Socalec » diariomedico.com

diariomedico.com > CardiologÃa (100 sin leer)

Skip to page: 1 ... 29 30 31 32 33 ... 242

Los medicamentos que seguirán revolucionando la insuficiencia cardiaca

Archivado: junio 10, 2025, 6:10am UTC por Naiara Brocal

Cardiología naiarabrocal Mar, 10/06/2025 - 08:10 I+D

La insuficiencia cardiaca (IC) ha experimentado de forma reciente una revolución en su tratamiento farmacológico, y aún se espera que el arsenal siga creciendo. Marta Cobo, presidenta electa de la Asociación de Insuficiencia Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), y José Pérez Silvestre, coordinador del Grupo de Trabajo de Insuficiencia Cardiaca y Fibrilación Auricular de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), analizan qué esperar a corto y medio plazo.

"La innovación farmacológica en insuficiencia cardiaca ha cambiado radicalmente el panorama terapéutico en los últimos años, ofreciendo más y mejores opciones, especialmente para la IC con fracción de eyección reducida, y en los últimos tres o cuatro años, en preservada", resalta Pérez Silvestre.

Sin embargo, el internista observa que "es llamativo" que desde 2011 las nuevas terapias no se traduzcan en menos muertes en la práctica clínica: "Hay que dar una vuelta a la aplicación de las nuevas estrategias terapéuticas. La población envejece y presenta más comorbilidades, lo que complica el manejo, pero queda mucho margen de mejora".

La presidenta de la Asociación de Insuficiencia Cardiaca integra los avances en IC en la "etapa dinámica y prometedora" que atraviesa la farmacología cardiovascular. En este caso concreto, "ha pasado de ser una enfermedad con pocas opciones a un campo con múltiples líneas de investigación activas". Sin embargo, advierte, muchos pacientes aún no acceden a estos tratamientos de forma óptima: "El desafío es innovar y asegurar una implementación real y equitativa de los avances".

Antes y ahora

Cobo explica que dentro de la transformación que ha vivido el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, se ha pasado de una estrategia centrada en controlar síntomas, al abordaje con fármacos que modifican de forma significativa el pronóstico. La aparición de nuevas clases terapéuticas ha permitido mejorar la supervivencia y la calidad de vida, reducir hospitalizaciones y ofrecer un tratamiento más individualizado, destaca la experta.

La insuficiencia cardiaca ya dispone de un nuevo pilar terapéutico que reduce las muertes y hospitalizaciones en más del 20%, Insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada: primer estudio que reduce la mortalidad, Retirar betabloqueantes en IC con fracción preservada produce mejoras significativas "Hoy sabemos que la combinación precoz de fármacos con evidencia robusta es clave para cambiar la historia natural de la enfermedad", resalta la cardi 'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real, Tirzepatida reduce eventos y síntomas en insuficiencia cardiaca preservada y obesidad, Insuficiencia cardiaca: hacia una transición al alta perfecta La experta señala que aunque los primeros resultados en IC no fueron tan contundentes como en la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, "estudios Tras una sucesión de novedades en la IC con fracción de eyección reducida y preservada, la innovación farmacológica promete seguir engordando el arsenal. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Medicina Interna Farmacia Comunitaria Farmacología Off

Galicia ampliará la OPE de Sanidad para 2025 "hasta las 3.460 plazas"

Archivado: junio 9, 2025, 3:55pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Lun, 09/06/2025 - 17:55 "Para reducir la temporalidad"

El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha anunciado este lunes que Galicia va a ampliar la Oferta Pública de Empleo (OPE) del Servicio Gallego de Salud para el año 2025 "hasta las 3.460 plazas", lo que supone "2.000 más de las previstas inicialmente". Asegura que se trata de una medida "de enorme calado para reducir la temporalidad" en la sanidad pública.

El Consejo de la Xunta abordó esta mañana el informe de la consejería de Sanidad en el que se recoge la relación de plazas previstas en la oferta de empleo, que se debatirá ahora con los sindicatos representados en la Mesa Sectorial de Sanidad, antes de su aprobación definitiva por el Gobierno gallego.

Para alcanzar las 3.460 plazas en la convocatoria de 2025, el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, explicó que la Xunta aplicará, con carácter excepcional, "la tasa adicional de reposición específica" que está prevista en la legislación, con el fin de reducir la temporalidad del personal del Servicio Gallego de Salud. "Buscamos dar respuesta a corto y medio plazo a las necesidades organizativas del sistema sanitario", indicó.

De esa manera se añadirán 2.000 nuevas plazas a las 1.460 que inicialmente estaba previsto incluir en la OPE en aplicación de la tasa establecida con carácter general en la normativa básica estatal para la reposición de efectivos en los centros sanitarios.

Galicia: Antonio Gómez Caamaño es el nuevo consejero de Sanidad y sustituye a Julio G. Comesaña, Galicia relata a 'Diario Médico' cómo va a introducir el valor en la asistencia, 70 farmacias centinela de Galicia ya están monitorizando la gripe Esa tasa de reposición es del 120%, por ser el personal sanitario un sector prioritario, y puede incrementarse aplicando una tasa adicional específica El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha hecho el anuncio este lunes. Supondrán 2.000 plazas más de las previstas inicialmente, según ha asegurado. Off Redacción Off

El 75% de los médicos de Atención Primaria no consigue conciliar vida laboral y familiar

Archivado: junio 9, 2025, 3:20pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Lun, 09/06/2025 - 17:20 El 20% de los profesionales está descontento

La Atención Primaria tiene una serie de problemas graves, muchos comunes de entornos rurales y urbanos -aunque cada uno tiene los suyos específicos-. Para hacer hincapié en esos problemas comunes y en las particularidades de cada ámbito se ha realizado la segunda edición del estudio El Médico de Familia en España, que recoge la situación de los médicos de Familia en nuestro país poniendo especial atención al entorno rural.

Realizado por las secciones colegiales de médicos de Atención Primaria Rural y Urbana de la Organización Médica Colegial (OMC), compara los datos con un estudio previo que realizó en 2021 la Sección Colegial de Médicos de Atención Primaria Rural (Medicina y médicos rurales en la actualidad). "Queríamos ver qué ha cambiado en estos últimos cuatro años, si ha cambiado algo. Nos planteamos en un inicio ver la situación de los centros de salud en el entorno rural y compararlo con el estudio de 2021, pero también hacer una comparativa con el ámbito urbano", ha señalado Jesús Rodríguez Virgili, vicepresidente segundo del Colegio de Médicos de Asturias y uno de los impulsores principales del estudio.

Para ello se envió la encuesta formada por 36 preguntas, distribuidas en cuatro bloques principales. El estudio se desarrolló entre junio de 2024 y enero de 2025 y cuenta con 1.784 respuestas de médicos de Familia en ejercicio, el 62% mujeres y el 37% hombres (y un 1% que no respondió hombre/mujer), la mayoría con más de 26 años de experiencia y el 90% con el título de Medicina de Familia y Comunitaria (lo que denota la alta feminización de la profesión y el envejecimiento de la plantilla, "no hay gente joven en AP en España", en palabras de Rodríguez Virgili). Los que más respondieron fueron profesionales de Andalucía y las dos Castillas, seguidos por Aragón, Comunidad Valenciana y Asturias. En total, 999 médicos de zonas urbanas y 774 de zonas rurales.

Los médicos de Atención Primaria se sienten desprotegidos

Entre los datos más destacados: un 20% de los profesionales no está satisfecho con su puesto actual, está descontento (en ambos entornos). Con todo, la satisfacción es mayor en el medio rural (83%) que en el urbano (78%). Solo el 25% (uno de cada cuatro) consigue conciliar vida laboral y familiar, algo que en el caso del ámbito rural se agrava por las distancias que tienen que recorrer, el número de horas de atención continuada y de guardias que se hacen, mayores que en el ámbito urbano. Además, el 75% siente una desprotección y una falta de apoyo institucional. "No nos sentimos los médicos de Atención Primaria ni protegidos ni apoyados por nuestras administraciones respectivas, lo cual es algo muy llamativo. Es decir, si la persona para la que trabajas no ves que te esté respondiendo ni defendiendo, es un poco desalentador en ocasiones", ha comentado Rodríguez Virgili.

En cuanto a las condiciones de los centros de salud donde trabajan los profesionales, tanto a nivel de infraestructura como centro como de dotación de materiales, solo el 31% considera adecuada la infraestructura, "algo preocupante en pleno siglo XXI” para Rodríguez Virgili. Solo el 34% afirma tener el equipamiento diagnóstico necesario para pasar una consulta, "con una protección de recursos diagnósticos y materiales mínimos, como unos ecógrafos, dermatoscopios para poder hacer cirugía menor, etc.". El estudio pone de manifiesto que falta inversión y reposición de material desde 2021, "reafirma lo que vimos en la encuesta anterior, es decir, seguimos sin que haya una inversión y una reposición de materiales suficientes en nuestros centros de salud, lo que dificulta nuestro trabajo".

El estudio cuenta con un apartado específico para la formación y docencia y aquí sí muestra una mejoría respecto a la encuesta de 2021: el 65% de los encuestados trabaja en centros acreditados para la formación MIR. Pero solo el 30% de los encuestados actúan como tutores principales en la formación de Medicina de Familia y Comunitaria. "Cuando hablamos de formación MIR hay un tutor principal o responsable de esa formación del residente y hay una serie de docentes colaboradores. Quizá necesitamos más tutores principales para que nuestros compañeros puedan finalizar su formación MIR en los centros de salud", ha indicado Rodríguez Virgili, quien ha apuntado que es llamativo que pese a que hay más centros de salud acreditados en el ámbito urbano, hay mayor proporción de tutores acreditados en el ámbito rural.

En la docencia universitaria y la investigación sigue habiendo mucho margen de mejora en ambos ámbitos. Así, solo un 21% de los encuestados refiere tener algún compañero que trabaja como profesor en la Universidad. "La Medicina de Familia está muy poco representada en la Universidad. Se dice que somos el pilar principal de la Sanidad, pero no existimos en las universidades, excepto en alguna que puede ser una optativa o una cosa así, normalmente no estamos en la facultad. Es difícil que lo que no conozcas lo escojas", ha añadido el vicepresidente segundo del Colegio de Médicos de Asturias.

Atención Primaria: el diagnóstico es claro, pero ¿cuál es la solución?, El médico rural, de 'fuerza viva' del pueblo a referencia sanitaria, 'Declaración de Úbeda', un documento para denunciar la crítica situación que vive la medicina rural Sin igualdad sanitaria en el mundo ruralEl estudio incide en las problemáticas específicas del medio rural. "Más de 8 millones de habitantes en este p Además, también el 75% se siente desprotegido y poco respaldado por la Administración. Son datos del segundo estudio ‘El Médico de Familia en España’, realizado por la OMC. Off R. R. García-Abadillo Off

Los farmacéuticos hospitalarios podrán formarse en Medicina Personalizada de Precisión

Archivado: junio 9, 2025, 1:10pm UTC por Redacción

Grado carmentorrente Lun, 09/06/2025 - 15:10 Formación

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Universidad Francisco de Vitoria (UFV), con la colaboración de AstraZeneca, han puesto en marcha el primer Título de Experto en Medicina Personalizada de Precisión para Farmacia Hospitalaria. El objetivo es ofrecer a los profesionales formación en medicina genómica.

El programa comenzará en septiembre de este año, y constará de 13 módulos en formato de formación a distancia. Constará de exámenes modulares, un trabajo de fin de Título y se impartirá bajo la dirección científica de Icíar Martínez López, coordinadora de la Unidad de Genética y Genómica de les Islas Baleares (GENIB) y coordinadora de la Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica del Hospital Universitario Son Espases, y Beatriz Bellosillo Paricio, jefa del laboratorio molecular del departamento de Patología del Hospital del Mar y profesora asociada de la Universidad Pompeu i Fabra.

La UPV consolida el primer posgrado sobre farmacontaminación, Los profesionales sanitarios querrían más formación práctica de la industria farmacéutica, FEFE cree que la Directiva europea "moderniza la formación farmacéutica" Cecilia Martínez Fernández-Llamazares, presidenta de la SEFH, puntualiza que el objetivo de este programa es "completar un programa formativo de calid Nace el título de Experto, puesto en marcha por la SEFH y la UFV con la colaboración de Astrazeneca. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Off

Sanidad lanza una nueva campaña para prevenir las infecciones de transmisión sexual entre los jóvenes

Archivado: junio 9, 2025, 12:58pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Lun, 09/06/2025 - 14:58 Epidemiología

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha presentado la nueva campaña de prevención de las infecciones de transmisión sexual (ITS) dirigida a los más jóvenes. "En el diseño de esta campaña hemos partido de una constatación preocupante: las ITS afectan especialmente a la población joven, pero esa misma población no se siente interpelada", ha señalado García.

Según ha manifestado, "existe una disonancia entre la percepción del riesgo y la realidad epidemiológica. Y en esa disonancia es donde las ITS encuentran el terreno perfecto para seguir propagándose".

Uno de los principales retos que aborda esta iniciativa es el imaginario colectivo que rodea a estas infecciones. "Para muchos jóvenes, las ITS son algo del pasado, vinculado a otras generaciones, o a grupos sociales ajenos. A menudo se asocian a estereotipos que ya no se corresponden con la realidad, como entornos marginales o prácticas de riesgo específicas", ha dicho la ministra. Este escenario lo que genera, ha señalado, "es una falsa sensación de inmunidad y un a mí no me va a pasar".

La campaña pone el foco en prácticas habituales que, por basarse en la confianza, pueden generar una menor percepción de riesgo. Otro aspecto clave que se aborda en la campaña es la ausencia de síntomas. "Muchas veces no dan síntomas. Puedes tener una ITS, no notar nada y, mientras tanto, estar contagiando sin saberlo. Pasa mucho con infecciones como la clamidia o la gonorrea, que pueden estar ahí durante semanas sin dar señales. Por eso es tan importante hacerse pruebas, aunque te encuentres bien o aunque creas que todo está bajo control", ha apuntado García.

Ha hecho hincapié también en que, mientras que infecciones como la sífilis o la gonorrea se encuentran al alza, las provocadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se están estabilizando gracias a "años de trabajo en prevención".

Según el último informe del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII): Vigilancia Epidemiológica de las Infecciones de Transmisión Sexual en España, que se actualiza cada verano, entre 2021 y 2023, la infección gonocócica creció un 42,6% y la sífilis, un 24,1%.

Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes, El ECDC advierte de un "aumento preocupante" de las infecciones de transmisión sexual en la Unión Europea, Sanidad estudia que los preservativos "estén cubiertos por el sistema público" y sean "gratuitos" para los más jóvenes Según Asunción Díaz, del Centro Nacional de Epidemiología del ISCIII, los hombres de entre 25 y 34 años son el grupo con una "muy elevada" proporción Mónica García señala que los jóvenes perciben las ITS como algo del pasado o vinculado a otras generaciones. La población más afectada, hombres de entre 25 y 34 años. Off Redacción Off

Cárcel para dos pediatras de Alicante por negligencia en la muerte de un niño por peritonitis

Archivado: junio 9, 2025, 12:35pm UTC por EFE

Política y Normativa saradomingo Lun, 09/06/2025 - 14:35

Dos médicas pediatras han sido condenadas por una magistrada de Alicante a dos años de cárcel y uno, respectivamente, por negligencia en la muerte de un niño de 8 años por peritonitis que, en octubre de 2020, pasó cinco veces por Urgencias en menos de cuatro días, informa Efe.

Según la sentencia del juzgado de lo Penal número 2 de Alicante, a la pediatra del hospital de Elda M.R.R. se le imponen dos años de prisión por un delito de homicidio por imprudencia grave en la muerte del pequeño Aitor por una apendicitis aguda que evolucionó a la peritonitis, y se le añade la inhabilitación especial para ejercer de médico durante tres años y medio.

Para la pediatra del centro de salud, M.B.S., la condena se eleva a un año de cárcel por el mismo delito de homicidio por imprudencia grave y se le inhabilita para el ejercicio profesional durante tres años.

La abuela del niño Aitor y su pareja sentimental tenían cedida la custodia por parte de la madre biológica. Los tres están representados por el despacho de abogados de Raquel Sánchez Navarro y deberán ser indemnizados en las cantidades de 114.203 euros, en el caso de la primera, y 32.629 para su pareja y para la madre, según un fallo recurrible en apelación ante el mismo juzgado en el plazo de diez días.

Los hechos ocurrieron a partir del 24 de octubre de 2020 cuando el pequeño, Aitor E.G. empezó a sufrir dolor abdominal en la casa familiar de Petrer (Alicante), donde vivía con su abuela materna y su pareja, quienes tenían cedida la custodia por parte de la madre, y éstos le llevaron al centro de salud de esta población.

Indemnización de 2 millones de euros a la familia de una mujer que quedó en coma tras extirparle la vesícula, Indemnización de 480.000 euros por someter a una hemicolectomía a un paciente con cirrosis, ¿Por qué la indemnización por mala praxis puede salir más cara? (Compensará la pérdida sexual) Desde allí le dirigieron al cercano hospital de Elda, donde le diagnosticaron dolor abdominal sin signos de alarma con vómitos por posible inicio de u Las sanitarias deberán pagar además una indemnización de 15.000 euros por no detectar el problema. Off EFE Off

¿Paciente pediátrico con dolor de espalda? Piénselo dos veces antes de pedir radiografía completa

Archivado: junio 9, 2025, 12:30pm UTC por Sonia Moreno

Cirugía Ortopédica y Traumatología soniamoreno Lun, 09/06/2025 - 14:30 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Columna

Las radiografías de columna completa (TRX) son esenciales en el diagnóstico inicial de deformidades vertebrales, pero suponen una exposición a radiación considerable, por lo que es fundamental seguir criterios clínicos adecuados para solicitarlas; en concreto, no deben ser la primera prueba solicitada en casos de dolor de espalda, en los que la anamnesis y el examen físico resultan primeras opciones aconsejables para afinar unas criterios de solicitud de radiografía más específicos.

Es la conclusión de una investigación desarrollada sobre una muestra de 301 pacientes del Hospital Universitari Son Espases (HUSE), de Palma de Mallorca. Los resultados del estudio se han presentado en el 39 Congreso Nacional de la Sociedad Española de la Columna, con la presencia en Madrid de más medio millar de especialistas.

Como explica a DM el director del trabajo, Gabriel Pizà Vallespir, especialista del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología Infantil en el HUSE, “las TRX son exploraciones habituales y necesarias en el diagnóstico y seguimiento de las deformidades vertebrales en pediatría. Sin embargo, debe conocerse y tenerse en cuenta que suponen un riesgo biológico superior a las radiografías de las extremidades. Hay estudios que demuestran un aumento de la incidencia de neoplasias en pacientes con deformidades vertebrales que recibieron múltiples radiografías en su infancia o adolescencia”.

Escoliosis en adolescentes, asociada a más anomalías visuales, posturales y de equilibrio, El Pilates es "efectivo" en dolor lumbar y cervical, Dolor de espalda: qué puede enmascarar En consecuencia, el traumatólogo insta a “evitar la reiteración no necesaria”, tomando medidas técnicas adecuadas para reducir la radiación de la prue Un estudio del Hospital Son Espases enfatiza que las radiografías de columna completa no deben ser la primera exploración en dolor de espalda: hay que evitar radiación innecesaria. Off Sonia Moreno Pediatría Enfermería Pediátrica Radiodiagnóstico Off

Antitumorales comunes, nueva potencial vía en síndrome de tumor hamartoma PTEN

Archivado: junio 9, 2025, 11:20am UTC por Raquel Serrano

Genética raquelserrano Lun, 09/06/2025 - 13:20 Datos en 'Cancer Discovery'

El síndrome de tumor hamartoma PTEN (PHTS) es un trastorno poco frecuente pero que conlleva un riesgo tumoral causado por mutaciones de pérdida de función en la línea germinal del gen PTEN. Se calcula que uno de cada dos pacientes con esta patología desarrolla malformaciones vasculares durante la infancia temprana.

Estas lesiones suelen asociarse a dolor intenso e inflamación y las principales estrategias terapéuticas son la cirugía y la embolización. Sin embargo, dependiendo de la localización y extensión de las lesiones, estas opciones pueden no ser viables, dejando a los pacientes sin alternativas terapéuticas.

En la búsqueda de potenciales estrategias, un nuevo trabajo del grupo de investigación de Mariona Graupera, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en Barcelona, ha encontrado que unos fármacos anticancerígenos comunes pueden convertirse en una nueva vía terapéutica prometedora para estos pacientes, según los datos que el equipo publica en [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ ">[https:] Cancer Discovery, de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer.

En el estudio se especifica que rapamicina, un inhibidor de mTOR, y capivasertib, un inhibidor de AKT, bloquean el crecimiento de las lesiones vasculares. Como prueba de concepto para la actividad clínica, el tratamiento fuera de indicación con rapamicina en dos pacientes con PHTS redujo el sobrecrecimiento vascular y eliminó el dolor asociado a las lesiones. Así, los resultados descubren la causa genética de las malformaciones vasculares en pacientes con PHTS y abren nuevas vías para la intervención terapéutica.

Según explican a DM Mariona Graupera y Sandra Castillo, "estos fármacos actúan directamente sobre los procesos moleculares que causan la enfermedad y específicamente inhiben el sobrecrecimiento de los vasos. Los inhibidores capivasertib y alpelisisb han sido aprobados recientemente para tipos de mama específicos que responderían a estas mutaciones. Sin embargo, en nuestro estudio en concreto hemos observado que alpelisisb no sería el idóneo. En cambio rapamicina y capivasertib, sí".

Una nueva herramienta mejora el estudio de mutaciones somáticas, posible causa de cáncer y malformación vascular, Identifican, por primera vez, una proteína clave en el crecimiento de los vasos sanguíneos , Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas El equipo, según se detalla en la investigación, utilizó biopsias y células endoteliales derivadas de pacientes para estudiar la etiología genética de Los inhibidores de la vía PI3Ka parecen reducir la extensión de las malformaciones vasculares y el dolor asociado a las lesiones que aparecen en este síndrome. Off Raquel Serrano Oncología Angiología y Cirugía vascular Investigación Off

El Consejo de COF analiza la innovación farmacológica del "prolífico" 2024

Archivado: junio 9, 2025, 11:05am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Lun, 09/06/2025 - 13:05 Con los datos del Nomenclátor

La farmacología es un ámbito en constante cambio que en las últimas décadas atraviesa a una profunda transformación del progreso en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos. Por ello, es necesario que los profesionales sanitarios dispongan de las herramientas necesarias para mantener sus conocimientos actualizados sobre los nuevos medicamentos que van llegando a la práctica clínica.

Para contribuir a esta tarea, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha editado el libro Innovaciones Terapéuticas 2024. Evaluación de nuevos medicamentos comercializados en España, que recopila las evaluaciones de los nuevos medicamentos comercializados por primera vez en España durante 2024 (sin considerar los biosimilares).

Su información se extrae a partir de los datos recogidos en el Nomenclátor Oficial de la Prestación Farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, en el Centro de información online de medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA) y la información recabada por la Organización Farmacéutica Colegial sobre la fecha efectiva de comercialización aportada por los laboratorios titulares de autorización.

Año prolífico

Como se detalla en la publicación, desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre de 2024 se comercializaron por primera vez en España 49 medicamentos con nuevos principios activos, 7 moléculas nuevas más que en 2023, convirtiéndose así en el año más prolífico en cuanto a la incorporación al arsenal terapéutico de innovaciones farmacológicas desde que se tienen registros en la revista Panorama Actual del Medicamento (PAM), del Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

España mejora sus notas de acceso a nuevos medicamentos, Récord histórico de nuevos medicamentos comercializados en España, Escaso acceso a nuevos medicamentos pediátricos, pese al aumento de las autorizaciones Casi la mitad (23) de los nuevos fármacos comercializados el año pasado son terapias antineoplásicas y agentes inmunomoduladores, seguido de cinco nue La Organización Colegial edita un libro que analiza los 49 nuevos medicamentos comercializados el año pasado, 7 más que en 2023. Predominan oncológicos e inmunomoduladores. Off Redacción Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

Mónica García habla de "disonancia" entre las razones de la huelga médica y el nuevo texto del Estatuto Marco

Archivado: junio 9, 2025, 10:30am UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Lun, 09/06/2025 - 12:30 Laboral

La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) siguen adelante, si nadie lo remedia, con la convocatoria de huelga del próximo viernes 13 de junio en protesta por el borrador del Estatuto Marco. Un paro que la ministra de Sanidad, Mónica García, ve como una "disonancia", ya que, según ha dicho, "el nuevo texto del Estatuto Marco, que no es el que está presentando el sindicato convocante de la huelga, es un texto compartido con todos los sindicatos y que viene a resolver muchos de los problemas que tenía el anterior".

Como ha venido informando DM, los representantes del Comité de Huelga de la confederación sindical y del SMA acudieron el pasado lunes 2 de junio a una de las últimas reuniones con el Ministerio de Sanidad para buscar soluciones al conflicto generado por el borrador de Estatuto Marco. En ese encuentro, "pese a seguir avanzando en las negociaciones, no se han obtenido propuestas concretas que atiendan a las reivindicaciones del colectivo médico", señaló CESM en un comunicado. Motivo por el cual, la convocatoria de huelga se mantuvo para el próximo viernes.

La ministra, que ha valorado la convocatoria de paro médico durante la presentación de la campaña para la prevención de las infecciones de transmisión sexual entre los jóvenes, ha manifestado que "hay una disonancia entre las razones que están llevando a un sindicato a ir a la huelga con realmente la negociación y el nuevo texto en el que estamos trabajando. No sé si es que en esa disociación, los intereses no son los mismos".

García ha explicado que el nuevo documento "acaba con la precariedad, donde las guardias son de 17 horas y no de 24 horas; no hay que devolver las horas de guardia como a día de hoy sí hay que hacer. Un texto en el que los profesionales sanitarios son autoridad, en el que las oposiciones son cada dos años y no cada 15 como son hasta ahora. Un nuevo texto en el que se incluyen novedades y garantías para que los profesionales puedan tener unas buenas condiciones de trabajo", ha enumerado la ministra.

Ha insistido también en que "las particularidades del colectivo profesional médico se van a tener en cuenta en un capítulo aparte, igual que las particularidades del colectivo de los investigadores, que también tienen unas particularidades especiales dentro de nuestro Sistema Nacional de Salud. Todo eso lo vamos a tener en cuenta", ha afirmado.

Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio, Estatuto Marco: aplazada la primera jornada de huelga al 13 de junio, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga CESM y el SMA señalan en un último comunicado que en la reunión del pasado 2 de junio, el Comité de Huelga presentó una contraoferta al ministerio en La ministra señala que el documento que esgrime CESM para la convocatoria de la huelga no es el actual y que el nuevo "viene a resolver muchos de los problemas" del anterior. Off C. Ruiz Política y Normativa Off

Escoliosis en adolescentes, asociada a más anomalías visuales, posturales y de equilibrio

Archivado: junio 9, 2025, 10:30am UTC por Sonia Moreno

Cirugía Ortopédica y Traumatología soniamoreno Lun, 09/06/2025 - 12:30 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Columna

Los adolescentes con escoliosis idiopática pueden ser más proclives a tener alteraciones en la visión, el equilibrio y el control espacial, según el análisis preliminar de una investigación que aborda la relación entre los sistemas visuales y vestibulares y esta curvatura de la columna, presente en el 2-3% de personas entre 10 y 16 años.

Como explica a DM Rocío García García, autora principal de este trabajo realizado por especialistas del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, “nuestros hallazgos preliminares (queda aún por hacer un análisis con una N mayor) sugieren que en los adolescentes con escoliosis idiopática podría existir una vulnerabilidad compartida que afecta tanto al desarrollo de la columna como al sistema visual”.

La investigadora recuerda que “acorde a lo descrito por otros autores, como por ejemplo los estudios de Florina Moldovan en Scientific Reports y PLoS ONE, es posible que haya un origen común en disfunciones ciliares, ya que la cilia primaria participa tanto en los mecanismos de crecimiento óseo como en la función de los fotorreceptores retinianos”. Esta hipótesis explicaría la mayor presencia de esas alteraciones en adolescentes con escoliosis frente a los que no la sufren.

El trabajo ha merecido el premio a la Mejor Comunicación en el 39º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Columna (GEER), celebrado en Madrid.

Navegación 'GPS' para la corrección quirúrgica de escoliosis severa, Las guías en 3D permiten colocar tornillos con una precisión del 99% en cirugía de columna, Diseñan un nuevo dispositivo para la fabricación de corsés que aúna artesanía y vanguardia De los datos obtenidos en este estudio, sobre 25 pacientes con escoliosis idiopática y un grupo de control de 20 personas sin esta patología, son clar Un estudio pionero, realizado por especialistas del Sant Joan de Deu de Barcelona, sugiere una vulnerabilidad compartida del desarrollo de la columna y el sistema visual. Off Sonia Moreno Pediatría Enfermería Pediátrica Off

Nombres político-zoológicos (III)

Archivado: junio 9, 2025, 9:24am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 09/06/2025 - 11:24 | El fabuloso circo de los nombres científicos

No solo de presidentes yanquis vive la nomenclatura zoológica. En ella encontramos asimismo huellas de otras figuras relevantes del siglo XX.

Casas reinantes, por ejemplo. En 2013, el micólogo surafricano Cobus M. Visagie era investigador posdoctoral en la Universidad de Utrecht cuando tuvo lugar la coronación del rey Guillermo Alejandro de los Países Bajos. Y decidió bautizar P. vanoranjei una nueva especie del género Penicillium (de donde deriva, sí, la penicilina) que forma en cultivo unas características colonias anaranjadas, que es el color distintivo de la casa de Orange-Nassau y, por extensión, de todo el Reino de los Países Bajos. El epíteto específico hace referencia directa a uno los títulos que ostenta el monarca holandés: Prins van Oranje (Príncipe de Orange). Aparte, el mismo Visagie nominó otras cuatro especies P. maximae, P. amaliae, P. alexiae y P. arianeae, en homenaje, la primera de ellas, a la reina consorte Máxima de Holanda; las tres últimas, a sus tres hijitas, las princesas Amalia, Alexia y Ariane.

Un año antes, en 2012, el zoólogo ecuatoriano Luis A. Coloma dio el nombre de Hyloscirtus princecharlesi a una ranita en peligro de extinción que tan solo se ha descrito en una única ubicación de nimbosilva en la provincia ecuatoriana de Imbabura. El nombre es un claro homenaje al príncipe Carlos de Gales (hoy, Carlos III de Inglaterra) por su labor en pro de la conservación de las selvas tropicales.

Aparte, tenemos el caso especial de dos familias reales muy interesadas por la investigación científica en biología marina. El 124.º emperador del Japón, Hirohito, fue especialista en hidras, hidromedusas y otros hidroides; su hijo y heredero, el emperador Akihito, ictiólogo con artículos publicados en revistas científicas de primera fila. Un molusco marino, Rotaovula hirohitoi, y un pez góbido, Exyrias akihito, llevan hoy su nombre.

