gamarra, además de Ana Lozano, jefa de servicio del HUCA y miembro del Board de la EAHP.

La ataxia de Friedreich ya tiene tratamiento financiado y modificador de la enfermedad, La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas, La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral Según Xandra García, Farmacéutica del Hospital Gregorio Marañón y miembro del Comité Científico del Congreso Europeo, “el hilo conductor del congreso 1 comunicación española en formato póster ha sido seleccionada entre las 8 candidatas al Premio a la Mejor Comunicación Científica. Off Redacción Off

Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad"

Archivado: marzo 20, 2026, 8:52am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Informe Anual del SEFV-H

Según la Comisión Europea, al año fallecen 197.000 personas por reacciones adversas a medicamentos, siendo la quinta causa de muerte de los pacientes fallecidos en hospitales. Para combatir esto, en la actualidad, la notificación espontánea es la fuente de datos principal en la identificación de señales de farmacovigilancia, ya que detecta más del 50% de los nuevos riesgos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicaba esta semana el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) de 2025.

Informe Anual del SEFV-H

El documento destaca los aspectos más relevantes de los casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y acontecimientos adversos ocurridos tras la vacunación.

Cabe mencionar que en cada comunidad autónoma existe un centro de farmacovigilancia encargado de evaluar y registrar todo esto en una base de datos común, denominada FEDRA.

Personal de la Aemps se concentra ante Sanidad para actualizar sus retribuciones, CSIF denuncia la "situación límite" de la Aemps, que admite su "pérdida de efectivos", La Aemps planea imponer una "sanción muy grave" a Baxter por no avisar de la parada de fabricación de Tronoxal En 2025, se registraron 40.990 notificaciones de sospechas de reacciones adversas, lo que supone un aumento del 8,9% respecto al año anterior. El 48,7 Se recibieron 40.990 notificaciones de sospechas, lo que supone un incremento del 8,9% con respecto al año anterior. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

CITRE, el 'hub' de la Isla de la Cartuja que conecta científicos y clínicos de toda Europa

Archivado: marzo 20, 2026, 7:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal De BMS

El Centro de Innovación e Investigación Traslacional en Europa (CITRE) que Bristol Myers Squibb (BMS) tiene en la Isla de La Cartuja (Sevilla) "es un hub crucial para científicos y clínicos de toda Europa en el desarrollo de la investigación global de la compañía". Al vicepresidente ejecutivo y director de Investigación de la compañía, Robert Plenge (Arizona, 1970), se le iluminan los ojos y sonríe cuando llega a la planta baja del antiguo pabellón de Italia de la Expo 92 y entra en las instalaciones ahora ocupadas por citómetros, espectrómetros y cámaras de refrigeración. "Este es un laboratorio muy especial y único. Pocos tienen la calidad y consiguen lo que aquí se hace".

Junto al máximo jefe científico de BMS, El Mundo ha sido el primer medio en visitar un espacio único de la filial española fuera del suelo estadounidense. Lo que hace especial a este centro sevillano es que de aquí salen muchos compuestos o proyectos de terapias que en unos años llegarán a los pacientes. Esto es, ciencia básica primordial para detectar las moléculas del futuro. Se impulsa más del 65% de los programas prioritarios globales de I+D en hematología y oncología, y esto sitúa a España como un eje clave en investigación biomédica. Por ejemplo, la nueva generación de terapias avanzadas basadas en la plataforma CELMoD está cerca de dar sus frutos. "Justo acabamos de recibir datos positivos de dos moléculas basadas en esta tecnología contra el mieloma múltiple refractario", recalca.

Caminar por los pasillos de CITRE junto a Plenge es asistir a una lección magistral sobre el futuro de la Medicina. El centro celebra este año su decimoquinto aniversario, un hito que el directivo subraya con orgullo en varias ocasiones. Hoy los laboratorios están vacíos por la visita de Plenge y otros miembros de BMS que vienen a la celebración. Por eso nos podemos acercar bien a la más grande: un citómetro de última generación que permite un trabajo celular de diferenciación mucho más exhaustivo que Cersei o Tyrion (los otros equipos). Sobre este equipo hay una foto de Rocío Jurado.

La industria farmacéutica diseña un plan de choque contra la crisis de aranceles, Estos son los 16 directivos que diseñan la estrategia farmacéutica con Pedro Sánchez, La nueva BMS invierte más 50 millones de euros en I+D en España y tiene 200 ensayos en marcha Deborah Pons, responsable de Calidad y Prevención de Riesgos Laborales de CITRE, explica el porqué de estos bautizos. "Cada uno responde a la historia Robert Plenge, vicepresidente y director de Investigación de BMS, afirma que este centro "es el testimonio de que se puede hacer ciencia de vanguardia mundial desde Andalucía". Off Pilar Pérez Off

Comienzan los ensayos clínicos con un fármaco que podría modificar el proceso neurodegenerativo de la ELA

Archivado: marzo 19, 2026, 5:23pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge En el Hospital de La Princesa

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado el inicio del ensayo clínico en fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) descubierto en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB) del Consejo Superior de Investigaciones Científica (CSIC). Se desarrollará en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de La Princesa (Madrid) y contará con la participación de 72 voluntarios sanos. Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad.

En octubre de 2025, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) designó al medicamento AP-2, desarrollado por el Grupo de Química Médica y Biológica Traslacional que dirigen las científicas Ana Martínez y Carmen Gil en el CIB-CSIC, como medicamento huérfano.“Nuestro candidato a fármaco es una pequeña molécula que es capaz de modular TDP-43”, señala Martínez. “Estas siglas corresponden a una proteína humana muy importante para la vida y que está alterada en la ELA”. Los investigadores han probado en modelos celulares y animales que AP-2 es capaz de recuperar la función vital de TDP-43.

Hallan una estrategia "prometedora" para la ELA a partir de células madre de pacientes, Frenar el avance de la ELA está ahora más cerca que nunca, La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), entre 4.000 y 4.500 personas padecen ELA en España y cada año se diagnostican entre 900 y 1.0 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado el ensayo en fase I del fármaco AP-2, dirigido a una proteína alterada en el 97% de los pacientes con ELA. Off María Sánchez-Monge Farmacología Investigación Investigación Off

"EEUU invierte 9 veces más en 'start-ups' biotecnológicas que Europa"

Archivado: marzo 19, 2026, 3:34pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Presentación

El comisionado europeo de Salud y Bienestar Animal, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología (Biotech Act) en dos comisiones a la vez: SANT-ITRE (Comisión de Salud Pública y Comisión de Industria, Investigación y Energía) del Parlamento Europeo. La intención es revertir la situación actual en el panorama biotecnológico europeo: "EEUU invierte 9 veces más en start-ups que Europa y casi todas las start-ups de la Unión Europea (UE) son públicas".

El objetivo con esta legislación es disminuir la burocracia y mejorar la financiación para ganar competividad: "El Banco Europeo de Inversión quiere tener 10.000 millones de euros de inversión que fluyan en el sector a través del programa Biotech EU". Por ello ha recalcado que se trata de una propuesta normativa y económica, que contiene incentivos económicos para atraer inversores.

En este contexto, ha destacado que "donde más tiempo pierde Europa, donde perdemos la carrera mundial, es en los ensayos clínicos multipaíses", por lo que proponen ampliar el uso de la inteligencia artificial (IAS), "donde se puede reducir el tiempo de 5 años a menos de 2 en la parte química, y reducir los costes hasta el 2%".

Todo ello, ha insistido, favorecerá los ensayos clínicos. "El objetivo es garantizar que la innovación y la producción biotecnológica siga quedándose en Europa y que los descubrimientos europeos no se los lleven otros".

Presión de competidores

Várhelyi ha incidido en que "la biotecnología es uno de los sectores más estratégicos de la UE. En aras de la salud de los ciudadanos y la competitividad de nuestras industrias, es muy importante" y ha recalcado la presión de los competidores: "Cuando miramos a China, los ensayos que hacen en biotecnología han crecido del 10% al 30% en solo 10 años, mientra que el porcentaje de Europa ha bajado del 18% al 9%. Solo el 4% de los ensayos clínicos se centran en terapias génicas y estas son las que pueden cambiar nuestras vidas, sobre todo para las enfermedades raras, donde los medicamentos convencionales a veces no funcionan". Asimismo, ha reseñado el valor de la biotecnología en prevención, con el diagnóstico: "La biotecnología es el motor que está detrás del descubrimiento de los biomarcadores".

En el turno de intervenciones, Vytenis Povilas Andriukaitisd, de la Comisión SANT, ha aportado mas datos desalentadores: "De los 10 productos más vendidos, ninguno viene de una empresa europea. En el caso de medicametnos huérfanos, se ha pasado del 40% en 2021 a menos del 5% en 2022. En cuanto a los productos medicinales, de 8.000 millones, solo 1.000 son europeos. La estadística habla por sí sola del colapso".

Por su parte, el eurodiputado español Nicolás González Casares (PSOE) ha señalado que estamos ante una buena propuesta, pero "es mejorable", y ha lanzado esta pregunta: "¿Queremos una Biotech Act para mejorar la salud de nuestros ciudadanos o para la industria?" y ha abogado por buscar un equilibrio.

La Comisión SANT dice sí al 'paquete farmacéutico', pero el proceso sigue hasta octubre, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado, El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final La palabra "fragmentación legislativa" ha sido de las más mencionadas. Por ello, Várhelyi ha explicado que junto a la Ley Europea de Biotecnología se El comisionado europeo de Salud, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología ante las comisiones SANT-ITRE. Un reto es restar burocracia y ganar competitividad. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Huelga médica: las CCAA empiezan a desvelar la factura económica de los paros

Archivado: marzo 19, 2026, 3:31pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Contra el Estatuto Marco

La huelga médica contra el Estatuto Marco defendido por el Ministerio de Sanidad y firmado por los sindicatos CCOO, UGT, CSIF y Satse suma y sigue. Desde el ministerio siguen apelando a que la reforma de la ley ha llegado a sus límites legales y competenciales y desde las CCAA cada vez más voces le piden a la ministra que ponga fin a los paros abriendo una negociación real con los médicos y sus representantes sindicales.

Uno de los últimos en hacerlo ha sido el consejero de Cantabria, César Pascual, que ha pedido a Mónica García que "ejerza de ministra y se siente a negociar, que es su obligación" porque, en su opinión, es "la responsable" de la huelga médica, que "está haciendo un daño muy importante al SNS". Pascual ha advertido de que se corre el riesgo de volver a unas listas de espera similares a las de la pandemia de covid.

También partidos como el PNV han solicitado lo mismo a García y han cuestionado la validez del documento de Estatuto Marco avalado por Sanidad al no contar con el visto bueno de uno de los colectivos más afectados por esa regulación.

Así las cosas y con miles de consultas, pruebas e intervenciones no urgentes suspendidas, algunas CCAA empiezan a poner también números económicos y no solo asistenciales a los paros.

Esta misma semana, el consejero de Sanidad de la Junta de Andalucía, Antonio Sanz, ha cifrado en 77 millones de euros el impacto económico total en las dos huelgas que, hasta la fecha, han secundado los médicos del Servicio Andaluz de Salud (SAS).

Esta cuantía no solo respondería a la actividad suspendida por los paros, sino al coste de tener que reprogramar los más de 500.000 actos asistenciales (consultas y cirugías) que se han perdido desde el inicio de las protestas. Solo en la primera fase de paros en febrero (del día 16 al 20 de ese mes), la factura ya alcanzaba los 39,4 millones.

Mónica García "invita" a las CCAA a que "materialicen" las mejoras del Estatuto Marco, Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco En Madrid, el balance de la Administración habla de un coste regional a 5,5 millones de euros. Una cifra que la propia consejera Fátima Matute elevó h Andalucía estima en 77 millones el coste acumulado de la huelga, Madrid habla de hasta 6,3 millones y Aragón, de un millón para recuperar solo la actividad perdida esta semana. Off C. Ruiz Profesión Off

Indemnizan con 1,25 millones a unos padres de Sevilla por deficiencias en la atención a un parto

Archivado: marzo 19, 2026, 2:28pm UTC por EFE

Política y Normativa soledadvalle Acuerdo

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha llegado a un acuerdo, en el marco de un procedimiento sobre responsabilidad patrimonial, por el que los padres de un bebé de Sevilla serán indemnizados con 1,25 millones de euros por las deficiencias médicas durante un parto en 2022.

Este acuerdo ha sido trasladado a través de un escrito, al que ha tenido acceso EFE este miércoles, al Juzgado de lo Contencioso Administrativo de Sevilla que ha llevado este caso sobre responsabilidad civil de la sanidad andaluza.

Según el acuerdo alcanzado entre las partes, la compañía aseguradora abonará la referida cantidad en concepto de indemnización de daños y perjuicios sufridos como consecuencia de la asistencia sanitaria prestada por el Servicio Andaluz de Salud.

Con dicho acuerdo indemnizatorio la parte recurrente deja de tener "interés legítimo en obtener mayor tutela judicial" por haber sido satisfecha su pretensión, fuera y dentro del proceso, y desiste de la reclamación que dio origen al mismo, indica el referido escrito, en el que se pide que se deje sin efecto la práctica de pruebas adicionales.

Condena por intrusismo a una esteticista que utilizaba lápiz dérmico y ácido hialurónico, Rebajan de cinco a tres años de prisión la condena a una sanitaria por 150 accesos a HC, La justicia gallega indemniza el daño moral al jefe de Psiquiatría del CHUP despedido de manera "arbitraria" El abogado de la familia, Fernando Osuna, ha informado de que este acuerdo ha evitado el juicio que tenía previsto celebrarse el pasado febrero.De est El Servicio Andaluz de Salud (SAS) reconoce que de haber actuado con mayor celeridad, no se hubiera producido un gravísimo resultado como la encefalopatía que sufre el bebé. Off EFE Ginecología y Obstetricia Off

El ECDC cataloga de "muy bajo" el riesgo del brote de meningitis británico para la UE

Archivado: marzo 19, 2026, 1:55pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Investigación Lucía de Mingo Brote en Kent

El brote de meningitis de Kent (Reino Unido) ha hecho saltar las alarmas en Europa. Pero no hay que alarmarse, al menos por el momento. En un comunicado, hoy el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) ha afirmado que el riesgo de enfermedad meningocócica invasiva (EMI) para la población general de la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo (UE/EEE) relacionado con el brote en Kent, Inglaterra, es "muy bajo" debido a la escasa probabilidad de exposición e infección.

No obstante, aseveran que, si se detecta un caso vinculado al brote en Inglaterra en la UE/EEE, se deberán iniciar de inmediato medidas de control para identificar a los contactos cercanos y administrar profilaxis antibiótica y la vacuna contra el meningococo B (MenB).

Las farmacias de Reino Unido, desbordadas por el brote de meningitis, que ya agota las vacunas, Meningitis B: la Comisión de Salud Pública aprueba las recomendaciones para la vacunación a los 2, 4 y 12 meses, El mayor estudio sobre la vacuna del meningococo B muestra alta efectividad preventiva Desde la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendaron como respuesta clave "el tratamiento temprano" e informar claramente a la població Dada la alta demanda de vacunación, se liberarán 20.000 dosis del suministro del NHS, por lo que 2.000 farmacias recibirán vacunas en las próximas 48 horas. Off Lucía de Mingo Rodríguez Investigación Off

De aliada a ministra: reproches a García por su giro con el Estatuto Marco

Archivado: marzo 19, 2026, 12:52pm UTC por Pilar Pérez

Profesión Rosalía Sierra Huelga médica

Una de las consignas que el lunes se escuchaba en la marcha de los médicos desde el Congreso de los Diputados a las puertas del Ministerio de Sanidad fue: "Ministra, escucha, esta es tu lucha". Lo es por diferentes motivos. Quienes lo coreaban han sustentado con Mónica García las pancartas en defensa de sus reivindicaciones en la huelga de atención primaria de hace casi tres años, en la que luchaban por los derechos de los profesionales del primer nivel; sentían el apoyo de la hoy ministra ya como diputada en la Asamblea de Madrid. José María Molero, médico de Familia y Comunitaria, lo dejó claro con sus palabras frente a Sanidad: "La sanidad no se vende, se defiende, gobierne quien gobierne".

Molero es secretario general de SIME, sindicato médico federado en CSIT Unión Profesional, y recuerda que "en aquel momento éramos sindicatos más proizquierda, porque íbamos contra el gobierno de la Comunidad de Madrid [encabezado por Isabel Díaz Ayuso]". Apunta que "ahora la entonces portavoz de Sanidad para la Asamblea de Madrid pasa a ser ministra. Entonces nos aplaudía y pensaba que luchábamos por reivindicaciones justas y ahora nos dice que nos hemos politizado".

Confiesa que están acostumbrados, ya sea el gobierno del color que sea, al descrédito y las campañas de difamación. No resta culpa a la Comunidad de Madrid, a la que exige que "no solo las mejoras que conseguimos se deberían quedar en económicas, se deberían cumplir las ratios de las agendas pactadas [que superan las 20 y 30 citas]". Y no solo reclama aquellas mejoras conseguidas en 2023 sino también la reciente promesa de sentarse con los sindicatos de la región "para adoptar medidas en torno al anteproyecto del Estatuto Marco actual". Se ha sentado con la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), pero no con la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), y desde este sindicato, su secretaria general, Ángela Hernández, asegura que la Consejería de Fátima Matute hizo un calendario para establecer reuniones que "no se ha producido".

"No conocemos de colores, conocemos de condiciones"

Al margen de las filias y fobias, ellos ven que determinadas actuaciones se cumplen en todas las negociaciones esté quien esté en el poder. "Estamos acostumbrados: el gobierno de turno, cuando le pedimos algo que no considera justo, intenta escudarse en nuestras reivindicaciones para atacar políticamente al adversario. Pero nosotros no conocemos de colores, conocemos de condiciones", enfatiza Molero.

Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", Máñez: “Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en el Estatuto Marco” Este médico añade el uso del enfrentamiento entre profesiones sanitarias, porque lo que piden los médicos no repercute en nada del Estatuto Marco para En esta entrevista José María Molero, médico de primaria en huelga, denuncia que los profesionales que antes se sentían respaldados por Sanidad ahora sufren un cambio de rumbo. Off Pilar Pérez Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

El TJUE saca las fórmulas magistrales de la norma europea en el caso de Almirall contra Psorinovo

Archivado: marzo 19, 2026, 12:38pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Europa

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) ha dictado sentencia en el asunto que enfrenta a la farmacéutica Almirall con las oficinas de farmacia Infinity y Pharmaline, en Países Bajos, que dispensan la fórmula magistral Psorinovo para la soriasis basada en el mismo principio activo de su medicamento Skilarence, que es el fumarato de dimetilo. Mientras el producto de Almirall cuenta con autorización de fabricación y comercialización, Psorinovo se dispensa como fórmula magistral en oficina de farmacia.

El Tribunal Supremo neerlandés, donde se ha librado la última batalla judicial entre las oficinas de farmacia y Almirall, elevó una consulta a la justicia europea sobre cómo afecta la Directiva 2001/83 de medicamentos de uso humano a la regulación de las fórmulas magistrales. En su respuesta, el TJUE deja claro que la competencia en la regulación de estos preparados corresponde a cada Estado miembro, de modo que las saca del ámbito de aplicación de la directiva.

El límite de 50 pacientes al mes, en Países Bajos

Pero, previa a la resolución del TJUE, Almirall batalló en la defensa de un límite en la dispensación del Psorinovo. En una primera sentencia, los jueces de Países Bajos prohibieron a Infinity y Pharmaline preparar y despachar Psorinovo por encima del límite de cincuenta fórmulas por pacientes, porque así lo establece una regulación nacional, al señalar que: los preparados exentos de autorización solo están autorizados si se destinan al despacho al por menor o en pequeñas cantidades. Según la legislación de Países Bajos estas dispensaciones no deben superar los cincuenta pacientes distintos al mes en tratamientos de larga duración. Y, en algunos casos, la oficinas de farmacias superaban este límite así que el tribunal, dio la razón a Almirall.

Sin embargo, en una sentencia posterior la justicia nacional matizó la prohibición dictada a las farmacias. Consideró que la preparación y dispensación de Psorinovo por las oficinas de farmacia encajaba en la definición de fórmula de oficina de farmacia: se elaboraba según una farmacopea y se dispensaba directamente a los pacientes a los que abastece la farmacia. Y, a su juicio, del tribunal nacional, la Directiva 2001/83 no impone ningún requisito cuantitativo ni introduce un criterio numérico como el neerlandés, por lo que este no podía servir para excluir la aplicación de la excepción.

Pero Almirall recurrió esta última decisión al Tribunal Superior de Países Bajos, defendiendo que el criterio numérico de los cincuenta pacientes al mes debía tomarse dentro del marco del derecho de la Unión Europea, en concreto, dentro de la citada Directiva 2001/83, sobre medicamentos de uso humano.

De este último recurso deriva la consulta prejudicial que el Tribunal Supremo de los Países Bajos elevó al TSJ de la UE y a la que este ha dado respuesta, en una sentencia que se ha conocido este jueves, 19 de marzo. La pregunta a la que la justicia europea ha contestado es, en esencia, si la Directiva 2001/83 deja espacio para que un Estado introduzca un umbral como el de cincuenta pacientes mensuales sin entrar en conflicto con el régimen europeo de autorización de medicamentos.

Almirall lanza en España 'Skilarence', para psoriasis en placas, 'Ilumetri', nuevo fármaco biológico de Almirall para psoriasis, ¿Tiene sentido limitar el número de dispensaciones de fórmulas magistrales? En su respuesta, el TJUE aclara que lo determinante para aplicar la normativa europea es el carácter industrial del modo de fabricación del medicament Ha dictado sentencia, dejando claro que las fórmulas preparadas en farmacias quedan fuera del alcance de la Directiva 2001/83 sobre medicamentos de uso humano. Off S.Valle Profesión Dermatología Off

Una bacteria del microbioma respiratorio, posible 'escudo protector' frente a covid persistente

Archivado: marzo 19, 2026, 11:58am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Similares datos en gripe

Tras cinco años de investigación, científicos de la Universidad Católica de Lovaina (UCLouvain), en Bélgica, y su centro hospitalario de referencia, las Clínicas Universitarias Saint-Luc, han descubierto el papel fundamental que desempeña una bacteria, la Dolosigranulum pigrum, presente de forma natural en la microbiota respiratoria como elemento protector frente al desarrollo y mantenimiento de síntomas de de la covid persistente. El principal hallazgo alude a que cuando esta bacteria se encuentra en mayor cantidad, se produce una menor persistencia de los síntomas característicos de la 'long covid' .

Seis años después del 'gran estallido', el virus SARS-CoV-2 sigue circulando y, en algunos casos, produciendo enfermedad grave y muerte, a pesar de que globalmente sus efectos se han mitigado por la exposición al virus y las vacunas. Paralelamente, la exposición al virus entraña la posibilidad de que su infección se mantenga más allá de la fase aguda, lo que se conoce como covid persistente o 'long covid', cuyo día mundial se celebró hace apenas unos días, tal y como informó este periódico.

Trasplante de microbiota fecal, prometedora terapia adyuvante en pacientes con cáncer, La bacteria intestinal humana P. faecium, ¿una nueva diana para prevenir la obesidad?, La gripe A altera la microbiota intestinal elevando su resistencia a antibióticos En el nuevo trabajo, recogido en Microbiology Spectrum, publicación de la American Society for Microbiology, Jean Cyr Yombi, Leïla Belkir y Julien De Mayores cantidades de 'Dolosigranulum pigrum' se asocian a menos síntomas de 'long covid'. Se estudia el desarrollo de un probiótico en aerosol nasal como terapia preventiva. Off Raquel Serrano Investigación Otorrinolaringología Off

Las farmacias de Reino Unido, desbordadas por el brote de meningitis que ya agota las vacunas

Archivado: marzo 19, 2026, 10:36am UTC por EFE

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Un brote "explosivo"

El brote de meningitis B iniciado en Canterbury (sureste de Inglaterra), que ha dejado por el momento dos muertos y al menos una veintena de contagios, ha generado un clima de alarma en la sociedad británica, que al intentar conseguir la vacuna está dejando sin existencias a las farmacias.

Se da por seguro que todo comenzó en la discoteca Chemistry de Canterbury, frecuentada por los alumnos de la cercana Universidad de Kent. De hecho, los dos muertos son estudiantes.

Meningitis B: la Comisión de Salud Pública aprueba las recomendaciones para la vacunación a los 2, 4 y 12 meses, La vacuna de la meningitis B, en farmacias, El mayor estudio sobre la vacuna del meningococo B muestra alta efectividad preventiva La Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) confirmó que está investigando un brote "explosivo" de esta enfermedad meningocócica de grup El brote, de momento, ha dejado por el momento dos muertos y al menos una veintena de contagios, que se concentran en la región de Kent. Off EFE Off

Especialidades al límite: así impacta la huelga en el corazón del sistema

Archivado: marzo 19, 2026, 10:30am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Asistencia

La huelga médica ha tensionado de forma desigual el sistema sanitario, pero hay varios ámbitos donde el impacto se concentra con especial intensidad: atención primaria, Urgencias, Anestesiología, Medicina Intensiva y, de forma menos visible pero crítica, Radiología. En todos ellos confluyen la sobrecarga estructural previa, la presión asistencial diaria y unas condiciones laborales cada vez más difíciles de sostener. Si hay un eje que atraviesa buena parte de las reivindicaciones es el modelo de guardias, especialmente las de 24 horas. Las especialidades más vinculadas a este sistema concentran buena parte del malestar y explican, en gran medida, el alcance de las movilizaciones.

En atención primaria, el conflicto actúa como un amplificador de problemas crónicos. Las agendas saturadas, la falta de sustituciones y la presión burocrática convierten cualquier alteración en un impacto directo sobre la accesibilidad. "La huelga tiene más visibilidad en hospitales, porque nosotros no hacemos guardias, pero también nos afecta", afirma una médico de primaria que prefiere mantener el anonimato, quizá porque reconoce que "en muchos centros se están saltando los acuerdos de huelga".

Según explica, seguir los paros en atención primaria es complicado: "Los que están de servicios mínimos sufren la hostilidad del resto de categorías profesionales, además de enfrentarse a agendas infinitas forzadas". A ello se suma una pérdida de poder adquisitivo si se hace huelga que no deja indiferentes a unos profesionales cuyo sueldo ya vive en tensión: "La vocación no paga la hipoteca", reconoce.

