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María Peñalver, ginecóloga en Dubái: desde una sanidad ‘millonaria’ a misiles interceptados

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (XVII)

Hay destinos en el mundo que se ponen de moda. Que empiezan a llamar la atención de mucha gente. Sus atractivos son conocidos por todo el planeta y se produce un desembarco de profesionales de todos los puntos del planeta. Si hay una ciudad que está ahora mismo en esa situación es Dubái, núcleo urbano más poblado de Emiratos Árabes Unidos (EAU). Hasta allí y por medio de LinkedIn se fue la ginecóloga valenciana María Peñalver Gaspar.

Esta médico española de 32 años se encuentra en Dubái desde noviembre de 2023. Estudió Medicina en la Universidad Rovira i Virgili en Reus (Tarragona) hasta quinto de carrera y el último año regresó a su Valencia natal para acabar el grado, hacer el MIR y después formarse en ginecología y obstetricia en la residencia en el Hospital General de Valencia. Al poco de aquel trayecto más o menos normal todo cambió. “Me llegó una oferta por LinkedIn para trabajar en Emiratos y eso me despertó la idea de irme fuera a trabajar”, relata, mientras reconoce que, una vez decidido ir al extranjero, miró opciones y tuvo entrevistas para otros países, pero las condiciones de Dubái no las tenía el resto de destinos. “No solo eran las condiciones más favorables económicamente, sino también en horario de trabajo, te costean vuelos para ti y para tu familia, te pagan el visado, te ponen muchas facilidades…”, argumenta.

Peñalver trabaja para un grupo de hospitales privados que se llama Mediclinic y describe un entorno laboral donde las trabas económicas en equipamiento médico no existen. “Todo lo que puedas necesitar para ejercer tu día a día lo tienes, incluso si quieres innovar técnicas nuevas”, explica. Matiza que mientras el hospital vea que esas inversiones se usan no hay problema de ningún tipo en lo referente al aspecto económico.

Tres divisiones de salarios

Esta ginecóloga valenciana, que vive con su marido y su perro en Dubái, narra cómo los salarios médicos se dividen en tres niveles. El primer escalón es el de especialista y cobra entre 10.000 y 15.000 euros al mes netos, ya que no hay impuestos sobre la renta en Emiratos Árabes Unidos. Sería un salario base que después puede crecer con incentivos por número de pacientes vistos, operaciones realizadas y demás objetivos. Esos bonus podrían rondar los 5.000 euros cada mes.

En el segundo nivel está ya el médico que tiene que tener una experiencia mínima de cinco años después de haber finalizado la residencia. Su sueldo sería de unos 16.000 euros al mes más incentivos. Y el tercer nivel sería ya el de los jefes de servicio, donde el sueldo crece de forma significativa.

Peñalver destaca que los salarios además de esta clasificación tienen distinciones por nacionalidad. “No todos los médicos van a cobrar igual. Aquí pesa mucho de dónde vienes”, remarca la ginecóloga valenciana. El rango de estatus médico para cobrar más en Dubái se basa en que en el primer nivel están británicos y australianos, después europeos, en tercer lugar los latinoamericanos y por último los asiáticos.

Luis María Tello, un pediatra en Afganistán: "Faltan recursos, personal, salarios, instalaciones…", Cambio radical de Málaga a Irlanda: “Me cansé de estar trabajando más de 12 horas al día”, Irene Pérez, atención pediátrica en Sudán en una guerra civil que no cesa El ocio es lo más caroEsos sueldos suelen ir parejos a un nivel de vida más caro. Peñalver explica que ahora hacer la compra o el alquiler está más ba Esta valenciana lleva desde noviembre de 2023 en Emiratos Árabes Unidos y, exceptuando el triste pasaje de las consecuencias de la guerra en Irán, vive una experiencia única. Off Alejandro Segalás Off

La inteligencia artificial en salud: el reto de incorporar nuevos perfiles al sistema

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Ana Ripoll, ex rectora de la UAB y fundadora de 'Bioinformatics Barcelona' (BIB)

Opinión carmenfernandez Nuevas tecnologías

La inteligencia artificial promete transformar la medicina, pero su impacto real no depende solo de la tecnología. Depende, sobre todo, de si somos capaces de incorporar en el sistema sanitario a los profesionales que hacen posible su uso en la práctica clínica.

Hoy, muchas de las herramientas ya existen. Podemos disponer de información genética de un paciente, modelos que estiman riesgos o algoritmos que integran datos clínicos, biológicos y de imagen. Sin embargo, en el día a día hospitalario, esa información no siempre llega al médico en el momento en que debe tomar una decisión.

No es un problema tecnológico. Es un problema de organización y de integración de perfiles.

La medicina de precisión ilustra bien este reto. Contamos con datos de alto valor para orientar diagnósticos y tratamientos personalizados, pero sigue existiendo una distancia entre generar conocimiento y aplicarlo en la consulta.

MWC: Cataluña lleva la inteligencia artificial a la primaria, La IA no es el problema; el reto está en la estructura de los sistemas sanitarios, Inteligencia artificial: de la efervescencia en la base del sistema a la toma de decisiones La pregunta clave es sencilla: ¿cómo se convierte toda esa información en una decisión clínica real?Alguien tiene que interpretar un resultado genétic Off Ana Ripoll, ex rectora de la UAB y fundadora de 'Bioinformatics Barcelona' (BIB) Opinión Opinión Off

"Nuestro motor de crecimiento es la I+D, la innovación y los pacientes"

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por S. D./C. G. R.

Empresas cristinareal Ana Zubeldia, directora general de Daiichi Sankyo España

España es un referente mundial en investigación clínica. Así lo cree Ana Zubeldia, directora general y Head de Oncología en España de Daiichi Sankyo (patrocinador del 34 Aniversario de Diario Médico y de la sexta edición de los Premios Admirables). "Nuestro país se sitúa como número uno en Europa y tercero a nivel global en número de ensayos clínicos promovidos por la compañía. Además, España ocupa la cuarta posición mundial en ensayos de fase I y la quinta en número de pacientes participantes, respaldado por una red de más de 450 contratos activos con centros de investigación".

La colaboración con los investigadores es crucial para avanzar en cualquier campo y desde Daiichi Sankyo así lo apoyan en el día a día. "Aunque la mayoría de nuestros ensayos clínicos forman parte del desarrollo de moléculas propias descubiertas por nuestro equipo de investigación en Japón, también colaboramos estrechamente con iniciativas impulsadas por investigadores independientes y grupos cooperativos". Así, la iniciativa, el diseño, la ejecución y el control del estudio recaen íntegramente en los investigadores, mientras que desde la compañía se aporta la financiación y el soporte científico. "Esta forma de trabajar responde a la convicción de que la innovación se acelera cuando se construye en colaboración", señala Zubeldia.

La participación tanto de pacientes como de centros de investigación muestra el dinamismo científico español en el que la compañía invierte para seguir avanzando. "Nuestra relación con los profesionales de la investigación es excelente, basada en la confianza mutua y en objetivos compartidos". Su experiencia en I+D no solo les alienta a "afrontar los retos desde la ciencia, sino también desde una visión alineada con la de los investigadores: ir más allá para mejorar el tratamiento del cáncer y la vida de los pacientes".

Ana Zubeldia, nueva directora general de Daiichi Sankyo en España, Daiichi Sankyo, "en plena expansión gracias a la tecnología de anticuerpos conjugados", Daiichi Sankyo: Innovación desde el ADN, de la mano de instituciones y profesionales El volumen y la calidad de las investigaciones ha ido en aumento gracias a la colaboración con iniciativas "de intercambio de conocimiento, formación La responsable de la compañía japonesa en España considera que la innovación se acelera cuando se construye en colaboración. Aniversario-Admirables Admirables Off S. D./C. G. R. Industria Farmacéutica Empresas Off

25 años de SIGRE, 25 años de compromiso compartido

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Miguel Vega, director general de Sigre

Opinión Lucía de Mingo Tribuna

Cumplir 25 años es siempre una ocasión especial. Sigre nació con una idea sencilla, pero profundamente transformadora: garantizar que los residuos de medicamentos y sus envases recibieran una gestión ambiental correcta, segura y eficaz. Lo que comenzó como una iniciativa pionera de responsabilidad social impulsada por la industria farmacéutica se ha consolidado, 25 años después, como una herramienta esencial para cerrar adecuadamente el ciclo de vida del medicamento y evitar que estos residuos acaben en la basura o por el desagüe.

Miguel Vega, director general de Sigre. Foto: SIGRE.

Nada de esto habría sido posible sin la implicación de todos los agentes del sector. Las compañías farmacéuticas, los distribuidores farmacéuticos y las farmacias han demostrado durante estos años que la colaboración es la mejor vía para dar respuesta a retos ambientales complejos. Hoy, Sigre cuenta con la participación de 397 compañías farmacéuticas, 147 almacenes de distribución y más de 22.300 farmacias, que acercan el Punto Sigre a la ciudadanía y convierten un pequeño gesto cotidiano en una gran contribución al uso racional del medicamento.

Sigre: 25 años convirtiendo un simple gesto en valor sanitario, social y ambiental, España se adelanta al futuro de la sostenibilidad farmacéutica con SIGRE, Cuidar también de la salud ambiental, objetivo de la industria farmacéutica También debemos reconocer el papel fundamental de las administraciones públicas y de los ciudadanos. Gracias a su apoyo y compromiso, revisar el botiq Off Miguel Vega, director general de Sigre Off

Un compromiso que echa raíces: el Consejo General reforesta montes afectados por incendios en Asturias

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Medio ambiente

El 24 Congreso Nacional Farmacéutico, organizado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias, y que se celebra en Oviedo del 30 de septiembre al 2 de octubre, ha recibido de Aenor la declaración de validación del inventario de emisiones de gases de efecto invernadero generadas por el encuentro y que asciende a 390,68 toneladas de dióxido de carbono equivalente.

Como el congreso es un evento Net Zero, el Consejo General compensará esta huella de carbono, a través del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (Miteco), apoyando un proyecto de restauración ambiental de parte de los montes del municipio asturiano de Valdés, arrasados por los incendios de marzo de 2023. La reforestación se lleva a cabo repoblando la zona con pino autóctono de la especie Pinus pinaster.

Cuidar también de la salud ambiental, objetivo de la industria farmacéutica, Cómo contaminan el medio ambiente los fármacos empleados contra la covid-19, La información de salud y medio ambiente es la que más interesa a los españoles La iniciativa Net Zero, que está en línea con el programa marco Medioambiente y Transición Ecológica de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéut El objetivo es compensar la huella de carbono del 24 Congreso Nacional Farmacéutico. Off Redacción Off

La ley debe reformularse para proteger a la industria europea del medicamento

Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Gilbert Ghostine, de Sandoz

Sandoz celebra 140 años de herencia, 80 años de liderazgo en antibióticos y 20 años de liderazgo en biosimilares. Aunque esta onomástica tiene cierto sabor amargo, porque no se termina de poner el foco en la importancia de la autosuficiencia europea en la producción de fármacos -en este caso de antibióticos- como argumentaba el informe Draghi. "La legislación europea podría exigir que un tercio de los suministros provengan de fabricantes europeos para garantizar empleos y seguridad de suministro", reivindica su presidente del Consejo de Administración, Gilbert Ghostine, y lo dice porque en pleno Tirol austriaco, en Kundl, la compañía tiene la única planta de producción de penicilina en Europa y es "el único fabricante de antibióticos integrado verticalmente en Occidente", afirma con orgullo Ghostine.

Bajo el mantra del made in Europe, no solo se ofrece seguridad a los laboratorios locales, sino también una producción propia para sus pacientes y, además, "es mejor para la huella ambiental que importar de otros mercados". En este sentido, cabe destacar la importancia de la autosuficiencia europea en la producción de fármacos, un plan en el que España juega un papel estratégico para la firma a través de sus sedes de Madrid y Barcelona.

La denuncia ante la Comisión Europea

El laboratorio suizo aboga por la protección contra el dumping de precios de China e India y busca una mayor participación de mercado europeo en las adquisiciones. Por eso, Sandoz ha presentado un borrador de denuncia antidumping contra las importaciones chinas de amoxicilina ante la Comisión Europea. "Los precios de estos productos chinos cayeron un 57% de enero a diciembre de 2025, lo que solo puede explicarse por el dumping", justifica Ghostine.

"La farmacia actúa como extensión clínica necesaria que refuerza la labor del médico y libera recursos del sistema", Pyzchiva® (ustekinumab), un biosimilar en España para tratar enfermedades inflamatorias de la mano de Sandoz, Sanidad cerca a la amoxicilina-ácido clavulánico; industria y sanitarios lo aplauden La experiencia tras el covid ha demostrado la necesidad de tener múltiples opciones de suministro para evitar la dependencia de un solo mercado, argum El presidente del Consejo de Administración de Sandoz cree que la legislación podría exigir que un tercio de los suministros provengan de fabricantes europeos. Off Pilar Pérez Empresas Industria Farmacéutica Off

Satse rechaza los cambios incluidos en el Estatuto Marco

Archivado: junio 5, 2026, 1:31pm UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Anteproyecto

El Sindicato de Enfermería, Satse, ha rechazado los cambios introducidos "a última hora" por distintos ministerios en el Anteproyecto de Ley del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, al considerar que suponen un grave retroceso respecto a las mejoras acordadas el pasado mes de enero.

Tras iniciarse el trámite de audiencia e información pública de la norma, el sindicato ha manifestado su disconformidad con la decisión del Ministerio de Sanidad de presentar un texto alejado de lo pactado en aspectos esenciales, como la posibilidad de regular la jubilación anticipada por razón de la penosidad inherente a la actividad sanitaria, así como el acceso ágil a la jubilación parcial en igualdad de condiciones con el resto de personas trabajadoras.

La organización sindical señala que el texto actual ya no contempla que el Ministerio de Sanidad pueda instar el inicio del procedimiento que permitiría al Ministerio de Seguridad Social determinar, en el futuro, el acceso a la jubilación anticipada por razón de la actividad para el personal estatutario. Asimismo, en lo relativo a la jubilación parcial, no se recoge que este derecho se haga efectivo de forma directa e inmediata tras su entrada en vigor, lo que impediría su acceso real a este colectivo.

Satse resalta, además, que el texto sometido a audiencia e información pública incluye modificaciones sobre conceptos retributivos que tampoco comparte, por resultar perjudiciales para los profesionales de la sanidad pública. "Se han producido recortes en derechos y avances ya comprometidos que no vamos a permitir", afirma.

"Traición institucional"

Por ello, el Sindicato de Enfermería está valorando la adopción de todo tipo de medidas de reacción ante lo que califica como un "atropello injustificado”, una “traición institucional” y una “tomadura de pelo” al conjunto de la Enfermería y la Fisioterapia. “Máxime cuando está en ciernes una reunión del Consejo Interterritorial con propuestas que vulneran claramente el marco jurídico que rige la negociación sindical y ningunean a los sindicatos del Ámbito de Negociación”, añade.

Sanidad inicia el trámite de audiencia e información pública del Estatuto Marco, El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Sanidad y los sindicatos de clase firman un nuevo Estatuto Marco “Resulta sorprendente que sea necesario recordar al Gobierno y a las comunidades autónomas que cualquier modificación relativa a jornada, clasificació El sindicato de enfermería, Satse, manifiesta su disconformidad con la decisión de Sanidad de no respetar el texto acordado en aspectos esenciales. Off Redacción Off

Ángel Carracedo, nuevo académico de la Real Academia Nacional de Medicina

Archivado: junio 5, 2026, 12:43pm UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Real Academia de Medicina

Ángel Carracedo Álvarez es el nuevo académico de número de Medicina Legal de la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME). La votación, llevada a cabo por todos los académicos de número actuales, tuvo lugar durante la última reunión de la junta de gobierno y "su toma de posesión se celebrará en los próximos meses", según informan desde la Academia.

Ocupará el sillón 19 y tendrá un papel clave en la elaboración y revisión de estudios, investigaciones y publicaciones relacionadas con la medicina y la salud, contribuirá a la promoción del conocimiento médico asesorando en temas científicos y participará en labores museísticas y en las sesiones de debate semanales que se organizan en la Academia. También colaborará en la Revista Anales y en la actualización del Diccionario panhispánico de términos médicos, entre otras actividades.

Ángel Carracedo

En la actualidad, Ángel Carracedo es catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) desde 1990. Es director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (Sergas-Xunta de Galicia) desde 1998 y director del Grupo de Genómica del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la USC, del Área de Genética y Biología de Sistemas del [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) y del Grupo de Genómica Traslacional del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Es también director del Centro Nacional de Genotipado (CEGEN) y del programa IMPaCT Genómica del Instituto de Salud Carlos III. Es presidente y co-director científico de la infraestructura Innopharma y la Fundación Kaertor, y es también presidente de la Fundación INGADA (sobre atención y estudio del TDAH y trastornos asociados).

Se licenció en medicina en la USC en el año 1978, con premio extraordinario, y se doctoró en la misma universidad en 1982 también con premio extraordinario.

Ángel Carracedo: "Me preocupa muchísimo la genética clínica dirigida al consumidor", El investigador Ángel Carracedo pide ayuda a farmacias comunitarias para un estudio sobre TDAH, Nueva fase del proyecto Genoma Galicia con el análisis del ADN de 5.000 personas Carracedo ha protagonizado muchos de los avances más importantes en el campo de la genética forense y contribuido a la estandarización e implantación Ocupará el sillón 19 de Medicina Legal de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM). Off Redacción Medicina Legal y Forense Política y Normativa Profesión Off

Sanidad pone bajo examen anual a las unidades de alto aislamiento

Archivado: junio 5, 2026, 12:29pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra UATAN

Sanidad ha decidido someter a una revisión permanente a uno de los engranajes más discretos -y a la vez más críticos- del sistema sanitario: las Unidades de Aislamiento y Tratamiento de Alto Nivel (UATAN). La nueva guía, aprobada el pasado abril, fija por primera vez un sistema reglado de evaluación para estas infraestructuras diseñadas para hacer frente a infecciones de alto riesgo.

El documento llegó apenas unas semanas antes de que el brote de hantavirus asociado a un crucero internacional pusiera a prueba este dispositivo; en concreto, la UATAN del Hospital Central de la Defensa, donde aún permanece ingresado uno de los viajeros que dio positivo. La coincidencia temporal ha devuelto a la actualidad unas unidades concebidas tras la crisis del ébola de 2014 y que, fuera de episodios puntuales, operan en un relativo segundo plano.

Ese bajo perfil contrasta con su importancia estratégica. España dispone de solo siete UATAN, una red limitada pero altamente especializada que articula la respuesta hospitalaria ante patógenos de alto riesgo. Esas siete unidades se distribuyen entre el Hospital Carlos III, de Madrid (integrado en La Paz), y el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, también en la capital; el Hospital Clínic de Barcelona; el Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia; el Hospital Universitario de Donostia; el Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, y el Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria, en Tenerife, configurando un mapa de centros preparados para activar circuitos de aislamiento extremo en cualquier punto del país.

Con los ojos puestos en la planta 22 del Gómez Ulla: así será el abordaje del positivo en hantavirus de Madrid , Madrid activa el protocolo de actuación ante el primer caso de fiebre hemorrágica Crimea-Congo, El Gómez Ulla inaugura su Unidad de Aislamiento de Alto Nivel La nueva guía cambia la lógica: ya no basta con figurar en ese mapa. A partir de ahora, cada unidad deberá acreditar de forma periódica que mantiene i El Ministerio estrena un sistema de evaluación periódica para las UATAN tras aprobar la guía días antes de la crisis del hantavirus que las devolvió al primer plano. Off Rosalía Sierra Off

Sanidad inicia el trámite de audiencia e información pública del Estatuto Marco

Archivado: junio 5, 2026, 12:16pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Anteproyecto de ley

Tres días después de que el Consejo de Ministros aprobara en primera vuelta el anteproyecto de Ley de Estatuto Marco, el Ministerio de Sanidad ha abierto el trámite de audiencia e información pública del texto. Desde hoy 5 de junio y hasta el próximo 26 de junio, se podrán presentar aportaciones al documento a través del correo informacionpublica.aplestatutomarco@sanidad.gob.es.

Sanidad señala que "solo serán consideradas las aportaciones en las que el remitente esté identificado y sean recibidas dentro del plazo indicado".

Una vez finalizado este trámite, el anteproyecto deberá volver a Consejo de Ministros para ser aprobado en segunda vuelta y enviado a las Cortes donde se iniciará su tramitación parlamentaria.

Sanidad sigue los pasos para la aprobación de un texto que, a priori, no cuenta con el beneplácito de las CCAA, pero, sobre todo, es rechazado por los médicos.

En medio de este trámite abierto hoy, habrá un Consejo Interterritorial (CI) monográfico sobre el Estatuto Marco en el que Sanidad informará a las comunidades autónomas sobre el estado actual de las negociaciones con el comité de huelga médica, pero también se centrará en una serie de acuerdos decisorios que el CI deberá adoptar.

Entre ellos, el límite máximo de la jornada de guardia del personal médico, "el establecimiento de la jornada ordinaria en 35 horas" semanales, que el actual texto fija en 45 solo para los médicos, la mejora de la retribución de la jornada de guardia, y la creación de mesas específicas de negociación del personal médico, una demanda reiterada y fundamental para los sindicatos médicos.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC, Interterritorial sobre Estatuto Marco y huelga médica 5 días antes del siguiente paro Pero no solo habrá esta reunión entre el ministerio y las CCAA, prevista para el próximo 10 de junio. Cinco días después, los médicos volverán a la hu El ministerio abre esta nueva fase de tramitación del anteproyecto de Ley de Estatuto Marco para la presentación de aportaciones hasta el 26 de junio. Off C. Ruiz Profesión Off

Baja el consumo de alcohol en los jóvenes, aunque crece su ingesta por atracón

Archivado: junio 5, 2026, 11:22am UTC por Pilar Pérez

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Informe del Ministerio de Sanidad

La población de 15 a 24 años presenta la reducción más intensa en el consumo de alcohol entre todos los grupos de edad analizados en un nuevo informe monográfico del Ministerio de Sanidad basado en los datos de la Encuesta de Salud de España (ESdE). En este grupo de edad, la caída es de casi el 60% en el consumo habitual de alcohol desde 2006.

En 2023, el 31,1% de la población consumía alcohol al menos una vez por semana, frente al 48,4% registrado en 2006. Entre las personas de 15 a 24 años, la prevalencia de este consumo habitual ha pasado del 43,8% al 17,9%, lo que supone la mayor caída observada entre todos los grupos de edad analizados.

Los resultados muestran una transformación significativa de los hábitos de consumo durante las últimas dos décadas. El consumo habitual de alcohol continúa descendiendo de forma sostenida y alcanza su reducción más intensa entre la población joven. De hecho, los resultados de la última Encuesta sobre Uso de Drogas en Enseñanzas Secundarias (Estudes 2025) indican que en los últimos 12 meses se había reducido en 2,6 puntos el consumo de alcohol entre estudiantes de 14 a 18 años.

Por otro lado, persisten patrones de consumo intensivo que se han duplicado en la última década, sobre todo entre las personas de 25 a 64 años, y la ingesta en fines de semana triplica ya la de los días laborables.

Un tercio de la población declara no haber consumido alcohol durante el último año, lo que sitúa a España entre los países de la Unión Europea con mayor proporción de personas abstemias, un 33,4% frente al 26,2%. La abstinencia es alta en jóvenes (15-24 años: 38,4%), alcanza su punto más bajo en la madurez (45-54 años: 26,3%) y aumenta drásticamente en la vejez, alcanzando el 70,4% en mayores de 85 años.

Casi 300 principios activos tienen interacciones relevantes con el alcohol, El Consejo de Ministros da luz verde al anteproyecto de ley de alcohol y menores que restringirá publicidad y patrocinios, Consumo agudo de alcohol: las mujeres, más susceptibles a la embriaguez Sin embargo, el informe pone de manifiesto una paradoja en los patrones de consumo: pese a contar con una de las tasas de abstinencia más elevadas de Un informe basado en los datos de la Encuesta de Salud de España muestra una transformación significativa de los hábitos de consumo de alcohol durante las últimas dos décadas. Off Pilar Pérez Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Ana Aguilar, enfermera y abogada: así trabaja en su 'cruzada' para homologar títulos con una oficina 'fantasma'

Archivado: junio 5, 2026, 10:58am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Ana Aguilar, enfermera y abogada (licenciada por la Universidad de Zaragoza) trabaja resolviendo los innumerables expedientes de titulados universitarios que residen en nuestro país y llevan años intentando homologar su título extranjero. En este aspecto comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya sobre las dificultades existentes. Entre las muchas trabas con las que debe lidiar hay una nueva: la oficina fantasma a través de la cual el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades está gestionando los expedientes. Teóricamente no existe, pero lleva dos meses apareciendo en membretes de resoluciones.

"Llevo muchos años trabajando en homologaciones de títulos, pero últimamente, en lugar de poner en marcha solicitudes, me dedico casi en exclusiva a procesos que están en situación conflictiva: recursos, alegaciones, requerimientos documentales... La sede electrónica está dando muchos problemas y encuentras resoluciones totalmente discrecionales", detalla.

Para Aguilar, "es una contrariedad el hecho de que haya tanta necesidad de profesional cualificado, sobre todo en el área de la salud, y se estén poniendo tantas trabas. Luego te encuentras la situación de que el Gobierno realiza una regularización masiva de extranjeros, pero a los altamente cualificados, que vienen a aportar competencia al país, les está poniendo cada vez más dificultades".

La oficina 'fantasma'

Y es que ahora hay otro elemento más que embrolla el proceso: la Oficina Nacional de Reconocimiento Académico y Profesional de Títulos Universitarios Extranjeros (ONR-Naric). La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, reconoció el pasado 19 de mayo en el Senado que "no está creada" y que lo estará cuando se apruebe un nuevo Real Decreto. Para que pueda operar se ampara en una orden ministerial de 2024, asegura. Aun así, aparece mencionada en el Real Decreto 265/2026, de 1 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 472/2024, de 7 de mayo, que desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

"La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD"

Este Real Decreto señala que tendrá "rango de subdirección general y que adoptará una configuración similar a las de los países de nuestro entorno europeo, como el Centre ENIC-NARIC France, el Centro di Informazione sulla Mobilità e le Equivalenze Accademiche de Italia, y el Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen im Sekretariat der Ständigen Konferenz der Kultusminister der Länder in der Bundesrepublik Deutschland". Será "la responsable de culminar el proceso de reorganización de procedimientos de homologación y declaración de equivalencias, y de automatización de procedimientos y mecánicas de gestión. Este proceso de mejora asegurará la trazabilidad y transparencia de todo el sistema de reconocimiento académico y profesional de las titulaciones universitarias extranjeras y su información puntual y adecuada a todas las personas solicitantes".

Aguilar explica a este periódico: "La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones; es decir, las competencias están asumidas. Lo que nos hemos encontrado con esta nueva oficina es un cambio muy drástico en la interpretación de la normativa de armonización, de la normativa que regula las homologaciones. Siempre ha habido dificultades, pero ahora hemos pasado a una lectura sumamente restrictiva, que no es acorde a la Ley. Es un obstáculo añadido a los solicitantes, que están sufriendo demoras interminables, resoluciones no ajustadas a Derecho".

"La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones"

Por tanto, su mensaje es claro: "La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD. Lo que no entendemos es la opacidad, la falta de transparencia y ese doble mensaje de la ministra. Dice que no está creada, cuando se puede comprobar que sí lo está y lleva asumiendo competencias desde hace casi dos meses. ¿Por qué lo ocultan? Entiendo que es un tema de índole político, y que en su momento lo van a querer anunciar y están posponiendo el anuncio. Creo que es más una decisión política que administrativa".

Y es que, según aclara, "desde un punto de vista estrictamente jurídico, existe cobertura normativa para su creación y funcionamiento. La Administración puede reorganizar órganos internos mediante Real Decreto organizativo y después adaptar el marco procedimental general mediante otra norma posterior". El problema es la opacidad del proceso. En definitiva, denuncia "falta de uniformidad, que es falta de seguridad jurídica y de aplicación equitativa de la Ley. El problema de la ONR-Naric es que se está desmarcando de la normativa europea".

Homologaciones de títulos extranjeros: los farmacéuticos solo tienen el 11,1% de sus resoluciones favorables, "Nuestro logro es que las homologaciones de títulos ya están en la agenda política", Sanitarios en trámite para homologar su título en España: "Es un proceso injusto, cruel, xenófobo y racista" En términos prácticos, ¿cómo se está obstaculizando el proceso de homologación de títulos? Aguilar señala que "todo lo que ayude a agilizar el procedi "En vez de poner en marcha solicitudes, estoy casi en exclusiva con procesos en situación conflictiva", indica quien comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

La visita del papa León XIV hace crecer los dispositivos sanitarios en tres autonomías

Archivado: junio 5, 2026, 10:58am UTC por S. Valle

Política y Normativa soledadvalle Visita del Papa León XIV a España

Madrid, Barcelona, Gran Canaria y Tenerife. Desde este sábado, 6 de junio, hasta el 12, el papa León XIV está de visita en España, con un recorrido que le llevará desde la capital hasta las Islas Canarias, pasando por Barcelona. Y con un despliegue de seguridad que incluye el refuerzo de la asistencia sanitaria.