También la familia real monegasca, perteneciente a la dinastía Grimaldi, ha destacado por su apoyo a la oceanografía y la biología marina. El príncipe Alberto I, capitán de navío en la Armada española, fundador del Instituto de Paleontología Humana de París, miembro de la Academia Británica de Ciencias e impulsor de los estudios sobre las cuevas rupestres de Puente Viesgo (en la actual cantabria), fue uno de los primeros investigadores de los peces y calamares abisales, como Grimaldichthys profondissimus (hoy Holcomycteronus profondissimus), Grimalditeuthis bonplandi y Lepidoteuthis grimaldii. Su tataranieto Alberto II, actual príncipe soberano de Mónaco, ha patrocinado diversas expediciones científicas; en el transcurso de una de ellas, en 2012, se descubrió en la costa septentrional de Papúa Nueva Guinea una nueva especie de cangrejo marino con vistoso caparazón blanco y rojo (los colores de la casa Grimaldi): Actaea grimaldii.

Fuera de los palacios reales, encontramos en la nomenclatura biológica huella de otras muchas figuras relevantes del siglo XX, desde Mahatma Gandhi (escarabajo Colletes gandhi) hasta Mijaíl Gorbachov (orquídea Maxillaria gorbatchowii), pasando por la presidente filipina Corazón «Cory» Aquino (hormiga Romblonella coryae, perteneciente a un género bautizado por la isla filipina de Romblón).

Uno de los más homenajeados es Nelson Mandela, alias «Madiba», primer presidente negro de Suráfrica, elegido democráticamente tras pasar 27 años en prisión por su lucha contra el apartheid, líder de la reconciliación nacional surafricana y símbolo mundial de dignidad y derechos humanos, Premio Nobel de la Paz en 1993. Llevan su nombre las mandelias o babosas marinas del género Mandelia (único género de la familia Mandeliidae); las arañas Singafrotypa mandela, Anelosimus nelsoni y Stasimopus mandelai; el cangrejo marino Munidopsis mandelai; y hasta dos animales paleontológicos fósiles: Australopicus nelsonmandelai, pájaro carpintero del Plioceno hallado en un yacimiento de fósiles de la costa occidental surafricana, y Garjainia madiba, reptil arcosauromorfo del Triásico inferior.

Es posible que alguien se esté preguntando si solo tienen reflejo en la nomenclatura zoológica actual las figuras políticas admiradas en las democracias occidentales. ¿Se admiten los homenajes taxonómicos a Gorbáchov, pero no a Lenin? ¿A Mandela sí, pero no a Hitler? Queda pendiente de comentar en la próxima entrega de esta serie.

* * *

Continúa en: «Nombres político-zoológicos (IV)»

Off Fernando A. Navarro Off

El Hospital Ramón y Cajal realiza el primer trasplante robótico de riñón de Madrid

Archivado: junio 9, 2025, 6:59am UTC por Redacción

Trasplantes soniamoreno Lun, 09/06/2025 - 08:59 Procedimiento pionero

Un equipo de profesionales sanitarios del Hospital Universitario Ramón y Cajal, en Madrid, ha realizado un trasplante de riñón asistido por robot, el primero en la Comunidad de Madrid.

El uso de esta tecnología permite reducir las complicaciones al ser menos invasiva para el paciente y aportar mayor precisión técnica.

La vía convencional en este tipo de intervenciones era la cirugía abierta, con conexiones de la arteria, vena y uréter del injerto a los vasos iliacos y a la vejiga del receptor respectivamente. Sin embargo, el desarrollo de nuevas plataformas de cirugía ha permitido llevar a cabo esta técnica por vía laparoscópica asistida por robot, mayoritariamente en el contexto de la donación de vivo.

Aumentan las indicaciones que ‘exprimen’ el robot quirúrgico, Los avances médicos que han marcado 2024, La UAB crea la Cátedra Fundación Puigvert de cirugía robótica urológica Entre sus ventajas se encuentran también una menor pérdida sanguínea y necesidad de transfusión, reducción del dolor y demanda analgésica, así como la Desarrollado con éxito por el Servicio de Urología del centro madrileño, ha contado con la participación de profesionales del Hospital de Bellvitge Off Redacción Urología Off

La FDA pone en marcha 'Elsa', su herramienta de IA generativa

Archivado: junio 9, 2025, 6:17am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Lun, 09/06/2025 - 08:17 De uso interno

La agencia reguladora estadounidense FDA ha puesto en marcha su nueva herramienta de inteligencia artificial (IA) generativa diseñada para ayudar a su propios empleados, desde revisores científicos hasta investigadores, a trabajar de forma más eficiente. La herramienta, llamada Elsa, moderniza las funciones de la agencia y aprovecha las capacidades de la IA.

"Tras un exitoso programa piloto con los revisores científicos de la FDA, establecí un plazo ajustado para ampliar la IA a toda la agencia antes del 30 de junio", Ha señalado el Comisario de la FDA, Marty Makary. "El lanzamiento de Elsa se adelanta a lo previsto y se ajusta al presupuesto, gracias a la colaboración de nuestros expertos internos en todos los centros".

Makary ha añadido que "la agencia está utilizando Elsa para agilizar las revisiones de protocolos clínicos y reducir el tiempo total de finalización de las revisiones científicas. Un revisor científico me comentó que lo que a él le llevaba de dos a tres días ahora le lleva seis minutos".

IA en la I+D de medicamentos, paso a paso, ¿Cómo se preparan las agencias reguladoras para evaluar las terapias más disruptivas?, La FDA prevé eliminar los ensayos en animales para anticuerpos monoclonales Desarrollada en un entorno GovCloud de alta seguridad, Elsa ofrece una plataforma segura para que los empleados de la FDA accedan a documentos interno La agencia reguladora estadounidense la está utilizando para agilizar las revisiones de protocolos clínicos y reducir el tiempo total de finalización de las revisiones científicas. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Explican un mecanismo celular clave del cáncer de próstata más agresivo

Archivado: junio 8, 2025, 1:00pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Dom, 08/06/2025 - 15:00 En 'Genome Biology'

La mayoría de pacientes con cáncer de próstata evolucionan favorablemente, salvo un 5-10% de casos en los que debuta con metástasis. "Esta variante de la enfermedad tiene un comportamiento más agresivo que el del resto", expone Arkaitz Carracedo, profesor de Investigación Ikerbasque en CIC bioGUNE, miembro de BRTA.

Un estudio, publicado en la revista Genome Biology, revela que en dicha variante las células cancerosas en el tumor utilizan un lenguaje diferente para comunicarse con células normales y alterar su funcionamiento en beneficio del cáncer.

En palabras de una de las autoras del trabajo, Isabel Mendizabal, investigadora de CIC bioGUNE, "hemos podido identificar cómo las células del cáncer se comunican con el resto de células de alrededor y cómo las manipulan para su propio beneficio. Entender esta comunicación celular nos acerca hacia diagnósticos de esta enfermedad mucho más precisos, así como posibles dianas terapéuticas nuevas para este subgrupo de pacientes con más necesidades clínicas".

De hecho, "el cáncer de próstata que debuta con metástasis es responsable del 50% de las muertes por tumores de próstata", recuerda Miguel Unda, quien era jefe de servicio de urología en el Hospital Universitario de Basurto durante la concepción del estudio, y actualmente investigador ad honorem del IIS Biobizkaia.

Una prueba genética mejoraría la detección del cáncer de próstata, Disponible talazoparib para próstata metastásico resistente a la castración, Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas El hallazgo de este mecanismo molecular clave en este tipo de cáncer agresivo ha sido posible a que “hemos aplicado técnicas ómicas de última generaci Un estudio dirigido desde el CIC bioGUNE muestra la capacidad de las células tumorales para “manipular” el comportamiento de células normales en aras de que el cáncer avance. Off S. Moreno Urología Off

José Luis Cobos, candidato a la presidencia de la Enfermería mundial

Archivado: junio 8, 2025, 10:38am UTC por Redacción

Profesión soniamoreno Dom, 08/06/2025 - 12:38 Congreso Internacional de Enfermeras

El enfermero José Luis Cobos, actual vicepresidente III del Consejo General de Enfermería de España (CGE), concurre a las elecciones a la presidencia del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE) en las que se enfrenta a las enfermeras Ying Wu, de China y la sudafricana Thembeka Gwagwa.

Cobos, que ya forma parte de la Junta Directiva del CIE da un paso histórico, al ser la primera vez que un profesional español es nominado al cargo de presidente dentro de la organización.

Cobos basa su programa electoral en tres pilares básicos en torno al concepto del empoderamiento. En primer lugar, empoderar al CIE para que sea un actor influyente en los foros internacionales e instituciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS); un CIE con voz política, sostenible y conectado con las verdaderas necesidades de las enfermeras.

Liderazgo en todos los ámbitos y actualización de las competencias

También empoderar a las asociaciones nacionales de Enfermería. Apoyarlas en su capacidad de representación, brindarles herramientas concretas, compartir buenas prácticas y ayudarlas a ser escuchadas por sus gobiernos y, por último, empoderar a cada enfermera.

Apostar por la formación continuada, modernizar las competencias -como la prescripción enfermera-, y promover nuestro liderazgo en todos los ámbitos: asistencial, docente, investigador, gestor y político.

España promueve el liderazgo y la enfermería joven en la Asamblea Mundial de Enfermeras, Optimizar la comunicación clínica en el cambio de turno para mejorar la calidad y seguridad, El 87% de la población apoya la prescripción enfermera “Mi candidatura no es personalista -explica Cobos- sino que representa una visión compartida que se apoya en más de 30 años de trabajo en todos los ám El enfermero español y actual vicepresidente III del Consejo General de Enfermería de España es uno de los tres candidatos a la presidencia de la Enfermería a nivel mundial. Off Redacción Off

Theresa Miskimen (APA): "Es un mito que los pacientes con enfermedad mental no quieren dejar de fumar"

Archivado: junio 8, 2025, 7:04am UTC por Sonia Moreno

Psiquiatría soniamoreno Dom, 08/06/2025 - 09:04 Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual

La elevada prevalencia de la adicción al tabaco en pacientes con enfermedades mentales crónicas es un hecho que no está adecuadamente abordado. Esta comorbilidad representa un factor de riesgo modificable asociado a una drástica reducción de la esperanza de vida (15 a 25 años menos respecto a la población general).

Los resultados del estudio Trastorno por Uso de Tabaco en España (TUT-ESP), que ha analizado por primera vez la magnitud de las cifras de consumo de tabaco en personas con trastornos mentales atendidas en dispositivos de salud mental y adicciones indican que más del 71% de los pacientes evaluados cumple criterios diagnósticos de trastorno por consumo de tabaco (reconocido como tal en el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, DSM-5); sin embargo, según esta investigación liderada por la Fundación Española de Patología Dual, el 73% de estos usuarios nunca habría recibido tratamiento para reducir o abandonar su consumo, ya sea psicológico, farmacológico o combinado.

Una adicción ignorada

Fumar es una adicción masiva y no tratada, no un hábito residual, en los dispositivos de salud mental, y el profesional sanitario no debería obviarlo. Así lo subraya la presidenta de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA, por sus siglas en inglés) Theresa Miskimen, quien ha expuesto los desafíos y avances en el tratamiento del tabaquismo en pacientes con trastorno mental crónico, en su participación en el 27º Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual, que se acaba de celebrar en Madrid.

“Nosotros también hemos visto en Estados Unidos en los pacientes con enfermedades mentales crónicas una prevalencia más elevada en el consumo de tabaco que la población general”, indica a DM Miskimen, catedrática en la Facultad de Medicina Robert Wood Johnson de la Universidad Rutgers, en Nueva Jersey. “Y, de hecho, sabemos que una parte importante de los ingresos de esos pacientes se destinan a comprar tabaco, lo que es un problema también desde el punto de vista de sus recursos, al margen por supuesto de lo que implica para su salud”, comenta esta psiquiatra de origen puertorriqueño, y que desde mayo preside la mayor asociación de psiquiatría del mundo.

"El tabaquismo es la primera causa de morbimortalidad en patología dual”, Adicciones comportamentales: Disminuye la población general que jugó el último año, pero crece ligeramente entre los jóvenes, La Patología Dual es la norma, no la excepción La especialista destaca que mientras que los esfuerzos globales por reducir el tabaquismo están consiguiendo que se reduzca su consumo en la población La presidenta de la Asociación Americana de Psiquiatría destaca el valor de la formación al profesional para que no se ignore esta adicción en los dispositivos de salud mental. Off Sonia Moreno Enfermería de la Salud Mental Off

Un remozado y realista hospital virtual para la Facultad de Medicina de Valladolid

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Grado saradomingo Dom, 08/06/2025 - 08:00 Formación

Tecnología y medicina de la mano. Este binomio cada vez adquiere más protagonismo y no es de extrañar que se repitan ejemplos de éxito entre ambos. Uno de ellos es la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid, que el próximo curso estrenará un nuevo Centro de Simulación Clínica Avanzada donde los alumnos tendrán un banco de pruebas de alto nivel para formarse.

El Centro, creado en 2017, vivirá su cuarta ampliación y alcanzará el próximo curso 5 salas de simulación en las que se recrean situaciones clínicas de urgencias, cuidados críticos o consultas de primaria sobre las que los estudiantes tienen autonomía para tomar decisiones médicas.

Sala de control de la sala de simulación. Foto: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID

José María Fidel Fernández Gómez, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid, describe que este tipo de estancias ayudan mucho al estudiante de Medicina. “Las prácticas en los hospitales, a veces son complicadas, ya que están muy repletos de estudiantes de Medicina, Enfermería y demás carreras. Muchas veces va el profesional con 20 detrás y en cierto modo puede afectar al trabajo”, detalla el decano de Medicina, quien añade que sin embargo estas simulaciones en la Facultad no tienen ese problema. “Esta fórmula tiene enormes ventajas. No molestamos a los pacientes. Se les puede hacer una historia clínica, una exploración, un diagnóstico, llamar a rayos y pedir una radiografía, solicitar los análisis pertinentes…”, explica José María Fidel Fernández.

El decano además defiende que este tipo de apuestas formativas hace que a la larga se vean los resultados. “Con este tipo de iniciativas después no es de extrañar que nuestra Facultad de Medicina esté con MIR en el top 10 nacional pese a no sonar tanto como otras ciudades”, reflexiona José María Fidel Fernández Gómez.

El avance tecnológico en el sector de la simulación hace que cada vez sea más realista, pero es que además los precios son más competitivos, apuntala el decano de Medicina de Valladolid. “En los últimos años ha cambiado el sector. Los primeros muñecos de simulación eran carísimos, pero ahora son bastante menos costosos y además no tienes que pagar mantenimiento”, puntualiza, aunque describe como una fuerte inversión económica la que ha hecho la universidad para que la facultad vallisoletana sea una de las mejor dotadas en simulación del panorama nacional. “Estamos muy contentos con este proyecto”, apostilla.

Un simulador que mejora habilidades sin riesgo para el paciente, Así se forman los cardiólogos pediátricos del futuro, 'SimulaAP', el proyecto que lleva más allá el concepto de simulación El nuevo hospital virtual permitirá a los alumnos de los dos últimos cursos complementar las prácticas en centros hospitalarios y simular situaciones El próximo curso los alumnos del centro vallisoletano estrenarán un Centro de Simulación Clínica Avanzada, con cinco salas con tecnología puntera para este tipo de formaciones. Off Alejandro Segalás Off

Churchill, sobre la penicilina: "Lamento que no podamos producir más"

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Dom, 08/06/2025 - 08:00 Documentos de los Archivos Nacionales Británicos

Los problemas de suministro de medicamentos no son solo un quebradero de cabeza del siglo XXI. La BBC ha tenido acceso a documentos oficiales de los Archivos Nacionales británicos que "revelan la frustración y la preocupación del primer ministro británico Winston Churchill por el lento progreso en asegurar el suministro de la considerada una nueva droga maravillosa: la penicilina", descubierta por el británico Alexander Fleming.

En la Segunda Guerra Mundial, incluso meses después del Día D (desembarco de Normandía el 6 de junio de 1944), Churchill calificó los esfuerzos de "muy decepcionantes" y lamentó el hecho de que Estados Unidos estuviera "tan adelantado" a pesar de que el fármaco era un "descubrimiento británico".

A principios de 1944, el primer ministro se quejaba a sus ministros de la incapacidad de Gran Bretaña para producirlo a gran escala. Garabateó con tinta roja en un informe del Ministerio de Abastecimiento que indicaba que los estadounidenses estaban produciendo mayores cantidades: "Lamento que no podamos producir más".

Un 16% de españoles volvió al médico para otra prescripción ante un problema de suministro, El 75% de alérgicos a la penicilina no lo serían, según un nuevo estudio, Una gran amenaza microscópica para la salud planetaria El descubrimiento de la penicilina se remonta a 1928, en el St. Mary's Hospital de Londres, de la mano de Alexander Fleming. Este descubrimiento, dond La BBC ha tenido acceso a unas notas manuscritas que revelan la preocupación del primer ministro por obtenerlo a tiempo para tratar las bajas que se esperaban después del Día D. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off

Optimizar la comunicación clínica en el cambio de turno para mejorar la calidad y seguridad

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Profesión saradomingo Dom, 08/06/2025 - 08:00 Práctica enfermera especializada

La comunicación y transferencia de información entre los profesionales sanitarios es fundamental a la hora de abordar correctamente y con seguridad a los pacientes y, en concreto, adquiere especial relevancia en uno de los momentos más críticos de la atención clínica: el relevo de turno. En este contexto, Marina Hernández, investigadora predoctoral y enfermera del Grupo de Investigación en Trasplante Hematopoyético del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico Universitario de Valencia (Incliva), ha desarrollado una herramienta para estandarizar y optimizar la comunicación clínica en unidades de hospitalización hematológica. Basada en la metodología SBAR, supone un avance significativo en la práctica enfermera especializada, contribuyendo a reducir errores, mejorar la calidad de los cuidados y fortalecer la seguridad del paciente en un entorno altamente complejo como el de la hematología hospitalaria.

Según explica a DM Hernández, “la idea del proyecto surgió durante mi primera experiencia en un servicio tan específico como hematología. La complejidad de los pacientes y el bajo ratio de enfermera-paciente (según el último informe del Ministerio de Sanidad, somos 6,3 profesionales por cada 1.000 habitantes en España frente a 8,5 en la UE), hacen que el traspaso de información en los relevos de turno sea crucial. Estructurar esa comunicación mejora la seguridad del profesional y garantiza una mayor calidad en los cuidados prestados”.

Para ello, se fijó en el método SBAR -acrónimo de Situación (Situation), Antecedentes (Background), Evaluación (Assessment) y Recomendación (Recommendation)-. “Es un modelo de comunicación estructurada diseñado para facilitar la transmisión clara, precisa y eficiente de información clínica, especialmente en contextos que requieren una respuesta rápida o toma de decisiones inmediata”.

La enfermera Marina Hernández y Mar Mestre, responsable del proyecto Caixa Popular Dona.

Es ampliamente utilizado en áreas críticas, como urgencias o unidades de cuidados intensivos, “aunque su aplicación en unidades de hospitalización general aún no está tan extendida”. En la práctica, añade Hernández, esta herramienta proporciona una guía para estructurar la información clínica relevante: en Situación, se recogen datos esenciales del paciente (nombre, ubicación, motivo de ingreso, tratamiento); en Antecedentes, se incluyen comorbilidades y pruebas diagnósticas relevantes; en Evaluación, se analizan parámetros clínicos como constantes vitales, estado neurológico, respiratorio, cardiovascular, necesidad de hemoterapia o soporte nutricional; y en Recomendación, se plantean intervenciones, procedimientos pendientes o el plan de alta. “Su uso contribuye a mejorar la comunicación entre profesionales y favorece una atención más segura, coordinada y eficaz”, apunta.

Implementación

La implementación del método SBAR puede aportar beneficios muy significativos en nuestra práctica diaria. “Este sistema de comunicación estructurada no solo garantiza la transmisión clara y ordenada de información crítica, sino que también actúa como un filtro adicional frente a errores frecuentes en evolutivas”, expone.

Por ejemplo, si en una evolución se arrastra por error un ciclo de quimioterapia incorrecto, el intercambio verbal entre enfermeras permite detectar la incongruencia y corregirla a tiempo. Favorece la continuidad asistencial al asegurar la transmisión de información crítica, como comunicar una transfusión realizada en el turno previo o la dosis exacta de un fármaco administrado. Además, fortalece la confianza entre profesionales y con el propio paciente, al reducir la incertidumbre generada por datos incompletos o inexactos.

También evita duplicidades innecesarias, como extraer pruebas cruzadas dos veces en menos de 48 horas porque no consta aún en el registro, ya que se tomaron al final del turno anterior. “Gracias a este método, situaciones así se detectan antes de que generen consecuencias clínicas, algo fundamental dada la carga asistencial actual. Aunque existen más filtros de calidad que antes, toda herramienta que fortalezca la seguridad y continuidad asistencial es imprescindible”, incide.

Enfermería sale a la calle con su campaña 'Pregunta a tu enfermera', El CGE lanza su III programa de becas para investigación enfermera, "Las estancias de investigación mejoran la calidad de la enseñanza y redundan en una mayor calidad en los cuidados" Aplicación prácticaEn términos de aplicación práctica, destaca Hernández, “el sistema basado en SBAR es fácilmente integrable en unidades de alta comp Clave el manejo del modelo SBAR de comunicación estructurada diseñado para facilitar la transmisión clara, precisa y eficiente de información clínica. Off Enrique Mezquita Off

¿El principio de solidaridad obliga a indemnizar efectos adversos de las vacunas? El TS tiene la respuesta

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Dom, 08/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso de Derecho y Salud de JS

Si usted no ha oído hablar del tema es porque todavía es un runrun solo apreciable para los que están en el meollo de estos asuntos: letrados de consejerías de sanidad, aseguradoras sanitarias y abogados expertos.

El tema al que me refiero se centra en las reclamaciones por efectos adversos de las vacunas de la covid que están llegando a las distintas administraciones sanitarias autonómicas en un número considerable. Algunas de estas reclamaciones -pocas, todavía- han alcanzado los juzgados, mientras una -sólo una- espera resolución de la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo, pues hasta ahí ha llegado el recurso de casación presentado por la Consejería de Sanidad de Extremadura a una sentencia del TSJ de esta comunidad, que ha reconocido el derecho a indemnizar a un paciente por las secuelas derivadas de la vacuna contra la covid.

El Supremo admitió resolver la casación a finales de febrero, así que la sentencia es previsible que se conozca este año.

La cuestión tiene mucha miga, y a la espera de que el Tribunal Supremo diga la última palabra con la que va a sellar este asunto para el caso reclamado en Extremadura y también para los que esperan en las consejerías de las comunidades autónomas, las letradas del Servicio de Salud de Castilla y León (Sacyl) Marta Fernández y Margarita Pérez han explicado con detalle 'la composición de la masa de esta miga', en el XXXIII Congreso Derecho y Salud que este año se ha celebrado en Barcelona, del 4 al 6 de junio.

"¿Es la vía administrativa el camino adecuado para plantear una reclamación por los efectos adversos de la vacunación contra la covid?" Aunque este planteamiento puede parecer muy jurídico -y le pueda desalentar su lectura-, no deja de tener consecuencias muy prácticas que implican a los presupuestos autonómicos.

La letrada Marta Fernández dio suficientes argumentos en la presentación de la ponencia para concluir que este camino, el de la responsabilidad patrimonial, no es el idóneo para indemnizar estos efectos adversos, a pesar de que el TSJ de Extremadura haya dicho lo contrario, en su sentencia del 3 de mayo de 2024, que es la recurrida al Supremo.

Las letradas del Sacyl, Margarita Pérez y Marta Fernández, en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, en Barcelona. Foto: DM

Los magistrados del TSJ de Extremadura han aplicado el principio de solidaridad en su sentencia, con el siguiente razonamiento: el paciente tiene derecho a ser resarcido por los efectos adversos derivados de una vacunación de la que nos hemos beneficiado todos, como sociedad, pues era la medida con la que se ha parado la expansión del virus de la covid.

Sin embargo, las letradas cuestionan este razonamiento y considera que si, efectivamente, estos pacientes que han sufrido una reacción no deseada por la vacunación contra la covid tienen derecho a ser indemnizados, no debería ser por la vía de los tribunales de lo Contencioso-administrativo, es decir, por la vía del pago de la Administración, sino que habría que idear otro sistema para la reparación económica de este tipo de daños.

¿Qué sistema proponen las letradas del Sacyl para responder a estas reclamaciones? Crear un fondo de compensación que "daría una respuesta más práctica y eficaz".

A propósito de la vacunación de los niños frente a la covid: Hay jueces en Berlín... y en Avilés, Efectos adversos de las vacunas contra la covid-19: ¿quién paga el daño de muy pocos por el beneficio de muchos?, Barreiro (AJS): "Preocupa el distinto criterio de los tribunales para fijar indemnizaciones" "Estos fondos son sistemas de compensación de daños graves y permanentes en supuestos en los que no hay una concurrencia de culpa ante los efectos adv La Sala Contenciosa-administrativa del Supremo ha admitido a trámite el recurso presentado contra una sentencia que reconoce el deber de indemnizar reacciones adversas a vacunas. Off Soledad Valle Inmunología Política y Normativa Off

Los productos naturales, un nicho en expansión para la farmacia comunitaria

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 08/06/2025 - 08:00 Consejo experto

La dispensación y asesoramiento individualizado, “que tanto nos diferencia como sanitarios”, ofrece ventajas importantes para la botica comunitaria, entre las que destacan, la diferenciación, al permitir “desmarcarnos frente a grandes cadenas o venta online, aportando valor en forma de consejo experto personalizado”, empieza señalando María José Cachafeiro, farmacéutica, nutricionista y divulgadora, cotitular de la farmacia La Pomar, en Asturias.

Otro rendimiento importante que aporta este nicho es la fidelización, dado que el paciente que busca soluciones naturales suele ser más receptivo al acompañamiento y a la prevención, favoreciendo la continuidad, añade Elvira García, farmacéutica y máster en suplementación nutricional, cotitular de La Pomar.

Además, estos productos permiten incrementar el ticket medio, dado que pueden complementar perfectamente una dispensación clásica, señalan ambas expertas. Por ejemplo, puede ser interesante añadir un aceite esencial de espliego a la dispensación de un antihistamínico, indica Cachafeiro.

Y además la recurrencia estacional también favorece la comercialización de estos productos, dado que cada año los usuarios de farmacia “vuelven a por sus básicos, por ejemplo, de verano si han tenido buena experiencia y buen asesoramiento”, precisa Elvira García

Consejos para aumentar la venta

Para aprovechar todo el potencial de este tipo de productos, es fundamental que el equipo farmacéutico trabaje en tres ejes, según coinciden en recalcar María José Cachafeiro y Elvira García. Por un lado, es clave la formación del equipo. “No podemos recomendar con seguridad lo que no conocemos bien”, dejan claro ambas. Para ello es necesario entender las propiedades, mecanismos de acción, dosificación y contraindicaciones de los productos naturales es clave, “especialmente cuando se trata de públicos sensibles como embarazadas, niños o personas polimedicadas”, matiza Cachafeiro

Otro pilar básico es el consejo activo y personalizado. “Debe ser proactivo y adaptado. No basta con esperar a que nos pregunten por algo natural. Podemos ofrecer soluciones que complementen lo que el paciente ha venido a buscar", añade Elvira García.

Así por ejemplo si un usuario solicita un antihistamínico puede plantearse la opción de informarle sobre las propiedades de la quercitina o de un spray nasal de base natural.

Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, La historia y evolución de la Farmacia tiene su cita en Plentzia, El consejo farmacéutico, eficaz en la detección y abordaje de la obesidad sarcopénica en mayores Cuando el paciente pregunta por un analgésico tópico puede ser una opción explicarle cómo usar una pomada de activos naturales o un aceite esencial an Los remedios naturales, a partir de fitoterapia, aceites esenciales, oligoelementos o suplementos vegetales son un nicho de ventas en expansión para la farmacia comunitaria. Off Covadonga Díaz Off

Luis Carlos Blesa, reelegido como presidente de la Asociación Española de Pediatría

Archivado: junio 7, 2025, 2:23pm UTC por EFE

Pediatría soniamoreno Sáb, 07/06/2025 - 16:23 Para el mandato 2025-2029

Luis Carlos Blesa Baviera ha sido reelegido presidente de la Asociación Española de Pediatría (AEP) para el mandato 2025-2029 durante la asamblea de socios celebrada en el marco del 71 Congreso de la AEP, que termina hoy sábado en Valencia.

La candidatura encabezada por Blesa, especializado en gastroenterología y nutrición infantil, pediatra en el Centro de Salud Serrería 2 de Valencia y presidente de la AEP durante los últimos cuatro años, ha sido la única presentada a las elecciones a la renovación del comité ejecutivo de la asociación.

El programa presentado plantea seguir trabajando con determinación para asegurar que todos los niños y adolescentes reciban atención prioritaria por parte de pediatras, tanto en los centros de salud como en los hospitales, según han informado fuentes de la organización.

"Es fundamental que cada paciente infantil y adolescente tenga acceso a un especialista desde el inicio y durante todo el proceso asistencial, garantizando así una atención óptima y de calidad", ha subrayado Blesa.

Hasta un 35% de adolescentes celíacos abandona las revisiones médicas, 'No son molinos, amigo pediatra, son gigantes de largos brazos', Luis Carlos Blesa, nuevo presidente de la Asociación Española de Pediatría Otros objetivos prioritarios para esta nueva etapa son la defensa del modelo pediátrico español, con el refuerzo y potenciación de la pediatría de ate Un objetivo prioritario de esta candidatura es asegurar que todos los niños y adolescentes reciban atención prioritaria por parte de pediatras. Off EFE Profesión Off

España promueve el liderazgo y la enfermería joven en la Asamblea Mundial de Enfermeras

Archivado: junio 7, 2025, 10:09am UTC por Redacción

Profesión soniamoreno Sáb, 07/06/2025 - 12:09 En Helsinki

Una delegación del Consejo General de Enfermería de España (CGE), encabezada por su presidente, Florentino Pérez Raya, participa este fin de semana en Helsinki (Finlandia) en el Consejo de Representantes Nacionales (CRN) del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE), considerada como la asamblea mundial de la profesión enfermera, para debatir y fijar algunas de las líneas de actuación a nivel internacional que permitan reforzar el liderazgo político y la actividad de las asociaciones de enfermeras en todo el mundo, todo ello en el amplio marco del Congreso bianual del CIE.

Este evento internacional se compone de dos partes, la primera son los dos días de asamblea de las asociaciones nacionales, donde casi un centenar de los 140 países que componen el CIE, se reúnen para debatir las políticas profesionales de la Enfermería global.

Tras esta reunión, arranca el congreso científico -con más de 7.000 asistentes- que se extiende hasta el próximo 15 de junio y en el que las enfermeras de todo el mundo exponen sus investigaciones.

Esos días la delegación española tendrá una intensa agenda científica e institucional encabezada por su propio presidente, quien asistirá a numerosas conferencias y sesiones, además de mantener encuentros con los líderes de otros países.

