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  Científicos españoles crean quimeras de mono y humano en China

  Archivado: abril 15, 2021, 3:00pm UTC por soniamoreno

  Trasplantes soniamoreno Jue, 15/04/2021 - 17:00 Avance con dimensión bioética El equipo de Juan Carlos Izpisúa -desde el Instituto Salk de La Jolla (EEUU) y la Universidad Católica San Antonio de Murcia- ha desarrollado, por primera vez, quimeras de humano y mono. (FOTO: Salk)

  Además de un ser mitológico formado por partes de distintas especies, una quimera es, según la RAE, una ilusión, un sueño, "aquello que se propone a la imaginación como posible o verdadero, no siéndolo".

  En ciencia se conoce también con este término a los organismos creados en el laboratorio con células de dos especies diferentes. Y los avances logrados en este campo en los últimos años hacen que esta acepción cobre cada vez más protagonismo, allanando el camino a la Medicina Regenerativa y al conocimiento de la biología humana.

  El último logro significativo tiene sello español. El equipo de Juan Carlos Izpisúa -desde el Instituto Salk de La Jolla (EEUU) y la Universidad Católica San Antonio de Murcia- ha desarrollado, por primera vez, quimeras de humano y mono. En concreto, los investigadores han creado embriones con células de macaco y humanas, algunos de los cuales han sobrevivido hasta 20 días. El experimento se ha llevado a cabo en un laboratorio en China con experiencia en el desarrollo de embriones de primate fuera del cuerpo.

  El objetivo de la investigación, subraya Izpisúa a través del correo electrónico, no es la creación de una nueva especie híbrida. De hecho, los embriones no se han implantado en ningún organismo y su desarrollo se ha detenido sin que se cumplieran las tres semanas de gestación.

  La finalidad del experimento, continúa, es proporcionar un mayor conocimiento sobre las todavía muy desconocidas primeras fases del desarrollo y, a más largo plazo, avanzar en la posibilidad de que puedan 'fabricarse' órganos humanos en un organismo animal.

  Weizhi Ji, de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Kunming en Yunnan (China), y Juan Carlos Izpisúa, desde el Instituto Salk de La Jolla (EEUU).

  "Por razones obvias, es casi imposible estudiar el desarrollo humano embrionario temprano de forma natural. Por tanto, la creación de modelos quiméricos in vitro nos permite avanzar en el conocimiento de los posibles errores que se producen en las primeras etapas de la embriogénesis", detalla el investigador castellano-manchego, quien reconoce que la investigación suscita importantes cuestiones éticas.

  Uno de los objetivos de la biología experimental es "el desarrollo de modelos que permitan estudiar las enfermedades y biología en condiciones in vivo'", añade el investigador. Por otro lado, subraya, estos modelos también podrían ser útiles como plataforma para la evaluación de la eficacia y seguridad de los fármacos y, en última instancia, para avanzar en la medicina regenerativa y de trasplantes.

  "Cada año, decenas de miles de pacientes mueren en lista de espera para un trasplante. La capacidad para generar tejidos o células humanas en una especie hospedadora permitirá avanzar en el campo del xenotrasplante y aliviar esa carencia de órganos para el trasplante que ahora sufrimos", señala Izpisúa.

  El científico remarca que el trabajo ha sido posible gracia a que el equipo de Weizhi Ji, de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Kunming en Yunnan (China), y parte esencial en la investigación, generó el año pasado una tecnología que hizo posible que embriones de mono sobrevivieran y crecieran fuera del cuerpo.

  Método

  Para llevar a cabo la investigación, los científicos partieron de blastocitos de macaco a los que, seis días después de su creación, les inyectaron 25 células humanas. En concreto, las células infundidas eran un tipo de células madre, desarrollado hace unos años en el laboratorio de Izpisúa, con capacidad para diferenciarse además de en cualquier célula embrionaria, en otras de las estructuras extraembrionarias, como la placenta.

  Para crear las quimeras han empleado este tipo celular, que los científicos denominan células madre de pluripotencialidad inducida (iPS) "extendidas", con el fin de que tengan las máximas capacidades de diferenciación en el embrión de mono.

  Al cabo de un día, se detectaron células humanas en 132 embriones. Según los datos del trabajo, que se publica en la revista Cell, la supervivencia de los embriones comenzó a resentirse a partir del décimo día. Al llegar al día 19 seguían vivas tres quimeras. De cualquier manera, los investigadores destacan que el porcentaje de células humanas presentes en los embriones se mantuvo alto durante todo el tiempo de seguimiento.

  Embrión quimérico con células humanas y simias.

  En ese sentido, los científicos pudieron identificar varías vías de comunicación entre las células humanas y de mono (tras analizar los transcriptomas), comprobaron que las líneas celulares humanas se habían integrado en el tejido y certificaron que el desarrollo se mantenía pese a la diversidad genética, señalan en la revista científica.

  En 2017, el equipo de Izpisúa realizó el primer experimento de creación de quimeras con células humanas y de cerdos, si bien la apuesta no tuvo muy buenos resultados. En cambio, sí desarrollaron con éxito embriones quiméricos de rata y ratón.

  Los principales problemas de aquella investigación con cerdos, señala Izpisúa, se debieron a que, evolutivamente, cerdos y humanos guardan un gran número de diferencias. La mayor cercanía entre macacos y humanos, añade, probablemente permitirá mejorar la generación de quimeras a medio plazo. A este respecto, Izpisúa subraya que el objetivo es utilizar los datos generados en este estudio con macacos para reimpulsar la investigación con cerdos y retomarlos como modelo de desarrollo de órganos para trasplante.

  "Lo que es posible hoy era imposible ayer"

  En su trabajo, los investigadores reconocen que este tipo de avances suscitan importantes cuestiones bioéticas.

  "Nuestro trabajo está dirigido a lograr un beneficio para la salud humana y las consideraciones éticas tienen, para nosotros, la máxima importancia", señala el investigador, quien recuerda que las investigaciones han estado revisadas tanto por los responsables de bioética de las instituciones implicadas como por expertos ajenos al trabajo. De cualquier manera, Izpisúa subraya que "lo que es posible hoy era imposible ayer", por lo que reclama una colaboración estrecha entre científicos, autoridades y expertos en bioética para mantener los protocolos de actuación y las guías actualizadas.

  En un artículo que acompaña a este trabajo en Cell, los expertos en bioética Henry T. Greely, de la Universidad de Stanford, y Nita A. Farahany, de la Universidad de Duke, ambas en Estados Unidos, subrayan que este tipo de hallazgos "plantea nuevos desafíos éticos que la sociedad deberá discutir".

  Ambos profesores reconocen que en esta investigación los propios científicos señalan las implicaciones éticas y sociales de su trabajo, así como que siguieron las reglas, guías y supervisión existentes. No obstante, aluden a ciertos aspectos éticos derivados en concreto de la investigación en blastocistos quiméricos, como los relacionados con el bienestar animal, la obtención de las células humanas que se han empleado o la propia mezcla de tejidos humanos con no humanos. Sobre esto último indican que "una posición fuerte en contra de tal mezcla podría suponer el fin de muchas investigaciones que vienen de antiguo, así como algunas prácticas clínicas relacionadas con válvulas cardíacas".

  Asimismo, apuntan que "el discurso público y la deliberación sobre la investigación de primates humanos y no humanos es crucial. Sorprender al público con investigaciones inesperadas, y a menudo desconcertantes, puede tener graves consecuencias para esa investigación y para esos investigadores, pero también para la confianza del público en la ciencia en general".

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  El objetivo a largo plazo del trabajo no es obtener embriones ni fetos de quimeras que puedan implantarse in vivo ni, por supuesto, criaturas nacidas, conceden los bioéticos, y "no está del todo claro si esos resultados son o serán posibles". Sin embargo, "esos experimentos futuros son ahora al menos plausibles. Debemos empezar a pensar en esa posibilidad", concluyen.

  La necesidad de iniciar un debate social sobre estas investigaciones científicas es una dimensión del estudio que también destaca Cian Lynch, del Laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona). Este científico, investigador en el campo de las quimeras y que no está implicado en el trabajo, considera que el estudio que publica hoy Cell "tiene dos aspectos igualmente destacables: un avance en la investigación biomédica y una dimensión ética a considerar", aun teniendo en cuenta que "quedan muchos años de ciencia equilibrada por una cuidadosa consideración y pautas éticas, antes de que esta extraordinaria solución biomédica pueda usarse en pacientes".

  Investigación en quimeras interespecies

  Lynch apunta que "las quimeras interespecies, que utilizan células madre embrionarias humanas en embriones de mono, ofrecen el potencial para resolver los dos problemas principales que subyacen a nuestra crisis de trasplante de órganos [insuficiente número de órganos y riesgo de rechazo inmunológico]".

  Pese a lo encomiable del objetivo el camino para alcanzarlo es espinoso, por lo que "se debe tener en cuenta un cuidado ético extremo en dicha experimentación, y el trabajo de Izpisúa-Belmonte otorga una alta prioridad a este aspecto, describiendo en detalle las pautas éticas y la discusión que precedió a sus experimentos".

  Desde el punto de vista técnico, Lynch observa que la eficiencia resultante con estas quimeras, al igual que la constatada con otros animales evolutivamente más lejanos como el ratón o el cerdo, "sigue siendo baja, sin embargo, los datos son prometedores en el sentido de que parece posible una mayor eficiencia en el futuro".

  Para Bernhard Payer, experto en embriogénesis y jefe de grupo en el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, la investigación "podría arrojar luz sobre los mecanismos moleculares involucrados en las diferencias interespecie". Estudiar estas claves permitiría, por tanto, incrementar en el futuro la eficiencia en el desarrollo de quimeras y "si las condiciones de cultivo en vitro consiguen mejorarse hasta el punto de conseguir un mayor avance de los embriones en su desarrollo, el sistema podría utilizarse potencialmente para las primeras fases de la organogénesis", apunta el investigador, que califica el trabajo de "importante avance". 

  Menos favorable es la opinión sobre este trabajo de Alfonso Martínez Arias, recién incorporado como profesor ICREA del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud a la Universidad Pompeu Fabra, tras décadas en Universidad de Cambridge. "Desde el punto de vista científico, el trabajo es muy pobre y es muy difícil ver datos que justifiquen lo que los investigadores dicen; hay muy pocas imágenes de embriones quimeras y las que hay son indescifrables. Dado el titular, hubiera estado bien ver más nivel técnico", escribe a este medio. "No aporta nada más que ruido. El experimento es innecesario, porque hay otros en marcha en el campo de las quimeras, utilizando sobre todo cerdos, que están bastante avanzados y son más prometedores. Los autores justifican su experimento en que ya hicieron un intento mezclando células humanas con embriones de cerdos y no les funcionó. Como no lo repitieron es difícil saber las razones. Creo que deberían haber perseverado con el cerdo o las ovejas, que tiene muchos menos problemas éticos".

  Martínez Arias reflexiona que "un punto importante en la Ciencia no es hacer algo que solo un investigador puede hacer, sino algo que se pueda extender a otros investigadores. Es difícil ver cómo este trabajo se pueda repetir independientemente, con facilidad, lo que complicará su verificación (incluso de los resultados que se reportan) pues no solo hay que dirimir con temas éticos, sino que las colonias de primates que hacen falta no son algo normal o fácil de establecer. De todas formas, el investigador francés P. Savatier publicó un experimento similar, pero más riguroso, el año pasado llegando a la conclusión de que estas quimeras no funcionan, que es la conclusión que uno saca leyendo el artículo con detalle. Es preocupante que este trabajo, vaya a levantar tanto revuelo, sobre todo dado su bajo nivel técnico, y que al crear alarma genere problemas para estudios más sensatos de quimeras que ya están en marcha".

  Y concluye que "al margen de todo esto, el trabajo con organoides está avanzando a grandes pasos y seguramente proveerá soluciones a ciertos problemas médicos que los autores citan como su objetivo, solventando así el uso de animales que, en este caso, es totalmente innecesario".

  El equipo de Juan Carlos Izpisúa ha creado embriones con células humanas y de macaco, un modelo que puede servir para allanar, en un futuro, la obtención de órganos para el trasplante en animales. Off Cristina G. Lucio/Sonia Moreno Investigación Genética Trasplantes Off
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  La digoxina reduce un 40% la obesidad en ratones

  Archivado: abril 15, 2021, 3:00pm UTC por Josezarate

  Endocrinología Josezarate Jue, 15/04/2021 - 17:00 Incluso con una dieta rica en grasas, según un trabajo del CNIO Nabil Djouder, director del estudio, y Ana Teijeiro, primera firmante del trabajo.

  Partiendo de que la obesidad es una enfermedad inflamatoria, es decir, una reacción defensiva crónica del organismo ante la agresión que le supone el exceso de nutrientes, el equipo de Nabil Djouder, jefe del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid, decidió investigar y combatir ese factor inflamatorio.

  Su trabajo, que se publica esta semana en Nature Metabolism, muestra que un fármaco ya en uso contra enfermedades cardiovasculares, la digoxina, reduce la inflamación y logra una pérdida de peso de un 40% en ratones obesos, sin efectos secundarios. La digoxina llega incluso a revertir por completo la obesidad: los ratones tratados alcanzan el mismo peso que los animales sanos no obesos. Los ratones también se curaron de los trastornos metabólicos asociados a la obesidad.

  La digoxina actúa reduciendo la producción de una molécula llamada interleucina 17A o IL-17A, que generalmente provoca inflamación. El trabajo identifica así la IL-17A como elemento causal de la obesidad: “Cuando se inhibe la producción de IL-17A o la ruta de señalización que esta molécula activa, no hay obesidad”, dice Djouder.

  Los investigadores han descubierto que la IL-17A actúa directamente en el tejido adiposo, causando la obesidad y las alteraciones metabólicas graves asociadas al sobrepeso. Estas patologías forman parte del llamado síndrome metabólico y son, entre otras, la diabetes de tipo 2, la hipertensión y las enfermedades cardiovasculares. La obesidad aumenta también el riesgo de padecer cáncer.

  Alimentación hipercalórica

  “Dado que a día de hoy no hay tratamientos médicos eficaces contra la obesidad ni el síndrome metabólico, la digoxina puede representar una opción terapéutica efectiva”, escriben en el trabajo. Los animales obesos sometidos a una alimentación hipercalórica siguieron comiendo lo mismo a la vez que tomaban digoxina. Sin embargo, mostraron una activación del metabolismo basal, que genera un consumo del exceso de grasa y la pérdida de peso.

  El grupo de Djouder observó pérdida de peso ya a las pocas semanas, sin efectos adversos. Los beneficios se mantuvieron durante al menos ocho meses, lo que sugiere que no se desarrollan mecanismos de resistencia. “Es tentador proponer que los pacientes con obesidad podrían tomar digoxina durante un periodo corto, hasta estabilizar la pérdida de peso, y que después sigan una dieta saludable”, dice Ana Teijeiro, primera firmante del trabajo. “El fármaco podría indicarse además contra patologías asociadas a la obesidad, como la hipercolesterolemia, la esteatosis hepática o la diabetes tipo 2”. Los investigadores matizan que el resultado es en ratones, y requiere de estudios epidemiológicos y ensayos clínicos para ser corroborado en humanos.

  Además de su posible relevancia clínica, el hallazgo “identifica un nexo causal entre inflamación y aumento de peso”. Se abren así vías de investigación para esclarecer los mecanismos moleculares que hacen de la obesidad una enfermedad inflamatoria. “Gracias a este estudio sabemos que la pérdida de peso y los cambios metabólicos sistémicos están controlados por un mecanismo molecular único, la IL-17A, que actúa directamente en los adipocitos, cambiando su perfil genético y su capacidad de respuesta ante el exceso de nutrientes”, dice Djouder. “Todavía no sabemos cómo los nutrientes activan la reacción inflamatoria ni qué células producen la interleucina 17A; es lo siguiente que vamos a estudiar”.

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  Entender bien la conexión entre el exceso de nutrientes, la inflamación y la obesidad "es indispensable para encontrar abordajes novedosos para tratar el aumento de peso”, añade. El sobrepeso afecta a 1.900 millones de adultos y la obesidad a 600 millones, según la Organización Mundial de la Salud, y algunas predicciones estiman que en la próxima década se verá afectada la mitad de la población mundial.

  Inflamación mediante la IL-17A

  “Las opciones actuales contra la obesidad son limitadas y no han mejorado en los últimos 20 años, debido sobre todo a la falta de conocimiento sobre su patofisiología y los mecanismos que rigen la acumulación de grasa”. Las terapias basadas en cambios en el estilo de vida -dieta y actividad física- logran reducir el peso en un 10% aproximadamente, y entre un 2% y un 7% los fármacos que buscan incidir sobre el apetito o la absorción de las grasas.

  El grupo de Djouder inició la investigación hace cinco años, cuando en otro trabajo sobre inflamación y cáncer de hígado observaron que los ratones adelgazaban. Evidencias de otros estudios ya apuntaban a que los nutrientes tienen la capacidad de generar inflamación, en un proceso mediado por la IL-17A, componente esencial de la inflamación. Los investigadores del CNIO postularon que evitando la producción de IL-17A por las células inmunes con la digoxina se reduciría la acción de la IL-17A y así, el peso de los ratones. 

  La digoxina se emplea desde hace tiempo para tratar el fallo cardiaco, y se sabía que actúa sobre la IL-17A. Su efecto sobre el peso corporal, sin embargo, nunca se había observado. Djouder lo atribuye a que la enfermedad cardiovascular de los pacientes que la usan provoca una potente retención de líquidos, que enmascara el efecto ‘adelgazante’ de la digoxina. Además, la dosis a la que se emplea actualmente en humanos es tres veces inferior a la usada en ratones para combatir la obesidad, sin efectos tóxicos.

  Que no se hayan registrado efectos secundarios en los animales sugiere que, en humanos, la dosis a la que se podría observar una pérdida de peso podría no ser nociva. “La digoxina, fármaco ya disponible, cualquier derivado u otros inhibidores de la producción de la IL-17A podrían ser utilizados como tratamientos antiobesidad y contra las enfermedades metabólicas de manera muy eficiente”, afirma Djouder, y concluye que “deberían de ser tenidos en cuenta en ensayos clínicos para tratar estas enfermedades”.

  El estudio ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, la Agencia Estatal de Investigación cofinanciado con el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, el Instituto de Salud Carlos III, la Fundación Europea para el Estudio de la Diabetes y la Fundación Pfizer.

  Un fármaco conocido podría ser una alternativa en la lucha contra la obesidad y los trastornos metabólicos asociados. Off Redacción Cardiología Off
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  El método NECPAL, para el pronóstico en personas con enfermedad avanzada, llega a su versión 4.0

  Archivado: abril 15, 2021, 2:08pm UTC por carmenfernandez

  Investigación carmenfernandez Jue, 15/04/2021 - 16:08 Cuidados Paliativos El experto en cuidados paliativos Xavier Gómez-Batiste.

  El NECPAL, un método simple de pronóstico basado en variables comúnmente obtenidas en la práctica diaria y relacionado con la identificación temprana de las necesidades de cuidados paliativos de los pacientes con una precisión razonable en todos los entornos de atención, ya tiene versión 4.0. Su aplicación potencial es estratificar el riesgo de mortalidad en pacientes con afecciones crónicas avanzadas, lo que permite describir tres transiciones o etapas en la evolución de esos pacientes y realizar en ellos intervenciones específicas tempranas.

  El proyecto NECPAL CCOMS-ICO © es una iniciativa de la Cátedra Qualy de Cuidados Paliativos de la Universidad de Vic-Universidad Central de Cataluña - Centro Colaborador de la Organización Mundial de la Salud para Programas Públicos de Cuidados Paliativos del Instituto Catalán de Oncología (2008-2020), del que es director Xavier Gómez-Batiste.

  La herramienta proporciona a los médicos y a los responsables políticos información sencilla para tomar mejores decisiones en políticas de atención al final de la vida y  planificación de servicios. El método, que se aplica ya en varios niveles asistenciales, en diferentes comunidades autónomas en España y en muchos países de América Latina, requiere de más desarrollo, con el fin de evaluar prospectivamente la capacidad predictiva y la portabilidad de transporte del modelo.

  El Programa NECPAL se diseñó para dar respuesta al reto de la atención paliativa precoz, integral e integrada de personas con enfermedades avanzadas en todos los servicios de salud y sociales, e incluye actividades de investigación, docencia y transferencia de conocimiento.

  El instrumento ha evolucionado en varias versiones, ha sido traducido a varios idiomas y es utilizado regularmente en muchos escenarios. Las utilidades más conocidas de este método son las de cribado poblacional de personas con necesidades de paliativos para determinar la prevalencia y establecer una primera checklist de necesidades.

  En las diferentes versiones evolutivas se ha ido perfeccionado el instrumento, en el que se ha concretado la definición de algunos parámetros y se han incluido aspectos como los psicosociales.

  El NECPAL 4.0 ha sido objeto reciente de un artículo en BMJ Support Palliat Care, del que son autores Pamela Turrilla, Judith Peñafiel, Cristian Tebé, Jordi Amblàs-Novellas y Gómez-Batiste, del Instituto Catalán de Oncología,  la Universidad de Vic-Universidad Central de Cataluña, la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Bioméédica de Bellvitge.

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  La versión NECPAL 4.0 se basa en explorar su utilidad pronóstica y ha incluido varios pasos: revisión de literatura, grupo de expertos, construcción de un modelo predictivo de mortalidad y validación en un estudio retrospectivo de la cohorte en la comarca catalana de Osona.

  La herramienta, en concreto, consiste en responder a esta pregunta: ¿Se sorprendería si esta persona muriese a lo largo del año siguiente? Para concluir afirmativa o negativamente hay que tener en cuenta: si la persona, los profesionales y/o los familiares piensan que esta persona requiere actualmente medidas paliativas; s i hay impresión clínica de deterioro funcional sostenido, severo, progresivo e irreversible y/o perdida >30% en I. Barthel en 6 meses; si hay impresión clínica de deterioro nutricional/ponderal sostenido, severo , progresivo e irreversible y/o perdida >10% de peso en 6 meses; si hay  > o = 2 enfermedades crónicas codominantes a la enfermedad principal; si ha habido  > o= 2 ingresos urgentes en centros hospitalarios en el último año y/o necesidad de curas complejas/ intensas continuadas, y si hay criterios de severidad y/o progresión de enfermedad crónica oncológica, pulmonar, cardiaca, hepática, renal o neurológica/ demencia.

  Una vez registrados esos 6 parámetros de manera clínica, se identifican 3 estadios, el I si hay 1-2 parámetros alterados (con una mediana de supervivència de 38 meses); el II, si hay 3-4, con una mediana de supervivència de 17 meses, y el III, cuando estén alterados 5-6, con una mediana de 4 meses. 

  Usada en CCAA y países latinoamericanos, la herramienta consiste en responder a la pregunta '¿Se sorprendería si este paciente muriese a lo largo del año siguiente?'. Off C.F. Barcelona Profesión Off
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  Aval a la budesonida inhalada en el paciente ambulatorio con covid-19

  Archivado: abril 15, 2021, 1:44pm UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Jue, 15/04/2021 - 15:44 Resultados del ensayo clínico 'Principle' Los corticoides inhalados son la base del tratamiento del asma y la EPOC.

  El tratamiento precoz con budesonida inhalada acorta el tiempo de recuperación en una media de tres días en pacientes con covid-19 con alto riesgo de desarrollar enfermedad grave. Así lo muestran nuevos resultados del ensayo clínico Principle, una plataforma de investigación que evalúa en Reino Unido distintas intervenciones farmacológicas en personas mayores.

  En el estudio se evaluó en pacientes ambulatorios la administración de 800 microgramos de budenosida dos veces al día durante 14 días y se les realizó un seguimiento durante 28 días. Todos los pacientes tenían más de 50 años con al menos un factor de riesgo de peor evolución, o tenían más de 65 años.

  Para el análisis se compararon los resultados de 751 pacientes que recibieron budenosida con 1.028 que recibieron el tratamiento estándar. La administración de este corticoide inhalado redujo el tiempo hasta la recuperación en 3,011 días. Además, el 32% de los participantes del grupo de budenosida se recuperó en los primeros 14 días, frente al 22% del grupo control. 

  Entre los pacientes que habían completado los 28 días de seguimiento del estudio antes del 25 de marzo de 2021, el 8,5% (59/692) de los pacientes con budesonida fueron hospitalizados frente al 10,3% (100/968) del grupo de atención médica estándar. Dado que los ingresos fueron menores de los esperados y que las hospitalizaciones continúan cayendo en Reino Unido, no queda claro si budenosida reduce los ingresos en el hospital.

  Barato y disponible

  “Principle, la plataforma de ensayos sobre tratamientos ambulatorios para covid-19 más grande del mundo, ha hallado evidencias de que un medicamento relativamente barato y ampliamente disponible, con muy pocos efectos secundarios, ayuda a las personas con mayor riesgo de de covid-19 a recuperarse más rápido, mantenerse mejor una vez que se encuentran recuperadas y mejorar su bienestar”, afirma el investigador Chris Butler, médico de atención primaria de Gales del Sur y profesor de la Universidad de Oxford. 

  • Más de 1.600 ensayos clínicos para dar una salida terapéutica a la covid-19
  • Asma: tener controlada la enfermedad minimiza las complicaciones de la Covid-19
  • Asma y covid-19: no tan vulnerables

  "Por primera vez tenemos pruebas de alta calidad de un tratamiento eficaz que se puede implementar en toda la comunidad para personas que tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedad grave a causa de la covid-19”, destaca el también investigador principal Richard Hobbs, director del Departamento de Ciencias de la Salud de Atención Primaria de Nuffield, de la Universidad de Oxford. “A diferencia de otros tratamientos que se han investigado, la budesonida es eficaz como tratamiento domiciliario y durante las primeras etapas de la enfermedad”. 

  Otro ensayo

   “La noticia de que los hallazgos del ensayo de fase II Stoic, comunicados a principios de año, se han replicado ahora a mayor escala en el ensayo Principle es excepcional”, afirma Mona Bafadhel, del Departamento de Medicina Nuffield de la Universidad de Oxford, y responsable principal del Stoic, cuyos resultados se publicaron el 9 de abril en The Lancet Respiratory Medicine. 

  En este estudio de fase II, patrocinado el Instituto Nacional para la Investigación en Salud de Reino Unido y AstraZeneca, el análisis en 139 pacientes revela que el tratamiento precoz con budenosida redujo la probabilidad de necesitar atención médica urgente y el tiempo de recuperación en adultos dentro de los 7 días posteriores al inicio de síntomas leves de covid-19.

  En el artículo en The Lancet los autores recuerdan que muchos de los primeros informes de pacientes hospitalizados con covid-19 ingresados mostraron una infrarrepresentación de los enfermos respiratorios crónicos. Por este motivo, decidieron investigar la hipótesis de que el tratamiento crónico con corticoides inhalados podría ser una terapia eficaz en las fases iniciales de la infección por SARS-CoV-2. 

  Un ensayo británico de fase III muestra que este corticoide acorta en tres días el tiempo de recuperación en personas consideradas de riesgo de desarrollar enfermedad grave. coronavirus Off Naiara Brocal Profesión Profesión Profesión Off
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  El modelo español de reciclaje y devolución farmacéutica, un ejemplo mundial

  Archivado: abril 15, 2021, 1:27pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 15/04/2021 - 15:27 V Jornada Profesional de Distribución En 2020 se recogieron más de 1,6 millones de bolsas de medicamentos en farmacias, que supusieron 4,3 millones de kilos de residuos recogidos.

  El modelo español de reciclaje y devolución de medicamentos y, en especial, el sistema Sigre se ha convertido en una referencia mundial que algunos países ya están replicando. De hecho, la planta vallisoletana de Tudela de Duero, donde se gestiona el reciclaje de productos llegados de todo el país de forma automatizada, es una de las más avanzadas a nivel internacional. Capaz de fabricar combustible derivado de los residuos de medicamentos que gestiona, también ha sido copiada por diversos países.

  Así se ha comentado este jueves en la mesa Producto sostenible: medicamentos y productos sanitarios, celebrada on line en el marco de la V Jornada Profesional de Distribución organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos. En esta ocasión, la temática del evento se ha centrado en la sostenibilidad como parte fundamental de la actividad en el sector.

  En esta mesa han participado: Mª Soledad Pedrosa, vocal de Distribución del COF de Sevilla y directora general de la Central de Devoluciones Farmacéuticas (Cedifa); Miguel Valdés, director general de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar); y Juan Carlos Mampaso, director general de Sigre Medicamento y Medio Ambiente.

  En esta presentación, el responsable de Sigre ha desglosado las principales cifras relacionadas con la sostenibilidad registradas por este sistema al completo, en el que participan tanto la farmacia comunitaria como las distribuidoras, además de la organización gestora. Por ejemplo, el ahorro anual de emisiones a la atmósfera supera las 1.400 toneladas de CO2, 28.000 toneladas en las dos décadas que lleva en funcionamiento este modelo.

  “En 2020 se recogieron más de 1,6 millones de bolsas en farmacias, que supusieron 4,3 millones de kilos de residuos recogidos”, ha comentado Mampaso. “En este proceso participan 142 almacenes y 3.000 furgonetas que dependen en su mayoría de las distribuidoras”, ha recalcado el director general de Fedifar.

  De hecho, ese modelo de logística inversa que la distribución farmacéutica aporta a Sigre, ha sido reconocido como buena práctica por la Red Española del Pacto Mundial de Naciones Unidas en relación al Objetivo de Desarrollo Sostenible (ODS) número 13, de Acción por el Clima.

  Sistema de devolución

  Mientras que Sigre se encarga de gestionar el reciclaje y reutilización de los productos dispensados y desechados por el consumidor, Cedifa (junto con Ofsa Devoluciones y Alloga Devoluciones) es una de las organizaciones que se encarga de las devoluciones desde las farmacias y almacenes de aquellos que no han llegado al cliente final y que ya no son aptos para el consumo.

  “Este sistema está regulado por el Real Decreto 726/1982, que es de obligado cumplimiento por toda la red de farmacias, los almacenes de distribución y los laboratorios que operan a nivel nacional”, ha recordado la responsable de Cedifa. Y añade: “Desde nuestras instalaciones hacemos una clasificación de todos los productos en función del laboratorio al que se va a realizar el envío, en función del almacén de origen y diferenciando si viene de una farmacia o del propio almacén”.

  • La responsabilidad compartida del reciclaje farmacéutico
  • El 95% de los ciudadanos, concienciado del daño medioambiental al desechar incorrectamente medicamentos

  En este proceso ya se plasma una optimización de recursos relacionada con el transporte. “Si todas las farmacias remiten hacia los almacenes de distribución todos sus productos no aptos recogidos por el real decreto, se evita el envío a los laboratorios la mercancía de manera independiente. Y lo mismo ocurre cuando los almacenes de distribución gestionan esa devolución a través de las centrales, también se simplifican muchos procesos y se reduce el número de traslados, haciendo descender el gasto energético y las emisiones a la atmósfera”, ha resumido Pedrosa.

  Sin embargo, en la devolución tradicional el laboratorio repetía todos estos procesos de clasificación, consumiendo una serie de recursos propios innecesarios antes de remitir los productos desechados al gestor de residuos correspondiente para su destrucción. “En 2008 Cedifa y Orsa crean Qadux, una organización que ofrece acuerdos a los laboratorios para la gestión directa de estos residuos, basada en la identificación con códigos LER (Lista Europea de Residuos). De esta manera se puede evitar esa repetición de operaciones, con su consecuente reducción de costes de transporte, de almacenamiento, manipulación, tarifas de destrucción, etc. Es un modelo colaborativo ventajoso para todas las partes”, ha explicado la también vocal del COF de Sevilla.

  En estos acuerdos debe estar presente siempre la asociación de organizaciones como Qadux con gestores de residuos autorizados. De esta manera se puede asegurar la trazabilidad del producto, su tratamiento final y la certificación de su eliminación conforme a la normativa medioambiental aplicable.

  La planta vallisoletana de Sigre es una de las más avanzadas a nivel internacional y ya ha sido replicada en varios países. Off Gema L. Albendea Distribución Farmacéutica Off
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  Examen MIR 2021: 10.803 aprobados provisionales para 7.989 plazas

  Archivado: abril 15, 2021, 1:00pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Jue, 15/04/2021 - 15:00 Resultados provisionales Candidatos del examen MIR 2021 limpiándose las manos antes de entrar en el aula del examen (Foto: Luis Camacho)

  El Ministerio de Sanidad ha publicado las listas con las notas provisionales del examen MIR 2021, por las que en total 10.803 aspirantes han conseguido pasar la nota de corte.

  El número 1 provisional de este año es Daniel Gómez Ramírez, ex alumno de la Facultad de Medicina de la Universidad de Castilla-La Mancha, sede de Ciudad Real.

  Según ha podido estimar Diario Médico, habrían realizado el examen 13.337 personas mientras que 1.121 candidatos constan como no presentados.

  De ellos, 2.527 han sido eliminados al no pasar la nota de corte, mientras que otros 10.803 tendrán la oportunidad de elegir plaza el próximo mes de junio si se mantienen los resultados.

  Según el Ministerio de Sanidad, la media de las 10 mejores puntuaciones del examen MIR 2021 provisionalmente es de 446,7 puntos, por lo que la nota de corte provisional estaría en 156.

  Teniendo en cuenta que hay 7.989 plazas en juego, si no se dan modificaciones de la oferta a última hora, hay un cupo de 2.814 candidatos que no tendrían plaza MIR asegurada, si bien suelen producirse renuncias de candidatos que no ven posibilidades de optar por una especialidad o centro que realmente les interese.

  Reclamaciones

  Los aspirantes que no estén satisfechos con la valoración de sus méritos tienen un plazo de cuatro días hábiles contados a partir del siguiente al de su publicación, del 16 de abril al 21 de abril ambos incluidos, para presentar reclamaciones. Sanidad ha puesto en disposición de los aspirantes en su página web un modelo de reclamación común tanto para corregir cualquier aspecto de las notas como de los datos personales.

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  Todas las personas que dispongan de Certificado Digital o DNI electrónico deberán presentar preferentemente las reclamaciones a través del Registro Electrónico General de la Administración General del Estado ( [https:]] ) dirigiendo las reclamaciones al Ministerio de Sanidad- Secretaría de Estado de Sanidad.

  Para las personas que no dispongan de un sistema de identificación electrónico permitido en España, las subsanaciones se presentarán preferentemente en las oficinas de asistencia en materia de registros, en las Delegaciones o Subdelegaciones de Gobierno y en las representaciones diplomáticas u oficinas consulares de España en el extranjero.

  El Ministerio de Sanidad ha publicado los resultados provisionales del examen MIR 2021, según los cuales 2.527 no habrían pasado la nota de corte. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Sanidad informa de 6.292 contagios, 100 muertos y un leve descenso de la incidencia acumulada

  Archivado: abril 13, 2021, 4:29pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Mar, 13/04/2021 - 18:29 Covid-19 La incidencia acumulada ha bajado levemente, hasta los 196,20 casos.

  El Ministerio de Sanidad ha informado de 6.292 nuevos casos de coronavirus registrados en la última jornada en España, lo que representa una sustancial reducción con respecto a los datos que facilitó el lunes y que elevaban la cifra hasta los 22.744. En apenas 24 horas, la cifra de fallecidos como consecuencia del virus también ha menguado ostensiblemente, ya que Sanidad ha anotado 100 decesos en las últimas 24 horas.

  La incidencia acumulada ha bajado levemente, hasta los 196,20 casos (ayer, 199,00). Pero hay que tener en cuenta que Andalucía no ha podido actualizar hoy sus datos por un problema técnico, lo que influye tanto en la incidencia como en el resto de indicadores, al ser la comunidad autónoma con más población. Así, la mejora de los datos después del empeoramiento paulatino que certificaba la llegada de la cuarta ola ha de asumirse con cierta cautela.

  De los casos añadidos al cómputo, 4.042 han sido diagnosticados en el día previo. De ellos, 1.705 corresponden a Madrid, seguida de País Vasco (551).

  Da la impresión de que, como suele ser habitual, y al margen del problema de hoy con Andalucía, otras varias comunidades no han podido tampoco notificar todos sus casos, pues varias de las que se encontraban en fase de ascenso y con mayor transmisión comunican hoy menos casos que el viernes pasado (Madrid, Navarra, País Vasco...). Por lo tanto, no deberíamos sacar demasiadas conclusiones de los datos de hoy.

  Presión hospitalaria

  La presión hospitalaria, aún disparada en varias comunidades, ha bajado levemente desde ayer. Hay 9.953 personas ingresadas por Covid-19 en España (ayer, 10.246), lo que representa un 7,96% de ocupación en camas generales. En intensivos, se encuentran 2.152 pacientes, 11 menos que el día anterior, con lo que la ocupación de UCI, el indicador que habitualmente obliga a cierres más estrictos, se sitúa en 21,56% para el conjunto del país.

  Por encima del máximo umbral de riesgo en intensivos (25% de pacientes Covid) hay ya seis comunidades autónomas: Castilla y León (26,16%), Cataluña (39,59%), Madrid (40,73%), Navarra (29,20%), País Vasco (27,73%) y La Rioja (37,74%).

   

  • Janssen para la distribución de su vacuna en Europa tras la interrupción recomendada por la FDA en EEUU
  • Covid-19: Farmaindustria afirma que la producción mundial de vacunas está garantizada
  • La vacuna covid logra menos anticuerpos en enfermo renal, lo que no implica una desprotección

  En los últimos siete días, han ingresado 2.405 por covid en los hospitales españoles, mientras que 270 personas han requerido acceder a cuidados intensivos.

  Desde el inicio de la epidemia, se han diagnosticado 3.376.548 casos de coronavirus en España y 76.625 muertes. En la última semana, el informe registra 251 fallecidos, un dato que suele estar especialmente retrasado.

  Los datos en el mundo

  En el contexto europeo, Francia sigue atravesando una situación muy delicada, con una incidencia de 764,8, al igual que Turquía (781,5), que ya es el cuarto país de la región con más casos, por encima de Italia y España, y sólo por detrás de Francia, Rusia y Reino Unido.

  Preocupan también especialmente algunos países del este, como Polonia (839,2) o Chequia (611,4), además de Suecia (756,4), el nórdico que más ha sufrido las consecuencias de la pandemia. En contraste con Europa, algunos de los países asiáticos que más casos registraron al inicio de la epidemia presentan ahora cifras testimoniales: Japón ha anunciado 18 casos al día; Corea del Sur, dos casos; China, un solo contagio.

  Un fallo técnico ha impedido actualizar los datos de Andalucía, lo que ha arrojado un descenso de la incidencia acumulada y del resto de indicadores. Off Ángel Díaz Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Más prematuridad y cesáreas en las gestantes con covid-19 grave

  Archivado: abril 13, 2021, 3:05pm UTC por Josezarate

  Ginecología y Obstetricia Josezarate Mar, 13/04/2021 - 17:05 Análisis de 372 casos de la Sociedad Catalana de Ginecología y Obstetricia La tasa de cesáreas fue superior en las gestantes con infección grave (51,1%) respecto a las gestantes con infección leve (29,5%).

  Un estudio realizado a partir de datos de un registro de infección covid-19 en gestantes, elaborado por la Sociedad Catalana de Obstetricia y Ginecología (SCOG) y el Servicio Catalán de la Salud, ha puesto de manifiesto que la tasa de partos prematuros y de cesáreas es más elevada entre las gestantes ingresadas por covid-19 grave respecto a las gestantes con infección leve o asintomática. Los pormenores de este trabajo se han presentado en el 2º Congreso Covid-19, impulsado por 80 sociedades científicas y que se desarrolla en formato virtual durante esta semana.

  Para la realización de este estudio se incluyeron las gestantes diagnosticadas de covid-19 en Cataluña entre el 13 de marzo y el 1 de agosto de 2020. En total, 372 gestantes, 16 casos por cada 1.000 partos. La mediana de edad fue de 32 años. El 15,3% estaban en el primer trimestre de embarazo, el 21,2% en el segundo y el 63,4% en el tercero. El 36,1% de las gestantes fueron asintomáticas, y el 43,8% presentaron síntomas leves, sin necesidad de ingreso hospitalario.

  Los síntomas más frecuentes fueron tos (52,7%) y fiebre (49,7%). El 16,4% fueron ingresadas por neumonía, mientras que el 3,7% presentaron neumonía grave y síndrome de distrés respiratorio agudo, con necesidad de ingreso en Unidad de Cuidados Intensivos. No se registró ninguna muerte materna.

  La tasa de cesáreas fue superior en las gestantes que ingresaron por covid-19 (51,1%) respecto a las que ingresaron por causa obstétrica (29,5%). Por su parte, la tasa de prematuridad en las gestantes ingresadas por covid-19 fue del 26,7%.

  En concreto, de entre los resultados finalmente obtenidos (220 gestaciones), se contabilizaron un aborto de primer trimestre, tres pérdidas antes de las 24 semanas, 24 partos prematuros, 14 yatrogénicos por empeoramiento materno y 10 espontáneos, así como 192 gestaciones a término.

  La mayoría de las madres fueron asintomáticas o tuvieron sintomatología leve (79,9%); sólo el 3,7% requirieron ingreso en la UCI. coronavirus Off Redacción Off
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  Primer organoide ‘personalizado’ que funciona como modelo de cuello de útero

  Archivado: abril 13, 2021, 2:31pm UTC por soniamoreno

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mar, 13/04/2021 - 16:31 Estudio del VPH y el cáncer de cérvix Histología de un carcinoma de cuello uterino.

  Los órganos en miniatura, los denominados organoides, ha permitido la creación de versiones reducidas de todo tipo de órganos, facilitando la investigación de múltiples enfermedades  y sus potenciales tratamientos en el laboratorio.

  Por primera vez, se ha desarrollado un modelo organoide derivado de paciente para el cáncer de cuello de útero. Lo han logrado investigadores del grupo de Hans Clevers, en el Instituto Hubrecht, en Utrecht (Países Bajos). Junto a este modelo de cérvix enfermo, también han desarrollado otro de cuello uterino humano sano.

  Los investigadores esperan poder utilizar esta plataforma de organoides para estudiar las infecciones de transmisión sexual, entre ellas la causada por el virus del papiloma humano (VPH), que también es una de las principales causas de cáncer de cuello uterino.

  Los nuevos organoides, desarrollados por este equipo en estrecha colaboración con el UMC Utrecht, el Centro Princesa Máxima de Oncología Pediátrica y el Instituto del Cáncer de los Países Bajos, se han presentado en Cell Stem Cell.

  Para desarrollar este miniórgano, utilizaron tejido de cérvix humano de pacientes sanas o con diferentes tipos de cáncer de cuello uterino. A partir de esos tejidos, se construyeron las diminutas estructuras tridimensionales, de alrededor de medio milímetro de tamaño, que reproducen con bastante fidelidad  la arquitectura del tejido y los perfiles de expresión génica en cérvix reales. De esta forma, allanan el estudio de lo que sucede cuando un virus infecta el cuello uterino humano.

  En el estudio, una muestra que la pequeña cantidad de tejido obtenido en una citología fue suficiente para iniciar un cultivo de organoides. Esto abre la posibilidad no solo de observar las células fijas bajo el microscopio, sino también de realizar análisis en profundidad de células vivas que podrían estar en camino de volverse cancerosas.

  • Los organoides alcanzan la madurez como modelos de enfermedades
  • Crean el primer sistema con tres organoides humanos combinados
  • Obtienen organoides de cáncer de próstata para probar fármacos
  • La ciencia explora la reserva funcional del cerebro ‘postmortem’

  El primer autor del estudio, Kadi Lõhmussaar, afirma que “se espera que esto facilite una rápida generación de biobancos de cáncer de cuello uterino basados ​​en organoides en todo el mundo, lo que ofrecería nuevos medios para avanzar en la investigación de la biología del cérvix y las enfermedades asociadas".

  Célula de organoide de cuello de útero.

  Lõhmussaar, explica que en este estudio “utilizamos un herpesvirus, el virus del herpes simple 1 (VHS-1), para demostrar el potencial del modelo para la investigación de infecciones de transmisión sexual".

  De manera prospectiva, el modelo también podría aplicarse para estudiar el virus del papiloma humano (VPH) y cómo ese virus causa cáncer. "El cáncer de cuello uterino a menudo es causado por una infección por VPH, pero la investigación de este virus fue complicada ya que el virus es difícil de cultivar en el laboratorio. Nuestro nuevo modelo podría superar este obstáculo", dice Lõhmussaar.

  ‘Tumoroides’

  Los organoides que crecen a partir de tejido canceroso, también llamados tumoroides, se parecen mucho a los tumores reales. Muestran perfiles de mutación y expresión génica que son típicos del cáncer y contienen anomalías morfológicas similares.

  Los investigadores también encontraron que estos tumoroides responden de manera diferente a la quimioterapia, allanando el camino hacia la era de la medicina de precisión. "Es de esperar que en el futuro podamos predecir qué quimioterapia funcionará mejor para pacientes específicos en función de los resultados obtenidos en los tumores".

  El desarrollo de una versión reducida del cérvix, sano y con neoplasias, a partir de muestras de citología será útil en el estudio del cáncer por VPH. Off S. Moreno Investigación Off
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  Síndrome post-covid: un cuadro que se solapa con el post-UCI y las secuelas covídicas

  Archivado: abril 13, 2021, 1:46pm UTC por soniamoreno

  soniamoreno Mar, 13/04/2021 - 15:46 2º Congreso Nacional Multidisciplinar COVID-19 Paciente atendido por covid en una UCI de un hospital en Bélgica. (EFE/Stephanie Lecocq)

  Una recuperación plena de la covid-19 no puede basarse sólo en la obtención de una PCR negativa o un alta hospitalaria. Es necesario tener presente y abordar diversos trastornos compatibles con la enfermedad derivada del virus SARS-CoV-2 y que pueden persistir incluso más allá de las 12 semanas.

  Sobre este aspecto ha insistido Javier Carod Artal, del NHS Highland Raigmore Hospital del Reino Unido en el marco de la mesa ‘Síndrome post-covid: ¿Una nueva pandemia?’, organizada de forma conjunta por la Sociedad Española de Neurología y la Sociedad Española de Psiquiatría y encuadrada en la jornada inaugural del 2º Congreso Nacional COVID-19.

  “El síndrome post-covid es un enorme paraguas en el que se incluyen otras categorías, como el síndrome de fatiga crónica, la secuela en múltiples órganos y el síndrome post-UCI”, ha destacado Carod Artal, quien también ha reseñado la notable variación en duración, gravedad y fluctuación de estos síntomas, así como su importante afectación a la calidad de vida, el estado funcional, cognitivo y el estado de ánimo de las personas afectadas.

  En concreto, los síntomas asociados a este evento pueden presentarse superpuestos y pueden fluctuar y cambiar con el tiempo y afectar cualquier sistema corporal. Esto incluye, entre otros, los sistemas cardiovascular, respiratorio, gastrointestinal, neurológico, musculoesquelético, metabólico, renal, dermatológico o hematológico, entre otros, además de problemas psiquiátricos, dolor generalizado, fatiga y fiebre persistente.

  Un reciente estudio realizado en España sobre este aspecto concreta que el 51% pacientes analizados (274) que habían padecido covid-19, presentaban este síndrome. La disnea y la fatiga fueron los síntomas más prevalentes (35%), seguidos de anomalías espirométricas o radiológica (25%) o síntomas neurológicos, caso de la cefalea o problemas cognitivos (12%).

  A fin de mejorar el conocimiento sobre la epidemiología de este síndrome y el abordaje a realizar sobre esta realidad presente en muchos pacientes que han superado la infección aguda, Carod ha destacado la necesidad de incrementar los estudios epidemiológicos con grupos control, realizar estudios sobre biomarcadores, así como sobre factores determinantes y predictivos del síndrome post-covid.

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  • Un tercio de quienes pasan la covid tiene un trastorno psiquiátrico o neurológico medio año después

  Entre los mecanismos que pueden originar el síndrome post-covid se encuentran una inflamación persistente, así como una disregulación inmune de baja entidad, según expuso Juan Carlos García-Moncó, del Hospital Universitario de Basurto, quien también precisó que es poco probable que sea una alteración estructural cerebral, aunque sí una alteración en las redes neuronales. Hay estudios de resonancia funcional en marcha para concretar este aspecto.

  David García Azorín, del Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Indicó que dada la alta frecuencia de síntomas neurológicos durante la fase aguda de la covid-19 y durante el post-covid, ante la presencia de síntomas neurológicos atípicos o con datos de alarma, debe evaluarse una posible etiología alternativa que requiera de tratamiento específico.

  Cerró esta mesa Carmen Moreno Ruiz, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, quien abordó los aspectos psicológicos y psicopatológicos del síndrome post-covid. En su intervención destacó que la psicopatología relacionada con las complicaciones neuropsiquiátricas es diversa y tiene que ver con distintos mecanismos, tales como la inflamación, la disregulación inmune o efectos iatrogénicos de la medicación. Ente las anomalías persistentes se incluyen dolor de cabeza, fatiga, mialgias, y sintomatología ansioso-depresiva.

  Un aspecto reseñable es, según Moreno Ruiz, que es previsible que en las personas que hayan padecido covid-19 se produzca en un incremento de alteraciones psiquiátricas –ansiedad, depresión, alteraciones del sueño, etc.– e incluso de estrés postraumático mayor al que se ha visto tras infección por otros virus. Es por ello por lo que va a ser necesario un tratamiento multidisciplinar e integrado para las personas que superen la covid-19.

  El síndrome post-covid incluye manifestaciones diversas, que se solapan con las del síndrome de fatiga crónica, las secuelas de la covid y el síndrome post-UCI. coronavirus Off Redacción Psiquiatría Off
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  Sánchez fía al Interterritorial la lucha contra la pandemia tras el estado de alarma

  Archivado: abril 13, 2021, 1:22pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Mar, 13/04/2021 - 15:22 Covid-19 El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, se ha reunido con un grupo de ministros para valorar la puesta en marcha de los certificados de vacunación.

  La Organización Médica Colegial reclamaba ayer lunes la redacción de una nueva ley orgánica que permita actuar sobre derechos fundamentales como la limitación de la movilidad en función de la evolución de la epidemia una vez finalice el actual estado de alarma el próximo 9 de mayo o, en su defecto, asumir que hará falta la negociación de un nuevo estado de alarma.

  Sin embargo, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, se ha reafirmado este martes tras el Consejo de Ministros en su decisión de no prorrogar el estado de alarma más allá de esa fecha y ha fiado al progreso del plan de vacunación y a los acuerdos del Consejo Interterritorial la toma de medidas en función de la evolución de la epidemia.

  Sánchez, que ha comparecido para anunciar las grandes partidas del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, que se detallará este miércoles en el Congreso, y que movilizará los 140.000 millones de euros de fondos europeos para España en el periodo 2021-2026, ha insistido en que no hace falta un nuevo estado de alarma “porque el escenario es muy diferente al de hace meses”, cuando se negoció el actual, que terminará el 9 de mayo.

  “El Gobierno de España tiene una intención y trabaja para que sea posible esa intención: que no haya más prórrogas a partir del 9 de mayo. Estamos ante un escenario muy distinto que el de hace unos meses porque se ha iniciado un proceso de vacunación que se está  intensificado y se va a intensificar cada vez más hasta llegar al 70% de población vacunada en agosto”, ha dicho.

  Pero, además, según el presidente “a lo largo de los últimos meses hemos ido desarrollando una cultura de cogobernanza mucho más intensa. El corazón de la decisión de qué medidas se tienen que poner en marcha por parte de las comunidades autónomas con el amparo del Ministerio de Sanidad es el Consejo Interterritorial de Salud, es decir los consejeros de Sanidad y la ministra de Sanidad. Y a lo largo de estos últimos meses, como ha habido grupos parlamentarios que han presentado recursos ante los tribunales, los tribunales se han posicionado y han dicho que los acuerdos adoptados en ese Consejo Interterritorial de Salud son de obligado cumplimiento. Por tanto, el marco jurídico en el que se van a desenvolver todas y cada una de las comunidades autónomas va a continuar siendo el Consejo Interterritorial de Salud”.

  Paralización de la vacunación con Janssen en EEUU

  Así se ha expresado Sánchez en una rueda de prensa durante la que ha surgido la noticia de la recomendación de la paralización de la vacunación con Janssen en Estados Unidos tras detectarse seis casos de trombos en vacunados, entre los 6,8 millones de vacunados, coincidiendo en el tiempo con el  lanzamiento de esta vacuna en Europa.

  Reconociendo que desconocía en el momento la información, el presidente se ha reafirmado, como ya hiciera el mismo día de la decisión sobre AstraZeneca, en la seguridad de las vacunas que se están utilizando: “todas las vacunas son seguras”, ha dicho, para acto seguido  explicar que cuando surgen episodios de este tipo es razonable "frenar, ver exactamente qué son, tratar de entender la potencial casuística y, a partir de ahí, tomar decisiones". Pocos minutos después de la intervención de Sánchez, sin embargo, Janssen decidía retrasar el lanzamiento de su vacuna en Europa tras la recomendación estadounidense.

  Pese a la larga comparecencia de Sánchez para explicar las líneas maestras del Plan de Recuperación a las que se destinarán los fondos europeos, y al anuncio el lunes de la ministra Carolina Darias de grandes reformas en el SNS, la intervención del presidente ha terminado sin conocerse la cifra de cuánto se destinará en concreto a la sanidad. 

  A qué se dedicarán los fondos europeos de Plan de Recuperación 

  Según ha detallado el presidente, se han trazado 212 medidas (110 inversiones y 102 reformas) que contarán con 70.000 millones de euros para el periodo 2021-2023. 

  El capítulo de las grandes reformas está encabezado en el primer puesto por “la modernización y el refuerzo del Sistema Nacional de Salud”, pero poco más que eso ha avanzado el presidente sobre el contenido del plan, que se detallará mañana miércoles en el Congreso de los Diputados y se enviará a Bruselas este mes.

   

  • La OMC pide administrar la segunda dosis de AstraZeneca con independencia de la edad del paciente
  • Sánchez promete 33 millones de inmunizados a final de agosto
  • Aprobado el dictamen de Sanidad de la Comisión para la Reconstrucción

  El presidente del Gobierno insiste en no prorrogar el estado de alarma más allá del 9 de mayo y no ve necesarias nuevas leyes ante la intensificación de la vacunación. Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Seram denuncia que se prescinda de radiólogos en el diagnóstico de ictus

  Archivado: abril 13, 2021, 1:12pm UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Mar, 13/04/2021 - 15:12 Competencias Un radiólogo en la interpretación de los resultados de una TC.

  La Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), tras la denuncia de un grupo de profesionales asociados, advierte de que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) está incumpliendo la legislación en el diagnóstico del ictus. La sociedad científica ha tenido conocimiento de que en varios centros asistenciales (Chare) que dependen del Área Asistencial de Granada (concretamente los de Alcalá la Real, Loja, Guadix y Alcaudete) se está manejando el equipamiento radiológico (TC) sin cumplir el Real Decreto 601/2019, al ser facultativos no radiólogos los que indican las pruebas radiológicas para el diagnóstico del ictus, las programan, supervisan e informan.

  "Han sido sustituidos por un sistema de inteligencia artificial que da asistencia a los neurólogos"

  El manejo de las técnicas neurorradiológicas que, como indica la normativa, debe ser realizado por radiólogos, ha sido sustituido en estos casos por un sistema de inteligencia artificial que da asistencia a los neurólogos y que se aplica sobre las imágenes radiológicas obtenidas en la tomografía computarizada (TC).

  La Seram advierte de que esto “supone una pérdida de calidad y seguridad que repercute directamente en la ciudadanía” así como “una agresión directa a la profesión del radiólogo, un incumplimiento de la legalidad y, por lo tanto, algo que la Seram está obligada a denunciar para evitar que suceda”.

  Carta al consejero Aguirre

  Por ello, la Junta Directiva de la Seram ha solicitado aclaraciones en una carta enviada al consejero de Sanitad y Familias de la Junta de Andalucía,  Jesús Aguirre Muñoz, aún sin respuesta. En ella exigen que cualquier herramienta de ayuda al diagnóstico al ictus que se utilice esté integrada en los servicios de radiología y que sus resultados sean validados por un informe radiológico. Lo contrario, defienden desde la sociedad científica, supone “un riesgo evidente y una amenaza al sistema sanitario, que puede desestabilizarse al aparecer un claro conflicto de funciones y competencias”.

  En la carta, la Sociedad Española de Radiología Médica recuerda que el Real Decreto 601/2019 especifica, de forma taxativa, que los profesionales que pueden (y deben) controlar el proceso de imagen en los casos que impliquen radiaciones ionizantes son los radiólogos.

  "El diagnóstico de las técnicas neurorradiológicas es complejo y sustituirlo por un sistema de inteligencia artificial que da asistencia a un neurólogo supone un riesgo evidente y una amenaza al sistema sanitario, que puede desestabilizarse al aparecer un claro conflicto de funciones y competencias", insiste la sociedad.

  • "La Radiología ha sido el tercer pilar en el diagnóstico de la Covid-19"
  • El borrador del nuevo decreto de formación sanitaria especializada se "olvida" de las especialidades enfermeras
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  Hace unas semanas, Seram también reivindicó que el diagnóstico de trombosis venosa cerebral (TVC), lo establece el radiólogo. Entonces, el mensaje iba al Ministerio de Sanidad, que elaboró el documento “Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con la vacuna de AstraZeneca (para profesionales)". 

  La sociedad científica envió un manifiesto al Ministerio lamentando que no se hubiera contado con la colaboración de la Seram y exponiendo algunas matizaciones/consideraciones al documento.

  La Seram, que representa a más de 6.000 radiólogos españoles, recomienda que la TC sin contraste se complemente con una TC con contraste y una reconstrucción tridimensional venosa (venografía por TC) si existe sospecha de TVC, en pacientes con presentación aguda. Asegura, además, que la RM es la prueba de elección en pacientes con presentación subaguda, y que el protocolo técnico incluye secuencias sin y con contraste, complementadas con una RM venográfica.

  Según la sociedad médica varios centros del Servicio Andaluz de Salud estarían manejando una TC sin cumplir con el RD que pone a los radiólogos al frente de esta tecnología. Off Redacción. Madrid Profesión Política y Normativa Off
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  Covid-19: Farmaindustria afirma que la producción mundial de vacunas está garantizada

  Archivado: abril 13, 2021, 12:51pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 13/04/2021 - 14:51 Encuentro de Nueva Economía Fórum y Bidafarma Juan López-Belmonte, presidente de Farmaindustria y consejero delegado de Rovi (JM Cadenas).

  En plena campaña masiva de vacunación contra la covid-19, una de las mayores incertidumbres es si va a haber suficientes vacunas para inmunizar al grueso de la población, no solo de España sino del mundo, y estar más cerca de superar la pandemia. El presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte, sostiene que existen los medios de producción necesarios para suministrar este año el número necesario de vacunas para alcanzar la ansiada inmunidad de rebaño. “La capacidad mundial de producción de vacunas antes de la covid-19 apenas llegaba a los 3.500 millones de dosis. Este año, desde la industria farmacéutica prevemos que se va a poder fabricar casi 12.000 millones de dosis”. Un número, considera, “más que suficiente para cubrir ese umbral del 70% que las autoridades consideran necesario”. 

  Patentes

  López-Belmonte  ha participado este lunes en un encuentro on line organizado por Nueva Economía Fórum con el apoyo de Bidafarma para analizar la respuesta de los laboratorios a la pandemia, así como sus propuestas para dar una salida a la crisis sanitaria y económica en España. Durante su intervención, ha destacado que este incremento en la producción de vacunas ha sido posible gracias a los acuerdos entre compañías, que se basan a su vez en el modelo de protección industrial 

  “Todas las compañías que han desarrollado vacunas han llegado a acuerdos con prácticamente cualquier jugador a nivel mundial, independientemente de la región del mundo que tuviese una tecnología que pudiese ser aplicable a la producción”. López-Belmonte ha asegurado que se han llegado acuerdos en territorios "como India, China o Sudáfrica, e incluso con compañías occidentales competidoras”. En total, son más de 260 acuerdos de los que la mayoría “implican una transferencia de tecnología que no sería posible si no hubiese una protección industrial detrás”.  

  • Rovi fabricará el principio activo de la vacuna de Moderna
  • Carrera por la vacuna: Pfizer/BioNTech ganan el sprint y Moderna el maratón
  • La pandemia redibuja los acuerdos entre compañías: menos compras y más alianzas

  El presidente de Farmaindustria ha descartado que la liberalización de patentes o la concesión voluntaria de licencias sea la solución para aumentar la producción y el acceso. Ha señalado que esta protección industrial es la que ha permitido el que haya varias vacunas aprobadas y una veintena en fases avanzadas de desarrollo clínico. En cuanto al acceso, ha resaltado la importancia de la iniciativa Covax promovida por la OMS, para la distribución equitativa de las vacunas con precios asequibles, y en la que participan gobiernos, como el español, y la industria farmacéutica. 

  Vacunas en España

  En España, una de las últimas noticias de acuerdos entre compañías para fabricación de vacunas contra el coronavirus lo ha protagonizado la compañía de López-Belmonte, Rovi. Este lunes el laboratorio anunció que ampliaba los términos de su alianza con Moderna para incluir la fabricación de principio activo, ya que Rovi ya se encargaba de las fases finales de producción de la vacuna. Para el ejecutivo, consejero delegado de Rovi, que ha reconocido que el laboratorio "no tiene una experiencia extensa en la fabricación de API", constituye "el mejor ejemplo de este nivel colaborativo".

  En total son cuatro compañías españolas las que van a colaborar en la fabricación de vacunas contra el coronavirus (además de Rovi, Insud Pharma, Reig Jofre y Biofabri). Refiriéndose al acuerdo de su compañía, López-Belmonte ha expuesto que es "una manera de llamar la atención de que España es una potencia en la industria farmacéutica. Tenemos 82 plantas de fabricación, y puede convertirse en un referente en la producción mundial, como ya lo es en la investigación clínica”. 

  Peticiones de Farmaindustria 

  En este terreno industrial, López Belmonte ha explicado que Farmaindustria, junto con las compañías de genéricos y de principio activo, han presentado un proyecto al Ministerio de Industria para promover en España la producción de medicamentos esenciales y reducir la dependencia de países como China o India. Con esta propuesta ha explicado que la industria ofrece una respuesta a una demanda que ha hecho la propia Comisión Europea. El objetivo es que sea uno de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) que pueda aprobarse en Consejo de Ministros.

  Junto con la reivindicación del país para la fabricación, ha destacado la importancia de reforzar el liderazgo en la investigación clínica. Ha recordado que, para muchas compañías, España es el segundo país en volumen en ensayos clínicos, y que esta posición repercute en inversión en hospitales, formación de profesionales sanitarios y acceso de los pacientes a tratamientos innovadores. “Tenemos todos los atributos para que España se convierta en un referente en la investigación biomédica, lo que también supondría un fomento a la producción industrial en el país”. 

  Juan López-Belmonte, presidente de la patronal, señala que los acuerdos entre compañías permitirán fabricar 12.000 millones de dosis con las que lograr la inmunidad de rebaño. coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Sefac: "El beneficio del uso de las vacunas es muy superior al riesgo de sufrir una reacción adversa grave"

  Archivado: abril 13, 2021, 12:38pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 13/04/2021 - 14:38 Covid-19 El documento publicado por Sefac muestra la evidencia científica que respalda el uso de la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19. (Luis Camacho)

  "Las informaciones recientes sobre efectos adversos asociados a la vacuna de AstraZeneca han originado que muchas de las personas avisadas para su administración rechazaran ser vacunadas". Sobre esta premisa, la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha querido sumarse a las voces profesionales que luchan en contra de ese runrún que hay entre la población en torno a la seguridad del suero de la compañía anglosueca. "El beneficio del uso de las vacunas frente a la covid-19 es muy superior al riesgo de sufrir una reacción adversa grave, por lo que su utilización es una medida de salud pública fundamental para acabar con la pandemia", defienden desde la sociedad científica.

  Para aportar datos empíricos a esta defensa, Sefac ha elaborado el documento Evidencia científica disponible sobre acontecimientos adversos de la vacuna de AstraZeneca (Vaxzevria) contra la covid-19, en el que analiza, entre otras cuestiones, la eficacia de este suero, los distintos balances beneficio-riesgo y el riesgo de coágulos. El informe ha sido elaborado por Guillermo Estrada, coordinador del Grupo de Respiratorio y Tabaquismo de la sociedad, y Javier Velasco, miembro de la Subcomisión de Revisión del Uso de los Medicamentos de Sefac.

  Uno de los primeros puntos en los que el análisis de Sefac pone el acento es en el que respecta a la eficacia de este producto: "La eficacia de la vacuna después de una única dosis estándar fue del 76,0% (59,3-85,9) desde el día 22 hasta el día 90, y los niveles de anticuerpos se mantuvieron durante este periodo con una disminución mínima. La eficacia de la vacuna fue significativamente mayor al 81,3% (60,3-91,2) después de dos dosis estándar administradas en un intervalo de 12 semanas o más".

  Mensajes sobre las vacunas

  Tras aportar estos datos, y antes de entrar a analizar los posibles riesgos de la vacuna apoyándose en las cifras, Sefac lanza dos mensajes. El primero es que los acontecimientos adversos raros de la administración de una vacuna frente a la covid-19 deben evaluarse frente al riesgo de muerte por la enfermedad, y el riesgo potencial para prevenir infecciones y disminuir los fallecimientos debidos a enfermedades. "En este contexto, cabe señalar que a día de hoy alrededor de tres millones de personas han fallecido a causa de la covid-19 en todo el mundo".

  Junto a esto, la sociedad científica recuerda que en todas las estrategias de vacunación extensas es normal que se identifiquen posibles acontecimientos adversos tras la inmunización. "Esto no significa necesariamente que los acontecimientos estén relacionados con la vacunación en sí, pero deben investigarse para garantizar que cualquier problema de seguridad se aborde rápidamente", añade Sefac en su informe.

  Tras apuntar esto, el documento explica que, con fecha del pasado 7 de abril, la Organización Mundial de la Salud (OMS) señaló que se considera posible una relación causal entre la vacuna y la aparición de coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas, pero que dicha relación no está confirmada. "Se necesitan estudios especializados para comprender plenamente la posible relación entre la vacunación y los posibles factores de riesgo".

  En cifras

  Para mostrar con números en la mano su defensa de la vacuna de AstraZeneca, Sefac, en un escrito que ha publicado junto al documento, señala que los datos disponibles en el Reino Unido (el país que más vacunas de este tipo ha inoculado) hasta finales del pasado marzo revelan que, "de más de 20 millones de vacunas administradas, se habían reportado apenas 79 casos de alteraciones de la coagulación, o lo que es lo mismo un 0,0004%".

  "Es decir, se ha diagnosticado sólo 1 caso por cada 250.000 vacunados. En comparación, hay que tener en cuenta que los pacientes críticos con COVID-19 pueden presentar 1 episodio trombótico por cada 5 ingresados en UCI y en pacientes no críticos, no ingresados en UCI, se espera que 1 de cada 20 pacientes muestre un episodio trombótico", explican desde Sefac.

  Además de esto, la sociedad científica asegura  que el suero de AstraZeneca presenta "enormes beneficios", ya que "puede prevenir que aproximadamente 1.000 personas de cada 100.000 vacunadas lleguen a ingresar en una UCI" y "puede evitar que mueran unas 400 personas de cada 100.000 vacunadas".

  También ponen de manifiesto desde la institución que el riesgo de sufrir alteraciones de la coagulación es menor que el que existe por el consumo de medicamentos de uso frecuente como, por ejemplo, distintos anticonceptivos (0,02-0,09 %), e inferior también al riesgo asociado a una trombosis del viajero (0,1 %). "Del mismo modo, conviene recordar que el consumo de AINES, como el ibuprofeno, incrementa hasta en un 80% el riesgo de este tipo de alteraciones respecto a no tomarlos".

  Farmacovigilancia

  En su exposición de argumentos, Sefac también recuerda que la información que se está dando a conocer relacionada con los eventos adversos asociados a la vacunación forma parte del proceso de farmacovigilancia habitual con todos los medicamentos.

  Por ello, en su informe sobre la evidencia científica de la vacuna de AstraZeneca, la sociedad hace hincapié en los síntomas antes los que se debe estar alerta y buscar atención médica en el caso de que se presenten: dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón o dolor en una pierna, dolor abdominal persistente, dolor de cabeza intenso y persistente (o que empeora más de tres días después de la vacunación), visión borrosa o doble, múltiples hematomas pequeños, y manchas rojizas o violáceas en la piel.

  Confianza

  Después de justificar el respaldo a la inmunización y su esencial papel para acabar con la pandemia, Sefac pide a la población que "confíe en el proceso de vacunación y en las autoridades técnicas que velan por la seguridad de los tratamientos y el uso adecuado de los medicamentos", así como que consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda. "Si bien no se debe olvidar la necesidad de salvaguardar el principio de autonomía y el derecho del paciente a tomar la decisión que considere más adecuada, Sefac quiere recordar que la amenaza de la covid-19 sigue muy presente, causando cientos de fallecidos en España cada día, y la vacunación es un medio eficaz y seguro para salvar vidas", señalan desde la institución.

  • El Consejo Interterritorial aprueba vacunar con AstraZeneca a partir de los 60 años
  • Los expertos recuerdan que la enfermedad tromboémbolica no contraindica la vacuna de AstraZeneca
  • España supera los 7 millones de personas con al menos 1 dosis de vacuna covid-19
  • Dos estudios sugieren que la variante inglesa del coronavirus es más transmisible pero no más letal

  Por último, la sociedad científica hace un llamamiento a los distintos agentes políticos y sociales para que se mejore la coordinación entre  las distintas administraciones, haya más apoyo en la opinión de los expertos, y se eviten mensajes contradictorios, de confrontación y no apoyados en el rigor y la evidencia científica.

  Desde el Consejo General de COF

  Además del pronunciamiento desde Sefac, el Consejo General de COF también ha querido mostrar su aval a la calidad, seguridad y eficacia de todas las vacunas contra la covid-19. Lo ha hecho a través de un comunicado publicado este martes en el que hace un llamamiento a la confianza de los ciudadanos. Asimismo, reconoce la enorme labor investigadora "desarrollada en un plazo récord y que ha dotado a la sociedad de vacunas seguras y eficaces".

  "En estos momentos, la vacunación de la covid-19 representa una de las soluciones más importantes a esta crisis sanitaria, social y económica, que está teniendo graves consecuencias en todos los ámbitos. Por todo ello, los farmacéuticos, como profesionales sanitarios expertos en el medicamento, insistimos en que la campaña de vacunación representa el desafío más importante de las últimas décadas", señalan desde el máximo órgano colegial de la Farmacia española.

  Y añaden: "Es necesario enviar un mensaje de tranquilidad y confianza en las vacunas, que como todos los medicamentos han pasado los preceptivos controles de seguridad y eficacia, tienen una relación beneficio-riesgo completamente favorable y están contribuyendo a reducir de forma notable la enfermedad grave por el SARS-CoV-2".

  La sociedad científica publica un documento en el que aborda la evidencia científica disponible sobre acontecimientos adversos del producto de AstraZeneca. coronavirus Off Manuel F. Bustelo Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  Janssen para la distribución de su vacuna en Europa tras la interrupción recomendada por la FDA en EEUU

  Archivado: abril 13, 2021, 12:30pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Mar, 13/04/2021 - 14:30 Covid-19 La agencia reguladora ha comunicado su recomendación vía su cuenta oficial de Twitter, en una fórmula nada habitual.

  La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estadounidenses han recomendado hoy que se interrumpa temporalmente la vacunación con Janssen como medida de precaución. Poco después, la propia compañía ha emitido un comunicado en el auncia su decisión de "retrasar de manera proactiva" el lanzamiento de su vacuna en Europa, donde había recibido la aprobación de la EMA el pasado 11 de marzo, y estaba previsto que empezara a administrarse esta misma semana en Europa; en España, en concreto, mañana 15 de abril.

  Con una fórmula nada habitual en la agencia reguladora FDA, la recomendación se ha hecho vía su cuenta oficial de Twitter, en la que recuerda que hasta ayer se habían administrado en Estados Unidos 6,8 millones de dosis de esta vacuna. Ambos organismos anuncian también que están revisando los datos relacionados con 6 casos notificados en Estados Unidos en los que se ha producido “un tipo raro y grave de trombo” en personas que habían recibido la vacuna.

  “Ahora mismo -continua el tuit- parece que estos acontecimientos adversos son extremadamente infrecuentes”. El CDC convocará para mañana miércoles una reunión de su Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (en inglés, ACIP) para analizar estos casos y evaluar si son significativos, y la FDA revisará ese análisis, además de investigar también los citados casos.

  Entretanto, esta misma tarde se ha producido una comparecencia pública de representantes de ambos organismos para informar sobre su recomendación. Así, Janet Woodcock, comisaria en funciones de la FDA, ha asegurado que "la seguridad en la vacunación frente a la covid-19 es una prioridad máxima para el Gobierno federal", por lo que, "pese lo extremadamente infrecuente de estos casos estudiaremos muy seriamente toda la información al repecto". Ha afirmado también que están trabajando para una mejor comprensión de estos acontecimientos a partir de más información que pueda llegar de profesionales sanitarios y receptores de la vacuna.

  Peter Marks, director del Centro para la Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, ha explicado, por su parte, que los 6 casos de trombosis venosa cerebral con trombocitopenia observados se han producido en mujeres con edades comprendidas entre los 18 y 48 años de edad y que presentaron síntomas en los primeros 6 a 13 días tras la vacunación. Ha recordado que "el tratamiento de este tipo de trombos es diferente al de otros trombos y en estos casos está contraindicado el uso de heparina, por lo que el tratamiento a administrar en la aparición de síntomas deberá ser pautado por profesionales muy especializados en el manejo de la coagulación". La FDA revisará la información sobre la vacuna dirigida a los profesionales sanitarios y pacientes vacunados para incluir los nuevos datos y que pueda valorarse caso a caso el beneficio-riesgo de la vacunación.

  • La EMA investiga cuatro eventos trombóticos asociados a la vacuna de Janssen
  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca
  • Reig Jofre fabricará a gran escala la vacuna para covid-19 de Janssen desde Barcelona

  Europa

  La semana pasada, el comité de fármacovigilancia de la EMA (PRAC) informó de que estaba estudiando unos casos de tromboembolismo en el contexto de la vacunación con Janssen tras una "señal de seguridad" relacionada con cuatro casos graves de coagulación sanguínea posteriores a la vacunación con este preparado, concretamente uno observado en ensayos clínicos y tres de Estados Unidos.

  En Europa, es la vacuna de AstraZeneca la que el propio PRAC ha relacionado con algunos acontecimientos tromboembólicos que, no obstante, no se han producido en este caso en un porcentaje superior al que se podría esperar en la población general, por lo que este comité refrendó por segunda vez públicamente la continuidad de su uso.

  Ante la notificación de seis casos de un tipo raro y grave de trombo entre 6,8 millones personas vacunadas. Off Cristina G. Real Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La mitad de los españoles creen que lo peor de la pandemia ya ha pasado

  Archivado: abril 13, 2021, 11:53am UTC por Josezarate

  Política y Normativa Josezarate Mar, 13/04/2021 - 13:53 Quinta ronda del estudio 'Cosmo-Spain', del Instituto de Salud Carlos III La angustia social por la pandemia que ha prevalecido durante un año empieza a remitir.

  El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) acaba de publicar la quinta ronda de resultados del estudio COSMO-Spain, impulsado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 31 países y que busca conocer los conocimientos y la percepción del riesgo de la población ante la pandemia de covid-19.