En Urgencias, la huelga se mueve en una paradoja constante: la presión asistencial impide que el paro se traduzca en una caída visible de la actividad, pero no reduce la tensión interna. Con servicios mínimos del cien por cien, el impacto de los paros es significativo, especialmente por el aumento de pacientes que acuden ante las dificultades de acceso en atención primaria y consultas externas. Según explica José Pavón, presidente de Semes Canarias, este fenómeno no responde a un incremento de patologías graves, sino a casos que buscan una respuesta asistencial más inmediata. “No producen ingresos, pero sí una sobrecarga asistencial”, señala, en referencia al aumento del volumen de pacientes que deben ser atendidos en un contexto ya tensionado.

A esta presión se suma el efecto en los servicios centrales, clave para el funcionamiento de Urgencias. Durante la huelga, se registran "retrasos en pruebas diagnósticas no urgentes, lo que alarga los tiempos de espera y dificulta la resolución de los casos". Esta ralentización impacta directamente en la eficiencia del servicio: los pacientes permanecen más tiempo en Urgencias a la espera de resultados, lo que incrementa la congestión y reduce la capacidad de respuesta ante nuevos casos.

Estas son las movilizaciones previstas para la segunda semana de huelga de médicos, Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas" El problema se agrava en el acceso a hospitalización. El déficit estructural de camas, unido a una menor agilidad en las altas durante la huelga, retr La huelga médica tensiona el sistema: las especialidades más ligadas a la atención continuada y urgente afrontan una semana incluso más complicada de lo normal. Off Rosalía Sierra Medicina Familiar y Comunitaria Anestesiología y Dolor Radiodiagnóstico Medicina Intensiva Medicina Urgencias Política y Normativa Off

Colangiocarcinoma o el tumor con una necesidad imperiosa: el diagnóstico precoz

Archivado: marzo 19, 2026, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano El 20% de afectados no llega a ningún tratamiento

El colangiocarcinoma o cáncer de las vías biliares es un tumor raro -representa aproximadamente el 2% de los casos oncológicos en España-, de comportamiento agresivo y con altas tasas de mortalidad: la supervivencia a 5 años es de alrededor de un 20%. El diagnóstico tardío es uno de las razones de la elevada mortalidad. Así, el 80% de los casos se diagnostica en fases avanzadas, cuando ya no hay opción de cirugía curativa. De hecho, cerca de un 20% de pacientes diagnosticados de un cáncer de vías biliares no llega a recibir ningún tratamiento debido a las complicaciones y al rápido deterioro inducido por la enfermedad.

A pesar de considerarse un cáncer poco frecuente, diversos estudios han observado un aumento sostenido de su incidencia en las dos últimas décadas, hecho que podría relacionarse con la mayor capacidad diagnóstica actual, pero también con factores de riesgo todavía en investigación. En este sentido, Jesús Bañales, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa y experto internacional en cáncer biliar, explica a este medio que el incremento en la incidencia de cáncer biliar parece estar influido por varios factores.

Por un lado, "se ha producido una mayor concienciación y formación de los profesionales sanitarios, junto con la incorporación de herramientas diagnósticas más precisas y sistemas de codificación más rigurosos, lo que favorece una detección y un registro más adecuados de los casos". Señala también que se observa un aumento en la prevalencia de factores de riesgo "asociados al estilo de vida, como la obesidad, la diabetes, el consumo de alcohol, la enfermedad por hígado graso y el tabaquismo, entre otros. Estos elementos podrían estar desempeñando un papel relevante en esta tendencia creciente".

Las cifras relativas al colangiocarcinoma -intrahepático y extrahépatico- y su realidad clínica plantean interrogantes y retos dirigidos a cómo alcanzar un diagnóstico más temprano y que se puede hacer para impulsar la investigación y los ensayos clínicos. El objetivo no es otro que mejorar el pronóstico y la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias, buscando también elevar la sensibilización con respecto a esta enfermedad, según han puesto de relieve profesionales especializados en el abordaje de este tumor en una jornada organizada por la Asociación Tumores de Vías Biliares (ATUVIBI).

El análisis del ADN libre de la bilis detecta riesgo de desarrollar colangiocarcinoma, La UE aprueba zanidatamab, primer anti-HER2 para cáncer de las vías biliares, El síndrome de Lynch eleva el riesgo de cáncer de páncreas y vías biliares El diagnóstico precoz es, en primer término, uno de los principales retos para el abordaje del colangiocarcinoma, pues su retraso conlleva a un peor p El 80% de los casos se diagnostica en fases avanzadas. Los profesionales trabajan en el desarrollo de métodos más específicos que ofrezcan detección en fase inicial. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Farmacología Investigación Off

Inesperado hallazgo: las células tumorales son 'adictas' al glutatión y lo usan para crecer

Archivado: marzo 18, 2026, 4:00pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Hallazgo experimental que publica 'Nature'

Un estudio llevado a cabo en ratones y tejido humano muestra que el antioxidante glutatión nutre a las células cancerosas, un hallazgo tan sorprendente como esperanzador, ya que abre nuevas líneas para limitar el crecimiento tumoral. "Privar a los tumores de glutatión extracelular o inhibir su degradación constituye potencialmente una estrategia terapéutica viable para los pacientes con cáncer", afirman los autores de este descubrimiento que publica Nature.

El glutatión se considera un antioxidante por su capacidad para reparar el daño celular. El organismo lo produce de forma natural, pero también se comercializa como suplemento antioxidante. Sin embargo, el nuevo estudio muestra que las células cancerosas pueden descomponerlo y usarlo de combustible, especialmente uno de sus componentes; la cisteína, lo que favorece el crecimiento y la supervivencia tumoral. Según los datos, las células tumorales parecen ser 'adictas' al glutatión como fuente de alimentación, lo que abre nuevas vías de investigación y un posible fármaco que puede restringir la forma en que los tumores utilizan este nutriente.

Los investigadores, dirigidos por Isaac Harris, del Instituto Oncológico Wilmot de la Universidad de Rochester, en Estados Unidos, junto con Fabio Hecht y Marco Zocchi, del Departamento de Genética Biomédica, del mismo centro, explican que los nutrientes suelen ser escasos en los tejidos y células que rodean los tumores. Aquí es donde el glutatión, un potente nutriente pro-tumoral que Harris lleva varios años estudiando, cobró protagonismo.

El oxígeno fisiológico, clave para la traducción clínica de ensayos con antioxidantes, El microambiente tumoral ‘contagia’ a las células sanas sin mutaciones, La masa tumoral no crece en dos velocidades Recalcan que el nuevo papel del glutatión es destacable porque hasta ahora, la mayoría de los científicos que estudian este antioxidante se han centra Considerado como un reparador del daño celular, favorecería el crecimiento y la supervivencia tumoral. Bloquear este antioxidante puede ser una estrategia de tratamiento viable. Off Raquel Serrano Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

CRISPR logra crear células CAR-T dentro del cuerpo en modelo animal

Archivado: marzo 18, 2026, 4:00pm UTC por Sonia Moreno

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Terapia CAR-T 'in vivo'

La terapia con células CAR-T (que incorpora receptores de antígenos quiméricos a los linfocitos T de los propios pacientes como tratamiento contra el cáncer) ha ampliado las tasas de supervivencia en la enfermedad oncohematológica, pero su proceso de fabricación es laborioso, pues implica extraer las células, modificarlas en un laboratorio para que expresen el CAR y reinfundirlas en el enfermo, y puede precisar de un acondicionamiento quimioterapéutico. De ahí que se estén explorando fórmulas para generar células CAR-T directamente dentro del cuerpo del paciente, in vivo, con las que superar la compleja logística y preparación de esta terapia celular ex vivo.

La ingeniería in vivo ya ha empezando a concretarse en algunos productos, como el presentado en el último congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), celebrado el pasado diciembre en Orlando. En un ensayo clínico de fase 1, la terapia llamada inMMyCAR que utiliza una vesícula transportadora del CAR infundida en el paciente, mostró su viabilidad. Los resultados iniciales en tres pacientes con mieloma múltiple que habían recibido múltiples líneas de tratamiento indicaron además remisión completa y enfermedad mínima residual indetectable.

Plataformas para obtener CAR-T 'in vivo'

Las vesículas transportadoras son una de las plataformas que se están empleando para convertir al paciente en la fábrica de su propio tratamiento. Pero no es la única. Los vectores lentivirales es otra; es la que ha empleado el grupo de la Universidad de Pensilvania, en Filadelfia (EEUU), para desarrollar otra CAR-T in vivo, que consiguen uniendo el vector a la proteína CD7, presente tanto en los linfocitos T como en las natural killer, y con la que se han iniciado los primeros ensayos clínicos.

Otra estrategia para introducir el material genético codificador de CAR en las células T sin extraerlos del organismo es la que proponen hoy miércoles en la revista Nature un equipo de científicos de la Universidad California en San Francisco (UCSF). De forma pionera, han integrado una secuencia extensa de ADN en un sitio específico de linfocitos T humanos endógenos, según lo demostrado en un modelo humanizado de ratón.

Saar Gill (Universidad de Pensilvania): "Nuestro objetivo es 'democratizar' la terapia CAR-T", Un atlas de células CAR-T apunta mecanismos de eficacia y toxicidad de la terapia, La CAR-T tándem rescata a niños con leucemia sin más oportunidades terapéuticas Para lograrlo, el grupo de científicos, encabezado por Justin Eyquem, profesor asociado de la UCSF y autor principal del estudio, en el que también ha El sistema CRISPR-Cas9 convierte al organismo en una 'fábrica' de CAR-T al reprogramar con precisión linfocitos T endógenos en modelo de ratón para leucemia, mieloma y sarcoma. Off Sonia Moreno Genética Investigación Off

El TS insiste a Bolaños: debe penalizar el abandono de pacientes con una discapacidad física

Archivado: marzo 18, 2026, 1:44pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Código Penal

El presidente de la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo, Andrés Martínez Arrieta, ha trasladado al ministro de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, la necesidad de reformar el Código Penal para extender la protección por las conductas de abandono del artículo 229 a las personas con discapacidad física acreedoras de cuidado, según ha informado el Tribunal Supremo en un nota este miércoles.

En una carta, remitida al ministro, el magistrado del Supremo Martínez Arrieta señala que "la exclusión sin justificación razonable de las personas con discapacidad física del espacio de protección penal que ofrece el citado delito de abandono introduce una discriminación por razón de discapacidad, que vulnera el artículo 49 de la Constitución española y el artículo 16 de la Convención de las Naciones Unidas de los derechos de las personas con discapacidad; discriminación que solo puede ser corregida por el legislador".

¿Qué ha motivado este requerimiento? La solicitud de la Sala Penal del Tribunal Supremo al ministro de Justicia está recogida en un asunto resuelto por sentencia este febrero. En el fallo, el Supremo absolvió a una mujer por desatender a un hombre al que cuidaba y que padecía un importante deterioro físico.

El Supremo admitió el recurso que presentó a la afectada a la sentencia de la Audiencia Provincial de Bizkaia que la condenaba por abandono, en un procedimiento que fue iniciado a instancias del Hospital de Cruces (Bilbao). El paciente había permaneció ingresado sin ninguna asistencia en 2020, hasta el punto de que el mismo hospital tuvo que ofrecerle ropa para el alta y, finalmente, tramitar una plaza en un centro socio-sanitario, tras detectar una situación de claro abandono. El hombre falleció a los diez días de entrar en la residencia.

De Montalvo: "Hay que legislar escuchando a profesionales y pacientes", La Audiencia Nacional admite a trámite el recurso de los oftalmólogos contra el 'Plan Veo' de Sanidad , El Supremo absuelve por el abandono de un paciente y pide reformas penales En su sentencia, los magistrados de la Sala Penal del Tribunal Supremo explican que de acuerdo con la legislación en vigor no pueden condenar a la cui El requerimiento del Supremo está en una sentencia que absuelve a la cuidadora de un enfermo que desapareció y el Hospital de Cruces (Bilbao) tuvo que encargarse del paciente. Off S.Valle Política y Normativa Profesión Profesión Off

Centro y sur de España, puntos calientes de una "primavera intensa" para los alérgicos

Archivado: marzo 18, 2026, 12:22pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Alergología saradomingo Datos de la Seaic

Es probable que lleve días estornudando o 'moqueando'. Si es uno de los 7-8 millones de españoles con rinoconjuntivitis alérgica habrá notado ya síntomas de alergia porque la primavera se presenta "intensa", según los alergólogos, que consideran que va a haber "un impacto significativo en la población alérgica".

Y es que la gran cantidad de precipitaciones de este invierno y las condiciones meteorológicas de estos primeros meses influyen enormemente en la polinización y hacen que se liberen pólenes de diferentes especies, como las famosas gramíneas, que son responsables de la mayor parte de las alergias respiratorias en España.

La sintomatología puede variar de una zona a otra de España (dependiendo de las diferentes plantas que predominen, entre otras cuestiones), pero lo que observan los expertos es que "en el último cuarto de siglo, hasta el 35% de la población en países desarrollados presenta algún tipo de alergia, España entre ellos, y se prevé que alcance el 50% para 2050", ha indicado Ignacio Dávila, presidente de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic). El experto ha explicado que en España además, a diferencia de otros países de Europa, "hay mayor sensibilización y a mayor número de alérgenos, lo que a veces alarga los síntomas y los complica".

Si bien el efecto lavado de esas precipitaciones reduce temporalmente la presencia de polen en el aire, esas mismas lluvias favorecen el crecimiento de la vegetación, lo que lleva a una primavera con altos niveles de pólenes.

El mapa de gramíneas señala sobre todo a Madrid, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Extremadura y norte de Andalucía, según Dávila, pero "no solo de gramíneas vive el alérgico", apunta Juan José Zapata, presidente del Comité de Alergología de la Seaic. En ese sentido, hay que tener en cuenta los mapas de otros pólenes: las cupresáceas, como el ciprés, tienen una gran incidencia en zonas como Granada o el eje Lérida-Córdoba y Tarragona-Sevilla; el plátano de sombra provoca picos importantes en ciudades como Barcelona, Madrid, Valencia, Girona o Talavera de la Reina; mientras que el olivo alcanza concentraciones muy elevadas en provincias del sur como Jaén, Córdoba, Granada, Sevilla, Cádiz, Ciudad Real o Badajoz.

Hay que sumar otros pólenes con impacto en determinadas áreas, como las urticáceas, frecuentes en zonas mediterráneas y húmedas como Vigo, Granada, Tarragona o Girona, o la salsola, característica de regiones más secas como Lérida, Murcia-Elche, Zaragoza o Almería.

¿Por qué la alergia suele comenzar en la infancia con un eccema? Las células dendríticas tienen la clave, El cambio climático ya es un factor de riesgo de alergia al polen y de patología alérgica , España envejece: "No es un invierno demográfico porque no habrá primavera" En la rueda de presentación de los datos se ha señalado que los síntomas para los alérgicos se prolongarán hasta junio, pero en realidad con el solapa Las lluvias de las últimas semanas favorecen el crecimiento de la vegetación, lo que lleva a una primavera con altos niveles de pólenes. Off Rocío R. García-Abadillo Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La Comisión SANT dice sí al 'paquete farmacéutico', pero el proceso sigue hasta octubre

Archivado: marzo 18, 2026, 12:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

El paquete farmacéutico (Directiva y Reglamento) sigue su largo proceso de tramitación, con el OK dado este miércoles por la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT). Con la votación favorable, se aprueba el resultado de las negociaciones institucionales sobre esta legislación farmacéutica europea, la más trascendental en 20 años. Esta luz verde a un "acuerdo provisional" pone un broche de oro a las relaciones interinstitucionales, como lo ha señalado Adam Jarubas, el presidente de la Comisión SANT, pero la tramitación no acaba aquí.

¿En qué punto estamos? Para resumir, en un proceso largo, que finalizará en octubre, con la votación final en el Pleno, en segunda lectura. Así lo ha explicado Jarubas: "Estamos en el primer procedimiento de la segunda lectura, que será más largo que el de la primera. En las próximas semanas el Consejo va a preparar la traducción y la finalización desde el punto de vista jurídico de nuestros juristas-lingüistas". Una vez acabado este procedimiento, continúa, "el Consejo aprobará formalmente su posición de primera lectura y la transmitirá al Parlamento". En resumen, el Consejo espera aprobar en primera lectura en la segunda mitad de septiembre. Y después, "en octubre", volverá a la comisión SANT y al Pleno.

"Entonces se votará en segunda lectura y propondremos que se apruebe la posición del Consejo en una primera lectura. Después de la votación SANT, el Pleno va a decidir "si aprobamos el paquete farma en la segunda lectura. Esperamos que la votación final se produzca, como muy tarde, en octubre, en el Pleno", ha puntualizado.

El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final, 'Paquete farmacéutico': acuerdo para reformar la legislación farmacéutica de la UE, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado Antes de la votación han intervenido Tomislav Sokol, ponente de la Critical Medical Act; Dolors Montserrat, ponente de la Directiva, y Tiemo Wölken, p Este miércoles se ha votado favorablemente tanto la Directiva como el Reglamento. El Pleno se pronunciará después del verano. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Osakidetza recibe 144.743 consentimientos de pacientes para enviar comunicaciones por WhatsApp

Archivado: marzo 18, 2026, 11:43am UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Protección de datos

El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza (SVS-O) ha iniciado una campaña con la que busca recabar el consentimiento de los ciudadanos para enviarles a sus teléfonos "avisos, recordatorios, campañas o recomendaciones de interés sanitario", nunca datos clínicos ni personales.

De esta manera, Osakidetza emprende un camino de acceso directo a los pacientes que autoricen esta vía de comunicación. El lanzamiento de esta campaña para recabar el consentimiento comenzó el pasado miércoles, 3 de marzo y este martes, 17 de marzo, ya contaban con 144.743 consentimientos de pacientes para recibir comunicaciones por WhatsApp, según información de la Consejería de Sanidad. La campaña está prevista que concluya el próximo 20 de marzo.

Los pacientes que deseen recibir comunicaciones del Servicio Vasco de Salud por esta vía rápida de mensajería pueden cumplimentar su consentimiento por distintos caminos: a través de un enlace, que se encuentra en la web del SVS-O, una llamada telefónica al servicio o respondiendo a los SMS que está enviando el servicio a los ciudadanos, donde está un enlace directo al formulario para recabar el consentimiento.

Recordatorio de citas

Sobre el tipo de comunicaciones que enviará el servicio, la Consejería ha explicado en una nota que serán "exclusivamente informativas y tratarán sobre temas generales de salud y avisos de interés público, pero, en ningún caso, incluirán datos personales ni clínicos". En todo caso, aclaran que "más adelante" incorporará el recordatorio de citas, que ahora realizan a través de SMS.

Osakidetza cesa y denuncia a su responsable de Seguridad por falsedad documental, El Servicio Vasco de Salud administra vacunas hexavalentes caducadas a 253 personas, Osakidetza tendrá que pagar la hormona del crecimiento que negó a un menor Con esta iniciativa, según informan, está "incluida en el Plan de Gestión y Objetivos de Atención Primaria 2026, y alineada con el Pacto Vasco de Salu El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza busca una vía directa para "trasladar a la ciudadanía avisos, recordatorios, campañas o recomendaciones de interés sanitario". Off S.Valle Medicina Familiar y Comunitaria Off

Stada creció un 6% en 2025 hasta los 4.300 millones de euros en ingresos

Archivado: marzo 18, 2026, 10:44am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Balance financiero

El grupo alemán Stada logró un incremento del 6% de sus ingresos en 2025 hasta alcanzar los 4.300 millones de euros, y del 8% en su resultado antes de intereses, impuestos, depreciaciones y amortizaciones (Ebitda) -ajustado por partidas extraordinarias y a tipos de cambio constantes- hasta los 961 millones de euros.

Los resultados refuerzan su estrategia de tres segmentos -según el comunicado de la compañía-, que ofrece una amplia gama de medicamentos y productos para el cuidado de la salud en las áreas de Consumer Healthcare (autocuidado), Genéricos y Specialty (medicamentos especializados), incluidos medicamentos innovadores.

"Todas nuestras regiones -Europa Occidental, Europa Central y Oriental, Alemania y Oriente Medio y Asia- están contribuyendo de forma positiva a nuestro crecimiento superior al del sector, cuyos principales impulsores fueron distintos lanzamientos de gran éxito en nuestros tres segmentos. Además, solo en 2025 adquirimos los derechos de 110 nuevos productos, lo que nos garantiza una cartera de productos aún más sólida para un futuro prometedor", ha señalado Peter Goldschmidt, CEO de la compañía.

Mar Fábregas, directora general de Stada España, ha afirmado, por su parte, que "estos resultados reflejan la solidez del modelo de crecimiento y la cartera de productos de Stada, así como nuestra capacidad para avanzar de forma equilibrada en Specialty, Consumer Healthcare y Genéricos. En España, seguimos centrados en ampliar el acceso a los tratamientos y soluciones de autocuidado, apoyándonos en un portfolio cada vez más sólido, lanzamientos de alto valor y un firme compromiso con los pacientes y los profesionales sanitarios".

El farmacéutico comunitario tiene potencial y vocación para jugar un papel asistencial más relevante, Stada se alía con Logista para reducir las emisiones de CO2, Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS" Los ingresos de Specialty aumentaron un 17% y ahora representan casi una cuarta parte de los ingresos del grupo, manteniendo la trayectoria de crecimi Los resultados de la compañía alemana refuerzan su estrategia de tres segmentos: Consumer Healthcare (autocuidado), Genéricos y Specialty (medicamentos especializados). Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Más de 250 farmacéuticos se reúnen en Sevilla para reflexionar sobre el futuro de la farmacia comunitaria

Archivado: marzo 18, 2026, 10:41am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Encuentro profesional

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla celebró ayer en el espacio Exploraterra, la Jornada de Farmacéuticos Comunitarios de Sevilla, un encuentro profesional que reunió a más 250 farmacéuticos comunitarios provenientes de toda la provincia.

El encuentro fue inaugurado por Silvia Pozo, delegada territorial de Salud y Consumo en Sevilla; Jaime Román, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla; Antonio Mingorance, presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; y Nicolás J. Navarro Díaz, viceconsejero de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía. Durante la inauguración, se puso en valor el papel de la farmacia comunitaria como uno de los pilares del sistema sanitario debido a su proximidad, capilaridad, accesibilidad y capacidad para mejorar la atención a los pacientes.

Padilla: "Comprar un test de VIH en el Carrefour sin que medie ningún sanitario no es sucumbir a ningún lobby", Responsabilidad civil de la farmacia: lo que hay que saber en caso de error, Cuenta atrás para la farmacia de Alustante (Guadalajara), que cerrará este mes si no aparece un nuevo titular El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla, Jaime Román, subrayó durante su intervención que “esta jornada nace con una enorme ilus El COF de Sevilla celebró ayer en el espacio Exploraterra, la 'Jornada de Farmacéuticos Comunitarios de Sevilla'. Off Redacción Off

Illa retira el proyecto de presupuestos para 2026 del Parlament

Archivado: marzo 18, 2026, 10:17am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El Gobierno catalán (PSC) ha decidido retirar los presupuestos para 2026 que se iban a someter este viernes a votación en el Parlamento autonómico. La decisión se ha pactado con ERC y, en un comunicado conjunto, han anunciado hoy que se comprometen a "negociar para aprobar unos presupuestos" antes del verano.

El Gobierno que preside Salvador Illa aprobará un suplemento de crédito mañana en una reunión extraordinaria, con el fin de aumentar la financiación de servicios públicos en el marco de la actual prórroga presupuestaria. Es la misma fórmula a la recurrió en 2025, con las cuentas prorrogadas.

El Proyecto de Ley de Presupuestos para el año 2026 de la Generalitat, que alcanzan un importe récord de 49.162 millones de euros (superan en un 22,8% los de 2023, que son los últimos aprobados en el Parlamento autonómico), solo tiene garantizado el apoyo, insuficiente, de los Comuns.

Para el Departamento de Salud, que es el que cuenta con el presupuesto más alto de todo el Gobierno autonómico, se prevén 13.840 millones. Comparando esa cifra con el gasto real (obligaciones reconocidas) que tuvo Salud al cierre de 2025 de 16.047,1 millones, según el dato publicado por la Generalitat, las cuentas de la Generalitat vuelven a ser irreales. Faltarían, al menos, 2.207 millones más para igualar ese gasto.

Cataluña: el 'Govern' opta por un presupuesto irreal para Salud en 2026, Cataluña: Salvador Illa, más cerca de aprobar presupuestos para 2026, La sanidad catalana iniciará 2026 con un aumento presupuestario del 3,5% Illa ha asegurado esta mañana, en una comparecencia institucional, que el Govern intensificará las negociaciones para aprobar las cuentas de la Genera Pacta con ERC seguir negociando unas cuentas que incluyen 13.840 millones para Salud y estaba previsto someter este viernes a votación. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

A qué se enfrenta el farmacéutico de Sevilla que grabó a compañeras con cámara oculta

Archivado: marzo 18, 2026, 10:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Investigación

Un farmacéutico de Sevilla (barrio de Los Remedios) se enfrenta a la denuncia de ocho empleadas de la botica por presuntamente grabarlas cuando estaban en el baño del local, para lo que habría usado una cámara oculta en lo que parecía ser la llave de un vehículo. Según ha recogido la denuncia a la que ha tenido acceso EFE, las empleadas lo han denunciado de forma conjunta tanto en la comisaría de Policía Nacional de Triana como en el Juzgado número 4 de Sevilla, tras lo que se ha iniciado una investigación.

El dispositivo fue descubierto el 7 de febrero por un familiar de las propietarias, que entró en el baño y observó una llave en el lavabo, pero, al caerse al suelo y recogerla, comprobó que tenía una cámara en su interior. Al día siguiente, el trabajador firmó la renuncia voluntaria, y habría reconocido en el mismo acto que había realizado grabaciones durante un mes.

"Son muy importantes los protocolos antiacoso. Creo que todavía hay desconocimiento sobre este tema en las farmacias" (Nicolás Toro)

Nicolás Toro, abogado de TSL Consultores, explica a este medio que "si bien esto requiere de informes periciales, el acusado deberá indemnizar a las víctimas por daños morales. Hay que cuantificarlo para ver los importes. También hay responsabilidad penal y civil. Laboral no, porque se ha dado de baja voluntaria, con lo cual está reconociendo los hechos".

Esto es un atenuante, como señala el artículo 21.4 del Código Penal, que establece como una de las siete circunstancias atenuantes "la de haber procedido el culpable, antes de conocer que el procedimiento judicial se dirige contra él, a confesar la infracción a las autoridades". Toro añade que "son muy importantes los protocolos antiacoso. Creo que todavía hay desconocimiento sobre este tema en las farmacias".