El 87% de la población apoya la prescripción enfermera, Murcia aprueba por unanimidad la Especialidad de Enfermería de Urgencias y Emergencias, Cuidados paliativos en España: faltan recursos, equidad y reconocimiento Sobre todo durante el encuentro de asociaciones nacionales, la capital finlandesa será el escenario en el que se decidan, entre otras cosas, las vías Una delegación del Consejo General de Enfermería, liderada por su presidente, Florentino Pérez Raya, participa en este encuentro previo al congreso mundial de enfermeras. Off Redacción Off

La infección por citomegalovirus mejora los resultados de la inmunoterapia en melanoma

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Con el apoyo de CRIS Contra el Cáncer

El citomegalovirus es un virus común, de la familia de los herpes, que no suele causar problemas en personas sanas. De hecho, la mayoría no nota la infección porque a menudo es asintomática o cursa de forma leve.

Una de las peculiaridades del patógeno es que, una vez que infecta a una persona, permanece de forma latente en su organismo durante el resto de su vida; una cualidad que podría ser importante para la lucha contra algunos tumores, tal y como sugiere una investigación liderada por la Universidad de Oxford (Reino Unido).

Según sus datos, publicados recientemente en la revista Nature Medicine, haber sufrido una infección por citomegalovirus se relaciona con una mejor respuesta al tratamiento con inmunoterapia de pacientes con melanoma, el tipo más agresivo de cáncer de piel.

"Hemos visto que las personas que han pasado la infección y, por tanto, tienen anticuerpos frente al virus en su sangre, obtienen mejores resultados con el tratamiento", explica Robert Watson, uno de los investigadores principales de este trabajo internacional que ha liderado Benjamin Fairfax.

Los pacientes que han pasado una infección por citomegalovirus, continúa el investigador, no solo viven más, sino que también presentan menos efectos secundarios y tienen menos probabilidades de recurrencia.

Según los análisis llevados a cabo por este grupo de estudio, que analizó el caso de alrededor de 400 personas con melanoma, la clave de esta relación parece radicar en la activación que el virus provoca en las células T, una guarnición del sistema inmunitario con capacidad para luchar contra los tumores.

Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia , Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma , Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma? "Estudiamos con detalle las células T de las personas que habían pasado una infección por citomegalovirus y las comparamos con las de los individuos q Un estudio publicado en 'Nature Medicine' constata que las personas que han sufrido esta infección obtienen mejores resultados con el tratamiento. Off Cristina G. Lucio Dermatología Off

Elcin Barker (Menarini): "A menos que Europa actúe, se producirá un gran cambio de las inversiones en producción e I+D"

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Sáb, 07/06/2025 - 08:00 CEO global

Como tantas otras farmacéuticas, Menarini nació de una pequeña botica que en 1886 abrió Archimede Menarini en el centro de Nápoles. En sus casi 140 años de historia ha ido creciendo, alcanzando un importante hito en 1964 cuando Alberto Sergio Aleotti llegó a la dirección general y dio el pistoletazo de salida a su internacionalización con la apertura de su primera filial, Laboratorios Menarini, en Barcelona. Poco después, en 1978, incorporó por primera vez actividades de I+D. Hoy, la compañía sigue siendo propiedad de la familia Aleotti –con Lucia y Alberto Giovanni Aleotti como miembros de la junta directiva desde 2009-, tiene 17.000 empleados, presencia directa en 170 países, y 40 filiales.

"Es una empresa que está entre las 50 principales farmacéuticas del mundo -en concreto en el puesto 35-, que destina el 10% de sus ingresos anuales a I+D y que alcanzó una facturación de 4.600 millones de euros en 2024, con un crecimiento superior al 5% por tercer año consecutivo". Fue un año "sólido" para Menarini, afirma su CEO global, Elcin Barker, pese a que vencieron las patentes de dos de sus principales productos en las áreas de diabetes y cardiovascular. "Pero logramos introducir nuevos productos que nos han permitido superar ese período con éxito".

Coincidiendo con la llegada de Barker a la dirección general del grupo en 2019, Menarini inició una nueva transformación. "Recibimos el mandato de entrar en Estados Unidos –donde hasta entonces estábamos con diagnósticos, pero no con medicamentos- y en el área de oncología como nuevo pilar, así como el de aportar una cartera más innovadora". Su fortaleza anterior se había centrado en atención primaria, enfermedades cardiovasculares, diabetes, dolor, gastroenterología… "una cartera realmente amplia; pero no estábamos en oncología".

Elcin Barker, nueva CEO del Grupo Menarini, Illa recibe a representantes del sector farmacéutico y ofrece apoyos frente a los aranceles de Trump, Año nuevo, servicios profesionales farmacéuticos nuevos Barker procedía "del ecosistema de innovación más grande del mundo", tras trabajar en los tres años previos como vicepresidenta ejecutiva y directora La ingeniera informática que vino de Turquía, Elcin Barker Ergun es licenciada en Ingeniería Informática por la Universidad Técnica de Oriente Medio de Ankara y tiene un MBA del INSEAD (Instituto Sin dejar atrás las áreas clásicas de la compañía, en las que sigue investigando, destaca la apuesta por la oncología, también en los proyectos en des Esta ingeniera informática lleva 5 años al frente de Menarini. Su labor coincide con la reconversión del grupo italiano en uno más innovador, con presencia en oncología y en EEUU. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Más allá del fentanilo: sedantes y estimulantes, objeto de deseo en la farmacia para los delincuentes

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Robos y recetas falsas

La oficina de farmacia, por desgracia, tradicionalmente ha sido objetivo de delincuentes para ser atracada en busca de dinero de la caja y de sustancias para ser transformadas en drogas de abuso. El problema de las adicciones sigue estando patente, por lo que se crea un mercado negro alrededor en el que también aparecen varios productos de farmacia. Las recetas falsas, los robos o las compras por internet son las principales vías para acceder a estos fármacos con fines diferentes para lo que están indicados.

Rafael Areñas Velasco, vicepresidente 3º de la Colegio de Farmacéuticos de Madrid, divide en dos grandes bloques los medicamentos de una farmacia que son objeto de deseo para el mercado negro: sedantes y estimulantes. Además, Areñas diferencia muy bien que esos principios activos pueden pasar a ser drogas de abuso con procedencia del entorno de la farmacia, donde existe una trazabilidad y control, o de Internet, donde es más complicado velar por la seguridad del paciente.

Los sedantes y sus efectos de relajación es uno de los objetivos de los delincuentes para el mercado negro y las drogas de abuso. “Tienen dos características que buscan los que trafican con estas sustancias y es que tienen un alto grado de tolerancia a grandes cantidades, generando la dependencia que buscan en las personas con adicciones”, destaca el vicepresidente del COF de Madrid.

En la familia de los sedantes, el fentanilo está ocupando muchos focos desde que explotara la crisis sanitaria en EEUU. El adicto o delincuente que roba fármacos para venderlos en el mercado negro muchas veces desconoce que esta ‘mediática’ sustancia en las farmacias tiene unas presentaciones que no son aptas para tomarlas como drogas de uso ‘recreativo’. “No las puedes tomar como drogas de abuso, ya que lo que hay son parches de fentanilo que van liberando pocas cantidades del medicamento durante tres días”, especifica Areñas, por lo que el adicto lo tendrá más complicado para encontrar los efectos inmediatos que busca en este tipo de sustancias.

Los robos y las estafas, con pruebas, son deducibles en las farmacias, Ante los atracos en la farmacia, no hacerse el héroe, Nace el Observatorio de Agresiones a Farmacéuticos Dando un giro radical al efecto que producen, el otro gran grupo de fármacos de la farmacia susceptibles de acabar en el mercado negro es el de los es Estos fármacos pasan a ser drogas de abuso en el mercado negro a través de robos, recetas falsas o por compras en Internet. Off Alejandro Segalás Off

En qué consiste el examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Tercera edición

Este sábado se celebra la tercera edición del examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica (vigente desde 1991 y en constante actualización; la última edición, de junio de 2023), que busca avalar el conocimiento en el Sistema de Autorregulación del sector entre los profesionales que tienen relación con la industria en nuestro país.

La prueba se realizará de forma simultánea en Madrid (Hotel NH Príncipe de Vergara) y Barcelona (Hotel 1898), al igual que en otras ocasiones.

La Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria lanzó este examen, una iniciativa pionera en toda Europa, en octubre de 2023. Se trata de una certificación voluntaria y diseñada tanto para los profesionales que trabajan en la industria farmacéutica como para quienes desempeñan su labor en otras organizaciones y que prestan sus servicios o tienen relación directa o indirecta con las compañías farmacéuticas sujetas al Sistema de Autorregulación de Farmaindustria.

España es el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizó en nombre de la EMA en 2023, La EMA endurecerá su política de gestión de conflictos de intereses, Así actúan los 'lobbies' farmacéuticos en España y Europa "Quienes se certifican, acreditan un alto nivel de conocimiento del Sistema de Autorregulación de la industria farmacéutica en España y supone, por ta Unas 100 personas se examinan en una iniciativa pionera en Europa, como explica José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Botiquín del viajero: adaptado al destino y con lo “esencial”

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Autocuidado saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Viajes

Cuando viajamos resulta fundamental llevar un botiquín bien preparado con los medicamentos y productos indispensables para hacer frente a pequeños problemas de salud que puedan surgir en el camino y vivir así una experiencia segura. En primer lugar, señalan fuentes del COF de Barcelona, “es muy importante conocer las características del destino y la duración de nuestro viaje. Hay que informarse a través de las unidades de salud internacional de las vacunas y la medicación específica recomendadas que necesitaremos según el destino escogido, como por ejemplo la profilaxis para la malaria si se viaja a un país tropical”.

Miriam Rodríguez González, vocal de Farmacéuticos Adjuntos y Sustitutos del COF de Santa Cruz de Tenerife, resalta la importancia de “adaptarlo al destino y tipo de viaje”, ya que “no es lo mismo visitar una gran ciudad europea que viajar a una zona rural, tropical o de alta montaña. Cada destino conlleva riesgos sanitarios específicos, como infecciones, picaduras de insectos o cambios climáticos extremos, que deben considerarse al preparar el botiquín”.

En este contexto, ”debe incluir productos esenciales para tratar dolencias leves y primeros auxilios, adaptándose siempre a las características del destino”. Entre los productos básicos que no pueden faltar, Rodríguez González destaca el material de curas y primeros auxilios: “Es imprescindible llevar un pequeño kit que incluya tiritas, gasas estériles, esparadrapo, antiséptico para limpiar heridas, suero fisiológico para lavar ojos o limpiar pequeñas lesiones, y unas pinzas para extraer espinas o astillas. Un termómetro también es recomendable, especialmente si se viaja con niños”.

También son de interés medicamentos básicos “para prevenir o tratar dolencias comunes”. Se recomienda incluir analgésicos y antipiréticos como paracetamol o ibuprofeno, así como antiácidos y probióticos para molestias digestivas y antidiarreicos, como la loperamida, para evitar la deshidratación en caso de problemas gastrointestinales. “Si el destino es un lugar con condiciones climáticas extremas, también puede ser útil un protector labial y crema hidratante”, comenta Rodríguez González.

Cistitis: de la prevención a la derivación al médico, El farmacéutico ante el desafío de la conjuntivitis recurrente, Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación Otro elemento clave es la protección frente a picaduras y alergias. “En zonas donde haya riesgo de picaduras de insectos, se recomienda llevar un repe Durante las vacaciones pueden surgir pequeños problemas de salud, y llevar lo necesario según el destino para hacerles frente marcará la diferencia para no arruinar el viaje. Off Enrique Mezquita Off

Este es el hombre que tumbó una convocatoria de estabilización en el Sergas por discriminatoria

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 07/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso Derecho y Salud

Benigno López González es el magistrado ponente que firmó la sentencia de la Sala Contenciosa-administrativa del TSJ de Galicia, que tumbó un concurso de estabilización de varias plazas de facultativos especialistas de área de Farmacia, del Servicio Gallego de Salud (Sergas), porque puntuaba de manera desproporcionada la experiencia acumulada en Galicia frente a la adquirida en el resto de comunidades autónomas y, además, la Administración no justificó el motivo de esa diferencia.

La sentencia de 2023 causó mucho revuelo e interés en el ámbito sanitario y, en consecuencia, entre los juristas dedicados a este campo de todas las administraciones sanitarias que se encontraban enfrascados en cumplir los plazos para la estabilización del empleo en la función pública, que recoge la Ley 20/2021, de 28 de diciembre, que establece medidas urgentes para reducir la temporalidad en el empleo público.

Todos los servicios sanitarios autonómicos que querían quedarse con sus profesionales eventuales vieron en esta resolución una línea roja que les advertían cómo no sacar los concursos de estabilización de empleo, sino querían que los tumbara la justicia.

Y es que el Sergas recurrió el fallo del TSJ a la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo, que confirmó la resolución en una sentencia de octubre de 2024, que fijó la jurisprudencia, advirtiendo sobre la discriminación en la puntuación en caso de concursos públicos y, sobre todo, de que no quedaba debidamente justificada en las bases de esos concursos.

La repercusión de este fallo ha llevado al magistrado López González a participar como ponente en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, que se ha celebrado del 4 al 6 de junio en Barcelona. En su intervención ha desgranado el interés de la sentencia, advirtiendo, en primer lugar, su sorpresa por la repercusión del fallo.

Aquí está la desproporción

Ha recordado que el concurso de estabilización del Sergas sobre el que se pronunció fue recurrido por un profesional que había acumulado toda su experiencia fuera de Galicia. De modo que "para llegar al máximo de puntuación en el apartado de grado de experiencia que establecía las bases del concurso, que eran 28 puntos, el recurrente tenía que haber trabajó 23 años y seis meses. Mientras que al especialista con la experiencia acumulada en el Sergas le valdría 11 años y 3 meses. ¿Qué determina eso? Que el que llegaba fuera de una comunidad autónoma, en este caso, fuera de Galicia, no podría alcanzar una plaza en ese concurso".

Al establecer esta "enorme desproporción" se estaba actuando en contra de los principios de acceso a la función pública y, además, de los derechos fundamentales que reconoce la Constitución Española en cuanto a igualdad de trato, según explica el magistrado.

El Supremo tumba sobrevalorar la experiencia en el Sergas para los procesos de estabilización , Primeros 'zascas' judiciales a las bases de los procesos extraordinarios de estabilización de plazas, Las autonomías quieren estabilizar a 'sus' interinos y buscan un marco legal sólido "Con el baremo que establecía el concurso del Sergas se estaba restringiendo el sistema de acceso por movilidad a otra comunidad en contra de lo que d El magistrado Benigno López González dictó una resolución que fijó las líneas rojas en los concursos de estabilización de empleo y que ha sido ratificada por el Tribunal Supremo. Off Soledad Valle Profesión Profesión Política y Normativa Off

La red de centros CAR-T incorporará a Navarra, Vigo y Zaragoza

Archivado: junio 6, 2025, 3:10pm UTC por María R. Lagoa

Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 06/06/2025 - 17:10 Jornada 'HematoAvanza' de la SEHH

La red de centros acreditados para administrar las terapias avanzadas CAR-T en el Sistema Nacional de Salud (SNS) se ampliará con la incorporación de tres hospitales, según ha comentado María Victoria Mateos, presidenta de la SEHH, durante la durante la IX Jornada de Divulgación 'HematoAvanza', organizada por la sociedad científica hoy viernes en Santiago de Compostela.

En concreto, ha avanzado que han recibido la acreditación el Hospital Universitario de Navarra, el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo y el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza

Navarra y Aragón son dos de las comunidades autónomas que no cuentan con centros acreditados para la administración de CAR-T. Los tres centros engrosarían los 28 que ya se encuentran dentro de la red de Terapias Avanzadas.

Así quiere crecer el Plan de Terapias Avanzadas en España, Más de 1.400 pacientes tratados con CAR-T en España en los 5 años de su aprobación, Un plan notable: 5 años de CAR-T en el SNS Según ha detallado la hematóloga, el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo se incorporaría a la red para el tratamiento en adultos con linfoma B La presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), María Victoria Mateos, ha avanzado que habrá nuevos hospitales acreditados para la terapia CAR-T. Off María R. Lagoa Off

IV Premios Farmacéuticos y ODS: estos son los 15 finalistas

Archivado: junio 6, 2025, 1:31pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 15:31 Innovación social

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha desvelado los 15 proyectos finalistas de la IV edición de los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, que cuentan con la colaboración de CaixaBank, AstraZeneca y la Fundación Bidafarma. Su objetivo es reconocer la labor que los farmacéuticos y los Colegios realizan, contribuyendo a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas.

La tesorera del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Rita de la Plaza, destaca que, durante los cuatro años de andadura de estos premios, que forman parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica, se está evidenciando que "el farmacéutico es un agente de transformación social, cuya labor, que va mucho más allá de la dispensación de medicamentos, contribuye a mejorar el bienestar de la población y a construir una sociedad más justa y también más responsable con el medio ambiente".

En este sentido, añade: "Desde el Consejo General seguiremos trabajando por visibilizar e impulsar esta labor social tan relevante y, a veces, callada, de la profesión farmacéutica".

César Hernández: "En el Ministerio no necesitamos convencernos del papel del farmacéutico", El Consejo General de COF publica los finalistas a los III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, Jesús Aguilar: "Estas distinciones son parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica" En esta ocasión, el jurado ha estado formado por:Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.Juan Yermo, pre El Consejo General de COF entregará sus galardones a los proyectos ganadores el 17 de junio en la Casa del Lector (Madrid).

Off Carmen Torrente Villacampa Off

Nuevo marcador del riesgo de recidiva en tumor de colon o recto: la espermidina

Archivado: junio 6, 2025, 12:57pm UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Vie, 06/06/2025 - 14:57 Investigación

Un estudio de investigadores del Instituto de Investigación del Hospital del Mar y del propio centro de agudos de Barcelona, en colaboración con el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, publicado en Annals of Surgery, aporta evidencia de la importancia que puede tener analizar el nivel de espermidina en sangre en pacientes con cáncer de colon y recto con el objeto de identificar a los que tienen más riesgo de recidiva, tanto antes de entrar en el quirófano como después.

En función del resultado de esa prueba, que se puede hacer en laboratorios de hospitales oncológicos, a los pacientes con mayor riesgo de recurrencia del tumor se les puede ofrecer un tratamiento adyuvante con quimioterapia o radioterapia antes o después de la cirugía.

Hacerlo antes de la intervención podría ayudar a disminuir el tumor, facilitando su resección y disminuyendo el riesgo de recurrencia. Hay que tener presente que la cirugía es muy importante en este tipo de tumores; hasta el 80% de pacientes pasan por el quirófano.

El trabajo, que no tiene precedente en la literatura médica, concluye, en concreto, que tener niveles altos en sangre de la molécula espermidina antes de la intervención quirúrgica incrementa en 4,7 veces el riesgo de que el tumor reaparezca después de la cirugía.

Mientras que si después de la intervención caen los niveles, el riesgo de recidiva disminuye. Y otro resultado relevante es que cuanto mayor es la caída de esos niveles después de la intervención quirúrgica, menos probabilidades hay de que vuelva a reproducirse el cáncer.

La dieta, un crucial regulador de la expresión génica en el colon, Ratifican los 12 elementos claves que conducen al envejecimiento , Hallan un nuevo mecanismo molecular que inicia el cáncer de colon Es decir, que la espermidina sería un marcador útil en medicina personalizada (para personalizar la terapia) y en la monitorización postquirúrgica. La El nivel de concentración de la molécula en sangre demuestra capacidad predictiva en un estudio del Hospital del Mar de Barcelona. Off Carmen Fernández Cirugía General y del Aparato Digestivo Investigación Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

'Paquete farmacéutico': el Consejo de la UE avanza, pero la Efpia lo ve como "oportunidad perdida"

Archivado: junio 6, 2025, 12:05pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 14:05 Tramitación

El Consejo de la Unión Europea (UE) está dispuesto a iniciar las negociaciones con el Parlamento Europeo, tras haber acordado su posición sobre el paquete farmacéutico, las nuevas normas que pretenden hacer que el sector farmacéutico de la UE sea más justo y competitivo. Pero la cuestión de la protección de datos reglamentarios (PDR) no satisface a la patronal de la industria innovadora, Efpia.

En concreto, el Consejo aboga por que "las empresas que produzcan medicamentos innovadores podrán impedir que sus competidores accedan a los datos utilizados para desarrollar dichos medicamentos durante ocho años".

Sobre esto, la Efpia indica en un comunicado que es "una oportunidad perdida para la innovación europea". Para la patronal, "la decisión de reducir las protecciones de propiedad intelectual para las compañías farmacéuticas hace que Europa sea menos atractiva, desalienta la inversión y pone en peligro el desarrollo de tratamientos innovadores en Europa sin abordar las barreras subyacentes y los retrasos en el acceso de los pacientes".

Farmaindustria aboga por financiaciones aceleradas y no discriminar fármacos fuera de patente , Farmaindustria: "Draghi no revela nada que no haya dicho antes la industria farmacéutica", Vidal-Quadras (Aeseg): "El 'patent linkage' es un abuso del sistema de patentes prohibido en la UE" Polonia ostenta este primer semestre la presidencia del Consejo de la UE. Izabela Leszczyna, ministra polaca de Sanidad, se refirió al mandato acordad El Consejo está dispuesto a negociar con el Parlamento Europeo, tras haber acordado su posición. Mantiene en 8 años el tiempo de protección de datos reglamentarios. Off Redacción Profesión Off

Apemyf propone una reunión a los sindicatos convocantes de la huelga para aunar estrategias "en igualdad"

Archivado: junio 6, 2025, 12:00pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Vie, 06/06/2025 - 14:00 Huelga 13 de junio

Horas después de que la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) emitieran un comunicado con el que invitaban "de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio" que tendrá lugar el próximo viernes 13 de junio (aunque no está claro qué otros sindicatos médicos la secundarán, sí tiene el apoyo del Foro de la Profesión Médica), Apemyf (Agrupación por un Estatuto Médico y Facultativo) ha pedido una reunión a los sindicatos convocantes para tomar una decisión y aunar estrategias.

En un comunicado, Apemyf señala que habían recibido en las últimas horas una aproximación por parte de CESM y SMA para sumarse a la huelga médica. "Todos coincidimos en que los médicos y facultativos estamos en un momento crucial para el futuro de nuestra profesión". Por esa razón, indican que han propuesto esta reunión "para escuchar los planteamientos de los convocantes, conocer los detalles de la convocatoria y de la negociación con el Ministerio de Sanidad para participar de todo el proceso en plano de igualdad. Hay mucho en juego".

Apemyf ha subrayado en su respuesta que de esa forma podrán "tener toda la información de primera mano de lo que se ha hecho hasta ahora, complementar lo ya hecho con nuestras aportaciones y así poder compartir con todos nuestros compañeros la estrategia de una forma transparente". También han trasladado su intención de "colaborar conjuntamente mucho más allá del día 13", día de la huelga. "Hemos recalcado la necesidad de mirar más allá de un acto concreto y poner en común los diferentes enfoques y opciones de cara a valorar una hoja de ruta consensuada para conseguir el objetivo compartido lo antes posible".

Mismo objetivo, pero diferencias manifiestas

Hasta ahora a lo largo de toda la negociación del nuevo Estatuto Marco ha habido numerosos desencuentros entre los sindicatos. Por un lado, los de clase, que están en el Ámbito de Negociación (CSIF; FSES -Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, que engloba al sindicato de enfermería SATSE y al sindicato médico CESM- CCOO, UGT Servicios Públicos y CIG-Saúde) y representan a todos los colectivos sanitarios (no hablan de un estatuto propio para los médicos). Tienen aún algunas reuniones programadas con Sanidad hasta el 15 de julio y en febrero plantaron a Sanidad en la primera de las reuniones establecidas inicialmente en el calendario de negociación porque la ministra se estaba reuniendo también con organizaciones sindicales que no están en la Mesa de Negociación.

Por otro lado, entre los mismos sindicatos médicos también hay fractura, aunque todos piden un estatuto propio para los facultativos. Por una parte, Amyts -que se separó de CESM en junio del año pasado-, Metges de Catalunya (MC) o el Sindicato Médico de Euskadi (SME) que en marzo crearon junto a otros sindicatos y asociaciones Apemyf, con el objetivo de coordinarse ante la negociación del Estatuto Marco porque consideran que la profesión médica está infrarrepresentada en la mesa del Ámbito de Negociación; por la otra, CESM y SMA, que le han echado un pulso a Sanidad por su cuenta negociando en el Comité de Huelga y convocando este paro nacional.

CESM y SMA llaman a otros sindicatos médicos a adherirse a la huelga, El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio, Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio En el comunicado de Apemyf, la agrupación incide en que "el camino es claro: los facultativos y médicos siempre cuentan con nuestro apoyo". Y explican CESM y SMA habían hecho este jueves un llamamiento a la totalidad de sindicatos médicos del país para que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio. Off Redacción Off

La Aemps busca reorganizarse, con más peso al PRAN y a la digitalización

Archivado: junio 6, 2025, 10:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Vie, 06/06/2025 - 12:49 Tramitación

El Ministerio de Sanidad ha abierto un plazo de consulta pública previa, hasta el 25 de junio, del Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y se aprueba su Estatuto.

Se pretende lo siguiente:

Adaptar la Aemps como organismo público en el ámbito estatal a la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.
Crear la Dirección Adjunta y del Departamento de Tecnologías de la Información.
Reordenar los Comités de la Aemps con la creación del Comité del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antimicrobianos y del Comité de Partes Interesadas.
Suprimir el Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, funciones que asumirá el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios.
Realizar cambios en la composición de los Comités.
Incluir nuevas competencias de la Agencia.
Eliminar las referencias a la Real Farmacopea Española.

Santiago Vélez (Aemps): "Oposité porque quería ser inspector farmacéutico", Gloria Hernández (CNCps): "El 80% de los productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' deberá certificarse", La Aemps protagonizó en 2024 una de las mayores suspensiones de medicamentos de la UE Sobre la farmacopea, el argumento es que "existe un instrumento de adhesión de España al Convenio sobre Elaboración de una Farmacopea Europea. Existen Sanidad abre una consulta pública previa para dar carácter estatal a la Agencia y aprobar su Estatuto, con creación de nuevos comités y supresión de otros. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Off

Reino Unido advierte de que la tirzepatida puede limitar la eficacia de la píldora

Archivado: junio 6, 2025, 9:54am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Vie, 06/06/2025 - 11:54 Nueva guía para pacientes

La agencia británica MHRA advierte que en mujeres en edad fértil y con sobrepeso el tratamiento con tirzepatida (Mounjaro) para diabetes y obesidad puede reducir la efectividad de la píldora y les insta a utilizar un método anticonceptivo que no sea oral.

La recomendación aparece en una nueva guía dirigida a pacientes publicada por el regulador británico en la que señala que las mujeres en tratamiento con agonistas del GLP-1 deben usar anticonceptivos eficaces mientras toman estos medicamentos y deben esperar hasta dos meses después de suspenderlos antes de intentar quedar embarazadas en el caso de semaglutida (Wegovy, Ozempic y Rybelsus) o uno si se trata de Mounjaro. Con liraglutida no es necesario este tiempo de espera tras la interrupción del tratamiento.

Estos medicamentos no deben usarse durante el embarazo, si la mujer está intentando quedar embarazada o durante la lactancia, aunque la recomendación se basa en un principio de precaución, ya que el regulador advierte de la falta de datos de seguridad al respecto. En estudios en animales sí se ha visto que los GLP-1 pueden ser teratogénicos pero no hay datos en humanos.

A favor y en contra de dispensar la píldora anticonceptiva de solo gestágenos sin receta , Nueva revolución de los GLP-1: más cerca del primero de síntesis química, Un estudio experimental avanza un paso más hacia la ‘píldora masculina’ La agencia indica que si la mujer queda embarazada mientras recibe los GLP-1 debe consultar con un profesional de la salud y dejar de tomar el medicam La agencia MHRA señala que este efecto no se relaciona con otros GLP-1 y recomienda que las mujeres en edad fértil con estos agonistas usen anticonceptivos. Off Naiara Brocal Farmacología Farmacia Hospitalaria Endocrinología Ginecología y Obstetricia Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Hasta un 35% de adolescentes celíacos abandona las revisiones médicas

Archivado: junio 6, 2025, 9:30am UTC por Enrique Mezquita

Pediatría raquelserrano Vie, 06/06/2025 - 11:30 71 Congreso AEP

Según las estadísticas, hasta un 35% de los adolescentes diagnosticados de celiaquía abandonan las revisiones médicas, lo cual supone un incremento del riesgo para su salud a medio y largo plazo. Para hacer frente a esa situación, la definición de los criterios y los dispositivos para su seguimiento y favorecer la transición entre la edad infanto-juvenil y la adulta son elementos claves, como se ha puesto de manifiesto en el 71º Congreso de la Asociación Española de Pediatría (AEP), que se celebra en el Palacio de Congresos de Valencia.

Pero para fijar ese enfoque se ha dado un paso más, que se traduce en el desarrollo de un documento de consenso que redefine el seguimiento del paciente celíaco pediátrico en España, incorporando de forma activa a la Atención Primaria y promoviendo un modelo de atención compartida con las unidades hospitalarias.

El consenso ha sido elaborado por 29 expertos en gastroenterología pediátrica y de adultos, pediatría de atención primaria y medicina de familia, de nueve sociedades científicas (SEGHNP, AEPap, SEPEAP, SEEC, AEG, SEPD, SEMFYC, SEMG y SEMERGEN). Además, con el aval y colaboración de la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), la Asociación de celíacos de Cataluña y la Asociación de celíacos y sensibles al gluten de Madrid.

La infertilidad puede ser la antesala de un diagnóstico de celiaquía , Un alto consumo de fibra en el embarazo reduce el riesgo de celiaquía en niños, Enfermedad celiaca: ¿en qué parte del organismo comienza la reacción al gluten? Enriqueta Román Riechmann, jefa del Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) y coordinadora del conse Un nuevo consenso, adaptado a la realidad sanitaria española, promueve la colaboración para minimizar la falta de control de la enfermedad celíaca pediátrica. Off Enrique Mezquita Aparato Digestivo Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Pediátrica Off

¿Sincitial o sincicial?

Archivado: junio 6, 2025, 7:18am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 06/06/2025 - 09:18 | Dudas razonables

Les contaba hace unos meses que el neologismo *quintudemia* se acuñó en referencia a una «combinación de cinco tipos de virus que están circulando a la vez: virus de la gripe, norovirus, rinovirus, virus respiratorio sincitial (o sincicial) y una nueva variante, menos virulenta, del SARS-CoV-2 o virus de la covid-19»; y es posible que alguien se viera sorprendido por esa vacilación. En español, ¿sincitio o sincicio? y ¿sincitial o sincicial?

De acuerdo con las normas generales de evolución etimológica, la palabra neolatina syncytium debería dar en español sincicio, a juzgar por la evolución que han experimentado otras palabras latinas como divortium (divorcio), hospitium (hospicio), interstitium (intersticio), occiputium (occipucio), otium (ocio), praeputium (prepucio), spatium (espacio), technetium (tecnecio) y muchas más. Tal evolución se ha producido, de hecho, en lenguas tan próximas a la nuestra como el portugués (sincício), el italiano (sincizio) y el catalán (sincici).