  En esta quinta ronda la preocupación de los encuestados por el coronavirus y sus consecuencias ha disminuido (al 52% les preocupa ‘mucho/muchísimo’, frente al 67% de la ronda anterior). La percepción de que el virus se propaga ‘rápido’ también es menor (69% frente al 92%), al igual que el sentimiento de depresión (44% frente al 50% anterior), mientras que el sentimiento de miedo se mantiene igual (41% entre los encuestados).

  Por otro lado, aumenta el porcentaje de personas que creen que lo peor de la pandemia ya ha pasado (por primera vez en todas las rondas supera el 50% de las respuestas), y disminuye la percepción de que lo peor está aún por venir (23%). La percepción de gravedad de enfermedad también baja con respecto a las rondas anteriores: únicamente el 35% de los participantes considera que la enfermedad sería 'grave' o 'muy grave' en caso de contagiarse.

  La percepción de probabilidad de contagio en general es la más baja de todas las rondas, ya que sólo el 25% de los encuestados cree que tiene muchas probabilidades de contagiarse. La denominada autoeficacia también crece y alcanza valores similares a la primera ronda, con un 29% de personas encuestadas que cree que es fácil evitar el contagio.

  Mejor informados

  El grado de conocimientos en torno a la pandemia se mantiene estable, con porcentajes de respuestas correctas muy altos, aunque con muy ligeros descensos en algunas cuestiones, como en las preguntas 'el coronavirus se transmite por el aire', 'si soy contacto estrecho debo aislarme' y 'hay que lavarse las manos antes y después de usar la mascarilla'.

  El porcentaje de personas encuestadas que cree incorrectamente que puede hacer vida normal si son contacto estrecho sube levemente del 6% de la 4ª ronda al 8% de esta ronda. También aumenta el número de personas que dice sentirse bien informado sobre las pruebas de detección del coronavirus, pero baja el de personas que muestran un conocimiento correcto sobre las pruebas y que se han realizado una PCR o pruebas de antígenos.

  Con respecto a la alfabetización en salud, aumenta en aspectos como entender qué hacer cuando se es un contacto estrecho; cuando se sospecha que se tiene coronavirus; en valoración de la necesidad de acudir al médico; en comprensión de las restricciones, y en búsqueda y hallazgo de información sobre las vacunas. Sin embargo, la alfabetización en salud desciende en conceptos como decidir si vacunarse; comprender los riesgos y beneficios de vacunarse, y en búsqueda y hallazgo de información general sobre el coronavirus.

  La proporción de personas que consideran que las decisiones que se han tomado en España no han sido adecuadas desciende (del 56% en la 4ª ronda al 45% en la actual), mientras que aumenta el porcentaje de quienes consideran que las decisiones adoptadas han sido exageradas (de un 8% pasa a un 15%), llegando a cifras similares a la primera ronda (julio de 2020).

  Cansados de precauciones

  En relación a medidas específicas, el grado de acuerdo ha bajado para el uso obligatorio de mascarilla (aunque sigue siendo la medida que más acuerdo genera), el toque de queda nocturno y la limitación del movimiento entre provincias.

  En esta quinta ronda se observa una ligera bajada en la frecuencia de cumplimiento de todas las medidas preventivas, excepto en el uso de gel hidroalcohólico (se mantiene) y en la ventilación de espacios cerrados (aumenta ligeramente). Utilizar mascarillas sigue siendo la medida más utilizada; el uso de mascarillas FFP2 aumenta (del 37 al 46%), mientras que disminuye el de mascarillas quirúrgicas (del 44% al 35%).

  La frecuencia de búsqueda de información sigue bajando de forma progresiva y sólo el 27% de las personas encuestadas indica que consulta varias veces al día (en la ronda anterior el porcentaje fue del 38%). La confianza en las fuentes de información baja, mientras que la confianza en el Ministerio de Sanidad, las ruedas de prensa oficiales y las redes sociales sube respecto a la ronda anterior. Las instituciones que generan más confianza continúan siendo los profesionales sanitarios, la OMS y el Ministerio de Sanidad.

  La confianza en la comunidad científica se mantiene como la más alta, aunque muestra un ligero descenso frente a la ronda anterior; y la confianza en los medios de comunicación (prensa en particular) desciende.

  Confianza en las vacunas

  El estudio pregunta por primera vez en esta quinta ronda sobre la percepción en el cumplimiento de las normas por parte de la sociedad española. El 60% cree que la mayoría de la población española cumple las normativas, aunque el 75% cree que la mayoría se quita la mascarilla en las reuniones familiares, y el 63% que la mayoría se reúne con no convivientes en lugares cerrados.

  Con respecto a las vacunas, el 8% señala que ya ha recibido alguna dosis. Entre quienes no han recibido la vacuna, aumenta hasta el 74% las personas que dicen que se vacunarían. Los motivos más mencionados para querer vacunarse son proteger su propia salud y la de los demás.

  En cuanto a las reuniones familiares y al ocio, ha aumentado la proporción de personas que ha estado más de 15 minutos en el interior de un bar o restaurante; entre quienes han ido a bares/restaurantes, el 81% cree que se cumplían las recomendaciones de aforo y distancia.

  La participación social en redes comunitarias ha bajado ligeramente respeto a la ronda anterior, mientras que ha crecido también levemente el porcentaje (del 77% al 79%) de personas que indican que no han necesitado de apoyo comunitario para necesidades de salud o sociales debido a la pandemia.

  La fatiga pandémica aumenta ligeramente para todas las afirmaciones contenidas en el estudio, con el mayor aumento en 'estoy perdiendo las ganas de luchar contra la covid-19', mientras que las afirmaciones más mencionadas siguen siendo 'estoy cansado de los debates sobre la covid-19' y 'estoy harto de oír hablar sobre la pandemia'.

  Esta quinta ronda, que se realizó justo antes de Semana Santa, preguntó sobre las medidas tomadas en esos días festivos. El 44% las percibió como 'adecuadas', y el 26% como 'nada adecuadas'. El 95% señaló que se quedaría en casa, y sólo un 5% apuntó que trataría de hacer planes fuera.

  Un año de encuestas

  Como herramienta orientadora para diseñar estrategias de salud y campañas de sensibilización, el COSMO-Spain lleva evaluando desde mayo de 2020 distintos aspectos sobre los conocimientos, la percepción de riesgo, las prácticas y la fatiga pandémica de la población, y cada dos meses publica los resultados de cada ronda de la encuesta. Los resultados de la primera ronda se publicaron en agosto; los de la segunda ronda, en octubre; los de la tercera, en diciembre, y los resultados de la cuarta ronda, el pasado febrero. 

  Está coordinado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) en colaboración con la Organización Mundial de la Salud, la Universidad de Murcia y la Universidad de Cádiz; entre las investigadoras que lo lideran están Maria João Forjaz, María Romay-Barja y Carmen Rodríguez-Blázquez, del ISCIII, y María Falcón, de la Universidad de Murcia.

  En la última ronda han participado 1.002 personas residentes en España, mayores de 18 años, con una distribución similar por sexos. El 34% de los encuestados tenían entre 45 y 60 años. El 32% eran universitarios y la mayor parte de los participantes (56%) refirió estar trabajando, de los cuales el 22% indicó que trabaja presencialmente en entornos con riesgo alto de contagio. El 29% de los encuestados indicó que su situación económica había empeorado en los últimos tres meses.

  Quizá sea por la fatiga pandémica, pero la preocupación por la pandemia baja 15 puntos con respecto a la ronda anterior de la encuesta 'Cosmo-Spain'. coronavirus Off Redacción Off
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  Enfermería, clave en la detección de necesidades psicosociales y promoción del cuidado emocional en la crisis de la covid-19

  Archivado: abril 13, 2021, 7:15am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mar, 13/04/2021 - 09:15 2º Congreso Nacional covid-19

  Enfermería ha jugado, y sigue jugando, un papel clave en la detección de necesidades psicosociales y la promoción del cuidado emocional en el contexto actual de la pandemia por covid-19, sobre todo apoyándose en su capacidad adaptativa y de liderar la participación comunitaria, según se puso ayer de manifiesto en la mesa Cuidados de salud mental en la pandemia por coronavirus: comportamientos saludables en todas las etapas de la vida, organizado por la Asociación Española de Enfermería de Salud Mental (Aeesme), la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC) y la Asociación Española de Enfermería Pediátrica (Aeep) en el marco del 2º Congreso Nacional Multidisciplinar covid-19 de las sociedades científicas de España, y moderada por por Mercedes Torno, del Hospital Provincial de Toledo.

  Según Rubén Chacón, enfermero especialista en Salud Mental del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) y miembro de la junta directiva de la Aeesme, "se han detectado diversas  necesidades psicosociales emergentes ante la crisis por coronavirus”, entre las que destacan el acceso a información, prevención y promoción, el acompañamiento emocional, los cuidados de los colectivos más vulnerables, la derivación a recursos sociales, la lucha contra brecha digital e idiomática, la búsqueda de activos en salud en la comunidad, la prevención de la infección, detección de casos y contactos, apoyo en la cuarentena y facilitar el tratamiento, o la prevención de la violencia doméstica, de género o del ciberacoso. Y en todos estos ámbitos los conocimientos y la “capacidad de adaptación” de enfermería ha jugado, y juega, un papel relevante. 

  Ejemplificando, las enfermeras especialistas en salud mental están capacitadas y, por ello, están desarrollando una gran labor para “abordar las reacciones emocionales en las distintas etapas de la vida y apoyar el fortalecimiento del autocuidado, las redes informales de cuidado y los factores de resiliencia de las personas, familias y comunidades”, siendo fundamental para ejecutar “acciones de promoción y prevención den salud mental en la comunidad, y disminuir la necesidad de medicalizar reacciones desadaptativas”.

  En concreto, acciones como la atención telefónica o videollamadas “para mantener la continuidad en los cuidados y realizar una intervención temprana”, las terapias de grupo con herramientas similares, o incluso el apoyo emocional a otros profesionales, son herramientas claves.

  Participación comunitaria en AP

  Por su parte, Elvira Gras, enfermera comunitaria en el consultorio de Altea Casco Antiguo (Alicante), hizo hincapié en la importancia de los procesos de participación comunitaria en atención primaria, señalado que son fundamentales, según recoge la OMS, para aumentar el bienestar de las comunidades y mejorar la salud de las poblaciones, imprescindible para actuar en la reducción de las desigualdades sociales y necesario para promover la salud.

  En este contexto, apuntó el papel fundamental de Enfermería, señalando que “se trata de trasladar a la comunidad lo que tenemos claro y hacemos, y además muy bien, en la consulta”. Como en otros ámbitos, el impacto de la pandemia ha sido brutal en la participación comunitaria, pero las redes y herramientas sociales e informáticas han permitido “minimizar” el mismo. En su opinión, es necesario preparar el escenario pospandemia y “aprender técnicas de participación y vivir la experiencia”, sin olvidar la importancia de incorporarla “aún más” al trabajo diario y en equipo y a la gestión del mismo. Por último también resulta esencial “asegurar la sostenibilidad y accesibilidad” a dicha participación.

  • Enfermeras comunitarias piden que se desarrolle el Marco Estratégico de la AP en los centros de salud
  • Las enfermeras piden a Darias que las incorpore en los puestos de toma de decisiones
  • Los centros sociosanitarios no requieren nuevas titulaciones, sino más enfermeras

  Cuidar el bienestar de los niños y adolescentes 

  Josefina Patiño-Masó, de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Girona, repasó un trabajo de análisis de diez estudios sobre el impacto de la covid en los más jóvenes. Entre las conclusiones generales, destacó que “el bienestar subjetivo resulta un buen indicador de salud” y se recomienda “el enfoque sistémico para la prevención e intervención de la salud infantil-adolescente”.

  En este sentido, se antoja necesario apoyar a estos colectivos en el desarrollo de mecanismos de afrontamiento saludables, y asegurar que los servicios de salud para niños, adolescentes y familias “sean fácilmente accesibles y estén disponibles”. Para Patiño-Masó, se debe identificar cuáles son los determinantes de salud y bienestar con más peso y focalizar también en los estilos de vida y medio ambiente, “ya que estos tienen un impacto enorme en el proceso salud-enfermedad”.

  Pero tampoco se puede olvidar el impacto de los factores sociológicos (económicos y culturales) y los aspectos de la salud mental (relacionales, perceptivos y comportamentales). “Todo ello nos ayudará a reconocer estrategias efectivas para promover el bienestar y la salud infantil-adolescente, en este reto adaptativo que nos plantea la pandemia”, concluyó.

  Los conocimientos y capacidad de adaptación del personal de Enfermería son esenciales para tener un papel activo a la hora de detectar y abordar necesidades psicosociales y emocionales de las personas inmersas en la pandemia de la covid-19. coronavirus Off Enrique Mezquita Profesión Profesión Off
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  La vacuna covid logra menos anticuerpos en enfermo renal, lo que no implica una desprotección

  Archivado: abril 13, 2021, 6:00am UTC por soniamoreno

  Nefrología soniamoreno Mar, 13/04/2021 - 08:00 2º Congreso Nacional Multidisciplinar COVID-19 Pacientes en una sala de hemodiálisis. (FOTO: Jaume Cosialls)

  El grueso de los pacientes en condiciones de alto riesgo empieza estos días la vacunación contra la covid-19. Entre ellos, de acuerdo a la Estrategia de Vacuna, se encuentran los pacientes trasplantados de cualquier órgano, así como los que están en lista de espera, y aquellos que necesitan diálisis peritoneal o hemodiálisis.

  Según datos de 2019 aportados por la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.), en España más de 64.000 personas precisan tratamiento renal sustitutivo, es decir, trasplante o diálisis, de los que más de 35.000 lo hacen a través de hemodiálisis en hospitales o centros médicos.

  Los ensayos clínicos sobre las vacunas anticovídicas se han llevado a cabo en personas inmunocompetentes y sin enfermedad,  por lo que la eficacia de esta inmunización en los enfermos renales y en los trasplantados de riñón es aún una incógnita.

  Varios nefrólogos e inmunólogos reunidos en el 2º Congreso Nacional Multidisciplinar COVID-19 han actualizado el conocimiento sobre la inmunidad frente a coronavirus en el paciente renal. Todos han coincidido en la conveniencia de completar, cuanto antes y de la forma más amplia posible, la vacunación en esos pacientes.

  Uno de los escasos estudios sobre la respuesta inmunitaria alcanzada a través de la vacunación en las personas trasplantadas con un órgano sólido (de otros tipos, aunque mayoritariamente renales) indica que a los 20 días de recibir la primera dosis de una vacuna de ARNm (Pfizer/BioNTech o Moderna) contra la covid, solo el 17% presenta anticuerpos. Daniel Pleguezuelo, del Servicio de Inmunología del Hospital 12 de Octubre, en Madrid, ha apuntado que los autores de este estudio, publicado recientemente en JAMA, están investigando qué ocurre en estos pacientes con la inmunidad celular.

  En pacientes en hemodiálisis, otro estudio publicado recientemente en Clinical Journal of the American Society of Nephrology (CJASN), según ha mencionado Roberto Alcázar, nefrólogo en el Hospital Infanta Leonor en Vallecas (Madrid), sugiere que la respuesta a la vacuna de Pfizer-BioNTech, en principio, es muy buena, del 96% frente al 100% en los trabajadores sanitarios vacunados, pero no así el nivel de anticuerpos IgG conseguidos, que es muy inferior. Como factores que influyen está la edad y el número de linfocitos (cuantos más, mejor respuesta).

  El nefrólogo ha aludido a otros trabajos sobre pacientes renales donde se indica que la infección por el coronavirus despierta un aumento de los niveles de anticuerpos, que al poco tiempo recaerán. Así lo ha demostrado el estudio multicéntrico COVID-FRIAT, impulsado por la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo, sobre más de 800 pacientes en hemodiálisis, y del que el Alcázar ha destacado una elevada y rápida pérdida de los anticuerpos en estos enfermos. “A las cuatro semanas, el 15% de los que pasaron la infección sintomática y el 77,5% de los que tuvieron infección asintomática negativizan los anticuerpos”.

  En otro trabajo retrospectivo (en prepublicación en Kidney) sobre 83 pacientes en hemodiálisis que superaron una covid-19 grave se vio que el 25% de los enfermos a los seis meses negativizaron los anticuerpos

  • Primeros datos de la vacuna covid con ARNm en trasplantados sugieren baja protección
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  Cabe reseñar, que el estudio COVID-FRIAT también desvela que la covid es más frecuente (22% de seroprevalencia) y más letal (casi un 31% de mortalidad) entre los pacientes en hemodiálisis.

  Y, de forma importante, muestra una elevada prevalencia de infección asintomática que alcanza el 51,3%, lo que implicaría, a juicio de Alcázar, que “el cribado a la entrada de la hemodiálisis no detecta a muchos pacientes con la infección activa, por lo que deben establecerse protocolos de detección adicionales”.

  El especialista ha defendido que a medida que se tengan datos más robustos sobre el impacto de la vacunación en los pacientes renales, podría ser necesario plantearse planes para la medición de niveles de anticuerpo o incluso de revacunación, habida cuenta de la vulnerabilidad de esos pacientes.

  No solo de anticuerpos vive la inmunidad

  Lo cierto es que, como ha quedado reflejado en esta sesión, son cuestiones que aún están en el aire, puesto que, señalan los inmunólogos, la medición de la respuesta inmunitaria, y su duración, no es exclusiva de los niveles de unos anticuerpos concretos.

  Pleguezuelo ha hecho un recorrido sobre el complejo proceso de la respuesta inmunitaria frente a la infección, en el que también participan de forma importante las células B de memoria. “Es un error, a mi juicio hablar de la duración de anticuerpos sin tener en cuenta a las células B de memoria, que están silentes, pero en el momento en que se activan al contactar con péptidos virales, producirán anticuerpos de forma rápida”.

  Al respecto María Montoya, inmunóloga del Laboratorio de Inmunología Viral del Centro de Investigaciones Biológicas Margita Salas (CIB), quien ha repasado las diferentes técnicas de medición de la inmunidad disponibles, ha enfatizado que aunque no tengamos los anticuerpos circulantes, sí podemos contar con las células que los producen y mantener la protección”.

  Además, “un 10% de las personas inmunocompetentes superan la infección sin generar anticuerpos, lo que nos indica que  la inmunidad celular tiene un papel muy relevante”.

  “Cada vez contamos con más herramientas para medir la respuesta celular, y eso va a ser la clave para entender qué necesitamos para qué una persona esté protegida. Pero aún no sabemos cuál es el plateau de anticuerpos necesario para que una persona se encuentre protegida”.

  Los primeros datos sobre pacientes en hemodiálisis indican que los niveles de anticuerpos generados por la vacuna son más bajos que en población inmunocompetente. coronavirus Off Sonia Moreno Inmunología Enfermería Off
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  Un anticuerpo monoclonal, el avance terapéutico en síndrome urémico hemolítico atípico

  Archivado: abril 13, 2021, 6:00am UTC por cristinareal

  Enfermedades Raras cristinareal Mar, 13/04/2021 - 08:00 Con la colaboración de Alexion Los pacientes con síndrome urémico hemolítico atípico pueden presentar alteraciones de los análisis de la función renal, e incluso puede producirse una pérdida de esta función.

  El síndrome urémico hemolítico atípico es una enfermedad crónica ultra-rara que cursa por brotes. Es decir, el paciente puede tener, desde la infancia, manifestaciones clínicas de la enfermedad que pueden incluso causar ingresos hospitalarios. Se cree que afecta a dos personas por cada millón de habitantes.

  “El paciente puede tener una predisposición genética o una tendencia a sufrir la enfermedad, que puede desencadenarse por infecciones respiratorias, intestinales o de otro tipo, determinados fármacos o el propio embarazo, que ponen en marcha mecanismos que estimulan el proceso”, explica Manuel Macia, jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria de Tenerife.

  Causas

  La enfermedad viene dada por mecanismos que lesionan el endotelio de las paredes de los vasos, desencadenando un proceso de microangiopatía trombótica, produciéndose anemia y plaquetopenia, así como insuficiencia renal. Todo ello produce debilidad y fenómenos de trombosis. “La debilidad y el cansancio están causadas por la anemia, que es muy severa, mientras que los fenómenos de trombosis pueden afectar a diferentes órganos como el riñón, el cerebro, el intestino o al páncreas, al destruir pequeños vasos por la alteración del endotelio”, detalla Macia.

  El diagnóstico, como recuerda Marián Goicoechea, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), se realiza por exclusión, ya que existe un síndrome urémico hemolítico típico que es más frecuente y está relacionado con la infección por la bacteria Escherichia coli, que causa diarrea y produce la toxina shiga. “Por lo tanto, cuando se descarta que esta bacteria está en el paciente, se llega por exclusión al diagnóstico del síndrome urémico hemolítico atípico”, precisa.

  Los órganos afectados más frecuentes son el riñón y el cerebro, por lo que las manifestaciones más frecuentes son convulsiones, episodios de coma y alteraciones en el movimiento. En el riñón, alteraciones de los análisis de la función renal e, incluso, pérdida de la misma, lo que causa un aumento de la tensión arterial, por lo que debe comprobarse en niños y adultos jóvenes. Por estos motivos, el manejo de los pacientes incluye, además de los nefrólogos, hematólogos e internistas, para el diagnóstico precoz en Urgencias.

  La enfermedad aparece por un mecanismo que lesiona el endotelio vascular, generando,entre otros factores, microangiopatía trombótica

  En la actualidad, se ha comprobado que existen muchas circunstancias que pueden desencadenar este proceso. Además de los fármacos y las infecciones, debe tenerse en cuenta la presencia de tumores y otras circunstancias como el trasplante de riñón o de médula ósea, tanto por el uso de fármacos que pueden producir ese proceso o por alteraciones en el funcionamiento de la nueva médula del paciente.

  “Siempre que un paciente toma un nuevo fármaco y sufre una microangiopatía trombótica y un síndrome urémico hemolítico, debe pensarse que el fármaco puede estar relacionado con el hecho de que la base genética dispare el proceso”, advierte Macia. De hecho, en muchos países hay un registro -aunque no en España- en el que se incluyen los fármacos que causan este proceso: desde antibióticos a quimioterápicos, inmunosupresores y los derivados de la quinina, que son los más frecuentes. Se utilizan para el tratamiento del paludismo y pueden causar un proceso más grave. “El paciente sufre esos brotes. Y, si son muy agresivos, pueden causar el daño de sus riñones de forma definitiva o, incluso, la muerte. Por tanto, todos los profesionales debemos estar preparados para detectar esos episodios. Cada vez hay más conocimiento y tenemos que saber qué datos de alarma pueden ayudar a detectar bien esa entidad”, añade.

  Signos clave

  Entre estos datos de alarma están la clínica ya citada, la edad del paciente y la comprobación en la analítica de si hay una anemia hemolítica. Esta anemia se caracteriza por la destrucción de los glóbulos rojos, con un aumento de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH) y de la bilirrubina directa. Además, los glóbulos rojos, al destruirse, adoptan la forma característica de esquistocitos, que puede ver el hematólogo en una muestra de sangre. Otros signos clave son una importante disminución del número de plaquetas, la presencia de hematuria en la orina, el desarrollo de hipertensión arterial severa y, en la analítica renal, aumento de las cifras de creatinina. También infecciones víricas activas, como la gripe A, sida o hepatitis pueden producir un cuadro de este tipo (o dispararlo), así como la covid-19, que favorece los fenómenos de microangiopatía trombótica.

  “Como se ha comentado, el paciente con un cuadro grave -o que debuta de forma importante y no se controla- puede tener trastornos del sistema nervioso central, como convulsiones y alteraciones del comportamiento. Todo esto obliga a sospechar del cuadro, aumentar el espectro diagnóstico y poner el tratamiento de manera precoz”, resume Macia.

  Alteración inmunitaria

  Un 40% de los pacientes tiene una alteración genética de la vía alternativa del complemento, un mecanismo de defensa innato que activa procesos para destruir tanto los patógenos como las células dañadas por organismos patógenos. “Cuando hay una alteración de las proteínas que regulan el complemento, este se mantiene activado de manera constante, dañando tanto a las células afectadas por los patógenos como a las células sanas. Afecta, fundamentalmente, a los pequeños vasos que forman parte de los glomérulos del riñón. Por eso, se produce un fracaso del riñón, lo que conlleva que el paciente pueda llegar a necesitar, en unos pocos días, terapia renal sustitutiva”, resume Goicoechea, que también es nefróloga en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid.

  Fármacos e infecciones son algunos de los posibles desencadenantes, así como la presencia de tumores y otras circunstancias como el trasplante

  “Los pacientes -subraya Macia- tienen tanto un exceso como una falta de regulación de la función del complemento y, si no se detecta y sufre una infección o si se le trata con un fármaco que activa el complemento, la falta de control del proceso conlleva una agresión endotelial con destrucción de plaquetas y, con ello, todo el cuadro clínico del síndrome urémico hemolítico”.

  • Análisis genético para el síndrome hemolítico urémico atípico
  • La pandemia potencia la telemedicina en enfermedades raras
  • Alta tecnología e hiperespecialización para plantar cara al punto muerto

  El término atípico se usa cuando se sospecha una base genética o cuando se ha detectado. A día de hoy, hay alteraciones que ya se han detectado y que afectan a vías como el factor H, al factor I y a la proteína MCP. Pero hay otro espectro amplio de alteraciones leves y que por sí solas no son causantes de la enfermedad pero sí pueden hacerlo si coinciden con otras alteraciones de la vía del complemento.

  Reto: detección precoz

  En opinión de Macia, el primer reto es tener la capacidad de detección precoz de los brotes, que pueden pasar desapercibidos o confundirse con una anemia de otra causa o como parte de una infección. Otro reto es realizar un diagnóstico preciso y determinar el desencadenante del proceso y realizar el estudio genético, administrando así el tratamiento adecuado que permita evitar el progreso a enfermedad renal o incluso la muerte del paciente.

  El inicio del tratamiento debe ser precoz, diferenciando si la microangiopatía trombótica es causada por un fármaco o una infección –actuando sobre la causa, si todavía está presente– y, posteriormente, actuando sobre todo el proceso que acaba dañando el endotelio. “Para ello, tenemos experiencia con eculizumab, que bloquea uno de los procesos que se producen como consecuencia de la alteración de la vía del complemento”, detalla Macia.

  Además, existen nuevos fármacos que actúan a otros niveles del complemento y que han demostrado efectos beneficiosos en otras entidades. Todos estos avances han demostrado la participación del complemento en otras enfermedades.

  El paciente con un cuadro grave puede tener trastornos del sistema nervioso central, como convulsiones y alteraciones del comportamiento

  “Hasta hace unos años, no existía tratamiento. Los pacientes entraban en diálisis y, además, el síndrome podía recidivar, incluso con el trasplante renal. Ahora disponemos de este anticuerpo monoclonal que permite frenar la activación incontrolada del complemento y, por tanto, previene el desarrollo de este fracaso renal agudo y la entrada en diálisis”, afirma Goicoechea.

  Vacuna pre-tratamiento

  Para pautar el medicamento, debe demostrarse mediante estudio específico que existe una alteración genética y, en función de la mutación, podría administrarse de por vida. El paciente acude al hospital de día cada quince días, donde se le administra por vía intravenosa.

  Como principal efecto secundario, el tratamiento puede asociarse con una mayor susceptibilidad a las infecciones por gérmenes encapsulados, como el meningococo y el neumococo, por lo que antes de comenzar con él, el paciente deberá ser vacunado frente a la Neisseria meningitidis o recibir profilaxis antibiótica. Macia subraya, por tanto, que resultan fundamentales tanto el diagnóstico precoz como el tratamiento precoz. “De hecho, he visto muchos casos en el hospital que requerían de diálisis y, gracias a este tratamiento, han podido salir de diálisis y han recuperado totalmente la función de los riñones”, recuerda.

  El inicio del tratamiento debe ser precoz, sobre el desencadenante, y posteriormente, actuar sobre el proceso que daña al endotelio

  Desde su punto de vista, el paso siguiente “es tratar de manera adecuada al paciente y detectar los brotes antes de que aparezcan. Y, en caso de que tenga daño renal y reciba diálisis, deben estudiarse los aspectos de riesgo de tener una alteración genética para que, en caso de recibir un trasplante, no reaparezca la enfermedad. Este aspecto resulta muy importante porque, a día de hoy, hay muchos pacientes en diálisis de los que no sabemos por qué se les dañó el riñón y se piensa que algunos podrían sufrir un síndrome urémico hemolítico que, en su momento, no se detectó. Y, una vez dañado el riñón, es difícil saberlo. Por eso, se propone hacer estudios genéticos en esa población”.

  Con la colaboración de Alexion.

  Las últimas incorporaciones al tratamiento previenen el fracaso renal agudo y la entrada en diálisis. Off Javier Granda Revilla Nefrología Medicina Interna Hematología y Hemoterapia Off
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  Dos estudios sugieren que la variante inglesa del coronavirus es más transmisible pero no más letal

  Archivado: abril 12, 2021, 10:30pm UTC por manuelbustelo

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas manuelbustelo Mar, 13/04/2021 - 00:30 Covid-19 Estas dos investigaciones cubren un período entre septiembre y diciembre del año pasado, y se encuentran entre las más exhaustivas hasta la fecha.

  Una mutación más contagiosa pero no más grave. Esa es la conclusión de dos estudios sobre la variante B.1.1.7. del SARS-CoV-2, publicados este miércoles en las revistas científicas The Lancet Infectious Diseases y The Lancet Public Health. Estos dos nuevos trabajos señalan que las personas infectadas con esta mutación —conocida como variante inglesa por haberse identificado por primera vez en Kent a finales del año pasado— no experimentan síntomas más severos ni un mayor riesgo de desarrollar covid de larga duración. Sin embargo, los autores sí han observado la presencia de una mayor carga viral y de un número de contagios superior por cada paciente (número R).

  Coincidiendo con el inicio de las campañas de vacunación, la irrupción de variantes del SARS-CoV-2 ha creado una nueva preocupación en torno a la pandemia: las posibles ventajas que las mutaciones puedan aportar al virus, en términos de capacidad de contagio, gravedad y mortalidad, así como la posibilidad de que su aparición reduzca la efectividad de las vacunas. Sin embargo, dada la falta de información al respecto —las primeras señales de la llamada variante inglesa aparecieron en noviembre— la investigación científica no puede aún aportar certezas.

  De momento, estas dos nuevas investigaciones cubren un período entre septiembre y diciembre del año pasado, y se encuentran entre las más exhaustivas hasta la fecha. "Uno de los puntos fuertes de nuestro estudio es que se llevó a cabo al mismo tiempo que la B.1.1.7. surgía y se extendía por Londres y por el sur de Inglaterra", explica Eleni Nastouli, doctora del University College London Hospital y del Servicio de Salud Británico y coautora del primer artículo. "Analizar la variante antes del pico de ingresos hospitalarios nos proporciona una ventana de tiempo crucial para obtener conocimientos vitales".

  Se trata de un estudio que combina la secuenciación del genoma completo de los virus detectados sobre el terreno con una comparación entre grupos de pacientes, ingresados en el University College Hospital de Londres y en el Hospital Universitario de North Middlesex, respectivamente, entre el 9 de noviembre y el 20 de diciembre de 2020. Los autores han podido comparar así la evolución de la enfermedad en personas con distintas variantes y calcular la carga viral de ambos grupos. Los resultados señalan que el 36% de los pacientes con B.1.1.7. enfermaron gravemente o fallecieron, en comparación con un 38% de los que tenían otra variante. Después, han utilizado los datos generados por las pruebas PCR de hisopos para analizar la carga viral, es decir, la cantidad de virus en la nariz y la garganta del paciente, que sí revelaron una mayor presencia en las personas con la nueva variante.

  Resultados contradictorios

  En una fase posterior, los científicos aplicaron lo que se conoce como un análisis de regresión —un cálculo estadístico para descartar la influencia de otros factores— que confirmó que los afectados por B.1.1.7. no presentaban mayor probabilidad de sufrir una enfermedad grave en base a cuestiones como el sexo, la edad, el origen étnico o la presencia de afecciones subyacentes. Tampoco observaron una mayor mortalidad. Sin embargo, los autores reconocen que un mayor número de pacientes con B.1.1.7. tuvieron que recibir oxígeno por mascarilla o cánula nasal (44% frente a 30%) pero matizan que no consideran este dato como concluyente, ya que los pacientes pueden haber recibido oxígeno por cánula nasal por razones no relacionadas con la Covid-19 o por afecciones subyacentes.

  Desde su aparición, el gobierno británico ha venido afirmando que la variante está relacionada con un aumento de la mortalidad. Un estudio publicado el miércoles 10 de marzo en el British Medical Journal (BMJ) confirmaba esas primeras observaciones realizadas a finales de enero. Para los autores de este trabajo la variante inglesa no sería sólo más contagiosa sino también un 64% más mortal que el coronavirus clásico. "Hay una alta probabilidad de que el riesgo de mortalidad aumente por una infección con la variante B.1.1.7.", afirmaron.

  • Simón niega que Madrid no informe de todos los contagios como afirmó Sánchez
  • La OMC pide administrar la segunda dosis de AstraZeneca con independencia de la edad del paciente
  • Bebés amamantados por inmunizadas con la vacuna de Pfizer podrían estar protegidos contra la covid-19
  • Rovi fabricará el principio activo de la vacuna de Moderna

  Sin embargo, los resultados de los estudios publicados ahora van en otra dirección. "Esperamos que esta investigación sea un ejemplo de cómo se pueden realizar trabajos en beneficio de los pacientes del Servicio Nacional de Salud", escriben los autores en The Lancet. "A medida que sigan apareciendo más variantes, el uso de este enfoque podría ayudarnos a comprender mejor sus características clave y cualquier reto adicional que puedan plantear a la salud pública".

  No aumenta las reinfecciones

  El segundo artículo, publicado en The Lancet Public Health, es un estudio que analiza datos señalados por 36.920 usuarios de la aplicación COVID Symptom Study, todos ellos documentados con un test positivo realizado entre el 28 de septiembre y el 27 de diciembre. Estos resultados se han combinado con la vigilancia del Servicio de Salud Pública, lanzada para examinar las asociaciones entre la proporción regional de infecciones y la presencia de la variante.

  Los autores estiman que la presencia de B.1.1.7. en un territorio aumentaba el número R por 1,35 en comparación con la cepa original, una cifra similar a la de otros trabajos previos.“Al mismo tiempo los autores han comprobado que durante los confinamientos R bajaba por debajo de 1, incluso en regiones en las que domina la variante. "Gracias estas dos grandes fuentes de datos, hemos podido confirmar el aumento de la transmisibilidad", explica Claire Steves, investigadora del King's College de Londres y codirectora del estudio, "pero también hemos demostrado que B.1.1.7. ha respondido a las medidas de reconfinamiento y no parece escapar a la inmunidad obtenida por la exposición al virus original creando reinfecciones".

  Dos investigaciones ofrecen nuevos datos sobre la variante B.1.1.7. y contradicen trabajos anteriores que la han relacionado con formas más graves de la enfermedad. coronavirus Off Amado Herrero Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
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  Simón niega el engaño de la Comunidad de Madrid sobre los datos del coronavirus que afirmó Pedro Sánchez

  Archivado: abril 12, 2021, 5:36pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Lun, 12/04/2021 - 20:36 Covid-19 Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, durante la rueda de prensa celebrada este lunes. (EFE)

  "No creo que ningún servicio de vigilancia esté haciendo conscientemente alguna falsificación de datos, en absoluto". Con estas palabras Fernando Simón ha desmentido este lunes la afirmación pronunciada la pasada semana por Pedro Sánchez de que en la Comunidad de Madrid no se están registrando todos los contagios. Una afirmación que fue pronunciada en una conversación privada con los medios, desató un nuevo enfrentamiento político, y luego el presidente del Gobierno no repitió en su comparecencia en Senegal ante las cámaras.

  "Damos los datos de las comunidades autónomas, pero no hacemos análisis comparativo", ha señalado el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias respondiendo esta tarde a una pregunta sobre los datos de la Comunidad de Madrid.

  "En la comunidad de Madrid ha habido más casos", ha analizado Simón, por lo que "también ha habido más fallecidos", antes de matizar que "la letalidad es similar a la de otras comunidades autónomas". En su opinión, "la gestión" de los contagios" es "similar" en todos los gobiernos autonómicos.

  "En cuanto a si son falsos (los datos) o no, a mí no me consta, son datos con igual calidad que cualquier otra comunidad autónoma", ha incidido Fernando Simón. Sí ha concedido que "puede haber retrasos que se corrigen al cabo de dos, tres cuatro días".

  La incidencia sube 17 puntos

  Mucho menos fulminante que la tercera, más silenciosa, pero no menos peligrosa al menos para nuestros hospitales. La cuarta ola avanza lenta pero segura, es un hecho, y debería preocuparnos porque aunque la vacunación vaya acelerándose con la llegada de más vacunas, el porcentaje de población inmunizada es insuficiente aún para no cumplir escrupulosamente con las medidas y vigilar que la pandemia de nuevo se nos vaya de las manos.

  Según los datos que publica este lunes Sanidad, la incidencia sigue subiendo y se sitúa ya en 199, en riesgo alto. Por comunidades autónomas, en la parte de arriba se colocan las mismas de días anteriores: las ciudades autónomas de Melilla (537,46) y Ceuta (498,80) siguen siendo las que tienen las incidencias más altas, seguidas por Navarra (425,14), Madrid (336,41) y País Vasco (320,47).

  Casi todas las comunidades autónomas siguen creciendo, pero se mantienen por debajo de 100 las mismas de días anteriores: Comunidad Valenciana (34,34, incluso baja unas décimas), Baleares (57,36, también baja unos ocho puntos), Murcia (67,76) y Galicia (75,39). La incidencia a siete días -que ayuda a detectar de forma rápida posibles cambios en la tendencia- también crece considerablemente y pasa de 90,79 el viernes a 112,20 este lunes.

  En cuanto a los contagios, desde el viernes Sanidad informa de 22.744 nuevos casos, cifra también creciente respecto a días anteriores. Esta cifra no se registraba un lunes desde febrero (20.849 el 22 de febrero), cuando estábamos bajando la terrible tercera ola y todos los parámetros reflejaban cifras más altas. Diagnosticados el día previo son 2.212 (destacando los 472 de País Vasco y los 373 de Madrid). En total el número de casos desde el inicio de la pandemia en España es de 3.370.256.

  El número de fallecidos en los tres últimos días se eleva a 197. Con fecha de defunción en los últimos siete días Sanidad informa de 248 personas (48 en Madrid, 31 en Andalucía y 26 en Aragón, las comunidades con más decesos). En total desde que comenzó la pandemia en España se han registrado 76.525 fallecimientos.

  En cuanto a la ocupación de los hospitales, llevamos días advirtiendo de una situación distinta respecto a olas anteriores: aunque la ferocidad de esta, por ahora, sea menor, los hospitales parten de una peor posición ya que la presión no terminó de bajar lo suficiente tras la tercera ola y muchas comunidades están especialmente saturadas. El porcentaje de camas ocupadas por pacientes con coronavirus en España se sitúa en el 8,19% (el viernes 7,48%). El porcentaje de camas de Cuidados Intensivos (UCI) es del 21,57% (el viernes 20,48%). Hay cinco comunidades por encima del umbral de riesgo del 25%. Es el caso de Madrid (40,90%), Cataluña (39,74%), La Rioja (39,62%), País Vasco (27,75%) y Navarra (27,01%). Castilla y León no llega a ese umbral de riesgo máximo por unas centésimas (24,95%).

  Hay que recordar que ese porcentaje refleja sólo los pacientes covid, a los que hay que sumar los que ocupan camas de UCI por otras patologías o intervenciones, por lo que el grado de saturación real es siempre mayor del que indican estas cifras. Las comunidades autónomas con menor nivel de ocupación en UCI, todas por debajo del 10%, son Galicia (3,47%), Murcia (6,17%), Baleares (7,55%), Comunidad Valenciana (7,67%), es decir, las que menos incidencia registran, más Extremadura (8,02%).

  La cifra de hospitalizaciones y UCI en nuestros hospitales está de nuevo en aumento. A día de hoy hay ingresados 10.246 pacientes por covid. De esos más de 10.000, 2.641 corresponden a Madrid, 2.547 a Cataluña y 1.508 a Andalucía. En los tres últimos días han ingresado 1.913 pacientes (2.582 en los últimos siete días). A UCI han sido derivados desde el viernes 242 pacientes (273 en los últimos siete días). Por tanto, desde el inicio de la pandemia ya son 337.623 el total de hospitalizados y 30.736 el total de casos UCI.

  Por lo que respecta a Europa, en el ranking de contagios lidera Francia, único país por ahora que supera los 5 millones (5.058.680), seguida por Rusia (4.641.390), Reino Unido (4.369.775) y cuarta Turquía (3.798.333), que adelantó a España el sábado 3 de abril y hoy adelanta a Italia tras sumar 164.408 casos nuevos desde el viernes (805.639 nuevos casos en 15 días). Quinta Italia (3.769.814), seguida de España (3.370.256), seguida por Alemania (3.011.513) y Polonia (2.574.631). Ya por debajo de los dos millones, Ucrania (1.853.249), República Checa (1.580.189) y Países Bajos (1.342.447). Por número de fallecidos, Reino Unido sigue ocupando el primer lugar (127.087). Le siguen Italia (114.254), Rusia (102.986), Francia (98.778), Alemania (78.452) y España (76.525).

  En cuanto a la IA, la cifra más alta la registra desde el 3 de abril Polonia (852,3), aunque está bajando. Y partir de aquí ha habido estos días un baile de posiciones ya que varios países están aumentando sus incidencias de forma considerables. Así, en segundo lugar por incidencia más alta está ahora mismo Francia (765,7), seguida por Suecia (756,4), Turquía (755,1, ya hemos indicado que tiene desbocados los contagios), República Checa (618,5,), Países Bajos (563,8), Ucrania (498,3), Bélgica (492,5), Austria (462,4), Italia (393,9) y Rumanía (331,1). Los que mejor están se sitúan muy lejos: Reino Unido (55,1, de los pocos o el único que sigue bajando su incidencia), Portugal (69, ha subido levemente) y Rusia (84,1).

  Previsión de subida

  "Hay que valorar los datos con cuidado", ha advertido este lunes ante los medios Fernando Simón, quien ha explicado que apenas ha empezado a registrarse el impacto de Semana Santa y, además, los datos suelen estar poco actualizados el primer día de la semana. Ha esperado, en cualquier caso, que la nueva ola no sea como la anterior "salvo que cometamos errores importantes".

  El director del CCAES ha evitado pronunciarse rotundamente sobre el impacto de los festivos de Semana Santa: "Lo vamos a ver de aquí a final de la semana que viene". Fernando Simón ha subrayado que estamos a tiempo de impedir que el incremento sobrepase los 250 ó 300 casos de incidencia acumulada para toda España. "¿Frenar la cuarta ola? Lo que ya ha pasado no lo podemos frenar. Va a seguir subiendo durante unos días, y esperemos que eso sí se pueda controlar", ha avanzado.

  Desde su punto de vista, todavía disponemos de "15 días, 20 días" por delante para "poder valorar si realmente el toque de queda pueda hacer algo extra que no se pueda hacer sin él". Así ha opinado sobre el final de esa figura jurídica, cuya aplicación sí considera justificada hasta ahora. Según Fernando Simón, "la situación no tiene nada que ver con la que había en octubre cuando se planteó".

  El epidemiólogo no ha citado razones concretas sobre el aumento de la incidencia acumulada en Navarra -425,14 casos por 100.000 habitantes- que ha atribuido a una "combinación de factores". "El hecho de que se tomen las medidas no es lo mismo que cumplirlas, yo no sé con qué grado se han cumplido esas medidas", ha dicho Simón, quien ha añadido que la Comunidad Foral "es una de las dos o tres comunidades que más detectan".

  Una jornada más, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanidad ha reivindicado la necesidad de vacunarse contra el coronavirus. "Cada semana es menos probable" que la dureza de la cuarta ola sea comparable a las anteriores, ha asegurado Fernando Simón, para quien el ascenso actual está siendo "más lento" que en las precedentes.

  "El impacto de la vacunación está siendo importante", ha recalcado. Según los datos que ha ofrecido, se han administrado "más de 10 millones de dosis de vacunas, el 85,3% de las recibidas" y ahora mismo "3,7 millones de personas" han recibido la pauta completa.

  "La vacuna es fundamental y AstraZeneca es una de las armas buenas que tenemos para acabar con esta epidemia. Es verdad que todo este proceso puede haber generado dudas", ha admitido Simón, pero ha recalcado que "esas dudas se despejan en cuanto las personas ponen en una balanza el riesgo muy bajo de las vacunas", ha contrastado, "con el riesgo de la enfermedad".

  • La vacunación obligatoria en menores es compatible con el respeto "a la vida privada y familiar"
  • La OMC pide administrar la segunda dosis de AstraZeneca con independencia de la edad del paciente
  • Bebés amamantados por inmunizadas con la vacuna de Pfizer podrían estar protegidos contra la covid-19

  Para Fernando Simón, la vacuna de AstraZeneca tiene "efectos secundarios como todas las vacunas y todos los medicamentos, hasta la aspirina tiene efectos secundarios". Según ha dicho, inmunizarse con cualquiera de las opciones disponibles "cambia a las personas", por lo que ha considerado que "es muy beneficioso" incluso "para la salud mental".

  El director del CCAES sí ha defendido la necesidad de mantener un orden en la administración. "La vacuna no está disponible para quien se la quiera poner, tenemos que priorizar, vacunamos a los más vulnerables y, después, al resto de la población", ha afirmado Fernando Simón.

  La incidencia acumulada de coronavirus en España escala a 199 casos, con 22.744 nuevos contagios y 197 muertos. coronavirus Off Ángel Díaz/Rocío R. García-Abadillo Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Estas son las preguntas y respuestas definitivas del examen EIR 2021

  Archivado: abril 12, 2021, 3:37pm UTC por mar.sevilla

  mar.sevilla Lun, 12/04/2021 - 17:37

  El Ministerio de Sanidad ha publicado las respuestas definitivas de la prueba celebrada el pasado 27 de marzo. Consúltelas aquí.

  
  1. Identifique con qué tipo de variables se utiliza este modelo de gráfico: 1. Cuantitativa continua. 2. Cuantitativa ordinal. 3. Cualitativa nominal.CORRECTA 4. Cualitativa discreta.
  2. Una persona que trabaja durante la pandemia por COVID-19 en un local cerrado y con poca ventilación junto a más personas, nos solicita asesoramiento sobre una mascarilla que ha adquirido tras consejo médico. ¿Qué información le daremos acerca de esta?: 1. Puede utilizarla con seguridad durante un periodo no superior a 8 horas, realizando un descanso al menos cada 4 horas. 2. Puede utilizarla con seguridad, ya que se ha demostrado que esta mascarilla es la que mayor protección proporciona en espacios cerrados y con poca ventilación. 3. No debería utilizarla puesto que no cumple la normativa vigente.CORRECTA 4. No debe utilizarse debido a que es un dispositivo de protección destinado exclusivamente a personal sanitario en contacto estrecho con pacientes contagiados por COVID-19.
  3. Indique cuál es la Maniobra de Leopold que se muestra en la imagen: 1. Primera maniobra.CORRECTA 2. Segunda maniobra. 3. Tercera maniobra. 4. Cuarta maniobra.
  4. ¿Cómo se llama la cánula que aparece en la imagen?: 1. Cánula de Guedel. 2. Cánula de Berman.CORRECTA 3. Cánula de Fashtrach. 4. Tapón de ostomía curvo (o de Reims).
  5. Identifique de qué tipo de tejido se trata: 1. Tejido muscular cardiaco. 2. Tejido muscular liso. 3. Tejido conjuntivo especializado. 4. Tejido adiposo.CORRECTA
  6. Se encuentra usted realizando una canalización de un PICC en brazo con ecógrafo. La ecografía 1, representa las cavidades A, B y C, que usted localiza al apoyar inicialmente la sonda. Posteriormente, al aplicar presión sobre el punto con la sonda (ecografía 2), queda únicamente visible la cavidad B. Teniendo en cuenta esta situación, indique a qué corresponde cada cavidad: 1. A (arteria). B (vena). C (arteria). 2. A (nervio). B (arteria). C (vena). 3. A (nervio). B (vena). C (arteria). 4. A (vena). B (arteria). C (vena).CORRECTA
  7. Indique la respuesta INCORRECTA con relación al reflejo primitivo de la imagen: 1. Se trata del reflejo cervical tónico asimétrico. 2. Se explora con el paciente en supino y girando la cabeza hacia un lado. 3. Se denomina reflejo o respuesta del esgrimista. 4. Está presente desde el nacimiento.CORRECTA
  8. El dispositivo de la imagen se utiliza para: 1. Administración de gas sedante. 2. Extracción de tapones de cera los oídos. 3. Succión de secreciones.CORRECTA 4. Administración de enema en paciente pediátrico encamado. 9. ¿Cuál fue la primera Escuela de Enfermería en España?: 1. La Escuela de Enfermería de la Casa de Salud Valdecilla. 2. Cuerpo de Auxiliares Femeninos de la Cruz Roja Española. 3. La Escuela de Enfermeras de Santa Isabel de Hungría.CORRECTA 4. La Escuela de Enfermería de Santa Madrona. 10. ¿Cuál de las siguientes combinaciones con respecto a las teorías enfermeras es cierta?: 1. Faye Glenn Abdellah: Modelo del Núcleo, el Cuidado y la Curación. 2. Lydia Hall: Modelo de la Conservación. 3. Ernestine Wiedenbach: Teoría del arte de cuidar de la enfermería clínica.CORRECTA 4. Nancy Roper: Teoría del Proceso Deliberativo de Enfermería.
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  Vacuna de Astra-Zeneca: cálculos de vida y muerte

  Archivado: abril 12, 2021, 2:41pm UTC por Josezarate

  Opinión Josezarate Lun, 12/04/2021 - 16:41 Ante los temores de la sociedad sobre sus complicaciones Mientras no haya más vacunas, prescindir de las disponibles es una decisión demasiado arriesgada.

  El pasado 7 de abril la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) declaró que una rara trombosis venosa es un efecto secundario de la vacuna de Astra-Zeneca-Oxford. Insistió en que, aun con esa complicación, vacunarse es beneficioso, dada la rareza de esta trombosis, notificada en un caso por 150.000 vacunados y en un fallecimiento por millón y medio de vacunados.

  A pesar de la sospecha inicial de que esa trombosis vacunal pudiera afectar preferentemente a mujeres de menos de 60 años, esa asociación no es segura, pues la EMA no ha identificado grupos de riesgo para esa complicación trombótica.

  El mismo día, en la rueda de prensa de la ministra de Sanidad, la directora de la Agencia Española de Medicamentos sugirió sin dar datos que la trombosis asociada a la vacuna de Astra-Zeneca es más frecuente de lo notificado. Tal sugerencia debería haber ido acompañada de una cuantificación del grado de falta de notificación, pues no es lo mismo que se notifique la mitad de los casos que un 10% de ellos.

  Como es muy improbable que casos de esa trombosis hayan escapado al examen de las fases 2 y 3 de los ensayos clínicos realizados para la aprobación de la vacuna, la Agencia Española de Medicamentos debería poder estimar cuál es la frecuencia máxima posible de esa complicación vacunal.

  Desbandada injustificable

  A falta de esos datos oficiales puede suponerse que estamos notificando, como poco, uno de cada cinco casos reales de trombosis vacunal así como de muerte por tal causa. Para esa frecuencia, si administráramos la vacuna de Astra-Zeneca a 20 millones de personas (algo que no anda lejos de lo previsto), causaríamos como máximo 70 muertes por dicha trombosis. A cambio, evitaríamos el fallecimiento por covid-19 (asumiendo el contagio de toda la población y un 90% de protección por la vacuna frente a fallecimiento) de nada menos que 54.000 personas de los 5 millones de españoles con edades de 60 a 69 años, lo que justifica la decisión del Gobierno de extender esa vacuna a ese grupo de edad, y hace injustificable la desbandada masiva de citados a vacunarse que han dejado de hacerlo al oír que la vacuna podría asociarse a trombos. ¡Vuelvan corriendo a vacunarse, porque si no lo hacen se están poniendo en grave riesgo en esta ahora incipiente cuarta ola!

  Si también vacunáramos con Astra-Zeneca a las personas de 50 a 59 años, prevendríamos la posible muerte por contagio de covid-19 de 17.000 personas de entre los 7 millones de ese grupo de edad; y si extendiéramos la vacunación a los de 40 a 49 años pasaría lo mismo para 5.000 personas entre los 8 millones con edades de 40 a 49 años.

  Esas grandes diferencias de mortalidad entre distintos grupos de edad reflejan el hecho bien sabido de que la covid-19 mata mucho más a los contagiados más mayores que a los más jóvenes, con diferencias que, tras ajustar para el número de contagios, llegan a ser de hasta mil veces más para los mayores de 80 años que para los niños y adolecentes.

  En resumen, si bajamos la edad de vacunación con Astra-Zeneca hasta los 40 años protegeríamos a 15 millones de personas más que si solo vacunamos a los de 60 a 69 años, previniendo 23.000 fallecimientos potenciales más, con solo un coste de 11 a 53 fallecimientos por trombosis.

  Muertes indirectas

  Estas cifras claramente no justifican la supresión de la vacunación con Astra Zeneca a las personas de 40 a 59 años. El coste de no vacunarlas es elevado, quizá no en muertes directas, pues del exceso de mortalidad de algo más de 80.000 personas observado en casi un año de pandemia, solo 6.000 tenían edades por debajo de 65 años, pero sí indirectas, pues la circulación del virus aumenta los contagios en los grupos de más edad que aún no han sido vacunados.

  Pero además, causará retraso en la vacunación de 15 millones de personas, seguramente por un periodo de unos 6 meses, lo que impondrá prolongar por ese tiempo las limitaciones de la movilidad y el contacto social, con el consiguiente y fuerte impacto económico, estimado en más de 10.000 millones de euros al mes (recordemos que el pasado año disminuyó el Producto Interior Bruto de España un 11%), en el nivel de paro, y en el bienestar y salud mental de la población, por no mencionar los problemas crecientes de orden público que supone embridar a quienes no quieren confinarse.

  Claramente deberíamos seguir el ejemplo británico, continuando con la vacunación con Astra-Zeneca para los grupos de edad de más de 40 años, estudiando con detalle qué vacuna aplicar al grupo de 30 a 39 años (quizá también la de Astra-Zeneca) y si vacunar o no a los grupos de menor edad, que tienen muy poca mortalidad si se contagian.

  coronavirus Off Vicente Rubio. Instituto de Biomedicina de Valencia del CSIC. Miembro del CIBER de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III. Opinión Opinión Opinión Off
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  Primaria

  Archivado: abril 12, 2021, 2:15pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Lun, 12/04/2021 - 20:15 Acto institucional del Día Nacional de AP Acto reivindicativo en favor del primer nivel protagonizado la semana pasada por médicos de primaria de Madrid (FOTO: Amyts).

  "La atención primaria te cuida. ¡Protégela!" Así, enmarcado entre signos de admiración y a modo de grito admonitorio, han dicho hoy los médicos de primaria de España que ya está bien. Lo han hecho con ese lema; lo han hecho -un año más- el 12 de abril (el día que hace 10 años el Foro de Médicos de Atención Primaria eligió para conmemorar el día del primer nivel) y lo han hecho ante la máxima autoridad institucional sanitaria del país, la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

  La ministra de Sanidad en un momento de su intervención grabada en el acto organizado por el Foro de AP.

  Pero Darias no les ha oído, o al menos no les ha oído en directo, porque su participación en la jornada virtual que ha organizado el Foro para conmemorar el Día Nacional de Primaria se ha limitado a un vídeo institucional para felicitar a los profesionales del primer nivel e incidir en el mensaje que políticos y gestores parecen ajustar cada 12 de abril a un molde prefabricado.

  "Sois la base y la seña de identidad del Sistema Nacional de Salud, la columna que vertebra y aproxima el sistema al ciudadano", ha asegurado la responsable de Sanidad antes de referirse a un plan genérico de "reforzamiento del sistema" que -ha dicho- detallarán en los próximos días, y para el que el Gobierno central cuenta, entre otras cosas, con los fondos europeos.

  La inevitable referencia al contexto de crisis sanitaria le ha servido a Darias para añadir que la pandemia "ha aumentado la consideración que todos tenemos de los profesionales de primaria" y tomar "plena conciencia del enorme esfuerzo que, ahora, con la campaña de vacunación estáis desarrollando en todas las comunidades autónomas". Fin del vídeo.

  Eso precisamente, el "incuestionable" y "no siempre bien valorado" papel de primaria durante la pandemia, ha sido el eje de la intervención de Ángel López Hernanz, que en su calidad de médico de Familia rural del Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha sido hoy la voz de los profesionales que ejercen en núcleos dispersos y en condiciones muy dispares. Y para que la piedra angular de su mensaje quedara clara desde los primeros compases, López Hernanz la ha puesto sin titubeos: "La atención primaria ha sido y es el centro de la respuesta pandémica en España, y lo ha sido pese a la situación de saturación previa de la que venía el nivel y que llevamos años denunciando".

  Los porcentajes que ha puesto sobre la mesa avalan su tesis. El 80% de los pacientes con covid, ha recordado el médico rural, desarrollan enfermedades leves o sin complicaciones, el 14% una enfermedad grave que requiere hospitalización y sólo el 5% demanda ingreso en UCI, "por eso los centros de salud son la pieza clave en el diagnóstico precoz de la enfermedad, pero también en el seguimiento y la respuesta eficaz que el sistema le está dando a esa enfermedad".

  "Preferiría no estar hoy aquí, porque eso significa que AP no tiene nada que reivindicar"

  De ahí que "la mejor forma de enfrentarse a una pandemia inesperada y de esta magnitud es mediante una primaria fuerte". Incluso sin medios ni protección, ha añadido López Hernanz, que ha empezado su intervención -como todos los ponentes de la jornada- con un recuerdo expreso a los médicos fallecidos por la covid, "hemos seguido plantándole cara al virus, haciendo atención domiciliaria, educando a los pacientes en vacunación y en el uso del sistema sanitario, manejando altos niveles de incertidumbre y surfeando a la ingente burocracia".

  Si alguno se preguntaba cómo compaginar el verbo pausado de López Hernanz con un discurso abiertamente reivindicativo, el médico rural ha despejado todas las dudas con su despedida:  "Debemos incentivar la atención primaria rural, como aconsejan todos los expertos en salud pública y en economía, pero también debemos exigir una verdadera revolución en nuestro nivel".

  Tomás Cobo, presidente de la Organización Médica Colegial, ha saludado el colofón "churchilliano" del discurso de su predecesor, y ha hecho gala del papel relativamente institucional que le da dirigir el Consejo General de Colegios de Médicos para agradecer la presencia -aunque fuera grabada- de la ministra, "que, al menos, ha tenido la amabilidad de estar, lo que no es poco".

  Cartel conmemorativo del Día Nacional de Primaria 2021, con el lema de este año.

  Desde su condición de anestesista "en permanente contacto" con primaria y "plenamente convencido" de la "capital importancia de los especialistas que ejercen en el nivel", Cobo ha alertado de los tres handicaps que, a su juicio, hay que atajar cuanto antes: la escasa presencia de primaria en la universidad, "porque empezamos mal desde el principio"; la precariedad laboral, "que impacta directa y brutalmente sobre primaria y sobre los pacientes, que sienten ese impacto cuando van a ver a su médico de Familia y cada vez hay uno diferente", y el "patético" mecanismo de comunicación entre primaria y hospitales, "que muchas veces depende de la afinidad personal y la relación emocional entre los propios especialistas y no de un mecanismo establecido".

  Nada resume mejor el espíritu de la jornada organizada hoy por el Foro que la frase de María Fernández García, vicepresidenta de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc), organización que hoy ejercía de anfitriona virtual del acto: "Preferiría no estar hoy aquí, en esta jornada, sino estar en mi centro de salud atendiendo a mi cupo de pacientes". 

  Porque no estar, ha enfatizado, Fernández García, implicaría que primaria "tiene el presupuesto que llevamos años reclamando en vano, tiene plantillas adecuadas y correctamente dimensionadas, tiene acceso a un catálogo detallado y completo de pruebas y una comunicación fluida y constante con especializada, tiene agendas adecuadas que te garanticen, al menos, 10 minutos por paciente, y tiene, en fin, todo aquello que posibilita un ejercicio desburocratizado de la medicina".

  Reivindicación enfermera

  El Consejo General de Enfermería, que preside Florentino Pérez Raya, se ha sumado al tono reivindicativo de la jornada para reclamar un "incremento urgente" del porcentaje del gasto sanitario dedicado al nivel y un aumento de las plantillas enfermeras.

  • Reforma de atención primaria: menos del 10% de temporalidad a medio plazo
  • Cuanto más fuerte esté primaria, más segura será la desescalada
  • La covid sitúa a la primaria rural ante la necesidad de una catarsis urgente
  • "Gane quien gane las elecciones en Madrid, debe afrontar el caos de primaria"
  • Primaria lanza su enésimo ultimátum a Sanidad y CCAA para "dignificar" el nivel

  En el capítulo inversor, el órgano colegial aboga por aumentar un 10% el gasto sanitario medio actual, de forma que se pase del 14% actual a un porcentaje equiparable a los países de nuestro entorno. En Europa, apuntan fuentes del Consejo, se dedica "entre un 20 y un 25% del presupuesto sanitario a la atención familiar y comunitaria que se realiza en los centros de atención primaria".

  Con respecto a las plantillas, y también con el objetivo de equipararnos a la media europea, Pérez Raya ha aprovechado la celebración del 12 de abril para reclamar "un mínimo" de 25.000 enfermeras más para el SNS. "Es preciso adecuar la dotación de personal a las necesidades reales de la población. Resulta inaceptable que tengamos ratios de una enfermera por cada 2.000 o 2.500 ciudadanos, cuando la media europea es de uno por millar", asegura el presidente.

  El binomio covid/primaria ha capitalizado los actos y discursos de este 12 de abril, incluido el que Darias ha dirigido en vídeo a todos los profesionales. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Bebés amamantados por inmunizadas con la vacuna de Pfizer podrían estar protegidos contra la covid-19

  Archivado: abril 12, 2021, 2:11pm UTC por carmenfernandez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Lun, 12/04/2021 - 16:11 Covid-19 Trabajo de laboratorio para el estudio estudio LacCOVID. Foto: HSJD

  La actual pandemia de la covid-19 ha provocado una gran preocupación en mujeres lactantes, por la posibilidad de contagiarse y transmitir el virus a sus hijos durante la lactancia, y también por los posibles efectos nocivos de la vacunación. Asimismo, este grupo de población ha sido excluido de los ensayos clínicos para la aprobación de las vacunas contra el SARS-CoV-2, aunque las principales autoridades científicas consideran que las vacunas ARNm (ARN mensajero) son seguras. En este sentido, recomiendan su administración en aquellos casos en los que la posibilidad de contraer la enfermedad sea más elevada que los potenciales riesgos de la vacunación, y dejan la decisión de mantener la lactancia en manos de las madres.

  Con este contexto, y a raíz de detectar que profesionales sanitarias querían vacunarse sin abandonar la lactancia, el Parc Sanitari Sant Joan de Déu de Sant Boi de Llobregat, en Barcelona, ha impulsado el estudio LacCOVID, publicado en medRixv, “cuyos resultados alientan a todas las mujeres lactantes que estén dando el pecho a vacunarse con las vacunas basadas en ARNm sin interrumpir el amamantamiento”, apuntan tanto Erika Esteve como Vicens Díaz de Brito, médica adjunta y jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital de Sant Boi del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, respectivamente, ambos coordinadores de este trabajo.

  El estudio demuestra la existencia de anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2 (IgG) en leche y en sangre de mujeres lactantes que han sido vacunadas con Pfizer-BioNTech. La inmunidad aumenta después de la segunda dosis.

  Este proyecto empezó en febrero de la mano de Erika Esteve, ha informado hoy el citado hospital barcelonés. Esta profesional del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, madre lactante de un bebé nacido el 2020, quería vacunarse y constató que había un vacío de información sobre la vacunación en este grupo de población. Un escenario que la llevó a decidir emprender una investigación en este ámbito.

  Ella es una de las 32 profesionales del centro que participan en el estudio. Actualmente, se han publicado los resultados de las primeras 18 mujeres que han finalizado el seguimiento. Todas están o han estado en primera línea, su media de edad es de 37,8 años y el tiempo mediano de posparto es de 18,7 meses.

  Para elaborar el estudio se han extraído 52 muestras de leche materna y de sangre, que se han analizado en tres momentos diferentes: después de recibir la primera dosis de la vacuna, dos semanas después de esta y cuatro semanas después de la segunda dosis.

  Así, se ha visto que los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 se incrementan notablemente después de la segunda dosis y que los niveles de IgG en sangre están correlacionados con los niveles en leche materna, hecho que permitiría hacer en un futuro un cálculo aproximado de los niveles de IgG vacunal en leche materna, únicamente con un análisis sanguíneo de la madre.

  Hay que destacar que los test serológicos mostraron que ninguna de las participantes había sufrido previamente la covid-19 y que tampoco la contrajeron durante el estudio, cuando se les practicaron también el test de antígenos previos a cada toma de muestras.

  El estudio continúa en marcha hasta completar el seguimiento de las 32 mujeres participantes. Los resultados de LacCOVID abren la puerta a que la vacunación con las nuevas vacunas ARNm contra la COVID-19 pueda tener un efecto protector en los niños amamantados, sin provocar efectos adversos ni en las madres ni en sus hijos.

  • Síndrome inflamatorio, apnea neonatal y coinfección por neumococo, complicaciones graves de la Covid-19 en niños
  • La mortalidad en niños con Covid-19 es inferior al 1%
  • Hospitales de Nueva York inician análisis genéticos de niños con Covid-19

  Pérdida de anticuerpos recibidos a través de placenta

  Otro estudio multicéntrico español señala que aquellos bebés nacidos de madres que padecieron la covid-19 y que recibieron anticuerpos a través de la placenta, los perdieron en los primeros meses de vida. Los pormenores de esta investigación serán presentados en el marco del 2º Congreso Nacional covid-19, el principal encuentro científico sobre el coronavirus SARS-CoV-2 en España y que se celebrará completamente online entre hoy, día 12, y el 16 de abril.

  Entre otras cuestiones, las conclusiones de este estudio –en el que han participado expertos de los hospitales Gregorio Marañón e Infanta Sofía de Madrid, así como el Reina Sofía de Tudela (Navarra) – también apuntan que el paso transplacentario de anticuerpos a los recién nacidos fue muy común entre madres con covid-19, así como que casos de infección neonatal fueron poco frecuentes y se dio tan sólo en hijos de madres con infección aguda sin anticuerpos en el parto.

  Para la realización del estudio se incluyeron mujeres con infección por SARS-CoV-2 durante el embarazo o el parto (cohorte GESNEO) que dieron a luz entre marzo y noviembre de 2020. Se recogió información epidemiológica, clínica y microbiológica de las madres y sus hijos, determinándose los anticuerpos IgG frente al coronavirus, los que se generan una vez superada la infección activa.

  Las gestantes se clasificaron en tres grupos según su situación frente a la COVID-19 en el parto: infección aguda (PCR positiva, IgG negativa), reciente (PCR e IgG positivas) y pasada (PCR negativa, con infección documentada durante la gestación).

  En total, se analizaron datos de 141 mujeres. El 34% tenía infección aguda, el 30,5% reciente y el 35,5%, pasada. En el grupo de mujeres con infección aguda, ningún recién nacido tuvo IgG positiva en sangre de cordón. A los dos meses, tenían IgG positiva el 42,8% de las madres y el 11,5% de los niños, mientras que a los 6 meses la tenía el 33,3%) madres y ningún niño.

  En el grupo con infección reciente, el 90,9% de los recién nacidos tenían IgG positiva en sangre de cordón. A los dos meses tenían IgG positiva el 95,8% de las madres y el 57,1% de los niños, y a los seis meses, el 83,3% de las madres y ningún niño.

  En el grupo con infección pasada, el 80% de las madres y el 84,8% de los recién nacidos tenían IgG positiva en el parto. A los dos meses, el 82,3% de las madres y el 64,7% de los niños; y a los seis meses, el 57,1% de las madres y el 14,3% de los niños.

  La IgG positiva en sangre de cordón fue más frecuente en recién nacidos cuyas madres fueron sintomáticas (75,8% frente al 51,1%) o ingresaron por COVID-19 (90% frente al 57,6%).

  El estudio LacCOVID, del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, concluye que la leche materna contiene anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2 y anima a lactantes a vacunarse. coronavirus Off Redacción. Barcelona Profesión Profesión Off
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  Elecciones al Consejo de COF: también se votará vocal de oficina de farmacia

  Archivado: abril 12, 2021, 1:39pm UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Lun, 12/04/2021 - 15:39 Proceso electoral Un momento de la presentación de candidaturas el pasado 7 de abril, con Luis González (presidente del COF de Madrid) como presidente de la Mesa Electoral. /JL. Pindado.

  Juan Enrique Garrido y Flavien Luc Jacques Giraud concurrirán a las elecciones de la Vocalía Nacional de Oficina de Farmacia el próximo 5 de mayo, el mismo día que Jesús Aguilar y Sergio Marco competirán por la presidencia del Consejo General de COF. La Mesa Electoral acordó el 7 de abril conceder a Flavien Luc Jacques Giraud un plazo de 48 horas para subsanar las deficiencias advertidas en la documentación presentada para su candidatura a vocal representante de farmacéuticos de oficina de farmacia. Una vez examinada la documentación, ha comprobado que la misma cumple con lo establecido en el apartado I.3.b) de la normativa electoral, por lo que rivalizará por el cargo con Juan Enrique Garrido.

  A esta vocalía, en principio, no le tocaba concurrir a elecciones, porque su vocal actual, Teodomiro Hidalgo, le restaban aún tres años más, pero ha decidido dejarlo por motivos personales, para centrarse en la docencia. 

  Igualmente, habrá tres candidatos para la vocalía de representante de Farmacéuticos Analistas Clínicos: Pilar Marí Claramonte, Mª Carmen Salinas La Casta y Daniel Al Kassam Martínez. Las otras cinco candidaturas para las que también se convocan elecciones tuvieron el pasado 7 de abril una única candidatura presentada, por lo que han sido proclamadas electas: Jorge Vázquez Valcuende como vocal representante de farmacéuticos en la industria; Mª Isabel Andrés Martín como vocal representante de farmacéuticos de Óptica Oftálmica y Acústica Audiométrica; Mª Carmen Mijimolle Cuadrado como vocal representante de Farmacéuticos de Ortopedia; Claudio Buenestado Castillo como vocal representante de Farmacéuticos Titulares, y Juan del Río Ferreiro como vocal representante de Farmacéuticos en la Distribución. El hasta ahora vocal de Distribución, José Ramón López, decidió dejar el cargo por motivos personales, a pesar de que le restaban aún tres años al frente de esta vocalía, al igual que Teodomiro Hidalgo, vocal de oficina de farmacia.

  • Jesús Aguilar y Sergio Marco competirán por la Presidencia del Consejo General de COF
  • Gastelurrutia: "La actual Directiva del Consejo no tiene como prioridad la farmacia asistencial"
  • El Consejo de COF celebrará elecciones el 5 de mayo
  • Jesús Aguilar: “Los desarrollos de la farmacia han de ser de abajo a arriba o serán papel mojado”

  La votación y escrutinio tendrá lugar el próximo 5 de mayo de acuerdo con las Normas Electorales aprobadas por el Pleno del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en la reunión celebrada el pasado 24 de febrero.

  La mesa electoral estuvo constituida por Luis González, presidente de la mesa y del COF de Madrid; María Engracia Pérez, secretaria de la mesa y presidenta del COF de Salamanca; y Manuel Fuente, vocal de la mesa y presidente del COF de Granada.

  La Mesa Electoral proclama la candidatura de Flavien Luc Jacques Giraud, tras subsanar deficiencias. Competirá con Juan Enrique Garrido. Off Redacción Farmacia Comunitaria Política y Normativa Off
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  Los farmacéuticos de Atención Primaria piden más integración en equipos multidisciplinares

  Archivado: abril 12, 2021, 1:17pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Lun, 12/04/2021 - 15:17 Día de la AP Ángel Matáix, presidente de Sefap.

  "El farmacéutico de Atención Primaria ya ha demostrado que es un buen asesor en cuestiones relacionadas con el buen uso de los medicamentos y también es un apoyo necesario para el médico para facilitarle la revisión y el trabajo con pacientes, especialmente complejos, ya que el facultativo, en sus citas del día a día de cinco o siete minutos, no puede desarrollar todo el trabajo que requiere un paciente de estas características". Esta es la visión de Ángel Matáix, presidente de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap), que en el Día de la Atención Primaria, que se celebra hoy lunes, reivindica para este profesional una mayor integración en los equipos multidisciplinares y potenciar su labor clínica de apoyo tanto a médicos como enfermeros. 

  Matáix no se olvida de la labor que ejerce el farmacéutico de atención primaria como coordinador con otros niveles asistenciales para que "todas aquellas acciones que se están desarrollando en diferentes ámbitos asistenciales sobre el paciente tengan una continuidad".

  Cambiar procedimientos

  A su juicio, conseguir esa integración y potenciar la labor clínica no pasa necesariamente por destinar mayores recursos humanos o económicos por parte de la Administración sino que lo que hace falta es que se produzcan cambios en los procedimientos de trabajo y definir protocolos que posteriormente sean validados. "Solo entonces se tendría que valorar si hacen falta más recursos o cambios normativos, etc.", señala.

  • El farmacéutico de Atención Primaria presenta su nuevo mapa de competencias
  • Farmacéuticos de AP participan en un estudio sobre anticoagulantes en base a 'real world data'
  • Médicos y farmacéuticos elaboran un documento para reforzar la Atención Primaria y comunitaria

  Lo que tiene claro es que, en su opinión, la Administración sí reconoce el trabajo que realiza el farmacéutico de AP, que "está muy bien valorado" también por el resto de profesionales sanitarios. El problema radica en que los gestores tienen en su agenda otras prioridades y buscan solucionar los problemas urgentes, más a corto plazo. "Tienen que dejar al farmacéutico de Atención Primaria demostrar la eficacia y necesidad de su trabajo", aclara a este medio Matáix.

  Preguntado por la labor que lleva a cabo con farmacéuticos de otros niveles asistenciales, el presidente de Sefap reconoce que hace falta una mayor coordinación con farmacia hospitalaria y comunitaria, que se procedimenten los proceso, de tal manera que "el paciente no tenga por qué saber si la atención es de un farmacéutico de hospital, de AP o comunitaria, sino que está recibiendo atención farmacéutica".

  Un farmacéutico en cada centro de salud

  Una vieja reivindicación de los farmacéuticos de Atención Primaria es que su figura esté presente en todos los centros de salud. A este respecto, recuerda que esto va por comunidades autónomas, de tal manera que en la mayoría esta figura no está físicamente ubicada en un centro de salud sino en una unidad centraliza que sirven de apoyo a los centros de salud. En su opinión, el número de farmacéuticos de Atención Primaria "es razonablemente importante pero no suficiente como para que haya un farmacéutico en cada centro o cada dos centros de salud". "No es nada descabellado -añade- pensar que el farmacéutico pudiera tener una consulta en el centro de salud"

  En este sentido, afirma que Galicia es un ejemplo, porque sí ha conseguido que eso sea una realidad.

  Matáix ha aprovechado esta intrevista para defender la idea de que la pandemia ha constatado la necesidad que hay de reforzar la Atención Primaria con todos sus profesionales.