Seis meses de prisión a un cardiólogo que intentó grabar a una médica residente en la ducha de un hospital, Detenido un médico acusado de grabar a pacientes sin su consentimiento, Seis meses de cárcel por grabar a compañeras con un bolígrafo-cámara En la misma línea, Luis Ferrer, abogado laboralista y penalista, habla de penas de prisión que oscilan ente 1 y 4 años. Así, el artículo 197.1 del Cód Hay responsabilidad civil y penal: "Laboral no, porque ya firmó su renuncia", señala Nicolás Toro (TSL Consultores), que subraya la importancia de tener protocolos antiacoso. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Padilla: "Comprar un test de VIH en el Carrefour sin que medie ningún sanitario no es sucumbir a ningún lobby"

Archivado: marzo 18, 2026, 9:34am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Frente al recurso de la CNMC

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha interpuesto un recurso contencioso-administrativo contra varios preceptos del Real Decreto 942/2025 vinculado a los productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

Padilla: "Comprar un test de VIH en el Carrefour sin que medie un profesional sanitario no tengo claro que sea sucumbir a ningún lobby"

La polémica está sembrada: ¿Es excesivamente restrictivo que solo se puedan dispensar en farmacias? Para la CNMC sí, pero para Sanidad no. Así, lo ha confirmado el secretario de Estado, Javier Padilla, en su cuenta de X, después de que un usuario acusara a que el ministerio estaba beneficiando al "Lobby de las farmacias". "Comprar un test de VIH en el Carrefour sin que medie, de ninguna manera, un profesional sanitario no tengo claro que sea sucumbir a ningún lobby, sino hacer una apuesta por la prestación asistencial ligada al diagnóstico".

Comprar un test de VIH en el Carrefour sin que medie de ninguna manera un profesional sanitario no tengo claro que sea sucumbir a ningún lobby (como si los supermercados no fueran un lobby), sino hacer una apuesta por la prestación asistencial ligada al diagnóstico. [https:]]

— Javier Padilla (@javierpadillab) March 17, 2026

La CNMC recurre la venta exclusiva en farmacia de las pruebas de autodiagnóstico, Covid-19: test de autodiagnóstico, mucho más que una prueba, Llegan los test de covid-19 a las farmacias, sin receta pero con aval farmacéutico Siguiendo esta línea, Padilla asevera que "es un error pensar en el modelo de farmacia como una agregación de servicios, prestaciones o productos que El secretario de Estado se ha pronunciado en X tras el recurso de la CNMC contra varios preceptos del RD 942/2025, vinculado a los productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Normon logra su objetivo de superar los 500 millones en facturación en 2025

Archivado: marzo 18, 2026, 9:28am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Nuevo plan estratégico 2026-2028

Normon ha logrado su objetivo marcado el pasado año de superar la barrera de los 500 millones de euros en facturación en 2025; en concreto la compañía familiar española cerró el pasado ejercicio con una facturación superior a 506 millones de euros, lo que supone un incremento del 10,2% respecto a 2024, y un crecimiento del 9,4% en valores en el mercado de prescripción, consolidándose como el laboratorio de genéricos con mayor crecimiento absoluto en farmacia. según recoge un comunicado de la compañía.

En el mercado de genéricos en farmacia, la empresa ocupa la segunda posición en volumen de ventas, con una cuota del 19,9% en unidades, y la cuarta posición en el mercado total farmacéutico, incluyendo laboratorios de marca y genéricos. En la actualidad, se dispensan más de cinco tratamientos de Normon por segundo en las farmacias españolas. A ello se suma el liderazgo del mercado hospitalario, donde Normon mantiene su primera posición gracias a su capacidad industrial y a la confianza que genera para responder con agilidad en situaciones de necesidad del mercado y garantizar así la continuidad de los tratamientos en hospitales y clínicas.

En 2025, el laboratorio ha fabricado casi 5.000 millones de dosis y 377 millones de unidades de medicamentos. Este volumen de actividad se traduce en un impacto directo en la atención sanitaria: cada segundo cerca de 160 tratamientos de Normon llegan a los pacientes.

La transición ‘tranquila’ hacia la tercera generación al frente de Normon, ¿Pueden los aranceles de Trump abrir una ventana de oportunidad a largo plazo en el sector del medicamento?, Normon: sostenibilidad, desde el cuidado del entorno al desarrollo de nuevas soluciones terapéuticas Para sostener esta capacidad productiva, Normon cuenta con un modelo industrial altamente especializado. Sus complejos de fabricación están organizado La compañía familiar española creció un 10,2% en facturación en el pasado ejercicio y un 9,4% en valores en el mercado de prescripción. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Toda la documentación que hay que tener para escoger plaza y arrancar la residencia

Archivado: marzo 18, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo FSE 2026

La Formación Sanitaria Especializada (Medicina, Enfermería, Farmacia, Psicología, Química, Biología y Física) es un camino marcado por diferentes hitos en el calendario que hay que ir conquistando hasta acabar en la plaza que se ha conseguido. Una vez que ya se ha superado el examen y con la nota en el bolsillo, los aspirantes afrontan un crucial momento que es la de la elección de la plaza. Durante la segunda mitad de abril es cuando arrancará este proceso, según explica Pilar Sánchez, directora de Relaciones Institucionales de Grupo CTO. La primera semana de ese periodo de elección está dedicada a Farmacia, Psicología, Química, Biología y Física, mientras que el EIR después tendrá cinco días para la elección de plaza. Por último, es cuando entran en juego los MIR.

El Ministerio de Sanidad especifica que “los aspirantes de cualquiera de las titulaciones podrán optar este año por realizar la mencionada solicitud tanto por medios electrónicos como por comparecencia presencial del aspirante o de su representante con poder acreditado”. No obstante, Sánchez advierte de que el candidato en este proceso de elección a nivel documental solo debe tener el DNI, pero le lanza un consejo y el de, a poder ser, apostar por el método presencial. “Nuestro consejo es hacerlo presencial. En el modo online durante el turno no se puede hacer ninguna modificación de última hora, mientras que en el presencial al ver cómo está evolucionando la lista puedes cambiar el listado”, especifica.

Además, Sánchez va más allá y especifica que lo ideal es ir de forma presencial y con un listado de preferencias por escrito. “Se puede hacer de forma online y después la decisión que se tome presencial va a prevalecer por encima de todo”, aclara, mientras que recuerda que la elección de los MIR se va a demorar entre tres y cuatro semanas.

Los candidatos después en mayo formalizarán sus contratos y se incorporarán como residentes al Sistema Nacional de Salud presumiblemente a principios en junio.

¿Cuánto cobra un R1?, Notas definitivas del MIR: Bianca Ciobanu mantiene su número 1 , Sanidad calificó con un '0' a un aspirante MIR 2026 sorprendido con gafas y reloj inteligentes en el examen ¿Qué hay que tener antes de incorporarse?Sánchez explica que los candidatos tienen que contar con una serie de documentos para poder incorporarse a su El periodo de elección de plaza comenzará la segunda quincena de abril, después se formalizarán los contratos y en junio los nuevos residentes se incorporarán a sus destinos. Off Alejandro Segalás FIR EIR Off

Junts frena en seco el deseo de Sanidad de acabar con la colaboración público-privada en el SNS

Archivado: marzo 18, 2026, 6:57am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Gestión pública

Durante su comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso, la ministra de Sanidad, Mónica García, incluyó el anteproyecto de Ley de Gestión Pública del SNS como uno de los grandes logros del Gobierno que "blinda los intereses de la sanidad pública y elimina las derivaciones perversas" a la sanidad privada.

"El SNS nació en 1986 con un espíritu de servicio público y no como un negociete", añadió, para recordar a continuación que la ley de 1997 del Gobierno de José María Aznar dio paso "a un modelo perverso" de colaboración público-privada.

Como era de esperar y ya adelantó la portavoz de Sanidad de Junts, Pilar Calvo, su grupo, socio fundamental del Gobierno para sacar adelante cualquier norma, rechaza el contenido de la norma, pendiente aún de alegaciones, porque "Cataluña manda en un modelo sanitario".

Calvo ha recordado a la ministra que hace tiempo su grupo "rompió relaciones y apoyo al Gobierno" de Pedro Sánchez y ha adelantado que Junts "no retirará las enmiendas a la totalidad de sus leyes", entre las que se encuentra todavía el proyecto de Ley de Universalidad y el de la Ley del Alcohol en menores.

Respecto al anteproyecto de Gestión Pública, la portavoz de Junts cree que "el ministerio está en un ataque constante al modelo sanitario catalán" y ha citado la moción aprobada en el Parlamento catalán pidiendo la retirada de ese texto por invasión de competencias.

Junts da un recado a la ministra: "Cataluña manda en su organización sanitaria", El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley que 'blinda' la gestión pública en el SNS, El Gobierno reactiva la universalidad y unifica criterios para que el migrante irregular acceda al SNS La ministra se esforzó en su comparecencia, una vez más, en reiterar que el anteproyecto de ley de Gestión Pública no afecta al modelo catalán porque La portavoz del grupo catalán, Pilar Calvo, le recuerda a Mónica García que su formación ha dejado de apoyar al Gobierno y que mantendrá las enmiendas a la totalidad de sus leyes. Off C. Ruiz Off

Galicia: las movilizaciones se endurecen y dejan más de 188.600 actos médicos suspendidos

Archivado: marzo 17, 2026, 3:40pm UTC por María R. Lagoa

Profesión Rosalía Sierra Autonomías

Las movilizaciones del colectivo médico en Galicia se endurecen a medida que transcurren las semanas. La huelga indefinida en atención primaria (AP), convocada por el sindicato médico O’Mega, y la huelga médica estatal por el Estatuto Marco son el marco de dos protestas que parten de los facultativos y que tensionan aún más la actividad asistencial en el Servicio Gallego de Salud (Sergas). El encierro de médicos de AP en Vigo gana adeptos y ya son 40 los que se han sumado a una protesta que podría reproducirse en otros centros de salud, y la negativa de médicos a realizar autoconcertación se ha extendido a la mayoría de los hospitales gallegos.

El consejero Antonio Gómez Caamaño ha reconocido esta mañana que se han suspendido 188.600 actos médicos desde que comenzaron las huelgas en diciembre, que aglutinan consultas suspendidas en primaria y en atención hospitalaria, cirugías y pruebas complementarias.

Además, la huelga médica por el Estatuto Marco tiene una repercusión que no es baladí. Según la Consejería de Sanidad, el seguimiento hoy en el turno de mañana ha sido del 23,77% en atención hospitalaria y del 4,79% en AP, donde coinciden la protesta autonómica promovida por O’Mega y el paro estatal. Por su parte, el sindicato médico, que también convoca la huelga por el Estatuto, eleva el apoyo global al 84%.

Ayer lunes, en AP se suspendieron casi 4.500 consultas, 5.815 en atención hospitalaria, 196 operaciones y 541 pruebas diagnósticas. Paralelamente, en Vigo un grupo de médicos inició un encierro en el nuevo Centro Integral de salud Olimpia Valencia. El médico Javier Iglesias Mato ha asegurado que 40 compañeros se han sumado a esta protesta para hacer turnos en un encierro que será indefinido hasta que la Consejería de Sanidad se avenga a iniciar negociaciones con el comité de la huelga de O’Mega. No obstante, ha matizado que este es un movimiento acordado espontáneamente por los médicos y en el que participan tanto afiliados a O’Mega como a otros sindicatos y profesionales sin ninguna filiación.

Médicos de O'Mega se encierran y pasan la noche en un centro de salud de Vigo, Galicia: el Sergas no logra parar la huelga indefinida en atención primaria, A menos de 48 horas de la huelga estatal, los médicos de Galicia se manifiestan para intentar frenarla La limitación de agendas de forma que no superen las 33 consultas por día, la reducción de la jornada obligatoria de los PAC hasta situarla por debajo El encierro de Vigo se vuelve indefinido y la negativa a realizar autoconcertación se extiende a la mayoría de los hospitales del Sergas. Off María R. Lagoa Política y Normativa Off

"En 2025 hubo 5.500 comunicaciones médico-farmacéutico en Santa Cruz de Tenerife"

Archivado: marzo 17, 2026, 3:32pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

El hasta ahora tesorero del COF de Tenerife, Carlos Díaz González, ha pasado a presidirlo. Sustituye a Manuel Ángel Galván, que ha estado ocho años en el cargo y ejerce como contador del Consejo General de COF. En la candidatura general de Díaz González, con siete personas, no hubo rival. Respecto a las 20 vocalías, que siguen un proceso independiente, ha quedado vacante la de Análisis Clínicos, para la que en unos meses se convocarán elecciones.

Las metas están claras: "Francisco Miranda continúa como secretario. Él, Manuel Ángel Galván y yo hemos hecho un equipo muy bien cohesionado y con los mismos objetivos. Ahora continuaremos la labor empezada en estos ocho años, que Manuel Ángel ha llevado muy bien a cabo, y profundizaremos en varias cuestiones. En mi discurso de toma de posesión hablé de que debemos pasar de una sanidad reactiva, que solo aparece cuando hay enfermedad, a una sanidad más preventiva, si queremos que el sistema sea sostenible. La farmacia es un aliado clave en el sistema nacional de salud, porque podemos hacer mucha prevención".

"Debemos pasar de una sanidad reactiva, que solo aparece cuando hay enfermedad, a una sanidad más preventiva"

La farmacia canaria va por el buen camino. Prueba de ello es el auge del circuito de comunicación médico-farmacéutico surgido en 2023: "En 2025 hubo 5.500 comunicaciones y el 95% de problemas se solucionaron en menos de cuatro horas. No solo son problemas burocráticos, sino que se han detectado también problemas de dosificación o problemas de pacientes a la hora de manejar su medicación, señal de problemas cognitivos. El profesional no tiene que escribirlos, porque están todos trazados, en un desplegable. Son problemas más clínicos, más asistenciales, y los estamos solucionando. Esperamos que en breve esté en toda Canarias".

Díaz González recuerda cómo se gestó este circuito: "Vinieron directores médicos a explicarnos los problemas burocráticos que tenían, como caducidad de tratamientos, planteados por pacientes que venían fuera de horario, lo que generaba estrés y tensiones. Desarrollamos desde el Colegio una aplicación web y diseñamos un circuito que probamos primero en dos centros de salud de Santa Cruz de Tenerife. Lo hemos ampliado a todos los centros de salud del municipio y ahora estamos en pleno proceso de expansión de todo Tenerife. ¿Qué nos ha demostrado? Que ya no son solo cuestiones burocráticas, sino que también hay cuestiones graves, como quedarse sin insulina. Avisamos al médico, se abre una cita virtual y el médico verá el caso sin necesidad de tener al paciente delante o ni siquiera llamarle".

La Ley de Ordenación Farmacéutica de Canarias es de 2005. ¿Hay que reformarla? De momento, no es una prioridad. "Querríamos mejorar algunos aspectos puntuales", y no menciona la atención farmacéutica domiciliaria, porque "ya se está desarrollando en algunos casos específicos, con dos proyectos (programas Anaga y Silbo) gracias a un acuerdo con el Cabildo de Tenerife y el de La Gomera, para atender a personas vulnerables, mayores, sin redes familiares, a quienes acercamos sistemas personalizados de dosificación (SPD). Estamos también en conexión con el médico de atención primaria (AP) y la enfermera".

Carlos Díaz González toma posesión como presidente del COF de Tenerife, Las farmacias canarias serán punto de referencia en emergencias, Las farmacias de Tenerife han resuelto más de 3.000 incidencias en dos años Recalca la importancia de la salud pública en esa línea de ser menos reactivos y más preventivos: "En Canarias está a punto de aprobarse la Agencia Ca Los sanitarios de la ciudad solucionan el 95% de problemas en menos de cuatro horas con un circuito en expansión. Lo detalla Carlos Díaz, nuevo presidente del COF de Tenerife. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La SEFH presenta el nuevo estándar de atención farmacéutica en coagulopatías congénitas

Archivado: marzo 17, 2026, 3:17pm UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Proyecto MAPEX

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) presentó el pasado viernes 13 de marzo, en formato webinar, el documento técnico Adaptación del Modelo de Atención Farmacéutica CMO al Paciente con coagulopatías congénitas.

Esta publicación constituye un hito en la personalización del seguimiento farmacoterapéutico de estas patologías raras de alta complejidad, permitiendo a los Servicios de Farmacia Hospitalaria (SFH) transitar desde un modelo clásico hacia una atención estratificada y orientada a resultados en salud.

Nueva guía de la SEFH sobre terapias para autoinmunes y embarazo, Farmacéuticos hospitalarios hacen balance de la crisis del coronavirus, La epilepsia es un factor de riesgo de mortalidad en Covid-19 La jornada contó con la participación de los coordinadores y ponentes del proyecto, quienes desgranaron los tres pilares del modelo: Capacidad, Motiva El documento sistematiza la atención para pacientes con Hemofilia A, B y Enfermedad de von Willebrand. Off Redacción Off

Mónica García "invita" a las CCAA a que "materialicen" las mejoras del Estatuto Marco

Archivado: marzo 17, 2026, 3:06pm UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Comparecencia

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha vuelto a hacer gala del acuerdo alcanzado con los sindicatos del Ámbito de Negociación para la reforma del Estatuto Marco, producto de un "diálogo muy fructífero" y ha invitado a las comunidades autónomas "a materializar las mejoras de las mejoras laborales que en él se recogen". Así lo ha dicho en su comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso, que ha iniciado enumerando, en su opinión, los "hitos" logrados por su departamento y por el Gobierno, entre ellos, el Plan Veo, destinado a facilitar "el acceso a ayudas visuales en la infancia y adolescencia" que ya ha registrado "más de 135 solicitudes" y la aprobación del anteproyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud que ha recibido las críticas ya anunciadas por parte de Junts.

García ha defendido que el Estatuto Marco "no es patrimonio del ministerio, todo lo contrario, es patrimonio de todas las luchas que han estado y todas las reivindicaciones que han estado demandando los profesionales durante tantos y tantos años". Se trata, ha dicho, de una de las medidas "más transformadoras" del SNS y, seguramente, "la más importante, por no decir la única" en lo que respecta a condiciones laborales de los profesionales sanitarios en los últimos 23 años.

La ministra ha hecho esta defensa de la norma, acordada con CCOO, UGT, CSIF y Satse (también ha incluido erróneamente a CIG Saúde que abandonó la mesa de negociación meses atrás) en la segunda jornada de huelga médica de esta semana sobre la que, en un principio, ha pasado de puntillas. Ha recordado la reunión mantenida con el Foro de la Profesión Médica, "donde está todo el punto de vista de la profesión", y ha insistido en el acuerdo alcanzado con esta entidad el pasado 4 de marzo, donde, según ella, también está el Comité de Huelga con el que se ha reunido, ha reiterado "en 25 ocasiones".

"Ese acuerdo -ha dicho- recoge los principales puntos que estaban pendientes de resolución y abre espacios específicos de trabajo para seguir avanzando en cuestiones relevantes para la profesión. Entre ellas, el desarrollo de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS)", que acaba de iniciar la tramitación legal de su reforma con la apertura de la consulta pública".

García ha explicado ante los grupos parlamentarios que "pese a ese acuerdo y a la voluntad compartida de mantener vías de interlocución estables para canalizar las demandas de la profesión, algunos sindicatos médicos han decidido mantener la convocatoria de huelga". La ministra ha señalado que, en cualquier caso, "el compromiso de diálogo sigue abierto".

"Obligación de negociar"

Desde el PP, su portavoz, Elvira Velasco, ha afeado a la ministra que haya convertido el ministerio "en un espacio de confrontación" y le ha dicho que "hay que tener un poco de humildad y reconocer que lo ha hecho mal". Además, le ha pedido que se "ponga a concretar medidas con el Ministerio de Hacienda y de Función Pública".

Sanidad abre la consulta pública para reformar la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias, Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco, Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones" Pero el enfrentamiento más directo se ha producido con el portavoz del PNV, Joseba Andoni Agirretxea, que le ha recordado que, el País Vasco inició la Dice que la norma “no es patrimonio del ministerio” y el PNV le recuerda su obligación de negociar en la huelga médica porque son los servicios de salud los que sufren la presión. Off Cristina Ruiz Profesión Off

Enlace permanente para 'El Tribunal de Cuentas investigará la gestión de los hospitales públicos concesionados por Madrid a Quirón y Ribera Salud'

El Tribunal de Cuentas investigará la gestión de los hospitales públicos concesionados por Madrid a Quirón y Ribera Salud

Archivado: marzo 17, 2026, 2:35pm UTC por EFE/Redacción

Política y Normativa cristinareal Ante una denuncia del PSOE

El Tribunal de Cuentas investigará la gestión de los hospitales públicos que la Comunidad de Madrid tiene concesionados al Grupo Quirón y a Ribera Salud, a raíz de una denuncia presentada por el PSOE.

En una diligencia a la que ha tenido acceso EFE, el Tribunal de Cuentas acuerda abrir "la correspondiente pieza de acción pública" relativa a esa denuncia, dar traslado de la misma al Ministerio Fiscal y requerir al PSOE que, si quiere ejercitar la acción pública para exigir responsabilidad contable, debe personarse en un plazo de nueve días e "individualizar los supuestos" que se hubieran podido producir.

El PSOE presentó el pasado 20 de febrero una denuncia ante el Tribunal de Cuentas contra el Ejecutivo de la Comunidad de Madrid por un presunto menoscabo de fondos públicos originado en el deficiente seguimiento y control de la facturación entre los hospitales de gestión directa y los centros con régimen de concesión privada.

El largo y sinuoso camino para 'blindar' la sanidad pública: entre el equilibrio parlamentario y la oportunidad para el SNS, La Justicia investigará si hubo prevaricación en el Hospital de Torrejón , La Consejería defiende los datos de actividad del Hospital de Torrejón Los socialistas llevaron al Tribunal de Cuentas un documento interno por el que el Gobierno de Ayuso habría perdonado 71 millones de euros a Quirón y Abre la correspondiente pieza de acción pública y requiere al PSOE que se persone en nueve días si quiere ejercitar la acción pública para exigir responsabilidad contable. Off EFE/Redacción Off

Mutual Médica superó los 100.000 mutualistas en 2025

Archivado: marzo 17, 2026, 2:00pm UTC por Carmen Fernández

Empresas carmenfernandez Sector asegurador

Mutual Médica, mutualidad de previsión social complementaria sin afán de lucro, que desde 2007 es alternativa al RETA (Régimen Especial de los Trabajadores por Cuenta Propia o Autónomos) de la Seguridad Social, superó el año pasado los 100.000 mutualistas. La entidad representa ya a más del 32% de los médicos en España, según han informado hoy en rueda de prensa su presidente, Lluís Castells, y su subdirectora general, Sandra Cantos.

Durante el año pasado, la entidad "protegió" a más de 101.480 mutualistas del colectivo médico, lo que supuso un crecimiento del 7,2% respecto al año anterior. El volumen total de primas asciende a 178,9 millones de euros, un 6,2% más que en 2024. El valor de los activos gestionados por la mutualidad supera los 1.715 millones. Gastó en prestaciones por coberturas 39 millones, un 4% más. Y obtuvo un beneficio neto de 8,4 millones, un 2% superior al año anterior. Y, además, como muestra de solidez financiera, su ratio de solvencia asciende al 234%, lo que, a juicio de Castells y Cantos, demuestra la capacidad de la mutualidad para adaptarse a nuevos riesgos emergentes y refleja la fortaleza y estabilidad como entidad de gestión responsable y sin fines lucrativos.

En 2025, Mutual Médica contó con una plantilla total de 180 profesionales repartidos por sus 18 delegaciones de toda España.

Lluís Castells, nuevo presidente de Mutual Médica , El Sapem, un recurso necesario que ha atendido a 495 alumnos desde 2022, Mutual Médica: previsión y acompañamiento de médicos, y solo para médicos Han resaltado que la entidad, que inicialmente operaba en Cataluña, Baleares y Cantabria y ahora mantiene acuerdos con todos los colegios de médicos d La mutualidad de previsión social complementaria, que cerró el año con 8,4 millones de beneficio neto, ha reformado integralmente su histórica sede barcelonesa. Off Carmen Fernández Profesión Off

Una innovadora técnica, más biológica, amplía opciones terapéuticas en ectasia corneal

Archivado: marzo 17, 2026, 1:23pm UTC por Raquel

Oftalmología raquelserrano Resultados prometedores en queratocono

Las ectasias corneales son un grupo de enfermedades degenerativas que originan el debilitamiento y deformación de la córnea produciendo distorsión, visión defectuosa y otros problemas oculares. La pérdida de su forma normal provoca astigmatismo irregular y visión distorsionada. La forma más frecuente es el queratocono, que suele aparecer en adolescentes y adultos jóvenes.

Ahora, el desarrollo de un nuevo método quirúrgico, en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, amplia las opciones terapéuticas para este tipo de patología ocular: se trata de la técnica denominada llamada CAIRS (Corneal Allogenic Intrastromal Ring Segments, por sus siglas en inglés), que ha sido aplicada sobre varios pacientes que presentaban queratocono, alteración cuyos principales síntomas suelen ser visión borrosa o distorsionada, miopía progresiva y astigmatismo, fotofobia o hipersensibilidad a la luz, diplopía o visión doble, irritación ocular y fatiga visual, llegando a dificultar notablemente algunas actividades cotidianas como leer, conducir o ver la televisión.

Mayte Ariño, explica a DM las novedades que incorpora esta nueva técnica. Foto: HCSC.

Las causas más comunes y factores de riesgo más característicos son predisposición genética, frotamiento ocular, enfermedades atópicas debido a distintas alergias que provocan rascados fuertes y factores clínicos derivados de complicaciones de cirugías como la refractiva por dejar una córnea excesivamente delgada.

Los CAIRS consisten en la implantación de segmentos de tejido corneal humano -aloinjerto- dentro de la córnea del paciente "con el objetivo de aplanar la forma de la córnea y mejorar la calidad visual del paciente. Al tratarse de tejido biológico, favorecen una mejor integración corneal y reducen el riesgo de complicaciones asociadas a los anillos intracorneales sintéticos", explica a DM Mayte Ariño Gutiérrez, de la Unidad de Superficie e Inflamación Ocular (USIO) del Servicio de Oftalmología del citado hospital, quien ha llevado a cabo todas las cirugías de esta técnica debido a su amplia experiencia en cirugía corneal avanzada.