Dos son las pegas más frecuentes que ponen muchos médicos a esta forma ‘sincicio’:

a) Frecuencia. En España (y en algunos países hispanoamericanos, como Cuba y Colombia) se usa mucho más en la práctica la forma antietimológica sincitio. En el resto de América, la forma ‘sincicio’ sigue siendo relativamente frecuente, pero en este siglo XXI está en declive (no es fácil determinar si por presión de la forma inglesa o por el peso dominante de las publicaciones españolas dentro del espacio de habla hispana); en 2025, ya únicamente parece ser predominante en el Cono Sur y en Perú.

b) Cacofonía. Algunos científicos consideran que la repetición del sonido /zi/ hace de la palabra ‘sincicio’ una voz cacofónica y de difícil pronunciación. Dos datos tiran por tierra este argumento: en primer lugar, el hecho de que la forma ‘sincicio’ se use más en países como Argentina, Chile, Perú y Uruguay, donde el seseo obliga a pronunciar tres veces el sonido /si/, lo cual la haría más cacofónica aún que ‘sincicio’ para un español; y, en segundo lugar, el hecho de que la palabra latina exercitium haya evolucionado a ‘ejercicio’ sin que nadie, ni en España ni en América, parezca tener dificultades para pronunciarla.

El problema, en última instancia, obedece al hecho de que el término original syncytium se acuñara de forma anómala combinando una terminación latina (-ium) con dos elementos de origen griego (syn y cyt). Más lógico habría sido crear en inglés syncyte, que podemos adaptar sin dificultades a síncito; pero son muy pocos todavía quienes lo hacen así. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

Trialing Health, ganadora del vertical 'Health' en South Summit Madrid 2025

Archivado: junio 6, 2025, 6:33am UTC por Redacción

Investigación Rosalía Sierra Vie, 06/06/2025 - 08:33 Para ensayos clínicos

Trialing Health, startup de origen catalán, ha sido elegida como ganadora del vertical Health durante la segunda jornada de la 14ª edición de South Summit Madrid 2025, coorganizado con IE University.

Este proyecto nacido en Barcelona está creado para que los médicos encuentren de forma eficiente los ensayos clínicos adecuados para sus pacientes, estén donde estén. Utilizando IA, derivaciones hospitalarias directas y apoyo personalizado, acelera, simplifica y mejora el acceso a tratamientos avanzados.

Sycai, visión artificial para radiólogos, mejor 'startup' de salud, Madrid crea el almacén de datos sanitarios más grande de Europa para mejorar la atención al paciente, Innovación: una idea disruptiva y buena para el paciente no basta para triunfar Dentro de la Startup Competition -con más de 4.500 startups candidatas, el 83% de ellas de fuera de España-, los restantes finalistas del vertical Hea La 'startup' catalana Trialing Health gana el vertical 'Health' de South Summit 2025 con su plataforma basada en IA para facilitar el acceso a ensayos clínicos. Off Redacción Off

Fernández (Sanidad): "Trabajamos en el borrador de la ley de salud digital"

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 06/06/2025 - 08:00 XXXIII Congreso Derecho y Salud

En puridad, el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios no necesita transposición, pues se incorpora de manera directa a la normativa nacional. Ocurrió lo mismo con el Reglamento Europeo de Protección de Datos, que, sin requerirlo, fue acompañado por una ley nacional. También está en los planes del Ministerio de Sanidad sacar adelante una ley de salud digital o ley de datos sanitarios -el nombre está por definir- que aterrice cuestiones clave del reglamento.

Así lo apuntó Jacobo Fernández Álvarez, secretario general técnico del Ministerio de Sanidad, en su intervención en el XXXIII Congreso de Derecho y Salud, que se está celebrando estos días en Barcelona.

"Estamos trabajando en un primer borrador de la ley de salud digital", aseguró el representante del Ministerio de Sanidad, sin querer dar fechas concretar para su aprobación, aunque sí reconoció que es una prioridad para el Ministerio de Sanidad y que tiene "la esperanza" de contar con un borrador del texto legal este año. Aclaró, en todo caso, que es algo que interpela a varios ministerios.

Y es que el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, que estará plenamente en vigor en 2027, recoge un complejo sistema de gobernanza que la ley nacional puede aclarar y, de hecho, una de sus funciones será esa.

Cotino: "Tenemos un tsunami digital que está en el centro de la AEPD" , Cantabria da el primer paso para aprobar la primera ley de salud digital en España , El IB-Salut trabaja en un nuevo decreto de categorías profesionales ligado a su Plan de Transformación e Innovación ¿Cuál será la autoridad de salud digital que controle el cumplimiento del reglamento? ¿Quiénes son los reguladores del mercado? Como Fernández Álvarez Entre los objetivos de la nueva norma está el de aclarar el sistema de gobernanza que recoge el Reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios. Off Soledad Valle Off

Cirujanos del 12 de Octubre asisten en Burgos a un bebé cardiópata sin posibilidad de traslado

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Cirugía Cardiovascular soniamoreno Vie, 06/06/2025 - 08:00 Ductus arterioso

Cirujanos cardiacos pediátricos del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid han corregido con éxito la malformación en el corazón de un bebé prematuro ingresado en el Hospital Universitario de Burgos, que actualmente evoluciona favorablemente.

La inmadurez y la inestabilidad clínica del menor, de 21 días de vida y 800 gramos de peso, hacían inviable su traslado al centro sanitario madrileño, por lo que la intervención se tuvo que desarrollar en el complejo castellanoleonés.

Para ello se desplazaron hasta la ciudad burgalesa dos expertos en enfermos pediátricos del Servicio de Cirugía Cardiaca del 12 de Octubre.

La operación no se llevó a cabo en quirófano, sino en la propia Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, cuyos equipos de Anestesia, Neonatología y Enfermería colaboraron en el procedimiento. La cirujana pediátrica del 12 de Octubre quien participó en la intervención Victoria Benito Arnáiz destaca que todo el proceso “fue favorable y muy bien gracias al apoyo multidisciplinar del equipo de allí y a todo su trabajo con nosotros”.

Crean un marcapasos menor que un grano de arroz, desechable y que se activa con luz , Reemplazan una prótesis de válvula aórtica mecánica sin cirugía, Implantan, por cateterismo, una válvula pulmonar adaptable en una cardiopatía congénita El paciente presentaba un ductus arterioso persistente, es decir, una abertura constante en los dos vasos sanguíneos principales que salen del corazón Un programa del hospital madrileño permite corregir la cardiopatía en pacientes pediátricos que no pueden trasladarse a este centro de referencia. Off Redacción Cirugía Pediátrica Off

Enlace permanente para 'Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias"'

Tato Vázquez: "Mi expectativa es que en 2026 se oferten las primeras plazas MIR de Urgencias, aunque menos de las necesarias"

Archivado: junio 6, 2025, 5:59am UTC por Cristina Ruiz

Medicina Urgencias cristinaff@uni… Vie, 06/06/2025 - 07:59 Especialidad

La Sociedad Española de Médicos de Urgencias y Emergencias (Semes) está celebrando en Murcia su congreso nacional. Un encuentro especial, ya que cada vez está más cerca que la especialidad sea una realidad completa, con la publicación del programa oficial y la aprobación de las primeras plazas MIR.

Durante la reunión en Murcia, los urgenciólogos integrantes de Semes eligen a su nuevo presidente. Pero no habrá sorpresas, ya que Tato Vázquez seguirá al frente de la entidad después de que no se haya presentado alternativa alguna a su candidatura. "Le di bastantes vueltas porque el trabajo en este tiempo ha sido muy duro", confiesa. Lo que sí habrá es votación, telemática, pues él mismo ha insistido en que quiere conocer el respaldo y no ser proclamado directamente sin conocer ese dato.

Según explica, a lo largo del mandato que inicia, la sociedad emprenderá un cambio de sus estatutos para "europeizar la sociedad", dice. Eso implica que se cambiará el sistema de elección y "dentro de dos años ya elegiremos -apunta- al futuro presidente, al futuro secretario general y al futuro tesorero. Es decir, las finanzas, la administración y la presidencia. Así será en el próximo congreso que celebraremos dentro de dos años".

Otras de las reformas que llevaran a cabo en este tiempo es que "las vicepresidencias de médicos, de enfermería y de técnicos pasen a elegirse por las distintas secciones; por sus socios", explica.

Uno de los grandes logros de estos dos últimos años ha sido que el Ministerio de Sanidad haya aprobado por fin, y después de casi 30 años de reclamación, la creación de la especialidad. El programa de formación oficial, con los dos primeros años comunes con Medicina Familiar y Comunitaria, está pendiente de salir a audiencia e información pública para, posteriormente ser aprobado y publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

Vázquez señala que "el programa está y los criterios de acreditación de las unidades docentes también están listos. Solo faltan los trámites administrativos. Mi expectativa -dice- es que las primeras plazas MIR estén ofertadas en la convocatoria del año próximo, en 2026. Es decir, que la especialidad pueda ser elegida ya por los futuros residentes".

El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026, El Supremo suspende cautelarmente el acceso directo al título de Urgencias y Emergencias Con unos tiempos tan ajustados, el presidente de Semes cree que si el programa aún no está aprobado, la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacio El presidente de Semes dice que Sanidad ofertará "200 plazas MIR o menos" de Urgencias y pide una planificación para asegurar el relevo generacional venidero. Off Cristina Ruiz Profesión Profesión Off

Ana Roca, la primera mujer que preside Médicos de Cataluña

Archivado: junio 5, 2025, 5:00pm UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Jue, 05/06/2025 - 19:00 Nombramientos

Ana Roca, pediatra del CAP Viladecans, en Barcelona, ha sido elegida presidenta de Médicos de Cataluña (MC, Metges de Catalunya) en las últimas elecciones a cargos de la dirección del sindicato.

Roca, hasta ahora vicepresidenta, es la primera mujer que accede a la presidencia de MC en sus 125 años de historia. Para MC, eso es "un reflejo de la feminización de la profesión médica y de la propia entidad, que cuenta con un 55% de mujeres entre su afiliación". La nueva dirección del sindicato también está formada mayoritariamente por mujeres.

Xavier Lleonart, cirujano de Urgencias del Hospital de Terrassa, ha renovado por un segundo mandato como secretario general de MC después de haber hecho tándem con Jordi Cruz como presidente en las elecciones sindicales del año 2021.

Cataluña: ya se notan las mejoras en carrera profesional en el ICS, Lleonart, de MC: “La cuestión retributiva no es lo más apremiante” de crear el grupo A1+, MC pide apoyo a Pané contra el borrador del Estatuto Marco Roca y Lleonart han encabezado la candidatura Unidad, Compromiso y Acción, la única que se ha presentado.La Junta electoral de MC la proclamó como gan El sindicato médico mayoritario en Cataluña ha renovado su estructura organizativa con 106 facultativos implicándose activamente con la organización. Off Redacción Off

Vall d'Hebron, La Paz y Gregorio Marañón, los hospitales preferidos de los MIR en 2025

Archivado: junio 5, 2025, 3:25pm UTC por R. Rodríguez

MIR rocio.rodriguez Jue, 05/06/2025 - 17:25 Análisis

No ha habido sorpresas en las especialidades más deseadas del MIR 2025: como viene siendo habitual en los últimos años, Dermatología y Cirugía Plástica son las más deseadas (seguidas de Oftalmología y Cirugía Oral y Maxilofacial), reafirmando la tendencia de las nuevas generaciones que buscan especialidades que les den mejores condiciones y más calidad de vida. Pero ha habido algún baile en cuanto a los hospitales preferidos por los MIR: Vall d'Hebron es el centro más elegido por los primeros 4.000 MIR en esta convocatoria, con 109 plazas adjudicadas. Le siguen el Hospital Universitario La Paz (106 plazas), Gregorio Marañón (102), 12 de Octubre (98), La Fe de Valencia (89), Virgen del Rocío (85), Clínic de Barcelona (83) y Hospital Cruces (71).

Los datos los ha analizado en uno de sus exhaustivos informes el médico jubilado y coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada Vicente Matas, que en su informe desgrana las preferencias de los 4.000 primeros candidatos por provincias y por centros hospitalarios, así como las 26 unidades docentes de Medicina de Familia que han adjudicado más plazas entre los primeros 6.000 aspirantes por número de orden.

El Vall d'Hebron ha superado este año por poco a La Paz y al Gregorio Marañón, que están siempre en cabeza en preferencias de los MIR. De hecho, en otro análisis que hizo Matas a principios de mayo señalaba al Marañón analizaba las adjudicaciones entre 2020 y 2024 en los 50 hospitales con mayor volumen de plazas y este hospital madrileño era el preferido de los 1.000 primeros MIR. Según ese informe, en los últimos cinco años cinco hospitales se han consolidado como grandes centros de formación sanitaria especializada al acumular más de 3.100 plazas MIR: Gregorio Marañón (304 plazas de las 628 adjudicadas entre los 1.000 primeros números de orden, el 48,4%), Clínic de Barcelona (206 plazas de 428, el 48,1%), La Fe (240 plazas de 505, 47,5%), 12 de Octubre (283, de 609, el 46,5%) y La Paz (300 plazas de 655 adjudicadas, el 45,8%).

Si miramos por provincias, dentro de los 4.000 primeros aspirantes, Madrid es la más elegida con 860 plazas, seguida de Barcelona (546), Valencia (275), Sevilla (176), Vizcaya (145), Murcia (139), Málaga (119), Alicante (118), Granada (115) y Zaragoza (110). "Estas 10 primeras provincias acumulan un total de 2.057 plazas elegidas (el 52%) de las 3.956 adjudicadas entre los 4.000 primeros por número de orden. Igualmente, estas 10 primeras provincias acumulan un total de 3.938 plazas, que suponen el 43,72% de las 9.007 adjudicadas en la convocatoria", señala Matas en su informe.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, ¿Deben preocupar las incomparecencias en la adjudicación de plazas MIR?, La selección de plazas MIR finaliza agotando el 100% de la oferta En el otro lado están Huesca, Cuenca, Segovia, Palencia, Soria, Melilla, Teruel y Ceuta, que son las provincias con un menor número de plazas totales Un informe realizado por Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, analiza la distribución de plazas MIR por provincias y centros. Off R. Rodríguez Off

La ministra de Sanidad arropa a MSD en la inauguración de su sede en Madrid

Archivado: junio 5, 2025, 2:21pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 05/06/2025 - 16:21 Acto de celebración

Apenas cuatro números separan la nueva sede de la filial española de MSD de la anterior. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha inaugurado oficialmente este jueves las nuevas oficinas junto con Ana Argelich, presidenta y directora general de la multinacional estadounidense en España. A partir de ahora, el edificio Botanic, en la calle Josefa Valcárcel 42 de Madrid, acogerá las oficinas centrales en España de MSD.

Una nutrida representación de autoridades de los ministerios de Sanidad y Ciencia, la Comunidad de Madrid y el Ayuntamiento, Farmaindustria, la Embajada y la Cámara de Comercio americanas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes han acompañado al equipo de MSD en la inauguración.

Ana Argelich ha destacado que este nuevo edificio "moderno, abierto, donde nadie tiene despachos" facilita la forma de trabajar "colaborativa y abierta" de la compañía.

MSD batió todos los récords de inversión en I+D en 2023, 'Keytruda', de MSD, alcanza las 30 indicaciones aprobadas en oncología, El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos La ejecutiva ha señalado algunos hitos en los más de 130 años de historia de MSD, como el desarrollo de una de las primeras vacunas de la viruela, el Mónica García destaca los puentes que el Gobierno está tendiendo con las compañías y que se han materializado en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Un fármaco para la diabetes muestra beneficio en pacientes con enfermedad hepática

Archivado: junio 5, 2025, 1:58pm UTC por Redacción

Aparato Digestivo soniamoreno Jue, 05/06/2025 - 15:58 Evidencia histológica

El inhibidor SGLT-2 dapagliflozina, ampliamente utilizado para tratar la diabetes de tipo 2, también parece mejorar la situación de los pacientes con enfermedad hepática progresiva, según un ensayo clínico en población china que se publica en The BMJ.

Los resultados de este trabajo muestran que frente a placebo, el tratamiento con dapagliflozina mejora la esteatohepatitis asociada metabólica (MASH por sus siglas inglesas, antes denominada NASH o esteatohepatitis no alcohólica) -una afección donde el exceso de grasa se acumula en el hígado y provoca inflamación-, así como la fibrosis hepática (acumulación de tejido cicatricial).

Más 30% de las personas diabéticas u obesas sufren MASH, condición que puede evolucionar a cirrosis hasta en el 25% de los casos.

Resultados histológicos

En estudios previos se había observado que los inhibidores de SGLT-2 mejoran los parámetros hepáticos no invasivos, tales como el contenido de grasa hepática, las enzimas hepáticas y la rigidez del hígado, en pacientes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica.

No obstante, no se había investigado el efecto de estos fármacos antidiabéticos en los resultados histológicos hepáticos de pacientes con MASH. Es lo que aporta este nuevo trabajo, que demuestra cómo administrar la dapagliflozina durante 48 semanas puede producir un beneficio clínico en pacientes con MASH diagnosticada por biopsia y con fibrosis hepática.

La dapagliflozina, un inhibidor SGLT-2, ofrece beneficio cardiovascular en no diabéticos con insuficiencia cardiaca, “El hígado no avisa: ingresan pacientes con cirrosis sin que en su historia haya una palabra sobre enfermedad hepática”, Más cerca de los fármacos para tratar el hígado graso El trabajo a estudiado a 154 adultos (edad promedio de 35 años; 85% hombres) diagnosticados con MASH después de una biopsia hepática en seis centros m Un estudio respalda el uso del antidiabético dapagliflozina en pacientes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica o MASH. Off Redacción Endocrinología Off

CESM y SMA llaman a otros sindicatos médicos a adherirse a la huelga

Archivado: junio 5, 2025, 9:35am UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Jue, 05/06/2025 - 11:35 13 de junio

La Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) han emitido un comunicado con el que "quieren invitar de manera pública a la totalidad de sindicatos médicos del país a que se sumen a la convocatoria de huelga por un estatuto propio" que tendrá lugar el próximo viernes 13 de junio.

Ambas organizaciones señalan en ese comunicado que el colectivo de facultativos en España "se encuentra en una encrucijada de enorme trascendencia para el futuro de la profesión, por lo que ahora es el momento de que la unión en defensa del colectivo prevalezca sobre las diferentes formas, todas ellas legítimas, de enfocar la defensa de los derechos de los profesionales ante la Administración".

Hay que recordar que, si bien el pasado 13 de febrero todos fueron a una y se concentraron delante del Ministerio de Sanidad, en estos meses de negociación del Estatuto Marco ha habido diferencias entre los sindicatos.

El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio, Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite", Estatuto Marco: un no casi unánime de sindicatos, colegios de médicos y sociedades científicas En primer lugar, con los de clase, que están en el Ámbito de Negociación (CSIF; FSES -Federación de Sindicatos de Educación y Sanidad, que engloba al La Confederación Española de Sindicatos Médicos y el Sindicato Médico Andaluz invitan a sumarse a este paro por un estatuto propio a todos los sindicatos médicos del país. Off Redacción Política y Normativa Off

Fátima Sabench, nueva presidenta de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las Enfermedades Metabólicas

Archivado: junio 5, 2025, 9:32am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Jue, 05/06/2025 - 11:32 Nombramiento

Los miembros de la asamblea de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las Enfermedades Metabólicas (SECO) han elegido a Fátima Sabench nueva presidenta de la entidad coincidiendo con el XXVI Congreso Nacional SECO 2025.

Sabench es decana de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona, lugar donde obtuvo su doctorado en medicina y cirugía. También cuenta con un máster en nutrición y alimentación por la Universidad de Barcelona, además de un expertise universitario en nutrición pediátrica por el Centro de Estudios Superiores de Barcelona.

Su trayectoria en la Seco se remonta al año 2017 como miembro del comité científico hasta el año 2019, periodo en el que ejerció como secretaria general de la sociedad hasta 2021. Después ha sido vocal representante de la revista Obesity Surgery hasta 2023, momento en el que fue nombrada vicepresidenta de Seco hasta el día de hoy, que comienza su andadura como presidenta para los próximos dos años.

“Es un honor y una gran responsabilidad asumir la presidencia de Seco. Me siento muy agradecida por la confianza que han depositado mis compañeros en la junta propuesta y, al mismo tiempo, muy motivada. Es un momento de grandes desafíos para la cirugía de la obesidad, y me comprometo a trabajar en equipo de forma rigurosa y continuada”, ha dicho Sabench.

Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico , Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Cirugía bariátrica: "Hay pacientes que nunca deberían operarse en el extranjero" Los principales objetivos y prioridades que afronta en este mandato pasan por la formación continuada de los especialistas; los avances tecnológicos e Entre sus objetivos durante su mandato está el desarrollo de la formación continuada de los especialistas. Off Redacción Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

El reciclaje de medicamentos crece más de un 4% en España

Archivado: junio 5, 2025, 8:39am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria saradomingo Jue, 05/06/2025 - 10:39 Día Mundial del Medio Ambiente

Sigre ha presentado su informe anual con los resultados de la gestión de los residuos de medicamentos y sus envases, coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Medio Ambiente. En 2024, el reciclaje de medicamentos aumentó en España un 4,3% respecto a 2023.

Durante el pasado año se recogió una media por habitante de 105,6 gramos de estos residuos a través de los Puntos Sigre situados en las más de 22.150 farmacias de todo el país.

Miguel Vega, director general de Sigre, ha señalado que "el Día Mundial del Medio Ambiente es una oportunidad para recordar que cada gesto cuenta. Depositar en el Punto Sigre los medicamentos caducados, en mal estado o que ya no se necesitan, junto con sus envases, es una forma sencilla y eficaz de cuidar del planeta y de nuestra propia salud".

Miguel Vega (Sigre): "Los residuos comerciales de fármacos se generan en más de 150.000 centros sanitarios", Sigre renueva su cuádruple certificación de Aenor, Europa impone más responsabilidades a laboratorios y distribuidores en materia de envases y residuos Tres de cada cuatro hogares españoles utilizan estos puntos de recogida, lo que elimina el riesgo que supone para la salud el consumo de medicamentos El informe anual de actividad de Sigre recoge los resultados en la gestión de los residuos de medicamentos y sus envases. Off Redacción Off

Acreditar y reacreditar como estrategia para la mejora continua de la experiencia de paciente

Archivado: junio 5, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Empresas carmenfernandez Jue, 05/06/2025 - 08:00 Calidad Asistencial

La experiencia de paciente, más allá del resultado de salud del proceso asistencial, es algo transversal, que depende de muchos aspectos: el tiempo que se tarda en ser atendido, si hay que trasladarse al centro con frecuencia, la accesibilidad, la visita con el profesional (si se pueden consultar dudas, no hay interrupciones, etc.), el apoyo emocional, la información (si es entendible, se recibe por varios canales), la coordinación entre especialidades y niveles asistenciales, la prescripción y la adherencia, el entorno físico (decoración, mobiliario, barreras arquitectónicas, etc.) y hotelero (comida, limpieza), el tratamiento del dolor y las preferencias y los valores. Son cuestiones que se tienen en cuenta en todos los centros sanitarios pero, ¿cómo se gestiona la mejora continua de todo eso?

La Asociación Catalana de Entidades de Salud (ACES), como iniciativa de su Grupo de trabajo de experiencia de paciente, conjuntamente con Athenea Solutions, ICDQ (entidad certificadora) y Opinat han desarrollado un sistema de acreditación específico, llamado PaEx360°, que, por un lado, estandariza la gestión de la experiencia de paciente en las organizaciones y, por el otro, les permite evaluar en qué situación están, en qué aspectos tienen margen de mejora y qué resultados van obteniendo con su estrategia de mejora continua.

Lo habitual es que cada centro se organice como pueda; los centros y organizaciones que tienen más interés por esta cuestión cuentan con un grupo de trabajo e, incluso, con un responsable de experiencia de paciente.

En Cataluña, donde opera ACES (representa a 314 empresas con 569 centros del sector sanitario, sociosanitario y social), el Departamento de Salud de la Generalitat trabaja en un proyecto para seleccionar las mejores prácticas de experiencia de paciente y compartirlas con el sector.

Y en el conjunto de España, el grupo privado Quirónsalud cuenta con los Premios Quirónsalud a las Mejores Iniciativas en Experiencia del Paciente, con los que pretende fomentar el desarrollo de prácticas que impacten en la experiencia de los pacientes mediante el reconocimiento de aquellas personas y entidades del ámbito nacional o internacional, y del sector público o privado, que se hayan distinguido por su contribución a este objetivo. Y en 2023 el Instituto para la Experiencia del Paciente (IEXP) y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), en el marco del 39 congreso de esta última, celebrado en Murcia, presentaron Patients First, una certificación que reconoce el compromiso de una organización sanitaria con la experiencia del paciente.

La acreditación de ACES y demás entidades implicadas en PaEx360° es un sistema que, a través de la autoevaluación, la auditoria y la acreditación y reacreditación periódica (cada dos años), orienta a los centros y organizaciones sanitarias para que puedan realizar una gestión integral y de mejora continua de la experiencia de paciente. Es decir, con este sistema los centros pueden medir cómo están y si, al aplicar mejoras, van por el buen camino.

Una buena experiencia del paciente triplica la percepción de mejora en la salud, 'Patients First', la primera certificación en experiencia de pacientes con resultados tangibles, Lo que Apple entendió y los hospitales aún no Según han informado a este diario Anna Zarzosa, directora general de ACES; Isidre Rodríguez, coordinador del Grupo de trabajo experiencia de paciente La patronal ACES lanza el primer sistema de acreditación de experiencia de paciente con intervención de una entidad certificadora (ICDQ). Off Carmen Fernández Empresas Off

J&J y 40 años en Toledo: sintetiza 135.000 moléculas y 25 son candidatas a desarrollo

Archivado: junio 4, 2025, 2:06pm UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 04/06/2025 - 16:06 Aniversario

La multinacional estadounidense Johnson & Johnson ha celebrado este miércoles los 40 años de su Centro de Investigación Básica en Química Médica de Alto Rendimiento de Toledo.

El centro es uno de los cuatro que el gigante farmacéutico tiene en el mundo dedicados a la fase inicial de búsqueda de nuevas moléculas pequeñas, consistente en la identificación y síntesis de potenciales candidatos a fármacos para su desarrollo clínico en humanos. De los otros tres, dos están en Estados Unidos (en Nueva Jersey y California), hay un tercero en Beerse (Belgica).

Con motivo de esta celebración, el centro ha recibido la visita del presidente de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page; el consejero de Sanidad de la comunidad, Jesús Fernández; el alcalde de Toledo, Carlos Velázquez y representantes de los ministerios de Sanidad, Ciencia e Industria.

Historia del centro

La historia del centro arranca en 1985, cuando dos científicos de la compañía comenzaron a investigar en un modesto laboratorio dentro de la planta de producción que la compañía tenía entonces en Toledo. Ya en 1989 se inauguraron las instalaciones propias de este centro, que hoy dispone de 1.000 metros cuadrados y en el que trabajan más de 40 investigadores.

España, nº 1 en ensayos: la competencia y los desafíos que amenazan el liderazgo, J&J paga 14.200 millones por crecer en neurociencias y acceder a 'Caplyta' , Cómo una 'big farma' aplica la IA a la investigación de medicamentos El director del centro de investigación, José Manuel Bartolomé, resalta la gran apuesta tecnológica de los últimos años, que se materializa en la impl En su centro de investigación básica invierte de 2 a 3 millones de dólares al año. Gracias a la automatización ha multiplicado por siete la productividad desde 2018
Off Naiara Brocal Empresas Empresas Off

Edición genética ‘in vivo’: una 'ventana de oportunidad' para curar enfermedades en la etapa neonatal

Archivado: junio 4, 2025, 12:55pm UTC por S. Moreno

Enfermedades Raras soniamoreno Mié, 04/06/2025 - 14:55 En modelo experimental

La terapia génica in vivo ha logrado en un experimento con ratones corregir enfermedades genéticas hematológicas, en concreto, inmunodeficiencias graves, lo que, de trasladarse al ámbito clínico, supondría evitar la necesidad de trasplante de células madre o quimioterapia.

El experimento constituye una prueba de concepto de que es factible la terapia génica in vivo (administrada directamente por vía endovenosa) con vectores lentivirales, como destaca a este medio Juan A. Bueren, director de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) quien es uno de los autores de la investigación, publicada en Nature, en un artículo encabezado por Michela Milani, del Instituto San Raffaele Telethon de Terapia Génica (TIGET) de Milán, el centro que ha liderado el estudio.

Bueren indica que "el hecho de que en la anemia de Fanconi las células madre corregidas muestren ventaja proliferativa hacía de esta enfermedad un modelo ideal para una novedosa terapia lentiviral in vivo. Por ello, y gracias a nuestra experiencia en la enfermedad, comenzamos una colaboración con los investigadores del Instituto TIGET de Milán".

“La primera autora demostró que se puede aprovechar la migración en neonatos de las células madre hematopoyéticas del hígado a la médula ósea para transducirlas mediante inyección intravenosa del vector lentiviral”, continúa el también investigador del Ciber de Enfermedades Raras (CiberER) y del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD).

La terapia génica de origen español ‘despega’ en la inmunodeficiencia grave, Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo", Tratan por primera vez una enfermedad metabólica en un bebé con edición de bases de CRISPR “La eficiencia fue suficiente como para curar el fallo de médula ósea en los ratones de Fanconi A [modelo experimental de anemia de Fanconi], que es e La terapia génica con vector lentiviral corrige ‘in vivo’ patologías congénitas aprovechando los primeros momentos de la infancia, según un estudio con participación española. Off S. Moreno Genética Hematología y Hemoterapia Investigación Off

Virginia Pubul, nueva presidenta de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular

Archivado: junio 4, 2025, 12:27pm UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mié, 04/06/2025 - 14:27 Nombramiento

Virginia Pubul, jefa de Servicio de Medicina Nuclear en el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), ha tomado posesión de su nuevo cargo como presidenta de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (SEMNIM) durante la Asamblea celebrada en el marco del XLI Congreso de la SEMNIM en Valladolid.

Pubul ha destacado “la importancia de fortalecer la especialidad de Medicina Nuclear e Imagen Molecular dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y, también, a nivel europeo, siguiendo el Plan Estratégico vigente y las líneas de trabajo de mis predecesores en el cargo”. La especialista ha apuntado que “es preciso reforzar la visibilidad institucional de las sociedades científicas, fomentando la colaboración con sociedades afines, organismos públicos y privados, así como atraer y motivar a las nuevas generaciones de profesionales para asegurar el relevo generacional y el crecimiento de la especialidad, impulsando también la investigación promoviendo la excelencia científica”.

