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  Arrancan las nuevas vacunas contra ómicron

  Archivado: septiembre 26, 2022, 6:03am UTC por naiarabrocal

  Arrancan las nuevas vacunas contra ómicron naiarabrocal Lun, 26/09/2022 - 08:03 Fondo vacunas 1. Arrancan las nuevas vacunas

  Naiara Brocal. Madrid 

  Este 26 de septiembre arranca la campaña de vacunación de la segunda dosis de recuerdo contra la covid-19. La amplia cobertura vacunal en países como España y la irrupción de la variante ómicron han cambiado las reglas del juego en la batalla contra el SARS-CoV-2. Pero aunque la situación epidemiológica sea ahora más favorable, la vacunación se sigue postulando como la medida más efectiva para proteger a la población más frágil. 

  Así, atendiendo al criterio de mayor vulnerabilidad, los primeros en recibir la cuarta dosis serán los mayores de 80 años y los residentes en centros sociosanitarios. Se irá bajando la edad de las personas candidatas a recibir el refuerzo hasta llegar a un tope de 60 años. La administración de la vacuna contra la covid-19 podrá ser en ciertos casos un buen momento para inocular la antigripal.

  Las vacunas de ARN mensajero (ARNm) adaptadas a ómicron son las protagonistas de esta nueva campaña de refuerzo. El Ministerio de Sanidad ha anunciado en septiembre que antes de que acabe el mes dispondrá de 16 millones de dosis de vacunas de covid-19, de un total de 44 millones que se recibirán en el último cuatrimestre. Las comunidades podrán hacer frente a la inoculación de la cuarta dosis pero también de la población que queda por recibir el primer, segundo y, sobre todo, tercer pinchazo.

  Tanto Pfizer/BioNTech como Moderna tienen fórmulas actualizadas de sus vacunas, diseñadas específicamente frente a la subvariante BA.1 y contra BA.4 y BA.5. Surge así el debate de si es mejor o no recibir la versión más actualizada de la vacuna. Lo cierto es que su efectividad será una cuestión que se tendrá que medir en vida real, aunque los datos sobre inmunogenicidad apuntan a que todas son superiores a la fórmula original frente a ómicron. Los expertos aplauden que en España se vayan a administrar versiones actualizadas a ómicron, y advierten de que las diferencias que pueda haber entre unas y otras no son demasiado relevantes. En realidad, señalan, un segundo refuerzo con la fórmula original también sería una estrategia eficaz frente a la enfermedad grave. 

  Y es que todavía es pronto para pensar que los fabricantes de vacunas puedan adelantarse al virus y sus variantes y subvariantes. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) advertían hace unas semanas que es inevitable que las vacunas de la covid-19 tengan que someterse a futuras adaptaciones. Pero al mismo tiempo lanzaban un mensaje tranquilizador y apuntaban que los datos preliminares indican que la respuesta inmune inducida por las vacunas adaptadas a BA.1 va más allá de las cepas seleccionadas y cubre otras subvariantes de ómicron como BA.2, BA.2.75 y BA.5. 

  De nuevo las vacunas de ARNm parten de una mejor posición que el resto. Pero en esta nueva fase de la pandemia su principal competencia pueden ser las de proteínas. Compañías como Novavax e Hipra han desarrollado ensayos que demuestran la eficacia de sus fórmulas como pautas de refuerzo en terceras y cuartas dosis, que avalan su capacidad para conferir protección frente a ómicron. 

  Por exigencias del guión hubo que probar la efectividad de las pautas heterólogas en momentos críticos de la pandemia. La falta de disponibilidad obligó a tener que combinar vacunas de vector viral con ARNm en primovacunación. Los datos generados entonces suponen un aval a las pautas de vacunación heteróloga, que podrían volver a plantearse de cara a los refuerzos.

  Vacunas mucosales

  Sin duda un refuerzo heterólogo atractivo sería el que pudiera ofrecer una vacuna de administración intranasal. El anuncio de la aprobación de vacunas mucosales en países como China, India, Irán y Rusia acerca la posibilidad de contar con alguna candidata de este tipo en nuestro medio. Estas vacunas pueden acercar la posibilidad de lograr la tan ansiada inmunidad esterilizante: la gran esperanza es que permitan generar una respuesta inmunitaria suficiente en la nasofaringe capaz no solo de prevenir el desarrollo de la enfermedad de covid-19, sino de evitar la infección y cortar la transmisión del coronavirus. 

  Este sería un aspecto muy valorado ante la elevada tasa de contagios que se declaran cada vez que surge una nueva subvariante de ómicron. La realidad es que hoy por hoy el perfil de la persona que enferma gravemente de covid-19 no se corresponde con un paciente con una neumonía severa, sino con un paciente frágil, al que la infección descompensa patologías previas. Por eso, la irrupción de nuevas subvariantes de ómicron, que suele venir acompañada de una explosión de los contagios, perjudica muy especialmente a los más vulnerables.

  La nueva campaña de vacunación comienza con la certeza de que en esta nueva etapa hay que proteger a la población más susceptible de enfermar gravemente pero con muchas incertidumbres de cara al futuro. ¿Serán necesarios más refuerzos? ¿Durante cuánto tiempo? ¿Habrá que readaptar las vacunas? La respuesta a todas estas preguntas es mutifactorial y hay muchos posibles escenarios, algunos más optimistas que otros, como que la epidemiología permita que sea la cuarta la última vez que haya que ponerse una vacuna contra la covid-19. 

  Fondo vacunas 2. ¿En qué consisten las nuevas versiones de Pfizer /BioNTech y Moderna?

  Naiara Brocal. Madrid

  Llegan los refuerzos actualizados a ómicron de las vacunas de la covid-19 de ARN mensajero (ARNm), que prometen una mayor respuesta inmunogénica, aunque su efectividad se dirimirá en vida real. 

  Una vez más, los laboratorios de vacunas de ARNm se han adelantado al resto en el desarrollo y la autorización de sus versiones adaptadas a esta variante. Estas actualizaciones de Comirnaty (Pfizer/BioNTech) y Spikevax (Moderna) contienen dos fragmentos de ARNm del SARS-CoV-2: uno de la cepa original y otro de la subvariante BA.1 (las primeras adaptadas y aprobadas) o común entre los linajes BA.4 y BA.5. 

  Pfizer/BioNTech y Moderna han adaptado sus vacunas a ómicron. Ilustración: GABRIEL SANZ

  Las primeras vacunas actualizadas a ómicron aprobadas en Europa, las de Moderna y Pfizer/BioNTech dirigidas a BA.1, tienen ensayos clínicos que demuestran una buena respuesta inmunogénica frente a ómicron. Posteriormente Europa dio luz verde a la vacuna bivalente de Pfizer/BioNTech adaptada a BA.4 y BA.5, basando su decisión sobre todo en los datos clínicos de su primera vacuna adaptada (la de BA.1). 

  Antonio Portolés, miembro del Grupo de Docencia de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) y jefe de Sección de Farmacología Clínica del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, resalta la importancia de actualizar las vacunas frente a la covid-19: "Las mutaciones del virus intentan evitar la defensa inmunitaria y la pueden llegar a burlar. Adaptar las vacunas a las variantes predominantes o más conflictivas es una estrategia adecuada", defiende.

  El farmacólogo explica que las vacunas pueden contener partes comunes a diferentes variantes y otras partes distintas. Como consecuencia, la especialización de la vacuna podría conducir a que su efecto se viera reducido respecto a las formas originales. "Al final, de lo que se trata y resulta relevante es que la vacuna coincida con las variantes en circulación en ese momento".

  Subvariantes BA.1 y BA.4-5

  En este sentido surge una pregunta natural y es si tiene sentido inmunizar con vacunas adaptadas a BA.1 existiendo las últimas versiones frente a BA.4 y BA.5. a lo que los expertos contestan que estas primeras vacunas adaptadas a ómicron son válidas en el contexto actual. "Son buenas vacunas y hay datos de que la inmunidad que generan es variada y potente", señala Marcos López Hoyos, presidente de la Sociedad Española de Inmunología (SEI) y jefe del Servicio de Inmunología del Hospital Marqués de Valdecilla, de Santander.

  Los estudios confirman la respuesta inmunogénica frente a ómicron de las nuevas vacunas adaptadas

  Si bien el experto admite que "lo ideal" sería contar con las vacunas más actualizadas, advierte de la dificultad de poder inmunizar con la vacuna adaptada a la subvariante predominante del SARS-CoV-2 en cada momento. "Cuanto más adaptada y actualizada esté la vacuna, incluirá epítopos o partes del virus frente a los que no hemos estado inmunizados con las primeras variantes, y ampliará el repertorio de la respuesta protectora. Pero es muy difícil ir por delante de las variantes. Incluso con las adaptadas a BA.4 y BA.5, cuando se empiecen a utilizar, pueden haberse quedado anticuadas frente a la última subvariante".

  "El virus va más rápido de lo que lo hacen las vacunas", coincide Carlota Dobaño, jefa del Grupo de Inmunología de la Malaria del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ‘la Caixa’. "Sobre la mesa, las vacunas adaptadas a BA.4 y BA.5 serán un poco mejores, pero no se sabe que pasará ante nuevas subvariantes". 

  Refuerzos válidos

  En esta línea, el pediatra Fernando Moraga-Llop, vicepresidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV) y expresidente de la Sociedad Catalana de Pediatría, considera que "hay que vacunarse con la vacuna que esté disponible". Si bien coincide en que "lo más coherente" sería optar por las más actualizadas, comprende que no tiene sentido insistir mucho en este punto: "No hay grandes diferencias entre ellas e incluso frente a las originales, sobre todo en cuanto a prevención de enfermedad grave, hospitalización, ingresos en UCI o muertes". 