El lamelar, un trasplante ‘a medida’ para la córnea , La clasificación en seis fenotipos del queratocono que personaliza el tratamiento, Nuevos métodos diagnostican el queratocono antes del síntoma clínico La oftalmóloga explica que tradicionalmente, en fases iniciales de esta patología, la visión se corrige con gafas o lentes de contacto especiales. Cua El CAIRS supone una alternativa avanzada en ectasia corneal. Se basa en implantar segmentos de tejido corneal humano, lo que añade ventajas frente a los métodos convencionales. Off Raquel Serrano Off

Extremadura: quejas de sanitarios por unas oposiciones que dejan cientos de vacantes

Archivado: marzo 17, 2026, 12:30pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Atención Primaria carmentorrente Empleo público

Malestar entre los sanitarios que realizaron las últimas oposiciones convocadas por el Servicio Extremeño de Salud (SES). Con las notas ya publicadas, han quedado vacantes más de la mitad, como el 66% para los farmacéuticos de atención primaria (AP), donde solo 8 de las 23 plazas ofertadas se han cubierto. En el caso de los médicos de Familia, solo el 33% de los opositores ha logrado aprobar el examen del SES: uno de cada tres médicos de familia, lo que supone que de la oferta total de 231 plazas solo se ocuparán el 40% y el 60% restante se quedan desiertas. En el caso de Enfermería, solo aprobó entre el 10 y el 15% de los 4.600 aspirantes presentados.

Tras estos resultados y el malestar consecuente, la consejera de Salud en funciones, Sara García Espada, se comprometió a realizar un concurso de méritos para médicos especializados, pero no mencionó al resto de colectivos sanitarios.

"El concurso de méritos discrimina al resto de categorías profesionales del SES y ataca frontalmente al derecho a la negociación colectiva de los trabajadores" (Satse)

Por ello, la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) en Extremadura, primera fuerza sindical del sector de Sanidad en la región, considera a la consejera "interlocutora no válida" para la negociación en el ámbito sanitario por su falta de respeto a la negociación colectiva y por anunciar un concurso de méritos para una sola categoría sin tener en cuenta las demás categorías del SES y sin amparo de una ley. CSIF añade que este concurso anunciado por la consejera se podrá poner en marcha cuando la ley del nuevo Estatuto Marco entre en vigor, ya que sí lo contempla, previa negociación en la Mesa General y Sectorial correspondiente y para todas las categorías, "una cuestión que desde esta organización sindical apoyaremos como así lo hemos hecho con el proceso de estabilización". Para CSIF, el anuncio de la titular de Sanidad es "un brindis al sol y una falta de respeto a la negociación colectiva y a los profesionales, al generar falsas expectativas inmediatas".

Igualmente, el Sindicato de Enfermería, Satse, que define el examen como "de gran complejidad", ha denunciado que la decisión de la consejera de Salud de convocar un concurso de méritos para cubrir plazas de médicos especialistas es un "parche de dudoso encaje legal que discrimina al resto de categorías profesionales del SES y que ataca frontalmente al derecho a la negociación colectiva de los trabajadores". Por ello, Satse ha remitido un escrito pidiendo una reunión a la consejera para abordar los múltiples problemas que padecen las enfermeras y fisioterapeutas en Extremadura y que llevan en "situación de espera" desde hace meses dada la situación política en la comunidad autónoma, mientras que, "para otros colectivos, se toman medidas con urgencia" afirma.

Satse celebró ayer lunes una reunión de su Comité Ejecutivo Autonómico con el fin de estudiar las medidas a tomar, entre ellas, la convocatoria de movilizaciones.

Los farmacéuticos de Extremadura confían en seguir su hoja de ruta, Extremadura convoca oposiciones para acceder a 925 plazas; más de la mitad, para Enfermería, Farmacéuticos de AP lideran una intervención que reduce medicación en mayores La Asociación de Farmacéuticos de Atención Primaria de Extremadura (Afapex) ha mostrado su "profunda preocupación y malestar" tras la publicación de l Ya están las notas y el malestar por un examen que solo ha aprobado el 30%, respectivamente, de farmacéuticos y médicos, y entre el 10% y 15% de enfermeros. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

¿Cuándo y cómo hacer pruebas genéticas a niños con talla baja?

Archivado: marzo 17, 2026, 12:29pm UTC por María Sánchez-Monge

Pediatría mariasanchezmonge Recomendaciones diagnósticas

Las nuevas técnicas de secuenciación genómica han contribuido a aumentar el conocimiento de las causas de la talla baja infantil, de forma que cada vez son más los casos idiopáticos que pueden dejar de serlo. La clave está en saber cuándo y cómo hay que hacer estudios genéticos. Este es el propósito de la primera guía clínica internacional sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, elaborada por un amplio grupo de expertos en endocrinología pediátrica y genética y publicada en European Journal of Endocrinology.

Esta guía introduce un algoritmo práctico que ayuda a los pediatras a decidir qué prueba genética usar según el caso y se basa en una revisión sistemática y metodología GRADE. “En los últimos años hemos conocido muchos genes que regulan el crecimiento y hoy estamos en condiciones de hacer un diagnóstico más preciso”, señala a DM Jesús Argente, académico de número de Pediatría de la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) y uno de los autores del documento. “Esto nos ha llevado a hacer esta primera guía internacional con 8 asociaciones científicas, tratando de reorganizar nuestros conocimientos y plantear las recomendaciones específicas de cuándo solicitar este tipo de estudios”.

La talla baja puede ser armónica o disarmónica, es decir, con una proporción corporal normal o anormal, y es un rasgo altamente heredable: alrededor del 80% depende de factores genéticos. Asimismo, hay que tener en cuenta que “la herencia del crecimiento en el ser humano es poligénica y, por tanto, son muchos los genes que están involucrados en el normal desarrollo y crecimiento del niño”, destaca Argente, que es jefe de Servicio de Pediatría y Endocrinología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid. “Antes estudiábamos genes aislados, después empezamos a analizar paneles de genes y en la actualidad tendemos a realizar lo que llamamos exomas, es decir, estudiar múltiples genes que incluimos dentro del estudio de la talla baja”. Esto ha permitido “encontrar anomalías en genes específicos en los que no hay una relación entre el fenotipo del paciente y el gen alterado y, por ello, los estudios genéticos nos están ayudando de una forma sustancial a que podamos llegar a un diagnóstico de precisión”.

Jesús Argente, jefe del Servicio de Pediatría y Endocrinología del Hospital Niño Jesús, académico de número de la RANME, Argente: “En pediatría siempre se debería filiar la causa de las obesidades para lograr una medicina personalizada”, Primer tratamiento farmacológico para la obesidad del adolescente en España El académico subraya el incremento sustancial del empleo de pruebas genéticas en los últimos años. En la actualidad constituyen “un estudio complement Muchos casos de talla baja infantil idiopática pueden tener una causa genética. Se publica la primera guía internacional que orienta a los pediatras sobre los estudios genéticos. Off María Sánchez-Monge Genética Investigación Endocrinología Off

Avanza la construcción de la Unidad de Protonterapia en el Hospital de Fuenlabrada

Archivado: marzo 17, 2026, 12:16pm UTC por Redacción

Política y Normativa soniamoreno Programa de Protonterapia

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha presentado hoy martes los avances en la incorporación de la protonterapia al Hospital de Fuenlabrada, con lo la sanidad pública mejorará la efectividad en los tratamientos contra el cáncer.

Díaz Ayuso ha comprobado el “salto de gigante” que se ha dado con la instalación del acelerador de protones (Ciclotrón) y el brazo giratorio (Gantry) que dirige la radiación con precisión milimétrica, en la búsqueda de una menor toxicidad y efectos secundarios aumentando la esperanza y la calidad de vida de los pacientes.

“Tenemos el mejor sistema sanitario y es deber de todos cuidarlo”, ha señalado Díaz Ayuso, quien ha añadido que su calidad y excelencia solo son posibles cuando “se gestiona desde el rigor y el equilibrio por parte de todas las administraciones”.

Madrid: el primer centro público de protonterapia estará operativo en 2027, Madrid: las dos primeras obras de la Ciudad de la Salud comenzarán a finales de este año, Sanidad adjudica el contrato para desplegar la protonterapia en la sanidad pública Como ha subrayado la presidenta, el Ejecutivo autonómico ha invertido 13 millones de euros en el nuevo edificio que albergará esta técnica de radioter La presidenta de la CAM, Isabel Díaz Ayuso, y la consejera de Sanidad, Fátima Matute, visitan las instalaciones de esta tecnología que se incorporará a la sanidad pública. Off Redacción Oncología-Radioterápica Off

Tejedor y Del Campo y Matilla, estos son los miembros de sus Juntas de Gobierno

Archivado: marzo 17, 2026, 11:32am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Elecciones COFM

Pese a que no será hasta el próximo 20 de marzo cuando se llevará a cabo la proclamación de las candidaturas a las elecciones del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), una vez se haya comprobado que cumplen todos los requisitos y que son viables, este medio ha podido conocer los miembros de las dos candidaturas que "se enfrentarán" a la de Manuel Martínez del Peral.

Por un lado, está la de María Magdalena del Campo y Matilla y, por otro, la de Noelia Tejedor. Dos mujeres que encabezan candidaturas cuyos resultados electorales se resolverán el próximo 19 de abril.

Las cabezas de lista que buscan "destronar" a Martínez del Peral al frente del COFM, Martínez del Peral: "Un reto era la transformación interna del Colegio, y hemos puesto las bases", El COF de Madrid convoca elecciones a la Junta de Gobierno Del 27 de enero al 6 de abril, ambos inclusive, se abrió el plazo para solicitar el voto por correo. Del 6 al 17 de abril, también ambos días incluido Este medio ha podido acceder a los nombres y apellidos y trayectorias de los que acompañarán a ambas cabezas de lista en las próximas elecciones al COFM del 19 de abril. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Sanidad abre la consulta pública para reformar la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias

Archivado: marzo 17, 2026, 9:59am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Legislación

El Ministerio de Sanidad abre este miércoles 18 de marzo y hasta el próximo 1 de abril el trámite de consulta pública previa para reformar la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS). Sanidad ya propuso la revisión y actualización de la norma, aprobada en 2003 al igual que el Estatuto Marco vigente, a los integrantes del Foro de la Profesión Médica con los que se reunió hace dos semanas en un intento de frenar la huelga médica.

Según ha informado el ministerio, desde su aprobación hace 23 años, "el sistema sanitario y el marco académico de las titulaciones universitarias han experimentado cambios significativos". Entre ellos, "la implantación del Espacio Europeo de Educación Superior y la adaptación de las titulaciones a los actuales marcos de cualificaciones, lo que hace necesario revisar determinados aspectos del marco normativo vigente para garantizar su adecuación al contexto actual".

Sanidad busca analizar "la actualización de la clasificación de las profesiones sanitarias y su correspondencia con los niveles de cualificación vigentes, así como revisar determinados aspectos relativos a las funciones profesionales y a la organización de las profesiones sanitarias".

Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, "La ley de Ordenación de Madrid permitirá a los farmacéuticos tener más papel en la promoción de la salud" , Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones" La propuesta, como ya planteó Sanidad al Foro de la Profesión, prevé adaptar el Estatuto Marco al actual Marco Español de Cualificaciones para la Educ El ministerio planteó al Foro de la Profesión Médica la revisión de la LOPS en un intento de frenar la huelga médica. Se revisará clasificación y funciones profesionales. Off Redacción Off

La IA llega a BOT PLUS para consultar interacciones farmacológicas de forma rápida y precisa

Archivado: marzo 17, 2026, 9:31am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Digitalización

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha dado un paso más en su apuesta por la digitalización y las nuevas tecnologías, introduciendo en la Base de Datos del Medicamento BOT PLUS un asistente basado en inteligencia artificial (IA) para facilitar un acceso más rápido, preciso y seguro a información clave sobre interacciones farmacológicas entre medicamentos de uso humano.

El asistente ha sido diseñado para operar exclusivamente en BOT PLUS, por lo que no accede a fuentes externas de información. De esta forma, se garantiza que todas las respuestas que arroja se basan en información farmacológica validada.

La inteligencia artificial transforma el diagnóstico por imagen y mejora la atención al paciente, Nexo IA: la inteligencia artificial, al servicio de las personas, Inteligencia artificial, ¿una oportunidad para humanizar la medicina? Gracias a este agente, el usuario podrá formular preguntas sobre las posibles interacciones de un medicamento (introduciendo principio activo, nombre El asistente permite consultar cuáles son las interacciones de un medicamento, buscando por principio activo, nombre comercial o Código Nacional. Off Redacción Off

Condena por intrusismo a una esteticista que utilizaba lápiz dérmico y ácido hialurónico

Archivado: marzo 17, 2026, 9:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sentencia

El uso de dispositivo de microneedling, compuestos por microagujas que provocan punciones en la piel, con el objetivo de estimular la producción natural de colágeno y elastina se han abierto un hueco en la oferta de tratamientos para rejuvenecer el rostro. Son lápiz dérmicos que, en principio, pueden presentarse como inofensivos, pero sobre los que la Audiencia Provincial de Las Palmas, ayudada por un informe pericial del Colegio de Médicos de Gran Canaria, acaba de dictar una condena por intrusismo profesional a una esteticista.

La sentencia le impone una pena de 1 año y 2 meses de prisión y el mismo tiempo de inhabilitación, a una esteticista que infiltraba ácido hialurónico y utilizada un lápiz dérmico, en un centro en Maspalomas.

Para la condena ha sido determinante los vídeos que la profesional compartió en redes sociales, donde se veía el sangrado de pacientes tras someterse al tratamiento con el lápiz dérmico. El Colegio de Médicos de Las Palmas aportó una pericial donde demostró que el tratamiento con agujas que utilizaba la acusada estaba dentro de las competencias de los médicos. Fue el exsocio y expareja de la esteticista condenada, que era enfermero, y una detective privada, que se hizo pasar por paciente, los que denunciaron el caso.

Según recoge la sentencia, la actividad delictiva comenzó en 2020, cuando la condenaba comenzó a ofertar en su centro estético de Maspalomas (Gran Canaria) tratamientos de ácido hialurónico y lápiz dérmico, cuando su única titulación era de peluquería y estética. Desde entonces y, de manera habitual, la profesional aplicaba estos tratamientos con penetración de agujas en la dermis, que provocaba el enrojecimiento de la piel y, en algunos casos, el sangrado, como mostraban los vídeos de promoción que subió a sus redes sociales.

En estos vídeos se veía a la afectada hablando de "sangre" y de "dar caña" al paciente. En su defensa, la condenaba explicó que las personas que aparecían eran amigos y no clientes y que la sangre que se veía, realmente, era betadine. Nada de esto convenció ni al juzgado ni a la Audiencia.

La justicia considera probado que la acusada es culpable del delito de intrusismo profesional, que recoge el artículo 403.1 y 2 b) del Código Penal, al invadir competencia de la profesión médica en tres aspectos diferentes: en la técnica utilizada, los productos empleados y el contexto en el que se utilizan los tratamientos.

La falta de mayor control en Medicina Estética acumula víctimas entre pacientes y médicos , Desmantelada una clínica estética (otra) y detenida su propietaria, que no tenía titulación sanitaria, El auge del intrusismo en cirugía estética facial refleja la necesidad de mayor educación y regulación Técnicamente, el lápiz dérmico utilizado dispone de cartuchos de 12 microagujas con una profundidad potencial de hasta 2,5 mm, y "el propio manual apo La Audiencia Provincial de Las Palmas, apoyada en el informe pericial del Colegio de Médicos, reconoce que las perforaciones de agujas a más de 1,5 mm son competencia del médico. Off Soledad Valle Cirugía Plástica Estética y Reparadora Off

Balibrea: "Hay que ofrecer itinerarios profesionales a los adjuntos, que son los grandes olvidados"

Archivado: marzo 17, 2026, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Cirugía General y del Aparato Digestivo carmenfernandez Entrevista

José María Balibrea del Castillo es el nuevo jefe de Servicio de Cirugía del Hospital Universitario Germans Trias de Badalona, en Barcelona. Hasta hace unos días era jefe clínico de Cirugía Endocrino-Metabólica y Bariátrica y de la Unidad de Trauma y Cirugía de Urgencias, cargos desde los que destacó como uno de los exponentes de la cirugía más tecnológica e innovadora de Cataluña. Es también conocido por ser hijo de José Luis Balibrea Cantero (Madrid, 1936-2023), una de las figuras más sobresalientes de la cirugía universitaria española.

Pregunta.

¿Cómo ha sido el relevo de Joan Francesc Julián?

Respuesta.

Hicimos una cosa bastante inusual y que ha sido ejemplar: una transición de meses, con un traspaso muy gradual. Eso ha generado mucha tranquilidad al servicio; no ha habido incertidumbre. Yo le he fui acompañando a todo lo que hacía. Lo más importante es que heredo un proyecto que casi va solo. Mi máxima responsabilidad es no errar, no empeorar.

P.

Lleva en el Germans Trias desde 2022; antes trabajó en los hospitales Vall d’Hebron y Clínic, de Barcelona. Y se formó en el Clínico San Carlos de Madrid. Habrá aprendido mucho en todos ello pero, exactamente, qué lecciones le deja su predecesor en el Germans Trias.

R.

La más importante es que eres el responsable de un grupo humano muy diverso y de que lo que suceda en él tiene implicación directa en lo que suceda en la institución y, por ende, en el grupo de pacientes y la población. Darte cuenta de que tu responsabilidad es cuidar de un grupo humano es lo más importante. Y mi planteamiento del liderazgo es una cosa que suena un poco rimbombante: liderazgo federativo. No creo en las pirámides, no creo en las superestrellas de la cirugía. Sí creo en organizarlo todo por unidades y que, prácticamente, no solo deben ser autónomas sino que tienen que ser casi autogestionadas. Con lo cual, tu rol (de jefe de servicio) cambia: ya no eres delantero, eres entrenador. He ido incorporando cosas de todos los hospitales por los que he pasado pero el líder más moderno, y el verdadero ejemplo de lo que es gestión y un liderazgo transformador, ha sido Joan Francesc Julián.

P.

¿Cómo le gustaría ver este servicio, que es muy heterogéneo y cuenta con varias superespecialidades, dentro de 10 años?

R.

Tenemos que asumir, primero, el reto demográfico; es decir: ¿a quién vamos a operar dentro de diez años? Cada vez van a ser más pacientes con dependencia, con una edad biológica cada vez más prolongada y en un contexto en el que no siempre podremos valorar y garantizar la equidad. Luego está el reto social. Aspiro a un servicio donde por encima de muchas cosas estén los valores y principios, y que se base en una cultura de resultados. ¿Por qué? Porque a nivel social tenemos que dar respuesta de lo que hacemos. Y tenemos que asumir el reto epidemiológico: las enfermedades cambian. Me encantaría también que este servicio fuese capaz de ir hacia la indicación personalizada, que es algo que va muy de la mano del siguiente reto: la digitalización. También me gustaría que en diez años mi servicio no solo tuviese cirujanos; necesito miembros estructurales que se dediquen a la investigación, a la ciencia de datos, ingenieros y gente, a tiempo parcial o completo, que me ayude a innovar en las necesidades de un servicio y un hospital como el nuestro. Y todo eso unido a una responsabilidad que mi generación de jefes de servicio tiene que tener en cuenta: la sostenibilidad económica del sistema, la sostenibilidad ambiental, el bienestar y las políticas de género dentro del equipo. Y luego, que vivimos en un contexto global que es muy cambiante y seremos un gran servicio si estamos preparados para afrontar lo que todavía no sabemos qué va a pasar.

La voz del médico: "No sé cómo lo hemos soportado tanto tiempo, pero ha llegado el momento de decir basta", Un programa pionero implanta de forma sistemática la cirugía robótica en Urgencias, MWC24: ya es posible tener una experiencia quirúrgica virtual inmersiva Pregunta.La tecnología ha marcado mucho su trayectoria, por lo que es evidente que no teme a la innovación. ¿Qué proyectos tiene en mente? Entiendo qu José María Balibrea del Castillo, nuevo jefe de Servicio de Cirugía del Hospital Germans Trias de Badalona, expone sus principales objetivos. Off Carmen Fernández Neurocirugía Angiología y Cirugía vascular Cirugía Cardiovascular Cirugía Torácica Cirugía Plástica Estética y Reparadora Cirugía Ortopédica y Traumatología Cirugía Oral y Maxilofacial Off

Estas son las movilizaciones previstas para la segunda semana de huelga de médicos

Archivado: marzo 17, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Calendario de movilizaciones

La huelga médica convocada a nivel estatal entre el 16 y el 20 de marzo irá acompañada de un amplio calendario de movilizaciones en distintas comunidades autónomas. Las organizaciones convocantes han programado concentraciones, manifestaciones y actos informativos en hospitales, centros de salud y sedes institucionales a lo largo de toda la semana.

Las protestas se celebrarán en prácticamente todas las comunidades autónomas y combinarán actos diarios frente a centros sanitarios con movilizaciones centrales en algunas capitales.

Ya ayer se produjeron varios actos entre los que destacó la manifestación con más de dos centenares de profesionales en Madrid, recorriendo la distancia entre el Congreso de los Diputados y el Ministerio de Sanidad, donde se llevó a cabo una concentración.

Este es el calendario a partir de hoy, martes, uno de los días con más movilizaciones.

Martes 17 de marzo

En Murcia se celebrará una manifestación a las 18.30 horas desde el Palacio de San Esteban, sede del Gobierno regional, hasta la Delegación del Gobierno.

En Alicante está prevista otra manifestación a las 18.30 horas desde la Rambla Méndez Núñez hasta la plaza de la Montañeta, además de concentraciones en centros sanitarios por la mañana.

En Madrid habrá una concentración a las 10.00 horas en el Hospital Ramón y Cajal.

Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", Máñez: “Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en el Estatuto Marco” En Galicia se celebrará una concentración a las 11.00 horas en el Hospital Lucus Augusti de Lugo.En Canarias habrá una concentración a las 11.00 horas Los sindicatos que componen el comité de huelga han convocado una serie de concentraciones y manifestaciones durante esta semana en todas las provincias. Este es el calendario. Off Redacción Política y Normativa Off

Médicos de O'Mega se encierran y pasan la noche en un centro de salud de Vigo

Archivado: marzo 17, 2026, 5:00am UTC por María R. Lagoa/EFE

Profesión mariasanchezmonge Huelga indefinida

Un grupo de médicos de atención primaria ha decidido iniciar un encierro en las instalaciones del centro integral de salud Olimpia Valencia de la ciudad de Vigo y el delegado de O'Mega, Javier Iglesias Mato, ha confirmado a DM que han pasado allí la noche. Además, ha aclarado que no todos los concentrados son afiliados del sindicato. Solicitan al consejero que negocie con ellos negociar un acuerdo que cambie las condiciones laborales y asistenciales en la atención primaria gallega. Es una más de las medidas de protesta que el sindicato ha impulsado desde el inicio de la huelga indefinida que mantienen desde el pasado 2 de marzo, y que esta semana coincide con huelga médica por el Estatuto Marco.

Cuando los médicos anunciaron su decisión, la Consejería de Sanidad ha hecho un llamamiento a la "responsabilidad" de los médicos concentrados para que desalojen el centro. "Se trata de un edificio público destinado a la atención sanitaria, por lo que obstaculizar esta actividad prioritaria con una concentración no autorizada constituye una grave irresponsabilidad", ha señalado en un comunicado. " Es importante recordar, además, que, como centro de salud, alberga material, equipamiento y datos sensibles que deben protegerse. Esperamos que los médicos concentrados en dicho centro no interrumpan la actividad asistencial y abandonen voluntariamente las instalaciones cuando el centro cierre sus puertas al público".

Galicia: el Sergas no logra parar la huelga indefinida en atención primaria, A menos de 48 horas de la huelga estatal, los médicos de Galicia se manifiestan para intentar frenarla, El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora Según apunta la organización médica en un comunicado, finalmente se han quedado en el centro de salud porque su objetivo es "forzar" a la Consejería d Su objetivo es exigir a la Xunta de Galicia que negocie un acuerdo que cambie las condiciones laborales y asistenciales en la atención primaria gallega. Off María R. Lagoa/EFE Medicina Familiar y Comunitaria Off

Un dispositivo implantable permite la comunicación verbal en personas con parálisis

Archivado: marzo 16, 2026, 6:55pm UTC por Redacción

Neurología mariasanchezmonge Estudio en 'Nature Neuroscience'

Para muchas de las personas que han perdido la movilidad en las manos y en los músculos que permiten el habla resulta muy difícil o directamente imposible comunicarse con otras personas. Y aunque existen algunas herramientas que resultan útiles, como los dispositivos de comunicación asistida por movimiento ocular, distintos equipos están intentando encontrar alternativas más ágiles y precisas.

Nature Neuroscience publica este lunes un estudio sobre un dispositivo implantable probado en dos personas con parálisis en prácticamente todo su cuerpo que ha mostrado buenos resultados en ese sentido. Se trata de una interfaz cerebro-ordenador que permite la comunicación al leer las instrucciones cerebrales que una persona piensa cuando está usando un teclado y convertir estas instrucciones en un texto real.

Una interfaz permite a una persona con parálisis manejar un videojuego con el pensamiento, Un tetrapléjico vuelve a mover el brazo y la mano gracias a una neuroprótesis, "Llevo 30 años buscando controlar un robot con el pensamiento" La neuroprótesis funciona con la colocación, en primer lugar, de varios microelectrodos en la corteza motora, una parte del cerebro implicada en el co Una interfaz cerebro-ordenador 'lee' las instrucciones cerebrales que una persona piensa cuando está usando un teclado y las convierte en texto real. Off Redacción Investigación Off

La lenta penetración de dabigatrán en España evidencia las dificultades para introducir nuevos genéricos

Archivado: marzo 16, 2026, 4:17pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Industria Farmacéutica Lucía de Mingo Jornada de medicamentos genéricos en España

La segunda mesa de la I Jornada de medicamentos genéricos en España ha ido destinada a El valor del genérico más allá de la sostenibilidad: accesibilidad, eficiencia, equidad y cultura del medicamento. En ella, César Hernández García, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia; Antonio Blázquez Pérez, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Francisco Marín Ortuño, coordinador del Grupo de Trabajo de Trombosis Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología, y Mar Fábregas Brillas, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Genericos (Aeseg), han debatido.

En ella, se ha destacado el papel clave del medicamento genérico en la accesibilidad, eficiencia y equidad del SNS. Se ha presentado, como caso ilustrativo, la contribución clínica, social y económica de los NACO genéricos en el manejo de la enfermedad cardiovascular y cómo este aporte se alinea con la Estrategia Española de Salud Cardiovascular y el eje 1 de la Estrategia de la Industria Farmacéutica. También se ha subrayado la necesidad de reforzar la cultura del medicamento genérico.

Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS", "Con la normativa europea no podemos fabricar el paracetamol al precio que necesitamos", La EMA pide suspender la comercialización de 100 genéricos en España De entre los NACO, han puesto sobre la mesa la entrada de dabigatrán a España, anticoagulante oral de acción directa, disponible desde 2023 en España, Marín (SEC), Hernández (Sanidad), Casaus (Aeseg), Blázquez (Aemps) y Fábregas (Aeseg) reflexionan sobre a contribución clínica, social y económica de los NACO genéricos. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Huelga médica y convocatoria MIR 2026 centran la comparecencia de la ministra en el Congreso

Archivado: marzo 16, 2026, 3:37pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Comisión de Sanidad

La ministra de Sanidad, Mónica García, comparecerá este martes 17 de marzo en la Comisión de Sanidad del Congreso. Lo hará, según consta en el orden del día, a petición propia y para hablar “de los cambios en la convocatoria anual de formación especializada y de las líneas de trabajo en este año".

Sin embargo, es más que probable que la huelga médica, que celebrará su segunda jornada semanal en esta nueva tanda de paros contra el Estatuto Marco, cope gran parte de la comparecencia. Y todo ello en medio de las acusaciones, correcciones y desmentidos entre la ministra y el comité de huelga sobre las reuniones mantenidas y los preacuerdos y acuerdos que según García han sido adoptados y según los sindicatos no.

El Grupo Popular ya pidió la presencia urgente de la ministra en la Cámara Baja para abordar una única cuestión, los problemas de la convocatoria MIR, que fue rechazada por la Diputación Permanente. Ahora, los populares, aprovechando que la ministra sí acude a la Comisión de Sanidad, abordarán esta cuestión, pero también preguntarán por "las medidas previstas ante las huelgas del personal sanitario por la reforma del Estatuto Marco".

Es más que probable que el PP, vuelva a pedir la retirada del texto que el ministerio pactó con los sindicatos CCOO, UGT, CSIF y Satse, pero está por ver si sigue la estela iniciada por la consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, que ha pedido, además de la retirada del documento, que se abra un espacio de negociación y un estatuto propio para los médicos que recoja las especificidades de su trabajo.

Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre administraciones", Sanidad prevé publicar la lista definitiva de admitidos al examen MIR, FIR y EIR nueve días antes de la prueba, Junts da un recado a la ministra: "Cataluña manda en su organización sanitaria" Solo Vox, tanto en el Congreso como en el Senado, incluso en la Asamblea de Madrid, ha sido el único partido que ha pedido abiertamente que el médico Mónica García acude a la Comisión de Sanidad del Congreso en plena segunda tanda de huelga médica contra el Estatuto Marco, defendido por el ministerio. Off Redacción Profesión Off

¿Puede la nutrición de precisión ser parte del tratamiento del cáncer?

Archivado: marzo 16, 2026, 1:56pm UTC por Sonia Moreno

Oncología soniamoreno Arranca el estudio 'Luminova'

La nutrición es uno de los factores de estilo de vida más estudiados en la prevención del cáncer, pero es menos conocida su influencia durante el tratamiento de esta enfermedad. Así lo explica a este periódico el oncólogo Luis Manso, del Hospital 12 de Octubre y del Grupo Cáncer de Mama y Ginecológico del i+12, en Madrid: “La evidencia sobre nutrición y cáncer ha evolucionado mucho en los últimos años. Tradicionalmente, la nutrición se consideraba fundamentalmente como un soporte para prevenir la desnutrición o mejorar la tolerancia a los tratamientos. Sin embargo, cada vez hay más datos que indican que factores del estilo de vida -como la dieta, el ejercicio o incluso el estado emocional- pueden influir en la respuesta a los tratamientos oncológicos”.

El especialista recuerda que “en modelos experimentales se ha demostrado, por ejemplo, que ciertas dietas pueden modificar la progresión tumoral o la aparición de metástasis, lo que refuerza la hipótesis de que la dieta podría actuar como un cofactor terapéutico en oncología. No obstante, todavía faltan ensayos clínicos bien diseñados que evalúen estas estrategias en pacientes oncológicos”.

Con el objetivo de aportar evidencias, se acaba de poner en marcha el ensayo Luminova, una colaboración entre el CNIO, el Hospital 12 de Octubre, la Universidad Carlos III, y las empresas TNC y eB2. Con este estudio, se observará el efecto de una dieta personalizada en el metabolismo, el microbioma y la calidad de vida de pacientes con cáncer metastásico de mama o ginecológico, así como en la efectividad del tratamiento. Entre los investigadores principales están Luis Manso, del 12 de Octubre, y Miguel Ángel Quintela, jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO.

La dieta mediterránea reduce un 30% el riesgo de mortalidad tras un cáncer, La nutrición de precisión, una intervención cada vez más cercana para la diabetes tipo 2 , Estos 11 ensayos clínicos ‘prometen’ impactar en la medicina de 2025 El estudio, un fase 2 de prueba de concepto con un reclutamiento aproximado de 100 pacientes, tendrá un periodo de inclusión de un año y seguimiento d Pilares de la Salud, Pilares de la Salud es un proyecto impulsado por el Área de Salud de Unidad Editorial, con el apoyo de El Mundo y Expansión, que nace con la vocación Un ensayo impulsado por el 12 de Octubre, CNIO y UC3M intenta determinar si la nutrición de precisión sirve para mejorar calidad de vida o parámetros clínicos en cáncer de mama. Pilares de la salud Off Sonia Moreno Endocrinología Off

Padilla: "Tenemos mecanismos sobre precio y reembolso para no tener que esperar a la aprobación de la Ley de Medicamentos"

Archivado: marzo 16, 2026, 1:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente I Jornada de Medicamentos Genéricos en España

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha clausurado la I Jornada de Medicamentos Genéricos en España, organizada este lunes por Aeseg en el Ministerio de Sanidad, donde ha recalcado que "no todo se puede resolver desde el ámbito normativo y legislativo", y ha apelado a que todos arrimemos el hombro: "Lo único que se construye desde arriba son los pozos".

Ha mencionado el esperado anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, que en breve (sin concretar fecha) pasará por el Consejo de Ministros y, posteriormente, por el Congreso de los Diputados: "Dijimos que no teníamos ningún fetiche con el sistema de precios seleccionados, y que podíamos ir a un sistema predecible. Agradezco a Aeseg por plantear una propuesta útil. Cuando vea la luz veréis reconocidas muchas inquietudes y encontraréis que da respuestas a las necesidades del sector". Entre tanto, ha asegurado que han puesto en marcha "mecanismos sobre precio y reembolso para no tener que esperar a la aprobación de la Ley".

"Con la normativa europea no podemos fabricar el paracetamol al precio que necesitamos", Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS", Demanda de la industria de genéricos contra la directiva europea sobre tratamiento de aguas residuales En un contexto más amplio, ha asegurado que "la política farmacéutica en España es una política de Estado, y esta posición de España a nivel doméstico Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha señalado que la norma pasará en breve por el Consejo de Ministros para llegar al Congreso de los Diputados, sin dar fechas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Industria Farmacéutica Off

Arranca la segunda semana de paros: "Que acabe el peloteo entre Administraciones"

Archivado: marzo 16, 2026, 1:06pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Huelga médica

El pistoletazo de salida de una nueva semana de huelga médica en España ha sido una manifestación que ha llevado a dos centenares de médicos, residentes y estudiantes de Medicina desde el Congreso de los Diputados a las puertas del Ministerio de Sanidad.

Convocada en Madrid (a la par que sendas movilizaciones en el resto de España) por la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), ha servido para denunciar que "el Ministerio no ha convocado aún al comité de huelga ampliado desde que las organizaciones médicas unificaron su representación a principios de año", según ha explicado la secretaria general del sindicato madrileño, Ángela Hernández Puente: “Estamos en la segunda semana de una huelga nacional indefinida e intermitente y lo más increíble es que seguimos aquí sin que haya habido una sola reunión”.

Según ha explicado, aunque el Ministerio ha señalado en varias ocasiones que se han mantenido encuentros previos con representantes del colectivo, estos se produjeron antes de que las organizaciones médicas constituyeran un único órgano de representación sindical: “Desde que toda la representación sindical médica española está unida en un solo comité de huelga no ha habido una reunión oficial por parte del Ministerio”.

Cabe recordar que hoy se cumplen tres años del fin de la prolongada (duró cuatro meses) huelga de atención primaria, y los médicos han recordado que hace tres años la ministra García encabezaba las manifestaciones. Voces como la de José María Molero, médico de Familia, han establecido las similitudes de entonces con las presentes: "Estamos reproduciendo lo que hicimos en aquel momento ahora a nivel nacional: primero nos ignoraban, luego nos insultaban y nos dividían... Pero hay que seguir y no es fácil dejar a nuestros pacientes de lado, pero sabemos que sí se puede".

García sobre la huelga médica: "Nos reuniremos las veces que hagan falta, pero sin trampas", Máñez: “Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en el Estatuto Marco”, García pide a los sindicatos convocantes de la huelga médica que "no tengan como rehenes a los pacientes" Por su parte, Javier Amador, vocal de Amyts, ha añadido que "hace tres años firmamos el fin de la huelga de atención primaria en Madrid. Ahora es el m Médicos, residentes y estudiantes se concentran en Madrid al inicio de una nueva semana de huelga para reclamar negociación sobre jornada, guardias y Estatuto Marco. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Cuando el padre consume tabaco, los hijos tienen más riesgo de desarrollar diabetes

Archivado: marzo 16, 2026, 10:17am UTC por Raquel Serrano

Endocrinología raquelserrano Datos en 'Journal of the Endocrine Society'

La exposición a la nicotina del padre puede afectar la capacidad de su descendencia para procesar el azúcar, lo que contribuiría al riesgo de desarrollar diabetes entre sus hijos e hijas, según una nueva investigación, en modelo animal, publicada en Journal of the Endocrine Society.

Según expone Raquel Chamorro García, de la Universidad de California Santa Cruz, en California, Estados Unidos, y autora principal del trabajo, cuando los ratones macho consumieron nicotina en el agua potable, sus crías presentaron alteraciones metabólicas que parecen afectar la forma en que el organismo metaboliza el azúcar. "Esto sugiere que el consumo de tabaco en hombres está vinculado a un mayor riesgo de que sus descendientes desarrollen diabetes".

El cáncer empieza mucho antes: las huellas del tabaco y del sexo biológico en la vejiga sana, Las personas con variantes del gen receptor de nicotina se 'enganchan' menos al tabaco , Mínimos históricos en consumo de alcohol, tabaco y cannabis entre los estudiantes de 14 a 18 años Los investigadores monitorearon a las crías de ratones macho expuestos a la nicotina en el agua potable. Se comparó a las crías con las de un grupo de La exposición a la nicotina provoca alteraciones metabólicas que parecen afectar la forma en que el organismo metaboliza el azúcar. Se propugna atención preconcepcional masculina. Off Raquel Serrano Investigación Medicina Interna Off

Máñez: “El modelo de guardias tiene décadas y quizá ha llegado el momento de revisarlo”

Archivado: marzo 16, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Entrevista

El director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Máñez, ha planteado la necesidad de abrir un debate sobre el actual modelo de guardias médicas, un sistema organizativo que, según reconoce, se ha mantenido prácticamente sin cambios durante décadas pese a la transformación del sistema sanitario.

Durante una entrevista concedida a este medio, Máñez ha señalado que la forma en que se organizan las guardias responde a un diseño histórico que quizá no se ajusta plenamente a la realidad actual de la asistencia. “La tecnología ha cambiado mucho, la forma de prestar asistencia también, pero la organización del trabajo sanitario sigue siendo muy parecida a la de hace décadas”.

En ese contexto, defiende la conveniencia de analizar si existen fórmulas alternativas para organizar la atención continuada, especialmente en determinadas especialidades o áreas geográficas. Entre las posibilidades está la opción de compartir o reorganizar guardias entre hospitales cercanos, algo que ha funcionado en algunas comunidades autónomas y que podría optimizar recursos y facilitar la cobertura asistencial.

Máñez: “Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en el Estatuto Marco”, Los centros sanitarios deberán tener profesionales con titulación oficial y competencia adecuada , Los médicos presentan en Sanidad 180.000 firmas contra las guardias de 24 horas El responsable ministerial subraya que no se trata de una propuesta cerrada, sino de abrir una reflexión más amplia sobre la organización del sistema El director general de Ordenación Profesional abre el debate sobre el modelo de guardias médicas y plantea analizar nuevas fórmulas organizativas. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Máñez: “Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en el Estatuto Marco”

Archivado: marzo 16, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Entrevista

El director general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Miguel Ángel Máñez, afronta uno de los momentos más complejos de la legislatura sanitaria: la negociación del nuevo Estatuto Marco y el conflicto abierto con parte de la profesión médica. Arranca una nueva semana de huelga, y Máñez defiende el margen de actuación del Ministerio, admite los límites legales de la negociación y plantea, además, debates de fondo sobre el modelo laboral sanitario, desde la organización de las guardias hasta la salud mental de los profesionales.

Pregunta.

Arranca una nueva semana de huelga médica. ¿En qué punto está la negociación con el comité?

Respuesta.

El derecho de huelga se respeta siempre. Hemos intentado negociar con el comité de huelga para llegar a algún acuerdo que permitiera desescalar el conflicto, pero no han aceptado nuestras propuestas y, de momento, seguimos en el mismo punto. Teníamos esperanzas de avanzar, pero finalmente no ha sido posible.

P.

Tras la reunión con el Foro de la Profesión Médica, ¿podría ese espacio servir para negociar o mediar en el conflicto?

R.

Podría ejercer un papel de mediación. De hecho, en conflictos laborales prolongados es habitual que exista una figura mediadora. El Foro puede desempeñar ese papel porque reúne a muchos agentes relevantes del ámbito médico, aunque algunos no participen directamente en la negociación laboral. Además, no hay que olvidar que las comunidades autónomas tienen un papel clave. Cada vez estamos viendo más intentos de algunos sindicatos médicos de alcanzar acuerdos específicos en las comunidades sobre cuestiones que también nos plantean a nosotros. Eso demuestra que muchas de las medidas que se reclaman pueden resolverse dentro del marco actual.

P.

¿El Estatuto Marco actual permite realmente mejorar las condiciones laborales?

R.

El Estatuto Marco de 2003 es muy abierto. Eso ha permitido durante años situaciones como una elevada carga de guardias, pero también significa que, si se negocia, se pueden alcanzar condiciones mejores. De hecho, lo estamos viendo en algunas comunidades. El nuevo Estatuto Marco lo que intenta es poner ciertos límites a ese marco tan amplio, establecer algunos “muros” que eviten excesos en las condiciones de trabajo.

P.

Algunas comunidades, como Asturias, han intentado negociar mejoras. ¿Son ejemplos a seguir?

R.

Más allá del contenido concreto de los acuerdos, sí son ejemplos de que muchas cuestiones se pueden negociar directamente con las comunidades autónomas. El límite de horas de guardia, las retribuciones, las oposiciones o la movilidad son aspectos que se pueden pactar a ese nivel. La idea del nuevo Estatuto Marco es incorporar mejoras generales y, al mismo tiempo, dejar margen para que las comunidades negocien después cómo aplicarlas.

Pregunta.

¿Hasta dónde puede llegar el Ministerio en la negociación con los médicos?

Respuesta.

Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en algunos aspectos. Por ejemplo, el ámbito de negociación sindical está regulado por leyes como el Estatuto Básico del Empleado Público y la Ley Orgánica de Libertad Sindical. Eso determina con qué sindicatos debemos negociar. Otro ejemplo es la jubilación. La normativa sobre jubilación depende de la Seguridad Social, por lo que debemos adaptarnos a sus reglas. En jubilación parcial sí hemos hecho avances, incorporando una disposición que permitirá aplicarla de forma inmediata mediante contratos de relevo.

P.

¿Teme que los tiempos políticos puedan poner en riesgo la aprobación de la ley?

R.

Los tiempos son ajustados. El trámite legislativo es complejo y depende de muchos informes. Nuestro objetivo sería llegar al Congreso antes del verano, pero si no fuera posible se iría a septiembre. Lo que sí me preocupa es que no haya tiempo material para aprobar la ley antes de que termine la legislatura. Eso nos dejaría exactamente en el mismo punto que cuando empezó.

P.

Entre las mejoras que se podrán aplicar están los cambios en la jornada y las guardias. ¿Habrá suficiente personal para aplicarlos?

R.

Las medidas sobre jornada y guardias tienen un periodo de adaptación de varios años. Además, estamos en un momento de máximos históricos en salida de especialistas del sistema MIR. En cualquier caso, también se plantea abrir un debate sobre el propio modelo organizativo del sistema sanitario. El modelo de guardias actual tiene décadas y quizá ha llegado el momento de analizar si sigue siendo el más adecuado.

P.

¿A qué se refiere con revisar el modelo organizativo?

R.

La tecnología y la forma de prestar asistencia han cambiado mucho, pero la organización del trabajo sanitario sigue siendo muy similar a la de hace décadas. Por ejemplo, hay especialidades en las que quizá tendría sentido agrupar guardias entre hospitales cercanos o reorganizar la actividad de otra manera. No digo que haya que hacerlo en todos los casos, pero sí creo que necesitamos abrir un debate serio sobre cómo organizar el sistema sanitario en el contexto actual. También es necesario un cambio de mentalidad entre los líderes. El sistema sanitario no puede cumplir sus objetivos a costa de quemar a los profesionales.

Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora, Miguel Ángel Máñez, nuevo director general de Ordenación Profesional del ministerio Pregunta.Para eso también es clave saber cuántos profesionales hay realmente en el sistema.Respuesta. Exacto. El Registro Estatal de Profesionales San El director general de Ordenación Profesional reconoce que el margen del Ministerio en el Estatuto Marco es limitado y abre el debate sobre el modelo de organización del sistema. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Sanidad quiere reforzar la prevención del 'burnout' en el nuevo Estatuto Marco

Archivado: marzo 16, 2026, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Entrevista

El Ministerio de Sanidad ha incorporado medidas específicas para abordar el impacto del burnout y los riesgos psicosociales entre los profesionales sanitarios en el anteproyecto del Estatuto Marco del personal estatutario del Sistema Nacional de Salud.

Así lo ha explicado el director general de Ordenación Profesional, Miguel Ángel Máñez, en una entrevista concedida a este medio: reconoce que el desgaste profesional se ha convertido en uno de los retos emergentes del sistema sanitario. “La Organización Mundial de la Salud lleva años alertando del impacto del burnout en los profesionales sanitarios”, señaló.

Según detalla, una de las novedades del nuevo texto es que incorpora de forma más explícita la salud laboral y los riesgos psicosociales, aspectos que apenas aparecían en el Estatuto Marco aprobado en 2003.

El 50% de los médicos jóvenes sufre 'burnout': si no se actúa ya, peligra la sostenibilidad del sistema, Cuando una generación se organiza, el sistema cambia, Máñez: “Hemos llegado prácticamente al límite de lo que podemos hacer legalmente en el Estatuto Marco” La reforma busca reforzar la prevención y mejorar las condiciones de trabajo de los profesionales, incorporando también elementos relacionados con la El anteproyecto de Estatuto Marco incluye la incorporación de medidas para proteger la salud laboral y mental de los profesionales. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Demoras, la retención de profesionales y la dispersión geográfica, retos sanitarios de la derecha en Castilla y León

Archivado: marzo 15, 2026, 9:27pm UTC por Alejandro Segalás

Política y Normativa Lucía de Mingo Elecciones

Las elecciones de Castilla y León han dejado un panorama bastante similar al que apuntaban las encuestas y las previsiones de los analistas. El Partido Popular, encabezado por Alfonso Fernández Mañueco, ha sido el partido más votado con 33 procuradores, seguido del PSOE de Carlos Martínez que ha sumado 30 y de VOX, con Carlos Pollán al frente, que con 14 será clave en la gobernabilidad de Castilla y León. En comparación con 2022 el PP y el PSOE han ganado dos procuradores y VOX uno.

De este modo, en los pactos las calculadoras apuntan a que solo sumaría la derecha con un acuerdo VOX y PP como ya sucediera en 2022, aunque esa unión se rompiera antes de que acabara esta legislatura. El PSOE se queda muy lejos de poder gobernar debido a que sus agrupaciones más afines no han conseguido unos buenos resultados en la noche electoral de este 15-M.

Candidatos con fonendoscopio en las elecciones a Castilla y León: “La vocación de servicio es igual en la política que en la medicina”, Castilla y León: Sacyl tendrá una nueva plataforma corporativa para gestionar información genética, Castilla y León: 401.000 € de subvenciones directas para investigar en cáncer y EM en las universidades públicas En unas negociaciones de un posible pacto entre PP y VOX habrá que ver qué sucede con la Consejería de Sanidad. Hay que recordar que en las dos última Con los resultados electorales en la mano la única fórmula de gobernabilidad en la comunidad castellano y leonesa es con un pacto entre PP y VOX. Off Alejandro Segalás Política y Normativa Off

Los farmacéuticos no empresarios se manifiestan "por un convenio justo"

Archivado: marzo 15, 2026, 11:49am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Reivindicaciones

Por un convenio digno. Por eso se movilizan hoy en Madrid, Sevilla, Barcelona, Bilbao y Tenerife los farmacéuticos no empresarios de la mano de la Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane). En la actualidad, tal y como revelan las últimas Estadísticas de colegiados y farmacias comunitarias 2024, del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), los adjuntos constituyen un 46,8% del total de los farmacéuticos comunitarios, un porcentaje ligeramente superior al de los farmacéuticos titulares, que alcanzan un 46,2%.

Movilización de farmacéuticos por un convenio digno en Sevilla. Foto: FEFANE.

Carmen Preciado, portavoz de Fefane, indica a CF que con esta manifestación dan respuesta y cobertura a una demanda de sus compañeros, "que nos vienen transmitiendo desde hace un tiempo y que se han intensificado al ser conscientes de que no se dan avances relevantes en el proceso negociador y de que por parte de la patronal se plantean incluso iniciativas de empeoramiento de las condiciones laborales, en un texto ya muy precario y con un amplio margen de mejora".

Los farmacéuticos adjuntos anuncian movilizaciones "por un convenio digno", FEFE valorará la propuesta de los sindicatos este 12 de marzo, Fefane pide a FEFE un "convenio de mínimos" que frene la fuga de talento y palie la escasez de farmacéuticos Con respecto al ambiente que se respira indica que "es de malestar, un malestar que no es nuevo pero que, a la luz de los últimos acontecimientos, se Hoy, Fefane ha convocado movilizaciones en Madrid, Sevilla, Barcelona, Bilbao y Tenerife en medio de las negociaciones del XXVI Convenio Estatal de Farmacia. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Cuenta atrás para la farmacia de Alustante (Guadalajara), que cerrará este mes si no aparece un nuevo titular

Archivado: marzo 15, 2026, 9:52am UTC por EFE

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Cierre

La farmacia de Alustante (Guadalajara) cerrará a final de mes si no aparece un nuevo titular tras la jubilación de su farmacéutico, lo que podría suponer la desaparición de este servicio en la localidad y otras vecinas a las que da servicio. Vicente Alcañiz se jubila tras más de cuarenta años al frente del negocio y, hasta el momento, nadie ha dado el paso para asumir la continuidad del servicio, por lo que se ha anunciado en numerosos medios la posibilidad de traspasar la farmacia.

Responsabilidad civil de la farmacia: lo que hay que saber en caso de error, El impacto emocional de los desabastecimientos en los pacientes: "Generan sensación de desprotección", Estas son las fórmulas magistrales más demandadas en AP “Yo llevaba la farmacia de Checa y me costó dos años poder traspasarla y ya entonces, cuando me jubilé le dije a mi marido que empezara a buscar. Llev Vicente Alcañiz se jubila tras más de cuarenta años al frente del negocio y, hasta el momento, nadie ha dado el paso para asumir la continuidad del servicio. Off EFE Off

El 'interruptor' de la fertilidad está en las defensas del cerebro

Archivado: marzo 15, 2026, 7:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Investigación saradomingo Hallazgo de forma inesperada

En esa búsqueda por encontrar las causas de los problemas de fertilidad de la población, siempre se ha dirigido la mirada a los ovarios y los testículos, pero una investigación que tenía otro objetivo inicial ha acabado descubriendo que el 'interruptor' de la fertilidad no está en los genitales, sino en las células inmunitarias del cerebro. El estudio se publica en Science y está dirigido por Eva González-Suárez, jefa del Grupo de Transformación y Metástasis del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

La ciencia sabe hace mucho que nuestro cerebro, concretamente las neuronas, lo controlan todo, incluida la fertilidad. El hallazgo de este trabajo incluye en la ecuación dos elementos más: la microglía (células defensivas del cerebro) y la proteína RANK. Pero vayamos por partes. Para que comience el desarrollo/maduración sexual en la pubertad, neuronas del hipotálamo -que está en la base del cerebro y controla diversas funciones endocrinas y hormonales- liberan unas hormonas que activan la hipófisis (GnRH), que a su vez activa otras hormonas que envían las señales de maduración a las gónadas (ovarios o testículos).

La investigación ha comprobado que en el funcionamiento de esas hormonas GnRH influyen unas células inmunitarias, conocidas como microglía. Son una especie de macrófagos cuya función más conocida es como 'servicio de limpieza' fagocitando residuos ('comiendo' restos celulares, patógenos, etc.) de las neuronas. Esta función mejora o empeora en función de la proteína RANK, hasta el punto de que la microglía que no tiene RANK ve disminuida su fagocitosis, es decir, 'come' peor. "Cuando la microglía no hace bien esta función de fagocitosis de la neurona, ésta ya no funciona igual de bien y los animales se vuelven infértiles", explica González-Suárez.

Si de algo sabe esta investigadora es sobre esa proteína RANK: su grupo descubrió en 2010 su papel clave en el desarrollo del cáncer de mama. RANK está implicada además en la remodelación de los huesos y en el desarrollo de la glándula mamaria. "Mi tesis doctoral comenzó con la pregunta de si la proteína RANK cumplía alguna función en el desarrollo del tejido mamario, en la propia mama, durante la pubertad", explica Alejandro Collado, investigador postdoctoral del laboratorio de González-Suárez y primer autor del trabajo. La investigadora destaca la creatividad de Collado para pensar diferente y salir de su zona de confort, lo que ha permitido llevar a un descubrimiento novedoso que no tiene nada que ver con su área habitual de trabajo.

Colaboración internacional

Para ello, ha sido imprescindible recurrir a expertos en otros campos, como la fertilidad. Cuando vieron que había una deficiencia de RANK en el desarrollo mamario durante la pubertad y no se debía a un defecto concreto de la célula mamaria, sino "por una bajada muy clara de los niveles de hormonas sexuales, de los estrógenos. Ahí es donde pensamos que esta bajada de estrógenos y de hormonas sexuales quizás podía tener un efecto similar en machos y comprobamos que disminuían también los niveles de testosterona. Es cuando empezamos a sospechar que lo que estaba alterado era el eje de fertilidad".

