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  Exposoma: crece el interés por investigar las causas no genéticas de las enfermedades

  Archivado: diciembre 20, 2020, 6:01am UTC por naiarabrocal

  Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Dom, 20/12/2020 - 07:01 III Jornada Anticipando la Medicina del Futuro La contaminación se considera responsable del 16% de las muertes en todo el mundo.

  La publicación en 2001 de los resultados del Proyecto del Genoma Humano y marcó un antes y un después en la historia de la Medicina. Más difícil está siendo avanzar en la comprensión de los determinantes no genéticos de las enfermedades, pero este es un campo de creciente interés investigador.

  La Fundación Instituto Roche celebró este miércoles la III Jornada Anticipando la Medicina del Futuro y entre los temas que se abordaron, un grupo de expertos autores del informe Anticipando sobre Exposoma, analizó el estado actual y los retos del estudio de los condicionantes no genéticos en la enfermedad y la salud. Mientras que la investigación en genómica ha sido liderada por la comunidad biomédica, en el estudio del exposoma intervienen disciplinas tan diversas como la sociología, la toxicología o la salud laboral, entre otras muchas.

  Origen de enfermedad

  Aunque no se conocen todos ni del todo, se sabe que los factores no genéticos juegan un papel esencial en el origen de enfermedades como las cardiovasculares, las oncológicas, las respiratorias y las endocrinas. De los factores ambientales, solo la contaminación de agua, aire y suelo se considera responsable del 16% de las muertes a nivel mundial, unas nueve millones al año, según el programa internacional de investigación Global Burden of Disease cuyos resultados publica periódicamente The Lancet.

  El término exposoma engloba todos los factores que no son genéticos y pueden condicionar la salud

  El exposoma es un término acuñado en 2005 que engloba “todo aquello que no es genética y puede condicionar el estado de salud y enfermedad”, explica Nicolás Olea, catedrático del Departamento de Radiología y Medicina Física en la Universidad de Granada y coordinador del informe. Son un amplio catálogo de factores, tanto de la esfera social, económica y psicológica a otros como la radiación, la exposición a químicos, la dieta y el ejercicio, el consumo de alcohol, el tabaquismo, el metabolismo hormonal o la microbiota. 

  Exposoma digital

  Fernando Martín, profesor de Investigación en Salud Digital de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, advierte de que en los últimos tiempos ha crecido la importancia de estudiar el exposoma digital, y cómo la influencia del uso prolongado de pantallas, videojuegos y redes sociales tienen un efecto en la salud. 

  • La Ciencia responde a Díaz Ayuso: la contaminación mata
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  Para Olea, el futuro es la investigación conjunta del genoma y el exposoma. Martín comprende que el concepto de exposoma, como complemento del genoma, busca combatir el sesgo de la investigación. “En la mayor parte de las enfermedades complejas la mayor parte de la influencia no es genética, sino ambiental. Sin embargo, cuando se mira la literatura, se ve un desequilibrio en la investigación de las causas genéticas en detrimento de la búsqueda de las causas no genéticas”. 

  Manejo de los datos

  El experto en salud digital señala que en los últimos años ha aumentado el interés por la investigación en el exposoma gracias al reconocimiento de la influencia de factores como el calentamiento global y los productos químicos, así como a los avances en la recogida y manejo de los datos. “Ahora podemos acercarnos al estudio de estos factores de una manera global, sistemática, agregada y con una potencia impresionante”. 

  Como consecuencia de la enorme variabilidad de condicionantes no genéticos, el estudio del exposoma es extremadamente complejo, porque además el exposoma es dinámico, advierte Olea. “El efecto de las exposiciones depende de dosis, del nivel de estrés, de la duración de la exposición, del momento en que se produce además variabilidad interindividual de la constitución genética”. 

  La ventana de susceptibilidad hace referencia a las etapas de la vida en la que se es más vulnerable al exposoma

  Olea resalta que un aspecto relevante en el estudio del exposoma es el momento de exposición y la llamada ventana de susceptibilidad. Etapas de especial vulnerabilidad a determinadas exposiciones, que pueden condicionar hitos en el desarrollo y madurez, son la etapa prenatal y la primera infancia, o la adolescencia.

  Riesgo según la etapa de la vida

  “Aunque el exposoma se define como el conjunto de todas las exposiciones ambientales a lo largo de la vida, es diferente a los 80 años que en la etapa fetal, cuando los órganos se están desarrollando”, corrobora Maribel Casas, investigadora del Departamento de Salud Infantil y Medio Ambiente del ISGlobal. 

  Martine Vrijheid, responsable del programa Infancia y Medio Ambiente de ISGlobal, destaca que el estudio del exposoma es más complejo que el del genoma y precisa de un amplio abanico de herramientas para las mediciones, desde la biomonitorización humana y ambiental (mediante la recogida de muestras), a instrumentos más sencillos como los cuestionarios. 

  “Lo que queremos hacer en un estudio de exposoma no es solo relacionar una exposición con un efecto o una enfermedad, sino mirar la complejidad de todos estos factores y cómo se relacionan en conjunto”, afirma Vrijheid. En este terreno resalta los avances en estadística y la inteligencia artificial que permiten esta investigación. “Es importante mirar las interacciones entre exposiciones: cómo interactúan si se está expuesto a bisfenol A, se tiene un nivel bajo actividad física y se se está expuesto a un nivel alto de contaminación del aire”.  

  Sustancias químicas

  En los últimos años en investigación del exposoma se ha producido un cambio de paradigma, entiende Argelia Castaño, directora del Centro Nacional de Sanidad Ambiental del Instituto de Salud Carlos III y asesora de la Organización Mundial de la Salud. Mientras que tradicionalmente, cuestiones como la exposición a químicos, “siempre se ha abordado de manera individualizada”, en los últimos años se tiende a una investigación “más holística. No vivimos en una burbuja, con un solo agente causal, sino que estamos inmersos en una mezcla. Todas las herramientas que se están desarrollando y han venido desarrollándose en los últimos 50 años inciden en ello”, alerta Castaño. 

  La toxicología regulatoria reclama una visión más completa al clasificar el riesgo de los compuestos

  En esta línea, Olea asegura que este cambio de mentalidad debe alcanzar a la toxicología regulatoria. Clasificar sustancias químicas de forma individual por su capacidad carcinogénica, mutágénica o tóxica para la reproducción “es de una simpleza que no es admisible”. Al mismo tiempo, señala que “con la múltiple información de pequeños compuestos químicos, en muy bajas dosis, actuando en periodos críticos y con efectos a largo plazo, todo el sistema regulador se ha visto muy cuestionado”. 

  Atención sanitaria

  Un llamamiento de los expertos es que el reconocimiento del exposoma se traslade a la atención sanitaria, en especial a la atención primaria. Sin embargo, Jaime Mendiola, investigador del Ciber de Epidemiología y Salud Pública (Ciberesp), señala que esta traslación comienza a producirse pero solo en las especialidades. Y pone de ejemplo el caso de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva y el Colegio de Obstetras y Ginecólogos “que recomiendan desde hace años que en la anamnesis a sus pacientes por temas de reproducción se les pregunte por temas medioambientales”. 

  Gran variabilidad de factores pueden afectar a la salud. La tecnología está permitiendo su abordaje de forma holística en lugar de estudiar cada uno por separado. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Off
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  Implantan en España el primer filtro bioconvertible para evitar tromboembolismo pulmonar

  Archivado: diciembre 20, 2020, 6:00am UTC por raquelserrano

  Cardiología raquelserrano Dom, 20/12/2020 - 07:00 Equipo de Radiología Intervencionista del Hospital 12 de Octubre de Madrid Roberto Villar Esnal, coordinador de la Unidad de Radiología Intervencionista del Hospital 12 de Octubre, de Madrid.

  El equipo de Roberto Villar Esnal, coordinador de la Unidad de Radiología Intervencionista del Hospital 12 de Octubre de Madrid, ha llevado a cabo en España el primer procedimiento con filtro bioconvertible de vena cava inferior. Su objetivo es prevenir el tromboembolismo pulmonar con una ventaja añadida y auténtica novedad en este abordaje: frente a los filtros temporales clásicos, “en este abordaje se ha implantado un filtro bioconvertible con filamenta reabsorbible, lo que evita una segunda intervención para retirarlo, acto necesario en los filtros temporales, con una ventana de protección de 60 días y reabsorbiéndose por el organismo en 180 días”, explica a DM Villar, que ha realizado el primer caso junto con el equipo formado por Ricardo San Román, Ángel Sánchez, Manuel Cabrera, Ana Pla y Marta Arroyo.

  Los filtros venosos se proponen ante pacientes con riesgo de tromboembolismo pulmonar cuando existen contraindicaciones absolutas para la anticoagulación, por ejemplo, y un alto riesgo de tromboembolismo venoso recurrente, que engloba el periodo inmediato posterior a cirugías mayores.

  Villar explica que, en la mayoría de las ocasiones, el procedimiento con el nuevo filtro se aplica en embolias que proceden de trombos periféricos, por eso el dispositivo se realiza sobre la vena cava inferior para frenar que las embolias lleguen al pulmón. “Se trata de trombosis venosa profunda. Desgraciadamente, a los pacientes con estas alteraciones trombóticas, este año se han sumado muchos afectados de la covid-19 en los se aplica este dispositivo, unas veces de forma preventiva y, en otros casos, porque están afectados de trombosis periféricas y su riesgo de embolia pulmonar es mucho mayor. Para pacientes covid-19 ha sido una aportación extra”.

  Momento de la realización del procedimiento por el equipo de Radiología Intervencionista Vascular. Foto: Roberto Villar.

  En realidad, el nuevo filtro es una progresión de los filtros ya empleados y con un cambio radical en la historia de este tipo de abordajes. Si hace 50 años había que llevar a cabo una cirugía abierta con ligadura de la cava, la aparición de los filtros permanentes supuso un nuevo avance hasta llegar, hace unos 15 años, a los filtros temporales clásicos que se colocan para el tiempo estimado de riesgo de embolia y que posteriormente se retiran.

   

   

  Así, el filtro bioconvertible es “un paso más hacia el futuro”, señala Villar. “Este es un dispositivo inicial de filtro de cava y que en el curso de 8 semanas, aproximadamente, libera unos filamentos de polímero que forman el filtro y que se quedan pegados y fijado a la pared de la cava, como una especie de ‘stent’, hasta que en ese tiempo se reabsorbe; no hay que realizar un nuevo procedimiento para retirarlo”.

  La gran ventaja, según el radiólogo intervencionista, es, precisamente, que se evita el segundo procedimiento de retirada del filtro que, “en algunas ocasiones, podía constituir un abordaje problemático y dificultoso, con igual eficacia que cuando se implanta un filtro temporal, aunque es necesario concretar las indicaciones específicas".

  • La troponina T de alta sensibilidad ayuda a detectar tromboembolismo pulmonar
  • Valoran un nuevo protocolo tras embolia pulmonar
  • Un nuevo registro seguirá a 10.000 casos de tromboembolismo venoso

  Imagen con el dispositivo de filtro bioconvertible implantado. Foto: Roberto Villar.

  En primer lugar, hay que pensar en pacientes en los que se considere que el riesgo de tromboembolismo va a ser temporal. Así, los candidatos podrían ser los afectados de trombosis venosas profundas por un encamamiento prolongado o para prevenir el tromboembolismo en pacientes que van a ser intervenidos y presentan más riesgo, pero “siempre pensando que va a ser algo temporal, ya que el nuevo dispositivo se reabsorbe en dos meses, y a los que hay que mantener una ligera anticoagulación”.

  Aunque en Estados Unidos hay un estudio, realizado a principios de 2020, que recoge los primeros datos de este procedimiento, en España el primer caso en el que se ha implantado este novedoso filtro se realizó en el 12 de Octubre hace ahora dos semanas y la novedad, recalca Villar, es realmente el dispositivo en sí, ya que su colocación no varía respecto a la colocación de un filtro clásico temporal. 

  El nuevo dispositivo para vena cava inferior aporta la ventaja añadida de no tener que realizar una segunda intervención de retirada y ha sido una aportación extra inesperada para los pacientes covid-19. Off Raquel Serrano Off
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  El sindicato Metges de Catalunya pide reducir las intervenciones no urgentes

  Archivado: diciembre 19, 2020, 4:30pm UTC por raquelserrano

  Profesión raquelserrano Sáb, 19/12/2020 - 17:30 Para evitar el 'colapso' de los profesionales Una tercera ola de covid-19 menoscabaría a los profesionales sanitarios.

  El sindicato Metges de Catalunya (MC) ha reclamado al CatSalud que ordene "inmediatamente" la disminución de la actividad quirúrgica programada no urgente en los grandes hospitales públicos, para evitar "el colapso" del personal médico ante la llegada de una posible tercera ola de la covid-19. En un comunicado, el sindicato alerta de que las plantillas, "ya muy escasas", están sometidas a un "estrés físico y emocional extremo e ininterrumpido desde hace nueve meses, difícil de soportar desde un punto de vista humano". Por ello, pide que se reduzcan los planes quirúrgicos programados, para "liberar el personal facultativo de un sobreesfuerzo descomunal injustificado en época pandémica".

  Para MC, no tiene sentido mantener la actividad quirúrgica de procesos leves que necesitan ingreso postoperatorio "cuando los centros están haciendo filigranas para liberar camas y reforzar las áreas covid con personal de otras unidades". A modo de ejemplo, esta organización sindical cita la cirugía cardíaca no urgente ni de emergencia que se está haciendo en los hospitales Valle  de Hebrón, Bellvitge, Josep Trueta  y Germans Trias i Pujol, donde se está operando el mismo número de pacientes, a menudo asintomáticos, que en la fase de prepandemia. Estos enfermos requieren una estancia de entre 24 y 48 horas en las unidades de cuidados intensivos (UCI), siempre que la evolución sea favorable.

  • Los sindicatos médicos son "necesarios y pertinentes", pero deben "renovarse y modernizarse" con urgencia
  • Madrid: un 12% de los profesionales de atención primaria, "muy quemados"
  • Los profesionales del CatSalut no pueden esperar

  El CatSalut informó el pasado 24 de octubre que durante el tercer trimestre de este año los hospitales catalanes habían hecho el 95 % de la actividad quirúrgica del 2019 y detallaba que se había hecho el 106 % de la cirugía cardíaca. Además, los procesos quirúrgicos garantizados (cataratas, prótesis de rodilla y cadera), a pesar de haber descendido durante el año por la pandemia, habían recuperado la actividad habitual, situándose a niveles iguales que en 2019, según aseguraba Salud y que ha recordado Metges de Catalunya para argumentar su petición de disminuir la actividad quirúrgica.

  Ante una posible tercera ola de covid-19, el sindicato Metges de Catalunya ha pedido a CatSalud la disminución 'inmediata' de la actividad quirúrgica programada no urgente en los grandes hospitales públicos. coronavirus Off Redacción/Agencias Off
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  Newsletter CF 19-12-2020

  Archivado: diciembre 19, 2020, 4:04pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter CF 19-12-2020 manuelbustelo Sáb, 19/12/2020 - 17:04

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  Los futuros superventas se dirigen a Alzheimer, cardiología y autoinmunes
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La autorización de urgencia de la vacuna de la farmacéutica Moderna se une a la de Pfizer, la semana ante...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los científicos rusos emprenden ahora el reto de crear inmunizaciones que protejan frente al coronavirus ...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La mortalidad por covid-19 en pacientes con cáncer podría cuadruplicar la de la población general</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La ausencia de cribados y los retrasos en el diagnóstico que ha originado la pandemia del coronavirus pod...</p>
  </a>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un grupo del Idibaps de Barcelona ha evaluado el alcance de la anosmia y la ageusia en los infectados por...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Los nuevos termómetros también necesitarán ser interpretados</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Por muchas novedades que se introduzcan, con mediciones más rápidas, fiables y cómodas, la interpretación...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/no-es-con…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/Victor%20mayoral…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Autocuidado</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/no-es-con…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> &quot;No es concebible que el farmacéutico no participe en la atención y seguimiento del paciente con dolor&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El nuevo presidente de la Sociedad Española del Dolor explica los grandes avances en el tratamiento del d...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
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  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/profesion/los-gestores-no-tenemos…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> “Los gestores no tenemos que salir en la foto sino hacer que todo funcione”</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS), que preside Pere Vallribera, acaba de crear el Observat...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Newsletter DM 19-12-2020

  Archivado: diciembre 19, 2020, 4:01pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter DM 19-12-2020 manuelbustelo Sáb, 19/12/2020 - 17:01

  Empresas

  La FDA de Estados Unidos autoriza de emergencia la vacuna de Moderna

  La autorización de urgencia de la vacuna de la farmacéutica Moderna se une a la de Pfizer, la semana anterior, lo que supone un 'nuevo paso' a la lucha contra la pandemia de la covid-19. ...

  

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas

  Rusia 'se lanza' al desarrollo de vacunas combinadas contra el coronavirus, la gripe y el sarampión

  Los científicos rusos emprenden ahora el reto de crear inmunizaciones que protejan frente al coronavirus ...

  

  Oncología

  La mortalidad por covid-19 en pacientes con cáncer podría cuadruplicar la de la población general

  La ausencia de cribados y los retrasos en el diagnóstico que ha originado la pandemia del coronavirus pod...

  

  Empresas

  Los futuros superventas se dirigen a Alzheimer, cardiología y autoinmunes

  Pese al dictamen negativo de un panel de la FDA, la agencia podría dar el visto bueno al fármaco anti-ami...

  

  Profesión

  “Los gestores no tenemos que salir en la foto sino hacer que todo funcione”

  La Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS), que preside Pere Vallribera, acaba de crear el Observat...

  

  Otorrinolaringología

  La mitad de los infectados por el SARS-CoV-2 pierden el olfato y el gusto

  Un grupo del Idibaps de Barcelona ha evaluado el alcance de la anosmia y la ageusia en los infectados por...

  

  Profesión

  El sindicato Metges de Catalunya pide reducir las intervenciones no urgentes

  Ante una posible tercera ola de covid-19, el sindicato Metges de Catalunya ha pedido a CatSalud la dismin...

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  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
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  Empresas
  </a>
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  </td>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/la-fda-de-esta…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  La FDA de Estados Unidos autoriza de emergencia la vacuna de Moderna
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/la-fda-de-esta…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  La autorización de urgencia de la vacuna de la farmacéutica Moderna se une a la de Pfizer, la semana anterior, lo que supone un 'nuevo paso' a la lucha contra la pandemia de la covid-19. ...
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/rusia-se…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/vacuna_1200_1912…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Microbiología y Enfermedades Infecciosas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/rusia-se…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Rusia 'se lanza' al desarrollo de vacunas combinadas contra el coronavirus, la gripe y el sarampión </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los científicos rusos emprenden ahora el reto de crear inmunizaciones que protejan frente al coronavirus ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/oncologia/la-mortalidad-por-covid…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La mortalidad por covid-19 en pacientes con cáncer podría cuadruplicar la de la población general</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La ausencia de cribados y los retrasos en el diagnóstico que ha originado la pandemia del coronavirus pod...</p>
  </a>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/los-futuros-su…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Los futuros superventas se dirigen a Alzheimer, cardiología y autoinmunes</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Pese al dictamen negativo de un panel de la FDA, la agencia podría dar el visto bueno al fármaco anti-ami...</p>
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  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> “Los gestores no tenemos que salir en la foto sino hacer que todo funcione”</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS), que preside Pere Vallribera, acaba de crear el Observat...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un grupo del Idibaps de Barcelona ha evaluado el alcance de la anosmia y la ageusia en los infectados por...</p>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/profesion/el-sindicato-metges-de-catalunya…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El sindicato Metges de Catalunya pide reducir las intervenciones no urgentes </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Ante una posible tercera ola de covid-19, el sindicato Metges de Catalunya ha pedido a CatSalud la dismin...</p>
  </a>
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  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
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  </table>
  </body>
  </html>

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  La mortalidad por covid-19 en pacientes con cáncer podría cuadruplicar la de la población general

  Archivado: diciembre 19, 2020, 3:00pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Sáb, 19/12/2020 - 16:00 La vacunación contra el Sars-CoV-2, punto de inflexión en oncología Los pacientes con cáncer han sufrido retrasos en detección precoz y en cribados.

  Desde el comienzo de la pandemia por SARS-CoV-2, los profesionales sanitarios, especialmente los oncólogos, advirtieron de las nefastas consecuencias que podría tener la epidemia sobre las personas con cáncer, enfermedad que podría alcanzar los 277.394 casos en España en 2020.

  Además de ser uno de los grupos más vulnerables por el estado de su sistema inmunológico, la pandemia favoreció el colapso en los sistemas de salud impidiendo que un importante número de personas no pudiera, primero, acceder a las consultas por sintomatología asociada, lo que ha frenado los programas de cribado y de detección  temprana, y en otros casos, pudiesen acceder correctamente a sus tratamientos, aunque éstos, siempre se han procurado mantener controlados durante toda la crisis sanitaria.

  'Sindemia del cáncer'

  Esta situación la definen los profesionales como ‘sindemia del cáncer’, concepto que une los conceptos de sinergia y pandemia, y que consideran una emergencia sanitaria, según se ha puesto de manifiesto en la jornada virtual ‘Sindemia del Cáncer’, organizada por la Fundación ECO para la Excelencia y la Calidad de la Oncología, que preside Vicente Guillem Porta, del Instituto Valenciano de Oncología (IVO), quien ha puesto de relieve que la mortalidad por covid-19 en pacientes con cáncer “podría cuadriplicar la de la población general. Así lo subrayan estudios como el que han llevado a cabo el equipo del Servicio de Oncología del Hospital Infanta Leonor de Madrid y de la Universidad Complutense de Madrid”.

  Además de los retrasos a corto plazo en los programas de evaluación y de diagnóstico precoz, la covid-19 ha sido también la causa directa del parón de numerosos programas de investigación clínica que pueden repercutir negativamente, incrementando la mortalidad de los pacientes a largo plazo.

  Sin embargo, la comunidad científica mantiene la esperanza de encontrar ‘luz al final’ de túnel, tal y como ha apuntado Adolfo García-Sastre, director del Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes de la Escuela de Medicina del Mount Sinaí, en Nueva York (Estados Unidos), quien considera que la vacunación contra el Sars-CoV-2 puede suponer un punto de inflexión para este sector de la población.

  La vacunación contra el SARS-CoV-2 podría suponer un punto de inflexión para los pacientes afectados de cáncer 

   

  Un realidad cada vez más cercana después de las autorizaciones urgentes de dos de las vacunas para este coronavirus -esta misma madrugada la de la farmacéutica Moderna y hace una semana de la de Pfizer, por parte de la FDA estadounidense. “Los pacientes con cáncer son uno de los grupos de riesgo claros de enfermedad severa por infección con SARS-CoV-2. Por tanto, el que los datos de los ensayos clínicos con las vacunas de covid-19 sean tan buenos es una noticia fabulosa, pero aún nos queda el reto de que esa vacunación sea lo más rápido posible para acabar con el riesgo que representan los contagios, no solo para los pacientes con cáncer, sino también para la población mundial”. señala García-Sastre. 

  En este sentido, Valentín Fuster, director del Área de Corazón y director médico del Hospital Mount Sinaí de Nueva York, Estados Unidos, y director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiológicas (CNIC), en Madrid, España, recalca la importancia de que los enfermos continúen sus visitas al médico y sus tratamientos. “Los hospitales son espacios seguros y seguir las indicaciones y pautas que les dan sus oncólogos es vital para su pronóstico”.

  • El mejor conocimiento de la biología molecular aumenta la tasa de supervivencia de los pacientes oncológicos
  • El 95 por ciento de los enfermos de cáncer quieren que sus oncólogos sean sinceros sobre su esperanza de vida
  • El cribado en grupos de alto riesgo reduciría la mortalidad por cáncer de páncreas

  Determinar estadios en una patología, al igual que se realiza en el cáncer, puede contribuir a disminución de la ansiedad del paciente y supone una guía para el médico, según Carlos Cordón-Cardo director del Departamento de Patología y de Sistemas de Salud del Mount Sinaí, según los datos de un estudio, que junto a otros especialistas, acaba de publicar en Cancer Cell.

  En este trabajo se realiza un estadiaje de la covid-19, ya que se considera que tiene muchas similitudes con el cáncer al tratarse de una enfermedad que utiliza los vasos sanguíneos para moverse del punto de origen a un punto más lejano.

  Metástasis en virus 

  “Si el virus entra por la nariz o por la boca y afecta a otros órganos como el hígado, el intestino, los riñones o el cerebro, lo hace igual que las células neoplásicas que metastatizan. La metástasis no es un fenómeno único del cáncer, sino que es un fenómeno que presentan también virus y bacterias. Cuando un patógeno va de un punto de origen a un punto anatómico distinto, cercano o lejano, esto es un proceso de metástasis”, explica Cordón-Cardo.

  La ausencia de cribados y los retrasos en el diagnóstico que ha originado la pandemia del coronavirus podría disparar la mortalidad asociada a cáncer. coronavirus Off Raquel Serrano Off
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  Rusia 'se lanza' al desarrollo de vacunas combinadas contra el coronavirus, la gripe y el sarampión

  Archivado: diciembre 19, 2020, 12:32pm UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Sáb, 19/12/2020 - 13:32 Parecen eficaces en modelo animal, según el Centro Estatal ruso Véktor Las autoridades sanitarias rusas buscan protección conjugada.

  La comunidad científica de Rusia trabaja ya en el desarrollo de dos vacunas combinadas que protejan contra la covid-19 y al mismo tiempo contra la gripe y, por otra parte, contra el coronavirus y el sarampión, ha anunciado hoy sábado Rinat Maksiutov, director general del Centro Estatal de Investigación de Virología y Biotecnología Véktor.

  En una entrevista con el canal Rossía-1 ha señalado que el prototipo de la vacuna combinada contra la gripe y el coronavirus ha mostrado ser eficaz en modelo animal. "Este prototipo de vacuna, que ya ha sido probado en animales de laboratorio, ha demostrado su capacidad de generar una respuesta inmune y se está decidiendo pasar a estudios preclínicos extendidos".

  • La vacuna de la gripe estacional potencia la inmunoterapia tumoral
  • Más de la mitad de los países del mundo no vacunan lo suficiente para frenar el sarampión
  • ¿Protegen o no del contagio?: la clave para las vacunas contra el SARS-CoV-2

  El centro Véktor ha desarrollado la vacuna contra la covid-19 EpiVacCorona, registrada en Rusia en octubre pasado, la segunda después de la Sputnik V. Esta institución siberiana también desarrolla una vacuna combinada que proteja contra el coronavirus y al mismo tiempo contra el sarampión, indicó Maksiutov.

  "Los primeros estudios efectuados en animales de laboratorio, mediante inmunización con  virus de sarampión recombinante, han mostrado que una sola inoculación asegura la formación de una fuerte respuesta inmune", explica Maksiutov. 

  Los científicos rusos emprenden ahora el reto de crear inmunizaciones que protejan frente al coronavirus y la gripe, por un lado, y frente al coronavirus y el sarampión. coronavirus Off Redacción. Madrid Off
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  “Los gestores no tenemos que salir en la foto sino hacer que todo funcione”

  Archivado: diciembre 19, 2020, 11:00am UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Sáb, 19/12/2020 - 12:00 Sociedades científicas Pere Vallribera, presidente de la SCGS.

  “Los gestores no tenemos que salir en la foto sino hacer que todo funcione”, dice Pere Vallribera, presidente de la Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS) y gerente del Laboratorio de Referencia de Cataluña (LRC) y de Imatgen Médica Intercentros (IMI). Su sociedad científica acaba de poner en marcha el Observatorio 'La gestión importa', algo que definen como “un nuevo radar de innovación en gestión sanitaria y clínica”.

  El objetivo de esta plataforma es crear un espacio de conocimiento, debate profesional y transformación para evidenciar que la buena gestión tiene un impacto de salud y social en la población. Explica Vallribera a Diario Médico que este proyecto viene de lejos, "de hace 8 o 9 años", pero coge fuerza a partir del verano de 2019; “la pandemia le ha dado más vigencia aún; para destacar los efectos que una buena gestión puede comportar no solo para salvar vidas y aportar valor a las prácticas clínicas, sino para afrontar una crisis sanitaria mundial como la que estamos viviendo".

  En lo que llevamos de crisis sanitaria los políticos y los sanitarios han tenido mucho protagonismo pero, ¿dónde están los gestores sanitarios, que sin duda han tenido también un papel fundamental? “No hemos tenido protagonismo pero es no es negativo. Los gestores lo han hecho muy bien, especialmente los gestores clínicos, que son los verdaderos artífices de una gestión extraordinariamente buena. Han tenido un nivel de autonomía altísimo y ha sido extraordinario. Un aplauso para los profesionales y cincuenta aplausos para los gestores clínicos; para los directivos, no, que no los necesitan”. 

  Tras los recortes presupuestarios del Gobierno de la Generalitat a partir de 2011 y con la larga crisis política a causa del ‘procés’ independentista los gestores sanitarios catalanes perdieron la influencia que tenían en el conjunto del Sistema Nacional de Salud, ¿cree que este nuevo observatorio puede contribuir a que la recuperen? “Coincido en que los recortes impactaron de pleno en el sistema catalán, que es más flexible que el resto pero que también ha sido más fácil de recortar. Por desgracia, en lugar de aprovechar la crisis económica para avanzar en el modelo, despolitizarlo y desburocratizarlo, se asimiló más a la gestión administrativa. Se tendría que haber aprovechado la crisis económica para otorgar más autonomía de gestión, desburocratizar, mejorar las condiciones laborales... . ¿Y qué ha pasado durante todos los años de parálisis por el ‘procés’? “La evolución técnica del sistema requiere de un entorno social y político estable y, con tanta inestabilidad política y tantas elecciones, no se han tomado decisiones en ámbitos críticos”.

  Relevo en la presidencia de la SCGS el día 22

  Vallribera hace estas declaraciones a pocos días de pasar el testigo (el día 22 de diciembre) de la presidencia de la SCGS a Ramon Cunillera, director gerente del Consorcio Sanitario del Maresme, que actualmente es vocal de la junta de la entidad y lidera la única candidatura que se presenta a las elecciones.

  La SCGS es una sociedad científica adscrita la Academia de Ciencias Médica y de la Salud de Cataluña y Baleares, que cuenta con más de 500 socios de todas las profesiones sanitarias e incorpora directivos, gestores clínicos, planificadores e investigadores con la finalidad de aportar conocimientos en gestión y compartir experiencias para el desarrollo de la gestión sanitaria y la gestión clínica.

  • Cómo profesionalizar la gestión sanitaria
  • El reto de la gestión sanitaria, implicar a médicos y profesionalizar directivos
  • Asociaciones y partidos coinciden en la necesidad de incluir al paciente en la gestión sanitaria

  El nuevo observatorio de la SCGS se estructura en 9 áreas de conocimiento: sostenibilidad y financiación, sistemas de salud, buen gobierno y modelos de gestión, ética de las organizaciones y responsabilidad social, gestión de personas, liderazgo y compromiso social y atención sanitaria basada en valor, innovación tecnológica y digital, experiencia del paciente y atención integrada salud y social. Incluirá contenidos (en castellano y catalán) de lectura rápida sobre nuevas tendencias, reflexión sobre las 9 áreas de conocimiento y resúmenes mensuales de las publicaciones de la propia plataforma y de otros referentes del ámbito de la gestión.

  Colaboran, entre otros, el filósofo Francesc Torralba, el experto en nuevas tecnologías Genís Roca, los médicos Joan Escarrabill, Jordi Varela y Sebastià Santaeugènia, el catedrático en Ciencia Política Carles Ramió, el profesor en Ciencia Política Víctor Lapuente y el catedrático emérito del Departamento de Economía y Empresa de la Universidad Pompeu Fabra, Vicente Ortún. El proyecto cuenta con el apoyo de Siemens Healthineers, Medtronic, Amgen, Alexion y Jansen. 

  La Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS), que preside Pere Vallribera, acaba de crear el Observatorio 'La gestión importa'. On Carmen Fernández. Barcelona Off
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  La FDA de Estados Unidos autoriza de emergencia la vacuna de Moderna

  Archivado: diciembre 19, 2020, 8:25am UTC por raquelserrano

  Empresas raquelserrano Sáb, 19/12/2020 - 09:25 Las primeras inmunizaciones se producirán el próximo lunes La de Moderna es la segunda que la FDA autoriza de emergencia para su uso en una semana.

  La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, organismo que regula la comercialización de fármacos, ha autorizado el uso de la vacuna contra la covid-19 de la biotecnológica estadounidense Moderna.

  La autorización de la vacuna de Moderna por parte de la FDA llega justo una semana después de la de la farmacéutica Pfizer y su socio alemán BioNTech, cuyas primeras dosis ya se están administrando. "Con dos vacunas disponibles para la prevención de la covid-19, el organismo ha dado otro paso crucial en la lucha contra esta pandemia global que está causando un gran número diario de hospitalizaciones y muertes en Estados Unidos", ha señalado en un comunicado el director de la agencia, Stephen Hahn, quien ha asegurado que las dos vacunas pese a su 'acelerada' autorización "se adhieren a los rigurosos estándares de seguridad, efectividad y calidad de fabricación necesarios para respaldar la autorización de uso de emergencia que el pueblo estadounidense espera de la FDA".

  El secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS, en inglés) de Estados Unidos aseguró que la próxima semana se distribuirán 5,9 millones de dosis de la vacuna de Moderna y otros 2 millones de la de Pfizer por todo el país. Esos 7,9 millones de dosis se sumarán a los 2,9 millones de Pfizer distribuidos esta semana y que ya se están administrando. Cada vacuna requiere de la administración de dos dosis por persona en un plazo de 21 días en el caso de Pfizer y de 28 en el de Moderna.

  Las primera inmunizaciones, este próximo lunes 

  A última hora de la tarde de este sábado, el general del Ejército, estadounidense Gus Pernase anunciaba que la operación logística diseñada por el Pentágono para distribuir la vacuna de la biotecnológica Moderna contra la covid-19 en Estados Unidos ya ha comenzado, de manera que las primeras inyecciones se administrarán el lunes. "La distribución de la vacuna de Moderna ya ha comenzado", manifestó en una rueda de prensa Perna, responsable de la 'Operación Warp Speed' (Máxima Velocidad), organizada por la Casa Blanca con la ayuda del Pentágono para facilitar una distribución lo más rápida posible.

  Perna ha detallado que Moderna ha enviado sus dosis a las instalaciones de la empresa estadounidense McKesson, dedicada a la distribución de medicamentos y que se encargará de transportar la vacuna de Moderna a 3.800 puntos del país, operación mucho mayor que la que se organizó el pasado fin de semana para repartir en 636 puntos la vacuna de la farmacéutica Pfizer, la primera aprobada por las autoridades estadounidenses y que comenzó a distribuirse esta semana.

  Ahora mismo, "se están cargando las cajas con las vacunas en camiones de los operadores logísticos Fede y UPS .Cada una de las cajas contiene 10 dosis de la vacuna, que necesita ser conservada a temperaturas de -20 grados centígrados

  Esta autorización de emergencia, un trámite excepcional previo a la aprobación, llega en el peor momento de la pandemia para Estados Unidos, con más de 17,4 millones de contagios y 313.000 muertos, más que ningún otro país, y también con grandes reticencias por una parte de la población estadounidense.

  Llega en un momento crucial 

  Esta vacuna es el primer producto patentado por Moderna en sus diez años de existencia, y el anuncio llega cuando la pandemia del Covid-19 se encuentra en su peor momento en Estados Unidos, tal y como ha puesto de manifiesto la base de datos de la Universidad Johns Hopkins. En relación a la población del país, Estados Unidos es el quinto país industrializado con más muertes, tras Bélgica, Italia, España, y Reino Unido.

  La vacuna de Moderna es más fácil de conservar que la de Pfizer , pero no puede ser administrada a menores de 18 años ni mujeres embarazadas o que estén en periodo de lactancia.

  Según un ensayo clínico con 30.400 voluntarios, la vacuna de Moderna tiene un 94,1% de efectividad en la prevención de covid-19 en comparación con un placebo, con un rendimiento ligeramente mejor en adultos jóvenes en comparación con los ancianos.

  • Desaconsejan temporalmente la vacuna de Pfizer entre alérgicos 'severos' en el Reino Unido
  • La vacuna de Moderna frente a Covid-19 revela una eficacia en mayores similar a otros grupos de edad
  • La vacuna de Moderna mantiene inmunogenicidad a los tres meses, también en mayores

  Para vencer las reticencias, el vicepresidente saliente de Estados Unidos, Mike Pence, se vacunó este viernes en público contra la covid-19 con la desarrollada por Pfizer y su socio alemán BioNTechpara disipar la falta de confianza que la inmunización ha generado entre algunos ciudadanos, al igual que hicieron otros políticos, como Nancy Pelosi y Mitch McConnell.

  Refuerzo con la aprobación de Moderna 

  La vacuna de Moderna debe ser administrada en dos dosis con 28 días de diferencia y tiene una eficacia del 94,1%. Está previsto que la próxima semana se distribuyan en Estados Unidos 5,9 millones de dosis de la vacuna de Moderna y otros 2 millones de la de Pfizer, lo que aumenta notablemente la capacidad de este país para inmunizar a sus sanitarios, que tienen prioridad para recibir la vacuna. 

  La autorización de urgencia de la vacuna de la farmacéutica Moderna se une a la de Pfizer, la semana anterior, lo que supone un 'nuevo paso' a la lucha contra la pandemia de la covid-19. coronavirus Off Redacción. Madrid Empresas Empresas Empresas Off
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  Los nuevos termómetros también necesitarán ser interpretados

  Archivado: diciembre 19, 2020, 8:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Sáb, 19/12/2020 - 09:00 Registro de parámetros Los avances en los termómetros que pronostican los expertos consultados por CF se basan en una mejora en la conectividad con otros dispositivos o sistemas personales y/o médicos.

  Los termómetros son productos sanitarios clase IIa y, como ocurre en otros ámbitos biomédicos y sanitarios, los avances que pronostican los expertos consultados por CF se basan en una mejora en la conectividad con otros dispositivos o sistemas personales y/o médicos, lo cual redundaría en un mayor y mejor control de la temperatura. Además, se incrementarían las opciones a la hora de manejar los datos recogidos y acumulados. Sin embargo, también se hace hincapié en que existen múltiples aspectos que condicionan la lectura e interpretación de los valores, lo cual hace imprescindible que sean manejados por profesionales sanitarios.

  Tradicionalmente, recuerdan Augusto Ortega Jiménez y Sagrario Pérez de Agreda Galiano, farmacéuticos del Centro de Información del Medicamento (CIM) del COF de Ciudad Real, se han venido utilizando termómetros de vidrio, ahora sin mercurio, y termómetros electrónicos, que utilizan sensores de temperatura en la punta metálica. Como ventajas “presentan su fácil manejo y su precisión cuando se usan correctamente y, como inconveniente, está el tiempo necesario para dar una lectura correcta”.

  Pero en los últimos tiempos, y potenciados aún más por la pandemia de la Covid-19, se ha incrementado de forma notable el manejo de los termómetros infrarrojos, “que captan el calor corporal en forma de energía infrarroja desprendida por una fuente de calor”. Los farmacéuticos apuntan que “pueden ser de oído o frontales” y tienen la gran ventaja de la rápida medición y dan, además, “resultados muy fiables”.

  Para Víctor Pedrera, médico de familia con más de treinta años de experiencia en Atención Primaria en Alicante, la fiabilidad de estos dispositivos es completa, e incluso mayor que la de los tradicionales termómetros de mercurio, “al dar una medición más exacta, rápida y cómoda para la consulta diaria”.

  Productos esenciales

  En las circunstancias actuales, en las que el distanciamiento y las medidas de prevención de contagios son si cabe aún más importantes, estos dispositivos “son esenciales”, ya que la medición de la temperatura es un dato imprescindible en el manejo del paciente “y el no contacto con el mismo permite su uso sin necesidad de desinfección de forma continuada”.

  Esta ventaja es extensible al manejo del termómetro en casa, aunque Pedrera recuerda que el empleo e interpretación de esa información debe servir para que se facilite al facultativo el control y seguimiento de los problemas de salud de la población. “Nunca deben interpretar esa información y, mucho menos tomar decisiones en cuestiones de salud, personas no formadas”, insiste.

  Cabe recordar que la temperatura normal no es un parámetro fijo: “La normalidad oscila entre un pequeño intervalo y puede variar por situaciones fisiológicas, ejercicio físico, temperatura exterior, momento de la comida, hora del día, etc., además de por procesos patológicos que pueden aumentarla o disminuirla”, enumera Pedrera.

  También están los termómetros químicos o de cambio de fase. “Permiten un control de la temperatura gracias a que tienen sustancias químicas fotosensibles que cambian de color al variar la temperatura”, apuntan desde el CIM. Se trata de un método muy rápido y no invasivo, “pero que presenta lecturas poco exactas”. 

  • La venta de termómetros aumenta un 155% respecto a 2019
  • Termómetros rectales, más fiables que los que se usan en la axila
  • Sólo un 15,8% de españoles está seguro de cómo se toma la temperatura

  Según los miembros del CIM del COF de Ciudad Real, las mejoras vendrán por la conectividad con otros dispositivos, lo que permitirá registrar y establecer una monitorización de la temperatura en tiempo real, o bien poder establecer mapas de temperaturas corporales”. Otra de las mejoras será la incorporación de los sensores de temperatura a smartphones y/o relojes deportivos, pulseras de actividad, etc., “para medir en cualquier momento la temperatura corporal”.

  La seguridad del infrarrojo

  Durante el peor momento de la pandemia de la Covid-19, aparecieron informaciones, sobre todo en cadenas de whastapp, que alertaban sobre los peligros asociados al manejo de los termómetros infrarrojos. De hecho, incluso la Sociedad Española de Neurología (SEN) tuvo que salir al paso y aclarar que los termómetros pistola no provocaban daños neurológicos ni tampoco “mataban neuronas”. También insistieron en que no causaban problemas a la vista. Para Pedrera todos esos bulos, que desgraciadamente abundan en las redes sociales, “carecen de base científica y está más que demostrado que son dispositivos seguros y exentos de efectos nocivos sobre la salud del usuario”.

  Mucho se ha hablado, por supuesto no en foros científicos ni profesionales, del efecto de la radiación emitida por estos aparatos, “cuando, al contrario, lo que hacen es recoger la radiación emitida por el paciente y así medir la temperatura”. Difícil es entender que, sin emitir ningún tipo de radiación, puedan producir efectos por emisión de radiaciones.

  Por muchas novedades que se introduzcan, con mediciones más rápidas, fiables y cómodas, la interpretación final de ese dato siempre recaerá (o debería) en un profesional sanitario. Off Enrique Mezquita Farmacia Comunitaria Off
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  "No es concebible que el farmacéutico no participe en la atención y seguimiento del paciente con dolor"

  Archivado: diciembre 19, 2020, 7:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Sáb, 19/12/2020 - 08:00 Entrevista Víctor Mayoral, nuevo presidente de la Sociedad Española del Dolor (SED).

  La Sociedad Española del Dolor (SED) cuenta con una nueva Junta Directiva presidida por Víctor Mayoral, que afronta esta nueva responsabilidad con un espíruto de entrega al socio, entre los que se encuentras farmacéuticos tanto de hospital como comunitaria. Como refleja en esta entrevista concecida a CF, Mayoral valora el papel del farmacéutico en el abordaje y siguimiento de las personas con dolor y apuesta por el trabajo en equipo así como por los acuerdos de colaboración entre la sociedad que preside y las farmacéuticas, entre ellas la SEFH y Sefac.

  Pregunta. ¿Cómo ha sido la evolución de la SED en los últimos años? ¿Qué perfil de profesionales sanitarios la integran? ¿Hay farmacéuticos (ya sea hospitalarios o comunitarios)?
  Respuesta. Lo más significativo, como sociedad participativa, multidisciplinar y transversal que somos, ha sido  ver cómo hemos crecido en número de especialidades de las diferentes áreas de la salud, desde solo tes en su constitución a nada menos que 41 en la actualidad. Así, somos más de 1.300 socios que cubren todas las ciencias de la salud, desde la investigación básica hasta la asistencia, incluida la farmacia hospitalaria y comunitaria que representan el 2,8% de los socios. No se me ocurre ninguna otra manera de abordar el dolor que la que defiende la SED, la que cuenta con todas las áreas de la salud, resulta de lo más interesante y productivo. Las sinergias que ofrece esta manera de trabajar son ciertamente muy enriquecedoras compartiendo la misión y visión también de las sociedades autonómicas del dolor, la IASP (Sociedad Internacional) y EFIC (Europea).

  La SED y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) están en el proceso de firmar un acuerdo marco de colaboración que había quedado pendiente antes de la Pandemia. Nos encantaría hacer lo mismo con Sociedad Española de Farmacia Familiara y Comunitaria (Sefac). Los farmacéuticos están presentes en todas las comisiones hospitalarias de dolor.

  P.  ¿Qué proyectos quiere impulsar ya sea de investigación, asistencial o colaboraciones?
  R. Tenemos muy pensado el plan estratégico, así como muchas ganas de ejecutarlo. El plan se basa en tres grandes áreas. Una de ellas es el servicio al socio, que se sienta aún más involucrado en su sociedad para lo que hemos incrementado el número de integrantes de los grupos de trabajo así como creado nuevos; se va a aumentar la oferta formativa, la acreditación individual, la de las unidades de dolor, un master más atractivo y asequible, y muchas acciones más… como siempre contando con todas las especialidades y sociedades, que es como nos gusta trabajar.
  
  Otra es potenciar la relación con el paciente, sus asociaciones y líderes de opinión, contando con ellos y su opinión. Así, ya se está llevando a cabo la revisión de todos los documentos informativos que realizamos para pacientes que a partir de ahora pasarán un comité de revisión compuesto por pacientes.

  Los farmacéuticos están presentes en todas las comisiones hospitalarias de dolor

  La tercera área es sensibilizar a la sociedad española y a la Administración para que se hagan todos los esfuerzos posibles que permitan un acceso igualitario y fluido a las unidades de dolor, consiguiendo lo antes que podamos el área de capacitación en dolor, tal como recomienda la Unión Europea. Invertir en investigación, diagnóstico y tratamiento del dolor, vale la pena, es un derecho y queda mucho por hacer.

  P. ¿Cómo se ha avanzado en los últimos años en el alivio de este síntoma? ¿Dónde se ha avanzado más en el ámbito de la valoración del dolor o en el de la investigación de tratamientos?
  R. Se ha avanzado mucho en los mecanismos neurológicos e inflamatorios de la nocicepción en dolor crónico, en cómo se transmite la sensación dolorosa, pero también en cómo se integra e interpreta finalmente en el cerebro.

  Conocemos también bien los factores psicológicos que influyen en su percepción y lo importante que es modularlos para conseguir buenos resultados.

  En cuanto a su valoración, seguimos sin contar con biomarcadores fiables y, quizás, el cambio más importante en los últimos años es que se han instaurado las escalas multidimensionales tanto para ayudar en el diagnóstico de los diferentes tipos de dolor como su severidad, la alteración de la funcionalidad que comporta y repercusión en la calidad de vida. Ya no nos ceñimos solo a preguntar la intensidad del dolor, es muy importante este cambio cualitativo.

  Tenemos muchas esperanza en los fármacos que actúan sobre canales iónicos

  P. ¿Cómo valora la I+D en el desarrollo de nuevos fármacos para el dolor?
  R. De todos es sabido lo difícil que es que fármacos que funcionan estupendamente a nivel preclínico, finalmente demuestren una eficacia clínicamente relevante en humanos. Hay que dar las gracias a los investigadores básicos que no dejan de buscar nuevas moléculas y explorar nuevas vías analgésicas.

  En los últimos años la mayoría de fármacos que se han puesto a disposición de la población han mostrado un perfil de seguridad mayor que los anteriores, pero está claro que no hemos resuelto ni de lejos el problema, por lo que hay que seguir haciendo esfuerzos en I+D.

  Inherente a los mecanismos fisiopatológicos del dolor crónico y las grandes variabilidades interindividuales, farmacocinéticas y farmacodinámicas, es de esperar que el tratamiento farmacológico del futuro siga siendo multimodal, abordando múltiples dianas terapéuticas, todo acompañado de terapias no farmacológicas. Ese es el presente y futuro más próximo.

  Entre las próximos fármacos, cabe destacar algunos anticuerpos monoclonales que, aunque ya conocidos para otras indicaciones, están mostrando buena eficacia analgésica: anticuerpos monoclonales como los anti-NGF en algunos tipos de dolor por artrosis, o anti-IL-6 en algún tipo de dolor inflamatorio.

  Se han instaurado las escalas multidimensionales tanto para ayudar en el diagnóstico de los diferentes tipos de dolor como su severidad

  Por otro lado, la investigación en opioides más seguros está dando sus frutos, en concreto la oliceridina, un opioide sesgado recientemente aprobado por la agencia americana FDA, o los opioides bifuncionales, los alostéricos, o los que actúan solo sobre los receptores patológicos, realmente prometedores.

  También, sin una evidencia aún robusta, los cannabinoides están siendo investigados en especial en dolor neuropático. La SED tiene un grupo de trabajo que, precisamente, se está dedicando con seriedad a concretar y producir la evidencia científica, a favor o en contra de estas sustancias.

  Finalmente, todos tenemos muchas esperanza en los fármacos que actúan sobre canales iónicos, en concreto sobre los canales de sodio Nav 1,7,  con estudios en fase 2.

  • Un 11% de la población española padece dolor crónico y la mitad dolor neuropático
  • Pacientes ven urgente crear Unidades del Dolor en el SNS
  • Nace un nuevo comité especializado en abordar el dolor crónico

  P. ¿Qué otras terapias no farmacológicas se tienen en cuenta para tratar el dolor?
  R. Son múltiples las terapias no farmacológicas que se utilizan en dolor agudo y crónico, mostrando su eficacia día a día. No quisiera dejarme ninguna, pero destacaría sobre todo las relacionadas con la rehabilitación, los tratamiento psicológicos, como la terapia cognitivo-conductual, así como las técnicas mínimamente invasivas, incluida la neuromodulación que tanto se utilizan en unidades de dolor multidisciplinarias. También destacar las terapias integrativas, en pleno auge.

  P. El abuso de medicamentos para el dolor es un problema en países como Estados Unidos. ¿En qué situación se encuentra España?
  R. Estamos lejos de la crisis sanitaria relacionada con los opioides que sufre EEUU, pero atentos. No son comparables los dos países, son dos sociedades muy diferentes, con sistemas de salud no comparables. El ciudadano español debe confiar en nuestro sistema de salud, incluidos los farmacéuticos, que está preparado para detectar tanto los efectos secundarios de los opioides como las conductas aberrantes y tratarlas.

  P. ¿Cómo valora la figura del farmacéutico (hospitalario, comunitario y de Atención Primaria) para el buen uso de los fármacos contra el dolor?
  R. No es concebible que el farmacéutico no participe en la atención y seguimiento del paciente con dolor agudo y crónico. Es un hecho constatable que los farmacéuticos hospitalarios están presentes en las comisiones de dolor de los hospitales y el área, participan en los ensayos clínicos y en algunas unidades de dolor incluso tienen consulta propia integrada dentro de la unidad. Ese es el modelo que defiende la SED y que cualquier gestor seguro que le encantaría apoyar si no lo ha hecho aún.

  Por otro lado, hemos de reconocer el gran interés y esfuerzo que ha hecho la farmacia comunitaria para monitorizar el dolor y el cumplimiento terapéutico. Todos queremos más, tenemos que conseguir que estas iniciativas se conviertan en rutinas. Estamos a su disposición y contamos con socios farmacéuticos interesados. Lo haremos.

  El nuevo presidente de la Sociedad Española del Dolor explica los grandes avances en el tratamiento del dolor y los medicamentos más prometedores. Off Gema Suárez Mellado Profesión Anestesiología y Dolor Off
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  Los futuros superventas se dirigen a Alzheimer, cardiología y autoinmunes

  Archivado: diciembre 19, 2020, 5:55am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Sáb, 19/12/2020 - 06:55 Previsiones de Evaluate 'Humira', para enfermedades autoinmunes, el oncológico 'Revlimid' y el anticoagulante 'Eliquis' encabezan el ranking de superventas en 2021.

  Durante este próximo 2021 se espera que las agencias reguladoras aprueben al menos diez nuevos medicamentos superventas para áreas distintas a la covid-19. De los compuestos pendientes del veredicto de los reguladores estadounidenses y europeos durante este próximo año la consultora Evaluate ha identificado a aquellos con mayores perspectivas de generar grandes ventas en 2026. 

  En primera posición figura, sin embargo, un compuesto de futuro incierto: aducanumab, el controvertido medicamento de Biogen y Eisai contra la enfermedad de Alzheimer. Para llegar al mercado en 2020 la agencia americana FDA tendría que autorizar la comercialización del medicamento contraviniendo la decisión de su comité asesor, que votó casi en su totalidad en contra de su aprobación. 

  En su informe Evaluate Vantage 2021 Preview, la consultora explica que hay visos de que el caso de aducanumab podría convertirse en una de esas excepciones en las que la FDA se salta la recomendación de un panel de asesores independientes. A su favor está el que cuenta con el apoyo de expertos de dentro de la propia agencia.

  • Se enfría la aprobación de un nuevo tratamiento para el Alzheimer
  • Expectación y cautela ante la posible primera terapia modificadora del Alzheimer
  • Bimekizumab para psoriasis, superior a secukinumab, ustekinumab y adalimumab

  La FDA ha previsto que el dossier de aducanumab haya sido revisado para marzo de 2021, según la fecha establecida por la Prescription Drug User Fee Act, más conocida por sus siglas Pdufa. De lograr la aprobación, este anticuerpo monoclonal dirigido contra el beta amiloide podría llegar a generar unas ventas en 2026 de 4.800 millones de dólares y se convertiría en la primera nueva terapia aprobada para el Alzheimer en más de veinte años. 

  Lanzamientos con potencial superventas

  Los fármacos superventas son aquellos con capacidad de generar ingresos superiores a los 1.000 millones de dólares al año. Tras aducanumab, el informe recoge otros nueve medicamentos cuya aprobación está prevista en 2021 con una estimación de ventas multimillonaria en 2026 en áreas distintas a la covid-19, a la que se dedica un apartado aparte.

  En concreto son:  

  • Efgartigimod (de Argenx): fármaco anti-FcRn cuya primera indicación sería miastenia gravis. Previsión de ventas en 2026: 2.500 millones de dólares. 
  • Mavacamten (Bristol-Myers Squibb): inhibidor de la miosina cardiaca para la miocardiopatía. 2.000 millones de dólares.
  • Bimekizumab (UCB): inhibidor de IL-17F y la IL-17A para psoriasis. 1.600 millones de dólares.
  • TransCon Hgh (Ascendis): hormona de crecimiento humana de acción prolongada. 1.500 millones de dólares. 
  • Ide-cel (Bristol-Myers Squibb/Bluebird): terapia CAR-T anti-BCMA para el mieloma. 1.500 millones de dólares.
  • AXS-05 (Axsome): antagonista receptor NMDA para depresión. 1.200 millones de dólares.
  • Avacopan (Quimiocentryx/Vifor): inhibidor del factor C5a del complemento para vasculitis. 1.200 millones de dólares.
  • Voclosporin (Aurinia): inhibidor de calcineurina para nefritis lúpica. 1.100 millones de dólares.
  • Abrocitinib (Pfizer): JAK-1 para dermatitis atópica. 1.000 millones de dólares.
     

  La mayoría de estos proyectos están en manos de compañías pequeñas, lo que según Evaluate aumenta el riesgo de que puedan producirse contratiempos que impidan o retrasen su aprobación y puesta en el mercado. 

  Tirzepatida, el más valorado

  Con todo, estos diez medicamentos ya han completado su desarrollo clínico. Muchos más obstáculos tienen que superar las moléculas en fase de ensayos clínicos. Evaluate ha establecido un ranking de los medicamentos en el pipeline de las compañías según su potencial de ventas. En primer lugar aparece la tirzepatida, de Lilly, un agonista dual del receptor de GIP y GLP-1 para diabetes tipo 2 en fase III. Su valor actual neto (VAN) se sitúa en los 12.700 millones de dólares. 

  Otros proyectos con un alto VAN son: 

  • Lirentelimab (Allakos): anticuerpo monoclonal anti-eosinófilo para enfermedades intestinales inflamatorias raras. VAN: 8.200 millones de dólares.
  • SRP-9001 (Sarepta): terapia génica para distrofia muscular de Duchenne. 6.300 millones de dólares.
  • Deucravacitinib (Bristol-Myers Squibb): inhibidor de Tyk2 para psoriasis y otras enfermedades autoinmunes. 6.000 millones.
  • LN-144 (Iovance): terapia celular para melanoma. 5.300 millones de dólares.
  • Sotorasib (Amgen): inhibidor Kras (G12C) para cáncer de pulmón. 4.700 millones de dólares.
  • Bempegaldesleucina (Néctar): agonista de IL-2 para cáncer. 4.300 millones de dólares.
  • Tezepelumab (Amgen /Astrazeneca): anticuerpo monoclonal anti-TSLP para asma grave. 4.100 millones de dólares.
  • Amivantamab (Johnson & Johnson/Genmab): anticuerpo biespecífico dirigido a EGFR y MET para  cáncer de pulmón. 3.100 millones de dólares. 
  • CTX001 (Vertex/Crispr): terapia de edición genética Crispr para anemia falciforme y betalasemia. 3.000 millones de dólares. 

  'Humira', superventas de 2021

  En el corto plazo, en 2021 el ranking de superventas volverá a aparecer un año más encabezado por el fármaco de AbbVie Humira, autorizado en un buen número de indicaciones para enfermedades autoinmunes y que se espera que recaude 20.000 millones de dólares este año. A pesar de estas cifras, este fármaco altamente lucrativo comienza a acusar la competencia creciente de los biosimilares. 

  • Carrera por la vacuna: Pfizer/BioNTech ganan el sprint y Moderna el maratón
  • Llega a EEUU ‘Zolgensma’, el medicamento más caro del mundo, pero no el más costoso
  • Los éxitos en terapias avanzadas, “pruebas de concepto” de lo que está por venir

  El análisis de superventas del año que viene (excluyendo los medicamentos y vacunas para el coronavirus) revela que cuatro de los medicamentos del top 10 de este ranking son fármacos para el cáncer (Keytruda, de MSD; Revlimid y Opdivo, ambos de Bristol-Myers Squibb, e Imbruvica, de AbbVie y J&J).

  Así, siguen a adalimumab en el ranking de los medicamentos que más ventas generarán en 2021:

  • Keytruda (MSD). Oncología. Ventas previstas en 2021: 16.800 millones de dólares
  • Revlimid (Bristol-Myers Squibb). Oncología. 12.700 millones de dólares.
  • Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer).  Anticoagulante. 10.500 millones de dólares.-
  • Eylea (Regeneron/Bayer). Degeneración macular. 8.900 millones de dólares.
  • Opdivo (Bristol-Myers Squibb). Cáncer. 8.800 millones de dólarse
  • Stelara (J&J). Autoinmunes. 8.400 millones de dólares.
  • Biktarvy (Gilead). VIH. 8.400 millones de dólares.
  • Imbruvica (AbbVie/J&J). Cáncer. 7.600 millones de dólares.
  • Xarelto (Bayer/Johnson & Johnson). Anticoagulante. 7.600 millones de dólares.

  
  El cáncer será el área terapéutica capaz de generar un mayor crecimiento de los ingresos de la industria farmacéutica. Seis de los diez medicamentos con potencial para generar el mayor volumen de nuevas ventas  en 2021 son medicamentos oncológicos.

  Keytruda, que se espera que recaude 16.800 millones de dólares el año que viene, se espera que genere 2.700 millones de nuevos ingresos en 2021. De esta manera, se prevé que el fármaco de MSD arrebate por fin a Humira el liderazgo en el ranking global de superventas en 2023. 

  Pese al dictamen negativo de un panel de la FDA, la agencia podría dar el visto bueno al fármaco anti-amiloide de Biogen aducanumab, y convertirse en el lanzamiento del año. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  La mitad de los infectados por el SARS-CoV-2 pierden el olfato y el gusto

  Archivado: diciembre 18, 2020, 6:05pm UTC por Josezarate

  Otorrinolaringología Josezarate Vie, 18/12/2020 - 19:05 La disfunción se debe a inflamación y no supone daño permanente del neuroepitelio olfativo La pérdida de olfato es un síntoma que debe alertar en estos tiempos de infección por el SARS-CoV-2.

  La pérdida del olfato y del gusto es uno de los síntomas característicos de la covid-19. Investigadores del Hospital Clínic-Idibaps, en Barcelona, han analizado la prevalencia de este síntoma en varios subgrupos de pacientes y los estudios concluyen que más de la mitad tienen pérdida de olfato o del gusto y, de estos, en más del 90% el deterioro se produce en los dos sentidos.

  El equipo del Clínic-Idibaps, encabezado por Joaquim Mullol, responsable de la Unidad de Rinología y Clínica del Olfato del Servicio de Otorrinolaringología del Clínic y jefe del grupo Inmunoalergia Respiratoria Clínica y Experimental del Idibaps, y Isam Alobid, coordinador del grupo Multidisciplinario de Cirugía de Base de Cráneo del Hospital Clínic e investigador del mismo grupo, ha coordinado, desde el inicio de la pandemia, tres estudios y diversos artículos originales y de revisión sobre la pérdida del olfato y del gusto en el contexto de la covid-19.