  Ángel Matáix, presidente de Sefap, afirma que la pandemia ha demostrado que la AP, con todos sus profesionales, necesita ser potenciada. Off Gema Suárez Mellado Atención Primaria Off
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  Primaria lanza su enésimo ultimátum a Sanidad y CCAA para "dignificar" el nivel

  Archivado: abril 12, 2021, 12:38pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Lun, 12/04/2021 - 14:38 Manifiesto del Foro en el Día de la AP El Foro de AP de la Comunidad Valenciana ha colocado un "muro de los deseos" en los centros de salud para que médicos y pacientes dejen sus peticiones para el nivel (FOTO: COMA).

  12 de abril de 2021. Día Nacional de la Atención Primaria. El órgano profesional que reúne a sociedades médicas de primaria, colegios, Sindicato Médico y estudiantes de Medicina bajo la denominación común de Foro de Médicos de Atención Primaria cumple hoy un año más con su ya casi obligado protocolo de teñir la celebración de este día de un carácter reivindicativo y de lanzar su enésimo ultimátum a la Administración en pro de la "dignificación" del nivel.

  Enfrente, sus interlocutores directos (el Ministerio de Sanidad y las consejerías autonómicas de Sanidad) cumplen también con lo que ya viene siendo una tradición desde que hace una década se instauró el 12 de abril como Día de la Primaria: cantar las alabanzas del nivel como "eje del Sistema Nacional de Salud"... e ignorar palmariamente las reivindicaciones concretas de sus profesionales.

  Este año hay, no obstante, tres factores ligeramente diferenciales: el primero, simbólico: el Día Nacional de Primaria cumple exactamente una década; el segundo, político: Madrid -y con ella parece que toda España- está a las puertas de unas elecciones presidenciales, y el tercero, el que más cuenta para el foro profesional, y así lo han resaltado expresamente en el manifiesto que han hecho público hoy: "Sus profesionales han sido capaces de lidiar con una pandemia del siglo XXI con las herramientas del siglo XX". Por ello, enfatiza el Foro, "ha llegado el momento culmen y definitivo" para que los políticos superen su sordera, porque primaria -y aquí viene la coda habitual de todos los años- tiene un déficit de "recursos humanos, estructurales y de autogestión, cuya mejora venimos reivindicando históricamente". E infructuosamente.

  "Hemos lidiado con una pandemia el siglo XXI con herramientas propias del XX"

  El manifiesto, que los médicos han hecho público minutos antes de la jornada monográfica -en esta ocasión virtual- que todos los años por esta fecha reúne a los miembros del Foro, desgrana una vez más las medidas que urge aplicar para la mejora del nivel, y que ya urgía poner en marcha en 2020, en 2019, en 2018... "si de verdad hay voluntad de situar a la atención primaria en el sitio que merece", añade el manifiesto en un alarde del escepticismo acumulado en años de espera.

  Las medidas concretas, expresadas de una u otra forma, son de sobra conocidas por los médicos del nivel, que casi pueden ilustrarlas con ejemplos del día a día en sus centros de trabajo.

  • Atención primaria: mucho grupo y poco trabajo
  • A los médicos de atención primaria no les salen las cuentas
  • Sobrecarga y desmotivación en la atención primaria de Madrid
  • La huelga de primaria, eclipsada por el anuncio de elecciones en Madrid

  A saber, "gestión profesional del trabajo diario y "acceso total" a herramientas y recursos sanitarios; implantar nuevos sistemas de gestión, bajo direcciones médicas de Primaria en las que participen los profesionales; "cupos de población adecuados" y recursos humanos que permitan un plan de respuesta temprana ante eventos críticos como la crisis desatada por la covid-19; "disminución radical" de la burocracia en las consultas, potenciando la telemedicina, la asistencia telefónica, la gestión de la receta electrónica o la informatización de la incapacidad temporal, creación de un área de competencias en Familia en el grado de Medicina y definir las competencias específicas de la Pediatría de primaria en la formación universitaria.

  Un año más -y van diez desde que se conmemora este día, pero muchos más desde que comenzaron a pedirlo-, los profesionales del Foro aseguran que el Sistema Nacional de Salud está en "el momento clave para dirigirnos hacia una primaria de futuro, invirtiendo lo necesario para reforzarla, dotarla y potenciarla como nunca antes se ha hecho".

  Veremos si la llamada que los médicos de primaria hacen todos los 12 de abril a la puerta del futuro tiene respuesta o si el manifiesto de 2022 se parece, de nuevo, al del año anterior.

  12 de abril, Día Nacional de Primaria, los médicos reivindican y los políticos ignoran. El Foro de AP cree que ha llegado la hora de cambiar esa dinámica. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off
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  La proteína calprotectina predice el pronóstico tras un ictus

  Archivado: abril 12, 2021, 12:02pm UTC por Josezarate

  Cardiología Josezarate Lun, 12/04/2021 - 14:02 Nueva herramienta para anticipar la evolución de los pacientes Los investigadores del Cima Universidad de Navarra, Complejo Hospitalario de Navarra y CiberCV.

  Investigadores del Ciber de Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV), del Cima Universidad de Navarra y del Complejo Hospitalario de Navarra han demostrado que la detección de una proteína, denominada calprotectina, se relaciona con un peor pronóstico en pacientes que han sufrido un ictus isquémico. Los resultados se han publicado en Journal of Neuroinflammation.

  “La calprotectina es una proteína producida principalmente por los neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos que aumenta en situaciones inflamatorias. Nuestro estudio, realizado en 748 pacientes tratados en el Complejo Hospitalario de Navarra, confirma que su detección en la sangre se asocia con mayor riesgo de mortalidad”, explica Josune Orbe, responsable del Laboratorio de Aterotrombosis del Cima Universidad de Navarra, investigadora del CiberCV y directora del estudio.

  • La plasticidad cerebral recupera la capacidad del lenguaje tras ictus perinatal
  • La covid-19 no aumenta el riesgo de ictus
  • Descubren un posible marcador de hemoragia intercraneal

  Su detección sería por tanto de gran utilidad para establecer el pronóstico en el ictus isquémico. “Además, combinada con otros marcadores de uso habitual en la práctica clínica, mejora significativamente los modelos predictivos de evolución clínica en el ictus isquémico”, apunta Orbe.

  Entre las conclusiones del trabajo, los autores confirman la presencia de niveles altos de calprotectina en los trombos relacionados con la presencia de células inflamatorias y plaquetas. “Por lo tanto, esta proteína puede estar implicada en los mecanismos de formación del trombo y constituir una potencial diana en el tratamiento del ictus”, confirma la investigadora.

  El estudio, realizado en el marco del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA), ha contado con la participación de científicos del CiberCV y el Ciber de Obesidad y Nutrición (CiberOBN).

  Una investigación del CiberCV, el Cima Universidad de Navarra y el Complejo Hospitalario de Navarra ayudará al desarrollo de tratamientos más eficaces. Off Redacción Off
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  La vacunación obligatoria en menores es compatible con el respeto "a la vida privada y familiar"

  Archivado: abril 12, 2021, 11:47am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 12/04/2021 - 13:47 Regulación El Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) se ha pronunciado a favor de la vacunación obligatoria de los niños en la República Checa.

  La Gran Cámara del Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) se ha pronunciado a favor de la vacunación obligatoria de los niños en la República Checa. 

  La cuestión principal que se debatía era si el deber de vacunación en el país era compatible con el artículo 8 del Convenio para la Protección de los Derechos Humanos y las Libertades Fundamentales, más conocido como el Convenio Europeo de Derechos Humanos, que regula el derecho a la vida privada y la intimidad. 

  El artículo 8 del Convenio se titula "Derecho al respeto a la vida privada y familiar". Y dice "1. Toda persona tiene derecho al respeto de su vida privada y familiar, de su domicilio y de su correspondencia. 2. No podrá haber injerencia de la autoridad pública en el ejercicio de este derecho, sino en tanto en cuanto esta injerencia esté prevista por la ley y constituya una medida que, en una sociedad democrática, sea necesaria para la seguridad nacional, la seguridad pública, el bienestar económico del país, la defensa del orden y la prevención del delito, la protección de la salud o de la moral, o la protección de los derechos y las libertades de los demás".

  Identificadas nueve enfermedades 

  En la República Checa existe la obligación general de vacunar a los niños contra nueve enfermedades: difteria, el tétanos, la tosferina, Haemophilus influenzae tipo B infección, poliomielitis, hepatitis B, sarampión, paperas, rubéola y, por niños con indicaciones sanitarias específicas, infecciones neumocócicas. No hacerlo conlleva una multa para las familia y, además, la exclusión del menor de cualquier escuela infantil. 

  En el caso de la primera familia recurrente al TEDH, los padres fueron multados por incumplir la obligación de vacunar a sus dos hijos y a los demás solicitantes de amparo ante el tribunal se les negó la admisión a la escuela de párvulos por la misma razón. 

  La República Checa persigue los objetivos legítimos de proteger la salud del niño al que se vacuna y de toda la población

  En su resolución, el tribunal señaló que, de acuerdo con su jurisprudencia, la vacunación obligatoria, como medida sanitaria involuntaria, representa una injerencia en la integridad física y, por lo tanto, contra la recogido en el artículo 8 de la Convención.

  Sin embargo, la sentencia admite que con la citada medida, la República Checa persigue los objetivos legítimos de proteger la salud del niño al que se vacuna y de toda la población, pues "la vacunación protege tanto a quienes la reciben como a quienes no pueden ser vacunados por razones médicas y, por lo tanto, dependen de la inmunidad colectiva para su protección contra enfermedades contagiosas graves".

  El interés superior del menor

  El TEDH reconoce que existe "un amplio margen de apreciación" para valorar la imposición de la vacunación, según el contexto del Estado, y así afirma que "en la República Checa la obligación de vacunación está fuertemente apoyada por los autoridades médicas y podría decirse que representa la respuesta a la apremiante necesidad social de proteger la salud individual y pública contra las enfermedades en cuestión y de proteger contra cualquier tendencia a la baja en la tasa de vacunación entre los niños". Además, la resolución enfatiza que "en todas las decisiones relativas a los niños, su interés superior debe ser de primordial importancia". 

  En consecuencia, las medidas denunciadas por las familias demandantes, evaluadas en el contexto de la sistema nacional, son proporcionadas con el objetivo perseguido por el Estado checo de alcanzar la inmunización contra enfermedades que podrían suponer un riesgo grave para la salud a través del deber de vacunación.

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  "Es una sentencia importante no tanto por ser la primera vez que el TEDH se pronuncia sobre esta materia, sino porque envía el mensaje de que, a parte de los derechos fundamentales, también hay deberes y responsabilidades fundamentales", explica Francesc José María, abogado socio director de FJMadvocats y miembro de la Junta de la Asociación Juristas de la Salud.

  "La política de obligatoriedad, si se cumplen determinadas condiciones,  es coherente con el interés superior de los niños"

  "El TEDH considera que la vacunación infantil es un aspecto fundamental de la política de salud pública contemporánea y no plantea, por sí misma, cuestiones morales o éticas sensibles. Fundamenta su decisión en el valor de la solidaridad social hacia los más vulnerables con el objetivo del cumplimiento del deber del estado de proteger la salud de todos los miembros de la sociedad. Es más, considera que la política de obligatoriedad si se cumplen determinadas condiciones es coherente con el interés superior de los niños", añade. 

  Ahora bien, concluye el abogado, "también deja claro que siendo la vacunación un deber legal del estado Checo no se puede imponer directamente su cumplimiento, es decir, no se puede administrar por fuerza la vacunación, sino que el deber se debe ejecutar indirectamente mediante la aplicación de sanciones como son las multas administrativas que impone la República Checa".

  El Tribunal Europeo de Derechos Humanos se pronuncia sobre esta materia y reconoce que no vulnera el Convenio Europeo de Derechos Humanos. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Alta tecnología e hiperespecialización para plantar cara al punto muerto

  Archivado: abril 11, 2021, 7:00am UTC por cristinareal

  Enfermedades Raras cristinareal Dom, 11/04/2021 - 09:00 Diagnóstico El 90% de las enfermedades raras son de origen genético, y los avances en las tecnologías de secuenciación han tenido un importante impacto en su diagnóstico.

  Cuatro años: este es el tiempo que, como media, tardan los pacientes de enfermedades raras (ER) en obtener un diagnóstico. Por suerte, la incorporación de la tecnología más puntera se ha convertido en la mejor aliada de los avances en el área de la genética, dando lugar a un tándem que está cambiando el panorama de esta asignatura pendiente.

  “El 90% de las enfermedades raras son de origen genético. Los avances en las tecnologías de secuenciación han tenido un importante impacto en su diagnóstico y en los test genéticos orientados a la práctica clínica”, explica Beatriz Morte, responsable del Programa de Enfermedades no Diagnosticadas (ENoD) del CIBER de Enfermedades Raras (Ciberer).

  “El desarrollo de estos avances ha ido desde las micromatrices (CGH o SNP arrays) para detectar variaciones en el número de copias (CNVs) y la secuenciación dirigida (paneles clínicos) para detectar variaciones de un solo nucleótido (SNVs) y pequeñas inserciones o deleciones (indels), hasta el análisis de todas las regiones codificantes o exoma completo (WES)”, añade la experta.

  En la misma línea, Francesc Palau, director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) y jefe del Servicio de Genética del Hospital Sant Joan de Déu, de Barcelona, analiza dos aspectos que han sido clave en este cambio de panorama: “En primer lugar, la aplicación sistemática en muchos casos (lamentablemente no en todos) de las tecnologías genómicas, con la indicación de realizar pruebas de análisis mediante miroarrays cromosómicos y, sobre todo, secuenciación masiva del exoma o del propio genoma. En segundo lugar, la incorporación reciente y progresiva de los estudios funcionales, basados en biología celular y molecular, de las variantes genéticas de significado incierto, halladas en los estudios genómicos”.

  Otro factor clave ha sido la implicación y el interés creciente por este tipo de patologías, como afirma Aránzazu Díaz de Bustamante, responsable de la Unidad de Genética del Hospital Universitario Rey Juan Carlos de Móstoles, en Madrid: “Gracias a la mayor concienciación sobre la importancia del diagnóstico de las ER los clínicos son capaces de sospechar una posible causa genética ante un paciente con patología poco frecuente”.

  La secuenciación masiva como eje del cambio

  La unidad de Díaz de Bustamante forma parte del proyecto Nodo Sur de Genética, una alianza integrada por tres hospitales madrileños (Doce de Octubre, Universitario de Móstoles y Universitario de Getafe) puesta en marcha en abril de 2019 y que actualmente realiza más de 1.500 exomas al año. “Hasta hace poco, la oferta de tecnología para el diagnóstico del paciente con ER era limitado, no sólo por la falta de conocimiento científico sobre el posible origen genético de la patología sino también por el poco desarrollo tecnológico. Afortunadamente en estos últimos años ha habido importantes avances en ambos campos que han abierto nuevas vías de diagnóstico genético avanzado”.

  El funcionamiento de esta estrategia se articula en torno a la tecnología de secuenciación masiva o NGS (Next Generation Sequencing) que como explica Díaz de Bustamante, se basa en la secuenciación del exoma con paneles virtuales, “lo que nos permite encontrar mutaciones o variantes genéticas entre los genes analizados gracias a la capacidad de la NGS de secuenciar muchísimos genes a la vez. Pero también hay que utilizar otras pruebas que permiten detectar ganancias o pérdidas de grandes regiones de material genético (cariotipo, FISH, MLPA, CGH array); mutaciones muy concretas en gen concreto mediante secuenciación Sanger para los estudios familiares; repeticiones de trinucleóticos… Y, por supuesto, todo lo que está por venir: secuenciación del genoma completo, análisis epigenético y cualquier otra técnica que nos pueda brindar el avance científico gracias a la investigación”.

  Los nuevos protocolos y la personalización de los tratamientos permiten administrar menos sesiones pero con una mayor precisión

  La tecnología NGS también es clave en el procedimiento que se realiza en el Centro Daniel Bravo, dirigido por Francesc Palau y que da soporte al Área de Laboratorio Clínico y el IPER del Hospital Sant Joan de Déu y a otros grupos de investigación. “Si el diagnóstico clínico sugiere claramente una enfermedad que requiere un tipo de prueba específica, la opción es el estudio del ADN. Pero si el diagnóstico clínico no orienta qué gen hay que estudiar, entonces procedemos a analizar la secuencia del genoma con la NGS, un proceso que incluye una valoración de los síntomas y signos que destacan en la evaluación clínica, aportando una codificación de fenotipos siguiendo la ontología HPO (Human Phenotype Ontology), a manera de fenotipado de precisión, y el estudio del exoma clínico (más de 5.000 genes relacionados con algún tipo de enfermedad o condición) en el paciente”.

  Para Marta Moreno, responsable de Genética del Hospital Doce de Octubre, de Madrid (en el que se centralizan los estudios de Nodo Sur), la NGS ha supuesto una revolución en el diagnóstico de las ER, beneficiándose especialmente aquellos pacientes con enfermedades que pueden ser causadas por la alteración de múltiples genes y también los casos en los que las manifestaciones clínicas no permiten etiquetar la enfermedad de forma precisa. “Cuando esto ocurre, el abordaje diagnóstico con técnicas convencionales, que analizan los genes de forma individual, es prácticamente inviable”.

  Beneficios para el paciente y el abordaje de las ER

  La principal ventaja de estos avances es acelerar el proceso diagnóstico, “un gran paso adelante teniendo en cuenta que hasta ahora, la media de tiempo transcurrido desde que aparecen los síntomas hasta que se obtiene el diagnóstico de una ER es de cinco años, y en muchos casos puede llegar a 10 años o más”, apunta Moreno, quien destaca también la importancia del abordaje multidisciplinar: “El éxito en el diagnóstico depende tanto de la experiencia del genetista en la interpretación de los datos como de la información precisa de las manifestaciones clínicas de cada paciente. Por ello, trabajamos en estrecha relación con los diferentes especialistas (pediatras, neurólogos, cardiólogos, internistas, endocrinos, nefrólogos, otorrinos, etc.) mediante varios grupos multidisciplinares”.

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  Además de los beneficios obvios para el paciente, su entorno y su calidad de vida (posibilidad en muchos casos, de implantar medidas terapéuticas específicas para prevenir o retrasar la aparición de los síntomas, detener su evolución o incluso evitar la muerte; en el caso de padres de niños afectados que quieren tener más hijos, valorar opciones como el diagnóstico genético preimplantatorio …), Marta Moreno destaca que el diagnóstico genético es imprescindible para el acceso a terapias potencialmente curativas, como la terapia génica para aquellas enfermedades raras que disponen actualmente de esta opción.

  La radioterapia puede ser una alternativa a la cirugía y a la quimioterapia, pero debe ser el paciente quien opte por un tratamiento u otro

  Por su parte, Francesc Palau señala que el conocimiento genético permite investigar nuevas dianas moleculares terapéuticas y desarrollar proyectos sobre diferentes modelos de terapias innovadoras, como el reposicionamiento de fármacos, las terapias de moléculas pequeñas, las terapias del ARN, la edición genética o la terapia génica, “en definitiva, nos permite desarrollar programas de medicina de precisión en las ER”.

  ER no genéticas y otras líneas de investigación

  Aunque estos hallazgos son extensibles a la práctica mayoría de estos pacientes, Beatriz Morte advierte que no todo es la genética: “Las alteraciones epigenéticas (como defectos en la metilación) son también responsables de un porcentaje importante de los casos no resueltos, y su estudio debe considerarse como una estrategia diagnóstica complementaria en algunas ER no diagnosticadas, principalmente los trastornos del neurodesarrollo y anomalías congénitas”.

  “Por otro lado -añade la experta- aproximadamente un 30% de los casos siguen sin diagnóstico certero tras la secuenciación del exoma completo. Cada vez más estudios apuntan a una mayor potencia diagnóstica de la secuenciación del genoma completo (WGS) por sus ventajas a nivel técnico y por permitir detectar variantes en regiones no codificantes. A pesar de su mayor coste y requerimiento de recursos para el análisis y almacenamiento, eventualmente se convertirá en la prueba diagnóstica de elección para implementar en la práctica clínica. Actualmente es una opción indiscutible en la investigación traslacional. También hay que resaltar los estudios de long-read sequencing que mejorarán la detección de cambios estructurales y repeticiones frente a las técnicas NGS actuales. Asimismo, a nivel de investigación, también se está apostando por la secuenciación del ARN en sangre y estudios del transcriptoma con un rendimiento diagnóstico que ya se ha constatado”.

  La responsable del Programa de ENoD del Ciberer destaca también que las iniciativas de trabajo en red, como Nodo Sur de Genética, están tomando cada vez más importancia en este campo, y pone como ejemplo los proyectos RareGenomics, URDcat, Genoma 1000 Navarra y el Plan Piloto para la Mejora del Diagnóstico Genético en Enfermedades Raras en la Comunidad de Madrid, Extremadura e Islas Baleares. “Y a nivel nacional, merece una mención el Programa de IMPaCT, gestionado por el Ciberer y cuyo objetivo es crear una estructura colaborativa para la implementación de la medicina genómica, con un especial esfuerzo orientado al ámbito de las enfermedades raras”.

  En opinión de Beatriz Morte, el principal reto en el diagnóstico mediante NGS ya no está en la tecnología ni en el filtrado de variantes, sino en la interpretación de las mismas. “La secuenciación masiva conlleva un aporte de datos masivos que hay que convertir en información y conocimiento, un aspecto en el que hay que trabajar para mejorar la tasa diagnóstica. Hay que tener en cuenta que aproximadamente cada año del último quinquenio se han identificado una media de 300 nuevas asociaciones enfermedad-gen causante, una tendencia al alza pues todavía no se da respuesta a todas las enfermedades raras. La investigación va encaminada a tal fin, de ahí la importancia de aprovechar al máximo los datos generados mediante todas las tecnologías disponibles”.

  Algoritmos informáticos y biología de sistemas

  Morte también destaca la necesidad de optimizar los algoritmos informáticos para las técnicas emergentes y usar la biología de sistemas y de plataformas para el intercambio de información de variantes. “El objetivo es correlacionar adecuadamente los genotipos detectados con los síntomas de los pacientes, fenotipos anotados utilizando ontologías estándar (HPO), con la participación de equipos multidisciplinares compuestos por clínicos, genetistas, investigadores básicos y bioinformáticos, y todo ello sustentado por estructuras en red y trabajando en línea con las distintas iniciativas internacionales. Y para que estas líneas de investigación y estrategias trasciendan a la práctica clínica real es imprescindible la formación de los profesionales y, en este sentido, hay que resaltar la necesidad urgente de la especialidad de Genética”.

  En la misma línea, Francesc Palau hace hincapié en la necesidad de desarrollar e implementar la formación reglada de facultativos especialistas en Genética clínica y asesoramiento genético. “Pero al margen de todo esto, la realidad es que muchas personas afectadas por una ER o con sospecha de padecerla no tienen diagnóstico, así que a corto plazo, el mayor reto sería trasladar a nuestros pacientes nuestra capacidad de resolver ese impás diagnóstico, lo que implica incorporar el concepto de déficit diagnóstico y la acción médica del esfuerzo diagnóstico en la práctica diaria de los centros sanitarios, especialmente en los hospitales con unidades de referencia”, afirma Palau.

  El aumento del conocimiento científico y el avance tecnológico, sobre todo en genética, han abierto nuevas vías al diagnóstico de las enfermedades raras. Off Carla Nieto Neumología Nefrología Hematología y Hemoterapia Off
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  Una única estrategia nacional de vacunación infantil contra la covid-19

  Archivado: abril 11, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 11/04/2021 - 09:00 Covid-19 Unos niños entrando en fila al colegio (Foto: EFE/J.J.Guillén)

  Según datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE), entre el 10 de mayo de 2020 y el 7 de abril de 2021, ha habido 392.480 casos de covid-19 en menores de 15 años, de un total de 3.093.044 casos totales registrados en España.

  De todos esos niños y adolescentes afectados, 2.470 necesitaron hospitalización y 127, ingreso en UCI. Las defunciones, tras el error inicial en el recuento (un fallo en el sistema de notificación de la covid-19 computaba como fallecidos de 1, 2 o 3 años a ancianos de 101, 102 o 103), son ahora oficialmente de 10 menores.   

  Todos esos datos confirman lo que, por suerte, ya se observó desde un principio, a pesar de que los niños son un grupo de riesgo para infecciones respiratorias graves: la covid-19 les afecta muchísimo menos; lo normal en ellos es que sean asintomáticos y, si tienen síntomas, que sean leves.

  Pero el riesgo, aunque muy bajo, sí existe: pueden enfermar gravemente e incluso llegar a morir. Y se ha descrito una afección rara pero grave asociada a la covid-19 en niños denominada síndrome inflamatorio multisistémico (tiene algunos de los síntomas de otra afecciones poco comunes en la infancia como la enfermedad de Kawasaki o el  síndrome del choque tóxico). Además, bebés y niños con algunas patologías tendrían mayor riesgo de covid-19 grave.

  En el Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu de Esplugas de Llobregat, en Barcelona, realizan un estudio de seroprevalencia con unos 2.000 niños y adolescentes con el objetivo de saber cuál es el nivel de inmunidad que han desarrollado respecto a la covid-19 teniendo en cuenta su grado de afectación y descubrir posibles factores protectores que explicarían las diferencias entre los niños y los adultos.

  De entrada, según informa el mencionado centro en su plataforma Kids Corona: “Las niñas y niños tienen microbios que habitan la parte posterior de la nariz y la garganta (la nasofaringe) diferentes a los de los adultos. Durante los primeros años de vida, estos microbios son muy numerosos y diversos, y eso podría actuar como factor protector para la enfermedad al dificultar la entrada o replicación del coronavirus”.

  También tienen en cuenta que “su inmunidad innata (la defensa de primera línea) podría ser superior a la de los adultos y permitiría controlar mejor la fase inicial de la enfermedad. Asimismo, la inmunidad adaptativa (la defensa más específica y que, en los adultos, puede llevar a una inflamación exagerada) podría ser menor”.

  En uno de los estudios de esta plataforma ya han observado que un 17,5% de los 724 menores que han convivido con un padre o madre enfermo de covid-19 también ha contraído el virus; un porcentaje muy parecido al observado en los adultos que han convivido con la persona infectada (18,9%).

  Ante ese panorama, y la necesidad de impedir más muertes en menores en España y en todo el mundo, las vacunas nos ofrecen tantas esperanzas como en el caso de los adultos. Recordemos que la de BioNTech/Pfizer, Comirnaty, está autorizada para mayores de 16 años; y el resto que hay en uso masivo (Covid-19 Vaccine Moderna; Vaxzeuria de AstraZeneca y Covid-19 Vaccine de Janssen), para los mayores de 18.

  Para que esas vacunas sean autorizadas y producidas en cantidad suficiente también para los adolescentes y los niños hay que completar ensayos clínicos específicos, y no sólo en menores de 15 años sino en todas las franjas de edad, incluidos los bebés. Que los niños no son adultos de menor tamaño; y menos en materia de farmacología y vacunología.

  Ahora que se está inmunizando a la población de mayor riesgo de enfermedad grave y muerte, resulta fundamental acelerar el desarrollo clínico en los menores para poder llegar a tener a todos los niños vacunados para el curso escolar 2021-22.

  Hay que lamentar que la Universidad de Oxford anunciase días atrás una pausa en los ensayos con niños de la vacuna contra el covid-19 desarrollada en sociedad con AstraZeneca. Pero, por otro lado, Johnson & Johnson ha anunciado que inicia ensayos clínicos fase IIa en adolescentes de 12 a 17 años y que, simultáneamente, “inicia contactos con las autoridades sanitarias para comenzar no muy tarde con los estudios en embarazadas y en niños pequeños”. 

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  Parece imposible disponer pronto de vacunas eficaces y seguras para niños y adolescentes pero, ¿quién nos iba decir en febrero del año pasado que en abril de este íbamos a tener abiertos hasta vacunódromos contra la covid-19?

  Esas vacunas llegarán, quizá no en septiembre, pero llegarán; y sería bueno empezar a pensar en asuntos como, por ejemplo, si la inmunización contra la covid-19 debería ser obligatoria para inscribirse en colegios y centros de bachillerato, en actividades extraescolares, etc… .

  A ver si, para variar, no improvisamos en el último minuto y hay consenso para aplicar una única estrategia nacional de protección de los menores frente a la covid-19 

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  La técnica que borra el temblor de los pacientes sin cirugía

  Archivado: abril 11, 2021, 6:00am UTC por soniamoreno

  Neurología soniamoreno Dom, 11/04/2021 - 08:00 Día Mundial del Parkinson El profesor José A. Obeso, con una paciente que va a ser tratada con HIFU. (FOTO: Carlos García Pozo)

  El director de uno de los centros de investigación en neurociencia con más proyección internacional, pionero en el estudio de la patogénesis y tratamiento de la enfermedad de Parkinson, tiene su despacho en un centro hospitalario en el municipio madrileño de Móstoles.

  Nada más entrar, la vista se va inevitablemente hacia una repisa llena de tazas, de las que se encuentran como souvenir en ciudades de todo el mundo. "Me compro una en cada ciudad donde imparto una conferencia, y según me haya salido, la cojo más llamativa o más modesta", comenta José A. Obeso. Cuesta creer que a este sabio le pueda salir mal alguna charla. Una mirada más atenta a la habitación capta la foto en blanco y negro de David Marsden, profesor de Neurología en el Hospital King's College, de Londres, gran contribuidor a entender los trastornos del movimiento, y con el que Obeso se formó en esos trastornos y en la enfermedad de Parkinson, cuando era un joven especialista en Neurología y Neurofisiología.

  Hoy, el profesor Obeso dirige el Centro Integral de Neurociencias HM CINAC Madrid, ubicado en el Hospital Universitario HM Puerta del Sur de Móstoles. Combina la investigación experimental y traslacional con los estudios clínicos. Con seis años de andadura, este equipo médico y científico es pionero en tratamientos que utilizan una técnica de ultrasonidos para eliminar síntomas motores de la enfermedad de Parkinson (el temblor, la rigidez y acinesia) y el temblor esencial.

  Día Mundial

  En España, más de 150.000 personas padecen la enfermedad de Parkinson, a la que hoy, 11 de abril, se dedica el Día Mundial. La Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda que aunque el mayor factor de riesgo es la edad –un 2% de las personas por encima de 65 años y un 4% de los mayores de 85 sufren Parkinson en España, según estimaciones de la sociedad científica– no es una enfermedad exclusiva de las personas mayores. Hay casos en los que aparece en la infancia o en la adolescencia y un 15% de los nuevos pacientes que se diagnostican cada año se corresponden a menores de 50 años.

  "Habrán sido pocos, pero con seguridad, en Atapuerca ya había alguna persona parkinsoniana", dice Obeso sobre la posibilidad de un inicio temprano de esta enfermedad. "Y estas personas se morirían. Biológicamente hablando, si no te mueves, estás muerto".

  Por suerte, la esperanza de vida ha aumentado desde que habitábamos cuevas en la sierra burgalesa, y gracias a los avances médicos, la enfermedad de Parkinson se ha convertido en un proceso que, en general, no tiene por qué ser altamente invalidante a lo largo de los años. “Se envejece con la enfermedad. La evolución puede controlarse en muchos pacientes razonablemente bien. Esto es un gran logro”. El problema, o el reto para los estudiosos de esta enfermedad, es que el envejecimiento se suma a la degeneración en una suerte de sinergia negativa. “Es una tormenta perfecta: la enfermedad de Parkinson aparece en una edad avanzada, en torno a los 70 años, cuando a menudo se está sumando las comorbilidades propias del envejecimiento (hipercolesterolemia, hipertensión, diabetes, obesidad, sedentarismo, tabaquismo) que condiciona una patología vascular crónica”.

  A sus pacientes recién diagnosticados que están en torno a los 60 años ("la mediana de inicio de la enfermedad Parkinson es 62"), este médico les recomienda que "se afanen en reducir el impacto del envejecimiento". Ya saben, poniéndose en buena forma física, manteniéndose activo y evitando los factores de riesgo que todos conocemos.

  Siempre es mejor actuar cuanto antes en un proceso degenerativo. El mal de Parkinson se caracteriza por la pérdida de neuronas que producen dopamina, y que está detrás de síntomas clásicos en el movimiento y en la postura. Con signos de esa índole "suele alcanzarse el diagnóstico precoz; de hecho, en un reciente estudio que hemos publicado sobre 25 pacientes cuyos primeros síntomas indicaban una alteración de la dopamina focalizada en partes concretas del cerebro, el promedio desde que empiezan a notar algo (puede ser un ligero temblor en uno de los lados del cuerpo; cierta torpeza al usar el ratón del ordenador; empezar a arrastrar la pierna) hasta que se les diagnostica es de seis meses”.

  Pero no siempre es tan fácil. Puede empezar con muchos tipos de síntomas; en las personas de más edad, con caídas o un deterioro cognitivo. También pueden aparecer en un primer momento los trastornos del sueño, alteraciones gastrointestinales y algunas sensoriales, como la pérdida de olfato. "En esos casos, cuando en la enfermedad intervienen más factores, la detección puede tardar más".

  • La subtalamotomía por ultrasonidos de alta intensidad, eficaz y segura para síntomas motores del Parkinson
  • Los LIFU permiten la apertura de la barrera hematoencefálica cerebral en Parkinson
  • El sistema HIFU se consolida en terapia del temblor esencial y en Parkinson

  Los pacientes que consultan al equipo del doctor Obeso llegan de todas partes, pero casi todos se pueden englobar en tres perfiles: pueden ser personas que llevan muchos años con la enfermedad, cuando los tratamientos empiezan a quedarse cortos; otros acuden con una enfermedad compleja, que muchas veces ni siquiera es Parkinson, sino otro tipo de neuropatología, y también están las personas más jóvenes, que acaban de recibir el diagnóstico, en busca de una confirmación y del futuro.

  En ese futuro, que este equipo de médicos y científicos ha contribuido a hacer presente, se encuentra la opción terapéutica del HIFU. No es una técnica que deba recibir todo paciente parkinsoniano, pues tiene indicaciones muy concretas, pero su seguridad y eficacia está demostrada.

  Temblor esencial

  La técnica HIFU se utiliza de forma más frecuente en el control del temblor esencial, un trastorno del movimiento que afecta a manos, cabeza, voz y piernas y que hace que las personas que lo padecen pierdan la habilidad de realizar tareas tan simples como conducir y escribir un email. Cuando el temblor esencial resulta incapacitante, el HIFU puede actuar sobre el tálamo cerebral, aportando una solución frente a la ausencia de un tratamiento farmacológico eficaz.

  En la enfermedad de Parkinson, los ultrasonidos HIFU se dirigen al núcleo subtalámico del cerebro. Esa diana va más allá del control del temblor parkinsoniano; de hecho, el síntoma que resulta más incapacitante es la lentitud, la torpeza. Los expertos suelen decir que la EP es una enfermedad de la velocidad;  “el paciente se siente siempre fuera de la marca, que va un paso por detrás”. La pérdida de dopamina en determinadas zonas cerebrales genera un desarreglo que trasciende a diferentes circuitos neuronales, “impide que otras neuronas funcionen de manera normal. Con la experimentación, hemos descubierto que se puede interferir en esa alteración en ciertos puntos, y uno de los más importantes es el núcleo subtalámico. Por eso, actuar sobre esta diana consigue más que la corrección del temblor”.

  Homúnculo

  La aplicación del HIFU en la enfermedad neurológica es posible gracias al desarrollo en las últimas décadas de la resonancia magnética funcional (RMf), una técnica de imagen que básicamente escanea el cerebro de una persona mientras está realizando tareas concretas. También bebe de un concepto más antiguo, encarnado por un hombrecillo deforme al que los especialistas conocen como homúnculo. “La región de la corteza lateral está llena con neuronas que se dedican a la mano, al antebrazo, al pie, a la cara… puedes distinguir literalmente a qué se dedica cada una de las neuronas, y eso también ocurre en los circuitos motores que se encuentran en las estructuras subcorticales”, explica el profesor Obeso. Hace casi un siglo, el neurocirujano Wilder Penfield se encargó de que las diversas funciones motoras y sensoriales de las neuronas de la corteza cerebral quedaran plasmadas en el dibujo de un hombre, un tanto grotesco, pues en comparación con el tronco del cuerpo, exhibía manos y pies enormes, reflejo de un mayor número de neuronas implicadas en esas partes.

  El concepto del homúnculo continúa de forma mucho menos rudimentaria con las modernas técnicas de imagen, como la resonancia magnética (RM) y la tomografía por emisión de positrones (PET). Con ayuda de esas imágenes, un equipo multidisciplinar analiza en detalle el caso de cada paciente que va a recibir un tratamiento mediante HIFU.

  Equipo del HM CINAC. (Foto: C.García Pozo)

  En la sesión clínica a la que asistimos participan la neurocirujana Marta del Álamo, el neurólogo Raúl Martínez y el físico médico Rafael Rodríguez Rojas, entre otros especialistas. Juntos planifican la intervención y fijan los objetivos clínicos. “Esto es un trabajo de equipo”, recalca Obeso. Y se hace evidente al observar el tratamiento en acción. Varios especialistas, enfermeras y técnicos preparan al paciente y a los dispositivos que intervienen en la técnica.

  El físico ajusta la mira telescópica de esta arma terapéutica para asegurar que los 1.024 haces de ultrasonidos de alta frecuencia se dirigen hacia la diana, no más de 150-200 milímetros cúbicos en el núcleo subtalámico, en el interior del cerebro. Llegarán en torno a un millar de haces de ultrasonidos, lanzados desde un aparatoso casco colocado en la cabeza del paciente, por el que tiene que correr agua (sirve como conductor y para evitar un exceso de calor).

  Todo el proceso se controla con la máquina de RM, que asegura en tiempo real que se está alcanzado la zona elegida, así como la temperatura (entre 55 y 60 ºC) y el tiempo la exactitud del proceso. La supervisión de neurólogos y neurocirujanos en varios momentos del tratamiento confirma si el efecto sobre los síntomas es el adecuado. En total, dependiendo de cada caso, el procedimiento dura alrededor de tres horas –aún menos para tratar el temblor esencial-, tras las cuales “el paciente podría irse perfectamente a su casa”, asegura el especialista.

  “La gran ventaja del HIFU es que no es una cirugía, por más que se asimile al mundo quirúrgico y se hable de operación, porque no hay penetración, no hay sangre”.

  HM CINAC realizó el primer procedimiento con HIFU en 2015 en una paciente con temblor esencial, y en diciembre de 2017 se convirtió en el primer centro a nivel mundial en revertir las manifestaciones motoras de la enferrmedad de Parkinson con este abordaje, según se publicó en The Lancet Neurology. Y hace unos meses, en la revista médica The New England Journal of Medicine este equipo aportó evidencia de primer grado sobre la seguridad y eficacia de la subtalamotomía por HIFU para las manifestaciones motoras en Parkinson. Fuera de estos ensayos, los resultados de la técnica son “altamente satisfactorios” a juicio de Obeso, quien destaca que la mayoría de los pacientes están muy satisfechos. “A penas tenemos un 5% de recidivas, de forma que si la técnica se efectúa correctamente, es difícil que el síntoma que hemos corregido vuelva, y los efectos secundarios son leves y remiten al poco tiempo”.

  El ensayo en NEJM de este grupo español ha supuesto un respaldo internacional para la incorporación del HIFU al arsenal terapéutico en ciertos casos Parkinson, pero aún es una técnica joven, "que estamos perfeccionando". Ahora se encuentran inmersos en un nuevo estudio, Early Focus, que quiere demostrar las ventajas de la administración del HIFU en fases iniciales de la enfermedad, cuando el paciente aún se controla de forma aceptable con medicamentos.

  El siguiente sueño por cumplir

  El neurólogo explica su próximo sueño sobre las imágenes de un PET cerebral. Hay cierta familiaridad en esas fotos del interior del cerebro: una especie de mariposa con las alas extendidas, coloreadas por la presencia o ausencia del neurotransmisor. Como ante un cuadro, donde el profano solo ve formas y colores, el experto interpreta el rastro de la enfermedad. "Con esta prueba podemos cuantificar el grado de anomalía en el cerebro, a qué distancia está de la normalidad: en rojo, se muestra la afección en el putamen, en un lado, mientras que en el otro, el déficit no llega al umbral en que aparecen síntomas", apunta.

  "Mi sueño para los próximos cinco años es poder tratar a los pacientes cuando están en ese momento, cuando no hay síntomas, para retrasar la evolución de la enfermedad. Esto lo veo factible gracias al LIFU". Son las siglas de los ultrasonidos focales de baja intensidad que permiten, por primera vez de manera reglada, abrir la barrera hematoencefálica, el muro que impide a las sustancias –también a gran parte de los medicamentos– pasar de la sangre al cerebro.

  Investigadores en el laboratorio del HM CINAC. (FOTO: C. García Pozo)

  El grupo de Obeso en un estudio que acaba de publicarse en Nature Communications  demuestra que el LIFU puede abrir esa barrera en pacientes con enfermedad de Parkinson, de manera segura y reversible. Durante unas 24 a 48 horas, esos ultrasonidos construyen una carretera directa hacia las neuronas. Cualquier tratamiento que se administra normalmente por vía sistémica puede ahora focalizarse en el cerebro, no solo para Parkinson, sino para diferentes enfermedades, desde el mal de Alzheimer o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) a los tumores.

  La cuestión que se plantea ahora es si hay tratamientos curativos para estas enfermedades. "Para Parkinson, se están estudiando anticuerpos, pero al administrarse de forma sistémica resulta poco probable que aporten un beneficio considerable; algo que sí podría conseguirse con los ultrasonidos de baja frecuencia", opina Obeso.

  El riesgo de que junto a los agentes terapéuticos puedan colarse otras sustancias está ahí, pero "no lo hemos visto en las extensas investigaciones con modelo experimental, ni tampoco en los estudios clínicos preliminares. Seguimos estudiándolo, ahora tenemos en marcha un trabajo en enfermedad de Parkinson con deterioro cognitivo leve".

  Es una de las múltiples líneas de investigación de este equipo, que promete hacer públicos más avances dentro de poco. "Se ha conseguido mucho, pero también queda mucho por averiguar sobre esta enfermedad. Sin ir más lejos sobre su origen: ¿Por qué una lesión que aparece en un lado del cuerpo se reproduce de forma simétrica al cabo de los años? Puede haber factores desencadenantes, pero este hecho indica una causa intrínseca. Investigamos para encontrar algún día la respuesta".

  El grupo de José A. Obeso, en el HM CINAC de Móstoles, ha logrado proyección internacional para sus líneas de investigación en trastornos motores. Off Sonia Moreno Off
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  Los otros pacientes, afectados por el virus de la saturación sanitaria, podrían reclamar

  Archivado: abril 11, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 11/04/2021 - 08:00 Pandemia Manifestación por la sanidad pública frente a un centro de salud en Madrid (Foto: José Luis Pindado)

  La pérdida de oportunidad en relación a la pandemia covid-19 ha sido el título del último debate de Promede, celebrado a finales de marzo. Dentro de los daños susceptibles de ser indemnizados en esta pandemia, los derivados de desatenciones sanitarias son uno de ellos.

  Los datos son preocupantes. María Rodríguez De Alba, directora de responsabilidad sanitaria de Promede, comenzó describiendo el escenario, con cifras oficiales de publicaciones médicas, sociedades científicas y organismos públicos.

  Los pacientes atendidos en los hospitales de día se han reducido en un 14%

  El balance apunta a que se han diagnosticado un 21% menos de casos de cáncer, se han hecho un 30% menos de citología y un 23% de biopsias. Los pacientes atendidos en los hospitales de día se han reducido en un 14%, los tratados con quimioterapia un 9,5% y los de radioterapia un 5%.

  El 60% de los pacientes han visto su atención médica interrumpida durante la pandemia. Más del 50% de los pacientes han sufrido el aplazamiento o la cancelación de cirugías o trasplantes planificados. Más del 80% han visto sus citas de rehabilitación postpuestas o canceladas.

  Fases de la pandemia

  ¿Tienen derecho estos pacientes a ser indemnizados? En primer lugar, debe constatar que ha existido un daño y la relación entre esa falta de atención, u omisión sanitaria, y el motivo de reclamación Estos son los pilares fundamentales en este tipo de juicios, según recordaron los abogados invitados al debate. En definitiva, apuntaron a la aplicación de la doctrina de la pérdida de oportunidad para justificar el derecho que tienen estos pacientes a ser compensados. Pero a estas líneas generales hay que añadir la situación excepcional de pandemia, que añade nuevos ingredientes al juicio.

  • Efectos adversos de las vacunas contra la covid-19: ¿quién paga el daño de muy pocos por el beneficio de muchos?
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  • Una valoración integral asegura el manejo eficaz del anciano con cáncer

  Ofelia de Lorenzo, socia-directora de Área Jurídico-Contenciosa del despacho De Lorenzo Abogados, apuntó la necesidad de estudiar cada caso por separado, descartando así la posibilidad de dar respuestas únicas para estas situaciones. Por un lado, De Lorenzo diferenció cuatro marcos temporales, los hechos ocurridos antes de la declaración del Estado de Alarma, los que se circunscriben al Estado de Alarma primer, los de la desescalada y devolución de competencias a las autonomías y la vuelta a una situación de Estado de Alarma, en la que estamos hasta el 9 de mayo. Para cada uno de estos cuatro escenarios hay que aplicar un razonamiento jurídico distinto, porque distintas eran las normas en vigor, adelantó la abogada.

  El magistrado del Gabinete técnico de la Sala Primera del Tribunal Supremo, José Carlos López Martínez, realizó un análisis exhaustivo sobre las doctrinas jurídicas y la viabilidad de reclamación de estos pacientes. En conclusión, López Martínez razonó la dificultad de que estos litigios se fallaran a favor del reclamante, el paciente, pues "es difícil de demostrar en qué medida el daño se derivó de, por ejemplo, un retraso en la atención y no en la propia evolución de la patología". Coincidiendo con este razonamiento se expresó Manuel Moya, director de docencia de Promede.

  Cuestión de probabilidades

  Así, la "patata caliente" pasó al tejado de Carlos Sardinero, doctor en Derecho y Medicina, fundador del despacho Sardinero Abogados, y especializado en la defensa de paciente. En su experiencia, Sardinero explicó que existen tres vías de indemnización de estos daños por omisión, aunque prefirió, hablar de "conductas omisivas". En un porcentaje cercano al 9% de los casos en los juicios en vía Contenciosa-administrativa se aplica la cantidad que figura en el baremo de tráfico, en otros casos, se indemniza en un porcentaje en función de lo que cabría esperar si se hubiera actuado y, por último, la compensación se calcula a tanto alzado. Y "ahí surgen el interés del ligar" que tiene tanto el paciente como la compañía seguradora, porque hay posibilidades de que se falle a su favor, dice Sardinero.

  "En el ámbito de lo contencioso-administrativo se ha abierto camino una doctrina que dice que la pérdida de oportunidad es una alternativa a la quiebra de la lex artix, lo que viene a objetivar un poco la culpa". Este trabalenguas legal, al que hizo referencia Sardinero, explica las condenas de, por ejemplo, el paciente que fallece esperando una ambulancia, cuya demora se demuestra. ¿Se hubiera salvado si la ambulancia hubiera llegado a su hora? Pues, no sé sabe, quizás sí, con una buena praxis sanitaria y la óptima respuesta del paciente. En todo caso, esa doctrina condena, porque se incumplió la primera premisa que daba la oportunidad al paciente de haber tenido un resultado mejor.

  Residencias de ancianos

  En todo caso, los juicios por daños achacables a "conductas omisivas" son complejos, como también aclaró Julio Albi, socio de DAC Bechcroft. Y, si hay una conducta presuntamente omisiva en esta pandemia ha sido la llevada a cabo en las residencias de ancianos donde, según lo conocido y demostrado, se dejó de atender a estos residentes.

  Sardinero lleva varios casos de familiares que buscan una explicación a la falta de atención de sus ancianos, fundamentalmente durante la primera ola de la pandemia. El abogado argumentó sobre la necesidad de saber qué fue lo que ocurrió y limar responsabilidades en la toma de decisiones. En este sentido, apuntó los delitos de omisión del deber de socorro, detenciones ilegales (encierros privando a los residentes de la posibilidad de salir), derechos fundamentales, etcétera.

  El apartado de residencias de ancianos generó un intenso debate entre todos los participantes en la tertulia. El criterio de edad y discapacidad, que, supuestamente, se aplicó en el rechazo a la asistencia médica "va contra la Constitución Española", recordó el magistrado López Martínez.

  La doctrina de la pérdida de oportunidad justificaría las indemnizaciones a afectados por retrasos de diagnósticos, tratamientos y de atención por la pandemia. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Oncología Geriatría Política y Normativa Off
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  Los cuidados enfermeros se “avalan” con la evaluación de su impacto en los resultados en salud

  Archivado: abril 11, 2021, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 11/04/2021 - 08:00 Enfermería juega un papel clave en la pandemia de covid-19 El papel de las enfermeras debe quedar siempre avalado un análisis objetivo y cuantificado del impacto de sus cuidados en los resultados en salud. FOTO: Ariana Creus y Ángel García (Banc Imatges Infermeres).

  La jornada Gestión de los cuidados en tiempos del covid, emitida a través de la plataforma Educa-med y moderada por Juan José Tirado, presidente del Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova), ha puesto de manifiesto que el papel de las enfermeras debe quedar siempre “avalado” por un análisis “objetivo y cuantificado” del impacto de sus cuidados en los resultados en salud.

  Según Luis Miguel Alonso Suárez, presidente de la Asociación Española de Enfermería y Salud, el personal de enfermería “siempre ha gestionado los cuidados de los pacientes”, entendiendo esa gestión como la evaluación de sus necesidades, el plan de cuidados necesarios y la ejecución del mismo. No obstante, también ha lamentado que “por desgracia, existen aún sitios donde la evaluación de las necesidades es un puro trámite administrativo”, resaltando que “no hay un verdadero estudio de las necesidades del paciente...porque ya nos dice el médico los que debemos hacer”.

  Aparte de superar esa problemática, ha resaltado la necesidad de “evaluar el resultado de los cuidados prestados”, sobre todo teniendo en cuenta que dicha evaluación debe ser “objetiva y cuantificada”.  Para Alonso Suárez, “una dirección de Enfermería hospitalaria que se precie debe contar con una subdirección que se ocupe de obtener, estudiar y difundir los resultados en salud derivados de los cuidados que prestan las enfermeras en ese área asistencial”.

  En su opinión, “eso, y no los ratios, es lo que justificará la razón de ser y el volumen necesario de enfermeras en cualquier modelo de salud”. Asimismo, hizo hincapié en que en el proceso de gestión de los cuidados “es esencial la evaluación, cuantificación y registro de la eficacia” de los mismos. Con ello, desde la posición del paciente y el propio sentido común, “por un lado, generaré evidencia científica para establecer ante determinadas necesidades y problemas, cuáles son los mejores cuidados que se deben aplicar”. Además, por otra parte, se puede “comprobar qué cuidados no son efectivos y la necesidad de replantear la evaluación y la aplicación de otro tipo de cuidados ante determinados problemas de salud”.

  • Las enfermeras piden a Darias que las incorpore en los puestos de toma de decisiones
  • Los centros sociosanitarios no requieren nuevas titulaciones, sino más enfermeras
  • Ligera merma formativa en los EIR que se ha tratado de compensar en las rotaciones

  Cartera de servicios en AP

  Luis Mariano López López y Álvaro Ramos, director y subdirector de Enfermería de la Gerencia de Atención Primaria Cantabria, respectivamente, han analizado el papel realizado durante la pandemia de la covid-19. Para López López, el personal de enfermería de AP “ha asumido el desafío” en esta coyuntura, desarrollando “sus competencias y el rol estratégico que desempeñan” y sin olvidar aspectos como el trabajo en equipo, la capacidad de adaptación a la realidad cambiante, la autogestión y buenas dosis de “versatilidad”.

  Ramos también ha hecho hincapié en que su labor ha garantizado en muchas ocasiones “la continuidad asistencial” y la coordinación entre niveles asistenciales. A modo de ejemplo, la propuesta realizada en su comunidad autónoma de equipos multidisciplinares para mejorar la asistencia sociosanitaria (médicos y enfermeras de hospital y primaria y trabajadores sociales). Para López López, el aumento del papel de los equipos sanitarios durante la pandemia reafirma como clave de presente y futuro la apuesta por “una salud pública fortalecida”.

  Esa evaluación debe ser objetiva y cuantificada para poder extraer conclusiones prácticas y de mejora continua. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Farmacéuticos denuncian el "descontrol tremendo" de los medicamentos veterinarios

  Archivado: abril 11, 2021, 6:00am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 11/04/2021 - 08:00 Regulación Nicolás Brigofarma, farmacéutico veterinario en Betanzos (La Coruña), con una vacuna de coronavirus para vaca.

  La ley es muy clara con la dispensación de medicamentos veterinarios, aunque ahora la empresarial veterinaria pretende cambiarlo, mediante un escrito que ha enviado al Ministerio de Sanidad. "Únicamente podrán ser dispensados por las oficinas de farmacia legalmente autorizadas o por las entidades o agrupaciones ganaderas y los establecimientos comerciales detallistas legalmente autorizados, siempre bajo el control de sus respectivos servicios farmacéuticos". Así reza el artículo 83 del Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios. También lo recoge el artículo 38 del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 

  Sin embargo, la realidad se presta a la picaresca, con más de una clínica veterinaria que dispensa. Nicolás Brigofarma es farmacéutico de un establecimiento comercial detallista en Betanzos (La Coruña) desde hace 27 años, pero él se considera titular de farmacia veterinaria (está colegiado, sin vacunar): "Conozco hasta una peluquería canina que dispensa en Betanzos, porque su farmacéutico garante vive en Lugo", asegura quien tiene cientos de vacunas almacenadas en su frigorífico y congelador, muchas de coronavirus, como las destinadas al vacuno. De hecho, está colaborando con el Consejo General de COF para un curso sobre dispensación, farmacovigilancia y prevención de zoonosis.

  "Los veterinarios no pueden vivir del medicamento y deben entenderse con los farmacéuticos"

  Ahora el Ministerio de Sanidad ha abierto a consulta pública previa el proyecto de Real Decreto por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, abierto a opiniones hasta el día 14 de abril. El objetivo es adecuarse a una nueva norma europea a partir del 28 de enero del 2022. Se refieren al Reglamento (UE)/6/2019 relativo a normas sobre introducción en el mercado, fabricación, importación, exportación, suministro, distribución, farmacovigilancia, control y uso de los medicamentos veterinarios. Y deroga la Directiva 2001/82.

  Hoy por hoy, un veterinario no puede vender medicamentos, al igual que los médicos. Sin embargo, Brigofarma señala que los veterinarios se escudan en que hacen una cesión a los dueños de los animales, pero "lo enmascaran en la factura del acto clínico. Luego, es verdad que hay medicamentos que sólo pueden emplear ellos, igual que ocurre con los fármacos hospitalarios". Brigofarma sostiene que los veterinarios no pueden vivir del medicamento y que deben entenderse con los farmacéuticos: "Tenemos que hablar entre nosotros".

  'Cesión' de medicamentos por veterinarios

  A colación de esta consulta del Ministerio de Sanidad, la Asociación Empresarial de Veterinaria Española (AEVE) ha enviado ya un escrito al Gobierno con "la necesidad de regular uno de los grandes problemas que adolece el sector veterinario, como es la prohibición de dispensar y vender medicamentos para sus pacientes". De hecho, Sergio López Valdelvira, presidente de AEVE, explica a CF que llevan muchos años con esta pelea: "Ahora es un buen momento para alzar la voz y decir que esto es un agravio comparativo respecto a los veterinarios de prácticamente todo el mundo". Aclara que hoy por hoy el veterinario no puede dispensar, pero sí ceder el medicamento: "En la clínica debe tener todos los medicamentos en un botiquín veterinario para ejercer su profesión. Si un animal necesita tres días de tratamiento, la obligación es ceder ese medicamento, pero no pueden cobrarlo".

  Por ello, solicitan "tener la posibilidad de dispensar fármacos y medicamentos a nuestros pacientes, ya que actualmente esta prohibición nos sitúa en una situación de agravio al estar limitados legalmente a únicamente regalar/ceder los fármacos al cliente, por los cuáles pagamos un IVA del 10%, el cual se suma al gravoso IVA del 21% que soporta nuestra actividad desde el año 2012". 

  "Tenemos un agravio comparativo respecto a los veterinarios de prácticamente todo el mundo"

  López Valdelvira aclara que el concepto de farmacia veterinaria como tal no existe, sino el de entidad detallista: "Es como una farmacia específica para animales, que sólo puede vender a particulares, tanto medicamentos con prescripción, con receta, como sin receta". El presidente de la AEVE subraya que estas entidades necesitan un farmacéutico garante, lo cual no implica que éste deba estar presencialmente para dispensar.

  Sin embargo, Brigofarma subraya que la Ley del Medicamento establece que para dispensar medicamentos es imprescindible la presencia y actuación profesional de un farmacéutico.

  López Valdevira asegura que "el mercado de medicamentos veterinarios es ínfimo en comparación con el de humanos. De hecho, es difícil encontrar medicamentos veterinarios en farmacias de medicamentos para humanos". Esto lo confirma Brigofarma, que sirve a muchas farmacias de medicamentos humanos: "Los mayoristas que tienen ellos les tardan mucho en servir  y no tienen el arsenal terapéutico que tengo yo. Hay casi 5.000 especialidades registradas en Cimavet y yo tengo más de 2.000 referencias".

  "Indignación" en los farmacéuticos

  A sus 58 años, Brigofarma no da crédito: "Es indignante para nuestra profesión. Mañana los médicos dispensarán medicamentos, y que cierren las farmacias. Ellos mismo se delatan de lo inmoral que parece la propuesta. Es una pena que el sector farmacéutico no defienda el medicamento como parte esencial de su profesión. Ojalá mi farmacia veterinaria, que tanta labor sanitaria ha realizado durante 27 años y ha resistido a este sector tan descontrolado, pueda seguir siendo un referente para la salud animal de nuestra comarca".

  Y lo dice él, amigo de los veterinarios, con más de 100 que son clientes suyos, y por quienes rompe una lanza, al estar en un segundo plano durante esta pandemia (no han sido vacunados, ni Brigofarma tampoco, al no estar priorizados como esenciales en la estrategia del Gobierno). Uno de estos amigos fue el veterinario -ya fallecido- que detectó el mal de las vacas locas: "Tardaron cuatro meses en hacerle caso", recuerda.

  Un farmacéutico para seis establecimientos

  Sin embargo, la indignación de este farmacéutico se centra ahora en el papel que juega el farmacéutico en el mundo veterinario. Por ley, a nivel nacional, un farmacéutico puede ser garante de hasta seis establecimientos: "Un farmacéutico podrá ser responsable de hasta un máximo de seis de dichos servicios siempre que quede asegurado el debido cumplimiento de las funciones y responsabilidades mencionadas" (artículo 89 g) del RD 109/1995 de medicamentos veterinarios).

  "A mí no me gusta nada la figura del farmacéutico garante", señala Brigofarma. "Me lo han ofrecido, sólo para firmar y cobrar. Cobran poquísimo (entre 50 y 100 euros al mes). No hay nada regulado sobre esta figura y me parece un desprestigio para nuestra profesión. Es como si un farmacéutico de humana tuviera seis farmacias. Como el farmacéutico no tiene el don de la ubicuidad, no va a la farmacia".

  Lola Prieto Nieto, vocal de establecimientos de distribución o dispensación de medicamentos de veterinaria del COF de La Coruña.

  De hecho, Lola Prieto Nieto, vocal de establecimientos de distribución o dispensación de medicamentos de veterinaria del COF de La Coruña, asegura que les gustaría limitar a uno el número de establecimientos detallistas dependiente de un farmacéutico garante. "Antiguamente un farmacéutico podía ser garante de infinitos establecimientos detallistas, pero se acotó a seis. Por eso querríamos limitarlo sólo a uno; sin embargo, al tratarse de una norma nacional, no podría hacerse de forma autonómica", sostiene. Si bien sostiene que no es necesario que presencialmente esté el farmacéutico en el establecimiento detallista, sí les gustaría que siempre lo hubiera, como sucede en el caso de Brigofarma. Tal y como está ahora, el farmacéutico se está responsabilizando de seis establecimientos que "por pura lógica, no puede saber al 100% todo lo que se hace en ellos. Si estás, lo controlas todo. Si no, lo que se puede sospechar es que haya venta de antibióticos sin receta, por ejemplo. Por eso España es el país de Europa que más antibióticos consume a nivel animal". Eso sí, asegura que la carne que consumimos ya no tiene restos de antibióticos, porque está muy controlado por los veterinarios. "Desde hace unos años se ha bajado el consumo de antibióticos en ganadería en toda Europa, aunque España sigue liderando el consumo", añade.

  "La farmacia veterinaria está abandonada, en manos de grandes cadenas comerciales"

  En concreto, para ilustrar cómo las resistencias de los animales afectan a los humanos, menciona lo que ocurrió con un antibiótico, la colistina: "Antes se daba a pacientes humanos in extremis, para pacientes casi terminales, porque es muy tóxico. También se empleaba en animales, pero como se empleaba mucho, produjo resistencias, y ya dejó de utilizarse tanto en ganadería como en humanos". 

  Prieto Nieto aclara que los medicamentos veterinarios pueden ser dispensados tanto en oficinas de farmacia como en estos establecimientos detallistas, donde "cualquiera puede ser el propietario, con la condición de que contrate a un farmacéutico garante, para firmar".

  A su vez, Prieto Nieto añade que el veterinario puede hacer un pedido para uso interno a un establecimiento detallista de medicamentos veterinarios para uso en la clínica, pero por ley no puede dispensar. No sé si es la práctica habitual, aunque me llegan rumores, pero no lo puedo asegurar.

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  Falta de representatividad institucional

  Prieto Nieto añade otra traba de la salud animal: la doble dependencia de dos Ministerios: Agricultura y Sanidad. "No está tan estrictamente controlado como si sólo dependiese de Sanidad. Y el problema es que hay muy pocos COF con vocalía, y no existe ninguna a nivel nacional y se engloba en la vocalía de oficina de farmacia, que también se encarga de cuestiones como plantas medicinales, adjuntos...". Por ello cree que las inspecciones deberían depender del Ministerio de Sanidad o Consejería de Sanidad correspondientes, "porque siempre son más estrictas".

  A nivel de colegios de farmacéuticos, asegura que sólo los COF de Valencia, Granada y La Coruña disponen de vocalía. Aunque el COF de Orense no tiene una vocalía como tal, sí que le consta que se han preocupado siempre mucho por estos temas: "Galicia es una comunidad muy rural, y de cara a las farmacias rurales que están ahogadas económicamente les interesaría también dispensar medicamentos de veterinaria. Aunque pueden, la mayoría acude a establecimientos detallistas. realmente los que van a la farmacia es porque no hay presentaciones veterinarias o formulación magistral", resume. De hecho, el porcentaje de recetas veterinarias en oficina de farmacia respecto al total son muy escasas, en torno al 3%.

  Sólo la Universidad de Santiago de Compostela imparte una asignatura de farmacia veterinaria en el grado de Farmacia

  A su vez, Brigofarma denuncia que "la farmacia de humana, desde hace muchos años, ha abandonado los medicamentos veterinarios. Y estos han caído en manos de cadenas, grandes grupos con un montón de establecimientos comerciales con un solo farmacéutico. Los farmacéuticos no tenemos el don de la ubicuidad, por lo que el medicamento lo dispensa cualquiera". El farmacéutico aclara que las agrupaciones ganaderas también venden medicamentos, pero sólo pueden hacerlo a sus socios.

  A nivel formativo, este farmacéutico de Betanzos señala que sólo el grado de Farmacia que se imparte en la Universidad de Santiago de Compostela tiene una asignatura sobre farmacia veterinaria en 5º, y es optativa. "Fui a dar una charla a los universitarios y ninguno conocía que existiera esta salida profesional, como la figura del farmacéutico garante", explica. Por ello considera que debería incorporarse de modo genérico a todos los grados de Farmacia que se imparten en España: "Así se lo propuse al Consejo General de COF. Le dije a Jesús Aguilar que es muy importante formar en esto a los futuros farmacéuticos. Me dijeron que tomaban nota", defiende quien ha sido autodidacta y quien subraya la importancia de una buena formación: "Cada especie animal es muy particular. Hay medicamentos que pueden ser letales para una especie".

  Receta electrónica veterinaria

  "Yo llevo años reivindicando nuestra presencia en la dispensación, que me parece clave, al igual que en los medicamentos humanos", sostiene quien ha acudido incluso al Ministerio de Sanidad con motivo del Plan Nacional de Resistencia Antimicrobiana (PRAN): "Yo era el único farmacéutico de la reunión. El resto, veterinarios y analistas. Fui a hablarles de toda la problemática y de la receta electrónica veterinaria. Hay muchas plataformas digitales distintas y no funciona la interoperabilidad", asegura quien reivindica que la salud es una sola: "Ahora está muy de moda lo de One Health: salud humana, animal y ambiental. Yo llevo muchos años luchando por esto", reitera.

  La e-receta veterinaria comenzó con un pilotaje en abril de 2019 

  Brigofarma se refiere a Prescrivet, creado a raíz de un convenio entre el Consejo General de COF y la Organización Colegial Veterinaria Española (OCV) firmado en abril de 2019, con un pilotaje que empezó en 86 farmacias de la provincia de Toledo: "El objetivo era instaurar esa plataforma digital en toda España, pero cada comunidad autónoma tiene las suyas. Hasta hay cooperativas ganaderas con su propia plataforma digital. Es una locura, y encima nos quieren cobrar por cada dispensación y por registrarnos en la plataforma. Si somos un servicio público asistencial sanitario, esto no es un negocio".

  Aun con todo, sí hay inspecciones: "Son salvajes, muy rigurosas. Y es que también vendemos medicamentos para animales de abasto, que nos vamos a comer. ¿Quién viene a inspeccionarme a mí? Veterinarios. Hay mucho corporativismo y vienen con la escopeta cargada, a ver si pillan lo más mínimo para levantarnos un acta. Pero para mí es un orgullo decir que llevo 27 años y nunca me han sancionado por irregularidades". Brigofarma explica que llevan la trazabilidad de los medicamentos ("nos lo exige la ley por seguridad alimentaria), incluidos los piensos para animales de abasto, y guardan toda la documentación durante cinco años, como marca la ley.

  Cuando la salud humana 'bebe' de la animal

  Mientras los humanos nos afanamos por encontrar la vacuna perfecta contra el nuevo coronavirus, el mundo animal hace ya muchos años que tiene las suyas. De ello es testigo Nicolás Brigofarma, con su botica de medicamentos veterinarios en Betanzos (La Coruña). De los cientos de vacunas que tiene almacenadas en su frigorífico y congelador, explica que muchas son de coronavirus, como la destinada al vacuno: "Se inmuniza a la vaca gestante para que cuando el ternero mame el calostro, se inmunice y no coja esas diarreas salvajes que les mataban. En veterinaria existen vacunas de coronavirus desde hace muchos años, monodosis y multidosis. Cada especie animal tienen un montón de vacunas, como en el sector avícola, por ejemplo", asegura quien trabaja junto a dos técnicos de farmacia a quienes él ha formado y quien también colabora en ensayos clínicos con el laboratorio veterinario Hipra.

  "He colaborado en los ensayos clínicos de una vacuna para conejos, la primera registrada a nivel mundial"

  Brigofarma señala que su colaboración en este ensayo clínico fue a través de la Junta de Galicia con una vacuna sobre la enfermedad vírica hemorrágica del conejo. Era una cepa nueva que diezmaba a los conejos. esta fue la primera vacuna registrada a nivel mundial de la nueva cepa del virus". Y es que España cuenta con laboratorios que fabrican vacunas veterinarias, como en Porriño (Pontevedra) y en Cataluña.

  Brigofarma añade que también hay vacunas de coronavirus para gatos: "Para perros había dos, pero la Aemps las ha dado de baja, porque es un virus que muta mucho, y ya no iban bien con las nuevas cepas. Yo las tengo desde que abrí mi negocio, hace 27 años. Hay un desconocimiento impresionante del mundo veterinario. Cada especie animal, como la avícola, tiene un montón de vacunas", resume.

  Para los farmacéuticos la custodia de la cadena del frío es sagrada. Por ello Brigofarma aclara cómo al dispensar las vacunas lo hacen en una bolsita isotérmica, "sobre todo en verano, con su acumulador de frío. Por eso tengo el congelador. Así no se rompe la cadena del frío".

  "En esta pandemia los veterinarios están en un segundo plano y no están contemplados en la estrategia de vacunación"

  Sin embargo, en esta pandemia los veterinarios están en un segundo plano. De hecho, ni siquiera están vacunados contra la covid (Brigofarma tampoco), ya que el Gobierno no les ha incluido en su estrategia. Y eso, como asegura este farmacéutico, que ellos están en contacto directo con los animales, con los riesgos de zoonosis que ello implica. Si a día de hoy no está comprobada la transmisión de covid de animales a humanos, sí lo está entre animales.

  Animales en ensayos

  Eso sí, Brigofarma subraya que las vacunas de covid para humanos beben de toda la información que les proporciona el mundo veterinario. De hecho, todo ensayo clínico se hace primero en animales: "Empiezas con un ratón y, en función del tipo de medicamentos que estás ensayando, vas a otras especies. Antes de ir a fase I en humanos se ha ensayado antes en animales, ya sea macaco o mono, eslabón anterior a hacerlo en humanos".

  El farmacéutico de Betanzos señala que es evidente que la información de estos ensayos para vacunas de animales han ayudado para realizar las vacunas covid para humanos.

  Prevención de zoonosis 

  Brigofarma apela a "máxima cautela" en cuanto a la investigación de covid-19. Sin embargo, hay estudios como el de Science, que demuestran una transmisión bidireccional de covid entre visones y humanos. "Con motivo del SARS-CoV-2 se han aislado a muchos animales. En felinos, por ejemplo, presentan síntomas muy leves, y sí es transmisible entre ellos", asegura.

  Brigofarma señala que los veterinarios controlan mucho más de prevención de zoonosis que los médicos.

  Son los únicos profesionales autorizados por ley para dispensarlos. Ahora la empresarial veterinaria solicita a Sanidad esta competencia para los veterinarios. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Periodontitis y covid-19, una relación tóxica

  Archivado: abril 11, 2021, 6:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Dom, 11/04/2021 - 08:00 Las huellas del coronavirus En España, ocho millones de adultos presentan enfermedad periodontal.

  Cada vez hay más evidencia científica sobre el impacto que tiene la periodontitis en la salud general. En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento de la vinculación que tiene con varias patologías graves. “Está relacionada con un montón de dolencias que no tienen que ver con la cavidad bucal, como la enfermedad cardiovascular, la diabetes o el Alzheimer”, destaca la vocal de Dermofarmacia del Colegio de Farmacéuticos de La Coruña, Blanca González.

  La pandemia del coronavirus ha vuelto a poner de manifiesto la importancia que tiene mantener una buena salud oral.

  “El problema es que la periodontitis no tratada es una fuente crónica de inflamación sistémica y abre el camino para que entren agentes patógenos al torrente sanguíneo”, explica la farmacéutica. Estos dos mecanismos pueden actuar simultáneamente, como indica Mariano Sanz Alonso, catedrático de Periodoncia en la Universidad Complutense de Madrid: “Por un lado, de forma directa, con el paso de bacterias que residen en las bolsas periodontales a otras partes del cuerpo por vía sanguínea o por aspiración, en el caso de las vías respiratorias. Y por una vía indirecta, mediante la inflamación sistémica que se produce como consecuencia de la liberación de productos de inflamación que se generan en los tejidos periodontales y que se vierten en el torrente sanguíneo”.

  El profesor no tiene dudas de que estos mecanismos justifican la asociación entre periodontitis y el agravamiento de la infección por covid-19. Su grupo de la Universidad Complutense de Madrid junto al profesor Faleh Tamimi, decano de la Universidad de Qatar en Doha, han realizado el estudio que lo demuestra. Estos pacientes tienen nueve veces más posibilidades de morir, cuatro veces más posibilidades de necesitar ventilación asistida y, aproximadamente, 3,5 veces más posibilidades de ingresar en una unidad de cuidados intensivos (UCI) si están infectados por el SARS-CoV-2.

  Al mismo tiempo, la investigación demuestra que los pacientes periodontalmente sanos tienen menos probabilidad de desarrollar un cuadro grave cuando se contagian de coronavirus.

  El estudio, publicado en Journal of Clinical Periodontology, revela que los sujetos con enfermedad periodontal muestran un nivel en sangre significativamente superior de marcadores relacionados con una peor evolución, como el dímero D, el recuento de glóbulos blancos y la proteína C reactiva, lo que implica una mayor probabilidad de que desarrollen la tormenta de citocinas responsable del rápido deterioro en muchos pacientes con covid.

  Más de 550 pacientes

  Desde el comienzo de la pandemia, el grupo de la Universidad Complutense ha estado estudiando la asociación entre la enfermedad periodontal y la progresión de la covid-19 a través de dos líneas de investigación. Una de ellas consiste en analizar el papel de la cavidad bucal en la transmisibilidad del virus. La otra estriba en averiguar si las enfermedades periodontales, fundamentalmente la periodontitis, constituyen un factor de riesgo de agravamiento en la covid.

  Es en esta segunda línea de investigación en la que Sanz ha colaborado con el profesor Tamimi para el estudio publicado recientemente. Juntos elaboraron un protocolo aprovechando las características del estado de Qatar, que lo convierten en el estado perfecto: “Tiene un sistema de salud que dispone de datos digitalizados de todos los registros médicos, dentales y de covid en un programa centralizado”. Esta ventaja permitió que los científicos pudieran identificar a más de 550 pacientes con coronavirus que tenían las fichas médicas y dentales necesarias para realizar el trabajo.

  Prevenir la periodontitis con higiene bucal y abordando convenientemente la gingivitis es la mejor
  estrategia

  La literatura científica ya había relacionado la periodontitis con la neumonía en pacientes hospitalizados o que necesitan ventilación asistida. Esta asociación puede obedecer principalmente a la aspiración de patógenos que residen en la boca, sobre todo dentro de las bolsas periodontales en pacientes con esta enfermedad. Una vez aspiradas, estas bacterias aprovechan las defensas muy debilitadas que tiene el portador, debido a una infección vírica o a su mal estado general de salud, para colonizar sus pulmones. La consecuencia es que evoluciona rápidamente a una neumonía bilateral.

  Por todo ello, la prevención de la enfermedad periodontal y su tratamiento temprano son factores importantes a la hora de evitar las complicaciones de la infección por el virus SARS-CoV-2. “El mensaje preventivo es claro en cuanto a la importancia de mantener una buena salud oral. Al igual que el ejercicio, un peso corporal adecuado y una dieta sana, mantener una buena higiene oral puede ayudarnos a tener una vida más saludable y a afrontar mejor enfermedades como la covid”, recalca  Sanz.

  La oficina de farmacia, por su cercanía a la población, tiene una función que puede resultar muy beneficiosa para la consecución de este objetivo. “Cuando una persona nos habla de síntomas como sangrado de encías al cepillarse los dientes, halitosis o movimiento de dientes, hay que derivar al odontólogo. De todas maneras, lo importante es llegar a tiempo, cuando debuta la gingivitis, que es el escalón previo, porque la inflamación de las encías aún no ha causado la destrucción del sistema de soporte de los dientes a los maxilares”, advierte González.  

  Primer tratamiento, higiene bucal eficaz

  La gingivitis se trata con una higiene bucal eficaz, que precisa, además del cepillado regular, el uso de colutorios con antisépticos, que se pueden recomendar en la farmacia. No obstante, es necesaria la remoción de placa por un profesional, lo que coloquialmente se denomina limpieza de boca.