Aterriza este sábado en el aeropuerto de Barajas (Madrid), con unas previsiones de temperaturas que parten de los 30 grados del sábado a los casi 35 que se prevén para el martes, que abandona la capital con rumbo a Barcelona.

En Madrid, el pontífice de Roma tiene en la agenda con varios baños de masas, repartidos en las cuatro jornadas que estará en la capital, y que incluye una misa en la Plaza de Cibeles de Madrid, el domingo, 7 de junio, y una vigilia con jóvenes en la Plaza de Lima. Los inscritos en la misa superan las 600.000 personas, aunque la Comunidad de Madrid estima que la cifra de asistentes supere el millón de personas.

Para hacer frente a la multitud y a las altas temperaturas, la Comunidad de Madrid ha informado que el SUMMA 112 coordinará y supervisará el dispositivo sanitario desplegado, "tanto el operativo médico destinado a garantizar la salud de su Santidad y de la comitiva papal, como de toda la infraestructura asistencial que se extenderá en las calles para cubrir los distintos eventos, como la propia estancia de peregrinos y visitantes".

A los más de 560 profesionales sanitarios, entre médicos, enfermeros, técnicos en Emergencias Sanitarias y psicólogos que cada día cubren el operativo asistencial del SUMMA 112, en estos días, se une "un equipo de más 40 mandos sanitarios y efectivos en servicios especiales que estarán al frente de la coordinación sanitaria y ejercerán sus funciones en los Centros de Coordinación y Mando y Puestos Sanitarios Avanzados al efecto, además de en los Centros Coordinadores de Urgencias y Emergencias para atender a los ciudadanos que participen en estos eventos", aseguran.

Por otro lado, el Gobierno regional ha informado que "reforzará el dispositivo de coordinación y respuesta ante emergencias con un incremento de gestores en la sala de operaciones de Madrid 112".

El Ejecutivo autonómico ha ofrecido al Ayuntamiento de Madrid el apoyo del Equipo de Respuesta Logística Inmediata de Voluntarios de Protección Civil ante Emergencias de la Comunidad de Madrid (ERIVE), así como la cobertura de parques próximos a la Zona de Actuación Conjunta (ZAC) por parte del Cuerpo de Bomberos regional.

¿Quién se encarga de la comitiva papal de 600 personas?

De la salud de la comitiva pontifica del papa León XIV se encarga el Grupo ASISA, según la información dada por ellos, para lo que "han diseñado un dispositivo que permitirá dar asistencia a las más 600 personas que acompañarán al sumo pontífice ante cualquier emergencia médica".

Entre los servicios previstos, "el Grupo ASISA pondrá en marcha un dispositivo específico en su Centro Coordinador de Urgencias (CCU) que permitirá acceder las 24 horas a un servicio de atención telefónica ante cualquier emergencia médica".

Los miembros de la comitiva pontificia podrán acceder además al Servicio de Urgencias del hospital HLA Universitario Moncloa y tendrán garantizada la cobertura médica, tanto de urgencias como pruebas de diagnóstico, etc. El hospital reservará una unidad de cuidados intensivos (UCI) para atender a este colectivo.

Por otro lado, el Grupo ASISA establecerá un servicio de ambulancia con UVI móvil ubicado en la residencia de la Nunciatura Apostólica en España. Este dispositivo, que contará con un médico y un servicio de enfermería, prestará asistencia durante toda la estancia del papa en Madrid.

Visita en Barcelona

En la ciudad condal, donde el papa León XIV estará los próximos 9 y 10 de junio, el Servicio de Emergencias Médicas (SEM) de Cataluña desplegará un dispositivo formado por "39 unidades del SEM y 50 profesionales", que acompañará al pontífice durante todos los actos de su visita para garantizar la cobertura sanitaria. De modo que estos profesionales sanitarios acudirán al Centro Penitenciario Brians 1, la Abadía de Montserrat, el encuentro con las realidades de caridad y asistencia diocesanas, el recorrido con el papamóvil y la misa en la Sagrada Familia.

¿Quién paga los 13 millones de condena por mala praxis? El seguro de matrona y ginecóloga, El gasto en Sanidad por autonomías: ¿cuánto gasta cada comunidad? ¿quién gasta más?, Tema (del verbo temer) al artículo 197 del Código Penal Los actos con mayor afluencia contarán con "un refuerzo específico de recursos asistenciales y con áreas sanitarias dedicadas para garantizar una resp Madrid refuerza el personal del SUMMA 112, también el SEM en Cataluña aumenta su personal y el Servicio de Urgencias Canario (SUC) prepara cuatro hospitales de campaña. Off S. Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Nuevos datos amplían el potencial de finerenona en enfermedad renal no diabética

Archivado: junio 5, 2026, 10:39am UTC por Naiara Brocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Congreso europeo

Tres estudios presentados en el Congreso de la Asociación Renal Europea que se celebra en Glasgow (Escocia) revelan beneficios del tratamiento con finerenona en un espectro mucho más amplio de pacientes con enfermedad renal que el reconocido actualmente en su ficha técnica.

Este medicamento, comercializado por Bayer como Kerendia, está indicado para el tratamiento de la enfermedad renal crónica con albuminuria asociada a diabetes tipo 2. En marzo, la Comisión Europea aprobó una nueva indicación de la finerenona para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) superior o igual al 40%.

La finerenona es un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides. Como la activación excesiva de este receptor favorece la inflamación y la fibrosis características de muchas enfermedades renales, los investigadores quisieron analizar su posible beneficio más allá de la enfermedad renal asociada a diabetes.

Los tres trabajos han sido liderados por investigadores del Instituto George para la Salud Global, que tiene su sede en Sídney (Australia). Por su trascendencia, los resultados han obtenido publicación simultánea en las revistas The Lancet, The New England Journal of Medicine y JAMA.

España financia dos nuevas opciones para tres enfermedades renales poco frecuentes, La UE aprueba la finerenona en insuficiencia cardiaca preservada y ligeramente reducida, EEUU aprueba finerenona, nueva opción de Bayer para enfermedad renal en diabetes La enfermedad renal crónica afecta aproximadamente al 10% de la población mundial (alrededor de 850 millones de personas). Si bien la diabetes constit Tres estudios amplían el espectro de pacientes renales que se beneficiarían del fármaco, incluidos pacientes con glomerulopatías. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Empresas Empresas Nefrología Off

Simega mantiene la huelga del 15 al 19 de abril, y solo es el principio

Archivado: junio 5, 2026, 9:37am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Galicia

El Sindicato Médico de Galicia (Simega) ha anunciado que mantendrá la convocatoria de huelga prevista para la semana del 15 al 19 de junio tras la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Anteproyecto de Ley del Estatuto Marco, al considerar que el texto no incorpora sus reivindicaciones. Además, advierte de una escalada de las movilizaciones que podría desembocar en una huelga indefinida a partir de septiembre si no se produce una respuesta satisfactoria por parte del Gobierno.

La organización considera una "provocación" para los médicos y facultativos la presentación de un texto que, a su juicio, "ningunea y desprecia" al colectivo, les niega una representación adecuada y consolida unas condiciones laborales que consideran "inaceptables para cualquier otro ámbito profesional".

Simega sostiene que el anteproyecto mantiene agravios comparativos hacia los facultativos pese al elevado nivel de formación, competencia técnica y responsabilidad asistencial que asumen estos profesionales.

La Xunta y O´Mega sellan un acuerdo que pone fin a la huelga, El tope de 30 pacientes por médico pone fin a la huelga en Galicia, El Sindicato Médico de Galicia se desvincula de CESM En este sentido, el sindicato insiste en que sus reivindicaciones se centran exclusivamente en alcanzar condiciones laborales justas y acordes con las El Sindicato de Médicos de Galicia (Simega) considera que la tramitación del Estatuto Marco es "una provocación" a los médicos y anuncia una escalada de protestas. Off Redacción Off

Rodrigo Bonilla (Esteve), nuevo presidente de la patronal de autocuidado Anefp

Archivado: junio 4, 2026, 1:44pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Nombramiento

El Consejo Directivo de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha nombrado a Rodrigo Bonilla, director general de la filial farmacéutica de Esteve en España y Portugal, como nuevo presidente de la organización, y a Roberto Criado (Reig Jofre), Marielle López (Bayer Hispania), Carlota Molina (Opella Healthcare Spain), David Solanes (Laboratorios Ern) y Helen Tomlinson (Kenvue) como vicepresidentes.

Tras su nombramiento, Rodrigo Bonilla ha agradecido la confianza depositada en él por el Consejo Directivo de Anefp y ha subrayado su compromiso con la continuidad del trabajo desarrollado por sus antecesores.

"Asumo esta presidencia con la responsabilidad de seguir impulsando el compromiso del sector consumer health con la transformación del sistema sanitario hacia un modelo más preventivo, aportando soluciones a retos actuales como la presión asistencial o el envejecimiento de la población", ha señalado.

Anefp renueva su Consejo Directivo y destaca la solidez del sector Consumer Health, Los sanitarios, primeros referentes en autocuidado y a gran distancia de la IA, La cosmética en farmacia crece un 3,8%, por debajo de la media y la mitad que en 2024 El nuevo presidente destaca que el sector consumer health “es un aliado estratégico de los sistemas sanitarios y, por ello, es imprescindible que form El nuevo líder de la asociación ha tendido la mano a las administraciones para contribuir a un modelo sanitario más orientado a la prevención.
Off Redacción Empresas Empresas Off

Inebilizumab suma dos nuevas indicaciones financiadas en ER-IgG4 y miastenia gravis

Archivado: junio 4, 2026, 1:19pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal 'Uplizna' (Amgen)

Amgen anuncia la inclusión de Uplizna (inebilizumab) en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) para el tratamiento de dos enfermedades raras autoinmunes: la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4 (ER-IgG4) y la miastenia gravis generalizada.

En el caso de la ER-IgG4, inebilizumab es la primera y única terapia específica aprobada y financiada en España para esta enfermedad inflamatoria inmunomediada, crónica y sistémica que puede afectar a múltiples órganos, aunque principalmente suelen ser las glándulas salivales y lagrimales, el páncreas, la vía biliar y el retroperitoneo.

Su curso clínico se caracteriza por brotes impredecibles y afectación multiorgánica, con una media de tres órganos afectados en el momento del diagnóstico.

A menudo, la ER-IgG4 se confunde con patologías como el síndrome de Sjögren, el lupus o incluso el cáncer, provocando retrasos en el diagnóstico y, en algunos casos, daños orgánicos irreversibles o cirugías innecesarias.

Neuromielitis óptica: la enfermedad que se confunde con la esclerosis múltiple y tiene tratamiento altamente eficaz, 'Uplizna', de Amgen, aprobado en Europa para miastenia gravis generalizada, Llega a España el primer tratamiento para neuromielitis óptica Se estima una prevalencia de aproximadamente 5 casos por cada 100.000 habitantes, y suele afectar a adultos de entre 50 y 70 años, aunque puede aparec Es la primera y única terapia para la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4, patología rara que a menudo se confunde con otras. Off Redacción Empresas Empresas Neurología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

El RD de Precio y Financiación, para esta quincena, en línea con la Ley de Medicamentos y sus precios dinámicos

Archivado: junio 4, 2026, 12:37pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente VII Jornada Nacional de Biosimilares

La publicación del Real Decreto de Precio y Financiación se prevé para esta primera quincena de junio. Al menos así lo ha señalado Sonia García, vocal asesora de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, en la VII Jornada Nacional de Biosimilares, organizada por BioSim en el Senado.

"Ya tenemos un borrador bastante cerrado. Lo que trata es de incorporar algunas de las medidas que ya aparecen en el anteproyecto de Ley de Medicamentos, pero con el marco legislativo que tenemos vigente. Es decir, el texto refundido del RD 1/2015", ha detallado.

"Trata de definir de forma transparente y precisa los procedimientos de precio y financiación con los que venimos trabajando, pero plasmándolos en una norma, incluyendo también a los genéricos y biosimilares, con plazos concretos", ha puntualizado.

"Se trata de incorporar algunas de las medidas que ya aparecen en el anteproyecto de Ley de Medicamentos"

Sobre los genéricos y biosimilares, ha comentado que "no están tan afectados por una evaluación de tecnologías sanitarias, poque no es necesario reevaluar en términos de eficacia y seguridad, pero sí hay que reconocer que mejora el ratio coste-efectividad, y con ello se pueden dejar de lado ciertas restricciones".

Asimismo, se incorpora la dinamización del mercado, en línea con el anteproyecto de Ley de Medicamentos, y "se introducen mejoras en el sistema de ptecios de referencia con elementos que permitan cierta flexibilidad y eviten una erosión excesiva de precios en medicamentos considerados estratégicos. Ya se introdujo en el RD 1/2025 una enmienda que daba pie a la revisión al alza del precio", ha asegurado, "y ahora se trabaja en el procedimiento concreto para ponerlo en marcha".

Ley de Medicamentos

Sobre el anteproyecto de la Ley de Medicamentos, que está en el Consejo de Estado, ha señalado cuáles son algunas de las medidas que se plantean, como "la dinamización del mercado. Es decir, promover la competencia en las fases más maduras una vez que entran los genéricos y los biosimilares, para que la competencia traiga ahorros y eso se pueda reinvertir en innovación".

Es decir, confirma que "se ha incorporado el sistema de precios dinámicos, que pretende incorporar altos volúmenes de medicamentos a precios bajos, de manera que según van aumentando los volúmenes de medicamentos, van disminuyendo los precios".

20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, César Hernández: "La Ley de Medicamentos mantiene el modelo y reconoce al farmacéutico", Ley de Medicamentos: en busca del consenso Criterios de financiaciónTambién se incorporan en el anteproyecto de Ley de Medicamentos cambios en los criterios de financiación: "Algunos de estos c Sonia García, vocal asesora de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia de Sanidad, ha abordado el anteproyecto de Ley de Medicamentos. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Profesión Industria Farmacéutica Off

Interterritorial sobre Estatuto Marco y huelga médica 5 días antes del siguiente paro

Archivado: junio 4, 2026, 11:39am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Monográfico

El Ministerio de Sanidad ha convocado un pleno extraordinario del Consejo Interterritorial (CI) sobre el Estatuto Marco y las huelgas médicas que, en principio, estaba previsto este viernes 5 de junio, para el miércoles 10 de junio, cinco días antes de los siguientes paros semanales.

La reunión llega meses después de que las comunidades autónomas vinieran reclamando un encuentro monográfico sobre el conflicto generado entre los médicos por el Estatuto Marco que ha situado a la ministra Mónica García en el centro de todas las críticas y que amenaza la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

El orden del día incluye 12 puntos y refleja la amplitud del conflicto que Sanidad intenta trasladar e implicar a las CCAA. Hay que recordar que la ministra ha reiterado en varias ocasiones que el ministerio ha hecho, atendiendo a sus competencias, hasta donde podía hacer en el Estatuto Marco, cuyo anteproyecto de ley acaba de ser aprobado en primera vuelta por el Gobierno, a espaldas de los profesionales y de las CCAA. Tanto unos como otras insisten en que Sanidad sí puede regular en la norma cuestiones como los límites de jornada o el precio mínimo de las horas de guardia del que partan después en sus negociaciones y organización las autonomías.

Uno de los elementos que condicionará el resultado de la reunión es la presencia o ausencia de los ministerios de Hacienda, Economía, Función Pública y Seguridad Social. Las CCAA han reclamado en varias ocasiones que estos departamentos estuvieran en la mesa, argumentando que cualquier mejora en las condiciones laborales y retributivas de los médicos requiere un respaldo económico que el Ministerio de Sanidad no puede garantizar por sí solo. Sin embargo, este departamento no ha confirmado la asistencia de los otros ministerios, lo que podría restar recorrido a los acuerdos que se adopten.

Estado de la negociación

Así, el primer punto del orden del día del CI es un punto de información sobre el estado actual de las negociaciones con el comité de huelga médica, seguido de otro sobre el desarrollo legislativo del Estatuto Marco y demás legislaciones sanitarias de competencia estatal. En un tercer punto, se abordará la financiación del SNS, uno de los asuntos que las CCAA también llevan meses exigiendo que se ponga sobre la mesa.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas El grueso de la reunión se centrará en una serie de acuerdos decisorios que el CI deberá adoptar. El primero establece el límite máximo de la jornada Mónica García reúne a las CCAA para abordar las negociaciones con el comité de huelga, el desarrollo legislativo del estatuto y varias de las reivindicaciones de los médicos. Off Redacción Profesión Off

La estrategia farmacéutica de La Rioja gana solidez con avances en seguridad, innovación y sostenibilidad

Archivado: junio 4, 2026, 11:28am UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Con paso firme

La consejera de Salud y Políticas Sociales de La Rioja, María Martín, ha presidido, en el Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (Cibir), la reunión de la Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos del Área de Salud de la comunidad autónoma, órgano encargado del seguimiento, evaluación y asesoramiento de la prestación farmacéutica en el sistema público sanitario riojano.

En este marco, se ha realizado un balance de las principales actuaciones impulsadas por la consejería dentro de la estrategia para el uso racional de los medicamentos, una hoja de ruta orientada a garantizar una utilización segura y eficiente de los tratamientos, favorecer el acceso equitativo a la innovación farmacéutica y contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario.

Los farmacéuticos cargan contra la aprobación de un Estatuto Marco sin acuerdo, Las farmacias valencianas tendrán que esperar más para 'cambiar de manos', Padilla propone crear un listado de fármacos que tengan "carta blanca" frente al copago Martín destacó que “el uso racional de los medicamentos es una herramienta fundamental para ofrecer una atención sanitaria de calidad, segura y centra María Martín, consejera de Salud y Políticas Sociales, preside la Comisión Asesora Técnica para el Uso Racional de los Medicamentos, que analiza las actuaciones desarrolladas. Off Redacción Off

El revolucionario fármaco para cáncer de páncreas que ya empieza a beneficiar al enfermo

Archivado: junio 4, 2026, 11:08am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Daraxonrasib en ASCO2026

De "éxito sin precedentes" califica Rocío García Carbonero, jefa de la Unidad de Tumores Digestivos, del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, y coordinadora en este hospital del estudio internacional RASolute-302 que ha analizado el efecto de un nuevo agente, el daraxonrasib, en cáncer de páncreas metastásico. Y es que la presentación de este trabajo fase III (sobre 500 pacientes en Norteamérica, Europa y Asia) este fin de semana en el último Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO2026), en Chicago, ha revolucionado los cimientos oncológicos de esta patología.

De la misma opinión es Teresa Macarulla, portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic de Barcelona, quien indica que se trata del "estudio con los mejores resultados de la historia en cáncer de páncreas", datos que se publicaron paralelamente a la presentación en el The New England Journal of Medicine. En esta revista, los autores indican que este fármaco -en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico pretratados con quimioterapia tradicional-, duplicaban su supervivencia: muchos han pasado de 6 meses a 12 y con respuestas mantenidas.

Un inhibidor multi-RAS anticipa un cambio de paradigma en páncreas metastásico, Del escepticismo a la esperanza: una primavera de avances en cáncer de páncreas, Mutaciones coexistentes en colorrectal y páncreas explicarían la resistencia a inhibidores de KRAS G12C El avance, sin duda, no tiene precedentes hasta la fecha, y ya se han objetivado estos beneficios en los grupos de pacientes que han recibido este fár Dos expertas en este tumor analizan este "éxito sin precedentes" con daraxonrasib, una nueva molécula que se dirige a la vía esencial en cáncer de páncreas: la del oncogén KRAS. Off Redacción Aparato Digestivo Farmacología Investigación Cirugía General y del Aparato Digestivo Oncología-Radioterápica Off

Aemps: 111 casos confirmados de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios

Archivado: junio 3, 2026, 5:03pm UTC por EFE

Oncología cristinaff@uni… Sexto informe

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha contabilizado 146 los casos sospechosos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociados a implantes mamarios, un cáncer raro que ataca a los ganglios linfáticos, y ha confirmado de ellos 111, nueve más desde el año pasado.

Así consta en el sexto informe de seguimiento del Protocolo para la detección y estudio del linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes mamarios en España, elaborado por la Aemps dependiente del Ministerio de Sanidad con los resultados de la evaluación de las notificaciones recibidas a través del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios.

El LACG asociado a implantes mamarios es un tipo raro de linfoma no-Hodgkin que afecta a gran variedad de tejidos, incluyendo la mama, en personas portadoras de implantes; actualmente, se considera que tiene un origen multifactorial, pudiendo estar relacionado principalmente con tres factores: tipo de implantes, base genética y contaminación.

Desde su último informe de 2024, la Aemps ha sumado 10 nuevas sospechas, hasta las 146, y 9 casos confirmados, que constituyen un total de 111. Por comunidades, las cifras más altas las tienen las más pobladas: Madrid aglutina el 22,6 % de los casos con 36 sospechosos y 25 confirmados; le sigue Andalucía, con el 15,4 % (24 sospechas y 17 confirmaciones, y Cataluña (14,4 %, con 22 y 16, respectivamente).

Según explica la Aemps, en las investigaciones que se están llevando a cabo no se ha establecido todavía una prueba científica sobre la relación causal de este linfoma LACG asociado a implantes de mama ni se ha determinado la causa y el mecanismo para que se desarrolle.

La justicia francesa indemniza a 371 mujeres por implantes mamarios defectuosos , El Tribunal Supremo de Francia reconoce una indemnización de 2 millones a más de 400 españolas con prótesis mamarias defectuosas, Prótesis mamarias: hay que realizar revisiones anuales En los casos de LACG en los que se ha recogido la identificación del implante, sí que se ha encontrado que la enfermedad está vinculada más frecuentem La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica el sexto informe de seguimiento del Protocolo para la detección y estudio del LACG asociado a estos implantes. Off EFE Cirugía Plástica Estética y Reparadora Hematología y Hemoterapia Política y Normativa Profesión Off

Los fármacos de la 'familia Ozempic', ¿nueva vía para prevenir el cáncer de mama?

Archivado: junio 3, 2026, 3:23pm UTC por Redacción

Oncología cristinaff@uni… ASCO 2026

El sobrepeso se presenta como un factor de riesgo modificable clave para los tumores de mama. Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) favorecen la pérdida de peso y mejoran la salud metabólica, pero su efecto sobre el riesgo de cáncer de mama sigue sin estar claro. Estos medicamentos pueden reducir en un 30% el riesgo de desarrollar un tumor o de fallecer a causa de esta enfermedad.

Ahora, una investigación presentada en el marco de la cita anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés) y publicada al mismo tiempo en JCO Oncology Practice, arroja luz sobre el impacto de los llamados fármacos de la familia Ozempic (como la semaglutida o tirzepatida, conocidos comercialmente como Ozempic, Wegovy, Mounjaro, etc.) en Oncología. Para ello, los expertos de la Universidad de Pensilvania, liderados por la radióloga de la Facultad de Medicina Perelman Elizabeth S. McDonald diseñaron un ensayo clínico multicéntrico que busca confirmar si este vínculo es directo.

El equipo de McDonald llevó a cabo un estudio de cohorte retrospectivo entre el 1 de enero de 2022 y el 30 de junio de 2025, utilizando historias clínicas electrónicas. Identificaron a 217.025 pacientes únicas que se sometieron a pruebas de imagen mamaria, limitándose a mujeres de entre 45 y 80 años con un IMC superior a 25 y un resultado de imagen registrado.

"En última instancia, queremos encontrar mejores opciones para prevenir el cáncer de mama", afirmó McDonald. "Ha sido alentador ver cómo han mejorado las tasas de supervivencia al cáncer de mama en las últimas décadas, y nos encantaría ver los mismos avances en la prevención".

"Los medicamentos con GLP-1 resultan interesantes desde el punto de vista de la investigación sobre el cáncer porque, aunque no se diseñaron para el tratamiento oncológico, sí que afectan a muchas dianas y vías diferentes relacionadas con el desarrollo del cáncer, por lo que estamos deseando estudiarlos en este contexto", comenta McDonald, como recoge un comunicado de la universidad.

Los GLP-1 parecen disminuir el riesgo de diez tumores, El 25% de la población mundial sería candidata al tratamiento con GLP-1, Se consolidan los nuevos itinerarios terapéuticos en cáncer de mama y colorrectal El uso de GLP-1 se definió como una primera prescripción previa a la fecha de la exploración y se evaluó en relación con la raza, el origen étnico, la Una investigación vincula el uso de los GLP con una menor incidencia de tumores de mama y abren la puerta a una nueva vía de prevención. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Off

¿Cómo influye el 'jet lag' social del cirujano en los eventos adversos del paciente?

Archivado: junio 3, 2026, 3:00pm UTC por María Sánchez-Monge

Cirugía General y del Aparato Digestivo mariasanchezmonge En 'JAMA Surgery'

Los pacientes intervenidos por cirujanos que experimentan un jet lag social significativo presentan un mayor riesgo de sufrir eventos adversos graves, según un estudio que se publica hoy en JAMA Surgery. Este tipo de desfase temporal refleja la discrepancia entre los horarios de sueño durante los días laborales y los días libres. También se puede definir como el desajuste entre el reloj biológico de una persona (ritmo circadiano) y los horarios sociales o laborales que tiene que seguir.

Este estudio prospectivo multicéntrico de cohortes se llevó a cabo del 1 de noviembre de 2020 al 31 de diciembre de 2021 en 14 departamentos quirúrgicos de 7 especialidades en 4 hospitales universitarios de Francia. El sueño de los 38 cirujanos que realizaron las más de 7.100 operaciones analizadas se monitorizó de forma continua mediante actigrafía. La regularidad del horario de sueño en los 30 días previos a la cirugía se cuantificó utilizando la hora media del sueño (punto medio entre la hora de acostarse y la de levantarse), y el jet lag social se definió como la diferencia absoluta entre el tiempo medio de sueño en los días libres y en los laborables.

En 1.410 (19.8% del total) operaciones se produjo algún evento adverso y se apreció que la frecuencia fue superior en quienes presentaban un jet lag social de dos o más horas que en los que experimentaban un desfase de sueño inferior a una hora. Los cirujanos con burnout eran los que presentaban un mayor riesgo de jet lag social.

En opinión de los autores del análisis, encabezados por Léa Pascal, experta en bioestadística de los Hospicios de Lyon, sería conveniente poner en marcha medidas que garanticen unos horarios de sueño regulares de los cirujanos, con el fin de reducir la falta de sincronización circadiana, disminuir el cansancio y, en definitiva, mejorar la seguridad del paciente.

La pericia de los cirujanos depende en buena medida de su formación y experiencia, pero también influyen poderosamente diversos factores relacionados, sobre todo, con el sueño y el descanso. Hay evidencia sólida experimental de que la falta de sueño y los diversos tipos de desfase horario empeoran el rendimiento quirúrgico. Sin embargo, en la práctica clínica real ese impacto es más difícil de demostrar con los datos disponibles. De hecho, se cree que el problema podría estar infraestimado por limitaciones metodológicas. Aun así, se pueden encontrar ejemplos de estudios muy esclarecedores en la literatura científica.

Impacto de las guardias localizadas

Las guardias pueden ser extenuantes, tal y como confirman la totalidad de los médicos que las hacen. En particular, las localizadas suponen una interrupción y disminución del sueño que a menudo pasa factura. Un estudio publicado en 2021 en Journal of Surgical Research, llevado a cabo por investigadores de la Facultad de Medicina del Trinity College de Dublín y del Departamento de Cirugía del Hospital Universitario de Tallaght de la misma ciudad, parte de la constatación de que, en los sectores profesionales de alto riesgo, como la aviación, "el descanso mínimo es obligatorio". Sin embargo, "el sistema actual de atención médica permite que los cirujanos que realizan guardias localizadas operen en condiciones de privación de sueño", a pesar de que "se ha demostrado que la fatiga afecta negativamente al rendimiento".

El 50% de los médicos jóvenes sufre 'burnout': si no se actúa ya, peligra la sostenibilidad del sistema, Los médicos presentan en Sanidad 180.000 firmas contra las guardias de 24 horas, Reducir las bajas profesionales por fatiga física y emocional, uno de los objetivos de Galicia para 2030 El estudio se llevó a cabo entre septiembre de 2019 y febrero de 2020 y consistió en la realización de un conjunto de pruebas para medir la calidad de El desfase horario conocido como 'jet lag' social puede afectar al desempeño del cirujano y aumentar los eventos adversos, según un nuevo estudio. Off María Sánchez-Monge Off

El gasto en Sanidad por autonomías: ¿cuánto gasta cada comunidad? ¿quién gasta más?

Archivado: junio 3, 2026, 2:51pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Informe

La respuesta rápida a la última pregunta del titular es que gasta más quien más presupuesto tiene. Es decir, el País Vasco y Navarra -las comunidades forales, con el cupo como hecho diferencial de financiación- son las que más euros por habitante dedican a la partida sanitaria, con una diferencia sustancial respecto a la que menos gasta que es Andalucía. Así, mientras el País Vasco dedica 2.332 euros por habitante a sanidad y Navarra 2.156 euros, en Andalucía esa cifra es de 1.658 euros por habitante, en la Comunidad de Madrid de 1.779 euros y en la Comunidad Valenciana de 1.867 euros. La diferencia entre País Vasco y Andalucía es de un abismal 41%.

Si quitamos a las comunidades forales de la comparativa, entre las autonomías del régimen general es Asturias la que lidera el gasto en sanidad con 2.322 euros por habitante, un 40% superior al de Andalucía.