La especialidad afronta grandes retos. “Estamos en un momento de crecimiento constante y, por tanto, necesitamos ordenar territorialmente el acceso tanto a los tratamientos con radiofármacos como a los equipos necesarios para implementar la teragnosis y el resto de terapias relacionadas con la medicina nuclear con garantías”, ha indicado. Además, ha señalado que “hay que abordar la escasez de disponibilidad de especialistas ya que, aunque el ‘Informe de necesidad de médicos especialistas en España 2023-2035’ revela que no hay previsión de jubilaciones masivas a corto ni medio plazo, este crecimiento exponencial de la demanda no se ha tenido en cuenta en la evaluación y supone un desafío relevante”.

Medicina Nuclear: así es la residencia, Una resina con un radiofármaco trata el cáncer de piel no melanoma, El radón mata y hay que medirlo en los centros de trabajo Por último, la nueva presidenta ha aludido a la necesidad de “crear un registro nacional de procedimientos, ya que la fragmentación autonómica dificul Ha destacado la importancia de fortalecer esta especialidad tanto dentro del Sistema Nacional de Salud como a nivel europeo. Off Redacción Medicina Nuclear Off

10 millones como "medida puente" para ELA avanzada hasta que se desarrolle la ley

Archivado: junio 4, 2025, 12:19pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 04/06/2025 - 14:19 Será gestionado por ConELA

El Gobierno pondrá en marcha un plan de choque dotado con 10 millones de euros iniciales para atender a los pacientes más vulnerables con ELA hasta que se implemente la ley aprobada hace siete meses en las Cortes. Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Mónica García, en una rueda de prensa en la que ha estado acompañada de Fernando Martín Pérez, presidente de la asociación ConELA, que engloba a las principales asociaciones de pacientes y familias del país.

"Sabemos que hay muchos pacientes y familias que tienen que tomar decisiones que no pueden esperar ni entienden de plazos administrativos", ha señalado García, quien ha subrayado que este plan de choque es "una medida concreta, extraordinaria y complementaria" que se pondrá en marcha "mientras la ley sigue su camino".

Se trata de "una medida puente" destinada a "apoyar a las personas en las fases más avanzadas de la enfermedad" para que puedan tener acceso a la asistencia 24 horas que necesitan. "Ponemos en marcha este puente para que todos los pacientes puedan llegar en las mejores condiciones de calidad de vida al desarrollo de la ley ELA", ha insistido la ministra, quien ha puesto un ejemplo claro: "No queremos que los condicionantes económicos sean una razón que influya en la decisión de ningún paciente que se esté planteando si se somete a una traqueotomía".

Los candidatos a este apoyo económico, que gestionará ConELA, deben cumplir criterios de enfermedad avanzada, como la existencia de tetraplejia o tetraparesia con necesidad de ventilación mecánica o disfagia severa y por tanto necesitan atención 24 horas.

Según han anunciado García y Martín, ConELA gestionará la ayuda para la contratación de personal que lleve a cabo la asistencia sociosanitaria necesaria. "Calculamos que se podrán incorporar hasta 4 personas o 5 por cada paciente", han indicado. "Si todo va bien, esperamos aprobar este Real Decreto a finales de junio y que esté listo en julio para que ConELA pueda empezar con las gestiones", ha apuntado la ministra.

El Congreso respalda la Ley ELA y Feijóo pide financiación ya, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación García ha insistido varias veces en que se trata de una medida puente de carácter extraordinario que busca ofrecer apoyo mientras se termina el despli Irá destinado a contratar personal para poder atender a los pacientes que necesitan asistencia 24 horas. Esperan aprobar este RD a finales de junio y que esté listo en julio. Off Cristina G. Lucio Off

C. Valenciana: Sanidad amplía su "replicación jerárquica" en AP, pero no convence a los sindicatos

Archivado: junio 4, 2025, 12:00pm UTC por Enrique Mezquita

Profesión rocio.rodriguez Mié, 04/06/2025 - 14:00 Mesa sectorial

La mesa sectorial de Sanidad ha aprobado el proyecto de decreto de la nueva estructura, organización y funcionamiento de atención primaria (AP) y comunitaria del Sistema Valenciano de Salud. El texto, que llevaba medio año paralizado porque Sanidad decidió centrarse en la gestión de la Dana, ha contado con el único apoyo de CSIF y la oposición del resto de integrantes de la mesa (CCOO, UGT, SATSE, CESM-CV, Intersindical Salud y SAE), que insisten en que el documento no aborda los problemas reales del primer nivel asistencial.

El nuevo decreto engloba diversos aspectos -Sanidad señala que "la norma redefine el modelo asistencial desde la proximidad, la calidad y la innovación"-, pero un tema ha copado en gran medida el debate y la negociación: la voluntad de Sanidad de replicar en AP la jerarquía médica de hospitalaria. En este aspecto, para intentar atraer a los sindicatos, Sanidad realizó dos cambios claves respecto a propuestas anteriores. Por un lado, reducir de 36 a ocho las jefaturas de servicio médicas, que se correlacionan con las ocho agrupaciones sanitarias interdepartamentales (ASI) existentes en la comunidad. Por otro lado, la extensión de esa "reproducción" jerárquica a otros colectivos profesionales, como enfermeras o administrativos.

No obstante, el resultado de la votación deja claro que no ha "seducido" a las centrales sindicales. Por ello, Sanidad no ha tenido reparos en señalar en un comunicado, por boca de Amparo Pinazo, directora general de Personal, "la ausencia de una voluntad real" por parte de los sindicatos de consensuar el decreto, en contraste con una Consejería dispuesta a aprobar un texto de consenso incorporando "gran parte de las alegaciones de las organizaciones sindicales de la Mesa Sectorial, como es la creación de plazas de jefatura de Enfermería de AP".

"Abre un camino a buscar soluciones"

Para Sanidad, la finalidad de este proyecto, que se someterá al Pleno del Consell para su aprobación como decreto, es mejorar la capacidad asistencial y resolutiva de los centros sanitarios, así como dar respuesta más eficiente a la demanda de los pacientes.

Según Omar Ruiz, presidente autonómico de CSIF en el sector de Sanidad, "aunque el decreto no reconoce la situación real en AP, centrada en que no hay suficientes profesionales, abre un camino a buscar soluciones". Respecto al tema del cambio jerárquico, "considerábamos que 36 jefaturas de servicio médicas era algo desorbitado para la estructura que tenemos actualmente" y, por ello, ha destacado la reducción, señalando que "con ello se va a dignificar a los profesionales de AP". También ha avalado la figura de las jefaturas médicas de sección, que serían "los coordinadores actuales de los centros de salud", y la inclusión de la jefatura de enfermería.

Para Ruiz, "aunque en principio no tienen que ser por centro de salud, sino que queda un poco abierto el tema según necesidades, por lo menos se reconoce". El líder de CSIF también se ha felicitado por una disposición adicional en relación a la enfermería escolar, aunque ha reconocido que queda recorrido y negociación al "no tener el itinerario formativo ni lo que van a pedir".

Comunidad Valenciana: Sanidad quiere "replicar" en AP la jerarquía hospitalaria, Valencia: Aprobadas las 35 horas y la aplicación “definitiva” el 1 de enero de 2025, Marciano Gómez: "Vamos a jerarquizar la AP, con jefaturas de servicio y de sección" Fuentes de CESM-CV han señalado a DM que, aunque globalmente creen que el decreto es positivo -de hecho, durante el proceso de negociación así lo habí El texto y su negociación llevaban medio año "paralizados" porque Sanidad se centró en la gestión de la DANA. CCOO, UGT, SATSE, CESM-CV, Intersindical Salud y SAE están en contra. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Donación de órganos: un 50% más que en la última década

Archivado: junio 4, 2025, 11:38am UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Mié, 04/06/2025 - 13:38 Día Nacional

Con motivo del Día Nacional del Donante, la ministra de Sanidad, Mónica García, acompañada por la directora general de la ONT, Beatriz Domínguez-Gil, ha presidido un acto institucional que ha reunido a representantes de las entidades que conforman la Unión de Trasplantados de Órganos Sólidos (UTxs) - la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (ALCER), la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) y la Federación Española de Trasplantados de Corazón (FETCO) -, así como a coordinadores de trasplantes y familiares de donantes.

Durante el acto se ha hecho balance de los logros alcanzados, incidiendo en el crecimiento en la actividad de donación de órganos. Si en 2014 fueron 1.682 las personas que donaron sus órganos tras fallecer, sólo diez años después se registraron 2.562 donantes, lo que supone un incremento del 52%. En esta década, han sido 23.064 las personas que han donado sus órganos. Gracias a este acto, según datos de la ONT, desde 2014 y hasta el año pasado, se realizaron 52.634 trasplantes.

Como en otras ocasiones, la ONT ha ha destacado la donación de órganos en hospitales que no tienen programa de trasplante, donde la labor de los coordinadores de trasplante de estos hospitales ha sido imprescindible para el crecimiento en la última década, ya que han sido 8.821 las personas que han donado órganos en estos centros en los últimos diez años, lo que representa el 38% del total.

Estos donantes han posibilitado la realización de 20.040 trasplantes (versus 32.594 en hospitales con programa de trasplantes), en particular, 11.806 trasplantes renales, 5.058 hepáticos, 1.794 pulmonares, 1.076 cardíacos, 293 de páncreas y 13 intestinales (en 10 ocasiones combinados con otros órganos abdominales). En estos 145 hospitales repartidos por toda España, los coordinadores de trasplante identifican a posibles donantes, entrevistan y apoyan a sus familias durante el proceso de duelo y toma de decisiones y coordinan, con el apoyo de la ONT, todo el operativo de donación de órganos y tejidos. Sin embargo, al no contar con programa de trasplante, su labor finaliza con el traslado de los órganos a los hospitales trasplantadores donde se implantan a los pacientes en lista de espera.

¿Cómo optimizar la donación en el trasplante? La IA tiene la respuesta, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, Así se forman los sanitarios como coordinadores de trasplantes Con respecto a la evolución en la actividad de estos hospitales sin programa de trasplante, el número de donantes registrados ha evolucionado de 598 e En el Día Nacional del Donante se ha hecho balance de los logros alcanzados y reconocido la labor de los hospitales que no tienen programa de trasplante. Off Redacción Trasplantes Off

Los consejeros del PP exigen a Mónica García que actúe con "lealtad institucional" ante la falta de médicos en AP

Archivado: junio 4, 2025, 11:24am UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 04/06/2025 - 13:24 Senado

Consejeros de Sanidad del Partido Popular han participado en la Comisión General de las Comunidades Autónomas del Senado para abordar la situación de los profesionales médicos en el Sistema Nacional de Salud. El asunto, planteado a instancias de la senadora del PP, Alicia García, y por 33 senadores más, ha centrado el debate en la falta de médicos sobre todo en el ámbito de la atención primaria con especial mención a la Medicina Familiar y Comunitaria.

Los consejeros presentes (no han estado todos) han exigido a la ministra de Sanidad, Mónica García (ausente de la comisión aunque contaba con el primer turno de intervención sin límite de tiempo) a que cumpla lo acordado en el Consejo Interterritorial en 2018 y flexibilice los criterios de acreditación docente de las unidades de Medicina de Familia para poder contar con más residentes y que convoque 1.000 plazas MIR anuales, al menos durante los próximos tres años.

Todos ellos, tras recordar que este año se han cubierto todas las plazas de formación especializada en Familia gracias a la eliminación de la nota de corte solicitada reiteradamente por las CCAA, han exigido a la ministra que "actúe con lealtad institucional" y que "escuche a las autonomías, que son las que están sobre el terreno, saben y gestionan". Los consejeros le han recordado a la ministra que la aprobación y convocatoria de plazas MIR es su competencia y que "de la financiación" ya se encargan las autonomías.

César Pascual, consejero de Cantabria, ha sido el encargado de abrir las intervenciones y, aunque ha dicho que su autonomía es "afortunada porque solo hay una vacante y todos los contratados son especialistas", ha llamado la atención sobre "la grave situación que atraviesa la atención primaria en todo el SNS" y que se agravará de no hacer nada porque "la tasa de reposición por las jubilaciones no es posible".

Las CCAA en solitario, no

Pascual ha hecho un llamamiento al Ministerio de Sanidad porque "esta situación no podemos arreglarla solas las comunidades autónomas, no por mucho que se empeñe la ministra". Respecto a la financiación de las plazas MIR reclamadas por los consejeros para los próximos años, el consejero cántabro ha recordado que esa sí es competencia de las comunidades y "no la creación de esas plazas", responsabilidad del ministerio.

Pascual ha citado uno de los puntos del acuerdo alcanzado en el Consejo Interterritorial en al año 2018 para que se flexibilizaran los criterios de acreditación docente "y llevamos siete años esperando", ha dicho.

Según ha explicado, el propio ministerio, en su informe de necesidades de especialistas 2023-2035, "señala que se necesita un incremento de 2.700 plazas de Familia los próximos tres años; nosotros pedimos 1.000".

El consejero ha citado también la eliminación de la nota de corte en esta última convocatoria MIR, en la que se ha cubierto todas las plazas de formación a diferencia de otros años, y que era una petición de las CCAA. Por último ha manifestado que " cada día que pasa sin que se flexibilicen los criterios de acreditación de las unidades docentes de Medicina Familiar es una día de sobrecarga asistencial más para los médicos".

El papel del Interterritorial

La consejera de La Rioja, María Martín Díez de Baldeón, ha tomado la palabra para dejar claro que la situación que se atraviesa en atención primaria, "para quienes gestionamos la sanidad, es dramática". Martín ha pedido que "el Consejo Interterritorial vuelva a ser lo que era y no un instrumento de propaganda. Oímos anuncios -ha criticado- que no han pasado por las comisiones sectoriales y menos por el Interterritorial".

Respecto al montante aprobado por el Consejo de Ministros para el desarrollo del Marco Estratégico de Atención Primaria y Comunitaria y que asciende a más de 172 millones, ha señalado que "suponen 3,5 euros por habitante y año. Eso es reírse de los españoles".

La consejera ha criticado que "siete años después y seis ministros de Sanidad más tarde, hemos conseguido que se quite la nota de corte del MIR y con ello se han cubierto todas las plazas".

Juan José Pedreño, consejero de Murcia, ha censurado que "el ministerio se está dedicando a otras cosas y a crear conflictos como ha pasado con el borrador del Estatuto Marco". También ha mencionado la norma que preparan Sanidad y Consumo sobre la comida saludable en los hospitales del SNS: "Se debe referir a Cuba porque aquí tenemos nutricionistas que se encargan de ello", ha dicho.

Finalmente, Pedreño ha señalado: "Soy médico de Familia y es muy triste ver lo que está sucediendo desde hace años".

Consejo Interterritorial: sin acuerdo para afrontar la "crisis de personal" en AP de este verano, Sanidad aprueba la vuelta a la elección presencial de plazas MIR, El primer Interterritorial de García abordará ayudas para el plasma y el PP reclama hablar de primaria Marciano Gómez, consejero de la Comunidad Valenciana, ha dicho que "la necesidad imperiosa" en atención primaria, "requiere de lealtad institucional. Los 'populares' piden a la ministra que cumpla lo acordado en 2018 en el Interterritorial y flexibilice la acreditación de unidades docentes de Familia y 1.000 plazas MIR anuales. Off Cristina Ruiz Pediatría Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Off

Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas

Archivado: junio 4, 2025, 11:21am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Mié, 04/06/2025 - 13:21 Afecta a 10 millones de mujeres en España

Stada ha presentado los resultados del Barómetro de la Menopausia 2025, un estudio poblacional, realizado con la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM). Recoge la voz de más de 1.000 mujeres, ofreciendo "una fotografía reveladora y necesaria sobre cómo viven esta etapa natural de la vida".

Mar Fábregas, directora general de Stada España, ha recalcado que Stada hace desde 10 años informes de salud, como el Stada Health Report, "pero este año teníamos esta inquietud. ¿Qué pasa cuando la sintomatología no es tan grave? Muchas mujeres asumen que es lo que nos toca. [...] Hay que hablar libremente de esta etapa de la vida, puesto que afecta a 10 millones de mujeres".

Entre los asistentes al evento, María Sainz Martín, diputada socialista en el Congreso de los Diputados, ha preguntado por las barreras que encuentran los profesionales, siendo unánime la opinión de que a las mujeres les cuesta preguntar, sobre todo "en la esfera sexual". También han señalado la importancia de que los sanitarios sean proactivos preguntando, como ha dicho Beatriz Collado, farmacéutica y vocal de alimentación y nutrición del COF Madrid, y que participen también los hombres. "Es importante que conozcan por lo que está pasando su pareja".

La compañía ha aprovechado esta presentación para presentar un nuevo producto: Lactoflora Menopausia Día & Noche, un innovador probiótico para el alivio de los síntomas asociados a la menopausia.

Según datos de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), el 85% no recibía ningún tratamiento en 2021, y ahora el dato está en un 75%, "lo que conlleva una pérdida significativa de calidad de vida y un impacto directo en su bienestar físico, emocional y social". Se trata de una" etapa silenciada que requiere de una conversación más que necesaria".

Muestra y prevalencia de síntomas

Fábregas ha concretado que se han centrado en una muestra estadísticamente representativa con mujeres de entre 40 y 70 años, con los 49,7 años como edad media de la última menstruación.

Hay 278 síntomas, pero 3 de cada 4 mujeres no realiza ningún tratamiento. La mujer padecerá 8,9 síntomas de media, y en la perimenopausia tardía aparecen más síntomas físicos. Un 33% de mujeres en premenopausia declara ya tener síntomas, y asciende ya al 84% en la perimenopausia temprana, 91% en la perimenopausia tardía y un 58% en la postmenopausia.

Cómo desarrollar un plan de acción desde la farmacia para ayudar a la mujer menopáusica, Un documento de consenso internacional recomienda comenzar la terapia hormonal en menopausia antes de los 60 años, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa Entre las conclusiones, 8 de cada 10 mujeres declaran estar preocupadas ante la llegada de esta nueva etapa. "Son índices de preocupación muy elevados Stada ha presentado un estudio poblacional en 1.000 mujeres, con la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM). El 43% de quienes consultan lo hace a sanitarios. Off Carmen Torrente Villacampa Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Demuestran, por primera vez, que una proteína neuroprotectora está reducida en Huntington

Archivado: junio 4, 2025, 10:45am UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Mié, 04/06/2025 - 12:45 Datos pioneros en 'Cell Death & Disease'

Una proteína podría ayudar a proteger las neuronas en personas con enfermedad de Huntington, una dolencia neurodegenerativa con escasas opciones terapéuticas. Al activar esta proteína, denominada PKD1, en una zona concreta del cerebro, los investigadores, del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid, lograron que las neuronas resistieran mejor el daño que causa su destrucción en esta enfermedad. El hallazgo, publicado en Cell Death & Disease, podría abrir nuevas vías para desarrollar tratamientos que frenen el avance de esta devastadora enfermedad.

La investigación, dirigida por Teresa Iglesias, ha sido llevada a cabo por el Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale (IIBM-CSIC-UAM) en colaboración con el equipo de José J. Lucas, y con la participación de los grupos de Eva Porlan y Miguel R. Campanero, estos tres últimos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM).

La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que provoca la degeneración progresiva de las neuronas. Está causada por una mutación en el gen HTT, que provoca una secuencia anormalmente larga de repeticiones y da lugar a que la proteína huntingtina que produce sea defectuosa.

Descubren una vía clave en Huntington que permitiría su detección y terapia tempranas , Identifican una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington, Un nuevo biomarcador identifica los casos de Alzheimer con más riesgo de rápido deterioro cognitivo En condiciones normales, esta proteína cumple funciones esenciales durante el desarrollo embrionario y a lo largo de la vida en el cerebro, pero la ve Al activar la proteína PKD1 en una zona concreta del cerebro, las neuronas resistieron mejor el daño que causa su destrucción en esta patología, lo que abre vías a nuevas terapias. Off Redacción Genética Investigación Off

José María San Segundo: "La I+D es la auténtica palanca de reputación"

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Mié, 04/06/2025 - 08:00 CEO de Merco

En el ámbito sanitario, la variable que más se correlaciona con la reputación es la I+D, tanto en los hospitales, como entre los profesionales médicos y, por supuesto, las empresas farmacéuticas. "La I+D es la auténtica palanca de reputación". Así lo cree José María San Segundo, CEO de Merco (Monitor Empresarial de Reputación Corporativa), organización que evalúa la reputación de las empresas desde el año 2000 y que hoy hará entrega -con la participación de Diario Médico- de los Premios Merco Salud a las empresas y hospitales que lideran la clasificación de los últimos diez años. El monitor es un instrumento de evaluación reputacional basado en una metodología multistakeholder y cuyo seguimiento y verificación se somete a la revisión independiente por parte de la empresa de auditoría KPMG -según la norma ISAE 3000-, que publica su dictamen para cada edición.

Dado que las empresas farmacéuticas cuentan ya de serie con ese factor palanca que es la I+D, ¿cómo mejorar la reputación? En el caso de este sector y según la experiencia de Merco en los últimos diez años, "potenciando su vertiente ética y su RSC, y convirtiéndose, especialmente a raíz de la pandemia, "en empresas globales-sociales", afirma San Segundo, y explica que se trata de una industria "que evoluciona del nicho a la globalidad, de la investigación -que es su esencia- a un concepto global, incorporando variables propias, por ejemplo, de las empresas energéticas, como su valor económico, ético y de transparencia".

Quiénes lideran el ranking reputacional en sanidad, Pfizer España: paneles solares para municipios cercanos, Industria farmacéutica innovadora: de la encrucijada al "marcado optimismo" Si antes las empresas farmacéuticas pertenecían a un sector muy específico, ahora están en el mismo bloque que otros sectores, "empiezan a equilibrar Merco entrega hoy sus premios a las farmacéuticas y hospitales con mejor reputación de la última década, en la que, pese a haber mejorado, aun queda camino por recorrer. Off Cristina G. Real Empresas Industria Farmacéutica Off

Estas son las especialidades médicas más demandas para hacer peritajes

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por S.V.

Profesión soledadvalle Mié, 04/06/2025 - 08:00 Peritaje

Igual que usted no necesita tener una formación específica para ser perito si es médico especialista -aunque nadie le recomendaría no tenerla-, la ley tampoco limita su actividad pericial a su especialidad, si bien la lógica y la jurisprudencia le van a decir lo contrario.

En Promede, compañía referente en peritajes médicos, con 110 especialistas en RC sanitaria y una actividad de más de 10.000 informes periciales al año, "abogan por la participación de peritos cuya especialidad coincida con el objeto de reproche".

Consideran que, si la mala praxis por la que se reclama es obstétrica, debe ser un médico obstetra el que elabore el informe pericial. Sí bien esto puede resultar muy lógico y redundante, no es así porque la norma e, incluso, la práctica judicial admite lo contrario.

Ha tenido que ser la jurisprudencia, es decir, los reiterados fallos de los tribunales, empezando por el Tribunal Supremo, los que han despejado cualquier duda en relación a esta exigencia, al decir que "ante dos informes periciales sobre la misma praxis, dan más credibilidad al firmado por un especialista de la materia médica que se está juzgando".

Esa afirmación es toda una declaración de intenciones en relación a las posibilidades que tienen las partes en el litigio de hacer valer sus argumentos. Ya saben ustedes, si el informe pericial lo firma un cardiólogo y el error fue en una intervención de cataratas, pues sus posibilidades de ganar el juicio disminuyen mucho, porque su valoración profesional de lo sucedido no cuenta, a priori, con las mismas garantías que el informe del oftalmólogo.

María Rodríguez del Alba, directora del Departamento de Responsabilidad Sanitaria y formadora de peritos en Promede, lo explica así: "La ley no exige una titulación específica para ser perito. Pero, qué pasa, que a medida que se ha ido especializando la medicina, lo que necesita el sistema es que los médicos que peritan los casos sean especialistas en la materia. Así que si estamos valorando si ha habido una actuación correcta o no en relación a un tratamiento traumatológico, lo que necesitamos es que el perito esa un traumatólogo y no un oftalmólogo. Así, por ubicarnos".

Ubicados ya, Traumatología es la especialidad más reclamada, de acuerdo con el informe de actividad de Promede de 2010 a 2014. Y, por tanto, la que más especialistas necesita, por volumen de demandas. Le sigue Cirugía General y del Aparato Digestivo, Medicina Interna, Ginecología...

Sin embargo, Rodríguez del Alba puntualiza: "Cuanto más rara sea su especialidad más posibilidad tiene de trabajar y más como perito, porque habrá más demanda de esa especialidad".

¿Por qué un dictamen pericial merece más confianza que otro?, Otra condena por no observar las guías de atención a mayores por caídas con golpes en la cabeza, El perito médico debe tener experiencia clínica y formación en Derecho Sanitario Y ahí surge otro tipo de necesidades de especialistas que tiene que ver con la escasez de profesionales que además de realizar labores asistenciales e En base a dos criterios, por volumen de reclamaciones y por la escasez de profesionales que compatibilizan la actividad asistencial con la pericial. Off S.V. Profesión Off

Esto es lo que puede y no puede hacer un MIR de primer año para evitar condenas judiciales como esta

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 04/06/2025 - 08:00 Responsabilidad

Entre el 5 y el 6 de junio tomarán posesión de sus plazas los MIR de primer año. Empezarán a rodar. Para ellos y sus tutores está pensada esta información, porque nadie quiere terminar negociando una condena por mala praxis o sentando en el banquillo de los acusados defendiendo una actuación profesional. Nadie quiere verse ahí, pero ocurre y como método de prevención para evitarlo qué mejor que saber lo que usted, como MIR de primer año, puede o no hacer y usted, como tutor o adjunto de ese jovencito o jovencita, puede dejarle hacer o no.

Con este conocimiento -que vamos a intentar resumir aquí- nos podríamos ahorrar condenas como la dictada por el Juzgado Penal número 1 de León contra una MIR de primer año en el servicio de Urgencias de un Hospital de León, por homicidio imprudente. Recibió un varapalo judicial de un año de prisión y tres de inhabilitación porque en la atención a una mujer de 73 años no tuvo en cuenta el informe del médico de Familia, que indicaba la sospecha de ictus, ni el relato de los acontecimientos que hizo la acusada. De este modo, no prescribió las pruebas de urgencia para descartar ese accidente cardiovascular que, finalmente, terminó costando la vida a la paciente cuatro días después de recibir el alta del hospital.

¿El error de la MIR de primer año? El fundamental, no consultar a la médica adjunta que, por cierto, acudió a testificar en el juicio y dijo "no haber visto a la paciente fallecida", es decir, "la MIR no le había pedido su valoración".

La sentencia de instancia, que fue confirmada por la Audiencia Provincial de León, dice de la actuación de la residente: "Pese a su inexperiencia, como señaló en sus escritos la defensa, la acusada prescinde tanto de la documentación que está a su disposición como de lo que le refieren las hijas [de la paciente] y sin realizar más pruebas que un análisis de sangre y una radiografía de rodilla, la manda a casa sin una TC, aunque es insistentemente reclamada por sus hijas". En definitiva, la condenada debió consulta a la médico responsable.

Esta resolución indignó a Francisco Moreno Madrid (Granada, 1959) jefe de sección de Pediatría en el Hospital Clínico San Cecilio de Granada, profesor universitario y licenciado en Derecho. Pero, sobre todo, Moreno Madrid es reconocido en la profesión como autor del manual Responsabilidades de los residentes en Ciencias de la Salud, tutores y especialistas, publicado por la OMC, que va por su séptima edición, y que se ha convertido en un texto de recomendable lectura para cualquiera que se tenga que poner la bata de médico. Con este trabajo, su autor ha recorrido media España dando cursos y conferencias.

Pregunta.

¿Cuál es la autonomía de un residente de primer año (R-1)? ¿Puede ver a un paciente sin supervisión? ¿Puede decidir sobre el alta de un enfermo?

Respuesta.

No, todas las actividades asistenciales en las que intervenga el R-1 deben ser visadas y con supervisión de presencia física. Este ha sido un tema muy controvertido, en el que no existía acuerdo. Incluso hay sentencias divergentes. No existía una normativa que de forma clara o expresa prohibiera o autorizara al MIR a realizar altas médicas.

El RD 183/2008, que determina y clasifica las especialidades en Ciencias de la Salud y desarrolla aspectos del sistema de formación sanitaria especializada ha proporcionado una mayor seguridad jurídica, al MIR, al especialista, y a la institución.

Los residentes de primer año están sujetos a una supervisión de presencia física directa con el correspondiente visado. No pueden emitir altas. A partir del segundo año sí pueden emitir altas, siempre que el tutor considere que está preparado. La normativa es taxativa al respecto: Orden 81/2017 de 19 de enero del SNS.

Según lo que recoge el artículo 15 del Real Decreto 183/2008 "la supervisión de residentes de primer año será de presencia física, por lo que los centros sanitarios deberán garantizar la existencia de condiciones organizativas que garanticen la supervisión/visado de las actuaciones del R1 por los especialistas de la unidad asistencial".

¿Quiénes pueden supervisar las labores de un R-1? ¿Puede estar supervisado por un R-4?

Sí, un residente mayor puede supervisar al R-1, de hecho, es una práctica habitual. Podemos distinguir tres etapas o niveles en la actividad y supervisión del médico residente: 1) Observación directa e inactiva del R-1. 2) Intervención directa con presencia física del formador. 3) Intervención directa sin presencia física del formador, que se mantendrá disponible.

Las comisiones de docencia tienen autonomía para graduar la supervisión y realizar los correspondientes protocolos en aquellas áreas que consideren de interés.

¿Hasta qué punto un R-1 puede ser demandado por mala praxis y resultar responsable?

El R-1, como cualquier profesional sanitario, es responsable de los actos médicos que realice. Puede responder penalmente por el daño producido. La existencia de un contrato supone un ejercicio profesional y, desde ese mismo instante, se le exige al MIR una responsabilidad acorde a sus conocimientos.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, Primer día de elección de plazas MIR: "Ha sido bastante acogedor, pensaba que iba a ser menos familiar, no me lo esperaba", ¿El MIR para ‘solucionar’ el verano? Quítenselo de la cabeza P.¿Puede ponerme algún ejemplo en la exigencia de esa responsabilidad en el R-1?R. Sí, habría tres niveles. 1) Actuación de forma autónoma, sin conoci Los límites sobre la autonomía del residente de primer año están claros. Otra cosa es que el médico en formación, su tutor y el sistema los asuman y eviten así riesgos gratuitos. Off Soledad Valle MIR Off

‘Pathology’ (y IV)

Archivado: junio 3, 2025, 10:44pm UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 04/06/2025 - 00:44 | ¡Qué difícil es el inglés!

Además de lo que ya llevo dicho, y para acabar de complicar las cosas, en inglés es también frecuente encontrar pathology con un sentido completamente distinto, como forma abreviada de chemical pathology o de clinical pathology. Que no son tampoco en español lo que aparentan.

En inglés llaman chemical pathology a lo que para nosotros sería la bioquímica clínica, como puede apreciarse claramente en esta definición: «Chemical Pathology concerns with the performance and interpretation of biochemical tests in health and disease» (La bioquímica clínica se ocupa de realizar análisis bioquímicos, e interpretarlos, en las personas sanas y enfermas). Y, en relación con lo comentado en la entrega anterior, no es raro incluso encontrar chemical pathology con el sentido metonímico de pruebas analíticas o pruebas complementarias.