  La periodontitis se produce cuando se destruye el sistema de anclaje de los dientes y se pierde el hueso y el ligamento de alrededor. El tratamiento es odontológico, pero es mucho más sencillo cuanto antes se instaure.

  En sus fases iniciales, el soporte periodontal se ha destruido poco y el odontólogo puede acceder con facilidad a eliminar la placa de bacterias adherida a las raíces dentarias bajo el margen de la encía. Estos procedimientos, denominados raspados o curetajes, son muy eficaces y requieren poca tecnología.

  Sin embargo, cuando el grado de afectación es profundo, son necesarios tratamientos quirúrgicos para alcanzar la infección a lo largo de las raíces en el fondo de las bolsas periodontales. En ocasiones incluso hay que reconstruir los tejidos mediante procedimientos regeneradores más sofisticados.
  El grado de severidad se evalúa mediante radiografías y mediciones del espacio que la enfermedad crea entre el diente y la encía (las bolsas periodontales).

  • La periodontitis es mejor prevenirla antes del embarazo
  • La periodontitis podría agravar el pronóstico de la Covid-19
  • La periodontitis podría ser un factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares

  Colutorios que pueden ayudar

  Por otra parte, se está investigando la eficacia de algunos enjuagues bucales para disminuir la carga viral del coronavirus. Existen ya algunos trabajos in vitro e in vivo que han evidenciado que los colutorios de uso habitual, que en su composición incluyen cloruro de cetilperidinio y/o povidona yodada, tienen actividad virucida, y podrían ayudar a prevenir la infección por el SARS-CoV-2.  

  Uno de esos estudios ha sido publicado precisamente por el grupo de Mariano Sanz en Journal of Oral Clinical Investigations, y en él se describen las vías de entrada del virus en la cavidad bucal y los agentes antimicrobianos con actividad virucida que podrían utilizarse como colutorios para tratar de disminuir la carga viral: “Los compuestos con cloruro de cetilperidinio y con povidona yodada son los que han tenido resultados más claros y los que en la actualidad están evaluándose en distintos estudios clínicos que espero aporten pronto datos convincentes”, dice el catedrático de la Complutense.

  Actualmente, se sabe también que la infectividad del SARS-CoV-2 depende de su capacidad para penetrar en las células utilizando la enzima transformadora de angiotensina-2 (ACE-2 o ECA-2) como el receptor principal y la puerta de entrada a las células. Teniendo en cuenta que las células epiteliales en diferentes mucosas de la cavidad oral muestran una alta expresión de ECA-2 y que la cavidad oral es una de las primeras interfaces entre el exterior y el cuerpo humano, esta vía de colonización e infección viral puede ser determinante para la aparición de la covid.

  Un factor de riesgo para la enfermedad cardiovascular

  La influencia de la periodontitis en la enfermedad cardiovascular es una de las más estudiadas en las últimas décadas. La Sociedad Española de Cardiología considera que hay suficiente evidencia de que la enfermedad periodontal es un factor de riesgo cardiovascular, añadiéndose a los clásicamente conocidos.

  La prevención y el tratamiento periodontal son fundamentales para evitar la aparición de estas patologías, pero también pueden disminuir el riesgo cardiovascular en los pacientes que se encuentran en rehabilitación cardiaca, ya que se reduce la inflamación crónica que provoca la afección periodontal.

  El informe de consenso de la Federación Europea de Periodoncia y la Federación Mundial del Corazón subraya que hay una fuerte evidencia epidemiológica entre periodontitis y un riesgo aumentado de desarrollar enfermedad cardiovascular aterosclerótica. Así, aconseja informar de ello a los pacientes con periodontitis, por lo que deben controlar activamente los factores de riesgo (fumar, falta de ejercicio, exceso de peso, presión arterial y dieta alta en grasas saturadas y azúcares refinados).  
  Los mecanismos causantes de esta asociación incluyen la bacteriemia y las secuelas inflamatorias sistémicas asociadas, incluidas las elevaciones de la proteína C reactiva y el estrés oxidativo.
  Asimismo, la periodontitis y la diabetes tienen una relación bidireccional. Un deficiente control de la diabetes se vincula con un aumento de la prevalencia y la gravedad de la periodontitis, y al revés, una periodontitis severa se asocia con un control glucémico deficiente. Los pacientes con diabetes tienen un 50% más riesgo de perder piezas dentales. Durante los últimos años se han publicado revisiones que han establecido claramente dicha influencia.

  En España, ocho millones de adultos presentan enfermedad periodontal, de los cuales dos millones tienen una periodontitis severa. El hecho de que la prevalencia sea alta obliga a concienciar a los sanitarios y a hacer una promoción de la salud que ayude a la prevención conjunta, en la que indudablemente la farmacia tiene su papel.

  Un estudio reciente demuestra la asociación entre la periodontitis y las formas más graves de SARS-CoV-2. No es el único vínculo, ya que esta patología bucal también aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular, diabetes o artritis reumatoide. Off María R. Lagoa Farmacia Comunitaria Off
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  La senescencia de las células B, posible vía para diagnóstico y tratamiento del cáncer

  Archivado: abril 10, 2021, 3:00pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Sáb, 10/04/2021 - 17:00 Estudio español publicado en 'Frontiers in Immunology' Manuel Fuentes, en el centro de la imagen, con el equipo del Centro del Cáncer de Salamanca que ha realizado la investigación. FOTO: USAL.

  El equipo de Manuel Fuentes, investigador del Grupo Inmunología y cáncer del Centro de Investigación del Cáncer, centro mixto de la Universidad de Salamanca y del CSIC, ha dirigido una investigación multicéntrica y multidisciplinar, publicada en Frontiers in Immunology,  que detalla las respuestas celulares profundizando en la senescencia de células B, cuyos datos podrían aplicarse a la producción de anticuerpos monoclonales tanto para su uso diagnóstico como para futuras terapias. 

  Mediante la investigación se ha obtenido un mapa de perfiles proteicos que van cambiando según van avanzando las células B en su diferenciación antígeno dependiente.

  Dianas para inmunoterapia 

  Según Fuentes, "actualmente, tanto en inmunoterapia oncológica como para procesos infecciosos, es esencial conocer en profundidad cómo se producen las células que se dedican exclusivamente a producir anticuerpos frente a los patógenos o frente a proteínas tumorales antigénicas". Igualmente, destaca que es clave identificar nuevas dianas presentes en células B patológicas, como ocurre con la leucemia linfática crónica o linfomas de célula B.

  "La identificación de dichas dianas es fundamental para contar con nuevas herramientas en la inmunoterapia oncológica. En este estudio se ha realizado una descripción exhaustiva y cuantitativa de los perfiles proteicos durante la diferenciación B antígeno dependiente". 

  Los linfocitos B son las células de nuestro sistema inmune que se encargan de producir los anticuerpos frente a los antígenos, bien propios (auto-inmune) o bien exógenos (infecciones). Estos linfocitos B son capaces de producir una enorme cantidad de anticuerpos distintos con un número limitado de genes, mediante un proceso de diferenciación que se inicia en la medula ósea y finaliza en los órganos linfoides secundarios.

   

  • La senescencia celular ganará presencia en la práctica clínica
  • La acción de la glucosa implicada en leucemia linfoblástica aguda de células B
  • Identifican cuatro microARN que evaden la senescencia

  "Conocer muy bien qué sucede a esas células B durante ese proceso de diferenciación es muy relevante para conocer su evolución y la capacidad de reconocimiento específico de antígenos concretos. Es crucial profundizar en la caracterización intracelular de uno de los principales componentes de nuestro sistema inmune y principales actores de la respuesta inmune específica", señala el coordinador del trabajo.

  Salvaguarda de las defensas 

  La senescencia es la incapacidad de las células para llevar a cabo la división celular y las células B son las responsables de la defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas. La investigación se aborda desde las técnicas de la proteómica, para analizar de manera global la relación entre proteínas. "En concreto, se ha analizado la correlación del transcriptoma y el proteoma de subpoblaciones B, obteniendo así un mapa de perfiles proteicos que van cambiando según van avanzando las células B en su diferenciación antígeno dependiente". 

  Nuevos cambios dinámicos en el metabolismo de células B durante su diferenciación pueden convertirse en una nueva diana de detección y tratamiento tumorales. Off Raquel Serrano Hematología y Hemoterapia Genética Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  España supera los 7 millones de personas con al menos 1 dosis de vacuna covid-19

  Archivado: abril 10, 2021, 12:22pm UTC por raquelserrano

  Empresas raquelserrano Sáb, 10/04/2021 - 14:22 Darias adelanta que el próximo martes llegará la vacuna de Janssen Carolina Darias, durante su visita hoy al Hospital Insular de Gran Canaria/FOTO: MInisterio de Sanidad.

  España ha superado esta semana los 7 millones de personas con, al menos, una dosis inoculada de vacuna contra la covid-19, los más de 10,2 millones de dosis administradas y más de 3 millones de personas cuentan ya con la pauta completa de vacunación, según ha destacado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, tras la visita que ha realizado hoy sábado al centro de vacunación del Hospital Universitario Insular de Gran Canaria; una visita en la que también han participado, entre otros, el consejero de Sanidad del Gobierno canario, Blas Trujillo; el director del Servicio Canario de Salud, Conrado Domínguez; y la directora gerente del Complejo Hospitalario Insular Materno-Infantil, Alejandra Torres.

  “Las vacunas son nuestro horizonte de esperanza y son fruto del avance de la ciencia y de la determinación y el compromiso de la Unión Europea y sus estados miembros, el Gobierno de España y los de las Comunidades Autónomas”, ha subrayado  en reconocimiento al “esfuerzo compartido” de todas las administraciones implicadas.

  Campaña gradual 

  La ministra de Sanidad ha asegurado que, precisamente, la fortaleza que supone esta acción “conjunta y coordinada” posibilitará la consecución de tener vacunado al 70% de la población antes de finalizar el próximo mes de agosto.

  En esta misma línea ha detallado que, tal y como anunció este martes el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en la primera semana de mayo, serán ya 5 millones de personas las vacunadas; en la primera semana de junio, 10 millones; en la tercera semana, 15 millones; y en la tercera semana de julio, 25 millones, hasta llegar a los 33 millones a finales de agosto.

  • La estrategia de vacunación covid-19 contará con 13.000 puntos de administración
  • Casi el 80% de las residencias de España han recibido la doble vacunación covid-19
  • ¿Qué vacuna o vacunas debe elegir España?

  La titular de Sanidad ha adelantado que el próximo martes llegarán a España las primeras dosis de la vacuna de Janssen, que solo precisa de una dosis, y ha hecho un llamamiento a la calma a las personas que han recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca.

  Janssen se suma a la lista 

  Las previsiones del Ministerio de Sanidad es que España recibirá hasta 5,5 millones de viales de Janssen entre abril y junio. "El martes a primera hora llegan estas vacunas y en principio se va a aplicar de acuerdo con la última actualización de la estrategia de vacunación en la misma tipología que las de RNA; es decir, que iremos convergiendo de 80 años para abajo", apuntó.

  Ha afirmado además que no hay ninguna "veda abierta" para que las comunidades autónomas adquieran el tipo de vacuna que consideren, entendiendo que lo mejor es ir de la mano con la UE, por lo que ha pedido "corresponsabilidad" a las autonomías. "No hay veda abierta y la única vía que ve el Gobierno de España, que es la vía de la fortaleza, es ir de la mano con la Unión Europea". 

  Carolina Darias, titular de Sanidad, ha confirmado además que existen más de 3 millones de personas cuentan ya con la pauta completa de vacunación. coronavirus Off Redacción/Agencias Inmunología Empresas Política y Normativa Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Pfizer pide autorizar su vacuna covid-19 para niños entre 12 y 15 años

  Archivado: abril 10, 2021, 10:48am UTC por raquelserrano

  Empresas raquelserrano Sáb, 10/04/2021 - 12:48 Sugieren una eficacia del 100% en este grupo Varias dosis de la vacuna de Pfizer en una nevera de un centro de salud en Barcelona. (Foto: EFE/Enric Fontcuberta)

  La farmacéutica Pfizer y su socio BioNTech solicitaron ayer viernes a las autoridades estadounidenses la aprobación para un uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 para niños de entre 12 y 15 años, tras demostrar que tiene una eficacia del 100 % en este grupo de edad, según un comunicado difundido por esta empresa.

  "Estas solicitudes se basan en datos del ensayo de la fase III en adolescentes de 12 a 15 años con o sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2, que demostró una eficacia del 100 % y una sólida respuesta de anticuerpos después de la vacunación con la vacuna la covid-19", aseguran fuentes de la biofarmacéutica, que han mostrado además su intención de plantear solicitudes similares a las autoridades regulatorias de otros países en los próximos días.

  El pasado 31 de marzo, ya anunciaron que su vacuna contra la covid tenía una efectividad demostrada del 100 % en adolescentes de dichas edades, después de un estudio con 2.260 individuos.

  Tolerancia y efectos secundarios 

  Según informaron entonces las compañías, el ensayo se hizo con adolescentes en Estados Unidos de edades comprendidas entre los 12 y 15 años y en él se detectaron 18 casos de covi-19 en el grupo de placebo frente a ninguno en el de los vacunados.

  El último comunicado insiste en que la vacuna BNT162b2 fue "bien tolerada" y que los efectos secundarios fueron en general consistentes con los observados en participantes de entre 16 y 25 años. 

  La estadounidense Pfizer también ha iniciado ensayos clínicos de su vacuna en niños de entre 6 meses y 11 años.

   

  • Vacuna Pfizer-BioNTech: 21 casos de anafilaxia tras 1,9 millones de dosis
  • Farmaindustria subraya que las vacunas Covid se están produciendo "sin ánimo de lucro, a precio asequible y acceso equitativo"
  • Luz verde de Europa a la vacuna de Pfizer y BioNTech

  La Agencia estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) confirmó el pasado 8 de diciembre la seguridad y eficacia de la vacuna de la covid-19 de Pfizer y BioNTech para personas mayores de 16 años en un primer análisis previo a su autorización. Ahora deberá determinar si los criterios de seguridad y eficacia se mantienen para la nueva horquilla de edad entre los 12 y 15 años.

  Hasta el 23 de marzo, BioNTech y Pfizer suministraron más de 200 millones de dosis de su vacuna BNT162b2 en todo el mundo y hasta finales de año sumarán más de 1.400 millones, según los encargos recibidos hasta el momento, aunque ya hay conversaciones para un abastecimiento adicional.

  Pfizer y BioNTech han solicitado a la FDA estadounidense el uso de emergencia de su vacuna covid-19 para adolescentes defendiendo su eficacia y seguridad. coronavirus Off Redacción/Agencias Microbiología y Enfermedades Infecciosas Pediatría Política y Normativa Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Inmunología Empresas Off
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  Los alumnos más 'listos' de la universidad eligen Ciencias de la Salud

  Archivado: abril 10, 2021, 7:01am UTC por franciscogoiri

  Grado franciscogoiri Sáb, 10/04/2021 - 09:01 Su nota y rendimiento medio, los más altos del SUE El último informe estadístico del Ministerio de Universidades revela que los graduados en Ciencias de la Salud tienen el mejor expediente del sistema universitario (FOTO: DM).

  Si los 360 créditos de Medicina convierten a esta carrera en la más larga del Sistema Universitario Español (SUE), las cifras oficiales confirman, un año más, que este grado, y en general todos los que integran la rama de Ciencias de la Salud, reúnen a la élite académica de la enseñanza superior en España. Al menos, si nos atenemos a los baremos estadísticos que usan el Ministerio de Universidades y las comunidades autónomas para medir el rendimiento académico medio de los estudiantes antes, durante y en la línea de salida de su periplo universitario.

  El informe Datos y Cifras del Sistema Universitario Español 2020-2021, que el ministerio que ahora dirige Manuel Castells publica cada año con datos recogidos en el curso previo (2019-20, en este caso), evidencia que los alumnos que cursan alguna de las titulaciones encuadradas en la rama de Ciencias de la Salud encabezan la mayoría de los ranking anuales de rendimiento académico.

  Las cifras medias en indicadores como la nota de corte y la nota de admisión para acceder a la universidad, el rendimiento y aprovechamiento del grado o la nota media del expediente de graduación sitúan a los estudiantes de Ciencias de la Salud, y concretamente a los egresados en Enfermería y Medicina, en el puesto más alto del SUE. Y dentro de la rama sanitaria, ellas son un poco más élite que ellos: la tasa de rendimiento y la nota media de las mujeres que cursan los grados de Ciencias de la Salud es ligeramente más alta que la de sus compañeros varones.

  El rendimiento de las alumnas sanitarias es más alto que el de sus colegas varones

  A efectos estadísticos, las autoridades académicas dividen los grados universitarios en cinco ramas de enseñanza: además de Ciencias de la Salud, Ciencias Sociales y Jurídicas, Ingeniería y Arquitectura, Arte y Humanidades y Ciencias. El informe anual de Universidades sistematiza los datos estadísticos oficiales centrándose en la estructura del SUE (organizativa y económica), el acceso al sistema, los estudiantes y su evolución académica y el personal de universidades. El departamento de Castells aclara que esta publicación no se refiere sólo a un curso concreto, "sino que intenta ofrecer los datos más actualizados posibles y con las desagregaciones más relevantes en las distintas áreas". En suma, es una panorámica actual, pero también evolutiva, del SUE.

  Los datos de acceso correspondientes al curso 2020-21 revelan ya que los alumnos que entran en Medicina y Enfermería, tanto a través de la prueba de acceso genérica (PAU) como de la Formación Profesional (FP), lo hicieron con los mejores expedientes académicos del SUE. A diferencia de la nota de corte (que sólo refleja la diferencia entre la oferta y la demanda de plazas), la nota de admisión es el mejor indicador del rendimiento académico medio de los aspirantes a entrar en la universidad, ya que suma la nota media del bachillerato (o de la FP) y la de la PAU.

  Pues bien, en el curso 2020-21, Medicina, con un 12,69, fue con mucha diferencia el grado con la nota de admisión más alta del SUE, exactamente 3,22 puntos más que la media exigida para acceder a una carrera universitaria en España. Enfermería, con un 10,76, fue la cuarta carrera con la nota de admisión más alta, sólo ligeramente superada por el grado de Matemáticas y Estadística y el de Veterinaria, con 11,53 y 11,47 puntos en sus respectivas notas de acceso al grado.

  Además, los estudiantes que accedieron tanto a Medicina como a Enfermería lo hicieron con expedientes incluso más brillantes que los exigidos para sus respectivas titulaciones, porque, según el informe, el 75% de los admitidos en la carrera de Medicina lo hicieron con una nota media de 13,2 (medio punto por encima de lo exigido), y el grueso de los que entraron en Enfermería accedieron con 11,6 puntos, más de uno por encima de la nota de admisión requerida.

  Enfermería, con un 7,79, logró la nota media más brillante en el último curso computado 

  Aunque la nota de corte es más indicativa del nivel de saturación en cada grado que del rendimiento propio del alumno, lo cierto es que Medicina y Enfermería también copan los primeros puestos en esta estadística. Medicina, que mantiene esta cifra por encima de los 12 puntos los últimos 5 años, fue el último curso la titulación con la nota de corte más alta (12,6), mientras que Enfermería ocupó el tercer puesto del listado (10,31), sólo superada por el grado de Veterinaria (10,93 puntos).

  Íntimamente ligadas a las notas de corte, el informe de Universidades utiliza dos tasas que revelan el índice de popularidad que tienen las carreras superiores entre los futuros estudiantes: la tasa de ocupación (número de plazas ofertadas cubiertas) y la tasa de preferencia (solicitudes en primera opción por cada plaza ofertada). En ambos listados, la rama de Ciencias de la Salud está nuevamente a la cabeza: las titulaciones sanitarias tuvieron el último año una tasa de ocupación del 100,6% (es decir, se acabaron adjudicando más plazas que las inicialmente ofertadas), frente, por ejemplo, al porcentaje de ocupación del 86,9% registrado en Arte y Humanidades.

  Respecto a la tasa de preferencia, la de Ciencias de la Salud fue nada menos que del 349,2%. O lo que es lo mismo, en el curso 2020-21, más de 3 alumnos por plaza eligieron un grado de Ciencias de la Salud como primera opción para estudiar en la Universidad. En segundo lugar, pero a enorme distancia en este ranking, se sitúa la rama de Ciencias, con una tasa de preferencia del 170,2%.

  El mejor indicador estadístico de la creciente popularidad que tienen en el SUE los estudios universitarios de la rama sanitaria es la evolución experimentada en el número de alumnos matriculados en estos grados en los últimos años. Si nos ceñimos sólo al curso previo (2019-20), las titulaciones incluidas en la rama de Ciencias de la Salud aumentaron un 1,8% su número total de alumnos, ligeramente por debajo del incremento del 2% que experimentaron los títulos de Ciencias.

  Más de 3 alumnos por plaza eligen un grado sanitario como primera opción

  Pero si el foco se amplía a los últimos 5 años, el aumento de alumnos registrado en Ciencias de la Salud (6,1%) es muy superior al experimentado en las otras 4 ramas de enseñanza, y la diferencia ya es estratosférica si se toma como referencia el histórico de los últimos 15 años: en el curso 2020-21, los grados de Ciencias de la Salud tienen un 116% más de alumnos matriculados que en el curso 2004-05, mientras que el resto de los grados del sistema universitario presentan valores negativos: es decir, todas las ramas docentes universitarias tienen menos alumnos matriculados que hace tres lustros, salvo precisamente los estudios del ámbito sanitario.

  Rinden antes y durante

  Como revelan los informes estadísticos que Universidades (antes Ministerio de Educación) ha publicado en los últimos años, el nivel académico con el que los estudiantes acceden a los grados de Ciencias de la Salud se mantiene -e incluso mejora- durante los años de la carrera, como demuestran la tasa de rendimiento (relación porcentual entre el número de créditos superados y el número de créditos matriculados) y la nota media del expediente de los egresados.

  En el curso 2018-19 (año de referencia para las cifras de rendimiento recogidas en el informe de 2021), los estudiantes que obtuvieron su título en algún grado sanitario lo hicieron con una nota media de 7,48 (sobre 10), cuando la nota media del SUE se queda en 7,26. Sólo las titulaciones de la rama de Arte y Humanidades se acercan a la nota de Ciencias de la Salud, con un 7,44 de media.

  Por grados, los estudiantes de Enfermería obtuvieron la nota media más brillante de toda la universidad española (7,79) y Medicina ocupa nada menos que el tercer lugar de este ranking, con una puntuación media de 7,69 puntos (43 décimas por encima de la media del SUE), sólo superada por el 7,77 de Formación de docentes de Enseñanza Infantil, aunque no se puede perder de vista que Medicina es la carrera universitaria más larga del sistema español (360 créditos distribuidos en 6 años) y tiene un elevado grado de complejidad y experimentalidad.

  La longitud y dificultad media de los estudios agrupados en la rama sanitaria (particularmente los de Medicina) no parece afectar sin embargo al rendimiento medio de los estudiantes durante la carrera, a tenor de la tasa que evalúa este indicador en el informe ministerial.

  La nota media de las alumnas que se graduaron en la rama de Ciencias de la Salud el último curso fue de 7,53 puntos (FOTO: DM).

  La tasa media de rendimiento global de los alumnos de grado en el sistema universitario español durante el curso 2018-2019 se situó en un 78%, alcanzando su máximo en Ciencias de la Salud (84,9%) y el mínimo en la rama de Ingeniería y Arquitectura (67,5%). Detrás de Ciencias de la Salud, pero a considerable distancia, figura el rendimiento medio de Ciencias Sociales y Jurídicas (un 79,6%). Las titulaciones del ámbito sanitario mantienen este indicador por encima del 84% (y en cabeza destacada del SUE) desde el curso académico 2014-2015.

  Y si el rendimiento y nivel de aprovechamiento de los estudios universitarios es muy elevado entre el alumnado que cursa un grado en Ciencias de la Salud, lo es aún más entre ellas que entre ellos.

  • Los titulados en Medicina, entre la élite del sistema universitario
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  • Un profesor de Enfermería utiliza TikTok para enseñar a sus alumnos a combatir bulos de los negacionistas

  La nota media del expediente académico de las chicas que obtuvieron un título sanitario fue de 7,53 puntos (frente al 7,34 de sus colegas varones) y la tasa media de rendimiento de las profesionales que ejercerán en este ámbito fue en el curso 2018-19 de 86,1%, más de un punto por encima del altísimo rendimiento medio de Ciencias de la Salud, y nada menos que 8,1 puntos superior a la tasa media de aprovechamiento de todos los estudiantes universitarios en el mismo periodo.

  Nivel de movilidad

  El informe estadístico de 2021 incluye además un apartado referente al nivel de movilidad de los estudiantes universitarios, que está, claro, directamente relacionado con la oferta de grados existente en cada comunidad autónoma. Así, más del 90% de los estudiantes que hicieron la prueba de acceso a la universidad en las comunidades de Madrid, Cataluña y Valencia no cambiaron de residencia a la hora de matricularse en una universidad presencial. Por contra, en Castilla-La Mancha, Islas Baleares y Extremadura este porcentaje ronda el 50%.

  En términos generales, el 16,8% de los estudiantes matriculados en grado y ciclos en universidades presenciales de España tienen su residencia habitual en una comunidad autónoma diferente a la del centro universitario donde se matricularon, y el 29,6% en una provincia distinta.

  En el caso de Medicina, por ejemplo, el porcentaje de movilidad interautonómico es sensiblemente inferior, ya que el grado se oferta actualmente en 46 facultades de todas las comunidades (salvo La Rioja). De ellas, 34 son universidades públicas y 12 privadas, y la autonomía que más centros tiene es Madrid (9 facultades), seguida por Cataluña (8), la Comunidad Valenciana (6) y Andalucía (5).

  Lo dice un informe de Universidades: los sanitarios se gradúan con el expediente más brillante de todas las carreras. Y ellas aún con mejor nota que ellos. Off Francisco Goiri. Madrid Grado Profesión Profesional Joven Off
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  Casen Recordati, una filial única dentro del grupo italiano con fábrica en Zaragoza

  Archivado: abril 10, 2021, 6:11am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Sáb, 10/04/2021 - 08:11 Entrevista con el máximo responsable de la compañía Fábrica en Utebo (Zaragoza) de Casen Recordati.

  El pasado no ha sido un año fácil para Casen Recordati. La filial española del grupo italiano Recordati ha tenido que encajar en 2020 dos expiraciones de patente de medicamentos clave, las dificultades para desarrollar sus últimos lanzamientos en plena pandemia y la pérdida de ingresos de parte de su porfolio de productos sin receta. Con todo, su director general, Kai Möller, explica que el grupo ha conseguido salvar el año y las perspectivas para el cierre del presente ejercicio son mucho más halagüeñas, con previsiones de crecimiento de hasta el 11%. Con oficinas en Madrid y fábrica en Zaragoza, la afiliada mantiene un carácter único dentro del grupo, combina la herencia y la cartera de la antigua Casen Fleet con los casi cien años de Recordati. 

  PREGUNTA. ¿Cómo ha afectado la covid-19 a las ventas de Casen Recordati en España y del grupo Recordati en general?

  Kai Möller, director general de Casen Recordati.

  RESPUESTA. Los resultados globales del grupo se presentarán a finales de mes y hasta entonces no podemos decir lo que ha pasado en cada una de las afiliadas. Se han perdido ventas en productos que dependen de otras enfermedades infecciosas. El mercado global de productos para infecciones gastrointestinales o respiratorias ha caído un 70%. Pero tenemos un porfolio bastante equilibrado, con lo que unos productos han compensado los otros. El grupo ha aguantado la situación y ha vendido más o menos un 0,4% más que el año anterior. Su evolución está siendo francamente buena, porque si hace cinco años vendíamos 1.048 millones de euros, hemos pasado a facturar unos 400 millones más. 

  P. A finales de 2019 lanzaron en España cariprazina (Reagila), para el tratamiento de la esquizofrenia. Otro de sus últimos lanzamientos es Virirec (alprostadilo), el primer medicamento en crema para disfunción eréctil. ¿Cómo están funcionando en este entorno de crisis sanitaria?
  R. Durante el confinamiento es difícil que una persona que sufre disfunción eréctil acuda al urólogo. Los psiquiatras, por otra parte, no han dejado de ver a sus pacientes, pero no era el momento de instaurar o cambiar a tratamientos nuevos. Después del confinamiento ambos productos han recuperado la confianza del profesional sanitario y de los pacientes y han ganado participación de mercado, con alrededor de cuatro millones de euros de facturación cada uno. La apuesta de la compañía con estos productos es total, y considero que van a ser muy importantes en el futuro. Virirec, por su mecanismo de acción y forma de aplicación, y Reagila porque es el único antipsicótico que ha demostrado eficacia en sintomatología negativa primaria, y esto es un avance muy importante para los pacientes. 

  P. En febrero Recordati anunciaba que ha adquirido la licencia para Europa y otros países como Rusia y Turquía de Eligard (acetato de leuprorelina) para cáncer de próstata. ¿Qué importancia tiene este producto y qué otros lanzamientos tienen previstos en España?
  R. Eligard es un tratamiento hormonal de base para cáncer de próstata y es una apuesta sumamente fuerte para el grupo y que nos va a permitir reforzar aún más nuestra presencia en urología. Además, hemos obtenido de Almirall la licencia perpetua para comercializar en España Flatoril (cleboprida y simeticona) en gastroenterología. Se dirige al tratamiento sintomático de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal que cursan con flatulencia. Es un producto bastante conocido que junto con nuestra cartera de gastrocinéticos nos permite liderar ese mercado más allá del 50% en valores. También, a lo largo de 2021 vamos a seguir lanzando extensiones de línea, como por ejemplo de Casenbiotic con vitamina D para reforzar el sistema inmunológico. 

  "La adquisición de compañías ha sido muchas veces la forma de expandirse de Recordati"

  P. ¿Cómo se presenta 2021 para Casen Recordati?
  R. Si lo comparamos con 2020, francamente bien. El pasado ha sido un año duro para todos los sectores, incluido el farmacéutico y en nuestro caso, se suma que perdimos dos patentes importantes, nuestra estatina Livazo (pitavastatina), y Urorec (silodosina), para hiperplasia benigna de próstata. Nos hemos reforzado con las adquisiciones de Eligard y Flatoril, y vamos a seguir trabajando con el resto de productos, como cariprazina y Virirec. Al mismo tiempo, seguiremos sufriendo la pérdida de ventas de todos los productos que dependen de patologías cuya incidencia se ha reducido con las medidas de higiene y prevención contra la covid-19. El grupo prevé acabar 2021 con un crecimiento de ventas de entre el 8,7% y el 11,8% con los productos que tenemos, sin contar nuevas adquisiciones que podamos hacer. Pero en España, lo más importante para mí es que vamos a conseguir cumplir el objetivo que nos habíamos marcado de que todos los empleados que hemos entrado en esta pandemia saldremos juntos. 

  P. ¿Cuáles son las áreas terapéuticas clave para Casen Recordati?
  R. Trabajamos fundamentalmente en cardiología, gastroenterología, ginecología, pediatría, urología y psiquiatría. Tenemos medicamentos destacados en hipertensión arterial, en dislipemia, aunque hayamos perdido la patente de pitavastatina mantenemos una participación de mercado importante, al igual que en hiperplasia benigna de próstata con silodosina. Eligard ocupa la segunda posición en cáncer de próstata y Virirec es la segunda marca en disfunción eréctil. En urología también tenemos una presencia destacada en eyaculación precoz. En gastroenterología tenemos aproximadamente el 77% del mercado de sales de rehidratación oral, varios de nuestros laxantes ocupan las primeras posiciones y en limpieza intestinal tenemos el 60% del mercado. 

  Producción de sueros en Casen Recordati.

  P. Esta herencia en gastroenterología procede de la antigua Casen Fleet. En 2013 Recordati compró la compañía y nació Casen Recordati. ¿Qué peso y qué particularidades tiene dentro de la multinacional?
  R. Somos la sexta filial y probablemente el año que viene adelantemos un par de puestos con las últimas licencias. En Casen Recordati somos más de 300 personas y tenemos el privilegio de tener en Utebo (Zaragoza) una de las ocho plantas de producción del grupo. El grupo Recordati comenzó en 1995 a internacionalizarse y el primer país donde recaló fue en España con la compra de un laboratorio. La adquisición de compañías ha sido muchas veces la forma de expandirse, como ha sucedido en Portugal, Francia, Alemania y después en España con Casen Fleet. Hay una serie de productos corporativos y luego cada afiliada tenemos los nuestros. Los pesos fuertes de Casen Fleet han sido la gastroenterología y la pediatría, y hemos podido exportar nuestros productos y saber hacer a otros países, y eso ha hecho crecer no solo a nuestra afiliada sino al grupo en general. Otro de los grandes beneficios que ha aportado Casen Fleet a Recordati es el equilibrio entre productos OTC y prescripción, de forma que cuando falla una cosa puede compensarse con la otra y viceversa. 

  P. ¿Cómo ven el futuro en España para el desarrollo de la actividad de la compañía?
  R. La pandemia nos ha enseñado que el sistema sanitario y la industria farmacéutica deben ser fuertes e ir de la mano. En estos momentos vemos lo tremendamente importante que es tener un sistema sanitario sólido, capaz de reaccionar ante estas situaciones de crisis, y una industria farmacéutica que crea puestos de trabajo, ayuda a la investigación, produce en España, exporta para incrementar el PIB del país y hace todo lo posible para intentar salir de esta crisis. Uno de los compromisos a los que está llegando la industria es a reducir la dependencia de las importaciones de otros países. Los productos esenciales los tenemos que producir aquí y no depender de países muy alejados, porque se ha visto que la deslocalización puede dar problemas serios en el futuro. En nuestro caso podemos decir que cumplimos con lo que se nos demanda en Europa, ya que siete de nuestras ocho fábricas están en el continente.  

  "La pandemia ha enseñado que el sistema sanitario y la industria farmacéutica deben ser fuertes e ir de la mano"

  P. ¿Qué importancia tiene ahora mismo la fábrica de Utebo?
  R. En Utebo trabajan más de cien personas. Tenemos 24.000 metros cuadrados de los que 8.350 corresponden a la fábrica. Además de la producción, tenemos instalaciones de I+D, laboratorios de control de calidad y almacenes. Fabricamos más de 60 millones de unidades y exportamos a más de 50 países. Tenemos el orgullo de haber traído a España el llenado y el empaquetado de Beloken (metoprololol), un producto que en su totalidad se exporta a los países del Este de Europa, con más de nueve millones de unidades año. Para ello hemos invertido más de tres millones de euros en una nueva línea de producción y hemos empleado a catorce personas más. Hacer más grande la fábrica de Utebo significa ayudar al PIB en España a través de exportaciones y crear empleos de calidad. 

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  P. ¿Cuáles han sido los principales cambios en la organización de la compañía que se han tenido que acometer con la crisis sanitaria y cuáles han llegado para quedarse?
  R. Desde que comenzó la pandemia quisimos garantizar la seguridad de nuestros empleados y que ningún paciente se quedara sin su medicamento. Ahora mismo hay más de cien personas trabajando desde casa y con todos los que necesitan estar en las instalaciones hemos hecho todo lo posible por su seguridad. Hemos pagado mascarillas a precios absolutamente desorbitados, hemos aumentado los autobuses que van a la fábrica, los turnos en la cafetería... Estoy tremendamente orgulloso porque todo el equipo entendió que cerrar una fábrica que exporta a 50 países es una catástrofe. En la planta hubo que incrementar los turnos y el personal y generamos un stock extra ante un posible cierre. En cuanto a los que estamos teletrabajando, la vuelta no se producirá hasta que todo el mundo esté vacunado y el peligro sea mínimo. Pero no me planteo ahorrar en instalaciones, el contacto interpersonal es mucho más enriquecedor que estar mirando una pantalla. Aunque como nos ha enseñado esta crisis se pueda teletrabajar un determinado tiempo a la semana. 

  P. ¿Cuál cree que va a ser el futuro de la compañía en la era postcovid y sus principales palancas de crecimiento?
  R. Para mí la principal base del éxito son las personas, su gestión, formación y retención del talento. Otro aspecto importante para nosotros es la responsabilidad social corporativa. Se basa en cuatro puntos importantes: la responsabilidad con todos nuestros stakeholders, incluidos proveedores y acreedores; la igualdad de oportunidades con independencia de sexo, religión o raza; la protección del medio ambiente y el abastecimiento responsable de nuestros productos. Siempre con una ética y transparencia absolutas. Otra palanca es incrementar nuestro porfolio de productos y una parte fundamental de Casen Recordati es la fábrica. 

  "Todo el equipo entendió que cerrar la fábrica durante la primera ola hubiera sido una catástrofe"

  P. Hablando de retención del talento, ¿qué le retiene en Casen Recordati?
  R. Antes trabajé en Lilly, una gran compañía a la que estaré eternamente agradecido porque invirtió en mi formación y desde la que salté a Casen Fleet, una empresa infinitamente más pequeña y de la que me atrajo el proyecto. Con la compra de Recordati decidí permanecer en la nueva compañía cuando vi lo que era el grupo y que cuando te dan una responsabilidad, es absoluta. Para bien y para mal soy responsable de todo lo que pase en Casen Recordati y tengo una comunicación muy fluida y transparente con el CEO de la compañía. Y lo que me gusta de arriba lo intento implementar hacia abajo. Quiero que esta compañía sea una gran familia y que todos rememos juntos en la misma dirección.

  P. ¿Cómo acaba un licenciado en derecho en la industria farmacéutica?
  R. En un momento dado fue casi una decisión a cara o cruz. Estuve entre entrar en Lilly o en el departamento jurídico de una empresa de transportes, y pese a lo que había estudiado, me decidí por Lilly. El mundo farmacéutico me llamaba poderosamente la atención y esa empresa después cerró porque se dedicaba a la gestión de las importaciones y exportaciones en las aduanas. El sector farmacéutico te da muchas oportunidades y es muy especial, porque una vez entras sabes que es muy difícil saltar a otro. Sin duda, si me viera en la misma situación, volvería a repetir la decisión que tomé.

  Tras un 2020 complicado, su director general, Kai Möller, explica que este año aspiran a crecer apoyándose en las licencias de Eligard y Flatoril y en la planta de Utebo. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  La pandemia potencia la telemedicina en enfermedades raras

  Archivado: abril 10, 2021, 6:01am UTC por cristinareal

  Enfermedades Raras cristinareal Sáb, 10/04/2021 - 08:01 Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes Si algo ha demostrado la pandemia de covid-19 es que la telemedicina y la atención domiciliaria han llegado para quedarse, también en el ámbito de las enfermedades raras.

  El impacto de la pandemia en el sistema sanitario ha sido enorme, y aun mayor, si cabe, en el manejo de las enfermedades raras. La telemedicina ha permitido continuar con los tratamientos, pero quedan muchos retos por abordar tanto en vacunación como en humanización y equidad.

  Para profundizar en estos aspectos Diario Médico ha reunido a especialistas y pacientes en un encuentro celebrado en colaboración con Alexion, CSL Behring y Janssen. Los participantes en este debate fueron Carles Bravo, coordinador médico de la Unidad de Trasplante Pulmonar y Patología Vascular Pulmonar del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona; Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder); María Teresa Álvarez, jefa de la Sección de Hemostasia del Hospital Universitario La Paz, de Madrid, y Manuel Macia, jefe de Nefrología del Hospital Universitario de la Candelaria, de Santa Cruz de Tenerife.

  El estudio Rare Barometer Voices, realizado por Feder y la asociación europea de pacientes Eurordis, ha constatado que el 91% de las familias españolas con un paciente con enfermedad poco frecuente han visto interrumpida su atención. Los datos desglosados muestran que ocho de cada diez pacientes han visto canceladas sus pruebas de diagnóstico, siete de cada diez han tenido dificultades en el acceso al tratamiento y ocho de cada diez han visto pospuestas intervenciones quirúrgicas e, incluso, trasplantes.

  “Solo el 5% de las más de 6.172 enfermedades raras tiene un medicamento huérfano que mejore la calidad de vida de los pacientes, por lo que las terapias son muy necesarias, y éstas se han visto interrumpidas en nueve de cada diez respuestas del estudio”, apuntó Carrión.

  En el Valle de Hebrón, se optó por trabajar con control telemático. “Tuvimos muchos casos de infección nosocomial, un aspecto que nos preocupaba muchísimo, por lo que intentamos mantener siempre alejados a los pacientes del hospital, pero vinculados por vía telefónica, o presencial si era necesario. Pero ha sido muy complejo, muy dramático. Ha sido un año de lucha titánica reconvirtiendo la actividad para cualquier tipo de patología: el hospital tiene 900 camas y hemos tenido picos de 850 casos de ingresados por covid-19. Hemos trabajado al mil por mil”, explicó Bravo.

  Unidades adaptadas

  “La situación fue similar en el Hospital La Paz: tenemos 1.200 camas y, en la primera ola, tuvimos picos de más de 900 ingresados por covid”, recordó María Teresa Álvarez. “Por este motivo, en marzo y abril del año pasado pusimos en marcha muchos programas de telemedicina y empezamos a potenciar las Apps de pacientes para tener un contacto estrecho. Hemos adaptado la unidad para tener al paciente controlado y no presente permanentemente en el centro”.

  En su opinión, el impacto ha sido importante en muchos ámbitos, pero no en el diagnóstico del paciente con hemofilia grave, ya que éste sangra, por lo que requiere una asistencia sanitaria que se le ha proporcionado de manera adecuada en toda la pandemia. Un estudio realizado dentro de la Red Europea para el Manejo de la Hemofilia (Registro PedNet) ha confirmado que, en el continente, se ha realizado tanto el diagnóstico como la atención al paciente grave.

   

  Para Macia, el mayor impacto de la pandemia fue en el modelo asistencial ambulatorio. “Además de en los hospitales, hubo que reordenar la asistencia en atención primaria. Muchas de las entidades que manejamos en enfermedades raras se diagnostican en las consultas externas, de forma ambulatoria. Los casos graves y los que debutan de forma explosiva sí se han tratado, pero los pacientes con patologías nefrológicas complejas –como las tubulopatías o enfermedades que afectan a edades pediátricas, entre otras– sí han visto muy limitada su entrada en el sistema. Y, con ello, al diagnóstico y al proceso de atención que refiere, además del acceso a los tratamientos ambulatorios”, recordó.

  Carrión indicó, además, que se han suspendido ensayos clínicos. Otro aspecto por el que mostró su preocupación, “y que denunciamos desde el principio”, son las dificultades que han tenido los pacientes para acudir a la farmacia hospitalaria a recoger la medicación. Tuvimos eco en nuestra denuncia, y una de las lecciones aprendidas –y que ha venido para quedarse– es que se puede potenciar la terapia domiciliaria: la Administración y la industria farmacéutica se pusieron de acuerdo de manera ejemplar y se pudieron suministrar estos tratamientos a los pacientes de una manera mucho más accesible”.

  Sin embargo, pese a que se resolvió en la primera ola, “posteriormente hemos visto que estos tratamientos dispensados en el domicilio del paciente se han interrumpido en algunos casos y en algunas comunidades autónomas. La coordinación es clave y esta pandemia lo ha puesto de manifiesto: que viaje el conocimiento y que no sea el paciente el que tenga que viajar”, añadió Carrión.

  Bravo subrayó otra lección aprendida: la necesidad de acotar el acceso del paciente al hospital, salvo que sea estrictamente necesario. Desde su punto de vista, esto obligará a una reorganización de las pruebas complementarias, de la dispensación de la medicación, de los servicios de comunicación y de la coordinación.

  María Teresa Álvarez coincidió, señalando que romper las barreras administrativas “es de los pocos aspectos positivos de la pandemia, porque hemos avanzado en telemedicina y en envío de la medicación a la casa de los pacientes, entre otros aspectos que deberían quedarse”. Entre otros, citó que pueden realizarse triajes telefónicos para que no todos los pacientes acudan al centro o la realización de analíticas. Además, destacó el papel de las asociaciones de pacientes “que se han volcado para que se mantuviera la asistencia”.

  En este sentido, Carrión recordó los momentos de gran incertidumbre que se vivieron, sobre todo a partir del cierre de los colegios y de los centros de atención integral. “Tuvimos que hacer un esfuerzo para que las terapias se pudieran realizar en formato digital y ofrecer pautas a las familias para que pudieran seguir con esos tratamientos”. Pero, desde su punto de vista, lo más importante ha sido lograr que estos tres millones de personas que conviven con una enfermedad rara no se sintieran solas durante el confinamiento y los meses posteriores.

  Telemedicina, herramienta necesaria

  En el caso específico de la telemedicina, Macia apuntó que la profesión médica se ha tenido que adaptar rápidamente a esta herramienta “que ya sabíamos que era necesaria. En nuestro caso, desde el primer momento revisamos toda la agenda de pacientes para ver cuáles podían ser atendidos por vía telefónica por su situación clínica o por su momento diagnóstico”. Un aspecto clave es que se les avisaba el día antes para que la consulta fuera más ágil y dirigida. Y otro aspecto fundamental es que tiene que tenerse en cuenta que, “al ser comunicación no gestual, pueden perderse matices”.

  En la actualidad, el servicio que dirige Macia dispone de videollamada. Y, con este formato, recomienda elegir bien qué pacientes pueden utilizarla. Además, debe disponerse de tiempo suficiente para la atención, teniendo en cuenta que pueden presentarse imprevistos.

  Para Bravo, la telemedicina supondrá un 30-40% de los contactos con los pacientes, por lo que consideró “que ha venido para quedarse”, sobre todo para pacientes alejados de los centros hospitalarios. “Pero es básico que el paciente esté informado en todo momento, y se le tiene que llamar las veces que haga falta”, recalcó.

  Álvarez, por su parte, subrayó que el uso de la telemedicina ha ido variando en función de las olas de la pandemia. “En la primera ola, solo dos de los ocho médicos en la unidad de Hemostasia podíamos contactar con los pacientes, a causa de las bajas o por estar apoyando a otras unidades. Así que optamos por contactar con nuestros pacientes, porque aproximadamente el 60% de ellos tiene una discapacidad y queríamos saber cuál era su situación psicosocial. Pero, como sólo éramos dos médicos, contactamos con AsheMadrid, la asociación de pacientes de hemofilia de la comunidad de Madrid, que cuentan con dos trabajadores sociales y que nos ayudaron”.

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  De este modo, se obtuvo mucha información que permitió publicar la manera en la que se comporta la covid-19 en pacientes con hemofilia; si contaban con más riesgo de infección, y dónde se les manejaba. Para ayudarles y reducir su incertidumbre, se organizaron seminarios on line.

  “En la segunda fase, hemos elegido qué pacientes pueden ser subsidiarios de telemedicina, en función de su perfil, patología y eventos. La telemedicina ha sido un gran avance, pero no todo se puede hacer por telemedicina, como una fisioterapia, una exploración física adecuada o una rehabilitación”, advirtió Álvarez.

  El reto de la humanización

  Para Carrión, este cambio cultural se está viviendo por los pacientes de manera “expectante. La telemedicina también viene para quedarse, pero tenemos que garantizar todos los medios necesarios para que esto sea posible”.

  Otro obstáculo que apuntó es que no todos los pacientes tienen acceso a las nuevas tecnologías para poder hacer “una telemedicina real. Hay que priorizar la humanización de nuestro sistema de salud, y la telemedicina debe estar incluida en esa humanización, aunque es un reto. Tenemos que formar primero a los profesionales sanitarios y trasladárselo después a los pacientes; formar sistemas y estructuras que permitan compartir el conocimiento y la información, y ser capaces de trabajar en red de forma coordinada”, propuso Carrión.

  Bravo señaló lo vertiginoso del cambio: “En general, los médicos españoles que hemos estado trabajando en esta pandemia hemos tenido que adecuarnos a una situación que no conocíamos y hemos pasado de una visita asistencial clásica a una visita telemática al cien por cien hace unos meses y a una semi telemática ahora. Y no estamos preparados del todo para el cambio porque no hemos recibido suficiente formación para ser hábiles y capaces de manejar un paciente en la lejanía”. Otro aspecto clave para Bravo es que los enfermos más complejos “son más difíciles de manejar de manera telemática”, por lo que este tipo de pacientes –que son mayoría en enfermedades raras– precisan de la visita presencial.

  “No debe olvidarse cuál es el concepto, porque estamos llamando telemedicina a llamar por teléfono. Y, aunque la cercanía es difícil, sí es cierto que el paciente se pone muy contento cuando le llamas, así que nos quedaremos con sus aspectos buenos, porque nos elimina muchas barreras administrativas”, opinó Álvarez, que recalcó que la primera visita de un paciente con una enfermedad rara debe ser presencial.

  Proximidad y disponibilidad

  Macia incidió en esta idea, subrayando la importancia de la proximidad en la primera consulta “pero creo que la disponibilidad - que los pacientes sepan que se pueden conectar contigo en cualquier momento o circunstancia- es un valor añadido”.

  Uno de los mayores temores en estos pacientes es que se infectaran de covid-19, recalcó Álvarez, ya que muchos de ellos tienen infección por VIH y por hepatitis C. “Enseguida vimos que tienen el mismo riesgo de infección que la población general y que, si se infectan, el curso de la enfermedad es similar. Disponemos de protocolos para derivar a los pacientes a centros especializados o estar en contacto con el hematólogo que lo maneja”, describió.

  Impacto paradójicamente bajo

  La unidad que coordina Bravo reúne a pacientes trasplantados de pulmón, con mucha inmunosupresión, lo que ha causado una gran mortandad por covid, afectando casi al 10% de los pacientes, con una mortalidad del 40%. Bravo coordina una unidad de hipertensión pulmonar en la que, paradójicamente, el impacto de la pandemia ha sido muy bajo. “No sabemos si es por el tipo de regímenes terapéuticos que reciben –que utilizan vasodilatadores o tienen efectos antiinflamatorios– o porque tienen menos receptores para la entrada del virus a nivel pulmonar”, admitió.

  En el ámbito de la nefrología, Macia indicó que el impacto también fue mayor en pacientes en diálisis o trasplantados, con un 10% de contagios y una alta tasa de mortalidad en los recién trasplantados, al estar inmunodeprimidos. Además, los datos recabados por el registro de la Sociedad Española de Nefrología, con más de 2.000 pacientes de diálisis peritoneal y hemodiálisis, han mostrado que el impacto de la infección por covid en los pacientes que reciben terapias domiciliarias “ha sido bajísimo tanto en el porcentaje de casos como en la gravedad de la enfermedad”.

  Uno de los mayores retos que se afrontan es el de la vacunación de estos pacientes y de sus cuidadores. Carrión lamentó las diferencias que se están registrando entre las diferentes comunidades autónomas, mientras que Álvarez indicó que sus pacientes no las están recibiendo aún por no considerarse su hemofilia un factor de riesgo . Tampoco están considerados de riesgo los pacientes nefrológicos, pero sí se han vacunado a aquellos que viven en residencias de la tercera edad.

  También, como recordó Bravo, el Registro Español de Hipertensión Arterial Pulmonar (Rehap) está recogiendo todos los datos de los pacientes infectados y de su evolución para publicarlos próximamente.

  Desafíos de futuro

  Carrión consideró que los desafíos son numerosos. “La telemedicina ha venido para quedarse, así como la terapia domiciliaria. La investigación es la esperanza y la clave para estos tres millones de pacientes que conviven con una realidad tan difícil: en un tiempo récord se ha encontrado un tratamiento y se han flexibilizado los procesos de autorización de medicamentos. Esa es la realidad que queremos para las enfermedades raras: lograr un diagnóstico precoz, generar sistemas de información que permitan compartir conocimiento y trabajar en red todos los profesionales sociosanitarios implicados en mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Y lograr que España deje de ser el único país de Europa que no dispone de la especialidad de Genética clínica”, enumeró.

  Para Bravo, “la pandemia nos ha dado una lección: se puede investigar y se pueden conseguir nuevos fármacos en poco tiempo, siempre que la Administración, la industria y los sanitarios nos pongamos de acuerdo”.

  “Soy optimista. Tras el bloqueo inicial de hace un año, conseguimos seguir con el reclutamiento de ensayos clínicos y se han aprobado fármacos más eficaces para nuestros pacientes. Y hemos llegado a ellos por otras vías, manteniendo la labor asistencial. Ojalá sigamos así los próximos meses y podamos potenciar el área de rehabilitación y fisioterapia”, aportó Álvarez. Macia, por su parte, concluyó que la clave es que, con todo el conocimiento obtenido, “hay que entender que tenemos que coordinarnos. Y los agentes sanitarios no son solo la Administración y los que trabajamos en los centros; también están las asociaciones de pacientes, la industria y otras administraciones, como Asuntos Sociales. Y nos falta equidad en todo el territorio”.

  El 91% de las familias en las que algún miembro padece una enfermedad poco frecuente han visto interrumpida su atención durante la pandemia por SARS-CoV-2. Off Javier Granda Revilla Neumología Nefrología Hematología y Hemoterapia Off
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  Plasma de vacunados: nueva opción frente a la covid-19

  Archivado: abril 10, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  Hematología y Hemoterapia Josezarate Sáb, 10/04/2021 - 08:00 Ensayo pionero del equipo de Hematología del Hospital Marqués de Valdecilla Como con tantos otros remedios, con el plasma de convaleciente en covid-19 hay estudios favorables y desfavorables.

  La terapia de inmunización pasiva o transfusión de plasma de convaleciente se ha utilizado con cierto éxito para tratar enfermedades infecciosas desde hace más de un siglo. Su fundamento inmunológico radica en que una persona que se ha recuperado de una infección presenta en su sangre anticuerpos específicos contra los patógenos que la causaron. La gripe ‘española’ de 1918, el síndrome respiratorio agudo severo (SARS) de 2003, la epidemia de influenza 2009 (H1N1), la gripe aviar (H5N1), la difteria, la hepatitis y fiebres hemorrágicas como el Ébola han sido algunos de los escenarios donde se ha empleado.

  Con esos antecedentes, fue una de las primeras opciones que aparecieron tras la eclosión de la actual pandemia. La web Clinicaltrials, de los Institutos de Salud de Estados Unidos, registra ahora 180 ensayos con plasma, la mitad en fase de reclutamiento, 33 completados, dos terminados y media docena de origen español. Uno de ellos, todavía en marcha, es el ConPlas-19, coordinado por Cristina Avendaño, del Hospital Puerta de Hierro, en Madrid, y en el que participan otros 13 hospitales de todo el país, con el objetivo de llegar a la treintena. Sus resultados iniciales, con 81 pacientes de la primera ola, indicaron que el plasma de convaleciente puede ser eficaz en las fases tempranas de la enfermedad. Desde la segunda ola han retomado el estudio frenado el pasado verano por falta de pacientes, con la intención de alcanzar 300.

  Otro estudio positivo se publicó en marzo de este año en The New England Journal of Medicine. El equipo de Michael J. Joyner, de la Clínica Mayo en Rochester, analizó a 3.082 adultos con al menos un factor de riesgo que recibieron la inmunoterapia pasiva. El plasma administrado, que incluía niveles altos de anticuerpos IgG anti-SARS-CoV-2, se relacionó con una tasa de mortalidad a los 30 días del 22% frente al 30% entre los que recibieron plasma con títulos bajos. El efecto positivo solo aparecía entre pacientes que no requirieron ventilación mecánica y la tasa de mortalidad era menor si recibían el plasma en los tres días siguientes al diagnóstico de la infección.

  Un mes antes, la misma revista había publicado otro análisis argentino con 160 pacientes coordinado por Fernando Polack y financiado por las fundaciones Gates e Infant, también con resultados positivos, al igual que otro con 263 pacientes en el grupo de plasma y 263 controles llevado a cabo en el MedStar Washington Hospital Center y publicado en febrero en British Journal of Haematology.

  Análisis discrepantes

  Sin embargo, el estudio Recovery sobre plasma hiperinmune de convaleciente en covid-19, prepublicado hace un mes y dirigido desde la Universidad de Oxford, no halló beneficios significativos tras asignar a 5.795 pacientes al grupo de plasma y a 5.763 al grupo control. No descartaba que pudiera aportar algún beneficio en la población sin IgG frente a SARS-CoV-2 en el momento del ingreso o en pacientes con determinados tipos de inmunosupresión.

  Lo mismo ocurría con los 900 sujetos incluidos en la plataforma REMAP-CAP, un estudio adaptativo que evalúa diferentes tratamientos para la neumonía grave. Y otro metanálisis de diez estudios y casi 12.000 pacientes en total publicado en febrero pasado en JAMA Network tampoco observó mejoría apreciable con el plasma en tasas de hospitalización, ventilación mecánica y mortalidad, si bien los autores reconocían la imprecisión de muchos de los datos analizados por la heterogeneidad de las mediciones, de los tratamientos aplicados, además del plasma, y de la situación de los pacientes.

  Las discrepancias, con estudios a favor y en contra, son ya moneda corriente con este virus. Las han padecido y padecen prácticamente todos los tratamientos que se han ido ensayando. Lo que va quedando claro es que los que muestran cierta utilidad, como los inmunomoduladores, hay que aplicarlos cuanto antes. “El plasma, por ejemplo, hay que inyectarlo lo antes posible en los pacientes con neumonía, cuando es muy leve,  o incluso antes de que la desarrollen en pacientes de alto riesgo; cuando hay ya una neumonía grave probablemente no sirve de mucho”, explica a DM Montserrat Briz, hematóloga del Hospital Marqués de Valdecilla en Santander.

  Respuesta espectacular

  Junto con Iñigo Romón y otros hematólogos del hospital cántabro, Briz ha publicado en la revista Vox Sanguinis, de la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea, un estudio pionero sobre obtención de plasma de personas vacunadas. “Tras las primeras vacunaciones de sanitarios en el hospital, a Montserrat se le ocurrió la idea de aprovechar los altos títulos de anticuerpos que se observaron en los vacunados”, recuerda Íñigo Romón. “Encontrar donantes con títulos elevados puede ser difícil entre joven de mediana edad y con infección moderada”.

  Así que convencieron a 16 sanitarios vacunados a donar sangre. Con una edad media de 41 años, cuatro habían recibido una dosis de la vacuna de Pfizer, diez las dos dosis y otros dos una dosis de la de Moderna. “La mayoría habían sido excluidos como donantes debido a sus bajos niveles de anticuerpos”, precisa Romón.

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  Tras la vacunación, todos los donantes presentaron niveles elevados de anticuerpos (≥9,5, según el test Ortho Vitros IgG), y sin diferencias entre los que habían recibido dos dosis o una dosis. “Nuestro estudio muestra que estos donantes tienen un aumento rápido y significativo en los niveles de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 a las pocas semanas de la vacunación”.

  Según las directrices de la FDA y otros organismos, los donantes de plasma deben reunir una serie de requisitos, como no ser ni muy mayores ni muy jóvenes, y la infección les ha tenido que dejar niveles altos de anticuerpos. “Pero como estos anticuerpos van decayendo, pensamos en esta posibilidad”, añade Briz. “Y la respuesta tras la vacunación es espectacular”.

  Ventaja adicional

  Romón es consciente de que el plasma de convaleciente no es la panacea. “A algunos les ha servido y a otros no”, comenta, tras una experiencia de más de 500 transfundidos con plasma en su hospital. Y Briz insiste en que solo vale el plasma con niveles altos de anticuerpos administrado cuanto antes. Lo acaba de confirmar otro estudio recogido en la revista JCI Insight a cargo de la red Hackensack Meridian Health, la mayor de Nueva Jersey, en 51 superdonantes, elegidos por su gran cantidad de anticuerpos. La mortalidad en los transfundidos bajó significativamente.

  Si bien la situación en Cantabria es menos acuciante que en la primera ola, casi todos los días tienen que administrar plasma a algún paciente en el Valdecilla. “No sabemos lo que nos vamos a encontrar de un día para otro; el virus hace una cosa y nosotros intentamos contrarrestarlo con otra; por eso tenemos que estar preparados con plasma y con lo que podamos”, advierte Romón.

  Una última ventaja del plasma de convaleciente mientras haya que seguir acudiendo a él, es, junto a su seguridad –“hay algunas reacciones adversas, pero leves”, indica Briz-, que, dado que los anticuerpos pueden provenir también de supervivientes que han desarrollado respuestas inmunes a las diversas variantes, su plasma se actualizaría frente a esas cepas del SARS-CoV-2 y, en ausencia de vacunas y otras terapias, podría servir para los nuevos contagiados.

  Un equipo de Hospital Marqués de Valdecilla ha mostrado que los vacunados desarrollan niveles elevados de anticuerpos que pueden transfundirse a los enfermos. coronavirus Off José R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Plasma de vacunados: nueva opción frente a la covid-19

  Archivado: abril 10, 2021, 6:00am UTC por Josezarate

  Hematología y Hemoterapia Josezarate Sáb, 10/04/2021 - 08:00 Ensayo pionero del equipo de Hematología del Hospital Marqués de Valdecilla Como con tantos otros remedios, con el plasma de convaleciente en covid-19 hay estudios favorables y desfavorables.

  La terapia de inmunización pasiva o transfusión de plasma de convaleciente se ha utilizado con cierto éxito para tratar enfermedades infecciosas desde hace más de un siglo. Su fundamento inmunológico radica en que una persona que se ha recuperado de una infección presenta en su sangre anticuerpos específicos contra los patógenos que la causaron. La gripe ‘española’ de 1918, el síndrome respiratorio agudo severo (SARS) de 2003, la epidemia de influenza 2009 (H1N1), la gripe aviar (H5N1), la difteria, la hepatitis y fiebres hemorrágicas como el Ébola han sido algunos de los escenarios donde se ha empleado.

  Con esos antecedentes, fue una de las primeras opciones que aparecieron tras la eclosión de la actual pandemia. La web Clinicaltrials, de los Institutos de Salud de Estados Unidos, registra ahora 180 ensayos con plasma, la mitad en fase de reclutamiento, 33 completados, dos terminados y media docena de origen español. Uno de ellos, todavía en marcha, es el ConPlas-19, coordinado por Cristina Avendaño, del Hospital Puerta de Hierro, en Madrid, y en el que participan otros 13 hospitales de todo el país, con el objetivo de llegar a la treintena. Sus resultados iniciales, con 81 pacientes de la primera ola, indicaron que el plasma de convaleciente puede ser eficaz en las fases tempranas de la enfermedad. Desde la segunda ola han retomado el estudio frenado el pasado verano por falta de pacientes, con la intención de alcanzar 300.

  Otro estudio positivo se publicó en marzo de este año en The New England Journal of Medicine. El equipo de Michael J. Joyner, de la Clínica Mayo en Rochester, analizó a 3.082 adultos con al menos un factor de riesgo que recibieron la inmunoterapia pasiva. El plasma administrado, que incluía niveles altos de anticuerpos IgG anti-SARS-CoV-2, se relacionó con una tasa de mortalidad a los 30 días del 22% frente al 30% entre los que recibieron plasma con títulos bajos. El efecto positivo solo aparecía entre pacientes que no requirieron ventilación mecánica y la tasa de mortalidad era menor si recibían el plasma en los tres días siguientes al diagnóstico de la infección.

  Un mes antes, la misma revista había publicado otro análisis argentino con 160 pacientes coordinado por Fernando Polack y financiado por las fundaciones Gates e Infant, también con resultados positivos, al igual que otro con 263 pacientes en el grupo de plasma y 263 controles llevado a cabo en el MedStar Washington Hospital Center y publicado en febrero en British Journal of Haematology.

  Análisis discrepantes

  Sin embargo, el estudio Recovery sobre plasma hiperinmune de convaleciente en covid-19, prepublicado hace un mes y dirigido desde la Universidad de Oxford, no halló beneficios significativos tras asignar a 5.795 pacientes al grupo de plasma y a 5.763 al grupo control. No descartaba que pudiera aportar algún beneficio en la población sin IgG frente a SARS-CoV-2 en el momento del ingreso o en pacientes con determinados tipos de inmunosupresión.

  Lo mismo ocurría con los 900 sujetos incluidos en la plataforma REMAP-CAP, un estudio adaptativo que evalúa diferentes tratamientos para la neumonía grave. Y otro metanálisis de diez estudios y casi 12.000 pacientes en total publicado en febrero pasado en JAMA Network tampoco observó mejoría apreciable con el plasma en tasas de hospitalización, ventilación mecánica y mortalidad, si bien los autores reconocían la imprecisión de muchos de los datos analizados por la heterogeneidad de las mediciones, de los tratamientos aplicados, además del plasma, y de la situación de los pacientes.

  Las discrepancias, con estudios a favor y en contra, son ya moneda corriente con este virus. Las han padecido y padecen prácticamente todos los tratamientos que se han ido ensayando. Lo que va quedando claro es que los que muestran cierta utilidad, como los inmunomoduladores, hay que aplicarlos cuanto antes. “El plasma, por ejemplo, hay que inyectarlo lo antes posible en los pacientes con neumonía, cuando es muy leve,  o incluso antes de que la desarrollen en pacientes de alto riesgo; cuando hay ya una neumonía grave probablemente no sirve de mucho”, explica a DM Montserrat Briz, hematóloga del Hospital Marqués de Valdecilla en Santander.

  Respuesta espectacular

  Junto con Iñigo Romón y otros hematólogos del hospital cántabro, Briz ha publicado en la revista Vox Sanguinis, de la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea, un estudio pionero sobre obtención de plasma de personas vacunadas. “Tras las primeras vacunaciones de sanitarios en el hospital, a Montserrat se le ocurrió la idea de aprovechar los altos títulos de anticuerpos que se observaron en los vacunados”, recuerda Íñigo Romón. “Encontrar donantes con títulos elevados puede ser difícil entre joven de mediana edad y con infección moderada”.

  Así que convencieron a 16 sanitarios vacunados a donar sangre. Con una edad media de 41 años, cuatro habían recibido una dosis de la vacuna de Pfizer, diez las dos dosis y otros dos una dosis de la de Moderna. “La mayoría habían sido excluidos como donantes debido a sus bajos niveles de anticuerpos”, precisa Romón.

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  Tras la vacunación, todos los donantes presentaron niveles elevados de anticuerpos (≥9,5, según el test Ortho Vitros IgG), y sin diferencias entre los que habían recibido dos dosis o una dosis. “Nuestro estudio muestra que estos donantes tienen un aumento rápido y significativo en los niveles de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 a las pocas semanas de la vacunación”.

  Según las directrices de la FDA y otros organismos, los donantes de plasma deben reunir una serie de requisitos, como no ser ni muy mayores ni muy jóvenes, y la infección les ha tenido que dejar niveles altos de anticuerpos. “Pero como estos anticuerpos van decayendo, pensamos en esta posibilidad”, añade Briz. “Y la respuesta tras la vacunación es espectacular”.

  Ventaja adicional

  Romón es consciente de que el plasma de convaleciente no es la panacea. “A algunos les ha servido y a otros no”, comenta, tras una experiencia de más de 500 transfundidos con plasma en su hospital. Y Briz insiste en que solo vale el plasma con niveles altos de anticuerpos administrado cuanto antes. Lo acaba de confirmar otro estudio recogido en la revista JCI Insight a cargo de la red Hackensack Meridian Health, la mayor de Nueva Jersey, en 51 superdonantes, elegidos por su gran cantidad de anticuerpos. La mortalidad en los transfundidos bajó significativamente.

  Si bien la situación en Cantabria es menos acuciante que en la primera ola, casi todos los días tienen que administrar plasma a algún paciente en el Valdecilla. “No sabemos lo que nos vamos a encontrar de un día para otro; el virus hace una cosa y nosotros intentamos contrarrestarlo con otra; por eso tenemos que estar preparados con plasma y con lo que podamos”, advierte Romón.

  Una última ventaja del plasma de convaleciente mientras haya que seguir acudiendo a él, es, junto a su seguridad –“hay algunas reacciones adversas, pero leves”, indica Briz-, que, dado que los anticuerpos pueden provenir también de supervivientes que han desarrollado respuestas inmunes a las diversas variantes, su plasma se actualizaría frente a esas cepas del SARS-CoV-2 y, en ausencia de vacunas y otras terapias, podría servir para los nuevos contagiados.

  Un equipo de Hospital Marqués de Valdecilla ha mostrado que los vacunados desarrollan niveles elevados de anticuerpos que pueden transfundirse a los enfermos. coronavirus Off José R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Astenia pandémica, un trastorno que tiene un abordaje natural

  Archivado: abril 10, 2021, 5:11am UTC por naiarabrocal

  Autocuidado naiarabrocal Sáb, 10/04/2021 - 07:11 Las huellas del coronavirus La menor socialización y actividad física a causa de la pandemia provocan cansancio físico y psíquico. ILUSTRACIÓN: Miryam Veros.

  La pandemia de la covid-19 ha impactado directamente sobre la forma de vida de la población, que ha sufrido un drástico cambio que frena la socialización fuera del ámbito del núcleo familiar. “Hemos pasado a vivir en un mundo más reducido que ha limitado tanto el desarrollo social y, por ende, psíquico, como el propio estado muscular corporal. Ello ha desembocado en estados de cansancio físico y psíquico generalizado, como día a día se manifiesta por parte de los pacientes que acuden a las oficinas de farmacia, en las que hemos visto crecer exponencialmente el consumo de ansiolíticos, defatigantes y relajantes”, comenta Ricardo Folgado, vocal de Fitoterapia del COF de Valencia.  

  Por tanto, desde la farmacia se puede plantear la utilización de remedios que activen al organismo cuando está fatigado y, a la vez, relajen cuando pasa por un estadio de ansiedad; es decir, ayudan a que se optimice el proceso adaptativo al estrés al que se ha visto abocada la población. “Existen recomendaciones farmacológicas que ayudan en ese estado, y la fitoterapia puede apoyar en este proceso. Para el tratamiento fitoterápico en casos de estrés, astenia y cansancio se deben utilizar sustancias psicoestimulantes y adaptógenas”, comenta Folgado.  

  Estimulantes naturales

  Dentro del primer grupo, añade, “tenemos la nuez de cola (o cola nitida), utilizada para el tratamiento de la astenia funcional, debilidad y cansancio, administrando 400 mg del extracto seco de la semilla por la mañana y 200 mg al mediodía, durante un mes”. 

  Otra sería el guaraná (Paullinia cupana), también indicada en estados asténicos y agotamiento físico, “con las dosis recomendadas de 0,5 a 1,5 g por toma, de dos a tres veces diarias”. También es muy utilizado el mate (Ilex paraguariensis), “por sus propiedades analépticas y cardioestimulantes, entre otras; se recomiendan 3 g al día”. 

  Además, ampliamente utilizados a nivel mundial están diversos psicoestimulantes como los diferentes tés (negro, verde, blanco, azul y rojo), obtenidos de Camellia sinensis, el café (Coffea arabica), o el cacao (Theobroma cacao). “Todos ellos con alto contenido en bases xánticas: cafeína, teofilina, teobromina…, con propiedades estimulantes del sistema nervioso central”, concreta el vocal.

  Plantas adaptógenas

  Existe otra serie de plantas, las adaptógenas, que poseen unas propiedades distintas a las plantas denominadas simplemente tónicas, que se utilizan en tratamientos de fatiga ocasional (astenias funcionales). “El concepto de adaptógeno se acuñó para definir a una serie de sustancias farmacológicas capaces de inducir en un organismo un estado de resistencia aumentada no específica que permite contrarrestar las señales de estrés y adaptarse a un esfuerzo excepcional”.

  Los modificadores de la resistencia inespecífica son, por tanto, “especies utilizadas para combatir la astenia y el cansancio y como preventivos de situaciones de riesgo infeccioso; potencian la salud en general, no utilizándose para el tratamiento de enfermedades específicas y presentando inocuidad, incluso al superar las dosis habituales”, apunta.

  Entre ellas destacan el ginseng (Panax ginseng), “indicado en pacientes con falta de fuerza o decaimiento físico caracterizado por astenia, fatiga física y apatía. Se utiliza en dosis diarias de entre 0,2 a 2 g como máximo, (siendo la dosis más utilizada de 200 a 400 mg/día) y no debiendo ser administrados durante más de tres meses por la aparición de posibles trastornos de tipo estrogénico o corticoideo”. 

  El eleuterococo o ginseng siberiano (Eleutherococcus senticosus) mejora el rendimiento físico e incrementa la resistencia al estrés, además de poseer propiedades antivíricas, entre otras. Por tanto, está indicado en estados de agotamiento psíquico y físico, astenia y estrés, en administración oral de 2 a 3 g diarios (o dosis equivalentes de sus preparados). Tampoco se aconseja su utilización más de tres meses. 

  • De la fatiga pandémica a la pandemia de salud mental
  • Encuesta Covid de salud mental: el 35% de españoles lloró por la pandemia y el 15% tuvo ataques de pánico
  • La crisis socioeconómica favorece un aumento de ansiedad, depresión y abuso de tóxicos
  • Conductas que reducen la ansiedad y depresión pandémicas

  Otra planta de interés es la maca (Lepidium meyenii), originaria de Los Andes, que era utilizada ya por los guerreros incas para mejorar su resistencia y vitalidad, además de ser conocida por su potencial afrodisíaco. 

  A este listado se añade la rodiola (Rhodiola rosea), de la que ya se describen sus propiedades desde alrededor del 80 a.C., “habiéndose confirmado en recientes estudios que reduce los efectos del estrés, la fatiga y la depresión. La dosis efectiva se establece entre 200 y 600 mg/día”. 

  Una de las plantas más estudiadas últimamente es el ginseng de la India, que se ha venido utilizando desde antes del 800 a . C., según los textos en sánscrito. “Se usa como planta relajante, adaptógena y con acción tranquilizante, con un uso similar al del ginseng de la farmacopea sínica, pero con mayor manejabilidad terapéutica, aunque menor acción estimulante. Es una excelente reductora de estrés, con un perfil de seguridad muy alto”. 

  Otras plantas adaptógenas usadas en la astenia son la bacopa, el regaliz, la angélica china o Dong Quai, el cardo mariano, el hisopo, la moringa, el astrágalo, el Yiaogulan, la centella asiática, suma o ginseng brasileño, el grosellero de la India o Amla, el Fo-Ti, la albahaca santa, el lúpulo, el azafrán y la cada vez más utilizada fruta de los cinco sabores o esquizandra, “con un gran contenido en lignanos con propiedades antiasténicas”. 

  Complejos vitamínicos

  Montse Villar Ferrer, vocal de Plantas Medicinales del COF de La Coruña, apunta que para el cansancio general “siempre recomendamos un complejo vitamínico y más ahora que se nos junta la pandemia de la covid-19 con la primavera, que es una época donde nuestro organismo está más cansado”.  

  Por otro lado, si el cansancio se asocia a alteraciones en el sueño, “tenemos los productos a base de melatonina, pasiflora y valeriana que nos van a ayudar a conciliar mejor el sueño y que éste sea más reparador”. 

  Con la pandemia también ha surgido el cansancio asociado a la ansiedad: “En este caso, tendríamos medicamentos a base de plantas o productos a base de tila y valeriana que nos aportarían tranquilidad y serenidad. Algo muy necesario en los tiempos en los que estamos”, propone la experta.  

  Ejercicio 

  Villar Ferrer insiste en recordar los beneficios del ejercicio y nuevas rutinas: “Una de las maneras de reponer fuerzas es salir de nuestra rutina diaria, sobre todo si teletrabajamos. Tenemos que salir a dar un paseo, hacer ejercicio o incluso ahora que empieza el buen tiempo tumbarnos o sentarnos a leer al aire libre. El aire libre siempre nos aporta un chute de energía y nos hace desconectar de nuestro día a día”. También es necesario no perder el contacto con nuestra gente cercana: “Una videoconferencia con los amigos o la familia también nos hace reponer energía”, añade.  