En la información hablamos de gasto público -y no del término inversión, por ejemplo-, porque así lo recoge el título del informe que contiene estos datos, entre otros que les iremos contando. "El gasto en salud en España: análisis y recomendaciones" ha sido presentado en el Congreso de los Diputados este miércoles, 3 de junio, de la mano de sus autores, de sus promotores y de la ministra de Sanidad, Mónica García, que, además de ser la primera en intervenir en el acto, se quedó a toda la presentación y, desde la imagen de streaming del Congreso, se pudo ver cómo tomaba notas.

Con los datos de la OCDE y del Ministerio de Sanidad, principalmente, los catedráticos de Economía Beatriz González López-Valcárcel, de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, y Santiago Lago Peñas, de la Universidad de Santiago de Compostela, firman esta investigación que ha sido impulsada por el Foro Económico de Galicia, un grupo independiente de debate y reflexión que genera documentos de actualidad e interés como el que ocupa esta información.

Mónica García, ministra de Sanidad

"Hablar de gasto en sanidad es hablar del modelo de país que queremos", adelantó Mónica García, antes de dar paso a la explicación del trabajo que corrió a cargo de sus autores: González López-Valcárcel y Lago Peñas. La ministra habló de inversión (sí, más que de gasto, ella se refirió a inversión), de prevención (y de los pocos titulares y el poco rédito político que dejan las medidas de prevención), de la Ley General de Sanidad, de determinantes sociales...

Agradeció a los autores de este informe su trabajo, que equiparó a los buenos diagnósticos. "Esta investigación es un diagnóstico fino del gasto sanitario, donde se puede ver cómo gastamos y dónde gastamos y, por tanto, cuáles son las alternativas terapéuticas".

Reforma del sistema de financiación

La alternativa terapéutica clara a la situación de gasto en sanidad en España, que refleja esas enormes diferencias, es una reforma del sistema de financiación de la sanidad, que pase por "mantener la competencia de las comunidades autónomas" y que "no sea un gasto finalista". Una receta final en la que coinciden los dos autores del trabajo.

González López-Valcárcel presentó los datos del país desde una perspectiva global. "España no gasta desmedidamente en sanidad en términos comparados, pero sí arrastra un problema de reparto territorial, una deriva creciente hacia el hospital y señales de menor productividad en el sistema. El gasto sanitario total alcanzó el 9,2% del PIB en 2024, una décima por debajo de la media de la OCDE, y el gasto sanitario público supuso el 15% del gasto público total".

El gasto sanitario privado representa ya un 26,8% del gasto sanitario total en España, El Gobierno autoriza más de 200 millones de límite de gasto sanitario para programas entre 2025 y 2029, López-Valcárcel: "Si las clases medias no usan la sanidad pública, ¿para qué van a pagarla?" Más datos: "Entre 2014 y 2024, el gasto sanitario público creció un 56% (descontada la inflación)" y la experta llama la atención sobre "el crecimient Los catedráticos de Economía, Beatriz González López-Valcárcel y Santiago Lago Peñas, firman un ambicioso trabajo que analiza la evolución de los recursos destinados a Sanidad. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Grifols coloca la primera piedra de su nueva fábrica en Lliçà de Vall

Archivado: junio 3, 2026, 1:09pm UTC por Redacción

Empresas carmenfernandez Hemoderivados

Grifols, compañía líder en producción de medicamentos derivados del plasma, ha celebrado hoy el acto de colocación de la primera piedra de su nueva planta en Lliçà de Vall, Barcelona, que empezará a operar en 2030 y permitirá reforzar su capacidad industrial en Cataluña para dar respuesta a la creciente demanda de medicamentos derivados del plasma en Europa.

La planta supondrá una inversión de 160 millones de euros en una primera fase. Una vez completado el proyecto, la instalación permitirá aumentar en tres millones de litros la capacidad de fraccionamiento de plasma de Grifols en Europa, reforzando así su capacidad para garantizar el suministro de medicamentos esenciales, como inmunoglobulinas y otros tratamientos derivados del plasma, para los más de 300.000 pacientes europeos que dependen de estas terapias.

El acto ha contado con la presencia del presidente del Gobierno de España, Pedro Sánchez; el ministro de Industria y Comercio, Jordi Hereu; la consejera de Investigación y Universidades de la Generalitat de Cataluña, Núria Montserrat, el secretario de Estado-Director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20, Manuel de la Rocha; el alcalde de Lliçà de Vall, Xavier Castillejo, entre otras autoridades, así como con el vicepresidente del Consejo de Administración de Grifols, Raimon Grifols, y los consejeros de la compañía Víctor Grifols Deu, Albert Grifols Coma-Cros y Tomás Dagá.

Grifols más que duplica su beneficio a 402 millones en 2025, Grifols invertirá 160 millones de euros en una nueva planta en Barcelona, Tomás Dagá, nuevo vicepresidente del consejo de Grifols Egypt for Plasma Derivatives En su intervención, Sánchez ha destacado que "esta nueva planta supone un salto cualitativo para Grifols y contribuirá a fortalecer la autonomía estra El presidente del Gobierno de España, Pedro Sánchez, que ha asistido, ha destacado el carácter estratégico del nuevo proyecto de la compañía. Off Redacción Empresas Empresas Off

Los farmacéuticos cargan contra la aprobación de un Estatuto Marco sin acuerdo

Archivado: junio 3, 2026, 12:21pm UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo Comunicado

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha trasladado públicamente su "disconformidad" ante la aprobación por el Consejo de Ministros del proyecto de Estatuto Marco sin el consenso con las profesiones sanitarias y se ha sumado a la postura defendida por la Organización Médica Colegial (OMC), que ha lamentado la falta de acuerdo con los médicos.

"Como se ha venido defendiendo, una norma de semejante envergadura e impacto sobre nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS) debería haber sido impulsada con el consenso necesario tras meses de negociación y propuestas constructivas remitidas desde todas las profesiones", han remarcado desde el Cgcof.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Sanidad reabre negociaciones con el comité de huelga mientras crecen las protestas en hospitales, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas En el comunicado, han incidido en que dichas propuestas contribuirían, "sin duda", a mejorar la sostenibilidad y la calidad asistencial del sistema sa El Cgcof ha mandado un comunicado respaldando a la OMC y lamentando su salida adelante sin consenso. Off Redacción Off

¿Cómo afronta el Gobierno catalán la campaña reivindicativa 'Ni un minuto más'?

Archivado: junio 3, 2026, 11:34am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El conflicto por la atención extraordinaria (fuera del horario laboral y voluntaria) en Cataluña ha dado un giro en las últimas horas al anunciar el sindicato médico mayoritario Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) que, ante el éxito "incontestable" de la campaña Ni un minuto más, una derivada en esta comunidad autónoma de la movilización nacional en contra del proyecto de nuevo Estatuto Marco, extiende esta medida de presión de los hospitales al ámbito de la atención primaria. En los centros de agudos se han adherido hasta ahora, según MC, 121 servicios de 34 hospitales públicos y concertados. La campaña tiene este eslogan específico para el primer nivel asistencial: Ni un minuto más, ni una visita forzada más.

Según MC, "los médicos de atención primaria dejarán de hacer toda la actividad forzada pero no obligatoria, así como todo lo que sobrepase lo establecido en el acuerdo de salida de huelga de noviembre de 2018, en cuanto al número máximo de pacientes agendados y los minutos asignados para cada tipo de visita".

Y es que, además de la oposición al proyecto de nuevo Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad, compartida con CESM y otros sindicatos médicos independientes, MC quiere lograr que el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña abra la puerta "a negociar y pactar las soluciones estructurales para la atención primaria y para el conjunto del sistema sanitario público".

El Departamento de Salud, por su parte, ha manifestado acerca de la campaña Ni un minuto más, impulsada inicialmente por profesionales de Anestesiología del Hospital 12 de Octubre de Madrid y posteriormente extendida a otras comunidades autónomas, que "expresa legítimamente una reivindicación de mejoras laborales y el logro de un ámbito de negociación propio del colectivo médico y facultativo y de un Estatuto Marco propio". Pero ha precisado que esta campaña de los sindicatos hace un llamamiento "a la adhesión de profesionales para dejar de realizar actividad voluntaria planificada fuera de la jornada ordinaria y la jornada de guardia, retribuida aparte". Es decir, afecta a la atención extraordinaria que realizan profesionales de forma voluntaria.

La campaña "ni un minut més" suma servicios de once hospitales catalanes que pararán su actividad extra , Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas El director del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), Alfredo García, ha explicado a este diario que están dispuestos a negociar el modelo de organ El director del CatSalut, Alfredo García, expone todo lo que se está negociando, pero avisa: “El servicio hay que prestarlo”.
Off Carmen Fernández Profesión Off

La IA entra en consulta… y la OMC le pone normas

Archivado: junio 3, 2026, 11:16am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Manual de buenas prácticas

"La inteligencia artificial (IA) seguirá creciendo y ocupará un lugar importantísimo en nuestra práctica asistencial". Así ha justificado Tomás Cobo, presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), la necesidad de elaborar el documento que el organismo ha presentado esta mañana: el Manual de Buenas Prácticas para la Inteligencia Artificial en Medicina, un texto que supone "un paso más en la alfabetización en competencias digitales de los profesionales".

El objetivo del manual es "actuar como una brújula para que el médico que tenga que usar la IA lo haga de forma segura y efectiva", según María Isabel Moya, coordinadora del documento y vicepresidenta de la OMC.

Y es que, a su juicio, "ya no podemos permitirnos mirar hacia otro lado y esperar que todo salga bien o mal. Los médicos debemos participar en el diseño y exigir evidencia científica".

Opina Moya que "la medicina con IA será mejor", pero no puede evitar entrar al debate de si sustituirá o no al médico: "Por ahora no, pero quién sabe en el futuro". A este respecto ha recordado la apuesta de El Salvador, que ha implantado masivamente el sistema DoctorSV, basado en la IA de Google, al tiempo "que ha despedido a más de 7.000 profesionales sanitarios". O las herramientas AI First, que suponen "poner al médico en el último lugar de la cadena de valor, o funcionando como un mero operador".

La IA no es el problema; el reto está en la estructura de los sistemas sanitarios, Inteligencia artificial: de la efervescencia en la base del sistema a la toma de decisiones, Cuando el folio en blanco deja de dar miedo: la IA entra en los proyectos de investigación Cobo, sin embargo, ha apuntado que hay aspectos en que nunca la IA podrá sustituir a un humano: "El humanismo, la empatía, la prudencia, la responsabi La OMC publica el primer manual de IA en Medicina con el que fija criterios éticos, clínicos y de uso seguro para su integración en la práctica médica. Off Rosalía Sierra Off

Los fallecidos por el calor en mayo triplican los datos de la última década

Archivado: junio 3, 2026, 9:48am UTC por Pilar Pérez

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinareal Más de cien muertes

La cifra de fallecidos en España en el pasado mes de mayo por las altas temperaturas triplica la media de la última década y llega antes incluso de que se haya declarado oficialmente el inicio del verano. Así lo han puesto de manifiesto la ministra de Sanidad, Mónica García, y Héctor Tejero, responsable de Salud y Cambio Climático en el gabinete ministerial, durante la presentación del nuevo Plan de Medidas frente a las Altas Temperaturas.

Mayo ha quedado así marcado en los registros españoles como el más letal por calor de toda la serie histórica: 101 personas fallecieron en España a causa de las altas temperaturas, principalmente en el norte del país -Asturias, Galicia y el País Vasco- y con especial incidencia en mujeres mayores.

El dato de mayo se enmarca en una tendencia que ambos han calificado de alarmante. Según el sistema de monitorización de mortalidad diaria del Ministerio, entre 2015 y 2025 fallecieron en España más de 27.500 personas a causa del calor. Solo el año pasado, la cifra ascendió a 3.832 fallecidos, el segundo peor registro de la historia.

Muertes por calor: 1.060 en julio, un 57,26% más que en 2024, Estos son los medicamentos que pueden agravar los golpes de calor, Así afecta la exposición a largos periodos de calor al "envejecimiento biológico" A esas muertes hay que sumar un impacto sanitario más amplio: las hospitalizaciones por calor aumentan un 10% durante las olas, y los accidentes labor Mónica García y Héctor Tejero, responsable de Salud y Cambio Climático del ministerio han presentado el nuevo Plan de Medidas frente a las Altas Temperaturas. Off Pilar Pérez Atención Primaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

C. Valenciana: Salud Mental y Primaria, con un incremento de dos cifras en 2026

Archivado: junio 3, 2026, 8:39am UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa cristinareal Presupuestos 2026

La salud mental y la atención primaria son dos ejes fundamentales en la política sanitaria del Gobierno valenciano y, a tenor de los presupuestos presentados ayer en la Comisión de Economía, Presupuestos y Hacienda de las Cortes Valencianas por el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, los incrementos porcentuales previstos en ambas partidas respecto al año anterior (14 y 10 por ciento, respectivamente) avalan esa importancia. Para Gómez, son presupuestos para "seguir avanzando con nuestro proyecto sanitario", el cual se está desarrollando "tal y como lo teníamos planificado". No obstante, el consejero también ha aprovechado para lamentar de nuevo la "infrafinanciación" que sufre la Comunidad Valenciana por parte del Gobierno central.

Ya entrando en materia, la partida de Salud Mental y Adicciones recibe una dotación de casi 219 millones de euros (26,6 millones de euros más) y el consejero Gómez ha destacado que, por primera vez, este ámbito tiene una "partida con personalidad propia", que permitirá, entre otras actuaciones, la apertura de nuevas unidades hospitalarias de atención a adolescentes; la puesta en marcha de ocho unidades de neurodesarrollo, específicas para la atención al TDAH y al autismo refractarios; la creación de 23 Unidades de Prevención Indicada de las Adicciones, dirigidas a adolescentes; la implantación de Hospitales de Día para Patología Dual, y la puesta en marcha de 18 hospitales de día de salud mental para adultos con una dotación global de 6,2 millones (1,6 millones en 2026) y otros 18 para niños y adolescentes con un presupuesto de 14,2 millones (3,6 millones en 2026).

Además, el presupuesto de 2026 contempla 89 millones de euros para infraestructuras de Atención Primaria, lo cual supone un "esfuerzo inversor en construcción, rehabilitación y equipamiento de centros", ha resaltado Gómez. Entre las inversiones previstas destacan en la provincia de Alicante los centros de salud Elx-Travalón, Alicante-PAU 2, Alicante Garbinet, Pedreguer, Alicante-La Condomina, San Vicent del Raspeig, Elche San Fermín, Guardamar de Segura, Algorfa, Alcoy-La Bassa, CSI Alicante-calle Gerona entre otros. En la provincia de Castellón, el CSI Vinaròs II; los centros de salud de Fernando el Católico de Castellón, Vila-real IV, Almassora, Forcall, Oropesa, Montanejos y el consultorio auxiliar de Sant Jordi, entre otras actuaciones. En cuanto a la provincia de Valencia, cabe mencionar los centros de salud Valencia-Antonio Suárez, Valencia Benimámet, Valencia-Penya-roja Rafelbunyol, Godella, Puerto de Sagunto II, Requena, Xàtiva-La Murta, La Pobla de Vallbona y el CSI Alaquàs, entre otros.

Estos son los 5 servicios concertados que aterrizarán en las farmacias valencianas, El TSJ de Valencia rechaza suspender cautelarmente los servicios mínimos en la huelga de médicos , Sanitas y la Generalitat mantienen el pulso por las liquidaciones de Manises Esa partida para obras forma parte de los casi 1.800 millones de euros contemplados para el conjunto de AP. Entre las medidas importantes en esta área La Conselleria de Sanidad dispondrá de hasta 9.453 millones de euros, lo que supone un aumento de 267 millones de euros respecto a las cuentas del pasado ejercicio. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Política y Normativa Off

España sigue liderando el número de ensayos clínicos en la UE

Archivado: junio 3, 2026, 8:25am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Memoria de Actividades de la Aemps

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su memoria de Actividades 2025 que confirma a España, un año más, como líder en ensayos clínicos de medicamentos autorizados en España. En concreto, son 962 en humana y 31 en veterinaria, al que se suman 160 investigaciones clínicas de productos sanitarios y estudios de funcionamiento de productos sanitarios in vitro autorizados. En 2024 la Agencia dio luz verde a un total de 930 ensayos clínicos, casi un 10% más que el año anterior.

Además, en relación con los ensayos, hay un hito clave: el 27 de noviembre de 2025 la Aemps impulsó el primer procedimiento fast track para ensayos clínicos multinacionales en la UE.

La Agencia señala, asimismo, que en 2025 hubom más autorizazciones de fármacos de uso humano y veterinarios: los primeros fueron 1.354, un 7,4% más que en 2024; los de uso animal, 2.405, un 0,37% más. Además, durante el pasado ejercicio la Agencia recibió y evaluó 101.150 solicitudes de medicamentos extranjeros, resolviendo un 98% de ellas con el objetivo de que ningún paciente viera interrumpido su tratamiento por un problema de suministro.

Más incidencias por problemas de calidad

Destacan también las 586 incidencias por problemas de calidad investigadas -un 20% más que las del año anterior-, una labor fundamental para garantizar que los medicamentos comercializados mantengan los estándares de calidad. Los técnicos de laboratorio de la Aemps llevaron a cabo 5.081 análisis cuantitativos relacionados con el tráfico ilícito de estupefacientes y psicótropos, una actividad que experimentó una subida sin precedentes debido a la aparición de las nuevas sustancias psicoactivas, utilizadas con fines recreativos, que conllevan importantes riesgos para la salud.

La Aemps protagonizó en 2024 una de las mayores suspensiones de medicamentos de la UE, Venta de medicamentos 'online': por qué no todo vale y debe hacerse "bajo condiciones estrictas", según la Aemps, Fármacos veterinarios: la Aemps recibe un 13% menos de notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos Otra actividad que vivió un importante crecimiento es la de las autorizaciones de productos sanitarios en interés de la salud, aprobaciones que realiz La Agencia señala también que en 2025 hubo más solicitudes de autorizaciones de fármacos de uso humano y veterinarios. Off Redacción Profesión Investigación Empresas Off

Las farmacias valencianas tendrán que esperar más para 'cambiar de manos'

Archivado: junio 3, 2026, 8:21am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Traspasos

Novedades en la Comunidad Valenciana, en esta ocasión, no buenas. Este lunes, el Diari Oficial de la Generalitat Valenciana (DOGV) publicaba la salida a consulta pública del anteproyecto de Ley de Medidas Fiscales, de Gestión Administrativa y Financiera y de Organización de la Generalitat, conocida como Ley de Acompañamiento. Este trámite permanecerá abierto hasta el próximo miércoles, 10 de junio.

La transmisión de las oficinas de farmacia, con independencia del régimen o circunstancias que originaron su apertura, sólo podrá llevarse a término cuando el establecimiento haya estado abierto al público durante 15 años. Este requisito queda anulado en el caso de las poblaciones de menos de 800 habitantes, algo que responde a la necesidad acentuada de aplacar el "desierto farmacéutico", vinculado al relevo generacional, latente en las zonas rurales.

COF Castellón: "El índice corrector es un respirador artificial que no soluciona el problema de raíz" También se especifica que en este periodo, se incluirá tanto el tiempo que hubiese permanecido abierta al público la oficina de farmacia cuya autoriza La transmisión de las oficinas de farmacia sólo podrá llevarse a término cuando el establecimiento haya estado abierto al público durante 15 años. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Mingorance, reelegido presidente de Bidafarma: "Sin cooperativismo farmacéutico, nuestro modelo de farmacia se cae”

Archivado: junio 3, 2026, 8:00am UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica Lucía de Mingo X Asamblea General

La X Asamblea General de Bidafarma, celebrada en Madrid coincidiendo con el décimo aniversario de la cooperativa, ha marcado el inicio de una nueva etapa para la organización. Un encuentro que ha servido para hacer balance de diez años de crecimiento y consolidación, pero también para ratificar el respaldo de los socios a un proyecto cooperativo que continúa fortaleciéndose y evolucionando para responder a los retos de la farmacia comunitaria.

La Asamblea se ha celebrado apenas dos días después de las elecciones al Consejo Rector, celebradas el pasado 27 de mayo, en las que los socios de Bidafarma volvieron a depositar su confianza en Antonio Mingorance, reelegido presidente de la cooperativa para un nuevo mandato. Un respaldo que pone de manifiesto la solidez del proyecto, la implicación de los socios en la vida de la cooperativa y la confianza en un modelo de gestión basado en la participación, la transparencia y la defensa de la farmacia independiente.

Pérez Ostos (Bidafarma): "Tenemos que luchar por el modelo actual de farmacia en España", Manuela Villena: "Bidafarma apoya al farmacéutico desde lo más esencial", Bidafarma: un concepto renovado de la distribución farmacéutica La nueva composición del Consejo Rector combina experiencia, renovación y representatividad territorial. Junto a Antonio Mingorance como presidente, e La distribuidora farmacéutica inicia una nueva etapa tras la renovación de su Consejo Rector y la reelección de Antonio Mingorance para estar al frente. Off Redacción Off

Investigación en ELA: la antesala de la revolución terapéutica

Archivado: junio 3, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Avances en genética y fármacos

El tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha dado un salto cualitativo… pero para una minoría de pacientes. La investigación ha dado pasos de gigante en los últimos años y "la ilusión es enorme", según confirma a DM Alberto García Redondo, investigador principal del Laboratorio de Investigación en ELA del Hospital 12 de Octubre. Sin embargo, puntualiza a renglón seguido: "Yo entiendo que tratar al 1% de los pacientes parece una miseria, pero no pensábamos que iba a ocurrir algo así a estas alturas y ha ocurrido".

Esta enfermedad se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas motoras, que conduce a una disminución implacable de las funciones musculares respiratorias y de las extremidades. El reto terapéutico es ingente y la verdadera revolución aún no ha llegado, pero se está alcanzando un punto crítico en el que se suman diversos hitos: dos fármacos que producen una mejoría significativa; la consolidación del uso de biomarcadores en investigación y en la clínica; la puesta en marcha de registros de pacientes a escala nacional y europea; y la mejor comprensión de los procesos que están detrás del desarrollo de esta enfermedad.

Adolfo López de Munain, coordinador de Seed-ALS (un consorcio público de investigación sobre ELA promovido por el Instituto de Salud Carlos III a través del CIBER que integra a 27 grupos de 13 comunidades autónomas), añade un cambio de paradigma que puede contribuir a impulsar el conocimiento, al tiempo que explica su gran complejidad: "Ahora se concibe la enfermedad como un síndrome en el que hay varias causas que pueden ser secuenciales o concomitantes". Incluso en las causas genéticas "hay factores ambientales (el exposoma) que influyen en el desarrollo de la enfermedad" y, por otro lado, en las familias con ELA hereditario "hay algunos portadores que llegan a edades avanzadas sin haber desarrollado la enfermedad".

Tofersen: primer tratamiento genético eficaz

La disponibilidad de fármacos que vayan mucho más allá de paliar los síntomas es especialmente acuciante ante el pronóstico de esta enfermedad: la supervivencia media es de 3-5 años, con una gran heterogeneidad y dos extremos: desde los largos supervivientes hasta quienes fallecen a los 6-8 meses. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), unas 4.000-4.500 personas padecen esta enfermedad actualmente en nuestro país, a pesar de que cada año se diagnostican unos 900-1.000 nuevos casos.

Tofersen (Qalsody), cuya financiación fue aprobada en España en 2025, es el primer tratamiento dirigido a una causa genética de la ELA. El uso prolongado de este medicamento ha demostrado una ralentización significativa de la neurodegeneración y la progresión clínica en pacientes con ELA asociada a mutaciones en el gen SOD1, que codifica para la proteína superóxido dismutasa 1. "Es el primer gen que se encontró en ELA en el año 1993 y el que más se ha estudiado", expone García Redondo. Se calcula que el número de pacientes con mutaciones en este gen en España ronda los 70, y todos ellos están recibiendo el fármaco desde el pasado mes de septiembre.

Tofersen llega a España y abre una nueva era de medicina de precisión en ELA, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta patología Tofersen es un oligonucleótido antisentido, es decir, un fragmento corto de ácido nucleico que se une a un ARN mensajero e impide que éste sea traduci La sequía terapéutica frente a la ELA se ha roto, pero todavía son pocos los pacientes que se benefician. El reto es conseguir tratamientos 'universales'. Off María Sánchez-Monge Genética Investigación Investigación Investigación Off

Alicia Moreno: "La competencia y el valor no son cuestión de género"

Archivado: junio 3, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Admirables 2026

Alicia Moreno no habla de su carrera como una trayectoria lineal, sino como una sucesión de saltos al vacío que, vistos con perspectiva, acaban formando un mapa coherente: el de una vida dedicada a cuidar en escenarios donde el cuidado se vuelve extremo. Su trayectoria le ha hecho merecedora de un Premio Admirable, en la categoría de Enfermería. Este galardón se le entregó en el marco de la celebración del 34 aniversario de Diario Médico, con la colaboración de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Laboratorios Indas y Pfizer.

"Siempre pesa lo bueno, más que lo menos bueno", resume al comienzo de su relato. Y a partir de ahí despliega una biografía atravesada por la guerra, la emergencia y la vocación que, en su caso, no nació como tal.

Pregunta.

Después de tantos años de servicio, ¿qué siente al echar la vista atrás?

Respuesta.

En general, pesa más lo bueno, por supuesto, pero también lo menos bueno. Todo te enseña a valorar las cosas. Mi madre siempre dice que he disfrutado el doble, y es verdad: la vida, por desgracia, te enseña a valorar lo cotidiano, desde despertarse para ir a trabajar hasta la gran suerte de haber nacido donde hemos nacido.

P.

¿Cuándo empezó a ver la vida así?

R.

He vivido situaciones muy complicadas, compañeros que murieron o fueron heridos en la guerra, y ahí aprendes eso de que "el día que pasa no vuelve". Te vuelves más disfrutona, más consciente de todo.

P.

¿Cómo llegó a la enfermería? ¿Y al Ejército?

R.

Pues un poco por casualidad, porque no tenía vocación ni de enfermera ni de militar, ni ningún referente en la familia. Terminé COU y no sabía qué estudiar. Mis padres me empujaron un poco; me fui a Inglaterra un verano, volví, hice la selectividad con buena nota… y acabé en enfermería. En el Ejército entré casi por casualidad: vi una oposición y pensé: "voy a probar". Y aprobé.

P.

¿Cuándo sintió que aquello era lo suyo?

R.

En cuanto empecé las prácticas de enfermería lo tuve claro. Y con el Ejército igual: descubrí dos vocaciones que no sabía que tenía. Después de 36 años, no lo cambiaría por nada.

"Ver realidades mucho peores que la nuestra te hace cambiar la perspectiva"

P.

Bosnia fue su primera gran misión. ¿Qué recuerda?

R.

Tenía 23 años y estaba recién casada. Fue un boom en la cabeza. Ver a personas que han pasado de una vida normal a una guerra civil, donde todo se rompe de un día para otro, marca muchísimo.

P.

¿Qué impacto le causó aquello?

R.

Muy grande. Ver una sociedad tan parecida a la mía en guerra impacta. Conocí a estudiantes de Medicina de pronto tenían que dedicarse a la cirugía de guerra. Eso te hace entender lo frágil que es todo. Y que tú no puedes tener esa fragilidad, porque al día siguiente va a haber más gente que te necesite, y debes estar siempre al cien por cien.

P.

En Kosovo ya estaba en otra etapa vital. ¿Cómo fue?

R.

Tenía dos hijos pequeños. Me fui seis meses y fue durísimo. Estaba dando el pecho a uno de ellos y tuve que destetarlo. Pero también vi realidades mucho peores y eso me cambió la perspectiva: hay mujeres que se separaban de sus hijos sin saber si los volverían a ver.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Alejandro Lendínez: "Las enfermeras tenemos que creernos que podemos liderar y estar en las mesas donde se decide", Diego Ayuso (CGE): "Todavía se nos ve como una profesión de segunda" P. ¿Se cuestionó esas decisiones personales?R. No. Mis compañeros también estaban en situaciones muy duras y, al final, te dices: esto es lo que hay. Tras 36 años en la enfermería militar, Alicia Moreno repasa misiones en Bosnia, Kosovo o, más cerca, en la UME, y reivindica el valor de cuidar en primera línea. Aniversario-Admirables Admirables Off Rosalía Sierra Off

Dimiten la directora médica y una subdirectora del hospital vizcaíno de Cruces

Archivado: junio 2, 2026, 7:51pm UTC por EFE

Profesión carmentorrente Villar fue nombrada directora médica en septiembre de 2025

La directora médica del hospital vizcaíno de Cruces, Irama Villar, y la subdirectora de servicios médicos, Maider Garmendia, han presentado su dimisión. El Departamento vasco de Salud las relaciona con la tensión generada en este centro por las consecuencias de las huelgas que llevan a cabo los médicos en protesta por el Estatuto Marco del Ministerio de Sanidad.

Fuentes del Departamento de Salud han confirmado a EFE las renuncias de ambas y han explicado que las dimisiones se producen en medio del "contexto" de las huelgas que han elevado la presión asistencial.

Villar, que fue nombrada directora médica en septiembre de 2025, presentó su dimisión el pasado viernes, día en el que también formalizó su renuncia Garmendia, aunque esta ya comunicó a Osakidetza en diciembre del año pasado su intención de dejar el cargo.