Algo parecido ocurre con clinical pathology, que normalmente no corresponde a nuestra patología clínica, sino más bien a nuestra medicina de laboratorio (también llamada ‘análisis clínicos’, ‘biología médica’ o ‘biología clínica’); esto es, la especialidad médica que se ocupa del diagnóstico de las enfermedades mediante análisis de los tejidos y líquidos corporales en el laboratorio, ya sea por métodos químicos, hematológicos, microbiológicos o biomoleculares. En ocasiones, se usa en el sentido más restringido de ‘bioquímica clínica’, que es una de sus ramas más importantes, o también para designar los análisis clínicos o pruebas analíticas en sí.

Dentro del ámbito de habla hispana, existen importantes diferencias geográficas en el nombre que recibe esta disciplina, según haya primado históricamente en cada país la influencia de la medicina anglosajona (clinical pathology), germánica (Labormedizin) o francófona (biologie médicale, biologie clinique). En los países de habla inglesa, en cambio, se considera habitualmente que clinical pathology (medicina de laboratorio) y anatomical pathology (anatomía patológica) forman combinadas una superespecialidad de pathology o general pathology (que no guarda equivalencia con la «patología general» de nuestra carrera de medicina).

Así las cosas, se entiende bien que para poder decidir en cada caso qué es realmente pathology, uno deba prestar atención al contexto. Porque una expresión en apariencia tan sencilla como pathology laboratory (generalmente abreviada a pathology lab o incluso path lab) puede corresponder, según el hospital, al servicio de anatomía patológica, al laboratorio de bioquímica o al laboratorio de análisis clínicos; y nunca, desde luego, a un laboratorio de patología. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

El Foro de la Profesión Médica respalda la huelga convocada para el 13 de junio

Archivado: junio 3, 2025, 3:20pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Mar, 03/06/2025 - 17:20 Comunicado

El Foro de la Profesión Médica ha emitido un comunicado mostrando públicamente su apoyo a la convocatoria de huelga nacional de médicos que mantienen la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz para el próximo 13 de junio como primera jornada de paro nacional.

Como ya hicieran el pasado mes de marzo con las primeras movilizaciones, las organizaciones del Foro insisten en la necesidad de actualizar la norma vigente de manera que permita garantizar la calidad asistencial, la excelencia profesional, la eficiencia del Sistema Nacional de Salud y la seguridad de los pacientes, motivos que inevitablemente requieren una regulación específica de las especiales condiciones de formación y responsabilidad de la profesión médica.

Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga, Estatuto Marco: hartazgo y movilizaciones de los sindicatos ante un proceso estancado Pese a que en las últimas semanas se han producido acercamientos y se ha avanzado en las negociaciones entre el Comité de Huelga y el Ministerio de Sa El Foro considera que la propuesta de modificaciones al Estatuto Marco que ha ofrecido Sanidad es insuficiente para la mejora de las condiciones laborales de los profesionales. Off Redacción Off

Osakidetza establecerá una asistencia de 24H para cuidados paliativos de pediatría en domicilios

Archivado: junio 3, 2025, 3:00pm UTC por Redacción/ Agencias

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/06/2025 - 17:00 Denuncia

Un día después de la polémica generada por la reprobación de la dirección del Hospital Universitario de Cruces (Bilbao) al pediatra de cuidados paliativos, Jesús Sánchez Etxaniz, por acudir a llamada de los padres de una niña de cuatro años que estaba en cuidados paliativos en su casa, porque encontrase "fuera de su horario", y que fue denunciada por El Correo, el consejero de Salud, Alberto Martínez, ha anunciado nuevas medidas en este ámbito.

Según ha informado Martínez, El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza (SVS-O) estructurará los casos complejos de pediatría de cuidados paliativos, para que, "cuando un sanitario vaya al domicilio de un niño, quede constancia y registro de por qué va".

Los niños en paliativos domiciliarios que no mueran de 8 a 3 tienen difícil atención, Paliativos pediátricos: aún hay mucho por hacer, Primera guía de práctica clínica en paliativos pediátricos con recomendaciones muy alejadas de la realidad Además, el consejero ha añadido que con ello se ganará en organización y se logrará que el profesional "tenga las retribuciones económicas o de libran El consejero vasco anuncia una estructura asistencial para que haya más organización y "quede constancia y registro" de por qué un profesional va al domicilio de un niño. Off Redacción/ Agencias Pediatría Off

Cataluña ultima un plan de acción para la investigación en salud

Archivado: junio 3, 2025, 2:30pm UTC por Carmen Fernández

Investigación carmenfernandez Mar, 03/06/2025 - 16:30 Comunidades autónomas

La consejera de Salud de la Generalitat de Cataluña, Olga Pané; el director general de Investigación e Innovación en Salud, Antoni Plasència; el director general de Investigación del Departamento de Investigación y Universidades, Joan Gómez Pallarès, y la subdirectora del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), Pilar Otermin, se han reunido esta tarde con los directores de los 19 centros de investigación del ámbito de las ciencias médicas y de la salud (entre ellos los vinculados a hospitales y universidades) y los directivos de los centros sanitarios de referencia de Cataluña para recoger sus aportaciones al nuevo Plan de Acción de Investigación e Innovación en Salud 2025-2027, que ya tiene borrador. Este es un trabajo que se está realizando desde la dirección que dirige Plasència.

Entre las acciones ya previstas en este plan, que complementa y actualiza el Plan estratégico de investigación e innovación en salud (PERIS) 2022-2027, aún vigente, se incluyen:

- Acelerar y consolidar el despliegue del PERIS y de las recomendaciones del Comité de Evaluación, Innovación, Reforma Operativa y Sostenibilidad del Sistema de Salud de Cataluña (CAIROS).

- Fortalecer el capital humano y organizativo, especialmente en la integración e intensificación de la actividad asistencial investigadora, y la adaptación de las organizaciones sanitarias.

- Asegurar la financiación y gestión ágil de las convocatorias y otros instrumentos de apoyo.

- Fomentar la interacción y las sinergias de la investigación y la innovación del sistema de salud con el resto de agentes clave públicos y privados, especialmente en torno a las áreas clave de conocimiento, las capacidades instrumentales y los grandes proyectos colaborativos.

- Potenciar las iniciativas de participación ciudadana y reputación social.

- Evaluar la performance de los centros de investigación y diseminar los retornos y los impactos transformadores en el sistema de salud.

- Formular las bases para el próximo ciclo estratégico (2028 en adelante).

Cataluña: Antoni Plasència, nuevo director general de Investigación e innovación, El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple, Cataluña: Pané presenta sus primeras medidas de reforma El Plan cuenta con 7 áreas:- Crear y consolidar la dirección general de Investigación e Innovación en Salud.- Fortalecer la gobernanza y el modelo de El Departamento de Salud de la Generalitat también prevé actualizar el programa vigente de terapias avanzadas y emergentes en salud. Off Carmen Fernández Investigación Investigación Política y Normativa Off

El Gobierno catalán aprueba la creación del Comité de Ética en Medicina Regenerativa

Archivado: junio 3, 2025, 1:38pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 03/06/2025 - 15:38 Comunidades autónomas

El Gobierno catalán ha aprobado hoy un decreto por el que se establece un nuevo marco normativo para la regulación de los comités de ética de la investigación (CER), el procedimiento para su acreditación y también la de los comités de ética de la investigación con medicamentos (CERM). Al mismo tiempo, se crea el Comité de Ética de la Investigación en Medicina Regenerativa de Catalunya (CERMR).

Esta norma responde a la necesidad de actualizar la regulación autonómica existente y adaptarla a los cambios legislativos estatales y europeos en materia de investigación biomédica, ensayos clínicos y uso de medicamentos y productos sanitarios.

Según la información del Gobierno que preside Salvador Illa, el objetivo principal de este nuevo decreto es garantizar que toda investigación biomédica que se lleve a cabo en Cataluña cumpla con los principios éticos, de seguridad y protección de los derechos de las personas participantes.

David Navarrete: "Es necesaria una regulación más amplia de los Comités de Ética de investigación", La evaluación ética y deontológica de los proyectos de IA, David Lorenzo: “Sería útil la figura del consultor de ética a pie de cama” Por ello se establecen en la norma los requisitos de composición, funcionamiento y acreditación de los CER y CERM; los criterios de imparcialidad, co Da luz verde a un nuevo decreto autonómico sobre comités de ética de investigación (CER) e investigación con medicamentos (CERM). Off Redacción Off

Enlace permanente para 'Nuria López-Bigas y Silvia de Sanjosé Llongueras, Rey Jaime I 2025 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública'

Nuria López-Bigas y Silvia de Sanjosé Llongueras, Rey Jaime I 2025 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública

Archivado: junio 3, 2025, 1:37pm UTC por Enrique Mezquita

Investigación soniamoreno Mar, 03/06/2025 - 15:37 María Jesús Vicent Docón, premio en Nuevas Tecnologías

El fallo, emitido en el Palau de la Generalitat, ha sido presidido por el presidente valenciano Carlos Mazón, en compañía del presidente y el presidente ejecutivo y secretario de la Fundación Valenciana Premios Rey Jaime I, Vicente Boluda y Javier Quesada, respectivamente.

Nuria López-Bigas, investigadora ICREA y directora del Grupo de Genómica Biomédica en el IRB Barcelona, ha recibido por “unanimidad” el galardón de Investigación Biomédica por “su investigación innovadora sobre el origen y la evolución de las mutaciones del cáncer y el desarrollo de herramientas computacionales para su estudio”.

Por su parte, Silvia de Sanjosé Llongueras, investigadora del ISGlobal- Instituto de Salud Global Barcelona, también ha recibido la unanimidad del jurado en el premio Investigación Clínica y Salud Pública, que ha destacado “sus estudios del virus del papiloma humano y ciertos carcinomas en mucosas genitales y por promocionar el uso de la vacuna VPH en jóvenes, en particular en niñas adolescentes, que ha contribuido a la erradicación del carcinoma de cuello de útero, enfermedad común y, en muchos casos, fatal”.

Otro galardón con peso biomédico es el de Nuevas Tecnologías, que ha recaído por unanimidad en María Jesús Vicent Docón, coordinadora del área de Terapias Avanzadas y jefa del Laboratorio de Polímeros Terapéuticos en Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF, Valencia).

Xavier Trepat y Jordi Sunyer, premios Rey Jaime I 2024 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública, Premio Rey Jaume I de Investigación Médica a Guillermina López-Bendito por sus estudios sobre los procesos de formación de las conexiones neuronales , Eduard Batlle, premio Jaime I de Investigación Médica El jurado ha destacado que es una “investigadora multidisciplinar que ha realizado contribuciones pioneras y fundamentales en la frontera de la químic Otro galardón con peso biomédico es el de Nuevas Tecnologías, que ha recaído por unanimidad en María Jesús Vicent Docón, coordinadora del área de Terapias Avanzadas del CIPF. Off Enrique Mezquita Off

El Gobierno aprueba más de 229 millones de euros para AP, salud mental y prevención del suicidio

Archivado: junio 3, 2025, 12:45pm UTC por R. Rodríguez

Política y Normativa rocio.rodriguez Mar, 03/06/2025 - 14:45 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha autorizado, a propuesta del Ministerio de Sanidad, la distribución de los créditos presupuestarios correspondientes al ejercicio 2025 destinados al desarrollo del Marco Estratégico de Atención Primaria y Comunitaria, un total de 172.425.000 euros. Asimismo, también ha aprobado la distribución de 39 millones de euros destinados al fortalecimiento de la atención a la salud mental y la distribución de 17.830.000 euros para implementar actuaciones en materia de Prevención del Suicidio durante el ejercicio presupuestario 2025.

En los tres casos se reparten a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), que gestiona Ceuta y Melilla, y serán sometidos al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) para su aprobación definitiva.

"Hoy en día se invierte en Sanidad un 30% más de lo que se hacía en 2018", ha asegurado la ministra portavoz del Gobierno, Pilar Alegría, al comienzo de la rueda de prensa mientras hacía un repaso de "estos siete años de Gobierno progresista" y antes de dar paso a Mónica García, ministra de Sanidad, que ha explicado en qué consisten estas aprobaciones, centradas en "dos áreas que son fundamentales para el Gobierno de España: la Atención Primaria y la salud mental, dos áreas que tenemos que reforzar y venimos priorizando".

En el caso de atención primaria, el objetivo es consolidar el desarrollo del Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 (PAPyC 25-27), que constituye la hoja de ruta estatal para fortalecer el primer nivel asistencial. "La AP es el eslabón fundamental de la sanidad, por donde pasa el 80% de la población y que resuelve el 80-90% de sus problemas", ha recalcado García, que ha explicado que este refuerzo del Plan de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 fue aprobado por el Consejo Interterritorial "para poner al paciente en el centro, reforzar la longitudinalidad [tener el mismo médico a lo largo del tiempo], mejorar la continuidad asistencial y la atención domiciliaria".

Entre las distintas líneas de acción que busca impulsar esta dotación presupuestaria, la ministra de Sanidad ha destacado especialmente la interoperabilidad de las historias de salud digitales, que integra la información entre atención primaria, hospitalaria y sociosanitaria, la puesta en marcha de programas para detectar de forma temprana la violencia de género en el ámbito de AP y el uso de Inteligencia Artificial en las consultas orientada al transcripción conversacional. "El médico casi no te puede mirar porque tiene que meter los datos en la historia clínica y queremos eliminar eso para que el médico deje de mirar la pantalla y pueda mirar a la cara al paciente. Tenemos la tecnología y a los profesionales dispuestos a aplicarlas", ha incidido García.

El Gobierno aprueba la distribución de más de 172 millones de euros para atención primaria, Interterritorial: el Plan de Salud Mental ya tiene apoyo técnico; ahora les toca a las CCAA, El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio Otras líneas de actuación de esta dotación presupuestaria son la ampliación de los procedimientos diagnósticos accesibles desde AP; la optimización de Repartido a las CCAA y a Ingesa para Ceuta y Melilla, debe ser aprobado definitivamente en el Consejo Interterritorial del SNS. Off R. Rodríguez Off

Acuerdo multimillonario entre BMS y BioNTech sobre un biespecífico para cáncer

Archivado: junio 3, 2025, 12:18pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 03/06/2025 - 14:18 Para el codesarrollo y comercialización conjunta

Las compañías Bristol Myers Squibb (BMS) y BioNTech han firmado un acuerdo para llevar a cabo de forma conjunta el desarrollo y la comercialización de un anticuerpo biespecífico de BioNTech de nueva generación con potencial para múltiples tipos de tumores sólidos.

Está previsto que BMS haga un pago inicial de 1.500 millones de dólares a BioNTech, a los que se sumarán otros 2.000 millones en pagos anuales hasta 2028. Además, la compañía alemana podría recibir 7.600 millones de dólares adicionales en función de la consecución de hitos en el desarrollo, regulatorios y comerciales.

BNT327 es un anticuerpo bispecífico que bloquea de forma simultánea PD-L1 y VEGF-A y que está siendo evaluado en múltiples ensayos en curso.

Nivolumab, la inmunoterapia que bate récords en indicaciones en cáncer, Aprobada la doble inmunoterapia con nivolumab en primera línea en hígado, El anticuerpo biespecífico 'Tepkinly', financiado en España para linfoma B difuso de células grandes Más del mil pacientes han recibido este tratamiento, incluidos participantes en ensayos globales de fase III con potencial de registro, que evalúan BN BNT327 bloquea de forma simultánea PD-L1 y VEGF-A y tiene potencial para múltiples tipos de tumor. La alemana puede recibir hasta 11.100 millones de dólares. Off Redacción Empresas Empresas Off

María Cordón, nuevo miembro del Consejo de Administración del Grupo Ribera Salud

Archivado: junio 3, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Empresas saradomingo Mar, 03/06/2025 - 13:04 Nombramiento

El Grupo Ribera Salud ha incorporado a María Cordón como miembro independiente del Consejo de Administración de la compañía y asesora de presidencia.

Cordón asesorará al Grupo Ribera en el desarrollo de proyectos en el ámbito de la sanidad privada y público-privada, aportando su experiencia en el sector y su conocimiento médico.

Con una trayectoria de más de 20 años en el sector sanitario, Cordón fue CEO de Grupo Hospitalario Quirón entre 1996 y 2014, y actualmente dirige Blue Healthcare, un proyecto especializado en medicina anticipativa, inspirada en las "Blue Zones" y en la medicina del futuro. Además, ha sido reconocida entre los 20 grandes líderes de España por su contribución al avance del sector de la salud.

Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Zaragoza, complementó su formación con un MBA en el Instituto de Empresa de Madrid y un programa de liderazgo en la Universidad de Duke, Estados Unidos.

“Me siento muy honrada de poder asesorar a un Grupo Internacional tan potente de la mano de Ribera Salud. Es un orgullo poder contribuir a impulsar la medicina de calidad para el paciente y el médico”, ha declarado.

Nombramientos interinos en el Consejo de Administración de Ribera Salud, Ribera entra en Aragón con la incorporación del grupo hospitalario Hernán Cortés , Sanidad reclama a Ribera Salud que evite una subida salarial en Torrevieja antes de la reversión Emmanuel de Geuser, presidente del Consejo de Administración, ha destacado que “la apuesta por la experiencia, visión y liderazgo de María supone un p Licenciada en Medicina y Cirugía, ha afirmado que "es un orgullo poder contribuir a impulsar la medicina de calidad para el paciente y el médico”. Off Redacción Off

Sanofi compra BluePrint por hasta 9.500 millones de dólares para ser líder en inmunología

Archivado: junio 3, 2025, 10:27am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 03/06/2025 - 12:27 Multinacional francesa

Sanofi y Blueprint Medicines Corporation, compañía especializada en enfermedades raras inmunológicas, anuncian un acuerdo de compra valorado en 9.500 millones de dólares. La francesa desembolsará inicialmente 129 dólares por acción, lo que suma 9.100 millones de dólares, a los que podrían añadirse pagos contingentes que elevarían la cifra total a los 9.500 millones de dólares.

A través de esta operación, Sanofi incorpora el medicamento Ayvakit/Ayvakyt (avapritinib), aprobado en Estados Unidos y Europa, que es el único medicamento autorizado para mastocitosis sistémica avanzada e indolente, una enfermedad inmunológica rara caracterizada por la acumulación y activación de mastocitos aberrantes en médula ósea, piel, tracto gastrointestinal y otros órganos.

La adquisición también incluye elelenstinib, un medicamento de nueva generación para mastocitosis sistémica. Este inhibidor potente y selectivo de la mutación KIT D816V, actualmente en estudio clínico fase II/III (ensayo clínico Harbor) para pacientes con mastocitosis sistémica indolente y mastocitosis incipiente, con un perfil favorable de penetración en el sistema nervioso central.

Otro activo importante de la cartera de BluePrint es BLU-808, un inhibidor oral altamente selectivo de KIT tipo salvaje, con potencial para tratar una amplia variedad de enfermedades inmunológicas, mediadas por mastocitos.

La ciencia de los mastocitos

Blueprint ha desarrollado su cartera a partir de su investigación en el campo de los mastocitos, que desempeñan un papel importante en las respuestas inmunitarias y se encuentran habitualmente en tejidos que están en contacto con el ambiente externo, como la piel, los pulmones y el tracto gastrointestinal. Al activarse, los mastocitos liberan moléculas proinflamatorias como histaminas y proteasas.

Sanofi compra la biotecnológica Vigil y su agonista de TREM2 frente al Alzheimer, Inteligencia artificial: "El genio ha salido de la botella y ya no hay vuelta atrás", El SNS aprueba la financiación para 5 nuevas indicaciones de 'Dupixent', de Sanofi La mastocitosis sistémica es un trastorno inmunológico raro que puede provocar una variedad de síntomas debilitantes en múltiples sistemas orgánicos q La estadounidense tiene el único medicamento para mastocitosis sistémica avanzada e indolente y una cartera de moléculas en la I+D que exploran la ciencia de los mastocitos. Off Redacción Empresas Empresas Off

Los niños en paliativos domiciliarios que no mueran de 8 a 3 tienen difícil atención

Archivado: junio 3, 2025, 10:24am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mar, 03/06/2025 - 12:24 Denuncia

La reprobación de la dirección del Hospital Universitario de Cruces (Bilbao) al pediatra de cuidados paliativos, Jesús Sánchez Etxaniz, por acudir a llamada de los padres de una niña de cuatro años que estaba en cuidados paliativos en su casa, porque encontrase "fuera de su horario", ha conmocionado a toda la profesión y a la sociedad.

En su denuncia, el profesional -referente de los cuidados paliativos pediátricos- describe su andadura de 13 años en la primera unidad y única que daba este servicio en País Vasco. Asegura que, la dirección del Hospital "desde el principio" le "remarcaron" que ese servicio "sólo lo podíamos dar de lunes a viernes no festivos, de 8.00 a 15.00h".

Y señala que "desde el principio", el también señaló que "la muerte en los niños no entiende de horarios. Y que no era ético permitir que una familia pidiera ir a su casa para morir en su hogar, en vez del hospital, y luego dejarles sin esa asistencia el resto de las horas. Entonces, pensé que estábamos empezando y que ese aspecto iría mejorando con el tiempo. Desde el principio en el equipo decidimos prolongar de forma voluntaria la asistencia más allá de nuestro horario oficial en los finales de vida".

Así lo han venido haciendo desde la unidad que lleva Sánchez Etxaniz, "mañanas, tardes, noches y festivos". Afirma que desde la dirección del Hospital "nunca" reconocieron ese trabajo, pero "al menos, hasta esta semana, nos daban una palmada en la espalda y miraban para otro lado".

¿Qué pasó "esa semana"? El profesional explica que "en las últimas cuatro semanas, hemos asistido [como unidad de paliativos pediátricos] al final de vida a una niña de cuatro años. El control de síntomas ha sido complicado, y los aspectos emocionales que concurrían en esta familia más. Hemos acudido en varias ocasiones al domicilio de madrugada. Ha supuesto un desgaste para las dos enfermeras, la psicóloga y los dos pediatras. Pero nos quedaba el agradecimiento de la familia. Pero, sorprendentemente, al día siguiente del fallecimiento nos amonestan nuestros superiores por "estar en la calle, con los recursos del hospital" a unas horas para las que no tenemos permiso. Y nos recuerdan que "si ocurre algo no vamos a tener la cobertura legal del hospital".

Jesús Sánchez Etxaniz asegura en su carta que "en estas condiciones es muy difícil trabajar", anuncia que se tomará un descanso, pero antes, deja esta denuncia que, asegura, ocurre en más comunidades autónomas.

Paliativos

Ante esta carta abierta, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos (Pedpal) han difundido un comunicado conjunto en el que "expresan su apoyo al doctor Sánchez Etxaniz a su equipo de Cuidados Paliativos Pediátricos del Hospital de Cruces y a todos los profesionales, socios y equipos vinculados a nuestras sociedades que, pese a las limitaciones del sistema, mantienen su compromiso con los pacientes pediátricos en cuidados paliativos y sus familias, permitiendo una vida y muerte dignas en el lugar elegido por el paciente y sus seres queridos".

Paliativos pediátricos: aún hay mucho por hacer, Primera guía de práctica clínica en paliativos pediátricos con recomendaciones muy alejadas de la realidad , Paliativos: "Con el esfuerzo que hemos estado haciendo, ¿cómo es posible que no hayamos conseguido más?" Asimismo, manifiestan una "profunda tristeza y preocupación por esta advertencia, que pone en cuestión la esencia misma de la asistencia paliativa".An La amonestación de sus superiores al pediatra experto en cuidados paliativos Jesús Sánchez Etxaniz provoca un comunicado conjunto de los paliativistas que denuncian la situación. Off Redacción Pediatría Off

Un nuevo tratamiento de mantenimiento mejora la supervivencia en pulmón microcítico

Archivado: junio 3, 2025, 7:54am UTC por Redacción

Oncología soniamoreno Mar, 03/06/2025 - 09:54 ASCO 2025

El Hospital público 12 de Octubre dirige un ensayo con la primera alternativa que demuestra una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante tanto en la supervivencia libre de progresión como en la supervivencia global en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado.

Los resultados de este estudio clínico en fase 3, llamado IMforte, se publican en la revista The Lancet coincidiendo con la presentación de los datos en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025) , que termina hoy martes en Chicago, donde se presentan los últimos avances en investigación del cáncer.

El nuevo tratamiento combina el inmunoterápico atezolizumab con el fármaco inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica lurbinectedina, administrados en primera línea, antes de una eventual recaída. Además de mejorar la eficacia del tratamiento estándar, también retrasa la progresión de la enfermedad y aumenta la supervivencia global de los pacientes con cáncer de células pequeñas de pulmón.

“Lurbinectedina aumenta la eficacia de la inmunoterapia porque es capaz de inducir un contexto inmune más respondedor, el tumor se hace más inmunogénico y responde mejor a la inmunoterapia” explica Luis Paz-Ares, jefe de Servicio de Oncología Clínica del Hospital 12 de Octubre, responsable del grupo Oncología Torácica y Clínico-Traslacional del Instituto de Investigación i+12 e investigador principal de este ensayo clínico. “La tolerancia a esta nueva estrategia terapéutica es adecuada –continúa- y en base a estos resultados consideramos que probablemente se adapte esta nueva combinación como nuevo estándar de tratamiento en este contexto clínico”.

Una CAR-T dual frena el crecimiento en cáncer cerebral agresivo, Terapia con campos eléctricos mejora la supervivencia en cáncer de páncreas localmente avanzado, La inmunoterapia podría ser primera línea en cáncer gástrico resecable El cáncer de pulmón de células pequeñas representa el 15% de los cánceres de pulmón y es particularmente relevante porque es el subtipo más agresivo d Demuestran beneficio clínico de lurbinectedina más atezolizumab en el mantenimiento de primera línea para una población de pacientes necesitada de mejores resultados terapéuticos. Off Redacción Off

Gilead y el ISCIII convocan las Becas de Investigación Biomédica

Archivado: junio 3, 2025, 7:52am UTC por Redacción

saradomingo Mar, 03/06/2025 - 09:52 12 convocatoria

El instituto de Salud Carlos III y Gilead han firmado un acuerdo de colaboración para convocar la 12ª Convocatoria de Becas Gilead a la Investigación Biomédica en VIH, Hemato-Oncología y Oncología Médica.

Este programa se creó con el objetivo de impulsar la investigación biomédica y apoyar el talento científico en áreas con necesidades médicas no cubiertas. Como cada año, el ISCIII coordinará la evaluación independiente de los proyectos presentados al programa de becas, asegurando que los proyectos seleccionados respondan a los más altos estándares de calidad científica y relevancia clínica.

En esta nueva edición, por primera vez, se han incluido una línea de investigación que evaluará proyectos de investigación sobre la mejora en el acceso y la implementación de la PrEP, una línea estratégica y prioritaria de trabajo para avanzar hacia el control de la epidemia y responder a una necesidad creciente identificada tanto por la comunidad científica como por las personas más vulnerables.

“Es una enorme satisfacción anunciar la convocatoria de la Duodécima edición de las Becas Gilead a la Investigación Biomédica y con ella continuar impulsando la Investigación de calidad en España. Esta edición, además de centrarse en el VIH, la Hemato-Oncología y la Oncología Médica, como ha venido siendo los últimos años, ampliamos su alcance a nuevas líneas de trabajo como la prevención del VIH, con ello pretendemos impulsar la realización de proyectos que beneficien a los pacientes y a la sociedad en general. La colaboración del Instituto de Salud Carlos III sin duda prestigia esta convocatoria y contribuye decisivamente a que pueda ser considerada como el certamen de I+D biomédico más importante que organiza una compañía farmacéutica en nuestro país", ha declarado María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal.

Gilead destinó 57 millones de euros a I+D en España en 2023 , Gilead, en colaboración con el ISCIII, invertirá un millón de euros en sus Becas de Investigación Biomédica, La investigación de la salud mental en personas con VIH, entre los retos apoyados por Gilead Por su parte, Marina Pollán, directora del ISCIII, ha señalado que "como principal organismo público de investigación en salud, consideramos fundament Estas ayudas apoyarán los proyectos más innovadores en VIH, Hemato-Oncología y Oncología Médica para fomentar el desarrollo de la investigación asistencial. Off Redacción Off

Del Castillo sobre el Estado del bienestar: “Lo mismo que lo tenemos, lo podemos perder"

Archivado: junio 3, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 03/06/2025 - 08:00 Comunidades autónomas

“Lo importante es que seamos conscientes de todos del riesgo que corremos como país con un Estado de bienestar, que hay mucha gente que cree que esto ha llegado para siempre. (…). Lo mismo que lo tenemos, lo podemos perder”, manifestó Manel del Castillo, director gerente del Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu de Barcelona y presidente del Comité de Evaluación, Innovación i Reforma Operativa del sistema sanitario catalán (Cairos), en el debate celebrado dentro de Encuentro de Diario Médico con la sanidad catalana, celebrado el pasado jueves, 29 de mayo, en Barcelona.

“Hay un movimiento cultural en contra del modelo de Estado de bienestar europeo y esto irá creciendo. El principal argumento que tienen los que creen que esto se tiene que desmontar es que lo público no funciona. Y la motosierra va de esto. Por lo tanto, yo creo que una de las cosas que tiene que hacer el Cairos es intentar poner sobre la mesa el riesgo que tenemos, la inminencia de que tenemos que cambiar las cosas”, alertó.

Manel del Castillo, presidente del Cairos. Foto: SONIA TRONCOSO.

También participaron en este debate Francesc José María, director general del Consorcio de Salud y Social de Cataluña; Roser Fernández, directora general de La Unió, y Jaume Sellarès, vicepresidente del Colegio de Médicos de Barcelona.

Sobre las 10 primeras líneas de acción y 25 medidas que inicialmente ha propuesto el Cairos al Gobierno catalán, Del Castillo manifestó que “todas las medidas tienen un hilo conductor que es la reforma organizativa; la organización de las empresas, de los centros. Va de cómo nos organizamos como profesionales y cómo organizamos el modelo de atención. Pero en el fondo, al final, lo que hay detrás de todo esto es la respuesta a la constatación de que el sistema tiene grandes fortalezas, grandes profesionales, buenas instalaciones, una financiación que seguro que es insuficiente, pero que ha crecido mucho -hemos pasado de 11.000 a 16.000 en pocos años-, y, sin embargo, no somos capaces de dar respuesta a aspectos más sencillos. Creemos que estamos organizados de una forma manifiestamente mejorable”.

Olga Pané: "La AP ha de dejar de pilotar tanto en el médico y más en el equipo de profesionales", Cataluña aboga por una sanidad "más humana" y con "distintas formas de retribuir a los profesionales", Olga Pané: “El nuevo Estatuto Marco es una oportunidad de modernizar y flexibilizar” Todas las propuestas “estaban escritas, nosotros no hemos inventado absolutamente nada; el mayor invento que hemos hecho ha sido el nombre (Cairos)”. El presidente del Cairos de la sanidad catalana participa en un debate de Diario Médico con representantes del CSC, La Unió y el COMB. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?