  El experto de la AEV recuerda que Reino Unido publicó sus recomendaciones sobre la vacunación de refuerzo frente a la covid-19 con motivo de la aprobación de la vacuna bivalente de Moderna para BA.1 en agosto. Estas indicaciones situaban al mismo nivel el refuerzo con la versión actualizada de Moderna, las originales Spikevax y Comirnaty y la de Novavax. Sin embargo, en Estados Unidos, con la aprobación de las vacunas de ARNm bivalentes se ha eliminado la autorización de las monovalentes como refuerzo. 

  Reino Unido señala que es válido el refuerzo con todas las vacunas de ARNm y Novavax 

  Y es que, aunque estos refuerzos actualizados han demostrado lograr una mayor respuesta inmunogénica frente a ómicron, su eficacia para prevenir la enfermedad se tendrá que comprobar en vida real. "Porque, como es lógico, no se han hecho ensayos de eficacia sino ensayos de inmunogenicidad y seguridad", advierte Moraga-Llop.

  En el caso de las vacunas bivalentes para BA.4 y BA.5, hay datos que avalan su superioridad frente a esta última subvariante, apunta María del Mar Tomás, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) y microbióloga del Hospital de A Coruña. La experta destaca que hay resultados en animales que muestran un incremento de en torno a cuatro veces la capacidad de neutralización de la subvariante BA.5. "Además, dichas vacunas con formulación bivalente protegerían mejor frente a la infección en pulmón producida por BA.5". 

  Fondo vacunas 3. ¿Qué cabe esperar de las vacunas de proteínas y los refuerzos heterólogos?

  Naiara Brocal. Madrid

  Disponer de vacunas con distintas tecnologías abre la puerta a los refuerzos heterólogos. El uso combinado de vacunas no es una práctica desconocida en la covid-19. En España y en otros países europeos muchas personas que habían recibido la primera dosis de AstraZeneca tuvieron que completar su pauta vacunal con una segunda dosis de vacuna de ARNm. El ensayo Combivacs, del Instituto de Salud Carlos III, demostró que esta estrategia era capaz de inducir una respuesta inmunitaria potente. 

  Otros estudios clínicos y resultados en vida real corroboraron que esta estrategia se traduce en mayores niveles de anticuerpos contra el virus SARS-CoV-2 y una mayor respuesta de células T frente a la vacunación homóloga, ya sea en pauta primaria como de refuerzo. Si bien es cierto que o no hay tantos datos, o directamente no se ha visto este mayor efecto protector cuando la secuencia de vacunas es la inversa y primero se administra una vacuna de ARNm y luego se pasa a las de vector viral. 

  Para Carlota Dobaño, investigadora del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), la pandemia ha sido la prueba de fuego de las pautas heterólogas. "En modelos animales se sabe que estas pautas funcionan muy bien, pero no todas las combinaciones sirven", advierte la experta. "No se conoce del todo bien el mecanismo pero al final, si se expone al organismo a diferentes tipos de vacunas, se activan distintos grupos celulares y se amplía la potencia de la respuesta inmune", aclara. 

  Los estudios están avalando que las pautas heterólogas con vacunas de proteínas resultan bien toleradas

  "Frente a la incertidumbre inicial, las pautas heterólogas han venido a mostrar en general mayor eficacia en muy diferentes clases de combinaciones, por lo que actualmente se están recomendando", corrobora Antonio Portolés, de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC). "Incluso si hubiera una de mecanismo muy diferente, como las de acción mucosal, probablemente pudieran generar una sinergia interesante. Todo esto debe estudiarse y demostrarse".

  Vacunas de proteínas

  De cara a los refuerzos, el presidente de la Sociedad Española de Inmunología (SEI), Marcos López Hoyos, confía en que la incorporación de vacunas de proteínas recombinantes ofrezca una alternativa a las pautas homólogas con vacunas de ARNm que puedan llegar a ofrecer una protección superior. "La vacunación heteróloga puede ser de mayor utilidad a la hora de conseguir una protección incluso con vacunas que no incluyan variantes tan nuevas, como las de Novavax e Hipra, que ofrecen la posibilidad de obtener una respuesta más efectiva". 

  En este sentido, el inmunólogo expone que hay datos con la vacunación heteróloga en la segunda y la tercera dosis que apuntan a una mayor efectividad en cuanto a la respuesta inmunitaria. "Aunque desde el punto de vista clínico no parece que pueda haber grandes diferencias". 

  Los estudios avalan la eficacia de las pautas heterólogas. Ilustración: GABRIEL SANZ

  La tecnología de proteínas recombinantes es una vieja conocida en vacunología y ha posibilitado el desarrollo de vacunas como la de la gripe, la hepatitis A y el papilomavirus. "En general son vacunas muy buenas, que generan respuestas de anticuerpos muy elevadas. La esperanza es que sean las más eficaces, y para las dosis de refuerzo, tendría en cuenta estas opciones", señala Dobaño. 

  La vacuna Nuvaxovid, de la estadounidense Novavax, está autorizada en la Unión Europea tanto para el refuerzo homólogo como para el heterólogo. Aunque se diseñó a partir de la primera secuencia genética del coronavirus SARS-CoV-2, la compañía señala que los datos preclínicos apuntan a que induce respuesta inmune contra las variantes de ómicron, incluidos sus sublinajes BA.4 y BA.5.

  Fernando Moraga-Llop, vicepresidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), considera que "habría que favorecer las pautas heterólogas" con refuerzos con estas vacunas de proteínas recombinantes y adyuvadas. En concreto, Moraga-Llop destaca el potencial en este escenario de la vacuna de la española Hipra, que contiene la región de unión al receptor de las variantes alfa y beta y se considera capaz de generar una respuesta inmunitaria frente a diferentes variantes del virus. "Sobre todo frente a las variantes coronavíricas de beta, ómicron y también delta y la ancestral, con un aumento importante de los linfocitos así como de la inmunidad celular". 

  Subvariantes de ómicron

  Esta vacuna ha demostrado que ofrece protección frente a las subvariantes de ómicron, incluidas las más actuales, agrega María del Mar Tomás, experta de la Sociedad Española de Microbiología Clínica (Seimc). "Resultados iniciales muestran cómo protege frente a las subvariantes BA.2 y BA.4/BA.5".

  Además, la experta resalta que hay estudios que avalan su eficacia frente a ómicron como dosis de refuerzo en personas previamente vacunadas con alguna de las dos vacunas autorizadas elaboradas con ARN mensajero. 

  Catorce días después de la administración de la vacuna de Hipra hay un incremento de los anticuerpos neutralizantes contra las subvariantes BA.2 y BA.4/BA.5 de ómicron, "mostrando una protección duradera y efectiva", resalta Tomás.

  Dos semanas tras la vacunación con Hipra, aumentan los anticuerpos frente a BA.2 y BA.4/BA.5

  Uno de los temores es que la combinación de vacunas pudiera incrementar los efectos adversos. Sin embargo, la experta de la Seimc afirma que hay diversos trabajos que avalan que estas pautas heterólogas son bien toleradas. "Si bien la investigación está en curso para proporcionar más evidencia sobre la seguridad a largo plazo, la duración de la inmunidad y la eficacia, el uso de calendarios de vacunación heterólogos puede ofrecer flexibilidad en términos de opciones de vacunación", recuerda la experta. 

  El respaldo a este tipo de combinaciones de vacunaciones, apunta asimismo la portavoz de la Seimc, favorece que el máximo de personas puedan ser vacunadas y protegidas lo antes posible. 

  Fondo vacunas 4. ¿Para quiénes y durante cuánto tiempo habrá que administrar refuerzos?

  Naiara Brocal. Madrid

  Comienza la vacunación con la cuarta dosis contra la covid-19 en España, que de momento se reserva para la población vulnerable, con un límite de edad en los 60 años. El contexto difiere mucho de cuando se empezó a administrar la primera generación de vacunas. Sin embargo el objetivo sigue siendo el mismo: evitar el desarrollo de enfermedad grave, los ingresos y las muertes. 

  "La covid-19 no está generando las neumonías agresivas del principio. Pero sí provoca una descompensación de cuadros crónicos en personas vulnerables, que suelen ser los pacientes con edades avanzadas y múltiples patologías", advierte el presidente de la Sociedad Española de Inmunología (SEI), Marcos López Hoyos. Recuerda que enfermedades más o menos banales como una gastroenteritis se pueden cobrar un alto precio en pacientes frágiles e incluso llevarles al fallecimiento. 

  Personas vulnerables

  Las comunidades autónomas comenzarán a vacunar a las personas candidatas atendiendo al criterio de mayor vulnerabilidad. "Hay que empezar por los mayores de 80 años. Otro grupo muy importante son las personas de las residencias geriátricas y después el personal sanitario. Están todos los grupos riesgo, sobre todo los inmunosuprimidos y, muy importante, las personas que no han recibido la tercera dosis", expone Fernando Moraga-Llop, vicepresidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV).

  Si bien hace unos meses Sanidad barajaba que toda la población tendría que recibir la cuarta dosis, de momento se ha puesto el límite en los 60 años. El experto de la AEV coincide en que no será necesario extender la cuarta dosis a otros grupos de edad "si se mantiene la evolución epidemiológica de la pandemia". 