El Departamento vasco de Salud lo relaciona con la tensión generada por las consecuencias de las huelgas que llevan a cabo los médicos en protesta por el Estatuto Marco. Off EFE Off

La revista PNAS publica una nueva versión del estudio de Barbacid sobre cáncer de páncreas

Archivado: junio 2, 2026, 7:36pm UTC por EFE

Oncología carmentorrente 'Proceedings of the National Academy of Sciences'

La revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos, ha vuelto a publicar el artículo de un grupo de investigadores liderado por Mariano Barbacid, sobre avances en ratones para combatir el cáncer de páncreas y que previamente había sido retirado al detectar "un relevante" conflicto de intereses no declarado. PNAS publica en su web tanto la nueva versión del estudio como una referencia al texto retractado, que también puede consultarse.

La academia comunicó el pasado 27 de abril que retiraba el artículo al comprobar que no se habían revelado en el momento de su envío -como es norma de la revista- todos los datos relativos a posibles incompatibilidades.

Mariano Barbacid y dos de las coautoras del trabajo, Vasiliki Liaki y Carmen Guerra, tenían intereses financieros en Vega Oncotargets, que se creó con el objetivo de desarrollar terapias contra este tipo de cáncer, uno de los más agresivos.

Nueva versión con conflictos de intereses

El escrito original ya incluía alguno de los conflictos de intereses de miembros del equipo de investigación, pero la nueva versión contiene, entre los nuevos, la participación en Vega Oncotargets. En concreto, indica que Barbacid, Liaki y Guerra son cofundadores de esa empresa y precisa que Guerra tiene el 5,15 % del total de acciones y Liaki el 1,43%.

El pasado 5 de mayo el investigador anunció que renunciaba a las participaciones que tenía en Vega Oncotargets

En el caso de Barbacid, la declaración de intereses agrega que era propietario de 750 acciones, lo que representaba el 9,77 % del total, pero que ya no las tiene. El pasado 5 de mayo el investigador anunció que renunciaba a las participaciones que tenía en Vega Oncotargets. También se desvinculó de las patentes solicitadas por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), al que pertenece el investigador.

La revista 'PNAS' retira el estudio de Barbacid sobre terapia para cáncer de páncreas, Una triple terapia combinada y simultánea elimina el cáncer de páncreas en ratones , Una nueva terapia experimental consigue regresión completa en cáncer de páncreas En las dos versiones del estudio, el equipo de Barbacid describe los resultados de un trabajo de investigación que permitió eliminar en ratones el cán En su web está disponible también una referencia al texto retractado por detectar "un relevante" conflicto de intereses no declarado. Off EFE Off

Ben Lehner y Borja Ibáñez, Rey Jaime I 2026 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública

Archivado: junio 2, 2026, 12:38pm UTC por Enrique Mezquita

Investigación saradomingo Reconocimiento

Los casi 100 jurados de la 38 Edición de los Premios Rey Jaime I, que incluyen 25 Premios Nobel, han seleccionado esta mañana a los ganadores de las siete categorías que contempla este galardón. El fallo, emitido en el Palau de la Generalitat, ha sido presidido por el presidente valenciano Juanfran Pérez Llorca, en compañía del presidente y el presidente ejecutivo y secretario de la Fundación Valenciana Premios Rey Jaime I, Vicente Boluda y Javier Quesada, respectivamente.

En la categoría de Investigación Biomédica el premiado por unanimidad ha sido Ben Lehner, profesor de investigación ICREA y coordinador del programa de Biología de Sistemas en el Centro de Regulación Genómica de Barcelona. El jurado le ha reconocido por “haber abordado cuestiones biológicas fundamentales mediante enfoques sumamente originales” a través de su trabajo con organismos, modelo y genética humanas, utilizando técnicas que van desde la mutagénesis a gran escala hasta la Inteligencia Artificial (IA). Lehner ha desarrollado el primer mapa completo de la regulación alosférica de las proteínas y, según apunta el jurado, “ha demostrado cómo las mutaciones patogénicas provocan inestabilidad proteica”. También ha probado que la penetrancia incompleta de las mutaciones “se debe a variaciones aleatorias en la expresión genética durante el desarrollo”.

Por otro lado, en la categoría de Investigación Clínica y Salud Pública el galardonado “por unanimidad” ha sido Borja Ibáñez Cabeza, director científico del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares. El premio reconoce “sus contribuciones a la mejora del cuidado clínico de los pacientes con enfermedades cardíacas mediante el desarrollo de ensayos clínicos fundamentales para el tratamiento de cardiopatía isquémica y la insuficiencia cardíaca”, además de sus investigaciones sobre el tratamiento de la enfermedad cardiovascular.

Nuria López-Bigas y Silvia de Sanjosé Llongueras, Rey Jaime I 2025 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública, Xavier Trepat y Jordi Sunyer, premios Rey Jaime I 2024 en Investigación Biomédica e Investigación Clínica y Salud Pública, Premio Rey Jaume I de Investigación Médica a Guillermina López-Bendito por sus estudios sobre los procesos de formación de las conexiones neuronales A ellos se suma Samuel Sánchez, doctor en Química, ganador en el apartado de Nuevas Tecnologías. Sánchez, también galardonado por unanimidad, es recon 240 personas han optado a uno de los siete galardones de los Premios Rey Jaime I, dedicados a la promoción de la investigación, la ciencia y el emprendimiento. Off Enrique Mezquita Off

El CSC aboga por reconocer "la gestión indirecta para entidades sin ánimo de lucro"

Archivado: junio 2, 2026, 12:06pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Legislación

El Consejo Rector del Consorcio de Salud y Social de Cataluña (SCS), del que es director general el abogado experto en derecho sanitario Francesc José María, ha reaccionado a la aprobación, el pasado 12 de mayo, del Proyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud (SNS) por parte del Consejo de Ministros, manifestando, en un comunicado, que, en su defensa de la sanidad pública, "comparte la preocupación por la mercantilización de los servicios sanitarios con financiación pública que la ley pretende combatir". Pero que, sin embargo, considera que "desmercantilizar no implica cuestionar la colaboración público-privada, que constituye la base del modelo sanitario catalán y que, a lo largo de los años, ha contribuido a garantizar la accesibilidad y la calidad del sistema público de salud".

Expone que "la mala gestión puntual de algunas administraciones públicas, así cómo los escándalos recientes entorno de determinados grupos hospitalarios privados en otros territorios, no pueden convertirse en un argumento válido para desacreditar el modelo de colaboración público-privada, que en Cataluña ha demostrado , durante décadas, su eficacia y solidez".

Recuerda que el modelo catalán se caracteriza por la presencia destacada de entidades privadas sin ánimo de lucro y de economía social y solidaria — asociaciones , fundaciones , mutualidades , instituciones religiosas , cooperativas y sociedades profesionales — surgidas del impulso de la sociedad civil, muchas de ellas con una larga trayectoria histórica y un fuerte arraigo en el territorio. "Algunas de estas instituciones, actualmente integradas en el Sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña (Siscat), tienen un origen centenario —o incluso secular— y se han convertido en una pieza clave del sistema sanitario”, apunta.

Roser Fernández (La Unió): "En Cataluña la concertación no es coyuntural, es estructural", ASPE: la Ley de Gestión Pública "limita injustificadamente" la organización sanitaria de las CCAA, El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Gestión Pública del SNS También pone de relieve que los servicios sanitarios prestados por todas las entidades del Siscat, independientemente de su titularidad o forma de ges El Consejo Rector del Consorcio de Salud y Social de Cataluña (CSC) considera el Proyecto de Ley de Gestión Pública una amenaza para el modelo catalán. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Aprobación del anteproyecto de Estatuto Marco: "Irresponsable" dice CESM, "lamentable", la OMC

Archivado: junio 2, 2026, 11:56am UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Legislación

Las reacciones a la aprobación, en primera vuelta, del anteproyecto de ley de Estatuto Marco por parte del Gobierno no se han hecho esperar. Si Ángela Hernández, secretaria de general de Amyts, ha calificado de "mala noticia" el visto bueno del Ejecutivo a ese texto firmado por los sindicatos de clase y Satse, la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) cree que es una "auténtica irresponsabilidad".

La confederación, integrada también en el Comité de Huelga médica, al igual que Amyts, ha manifestado su rechazo al paso dado por el Ministerio de Sanidad "sin haber modificado aquellos puntos que el colectivo médico consideraba básicos y justos".

Desde CESM señalan que "no están dispuestos a que en una norma común se mantenga al colectivo médico sin el derecho a tener interlocución y voz propia para poder negociar sus condiciones laborales de manera directa, supeditando este derecho a la representatividad de sindicatos donde la proporción de médicos es prácticamente testimonial". La confederación añade que "tampoco van a asumir que se clasifique profesionalmente a quienes tienen al menos 11 años de formación obligatoria y ocupan el escalón más alto en la cadena de responsabilidad del proceso asistencial con quienes tienen exigencias menores, cuestiones ambas que deben ir vinculadas a la clasificación profesional".

En cuanto a la regulación de las condiciones laborales recogidas en el anteproyecto, CESM señala que "son totalmente distintas y discriminatorias para los médicos respecto al resto de profesionales sanitarios, ya que sólo al médico se le puede exigir hacer más de 35 horas [45 máximas según el anteproyecto] y está supeditado a la coletilla permanente de las necesidades del servicio, que permite mantener agendas disparatadas o jornadas de 70, 80 o 90 horas semanales".

Sobre todo por estas dos cuestiones, CESM considera "una irresponsabilidad por parte del ministerio seguir adelante con la tramitación" sin haber "atendido al menos estas reivindicaciones clave que son reconocidas y tenidas en cuenta en el resto de países del entorno europeo y que suponen la causa fundamental por la que cada vez son menos los médicos que terminan su Formación Sanitaria Especializada y quieren seguir prestando sus servicios en la sanidad pública".

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", El comité de huelga mantiene las movilizaciones de junio, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas La confederación advierte de que "el SNS se está descapitalizando de médicos y la única solución pasa por mejorar las condiciones laborales de los pro La aprobación del Gobierno del anteproyecto de ley de Estatuto Marco ha provocado las reacciones de representantes de una profesión médica que rechaza ese texto. Off C. Ruiz Política y Normativa Off

Checklist para sobrevivir al primer mes de residencia: desde calzado cómodo al fonendoscopio

Archivado: junio 2, 2026, 11:00am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo Consejos

Llega junio y el desembarco de los nuevos médicos internos residentes en la sanidad española es una realidad. La toma de posesión será entre el 4 y 5 de junio. Entonces, será el momento del debut y tiene que estar todo más que listo para este paso de lo académico a la realidad.

Los residentes de primer año, como cualquier persona que empieza en un trabajo, acuden con nervios ante lo desconocido, pese a que han recibido consejos de todo tipo de compañeros y demás facultativos que ya han pasado por ese trance. Por lo tanto, la dosis de nervios se puede reducir con una buena planificación de las primeras semanas. Lo que esté en la mano del residente, si se puede controlar, mejor que mejor.

Julissa Guerrero Ramírez, R3 de Farmacología Clínica en el Hospital General Universitario Dr. Balmis en Alicante, ya pasó recientemente por esa situación y detalla una checklist para sobrevivir al primer mes de residencia.

Calzado muy cómodo. “Se suelen llevar calzado muy cómodo y eso hay que traerlo cada uno de casa. Yo, por ejemplo, llevo el típico zueco personalizado con figuras y demás”, explica Guerrero. Además, remarca que son muy fáciles de lavar. Son muy útiles para personal que trabaje en zonas de especial cuidado de medidas higiénicas como un quirófano.

Ropa del centro. La ropa a los residentes, como al resto de trabajadores, la facilita el hospital. “Te lo dan todo allí y no hay que llevar nada de ropa, ya que está el uniforme para los médicos y demás personal”, aclara.

Abrigo. Es típico ver a muchos médicos utilizando un abrigo polar con los distintivos del Hospital para las horas o zonas de más frío del Hospital. “Hay gente que usa el del Hospital o se lleva uno propio”, expone la residente en el Hospital General Universitario Dr. Balmis.

Fonendoscopio. Es algo muy personal. Cada uno lleva su propio fonendoscopio, apuntala esta residente en Alicante.

La adjudicación MIR agota el 100% de plazas ofertadas, Una buena comunicación, clave en la relación con los pacientes, otros residentes y adjuntos, La economía del R1: con el sueldo base se sobrevive y con las guardias se vive Bolsa de aseo. Es importante llevarla para poder lavarse los dientes o asearse en el centro. Es muy útil.Almohada o funda. Otro de los básicos para un Los residentes de primer año, que debutarán en el sistema sanitario, deben tener en cuenta qué meter en la mochila para que no les falte de nada en su jornada laboral. Off Alejandro Segalás Off

Raúl Rabadán decide no asumir la dirección científica del CNIO tras ganar el concurso lanzado por el centro

Archivado: junio 2, 2026, 8:36am UTC por EFE

Oncología cristinaff@uni… Crisis

El investigador Raúl Rabadán ha decidido no asumir la dirección científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), que agudiza aún más la situación de crisis que vive el centro. El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades ha dado a conocer la decisión de Rabadán que "respeta, pero que también lamenta".

Rabadán, catedrático de la Universidad de Columbia de Nueva York (Estados Unidos), logró la dirección del CNIO "tras presentarse y aceptar" el concurso lanzado por el centro, que lo eligió el pasado 4 de septiembre.

Ante esta "decisión irrevocable por parte del doctor Rabadán", el Ministerio, en un patronato convocado para el próximo 8 de junio, incorporará en su orden del día la adopción de las medidas necesarias para seguir garantizando, como hasta ahora, que las funciones propias de la dirección científica del CNIO están plenamente cubiertas".

La previsión inicial era que Rabadán se incorporara al CNIO el pasado 1 de mayo. Él mismo, el pasado 19 de enero, explicaba que quería "liderar una etapa de renovación científica, institucional y organizativa" en un momento muy complejo para la institución.

Su prioridad habría sido "fortalecer lo que funciona y mejorar lo que puede mejorarse" para abordar los retos actuales de la investigación del cáncer con las mejores herramientas, sin embargo finalmente ha optado por no asumir el cargo.

Por su parte, trabajadores del CNIO, que desde hace meses denuncian la situación en la que se encuentra el centro, aseguran haberse enterado por los medios de comunicación de la renuncia de Rabadán.

El trabajo de Rabadán se ha centrado en desarrollar y aplicar modelos cuantitativos a datos genómicos de gran escala para la comprensión de la dinámica de procesos biológicos, en concreto el cáncer y las enfermedades infecciosas.

Raúl Rabadán, nuevo director científico del CNIO, Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, El patronato del CNIO cesa a María Blasco y al gerente del centro, Juan Arroyo En su momento fue seleccionado porque su proyecto tenía un alto potencial transformador para el centro. El comité de selección valoró su apuesta por a El Ministerio de Ciencia informa de la "decisión irrevocable" de Rabadán, que "respeta, pero que también lamenta" y que ahonda aún más en la crisis que vive el CNIO. Off EFE Off

Padilla propone crear un listado de fármacos que tengan "carta blanca" frente al copago

Archivado: junio 2, 2026, 8:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Política y Normativa Lucía de Mingo Reforma legislativa

La reforma del copago farmacéutico está teniendo un "aterrizaje forzoso". Pero por todos es sabido que contentar a todo el mundo es prácticamente imposible porque el ser humano es inconformista por naturaleza. Que si "se sigue haciendo diferenciación entre población activa y pensionista, y eso no es justo", que si "lo que hay que hacer es acabar con el copago, no reducirlo” son algunas de las críticas más repetidas.

Tras su aprobación en el Congreso de los Diputados, Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, no ha tardado en pronunciarse al respecto. Y lo ha hecho, como nos tiene acostumbrados, sin pelos en la lengua. Con respecto a la eliminación del copago ha sido contundente: "Acabar con el copago tendría un impacto, considerando ausencia de efectos sobre el consumo (cosa poco probable), de en torno a 1.663 millones de euros al año".

Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo", Cómo impactará la reforma del copago en la comunitaria, ¿es un lobo con piel de cordero? Pese a confirmar que él no es de la opinión de que el copago de medicamentos sea la mejor manera de evitar defectos del sistema como la acumulación de Más en concreto, el secretario de Estado de Sanidad señala que en esta lista estarían aquellos medicamentos de alto valor y alta evidencia científica. Off Lucía de Mingo Rodríguez Política y Normativa Off

Valladolid: 130.000 euros para mantener las VEC e impulsar el SPD

Archivado: junio 2, 2026, 7:29am UTC por Redacción

Política y Normativa Lucía de Mingo Acuerdo entre la Diputación y el COF

La Diputación Provincial de Valladolid y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valladolid han presentado un nuevo convenio de colaboración destinado a garantizar la continuidad de la atención farmacéutica en el medio rural y mejorar la adherencia terapéutica de pacientes vulnerables mediante la implantación y desarrollo del Sistema Personalizado de Dosificación (SPD).

El acuerdo contempla una subvención nominativa de 130.000 euros para el año 2026 con el objetivo de apoyar el mantenimiento de las farmacias rurales con viabilidad económica comprometida (VEC) y extender el servicio SPD en municipios de menos de 20.000 habitantes de la provincia.

La farmacia, más cerca de convertirse en el "corazón de los pueblos" en 2026, Farmacéuticos rurales, ejemplos de supervivencia ante nuevos recortes, Tres errores de farmacias rurales y pequeñas que no se pueden cometer La presentación ha tenido lugar en la sede de la institución provincial en un acto al que han asistido el presidente de la Diputación, Conrado Íscar O El convenio permitirá actuar sobre 16 farmacias rurales VEC y apoyar a 42 oficinas de farmacia rurales adheridas al programa de SPD. Off Redacción Off

Acuerdo de Lilly y la coreana Hamni por la licencia de un GLP-2 en I+D para el síndrome del intestino corto

Archivado: junio 2, 2026, 6:23am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Por 1.200 millones de dólares

La compañía estadounidense Eli Lilly ha alcanzado un acuerdo con la coreana Hanmi Pharm por el que se hace con la licencia para el desarrollo, fabricación y comercialización del fármaco biológico candidato sonefpeglutida (análogo de LAPSGLP-2). Lilly amplía así su cartera de péptidos similares al glucagón (GLP) en una nueva dirección al obtener la licencia del agonista GLP-2 en fase 2 para el síndrome del intestino corto (SIC) de Hanmi.

Según informa Fierce Pharma, la FDA aprobó un GLP-2 para el tratamiento del SIC en 2012, el denominado Gattex, de Takeda, que se administra mediante inyección diaria. Hanmi ha estado promocionando su análogo GLP-2 de acción prolongada como una alternativa para reducir la carga del tratamiento de los pacientes, ofreciendo una opción mensual. Además, la FDA rechazó una solicitud de Zealand Pharma para su GLP-2, glepaglutida, en 2024, con lo que Gattex sigue siendo un objetivo claro para un potencial competidor.

La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España, Lilly refuerza su apuesta por España en el 150 aniversario de la multinacional, Lilly y Nvidia crean un laboratorio de innovación en IA para el descubrimiento de medicamentos Hanmi es una compañía farmacéutica centrada en la I+D, centrada en el desarrollo de terapias innovadoras en áreas como la obesidad/metabolismo, la onc La multinacional estadounidense amplía así su cartera de péptidos similares al glucagón en una nueva dirección al obtener la licencia del agonista GLP-2 en fase 2 de Hanmi. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Susana Puig: “Cada día te tienes que preguntar si lo que estás haciendo con tu paciente es lo mejor”

Archivado: junio 2, 2026, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Profesión carmenfernandez Premios Admirables 2026

Susana Puig es directora del Idibaps y directora de Investigación del Hospital Clínic de Barcelona, desde donde coordina y orienta la estrategia científica del centro. Su trayectoria combina responsabilidades de gestión con una actividad continuada en investigación traslacional, especialmente en el ámbito del melanoma y el cáncer cutáneo. También es responsable del grupo Melanoma: Imagen, Genética e Inmunología del Idibaps y forma parte del CiberER, participando activamente en el desarrollo de nuevas aproximaciones diagnósticas y clínicas.

Pregunta.

La número 1 del MIR de esta edición ha elegido plaza de residente en Dermatología del Hospital Clínic. ¿Qué va a encontrar aquí?

Respuesta.

El mejor centro para formarse en dermatología de nuestro país. Todo es opinable, pero somos un equipo de muy alta competencia, con un gran conocimiento y grandes habilidades, mucha tecnología e innovación. Somos el centro de España que dispone de mayor tecnología. Y además tenemos un equipo joven, completamente renovado, y altamente motivado; son 29 dermatólogos y 4 residentes por año. Por lo tanto, pienso que tienen todas las opciones para recibir una formación de excelencia. Somos así mismo un centro dermatológico muy focalizado en la investigación y tenemos un grupo de investigación propio en el Idibaps, centrado sobre todo en melanoma y cáncer cutáneo. Tenemos también una estrecha colaboración con nuestro hospital pediátrico de referencia, el Materno-Infantil de Sant Joan de Déu, lo que permite a nuestros residentes completar su formación.

P.

Cuando usted optó a esta especialidad, ¿por qué lo hizo?

R.

Era otro momento, pero en mi año el número uno también escogió Dermatología en el Clínic. El año anterior creo que el primer número fue el 5 y el año de antes fue también un 1. Parece que esto sea de ahora y no; es de toda la vida. La dermatología es una especialidad muy atractiva. Quizá se está valorando que es una especialidad que no tiene guardias, cuando en realidad uno de sus grandes atractivos es que es una especialidad muy amplia y muy variada. Para empezar es una especialidad médico-quirúrgica y abarca enfermedades inflamatorias, infecciosas, oncológicas… y tratamientos quirúrgicos, con láser, fototerapias y tratamientos tópicos que desarrollamos conjuntamente con farmacia, con formulaciones específicas. Nuestros pacientes son también muy variados: niños, adolescentes, adultos, ancianos, hombres, mujeres. En esta especialidad es prácticamente imposible aburrirse. Por eso es una de las especialidades que tiene menos síndrome de burnout. Y tiene un plus: es una especialidad muy agradecida porque mejoramos la calidad de vida de muchos pacientes. A los médicos, al final, lo que nos importa es dar la mejor atención posible a nuestros pacientes. En muchas ocasiones podemos curar y otras veces acompañamos al paciente para ayudarles en todo el proceso.

P.

Desde que empezó a ejercer como dermatóloga hasta hoy, ¿han cambiado mucho las cosas?

R.

Sí, cuando yo empecé el diagnóstico era simple vista. El dermatoscopio abrió la puerta a todas las técnicas de imagen que ahora son imprescindibles en la práctica de la dermatología. Pero también a nivel terapéutico el cambio ha sido espectacular gracias al conocimiento científico de las bases moleculares de muchas enfermedades. Por lo tanto, el conocimiento profundo de la biología de lo que sucede en la patología dermatológica y la investigación traslacional ha permitido cambios tan radicales como que cuando yo era residente teníamos una sala con 20 camas y teníamos pacientes con psoriasis ingresados con afectación de más del 80% del cuerpo requiriendo baños con alquitrán, baños de sol y un manejo muy complejo, y ahora, con los nuevos fármacos biológicos, los pacientes a lo mejor se inyectan un medicamento cada dos semanas o cada tres o cada tres meses y están prácticamente sin lesiones. O los pacientes con melanoma, que en aquella época tenía una mortalidad cuando daba metástasis cercana al 95% a los dos años, tienen ahora una supervivencia superior al 50% a los cinco años. Por lo tanto, la investigación y el conocimiento de la biología detrás de todas las patologías cutáneas de las inflamatorias a las tumorales han permitido un cambio fundamental en la calidad de vida incluso en la supervivencia de nuestros pacientes.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Todas las imágenes del 34 aniversario de DM y Premios Admirables 2026, Antoni Bayés: "Darse al paciente y cuidarlo" es algo que "está un poco de capa caída" P.Usted no se quedó en dermatología; hay un momento en el que dice no tengo bastante y pasa a superespecializarse en oncología y también en inmunologí Susana Puig es directora del Idibaps y directora de Investigación del Hospital Clínic de Barcelona y Premio Admirable de Investigación 2026. Aniversario-Admirables Admirables Off Carmen Fernández Profesión Profesión Off

El crecimiento del MIR desplaza el debate: de cuántos médicos formar a cómo retenerlos

Archivado: junio 2, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra FSE

Mientras los días 4 y 5 de junio se incorporan a sus hospitales y centros de salud los 9.275 médicos que han obtenido plaza en la convocatoria MIR 2026, otra cifra casi tan relevante pasa más desapercibida: si completan con éxito su periodo formativo, 8.026 residentes terminarán este año su especialización y pasarán a engrosar las plantillas del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Se trata de una de las mayores bolsas de especialistas que se incorporan al mercado laboral en los últimos años y constituye una fotografía especialmente significativa de un sistema sanitario que lleva más de una década debatiéndose entre la falta de médicos, las jubilaciones masivas y la necesidad de planificar mejor sus recursos humanos.

En este sentido, este año se han adjudicado las 9.275 plazas ofertadas, algo que ya ocurrió en 2025 pero que contrasta con las convocatorias de 2022, 2023 y 2024, cuando quedaron vacantes plazas, especialmente en Medicina Familiar y Comunitaria.

La convocatoria de este año también deja otro dato relevante: pese a agotarse toda la oferta formativa, 480 aspirantes se quedaron sin posibilidad de obtener plaza. El proceso se cerró tras permitir elegir hasta el número de orden 14.601, en una convocatoria en la que más de 15.000 aspirantes obtuvieron puntuación positiva. Se trata de la menor cifra de los últimos años: en las convocatorias recientes que agotaron plazas (2018-2021), los aspirantes que se quedaban sin una de ellas se contaban por miles.

En tres comunidades

Los datos recopilados por el Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada (Simeg), coordinado por Vicente Matas, muestran una distribución territorial muy desigual de los especialistas que podrían finalizar la residencia este año.

Madrid encabeza la clasificación con 1.432 médicos, seguida de Andalucía, con 1.325, y Cataluña, con 1.238. Entre las tres comunidades suman 3.995 nuevos especialistas, prácticamente la mitad de todos los que podrían concluir su formación en 2026.

En el extremo contrario aparecen el Ingesa, que engloba Ceuta y Melilla, con apenas 10 especialistas; La Rioja, con 44, y Cantabria, con 118.

Esta concentración reproduce, en gran medida, la distribución histórica de la capacidad docente y hospitalaria del país. También se refleja en la convocatoria MIR recién adjudicada. Entre los 4.000 primeros números de orden, Madrid fue la comunidad autónoma más demandada, con 847 plazas elegidas, seguida por Andalucía (674), Cataluña (593) y Comunidad Valenciana (417).

Medicina de Familia

La especialidad que más efectivos incorporará al sistema vuelve a ser Medicina Familiar y Comunitaria. Este año podrían finalizar la residencia 2.243 médicos de Familia, cifra que representa cerca del 28% de todos los especialistas que terminan su formación.

España pagará en cinco años la falta de planificación en las plantillas médicas, Hoy faltan casi 6.000 médicos especialistas; en 2032 habrá equilibrio y, en 2035, superávit, La falta de profesionales emerge como principal amenaza para la seguridad del paciente Andalucía lidera la clasificación con 410 profesionales, seguida de Cataluña (356), Madrid (240) y Comunidad Valenciana (227).A considerable distancia Más de 8.000 médicos terminarán este año la residencia en España. El relevo generacional avanza mientras el SNS busca corregir años de déficit. Off Rosalía Sierra MIR Política y Normativa Off

Así ha sido el tratamiento del primer paciente español con hantavirus Andes

Archivado: junio 1, 2026, 6:13pm UTC por Rocío R. García Abadillo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas mariasanchezmonge Congreso de la SEIMC

La reciente crisis sanitaria por hantavirus dejó, por ahora, dos pacientes españoles positivos de los 14 trasladados al Hospital Gómez Ulla para hacer cuarentena. El primero de ellos dio positivo en la primera PCR provisional que se le hizo el 11 de mayo, apenas unas horas después de haber sido trasladado desde el MV Hondius que estaba en Tenerife hasta Madrid. Fue trasladado a la Unidad de Aislamiento y Tratamiento de Alto Nivel (UATAN) en la planta 22 del hospital.

Aunque inicialmente se encontraba totalmente asintomático, esa misma noche del 11 de mayo empezó a manifestar los primeros signos clínicos: febrícula y una ligera desaturación de oxígeno. Al día siguiente, la segunda PCR de laboratorio confirmó definitivamente el positivo por hantavirus, convirtiéndolo oficialmente en el primer caso activo de esta crisis en territorio español. Se trataba de un varón de 69 años con antecedentes de cáncer de próstata localizado.

A las 24 horas de dar positivo, la infección empezó a dar la cara con fuerza: las plaquetas de la sangre se desplomaron, los niveles de sodio cayeron y apareció líquido en sus pulmones. El paciente empezó a necesitar soporte de oxígeno para poder respirar. Al no existir ningún tratamiento específico aprobado en el mundo para combatir este virus concreto, el equipo médico del Hospital Gómez Ulla solicitó de urgencia una autorización de uso compasivo para iniciar una estrategia combinada pionera en el mundo. Al tratarse de fármacos que no están indicados oficialmente para esta patología, se diseñó un protocolo experimental utilizando cuatro medicamentos simultáneos destinados a atacar la replicación del virus, por un lado, y a proteger los órganos de la inflamación, por otro.