  Pérdida simultánea

  En uno de los estudios, publicado en el Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, se evaluaron los datos de 846 pacientes y 143 controles de 15 hospitales españoles. Se observó que la disfunción de olfato y gusto fue dos veces más común entre pacientes con covid-19 que en los controles. Más de la mitad de las personas con covid-19 presentaban una pérdida grave del olfato (53,7%) o del gusto (52,2%) y, de estos, en más del 90% el deterioro afectó los dos sentidos. Es un síntoma más común en pacientes jóvenes y no hospitalizados, y en un tercio de los casos se presenta como síntoma inicial de la enfermedad.

  En otro estudio, publicado en el European Archives of ORL, se evaluó la frecuencia y gravedad de la disfunción en pacientes no ingresados ​​positivos a PCR para SARS-CoV-2 en comparación con controles con resfriado común o gripe y PCR negativa. Se incluyeron 197 pacientes y 107 controles de cinco hospitales españoles. La frecuencia de pérdida de olfato (70,1%) y sabor (65%) fue significativamente superior entre los pacientes con covid-19 respecto a los controles (20,6% y 19,6%, respectivamente). La pérdida simultánea de gusto y olfato también fue mayor en los pacientes con covid-19: 61,9% frente a 10,3%.

  "En este estudio, al igual que en el anterior, la pérdida de olfato y gusto debida a la covid-19 fue predominante en personas de menos de 50 años y en mujeres, que representaban un 63% de los afectados con esta sintomatología", señalan los investigadores. "De las observaciones se desprende que una disfunción olfativa repentina y grave en el marco de la pandemia y en ausencia de pérdida de olfato debida a otras enfermedades respiratorias, como rinitis alérgica grave, rinosinusitis aguda o crónica, debe alertar a los médicos sobre la posibilidad de infección por SARS-CoV-2 ", añaden.

  Pero como matizaban en noviembre pasado en una revisión en Medicina Clínica, "ningún síntoma específico de las vías respiratorias superiores permite que la covid-19 se distinga de forma fiable de otros tipos de infecciones respiratorias virales".

  Entrenamiento oloroso 

  Tres de cada cuatro pacientes con covid-19 presentan una mejora de la pérdida de olfato pasado un mes desde el diagnóstico. Esta mejora con el tiempo indica que el virus provoca una inflamación y no un daño permanente al neuroepitelio olfativo en la mayor parte de los pacientes. En caso de que la pérdida de olfato persista, se debe considerar el inicio de tratamiento, aunque se desconoce la eficacia de los tratamientos disponibles para la disfunción olfativa posviral. 

  El entrenamiento olfativo puede ayudar a la recuperación. Esta terapia implica la exposición repetida a un conjunto de olores conocidos (limón, rosa, eucalipto, anís, ahumado, vinagre) durante 10 segundos cada uno, dos veces al día durante, al menos, tres meses. Se trata de un procedimiento seguro y útil en pacientes que lo inician dentro de los 12 primeros meses después del inicio del síntoma. "Este entrenamiento mejora la disfunción olfativa y el uso de olores a concentraciones elevadas es beneficioso para la mejora del olfato", señalan Joaquim Mullol e Isam Alobid.

  Un grupo del Idibaps de Barcelona ha evaluado el alcance de la anosmia y la ageusia en los infectados por el coronavirus. Suele darse en pacientes menos graves. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Newsletter CF 18-12-2020

  Archivado: diciembre 18, 2020, 5:38pm UTC por mar.sevilla

  Newsletter CF 18-12-2020 mar.sevilla Vie, 18/12/2020 - 18:38

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  La Complutense monitorizará tras las Navidades a la comunidad universitaria con PCR en automuestras de saliva
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  Se hará periódicamente, con 10.000 muestras cada semana (escalable a mayor número según necesidades). Los primeros grupos serán alumnos de prácticas externas de Farmacia, Veterinaria y Ciencias de la Educación....
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Organización Médica Colegial recomiendan extremar la cautela en la interpretación de los test rápidos ...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los primeros en inmunizarse serán las personas en residencias y los sanitarios de primera línea pero las ...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La cooperativa &quot;va a terminar el ejercicio 2020 con un incremento del PVL del 1,87% y una cuota de mercad...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Mª Carmen Sáez, farmacéutica y fundadora de Impulsa tu farmacia, señaló en una charla 'on line' que las f...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El informe mensual de Iqvia señala que el mercado farmacéutico presenta un crecimiento del 0,1% en valore...</p>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
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  </body>
  </html>

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  La OMS hará llegar dos mil millones de dosis de vacunas contra la covid a los países pobres

  Archivado: diciembre 18, 2020, 5:25pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Vie, 18/12/2020 - 18:25 Vacunas contra la covid Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la OMS

  El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha anunciado hoy que espera poder iniciar las primeras entregas de estas dosis vacunales durante “el primer semestre del próximo año”, de forma que durante la primera mitad de 2021 ya se estén vacunado las poblaciones en los 190 países con menos recursos que forman parte de la iniciativa COVAX para asegurar el acceso global a las vacunas.

  Para ello, ha ampliado los acuerdos con diferentes compañías, además de instituciones y gobiernos. Según ha anunciado hoy viernes, la OMS ha firmado con AstraZeneca la compra anticipada de 170 millones de dosis del candidato vacunal que desarrolla con la Universidad de Oxford. También ha acordado un memorando de entendimiento con Johnson & Johnson por 500 millones de dosis del candidato que desarrolla su compañía filial Janssen, y que ahora se investiga a dosis única. Estos nuevos acuerdos se suman a los ya existentes con el Instituto Serum de la India (SII) para 200 millones de dosis, con opciones de hasta 900 millones de dosis más, con Novavax, así como con Sanofi y GSK, compañías que mantienen una declaración de intenciones para aportar 200 millones de dosis de la vacuna que produzcan.

  Puesto que se trata de acuerdos sobre dosis de candidatas vacunales que aún están en desarrollo y no cuentan con la aprobación de agencias reguladoras, el programa COVAX continuará desarrollando su cartera; no obstante, con esta fórmula de acuerdos se garantiza el acceso a una parte de esa primera remesa de producción vacunal.

  El programa de la OMS no incluye la vacuna que acaba de aprobarse de Pfizer y BioNTech ni la que presumiblemente también lo hará en los próximos días, de Moderna.

  “La llegada de las vacunas nos permite a todos vislumbrar la luz al final del túnel”, ha afirmado Tedros, “Pero solo acabaremos de verdad con la pandemia, si la ponemos fin en todas partes al mismo tiempo, lo que significa que es esencial vacunar a algunas personas en todos los países, en lugar de a todas las personas en algunos países. Y debemos recordar que las vacunas complementarán, pero no reemplazarán, las muchas otras herramientas que tenemos para detener la transmisión y salvar vidas. Debemos seguir utilizándolas todos”.

  • El programa 'Covax' de la OMS para luchar contra la covid-19 busca apoyos y financiación
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  También hoy viernes, el director ejecutivo de Emergencias Sanitarias de la OMS, Mike Ryan, ha recordado que las campañas de vacunación no han hecho más que empezar, por lo que ha apelado a la responsabilidad individual para detener la pandemia. “Las vacunas están llegando, y es un motivo de gran esperanza y de celebración, pero los siguientes tres a seis meses van a ser duros”.

  El portavoz de la OMS ha afirmado, en alusión, entre otros, a países de la región asiática que están teniendo ahora dificultades en el control de la coronavirus, que “el éxito pasado no asegura el éxito futuro” y lo mismo ha dicho sobre el fracaso. “Todavía no tenemos vacunas en un nivel con el que podamos incidir en la dinámica” del fin de la pandemia.

  Sobre las diferentes vacunas que previsiblemente ser van a aprobar en las próximas semanas, Ryan ha rechazado hablar de ellas como “buenas o malas”, ni como parte de un “juego de ganadores o perdedores”. Considera que algunos productos tendrán unas ventajas sobre otros, como la temperatura de conservación o la rapidez de producción, pero “quizá lo que ganes en una parte, lo pierdas en otra”. No se trata de una competición entre países ni entre gobiernos, ha enfatizado: “Todos estamos juntos en esto. Todos tenemos que llegar a la meta a la vez”.

  Día Internacional del Migrante

  Por su parte, el director general de la OMS ha recordado, hoy que se celebra el Día Internacional de los Migrantes, que “en todo el mundo, muchos profesionales sanitarios son migrantes, especialmente mujeres, que representan el 70% de la fuerza laboral de salud mundial".

  Y ha destacado unos datos que ilustran bien la movilidad de la población global: “Fueron migrantes turcos en Alemania quiénes fundaron la empresa que desarrolló la primera vacuna covid-19 en ser aprobada y lanzada. Y ha sido una enfermera de Filipinas la que administró la primera dosis de esa vacuna en Reino Unido”.

  AstraZeneca y Johnson & Johnson participan, junto a otros agentes, en el programa COVAX de la OMS para asegurar el acceso global a las vacunas contra la covid coronavirus Off Sonia Moreno Política y Normativa Off
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  Newsletter DM 18-12-2020

  Archivado: diciembre 18, 2020, 5:21pm UTC por mar.sevilla

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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La semana pasada hizo lo mismo con la de Pfizer, aunque se emitieron cuatro votos en contra, y la dictó s...</p>
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  Repunte de las infecciones: cinco comunidades superan la incidencia de 250

  Archivado: diciembre 18, 2020, 5:19pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Vie, 18/12/2020 - 18:19 Epidemia de Covid-19 en España Personal sanitario lleva a un paciente a las urgencias del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza. (EFE/Javier Cebollada)

  Leve bajada de contagios en las últimas horas. El informe publicado este viernes por el Ministerio de Sanidad arroja otros 11.815 nuevos casos de covid-19 desde el jueves (316 menos que la jornada previa, cuando se notificaron 12.131). Se trata de un dato similar a los ofrecidos en los últimos recuentos. De esta forma, las personas que se han infectado del virus desde el inicio de la pandemia en nuestro país son ya 1.797.236.

  De esas 11.815 nuevas pruebas diagnósticas confirmadas, 5.771 se han llevado a cabo en las últimas 24 horas (el resto corresponde a test realizados en días anteriores, pero que todavía no se ha había registrado su positivo). Gran parte de ellas sigue concentrándose en dos comunidades, con datos muy por encima del resto: Madrid y Cataluña, que notifican 1.622 y 1.200 positivos, respectivamente.

  Pero la evolución negativa se refleja sobre todo en la tasa de incidencia acumulada, que por tercera jornada consecutiva sobrepasa los 200 casos por cada 100.000 habitantes en toda España en los últimos 14 días. Este viernes llega a 214 , cuando hace sólo una semana se quedaba en 189. Cinco comunidades se encuentran por encima de 250: Baleares (338), Madrid (276), Comunidad Valenciana (271), Castilla-La Mancha (261) y País Vasco (254). Justo en ese umbral (250 casos por 100.000 habitantes) se encuentra la ciudad autónoma de Melilla.

  Varias comunidades han endurecido ya sus restricciones de cara a la Navidad ante el preocupante curso que está siguiendo la evolución de la pandemia en los últimos días. Madrid ya ha decidido reducir el número de personas en las reuniones familiares de 10 a seis. La región (la segunda, como se ha mencionado, con la incidencia más alta) ha casi duplicado los casos semanales en solo siete días. En concreto, de acuerdo con el informe de Sanidad del pasado viernes, entre los días 4 y 11 de diciembre, la comunidad sumó un total de 6.090 positivos, algo menos de la mitad que los 11.465 de los que ha informado hoy Sanidad.

  • España comenzará a vacunar el 27 de diciembre
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  Las muertes se reducen este viernes de forma significativa. El recuento oficial ha informado de 149 fallecimientos más desde el jueves. Se trata del incremento más bajo desde el pasado 15 de octubre, hace ya algo más de dos meses, cuando los decesos registrados fueron 140. Así, la cifra global de decesos asciende hasta los 48.926 (sin incluir todavía los producidos en residencias pero sin causa confirmada con PCR).

  En la última semana, han perdido la vida 746 contagiados. Valencia sigue liderando este ranking y acumula 103 fallecidos en este periodo de tiempo (los mismos que en la jornada anterior). Es la única región, además, con más de un centenar de decesos. Muy de cerca le siguen Castilla y León, que anota 93; y Andalucía, que suma 89. Por su parte, Castilla La Mancha acumula 74; Asturias, 65; Aragón, 62; Madrid, 55; el País Vasco, 42; Cataluña, 32; Galicia, 26; Cantabria y Murcia, 22; Canarias, 19; Navarra y Extremadura, 15. Con menos de diez decesos en los últimos siete días se encuentran Baleares, que comunica cinco; y La Rioja, que cuenta cinco. Ceuta y Melilla continúan sin notificar ninguno.

  Presión hospitalaria

  2.458 contagiados han sido ingresados en los últimos siete días, la mayor parte de ellos en Valencia (414), Andalucía (340) y Galicia (204). De acuerdo con el último recuento, España cuenta ahora mismo con 11.224 personas hospitalizadas por coronavirus, 112 menos que el jueves. Cataluña continúa a la cabeza en este ranking, con 2.548 pacientes infectados, seguida por Madrid (1.838), Valencia (1.247) y Andalucía (1.242). Estas cuatro comunidades concentran más de la mitad del total de ingresos actuales.

  De los 2.458 ingresados, 188 han requerido de Cuidados Intensivos en el mismo periodo de tiempo y 88 más en las últimas horas. Así, la cifra global de pacientes que han entrado en esta unidad hospitalaria es de 17.484.

  Respecto a la capacidad asistencial de los hospitales, la media de camas ocupadas por pacientes con coronavirus en España, sin incluir otras patologías, es de 9,14 %. Las camas de Cuidados Intensivos presentan un porcentaje mayor: 20,10 %. Las regiones que más preocupan en este sentido son La Rioja, cuya ocupación en esta unidad hospitalaria se encuentra en un 38%, seguida por Castilla y León, que presenta un 28%. Hay que insistir en el hecho de que en estos datos no se integran los pacientes ingresados por otras enfermedades, por lo que el porcentaje de ocupación hospitalaria general es mayor.

  Por tercer día consecutivo la tasa de incidencia acumulada sobrepasa los 200 casos por cada 100.000 habitantes en toda España en los últimos 14 días, situándose en 214 este viernes coronavirus Off Alicia Cruz Acal Off
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  La prueba extraordinaria de acceso a la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria será en abril

  Archivado: diciembre 18, 2020, 4:11pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Vie, 18/12/2020 - 17:11 Reunión con el Ministerio de Universidades Un enfermero de Atención Primaria atendiendo a una paciente. Foto: Ariadna Creus y Ángel García (Banc Imatges Infermeres).

  El examen para el acceso por la vía extraordinaria al título de enfermera especialista en Familiar y Comunitaria se celebrará a finales de abril con el fin de que los aspirantes puedan planificarse y para evitar el solapamiento con las primeras fases de la campaña de vacunación covid.

  Así se lo ha confirmado el secretario general del Ministerio de Universidades, José Manuel Pingarrón, a los presidentes de la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC) y la Federación de Enfermería Comunitaria y de Atención Primaria (Faecap) durante una reunión on line que se ha celebrado esta mañana a petición de ambas sociedades científicas.

  El examen será en formato on line y se presentarán alrededor de 35.000 profesionales de Enfermería

  Durante la reunión, ambas sociedades científicas han trasladado a los responsables del ministerio su preocupación por las noticias aparecidas recientemente sobre la celebración de la prueba extraordinaria de la especialidad y le han pedido más información sobre el proceso.

  "Una vez evaluados todos los expedientes, en un número aproximado de 35.000 finalmente aptos para presentarse, nos han explicado que se está gestionando la celebración de la prueba en formato on line con la UNED debido a la pandemia", indica a este periódico José Ramón Martínez-Riera, presidente de la AEC.

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  Una demora de 10 años

  El Secretario General de Universidades se ha comprometido a mantener informadas a ambas sociedades científicas sobre cualquier aspecto relacionado con la citada prueba, y durante la reunión se ha consensuado que a principios de enero se dará a conocer la fecha definitiva de celebración y la convocatoria en el BOE de la misma.

  "Se trata de una muy buena noticia en el marco de un proceso que lleva más de 10 años de evolución y en el que la intervención de AEC y Faecap ha sido determinante para poder concluir el mismo con éxito a pesar de la demora", añade Martínez-Riera.

  El Ministerio de Universidades y las sociedades científicas AEC y Faecap se han reunido hoy para concretar cómo y cuándo se realizará la prueba extraordinaria de acceso a la especialidad. Será 'on line' con la UNED. Off Alicia Serrano Off
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  Cavadas opera un tumor facial gigante por una neurofibromatosis tipo 1

  Archivado: diciembre 18, 2020, 4:11pm UTC por soniamoreno

  Cirugía Plástica Estética y Reparadora soniamoreno Vie, 18/12/2020 - 17:11 Caso singular José Luis Rey, el paciente Ali Amnad Rifi; Pedro Cavadas, y Ángel Ayuso

  El cirujano plástico Pedro Cavadas ha intervenido con éxito a un paciente con neurofibromatosis de tipo 1 que había provocado el crecimiento de un tumor hasta alcanzar los 13 kilos de peso.

  A la exigencia técnica de esta cirugía, por la deformación facial y esquelética, se sumaba la complejidad de que el paciente presentaba un tamaño y capacidad pulmonar menores.

  La singularidad de este caso se ha expuesta hoy viernes en rueda de prensa por Cavadas junto con Ángel Ayuso, director gerente de Fundación Vithas y director científico corporativo de Vithas; José Luis Rey Pórtoles, gerente del Hospital Vithas Valencia 9 de Octubre, y Pedro Rollán, director médico de Vithas Valencia 9 de Octubre. La cirugía se realizó gracias a una acción solidaria conjunta de la Fundación Cavadas, la Fundación Vithas y el Hospital Vithas Valencia 9 de Octubre.

  “Ali [el paciente Ali Amnad Rifi ] es, con diferencia, la neurofibromatosis más grande que hemos visto en la vida. Lo complicado es controlar las cirugías, ya que se trata de un tumor que puede sangrar mucho al extirparlo, por ello es fundamental dosificar las intervenciones; controlando la anestesia y las labores de reanimación que requiere el paciente en cada momento”, ha afirmado el cirujano plástico Pedro Cavadas.

  Pese a que se trata de una enfermedad genética que no tiene cura, las intervenciones quirúrgicas practicadas han conseguido solventar los problemas que presentaba el paciente en su vida diaria, los cuales afectaban principalmente al sueño y a la visión, devolviéndole así la calidad de vida. “Hemos conseguido el mejor resultado posible, teniendo en cuenta la complejidad del proceso al que le hemos sometido. Todos los que hemos participado le hemos dado Ali el regalo más grande que se podría hacer en el mundo, una nueva vida. Además, hemos demostrado cómo es posible conseguir cosas memorables a cambio de nada”, ha asegurado Cavadas.

  • Cavadas reconstruye el rostro de un paciente con ameloblastoma
  • Cavadas reconstruye el rostro de una mujer con un neurofibroma
  • Cavadas lleva a cabo el primer trasplante bilateral de brazos
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  El viaje de este joven de 30 años procedente de una aldea de Marruecos comenzó cuando una colaboradora marroquí de la Fundación ADRA recibió información sobre el problema de salud que presentaba. Un día lo encontró por las calles de Tánger y tras hablar con él se dio cuenta de que se trataba de un caso que requería de ayuda humanitaria. La precaria situación económica del paciente y la realidad social de Marruecos dificultaban que Ali pudiera ser tratado en su lugar de origen.

  Años de evolución y la falta total de asistencia sanitaria habían provocado que el tumor alcanzara un tamaño tal que se extendía desde el rostro hasta la cintura.

  Fue en ese momento cuando el caso llega a manos de la Fundación Pedro Cavadas, quien contacta con Fundación Vithas para que el paciente pudiera ser intervenido en España con el objetivo de mejorar su calidad de vida y brindarle un nuevo futuro.

  “En el mismo instante que conocimos el caso, decidimos iniciar todas las gestiones necesarias para que Ali Amnad Rifi pudiera recibir el mejor tratamiento quirúrgico posible, adecuado a su problema y con las máximas garantías. Le trasladamos las necesidades al gerente del Hospital Vithas Valencia 9 de Octubre, quien de inmediato aceptó que el paciente fuera intervenido en el centro, de manera totalmente altruista”, ha asegurado el director gerente de Fundación Vithas y director científico corporativo de Vithas, Ángel Ayuso.

  Por su parte, José Luis Rey, director gerente del Hospital Vithas Valencia 9 de Octubre, ha manifestado que “nuestro hospital es hoy en día un referente de la sanidad en el área quirúrgica de alta complejidad, lo que permite abordar casos tan complicados como el de Ali Amnad Rifi. Sabíamos que podíamos contribuir a mejorar su calidad de vida y no lo dudamos ni un minuto”.

  El tipo de tumor, su tamaño de 13 kilos y la dificultad de manejo anestésico lo convierten en uno de los casos más singulares que ha tratado el cirujano valenciano Off Redacción Cirugía Plástica Estética y Reparadora Off
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  Bidafarma: "El pronóstico general de crecimiento del mercado en 2021 es del 1,2% y nos hemos propuesto superarlo"

  Archivado: diciembre 18, 2020, 3:48pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Vie, 18/12/2020 - 16:48 Balance anual Antonio Pérez Ostos, presidente de Bidafarma; Alfonso Pedrosa, periodista, y Antonio Mingorance, vicepresidente de Bidafarma, durante la charla-coloquio 'on line'.

  La sede comercial de Bidafarma en Málaga ha sido el escenario en el que se ha celebrado Hablamos de la farmacia, una charla-coloquio on line donde el presidente de la cooperativa, Antonio Pérez Ostos, y su vicepresidente, Antonio Mingorance Gutiérrez, han analizado lo que ha supuesto el año 2020, marcado por la crisis de SARS-CoV-2, para la cooperativa y la farmacia; y han respondido a las dudas planteadas por los más 1.000 socios asistentes.

  Durante sus intervenciones, presidente y vicepresidente han expuesto "la buena marcha económica de la cooperativa", que a pesar de la crisis suscitada por la covid-19, ha alcanzado las metas marcadas por el Plan Estratégico que está llevando a cabo Bidafarma, y que continuará en 2021, permitiendo la consolidación de resultados y el abordaje de sus objetivos de crecimiento.

  En declaraciones a este periódico, desde la distribuidora han destacado que 2020 "ha sido un año complicado", ya que se han producido "tensiones en los productos relacionados con la covid y se ha visto alterada la demanda en ciertos medicamentos". En lo que respecta a ventas, han señalado que la cooperativa "va a terminar el ejercicio 2020 con un incremento del PVL del 1,87% y una cuota de mercado superior al 21,7%”.

  "Respecto a 2021, el pronóstico general de crecimiento del mercado es del 1,2% y nos hemos propuesto superarlo. Mejoraremos nuestros procesos en términos de eficiencia en línea con lo marcado con nuestro Plan Estratégico”, han añadido desde Bidafarma.

  Abordaje de la actualidad

  Durante la celebración del coloquio on line se han abordado diferentes cuestiones de actualidad, como la gestión de la pandemia por parte de la cooperativa, la repercusión de la covid-19 en las oficinas de farmacia, el ofrecimiento de la capacidad logística de Bidafarma a las diferentes instituciones sanitarias nacionales y autonómicas para colaborar en la distribución de la vacuna contra el coronavirus o la sombra de la instauración de nuevas subastas de medicamentos por parte del Gobierno de Andalucía.

  Con respecto a la posible instauración de la subasta de medicamentos de nuevo en Andalucía, Bidafarma, a través de sus dirigentes, se ha mostrado radicalmente en contra. Pérez Ostos ha apostillado que “Bidafarma, por desgracia, no puede evitar las subastas y que por supuesto la cooperativa no va a hacer ni apoyar nada que vaya en contra de la farmacia”. Por su parte Antonio Mingorance, ha añadido que “es impensable que algún farmacéutico pueda estar a favor de las subastas”.

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  Junto a esto, los máximos responsables de Bidafarma resaltaron el compromiso asumido por la cooperativa en las circunstancias excepcionales de la pandemia para garantizar el suministro a las farmacias, y por tanto, el acceso al medicamento por parte de la población. Ambos han recordado que la farmacia "ha sido el único establecimiento sanitario abierto durante el confinamiento, y que Bidafarma se puso a disposición de las autoridades e instituciones sanitarias, tanto nacionales como autonómicas, para ofrecer toda su capacidad logística". De este modo, la cooperativa ha colaborado con diferentes organismos para realizar la distribución de material sanitario como mascarillas, o transportar los medicamentos de dispensación hospitalaria a farmacias y domicilios de pacientes de alto riesgo, evitándoles desplazamientos.

  Distribución de la vacuna contra la covid

  Los máximos dirigentes de la cooperativa también han señalado, con respecto a la distribución de la vacuna contra la covid-19, que Bidafarma ha ofrecido su colaboración a las autoridades sanitarias de las diferentes comunidades autónomas donde opera. Así, Pérez Ostos ha querido recordar que “al ser cooperativa, Bidafarma lleva implícita una responsabilidad social, no con las administraciones, sino con la población en general”. El presidente de Bidafarma ha puesto de manifiesto que “la vacuna es un medicamento, por lo tanto, quién mejor que la distribución farmacéutica para el transporte de la misma, ya que contamos con toda la infraestructura necesaria para trasladarla.”

  Por su parte, Mingorance ha destacado “el hito que supone que las administraciones confíen en Bidafarma para distribuir la vacuna, siendo la única cooperativa de distribución farmacéutica que se encargue de hacerlo en Europa. Hecho que sirve para que la profesión farmacéutica se sienta especialmente orgullosa”, en referencia al convenio suscrito por la cooperativa con la Junta de Andalucía para distribuir gratuitamente la vacuna en los centros identificados por el Gobierno regional.

  La cooperativa "va a terminar el ejercicio 2020 con un incremento del PVL del 1,87% y una cuota de mercado superior al 21,7%". Off Manuel F. Bustelo Profesión Empresas Empresas Off
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  Las comorbilidades aparecen antes y acentúan el envejecimiento de pacientes VIH positivos

  Archivado: diciembre 18, 2020, 2:48pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Vie, 18/12/2020 - 15:48 Formación 'on line' de Seisida y Gilead La edad de las personas con VIH es cada vez más elevada, lo que permite conocer mejor las consecuencias tanto de la infección como del tratamiento.

  Este 2020 hay una pandemia que ha ocupado todos los titulares, la covid-19. Sin embargo, hay otra gran olvidada que se dio a conocer hace ya 40 años y que aún no ha desaparecido, la infección por VIH y la enfermedad que provoca si no se controla, el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. A principios de los años 80, los calificativos que acompañaban a esta infección eran pesimistas: imbatible, fatal,... El pronóstico a corto plazo era malo y no había tratamiento. Esta pandemia, con más de 35 millones de muertes a sus espaldas, en la actualidad ha cambiado y se ha convertido en una patología crónica. El héroe de esta batalla es el tratamiento antirretroviral (TAR), que ha equiparado la esperanza de vida de las personas infectadas con VIH con la de las no infectadas.

  La asignatura pendiente es la calidad de vida de estos pacientes y conscientes de ello, Seisida y Gilead han puesto en marcha un programa de formación on line, VIH ES 2.0: Ir más allá de la indetectabilidad, que ha celebrado esta semana su segundo ciclo centrado en las Enfermedades concomitantes en el VIH.

  “La infección de VIH, si estás en tratamiento, no implica un riesgo de muerte a medio ni corto plazo”, ha recordado Juanse Hernández, activista del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (GTT-VIH). Acompañado de María José Galindo, presidenta de Seisida y Eugenia Negredo, especialista del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), han aprovechado esta formación para presentar datos sobre las comorbilidades en los pacientes que viven con VIH.

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  “La finalidad de esta formación es enriquecer las consultas y mejorar la calidad de vida del paciente”, han aclarado al comenzar la sesión. “Si hablamos de ir más allá de la indetectabilidad, hablamos del manejo de las comorbilidades. La supervivencia que facilitan los tratamientos está permitiendo que la edad de las personas con VIH sea cada vez más elevada, lo que permite conocer mejor las consecuencias tanto de la infección como del tratamiento”, ha destacado Negredo.

  Comorbilidades

  El aumento de edad en los pacientes va asociado a un aumento de comorbilidades. Patologías como el deterioro neurocognitivo, enfermedades cardiovasculares, diabetes, hipertensión, osteoporosis o algunos cánceres.

  “El propio virus y algunos tratamientos antirretrovirales pueden tener un impacto negativo sobre determinados valores básicos que intervienen en el envejecimiento como el acortamiento de los telómeros o la disfunción de las mitocondrias”, ha subrayado la especialista del Hospital Germas Trias i Pujol de Badalona.

  “El número de personas que tienen una, dos o más comorbilidades, va aumentando a lo largo de los años, al igual que también hemos observado que esta condición está creciendo más en la población infectada por VIH. También, en su caso, las comorbilidades aparecen antes, dándose un envejecimiento acentuado y/o acelerado”, ha añadido Negredo

  En concreto, Negredo ha expuesto la experiencia en su centro con una corte de 250 pacientes y 125 controles. Algunas de las patologías detectadas han sido la dislipemia, un aumento de casos de cáncer, osteoporosis, alteraciones hepáticas y síndromes geriátricos. Englobados en estos últimos estarían la disfunción sexual (impotencia o disminución de la libido), pérdida de oído, alteraciones en el sueño y riesgo de caídas. Para afrontar esta situación, aconseja tratar de forma correcta los factores de riesgo cardiovascular, recomendando una dieta saludable y la práctica frecuente de ejercicio.

  Polifarmacia

  Otra de las consecuencias señaladas durante la sesión ha sido la de la polifarmacia. Al aumentar el número de comorbilidades en los pacientes infectados por VIH, el número de fármacos que tiene que consumir, además de los antirretrovirales, es mayor.

  “El 44% de nuestros pacientes toma cinco o más fármacos aparte de los antirretrovirales, en comparación al 14% de los pacientes control. Además, más de un tercio de los que superan los 50 años, reciben cinco fármacos o más”, ha explicado Negredo.

  Los errores de prescripción son parte del problema de polifarmacia. Según señalan los expertos, en ocasiones, los fármacos para tratar las comorbilidades están prescritos por médicos distintos, lo que complica una evaluación global del tratamiento del paciente. “Esto hace que se suministren fármacos que no deberían de suministrarse o que no se recomienden vacunas como la neumocócica o suplementos de vitaminas”, ha aclarado Negredo.

  Reducir la inflamación

  Desde el ciclo recomiendan iniciar el tratamiento antirretroviral lo antes posible y mantenerlo sin interrupciones. “Es indispensable para reducir la inflamación sistémica que interviene en el desarrollo de algunas comorbilidades”, ha destacado la especialista del Hospital Germas Trias i Pujol de Badalona. “El uso de antirretrovirales menos tóxicos también ayuda a disminuir la prevalencia de algunas de las comorbilidades”, ha añadido.

  Por su parte, Hernández ha señalado que es preciso redefinir el concepto de salud en el contexto de la pandemia de la Covid-19. “Es necesario incorporar una visión holística, donde se integren áreas tan significativas como la física, la mental y la social de los pacientes y su entorno”, ha destacado el activista del GTT-VIH.

  Las enfermedades concomitantes en VIH han centrado el segundo ciclo del programa de formación 'on line' llamado 'VIH ES 2.0: Ir más allá de la indetectabilidad'. Off Raquel Díaz Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  El Supremo abre la vía para reclamar penas de cárcel por la gestión de la pandemia

  Archivado: diciembre 18, 2020, 2:45pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 18/12/2020 - 15:45 Vía Penal Voluntarios del cuerpo local de bomberos en labores de desinfección en una residencia.(Foto: MSF)

  La Sala II del Tribunal Supremo ha acordado la inadmisión a trámite de 20 querellas y 30 denuncias presentadas en los últimos meses por distintos sindicatos, asociaciones, organizaciones profesionales del ámbito de la sanidad y de las Fuerzas de Seguridad, familiares de víctimas del coronavirus y un partido político (Vox) contra el Gobierno por su gestión durante la crisis de la Covid-19, al considerar que no está debidamente justificada la autoría de los hechos punibles atribuidos a los miembros del Ejecutivo.

  "Esas investigaciones por los juzgados ordinarios deben incidir en las muertes en residencias de la tercera edad"

  El Supremo acuerda, no obstante, deducir testimonio de esas querellas y denuncias y remitirlas al Juzgado decano de los Juzgados de Madrid para que se incoen las causas penales que correspondan, o se acumulen a las que ya estén siendo o hayan sido objeto de tramitación. En especial, según explica el auto, esas investigaciones por los juzgados ordinarios deben incidir en las muertes en residencias de la tercera edad, en la eventual omisión de las medidas de seguridad que se brindaron a los profesionales sanitarios o a los policías, y a una posible malversación de fondos públicos en la contratación de materiales fallidos o fraudulentos para combatir la pandemia.

  Los magistrados señalan que cuando las diligencias que practiquen esos juzgados evidencien la existencia de indicios de responsabilidad contra algún aforado, será el momento de que el juez de instrucción, en su caso, eleve una exposición razonada sobre ellos al Supremo.

  Valoración del auto

  "Del auto del TS lo primero que se deduce es la enorme indignación habida en sectores muy diferentes de la población por la gestión que todas las Administraciones Públicas han hecho de la pandemia y, al mismo tiempo, la falta de criterio con la que muchas denuncias y querellas se han formulado, y la inadecuación con la que algunos juzgados remitieron diversas diligencias a la Sala II del Tribunal Supremo", apunta Javier Álvarez, catedrático de Derecho Penal de la Universidad Carlos III. 

  "La Sala II pone de manifiesto que la responsabilidad penal no depende de la indignación colectiva por una tragedia"

  Efectivamente, el auto analiza pormenorizadamente cada uno de los delitos atribuidos en las querellas y denuncias, como el de homicidio y lesiones imprudentes; delito contra el derecho de los trabajadores; prevaricación y malversación de caudales públicos. En este sentido, varias de las querellas y denuncias imputan al presidente del Gobierno, vicepresidentes y ministros por delitos de homicidio y lesiones por imprudencia grave, amparándose en la inacción y mala gestión ante de la Covid-19 que habría provocado, según los querellantes, gran número de fallecidos y lesionados.

  Pues bien, en el sentido que apunta Álvarez, el auto argumenta que se impone demostrar que entre las acciones u omisiones – infracción del deber- y el resultado mortal o lesivo existió una concreta, precisa  e inequívoca relación de causalidad. Esta relación de causalidad, añade la Sala, no puede construirse en términos genéricos difusos.

  Responsabilidad en el ámbito penal 

  "La Sala II pone de manifiesto que la responsabilidad penal no depende de la indignación colectiva por una tragedia ni del desacuerdo con las decisiones de las Administraciones, y que para todo ello hay otras instancias a las que acudir. Para exigir responsabilidad penal hay que probar: 1) La vinculación causal de concretas personas con unos ciertos resultados, no bastando afirmaciones genéricas ni suposiciones. 2) Determinar exactamente los concretos individuos que serían personalmente responsables de cada particular hecho. 3) El responsable político, y por ese sólo hecho, no es responsable penal", dice el experto.

  En definitiva, el catedrático de Derecho Penal, apunta que "la Sala II no cierra el camino a ninguna investigación ligada con la Covid-19, incluso induce a ellas, pero en el marco de las exigencias procesales y penales marcadas por nuestro Ordenamiento. A partir de ahora, los Jueces de Instrucción tienen la palabra…mientras la Fiscalía General del Estado sigue desaparecida en relación a algo que va mucho más allá de unos miles de muertos".

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  Las querellas imputan también a los aforados los delitos contra los derechos de los trabajadores de los artículos 316 y 317 del Código Penal, por no haber facilitado a los integrantes de los Cuerpos y fuerzas de Seguridad del Estado y al personal sanitario, los medios y equipos de protección necesarios para el ejercicio de su actividad, poniendo así en grave riesgo su vida e integridad física.

  Investigar la falta de EPIs

  A diferencia de la imputación de delitos de homicidio que centraba la responsabilidad en el resultado, en este caso se trata de una conducta omisiva generadora de un riesgo para los trabajadores. La Sala explica que el delito sanciona a los sujetos que están “legalmente obligados” a dispensar esa protección, y en el caso de la Administración pública es una organización compleja que se rige por los principios de eficacia, jerarquía, descentralización, desconcentración y coordinación.

  El texto dice: "Esa jerarquización puede conducir a la paradoja de que cuanto más relevante sea la capacidad de decisión, más lejano se encuentra el responsable respecto de las acciones u omisiones llevadas a cabo por los últimos eslabones de la cadena de mando (…) aquellos que ocupan el puesto más alto de la estructura jerárquica de la Administración, por este mero hecho, no pueden ser considerados responsables in integrum de todas y cada una de las conductas ejecutadas por otros y que han podido generar o incrementar el riesgo para la vida o la salud de los trabajadores o funcionarios. Su posición no les convierte en «garantes» de todas las actuaciones que tengan lugar en el ámbito de la Administración en el que ejerzan sus competencias. Ninguna interpretación de las normas reguladoras de su funcionamiento puede conducir a dicha conclusión, y, mucho menos, a la aplicación de un tipo penal, que no se puede amparar responsabilidades objetivas".

  Por lo tanto, la investigación de los juzgados deberá extenderse también, según expone el auto, al posible delito contra los derechos de los trabajadores, por la omisión de material de protección, o el servicio de material defectuoso, a policías, médicos y sanitarios.

  Pide mayor investigación de cada caso

  Explica que, aunque las querellas no ponen de manifiesto indicios concretos que permitan conectar directamente a las personas aforadas con cada uno de los hechos generadores de su obligación de actuar, nada impide la apertura de una investigación jurisdiccional encaminada a determinar, en cada caso, "quién era la autoridad legalmente obligada a prestar lo medios indispensables para que los trabajadores desempeñaran su actividad conforma a las normas de seguridad".

  Se impone, indica el auto, un conocimiento previo de la estructura de los Ministerios, las Consejerías y los Centros de Salud -dirección y gerencia- para determinar el espacio funcional reservado por la ley a cada uno de ellos. “Sólo así se estará en condiciones de conocer, con los efectos penales que de ello pueden derivarse, sobre quién recaía, por su condición de garante, el deber de proporcionar esos instrumentos llamados a evitar el riesgo de contagio. Esa investigación permitirá también indagar, no ya la subsunción de las conductas imputadas en el tipo objetivo -la infracción del deber de actuar-, sino si las omisiones detectadas fueron el fruto de una conducta intencionada o negligente, colmando así las exigencias del tipo subjetivo”.

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  Respecto a las querellas que imputan responsabilidades por los fallecimientos en residencias de ancianos, la Sala indica que no es ajena a la gravedad de lo ocurrido en estos centros, aunque, en relación a la responsabilidad de los aforados, explica que no es suficiente la mera atribución competencial de la gestión al departamento, ministerio o consejería dirigido por uno de los querellados para imputarles por estos hechos. ”Es necesario que existan datos objetivos que permitan imputar los concretos resultados lesivos producidos en cada caso y sobre cada persona afectada, lo que exige la evaluación, aunque sea provisional, de las circunstancias concretas en la que estos resultados se produjeron".

  ¿Qué ocurrió en las residencias 

  Pero la Sala acuerda enviar a los juzgados de Madrid las denuncias y querellas por los fallecimientos de ancianos en residencias para investigar los hechos. Concreta que en los juzgados ordinarios deberá esclarecerse si "esos fallecimientos estuvieron asociados a decisiones políticas, administrativas o de gestión y si aquéllas son susceptibles de reproche penal. Habrá de indagarse también el origen y la autoría de resoluciones prohibitivas que impidieron que esas personas fueran trasladadas a centros sanitarios, anticipando así un prematuro estado de necesidad que, por su propia naturaleza, debía haber sido, siempre y en todo caso, un acto médico. La instrucción deberá esclarecer si la excepcionalidad derivada de las circunstancias vividas durante la pandemia justificaba decisiones que impidieron a los enfermos de mayor edad recibir la atención médica de la que eran merecedores y a la que, por supuesto, tenían derecho”.

  El auto destaca, en cualquier caso, que existen otras formas de reparación al alcance de las víctimas en otros órdenes jurisdiccionales, como son el contencioso-administrativo, donde son indemnizables los daños ligados al funcionamiento anormal de un servicio público, o el civil, por acciones u omisiones en que haya habido culpa o negligencia.

  Una responsabilidad compartida

  A lo largo del auto, el Supremo indica también que no es discutible que la entrada en vigor del Estado de alarma supuso la creación de un núcleo de poder que asumió el mando para la toma de decisiones exigidas por la pandemia. "Pero también debe quedar fuera de discusión la existencia de preceptos que reconocían parcelas de poder a otras autoridades autonómicas y locales para la «gestión ordinaria de los servicios".

  "La declaración del estado de alarma, como escenario constitucional de excepción, proyecta sus efectos jurídicos en muy distintos órdenes, pero no subvierte las premisas sobre las que descansa la responsabilidad penal. El ejercicio de las competencias asumidas en esa situación de excepcionalidad, incluso cuando implica la adopción de decisiones que ex ante podían considerarse atinadas pero que ex post se revelan ineficaces o contraproducentes, no convierte al responsable político en responsable penal. Afirmar lo contrario sólo puede contentar a quienes ven en el derecho penal un ciego e implacable instrumento retributivo, ajeno a los principios que legitiman el más grave reproche que puede hacer un Estado, el penal”.

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  El abogado experto en Derecho Sanitario, Carlos Sardinero, de Sardinero Abogados y colaborador de la Asociación El Defensor del Paciente, lleva el caso de alrededor de 300 reclamaciones por falta de atención sanitaria a ancianos de residencias durante la pandemia.

  Tiene emprendido procedimientos judiciales en el ámbito penal y sobre esta cuestión ha declarado a Diario Médico: "Creo que el principal problema es que se están presentando querellas multitudinarias. Es decir, querellas y denuncias con un gran número de afectados. Las personas se agrupan pensando que así hacen más fuerza, pero no. Desde el principio he rechazado eso casos conjuntos, porque siempre he considerado que se debe valorar cómo vivió los últimos días y por qué murió una persona concreta. Porque cuando tratas de una manera anónima a una persona y su caso lo agrupas dentro de un conjunto no empatizas. El juez no puede descender al caso concreto de cada uno de ellos. Se valora en grupo y se rechaza en grupo". 

  Los magistrados de la Sala Penal del Supremo remiten las actuaciones a los juzgados de instrucción para que sean más detallistas en las investigaciones de cada caso. coronavirus Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Newsletter Enfermería 20-12-2020

  Archivado: diciembre 18, 2020, 2:35pm UTC por saradomingo

  Newsletter Enfermería 20-12-2020 saradomingo Vie, 18/12/2020 - 15:35

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  "La ayuda de la Fundación "La Caixa" nos dio el impulso para convencer a un laboratorio"

  Archivado: diciembre 17, 2020, 3:53pm UTC por carmenfernandez

  Investigación carmenfernandez Jue, 17/12/2020 - 16:53 Mecenazgo Elisabeth Engel, del IBEC y UPC.

  “Tuvimos ayuda pública, pero lo bueno de la que nos concedió la Fundación “La Caixa” es que la cantidad está muy bien y también la evaluación a la que te somete, desde el punto de vista médico y económico, y el apoyo profesional que te da para guiarte”, dice Elisabeth Engel, catedrática del Departamento de Materiales de la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC) y jefa del Grupo de Terapias Regenerativas del Instituto de Bioengeniería de Cataluña (IBEC), cuyo equipo se benefició de la primera promoción de programa CaixaImpulse. Lo explica a Diario Médico coincidiendo con el anuncio hoy, por parte de la fundación, de la apertura de la nueva convocatoria de CaixaImpulse Consolidate, una nueva línea dentro del programa CaixaImpulse destinada a impulsar proyectos de innovación maduros hacia etapas de desarrollo más cercanas al mercado.

  CaixaImpulse, en sus dos modalidades  -Validate, para proyectos en estados más incipientes, y Consolidate, para proyectos más maduros -, es el primer programa integral en España para la transferencia de activos procedentes de la investigación mediante acuerdos de licencia o mediante la creación de empresas biotecnológicas. CaixaImpulse Validate se puso en marcha en 2015 y desde entonces ha seleccionado 131 proyectos. De estos, 24 han podido constituirse como empresas, uno de ellos ha cerrado un acuerdo de licencia y otro se ha convertido en una plataforma de servicios en un centro de investigación.

  Engel dice que esta ayuda les permitió llegar a patentar, proteger el conocimiento y realizar ensayos experimentales (preclínicos) de lo que finalmente será una crema para úlceras de presión: Dermoglass. “Financiarlo por parte de la universidad sería insostenible porque los productos médicos son muy caros y la ayuda de la Fundación “La Caixa” nos dio el impulso para preparar el dosier y convencer al laboratorio ERN, al que llegamos a un acuerdo de licencia y con el que ya estamos codesarrollando el producto final”, apunta la científica.

  Ese productos se basa en unas partículas que al degradarse liberan oxígeno y nutrientes a la piel crónicamente ulcerada de personas encamadas o en silla de ruedas, que de esa forma logra regenerarse. Ya disponen de un prototipo de apósito pero ahora quieren lograr una crema, algo que prevén para antes de dos años.

  • Combatir las bacterias multirresistentes, una meta del 'CaixaImpulse'
  • CaixaImpulse selecciona 23 proyectos de investigación biomédica
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  "Para poder atraer inversión privada"

  Según ha informado hoy la Fundación “La Caixa”, CaixaImpulse “cubre la necesidad de dar apoyo a aquellos proyectos biomédicos que, aun estando en una fase avanzada de desarrollo, necesitan seguir valorizando sus activos para poder atraer inversión privada y lograr acercarse a su comercialización. De ahí surgió, en 2019, CaixaImpulse Consolidate, con la colaboración de la fundación y de Caixa Capital Risc, en el que ambas instituciones ponen su experiencia en los ámbitos de la investigación, la creación, el desarrollo y la inversión en empresas en fases iniciales al servicio de un objetivo compartido: la transferencia de los resultados de la investigación a la sociedad”.

  A esta nueva convocatoria, añade la entidad, “pueden presentarse proyectos del ámbito de las ciencias de la vida y de la salud pertenecientes a centros de investigación españoles y portugueses que muestren un plan de desarrollo definido y una estrategia de protección intelectual sólida. La convocatoria estará abierta de forma permanente y en marzo de 2021 se establecerá un primer corte para evaluar las primeras propuestas”.

  El programa ofrece una ayuda de hasta 300.000 euros por proyecto, así como un programa de acompañamiento especializado con acceso a mentores y expertos. Los interesados en participar en el programa pueden consultar las bases y presentar sus propuestas a través de la página www.caixaimpulse.com.

  Elisabeth Engel, del IBEC y UPC, relata su experiencia con CaixaImpulse, del que hoy se ha abierto una nueva convocatoria para proyectos de innovación maduros. On C.F. Barcelona Profesión Off
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  Serafín Romero: "Ahora nos toca velar para que la objeción a la eutanasia no se regule"

  Archivado: diciembre 17, 2020, 3:00pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 17/12/2020 - 16:00 El Congreso vota a favor de la ley Homenaje de los representantes de la profesión a los 80 médicos fallecidos en el ejercicio de su profesión durante la pandemia.

  El mismo día que la profesión médica rinde homenaje a los 80 facultativos que han fallecido durante esta pandemia desempeñando su labor, los diputados han dado su respaldo al informe de la Comisión de Justicia sobre la ley de eutanasia y dejan el texto listo para su votación en el Senado.

  El mismo día, este jueves 18, y también casi en el mismo lugar. El homenaje a los facultativo se ha producido a la puerta de la sede que la Organización Médica Colegial (OMC) tiene frente al Congreso de los Diputados y ha sido solo unas horas antes de que sus señorías resolvieran sobre la despenalización de la eutanasia con 198 votos a favor, 138 en contra y dos abstenciones. Los votos en contra son del Partido Popular, Vox y UPN. 

  "Consideramos que una ley no puede describir que la eutanasia sea un acto médico", dice Serafín Romero

  La propuesta de ley orgánica, que ha recibido esta tarde un impulso casi definitivo no cuenta con el apoyo de los representantes de la profesión médica. Sin sorpresas, es de esperar que el texto supere la votación del Senado y, si no se introduce ninguna modificación, entrare en vigor tres meses después de su publicación en el BOE. De modo que la ley puede ser una realidad en primavera. 

  Objeción de conciencia

  "La posición de la OMC y de la profesión médica ha sido muy clara. Nosotros consideramos que una ley no puede describir que la eutanasia sea un acto médico. No está en la esencia, ni en el ADN de la profesión. Antes de plantear una ley de eutanasia, no hay que dejar a nadie atrás, sin cuidados paliativos. Y hay miles y miles de personas que no reciben cuidados paliativos. Esa es la esencia de la profesión: cuidar cuando se puede, aliviar en la medida de lo posible y aliviar siempre. Por eso, hoy nos sentimos especialmente tristes como profesión, porque entendemos que a través de una ley el acto médico se ha equiparado a la eutanasia y propiciar la muerte de un paciente se ha recogido en una ley", ha asegurado Serafín Romero, presidente de la OMC, en el acto de homenaje.

  "Hoy nos sentimos especialmente tristes como profesión, porque entendemos que a través de una ley el acto médico se ha equiparado a la eutanasia", dice Serafín Romero

  En todo caso, Serafín, con la tramitación de la norma ya imparable, ha querido mirar hacia adelante: "Nos toca ahora un papel muy importante y es el de ser garantistas. Ya que hay una ley que va a salir. Nos toca ser garantistas con el propio médico y un tema primordial para nosotros es el de la objeción de conciencia. Vamos a velar para que la objeción de conciencia no se regule, porque si se regula habría que objetar ante la regulación, pues entendemos que es un tema individual y pedimos que se respete". 

  Pero Romero también destaca la labor garantista del médico para que se cumpla la ley de cara a los pacientes. Así, apunta que "es importante definir bien quién es el médico que empieza el trámite, qué médicos van a participar, porque hay que dar alternativas ante un tema tan complejo como el de una persona que no desea seguir viviendo". 

  Sobre el respaldo de los médicos a la norma, en relación a las encuestas de varios colegios que apoyaban la regulación de la eutanasia, Romero aclaró que "hay un debate ético dentro de la profesión", pero puntualizó que "el papel del Consejo General es hablar del papel del médico".  

  • El debate de la eutanasia: una ceremonia de la confusión
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  Desde la vocalía de cuidados paliativos de la sociedad de primaria Semergen, Manuel Mejías Estévez, se manifiesta en la misma dirección, al señalar que "la futura ley va a salir sin contar con el respaldo de la mayoría de la profesión".

  Mejías apunta que con esta ley se da respuesta al 0,05 por ciento de los pacientes que en situación terminal piden la eutanasia, mientras se desatienden a la mayoría que están solicitando contar con unos buenos cuidados paliativos. Según Méjías Estévez el proyecto de ley de eutanasia "pone en jaque a la profesión médica" y complica la labor de los profesionales de atención primaria, entre otros. 

  El facultativo, que además es miembros de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), apunta que la redacción de la norma pone en evidencia "un profundo desconocimiento" de las necesidades y la realidad de los pacientes con una enfermedad terminal y de sus familiares. 

  En su razonamiento, el vocal de Semergen, contrapone en todo momento Cuidados Paliativos con eutanasia, porque considera que van unidos, "no se puede plantear una cuestión sin la otra". En este sentido afirmó que "esta norma supone empezar la casa por el tejado y no tiene ninguna base científica".  

  Apoyo del Congreso

  Mientras tanto, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha aplaudido que este jueves se haya dado un apoyo mayoritario del Congreso a la futura ley de eutanasia, que supone, ha afirmado, un avance en el reconocimiento de derechos "hacia una sociedad más humana y más justa".

  "Como sociedad, no podemos permanecer impasibles ante el sufrimiento intolerable que padecen muchas personas. España es una sociedad democrática lo suficientemente madura como para afrontar esta cuestión", ha manifestado en el pleno antes de la votación del dictamen de la norma.

  Illa, que ha prometido que el Ministerio trabajará para que el derecho a la eutanasia sea inmediatamente efectivo en el Sistema Nacional de Salud cuando la ley sea aprobada de forma definitiva, ha asegurado que se trata de un texto "moderno y garantista", que impone sentido común y humanidad en respuesta a una demanda trasversal de la mayor parte de la sociedad.

  Tras recordar que los últimos sondeos muestran que el 80% de la sociedad apoya despenalizar esta práctica, ha considerado que hoy es un día importante para las personas que sufren y para sus familias y ha dado las gracias a las organizaciones que desde hace muchos años luchan por el derecho a una muerte digna.

   

  El Congreso de los Diputados vota a favor de la ley orgánica que regula la eutanasia horas antes de que la profesión médica hiciera un homenaje a los 80 médicos fallecidos en la pandemia. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Off
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  El confinamiento de la primera ola afectó especialmente a personas con deterioro cognitivo

  Archivado: diciembre 17, 2020, 2:36pm UTC por carmenfernandez

  Neurología carmenfernandez Jue, 17/12/2020 - 15:36 Covid-19 Personas en un banco de una plaza de Hospitalet de Llobregat, en Barcelona.

  El confinamiento decretado para parar la expansión de la covid-19 a partir del 13 de marzo (primera ola) afectó especialmente a las personas con deterioro cognitivo, como revela un estudio publicado por la revista Frontiers in Neurology por médicos del Servicio de Neurología del Hospital del Mar e investigadores del Grupo de investigación en Neurofuncionalidad y Lenguaje del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM-Hospital del Mar). En sus conclusiones cifran en 6 de cada 10 pacientes analizados los que sufrieron un empeoramiento de su situación previa a la pandemia, según sus cuidadores.

  El trabajo siguió a 60 pacientes del Servicio de Neurología, con una edad media de 75 años, y a sus cuidadores. A través de una encuesta telefónica, se midieron los cambios funcionales y neuropsiquiátricos sufridos por los pacientes, así como la sobrecarga de los cuidadores a causa de las restricciones provocadas por la pandemia. Se analizó su adaptación al confinamiento y a las medidas de seguridad, posibles cambios de lugar de residencia, el apoyo médico recibido, caídas, interrupción de programas de estimulación cognitiva o pérdida de rutinas diarias.

  25 pacientes (42%) tenían diagnóstico de enfermedad de Alzheimer en fase de demencia y 15 (25%), deterioro cognitivo leve. El resto sufrían diferentes tipos de demencia. Solo 6 se infectaron con el coronavirus SARS-CoV-2.

  Los resultados, según Aida Fernández-Lebrero, médica adjunta del Servicio de Neurología, investigadora del IMIM y segunda firmante del estudio, apuntan que “a pesar de que también puede haber un deterioro cognitivo, los síntomas neuropsiquiátricos se han visto claramente agravados. En nuestro estudio, hemos encontrado motivos para creer que el confinamiento ha empeorado significativamente esta esfera globalmente, pero todavía más en materias como la depresión, la ansiedad, la agitación y la pérdida de apetito”.

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  Afectación también a los cuidadores

  Según la percepción de los cuidadores, en el 60% de los casos, los pacientes vieron cómo empeoraba su deterioro cognitivo. 7 de cada 10 enfermos abandonaron sus actividades diarias. El 43% dejaron de ir a reuniones sociales, como centros de día, y el 28% dejó de recibir estimulación cognitiva en centros especializados, ya que cerraron. Además, el 42% dejó de ir a hacer actividad física, cuando antes del confinamiento iban al gimnasio o salían a pasear. 2 de cada 10 dejaron de ir a comprar y el 31%, de visitar a familiares como hacían antes de las restricciones.

  Durante el confinamiento, el 15% de los pacientes sufrió episodios de delirio y el 13% un aumento del número de caídas (en el 62% de los casos en personas con demencia moderada, seguramente a causa de un control más cercano de los cuidadores en los casos de demencia más avanzada o por una escasa movilidad).

  “El hecho que nuestros pacientes desarrollasen más síntomas afectivos que psicóticos durante el confinamiento, refleja la situación de soledad que tuvieron que afrontar. La pérdida de recursos, reuniones sociales y seguimiento institucional les debía hacer sentir abandonados”, explica Ainara Barguilla, médica residente del Servicio de Neurología del Hospital del Mar y coautora principal del estudio.

  Los cuidadores percibieron un incremento de la carga de trabajo y del estrés en un 41% de los casos, independientemente del nivel de demencia del paciente. 7 de ellos (11% del total) indicaron agotamiento, sobre todo en personas a cargo de enfermos con niveles avanzados de demencia.

  En relación con los cuidados médicos, el 16% de las familias afirmó haber sufrido problemas para acceder a ellos. 2 de cada 3 recibieron asistencia telefónica y en un 21% de los casos se produjeron cambios en el tratamiento psicofarmacológico durante el confinamiento.

  “Los pacientes que sufren una enfermedad neurodegenerativa son especialmente vulnerables a infecciones y cambios en sus rutinas. De hecho, el aislamiento social se vincula a un peor pronóstico”, destaca Albert Puig-Pijoan, médico adjunto del Servicio de Neurología, investigador del IMIM y uno de los coautores principales del trabajo.

  Los resultados del estudio demuestran que “necesitamos llegar a los pacientes y a sus cuidadores y desarrollar estrategias adecuadas para reforzar y adaptar la atención sanitaria y el apoyo social que reciben”, remarca el Dr. Puig-Pijoan.

  Hospital del Mar e IMIM de Barcelona cifran en 6 de cada 10 pacientes los que sufrieron un empeoramiento de su situación previa a la pandemia. coronavirus On Redacción. Barcelona Profesión Off
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  Satse Madrid denuncia ante la Inspección de Trabajo "las graves carencias en materia de Salud Laboral" del Hospital Isabel Zendal

  Archivado: diciembre 17, 2020, 12:47pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Jue, 17/12/2020 - 13:47 RRHH y salud Laboral Hospital Isabel Zendal (Madrid).

  El Hospital Enfermera Isabel Zendal no debería haberse abierto, según Satse Madrid, que ha interpuesto una denuncia ante la Inspección de Trabajo en la que reclama al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) conocer qué medidas, en materia de prevención de riesgos laborales, se está aplicando en dicho centro asistencial.

  Fuentes de la Consejería de Sanidad, sin embargo, han explicado a este periódico que el equipo de prevención del Hospital Enfermera Isabel Zendal "está montado y plenamente operativo", y que son dos personas dedicadas exclusivamente a riesgos laborales y que cuentan con el apoyo del Servicio de Prevención del Hospital Puerta de Hierro.

  Esta denuncia se suma al requerimiento (acción previa a la demanda ante los Tribunales de Justicia) interpuesto por el sindicato tras comenzar los traslados forzosos de trabajadores

  En Satse Madrid, no obstante, saben que este hospital cuenta con un técnico y médico especialista en prevención de riesgos laborales, "pero ello no significa que se cumplan las medidas y documentación pertinente que tiene que tener un centro hospitalario antes de abrir", asegura Jesús García, portavoz de Satse Madrid.

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  ¿Hay un plan de emergencias?

  Desde Satse Madrid insisten en que, dada la especial idiosincrasia de este centro, debería de haberse confeccionado y puesto a disposición de los trabajadores todos los mecanismos para garantizar un eficiente plan de emergencias, un plan de autoprotección, una evaluación de riesgos, un protocolo de acoso y una representación de los trabajadores en materia de prevención.

  Fuentes de la Consejería de Sanidad indican que "el equipo de prevención está montado y plenamente operativo"

  "Todos estos puntos o se incumplen directamente o se desconocen, ya que nadie de la Administración regional lo ha comunicado a los representantes de los trabajadores a pesar de estar obligados, por ley, a hacerlo", indica el sindicato.

  Según fuentes de la Consejería, el equipo de prevención "está montado y plenamente operativo", y explica que cuenta con el apoyo del Servicio de Prevención del Hospital Puerta de Hierro. coronavirus Off Alicia Serrano Off
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  Arranca el cribado de casos covid-19 en farmacias de Barcelona

  Archivado: diciembre 17, 2020, 11:37am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 17/12/2020 - 12:37 Con PCR de saliva Farmacéutico con mascarilla atendiendo a un ciudadano.

  La Agencia de Salud Pública de Cataluña, con la colaboración del Consejo de COF de Cataluña, el COF de Barcelona y los hospitales Clínico y San Juan de Dios, ha puesto en marcha un programa piloto de cribado de la covid-19 en las farmacias del distrito de Les Corts, de Barcelona, con el fin de cortar las cadenas de transmisión de personas asintomáticas y frenar los contagios.

  Será gratuito para la población y serán 50 las farmacias previamente formadas encargadas de entregar los kits PCR de automuestra de saliva a personas de entre 30 y 59 años. Quedarán excluidas las que hayan pasado la covid-19, tengan síntomas, sean contactos estrechos o estén pendientes del resultado de una PCR.