  Y, aunque no existe “receta” para superar las preocupaciones que estamos viviendo, “si existiera debería incorporar una alimentación equilibrada rica en frutas y verduras de temporada”, apunta Lino Pérez, farmacéutico comunitario. “Además, incorporar a la dieta ingredientes naturales como las vitaminas B y E, minerales como el zinc y el magnesio, aminoácidos como el triptófano o plantas como la melisa, pueden ayudar a mantener el equilibrio emocional”, añade. 

  En este sentido, la Asociación de Empresas de Dietéticos y Complementos Alimenticios (Afepadi) recuerda que “el consumo de complementos alimenticios aumentó en 2020 un 35% más que el año anterior”. 

  Micoterapia

  Al margen de la fitoterapia y la ingesta de una dieta equilibrada y un ejercicio acorde, algunas voces defienden la eficacia de la micoterapia, es decir, existen algunos hongos que se han utilizado desde el mundo antiguo y cuyo uso se está generalizando en los últimos tiempos “por su gran potencial terapéutico con mínimos efectos secundarios”, señala Ricardo Folgado, vocal de Fitoterapia del Colegio de Farmaceúticos de Valencia.

  La micoterapia es una práctica milenaria.

  Entre ellos está el Reishi o pipa (Ganoderma lucidum), el primer hongo con propiedades medicinales desde que se tienen registros, y que, aparte de muchos otros efectos beneficiosos, “se ha estudiado por su acción defatigante”. 

  El Dong Chong Xia Cao, el córdiceps (Ophiocordyceps sinensis), se ha utilizado desde el 2000 a.C. y se va a utilizar mucho en un futuro próximo por sus cada vez mejor estudiadas propiedades farmacológicas, entre las que se encuentra su actividad antiasténica. 

  El maitake (Grifola frondosa) es otro hongo cada vez más utilizado, “que también posee acción frente a la astenia”. El Hoelen o Fu-ling (Poria cocos) es muy conocido por sus propiedades inmunoestimulantes y antinflamatorias en la medicina tradicional china, donde es ampliamente utilizada por sus polisacáridos y lanostanoides. 

  Por último, el experto menciona la levadura de cerveza (el hongo Saccharomyces cerevisiae), donde la droga, en este caso, la constituyen directamente las levaduras. Clásicamente se ha utilizado como complemento dietético por su alto contenido en vitaminas (sobre todo del grupo B) y diversos nutrientes. “Es, además, un probiótico con muy diversas propiedades, entre las que se encuentra su acción estimulante. Se administran 6 g/día de la cepa clásica (o dosis equivalentes)”, añade Folgado. 

  Existe un amplio abanico de plantas que el farmacéutico puede recomendar para combatir el cansancio tras tantos meses de pandemia. La clave está en la individualización. coronavirus Off Enrique Mezquita Autocuidado Autocuidado Autocuidado Autocuidado Off
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  Astenia pandémica, un trastorno que tiene un abordaje natural

  Archivado: abril 10, 2021, 5:11am UTC por naiarabrocal

  Autocuidado naiarabrocal Sáb, 10/04/2021 - 07:11 Las huellas del coronavirus La menor socialización y actividad física a causa de la pandemia provocan cansancio físico y psíquico. ILUSTRACIÓN: Miryam Veros.

  La pandemia de la covid-19 ha impactado directamente sobre la forma de vida de la población, que ha sufrido un drástico cambio que frena la socialización fuera del ámbito del núcleo familiar. “Hemos pasado a vivir en un mundo más reducido que ha limitado tanto el desarrollo social y, por ende, psíquico, como el propio estado muscular corporal. Ello ha desembocado en estados de cansancio físico y psíquico generalizado, como día a día se manifiesta por parte de los pacientes que acuden a las oficinas de farmacia, en las que hemos visto crecer exponencialmente el consumo de ansiolíticos, defatigantes y relajantes”, comenta Ricardo Folgado, vocal de Fitoterapia del COF de Valencia.  

  Por tanto, desde la farmacia se puede plantear la utilización de remedios que activen al organismo cuando está fatigado y, a la vez, relajen cuando pasa por un estadio de ansiedad; es decir, ayudan a que se optimice el proceso adaptativo al estrés al que se ha visto abocada la población. “Existen recomendaciones farmacológicas que ayudan en ese estado, y la fitoterapia puede apoyar en este proceso. Para el tratamiento fitoterápico en casos de estrés, astenia y cansancio se deben utilizar sustancias psicoestimulantes y adaptógenas”, comenta Folgado.  

  Estimulantes naturales

  Dentro del primer grupo, añade, “tenemos la nuez de cola (o cola nitida), utilizada para el tratamiento de la astenia funcional, debilidad y cansancio, administrando 400 mg del extracto seco de la semilla por la mañana y 200 mg al mediodía, durante un mes”. 

  Otra sería el guaraná (Paullinia cupana), también indicada en estados asténicos y agotamiento físico, “con las dosis recomendadas de 0,5 a 1,5 g por toma, de dos a tres veces diarias”. También es muy utilizado el mate (Ilex paraguariensis), “por sus propiedades analépticas y cardioestimulantes, entre otras; se recomiendan 3 g al día”. 

  Además, ampliamente utilizados a nivel mundial están diversos psicoestimulantes como los diferentes tés (negro, verde, blanco, azul y rojo), obtenidos de Camellia sinensis, el café (Coffea arabica), o el cacao (Theobroma cacao). “Todos ellos con alto contenido en bases xánticas: cafeína, teofilina, teobromina…, con propiedades estimulantes del sistema nervioso central”, concreta el vocal.

  Plantas adaptógenas

  Existe otra serie de plantas, las adaptógenas, que poseen unas propiedades distintas a las plantas denominadas simplemente tónicas, que se utilizan en tratamientos de fatiga ocasional (astenias funcionales). “El concepto de adaptógeno se acuñó para definir a una serie de sustancias farmacológicas capaces de inducir en un organismo un estado de resistencia aumentada no específica que permite contrarrestar las señales de estrés y adaptarse a un esfuerzo excepcional”.

  Los modificadores de la resistencia inespecífica son, por tanto, “especies utilizadas para combatir la astenia y el cansancio y como preventivos de situaciones de riesgo infeccioso; potencian la salud en general, no utilizándose para el tratamiento de enfermedades específicas y presentando inocuidad, incluso al superar las dosis habituales”, apunta.

  Entre ellas destacan el ginseng (Panax ginseng), “indicado en pacientes con falta de fuerza o decaimiento físico caracterizado por astenia, fatiga física y apatía. Se utiliza en dosis diarias de entre 0,2 a 2 g como máximo, (siendo la dosis más utilizada de 200 a 400 mg/día) y no debiendo ser administrados durante más de tres meses por la aparición de posibles trastornos de tipo estrogénico o corticoideo”. 

  El eleuterococo o ginseng siberiano (Eleutherococcus senticosus) mejora el rendimiento físico e incrementa la resistencia al estrés, además de poseer propiedades antivíricas, entre otras. Por tanto, está indicado en estados de agotamiento psíquico y físico, astenia y estrés, en administración oral de 2 a 3 g diarios (o dosis equivalentes de sus preparados). Tampoco se aconseja su utilización más de tres meses. 

  • De la fatiga pandémica a la pandemia de salud mental
  • Encuesta Covid de salud mental: el 35% de españoles lloró por la pandemia y el 15% tuvo ataques de pánico
  • La crisis socioeconómica favorece un aumento de ansiedad, depresión y abuso de tóxicos
  • Conductas que reducen la ansiedad y depresión pandémicas

  Otra planta de interés es la maca (Lepidium meyenii), originaria de Los Andes, que era utilizada ya por los guerreros incas para mejorar su resistencia y vitalidad, además de ser conocida por su potencial afrodisíaco. 

  A este listado se añade la rodiola (Rhodiola rosea), de la que ya se describen sus propiedades desde alrededor del 80 a.C., “habiéndose confirmado en recientes estudios que reduce los efectos del estrés, la fatiga y la depresión. La dosis efectiva se establece entre 200 y 600 mg/día”. 

  Una de las plantas más estudiadas últimamente es el ginseng de la India, que se ha venido utilizando desde antes del 800 a . C., según los textos en sánscrito. “Se usa como planta relajante, adaptógena y con acción tranquilizante, con un uso similar al del ginseng de la farmacopea sínica, pero con mayor manejabilidad terapéutica, aunque menor acción estimulante. Es una excelente reductora de estrés, con un perfil de seguridad muy alto”. 

  Otras plantas adaptógenas usadas en la astenia son la bacopa, el regaliz, la angélica china o Dong Quai, el cardo mariano, el hisopo, la moringa, el astrágalo, el Yiaogulan, la centella asiática, suma o ginseng brasileño, el grosellero de la India o Amla, el Fo-Ti, la albahaca santa, el lúpulo, el azafrán y la cada vez más utilizada fruta de los cinco sabores o esquizandra, “con un gran contenido en lignanos con propiedades antiasténicas”. 

  Complejos vitamínicos

  Montse Villar Ferrer, vocal de Plantas Medicinales del COF de La Coruña, apunta que para el cansancio general “siempre recomendamos un complejo vitamínico y más ahora que se nos junta la pandemia de la covid-19 con la primavera, que es una época donde nuestro organismo está más cansado”.  

  Por otro lado, si el cansancio se asocia a alteraciones en el sueño, “tenemos los productos a base de melatonina, pasiflora y valeriana que nos van a ayudar a conciliar mejor el sueño y que éste sea más reparador”. 

  Con la pandemia también ha surgido el cansancio asociado a la ansiedad: “En este caso, tendríamos medicamentos a base de plantas o productos a base de tila y valeriana que nos aportarían tranquilidad y serenidad. Algo muy necesario en los tiempos en los que estamos”, propone la experta.  

  Ejercicio 

  Villar Ferrer insiste en recordar los beneficios del ejercicio y nuevas rutinas: “Una de las maneras de reponer fuerzas es salir de nuestra rutina diaria, sobre todo si teletrabajamos. Tenemos que salir a dar un paseo, hacer ejercicio o incluso ahora que empieza el buen tiempo tumbarnos o sentarnos a leer al aire libre. El aire libre siempre nos aporta un chute de energía y nos hace desconectar de nuestro día a día”. También es necesario no perder el contacto con nuestra gente cercana: “Una videoconferencia con los amigos o la familia también nos hace reponer energía”, añade.  

  Y, aunque no existe “receta” para superar las preocupaciones que estamos viviendo, “si existiera debería incorporar una alimentación equilibrada rica en frutas y verduras de temporada”, apunta Lino Pérez, farmacéutico comunitario. “Además, incorporar a la dieta ingredientes naturales como las vitaminas B y E, minerales como el zinc y el magnesio, aminoácidos como el triptófano o plantas como la melisa, pueden ayudar a mantener el equilibrio emocional”, añade. 

  En este sentido, la Asociación de Empresas de Dietéticos y Complementos Alimenticios (Afepadi) recuerda que “el consumo de complementos alimenticios aumentó en 2020 un 35% más que el año anterior”. 

  Micoterapia

  Al margen de la fitoterapia y la ingesta de una dieta equilibrada y un ejercicio acorde, algunas voces defienden la eficacia de la micoterapia, es decir, existen algunos hongos que se han utilizado desde el mundo antiguo y cuyo uso se está generalizando en los últimos tiempos “por su gran potencial terapéutico con mínimos efectos secundarios”, señala Ricardo Folgado, vocal de Fitoterapia del Colegio de Farmaceúticos de Valencia.

  La micoterapia es una práctica milenaria.

  Entre ellos está el Reishi o pipa (Ganoderma lucidum), el primer hongo con propiedades medicinales desde que se tienen registros, y que, aparte de muchos otros efectos beneficiosos, “se ha estudiado por su acción defatigante”. 

  El Dong Chong Xia Cao, el córdiceps (Ophiocordyceps sinensis), se ha utilizado desde el 2000 a.C. y se va a utilizar mucho en un futuro próximo por sus cada vez mejor estudiadas propiedades farmacológicas, entre las que se encuentra su actividad antiasténica. 

  El maitake (Grifola frondosa) es otro hongo cada vez más utilizado, “que también posee acción frente a la astenia”. El Hoelen o Fu-ling (Poria cocos) es muy conocido por sus propiedades inmunoestimulantes y antinflamatorias en la medicina tradicional china, donde es ampliamente utilizada por sus polisacáridos y lanostanoides. 

  Por último, el experto menciona la levadura de cerveza (el hongo Saccharomyces cerevisiae), donde la droga, en este caso, la constituyen directamente las levaduras. Clásicamente se ha utilizado como complemento dietético por su alto contenido en vitaminas (sobre todo del grupo B) y diversos nutrientes. “Es, además, un probiótico con muy diversas propiedades, entre las que se encuentra su acción estimulante. Se administran 6 g/día de la cepa clásica (o dosis equivalentes)”, añade Folgado. 

  Existe un amplio abanico de plantas que el farmacéutico puede recomendar para combatir el cansancio tras tantos meses de pandemia. La clave está en la individualización. coronavirus Off Enrique Mezquita Autocuidado Autocuidado Autocuidado Autocuidado Off
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  Sanidad registra 10.875 nuevos contagios y 149 muertos; la incidencia acumulada sube a 182 puntos

  Archivado: abril 9, 2021, 5:22pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Vie, 09/04/2021 - 19:22 Covid-19 En pleno impulso de la vacunación, la incidencia sigue subiendo y se sitúa en los 182,09 puntos frente a 174,52 de ayer. FOTO: Javi Martínez.

  El Ministerio de Sanidad ha informado esta tarde de 10.875 nuevos casos de coronavirus en España, con 5.397 diagnosticados el día anterior. Además, según los datos facilitados por el Gobierno, se han añadido al cómputo total 149 muertos en las últimas 24 horas como consecuencia del virus. La incidencia, mientras tanto, sigue subiendo y se sitúa en los 182,09 puntos frente a 174,52 de ayer.

  Con estas cifras, en España se han registrado desde el inicio de la pandemia un total de 3.347.512 de casos confirmados y 76.328 muertes asociadas al coronavirus.

  Es el dato que más preocupa, ya que la tercera ola está muy cerca y aún hay muchas camas ocupadas desde el invierno. Baja levemente el indicador para el conjunto de camas en España, hasta el 7,48%, con 9.359 personas ingresadas por Covid en España, frente a las 9,384 (7,50%) de ayer. Pero es el único indicador de ocupación que desciende. En las UCI, ya hay 2.050 pacientes con coronavirus, ocupando el 20,48% de las plazas de intensivos. Ayer eran 2.024 (20,26%).

  Un día más, se han registrado más ingresos hospitalarios (1.333) que altas (1.060). El dato de personas que han necesitado ingresar en los últimos siete días también sigue creciendo: 2.224, mientras que 230 han requerido acceder a las UCI en la última semana. En resumen, puede concluirse que la presión hospitalaria continúa en aumento.

  La situación en las comunidades

  Las comunidades con más ocupación por covid en intensivos, muy por encima del umbral de máximo riesgo (25%) son Cataluña (39,68%) y Madrid (39,27%), ambas en tendencia ascendente para este indicador. La otra región que supera el límite del rojo oscuro el La Rioja (37,74%), con un paciente menos en intensivos que ayer (para quedarse en 20).

  Más de la mitad de los pacientes en intensivos de España se encuentran en Cataluña (575) y Madrid (492). Hay, además, otras tres comunidades que se aproximan al máximo nivel de riesgo: Castilla y León (22,63%), Navarra (22,63%) y País Vasco (23,08%). La presión, porcentualmente, también es muy alta en las dos ciudades autónomas, pero sus cifras son muy distintas: Ceuta mantiene a 4 personas en intensivos y Melilla, a 3.

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  Sorprenden favorablemente los buenos datos de ocupación que mantiene Galicia, un 1,95% en camas generales y un 2,82% en UCI, dato que cobraría aún más relevancia si consideramos que se trata de la segunda comunidad, tras Asturias, con mayor presencia de la variante británica, más contagiosa y letal. Baleares (6,12% en UCI), Comunidad Valenciana (7,33%), Extremadura (8,49%) y Murcia (6,38%) también se mantienen por debajo del 10% en intensivos.

  Incidencia acumulada

  En cuanto a la incidencia acumulada, que sigue su lenta firme progresión en aumento de los últimos días, la cifra de contagios por 10.000 habitantes en 14 días (182,09) se ha incrementado ya casi 30 puntos desde el primer día de abril (154,76).

  Además, la incidencia a siete días (90,79), que se había mantenido comparativamente baja a inicios de semana -quizá debido al retraso en las notificaciones después de Semana Santa- ya es prácticamente la mitad que el mismo indicador en dos semanas (182,09), lo que significa que la transmisión no está bajando, como habría podido parecer hace unos días debido a este efecto.

  Transmisión

  La variabilidad entre comunidades está muy marcada al inicio de este cuarto repunte. Las que más transmisión sufren en estos momentos son Navarra (394,59), Madrid (324,31), País Vasco (295,34) y Aragón (201,82), además de Ceuta (465,55) y Melilla (494,97). De los casos diagnosticados en las últimas 24 horas, la que más reporta es Madrid (2.024), seguida de País Vasco (610) y Castilla y León (394). En contraste, Castilla La Mancha es la región que menos contagios ha observado en el último día (26).

  El informe del viernes incluye también la actualización semanal sobre brotes. Los sociales y familiares continúan al alza, destaca el Ministerio, con un aumento desde la semana 10 En ambos ámbitos se observa un aumento del número de brotes desde la semana 10 -la que empezó el lunes 8 de marzo- que continúa al alza y "es más acusado en el ámbito social. En la semana 13 se han notificado 271 brotes en el ámbito familiar y 194 en el ámbito social. Las reuniones familiares y de amigos continúan siendo el ámbito de ocurrencia más frecuente", subraya el informe.

  Contexto internacional

  En el contexto internacional, varios países europeos continúan inmersos en lo que para ellos es aún la tercera ola. Francia presenta una incidencia de 768,8 casos en 14 días, sólo superada, entre los grandes países europeos, por Polonia (907,7). Se acercan también Suecia (741,2) y Chequia (688,0). Turquía, por su parte, sufre una incidencia de 661,8 casos y ya es uno de los países con más contagios acumulados de la región europea, con 3.633.925 desde el principio de la epidemia, lo que ya la sitúa por delante de España (3.347.512).

  Los indicadores del coronavirus en España siguen creciendo y preocupa la presión en los hospitales por la alta ocupación de camas en la tercera ola. Off Ángel Díaz Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Primeros estudios sobre VITT: trombocitopenia inmune trombótica inducida por vacuna

  Archivado: abril 9, 2021, 4:36pm UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Vie, 09/04/2021 - 18:36 Vacunas contra la covid Vacunación con AstraZeneca. (FOTO: Luis Camacho)

  El evento trombocitopénico, muy infrecuente, que se vincula a la vacuna de Oxford-AstraZeneca es similar a otro conocido por los especialistas que aparece con muy poca frecuencia entre los pacientes tratados con heparina, la trombocitopenia inducida por heparina o HIT, y en concreto, a una variante espontánea (no causada por la heparina).

  Hace unas semanas, en pleno revuelo europeo por el que algunos países (incluido España) decidieron suspender la administración de esta vacuna, el inmunólogo Andreas Greinacher, de la Universidad de Greifswald, y el hematólogo Paal Andre Holme, del Hospital Universitario de Oslo, de Noruega, anunciaron a la prensa que habían encontrado la conexión entre los raros eventos trombóticos y la vacuna anglosueca. Ambos se comprometieron a publicar en una revista revisada por pares sus hallazgos. Hoy, The New England Journal of Medicine lo hace con estas investigaciones, cuyas conclusiones ya se habían dado a conocer parcialmente en algún estudio preprint.

  El profesor noruego, como autor principal de esta comunicación, expone sus hallazgos en cinco pacientes, todos profesionales sanitarios de entre 32 y 54 años, que presentaron trombosis venosa y trombocitopenia entre una semana y diez días después de recibir la primera dosis de la vacuna del vector adenovírico Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna de AstraZeneca-Oxford) contra la enfermedad por coronavirus 2019 (covid-19). “Los pacientes tenían niveles elevados de anticuerpos contra los complejos de factor 4 plaquetario-polianión [PF4-polianión]; sin embargo, no habían tenido exposición previa a la heparina”.

  Debido a que esos casos ocurrieron en una población de más de 130.000 personas vacunadas, “proponemos que representan una variante rara relacionada con la vacuna de trombocitopenia inducida por heparina espontánea a la que nos referimos como trombocitopenia inmune protrombótica inducida por vacuna”, concluyen.

  Por su parte, Greinacher encabeza el otro estudio donde analizaron a once pacientes alemanes y austriacos (nueve eran mujeres) de entre 22 y 49 años que entre el día 5 y 16 posteriores a la vacunación con AstraZeneca presentaron presentaron diversos eventos trombóticos (9 trombosis venosa cerebral; 3 trombosis venosa esplácnica, 3 embolia pulmonar y 4 otras trombosis; de estos pacientes, 6 fallecieron). Cinco pacientes tenían coagulación intravascular diseminada y ninguno de ellos de había recibido heparina antes de la aparición de los síntomas. Además, estos médicos analizaron las muestra remitidas de otros pacientes para la investigación de eventos trombóticos asociados a la vacuna, y 28 dieron positivo en en la detección de PF4-heparina.

  Por ello concluye que “la vacunación con ChAdOx1 nCov-19 [AstraZeneca] puede resultar en el raro desarrollo de trombocitopenia inmune protrombótica mediada por anticuerpos activadores de plaquetas contra PF4, que es similar clínicamente a la trombocitopenia autoinmune inducida por heparina”.

  El especialista alemán destaca que a la luz de estos hallazgos, “los médicos deben saber que en algunos pacientes, la trombosis arterial o venosa puede desarrollarse en sitios inusuales como el cerebro o el abdomen, lo que se vuelve clínicamente evidente aproximadamente entre los 5 y 20 días después de la vacunación. Si dicha reacción se acompaña de trombocitopenia, puede representar un efecto adverso de la vacunación previa contra covid-19. Hasta la fecha, esta reacción solo se ha notificado con la vacuna ChAdOx1 nCov-19, que se ha utilizado en aproximadamente el 25% de los receptores de la vacuna en Alemania y en el 30% de los de Austria”. Propone tratar este cuadro con inmunoglobulinas intravenosas.

  • Último informe de la Aemps: los casos de trombosis tras AstraZeneca, menos que en la población general
  • La EMA investiga cuatro eventos trombóticos asociados a la vacuna de Janssen
  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca

  La trombocitopenia inducida por heparina (HIT) es un efecto adverso farmacológico mediado inmunológicamente y potencialmente letal, aunque se trata de un cuadro muy poco frecuente. Surge en determinados pacientes tratados con heparina que reaccionan formando anticuerpos frente al factor plaquetario 4 (PF4), produciendo así una disminución del número de plaquetas.

  Ramón Lecumberri, vocal de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), explica a DM que en la HIT está descrita una variante, HIT espontánea, que se produce en personas no expuestas a heparina previamente. Como ocurre en el caso de la trombocitopenia trombótica inducida por vacuna (VITT, según el nombre acuñado por Greinacher), “el inductor de los anticuerpos que acaban generando consumo de plaquetas y trombos no es la heparina; aquí sería algún componente de la vacuna de AstraZeneca, lo que aún se desconoce”.

  Por tanto, el especialista opina, siempre con cautela ante una situación muy nueva y de conocimiento en constante cambio, que los casos de trombocitopenia por vacuna serían más similares a la HIT espontánea, un evento, si cabe, aún más raro que la trombocitopenia por heparina.

  “En el tratamiento de los casos de VITT, además de utilizar un anticoagulante diferente a la heparina, por miedo a una reacción cruzada, se recomienda el uso de inmunoglobulinas, que también se usan en la HIT espontánea”.

  Con la pandemia, muchos pacientes covid han recibido en algún momento tratamiento con heparina, sin embargo, no hay constancia de que haya habido más casos de HIT de los habituales. “En algún estudio se ha descrito un aumento de anticuerpos frente al PF4, pero hay dudas sobre la trascendencia de ello. Casi desde el principio de la aparición del covid-19, se describió que algunos pacientes desarrollaban anticuerpos antifosfolípidos; la propia enfermedad parece asociarse a través de diversas vías a un mayor estímulo de la autoinmunidad, pero no está claro que eso tenga trascendencia clínica”.

  Lecumberri subraya que estamos hablando de “eventos adversos muy, muy infrecuentes, que de hecho pasaron desapercibidos en ensayos clínicos realizados con decenas de miles de personas, y que están dando la cara al aplicarse a millones de personas, en la vida real. Es cierto que son eventos graves, pero el haber descrito el mecanismo nos va a ayudar tanto en la detección temprana como en el tratamiento”.

  El pronóstico dependerá del retraso diagnóstico y de la extensión del trombo. “Inicialmente, se ha establecido una mortalidad del 30% en las trombosis de senos venosos cerebrales asociados a trombocitopenia tras la vacuna, pero creo conociendo ya el evento y estando alerta, esta cifra se va a reducir. En las trombosis de senos venosos cerebrales convencionales, la mortalidad es menor, del 5%”.

  ‘NEJM’ publica la hipótesis propuesta por médicos alemanes y noruegos sobre el raro efecto adverso asociado, de momento, con la vacuna de AstraZeneca. coronavirus Off Sonia Moreno Off
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  El TSJM falla a favor de los derechos de los médicos de primaria ante los riesgos por la covid-19

  Archivado: abril 9, 2021, 4:31pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Vie, 09/04/2021 - 18:31 Demanda de Apsemueve El tribunal condena a la Comunidad a efectuar un plan de prevención de riesgos laborales con la valoración de los puestos de trabajo de médicos de atención primaria y pediatras.

  El Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha dictado sentencia favorable a la demanda presentada por la plataforma profesional Apsemueve y que condena a la Comunidad de Madrid por la vulneración "de los derechos de los médicos de atención primaria y pediatras en materia de integridad física y de salud al no haberles dotado de forma adecuada de los medios y medidas de protección en sus centros de trabajo e incumplir con sus obligaciones en materia de prevención de riesgos laborales", según recoge el comunicado de la asociación. Así, el tribunal reconoce el riesgo de estos profesionales en la situación de pandemia por covid-19.

  La organización -integrada por varios centenares de médicos de Familia y pediatras de Madrid, organizados a través de las redes sociales y plataformas de mensajería instantánea- señala que en la sentencia se ha tenido en cuenta la valoración de la carga de trabajo de este colectivo profesional así como la evaluación de los riesgos que tienen en sus puestos de trabajo. "El Tribunal condena a la Comunidad de Madrid a efectuar de forma inmediata un plan de prevención de riesgos laborales con la valoración de los puestos de trabajo de médicos de atención primaria y pediatras, evaluación de riesgos de los mismos y determinación de la carga de trabajo fijando los cupos, el número máximo de pacientes a atender por jornada de trabajo y tiempo mínimo de dedicación a cada uno, así como al establecimiento de una plantilla acorde a las necesidades asistenciales y a la cobertura de las vacantes existentes en la misma".

  • Médicos de Madrid denuncian la ausencia de un plan de contingencia para AP
  • Madrid: 48 horas de tregua antes de multar a quien incumpla las restricciones
  • Expertos sanitarios elogian con matices el estado de alarma en Madrid para controlar la pandemia

  Apsemueve celebra "que la Justicia en este caso dé la razón a los profesionales. Consideramos importante que el contenido de esta sentencia se ejecute con carácter inmediato de forma que cuanto antes podamos mejorar las condiciones laborales de los profesionales y de una vez por todas podamos mejorar el tiempo que dedicamos a nuestros pacientes. Estaremos vigilantes y exigiremos el cumplimiento estricto de la misma", advierten.

  La sentencia reconoce que no se les dotó de forma adecuada de los medios y medidas de protección en sus centros de trabajo. Off Redacción Profesión Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  La EMA investiga cuatro eventos trombóticos asociados a la vacuna de Janssen

  Archivado: abril 9, 2021, 2:48pm UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Vie, 09/04/2021 - 16:48 Vacunas contra la covid Vacuna contra la covid de Janssen.

  La EMA estudia unos casos de tromboembolismo en el contexto de la vacunación con Jannssen, mientras continúa analizando otras tres vacunas de la covid-19, entre ellas la rusa Sputnik, para su posible uso en una Unión Europea (UE) dividida por el uso de AstraZeneca por el riesgo de trombos.
  
  El comité de fármacos humanos (CHMP) tiene abierto un proceso de análisis en tiempo real de la vacuna estadounidense Novavax desde el pasado 3 de febrero; la alemana CureVac desde el 12 de febrero, y la rusa Sputnik V desde el 4 de marzo, pero ninguna tiene un calendario fijado para dar el paso de solicitar una licencia condicional de uso en la UE, como la otorgada a Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca y Janssen.
  
  La EMA respaldó el 11 de marzo el uso de Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, una vacuna que todavía no se está utilizando en la Unión Europea (UE) debido a los retrasos en la entrega de dosis por parte del laboratorio.
  
  El regulador confirmó hoy que también está investigando esta vacuna, como ya pasó con AstraZeneca, tras una "señal de seguridad" relacionada con cuatro casos graves de coagulación sanguínea posteriores a la vacunación con este preparado.

  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca
  • La FDA da la autorización definitiva a la vacuna anticovid de Janssen
  • "Nuestra vacuna ha demostrado alta eficacia contra las variantes brasileña y sudafricana"
  • Reig Jofre fabricará a gran escala la vacuna para covid-19 de Janssen desde Barcelona

  La EMA analiza datos sobre cuatro casos graves de coagulación sanguínea inusual con bajas plaquetas en pacientes que habían recibido previamente esta vacuna, uno de ellos durante el ensayo clínico y tres durante el uso de Janssen en Estados Unidos, de los cuales, uno resultó en la muerte de la persona vacunada.

  Estos informes apuntan a una señal de seguridad, pero actualmente no está claro si existe una asociación causal entre la vacunación con la vacuna de Janssen y estas afecciones.

  Se espera que las primeras inyecciones de esta vacuna monodósis lleguen a los países europeos a partir del 19 de abril, según anunció la propia farmacéutica, que debe entregar 55 millones de unidades en el segundo trimestre de este año. De momento, solo se está utilizando en Estados Unidos con una autorización de emergencia.

  El pasado miércoles, la EMA concluyó una investigación afirmando que hay un "posible vínculo" entre AstraZeneca y decenas de casos de coagulación sanguínea detectados en las dos semanas posteriores a la inyección, por lo que decidió incluir este cuadro clínico entre los efectos secundarios muy raros de esta vacuna, autorizada en la UE el 29 de enero.

  La Agencia Europea del Medicamento investiga el riesgo de desarrollar tromboembolismos con el preparado de Janssen. coronavirus Off EFE Empresas Off
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  Último informe de la Aemps: los casos de trombosis tras AstraZeneca, menos que en la población general

  Archivado: abril 9, 2021, 1:09pm UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Vie, 09/04/2021 - 15:09 Covid-19 Hasta el 21 de marzo de 2021, se han administrado en España 6.125.119 dosis de vacunas frente a la covid-19.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado el Cuarto Informe de Fármacovigilancia sobre vacunas frente a la covid-19, en el que recoge la información relevante de las empleadas de momento en España reunida desde la publicación del informe anterior del pasado mes de marzo.

  Los datos de la agencia revelan que hasta el 21 de marzo de 2021, se han administrado en España 6.125.119 dosis de vacunas frente a la covid-19, que corresponden a 4.136.963 personas, ya que un 48% recibieron la pauta completa con dos dosis. El 79% de las dosis administradas correspondieron a Comirnaty (Pfizer/BioNtech), el 16% a Vaxzevria (AstraZeneca) y el 5% al COVID-19 Vaccine Moderna (Moderna).

  Del total de personas vacunadas, un 67% son mujeres. En cuanto a la distribución por grupos de edad, el 61% corresponde a personas de entre 18 y 65 años, y el 39% a mayores de 65 años.

  Acontecimientos más frecuentes

  De momento, se han recibido 11.182 notificaciones de acontecimientos adversos (183 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas), entre los cuales los más frecuentes siguen siendo los trastornos generales (fiebre, dolor en la zona de vacunación), del sistema nervioso central (cefalea, mareos) y del sistema musculo-esquelético (mialgia y artralgia). La mayoría de las notificaciones corresponden a personas de entre 18 y 65 años (93%) y mayoritariamente a mujeres (82%). Se han notificado tres casos que incluyen acontecimientos de corta duración y que no revisten gravedad en lactantes cuyas madres habían recibido las vacunas de Pfizer o Moderna, en concreto diarrea, vómitos e irritabilidad.

  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca
  • La vacuna de AstraZeneca, la que menos efectos había registrado en el último informe de la Aemps
  • Covid-19: la Aemps insta a los laboratorios a aplicar la denominación común internacional a las vacunas

  Según los datos disponibles, la Aemps refleja en este último documento que los efectos observados tras la vacuna Comirnaty, de Pfizer/BioNtech (8.447 efectos adversos notificados entre el 27 de diciembre de 2020 y el 21 de marzo de 2021), pueden ser la inflamación en la extremidad de administración de la vacuna, más extensa que la zona de inyección. También en el caso de esta vacuna, se está estudiando la posible aparición de inflamación en zonas de la cara en las que se habían aplicado previamente inyecciones de relleno bajo la piel (por ejemplo, de ácido hialurónico).

  El caso de AstraZeneca, en profundidad

  En el caso de Vaxzevria, la de AstraZeneca (1.792 casos de efectos adversos notificados en el mismo periodo que la anterior), la agencia recuerda que no se considera que su administración "produzca un aumento del riesgo global de acontecimientos trombóticos, aunque "muy raramente se han presentado casos de trombosis de senos venosos cerebrales que pueden acompañarse de niveles bajos de plaquetas, que actualmente están en investigación, en línea con la comunicación oficial de la agencia europea EMA esta misma semana respaldando la continuidad de la vacunación con Vaxzevria.

  Recuerda la Aemps que, desde la autorización de Vaxzevria por parte de la EMA el 1 de febrero hasta el 25 de marzo se han administrado en el Espacio Económico Europeo más de 10 millones de dosis de esta vacuna, y señala que se han notificado casos de acontecimientos trombóticos (formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos) en relación temporal tras su administración. En España, hasta el 21 de marzo de 2021 se habían notificado 5 casos de trombosis de senos venosos, dos de ellos con trombocitopenia asociada y uno con desenlace mortal, habiéndose administrado 985.528 dosis de esta vacuna.

  La evaluación de esta señal está en marcha, pero el análisis preliminar del Comité de Fármacovigilancia de la EMA (PRAC) ha concluido que no se han identificado problemas de calidad con lotes específicos de la vacuna, ni se han identificado problemas con su fabricación.

  Añade que, globalmente, el número de casos de trombosis notificados tras la vacunación, en relación con el número de personas vacunadas es menor que el número de estos acontecimientos que se presentan en la población general, por lo que no se considera que la administración de esta vacuna se asocie con un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos. Sin embargo, muy raramente la formación de trombos puede ocurrir junto con trombocitopenia. Estos acontecimientos incluyen trombosis de senos venosos cerebrales. Los casos notificados de estos cuadros muy raros de trombosis de senos venosos junto con niveles bajos de plaquetas, que incluían algún caso con desenlace mortal, ocurrieron dentro de los primeros 14 días tras la vacunación, y la mayoría de ellos en mujeres de hasta 55 años de edad.

  • Grandes y pequeñas diferencias de las primeras vacunas contra la covid-19
  • Reacciones anafilácticas tras la vacuna de Pfizer-BioNTech: 11 casos por millón de dosis
  • La Aemps intensifica las actividades de farmacovigilancia de las vacunas de la covid-19

  El número de casos notificados de estos cuadros muy raros se ha comparado con las tasas de incidencia de estos acontecimientos en la población general. Esta comparación ha mostrado números más altos en el conjunto de todas las personas vacunadas, pero no en las personas de mayor edad. Por lo tanto, aunque no se ha demostrado una relación causal entre estos eventos y la vacunación, tampoco puede ser excluida, y requiere seguir con la investigación.

  La Aemps recomienda que las personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca deben buscar atención médica inmediata si tienen síntomas como dificultad para respirar, dolor de tórax o abdomen persistente, inflamación de las piernas; cefalea intensa, persistente o que empeora más de 3 días después de la vacunación; visión borrosa o doble; sangrado persistente; hematomas o manchas rojizas o violáceas en la piel. El objetivo es identificar precozmente estos cuadros muy poco frecuentes, y se debe informar al profesional sanitario de que se ha recibido recientemente esta vacuna.

  Factores no identificados

  De momento, no se han podido identificar factores de riesgo específicos como edad, sexo o historia previa de trastornos de la coagulación, aunque la relación causal con la vacuna no se puede descartar, tras la opinión de expertos de diferentes países en hematología, medicina cardiovascular, enfermedades infecciosas, virología, neurología, inmunología y epidemiología. 

  La agencia recuerda que la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) ha elaborado un documento dirigido a los profesionales sanitarios para facilitar el diagnóstico y el tratamiento de estos cuadros de aparición muy rara de trombosis de senos venosos con trombocitopenia.

  Moderna

  Por su parte, la vacuna de Moderna ha producido mayoritariamente en los 901 casos de acontecimientos adversos notificados, trastornos generales como fiebre o dolor en la zona de vacunación, seguidos de los trastornos del sistema nervioso y del sistema musculo-esquelético.

  Los 10 acontecimientos adversos más notificados son los siguientes:

  • Pirexia: Pfizer (41%), Moderna (50%), AstraZeneca (66%)

  • Cefalea: Pfizer (30%), Moderna (31%), AstraZeneca (44%)

  • Mialgia: Pfizer (22%), Moderna (23%), AstraZeneca (31%)

  • Dolor en la zona de vacunación: Pfizer (14%), Moderna (15%), AstraZeneca (13%)

  • Malestar: Pfizer (13%), Moderna (10%), AstraZeneca (15%)

  • Náuseas: Pfizer (9%), Moderna (11%), AstraZeneca (12%)

  • Escalofríos: Pfizer (8%), Moderna (12%), AstraZeneca (19%)

  • Artralgia: Pfizer (8%), Moderna (8%), AstraZeneca (9%)

  • Fatiga: Pfizer (8%), Moderna (8%), AstraZeneca (14%)

  • Linfadenopatía: Pfizer (7%), Moderna (7%)

  La agencia ratifica las recomendaciones de la EMA, y recoge que, hasta el 31 de marzo, en España se habían notificado 5 casos de trombosis de senos venosos. Off Cristina G. Real Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacología Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Un cómic homenajea el trabajo de los sanitarios durante la pandemia

  Archivado: abril 9, 2021, 1:02pm UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Vie, 09/04/2021 - 15:02 'Venceremos: una historia del confinamiento'  Comic "Venceremos: Una historia del confinamiento", de Bimedica.

  En marzo de 2021 el mundo se paró para la mayoría de la población, pero un sector los sanitarios estuvieron al pie del cañón dándolo todo, en ocasiones incluso la vida, luchando por la de los demás.

  En aquellos días que ahora parecen lejanos surgieron numerosas iniciativas de apoyo a todos los que desde los hospitales, centros de salud, laboratorios y cualquier centro sanitario trabajaban sin descanso contra algo tan minúsculo como un virus devastador. 

  Una de esas iniciativas fue la campaña Venceremos, puesta en marcha por Bimedica en esos primeros días para demostrar su "soporte, admiración y agradecimiento" a los profesionales sanitarios. 

  • Admirables 2021: Diario Médico y Correo Farmacéutico reconocen a los profesionales
  • A todos vosotros: Gracias. ¡Sois admirables!

  Ahora, cuando la situación, aunque grave, se ve con otros ojos gracias a la vacunación, Bimedica saca a la luz 'Venceremos: una historia del confinamiento'. En este cómic, de Paco Roca, se recuerdan, a través del punto de vista de los distintos miembros de una misma familia, aquella situación de confinamiento, desconcierto ante lo desconocido y aplausos en los balcones, cuando los sentimientos más intensos afloraron.

  Bimedica publica un cómic como reconocimiento a la labor de los sanitarios en los meses de pandemia.  Off Redacción Profesión Profesión Profesión Off
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  Estos serían los criterios para aprobar nuevas especialidades y ACE

  Archivado: abril 9, 2021, 1:00pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Vie, 09/04/2021 - 15:00 Proyecto de real decreto Una profesional de Summa 112 de Madrid se prepara para salir (Foto: Comunidad de Madrid)

  Uno de los principales puntos que pretende abordar el nuevo decreto de reforma de la formación sanitaria especializada es establecer unos criterios claros y distintos para la aprobación de nuevas especialidades y áreas de capacitación específica (ACE). 

  Hay que recordar que, durante el debate para redactar la norma de troncalidad (que acabó suspendida por el Tribunal Supremo por la ausencia de una adecuada memoria de impacto económico), uno de los puntos más conflictivos fue la aprobación de nuevas especialidades y ACE. De ahí que, al contrario que dicha norma, este proyecto de decreto, en audiencia pública hasta el 29 de abril, se limite a los criterios y no reconozca ninguna nueva.

  Particularmente, Urgencias e Infecciosas fueron reconocidas como ACE en 2014, lo que motivó muchísimas críticas por parte de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), que demandan la especialidad. En cambio, entidades como la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) o las tres sociedades de Medicina de Familia, la Semfyc, SEMG y Semergen, se han mostrado a favor de esta titulación.

  Volviendo al proyecto de real decreto, estos criterios serían también los que se usen en el futuro para revisar y, en su caso, mantener, modificar o incluso suprimir estas titulaciones. Este informe de viabilidad estará a cargo de la correspondiente comisión de la especialidad y el ACE y deberá ser presentado cada diez años como máximo.

  Pasamos a continuación a resumir en qué se parecen y diferencian, según la propuesta del Ministerio de Sanidad, las especialidades y las ACE.

  ¿En qué consiste una especialidad?

  Para el ministerio, una especialidad "representa un extenso y diferenciado campo de la práctica en ciencias de la salud". Se desarrolla para la mejora de la calidad y seguridad de la asistencia sanitaria, evitando la fragmentación de la atención, y está basada en los últimos avances y conocimientos en las ciencias de la salud y justificadas desde la evidencia científica y asistencial.

  ¿En qué consiste una ACE?

  Básicamente es el desarrollo de un nivel avanzado de competencias profesionales ya incluidas en alguna de las especialidades de formación sanitaria especializada a las que está vinculada. Debe evitar también la fragmentación de la asistencia sanitaria, con un nivel de competencias que no se puede obtener por una especialidad o ACE ya existentes.

  • Las ACE sólo podrían hacerlas los especialistas, según el último borrador de Sanidad
  • Sanidad propone la recertificación obligatoria para especialistas cada 10 años
  • Sólo Podemos cuestiona la necesidad de una especialidad de Urgencias
  • Illa da por hecho el reconocimiento de Urgencias e Infecciosas como especialidad, adelantándose a la norma

  ¿Cómo se identifica el contenido de una especialidad?

  En términos generales, una especialidad "desarrolla un extenso conjunto de contenidos y competencias significativamente diferentes a las ya incorporadas en otras especialidades o títulos en ciencias de la salud", si bien puede tener en común ciertos contenidos.

  Sanidad indica que específicamente debe descartarse que las competencias de una especialidad no puedan ser adquiridas adaptando el programa oficial de otra especialidad o incrementando su duración. 

  ¿Cómo se identifica el contenido de una ACE?

  El contenido de una ACE es un "cuerpo de competencias de nivel avanzado, con un mayor nivel de especialización que añade profundidad y extensión a las exigidas en el programa formativo de la especialidad vinculada y deben estar justificadas desde la evidencia científica y asistencial". 

  Este incremento en la complejidad no puede ser satisfecho al completo por otras especialidades o ACE. Además, Sanidad indica dos criterios más: las competencias del ACE no pueden basarse exclusivamente en una técnica, procedimiento diagnóstico o terapéutico, o en una única enfermedad o problema de salud; tampoco pueden estar delimitadas a un área funcional que pueda ser objeto de un diploma de acreditación o diploma de acreditación avanzada. 

  ¿Cómo se justifica la necesidad de una nueva especialidad o ACE?

  Tanto en el caso de nuevas especialidades como de las nuevas ACE, Sanidad propone que al menos siete autonomías consideren que son titulaciones necesarias y que sean aceptadas por la mayoría. 

  Además, la formación de estos profesionales debe ser en un número y una distribución geográfica adecuados a las necesidades de la población y se debe considerar que son viables a largo plazo, garantizando la práctica de los profesionales. Su aprobación debe estar asimismo alineada con normativa de la Unión Europea.

  Respeto a las especialidades, el ministerio puntualiza que deben tener un campo de actuación propio, "con reconocimiento y perfil laboral". 

  Relación de la nueva especialidad con otras

  En primer lugar, la formación en la especialidad no debe reducir la calidad de la formación de otros residentes y debe aportar una formación dedicada y apropiada. El tiempo de formación será el adecuado para la adquisición de las competencias, siendo similar al de las especialidades afines ya existentes.

  Al menos el 50% del tiempo de formación de la especialidad debe ser exclusivo de la misma, no pudiendo existir en este periodo contenidos o competencias comunes con otras especialidades. La nueva especialidad no puede estar basada en la rotación o estancias formativas en otras. Si existe un periodo común, debe ser inferior al 30% del periodo formativo de la nueva especialidad.

  Además, las especialidades deben reforzar y ampliar la capacidad de atender la salud de la población de forma efectiva facilitando la continuidad en los cuidados sin fragmentar la atención sanitaria.

  También debe justificarse que la nueva especialidad será el fundamento para el desarrollo de nuevos campos y disciplinas avanzados de práctica y conocimiento de la formación sanitaria especializada.

  Relación de la nueva ACE con otras especialidades o ACE

  El campo de la ACE no debe reducir la calidad de la formación de los residentes de las especialidades a las que esté vinculada, y debe aportar una "formación dedicada, apropiada y perfilada".

  Hay que tener en cuenta que los programas de estas especialidades vinculadas deben incluir una base competencial suficiente para que el programa del ACE permita alcanzar el nivel avanzado de competencias exigido.

  Por otra parte, el tiempo de formación para obtener el alto nivel de capacitación será entre el 25 y el 50% de la duración de las especialidades de origen. Por ejemplo, una ACE relacionada con una especialidad de cuatro años debería tener una duración de entre uno y dos años.

  ¿Qué recursos formativos requieren las nuevas especialidades y ACE?

  En ambos casos, Sanidad señala que es necesario que exista un grupo de expertos para aportar un programa y unas estructuras que garanticen la formación en la especialidad o en la ACE. Deben existir asimismo suficientes recursos, demanda e interés para conseguir una masa crítica de unidades docentes acreditadas y de oferta de formación a largo plazo.

  Al menos siete autonomías tendrían que confirmar la necesidad de la nueva especialidad o área de capacitación específica (ACE), según el proyecto de Sanidad.
  Off Nuria Monsó. Madrid EIR FIR Profesional Joven Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Compartir y acceder a datos genómicos ofrecerá respuestas más robustas en cáncer de mama

  Archivado: abril 9, 2021, 12:31pm UTC por raquelserrano

  raquelserrano Vie, 09/04/2021 - 14:31 12+1 Simposio Internacional Geicam Conocer los datos genómicos de todos ensayos clínicos son esenciales para avanzar en el control del cáncer de mama. FOTO/DM.

  En los últimos años, el estudio de los genomas de tumores ha supuesto un auténtico impulso para estudiar y desvelar las mutaciones que se van produciendo en los genes y que pueden derivar en la formación y el crecimiento de distintos tipos de cáncer. Un conocimiento que ha permitido profundizar en la biología tumoral y que, consecuentemente, está dando lugar a nuevas formas de diagnóstico y tratamiento.

  La genómica también está presente en el desarrollo  de ensayos clínicos. Pero, si realmente es una herramienta que está ayudando a su diseño es una de las incógnitas que intentan desvelar los profesionales que están participando en el 12+1 Simposio Internacional Geicam, organizado por organizado por el grupo cooperativo español Geicam Investigación en Cáncer de Mama.

  Mónica Arnedos, de la Unidad de Investigación del Instituto Gustave Roussy, en Villejuif (París), señala a DM que “probablemente sí esté ayudando, pero no de forma suficiente porque no la estamos usando correctamente aún para que aporte el máximo rendimiento”. A su juicio, uno de los obstáculos para obtener su máxima ayuda se basa, posiblemente, en una visión limitada en torno a una sola alteración, “de la que se piensa que es la que está dirigiendo todo el crecimiento tumoral. Pero, el problema es que una mutación, tal y como hemos observado en ocasiones, se acompaña de incluso más de 100 mutaciones al mismo tiempo en el mismo tumor”.

  Para la investigadora, concretar el contexto en el que se encuentra una determinada mutación y encontrar si realmente es esa mutación la responsable, es esencial, y sin perder de vista, que sólo se observan mutaciones, lo que no significa que la vía donde se encuentra una mutación esté realmente activada. Para analizar el contexto también es necesario observar la expresión de una proteína, el microambiente que hay alrededor del cáncer, la transcripción del gen o la epigenética, entre otros aspectos. En resúmen; una visión global y completa que, por el momento, no se está realizando”.

  En genómica, el estudio no se puede limitar a una sola mutación. Hay que extender el análisis a un contexto genético global 

  Según expone, las razones que justifican que no se haya alcanzado aún un rendimiento global de la genómica son variadas: económicas, tecnologías más complejas, pero fundamentalmente, es que aún no existe esta total integración, que "es muy compleja porque requiere correlación e interpretación adecuadas".

  Compartir los datos de los estudios genómicos es, para Arnedos, de vital importancia y considera que son los estudios académicos los que están sentando las bases para que toda la información de los ensayos clínicos sea accesible a todos los investigadores.

  En este sentido, destaca la iniciativa de la Asociación Americana de Investigación en Cáncer (AACR) a través del Proyecto GENIE, en el que participan centros de investigación del cáncer de todo el mundo, que comparte información genómica, con datos accesibles  y abiertos. “Este proyecto ha puesto a disposición de la investigación información de datos genómicos de más de 100.000 pacientes con cáncer, de los que más de 12.000 son de mama. Esta cooperación mundial es importante porque el futuro necesita, sobre todo, de la utilización de algoritmos”.

   

  Mónica Arnedos, del Instituto Gustave Roussy de París. FOTO/DM.

  Si el rendimiento de la genómica fuera total, se conseguiría ‘el Santo Grial': “para esta paciente, este tratamiento y de una manera anticipatoria; saber que un determinado tratamiento va a obtener la respuesta esperada. La idea no es ir abordando el cáncer a medida que se van presentando los obstáculos sino más bien, haciendo movimientos de una partida de ajedrez con estrategia anticipatoria”. 

  Según análisis genómicos en cáncer metastásico realizados en el Gustave Roussy, coordinados por Fabrice André, hay mutaciones que no son nuevas, sino que son consecuencia del tratamiento porque el tumor evoluciona. Por ello, “hay que buscar los mecanismos de resistencia secundaria, de escape, porque, según lo observado en los estudios, no hay sólo uno; ya hemos encontrado hasta diez distintos. El cáncer de mama tiene una plasticidad enorme -muy superior a la de otros tumores- una gran capacidad para buscar múltiples salidas para escapar a los tratamientos, a pesar de que hay terapias excelentes que funcionan muy bien y durante mucho tiempo”.

  Avalando las consideraciones de Arnedos, Fabrice André, de la Unidad de Investigación del Instituto Gustave Roussy, en Villejuif (París), señala que “la investigación del cáncer se está moviendo del enfoque de un solo gen hacia el de una enfermedad compleja en la que se deben evaluar múltiples dimensiones de la biología en cada paciente”.

  En una enfermedad tan compleja se deben evaluar múltiples dimensiones de la biología tumoral de cada paciente 

  Así, nuevos desarrollos para nuevos fármacos, para diseños de ensayos clínicos y requisitos para grupos académicos son algunos de los factores que, según André, encargado de la conferencia inaugural del 12+1 Simposio Internacional de Geicam, son necesarios para abordar el futuro de la investigación en cáncer de mama.

  Ahondar en aspectos sobre el modelado de mecanismos de evolución del cáncer para cada paciente, en el diseño de nuevos  predictores, fundamentalmente de carácter precoz para cáncer mortales, así como disminuir la toxicidad de los tratamientos, lo que contribuirá a elevar la calidad de vida de las afectadas,  son las vías más acertadas a largo plazo. “La detección temprana de pacientes con mal pronóstico podría transformar el pronóstico del cáncer de mama, lo que sólo será posible si se desarrolla sobre la base de la comprensión del mecanismo biológico de la evolución de los tumores y con el apoyo de las nuevas biotecnologías”.

  Escalada y desescalada

  Añadir y, al contrario, reducir son los conceptos básicos que contemplan los estudios de escalada y desescalada, respectivamente, pero que van mucho más allá de aumentar o disminuir, ya que contemplan muchos y muy variados aspectos y afectan al tratamiento integral de las pacientes con cáncer.

  Los ensayos de escalada se basan en aumentar estrategias terapéuticas y constituyen el estudio clásico en Oncología y puede referirse a nuevos fármacos, que se añaden porque se considera que pueden ser beneficiosos o aumento de sus dosis, pero también alude a otras estrategias, como la radioterapia, por ejemplo, aumentando el campo radioterápico.

  Los de desescalada, además de lo relacionado con los medicamentos, también contemplan aspectos quirúrgicos como la mastectomía radical –que pasaría a ser más conservadora- o al análisis del ganglio centinela frente a la linfadenectomía, por ejemplo. Uno de los estudios de desescalada más recientes, el RxPonder, realizado por Geicam, señalaba el beneficio de retirar la quimioterapia que podría obtener un subgrupo de pacientes con cáncer de mama, determinando su riesgo de recurrencia.

  • "No es tan difícil implantar la medicina genómica, España ya lo ha hecho con otras tecnologías"
  • El impacto emocional del cáncer de mama metastásico
  • Una alteración epigenética en cáncer de mama cambia la actividad de un centenar de genes tumorales humanos

  Según Eva Carrasco, directora científica del Grupo Cooperativo español Geicam Investigación en Cáncer de Mama,  estos estudios, sobre todo los de desescalada, están abriendo nuevos campos de estudio, pero también retos.

  En el caso concreto de los de escalada es que “hay que mostrar superioridad. Así, el reto está en que lo nuevo que añades o aumentas tiene que ser lo suficientemente optimista y bueno como para que se justifique”.  

  En los de desescalada, el reto fundamental es poner en la balanza qué proporción, la menor posible, se está dispuesto a perder –un riesgo potencial-, en eficacia por mejorar la seguridad, “hecho muy complejo desde todos los puntos de vista para investigadores y, por supuesto, para pacientes, a los que se tiene muy en cuenta, ya que sus opiniones pueden ser una ayuda esencial para planificar nuevos estudios de estas características. Desde luego, hay que calcular un umbral del que no se puede bajar y, dentro de ese intervalo, establecer si se trata de un pérdida, siempre potencial, de eficacia, teniendo en cuenta grupos de  riesgo: muy bajo, bajo, intermedio, alto riesgo o muy alto riesgo”.

  La genómica ha servido para profundizar en las mutaciones que aparecen en cáncer de mama. Compartir y acceder a los datos de los ensayos es esencial para establecer un contexto biológico global que apoye a los nuevos diseños. Off Raquel Serrano Oncología-Radioterápica Genética Cirugía General y del Aparato Digestivo Off
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  Cataluña: el 83% de sanitarios están a favor del reconocimiento del derecho a la eutanasia 

  Archivado: abril 9, 2021, 11:05am UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Vie, 09/04/2021 - 13:05 Comunidades autónomas Paciente en fase final de vida.

  Más de 4.000 profesionales de ámbito de la salud han participado en una encuesta del Departamento de Salud de la Generalitat para dar a conocer la Ley de eutanasia y saber qué opinan y qué necesitan para poder aplicarla. Y de estos, una amplia mayoría, del 83%, están a favor de reconocer el derecho de la eutanasia y de que sea regulado .

  Estos son algunos de los primeros y principales resultados de este cuestionario web, estrenado hace sólo quince días y difundido con el apoyo de los colegios profesionales implicados - los de Medicina, Enfermería, Trabajo social y Psicología -,  con los que Salud informa de que "continúa avanzando en el despliegue de la Ley de la eutanasia, de la mano de los sectores implicados y de la sociedad civil".

  De las personas que han completado la encuesta, el 45% de los profesionales que han participado son de ámbito hospitalario , mientras que el 30% son de la atención primaria. Un 65% de dice conocer nada o poco la Ley de Regulación de la eutanasia , el 92% considera necesario que se ofrezca formación y sólo el 10% considera que debe ser voluntaria .

  • Siete de cada diez médicos de Madrid, a favor de regular la eutanasia
  • El Colegio de Madrid defiende la "validez y pertinencia" de su encuesta sobre eutanasia
  • La eutanasia y la objeción médica a ella, dos derechos fundamentales en España

  Salud ha informado de que ha constituido un comité pedagógico encargado de elaborar los contenidos para la formación de los profesionales. Este grupo, liderado por la Dirección General de Profesionales de la Salud del departamento, está formado por miembros de los colegios profesionales, del Comité de Bioética de Cataluña y por diferentes representantes de Comités de ética asistencial .

  Así, después de haber detectado las primeras necesidades de los profesionales, este Comité iniciará la elaboración de contenidos que deberán contemplar diferentes ámbitos formativos. Por ejemplo, una formación troncal (con información sobre la ley y supuestos de aplicación, sobre el modelo de práctica asistencial, sobre el proceso de duelo y de acompañamiento a las familias ) y de otra más específica para cada colectivo profesional, ha precisado Salud.

  En concreto , el comité identificará también los docentes que pueden diseñar los contenidos , determinará los materiales del curso (vídeos, lecturas , etc.), concretará la propuesta de modalidad formativa y establecerá la evaluación de aprendizaje. En todos los casos, la formación será telemática, y para poder hacer se facilitará la organización dentro de el ámbito asistencial, de forma que no impacte en el día a día del profesional en el momento de llevar a cabo las sus tareas asistenciales .

  La ley orgánica de regulación de la eutanasia , aprobada recientemente , entrará en vigor el próximo mes de junio.

  Comisión de los 4 colegios de médicos autonómicos

  El Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC), por su parte, ha creado una comisión de carácter consultivo sobre la aplicación de la mencionada ley en Cataluña, con el objetivo general de velar por la seguridad jurídica y medicolegal y por el cumplimiento deontológico. 

  Esta comisión está formada por colegiados designados por los cuatro colegios de médicos (Barcelona, Gerona, Lérida y Tarragona) y está presidida por el director del área de Praxis del Colegio barcelonés, Josep Arimany. "Tiene un carácter multidisciplinar, ya que los miembros que la integran provienen de diferentes especialidades médicas y son reconocidos expertos en ámbitos de interés de la propia leyi, como son la bioética y la deontologia médica, la geriatría, la psiquiatría, los cuidados paliativos, etc.", informa el COMB en su web.

  Se plantean como objetivos específicos de esta comisión: difundir entre los médicos y médicas los conceptos de la nueva ley; formar a los médicos y médicas en los aspectos medicolegales y jurídicos de la ley; proteger el derecho a la objeción de conciencia de los profesionales que, por sus creencias y concepción ideológica, qiueran ejercerlo; garantizar el cumplimiento de los deberes de los profesionales: confidencialidad y intimidad de los pacientes; velar por la normopraxis asistencial y por la seguritat clínica de los profesionales que presten la ayuda para morir; elaborar un protocolo de actuación; colaborar con la Comisión de Deontología del CCMC en aquellas cuestiones derivadas del despliegue de la propia ley, y colaborar con la Comisión de Garantía y Evaluación que, según establece la propia ley, tiene que crear el Departamento de Salud de la Generalitat. 

  Más de 4.000 profesionales del ámbito de la salud han participado en una encuesta específica del Departamento de Salud. Off Redacción. Barcelona Profesión Off
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  Andalucía: un acuerdo respalda la entrega de medicamentos de dispensación hospitalaria a través de la farmacia

  Archivado: abril 9, 2021, 10:46am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Vie, 09/04/2021 - 12:46 Colaboración hospital-farmacia El sistema de dispensación que respalda el acuerdo firmado entre el SAS y el Cacof refleja la colaboración entre farmacia comunitaria y hospitalaria en beneficio del paciente.

  El Servicio Andaluz de Salud (SAS) y Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Andalucía (Cacof) han rubricado un convenio que respalda la entrega de medicamentos de dispensación hospitalaria a pacientes externos a través de la farmacia comunitaria. El objetivo de este acuerdo, según señalan desde la Consejería de Salud de Andalucía, es "mejorar la accesibilidad y evitar visitas innecesarias al hospital de referencia".

  Gracias a este convenio, y a modo de experiencia piloto a lo largo de 2021, se permitirá que los pacientes a los que se les prescriban fármacos de dispensación hospitalaria en alguno de los centros participantes puedan retirarlos en cualquier oficina de farmacia de Andalucía, previa autorización por el servicio de Farmacia del hospital en el que se ha realizado la prescripción y sin coste para el paciente.

  "Este nuevo servicio de dispensación de medicamentos, del que ya se están beneficiando 9.000 pacientes andaluces que han mostrado su agrado y satisfacción por el mismo, está actualmente operativo en el Hospital de Poniente de Almería; el Hospital de Jerez de la Frontera, de Cádiz; el Virgen de las Nieves, de Granada; el Juan Ramón Jiménez, de Huelva; el Complejo Hospitalario, de Jaén; el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, de Málaga y el Virgen Macarena, de Sevilla", explican desde la consejería andaluza.

  Por su parte, Ernesto Cervilla, vicepresidente del Cacof y presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cádiz, señala a CF que este acuerdo "supone el respaldo de la Administración a algo que se ha venido haciendo en los últimos meses a raíz de la pandemia" y que pone de manifiesto "la gran colaboración que existe entre la farmacia hospitalaria y la comunitaria".

  A través de 'AxónFarma'

  En concreto, Cervilla detalla que esta entrega de medicamentos de dispensación hospitalaria desde las farmacias lleva realizándose desde abril de 2020 a través de la plataforma AxónFarma, una herramienta digital del Cacof que está preparada para "dar todas las garantías" de calidad, trazabilidad y seguridad requeridas, y que además "permite cumplir con todas las exigencias" que hospital y botica precisan. "En este tiempo, hemos dispensado más de 45.000 fármacos", añade.

  Según lo recogido en el acuerdo, las oficinas de farmacia deberán garantizar la correcta conservación de medicamentos y realizar las dispensaciones de acuerdo con las especificaciones establecidas por el servicio de Farmacia del correspondiente hospital.

  • El farmacéutico, fundamental para construir un mundo "más justo y saludable"
  • Los farmacéuticos de ensayos clínicos reclaman mejores condiciones laborales
  • La interoperabilidad de la receta electrónica no decrece pese a los confinamientos
  • "El mayor logro de Sevem ha sido la cooperación de los agentes de la cadena del medicamento"

  Por su parte, los servicios de farmacia hospitalaria que autoricen la entrega de estos medicamentos en la oficina de farmacia asumirán la responsabilidad técnica de su adquisición, así como de la supervisión y validación de los tratamientos antes de su dispensación. También realizarán el seguimiento y control del tratamiento en todo momento. Estos servicios informarán a las personas usuarias del nuevo sistema de participación de las oficinas de farmacia en la dispensación de los medicamentos para que lo utilicen si así lo desean.

  Por último, Cervilla quiere poner en valor "el importante papel logístico" que está realizando la cooperativa Bidafarma, que es la encargada de transportar los medicamentos desde los servicios de Farmacia hasta las boticas, para su posterior dispensación. "Hay que destacar el trabajo esencial que realiza la distribución farmacéutica y que permite que esta iniciativa pueda realizarse", concluye.

  Se trata de un convenio firmado entre la Consejería de Salud regional y el Consejo Andaluz de COF que busca mejorar la accesibilidad y evitar desplazamientos al hospital. coronavirus Off Manuel F. Bustelo Política y Normativa Profesión Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  Andrius Varanavičius accede a la dirección general de Takeda para España y Portugal

  Archivado: abril 8, 2021, 8:50am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Jue, 08/04/2021 - 10:50 Nombramientos Andrius Varanavičius, director general de Takeda Iberia.

  Andrius Varanavičius ha sido nombrado nuevo director general de Takeda para la región de Iberia. El recién nombrado director general toma el relevo de Stefanie Granado, actual responsable de Oncología de la multinacional para Europa y Canadá.

  Varanavičius cuenta con una amplia experiencia en el sector biofarmacéutico y se incorpora a Takeda España tras haber ocupado el cargo de director financiero para Europa y Canadá en la compañía.

  El nombramiento se produce "en un momento en el que la compañía se sitúa entre las diez primeras biofarmacéuticas internacionales tras la integración de Shire y en el que la seguridad de los pacientes y empleados es crucial debido a la crisis por covid-19", según informa la japonesa.

  "Me incorporo a Takeda en un momento especial, marcado por la pandemia por covid-19. Sin embargo, nuestros compromisos con los pacientes, con nuestros empleados y con la innovación siguen intactos y son más fuertes que nunca", señala Andrius Varanavičius. 

  • Takeda sube a primera en la liga de las multinacionales farmacéuticas
  • Takeda busca no perder el foco al integrar Shire
  • Johnson & Johnson, Roche y Novartis, primeras compañías del mundo por ingresos

  "En la región de Iberia, queremos seguir aportando nuevos tratamientos innovadores para responder a las necesidades no cubiertas y urgentes de los pacientes", afirma. "En estos momentos, en los que la pandemia perdura, y la seguridad es fundamental, es especialmente importante la colaboración activa entre todos los agentes que forman parte del sistema nacional de salud, como los profesionales sanitarios, los laboratorios y las diferentes administraciones”. 

  Trayectoria en la industria

  Antes de incorporarse a Takeda, Andrius Varanavičius trabajó en GSK, donde ocupó el cargo de director financiero de la división farmacéutica en Alemania, filial con una facturación de 1.000 millones de euros y 1.200 empleados. Durante este tiempo, desde Takeda informan que supervisó la integración del área de consumer healthcare de Novartis, la dotación de recursos para los principales lanzamientos y los acuerdos de desarrollo de negocio, e impulsó programas de eficiencia operativa "para asegurar que Alemania fuera el mayor mercado de Europa".

  Varanavičius también formó parte del Consejo de Supervisión y fue miembro del Comité de Auditoría de Klaipėdos Nafta AB. Con anterioridad, desempeñó varios cargos en Europa y vivió en el Reino Unido, Portugal, Grecia y la República Checa. De nacionalidad lituana, Varanavičius es licenciado con honores en Negocios Internacionales con especialidad en Finanzas por la Universidad Internacional Concordia de Estonia.

  El ejecutivo toma el relevo de Stefanie Granado. Accede a esta posición tras haber ocupado el cargo de director financiero para Europa y Canadá. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Las dudas con la vacuna de AstraZeneca

  Archivado: abril 8, 2021, 8:34am UTC por soledadvalle

  Opinión soledadvalle Jue, 08/04/2021 - 10:34 Covid-19 La vacuna de AstraZeneca-Oxford ha vuelto a recibir el aval de la EMA.

  La Agencia Europea del Medicamento (EMA, European Medical Agency) convocó una rueda de prensa especial el miércoles 7 de abril para informar sobre los efectos secundarios que se han comunicado tras recibir la vacuna de AZ frente al SARS-CoV-2. En resumen, concluyó que los beneficios de vacunarse superan con mucho los muy infrecuentes efectos secundarios que pueda producir la vacuna. A la vez, señaló como posible efecto secundario de la vacuna de AZ la trombosis venosa con plaquetopenia, una entidad clínica que, muy ocasionalmente, puede ser mortal.

  La EMA comunicó que hasta mitad de marzo se habían recogido 62 casos de trombosis de senos cavernosos cerebrales y 24 de trombosis de vasos esplácnicos en el registro europeo. De esos casos, 18 habían sido mortales. Aunque había una cierta tendencia a ocurrir en mujeres por debajo de los 60 años, había casos en todos los grupos de edad y sexo.

  El mecanismo parece ser inmunitario y recuerda al de la trombopenia inducida por heparina

  La EMA comunicó que hasta esta semana de abril, había aumentado el registro de casos europeos a 169 con trombosis de senos cavernosos cerebrales y 53 con trombosis esplácnicas, tras vacunarse cerca de 45 millones de personas. Con estas cifras, la agencia europea estima que hay una posible asociación de la vacuna de AZ con trombosis plaquetopénicas, aunque la incidencia del efecto adverso es muy infrecuente. El mecanismo parece ser inmunitario y recuerda al de la trombopenia inducida por heparina.

  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca
  • El Consejo Interterritorial aprueba vacunar con AstraZeneca a partir de los 60 años
  • Castilla y León suspende la vacunación con AZ, mientras Sanidad estudia hoy qué hacer
  • Sin razones científicas para suspender la vacunación con AZ, ganan peso las políticas o económicas

  La agencia está comprometida con el examen detallado de todos los casos de trombosis y los que puedan continuar comunicándose tras la vacunación con AZ. A la vez, ha puesto en marcha estudios para ver la incidencia de estos efectos secundarios con las vacunas de Moderna, Pfizer y Janssen.

  No tenemos antivirales efectivos frente al coronavirus, de modo que nuestra arma más eficaz para combatir la pandemia son las vacunas

  Dado el beneficio claro en términos de reducción de formas graves de la covid-19 en las personas vacunadas, la información recogida sobre los efectos adversos trombóticos ocasionales, no debería comprometer la necesaria aceleración de las campañas de vacunación. No tenemos antivirales efectivos frente al coronavirus, de modo que nuestra arma más eficaz para combatir la pandemia son las vacunas.

  En el momento actual, sería un grave error suscitar dudas sobre el beneficio de las vacunas y fomentar un freno a su dispensación masiva. En cualquier caso, la controversia suscitada por el escaso respaldo ético que pueda tener obligar a la vacunación, se resuelve al incentivar su administración con el pasaporte inmunitario. Como ya se ha puesto en marcha en algunos países, sólo aquéllos que demuestren que han sido vacunados deberían tener acceso a determinadas actividades donde coincidan grupos de personas, como viajes en avión o barcos, actos deportivos, eventos culturales, congresos, etc. Podría ser una fórmula adecuada para conciliar la libertad personal con el bien colectivo.

  Off Vicente Soriano, vicedecano de Investigación de la Facultad de Ciencias de la Salud y exasesor de la OMS. Opinión Opinión Off
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  ¿Qué preguntas del examen FIR 2021 podrían ser anuladas?

  Archivado: abril 8, 2021, 5:00am UTC por manuelbustelo

  FIR manuelbustelo Jue, 08/04/2021 - 07:00 Formación sanitaria especializada Los examenes MIR, FIR y EIR 2021 se celebraron el pasado 27 de marzo en 28 ciudades distintas repartidas por todo el territorio nacional.

  La resaca del examen FIR 2021, celebrado el pasado 27 de marzo, aún dura. Casi dos semanas después de que tuviese lugar la prueba en la que los 1.583 aspirantes admitidos este año se disputasen las 267 plazas ofertadas en esta convocatoria, toca plantearse qué preguntas del examen serán finalmente anuladas. El plazo para presentar impugnaciones finalizó este martes (6 de abril) y ahora habrá que esperar a ver cuáles son finalmente admitidas. De hecho, en la plantilla de respuestas provisionales, publicada la semana pasada por el Ministerio de Sanidad, hubo una pregunta que ya fue anulada (la número 89 de la versión 0). Aquí puede consultar al completo el examen FIR 2021.

  A la espera de conocer qué cuestiones serán invalidadas, este periódico ha analizado con expertos de academias de preparación cuáles serían impugnables y por qué motivo.

  "Este año hemos recibido numerosas consultas de nuestros alumnos por diferentes vías (correo electrónico, WhatsApp, llamadas...) preguntándonos sobre qué cuestiones podrían impugnarse. Es algo muy común y en lo que nosotros intentamos informarles y ofrecerles el mejor asesoramiento", explica Alicia Acedo, coordinadora de la academia GoFIR. "Desde el primer día que se abre el plazo para impugnar, las dudas que nos llegan son muchas y lo que intentamos siempre es analizarlas y recopilarlas para hacer más fácil la labor", añade.

  Desde la academia FarmaFIR, Héctor del Río, uno de sus coordinadores, también destaca que el número de dudas planteadas en torno a las impugnaciones "ha sido muy alto". Y añade: "En nuestra academia habilitamos un foro únicamente para esto en el que los alumnos plantea sus preguntas. Nosotros lo moderamos y vamos dando nuestra opinión con la máxima objetividad e imparcialidad".

  • Estas son las preguntas del examen FIR 2021
  • Examen MIR, FIR, EIR 2021 en imágenes
  • La pandemia aumenta el interés por estudiar carreras relacionadas con la salud
  • FIR: ‘golpes de timón’ en el itinerario formativo a raíz de la pandemia

  Del total de preguntas del ejercicio de este año, las academias ponen el foco en diez preguntas impugnables que podrían llegar a anularse. Tomando como referencia la versión 0 del examen FIR 2021, serían las correspondientes a los números 55, 71, 76, 78, 92, 97, 102, 143, 157 y 178.

  Pregunta 55.

  Indique la afirmación FALSA sobre los índices eritrocitarios:

  1. El volumen corpuscular medio (VCM) es el cociente entre el hematocrito y la concentración de eritrocitos.

  2. La hemoglobina corpuscular media (HCM) es el cociente entre la concentración de eritrocitos y la concentración de hemoglobina.

  3. La concentración corpuscular media de hemoglobina (CCMH) es el cociente entre la concentración de hemoglobina y el hematocrito.

  4. La concentración corpuscular media de hemoglobina (CCMH) se calcula a partir del volumen corpuscular medio (VCM) y de la hemoglobina corpuscular media (HCM).

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 1. El volumen corpuscular medio (VCM) es el cociente entre el hematocrito y la concentración de eritrocitos.

  En esta pregunta, tanto Acedo como Del Río coinciden en que es impugnable. "La opción 2 también es falsa. La fórmula de la hemoglobina corpuscular media tiene el cociente al revés, la HCM. Es el cociente entre la concentración de hemoglobina y la de eritrocitos", apunta Acedo.

  Por su parte, Del Río señala que la respuesta 1 es la definición dada como falsa y no es falsa. "La respuesta falsa sería la 2. Es claramente impugnable; se debe cambiar la respuesta".

  Pregunta 71.

  ¿Cuál de los siguientes fármacos es una benzodiazepina de acción corta?:

  1. Diazepam.

  2. Alprazolam.

  3. Triazolam.

  4. Flurazepam.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional:  3. Triazolam.

  Sobre esta pregunta, Acedo destaca que "la terminología para la clasificación de las benzodiacepinas en función de su semivida no está unificada" y que incluir a las benzodiacepinas en un grupo u otro depende de la clasificación que se escoja. "Dependiendo de los autores, midazolam y triazolam se pueden clasificar como ultracortas o cortas. Entonces, lorazepam, lormetazepam y alprazolam se pueden clasificar como cortas o intermedias, según la categorización aplicada", afirma.

  Pregunta 76.

  ¿Cuál se considera el antipsicótico de elección en pacientes parkinsonianos?:

  1. Clozapina.

  2. Olanzapina.

  3. Quetiapina.

  4. Risperidona

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 3. Quetiapina.

  En lo que respecta a esta cuestión, tanto Del Río como Acedo respaldan que puede impugnarse porque pueden ser ciertas tanto la respuesta 1 como la 3.

  "La respuesta 1, clozapina, es también correcta. Ambas pueden ser utilizadas. De hecho pueden encontrarse fuentes que indican la clozapina como fármaco de elección (sometiendo al paciente a control hematológico) y la quetiapina como alternativa", explica el experto de FarmaFIR.