Los detalles de esta estrategia inédita se han publicado hoy en un avance previo al documento definitivo, que se publicará en la revista Clinical Microbiology and Infection, coincidiendo con la última jornada del Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), que se clausura hoy en Bilbao.

Los cuatro fármacos de ese cóctel fueron:

Ribavirina, que se administra por vía intravenosa para intentar frenar la multiplicación del virus antes de que el daño en los pulmones fuera irreversible.
Favipiravir, que es la primera vez que se utiliza en un ser humano infectado por esta variante de hantavirus (cepa Andes), ya que hasta ahora solo se había testado en laboratorios con animales.
Icatibant inyectable, cuya función era taponar los vasos sanguíneos y evitar que siguieran perdiendo líquido hacia el interior de los pulmones.
Baricitinib, un inmunomodulador diseñado para frenar la hiperinflamación (provocada por las propias defensas del cuerpo). En estas infecciones, el sistema inmunitario a veces reacciona con tanta agresividad que acaba dañando los tejidos del paciente en su intento por destruir al virus.

PCR y serología: la robusta y mandatoria asociación para diagnosticar hantavirus, Estos son los proyectos en desarrollo para combatir el hantavirus, Con los ojos puestos en la planta 22 del Gómez Ulla: así será el abordaje del positivo en hantavirus de Madrid La respuesta a la combinación de pastillas fue muy positiva. Al segundo día de iniciar el tratamiento, las plaquetas del paciente empezaron a recupera El paciente con hantavirus ingresado en el Hospital Gómez Ulla ha recibido un cóctel antiviral experimental, según el estudio publicado en 'Clinical Microbiology and Infection'. Off Rocío R. García Abadillo Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

Galicia: relevo al frente del Sergas y la nueva dirección de AP ya tiene una cara visible

Archivado: junio 1, 2026, 3:31pm UTC por María R. Lagoa

Política y Normativa mariasanchezmonge Nombramientos

El Consejo de la Xunta de Galicia ha aprobado en su reunión semanal de hoy siete nombramientos en el segundo nivel de la Administración autonómica. Entre ellos, el de Luis Ángel León Mateos como nuevo gerente del Sergas, quien tomará el relevo al frente de este organismo con más de 48.000 profesionales de José Ramón Parada Jorgal.

Nacido en Arcade (Pontevedra) en 1975, Luis León es licenciado en Medicina por la Universidad de Navarra, especialista en Oncología Médica, doctor en Medicina por la Universidad de Santiago de Compostela y profesor asociado en Ciencias de la Salud. Hasta ahora, ejercía como jefe de sección en el Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario de Santiago y presidía el Comité Molecular de Tumores del Sergas desde 2025.

Tiene una amplia trayectoria asistencial, docente e investigadora. Desarrolló su carrera asistencial en los hospitales de Santiago, Meixoeiro de Vigo, Arquitecto Marcide de Ferrol y en el Complejo Universitario de Pontevedra, Asimismo, realizó varias estancias formativas en el MD Anderson Cancer Center de Houston y en el Bellevue Hospital de Nueva York.

En el ámbito de la gestión y la innovación, fue subdirector de Investigación, Docencia e Innovación del Sergas y director del Área de Planificación y Promoción de la Investigación de la Agencia Gallega del Conocimiento.

Galicia anuncia la creación de una Dirección General de Atención Primaria dentro de Sergas, Galicia apuesta por un nuevo modelo de centros integrales de salud, Galicia apuesta por una Sanidad ágil, desprovista de actividad sin valor y que cuide a sus profesionales El Gobierno gallego tomó hoy otra decisión de calado: la creación de la Dirección General de Atención Primaria y Comunitaria del Sergas. Era un compro Luis Ángel León Mateos será el nuevo gerente del Servicio Gallego de Salud (Sergas). Salvador Mariño-Ageitos Monteagudo asumirá la nueva Dirección de Atención Primaria. Off María R. Lagoa Off

El comité de huelga mantiene las movilizaciones de junio

Archivado: junio 1, 2026, 2:33pm UTC por Redacción

Profesión mariasanchezmonge Estatuto Marco

La reunión que han mantenido hoy lunes los sindicatos médicos con representantes del Ministerio de Sanidad ha concluido sin ningún acuerdo y se mantienen las movilizaciones del mes de junio.

El comité de huelga, formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA), considera, según ha manifestado en un comunicado, que los responsables ministeriales "no ponen ninguna propuesta que permita avanzar a una solución al conflicto por la modificación del Estatuto Marco".

El encuentro ha durado poco más de hora y media y, según los sindicatos, "ha girado en torno a cuestiones ya planteadas previamente por el comité, que únicamente ha recibido como novedad la intención del ministerio de reunirse en los próximos días con el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) para abordar posibles fórmulas que permitan que médicos y facultativos tengan un ámbito propio de negociación de sus condiciones laborales con la Administración, y, en esa línea, clarificar qué competencias corresponden a Sanidad y cuáles a las comunidades autónomas para ver el margen de maniobra de cada uno".

Sanidad reabre negociaciones con el comité de huelga mientras crecen las protestas en hospitales, El Estatuto Marco avanza hacia el Consejo de Ministros... pero hay tiempo de negociar, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas Los representantes señalan que sus reivindicaciones "siguen centrándose en un Estatuto y un ámbito de negociación propios, unas clasificación profesio La reunión entre el comité de huelga y el Ministerio de Sanidad ha concluido sin acuerdo y los sindicatos médicos mantienen las movilizaciones de la semana del 15 al 19 de junio. Off Redacción Off

El 'Plan Veo' de Sanidad gana tiempo: la Audiencia Nacional rechaza su suspensión cautelar

Archivado: junio 1, 2026, 1:12pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Auto

La Asociación Profesional de Oftalmólogos de España (APOE) va a recurrir el auto de la Audiencia Nacional, conocido este lunes, en el que se rechaza la petición de los oftalmólogos de suspender, hasta que haya sentencia firme, el Plan Veo, del Ministerio de Sanidad.

Es uno de los planes estrella de la cartera de Mónica García, sin embargo, tiene en pie de guerra a los oftalmólogos por no contar con ellos en su implantación, ya que en la práctica deja en manos de los ópticos-optometristas la valoración de la visión que da lugar a la posterior ayuda para gafas o lentillas, que constituye la esencia del plan.

Fue con los ópticos con quienes el equipo de García acordó la implantación del plan, que recoge ayudas de hasta 100 euros por menor de 16 años que necesite gafas o lentillas.

Por eso, en su recurso contra el Plan Veo de APOE ante la Audiencia Nacional incluyó la petición de medidas cautelares, con las que buscaba la suspensión inmediata del plan para evitar daños irreparables derivados de la falta de participación del médico especialista, el oftalmólogo, en el diagnóstico de la patología ocular de los menores que se acojan a esta ayuda del Ministerio de Sanidad.

El rechazo a esas medidas no influye en el procedimiento judicial, que sigue su curso, de modo que la Audiencia Nacional se pronunciará sobre las cuestiones que plantea APOE, que se sustentan, fundamentalmente, en una posible invasión de competencias, que comprometería la seguridad de los pacientes, en este caso de los menores.

Según los recurrentes, el ministerio podría haber incurrido en varias ilegalidades en la puesta en marcha de estas ayudas y que APOE resume en tres puntos:

El diagnóstico es un acto médico: un niño con mala visión no siempre necesita gafas; puede padecer patologías graves (tumores, cataratas congénitas o ambliopías) que solo un médico puede detectar y tratar.
Seguridad frente a interés comercial: La salud visual no puede quedar al arbitrio de criterios de mercado. El filtro médico es la única garantía de salud. El Plan Veo establece que los colegios de ópticos gestionen los pagos a sus propios colegiados a partir de presupuesto público, estableciendo un claro conflicto de interés, contrario a la Ley del Medicamento (RD 1/2015).
Responsabilidad legal: El Ministerio no puede obviar la jerarquía normativa para "agilizar" listas de espera a costa de la seguridad del paciente.

El 'Plan Veo' de Sanidad, pendiente de la decisión de la Audiencia Nacional, que puede suspenderlo, 'Plan Veo': ayuda de hasta 100€ para las gafas y lentillas de los menores de 16 años, Recomiendan fomentar las actividades al aire libre entre los menores para evitar el incremento de la miopía Con una dotación de 48 millones de euros, a cargo de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, el P La Audiencia Nacional ha desestimado la petición de la Asociación Profesional de Oftalmólogos de España (APOE) en su recurso al plan, que pedían suspenderlo hasta la sentencia. Off Soledad Valle Oftalmología Off

Enlace permanente para 'Vía libre de la CE para lurbinectedina en combinación con atezolizumab para cáncer de pulmón de célula pequeña extendido'

Vía libre de la CE para lurbinectedina en combinación con atezolizumab para cáncer de pulmón de célula pequeña extendido

Archivado: junio 1, 2026, 1:05pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal De PharmaMar

La biotecnológica española PharmaMar ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para la combinación de su medicamento Zepzelca (lurbinectedina) con atezolizumab (Tecentriq), de Roche, como tratamiento de mantenimiento en primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio extendido cuya enfermedad no haya progresado tras la terapia de inducción estándar. Esta aprobación se produce después de que el pasado 27 de marzo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento, (EMA) diera su opinión positiva a este tratamiento.

"Es una gran noticia que ahora los pacientes y los médicos europeos puedan tener acceso a una nueva terapia para este tipo de cáncer. Creemos que puede cambiar el paradigma del tratamiento de esta enfermedad por lo que confiamos que pronto esté a disposición en los hospitales de Europa", ha señalado Luis Mora, director general de PharmaMar.

La CE requiere a la EMA la reevaluación de 'Aplidin', de PharmaMar, para mieloma múltiple, PharmaMar amplía sus instalaciones en Madrid para crecer en producción y personal, La FDA aprueba 'Zepzelca', de PharmaMar, en combinación para cáncer de pulmón microcítico La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 IMforte, patrocinado por Roche en colaboración con Jazz Pharmaceuticals -que posee los derecho La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 'IMforte', en el que la combinación se asoció con una reducción del 46% del riesgo de progresión de la enfermedad o muerte. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Una vacuna de ARNm personalizada potencia la eficacia de pembrolizumab en melanoma

Archivado: junio 1, 2026, 12:00pm UTC por Naiara Brocal

Oncología naiarabrocal ASCO 2026

Una nueva estrategia inmunoterápica personalizada con una vacuna terapéutica de ARN mensajero (ARNm) permite potenciar el efecto de la inmunoterapia estándar con pembrolizumab (Keytruda) en melanoma.

El nuevo estudio revela que la combinación de la vacuna intismeran (de Moderna) y el inmunoterápico anti-PD-1 pembrolizumab de MSD es eficaz para reducir el riesgo de recurrencia y muerte por este tipo de cáncer de piel en un 49% con respecto al tratamiento solo con pembrolizumab

Los resultados del ensayo clínico de fase IIb Keynote-942, obtenidos tras cinco años de seguimiento desde la extirpación quirúrgica del tumor, se han dado a conocer en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO 2026), celebrada en Chicago, y se publican en Journal of Clinical Oncology.

Reduce recurrencias y muertes

Así, el 68,8% de los pacientes tratados con la combinación terapéutica permanecieron libres de cáncer cinco años después, frente al 49,1% de quienes recibieron únicamente pembrolizumab. En consecuencia, la incorporación de intismeran al tratamiento biológico redujo en un 49% el riesgo de recurrencia o muerte.

Puntos críticos en melanoma: inhibir las proteínas que evaden la línea defensiva e impedir el 'nido' de diseminación, Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia , Una nueva terapia basada en ARN erradica el melanoma en modelo experimental Además, la terapia combinada disminuyó en un 59% el riesgo de desarrollar metástasis a distancia. En cuanto a la supervivencia global, entendida como Añadir intismeran, la inmunoterapia contra neoantígenos de Moderna, reduce en un 49% el riesgo de recurrencia y muerte respecto a la monoterapia. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Industria Farmacéutica Investigación Investigación Farmacia Hospitalaria Off

AMA Grupo alcanza un beneficio de 24,85 millones en 2025 y refuerza su crecimiento

Archivado: junio 1, 2026, 10:46am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Resultados anuales

La mutua de profesionales sanitarios AMA cerró el ejercicio 2025 con un balance positivo marcado por el crecimiento, la solidez financiera y el refuerzo de su compromiso con los mutualistas, tal como lo trasladó a sus mutualistas en la Asamblea General ordinaria y extraordinaria celebrada la semana pasada. Tanto AMA Grupo como Mutua a título individual mejoraron sus cifras en 2025. En el conjunto del grupo, el beneficio después de impuestos ascendió a 24,85 millones de euros, mientras que la mutua cerró el ejercicio con un beneficio después de impuestos de 22,97 millones de euros.

Las cuentas anuales de la organización, aprobadas por un 99% de los votos emitidos por los mutualistas, son según su comunicado, el resultado de un ejercicio exigente donde la entidad ha evolucionado y ha seguido consolidando su posición dentro del sector asegurador sanitario. "Hemos mantenido el crecimiento sin perder lo que nos define: la cercanía, el asesoramiento personalizado y el apoyo constante a nuestros mutualistas", afirmó Luis Campos, presidente de AMA.

Luis Campos Villarino, nuevo presidente de AMA, El beneficio bruto de AMA crece un 49,2% en 2024, AMA: una década liderando los seguros para profesionales de la salud en Ecuador Las primas devengadas del seguro directo alcanzaron en 2025 los 183,8 millones de euros. La cartera de AMA se situó en 1.144.060 productos contratados A cierre del ejercicio 2025, la mutua protegía a 549.565 profesionales sanitarios en el ramo de Responsabilidad Civil Profesional. Off Redacción Off

Los migrantes, más sanos y menos consumidores del SNS que los nacidos en España

Archivado: junio 1, 2026, 10:35am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Informe

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha presentado el informe Estado de salud y uso del sistema sanitario por la población migrante en España, que refleja que este colectivo no usa más el sistema sanitario público que la población autóctona y, además, cuando llega a nuestro país lo hace en mejores condiciones de salud.

"El relato que se ha querido instalar en torno a la migración y la sanidad no se sostiene", ha señalado García, y ha enumerado algunas de las conclusiones que recoge el informe: "Las personas nacidas en España presentan un mayor uso en prácticamente todos los niveles asistenciales, más procedimientos, más consumo de medicamentos y una mayor prevalencia de enfermedades crónicas. En concreto, -ha dicho la ministra- la población nacida en España presenta entre un 18 y un 51% más visitas a atención primaria, entre un 32 y un 69% más consumo de medicamentos y entre un 24 y un 38% más enfermedades crónicas que la población nacida fuera de España".

El estudio compara el estado de salud de los nacidos en España frente al de las personas procedentes de cinco grandes áreas geográficas del mundo (Europa UE, África, Latinoamérica, Mediterráneo Oriental y Otras regiones), siguiendo la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Así, los datos, procedentes del Barómetro Sanitario y la Base de Datos Clínicos de Atención Primeria (BDCAP 2024), muestran que el 92,3% de las personas nacidas en España acudieron al sistema sanitario en 2024, frente al 90,6% de los nacidos fuera. Las regiones con menor uso fueron África, con un 85,2%, y Latinoamérica, con un 90,4%.

El informe, además, confirma el llamado efecto del inmigrante sano: la población migrante llega a España con un mejor estado de salud que la autóctona. Según recoge el documento de Sanidad, la población nacida en España presenta una prevalencia superior en 16 de los 21 problemas de salud analizados. Las diferencias son especialmente llamativas en trastornos de ansiedad, problemas del metabolismo lipídico, asma y depresión, con tasas superiores en más de 20 puntos respecto a otras regiones de origen. La tasa de multimorbilidad -dos o más enfermedades crónicas- es también notablemente más alta entre los españoles: 472,3 por mil personas, un 23,7% más que en latinoamericanos y hasta un 38,1% más que en ciudadanos procedentes de la Unión Europea.

Sin embargo, esa buena salud de los migrantes se deteriora con el tiempo y empeora a medida que aumentan los años de estancia en España, debido a peores condiciones socioeconómicas, laborales, de vivienda y alimentación, según el informe.

Visitas a AP, hospital y Urgencias

En asistencia global a atención primaria, es decir contando las personas que fueron al menos una vez al año, la diferencia es menor -86,9% en españoles frente al 85,8% en nacidos fuera- pero la frecuentación real muestra que los españoles acuden bastante más veces: u 51,2% más de visitas que los nacidos en Europa UE; un 39,1% más de visitas que los nacidos en África; y un 17,8% más de visitas que los nacidos en Latinoamérica y el Mediterráneo Oriental.

Este es el impacto económico (o no) para la sanidad pública de la atención a migrantes hasta ahora irregulares, El Gobierno reactiva la universalidad y unifica criterios para que el migrante irregular acceda al SNS, Las lecciones de la atención al inmigrante 'sin papeles' durante la pandemia La misma tendencia se repite en las consultas hospitalarias con especialistas: el 63,3% de los nacidos en España las utilizaron frente al 57,9% de los El informe 'Estado de salud y uso del sistema sanitario por la población migrante en España' muestra menos uso de AP y menos gasto farmacéutico, pero sí más visitas a Urgencias. Off C. Ruiz Política y Normativa Política y Normativa Off

La demanda de ortopedia deportiva sube un 4% en las farmacias

Archivado: junio 1, 2026, 9:22am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Observatorio de Tendencias de Cofares

La demanda acumulada de los productos de ortopedia deportiva en las farmacias comunitarias ha crecido un 4% en el último año. Así lo demuestra el Observatorio de Tendencias de Cofares, que registra además un importante incremento en los primeros meses de 2026.

En los últimos años destaca un aumento notable de la demanda en los periodos posvacacionales, con picos estacionales históricos en primavera y otoño. Sin embargo, tal y como revelan los datos del Observatorio, el primer trimestre de 2026 ha roto la dinámica, con un crecimiento continuo desde enero. En concreto, el mes de marzo ha marcado récord de ventas, anticipando la preparación para la temporada deportiva en los meses con una climatología más favorable.

Madrid lidera la demanda

Respecto a la distribución geográfica, la Comunidad de Madrid encabeza el ranking nacional, representando el 25% -un 8% más que en el último año- de la demanda total de productos de ortopedia deportiva.

Tras esta región, se sitúan Cataluña, con un 13% (+5%), y la Comunidad Valenciana con un 11% (+2%). Una tendencia que refleja el incremento generalizado de la demanda en gran parte del territorio.

Productos para entrenar

En concreto, predominan los productos ortopédicos empleados durante el ejercicio, que representan el 98% de los productos de este segmento demandados por las farmacias y cuya demanda crece también un 4% en el último año.

Viaje al centro de Cofares, donde gestionan un millón de pedidos al día, La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural, Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución" Mientras, la demanda de productos ortopédicos para la recuperación post-entrenamiento, que representan el 2% restante de los productos, presenta un re El mes de marzo ha marcado récord de ventas, anticipando la preparación para la temporada deportiva en los meses con una climatología más favorable. Off Redacción Distribución Farmacéutica Off

Roser Fernández (La Unió): "En Cataluña la concertación no es coyuntural, es estructural"

Archivado: junio 1, 2026, 9:11am UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Legislación nacional

"La realidad es difícil de ignorar, y en Cataluña la concertación (gestión indirecta) no es coyuntural, es estructural; está arraigada en el territorio y en la sociedad, y no se puede ni se quiere prescindir”, ha manifestado Roser Fernández, directora general de La Unió - Asociación de Entidades Sanitarias y Sociales, en relación con el Proyecto de Ley Gestión Pública e Integridad del SNS (Sistema Nacional de Salud), que aprobó el pasado 12 de mayo el Consejo de Ministros. Esta futura norma, ya en el Congreso de los Diputados para su tramitación, establece el modelo de gestión directa (o pública) como modelo preferente de la provisión de servicios sanitarios del SNS, y el modelo de gestión indirecta (concertación) como excepcional, a la vez que incorpora una breve regulación de la figura de los consorcios sanitarios (modelo arraigado en el sector público de Cataluña). En 2022 y 2024 ya se pusieron sobre la mesa iniciativas legislativas en esta línea que no prosperaron.

"Lo ocurrido en la Comunidad de Madrid no puede limitar ni condicionar todo lo demás. En Cataluña tenemos un modelo lejos de que todo sea público, pero también lejos del afán de lucro especulativo. Y este principio se puede consolidar con las leyes de concertación que se están tramitando, tanto en el ámbito de salud cómo de servicios sociales, fortaleciendo los requerimientos de servicio público de las entidades que forman parte de la red de provisión pública de atención a las personas", ha afirmado Fernández.

ASPE: la Ley de Gestión Pública "limita injustificadamente" la organización sanitaria de las CCAA, El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Gestión Pública del SNS , Proyecto de Ley de Gestión Pública: Sanidad 'blinda' el modelo catalán para ganarse a Junts, pero no las EBAs Ha explicado asimismo que La Unió presentó alegaciones que se sustentan fundamentalmente en: invasión de competencias, dado que el modelo de organizac La patronal afirma que el proyecto de Ley de Gestión Pública afecta a órdenes religiosas, EBAs, fundaciones y redes de atención intermedia y de salud mental. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off

Golpea una máquina de una farmacia para entrar en la cárcel: la sorprendente detención de un sintecho en Palma

Archivado: junio 1, 2026, 8:45am UTC por EFE

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Sucesos

La Policía Local de Palma detuvo el pasado 27 de mayo a un hombre sin hogar de 32 años acusado de destruir a golpes la máquina expendedora de una farmacia con el objetivo de que le pillaran cometiendo un delito y le enviaran a prisión.

Según ha informado este domingo el cuerpo policial en un comunicado, los hechos se produjeron de madrugada, sobre las 01:55 horas, cuando los agentes se encontraban llevando a cabo un control estacional en la zona de la plaza España cuando escucharon un fuerte ruido de golpes.

Tres detenidos por perpetrar varios robos con fuerza en una farmacia de La Moraña (Ávila), Detenido tras robar una farmacia en Polán (Toledo) y amenazar a la Guardia Civil con un cuchillo, Robos a la carta en farmacias de Vallecas: sustracciones que varían según la temporada Tras realizar una batida por la zona, un ciudadano les informó de que un joven estaba golpeando el escaparate de una farmacia cercana. Dos unidades se Tras un cacheo preventivo, se constató que el sospechoso no llevaba encima ningún objeto de la máquina expendedora. Off EFE Off

Ablación del nervio basivertebral, nueva técnica para tratar el dolor lumbar crónico

Archivado: junio 1, 2026, 8:38am UTC por Enrique Mezquita

Anestesiología y Dolor raquelserrano Mejoría del 90% de forma ambulatoria

El equipo de la Unidad del Dolor del Servicio de Anestesiología del Hospital Clínico Universitario de Valencia ha incorporado una nueva técnica para tratar el dolor lumbar crónico, basado en la ablación del nervio basivertebral (estructura nerviosa intraósea situada dentro de las vértebras de la columna), responsable de dicho dolor. A través de un procedimiento ambulatorio que se realiza en quirófano con sedación y anestesia local, se consigue "aliviar y mejorar la calidad de vida de pacientes con dolor vertebrogénico", destaca Carlos Tornero, jefe de la Unidad del Dolor del Clínico de Valencia.

Según explica el especialista, "el dolor vertebral puede tener diferentes orígenes: facetas lumbares, discos, canal o el cuerpo vertebral..." y, hasta hace unos años, "no existía ningún sistema que permitiese de forma clara alcanzar el nervio basivertebral" y, de esta manera, poder bloquearlo de forma prolongada. Esta técnica, que lleva unos años realizándose en Estados Unidos con muy buenos resultados en casos seleccionados, "viene a cubrir un hueco en el conjunto de la patología de columna vertebral".

Un derivado del cannabis sin efecto adictivo muestra eficacia en dolor lumbar crónico, Dolor crónico de espalda: lo que más incapacita es el catastrofismo, Un metaanálisis de 19 ensayos cuestiona el papel del tramadol en dolor crónico En esta línea, incide Tornero, los estudios previos realizados "han confirmado su seguridad, eficacia y duración, convirtiéndose en una opción de trat El Clínico de Valencia, primer hospital del país que lo ha realizado, ha obtenido la certificación y acreditación para realizar este abordaje seguro y eficaz. Off Enrique Mezquita Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

Teresa Méndez: "La escasez de farmacéuticos es uno de los problemas más serios en Asturias"

Archivado: junio 1, 2026, 7:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Nombramiento

Teresa Méndez Bravo reivindicó una farmacia "esencial" en su toma de posesión como presidenta del COF de Asturias el pasado 18 de mayo. Sustituye así a Alfredo Menéndez, que llegó al cargo en 2022, en unos comicios en los que se impuso a la lista encabezada por Juan Roces. En esta ocasión, Méndez Bravo fue candidatura única, por lo que fue proclamada electa en abril.

No es una desconocida, ya que ocupaba hasta ahora la vocalía de Oficina de Farmacia en la junta directiva encabezada por Alfredo Menéndez Antolín. Empieza pisando fuerte, pues su tierra acogerá un evento trascendental para la farmacia, que se celebra cada dos años, de la mano del Consejo General de COF: el Congreso Nacional Farmacéutico, que será del 30 de septiembre al 2 de octubre en Oviedo. De hecho, tanto el presidente saliente como al entrante estuvieron en la presentación del evento el pasado 12 de mayo en Madrid.

Entre los principales desafíos, la nueva presidenta ha señalado la necesidad de garantizar el acceso equitativo a la prestación farmacéutica, especialmente en una comunidad como Asturias, marcada por la dispersión geográfica y el peso del medio rural.

Pregunta.

En su discurso de toma de posesión abogó por "una farmacia moderna, integrada y sostenible, sin perder su esencia". ¿Hasta qué punto la farmacia asturiana se ajusta a estos valores y qué le falta para crecer? ¿Cuáles son sus retos?

Respuesta.

La farmacia asturiana es hoy una red sólida, muy arraigada al territorio y con profesionales altamente comprometidos con la atención al paciente. Esa cercanía es, sin duda, uno de sus grandes valores. Ahora bien, si queremos avanzar hacia ese modelo de farmacia moderna y plenamente integrada en el sistema sanitario, todavía queda camino por recorrer. En gran medida, el potencial del sector está desaprovechado.

Entre los principales retos destacaría varios. Por un lado, garantizar un acceso equitativo al medicamento en una comunidad con una gran dispersión geográfica y un fuerte peso del medio rural. Esto conecta directamente con otro desafío clave: la sostenibilidad de la farmacia rural. Actualmente, 43 farmacias rurales realizan guardias los 365 días del año, lo que supone una carga asistencial muy exigente. A ello se suma la escasez de profesionales, que dificulta la contratación y pone en riesgo el relevo generacional. Y, por último, es fundamental modernizar el marco normativo para que el nuevo Decreto de Oficinas de Farmacia se adapte a la realidad asistencial actual.

P.

Usted es farmacéutica titular de una botica en Gijón. Se acerca el verano y comienza la búsqueda de farmacéuticos para reforzar las plantillas. ¿Lo ve como un problema? ¿Cuál es su experiencia en Gijón, destino turístico?

R.

La escasez de profesionales es, hoy por hoy, uno de los problemas más serios en Asturias, tanto en zonas urbanas como rurales. Esto dificulta la organización de turnos, la cobertura de sustituciones y algo tan básico como garantizar los descansos. En una ciudad como Gijón, que además tiene un importante componente turístico, esa presión se incrementa en verano. A largo plazo, tenemos muchas esperanzas puestas en la implantación de los estudios de Farmacia en la región, ya que permitirá retener talento joven que actualmente tiene que formarse fuera.

P.

Cada vez se apuesta más por la farmacia asistencial, con servicios farmacéuticos remunerados, como el proyecto de asma/EPOC en el País Vasco, y diferentes cribados, como los pioneros de cáncer colorrectal en Murcia, Cataluña... y ahora en Madrid. ¿Las farmacias de Asturias tienen algo similar? ¿Cuáles son sus prioridades para poner sobre la mesa con la Administración?

R.

Asturias ya ha dado pasos importantes. Hace años que en Asturias se realiza el servicio de dispensación de metadona y el cribado de VIH, y otro buen ejemplo es Solupharmas, un canal de comunicación directa entre farmacias y centros de salud que ha permitido resolver más de 100.000 incidencias en dos años.

Sin embargo, somos conscientes de que hay que avanzar más. El desarrollo de una cartera de servicios profesionales farmacéuticos remunerados es una de nuestras prioridades. Queremos trabajar con la Administración en ámbitos concretos como la participación en cribados poblacionales -por ejemplo, en detección precoz de cáncer-, la implantación de Sistemas Personalizados de Dosificación para mejorar la adherencia terapéutica o la dispensación colaborativa, que permitiría a los pacientes recoger en su farmacia medicamentos de uso hospitalario tras el trabajo previo de los compañeros de la farmacia hospitalaria. Además, creemos que la farmacia puede desempeñar un papel muy relevante en la detección de situaciones de vulnerabilidad o soledad no deseada.

P.

Durante su toma de posesión reivindicó la diversidad del ejercicio profesional farmacéutico y su aportación al enfoque One Health. ¿Cree que el farmacéutico necesita incorporar esta visión en su quehacer diario, con más interrelación entre profesionales?