  Para llevarlo a cabo se seguirá el mismo modelo del Programa de detección precoz de cáncer de colon y recto. Así, como ha explicado a CF ayer se envió una carta o SMS a alrededor de 32.600 personas para que participen de forma escalonada en este programa. Si deciden hacerse la prueba, los interesados podrán dirigirse a cualquiera de las farmacias adscritas al piloto para recoger el kit de saliva. El farmacéutico, que ha realizado una formación específica, dará las instrucciones necesarias al usuario para que pueda tomarse la muestra correctamente en su casa, que lo tendrá que devolver a la farmacia donde lo ha recogido antes de las 12 h del mediodía del día siguiente. Finalmente, cuando la farmacia tenga la muestra, la enviará al Hospital San Juan de Dios y al Hospital Clínico, que comunicarán el resultado a través de Mi Salud en un margen de 24 h. En el caso de ser positivos, los resultados también serán comunicados al gestor covid-19 del centro de Atención Primaria (CAP), para que se ponga en contacto con el usuario.

  Bosch especifica que en este cribado el farmacéutico no manipula el kit, ni hace extracción de muestra alguna (lo hace cada persona en su casa), por lo que el contacto con un posible positivo es mínimo o, al menos, el equivalente al que pudiera tener con cualquier persona que entra a la farmacia solicitando cualquier otro producto o medicamento. Esta matización es importante sobre todo si se recuerdan las palabras de Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias del Ministerio de Sanidad, quien dijo que si el farmacéutico hacía test en las farmacias y había un positivo tendría que guardar la cuarentena correspondiente.

  La compañía Medusa 19 aspira a que su test de saliva autopracticable se pueda vender en farmacias.

  Para la portavoz del COF de Barcelona, este cribado es totalmente seguro tanto para el farmacéutico como para la población y los resultados que arrojan las pruebas son fiables, puesto que se trata de una PCR realizada en un laboratorio. Por otra parte, afirma que los circuitos establecidos y el sistema de registro garantizan una total seguridad y calidad del trabajo que se realice. 

  Inicialmente, está previsto la realización de un test por persona, aunque será el Departamento de Salud, bajo criterios de salud pública, quien decidirá en cada momento la cantidad de pruebas que se tengan que efectuar.

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  Respecto a cómo tomar la muestra de saliva, Bosch asegura que no entraña dificultad alguna para la persona que lo hará en su casa, "como tampoco es nada complicado tomar la muestra de heces que se hace en el cribado de cáncer de colon"; por lo tanto, sostiene que será raro que haya errores en su recogida. No obstante, se ha elaborado un documento para que el farmacéutico pueda indicar al usuario cómo hacerlo. Los pasos que tienen que recordar son los siguientes:

  • Utilizar una superficie limpia y lavar las manos antes de manipular el material para recoger la muestra. La recogida de saliva se debe hacer por la mañana del día que se debe entregar la muestra, antes del desayuno.
  • Se debe acumular saliva en la boca y recogerla dentro del tubo de plástico grande (sin escupir). Es necesario repetir este paso varias veces, hasta llenar el fondo cónico del tubo.
  • A continuación, se traspasa la saliva con la pipeta de plástico al microtubo y hay que cerrarlo  correctamente. Acto seguido, se debe rellenar el microtubo hasta la mitad. Se tiene que limpiar la superficie externa del microtubo con una toallita o con alcohol y lavar las manos.
  • Entregar el microtubo a la farmacia antes de las 12 h.

  Estos cribados alargarán hasta el 22 de enero y permitirán conocer la respuesta de la población invitada a participar en el programa piloto, así como los circuitos y sistemas reaplicables a otros cribados. Además, tal y como anunciaron la consejera de Salud, Alba Vergés i Bosch, y el secretario de Salud Pública, Josep Maria Argimon, si los resultados son satisfactorios, los cribados en las farmacias se extenderán al resto de Cataluña.

  Lo que no ha podido especificar Bosch es si el farmacéutico recibirá reumeración por participar en esta experiencia. 

  Buena noticia

  Para Ana López-Casero, tesorera del Consejo General de COF, es una buena noticia. "Ojalá más comunidades autónomas incluyeran en su estrategia de salud pública a la farmacia en la medida que ellas consideren, porque la estrategia la diseñan ellos", ha declarado a este medio. Además, defiende que realizar programas de cribado "con unos criterios epidemiológicos me parece lógico". Y matiza: "En ningún caso hemos cuestionado la estrategia de salud pública de ninguna comunidad autónoma. Lo que hemos pedido es siempre que sean ambiciosos y nos incluyan".

  Bosch afirma que esta experiencia podría ser "la puerta de entrada para que la red de   farmacias comunitarias puedan poner en valor lo que hace y lo que puede aportar al sistema sanitario, para que nos incluyan en muchos cribados".

  Preguntada por cuál cree que será la opinión del colectivo enfermero sobre este piloto, está convencida de que será buena, "porque sigue el método del programa de cáncer de colon, en el que ya tenemos experiencia y donde la colaboración con enfermería es clara".

  Están llamados a participar las personas de entre 30 y 59 años del distrito de Les Corts que no presenten síntomas, ni estén pendiente de una PCR. Off Gema Suárez Mellado/Carmen Torrente Farmacia Comunitaria Off
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  España necesita operar un 30% más durante todo 2021 para retomar su ritmo quirúrgico

  Archivado: diciembre 17, 2020, 11:25am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Jue, 17/12/2020 - 12:25 AEC y Sedar presentan un protocolo de seguridad AEC y Sedar instan a fomentar la actividad quirúrgica por las tardes y los fines de semana.

  España necesita operar más y a un ritmo más elevado del habitual para recuperar las cifras de lista de espera previas a la pandemia. En concreto, y sumando los retrasos acumulados durante las dos olas de la covid-19, la actividad quirúrgica debería aumentar en un 30% durante todo el año 2021 para volver a cifras de listas de espera quirúrgica previas al pasado mes de marzo.

  Éste es el cálculo estimativo que ha hecho hoy para nuestro país Salvador Morales, presidente de la Asociación Española de Cirujanos (AEC), durante una comparecencia conjunta con su homólogo de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (Sedar), Javier García Fernández, para presentar el protocolo elaborado mano a mano por ambas sociedades para garantizar la seguridad de pacientes y profesionales en los quirófanos. El protocolo era la carta de presentación, pero la idea de fondo de ambos presidentes era transmitir un mensaje que no se han cansado de repetir: "Los quirófanos españoles son espacios seguros".

  AEC y Sedar reiteran que "los quirófanos españoles son espacios seguros"

  Las estimaciones de Morales se basan en un estudio publicado hace unas semanas por el British Journal of Surgery, que cifra en más de 28 millones las operaciones que se cancelaron en todo el mundo durante las 12 primeras semanas de la pandemia, lo que supone un porcentaje del 72% respecto al mismo periodo del año anterior. Según ese mismo estudio, si se aumentase la actividad de los quirófanos en un 20%, se tardaría una media de 45 semanas (casi un año) en recuperar la actividad perdida durante el pico de la pandemia.

  Si esos datos se extrapolan a España -"y son perfectamente extrapolables", apunta Morales- y se le suma la actividad quirúrgica perdida durante la segunda ola, el presidente de la AEC estima "que habría que aumentar el ritmo de actividad en un 30% durante ese periodo de casi un año para reencontrarnos con las listas de espera previas al inicio de esta crisis sanitaria".

  Y eso requiere voluntarismo, entrega, trabajo multidisciplinar, pero también una decidida implicación de las administraciones que, a juicio de Morales, tiene que traducirse en "dotación de los recursos necesarios para aumentar la actividad, romper definitivamente con las posibles líneas rojas que aún existan entre el sector público y el privado y fomentar de manera muy decidida la actividad quirúrgica durante las tardes, pero también durante los fines de semana".

  Hace falta "romper las líneas rojas público-privada y operar por las tardes y fines de semana"

  Morales y García Fernández han coincidido en la dificultad de precisar con exactitud cuál era el volumen de lista de espera previo a la pandemia, porque varía mucho por patologías, comunidades u hospitales, pero se han remitido a los últimos datos oficiales (a 30 de junio) de la Secretaría General de Salud Digital del Sistema Nacional de Salud (SNS). Según esas cifras, más de un 33% de los pacientes que están pendientes actualmente de una intervención llevan más de 6 meses esperando, lo que supone una media superior a los 170 días. "En este sentido -matiza el presidente de la Sedar-, en algunas comunidades autónomas esa espera puede incluso llegar al año".

  Protocolos en permanente revisión

  Los presidentes de ambas sociedades han coincidido en que si durante la primera ola se actuaba un poco a ciegas, la experiencia y la evidencia científica acumulada a lo largo de las primeras semanas de la pandemia se han traducido en protocolos como el que hoy han presentado la AEC y Sedar, "protocolos -matiza Morales- muy dinámicos, que se adaptan puntualmente a las nuevas evidencias y que revisamos cada dos o tres meses para reforzar la seguridad en nuestros quirófanos".

  El objetivo último de estos protocolos es luchar contra un enemigo difícil de concretar y de ver, pero muy presente en la actividad quirúrgica, según ambos presidentes: el miedo de los pacientes a ir al hospital por temor a contagiarse de la covid. "Muchos pacientes, a los que nosotros hemos llamado segundas víctimas de la pandemia, tenían miedo de acudir al hospital o dejaban de lado sus consultas médicas, retrasando intervenciones quirúrgicas que eran necesarias. Es difícil cuantificar a cuántos han afectado estas reticencias, pero lo cierto es que ha sido un problema muy, muy real, con el que hemos tenido que lidiar en muchas ocasiones", dice el presidente de la AEC.

  El objetivo: combatir el miedo del paciente a ir al hospital por temor a contagiarse

  Como paso previo incluso a la elaboración de ese protocolo ambas sociedades partían de una convicción: la necesidad de dar una atención preferente a aquellos pacientes cuya patología o especial gravedad impedían demoras en su operación, y aquí incluyen a los pacientes oncológicos, pero también a los que esperaban intervenciones de cirugía cardiaca o vascular. "En la mayoría de los hospitales, y a pesar de que el curso de la pandemia ha sido muy dispar, hemos intentado sacar adelante a aquellos pacientes preferentes, como por ejemplo los oncológicos, donde un retaso podía comprometer la salud del paciente", afirma Morales.

  • La primera ola de la epidemia redujo un 36% el número de operaciones y disparó a 170 días la demora media
  • Diferencias de más del triple en las listas de espera según la autonomía
  • Así será la desescalada en las listas de espera para cirugía
  • “La sanidad privada ha atendido al 19% de los pacientes hospitalizados por coronavirus”

  En este sentido, García Fernández ha citado un estudio del British Medical Journal  sobre 1,2 millones de pacientes oncológicos con 17 tipos de tumores, que evidencia que cada 4 semanas de retraso en la cirugía prevista aumenta entre un 6 y un 8% el riesgo de muerte en esos pacientes, y entre un 9 y un 13% si su tratamiento está asociado a radioterapia.

  Campaña de concienciación

  El protocolo elaborado por ambas sociedades incluye medidas muy concretas y variadas, entre ellas: la limitación del número de consultas presenciales prequirúrgicas, mediante la potenciación de consultas telemáticas; la inclusión de expertos en covid en la comisión quirúrgica de cada hospital, para verificar, entre otras cosas, el estatus covid-19 de cada uno de los pacientes; el establecimiento de dos circuitos independientes (covid y no covid), o el aislamiento de aquellos pacientes que desarrollen síntomas o signos compatibles con la covid.

  Al protocolo dirigido a los profesionales, se suma una campaña de concienciación dirigida a la ciudadanía en general con el mismo objetivo en mente: desterrar el miedo de los pacientes a posibles contagios en los quirófanos. Para ello, ambas sociedades, en colaboración con Medtronic, han puesto en marcha una plataforma digital que, bajo el nombre de Os Cuidamos, ofrece a la ciudadanía información sobre los protocolos de seguridad desplegados en los quirófanos de los hospitales españoles por anestesistas y cirujanos desde el inicio de la pandemia.

  La covid ha generado tal retraso en la actividad quirúrgica que urge redoblar el trabajo en los quirófanos para volver al nivel previo de listas de espera. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Profesión Off
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  Decanos de Enfermería: un aumento de las plazas en el Grado requiere más profesores, estructuras y prácticas de calidad

  Archivado: diciembre 17, 2020, 10:33am UTC por aliciaserrano

  Grado aliciaserrano Jue, 17/12/2020 - 11:33 Plazas en el Grado Cristina Monforte, presidenta de la Conferencia Nacional de Decanos de Enfermería.

  En los centros universitarios del país se gradúan alrededor de 10.500 estudiantes de Enfermería, según Cristina Monforte Royo, presidenta de la Conferencia Nacional de Decanos de Enfermería, y directora del Departamento de Enfermería y vicedecana de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la 
  Universitat Internacional de Catalunya. ¿Son suficientes para dar una respuesta satisfactoria a las necesidades de atención y cuidados existentes? 

  "No digo que no haga falta formar a más enfermeros, pero antes hay que estudiar cuál es la necesidad real, y habrá que hacerlo de manera conjunta con los actores implicados: consejerías de sanidad autonómicas, colegios profesionales, decanos, rectores y estudiantes. No queremos ceder a la calidad", indica Monforte.

  Los decanos alertan de que el incremento del número de plazas de Enfermería no puede mermar la calidad de los egresados

  Ante este panorama, Satse plantea una nueva planificación de las plazas del Grado de Enfermería que conllevaría que en el próximo curso 2021-2022 se ofertasen cerca de 5.000 plazas más en el conjunto del Estado. Se trata de una cifra que, además, según el sindicato enfermero, "debería mantenerse anualmente en cada curso de primero de Grado, al menos, cuatro años más".

  Déficit de profesores

  Ante la demanda de 5.000 plazas más por parte del sindicato enfermero, Monforte recuerda que las universidades no están preparadas para ello. "Faltan profesores (solo el 21% de las plazas de Grado de Enfermería están cubiertas en el sistema universitario público), faltan estructuras y no podemos bajar la calidad de los planes de estudios, sobre todo en estos momentos que las prácticas no se están realizando debido a la pandemia".

  La carrera docente -añade la presidenta de los decanos de Enfermería- es compleja y muy vocacional: "Hay una brecha salarial importante entre los enfermeros asistenciales y los que se dedican al mundo académico, lo que hace que el número de profesores sea menor. Hay que empezar a pensar estrategias para que no falte profesorado".

  Además, explica que hay que tener en cuenta la calidad de los centros de prácticas. "Echamos de menos la acreditación de muchas unidades docentes. Sí están acreditadas las de especialidades, pero no las generalistas porque no se requiere para formar a alumnos del Grado".

  • “Era muy duro saber que algunos recursos no llegarían a tiempo”
  • La falta de expertos en cuidados hematológicos trae consigo una merma en la calidad asistencial
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  • Los estudiantes de Enfermería reclaman modificar el 'numerus clausus' para mejorar la ratio

  Retener talento

  Para no ceder ante la calidad, Monforte también exige que se prepare la inserción laboral de los egresados a medio y largo plazo. "Ahora, en plena pandemia, la necesidad de enfermeros es imperiosa, ¿pero qué va a pasar en los próximos cuatro años? ¿Volverán e emigrar? Si no somos capaces de retener el talento enfermero, qué nos hace pensar que las nuevas generaciones de enfermero que formemos se van a quedar en España".

  Por su parte, Satse ha reclamado a los rectores de universidad y decanos de facultades de Enfermería del conjunto del Estado que trabajen de manera conjunta con los gobiernos estatal y autonómicos para aumentar el número de jóvenes enfermeras que salen de las universidades españolas con el objetivo de que España lidere en un futuro el ranking mundial de países con una atención sanitaria mejor y más segura.

  “Rectores y decanos tienen una papel decisivo a la hora de elaborar la hoja de ruta que se ha de seguir en un futuro para que nuestro país deje de ser el colista en cualquier clasificación que se haga sobre número de enfermeraspor habitante y pase a ocupar los puestos de cabeza de cara a garantizar una mejor y más segura atención y cuidados”, apuntan desde Satse.

  El sindicato, además, recuerda que el déficit de enfermeras también se verá agravado con las jubilaciones que se producirán en los próximos años (dentro de diez años se jubilarán en torno a 55.000 enfermeras en el conjunto del Estado).

  Plan retorno

  Además de reclamar un aumento de las plazas universitarias, Satse ha presentado a todas las autoridades competentes un Plan de Retorno y Estabilidad para Enfermeras y Enfermeros en el Sistema Nacional de Salud (SNS) "que evite la emigración forzosa de estos profesionales  y que en torno a los 8.000 que ya se encuentran en el extranjero puedan volver a su país si así lo desean".

  Es necesario incrementar profesorado, infraestructuras y centros de prácticas en aras de garantizar la calidad, debiendo estudiarse con CCAA, colegios, rectores y estudiantes. Off Alicia Serrano Off
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  Semfyc recurre al Defensor del Pueblo en busca de apoyo para primaria

  Archivado: diciembre 17, 2020, 10:14am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Jue, 17/12/2020 - 11:14 Remite un escrito a Fernández Marugán María Fernández, vicepresidenta de Semfyc, hoy, a las puertas de la sede del Defensor del Pueblo.

  Ante el clamoroso silencio del Ministerio de Sanidad y las consejerías de Sanidad de las 17 comunidades sobre la acuciante situación que vive la primaria española, la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) ha decidido pedir amparo al Defensor del Pueblo.

  En una carta dirigida personalmente al titular de esta institución, Francisco M. Fernández Marugán, la junta directiva de la sociedad científica más numerosa entre los médicos de primaria pide expresa y literalmente "una actuación en defensa del derecho de asistencia sanitaria de calidad para los ciudadanos en atención primaria, mediante una supervisión activa de la actividad legislativa y las dotaciones presupuestarias que las administraciones públicas ejecutan sobre este nivel".

  Traducido al lenguaje que los médicos del primer nivel y todas las organizaciones (colegiales, sindicales y científicas) que los representan llevan utilizando en vano desde hace años, Semfyc reitera la urgente necesidad de dotar a la primaria de las 17 comunidades de medios, infraestructura, plantillas y capacidad de resolución. La entrega del documento se ha realizado hoy de forma coordinada en todas las instituciones autonómicas homólogas al Defensor del Pueblo por parte de representantes de Semfyc en cada una de las comunidades. En Madrid, y en representación de la junta directiva nacional, la entrega la ha hecho su vicepresidenta, María Fernández.

  • Semfyc alerta del "cierre en falso" de los conflictos autonómicos de primaria
  • Semfyc denuncia que el decreto de sanidad universal "sigue sin aplicarse"
  • Primaria: Actriz principal de la desescalada, con 'sueldo' de figurante
  • Enfermería pide adecuar los recursos de AP más allá de la Covid

  En su escrito, la sociedad que preside Salvador Tranche recuerda que la primaria española padece desde hace décadas "un problema de falta de dotación de personal, de medios técnicos y de las infraestructuras necesarias para prestar adecuadamente los servicios que dependen de ella", que esa situación se vio agravada desde 2008 -fruto de los recortes sanitarios en todas las comunidades- y que la puntilla la ha dado la situación generada por la covid-19, ya que el primer nivel "se ha visto obligado a hacer frente a la pandemia, soportando una sobrecarga de trabajo adicional para la que no estaba suficientemente preparado".

  En este contexto, Semfyc detalla y enumera en su escrito una serie de peticiones que, en muchos casos, coinciden punto por punto con el decálogo de reclamaciones que el Foro de Atención Primaria lleva haciendo cada año con motivo del Día Nacional de Atención Primaria.

  En vista de que esas peticiones basculan cada año entre el voluntarismo político de las declaraciones públicas y la más absoluta ignorancia a la hora de hacerlas efectivas, Semfyc ha decidido entregárselas en mano al Defensor del Pueblo. Entre esas peticiones, destaca la de "mejorar y renovar las infraestructuras" y establecer circuitos separados para pacientes con enfermedades infecciosas y no infecciosas, así como dotar al nivel de "medios técnicos suficientes para la atención clínica no presencial", desde teléfonos hasta sistemas informáticos.

  Déficit de plantillas

  Pese a estar reiterado hasta la saciedad, Semfyc recuerda en su escrito que las deficiencias de personal en el primer nivel asistencial (en facultativos y enfermeras, pero también en personal administrativo) son uno de los principales lastres de este nivel. La sociedad pide a Fernández Marugán disponer del "personal sanitario necesario", que este personal tenga contratos "estables y dignos" y que los sanitarios contratados tengan la preparación suficiente y su título homologado.

  En cuanto al personal administrativo, la sociedad de primaria vuelve a reclamar la creación de la figura del administrativo sanitario, y que se hagan los cambios legislativos necesarios para que este administrativo especializado desarrolle labores "que liberen al sanitario de tareas no clínicas".

  En esencia, y a modo de resumen, el escrito concluye con una idea básica: "Devolver al Sistema Nacional de Salud (SNS) y, por ende, a la atención primaria el carácter universal de la atención sanitaria, para evitar las enormes desigualdades que el Real Decreto 16/2012 ha generado -más aún con la covid-19, y que el Real Decreto 7/2018 no ha recuperado aún".

  A falta de respuesta política, la sociedad de primaria eleva su voz ante Fernández Marugán en busca de recursos, plantilla... y dignidad para el nivel. Off F. Goiri. Madrid Profesión Profesión Off
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  El sincrotrón ALBA proyecta su salto a la 4ª generación

  Archivado: diciembre 17, 2020, 10:07am UTC por carmenfernandez

  Investigación carmenfernandez Jue, 17/12/2020 - 11:07 Infraestructura científica singular Sincrotrón ALBA, ubicado en Cerdanyola del Vallès, en Barcelona.

  El Consejo Rector del Sincrotrón ALBA, con representación del Ministerio de Ciencia e Innovación y el Departamento de Empresa y Conocimiento de la Generalitat de Cataluña y presidido por el ministro Pedro Duque, ha dado luz verde para que comiencen los trabajos del proyecto ALBA II, que transformará esta infraestructura científica singular de España en un sincrotrón de cuarta generación, con la renovación de su acelerador e instrumentación y la construcción de nuevas líneas de luz.

  Según ha informado hoy el sincrotrón, que está ubicado en Cerdanyola del Vallès, en Barcelona, junto al Parque Científico de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), las infraestructuras de este tipo de cuarta generación, en comparación con las de tercera, "producen un haz de fotones con una brillantez muy superior y con mayores propiedades de coherencia, proporcionando capacidades de análisis de la materia ahora inaccesibles en términos de resolución, nivel de detección y de compresión de las propiedades químicas y electromagnéticas. Además, ofrecen nuevos enfoques tecnológicos que permiten resolver con más eficiencia los retos de la sociedad y avanzar hacia una economía sostenible e inteligente en un sistema de salud más eficiente".

  El proyecto ALBA II prevé la sustitución parcial de su acelerador, la construcción de nuevas líneas experimentales y la renovación de algunos componentes de las líneas existentes.

  Para ello, el último Consejo Rector del Sincrotrón ALBA, celebrado ayer (16 de diciembre), ha aprobado que en 2021 se realice el prediseño del ALBA II, lo que servirá para definir los parámetros y la financiación necesaria. Una vez el Consejo Rector decida aprobar la reforma, "será económicamente muy eficiente, ya que prevé mantener toda la infraestructura existente y la mayor parte de las estructuras del acelerador y de las líneas experimentales, obteniendo una gran infraestructura científica de última generación con un coste de inversión reducido, que se calcula será la mitad de lo que costó la construcción y funcionamiento de ALBA en sus primeros 8 años. El proyecto ALBA II supone un incremento marginal respecto al necesario para operar y mantener la actual infraestructura durante una década", explica el sincrotrón. 

  Duque ha recordado la importancia de esta instalación científico-técnica singular y, prueba de ello, ha recordado que los presupuestos del Ministerio de Ciencia e Innovación para el próximo año incluyen un incremento de su financiación hasta los 22,9 millones de euros, un 46% más que en 2020. "La transformación de ALBA en un sincrotrón de cuarta generación es una excelente noticia para el sistema catalán de investigación y para el conjunto del país. Esta ambiciosa renovación tecnológica tendrá un retorno indiscutible para la ciencia, la economía y el bienestar del país en términos de ciencia de vanguardia, transferencia de conocimiento y competitividad”, ha asegurado Francesc Xavier Grau, secretario de Universidades e Investigación del Departamento de Empresa y Conocimiento de la Generalitat. Grau también ha destacado la cofinanciación a partes iguales entre las dos administraciones.

  Calendario previsto

  El diseño y la construcción del proyecto ALBA II se realizaría entre el 2021 y el 2028, manteniendo la actividad actual del sincrotrón ALBA. Entre 2029 y 2030 tendrá lugar una parada técnica para instalar y probar los nuevos componentes, reiniciando la actividad de investigación en 2031.

  • El sincrotrón ALBA espera a la comunidad médica
  • El sincrotrón ALBA abre las puertas a la creación de fármacos
  • El SARS-CoV-2 ‘entra’ en el sincrotrón

  Un ejemplo de uso en medicina

  Desde su inauguración en 2010, en el sincrotrón de Cerdanyola se han realizado más de 1.500 experimentos que han sido publicados en más de 1.300 artículos de revistas especializadas.

  Un ejemplo reciente de esos proyectos es el de un equipo investigador del Hospital Materno-Infantil de San Juan de Dios, de Esplugues, en Barcelona, sobre las alteraciones subcelulares en pacientes con distrofia muscular.

  Ese equipo, formado por investigadores del Laboratorio de Investigación Aplicada en Enfermedades Neuromusculares y el Servicio de Neuropediatría y la Unidad de Microscopía Confocal e Imagen Celular del Servicio de Genética del Instituto de Investigación San Juan de Dios, estuvo trabajando guiado por personal de la línea de luz MISTRAL del sincrotrón para preparar muestras, visualizar y fotografiar células haciendo uso de un microscopio de rayos X blandos desde distintos ángulos para generar tomografías tridimensionales con una resolución espacial de 50 nm. "En el mundo solo existen cuatro instrumentos de este tipo que permiten ver las estructuras subcelulares con gran detalle y realizar reconstrucciones tridimensionales a partir de las cuales identificar y cuantificar distintos orgánulos y detectar alteraciones debidas a patologías o a tratamientos", según este hospital.

  El Consejo Rector ha aprobado el inicio de los trabajos para la renovación de su acelerador e instrumentación y la construcción de nuevas líneas de luz. On C.F. Barcelona Profesión Off
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  Gestión por categorías: la de EFP es la más importante para la farmacia e infantil, la menos rentable

  Archivado: diciembre 17, 2020, 9:48am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 17/12/2020 - 10:48 Cómo gestionar el 'stock' Asun Arias afirma que hay que apostar por una buena colocación del producto y una buena gestión del 'stock'.

  Una de las grandes dudas en la gestión por categorías es cómo colocar los productos. Según un estudio realizado por Asun Arias Consultores, en esta tarea deben tenerse en cuenta trece categorías: los medicamentos que pueden venderse sin receta, salud ocular, cuidado corporal, bucal, cabello, cosmética, dietética y fitoterapia, ortopedia, salud íntima, botiquín, solares, infantil y deporte.

  “De todas ellas la más importante para una botica es la primera, puesto que, de momento, tiene la exclusividad de su venta. Sus productos tienen que estar expuestos sí o sí y, por ley, siempre detrás del mostrador”. Así lo explicó la propia Asun Arias en el último webinar de 2020 organizado por la plataforma Apotheka Live, dedicado a la gestión de las categorías.

  No obstante, la consultora especificó que para aumentar los beneficios del negocio es importante que el equipo de la farmacia tenga una amplia formación en las categorías de cosmética, ortopedia y dietética y fitoterapia. “Estar especializado en una o varias de estas temáticas, de gran crecimiento, nos ayudará a aportar valor al cliente a través de nuestro consejo experto y a diferenciarnos del resto”.

  En el otro extremo se encuentran los productos infantiles, el bloque menos rentable para la oficina de farmacia, según la ponente. “Son elementos de venta planificada, por tanto debemos colocarlos en el sitio más frío de la farmacia, un espacio que definiremos a partir de la ubicación de la puerta de entrada y de los mostradores”.

  Los de máxima rotación

  Más concreto es el lugar donde se deben ubicar las categorías de cuidado corporal, bucal y del cabello, de máxima rotación. “Se deben colocar en un espacio visible y lo más lejos posible de la zona de pago ya que, al ser productos de primera necesidad, así se obliga al cliente a realizar un mayor recorrido y se generan más compras por impulso. Por tanto, lo ideal es exponerlos cerca del acceso de entrada”, comentó Arias.

  Por el contrario, los solares han de ocupar espacios variables a lo largo del año. “Tanto faciales como corporales han de estar expuestos de mayo a octubre, y el resto del año, solo los faciales, incluyéndolos en la categoría de cosmética, ya que proteger nuestra cara del sol es el mejor antiedad, evita que nos oxidemos”, recordó.

  • "Sin formación el resultado de la gestión por categorías es una cuestión de azar"
  • El 'retail', un gran olvidado en la farmacia
  • La 'dermo' marca el paso para romper distancias y acercarse al usuario

  En cualquier caso, la ponente aseguró que las trece secciones tienen que estar siempre presentes en el stock de la farmacia. También afirmó que no son fijas, y recomendó estar siempre alerta a las alteraciones del mercado para añadir nuevas o revocar las desfasadas. “Un ejemplo es el de los productos de salud ocular, que también deben colocarse detrás del mostrador. Hace 20 años no se tenía en cuenta porque apenas había surtido, pero ahora el panorama ha cambiado, unido al progresivo envejecimiento de la población y a las patologías oculares que han ido incrementándose con ello”.

  Cada categoría es independiente

  A su juicio, una categoría no puede soportar el peso económico de otra, cada una debe considerarse de forma independiente y ser rentable por sí misma. “Si mi farmacia está en un barrio envejecido y los productos infantiles no se venden, hay que ajustar el stock de estos para dar un servicio al público sin que genere pérdidas”.

  Por eso es importante definir unos objetivos, al igual que la misión, visión y valores del negocio, para poder planificar cada cierto tiempo cuál va a ser el surtido con el que se va a contar y en qué aspectos y categorías se va a poder ofrecer un mayor beneficio al paciente. “La farmacia es una empresa y quiere vender más de la manera más rentable, es decir, con el menor stock posible. Hay que tener en cuenta que no podemos tener de todo, debemos elegir tres o cuatro productos de una misma tipología, pero con diferencias entre sí para poder darle opciones al paciente”, especificó la ponente.

  Según Arias, a la hora de realizar esta selección, es importante tener en cuenta diversos parámetros. Por ejemplo, cuáles son los productos que, según la experiencia del farmacéutico, funcionan mejor. Pero también hay que valorar los acuerdos a los que se haya llegado con los laboratorios, el apoyo recibido en cuanto a promociones y dinamización de escaparates o la formación con la que cuente nuestro equipo.

  Y, sobre todo, hay que tener en cuenta al consumidor, que ha ido evolucionando a lo largo de los años. “El nuevo cliente es más exigente y emocional, está familiarizado con la tecnología, está hiperconectado y recibe mucha información. Una información que, en el caso del producto farmacéutico, va a querer contrastar con los profesionales de su oficina de farmacia”. Un momento que, en opinión de Arias, se debe aprovechar para fidelizarle con el consejo experto y también para sorprenderle con una puesta en escena que llame la atención y marque diferencias con los competidores de su entorno.

  Así lo defiende la farmacéutica y experta en esta materia, Asun Arias, quien impartió ayer una charla dentro de los webinars gratuitos organizados por Apotheka. Off Gema L. Albendea Farmacia Comunitaria Off
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  Sanidad permitirá a las autonomías endurecer las restricciones del Plan de Navidad

  Archivado: diciembre 16, 2020, 6:51pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Mié, 16/12/2020 - 19:51 Covid-19 Sanidad y las autonomías han pactado nuevas medidas para Navidad.

  Las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad han aprobado en el Consejo Interterritorial de Salud un acuerdo que permitirá a las autonomías endurecer el plan de prevención de la covid durante las fiestas navideñas, ante la constancia del crecimiento importante de los contagios en algunas regiones, y en línea con las palabras del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que advertía esta mañana en el Congreso de que "si hay que endurecer el plan, se endurecerá. En estas Navidades lo que se decide es si evitamos esta tercera ola de coronaviruis y poder entroncar con la vacunación".

  Así, según ha explicado el ministro de Sanidad, Salvador Illa, en la rueda de prensa posterior al Interterritorial, se permitirá a las autonomías que, "según su situación epidemiológica, endurezcan los puntos del acuerdo el plan de Navidad que se acordó hace dos semanas", esto es, el confinamiento permiteral de las autonomías, la limitación de 10 personas en las cenas navideñas, el toque de queda a la 1:30 en los días más señalados de las vacaciones y la prohibición de eventos de gran afluencia de público. 

  Según Illa, el lema de estas fiestas seguirá siendo "estas Navidades, quédate en casa", dado que "estamos viendo una tendencia de crecimiento de la pandemia durante los últimos días, lo que supone una alta preocupación". Por ello, considera que "hay que tomar medidas con prontitud y agilidad", y que se seguirá la evolución de la pandemia "día a día por si es necesario imponer nuevas restricciones".

  Sin allegados

  Algunas autonomías como Aragón habían anunciado ya ayer su decisión de endurecer las medidas eliminando por ejemplo la palabra allegados de la normativa navideña para evitar que ese amplio concepto diera cabida a viajes innecesarios, y proponía incluso exigir un libro de familia para garantizar el porqué de los viajes. Otras autonomías como Extremadura anunciaban a primera hora de hoy su voluntad de endurecer las medidas si los contagios sobrepasan los 250 casos por 100.000 habitantes.

  • Plan de Navidad: reuniones de 10 personas y viajes para visitar a "allegados y familiares"
  • El plan para las Navidades limitará las cenas a 6 personas pero no impone cierres perimetrales
  • Madrid: Sanidad permitirá hacer test de antígenos en farmacias para cribados en zonas de "alta incidencia"

  Sin test rápidos de anticuerpos en las farmacias

  Por otra parte, Sanidad pedirá a las autonomías que recomienden a los profesionales de salud que no prescriban test rápidos de anticuerpos que se venden en farmacias, porque no están indicados para diagnosticar.

  Esta no recomendación se ha aprobado en el Interterritorial por unanimidad, ya que "con la covid no se juega, no vale el autodiagnóstico. Si hay contacto o síntomas, hay que acudir a los servicios médicos", ha sentenciado Illa. 

  Por lo que respecta a la posibilidad de realizar test diagnósticos en farmacias, que han solicitado comunidades como Madrid y Murcia, el ministro ha afirmado que "aún no hay una decisión tomada al respecto", y ha recordado que "la estrategia de diagnóstico que estamos desarrollando hasta ahora está funcionando bien"

  El Consejo Interterritorial ha aprobado que las regiones puedan endurecer las medidas navideñas en función de su evolución epidemiológica. coronavirus Off Ángel Díaz/Rosalía Sierra Off
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  La incidencia acumulada vuelve a subir por encima de 200

  Archivado: diciembre 16, 2020, 5:36pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 16/12/2020 - 18:36 Sanidad registra 11.078 nuevos casos de coronavirus Un profesional sanitario realizando una PCR. (FOTO: RAFA ALCAIDE/EFE)

  Con las restricciones de Navidad en el candelero, los contagios en España vuelven a subir. El último informe difundido este miércoles por el Ministerio de Sanidad arroja 11.078 nuevos casos confirmados desde ayer. Aunque no dista de forma significativa de los anteriores recuentos, se trata de un dato superior a los publicados en los últimos días. El martes se notificaron 10.328 positivos. De esta forma, ya son 1.773.290 las personas que se han contagiado de coronavirus desde el inicio de la pandemia.

  De estas más de 11.000 pruebas diagnósticas registradas, 6.196 corresponden a las últimas 24 horas (cabe recordar que el resto son test realizados en días anteriores, pero cuyo resultado positivo no se había confirmado hasta ahora), 981 más que el martes. Buena parte de ellas siguen localizándose en Madrid (1.714) y Cataluña (1.228). País Vasco, en tercer lugar, supera los 500 contagios (529).

  Incidencia acumulada

  La incidencia acumulada (IA) -número de casos diagnosticados por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días- vuelve a subir, por cuarto día consecutivo, y se sitúa por encima de 200, en concreto 201,16. Ayer fue de 198. El pasado 9 de octubre, España había logrado bajar del umbral de los 200 después de que en octubre y en noviembre la segunda ola arrastrara al país a una tasa de más de 500 casos. Las comunidades con una incidencia más elevada son Baleares, que sobrepasa este miércoles los 300 positivos (307), País Vasco (266), Madrid (248) y Castilla-La Mancha (244).

  Los fallecidos, en cambio, bajan bastante respecto a los notificados en los últimos días. Sanidad ha comunicado hoy 195 decesos, la mitad que los registrados ayer, que fueron 388. No se informaba, además, de una cifra tan baja desde el pasado 29 de octubre, día que Sanidad contó 173 fallecidos. Ya son 48.696 las personas que han muerto a causa del virus desde marzo (a falta de incluir los decesos en residencias). Con fecha de defunción en la última semana, se han comunicado 811 fallecimientos.

  • El Gobierno estudia el reconocimiento de la covid-19 como enfermedad profesional
  • Sanidad permitirá a las autonomías endurecer las restricciones del Plan de Navidad
  • Las personas más relevantes de la pandemia, según la revista ‘Nature’

  Con más de 100 muertes en este periodo de tiempo se sitúan Valencia y Andalucía, que suman 112 y 100, respectivamente. Por su parte, Castilla y León acumula 84; Asturias, 78; Aragón, 75; Madrid, 65; el País Vasco, 63; Castilla-La Mancha, 59; Cataluña, 41; Galicia, 31; Murcia, 24; Navarra y Extremadura, 19; Cantabria, 18, y Canarias, 15. Con menos de 10 fallecidos en los últimos siete días se encuentran Baleares y La Rioja, que anotan cuatro. Ceuta y Melilla no notifican ninguno.

  Hospitalizaciones

  Un total de 2.343 personas infectadas han ingresado en hospitales en los últimos siete días (en la jornada anterior, 2.202). Destacan por encima del resto Comunidad Valenciana (388), Andalucía (312), Castilla y León (219), Galicia (188), Madrid (174) y Aragón (173).

  De las más de 2.000 hospitalizaciones, 194 han requerido de cuidados intensivos en el mismo periodo de tiempo y 53 en las últimas horas. Por tanto, el total de pacientes que han entrado en esta unidad hospitalaria desde el inicio de la pandemia es de 17.310. Actualmente, hay 11.346 enfermos con coronavirus hospitalizados en España, 1.964 de ellos en UCI.

  En el plano europeo, España sigue en quinto lugar en número de contagios, detrás de Rusia, cuya cifra global de casos confirmados crece hasta 2.707.945; Francia, con 2.391.447; Reino Unido, con 1.888.116, e Italia, con 1.870.576. Por encima del millón continúan Alemania (1.379.238), Polonia (1.147.446) y Turquía (1.052.007). Italia es, además, el país europeo con la mayor cifra de fallecidos (65.857), seguido por Reino Unido (64.908) y Francia (59.072).

  Sobre la incidencia acumulada del virus en los estados europeos que han acumulado un mayor número de casos confirmados, se sitúan con un índice superior a los 600 positivos Turquía (672) y Suiza (667). España se mantiene en segunda posición por la cola, detrás de Irlanda (79).

  El último informe de Sanidad eleva los contagios a 11.078, con 195 fallecimientos, y sitúa la incidencia acumulada en 201. coronavirus Off Alicia Cruz Acal Off
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  Newsletter CF 16-12-2020

  Archivado: diciembre 16, 2020, 5:31pm UTC por cristinareal

  Newsletter CF 16-12-2020 cristinareal Mié, 16/12/2020 - 18:31

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  Newsletter DM 16-12-2020

  Archivado: diciembre 16, 2020, 5:20pm UTC por cristinareal

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  La ozonoterapia como adyuvante frente a la covid-19

  Archivado: diciembre 16, 2020, 5:07pm UTC por Josezarate

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas Josezarate Mié, 16/12/2020 - 18:07 Reduce los días de hospitalización y marcadores de inflamación y coagulación La autohemoterapia ozonizada se asocia, entre otros beneficios, con un tiempo más corto de estancia hospitalaria en pacientes con covid-19.

  En los 4.000 ensayos registrados en la web ClinicalTrials.gov de los NIH de Estados Unidos referentes a la covid-19, en distintas fases de desarrollo, del reclutamiento a la retirada, figuran, como se puede imaginar, fármacos y terapias de todo tipo a los que médicos e investigadores siguen recurriendo por si alguno mostrara eficacia contra el coronavirus. En esta carrera mundial, con frecuentes resultados contradictorios, unos han claudicado, otros han conseguido cierto éxito y muchos otros continúan probándose, pues por desgracia no faltan pacientes para ello.

  Con media docena de ensayos, dos de ellos completados, la ozonoterapia es uno de los remedios que enseguida se empezaron a ensayar en China. Se trata de una tecnología sanitaria que utiliza el ozono médico como agente terapéutico, con pocas contraindicaciones y efectos secundarios mínimos. Requiere, eso sí, que sea aplicada por expertos en la materia.

  El ozono médico es una mezcla de un 5% como máximo de ozono y un mínimo de 95% de oxígeno medicinal (regulado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), que se obtiene mediante un dispositivo sanitario homologado a tal efecto.

  La docena de estudios publicados hasta ahora sobre el uso de ozonoterapia en covid-19, gran parte de ellos españoles e italianos, países donde esta tecnología sanitaria está algo más arraigada, muestran que reduce la estancia hospitalaria así como la necesidad de intubación. Uno de ellos lo publicó en noviembre en Journal of Medical Virology un equipo del Hospital Universitario Umberto I, adscrito a la Universidad La Sapienza, de Roma, con resultados de los primeros 28 pacientes de un ensayo que estudiará a un total de 152. Hasta ahora, 14 pacientes han sido tratados con ozono más el tratamiento recomendado para la covid-19 y otros 14 solamente con el tratamiento recomendado, durante siete días. Los tratados con ozono mejoraron algunos parámetros de la inflamación y la coagulación y necesitaron menos oxígeno. En ninguno se ha registrado toxicidad ni efectos secundarios a diferencia de los tratamientos con antirretrovirales.

  Para José Baeza, presidente de la Sociedad Española de Ozonoterapia (SEOT) y vicepresidente de la Federación Mundial de Ozonoterapia (WFOT), “se trata de uno de los estudios previos que apuntan los beneficios de la ozonoterapia en pacientes afectados por la covid-19. Con cientos de pacientes muriendo todos los días, considero que el uso de la ozonoterapia en esta pandemia debe ser valorado por las autoridades sanitarias. Algunos hospitales ya lo están haciendo de forma compasiva”.

  Autohemoterapia

  Así, un equipo del Hospital Policlínica Ibiza, dirigido por el anestesiólogo Alberto Hernández, que ya publicó en agosto en The American Journal of Case Reports los resultados en tres pacientes, acaba de publicar en International Immunopharmacology resultados con 18 pacientes con neumonía grave por covid-19 ingresados en dicho hospital entre el 20 de marzo y el 19 de abril. A la mitad se les asignó autohemoterapia de ozono y a los demás tratamiento estándar. Los primeros recibieron sangre ozonizada dos veces al día a partir del día de admisión y durante una mediana de cuatro días. Cada tratamiento implicó la administración de 200 ml de sangre autóloga enriquecida con una mezcla de 200 ml de oxígeno y ozono con una concentración de ozono de 40 microgramos/ml. La autohemoterapia ozonizada se asoció con un tiempo más corto de mejoría clínica (7 días [6-10] frente a 28 [8-31]) y mejores resultados a los 14 días (88,8% frente a 33,3%).

  En Italia, otro equipo de la Universidad y el Hospital de Udine publicó en noviembre en Internal and Emergency Medicine otro análisis con auto-hemoterapia tratada con oxígeno/ozono (O2/O3) como terapia adyuvante en 30 pacientes con neumonía leve a moderada y los compararon con otros tantos que recibieron solo el tratamiento recomendado. En el grupo tratado con O3-autohemoterapia más la terapia habitual, los pacientes eran más jóvenes pero con fenotipos clínicos más graves. Se observó una disminución de los fenotipos clínicos en todos los pacientes durante la hospitalización, pero esta mejora clínica fue estadísticamente significativa sólo en los pacientes de la ozonoterapia.

  Actividad antiviral

  En el último número de Virus Research el grupo de Francesco Cattel, de la Universidad de Turín, repasa la evidencia disponible sobre la posible actividad antiviral del ozono en pacientes con covid-19. “La ozonoterapia -escriben- parece tener un papel inmunológico debido a la modulación de citocinas e interferones, incluida la inducción del interferón gamma”.

  Más que en monoterapia, la consideran útil como complemento de los regímenes de tratamiento estándar. Una búsqueda bibliográfica que hicieron entre enero de 2011 y julio de 2020 halló 280 artículos sobre ozonoterapia, de los que seleccionaron 13. En ellos, han observado que “el ozono ejerce actividad antiviral a través de la inhibición de la replicación viral y la inactivación directa de virus. Es un potenciador de medicamentos antivirales y no una alternativa a ellos. El tratamiento combinado con ozono y antivirales demostró una reducción de la inflamación y el daño pulmonar”.

  Explican que las vías de administración del ozono son intravenosas directas, autohaemoterapia y oxigenación-ozonización extravascular de la sangre. La ozonoterapia sistémica parece útil para controlar la inflamación, estimular la inmunidad y como antiviral y proporciona cierta protección contra los síndromes coronarios agudos y el daño isquémico por reperfusión.

  En nuestro país también la está aplicando el grupo de Marcos Edgar Fernández-Cuadros y María Jesús Albadalejo, del Hospital Santa Cristina, de Madrid. En la revista SN Comprehensive Clinical Medicine, proponían “la insuflación rectal como vía sistémica de administración del ozono (95-96%) y que podría extrapolarse al SARS-CoV-2, dados los excelentes resultados observados en el manejo del Ébola”. Describían sus propiedades biológicas para inactivar el virus por oxidación directa (O3) o indirecta (ROS y LOP) y para estimular los sistemas inmunes celulares y humorales. “El ozono mejora el intercambio de gases, reduce la inflamación y modula el sistema antioxidante, por lo que sería útil en la fase de hiperinflamación o tormenta de citocinas, y en la hipoxemia y fase de fallo multiorgánico”. En agosto publicaron en la misma revista los resultados positivos en cuatro pacientes.

  Resultados preliminares de varios estudios han mostrado cómo la ozonoterapia potencia los efectos del tratamiento estándar. Off Redacción Anestesiología y Dolor Off
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  Los éxitos en terapias avanzadas, “pruebas de concepto” de lo que está por venir

  Archivado: diciembre 16, 2020, 4:21pm UTC por naiarabrocal

  Farmacia Hospitalaria naiarabrocal Mié, 16/12/2020 - 17:21 III Jornada Anticipando la Medicina del Futuro Las terapias avanzadas son uno de los campos más dinámicos de investigación en biomedicina.

  Las terapias avanzadas ya están cambiando las perspectivas de tratamiento en oncohematología y enfermedades raras, pero lo que se vislumbra es todavía la punta del iceberg de lo que está por llegar. La Fundación Instituto Roche ha organizado este miércoles en streaming la III Jornada Anticipando la Medicina del Futuro, durante la cual un panel de expertos ha analizado los avances y los retos de la terapia celular y la terapia génica. Son los mismos especialistas que firman el informe Anticipando dedicado a la terapias avanzadas. 

  “Vivimos en un momento de la Medicina increíble”, ha señalado Juan Bueren, coordinador del documento y jefe de la División de Terapias Innovadoras del Ciemat (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas). Bueren ha insistido en que la terapia génica ya está consiguiendo la curación de enfermedades mortales, pero su desarrollo acaba de arrancar y estos éxitos son “pruebas de concepto” de su papel en la medicina del futuro. “No podemos pensar que esta es la medicina genética que se va a establecer, tenemos que hacer muchos avances en la parte básica de la investigación”. 

  CAR-T

  Dentro de las terapias avanzadas las CAR-T (a medio camino entre la terapia celular y la génica) han supuesto “un cambio de paradigma” en el tratamiento de tumores hematológicos, ya que están logrando curar a pacientes con enfermedad avanzada, ha recordado José María Moraleda, jefe de Hematología y Hemoterapia del Hospital Clínico Virgen de la Arrixaca (Murcia). 

  En España ya se han aplicado más de 200 infusiones de CAR-T en pacientes con leucemias agudas linfoblásticas y linfomas de célula grande B. Moraleda ha indicado que las CAR-T han arrojado resultados positivos en otras enfermedades hematológicas como el mieloma múltiple, y comienzan a aparecer datos positivos de eficacia en tumores sólidos como mioblastomas o cáncer pulmón. “Nos vamos a tener que formar mucho porque afortunadamente vamos a curar a muchos pacientes que no eran tratables con los tratamientos convencionales”. 

  En España cerca de 200 pacientes han recibido terapia CAR-T desde marzo de 2019 

  Felipe Prósper, director del Área de Terapia Celular de Clínica Universidad de Navarra, entiende que “la expectativa” de lo que puede aportar este campo de la Medicina “es brutal”, pero que hay que hacer "un esfuerzo de objetividad" en la comunicación a la sociedad de todos estos avances. “Lo que estamos viendo no nos lo imaginábamos, en pacientes con leucemias linfoblásticas agudas conseguimos curaciones del 30-40%, lo que es increíble, pero hay que transmitir cierta tranquilidad”. Ha advertido que las CAR-T no son la curación para todos los pacientes, tienen toxicidades y se producen recaídas, y tan importantes como los retos científicos son los económicos y de acceso. 

  Ha estimado que en España unos 500 pacientes al año son candidatos a la terapia con CAR-T, una cifra sensiblemente superior a los dos centenares de pacientes tratados desde marzo de 2019. Prósper ha atribuido este decalaje a cuestiones médicas y burocráticas, y ha señalado que en Estados Unidos se ha calculado que solo el 15% de los pacientes en los que estaba indicado el tratamiento con CAR-T llega a recibirlo. 

  Sin embargo Moraleda se ha mostrado esperanzado en cuanto a las expectativas de acceso, ya que prevé una bajada de precios y gracias al desarrollo de CAR-T académicos y a los frutos del Plan de Terapias Avanzadas del Ministerio de Sanidad aprobado en 2018. 

  Enfermedades raras

  Junto con los tumores hematológicos, las terapias avanzadas también están revolucionado el área de enfermedades raras al tiempo que están poniendo contra las cuerdas la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. Según Ángel Carracedo, director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica (Servicio Gallego de Salud), se calcula que el 10% del gasto farmacéutico global en 2027 corresponderá a tratamientos para enfermedades minoritarias. 

  De momento las agencias europea (EMA) y americana (FDA) han dado luz verde a seis terapias génicas para enfermedades monogénicas, y hay otras tres aprobadas en oncología. Entre estas, se encuentra la terapia para la atrofia muscular espinal (AME) que con su precio de salida al mercado estadounidense de 2,12 millones de dólares recibió el sobrenombre el medicamento más caro del mundo. 

  • La terapia génica da un paso más hacia la cura de enfermedades hematológicas
  • "La terapia CAR abre la puerta a una inmensidad de aplicaciones"
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  Uno de los retos es conseguir que este tipo de tratamientos alcance otras enfermedades, no tan graves o para las que existe alternativa terapéutica. La terapia génica puede lograr el control de una enfermedad con una única inyección en la vida frente a tratamientos crónicos, ha explicado Gloria González-Aseguinolaza, subdirectora del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y directora científica de Vivet Therapeutics. “En enfermedades como la AME está clarísimo, pero en otras como la fenilcetonuria o la enfermedad de Wilson la terapia génica va a llegar, pero tenemos que resolver cuestiones como el coste”. 

  Dentro de la terapia génica, Lluis Montoliu, investigador científico del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), ha resaltado otra revolución, la de la edición génica, aplicable en CAR-T. “Hace unos días se han publicado los primeros resultados espectaculares en anemia falciforme y betatalasemia de pacientes que ya están libres de las transfusiones”. 

  La terapia celular podría ser útil en distrés respiratorio en covid-19

  También en este terreno Montoliu ha observado que queda mucho por aprender y que más allá de la edición génica destinada a inactivar una función de un gen, hay que avanzar en el conocimiento de aquellas aplicaciones de edición que pretenden sustituir una secuencia incorrecta y reemplazarla por lo correcta. “Todavía no sabemos que ese reemplazo ocurra la mayor parte de las veces y no interfiera con otras partes del genoma o del organismo”. 

  Terapia celular

  Por otra parte, en el segmento de terapia celular, Bueren ha recordado que el paradigma es el trasplante de progenitores hematopoyéticos pese a que no se considera terapia avanzada al no existir manipulación de las células. Este tipo de aproximación se investiga en un buen número de enfermedades inflamatorias y autoinmunes y en regeneración de tejidos, y se emplea en el tratamiento de fístulas asociadas a Crohn. La terapia celular autorizada en esta indicación tiene firma española y surgió de la investigación de Damián García-Olmo en la Fundación Jiménez Díaz. 

  Entre los campos en que se considera que la terapia celular puede ser útil están la regeneración ósea y de cartílago, la córnea, el miocardio, la piel y las enfermedades neurodegenerativas. Asimismo en artritis reumatoide, diabetes e incluso el distrés respiratorio en covid-19. 

  Expertos destacan en un foro de Roche que la investigación atraviesa un momento dorado, pero señalan el coste de los tratamientos como un reto principal. Off Naiara Brocal Enfermedades Raras Farmacología Hematología y Hemoterapia Off
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  La Comisión Europea aprueba la primera terapia CAR-T, de Kite, para linfoma de células del manto

  Archivado: diciembre 16, 2020, 4:17pm UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Mié, 16/12/2020 - 17:17 'Tecartus' recibe la autorización condicional Linfocito T.

  Kite, una compañía de Gilead, anunció hoy que la Comisión Europea ha concedido una autorización de comercialización condicional para Tecartus (células CD3+ autólogas, anti-CD19-transducidas). Este medicamento es una terapia de células T de receptores de antígenos quiméricos (CAR) para pacientes adultos con linfoma de células del manto en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica incluyendo un inhibidor de tirosina quinasa de Bruton (BTK). La autorización condicional se concede en interés de la salud pública cuando el beneficio de su inmediata disponibilidad es superior a la incertidumbre derivada de la limitación de los datos disponibles.

  La autorización condicional de comercialización está respaldada por el ensayo pivotal internacional ZUMA-2, de un solo brazo, de fase II, abierto en pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario al tratamiento, que recibieron previamente quimioterapia con antraciclina o bendamustina, un anticuerpo anti-CD20 y un inhibidor de BTK. El ZUMA-2 demostró una tasa de respuesta global (completa o parcial) de 93%, con el 67% de los pacientes logrando una respuesta completa, según la evaluación de un Comité Independiente de Revisión Radiológica después de una sola infusión de este medicamento. En los análisis de seguridad, el síndrome de liberación de citoquinas (SLC) y los eventos neurológicos de grado 3 o mayor se observaron en el 15% y 33% de los pacientes, respectivamente.

  "Quedan importantes necesidades médicas no cubiertas en el tratamiento de los pacientes con linfoma de células del manto que progresan después de terapias iniciales", dice el profesor John G. Gribben, hematólogo consultor y oncólogo médico en Barts y en The London NHS Trust de Londres. "La disponibilidad de esta primera terapia celular para el linfoma de células del manto en recaída o refractario, tras al menos dos líneas de terapia sistémica incluyendo un BTK inhibidor, proporciona una opción importante para los pacientes en Europa".

  El linfoma de células del manto es una forma poco frecuente de linfoma no Hodgkin que surge de células originadas en la "zona del manto" del ganglio linfático y afecta predominantemente a hombres de más de 60 años. Los pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica, incluyendo los inhibidores de la BTK tienen un mal pronóstico, con una mediana de supervivencia global de 6 a 10 meses. En Europa, se estima que al menos 7.400 personas son diagnosticadas con linfoma de células del manto cada año.

  • Terapia génica, CAR-T y antirretrovirales inyectables, próximas novedades en Europa
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  • Confirman la eficacia a largo plazo del tratamiento con CAR-T

  "Kite está comprometida  acercar el potencial de curación de la terapia de células CAR-T a los pacientes con cánceres hematológicos", afirma Ken Takeshita, jefe global de Desarrollo Clínico de Kite. “Estamos orgullosos de que nuestra segunda terapia celular haya sido aprobada para su uso en Europa".

  Tecartus es una terapia de células CAR-T, un método individualizado de tratamiento que aprovecha el propio sistema inmunológico para atacar a las células cancerígenas. La terapia utiliza el proceso de fabricación XLP que incluye el enriquecimiento de células T, un paso necesario en ciertas malignidades de células B en las que los linfoblastos circulantes son una característica común. En reconocimiento de su potencial para beneficiar a los pacientes con importantes necesidades médicas no cubiertas, a Tecartus se le concedió la designación de Medicamentos Prioritarios (PRIME) por la EMA.

  La autorización de comercialización condicional en Europa tiene inicialmente una validez de un año, pero puede ampliarse o convertirse en una autorización de comercialización no condicional después de la presentación y evaluación de datos confirmatorios adicionales. La aprobación condicional se concede a un medicamento que satisface una necesidad médica no cubireta cuando el beneficio de su inmediata disponibilidad es superior a la incertidumbre derivada de la limitación de los datos disponibles. Además, se requiere seguimiento y datos adicionales posteriores a la comercialización antes de que se conceda la aprobación completa.

  La autorización de comercialización condicional para 'Tecartus' está dirigida a pacientes adultos con linfoma de manto en recaída o refractario. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  El tratamiento crónico con cloroquina no protege frente a la covid-19

  Archivado: diciembre 16, 2020, 2:52pm UTC por carmenfernandez

  Inmunología carmenfernandez Mié, 16/12/2020 - 15:52 Investigación Test de covid-19 en un centro de atención primaria.

  La cloroquina y los sus derivados no tienen un efecto protector ante la covid-19 en personas tratadas crónicamente con el fármaco, según una investigación desarrollada por investigadores de la Universidad de Lleida (UdL), el Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) y el Hospital Universitario Arnau de Vilanova, que se ha publicado en PLOS ONE.

  Ese es el resultados del seguimiento a pacientes que toman cloroquina para el control de sus enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus…), comparando la prevalencia de la covid-19 entre ellos y con un grupo de control que no consume el fármaco.

  Los investigadores distribuyeron una encuesta, con especial atención a las asociaciones españolas de pacientes centradas en enfermedades autoinmunes y reumatología, pero también a la población en general nacional.

  En total, le respondieron 2.295 individuos de toda España, de los que seleccionaron 2.150. Dentro de esa muestra, 319 son personas que siguen tratamientos con cloroquina o derivados; la mayoría, con hidroxicloroquina.

  Si estos fármacos han demostrado efectividad contra infecciones víricas como el síndrome respiratorio agudo grave (SARS), la gripe A o el Zika, el estudio de Lérida ha comprobado que en el grupo tratado la prevalencia de la covid-19 es del 5,3% y, en el de los no tratados, del 3,4%. Las cifras aumentan en caso de exposición comunitaria, subiendo hasta el 17% en grupos tratados y el 13,4%, en no tratados.

  Igualmente expuestos a la infección

  "Las datos indican que los pacientes que toman regularmente derivados de cloroquina están igualmente expuestos a la infección por SARS-CoV-2 y deben de tomar las mismas medidas de protección que la población general", destaca el profesor de la Facultad de Medicina de la UdL e investigador de la IRBLleida, Joan Fibla.

  "Estas conclusiones tendrían que tenerse en cuenta en los protocolos de prevención y tratamiento elaborados por los responsables políticos sanitarios para tratamiento de la enfermedad en nuevos brotes", añaden los autores del artículo.

  • La hidroxicloroquina no protege al personal sanitario del SARS-CoV-2
  • Nuevos datos refuerzan la escasa utilidad de la cloroquina y de la hidroxicloroquina para prevenir o tratar la Covid-19
  • Regresa la cloroquina en las estrategias de eliminación de la malaria

  Unos 75.000 pacientes en tratamiento en toda España 

  La cloroquina se utiliza como potente agente antipalúdico y en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y el lupus. No está exento de efectos secundarios graves y su uso es bajo prescripción médica. Sólo en Cataluña, según datos del Servicio Catalán de Salud, aproximadamente unas 10.000 personas están recibiendo en la actualidad este tratamiento; y serían cerca de 75.000 en el conjunto de España.

  La Universidad de Lérida, el IRBLleida y el Hospital Arnau de Vilanova publican en PLOS ONE un estudio realizado en todo el territorio español. coronavirus On Redacción. Barcelona Profesión Off
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  Covid-19: la producción nacional de principios activos, una apuesta ganadora contra la deslocalización

  Archivado: diciembre 16, 2020, 2:46pm UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Mié, 16/12/2020 - 15:46 Suministro Los participantes en el foro consideran que la fabricación farmacéutica nacional se antoja como estratégica para los gobiernos europeos, y compensaría la deslocalización de la producción a otros mercados.

  Una de las conclusiones extraídas de la pandemia actual es que en el ámbito de la industria farmacéutica, la fabricación nacional se antoja como estratégica para los gobiernos europeos que compensaría la “deslocalización de la producción a otros mercados”, sobre todo a nivel de principios activos. Así lo han manifestados los expertos que han participado en el workshop on line Abastecimiento y producción Made in Spain: Desafíos 2021, organizado por el Grupo Farmasierraeste miércoles.