  Por su parte, la coordinadora de GoFIR, incide en que, actualmente, las fuentes bibliográficas no muestran consenso en el antipsicótico de elección en parkinsonismo. "Algunas fuentes eligen a la clozapina como fármaco más eficaz y otros a la quetiapina por su mejor tolerancia", asegura.

  Pregunta 78.

   Indique el efecto adverso cuya incidencia aumenta en individuos tratados con fármacos que inhiben el sistema renina-angiotensina:

  1. Angioedema.

  2. Cefalea.

  3. Taquicardia refleja.

  4. Hipopotasemia.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 1. Angioedema.

  A juicio de Acedo, la razón por que esta pregunta es impugnable y podría ser anulada es porque las respuestas 2 y 3 "también son ciertas". Su argumento es el siguiente: "El angioedema es el efecto adverso más grave pero no se puede descartar cefalea o taquicardia refleja".

  Pregunta 92.

  Indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:

  1. La cafeína presenta actividad estimulante cortical.

  2. Los alcaloides tropánicos derivan biogenéticamente del triptófano.

  3. La efedrina es un alcaloide feniletilamínico.

  4. Los órganos subterráneos de las plantas medicinales deben recolectarse en invierno.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 2. Los alcaloides tropánicos derivan biogenéticamente del triptófano.

  He aquí otra pregunta que podría tener una doble respuesta correcta, tal y como explica Crisanto Ronchera, que también es coordinador de la academia FarmaFIR: "La respuesta dada como correcta es la 2, pues los alcaloides tropánica derivan biogenéticamente de la ornitina; pero también es falsa la respuesta 4, pues los órganos subterráneos de las plantas medicinales se recolectan en primavera o en otoño, pero no en invierno. La pregunta debería ser anulada".

  Pregunta 97.

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la idoneidad de los ensayos cruzados 2x2 para los estudios de bioequivalencia es FALSA?:

  1. Cada individuo es su propio control.

  2. Elimina la variabilidad interindividual.

  3. Cada individuo recibe varias veces cada una de las formulaciones estudiadas.

  4. No estudia la variabilidad intraindividual.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional:  3. Cada individuo recibe varias veces cada una de las formulaciones estudiadas.

  Según la experta de la Academia GoFIR, esta pregunta sería impugnable por no haber ninguna respuesta falsa. "Según el enunciado, esta opción (la 3) sería falsa (no la considera idónea en un ensayo cruzado 2x2), pero esto no es cierto: puede haber ensayos cruzados en los que, según como se plantee el diseño del estudio, se den varias dosis de las formulaciones estudiadas. Además, en la opción 4, la frase no estudia la variabilidad intraindividual es inexacta. Gracias a la variabilidad intraindividual consecuencia de que cada individuo sea su propio control se pueden comparar formulaciones", explica Acedo.

  El argumento de que ninguna de las respuestas es falsa también lo defiende Ronchera: "La respuesta dada como correcta es la 3. Ahora bien, en los estudios de bioequivalencia cruzados replicados cada individuo recibe dos o más veces cada una de las formulaciones estudiadas".

  Junto a esto, Ronchera lanza un mensaje a modo de toque de atención: "Esta misma pregunta, exactamente igual, ya salió en el examen FIR de la convocatoria anterior (2019), y fue anulada por la Comisión FIR; este dato sugiere la necesidad de prestar una mayor atención y cuidado a la hora de elaborar el examen".

  Pregunta 102.

  Los fármacos con valor de pKa superior a 9:

  1. Se reabsorben mayoritariamente en los túbulos renales.

  2. Su grado de reabsorción en los túbulos renales depende del pH de la orina, siendo mayor cuanto más ácida es ésta.

  3. Su grado de reabsorción en los túbulos renales depende del pH de la orina, siendo mayor cuanto menos ácida es ésta.

  4. No se reabsorben en los túbulos renales.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 1. Se reabsorben mayoritariamente en los túbulos renales.

  En esta pregunta, su posible anulación nace de un error en el enunciado: "Dan por correcta la opción 1, pero el enunciado no se indica si se trata de un fármaco con carácter ácido o básico, y tampoco se indica que las condiciones de pH en orina sean las normales", expone Acedo.

  Pregunta 143.

  ¿Cuál de estos potenciales es directamente proporcional al log ai, siendo ai la actividad del ion analito?:

  1.Potencial de asimetría.

  2.Potencial de unión-líquida.

  3. Potencial de difusión.

  4. Potencial de superficie.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 4. Potencial de superficie.

  En cuanto a esta pregunta, la coordinadora de la academia GoFIR asegura que la respuesta 2 también sería correcta. "El potencial de unión líquida es directamente proporcional al logaritmo de la actividad del analito", defiende.

  Pregunta 157.

  Si se combinan (solapan) dos orbitales atómicos s de dos átomos distintos, se formará:

  1. Un orbital molecular s (sigma) enlazante y otro antienlazante.

  2. Un orbital híbrido s 2 .

  3. Un orbital molecular p (pi) enlazante y otro antienlazante.

  4. Un orbital molecular s (sigma) enlazante y otro no enlazante.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 4. Un orbital molecular s (sigma) enlazante y otro no enlazante.

  Según Acedo, esta cuestión sería impugnable porque la respuesta correcta es la número 1. "Si se solapan 2 orbitales atómicos s de 2 átomos distintos se formará un orbital molecular sigma enlazante y otro antienlazante", asevera.

  Pregunta 178.

   ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la brucelosis es correcta?:

  1. Se conoce también como enfermedad de Carrión.

  2. Es una enfermedad endémica en la cuenca mediterránea.

  3. El tratamiento de elección es doxiciclina combinada con rifampicina durante al menos 2 semanas.

  4. Es una enfermedad exclusivamente humana.

  Respuesta correcta según la plantilla provisional: 2. Es una enfermedad endémica en la cuenca mediterránea.

  "Esta pregunta podría ser impugnable, ya que algunas guías recomiendan, en casos no complicados, el tratamiento de elección sería doxiciclina+rifampicina (opción 3) en lugar de doxiciclina+aminoglucósido", defiende la experta de GoFIR.

  Por su parte, Javier Colomina, también coordinador de FarmaFIR, deduce que la respuesta 2 no es del todo correcta, "pues la brucelosis es actualmente considerada una enfermedad epidémica (y no endémica, como dice la respuesta) en algunas (no en todas) zonas de la cuenca mediterránea".

  La existencia de más de una respuesta correcta y fallos en los enunciados son algunas de las razones por las que varias cuestiones podrían ser invalidadas. Off Manuel F. Bustelo Profesional Joven Off
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  El Consejo Interterritorial aprueba vacunar con AstraZeneca a partir de los 60 años

  Archivado: abril 7, 2021, 10:40pm UTC por nuriamonso

  Empresas nuriamonso Jue, 08/04/2021 - 00:40 Consejo Interterritorial Carolina Darias, ministra de Sanidad, durante una reunión con sus homólogos de la UE (Moncloa/Fernando Calvo)

  El Consejo Interterritorial ha aprobado con la negativa de Madrid y la abstención de Ceuta y País Vasco que la vacuna de AstraZeneca se utilice para la población a partir de los 60 años. Mientras, por otro lado, se sigue debatiendo la opción de paralizar toda la vacunación de los grupos esenciales con esta fórmula por debajo de 60 'sine die'. Esto significa que queda pendiente solucionar qué pasará con los 2.154.675 de personas que ya han recibido la primera.

  La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha señalado que la propuesta de la ponencia de vacunas es continuar con la vacunación en mayores de 60 años, si bien las comunidades ya tienen citados a personas en el rango de entre 60 y 65 años. La comisión de Salud Pública se reúne mañana para ratificar esta decisión.

  A pesar de este cambio en la estrategia, Darias ha incidido en que se mantiene el compromiso de tener vacunado al 70% de la población a finales de agosto, como anunció este martes el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.

  "Desde la máxima confianza de la vacunas, queremos optimizar al máximo los beneficios de la misma en los cortes de edad que representan mínimos riesgos", ha argumentado la ministra, añadiendo que "el objetivo entre abril y mayo es vacunar a los mayores de 60 años en este país" como una forma de proteger a los más vulnerables.

  ¿Qué pasa con los que han recibido la primera dosis?

  Respecto a los menores de 60 que ya han recibido primera dosis, la ministra ha reconocido que a nivel europeo se están barajando diferentes medidas y no hay una decisión tomada. Por una parte, la Unión Europea está pendiente de los resultados de los estudios que combinan dosis de diferentes vacunas. Por otra, la ficha técnica de la vacuna de AstraZeneca indica que la primera dosis ofrece un 70% de protección, por lo que se podría barajar dejarlo sólo en una.

  Los grupos afectados menores de 60 años son los del grupo 3, que engloba a otro personal sociosanitario distinto del grupo 2 y grupo 6, que son los colectivos en activo con una función esencial para la sociedad: Fuerzas y Cuerpos de Seguridad, Emergencias y Fuerzas Armadas; docentes y personal de educación infantil y necesidades educativas especiales, y de educación primaria y secundaria. Además, se adapta la ficha de la vacuna de AstraZeneca e incluyen la vinculación de los trombos con la puesta de la vacuna.

  Estas decisiones siembran la duda entre las autonomías, porque, según fuentes consultadas, no saben cómo van a explicar a la población. La Comunidad de Madrid ha mostrado su disconformidad con la propuesta del Ministerio de Sanidad de vacunar ahora sólo entre 60 y 65 años, porque no está basada en las Conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC).

  En general, pese a las reticencias del resto de autonomías, sólo País Vasco y Ceuta se han abstenido en la votación. La sensación de los presentes en la reunión, según ha podido saber El Mundo, es que no se han leído las indicaciones del PRAC.

  Darias ha indicado que Francia y Alemania han tomado una decisión similar al Gobierno español. Ha reconocido que hubiera preferido una decisión lo más homogénea posible en la Unión Europea, pero que muchos ministros de sanidad tenían que esperar a mañana jueves para tomar la decisión.

  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca
  • Castilla y León suspende la vacunación con AZ, mientras Sanidad estudia hoy qué hacer
  • La vacuna de Astrazeneca se inyectará desde el miércoles a personas de hasta 65 años
  • España suspende la vacunación con AstraZeneca durante 15 días

  ¿Qué ha dicho la EMA?

  La EMA ha confirmado un "posible vínculo" de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea detectados en algunas personas que recibieron la vacuna. Según las conclusiones alcanzadas por el comité de seguridad (PRAC) de la EMA, los coágulos "inusuales" con bajas plaquetas "deben incluirse como efectos secundarios muy raros" de la vacuna de AstraZeneca, en base a "todas las pruebas disponibles actualmente", incluyendo el asesoramiento de un grupo especial de expertos. Por ese carácter inusual, la EMA ha insistido en que los beneficios son muy superiores a los riesgos de efectos secundarios.

  Los casos identificados se han presentado mayoritariamente en mujeres de menos de 60 años de edad en las dos semanas posteriores a la administración de la primera dosis de la vacuna, dado que la experiencia con la segunda dosis todavía es muy escasa. No obstante, no se han identificado factores de riesgo específicos para su aparición. Hay que señalar que hay una mayor representación de mujeres en este rango de edad en los grupos que han recibido dicha vacuna.

  En el Espacio Económico Europeo (EEE) y Reino Unido, se han identificado hasta el 22 de marzo 62 casos de trombosis de senos venosos cerebrales y 22 de trombosis de venas esplácnicas, de los cuales 18 fallecieron. Hasta esa fecha, 25 millones de personas habían recibido esta vacuna.

  En España, hasta la semana pasada se tenía constancia de 8 episodios de trombosis de senos venosos cerebrales y 4 de venas esplácnicas, según ha detallado María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Ha apuntado que una cosa son las notificaciones de efectos adversos, que pueden verse aumentados por la mayor sensibilidad de la ciudadanía y los sanitarios, y otra cosa la incidencia real.

  En España la vacuna de AstraZeneca se ha administrado hasta ahora a menores de 65 años y personal esencial como bomberos, policías o docentes, aunque esta misma semana el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, había dejado abierta la puerta a suprimir el límite de 65 años. 

  La estrategia respecto a la vacuna de AstraZeneca ha dado muchas vueltas respecto al rango de edad. Inicialmente se había restringido la vacuna a menores de 55 años porque las autoridades sanitarias consideraron que su efectividad no se había comprobado en suficientes personas con edades superiores a los 55 años. 

  El pasado 15 de marzo se decidió suspender la vacunación por la aparición de varios casos raros de trombosis, pero apenas 10 días después, como la EMA no había establecido el vínculo entre estos casos y la vacuna y coincidiendo con la publicación de un estudio, el Interterritorial decidió ampliar la administración hasta los 65 años.

  Signos de alerta

  Según un informe de la Aemps a raíz de las conclusiones de la EMA, los síntomas sobre los que debe de estar alerta y buscar atención médica si se presentan, incluyen: dificultad para respirar; dolor en el pecho; hinchazón o dolor en una pierna; dolor abdominal persistente; dolor de cabeza intenso y persistente o que empeora más de 3 días después de la vacunación; visión borrosa o doble; múltiples hematomas pequeños, manchas rojizas o violáceas en la piel.

  Reforma del uso de mascarillas

  También se ha aprobado la propuesta del Ministerio de Sanidad para ampliar las excepciones a la polémica Ley de obligatoriedad de las mascarillas recoge las nuevas situaciones en las que será posible no llevarlas, con vistas a las actividades de ocio habituales en primavera y verano.

  Como este acuerdo no puede modificar una ley, los matices se introducen en lo que se entiende que es el margen de interpretación de la misma, según ha apuntado la ministra de Sanidad.

  En primer lugar, la excepción que permitía no llevar mascarilla a personas haciendo deporte de manera individual, siempre que pueda mantenerse una distancia mínima de 1,5 metros, se extiende ahora a cualquier "esfuerzo físico de carácter no deportivo". Se entiende que, por ejemplo, un trabajador o un bailarín callejero estarían exentos, siempre con la mencionada necesidad de mantener la distancia.

  En segundo lugar, y casi más importante, hay tres actividades que se contemplan como "incompatibles con el uso de la mascarilla". Son las siguientes: el baño en mar, lagos, embalses, ríos y piscinas, "en el exterior o cubiertas". En segundo lugar, "la práctica de deporte en medio acuático". Y, por último, el "descanso en las playas, ríos o entornos asimilados", siempre que se esté quieto en un mismo punto y, como siempre, manteniendo una distancia mínima de metro y medio. 

  En el caso de piscinas cubiertas o de que ese descanso se realice a bordo de embarcaciones, solo se entenderá por momento de descanso el estrictamente necesario entre intervalos de actividad. También se excluyen del uso de la mascarilla las actividades de socorrismo o rescate cuando éstas requieren acceder al medio acuático.

  El documento, acordado por el Consejo Interterritorial, indica por otro lado que se consideran actividades compatibles con el uso de mascarilla: el paseo por los accesos a playas, lagos y demás entornos naturales y el paseo a la orilla del mar y de los demás entornos acuáticos. Además, la mascarilla debe llevarse en el uso de vestuarios de piscinas públicas o comunitarias, salvo en las duchas y durante la permanencia en el exterior o interior de establecimientos de hostelería fuera de los momentos necesarios para comer o beber.

   

  Para los menores de 60 años que hayan recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZecena, se bajara aprovechar la protección que da o combinarla con otro fármaco. coronavirus Off Ángel Díaz / Juanma Lammet / Nuria Monsó. Madrid Política y Normativa Empresas Inmunología Empresas Empresas Empresas Off
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  Cirujanos y anestesistas piden más UCI quirúrgicas y retomar los diagnósticos

  Archivado: abril 7, 2021, 10:00pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Jue, 08/04/2021 - 00:00 Para retomar la actividad no covid Empleados sanitarios realizan la primera intervención quirúrgica en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal a una paciente con coronavirus ingresada en la UCI. (Foto: Comunidad de Madrid)

  El SNS necesita recuperar la normalidad y eso implica planes para recuperar aquella actividad que se ha ido retrasando con las sucesivas olas de la pandemia. Para los cirujanos y los anestesistas, hay dos cuestiones clave: retomar los diagnósticos y crear nuevas camas de UCI quirúrgicas para reajustar las listas de espera a la situación pre-covid.

  Así lo defienden la Asociación Española de Cirujanos (AEC) y la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR), que llevan meses defendiendo que es necesario incrementar el número de cirugías en un 30%. Y esto exigirá recursos materiales y humanos para hacer frente a esta actividad extraordinaria, pero también hay problemas estructurales y organizativos que tener en cuenta.

  "Tenemos claras dos cosas: la primera, y aunque sea duro aceptarlo, esta pandemia no se va a ir y se va a quedar con nosotros. Puede mejorar al final del año cuando el porcentaje de vacunación sea significativo, pero la vacuna no va a acabar con el virus. Segundo, tenemos que empezar a asumirlo y conseguir que la asistencia sanitaria de los pacientes no covid vuelva a los estándares de calidad que teníamos antes de la pandemia. Este problema debería ser una prioridad nacional", defiende Javier García, presidente de la Sedar.

  El problema de las listas quirúrgicas se ha venido arrastrando durante el último año. "La principal barrera son las olas que van viniendo y bloqueando el hospital. Pero el problema añadido es que nos están bloqueando las UCI quirúrgicas para los postoperatorios, porque se las come la covid. Nos faltan camas de hospitalización, pero una vez resuelto eso, necesitamos potenciar las áreas de reanimación post-operatoria. Hay patologías que una vez operadas necesitan ciertos cuidados especiales, como la cardiaca, la del esófago, páncreas...", explica Salvador Morales-Conde, presidente de la AEC.

  "Debemos hacer el circuito completo: diagnosticar y seguir operando. El reto es que no se nos escapen los pacientes no diagnosticados"

  "Hay que instar a las autoridades y gerentes  a impulsar a abrir camas de UCI en todos los servicios de Anestesiología para los pacientes quirúrgicos", reitera García. "La única solución realista es abrir camas de UCI de Anestesia para los pacientes quirúrgicos y que los circuitos estén separados y diferenciados para asegurar una asistencia segura para los pacientes covid y no covid".

  Hay que recordar que, según el último informe del Ministerio de Sanidad sobre listas de espera, la demora quirúrgica media se disparó desde los 121 días de espera a 31 de diciembre de 2019 al pico histórico de 170 días registrados de media a 30 de junio de 2020, tras pasar la primera ola de la epidemia. Además, el número de entradas en la lista de espera se desplomó desde 1,3 millones de personas que entraron a la lista de espera en el último semestre de 2019 a sólo 862.349 en el primer semestre de 2020.

  Buscando al paciente no diagnosticado

  Según fuentes facilitadas por la AEC y la SEDAR, en varios hospitales de referencia de diferentes comunidades autónomas, existe una reducción entre el año 2019 y 2020 de un 30% en cirugías relacionadas con el aparato digestivo o la cirugía cardiaca, entre otras. Asimismo, y debido al retraso del diagnóstico, aumentan las tasas de enfermedades como la de apendicitis perforada en un 14% con respecto al 2019 o la tasa de adenomas de alto riesgo, al igual que su tamaño.

  Esto se debe a la falta de seguimiento o al diagnóstico tardío, donde también se ven afectadas pruebas endoscópicas como las colonoscopias, en las que la actividad se ha reducido en un 36% con respecto al año 2019, o las gastroscopias reducidas también en un 16%, lo que conlleva a una detección de la enfermedad por parte del profesional en estadios muy avanzados.

  Por otro lado, según el último informe de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN), hasta un 20% de pacientes oncológicos no fueron diagnosticados en nuestro país a causa de la crisis del SARS-COV-2.

  • España necesita operar un 30% más durante todo 2021 para retomar su ritmo quirúrgico
  • La primera ola de la epidemia redujo un 36% el número de operaciones y disparó a 170 días la demora media
  • Así será la desescalada en las listas de espera para cirugía

  A la vista de estos datos, Morales-Conde señala que no sólo le preocupan las listas de espera, sino que le teme a lo que se ha quedado fuera por la interrupción de las pruebas diagnósticas. "Tenemos que concienciar a las instituciones de que hay que seguir diagnosticando. A mí el mensaje de que las listas de espera están en orden no me sirve, porque, si no entran pacientes, pues lógicamente está controlada....hay que quitar del mensaje eso del número de personas en lista de espera. Debemos hacer el circuito completo: diagnosticar y seguir operando. El reto es que no se nos escapen los pacientes no diagnosticados".

  Para continuar con los programas de diagnóstico precoz, señalan cirujanos y anestesistas, será necesario dotar de recursos a la atención primaria, punto de partida para el diagnóstico de los pacientes, siendo preciso asimismo aumentar el número de colonoscopias y gastroscopias, así como de pruebas de diagnóstico por imagen, ya que estas se han disminuido en el 2020 entre el 18% y el 35% respectivamente

  9 meses para llegar a la normalidad

  Aún así, las previsiones de ambas sociedades indican que no es un problema fácil de resolver a corto plazo. Según sus estimaciones, incluso aumentado la actividad quirúrgica entre un 20-30% por encima de la actual, lo cierto es que no se recuperaría la normalidad hasta 45 semanas después, o sea, unos 9 meses. "Hay que esperar que sea adquiriendo el ritmo de entrada en la lista de espera habitual", matiza el presidente de la AEC. "Nos hemos basado en datos y encuestas a nivel mundial y a nivel europeo. Creo que es un análisis ajustado a la realidad, pero no deja de ser una estimación", puntualiza.

  "Por desgracia es una estimación muy optimista, porque los cálculos se han hecho con los datos que tenemos con las tres olas previas... como haya más olas, los números empeorarán aún más", lamenta García.  "La forma de acortar este tiempo es aumentar la actividad quirúrgica usando todos los medios al alcance en cada autonomía. Incluso ayudarnos entre comunidades, las que tengan más camas de UCI de Anestesia a las que tengan menos". 

  Hay que tener en cuenta que todo el extra de actividad, con los quirófanos actualmente trabajando casi en condiciones de normalidad, al 80-90%, tendría que resolverse por las tardes, en fin de semana o con conciertos en la sanidad privada.

  "Debemos aumentar la actividad quirúrgica y que las comunidades con más camas de UCI de Anestesia ayuden a las que tengan menos"

  De elaborarse un plan nacional, los acuerdos básicos que deben alcanzarse son la reactivación al 100% de los programas de screening y las pruebas diagnósticas para empezar a trabajar y acordar fondos económicos para poder pagar o derivar esa actividad quirúrgica extraordinaria, opina el representante de los cirujanos.

  Morales-Conde reconoce que, de momento, Sanidad sólo ha contactado con ellos a propósito de los protocolos de seguridad en los quirófanos, que la AEC y la Sedar van actualizando cada dos o tres meses. Además, ambas sociedades, en colaboración con Medtronic, han puesto en marcha una plataforma digital que, bajo el nombre de Os Cuidamos, ofrece a la ciudadanía información sobre los protocolos de seguridad desplegados en los quirófanos de los hospitales españoles por anestesistas y cirujanos desde el inicio de la pandemia.

  Repensar las listas de espera

  Teniendo en cuenta que los datos de la lista de espera están sesgados por la parálisis producida por la pandemia, ¿cómo hay que interpretar ahora los datos? ¿Es necesario repensar qué parámetros tenemos en cuenta?

  "Tenemos que hablar de pacientes oncológicos, de pacientes en lista de espera preferente y lista de espera estándar y medir por tiempo, no en números absolutos, que es a lo que estamos acostumbrados. Que haya 200 pacientes de cirugía oncológica en espera no me dice nada, si añadimos que ninguno sobrepasa los 30 días, es un dato magnífico", señala Morales-Conde.

  "Siempre se empieza por las cirugías urgentes y las oncológicas, como tiene que ser. Sólo quiero acentuar que hay que tener mucho cuidado en estas priorizaciones. Por ejemplo, la cirugía cardíaca no se tipifica como oncológica, pero si la retrasamos, hay que acabar operando estos pacientes de urgencias y estos pacientes presentan más complicaciones y mayor mortalidad", recuerda García.

  La AEC y la Sedar estiman que si se aumenta la actividad quirúrgica un 20-30%, en 9 meses se podría volver a la situación previa a la pandemia. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Política y Normativa Off
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  Acceso a fármacos esenciales, donaciones y erradicación de patologías, entre las prioridades de Sanofi Global Health

  Archivado: abril 7, 2021, 6:09pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Mié, 07/04/2021 - 20:09 RSC

  La multinacional francesa Sanofi, ha anunciado un impulso considerable de sus actividades de responsabilidad social corporativa (RSC) con la puesta en marcha de una unidad específica sin ánimo de lucro -Sanofi Global Health- y varias acciones concretas presentadas hoy, coincidiendo con el Día Mundial de la Salud.

  Integrado en la estrategia de Sanofi a largo plazo, el compromiso se centra en cuatro pilares esenciales en los que Sanofi tiene una posición destacada: el acceso a los medicamentos, el apoyo a las comunidades vulnerables, la preservación del medio ambiente y la inclusión y diversidad de sus empleados.

  Así, a través de la citada unidad, que operará en 40 países incluídos aquellos con el PIB per capita más bajo, la compañía gala mejorará el acceso a 30 de sus medicamentos esenciales para enfermedades cardiovasculares, diabetes, tuberculosis, malaria y cáncer; donará cada año al menos 100.000 viales de medicamentos para enfermedades de depósito lisosomal; acelerará sus esfuerzos para erradicar la poliomielitis y eliminar la tripanosomiasis africana, y desarrollará medicamentos para los cánceres infantiles de más difícil tratamiento. Gran parte de este impulso tiene importantes precedentes en la propia compañía, implicada desde hace tiempo en la lucha contra la poliomielitis y la tripanosomiasis africana, en la que es la única farmacéutica que sigue desarrollando y suministrando tratamientos. En diciembre de 2020, Sanofi anunció que había renovado su acuerdo de cinco años con la OMS para luchar contra las enfermedades tropicales olvidadas que afectan a aproximadamente mil millones de personas.

  Medioambiente

  Además, en el ámbito del medioambiente, la multinacional se compromete a terminar con el uso de plástico en los blísters de todas sus vacunas para 2027, a emplear electricidad cien por cien renovable en todos sus centros industriales y a convertir su parque móvil en una flota de automóviles neutros en carbono para 2030.

  Como piedra angular de la estrategia de RSC de la compañía, Sanofi Global Health también financiará la formación de profesionales sanitarios o la creación y el desarrollo de sistemas de atención sostenibles para quienes padecen enfermedades crónicas y requieren cuidados complejos.

  La compañía crea una unidad que centralizará su actividad en acceso a medicamentos, apoyo a comunidades vulnerables, medio ambiente e inclusión. Off Redacción Empresas Off
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  Acceso a fármacos esenciales, donaciones y erradicación de patologías, entre las prioridades de Sanofi Global Health

  Archivado: abril 7, 2021, 5:29pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Jue, 08/04/2021 - 11:49 RSC Entre los compromisos de Sanofi está mejorar el acceso a 30 de sus medicamentos esenciales para enfermedades cardiovasculares, diabetes, tuberculosis, malaria y cáncer, y donar 100.000 viales anuales de medicamentos para enfermedades de depósito lisosomal.

  La multinacional francesa Sanofi, ha anunciado un impulso considerable de sus actividades de responsabilidad social corporativa (RSC) con la puesta en marcha de una unidad específica sin ánimo de lucro -Sanofi Global Health- y varias acciones concretas presentadas ayer, coincidiendo con el Día Mundial de la Salud.

  Integrado en la estrategia de Sanofi a largo plazo, el compromiso se centra en cuatro pilares esenciales en los que Sanofi tiene una posición destacada: el acceso a los medicamentos, el apoyo a las comunidades vulnerables, la preservación del medio ambiente y la inclusión y diversidad de sus empleados.

  Así, a través de la citada unidad, que operará en 40 países incluídos aquellos con el PIB per capita más bajo, la compañía gala mejorará el acceso a 30 de sus medicamentos esenciales para enfermedades cardiovasculares, diabetes, tuberculosis, malaria y cáncer; donará cada año al menos 100.000 viales de medicamentos para enfermedades de depósito lisosomal; acelerará sus esfuerzos para erradicar la poliomielitis y eliminar la tripanosomiasis africana, y desarrollará medicamentos para los cánceres infantiles de más difícil tratamiento. Gran parte de este impulso tiene importantes precedentes en la propia compañía, implicada desde hace tiempo en la lucha contra la poliomielitis y la tripanosomiasis africana, en la que es la única farmacéutica que sigue desarrollando y suministrando tratamientos. En diciembre de 2020, Sanofi anunció que había renovado su acuerdo de cinco años con la OMS para luchar contra las enfermedades tropicales olvidadas que afectan a aproximadamente mil millones de personas.

  Medioambiente

  Además, en el ámbito del medioambiente, la multinacional se compromete a terminar con el uso de plástico en los blísters de todas sus vacunas para 2027, a emplear electricidad cien por cien renovable en todos sus centros industriales y a convertir su parque móvil en una flota de automóviles neutros en carbono para 2030.

  Como piedra angular de la estrategia de RSC de la compañía, Sanofi Global Health también financiará la formación de profesionales sanitarios o la creación y el desarrollo de sistemas de atención sostenibles para quienes padecen enfermedades crónicas y requieren cuidados complejos.

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  El director general de Sanofi, Paul Hudson, ha explicado que "la pandemia nos ha obligado a cuestionar casi todos los aspectos de nuestras vidas: cómo vivimos y trabajamos, y cómo nos conectamos con nuestras comunidades y el planeta. Sin embargo, a pesar de lo desafiante que fue el año 2020, también nos acercó -a Sanofi y a la industria farmacéutica- a nuestro propósito más que en cualquier otro momento que se recuerde. Este contexto único nos llevó a aumentar la ambición de nuestra estrategia de RSC y a integrarla aún más en nuestra misión de transformar vidas y en nuestra visión de un futuro mejor."

  Dar ejemplo

  Por último, como compañía global, Sanofi se compromete a garantizar que sus líderes reflejen las comunidades y los pacientes a los que sirve. Así, velará porque todos los empleados tengan las mismas oportunidades de alcanzar puestos de responsabilidad dentro de la compañía y seguirá construyendo una plantilla que refleje plenamente las comunidades en las que viven los empleados y los pacientes a los que sirve.

  "A lo largo de esta pandemia, las autoridades, los científicos y la industria han colaborado estrechamente para descubrir y producir vacunas a un ritmo que ha desafiado todos los precedentes históricos. Ahora tenemos que aplicar este mismo sentido de la urgencia a otras amenazas acuciantes, como el cambio climático, y a cuestiones que la pandemia ha puesto claramente de manifiesto, como el aumento de las desigualdades raciales y sanitarias. Recordemos que las crisis no se suceden una tras otra, sino que se acumulan. En Sanofi sabemos que podemos hacer más", concluye Hudson.

  La compañía crea una unidad que centralizará su actividad en acceso a medicamentos, apoyo a comunidades vulnerables, medio ambiente e inclusión. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Cofares cerró 2020 con unos ingresos totales de 3.624 millones, un 6,14 % más respecto al año anterior

  Archivado: abril 7, 2021, 5:22pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Mié, 07/04/2021 - 19:22 Balance anual En 2020, Cofares repartió 31,6 millones de cubetas de medicamentos y productos de salud a las farmacias, un 8,85% más que en 2019.

  Cofares ha dado a conocer este miércoles sus resultados de 2020, un año marcado por la irrupción de la pandemia de la covid-19 y en el que ha repartido 31,6 millones de cubetas de medicamentos y productos de salud a las farmacias (un 8,85% más que en 2019). La cooperativa ha alcanzado unos ingresos totales de 3.624 millones de euros, un 6,14 % más respecto al año anterior. "Supone una cifra de negocio récord y superior (en 3,82 puntos) al mercado", señalan desde Cofares. 

  Junto a esto, desde la compañía aseguran que "gracias al equipo gestor liderado por Eduardo Pastor, el beneficio antes de impuestos (BAI) se ha incrementado un 19% en 2020 en relación con el ejercicio previo, situándose en 18,3 millones de euros". Además han destacado que más de un 30% del BAI proviene de toda su actividad al margen de la distribución.

  Estos resultados se obtienen tras un año más de apuesta por la transformación de la cooperativa y en el que se han incrementado las inversiones en un 53%, hasta sumar 24,7 millones de euros; 14 millones se han destinado al plan de adecuación y modernización de los almacenes. Además de los nuevos proyectos de Vicálvaro (Madrid) y Linares (Jaén), se han abordado mejoras, entre otros, en los centros de Sevilla, Canarias, Logroño, Guadalajara, Cádiz (Algeciras), Cataluña (Sant Boi), Valladolid y Málaga.

  Nivel mínimo de morosidad

  "La cooperativa mantiene la tasa de morosidad (entrada de impagados) en un nivel mínimo del 0,22%. Por su parte, la cobertura por provisión por deterioro, que blinda a la organización frente a potenciales riesgos, es del 74,1%, (criterio Banco de España) la más elevada desde que existen registros comparables", destacan desde Cofares.

  Para el presidente de la organización, Eduardo Pastor, “los resultados económicos demuestran que la línea emprendida en 2018 ha sido exitosa y hoy contamos con una cooperativa más sostenible, preparada para el futuro y con voz propia en el ecosistema de la salud”.

  “En estos tres años se han conseguido todos los objetivos marcados por el plan estratégico”, resume José Luis Sanz, director general de la cooperativa.

  • Cofares reforzará su presencia en Andalucía con un nuevo centro
  • "El mayor logro de Sevem ha sido la cooperación de los agentes de la cadena del medicamento"
  • El Sevem ha realizado 1.300 millones de verificaciones en sus dos años de funcionamiento

  Desde Cofares también destacan que siguen "revalidando su liderazgo en la distribución de productos de salud con una cuota de mercado nacional cercana al 29% (28,95 %) (1,70 puntos porcentuales más que en 2019) y 11.683 socios". En la actualidad, cuenta con 43 instalaciones logísticas (almacenes, centros de distribución y plataformas logísticas) que gestionan 15,8 millones de pedidos anuales en 1.500 rutas, que han recorrido 58.785.197 kilómetros en 2020, un 4,29% más que el año anterior.

  "Hace tres años, la organización dio un giro estratégico a la gestión de la cooperativa y puso el foco en su plan de transformación para hacer frente a los desafíos del mercado y que ha tomado como palancas para el cambio la sostenibilidad, la innovación y las personas. En la actualidad, cuenta con más de 2.800 profesionales", concluyen desde la cooperativa

  El beneficio de la cooperativa, antes de impuestos, se ha incrementado un 19 % en relación con el ejercicio anterior, situándose en 18,3 millones. Off Redacción Profesión Empresas Profesión Empresas Profesión Off
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  Murcia: el COF ofrece a López Miras su colaboración en la gestión de la pandemia de la covid-19

  Archivado: abril 7, 2021, 5:01pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 07/04/2021 - 19:01 Encuentro institucional Payá, López Miras y Pedreño, durante la reunión que han mantenido este miércoles.

  La presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia, Paula Payá, ha mantenido este miércoles un encuentro con el presidente de la región, Fernando López Miras, en la que le ha ofrecido la colaboración del sector farmacéutico en la gestión de la pandemia de la covid-19. Con esta reunión, que ha tenido lugar cuatro semanas después de su elección al frente del COF, Payá inicia una ronda de entrevistas que tiene previsto mantener tanto con la Administración como con otras instituciones sanitarias, asociaciones de pacientes, entidades y laboratorios para establecer lazos de contacto y propuestas de cooperación.

  Uno de los asuntos abordados ha sido el ofrecimiento de los farmacéuticos para que se realicen test para la detección de la covid-19 desde las oficinas de farmacia de la comunidad autónoma.

  En esta primera toma de contacto también han estado presentes el consejero de Salud, Juan José Pedreño, junto con la secretaria de la nueva Junta de Gobierno del colegio, María Jesús Rodríguez, y el vicepresidente, José Miguel Ruiz.

  Más coordinación con Primaria

  Celebrada en la misma fecha en la que se conmemora el Día Mundial de la Salud, otro de los asuntos que se ha abordado durante la reunión ha sido el potenciar la coordinación con Atención Primaria, para que las farmacias de la región puedan mejorar las prestaciones y servicios a los ciudadanos y optimizar el ofrecimiento de información sanitaria veraz y cercana.

  Por su parte, el consejero de Salud se ha comprometido a agilizar el proceso de vacunación tanto de todo el colectivo farmacéutico y auxiliares de oficina de farmacia, como del grupo esencial de profesionales que están trabajando en primera línea contra la covid.

  • Paula Payá será la nueva presidenta del COF de Murcia
  • Murcia: Salud y COF renuevan el convenio marco que rige la atención y la prestación farmacéutica
  • Murcia prohíbe toda publicidad que dañe la figura del profesional sanitario

  En los próximos días, Payá tiene previsto reunirse con la presidenta de la Asociación Empresarial de Oficina de Farmacia (AEOF), María Luisa Torregrosa, y con la presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) en su región, Modesta Gil.

  Paula Payá ha expresado el ofrecimiento de los farmacéuticos para que se realicen test para la detección de la covid desde las boticas. coronavirus Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Sanidad registra 8.788 nuevos contagios, 126 muertos y la incidencia acumulada roza los 168 puntos

  Archivado: abril 7, 2021, 4:22pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 07/04/2021 - 18:22 Datos covid-19 Personas tomando un café en una terraza de Vitoria (Foto: EFE/David Aguilar)

  La situación epidemiológica en España sigue la misma línea de estas dos últimas semanas con ligeros aumentos de los indicadores. La incidencia acumulada a 14 días sube más de tres puntos respecto a ayer y se sitúa en 167,97.

  Al margen de Melilla (459,37) y Ceuta (391,91), que registran las incidencias más altas, las comunidades con este parámetro más arriba son Navarra (369,63, sube seis puntos), Madrid (302,11, sube casi 24 puntos) y País Vasco (279,58, sube casi siete puntos), todas ellas en aumento y por encima del umbral de riesgo máximo de 250.

  La media de incidencia acumulada en España roza los 168 puntos (167,97), tres más que el día anterior. Las comunidades con mayor incidencia son Melilla (459,37), Ceuta (391,91) y Navarra (369,63).

  En el otro extremo, las comunidades que menos incidencia registran son Comunidad Valenciana (31,64), Baleares (62,14), Murcia (62,33) y Galicia (67,03), las únicas que siguen por debajo de 100. El resto de regiones están viendo aumentada su incidencia a distinta velocidad. En cuanto a la incidencia a siete días que ayuda a detectar de forma rápida posibles cambios en la tendencia, se sitúa en 77,68, ligeramente por encima de ayer (76,23), aunque ayer había bajado levemente respecto al lunes (77,33), lo que indica una mínima fluctuación dentro de esta tendencia levemente ascendente que seguimos registrando.

  En cuanto a los contagios, en las últimas 24 horas Sanidad informa de 8.788 nuevos casos, cifra superior a la de días anteriores, pero en la misma línea del miércoles pasado (8.534). Diagnosticados el día previo son 5.309 (destacando los 2.393 de Madrid seguida por País Vasco con 570). En total el número de casos desde el inicio de la pandemia en España es de 3.326.736.

  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca
  • Castilla y León suspende la vacunación con AZ, mientras Sanidad estudia hoy qué hacer
  • Un tercio de quienes pasan la covid tiene un trastorno psiquiátrico o neurológico medio año después

  El número de fallecidos en las últimas 24 horas es de 126, una cifra en la línea de los últimos días. Con fecha de defunción en los últimos siete días Sanidad informa de 240 personas. En total desde que comenzó la pandemia en España se han registrado 76.037 fallecimientos.

  Las comunidades de Navarra, Madrid y País Vasco suben por encima del umbral de riesgo máximo de incidencia acumulada de 250 casos por cada 100.000 habitantes. coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Jesús Aguilar y Sergio Marco competirán por la Presidencia del Consejo General de COF

  Archivado: abril 7, 2021, 4:17pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mié, 07/04/2021 - 18:17 Elecciones Jesús Aguilar y Sergio Marco encabezan las dos listas electorales que concurrirán a los comicios del próximo 5 de mayo.

  En menos de un mes, concretamente el 5 de mayo, tendrán lugar las elecciones para la renovación de cargos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Por ello, este miércoles, se ha constituido la mesa electoral, que ha proclamado las dos candidaturas generales que se han presentado: una de ellas la encabeza Jesús Aguilar, actual presidente en funciones, y la otra la lidera Sergio Marco, presidente del COF de Castellón. Ambos candidatos se disputarán la Presidencia de la institución en estos comicios.

  La candidatura de Aguilar está formada por Jordi de Dalmases, Juan Pedro Rísquez y Marta Galipienzo como vicepresidentes; Raquel Martínez, como secretaria general; Ana López-Casero, como tesorera; y Cristina Tiemblo, como contadora.

  Jesús Aguilar, en el centro, flanqueado por los miembros de su candidatura. (José Luis Pindado)

  En cuanto a la lista de Marco, la integran Miguel Ángel Gastelurrutia, Raquel García y Santiago Leyes, como vicepresidentes; Concepción Sánchez, como secretaria general; Sara Catrain, como tesorera; y Francisco Javier Jimeno, como contador.

  Sergio Marco, en el centro, junto a integrantes de su candidatura. (José Luis Pindado) Vocalías de sección

  Junto a las listas generales, se han presentado también las candidaturas para siete vocalías de sección del Consejo General de COF, en las que estaban convocadas elecciones, que concretamente han sido las siguientes:

  • Vocal representante de Farmacéuticos Analistas Clínicos: Pilar Marí Claramonte, Mª Carmen Salinas La Casta y Daniel Al Kassam Martínez (los tres candidatos concurren a elecciones el próximo 5 de mayo).
  • Vocal representante de Farmacéuticos en la Industria: Jorge Vázquez Valcuende (única candidatura presentada, por lo que ha sido proclamada electa).
  • Vocal representante de Farmacéuticos de Óptica Oftálmica y Acústica Audiométrica: Mª Isabel Andrés Martín (única candidatura presentada, por lo que ha sido proclamada electa).
  • Vocal representante de Farmacéuticos de Ortopedia: Mª Carmen Mijimolle Cuadrado (única candidatura presentada, por lo que ha sido proclamada electa).
  • Vocal representante de Farmacéuticos Titulares: Claudio Buenestado Castillo (única candidatura presentada, por lo que ha sido proclamada electa).
  • Vocal representante de Farmacéuticos en la Distribución: Juan del Río Ferreiro (única candidatura presentada, por lo que ha sido proclamada electa). El hasta ahora vocal de Distribución, José Ramón López, ha decidido dejar el cargo por motivos personales, a pesar de que le restaban aún tres años al frente de esta vocalía.
  • Vocal representante de Farmacéuticos de Oficina de Farmacia: Juan Enrique Garrido (queda proclamada como electa pendiente de subsanación de otra candidatura presentada por Flavien Luc Jacques). Al igual que en el caso de la Vocalía de Distribución, el actual responsable de la sección de Oficina de Farmacia, Teodomiro Hidalgo, también pone fin a esta etapa, alegando motivos personales, a pesar de que aún disponía de tres años más en el cargo.

  • El Consejo de COF celebrará elecciones el 5 de mayo
  • Gastelurrutia: "La actual Directiva del Consejo no tiene como prioridad la farmacia asistencial"
  • El farmacéutico, fundamental para construir un mundo "más justo y saludable"

  Comicios y mesa electoral

  La votación y escrutinio tendrá lugar el próximo 5 de mayo de acuerdo con las Normas Electorales aprobadas por el Pleno del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en la reunión celebrada el pasado 24 de febrero.

  La mesa electoral ha estado constituida por Luis González, presidente de la mesa y del COF de Madrid; María Engracia Pérez, secretaria de la mesa y presidenta del COF de Salamanca; y Manuel Fuente, vocal de la mesa y presidente del COF de Granada.

  Encabezan las dos candidaturas presentadas a los comicios del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, que se celebrarán el próximo 5 de mayo. Off M. F. Bustelo/Redacción Profesión Off
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  Inmunomoduladores y corticoides, entre las pocas terapias para covid-19

  Archivado: abril 7, 2021, 4:03pm UTC por Josezarate

  Medicina Intensiva Josezarate Mié, 07/04/2021 - 18:03 El control de la respuesta inmune y de la carga viral es el objetivo, según expertos de la Semicyuc Un año después, el botiquín contra la covid-19 sigue siendo muy limitado.

  La Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) ha analizado los tratamientos antivíricos, con corticoides e inmunomoduladores que se están utilizando en este momento frente a la covid-19 en las UCI españolas durante el seminario ‘Tratamiento para la covid-19 tras un año de pandemia, ¿dónde estamos?’, organizado con la colaboración de Gilead.

  Intensivistas del Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas y Sepsis repasaron las novedades y establecieron las necesidades para el mejor manejo del coronavirus en pacientes críticos pues, como dijo Emilio Díaz, del Hospital Parc Taulí, de Sabadell, “aún nos queda un rato de pandemia”.

  Ricard Ferrer, presidente de la Semicyuc y jefe de Medicina Intensiva del Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), expuso el trabajo actual en las UCI respecto a la administración de tratamientos antivíricos, con especial hincapié en el remdesivir y el plasma de convaleciente. “Los tratamientos que están recibiendo los pacientes en estos momentos son muy diferentes a los que se administraban hace un año. Es cierto que sigue habiendo mucha heterogeneidad entre regiones y países, pero empieza a haber certezas, como que la respuesta inmunológica es clave tanto para la recuperación como en el fallecimiento de los pacientes”, afirmó.

  A su juicio, reducir la carga viral y aportar anticuerpos es clave, así como optar por tratamientos combinados con inmunomoduladores y corticoides. “El remdesivir administrado de forma precoz en pacientes hospitalizados que precisan oxigenoterapia reduce la progresión de la enfermedad. En las UCI, probablemente, debemos completar ese tratamiento que se ha iniciado en planta, pero no comenzarlo”.

  Con respecto al plasma de convaleciente, aunque la evidencia aun no es sólida a su favor, “existen estudios que podrían sugerir que beneficiaría a un grupo de pacientes críticos si se administra cuanto antes”.

  Definición de fenotipos

  Precisamente la segmentación de los pacientes críticos se está viendo como una de las claves para la efectividad de los tratamientos. Así lo expuso Alejandro H. Rodríguez, del Hospital Joan XXIII, de Tarragona, que remarcó que la recomendación de tratamiento con dexametasona en pacientes necesitados de ventilación mecánica está basada en estudios de baja calidad por los posibles sesgos y faltas de ajustes. “El impacto de los corticoides sobre la mortalidad en más de 2.000 pacientes críticos parece ser bifásico y diferente, según el tipo de paciente crítico. Solo se aprecia un beneficio claro en los más graves. La heterogeneidad de estos enfermos requiere de análisis especiales para definir fenotipos que, a su vez, aun no gozan de validez entre diferentes zonas geográficas”, explicó.

  Rodríguez resaltó estos datos gracias al análisis del Registro Covid-19 de la Semicyuc: “En los pacientes estudiados en las UCI españolas hemos visto que los fenotipos menos graves no se benefician del uso de corticoides. Sólo en los más graves parece haber una mejor evolución”.

  Por último, David Andaluz, del Hospital HM Sanchinarro, de Madrid, analizó la situación actual del uso de inmunomoduladores. Según comentó, los tratamientos iniciales frente a la tormenta de citocinas fueron “exagerados y con poca evidencia científica. Se ha comprobado que muchos fármacos que se usaron en las primeras semanas no aportaban ningún beneficio clínico e incluso perjudicaban, a excepción de los corticoides”.

  Caso aparte sería el tocilizumab, un inmunomodulador que, un año después del inicio de la pandemia, se ha podido ver que disminuye ligeramente la mortalidad en pacientes graves. “Pero es un beneficio matizable, ya que son datos a costa de los pacientes que reciben corticoides”. Esto ha llevado a que en las UCI “no se puedan administrar actualmente tratamientos exclusivos de inmunomoduladores y deban ir siempre acompañados de corticoides, por lo que hemos perdido la oportunidad de poder estudiar el uso exclusivo de los primeros”.

  Pero el control de la inflamación no es la única clave terapéutica. “La tormenta de citocinas existe en niveles parecidos a los pacientes con shock séptico o sepsis grave. Esta elevación de citocinas ocurre tanto con las de tipo inflamatorio como antiinflamatorio. Los pacientes con viremia que llegan a las UCI presentan elevaciones de citocinas de ambos tipos y sería muy simple pensar que solo controlando un tipo ya veremos beneficios”, expuso David Andaluz.

  Varios intensivistas han analizado cómo han cambiado los tratamientos en el último año: el balance no es muy alentador. coronavirus Off Redacción Farmacología Off
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  El debate sobre las patentes de las vacunas para la covid-19

  Archivado: abril 7, 2021, 3:00pm UTC por nuriamonso

  Opinión nuriamonso Mié, 07/04/2021 - 17:00 ¿Hay que liberar las patentes? Una enfermera prepara las agujas para poner la vacuna covid de Moderna en el Hospital Isabel Zendal (Luis Camacho)

  En el ámbito sanitario siempre hay temas que aparecen y desaparecen, como el Guadiana, con el transcurso del tiempo. El problema es que aparecen en un momento donde el debate está a veces polarizado, otras veces politizado y muchas veces encarnizado, lo que dificulta un diálogo técnico sosegado. El tema de las patentes ya surgió con algunos tratamientos para el VIH/SIDA, hace unos años con los tratamientos para la hepatitis C, ahora para las vacunas del Covid-19 y dentro de unos años saldrá cuando haya tratamientos curativos para el Alzheimer, Parkinson….

  El debate sobre “sí o no” a las patentes de las vacunas es muy parecido a la pregunta infantil de cuál de tus progenitores prefieres. Da igual a lo que respondas, la respuesta siempre suele desagradar a alguien porque la pregunta parte de una premisa dicotómica errónea (uno u otro) y no plantea todas las opciones existentes. Con las patentes nos pasa igual.

  La patente es un derecho de explotación exclusiva de la invención que persigue incentivar la innovación. Pero este derecho, como otros muchos derechos, tiene excepciones (conocidas como flexibilidades) recogidos en acuerdos internacionales, especialmente ante problemas de salud pública como el que estamos viviendo ahora. El debate debería empezar por analizar estas flexibilidades y ver cómo de factibles son, pero llevamos tiempo mirando a otro lado.

  En la negociación de los derechos de propiedad intelectual no hemos acertado y puede que paguemos por participar en la investigación y por el producto final

  Sin embargo, la situación de ahora es distinta, no porque la pandemia sea global, sino porque mucha de la financiación de la investigación para las vacunas para el covid-19 proviene de fondos públicos; aquí debe centrarse el debate. Los derechos de propiedad intelectual, entre ellos las patentes, deben ser compartidos (y no en exclusividad) cuando la financiación ha sido compartida; no ha sido así y se entienden perfectamente las críticas a este tema. Si bien algunos procesos de negociación han sido excelentes (es cuestión de ver los precios que estamos pagando por algunas vacunas) en la negociación de los derechos de propiedad intelectual no hemos estado acertados y puede ser que paguemos dos veces por la misma cosa: por la participación en la investigación y por el producto final.

  • Una iniciativa ciudadana reclama la liberación de patentes para un acceso universal a las vacunas de la covid
  • La EMA vuelve a respaldar la seguridad de la vacuna de AstraZeneca
  • Farmaindustria subraya que las vacunas Covid se están produciendo "sin ánimo de lucro, a precio asequible y acceso equitativo"
  • Sánchez promete 33 millones de inmunizados a final de agosto

  Sin embargo, y teniendo en cuenta que la primera patente se otorgó en 1474 (no es un error, está usted leyendo bien la fecha), quizás ante circunstancias excepciones también tenemos que pensar en mecanismos excepcionales. Joseph E. Stiglitz, premio Nobel de Economía, ya hace tiempo que publicó un artículo con el título Prizes, no Patents en el que proponía un sistema de premios donde el ganador obtenía una buena suma económica pero, a cambio, la invención no tenía patente y se convertía en un bien público global. ¿Os imagináis que este premio se hubiera puesto en marcha y que las vacunas ganadoras no tuvieran patentes? La idea de Stiglitz se publicó en el año 2007, así que ha habido tiempo en planificar mecanismos alternativos en base a esas ideas u otras similares.

  En estos días es muy recurrente nombrar a Jonas Salk, inventor de la vacuna de la polio, la que se negó a patentar. Cuando le preguntaron porque no la patentaba, su respuesta fue bastante clara: “No hay patente. ¿Acaso se puede patentar el sol?”. Sin embargo, a aquellos que ven a la patente como el único problema, les invito a que miren las cifras de investigación pública en nuestro país, en el que por cierto hay varias vacunas en desarrollo. Con más investigación pública y que den como resultado patentes públicas, quizás los problemas serían otros.

  coronavirus Off Jaime Espín, miembro de la Asociación de Economía de la Salud (AES) y profesor de la Escuela Andaluza de Salud Opinión opinión Empresas Inmunología Industria Farmacéutica Empresas Off
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  6.623 nuevos casos de coronavirus y 128 muertos en una jornada con un ligero aumento de la incidencia

  Archivado: abril 6, 2021, 4:09pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Mar, 06/04/2021 - 18:09 Datos covid-19 Un profesional sanitario realizando una PCR. (FOTO: RAFA ALCAIDE/EFE)

  La incidencia acumulada del coronavirus ha experimentado este martes un ligero aumento de un punto. Según los datos de Sanidad, se sitúa en 164,71 casos por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días en toda España, por lo que se mantiene en una situación de 'riesgo alto'.

  La actualización estadística recoge también 6.623 positivos y 128 muertos más que en las cifras difundidas el lunes. En total, ya se han diagnosticado 3.317.948 casos en España desde el principio de la epidemia, mientras que las muertes confirmadas a causa de la Covid ascienden a 75.911.

  Los contagios identificados en el día previo ascienden a 4.103, un claro incremento respecto a los 2.247 del lunes, lo que indica que se empieza a recuperar el ritmo de diagnóstico y notificación tras las vacaciones.

  La Comunidad de Madrid suma este martes 2.533 casos, de los que 1.930 son contagios diagnosticados el día previo. Su incidencia ha subido 15 puntos desde el lunes, hasta 287,69. Navarra es la comunidad con mayor incidencia, 363,28, once puntos más que la jornada precedente. La otra comunidad por encima del umbral de los 250 casos es País Vasco, con 272,87, un punto más que el lunes. También está disparada la incidencia en las dos ciudades autónomas: Ceuta marca 366,97 y Melilla, 432,96.

  La Comunidad Valenciana, con una incidencia de 32,61 en los últimos 14 días, es la única región que se encuentra en el rango de 'riesgo bajo', cuyo límite superior son los 50 y del que están también cerca Baleares (63,76), Murcia (64,78) y Galicia (66,84).

  • El comité de farmacovigilancia de la EMA emitirá un nuevo dictamen sobre AstraZeneca esta semana
  • Lilly, Vir y GSK anuncian datos positivos de la combinación de sus anticuerpos contra la covid-19
  • Los pediatras ven inevitable vacunar a los niños contra la covid-19

  La presión en los hospitales, que nunca ha cedido del todo desde el inicio del otoño, ha vuelto a ascender levemente. Hay 9.463 pacientes ingresados en España, lo que significa que un 7,61% de las camas están ocupadas por personas con Covid. En las UCI, también sube el dato, con 1.990 personas en Cuidados Intensivos, lo que representa una ocupación del 19,92%, unas décimas por encima del lunes. Un día más, ha habido más ingresos (1.126) que altas hospitalarias (850).

  Por encima del máximo nivel de riesgo en UCI (25%), indicador que suele conducir a duras restricciones por temor a un colapso, continúan tres comunidades autónomas: Cataluña (37,00%), Madrid (36,81%) y La Rioja (35,85%).

  Hay otras cuatro regiones por encima del 20% de ocupación en estas unidades: Aragón (20,26%), Asturias (20,86%), Castilla y León (22,82%) y País Vasco (21,53%), además de Ceuta (23,53%) y Melilla, cuyos siete pacientes en UCI elevan el porcentaje hasta el 41,18%. Las comunidades con menos ocupación por Covid son Galicia (3,59% en UCI), Murcia (5,35%), Extremadura (6,60%), Baleares (7,19%) y Comunidad Valenciana (8,18%). Ninguna otra baja del 10%.

  En total, han sido hospitalizadas por Covid 333.556 personas en España desde el inicio de la pandemia, de las que 30.182 han ingresado en UCI.

  Los enfermos de la covid-19 ocupan el 19,92% de las camas en las Unidades de Cuidados Intensivos, según datos del Ministerio de Sanidad. Off Ángel Díaz Off
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  El farmacéutico, fundamental para construir un mundo "más justo y saludable"

  Archivado: abril 6, 2021, 3:24pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 06/04/2021 - 17:24 7 de abril, Día Mundial de la Salud Con motivo del Día Mundial de la Salud, que se celebra este miércoles, el Consejo General de COF pone en valor la importante labor que desempeñan los farmacéuticos como agentes sanitarios.

  Este miércoles, 7 de abril, se celebra el Día Mundial de la Salud organizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que este año tiene como lema Construir un mundo más justo y saludable. Según señalan desde el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos con motivo de esta conmemoración, el lema de este día mundial refleja "una meta" alineada con la vocación de servicio y el compromiso de la organización farmacéutica colegial y de los 75.260 farmacéuticos que contribuyen a mejorar la salud y bienestar de los ciudadanos.

  Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF.

  Como recuerda el presidente del Consejo General de COF, Jesús Aguilar, "los farmacéuticos somos los profesionales sanitarios expertos en el medicamento con una capacitación técnica, científica y sanitaria de primerísimo nivel; sanitarios que, en el caso de la farmacia comunitaria, están a pie de calle atendiendo las necesidades sanitarias de la población, con una red de 22.102 farmacias que son un recurso fundamental de cohesión social y territorial para construir ese mundo más justo y saludable, que reivindica la OMS".

  Este año, la conmemoración de este Día Mundial está envuelto en plena crisis sanitaria de la covid-19. Por este motivo, los farmacéuticos apuntan que la pandemia suma ya cerca de tres millones de fallecimientos en el mundo y que esta emergencia mundial "ha puesto de manifiesto que una parte de la población puede llevar una vida más sana y tener mejor acceso a los servicios de salud que otra, debido a las condiciones en las que nacen, crecen, viven, trabajan y envejecen".

  La salud, derecho fundamental

  "Si bien hay problemas de salud más letales a nivel mundial, como es el paludismo, la covid-19 ha confirmado nuevamente que la salud es un derecho fundamental que debe ser garantizado mediante un acceso equitativo a la atención sanitaria, como recoge el tercer objetivo de desarrollo sostenible (ODS) de las Naciones Unidas, por el que hay que trabajar constantemente para hacerlo efectivo; un reto compartido por toda la organización farmacéutica colegial y los 75.260 farmacéuticos que hay en España y que, con motivo del Día Mundial de la Salud, renuevan su vocación de servicio y compromiso con la salud y bienestar de toda la sociedad", añaden desde el Consejo General.

  Junto a esto, desde el máximo órgano colegial de la Farmacia destacan que los profesionales farmacéuticos tienen un papel fundamental en el adecuado asesoramiento y asistencia sanitaria a toda la población, "como ha quedado demostrado este último año, durante una pandemia que, hasta hoy, ya ha causado el fallecimiento de 24 profesionales de la Farmacia".

  Desde diferentes ámbitos

  Una primera muestra de esa importante labor clínica y asistencial lo reflejan los 53.305 farmacéuticos comunitarios que desarrollan su labor en una red de 22.102 farmacias que, incluso, en los peores momentos de la crisis ha estado operativa al 99,8%. "Los farmacéuticos han conseguido que ningún ciudadano se quedase sin su tratamiento, evitando desplazamientos a las personas más vulnerables, ampliando la capacidad asistencial de otros recursos sanitarios, y realizando labores de cribado y detección precoz en algunas comunidades autónomas como Cataluña, Galicia o Madrid", recalcan desde el Consejo General.

  También apuntan que ha sido fundamental la contribución de los 2.321 farmacéuticos dedicados a la investigación y docencia, industria o distribución, "que participan en el desarrollo de las vacunas españolas contra el coronavirus, en la producción de medicamentos esenciales, o en su suministro, evitando situaciones de desabastecimiento". Además, resaltan la labor de los 2.014 que trabajan en los servicios de Farmacia Hospitalaria, "garantizando el uso seguro y eficiente de los medicamentos, y trabajando en los equipos multidisciplinares de asistencia especializada".

  • Las profesiones sanitarias firman un manifiesto por el Día Mundial de la Salud
  • Vacunar de covid a pacientes en tratamiento con CART: pautas para una protección necesaria
  • Algunas lecciones que dejará la covid-19 en la industria farmacéutica
  • La cruz verde, siempre encendida, a disposición de ciudadanos y administraciones

  Por su parte, también reconocen desde los COF a los 1.914 farmacéuticos especialistas en laboratorios clínicos, ya sea como analistas, bioquímicos, inmunólogos o microbiólogos; ya que "son esenciales en el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades". Mientras que los 959 farmacéuticos que trabajan en labores de salud pública "ejercen funciones de protección de la salud (seguridad alimentaria y sanidad ambiental), promueven el uso racional del medicamento y ayudan a implantar medidas de prevención y protección frente a la covid-19".

  Nuevo Punto Farmacológico

  El Consejo General de COF se suma a la celebración del Día Mundial de la Salud 2021 publicando el Punto Farmacológico Covid-19, un gran reto de salud pública, y que completa el informe [https:] ">La farmacia española frente a la Covid-19, un año de pandemia.

  En esta ocasión, se aborda, entre otros aspectos de la enfermedad, aquellos fármacos con beneficios contrastados en su tratamiento, como remdesivir, dexametasona o tocilizumab, o el éxito de la profilaxis farmacológica mediante vacunas que suponen un acercamiento a la posibilidad real de poner fin a la pandemia.

  También se repasan las funciones específicas que desarrolla el farmacéutico en diferentes materias como la educación sanitaria orientada a la promoción de la salud y prevención de la covid-19; su cribado, detección precoz y derivación; o la optimización de la farmacoterapia.

  El Consejo de COF avala la vocación de servicio y el compromiso de la organización y de los 75.260 farmacéuticos que contribuyen a mejorar la salud. coronavirus Off Redacción Autocuidado Profesión Autocuidado Profesión Autocuidado Off
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  Formulación magistral veterinaria, un mercado en auge y muy atractivo para el farmacéutico

  Archivado: abril 6, 2021, 3:15pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mar, 06/04/2021 - 17:15 Medicamento individualizado Rubén Quiñoy Vilariño, autor junto a Edgar Abarca Lachén, del libro 'Formulación de medicamentos individualizados en veterinaria'.

  Los farmacéuticos Rubén Quiñoy Vilariño y Edgar Abarca Lachén han publicado, con el apoyo de Acofarma, el libro Formulación de medicamentos individualizados en veterinaria, dirigido a veterinarios y farmacéuticos, con el objetivo de posicionar al medicamento individualizado como un recurso de especial utilidad en el ámbito de la veterinaria de mascotas. 

  Como explican los autores a CF, este manual "nace de la convicción de que la formulación puede ser un recurso de especial utilidad en el ámbito de la veterinaria de mascotas".

  "Cuando se desea tratar a un animal de forma satisfactoria y no se dispone del medicamento industrial adecuado -continúan los expertos-, el veterinario se ve en la necesidad de recurrir a la prescripción de un medicamento individualizado que se adapte a los requerimientos particulares de los animales. La formulación permite a los profesionales veterinarios diseñar un medicamento y un protocolo terapéutico individualizado para el animal atendiendo a sus necesidades farmacoterapéuticas específicas, mediante adaptaciones en el sabor, olor, dosis, forma farmacéutica y duración del tratamiento".

  Sin embargo, reconocen que en estos momentos estos medicamentos "no son demasiado frecuentes, quizás, tal vez, porque hasta ahora no había una herramienta de estas características a disposición del veterinario. En este sentido, los farmacéuticos formulistas tenemos que trabajar mucho para hacer más pedagogía".

  Desconocimiento de los veterinarios

  De hecho, la formulación magistral es una desconocida para los veterinarios, como declaran los autores. "Hay un gran desconocimiento. Mientras que nuestro trabajo con la formulación humana en colaboración con los médicos de Atención Primaria y especialistas a través de proyectos como Formulación Magistral a nivel nacional, líneas de investigación codo con codo o incluso nuestro acercamiento a las facultades de Medicina están dando resultados muy satisfactorios, en el ámbito de la veterinaria está prácticamente todo por hacer".

  Edgar Abarca Lachén, uno de los autores del libro 'Formulación de medicamentos individualizados en veterinaria'.

  Preguntados por el porcentaje que representan las fórmulas magistrales veterinarias respecto al total de las formulaciones magistrales, responden que hay una gran variabilidad y que depende del ámbito en el que se encuentre la oficina de farmacia así como la consulta del veterinario. "No es lo mismo una zona rural con un mayor número de animales, tanto en el sector ganadero como también de mascotas que una zona una urbana, cuya tipología de mascota también cambia, habiendo, por ejemplo, una mayor cantidad de animales exóticos". Aunque no hay datos oficiales, según la experiencia de Abarca, se podría estimar que supone una media del 10% de la formulación que las que se elaboran en las oficinas de farmacia. "Ojalá este formulario sirva para que esa proporción aumente", manifiesta el farmacéutico.

  Las fórmulas más habituales

  Según los firmantes del libro, en lo que a mascotas se refieren, las fórmulas magistrales que se solicitan con mayor frecuencia es para los perros, gatos y aves y para patologías como la artritis, artrosis, ansiedad, dermatitis de muchos tipos, dolor de diversas etiologías, hipertensión, infecciones, insuficiencia cardiaca, parasitosis o convulsiones, entre otras, y que son las que se tratan en el libro a través de las 42 fichas recogidas en él. 

  En concreto, el libro se centra en las mascotas, ya que los firmantes entienden que los tratamientos de las grandes explotaciones ganaderas "están más enfocados a los medicamentos industriales, donde las necesidades de individualización suelen ser menores. Aunque siempre habrá excepciones".

  Mismas exigencias

  Respecto a las técnicas y requisitos necesarios para formular en el ámbito de la veterinária, señalan que son prácticamente los mismos que los que se utilizan para la formulación de medicamentos individualizados de medicamentos de uso humano. "La tecnología farmacéutica y los modus operandi son muy similares -confirman- . Quizás aspectos como las características organolépticas como los olores, colores, sabores o texturas así como algunas formas específicas como, por ejemplo, los bolos o pastas medicamentosas son los que marcan la diferencia. Evidentemente, también deberemos atender a la farmacocinética de los medicamentos, diferentes dependiendo de la especie, pero que no suponen grandes cambios con respecto a la elaboración de medicamentos humanos".

  Tanto es así que, según Abarca, cualquier farmacéutico formado y autorizado para elaborar medicamentos individualizados de tipo humano está capacitado para hacer medicamentos para mascotas. En su opinión, "la preparación radica en la actualización y revisión de las necesidades del paciente, ya sea humano o animal, y dentro del ámbito animal, atendiendo a la especie y características intrínsecas del mismo. Es evidente que las necesidades farmacoterapéuticas de un perro, un gato, un canario o una tortuga son diferentes. ¿Deberíamos tratarlo con el mismo medicamento y de la misma forma?. El sentido común te dice que no. Este formulario intenta dar respuestas al respecto".

  • Arranca la receta electrónica veterinaria
  • Crean una nueva guía de dispensación veterinaria
  • Los farmacéuticos de Cantabria realizan un tratamiento pionero para evitar malformaciones en terneros

  Un mercado atractivo

  Para Abarca, la formulación magistral veterinaria "es un mercado tremendamente atractivo que está creciendo desde hace años", pues, a su juicio, "amplía opciones terapéuticas, fideliza al cliente y aporta valor añadido". Y añade: "Las personas que tienen mascotas invierten mucho dinero en sus cuidados. La necesidad de adaptación constante de sus tratamientos es una demanda que, por ejemplo, en países como Estados Unidos, Canadá o los países del norte de Europa es una realidad desde hace años. En estos países ya hay farmacias formuladoras que se dedican única y exclusivamente al sector animal". Ahora bien, reconoce que en España la realidad es otra y declara que queda "mucho camino por recorrer".

  Dificultades

  Quizás, uno de los principales problemas que hay en España para su desarrollo sea la legislación; al menos así lo cree los autores de libro. "La legislación y la cascada de prescripción así como el desconocimiento de los aspectos legales por parte de ambos profesionales, veterinarios y farmacéuticos".

  Sobre este asunto argumentas que en estos momentos "si hay un medicamento registrado para la especie y para la indicación, hay que recurrir al comercializado. En segundo lugar, uno que tenga similar efecto terapéutico. Si seguimos sin un producto disponible, tenemos dos nuevas opciones, medicamento de uso humano registrado en España o medicamento con similar efecto terapéutico registrado en otro Estado Miembro de la Unión Europea. Si, a pesar de eso, seguimos sin encontrar el medicamento adecuado, podemos recurrir al individualizado". Por tanto, se quejan de que la formulación magistral sea "la última opción". "Este algoritmo -declara Abarca-, además de restrictivo, genera infinitos interrogantes. ¿Mejor uno de uso humano que uno adaptado? Creo que tenemos muchos retos por delante. Ojalá este trabajo suponga un firme comienzo".

  Los farmacéuticos Rubén Quiñoy Vilariño y Edgar Abarca Lachén han publicado un libro que recoge 42 fichas con opciones terapéuticas para las mascotas. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  Semfyc señala 13 recomendaciones de 'no hacer' en la vacunación covid-19

  Archivado: abril 6, 2021, 2:20pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mar, 06/04/2021 - 16:20 Según la evidencia científica Preparación de una vacuna contra el coronavirus (Foto: Generalitat Valenciana)

  El Grupo de Prevención de Enfermedades Infecciosas de la Semfyc (Papps-Semfyc) ha emitido un nuevo documento que recoge 13 recomendaciones de las llamadas "no hacer" vinculadas al protocolo de vacunación contra el SARS-CoV2, causante de la covid-19. 

  Esta guía resuelve dudas habituales que los profesionales sanitarios implicados en el proceso de vacunación pueden manifestar ante casos particulares que se suelen dar entre las personas que tienen que ser vacunadas. Algunas de esas cuestiones son: cómo proceder con personas en cuarentena por ser contacto estrecho de un enfermo; qué sucede cuando se han alargado los intervalos entre dosis más de lo recomendado; cuál es la indicación frente a la posibilidad de intercambiar varias vacunas para completar la pauta de vacunación.

  Entre las cuestiones que más incertidumbres generan "son sobre todo las del manejo del día a día, como qué hacer con los contactos, y con respecto a la seguridad", explica Susana Martín, coordinadora del grupo de vacunas de PAPPS-Semfyc. 

  Martín reconoce la dificultad de hacer esta guía, "porque la estrategia de vacunación cambia constantemente. El objetivo es aclarar, no es que se estén manejando mal las vacunas, son vacunas nuevas; y darle una vuelta para que a partir de una duda busque unas indicaciones más claras".

  Las 13 dudas más frecuentes

  El listado de cuestiones que analiza el grupo de prevención de enfermedades infecciosas del PAPPS-semFYC abordan dudas que son resueltas a través del análisis de la evidencia más actual. Son las siguientes:

  No intercambiar las diferentes vacunas contra la covid-19 para completar la pauta de vacunación

  Según consta en la ficha técnica de cada vacuna, así como en la actualización 4 de la estrategia de vacunación xovid-19, la pauta completa de vacunación se administrará con la misma vacuna. De momento no hay disponibles datos de intercambiabilidad entre las vacunas, aunque hay estudios en marcha.

  No dejar de vacunar porque haya habido reacciones postvacunales leves en anteriores ocasiones

  Las reacciones locales en el lugar de la inyección y los síntomas tipo gripe en los primeros días tras la vacunación son frecuentes, pero pasajeras y más comunes en personas jóvenes que en mayores de 65 años. La segunda dosis de las vacunas frente a la covid-19 debe administrarse, aunque se hayan presentado estas reacciones a la primera dosis, para obtener la protección completa.

  No dejar de vacunar porque se presenten enfermedades agudas leves con o sin fiebre o porque estén tomando antibióticos

  No se debe retrasar la vacunación en caso de presentar una enfermedad leve, con o sin fiebre, o porque estén tomando antibióticos. Es una falsa contraindicación de vacunas muy comúnmente utilizada.

  No reiniciar la pauta de vacunación una vez haya comenzado aunque se hayan alargado los intervalos entre dosis más de lo recomendado

  Según consta en la actualización 4 de la estrategia de vacunación covid-19, si por motivos de desabastecimiento o similares se retrasa la administración de la segunda dosis más allá del intervalo recomendado entre dosis, eso no invalida la dosis puesta, que seguirá protegiendo parcialmente. En estos casos, la segunda dosis se administrará cuanto antes tras el día recomendado de la segunda dosis (21 días en Comirnaty, 28 días en la vacuna de Moderna y entre 10 y 12 semanas, preferiblemente a las 12 semanas, en la vacuna de AstraZeneca).

  No administrar la vacuna contra la COVID-19 a las personas en cuarentena por contacto estrecho, con síntomas sospechosos de covid-19 o con covid-19 confirmada hasta que hayan finalizado el aislamiento

  La estrategia de vacunación señala se debe posponer la vacunación de las personas con síntomas sospechosos de covid-19 o con covid-19 confirmada recientemente por laboratorio hasta que haya finalizado el período de aislamiento. De igual manera, se debe posponer la vacunación de las personas en cuarentena (por ser contactos de un caso confirmado) hasta que dicha cuarentena finalice.

  No solicitar serología ni antes ni después de la vacunación de forma sistemática

  No se recomienda hacer pruebas serológicas o virológicas antes o después de la vacunación. En caso de que, por algún motivo, fuera necesario hacer una serología para confirmar una infección en una persona vacunada, se debe solicitar anticuerpos contra la proteína N de la nucleocápside del virus, porque las vacunas generan anticuerpos contra la proteína S y daría un falso positivo. En cambio, la vacunación no modifica los resultados de pruebas diagnósticas mediante PCR y test de antígenos.

  No administrar sistemáticamente paracetamol para prevenir los posibles efectos secundarios de las vacunas contra la Covid-19

  No se recomienda de forma general el uso de paracetamol preventivo para disminuir los efectos secundarios de la vacunación como la fiebre, aunque sí se hiciera en el ensayo clínico en fase 1/2 de la vacuna de AstraZeneca, en el que utilizaron paracetamol a dosis de 1 g/6 horas para minimizar los efectos secundarios.

  Pero en la práctica habitual no debe emplearse de forma sistemática y, si fuera necesaria su uso con el fin de evitar el rechazo vacunal, se recomienda en cambio la dosis de 650 mg/6 horas. "La dosis del ensayo es excesiva y además no creemos que tenga sentido recomendarlo además de forma profiláctica. Habrá personas que tengan fiebre y otras que no", recuerda Martín. No hay información de que su uso interfiera en la respuesta vacunal.

  No rechazar un tipo u otro de vacuna, no se puede elegir qué vacuna administrar

  Las vacunas no se pueden elegir. La indicación a cada persona está en función de la priorización establecida por las autoridades sanitarias. La Semfyc recuerda que no hay unas vacunas mejores que otras, no existen estudios que comparen unas con otras y que todas cumplen los requisitos clínicos y legales establecidos. Cualquier vacuna entre las actualmente aprobadas y disponibles es mucho mejor que el riesgo de enfermar.

  Respecto a las dudas causadas por los casos de trombolismos y su posible vinculación al fármaco de AstraZeneca, Martín señala que "es bueno que se tenga cuanto más información mejor. Por mi experiencia sí que hay algo de inquietud pero la gente se está vacunando". 