La proteína RANK conecta la senescencia y el cáncer de mama, Una vacuna de ARNm muestra potencial en cáncer de mama triple negativo, El hongo de la 'maldición de Tutankamón' contiene un compuesto contra el cáncer En lugar de ignorar ese efecto al no tratarse de su especialidad, recurrieron a Manuel Tena-Sempere, de la Universidad de Córdoba y experto mundial en Un equipo del CNIO publica en 'Science' que células inmunitarias del cerebro (microglía), gracias a la proteína RANK, son las responsables de poner en marcha la maduración sexual. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Virus oncolíticos sorprendentes aliados contra el cáncer más rebelde

Archivado: marzo 15, 2026, 7:00am UTC por Covadonga Díaz

Hematología y Hemoterapia saradomingo 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

La viroterapia oncolítica consiste en el uso de virus capaces de infectar y destruir, mediante la lisis, las células tumorales. La idea no es nueva. Ya en el siglo XX se describieron casos de tumores que mejoraban cuando el paciente presentaba una infección viral natural concomitante. El verdadero impulso llegó a partir de los años noventa y la primera década del siglo XXI, con los avances en biología molecular. Uno de los hitos regulatorios más conocidos fue la aprobación en 2015 de T-VEC, derivado del virus del herpes simple, para el tratamiento del melanoma avanzado en Estados Unidos y Europa, aunque en España no se ha autorizado su reembolso. Japón también ha aprobado un herpesvirus oncolítico para el abordaje del glioblastoma.

La experiencia a nivel internacional es cada vez mayor, con distintos tipos de virus como adenovirus, herpes virus, reovirus, virus vaccinia e incluso virus del sarampión modificados, entre otros. Sin embargo, los proyectos no avanzan al ritmo que sería deseable por la dificultad para encontrar financiación.

Y ello a pesar de que la respuesta en algunos pacientes tratados ha sido de remisión completa del tumor y de aumentos de supervivencia significativos en algunos casos, más aún teniendo en cuenta que hablamos de tumores con resultados limitados como algunos tumores cerebrales o de páncreas.

En combinación

El campo con mayor desarrollo clínico se ha alcanzado en melanoma, tumores cerebrales, cáncer de pulmón y tumores digestivos. Los resultados varían según el tipo de tumor y el estadio de la enfermedad. En monoterapia, la eficacia suele ser moderada, pero el mayor potencial se observa en combinación con inmunoterapia, explica Ángel Canal, director de Operaciones e I+D de ViroFend, empresa biofarmacéutica centrada en la inmunoterapia contra el cáncer impulsada por virus.

En ese contexto, los virus pueden actuar como “cebadores” del sistema inmune, aumentando la infiltración linfocitaria en tumores inicialmente “fríos”.

La terapia génica, un cambio de paradigma terapéutico en hemofilia, Fin del primer ciclo del Plan de CAR-T: el modelo se consolida, Viroinmunoterapia: nueva 'ventana de oportunidad' para mama agresivo y escasa respuesta a quimioterapia inicial Los virus oncolíticos actúan frente al tumor a través de un doble mecanismo. Por un lado, rompen la célula tumoral debido al ciclo lítico del propio v Los virus oncolíticos han mostrado capacidad no solo para destruir las células tumorales sino para desencadenar una respuesta inmune frente al cáncer. Diana Off Covadonga Díaz Farmacia Hospitalaria Off

A menos de 48 horas de la huelga estatal, los médicos de Galicia se manifiestan para intentar frenarla

Archivado: marzo 14, 2026, 3:01pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez / EFE

Profesión Lucía de Mingo Movilizaciones

Médicos de toda Galicia se han manifestado este sábado en Santiago de Compostela, convocados por el sindicato O'Mega, en defensa de la "dignificación" de la sanidad pública y para reclamar a la Xunta que negocie las medidas que reclaman para poner fin a la huelga.

Los facultativos recorrieron las principales calles del centro de la capital gallega detrás de una pancarta con el lema "Por nuestra sanidad" y corearon consignas como "Paciente, escucha, esta es tu lucha", "Hora trabajada, hora cotizada" o "No es vocación, es explotación".

Galicia: el Sergas no logra parar la huelga indefinida en atención primaria, El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora, García acusa al Comité de Huelga de romper el principio de buena fe tras el acuerdo con el Foro Los médicos y facultativos también reclamaron con su manifestación de hoy, en este caso al Gobierno central, la redacción de un estatuto marco propio, En el manifiesto se calificó la huelga de los médicos gallegos como "un grito de auxilio de profesionales exhaustos". Off Lucía de Mingo Rodríguez / EFE Política y Normativa Off

Crean un vendaje con paja y un hongo que acelera la cicatrización y combate infecciones

Archivado: marzo 14, 2026, 11:10am UTC por EFE

Investigación Lucía de Mingo Colaboración Córdoba-Suecia

Investigadores del equipo de I+D Biopren (Bioproductos e Ingeniería de Procesos) de la Universidad de Córdoba (UCO), en colaboración con la Universidad Tecnológica de Chalmers (Suecia), han desarrollado un vendaje a partir de nanofibras de celulosa derivadas de paja de trigo y fracciones de un hongo asiático que acelera el proceso de cicatrización y combate las infecciones.

La Consejería de Universidad, Investigación e Innovación de la Junta de Andalucía, que ha financiado el proyecto, ha explicado que el material, probado en células a escala de laboratorio, acelera la cicatrización, absorbe grandes cantidades de líquido que segregan las heridas y combate bacterias frecuentes en infecciones cutáneas.

La hemodiálisis se puede iniciar de forma segura con 2 sesiones semanales en vez de 3, Las infecciones graves de covid-19 y gripe facilitarían el desarrollo de cáncer de pulmón , Las partículas diésel aumentan el riesgo de arritmias cardíacas graves En la actualidad, muchos vendajes avanzados se fabrican a partir de celulosas convencionales o material plástico, con su consiguiente impacto medioamb El siguiente paso de los investigadores será explorar nuevas formas de fabricar estos vendajes mediante técnicas de bioimpresión y estudiar otras aplicaciones biomédicas Off EFE Off

Enlace permanente para 'La OMC alerta: la contratación de médicos no especialistas "supone abrir una grieta en los cimientos del sistema sanitario"'

La OMC alerta: la contratación de médicos no especialistas "supone abrir una grieta en los cimientos del sistema sanitario"

Archivado: marzo 14, 2026, 10:12am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Contratación

La Organización Médica Colegial (OMC) manifiesta su preocupación ante la creciente tendencia a la contratación de médicos sin el correspondiente título oficial de especialista para la cobertura de plazas estructurales dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS). Según la institución, esta práctica puede tener repercusiones negativas tanto en el modelo de formación sanitaria especializada, particularmente en el sistema MIR, como en el funcionamiento y la calidad asistencial del propio SNS.

"Supone abrir una grieta en los cimientos del sistema sanitario"

"España ha construido durante décadas un modelo de excelencia en formación sanitaria especializada, el sistema MIR, reconocido dentro y fuera de nuestras fronteras", afirman desde la OMC. "Este sistema no es un formalismo burocrático ni un privilegio corporativo, es una garantía pública de calidad asistencial, seguridad clínica y equidad en el acceso a la profesión", añaden. Motivo de ello, inciden en que "permitir que funciones propias de especialista sean desempeñadas por profesionales sin la acreditación oficial correspondiente supone abrir una grieta en los cimientos del sistema sanitario".

Sanidad se compromete con la Asociación MIR a destinar una partida de 10,2 millones para mejorar las convocatorias, Notas definitivas del MIR: Bianca Ciobanu mantiene su número 1 , ¿Cuánto cobra un R1? El informe presentado en la Asamblea General de la OMC evidencia que esta práctica no es puntual ni aislada. Se trata de un fenómeno de alcance nacion Ha elaborado un informe sobre la situación actual en España con propuestas para las administraciones con el objetivo de evitar que esto impacte en el paciente y el sistema MIR. Off Lucía de Mingo Rodríguez MIR Off

Irene Mas, una médico todoterreno y autónoma en el noreste de Francia

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (V)

Una de las causas de que un médico acabe ejerciendo fuera de España es su situación personal. Esta es la principal razón de que Irene Mas Pérez esté ahora mismo desarrollando su carrera como médico en Francia. “Yo empecé estudiando en Valencia y me vine a Francia por mi pareja. Y lo que hice fueron tres Erasmus durante los estudios para poder hacer un máximo de prácticas sobre todo y de la formación de medicina en Francia. Mi título de Medicina es español, pero he hecho muchos intercambios en Francia durante los estudios”, describe Mas.

En 2021 acabó sus estudios de Medicina en España y se dispuso a hacer el examen de la especialidad en Francia que tiene similitudes con el examen MIR español, pero en versión gala. “Es muy parecido, aunque ahora lo han cambiado. Eran tres días de exámenes tipo test, pero ahora también son varios días, pero hay test y prueba oral”, apunta, mientras que destaca que hay dos grandes diferencias con el sistema español. “Todo el mundo tiene plaza asegurada. Es decir, si se presentan 6.000 y sacan esas plazas. Además, el médico se puede presentar solo dos veces: una el año que terminas la carrera y otra el siguiente. Después ya no hay más opciones”, recalca. También puntualiza que la residencia en Francia dura tres años.

Irene Mas es médico general en Nancy, una localidad francesa en el noreste del país. “Más o menos esta especialidad es el equivalente en España a Medicina Familiar y Comunitaria, pero no es exactamente lo mismo”, especifica. Está médico española además detalla que su especialidad engloba más funciones que su equivalente en el sistema de salud español. “Yo tengo mi consulta privada. En Francia los médicos de familia no son funcionarios, son autónomos. Veo gente de cero a cien años. Es como si hiciese la parte del médico de familia y del pediatra de familia. También hago un poco de ginecología y de dermatología”, apunta.

Álvaro Bravo, un neurólogo en el diminuto Luxemburgo donde abundan los recursos sanitarios, Guillermo Ferreira: lo que el MIR no pudo separar lo unió Suecia para siempre, Jorge Pomeda: de un Erasmus en Nápoles a subir por la bota hasta la parte italiana de Suiza Funcionarios en especializada y autónomos en primariaIrene describe que en el sistema de salud galo los médicos en atención especializada en el Hospit Esta facultativa española tiene su consulta de Medicina General en Nancy y es que en 2021 decidió enfrentarse al MIR galo para vivir allí. Off Alejandro Segalás Off

El Chojin, rapero: “Los sanitarios solo buscan que tú, perfecto desconocido, vivas más y mejor”

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Joanna Guillén

Nefrología saradomingo ERC

Las enfermedades renales son un problema de salud pública. Se estima que se estima que, en 2040, aproximadamente uno de cada cinco adultos padecerá esta patología y que, en 2050, será la tercera causa de muerte en España, actualmente, informa Emilio Sánchez, presidente de la Sociedad de Nefrología, “afecta a 1 de cada 7 personas, muchos de los cuales no lo saben porque”, recuerda, “se trata de una enfermedad que no da síntomas hasta que es tarde”. En las fases iniciales puede no producir síntomas, lo que dificulta su identificación sin controles específicos. Cuando los signos aparecen, el daño renal puede ser ya relevante.

En opinión de Sánchez, es clave concienciar de la importancia de un órgano tan importante como los riñones, órganos que “eliminan toxinas, equilibran líquidos y minerales y contribuyen al correcto funcionamiento del organismo”, informa. Sin embargo, alerta, “cuando fallan, las toxinas se acumulan en la sangre y pueden afectar a órganos vitales como el cerebro, el corazón o los pulmones”. En fases avanzadas, puede ser necesaria una terapia renal sustitutiva (TRS), como diálisis o trasplante, para sobrevivir.

En España, la incidencia y la prevalencia de pacientes que precisan TRS continúan creciendo y, según el Registro Español de Enfermos Renales, este incremento ha sido progresivo en la última década. En 2022 se registraron 1.391 nuevos casos por millón de habitantes, principalmente en personas mayores de 75 años, y cerca del 10% de la población española ya requiere este tipo de abordaje.

Precisamente para concienciar sobre este problema y con motivo del Día Mundial del Riñón, se ha lanzado la campaña #HazRuidoporlaERC, de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER), que cuenta con el aval científico de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y con la colaboración de CSL.

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal, La enfermedad renal será la tercera causa de muerte en España en 25 años, Cuida del planeta para cuidar tus riñones En esta ocasión, colabora El Chojin, uno de los referentes del rap en España y reconocido por su compromiso social. Desde Diario Médico hablamos con é La campaña #HazRuidoporlaERC cuenta con el apoyo del cantante que cuenta su experiencia cercana con la enfermedad renal crónica. Off Joanna Guillén Off

¿Cuánto cobra un R1?

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo FSE

El primer sueldo, la primera nómina, las primeras veces… Son momentos que no se olvidan, pero también es importante saber cuánto dinero es. Una vez superado el MIR y escogiendo plaza, los residentes tienen que tener en cuenta cuánto van a ganar en su primer año de residencia (R1), algo que varía en función de la comunidad autónoma donde decidan comenzar la aventura de la especialidad. El otro factor determinante en cualquier especialidad de la formación sanitaria especializada es que a medida que se cumplen años de residencia los sueldos van aumentando en función de esa experiencia.

Las retribuciones mensuales medias rondan los 1.382 euros mes brutos en el residente de primer año, que una vez descontado el IRPF y la Seguridad Social les queda en una retribución neta de 1.180 euros mes, según arroja el informe del Sindicato Médico de Granada “Estudio comparativo de las Retribuciones de los Facultativos Residentes en España en 2024 y recortes desde el año 2009”.

Las diferencias por comunidades autónomas son significativas. Los residentes novatos que más cobran son los de Baleares con un sueldo neto de 1.351 euros por su jornada ordinaria, sin guardias, seguidos de los R1 canarios que reciben 1.251 euros y de los madrileños 1.209 euros.

En el otro lado de la moneda, se encuentran los R1 que hacen su residencia en el sistema de salud navarro y es que perciben 1.094 euros netos al mes. En este listado de los sueldos de residentes de primer año más bajos también aparece Galicia, donde cobran 1.123 euros netos, y La Rioja, donde el salario neto es de 1.131 euros. Hay una diferencia entre el máximo de Baleares y el mínimo de Navarra de un 23,5% menos de sueldo cada mes, 257 euros.

Indicadores de los sueldos de los MIR R1. Fuente: Sindicato Médico de Granada

Hay que aclarar que, en la jornada ordinaria también hay diferencias entre los servicios de salud: la mayoría tienen una jornada de 35 horas semanales, pero también hay 37,5 horas en algunas.

Las guardias de los MIR de primer año

Los sueldos con las guardias, evidentemente, se elevan, aunque el sindicato médico de Granada especifica en su informe que “al ser la retención de IRPF progresiva, este nuevo ingreso le incrementará de forma importante el porcentaje de retención de toda la nómina, con lo que entre el 30% y el 37% del importe bruto de la hora de guardia va directamente a hacienda con la retención y a la Seguridad Social”.

Las comunidades que mejor pagan las guardias son Baleares, Cataluña y, curiosamente, Navarra, pese a ser donde menos salario neto se abona al residente de primer año. En Baleares, que es donde mejor se pagan estas jornadas extraordinarias, la hora de guardia en laborable se paga a 18,45 euros, en festivo a 20,29 euros y en especial a 40,59 euros. En Cataluña es de 18,05 euros en laborable, 19,69 euros en festivo y 39,37 euros en especial, mientras que en Navarra son 17,45, 17,45 y 34,90 euros, respectivamente. La media nacional para los R1 se sitúa en 15,20 euros la hora de guardia en día laborable, 16,86 en festivo y 27,97 euros en especial.

Además, la hora de guardia laborable más baja es la de Canarias con 10,70 euros, la del festivo es 13,31 euros de Ceuta y Melilla y la especial que peor se paga es la de Galicia con 14,86 euros.

Sueldos de los residentes MIR de primer año. Fuente Sindicato Médico de Granada

Sueldos de los residentes MIR de primer año (Por las circunstancias excepcionales y para evitar distorsiones, los resultados de INGESA se presentan como un Servicio de Salud más, pero no se han usado a la hora de hacer los cálculos). Fuente Sindicato Médico de Granada

De este modo, un residente de primer año que haga unas tres guardias de 24 horas al mes, algo bastante factible, podría ganar unos 364 euros de media por cada jornada y rondaría los 1.000 euros extra, a los que hay que quitar las retenciones. El Real Decreto 1146/2006, del 6 de octubre, establece un máximo de siete guardias al mes para los médicos residentes internos.

Notas definitivas del MIR: Bianca Ciobanu mantiene su número 1 , Se confirma el top 10 FIR 2026, con Gurutze Padrones a la cabeza, Sanidad publica las notas definitivas del EIR 2026 Los EIR de primer año rondando el SMIEn el caso del Enfermero Interno Residente (EIR) el sueldo se mueve entre los 1.090 y 1.150 euros al mes netos. E Las diferencias de sueldos entre comunidades pueden llegar hasta el 23,5%, unos 257 euros. Off Alejandro Segalás FIR EIR Profesión Profesión Profesión Off

El Punto Farmacológico 198, destinado a la endometriosis

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Día Mundial de la Endometriosis

En el Día Mundial de la Endometriosis, que se conmemora cada 14 de marzo, datos como que en todo el mundo el 10 % de las mujeres en edad reproductiva (190 millones de personas) sufre esta enfermedad, evidencian que la endometriosis constituye un problema de salud pública de gran magnitud.

Esta cifra global que aporta la Organización Mundial de la Salud (OMS) podría incluso no reflejar la prevalencia real debido a las limitaciones diagnósticas existentes en muchos países. En España, se ha estimado una prevalencia de entre el 10 y el 15 % de las mujeres en edad fértil, lo que supondría más de un millón de mujeres que conviven con endometriosis, muchas de ellas durante años antes de obtener un diagnóstico definitivo.

Las mujeres con endometriosis podrían tener un mayor riesgo de muerte prematura, Endometriosis: validada en España una alternativa menos invasiva que la cirugía, Una prueba de heces detectaría la endometriosis y daría pie a una nueva terapia La dificultad del diagnóstico se explica por la ausencia de una prueba no invasiva definitiva y de biomarcadores fiables, así como por la gran variabi Este informe aborda las bases anatómicas y fisiopatológicas de la enfermedad, las manifestaciones clínicas, su repercusión psicosocial y las opciones terapéuticas disponibles. Off Redacción Off

El Consejo de Seguridad Nuclear explora cómo agilizar el uso de radiofármacos

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

La II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), ha abordado la experiencia práctica tras la instrucción del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) sobre solicitudes de autorización, emitida en 2024. Tomás Arroyo, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Verónica Pérez Flores, de Novartis, han aportado su visión, aunque todos los ojos han estado en Villanueva. La opinión unánime es que se ralentizan los tiempos para pedir autorización de uso.

Más pacientes y más radiofármacos

Según la directora técnica de Protección Radiológica del CSN, "la circular fue necesaria porque había un cambio. Ya no son solo pacientes hospitalizados, sino también ambulatorios, con un incremento de radiofármacos nuevos, hacia lutecios, barios...". Villanueva ha subrayado que esto supuso un "incremento exponencial de solicitudes de autorización nuevas", con un aumento de pacientes y radiofármacos distintos: "Hablamos con nuestros colegas internacionales y vimos que lo mejor era emitir una circular para ordenar la situación que se estaba produciendo, para conocer las expectativas y los criterios técnicos".

"Conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué" (Isabel Villanueva, CSN)

A su juicio, "esto permite dar transparencia al proceso, saber nuestras necesidades y expectativas. Se está aumentando la calidad documental y conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué, algo que antes no teníamos". También han detectado puntos débiles: "Tiene que haber más comunicación y colaboración entre todos los actores del proceso. Conocemos más los radiofármacos, algo importante para poder evaluarlos".

Vías más ágiles

Eso sí, ha reconocido que los tiempos para evaluar y dar autorizaciones siguen siendo largos, algo que ha achacado también a la falta de personal, con jornadas maratonianas de 12 horas. Por ello, la CSN ha puesto en marcha "un sistema más ágil con algún promotor, pero no vale para todos los radiofármacos. Evaluamos los radiofármacos de ese promotor en ensayos clínicos, y agilizamos el proceso de evaluación, porque lo hemos hecho anteriormente. Hay vías, y para eso hay que tener comunicación. Estamos explorando vías con la Aemps, con los promotores y a escala internacional, menos en Rumanía y Malta, que aún no han empezado a utilizar radiofármacos. El resto de países miembros ya los están empleando y estamos buscando sinergias".

Por su parte, Pérez Flores, de Novartis, ha subrayado que ellos son "pioneros" y van "rompiendo barreras. En la industria llevamos años con la relación muy establecida y hemos empezado a comunicarnos con el CSN cuando es un ensayo con radiofármacos. Hemos ido agilizando poco a poco".

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos, "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no" En ese sentido, ha añadido que tienen una "vía abierta para ciertos programas, adelantamos información al CSN en cuanto a disponibilidad y el nombre d Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, ha indicado que están buscando vías con la Aemps y los promotores, así como a escala internacional. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

Responsabilidad civil de la farmacia: lo que hay que saber en caso de error

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión

Errores comete todo el mundo y el profesional de la oficina de farmacia no es ajeno a esta realidad. Por lo tanto, tener bien cubierta estas situaciones no esperadas con un seguro de multirriesgo específico para la farmacia que proteja tanto la actividad sanitaria como el negocio se postula como algo clave.

Los especialistas de Orbaneja Abogados, Rosa Blanco, José María Cobo y Elena Ropero, detallan en qué consiste la responsabilidad civil del farmacéutico. “Es la obligación de responder cuando actúa con negligencia, imprudencia o error en el ejercicio de su profesión, como puede ser la dispensación de un medicamento erróneamente, error en la dosis o en la forma farmacéutica, o no advertir interacciones graves o contraindicaciones claras, preparación incorrecta de una fórmula magistral, falta de conservación adecuada de medicamentos (cadena de frío, caducidad, etc.)”, destacan. También insisten en que el farmacéutico debe cumplir con todas las obligaciones formales que las leyes de ordenación farmacéutica les impone, como unos horarios de apertura, tener el personal cualificado necesario, solicitar autorización para realizar obras en el local…

Tipos de responsabilidades

Una vez cometido el error, voluntario o involuntario, hay que catalogar en qué ámbito jurídico puede moverse el conflicto. Por lo tanto, no está de más identificar cuáles son las diferencias entre responsabilidad civil, penal y administrativa. Los especialistas de Orbaneja Abogados las describen así:

Responsabilidad civil: surge cuando una persona causa un daño a otra y debe repararlo o indemnizarlo económicamente. Por ejemplo, debido a un error profesional se dispensa un medicamento incorrecto.

Responsabilidad penal: aparece cuando una conducta constituye delito, (como falsificar recetas, dispensar medicamentos ilegales o actuar con negligencia grave que provoque un perjuicio a la salud) y conlleva penas impuestas por un juez como prisión, multa o inhabilitación.

Responsabilidad administrativa: se produce por incumplir normas dictadas por la Administración (horarios, custodia de medicamentos, dispensación sin receta...), que puede imponer sanciones o multas sin necesidad de proceso penal, aunque siempre con posibilidad de recurso ante los tribunales.

Lineales: mejor por síntoma que por marca, Planificación y anticipación ante un 2026 con muchos desafíos laborales en farmacia, El auge del turismo extracomunitario eleva las peticiones de Tax Free en la farmacia Colaborar ante la reclamaciónLos expertos apuntan a cómo debe actuar el titular de una oficina de farmacia cuando recibe una incidencia de este tipo. El farmacéutico debe estar preparado para responder ante un negligencia, imprudencia o error en el ejercicio de su profesión y un seguro específico es la mejor prevención. Off Alejandro Segalás Off

Juan Abarca da cinco razones para un baremo sanitario

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Indemnizaciones

¿Qué es el baremo sanitario?¿Es necesario? ¿No basta con el baremo de tráfico como referencia para fijar las indemnizaciones por malas praxis? En el documento de conclusiones del XXXI Congreso de Derecho Sanitario aparece esta reivindicación del sector -o de parte del sector-, que se ha elevado a la categoría de histórica, porque lleva mucho tiempo solicitándose desde ámbitos muy concretos de la sanidad. La mesa dedicada a explicar los motivos que hacen necesario el baremo sanitario fue patrocinada por la compañía especializada en peritajes médicos, Promede.

Juan Abarca Cidón es el presidente del grupo Promede, y quien, con convencimiento, ha defendido para Diario Médico la necesidad del citado baremo. En un ejercicio de síntesis y claridad ha concentrado en cinco los argumentos que sostienen la ventaja de esta regulación o tabla específica del sector que fije, con un criterio propio del ámbito sanitario, las compensaciones justas por los daños provocados en un actividad, la sanitaria, cuyo objetivo -no hay que olvidarlo- es el de salvar vidas y mejorar la salud de los pacientes.

Abarca empieza por explicar lo que existe en este momento para calcular las indemnizaciones por daños en el ámbito sanitario.

"En España, la valoración económica de los daños corporales se apoya, fundamentalmente, en el baremo de accidentes de tráfico, que es un instrumento que nació con una finalidad muy concreta: dotar de seguridad jurídica al sistema asegurador y permitir una compensación homogénea de los daños derivados de la circulación".

Problemas conceptuales

Este baremo, según apunta, "ha demostrado ser muy eficaz para aquello para lo que fue diseñado: permite ordenar la compensación de daños leves y moderados y agilizar acuerdos y ofrecer previsibilidad a víctimas y aseguradoras". Sin embargo, admite que "su aplicación fuera de ese ámbito -como ocurre en la responsabilidad civil sanitaria- plantea problemas conceptuales importantes".

El accidente de tráfico parte de un supuesto relativamente simple: un evento súbito que afecta a una persona que, en principio, se presume sana y que sufre un daño como consecuencia directa del accidente. La medicina, sin embargo, se desarrolla en un contexto radicalmente distinto: el paciente suele presentar patologías previas, comorbilidades, riesgos inherentes al tratamiento y evoluciones clínicas complejas, razona Abarca.

Distorsiones claras

De modo que "aplicar sin más el baremo de tráfico a este escenario produce distorsiones". Por un lado, apunta que "permite contener adecuadamente los siniestros menores, pero, por otro, tiende a generar indemnizaciones muy elevadas en los casos graves, que son precisamente los que con mayor frecuencia aparecen en la responsabilidad sanitaria".