  Otra incógnita es si serán necesarios nuevos refuerzos. Es difícil predecir futuras decisiones de salud pública sobre quintas dosis o vacunaciones anuales según el conocimiento actual. "Las recomendaciones tendrán que adaptarse al nivel de riesgo de cada colectivo, y eso depende de la susceptibilidad individual y de la virulencia que presente el virus", recuerda Antonio Portolés, miembro del Grupo de Docencia de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC).

  Por parte del huésped, se han identificado grupos de riesgo por edad y comorbilidades que permiten predecir la necesidad de refuerzos. Pero no se conoce del todo por qué la inmunidad difiere entre unas personas y otras. También dependerá de cómo evolucione el virus: "Tal vez con el tiempo acabe comportándose como un virus del resfriado común", afirma Carlota Dobaño, investigadora del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal).

  Precisamente el ISGlobal participa en el estudio internacional END-VOC, que puede ayudar a dar respuesta a muchas de las cuestiones sobre las que dependen las revacunaciones. Su objetivo es generar conocimiento sobre la transmisibilidad, patogenicidad y capacidad de generar reinfecciones de las variantes del coronavirus a través del seguimiento de cohortes. Tiene tres años de duración y está financiado por la Comisión Europea con diez millones de euros.

  Los refuerzos se decidieron sin saber si todos los necesitaban; ahora se harán con datos

  "En cuestiones como la dosis de recuerdo se han adoptado decisiones según el método de prueba y error, sin saber si todas las personas la necesitaban. También en cuanto al intervalo entre dosis ha habido mucho espacio para mejorar. En esta fase queremos poder adoptar decisiones de forma más racional, con datos detrás", expone la investigadora. 

  La necesidad de revacunaciones y nuevas adaptaciones de las vacunas a variantes y subvariantes dependerá asimismo de la capacidad evolutiva del SARS-CoV-2 y el desarrollo de nuevas variantes que puedan provocar un incremento de enfermedad grave y por tanto de hospitalizaciones y muertes cada otoño e invierno, alerta María del Mar Tomás, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc). "Una posibilidad sería la disminución de la capacidad de desarrollar nuevas variantes virulentas por parte del SARS-CoV-2 tras esta campaña de vacunación".

  En todo caso, no parece probable que las vacunas de covid-19 tengan que reformularse con un patrón tan claro como pasa con las vacunas antigripales. "Todas las grandes olas se han asociado a las variantes de preocupación, pero no ha habido una cadencia tan clara. Puede que con el tiempo se pueda predecir, pero dudaría que de una forma tan establecida como sucede con la gripe", expone la experta del ISGlobal. 

  Vacunas del futuro

  Las futuras revacunaciones pueden depender de la llegada de nuevas vacunas superiores a las actuales. En este sentido, el presidente de los inmunólogos se muestra optimista a raíz de las noticias de que en países como China, India o Rusia ya disponen de las primeras vacunas intranasales e inhaladas. La gran esperanza es que estas vacunas sean capaces de cortar la transmisión y reducir las infecciones.

  "Nunca pensamos que tendríamos vacunas contra la covid-19 en tan poco tiempo y ahora hay las primeras nasales, por lo que hay visos de que podamos tener este tipo de vacunas en nuestro entorno en un futuro no muy lejano", afirma López Hoyos. 

  No parece probable que las vacunas covid deban reformularse como ocurre con las antigripales

  "La evolución de la pandemia está muy condicionada por el hecho de que con las vacunas actuales sabemos que a los cinco meses hay una gran pérdida de la inmunidad humoral. Persiste la celular, que es muy importante. Si las vacunas son capaces de prevenir la enfermedad sino la infección, ya nos estaríamos colocando en una situación más favorable", afirma Moraga-Llop.

  En esta línea, destaca que la otra gran promesa de la investigación es el desarrollo de vacunas capaces de proteger frente a múltiples variantes (multivalentes) o incluso distintos coronavirus. Para ello, Dobaño aclara que se trabaja por dos vías: en el desarrollo de tecnologías que permitan los poliantígenos y en la búsqueda de las partes más conservadas de los virus con el objetivo de desarrollar una respuesta protectora suficiente. "De forma que si en el futuro emergiera un nuevo coronavirus, ofrecieran inmunidad cruzada suficiente para proteger frente a la siguiente pandemia".

  Quedan muchas discusiones por delante sobre el futuro de las revacunaciones. "Sin duda va a ser un tema de debate y aprendizaje. Hay que hacer un plan de boosting y definirlo bien", expone López Hoyos.

  "Hay que determinar que inmunidad generan las vacunas, durante cuánto tiempo y cómo protegen para adoptar decisiones. Conocer cómo se mantienen los títulos de anticuerpos y el perfil de células que son la que realmente están protegiendo frente a la enfermedad".

  Tras la cuarta dosis, el futuro de los refuerzos está en el aire. Ilustración: GABRIEL SANZ Fondo vacunas 5. ¿Cuándo tendremos vacunas inhaladas y lograrán la inmunidad esterilizante?

  Naiara Brocal / Sonia Moreno. Madrid

  Las vacunas mucosales frente a la covid-19 ya son una realidad en algunas regiones del mundo, pero todavía faltan datos para situar su importancia. Hay al menos cinco vacunas de este tipo autorizadas en China, India, Irán y Rusia. En total, hay más de cien vacunas mucosales frente al coronavirus en desarrollo, de las que aproximadamente veinte han llegado a ensayos clínicos en humanos. Los métodos de administración incluyen sprays, gotas, aerosoles y pastillas.

  Según publica Nature, China ha autorizado la vacuna de CanSino Biologics Convidecia Air como refuerzo. Contiene el mismo componente que la vacuna inyectable del mismo laboratorio. El nebulizador convierte el líquido de la vacuna en un aerosol que se inhala. Sin embargo, la vacuna india, de Bharat Biotech, BBV154, se ha aprobado para la inmunización primaria en dos dosis.

  Ambas son vacunas de vector viral que se sirven de un adenovirus para enviar el material genético del SARS-CoV-2 hasta las células del huésped. Las compañías señalan que han completado los ensayos de fase III, pero no han publicado resultados. 

  Inmunogénicas 

  Los datos de fase II con la vacuna inhalada de CanSino como refuerzo muestran que es capaz de elevar los niveles de anticuerpos en sangre por encima de la inyección. Según Bharat Biotech, su vacuna también se mostró eficaz en comparación con su vacuna inyectable Covaxin. 

  Aún menos información hay sobre la vacuna en spray nasal de Razi Vaccine y el Instituto de Investigación Serum, autorizada en Irán. Tampoco se sabe apenas nada de las dos versiones mucosales de la rusa Sputnik V, aprobadas en Rusia en marzo (en spray nasal) y julio (Salnavac, en gotas nasales). 

  Tanto la vía de administración en gotas como la de aerosoles presentarían el antígeno en la mucosa respiratoria, por lo que, utilizando las formulaciones y equipamiento adecuados, deberían ser similares, indican los expertos. Puesto que los inhaladores con aerosoles ya se utilizan para otros medicamentos y son un sistema del que más se sabe, probablemente sea más fácil de implementar para vacunación. 

  Vacuna española

  El investigador Luis Enjuanes, del CSIC, trabaja en una vacuna inhalada desde la irrupción de la pandemia. Son parte de ese equipo del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC) las investigadoras Isabel Sola y Sonia Zúñiga, quienes opinan, a tenor de las recientes aprobaciones de vacunas inhaladas, que "puede facilitar que se aprueben en otros lugares, aunque no quiere decir que se tarde menos en revisarlas y aprobarlas. De hecho, tenemos el precedente de vacunas para covid que se han aprobado en estos países y no se han aprobado por la EMA [Agencia Europea de Medicamentos], bien porque no lo han solicitado, o bien porque los ensayos no cumplían con los criterios que exige la agencia".

  Las recientes aprobaciones de inhaladas podrían favorecer la de la candidata intranasal del CSIC

  En estos momentos, varios candidatos a vacuna intranasal se evalúan en ensayos clínicos en humanos en Europa y Estados Unidos. "Uno de ellos es la vacuna de AstraZeneca administrada intranasalmente. Podría esperarse que alguno de estos ensayos se complete con éxito, lo que nos acercaría a la posibilidad de su aprobación por las agencias del medicamento en un futuro más o menos próximo", continúan las investigadoras. 

  Sobre la mesa está si las vacunas con esta vía de administración permitirán alcanzar la ansiada inmunidad esterilizante. Antonio Portolés, experto de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC), explica que con estas vacunas se espera que induzcan una respuesta local en la mucosa (aparte de la general), por medio de células inmunitarias e inmunoglobulinas. "Al actuar desde el principio en la zona de entrada del virus, se espera que actúe como barrera, impida el paso y lo bloquee, con lo que cabría esperar que pudiera llegar a producir una inmunidad esterilizante, pero es algo que debe demostrarse antes de darlo por hecho", advierte.

  Así lo destacan también Sola y Zúñiga: "Los resultados en modelos animales con las versiones intranasales de las vacunas apoyan la posibilidad de alcanzar esta inmunidad. Ahora hay que confirmar mediante ensayos clínicos que se alcanza en humanos". 

  Como refuerzo heterólogo

  Los expertos coinciden en que, teóricamente, estas vacunas serían el refuerzo heterólogo ideal. El vicepresidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), Fernando Moraga-Llop, resalta el interés de estas vacunas en el contexto de las últimas olas de ómicron. "No han sido graves pero sí de una tremenda contagiosidad, y entre los contagiados puede haber personas vulnerables que tengan una forma grave o fallezcan", explica.