  Carmen Sánchez, gerente de Farmasierra Manufacturing, ha recordado que las medidas excepcionales y la propia situación pandémica han generado una adaptación de flujos de trabajo, acciones de seguridad y otros aspectos que, en la práctica, han supuesto cierto “descenso de la productividad” e “incremento de costes”. Sin embargo, esos dos aspectos que “nunca se han cuestionado” porque la prioridad de la industria era y es “la seguridad de su personal y los pacientes”.

  En su opinión, es muy destacable que “a pesar de las prisas” ocasionadas por la pandemia, “nada ha sido improvisado” y que “pese a las dificultades, se ha trabajado con mucha dedicación y compromiso por parte de todo el personal y de todas las empresas colaboradoras de la industria farmacéutica”. A modo de ejemplo, Sánchez ha recordado la dificultades puntuales para conseguir algún principio activo determinado y cómo eso se resuelve “teniendo más de un proveedor cualificado”.

  En este encuentro Tomás Olleros, presidente del Grupo Farmasierrase, ha dicho que hay tres ejes claves a los que se debe prestar atención: los costes laborales, los requisitos regulatorios y limitaciones medioambientales. En su opinión, la logística para mantener un suministro “rápido y seguro” y la innovación son elementos pivotales para este esfuerzo, destacando el programa IMI (Iniciativa de Medicamentos Innovadores), de la Comisión Europea y la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia).  A nivel nacional, expone que también es importante “retomar la buena tendencia de las exportaciones” y mantener la estrategia en inversión, incluyendo la apuesta por una infraestructura actualizada (manufactura y logística) y la innovación y la promoción de la investigación biomédica. Otro elemento a destacar es la “creación de empleo cualificado”.

  Olleros se ha mostrado “realista” reconociendo un problema muy serio de costes: “En el tema mediomabiental las exigencias son cada vez mayores, pero estamos a muy buen nivel en Europa para cumplir con ellas y creo que es un tema superable. Pero con los costes sigo teniendo mis dudas, ya que en esa recuperación de la fabricación de principios activos se necesitan plantas de enormes dimensiones y, aunque muchos procesos están automatizados, tambien se necesita una gran cantidad de mano de obra”, sobre todo si, además, se recuerda que “nos enfrentamos a precios de medicamentos muy bajos”. En este contexto, debe promocionarse “una colaboración sincera por todas las partes para decir si queremos tener menos dependiencia”, apuntando que posiblemente no sea necesaria de todos los principios activos, “pero sí de aquellos que sabemos que son críticos”. De forma gráfica, expone, “tendremos que poner todos de nuestra parte”.

  Colaboración

  Afortunadamente, si algo se ha visualizado en la pandemia de la Covid-19 es precisamente que se puede contar con esa colaboración y trabajo eficaz. Según Olleros, la industria farmacéutica se está “comportando como lo que es: una red perfectamente interconectada”. Y ese mensaje se ha visto refrendado por aportaciones de Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria, que se ha felicitado porque el suministro de medicamentos ha sido y es “satisfactorio”, enfatizado “la cohesión” de todos los agentes de la cadena con las autoridades sanitarias, en especial con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Gracias a esa colaboración y unión, el sector ha sabido poner en marcha planes de contingencia y adaptado “sus protocolos de actuación a las circunstancias”. A modo de ejemplo, ha apuntado las órdenes con medicamentos esenciales, la flexibilidad a la hora de modificar la presentación de un producto en caso de falta de determinado envase, o las órdenes para limitar la dispensación en oficinas de farmacia y hospitales para evitar el “acopio” de fármacos.  Gracias a todo ello,  “25 millones de pacientes, cada día, tienen el medicamento que precisan”.

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  De cara al futuro, en sintonía con Olleros, considera que hay que seguir “poniendo en valor” la industria farmacéutica por su “valor estratégico” para los Estados, sin olvidar que la misma tiene que estar lo más “enraizada” posible en los mismos para evitar al máximo dependencia externas. Asimismo, considera esencial aprovechar los fondos de recuperación europeos para apoyar “iniciativas que contribuyan a asegurar que los medicamentos no nos falten nunca”.

  Vacunas

  Como no podría ser de otra forma, se ha hablado de vacunas contra la Covid-19 y de su manejo y suministro. Así, Olleros ha señalado que “no debe ser ninguna dificultad” porque no supone “nada nuevo” respecto a la distribución de cualquier otro medicamento. A su juicio, “lógicamente” existirán “nervios entre nosotros, como pacientes”, pero ha considerado que “si dejamos actuar a los agentes, empezando por la Aemps, las autoridades sanitarias y las comunidades autónomas, mantenemos esa confianza que han puesto en la industria farmacéutica, no tiene que haber ningún problema”. De hecho, ha recordado el tema de temperaturas, señalando que “está perfectamente definido” cómo se tiene que manejar y resolver. Y ha concluido: “Si no cambiamos nuestra forma de trabajar, todo fluirá sin ningún problema”, argumentando que “vamos a estar seguros de que la vacuna llegará en cantidad suficiente en el momento adecuado”.

  En un 'webinar', organizado por el Grupo Farmasierra, se ha puesto de manifiesto que la industria farmacéutica se encuentra preparada para los retos actuales. Off Enrique Mezquita Industria Farmacéutica Off
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  Sanidad plantea por primera vez revisar el Estatuto Marco para atajar la temporalidad

  Archivado: diciembre 16, 2020, 1:36pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 16/12/2020 - 14:36 Reunión del Foro Marco Vicenç Martínez Ibáñez, director de Ordenación Profesional de Sanidad.

  El Ministerio de Sanidad ha puesto por primera vez sobre la mesa la posibilidad de abordar una de las reclamaciones históricas de los sindicatos sanitarios: la modificación del Estatuto Marco del personal sanitario para atajar -o, al menos, reducir- la elevada tasa de temporalidad en el sector sanitario. Así lo ha manifestado hoy el nuevo director general de Formación y Ordenación Profesional, Vicenç Martínez Ibáñez, durante una reunión del Foro Marco para el Diálogo Social.

  Según fuentes sindicales presentes en esa reunión, el representante ministerial les ha trasladado la "voluntad" del departamento que dirige Salvador Illa de revisar el Estatuto Marco "para abordar las nuevas formas de contratación y disminuir la tasa de temporalidad". El objetivo último del ministerio sería, según las mismas fuentes, "implantar una nueva política de personal en el sector sanitario, salvaguardando las competencias de las comunidades autónomas".

  Los sindicatos que forman parte del Ámbito de Negociación llevan años reclamando en vano que se modifique la legislación vigente -concretamente el artículo 9 del Estatuto Marco- en lo que se refiere a los nombramientos de carácter interino. Las centrales alegan que la ausencia de concreción con respecto a la duración de esos nombramientos permite que las administraciones autonómicas abusen de la figura del interino y mantengan durante años a muchos profesionales con esta fórmula contractual para ocupar plazas que, por su duración, tienen ya carácter estructural.

  • Los sindicatos piden una reforma integral del Estatuto Marco
  • Los sindicatos del Ámbito piden la revisión inmediata del Estatuto Marco
  • Los médicos denuncian ante la UE el polémico decreto de RRHH de Illa
  • La Covid-19 pone patas arriba la gestión de los RRHH

  Martínez Ibáñez ha aprovechado también su primera reunión con los sindicatos para abordar la oferta de plazas MIR aprobada para la próxima convocatoria, que supone un incremento del 5,9% con respecto a los puestos ofertados en la pasada convocatoria.

  Aunque se felicitan del incremento de puestos de formación, fuentes del sector de Sanidad del sindicato CSIF matizan que "este esfuerzo debe de ir unido al refuerzo de las unidades docentes de posgrado y a la creación de puestos estructurales en la sanidad, para que estos profesionales se queden en nuestro país y no tengan que emigrar".

  Refuerzo de personal 

  Según el propio sindicato CSIF, el responsable de Ordenación Profesional también les ha comunicado que el Ministerio de Sanidad ha pedido a las 17 comunidades que "evalúen" sus respectivas necesidades de plantillas ante la posibilidad de una tercera ola de la covid.

  El propio sindicato CSIF, junto con UGT y CCOO, registraron una protesta formal a finales de noviembre en el Ministerio de Política Territorial y Administración Pública por "la ausencia de negociación en materia de empleo público y condiciones de trabajo". Entre otras cosas, los tres sindicatos exigían que se eliminase la tasa de reposición en el sector sanitario para que se pudieran ofertar todas las plazas necesarias, reducir la temporalidad e incrementar las plantillas con los refuerzos necesarios para afrontar las necesidades derivadas de la covid.

  Según CSIF, Martínez Ibáñez les habría trasladado en la reunión de hoy que, pese al requerimiento ministerial, "hay comunidades autónomas que se resisten a facilitar" su volumen de profesionales.

  El ministerio también habría trasladado a los representantes sindicales su intención de recurrir a fondos de la Unión Europea (UE) para abordar otras medidas de personal, como el impulso de nuevas medidas de formación continuada para los profesionales sanitarios, la certificación de las competencias profesionales, un marco común de carrera profesional o la profesionalización de los puestos directivos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

  Tras años de estériles peticiones sindicales, el ministerio se aviene a revisar la regulación del interino para evitar un abuso de esta figura contractual. Off Redacción. Madrid Profesión Política y Normativa Off
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  La terapia génica da un paso más hacia la cura de enfermedades hematológicas

  Archivado: diciembre 16, 2020, 7:00am UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mié, 16/12/2020 - 08:00 Primer paciente con deficiencia en piruvato quinasa Cultivos celulares utilizados en el ensayo llevado a cabo en la Fundación Jiménez Díaz (Madrid).

  La terapia génica puede cambiar el rumbo terapéutico de ciertas enfermedades hematológicas, al actuar sobre el origen de la patología, el defecto genético.

  Es el caso de la deficiencia en piruvato quinasa (PKD) es un trastorno hematológico monogénico con una prevalencia estimada de 3.000 a 8.000 pacientes en los Estados Unidos y la Unión Europea.

  Resulta de una mutación en el gen PKLR, codificador para la enzima piruvato quinasa, a su vez un componente clave de la vía glucolítica de los glóbulos rojos. Las manifestaciones clínicas de la afección varían de anemia leve a potencialmente mortal. Los niños son el subgrupo más gravemente afectado; entre los tratamiento se incluyen esplenectomía y transfusiones de glóbulos rojo

  Ahora, por primera vez, el empleo de terapia génica ha conseguido en un paciente buenos resultados a los tres meses de seguimiento.

  El tratamiento es un medicamento huérfano desarrollado por el consorcio del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CiberER) y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), que se ha demostrado bien tolerado y seguro. En el ensayo, ha incrementado los valores de hemoglobina y otros parámetros característicos de la hemólisis característica de estos pacientes a valores de normalidad, con lo que el paciente tratado ha quedado independiente de transfusiones.

  El medicamento desarrollado, designado como medicamento huérfano por las agencias reguladoras europea y americana (EMA y FDA), ha sido el resultado del trabajo de más de 15 años coordinado por José Carlos Segovia, jefe de la Unidad de Diferenciación y Citometría, de la División de Terapias innovadoras dirigida por Juan Bueren, del Departamento de Investigación Básica del CIEMAT.

  El tratamiento consiste en una modificación ex vivo de los progenitores hematopoyéticos, mediada por vectores lentivirales, que ha sido llevado a cabo en las instalaciones de la Fundación Jiménez Díaz por José Luis López Lorenzo, coordinador de la Unidad de Trasplante Hematopoyético del Servicio de Hematología de este hospital, e investigador principal del ensayo clínico en pacientes adultos.

  Segovia se ha mostrado esperanzado, pero cauto con los resultados obtenidos en el ensayo: “Todavía es pronto, porque son datos del seguimiento a tres meses, pero si la recuperación que hemos visto, se mantiene a largo plazo, sí podríamos hablar de una cura de la enfermedad con un único tratamiento. Hemos observado una recuperación a niveles normales de los valores de hemoglobina. Ahora nos queda esperar y confiar en que se sigan manteniendo esos niveles”.

  • La terapia génica trasciende el ensayo
  • Terapia génica: primeros resultados exitosos de un ensayo en anemia de Fanconi
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  El desarrollo de este tratamiento es fruto de tres tesis doctorales, presentadas por los ya doctores Néstor W. Meza (2005), María García Gómez (2012) y Sergio López Manzaneda (2016).  El desarrollo a nivel clínico ha sido posible gracias a una estrecha colaboración público-privada con la empresa biofarmacéutica Rocket Pharmaceuticals, con sede en Nueva York (Estados Unidos), que ha puesto los recursos humanos, técnicos y económicos necesarios para poder llevar el medicamento desarrollado al ensayo clínico. También ha contado con el apoyo importante de la Fundación Botín.

  Edición genética 2.0

  Los datos del ensayo se han presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), celebrada en formato telemático, y en la que se han presentado otros estudios esperanzadores con terapia génica. En concreto, y coincidiendo con la publicación en The New England Journal of Medicine, se aportaron los resultados de seguimiento de varios pacientes con beta-talasemia y anemia de células falciformes. El tratamiento administrado también consistió en la edición ex vivo de la región potenciadora eritroide de BCL11A en células madre y progenitores hematopoyéticos. Como resultado, aumentó en los pacientes la hemoglobina fetal, supliendo así el déficit de esta proteína.

  La edición genética en esos casos se llevó a cabo mediante las herramientas CRISPR-Cas9, algo que los científicos españoles también están explorando. Como expone Segovia, en este congreso “hemos presentado una comunicación oral sobre la corrección genética de la deficiencia en piruvato quinasa mediante lo que podría llamarse terapia génica 2.0”. La técnica de CRISPR-Cas9 permite hacer la corrección en el locus mutado y favorecer así la integración de la copia correcta de manera específica y regulada por las secuencias endógenas“.

  Este grupo del CIEMAT combina la edición génica de CRISPR-Cas9 –mediante la que realizan la ‘rotura’ en el lugar deseado- con vectores de virus adeno-asociados (AAV), que emplean para introducir las secuencias correctas en las células.

  Mientras se asienta esta nueva estrategia, el científico ha comentado que el ensayo que están llevando a cabo con la PKD abre la puerta a aplicar la terapia génica en otras anemias hemolíticas raras. “Estamos trabajando ya con la anemia diseritropoyética congénita tipo II. Esta enfermedad resulta de mutaciones en el gen SEC23B, que está implicado en el tráfico de proteínas de la célula y de manera específica en el linaje de los eritrocitos”. La afección causa anemia grave que puede llegar a requerir un trasplante alogénico de médula ósea.

  El primer paciente tratado en ensayo con la terapia génica para la deficiencia en piruvato quinasa alcanza buenos resultados preliminares. Off Sonia Moreno Off
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  Madrid: Sanidad permitirá hacer test de antígenos en farmacias para cribados en zonas de "alta incidencia"

  Archivado: diciembre 15, 2020, 7:12pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 15/12/2020 - 20:38 Covid-19 La Comunidad de Madrid ha agradecido "la disposición permanente de los farmacéuticos para seguir colaborando en la lucha conjunta contra este virus".

  El Ministerio de Sanidad se ha mostrado este martes dispuesto a que se puedan realizar test de antígenos en las farmacias de Madrid aunque solo "en zonas de alta incidencia" del coronavirus y para "cribados poblacionales". Así se lo comunicaron técnicos del Ministerio a técnicos de la Consejería de Sanidad madrileña en una reunión telemática mantenida este mismo martes por la mañana. El mismo mensaje fue transmitido por la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, al vicepresidente regional, Ignacio Aguado, y al viceconsejero de Humanización Sanitaria, José María Antón, en otro encuentro mantenido por la tarde en la sede de Vicepresidencia madrileña, en la Puerta del Sol.

  Según fuentes cercanas a ambos encuentros, la cifra desde la que se consideraría que la incidencia es "alta" es de 250 casos por cada 100.000 habitantes, aunque los detalles concretos todavía deben ser cerrados en posteriores reuniones.

  De ser ese el baremo fijado y teniendo en cuenta la incidencia acumulada (IA) de la región a fecha de ayer, Madrid podría autorizar a que se hagan test en farmacias en seis localidades -Alcobendas (IA de 263), Boadilla del Monte (258), Collado Villalba (271), Majadahonda (250), Móstoles (284) y Las Rozas (260)- y en tres distritos de la capital -Chamartín (251), Chamberí (281) y Moncloa-Aravaca (268)-.

  "El Ministerio se ha mostrado favorable a la realización de estas pruebas en el ámbito de cribados poblacionales en zonas de alta incidencia", precisaron desde la Consejería de Sanidad, que había presentado un plan al Gobierno para poder hacer estos test.

  Otra reunión en los próximos días

  "Ambas administraciones mantendrán otra reunión técnica en los próximos días para avanzar en el protocolo para la realización de estas pruebas en farmacias en zonas con alta incidencia", añadieron desde Sanidad.

  El Gobierno pidió a las comunidades interesadas en realizar estas pruebas en farmacias que presentaran su plan en el que aclararan cómo quieren hacerlo, ya que por ahora la Comisión Europea exige que lo haga personal cualificado y siguiendo las instrucciones del fabricante.

  Este mismo lunes, el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, envió una carta al ministro de Sanidad, Salvador Illa, para solicitar nuevamente la autorización, tras 17 días desde que el pasado 27 de noviembre enviaron la petición acompañada de un documento técnico "en el que se detalla de forma muy precisa y pormenorizada dicha propuesta".

  El hándicap de la complejidad

  Dada la proximidad de las Navidades, y de lo complejo que es desarrollar la medida, todo apunta a que no podrá ser ejecuta hasta el próximo año.

  De igual forma, fuentes conocedoras de la negociación matizan que las farmacias que sean elegidas para llevar a cabo los test en estas zonas determinadas no podrán venderlos libremente, sino que los cribados tendrán que ser organizados por la Consejería de Sanidad, que será quien determine que personas pueden someterse a ellos.

  Desde el Gobierno regional se han felicitado por este nuevo paso dado. "Va a suponer un cambio muy significativo en la estrategia de diagnóstico" de la región, ha señalado Aguado, que ha agradecido el trabajo "constante" de la Consejería de Sanidad y "la disposición permanente de los farmacéuticos para seguir colaborando en la lucha conjunta contra este virus".

  • Madrid reitera a Sanidad la petición de realizar test de antígenos en farmacia
  • Madrid pide de nuevo al Gobierno realizar pruebas de antígenos en farmacias
  • Díaz Ayuso anuncia que pedirá a la Aemps autorización para que las farmacias realicen test de antígenos covid

  Entretanto, los datos han seguido certificando que la curva vuelve a repuntar en Madrid. Así, los nuevos contagios de coronavirus notificados en la región se han triplicado al pasar de los 635 de este lunes a los 2.093 notificados este martes, de los cuales 826 corresponden a las últimas 24 horas, mientras que los fallecidos en hospitales también han aumentado de 8 a 13.

  En cambio, los pacientes hospitalizados ingresados en el día se han mantenido al registrar 1.346 este martes, frente a los 1.347 del lunes, y los de UCI han subido ligeramente al pasar de 303 a 306, según el informe que publica a diario la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.

  La cifra desde la que se consideraría que la incidencia es "alta" es de 250 casos por cada 100.000 habitantes. coronavirus Off Roberto Bécares Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Newsletter DM 15-12-2020

  Archivado: diciembre 15, 2020, 7:03pm UTC por mar.sevilla

  Newsletter DM 15-12-2020 mar.sevilla Mar, 15/12/2020 - 20:03

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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La EMA había fijado el próximo 29 de diciembre como fecha tope para emitir su opinión, pero se especula c...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Equipos de todo el mundo están empezando a publicar comparaciones entre los ingresados en los primeros me...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, es uno de los diez nombres que destacan en el ámbito c...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los profesionales implicados en el abordaje del cáncer de mama recalcan la importancia de la prevención y...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Pacientes, profesionales y autoridades analizan el futuro del asociacionismo y la participación de los pa...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un grupo de los recurrentes pide al TC que resuelva una cuestión que calificó de urgente. El catedrático ...</p>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/thin-puede-contribuir-al-descubri…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/native-cegedim.j…;
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  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Diario Médico</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/thin-puede-contribuir-al-descubri…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> &quot;THIN puede contribuir al descubrimiento de conocimientos científicos y a mejorar la salud pública&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Cegedim Health Data acaba de lanzar la versión española de su base de datos, que incorpora nueva informac...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Newsletter CF 15-12-2020

  Archivado: diciembre 15, 2020, 6:44pm UTC por mar.sevilla

  Newsletter CF 15-12-2020 mar.sevilla Mar, 15/12/2020 - 19:44

  Política y Normativa

  Madrid: Sanidad permitirá hacer test de antígenos en farmacias para cribados en zonas de "alta incidencia"

  La cifra desde la que se consideraría que la incidencia es "alta" es de 250 casos por cada 100.000 habitantes....

  

  Empresas

  La vacuna de Pfizer y BioNTech podría autorizarse en la UE entre 6 y 8 días antes de lo previsto

  La EMA había fijado el próximo 29 de diciembre como fecha tope para emitir su opinión, pero se especula c...

  

  Política y Normativa

  El Parlamento de Cantabria rechaza crear una norma para regular su reserva estratégica de medicamentos

  PSOE-PRC votaron ayer en contra de una PNL presentada por el PP para promulgar una ley que regule el sumi...

  

  Profesión

  Europa: un estudio muestra el impacto de los servicios en la calidad asistencial y en la seguridad del paciente

  Se trata de una investigación del Instituto para la Salud Basada en la Evidencia de la Universidad de Lis...

  

  Política y Normativa

  La seroprevalencia de SARS-CoV-2 en sanitarios es del 16,8%

  Uno de cada 10 españoles se habrían infectado de coronavirus a lo largo de la pandemia, según los datos p...

  

  Empresas

  Reig Jofré fabricará a gran escala la vacuna para covid-19 de Janssen desde Barcelona

  Se encargará de la formulación, llenado y envasado. Las vacunas de Moderna y Novavax también se fabricará...

  

  Empresas

  La FDA aprueba Klisry, nueva terapia tópica de Almirall para queratosis actínica

  La tirbanibulina en pomada destaca por un protocolo de aplicación de una vez al día durante cinco días. E...

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  <tr>
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  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
  </td>
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  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  Política y Normativa
  </a>
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  </td>
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  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  Madrid: Sanidad permitirá hacer test de antígenos en farmacias para cribados en zonas de &quot;alta incidencia&quot;
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/politica/madrid-sanid…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Así se lo han transmitido técnicos del Ministerio a técnicos de la Consejería de Sanidad madrileña en una reunión telemática mantenida este martes....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/la-vacuna-de-p…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/Kalamazoo%20Free…;
  </a>
  </td>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/la-vacuna-de-p…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La vacuna de Pfizer y BioNTech podría autorizarse en la UE entre 6 y 8 días antes de lo previsto</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La EMA había fijado el próximo 29 de diciembre como fecha tope para emitir su opinión, pero se especula c...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
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  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El Parlamento de Cantabria rechaza crear una norma para regular su reserva estratégica de medicamentos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> PSOE-PRC votaron ayer en contra de una PNL presentada por el PP para promulgar una ley que regule el sumi...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/profesion/europa-un-e…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Europa: un estudio muestra el impacto de los servicios en la calidad asistencial y en la seguridad del paciente</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Se trata de una investigación del Instituto para la Salud Basada en la Evidencia de la Universidad de Lis...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica/la-s…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La seroprevalencia de SARS-CoV-2 en sanitarios es del 16,8%</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Uno de cada 10 españoles se habrían infectado de coronavirus a lo largo de la pandemia, según los datos p...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/reig-jofre-fab…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Reig Jofré fabricará a gran escala la vacuna para covid-19 de Janssen desde Barcelona</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Se encargará de la formulación, llenado y envasado. Las vacunas de Moderna y Novavax también se fabricará...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La FDA aprueba Klisry, nueva terapia tópica de Almirall para queratosis actínica</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La tirbanibulina en pomada destaca por un protocolo de aplicación de una vez al día durante cinco días. E...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
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  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
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  <tr>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
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  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Covid-19: Sanidad registra otros 10.328 contagios y 388 muertos más

  Archivado: diciembre 15, 2020, 6:19pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mar, 15/12/2020 - 19:19 Información del Ministerio de Sanidad Los expertos recomiendan minimizar los contactos sociales de cara a las próximas fiestas navideñas

  Después de hacerse públicos los resultados de la cuarta ronda del estudio nacional de seroprevalencia, en los que se ha puesto de manifiesto que un 9,9% de españoles ha pasado el coronavirus, el último informe del Ministerio de Sanidad, difundido este martes, ha registrado 10.328 positivos más desde ayer. El lunes pasado, el Gobierno comunicó 21.309 casos desde el viernes anterior, una media de 7.100 al día. De esta forma, ya son 1.762.212 las personas que se han infectado por coronavirus desde el inicio de la pandemia.

  De los más de 10.000 nuevos casos confirmados, 5.215 corresponden a pruebas diagnósticas realizadas en las últimas 24 horas (el resto son test que se hicieron en días anteriores, pero que todavía no se había notificado su positivo). La mayoría de ellas se concentran en Madrid (1.508) y Cataluña (1.476). Las dos comunidades destacan muy por encima del resto y cuadruplican a la tercera región con más contagios en las últimas horas: el País Vasco (329).

  El número de muertes sigue siendo todavía muy alarmante y rozando las 400. En concreto, el recuento oficial ha informado de 388 desde ayer, un dato diario que no se registraba desde el pasado 1 de diciembre (sin contar con los recuentos de los lunes, que incluyen los datos de los fines de semana), cuando se anotaron 442 fallecidos. La cifra global de estos asciende hasta los 48.401 (a falta, eso sí, de los decesos en residencias). Con fecha de defunción en la última semana, se han comunicado 773 fallecidos.

  • La seroprevalencia de SARS-CoV-2 en sanitarios es del 16,8%
  • Madrid: Sanidad permitirá hacer test de antígenos en farmacias para cribados en zonas de "alta incidencia"
  • Diferencias clínicas entre la primera y la segunda ola de covid-19

  Andalucía vuelve a superar las 100 muertes en este periodo de tiempo e informa de 105. Castilla y León, Valencia y Asturias rozan el centenar con 89, 85 y 82 decesos, respectivamente. Por su parte, el País Vasco acumula 74; Aragón, 72; Castilla La Mancha, 53; Madrid, 40; Cataluña, 39; Galicia, 37; Murcia, 25; Extremadura, 19; Navarra, 17; Cantabria, 16; y Canarias, 14. Asimismo, La Rioja ha comunicado cinco fallecidos en los últimos siete días; y Baleares, uno. Ceuta y Melilla siguen sin sumar ninguno.

  La mejoría de la evolución de la pandemia que se ha ido registrando en diciembre, después de un octubre y noviembre caóticos, parece haber frenado. La incidencia acumulada (IA) -número de casos diagnosticados por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días- vuelve a subir por tercer día consecutivo y anota una tasa de 198 contagios, al límite ya de los 200. Las regiones con el índice más elevado son Baleares (291), Castilla La Mancha (239), Madrid (237) y Cantabria (236).

  Baleares (291), Castilla-La Mancha (239), Madrid (237) y Cantabria (236), las regiones con peor índice acumulado a 14 días este martes. covid-19 Off Alicia Cruz Acal. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Europa: un estudio muestra el impacto de los servicios en la calidad asistencial y en la seguridad del paciente

  Archivado: diciembre 15, 2020, 4:52pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 15/12/2020 - 17:52 Resultados adelantados El estudio también ha demostrado el valor de los servicios farmacéuticos en el control de enfermedades crónicas, así como en la revisión y seguimiento de la medicación.

  Las farmacias europeas ofrecen una amplia y creciente cartera de servicios farmacéuticos, con prioridades definidas en ámbitos como la seguridad y eficiencia, el fomento de la adherencia a los tratamientos o la gestión de la cronicidad. Así se destaca en los resultados adelantados del informe Servicios Farmacéuticos en Europa: evaluación de las tendencias y valor que aportan, elaborado por el Instituto para la Salud Basada en la Evidencia (ISBE) de la Universidad de Lisboa y promovido por la Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU, por sus siglas en inglés). Los investigadores han realizado una revisión exhaustiva de la literatura científica y examinado los servicios farmacéuticos implantados en 32 países de Europa, incluidos los puestos en marcha durante la pandemia. Los resultados del estudio se adelantaron este lunes en el encuentro de la PGEU Servicios farmacéuticos, respondiendo a las necesidades de los pacientes.

  El estudio, que será presentado en las próximas semanas, destaca los resultados positivos y contrastados de los servicios farmacéuticos en ámbitos como la calidad asistencial por parte de los farmacéuticos y la seguridad del paciente. También ha quedado demostrado el valor de los servicios farmacéuticos en el control de enfermedades crónicas como hipertensión, diabetes o asma; así como en la revisión y seguimiento de la medicación, la deshabituación tabáquica o el apoyo en la adherencia terapéutica; servicios todos ellos que muestran una tendencia al alza en Europa.

  "Evidencia sustancial"

  En la elaboración del informe se revisaron 149 estudios de los que 85 abordaron la eficacia o el impacto en salud de los servicios farmacéuticos y 64 realizaron evaluaciones económicas. Los autores del estudio concluyen que “existe evidencia sustancial sobre los servicios farmacéuticos en las revisiones sistemáticas cubiertas en esta investigación”, si bien creen que hay margen de mejora, ya que se presentan desafíos metodológicos al tratarse de intervenciones de salud complejas.

  El encuentro de la PGEU fue inaugurado por Dolors Montserrat,  eurodiputada del Partido Popular, quien destacó el “indispensable papel que están jugando las farmacias comunitarias durante la pandemia” y apostó porque “estén integradas en los servicios de Atención Primaria para aliviar así la presión asistencial sobre los sistema sanitarios”. 

  • Los servicios en la farmacia dan valor... y alertan de alteraciones
  • La farmacia asistencial cotiza al alza en pandemia
  • Cuando la atención va 'directa al corazón'

  El presidente de la PGEU, Duarte Santos, destacó que todas las experiencias nacionales estudiadas “muestran que los farmacéuticos comunitarios pueden ofrecer una labor asistencial de alta calidad, eficiente y centrada en el paciente”. Además, Santos señaló cómo los “servicios farmacéuticos han demostrado ser beneficiosos para la calidad de vida de los pacientes, la salud pública, y sostenibilidad de los sistemas de salud”.

  Por último, el presidente hizo alusión a cómo “la pandemia de la covid está demostrando la capacidad de la farmacia comunitaria para adaptarse a situaciones difíciles y brindar una respuesta eficaz en caso de emergencia”.

  Durante la pandemia

  Según se desprende de los datos adelantados en la reunión de la PGEU, las farmacias europeas han respondido a la crisis de la covid-19 con la implantación de un buen número de intervenciones para garantizar el suministro de medicamentos y contribuir a la prevención. Los autores del informe señalan que la pandemia ha puesto de manifiesto “el carácter altamente reactivo y adaptativo de las farmacias en respuesta al brote pandémico”. Así, las intervenciones más frecuentes se centraron en las medidas preventivas para reducir los riesgos de contagio, desde la información y educación al paciente hasta el uso adecuado de los diferentes tipos de mascarillas.

  Además, se extendieron los servicios de atención farmacéutica domiciliaria y el apoyo telefónico, que permitieron evitar desplazamientos innecesarios, reducir contagios y garantizar el cumplimiento de los tratamientos. En muchos países de Europa, la legislación se adaptó para facilitar la participación de los farmacéuticos en este y otros ámbitos. Además, los farmacéuticos europeos han promovido acciones para garantizar el acceso a los medicamentos, generando información sobre la disponibilidad de los mismos para poder evitar desabastecimientos.

  Se trata de una investigación del Instituto para la Salud Basada en la Evidencia de la Universidad de Lisboa promovida por la PGEU. coronavirus Off Redacción. Madrid Profesión Profesión Off
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  “La participación de los pacientes, clave en la elaboración de las políticas sanitarias del futuro"

  Archivado: diciembre 15, 2020, 4:15pm UTC por cristinareal

  Profesión cristinareal Mar, 15/12/2020 - 17:15 Juan López-Belmonte, presidente de Farmaindustria Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, Alba Ancochea, directora de la Federación Española de Enfermedades Raras, en un momento de la jornada.

  “Contribuir a dar voz al paciente en la sanidad es una obligación, y aún más cuando el sistema sanitario está viviendo un momento crítico. La terrible pandemia provocada por el coronavirus ha mostrado las fortalezas de nuestro Sistema Nacional de Salud, pero también sus debilidades, y es el momento de trabajar todos juntos en cómo reforzarlo ante los desafíos futuros”. Así lo destacó el presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte, en la inauguración de la octava edición de la Jornada Somos Pacientes, que cada año organizan la Fundación Farmaindustria y la comunidad virtual Somos Pacientes, celebrada este martes. Somos Pacientes es una iniciativa puesta en marcha por la Fundación Farmaindustria para generar una comunidad online de asociaciones de pacientes y personas con discapacidad, que reúne ya casi 1.900 entidades.

  “Contar con una cierta vertebración de la participación de los pacientes, canalizada a través de sus asociaciones, es fundamental para la elaboración de las políticas sanitarias del futuro, y esta jornada es nuestra pequeña contribución a que se vean las preocupaciones y desafíos de las organizaciones de pacientes; su labor necesaria de apoyo a pacientes, cuidadores y familiares, y su función social valiosa como canalizadores de los intereses y necesidades de todo el colectivo”, añadió.

  Lecciones aprendidas

  En este sentido, el ministro de Sanidad, Salvador Illa señaló "la importancia de participación de los pacientes en sistema", y entre las lecciones aprendidas de la pandemia destacó la de "poner a la persona en el centro del sistema", algo a lo que las asociaciones de pacientes "nos estáis ayudando".

  El presidente de Farmaindustria insistió también en la necesidad de que España apueste fuerte por la investigación biomédica, “donde ya es una referencia internacional en ensayos clínicos de medicamentos y donde se le abre como país una oportunidad de crecimiento de desde la triple perspectiva sanitaria, económica y social”, subrayó que el protagonismo del paciente va mucho más allá. En el terreno del medicamento, señaló, “su experiencia es cada vez más relevante en todo su ciclo de vida, desde sus inicios, en el proceso investigador, hasta el uso adecuado. El medicamento es para el paciente. Es él quien mejor puede ayudar a definir qué necesidades tiene, a qué debe responder el medicamento que se va a investigar. Y en ello estamos volcadas las compañías farmacéuticas”.

  

  La Jornada Somos Pacientes 2020 se ha desarrollado este año bajo el título Futuro del movimiento asociativo: lecciones de la pandemia, en la que representantes de asociaciones de pacientes, profesionales sanitarios, autoridades e industria farmacéutica abordaron, entre otros asuntos, cuáles son los principales desafíos de las asociaciones de pacientes para el futuro y cuál debe ser su participación en el proceso de I+D de los nuevos medicamentos.

  Entre esos desafíos, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) destacó la necesidad de reforzar el sistema sanitario y también la participación efectiva de los pacientes y sus asociaciones. “En la primera ola, el 69% de los pacientes vieron canceladas sus citas y el 40% también vieron canceladas sus terapias. Y eso ha repercutido negativamente en su salud. Por eso, tenemos que reforzar el sistema sanitario, con una salud pública más fuerte, y proteger los derechos de las personas con enfermedad crónica en todos los ámbitos de su vida, porque somos un colectivo vulnerable y necesitamos que se nos escuche”, manifestó Carina Escobar, presidenta de la POP.

   

  • "Los pacientes no podemos aguantar otro parón de la asistencia sanitaria"
  • El Foro Español de Pacientes pide a las administraciones una "sanidad participativa, equitativa y sin desigualdades"
  • Nueva guía de industria y pacientes para promover su participación en ensayos clínicos

  “Está claro que las asociaciones de pacientes en los momentos actuales somos más necesarias que nunca. Somos grandes aliados del sistema sociosanitario”, declaró Claudia Tecglen, coordinadora de Comunicación y Digitalización del Foro Español de Pacientes, al mismo tiempo que pidió la colaboración de todos los agentes participantes en el sistema sanitario, porque “en ella está la fuerza, como ha demostrado esta pandemia”.

  Desde la Federación Española de Cáncer de Mama, su presidenta, Antonia Gimón, hizo un llamamiento a las administraciones para que valoren el papel colaborativo del movimiento asociativo de pacientes con el Sistema Nacional de Salud (SNS). “Las asociaciones deberán definir objetivos comunes para ser influyentes en la gestión de las políticas sanitarias. Hoy nuestro papel, como asociación de pacientes oncológicos, es reclamar una recuperación de la normalidad en la atención primaria y en la asistencia hospitalaria para paliar los retrasos en diagnósticos y tratamientos generados por la pandemia”, afirmó. También reivindicó la fortaleza de la colaboración entre organizaciones de pacientes y la necesidad de que "trabajemos unas con otras porque si no, no llegaremos a ningún sitio".

  Doble vulnerabilidad

  Sobre este retraso diagnóstico también habló la directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y de su Fundación, Alba Ancochea: “La pandemia ha situado a los más de tres millones de personas con enfermedades raras y sin diagnóstico en España en una situación de doble vulnerabilidad, ya que, si bien siempre han sido colectivo de alto riesgo, ahora han afrontado las consecuencias de la Covid-19: el miedo al contagio y al desconocimiento de las interacciones del virus con la patología que conviven, a los efectos adversos del tratamiento del coronavirus con el de la propia enfermedad o al posible aislamiento”. Ancochea subrayó que, pese a que se ha recorrido un camino importante para situar al paciente en el centro del sistema, aún lo está solo en el punto de consulta; "aún no lo llamaría participación, ni en proceso de fijación de precios ni el de evaluación de tecnologías sanitarias".

  Desde Acción Psoriasis, su director, Santiago Alfonso, defendió ver la pandemia como una oportunidad para los pacientes. “La actual situación ha de ser un motivo para avanzar y no una excusa para retroceder. Veamos esta situación provocada por la pandemia como una oportunidad para mejorar la democratización en la atención sanitaria y social. La ciudadanía debe implicarse en todo lo que concierne a su salud. Únicamente los pacientes deben ser su voz”, aseveró y subrayó una debilidad puesta en evidencia durante la pandemia: "no estábamos preparados tecnológicamente para la situación que vivimos y el modelo asistencial estaba obsoleto".

  Gimón, Ancochea y Alfonso, moderados por el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, fueron los protagonistas del primer coloquio de la Jornada, centrado en analizar los retos de futuro a los que se enfrentan las asociaciones de pacientes.

  Los pacientes en la I+D

  La segunda parte del encuentro se dedicó a la participación de los pacientes en el proceso de I+D de los medicamentos. En el coloquio, el director de la Federación de Esclerosis Múltiple España (EME), Pedro Carrascal, afirmó que “la innovación terapéutica es un elemento fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes. En enfermedades como la esclerosis múltiple ha conseguido cambiar la historia natural de la enfermedad. La participación de los pacientes ha sido una oportunidad tanto para la innovación como para ellos mismos, al haberse ido beneficiando mutuamente de los avances con el consiguiente impacto positivo en su calidad de vida”.

  Cambio radical

  En este sentido, Juan Estévez, del Área de Ensayos Clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), recordó que “el papel del paciente ha cambiado enormemente en los últimos años, pasando a ser parte activa desde el inicio de cualquier proyecto, colaborando en el diseño del ensayo clínico, en el proceso de evaluación como miembros legos que representan sus propios intereses y en el control de resultados a través del Registro Español de Estudios Clínicos (REEC)”. Asimismo, informó de que la Aemps ha dado un paso adelante con la incorporación de representantes de pacientes a sus Comités Técnicos de Evaluación, tanto a nivel de medicamentos como de productos sanitarios, con la reciente actualización de su Estatuto.

  El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, insistió en que “la investigación clínica no puede mantenerse al margen de la evolución del papel de los pacientes y de los colectivos que los representan. Cada vez son más protagonistas de la gestión de su salud, y eso abarca también el desarrollo de los medicamentos, que debe conocer mejor las necesidades de los pacientes para responder a ellas”.

  La industria farmacéutica lleva tiempo trabajando en esta línea con los pacientes y sus organizaciones, especialmente en la etapa de los ensayos clínicos y, posteriormente, con el seguimiento que se hace del medicamento una vez está en el mercado. Fruto de esta labor, Farmaindustria presentó este año la guía de Recomendaciones para la articulación de la participación de los pacientes y las asociaciones de pacientes en el proceso de la I+D farmacéutica, que tiene como fin último “protocolizar de forma eficaz y valiosa la contribución en las actividades de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos”, aseguró Urzay.

  Los premiados de 2020

  El encuentro ha tenido como colofón la entrega de la VI edición de los Premios Somos Pacientes, galardones que reconocen las actividades y proyectos más destacados puestos en marcha por las asociaciones de pacientes e instituciones públicas y privadas orientados a ofrecer servicios de calidad a los pacientes, personas con discapacidad, familiares y cuidadores. En esta ocasión se han presentado a los premios cerca de un centenar de proyectos, lo que ha dificultado la elección de los ganadores. Divididas en dos categorías (Pacientes y Sociedad), cada una de las iniciativas de la primera categoría han sido premiadas con una estatuilla conmemorativa y con 3.000 euros, mientras que la categoría Sociedad es honorífica y recibe la estatuilla. Las ganadoras de los premios han sido las siguientes iniciativas:

  Categoría Pacientes. Mejor desarrollo web o aplicación. Escuela de Empleo Activa Job, de la Fundación Empleo y Salud Mental, una plataforma colaborativa que ofrece formación dirigida al empleo y a la mejora de la empleabilidad para personas con problemas de salud mental. Se trata de formación en línea, accesible y gratuita, a la que se puede acceder con cualquier dispositivo y conexión.

  Categoría Pacientes. Mejor iniciativa o campaña en el ámbito de las redes sociales. Campaña El caso de los Intocables, de Debra-Piel de Mariposa, enfocada a dar visibilidad a la enfermedad y al trabajo de la asociación. En ella se enmarca el cortometraje del mismo título estrenado el Día Internacional de la Piel de Mariposa, una pieza audiovisual dedicada a los superhéroes y superheroínas que cada día demuestran su enorme valentía y capacidad de superación ante un villano llamado “dolor”.

  Categoría Pacientes. Mejor iniciativa de servicio al paciente. Campaña 10.000 mascarillas para 10.000 sonrisas, de la Federación de Asociaciones de Implantados Cocleares de España (AICE). El proyecto consistió en el diseño, fabricación y distribución gratuita de 10.000 mascarillas con la zona central transparente que, cumpliendo los estándares de calidad y seguridad, permitieran a las personas con problemas auditivos, y que se apoyan en la lectura labiofacial, ver los labios y expresión facial de sus interlocutores.

  Categoría Pacientes. Mejor iniciativa de concienciación social o fomento de la investigación. Campaña Donar es amar, promovida por la Unión de Trasplantados de Órganos Sólidos , el proyecto tiene como objetivo promover la donación y el trasplante, dar a conocer el trabajo de los profesionales que los realizan y agradecer a los donantes y a sus familias su solidaridad.

  Categoría Pacientes. Iniciativa preferida por los usuarios de Somos Pacientes, elegida de entre las iniciativas finalistas mediante votación on line con la participación de más de 83.600 votantes, en lo que supone un récord absoluto de participación en todas las ediciones de los premios. En esta ocasión, con cerca de 27.800 votos, la iniciativa ganadora ha sido el cuento infantil Pompa y Pompe, de la Asociación Española de Enfermos de Pompe, que tiene por objetivo divulgar y sensibilizar sobre la enfermedad de Pompe en los centros educativos desde una perspectiva positiva y en un lenguaje adaptado al perfil de cada etapa escolar.

  Categoría Sociedad. Proyecto Siempre conectados-Conecta Covid, del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. En plena primera ola de la pandemia, esta iniciativa consiguió que los pacientes hospitalarios aislados pudieran comunicarse con sus familiares cuando no era posible hacerlo de otra forma. Este contacto se canalizó a través de videollamadas, de cartas y dibujos enviados por los familiares.

  Pacientes, profesionales y autoridades analizan el futuro del asociacionismo y la participación de los pacientes en la I+D de medicamentos. Off Cristina G. Real Off
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  Las personas más relevantes de la pandemia, según la revista ‘Nature’

  Archivado: diciembre 15, 2020, 4:00pm UTC por soniamoreno

  Investigación soniamoreno Mar, 15/12/2020 - 17:00 Balance del año 2020 Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la OMS.

  De las diez historias científicas con nombre y apellidos que la revista Nature ha escogido por su relevancia en 2020, siete tienen que ver con el coronavirus. La irrupción del SARS-CoV-2 y su enfermedad, covid-19, ha sumido al mundo en la incertidumbre, pero una cosa ha sido constante casi desde el inicio: las comparecencias semanales del director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

  Los editores de Nature destacan el trabajo de Tedros –como se le conoce mundialmente- en la cruzada de la OMS para dar una respuesta global contra la nueva amenaza, aunque haya sido cuestionado en más de una ocasión. Las principales críticas se han centrado en la lentitud de reacción–la OMS declaró a la covid pandemia el 11 de marzo -, connivencia con las autoridades de China y las contradicciones en los mensajes, entre otras.

  Ninguna parece haber hecho mella en la aparente serenidad de este biólogo eritreo, marcado en la infancia por la muerte de su hermano debido al sarampión y curtido en la salud pública durante los años que ocupó el cargo de Ministro de Salud de Etiopía, donde dirigió una reforma integral del sistema sanitario.

  Tedros encabeza esta lista que, según aclaran sus artífices, “no es un premio ni una clasificación, sino una forma de destacar eventos clave en el mundo de la ciencia a través de las historias humanas y convincentes de los involucrados”. Porque, como nos ha mostrado una vez más la pandemia por el SARS-CoV-2, la ciencia se construye en equipo, y han sido muchos los que este año han lidiado con un virus que se ha cobrado ya más de 1,5 millones de muertes en todo el mundo.

  El cierre de Wuhan

  Médicos, investigadores y expertos en salud pública han combatido para evitar que cifras mayores. Ha sido el caso de la epidemióloga china Li Lanjuan, también en la lista de Nature, quien reconoció rápidamente la amenaza del brote de covid-19 en Wuhan y convenció al gobierno central de que cerrara la ciudad el 23 de enero, antes de la celebración del Año Nuevo Chino, ayudando así a frenar la propagación del virus.

  Los test uruguayos

  Otro científico, el virólogo Gonzalo Moratorio, personaliza el caso de éxito de Uruguay. Este país se libró de las elevadas cifras de muertos que registraron otras regiones en la primera ola de la covid. En febrero, Moratorio, desde su laboratorio en el Instituto Pasteur de Montevideo, empezó a trabajar, junto a otros colegas, en el desarrollo de pruebas de diagnóstico del virus. Su grupo llevaba años estudiando la evolución y las formas de detección de los virus de ARN. Mientras otras regiones de América del Sur luchaban por detener la propagación del coronavirus en un momento en que escaseaba el acceso a los test y al material sanitario, en Uruguay, el kit de prueba desarrollado y producido a nivel nacional fue clave en el rastreo y detección de las infecciones.

  También se reconoce en esta decena de personalidades, la carrera de desarrollo de las vacunas. Kathrin Jansen, jefa de investigación y desarrollo de vacunas de la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer, ha dirigido el equipo que ha traído esperanza al mundo al conseguir llevar una vacuna hasta la meta de la aprobación, superando las fases de ensayo clínico, en un récord de 210 días.

  • Coronavirus: la OMS declara pandemia el brote de Covid-19
  • Carrera por la vacuna: Pfizer/BioNTech ganan el sprint y Moderna el maratón
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  Pero ni esta, ni ninguna vacuna, habría sido posibles sin conocer bien el patógeno frente al que inmunizar. En los primeros días del brote de coronavirus en Wuhan, el virólogo chino Zhang Yongzhen y su equipo no solo identificaron a toda velocidad la secuencia de ARN del nuevo virus, sino que la dieron a conocer igual de rápido. Durante décadas, la carrera de un científico y su capacidad para obtener fondos están muy vinculadas a sus publicaciones.

  El primero en publicar un hallazgo en una revista científica es el que se lleva el gato el agua. sin embargo, Zhang no dudó el pasado 5 de enero en enviar de inmediato su hallazgo del genoma del SARS-CoV-2 a la base de datos internacional GenBank, y, al ver que se retrasaban los procesos para la publicación de su descubrimiento, la puso a disposición de la comunidad científica a través del foro especializado virological.org.

  Recientemente reconocido con el premio GigaSicence, uno de sus jurados, el profesor Lachlan Coin de la Universidad de Melbourne, destacó que “las autoridades sanitarias identificaron el primer caso en Australia solo 15 días después de que se colgara la secuencia del genoma”, lo que redundó en la realización de pruebas y a la larga en “contener el brote en nuestro país”.

  Fauci, cara de la pandemia... y frente a Trump

  Otra persona a la que asociar la pandemia (también la del sida) es Anthoy Fauci. El director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos ha sido la cara responsable frente a la covid para la población estadounidense. Una cara que también ha reflejado las desavenencias con el presidente Donald Trump. Desde el ámbito político se cuela un nombre en esta lista de científicos: Jacinda Ardern, primera ministra de Nueva Zelanda, quien con una serie de medidas rápidas y contundentes ha sabido mantener a su país relativamente a salvo del coronavirus sin perder la confianza de los ciuidadanos, algo que se antoja muy difícil en esta época tan incierta.

  La lista de Nature también reconoce otras historias científicas importantes del año: la cosmóloga estadounidense Chanda Prescod-Weinstein y sus esfuerzos por denunciar el racismo sistémico en las instituciones científicas; Adi Utarini, un investigador de salud pública de Indonesia, ayudó a dirigir un ensayo pionero para combatir las infecciones por dengue utilizando mosquitos criados para bloquear la transmisión del virus responsable de la enfermedad. También merece reconocimiento la alemana Verena Mohaupt, jefa de logística de una expedición internacional en el Ártico, que tuvo que mantener a unos 300 investigadores a salvo del frío extremo y los osos polares, mientras su barco estuvo atrapado en el hielo marino durante un año.

  El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, es uno de los diez nombres que destacan en el ámbito científico de 2020: más que un año, ha sido una monografía de covid. coronavirus Off Sonia Moreno Investigación Off
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  Blanco renuncia a presidir la Finba un mes después de su nombramiento en medio de la polémica

  Archivado: diciembre 15, 2020, 3:34pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Mar, 15/12/2020 - 16:34 “Quiero que todo se resuelva bien en interés de Asturias” Faustino Blanco ha ocupado la secretaría general del Ministerio de Sanidad hasta el mes de agosto.

  Faustino Blanco, quien hasta el mes de agosto ocupó la secretaría general del Ministerio de Sanidad y fue consejero de Salud del Principado de Asturias, entre otros cargos, ha presentado su dimisión como gerente de la Fundación para la Investigación e Innovación Biosanitaria del Principado (Finba), cargo para el que había sido nombrado hace tan solo un mes. Su marcha se produce tras las críticas iniciales por su nombramiento y después por el sueldo a percibir.

  Blanco no ha querido dar más explicaciones sobre su marcha más allá de que “soy una persona responsable y quiero que todo se resuelva bien en interés de Asturias”.

  Faustino Blanco, quien tiene plaza como médico de Atención Primaria en el área sanitaria V, con cabecera en Gijón, considera que el tema es “delicado” y no ha querido entrar en más declaraciones que pudieran incendiar aún más la polémica. “Es mejor dejarlo reposar y que quien tenga que tomar decisiones que lo haga con tranquilidad”. El Patronato de la Finba se muestra reacio a admitir la dimisión de Blanco.

  La cuestión es que el nombramiento de Faustino Blanco como presidente de la Finba fue criticado por Podemos, cuyo diputado autonómico Daniel Ripa había registrado una pregunta en el Parlamento asturiano en la que pedía explicaciones sobre dicha decisión, interesándose por si pudiera darse un conflicto de interés al haber sido Blanco uno de los impulsores de la Finba cuando fue consejero de Salud.

  • Sanidad pone a una epidemióloga al frente de la nueva Secretaría de Estado
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  Las retribuciones asignadas a su puesto también han sido objeto de polémica, en este caso a partir de la denuncia pública realizada por el sindicato Sicepa, dado que los honorarios que percibiría Blanco podrían llegar a superar los 100.000 euros y en cualquier caso eran muy superiores a los asignados a su antecesor.

  Por su parte el presidente del Principado, Adrián Barbón, ha rehusado hoy entrar en más valoraciones sobre la renuncia de Blanco, tratando de desmarcarse del tema y recalcando que la fundación tiene un Patronato.

  Barbón ha querido dejar claro que el Principado no fija el nombramiento y el suelo del presidente de la Finba. Y a renglón seguido sí ha recalcado que los sueldos de los altos cargos del Principado y de las empresas y organismos “que sí dependen del Principado se han congelado para el año 2021”.

  El patronato se muestra reacio a admitir su marcha y el presidente del Principado, Adrián Barbón, trata de marcar distancia Off Covadonga Díaz. Oviedo Off
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  La seroprevalencia de SARS-CoV-2 en sanitarios es del 16,8%

  Archivado: diciembre 15, 2020, 2:41pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mar, 15/12/2020 - 15:41 Datos preliminares del estudio ENE-COVID El secretario de Salud Digital, Innovación del SNS del Ministerio de Sanidad, Alfredo González (d); la directora del Instituto de Salud Carlos III, Raquel Yotti (c); y la directora del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán (i); ofrecen una rueda de prensa sobre conclusiones del Estudio Nacional de Seroprevalencia, este martes en Madrid (EFE/Kiko Huesca)

  Uno de cada 10 españoles se habría infectado de coronavirus a lo largo de la pandemia, según los datos preliminares de la cuarta ronda del estudio de seroprevalencia ENE-COVID, que revelan que la prevalencia global de anticuerpos IgG frente al SARS-CoV-2 es del 9,9% desde que se inició el estudio. Esta prevalencia es más alta en determinados colectivos, como el personal sanitario, con un 16,8%.

  Esta cifra equivaldría a que en España se habrían infectado 4,7 millones de personas, según ha explicado la directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Raquel Yotti. En la ronda anterior se estimaba que la seroprevalencia era de un 5,2%, o sea, 2,300.000 millones personas se habían infectado con el virus. No obstante, hay que recordar que el estudio no tiene en cuenta a personas institucionalizadas que viven en residencias o en la cárcel.

  En esta cuarta ronda, realizada durante la segunda quincena de noviembre, se han usado dos indicadores complementarios: la prevalencia actual de anticuerpos IgG, que refleja el porcentaje de personas con un resultado positivo en el test rápido esta ronda y permite comparar con las rondas anteriores, y la prevalencia global, que indica la proporción de personas en las que se han detectado anticuerpos frente al SARS-CoV-2 en alguna de las cuatro rondas del estudio. Así pues, mientras que la prevalencia global o acumulada sería del 9,9%, en esta ronda actualmente darían positivo en anticuerpos 7,1%.

  Los estudios de laboratorio que se están realizando estos días en el Centro Nacional de Microbiología del ISCIII permitirán analizar si la diferencia entre la prevalencia global y la prevalencia actual se debe a la duración de la inmunidad o a otros factores relacionados con las técnicas utilizadas. En anteriores rondas, un 14% de las personas que habían dado positivo en anticuerpos dieron negativo al repetir el test. Hay que recordar que hay casos de infectados de covid-19 que no dan positivo en anticuerpos pasada la infección o bien tienen un nivel no detectable.

  En esta cuarta ronda del estudio han participado 51.409 personas de todas las comunidades y las dos ciudades autónomas, un 77% de los participantes invitados, según ha detallado Alfredo González, secretario general de Salud Digital del ministerio, quien ha destacado que se trata de un "nuevo hito que sitúa a España en los pocos países que puede calcular el impacto del coronavirus con precisión y rigor".

  En dicha cifra existiría cierta infrarrepresentación de niños menores de 10 años, adultos jóvenes y personas muy mayores, factores que se han tenido en cuenta en la estimación poblacional que se presenta en el informe que muestra los nuevos datos. María Pollán, directora del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, reconoce que "había personas que estaban cansadas de participar en el mismo estudio, otras tenían miedo de faltar al trabajo y otras tienen mucho miedo a la epidemia", ha explica.

  Se repite la variabilidad geográfica en los resultados, según ha destacado, siendo mayor en la Comunidad de Madrid y Castilla-La Mancha y Castilla y León, si bien "ahora se ha podido observar una alta circulación en Navarra, Barcelona y Lérida dentro de Cataluña y Zaragoza en Aragón".

  Es decir, el estudio muestra una mayor dispersión de la onda epidémica por España. Por provincias, Cuenca, Soria y Madrid tienen una seroprevalencia global acumulada del 18%, mientras que es menor del 5% en zonas como las Islas Canarias, Valencia, Huelva, Córdoba, Pontevedra, Coruña y Lugo.

  • Arranca la cuarta ronda del estudio de seroprevalencia: los resultados estarán disponibles a mediados de diciembre
  • La seroprevalencia mundial del SARS-CoV-2 en el personal sanitario sería del 20%
  • Estudio de seroprevalencia ENE-Covid: los anticuerpos 'desaparecen' en el 14% de españoles

  En cualquier caso, a preguntas de los periodistas, Pollán ha recordado que incluso en las zonas con mayor seroprevalencia se estaría aún muy lejos de la llamada inmunidad de rebaño, que los expertos cifran en el mejor de los casos en un 40%. "Hay que recordar que el primer caso de reinfección, que además infectó a otros colectivos, se produjo en Madrid", señaló, añadiendo que por tanto la mayor seroprevalencia no debe invitar a obviar las medidas de protección.

  Prevalencia global de anticuerpos IgG anti SARS-CoV-2 (prevalencia acumulada Rondas 1-4). Resultados del test rápido. (Fuente: Estudio ENE-COVID)

  El porcentaje de seroconversión, esto es, las personas seronegativas en la primera fase del estudio que ahora tienen anticuerpos IgG detectables se sitúa en un 3,8%, un porcentaje mayor que el 0,7-0,9% detectado en las primeras rondas, lo que Pollán considera que refleja "toda la movilidad del verano y el otoño".

  El porcentaje de personas asintomáticas durante las 4 rondas que tiene anticuerpos IgG se sitúa en un 3,3%; en las rondas anteriores se mantuvo entre un 2.5 y un 2.8%. El porcentaje de asintomáticos en relación con el total de positivos se estima en torno al 30%.

  ¿En qué colectivos hay mayor incidencia?

  Con respecto a las personas trabajadoras en activo, Pollán ha destacado que hay una serie de colectivos con una mayor incidencia: el personal sanitario (con un 16,8%) y las mujeres que cuidan a dependientes en el domicilio (16,3%) presentan las cifras más altas de prevalencia global. La prevalencia global es también significativamente mayor en mujeres ocupadas en tareas de limpieza (13.9%) y en mujeres trabajadoras del sector sociosanitario (13.1%). También sería del 13% en la población extranjera, aunque se desconoce si es achacable al tipo de trabajo que realizan o a sus condiciones de vida.

  Por otro lado, las personas que en algún momento han convivido con un caso confirmado presentan una prevalencia de anticuerpos IgG del 31% en esta cuarta ronda; ha sido de un 13% en las personas que han tenido contacto con un caso confirmado no conviviente.

  Además, la tasa de seroconversión entre participantes que desde el verano han convivido con casos conocidos o sospechosos de COVID-19 se multiplica casi por 10 con respecto al porcentaje global de seroconversión: se sitúa en un 35% en convivientes de caso confirmado y en un 26,3% en convivientes de personas con síntomas COVID-19.

  Los nuevos datos del ENE-COVID confirman que la prevalencia aumenta con el número de síntomas compatibles con la COVID-19, y que es particularmente alta (43%) entre quienes pierden el olfato, uno de los síntomas más específicos de la infección.

  Ha mejorado la capacidad diagnóstica

  Los responsables del estudio recuerdan que cuando finalizaron las rondas previas del estudio, en las que se estimó un 5% de seroprevalencia, y se comparó con los casos confirmados, se observó que sólo se habían confirmado 1 de cada 10 casos de infección por SARS-CoV-2.

  En esta segunda onda epidémica se estima que el porcentaje de detección puede alcanzar el 60%, es decir, se estarían identificando como casos confirmados aproximadamente 6 de cada 10 pacientes infectados.

  En ese sentido, Yotti ha recalcado "la utilización de los test de antígenos ha sido fundamental" para mejorar esa capacidad diagnóstica y la detección precoz en el caso de las personas con sintomatología o bien contacto de un positivo. Ha hecho no obstante un llamamiento a utilizarlos adecuadamente, en alusión a los cribados poblacionales que han realizado varias autonomías, desaconsejados por los profesionales y los propios fabricantes por su menor sensibilidad en asintomáticos.

  La directora del ICSIII ha señalado que no está planificado aún cuándo será la quinta ronda del estudio. Esperarán a consolidar los resultados tras las pruebas de laboratorio, ver la situación epidemiológica y también a ajustarse a la futura campaña de vacunación contra la covid-19. González ha reiterado que, una vez autorizada la primera, el Ministerio de Sanidad está preparando el dispositivo para que la inmunización se produzca al mismo tiempo en toda España.

  Uno de cada 10 españoles se habrían infectado de coronavirus a lo largo de la pandemia, según los datos preliminares del estudio de seroprevalencia ENE-COVID. covid-19 Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  La vacuna de Pfizer y BioNTech podría autorizarse en la UE entre 6 y 8 días antes de lo previsto

  Archivado: diciembre 15, 2020, 1:13pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Mar, 15/12/2020 - 14:13 Covid-19 La vacuna de Pfizer y BioNTech se producirá en las instalaciones de Pfizer en Kalamazoo (Estados Unidos).