El baremo sanitario, previsto en la ley de accidentes de tráfico de 2015, "daría seguridad al sector", Del baremo sanitario, El Supremo aplica el baremo de 2015 para indemnizar la mala praxis en un parto de 2005 Esta situación ha reabierto, en los últimos años "el debate sobre la conveniencia de contar con un baremo específico para los daños derivados de la as El presidente de HM Hospitales y de Promede explica cuál es la situación actual en lo referente a indemnizaciones por daños sanitarios y las ventajas de tener un baremo propio. Off Soledad Valle Medicina Legal y Forense Off

La terapia génica, un cambio de paradigma terapéutico en hemofilia

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por María R. Lagoa

Hematología y Hemoterapia saradomingo 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

Los tratamientos actuales permiten tener bien controladas a las personas que sufren hemofilia. “Los pacientes están en un momento muy bueno. En los últimos cinco años, se han producido avances terapéuticos impactantes y llegan a niveles normales de la proteína necesaria para la coagulación”, enfatiza María Teresa Álvarez Román, presidenta de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH). Pero la terapia génica es un paso más. Puede significar la curación funcional de la enfermedad y que el paciente logre olvidarse por completo de la enfermedad: “Una mente libre de hemofilia”.

Para Manuel Rodríguez López, coordinador del primer procedimiento en nuestro país para administrar terapia génica para hemofilia B, realizado el pasado verano en el Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro de Vigo, es un cambio de paradigma terapéutico: “Es la mayor disrupción terapéutica en la enfermedad, porque produce la curación funcional”. Elimina la necesidad de infusiones repetidas, reduce de forma masiva los sangrados con el consecuente impacto sobre la salud articular y supone la posibilidad de tener una vida plena a todos los niveles.

En España, se estima que conviven con hemofilia B aproximadamente 300 personas. La terapia génica etranacogén dezaparvovec para hemofilia B está aprobada con precio y reembolso. Esta única infusión intravenosa introduce una copia funcional del gen que codifica el factor IX, proteína esencial para la coagulación sanguínea. El tratamiento induce esa producción del factor en el propio organismo de manera sostenida.

Las sociedades científicas abogan por una implantación en centros con experiencia en terapias avanzadas

No obstante, Rodríguez López reconoce que no es un tratamiento universal, no es reversible y hay dudas sobre la durabilidad a largo plazo, si bien las modelizaciones bayesianas que se reportan en el ensayo pivotal HOPE-B para etranacogén dezaparvovec indican que más del 80% de los pacientes podrían estar libres de recibir concentraciones del factor IX en 25 años. El coste supera los dos millones de € por paciente, pero esos modelos resuelven que en el 80% de los futuros receptores podría haber un ahorro igual o incluso superior al coste.

Lenta implementación

Ocho meses después del procedimiento aplicado en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, no se ha utilizado la terapia génica para hemofilia B de nuevo en nuestro país. “El panorama es desalentador”, admite Manuel Rodríguez López. Una dificultad son los criterios de inclusión impuestos desde el Ministerio de Sanidad, concretamente la exigencia de una profilaxis previa de dos años con un concentrado FIX de vida media extendida, ya que en España el acceso a estos concentrados no es igual en todas las comunidades autónomas. No obstante, parece que el Ministerio está abierto a hacer menos restrictivo este criterio.

Rodríguez López enfatiza otros dos factores a tener en cuenta: “Ni todos los médicos se alinean con esta terapia, lo que limita el acceso potencial a pacientes deseosos, ni todos los pacientes que pudieran recibirla están abiertos a ser infundidos”.

La transaminitis es el efecto secundario más frecuente. El 17% de los pacientes tuvieron elevación de transaminasas en los primeros seis meses, lo que derivó en la necesidad de corticoides. Un 13% tuvo eventos relacionados con la infusión como mareos, fiebre o reacción local, la mayoría leves y transitorios.

Fin del primer ciclo del Plan de CAR-T: el modelo se consolida, Hemofilia: el reto es 'sangrado cero', pero con adaptación emocional, calidad de vida y empoderamiento, Terapia génica y nuevos rebalanceadores sacuden el panorama de la hemofilia El paciente de Vigo, un varón de 40 años, sufre una transaminitis de grado uno, pero leve y bien manejada con corticoides. Mantiene los niveles normal La terapia génica ha dejado de ser ciencia ficción en hemofilia y nos coloca ante un cambio de paradigma. Diana Off María R. Lagoa Farmacia Hospitalaria Off

El Comité de Huelga responde a García: ni hay acuerdo, ni el Foro tiene legitimidad negociadora

Archivado: marzo 13, 2026, 4:12pm UTC por C. Ruiz/ P. Pérez

Profesión cristinaff@uni… Huelga médica

El Comité de Huelga médica, integrado por CESM, Sindicato Médico Andaluz (SMA) Médicos de Cataluña, Amyts (Madrid), Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el sindicato gallego O'mega, no ha tardado ni 24 horas en responder a la carta/comunicado de la ministra de Sanidad, Mónica García, en la que les acusa romper el principio de buena fe en la supuesta negociación y acuerdo con el Foro de la Profesión Médica.

Para empezar, el comité, que desmiente o aclara punto por punto lo dicho por García, dice que el contenido de la carta de la ministra es "en su mayor parte falso o equívoco" y la acusa de intentar "deslegitimar" las demandas médicas y a sus representantes así como de "fomentar la división" entre ellos, señalan los sindicatos médicos.

Respecto al acuerdo que la ministra asegura que alcanzó con los integrantes del Foro de la Profesión Médica a principios de mes, el comité apunta, literalmente, que es "falso", ya que, "un acuerdo es un documento formal y público, que ha de ser firmado por las partes y que las compromete a poner en marcha medidas concretas en cumplimiento de lo acordado. Este documento no existe, porque no han alcanzado ningún acuerdo".

Los sindicatos convocantes de la huelga médica, que parece que volverá a repetirse la semana que viene, sí reconocen que Sanidad ofreció al Foro "una propuesta de acuerdo", dicen, cuyo "contenido real" es el siguiente: "Creación de un espacio de diálogo a través de la creación de unas mesas técnicas previstas en el Estatuto Básico del Empleado Público; creación de un complemento de penosidad/nocturnidad sin concretar cantidades; adaptación de la clasificación profesional sin atender las demandas del Comité de Huelga y sin concretar más aspectos, y la posibilidad de iniciar el trámite de solicitud de jubilación anticipada".

Respecto a este último punto, el comité lo califica de "vago y pobre" y con "términos tan imprecisos que resulta imposible valorar su alcance o sus consecuencias prácticas". Además, los sindicatos insisten en que García "ignora" la reivindicación de Estatuto propio y de "un modelo de jornada basado en la voluntariedad de las guardias". En cuanto a la clasificación profesional y jubilación, "la oferta hecha por el ministerio es simplemente ridícula", dicen los sindicatos médicos.

¿Y si, sí?

Pero la respuesta del comité a la ministra va más allá, pues apunta que, "en el supuesto de que el Foro de la Profesión hubiese considerado aceptable esta propuesta, cosa que no ha hecho, carecería de legitimidad para firmarla". El comité recuerda que "el Foro no tiene competencias en materia de negociación laboral y no puede adquirir compromisos válidos en este ámbito".

En este punto, la ministra asegura que Víctor Pedrera, secretario general de CESM, representaba al comité de huelga en las reuniones del Foro de la Profesión Médica, pero él lo desmiente tajante a este medio: "Actúe como miembro del Foro y dejé claro que cualquier acuerdo debería trasladarse al comité de huelga".

García acusa al Comité de Huelga de romper el principio de buena fe tras el acuerdo con el Foro, Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, CESM y Amyts rebajan el optimismo de Sanidad: “No hay ningún acuerdo" Este órgano recuerda que su reivindicación sobre la capacidad negociadora "no es fútil, sino una exigencia formal basada en la regulación legal de la Los integrantes del comité dicen que lo manifestado por la ministra sobre el supuesto acuerdo con el Foro es "falso o equívoco" y la acusa de querer "fomentar la división". Off C. Ruiz/ P. Pérez Política y Normativa Off

La hemodiálisis se puede iniciar de forma segura con 2 sesiones semanales en vez de 3

Archivado: marzo 13, 2026, 3:07pm UTC por María Sánchez-Monge

Nefrología mariasanchezmonge Primer ensayo clínico en el mundo

A lo largo de los últimos 30 años, el inicio de la terapia renal sustitutiva se ha basado generalmente en tres sesiones semanales de hemodiálisis, independientemente de la función renal residual. Un estudio liderado por el Hospital Universitario Ramón y Cajal demuestra la efectividad de comenzar únicamente con dos sesiones semanales en pacientes que aún conservan función renal. Se trata del primer ensayo clínico del mundo que muestra que este cambio de paradigma es seguro, rentable y logra una mejora significativa la calidad de vida. Los resultados se publican en Kidney International Reports.

La idea de realizar este estudio surgió, según explica a DM Milagros Fernández Lucas, jefa del Servicio de de Nefrología del hospital madrileño, “a partir de la experiencia clínica acumulada durante años en la Unidad de Hemodiálisis del hospital, donde los pacientes que conservan cierto grado de función renal podían empezar la hemodiálisis con dos sesiones semanales”. Se trata de un ensayo clínico multicéntrico randomizado en fase III que incluyó a 150 pacientes que iniciaron hemodiálisis, la mitad de ellos con la pauta convencional de tres sesiones y los restantes con el esquema de solo dos sesiones. “Son pacientes que conservan una determinada función renal”, constatada con la recogida de la orina de 24 horas y determinando los aclaramientos de toxinas urémicas, como urea y creatinina. En el análisis también ha participado el grupo de investigación Epidemiología y Bioestadística Clínica del Instituto de Investigación Sanitaria Ramón y Cajal (Irycis).

Preservación de la función renal

Fernández Lucas comenta que el esquema convencional de tres sesiones de hemodiálisis por semana “se estableció a principios de los ochenta, cuando diferentes estudios clínicos demostraron que esta frecuencia permitía un control adecuado de las toxinas urémicas y mejoraba la supervivencia de los pacientes”. Desde entonces, “este modelo se consolidó como el estándar y apenas ha experimentado cambios sustanciales durante más de tres décadas”.

La enfermedad renal que necesita diálisis o trasplante afecta a más de 68.000 personas en España, Diálisis en casa: la 'revolución' pendiente en el tratamiento de la enfermedad renal crónica, Uno de cada cinco pacientes entra en diálisis o en trasplante por una causa desconocida Con el tiempo, la experiencia ha ido demostrando que se puede reducir a dos el número de sesiones y el nuevo ensayo clínico supone, en palabras de Fer Reducir las sesiones semanales de hemodiálisis al comenzar la terapia renal sustitutiva es seguro y mejora la calidad de vida de los pacientes, según un ensayo clínico pionero. Off María Sánchez-Monge Investigación Off

La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos

Archivado: marzo 13, 2026, 2:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

Solo hay tres radiofármacos en la Lista de Medicamentos Críticos de la Unión Europea (Union List of Critical Medicines): albúmina tecnecio 99mTc, albúmina yodo 125I, para el diagnóstico de diversas enfermedades cardiacas y vasculares, que entraron el 1 de diciembre de 2023, y dicloruro de Radio 223, en oncología, que entró el 16 de diciembre de 2024. El Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos (MSSG por sus siglas en inglés), de la EMA, es el encargado de emitir estas listas y monitorizar también si hay circunstancias sobrevenidas, como desastres naturales, crisis o conflictos bélicos, que afectan al suministro de medicamentos, entre los que figuran los radiofármacos. Lo hizo en la guerra de Ucrania y ahora le toca monitorizar si la guerra de Irán y el bloqueo comercial del estrecho de Ormuz creará dificultades en la cadena. De hecho, se reunirá la próxima semana con este propósito, según ha explicado Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, en la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), donde ha abordado el Plan europeo para asegurar el suministro de radioisótopos, en el que prima el abordaje proactivo frente al reactivo, para prevenir los problemas de suministro.

Los criterios para identificar medicamentos críticos son dos: indicación terapéutica y disponibilidad de alternativas. "La EMA coordina la evaluación, pero son los Estados miembros los que realizan su evaluación con esos dos criterios". A nivel europeo, "el MSSG es el encargado de detectar vulnerabilidades en la cadena de suministro y emitir recomendaciones", resume, y aclara que, en caso necesario, se escala para tener actividades coordinadas. En el caso de Irán, por ahora no se ha escalado; se está monitorizando", y recuerda lo ocurrido al inicio de la guerra de Ucrania, cuando también hubo desafíos en el transporte." Con la guerra de Ucrania se hizo una monitorización y se vio que había varios grupos de radiofármacos implicados; se monitorizó, pero al final no hubo problemas de suministro y no hizo falta escalar. Ahora se ha reactivado, igual que cuando hay una crisis o una catástrofe natural, por si hay que buscar rutas de transporte alternativas y esto produce un retraso importante en la llegada de medicamentos críticos". No en vano, Irán es uno de los principales productores mundiales de radiofármacos: fabrica más de 70 tipos diferentes y los exporta a más de 15 países.

Mª Jesús Alcaraz, de la EMA (a la izquierda), en la II Jornada de Radiofarmacia. Foto: C.T.

En 2024 la MSSG emitió recomendaciones a todos los agentes implicados en la cadena de suministro, comenzando por la Comisión Europea; así, pidió que se considerase el análisis realizado sobre las vulnerabilidades de isóropos y radiofármacos, identificar medidas para asegurar su continuidad y aumentar la producción en Europa.

Dicho esto, Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa, ha indicado a este medio que en el día a día no registran problemas de suministro que afecten a la práctica asistencial, salvo alguna incidencia puntual con la producción.

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos Alcaraz subraya que la EMA y las agencias regulatorias nacionales tienen un objetivo claro: aumentar la producción en Europa y reducir la dependencia Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, ha señalado que el Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos se reunirá la próxima semana. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

La SEFH pone el foco en la prehabilitación quirúrgica integral

Archivado: marzo 13, 2026, 2:28pm UTC por Redacción

Farmacia Hospitalaria Lucía de Mingo Abordaje multidisciplinar

El Grupo de Trabajo FAQUIR de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha celebrado en formato webinar la jornada La prehabilitación quirúrgica: Una práctica clínica de actualidad.

El encuentro, con carácter multidisciplinar, ha servido para profundizar en el estudio de la prehabilitación quirúrgica y sus pilares fundamentales (la intervención nutricional, el ejercicio físico, el manejo del estrés preoperatorio y la deshabituación tabáquica y alcohólica).

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", La dispensación colaborativa se extiende en Navarra a los pacientes externos del Hospital Reina Sofía de Tudela, Gedefo celebra su 11ª reunión anual con el foco en paliativos, eficiencia, innovación y prevención Abraham Sánchez, Farmacéutico Hospitalario coordinador del Grupo FAQUIR, ha explicado que se trata de “un enfoque que se está abriendo camino como una El grupo FAQUIR de la SEFH afirma que la mejora de los resultados quirúrgicos comienza antes de la cirugía y requiere un abordaje multidisciplinar. Off Redacción Off

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes"

Archivado: marzo 13, 2026, 12:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

"Tenemos ante nosotros un escenario de grandes posibilidades: nuevas plataformas radiactivas, técnicas de producción más seguras, desarrollos en medicina nuclear de alta precisión y un creciente interés por la aplicación de los radiofármacos en patologías emergentes". Así ha arrancado Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, en la inauguración, este viernes, de la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), que ha contado también con Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Isabel Villanueva, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa.

Jimeno ha incidido en que "los radiofármacos permiten mejorar la capacidad diagnóstica, optimizar los tratamientos y ofrecer respuestas más eficaces y seguras a los pacientes. Por eso requiere un marco de gobernanza sólido. Desde la dirección general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid mantenemos un firme compromiso con el impulso de modelos de coordinación y de buenas prácticas que faciliten esta actividad asistencial y que aseguren el cumplimiento de los estándares exigidos y la colaboración con los agentes del sector, tanto del ámbito público como privado. Nuestro trabajo diario es crear unos entornos regulatorios claros, modernos y adaptados a las necesidades presentes y futuras".

Cambios normativos

Respecto a la actualidad normativa, Jimeno ha concretado que Madrid se halla en pleno desarrollo de su Ley de Farmacia: "Entre las primeras normativas figuran aspectos que regulan la Radiofarmacia, así como la autorización de centros sanitarios. Nosotros tenemos ya creada la unidad para la identificación de vuestro trabajo en la solicitud de autorización de los centros, públicos y privados. Es una muestra de cómo apostamos por vuestro sector y hay que seguir trabajando para la posible modificación del Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios, para que dé también amparo a que estas unidades se puedan extrapolar a otras autonomías. En Madrid hemos sido pioneros en este trabajo conjunto".

Para Aguilar, este encuentro "es ya una referencia obligada por su rigor científico", y ha defendido "el desarrollo pleno de esta disciplina, que es estratégica". Por ello, ha subrayado el convenio firmado entre el Consejo Gneral de COF y Serfa en 2024 "en un ámbito donde la especialización es crítica".

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia" En este sentido, ha recordado una reunión que mantuvo hace pocos días con Silvia Calzón, consejera del CSN, y Juan Carlos Lentijo, presidente del CSN, Pilar Jimeno, directora de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, ha intervenido con Jesús Aguilar (Consejo de COF), Isabel Villanueva (CSN) y Juan Antonio Peréz (Serfa). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Vacuna del herpes y demencia: por qué gana fuerza la hipótesis de un efecto protector

Archivado: marzo 13, 2026, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Neurología naiarabrocal Pilares de la salud

¿Puede la vacunación contra el herpes zóster prevenir la demencia? En los últimos años, varios estudios epidemiológicos encuentran que las personas vacunadas presentan menos diagnósticos de deterioro cognitivo que aquellas que no recibieron la inmunización. Aunque el diseño de estos trabajos no permite establecer una relación causal, esta hipótesis está despertando un creciente interés investigador.

"La evidencia actual indica que las vacunas contra el herpes zóster se asocian de forma consistente con un menor riesgo de demencia", explica a DM la investigadora estadounidense Emily Rayens, autora de uno de los últimos estudios sobre este asunto. "Esta relación se ha observado en múltiples cohortes y contextos de estudio, tanto con vacunas de virus vivos atenuados como con la vacuna recombinante". No obstante, advierte de que "el lenguaje causal suele reservarse para los resultados de ensayos clínicos aleatorizados".

Uno de los trabajos más destacados se realizó en Gales y se publicó el año pasado en Nature. El estudio aprovechó el programa de vacunación introducido entre 2013 y 2015 para determinados grupos de edad. Las personas que habían cumplido 80 años antes de una fecha concreta no pudieron vacunarse, mientras que quienes alcanzaron esa edad justo después sí fueron elegibles. Este "experimento natural" permitió comparar dos grupos de población muy similares y reveló que quienes recibieron la vacuna presentaron un 20% menos de riesgo de ser diagnosticados de demencia en los siete años siguientes.

El estudio en Gales se llevó a cabo con la vacuna de virus atenuados (Zostavax, de MSD). Otro estudio observacional en Estados Unidos realizado con la vacuna recombinante y publicado también en 2025 en Vaccine detectó un 32% menos de riesgo entre los vacunados.

¿Vacunar del herpes para evitar la demencia? Un estudio apunta que es posible, Estar vacunado del herpes zóster reduce el riesgo de patología cardiaca, España ante los biológicos para el alzhéimer: entre la expectación y el nihilismo Un trabajo más reciente, publicado en febrero por el equipo de Rayens, con datos de 65.800 personas vacunadas del sistema Kaiser Permanente de EEUU, e Grandes estudios epidemiológicos hallan una asociación mientras la ciencia básica explica posibles mecanismos. Pilares de la salud Off Naiara Brocal Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Más de la mitad de los adultos españoles duerme menos horas de las recomendadas

Archivado: marzo 13, 2026, 7:00am UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Pilares de la Salud

"Un sueño de buena calidad es un pilar fundamental para la salud en general e imprescindible para el bienestar físico y mental. Y una mala calidad de sueño tiene consecuencias tanto a corto como a largo plazo. Pero, sabemos que los trastornos del sueño tienen tratamiento, y en muchas ocasiones incluso curativo, pudiendo revertir la situación y eliminando su impacto en nuestra salud: debemos darle al sueño la importancia que merece y consultar lo antes posible", indica Celia García Malo, coordinadora del Grupo de Estudio del Sueño de la Sociedad Española de Neurología (SEN), con motivo del Día Mundial del Sueño que se celebra hoy viernes.

La evidencia científica muestra que el déficit crónico de sueño se asocia a un aumento significativo en el riesgo de trastornos metabólicos que, a su vez, elevan la probabilidad de enfermedad vascular, incluidos ictus e infarto de miocardio. También se ha vinculado con patologías neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, así como con una mayor incidencia de trastornos mentales graves e incluso un potencial mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, como los de colon, mama o próstata.

El frenillo lingual corto se asocia a más riesgo de apnea del sueño en niños, Un circuito cerebral del pez cebra abre vías alternativas para inducir el sueño, Dormir más el fin de semana reduciría un 20% el riesgo de cardiopatías Pero a pesar de ello, y de acuerdo con los datos obtenidos por la Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española, real Vinculados a diversas patologías, los trastornos del sueño tienen tratamiento, curativo en muchas ocasiones, que reduce las consecuencias a corto y largo plazo. Pilares de la salud Off Redacción Neumología Pediatría Cardiología Psiquiatría Enfermería Familiar y Comunitaria Off

García acusa al Foro de la Profesión Médica de romper el principio de buena fe en la negociación

Archivado: marzo 12, 2026, 11:01pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Huelga médica

La ministra de Sanidad considera que el Foro de la Profesión Médica (OMC, CESM, Decanos de Medicina, FACME y CEEM) ha roto "con el principio de buena fe que debe regir cualquier proceso negociador y altera el propósito de diálogo". Mónica García recuerda que el pasado 5 de marzo el ministerio alcanzó un acuerdo con el Foro "con toda la buena fe y voluntad de diálogo, en el que dimos respuesta a todas las demandas planteadas por el Comité de Huelga con el compromiso de evitar la huelga. Sin embargo, éste decidió mantener la convocatoria de huelga sin margen de negociación.

La posición de la ministra choca frontalmente con la expresada por los propios miembros del Foro de la Profesión Médica, que inmediatamente tras la reunión del 5 de marzo, y más recientemente ayer, explicaron que el Foro no tiene la potestad de desconvocar una huelga y que eso correspondería al Comité de Huelga. Tomás Cobo, presidente de la OMC, y Víctor Pedrera, secretario general de CESM (ambos miembros del Foro y presentes en aquella reunión), señalaron que "cualquier aplazamiento o suspensión de movilizaciones convocadas corresponde única y exclusivamente al Comité de Huelga".

La ministra, a través de la red X, ha publicado una carta fechada con fecha de 12 de marzo y firmada por García, en la que destaca que "el diálogo con las organizaciones sindicales que integran el Comité de Huelga no es un proceso reciente ni puntual. Durante los últimos doce meses, el Ministerio ha mantenido reuniones de trabajo con estos sindicatos, tanto en el marco general de la negociación del nuevo Estatuto Marco (ya que dentro del Ámbito de Negociación hay un representante de CESM que ha acudido a las 60 reuniones convocadas) como en los más de 25 encuentros específicos con miembros del actual Comité de Huelga destinados a analizar y debatir sus planteamientos sobre las condiciones laborales de los médicos en el SNS".

Sostiene la ministra que en estos 12 meses se han alcanzado preacuerdos que se han reflejado en la desescalada del conflicto por parte de los sindicatos integrantes del Comité de Huelga.

Pedrera, por su parte, insiste en el mensaje: "Se tienen que sentar con nosotros", porque el objetivo no ha cambiado y, a pesar del Foro y la reunión celebrada, siguen pidiendo ese espacio donde "el médico negocie directamente con la Administración todos aquellos aspectos laborales que le afectan como colectivo".

Acuerdo entre Sanidad y Foro para tratar de evitar la huelga médica, CESM y Amyts rebajan el optimismo de Sanidad: “No hay ningún acuerdo", García pide a los sindicatos convocantes de la huelga médica que "no tengan como rehenes a los pacientes" El proceso de diálogo que se inició el 24 de febrero con el foro, en el que insiste que participó un representante de CESM, culminó, según explica Gar La ministra de Sanidad lamenta en una carta que el Comité de Huelga mantenga la convocatoria, pese a que el acuerdo del 4 de marzo incluía los principales puntos demandados. Off Redacción Off

La Asamblea de Madrid rechaza una PNL de Vox para que el médico tenga estatuto propio

Archivado: marzo 12, 2026, 4:48pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Votaciones

La Asamblea de Madrid ha rechazado por 10 votos a favor, 54 en contra y 66 abstenciones la proposición no de ley (PNL) defendida por Vox para que el Gobierno central haga realidad un estatuto médico como solicitan los sindicatos profesionales convocantes de los paros médicos.

La propuesta de Vox instaba al Gobierno de la Comunidad de Madrid, para que, a su vez, instara al Gobierno central a "promover los cambios legislativos necesarios para la creación de un Estatuto Médico propio que: reconozca de forma expresa la especificidad de la profesión médica".

El partido de Santiago Abascal, como ha hecho también en el Congreso de los Diputados como en el Senado, pedía en su propuesta que se "garantice una interlocución directa y diferenciada del colectivo médico con el Ministerio de Sanidad y se establezca a los médicos como interlocutores únicos y legítimos en la negociación de sus condiciones laborales".

Sin embargo, la PNL no ha salido adelante debido a la abstención del PP (66). Una postura que choca con la defendida por el Gobierno regional que, tras la reunión mantenida entre la consejera de Sanidad, Fátima Matute , y representantes de CESM, se ha mostrado a favor de la creación de un estatuto médico y de una negociación específica.

Madrid, primera CCAA en apoyar la creación de una estatuto propio del médico , Así son los otros 'estatutos' de la profesión médica en Europa, "La profesión médica europea tiene estatutos propios, ¿por qué España es la excepción?" Tras la reunión, la consejería de Sanidad ha emitido un comunicado sobre el estatuto señalando que la comunidad "apoyará la creación de uno médico pro Mientras que la Consejería de Sanidad apoya la creación de un estatuto propio para el médico, el PP se abstiene al no acordar un texto común con los de Abascal. Off C. Ruiz Profesión Off

Dieta cetogénica en epilepsia: reduce la neuroinflamación y mejora la función mitocondrial

Archivado: marzo 12, 2026, 1:29pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Revisión en ‘The Lancet Neurology’

El potencial de la dieta cetogénica para el control de las crisis epilépticas se investiga desde hace años. Persisten las lagunas sobre su utilidad en adultos, debidas fundamentalmente a que los estudios se han centrado en la población pediátrica, y cuando se exponen sus mecanismos de acción se suelen circunscribir a las crisis convulsivas. Sin embargo, tal y como pone de manifiesto una revisión que se acaba de publicar en The Lancet Neurology, sus efectos van mucho más allá.