  En España pueden encontrarse ejemplos de vacunas mucosales comercializadas, como la vacuna antigripal pediátrica en pulverización nasal o la vacuna oral frente al rotavirus. El experto de la AEV expone que también la vía oral ha permitido inmunizar frente a la polio, pero en los países en los que se ha erradicado la enfermedad se pasa a la vía parenteral. 

  Las recientes aprobaciones de inhaladas podrían favorecer la de la candidata intranasal del CSIC

  Tanto la vacuna de CanSino como las rusas son reformulaciones de vacunas intramusculares. Por su parte, la vacuna nasal frente a la gripe Fluenz Tetra es un virus vivo atenuado. "Las vacunas que en principio parece que tienen más dificultades para pasar a la vía nasal son las de ARN mensajero, porque las partículas de carácter lipídico no se pueden administrar por esta vía. Habría que hacer modificaciones previas", expone Moraga-Llop. 

  Las primeras vacunas inhaladas para covid-19 son ya una realidad. Ilustración: GABRIEL SANZ

  Junto con las complicaciones tecnológicas para desarrollar este tipo de vacunas, otra limitación importante es el desconocimiento de la inmunidad mucosal frente a la sistémica, advierte Carlota Dobaño, del ISGlobal. "Es más fácil estudiar la sangre que los tejidos mucosales y se conocen mucho mejor las respuestas que se generan".  

  Asimismo, se desconoce si este tipo de vacunas pueden perder efectividad en personas previamente vacunadas o infectadas. Dobaño explica que la vacuna nasal de la gripe funciona muy bien en niños pero no tanto en adultos. "Una persona mayor ha estado muy expuesta a la gripe a lo largo de su vida y tiene una cierta inmunidad, por lo que cuando la vacuna entra, es reconocida por el sistema inmunitario y la bloquea. Es un efecto de enmascaramiento que también se ha visto en niños con anticuerpos maternos cuando son vacunados. No siempre pasa, y sería una muy mala noticia que pasara en covid-19". 

  Otra amenaza a la ansiada inmunidad esterilizante son las variantes del virus. "Si la inmunidad se dirige a epítopos o partes de los antígenos que mutan, se puede generar un problema como pasa con el resto de vacunas. Pero al final hay una mezcla de respuesta inmune frente a las partes más y menos conservadas del virus, por lo que las variantes bajan la eficacia de las vacunas pero no la reducen a cero". 

  Por otra parte, un escollo que pueden encontrar estas el mayor escrutinio de los reguladores por la novedad de la vía de administración. "Como con cualquier otra vacuna, las agencias reguladoras exigen demostrar la eficacia y seguridad del candidato. La seguridad hay que evaluarla cuidadosamente para demostrar que no hay efectos adversos asociados a la nueva ruta", afirman Zúñiga y Sola. Nadie quiere el riesgo de que un inesperado efecto secundario obligue a la retirada del producto, como ocurrió en 2001 con la vacuna antigripal suiza que se asoció con un aumento de la probabilidad de parálisis facial temporal.  

  Por todo ello, se comprende que es una buena noticia que la vacuna nasal del CSIC también se esté desarrollando en una versión intramuscular, que tendría el camino más allanado para la lograr la aprobación. 

  Inmunología Medicina Interna Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Hospitalaria Neumología

  Naiara Brocal / Sonia Moreno. Madrid

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  Reconocer nuevas especialidades y ACE: no tan fácil con la nueva norma

  Archivado: septiembre 26, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Editorial saradomingo Lun, 26/09/2022 - 08:00 Especialidades El reconocimiento de nuevas especialidades y ACE sanitarias debe ser técnica, no política.

  El Real Decreto 589/2022, de 19 de julio, por el que se regulan "la formación transversal de las especialidades en Ciencias de la Salud, el procedimiento y criterios para la propuesta de un nuevo título de especialista en Ciencias de la Salud o diploma de área de capacitación específica (ACE), y la revisión de los establecidos, y el acceso y la formación de las áreas de capacitación específica; y se establecen las normas aplicables a las pruebas anuales de acceso a plazas de formación en especialidades en Ciencias de la Salud", ha abierto el proceso de solicitud de nuevas disciplinas y ACE sanitarias.

  Pueden hacerlo “una o varias sociedades científicas de ámbito nacional, válidamente constituidas en relación con el área de especialización en Ciencias de la Salud correspondiente, que acrediten la representación de, al menos, el 70% de los profesionales de esa área o por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS)".

  Este decreto responde a la anulación por parte del Tribunal Supremo, en diciembre de 2016, del Real Decreto 639/2014, de 25 de julio, por el que se reguló la troncalidad, una decisión que no se debió al contenido de la norma sino a la falta de suficiente información acerca de sus efectos económicos.

  El nuevo decreto establece claramente las reglas para presentar una solicitud de nueva especialidad o ACE al Ministerio de Sanidad, que también serán la referencia para revisar los títulos cada 10 años como mínimo (la mayoría de especialidades lleva 15 años con el mismo programa formativo).  Y antes de seis meses el ministerio deberá dar respuesta a cada petición que, en el caso de resultar negativa, obligará a las sociedades científicas solicitantes a esperar cinco años para poder repetir el mismo proceso.

  Hay que tener en cuenta que algunas de las especialidades candidatas a reconocimiento oficial llevan años reivindicándolo y algunas de ellas, como Genética Clínica o Neonatología, incluso lo lograron con el decreto de troncalidad (solo faltaba el desarrollo de los programas). Otras, como Medicina Forense o Psiquiatría Infanto-Juvenil, corrieron mejor suerte y no tuvieron que esperar al real decreto de este año para poder ser aprobadas.

  Resulta a todas luces incongruente que especialidades médicas que se ven bien reflejadas en la cartera de servicios del SNS y cuyos especialistas son contratados para tales funciones específicas, estén tardando tantos años en ser reconocidas formalmente.
   

  El Gobierno 'pasa de puntillas' sobre el decreto que abre la puerta a crear nuevas especialidades, Urgencias e Infecciosas inician su particular cuenta atrás para ser especialidad, CGE: "El Real Decreto de Especialidades no resuelve los problemas de las enfermeras"  , Semfyc 'mueve ficha' para evitar que Sanidad reconozca a Urgencias como especialidad En mayo de 2021 el presidente de la Sociedad Europea de Genética Humana, Alexandre Reymond, tuvo que enviar una carta a la ministra de Sanidad, Caroli Off Redacción Opinión Opinión Off
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  Sevilla 2022: la cita del reimpulso de la profesión farmacéutica mundial

  Archivado: septiembre 26, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Editorial saradomingo Lun, 26/09/2022 - 08:00 22º Congreso Nacional Farmacéutico Clausura del 22 Congreso Nacional Farmacéutico. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS.

  Correo Farmacéutico dijo en junio, en este mismo espacio, que el 80 Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas, de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), y el 22 Congreso Nacional Farmacéutico, del Consejo General de COF, que se celebrarían en Sevilla los días 18-22 de septiembre, harían historia, y no nos equivocamos. Ha sido así por, al menos, cinco motivos: la magnífica ciudad que los ha acogido; el éxito de organización y programa y de asistencia y participación; se han celebrado justo cuando el mundo empieza a ver luz al final del largo túnel de la pandemia; se ha confirmado que la farmacia española es un referente internacional, y la profesión, en todos sus ámbitos (comunitaria, primaria, hospitalaria, industria, distribución), se muestra más orgullosa que nunca, por su gran aportación en la crisis sanitaria.

  Que los farmacéuticos, todos, han arrimado el hombro hasta el extremo (la pérdida de vidas) es una verdad irrefutable a estas alturas tanto para todas las administraciones públicas competentes y sistemas sanitarios como para los ciudadanos, que ni en lo peor de la emergencia sanitaria se han quedado sin sus medicamentos y demás productos sanitarios básicos. 

  Moreno Bonilla: "Suprimiremos definitivamente el sistema de subastas de medicamentos", Ana López-Casero: "En la farmacia también dispensamos medicamentos con alma", Buenestado: "Llegamos tarde y mal con la Agencia de Salud Pública" Manifestó el presidente del Consejo General, Jesús Aguilar, que España “será durante una semana el epicentro mundial de la Farmacia, y Sevilla, la cap Off Redacción Opinión Off
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  Covid: 2,9 millones de españoles mayores de 80 años empiezan este lunes a recibir la cuarta dosis

  Archivado: septiembre 25, 2022, 2:30pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Dom, 25/09/2022 - 16:30 Campaña de vacunación Salvo Andalucía que empezará el 3 de octubre, todas las comunidades inician mañana, lunes, la vacunación de la cuarta dosis de la covid a los mayores de 80 años. Foto: LUIS CAMACHO.

  Este lunes comienza la vacunación de la cuarta dosis de refuerzo de la covid-19, para la que se han previsto 44 millones de dosis que se repartirán por las distintas comunidades autónomas. La excepción será la comunidad andaluza, que se sumará a la campaña de vacunación de la cuarta dosis, o segunda dosis de refuerzo, el 3 de octubre, a fin de hacerla coincidir con la vacuna de la gripe.

  Los primeros destinatarios de este recuerdo vacunal son los 2,9 millones de españoles que viven en España con más de 80 años, según el INE, si bien muchas autonomías han optado en esta primera fase por priorizar a mayores institucionalizados (390.000). Posteriormente, la campaña continuará en personas mayores de 60 años y personal de centros sanitarios y sociosanitarios. Al mismo tiempo, según señaló esta semana la ministra de Sanidad, Carolina Darias, el objetivo también es llegar a la población que, por distintos motivos, aún no ha completado la pauta vacunal.