Archivado: junio 3, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Medicina Interna raquelserrano Mar, 03/06/2025 - 08:00 Muchos pacientes siguen sin diagnóstico y terapia

Si hace justo un año era el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien anunciaba el compromiso de ampliar la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud homogeneizando la prestación en el conjunto del país, en lo que al cribado neonatal se refiere, pasando así de 7 a 11 el número de enfermedades detectables en recién nacidos a través de la prueba del talón, ha sido ahora, a mediados de mayo, cuando la ministra de Sanidad, Mónica García, en la 78 Asamblea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) -en la que se aprobó la resolución sobre enfermedades raras impulsada por España- la que ha 'sacado pecho'.

La titular de la Sanidad ponía en valor los pasos concretos dados por España en esta materia, adelantando además que a partir de 2025, "ampliamos el cribado neonatal para incluir 23 enfermedades congénitas, lo que será un paso crucial en el diagnóstico precoz".

A pesar de que la futura y posible inclusión de la hipercolesterolemia familiar (HF) en este cribado 'se ve con buenos ojos' por su más que demostrada 'rentabilidad' clínica y económica, la inclusión de este modelo de medicina preventiva, con marca 'made in Spain' y que podría ser un referente para otros países, no es aún una realidad.

La HF es la enfermedad genética más frecuente caracterizada por un aumento en el colesterol LDL desde el nacimiento y, por tanto, del desarrollo de patología cardiovascular (CV) prematura. Se considera enfermedad rara en su variante homocigota (niños que nacen con colesteroles cercanos a los 800-1.000 mg/dL y que pueden hacer un infarto de miocardio antes de los 10-15 años sin tratamiento).

Pedro Mata, presidente de la FHF; Ana Mestre, vicepresidenta primera del Parlamento andaluz; Elena Bonet y Manuel Romero, ambos del Hospital Infanta Elena de Huelva. Foto: DM.

En España alrededor de 200.000 personas están afectadas por HF, de las que 30.000 son niños. Y solo un 25% están diagnosticadas. Afecta a mujeres y hombres por igual y es capaz de disminuir esperanza de vida de 20 a 30 años, por lo puede considerarse un problema de salud pública. Además de disponer de tratamiento eficaz con acceso gratuito para el control del colesterol y evitar la enfermedad cardiovascular, su detección precoz puede llevarse a cabo, exitosamente, con cribado neonatal.

Ante todas estas evidencias, profesionales y pacientes se siguen preguntando: ¿para cuándo el cribado neonatal de la HF? Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), entidad que ha desarrollado los más sólidos trabajos internacionales sobre esta enfermedad, explica que la gran mayoría de los pacientes con HF continúan sin diagnosticar ni tratar y que, desde un punto de vista de salud pública la mejor estrategia para mejorar este vacío es la implementación de un programa de detección precoz en el niño.

La hipercolesterolemia familiar no detectada debuta con infarto de miocardio o con muerte, Las mujeres retrasan una década la enfermedad cardiovascular: lo que revela el registro ‘Safeheart’ en HF, La LDL-Aféresis reduce el colesterol hasta un 75% en pacientes refractarios a fármacos "Cada año nacen unos 1.600 niños con HF que merecen la oportunidad de tener una vida sana y que deberían ser detectados mediante el cribado neonatal c La detección en el niño salva vidas. Es coste-efectiva y dispone de terapias eficaces. Entonces, ¿por qué su inclusión en el cribado se retrasa? Los expertos dan las claves. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Off

Fallece Antonio Caralps, nefrólogo, académico y figura clave en trasplante renal

Archivado: junio 2, 2025, 3:09pm UTC por Redacción

Nefrología carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 17:09 Destacó por su espíritu innovador

Ha fallecido Antonio Caralps Riera, eminente nefrólogo, académico y figura clave en el desarrollo de la medicina del trasplante renal en España. La comunidad médica y científica rinde homenaje a su memoria y legado.

Nacido en Barcelona el 22 de marzo de 1934, Caralps se licenció en Medicina por la Universidad de Barcelona en 1957. Posteriormente, entre 1960 y 1962, se especializó en Nefrología en el prestigioso Hospital Necker de París.

Desde los inicios de su trayectoria profesional, destacó por su espíritu innovador y su firme compromiso con el avance científico. En 1962, fundó en el Hospital Clínic de Barcelona el primer dispensario especializado en Nefrología del país, que rápidamente se consolidó como el centro de referencia en esta especialidad.

El 23 de julio de 1965 se llevó a cabo en España el primer trasplante renal exitoso con un órgano procedente de un donante fallecido. Esta intervención, de carácter histórico, fue fruto de dos años de intensa investigación y de la aplicación de rigurosos protocolos experimentales, tanto en laboratorio como en modelos animales. El equipo médico estuvo liderado por el urólogo Josep M.ª Gil-Vernet y el propio Caralps.

La diálisis en casa, opción en fallo de trasplante renal En 1966, Caralps presidió el XVI Congreso Mundial de Trasplantes celebrado en Barcelona, reafirmando así su papel de liderazgo en el ámbito de los tra Participó en el primer trasplante renal exitoso con un órgano procedente de un donante fallecido, el 23 de julio de 1965. Off Redacción Off

Un bolígrafo para detectar el párkinson al escribir a mano

Archivado: junio 2, 2025, 3:01pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 17:01 'Nature Chemical Engineering'

Una especie de bolígrafo cargado con tinta magnética podría ayudar a detectar el párkinson. Así lo sugieren los resultados de una investigación publicada en el último número de la revista Nature Chemical Engineering.

Sus datos muestran que el uso del dispositivo permite detectar rasgos en la escritura a mano de pacientes que presentan los primeros signos motores de la enfermedad y discriminarlos de quienes están sanos.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común, solo por detrás del alzhéimer y afecta a casi 10 millones de personas en todo el mundo, 160.000 de ellas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

"Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica" (Álvaro Sánchez)

El trastorno limita la disponibilidad cerebral de la dopamina, un neurotransmisor clave para el control del movimiento. Por eso, los síntomas más visibles de la enfermedad tienen que ver con temblores, problemas de equilibrio o movimientos lentos.

Según explica Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología, a día de hoy el diagnóstico de párkinson se hace principalmente a través de la exploración y anamnesis que lleva a cabo el especialista en Neurología. "Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica y observar si el paciente presenta sintomatología compatible con la enfermedad. Pueden ser alteraciones motoras, a menudo sutiles, como el hecho de que le cueste abotonarse la camisa o tenga dificultades con su firma", señala.

En 2050 el párkinson afectará a 25 millones de personas, Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma?, ¿Puede la HIFU enlentecer la progresión del Parkinson? En la consulta con el paciente también se buscan signos muy característicos del trastorno, como la rigidez o la lentitud en los movimientos. "En algun Un pequeño estudio muestra la capacidad de un dispositivo para detectar patrones ligados a la enfermedad neurodegenerativa en la escritura manual. Off Cristina G. Lucio Off

Castilla-La Mancha presenta un modelo sociosanitario con un papel central del farmacéutico

Archivado: junio 2, 2025, 2:59pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 16:59 Centrado en la persona

Castilla-La Mancha se ha dotado de un programa de asistencia farmacéutica en los centros sociosanitarios con el que se pretende ofrecer una prestación integral e integrada, continuada, segura, eficiente y de calidad a los usuarios de estos dispositivos asistenciales.

Un programa que ha sido presentado esta semana en el marco de una jornada dirigida a profesionales implicados en la mejora de la asistencia integral de estos usuarios. Dicho acto ha contado con la participación del director gerente del Sescam, Alberto Jara, y de la directora general de Planificación, Ordenación, Inspección y Farmacia, Carmen Encinas; que han estado acompañados por la directora de la Fundación Sociosanitaria de Castilla-La Mancha, Susana García Heras.

La consejería destaca que "Castilla-La Mancha, con más de 31.000 personas mayores de 90 años y cerca de 1.000 centenarios, refleja como pocas regiones de nuestro entorno los retos y oportunidades de una transformación demográfica sin precedentes, con un aumento sostenido de la esperanza de vida, una mayor prevalencia de patologías crónicas y un crecimiento significativo del número de personas en situación de dependencia, fragilidad o soledad no deseada".

"Debemos asumir con claridad que la respuesta sanitaria y farmacéutica a esta realidad no puede construirse sobre modelos del pasado. Se requieren estructuras actualizadas, procesos integrados y, sobre todo, una visión centrada en la persona", ha asegurado Jara, quien ha señalado que la reciente aprobación del Decreto por el que se regula la asistencia farmacéutica en los centros sociosanitarios de nuestra comunidad marca un hito estructural y estratégico.

Castilla-La Mancha amplía el plazo del concurso de farmacias, Castilla-La Mancha anuncia un programa de envío de medicamentos a domicilio, Castilla-La Mancha anuncia la creación de 103 nuevas farmacias Según ha asegurado el gerente del Sescam, este Decreto "no es una mera reordenación administrativa", sino la expresión normativa de una nueva forma de El director gerente del Sescam, Alberto Jara, ha destacado su rol clave, hospitalario y comunitario, en el plan 'Sociofarma CLM'. Off Redacción Off

Finalizan las reuniones entre sindicatos y Sanidad sin soluciones: habrá huelga de médicos el 13 de junio

Archivado: junio 2, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Lun, 02/06/2025 - 16:00 Estatuto Marco

Los representantes del Comité de Huelga formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) y el Sindicato Médico Andaluz (SMA) han acudido este lunes a la última de las reuniones que había agendadas con el Ministerio de Sanidad desde que comenzaron las negociaciones para buscar soluciones al conflicto generado por el borrador de Estatuto Marco. En este encuentro, pese a seguir avanzando en las negociaciones, no se han obtenido propuestas concretas que atiendan a las reivindicaciones del colectivo médico, por lo que lo emplazan a la huelga convocada el viernes 13 de junio.

Ambas organizaciones habían manifestado tras la reunión del pasado 21 de mayo que las propuestas de modificaciones que había entregado el ministerio sólo buscaban parchear la situación actual y planteaban condiciones laborales que terminaban por hipotecar al colectivo durante los próximos años, "lo que ha provocado un desencuentro que hace inevitable seguir adelante con la huelga convocada para el próximo 13 de junio como primera jornada de paro nacional", señalan los sindicatos en un comunicado.

Estatuto Marco: aplazada la primera jornada de huelga al 13 de junio, El Comité de Huelga acuerda con Sanidad un nuevo encuentro antes de la huelga del viernes, Segunda reunión del Comité de Huelga con Sanidad: receptividad, pero se mantiene la huelga El Comité de Huelga ha incidido en que las pequeñas modificaciones que plantea Sanidad no sólo no mejoran la situación actual, sino que además acabará Según CESM y el SMA, las modificaciones de Sanidad no mejoran la situación actual y contribuirán al deterioro de la sanidad pública, por lo que continúan con el paro nacional. Off Redacción Política y Normativa Off

Expulsión del territorio nacional durante siete años por agredir a un médico en A Coruña

Archivado: junio 2, 2025, 1:32pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 02/06/2025 - 15:32 Sentencia

Los hechos condenados dejan poco margen a la interpretación. El 21 de diciembre de 2022, un ciudadano marroquí acudió al servicio de urgencias del Complejo Hospitalario de A Coruña y el médico de guardia en ese momento le dijo que tenía que esperar, porque estaba con otro paciente. Pero el condenado no tuvo ninguna paciencia, acudió al box en el que estaba el facultativo atendiendo a otra persona y le dio un puñetazo en el rostro.

Como consecuencia de la agresión, el médico tuvo que ser atendido de una contusión en la mejilla izquierda y de una herida incisiva en dorso de la nariz, sin que le hayan quedado secuelas.

En el mismo día de los hechos, el juzgado dictó un auto con medidas cautelares de ingreso psiquiátrico del paciente para valoración, pues tenía un diagnóstico previo de esquizofrenia paranoide, y se le prohibió aproximarse a menos de 200 metros al facultativo ni comunicarse con él. El condenado permaneció seis días ingresado y se valoró que, en el momento de los hechos, tenía "levemente alteradas sus funciones volitivas, pero conservando las cognitivas".

Este lunes, 2 de junio, se ha conocido la decisión del magistrado del Juzgado de lo Penal número 3 de A Coruña, que ha condenado, con la conformidad de las partes personadas en el procedimiento, a dos años y seis meses de cárcel y el pago de una multa de 810 euros al agresor.

El acusado ha aceptado ser condenado como autor de un delito de atentado y otro leve de lesiones, concurriendo la circunstancia atenuante de trastorno mental en ambos delitos y la agravante de reincidencia respecto del atentado, pues el paciente contaba con antecedentes penales.

La Audiencia de Guadalajara obliga a un juzgado a investigar la agresión a una sanitaria, Juicio a la presidenta del Colegio de Médicos de Valencia por la denuncia de agresión de otro oftalmólogo, El Gobierno de Navarra deberá indemnizar con 40.000 euros a una psiquiatra por la agresión de un paciente Además, le ha impuesto la prohibición de aproximación y comunicación con el perjudicado durante cuatro años y seis meses, así como el pago de una inde El paciente, ciudadano marroquí, le dio un puñetazo en la cara al médico que estaba en el servicio de Urgencias del Complejo Hospitalario de A Coruña y le había dicho que esperara. Off Soledad Valle Profesión Off

¿Qué sabes sobre los trastornos de la conducta alimentaria y de la ingestión de alimentos?

Archivado: junio 2, 2025, 1:05pm UTC por Marketing

Psiquiatría maiteforriol Lun, 02/06/2025 - 15:05 Quiz

Los trastornos de la conducta alimentaria se caracterizan por presentar una alteración grave en los hábitos alimentarios como consecuencia de una preocupación excesiva por el peso y la forma corporal. Los principales diagnósticos dentro de esta categoría son la anorexia nerviosa, la bulimia nerviosa y el trastorno por atracón. Por otro lado, en los trastornos de la ingestión de alimentos se observa también patrones alterados de la alimentación, pero sin presentar una preocupación por la figura o el peso corporal. Estos trastornos se dan principalmente en la infancia e incluyen la pica, rumiación y el trastorno de evitación/restricción de la ingestión de alimentos.

Tanto los trastornos alimentarios como los trastornos de la ingestión de alimentos pueden tener graves consecuencias físicas y emocionales. La comprensión y sensibilización sobre estos trastornos, no solo por parte del personal sanitario sino también por la población general, es crucial para favorecer una detección precoz que permita un abordaje adecuado e integral de la persona que lo padece, siendo necesario un tratamiento psicológico especializado en la mayoría de los casos.

Te proponemos realizar este quiz avalado por la AEPCP.

Ponte a prueba con este quiz sobre los trastornos de la ingestión de alimentos. Off Marketing Nutricionista Off

Mónica García: "Con la apertura del Hospital de Melilla nuestra sanidad pública se ensancha"

Archivado: junio 2, 2025, 11:55am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 02/06/2025 - 13:55 Inauguración

La ministra de Sanidad, Mónica García, acompañada por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, han inaugurado el Hospital Universitario de Melilla, un centro que según ha señalado Sánchez supone "la inversión más cuantiosa que ha hecho la Administración General del Estado en la ciudad", con 150 millones de euros.

García ha sido la primera en tomar la palabra y ha señalado que "es un día muy importante para Melilla, pero también para nuestro Sistema Nacional de Salud. Un día que marca un antes y un después en la atención sanitaria de la ciudad"

"Como médica -ha continuado la ministra- sé lo importante que es que los profesionales puedan contar con unas infraestructuras de esta calidad. Pero dentro de estas paredes se encuentran los mejores valores de nuestro Sistema Nacional de Salud: la equidad, la cohesión, la solidaridad y la justicia social. Inaugurar un hospital es renovar nuestro compromiso con el conjunto del sistema sanitario. En definitiva, nuestra sanidad pública se ensancha" .

La ministra, tras destacar el montante de la inversión, ha manifestado que el hospital "se convierte en la mejor infraestructura de servicios de la ciudad en décadas. Es un edificio con una capacidad para 265 camas, un equipamiento es puntero, vanguardista y con una cartera de servicios que está ampliada y que evitará desplazamientos innecesarios fuera del territorio".

Melilla estrena, al fin, su nuevo hospital , Mónica García subraya el esfuerzo del Gobierno para mejorar la sanidad de Ceuta y Melilla, Melilla propone una ayuda de 600 euros para el alquiler para atraer a médicos Además, García ha apuntado que la apertura del centro hospitalario "es un salto cualitativo para poder atender mejor y también para poder formar mejor La ministra ha inaugurado, junto al presidente del Gobierno, el nuevo centro hospitalario, la "inversión más cuantiosa de la Administración General de Estado en Melilla". Off C. Ruiz Profesión Profesión Off

Primer trasplante cardiopulmonar con órganos de un donante en asistolia controlada en España

Archivado: junio 2, 2025, 9:51am UTC por Pilar Pérez

Trasplantes saradomingo Lun, 02/06/2025 - 11:51 La paciente tenía cardiopatía congénita rara

Nieves Laguna, de 54 años, sufría desde que nació una enfermedad conocida como truncus. Se trata de una cardiopatía congénita rara que se caracteriza por la existencia de un único vaso sanguíneo que sale del corazón en lugar de dos. Este defecto de su corazón puede llevar a la insuficiencia cardíaca y una oxigenación deficiente del cuerpo.

Desde hace unas semanas, Nieves ya tiene un corazón nuevo que le permite llevar una vida menos limitada de la que llevaba hasta el momento. Esto ha sido posible gracias al primer trasplante cardiopulmonar con órganos de un donante en asistolia controlada en España. El hito ha tenido lugar en el Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid. Someterse a este complejo proceso era la única alternativa terapéutica que tenía. Desde su paso por el quirófano, la paciente evoluciona satisfactoriamente. Ahora, lo único que conserva Nieves de su antiguo corazón es un tatuaje en el brazo que ilustra cómo era.

La directora general Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Beatriz Domínguez-Gil, ha destacado el hito que este proceso supone no solo para nuestro país, sino a nivel mundial. "Hoy se presenta el primer trasplante combinado de corazón y pulmón de un donante en asistolia efectuado en España y uno de los primeros realizados en el mundo". Asimismo, ha recordado que hace un lustro "celebrábamos el primer trasplante cardíaco de asistolia de corazón en este centro madrileño y ahora lo hacemos con otro procedimiento pionero".

Este hospital madrileño fue pionero en la puesta en marcha del programa de donación en asistolia controlada en 2012. Actualmente, está implementado en muchos centros hospitalarios del país y ha supuesto un aumento notable en el número de órganos disponibles.

Primer trasplante pediátrico simultáneo de corazón e hígado, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día, La Arrixaca lidera los trasplantes de corazón con donación en asistolia controlada La consejera de Sanidad, Fátima Matute, durante la presentación y en vísperas del Día Nacional del Donante de Órganos, Tejidos y Células que se celebr El hospital Puerta de Hierro ha realizado este procedimiento, "uno de los primeros procesos de este tipo realizados en el mundo". Off Pilar Pérez Off

El agente HER3-DXd, prometedora opción de tratamiento para metástasis cerebrales

Archivado: junio 2, 2025, 9:00am UTC por R. Serrano

Oncología raquelserrano Lun, 02/06/2025 - 11:00 ASCO2025

El Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2025 que se está celebrando en Chicago ha sido el marco en el que se han presentado los datos del ensayo TUXEDO-3, primer estudio que evalúa la eficacia y seguridad de una terapia antitumoral en pacientes con cáncer de mama o pulmón y metástasis cerebrales.

Los resultados prometedores, que se publican en Nature Medicine, posicionan al agente HER3-DXd como un posible tratamiento novedoso para pacientes con afectación secundaria del sistema nervioso central (SNC), según ha señalado los autores en una de las sesiones de ASCO2025.

Este estudio de fase II, de MEDSIR, compañía dedicada a impulsar la investigación clínica independiente en oncología a nivel internacional, llevado a cabo en colaboración con Daiichi Sankyo Company y MSD, se ha centrado en la actividad de HER3-DXd en pacientes con metástasis cerebrales y enfermedad leptomeníngea, dos complicaciones graves asociadas a tumores en estadio avanzado.

Identifican cómo la proteína MAF favorece la metástasis del cáncer de mama, Proyecto RENACER: así ayudan las metástasis de 400 pacientes a la lucha contra el cáncer, Manuel Valiente: "Trabajamos para que la metástasis cerebral deje de ser una necesidad no cubierta" HER3-DXd es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) diseñado para dirigirse a HER3, un receptor proteico presente en la superf Este agente conjugado anticuerpo-fármaco puede ser una terapia útil en afectación secundaria del sistema nervioso central derivada de cáncer de mama y de pulmón avanzados. Off R. Serrano Neurología Farmacología Investigación Investigación Off

Los profesionales sanitarios querrían más formación práctica de la industria farmacéutica

Archivado: junio 2, 2025, 6:08am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Lun, 02/06/2025 - 08:08 Encuesta en EEUU

Los profesionales sanitarios anhelan un mayor acceso a información práctica y útil por parte de la industria farmacéutica, según una encuesta realizada en Estados Unidos entre 1.000 médicos, enfermeras y auxiliares de las especialidades de oncología, dermatología, gastroenterología y atención primaria realizada por CMI Media Group e Impiricus.

Según informa Fierce Pharma, el informe muestra que, ante la pregunta sobre cómo las farmacéuticas podrían apoyar mejor a estos para que tomen las mejores decisiones terapéuticas para sus pacientes, la mayoría de los encuestados (43%) solicitó apoyo formativo, seguidos muy de cerca por el 39% que afirmó que le gustaría obtener de las farmacéuticas el apoyo financiero y cobertura de seguros. Menos profesionales sanitarios agradecerían más apoyo personal (16%) o herramientas de inteligencia artificial (4%) de las compañías farmacéuticas.

FEFE cree que la Directiva europea "moderniza la formación farmacéutica", Descubren una nueva vía para la formación de la memoria a largo plazo, El CGE destina más de dos millones de euros para fomentar la investigación, la formación y la digitalización En cuanto al tipo de apoyo de formación que buscan, la solicitud más frecuente entre los profesionales sanitarios fue la de resúmenes y actualizacione Un sondeo de CMI Media Group e Impiricus entre 1.000 médicos y enfermeras revela que el 43% de estos profesionales busca apoyo formativo práctico y de calidad. Off Redacción Empresas Off

Terapia con campos eléctricos mejora la supervivencia en cáncer de páncreas localmente avanzado

Archivado: junio 1, 2025, 11:27am UTC por Rosalía Sierra

Oncología Rosalía Sierra Dom, 01/06/2025 - 13:27 ASCO 2025

Los primeros resultados positivos en un ensayo fase 3 para pacientes con adenocarcinoma pancreático localmente avanzado ya están disponibles. El estudio PANOVA-3, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025), demuestra que incorporar la terapia con campos eléctricos (TTFields) al tratamiento estándar basado en gemcitabina y nab-paclitaxel mejora la supervivencia global y el control del dolor en este grupo de pacientes, cuya enfermedad no es operable.

El estudio, liderado por la oncóloga médica Teresa Macarulla, del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores y Endocrinos del VHIO, ha sido publicado en paralelo en la revista Journal of Clinical Oncology.

“Hasta ahora, no disponíamos de estudios específicos para esta población. Las guías terapéuticas se extrapolaban de ensayos dirigidos a la enfermedad metastásica”, explica Macarulla. “PANOVA-3 aporta evidencia sólida de que una estrategia específica puede ofrecer beneficios en supervivencia global, supervivencia sin dolor y progresión a distancia”.

Terapia dirigida y un PROTAC para mejorar la supervivencia en mama hormonal avanzado, Nueva evidencia obliga a rediseñar terapias en desarrollo para cáncer de páncreas, Una nueva técnica permite extirpar tumores de páncreas inoperables Los TTFields son una modalidad terapéutica no invasiva basada en la aplicación de campos eléctricos de baja intensidad que interfieren con la división El estudio PANOVA-3 muestra que los campos eléctricos (TTFields) mejoran la supervivencia y el control del dolor en cáncer de páncreas localmente avanzado. Off Rosalía Sierra Off

Estos son los medicamentos orales off-label más usados en Dermatología

Archivado: junio 1, 2025, 6:03am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Dom, 01/06/2025 - 08:03 Práctica habitual

El uso de medicamentos fuera de ficha técnica u off-label es una práctica habitual, muy útil en dermatología y en enfermedades de todo tipo con opciones de tratamiento limitadas. Sin embargo, muchos de estos fármacos utilizados en enfermedades de la piel están asociados a advertencias de seguridad importantes, como un aumento del riesgo de ideación suicida, trombosis o teratogenicidad.

Medicamentos antihemorrágicos, para enfermedades cardiovasculares o la hiperplasia benigna de próstata, obtienen buenos resultados en enfermedades como el melasma, el acné, la rosácea o la alopecia, expone Leandro Martínez Pilar, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Regional de Málaga, presidente de la Sección Andaluza de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y ponente en la jornada MásDermo, organizada en Madrid por el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos.

El experto resalta la utilidad de estos fármacos, aunque la solución a estos trastornos casi nunca es única y es habitual recurrir a distintos tratamientos, incluidos los distintos tipos de láser.

El dermatólogo lanza un mensaje de tranquilidad respecto al marco legal: "El uso off-label es válido y está regulado legalmente; no estamos haciendo nada fuera de la norma. Pero sí hay que tener claro que la responsabilidad principal recae sobre el prescriptor".

La principal responsabilidad del riesgo del uso off-label recae en el prescriptor, aunque es una práctica legal

Hay una corresponsabilidad del farmacéutico, si se detectan situaciones de riesgo, que le obliga a actuar "con la diligencia adecuada". Los farmacéuticos deben verificar que la prescripción sea correcta "y basada en evidencia clínica", conocer los posibles riesgos y asesorar a los pacientes.

Usar muchos cosméticos puede provocar acné en la mujer adulta, La adolescencia temprana, 'ventana terapéutica' para el abordaje del acné , Cómo montar un servicio de dermofarmacia en una farmacia rural o urbana Durante la consulta del dermatólogo, el médico tiene la obligación de informar al paciente de que se trata de una prescripción fuera de ficha técnica. En España, cerca de un 50% de la población padece algún tipo de alopecia , Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata, Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética Su principal efecto secundario es la hipertricosis, que afecta especialmente a las mujeres. "Muchas pacientes la toleran y prefieren continuar el trat Antihemorrágicos, antipalúdicos y diuréticos se usan fuera de indicación con buenos resultados en acné, rosácea y alopecia, pero requieren conocer su perfil de seguridad.
Off Naiara Brocal Dermatología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacología Off

Medidas higiénicas y manejo del calzado para evitar los “peligros” del buen tiempo en los pies

Archivado: junio 1, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Autocuidado saradomingo Dom, 01/06/2025 - 08:00 Cuidado de los pies

Con la llegada de la primavera y el verano, y asociados al calor y altas temperaturas de estas épocas del año o al cambio de calzado, es frecuente que aparezcan diferentes problemas en los pies. Una mayor sudoración, no haber cuidado los pies durante el invierno o compartir espacios donde la gente se mueve con el pie desnudo pueden generar una serie de problemas que es necesario prevenir o minimizar con medidas higiénicas básicas y fáciles de aplicar en el día a día, sin desdeñar la importancia y necesidad de revisar y elegir adecuadamente el calzado y sus materiales, según resaltan los especialistas consultados por CF.

Para María Dolores Martín, vocal de Dermofarmacia del Colegio de Farmacéuticos de Almería, uno de los principales problemas asociado al verano es el pie de atleta (tiña pedis), “una infección fúngica en la piel que, por lo general, comienza entre los dedos de los pies”. Suele ocurrir por un exceso de transpiración al usar zapatos ajustados y se caracteriza por la aparición de un sarpullido escamoso y con picazón. “Se trata de una afección contagiosa, puede trasmitirse en duchas públicas, o por toallas o ropas contaminadas, siendo muy característico en personas deportistas”, incide Martín.

Para la vocal del COF de Almería, las medidas higiénicas juegan un papel muy importante en la prevención del pie de atleta: buena higiene personal y local, evitar el uso de calzado oclusivo no transpirable, secar los pies cuidadosamente después del baño, especialmente entre los dedos, lavar la ropa contaminada (calcetines, toallas), usar polvos secantes y astringentes si existe hipersudoración, y la protección de los pies en actividades laborales y deportivas, especialmente cuando transcurren en baños, duchas o piscinas públicas, dado que esta afección está asociada con la humedad. En infecciones pequeñas, añade Martín, “puede ser suficiente el tratamiento tópico con pomadas de ácido salicílico al 3% (actúa como queratolitico y antifúngico) y ácido benzoico al 6%”.

Jorge Escoto, podólogo y miembro de la junta directiva del Ilustre Colegio Oficial de Podología de la Comunidad Valenciana (ICOPCV), expone que otro de los principales problemas con los pies cuando llega la época estival, es que los pies sudan y ese sudor, si no se tienen unas medidas de higiene óptimas y van acompañadas de un calzado apropiado para el verano, “pueden desencadenar en patologías más serias como las micosis interdigitales por el exceso de sudoración”. Como consecuencia de este exceso de sudoración o hiperhidrosis, añade Martín, el paciente puede desarrollar infecciones por hongos, dermatitis de contacto, mal olor, etc. Cuando llega este momento de descalzarnos o llevar un calzado más liviano, comenta Escoto, la visita al podólogo es fundamental, ya que “verá en el estado que se encuentran los pies tras el invierno y recomendará una serie de tratamientos habitualmente tópicos para la correcta hidratación de los pies en la época estival y, con la anamnesis correspondiente, valorará si pauta también algún otro tipo de tratamiento que palie los efectos de la sudoración”.

Para prevenir este trastorno, junto con los tratamientos farmacológicos, desde el ICOPCV se recomienda la utilización de calzado y calcetines transpirables, tener una alimentación equilibrada e incorporar hábitos saludables que permitan la reducción del estrés. Además, es aconsejable evitar la ingesta de alcohol, café, comida picante o fumar, porque estos hábitos favorecen la sudoración.

Entre las medidas higiénicas, añade Martín, hay que subrayar el uso de jabones antibacterianos para lavar los pies y realizar un secado adecuado para evitar la humedad, además del manejo de antitranspirantes de uso tópico -los más frecuentes son aquellos formulados con sales de aluminio, bien en forma de crema o soluciones-. Asimismo, se pueden emplear desodorantes para eliminar el olor -contienen ingredientes aromáticos y excipientes absorbentes como el talco o el almidón-, polvos absorbentes tanto en el pie como en el zapatos o baños antitranspirantes para pies. Sin embargo, alerta Martín, “en casos severos de hiperhidrosis habrá que derivar al dermatólogo, ya que a veces es necesario el uso de fármacos anticolinérgicos, toxina botulínica, iotofoforesis o incluso cirugía”.

Los hongos también pueden afectar a las uñas de los pies, y hablamos entonces de onicomicosis. Se produce un cambio en la coloración y grosor de la uña. “En este caso el tratamiento de indicación farmacéutica serán preparados antifúngicos como la piroctona olamina y queratolíticos como la urea o ácido láctico, que suelen estar formulados en forma de laca y deben aplicarse también en las uñas sanas durante al menos seis meses. En casos más graves será necesario tratamiento sistémico bajo prescripción médica”, añade la vocal.