R.

Sin duda. El enfoque One Health es clave para entender la salud de forma global. El farmacéutico tiene mucho que aportar en este ámbito, pero para ello es imprescindible reforzar la colaboración con otros profesionales sanitarios. Necesitamos trabajar de forma más coordinada, compartir información y avanzar hacia una auténtica cultura de trabajo conjunto con la Administración. Solo así conseguiremos un sistema sanitario más eficiente, más resolutivo y seguro para el paciente.

Teresa Méndez reivindica una farmacia "esencial" en su toma de posesión del COF de Asturias, Teresa Méndez, proclamada presidenta del COF de Asturias, Farmacias centinela de Asturias: 262 notificaciones de sospechas de RAM en 6 años "La farmacia puede desempeñar un papel muy relevante en la detección de situaciones de vulnerabilidad o soledad no deseada" P.Asturias cuenta con una red de farmacias centinela que en 2024 notificó 7 de cada 10 sospechas de reacciones adversas a medicamentos en Asturias. ¿S Releva a Alfredo Menéndez al frente del COF de Asturias. En breve acogerá el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, que se celebrará del 30 de septiembre al 2 de octubre en Oviedo. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Pfizer pagará más de 10.000 millones de dólares para desarrollar 12 proyectos oncológicos con la china Innovent

Archivado: junio 1, 2026, 6:42am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Licencia de I+D

La multinacional estadounidense Pfizer ha anunciado un acuerdo de licencia y colaboración con la compañía china Innovent Biologics para la investigación y el desarrollo de 12 fármacos oncológicos innovadores, tanto en fase inicial como de novo. La alianza incluye oportunidades de licencia, codesarrollo y comercialización conjunta para una cartera diversa de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) con nuevas cargas útiles diferenciadas y anticuerpos multiespecíficos con características inmunoestimulantes diferenciadas y diseños únicos.

Según los términos financieros del acuerdo, Innovent recibirá un pago inicial de 650 millones de dólares y podrá optar a pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales de hasta 9.850 millones de dólares. Además, Innovent recibirá regalías de hasta dos dígitos sobre las ventas de cada producto licenciado, en caso de ser aprobado. Para los programas de desarrollo y comercialización conjunta, ambas empresas compartirán los beneficios en Estados Unidos y Europa. Se prevé que la transacción se cierre en el tercer trimestre, una vez obtenidas las aprobaciones regulatorias necesarias.

Carlos Murillo: "Lo que antes eran colaboraciones puntuales, hoy son alianzas estratégicas", Datos en vida real avalan la vacuna contra el neumococo 20-valente de Pfizer, Pfizer España lidera la I+D clínica de la compañía fuera de EEUU Según el comunicado de Pfizer, la colaboración aúna su amplia experiencia científica, capacidades de desarrollo clínico global, liderazgo regulatorio El acuerdo abarca una cartera de 12 programas, que comprende ocho programas en fase inicial originados por Innovent y cuatro programas de descubrimiento propuestos por Pfizer. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

Raquel Martínez: "En la pandemia viví en los 30 metros de mi farmacia"

Archivado: junio 1, 2026, 6:34am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Entrevista

La pandemia la encontró viviendo entre las paredes de su farmacia para no dejar solos a sus pacientes. Años después, Raquel Martínez recibe el Premio Admirables 2026 como reconocimiento a una trayectoria marcada por la vocación, el liderazgo y la defensa de una farmacia cada vez más cercana, innovadora y comprometida con la salud de las personas.

Secretaria general del Consejo General de Colegios Farmacéuticos (Cgcof) y vicepresidenta de la International Pharmaceutical Federation (FIP), la soriana repasa en esta entrevista los momentos que han definido su carrera y el futuro que imagina para la farmacia española.

Aguilar: "Los Premios Admirables contribuyen a situar a la Farmacia en el lugar que se merece", Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué", César Hernández: "La Ley de Medicamentos mantiene el modelo y reconoce al farmacéutico" Pregunta.¿Qué significa para ti recibir el Premio Admirables 2026?Respuesta. Supone un honor y una gran responsabilidad. Es un reconocimiento a una tr La secretaria general del Cgcof y vicepresidenta de la FIP recibe el Premio Admirable 2026 en Farmacia: "Supone un honor y una gran responsabilidad". Aniversario-Admirables Admirables Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Ni solo vocación ni solo negocio: la farmacia busca su punto de encuentro

Archivado: junio 1, 2026, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo XII Congreso Nacional Sefac

La farmacia comunitaria tiene por delante un doble desafío: conservar el talento que ya tiene y atraer a las nuevas generaciones de farmacéuticos en un contexto en el que las salidas profesionales son cada vez más amplias.

Sobre esta idea pivotó buena parte de un debate en el Ana Oliver, presidenta de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y Adefarma; Sara Catrain, presidenta del COF de A Coruña; Vicente Baixauli, presidente de Sefac, y Ricardo Blanco, vicepresidente Fefane, coincidieron en que la vocación sigue siendo uno de los grandes activos de la profesión, pero advirtieron de que ya no basta por sí sola para garantizar el relevo y la permanencia de los profesionales en la oficina de farmacia.

Así ven los comunitarios la farmacia "de sus sueños": más líquida y vertebradora, ¿No sabes cómo retener el talento en tu farmacia? Pon en juego una cena en un restaurante Michelin, Bixauli: "La farmacia está preparada para asumir más responsabilidades asistenciales" "La farmacia tiene una situación comprometida que se puede agravar si no se ponen medidas", alertó Ricardo Blanco, vicepresidente de Fefane, quien def FEFE, Fefane, Sefac y el COF de A Coruña defienden una mayor carrera profesional, el impulso de los servicios asistenciales y más reconocimiento. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Un inhibidor multi-RAS anticipa un cambio de paradigma en páncreas metastásico

Archivado: mayo 31, 2026, 1:00pm UTC por Naiara Brocal

Oncología naiarabrocal ASCO 2026

El abordaje del cáncer de páncreas metastásico podría experimentar muy pronto un cambio de paradigma a tenor de los resultados de un nuevo estudio presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrada en Chicago.

El inhibidor oral multi-selectivo de las proteínas RAS daraxonrasib ha demostrado resultados positivos frente a la quimioterapia estándar como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, una enfermedad que suele diagnosticarse en fase avanzada, con opciones terapéuticas limitadas y mal pronóstico.

Los datos proceden del ensayo pivotal de fase III RASolute 302, y fueron presentados en sesión plenaria por Brian Wolpin, director del Centro de Investigación del Cáncer de Páncreas de la Familia Hale y del Centro de Cáncer Gastrointestinal del Instituto de Cáncer Dana-Farber, y han obtenido publicación simultánea en The New England Journal of Medicine.

Cáncer de páncreas: "Los actuales hábitos elevan el diagnóstico en personas más jóvenes", Cáncer de páncreas: cómo lo vamos a detener, Cáncer de páncreas: desvelado un mecanismo de resistencia a la quimioterapia Daraxonrasib mostró mejoras significativas en la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión en comparación con la quimioterapia y fue En segunda línea, daraxonrasib demuestra superioridad frente a la quimioterapia estándar en supervivencia global y un perfil de seguridad manejable en un ensayo de fase III. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Congresos Empresas Empresas Industria Farmacéutica Off

Expertos alertan: la menor percepción del riesgo al VIH impulsa el aumento de las ITS

Archivado: mayo 31, 2026, 10:04am UTC por Rocío. R. García-Abadillo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas naiarabrocal Congreso nacional

Las consecuencias sanitarias del verano no siempre terminan con las vacaciones. Los expertos lo tienen claro: verano y repunte de infecciones de transmisión sexual (ITS) están estrechamente relacionados. Cada año, los diagnósticos se disparan tras los meses estivales, especialmente entre septiembre y octubre, cuando afloran los síntomas después del periodo de incubación y más personas acuden a consulta.

"Todos los años el mes que más número de muestras trabajamos para el diagnósticos de ITS y que más número de positivos hay es septiembre-octubre", sostiene Luis Piñeiro, especialista en Microbiología Clínica de la Sección de ITS del Hospital Donostia y presidente del Grupo de Estudio de ITS de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc).

Piñeiro señaló el jueves en Bilbao la presentación del 29º congreso de la Seimc que el aumento de las ITS en los últimos años se debe fundamentalmente a "variables socioconductuales que se pueden resumir en una ecuación sencilla que es: más sexo y menos protección, igual a más casos".

Las ITS bacterianas alcanzan cifras alarmantes en Europa, Desafíos de la Pediatría del s. XXI (III): La edad de inicio de las relaciones sexuales baja, las ITS suben, Aumento de las ITS: "Es el reflejo de los cambios en la sociedad occidental" El especialista indicó que estas infecciones se tratan con diferentes pautas antibióticas, por lo que es fundamental "el diagnóstico de la causa para Desde la Seimc señalan que cada año los diagnósticos se disparan tras los meses estivales, especialmente en septiembre y octubre. Off Rocío. R. García-Abadillo Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Enfermería Medicina Familiar y Comunitaria Off

Nueve detenidos y 10.000 dosis de bótox incautadas en clínicas clandestinas

Archivado: mayo 31, 2026, 8:47am UTC por EFE

Profesión naiarabrocal Guardia Civil

La Guardia Civil ha intervenido un total de 10.000 dosis de toxina botulínica (bótox) y ha detenido a nueve personas en siete operaciones contra clínicas clandestinas en Bizkaia, Barcelona, Las Palmas y Asturias.

Las personas arrestadas distribuían medicamentos y productos de medicina estética de forma ilegal, junto a otras dos personas investigadas, ha informado ese cuerpo. La Guardia Civil comenzó la investigación hace un año tras localizar diversos paquetes en el aeropuerto de Vitoria con medicamentos y productos sanitarios procedentes principalmente de Corea del Sur y Vietnam.

Entre esos productos encontraron dosis de bótox, ácido hialurónico y medicamentos indicados para el tratamiento de la diabetes, algunos de ellos utilizados de forma indebida para la pérdida de peso.

Los productos eran introducidos en España sin autorización sanitaria y sin respetar las condiciones de transporte y conservación exigidas, especialmente la cadena de frío necesaria para garantizar su seguridad y eficacia. Todo esto suponía un importante riesgo para pacientes y consumidores, ha constatado la Guardia Civil.

Dos detenidas por realizar tratamientos estéticos ilegales y sin control sanitario, Hallan casi 7.500 medicamentos de uso veterinario ilegales, Sanciones más severas para el intrusismo en profesiones sanitarias Entre los implicados hay personas sin formación sanitaria y también profesionales colegiados que, presuntamente, realizaban tratamientos utilizando pr Entre los implicados hay profesionales colegiados que realizaban tratamientos en peluquerías, centros no autorizados y domicilios en Bizkaia, Barcelona, Las Palmas y Asturias. Off EFE Profesión Cirugía Plástica Estética y Reparadora Off

Sefac premia dos investigaciones sobre control anticoagulante y cribado de osteoporosis

Archivado: mayo 31, 2026, 8:04am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo XII Congreso Nacional Sefac

La quinta edición del premio Francisco Martínez Romero, que reconoce la mejor tesis doctoral en farmacia comunitaria asistencial presentada en una universidad española durante los cursos académicos 2023/2024 o 2024/2025, ya tiene ganador. El trabajo al que se le ha concedido el primer premio, dotado con 2.000 euros, lleva por título Papel del farmacéutico comunitario en el abordaje de los pacientes en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos. Esta tesis fue presentada en la Universidad de San Jorge y es obra de Ana María Sáez-Benito Suescun, farmacéutica comunitaria en Zaragoza.

Como señala la propia autora de la tesis premiada, los antagonistas de la vitamina K (AVK) siguen siendo esenciales en la prevención de eventos tromboembólicos, aunque su manejo es complejo por su estrecho margen terapéutico y elevada variabilidad interindividual. Mantener un Tiempo en Rango Terapéutico (TRT) >65–70%, en este sentido, es clave para garantizar eficacia y seguridad.

Así ven los comunitarios la farmacia "de sus sueños": más líquida y vertebradora, La farmacia comunitaria sale de Vigo con los deberes hechos y nuevos retos sobre la mesa, ¿No sabes cómo retener el talento en tu farmacia? Pon en juego una cena en un restaurante Michelin El objetivo de la tesis es analizar el impacto del farmacéutico comunitario en pacientes tratados con AVK, evaluando su efecto sobre el TRT, la adhere Los reconocimientos han sido otorgados en el marco de la clausura del XII Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios. Off Redacción Off

Nuevas combinaciones aportan supervivencia al cáncer de próstata metastásico

Archivado: mayo 31, 2026, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano ASCO2026

El Grupo de Cáncer de Próstata del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha participado en dos de los estudios presentados este fin de semana en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO2026) que se celebra en Chicago hasta el próximo 2 de junio. En estos trabajos aparecen nuevos avances en medicina de precisión para pacientes con cáncer de próstata metastásico que refuerzan la importancia de la caracterización molecular de los tumores para personalizar el tratamiento.

En concreto, se han dado a conocer los resultados de los estudios TALAPRO-3 y ZZFIRST que muestran que la combinación del inhibidor de andrógenos enzalutamida y el inhibidor de PARP talazoparib puede mejorar la respuesta antitumoral en determinados subgrupos de pacientes con cáncer de próstata avanzado. En esta enfermedad, según explica a DM Joaquin Mateo, oncólogo médico del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefe del Grupo de Investigación en Cáncer de Próstata del VHIO, "el enfoque hasta el momento es que todos los pacientes reciben un tratamiento hormonal. Cuando este deja de funcionar se plantean quimioterapias u otros fármacos. En fases más tardías también existía la opción de realizar test genéticos para añadir fármacos contra diana".

Los ensayos presentados en ASCO dan un paso más en la medicina individualizada y temprana, ya que han observado que "llevar estos fármacos contra la diana de las mutaciones mucho antes del momento del diagnóstico inicial es beneficioso para los pacientes", recalca Mateo.

Próstata metastásico: el testeo genómico puede implementarse en la clínica diaria , Nuevo avance en teragnosis: la terapia dirigida con PSMA también funciona en cáncer de próstata temprano , Explican un mecanismo celular clave del cáncer de próstata más agresivo Los últimos datos de GLOBOCAN indican que la incidencia anual del cáncer de próstata en 2022 fue de 1,47 millones de nuevos casos en el mundo. Las pre Los estudios TALAPRO-3 y ZZFIRS, presentados este fin de semana ante la oncología mundial, refrendan la importancia de los perfiles mutacionales para ofrecer terapias individuales. Off Raquel Serrano Urología Farmacología Investigación Off

Pedro Guillén: "Es el momento de actuar sobre la célula vieja para intentar que las personas sea más longevas"

Archivado: mayo 31, 2026, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Cirugía Ortopédica y Traumatología raquelserrano Premios Admirables 2026

Sobran las palabras para presentar a Pedro Guillén García, fundador y director médico de la Clínica CEMTRO, en Madrid, y uno de los más reconocidos especialistas en cirugía ortopédica y traumatología y medicina del deporte del mundo y que acaba de recibir uno de los Premios Admirables 2026 en la categoría de Medicina, galardón que se entregó durante la celebración del 34 aniversario de Diario Médico, con la colaboración de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Laboratorios Indas y Pfizer.

Más de 60 años ejerciendo una profesión por cuya labor ha sido reconocido por las reales academias de Medicina (numerario con sillón 29), de Farmacia (miembro de Honor y catedrático de Medicina Regenerativa) y Veterinaria (miembro de honor), así como por la Real Academia de Doctores de Europa (miembro de honor). Sin embargo, estos reconocimientos no le han alejado de la realidad; sigue jugando diariamente sobre el terreno clínico. Un poco antes de realizar esta entrevista, que coincide con el 28 aniversario de la inauguración de CEMTRO y que celebramos con un café de buena mañana, Guillén ya había visto a varios de sus pacientes y horas después participaba en un encuentro en la citada clínica. "A mi me retirará la vida porque mientras esté como estoy, aquí seguiré".

Afable, cercano, entusiasta, controlando y dirigiendo sin ejercer el 'ordeno y mando', este médico e investigador ha sido el precursor de nuevas tecnologías pero sin olvidar nunca la parte humanística de la profesión médica, elementos que sabe conjugar a la perfección. Diseñó la artroscopia sin cable para adentrarse en una articulación que siempre ha sido su pasión: la rodilla. Después, la escuchó, "porque tiene un lenguaje propio" y ahora anhela conseguir su regeneración, y la de otros sistemas articulares, con medicina regenerativa y celular.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Antoni Bayés: "Darse al paciente y cuidarlo" es algo que "está un poco de capa caída", Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué", Belén Pérez: "La genómica funcional es clave para reducir la brecha diagnóstica en errores congénitos del metabolismo" Entre explorar a sus enfermos e investigar cómo rejuvenecer una célula dañada hay una fina línea que Pedro Guillén, director médico de CEMTRO, combina y maneja con maestría. Aniversario-Admirables Admirables Off Raquel Serrano Investigación Off

No siempre es necesario customizar a medida las prótesis en cirugía oral: cómo decidir

Archivado: mayo 31, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Investigación Lucía de Mingo 28 Congreso Nacional SECOMCyC

La especialidad de cirugía oral y maxilofacial ha sido tradicionalmente proclive a la incorporación de nuevas tecnologías. Pero se está viendo que no siempre es necesario el empleo de dispositivos hechos a la medida de cada paciente, de ahí la importancia de definir bien las indicaciones en las que se consigue mayor aportación de valor.

Así se ha puesto de manifiesto en una mesa redonda titulada Horizonte de la medicina personalizada. Dónde estamos y hacia dónde vamos, en el marco del 28 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial y de Cabeza y Cuello (SECOMCyC), celebrado en Oviedo.

El ácido tranexámico reduce transfusiones sin aumentar las trombosis en cirugía no cardiaca, Condenan la muerte de un paciente tras una cirugía bariátrica, "que no es una operación estética", Las mujeres en la cirugía: ellas ya eligen más el bisturí La mesa ha estado moderada por José Luis Cebrián, jefe de Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial y director del Laboratorio de Gestión 3D del Hospita Especialistas en cirugía oral y maxilofacial reflexionan sobre ello en una mesa de debate del 28 Congreso Nacional de la SECOMCyC. Off Covadonga Díaz Off

Las roturas de 'stock' en sanidad bajan del 2,1% al 1,46%

Archivado: mayo 31, 2026, 6:00am UTC por Redacción

Profesión carmentorrente A partir de datos de 26 centros y áreas sanitarias

El Centro Español de Logística (CEL) es la asociación multisectorial de referencia en España para la gestión de la cadena de suministro creada en 1978. En su 13º Congreso CEL de Logística Sanitaria, recién celebrado en el Hospital La Fe de Valencia, han señalado una "contenida mejora de los principales indicadores logísticos hospitalarios de 2025", a partir de datos de 26 centros y áreas sanitarias.

Así, se ha apreciado una mejora en la capacidad de suministro, con una reducción de las roturas de stock del 2,1% al 1,46%, así como una disminución del plazo medio de entrega de proveedores de 0,6 días respecto a 2024.

En material gible sanitario, las compras mediante publicidad y concurrencia aumentaron 1,54 puntos porcentuales respecto al ejercicio anterior, mientras que las incidencias con proveedores se redujeron 4,5 puntos.

Viaje al centro de Cofares, donde gestionan un millón de pedidos al día, Manuela Villena: "Bidafarma apoya al farmacéutico desde lo más esencial", Sánchez Reyes (Fedifar): "Las referencias veterinarias en nuestros almacenes se han incrementado más del 100%" Para María Ramírez, presidenta de CEL Salud y subdirectora de Compras y Logística del Servicio Andaluz de Salud (SAS), "la evolución de los indicadore El 13º Congreso CEL de Logística Sanitaria, recién celebrado, hace un diagnóstico y señala una "contenida mejora de los principales indicadores logísticos hospitalarios de 2025". Off Redacción Profesión Profesión Off

Aguilar expone la fortaleza del modelo de farmacia en España para impulsar los ODS

Archivado: mayo 31, 2026, 6:00am UTC por Redacción

Profesión Lucía de Mingo En Paraguay

El presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha concluido una visita institucional a Paraguay que le ha permitido exponer ante autoridades profesionales, legislativas, gubernamentales y académicas el liderazgo internacional de la farmacia española para la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) que la ONU plantea en la Agenda 2030.

“La Agenda 2030 nos ofrece un lenguaje común y un marco de referencia útil. Pero, el compromiso profundo de la farmacia con esos objetivos no nace únicamente de un mandato internacional. Nace, en realidad, de la propia vocación sanitaria y social de la profesión”. Así lo ha expuesto en su ingreso como Académico Correspondiente Extranjero de la Real Academia de Ciencias Farmacéuticas del Paraguay.

Cgcof sobre las afirmaciones de la CNMC: "El medicamento no puede abordarse desde una visión exclusivamente mercantil", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo", Salen a la luz los ganadores de las Ayudas a la Cooperación del Cgcof “Recibo este reconocimiento con emoción, con gratitud y con el firme propósito de seguir contribuyendo, desde el diálogo científico, la colaboración i El presidente del Cgcof ha sido nombrado Académico Extranjero Correspondiente de la Real Academia de Ciencias Farmacéuticas del Paraguay. Off Redacción Off

Lorlatinib consigue una supervivencia libre de progresión inédita en pulmón AKL+

Archivado: mayo 30, 2026, 1:46pm UTC por Redacción

Oncología naiarabrocal ASCO 2026

Pfizer ha anunciado, en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología clínica (ASCO), los resultados del seguimiento a 7 años del estudio Crown, ensayo en fase III que evalúa lorlatinib (Lorviqua), un inhibidor ALK positivo de tercera generación, en comparación con crizotinib, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo no tratados previamente.

Tras siete años de seguimiento, los pacientes presentaron una probabilidad del 55% de supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con el 3% con la terapia de control. Además, se demostró que la mediana de supervivencia libre de progresión no había sido alcanzada, lo que representa una reducción del 81% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte, en comparación con la terapia de control.

Menos metástasis cerebrales

Los resultados de este seguimiento a siete años demostraron que lorlatinib previno y controló de forma duradera las metástasis cerebrales, con una reducción del 94% del riesgo de desarrollar progresión intracraneal, sin que se produjeran nuevos eventos de progresión intracraneal después de los primeros 30 meses.

La mediana de tiempo hasta que la enfermedad progresó a nivel intracraneal no se alcanzó con lorlatinib y fue de 16,4 meses con la terapia de control. En el momento del análisis, el 44% de los pacientes del estudio Crown seguía recibiendo este tratamiento de nueva generación, en comparación con el 3% de los pacientes que recibía crizotinib.

Llega a España lorlatinib en primera línea para pulmón avanzado ALK positivo, Recomendación positiva para 'Lorviqua' en primera línea del cáncer de pulmón no microcítico avanzado, Disponible alectinib, novedad en estadios iniciales en pulmón no microcítico ALK+ "Estos resultados son extraordinarios, no solo por el mantenimiento de la respuesta tumoral, sino por lo que suponen para los pacientes: un cambio de Los resultados del ensayo Crown a 7 años muestran una probabilidad del 55% de SLP y una reducción de la progresión a metástasis cerebral del 94%. Off Redacción Empresas Empresas Industria Farmacéutica Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

La farmacia comunitaria sale de Vigo con los deberes hechos y nuevos retos sobre la mesa

Archivado: mayo 30, 2026, 12:00pm UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo XII Congreso Nacional Sefac

La farmacia comunitaria española tiene hoja de ruta. Esa es una de las principales lecturas que deja el XII Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios, clausurado este viernes en Vigo tras dos jornadas de debate sobre el futuro de la profesión. Más en concreto, el horizonte de la farmacia se dibuja color verde esperanza: más asistencial, más humano, más integrado y más tecnológico.

¿No sabes cómo retener el talento en tu farmacia? Pon en juego una cena en un restaurante Michelin, Así ven los comunitarios la farmacia "de sus sueños": más líquida y vertebradora, Bixauli: "La farmacia está preparada para asumir más responsabilidades asistenciales" Entre las principales conclusiones del encuentro, se ha destacado a necesidad de contar con un mapa de competencias profesionales del farmacéutico com En el acto de clausura del encuentro, se han presentado las principales conclusiones que deja el Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios. El siguiente será en Valladolid. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Diego Ayuso (Consejo de Enfermería): "Todavía se nos ve como una profesión de segunda"

Archivado: mayo 30, 2026, 11:53am UTC por R. S. / N. B.

Profesión naiarabrocal Admirables 2026

Para el secretario general del Consejo General de Enfermería, Diego Ayuso, los Premios Admirables 2026 ponen de manifiesto el alto nivel de la profesión enfermera en ámbitos que van más allá de la práctica asistencial, como la docencia, la investigación o la gestión sanitaria.

"Para nosotros es un verdadero orgullo. Ojalá sigamos encontrándonos en muchas ocasiones para reconocer a estos grandes profesionales, cuya labor supone una aportación fundamental al Sistema Nacional de Salud", ha señalado durante la ceremonia de entrega de estos galardones, que se celebró en Madrid con el apoyo de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Indas y Pfizer, coincidiendo con el 34 aniversario de Diario Médico.

Estos premios reconocen la excelencia de profesionales de cuatro ámbitos sanitarios: Enfermería, Medicina, Farmacia e Investigación. En la categoría de Enfermería, los galardonados de esta edición desarrollan su labor en áreas tan diversas como la investigación, la sanidad militar y la gestión sanitaria.

"Esto demuestra la capacidad de la Enfermería para generar un impacto decisivo y aportar un enorme valor en múltiples ámbitos del sistema sanitario", observa Ayuso.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Todas las imágenes del 34 aniversario de DM y Premios Admirables 2026, Alejandro Lendínez: "Las enfermeras tenemos que creernos que podemos liderar y estar en las mesas donde se decide" Ayuso considera que aún queda trabajo por hacer para dar mayor visibilidad a los profesionales de Enfermería y a la diversidad de ámbitos en los que d El secretario general destaca que los Premios Admirables de este año son una muestra de que las enfermeras pueden hacer "una aportación enorme en diferentes ámbitos". Off R. S. / N. B. Off

El modelo sanitario del futuro que ya está aquí: digital, holístico y preventivo

Archivado: mayo 30, 2026, 9:31am UTC por Susana Fernández Olleros

Empresas naiarabrocal Evento de Sanitas

Sanitas ha celebrado la cuarta edición de Future Health The Event, su encuentro anual, un espacio de debate sobre el avance de la salud del futuro. La jornada ha situado el foco en un modelo de cuidado más holístico, digital, preventivo y sostenible, en el que la salud emocional, la digitalización, la genómica y el medioambiente forman parte de una misma visión asistencial.

El encuentro reunió a más de 400 personas en el Palacio de Cibeles de Madrid.

Entre los ponentes más relevantes del evento estuvo la deportista y medallista olímpica Simone Biles, quien explicó la importancia de asistir a terapia y contar con profesionales de salud mental, "mis terapeutas y psicólogos me han ayudado muchísimo sin ellos yo no sería capaz de pensar en presentarme otra vez a unas olimpiadas, que no sé si lo haré".

Testimonio de Simone Biles

Durante su conversación con Yolanda Erburu, chief Sustainability & Corporate Affairs officer de Sanitas y Bupa Europe & Latina América comentó que en la gimnasia artística siempre se intenta conseguir la perfección y se juzga al deportista, por lo que necesitan apoyo, "para mí es un honor representar a mi país, pero soy mucho más que eso. Es la primera vez que doy valor a otras cosas que no están relacionadas con las medallas de oro".

Simon Biles es una de las deportistas más influyentes del mundo y una de las voces que más ha contribuido a visibilizar la importancia de la salud mental en el deporte de élite. Aseguró que sus pilares son su familia, entrenadores y amigos quienes tienen un rol importantísimo en su vida.

La facturación de Sanitas crece un 12% en 2025 hasta los 3.228 millones de euros, Sanitas inaugura oficialmente su hospital nativo digital, el Blua Valdebebas, Sanitas lanza un programa de secuenciación genómica Lanzó un mensaje para los atletas y jóvenes a quienes les pesa mostrar sus debilidades y aseguró que en realidad la debilidad es un punto fuerte: "La La gimnasta olímpica Simone Biles reivindica la salud mental: "Cuidar la mente es tan importante como cuidar el cuerpo". Off Susana Fernández Olleros Empresas Empresas Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Enlace permanente para 'Esclerosis múltiple: los resultados a largo plazo muestran un claro balance superior de los fármacos de muy alta eficacia'

Esclerosis múltiple: los resultados a largo plazo muestran un claro balance superior de los fármacos de muy alta eficacia

Archivado: mayo 30, 2026, 7:52am UTC por María R. Lagoa

Neurología Lucía de Mingo Día Mundial

Los especialistas no tienen dudas. Los resultados a largo plazo muestran un balance claramente superior de los fármacos de muy alta eficacia en el control de la actividad de la esclerosis múltiple respecto a los de moderada eficacia. El protocolo ha de valorar la instauración de este tratamiento de inicio y el escalado rápido sin esperar a que se acumulen signos de empeoramiento.

Los últimos protocolos para el abordaje de esclerosis múltiple son del año 2018. Pero la investigación y la experiencia ameritan un cambio de las guías clínicas. De hecho, se han actualizado, pero aún no se han publicado, según confirma Xavier Moltalbán, profesor de Neurología en la Universidad de Vic-Universidad Central de Cataluña y presidente de la Fundación Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat).