  Siguiendo la recomendación del Ministerio de Sanidad, y en función de la disponibilidad, algunas comunidades como Galicia, Cataluña, Asturias, Extremadura, La Rioja o el País Vasco sí administrarán desde el lunes de forma simultánea las nuevas vacunas de Pfizer o Moderna adaptadas a variantes de ómicron junto con el antídoto de la gripe. Estas vacunas, según Sanidad, se podrán inocular con otras, como el preparado frente al neumococo en función de la factibilidad y a fin de agilizar el proceso de protección de cara al otoño.

  Andalucía empieza a inyectarla el 3 de octubre, para hacerla coincidir con la vacunación de la gripe

  En principio, las consejerías han decidido administrar la vacuna en los centros de salud, en lugar de utilizar vacunódromos, al ser estos mayoritariamente centros culturales y deportivos en plena actividad, con la excepción de Galicia que sí prevé reservar grandes recintos para la campaña de vacunación, informa Efe. Así se desarrollará la campaña comunidad por comunidad.

  Andalucía

  El 3 de octubre comenzarán a vacunar de la cuarta dosis de la covid-19 y de la gripe a la población mayor de 80 años en residencias.

  Este año se incluirá en la campaña de vacunación contra la gripe a la población infantil entre 6 meses y 5 años.

  Aragón

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 y de la gripe a la población en residencias, personal sanitario y sociosanitario. A partir del 3 de octubre, el resto de ciudadanos podrá pedir su cita para ambas dosis a través de la página web Salud Informa.

  El 10 de octubre comenzará la vacunación simultánea (covid-19 y gripe) a los mayores de 80 años que no estén en residencias. Tras este grupo, se seguirá un cronograma escalonado, por lo que se abrirá la agenda de manera gradual por rangos de edad.

  El 5 de diciembre la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 se abrirá a otros grupos de población en función de la disponibilidad de las dosis. Pueden pedir su cita a través de la página web de Salud Informa.

  La previsión es haber completado la vacunación de la población diana, unas 350.000 personas entre mayores de 60 años, personal sanitario y sociosanitario, y grupos de riesgo a comienzos de diciembre.

  Principado de Asturias

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 y de la gripe a la población de las residencias de mayores.

  Islas Baleares

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a la población en residencias y después, a mayores de 80 años, a quienes se citará por teléfono. Se espera inocular a 3.147 usuarios de residencias y a unos 53.000 ciudadanos mayores de 79 años. Esta primera etapa de la nueva campaña vacunal concluirá el 12 de octubre.

  Está previsto que las 17 autonomías repartan un total de 44 millones de dosis de la vacuna

  El 13 de octubre se iniciará el programa de vacunación doble de gripe y Covid-19 para el grupo de edad de 60 a 79 años.

  Se dispondrá de unas 115.000 dosis de refuerzo de la cuarta dosis y unas 50.000 dosis tetravalentes (válidas contra cuatro cepas) para la gripe.

  Canarias

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a la población en residencias y después, a los mayores de 80 años.

  Todavía no hay fecha establecida para la vacunación contra la gripe, ya que dependerá de la disponibilidad de las vacunas.

  Cantabria

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a la población en residencias y mayores de 80 años.

  Todavía no hay fecha para la vacunación contra la gripe, ya que dependerá de la disponibilidad de las vacunas.

  Castilla y León

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 y de la gripe a los 42.000 mayores de 60 años y personas con discapacidad que están en residencias, y a sus cuidadores. Seguirán con la vacunación de la covid-19 a los mayores de 80 años que viven en sus domicilios.

  El 17 de octubre comenzará la vacunación de la gripe de forma generalizada para quienes tienen indicada esa protección.

  Varias CCAA supeditan el inicio de la campaña contra la gripe a la disponibilidad de vacunas

  La Comunidad ha comprado 765.000 dosis antigripales, con un gasto de más de diez millones de euros. A la hora de acceder a la vacunación contra la gripe se aconseja hacerlo de forma escalonada y siempre de forma programada, con cita previa.

  En cuanto a la distribución por provincias de las vacunas frente a la gripe, se prevé la siguiente: Ávila, 56.265 dosis; Burgos, 102.640; León, 133.790; Palencia, 57.018; Salamanca, 110.600; Segovia; 56.830; Soria, 37.845; Valladolid, 144.397; y Zamora, 60.930.

  Castilla-La Mancha

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a la población en residencias y mayores de 80 años.

  Todavía no hay fecha para la vacunación contra la gripe, ya que dependerá de la disponibilidad de las vacunas. Se distribuirán 600.000 dosis de vacuna para la gripe estacional con una inversión de 7,5 millones de euros.

  Cataluña

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación simultánea de la cuarta dosis de la covid-19 y la vacuna de la gripe a la población en residencias y mayores de 80 años.

  Comunidad Valenciana

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a la población en residencias y mayores de 80 años. La población susceptible de recibir la segunda dosis de refuerzo (cuarta dosis) es de aproximadamente 1,6 millones de personas mayores de 60 años, que se irán citando en orden de mayor a menor edad, además del personal sanitario y sociosanitario.

  Todavía no hay fecha para la vacunación contra la gripe.

  Extremadura

  Este lunes, 26 de septiembre, se inoculará simultáneamente con la cuarta dosis de la vacuna de la covid-19 y la vacuna de la gripe a las 30.000 personas en residencias de mayores y personas con discapacidad, así como a los profesionales sanitarios.

  Se podrá escoger si no vacunarse, vacunarse de la gripe o de la covid-19, pero la recomendación es ponerse las dos vacunas.

  Se ha invertido más de 2,8 millones de euros en la compra de 267.000 vacunas contra la gripe. Se ha calculado que la campaña evitará 40.000 contagios de gripe en la comunidad.

  Galicia

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a la población en residencias en las que se dispensarán 21.000 dosis. Se prevé que en plazo de dos semanas hayan sido administradas todas estas dosis. Tras esto, comenzará la vacunación a la población con edades comprendidas entre 60-80 años, empezando por los de 80 años o más. Cuando concluya la vacunación de los mayores comenzará la administración de las inyecciones para el personal sanitario y sociosanitario.

  Algunas CCAA optarán por los 'vacunódromos', pero otras prefieren recurrir a sus centros de salud

  Todavía no hay fecha concreta para la vacunación contra la gripe, pero se estima que será a lo largo del mes de octubre. Se vacunará a las personas de 60 años o más en residencias, a las embarazadas y menores de entre 6 y 59 meses.

  La vacunación de forma simultánea se aplicará en aquellos que así lo deseen. Inicialmente, la campaña de vacunación está prevista hacerla al completo en los denominados vacunódromos pero más tarde habrá la posibilidad de que los mayores que puedan desplazarse se vacunarán en los centros de salud de referencia. Se prevé una cobertura similar a la del año previo: 832.248 dosis contra la gripe, lo que supone una cobertura del 73,7%.

  Madrid

  Este lunes comienza la vacunación de la cuarta dosis contra la covid-19 en residencias y a mayores de 80 años. Se administrará en 733 residencias de ancianos, discapacitados y personal sanitario y sociosanitario. Tras este grupo, se recomienda la vacunación a la población adulta de 60 años o más, personas internas en otros centros de discapacidad, así como menores de 60 en condiciones de riesgo.

  El 17 de octubre se inoculará la vacuna de la gripe a las personas mayores de 65 años. Después, a las personas de entre 60 y 64, grupos de riesgo, embarazadas, enfermos crónicos, profesionales sanitarios y sociosanitarios, cuidadores y personal de servicios esenciales para la comunidad.

  Se prevé un gasto de 19 millones de euros en la compra de 1,63 millones de vacunas antigripales.

  Región de Murcia

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 y de la gripe a los trabajadores y usuarios de las residencias de mayores y de personas con discapacidad. El 6 de octubre se continuará aplicando ambas vacunas a los mayores de 60 años.

  El viernes 23 de septiembre se recibieron las primeras 6.000 dosis de la gripe.

  Un enfermero inyecta una dosis de la vacuna contra la covid a un señor en una residencia de ancianos de Ibiza. Foto: EFE/SERGIO CAÑIZARES. Navarra

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a 8.500 personas en residencias de mayores. A lo largo de las próximas dos semanas se enviarán SMS a la población diana, priorizando la población de 80 años o más, para que puedan gestionar la cita.

  El 10 de octubre se empezará a vacunar tanto de la cuarta dosis de la covid-19 como de la gripe a las 160.000 personas de 60 años o más y a las 7.500 personas que constituyen la población de alto riesgo.

  País Vasco

  Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 y de la gripe a la población en residencias de personas mayores. Las personas pertenecientes a grupos de riesgo (mayores de 65 años, personas con enfermedades crónicas, embarazadas y profesionales de la salud y sociosanitarios) podrán coger cita en la web de Osakidetza o en su centro de salud, y serán citadas a partir del 3 de octubre. El resto de la población será citada a partir del 1 de noviembre.

  El 3 de octubre comenzará la vacunación conjunta en los grupos de riesgo. El 1 de noviembre continuará con la vacunación simultánea de ambas dosis en el resto de la población.

  Euskadi ha adquirido 651.500 dosis de vacunas antigripales, con posibilidad de aumentar a 781.800 dosis. Se dispone de 129.600 dosis de refuerzo contra el Covid-19, aunque se podrá disponer de unas 370.000 vacunas.

  La Rioja

  Este lunes se administrará de forma simultánea la cuarta dosis de la vacuna de la covid-19 y de la gripe a las 3.000 personas en residencias y a entre 200 y 300 personas que viven en pisos tutelados. Los 2.000 trabajadores sociosanitarios también recibirán la dosis de la covid-19, pero no la de la gripe.