Talones agrietados y pies cansados

Otro problema son los talones agrietados, que “en la mayoría de los casos aparecen como consecuencia de un cuidado inadecuado durante el invierno, debido principalmente a una falta de hidratación”. Martín comenta que “se recomienda en estos casos exfoliar los talones dos veces a la semana para eliminar las células muertas, así como aplicar cremas con ingredientes hidratantes a la vez que exfoliantes como son la urea, el ácido láctico o salicílico, a las concentraciones adecuadas”. También se aconseja el uso de reparadores de la piel como geles y extractos de Aloe barbadensis.

El farmacéutico ante el desafío de la conjuntivitis recurrente, Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, Solares a medida con un consejo de lo más ajustado Los pies cansados, aunque es una afección que puede aparecer durante todas las épocas del año, “se ve acentuada con el aumento de las temperaturas”, r El cambio de estación trae parejo el de zapatos, y haber mantenido sanos los pies y seguir cuidándolos durante el buen tiempo es la clave para evitar problemas allá donde vayamos. Off Enrique Mezquita Off

¿Qué significa la obligación de medios en oftalmología?

Archivado: junio 1, 2025, 6:00am UTC por Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados

Política y Normativa soledadvalle Dom, 01/06/2025 - 08:00 La Consulta

Soy oftalmólogo y he tenido un paciente que, tras ser intervenido por desprendimiento de retina, presentó una llamativa elevación de la presión intraocular que pese a ser vigilada y tratada le ha provocado la pérdida irreversible de la visión del ojo intervenido. Quisiera saber si el paciente puede reclamar alguna responsabilidad por el estado final de su ojo. S.M.T. (Valencia).

Con carácter general, podemos afirmar que la tórpida evolución de la intervención, por sí misma, no es motivo suficiente para declarar la responsabilidad. El Tribunal Supremo viene declarando (por ejemplo, en STS de 20 de noviembre de 2009), que la responsabilidad del profesional médico es de medios y como tal no puede garantizar un resultado concreto.

Su obligación es poner a disposición del paciente los medios adecuados comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención, y, en particular, a proporcionar al paciente la información necesaria que le permita consentir o rechazar una determinada intervención.

¿Hay responsabilidad por pérdida ósea en odontología?, ¿Hay responsabilidad por colocar mal un dispositivo intrauterino?, Marco legal para el uso secundario del dato sanitario Y ello porque los médicos actúan sobre personas, con o sin alteraciones de la salud, y la intervención médica está sujeta, como todas, al componente a Off Agustín Navarro Fornes, abogado del Despacho Fornes Abogados Oftalmología Off

Terapia dirigida y un PROTAC para mejorar la supervivencia en mama hormonal avanzado

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00pm UTC por S. Moreno

Oncología soniamoreno Sáb, 31/05/2025 - 20:00 ASCO 2025

Una triple combinación de medicamentos podría convertirse en el tratamiento de referencia para mujeres con cáncer de mama hormonal avanzado con mutación en PIK3CA, la más común de este subtipo.

Según los resultados del ensayo internacional de fase 3 INAVO120 añadir inavolisib al tratamiento habitual (palbociclib más fulvestrant) mejora significativamente la supervivencia en aquellas pacientes con tumores con mutación en el gen PIK3CA, receptor hormonal positivo (HR+), HER2 negativo (HER2-) y resistentes al tratamiento endocrino.

Aproximadamente el 70% de los tumores de mama son del tipo RH+ HER2 –. Las alteraciones en el gen PIK3CA afectan a entre el 35 y el 40% de los tumores de mama RH+ y se asocian a un mal pronóstico en el tumor metastático.

Los hallazgos del ensayo, presentados por Nicholas C. Turner, del Institute of Cancer Research de Londres, hoy sábado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025), en Chicago -coincidiendo con su publicación en The New England Journal of Medicine (NEJM)-, muestran que las pacientes tratadas con esta combinación vivieron de media 34 meses, frente a los 27 meses con el tratamiento habitual. La investigación se encuentra entre los destacados en el programa de prensa del congreso.

Una nueva primera línea duplica la supervivencia en colorrectal metastásico, Un tratamiento para la osteoporosis podría reposicionarse en cáncer de mama, Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores La oncóloga del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefa del Grupo de Cáncer de mama del del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Cristina Nuevos avances terapéuticos, entre ellos un pionero PROTAC, enfocados a diferentes subtipos de tumor de mama avanzado plantean mejorar la esperanza de vida de algunas pacientes. cáncer de mama Off S. Moreno Ginecología y Obstetricia Off

Marco legal para el uso secundario del dato sanitario

Archivado: mayo 31, 2025, 6:59am UTC por Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 31/05/2025 - 08:59 La Consulta

Soy un profesional sanitario y me dedico a la investigación. Quería saber si reutilizar los datos personales de los pacientes para nuevas investigaciones es contrario a la ley de protección de datos. S.T.L. (Valencia).

La normativa de referencia en materia de Protección de Datos es el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de abril de 2016, conocido como Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) cuya aplicación es a nivel europeo, sin perjuicio de que en España contamos también con la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPDPyGDD).

El propio RGPD en su artículo 89 regula la posibilidad de poder utilizar los datos personales para fines de investigación en el ámbito de la salud y la biomedicina, mientras que, respecto a la reutilización de los mismos, podemos tener en cuenta lo dispuesto en la disposición adicional decimoséptima, apartado 2.C de la LOPDPyGDD, en la que se recoge: “Se considerará lícita y compatible la reutilización de datos personales con fines de investigación en materia de salud y biomédica cuando, habiéndose obtenido el consentimiento para una finalidad concreta, se utilicen los datos para finalidades o áreas de investigación relacionadas con el área en la que se integrase científicamente el estudio inicial".

¿Hay responsabilidad penal por error de diagnóstico?, ¿Hay responsabilidad por colocar mal un dispositivo intrauterino?, ¿Hay responsabilidad por pérdida ósea en odontología? Así, conforme lo antes citado, siempre que la nueva área de investigación esté relacionada con la inicialmente acometida y por la que se obtuvo la doc Off Javier Arona Alcañiz, abogado del despacho de Fornes Abogados Off

'Apps' y bioimpedanciometría: nuevas herramientas en el manejo del linfedema

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por María R. Lagoa

Medicina Física y Rehabilitación soniamoreno Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Congreso de SERMEF

El Congreso Nacional celebrado en A Coruña la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) ha dedicado una de sus mesas redondas a las nuevas herramientas para el manejo del linfedema.

Mercedes Ramírez Ortega, especialista del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid, ha hecho una revisión de las principales apps en el mercado en estos momentos. “Todas son como una especie de diario del paciente, pero no le conectan con el médico”, ha asegurado, aunque se ha mostrado convencida de que “son el presente y el futuro inmediato” de la práctica clínica.

La telerrehabilitación es un campo que todavía “está en pañales” y que comenzó a desarrollarse en varios países ante la necesidad que se detectó durante la pandemia causada por la covid-19. Ante la ausencia en las apps disponibles de una conexión entre paciente y médico, el grupo Quirón decidió utilizar su aplicación de salud para el seguimiento de las personas con linfedema: “Teníamos los medios, los pacientes y las ganas”.

Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple, La robótica maximiza resultados en trastornos neurológicos que afectan a la deambulación, La cirugía ecoguiada permite tratar de forma no invasiva la 'rodilla del corredor’ La revisión presentada en el congreso incluye a 61 pacientes con linfedema estable y con una media de edad de 60 años. Las características que se tuvi Las 'apps' son una opción eficaz en pacientes estables, pero deben permitir la conexión con el médico. El diagnóstico precoz es la utilidad principal de la bioimpedanciometría. Off María R. Lagoa Off

Mª José Cachafeiro, farmacéutica: "Es importante saber qué es la glicación y qué le hace a nuestro cuerpo y nuestra piel"

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Joanna Guillén

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Alimentación y piel

Comer bien no solo es importante para mantener el peso sino que la alimentación influye en muchos aspectos de la vida. Entre otras cosas, comer bien nos ayuda a prevenir enfermedades, a tener más energía durante el día y para dormir mejor por la noche pero también puede ayudarte a prevenir las arrugas y a tener una piel radiante. Eso lo sabe muy bien la farmacéutica y nutricionista Mª José Cachafeiro, autora del libro Rejuvenece comiendo, una obra recomendada para “cualquier persona que quiera envejecer mejor, cuidarse por dentro y notarlo por fuera, sin obsesiones ni dietas imposibles, entendiendo el envejecimiento como algo natural que es mejor transitar con salud y buena cara”.

Es "divulgativo, práctico y riguroso por lo que también es un recurso útil para profesionales sanitarios, como farmacéuticos o nutricionistas, que buscan herramientas para el consejo", añade a Correo Farmacéutico.

Como confiesa la farmacéutica, “llevaba años viendo cómo se repetían los mismos problemas de piel apagada, digestiones pesadas o cansancio y que todos ellos tenían un mismo denominador común, la inflamación silenciosa y una alimentación muy pobre en nutrientes de verdad”. La buena noticia es que comprobó que “pequeños cambios en la alimentación mejoraban mucho la salud de los pacientes, más allá de la piel, proporcionando más energía, mejorando el estado de ánimo y, por extensión, la salud en general”. Esto le impulsó a escribir el libro en el que se incluyen consejos, listas y recomendaciones que se pueden aplicar en el día a día, todo desde la ciencia.

Un nuevo concepto: glicación

Entre los muchos asuntos que analiza la farmacéutica, llama la atención el apartado en el que habla de la glicación. “Se trata de un concepto aún poco conocido pero de gran importancia”, afirma y alerta que “lo que ocurre en nuestro cuerpo con el exceso de azúcar generalmente pasa desapercibido”. La glicación es como “rodear de caramelo nuestras proteínas, caramelizarlas, dañándolas y volviéndolas rígidas. En el caso de la piel se dañan principalmente el colágeno y la elastina, lo que favorece las arrugas. Pero la implicación va mucho más allá ya que influye en prácticamente todas las células y órganos de nuestro cuerpo”.

Y no se trata solo del azúcar que vemos, “también del azúcar añadido que está ahí aunque no lo veamos”. Para evitarlo, además de restringir el consumo de estos alimentos, también hay que prestar atención a “los métodos de cocinado que también influyen, y eso no se cuenta casi nunca”.

Mª José Cachafeiro, farmacéutica y nutricionista.

En este contexto, los alimentos que más afectan a la piel son “aquellos que han sido sometidos a procesos de cocción intensos, como el asado, la fritura, el horneado y el tostado”. Aunque estos procesos son inevitables, la farmacéutica aconseja, “combinar con otras más amables con las proteínas y con la piel como cocinar al vapor, hervir o a fuego lento”.

Relación entre piel y alimentos

La alimentación y lo que comemos está muy relacionado con la salud de nuestra piel. Es, afirma Cachafeiro, “una relación total. La piel es un reflejo de lo que pasa por dentro y si comemos alimentos ricos en antioxidantes, omega-3, vitaminas, nuestra piel se mantiene más luminosa, más hidratada y más protegida frente al envejecimiento”.

Si, por el contrario, “nuestra dieta es rica en procesados, azúcar o alcohol, tendremos una piel más apagada, más flácida y más propensa a inflamarse o enfermar”.

Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, Claves para consolidar desde la farmacia una alimentación saludable, Euromelanoma 2025 o cómo prevenir el cáncer de piel en los niños Cómo mejorar la piel con la alimentaciónSin duda, comenta la farmacéutica, con la alimentación “no vamos a borrar arrugas como con una goma, pero sí p La experta analiza cómo la alimentación ralentiza el envejecimiento de la piel. Además, habla de conceptos que el farmacéutico, experto en nutrición y dermofarmacia, debe conocer. Off Joanna Guillén Off

¿Deben preocupar las incomparecencias en la adjudicación de plazas MIR?

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Rocío R. García-Abadillo

MIR rocio.rodriguez Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Análisis

Por primera vez desde que llegó la pandemia y comenzaron a quedar puestos vacantes en la adjudicación de plazas MIR, este año se ha agotado el 100% de la oferta, frenando esa tendencia que preocupaba a los expertos y especialmente a las sociedades más afectadas, especialmente las de Medicina Familiar y Comunitaria, así como Medicina del Trabajo y Medicina Preventiva y Salud Pública -señalan que de haber seguido esa tendencia se podría haber llegado este año a 500-600 vacantes-. Pero, a falta de ver lo que pase el día 6 cuando los MIR tengan que incorporarse a sus puestos, los resultados han sido muy buenos. Otro asunto es si analizamos las incomparecencias que se han ido dando conforme avanzaba el proceso.

Este año ha habido cada día de elección dos turnos con 350 aspirantes en cada uno. El primer día se adjudicaron 699 plazas. El segundo 692, el tercero 694, el cuarto 697, el quinto 689, el sexto 675 y el séptimo ya bajó a 639, es decir, de los 699 convocados en el turno del 4.201 al 4.900 no comparecieron 60 personas. Desde ahí las cifras siguen bajando de esta manera: 589, 544, 499 (no comparecen 200 personas), 411, 383, 350 (no comparece la mitad de los convocados) y en los tres últimos días las cifras de adjudicaciones repuntan con 408, 477 y 561 (aunque hay que tener en cuenta que también son más los aspirantes convocados en esos tres días: 949, 1.599 y 1.991, respectivamente).

¿Qué sucedió el año pasado? Es difícil hacer la comparación exacta puesto que este año ha habido novedades. Por un lado, el año pasado se presentaron al examen MIR 12.271 personas, pero había nota de corte (del 25% de los 10 mejores exámenes), por lo que aspiraban a una de las 8.768 plazas ofertadas un total de 11.755 médicos (recordemos que quedaron al final 246 vacantes). Este año se presentaron al examen 13.711 personas, pero al eliminarse la nota de corte pasaban los que tuvieran puntuación mayor de cero, concretamente 13.691 aspirantes para las 9.007 plazas ofertadas este 2025. Por otro lado, el año pasado elegían plaza 900 candidatos en cada jornada divididos en tres turnos de 300 (con elección solo de forma electrónica), mientras que este año ha habido 700 aspirantes en cada jornada divididos en dos turnos de 350 (con elección híbrida: presencial y electrónica).

El año pasado si vemos las cifras de adjudicaciones de cada jornada (sumando los tres turnos) vemos que se dieron: 899 plazas, 894, 896, 882, 857, 774, 689, 605, 515, 389 (de 999 aspirantes), 442 (de 1.299 aspirantes) y 453 (de 1.354 convocados: los tres últimos días, como este año, se convoca a más personas). Vemos que las cifras van disminuyendo también conforme avanzan los días, pero para poder comparar al ser turnos de distintas personas vamos a tomar como referencia los primeros 4.200 aspirantes: el año pasado se adjudicaron 4.150 plazas, es decir, no comparecieron 50 y este año no han comparecido 54. Es una diferencia mínima.

La cosa cambia cuando miramos desde el turno 4.200 al 8.400: de esos 4.200 aspirantes el año pasado se adjudicaron 2.989 plazas, es decir, no comparecieron 1.211, mientras que este año se han adjudicado en esos turnos 3.065 plazas, es decir, 1.135 incomparecencias. Si observamos el turno 8.401 al 11.755 (los aspirantes que había en total el año pasado), en ese tramo de 3.354 personas se adjudicaron 1.156 plazas, mientras que este año en un tramo parecido (son más aspirantes, el turno llegaba al 11.700 y luego hubo otra jornada del turno 11.701-13.691, los aspirantes totales) se adjudicaron 1.235 plazas.

MIR 2025: ¿Por qué este año se han agotado todas las plazas?, La selección de plazas MIR finaliza agotando el 100% de la oferta , Las sociedades de primaria celebran la cobertura total de plazas MIR de Familia En resumen, las cifras de incomparecencias no han crecido este año respecto al anterior, al contrario. Habrá que analizar si la elección presencial ha Aunque van en aumento conforme pasan los días de elección, las cifras no son superiores a las del año pasado. Los expertos coinciden en que no son necesariamente malas. Off Rocío R. García-Abadillo Profesión Off

Cistitis: de la prevención a la derivación al médico

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Autocuidado saradomingo Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Infección de orina

La oficina de farmacia es la primera barrera de contención a los problemas de salud que sufre la población y dentro de esos cuadros aparece la cistitis como una dolencia habitual, molesta y que por desgracia en muchos de los casos acaba en recurrente. Cómo prevenir desde la farmacia y cuándo derivar son las claves que hay que tener claras en la botica.

Pedro Manuel Cotrina Valdés, vocal de Oficina de Farmacia del COF de Cáceres, resalta el papel determinante de la farmacia en materia de prevención en general y en particular en el caso de la cistitis. “En la farmacia no hay listas de espera, no hay que pedir cita y está muy accesible, por lo que la prevención en este tipo de patologías es determinante y la gente que las padece acude sin pensarlo a la farmacia como ese agente sanitario más cercano”, añade el farmacéutico cacereño.

María José Salgado, titular de Farmacia Verano, en Caboalles de Abajo (León), diferencia a la perfección qué papel juega el farmacéutico con respecto al médico en el abordaje de la cistitis. “Nosotros en la farmacia no le vamos a curar la cistitis a nadie y es que eso corresponde al médico, pero sí que podemos ayudarle a que su número de episodios al año sea más reducido a través de la prevención”.

Cotrina especifica que el profesional de la oficina de farmacia debe tener muy claro cuándo derivar al médico estas atenciones de cistitis en la botica. “Cuando ya identificamos que una persona tiene infecciones muy recurrentes, cuando son casos complicados o cuando tienen síntomas persistentes y ya cursan con fiebre, por ejemplo, lo primero que hay que hacer es derivar al médico de cabecera y además recomendar que hagan un seguimiento especial con especialistas”, analiza Cotrina.

Salgado añade que en muchas ocasiones hay pacientes que piden consejos para no tener que acudir a la consulta del médico y en ese escenario es donde el farmacéutico debe saber si el caso está a tiempo de ser abordado con prevención a través del consejo profesional en la propia oficina de farmacia o debe ser derivado a un médico inmediatamente.

Hay que recordar que los síntomas más habituales en la cistitis son la necesidad imperiosa y constante de orinar, sensación de ardor al orinar, miccionar frecuentemente en cantidades pequeñas o sensación de presión en la zona baja del abdomen. También se puede llegar a ver sangre en la orina u orina de un aspecto turbio y color fuerte, describe en su guía práctica sobre la cistitis la Asociación Española de Urología (AEU).

Hábitos frente a la cistitis

Los dos especialistas coinciden en que unos buenos hábitos son determinantes para que no aparezca la cistitis o que su número de apariciones sea el más reducido posible. A continuación, enumeran consejos capitales frente a la cistitis que se pueden dar en la oficina de farmacia.

Higiene íntima adecuada. Una buena promoción de hábitos de higiene es el camino apropiado para conseguir una buena prevención. “Hay que tener una higiene íntima adecuada, utilizar productos específicos. No vale cualquier jabón, normalmente recomendamos jabones ácidos para la zona íntima, pues siempre va a ser necesario ese tipo de Ph”, detalla Cotrina.
Limpieza. Que se haga siempre de adelante a atrás. “Cuando tú vas al baño y te limpias mal, transportas la Escherichia coli y hace que acabe en un lugar en el que no debería estar y provoque la infección”, matiza Salgado, la misma que indica que no es que sea una bacteria mala, sino que si está en el sitio equivocado puede ser perjudicial. El ‘transporte’ de esa bacteria se produce por unos hábitos de higiene íntima equivocados.
Micción abundante y recurrente. “Cuanto más evacuas, más eliminas bacterias, en especial mujeres propensas a este tipo de infecciones”, recuerda el farmacéutico cacereño. - antes y después del acto sexual. La cistitis también está estrechamente relacionada con las relaciones sexuales. “Es muy importante tener una buena higiene antes y después del acto sexual y la micción poscoital va a favorecer el que no aparezcan este tipo de infecciones”, remarca el vocal del COF de Cáceres.
Ropa interior. Lo recomendable es que siempre la ropa interior sea de algodón, que no sea ajustada e intentar evitar la ropa sintética.

Hidratación y arándano rojo

Otra de las patas fundamentales en la prevención de la cistitis es la hidratación. “Siempre hay que recomendar beber mucha agua, pero todavía con más razón en las personas que son propensas a las cistitis, ya que al consumir esos famosos dos litros de agua al día siempre va a favorecer la eliminación de bacterias a través de la orina”, remarca Cotrina.

El farmacéutico cacereño también insiste en que hay que intentar evitar bebidas irritantes a la vejiga como el café o el alcohol y las comidas muy especiadas.

Consejos desde la farmacia para una correcta hidratación, El farmacéutico ante el desafío de la conjuntivitis recurrente, Solares a medida con un consejo de lo más ajustado En cuanto al famoso arándano rojo, muy recomendado para combatir y prevenir la cistitis, Salgado indica que primero hay que explicar muy bien al pacie El farmacéutico debe saber muy bien cuál es la línea roja que diferencia el consejo preventivo del momento en el que el cuadro precisa de la intervención de un facultativo Off Alejandro Segalás Off

China ocupa el vacío que deja EEUU como mayor donante estatal de la OMS

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Lucas de la Cal

Política y Normativa saradomingo Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Internacional

Hasta hace poco más de cinco años, el mayor peso que China había tenido dentro la Organización Mundial de la Salud (OMS) había sido su poder de veto para que evitar que Taiwan participara en las reuniones de la agencia en su sede de Ginebra. La pandemia, con su origen -todavía por esclarecer- en la ciudad china de Wuhan, empujó a que por primera vez hubiera una comunicación más directa y abierta entre la OMS y Pekín, que ya estaba tratando de expandir su presencia en la dirección de distintas organizaciones de Naciones Unidas. Ahora, China se va a convertir en el máximo donante estatal del organismo de salud de la ONU.

El gigante asiático continúa apostando por el ambicioso plan de llenar el vacío de liderazgo global dejado por Donald Trump y su política exterior de "Estados Unidos primero". Presentándose como la única superpotencia responsable que defiende el mantenimiento del orden internacional, Pekín está ganado la carrera de la influencia en uno de los patios más importantes, el de la OMS, después de que esta semana se comprometiera a inyectar 500 millones de dólares adicionales en los próximos cinco años, ocupando el hueco dejado por la salida de EEUU.

Mientras que Trump retira a su país de las cadenas más importantes de cooperación internacional, aquellas que en el pasado tanto ayudaron a Washington a extender su poder blando, ahora es China la que recurre a la diplomacia de chequera para tratar de ocupar esos huecos humanitarios y de salud global.

"El mundo se enfrenta ahora a las consecuencias del unilateralismo, lo que plantea importantes desafíos para la seguridad sanitaria mundial", soltó el martes el viceprimer ministro chino, Liu Guozhong, durante una reunión de la Asamblea Mundial de la Salud. Era una clara referencia a EEUU después de que Trump ordenara a principios de año la retirada de su país de la OMS, una organización calificada esta misma semana como "moribunda" por el secretario de Salud estadounidense, Robert F. Kennedy Jr.

"Pekín se ha estado abriendo camino hacia el liderazgo mundial en salud sin necesidad de extender hasta ahora grandes cheques a Ginebra. China ha comprometido 50.000 millones de dólares para el desarrollo de África entre 2025 y 2027, que incluye el establecimiento de centros médicos y el despliegue de 2.000 profesionales médicos, y esto contrasta con una administración Trump que se retracta de sus compromisos internacionales", señala Yanzhong Huang, investigador principal de salud global en el Consejo de Relaciones Exteriores, un think tank con sede en EEUU. "Ahora, China podría fortalecer su influencia en la OMS sin necesidad de igualar las contribuciones estadounidenses aprovechando el apoyo que tiene de muchos países en desarrollo que están dentro de su programa de la nueva Ruta de la Seda".

Trump corta la comunicación y colaboración de los CDC con la OMS y estas son las implicaciones, Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'?, Nueva orden de Trump para bajar los precios de medicamentos entre un 59% y un 90% Reabrir viejas heridas de la covidEstos días, desde Washington, algunos analistas han manifestado su preocupación de que una enorme influencia del paí El gigante asiático se compromete a inyectar 500 millones de dólares adicionales en los próximos cinco años en la organización. Off Lucas de la Cal Política y Normativa Política y Normativa Off

Óscar Marín: "Existen ventanas terapéuticas para abordar el cerebro en desarrollo"

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Neurocientífico del King's College de Londres

Óscar Marín, catedrático de de Neurociencia y director de los centros de Neurobiología del Desarrollo y del Consejo Médico de Investigación (MRC) para los Trastornos del Neurodesarrollo, del King’s College de Londres, en Reino Unido, es uno de los investigadores más destacados en el estudio del desarrollo cerebral y de su relación con trastornos del neurodesarrollo. En los citados centros de Londres -antes en el Instituto de Neurociencias de Alicante, del CSIC-, dirige investigaciones pioneras sobre el crecimiento y organización de los circuitos neuronales y cómo las alteraciones en este proceso pueden contribuir a enfermedades como el autismo, la esquizofrenia y otros trastornos neuropsiquiátricos.

El análisis de la interrelación neuronal ha llevado a este experto mundial en Neurociencias a describir lo que denomina 'ventanas terapéuticas', caracterizadas por una elevada plasticidad, en las que el cerebro en desarrollo mantiene una notable capacidad de adaptación durante estos períodos específicos y en las que es especialmente receptivo a influencias externas, tanto positivas como negativas. Así lo ha puesto de manifiesto durante su paso por España para participar en la X Conferencia de la Fundación Tatiana celebrada en la facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y organizada por la Cátedra en Neurociencia UAM-Fundación Tatiana.

Pregunta.

¿Qué momentos son críticos para ofrecer al cerebro en desarrollo una oportunidad terapéutica?

Respuesta.

Existen dos fundamentales: los primeros dos años de vida postnatal y la adolescencia. Estos periodos son particularmente sensibles en la formación de circuitos neuronales. Los humanos tardamos mucho tiempo en terminar de construir nuestro cerebro -dos décadas aproximadamente- y durante todo este tiempo la plasticidad es muy elevada, aunque disminuye progresivamente.

¿De qué manera influyen los factores ambientales y genéticos durante los momentos de elevada plasticidad neuronal?

Los factores genéticos son determinantes en la construcción de nuestro cerebro, pero no cabe duda de que este proceso está influido por una multitud de factores ambientales muy diversos. La nutrición, el estrés y nuestra propia experiencia tienen un gran impacto en cómo se forman los circuitos neuronales.

Infecciones en la gestante elevan el riesgo de trastornos del neurodesarrollo del bebé , Asocian la diabetes materna con más riesgo de trastornos del neurodesarrollo en el nacido , Biomarcadores en sangre de cordón umbilical, aliados de la detección precoz de trastornos del neurodesarrollo Pregunta.¿Qué intervenciones pueden llevarse a cabo (o se han llevado) para eliminar alteraciones que conducen a trastornos del neurodesarrollo?Respue Cada vez se conoce con más precisión la diversidad de neuronas durante el neurodesarrollo. Se abren vías a fármacos con especificidad celular y al desarrollo de terapias génicas. Off Raquel Serrano Pediatría Investigación Psiquiatría Off

Skip to page: 1 ... 29 30 31 32 33 ... 242

Socalec » diariomedico.com > CardiologÃ­a

Canales

diariomedico.com > CardiologÃ­a (100 sin leer)

Archivado: junio 10, 2025, 6:10am UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 9, 2025, 3:55pm UTC por Redacción

Archivado: junio 9, 2025, 3:20pm UTC por R. Rodríguez

Archivado: junio 9, 2025, 1:10pm UTC por Redacción

Archivado: junio 9, 2025, 12:58pm UTC por Redacción

Archivado: junio 9, 2025, 12:35pm UTC por EFE

Archivado: junio 9, 2025, 12:30pm UTC por Sonia Moreno

Archivado: junio 9, 2025, 11:20am UTC por Raquel Serrano

Archivado: junio 9, 2025, 11:05am UTC por Redacción

Archivado: junio 9, 2025, 10:30am UTC por C. Ruiz

Archivado: junio 9, 2025, 10:30am UTC por Sonia Moreno

Archivado: junio 9, 2025, 9:24am UTC por Fernando A. Navarro

Archivado: junio 9, 2025, 6:59am UTC por Redacción

Archivado: junio 9, 2025, 6:17am UTC por Redacción

Archivado: junio 8, 2025, 1:00pm UTC por S. Moreno

Archivado: junio 8, 2025, 10:38am UTC por Redacción

Archivado: junio 8, 2025, 7:04am UTC por Sonia Moreno

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 8, 2025, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Archivado: junio 7, 2025, 2:23pm UTC por EFE

Archivado: junio 7, 2025, 10:09am UTC por Redacción

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 6, 2025, 3:10pm UTC por María R. Lagoa

Archivado: junio 6, 2025, 1:31pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 6, 2025, 12:57pm UTC por Carmen Fernández

Archivado: junio 6, 2025, 12:05pm UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 12:00pm UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 10:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 6, 2025, 9:54am UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 6, 2025, 9:30am UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 6, 2025, 7:18am UTC por Fernando A. Navarro

Archivado: junio 6, 2025, 6:33am UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 6, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Archivado: junio 6, 2025, 5:59am UTC por Cristina Ruiz

Archivado: junio 5, 2025, 5:00pm UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 3:25pm UTC por R. Rodríguez

Archivado: junio 5, 2025, 2:21pm UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 5, 2025, 1:58pm UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 9:35am UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 9:32am UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 8:39am UTC por Redacción

Archivado: junio 5, 2025, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Archivado: junio 4, 2025, 2:06pm UTC por Naiara Brocal

Archivado: junio 4, 2025, 12:55pm UTC por S. Moreno

Archivado: junio 4, 2025, 12:27pm UTC por Redacción

Archivado: junio 4, 2025, 12:19pm UTC por Cristina G. Lucio

Archivado: junio 4, 2025, 12:00pm UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 4, 2025, 11:38am UTC por Redacción

Archivado: junio 4, 2025, 11:24am UTC por Cristina Ruiz

Archivado: junio 4, 2025, 11:21am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: junio 4, 2025, 10:45am UTC por Redacción

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por S.V.

Archivado: junio 4, 2025, 6:00am UTC por Soledad Valle

Archivado: junio 3, 2025, 10:44pm UTC por Fernando A. Navarro

Archivado: junio 3, 2025, 3:20pm UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 3:00pm UTC por Redacción/ Agencias

Archivado: junio 3, 2025, 2:30pm UTC por Carmen Fernández

Archivado: junio 3, 2025, 1:38pm UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 1:37pm UTC por Enrique Mezquita

Archivado: junio 3, 2025, 12:45pm UTC por R. Rodríguez

Archivado: junio 3, 2025, 12:18pm UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 11:04am UTC por Redacción

Archivado: junio 3, 2025, 10:27am UTC por Redacción

Socalec » diariomedico.com > CardiologÃa

diariomedico.com > CardiologÃa (100 sin leer)