  La vacuna de BioNTech y Pfizer podría recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) entre el 21 y el 23 de diciembre, según barajan distintas fuentes, entre ellas el periódico Bild.

  Preguntado al respecto en una rueda de prensa, el ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, aseguró que se trataría de una "buena noticia" y que contaba con esa fecha porque lo había leído en la prensa, le parecía "plausible" y porque era justo antes de Navidad.

  Según el medio, que asegura que se lo han confirmado fuentes de la Comisión Europea y del Gobierno alemán, la EMA emitirá un dictamen positivo de esta vacuna contra el coronavirus, lo que permitirá comenzar a vacunar en Europa.

  Además, Bild ha informado de que Spahn ha señalado que en Alemania se podría comenzar a vacunar de Covid-19 a los dos o cuatro días después de la aprobación de la EMA.

  • El comité asesor de la FDA, a favor del visto bueno a la vacuna de Pfizer y BioNTech
  • Pfizer y BioNTech piden a la EMA autorización para distribuir su vacuna
  • Pfizer y BioNTech piden a la EMA autorización para distribuir su vacuna

  Según el diario Bild, los servicios de la canciller Angela Merkel también presionan entre bambalinas a la EMA y a la Unión europea para acelerar el proceso de autorización, para tener una decisión de aquí al 23 de diciembre y no el 29, la fecha inicialmente dada, informa Afp.

  La EMA, con sede en Holanda, delibera sobre las autorizaciones de varias vacunas contra el covid-19. La agencia fue objeto de un ciberataque la semana pasada, durante el cual documentos relacionados con Pfizer y BioNTech fueron pirateados.

  Desde este martes, las autoridades alemanas están preparadas para lanzar la campaña, con un programa de vacunación que se iniciará con el personal sanitario y la población de riesgo.

  Desarrollo alemán

  La irritación de Alemania es aún mayor por el hecho de que la vacuna fue desarrollada por una empresa nacional y que el país se ve duramente afectado por la segunda ola de la pandemia, tras haber sorteado relativamente bien la primera, en la primavera boreal pasada.

  "No se puede concebir que haya que esperar a enero para tener una autorización de una vacuna concebida en Alemania" se lamentó un responsable del partido liberal FDP, miembro de la oposición, informa AFP.

  En las últimas 24 horas, se registraron en Alemania 14.432 casos y 500 fallecimientos, según indicó el martes la autoridad nacional de vigilancia sanitaria (RKI). El número de casos en una jornada llegó a ser la semana pasada de 30.000 personas, un récord.

  Plazos iniciales

  En Europa, la decisión regulatoria de la EMA sobre esta vacuna se esperaba como muy tarde el 29 de diciembre, según el comunicado que la propia agencia emitió en pasado 1 de diciembre, cuando recibió la solicitud formal de aprobación por parte de las compañías, diez días después de la petición realizada ante la FDA. La EMA señalaba en el comunicado que la evaluación del dosier se realizaría de forma acelerada, y que podría estar en disposición de emitir una opinión sobre una eventual autorización “en el plazo de unas semanas, dependiendo de la robustez de los datos ofrecidos por las compañías en el dosier y si los considera suficientes para mostrar la calidad, seguridad y efectividad de la vacuna. De hecho, hoy el presidente del Gobierno italiano, Giuseppe Conte, anticipó, sobre el plan de vacunación en Italia, que el 29 de diciembre, Pfizer pondrá a disposición las primeras dosis y luego llegarán las de Moderna y que "para tener un impacto efectivo en la inmunidad, según los expertos, la campaña de vacunación debe dirigirse a entre 10 y 15 millones de personas", informa EFE.

  En España, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, dijo este lunes que en España podría comenzar la administración de la vacuna "a partir del 4 o 5 de enero" y se contarán con 140 millones de dosis.

  El ministro de Sanidad también anticipó que la EMA aprobaría el próximo 29 de diciembre la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer, que ya se está administrando en Reino Unido. De acuerdo a esa fecha, el ministro Illa añadió que "en la primera semana de enero" se iniciaría la inmunización en España.

  Aprobación estadounidense

  El inicio este lunes de la campaña de vacunación contra el Covid-19 en Estados Unidos, donde fue aprobada por la FDA el pasado fin de semana, fue recibida con optimismo en toda América. El país ha superado las 300.000 muertes con 6.432.408 casos confirmados de coronavirus SARS-CoV-2.

  La EMA había fijado el próximo 29 de diciembre como fecha tope para emitir su opinión, pero se especula con la posibilidad de que ésta pueda adelantarse al 21 o 23. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Un 30% de nuevos diagnósticos de tumores digestivos ha caído por la pandemia

  Archivado: diciembre 15, 2020, 12:50pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Mar, 15/12/2020 - 13:50 Los cribados de colon se han paralizado, según datos del TTD Enrique Aranda, presidente del Grupo TTD.

  La pandemia de covid-19 ha tenido efectos en todos los ámbitos de la medicina y, en los tumores digestivos, los cánceres más frecuentes, también se ha dejado notar. Se estima que la caída en los nuevos diagnósticos, por la paralización de las pruebas en la primera ola, ha podido llegar al 30%. También se han paralizado los cribados, que evitan hasta un tercio de las muertes por cáncer de colon y se han suspendido cirugías y modificado algunos tratamientos. A cambio, 2020 ha sido un año en el que se han dado a conocer avances que serán decisivos en la supervivencia de muchos de estos tumores.

  Para debatir los últimos hallazgos en este campo, más de 500 expertos nacionales e internacionales participan hasta el 17 de diciembre en el 28 Simposio Internacional  sobre Avances en el Tratamiento de los Tumores Digestivos, que organiza virtualmente el Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD).

  Enrique Aranda, presidente del Grupo TTD y jefe de Servicio de Oncología Médica Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, asegura que el encuentro será, una vez más, punto de encuentro “para presentar y debatir los últimos avances en prevención, diagnóstico y tratamiento de los tumores digestivos, así como las líneas de futuro y de investigación”.

  Algo especialmente relevante en un año que, además de ser el de la pandemia, ha sido muy fructífero en hallazgos frente a distintos cánceres digestivos, según Fernando Rivera, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander y responsable del comité organizador del simposio. “La inmunoterapia ha llegado de una manera clave, en tumores avanzados y, en definitiva, han sido meses con muchas novedades”.

  'Víctimas colaterales'

  El futuro, por tanto, es esperanzador. Pero los pacientes con tumores digestivos han sido también víctimas colaterales de la crisis sanitaria provocada por el SARS-CoV-2. Empezando por el diagnóstico, que en muchos de estos tumores es la diferencia entre la supervivencia y un peor pronóstico. “En el primer pico, se paralizaron las pruebas diagnósticas, como endoscopias y escáneres. Hay estudios que apuntan a que esto provocó una caída de entre el 20 y el 30% en los diagnósticos de cáncer, también en el caso de los tumores digestivos. Esto podría dar lugar a un peor pronóstico en estos pacientes y podríamos ver un exceso de mortalidad del 10% en uno o dos años”.

  Esto se debe a que “en general, en los cánceres digestivos, un diagnóstico no retardado afecta mucho al pronóstico. Posiblemente sean los tumores a los que más afecte este factor, pues avanzan rápido y dejar pasar meses supone perder oportunidades de tratamiento”, asegura el responsable del comité organizador. En algunos casos, como el cáncer gástrico y el de páncreas, “es aún peor, porque donde había posibilidad de tratamiento, en dos o tres meses se pierde toda oportunidad. Esto, sin duda, ha sucedido”, lamenta.

  A esta falta de pruebas se ha unido la paralización en los cribados. “En el cáncer colorrectal hay un cribado que, cuando funciona bien, puede evitar una de cada tres muertes por este tipo de tumor. Esto se ha parado dos o tres meses y ha supuesto una pérdida de diagnósticos precoces”, explica Rivera. La pandemia también ha afectado a las cirugías, aunque, en general, los tratamientos se han mantenido, salvo alguna modificación.

  Una vez superada la situación vivida en la primera ola, Rivera asegura que, de cara a los próximos meses “vamos a reivindicar que los diagnósticos no se consideren una actividad prescindible y que sea tan prioritario como la atención a la covid-19”.

   

  • Identifican una proteína que puede frenar el crecimiento del cáncer de colon y recto
  • Cuatro variantes genéticas asociadas con desarrollar esófago de Barrett y cáncer de esófago
  • La inmunoterapia aumenta la supervivencia en cáncer gástrico

  En cuanto a los tratamientos, hay muchas novedades, que se van a analizar estos días en el simposio TTD. Entre ellas, Rivera destaca la inmunoterapia en el cáncer esófago-gástrico y también en algunos tipos de cáncer colorrectal. “Un tumor que tenía un pronóstico muy desfavorable puede ahora tener una supervivencia muy importante”, señala.

  En concreto, el estudio Keynote 177, que se va a publicar este año, aporta resultados de la inmunoterapia sobre un tipo de cáncer colorrectal metastásico que tiene inestabilidad de microsatélites. Suponen alrededor de 1 de cada 20 cánceres colorrectales metastásicos, y este hallazgo ha supuesto “un salto enorme”, subraya Rivera, quien indica además que “se ha avanzado mucho en la personalización de los tratamientos de pacientes con cáncer colorrectal, y se han identificado subgrupos de pacientes por perfiles moleculares”. 

  La detección tardía marca la la diferencia entre tener o no una opción de tratamiento en algunos de estos cánceres, por lo que se prevé un exceso de mortalidad del 10 por ciento. Off Redacción. Madrid Off
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  Junts per Catalunya pide al Gobierno que facilite la realización de test covid en farmacias

  Archivado: diciembre 15, 2020, 12:19pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 15/12/2020 - 13:19 Crisis sanitaria Test de antígenos en farmacias.

  Junts per Catalunya ha registrado en el Congreso una proposición no de ley para solicitar al Gobierno que facilite la realización de pruebas rápidas de antígenos en las farmacias, una medida "muy necesaria y beneficiosa" contra la covid, y ha recordado al Ejecutivo que su deber "es proteger la salud de sus ciudadanos".

  Laura Borrás, portavoz de Junts per Catalunya al Congreso de los Diputados.

  En concreto, la portavoz de JuntsxCat en el Congreso, Laura Borràs, ha subrayado que sería "injustificable" que el Ejecutivo no diera su visto bueno. Así, ha dicho textualmente, en defensa de la labor de las farmacias: "Sólo con que una tercera parte de las farmacias catalanas empezaran a formar parte de esta red de testeo masivo, la capacidad actual del sistema para realizar cribados llegaría a doblarse".

  A su vez, Borrás recordó que al inicio de la crisis, las farmacias ya distribuyeron "de forma controlada y equitativa más de 14 millones de mascarillas, ampliando así la capacidad del sistema para dar respuesta a las necesidades de los ciudadanos".

  En ese sentido, rompió una lanza en favor de su labor: "Nos parece imprescindible que las farmacias vuelvan a tener este papel destacado, convirtiéndose en un eslabón fundamental para que la mejora de la situación se produzca antes de que estemos en los periodos de campaña de vacunación masiva".

  • Cataluña trabaja en un documento marco para la realización de test de antígenos en farmacias
  • Test covid en farmacias: Cataluña impulsará autopruebas y Murcia estudia test de antígenos para funcionarios
  • Madrid reitera a Sanidad la petición de realizar test de antígenos en farmacia
  • Las farmacias de Orense realizan más de 6.000 test rápidos covid en dos semanas

  Ha recordado que la Unión Europea recomienda hacer estas pruebas masivas y que las farmacias, aparte de tener "esa capacidad legal" para poder realizarlas, tienen una red de establecimientos tan amplia que "sería de gran ayuda para llegar a un porcentaje muy elevado de la población", puesto que el 99 por ciento tiene una farmacia en su propio municipio.

  Esto supondría además la "descongestión" del sistema público de salud, ha avisado, "que llevan demasiados meses al límite de sus posibilidades".

  La formación registró ayer lunes una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados. Off Carmen Torrente/ EFE Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El 90% de las lesiones de mama no palpables, pero identificadas por radiología, son benignas

  Archivado: diciembre 15, 2020, 11:33am UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Mar, 15/12/2020 - 12:33 Una de cada ocho mujeres desarrollará cáncer a lo largo de su vida La radiología puede detectar lesiones no palpables.

  La prevención y el diagnóstico precoz son dos aspectos clave en la lucha contra el cáncer de mama, ya que de ellos se desprenden dos posibilidades: eliminar o, en su defecto, retrasar su aparición y, en el caso de que ya se haya originado lesión, identificarla en sus estadios más incipientes para que pueda resolverse de la manera más satifactoria.  

  Según Antonio Sierra, director de la Unidad de Mama del Hospital Beata María Ana de Madrid, las novedades más destacables en el ámbito del diagnóstico se centran en métodos que permiten detectar el cáncer muy precozmente. Desde el punto de vista de la cirugía, “las lesiones que se observan en las unidades de mama y diagnosticadas tempranamente, se intervienen con anestesia local y sedación de forma totalmente conservadora y consideradas curadas en la mayoría de los casos”.

  De esta forma, “muchos tumores de estas características son no palpables, pero sí identificables radiológicamente. De ahí la importancia del diagnóstico precoz que se lleva a cabo y es fundamental en las Unidades de Mama para mujeres sanas que todos los años acuden a sus chequeos habituales”, subraya Sierra, director del XI Curso Anual sobre Actualización en el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Mama, que se está celebrando estos días en Madrid y que cuenta con la participación de más de 500 profesionales, ya que se trata de un encuentro multidisciplinar en el que se abordan “todos los aspectos relacionados con el diagnóstico y con los tipos de tratamientos”.  

  Minimizar las posibilidades 

  Así, los profesionales que imparten esta nueva edición analizarán aspectos relacionados con el Radiodiagnóstico de Imagen, la biopsia radioguiada y a través de resonancia magnética, el papel de la Radiología Intervencionista, el diagnóstico en lesiones de alto riesgo y su estudio diagnóstico anatomopatológico, sin olvidar aspectos relacionados la importancia del ejercicio físico en prevención del cáncer de y los aspectos emocionales en las pacientes.

  Según Sierra, una de cada ocho mujeres desarrollará a lo largo de su vida un cáncer de mama y una de las claves está en minimizar las posibilidades de desarrollo. “Evitar el sedentarismo, la obesidad con dietas adecuadas ricas en fibras y pobres en grasas, huir del tabaco o dar de mamar son algunos de los ejemplos que pueden favorecer su no desarrollo porque se trata de factores modificables. En el caso de mujeres que tienen historial familiar, lo más adecuado es que los controles se hagan de una forma más periódica. En el caso de que se detecte una pequeña lesión, se puede llevar a cabo un abordaje mínimamente invasivo. Sólo se tendrán que plantear abordajes menos conservadores en lesiones ya muy desarrolladas o en los escasos casos, cerca de un 2 por ciento, que son multicéntricos.

  • La prevención del cáncer de mama debe ajustarse a cada grupo de edad
  • La importancia de los ensayos clínicos en cáncer de mama metastásico
  • El ejercicio físico y la alimentación saludable podrían prevenir el cáncer de mama

  Sierra aboga por la labor de las unidades de mama, teniendo en cuenta que su principal labor es el seguimiento y control de mujeres que, en principio, están sanas. “El  90 por ciento de las lesiones no palpables, pero identificables por mamografía, son de carácter benigno. Sólo entre un 3 ó 4 por ciento de lo que vemos en las unidades de mama son cánceres. De ahí la importancia de la prevención y del diagnóstico precoz que se lleva a cabo en ellas”.

  En el apartado de novedades quirúrgicas, los profesionales también analizarán en este encuentro el abordaje del cáncer de mama en la mujer joven, el manejo de la axila,  el papel de la Cirugía Plástica, el tratamiento y prevención del linfedema, el tratamiento radioterapéutico tras cirugía conservadora y tras mastectomía, así como la reconstrucción y la incorporación de nuevas tecnologías en el tratamiento oncológico.

  Los profesionales implicados en el abordaje del cáncer de mama recalcan la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz. Off R. Serrano Off
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  Diez años esperando la respuesta del Constitucional al recurso de la ley del aborto

  Archivado: diciembre 15, 2020, 11:28am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 15/12/2020 - 12:28 Tribunal Constitucional Puerta de entrada al Tribunal Constitucional.

  Una veintena de políticos, entre lo que están varios de los 71 diputados del Partido Popular que firmaron el recurso de inconstitucionalidad contra la ley del aborto (vigente en la actualidad) en 2010, acudirán este miércoles a las 11 de la mañana, a las puertas del Tribunal Constitucional con una carta en la que piden al Tribunal que resuelva ya el recurso presentado contra la norma.

  Está previsto que entreguen la misiva los exdiputados recurrentes José Eugenio Azpiroz, Ángel Pintado, Eva Durán y, además, Luis Peral.

  Luis Peral era senador del Partido Popular cuando se presentó el recurso y, además, fue parte del equipo de abogados que preparó las alegaciones a la norma, que permitió el aborto libre hasta la semana 14 de gestación, entre otras modificaciones que introdujo la ley y que, como resultado, facilitó a la mujer poder acudir a la interrupción de su embarazo. 

  "Tramitación prioritaria"

  "En el escrito pedimos al Tribunal Constitucional que dicte sentencia porque han transcurrido 10 años y medio. Cuando el propio Tribunal dijo en un auto, en el que rechazó suspender la entrada en vigor de la ley, que le iba a dar una tramitación prioritaria".

  Efectivamente, el recurso a la ley del aborto en vigor se presentó el 1 de junio de 2010 y el Tribunal Constitucional dictó un auto, con fecha de 14 de julio del mismo año, asegurando dar "carácter prioritario a la tramitación y resolución del presente recurso". 

  • El Constitucional admite a trámite el recurso de Vox contra el último Estado de Alarma
  • El Constitucional sentencia que la pérdida de la historia clínica vulnera la tutela judicial del paciente
  • El Constitucional deberá pronunciarse sobre la reforma que dejó a los juzgados sin ver medidas contra la covid-19

  Sobre los motivos por los cuales el Constitucional no se ha pronunciado, Peral alude a lo publicado en la prensa para apuntar a la posible falta de consenso en el seno del Tribunal para sacar una resolución sólida en apoyos. Sin embargo, el exsenador del Partido Popular razona: "El equivalente al Tribunal Constitucional en Estados Unidos es el Tribunal Supremo y, a veces, el Supremo en Estados Unidos tiene votaciones apretadas y no pasa nada". 

  He insiste "después de diez años y medio ha pasado tiempo suficiente para dictar sentencia sobre una cuestión que el propio Tribunal Constitucional declaró prioritario.

  Magistrado Andrés Ollero

  Al citado recurso sobre la ley del aborto se llegó a asignar un magistrado ponente, Andrés Ollero, que difícilmente podrá cumplir su cometido a no ser que la resolución se produzca en las próximas semanas, pues su cargo como magistrado en el Constitucional está cerca de concluir.

  El Tribunal Constitucional afronta la renovación de parte de sus miembros en cumplimiento con la norma que lo regula. De este modo, Ollero junto con el actual presidente del Constitucional, Juan José González Rivas, ven expirar su mandato en el máximo órgano de control constitucional en las primeras semanas del próximo año, sin posibilidad de prórroga. Esta circunstancia podría alejar, aun más la posibilidad de una pronta resolución de esta cuestión, pero lo que parece evidente es que aunque sea tarde, el Constitucional deberá pronunciarse.

  Camino del récord de 13 años 

  El catedrático de Derecho Constitucional de la Universidad de Valencia, Lorenzo Cotino, se muestra muy crítico con esta situación que, además, pone en contexto para mostrar que este retraso de diez años en resolver un recurso de inconstitucionalidad es menos raro de lo que parece.

  "El tancredismo del Tribunal Constitucional es ya casi mítico, especialmente en los últimos diez años. El récord, creo recordar, son 13 años. Es decir, cuando el Gobierno o 50 diputados o senadores o las comunidades autónomas presentan un recurso porque creen que una ley es inconstitucional, y están legitimados para hacerlo, se ha llegado a tardar 13 años. Pero también cuando los jueces, que tienen la capacidad de cuestionar leyes en un proceso y paran un proceso para preguntar al Constitucional sobre una ley, también en estos casos, el récord anda por los nueve años. Es decir, nueve años en los que el juez espera que le contesten si una ley es constitucional o no para continuar con el procedimiento", apunta Cotino.

  El catedrático de Derecho Constitucional Lorenzo Cotino califica esta situación de "lamentable, muy lamentable"

  El catedrático califica esta situación de "lamentable, muy lamentable". ¿De quién es la culpa? Pues bien, Cotino aclara que esta circunstancia no está amparada por la Constitución, si no por la Ley orgánica del Tribunal Constitucional, que no dispone nada sobre los tiempos máximos de resolución de estos recursos. 

  "A esa falta de un límite temporal marcado, se une que tampoco hay una reprobación ni jurídica ni social a esta demora". 

  "La agenda del Tribunal Constitucional, que debería ser tramitada con criterios de absoluta objetividad, depende del criterio del presidente y en su caso del presidente de la Sala Segunda en los recursos de amparo pero, básicamente, del presidente, que tiene la competencia en determinar la agenda y la necesidad de celeridad de las cuestiones. Sin ningún control", explica. 

  En todo caso, el recurso a la ley del aborto está cerca de hacer historia como una de las cuestiones que más se han demorado en resolver. Junto, eso sí, con otros. "También fueron siete u ocho años lo que el Constitucional tardó en resolver sobre la ley de matrimonios homosexuales". 

  "También fueron siete u ocho años lo que el Constitucional tardó en resolver sobre la ley de matrimonios homosexuales", dice el catedrático

  Este retraso responde a la intención de que pase el tiempo para que cambie el contexto, según explica. "Hay temas [como el del aborto] en el que la posición es evidente: vamos a dejar pasar el tiempo porque hay un claro cambio de conciencia social. Si bien, en un primer momento tanto la ley del aborto como la del matrimonio homosexual generaban alguna reacción, la sociedad va cambiando y aceptándola, entonces ya ponen la sentencia porque el problema ya se ha resuelto solo". 

  Con el tiempo como aliado 

  De hecho, según recuerda Cotino, "a ese argumento se aludió de manera explícita en la resolución de la ley de matrimonio homosexual, donde se apuntó a la interpretación de las leyes según el contexto social de cada momento, que, por otro lado, es un criterio muy válido. Pero la trampa es que las cuestiones se deben resolver en un momento cercano a cuando surgen las preguntas, máxime cuando está en juego un valor tan importante como puede ser la vida, en el caso de la ley del aborto". 

  Como dato, Cotino formó parte del grupo que el año pasado pidió al Defensor del Pueblo que recurriera la ley de protección de datos que se aprobó en diciembre y, en cuatro meses, tras la presentación del recurso por el Defensor, el Constitucional resolvió un recurso de inconstitucionalidad, "creo que ha sido el más rápido que se ha dado nunca", dice. 

  El profesor de Derecho Constitucional considera que las decisiones sobre a qué asuntos dar prioridad "se dirigen por pura agenda política que, sin embargo, escapan al control político". Y, trayéndolo a la actualidad, lamenta que "en temas como la cuestión del Estado de Alarma, el Constitucional esté de perfil y seguramente se pronuncie cuando se haya estabilizado la situación y no genere compulsión política". En la actualidad se han presentado y admitido dos recursos de inconstitucionalidad a las normas que sostienen este estado excepcional. 

  Agenda del Constitucional

  En la agenda del Tribunal Constitucional para esta semana aparece una cuestión relacionada con el aborto, la libertad de expresión y los sentimientos religiosos. El Tribunal Supremo confirmó una condena que impuso la Audiencia de Girona a un activista que interrumpió con gritos y reparto de panfletos a favor del aborto en una misa en 2014 en Banyoles.

  Según recoge la sentencia, el condenado, que exhibió además una pancarta con la frase "Fuera rosarios de nuestros ovarios", se extralimitó en el ejercicio de la libertad de expresión y vulneró el derecho fundamental a la libertad religiosa y de culto.

  Ahora la ponencia, del magistrado conservador del Tribunal Constitucional Alfredo Montoya, propone confirmar la condena frente al criterio del sector progresista del tribunal -limitado a tres magistrados- que aboga por que prevalezca el derecho a la libertad de expresión.
   

  Un grupo de los recurrentes pide al TC que resuelva una cuestión que calificó de urgente. El catedrático de Derecho Constitucional Lorenzo Cotino pone en contexto esta demora. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Off
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  El debate de la eutanasia: una ceremonia de la confusión

  Archivado: diciembre 15, 2020, 10:48am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 15/12/2020 - 11:48 En trámite parlamentario Una paciente afronta la fase final de su vida.

  Estamos asistiendo a una auténtica ceremonia de la confusión en el debate sobre la regulación de la eutanasia. Los contrarios a la despenalización y regulación legal de la eutanasia y del suicidio asistido han descubierto la piedra filosofal para, amparándose en una supuesta mirada compasiva hacia quien solicita ayuda para morir, sustentar su oposición: la mejora de la atención sociosanitaria, los cuidados paliativos y, llegado el caso de sufrimiento existencial refractario, la sedación terminal.

  Francesc José María.

  Buena parte de quienes así se posicionan hoy en día son los mismos que hace quince años emprendieron una cruzada contra el Dr. Luís Montes del Hospital de Leganés acusándole de realizar prácticas eutanásicas confundiéndolas con la sedación que se practicaba a enfermos terminales, sedación que hoy defienden como alternativa para casos extremos.

  Estos días he recordado un chiste de El Roto en el que un enfermo agonizante tendido en su cama exclamaba que “el único sedante homologado es la extremaunción”. La crucifixión pública del Dr. Montes consiguió dos objetivos: el primero introducir serias dudas entre los profesionales sanitarios que en aquel entonces se dedicaban a los incipientes cuidados paliativos sobre si su actuación era conforme a la buena praxis médica cuando sedaban de los enfermos terminales, así como el temor a incurrir en responsabilidades penales. El segundo, arrinconar el debate parlamentario sobre la despenalización de la eutanasia. Han tenido que pasar tres lustros para que se haya podido volver a plantear en sede parlamentaria la necesidad de legislar sobre la regulación de la eutanasia y el suicidio asistido.

  Antagonismos artificiales 

  La actitud de quienes hoy se oponen a la regulación de la eutanasia obedece a un plan orquestado e intencional de sembrar confusión difundiendo ideas falsas y antagonismos artificiales. El apoyo sociosanitario, los cuidados paliativos y la sedación terminal no son alternativa al acceso a una prestación que ayude a morir dignamente que puede ser complemento de aquéllos.

  • "No debería tramitarse la ley de eutanasia sin garantizar antes unos buenos cuidados paliativos"
  • La covid-19 se burla de la ley de eutanasia
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  Estoy absolutamente de acuerdo en que nuestro país debe mejorar la atención sociosanitaria, garantizar el acceso de todo aquel que los necesite a unos cuidados paliativos de calidad y, cuando esté médicamente indicada, considerar una buena práctica médica la sedación terminal.

  No se pueden contraponer dichas medidas como alternativas a la prestación de ayuda para morir. La eutanasia supone la realización de un acto médico en el cuerpo de un paciente que sufre una enfermedad grave e incurable y para él intolerable, con la intención expresa de poner fin a su vida a petición suya directa e inequívoca.

  Cuidados paliativos

  Por el contrario los cuidados paliativos, en cuyo entorno puede surgir una petición de ayuda a morir pero no necesariamente, son cuidados diseñados para proporcionar bienestar y confort a los pacientes y a sus familias en la fase final de una enfermedad terminal, que puede finalizar, o no, con una sedación paliativa que es un procedimiento terapéutico que mediante la administración de fármacos produce la disminución o pérdida de consciencia y está destinado a calmar los sufrimientos corporales o espirituales de un paciente terminal cuando no existen procedimientos alternativos.

  Es una práctica eutanásica, hoy en día penada en nuestro código penal que los detractores de la eutanasia encuentran compasivo porque la pena que se prevé está atenuada respecto a la del homicidio, la aceleración de la muerte de un enfermo a petición suya para liberarlo del dolor y no lo es y forma parte de la buena praxis médica la sedación como tratamiento para aligerar al enfermo terminal del dolor, aunque pueda tener como efecto secundario la aceleración de la muerte. Ambas prácticas difieren en cuanto a su intencionalidad: provocar la muerte o resolver un sufrimiento.

  Con la invocación de los cuidados paliativos como alternativa a la prestación de ayuda a morir parece que los defensores de esta posición han descubierto las sopas de ajo. Los cuidados paliativos forman parte de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud desde 2006 y son una prestación sanitaria cuyo acceso es universal y por ello un derecho de todos los ciudadanos tributarios de los mismos por su estado de salud, independientemente de su edad.

  Mitigar el sufrimiento

  La atención paliativa se puede recibir en el domicilio, en los centros de atención primaria o en los centros sanitarios de internamiento. Quienes los reciben son pacientes que tienen una enfermedad crónica avanzada o se encuentran en situación de final de vida y los cuidados paliativos lo que pretenden es mejorar la calidad de vida de la persona enferma y de su entorno familiar o cuidador, mitigando el sufrimiento. Lo que se pretende con los cuidados paliativos es que el enfermo y su entorno puedan vivir bien el tramo final de la vida y morir bien. Y en este contexto puede surgir la petición de la ayuda a morir, pero no necesariamente.

  • Eutanasia: el debate de la despenalización irrumpe en la profesión
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  Séneca escribió a Lucilio: Lo mejor que ha ordenado la ley eterna es que proporciona una sola forma de entrar en la vida, pero muchas de abandonarla. ¿He de esperar la crueldad de la enfermedad y del hombre, cuando puedo escapar del miedo de la tortura y liberarme de todos mis problemas? Esta es la razón por la que no hemos de lamentar la vida: no sujeta a nadie contra su voluntad”.

  En conclusión: sí a la mejora de la atención sociosanitaria, sí a unos cuidados paliativos de calidad, sí a la sedación terminal y también sí al derecho de la persona, de acuerdo con sus valores, a decidir libremente dejar de vivir y solicitar ayuda para morir cuando esa vida deja de tener la dignidad que merece según su propio concepto.

  Off Francesc José María Sánchez, abogado y vocal del Comité de Ética de los Servicios Sociales de Cataluña. Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Castilla-La Mancha publica la Orden de acreditación de profesionales de Enfermería sobre dispensación de medicamentos

  Archivado: diciembre 15, 2020, 10:42am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 15/12/2020 - 11:42 Crisis sanitaria Reunión en Castilla-La Mancha previa a la publicación de la Orden para la acreditación de enfermeros en indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios.

  El Diario Oficial de Castilla-La Mancha publica este martes la Orden de la Consejería de Sanidad por la que se regula el procedimiento para la acreditación de enfermeros, para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano. Entrará en vigor dentro de veinte días.
   
  Regina Leal, directora gerente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), considera que la publicación de esta Orden va a permitir que los profesionales de Enfermería desarrollen un papel aún más activo en la respuesta directa que se ofrece a los pacientes. “En los últimos años, estos profesionales han experimentado un avance muy importante en su capacitación y conocimiento científico y, ahora más que nunca, su figura es fundamental para dar respuesta a las necesidades de una sociedad cada vez más envejecida y con una mayor prevalencia de patologías crónicas”, ha señalado Leal. Ante esta realidad ya patente, ha añadido, se hace necesario un modelo asistencial que gire en torno a la colaboración entre profesionales y dotar a este colectivo de una mayor capacidad de resolución.
   
  La directora gerente ha afirmado que la indicación, uso y autorización para la dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros se ha mostrado eficaz y eficiente en aquellos países donde se ha implantado, optimizando los recursos y mejorando la calidad asistencial y la satisfacción de las personas usuarias de los servicios de salud.
   
  El procedimiento que regula esta Orden se aplicará al personal de enfermería, tanto de cuidados generales como especializados, que presta servicios en los centros y servicios sanitarios, públicos y privados, en el ámbito geográfico de Castilla-La Mancha.

  Requisitos

  En el ámbito de los cuidados generales, los requisitos que deben reunir los profesionales para obtener la acreditación son los siguientes:

  • Estar en posesión del título de Graduado en Enfermería, de Diplomado en Enfermería, o de Ayudante Técnico Sanitario, o equivalente.
  • Cumplir una de estas dos cuestiones: acreditación de una experiencia profesional mínima de un año o superación de un curso de adaptación adecuado ofrecido por la Administración sanitaria de manera gratuita cuando la experiencia profesional sea inferior a un año. En el caso de los cuidados especializados, deberán estar en posesión del título de Graduado en Enfermería, de Diplomado en Enfermería o de Ayudante Técnico Sanitario, o equivalente, así como del título de Enfermero Especialista e igualmente tendrán que acreditar una experiencia profesional mínima de un año o superar el mencionado curso. Serán válidos los cursos de adaptación para la acreditación ofrecidos de forma gratuita por las Administraciones sanitarias e impartidos por las mismas o bien por otros organismos, públicos o privados, siempre que dichos cursos hayan sido acreditados al efecto por una Administración sanitaria según los procedimientos establecidos por el Sistema de Acreditación de la Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias.

   
  La acreditación se iniciará a solicitud de las personas interesadas, que deberán presentar la documentación correspondiente mediante el envío telemático a través de los formularios incluidos en la sede electrónica de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha.
   
  Según recoge la Orden, se podrá solicitar conjuntamente la acreditación como personal de enfermería responsable de cuidados generales y de cuidados especializados si se reúnen los requisitos para ambas acreditaciones. La acreditación se incorporará al Registro General de Profesionales Sanitarios de Castilla-La Mancha.
   
  El Sescam acreditará de oficio a los enfermeros tanto de cuidados generales como de especializados, que tengan como mínimo un año de experiencia profesional en dicho servicio de salud a la fecha de entrada en vigor de esta Orden.

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  Grupo de trabajo

  En paralelo a la puesta en marcha de la Orden, un grupo regional está trabajando en la Guía  Regional de Heridas para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica y productos sanitarios por parte de las enfermeras y enfermeros, basándose en la guía publicada por el Ministerio de Sanidad el 20 de octubre.
   
  Esta guía dará soporte para  el inicio de la indicación, prorroga del tratamiento, modificación de la pauta y finalización del tratamiento de los medicamentos sujetos a prescripción médica y los productos sanitarios en la herramienta informática de prescripción electrónica del Sescam por los profesionales de Enfermería.
   
  La aplicación de esta guía en la práctica asistencial supone la optimización de las competencias profesionales de los enfermeros y el desarrollo de actuaciones de valor consistentes en: educar a la persona y/o ciudadano en el manejo del tratamiento farmacológico y los cuidados asociados; establecer estrategias para mejorar la adherencia; detectar e informar de los efectos adversos relacionados con el tratamiento; realizar un seguimiento con el fin de prevenir la aparición de publicaciones asociadas al tratamiento y a la propia patología; reducir la variabilidad en la práctica clínica; y maximizar la eficiencia y efectividad de la atención sanitaria y los tratamientos que se deriven de ella.

  La norma, publicada en el 'Diario Oficial de Castilla-La Mancha', entrará en vigor dentro de veinte días. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Simón señala que los test de antígenos en farmacias exigen un circuito covid

  Archivado: diciembre 15, 2020, 10:26am UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Mar, 15/12/2020 - 11:26 Detección del SARS-CoV-2 Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (EFE/Chema Moya)

  El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, expresó este jueves en rueda de prensa las muchas reticencias que le generan los autotest y los test de antígenos en boticas. 

  En cuanto a los autotest, reconoció que “a mí personalmente y a muchos sanitarios no nos hacen mucha gracia”. Señaló que estos test que tienen autorización legal para venderse en farmacias y que los ciudadanos se los pueden practicar a sí mismos son “básicamente de anticuerpos y ha habido sociedades científicas se han posicionado claramente sobre los riesgos a los que nos enfrentamos si esto se generaliza”. 

  Los autotest, aseguró, generan grandes dudas en cuanto a la fiabilidad de los resultados. “En el caso de que den negativo, puede que no sean negativos reales y por tanto puedan seguir teniendo capacidad de infección porque la especificidad y sensibilidad de la prueba no son tan altas como nos gustaría”. En el caso de que el resultado sea positivo, “se tiene que gestionar correctamente al paciente”. 

  Circuito para sintomáticos

  Simón también ve muchos peros a la realización de pruebas de antígenos en farmacia, tal como reclama la Comunidad de Madrid al Ministerio de Sanidad. El responsable del CCAES advirtió de que “es muy  posible y muy probable que vayan personas sintomáticas a hacerse la prueba a la farmacia, lo que implica que tiene que tener un circuito separado para estas personas del resto de clientes de la farmacia”. 

  Asimismo, alertó que el personal de la farmacia que practicara los test de antígenos tiene que estar provisto de los equipos de protección adecuados. “Si no han utilizado el equipo correctamente, son personas que van a tener que estar en cuarentena, no van a poder continuar su trabajo”. 

  Ante un positivo, si no se ha usado un EPI correctamente, habría que guardar cuarentena, advierte Simón

  Por otro lado, expuso que hay que prever los siguientes pasos una vez se obtienen los resultados de los test de antígenos. Las personas positivas “no pueden irse tranquilamente a su casa”, recordó. “Tiene que notificarse, aislarse y las autoridades de salud pública tienen que estar bien coordinadas con las farmacias para hacerse cargo de estas personas”. 

  Interpretación de los test

  Insistió, como en comparecencias anteriores, en que puede haber problemas de interpretación de los resultados cuando salen negativos. Dado que la sensibilidad de los test de antígenos después de cinco días del inicio de los síntomas y en asintomáticos “baja muchísimo” recordó que puede haber resultados negativos que no son verdaderos. 

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  En el caso de que se dé luz verde a la realización de pruebas de antígenos en farmacias, Simón resaltó que habrá que tomar en consideración otras cuestiones como “quién puede o no tomar las muestras” (hoy por hoy mediante torunda nasofaríngea), o “quien asume la responsabilidad cuando se realice una prueba en farmacia notificada por colectivos profesionales que no estén bien integrados en circuitos de gestión de casos de coronavirus”. 

  También hay aspectos legales a tener en cuenta, como las necesarias aprobaciones regulatorias para la venta y uso en farmacia de test de antígenos, o si la integración de la farmacia en los circuitos de detección de la covid “van a aportar algo o si van a modificar las percepciones de riesgo”. 

  Los farmacéuticos responden [http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'] viewBox%3D'0 0 1200 800'%2F%3E" />Ana López Casero, tesorera y miembro del Comité Directivo del Consejo General de COF.

  Desde el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Ana López Casero, tesorera y miembro del Comité Directivo, explica que la disposición de la farmacia a colaborar en programas de cribado se inscribe en un espíritu de colaboración y consenso con las administraciones. "Siempre hemos insistido en que nuestra participación será en el marco de programas de Salud Pública, con los protocolos correspondientes", señala a CORREO FARMACÉUTICO, preguntada por los recelos de Simón. 

  La farmacéutica coincide en que los test de autodiagnóstico no son fiables para descartar una infección activa. "Hemos aclarado desde el principio que permiten detectar la presencia de anticuerpos ante el SARS–CoV-2 pero no son útiles en el caso de que exista sospecha de infección".

  Además, recuerda que con motivo del inicio de su distribución en las farmacias, el Consejo General ha puesto a disposición de las farmacias una guía "que además hemos ofrecido a las autoridades sanitarias para que la dispensación se haga con las mayores garantías".

  Desde el Consejo de COF responden que la participación de la farmacia se inscribirá en los programas de Salud Pública y atenderá a los protocolos que se establezcan.
  
  
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  La FDA aprueba Klisry, nueva terapia tópica de Almirall para queratosis actínica

  Archivado: diciembre 15, 2020, 10:20am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 15/12/2020 - 11:20 Procedente de Athenex La queratosis actínica suele aparecer en las zonas más expuestas al sol.

  Almirall anuncia que Klisry (tirbanibulina) ha sido aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento tópico de la queratosis actínica en la cara o el cuero cabelludo. El medicamento, fruto de una alianza con la compañía americana Athenex, se lanzará al mercado estadounidense durante el primer trimestre de 2021.

  La tirbanibulina es un fármaco inhibidor de microtúbulos primero de su clase de aplicación tópica. Según la compañía, “representa un importante avance en el tratamiento de la queratosis actínica debido a su corto protocolo de tratamiento farmacológico (aplicación una vez al día durante cinco días) y su eficacia y perfil de seguridad probados”. 

  La queratosis actínica es el segundo diagnóstico más común realizado por dermatólogos en Estados Unidos. Su prevalencia se sitúa entre el 11% y el 26%. 

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  “El diagnóstico temprano y tratamiento de la queratosis actínica es fundamental, ya que es probable que quienes ya tienen queratosis actínica desarrollen más en el futuro”, afirma Deborah S. Sarnoff, presidenta de la Skin Cancer Fundation. “La queratosis actínica no tratada pone a los pacientes en mayor riesgo de padecer cáncer de piel, ya que las queratosis actínicas pueden convertirse en carcinomas de células escamosas, una forma común y, a veces, invasiva de cáncer de piel”.

  Ensayos clínicos

  La aprobación de la FDA se basa en los datos “de unos de los mayores programas de ensayos clínicos de fase III realizados para el tratamiento tópico de la queratosis actínica”. Los ensayos aleatorizados, doble ciegos y controlados con vehículo KX01-AK-003 y KX01-AK-004 evaluaron la eficacia y la seguridad de la pomada Klisyri al 1% en adultos con queratosis actínica en la cara o el cuero cabelludo.

  “Estos ensayos reclutaron un total de 702 pacientes en 62 centros de los Estados Unidos, proporcionando datos sólidos. La tirbanibulina logró un número significativamente mayor de pacientes con una eliminación completa (100%) de lesiones de queratosis actínica en el área tratada en comparación con aquellos tratados con vehículo (44% frente al 5% en el estudio 1 y 54% frente al 13% en el estudio 2).

  Asimismo, cumplió con el criterio de valoración secundario de eliminación parcial (≥75%) de las lesiones”, afirma Andrew Blauvelt, presidente del Centro de Investigación Médica de Oregon, y uno de los investigadores principales de los ensayos.

  Seguridad

  “Además de la eficacia demostrada, Klisyri demostró un perfil de seguridad favorable, siendo los eventos adversos más comunes el picor y dolor en el lugar de aplicación en el 9% y 10% respectivamente de los pacientes tratados con el fármaco. Es importante destacar que ningún paciente abandonó el ensayo debido a efectos adversos”, apunta Ayman Grada, responsable de I+D y Asuntos Médicos de Almirall en Estados Unidos. 

  El medicamento se suministra en cajas de 5 sobres de un solo uso y se aplica en la zona de tratamiento una vez al día durante 5 días. “El régimen de dosificación cómodo debería conducir a una mejor adherencia del paciente”, sostiene Grada.

  “La aprobación de Klisyri marca otro hito importante para Almirall hacia nuestro objetivo de ser una compañía líder en el campo de la dermatología. Creemos que este tratamiento, con su curso de tratamiento de 5 días y su probada eficacia y tolerabilidad, se convierten en una importante opción terapéutica para los dermatólogos y sus pacientes", afirma Pablo Álvarez, presidente y director general de Almirall en Estados Unidos ha comentado. “Agradecemos lo esfuerzos de Athenex desde el descubrimiento hasta el desarrollo y la aprobación de Klisyri y esperamos lanzar este innovador producto a principios de 2021”.

  La tirbanibulina en pomada destaca por un protocolo de aplicación de una vez al día durante cinco días. El lanzamiento en EEUU está previsto a comienzos de 2021. Off Redacción Off
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  La SEFH prevé superar los 40.000 envíos de medicamentos gracias al nuevo Fondo Solidario Covid

  Archivado: diciembre 15, 2020, 9:58am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 15/12/2020 - 10:58 Dirigido a pacientes de riesgo La campaña podría prolongarse durante el primer trimestre de 2021 en función de nuevas aportaciones.

  La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) continúa avanzando en su labor con los pacientes de riesgo durante la pandemia por covid tras la puesta en marcha el pasado mes de noviembre de su nuevo Fondo Solidario Covid que prevé superar los 40.000 envíos de medicamentos tras mes y medio de funcionamiento. Esta campaña podría prolongarse durante el primer trimestre de 2021 en función de nuevas aportaciones.

  Esta segunda fase del fondo continúa creciendo desde su puesta en marcha y se han aumentado de 60 a 71 los servicios de farmacia hospitalaria adheridos a un servicio que incluye el transporte de medicamentos termolábiles, que actualmente representan un 50% del total de los envíos. Además de la colaboración inicial de Gilead en este nuevo fondo, el laboratorio Bristol Myers Squibb (BMS) se ha sumado a la iniciativa mediante la firma de un convenio de colaboración que ha permitido incrementar el número de pacientes beneficiarios en 14 comunidades autónomas.

  Compromiso con la seguridad

  Según ha señalado Olga Delgado, presidenta de la SEFH, esta nueva fase del fondo solidario “nos permite seguir con nuestro compromiso por la seguridad de los pacientes y de contribuir desde la SEFH a las necesidades más urgentes de los servicios de farmacia durante la pandemia”.

  Por su parte, Mónica de Ausejo, directora de Market Access de BMS, ha destacado que, “desde el inicio de la pandemia para nuestra compañía ha sido prioritario colaborar con las instituciones sanitarias en proyectos relevantes, de valor y de acuerdo a las necesidades del momento, como es garantizar el suministro de los medicamentos, y que estos pudieran llegar a los pacientes en sus domicilios de forma segura". Y ha añadido: "Esta iniciativa es un claro ejemplo de la colaboración sin precedentes con el sector sanitario durante la crisis de la covid-19. Desde aquí felicitamos a la SEFH por esta iniciativa, y agradecemos en nombre del equipo humano de BMS el esfuerzo y dedicación. Para nosotros es un orgullo colaborar en proyectos como el fondo solidario de la SEFH”.

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  Según han explicado desde la SEFH, esta iniciativa pretende prestar ayuda en la dispensación con entrega a distancia de los medicamentos, realizada directamente por los propios servicios de Farmacia Hospitalaria y minimizar el riesgo de los pacientes. "Supone desde la SEFH un soporte al cumplimiento de lo dispuesto en la Disposición adicional sexta del Real Decreto-Ley 21/2020, de 9 de junio, sobre establecimiento de las medidas oportunas para la dispensación de los medicamentos de dispensación hospitalaria en modalidad no presencial, debiendo garantizarse la óptima atención con la entrega, bajo la responsabilidad del servicio de farmacia hospitalaria dispensador", han apuntado desde la sociedad científica.

  Gestión de solicitudes

  La SEFH ha habilitado una dirección de correo electrónico para que puedan dirigirse las solicitudes de ayuda por parte de los servicios de Farmacia Hospitalaria (necesidades.covid@sefh.es).

  La información de la iniciativa irá actualizándose en la página web [https:]] .

  La iniciativa está beneficiando a pacientes de 71 servicios de farmacia de hospitales de 14 comunidades autónomas. coronavirus Off Redacción. Madrid Profesión Profesión Off
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  Reig Jofré fabricará a gran escala la vacuna para covid-19 de Janssen desde Barcelona

  Archivado: diciembre 15, 2020, 8:47am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 15/12/2020 - 09:47 Acuerdo entre compañías Ignasi Biosca, CEO de Reig Jofre.

  Reig Jofre ha llegado a un acuerdo con Janssen (Johnson & Johnson) para la transferencia tecnológica de la producción de su candidata a vacuna para la covid-19 Ad26.COV2-S en investigación. Reig Jofre será responsable de la formulación, llenado y envasado de la candidata a vacuna, que será distribuida por Janssen "en un gran número de países". 

  También está previsto que las vacunas de Moderna y Novavax se fabriquen en España. Moderna mantiene un acuerdo con Rovi para el llenado y acabado de su vacuna en Madrid y abastecer mercados distintos al estadounidense. Novavax firmó un pacto con Biofabri grupo biofarmacéutico Zendal) para la producción industrial de su vacuna para la Unión Europea desde Porriño. 

  La compañía española afirma que dispone de una "amplia y reconocida experiencia" en la fabricación de productos inyectables estériles y que a partir del primer trimestre de 2021 estará disponible una nueva planta de última generación en Barcelona. 

  "Tras meses de evaluación y trabajo técnico de los equipos de transferencia de tecnología, producción y operaciones, la firma del acuerdo permitirá la producción de los primeros lotes de esta candidata a vacuna, una vez recibidas las aprobaciones por parte de las autoridades sanitarias correspondientes", anuncia la compañía en un comunicado.

  30 millones

  En 2018 Reig Jofre inició un proyecto de inversión de 30 millones de euros para la construcción de una nueva planta de productos inyectables en Barcelona, con la que triplicar su capacidad existente y aumentar la eficiencia energética y de producción, con el objetivo de satisfacer la creciente demanda de sus productos, desarrollar nuevos mercados internacionales e incrementar los servicios de fabricación a terceros.

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  Según la compañía, "la integración de tecnología de aisladores de última generación y de procesos altamente automatizados garantiza la calidad y seguridad de la producción aséptica a su máximo nivel". En este sentido, el acuerdo con Janssen "implica una inversión adicional, ya iniciada, que garantizará el cumplimiento en las nuevas instalaciones de los niveles de bioseguridad y requerimientos de la candidata a vacuna Ad26.COV2-S".

  “Estamos orgullosos de ver que el esfuerzo continuado de Reig Jofre por invertir en tecnología y capacidades industriales contribuirá en estos momentos a poder disponer de la vacuna covid-19 en un gran número de países", afirma Ignasi Biosca, CEO de la compañía. "El hecho de haber sido elegidos por Janssen como uno de sus socios para la producción de su candidata a vacuna Ad26.COV2-S dará a Reig Jofre la oportunidad de demostrar el valor estratégico que supone disponer de una industria sólida, competitiva y tecnológicamente avanzada en la superación de una situación crítica como la actual”.

  Se encargará de la formulación, llenado y envasado. Las vacunas de Moderna y Novavax también se fabricarán en España de la mano de Rovi y Biofabri. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  El Parlamento de Cantabria rechaza crear una norma para regular su reserva estratégica de medicamentos

  Archivado: diciembre 15, 2020, 7:36am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Mar, 15/12/2020 - 08:36 Crisis sanitaria Parlamento de Cantabria.

  El Parlamento de Cantabria abordó ayer lunes el debate y votación de una Proposición No de Ley (PNL) propuesta por el PP para redactar una norma que regule la reserva estratégica de productos sanitarios y medicamentos , creada con motivo de la covid-19 para hacer frente a emergencias, catástrofes o pandemias,  El bipartito formado por PSOE y Partido Regionalista de Cantabria (PRC) votó en contra de la PNL, al considerar que aumentaría la burocracia, aunque admitió que ya existe una norma similar en Castilla La Mancha, propuesta por el PSOE.

  César Pascual, portavoz de Sanidad del PP por Cantabria.

  César Pascual, portavoz de Sanidad del PP por Cantabria, que presentó dicha PNL, admite a este medio que "no han entendido nada, porque vienen con la doctrina implantada del no es no a la oposición y una ley que el propio PSOE presentó en Castilla La Mancha el PSOE rechaza en Cantabria. Es lo que se dice coherencia". 

  Pascual añade que, "a pesar de lo que digan PSOE y PRC, en Cantabria existe inequidad entre los centros, dado que un centro como el Hospital Marqués de Valdecilla goza de unas ventajas competitivas a la hora de adquirir material sanitario (aunque solo sea por volumen) respecto al hospital de Laredo o Torrelavega".

  Al inicio del debate, en la presentación de la PNL, el portavoz del PP explicó que dicha ley debería contemplar al menos dos cuestiones muy concretas, con el objetivo de asegurar el autoabastecimiento de material sanitaria mediante la reserva central y la reserva en centros, con la supervisión y control del Servicio Cántabro de Salud (SCS), que tendría la competencia de redistribuir el material sanitario entre todos los centros:

  • Establecer la obligación de mantenimiento de existencias mínimas de productos sanitarios en el ámbito de los centros sanitarios y servicios sociosanitarios y sociales. Se pretende que la ley coordine y establezca unas directrices comunes respecto de de las existencias que los centros deben mantener en sus almacenes, y, lo más recomendable, en un gran almacén central directamente dependiente del SCS. Las existencias concretas y el tipo de material específico deberían determinarse mediante la normativa de desarrollo, pero el mínimo sería de 90 a 120 días de su consumo anual. A su vez, deberá regular que los centros sanitarios, sociosanitarios y sociales, tanto públicos como privados, se doten de unas existencias mínimas, en cuyo caso se establecería una reserva de al menos 30-45 días de su consumo habitual. No sería necesario que los centros fueran propietarios de los productos, sino que bastaría con acreditar su disponibilidad.
  • Crear en el ámbito autonómico una reserva estratégica de material sanitaria que será supervisada por el organismo o entidad pública que en la ley se determine.

  pascual concreta que "este marco normativo permitiría fortalecer nuestro ordenamiento jurídico de protección sanitaria con carácter general para hacer frente a una situación excepcional como una pandemia y cubrir el posible incumplimiento  las medidas de prevención y contención establecidas mediante un sistema sancionador".

  Apoyo de Ciudadanos Marta García, portavoz de Sanidad de Ciudadanos de Cantabria.

  Sin embargo, esta PNL se encontró ayer con el voto en contra de muchas formaciones, con el único apoyo explícito de Ciudadanos, cuya portavoz, Marta García Martínez, señaló que "lo extraño es que ésto no se haya hecho ya. Si es necesaria una ley, hay que tramitarla. La seguridad ciudadana está por encima de cualquier cosa" y argumentó que "España no tiene garantizado su abastecimiento de gran parte de los productos sanitarios ante una eventual tercera ola de coronavirus. Los EPIS no están asegurados a través de la reserva estratégica y su correspondiente acuerdo marco. Tampoco el que las empresas proveedoras tengan que priorizar de alguna manera el abastecimiento a las administraciones públicas españolas. ¿La causa? Que nos están cerrando contratos para ello a través del citado acuerdo marco nacional".

  Otros portavoces, como el del Grupo Mixto-VOX, PSOE y el Grupo Parlamentario Regionalista se manifestaron en contra. En concreto, Armando Antonio Blanco, del Grupo Parlamentario Mixto-VOX, expuso la necesidad de que la reserva de productos sanitarios se realice a nivel nacional, "evitando una competencia desleal entre comunidades autónomas. Si no, se aumentará la demanda de los productos sanitarios, se aumentará el precio de adquisición y, a la larga, se fomentará la falta de solidaridad entre españoles". Y recordó que ya existe a nivel nacional una compra de material sanitario contra la covid-19, "con la que estamos de acuerdo conceptualmente, y cuyo objeto es dotar al Estado de una reserva estratégica para hacer frente a cualquier eventualidad".

  Cómo calcula el Gobierno las necesidades de las CCAA Eva Salmón, portavoz de Sanidad del PSOE por Cantabria.

  En un sentido similar en cuanto al centralismo se manifestó Eva Salmón, portavoz del PSOE, al referirse al Plan de respuesta temprana, acordado en el Consejo Interterritorial del 16 de julio, como marco donde se sitúa la reserva estratégica de productos sanitarios, y aclaró que "la cuestión no es acaparar material de forma preventiva, sino valorar y calibrar de forma adecuada las nuevas enfermedades que puedan surgir de forma rápida y certera. Entendemos que los instrumentos de cooperación actual ya permiten dotarse de medios suficientes sin necesidad de una ley específica, que, lejos de aportar mejoras, lo único que podría aportar es el cumplimiento de más trámites". 

  Pascual, en declaraciones a este medio, considera que esta alusión al Plan de respuesta temprana para justificar que ya existe un plan nacional "se cae por su propio peso, dado que es un plan de coordinación y no tienen carácter de norma".

  En su argumentación, la portavoz del PSOE señaló que en una situación de pandemia lo que se necesita es "agilidad en la contratación, respetando los principios de la propia Ley de Contratos, y agilidad de los poderes públicos, y eso difícilmente se puede conseguir aprobando leyes específicas para casos muy concretos como el de esta pandemia".

  Respecto al plan de respuesta del Gobierno, explicó que la creación de la reserva estratégica se encuentra dentro del mismo. "Para garantizar que se cumple, la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia realiza un seguimiento sobre la disponibilidad de recursos materiales en las comunidades. El sistema consiste en constituir una reserva de productos adecuada. Para calcularlo, se parte del consumo semanal declarado y se escalan esos datos a ocho semanas, considerándose una reserva suficiente aquella que permite afrontar las necesidades de los productos que se relacionan durante al menos dos meses". Las reservas se encuentran repartidas dentro de las direcciones del SCS. 

  Ana Obregón, portavoz del Grupo Parlamentario Regionalista, expresó estar de acuerdo con el fondo de la cuestión de la PNL, "porque también nos preocupa que se garantice el stock necesario para el personal sanitario y la población. Pero no estamos de acuerdo en la forma de hacerlo, no lo compartimos, porque la pandemia requiere agilidad y crear una ley implicaría más trámites y burocracia".

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  La norma precedente de Castilla-La Mancha

  Tanto la portavoz del PSOE, Eva Salmón, como la del Grupo Parlamentario Regionalista, Ana Obregón, se refirieron ayer a la existencia de una única norma en este sentido, la Ley 8/2020 de 16 de octubre, por la que se crea la reserva estratégica de productos sanitarios en Castilla-La Mancha.

  Analizando esta ley, propuesta por el PSOE, Salmón se refirió a su contenido, dividido en cinco capítulos, donde se incluyen la creación de una Corporación de Reservas Estratégicas de Productos Sanitarios y también se establecen sanciones, y resumió que una ley así "aportaría mayor burocracia y carga administrativa".

  Por su parte, Obregón cuestionaba que PP y Ciudadanos plantearan una ley así, cuando en Castilla-La Mancha votaron en contra. Pascual aclaró que no votaron en contra de dicha ley, sino de las disposiciones adicionales que pretendía que la hostelería se convirtiera en controladora de los casos positivos. "Yo no niego que Cantabria esté trabajando en la reserva, sino sólo queremos aportar seguridad jurídica. No es añadir más burocracia, porque esta ley no hablaría de contratos ni de la forma de contratar", resumió en su intervención final. 

  Jesús Fernández Sanz, consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha.

  Entre otras cuestiones, la norma de Castilla-La Mancha establece que la reserva estratégica estará compuesta por las existencias mínimas de material sanitario almacenadas en los servicios sanitarios, sociosanitarios y sociales y por las depositadas, en su caso, en la Corporación de Reservas Estratégicas de Productos Sanitarios de Castilla-La Mancha, hasta alcanzar entre ambas el mínimo de existencias de material sanitario equivalente a un mínimo de 120 días de su consumo anual.

  Además, "los servicios sanitarios, sociosanitarios y sociales, cualquiera que sea su titularidad, que desarrollen su actividad en la Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha, deberán mantener en todo momento unas existencias mínimas de los productos sanitarios en la cuantía y duración que se determine en la presente Ley y sus disposiciones de desarrollo con un mínimo de 30 días de su consumo anual".
   
  Reglamentariamente se estable el procedimiento para que, con anterioridad al 30 de octubre de cada año, los servicios sanitarios, sociosanitarios y sociales obligados puedan calcular la composición de su reserva estratégica en vigor a partir del 1 de enero del año siguiente.

  PSOE-PRC votaron ayer en contra de una PNL presentada por el PP para promulgar una ley que regule el suministro y almacenamiento de fármacos para emergencias. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Carrera por la vacuna: Pfizer/BioNTech ganan el sprint y Moderna el maratón

  Archivado: diciembre 15, 2020, 6:01am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 15/12/2020 - 07:01 Nuevo informe El laboratorio de Pfizer en Pearl River (Nueva York) está centrado en la I+D de vacunas.

  A punto de arrancar un esperanzador 2021 gracias a las vacunas del coronavirus, la consultora de referencia Evaluate ha hecho sus apuestas dentro de este competitivo segmento. Si bien el año que viene se espera que la vacuna contra la covid-19 que más ventas genere sea la de Pfizer y BioNTech (BNT162b2), la preferida por los analistas en el medio plazo es la de Moderna (mRNA-1237). Ambas han demostrado niveles de eficacia muy altos, de alrededor del 95%, mientras que la de su rival AstraZeneca ha arrojado cifras de en torno al 70%.

  Pero BNT162b2 tiene una desventaja competitiva al precisar temperaturas de conservación de menos 70 grados centígrados, lo que permitirá que la vacuna de Moderna sea la número uno en ventas de aquí al 2026, según el informe Evaluate Vantage 2021 Preview. Sin embargo, la consultora advierte de que la gran velocidad a la que está sometiendo la industria farmacéutica sus desarrollos en covid-19 está haciendo difícil dar por sentadas sus predicciones y que habrá que estar atentos a los avances de otros competidores. 

  Ventas globales

  Solo en 2021 se prevé que el desembolso global en vacunas anti-covid oscile entre los 10.000 y los 15.000 millones de dólares (de 8.200 a 12.300 millones de euros). Evaluate no se atreve a dividir esta cifra entre los principales competidores ya que dependerá de los datos que se publiquen de las candidatas de AstraZeneca, Novavax, Johnson&Johnson, Curevac, Clover/GSK/, Sanofi/GSK y MSD.