Montalbán ha subrayado que el pronóstico ha ido mejorando paulatinamente y cuáles son los tres factores que han influido en este progreso: un diagnóstico precoz, un inicio temprano del tratamiento y la utilización de fármacos de muy alta eficacia. Por tanto, una vez realizado el diagnóstico, la recomendación es valorar un tratamiento de inicio con este tratamiento. Otro punto claro del protocolo es el escalado rápido de los fármacos de moderada eficacia a los de alta y muy alta eficacia, sin esperar que se acumulen signos de mal pronóstico.

Todo ello tiene su base en dos fuentes de información, como explica Moltalbán. Son la extensión de los ensayos clínicos y los datos de vida real, que evidencian muchos estudios: "La diferencia a largo plazo es clarísima en la evolución y efectos de la enfermedad".

Aval a ocrelizumab en esclerosis múltiple primaria progresiva avanzada, “El ejercicio físico es la terapia no farmacológica más importante en la esclerosis múltiple”, La gran deuda pendiente con los pacientes con esclerosis múltiple progresiva El presidente de Cemcat señala que actualmente entre el 50% y el 70% de los pacientes empiezan tratamiento con fármacos de muy alta eficacia: natalizu Xavier Montalbán (Cemcat) adelanta un cambio en las guías a favor de un tratamiento de inicio más eficaz y de escalado rápido para mejorar así el pronóstico del paciente. Off María R. Lagoa Investigación Investigación Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Los 'genes saltarines' amplían la comprensión del carcinoma más frecuente de la boca

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Cirugía Oral y Maxilofacial mariasanchezmonge Congreso de SECOMCyC

El carcinoma oral de células escamosas representa más del 90% de los casos de tumores de la boca. Afecta a la mucosa que tapiza toda la cavidad oral. Sus factores de riesgo principales son el consumo de tabaco y alcohol y el contacto con el virus del papiloma humano. El estudio de las mutaciones de determinados genes inhibidores de tumores y oncogenes que facilitan la proliferación celular está cobrando relevancia en la patogénesis de estos tumores. "Sin embargo, la aparición de mecanismos epigenéticos y transposones y retrotransposones, conocidos como genes saltarines, nos está dando una nueva perspectiva en la comprensión de dicha patogénesis".

Así lo ha explicado Abel García García, especialista del servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Universitario de Santiago de Compostela, quien ha ofrecido una ponencia sobre genes y carcinoma oral de células escamosas, en el marco del 28 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial y de Cabeza y Cuello (SECOMCyC), celebrado en Oviedo.

"Cada vez vemos más pacientes con esta patología hasta el punto de que algunos servicios de Cirugía Oral y Maxilofacial estamos desbordados por el cada vez más elevado número de casos que nos llegan y que nos dificulta tratar el resto de las patologías. No sabemos con exactitud a qué se debe esta evolución. Puede ser la consecuencia de un mayor consumo de tabaco", explica García.

El consumo de tabaco es el principal factor de riesgo en el carcinoma oral de células escamosas, así como el alcohol, y también la infección por el virus del papiloma humano. Los síntomas más frecuentes son sangrado y dolor en la cavidad oral, "aunque también nos llegan pacientes con metástasis en el cuello y que no habían notado nada en la boca".

Uno de los principales retos en el abordaje de estos tumores es conseguir una detección más temprana ya que "muchos de ellos se diagnostican en fases avanzadas y la mortalidad en estos casos se sitúa en el 50% a los 5 años", explica este especialista.

Vapeadores y cáncer oral: un vínculo cada vez más patente, El margen de seguridad quirúrgica en osteosarcoma de cabeza y cuello es de 3 milímetros, Cáncer de cabeza y cuello: se vaticina un aumento anual del 30% para 2030 Para ello es clave la colaboración de los odontólogos, "que son quienes más bocas ven en el mundo todos los días y es necesario que ante cualquier les El estudio de mecanismos epigenéticos y su relación con genes saltarines ofrece una nueva perspectiva de la patogénesis del carcinoma oral de células escamosas. Off Covadonga Díaz Otorrinolaringología Oncología Off

Luis María Tello, un pediatra en Afganistán: "Faltan recursos, personal, salarios, instalaciones…"

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión carmenfernandez Médicos por el mundo (XVI)

Hay países que en su momento coparon toda la opinión pública internacional y estaban en las televisiones de todo el planeta como ahora le sucede a Irán, pero después con el paso del tiempo pasan a un segundo plano, aunque sus necesidades sigan siendo las mismas y no se hayan solucionado los problemas en su territorio. Retrocediendo unos años en el zapping televisivo, Afganistán por motivos obvios ocupaba horas y horas de televisión, pero parece que el foco mediático ha dejado de enfocar tanto a este país en el sur de Asia. El que no se ha olvidado de las necesidades de la población afgana es Luis María Tello, médico de Médicos Sin Fronteras, que está en Mazar-e Sarif, en el norte de Afganistán.

Este médico, que estudió en Oviedo e hizo la residencia en el Hospital Clínico Universitario de Zaragoza, tiene 55 años y lleva desde 2003 en cooperación internacional. "Nuestro papel aquí es hacer un triaje de todos los niños que vienen al hospital. Dentro de este triaje nos encargamos de los que necesitan admisión hospitalaria, incluyendo neonatología, UCI pediátrica y todas las patologías pediátricas médicas", destaca, mientras que especifica que incluso también admiten casos que precisan cirugía hasta que puedan encontrar al algún cirujano en otro centro, ya que en su equipo no tienen este tipo de especialistas.

Cambio radical de Málaga a Irlanda: “Me cansé de estar trabajando más de 12 horas al día”, Irene Pérez, atención pediátrica en Sudán en una guerra civil que no cesa, Salud mental en tránsito: la labor de Laura Moreno con migrantes hacia EE. UU El pediatra español describe un país herido. "Algunos han sufrido muchísimo a lo largo de los años, salen de una guerra de más de 40 años y ahora que Este especialista está en una misión de Médicos Sin fronteras en el norte del país, donde atienden a una población pediátrica con problemas de acceso. Off Alejandro Segalás Off

Manuela Villena: "Bidafarma apoya al farmacéutico desde lo más esencial"

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente / Cristina García

Distribución Farmacéutica carmentorrente 34 aniversario de Diario Médico

Los farmacéuticos son uno de los colectivos sanitarios cuya labor es encomiable y a los que Diario Médico rindió homenaje el pasado lunes en su 34 aniversario, junto a profesionales de Medicina, Enfermería e Investigación. Cuatro categorías reconocidas con los Premios Admirables (sexta edición) a 12 profesionales de máxima relevancia, en un acto donde este medio contó con la colaboración de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Indas y Pfizer. Y hablar de Bidafarma es hablar de farmacéuticos. Manuela Villena, gerente de Relaciones Institucionales en Bidafarma, señala a este medio cómo este grupo de distribución "apoya al farmacéutico desde lo más esencial: garantizar que su trabajo pueda desarrollarse con normalidad, sin interrupciones, que la farmacia tenga siempre lo que necesita para atender al paciente".

Herramientas para el día a día

"A partir de ahí, el apoyo se concreta en herramientas muy prácticas para su día a día, desde las condiciones comerciales, programas de formación, la digitalización de procesos o el asesoramiento en la gestión de la oficina de farmacia", explica Villena.

Añade que "ese acompañamiento se proyecta de forma muy relevante en el ámbito asistencial, a través de proyectos desarrollados junto a administraciones sanitarias y colegios profesionales, para reforzar el papel de la farmacia como agente clave dentro del sistema de salud y consolidar su contribución directa a la atención y seguimiento del paciente".

"Ese acompañamiento se proyecta de forma muy relevante en el ámbito asistencial"

¿Cómo es la relación en el día a día de Bidafarma con el farmacéutico? "La cercanía es el pilar esencial de nuestra relación con el farmacéutico, porque Bidafarma solo tiene sentido si está permanentemente conectada a la farmacia", puntualiza.

En ese sentido, Villena remarca: "Mantenemos una escucha activa y continua con los socios para entender sus necesidades y dar respuesta en el día a día con soluciones útiles y adaptadas a cada realidad. Esa cercanía se materializa a través de nuestros gestores comerciales en los distintos territorios, así como en encuentros con socios y en programas de formación continua".

Pérez Ostos (Bidafarma): "Tenemos que luchar por el modelo actual de farmacia en España", Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Todas las imágenes del 34 aniversario de DM y Premios Admirables 2026 "También está presente", asegura, "en nuestro modelo de gobernanza cooperativa, donde los socios participan activamente en la toma de decisiones bajo La gerente de Relaciones Institucionales de este grupo de distribución farmacéutica desgrana las herramientas que facilita a los profesionales para su día a día. Aniversario-Admirables Admirables Off Carmen Torrente / Cristina García Profesión Profesión Profesión Empresas Off

6 consejos sencillos para dormir pronto y mejor

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Joanna Guillén

Farmacia Comunitaria saradomingo Sueño de calidad

Cada vez hay más estudios que hablan de la importancia del sueño de calidad y de dormir bien y sus efectos, no sólo en el cansancio del día después, si no en el músculo, en la piel y en la energía. Dormir bien se ha convertido en un pilar clave para mejorar la salud junto con el entrenamiento de fuerza, la alimentación sana y evitar el estrés. Así lo expuso Crys Dyaz, entrenadora personal, en un acto celebrado en Madrid de la mano de Luxmetique. Como explicó, “el sueño es el centro de todo. No sólo a nivel de rendimiento deportivo sino que también influye en nuestra autoestima, nuestro equilibrio y belleza”.

El sueño es “importante además en la prevención de patologías más importantes”. En el caso concreto de la mujer, “a partir de los 40 empiezan a aparecer problemas de sueño, debido a las hormonas, lo que hace que la falta de descanso se note todavía más”. Todo el mundo sabe que hay que dormir 8 horas para estar bien, sin embargo, son pocos los que duermen las horas necesarias y con la calidad necesaria. Según los expertos de la Sociedad Española de Sueño, alrededor del 43% de la población adulta ha presentado síntomas relacionados con el insomnio. La prevalencia del insomnio crónico se ha triplicado en las últimas dos décadas, afectando al 14% de la población adulta.

Rutinas de sueño

Dicho esto ¿qué podemos hacer para dormir mejor? Durante la presentación, Dyaz explicó una rutina de sueño que podemos incorporar y que nos puede ayudarnos a dormir mejor. Según la entrenadora personal, “deberíamos dormir entre 7 y 8 horas, con, al menos, un 20% de sueño REM (profundo)”. Esta es la ecuación perfecta. Pero ¿cómo se logra esto? En primer lugar, “deberíamos estar durmiendo a las 20:30-21”, algo impensable para muchos, sobre todo ahora en verano, con tanto sol. Si te cuesta, su consejo es “recogerse a las 20:30, bajando las persianas y disminuyendo la cantidad de luz blanca y azul que hay en casa”.

El farmacéutico como cazador de trastornos del sueño, Tratar el insomnio para prevenir la demencia: ensayos exploran si los hipnóticos ralentizan la progresión, Los españoles consumen menos fármacos para dormir en vacaciones Antes de irnos a dormir, estos son los pasos que pueden ayudarnos a descansar:Acercarnos al sol por la mañana en las primeras horas del día para recib Dormir poco y la mala calidad del sueño tiene efectos negativos en el músculo, en la piel y en la energía. Off Joanna Guillén Off

¿No sabes cómo retener el talento en tu farmacia? Pon en juego una cena en un restaurante Michelin

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Retención del talento

Encontrar buenos profesionales cuesta. Mantenerlos, todavía más. En la farmacia comunitaria, donde la cercanía y la confianza son esenciales, perder talento significa perder experiencia, continuidad y valor para el paciente. Hoy, las farmacias que destacan no son solo las que mejor gestionan el stock o incorporan más servicios, sino las que consiguen construir equipos motivados, implicados y con ganas de quedarse. Porque cuando el talento se va, la farmacia lo nota. Y cuando se cuida, también.

Para Luis A. Brizuela Rodicio, farmacéutico comunitario en A Coruña, es así. "El activo más importante que tiene la farmacia comunitaria es el equipo de trabajo", afirmó en el marco del XII Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios. Pero va más allá, Brizuela sabe la tecla que tiene que tocar para que nadie salga de su farmacia y explicó ante los allí presentes algunas de las estrategias que él mismo ha implementado y que, como podéis intuir, le han funcionado.

Bixauli: "La farmacia está preparada para asumir más responsabilidades asistenciales", Así ven los comunitarios la farmacia "de sus sueños": más líquida y vertebradora, Estas son las claves del programa científico del XII Congreso Nacional de la Sefac Lo primero que hizo fue preguntarse lo siguiente: ¿qué se le puede ofrecer al equipo y qué le gustaría que le ofrecieran a él mismo? Las cuestiones no Luis Brizuela, Luis A. Brizuela Rodicio, farmacéutico comunitario en A Coruña, explica en el XII Congreso Nacional de Sefac cómo él retiene el talento en su farmacia. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Aguilar: "Los Premios Admirables contribuyen a situar a la Farmacia en el lugar que se merece"

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Profesión Lucía de Mingo Visibilidad profesional

Pese a que no ha podido estar presente porque ha sido nombrado Académico Extranjero Correspondiente de la Real Academia de Ciencias Farmacéuticas del Paraguay, Jesús Aguilar sí que ha querido dejar su grano de arena en los Premios Admirables 2026.

El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), ha aprovechado su intervención en el marco de una nueva edición de los galardones para lanzar un mensaje nítido a la administración y al sector: la farmacia española goza de un "enorme futuro", pero este debe cimentarse sobre la base de la sostenibilidad, la seguridad jurídica y la integración real en las políticas de salud pública.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Todas las imágenes del 34 aniversario de DM y Premios Admirables 2026, Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué" Aguilar, tras ensalzar el "altísimo nivel y enorme prestigio" de estos galardones, ha puesto el foco en la transversalidad de los premiados de este añ El presidente del Cgcof también ha lanzado un mensaje claro: "La nueva Ley de Medicamentos debe apostar por la farmacia comunitaria si se quiere reforzar la capacidad del SNS". Aniversario-Admirables Admirables Off Lucía de Mingo Rodríguez Profesión Off

Cómo aplicar un marketing ético en farmacia sin perder ventas

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión

La oficina de farmacia alberga un binomio un tanto peculiar con el paciente-cliente, que provoca que el profesional tenga que tener muy claros cuáles son sus bases del consejo farmacéutico para evitar caer en el ‘vender por vender’. Aplicar un marketing ético en la oficina de farmacia es determinante para preservar la confianza y la autoridad en el consejo que ha ganado el farmacéutico como agente sanitario de primer orden. En cualquier sector comercial es peligroso un marketing fraudulento o poco ético, pero en el ámbito sanitario ya son palabras mayores debido a que la salud de la sociedad está en juego. Por ello, el farmacéutico debe aplicar multitud de filtros de sus conocimientos para frenar estas prácticas.

Paloma Sastrón, CEO de Starfarma, defiende que el profesional farmacéutico tiene una misión y no debe desviarse de ella. “No somos vendedores, somos farmacéuticos”, refrenda. “La gente viene a la farmacia a que les solucionemos problemas. Entonces, lo que tenemos que hacer es dar consejo farmacéutico, solucionar problemas y luego ya vamos a hablar de las marcas que nos ayudan a solucionar eso que nos plantean las personas”, manifiesta. Sastrón destaca que hay puntos del marketing son muy importantes como el precio, el producto o la promoción, pero al final lo que busca el profesional de la farmacia es prolongar el consejo farmacéutico.

Ejemplo negativo

La especialista en marketing farmacéutico detalla que por suerte se suele hace un marketing ético en el ámbito de la farmacia comunitaria, aunque especifica que sí que hay algunos ejemplos más alejados de los principios éticos en el mostrador. “Hay una marca de cosmética que juega con el marketing del miedo. Mi producto es el mejor y el de la competencia malísimo y meten miedo al consumidor”, apunta. También indica que en este caso el consumidor no tiene que saber toda la información de los productos y por miedo puede caer en su compra.

“Hay que tener cuidado con qué vendemos en la farmacia por mucho tirón que tenga, ya que después puede ser contraproducente”, alerta Sastrón, la misma El farmacéutico debe preservar su rol de autoridad sanitaria aconsejando sin interés comercial en busca de una fidelización del cliente a través de la confianza. Off Alejandro Segalás Off

La gran deuda pendiente con los pacientes con esclerosis múltiple progresiva

Archivado: mayo 30, 2026, 6:00am UTC por Dra. Ana Belén Caminero. Neuróloga. Coordinadora del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Neuroinmunológicas Relacionadas (GEEMENIR)

Opinión mariasanchezmonge Tribuna

Hay una escena que se repite cada día en muchas consultas de neurología y que probablemente todos los neurólogos que trabajamos con esclerosis múltiple conocemos bien, aunque pocas veces la verbalicemos. Entra una persona joven con una forma remitente recurrente de la enfermedad. Tiene brotes, lesiones inflamatorias, resonancias activas. Hablamos de tratamientos innovadores, de control de actividad, de biomarcadores, de estabilidad, de futuro. Y después entra otro paciente. Quizá quince años mayor. Camina con bastón. O con andador. O llega en silla de ruedas. Ya casi no tiene brotes. La resonancia cambia poco. Pero ha dejado de trabajar. Sale menos de casa. Está agotado. Necesita ayuda para actividades cotidianas. Su familia también está agotada. Y entonces aparece una realidad incómoda: la esclerosis múltiple progresiva sigue siendo uno de los grandes territorios olvidados de nuestro sistema sanitario.

Durante años hemos centrado enormes esfuerzos -y con razón- en controlar la inflamación. Y hemos avanzado muchísimo. Hoy disponemos de tratamientos que han cambiado la historia natural de muchos pacientes y han evitado discapacidad en miles de personas. Pero cuando la enfermedad progresa, las necesidades cambian de forma radical… y el sistema muchas veces no cambia con ellas. La enfermedad evoluciona, las necesidades aumentan y la complejidad se multiplica, pero el modelo asistencial continúa demasiado centrado en el control biológico de la enfermedad. Y ahí empieza probablemente uno de los grandes problemas de la atención a la esclerosis múltiple progresiva.

Porque la esclerosis múltiple no afecta solo al cerebro o a la médula espinal. Afecta al trabajo, a la familia, a la autonomía, a la economía doméstica, a la salud mental y a la identidad personal. Cuando la progresión aparece, hablamos de fatiga incapacitante, deterioro cognitivo, problemas de marcha, espasticidad, dolor, alteraciones vesicales o pérdida de autonomía. Síntomas muchas veces invisibles desde fuera, pero devastadores en la vida cotidiana. Y sin embargo seguimos midiendo el éxito terapéutico casi exclusivamente en términos de brotes, lesiones o resonancias. Quizá ha llegado el momento de empezar a preguntarnos también si el paciente puede seguir trabajando, si mantiene vida social, si ha dejado de hacer actividades que antes le definían, si conserva autonomía o qué carga soporta su cuidador. Porque un paciente sin brotes no siempre es un paciente que esté bien.

Ana Belén Caminero. Foto: SEN

El paciente progresivo no necesita solo un neurólogo. Necesita un sistema. La progresión convierte la esclerosis múltiple en una enfermedad multidimensional. El paciente necesita rehabilitación mantenida, apoyo psicológico, neuropsicología, adaptación laboral, ayudas técnicas, coordinación sociosanitaria y seguimiento funcional real. Pero aquí aparece una de las grandes fracturas del sistema sanitario español: la fragmentación. El neurólogo trata la enfermedad. El trabajador social tramita ayudas. La rehabilitación depende de otro circuito. La valoración de discapacidad va por otra vía. La dependencia tiene demoras interminables. Las asociaciones intentan cubrir huecos imposibles. Y mientras tanto, el paciente navega solo una burocracia agotadora justo cuando más vulnerable es.

Uno de los grandes problemas de la esclerosis múltiple es que gran parte de la discapacidad no se ve. Hay pacientes que caminan aparentemente bien pero no pueden sostener una jornada laboral por la fatiga. Pacientes con deterioro cognitivo leve que ya no pueden realizar tareas complejas. Personas que tardan horas en recuperarse tras actividades cotidianas aparentemente simples. Pacientes que dejan de salir de casa mucho antes de necesitar una silla de ruedas. Y muchas veces nuestros propios informes médicos no reflejan esa realidad. Describimos lesiones, exploraciones o escalas neurológicas, pero no traducimos funcionalmente la enfermedad. Sin embargo, un informe bien enfocado puede cambiar enormemente la vida de una persona: facilitar una adaptación laboral, acceder a ayudas técnicas, acelerar un reconocimiento de discapacidad o conseguir apoyos domiciliarios. Porque acompañar una enfermedad crónica no consiste solo en prescribir tratamientos. También consiste en ayudar al paciente a seguir teniendo una vida viable dentro de su entorno social y laboral.

Recuerdo a una paciente relativamente joven, administrativa en una gestoría, con una esclerosis múltiple secundaria progresiva y una fatiga devastadora. Seguía trabajando, pero cada día llegaba más agotada, cometía errores por lentitud cognitiva y empezaba a pensar que tendría que abandonar su empleo. Desde fuera parecía “estar bien”. Caminaba razonablemente. Pero su enfermedad estaba destruyendo silenciosamente su funcionalidad. Un informe clínico explicando de forma precisa cómo la fatiga y la alteración cognitiva limitaban su capacidad laboral permitió una adaptación de jornada y teletrabajo parcial. Meses después me escribió algo muy sencillo: “Sigo teniendo esclerosis múltiple y sigo teniendo días malos, pero ya no vivo con la sensación constante de no poder llegar a todo”. Aquella frase probablemente describía mejor el éxito terapéutico que muchas escalas clínicas.

La progresión tampoco afecta solo al paciente. Reorganiza familias enteras. Genera sobrecarga emocional, económica y física. Cambia roles. Limita proy Off Dra. Ana Belén Caminero. Neuróloga. Coordinadora del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Neuroinmunológicas Relacionadas (GEEMENIR) Neurología Off

¿Prohibir las redes sociales a los más jóvenes mejora su salud mental o es un salto al vacío?

Archivado: mayo 30, 2026, 5:57am UTC por Cristina Ruiz

Pediatría cristinaff@uni… Investigación

Gobiernos de todo el mundo están prohibiendo a los más jóvenes el uso de las redes sociales alegando que dañan su salud mental. Australia vetó las cuentas para menores de 16 años en diciembre de 2025. Francia, Dinamarca, Noruega, India o Egipto están adoptando posturas similares. Y en España, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció el pasado mes de febrero desde Dubai un paquete de medidas legales, entre las que se incluiría también esa prohibición para los menores de 16 años.

Pero ahora, un nuevo estudio publicado en Frontiers in Developmental Psychology pone en cuestión la validez científica de esas medidas y su repercusión en la salud mental de los jóvenes.

Los autores del trabajo señalan que la narrativa que presenta las redes sociales como causa directa del aumento de la ansiedad y la depresión entre adolescentes contradice la evidencia científica disponible. Revisiones sistemáticas, metaanálisis y paneles de expertos, según recoge el estudio, han documentado de forma consistente asociaciones pequeñas e inconsistentes entre el uso de estas plataformas y los problemas de salud mental. Además, señala el artículo, la propia Academia Nacional de Ciencias de EEUU concluyó que las investigaciones disponibles muestran efectos leves y asociaciones débiles, y que la realidad es más compleja que la tendencia dominante.

El estudio revisó 40 estudios sobre restricción de redes sociales buscando evidencia de su impacto en la salud mental, pero ninguno incluyó participantes menores de 18 años, precisamente el grupo al que van dirigidas las prohibiciones anunciadas por varios países.

Nueva alerta: los problemas de salud mental en niños y adolescentes siguen aumentando, Desafíos de la pediatría del s. XXI (IV): Salud mental; un problema prioritario que requiere total coordinación , Tener un móvil antes de los 13 años se asocia con una peor salud mental en adultos jóvenes La duración media de las restricciones fue de apenas 16 días, lo que limita su relevancia para evaluar prohibiciones completas y permanentes. Y los ef Un estudio de 'Frontiers in Developmental Psychology' cuestiona la base científica de la prohibición de las redes a los menores de 16 años que preparan países como España. Off Cristina Ruiz Psiquiatría Enfermería de la Salud Mental Off

Sanidad reabre negociaciones con el comité de huelga mientras crecen las protestas en hospitales

Archivado: mayo 29, 2026, 2:42pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Estatuto Marco

El conflicto médico por la reforma del Estatuto Marco encara una nueva semana de tensión con un doble movimiento: la reanudación de las conversaciones entre el Ministerio de Sanidad y el Comité de Huelga y el crecimiento de las protestas en hospitales de distintas comunidades autónomas mediante la retirada de actividad extraordinaria voluntaria.

El Comité de Huelga, formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), el Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y O’Mega, volverá a reunirse este lunes con el Ministerio después de que la Dirección General de Ordenación Profesional solicitara un nuevo encuentro para intentar reconducir el conflicto.

La reunión se celebrará a menos de tres semanas de la huelga convocada entre el 15 y el 19 de junio y en un contexto de creciente malestar entre los facultativos por la tramitación del borrador de Estatuto Marco impulsado por el departamento que dirige Mónica García.

Aunque los sindicatos aseguran que acudirán “a tantas reuniones como sean necesarias”, advierten de que el calendario de movilizaciones sigue intacto mientras no existan propuestas concretas sobre sus principales reivindicaciones.

Las organizaciones médicas reprochan además al Ministerio haber continuado la tramitación del texto pactado con los sindicatos presentes en el Ámbito de Negociación pese al rechazo frontal de buena parte del colectivo facultativo. A su juicio, esto demuestra que Sanidad tiene poco margen para modificar el contenido del anteproyecto.

El Estatuto Marco avanza hacia el Consejo de Ministros... pero hay tiempo de negociar, Madrid mueve ficha ante la presión de sus profesionales contra las peonadas, La protesta médica escala: se multiplican los servicios que dejarán de hacer peonadas El comité insiste en reclamar un estatuto propio para médicos y facultativos, un ámbito específico de negociación, la implantación de la jornada de 35 Sanidad retoma el diálogo con los médicos antes de la huelga de junio mientras crece la retirada de peonadas en hospitales. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Las tecnologías emergentes se abren paso en sanidad con el aval del Gobierno

Archivado: mayo 29, 2026, 12:33pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Normativa

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este viernes el Real Decreto 415/2026, de 27 de mayo, por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias, aprobado en Consejo de Ministros el pasado martes. España se alinea así con la Unión Europea para evaluar tecnologías sanitarias, de acuerdo al Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (de 15 de diciembre de 2021), que se aplica desde el 12 de enero de 2025.

El plazo para la aprobación de las instrucciones normativas y publicación de las directrices metodológicas de carácter no normativo (artículo 22) será de un año desde su entrada en vigor. Para los contenidos de carácter normativo, la aprobación corresponderá a la persona titular del Ministerio de Sanidad y se ajustará al procedimiento establecido para disposiciones de carácter general, con publicación en el BOE.

La evaluación de las tecnologías sanitarias (ETS) es un proceso científico basado en datos contrastados que permite determinar la eficacia relativa de tecnologías sanitarias existentes o nuevas, como explica la norma. Engloba medicamentos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico in vitro, procedimientos clínicos, terapias y productos sanitarios digitales, modelos organizativos y medidas para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades.

El artículo 20 se centra en las tecnologías emergentes, donde se tendrá especialmente en cuenta a los pacientes y personas cuidadoras

En cuanto a las nuevas, el artículo 20 se centra en las tecnologías emergentes, donde se tendrá especialmente en cuenta a los pacientes y personas cuidadoras. Así, señala que "se podrán desarrollar programas pilotados para la implementación de una determinada tecnología en la práctica clínica, teniendo en cuenta las incertidumbres, potenciales beneficios y metodología para controlar las primeras y maximizar los segundos. En todo caso, corresponderá a los órganos decisores reglamentariamente establecidos la implementación de dichos programas a través de los procedimientos legalmente establecidos".

Aspectos clínicos y no clínicos

Esta evaluación de tecnologías sanitarias comprende tanto aspectos clínicos como no clínicos. En concreto, se han identificado nueve ámbitos para la ETS, de los que cuatro son clínicos y cinco son no clínicos.

Los cuatro ámbitos clínicos son:

La identificación de un problema de salud y la tecnología sanitaria actual.
El análisis de las características técnicas de la nueva tecnología sanitaria.
Su seguridad relativa.
Su eficacia clínica relativa.

Los cinco ámbitos no clínicos:

Coste y evaluación económica de una tecnología.
Aspectos éticos.
Aspectos organizativos.
Aspectos sociales y jurídicos, tal y como se recoge en los considerandos del Reglamento (UE) 2021/2282 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2021, sobre evaluación de las tecnologías sanitarias y por el que se modifica la Directiva 2011/24/UE.
El ámbito ambiental. Y es probable, aseguran, que puedan crecer en el futuro conforme se evalúen más terapias y productos sanitarios digitales.