  A continuación se seguirá con los mayores de 80 años y después citarán a las personas de entre 60 y 80 años.

  Todavía no hay fecha para el comienzo de la campaña de vacunación general de la gripe.

  Las claves de la vacuna contra el coronavirus, Estudian las reacciones adversas de las vacunas de covid en más de 6.500 niños , Darias anuncia una cuarta dosis de la vacuna contra la covid "para toda la población", El 26 de septiembre arrancará la campaña de vacunación de la cuarta dosis contra la covid en España Ceuta Este lunes, 26 de septiembre, comienza la vacunación de la cuarta dosis de la covid-19 a la población de residencias, may Los ancianos de las residencias serán los primeros en recibir estas dosis de recuerdo, que mañana empiezan a dar todas las CCAA, salvo Andalucía. coronavirus Off Tomás A. Millán/Alba G. de la Gama. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Valdecilla 'recicla' una UCI covid y duplica la capacidad de su unidad de ensayos clínicos

  Archivado: septiembre 25, 2022, 9:21am UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Dom, 25/09/2022 - 11:21 Creada en 2013, ha multiplicado por 4 su facturación El vicepresidente cántabro (en primer plano), acompañado del equipo de la Consejería de Sanidad, durante su visita a las nuevas instalaciones de la unidad, esta semana. Foto SCS.

  El Hospital Universitario Marqués de Valdecilla ha reutilizado una antigua UCI usada durante la covid-19 para ampliar las instalaciones de su Unidad de Ensayos Clínicos (UECV) y duplicar la capacidad de una unidad que fue creada en 2013. El vicepresidente regional, Pablo Zuloaga, y el consejero autonómico de Sanidad, Raúl Pesquera, visitaron esta semana el Pabellón 15 del hospital cántabro, donde está ubicada la nueva y mejorada unidad de ensayos clínicos.

  Esta ampliación permitirá, según Zuloaga, que la unidad de ensayos "siga siendo un referente en la aplicación de tratamientos en todo el norte de España". El vicepresidente cántabro ha recordado que no hay una unidad similar "ni en La Rioja, Asturias, País Vasco, Galicia, ni en toda la franja norte de Castilla y León". Zuloaga ha enfatizado que estas instalaciones "son una garantía para seguir creciendo en materia de investigación y en la posibilidad de tener más investigadores".

  De hecho, el consejero cántabro de Sanidad avanzó durante la visita que esta misma semana se firmará un convenio sanitario con La Rioja "para que los pacientes de esta comunidad puedan beneficiarse de la unidad".

  Raúl Pesquera: "Si me dan otros cuatro años consigo tener la mejor sanidad en España", Pesquera: "Tenemos un plan para competir con Madrid y Barcelona en ensayos clínicos", Cantabria invierte en SPD para hacer frente a la despoblación desde las farmacias, Los médicos cántabros denuncian la "absoluta parálisis" de los acuerdos de 2019 Las nuevas infraestructuras amplían la capacidad de atención en 18 puestos, 14 sillones y 4 camas, todos ellos con sistemas de monitorización centrali Cantabria firma esta semana un convenio con La Rioja para usar unas instalaciones que suman ya 18 puestos, 14 sillones y cuatro camas. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Investigación Off
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  Estos son los avances que van a conseguir que nadie muera de melanoma

  Archivado: septiembre 25, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Dermatología soniamoreno Dom, 25/09/2022 - 08:00 Cáncer de piel El melanoma no es el cáncer cutáneo más frecuente, pero afecta a personas jóvenes y tiene tendencia a metastatizar. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Nadie debería morir por un melanoma, afirmaba el médico estadounidense Bernard Ackerman, uno de los más influyentes en la dermatología moderna. La reflexión sigue vigente ante un tumor que crece lentamente, a simple vista y cuya extirpación puede ser curativa. Sin embargo, aún se da la paradoja de que entre las personas con riesgo bajo de tener melanoma se diagnostica en fase más avanzada, incluso metastásica. En esos casos puede haber fallado la detección precoz por una cuestión de educación sanitaria. Como explica el dermatólogo Ángel Pizarro, de la Clínica Dermatológica Internacional, en Madrid, en ocasiones, las personas sin factores de riesgo de melanoma “no tienen la sensación de que les pueda tocar a ellos, y no ven en la aparición de un lunar y en su crecimiento un problema; no están atentos. Al menos en mi experiencia, algunos de esos pacientes escuchan por primera vez en la consulta que el melanoma produce metástasis y puede matar. Es un shock para ellos”, relata Pizarro, que ha dedicado toda una vida profesional a hacer suya la premisa de Ackerman.

  “La detección precoz de melanoma es extremadamente eficaz para salvar vidas”. ¿Cómo favorecer esa identificación temprana? Simplemente, con la regla Abcde de los signos de sospecha de melanoma y con la autovigilancia. “Basta con mirarse la piel dos o tres veces al año; podemos fotografiarnos las zonas que no nos vemos; la clave es fotos, fotos, fotos”, recalca Pizarro (parafraseando al director de la OMS cuando recordaba la importancia de hacer test en la pandemia). “No hay que asustarse si se ve algún lunar nuevo, porque la mayor parte de las veces no será un melanoma, ni un problema, pero en caso de que esa mancha o lunar esté creciendo o cambiando, se debe consultar al médico".

  Es uno de los mensajes divulgados por este experto en melanoma durante la jornada Avances científicos en cáncer de piel en el siglo XXI: retos, controversias y oportunidades, celebrada en la Fundación Ramón Areces, en Madrid, bajo la coordinación de los dermatólogos Ricardo Ruiz e Ignacio Sánchez-Carpintero, ambos de la Clínica Dermatológica Internacional de Madrid y Pedro Rodríguez, del Hospital Ruber Internacional.

  El encuentro ha repasado con vocación divulgadora y con un enfoque caleidoscópico (prevención, detección, cirugía, tratamiento sistémico, visión del dermatólogo, el patólogo y el paciente) el manejo actual del cáncer de piel de diversos tipos, el más frecuente que afecta a la especie humana.

  Ricardo Ruiz, director médico de Clínica Dermatológica Internacional.

  Así lo recuerda el director médico de Dermatología de la Clínica Dermatológica Internacional y de Hospital Ruber Internacional, Ricardo Ruiz, quien comenta a DM que “la mitad de los cánceres que se diagnostican en el mundo son cánceres de piel. Algunos tipos de cáncer de piel son poco agresivos, como los epiteliomas basocelulares, pero otros son más peligrosos como los melanomas o los carcinomas espinocelulares. El carcinoma espinocelular es el cáncer de piel que produce más mortalidad, ya que es mucho más frecuente que el melanoma”.

  Hoy, un diagnóstico y una cirugía precoz constituyen la mejor oportunidad curativa ante el cáncer cutáneo. De ahí el hincapié que hacen los especialistas en la autovigilancia y en la consulta temprana con el médico en caso de sospecha. Pero, ¿en qué medida hay que revisarse? “Lo idóneo es personalizar la vigilancia, adaptarla al perfil de riesgo de cada paciente y dejar para aquellos de mayor riesgo las técnicas más sofisticadas, sin olvidarnos de insistir en las fotos -aunque se acuda a una revisión periódica, es bueno que uno se chequee cada tres o cuatro meses- y tener presente que la regla Abcde en personas de bajo riesgo y con pocos lunares salva vidas”, afirma Pizarro.

  En alto riesgo: mapeo completo

  Si la persona se considera de muy alto riesgo y de muy difícil vigilancia, “no hay más opción, en mi opinión, que recurrir a un mapeo completo de todos sus lunares con dermatoscopia digital. Por supuesto, esto consume muchos recursos, fundamentalmente, el tiempo, pero es la opción óptima a la que debería acceder cualquier paciente que de verdad tenga muchos lunares, en zonas atípicas y con algún factor de riego de melanoma”. Ese mapeo puede hacerse cada año. “Mi experiencia es que para la mayor parte de los pacientes, una revisión anual es suficiente, siempre que de alguna manera el paciente cuente con la facilidad de poder hacer una consulta rápida, si en el tiempo hasta su siguiente revisión, nota algo que le preocupe”.

  ¿Nos diagnosticarán las máquinas?

  En estos sistemas de dermatoscopia digital para hacer mapeos de lunares, “estamos aplicando inteligencia artificial”, apunta Ricardo Ruiz. “De forma automática detecta las lesiones que puedan ser sospechosas de malignidad por las características de los bordes o la pigmentación”, explica Ricardo Ruiz. “Por otro lado, hay estudios que demuestran que los algoritmos diseñados por ejemplo por Google son más eficaces para diagnosticar melanoma que los propios dermatólogos. Sin embargo, no creo que estos algoritmos vayan a reemplazar al dermatólogo, sino que nos van a servir de gran ayuda para poder realizar un diagnóstico precoz más preciso y más rápido del melanoma”.

  Ángel Pizarro, de la Clínica Dermatológica Internacional.

  En ello coincide Ángel Pizarro, quien ve en las aplicaciones actuales de la inteligencia artificial (IA) una forma de ayudar al médico, más que un diagnóstico automatizado. “Ya hay determinadas aplicaciones que tienen una precisión diagnóstica superior a la de un médico de atención primaria o a la de un dermatólogo general, o igual, e incluso en algunos contextos superior, a la de un dermatólogo experto. Pero también sabemos que estas aplicaciones tienen fallos, al igual que los tiene el dermatólogo experto. No ofrecen sensibilidad y especificidad del cien por cien. Ahora estamos en la fase de aprender en qué tipo de paciente y en qué tipo de lesiones es más fácil que se equivoque o acierte el médico, y en cuáles lo hará mejor la máquina, y para ello son imprescindibles los ensayos clínicos”, donde se comparen los dos métodos. Eso es todo un reto en el caso del melanoma, pues por su incidencia (6.000 ó 7.000 melanomas anuales en España) serían necesarios decenas de miles de personas vigiladas durante años para poder sacar conclusiones estadísticamente relevantes.