Los autores de la revisión,encabezados por Anna Figueroa, de la Escuela de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Colorado (Estados Unidos), señalan que los beneficios en epilepsia de este patrón dietético -que incluye la dieta cetogénica clásica, la dieta Atkins modificada y la alimentación con un índice glucémico bajo- se deben a su principal efecto: la utilización de los cuerpos cetónicos como combustibles alternativos a la glucosa. Lo más evidente es la reducción de las crisis convulsivas, pero también se han visto cambios relevantes en el cerebro y otros órganos: mejora la función mitocondrial y se reduce la neuroinflamación. Según se ha podido constatar, también se produce un impacto significativo en la microbiota intestinal, al incidir en el equilibrio de neurotransmisores.

La dieta cetogénica mejoraría la evolución de la epilepsia en la mitad de los pacientes, La dieta cetogénica reduce los brotes un 50% en la epilepsia pediátrica, Dietas bajas en hidratos de carbono: no son todas iguales En definitiva, estas dietas estrictas altas en grasas y bajas en carbohidratos reducen la inflamación y protegen las neuronas, proporcionando benefici El potencial de la dieta cetogénica en epilepsia no ha sido suficientemente explotado y se requieren más estudios en adultos. Sus efectos van más allá del control convulsivo. Off María Sánchez-Monge Endocrinología Nutricionista Off

Cuida del planeta para cuidar tus riñones

Archivado: marzo 12, 2026, 12:37pm UTC por Isabel Entero. Presidenta Fundación Renal Española

Opinión saradomingo Tribuna

El Día Mundial del Riñón nos invita a reflexionar sobre la conexión entre nuestra salud y la del planeta. La enfermedad renal crónica afecta a una de cada siete personas adultas en España y muchas de ellas desconocen que sus riñones están dañados hasta que la patología se encuentra ya en fases avanzadas.

Proteger nuestros riñones y proteger el planeta son acciones que van de la mano. Cuando dañamos el medio ambiente, aumentan los riesgos de enfermedad renal; y cuando la enfermedad progresa, crece también nuestra huella ambiental. Por eso es fundamental fomentar entornos y estilos de vida que beneficien tanto a las personas como al planeta: aire limpio, ciudades activas, energías renovables, alimentación equilibrada y trabajos seguros frente al calor contribuyen a reducir la incidencia de enfermedad renal.

Isabel Entero. Presidenta Fundación Renal Española

La prevención es, sin duda, el tratamiento más sostenible. Mantener una correcta hidratación, controlar la presión arterial y el azúcar en sangre, llevar una alimentación equilibrada, evitar el tabaco y realizar actividad física regularmente no solo protege la función renal, sino que también reduce el impacto ambiental asociado a tratamientos más complejos y costosos, como la diálisis. Cada hábito saludable y cada diagnóstico precoz representa un doble beneficio: cuidar a las personas y cuidar al planeta.

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal, La enfermedad renal será la tercera causa de muerte en España en 25 años, España se prepara para un cribado renal en 2026 Además, la innovación y la eficiencia en los tratamientos renales permiten avanzar hacia una nefrología más verde y cercana. Los sistemas sanitarios t Off Isabel Entero. Presidenta Fundación Renal Española Off

Una 'huella' inmunitaria en sangre predice la respuesta a la quimio-inmunoterapia en pulmón

Archivado: marzo 12, 2026, 12:18pm UTC por Redacción

Oncología soniamoreno Estudio del GECP

Un estudio liderado por investigadores del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha demostrado que los linfocitos B desempeñan un papel clave en la respuesta a la terapia con quimio-inmunoterapia administrada antes de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. El hallazgo, aporta nuevas claves sobre por qué algunos pacientes con este tumor responden mejor que otros al tratamiento antes de la cirugía.

El trabajo se publica en la revista Clinical Cancer Research, editada por la Asociación Americana de Investigación en Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés).

Analizaron muestras de tumor y de sangre de 123 pacientes incluidos en los ensayos clínicos del GECP NADIM y NADIM II (que evaluaron la eficacia de la quimio-inmunoterapia antes de cirugía) estudiando la organización, diversidad y activación de los linfocitos B dentro del microambiente tumoral.

La quimio-inmunoterapia inmediata a cirugía alarga la supervivencia en cáncer de pulmón , Supervivencia a 5 años del 69% en pulmón tratado con inmunoterapia preoperatoria, Las infecciones graves de covid-19 y gripe facilitarían el desarrollo de cáncer de pulmón “Tradicionalmente se pensaba que bastaba con que las células del sistema inmunológico estuvieran presentes en el tumor, pero nuestros datos muestran q El análisis más exhaustivo sobre el papel de los linfocitos B en la respuesta a los tratamientos con quimio-inmunoterapia los señala como potencial biomarcador. Off Redacción Off

La enfermedad renal será la tercera causa de muerte en España en 25 años

Archivado: marzo 12, 2026, 11:50am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Nefrología soniamoreno Día Mundial del Riñón

El riñón es un órgano silencioso, 'no se queja', no da señales hasta que es demasiado tarde y lo cierto es que la enfermedad renal crónica (ERC) no deja de crecer en todo el mundo: 850 millones viven con ERC en todo el planeta, 4,6 millones reciben tratamiento renal sustitutivo (TRS), y 1,5 millones mueren cada año (una muerte cada 20 segundos) por ERC; en Europa, 93,1 millones viven con la enfermedad, 750.000 reciben TRS y mueren anualmente por esta causa unas 210.000 personas (una muerte cada dos minutos y medio). Son los resultados de un estudio internacional liderado por el nefrólogo Alberto Ortiz que se han dado a conocer hoy coincidiendo con el Día Mundial del Riñón. El trabajo se publica en Nephrology Dialysis Transplantation, revista de alto impacto en la Nefrología.

En España se estima que un 15% de la población sufre algún grado de ERC, en torno a 7,2 millones de personas, y aunque no hay cifras claras (porque en muchas de las de origen cardiovascular está detrás el riñón, los nefrólogos hablan de aproximadamente una muerte cada media hora. Ya está en el top 8 de causas de muerte según el INE tras las enfermedades cardiovasculares y algún tipo de cáncer, indica Emilio Sánchez, presidente de la Sociedad Española de Nefrología (SEN).

El estudio liderado por Ortiz (junto a especialistas europeos, entre ellos Roser Torra, también nefróloga española y presidenta de la Asociación Renal Europea (ERA), junto a Jennifer S. Lees, Vianda S. Stel, Anneke Kramer y Patrick B. Mark) se basa en el Global Burden of Disease (recoge datos de todos los países del mundo sobre carga de enfermedad) y viene a decir que si no cambiamos las cosas, la ERC será la tercera causa de muerte en Europa Occidental y en España para 2050. En nuestro país superará incluso a la cardiopatía isquémica (infartos e insuficiencia cardiaca) y al cáncer de colon, asegura Ortiz.

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal, España se prepara para un cribado renal en 2026, ¿Cómo debe ser el abordaje integral de la enfermedad renal crónica? "A mí me gustaría que dentro de unos años la gente en los bares pudiese hablar con naturalidad de la salud renal, igual que habla del colesterol, 'oye Un gran estudio internacional liderado por nefrólogos españoles alerta sobre el aumento de la enfermedad renal crónica. Los expertos urgen que se implante un cribado nacional. Off Rocío R. García-Abadillo Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no"

Archivado: marzo 12, 2026, 11:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Entrevista

Este viernes la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa) celebrará su II Jornada de Radiofarmacia, que tendrá representantes de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), pone el acento en la necesidad de afrontar la "avalancha de radiofármacos" que está llegando, básicamente para oncología. Para ello se necesita un adecuado suministro y más personal.

"En el Hospital Ramón y Cajal hemos pasado en tres años de llevar tres o cuatro ensayos clínicos con radiofármacos a llevar 21 y tengo tres más en visita de inicio de aquí a cuatro meses", puntualiza Pérez Iruela, que ejerce en el Hospital Ramón y Cajal como especialista en Radiofarmacia y tutor de Residentes en Radiofarmacia.

"Si salieran más plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título"

¿Están los hospitales preparados para los radiofármacos? La respuesta es no, como explica Pérez Iruela: "En la misma instalación radiactiva están los servicios de Medicina Nuclear y Radiofarmacia, porque tenemos que ir juntos. Medicina Nuclear, con el Plan Inveat, está bien dotada, pero Radiofarmacia no. El Plan Inveat no ha invertido nada en Radiofarmacia. En personal aún estamos en algunos hospitales sin especialistas en Radiofarmacia", asegura, y añade que los hospitales privados tienen una dotación "infinitamente peor". Así, concreta que hay especialistas en poco más de 20 hospitales del sistema público, cuando en el sector privado "solo hay en la Clínica Universidad de Navarra (CUN) Madrid, CUN Pamplona, uno en Baleares, dos en Barcelona y la Anderson en Madrid, donde tienen especialistas a tiempo parcial".

Necesidad de plazas FIR y QIR

Por ello, asegura que su objetivo "como presidente es cubrir la demanda de especialistas en los hospitales públicos [es una especialidad vía FIR y QIR, ya que es multidisciplinar]. Lo ideal sería que salieran más plazas: las autoridades las prometen y me dicen que no hay especialistas, pero sí los hay", aclara. De hecho, este año entran 11 especialistas en el FIR "y salen 10 en mayo. Para cubrir la demanda de un especialista por hospital, que es lo mínimo, faltan unos 23 especialistas en hospitales públicos; se pueden cubrir, porque hay especialistas, pero no salen esas plazas. Tengo amigos con su título de especialista que se han ido a farmacia comunitaria o a una empresa de ensayos clínicos. Si salieran las plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título".

Añade que "hace tres años se expidieron 230 títulos de especialistas. De ahí, unos 25 se han jubilado. Hay unos 200 con título. Esta especialidad ha tenido altos y bajos, y ahora tiene altos, porque se requieren muchos especialistas", aclara. Al margen de los títulos, y por la carencia de estas plazas, concreta que "trabajando en Radiofarmacia hay unos 130 profesionales: de estos, unos 25 lo hacen en la industria relacionada con radiofarmacia. Y es que la industria tiene ciclotrones y son productores de radiofármacos, para suministrar a hospitales".

Aclara que "el farmacéutico hospitalario no tiene competencias en Radiofarmacia. Las competencias básicas del radiofarmacéutico son las mismas que las del farmacéutico hospitalario, pero aplicado exclusivamente a los radiofármacos: recepción, adquisición, conservación, preparación, control de calidad, validación y dispensación".

Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia", El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia A diferencia de lo que ocurre en Radiofarmacia, en Medicina Nuclear, en cambio, "se renovaron muchos equipos, tanto de SPECT-CT como de PET-TC", señal Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), desgrana la situación de los radiofarmacéuticos. Mañana es la II Jornada de Radiofarmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Nuclear Oncología-Radioterápica FIR Off

Menopausia: "Vienen las mujeres a la consulta con bolsas llenas de productos"

Archivado: marzo 12, 2026, 11:43am UTC por Carmen Fernández

Ginecología y Obstetricia carmenfernandez Salud de la mujer

La terapia hormonal sustitutiva, el único tratamiento indicado para la causa de los problemas relacionados con la menopausia (se produce por el fin de la función ovárica y la disminución de estrógenos, entre los 45 y 55 años de edad), está infrautilizada, y el potencial aumento del riesgo de cáncer de mama que durante décadas hizo que se utilizase muy poco ya no es excusa, según se desprende del coloquio que bajo el título Menopausia, evidencia científica y productos milagro se ha celebrado en Barcelona, organizado por la Fundación Vila Casas, en el marco de su proyecto Opinión Quiral.

Las ponentes han sido Elisa Llurba, directora del Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital de Sant Pau de Barcelona, y Maria Montserrat Manubens, jefe de la Unidad de Menopausia en el Instituto Dexeus hasta 2016 y responsable de la Unidad de Menopausia y Perimenopausia en Women's Health Institute hasta 2025. LLurba acaba de publicar el libro La teva menopausia en positiu (Tu menopausia en positivo), de la editorial Rosa dels vents.

Ha recordado Manubens todas las vicisitudes por las que ha pasado la evidencia científica acerca de esta terapia hasta que en noviembre de 2025 la agencia estadounidense FDA anunció que retiraba la etiqueta de advertencia de recuadro negro (la advertencia de seguridad más estricta) de la mayoría de los fármacos de reemplazo hormonal (que contienen las hormonas progesterona y estrógeno) para tratar la menopausia puesto que investigaciones recientes demostraron que los riesgos son más matizados de lo que se pensaba y que, para algunas personas, estos pueden ser superados por los beneficios, incluso en casos de antecedentes de cáncer de mama. La FDA, no obstante, sigue advirtiendo del riesgo de cáncer de útero y de endometrio asociado a la terapia solo con estrógenos, que se suele prescribir a personas a quienes se les extirpó el útero mediante una histerectomía.

Ginecólogos aplauden la eliminación en EEUU de las advertencias sobre la terapia hormonal, Aval a la terapia hormonal de la menopausia en portadoras de mutaciones en BRCA1/2, El estrógeno vaginal a dosis bajas no elevaría las recurrencias en cáncer de endometrio La Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) celebró el anuncio de la agencia estadounidense, tal y como informó este diario, porque Un coloquio de la Fundación Vila Casas pone de relieve la hormonofobia y el exceso de confianza en productos que no abordan el problema de fondo. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Autocuidado Farmacia Comunitaria Off

Las infecciones graves de covid-19 y gripe facilitarían el desarrollo de cáncer de pulmón

Archivado: marzo 12, 2026, 11:34am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Meses o años después

Las infecciones virales graves, como la covid-19, gripe o neumonía viral, 'reprograman' las células inmunitarias pulmonares para facilitar el crecimiento de tumores cancerosos de pulmón meses o incluso años después. Pueden, así, acelerar el desarrollo de la enfermedad, pero la vacunación previene esos efectos nocivos. Esta es una de las principales observaciones de una nueva investigación que recoge Cell.

Realizado en el Centro de Investigación en Inmunología Beirne B. Carter de la Universidad de Virginia (UVA) Health y el Centro Integral del Cáncer de UVA, en Estados Unidos, la investigación también indica, según los hallazgos, que sería necesario monitorear estrechamente a los pacientes que se han recuperado de casos graves de las citadas infecciones virales para tratar de detectar el cáncer de pulmón en sus etapas iniciales, cuando es más tratable.

Jie Sun, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia. Foto: UVA HEALTH.

"Un caso grave de covid-19 o gripe puede dejar a los pulmones en un estado de inflamación prolongada que facilita la aparición de cáncer en el futuro", señala Ji Sun, codirector del Centro Carter de la UVA y miembro de la División de Enfermedades Infecciosas y Salud Internacional de la UVA, quien, no obstante, añade que la buena noticia es que "la vacunación previene en gran medida esos cambios perjudiciales para el crecimiento de tumores en el pulmón".

El primer 'pulmón en un chip' personalizará el abordaje en infección y patología pulmonares, Más contagiosa, pero no más peligrosa: así es otro 'mal año de gripe', El covid se consolida como virus permanente: por qué los contagios ya no entienden de estaciones Las infecciones respiratorias, como la gripe y la covid-19, se encuentran entre las causas más comunes de lesiones y traumatismos pulmonares, pero has Se propone el seguimiento estrecho de los pacientes que se han recuperado para detectar esta patología tumoral en sus etapas iniciales y promover la vacunación.
Off Raquel Serrano Oncología Neumología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Apixabán supera a rivaroxabán en el primer ensayo comparativo con ACOD en trombosis

Archivado: marzo 12, 2026, 9:00am UTC por Naiara Brocal

Hematología y Hemoterapia naiarabrocal En 'NEJM'

Apixabán o rivaroxabán: ¿cuál prescribir en el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa (TEV)? Ambos fármacos comportan ventajas en cuanto a mayor facilidad en el manejo que los otros dos anticoagulantes de acción directa (ACOD). Por este motivo, los resultados de un estudio que enfrenta a ambas moléculas publicado en The New England Journal of Medicine es de especial interés para los prescriptores.

La comparación entre ACOD en TEV concluye con un claro ganador: apixabán es más seguro que rivaroxabán al presentar menos complicaciones hemorrágicas. El hematólogo Manuel Rodríguez López, del Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo) y vocal de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), destaca el interés y la aplicabilidad de este ensayo clínico comparativo independiente, dirigido por investigadores canadienses del Hospital de Ottawa y conducido en 32 centros de Canadá, Australia e Irlanda.

Las guías de práctica clínica actuales recomiendan que los pacientes que se recuperan de una trombosis venosa tomen un anticoagulante (como apixabán o rivaroxabán) durante al menos tres meses para prevenir recurrencias. Sin embargo, el principal efecto adverso de estos tratamientos es el riesgo de hemorragias graves.

El anticoagulante asundexian, primer inhibidor de factor XIa en superar la fase III, Un nuevo anticoagulante, prometedor en post-infarto y en ACV isquémico recurrente, Llegan los genéricos para mejorar el deficiente y desigual acceso a los anticoagulantes directos Los resultados del ensayo clínico Cobrra, con 2.760 participantes, reclutados en 32 centros de Canadá, Australia e Irlanda, muestran que la tasa de sa Presenta un riesgo hemorrágico significativamente menor que su competidor. La Sociedad de Trombosis destaca la alta aplicabilidad de los resultados. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Off

Fefane pide a FEFE un "convenio de mínimos" que frene la fuga de talento y palie la escasez de farmacéuticos

Archivado: marzo 12, 2026, 8:36am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo XXVI Convenio Estatal de Farmacia

A 72 horas de la manifestación de este domingo por un convenio de farmacia "digno", Carmen Preciado, portavoz de Fefane, destaca que es especialmente relevante que de esta negociación "salga un convenio de mínimos que evite la fuga de talento y la escasez de medios humanos en la farmacia". Según revela, el sentir de los compañeros es: “No nos vamos, nos echan”.

"La farmacia comunitaria se está convirtiendo en una pasarela para otras salidas laborales"

Esto, incide, "está directamente relacionado con las, cada vez peores, condiciones que hacen que la farmacia deje de ser atractiva como salida laboral convirtiéndose en una pasarela para otras salidas laborales con más conciliación, mejor remuneración y perspectivas de desarrollo profesional y carrera".

FEFE valorará la propuesta de los sindicatos este 12 de marzo, Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, El convenio estatal de farmacias se encalla y la Mesa Negociadora se da tiempo Ahora mismo, la Junta Directiva de la Federación Española de Empresario de Farmacia (FEFE) está valorando la propuesta de los sindicatos -Comisiones O Carmen Preciado, portavoz de Fefane, repasa los puntos en los que el convenio flaquea a tres días de las movilizaciones convocadas por el sindicato. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Hoy hablamos de... las agresiones a los médicos

Archivado: marzo 12, 2026, 7:00am UTC por Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero

Profesión mar.sevilla

Pasamos del aplauso a la agresión. Y las cifras de 2025 acaban de batir todos los récords desde que tenemos registros. ¿Cuántas veces es agredido un médico en España? El dato es abrumador: en la actualidad se cometen 2,4 actos violentos al día.

En este vídeo de algo más de 1 minuto puedes conocer el perfil de la víctima y del agresor, así como los datos del informe que ha presentado la OMC y que más está dando que hablar esta semana en sanidad.

Récord de agresiones a médicos en España: 2,4 al día, Las agresiones a sanitarios se cronifican y golpean a todas las profesiones del sistema, Puertas abiertas, timbres antipánico, cursos de defensa personal... Así previenen los sanitarios las agresiones ¿Cuántas veces es agredido un médico en España? ¿Hay un perfil de la persona agredida y del agresor? En este vídeo analizamos qué está pasando realmente en las consultas españolas. Off Mar Sevilla Martínez / Vídeo: Sergio G. Valero Off

La albuminuria, capítulo pendiente del cribado de enfermedad renal

Archivado: marzo 12, 2026, 7:00am UTC por María Sánchez-Monge

Nefrología mariasanchezmonge Día Mundial del Riñón

El plan para la generalización del cribado de enfermedad renal crónica (ERC) en todo el territorio español sigue adelante y el presente año es clave para su arranque definitivo. Así lo confirma el presidente de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.), Emilio Sánchez, quien señala a DM que está previsto que próximamente se apruebe el marco técnico en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS). La fecha límite para su implantación es 2028 y algunas comunidades autónomas llevan la delantera, como Asturias, Galicia y Madrid.

El objetivo y los métodos se resumen en pocas palabras: diagnosticar la ERC a tiempo para frenar su progresión gracias a dos análisis coste-efectivos: la medición de la creatinina y el filtrado glomerular (en sangre) y la albúmina (en orina). La población diana son los mayores de 60 años con algún factor de riesgo: diabetes, hipertensión arterial, obesidad, enfermedad cardiovascular o hábito tabáquico.

"Estos cribados en poblaciones de alto riesgo permiten el diagnóstico precoz para poner en marcha medidas de estilo de vida y administrar los nuevos tratamientos altamente eficaces de los que disponemos en los últimos años", subraya Nuria García, directora del Servicio de Nefrología de la Clínica Universidad de Navarra. De este modo, se logra el objetivo de “prevenir complicaciones graves y, de este modo, mejorar el pronóstico y la calidad de vida de estos pacientes”, así como "reducir la carga sanitaria y económica que conlleva la enfermedad renal".

España se prepara para un cribado renal en 2026, Un estudio revela el posible infradiagnóstico de la enfermedad renal crónica, ¿Cómo debe ser el abordaje integral de la enfermedad renal crónica? Con motivo del Día Mundial del Riñón, que se celebra hoy, se vuelven a poner sobre la mesa los datos de prevalencia e infradiagnóstico. La Organizació De las dos pruebas en las que se apoya el cribado de enfermedad renal, la determinación de albuminuria sigue siendo la gran olvidada, a pesar de su valor diagnóstico y predictivo. Off María Sánchez-Monge Atención Primaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Las partículas diésel aumentan el riesgo de arritmias cardíacas graves

Archivado: marzo 12, 2026, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Cardiología carmenfernandez Investigación

Hasta ahora se sabía que la contaminación atmosférica está relacionada con un 25% de muertes prematuras por enfermedad pulmonar, un 40% por cáncer de pulmón y un 25% por enfermedad cardiovascular, y que en picos de suciedad en el aire se dan incrementos de ingresos hospitalarios. Un estudio del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ahonda en esa asociación causal en el caso del corazón y concluye que la exposición continuada a partículas diésel (las más tóxicas), un componente habitual de la polución urbana, incrementa de forma significativa el riesgo de desarrollar arritmias ventriculares, un tipo de alteración del ritmo cardíaco que puede causar muerte repentina.

El estudio, liderado por el grupo de Enfermedades Cardiovasculares del VHIR, perteneciente al CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV), con la participación del grupo de Nanopartículas Farmacocinéticas del mismo instituto, entre otros, y publicado en la revista Particle and Fiber Toxicology, se ha realizado sobre un modelo animal.

A los animales del estudio se les sometió (inducción forzada) a una exposición de tres semanas a las partículas de diésel, mediante un procedimiento que simula su inhalación. Al finalizar analizaron el funcionamiento eléctrico del corazón utilizando técnicas electrofisiológicas avanzadas y los resultados mostraron un aumento claro tanto de la incidencia como de la duración de las arritmias ventriculares sostenidas.

La exposición prolongada a la contaminación podría aumentar el riesgo de desarrollar ELA, La exposición prolongada a la contaminación del aire entraña mayor riesgo de TEV, La contaminación aumenta el riesgo de infarto Los autores del trabajo también analizaron los mecanismos biológicos responsables de estos efectos y vieron un aumento sostenido del estrés oxidativo Un estudio del VHIR demuestra, en modelo animal, el riesgo de la exposición continuada a contaminación y una forma potencial de contrarrestarlo. Pilares de la salud Off Carmen Fernández Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Neumología Investigación Investigación Investigación Off

El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final

Archivado: marzo 11, 2026, 2:44pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Regulación

La Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) ya tiene fecha, 18 de marzo, para ratificar el acuerdo alcanzado por el trílogo europeo (Comisión Europea, Parlamento Europeo y Consejo de la Unión Europea) el pasado 11 de diciembre sobre la reforma de la legislación farmacéutica europea: el conocido como paquete farmacéutico (Directiva y Reglamento).

La Comisión votará sobre ambos textos en lo que constituye "una etapa intermedia formal, pero políticamente relevante. A continuación, se procederá a la aprobación final por parte del Parlamento Europeo y del Consejo, a su traducción a todas las lenguas de la Unión Europea (UE), a su publicación en el Diario Oficial de la UE y a su entrada en vigor, con los correspondientes períodos de transición", como explica ECA Academy, de la Fundación ECA, una organización sin ánimo de lucro que imparte formación y facilita el intercambio de información entre industria, autoridades farmacéuticas y universidades. Así lo detalló también a este medio la eurodiputada Dolors Montserrat (PP), ponente de la Directiva europea.

Cambios en la numeración

Respecto a la numeración de ambos textos, ECA Academy explica que "los números COD no deben cambiar durante el proceso legislativo. Se asignan una sola vez al inicio y no cambian [2023/0132 (COD) para la directiva y 2023/0131 (COD) para el reglamento]. Sin embargo, los actos jurídicos finales adoptados al final del procedimiento recibirán sus propios números de la UE; por ejemplo: Directiva (UE) 2026/XYZ o Reglamento (UE) 2026/XYZ. Estos nuevos números sustituyen a los antiguos actos jurídicos (2001/83/CE y 726/2004/CE), y el número COD original sigue sirviendo como referencia".

Según Montserrat, una de las premisas fundamentales de la Directiva es garantizar el acceso a los medicamentos en todos los países de la Unión Europea (UE) para que "no haya ciudadanos de primera y de segunda, de manera que un medicamento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) debe estar en todos los mercados". Para ello hay prevista una medida que entrará en vigor en enero de 2027, un año después de la aprobación del texto en el Pleno -el resto de medidas se implementarán 24 meses más tarde, en enero de 2028-.

'Paquete farmacéutico': acuerdo para reformar la legislación farmacéutica de la UE, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado, Farmaindustria ve “insuficiente” la reforma de la legislación farmacéutica de la UE Sobre este punto, Montserrat aclara: "Cuando un medicamento esté aprobado, cualquier país lo podrá solicitar a la empresa. Si al cabo de un año no lo El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) votará el 18 de marzo la ratificación del acuerdo sobre la nueva Directiva y el Reglamento, tras el trílogo de diciembre. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

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