  No dejar de cumplimentar las medidas de protección general aconsejadas pese a estar vacunado

  Hasta el momento actual, los estudios científicos han demostrado eficacia de todas las vacunas frente a SARS-CoV-2 en disminuir los casos sintomáticos graves de covid-19, pero no en evitar el contagio ni la propagación del virus. Por ello se recomienda que todas las personas, tanto las vacunadas como las no vacunadas, sigan manteniendo las medidas de prevención. Igualmente, se debe mantener la cuarentena tras contacto con un paciente covid-19 positivo y mantener el aislamiento domiciliario hasta los resultados de pruebas diagnósticas si presentase síntomas de sospecha.

  No administrar vacuna frente a SARS-CoV-2 antes de 7 días de haber administrado cualquier otra vacuna

  Según las guías técnicas de las vacunas Pfizer, Moderna, AstraZeneca12 y Janssen, "no se ha estudiado la utilización concomitante con otras vacunas, aunque no se espera que haya interferencia en las vacunas inactivadas. Se recomienda separar la vacuna frente a la covid-19 de otras vacunas previstas un mínimo de 7 días para evitar la coincidencia de posibles efectos adversos que puedan atribuirse erróneamente a esta vacuna. En todo caso, en las personas en las que esté prevista la vacunación frente a la COVID-19 y que hayan recibido cualquier otra vacuna en los 7 días anteriores, deberá plantearse la vacunación frente a la COVID-19 para evitar retrasar la protección o que el paciente no pueda volver a captarse. La misma consideración se puede aplicar para otras vacunaciones indicadas cuando se ha recibido previamente la vacunación frente a la covid-19".

  Los extractos hiposensibilizantes, comúnmente denominados "vacuna de la alergia", no son vacunas como tal y no suponen limitación temporal para administrar las vacunas contra la covid. No hay que realizar ningún tipo de intervalo especial entre las vacunas empleadas en pacientes alérgicos (para la desensibilización) y la vacunación frente a la covid-19.

  No dejar de vacunarse por el hecho de haber pasado la infección

  La gran mayoría de las personas infectadas por SARS-CoV-2 producen anticuerpos neutralizantes, así como la inducción de respuesta de células T. Los casos de reinfección documentada en los 6 meses posteriores al diagnóstico son bajos. Lo que todavía no se conoce con exactitud es qué porcentaje de los que padecieron la infección por SARS-CoV-2 están protegidos y por cuánto tiempo.

  Igualmente, se desconoce la duración de la inmunidad protectora frente al virus después de la infección natural, pero existen estudios que muestran que la administración de una dosis en estas personas refuerza esta inmunidad protectora.

  Por ello, la actual estrategia de vacunación recomienda en aquellos que han pasado la infección por SARS-CoV-2 lo siguiente:

  • Mayores de 55 años: se administrará una pauta de dos dosis.
  • Mayores de 55 años con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 tras recibir la primera dosis: se completará la pauta con una segunda dosis cuando las personas estén completamente recuperadas y hayan finalizado el período de aislamiento.
  • Personas de ≤ 55 años: se administrará una sola dosis al menos 6 meses desde el padecimiento o el diagnóstico de infección. En caso de que se hubiera administrado antes de haber transcurrido esos 6 meses, la dosis se considerará válida.
  • Personas de ≤ 55 años con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 tras recibir la primera dosis: se administrará una segunda dosis transcurridos 6 meses desde el padecimiento o el diagnóstico de infección

  No desaconsejar sistemáticamente la vacunación por presentar previamente alergias a alimentos o medicamentos. 

  Las vacunas actualmente disponibles no contienen trazas de ningún tipo de alimento (huevo, frutos secos...) ni de ningún antibiótico. No supone ninguna contraindicación ser alérgico a alguno de estos alérgenos.

  No dejar de vacunar a un paciente con cáncer o inmunosupresión por la falta de información específica.

  La elevada mortalidad en estos pacientes justifica el uso de las vacunas disponibles, aunque el grado de inmunización y protección esperado sea inferior al de la población general.

  Según aparece en las recomendaciones de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) para la vacunación frente a la COVID-19 en grupos de potencial riesgo, "los pacientes inmunodeprimidos no han sido incluidos en la mayoría de los ensayos clínicos de las vacunas para la COVID-19. Sin embargo, exceptuando la vacunación con virus vivos o con vectores replicantes (que no es el caso en ninguna de las vacunas de Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen aprobadas frente a la COVID-19 en la Unión Europea), las vacunas pueden ser administradas a pacientes inmunodeprimidos y es esperable que el perfil de seguridad sea similar en inmunosuprimidos que en la población general".

  Se recomienda esperar a administrar la vacuna frente a la COVID-19 en el momento en el que la enfermedad de base esté estable y no se debe suspender el tratamiento inmunosupresor para administrar la vacuna.

  Noveno documento Semfyc de recomendaciones "no hacer"

  Se trata de la novena guía "no hacer", editado siguiendo la línea de trabajo impulsada por ABIM Foundation de Estados Unidos y la Academy of Medical Royal Colleges del Reino Unido, como herramienta dirigida a promover el uso eficaz de los recursos de atención a la salud (en relación con la indicación de pruebas diagnósticas o tratamientos) que en la última década se han ido desarrollando por parte de las sociedades científicas de la mayoría de países.

  Hace escasamente 6 meses, la Semfyc publicó 10 recomendaciones "no hacer" en el abordaje de la hipertensión arterial (HTA) en atención primaria. Estas recomendaciones de buenas prácticas en el ejercicio de la medicina acabarán cubriendo tanto las prácticas orientadas al seguimiento y abordaje de patologías, como aquellas cuestiones vinculadas a acción comunitaria, preventiva, o incluso burocrática.

  La Semfyc aborda en su nueva guía de 'no hacer' con las vacunas covid-19 dudas frecuentes como el uso de paracetamol y qué hacer con los contactos. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Las enfermeras españolas piden a Darias que las incorpore en los puestos de toma de decisiones

  Archivado: abril 6, 2021, 1:23pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mar, 06/04/2021 - 15:23 Día Mundial de la Salud El papel de las enfermeras es crucial para el fortalecimiento de los sistemas sanitarios, según la OMS.

  Con motivo del Día Mundial de la Salud que se celebra mañana, el movimiento Nurses Together, vinculado a Nursing Now, propone un reconocimiento y visibilización de las enfermeras y su trabajo en todo el mundo; y anima a estos profesionales que pidan a los gobiernos de sus países, en particular a los ministros de Sanidad, “que incorporen, de manera real y en los puestos de máxima responsabilidad en la toma de decisiones, a los profesionales de Enfermería”, explica José Ramón Martínez Riera, presidente de la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC).

  En España ochos sociedades científicas (AEC, AEEP, Aeesme, AET, ANDE, Faecap, FAME y Seegg, además de Uesce) se han sumado a la iniciativa  que propone Nurses Together  y han enviado una carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en la que le instan a mejorar, con carácter urgente, el sistema sanitario a través del reconocimiento de las enfermeras. “Están enviando la misma carta a la ministra de Sanidad facultades, escuelas de Enfermería, colegios profesionales y enfermeras a título personal”, añade Martínez Riera.

  El papel de las enfermeras es crucial para el fortalecimiento de los sistemas sanitarios, según la OMS

  Entre otras cuestiones, la misiva recuerda a los gobiernos que la Enfermería es una profesión que ofrece un triple impacto si se invierte en su desarrollo, y que ayuda a mejorar de manera global el sistema sanitario y la atención prestada a la población. “Las enfermeras participan en todas y cada una de las etapas de la atención sanitaria, desde la promoción del bienestar, a la prevención de enfermedades, al diagnóstico, pasando por el tratamiento y el acompañamiento al final de la vida, tanto en la salud pública, como en los centros hospitalarios o la atención primaria. La enfermería es una profesión rentable y los profesionales en enfermería están capacitados para atender el 80 % de casos en el ámbito de la atención primaria, así como a los pacientes que requieren atención crónica o de larga duración”, reza la misiva.

  • Enfermería respiratoria prepara un marco competencial con el apoyo de Separ y CGE
  • Los centros sociosanitarios no requieren nuevas titulaciones, sino más enfermeras
  • Madrid: 416 enfermeras inician una demanda colectiva para reclamar la categoría A1

  También explican que una población más sana supone una economía más fuerte, con más ciudadanos en condiciones para trabajar y pagar impuestos. “Un mayor número de enfermeras supone un mayor número de mujeres que pueden aportar un sustento a sus familias. Y la contratación de un mayor número de mujeres con formación académica reduce la brecha de la desigualdad de género. Es un triple beneficio para todos los países”.

  Hay que recordar que en 2020 la Organización Mundial de Salud publicó un informe sobre la situación de la enfermería en el mundo que se muestra que existe una escasez mundial de enfermeras (incluso antes de la pandemia) y que el papel de estos profesionales es crucial para el fortalecimiento de los sistemas sanitarios.

  Mejores condiciones laborales

  Con motivo del Día Mundial de la Salud, las 8 sociedades científicas firmantes solicitan a Darias que se comprometa a implementar condiciones de trabajo dignas para las enfermeras, “como la mejora de los sueldos, unas instalaciones y equipos adecuados para la práctica de la profesión, y un marco político y legislativo que garantice el reconocimiento de la práctica avanzada. También le pedimos que invierta en el desarrollo de capacidades de liderazgo de estos profesionales y mantener atractiva la contratación en el sector”.

  Con motivo del Día Mundial de la Salud, y haciéndose eco de la iniciativa mundial 'Nursing Now', han escrito a Sanidad para pedir mayor reconocimiento y visibilización del colectivo enfermero. Off Alicia Serrano Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Una valoración integral asegura el manejo eficaz del anciano con cáncer

  Archivado: abril 6, 2021, 1:01pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Mar, 06/04/2021 - 15:01 Manual SEOM de casos clínicos en Oncogeriatría Los ancianos con cáncer requieren de un manejo muy equilibrado.

  La incidencia y prevalencia del cáncer en mayores de 70 años ha ido en aumento en las últimas décadas. Sin embargo, la edad cronológica de los pacientes no siempre se corresponde con su edad biológica. Además, teniendo en cuenta las mayores tasas de supervivencia de la población, se espera un aumento de esta enfermedad en este grupo etario, por lo que los tratamientos oncológicos deben ajustarse y refinarse.

  "El tratamiento del anciano con cáncer presenta, a menudo, márgenes de tratamiento muy estrecho; se puede producir subtratamiento o sobretratamiento. Dar con ‘la tecla’ exacta, con el equilibrio integral, pero respetando las necesidades de cada paciente, es uno de los retos de la oncogeriatría”, ha señalado Mercedes Cavanagh, oncóloga del Hospital Universitario de Getafe, en Madrid, y coordinadora, junto con Borja López de San Vicente, oncólogo del Hospital Universitario de Basurto, en Bilbao, del primer ‘Manual SEOM de casos clínicos en Oncogeriatría’, que se ha presentado ‘on line’.

  La valoración, primer paso esencial 

  Esta recopilación pone de relieve que cada vez se hace más necesario conocer las herramientas que permitan realizar una adecuada valoración geriátrica integral (VGI). “La valoración adecuada del paciente frágil ofrece la posibilidad de realizar una adecuada planificación terapéutica que, no sólo evita toxicidades innecesarias, sino ingresos hospitalarios”, explica la oncóloga.

  La obra, apoyada por la Fundación Merck Salud, cuya presidenta, Carmen González ha participado en la presentación, recoge el trabajo de 46 residentes y adjuntos de distintas instituciones médicas españolas y uno de sus principales objetivos es sensibilizar a la comunidad oncológica y médica de la necesidad de abordar al paciente anciano de forma diferente. 

   

  • Se precisa más investigación en ancianos con cáncer
  • El test 'Up ando Go' es fiable para calibrar la fragilidad de los ancianos
  • La iniciativa ‘AdvantAge’ pide un diagnóstico precoz de la fragilidad

  Así, en su presentación, moderada por Regina Gironés, coordinadora de la Sección SEOM de Oncogeriatría y jefa de sección de Servicio de Oncología Médica del Hospital La Fe, de Valencia, se ha analizado, a través de diez situaciones reales de consulta, los aspectos más relevantes de la Oncogeriatría. La mayoría radica en el uso de la valoración geriátrica integral, el manejo de la toxicidad del tratamiento, la polifarmacia o los síndromes geriátricos, entre otros.

  “En el manejo del paciente aciano con cáncer, el oncólogo practica oncogeriatría, pero la obra, a través de los casos clínicos que se recogen, pretende ofrecer herramientas más claras entre las que se hace hincapié la importancia de un abordaje multidisciplinar que permita identificar y corregir las necesidades del paciente, adecuando tratamientos y minimizando toxicidades”, indica López de San Vicente.

  El manejo del anciano frágil con cáncer requiere de un fino equilibrio entre terapias y necesidades individuales. Off Raquel Serrano Geriatría Off
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  Lilly, Vir y GSK anuncian datos positivos de la combinación de sus anticuerpos contra la covid-19

  Archivado: abril 6, 2021, 12:52pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 06/04/2021 - 14:52 Resultados del ensayo 'Blaze-4' Los datos preclínicos sugieren que VIR-7831 es eficaz ante las variantes actuales del virus.

  Las compañías Lilly, Vir Biotechnology y GSK anuncian los resultados iniciales de la extensión del ensayo de fase II Blaze-4 en pacientes de bajo riesgo con covid-19 de leve a moderado. Los nuevos datos muestran que la combinación de los anticuerpos monoclonales bamlanivimab 700 mg y VIR-7831 (también conocido como GSK4182136) 500 mg consigue reducción relativa del 70% en la persistencia de una carga viral alta (> 5,27; valor umbral del ciclo < 27,5) al día 7 de tratamiento comparado con placebo, alcanzando así el objetivo primario del estudio.

  Además, la coadministración de estos biológicos ha demostrado una reducción estadísticamente significativa, comparada con placebo, en los criterios de valoración secundarios virológicos del cambio medio en la carga viral del SARS-CoV-2 desde el inicio hasta los días 3, 5 y 7.

  No hubo eventos para el criterio de valoración secundario de hospitalización o muerte relacionada con la covid-19 el día 29 en ninguno de los brazos del estudio. Un paciente (en el grupo de tratamiento) visitó la sala de emergencias por síntomas relacionados con la covid-19. Asimismo, no se observaron efectos adversos graves con la coadministración de bamlanivimab y VIR-7831.

  Mecanismo

  Bamlanivimab y VIR-7831 se unen a diferentes regiones de la proteína spyke del SARS-CoV-2. Los datos preclínicos sugieren que la administración conjunta de estos dos anticuerpos monoclonales puede proporcionar protección contra las variantes actuales del SARS-CoV-2 que son resistentes al bamlanivimab.

  "La reducción de la carga viral persistentemente alta es un criterio de valoración virológico importante que se demostró en el ensayo de fase II Blaze-1 de Lilly, y posteriormente se validó en el ensayo de fase III, al estar estrechamente relacionado con el resultado clínico de las hospitalizaciones y muertes relacionadas con covid-19 en pacientes de alto riesgo", afirma Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Investigación de Laboratorios de Investigación Lilly. "Estos datos virológicos respaldan nuestra creencia de que juntos, bamlanivimab y VIR-7831, podrían ser una opción prometedora para el tratamiento de la covid-19”.

  • Covid-19: EEUU autoriza la combinación de anticuerpos neutralizantes de Lilly
  • El anticuerpo de Celltrion reduce la gravedad y el tiempo de recuperación en covid-19
  • Alianza entre Roche y Regeneron sobre una combinación de anticuerpos neutralizantes para Covid-19

  “Esta evaluación virológica de dos anticuerpos con distintos perfiles de resistencia es un avance alentador en nuestra lucha contra la pandemia", señala George Scangos, chief executive officer de Vir. "VIR-7831 demostró resultados positivos en el ensayo Comet-ICE y los datos preclínicos recientes sugieren que VIR-7831 mantiene la actividad frente a las variantes de interés que circulan actualmente. Ahora, con estos nuevos y emocionantes datos del ensayo Blaze-4, creemos que VIR-7831 tiene un papel importante que desempeñar tanto como monoterapia como en combinación con otros mabs".

  Para Hal Barron, director científico y presidente de I+D de GSK, “estos primeros datos del ensayo Blaze-4, junto con los resultados del ensayo Comet-ICE que demuestran una reducción del 85% en la progresión a hospitalización o muerte con el tratamiento con VIR-7831, respaldan nuestra hipótesis de que, al unirse a un epítopo altamente conservado, VIR- 7831 puede ayudar a brindar beneficios a los pacientes. Seguimos trabajando con los reguladores para poner VIR-7831 a disposición de los pacientes que lo necesiten VIR-7831 como monoterapia y potencialmente coadministrarlo con otros anticuerpos monoclonales".

  La coadministración de bamlanivimab y VIR-7831 ha demostrado un efecto positivo sobre la carga viral en pacientes de bajo riesgo con enfermedad leve y moderada. coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Sánchez promete 33 millones de inmunizados a final de agosto

  Archivado: abril 6, 2021, 12:11pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Mar, 06/04/2021 - 14:11 Covid-19 Pedro Sánchez, en rueda de prensa.

  No es habitual que el presidente del Gobierno comparezca en la rueda de prensa que sucede al Consejo de Ministros de los martes, pero en esta ocasión Pedro Sánchez ha decidido no delegar en la ministra portavoz y sacar pecho en persona por el plan de vacunación contra la covid.

  Sánchez ha comparecido ante los medios para anunciar un vertiginoso impulso al plan de vacunación por la llegada masiva de dosis en este segundo trimestre del año que permitirán que a finales de agosto España cuente con un 70% de su población, 33 millones de personas, inmunizadas.

  Concretamente, Sánchez se ha comprometido a alcanzar cinco hitos en la vacunación contra la covid: haber administrado la pauta completa de vacunación a 5 millones de personas en mayo,  alcanzar los 10 millones de vacunados en la primera semana de junio, los 15 millones el 14 de junio, los 25 millones de vacunados el 15 de julio y haber alcanzado los citados 33 millones de españoles inmunizados a finales de agosto.

  Este fuerte impulso será posible porque según Sánchez en este segundo trimestre del año está prevista la llegada de 38 millones de dosis de vacunas, 3,5 veces más de las recibidas en el primer trimestre, pero también gracias al inicio de la vacunación con la vacuna de Janssen, que sólo precisa una dosis, que comenzará a suministrarse a España el 14 de abril y de la que está previsto recibir 5,7 millones de dosis antes de junio.

  Sánchez: "La EMA no se ha pronunciado sobre los trombos; sólo hay noticias de algún asesor"

  Además de anunciar un incremento sustancial del ritmo de vacunación, Sánchez ha aprovechado su comparecencia para defender la seguridad de las vacunas que se están utilizando, en un día especialmente complicado para la vacuna de AstraZeneca, tras las declaraciones de un miembro de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que ha afirmado que existe un vínculo claro entre la vacuna de AstraZeneca y los episodios trombóticos que han surgido en algunos vacunados.

  Según ha dicho con contundencia Sánchez: “las cuatro vacunas autorizadas son seguras, las cuatro”. El presidente ha aclarado al respecto además que “no creo que la EMA se haya posicionado oficialmente [sobre el vínculo de la vacuna con los trombos]; tan sólo hay noticias sobre lo que ha dicho algún asesor y por eso creo que es importante trasladar que todas dlas vacunas cuentan con la validación de la EMA y por eso debemos trasladar ese mensaje de seguridad a la población”, ha dicho Sánchez.

  Sánchez señala directamente a AZ por los retrasos en el suministro

  Más crítico se ha mostrado con AstraZeneca al hablar del suministro de vacunas. El presidente no ha dudado en señalar a la farmacéutica directamente con el dedo cuando se le ha preguntado por qué Europa está caminando a menor ritmo en vacunación que países como Estados Unidos o Reino Unido: “Yo defiendo la estrategia de vacunación que ha adoptado Europa y si hoy Europa no tiene el ritmo que debía en vacunación, eso tiene nombres y apellidos: hay una compañía que no ha cumplido con el ritmo de entregas, y esa es compañía es AstraZeneca”, ha dicho Sánchez.

  Madrid se reunió para negociar la compra de la vacuna rusa Sputnik

  Con todo, Sánchez ha defendido el sistema de negociación conjunta de Europa para todos los países. “Cuando hablamos de vacunación estamos hablando de algo muy serio y todos los gobiernos, de España o autonómicos, debemos ser responsables, serios, leales y solidario”, ha dicho Sánchez en una crítica no velada contra la Comunidad de Madrid tras conocerse que había mantenido varias reuniones por su cuenta para negociar una posible compra de la vacuna rusa Sputnik aún no aprobada por la Unión Europea.

  El certificado de vacunación, en junio

  Por otra parte, Sánchez se ha referido al certificado verde de vacunación que planea Europa para facilitar la movilidad de los inmunizados contra la covid y ha anunciado su previsión de que esté disponible a partir de mediados de junio. Según Sánchez, el certificado incluirá información sobre la vacunación contra la covid y las pruebas PCR o de antígenos realizadas pero también información sobre si se ha pasado ya la enfermedad y se dispone por tanto de antígenos. Este certificado aspira a facilitar la movilidad entre países de la UE.

   

  • El comité de farmacovigilancia de la EMA emitirá un nuevo dictamen sobre AstraZeneca esta semana
  • Desigualdades regionales de más del doble en el porcentaje de octogenarios vacunados
  • La UE pisa el acelerador con el certificado de vacunación y lo quiere aprobar en mayo

  No habrá nuevo estado de alarma

  Respecto a la movilidad en España, Sánchez no prevé tratar de negociar un nuevo estado de alarma una vez haya concluido el próximo 9 de mayo el actual y fía al Consejo Interterritorial de Salud la toma de decisiones que pudieran hacer falta tanto sobre la vacunación como sobre la movilidad u otras medidas a tenor de la evolución de casos que se produzca. "Queremos que el 9 de mayo sea el punto final al estado de alarma Es nuestro objetivo y para eso trabajamos. Esperemos que la realidad epidemiológica y el proceso de vacunación, que se va a acelerar mucho, nos dé las suficientes herramientas para seguir respondiendo con eficacia a esta pandemia", ha dicho Sánchez fiando a la cogobernanza con las autonomías el futuro tras el fin del estado de alarma y ante posibles rebrotes de la epidemia.

  Según Sánchez, la justicia ha venido respaldando las decisiones tomadas en el Consejo Interterritorial de Salud en el marco de la cogobernanza que se ha impuesto en la gestión de la pandemia y por tanto para el presidente, el Consejo Interterritorial será el instrumento clave para adoptar decisiones una vez concluya el actual estado de alarma.

  El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, descarta un nuevo estado de alarma cuando finalice el actual del 9 de mayo y prevé que el certificado verde de vacunación esté en marcha a mediados de junio. Off Laura G. Ibañes Off
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  Los pediatras ven inevitable vacunar a los niños contra la covid-19

  Archivado: abril 6, 2021, 11:50am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Mar, 06/04/2021 - 13:50 Presentación de la campaña 'Las vacunas cumplen' de la AEP Las cuatro vacunas contra la covid-19 autorizadas en Europa han iniciado los estudios en menores.

  La Asociación Española de Pediatría (AEP) ve claro que niños y adolescentes tendrán que vacunarse contra la covid-19. Con unas tasas de vacunación en población adulta muy por debajo de lo que sería deseable, y hasta que no se publiquen los resultados de los ensayos clínicos en población pediátrica, es un escenario que todavía se vislumbra lejano. Sin embargo, antes de que finalice el año, la presidenta de la AEP, María José Mellado, ve factible que se pueda inmunizar al conjunto de la población española desde los seis meses de edad. 

  La presidenta de los pediatras ha participado este martes junto con el coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP, Francisco Álvarez, en la presentación de la campaña divulgativa Las vacunas cumplen, con la que la asociación quiere reforzar la confianza en la eficacia y la seguridad de la vacunación infantil. La AEP considera que ahora que debido a la crisis sanitaria las vacunas están en boca de todos, es un buen momento para recordar la importancia de esta vía para mantener a la población infantil protegida frente a las enfermedades infecciosas. Las vacunas del calendario han permitido erradicar enfermedades como la viruela o la polio, y mantener a raya otras como el sarampión o la varicela.  

  Datos en menores

  Debido a la pandemia, es de esperar que en unos meses los menores reciban también un pinchazo más que les proteja el coronavirus. Las cuatro vacunas autorizadas por la Comisión Europea (las de Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Janssen) han comenzado los estudios en población pediátrica, en una primera fase en adolescentes. De momento, Pfizer y BioNTech informaban hace unos días de que su vacuna Comirnaty  ha demostrado un 100% de eficacia y un buen perfil de seguridad en 2.260 adolescentes de 12 a 15 años de edad. 

  Los pediatras han destacado que además de su alta eficacia, las vacunación contra la covid-19 en esta población parece que apenas genera efectos secundarios. Mellado, que es jefa de Servicio de Pediatría del Hospital la Paz de Madrid, ha explicado que en su centro están confirmando con la vacuna de Janssen en adolescentes el buen perfil de tolerabilidad demostrado con Cominarty. La Paz está conduciendo un ensayo con la vacuna de Janssen en el que participan menores de entre 12 y 17 años. “Los chicos no tienen dolor de cabeza ni malestar ni nada, y si nos referimos a lo que ha publicado Pfizer con su vacuna, la tolerancia es excelente”.

  • Pfizer-BioNTech anuncia una eficacia del 100% de su vacuna covid en niños
  • Anticuerpos maternos frente a covid, ¿un 'regalo' de inmunidad al recién nacido?
  • Cada euro invertido en vacunación infantil genera un ahorro de 22 euros

  Aunque algunos estudios en niños pequeños ya han comenzado, en el caso de La Paz con la vacuna de Janssen planean iniciar   la investigación en población de entre seis meses y 12 años a partir del verano. “Sin lugar a dudas habrá que vacunar a los niños, porque se infectan y transmiten la enfermedad, aunque en la clínica sea menos grave”, ha insistido la presidenta de la AEP. “El futuro es que toda la población se vacune, me imagino a lo largo del año cuando acaben los ensayos clínicos que demuestren que es eficaz”.  Álvarez ha corroborado su posicionamiento: “Hay que vacunar a los niños porque no queda más remedio. Una vez la población adulta esté vacunada, será la población susceptible que quede, que permitirá que el virus siga circulando, por lo que habrá que vacunar una vez estén los datos recogidos en las fichas técnicas”.  

  Desinformación y responsabilidad

  Los pediatras han lamentado que las vacunas en general sea uno los temas favoritos de los conspiranoicos. En 2019 la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró la desconfianza en la seguridad y efectividad de la vacunación una de las principales amenazas a la salud global. Mellado ha señalado que muchas veces los contenidos engañosos aparecen mejor posicionados en los buscadores que las webs de la OMS o la propia AEP, y que casi nadie escapa de la exposición a los bulos y las fake news. Y precisamente en España, según Mellado, el problema no son tanto los antivacunas, “que no son muchos”, sino las personas que tienen un miedo injustificado a las vacunas.

  Uno de los objetivos de la campaña Las vacunas cumplen es combatir la desinformación. Otro, “hacer un llamamiento a la responsabilidad individual y colectiva; si las vacunas cumplen su misión tenemos que cumplir la nuestra, que es vacunarnos”. Un mensaje con el que la presidenta de la AEP se ha dirigido tanto a la población general como a los profesionales sanitarios.   

  Calendario vacunal

  En el caso del calendario de vacunación infantil, Álvarez ha recordado que durante la primera ola se observó un retroceso en las tasas de cobertura debido al miedo de los padres a acudir a los centros sanitarios y a la saturación de la atención primaria. “Durante el verano los pediatras y las enfermeras trabajaron muy duro para recuperar estas coberturas que ahora están en los mismos niveles de 2019, tanto en los primeros años de los niños, como en la edad escolar y adolescente”. 

  Por otro lado, la  pandemia ha supuesto un freno a la reivindicación de los pediatras de incluir más vacunas en el calendario infantil financiado. Una es la del VPH para varones. Aunque el cáncer asociado al virus del papiloma virus afecta tres veces más a las mujeres, Álvarez ha alertado que su incidencia está creciendo más entre el sexo masculino. Otra vacuna que entiende “que habrá que introducir en el calendario en no mucho tiempo” es la del rotavirus en lactantes. En primer lugar porque “ya ha demostrado que es coste-efectiva” y además, porque este virus “está relacionado con otras enfermedades importantes como la diabetes y la enfermedad celiaca”. 

  Desde la Asociación Española de Pediatría señalan que los efectos secundarios están siendo menores que en los adultos y que es la única vía para cortar la transmisión. coronavirus Off Naiara Brocal Profesión Profesión Profesión Off
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  La transformación y digitalización del SNS requeriría una inversión de 2.633 millones en 6 años

  Archivado: abril 6, 2021, 11:40am UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Mar, 06/04/2021 - 13:40 Proyecto de Fenin La propuesta de Fenin permitiría optimizar los resultados en salud, mejorar la experiencia del paciente, y potenciar un buen uso y gestión de los recursos sanitarios.

  La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha elaborado un proyecto con el que pretende contribuir a la transformación y digitalización del Sistema Nacional de Salud en línea con el Plan España Puede, elaborado por el Gobierno español, en el marco de los Fondos Europeos NEXT Generation EU. En ese proyecto de Transformación del Sistema Nacional de Salud y del tejido empresarial sanitario a partir de la economía del dato, la organización empresarial incluye otros seis “proyectos articuladores” con un enfoque multisectorial y diferentes propuestas de inciativas, que ha presentado ya a los Ministerios de Sanidad y de Ciencia e Innovación, así como a distintas comunidades autónomas, y que requeriría una inversión que la organización empresarial ha valorado en 2.633 millones de euros para su ejecución en un plazo de seis años, aunque con una mayor intensidad de financiación en el periodo 2021-2023.

  Además de contribuir a la modernización del SNS e iniciar el proceso de trasformación “hacia un nuevo sistema más moderno, inteligente, y sostenible, que aproveche los datos generados en la cadena de valor sanitaria", tal como ha señalado la presidenta de Fenin, Mª Luz López-Carrasco, el proyecto contribuiría de forma considerable a mejorar el nivel de digitalización de España en la actualidad, que está en una tasa del 31% en términos madurez digital dado el grado de implantación de herramientas y servicios digitales en los 17 servicios de Salud de las comunidades aútonomas, según un informe de Fenin y Cotec.

  Economía del dato

  En este sentido, Margarita Alfonsel, secretaria general de Fenin, ha señalado que “su puesta en marcha permitiría convertir a España en un referente en la transformación hacia una economía del dato y esto conllevaría enormes beneficios para el sistema y para el conjunto de la sociedad. Nuestra propuesta hace posible optimizar los resultados en salud, mejorar la experiencia del paciente promoviendo su implicación activa en el cuidado de la salud, potenciar un buen uso y gestión de los recursos sanitarios e impulsar un sector industrial acompasado con las necesidades sanitarias. No es una propuesta más, sino un proyecto de objetivos compartidos, porque pone encima de la mesa de las administraciones un conjunto de propuestas eficaces, eficientes y sobre todo realistas gracias a las oportunidades que brinda el marco de financiación de los Fondos Europeos”.

  Las propuestas concretas se materializan en seis proyectos articuladores que explica Sergio Muñoz, director de Innovación, Salud Digital y Tecnologías Emergentes de Fenin:

  • Desarrollo de un modelo de interoperabilidad y gobernanza del dato sanitario como soporte a la digitalización de la sanidad.

  • Espacio común estatal de datos sanitarios (Health Data Space del SNS) que promueva un mejor intercambio y acceso a diferentes tipos de datos sanitarios, no solo para apoyar la prestación de asistencia sanitaria (uso primario), sino también para la investigación sanitaria y la elaboración de políticas en el ámbito de la salud (uso secundario).

  • Desarrollo de nuevos servicios digitales en salud: nuevas herramientas y servicios digitales dirigidos a pacientes y profesionales capaces de aportar valor añadido de cara a la transformación de los procesos asistenciales.

  • Potenciación de la I+D+i mediante entornos colaborativos y SandBox: colaboración entre los Servicios de Salud, los centros para la investigación, desarrollo e innovación nacional y las organizaciones del sector privado para facilitar el desarrollo proyectos en el ámbito de Smart Health e impulsar la “Estrategia España, Nación Emprendedora”.

  • Renovación del parque tecnológico del SNS: para conseguir una mayor eficiencia y sostenibilidad medioambiental, una mejor capacidad diagnóstica y un mayor grado de digitalización que permita un mejor aprovechamiento del dato sanitario.

  • Modelo de industria 4.0: definición de un modelo de industria de Tecnología Sanitaria innovadora, basado en la producción inteligente, sostenible y exportadora, con gran capacidad de automatización en manufactura y una digitalización intensiva en sus procesos orientados a una mayor eficiencia mejorar la competitividad en los mercados globales.

  • Las promesas de los presupuestos: mil millones para primaria, mil para vacunas y 400 para renovar la tecnología sanitaria
  • El SNS necesita 1.250 millones de euros para digitalizarse
  • La UE por la Salud: de las acciones de contingencia a la política

  Retos transversales

  Además, el plan transformador planteado por Fenin recoge cuatro retos transversales críticos para la industria de tecnologías sanitarias: la capacitación profesional y la concienciación de la sociedad en organizaciones sanitarias públicas y privadas; la internacionalización de las empresas del sector de tecnología sanitaria; la transformación del sistema de compra pública medicante una nueva estrategia de contratación pública que armonice el valor clínico basado en resultados con el valor económico, y la transición hacia una economía verde y un modelo ecosostenible, mediante la mejora de procesos y servicios.

  De cara a la materialización de este proyecto, la presidenta de Fenin ha explicado que “estamos ante un momento decisivo ya que la pandemia ha acelerado varios años la necesidad de digitalizar la sanidad y nuestro país ha de estar preparado para abordar este enorme reto. En el actual escenario, la colaboración público-privada es más importante que nunca, porque ha de ser el eje para la transformación y por ello desde el Sector brindaremos toda nuestra cooperación, conocimiento y capacidades para contribuir a este proceso”.

  La patronal presenta a las CCAA y a los ministerios de Sanidad y Ciencia sus propuestas alineadas con los Fondos Europeos 'NEXT Generation EU'. Off Cristina G. Real Empresas Off
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  Siete variables clínicas predicen el pronóstico de los pacientes con covid-19

  Archivado: abril 6, 2021, 11:23am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mar, 06/04/2021 - 13:23 Nuevo índice español publicado en 'Thorax' Juan Berenguer, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, centro coordinador del estudio.

  Siete variables -edad, sexo, dificultad o no para respirar, saturación de oxígeno en sangre, cifra de dos tipos de leucocitos (neutrófilos y linfocitos) y la concentración de creatinina –parámetro de laboratorio que mide la función renal-, unidos a datos radiológicos, son los índices que se estudian de 0 a 30 para categorizar la gravedad del paciente afectado por covid-19 y su riesgo de fallecer por esta enfermedad.

  En esa puntuación, de 0 a 2, por ejemplo, el riesgo de fallecer es bajo;  el riesgo de mortalidad a 30 días es, a lo sumo, de 0 al 2%. Entre 3 y 5, es un riesgo intermedio, de un 5%, aproximadamente. Por encima de 9, la mortalidad aumenta mucho y puede variar desde un 25 y hasta un 100%. ¿Qué hacer con estas cifras?, se pregunta Juan Berenguer, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid.

  Complemento del criterio clínico 

  “Aunque se trata de una herramienta que nunca suplanta al criterio clínico, puede ayudar a los médicos de los servicios de Urgencias a tomar decisiones rápidas y ágiles, en función de la puntuación de riesgo de la variables que presente la persona: alta, observación en el hospital o en centros de menor complejidad o ingreso en planta o incluso en unidades de vigilancia de críticos”, señala Berenguer. 

  Esta pionera herramienta predictiva ha sido desarrollada por investigadores de distintos hospitales de España con el objetivo de determinar el pronóstico de los pacientes con covid-19 que acuden a los servicios de urgencias. Se trata de un índice predictivo, que se ha traducido en un trabajo, coordinado por Berenguer y publicado en Thorax,  y realizado junto a investigadores del Hospital La Paz, de Madrid, que permitirá a los médicos tomar decisiones clínicas de una forma fácil y rápida, basadas en la posible evolución de enfermo y su riesgo de fallecer. Para ello, se tiene en cuenta que el curso tan variable de la enfermedad, que puede ser desde asintomática hasta presentar complicaciones potencialmente mortales como el distrés respiratorio.

  Excepto otro índice creado en Reino Unido, este es el primero de estas características en el mundo y puede facilitar y agilizar la atención a pacientes Covid-19 en los servicios de urgencias, especialmente en momento de presión asistencial significativa.

  Categorías de riesgo de mortalidad 

  Para los investigadores, disponer de un índice predictivo pronóstico de alta calidad “es esencial para mejorar la asistencia de los pacientes con covid-19”. El desarrollo y validación del índice covid-19/SEIMC (Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica), permite clasificar a los pacientes afectados atendidos en servicios de urgencias hospitalarias en diferentes categorías de riesgo de mortalidad: bajo, intermedio, alto y muy alto.

  Así, los pacientes de bajo riesgo (0-2 puntos) pueden ser atendidos de manera ambulatoria, mientras que los pacientes con riesgo alto (6-8) o muy alto (9-30) deben ser ingresados en el hospital o en unidades de críticos. Los pacientes en una categoría de riesgo moderado (3-5) podrían permanecer en unidades de observación o en hospitales para pacientes de menor complejidad.

  • Edad avanzada y sexo masculino se asocian a mayor mortalidad por Covid-19
  • A más bajo nivel socioeconómico, mayores tasas de casos y de mortalidad por Covid-19
  • La EPOC triplica la mortalidad por covid-19

  El índice covid-19/SEIMC se ha desarrollado a través de los datos del estudio COVID-19@Spain, que incluyó a 4.035 pacientes con esta enfermedad ingresados en 127 hospitales de toda España durante la primera ola de la pandemia y en su elaboración han participado especialistas en enfermedades infecciosas, epidemiólogos y expertos en estadística biomédica siguiendo las recomendaciones internacionales para el desarrollo de modelos predictivos pronósticos.

  Inicialmente, se analizaron 17 variables diferentes que habían demostrado tener importancia pronóstica en el estudio COVID-19@Spain, pero el nuevo índice se validó con posterioridad utilizando los datos de la cohorte COVID@HULP, incluyendo los primeros 2.000 pacientes hospitalizados durante la primera ola de la pandemia en el Hospital Universitario La Paz de Madrid.

  Permite categorizar la gravedad del paciente y su riesgo de fallecer y es una herramienta para que los médicos de Urgencias tomen decisiones rápidas. Off Raquel Serrano Medicina Urgencias Off
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  Una iniciativa ciudadana reclama la liberación de patentes para un acceso universal a las vacunas de la covid

  Archivado: abril 6, 2021, 10:58am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mar, 06/04/2021 - 12:58 A nivel europeo La vacunación a los profesionales de las oficinas de farmacia de Cataluña ha arrancado este martes.

  Right2Cure es una iniciativa ciudadana integrada por más de trescientas entidades a nivel europeo, que pretende sumarse a las voces de muchos colectivos de la sociedad civil y expertos en salud pública, que reivindican que todo el mundo pueda tener acceso a las vacunas y los tratamientos desarrollados contra la covid, como han explicado este martes en rueda de prensa on line los portavoces del comité español.

  En España, el comité lo forman los sindicados CCOO y UGT, Farmamundi, Medicusmundi, la Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública, la Asociación por el acceso a medicamentos justos, la Plataforma de afectados por la Hepatitis C, la Confederación Estatal de Asociaciones Vecinal, la Asociación Pro Derechos Humanos (APDH) y la Coordinadora Estatal de ONGD, entre muchas otras.

  En concreto las demandas de este grupo son "exigir que los derechos de propiedad intelectual, incluidas las patentes, no dificulten accesibilidad o la disponibilidad de vacunas frente a la covid-19 e impedir que la legislación de la Unión Europea (UE) sobre los datos y exclusividad comercial limiten la eficacia inmediata de las licencias obligatorias que podrían desarrollar los Estados Miembro", como ha indicado en la rueda de prensa Adrián Arias, uno de los portavoces de Right2Cure. Según sus palabras, "los beneficios de los fondos de la UE deben servir y utilizarse para compartir conocimientos en materia de tecnología sanitaria, propiedad intelectual o propiedad de patentes frente a la covid-19".

  En el comunicado oficial que ha leído Teresa Rosario, otra de las portavoces, manifiestan que hay que evitar que, "junto a la pandemia de la covid-19, se profundice la epidemia de la desigualdad en el acceso a los tratamientos y las vacunas". "La presidenta de la Comisión Europea, Úrsula Von Der Leyen, -continúan- prometió hacer de las vacunas un bien público universal, pero, hasta el momento, no ha promovido ninguna legislación que lo haga cumplir, sino todo lo contrario. La Unión Europea necesita anteponer la salud pública a los beneficios privados".

  En el texto también se recoge el siguiente posicionamiento: "Con el objeto de inmunizar cuanto antes a toda la población, evitando la aparición de variantes más agresivas y más letales, es necesario que la UE no limite la administración de ninguna de las vacunas que haya superado perceptivos controles de la Agencia Europea del Medicamento y la OMS. Consideramos necesario, pues, que el acceso a los tratamientos y vacunas frente a la covid-19 no se vean obstaculizados por monopolios que limiten la capacidad de producción mundial y eleven los precios de forma abusiva, como está sucediendo ahora mismo". Por ello, proponen que durante la pandemia se suprima la aplicación de las patentes, "remunerando los gastos de investigación acreditados y evitando los beneficios abusivos. De esta forma se podrían comercializar los productos a precio de coste de fábrica. El interés general y la salud pública deben estar por encima del lucro de unos pocos", han dicho.

  • Farmaindustria subraya que las vacunas Covid se están produciendo "sin ánimo de lucro, a precio asequible y acceso equitativo"
  • La OMS hará llegar dos mil millones de dosis de vacunas contra la covid a los países pobres
  • Pedro Sánchez reclama ante el G20 el acceso universal a las vacunas para la covid-19

  Un millón de firmas

  Adrián Arias, uno de los portavoces de Right2Cure, ha explicado que se han marcado como objetivo reunir un millón de firmas (como así los establece la legislación de la UE para presentar ante la Comisión una iniciativa ciudadana) en los 27 Estados Miembro. En España hasta la fecha se han alcanzado 15.932; en Italia, casi las 39.000; en Francia, cerca de 30.000, y en Bélgica 22.455.

  Los interesados en apoyar esta causa pueden firmar a través de  [https:]] .

  El plazo para conseguir el millón de firmas es el 1 de mayo de 2022, y, según Arias, lo lograrán.

  'Right2Cure' es la responsable de esta acción y está integrada por representantes del mundo científico y civil, que persiguen reunir un millón de firmas apoyando esta petición. Off Gema Suárez Mellado Industria Farmacéutica Off
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  Un responsable de la EMA ve un vínculo claro entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos

  Archivado: abril 6, 2021, 10:33am UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Mar, 06/04/2021 - 19:28 Covid-19 Vial de la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19

  El responsable de la estrategia de vacunas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Marco Cavaleri, ha afirmado este martes que hay un vínculo "claro" entre la vacunación con la vacuna de AstraZeneca y los casos muy raros de trombos que han surgido en varios pacientes, según informa EFE.

  "En mi opinión ahora podemos decir que está claro que hay una asociación (de los trombos) con la vacuna. Sin embargo, todavía no sabemos qué causa esta reacción", ha asegurado Cavaleri en una entrevista publicada este martes por el diario italiano "Il Messaggero". "Ahora es cada vez más difícil decir que no existe una relación de causa y efecto entre la vacunación con AstraZeneca y casos muy raros de coágulos sanguíneos inusuales asociados con recuentos bajos de plaquetas", ha añadido el responsable de la EMA.

  Sin embargo, será el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia la Agencia Europea del Medicamento (PRAC) el que emita una nueva opinión oficial desde el organismo regulador europeo tras la reunión que mantiene esta semana para finalizar su evaluación de los casos raros de trombos y su posible relación con la vacuna de la covid-19 de AstraZeneca, cuyo uso está paralizado en algunos países europeos para menores de 60 años a la espera de estas conclusiones. En el caso de España, la vacunación se suspendió por algunos días cuando surgieron los primeros casos, pero se decidió reanudar tras el primer informe de la EMA que concluyó que, a la espera de conocer la relación de causalidad, el beneficio de la vacunación seguía superando el riesgo generado por los trombos en esos casos aislados y muy raros, tal como explicó a medidados de marzo Sabine Straus, directora del PRAC. Straus o la propia Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA comparecerán previsiblemente entre este miércoles y el viernes de esta semana para comunicar exponer las nuevas conclusiones.

  Reunión anterior

  Tras la reunión del pasado mes de marzo, Straus señaló que "el número de eventos trombóticos reportados entre la población vacunada (con AstraZeneca) es menor que el esperado en la población general, según ha observado el comité", por lo que concluyó que "no hay un aumento en el riesgo global de aparición de trombos", a tenor de los datos evaluados hasta ese momento. Sin embargo, "aún hay ciertas incertidumbres -añadió-; hemos visto algunos casos muy raros describiendo una combinación de trombosis, trombocitopenia y hemorragias, en algunos casos empezando por pequeños trombos entre los 7 y los 14 días posteriores a la vacunación, una condición conocida como coagulación intravascular diseminada. También unos pocos casos trombosis de senos cerebrales. Estas condiciones están relacionadas con una trombocitopenia y aun no hay evidencia científica suficiente para determinar si estos eventos están relacionados con la vacuna, aunque son muy raros, por lo que el PRAC lo seguirá investigando".

  • Los expertos recuerdan que la enfermedad tromboémbolica no contraindica la vacuna de AstraZeneca
  • La EMA reafirma su posición sobre AstraZeneca: el beneficio "supera" el riesgo
  • Sanidad enumera los antecedentes de 'alarma' a tener en cuenta al vacunar con AstraZeneca

  Es esta continuación de la investigación la que el comité está poniendo en común esta semana. Straus recordó en la reunión anterior que nada de lo observado estaba descrito en los ensayos, "lo que refuerza la necesidad de estar vigilantes ante la respuesta de la vacunación en cantidades mucho mayores de población". Semanas después, y con muchas más dosis administradas ya pese a retrasos puntuales en el suministro y suspensiones temporales, es de suponer que el comité dispondrá ya de información sobre la respuesta a la vacuna en esas cantidades mucho mayores de población que esperaba para decidir si la relación es directa o casual, y si mantiene o no que "sus beneficios continúan siendo muy superiores a los posibles riesgos", tal como se sentenció en la reunión anterior.

  En cualquier caso, de cara a la decisión del PRAC esta semana, solo la eventual posiblidad de que esa afirmación de la EMA cambie es la que mayores incógnitas desencadena puesto que habría que ver si en ese caso recomienda limitar la población receptora a personas con menos riesgo, retirar la recomendación de uso de la vacuna -dado que el organismo europeo ya ha aprobado otras dos y está evaluando dos más- o mantener su uso dada la situación de pandemia global.

  La Agencia Europea del Medicamento se reúne desde este martes y hasta el viernes para emitir su informe definitivo sobre los trombos surgidos en varios pacientes vacunados. Off Cristina G. Real Off
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  La hematopoyesis clonal acelera y agrava la progresión de la IC

  Archivado: abril 5, 2021, 6:00pm UTC por raquelserrano

  Cardiología raquelserrano Lun, 05/04/2021 - 20:00 Independiente de la presencia de patología aterosclerótica De izquierda a derecha; Mª Ángeles Zuriaga, Mirian Díez, Fátima Sánchez-Cabo, Ana Dopazo, José Javier Fuster, Ana Quintas y Jorge de la Barrera, del equipo del CNIC.

  Una persona adulta genera diariamente cientos de miles de millones de células sanguíneas. Este proceso genera una elevada tasa de replicación de material genético que implica la producción de errores –que se producen de manera aleatoria, pero más especialmente a medida que envejecemos- y que conllevan a la adquisición de mutaciones denominadas somáticas porque se producen debido a cambios adquiridos, no hereditarios, en el ADN de estas células progenitoras.

  Aunque la mayoría de estas mutaciones son inocuas e irrelevantes, en los últimos años “hemos aprendido que algunas de ellas, al ser adquiridas por estas células sanguíneas, aportan una ventaja competitiva que, por ejemplo, puede traducirse en una replicación acelerada que permite que se expandan de forma progresiva. Esta expansión lleva a que un porcentaje de células sean portadoras de esas mutaciones con potencial de afectar a su función dando lugar a clones en la sangre, fenómeno que se conoce como hematopoyesis clonal”, explica José Javier Fuster, especialista en Fisiopatología Hematovascular del Centro Nacional de Investigaciones Cardiológicas (CNIC).

  Este equipo, junto a investigadores de Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, de Murcia, ha coordinado un estudio, que acaba de ser publicado en The Journal of the American College of Cardiology (JACC) que muestra la relevancia de la  de la hematopoyesis clonal como proceso patogénico que acelera y agrava la progresión de la insuficiencia cardiaca (IC) -una de las causas más importantes de morbimortalidad en mayores de 65 años en todo el mundo-, independientemente de la presencia de enfermedad aterosclerótica.

  Envejecimiento, cáncer y mortalidad general 

  Fuster señala que la hematopoyesis clonal está relacionada con el envejecimiento, por lo que a medida que envejecemos hay más probabilidades de que se produzca este proceso, pero también hay estudios que asocian este fenómeno con un mayor riesgo de desarrollar cánceres hematológicos, así como de mortalidad en general, no relacionada específicamente con cáncer sino a enfermedades cardiovasculares”, por lo que uno de objetivos de este grupo del CNIC es estudiar la relevancia de la hematopoyesis, de estas mutaciones adquiridas, en la patología cardiovascular.

  Según Domingo Pascual-Figal, investigador externo del CNIC y cardiólogo del Hospital Universitario Virgen de Arrixaca de Murcia, se sabe que existe una relación clara entre la hematopoyesis clonal y un mayor riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular aterosclerótica, la causa última de la mayoría de infartos de miocardio y de muchos ictus cerebrales”. Trabajos experimentales previos llevados a cabo por investigadores del CNIC han demostrado que ciertas mutaciones que conducen a la hematopoyesis clonal aceleran el desarrollo de la aterosclerosis y a la progresión de la insuficiencia cardíaca en ratones.

  En este nuevo estudio, en el que también han participado las Unidades de Genómica y Bioinformática del CNIC e investigadores del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona, en Barcelona, se ha confirmado como “la presencia de mutaciones ligadas a hematopoyesis clonal acelera y agrava la progresión de la clínica de pacientes con insuficiencia cardíaca, tanto isquémica como con otros orígenes, y que es una de la principales causas de mortalidad, sobre todo en personas de edad avanzada”, indica Fuster.

  Dos genes de gran relevancia 

  En el trabajo, los investigadores secuenciaron el ADN genómico de células sanguíneas de un grupo de pacientes diagnosticados con insuficiencia cardíaca que fueron monitorizados durante años con el fin de detectar la presencia de hematopoyesis clonal y valorar su posible conexión con la evolución de esta enfermedad.

  Los resultados, indican que, independientemente del origen de la insuficiencia cardíaca, la presencia de estos clones mutantes en sangre agrava la progresión de la insuficiencia cardiaca y empeora su pronóstico. En concreto, “los clones con mutaciones en dos genes frecuentemente ligados a hematopoyesis clonal, TET2 y DNMT3A, se asociaron con un mayor riesgo de hospitalizaciones y muertes debidas a la propia insuficiencia cardiaca”, subraya Pascual-Figal.

  • La hematopoyesis clonal, biomarcador de la neoplasia mieloide por terapia
  • Una escala predice las complicaciones graves en la insuficiencia cardiaca aguda
  • La longitud telomérica del cardiomiocito se correlaciona con la insuficiencia cardiaca

  El grupo está desarrollando además proyectos para profundizar en los efectos de las mutaciones somáticas y la hematopoyesis clonal, con el objetivo de diseñar estrategias de prevención y tratamiento personalizadas para los pacientes que desarrollan este tipo de mutaciones.

  “El conocimiento adquirido podría permitir, en un futuro, desarrollar estrategias personalizadas que podrían paliar los efectos específicos de estas mutaciones en los pacientes que las presenten, y con ello, prevenir la progresión de enfermedades tan graves como la insuficiencia cardiaca”, explica Fuster.

  El JACC publica un estudio español que abre nuevas vías preventivas y terapéuticas para paliar la insuficiencia cardíaca (IC), una de las patologías de mayor morbimortalidad mundial. Off Raquel Serrano Off
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  La incidencia por coronavirus aumenta casi 12 puntos en dos días

  Archivado: abril 5, 2021, 4:53pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Lun, 05/04/2021 - 18:53 Epidemia de covid-19 en España El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez (2i) en la reunión del Comité de Seguimiento del Coronavirus, junto a la ministra de Sanidad, Carolina Darias (2d); el ministro de Política Territorial y Función Pública, Miquel Iceta (i), y el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón (d), este lunes en Madrid. (FOTO: EFE/Pool Moncloa/Fernando Calvo)

  La incidencia acumulada del coronavirus en España registra una subida y se adentra este lunes en un nivel de riesgo alto. En el primer día tras la Semana Santa, que es todavía festivo en algunas comunidades, este indicador se sitúa -según los datos de Sanidad - en 163,37 casos por 100.000 habitantes en los últimos 14 días en todo el territorio nacional, frente a los 151,79 que marcó el sábado y los 149,26 del pasado lunes. Para un periodo de 14 días, el citado nivel de 'riesgo alto' comienza a partir de los 150.

  La incidencia acumulada en toda España encubre notables diferencias interterritoriales. La Comunidad Valenciana está en 'riesgo bajo' (33,69) y otras siete comunidades se encuentran en 'riesgo medio', entre 50 y 150. En el lado contrario, Aragón (152,93), Castilla y León (154,62), Andalucía (155,29), Asturias (162,06), La Rioja (177,24) y Cataluña (216,18) se encuadran en la zona de 'riesgo alto', entre 150 y 250; y País Vasco (271,88), Madrid (272,66), Navarra (352,24), Ceuta (342,03) y Melilla (426,06) figuran en la zona de 'riesgo extremo', por encima de 250.

  En cuanto a la incidencia acumulada en los últimos siete días, llega a los 77,33 casos por 100.000 habitantes frente a los 69,64 del sábado y los 80,11 de hace una semana.

  Los datos difundidos por Sanidad reflejan también 10.360 nuevos contagios de coronavirus, que corresponden a dos jornadas porque la estadística se actualizó el sábado, cuando la cifra de nuevos casos, también para dos días, fue de 9.571. De los diagnósticos añadidos este lunes, 2.247 corresponden a las últimas 24 horas (el sábado eran 2.089). En total, ya son 3.311,325 las infecciones confirmadas desde el inicio de la pandemia.

  En el estadillo se notifican además 85 nuevas muertes por coronavirus, correspondientes a dos días. El sábado fueron 157, repartidas igualmente entre dos jornadas. La cifra total oficial de fallecidos por Covid-19 suma ya 75.783 defunciones. 189 de estos decesos se han producido en los últimos siete días.

  La información actualizada por Sanidad establece que los pacientes de Covid suponen el 7,49 % de las camas hospitalarias de toda España y el 19,65 % en Cuidados Intensivos. Los datos del sábado situaban esos porcentajes en el 6,80% y el 19,15%, respectivamente, por lo que se ha incrementado la presión hospitalaria.

  En su comparecencia ante los periodistas, Fernando Simón ha admitido que "estamos subiendo aproximadamente entre dos y tres puntos diarios en la incidencia", aunque ha matizado que ese ritmo de ascenso es menor al de anteriores olas y al de otros países europeos. El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES) pronostica que la Semana Santa tendrá "algún impacto". Ha señalado además que "esa tendencia ascendente parece reflejarse ya en el sistema sanitario", lo que en su opinión "no es un buen indicador".

  • Desigualdades regionales de más del doble en el porcentaje de octogenarios vacunados
  • Los expertos recuerdan que la enfermedad tromboémbolica no contraindica la vacuna de AstraZeneca
  • Primaria ve "incomprensible" que Madrid cierre 4 días los centros de salud

  La nota positiva, según ha explicado el epidemiólogo, es que "la letalidad sigue descendiendo" debido a la vacunación. "Estamos en los niveles menores (de letalidad) desde que se inició la pandemia", ha apreciado, si bien ha insistido en que "debemos tratar de controlar la transmisión".

  Simón: "La variante británica ya es nuestra variante"

  Simón ha subrayado que la llamada variante británica del coronavirus, la B.1.1.7, es ahora mismo "la mayoritaria, la que más circula" y no "una variante nueva de interés". Debido a esa prevalencia, ha explicado, "no está dando espacio a la variante sudafricana o la variante brasileña". Una circunstancia que en su opinión "nos podría estar favoreciendo" porque la británica "es susceptible a las tres vacunas que tenemos disponibles" y también lo será a la de Janssen.

  Al ser más contagiosa, "seguramente tendremos que vacunar algo más de lo que pensábamos", ha matizado Simón. "Es la que tenemos más ampliamente y no parece que vaya a haber un retroceso real" en su presencia, ha zanjado sobre la B.1.1.7.

  El director del CCAES ha destacado como "dato importante" que las comunidades autónomas "han sido capaces de administrar el 90,2% de las dosis recibidas". Y aunque ha señalado que todavía queda "un 20%" sin vacunar de la población mayor de 80 años, ha sostenido que que el objetivo de inyectar las dos dosis al 80% de ese grupo podría conseguirse a mediados de abril.

  Población vacunada antes del verano

  Simón también considera posible la vacunación del 70% de la población española antes del final del verano, tal y como prevén tanto la Unión Europea como el Ministerio de Sanidad. Desde su punto de vista, el Sistema Nacional de Salud "puede absorber bastante más de dos millones de dosis semanales". "No deberíamos tener mayor problema en absorber todas las dosis que nos sigan llegando", ha insistido.

  Sobre la polémica en torno a la nueva ley de mascarillas, Simón ha dado a entender que el próximo miércoles podrían aprobarse las "modificaciones" oportunas para que pueda prescindirse de esa protección en determinados espacios. "Yo creo que es de sentido común", ha señalado. "No sé por qué motivo no se llegó a detectar el problema, pero el Consejo Interterritorial ya lo está discutiendo", ha avanzado.

  Por último, el epidemiólogo se ha mostrado favorable a que las farmacéuticas permitan la utilización libre de sus vacunas. "A partir de un cierto beneficio de estas empresas, plantear liberar las patentes me parece razonable", ha dicho, aunque ha advertido de que se trataba de una posición personal.

  La incidencia acumulada sigue su escalada en España y llega este lunes a los 163 casos por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días coronavirus Off Santiago Saiz/Ángel Díaz Política y Normativa Off
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  Johnson & Johnson, Roche y Novartis, primeras compañías del mundo por ingresos

  Archivado: abril 5, 2021, 3:15pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Lun, 05/04/2021 - 17:15 Informe de Fierce Pharma 'Humira', de AbbVie, recaudó el año pasado 19.800 millones de dólares en ventas.

  Pese a la pandemia, la mayoría de los grandes laboratorios farmacéuticos alcanzaron en 2020 sus objetivos financieros aupados por sus medicamentos superventas. Un año más, el medio especializado Fierce Pharma ha publicado un informe con el ranking de las veinte principales compañías del mundo por ingresos. En la primera posición del podio se sitúa el gigante farmacéutico Johnson & Johnson, seguido por Roche y Novartis.

  Si bien la clasificación no varía mucho con respecto a la de 2019, hay algunas diferencias sustanciales. Destaca la caída de Pfizer, que desciende cinco puestos hasta la octava posición tras completar el acuerdo con Mylan para escindir su negocio de genéricos Upjohn. 

  Por el contrario, la compra de Allegan (compañía que el año pasado ocupó la posición 19) ha permitido a AbbVie escalar tres posiciones y situarse en el top 5 de las principales compañías del mundo por facturación. Otra laboratorio que ha mejorado su posición gracias a una gran compra es Bristol Myers Squibb, que ha ganado cuatro puestos con la absorción de Celgene. 

  La única nueva incorporación al ranking de las 20 principales compañías es Astellas, que en 2020 generó unos ingresos de unos 11.000 millones de dólares (unos 9.300 millones de euros), lo que la sitúa en la posición 20 por delante de otras farmacéuticas de tamaño medio como Regeneron, Vertex y Alexion. 

  Una parte importante de los ingresos de muchas de estas compañías proceden de un puñado de medicamentos. El principal superventas del mundo volvió a ser en 2020 el medicamento para Reumatología Humira (AbbVie), con 19.800 millones de dólares de ingresos, seguido por el inmunoterápico para cáncer de MSD Keytruda (14.400 millones) y el oncohematológico en manos de Bristol Myers Squibb Revlimid (12.100 millones).

  Fierce Pharma vaticina cambios sustanciales en la clasificación de 2021, que dependerán del comportamiento del mercado de vacunas y medicamentos para la covid-19. Pfizer podría ingresar 15.000 millones de dólares gracias a Comirnaty, y Moderna, 11.000 millones con su vacuna. Con solo un producto, esta compañía podría situarse en el presente ejercicio entre las veinte  primeras compañías farmacéuticas por facturación. 

  A continuación, las diez primeras compañías por ingresos en 2020: 

  1. Johnson & Johnson  82.600 mill de $ (2020) - 82.100 mill (2019)

  La evolución de las ventas de esta multinacional, gigante y diversificada, fue plana. Los ingresos totales apenas crecieron un 0,6% gracias al empuje de su división farmacéutica, que experimentó un crecimiento notable del 8% hasta facturar 45.600 millones de dólares. 

  La compañía que ha conseguido desarrollar una vacuna anti-covid de una sola dosis tiene en su cartera Stelara, que en 2020 ingresó 7.700 millones de dólares, un 21% más que en 2019. 

  Otros medicamentos de su cartera experimentaron crecimientos aún más espectaculares: Darzalex creció un 40% hasta los 4.200 millones de dólares, y Tremfya, un 33% hasta los 1.350 millones. Imbruvica, con 4.120 millones, también aumentó un 21%. 

  Por el contrario, la ventas de Remicade cayeron un 14% hasta los 3.750 millones de dólares por la competencia de biosimilares, y las de Zytiga, un 11,6% por la erosión de los genéricos. 

  2. Roche  62.050 mill de $ (2020) - 65.400 mill (2019)

  La competencia de los biosimilares de sus tres superventas Herceptin, Avastin y Rituxan en Estados Unidos ha sido una de las causas principales de la pérdida de ingresos. Además, la compañía ha acusado los efectos de la pandemia en sus últimos lanzamientos, la mayoría inyectables y que deben ser administrados por profesionales de la salud.

  A partir del tercer trimestre del año pasado el fármaco para esclerosis múltiple Ocrevus se convirtió en el nuevo medicamento más vendido de Roche, con unos ingresos anuales estimados en los unos 4.050 millones de euros (4.480 millones de francos suizos). 

  Otro motor de crecimiento de la compañía es el inmunoterápico para oncología Tecentriq, que alcanzó los 2.479 millones de euros en ventas. 

  3. Novartis 48.660 mill de $ (2020) - 47.450 mill  (2019)

  El principal superventas de la multinacional suiza es Cosentyx, que en 2020 alcanzó los 4.000 millones de dólares en ventas y además sumó una nueva indicación en espondiloartritis axial no radiográfica. 

  Otro medicamento estrella es su fármaco cardiovascular Entresto, que experimentó un crecimiento de las ventas del 44% hasta los 2.500 millones de dólares en 2020.  

  Su terapia génica Zolgensma, para atrofia muscular espinal, recaudó unas ventas de 920 millones de dólares en 2020, un 150% más que antes de la pandemia gracias a la aprobación regulatoria en la Unión Europea y a la obtención de reembolso en Japón. 

  4. MSD  48.000 mill de $ (2020) - 46.840 mill (2019)

  Las ventas de su inmunoterápico Keytruda crecieron un 30% hasta situarse en los 14.400 millones de dólares. De continuar aumentando a este ritmo, este fármaco podría convertirse en el principal superventas del mundo a mediados de esta década, posición que desde hace años ocupa Humira.

  Por el contrario, su antidiabético Januvia decreció un 4% hasta los 5.300 millones de dólares, debido a la mayor competencia en segmento de antidiabéticos y a la presión sobre los precios. También su medicamento combinado con metformina Janumet experimentó un ligero retroceso (2.000 millones de dólares). 

  Otros grandes generadores de ingresos son la vacuna contra el VPH Gardasil (3.900 millones de dólares), la de varicela Varivax (1.900 millones de dólares), Bridion (1.200 millones) y Pneumovax (1.100 millones).

  5. AbbVie 45.800 mill de $ (2020) - 33.270 mill (2019)

  La compra de Allergan, por la que AbbVie desembolsó 63.000 millones de dólares, se completó en mayo y le ha permitido incrementar sus ingresos en 12.530 millones de dólares. 

  Entre los medicamentos procedentes de la cartera Allergan destaca Vraylar, que en solo ocho meses generó más ingresos a AbbVie (951 millones de dólares) que a Allergan durante todo un año (858 millones de dólares). La estimación anual de los ingresos de Restasis (787 millones) y Linzess (667 millones) también supera a los que generaron a la irlandesa en 2019. 

  Pero estos números no hacen sombra a Humira, que siguió líder indiscutible en recaudación en 2020 con 19.800 millones de dólares en ingresos. Después del retroceso del 4% que experimentó en 2019, las ventas crecieron de nuevo en 2020 un 3,5%. La cartera para inmunología de AbbVie tiene dos posibles relevos a Humira muy lejos de alcanzar sus ingresos: el antipsoriásico Skyrizi (1.600 millones de dólares), y Rinvoq (730 millones), para la artritis reumatoide.

  En oncohematología destacan Imbruvica (5.300 millones de dólares) y Venclexta (1.300 millones), que experimentó un crecimiento del 69%. 

  También superaron la marca de los 1.000 millones de dólares Mavyret (1.800 millones), que como el resto de antivirales para hepatitis C está en pleno declive de ventas, y Creon (1.100 millones).

  6. GSK  43.770 mill de $ (2020) - 43.320 mill (2019)

  La división de vacunas de GSK sufrió el envite de la pandemia por la decisión de postergar la vacunación convencional. Se salva su vacuna para el herpes Shingrix, que registró un aumento del 10% de las ventas hasta los 1.990 millones de libras (2.338 millones de euros).

  Por contra, es llamativo el crecimiento del 58% de las ventas de su terapia inhalada Trelegy, que recaudó un 58% más que el año anterior hasta los 960 millones de euros. También en respiratorio despunta Nucala, que recaudó 1.167 millones de euros. 

  El informe destaca que el área de VIH, esencial para GSK, se mantuvo plana en ventas pero se anotó un importante hito con  la aprobación en la Unión Europea y Canadá de Cabenuva, el primer régimen completo inyectable del mundo.

  • Los futuros superventas se dirigen a Alzheimer, cardiología y autoinmunes
  • Carrera por la vacuna: Pfizer/BioNTech ganan el sprint y Moderna el maratón
  • La pandemia redibuja los acuerdos entre compañías: menos compras y más alianzas

  El inhibidor de PARP, Zejula, obtuvo la aprobación de la FDA en cáncer de ovario con independencia del estado de la mutación BRCA. Como resultado, sus ventas crecieron un 48% el año pasado hasta los 400 millones de euros.

  En su segmento de autocuidado, la multinacional ha estado trabajando integrar su cartera de productos con la procedente de Pfizer para su posterior escisión en 2022. Como efecto de la pandemia, la compañía ha experimentado un crecimiento de las ventas de vitaminas y complementos alimenticios. 

  7. Bristol Myers Squibb  42.520 mill de $ - 26.150 mill (2019)

  El espectacular aumento de 16.000 millones de dólares en ingresos procede de la megafusión con Celgene, por 74.000 millones de dólares, que arrancó en noviembre de 2019. De la cartera de Celgene el principal superventas es el oncohematológico Revlimid, procedente de la compañía adquirida, que recaudó 12.100 millones de dólares en ventas, un 12% más que el año anterior. 

  Otros de los medicamentos con mejores resultados económicos fueron Orencia (3.200  millones), Sprycel ( 2.100 millones), Yervoy (1.700 millones) y Abraxane, también procedente de Celgene (1.200 millones). 

  Las ventas de Eliquis crecieron un 16% hasta 9.200  millones, aupadas por los datos que demuestran que los anticoagulantes reducen el riesgo de ictus e infarto de miocardio en los pacientes con covid-19.

  Sin embargo, el inmunooncológico Opdivo, otro gran superventas de BMS, experimentó un retroceso del 3% hasta los 7.000 millones de dólares. 

  8. Pfizer 41.900 mill de $ (2020) - 51.750 mill (2019)

  La caída del puesto 3 al 8 es la consecuencia de desprenderse de su unidad de genéricos Upjohn para crear junto con Mylan el gigante el Viatris. La Comisión Federal del Comercio (FTC) dio luz verde a la nueva compañía en noviembre del año pasado, lo que se deja notar en los ingresos reportados por la compañía del Viagra. Descontando el efecto de Upjohn, los ingresos de Pfizer experimentaron un crecimiento del 2%. 

  Destaca el fuerte crecimiento de varios medicamentos, incluidos Vyndaqel, Eliquis, Ibrance, Xeljanz y Xtandi. Los sólidos resultados ayudaron a compensar las menores ventas de Enbrel, Prevnar 13 y Chantix.

  El que más creció (un 22%) fue el tratamiento para el cáncer de próstata Xtandi, que alcanzó el estatus de superventas con 1.020 millones de dólares en ingresos. Superan estas cifras Ibrance (5.390 millones) y Eliquis (4.950 millones).

  Sin embargo, los ingresos de Enbrel, que acusa la competencia de biosimilares, cayeron un 21% hasta los 1.350 millones de ventas. Tampoco fue un buen año para su antitabáquico Chantix, con 919 millones de recaudación y una caída del 17%. 

  En él área de vacunas, los ingresos de Prevnar 13 se mantuvieron estables con 5.850 millones. Tras su aprobación de emergencia en diciembre, Comirnaty generó 154 millones de dólares en ventas. 

  9. Sanofi  41.080 mill de  $ (2020) - 40.460 mill (2019)  

  Las ventas de Sanofi en 2020 crecieron un 3,3%. Solo su medicamento Dupixent generó 3.500 millones de euros en ventas, mientras que su área de oncología creció un 27% hasta los 798 millones de euros gracias al impulso de los lanzamientos de Sarclisa y Libtayo.

  Por otro lado, las ventas de medicamentos para la diabetes y cardiovasculares, donde Sanofi históricamente ha tenido una fuerte presencia, cayeron un 4,8% y un 8,8% respectivamente.

  10. Takeda 29.250 mill de $ (2020) - 30.270 mill (2019)

  En 2020 Takeda apostó por la venta de productos de su cartera para reducir la carga de deuda en la que incurrió con la compra de Shire. Para la desinversión, Takeda se ha centrado en los medicamentos que quedan fuera de sus áreas clave: neurociencia, gastroenterología, oncología, enfermedades raras y terapias derivadas del plasma.

  Al mismo tiempo, la compañía ha estado trabajando para expandir su negocio de medicamentos establecidos y fortalecer su cartera. Uno de los medicamentos que le ha aportado una nueva oportunidad de crecimiento es su principal superventas Entyvio, para colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. En 2020 recaudó 3.770  millones de dólares, un 21,5% que el año pasado.

  Su fármaco para oncohematología Velcade continuó sufriendo una caída de ingresos por la pérdida de exclusividad del mercado. Sus ventas de 720 millones de dólares entre abril y diciembre suponen una disminución del 16,4% durante el mismo período en 2019.

  ¿Quiénes son el resto?

  La segunda parte de la tabla, la de las compañías que se sitúan entre la posición 11 y la 20, la ocupan otras grandes compañías, algunas de las cuales están teniendo un gran protagonismo durante la pandemia: 

  11. AstraZeneca: 26.620 mill de $ (2020)- 24.380 mill (2019)
  12. Bayer 25.751 - 26.590 mill de $
  13. Amgen 25.420 - 23.360 mill de $
  14. Gilead 24.690 - 22.450 mill de $
  15. Eli Lilly 24.540 - 22.320 mill de $
  16. Boehringer Ingelheim 22.290 - 21.640 mill de $
  17. Novo Nordisk 20.240 - 19.570 mill de $
  18. Teva 16.660 - 16.890 mill de $
  19. Biogen 13.440 - 14.380 mill de $
  20. Astellas 11.510 - 11.830 mill de $ La mayoría de grandes laboratorios alcanzó sus objetivos financieros pese a la pandemia y gracias a sus superventas. Destacan 'Humira', 'Keytruda' y 'Revlimid' Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Los expertos recuerdan que la enfermedad tromboémbolica no contraindica la vacuna de AstraZeneca

  Archivado: abril 5, 2021, 2:44pm UTC por soniamoreno

  Angiología y Cirugía vascular soniamoreno Lun, 05/04/2021 - 16:44 Vacunas contra la covid Vacunación.

  El Capítulo Español de Flebología y Linfología de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) ha emitido un comunicado que llama a la tranquilidad, ante la preocupación social y provocada por la suspensión y posterior continuación de la vacunación con AstraZeneca contra el covid-19. “Nuestra Sociedad Científica que se ocupa de la patología venosa en España, quiere comunicar que los casos de trombosis notificados tras la administración de la vacuna de AstraZeneca han sido muy escasos y el beneficio de la vacunación supera sus potenciales riesgos”, escriben estos expertos.

  Según destacan estos especialistas en Angiología y Cirugía Vascular, “la vacuna de AstraZeneca no supone un aumento estadísticamente significativo del riesgo global de aparición de aparición de coágulos (trombos). Se han publicado un total de 25 casos acontecidos en 20 millones de personas vacunadas en Europa. Estos casos, que podrían estar relacionados con la vacuna, han sido de dos tipos de efectos adversos trombóticos. Una mayoría relacionados con clases de trombosis no habituales”, exponen estos especialistas sobre la base de las conclusiones aportadas por el Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS).

  El Capítulo Español de Flebología y Linfología de la SEACV continúa en su comunicado que “hasta la fecha, los pacientes con enfermedad venosa crónica (varices) o con enfermedad tromboembólica venosa no parecen constituir un grupo de riesgo especial para la aparición de posibles efectos adversos de la vacunación con AstraZeneca. Su administración no está contraindicada en estos grupos de pacientes, ni está indicado recibir ningún tipo de profilaxis antitrombótica por este motivo”.

  Estos expertos se suman así a las recomendaciones de la agencia regulador europea que con los datos actuales no encuentra evidencia suficiente para excluir a determinados grupos poblacionales de la vacuna, puesto que todo indica que los beneficios superan a los potenciales riesgos asociados.

  • La EMA reafirma su posición sobre AstraZeneca: el beneficio "supera" el riesgo
  • Sanidad enumera los antecedentes de 'alarma' a tener en cuenta al vacunar con AstraZeneca
  • Trabajo colaborativo para evaluar la seguridad de las vacunas de la covid-19

  La EMA apuntaba la semana pasada que el PRAC está llevando a cabo una revisión de esos casos muy raros de coágulos sanguíneos no habituales asociados con trombocitopenia. En consonancia con la entidad europea, la española AEMPS también se pronunció al respecto indicando que “no se considera que la administración de esta vacuna [de AstraZeneca] se asocie con un aumento del riesgo global de acontecimientos tromboembólicos en las personas vacunadas. Sin embargo, en casos muy raros se puede asociar con la formación de trombos con presencia de trombopenia, incluyendo trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC)”.