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  • Hay dudas sobre la vacuna aprobada, "las lógicas en cualquier nueva vacuna"
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  En función de las cifras de protección que arrojen, y de si la pandemia está bajo control, un factor que puede ser decisivo es la simplificación de la pauta de administración. J&J y MSD están investigando si con una única dosis de sus vacunas puede ser suficiente para inmunizar contra el SARS-CoV-2. 

  En todo caso, dado que ya se empiezan a administrar las primeras dosis de vacunas anti-covid, Evaluate estima que para que las compañías no acaben abandonando la carrera es importante que a estas alturas los ensayos pivotales estén a punto de comenzar. Si tardan demasiado en avanzar en el desarrollo clínico el reclutamiento de voluntarios puede complicarse o incluso el virus haberse contenido de forma efectiva

  Con el grado actual de extensión de la pandemia este escenario parece lejano y se hacen necesarios tratamientos para reducir la morbimortalidad asociada al coronavirus. En estos momentos hay muchos proyectos en desarrollo que exploran múltiples dianas, entre fármacos ya utilizados para otras indicaciones, antivirales y anticuerpos neutralizantes.

  Antivirales

  En el grupo de antivirales el producto más conocido es Veklury (remdesivir), el antiviral de Gilead y el primer medicamento autorizado para la covid-19. En realidad es un fármaco reposicionado que fue concebido inicialmente contra el Ébola. Evaluate expone que no se han cumplido las expectativas más optimistas en cuanto a ventas debido a sus resultados de eficacia. Para 2021 estima que podría alcanzar una facturación global de 1.000 millones de dólares, muy por debajo de los 8.000 millones previstos inicialmente. 

  Varias grandes farmacéuticas consideran que el desarrollo de antivirales tiene mucho que aportar contra la pandemia y han invertido en acuerdos con compañías más pequeñas para acceder a sus compuestos más prometedores. El proyecto más valorado en el informe es molnupiravir, de MSD, un agente oral procedente de Ridgeback Bio que se cree que podría ser útil en la profilaxis si consigue demostrar que además de eficaz es muy seguro. 

  Otros compuestos antivirales en desarrollo son PF-07304814, el fármaco intravenoso de Pfizer; el oral AT-527, de Roche y Atea, y MP0420 y MP0423 (de administración subcutánea), de Novartis y Molecular Partners.

  Terapias dirigidas

  En Estados Unidos los anticuerpos monoclonales de Regeneron y Lilly ya tienen luz verde para su uso en covid-19 gracias a sendas autorizaciones de uso de emergencia. Sin embargo, la consultora destaca las incertidumbres sobre su utilidad ya que no han mostrado beneficios en pacientes gravemente enfermos, solo en infectados recientes por el virus. 

  • Anticuerpos neutralizantes: armas de diseño para un ataque dirigido contra el coronavirus
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  Además de casirivimab e imdevimab (REGN-COV2), de Regeneron, y bamlanivimab, de Lilly, hay otras compañías como AstraZeneca y GSK y Vir investigando por esta vía de anticuerpos neutralizantes. Pero dado que son fármacos biológicos, que requieren una administración inyectable y que suelen acompañarse de un alto coste, la consultora ve difícil su acceso en los países con rentas bajas. 

  Los anticuerpos de Lilly y Regeneron han sido aprobados en EEUU para su uso de emergencia

  Junto con antivirales y anticuerpos, también se están desarrollando otras terapias dirigidas específicamente contra el coronavirus. MSD tiene en su cartera una proteína de fusión recombinante (CD24Fc), por la que desembolsó 425 millones de dólares a Oncimmune basando su decisión en resultados provisionales.

  Otros compuestos con nuevos mecanismos de acción frente a la covid-19 destacados en el informe son el agente antiviral y antiinflammatorio ABX464, de Abirax; el interferón inhalado SNG001, de Synairgen; el anticuerpo monoclonal otilimab, un anti-GM-CSF de GSK; y los anticuerpos anti-IL 22 y anti-IL33 RG7880 y RG6149 de Roche. 

  Reposicionamiento

  El reposicionamiento de fármacos fue la primera vía a la que recurrieron los investigadores de todo el mundo en el intento de encontrar rápidamente tratamientos eficaces contra la covid-19. En este terreno Evaluate resalta la investigación con inhibidores de JAK como Olumiant (baricitinib), de Lilly. En enfermos ingresados, baricitinib se investiga con Ultomiris (ravulizumab), de Alexion, un medicamento autorizado para hemoglobinuria paroxística nocturna.

  AstraZeneca y Evelo Biosciences investigan en otro ensayo el antidiabético Farxiga/Forxiga (dapaglifozina), el antihipertensivo Volibris (ambrisentán) y EDP1815. Este candidato de Evelo está en desarrollo clínico para varias indicaciones además de covid-19, incluida la EPOC y la psoriasis.

  Según la consultora Evaluate serán líderes en ventas, la primera en 2021 y la segunda hasta 2026. En terapias destaca molnupiravir, el antiviral en desarrollo de MSD. coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Diferencias clínicas entre la primera y la segunda ola de covid-19

  Archivado: diciembre 15, 2020, 6:00am UTC por Josezarate

  Medicina Interna Josezarate Mar, 15/12/2020 - 07:00 Un estudio del Hospital San Juan, de Reus, analiza los cambios en mortalidad, perfil del paciente, síntomas y tratamientos Imagen captada por el fotoperiodista gallego Miguel Riopa en la UCI-Covid de Povisa, en Vigo, que ha sido seleccionada entre las 120 mejores fotografías publicadas en todo el mundo por la Agencia France Press durante 2020.

  El confinamiento y quizá la llegada del verano, aunque el efecto del calor y los rayos solares sobre el SARS-CoV-2 se sigue discutiendo, contribuyeron a frenar la primera ola pandémica. Pero como algunos ya habían pronosticado, una apertura precipitada, la relajación de las medidas de protección y la llegada del otoño traerían una segunda ola. La evolución genética del coronavirus era otro factor que podría modificar el curso de la pandemia.

  ¿Se han visto diferencias clínicas entre los afectados por una y otra oleada? Esa es la pregunta que se han hecho varios equipos mundiales, entre ellos el del Hospital San Juan, de Reus (Instituto de Investigación Sanitaria Pere Virgili, Universidad Rovira i Virgili). En su análisis, que se acaba de prepublicar en medRxiv, el ReusCovid Study Group ha comparado datos de pacientes de dos periodos: 204 hospitalizados entre el 15 de marzo y el 30 de junio, correspondiente a la primera ola, y 264 ingresados entre el 1 de julio y el 15 de octubre en el hospital de Reus.

  Para empezar, los de la segunda ola eran algo más jóvenes (58 ± 26 frente a 67 ± 18 años). También ha habido más niños ingresados de 0 a 9 años: 21 en la segunda ola, 12 de ellos bebés menores de 1 año, frente a solo dos en la primera; y se han registrado más ingresos de embarazadas y puérperas, aunque tanto en niños como en éstas el curso de la infección no ha sido muy grave. Los autores apuntan al papel del contacto familiar en la transmisión del virus, y seguramente a la vuelta al colegio.

  La segunda ola provocó asimismo un número mayor de ingresos en los Servicios de Ginecología, Pediatría y Urgencias, y menos en Medicina Interna y UCI. La duración de la hospitalización fue menor en la segunda ola: 14 ± 19 frente a 22 ± 25 días. Hubo 49 muertes durante la primera y 35 durante la segunda, por lo que la tasa de letalidad disminuyó del 24,0 al 13,2%. Los que murieron en la segunda ola eran mayores que los de la primera: 83 ± 10 frente a 78 ± 13 años.

  Síntomas y tratamientos

  Los signos y síntomas más frecuentes en ambas oleadas fueron fiebre, disnea, neumonía y tos, y las comorbilidades más relevantes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas y diabetes de tipo 2. Los de la segunda ola presentaron mayor frecuencia de vómitos, astenia, dolor abdominal, rinorrea e insuficiencia renal aguda, y menos tos y escalofríos, es decir, más disfunciones renales y síntomas gastrointestinales, y fueron tratados con mayor frecuencia con ventilación mecánica no invasiva y corticoides, y con menor frecuencia con ventilación mecánica invasiva, oxigenoterapia convencional y anticoagulantes. No hubo diferencias significativas en la frecuencia de enfermedades crónicas.

  En cuanto a los factores de riesgo asociados a la mortalidad, el análisis de regresión múltiple muestra que la mayor edad y la presencia de fiebre, disnea, síndrome de dificultad respiratoria aguda, diabetes y cáncer se asociaron con una mayor mortalidad en la primera ola, mientras que la edad, el sexo masculino, el síndrome de dificultad respiratoria aguda y enfermedades neurológicas tuvieron más relevancia en la segunda. “Podría ser un reflejo de un mejor manejo de los pacientes con cáncer y diabetes”, indican.

  Los autores del análisis, encabezados por los internistas Simona Iftimie y Antoni Castro, explican que el cumplimiento deficiente de las pautas de distanciamiento social por parte de los jóvenes podría haber facilitado el contagio en niños y jóvenes sanos en la segunda ola. Esa disminución de la edad de los pacientes está dando como resultado una disminución en la tasa de letalidad. También por eso menos pacientes requieren ahora asistencia respiratoria mediante métodos invasivos de ventilación mecánica.

  La mejora en los resultados se relacionaría asimismo con el hecho de que el sistema de salud en nuestro país, como en muchos otros, está ahora mejor preparado. “Tenemos más experiencia y mejores regímenes de tratamiento, y realizamos más pruebas diagnósticas, lo que permite detectar precozmente los casos graves”, afirman.

  En este sentido, durante el segundo período los pacientes fueron tratados más frecuentemente con dexametasona, como propuso el estudio Recovery, y la hidroxicloroquina y el lopinavir-ritonavir han sido sustituidos por remdesivir y tocilizumab, que varios estudios han informado de que son más efectivos para prevenir la muerte y acortar la duración de la estancia hospitalaria.

  Otro factor que pudo haber contribuido a la disminución de la tasa de letalidad es la mejora de las condiciones ambientales, como un clima más cálido (en los meses estudiados por el equipo de Reus) y menos contaminación de las ciudades que habría dificultado la transmisibilidad del SARS-CoV-2.

  ¿Virulencia atenuada?

  El estudio de Reus coincide con otro publicado en Journal of Infection con datos de 327 hospitales del Registro Covid-19 de Japón, a cargo del equipo de Sho Saito, del Centro Nacional de Control de Enfermedades. Compararon 3.833 pacientes ingresados entre el 26 de enero y el 31 de mayo con 1.361 ingresados entre el 1 de junio y el 31 de julio. La segunda oleada tuvo una proporción menor de casos graves (12,0% vs 33,1%), con hospitalizaciones más cortas. Los pacientes de la segunda ola tendían a ser más jóvenes (edad media de 37 frente a 56 años), fueron trasladados con menos frecuencia de otros hospitales (3,8% vs 15,0%) y eran menos propensos a comorbilidades como las enfermedades cardiovasculares (1,9% vs 5,9%) y cerebrovasculares (1,8% vs 6,1%). En consecuencia, la mortalidad pasó del 7,3% al 1,2% en la segunda ola.

  Un estudio de cohortes entre 166 sanitarios de Massachusetts distribuidos en dos periodos y publicado en noviembre en Pathogens and Global Health proporcionaba “apoyo epidemiológico adicional para la hipótesis de una posible virulencia atenuada, pues los casos infectados más tarde son, en promedio, menos graves”. Es posible, sugieren, que el distanciamiento y las mascarillas hayan llevado a una menor inoculación -carga viral- entre los infectados, mientras que otro estudio de la Universidad italiana de Bérgamo añadía el posible efecto de la protección cruzada entre las dos oleadas.

  La menor agresividad vírica ya la había observado, incluso dentro de la primera ola, el grupo de Fabio Angeli, del Instituto Clínico Maugeri y de las universidades italianas de Insubria y Pavía, comparando los datos del norte de Italia entre el 1 de marzo y el 13 de abril y entre el 14 de abril y el 12 de mayo. Según informan este mes en European Journal of Internal Medicine, se detectó una reducción de la gravedad clínica de los pacientes hospitalizados.

  Como apuntaba el estudio de Reus, la menor edad de los pacientes es una razón de peso para ese descenso de la mortalidad. En octubre, PLoS One publicó un análisis de varias universidades de Estados Unidos, en el que, entre 19.320 casos positivos, la edad media era de 40,8 años en marzo-abril frente a 35,8 en junio-julio. La tasa de positividad de los menores de 50 años aumentó en esos periodos del 6,0 al 10,6% y para los mayores de 50 disminuyó del 6,3 al 5,0%.

  Los frutos de la experiencia

  Hace un mes, el Instituto para la Evaluación y Medición de la Salud de la Universidad de Washington informaba de que en Estados Unidos la covid-19 mata en esta segunda fase a alrededor del 0,6% de las personas infectadas en comparación con el 0,9% de la primera. El instituto de Seattle, una fuente influyente de pronósticos covid-19, añadía que la tasa de mortalidad es peor en las comunidades con altos niveles de obesidad. Su análisis de las tasas de mortalidad estandarizadas por edad extraído de más de 300 encuestas concluía en una disminución del 30% desde marzo, aunque en el país seguían creciendo las infecciones y hospitalizaciones. Sus previsiones apuntaban a 439.000 muertes acumuladas en Estados Unidos para el 1 de marzo de 2021, y un pico de muertes diarias a mediados de enero a 2.200.

  “¿Por qué las cifras de muertes parecen estar cayendo ahora?”, se preguntaban hace un mes en la revista Nature. La tasa de mortalidad en personas en cuidados intensivos ha bajado al 30%, y para las personas con respiración asistida en un 45-50%. La tendencia es mundial. “Los pacientes tienen ahora más posibilidades de salir con vida”, decía el intensivista Derek Angus, de la Universidad de Pittsburgh en Pensilvania.

  Más que grandes avances o hallazgos médicos, la experiencia arduamente ganada y una mejor comprensión de cómo usar los fármacos explican parte de estas reducciones. Pequeñas cosas que pueden suponer grandes victorias. Aun así, las muertes, sobre todo de personas mayores, no cesan, con tasas de letalidad de casi el 30% en los mayores de 80 años. Hasta la llegada de las vacunas, evitar la transmisión es la única manera de parar la sangría.

  Equipos de todo el mundo están empezando a publicar comparaciones entre los ingresados en los primeros meses y los hospitalizados en el otoño. Off José R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Simón: "No estamos en un periodo tanto de descenso, sino que es posible que se establezca una meseta"

  Archivado: diciembre 14, 2020, 7:01pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Lun, 14/12/2020 - 20:01 Covid-19 Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias.

  Repunte de casos en un fin de semana. El informe publicado este lunes por el Ministerio de Sanidad revela 21.309 nuevos contagios desde el viernes (los fines de semana no se actualizan las cifras), unos 7.100 diarios. Es el dato más alto de un lunes de las dos últimas semanas. El lunes pasado, los casos confirmados fueron 17.681; 2.298 positivos menos que en la semana anterior, cuando se notificaron 19.979. De esta forma, ya son 1.730.575 las personas infectadas desde marzo en España.

  De las más de 20.000 pruebas diagnósticas confirmadas, 5.849 se realizaron en las últimas 24 horas. La mayoría de ellas se localizan en Cataluña (418), Galicia (315), el País Vasco (293) y Madrid (289).

  Más alarmante es el parámetro relativo a las muertes, donde Sanidad ha notificado 389 más desde el viernes. Eso sí, es la cifra más baja de los lunes del último mes. El 7 de diciembre, hace justo siete días, fueron 394 los fallecidos. Así, el total de decesos asciende hasta los 48.013 (a falta de incluir los fallecimientos en residencias). En la última semana han muerto 646 infectados.

  Andalucía, con más fallecidos

  En el recuento de hoy ninguna comunidad ha superado los 100 fallecidos en este periodo de tiempo, algo que no ocurría en semanas. Andalucía sigue siendo la región que más preocupa en este sentido y registra 94 fallecidos. A muy poca distancia se sitúan Asturias y Castilla y León, que informan de 85 y 83, respectivamente. Por su parte, Valencia anota 70; Aragón, 66; Castilla La Mancha, 61; Galicia, 38; Cataluña, 30; Extremadura y Madrid, 21; Murcia, 19; Canarias, 15; Cantabria, Cantabria y el País Vasco, 13; Navarra, 11. Con menos de diez decesos, se encuentran La Rioja, que suma cinco; y Baleares, que solo ha comunicado uno. Por último, Ceuta y Melilla no han notificado ninguno.

  Todavía es pronto para afirmar que la estabilidad de la segunda ola podría estar empezando a tambalearse, pero lo cierto es que la incidencia acumulada (IA) -número de casos diagnosticados por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días- ha vuelto a subir levemente por segundo día consecutivo después de semanas disminuyendo. En concreto, ha pasado de la tasa de 189 contagios que se registró el viernes, a los 193 hoy. Las comunidades que han presentado un índice más elevado son Baleares (280), el País Vasco (268), Cantabria (242) y Aragón, Madrid y Melilla (227 cada una de ellas).

  De las 19 regiones, ocho han aumentado su IA durante el fin de semana: Baleares, Canarias, Castilla La Mancha, Cataluña, Extremadura, Madrid, Murcia y Navarra. Aun así, todas ellas se mantienen por debajo del límite de incidencia de los 300 casos. Además, nueve comunidades se encuentran con una IA inferior a los 200 contagios, siendo las que notifican un nivel más bajo Canarias (116), Ceuta (136), Murcia (143) y Andalucía (145).

  11.736 hospitalizados

  En cuanto a las hospitalizaciones, 2.002 pacientes han ingresado en la última semana (en la jornada anterior fueron 2.126). Las regiones con más hospitalizados y que destacan por encima del resto son Valencia (260), Andalucía (254) y Castilla y León (203). Claro que Cataluña se mantiene en primera posición en lo que al total de ingresados por Covid-19 actuales se refiere, registrando 2.549. Detrás se sitúan Madrid (1.770), Andalucía (1.410) y Valencia (1.225). El total de hospitalizados en España según el informe de hoy es de 11.736, prácticamente la mitad que hace justo un mes. El 16 de noviembre, 20.452 españoles estaban ingresados a causa del virus.

  Asimismo, 180 enfermos han sido trasladados a cuidados intensivos en los últimos siete días y 148 desde el viernes, por lo que la cifra global de pacientes que han requerido de esta unidad hospitalaria crece hasta los 17.173.

  A nivel europeo y en relación a los contagios, España continúa en quinto lugar, adelantada por Rusia (2.653.928), Francia (2.376.852), Reino Unido (1.849.403) e Italia (1.843.712). Por detrás de nuestro país y sobrepasando también el millón de casos siguen Alemania (1.337.078) e Polonia (1.126.700).

  Sobre la IA en el continente, Suecia se mantiene como único país por encima de los 700 positivos (752). Otras naciones con una incidencia superior a los 500 casos son Turquía (619), Chequia (563), Suiza (645) y Portugal (546). En este ranking, España se sitúa en segundo lugar por la cola, solo detrás de Irlanda (77). Respecto a los fallecidos en el continente desde el inicio de la pandemia, Italia se coloca en primer lugar (64.520) y supera al Reino Unido (64.170), después de que este país estuviera a la cabeza durante meses. Por encima de España también se encuentra Francia (57.911).

  "Los datos están más o menos como la última vez que hablamos, el jueves pasado, tenemos una IA de 193, uno o dos puntos de diferencia respecto al viernes pasado, lo que hace ver que no estamos en un periodo tanto de descenso, sino que es posible que se establezca una meseta. Esta posible estabilizacion del descenso no es algo que nos interese en este momento", ha explicado Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), que ha agregado que en UCI y hospitalización también vemos esto mismo, "con descensos muy lentos. Estamos en 21,68% de ocupación en camas UCI y ligeramente por debajo del 10% en camas convencional".

  Pruebas realizadas

  "Ha descendido también el número de pruebas realizadas, probablemente por los días festivos, de las 1.900-2.000 a 1.558 por 100.000 habitantes en la última semana. Es verdad que tampoco es un dato favorecedor, pero ha sido una semana peculiar de solo tres días laborables. La positividad se mantiene en un 7,7%-8%, que son los datos que teníamos hasta la fecha, hasta que no valoremos esto en una semana normal no podremos valorar bien estos datos y saber qué impacto tiene esto en la evolución de la epidemia", ha añadido Simón.

  A nivel internacional la situación en Europa la situación sigue descendiendo como en España, pero a un ritmo menor. "España es uno de los países europeos que tiene unas incidencias más bajas, no creo que haya que estar especialmente orgulloso porque hace unas semanas éramos de los que teníamos las incidencias más altas y no sabemos qué va a pasar con las siguientes olas. Pero es verdad que ahora estamos en una posición más favorable que otros países de la UE, aunque hay que valorarlo con cuidado".

  El efecto de la vacuna

  "Estamos a una semana vista de los primeros días festivos de la Navidad. Todavía no hemos observado o no hemos podido observar si es que lo ha habido un posible efecto del puente de la Constitución, lo veremos a partir de hoy o mañana, en los próximos días, y se empezará a observar si es que hay alguna variación en la tendencia. Sí estamos viendo ese estancamiento y puede deberse a la reducción de las restricciones en las medidas previo al puente de la Constitución después de que algunas CCAA vieran descensos en su evolución. Estamos en una situación en la que esperemos que no vuelva a haber incrementos importantes, pero desde luego no podemos descartarlos", ha analizado Simón.

  "Además tenemos otro punto delicado relacionado con la incidencia. En poco tiempo empezaremos a vacunar. La inmunidad que genera la vacuna se produce un tiempo después de haber sido vacunado de la segunda dosis y hasta una semana después no tienes la inmunidad esperada, tienes una parcial".

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  Fernando Simón ha señalado que "durante todo ese tiempo estamos expuestos a una infección. Cuanto más alta sea la incidencia, más probabilidad hay de que una persona que haya iniciado el proceso de vacunación o que vaya a empezarlo en los próximos días pueda estar expuesta a una infección, y por lo tanto tener la enfermedad incluso con la vacuna recientemente puesta, lo que puede darnos una percepción equivocada de riesgo o de efectividad real de la vacuna. Por eso es importante llegar a la vacunación con las incidencias más bajas posibles".

  "Debemos ser muy conscientes de que la relajación de algunas medidas permiten una cierta vida social y económica no implica que debamos rebajar las medidas propias ni con los familiares y allegados y las personas con las que nos relacionemos, no hay que relajar las medidas que nos atañen a cada uno de nosotros. No es cuestión de prohibiciones o no prohibiciones, sino de razonamiento. Si todavía hay virus, si estamos aún en incidencias mucho más altas de las que nos gustarían, tenemos que seguir protegiéndonos y protegiendo a los demás".

  Fernando Simón ha señalado este lunes que "no estamos en un periodo tanto de descenso, sino que es posible que se establezca una meseta". coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo/Alicia Cruz Acal Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Nicolás Capelo recibe el Premio Bidafarma 2020

  Archivado: diciembre 14, 2020, 6:49pm UTC por manuelbustelo

  Grado manuelbustelo Lun, 14/12/2020 - 19:49 Dotado con 3.000 euros María Álvarez de Sotomayor y Antonio Pérez Ostos flanquean a Nicolás Capelo durante el acto de entrega del premio.

  La cooperativa Bidafarma y la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla han hecho entrega este lunes del Premio Bidafarma 2020, que reconoce el mérito entre los mejores expedientes de alumnos del último curso del Grado en Farmacia y del doble Grado en Farmacia y Óptica y Optometría.

  En esta edición, la Comisión encargada de otorgar la distinción, formada por miembros de la Facultad de Farmacia y Bidafarma, han fallado a favor de Nicolás Capelo Carrasco, alumno de 5º curso del Grado de Farmacia de la Universidad de Sevilla.

  • Bidafarma establece rastreadores dentro de la cooperativa
  • El sistema de información temprana de la distribución farmacéutica
  • Fedifar destaca el papel de la distribución farmacéutica en el ciclo de vida del medicamento

  La entrega del premio, dotado con 3.000 euros, fue realizada por Antonio Pérez Ostos, presidente de Bidafarma, y María Álvarez de Sotomayor, decana de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla.

  "El Premio Bidafarma se encuentra dentro de las estrechas relaciones que la cooperativa mantiene con las diferentes facultades de Farmacia existentes en nuestro país, y que se materializan en la firma de convenios de colaboración para incorporar alumnos en prácticas en los 29 almacenes que Bidafarma dispone en todo el territorio español; además de la participación en diferentes actividades formativas, jornadas y congresos universitarios", han explicado desde la cooperativa farmacéutica.

  El galardón, que entrega la cooperativa junto con la Universidad de Sevilla, reconoce el mérito entre los mejores expedientes de alumnos del último curso del Grado en Farmacia y del doble Grado en Farmacia y Óptica y Optometría. Off Redacción Grado Profesional Joven Off
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  Newsletter CF 14-12-2020

  Archivado: diciembre 14, 2020, 5:40pm UTC por nuriamonso

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  Newsletter DM 14-12-2020

  Archivado: diciembre 14, 2020, 5:36pm UTC por nuriamonso

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  Detienen a una mujer por vender certificados falsos de PCR a través de internet

  Archivado: diciembre 14, 2020, 3:07pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Lun, 14/12/2020 - 16:07 Operación de la Policía Nacional La investigación continúa abierta a la espera de identificar, localizar y detener a los compradores de los certificados fraudulentos.

  Agentes de la Policía Nacional han detenido a una mujer como presunta autora de un delito contra la salud pública y otro delito de falsedad documental por vender certificados falsos de PCR. Los ofertaba en páginas de compraventa de internet a 40 euros y en menos de 24 horas los remitía al correo electrónico del comprador. Aprovechaba las exigencias laborales o de transporte para ofertarlos y permitir el desplazamiento de personas sin un control sanitario previo.

  La investigación comenzó a finales del mes de octubre, cuando la responsable de un laboratorio de Madrid puso en conocimiento de los agentes que estaban circulando certificados negativos de PCR falsos a nombre de su empresa. Estos se estaban expidiendo sin su autorización y, por consiguiente, sin llevar a cabo prueba o análisis alguno.

  En páginas de compraventa

  Los informes eran ofertados a través de conocidas páginas de compraventa, añadiendo en el anuncio que eran válidos para viajar a cualquier país y, además, alardeando de que varias personas ya habían utilizado los certificados falsos sin ningún problema. La propia representante del laboratorio manifestó que los informes ofertados eran completamente fraudulentos y con una gran similitud a los originales en su formato.

  • La Policía Nacional recupera 3.300.000 productos de protección sanitaria robados en Madrid
  • La Guardia Civil desmantela en Menorca dos laboratorios que fabricaban drogas sintéticas
  • La red de farmacias colaborará con Policía Nacional y Guardia Civil en la protección de colectivos vulnerables

  En pocos días, los agentes identificaron y localizaron a la autora de los documentos falsos, que fue detenida pasando a disposición de la autoridad judicial. La investigación continúa abierta a la espera de identificar, localizar y detener a los compradores de dichos certificados fraudulentos.

  Los ofertaba en páginas web de compraventa a 40 euros y en menos de 24 horas los remitía al correo electrónico del comprador. Off Redacción. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  La AEMPS, un muro para innovación en productos sanitarios para covid-19

  Archivado: diciembre 14, 2020, 3:06pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Lun, 14/12/2020 - 16:06 Covid-19 Prototipo de respirador de Clínic, Germans Trias y UB.

  La no existencia a nivel de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) de una vía rápida (fast-track) de aprobación de productos sanitarios provocó que se convirtiera en un muro difícil de franquear para todos los profesionales, centros, entidades públicas y empresas que se volcaron al inicio de la pandemia en innovar en productos imprescindibles para hacerle frente como respiradores, EPIs y sustancias químicas para limpieza. A eso hay que añadir el "cuello de botella" que significó la certificación y la homologación de muchos equipos o dispositivos similares por la falta de laboratorios que pudieran hacerlas rápidamente, en situación de necesidad extraordinaria por la emergencia sanitaria. Esas dos conclusiones forman parte del informe Innovación tecnológica sanitaria por la crisis de la Covid-19, de la  Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (AQuAS), del Departamento de Salud de la Generalitat.

  “La crisis de salud pública por la covid-19 durante la primera ola puso el sistema sanitario bajo el riesgo de desabastecimiento de equipos para tratar enfermos críticos así como de otros dispositivos y materiales necesarios para la protección del personal asistencial. Ante esta situación surgieron múltiples iniciativas innovadoras para dar respuesta a las necesidades sobrevenidas”, recuerda la agencia catalana. El abanico de tecnologías sanitarias innovadoras ha sido amplio y ha incluido dispositivos y productos sanitarios; equipos de protección, y soluciones basadas en salud móvil, software e inteligencia artificial, etc. Asimismo también ha habido interés en su diseño y fabricación (o del sus componentes) mediante la tecnología de impresión 3D u otros procesos innovadores .

  Las iniciativas se han clasificado de acuerdo a la su tipología en las siguientes categorías: respiradores y automatizadores de balón de ventilación (tipo Ambu), equipos de presión positiva continua de las vías respiratorias (CPAP, por sus siglas en inglés), otros componentes de respiración, EPI (mascarillas y pantallas faciales y oculares), otros elementos de protección no personal ( seguridad adicional ) y limpieza y desinfección ambiental.

  En total, en Cataluña, la AQuAS han registrado 33 iniciativas innovadoras de ese tipo, siendo las más frecuentes las que han desarrollado equipos de apoyo para la ventilación mecánica como los respiradores y automatizadores de balón de ventilación tipo Ambu (15), de los cuales 5 han obtenido la autorización para el su uso en investigación clínica por la Aemps.

  Los principales puntos críticos y necesidades de estas iniciativas, en el marco de la pandemia, han sido los siguientes, según describe la AQuAS:

  - El desconocimiento de la normativa y los cambios que se han producido durante la pandemia por parte de los promotores de las iniciativas.

  - La inexperiencia en el desarrollo y la innovación sanitarias por parte de los promotores de las iniciativas en situaciones de emergencia sanitaria.

  - La ya mencionada no existencia a nivel de la Aemps de una vía rápida ( fast-track ) de aprobación de productos sanitarios.

  - El también ya destacado "cuello de botella" para la certificación y la homologación de muchos equipos o dispositivos similares.

  - Tener más oferta de equipos desarrollados que demanda de los mismos.

  - La evaluación económica de proyectos abiertos (no comerciales ) frente a comercialización a medio/largo plazo.

  - La competencia para obtener los fungibles necesarios para la producción de los equipos.

  - La diferencia de opiniones entre los profesionales sanitarios sobre la valía de las iniciativas por su uso en un contexto asistencial.

  • Sanidad cierra un contrato de compra de mascarillas, respiradores y guantes con China de 432 millones
  • Sanidad admite estar trabajando ya con seis proyectos de respiradores artificiales
  • La AEMPS aprueba la investigación clínica con otros dos respiradores para Covid-19

  Planes de contingencia en regulación y manufactura

  El trabajo del Grupo en el contexto de la pandemia por la Covid-19 de la AQuAs también pone de manifiesto que es necesario: "Tener planes de contingencia a nivel de regulación y manufactura (en productos de primera necesidad ); arreglar circuitos de colaboración público -privada para la innovación y atraer talento del sector privado hacia el sector público; disponer de mayor financiación para la investigación, el desarrollo y la innovación; asegurar la soberanía tecnológica y la industria local especializada, y establecer un conjunto de requerimientos mínimos para hacer un uso seguro y efectivo de tecnología sanitaria en situaciones de emergencia".

  La emergencia sanitaria ha puesto en evidencia la necesidad de tener una vía rápida de aprobación de productos sanitarios en España, según la agencia de evaluación catalana. coronavirus Off Carmen Fernández. Barcelona Política y Normativa Off
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  Aumenta el consumo de cigarrillos electrónicos y el uso compulsivo de internet

  Archivado: diciembre 14, 2020, 1:09pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Lun, 14/12/2020 - 14:09 Encuesta EDADES 2019 sobre consumo de drogas El vapeo y el uso de cigarrillos electrónicos se ha extendido entre los jóvenes.

  Entre los resultados de la  nueva edición de la Encuesta EDADES que el Ministerio de Sanidad hace cada dos años sobre alcohol, drogas y otras adicciones, llama la atención el mayor uso compulsivo de internet, especialmente de los juegos online que implican dinero. De hecho, el número de personas que han recurrido a esta opción en los últimos 12 meses ha duplicado al de 2017 (ha pasado de ser el 3,5% de la población encuestada al 6,7%).

  Afecta sobre todo a los grupos más jóvenes, entre los 25 y 34 años, aunque también incluye a menores de edad (el 8,3%), subraya el nuevo delegado del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, Joan Ramón Villalbí, quien insiste en la "necesidad de regulación" en este sentido. Después, a partir de los 35 años, empieza a cambiar el patrón del juego con dinero, intensificándose los porcentajes de forma presencial. El propio delegado ha explicado en la rueda de prensa que "en los últimos años, ha aumentado mucho la oferta de espacios para ir a jugar" en persona. Según la encuesta, el 63,6% de los encuestados admitía haber acudido a estos espacio en los últimos 12 meses. Entre los 55 y 64 años, el porcentaje asciende al 77,1%.

  • Desciende el consumo de cigarrillos, pero aumenta el de tabaco de liar
  • Aprobado un decreto ley para equiparar los e-cigarrillos al tabaco
  • Alerta mundial sobre el impacto de ciertas drogas en la covid-19

  Villalbí se ha mostrado inquieto también por el consumo de los cigarrillos electrónicos. "Necesitamos una regulación más exigente". Son una dinámica nueva que ha crecido en casi cuatro puntos desde 2015 (de 6,8% a 10,5%). "Nos preocupa mucho el fenómeno de influencers que tanto la industria del tabaco como del alcohol están utilizando" para promover este tipo de productos. La entrada de este tipo de cigarrillos está reduciendo el impacto logrado en los últimos años con las regulaciones sobre el tabaco. Es una "gran preocupación".

  Junto a estos dos apartados, aunque el consumo de alcohol se mantiene estable, los atracones de esta sustancia sí muestran un incremento reseñable. Lo protagonizan los más jóvenes que durante los fines de semana buscan los efectos psicoactivos. "Entre el 5% y el 7% de esta población podría ir camino de tener problemas con el alcohol [...] Se está trabajando en desarrollar novedades" en este sentido, apunta el delegado del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas.

  Así como el consumo de los hipnosedantes sin receta se mantiene estable (alrededor del 1,3% h hecho uso de ellos en los últimos 12 meses), el de analgésicos opioides asciende, del 6,7% en 2017 al 7,1% en 2019 y del 2,9% al 3,6% en los últimos 30 días (sobre todo, codeína y tramadol). En algunos países como EEUU, este consumo se ha convertido en un problema muy grave, pero no en Europa ni en España", apunta Villalbí. No obstante, "hay que estar pendiente".

  Precisamente este es el único capítulo en el que las mujeres presentan mayores índices que los hombres. "El patrón general es un mayor uso de sustancias en varones, y en todas las conductas de riesgo. A medida que se desdibujan estereotipos disminuyen las diferencias por género, como sucede en el consumo de alcohol entre los jóvenes", argumenta el experto.

  En cuanto al cannabis, continúa aumentando su consumo. En este caso, la prevalencia entre hombres duplica a la de las mujeres. Se trata de la primera sustancia ilícita más consumida. En 2017 lo había probado alguna vez en la vida el 35,2% y en 2019, el 37,5%. En este apartado, "no debemos trivializar", advierte el experto, ya que "entre las personas que lo consumen precozmente hay mayor fracaso escolar, tiene un impacto sobre el rendimiento escolar nada despreciable".

  Alrededor del 11% de los encuestados han probado la cocaína alguna vez en su vida, en 2017 este porcentaje era un punto menor. Aquí, los hombres triplican a las mujeres. Respecto a otra drogas ilegales (éxtasis, anfetaminas, setas mágicas, heroína, alucinógenos...), parece que la tendencia se mantiene estable.

  A los encuestados (17.899 personas) también se les preguntó por su percepción de riesgo ante diferentes drogas. Así como les parece peligro el consumo de cocaína y del tabaco, banalizan bastante el consumo alcohol", recalca Villalbí.

  Los mayores de 64 años, otro patrón

  En esta ocasión, la encuesta incorpora un nuevo módulo para analizar el consumo en la población mayor de 64 años que, a tenor de los resultados, es menor si nos referimos a las sustancias psicoactivas. En cuanto al alcohol, consumen más a diario (el vino de las comidas) y si nos referimos al tabaco, "muchos han sido fumadores, pero la mayoría lo han acabado dejando".

  Lo más destacable es el alto uso de hipnosedantes para dormir, con o sin receta, sobre todo en mujeres. El 4,3% de la población presenta un posible trastorno por este consumo (2,2% en hombres y 5,8% en mujeres), según escala basada en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-V).

  El Plan Nacional sobre Drogas hará un estudio específico sobre el consumo de drogas durante los meses de confinamiento y la etapa más dura de la epidemia. Off Laura Tardón Off
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  Madrid reitera a Sanidad la petición de realizar test de antígenos en farmacia

  Archivado: diciembre 14, 2020, 1:03pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 14/12/2020 - 14:03 Crisis sanitaria Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad de Madrid, insistiendo en que las medidas tomadas son las adecuadas (EFE/Juanjo Martín)

  "Insisto en la necesidad de una respuesta, puesto que han pasado ya 17 días desde que el pasado 27 de noviembre enviamos la carta de petición, acompañada del documento técnico en el que se detalla de forma muy precisa y pormenorizada dicha propuesta". Así reza la misiva enviada este lunes por Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a Salvador Illa, ministro de Sanidad, en la que le reitera la petición de autorización para la realización de test de antígenos en farmacia.

  Esta carta llega a un día de que se celebre la reunión prevista para mañana martes, a las 16.30 horas, entre el vicepresidente madrileño, Ignacio Aguado, la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, y la directora de la Agencia Española del Medicamentos, María Jesús Lamas, entre otros.

  "Seguridad y trazabilidad"

  En la misiva, el consejero le escribe al ministro que ha habido "un tiempo más que prudencial para trasladar una respuesta". A su vez, le subraya, como le trasladaba ya en el escrito anterior, que "nuestra red de oficinas de farmacia se encuentra perfectamente integrada en la estructura asistencial de la región, y preparada para sumarse de manera inmediata, con todas las garantías de seguridad y trazabilidad de resultados e información a los ciudadanos, a nuestra estrategia de detección temprana".

  Hace escasamente una semana, el pasado 8 de diciembre, la Comunidad de Madrid envió otro comunicado alertando de los riesgos de la dispensación de autotest (test de anticuerpos) en farmacia, y reiterando su petición para realizar los test de antígenos en botica.

  • Madrid y Sanidad tienen previsto reunirse el martes para abordar los test en farmacias
  • Madrid pide de nuevo al Gobierno realizar pruebas de antígenos en farmacias
  • Díaz Ayuso anuncia que pedirá a la Aemps autorización para que las farmacias realicen test de antígenos covid
  • Las farmacias de Orense realizan más de 6.000 test rápidos covid en dos semanas

  Carta tras carta

  No es la primera carta que la Comunidad de Madrid envía con motivo de la realización de test de antígenos en farmacia. Lo ha hecho anteriormente en varias ocasiones, y con emisores y destinatarios variados:

  • 17 de noviembre: Díaz Ayuso envió una misiva a la presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von Der Leyen, en la que ha pedía a la Unión Europea validar como forma de testeo frente a la covid-19.
  • 4 de noviembre: Elena Mantilla, directora General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, envió una carta a María Jesús Lamas, directora de la Aemps, explicando que "la realización de test rápidos en la oficina de farmacia tiene cabida y no contraviene ningún espíritu legal".

   

  El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, ha enviado este lunes una carta a Salvador Illa, ministro de Sanidad, para solicitar de nuevo autorización. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off
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  La Fe revalida su título como ganador de los Premios Best Spanish Hospitals

  Archivado: diciembre 14, 2020, 12:43pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Lun, 14/12/2020 - 13:43 El de Basurto es el centro con mejor gestión de costes Francesc Cots, investigador de la RECH; Carlos Sevillano, director comercial de ASHO; Ruth Cuscó, directora gerente de ASHO; Toni Hidalgo, fundador y director de los premios y CEO de Higia Benchmarking, e Isabel Sarabia, directora de metodología y documentación de BS3 en Higia Benchmarking.

  El Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia, ha renovado su trono como hospital público de alta tecnología con mejores resultados globales en la segunda edición de los Premios Best Spanish Hospitals (BSH), mientras que en la categoría de hospitales privados se ha alzado con el reconocimiento el Hospital Vithas 9 de Octubre, también en Valencia.

  Para esta segunda edición, además, se ha creado una categoría única de gestión de costes hospitalarios, cuyos ganadores han sido, de mayor a menor complejidad, los hospitales de Basurto (Vizcaya), Infanta Leonor (Madrid) y PIUS Hospital de Valls (Tarragona).

  La participación de esta categoría ha sido opcional y no requiere que los centros sanitarios tengan que aportar más datos. Además, permite hacer un benchmarking del coste estimado según los registros de actividad de los hospitales, a partir de obtener los indicadores de la Razón de Coste Estandarizado para el coste global y la Razón de Coste de la No Calidad.

  Participación

  En esta edición, los Premios BSH han congregado a más de un centenar de centros sanitarios de toda España, un 25% más que en 2019, año en el que participaron 80 hospitales. “Consideramos todo un éxito el nivel de convocatoria que hemos conseguido este año, sobre todo teniendo en cuenta que ha sido el año más duro en las últimas décadas para el sector sanitario y año, también, en el que más tenemos que luchar por el reconocimiento de la labor sanitaria y aportar conocimiento y valor para incrementar la calidad y eficacia del sector”, según ha afirmado Toni Hidalgo, fundador y director de los Premios BSH y CEO de Higia Benchmarking, que organiza los galardones junto con ASHO.

  • Los Premios BSH incluirán un reconocimiento a la gestión de costes
  • Los premios BSH reconocerán la gestión de la pandemia
  • Más de cien centros competirán por los Premios BSH

  En 2020, del total de centros, participaron 52 públicos y 53 privados. Estos centros se han medido por su eficiencia y calidad asistencial, bajo parámetros metodológicos validados por la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa), que colabora con los Premios BSH.

  Cataluña ha sido la comunidad con mayor cantidad de hospitales reconocidos, con 26 centros premiados, seguida de Madrid, con 14 centros reconocidos. Sigue Andalucía, con 11; Valencia, con 7; Canarias, con 5; Murcia y Galicia, con 2, y País Vasco y Navarra, con 1.

  Impacto de la covid-19

  Como ya adelantó Diario Médico, otra novedad de esta edición de los Premios BSH es la elaboración de un informe sobre la gestión y el impacto de la covid-19 en los hospitales españoles, usando para ello los datos facilitados por 75 de los centros participantes.

  Se han comparado los datos de actividad entre marzo y junio de 2019 y 2020, identificando los ingresos hospitalarios relacionados con la covid-19 según la clasificación CIE-10.

  Entre las principales conclusiones, se ha destacado que, en este periodo, la actividad hospitalaria se concentró sobre todo en pacientes con patologías médicas del aparato respiratorio, con un incremento del 55% en relación a 2019. 

  En concreto, en 2019 se atendieron un total de 30.329 episodios, mientras que en 2020 se ha llegado a los 47.056.

  Por otra parte, la reducción de la actividad quirúrgica estimada ha sido del 48%, llegando a una caída estimada promedio del 61% en servicios como oftalmología y otorrinolaringología; mientras que la ocupación global de camas de las unidades de cuidados intensivos ha aumentado un 40% respecto del 2019.

  Mortalidad

  En cuanto a las defunciones hospitalarias, durante la semana 14, en pleno pico de la pandemia, el 83,3% de los fallecimientos en hospitales estuvieron directamente relacionas con la covid-19, lo que supone más de 8 de cada 10 defunciones. En toda la primera ola, el coronavirus fue culpable del 55% de los fallecimientos en hospitales en pacientes no quirúrgicos.

  Asimismo, si se compara la tasa de mortalidad de los pacientes ingresados por procesos médicos que han pasado por la UCI, esta ha sido del 13,9% en 2020, respecto del 8,4% en 2019. “Con este dato se estima que la complejidad y la intensidad de manejo clínico en las UCI en 2020, durante la primera ola de la pandemia, ha sido un 65,5% superior a lo ocurrido en 2019”, ha puntualizado Hidalgo.

  “El colapso del sistema sanitario hubiera estado muy cerca de ocurrir, en términos globales, si se hubieran mantenido en el tiempo dos datos muy significativos observados durante la semana 14 de 2020, en pleno pico de la pandemia”, ha explicado.

  La segunda edición de los Premios Best Spanish Hospitals ha incluido una categoría de costes hospitalarios y un informe sobre el impacto de la covid-19. Off Rosalía Sierra. Madrid Profesión Profesión Off
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  La evaluación independiente de la gestión de la pandemia, a la espera

  Archivado: diciembre 14, 2020, 12:32pm UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Lun, 14/12/2020 - 13:32 Sin fecha a la vista Una mujer se somete a prueba de covid-19 en Barcelona.

  Los 20 especialistas en salud pública que publicaron en agosto  y en septiembre en The Lancet sendas cartas solicitando una evaluación independiente de la gestión de la pandemia en España, se han reunido ya en dos ocasiones con el Ministerio para abordar la creación del comité que haga esta evaluación. 

  En una primera reunión, como ya publicó este periódico, el Ministerio se mostró favorable a crear dicho comité de expertos para evaluar cómo se ha gestionado la pandemia en nuestro país, y la sensación de los asistentes a la reunión era que se les había escuchado. 

  Sin embargo, el buen ambiente quedó ensombrecido después de que Gobierno y Comunidades Autónomas acordaran un documento sobre el tipo de evaluación que se iba a hacer sin tenerles en cuenta. "Habíamos avanzado en buen ambiente y confianza y de alguna forma no entiendo por qué el gobierno marca la distancia y no nos envía el escrito, me sorprende", afirma a este periódico Joan Carles March, uno de los firmantes de las cartas en The Lancet y asistente a las reuniones junto a Ildefonso Hernández, Helena Legido-Quigley, Alberto García-Basteiro, Margarita del Val y Manuel Franco. 
  En la segunda reunión, la secretaria de Estado, Silvia Calzón, explicó, sin mucho detalle, cómo se estaba trabajando en las comunidades autónomas.

  "Después, el ministro Illa se centró en explicar las claves de la gestión de la pandemia, del centro estatal de salud pública, del problema de los datos y la vigilancia epidemiológica, que está muy bien, pero que no tiene que ver con la evaluación que ha pasado a un segundo plano", lamenta March.

  Lo que en un principio se iba a trabajar durante un mes en el Ministerio, pasó a dos y actualmente, más de dos meses después, el informe sigue sin cerrarse. "Esto nos genera la idea de que las cosas que palacio van despacio", dice March. "Espero que la decisión sobre quién van a ser los evaluadores sea una buena decisión porque ahí está la clave de la independencia y de que se haga una buena evaluación. Lo demás hay que entenderlo como que forma parte de un proceso ministerial burocrático donde nunca se avanza sino que se retrasa, no se abre la puerta sino que se marca la distancia con los que en principio iban a ser los interlocutores con nosotros". 

  • "Buscamos un compromiso del Ministerio para poner en marcha la evaluación independiente de la gestión de la pandemia"
  • 20 expertos en Salud Pública reclaman una evaluación externa de la gestión de la pandemia en España
  • 20 destacadas figuras de Salud Pública en España: "Es necesaria una evaluación para identificar las debilidades y evitar males mayores"
  • Compromiso de Sanidad con la creación del 'comité de sabios' propuesto por los firmantes de 'The Lancet'

  Con la vista puesta en las Navidades y la vacunación, la evaluación de la gestión pasa a un tercer plano. "Es un proceso demasiado lento. Casi nos vamos a una evaluación postpandemia", dice March. "La evaluación sirve para la gestión de la pandemia y no tenerlo en cuenta me parece un error. Sin la evaluación se sigue en la dinámica 'a ver si acierto'".

  Los expertos han pedido a la secretaria de estado una próxima reunión antes de navidad. La respuesta: "A ver".  

  Nice Español

  Este mismo lunes se ha publicado otra carta dirigida al ministro de Sanidad en la que alrededor de 300 científicos y sanitarios piden la creación de un organismo de evaluación independiente, similar al NICE del Reino Unido, que analice las intervenciones y políticas sanitarias para garantizar que se basan en la evidencia científica.

  Aunque no sustituye a la iniciativa de la evaluación independiente, ambos proyectos comparten algunos de los firmantes. 

  Han pasado más de dos meses de la última reunión de los expertos con el Ministerio para la formación de un comité que evalúe de forma independiente la gestión de la pandemia, y no hay fecha para el inicio.  coronavirus Off Sara Domingo Off
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  Newsletter CF 13-12-2020

  Archivado: diciembre 13, 2020, 4:07pm UTC por aliciaserrano

  Newsletter CF 13-12-2020 aliciaserrano Dom, 13/12/2020 - 17:07

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  Hay dudas sobre la vacuna aprobada, &quot;las lógicas en cualquier nueva vacuna&quot;
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  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Amos García Rojas, presidente de la Sociedad Española de Vacunología, celebra la reciente aprobación del fármaco de Pfizer y BioNTech por la FDA, sin ignorar que aún quedan cuestiones por resolver, como reconocen Emilio Sanz, Fernando García y Federico De...
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/empresas/mascarillas-made-spain-antibiotic…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/mask%20grupo%20i…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/empresas/mascarillas-made-spain-antibiotic…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Mascarillas 'made in Spain' antibióticas y biodegradables </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Científicos y empresarios han aunado fuerzas para desarrollar mascarillas con un nivel de seguridad a pru...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/hospitalaria/profesion/el-pacient…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/angel_garcia_120…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/hospitalaria/profesion/el-pacient…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> &quot;El paciente geriátrico tiene un perfil muy heterogéneo y requiere una atención individualizada&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Ángel García Álvarez ha sido el primer farmacéutico hospitalario en España que ha obtenido el BPS de Geri...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/toallitas…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/rostros_inmacula…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Autocuidado</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/toallitas…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Toallitas ‘eco’ y dispositivos sónicos para dejar rostros inmaculados</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Retirar el maquillaje y realizar la limpieza facial son rutinas que cada vez son más cómodas y sencillas ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/hematologia/crispr-perfecciona-la…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-10/CRISPR-cas9.jpg"…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Hematología y Hemoterapia</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/hematologia/crispr-perfecciona-la…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> CRISPR perfecciona la terapia CAR para tratar el cáncer hematológico</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La edición genética con CRISPR-Cas9 puede mejorar la capacidad de las células CAR-T para eliminar el cánc...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/politica/el-catsalut-pone-en-marc…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/Reuni%C3%B3n%20d…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/politica/el-catsalut-pone-en-marc…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El CatSalut pone en marcha un plan de equidad para críticos de alta complejidad </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Cerca de 1.400 enfermos pueden beneficiarse de un nuevo servicio liderado por el CatSalut, coordinado por...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/opinion/carmen-fernandez/fondo-covid-19-un…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/Maria%20Jes%C3%B…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Carmen Fernández</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/opinion/carmen-fernandez/fondo-covid-19-un…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Fondo Covid-19: una oportunidad para el SNS, si se sabe aprovechar</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/la-tarjeta-sanitaria-virtual-de-m…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-11/diaz-ayuso%20%28…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/la-tarjeta-sanitaria-virtual-de-m…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La tarjeta sanitaria virtual de Madrid incluirá todas las pruebas de la Covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> A partir de este lunes, la tarjeta puesta en marcha en junio por el Gobierno autonómico incluirá informac...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

• 

  Newsletter DM 13-12-2020

  Archivado: diciembre 13, 2020, 3:50pm UTC por aliciaserrano

  Newsletter DM 13-12-2020 aliciaserrano Dom, 13/12/2020 - 16:50

  Medicina Preventiva y Salud Pública

  Hay dudas sobre la vacuna aprobada, "las lógicas en cualquier nueva vacuna"

  Amos García Rojas, presidente de la Sociedad Española de Vacunología, celebra la reciente aprobación del fármaco de Pfizer y BioNTech por la FDA, sin ignorar que aún quedan cuestiones por resolver, como reconocen Emilio Sanz, Fernando García y Federico De...

  

  Hematología y Hemoterapia

  CRISPR perfecciona la terapia CAR para tratar el cáncer hematológico

  La edición genética con CRISPR-Cas9 puede mejorar la capacidad de las células CAR-T para eliminar el cánc...

  

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  Mascarillas 'made in Spain' antibióticas y biodegradables

  Científicos y empresarios han aunado fuerzas para desarrollar mascarillas con un nivel de seguridad a pru...

  

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  "No debería tramitarse la ley de eutanasia sin garantizar antes unos buenos cuidados paliativos"

  Un grupo de más de treinta médicos, la mayoría dedicados a la atención del enfermo terminal, firman una c...

  

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  El CatSalut pone en marcha un plan de equidad para críticos de alta complejidad

  Cerca de 1.400 enfermos pueden beneficiarse de un nuevo servicio liderado por el CatSalut, coordinado por...

  

  Carmen Fernández

  Fondo Covid-19: una oportunidad para el SNS, si se sabe aprovechar

  ...

  

  Política y Normativa

  La tarjeta sanitaria virtual de Madrid incluirá todas las pruebas de la Covid-19

  A partir de este lunes, la tarjeta puesta en marcha en junio por el Gobierno autonómico incluirá informac...

  html_email

  <!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" " [www.w3.org] ;
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  <table align="center" width="600" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0">
  <tr>
  <td align="center" valign="bottom" colspan="3">
  <a href=""><img width="600" src="https://statics-diariomedico.uecdn.es/cms/cabecera_news/dm-newsletter.j…; /></a>
  <!--<img width="600" src=" [dev.drupal-pruebas.com] ; />-->
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40px" align="center" valign="bottom" colspan="3">
  <p></p>
  </td>
  </tr>

  <tr>
  <td colspan="3">
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/hay-dudas-sob…;
  <img border="0" width="600" src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/vacuna-pfizer-1…; />
  </a>

  <tr>

  <td colspan="3">
  <table width="600">
  <tr>
  <td width="225" align="right">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
  </td>
  <td width="150" align="center">
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 14px; color:#1172B8;">
  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  Medicina Preventiva y Salud Pública
  </a>
  </p>
  </td>
  <td width="225" align="left">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
  </td>
  </tr>
  </table>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td colspan="3" align="center" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/hay-dudas-sob…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  Hay dudas sobre la vacuna aprobada, &quot;las lógicas en cualquier nueva vacuna&quot;
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/hay-dudas-sob…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Amos García Rojas, presidente de la Sociedad Española de Vacunología, celebra la reciente aprobación del fármaco de Pfizer y BioNTech por la FDA, sin ignorar que aún quedan cuestiones por resolver, como reconocen Emilio Sanz, Fernando García y Federico De...
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/hematologia/crispr-perfecciona-la…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-10/CRISPR-cas9.jpg"…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Hematología y Hemoterapia</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/hematologia/crispr-perfecciona-la…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> CRISPR perfecciona la terapia CAR para tratar el cáncer hematológico</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La edición genética con CRISPR-Cas9 puede mejorar la capacidad de las células CAR-T para eliminar el cánc...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/empresas/mascarillas-made-spain-antibiotic…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/mask%20grupo%20i…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/empresas/mascarillas-made-spain-antibiotic…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Mascarillas 'made in Spain' antibióticas y biodegradables </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Científicos y empresarios han aunado fuerzas para desarrollar mascarillas con un nivel de seguridad a pru...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/no-deberia-tramitarse-la-ley-de-e…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-02/pentobarbital.jp…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/no-deberia-tramitarse-la-ley-de-e…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> &quot;No debería tramitarse la ley de eutanasia sin garantizar antes unos buenos cuidados paliativos&quot; </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un grupo de más de treinta médicos, la mayoría dedicados a la atención del enfermo terminal, firman una c...</p>
  </a>
  </td>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El CatSalut pone en marcha un plan de equidad para críticos de alta complejidad </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Cerca de 1.400 enfermos pueden beneficiarse de un nuevo servicio liderado por el CatSalut, coordinado por...</p>
  </a>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/opinion/carmen-fernandez/fondo-covid-19-un…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Fondo Covid-19: una oportunidad para el SNS, si se sabe aprovechar</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
  </a>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/la-tarjeta-sanitaria-virtual-de-m…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La tarjeta sanitaria virtual de Madrid incluirá todas las pruebas de la Covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> A partir de este lunes, la tarjeta puesta en marcha en junio por el Gobierno autonómico incluirá informac...</p>
  </a>
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  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
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  </html>

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  CRISPR perfecciona la terapia CAR para tratar el cáncer hematológico

  Archivado: diciembre 13, 2020, 3:43pm UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Dom, 13/12/2020 - 16:43 Reunión Anual de la ASH La técnica CRISPR ha sido reconocida con el Nobel de Química 2020.

  La terapia de células CAR-T desarrollada en la Universidad de Pennsylvania (tisagenlecleucel) induce remisiones importantes en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B en niños y en adultos con linfoma B difuso de célula grande, pero no todos los enfermos responden igual de bien. El equipo que diseñó este tratamiento ha ideado una manera, utilizando CRISPR-Cas9, de obtener respuestas en más pacientes y evitar las recaídas.

  Con el sistema de edición de genes CRISPR-Cas9 –reconocido con el último Premio Nobel de Química- eliminan el gen CD5 de las células CAR-T. El gen CD5 produce una proteína que puede inhibir la activación de las células encargadas de acabar con el cáncer. Las células CAR-T reforzadas por la edición de CRISPR conseguían mejores resultados en modelos murinos de leucemia, tanto en la remisión del cáncer como en la supervivencia, según expusieron estos investigadores en la reunión anual telemática de la Sociedad Americana de Hematología (ASH).

  "Hemos demostrado, por primera vez, que podemos utilizar con éxito CRISPR-Cas9 para eliminar el gen CD5 en las células CAR-T y mejorar su capacidad para atacar el cáncer", dijo  el investigador que presentó los resultados, Marco Ruella, de la División de Hematología-Oncología de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pennsylvania y director científico del Programa de Linfoma. "La diferencia entre las células CAR T editadas y no editadas fue sorprendente en varios modelos de cáncer".

  El equipo experimentó en ratones con leucemia de células T y B, y linfoma. Los ratones que recibieron células T con el CAR a las que se suprimió CD5 mostraron niveles más altos de proliferación de células T en la sangre periférica, así como una reducción significativa en el tamaño del tumor y mejores resultados de supervivencia en comparación con los ratones a los que se infundieron células CAR-T no editadas.

  "Básicamente, en la mayoría de los tipos de cáncer, cuanto menos CD5 se exprese en las células T, mejor será el resultado", ha continuado Ruella. "El nivel de CD5 en las células T es importante".

  De hecho, las células CAR-T con deleción de CD5 fueron significativamente más potentes que las células CAR-T sin la deleción (CD5 +) también cuando se dirigían a células B CD19+. Al probarse en modelo de leucemia de células T, esta terapia celular curó a más del 50% de los animales, mientras en modelos de leucemia de células B CD19 + observaron remisiones completas a largo plazo en la mayoría de los animales.

  La edición con CRISPR-Cas9 de las células CAR podría "a largo plazo, representar una estrategia más universal para mejorar los efectos antitumorales de las células CAR-T", ha dicho Carl June, director del Centro de Inmunoterapia Celular en el Centro del Cáncer Abramson y uno de los autores del estudio. Este equipo espera iniciar un ensayo clínico de fase I con este enfoque en 2021.

  • CRISPR/Cas9 corrige el defecto de las células madre hematológicas de pacientes con anemia de Fanconi
  • La CRISPR/Cas9 logra anular un oncogén relacionado con la leucemia mieloide crónica
  • Las células CAR-T demuestran su potencial para el linfoma no Hodkgkin indolente

  Anemia de célula falciforme y beta-talasemia

  La reunión de la ASH ha sido testigo de la versatilidad de las ‘tijeras genéticas’ CRISPR-Cas9. Además de su aplicación en la inmunoterapia con linfocitos T CAR, se han presentado resultados de un ensayo en el que se usa la edición genética para tratar la anemia de células falciformes y la beta-talasemia.

  Con este sistema se edita ex vivo la región potenciadora eritroide de BCL11A en células madre y progenitoras hematopoyéticas. Como resultado, aumenta la hemoglobina fetal, de forma que suple el déficit de esa proteína en pacientes con estas enfermedades hematológicas. Los resultados  de este estudio también se publicaron en The New England Journal of Medicine.

  Haydar Frangoul, del Hospital Infantil TrisStar Centennial en Nashville (Tennesee), presentó en la reunión además de los datos de seguimiento de dos pacientes -uno con beta-talasemia y otro con anemia de células falciformes- que recoge la revista médica, resultados de otros siete enfermos con beta-talasemia y tres con anemia falciforme.

  Antes del tratamiento, los pacientes con beta-talasemia necesitaban transfusiones cada mes y los pacientes con anemia drepanocítica sufrían crisis vasoclusivas con dolor intenso también con regularidad. Después del tratamiento, ninguno de los pacientes con talasemia ha necesitado transfusiones, ni los pacientes con anemia drepanocítica ha experimentado crisis.

  Eric Topol, director del Instituto de Investigación Traslacional Scripps, tuiteó al conocerse estos resultados que “la ciencia avanza. La palabra 'cura' se aplica por primera vez para estas dos enfermedades de la sangre”.