  En consecuencia, “vamos a trabajar con una tecnología muy potente, pero con evidencias relativamente débiles sobre cuál es su eficacia en condiciones de práctica clínica habitual. Dicho esto, doy por cierto que la IA se vaya incorporando en nuestras consultas, que nos va a ayudar, pero ni el médico ni el paciente deberíamos dar por hecho que la inteligencia artificial es mejor que la inteligencia natural. Habrá situaciones donde tendrás razones para fiarte de ella, y a lo mejor habrá otras en que pesará más la experiencia del médico, y factores como otros datos clínicos del paciente. Yo creo que el futuro está en la colaboración entre el hombre y la máquina”.

  Cirugía de Mohs

  Una vez se ha detectado el cáncer cutáneo, “la cirugía de Mohs consigue lo mejores resultados oncológicos, ya que elimina todo el tumor, y estéticos, ya que sólo elimina el tumor”, asegura Ricardo Ruiz, pionero en la introducción de esta técnica quirúrgica en España. ”Esta cirugía con control microscópico está mejorando en rapidez y precisión ya que se está combinando con técnicas como realidad aumentada, inteligencia artificial o dispositivos como la microscopia confocal o la OCT [tomografía de coherencia óptica]. Cada vez se utiliza más esta técnica en España, fundamentalmente realizada por dermatólogos. Pero no todos los cánceres de piel tipo epitelioma deben ser tratados con cirugía de Mohs: solo los que están localizados en áreas de riesgo (nariz, región perioral o periocular) y que tengan histología de epitelioma infiltrativo”.

  Por si ese argumentario no fuera suficiente para avalar a la cirugía de Mohs en los casos donde se indica como la mejor opción, se puede echar mano de alguna de las razones que ha desgranado, en su intervención, Pedro Rodríguez, dermatólogo del Hospital Ruber Internacional, y entre las que destacan una menor tasa de recurrencias (tres veces más baja con esta técnica); ahorro de tejido en zonas sensibles (y por tanto, menos desfiguración) ; aplicable en tumores localmente muy agresivos (dermatofibrosarcoma protuberante y el sarcoma pleomórfico); coste-efectivo, a medio y largo plazo, al evitar recurrencias y los consiguientes tratamientos, y el que consigue mayor satisfacción del paciente.

  Carcinoma de células escamosas

  Las diferentes técnicas quirúrgicas consiguen muy buen pronóstico, con respuestas, completas en la gran mayoría de casos de carcinoma espinocelular o cutáneo de células escamosas. No obstante, como ha apuntado Onofre Sanmartín, dermatólogo del Instituto Valenciano de Oncología, “un pequeño porcentaje de estos pacientes tiene carcinoma escamoso cutáneo de alto riesgo, con más probabilidad de desarrollar metástasis”. Si la metástasis es ganglionar, se estima una supervivencia a los cinco años del 50-83%, y si es metástasis a distancia, se establece en un 40%. Una parte importante de la investigación se centra ahora en determinar cómo identificar a esos pacientes con alto riesgo y para ello, ha indicado Sanmartin, se están explorando ciertos biomarcadores (expresión elevada de podoplanina o de PD-1), así como ciertos rasgos genéticos y epigenéticos de los pacientes.

  Tres cuidados de la piel que no se deben pasar por alto en las consultas, José Luis López Estebaranz: "Nos une el idioma y la cultura, lo que nos ayuda a progresar en Dermatología", Logran ‘potenciar’ los linfocitos T; células inmunitarias frente al cáncer Y donde la cirugía no llega, está el recurso del tratamiento sistémico, que en los últimos años ha dado grandes pasos con las terapias dirigidas y, má Si se detecta a tiempo, el melanoma tiene buen pronóstico. ¿Cómo mejorar esa detección entre la gente? Regla Abcde y "fotos, fotos, fotos" Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  Los farmacéuticos ponen de manifesto su vocación de servicio público sanitario y social

  Archivado: septiembre 25, 2022, 6:00am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Dom, 25/09/2022 - 08:00 Día Mundial del Farmacéutico En el caso concreto de España, en este Día Mundial se ha querido reforzar el mensaje de que "todos" los farmacéuticos tienen como objetivo cuidar de la salud de "uno": el paciente.

  Este domingo, 25 de septiembre, se celebra el Día Mundial del Farmacéutico bajo el lema La Farmacia, unida por un mundo más saludable. Con motivo de esta conmemoración, los 78.128 farmacéuticos colegiados en España quieren destacar la labor que desarrollan para favorecer un mundo más saludable, y lo hacen unidos desde sus múltiples ámbitos de ejercicio profesional.  En el caso concreto de España, el lema elegido para este año se ha reforzado con la leyenda Todos para uno, que quiere subrayar que "todos" los farmacéuticos tienen como objetivo cuidar de la salud de "uno": el paciente.

  Este compromiso se ha visto reflejado en la declaración institucional presentada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en el marco de este Día Mundial y en la que la profesión renueva su vocación de servicio público sanitario y social, así como el compromiso de trabajar por la salud y el bienestar de los españoles.

  El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha querido destacar "el gran significado para quienes integramos la profesión de este día y que este año adquiere especial relevancia al haber coincidido esta semana con la celebración, conjunta en España, en Sevilla, del 22 Congreso Nacional Farmacéutico y el 80 Congreso Mundial de la Farmacia [de los que este periódico ha realizado una extensa cobertura informativa], con la participación de 5.000 compañeros de todo el mundo".

  Una misión compartida

  En relación al lema de esta edición, Aguilar resalta que "la misión que compartimos todos los farmacéuticos es trabajar, juntos, desde la multitud de ámbitos de actuación, por un único objetivo: la salud y bienestar de los pacientes".

  Esto supone un objetivo de toda la profesión y un reflejo fehaciente de su entrega, compromiso y vocación de servicio, "cualidades que han quedado más que demostradas estos dos últimos años de pandemia, durante los que se ha evidenciado la necesidad de potenciar la participación de la profesión en los sistemas sanitarios de todo el mundo", concluye Aguilar.

  Lograr una farmacia más imbricada en el SNS y más digital, propósitos pospandemia, De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales", Rísquez: "Digitalizar para la profesión farmacéutica es humanizar y tener al paciente cerca", Ana López-Casero: "En la farmacia también dispensamos medicamentos con alma" Según los datos presentados por el Consejo General de COF, en España hay 78.128 farmacéuticos colegiados que desarrollan su labor asistencial en múlti El Consejo General de COF publica una declaración institucional, que recoge el compromiso de la profesión, en el marco del Día Mundial del Farmacéutico. coronavirus Off Pere Íñigo. Madrid Profesión Off
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  No más leña al 'fuego' sanitario, por favor

  Archivado: septiembre 25, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 25/09/2022 - 08:00 Legislación El trámite parlamentario de la ley que modificará diversas normas para la equidad, universalidad y cohesión, no ha hecho más que comenzar.

  El Pleno del Congreso de los Diputados ha rechazado esta semana por 64 votos a favor, 191 en contra y 88 abstenciones, las enmiendas a la totalidad presentadas por Ciudadanos y VOX contra el proyecto de ley que modifica diversas normas para la equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS), por lo que la norma puede seguir con su tramitación parlamentaria (no será devuelta al Gobierno).

  La enmienda presentada por Ciudadanos incluyó que, con este proyecto de ley, el Gobierno, "aspira a cercenar la colaboración público-privada en el SNS". Y no yerra este partido porque el texto del proyecto de ley modifica en su primer artículo la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad adicionando un artículo, el 47, que recoge las excepciones que habilitarán la gestión indirecta de las estructuras y servicios públicos que integran el SNS, o dicho de otro modo, que limitarán la participación del sector privado o blindarán de el al sistema. 

  Según el proyecto de ley aprobado por el Consejo de Ministros, el nuevo artículo que se quiere adicionar a la Ley General de Sanidad servirá para establecer que el modelo de gestión del SNS será la gestión directa, entendida como la que se presta a través de: administración competente; entidades del sector público institucional estatal, autonómico y local, y consorcios integrados por diversas administraciones públicas o entidades del sector público institucional.

  Y se ha previsto que solo de forma excepcional, justificada y motivada objetivamente y solo cuando no sea posible la prestación directa de los servicios públicos que integran el SNS, se pueda recurrir a la gestión indirecta. Y que, además, las diferentes administraciones autonómicas deban motivar la colaboración privada y, aunque tienen las competencias de gobierno, planificación, gestión y provisión de los servicios sanitarios en sus respectivos territorios, será el Consejo Interterritorial del SNS el encargado de acordar los criterios. Dicho en plata: el artículo 47 del proyecto supone una recentralización del gobierno y la gestión de la sanidad, que va en contra de estatutos de autonomía y la propia Constitución.

  La norma, que tiene varias cosas buenas en las que no me extenderé, peca de que en ella priman la ideología y los prejuicios, aunque trata de un ámbito, el sanitario, que es eminentemente técnico-científico y en el que las decisiones importantes deberían tomarse en base a la evidencia, que la hay, y con sumo cuidado, por tratarse el SNS de un organismo delicado y un servicio fundamental para la ciudadanía y el progreso del país.