  Es de esperar que la investigación de los técnicos de la EMA, entre otros aspectos, se centre en el perfil de riesgo de las trombosis inusuales registradas en el contexto de la vacunación y que parece apuntar a las mujeres jóvenes. De hecho, la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, ha asegurado que iban a estudiar las circunstancias en este grupo concreto.

  “Una vez que se complete la revisión, el PRAC hará las recomendaciones necesarias para minimizar los riesgos y proteger la salud de los pacientes”, indica la EMA en un comunicado al respecto.

  Se espera que el comité actualice sus recomendaciones sobre la vacuna de Oxford-AstraZeneca (cuyo nombre comercial es Vaxzevria) en una reunión plenaria que comenzará mañana martes y tendrá lugar hasta el próximo sábado 9 de abril.

  Los expertos descartan que la enfermedad tromboembólica venosa favorezca riesgo de trombos tras la vacunación con Oxford-AstraZeneca. coronavirus Off Redacción Inmunología Medicina Preventiva y Salud Pública Empresas Off
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  Primaria ve "incomprensible" que Madrid cierre 4 días los centros de salud

  Archivado: abril 5, 2021, 1:05pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Lun, 05/04/2021 - 15:05 Los sindicatos hablan de "ahorro de costes" La vacunación ha continuado durante los festivos de Semana Santa en el Hospital Isabel Zendal (en la imagen) y en el Wanda Metropolitano (FOTO: CAM).

  Una decisión dictada "única y exclusivamente" por motivos económicos e "incomprensible" desde el punto de vista sanitario. Ésta es la lectura que hacen los sindicatos sanitarios y los profesionales de atención primaria de la decisión de la Comunidad de Madrid de cerrar los centros de salud durante el puente de Semana Santa e interrumpir la vacunación de los mayores de 80 años. Máxime, alegan los profesionales, cuando sobre el papel había dosis para seguir vacunándoles. 

  María Justicia López, responsable del Sector de Atención Primaria de Amyts, achaca la decisión a un tema exclusivo de "ahorro de costes" y señala conjuntamente a las consejerías de Sanidad y Hacienda como responsables de la medida. "El año pasado por estas fechas nos obligaron a trabajar a todos y éste, en plena campaña de vacunación, optan por cerrar los centros de salud durante 4 días para no pagar a los profesionales. Me parece muy bien que se active la vacunación en el Hospital Isabel Zendal y en el WiZink Center, pero a la población mayor de 80 años la estamos atendiendo en los centros de salud, y al menos jueves y viernes era factible seguir haciéndolo".

  Según fuentes de la Comunidad de Madrid, que hoy ha hecho balance del ritmo de vacunación seguido en la región durante estos 4 días festivos, las enfermeras de los centros de salud del Servicio Madrileño de Salud administraron la semana pasada (entre el lunes y el miércoles) "todas las dosis disponibles" de la vacuna de Pfizer (que es la que se está inoculando a los mayores de 80 años en Madrid) "e inmunizaron, en concreto, a 57.509 personas".

  Aun así, esas 57.509 dosis administradas en primaria durante esos tres días están lejos de las 85.410 vacunas de Pfizer que, según el Ministerio de Sanidad, había recibido la comunidad para inmunizar a la población de esa franja de edad. El argumento de la comunidad es que la estrategia de vacunación de Madrid -como la de varias otras comunidades- contempla mantener un stock "de seguridad" de unas 25.000 dosis por remesa, de manera que no se inoculan todas las disponibles. En suma, Madrid se habría guardado en Semana Santa casi 28.000 dosis de la vacuna de Pfizer, que son las que los profesionales cuantificaban como "disponibles" para estos días.

  El argumento de la comunidad de que los profesionales de primaria necesitaban descansar no es admisible tampoco para UGT-Madrid. "Todo trabajador necesita descanso y, con una adecuada planificación, es posible compatibilizar el derecho a ese descanso con la atención a la ciudadanía, que en estos momentos no es demorable", alegan fuentes sindicales.

  Los sindicatos instan a que se permitan las prolongaciones de jornada en Enfermería

  En un contexto donde "la absoluta prioridad es vacunar", UGT-Madrid reclama a la consejería de Enrique Ruiz Escudero que se permitan las prolongaciones de jornada a los profesionales del primer nivel asistencial y que se organice una estrategia de vacunación "de 7 días a la semana, ya sea en los centros de salud, en las instalaciones de los servicios de urgencias de primaria (SUAP) o en espacios públicos de los barrios, para aumentar el ritmo de vacunación".

  El objetivo que se había marcado el Gobierno de Pedro Sánchez de tener vacunada al cien por cien de la población mayor de 80 años a finales de marzo no se ha cumplido en ninguna de las 17 comunidades autónomas. Concretamente, en la Comunidad de Madrid, los datos del ministerio del pasado miércoles cifraban en un 68,5% el porcentaje de población de esa edad que habían recibido ya una dosis de la vacuna, y sólo un 42,2% los que tenían ya las dos dosis.

  Los viales llegan tarde

  En sintonía con las críticas sindicales, la Plataforma AP se mueve, que aglutina a profesionales de primaria de toda la comunidad, denuncia también las dificultades existentes en los centros de salud para incrementar el ritmo de vacunación. Según la plataforma, en muchos centros los viales llegan después de las 12 de la mañana, "por lo que sólo se puede vacunar a la gente en el turno de tarde; si los viales llegaran antes y se pudieran inyectar en ambos turnos, se doblaría la capacidad".

  • Amyts reclama 30 citas diarias y 12 minutos por paciente para primaria
  • Amyts niega que el Isabel Zendal esté finalizado y denuncia la "premura" de la consejería
  • Madrid: 'AP se mueve' pide extender el plan de horas extraordinarias a todo el año
  • Madrid: los médicos de AP buscan dar un toque de atención al próximo Gobierno

  A la llegada temprana de los viales, la plataforma profesional suma la necesidad de abrir los centros de salud los fines de semana y festivos, reforzar las plantillas, tanto sanitarias como administrativas, en la mayoría de los centros de salud y permitir doblar turnos al personal de Enfermería. "No tenemos más administrativos, siendo insuficientes los que hay para atender el teléfono de forma adecuada, ni llamar a más pacientes de los muchos que se llaman a diario; no tenemos más enfermeras en primaria ni se les permite doblar, y no tenemos médicos suficientes ni se hace esfuerzo alguno por conseguirlos", señala en un comunicado AP se mueve.

  Según los datos que maneja la plataforma profesional, en este momento hay 147 plazas vacantes de médico de Familia (un 4% del total) y 117 de atención pediátrica (12%), "además de las ausencias por baja, vacaciones, reducciones de jornada sin cubrir...".

  Con menos del 50% de la población mayor de 80 años vacunada, los sanitarios instan a la consejería a optimizar los recursos materiales y humanos de AP. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Off
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  Desigualdades regionales de más del doble en el porcentaje de octogenarios vacunados

  Archivado: abril 5, 2021, 12:48pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Lun, 05/04/2021 - 14:48 Covid-19 El Ministerio de Sanidad se ha marcado el objetivo de haber vacunado a un 70% de la población en verano.

  El objetivo ministerial, marcado por las pautas europeas, era haber conseguido vacunar al 80% de los mayores de 80 años en marzo, pero las cifras muestran que casi uno de cada cuatro mayores de 80 años (el 23% concretamente) no ha recibido todavía ni una sola dosis de la vacuna contra la covid en España y la inmunización con la pauta completa de dos dosis sólo se ha conseguido de momento en el 44% de los 2,8 millones de mayores de 80 años que debe vacunar España.

  Las cifras en Europa no son mejores, con sólo un 60% de mayores de 80 vacunados con una dosis en  los 25 países que han facilitado datos (menos incluso que el 77% de vacunados en España con una dosis) y tan sólo un 36% con la pauta completa (menos también que el 44% de mayores de 80 completamente inmunizados en España). Algunos países, con todo van considerablemente más deprisa que otros: mientras países de nuestro entorno como Italia apenas ha vacunado con una dosis al 56% de su población y Francia al 59%, otros como Portugal han alcanzado ya el 84% o Irlanda el 94%.

  Esas mismas desigualdades pueden verse en las cifras españolas. Andalucía ha vacunado con al menos una dosis ya al 95,6% de su población, según el último informe ministerial fechado a 2 de abril mientras que esa cifra se desploma a sólo el 62% de los mayores de 80 años en País Vasco, el 63% en Cataluña o el 68,8% en Madrid. En concreto, las autonomías que llevan la vacunación de mayores de 80 años más avanzada, tras Andalucía, son Extremadura (89,8% de mayores de 80 años ha recibido una dosis), Valencia (89,4%), Murcia (86,3%), Asturias (84%), Cantabria (82,2%) y Navarra (81%). Por debajo ya del 80% de mayores de 80 vacunados con una dosis se situarían Castilla-La Mancha (79,5%), Baleares (78,2%) Aragón (76%), Castilla y León (75%), Galicia (74%), La Rioja (72%). Y finalmente, a la cola de España, Madrid (68,8%), Cataluña (63,7%),Canarias (63,6%) y País Vasco (62,5%), además de Ceuta (66%) y Melilla (62%). 

  Si lo que se observa es la pauta completa de vacunación, las desigualdades son incluso mayores, con autonomías como Andalucía que han inmunizado por completo al doble de población que otras como País Vasco, Navarra o Baleares.

  Concretamente, la autonomía con mayor porcentaje de mayores de 80 años ya completamente vacunados sería Andalucía, donde el 61% de su población octogenaria ha recibido ya la pauta completa de vacunación contra la covid, seguida de Cantabria (55,8%), La Rioja (55%) y Murcia (53%). Con cifras ya por debajo de la mitad de la población octogenaria inmunizada figuran comunidades como Aragón (48%), Asturias (47%), Castilla y León (47%), Madrid (46%), Extremadura (45%) y Valencia (44,8%). Y a la cola de España se sitúan Galicia (37%), Canarias (37%), Cataluña (34%), Navarra (33%), Baleares (32%) y, finalmente, País Vasco que sólo habría inmunizado al 24% de su población mayor de 80 años.

  La vacunación en paralelo de distintos colectivos de riesgo y la desigual disponibilidad de las diferentes vacunas ha provocado, además, que se den paradojas como la vacunación con una dosis de tan sólo el 4,3% de la población de 70 a 79 años en España, una de las de mayor riesgo, pero el doble de porcentaje de población adulta de 25 a 49 años vacunada (10,6%).

  En conjunto, si se observa la población vacunada con al menos una dosis entre la población de mayor riesgo, la que supera los 60 años de edad, apenas uno de cada cuatro mayores de 60 años ha recibido una dosis de la vacuna (24%), un ritmo de vacunación que la ministra Carolina Darias ha insistido en que crecerá de forma vertiginosa en este segundo trimestre del año, por el incremento de vacunas disponibles y de su suministro.

  • Las comunidades reciben nuevas dosis de AstraZeneca para "seguir vacunando en Semana Santa"
  • La vacunación de covid en niños podría empezar a finales de este año
  • La UE pisa el acelerador con el certificado de vacunación y lo quiere aprobar en mayo

  Primeras dosis de la vacuna de Janssen desde el 15 de abril

  Darias, que se ha reunido este lunes con la consejera de Salud de la Comunidad Valenciana, Ana Barceló, sigue sin renunciar al objetivo de tener vacunada al 70% de la población española en el verano. 

  La ministra ha anunciado que  las cifras de vacunación, que volverán a ofrecerse este lunes por la tarde, incluirán un repunte porque durante la Semana Santa se han administrado más de dos millones de dosis de Pfizer, Moderna y AstraZeneca. 

  En cuanto al suministro de vacuanas, ha anunciado que a partir de hoy todos los lunes llegarán 1,2 millones de dosis de Pfizer y desde el 15 de abril empezarán a llegar las primeras 300.000 dosis de la vacuna de Janssen, de las 5,5 millones comprometidas entre abril y junio. Esta última vacuna se administrará además en una sola dosis.

  Andalucía ha inmunizado con la pauta completa ya a más del 60% de su población mayor de 80 años, pero la cifra se desploma al 24% en autonomías como el País Vasco o a poco más del 32% en Baleares, Navarra o Cataluña. Off Laura G. Ibañes Off
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  Dominique Jordan amplía un año más su cargo como presidente de la FIP

  Archivado: abril 5, 2021, 11:08am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Lun, 05/04/2021 - 13:08 Hasta 2023 Dominique Jordan, presidente de la FIP.

  El Consejo de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP, por sus siglas en inglés), tras una reunión extraordinaria, ha decidido que tanto el actual presidente de la institución, Dominique Jordan, como la presidenta anterior (cargo integrado en el equipo directivo), Carmen Peña, amplíen un año más sus respectivos cargos. Ambos finalizaban sus funciones en 2022 y ahora, tras la votación celebrada por el Consejo, lo harán en 2023. El motivo de esta decisión ha sido la situación actual generada por la pandemia de la covid-19, ya que se busca dar continuidad a la labor que esta llevando a cabo la FIP para combartirla.

  Antes de tomarse esta decisión excepcional, el Consejo de la FIP aprobó la adopción de una enmienda en sus estatutos que permitiese esta medida de emergencia en una reunión celebrada el pasado noviembre.

  De uno a cuatro años

  Según explican desde la propia FIP, los estatutos ahora establecen que "los mandatos del presidente de la FIP y del expresidente inmediato podrán extenderse en casos excepcionales o de incertidumbre debido a crisis globales, como guerras y pandemias, durante un mínimo de un año y no más de cuatro años".

  • La FIP muestra las múltiples facetas del farmacéutico en los programas de vacunación
  • Jordan asegura que la pandemia ha hecho que los farmacéuticos sean más necesarios que nunca
  • La FIP defiende que los gobiernos tienen el deber de ampliar la cobertura de vacunación a través de las farmacias
  • FIP y PGEU elaborarán una metodología y clasificación de los servicios profesionales farmacéuticos asistenciales

  "Me complace y me enorgullece poder servir un año más para que nuestra federación y nuestra profesión puedan beneficiarse de una continuidad en el liderazgo que es vital para el éxito en un momento de tales retos e incertidumbre. Agradezco al Consejo su confianza en mí", ha señalado Jordan tras conocerse la decisión del máximo órgano de la FIP.

  Así lo ha decidido el Consejo en una reunión extraordinaria a raíz de las circunstancias provocadas por la pandemia de la covid-19. coronavirus Off M. F. Bustelo Profesión Off
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  Andalucía y el Grupo Novartis se unen para el envío a domicilio de fármacos de dispensación hospitalaria

  Archivado: abril 5, 2021, 9:36am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Lun, 05/04/2021 - 11:36 Convenio El convenio firmado entre el Servicio Andaluz de Salud y el Grupo Novartis para el envío a domicilio de medicamentos de dispensación hospitalaria tiene una duración de un año.

  El Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Grupo Novartis han suscrito un convenio destinado a fomentar el envío de medicamentos de dispensación hospitalaria al domicilio de pacientes mayores o con alguna discapacidad. Según explican desde la Consejería de Salud andaluza, el objetivo principal de este acuerdo es la puesta en marcha de un programa de envío de medicación a domicilio para determinados pacientes externos de los servicios de Farmacia Hospitalaria de nueve hospitales andaluces: Torrecárdenas, en Almería; Hospital de Jerez, en Cádiz; Reina Sofía de Córdoba; Virgen de las Nieves de Granada; Regional y Clínico de Málaga; y Virgen del Rocío, Macarena y Valme, en Sevilla.

  Con el programa, se busca igualmente, tal y como detallan desde el SAS, "mejorar la calidad de la asistencia hospitalaria, la mejora de la experiencia del paciente y el aumento de su satisfacción, en un contexto de pandemia en el que puede sentir cierto recelo a acudir a los hospitales, garantizando así el seguimiento por parte de los pacientes de los tratamientos prescritos por los profesionales sanitarios".

  Consentimiento informado

  Los pacientes seleccionados deberán aceptar expresamente su participación en el programa mediante la firma de un consentimiento informado elaborado por los hospitales a tal fin.

  El Grupo Novartis aportará un total de 74.390 euros, que deberán destinarse en su totalidad a la contratación por parte de los hospitales del operador logístico necesario para la puesta en marcha del convenio, que tiene una duración de un año.

  • FIR: ‘golpes de timón’ en el itinerario formativo a raíz de la pandemia
  • Farmacia Hospitalaria muestra diez claves para mejorar la evaluación y el posicionamiento de los medicamentos
  • "Una vez que un farmacéutico se integra dentro de un equipo ya nadie quiere prescindir de él"

  "El SAS está trabajando en extender este modelo de atención al paciente con nuevos convenios con otros organismos", concluyen desde la consejería andaluza.

  El programa de envío de medicamentos a domicilio va dirigido a determinados pacientes externos de los servicios de Farmacia de nueve hospitales de la región. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Empresas Empresas Empresas Off
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  Cinco casos clínicos del doctor inverosímil (I)

  Archivado: abril 5, 2021, 8:31am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 05/04/2021 - 10:31 Citas literarias 'El doctor inverosímil' (1921), de Ramón Gómez de la Serna

  Les contaba la semana pasada que El doctor inverosímil (1921), de Ramón Gómez de la Serna, está integrado por más de un centenar de breves relatos independientes, en los que el susodicho doctor inverosímil resuelve del modo más inusitado una serie de extraños casos clínicos. Para que se hagan una idea del conjunto, les propongo leer juntos algunos pasajes escogidos de cinco de ellos. El primero que he seleccionado se llama «El sabio doctor en medicina», y lo reproduzco ―como haré también con los otros cuatro― a partir de la edición publicada por Destino en 1981.

  El caso más interesante y complicado de los que he resuelto ha sido el de un doctor en medicina. No digo su nombre porque es el de uno de los más afamados y de los que más clientela tienen y le podría perjudicar esta confesión.

  Una mañana me despertaron diciéndome que el gran doctor me rogaba que fuese a verle inmediatamente.

  […] Estudié a aquel hombre. Su vida se dividía en dos mitades. Una, frívola, de descanso, de molicies, de confort, de chaquet, de teatros, durante la que apenas pensaba aún bajo su rostro de hombre sagaz, su rostro engañoso de doctor, y la otra mitad llena sólo de un exagerado sentimiento del deber, dedicada sólo a sus visitas. Faltaban en su vida horas íntimas, independientes, salvadoras, de esas en que todo se asimila, se desdeña o se aprecia por razones entrañables.

  Era doctor de amplias vitrinas donde brillaban todos los objetos de acero, muchos más que necesitan todas las operaciones, algunos para casos que no han sucedido nunca en la vida, casos como los de esas operaciones consecutivas que aún podría sufrir el muerto en la muerte si en el otro mundo hubiese cirujanos.

  Todos los objetos, relucientes, punzantes, agudos, amenazadores, daban un aspecto de gran peluquería y navajería al despacho. Entre todos se destacaban unos enormes fórceps como unas grandes tenazas para el servicio de la ensalada. En su empaque, en su modo de hablar, en su ranciedad vi en seguida su mal y se lo confesé.

  ―Usted está enfermo de medicina… Esta enfermedad de usted, un poco del corazón, un poco de la piel, otro poco del hígado, otro poco de anemia, procede de su profesión… Hay que defenderse con una gran fuerza interior de toda profesión, pero de ninguna hay que defenderse tanto como de la medicina, porque es la que más puede estragar la vida y filtrarse en ella […].

  Fernando A. Navarro

  «El sabio doctor en medicina» es uno de los extraños casos clínicos que Ramón Gómez de la Serna presenta en su novela 'El doctor inverosímil' (1921). Off Fernando A. Navarro Off
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  Alfonso Roquero (Cofas): "Sería importante la inclusión de los hospitales públicos en la cadena de verificación"

  Archivado: abril 5, 2021, 6:00am UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Lun, 05/04/2021 - 08:00 Entrevista Alfonso Roquero, director general de la Cooperativa Farmacéutica Asturiana (Cofas).

  Con una cuota de mercado que supera el 2% en España y que llega al 73% en Asturas, que es donde opera principalmente, la Cooperativa Farmacéutica Asturiana (Cofas) afronta los próximos años con una estrategia que se sustenta en una apuesta por la innovación tecnológica, la mejora del potencial de los recursos humanos, la consolidación de su mercado de referencia (Asturias) y la mejora de presencia en otras áreas de influencia. Así lo explica en esta entrevista con CF Alfonso Roquero, director general de la cooperativa, quien no se olvida mencionar dentro de esa estrategia "el compromiso social y la implementación de sistemas de gestión que aseguren la excelencia".

  PREGUNTA: ¿Cuáles son los retos que tiene el sector de la distribución farmacéutica española?
  RESPUESTA: La batalla contra la pandemia ha puesto sobre la mesa una cuestión ya sabida, la enorme importancia de la colaboración entre los actores que participan en la cadena, incluida la Administración. Es responsabilidad de todos afianzar una comunicación fluida que nos permita establecer medidas que refuercen un sector esencial para la salud de los ciudadanos. Fruto del intercambio de opiniones y del conocimiento que cada uno de los agentes que intervienen en el proceso se podrá definir una mejor respuesta ante futuras crisis.

  Es importante subrayar el papel que está jugando la distribución en el acercamiento del producto hospitalario a las oficinas de farmacia para facilitar el acceso al medicamento por parte de los pacientes. Esta es una actividad que se ha venido materializando en tiempo de pandemia y que debería mantenerse en el tiempo. La labor que está realizando la distribución con los pacientes, tanto asistencial como farmacéutica es inmejorable.

  P. ¿Cree que la distribución española está dando una buena respuesta a los desabastecimientos? Si es que sí, ¿cómo?
  R. La distribución farmacéutica ha demostrado que puede hacer frente a una crisis sanitaria porque cuenta con una estructura sólida. En una situación tan compleja y dura, el sector ha sido ágil y eficaz pese a las dificultades de un mercado inestable y especulativo. Los suministros han continuado llegando a las farmacias permitiendo a los ciudadanos acceder a ellos en condiciones de equidad, calidad y seguridad. La acción en grupo ha sido clave a la hora de dar respuesta a las diferentes necesidades.

  No obstante, nos preocupa la tendencia de los últimos años de desabastecimiento y roturas de stock de moléculas sin alternativa terapéutica, que provocan un serio problema en los pacientes.

  P. ¿Cómo valora estos dos años de funcionamiento del Sevem? ¿Habría que mejorar algo?
  R. El Sistema de Verificación de Medicamentos está completamente integrado en nuestra actividad diaria. Ha incrementado la capacidad de luchar contra la falsificación de medicamentos en el canal de distribución. Creo que los dispositivos antimanipulación (DAM) se han visto reforzados y ahora son mucho más robustos, lo que permite apreciar con claridad si un medicamento ha sido manipulado.
  Se podría mejorar disminuyendo las alertas en la lecturas de los datamatrix, especialmente de lote inexistente o caducidad errónea; agregando códigos y eliminando el cupón precinto. Sería importante la inclusión de los hospitales públicos en la cadena de verificación.

  P. ¿Cuál ha sido la evolución de COFAS en los últimos años? ¿Cuáles han sido los principales hitos que han marcado un antes y un después de la cooperativa desde que se fundó en 1966?
  R. Cofas se fundó en el año 1966. Desde entonces, uno de sus principales hitos ha sido la centralización en único almacén en el año 1995, de los tres existentes.

  En los últimos años, nuestra apuesta por la transformación digital ha supuesto una mejora cualitativa considerable en el servicio a los socios al incidir de forma importante en la mejora de los procesos.

  P. ¿Cuántos almacenes tiene la cooperativa y cuál es su ubicación?
  R. Cofas cuenta con un almacén desde que se centraliza toda su distribución. Está ubicado en la localidad de Pruvia-Llanera, en la zona central de Asturias, un lugar estratégico desde el que dar servicio a nuestros socios.

  P. La cuota de mercado de Cofas es del 2,23%, según sus datos. ¿Aspiran a mejorar esta cifra? ¿En cuánto?

  Alfonso Roquero destaca que uno de los principales hitos de Cofas ha sido la centralización en 1995 en único almacén de los tres existentes.

  
  R. Efectivamente, nuestra cuota de mercado es del 2,23% en España, si bien debemos destacar que somos una cooperativa asturiana. En nuestra comunidad estamos en torno al 73% y también operamos en menor medida en Cantabria y León. Nuestro objetivo es trabajar para continuar mejorando en la calidad del servicio que prestamos.

  P. ¿Cuál es el plan estratégico de la cooperativa para los próximos años?
  R. Nuestra estrategia pasa por ser referente en nuestro sector, aportando nuevas soluciones y demostrando capacidad de anticipación y eficacia ante los cambios del entorno. Nuestras principales líneas de actuación se centran en la innovación tecnológica, la  mejora del potencial de nuestros recursos humanos asegurando un cambio generacional, la consolidación de nuestro mercado de referencia (Asturias),  la mejora de presencia en otras áreas de influencia, el refuerzo de nuestro compromiso social y la implementación de sistemas de gestión que aseguren la excelencia.

  P. ¿De qué forma ha afectado la covid-19 a Cofas?
  R. Lo principal, al inicio de la pandemia, fue establecer sistemas de trabajo ágiles para evitar contagios de modo que pudiéramos garantizar el suministro de medicamentos y productos sanitarios a las farmacias. Tuvimos que adaptar nuestros procesos de distribución, si bien, incluso en los momentos más críticos continuados llegando a diario a todas las farmacias de la comunidad en plazos de tiempo razonables. Establecimos protocolos para asegurar el suministro de medicamento y productos, minimizando los contactos entre el personal, adaptando el proceso de carga del material a los requisitos de prevención: distancia de seguridad, EPI, contacto personal mínimo y máxima higiene en los vehículos. Igualmente se hizo separación de turnos y accesos diferenciados de entrada y salida, implantamos el teletrabajo para el personal de oficina, adaptando las herramientas tecnológicas, y establecimos desinfecciones periódicas en todas las instalaciones.

  Asimismo, agilizamos alguna de nuestras apuestas por la innovación tecnológica implantando el uso de tablets para que los conductores de las furgonetas pudieran estar al tanto de su actividad, o la identificación de las prioridades.

  También adecuamos los servicios de formación sobre salud y gestión al formato digital.

  P. ¿Cuál es la apuesta de la cooperativa por las nuevas tecnologías?
  R. La estrategia de innovación de Cofas se sustenta sobre nuestros valores corporativos: el compromiso, la comunicación, la profesionalidad y el liderazgo en el sector de la distribución. Utilizamos la tecnología más eficiente para mejorar las relaciones con nuestros proveedores y socios.
  La orientamos en dos direcciones: el manejo de mercancías y la captación, análisis y explotación de datos. El proceso de transformación digital desde la migración a SAP en 2016 ha sido constante, con la incorporación, entre otras herramientas, de un CRM top (Salesforce), que nos permite gestionar todas las incidencias, consultas y quejas de los socios.

  • Cofas se acerca a los farmacéuticos jóvenes para analizar sus retos profesionales
  • Reciclar mascarillas ya es posible en las farmacias de Cantabria
  • La distribución estrena un nuevo protocolo que agilizará la comunicación con las farmacias

  P. ¿Qué tecnología está implantada en los almacenes?
  R. En los últimos años estamos apostado muy fuerte por fortalecer la integración tecnológica para mejorar nuestros procesos de recepción, colocación, puesta de pedidos, expedición, devoluciones… que permitan un manejo eficaz de las mercancías. El 78% de las unidades servidas se realiza a través de sistemas automatizados, lo que reduce considerablemente el margen de error hasta un 0,15% anual (ratio que hemos mejorado considerablemente el último año). Hemos realizado innovaciones con tecnologías de reconocimiento de voz (Gran Volumen), identificación de prioridades por comunicación EDI (entradas), dispositivos de monitorización (tablets) para los conductores, pantallas de control de situación de los pedidos en el área de expediciones que agilizan la salida de las rutas…

  De igual forma, hacemos una explotación continua de datos de consumo y temporalidad para optimizar los procesos de compra y controlar es stock, así como proyectos de apoyo a la farmacia para la identificación de patrones de consumo que nos permiten optimizar los procesos de venta y planificación.

  
  R. La consultora Great Place To Work ha reconocido a la cooperativa como un lugar de trabajo ejemplar. ¿Cuáles son sus valores para alzarse con esta distinción?
  R. Great Place To Work es una consultora líder en la identificación y certificación de Lugares Excelentes para trabajar. Tras un diagnóstico de nuestro ambiente organizacional han acreditado que Cofas es una organización con una cultura de alta confianza, capaz de atraer y retener talento en Asturias. Estamos muy orgullosos de los valores que han subrayado y que, principalmente, se han centrado en el fuerte orgullo de pertenencia de los trabajadores que se sustenta, fundamentalmente, en el valor de la contribución del trabajo a la mejora y bienestar de la sociedad. También han tenido en cuenta el ambiente de trabajo y la accesibilidad de los empleados a la dirección.

  P. ¿Qué iniciativas ha llevado a cabo para impulsar la igualdad de la mujer?
  R. Desde 2008, Cofas cuenta con Plan de Igualdad cuya plasmación es evidente. En la propia cooperativa, el empleo femenino ha pasado de un 33% a un 48% en los últimos nueve años y las incorporaciones femeninas a la plantilla en ese periodo han sido de un 62%.

  En Cofas el empleo femenino ha pasado de un 33% a un 48% en los últimos nueve años

  Se ha realizado un estudio de brecha salarial que ha concluido que las políticas retributivas de CofaS no están condicionadas por cuestión de género

  La Cooperativa está integrada en la Mesa de Igualdad de la Federación Asturiana de Empresarios (FADE), qie aporta experiencia y buenas prácticas de gestión de igualdad de género para el tejido empresarial de Asturias.

  De forma paralela al Plan de Igualdad, el Plan Concilia ha permitido la conciliación del personal de la cooperativa con medidas como la flexibilización horaria, organización de jornadas y teletrabajo, así como al adaptación de los puestos de trabajo en periodos de gestación.

  P. ¿De qué forma ayuda Cofas a las farmacias en cuanto a la gestión del negocio?
  R. Ofrecemos a nuestros socios, desde años, un servicio de consultoría, denominado Activafarma, cuyo objetivo es facilitar una mejor gestión de compra y comercialización de los productos. Engloba tanto la formación a los equipos para que puedan aportar el mejor consejo a los usuarios de farmacia como la realización de campañas promocionales y sanitarias, con su seguimiento correspondiente y la categorización y posicionamiento de los productos.

  P. ¿Y cómo apoya su labor asistencial?
  R. A lo largo del año realizamos muchos cursos de formación en colaboración con los laboratorios. Muchas de ellos, en coordinación con Unnefar, cooperativa de segundo grado a la que pertenecemos y de la que forman parte otras nueve cooperativa.

  El director general de la cooperativa farmacéutica cuenta a CF cuáles son los ejes del plan estratégico de la distribuidora y repasa los principales retos del sector farmacéutico. Off Gema Suárez Mellado Distribución Farmacéutica Off
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  Test de antígenos: ¿a qué esperamos?

  Archivado: abril 4, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 04/04/2021 - 09:00 Covid-19 Test de antígenos para covid-19.

  Nos estamos jugando la salida del infierno de la pandemia de covid-19 básicamente con tres cartas: vacunas; medidas higiénicas básicas (distancia, manos, mascarilla) y macrorrestricciones más o menos heterogénas que van y vienen, y cribados en colectivos específicos.

  ¿Y no hay más cartas? Las administraciones parecen haber dejado de lado a los rastreadores, aquellos que no hace tanto eran imprescindibles para buscar a todas las personas que hubiesen estado en contacto con un positivo confirmado, con el objeto de controlar su situación según el protocolo e ir minimizando la propagación del virus. También parecen haber abandonado la app Radar COVID, la aplicación móvil desarrollada por el Gobierno central para controlar la transmisión del SARS-CoV-2 a través de la identificación de contactos estrechos de positivos por medio de la tecnología Bluetooth (yo me la descargué al principio y, a día de hoy, no he recibido ni una triste alerta).

  Entonces, ¿qué nos queda? ¿Los test de antígenos? Ponía de relieve la viróloga Margarita del Val, no hace mucho, lo sucedido en la Casa Blanca siendo presidente Donald Trump, que recordemos que acabó contagiado: "Se hacían test todas las mañanas y la persona que dio la alarma es porque tuvo síntomas esa tarde. En cuestión de horas, lo que es un negativo se puede transformar incluso en síntomas".

  Sin embargo, otros expertos sí defienden el testeo masivo de asintomáticos porque, aunque no permiten identificar a todos los positivos, sí a muchos de ellos; y eso contribuye sin duda a impedir que al menos los sí detectados vayan por ahí contagiando. Es decir, mejor test de antígenos que nada.

  Una revisión Cochrane, publicada en Cochrane Database of Systematic Reviews, indica que los test de antígenos identifican de media al 72% de los casos con síntomas y al 58% de los asintomáticos, pero confirma el inconveniente de que la precisión diagnóstica de estas pruebas varía mucho entre marcas y también depende de la persona que las realice. Además, concluye que solo una pequeña proporción de los test que hay actualmente en el mercado cumple la norma de la OMS de identificar correctamente al 80% de los positivos.

  Para ilustrar los resultados de su revisión, los investigadores analizaron el efecto de dos de las marcas de test rápidos (de antígenos y moleculares) con mayor precisión - Abbott Panbio y SD Biosensor Standar Q - en personas con síntomas (entre el 75% y el 88% de los casos identificados correctamente) y en asintomáticos (entre el 49% y el 69% de los casos identificados correctamente).

  “Estos resultados indican que, en una población de mil personas con síntomas entre las que hay 50 con covid-19, cabría esperar que unas 40 fueran identificadas correctamente como infectadas con los test rápidos, y que se pasaran por alto entre 6 y 12 casos de covid-19; además, entre 5 y 9 resultados positivos de las pruebas resultarían ser falsos positivos. Por otro lado, en una población de 10.000 personas sin síntomas, entre las que 50 personas tuvieran realmente covid-19, se identificarían correctamente entre 24 y 35 personas como infectadas, y se pasarían por alto entre 15 y 26 casos. Se espera que los test arrojen entre 125 y 213 resultados positivos y que entre 90 y 189 de esos resultados positivos sean falsos positivos”, según la citada revisión (Jacqueline Dinnes, investigadora de Salud pública, epidemiología y bioestadística de la Universidad de Birmingham (Reino Unido), es su primera autora).

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  Pero hay otro problema: el Consejo de Colegios Farmacéuticos de Cataluña ha advertido del riesgo que supone la proliferación de test de antígenos a través de internet y espacios no autorizados, sin control, registro, garantía de seguridad o validación sanitaria. De ahí que defienda hacerlos más accesibles en un circuito regulado y seguro como es el de las oficinas de farmacia.

  La normativa establece que estos test tienen que realizarlos sanitarios en centros de salud y que no se pueden adquirir por internet ni ser dispensados en las farmacias. Algo que es difícil de entender especialmente cuando podemos estar entrando de cabeza en la cuarta ola de la pandemia y cuando el proceso de vacunación masiva se resiste a coger velocidad de crucero.

  Así que, ¿por qué no apoyarnos también en la carta de los test de antígenos y dejar que estén a disposición de la población general en las oficinas de farmacia bajo criterios científicos y todos los que crea convenientes la Administración (central y autonómicas)?

  Que luego igualmente habría que confirmar los positivos con PCR, ¿y qué? Peor es dejar que cada asintomático pueda infectar de media a otras 4 personas, que esas 4 infecten a otras 16... .

  Las 415 oficinas de farmacia que participan en la red de pruebas rápidas de coronavirus de la Comunidad de Madrid son un claro ejemplo a seguir; pero hay que hacerlo ya, ahora. ¿Cuándo si no?

  coronavirus On Carmen Fernández. Barcelona Opinión Off
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  “El agua se ha puesto al servicio de la pandemia y de la salud”

  Archivado: abril 4, 2021, 6:30am UTC por raquelserrano

  Política y Normativa raquelserrano Dom, 04/04/2021 - 08:30 Paloma Martín, consejera de Medio Ambiente de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) y presidenta del Canal de Isabel II Paloma Martín, consejera de Medio Ambiente de la Comunidad de Madrid, explica a DM el sistema Vigía de Aguas Residuales para covid-19. FOTO: Luis Camacho.

  Paloma Martín, consejera de Medio Ambiente de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) y presidenta del Canal de Isabel II, ‘alma mater’ del sistema Vigía de control del SARS-Cov-2 en aguas residuales, desarrollado por el gobierno regional de Isabel Díaz Ayuso, está convencida de que los recursos naturales, en este caso el agua, son aliados incondicionales de la pandemia, pero también de la salud global. 
  
  PREGUNTA: ¿Cómo surge la idea del sistema Vigía?
  RESPUESTA: En los peores momentos de la pandemia, empezamos a leer artículos internacionales en los que ya se empezaba a hablar de la posibilidad de analizar las aguas residuales para detectar la presencia de SARS-CoV-2. En un escenario tan difícil, cualquier proyecto que fuera bueno para arrojar luz sobre un virus que estaba asolando a España era para la CAM una oportunidad para colaborar y ayudar a la Consejería de Sanidad a conocer y comprender el virus. Era momento de actuar, de poner el recurso natural por excelencia, el agua, al servicio de la pandemia.

  
  P: ¿Qué peculiaridades destaca de este sistema?
  R: Es una herramienta que permite recoger todos los datos por puntos de muestreo: 289, de los que 51 están en Madrid capital.   A día de hoy, ofrecemos una información pública completa a través de un mapa interactivo, de forma que el ciudadano también puede consultar el estado de la presencia de SARS-CoV-2 en aguas residuales de su calle, de su distrito o de su municipio. Con carácter semanal, elaboramos un informe, que se pone a disposición del ciudadano y de los medios de comunicación, donde se recogen las gráficas de evolución de la presencia de este virus en aguas residuales.

  Hemos creado, además, una Red de Alerta Permanente con el laboratorio de Genómica del Canal de Isabel II, donde se hace el análisis de las muestras que se toman con carácter semanal. Así, cada semana rastreamos al 100% de la población de la Comunidad de Madrid; a los 6,8 millones de personas, y no sólo con un análisis binario que distingue presencia o no de SARS-CoV-2, sino midiendo también la carga viral; las unidades genómicas en aguas residuales. Es un proyecto robusto y ambicioso. El Vigía es la forma que tenemos de devolver al ciudadano y a la sociedad su esfuerzo en relación con esta pandemia.

   

  • Las cloacas predicen la covid-19
  • Fármacos en las aguas residuales: un riesgo emergente
  • Un equipo de Valencia detecta nueve variantes del SARS-CoV-2 en aguas residuales

  P: ¿Qué nuevos pasos van a dar para seguir avanzando en el apoyo al control de la enfermedad que ofrecen las aguas residuales ? 
  R: Los retos inmediatos son  el mantenimiento de la vigilancia activa para continuar desarrollando medidas de anticipación, así como la detección de las variantes y de las distintas mutaciones del virus. Para ello, se trabaja en el perfeccionamiento de la metodología de la que disponemos actualmente con laboratorios privados y  con los profesionales del Laboratorio de Genómica del Canal de Isabel II. El objetivo es ser capaces de elaborar test que nos puedan orientar sobre las nuevas variantes. 

  En pleno confinamiento, la CAM ya puso el agua, recurso natural por excelencia, al servicio de la pandemia de SARS-CoV-2. coronavirus Off Raquel Serrano Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Una niña de 13 meses recibe un implante coclear bilateral en un único acto quirúrgico

  Archivado: abril 4, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Otorrinolaringología raquelserrano Dom, 04/04/2021 - 08:00 Primera experiencia en el Hospital 12 de Octubre Los ORL del 12 de Octubre de Madrid en un momento de la intervención.

  Una niña de 13 meses, que nació con hipoacusia neurosensorial profunda, ha recibido un implante bilateral coclear en un mismo acto quirúrgico. La bebé “no obtenía rendimiento mediante las prótesis convencionales de audífono, por lo que se optó por realizar un implante coclear bilateral en una única sesión quirúrgica, lo que ha permitido evitarle dos intervenciones, dos anestesias generales y poder iniciar el tratamiento de rehabilitación bilateral más precozmente”, indica Alfredo García Fernández, jefe de Sección de Otorrinolaringología del Hospital 12 de Octubre de Madrid, centro en el que estos especialistas han realizado, por primera vez, ambos implantes en una única cirugía en una niña de tan corta edad. La intervención se ha realizado gracias a la coordinación de profesionales de Anestesiología y Reanimación Pediátrica, y de Enfermería.

  La detección precoz de la hipoacusia neurosensorial profunda -patología congénita en la que la pérdida auditiva se produce por daño en el oído interno-, dentro del primer mes de vida, junto con un diagnóstico en los tres meses siguientes y el inicio del tratamiento antes de los seis son fundamentales para reducir o minimizar las posibles alteraciones en el lenguaje o desarrollo cognitivo. El protocolo establece la utilización de audífonos precozmente, una vez se tenga el diagnóstico, y evaluaciones posteriores.

  Sin el beneficio esperado con audífonos 

  Sin embargo, en el caso de esta niña con una hipoacusia profunda, se observó que los audífonos  no estaban ofreciendo el beneficio esperado, por lo que se optó por el siguiente paso: el implante simultáneo. Al no tener una patología asociada a la hipoacusia y con una rehabilitación adecuada, el desarrollo de su audición será previsiblemente favorable y tendrá habilidades similares a las de un niño sin hipoacusia.

  Equipo de ORL que ha participado en el intervención, con Joaquín de Vergas y Alfredo García en primer término.

  Según el otorrinolaringólogo Joaquín de Vergas Gutiérrez, que ha participado en la intervención, “el implante coclear es un dispositivo que va a transformar las señales acústicas en estímulos eléctricos. Consta de dos partes; una es la que se implanta, que es el estimulador receptor, con una guía de electrodos, que son los que se introducen en la cóclea o caracol.

  La parte externa consta del procesador del sonido y un cable o antena, que es la que va a transmitir el sonido a la parte interna y que es la que estimula a las fibras del nervio auditivo, que ofrece la sensación auditiva”. El procesador del sonido -componente externo- se activa al mes de la cirugía.

  En este momento, la niña intervenida ha completado esta fase favorablemente, y a partir de ahora comenzará el proceso de aprendizaje del habla mediante rehabilitación por los logopedas, dirigida a la comprensión e interpretación de los estímulos auditivos, y fundamental en el abordaje integral de esta patología.

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  El implante coclear es un dispositivo electrónico complejo que transforma las señales acústicas en eléctricas y que son procesadas en las diferentes partes del dispositivo para estimular el nervio auditivo, desencadenando una sensación auditiva en el paciente.

   

   

  Partes del implante coclear que ha recibido la niña de 13 meses en el 12 de Octubre.

  Consta de un micrófono externo que recoge las señales acústicas que se transmiten a un procesador de sonido, encargado de analizarlas y codificarlas. Una vez codificadas, son enviadas al receptor implantado mediante cirugía sobre el hueso craneal, debajo de la piel, utilizando para ello un transmisor colocado sobre la piel, detrás del pabellón auditivo. Es el encargado de transmitir las señales a cada uno de los electrodos que se han ubicado en el interior de la cóclea, estimulando así las fibras del nervio auditivo.

  El implante bilateral a una niña de 13 meses con hipoacusia neurosensorial severa permitirá iniciar el tratamiento rehabilitador más precozmente. Off Raquel Serrano Off
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  Videoconferencias para ayudar a mujeres gestantes de zonas rurales de la Comunidad valenciana

  Archivado: abril 4, 2021, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 04/04/2021 - 08:00 Nuevas herramientas en pandemia María Pilar Sánchez Collado, enfermera-matrona que trabaja en el centro de salud de Buñol (Valencia), del Departamento de Salud de Manises, ha ideado una sistema de videoconferencias para asesorar a las mujeres gestantes de las zonas rurales y resolver así dudas y brindar consejos.

  La pandemia de la covid-19 ha forzado a los sistemas sanitarios a manejar ideas o emplear herramientas telemáticas para poder mantener una atención de calidad. Un buen ejemplo lo representa María Pilar Sánchez Collado, enfermera-matrona que trabaja en el centro de salud de Buñol (Valencia), del Departamento de Salud de Manises, que ideó una sistema de videoconferencias para asesorar a las mujeres gestantes de las zonas rurales y resolver así dudas y brindar consejos.

  Según explica Sánchez Collado, el proyecto se inició con el confinamiento (mediados de marzo de 2020) y se realiza ya en varios centros del Departamento de Salud de Manises donde se han desarrollado talleres on line, como Cheste (Beatriz es la matrona), Turís (Cintia), Ribarroja (María José) o Barrio del Cristo (Eva).

  “Había una docena de embarazadas que asistían a unos cursos de Educación Maternal que impartíamos en el centro de salud de Buñol. Cuando se cancelaron todas las citas presenciales para evitar contagios me llamaron para ver cómo podíamos mantener estas charlas”, expone.

  Al principio se inició con un grupo de whatsapp desde sus teléfonos, ya que “todas tenían mi móvil personal y quedamos en hacer una videoconferencia con Zoom a través de un enlace que les envié. Aunque dejé claro que sólo utilizaran el grupo para cuestiones relacionadas con asuntos de maternidad, una cuestión que siempre han respetado”. Todo fue muy bien y cuando se lo comentó a su coordinadora del centro de salud, “me instalaron un ordenador y una cámara para poder realizar las conexiones virtuales”, unas videoconferencias que se iniciaron en abril de 2020.

  Como inicialmente las reuniones se realizaban presencialmente en el centro de salud de Buñol una vez a la semana, se ha mantenido la periodicidad semanal de la conexión telemática

  En principio el proyecto incluía las poblaciones de Buñol, Macastre, Yátova y Alborache, “pero lo hemos ampliado con embarazadas y madres de otras zonas que se han ido sumando como Cheste, Turís, Ribarroja, o Barrio del Cristo”. De esa forma, todas las mujeres ya no forman parte solo del mundo rural: “También hay personas de grandes ciudades que se han enterado del servicio y han pedido conectarse. Se debe tener en cuenta que cuando comenzó la pandemia muchas personas decidieron abandonar las ciudades, alentadas por el teletrabajo, y acudieron a su segunda residencia. Eso ha ocurrido con muchas embarazadas, que han optado por acudir a un ambiente más tranquilo que el que se vive en las ciudades”. 

  Esa mezcla también resulta muy positiva, ya que “muchas mujeres viven en casas en el monte y agradecen contactar con otras que viven en otras zonas más urbanizadas. Siempre enriquece saber cómo viven otras personas y qué hábitos de vida tienen”.

  Esa variabilidad se nota también en el volumen de usuarias: “En un principio había 12, pero en función de los partos y de nuevos embarazos entran y salen de las charlas telemáticas. Suelen haber siempre unas 10 porque, tras el parto, muchas se quedan, especialmente cuando son primerizas, para recibir consejos cuando los bebés son recién nacidos.  En total, unas 40 mujeres a lo largo de la pandemia”. Las gestantes se unen al grupo en la semana 24 y siguen hasta que acaba el puerperio, “pero la mayoría se quedan en el grupo de whatsapp durante la crianza”.

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  Ampliación de temáticas

  Inició su proyecto para impartir cursos de atención preparto y lactancia, pero con el confinamiento ha ampliado su asesoría profesional a otras facetas del embarazo y la pediatría, como la vacunación o la alimentación del bebé: “Básicamente las cuestiones de atención al parto y de lactancia. Pero también explicamos el calendario de las vacunas para los bebés y todo los que tiene que ver con su alimentación”.  A modo de ejemplo, cuestiones como qué champú o tetinas deben utilizar para los bebés o la funcionalidad de los sacaleches... y “las más habituales son sobre la expulsión del tapón mucoso, la sospecha de rotura de membranas, las grietas del pezón o el masaje perineal para evitar la episiotomía”. En las mismas conexiones también interviene la enfermera pediátrica Carmen Ocaña (especialista en resolver los problemas de salud infantil) “y otras compañeras atienden los odontopediátricos”.

  Amistad y apoyo emocional 

  El sistema de videoconferencias para asesorar a las mujeres gestantes de las zonas rurales, permite una conexión que va más allá de los conocimientos prácticos. “Mostramos nuestra amistad y apoyo emocional”,  señala la enfermera-matrona María Pilar Sánchez Collado, que recuerda que “son mujeres que, en muchos casos, pasan solas muchas horas al día y, con esta ventana virtual, logramos entrar en sus hogares, nos presentan a sus maridos y vemos sus mascotas. Todos necesitamos relacionarnos durante este tiempo de toques de queda, restricciones de movilidad y confinamiento. Mantenemos una excelente relación y nos tratamos como amigas”.

  Además, muchas embarazadas sirven de referencia para otras que estén en la misma situación: “Entre todas hacemos una especie de terapia de grupo. Cuando una gestante pregunta algo, siempre hay quien expone que ella ya lo ha pasado y aporta su experiencia al resto de las asistentes. Es muy agradable recibir los consejos no sólo de sus matronas, sino también de compañeras y amigas que puede describir en primera persona su experiencia”.

  Entre las experiencias vividas, “un episodio curioso fue que un día en que cerca de la hora de conectarnos una gestante vino a la consulta dudando si las contracciones que tenía eran de parto o solo pródromos. Cuando la exploré estaba dilatada 8 cm. Llamamos a una ambulancia SVB, y mientras venía atendimos la dilatación en el Centro de Salud de Buñol. Me desplacé con ella al Hospital de Manises y llegamos justo en expulsivo”. El bebé nació ya en paritorio, todo perfecto y sin episiotomía. “La mamá estaba muy tranquila y fuimos conectando con el grupo de Educación maternal durante todo el proceso. Ese día la charla fue totalmente práctica”, apunta.

  Cuando acabe la pandemia, apuesta por la coexistencia: “La mayoría de charlas son más teóricas y pueden hacerse on line, pero hay algunas donde hablamos de posturas para el parto, relajación, ejercicios para desbloqueo de la pelvis o para el suelo pélvico, son más provechosas de manera presencial”.

  Por otra parte, añade, “hemos ganado mucho en rapidez de soluciones y en evitar desplazamientos con las conexiones on line. Vivimos en un medio rural y los medios de transporte públicos son limitados así que estamos disminuyendo el uso del coche particular”.

  El manejo de la videoconferencia permite una mayor proximidad con las gestantes en estos tiempos de pandemia y así se posibilita mantener la continuidad de los cuidados y del servicio. Esta iniciativa en la Comunidad Valenciana ha ayudado ya decenas de mujeres y sus bebés. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Off
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  Las cloacas predicen la covid-19

  Archivado: abril 4, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Dom, 04/04/2021 - 08:00 El análisis de aguas residuales se adelanta entre tres y diez días Hombre sacando agua

  El agua habla, tiene códigos secretos y utiliza un lenguaje que hace visible lo invisible. Esta peculiar forma de comunicación, mencionada por el escritor Juan Antonio Maesso, ha sido capaz de ofrecer respuestas concretas y adicionales para el control de la pandemia por SARS-CoV-2 en la que actualmente estamos inmersos. Si la comunidad científica fue la primera que alertó sobre la importancia y necesidad de analizar las aguas residuales, dado que el virus podía detectarse en las heces de los infectados, gestores y políticos tomaron posteriormente las riendas de este recurso natural para ponerlo al servicio de la salud, la vida social e incluso de la economía. 

  En estos momentos, las grandes ciudades del mundo, aprovechando sus distintas redes subterráneas de alcantarillado y saneamiento de aguas residuales, han establecido sistemas de vigilancia de presencia o no de SARS-CoV-2, cuyos datos alertan de la generación de posibles nuevas olas pandémicas con una anticipación de entre una o dos semanas, lo que claramente ayuda a la toma de decisiones y de medidas de contención por parte de las distintas autoridades sanitarias. 

  En los últimos días, por ejemplo, el grupo de investigación COVIDBens de La Coruña ha empezado a sugerir que, según sus últimos datos procedentes de aguas residuales, la cuarta ola epidémica en España ya estaría pidiendo paso, aún sin cerrarse definitivamente los estragos de la tercera. 

  El sistema madrileño Vigía en la ONU 

  La evidencia marca que una elevada presencia de coronavirus en agua procedente de los alcantarillados se ha correlacionado con brotes de covid-19 y, paralelamente, con un aumento de contagios e ingresos hospitalarios, tal y como lo reflejan numerosos estudios realizados en distintas ciudades del mundo. 
  En el caso de Madrid, el sistema Vigía, instaurado por el gobierno regional, permitió detectar la segunda y la tercera ola entre dos y cinco días antes de que se produjera el pico. En la segunda ola, Madrid alcanzó el pico en las aguas residuales el 20 de septiembre; en la tercera ola, el 20 de enero. Se trata, por tanto, de una herramienta que, en este momento, se considera imprescindible en la lucha integral de esta pandemia. 

  En España son numerosos los proyectos, entidades –públicas y privadas- y administraciones que trabajan activamente en la detección y seguimiento del SARS-Cov-2 en aguas residuales, ya que se trata de una de las mejores formas de “poner el recurso natural por excelencia, el agua, al servicio de la pandemia”, señala a Diario Médico Paloma Martín, consejera de Medio Ambiente, Ordenación del Territorio y Sostenibilidad de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM), y presidenta del Canal de Isabel II de Madrid, ciudad que ha desarrollado el Vigía, el mayor sistema de vigilancia temprana de la covid-19 mediante el análisis de aguas residuales que se está desarrollando en España, que aprovecha y “utiliza el talento y la experiencia de los profesionales de una gran empresa pública, el Canal de Isabel II, que dispone de una red de saneamiento de 15.000 kilómetros: la distancia que hay entre Madrid y Australia”. 

   

  La comunidad de Madrid dispone de 289 puntos de muestreo que cubren 179 municipios a través de los que se rastrea a 6,8 millones de personas cada semana. Son 15.000 kilómetros de red de saneamiento

   

  
  Esta iniciativa, que supera a otras similares desarrolladas hasta el momento en nuestro país por el número de puntos de muestreo –289 que cubren 179 municipios, la totalidad de la región-, y por la población a la que se rastrea -6,8 millones de personas cada semana-, acaba de ser presentada en la Asamblea General de las Naciones Unidas (ONU), en una reunión telemática sobre la implantación de los objetivos y metas relacionadas con el agua, dentro del marco de la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible.  
  
  La magnitud y eficacia de este proyecto –que ha llevado a la Comunidad de Madrid a convertirlo en un “sistema de vigilancia continua y permanente de detección de otros posibles tipos de virus en aguas residuales”, según señala Antonio Lastra, coordinador de Innovación del Canal de Isabel II- ha sido reconocido además por la UE, cuya Comisión acaba de recomendar el rastreo y vigilancia de la covid-19 en aguas residuales siguiendo los pasos del Vigía, implantado en julio de 2020 y con el que se ha rastreado ya 38 veces a la totalidad de la población de la región de Madrid. 
  
  La citada comisión considera que los sistemas de vigilancia deben cubrir una parte significativa de la población del estado miembro e incluir, como mínimo, las aguas fecales de las grandes ciudades de más de 150.000 habitantes, preferiblemente con una frecuencia mínima de muestreo de dos muestras semanales.

  'Alerta' anticipatoria 

  Lo que es evidente es que este control y seguimiento, que también se realiza en numerosas ciudades y regiones españolas, constituye una “alerta temprana y anticipatoria –incluso antes de que se observen los casos clínicos en los centros de salud-, de potenciales nuevas olas de coronavirus”, indica Roberto Ortuño, responsable de Seguridad Alimentaria del Instituto Tecnológico de Industria Alimentaria (AINIA), socio de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) que, aprovechando su experiencia de virus que se transmiten a alimentos, como norovirus y hepatitis A y B, entre otros, ha extendido su conocimiento al análisis de coronavirus en aguas residuales. 

  De la misma opinión es Gloria Sánchez Moragas, investigadora del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA), centro dependiente del CSIC, con extensa trayectoria en el seguimiento de virus en agua, y que un poco antes de marzo de 2020 ya detectaron positivos de coronavirus en aguas residuales. Desde julio de 2020, el 95% de las más de 3.000 muestras analizadas por su equipo resultaron positivas para este virus.

  “Todos los análisis retrospectivos llevados a cabo en Madrid, Murcia, Barcelona, Valencia y varias ciudades de Galicia, entre otras, han confirmado que el virus aparece en las aguas fecales días antes de la aparición clínica de la enfermedad, lo que indica la importancia de la coordinación nacional y, más aún, que el seguimiento de la presencia del virus en tiempo real en cada zona de salud permite anticipar medidas de salud pública y sanitarias”. 
  
  Que el enfoque nacional para la vigilancia de enfermedades puede ser factible y eficaz lo demuestra un nuevo informe, que aparece en la prepublicación medRxiv, en el que se describe la mayor campaña nacional de monitorización de SARS-CoV-2 en aguas residuales en Estados Unidos, ya que abarca 159 condados en 40 estados, cubriendo al 13% de la población de ese país desde el 18 de febrero al 2 de junio de 2020. De 1.751 muestras totales analizadas, 846 fueron positivas para el ARN del SARS-CoV-2 y las concentraciones virales generales disminuyeron de abril a mayo.

  La vigilancia de las aguas residuales tuvo una alta tasa de detección, superior al 80%, de SARS-CoV-2”, señala Eric Alm, del Instituto Tecnológico de Massachussetts y coordinador del trabajo, realizado en colaboración con el Centro de Excelencia Tecnológica de Singapur.

  Realizar una PCR al agua 

  En el caso del sistema Vigía, el proceso de análisis, explica Antonio Lastra, se centra, básicamente, en recoger, a la misma hora, muestras en los puntos de rastreo, que se trasladan refrigeradas al laboratorio de Genómica del Canal de Isabel II.  

  Allí se someten a dos análisis: uno normal, con parámetros de agua residual que confirma que la muestra es agua residual urbana y que no está sujeta a factores que hayan podido alterarla, para realizar después una “PCR al agua; un análisis genómico que busca los genes específicos de SARS-CoV-2 y no de otros coronavirus: el N1, N2; dianas que identifican el SARS-CoV-2; y el IP4, en caso de que exista algún tipo de duda”, indica Lastra quien subraya que, además de detectar si hay o no presencia de virus, se cuantifican las copias genómicas que encontramos. Los datos son decisivos porque este análisis permite adelantarse entre 3 y 10 días a la evolución de la pandemia, por lo que supone una herramienta complementaria para la toma global de decisiones sanitarias”. 

   

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  El conocimiento, desde el pasado mes de septiembre, de nuevas mutaciones del virus -ahora incluso ya se habla de subvariantes de las variantes-, ha puesto en jaque a los sistemas de control de aguas residuales. La existencia de un número indeterminado de mutaciones suma complejidad a los análisis, por lo que el refinamiento de la metodología se ha convertido en el actual reto. ”Localizar más genes específicos, ya N1 y N2 no cambiarían, o combinaciones genéticas que sirvan para identificar las distintas cepas, es una de las líneas de trabajo”, explica Antonio Lastra, cuyo equipo identificó la cepa británica, aunque no con total especificidad. 

   

  Detectar las variantes del SARS-CoV-2 en aguas residuales podría servir para intensificar las medidas de salud pública, ya que algunas han demostrado mayor transmisibilidad 

   

  
  A pesar de que la prevención del contagio es igual para todas las variantes del virus, para Gloria Sánchez Moragas su detección en agua residual podría servir, de entrada, para que las medidas de contención fueran más estrictas, dado que algunas, como la británica, se han asociado con mayor transmisibilidad y posible gravedad de la covid-19, pero el problema es que aún no se dispone de un sistema rápido de PCR en agua para todas las nuevas cepas.

  “Habría que ir a la secuenciación, lo que retrasaría el proceso, pero es hacia lo que se tiende, pues la UE ya ha recomendado a los estados miembros el control de variantes de SARS-CoV-2 en las aguas residuales para el desarrollo de vacunas”.

  Roberto Ortuño reconoce los actuales obstáculos, pero se muestra optimista, pues “los medios analíticos comienzan a refinarse y es muy probable que en un futuro no muy lejano pueda establecerse y cuantificarse la presencia de las variantes de este coronavirus”.

  Se confirma que la detección del SARS-Cov-2 en aguas residuales es una herramienta de alerta temprana pues anticipa en casi diez días los brotes de la epidemia. El siguiente reto es refinar la metodología con el objetivo de localizar genes específicos para las variantes de este virus. coronavirus Off Raquel Serrano Off
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  ‘Marketing’ sensorial en pandemia para persuadir al cliente

  Archivado: abril 4, 2021, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 04/04/2021 - 08:00 Cómo despertar emociones y sensaciones en botica Las farmacias que se precian utilizan los sentidos como canal para persuadir, emanar emociones y llegar al alma del cliente. FOTOMONTAJE: Miryam Veros.

  El marketing sensorial emplea los cinco sentidos para despertar sensaciones y emociones en el consumidor. Las oficinas de farmacia que lo utilizan -las hay que emplean ramos de flores frescas, difusores de aromas y música para reforzar su imagen de marca y potenciar la experiencia de compra- invitan a sus clientes a oler, ver, saborear y escuchar su mensaje para conseguir que el proceso de compra sea irrepetible.

  A pesar de que en tiempos de pandemia las boticas están mucho más limitadas a la hora de desplegar todo su potencial para persuadir, emanar emociones y llegar al alma del cliente, los expertos consultados por CF recomiendan potenciar el marketing sensorial para que conecten mucho mejor con los pacientes y que compren en su establecimiento y no en otro.

  “Las farmacias ya no pueden utilizar el mismo tipo de acciones ni de estrategias que utilizaban antes de la pandemia. Se impone la distancia social y las mascarillas, en ocasiones, dificultan la comunicación verbal, de manera que se hace imprescindible complementar el consejo y la venta con el resto de los sentidos”, asegura Mª Carmen Sáez, responsable de Impulsatufarmacia.com.

  El aroma influye en el comportamiento del cliente y conforma la personalidad de la farmacia

  Esta experta en marketing añade que todos los sentidos cuentan y que las farmacias deberían recoger las bondades del retail y aplicarlas con éxito a su negocio. “El otro día, por ejemplo, entré en un conocido supermercado y me maravillé al comprobar cómo están usando el marketing sensorial. A la entrada los frescos, llenos de color que invitan a entrar y dan una sensación de alegría, tan necesaria en estos tiempos; y el juego de luces que potencia los estantes y deja ligeramente en penumbra el centro de los pasillos y que consigue un doble efecto: centrar la mirada sobre las estanterías y amplificar el tamaño del área de ventas. Y, lo mejor de todo, fue llegar a la carnicería y oler a barbacoa… Evidentemente allí nadie estaba cocinando, pero ese olor abre el apetito, hace que imagines el sabor de la carne en tu boca e impulsa a desear la compra”.

  De hecho, Sáez recuerda que el olfato es uno de los mayores desencadenantes de recuerdos y, por tanto, el más poderoso elemento de marketing. “Olor a bebé, a bronceador, a hierba recién cortada, a tierra húmeda después de una tormenta… son fantásticos gatillos para que el potencial cliente active sus recuerdos y sea más receptivo a la compra”, dice.

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  También hay que tener en cuenta que el ser humano es sensorial y sensitivo, de manera que cuantos más sentidos participen en el acto de decisión o de experiencia de compra, mucho mejor. “Como ahora no podemos usar el tacto con nuestros clientes, debemos saber utilizar estratégicamente el resto de sentidos. El olor es cada vez más utilizado como elemento diferenciador en retail, en ocasiones de manera excesiva. En la farmacia debemos buscar olores suaves y neutros que no provoquen rechazo en el cliente”, señala Raquel Arbizu, responsable de FarmaFlow.

  Comunicación visual

  Para vender en tiempos de pandemia, las boticas tienen que poner más fuerza en la comunicación visual. “No es nada fácil. Las mascarillas dificultan la comunicación -tanto a nivel de expresividad como de lenguaje no verbal e incluso de entendimiento de la escucha en personas con problemas de audición que leen los labios- y tenemos muchos ruidos en el canal de comunicación con nuestros clientes. Si en condiciones normales la comunicación visual supone más del 80% de la información que recibimos, actualmente se acerca peligrosamente al 100%”, explica Arbizu.

  Lo cierto es que el sentido de la vista es básico, desde antes de entrar y hasta que el cliente sale del establecimiento. “Es necesario que los escaparates y la fachada transmitan los valores de la empresa: consejo, profesionalidad, salud… Y que inviten a acceder a ella con mensajes sumamente claros que provoquen la acción: Entra y pregúntanos. Entra y descubre las nuevas texturas de…” , recomienda Sáez.

  Una vez se traspasa el umbral -añade la creadora de Impulsatufarmacia-, el orden, la colocación y la rotulación de los lineales debería permitir al cliente, de un solo vistazo, hacerse una composición de lugar para saber exactamente dónde quiere ir. Y, además, acompañar al visitante durante el recorrido, mostrándole las distintas categorías”.

  También explica que todas las acciones que ponga en marcha la farmacia suman: el uso del color, los espacios libres, la uniformidad de criterios, la iluminación de las zonas que se quieren potenciar, así como disminuir aquellas que se desea que pasen más desapercibidas. “Se trata de disponer pequeños detalles en armonía”.

  El sonido es un generador de emociones y recrea estados de ánimo, pero no debe molestar

  En opinión de Arbizu, hay que dar el do de pecho en el visual merchandising. “Los clientes necesitan un refuerzo visual en cada comunicación. También se hace imprescindible fortalecer la exposición con mensajes escritos, tanto en el escaparate (centrándonos en el mensaje), como en los lineales, góndolas y mostrador al ofrecer consejo. Debemos mostrar al cliente el producto, esforzarnos al máximo para entenderle y trasladarle las ventajas y beneficios del consejo. El uso de folletos, imágenes gráficas o escribir en una nota la recomendación de uso es fundamental”.

  ¿Se puede suplir al tacto?

  El tacto sigue siendo básico en la compra de muchos productos, aunque por motivos de seguridad se han retirado los tester de las estanterías. “Es necesario probar texturas, pero ello no consiste en entregar muestras para que el cliente pruebe por su cuenta en casa, sino que se puede acompañar el consejo con la cata en la farmacia usando esas muestras. Así, conseguiremos aunar el consejo, la textura, los aromas y la vista del producto”, explica Sáez.

  Por otro lado, aconseja crear experiencias on line en las que se envía el producto a casa a los potenciales clientes y se hace una cata guiada por videoconferencia. “Existe un universo de posibilidades para todos los sentidos. Un aspecto respecto al tacto muy a tener en cuenta es el uso de los geles hidroalcohólicos que la farmacia pone a disposición de los clientes. No lo descuidemos... Un producto poco apetecible puede provocar que la visita no empiece con buen pie, y un primer contacto muy agradable va a predisponer al futuro comprador hacia nosotros”.

  A pesar de la pandemia, Arbizu tampoco descarta renunciar al sentido del tacto en botica. “Que tengamos que tener los tester guardados no significa que no podamos dar a probar al cliente el producto, y hay diferentes formas de hacerlo: tenemos guardados los tester y solo los tocamos nosotros (previa desinfección) y ponemos el producto en la mano del cliente (también previa desinfección) para que pruebe textura, etc. O utilizamos las muestras como tester individuales que abra el cliente y pruebe el producto que le estemos recomendando. Los tester y muestras de productos son herramientas que tenemos en la farmacia para hacer vivir al cliente una experiencia de compra y debemos utilizarlos de la manera adecuada”, dice. Recuerda, además, que no deben utilizarse para meter en la bolsa del cliente como premio, sino para que pueda probar un producto.

  ¿Merece la pena tener un hilo musical?

  La creadora de Impulsatufarmacia.com tiene claro que el sonido que más le interesa al farmacéutico que perciban sus clientes es su consejo.
  “Allí es donde deberíamos centrar los esfuerzos, reforzando con el resto de los sentidos y, sobre todo, no distrayendo en el punto de venta. Por ello, será preciso apartar elementos contaminantes, como pegatinas en la mampara o un exceso de expositores en mostrador, para que el cliente esté a lo que tiene que estar”. No obstante, Sáez no se cierra en banda al hilo musical, “pero siempre que acompañe discretamente y no impida la comunicación cara a cara en el momento de la recomendación”.

  El sonido puede ser un generador de emociones, ya que la música nos hace vivir sensaciones y recrea estados de ánimo. “No en vano, hay que utilizarla de manera adecuada. Si está muy alta o mal seleccionada puede producir que no nos entendamos bien o que al cliente le resulte molesto. Como todo en el retail marketing, se trata de variar la estrategia en función del tipo de farmacia que seamos, del cliente que queramos atraer o seducir y de la manera de llevarlo a la práctica”, dice la responsable de FarmaFlow.

  Zoom, Instagram o TikTok

  La tecnología también ayuda a crear experiencias de cliente, aunque este no pueda tocar o probar el producto. “Ello es posible través de pantallas en el escaparate o en el lineal (los llamados lineales virtuales), en los que podemos mostrar las ventajas y beneficios del producto, ofrecer demostraciones de uso, evocar sensaciones o recrear experiencias… Esto hará que los clientes, aunque no podamos ofrecerles la misma experiencia real, puedan vivirla a través de la imagen y el sonido, al igual que ocurre en el cine, la televisión o internet”, asegura Arbizu.

  Añade que, además, es muy recomendable suplir las experiencias que antes ofrecíamos en el espacio de la oficina de farmacia (talleres, formaciones, demostraciones, etcétera) por acciones on line, “como talleres a través de plataformas como Google Meet, Microsoft Teams o Zoom; o de acciones a través de redes sociales como Facebook, Instagram o TikTok. Tenemos que potenciar la comunicación omnicanal, para estar cerca de nuestros pacientes y seguir ofreciéndoles experiencia de cliente aunque estén en sus casas”, concluye Arbizu.

  El cliente es cada vez más exigente a la hora de tomar decisiones de compra y la botica tiene que ingeniárselas para que compre en su establecimiento y no en otro. La solución está en el 'marketing' sensorial, incluso en pandemia, para despertar sensaciones y emociones. Off Alicia Serrano Off
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  Esprais nasales anticovid, eficacia en el aire

  Archivado: abril 3, 2021, 10:00pm UTC por carmentorrente

  Autocuidado carmentorrente Dom, 04/04/2021 - 00:00 Prevención Una mujer con mascarilla, disfrutando del aire puro.

  Dentro de los diversos enfoques de protección contra la covid-19, uno de los que ha generado un debate importante es el de los productos para las fosas nasales que proclaman que protegen frente al coronavirus.

  Ya hay varias iniciativas en este campo, como la del Laboratorio de Biomateriales y Bioingeniería del Centro de Investigación Traslacional San Alberto Magno (Citsam) de la Universidad Católica de Valencia (UCV), liderado por Ángel Serrano, que está desarrollando, con la colaboración de la Universidad de Louisiana (Estados Unidos), esprais nasales mediante nanomateriales de carbono y cloruro de benzalconio. 

  Pero las voces poniendo en duda la eficacia de algunos de estos productos han surgido con la llegada al mercado de Taffix, un aerosol nasal en polvo elaborado por Nasus Pharma y publicitado como capaz de bloquear hasta el 99,99% de los virus respiratorios (incluyendo SARS-CoV-2) dentro de la cavidad nasal.

  Según la compañía, los ingredientes activos son hidroxipropilo metilcelulosa (HPMC) y benzalconio. Así, el HPMC, utilizado en varias marcas de gotas para los ojos, forma una barrera de gel sobre la mucosa nasal y reduce su pH a alrededor de 3,5 -el pH por debajo del cual la mayoría de los virus respiratorios están inactivados–. Por su parte, el cloruro de benzalconio es un antimicrobiano de amplio espectro. 

  En Taffix, la tecnología se utiliza para generar un gel uniforme delgado patentado sobre la mucosa nasal cuando el producto se rocía en las fosas nasales y produce una barrera eficaz que evita que los virus lleguen a las células nasales. 

  Estudios científicos

  Sobre su eficacia, la empresa menciona un estudio de laboratorio realizado en la Universidad de Virginia donde se probó que puede formar una barrera protectora contra el virus SARS-CoV-2. En concreto, se añadió un gel de Taffix a un filtro de nylon que estuvo expuesto a 10.000 partículas infecciosas del coronavirus durante diez minutos. La comparación fue con un filtro expuesto a la misma cantidad de virus, pero sin tratar con Taffix.

  Los resultados mostraron que redujo la cantidad de virus vivo en más del 99,99% y el ARN viral a casi cero, una diferencia estadísticamente significativa para el laboratorio. 

  A Rosario Cáceres, farmacéutica del COF de Sevilla y miembro de la Asociación Española de Vacunología (AEV), le parece “poco serio que un producto se publicite como que destruye el 99% del coronavirus o que bloquea hasta un 99,99% de los virus respiratorios, más que los mejores resultados de eficacia de las vacunas que se están administrando a la población”.   

  En esta línea, Cáceres menciona a la Sociedad Española de Otorrinolaringología (Seorl), que salió al paso analizando la evidencia científica actual en relación a lo que “proclama” este producto y aclarando su posición sobre la utilidad. Así, en un documento firmado por el otorrino Jaime Viera Artiles, el HPMC es un polímero semisintético viscoelástico cuyo uso principal, en forma de gotas, es el tratamiento de la sequedad ocular.

  Al entrar en contacto con la mucosa nasal, se hincha y forma una barrera de gel que sirve para disminuir la exposición a alérgenos ambientales de dicha mucosa y, por tanto, reduce los síntomas alérgicos asociados. “Esto ha sido demostrado con productos similares en varios estudios aleatorizados, con lo que la evidencia científica actual es buena. No obstante, a pesar de que ciertos autores creen que pueda disminuir las infecciones virales (por ejemplo, rinovirus o influenza), esto no ha sido demostrado. Taffix proclama que el uso de la hipromelosa bloquea al virus cuando entra en las células de la mucosa nasal, pero no hay evidencia científica de calidad que lo confirme”.

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  Sobre los excipientes

  El resto de excipientes pretenden generar un ambiente ácido en las fosas nasales a base de ácido cítrico, sal sódica y cloruro de benzalconio. Los dos primeros son ácidos y sales orgánicas, mientras que el tercero es un desinfectante que se utiliza en la limpieza de superficies no biológicas, pero que tiene una eficacia baja o nula frente al SARS-CoV-2 en concentraciones de 0,2% usándose durante 10 minutos. “Publicita que la acidificación de la mucosa nasal desactiva el virus; sin embargo, la evidencia científica dice que el virus se mantiene estable en esos rangos de pH, lo que limita la eficacia de este tipo de terapias acidificantes”.

  El laboratorio defiende los supuestos efectos alegando varios estudios in-vitro y uno observacional prospectivo. Los primeros tratan de demostrar el bloqueo del virus por su principio activo. No obstante, hacen referencia a unos datos no publicados y que, por tanto, no se pueden contrastar. Respecto al estudio observacional, “tiene una metodología de muy dudosa fiabilidad”, en la que se recluta a un grupo de personas para usar el medicamento previo a un evento multitudinario supercontagiador, donde no se respeta la distancia social y, posteriormente, se les llama para ver si pasadas unas semanas han sido positivas por covid-19.

  En este trabajo no se utiliza un grupo control y, por tanto, tampoco se aleatoriza el tratamiento para compararlo con un placebo, lo que hace que no se puedan sacar conclusiones válidas. Actualmente, este estudio no está publicado en ninguna revista científica de impacto y solo se puede encontrar en versión preprint en la plataforma Research Square, por lo que no está revisado por pares, obligatorio para que sus conclusiones sean tenidas en cuenta dentro de la comunidad científica. 

  El mercado está viendo cómo se están desarrollando esprais nasales que dicen neutralizar al virus. Hay que tener cuidado porque no siempre tienen estudios rigurosos detrás. coronavirus Off Enrique Mezquita Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off