  La edición genética con CRISPR-Cas9 puede mejorar la capacidad de las células CAR-T para eliminar el cáncer de la sangre. Esta herramienta tan versátil también está detrás de un nuevo tratamiento para hematopatías genéticas Off Sonia Moreno Hematología y Hemoterapia Off
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  "No debería tramitarse la ley de eutanasia sin garantizar antes unos buenos cuidados paliativos"

  Archivado: diciembre 13, 2020, 1:41pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 13/12/2020 - 14:41 Regulación El pentobarbital se utiliza en las solicitudes de eutanasia.

  La proposición de Ley de eutanasia ha salido de la Comisión de Justicia del Congreso en un camino imparable para convertirse en la primera ley orgánica de 2021. En su votación dentro de la Comisión de Justicia, el 10 de diciembre, reunió una mayoría suficiente -votaron en contra el partido PP y Vox- como para augurar que pasará el trámite del Pleno del Congreso y del Senado sin problemas. 

  Sin embargo, la norma que requiere de los profesionales sanitarios para su puesta en práctica, cuenta con parte de la profesión médica en contra. La voz de estos profesionales llega, principalmente, de los médicos paliativistas, encargados en atender a los pacientes en la fase final de la vida.

  Estos profesionales llevan años peleando por que se reconozca una ley de paliativos de ámbito nacional y con ella se dote a este servicio sanitario de los recursos suficientes para garantizar el acceso de toda la población a una atención paliativa de calidad, sin importar donde resida el enfermo. 

  Pues bien, este colectivo que estuvo cerca de alcanzar este objetivo en la última legislatura del presidente Mariano Rajoy, donde la propuesta de ley de paliativos del grupo político Ciudadano se quedó a las puertas de ser aprobada, no encuentra justificación a despenalizar la ley eutanasia.  

  • Diez ámbitos a mejorar no ya para la próxima ola, sino para la próxima pandemia
  • La covid-19 se burla de la ley de eutanasia
  • La ley de eutanasia avanza su tramitación

  Treinta firmas de reconocidos facultativos, especialmente de la atención paliativa, han firmado la misiva que reproducimos a continuación y en la que expresan su oposición a la ley de eutanasia.

   

  ¿HEMOS PERDIDO EL SENTIDO COMÚN?

  Nancy Russell era una anciana de 90 años que vivía en una residencia con un aceptable estado de salud. Sufrió un confinamiento de dos semanas en su habitación a causa de la pandemia, sin poder salir ni mantener las relaciones sociales que le daban estímulo y la alegría de la vida. Para ella el contacto con la gente era el oxígeno. No quería vivir así y no soportaba pensar en repetir una experiencia similar.

  Solicitó la eutanasia, legalizada en su país. Un primer médico se negó, pero no tardó en encontrar a otro que accediera a suministrarle una inyección letal falleciendo así el pasado 20 de octubre en Toronto. Su hija declaró a los medios llena de comprensión: “Pudo elegir una muerte pacífica, sin dolor y evitar el gran miedo que para ella era soportar el invierno y los encierros”.

  También en Canadá, el ombudsman (defensor de la violación de los derechos humanos) del sistema penitenciario, Ivan Zinger ha pedido un poco de reflexión después de tres casos de eutanasia aplicados en las prisiones, a petición de internos sin esperanza.

  En España, quienes promueven la ley de eutanasia ya han pedido su acceso hasta los 16 años, cuando actualmente el suicidio es la primera causa de muerte en los jóvenes. Son tres pinceladas que ponen en evidencia el esperpento que desencadena una ley que permite quitar la vida a quien lo solicita con un poco de insistencia. No son opiniones, son hechos.

  Nuestro Parlamento está a punto de aprobar la legalización de la eutanasia, con una polémica que nos obliga a todos a posicionarnos a favor o en contra. Sin embargo, resulta chocante que se esté eludiendo otro debate, quizás más objetivo, próximo y actual como es la situación que estamos padeciendo como consecuencia de la pandemia, que ha generado en la sociedad española una deuda moral, sobre todo con los miles de ancianos que han muerto y lo siguen haciendo en situaciones de soledad en nuestras residencias, sin que sus familias dispongan de información ni de respuestas convincentes para este trauma.

  ¿No sería más apropiado que nuestros políticos se pararan a reflexionar intentando dar respuestas a tantas y tantas personas que viven estas situaciones? ¿Qué mensaje quieren enviar nuestros parlamentarios a los ancianos españoles aprobando ahora una ley de eutanasia?

  Sin duda alguna, el escenario que tenemos es razón más que suficiente para reconsiderar la actual agenda legislativa. ¿Cuánto tiempo han dedicado en el Congreso de los Diputados a discutir acerca del fracaso de nuestro modelo socio-sanitario y a estudiar y plantear una reforma del modelo de las residencias de ancianos? Con este “debe” tan importante a la vez que acuciante y con esta falta de autocrítica se pretende aprobar a toda prisa una ley de eutanasia en pleno confinamiento, sin la debida, oportuna, necesaria y obligada participación de los profesionales, y secuestrando un debate social que hasta ahora siempre se había defendido como imprescindible.

  Los autores de este artículo ocupan o han ocupado puestos en organizaciones médicas, pero lo firman a título individual, opinando con el aval de la experiencia profesional acumulada tras muchos años de haber atendido a miles de pacientes. Y, por qué negarlo, tras esta experiencia también hemos atendido a personas a quienes el sufrimiento ha llevado a expresar su petición de acelerar la muerte y de acabar con el sufrimiento. Sin embargo, todos nosotros compartimos la experiencia de que, tras prestar una atención paliativa de calidad la gran mayoría han revertido su petición, aceptando una muerte en paz y sin dolor, sin adelantar ni retrasar lo que es inevitable.

  Estamos convencidos, y por ello defendemos que, por supuesto, la medicina debe aliviar el sufrimiento con toda la energía posible, pero nunca debe causar ni provocar la muerte de manera intencionada.

  Ya existe el derecho del paciente a renunciar a un determinado tratamiento y el deber del médico de paliar el dolor y el sufrimiento, utilizando la sedación cuando está indicada y por ello considerada como un verdadero acto médico. Sin embargo, entendemos que legalizar la eutanasia, como se pretende ahora, va a generar una herida social difícil de reparar, porque se traspasa una línea roja que, lejos de suponer un progreso social, lanza un mensaje que puede acabar chantajeando a los más vulnerables.

  Por ello, consideramos que esta Legislatura no debería tramitar una ley de eutanasia, sin haber garantizado antes unos buenos Cuidados Paliativos, generalizados a toda la población, algo que actualmente está muy lejos de ser una realidad. La estética es desgarradora y las consecuencias para la relación clínica médico-paciente será muy negativa.

   

  Firman esta carta: Marcos Gómez Sancho (Las Palmas de Gran Canaria. Canarias). José Mª Borrel Martínez (Huesca. Aragón). Daniel Ramos Pollo (Valladolid. Castilla y León). Enric Benito i Oliver (Mallorca. Illes Balears). María de los Angeles Sotto Claude (Madrid. Comunidad de Madrid). Jesús Sánchez Echaniz (Bilbao. País Vasco). Joaquín Fernández Crehuet. (Málaga. Andalucía). María Castellano Arroyo (Granada. Andalucía). Juan Viñas Salas (Lleida. Cataluña). Claudio Navarro Cañadas (Valladolid. Castilla y León). Francisco Barón Duarte (A Coruña. Galicia). Francisco J. Vaz Leal (Badajoz. Extremadura). Ismael Sánchez Hernández (Teruel. Aragón). Enrique Villanueva Cañadas (Granada. Andalucía). Rogelio Altisent Trota (Zaragoza. Aragón). Jacinto Bátiz Cantera (Bilbao. País Vasco). Mariano Casado Blanco (Badajoz. Extremadura). Carmen Francisco López (Cádiz. Andalucía). Luis Ciprés Casasnovas (Teruel. Aragón). Álvaro Gándara del Castillo (Madrid. Comunidad de Madrid). Felicidad Rodríguez Sánchez (Cádiz. Andalucía). Concepción Ferrer Novellas (Zaragoza. Aragón). María Teresa Vidal Candela (Alicante. Comunitat Valenciana). Jaime Boceta Osuna (Sevilla. Andalucía). Carlos Centeno Cortés. (Pamplona. Comunidad Foral de Navarra). Pedro Hidalgo Fernández (Badajoz. Extremadura). José Antonio Herranz Martínez (Castellón. Comunitat Valenciana). Javier Rocafort Gil (Madrid. Comunidad de Madrid) José María Domínguez Roldán (Sevilla. Andalucía). Josep Porta i Sales (Vic. Cataluña). Miguel Ángel Cuervo Pinna (Badajoz. Extremadura). Pilar Martínez García (Cádiz. Andalucía). Alberto Noriega Ortíz (Santander. Cantabria). Aurelio Luna Maldonado (Murcia. Región de Murcia).

   

   

  Un grupo de más de treinta médicos, la mayoría dedicados a la atención del enfermo terminal, firman una carta en la que piden priorizar los cuidados paliativos, cuando la ley de eutanasia está a un paso de ser realidad. Off Redacción. Madrid Política y Normativa Off
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  La tarjeta sanitaria virtual de Madrid incluirá todas las pruebas de la Covid-19

  Archivado: diciembre 13, 2020, 1:15pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 13/12/2020 - 14:15 A partir de este lunes Isabel Díaz Ayuso, presidenta de la Comunidad de Madrid, en su visita a la nueva UCI del Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

  La tarjeta sanitaria virtual de la Comunidad de Madrid recogerá desde mañana, lunes, todas las pruebas diagnósticas relacionadas con el coronavirus: desde las PCR hasta los test de antígenos y seroprevalencia hechos tanto en la red pública como en los laboratorios privados, así como información de cómo actuar en caso de un resultado positivo o negativo.   

  La nueva funcionalidad incorporada a la tarjeta, puesta en marcha en junio y que hasta la fecha se han descargado 130.000 madrileños, posibilitará que el paciente muestre esos resultados a un tercero, si lo considerase necesario, incluyendo un código QR que le dirigirá a una página de verificación donde el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) validará que esa información es correcta. Dicho código se visualizará de forma temporal con el objeto de garantizar la seguridad en el acceso. 

  "Se puso en marcha en junio y hasta la fecha se la han descargado 130.000 madrileños"

  Este servicio virtual está disponible para teléfonos y tabletas y se puede obtener descargando en los stores de Android e iOS. Se activa con un código QR que se obtiene llamando al teléfono gratuito 900 102 112 y que, tras validar la identidad del paciente, le suministrará un código de activación vía SMS; o en los centros sanitarios de la región. 

  La tarjeta, que tiene los mismos usos que la tarjeta física y está disponible para los mayores de 16 años, además de incluir servicios que ya se estaban prestando como CoronaMadrid y Cita Móvil, permite al ciudadano su identificación en los centros sanitarios o en las oficinas de farmacia a la hora de recoger su medicación prescrita a través de receta electrónica. 

  Se puede consultar la medicación disponible, así como la fecha a partir de la cual se puede coger, además de recibir las notificaciones de disponibilidad de los fármacos con visado. 

  • Madrid y Sanidad tienen previsto reunirse el martes para abordar los test en farmacias
  • Diez ámbitos a mejorar no ya para la próxima ola, sino para la próxima pandemia
  • Madrid anuncia test de antígenos covid-19 para los jóvenes a la vuelta de Navidad a pesar de las reticencias profesionales

  La presidenta regional, Isabel Díaz Ayuso, anunció en julio la intención de la Comunidad de Madrid de implantar una cartilla Covid-19, similar a una cartilla internacional de vacunación, para saber si una persona ha pasado la enfermedad o tiene anticuerpos, y no descartó que fuera útil "en el futuro saber tu inmunidad, te ayude, o sea necesario para empleos o para lo que sea", algo por lo que recibió un aluvión de críticas, desde expertos, el Ministerio de Sanidad y la oposición. 

  En su presentación, Ayuso aseguró que el objetivo de la cartilla Covid era saber quiénes no podían contagiar ni ser contagiados y así poder  volver a una "cierta normalidad" para evitar confinamientos.  

  Después, el vicepresidente regional, Ignacio Aguado, rebajó las expectativas de la iniciativa al señalar que no sería un "pasaporte de inmunidad", sino un registro con un carácter solamente informativo. 

  A partir de este lunes, la tarjeta puesta en marcha en junio por el Gobierno autonómico incluirá información de todas las pruebas diagnósticas que el titular se haga relacionadas con el coronavirus. Off EFE. Madrid Off
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  Premio Nobel de Química 2020: ¿quién acuñó la sigla CRISPR? (y II)

  Archivado: diciembre 13, 2020, 10:43am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Dom, 13/12/2020 - 11:43 ¿De dónde viene? Charpentier y Doudna, Premio Nobel de Química 2020.

  Veíamos el jueves pasado, cómo más de diez años de minuciosa investigación permitieron a Francis Martínez Mojica descubrir el sistema CRISPR, darle nombre y describir su función. Fue el primero en demostrar que los procariotas pueden defenderse de los bacteriófagos reconociendo los genes víricos y poniendo en marcha una respuesta específica, que corta dichos genes e impide su multiplicación.

  Ocurre, no obstante, que la Real Academia de Ciencias de Suecia no ha premiado con el Nobel de Química el descubrimiento del sistema CRISPR, sino «el desarrollo de un método para modificar el genoma», basado en él. Martínez Mojica, ciertamente, nunca fue consciente del potencial biotecnológico que tenía su descubrimiento. Las dos galardonadas, Jennifer A. Doudna y Emmanuelle Charpentier, aprovecharon los hallazgos del microbiólogo español para transformar el mecanismo natural por él descrito en una técnica artificial con un sinnúmero de aplicaciones clínicas y de otro tipo.

  En 2012, Doudna y Charpentier describieron el sistema CRISPR­Cas9 en Streptococcus pyogenes y propusieron su uso como instrumento para la modificación o corrección del genoma. Al año siguiente, de manera independiente, Feng Zhang y George Church demostraron experimentalmente tal utilidad en células cultivadas de mamífero. En 2015, la prestigiosa revista Science seleccionó el sistema CRISPR como el avance científico más trascedente del año. Y hoy este crísper es la técnica de corrección genética más empleada en todos los laboratorios del mundo, que permite modificar con extraordinaria eficacia y precisión todo tipo de genomas, desde bacterias hasta células humanas. Sus posibilidades parecen infinitas: rectificación del ADN; reparación de fallos en el genoma; introducción de mutaciones, inserciones o deleciones; eliminación o adición de genes; regulación de la expresión de un gen concreto; modificaciones epigenéticas; visualización de una región específica del genoma.

  ¿Podría haber recibido Martínez Mojica el Premio Nobel por su descubrimiento? Desde luego que sí; la noticia del galardón sueco publicada en la revista Nature incluye un recuadro «CRISPR’s many pioneers» que comienza así: «There would be no CRISPR without Francisco Mojica». En 1945, de hecho, el Premio Nobel de Medicina y Fisiología reconoció a Ernst B. Chain y Howard W. Florey por su aplicación de la pencilina al tratamiento de las enfermedades infecciosas humanas en 1940, pero también a Alexander Fleming por haberla descubierto doce años antes, aunque nunca la aplicara ni pensara en aplicarla clínicamente. Pero también es cierto que el Premio Nobel ha reconocido en muchas otras ocasiones solamente la aplicación práctica de un hallazgo, y no la ciencia básica subyacente.

  Me quedo con la reacción del propio Francis el pasado mes de octubre, nada más conocerse el nombre de las dos nobeles de Química de este año: «No pudo ser, pero entraba dentro de lo esperable; lo contrario sí habría sido una gran sorpresa (en el fondo todos lo sabemos). El hecho de que se haya concedido un premio Nobel por el desarrollo de una aplicación derivada de investigaciones que germinaron en este país es sin duda un gran triunfo de la ciencia española que no necesita de una medalla que lo certifique».

  Fernando A. Navarro

  Los interesados en saber más sobre este gran triunfo de la ciencia española; sobre el origen, el desarrollo y las ilimitadas posibilidades del sistema CRISPR, pueden acudir al libro Editando genes: recorta, pega y colorea. Las maravillosas herramientas CRISPR (2.ª edición; junio 2020), del genético barcelonés Lluís Montoliu.

  La autoría indiscutida de la sigla CRISPR corresponde a Francis Martínez Mojica: ¿podría el investigador ilicitano haber recibido el Premio Nobel de Química por su descubrimiento? Off Fernando A. Navarro Off
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  Hay dudas sobre la vacuna aprobada, "las lógicas en cualquier nueva vacuna"

  Archivado: diciembre 13, 2020, 10:22am UTC por soledadvalle

  Medicina Preventiva y Salud Pública soledadvalle Dom, 13/12/2020 - 11:22 Covid-19 El laboratorio de Pfizer en Pearl River (Nueva York) está centrado en la I+D de vacunas.

  La vacuna de Pfizer y BioNTech ha sido aprobada para empezar a dispensarse entre la población de seis países, los últimos, Estados Unidos y México. Pero todavía existen interrogantes sobre el medicamento, "las lógicas en cualquiera nueva vacuna que se incorpora", apunta Amos García Rojas, presidente de la Sociedad Española de Vacunología. 

  "El hecho de que la vacuna de Pfizer y BioNTech la haya aprobado la FDA Americana, un comité independiente, constituido por profesionales de alta solvencia científica y hayan decidido que la vacuna cumple con los perfiles de eficacia y de seguridad razonables es una evidencia clara de que estamos ante un producto que tiene todas las garantías", explica García Rojas. 

  "Hoy por hoy, el instrumento que nos va a permitir modular la pandemia es la vacuna", apunta Amos García Rojas

  Según el experto, "el hecho de que se empiece a vacunar de manera inmediata en Estados Unidos, como ya lo están haciendo en Canadá y en el Reino Unido, es señal de que todo el mundo tiene la evidencia de que, hoy por hoy, el instrumento que nos va a permitir modular la pandemia es la vacuna y, por lo tanto, hay que ir adelante".

  Reacciones adversas 

  Sobre las reacciones adversas que se han conocido en los ensayos de este fármaco, el experto recuerda que "las vacunas son productos biológicos y, por tanto, no están exentos de efectos secundarios, usualmente leves y escasos, como ha quedado demostrado en los ensayos clínicos. Las reacciones adversas importantes, que tuvieron dos sanitarios en el Reino Unido, se dieron en personas con unos antecedentes de reacciones alérgicas muy graves a varios productos. Por lo tanto, lo que queda claramente contrastado es que la vacuna está ahí y cuanto antes empecemos a vacunarnos, mejor". 

  "Cuanto antes empecemos a vacunarnos, mejor" 

  En este camino, hay varios expertos que echan en falta más información sobre el producto. Emilio Sanz, catedrático de Farmacología Clínica en la Universidad de La Laguna, echa en falta "más datos científicos serios dispuestos o abiertos al público". Sanz no cuestiona que "las agencias de medicamentos, tanto la FDA, como la EMA, como la china, realmente tengan esos datos de eficacia y seguridad", pero apunta que no han sido difundidos.

  Sobre el 95% de la eficacia de la vacuna, un dato público, el Sanz explica que eso "no significa que la reducción del riesgo absoluto sea muy grande. De hecho, tampoco sabemos si las vacunas solo protegen de casos leves o disminuyen el riesgo de muerte, de ingreso en UVI o de ingreso hospitalario. Tampoco sabemos nada de si una persona vacunada deja de ser transmisora o de si son seguras en pacientes con alguna enfermedad o inmunocomprometidos..." 

  "No sabemos si, además de no enfermar, la persona vacunada no se infecta" 

  Efectivamente, Amos aclara que "se sabe que el que se vacune no enferma, pero no si, además, no se infecta. Eso se conocerá poco a poco, conforme se vaya administrando la vacuna. Hay todavía algunas incógnitas, las lógicas en cualquier nueva vacuna que se incorpora. Como es la duración de la respuesta protectora, que no se sabe, porque no ha habido tiempo suficiente para evaluar la duración de esta respuesta y conocer si, además de la enfermedad, evita la infección". Habrá que esperar a resolver estas cuestiones, ¿cuánto? " Se sabrá más adelante, pero es imposible decir cuándo", apunta el presidente de la Sociedad Española de Vacunología.  

  Sin embargo, de acuerdo con el experto no hay duda sobre la transparencia de todo el proceso. "La autorización de la FDA fue retrasmitida en directo, creo que más transparencia que se retrasmita en directo el proceso de autorización, hay poca", concluye. 

  • Estados Unidos y México aprueban la vacuna de Pfizer-BioNTech
  • Vacunas covid en la recta final: al margen de su aprobación, deben seguir siendo investigadas
  • ¿Protegen o no del contagio?: la clave para las vacunas contra el SARS-CoV-2
  • Covid-19: Las vacunas más avanzadas usan la tecnología menos conocida

  El presidente del Comité de Ética de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III, Fernando García, en una entrevista concedida a la agencia EFE se muestra más crítico con el proceso de aprobación de estos fármacos. Considera que la carrera por lograr una vacuna contra la Covid-19 "no justifica atajos éticos" y advierte de que "idealmente" una "buena vacuna" tendría que contemplar ensayos clínicos en personas mayores. 

  El epidemiólogo, que admite que este ha sido el proceso de estudio de vacunas "más rápido de la historia", sostiene que muchos ensayos clínicos se realizan en poblaciones adultas y jóvenes, sin enfermedades asociadas, que luego se extrapolan al colectivo de mayores "y se piensa que va a ir igual, pero este salto al vacío puede ser muy arriesgado". 

  García, máster en Epidemiología por la universidad Johns Hopkins, reconoce que "le falta información de primera mano" para hacer una evaluación de las vacunas: "Sabemos que son muy eficaces por las notas de prensa de las compañías farmacéuticas pero no hay información publicada en las revistas científicas". 

  "En el mejor de los casos, con una inmunidad de grupo se podría controlar la covid, pero hasta llegar a esa situación en todo el mundo se tardarían meses y años", dice Fernando García 

  Este epidemiólogo explica que, hasta ahora, para los ensayos clínicos se han reclutado grupos de 40.000 personas. Estos ensayos permiten conocer la seguridad de la vacuna en el corto plazo y los efectos adversos frecuentes pero "se desconocen los infrecuentes", y eso solo se sabrá cuando el fármaco se administre a cientos de miles de personas. 

  Dado que se desconoce si la inmunidad de las vacunas será duradera, García apuesta por "no levantar falsas expectativas". "Se está vendiendo que son la varita mágica que va a eliminar la covid, puede que sí y puede lo contrario", añade. Para este epidemiólogo es mejor no crear demasiadas esperanzas. "En el mejor de los casos, con una inmunidad de grupo se podría controlar la covid, pero hasta llegar a esa situación en todo el mundo se tardarían meses y años". 

  Recuerda que esta es una situación inédita. La vacuna que menos tardó en desarrollarse fue la del ébola "y se necesitaron cinco años. Ahora en menos de un año tenemos vacunas ensayadas y a punto de entrar en el mercado". 

  Las vacunas han salvado millones de vidas 

  En un tono muy distinto se expresa Federico de Montalvo, presidente del Comité de Bioética de España, que, además, ha participado en comités de ética de la investigación de hospitales.

  "Creo que hay que ser cautos. Cuando la gente critica a las vacunas, no sé qué alternativas proponen. Eso no significa que haya que sacar vacunas inseguras, pero lo que han demostrado las vacunas contra la covid-19 hasta ahora, en los ensayos, es que se ha acertado. E, insisto, el tema de las alternativas es muy importante. ¿Cuál es la alternativa? En breve podemos alcanzar más de 100.000 muertos en España...". 

  "Con esta experiencia podemos valorar cómo se está investigación y cómo se podría hacer mejor"

  Además explica que una de las razones de la rapidez en los ensayos de las vacunas frente a la Covid se debe a la facilidad con la que se ha reclutado a los voluntarios. "Se han tardado dos semanas en reclutar a los voluntarios cuando normalmente es un proceso largo". Por esta razón, cree que la pandemia va a aportar una nueva manera de investigar. "Con esta experiencia podemos valorar cómo se está investigación y cómo se podría hacer mejor". 

  "La palabra vacuna debe de partir de la presunción de confianza. Son algo positivo, porque lo único que han hecho las vacunas en la historia de la humanidad es ayudar a salvar vidas. Así que hay que entenderlas como algo positivo, con cautela, pero positivo. A las vacunas se les somete a un escrutinio, al que no se somete a ningún otro medicamento. Estamos usando quimioterapias, terapias avanzadas, productos biológicos... bajo el uso compasivo, porque es el único camino para salvar a una persona, y aquí aparece una vacuna y la sometemos a una presunción de peligrosidad que no tiene sentido. Han ido más rápido, sí, porque la situación lo requería", concluye. 

   

  Amos García Rojas, presidente de la Sociedad Española de Vacunología, celebra la reciente aprobación del fármaco de Pfizer y BioNTech por la FDA, sin ignorar que aún quedan cuestiones por resolver, como reconocen Emilio Sanz, Fernando García y Federico De Montalvo. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Newsletter Enfermería 13-12-2020

  Archivado: diciembre 13, 2020, 9:47am UTC por aliciaserrano

  Newsletter Enfermería 13-12-2020 aliciaserrano Dom, 13/12/2020 - 10:47

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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> En 2030 serán necesarios unos 4,7 millones de enfermeras más en el mundo para sustituir a las profesional...</p>
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  </a>

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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Comunidad de Madrid lleva dos semanas esperando respuesta del Ministerio de Sanidad a su solicitud de ...</p>
  </a>
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  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Estados Unidos y México aprueban la vacuna de Pfizer-BioNTech</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Se convierten en el sexto y quinto país en autorizar el fármaco, junto con Gran Bretaña, Canadá, Bareim, ...</p>
  </a>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
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  </html>

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  Fondo Covid-19: una oportunidad para el SNS, si se sabe aprovechar

  Archivado: diciembre 13, 2020, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 13/12/2020 - 08:00 Covid-19 La ministra de Hacienda, María Jesús Montero, defendió el Fondo Covid-19 en el Congreso el 16 de julio.

  El Gobierno aprobó el 16 de junio la creación del Fondo Covid-19 para las comunidades autónomas (no lo tienen que devolver), dotado con 16.000 millones de euros. Lo defendió la ministra de Hacienda, María Jesús Montero, en el Congreso en julio y se trata de una partida extra formada por cuatro tramos que tienen en cuenta las necesidades de financiación en materia de sanidad y, en menor cuantía, de educación y por merma de ingresos.

  El primer tramo de 6.000 millones tuvo en cuenta los ingresos de enfermos con covid-19 en UCI (30%); los pacientes hospitalizados por ello (25%); las pruebas PCR realizadas (10%) y la población protegida equivalente (35%); todo en ello de acuerdo con datos hasta el 30 de abril. El segundo tramo, de 3.000 millones, se basó en los ingresos en UCI (25%); los pacientes hospitalizados (20%); las pruebas PCR (10%) y la población protegida equivalente (45%). El tercer tramo, está asociado a necesidades en la educación (a principios del curso 2020-2021), y el cuarto, dotado con 5.000 millones de euros, se repartirá en diciembre a las autonomías de régimen común para compensar sus menores ingresos por la reducción de la actividad económica.

  Ahora habrá que ver a qué destinan finalmente ese fondo los gobiernos autonómicos -la Comunidad de Madrid, con 1.495 millones, resultó la más beneficiada del primer tramo, y Cataluña, la segunda más agraciada, con 1.246 millones-. Una opción clara, además de sufragar gastos directos en sanidad derivados de la pandemia, es la de aprovechar para dotar a sus respectivos sistemas sanitarios de recursos y estructuras de los que son deficitarios. Pero en eso hay dos posibilidades similares a las que se plantean en las ciudades que, como Barcelona, tienen la suerte de celebrar Juegos Olímpicos: crear o construir cosas que luego quedarán cerradas y finalmente abandonadas o crear o construir cosas que luego resultarán muy útiles.

  • ¿Tienen que ser los asesores del Gobierno en la pandemia un secreto de Estado?
  • Covid-19: una pandemia sin relato visual
  • ¿Hablamos ya de minimizar la tercera ola?

  Las dos posibilidades se intuyen en dos iniciativas en curso aparentemente antagónicas: la del Gobierno de la Comunidad de Madrid, que ha creado un macroespacio para pandemias (¿se le puede considerar técnicamente un ‘hospital’?), aislado físicamente de otros recursos sanitarios (está en Valdebebas, junto a Ifema y el aeropuerto de Barajas), con la idea de que "de soporte a toda la red hospitalaria del Servicio Madrileño de Salud que pueda surgir ante cualquier emergencia, crisis sanitaria o necesidad asistencial. Además, albergará de forma permanente el almacén central del SERMAS, centros coordinadores del SERMAS y el SUMMA 112 y el laboratorio central de Salud Pública”; y la de la Generalitat de Cataluña, que está construyendo cinco edificios anexos a otros tantos hospitales, que ya antes de la pandemia sufrían déficit de espacio físico, para que en el futuro tengan uso polivalente (UCI, quirófanos, etc..) pero ahora se destinen a pacientes con covid-19.

  Que el Fondo Covid-19 resulte de entrada una oportunidad para el Sistema Nacional de Salud no significa que, de salida, todos los sistemas sanitarios autonómicos lo vayan a aprovechar de la misma forma. Habrá que evaluarlo.

  coronavirus On Carmen Fernández Fernández Opinión Off
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  Toallitas ‘eco’ y dispositivos sónicos para dejar rostros inmaculados

  Archivado: diciembre 13, 2020, 7:00am UTC por manuelbustelo

  Autocuidado manuelbustelo Dom, 13/12/2020 - 08:00 Dermofarmacia Es importante que la piel, para su correcto funcionamiento, esté limpia y no tenga encima ningún producto que la obstruya.

  No hay excusas para irse a la cama sin desmaquillarse o sin hacer una adecuada limpieza facial. Y es que la industria cosmética está desarrollando productos innovadores que están facilitando esta rutina, incluso para las personas más perezosas, y que pueden ser recomendados por los farmacéuticos.

  Pero antes de analizar por dónde va esta innovación, expertos consultados por este periódico afirman que hay que dejar claro previamente  que desmaquillarse no es lo mismo que limpiar la piel facial. De hecho, los desmaquilladores están formulados para eliminar productos como la base, la sombra de ojos y la máscara de pestañas, mientras que una buena limpieza se debe realizar cuando ya no hay maquillaje en la cara. Incluso, aunque se tenga la sensación de limpieza con el primer paso, no se debe obviar el segundo.

  Elena Manubens, miembro del Grupo Español de Dermatología Estética y Terapéutica de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), destaca la importancia de que la piel para su correcto funcionamiento debe estar limpia porque no está diseñada para tener ningún producto encima que la obstruya.

  “Hay que tener presente que cualquier producto, incluso un protector solar –que nos va a aportar beneficios–, altera el funcionamiento de nuestra piel: son moléculas que pueden obstruir las glándulas grasas que nos hidratan o provocar una irritación cutánea si permanece mucho tiempo en la piel. Por tanto, debemos limpiarnos la cara a diario”, aconseja.

  Por su parte, Gema Herrerías, vocal  de Dermofarmacia del Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, va más allá y señala que “el proceso de limpieza es muy importante, ya que si es deficiente se puede alterar el equilibrio de la piel con la microbiota y, además, la flora saprófita puede degradar la suciedad acumulada causando mal olor”. Además, “una piel que no esté limpia –añade– obtendrá menor eficacia de los cosméticos que esté empleando”.

  Nuevos formatos 

  Hecha esta aclaración, se puede afirmar que, al igual que el campo de  los cosméticos y maquillajes está repleto de novedades, el de productos para desmaquillar también, aumentado tanto en el tipo de formulación (geles, espumas, aceites, bálsamos, adaptados para diferente tipo de pieles) como en el formato en el que se presenta.

  Así, destacan los discos ecológicos, lavables y reutilizables, las toallas y esponjas desmaquillantes que retiran los restos de maquillaje con solo humedecerlas en agua; y los lápices de labios limpiadores, que eliminan el carmín de larga duración. 

  Las toallitas, clásico

  Sin embargo, un producto que sigue teniendo un hueco importante en las estanterías de los baños de muchas mujeres son las toallitas desmaquillantes. Éstas suelen estar compuestas principalmente por agentes surfactantes que disuelven la suciedad y otros agentes emulsificantes que arrastran los restos de maquillaje, sebo, suciedad… 

  La principal ventaja está clara: su sencillez de uso y comodidad. Entre sus principales inconvenientes, las expertas señalan que limpian la cara de forma superficial y, al no existir un aclarado en el proceso, pueden dejar algunos residuos en la piel que terminan desencadenando alergias. Además, están contraindicadas para pieles sensibles, dermatitis atópica y rosáceas y son muy contaminantes.

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  Las novedades en este producto las protagonizan las toallitas que ya se venden impregnadas de agua micelar y compuestas por fibras de seda, las que son completamente biodegradables y las compuestas por algodón orgánico.

  A juicio de Gema Herrerías, lo más importante a la hora de elegir los productos cosméticos adecuados para la higiene facial es  tener en cuenta “el tipo y el estado de piel (si es grasa, normal o es muy seca y presenta descamación) y las preferencias del usuario como, por ejemplo, los hábitos de higiene matinal, si se aplica o no maquillaje, si prefiere el producto que se aclara con agua... Dada la variedad de productos cosméticos que existen en el mercado, todos los tipos de piel pueden beneficiarse de las distintos rutinas de limpieza”.

  Productos adecuados y cómodos

  “La comodidad es la clave”, asegura Manubens. “Las personas tienen que elegir entre los productos que se adecúen a su piel, aquellos que les sean cómodos y no les complique su rutina. El cumplimiento en la limpieza facial es esencial; por eso debe ser sencillo, sobre todo para las usuarias a las que les da más pereza desmaquillarse, como pueden ser las adolescentes”.

  Otra forma de desmaquillarse que también se ha abierto un hueco importante en los hábitos de la limpieza facial es el que se lleva a cabo a través de dispositivos sónicos, que se usan normalmente con geles, aunque, según la dermatóloga, se deben utilizar con mucha precaución, porque no están indicados para todas las personas. “Estos aparatos pueden producir dermatitis irritativas por exceso en la limpieza –advierte–, ya que suelen eliminar la parte más superficial de la piel, dejando la cara muy sensibilizada y expuesta”.

  “Hay pieles que lo aguantan bien y otras incluso a las que les puede beneficiar porque tienen pieles grasas con obstrucciones del poro y necesitan una limpieza extra, pero en general -añade la dermatóloga- las exfoliaciones físicas no se deben utilizar a diario porque pueden agredir a la piel”. En definitiva, depende de la grasa que nuestras glándulas sebáceas sean capaces de fabricar y que constituyen la barrera natural protectora de nuestra piel.

  Los básicos

  Centrándonos en los básicos de la limpieza facial, en el caso de las personas que se maquillan, la portavoz de la AEDV destaca que la limpieza debe pasar por elegir un desmaquillante adaptado a cada piel y al maquillaje utilizado y, posteriormente, utilizar un limpiador para eliminar los restos del producto desmaquillante. “Con un simple jabón sería suficiente”, dice.

  La farmacéutica especialista en Dermocosmética especifica que, por la mañana, no debe faltar una emulsión limpiadora, una espuma o un gel limpiador para eliminar los restos de secreciones cutáneas (grasas, corneocitos y sudor) y de cosméticos que se han aplicado y acumulado durante la noche. Y por la noche, Herrerías recomienda la limpieza en dos pasos: primero con un limpiador y desmaquillante al aceite, que arrastre bien todos los restos de maquillaje, y después aplicar una solución micelar como segundo paso. En caso de utilizar agua para un aclarado final, recomienda que sea “agua tibia, entre 25º y 30º, pero en ningún caso caliente para evitar irritar la piel”.

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  “Es esencial asegurarse de que no queden residuos de maquillaje ni de protector solar, que son los más resistentes al sudor y al agua, así como de aquellos procedentes de la contaminación ambiental para dejar la piel completamente limpia”, incide.  

  En cuanto al tipo de cosméticos a utilizar, Herrerías indica que “en las pieles grasas el exceso de secreción sebácea se retira más eficazmente con productos limpiadores líquidos jabonosos, mientras que, en las secas o deshidratadas, los más indicados son las emulsiones limpiadoras o los limpiadores al aceite”.

  La adolescencia, el pistoletazo de salida

  Una duda habitual suele ser la edad a la que empezar a limpiar la cara. Para Manubens esto va a depender de lo que se aplique sobre la piel facial. “Si es una piel normal y no se aplica nada externo, no hace falta limpiarla porque ella sola se limpia y se autorregula. Pero si aplicamos cualquier producto externo siempre hay que retirarlo”.

  Por otro lado, hay etapas de la vida en la que la piel no termina de regularse bien porque tiene un exceso de grasa, como puede ser en la adolescencia; habría que limpiarla bien desde entonces. “Pero la regla es que depende de lo que apliques en tu piel y, según la alteres, así debes profundizar más o menos en su limpieza. Por ejemplo, un niño que solo utilice protector solar, con agua y jabón en su baño diario es más que suficiente”.

  Para Herrerías, los hábitos de higiene deben instaurarse desde la infancia como parte de la educación sanitaria. “La piel actúa como una barrera protectora frente a los agentes externos vivos y, por ello, debe mantenerse en condiciones óptimas. En la adolescencia, cuando las chicas comienzan a emplear maquillaje, además de limpiar la piel es necesario desmaquillarla bien por las noches”.

  Problemas dermatológicos

  Pese a los beneficios que aporta una buena limpieza facial, ambas expertas recuerdan que tanto los productos desmaquillantes como los limpiadores, si no se usan bien o no son los adecuados, pueden causar problemas dermatológicos. El más frecuente en relación a los productos de higiene y desmaquillado es el empleo de cosméticos que contienen tensoactivos limpiadores irritantes para la piel y para los ojos. 

  No obstante, son problemas que se deben evaluar de forma individual, ya que van a depender del comportamiento del activo en solución acuosa, la concentración que incluya la formulación, el pH del producto terminado y la susceptibilidad de cada persona.

  ¿El agua miscelar se debe aclarar?

  Uno de los debates en temas de limpieza facial es sobre el uso de las aguas micelares y su recomendación o no de aclarado. Para poder llegar a un acuerdo, Gema Herrerías, vocal de Dermofarmacia del Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, destaca que es importante conocer la composición del agua micelar y sus funciones.

  En ese sentido, hay que saber cuáles son las funciones de los tensoactivos que contiene el agua micelar y los otros ingredientes que están presentes en su composición con propiedades humectantes, hidratantes o astringentes. A su juicio, la necesidad de aclarar o no una solución micelar depende, principalmente, de las recomendaciones del fabricante porque no todas son iguales. 

  En cuanto a establecer el cuándo y el cómo de su uso, “se pueden utilizar como único producto por la mañana y por la noche pero, en ese caso, habría que tener en cuenta que se requiere mucha cantidad y tiempo de aplicación para que el proceso sea lo suficientemente eficaz. En caso contrario, es mejor utilizarlas como segundo paso de la doble limpieza”, explica la experta.

  Ana Molina, dermatóloga de la Fundación Jiménez Díaz y divulgadora, coincide en que el aclarado depende de las especificaciones de cada producto, pero sostiene que “lo ideal cuando usamos agua micelar o cualquier producto para limpiar nuestra cara o desmaquillarnos es luego retirarlo con agua. Se use el que se use, no debemos olvidar que, al menos una vez al día, debemos hacer una limpieza facial que incluya agua”.

  Retirar el maquillaje y realizar la limpieza facial son rutinas que cada vez son más cómodas y sencillas gracias al lanzamiento de nuevos cosméticos y de productos complementarios. Off Mónica M. Bernardo Autocuidado Autocuidado Off
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  “Era muy duro saber que algunos recursos no llegarían a tiempo”

  Archivado: diciembre 13, 2020, 7:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 13/12/2020 - 08:00 Enfermería de urgencias y emergencias extrahospitalarias Sara Navarro, supervisora de Summa 112. FOTO: José Luis Pindado.

  Antes incluso de que se saturasen los hospitales durante la primera ola de la pandemia, los profesionales del Summa 112 vivieron en primera línea la antesala del peligro al que se enfrentaban. Sara Navarro, supervisora de Enfermería del Servicio de Urgencia Médica de la Comunidad de Madrid, nunca olvidará cómo se disparó el número de llamadas en el centro coordinador de urgencias y emergencias, donde se tuvo que crear un nuevo call center, liderado por enfermería, para dar atención a las llamadas relacionadas con la covid-19. Recuerda que el peor día fue el 25 de marzo, donde se llegaron a recibir más de 9.500 llamadas.

  Esta entrevista forma parte de la iniciativa #Admirables, un homenaje con el que Diario Médico y Correo Farmacéutico, quiere rendir homenaje a la respuesta de los profesionales sanitarios ante la pandemia.

  -PREGUNTA: En esta pandemia los sanitarios han trabajado en condiciones muy precarias, pero parece que las supervisoras de enfermería han sufrido mayor estrés y desgaste emocional. ¿Cuál ha sido su experiencia?

  -RESPUESTA: La situación vivida ha sido muy estresante para todos los profesionales que trabajan en el sistema de salud, tanto los sanitarios como los no sanitarios. En el caso de las supervisoras, aunque la mayor parte de las veces no tienes el estrés que provoca la atención directa al paciente, sí tienes otros elementos estresantes como pueden ser la adecuada cobertura de recursos humanos, que todo el mundo disponga de sus EPI y llevar la carga emocional de los profesionales que tienes a tu cargo. Hemos tenido que gestionar equipos muy tensionados, con mucha presión asistencial, enfrentándose a una situación nunca vivida. Han sido jornadas maratonianas en las que resultaba imposible desconectar del trabajo.

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  -P: Desde el inicio de la pandemia ha estado en primera línea de coronavirus como supervisora de Summa 112. ¿De todas las experiencias vividas, hay alguna que le haya impactado especialmente?

  -R: Cada fase de la pandemia ha tenido sus situaciones duras. Cuando estábamos en la primera ola, incluso antes de que se saturaran los hospitales, se disparó el número de llamadas que se recibían en el centro coordinador de urgencias y emergencias del Summa 112. Se llegaron a recibir más de 9.500 llamadas en un solo día, el 25 de marzo. Muchos profesionales se veían desbordados emocionalmente por la situación, y ahí estábamos nosotros para intentar darles apoyo. Eran muchas las llamadas y algunas eran muy duras. Había mucha gente enferma y era imposible llegar a todos tan rápido como nos hubiera gustado. Eran momentos muy duros cuando llamabas a personas que estaban esperando un recurso para ver si su estado había empeorado y escuchabas su miedo o la soledad que sentían. Era muy duro saber que algunos recursos no llegarían a tiempo…

  “Las supervisoras de Enfermería hemos tenido que gestionar equipos muy tensionados"

  Para mí el peor día fue cuando empezaron a verse en redes sociales las primeras fotos del pabellón 5 de Ifema, con esas camillas en el suelo y las botellas de oxígeno al lado, en ese edificio de hormigón… Ese día no pude parar de llorar.

  -P: ¿Qué destacaría de la primera ola de la pandemia? ¿Cómo lograron adaptarse en su servicio?

  -R: Si hay algo que desatacar, tanto en la primera ola como en la segunda, es la gran capacidad de adaptación de los profesionales del Summa, concretamente de los enfermeros que han sido reubicados en distintos dispositivos, sacados de su zona de confort (algunos varias veces) y que siempre han estado a la altura.

  Durante la primera ola el nivel de actividad que tuvimos aumentó hasta niveles impensables un año antes. Desde el inicio de la pandemia, hemos colaborado con Salud Pública de manera muy estrecha, por lo que poco a poco vimos cómo iba creciendo la demanda. Donde primero se notó fue en el centro coordinador, donde se reciben todas las llamadas. Se triplicaron con respecto a años anteriores.

  Los primeros días fueron muy duros, porque por más que se reforzaba el centro no llegábamos a todas. Para adaptarnos a la situación dentro del centro coordinador, se creó un nuevo call center, liderado por enfermería, que daba atención a las llamadas relacionadas con la covid. Además, creamos nuevas unidades para dar respuesta a las necesidades que la situación estaba generando: tomas de muestras domiciliarias, recursos específicos para el traslado interhospitalario de pacientes covid, aumentamos las unidades de atención domiciliaria de enfermería…

  Fruto de nuestra colaboración con Salud Pública, hemos organizado la realización de test masivos en las zonas más afectadas de la segunda ola. Teniendo en cuenta que somos un servicio de emergencias, esto fue un cambio de paradigma para nosotros.

  -P: ¿De qué manera gestionó su servicio para intentar dar asistencia al mayor número de personas en los momentos álgidos de la pandemia?

  -R: Lo principal fue el refuerzo del centro coordinador, ya que la mejor forma de llegar a todos es recoger las demandas de asistencia y vertebrar la ayuda asistencial. Los primeros días desplazábamos a profesionales de unidades sin actividad a reforzar el centro, mientras formalizaban las contrataciones y se formaba a los refuerzos. Además, la creación de recursos específicos para traslados interhospitalarios dejaba a las unidades estructurales mayor tiempo disponible para atender urgencias y emergencias.

  Sara Navarro es supervisora de Summa 112. FOTO: José Luis Pindado.

  -P: ¿Qué diferencias encuentra entre la primera y segunda ola desde un punto de vista asistencial y de gestión?

  -R: La primera ola fue muy explosiva, se produjo un gran número de contagios y afectó principalmente a personas mayores o con comorbilidades previas, viéndose muchos casos muy graves. Esto hizo que hubiera más problemas para garantizar la asistencia a todos los niveles, principalmente en los hospitales, ya que las estancias eran prolongadas. En la extrahospitalaria, aunque seguíamos atendiendo otras emergencias, la mayoría de las asistencias eran por covid.

  Esta segunda ola ha tenido un comienzo más progresivo y parece que afecta a grupos de edad que tienen menos riesgo de complicaciones graves. Igualmente, para nosotros ha cambiado, ya que como dicen las unidades asistenciales, no todo es covid.

  A nivel de gestión la primera ola supuso implementar una nueva manera de trabajar: a medida que aparecían problemas, implementábamos soluciones. En esta segunda ola se ha empezado a actuar antes, no nos ha pillado de sorpresa, la estábamos esperando... Tenemos la experiencia de la primera ola y sabemos que nos funcionó y que no. Muchas de las medidas que implementamos entonces se han mantenido en el periodo posterior.

  -P: ¿Le preocupa la situación actual? ¿Cómo cree que van a afrontar los sanitarios una tercera ola?

  -R: Sí, me preocupa bastante. Estamos en una situación de calma tensa, en el momento que nos relajemos en las medidas de prevención la situación puede cambiar a peor, repitiéndose la situación vivida en la primera ola.

  Los sanitarios estamos muy cansados. Por un lado, tenemos una gran carga te trabajo, tanto a nivel físico como emocional; por otro hemos visto cómo se ha pasado de aplaudirnos en los balcones a convertirnos en los malos de la película, acusándonos de abandonar a los pacientes y en otras ocasiones de inventarnos la situación.

  En cuanto a estar preparados, podemos tener más medios, más conocimientos, más experiencia, pero lo cierto es que no podemos más. Si viene la tercera ola, nos enfrentaremos a ella, porque como sanitarios no nos permitimos abandonar, pero nos pasará factura a nivel personal.

  -P: El déficit de enfermeros en España se ha hecho más que patente en esta pandemia. ¿Faltan enfermeros en el Summa 112?

  -R: Una ventaja que tiene el Summa es que siempre ha resultado muy atractivo para Enfermería, por lo que nuestra cobertura es del 100%. Además, pudimos contratar refuerzos que aún permanecen con nosotros. Las características de nuestro servicio hacen que sea difícilmente comparable con otros países europeos, ya que nuestra estructura es única y las ratios son difícilmente aplicables. Obviamente con más profesionales se trabaja mejor, pero no solo son necesarios profesionales, también infraestructuras, recursos materiales…

  "Si viene la tercera ola, nos enfrentaremos a ella, pero nos pasará factura a nivel personal"

  -P: El Sermas no encuentra enfermeras para contratar y dice que las bolsas están vacías. ¿De qué manera cree que Madrid podría fidelizar a estos profesionales para evitar que se marchen a las provincias limítrofes o incluso al extranjero?

  -R: Hay distintos factores que hacen que la gente se vaya de Madrid. Por un lado, están las condiciones laborales en sí mismas y, por otro, la poca estabilidad en el trabajo. Además, la falta de reconocimiento profesional influye notablemente.

  En cuanto a las condiciones laborales, los enfermeros -como empleados públicos- fuimos perjudicados por los ajustes de la crisis económica previa, y 10 años después no se ha recuperado el nivel retributivo, ni parece que a corto plazo se vaya a recuperar. Mientras, la vida sigue subiendo, siendo una de las comunidades donde el costo de la vida es mayor. En algunas autonomías se ha recuperado la jornada laboral previa a la crisis; aquí aún no. Las posibilidades reales de conciliar vida familiar y laboral son escasas en general.

  Igualmente, cuesta encontrar un trabajo estable. En el mejor de los casos, se encadenan contratos de suplencias de meses, cambiando de servicio constantemente, lo que también conlleva cambio de turnos, horarios…

  El número de profesionales que se gradúa cada año no está regulado como en otras profesiones. Hubo años en los que salían más profesionales nuevos de los que el mercado era capaz de absorber.

  En cuanto al reconocimiento profesional, vemos cómo otros colectivos consiguen mejoras en sus condiciones cuando ejercen presión y son tenidos en cuenta para la planificación de cuestiones que les atañen a nivel profesional o en el desarrollo de políticas sanitarias. Los enfermeros vemos cómo otros quieren imponer lo que debemos hacer sin tener en cuenta nuestra opinión como colectivo profesional. En resumen, faltan mejores condiciones laborales, más estabilidad y reconocimiento profesional.

  -P: ¿Cree que la política se ha convertido más en el problema que en la solución a la pandemia?

  -R: La política siempre me ha parecido complicada. En este caso, había que encontrar el equilibrio entre protección de la salud y mantener la economía (que, por mucho que nos duela, es un condicionante de la salud). Es fácil hablar de lo bien o mal que se ha gestionado algo con la perspectiva del tiempo, pero tomar decisiones en los momentos críticos es difícil y nunca son del agrado de todos, ya que siempre habrá algún colectivo perjudicado. Creo que en situaciones como la que estamos viviendo este año es fundamental que se escuche la opinión de los expertos para la toma de decisiones.

  Sara Navarro, supervisora de Enfermería de Summa 112, explica que las llamadas al centro coordinador se triplicaron respecto a años anteriores y que solo el 25 de marzo recibieron más de 9.500. coronavirus Admirables Off Alicia Serrano Off
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  "El paciente geriátrico tiene un perfil muy heterogéneo y requiere una atención individualizada"

  Archivado: diciembre 13, 2020, 7:00am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Dom, 13/12/2020 - 08:00 Certificación Ángel García Álvarez, farmacéutico del Hospital Comarcal de Inca, ha sido el primero en España en obtener el BPS de Geriatría.

  El envejecimiento de la población en los últimos años y el aumento de la esperanza de vida, sumados a las mejoras terapéuticas en el manejo de muchas patologías crónicas, hacen del paciente mayor un actor de primer orden dentro del sistema sanitario. A pesar de que este paciente suele identificarse con un perfil estándar (crónico, pluripatológico, polimedicado, con limitaciones físicas...), no todos responden a este estereotipo, por lo que es necesario un conocimiento por parte del profesional que permita un abordaje óptimo y una atención individualizada. 

  Ésta es la base sobre la que se asienta la especialización conseguida por Ángel García Álvarez, farmacéutico del Hospital Comarcal de Inca (Baleares), que ha sido el primer facultativo en España que ha obtenido el BPS (board of pharmacy specialties) de Geriatría. Se trata de una capacitación superior, una certificación internacional (concedido por la Asociación Farmacéutica Americana) que reconoce la cualificación y las capacidades del farmacéutico dentro de un área específica. En una entrevista con este periódico, García Álvarez cuenta por qué apostó por este ámbito de especialización, qué capacitaciones reconoce y cuál es su aplicación en la práctica clínica.

  Pregunta. ¿Por qué se decantó por realizar el BPS de Geriatría?

  Respuesta. La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) apuesta mucho por esta certificación. Los BPS que se ofertan desde la SEFH se centran en cuatro áreas (Oncología, Farmacoterapia, Nutrición y Salud Mental), pero no se incluye el de Geriatría; así que lo realicé de manera individual, siempre apoyado y respaldado por ellos.

  Aunque durante varios años solicité las becas de la SEFH para poder realizar el BPS de Farmacoterapia, no cuento con un nivel de inglés certificado, así que no pude acceder a ellas. Esto me hizo plantearme ser más proactivo, buscármelo por mi cuenta y analizar todos los que había disponibles. Fue entonces cuando descubrí el de Geriatría y me decanté por él.

  P. ¿Cuáles son las cualidades y capacitaciones profesionales que reconoce este BPS al farmacéutico de hospital?

  R. El paciente geriátrico tiene unas necesidades muy características y muy especiales, y este BPS te permite centrarte en ellas. Se trata de un paciente muy heterogéneo que engloba desde una persona de 90 años que está muy bien de salud -tanto a nivel físico como cognitivo- hasta un paciente dependiente que vive en una residencia sociosanitaria, pasando por el que vive solo en su casa o el que habita solo pero precisa de apoyo familiar. Y como éstos, hay muchos perfiles más. Este BPS lo que intenta es que tú sepas, atendiendo a esta heterogeneidad, identificar las necesidades terapéuticas y asistenciales de cada uno de estos pacientes. Se trata, en definitiva, de poner el foco en un paciente que tiene un perfil muy heterogéneo y que requiere una atención individualizada.

  Visto de otra manera, dentro del estereotipo de fragilidad y vulnerabilidad del paciente geriátrico, lo que busca esta certificación es poder ver toda la variedad de pacientes que hay dentro, eliminar el encasillamiento y dimensionar su abordaje en función de sus necesidades concretas.

  P. Imagino que la obtención de un BPS implica, no sólo adquirir conocimientos teóricos, sino además saber extrapolarlos a la labor diaria, ¿no?

  R. Así es. El BPS tiene mucha parte que es de conocimiento, pero para poder obtenerlo debes demostrar que sabes aplicar todo ese conocimiento. Su obtención implica conocer la teoría y saber extrapolarlo a pacientes concretos a través del planteamiento de casos clínicos. Además, este BPS te permite ir más allá y conocer funciones y actuaciones de determinados fármacos en pacientes muy mayores, ya que son un colectivo muy poco representado en los ensayos clínicos convencionales. Aporta un conocimiento que no existe en muchas guías clínicas, por lo que te permite ir más allá y paliar esa falta de conocimiento con otras habilidades.

  P. Entiendo que, además, este BPS permitirá conocer y profundizar en casos extremos que no sean comunes...

  R. Pues sí. Hay, por ejemplo, un aspecto que yo no había visto ni en mi etapa como residente ni en el tiempo que llevo ejerciendo como especialista, que es el enfoque del paciente paliativo. Este paciente es tremendamente dependiente y los objetivos principales son controlar sus síntomas y garantizarle la mejor calidad de vida. Es un perfil de paciente en el que yo antes apenas había profundizado y en el que he podido ahondar gracias al BPS. Me refiero, por ejemplo, a cuestiones como el balance beneficio-riesgo de determinados fármacos, cuyo uso en otros pacientes no está justificado, pero sí en el caso de pacientes paliativos.

  P. Esta certificación, ¿profundiza solo en el aspecto clínico o engloba otros entornos que rodean al paciente?

  R. También refuerza mucho el aspecto social y el apoyo que reciben estos pacientes, ya que son personas muy vulnerables, no solo en el aspecto físico, sino también en el personal. Un área, por ejemplo, en la que se profundiza es en el abuso que se hace de estos pacientes, tales como el abandono, la explotación económica o el tomar decisiones que les afectan sin su consentimiento. Lo que persigue esta certificación es dar pautas y directrices sobre cómo identificar esos abusos, y apostar por una mayor humanización de la asistencia.

  P. Y cuando se decidió por este BPS, ¿supo que iba a ser el primer farmacéutico hospitalario de España en obtenerlo?

  R. Sí, y me llamó mucho la atención. Estuve analizando el portal web donde se detallaban las condiciones de esta certificación y vi que, a nivel mundial, era el tercer BPS con mayor número de profesionales certificados (alrededor de 6.000); pero que en España no había ninguno. Eso me motivó, ya que suponía salirse de la corriente y explorar otros campos. Además, se da la circunstancia de que yo, además de trabajar como farmacéutico en el hospital, también trabajo en mi área de Atención Primaria. En esta labor, reviso y analizo la medicación de pacientes, muchos de ellos mayores, una tarea que en muchas ocasiones me generan dudas profesionales; por eso vi en este BPS una gran herramienta para optimizarla. 

  P. ¿Qué tiempo ha empleado en obtener esta certificación?

  R. Pues cuando me decidí a hacerlo, lo planifiqué con una previsión de un año. Empecé en octubre de 2019 y he cumplido bastante bien con el horizonte que me planteé, sobre todo teniendo en cuenta cómo ha afectado la pandemia a nuestro trabajo diario. Es más, me fijé el plazo de un año porque no quería hacer un BPS por el simple hecho de obtenerlo, sino por aprender y saber aplicarlo a la práctica profesional.

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  P. Y a raíz de todo ese conocimiento que ha adquirido, le pregunto: ¿hacia dónde debe ir encaminada la atención que ofrece el farmacéutico de hospital al paciente geriátrico?

  R. Pues creo que lo más importante, de cara al futuro, es que el farmacéutico vaya más allá del hospital y acceda a otros ámbitos en los que este paciente está presente: Atención Primaria, centros sociosanitarios... Sobre todo porque muchos de estos pacientes, ya sea porque tienen una mayor fragilidad o porque están en un estado de enfermedad muy avanzado, no acuden al hospital. Por ello, creo que para optimizar nuestra aportación debemos acceder a esos ámbitos.

  P. Además de ampliar esa presencia, ¿cree que es necesario apostar por una mejor colaboración interprofesional?

  R. Eso es clave. Considero fundamental una mayor integración nuestra dentro del equipo asistencial. Pero quiero hacer una matización: llevamos años hablando de equipos multidisciplinares, pero eso no debe significar que haya un profesional de cada área, sino que se trabaje realmente en equipo y se hagan aportaciones comunes. Es esencial, además, que haya equipos en los que estén representados los distintos niveles asistenciales y que faciliten que el trabajo que se hace con el paciente geriátrico vaya más allá del hospital, de la Atención Primaria o del centro sociosanitario en el que resida. Debemos acabar con la atención sanitaria compartimentada y apostar más por una atención integral y colaborativa.

  P. La heterogeneidad que se da en el paciente geriátrico, ¿hace aún más necesaria esta mayor colaboración?

  R. Muchas veces, en el ámbito sanitario, vemos las cosas blancas o negras: esta terapia sí vale para este tipo de pacientes y ésta no. Pero en el paciente geriátrico existe una amplia escala de grises que te obligan a valorar pormenorizadamente, y el hecho de tener diferentes puntos de vista de distintos profesionales siempre te va a enriquecer, te va a mostrar aspectos del paciente que por ti solo no ves y te va a ayudar a tomar la mejor decisión para individualizar cada caso.

  P. ¿Cree que además que para optimizar esa asistencia individualizada es importante la formación continua?

  R. Por supuesto. Por eso animo a todos mis compañeros a realizar el BPS de Geriatría. Yo he disfrutado mucho haciéndolo y he visto que todo el trabajo realizado ha merecido la pena, ya que es un excelente camino para poder brindar la mejor atención.

  Ángel García Álvarez ha sido el primer farmacéutico hospitalario en España que ha obtenido el BPS de Geriatría. En una entrevista con CF, explica cuál es su aplicación en el ámbito asistencial. Off Manuel F. Bustelo Profesión Profesión Off
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  Mascarillas 'made in Spain' antibióticas y biodegradables

  Archivado: diciembre 13, 2020, 6:00am UTC por Josezarate

  Empresas Josezarate Dom, 13/12/2020 - 07:00 Varias empresas españolas perfeccionan los materiales y propiedades de esta necesaria protección Grupo de investigación de la Unidad Asociada del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos y la Universidad Jaume I de Castellón.

  La palabra del año en inglés según los expertos del famoso diccionario Webster es pandemic (pandemia), pero muy bien podría haber sido mask, mascarilla. Es el símbolo externo y universal de la invisible pandemia. Circunscrita hasta hace unos meses a algunos asiáticos responsables para protegerse de la contaminación o para no contagiar a los demás de sus resfriados, hoy es una prenda obligatoria en muchos países. Su escasez inicial ha dado paso a un próspero sector que ha inundado farmacias, supermercados y puestos callejeros de mascarillas de todos los colores y calidades.

  El uso masivo de esta protección respiratoria de vida efímera se vislumbró enseguida como una nueva carga medioambiental, paralela a la de las toallitas higiénicas que tantos atascos causan en los desagües y colectores urbanos.

  En este escenario, Bioinicia, una spin-off del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), decidió desarrollar en abril la primera mascarilla biodegradable certificada. Sin sacrificar en ningún momento la respirabilidad, el confort ni la eficacia -filtración bacteriana superior a un 92% y de aerosoles mayor a un 85%-, tiene la ventaja de degradarse como la materia orgánica.