Nueva partida de 172,4 millones para el desarrollo del Marco Estratégico de Atención Primaria, La norma para evaluar tecnologías sanitarias en la UE ya está en vigor, España se prepara para evaluar tecnologías sanitarias con Europa El Sistema para la evaluación de las tecnologías sanitarias (Sistema de ETS) está formado por el Consejo de Gobernanza (en adelante, Consejo de ETS) y El 'BOE' publica el Real Decreto 415/2026, de 27 de mayo sobre evaluación de tecnologías sanitarias. Contempla, entre otros aspectos, el posible desarrollo de programas pilotados. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

C. Valenciana: el presupuesto de Sanidad crecerá un 2,9% este año

Archivado: mayo 29, 2026, 12:06pm UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa carmenfernandez Comunidades autónomas

El Gobierno valenciano ha presentado esta mañana el proyecto de ley de presupuestos de 2026, que contempla una partida de 9.453 millones de euros para la Consejería de Sanidad.

Esa cifra representa un incremento del 2,9 por ciento respecto al año anterior (267 millones de euros más) y un 36 por ciento de total del presupuesto de la Generalitat Valenciana, que alcanza los 33.305 millones de euros (1.1014 millones más que año anterior -3,1 por ciento-).

Los presupuestos, presentados por el presidente valenciano, Juanfran Pérez Llorca, y el consejero de Hacienda, Economía y Administraciones Públicas, José Antonio Rovira, en un acto celebrado en el Palau de la Generalitat, están muy centrado en los servicios públicos y ambos han hecho hincapié en que el 80 por ciento del mismo está destinado a "reforzarlos".

Sanidad valenciana: un 8% más de presupuesto y apuesta por Primaria, salud digital y salud mental, C. Valenciana: unos presupuestos "realistas" y pensados para lograr "un alto grado de ejecución", Comunidad Valenciana: 235 millones de euros para poner en marcha la Estrategia de Salud Digital Pérez Llorca ha resaltado que el presupuesto de Sanidad es, de nuevo, "el más alto de la historia"; y, entre los principales objetivos, ha apuntado "r El impacto de la DANA ha hecho que por segundo año se retrasen los presupuestos respecto a las fechas habituales en esta comunidad autónoma. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Política y Normativa Off

Halladas dos nuevas posibles causas de cáncer colorrectal en jóvenes

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Fernández

Oncología carmenfernandez Investigación

Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, ha aportado algo de luz sobre el cáncer colorrectal precoz, que afecta a personas menores de 50 años de edad. Es en los jóvenes en los que la incidencia de la enfermedad ha crecido en las últimas décadas sin que, por ahora, se hayan identificado bien las causas.

El estudio, publicado en Clinical Epigenetics, indica que hay un par de alteraciones epigenéticas poco frecuentes que podrían estar detrás de casos que, hoy por hoy, no tienen explicación. De hecho, una de ellas, en la que se sigue investigando actualmente, podría llegar a ser considerada como un nuevo síndrome de cáncer colorrectal hereditario raro (o muy poco frecuente).

Según ha explicado a este diario Laura Valle, investigadora principal del grupo de Cáncer Hereditario del Idibell y el ICO y del CiberONC, y última firmante del estudio, la incidencia del cáncer colorrectal en jóvenes empezó a aumentar de forma clara a partir de la década de los cincuenta.

Laura Valle, investigadora principal del grupo de Cáncer Hereditario del Idibell y el ICO. Foto: IDIBELL/ICO. Trascendencia minoritaria de la genética

La genética permite explicar únicamente un 15% de los casos de cáncer colorrectal precoz (en jóvenes). La predisposición genética al cáncer colorrectal no polipósico se explica principalmente por alteraciones genéticas y epigenéticas en genes de reparación de errores de emparejamiento del ADN llamados MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, causantes del síndrome de Lynch, una afección genética que aumenta el riesgo de padecer cáncer de colon y cáncer de endometrio y de que estos aparezcan a una edad más temprana de lo que es habitual en la población general.

Esos casos hereditarios, según Valle, no han aumentado; se han mantenido estables. Por lo que son necesarios más factores para explicar el fenómeno del aumento de la incidencia en población joven.

El aumento de cáncer colorrectal en jóvenes podría deberse a una infección bacteriana en la infancia, Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE , El consumo alto y habitual de alcohol a lo largo de la vida se asocia a cáncer colorrectal Se barajan, entre otras, estas causas: justo en la década de los cincuenta comenzó a administrarse antibióticos a los niños; la generalización de una Científicos del Idibell-ICO identifican un par de alteraciones epigenéticas poco frecuentes que podrían estar detrás de casos que hoy no tienen explicación. Off Carmen Fernández Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Genética Off

Bixauli: "La farmacia está preparada para asumir más responsabilidades asistenciales"

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez

Farmacia Comunitaria Lucía de Mingo Entrevista

Vigo se convierte en el día de hoy en el epicentro de la farmacia comunitaria española con la celebración del Congreso Nacional de Sefac 2026, una cita marcada por el debate sobre el futuro asistencial de la profesión.

Al frente de ese impulso se sitúa Vicente Baixauli, presidente de la Sefac, quien defiende, -en esta entrevista a Correo Farmacéutico- a capa y espada, una farmacia “más clínica, más visible y más integrada” en el sistema sanitario. En un momento de transformación para el sector, el congreso pondrá sobre la mesa cuestiones clave como la inteligencia artificial, los nuevos servicios profesionales farmacéuticos o el desarrollo laboral de los farmacéuticos comunitarios.

Estas son las claves del programa científico del XII Congreso Nacional de la Sefac, Dos trayectorias ejemplares: Sefac reconoce décadas de impulso a la farmacia comunitaria, A falta de una "comunicación sin filtros" médico-farmacéutica, la Administración recoge el guante P.¿Con qué objetivos afronta la Sefac este congreso y qué mensaje principal quiere trasladar a los farmacéuticos comunitarios?R. Afrontamos este congr Hoy, Vigo acoge el Congreso Nacional de Sefac 2026 bajo el lema 'Atención farmacéutica por y para la comunidad'. Off Lucía de Mingo Rodríguez Off

Alejandro Lendínez: "Las enfermeras tenemos que creernos que podemos liderar y estar en las mesas donde se decide"

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Premios Admirables 2026

Recibió el reconocimiento con sorpresa genuina, casi con incredulidad. Alejandro Lendínez, gerente del Hospital Asociado Universitario Virgen de la Poveda, en Madrid, admite que no esperaba ser uno de los premiados en los Admirables de Diario Médico en la categoría de Enfermería, un reconocimiento que interpreta menos como un mérito individual que como un gesto hacia toda una profesión. Este galardón se le entregó en el marco de la celebración del 34 aniversario de Diario Médico, con la colaboración de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Laboratorios Indas y Pfizer.

Enfermero de formación, doctor, docente, investigador y ahora gerente hospitalario, reivindica una idea que atraviesa toda su trayectoria: la enfermería tiene capacidad para cuidar, para investigar y también para liderar. Desde esa convicción defiende más presencia enfermera en la gestión, más integración de la investigación en la práctica clínica y una visión verdaderamente interdisciplinar de la sanidad.

Pregunta.

¿Qué ha supuesto para usted recibir este reconocimiento?

Respuesta.

La verdad es que no me lo esperaba. Fue una sorpresa total. Además, viendo las personas que estaban nominadas, me parecía que había perfiles admirables y que yo era quizá quien menos esperaba estar ahí. Supongo que aparece ese síndrome del impostor que muchas veces tenemos. Lo vivo con mucho agradecimiento, pero sobre todo como un reconocimiento que va más allá de mi persona. Lo interpreto como un reconocimiento a la profesión enfermera, a su desarrollo y a todo lo que está aportando. Prefiero verlo desde esa perspectiva colectiva.

P.

Ha pasado por la asistencia, la docencia, la investigación y ahora la gestión. ¿Fue una trayectoria buscada?

R.

La verdad es que no. Ha sido un camino bastante natural. Empecé, como no podía ser de otra manera, en la asistencia, que es la base de nuestra profesión. Después fui formándome en distintos ámbitos, como cuidados paliativos o urgencias, hice mi tesis doctoral en neurorehabilitación y fui entrando poco a poco en otros espacios. El doctorado me abrió la puerta a la docencia y empecé a compaginarla con la asistencia. Más adelante llegaron responsabilidades de gestión. No fue algo planificado, sino que las oportunidades fueron apareciendo. Quizá el momento más importante fue cuando dejé la universidad y regresé a la asistencia. Algunas personas podrían verlo como un paso atrás, pero para mí fue un reencuentro conmigo mismo y con la profesión. Volver al pie de cama después de un tiempo fue una forma de reconectar con lo esencial. Después llegaron nuevas oportunidades en gestión hasta asumir la dirección de este hospital, que es uno de los proyectos más enriquecedores que he vivido.

P.

¿Qué aporta un enfermero al dirigir un hospital?

R.

Creo que aportamos una mirada muy vinculada al cuidado. No digo que otros perfiles no puedan hacerlo o no lo hagan bien, pero sí pienso que nuestra formación nos da una sensibilidad especial para entender a las personas de forma integral. Intentamos mirar a pacientes, familiares y profesionales desde una perspectiva de 360 grados. Nos enseñan a escuchar, a estar presentes, a atender pequeños detalles que luego también aplicas cuando gestionas. Esa visión integradora forma parte de nuestro ADN profesional. No se trata de defender que las enfermeras deban dirigir hospitales por encima de otros perfiles. Se trata de entender que la gestión debería depender de la competencia de cada persona, no de su categoría profesional.

P.

Sigue siendo poco habitual ver enfermeras o enfermeros en puestos de alta dirección. ¿Ese sigue siendo uno de los grandes techos de cristal?

R.

Sí, sin duda. Nuestro techo de cristal sigue estando, sobre todo, en las mesas de toma de decisiones. Es cierto que ha habido avances y que en algunos lugares se están haciendo apuestas muy valientes, como ocurre en la Comunidad de Madrid con gerencias lideradas por enfermeras o con la presencia de la gerencia de cuidados en espacios estratégicos. Pero todavía hay muchos territorios donde no existe representación enfermera ni en consejerías ni en direcciones hospitalarias. Ahí sigue estando una parte importante del problema. Tenemos que dejar de preguntarnos qué categoría profesional gestiona y empezar a preguntarnos quién tiene la capacidad y la competencia para hacerlo.

"La enfermería tiene un problema de visibilidad, ante la sociedad y ante los propios equipos sanitarios"

P.

¿La enfermería sigue teniendo un problema de visibilidad?

R.

Sí, y no solo ante la sociedad, también dentro de los propios equipos sanitarios. Muchas veces todavía se sigue viendo a la enfermera como esa persona que trae la medicación o resuelve tareas concretas, cuando detrás hay una formación académica, un conocimiento científico y una toma de decisiones clínica muy importante. Cuando dejamos una medicación en un vaso o enseñamos a un paciente a manejarla de forma autónoma, detrás hay un objetivo terapéutico, un razonamiento y una intención de cuidado. Nada de eso ocurre por casualidad. Creo que todavía no se reconoce del todo el valor del conocimiento enfermero ni la capacidad autónoma que tenemos para aplicar cuidados y tomar decisiones dentro de los equipos.

Belén Pérez: "La genómica funcional es clave para reducir la brecha diagnóstica en errores congénitos del metabolismo", Antoni Bayés: "Darse al paciente y cuidarlo" es algo que "está un poco de capa caída", Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM P. También ha hablado de la investigación enfermera como una asignatura pendiente. ¿Qué falta para consolidarla?R. Nos falta integrarla realmente en n Alejandro Lendínez, gerente del Hospital Virgen de la Poveda, reivindica el liderazgo enfermero, más investigación en cuidados y presencia en la toma de decisiones. Aniversario-Admirables Admirables On Rosalía Sierra Off

César Hernández: "La Ley de Medicamentos mantiene el modelo y reconoce al farmacéutico"

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente 34 Aniversario Diario Médico

El farmacéutico es el profesional asnitario más accesible al ciudadano. César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia desde septiembre de 2002, lo sabe bien y así lo hizo saber en el 34 cumpleaños de Diario Médico el pasado lunes. En este conexto se hizo entrega de los Premios Admirables 2026 (sexta edición), con el apoyo de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Indas y Pfizer.

¿Qué aspectos positivos puede esperar el farmacéutico de reformas legislativas pendientes? Ahí está, sin ir más lejos, la nueva Ley de Medicamentos, que está en el Consejo de Estado, pendiente del trámite al Consejo de Ministros en segunda vuelta, como dijo también en este acto Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad. Para Hernández, "se trata de una puesta al día. Ha pasado suficiente tiempo desde la anterior legislación como para que, simplemente, la búsqueda de una adaptación al día de hoy sea positivo".

Apuesta por el modelo actual

Dicho esto, entra en materia: "El aspecto más positivo que los farmacéuticos pueden extraer de esta Ley, más allá de que el modelo no se reforma ni se cambia, lo que se persigue es la integración del farmacéutico como profesional sanitario activo, dentro de este entramado en el que todo el mundo tiene que estar conectado, hablar entre sí y ponerse al servicio del paciente".

Hernández García incide en esta idea: "Insisto. Más allá de que el modelo se mantiene y se profundiza en él, ese reconocimiento como agente activo y la necesidad de esa interconexión va a ser muy bien recibida por la profesión".

Padilla: "Habrá que intentar mantener el diálogo y el intercambio de propuestas hasta resolver la huelga médica", Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué", Matute: "El sueldo base, el grueso de lo que percibe el médico, es responsabilidad del Ministerio" El director General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia realizó estas declaraciones justo el día (pasado lunes) en que la Comisión Nacion El director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia detalla qué aspectos positivos traerá la nueva legislación farmacéutica. Aniversario-Admirables Admirables Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Test de alzhéimer en sangre: más cerca de la detección antes de que aparezcan los síntomas

Archivado: mayo 28, 2026, 10:30pm UTC por María Sánchez-Monge

Neurología mariasanchezmonge Estudio en 'The Lancet'

Un gran avance para la investigación pero un pequeño paso para la práctica clínica. Es lo que sucede en muchos ámbitos de la medicina y, en particular, los test de detección precoz de alzhéimer. En el futuro, estas pruebas serán cruciales y, de hecho, han evolucionado de forma espectacular en los últimos años. Ya es posible detectar con un simple análisis de sangre biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer décadas antes de que aparezcan los síntomas, incluso en personas de mediana edad sin demencia.

La cuestión es, ¿qué se puede hacer cuando el resultado es positivo? "Por el momento, solo comprendemos realmente el significado de estas pruebas cuando hay evidencia de deterioro cognitivo, por lo que pueden ser útiles cuando se ha realizado una evaluación clínica, pero aún no comprendemos completamente sus implicaciones cuando se han realizado sin dicha evaluación o en personas donde no hay evidencia objetiva de dificultades cognitivas", responde en declaraciones a SMC Reino Unido Paresh Malhotra, jefe de la División de Neurología del Departamento de Ciencias del Cerebro del Imperial College de Londres.

Un estudio publicado hoy en The Lancet muestra el potencial de un test de detección precoz del Alzheimer basado en la medición en sangre de tres biomarcadores (beta-amiloide 42, beta-amiloide 40 y p-tau 217) que reflejan el grado de acumulacion cerebral de las proteínas características de esta enfermedad, beta amiloide y tau.

Correlación entre biomarcadores y deterioro cognitivo

El 6% de los más de 1.300 participantes entre 53 y 69 años que se sometieron al análisis presentaba niveles elevados de estos biomarcadores en el comienzo del estudio, que se correlacionaban con una menor velocidad de procesamiento (capacidad de responder rápidamente a información cambiante, como señales de tráfico o conversaciones) y una menor función ejecutiva, que implica planificación, organización y concentración, y se utiliza en tareas como organizar la agenda o gestionar las finanzas.

Cinco años más tarde, al evaluar al grupo con biomarcadores elevados se observó un riesgo entre 2,5 y 4 veces mayor de deterioro rápido de la memoria verbal y entre 3 y 4 veces mayor de deterioro rápido de la velocidad de procesamiento, lo que indicaría una mayor probabilidad de desarrollar alzhéimer.

Un biomarcador puede indicar qué pacientes con alzhéimer se beneficiarán más del tratamiento precoz, Ya es posible analizar el papel de la microglía en alzhéimer con una nueva técnica de imagen no invasiva , Pacientes con alzhéimer en estadios tempranos reclaman diagnóstico precoz y apoyo no farmacológico "La patología de la enfermedad de Alzheimer comienza años antes de que aparezcan los síntomas", resalta la autora principal de esta investigación, Kri Una nueva investigación muestra el potencial del análisis de biomarcadores sanguíneos de alzhéimer en personas de mediana edad sin demencia. Off María Sánchez-Monge Investigación Investigación Off

Aval a ocrelizumab en esclerosis múltiple primaria progresiva avanzada

Archivado: mayo 28, 2026, 10:30pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal En 'The Lancet'

Nuevos datos zanjan el debate sobre el tratamiento de la esclerosis primaria progresiva avanzada. Los resultados con el anticuerpo monoclonal ocrelizumab (Ocrevus, de Roche) revelan que ralentiza la progresión de la discapacidad en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva, incluidos pacientes de mayor edad y con enfermedad avanzada que requieren el uso de silla de ruedas.

Así lo demuestran los resultados del ensayo clínico fase III Oratorio-Hand, publicados en The Lancet, en el que participaron más de 1.000 pacientes de 22 países.

El estudio concluye que este biológico redujo de forma significativa la progresión de la enfermedad en distintos indicadores clave de discapacidad. En concreto, los pacientes tratados con ocrelizumab presentaron un 30% menos de riesgo de progresión de la discapacidad en comparación con quienes recibieron placebo.

Además, el tratamiento disminuyó un 41% el deterioro de la función de la mano y de la extremidad superior a las 12 semanas, y redujo en un 52% el riesgo de necesitar silla de ruedas entre los participantes que todavía podían caminar o desplazarse de forma independiente al inicio del estudio.

Describen una clave inmunitaria que vincula Epstein-Barr con esclerosis múltiple, “El ejercicio físico es la terapia no farmacológica más importante en la esclerosis múltiple”, Esclerosis múltiple: patología de 'múltiples duelos' pero con 'múltiples oportunidades' Los investigadores observaron asimismo que el efecto terapéutico de ocrelizumab fue aún más marcado en pacientes con signos de actividad inflamatoria Un ensayo de fase III demuestra que ralentiza la progresión de la discapacidad, también en pacientes de mayor edad y que requieren silla de ruedas. Off Redacción Empresas Empresas Farmacología Farmacia Hospitalaria Neurología Off

Sant Joan de Déu y Clínic tratan una gastrosquisis con una cirugía fetal pionera en Europa

Archivado: mayo 28, 2026, 11:27am UTC por Carmen Fernández

Ginecología y Obstetricia carmenfernandez Técnica quirúrgica innovadora

Todo acabó con "mucha alegría" pero pasó "muchos nervios porque no esperaba pasar por esto en mi embarazo", ha manifestado Camila, madre de Thiago, en una rueda de prensa esta mañana de especialistas de BCNatal y especialistas de cirugía pediátrica y anestesiología del Hospital Materno-Infantil de Sant Joan de Déu (HSJD) de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, para informar de que este niño que hoy tiene dos meses y pesa 4 kilos fue, siendo feto, sometido a una intervención pionera en Europa (sólo se ha realizado antes en Colombia y Estados Unidos).

Los médicos que inicialmente atendían a la madre se dieron cuenta al principio de la gestación, en una ecografía rutinaria realizada en la semana 20 de embarazo, de que el feto sufría una grave malformación congénita: tenía los intestinos fuera de su cuerpo (gastrosquisis); en concreto, le sobresalían a través de un orificio en la pared abdominal, situada a la derecha del cordón umbilical. Al no estar protegidos, los intestinos quedan expuestos al líquido amniótico, se inflaman, pierden riego sanguíneo y pueden sufrir necrosis, con consecuencias muy graves para el bebé después del nacimiento que pueden implicar hasta la necesidad de un trasplante intestinal.

La madre fue derivada al BCNatal, que es centro de referencia en obstetricia y medicina fetal. Allí, el equipo multidisciplinar que lo operó el pasado 10 de febrero, llevaba más de un año preparándose para poder intervenir como lo hizo en este primer paciente cuando se presentase un caso en el que estuviese indicado. Y Thiago cumplía con los requisitos, por lo que tras evaluar diferentes opciones para tratar de resolver su problema y de consultar el caso con el comité de ética, fue operado en el vientre de su madre cuando estaba la semana 28 de gestación.

BCNatal proyecta un prototipo de placenta artificial, Una alteración genética en la formación de la placenta conlleva a preeclampsia precoz , Confirmado: hay que añadir 'Doppler' a la última ecografía en todos los embarazos Como ha sucedido en otras intervenciones fetales previas, el bebé nació prematuro y por cesárea en la semana 34 de gestación, seis semanas después de El equipo multidisciplinar operó al feto en la semana 28 de gestación para evitarle lesiones irreversibles. El embarazo continuó y el bebé nació en la semana 34. Off Carmen Fernández Pediatría Off

Madrid: Díaz Ayuso anuncia el 'Plan Vive Sanitario', alquileres a precio asequible para médicos

Archivado: mayo 28, 2026, 11:01am UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… 120 inmuebles

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado hoy en el encuentro informativo La España vertebrada, organizado por El Mundo, el nuevo Plan Vive Sanitario, una iniciativa que según ha explicado está destinada a atraer y retener talento médico facilitando el acceso a vivienda en alquiler a precio asequible cerca de hospitales.

El programa, que está dirigido a profesionales menores de 35 años del sistema público de salud y se ha llevado a cabo a través de colaboración público-privada, se estrenará en la próxima licitación en San Sebastián de los Reyes, donde está prevista la construcción de cerca de 1.000 inmuebles. De ellos, alrededor de 120 se reservarán específicamente a este colectivo.

Con esta actuación, el Gobierno regional pretende dar respuesta a "una de las principales dificultades a las que se enfrentan al inicio de su carrera profesional: el acceso a una vivienda en condiciones asequibles".

Matute: "No basta con solo reponer a los médicos que se jubilen, necesitamos más", Madrid busca liderar la reforma de una sanidad "que necesita cambios" , Madrid destina a Sanidad 11.009 millones de euros en sus presupuestos para 2026, un 5,3% más que en 2025 Desde la Comunidad de Madrid señalan que "el arraigo de estos trabajadores en la comunidad contribuirá, además, a mejorar la cobertura de plazas, favo El plan, según ha explicado la presidenta de la Comunidad de Madrid, está dirigido a profesionales menores de 35 años con la idea de atraer y retener talento médico. Off Redacción Off

Belén Pérez: "La genómica funcional es clave para reducir la brecha diagnóstica en errores congénitos del metabolismo"

Archivado: mayo 28, 2026, 10:35am UTC por María Sánchez-Monge

Investigación mariasanchezmonge Premios Admirables 2026

La labor investigadora de Belén Pérez González tiene un impacto directo en la vida de los pacientes con enfermedades raras. Todo comenzó cuando cursaba el último año de Biología en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM). "Tuve la suerte de encontrar a la profesora Magdalena Ugarte, que es la pionera junto a Federico Mayor Zaragoza en la implementación del cribado neonatal en nuestro país", rememora. La popularmente conocida como prueba del talón se inició en 1968 con una patología emblemática: la fenilcetonuria. Al cabo de un tiempo, se creó el Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), cuya dirección adjunta ostenta esta científica. En él empezó su tesis doctoral en fenilcetonuria y continuó su postdoctorado. En la actualidad compagina su labor docente como catedrática de Bioquímica y Biología Molecular en la UAM con el liderazgo del CEDEM y del grupo de "Medicina traslacional en errores innatos del metabolismo y otras enfermedades genéticas raras” en el Centro de Biología Molecular (CBM), del CSIC. Apuesta por incluir el máximo posible de patologías en el cribado neonatal y promover la equidad entre las distintas comunidades autónomas.

Su trabajo pionero en la caracterización molecular de los defectos congénitos de la glicosilación y su amplia experiencia -más de 30 años- investigando las enfermedades metabólicas hereditarias han sido reconocidos con uno de los Premios Admirables 2026 en la categoría de Investigación. Este galardón se entregó en el marco de la celebración del 34 aniversario de Diario Médico, con la colaboración de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Laboratorios Indas y Pfizer.

Pregunta.

¿Cómo ha evolucionado el diagnóstico molecular de enfermedades hereditarias y cómo han contribuido las técnicas de secuenciación masiva?

Respuesta.

Tenemos dos vertientes. Primero, una parte de genética bioquímica, que es la identificación de biomarcadores que permiten llegar a identificar un gen porque estamos viendo el fenotipo en las muestras de plasma, suero, orina o líquido cefalorraquídeo de los pacientes. Después tenemos que llegar a identificar las variantes patogénicas en los genes. La parte de genética bioquímica con metabolómica dirigida -y ahora estamos empezando a utilizar metabolómica no dirigida para la mejora del diagnóstico- es importantísima en los errores congénitos del metabolismo, pero sin duda la eclosión de la secuenciación masiva desde el año 2011 ha revolucionado la confirmación y el diagnóstico de este conjunto de patologías. Primero, porque hay que identificar las mutaciones para aplicar terapias específicas y, en segundo lugar, para identificar nuevas asociaciones gen-enfermedad y poder aportar a los pacientes y a las familias la identificación de cuál es la causa patogénica y abrir la ventana de oportunidad terapéutica si la hay o un asesoramiento genético para mejorar sus expectativas reproductivas o para hacer medicina preventiva prenatal o preimplantacional. Por lo tanto, ir de la mano de genética bioquímica y genética molecular es esencial en los errores congénitos del metabolismo porque, si hay algo que ahora es realmente el cuello de botella de la secuenciación masiva, es saber que las variantes que estamos encontrando son causantes de patología. En este sentido, en errores congénitos del metabolismo tenemos una baza muy importante, que es poder contar con la determinación en sangre de determinados metabolitos por metabolómica.

P.

¿Cómo se procesa la ingente cantidad de datos que genera la secuenciación masiva para que se plasme en algo útil para los pacientes con enfermedades raras?

R.

Cuando se secuencia el genoma de cualquier individuo -en este caso se trata generalmente de pacientes en edad pediátrica o neonatal-, la secuenciación masiva es capaz de secuenciar todo el genoma, pero hay miles de cambios que nos hacen únicos a cada uno de nosotros y entre ellos tenemos que encontrar la o las variantes causantes de patología y relacionarlas con el fenotipo que vemos. A veces lo que priorizamos es lo que se llama variante de significado clínico incierto, y tenemos que demostrar que es la causa de la patología. Para ello, en errores congénitos del metabolismo es muy importante la genética bioquímica, pero también otros ensayos de genómica funcional que estamos realizando también en el laboratorio. Participamos directamente en el proyecto Impact Genómica, uno de los tres pilares de los proyectos de medicina de precisión financiados por el Instituto de Salud Carlos III, y yo lidero el paquete de trabajo de genómica funcional que intenta reducir la brecha diagnóstica en todos aquellos casos en los que no tenemos una evidencia clara y fehaciente de que lo que hemos priorizado, las variantes que creemos que son las causantes, están relacionadas con la patología del paciente.

Homenaje a 12 Admirables que simbolizan la excelencia en Sanidad en el 34 aniversario de DM, Antoni Bayés: "Darse al paciente y cuidarlo" es algo que "está un poco de capa caída", Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué" Pregunta.¿En qué punto nos encontramos en el diagnóstico de los errores congénitos del metabolismo?Respuesta. Los errores congénitos del metabolismo o Desde la dirección adjunta del Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM) lidera proyectos que contribuyen a mejorar y ampliar el cribado neonatal. Aniversario-Admirables Admirables Off María Sánchez-Monge Genética Off

Isabel Ayala Vigueras, nueva consejera de Salud de la Región de Murcia

Archivado: mayo 28, 2026, 10:30am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Gobierno

El presidente de la Región de Murcia, Fernando López Miras, ha anunciado hoy la remodelación de su Gobierno incluyendo un cambio en la Consejería de Salud. Juan José Pedreño cede su cargo a Isabel Ayala Vigueras, hasta ahora directora gerente del Servicio Murciano de Salud (SMS).

López Miras ha expresado su reconocimiento y gratitud a los consejeros salientes (también hay relevo en la Consejería de Agua, Agricultura, Ganadería y Pesca), a quienes ha calificado de "valientes" por gestionar "bien" en "momentos difíciles", y ha destacado su sacrificio en favor de los intereses de los 1.600.000 habitantes de la Región.

La nueva consejera de Salud de Murcia es licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Murcia y especialista en Medicina Familiar y Comunitaria desarrollando esta profesión en diferentes centros de salud del SMS, y como médico de Urgencias en el Hospital General Universitario Morales Meseguer.

Atención primaria como eje vertebrador de la sanidad en Murcia, Pedreño: "Es responsabilidad del Ministerio y del consejo nacional saber qué está pasando en las especialidades", Murcia: esfuerzo en gasto sanitario con financiación insuficiente También ha sido coordinadora médica del centro de salud de Bullas de 2011 a 2019 y coordinadora del grupo de trabajo de Enfermedades Cardiovasculares El presidente de Murcia, Fernando López Miras, anuncia una remodelación de su gobierno en la que se incluye el relevo de Juan José Pedreño al frente de la Consejería de Salud. Off Redacción Profesión Off

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Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Ana Ripoll, ex rectora de la UAB y fundadora de 'Bioinformatics Barcelona' (BIB)

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Archivado: junio 6, 2026, 6:00am UTC por Miguel Vega, director general de Sigre

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