  Según José María Lagarón, del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA)-CSIC y director del equipo que ha desarrollado junto con la empresa Bioinicia el filtro de nanofibras Proveil-Biomask, la necesidad de reducir esa previsible contaminación plástica les orientó a buscar filtros de nanofibras, que ofrecen una filtración mecánica, no electrostática y, según la literatura científica, presentan una morfología uniforme con tamaño de poro muy inferior al de los filtros convencionales de polipropileno meltblown. Esto permite que el aire, con tamaño aproximado de 4 nm, pueda pasar a través del filtro, a la vez que evita aerosoles virales, bacterias y partículas en suspensión.

  Mediciones terrestres y marinas

  Las mediciones realizadas revelan que esos filtros de nanofibras no obstruyen tanto la respiración, ya que disipan mejor el calor, la humedad y el CO2 que los filtros tradicionales de polipropileno meltblown. El equipo que lidera Lagarón, formado por Cristina Prieto, María Pardo, Álvaro Lafraya y Alberto Chiva, ha desarrollado así un filtro ultrafino y 100% compostable, salvo el clip nasal de acero inoxidable y las gomas de sujeción. Además, se puede desinfectar con pulverizaciones de solución alcohólica al 70 por ciento sin perder sus capacidades óptimas de filtración.

  La Unidad Asociada del CSIC en Tecnología de Polímeros, que se encuentra en la Universidad Jaume I de Castellón, dirigida por Luis Cabedo, del Departamento de Ingeniería de Sistemas y Diseño, ha sido la encargada de estudiar los niveles de biodegradación de la Biomask, con la colaboración del Instituto de Medio Ambiente y Ciencias Marinas de la Universidad Católica de València.

  El equipo formado por Cabedo, José Gámez, Patricia Feijóo, Anna Marín y Estefanía Sánchez, ha analizado la biodegradabilidad de las mascarillas en el medio terrestre y marino con pruebas de laboratorio y también en condiciones reales. Han comprobado así que no se generan microplásticos y que todo el material se transforma en CO₂ y agua, y también han medido en el medio marino su biodegradación en las instalaciones de la costa mediterránea que la UCV tiene en Calpe. Según José María Lagarón, ahora trabajan en el desarrollo de filtros a partir de residuos agroalimentarios y también se van a hacer en formato EPI “con un nivel de protección aún mayor”.

  Con un minuto basta

  En este nuevo campo científico y comercial, en el que la improvisación inicial con sus corredores aéreos para traer material de China ha sido sustituida por unas exigencias de control más estrictas sujetas a las normativas de la Unión Europea, otro equipo del Grupo de Biomateriales y Bioingeniería del Centro de Investigación Traslacional San Alberto Magno (CITSAM), de la Universidad Católica de Valencia, dio un nuevo paso con un proyecto internacional para desarrollar un filtro protector capaz de inactivar tanto el SARS-CoV-2 como las bacterias multirresistentes tras un minuto de contacto. El filtro, fabricado con un revestimiento biofuncional de cloruro de benzalconio, también inactiva a las bacterias Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis resistentes al antibiótico meticilina. Hay que recordar que las infecciones bacterianas empeoran la neumonía provocada por el coronavirus y suponen una amenaza añadida.

  El trabajo ha sido encabezado por Ángel Serrano, acompañado de Miguel Martí y Alberto Tuñón (del mismo grupo), Yukiko Muramoto, Takeshi Noda y Kazu Takayama (Universidad japonesa de Kioto), y Finn Lillelund Aachmann (Universidad Noruega de Ciencia y Tecnología).

  Alberto Tuñón Molina, Ángel Serrano Aroca y Miguel Martí Jiménez, del Grupo de Biomateriales y Bioingeniería del Centro de Investigación Traslacional San Alberto Magno (CITSAM), de la Universidad Católica de Valencia. 

  Según explica Serrano a DM, “el cloruro de benzalconio es un producto con el que estábamos trabajando desde hace más de un año para otras aplicaciones médicas por su capacidad antimicrobiana. De hecho, en mayo de 2019 realicé una estancia de un mes en la Universidad Noruega de Ciencia y Tecnología y le di este compuesto al profesor Finn Lillelund Aachmann para que lo caracterizara por resonancia magnética”.

  Sin embargo, desde el comienzo de la pandemia, “con familiares cercanos trabajando en primera línea que se infectaron, quise contribuir de algún modo a mitigarla. Aunque intenté solicitar un proyecto europeo en colaboración con mis colegas noruegos y una compañía farmacéutica, fue imposible encontrar un laboratorio de bioseguridad disponible que trabajara con el SARS-CoV-2 porque estaban todos saturados haciendo pruebas con fármacos de aplicación inmediata y con el desarrollo de las vacunas”.

  Así que cuando se pudo volver al laboratorio después del confinamiento y debido a la imposibilidad de trabajar con el virus real, “empezamos a estudiar un modelo viral que me sugirió Miguel Martí: un virus similar al SARS-CoV-2 que no es infeccioso para los humanos y que podíamos utilizar en nuestro laboratorio de microbiología”.

  Tras darle vueltas a posibles aplicaciones no convencionales de este compuesto, “un día hablando con Martí tuve la idea de poner este compuesto en un filtro de mascarilla en forma de recubrimiento micrométrico y ver si era capaz de inactivar ese virus no infeccioso. Realizamos las pruebas y los resultados fueron fulminantes: el filtro tratado eliminaba, en tan sólo un minuto, al cien por cien de los virus”.

  Al alcance de todos

  Más tarde comprobaron si era capaz también de destruir las bacterias multirresistentes Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis, “y también las destruía de forma impresionante”. Con estos resultados contactó con el profesor Kazuo Takayama, de la Universidad de Kioto, que cuenta con un laboratorio de bioseguridad para trabajar con el SARS-CoV-2 para presentarle los resultados. Tras verlos, “dijo de inmediato que le enviara el filtro para probarlo con el SARS-CoV-2”. Al cabo de una semana, habían comprobado que el filtro “también era capaz de desactivar al SARS-CoV-2 en un minuto”.

  Dentro de poco, las mascarillas con estos nuevos filtros podrían estar ya en el mercado a un precio muy asequible, pues su método de fabricación es rápido y económico, y el producto clave, el cloruro de benzalconio, no tiene un coste elevado. “El uso correcto de esta tecnología de amplio espectro antimicrobiano es importante para la producción en masa y comercialización de estos filtros para mascarillas, que serán muy útiles para los sanitarios e investigadores que se enfrentan a la pandemia”, apunta Ángel Serrano.

  Para facilitar ese trasvase, y en espera de publicar los resultados -ahora están en la plataforma de prepublicación bioRxiv-, “en lugar de buscar un rendimiento económico, descartamos la posibilidad de generar una patente debido a la emergencia sanitaria en la que nos encontramos y consideramos que lo más correcto éticamente era ponerlo en conocimiento lo antes posible de la comunidad científica y las empresas dedicadas a la fabricación masiva de mascarillas”.

  Doble protección

  Y así, de la escasez inicial se ha pasado en poco tiempo a que un puñado de empresas acelere producción y desarrollos con garantías para una pandemia que no parece calmarse y que ha descubierto la utilidad de esta prenda. Otra empresa española, Protect Line, con sedes en Bilbao, Madrid y Valencia, ha desarrollado una mascarilla dual que protege frente a los bioaerosoles tanto al portador como a los demás, pues reduce la transmisión de agentes infecciosos que el usuario emite a su entorno. Es hipoalergénica y está compuesta en un 43% por tejido sin tejer, en un 30% por tela fundida por soplado y en un 27% por algodón de aire caliente.

  Según sus fabricantes, posee una eficacia superior al 94% a la hora de filtrar partículas, superior al 98% en el caso de las bacterias, y tiene una presión de resistencia a las salpicaduras superior a 16 kPa. Cumple todos los requisitos del Reglamento 2016/425 de la Unión Europea (UE) relativo a los equipos EPI y, a su vez, la Directiva 93/42 de la Comunidad Económica Europea relativa a los productos sanitarios. Esta situación convierte a la mascarilla FM0201-966 en una FFP2/IIR, es decir, válida tanto en el ámbito sanitario como fuera de él.

  No tan sofisticadas, pero igualmente válidas, son las FFP2 y FFP3 de la firma Star Care. Según Xavier Gastaminza, director general de la empresa, tienen un 98% de eficacia en la filtración de aerosoles de partículas, como las del SARS-CoV-2. Su diseño de 5 capas, hidrófugas, hipoalergénicas y con propiedades electroestáticas, atrae las partículas más pequeñas impidiendo su inhalación. ”La elección correcta de la mascarilla es fundamental para una protección eficaz contra el virus y así, contribuir a una reducción de contagios considerable en esta segunda ola”, aconseja Gastaminza.

  Científicos y empresarios han aunado fuerzas para desarrollar mascarillas con un nivel de seguridad a prueba de los diminutos coronavirus. Off Enrique Mezquita Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  El CatSalut pone en marcha un plan de equidad para críticos de alta complejidad

  Archivado: diciembre 12, 2020, 11:00pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Dom, 13/12/2020 - 00:00 Cataluña Reunión del CatSalut, el SEM y los gerentes de hospitales.

  El Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), que dirige Adrià Comella, ha anunciado la puesta en marcha de un proyecto con el que se busca asegurar la equidad en el acceso a un centro de alta tecnología sanitaria y con profesionales ultra especializados esté donde esté el paciente. Se basa en nuevas unidades móviles especializadas y circuitos acordados para el tratamiento y traslado de los enfermos críticos de alta complejidad.

  Con este nuevo proyecto se pretende mejorar "la atención y el transporte de una tipología de paciente que requiere unas tecnologías muy concretas y unos profesionales con una experiencia muy determinada. Se calcula que anualmente el sistema atiende cerca de 1.400 enfermos con estas características. La cifra puede aumentar debido a la pandemia de la covid-19", ha infomado el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña. El nuevo proyecto también contempla completar y mejorar el equipamiento de las ambulancias.

  El objetivo principal, dice Comella, es "garantizar la equidad de acceso a cualquier ciudadano para mejorar la calidad en la asistencia sanitaria del paciente crítico complejo cuando este se encuentre en un entorno hospitalario que, por sus características, haya alcanzado ya el techo terapéutico y necesite una atención aún más especializada ".

  El CatSalut ha establecido, de la mano de expertos, los criterios clínicos del tratamiento y traslado del paciente dentro de este proyecto, así como de los flujos entre centros. Por su parte, el Sistema de Emergencias Médicas (SEM) de Cataluña, ente encargado de coordinar y garantizar los circuitos establecidos, ha adquirido dos unidades móviles superespecializadas y una tercera de transporte para pacientes que requieren oxigenación extracorporea.

  El proyecto cuenta con la participación de cinco centros de agudos terciarios: el Hospital Universitario de Bellvitge, el Hospital Clínic, ​​el Hospital de Sant Pau, el Hospital Valle de Hebrón y el Hospital Germans Trias. Estos centros aportan los de profesionales especializados que formarán parte de las unidades.

  A partir de ahora, cuando un enfermo crítico de elevada complejidad que se encuentre en esta comunidad autónoma un área de urgencias UCI que no sea de tercer nivel y que requiera valoración para traslado hasta un centro terciario, una ambulancia del SEM, con personal de estos cinco hospitales, se desplazará al lugar y comenzará a atender al paciente desde el momento de la llegada de la unidad, con el conocimiento y la experiencia de la máxima complejidad. Una vez estabilizado, se procederá a su traslado con toda la electromedicina necesaria y bajo control en todo momento, hasta la llegada al hospital de destino.

  El gerente del SEM, Antoni Encinas, destaca que "la acción terapéutica de máxima especialización comienza en el lugar donde se encuentra el paciente, avanzando así su tratamiento y haciendo posible el traslado. De no ser así, en algunas ocasiones sería inviable ".

  El proyecto integra la alta tecnología hospitalaria, la continuidad asistencial y la cooperación y estructuración de la red sanitaria pública en cuanto a los pacientes críticos, apunta Salud; "todo ello, mediante una precisa coordinación de flujos de comunicación con todos los interlocutores perfectamente definidos".

  Según la directora del Área Asistencial del CatSalut, Xènia Acebes, "se trata de una actividad pionera, que permitirá hacer llegar los conocimientos y la tecnología allí donde sea necesario, y realizar un traslado con calidad y seguridad en la unidad de Cuidados Intensivos (UCI) donde se garantice el diagnóstico y tratamiento definitivo ".

  Esto significa que, en caso de que cualquier enfermo crítico de Cataluña, esté donde esté, necesite un apoyo médico más avanzado y especializado, tenga a su alcance el acceso a un entorno UCI de tercer nivel.  "Se trata, pues, de dar apoyo a los entornos hospitalarios que lo precisen, acercándose tanto a los profesionales altamente especializados así como la tecnología se encuentra disponible. "Necesitamos este personal sanitario especializado para poder tratar esta tipología de paciente allí donde se requiera", añade Sara Manjón, directora del Área de Organizaciones y Profesionales del CatSalut. Y recalca que uno de los otros objetivos que busca el proyecto es poder extender el conocimiento médico por todo el territorio autonómico.

  • Analítica predictiva y 'big data', aliados en áreas de críticos
  • El traslado de urgencias y pacientes críticos al nuevo HUCA se realizará en un solo día
  • En pacientes críticos el músculo se desgasta más rápidamente

  Implicación hospitalaria

  Los hospitales de mayor capacidad tecnológica de Cataluña aglutinan los principales avances en diferentes técnicas de sistemas de apoyo respiratorio y circulatorio, así como los conocimientos sobre el paciente crítico complejo. El director general del Hospital Clínic, ​​Josep Maria Campistol, destaca como "el proyecto obedece a la necesidad que tiene hoy Cataluña y nuestro sistema sanitario de atender correctamente estos enfermos estén donde estén. Un proyecto muy importante que dará más equidad en todo el territorio". El gerente del Hospital Universitario Valle de Hebrón, Alberto Salazar, hace hincapié en cómo este trabajo conjunto ayudará a que "los hospitales terciarios puedan dar un mejor servicio a todos los ejes del resto del territorio". La Directora de centro del Hospital Universitario de Bellvitge, Cristina Capdevila, explica cómo "no se trata sólo de un proyecto de traslado sino un proyecto de compartir conocimiento tanto en el SEM como con los otros hospitales comarcales". Para el director asistencial del Hospital Germans Trias, Antoni Dávalos, supone "consolidar una actividad que ya llevábamos tiempo desarrollando y que aportará un gran beneficio para los paciente de todo el territorio".

  Las dos unidades móviles que se ponen a disposición estarán formadas tanto por profesionales del SEM como profesionales de estos centros hospitalarios especializados en este ámbito. "Todo lo que sea proyectos que den un mejor servicio al conjunto de la población, que garanticen la equidad, accesibilidad y den salida al talento, conocimiento y competencia científica y técnica que hay dentro de los hospitales, creemos que es algo que nos beneficia en conjunto", destaca Gemma Craywinckel, directora gerente del Sant Pau.

  Tipología de pacientes

  Con esta nueva actividad se dará la posibilidad a personas en estado crítico de Cataluña de una asistencia de la complejidad que se requiera. La gran mayoría serán enfermos pertenecientes a una agrupación de patologías como, por ejemplo, choque cardiogénico, paciente neurocrítico, fracaso multiorgánico o hipotermia accidental, entre otros. Es decir, patologías que no se recogen en las instrucciones de los códigos de activación ya establecidos.

  En este sentido, a través de la Central de Coordinación Sanitaria del SEM, y en concreto, desde la mesa interhospitalaria, que cuenta con personal especializado, se optimizarán los recursos para tener una imagen real de camas disponibles en las UCI de Cataluña y de las necesidades especificas de cada enfermo.

  Cerca de 1.400 enfermos pueden beneficiarse de un nuevo servicio liderado por el CatSalut, coordinado por el SEM y con la implicación de los hospitales de Bellvitge, Clínic, Sant Pau, Valle de Hebrón y Germans Trias.       Off Redacción. Barcelona Profesión Off
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  Newsletter CF 12-12-2020

  Archivado: diciembre 12, 2020, 4:43pm UTC por aliciaserrano

  Newsletter CF 12-12-2020 aliciaserrano Sáb, 12/12/2020 - 17:43

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  Empresas
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  Estados Unidos y México aprueban la vacuna de Pfizer-BioNTech
  </p>
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  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Se convierten en el sexto y quinto país en autorizar el fármaco, junto con Gran Bretaña, Canadá, Bareim, Arabia Saudí y los Emiratos Árabes. ...
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Comunidad de Madrid lleva dos semanas esperando respuesta del Ministerio de Sanidad a su solicitud de ...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Madrid anuncia test de antígenos covid-19 para los jóvenes a la vuelta de Navidad a pesar de las reticencias profesionales</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los profesionales recuerdan que la sensibilidad de las pruebas de antígenos en personas asintomáticas es ...</p>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/profesion/coronavirus-rey-de-las-busquedas…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Coronavirus, rey de las búsquedas en Google</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Hace un año apareció un nuevo virus que ha paralizado el mundo entero. Nadie sabía qué era. Y, ¿dónde bus...</p>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/illa-las-vacunas-contra-el-corona…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Illa: Las vacunas contra el coronavirus suponen &quot;el principio del fin&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha difundido un vídeo con un mensaje esperanzador, aunque advirtie...</p>
  </a>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/opinion/las-vacunas-para-covid-19-seran-se…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las vacunas para covid-19 serán seguras o no serán aprobadas</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/opinion/redes-sociales-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2016/12/01/redes-sociale…;
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Opinión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/opinion/redes-sociales-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Redes sociales: herramienta clave para el CEO de la industria farmacéutica</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
  </a>
  </td>
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  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
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  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
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  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
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  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
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  Newsletter DM 12-12-2020

  Archivado: diciembre 12, 2020, 4:22pm UTC por aliciaserrano

  Newsletter DM 12-12-2020 aliciaserrano Sáb, 12/12/2020 - 17:22

  Empresas

  Estados Unidos y México aprueban la vacuna de Pfizer-BioNTech

  Se convierten en el sexto y quinto país en autorizar el fármaco, junto con Gran Bretaña, Canadá, Bareim, Arabia Saudí y los Emiratos Árabes. ...

  

  Cirugía Cardiovascular

  Se implanta en España la primera prótesis mitral transcatéter

  La implantación, de la que ya se han beneficiado dos pacientes con buenos resultados, abre el abanico par...

  

  Política y Normativa

  Diez ámbitos a mejorar no ya para la próxima ola, sino para la próxima pandemia

  Roca i Junyent, Fernández Liesa, Romeo Casabona y Repullo Labrador son algunos de los nombres que han par...

  

  Política y Normativa

  Madrid anuncia test de antígenos covid-19 para los jóvenes a la vuelta de Navidad a pesar de las reticencias profesionales

  Los profesionales recuerdan que la sensibilidad de las pruebas de antígenos en personas asintomáticas es ...

  

  Política y Normativa

  Madrid y Sanidad tienen previsto reunirse el martes para abordar los test en farmacias

  La Comunidad de Madrid lleva dos semanas esperando respuesta del Ministerio de Sanidad a su solicitud de ...

  

  Opinión

  Las vacunas para covid-19 serán seguras o no serán aprobadas

  ...

  

  Política y Normativa

  Illa: Las vacunas contra el coronavirus suponen "el principio del fin"

  El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha difundido un vídeo con un mensaje esperanzador, aunque advirtie...

  

  Profesión

  Coronavirus, rey de las búsquedas en Google

  Hace un año apareció un nuevo virus que ha paralizado el mundo entero. Nadie sabía qué era. Y, ¿dónde bus...

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  Empresas
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  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  Estados Unidos y México aprueban la vacuna de Pfizer-BioNTech
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/empresas/esta…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Se convierten en el sexto y quinto país en autorizar el fármaco, junto con Gran Bretaña, Canadá, Bareim, Arabia Saudí y los Emiratos Árabes. ...
  </p>
  </a>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/cirugia-cardiovascular/se-implant…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Se implanta en España la primera prótesis mitral transcatéter </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La implantación, de la que ya se han beneficiado dos pacientes con buenos resultados, abre el abanico par...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
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  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-09/Traslado%20de%20…;
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Diez ámbitos a mejorar no ya para la próxima ola, sino para la próxima pandemia </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Roca i Junyent, Fernández Liesa, Romeo Casabona y Repullo Labrador son algunos de los nombres que han par...</p>
  </a>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/analisis-clinicos/politica.html"&…;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Madrid anuncia test de antígenos covid-19 para los jóvenes a la vuelta de Navidad a pesar de las reticencias profesionales</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los profesionales recuerdan que la sensibilidad de las pruebas de antígenos en personas asintomáticas es ...</p>
  </a>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/politica/madrid-y-san…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Madrid y Sanidad tienen previsto reunirse el martes para abordar los test en farmacias</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Comunidad de Madrid lleva dos semanas esperando respuesta del Ministerio de Sanidad a su solicitud de ...</p>
  </a>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/opinion/las-vacunas-para-covid-19-seran-se…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las vacunas para covid-19 serán seguras o no serán aprobadas</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/illa-las-vacunas-contra-el-corona…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Illa: Las vacunas contra el coronavirus suponen &quot;el principio del fin&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha difundido un vídeo con un mensaje esperanzador, aunque advirtie...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/profesion/coronavirus-rey-de-las-busquedas…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-12/busqueda-google…;
  </a>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/profesion/coronavirus-rey-de-las-busquedas…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Coronavirus, rey de las búsquedas en Google</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Hace un año apareció un nuevo virus que ha paralizado el mundo entero. Nadie sabía qué era. Y, ¿dónde bus...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
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  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Illa: Las vacunas contra el coronavirus suponen "el principio del fin"

  Archivado: diciembre 12, 2020, 3:43pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 12/12/2020 - 16:43 Día Internacional de la Cobertura Sanitaria Universal El ministro de Sanidad, Salvador Illa, a la entrada de su comparecencia ante la Comisión de Sanidad del Congreso (EFE/Chema Moya)

  El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha asegurado este sábado que las vacunas contra el coronavirus "dibujan un horizonte de esperanza" y suponen "el principio del fin", pero ha pedido que no se baje la guardia y que se restrinjan movimientos y contactos durante la Navidad para controlar la pandemia y evitar una tercera ola.  

  Así lo ha manifestado Illa a través del canal de youtube del PSOE en un mensaje de poco más de un minuto de duración en el que reconoce que gracias al esfuerzo de todos los españoles en las últimas semanas "hemos visto como estamos doblegando la curva de la segunda onda". 

  "Hemos visto como estamos doblegando la curva de la segunda onda", apunta Illa 

  Además, ha vaticinado que "muy pronto" cuando sean aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento y gracias a la estrategia europea se podrá comenzar a administrar vacunas seguras y eficaces a los españoles. 

  "Estamos ante el principio del fin" ha asegurado el ministro, pero ha advertido de que no se puede bajar la guardia en Navidad, por lo que ha recomendado a los ciudadanos que sigan el plan para estas fiestas diseñado por Sanidad y las comunidades autónomas, que insta a quedarse en casa, restringir la movilidad en lo esencial y limitar los contactos esenciales a los familiares mas íntimos.

  • Estados Unidos y México aprueban la vacuna de Pfizer-BioNTech
  • Las vacunas para covid-19 serán seguras o no serán aprobadas
  • Diez ámbitos a mejorar no ya para la próxima ola, sino para la próxima pandemia

  Mientras las comunidades relajan las restricciones frente a la covid-19 principalmente en desplazamientos, hostelería, horarios de comercios y toques de queda en la cuenta atrás hacia Navidad.

  Aunque los contagios siguen subiendo en Andalucía, con 1.359 casos en el último día y 34 fallecidos, los andaluces se han despertado hoy con la primera fase de la desescalada en vigor, lo que supone nuevas medidas sobre movilidad, permitida ahora entre municipios de la misma provincia, nuevos horarios del comercio y la inclusión del término allegado. 

  En esta primera fase, el comercio podrá abrir hasta las 9 de la noche, mientras que el horario de la hostelería se mantiene hasta las 6 de la tarde y el toque queda hasta las 10 de la noche. 

  Si todo evoluciona según lo previsto en esta primera fase, que se prolongará hasta el 17 de diciembre, a partir del próximo viernes y hasta el 10 de enero, se permitirá la movilidad entre provincias y la hostelería podrá abrir en un horario especial de dos tramos: desde la mañana hasta las 18.00 horas y, posteriormente, desde las 20.00 hasta las 22.30 horas. 

  También en el País Vasco, donde la tasa de contagios ha repuntado con un total de 636 nuevos positivos, se han relajado las restricciones y muchos hosteleros han reabierto este sábado sus locales, tras más de un mes cerrados por la pandemia de covid-19, con limitaciones de horario y aforo. 

  Los que han levantado el cierre deberán bajarlo a las ocho de la tarde y podrán utilizar el 100% de aforo en terrazas y el 50% en el interior. El cliente no podrá consumir en la barra y sólo podrá retirarse la mascarilla en el momento de la ingesta.  

  En Cataluña y Aragón 

  En Cataluña, se recuperará la actividad de los centros comerciales a partir del próximo lunes, con un 30% de aforo, y los desplazamientos de fin de semana dentro de la comarca, sin que la evolución de la pandemia posibilite aún avanzar de fase, aunque siguen bajando las hospitalizaciones y la velocidad de contagio. 

  Para evitar las aglomeraciones que se vieron en el paso puente en los comercios urbanos, la Generitat permitirá abrir estas grandes superficies con medidas de ventilación reforzada y control de accesos, así como ampliar a 1.000 el número máximo de espectadores en teatros, cines, auditorios y servicios religiosos. 

  En cuanto a los desplazamientos dentro de la comarca en que se reside, serán viables entre las 6 de la mañana del viernes y las 6 del lunes, con lo que se relaja el confinamiento municipal de fin de semana que está vigente desde el pasado octubre. 

  Las nuevas medidas han dejado fuera al sector del ocio nocturno, que cree que propiciará más fiestas ilegales sin control ni seguridad. 
  Si funciona la flexibilización de estas medidas, Protección Civil ha anunciado que podría ir más allá con el aforo permitido en los centros comerciales o permitir algunas actividades deportivas al aire libre. 

  Por su parte, Aragón pasará a nivel 3 de alerta sanitaria la próxima semana, lo que permitirá la apertura del interior de la hostelería y gimnasios el día 15 y de los límites provinciales el día 21. 

  Así lo ha anunciado el presidente de la comunidad, Javier Lambán, quien ha advertido de que son medidas "reversibles" que se ponen en marcha ante la mejora de los parámetros por la incidencia de covid-19, como el índice de reproducción de un 0,7 % o la ocupación de camas UCI inferior al 35%. 

  A parir del 15 de diciembre se alarga el cierre de las actividades no esenciales en la comunidad aragonesa hasta las 22 horas, se permitirá el consumo en el interior de los establecimientos de hostelería y restauración con un aforo del 30%. y del 100% en el exterior, siempre que se mantenga la distancia de 2 metros y un máximo 6 personas por mesa. 

  Castilla-La Mancha 

  Sin embargo, en Castilla-La Mancha, donde se registra una incidencia acumulada de 238,5 casos por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días, se han prorrogado por un mínimo de díez días las medidas especiales de nivel 2. 

  Estas medidas, que se están aplicando desde el 6 de noviembre en Castilla-La Mancha, seguirán vigentes en todos los municipios, salvo en los que se han decretado medidas de nivel 3 por la elevada incidencia. 

  Día Internacional de la Cobertura Sanitaria Universal 

  Por otro lado, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha reafirmado este sábado su compromiso con la Cobertura Sanitaria Universal para garantizar el acceso al diagnóstico y tratamiento de todas las personas "vivan donde vivan y para todas sus patologías". 

  Es el mensaje que el responsable del Ejecutivo ha colgado hoy en su cuenta de Twitter coincidiendo con la conmemoración del Día Internacional de la Cobertura Sanitaria Universal, que Sánchez ha calificado como "derecho fundamental".  

  "En el Día Internacional de la Cobertura Sanitaria Universal reafirmamos nuestro compromiso con este derecho fundamental para garantizar el acceso al diagnóstico y al tratamiento de todas las personas vivan donde vivan y para todas sus patologías", ha escrito el presidente del Gobierno. 

  Esta jornada, que se conmemora bajo el lema "Salud para todos: Protejamos a todas las personas", reclama inversión en los sistemas de salud que "nos protegen a todos" con el objetivo de "poner fin a esta crisis y forjar un futuro más saludable". 

  El 12 de diciembre de 2012 la Asamblea General de las Naciones Unidas aprobó una resolución en la que instaba a los países a acelerar los progresos hacia la consecución de la Cobertura Sanitaria Universal y cinco más años se proclamó esta fecha como Día Internacional de este derecho

  El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha difundido un vídeo con un mensaje esperanzador, aunque advirtiendo que no se debe bajar la guardia en Navidad. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Off
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  Diez ámbitos a mejorar no ya para la próxima ola, sino para la próxima pandemia

  Archivado: diciembre 12, 2020, 1:40pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 12/12/2020 - 14:40 Covid-19 Traslado de un paciente con Covid-19.

  "De esta pandemia saldremos mejores" fue una de las frases más repetida por marzo, al son de los aplausos a los sanitarios. Ahora nadie cree que tras vivir esta crisis sanitaria y social vayamos a salir mejores. Por lo menos, no de una manera automática.

  Podemos salir más sabios, como sociedad, si analizamos lo ocurrido, reconocemos los errores y trazamos mejores soluciones. Ahora hay tiempo que hacerlo, el que no teníamos en marzo, con lo cual no hay excusas.

  La Fundación del Consejo General de la Abogacía ha elaborado un documento -muy asequible, de 30 páginas- en el que propone un decálogo de ámbitos en los que actuar para que próximas pandemias -que, según coinciden los expertos, van a llegar- nos encuentren mejor preparados como sociedad.

  En esta reflexión han colaborado expertos reconocidos en cada uno de estos grandes ámbitos de actuación y han sido coordinados por la abogada y política Francisca Sauquillo.

  "Primero: mejorar el marco legal con una ley de pandemias"

  El primero de estos grandes temas hace referencia al marco legal del que debemos dotarnos para dar una mejor respuesta a futuras crisis sanitarias. Carlos R. Fernández Liesa, catedrático de Derecho Internacional Público de la Universidad Carlos III de Madrid, aconseja la elaboración de una ley de pandemias, "que permita realizar un enfoque integral y coordinado de las competencias y los poderes en el Estado autonómico" con el objetivo de lograr "una mayor eficiencia en la gestión". Evidentemente, la citada ley "exigiría modificar algunas otras normas en la medida en que fueran incompatibles y debe verse acompañada de una armonización de todas aquellas que sean aplicables a una situación de esta naturaleza".

  Fernández Liesa, apunta que "la reacción a la pandemia debe, por otra parte, basarse en criterios científico-técnicos, lo que exige crear un órgano técnico, que debiera estar regulado en la ley de pandemias, con independencia de que en las decisiones políticas se realice la debida ponderación de todos los intereses en presencia".

   

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  Además, razona que "habría que desarrollar la ley de estado de alarma, excepción y sitio (e incorporar en su caso la ley de pandemias) de acuerdo con los artículos 116 y 55 de la Constitución Española y con la experiencia de esta pandemia, para desarrollar estándares de actuación que permitan la limitación de los derechos sin acudir al estado de excepción, que no está previsto para pandemias, sino para situaciones que alteren gravemente el orden público".

  Residencia de ancianos de Barcelona.

  Un capítulo especial en esta pandemia merece el trato a los grupos más vulnerables: los mayores, personas con una discapacidad, con enfermedades crónicas, a los menores, así como a los colectivos sin hogar, población penitenciaria y personas inmigrantes y refugiadas. Son varios los profesionales que han llamado la atención sobre lo que se ha hecho mal y debería hacerse mejor en relación a estas personas especialmente débiles, por su condición social, estado de salud o edad.

  "Segundo: respeto a los derechos de los más vulnerables por razones sociales, económicas, de salud, de edad..."

  Carlos Romeo Casavona y José Miguel Rodríguez-Pardo del Castillo, miembro del Consejo Científico y director, respectivamente, de la Escuela de Pensamiento de la Fundación Mutualidad Abogacía, reflexionan sobre las personas mayores. Recuerdan en su texto que las personas mayores deben ver garantizado el respeto a sus derechos en el contexto de cualquier crisis sanitaria. En especial, señalan los expertos, "el respeto de su autonomía sobre las decisiones relativas a su tratamiento médico; la no discriminación en el acceso a las unidades de cuidados intensivos por razón de la edad o de otra circunstancia distinta a criterios clínicos comúnmente aceptados y, por último, el derecho a acceder a los cuidados de salud, alimentarios y otros de tipo personal, sin que sean abandonados a su suerte".

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  En tercer lugar, el acceso a medicamentos y vacunas. José Vida Fernández, profesor titular de Derecho Administrativo de la Universidad Carlos III de Madrid, recuerda en el texto que "el acceso a los medicamentos y productos sanitarios en situaciones de pandemia constituye un factor determinante para garantizar el derecho a la salud que no se encuentra regulado de forma sistemática, por lo que resulta imprescindible llevar a cabo los ajustes necesarios".

  "Tercero: el acceso a medicamentos y productos sanitarios debe estar garantizado en situación de igualdad"

  En relación a la autorización de los medicamentos, Vida apunta que este mecanismo "debe ser una garantía y no un obstáculo, por lo que se debe asegurar tanto su seguridad y calidad como la celeridad en el acceso". Añade que "el sistema de patentes se ve profundamente alterado en situaciones de pandemia en la que prima el interés público sanitario y se alteran las dinámicas que justifican la incentivación de la inversión privada por distintos factores (financiación pública, compra anticipada)".

  Además, en esta situación excepcional "debe garantizarse el abastecimiento de medicamentos y productos sanitarios para permitir el acceso por la ciudadanía en condiciones de igualdad. La financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios garantiza el derecho de acceso a todas las personas sin discriminación".

  José Ramón Repullo Labrador, profesor de Planificación y Economía de la Salud, de la Escuela Nacional de Sanidad (Instituto de Salud Carlos III), ve necesario redefinir el Sistema Nacional de Salud con un nuevo rol y dotarlo de una financiación suficiente.

  ¿Por qué lo público? Repullo explica "por su misión y vinculación directa al interés general, tiene una capacidad de respuesta inmediata e incondicional que no puede esperarse de los servicios sanitarios privados", apunta.

  "Cuarto: necesitamos un Sistema Nacional de Salud con financiación suficiente y que desarrolle nuevos roles"

  "Un Sistema Nacional de Salud (SNS), bien financiado, gobernado y coordinado es una primera precondición para que la sanidad responda de forma equitativa y apropiada a las amenazas de pandemias y catástrofes. Y, además, el SNS ha de asumir un nuevo rol de preparación para las pandemias, asegurando los insumos estratégicos y fomentando una mayor soberanía española en la producción y acceso a material y medicamentos necesarios".

   

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  Para continuar, la necesidad de introducir novedades en nuestro marco legal para mantener a salvo los derechos fundamentales impactan de lleno en el ámbito de la tecnología. José Moisés Martín Carretero, economista y profesor de la Universidad Camilo José Cela, reconoce que "la irrupción de la pandemia ha traído consigo la aceleración del proceso de digitalización de nuestra economía y nuestra sociedad, con la extensión del teletrabajo, el incremento del uso de las redes sociales [...]y el recurso masivo al comercio electrónico. Elementos todos ellos que configuran un nuevo escenario en el ejercicio no sólo de nuestros derechos civiles y sociales, sino también en la configuración del propio concepto de ciudadanía, que, hoy, es más digital que nunca".

  "Quinto: hay que desarrollar los derechos digitales, como parte de nuestra definición como ciudadanos" 

  Pues bien, en este contexto, "la consolidación de una digitalización rica en derechos debe partir de la incorporación a nuestro acervo de una serie de nuevos derechos relacionados con la tecnología: el derecho a una protección social y laboral justa en contextos de teletrabajo, el derecho a que se protejan nuestros intereses en materia de comercio electrónico y a que su extensión no redunde en una mayor desprotección del consumidor, el derecho a la propia imagen en la redes sociales, a la libertad de expresión y de información veraz y efectiva, el derecho a la seguridad, privacidad y propiedad de nuestros propios datos, el derecho a no ser localizados usando nuestros teléfonos móviles..."

  Y un gran étcétera, de derechos que Martín Carretero consideran "deben hacerse efectivos a través de una adecuada regulación y a través de un conjunto de políticas públicas, la mayoría de las mismas todavía por desarrollarse". En definitiva,  "los derechos digitales deben acompañar de ahora en adelante nuestro proceso de digitalización".

  "Sexto: la reforma de la Administración de Justicia para salvar el Estado de Derecho no puede esperar"

  El abogado, político y uno de los padres de la Constitución Española Miquel Roca Junyent desarrolla el capítulo dedicado al funcionamiento de la Justicia. Parte de "la escasez de medios presupuestarios" que viene sufriendo la Administración de Justicia de forma endémica, pero que, como destaca Roca i Junyent, "la crisis generada por el COVID-19 ha puesto más de manifiesto y a veces con tintes de cierta gravedad y urgencia".

  En concreto, apunta que "es el principio constitucional de la tutela judicial efectiva la que en este momento se está poniendo en crisis; el derecho de defensa que acompaña al ejercicio de los derechos y libertades constitucionales se encuentra en entredicho en la medida en que, en ocasiones, no puede garantizarse efectivamente aquel derecho de defender el patrimonio de libertades de cada ciudadano". 

  Por lo tanto, considera que necesario abordar "un abanico de reformas que vienen acompañadas por el tinte de urgencia". En este sentido, apuesta "por medidas alternativas de resolución de conflictos, no únicamente en el ámbito del derecho civil, mercantil o de familia, sino también en el campo de las relaciones con la Administración, agilizando así problemas y circunstancias que afectan a la prestación de servicios esenciales o a la ejecución de contratos administrativos".

  "Séptimo: hay que proteger la estructura productiva del país: empresas y trabajadores"

  Otro sector que se ha mostrado especialmente vulnerable ante el SARS-CoV-2 es el empresarial. Por ese motivo, Jesús Ruiz-Huerta Carbonell, catedrático Emérito de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC), recuerda a la clase dirigente que debe "procurar paliar los serios efectos negativos de la enfermedad sobre el tejido empresarial del país, estableciendo los mecanismos pertinentes para proteger a las empresas, particularmente las de menor dimensión, y a los trabajadores con mayores dificultades, y facilitando al máximo la recuperación de su actividad en el plazo más breve posible".  

  En la misma dirección, Ruiz-Huerta apunta que "la propia situación de la crisis debe ser utilizada como oportunidad para demandar de la ciudadanía un compromiso por la solidaridad con sus conciudadanos más afectados por la pandemia y la crisis económica sobrevenida, facilitando y promoviendo las actividades de ayuda procedentes del sector privado y de las organizaciones no gubernamentales". 

  La periodista Soledad Gallego-Díaz es la encargada, en este trabajo, de explicar hasta qué punto la verdad ha sido también infectada por el SARS-CoV-2. Sin embargo, en este caso, no cree que la solución sea una ley.

  "Octavo: la desinformación debe combatirse con transparencia"

  "Los riesgos de regular la libertad de expresión alegando la protección de la sociedad frente a la mentira y la manipulación son mucho mayores que los propios peligros que afrontan esas sociedades debido a las fake news. Sin pretender ser cínica, nunca se ha aprobado una ley destinada, teóricamente, a regular los llamados “medios amarillos” o sensacionalistas que no haya sido aplicada inmediatamente por los poderes políticos a la prensa crítica".

  Como receta a este mal, la periodista apunta por "alentar la transparencia informativa y se disponga de los instrumentos tecnológicos adecuados, capaces de frenar en seco los gigantescos ataques malintencionados promovidos puntualmente, en periodos electorales o momentos de gran conmoción, desde medios tecnológicos inusuales. Y dejar la libertad de expresión como está. Protegida"

  Seguridad y libertad tienen una difícil relación. El abogado Constantino Méndez Martínez, lo recuerda al referirse al papel de la seguridad nacional en esta pandemia. Reconoce que la Covid-19 "ha puesto a prueba nuestro sistema de seguridad nacional y la resiliencia de nuestra sociedad y que, más allá de la evaluación de nuestros aciertos y errores, es necesario avanzar en la adaptación de nuestro modelo a los nuevos contextos de la globalización y la interdependencia".

  Esa adaptación, según el experto, "no pasa por la limitación de las garantías o la reducción de los espacios para el ejercicio de las libertades, sino por la reorientación del papel de las instituciones hacia modelos de gobernanza multinivel que tengan capacidad de intervención local y global y que luchen decididamente contra las nuevas formas de vulnerabilidad que producen inseguridad en la ciudadanía, cuestionan el papel del Estado y reducen los espacios de las libertades". 

  "Noveno: proteger la seguridad nacional obliga a redefinir el papel de las instituciones"

  Para terminar, como décimo punto, pero que curiosamente está en el origen de la pandemia, el dedicado a la cooperación internacional y la protección del medio ambiente, que firman las coordinadoras de ONG para el Desarrollo Marta Iglesias y Maite Serrano. 

  ayuda humanitaria

  Las expertas recuerdan que "la grave crisis provocada por la pandemia del Covid-19 confirma que somos interdependientes y ecodependientes, que vivimos en un mundo en el que lo que sucede en cualquier lugar del planeta nos afecta a todos en los diferentes aspectos de la vida: salud, educación, empleo, seguridad alimentaria, educación, acceso a la vivienda, etc. Esta situación también pone en evidencia, junto con otras crisis -como la climática, la pérdida de biodiversidad, el aumento del hambre y la desigualdad-, que se entrecruzan y retroalimentan, que necesitamos cambiar las políticas para poner la vida y el planeta en el centro".

  "Décimo: Son necesarias respuestas globales ante un problema global"

  En definitiva, las cooperantes apuestan por afrontar un problema global como la pandemia "con respuestas globales basadas en la cooperación internacional, la justicia social y global. Las respuestas además deben ser multisectoriales e integrales, abordando las interacciones de los diferentes aspectos de la crisis. No podemos tranquilizarnos intentando controlar y erradicar el virus sólo dentro nuestras fronteras. Sólo estaremos a salvo de la pandemia cuando todos los países del mundo lo estén, lo que nos obliga a mirar lo que sucede en otros lugares con la misma atención con la que miramos el impacto de la pandemia en nuestro entorno". 

   

   

   

  Roca i Junyent, Fernández Liesa, Romeo Casabona y Repullo Labrador son algunos de los nombres que han participado en el 'Decálogo para la protección de los derechos humanos en pandemias', elaborado por la Fundación de la Abogacía Española. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid y Sanidad tienen previsto reunirse el martes para abordar los test en farmacias

  Archivado: diciembre 12, 2020, 12:03pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 12/12/2020 - 13:03 Covid-19 El binomio propiedad-titularidad en la farmacia comunitaria está recogido en el artículo 103.4 de la Ley General de Sanidad.

  La Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad se reunirán el próximo martes día 15 para tratar la petición del Gobierno regional de que las farmacias puedan realizar test de antígenos.

  Según fuentes del Ejecutivo regional, al encuentro asistirán el vicepresidente madrileño, Ignacio Aguado, la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, y la directora de la Agencia Española del Medicamentos, María Jesús Lamas, entre otros.

  El único punto de la reunión, prevista para las 16.30, será la posibilidad de hacer estas pruebas diagnósticas en las farmacias madrileñas.

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  • Facme reclama al Gobierno ajustar el protocolo de detección de covid-19 para el uso de test de antígenos
  • El Consejo de COF ha enviado a las farmacias una guía para dispensar autotest de anticuerpos covid-19

  La Comunidad de Madrid lleva dos semanas esperando la respuesta del Ministerio de Sanidad a su solicitud.

  "Celebro que por fin el Gobierno de España haya accedido a fijar fecha y hora a una reunión que se antoja clave y espero que sea definitiva para poner en marcha los test masivos en farmacias", ha dicho el vicepresidente madrileño, Ignacio Aguado.

  En declaraciones remitidas a los medios, ha recalcado que estos test son "un paso imprescindible para tratar de controlar una hipotética tercera ola", por lo que espera que el Gobierno los autorice.

  Cursos para farmacéuticos

  Según ha informado este viernes el viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19, Antonio Zapatero, 2.300 farmacéuticos se han apuntado a los cursos de formación necesarios para hacer estas pruebas, que considera esencial para hacer cribados a la población.

  El Ministerio de Sanidad pidió a las comunidades interesadas en realizar estas pruebas en farmacias que presentaran su plan en el que aclararan cómo quieren hacerlo, ya que por ahora la Comisión Europea exige que lo haga personal cualificado y siguiendo las instrucciones del fabricante. 

  El pasado 27 de noviembre, la Comunidad presentó dicho documento, en cuya elaboración colaboró el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC), la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y la Asociación de Empresarios Farmacéuticos de Madrid (Adefarma).

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  Por otro lado, este sábado el vicepresidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio Aguado, ha señalado que la reducción del número de vacunas para la autonomía es "un jarro de agua fría evidente", aunque están preparados para empezar la vacunación "ya mismo", en cuanto dispongan de las dosis.

  En declaraciones a la prensa frente al Hospital de Sant Pau de Barcelona junto al jefe de la oposición en Cataluña, Carlos Carrizosa, Aguado ha lamentado que el Gobierno haya vuelto a "rectificar sus previsiones" y "retrasar la vacunación".

  "Nos encontramos ahora que la Comunidad de Madrid de tener 300.000 vacunas va a tener 100.000", ha señalado Ayuso

  Ayer viernes, la presidenta madrileña, Isabel Díaz Ayuso, acusó al Gobierno central de no tener un plan "claro" de vacunación y afirmó que la Comunidad sólo podrá vacunar en una primera fase a los mayores en residencias y no "a los grupos de riesgo, a los sanitarios" por la rebaja de la cantidad de dosis que recibirá.

  "Nos encontramos ahora que la Comunidad de Madrid de tener 300.000 vacunas va a tener 100.000" en enero, indicó la presidenta madrileña.

  Datos de incidencia

  La Comunidad de Madrid registró el viernes, 19 muertes por covid en los hospitales de la región y 2.567 contagios, 1.106 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas, convirtiéndose así en la jornada con más casos desde el pasado 20 de noviembre, cuando hubo 1.126. 

  Tanto el número de fallecimientos como el de positivos muestran incrementos respecto al día anterior, cuando hubo 13 óbitos y 2.200 casos notificados, según el informe que publica a diario la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. 

  "Han bajado tanto los pacientes hospitalizados ingresados en el día (de 1.279 a 1.258) como los de UCI (de 301 a 293)"

  El número total de contagios en la Comunidad desde el inicio de la pandemia asciende a 372.836 y el de fallecidos por coronavirus en hospitales a 12.573. 

  A estas muertes en hospitales hay que añadir 4.968 en centros sociosanitarios, 1.151 en domicilios y 30 en otros lugares, lo que suma un total de 18.722. 

  Por otro lado, han bajado tanto los pacientes hospitalizados ingresados en el día (de 1.279 a 1.258) como los de UCI (de 301 a 293). 

  Desde el inicio de la pandemia, el número acumulado de ingresados en hospitales es de 73.801 y 6.730 el de personas en UCI. 

  Atención Primaria da seguimiento a 2.663 pacientes en la Comunidad de Madrid, 541.629 desde el inicio de la crisis sanitaria, mientras que las altas hospitalarias que ha habido en las últimas 24 horas han sido 175 y 67.453 en total durante la pandemia.

   

  La Comunidad de Madrid lleva dos semanas esperando respuesta del Ministerio de Sanidad a su solicitud de que los farmacéuticos realicen test de antígenos. Off EFE.Madrid Política y Normativa Off
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  Newsletter Empresas 12-12-2020

  Archivado: diciembre 12, 2020, 9:49am UTC por aliciaserrano

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  Estados Unidos y México aprueban la vacuna de Pfizer-BioNTech

  Archivado: diciembre 12, 2020, 8:12am UTC por soledadvalle

  Empresas soledadvalle Sáb, 12/12/2020 - 09:12 Covid-19 La sede de la FDA en Estados Unidos (Foto de EFE).

  Estados Unidos y México se unieron ayer viernes a la lista de países que han aprobado la vacuna de Pfizer-BioNTech para en pocos días empezar a inmunizar a la población. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó a última hora del viernes el uso de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer. Un día antes, el comité asesor de la FDA había dado el visto bueno al fármaco para su uso en situación de emergencia, en concreto, 17 de los 22 miembros del comité votaron va favor de la citada aprobación, cuatro en contra y uno se abstuvo.

  La autorización fue firmada por la FDA el viernes por la noche, horas después de que el jefe de Gabinete de la Casa Blanca, Mark Meadows, advirtiese al director de la agencia, Stephen Hahn, que podía preparar su dimisión si no la tramitaba hoy mismo (en referencia al viernes).

  México se adelantó

  Horas antes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) del Gobierno mexicano hizo lo propio dando luz verde al uso de emergencia del mismo preparado, el fármaco de Pfizer y BioNTech para la covid-19, por lo que la vacunación comenzaría este mes.

  • Vacunas covid en la recta final: al margen de su aprobación, deben seguir siendo investigadas
  • ¿Protegen o no del contagio?: la clave para las vacunas contra el SARS-CoV-2
  • El comité asesor de la FDA, a favor del visto bueno a la vacuna de Pfizer y BioNTech

  En Estados Unidos, Pfizer tiene un acuerdo con el gobierno para suministrar 100 millones de dosis de la vacuna hasta el próximo marzo, según informa The New York Times. Por ese acuerdo, las tomas serán gratuitas para el público.

  De acuerdo con las mismas fuentes, esta autorización pone en marcha un protocolo de coordinación para obtener las primeras dosis de la vacuna, aproximadamente 3 millones de dosis, que irán destinada a trabajadores de la salud y los residentes de hogares de ancianos tan pronto como sea posible, todo mientras se mantiene la vacuna a temperaturas ultrafrías, por debajo de los 70 grados. 

  Todos los Estados del país, además de las seis ciudades más importantes, han presentado al Gobierno federal una lista de ubicaciones, en su mayoría hospitales, donde debe llegar la vacuna de Pfizer con prioridad.

  Ancianos de residencias y sanitarios, primero

  El mismo presidente saliente, Donald Trump, anunció desde la Casa Blanca que la primera dosis se administrará en menos de 24 horas gracias a "una alianza con Fedex y UPS" para llegar "a cada Estado y código postal del país. "Queremos que nuestros ancianos y los trabajadores de salud y emergencias sean los primeros. Eso reducirá rápida y dramáticamente las muertes y hospitalizaciones", indicó Trump. Hasta la fecha, un 40% de los fallecidos por Covid-19 en EEUU vivían en residencias de ancianos, según fuentes oficiales del país.

  Anthony Fauci, el epidemiólogo al frente de los Centros para Control y la Prevención de Enfermedades, estima que habrá que esperar hasta abril para que la vacuna esté disponible para la población general, una vez que se hayan encargado de las personas de mayor riesgo, según apunta Pablo Scarpellini, en su información en El Mundo.

  Por su parte, la farmacéutica Moderna de Boston, también espera recibir la aprobación por parte de la FDA en las próximas horas y ha anunciado este viernes que el gobierno de EE.UU. ha comprado otros 100 millones de dosis de su vacuna, que podría ser aprobada por las autoridades del país en los próximos días, por lo que el número total que ha adquirido de esta compañía asciende a 200 millones. 

  La compañía concretó en un comunicado que este nuevo pedido de 100 millones de dosis será entregado durante el segundo trimestre de 2021, mientras que recordó que, del primer pedido, 20 millones llegarían a las autoridades antes del final de 2020, y el resto en el primer cuarto de 2021. 

  México, por su parte, ha acordado comprar 34,4 millones del antídoto estadounidense de Pfizer, de las que recibiría un primer paquete para vacunar a 125.000 trabajadores de la salud en la tercera semana de diciembre, según informa EFE. López-Gatell, encargado de gestionar la pandemia en México, recordó la promesa del presidente, Andrés Manuel López Obrador, de que el país se convierta en uno de los primeros en acceder al antídoto contra la covid-19.

  ¿Para cuándo en la UE?

  Como ha informado este periódico, en Europa, la decisión regulatoria de la EMA (Agencia Europea del Medicamento, por sus siglas en inglés) sobre esta vacuna llegará como muy tarde el 29 de diciembre, según el comunicado que la propia agencia emitió el pasado 1 de diciembre, cuando recibió la solicitud formal de aprobación por parte de las compañías, diez días después de la petición realizada ante la FDA.

  La EMA señalaba en el comunicado que la evaluación del dosier se realizaría de forma acelerada, y que podría estar en disposición de emitir una opinión sobre una eventual autorización “en el plazo de unas semanas, dependiendo de la robustez de los datos ofrecidos por las compañías en el dosier y si los considera suficientes para mostrar la calidad, seguridad y efectividad de la vacuna”.

  Se convierten en el sexto y quinto país en autorizar el fármaco, junto con Gran Bretaña, Canadá, Bareim, Arabia Saudí y los Emiratos Árabes. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Off
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  Se implanta en España la primera prótesis mitral transcatéter

  Archivado: diciembre 12, 2020, 7:00am UTC por raquelserrano

  Cirugía Cardiovascular raquelserrano Sáb, 12/12/2020 - 08:00 En el Hospital Clínico de Madrid Luis Maroto, jefe del Servicio de Cirugía Cardiovascular, Luis Nombela y Javier Cobiella, del equipo del Hospital Clínico, en un momento de la intervención. Fotos: Carlos González.

  El equipo de Cirugía Cardíaca del Hospital Clínico de Madrid ha implantado la primera prótesis transcatéter mitral en España en dos pacientes con valvulopatía mitral grave mediante cirugía mínimamente invasiva que se ha realizado a través de una minitoracotomía anterolateral izquierda.

  El abordaje ha permitido corregir patología cardíaca sin necesidad de parar y abrir el corazón, ni de conectarlo a una máquina de circulación extracorpórea. “Evitamos todos los riesgos e inconvenientes de los procedimientos clásicos de la cirugía sobre la válvula mitral”, afirma Luis Maroto, jefe del Servicio de Cirugía Cardiaca del citado hospital, que junto al cirujano cardíaco Javier Cobiella y al cardiólogo intervencionista Luis Nombela, han llevado a cabo esta intervención.

  Esta nueva técnica se ha aplicado en dos pacientes de alto riesgo quirúrgico y los resultados han sido muy positivos ya que en ambos casos se corrigió la valvulopatía mitral, y fueron dados de alta hospitalaria cuatro días después del procedimiento, “otra de las ventajas de esta técnica”, subraya Javier Cobiella, Responsable del Programa mitral transcatéter del Clínico, quien explica a DM que la prótesis transcatéter aórtica ya se realizaba y ahora se llevado a cabo, por primera vez, la mitral. 

  Se abren las oportunidades 

  Sus cuyas ventajas se centran, básicamente, en que “amplía mucho el abanico terapéutico. Existe un porcentaje de pacientes de alto riesgo –por complicaciones técnicas, porque el paciente es muy añoso o por la morbilidad del riesgo quirúrgico, entre otros factores-, en la que el implante de válvula mitral por vía convencional puede entrañar importantes riesgos.  Así, pacientes que, probablemente, no tendrían ninguna otra oportunidad terapéutica, la obtienen con esta metodología”.

  La principal indicación de este abordaje es la insuficiencia mitral grave de cualquier etiología, una de las patologías cardíacas más prevalentes en los países desarrollados y cuya prevalencia aumenta progresivamente, básicamente por el envejecimiento poblacional. Anteriormente, en un elevado volumen de pacientes, con elevado riesgo quirúrgico o de edad muy avanzada, se adoptaba una estrategia conservadora, fundamentalmente farmacológica, pero ahora esta técnica ha venido a reforzar sus posibilidades y “es muy probable que con el tiempo, amplíe sus indicaciones en estenosis mitral pura, aunque es necesario analizar y comprobar sus resultados a largo plazo”. 

  Momento de la intervención con datos de imagen en tiempo real.

  La nueva prótesis transcatéter, por tanto, es una buena opción para pacientes de alto riesgo, al ser una técnica mínimamente invasiva donde no hay que parar el corazón ni abrir el esternón, lo que conlleva una disminución del riesgo terapéutico. “El envejecimiento de la población es un hecho real y progresivo. Por ello, un subgrupo de pacientes de alto riesgo con más de 75 u 80 años con esta patología pueden beneficiarse de este abordaje y mejorar su clínica y calidad de vida significativamente”. 

  Mínima invasión, máxima precisión 

  El procedimiento se realiza por un equipo multidicisplinar de cirujanos cardiacos, cardiólogos hemodinamistas y cardiólogos especialistas en imagen. Se realiza a través de una minitoracotomía y se accede al ápex del corazón. Posteriormente se introduce un dispositivo a través del ápex, dentro del cual va la prótesis que se implanta en la válvula mitral guiados por ecocardiograma transesofágico.

   “Abordamos el corazón por una pequeña incisión entre las costillas del lado izquierdo del tórax”, explica Cobiella. Así, el acceso a la punta del corazón es directo, y anatómicamente alineado con las estructuras de la válvula mitral. Más allá de las ventajas estéticas frente a abordajes como la esternotomía media, esta mínima incisión acelera la recuperación funcional de los enfermos y mejora su readaptación a sus actividades cotidianas.

  • En la insuficiencia mitral, reparar la válvula no añade ventajas a la CABG
  • La insuficiencia mitral pronostica la supervivencia
  • Identifican un gen que podría causar el prolapso de la válvula mitral

  El implante de prótesis transcatéter se emplea desde hace más de 15 años para el tratamiento de la válvula aórtica. Ahora se ha utilizado para la valvulopatía mitral. “Llevamos muchos años tratando la válvula aórtica con las prótesis transcatéter y creemos firmemente en el futuro en el tratamiento de la valvulopatía mitral”, asegura el también responsable del Programa Mitral Transcatéter, Luis Nombela.

  Los especialistas consideran que para obtener los máximos resultados hay que tener en cuenta dos factores: una adecuada selección de los enfermos y disponer de la experiencia y el trabajo multidisciplinar de un equipo quirúrgico formado por anestesiólogos, hemodinamistas, cardiólogos especialistas en imagen, cirujanos y profesionales de enfermería. El servicio de Cirugía Cardiaca del Clínico está acreditado como centro de referencia nacional en tratamiento compleja de la válvula mitral.

  La implantación, de la que ya se han beneficiado dos pacientes con buenos resultados, abre el abanico para quienes anteriormente carecían de oportunidades terapéuticas resolutivas. Off Raquel Serrano Off
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  Coronavirus, rey de las búsquedas en Google

  Archivado: diciembre 12, 2020, 7:00am UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Sáb, 12/12/2020 - 08:00 Lo más buscado de 2020 Coronavirus ha sido la palabra más buscada en Google en 2020

  Este año que, por fin, acaba ha tenido una relevancia total la salud y el interés de la población por los diferentes aspectos que la rodean se han visto reflejados en las búsquedas que se han hecho en Google. Coronavirus se alza como la palabra más buscada, tanto a nivel internacional como en España, en este 2020 que llega a su fin, siendo las primeras semanas de marzo cuando se alcanzó el pico de búsquedas.

  Entre las personalidades más buscadas en España, destaca la figura del director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias Fernando Simón, que ocupa la cuarta posición, por detrás de Donald Trump, Joe Biden y Kim Jong Un. 

  Pero además de búsquedas por términos como tal, los usuarios hacen preguntas concretas al más puro estilo periodístico atendiendo a las 5W. 

  ¿Cómo...?

  Tres de los cuatro primeros puestos de las preguntas más buscadas que empiezan con esta fórmula corresponden a cuestiones relacionadas con la pandemia. La preocupación por el complemento de moda desde marzo, la mascarilla, hizo que la pregunta más formulada a Mr. Google haya sido ¿Cómo hacer una mascarilla de tela?, con un pico de búsqueda en nuestro país en torno a primero de abril, cuando se levantó el confinamiento total. 

  Con permiso del afán panadero de la población durante el confinamiento (¿Cómo hacer pan casero?') que ocupa el segundo lugar, la tercera posición ha sido para ¿Cómo hacer desinfectante de manos?, debido, en gran parte a la dificultad de suministro y el abuso en el precio en los primeros meses de este producto. Este interés se despertó desde el inicio del estado de alarma, a principio de marzo. 

  Un poco más abajo de la lista, en el puesto número ocho, aparece ¿Cómo saber si tengo coronavirus? 

  ¿Por qué...? y ¿Cuándo...?

  El coronavirus también ocupa el primer lugar en esta sección pues ha desatado muchas dudas sobre ¿Por qué se llama coronavirus?, pero en el top 10 aparecen otros temas sobre salud como ¿Por qué pican los mosquitos?, ¿Por qué se cae el pelo?, ¿Por qué se hinchan los pies?, ¿Por qué me duele la cabeza? o ¿Por qué  sudo tanto?.

  Sobre el cuándo, lo más cercano al ámbito sanitario fueron las preguntas sobre el fin del estado de alarma, del confinamiento, las fases de desescalada y la fecha para que los niños pudieran salir a la calle, tal vez para mantener la salud mental. 

  Hace un año apareció un nuevo virus que ha paralizado el mundo entero. Nadie sabía qué era. Y, ¿dónde busca la gente cuando se quiere saber qué es algo? En Google.  coronavirus Off Sara Domingo Profesión Profesión Profesión Off