  La colaboración público-privada es para algunos partidos y sus votantes una bestia negra, y hay que reconocer que décadas de corrupción (que en numerosas ocasiones ha salpicado a la sanidad) animan a abonarse a esa visión. Pero eso sería lo fácil; lo difícil, pero necesario y obligado, es ver la fotografía completa de la aportación del sector privado que, si ponemos el foco especialmente en Cataluña, ha sido  históricamente muy relevante cubriendo agujeros del sector público.

  En esta comunidad, el 65% de la provisión asistencial está en manos de centros concertados públicos y privados y, entre estos últimos, la mayoría son sin afán de lucro: fundaciones, órdenes religiosas, mutualidades…. Estos privados concertados prestan atención hospitalaria, de primaria y, especialmente (casi el 100% de la actividad), sociosanitaria y de salud mental. Y esos centros se da la circunstancia de que son muy apreciados por el conjunto de la población catalana y, en concreto, sus respectivos usuarios.

  ¿Alguien se imagina a la sanidad pública catalana sin el servicio que le prestan, a través de concierto con el Servicio Catalán de la Salud, el Hospital Materno-Infantil de San Juan de Dios, la Fundación Althaia de Manresa, la Fundación Guttmann, la Fundación Puigvert o la Mutua de Terrassa? Lo dudo. La Seguridad Social, cuando no se habían transferido aun las competencias sanitarais a la Generalitat restaurada tras la dictadura, ya concertaba con centros públicos (de titularidad municipal) y privados en Cataluña porque sus recursos en esta región no llegaban ni de lejos a las necesidades.

  Edadismo: "Una sigilosa pero devastadora desgracia", ¿Puede volver a ser la polio un problema en España?, Tecnología para "conquistar lo imposible" Una vez concluido el debate de enmiendas a la totalidad de esta ley, se abre el plazo de presentación de enmiendas de los grupos parlamentarios. Y, cu On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  La predisposición genética para fumar parece empeorar la recuperación del ACV

  Archivado: septiembre 25, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Dom, 25/09/2022 - 08:00 Datos del último 'Neurology' Fumar confiere riesgo de padecer una ACV, así como de una peor recuperación de la enfermedad. Foto: DM.

  Una predisposición genética para fumar se relaciona con el aumento del riesgo de peor recuperación de un accidente cerebrovascular (ACV) isquémico, según los datos de un estudio publicado en el último número de Neurology.  

  Los ACV isquémico o ictus cerebral isquémico se originan por un bloqueo del flujo sanguíneo al cerebro, siendo el tipo más común de ACV seguido del ACV hemorrágico. La recuperación del ACV es muy variable entre los afectados; puede ir desde una resolución total hasta a alcanzar una discapacidad grave u ocasionar la muerte del afectado.

  Xinfeng Liu, profesor de la Universidad de Nanjing (China) y director del citado trabajo, señala que "si bien estudios previos han encontrado vínculos entre fumar y una peor recuperación del ACV, no ha quedado suficientemente claro si fumar es una causa. Sin embargo, al examinar las variantes genéticas que aumentan la predisposición hacia el hábito tabáquico de una persona, descubrimos que fumar conlleva peores resultados de los ACV". 

  A pesar de que en estos momentos la inclusión de pruebas genéticas que puedan determinar la existencia de genes que predisponen a fumar "no son procedimientos clínicos habituales, sino que entran dentro del ámbito de la investigación, es evidente que fumar no es solo es uno de los factores asociados con el desarrollo de un ACV sino que, además, puede comprometer su evolución”, según explica a DM José Egido, neurólogo coordinador de la Unidad de Ictus del Hospital Clínico de Madrid, quien señala que el actual trabajo indica que el fumador presenta polimorfismos genéticos que podrían relacionarse con una mala evolución.

  Para evaluar la relación genética entre fumar y la recuperación del ACV, los investigadores de la Universidad de Nanjing analizaron los resultados de un metanálisis de 12 estudios llevados a cabo en Estados Unidos, Europa y Australia, en los que examinaron la genética y la recuperación de las personas que habían sufrido un ACV. Los estudios incluyeron a 6.021 personas de ascendencia genética europea que sufrieron un ACV isquémico. 

  Los niveles de recuperación se midieron tres meses después del accidente cerebrovascular.

  Grados de recuperación 

  La recuperación se definió de dos maneras, buena y mala, significando buena que las personas se habían recuperado por completo o tenían una discapacidad leve pero no requerían ayuda de otro. La recuperación mal se definió como presentar una discapacidad moderada que requería asistencia, una discapacidad grave o fallecimiento.

  Un total de 3.741 personas tuvieron una buena recuperación del ACV y 2.280 tuvieron una mala recuperación.

  Los investigadores utilizaron un diseño de estudio llamado aleatorización mendeliana para determinar si existía relación causa-efecto entre 373 variaciones genéticas llamadas polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), de los que se conoce que están relacionadas con un mayor riesgo de fumar y una mala recuperación de ACV. 

  En el artículo publicado se explica que Los SNP son comunes y pueden actuar como marcadores biológicos, ayudando a localizar genes asociados con enfermedades.

  Después de ajustar por edad, sexo y gravedad del ACV, los investigadores encontraron que las personas que estaban genéticamente predispuestas a fumar tenían un 48% más de riesgo de una peor recuperación del ACV que aquellas que no estaban genéticamente predispuestas. Los resultados se mantuvieron igual cuando se ajustó aún más el consumo de alcohol determinado genéticamente.

  Dejar de fumar, esencial en cualquier caso 

  Según Liu, estos hallazgos brindan apoyo genético a la teoría de que fumar provoca una mala recuperación después de un ACV isquémico, además de tener "implicaciones importantes para la recuperación del ACV. Los médicos no solo deberían alentar a todas las personas a no fumar, sino que también se debe alentar a las personas que han sufrido un ACV a que dejen de fumar".

  Egido profundiza en estas declaraciones sosteniendo que ante un paciente que ha sufrido un ictus siempre se tiene en cuenta si es o no fumador. Además de predisponer al desarrollo de ictus, "fumar empeora la salud física general, lo que tiene claras repercusiones negativas en la recuperación del ACV. El estado de la condición física interfiere en la recuperación posterior".

  Los ACV siguen aumentando los ingresos en jóvenes, Fumar casi triplica las posibilidades de recurrencia del aneurisma cerebral, La franja de población activa española tiene muchos factores de riesgo de ACV A su juicio, la estrategia preventiva, tanto en personas que presentarán mayor riesgo genético de dependencia tabáquica como en los que carecen del mi Existe hasta un 48% más de riesgo de una peor recuperación del ACV, aunque el mensaje es claro: dejar de fumar es la opción para todos los casos. Off Raquel Serrano. Madrid Genética Neumología Angiología y Cirugía vascular Medicina Física y Rehabilitación Off
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  CSIF clama en la calle por una subida salarial y el "blindaje" de lo público

  Archivado: septiembre 24, 2022, 11:15am UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Sáb, 24/09/2022 - 13:15 Sánchez afronta su primera gran manifestación sindical Miguel Borra, presidente de CSIF, atiende a los medios de comunicación, en la cabecera de una manifestación que, según el sindicato, ha reunido a más de 70.000 personas. Foto: CSIF.

  El Gobierno de Pedro Sánchez ha afrontado hoy la primera gran manifestación sindical de su legislatura. La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF), el sindicato con más representación del sector público, ha lanzado en las calles de Madrid una suerte de enmienda a la totalidad a las políticas sociales del Ejecutivo y, en un contexto de inflación y "generalizado empobrecimiento de la población", ha convocado una manifestación para exigir, entre otras cosas, una subida salarial para los trabajadores y unos "servicios públicos de calidad", con especial incidencia en sectores "especialmente sensibles" como sanidad y educación.

  La manifestación, que comenzó a las 12 de la mañana ante la puerta del Congreso de los Diputados y se cerró con la lectura de un manifiesto por parte de Miguel Borra, presidente de CSIF, en la Plaza de Colón, ha reunido, a "más de 70.000 personas", según los organizadores, venidas de todas las comunidades en autobuses fletados gratuitamente por CSIF. La Delegación del Gobierno rebaja sustancialmente la estimación del sindicato y sitúa la cifra de manifestantes entre 15.000 y 17.000.

  Según el sindicato de funcionarios, el primer resultado práctico de la protesta se ha materializado antes incluso del inicio de la misma: el Ministerio de Hacienda y Función Pública ha convocado a todos los sindicatos presentes en la Mesa General de Diálogo Social para iniciar, este martes, la negociación de la actualización retributiva en las administraciones públicas.

  "Lo de hoy es la primera evidencia de que el Gobierno está perdiendo el apoyo de la calle, y muy pronto lo pagará en las urnas si no atiende nuestras justas demandas", ha afirmado Borra en la cabeza de una manifestación que ha recorrido el centro de Madrid, en un claro aviso a navegantes ante el inicio de las negociaciones que comienzan la próxima semana.

  En una referencia que parecía especialmente pensada para los profesionales sanitarios, el presidente de CSIF ha afirmado que el Ejecutivo de Sánchez "ha pasado de considerar a las empleadas y empleados públicos como héroes durante la pandemia de la covid a tratarles de manera ingrata y ningunearles. Pero se está equivocando y lo pagará en las elecciones", ha insistido el dirigente del sindicato de funcionarios.

  En la lectura del manifiesto, Borra ha recordado al Ejecutivo de Sánchez que, además de actualizar los salarios públicos en 2022 con carácter retroactivo "para recuperar el poder adquisitivo perdido este año", CSIF quiere un acuerdo de subida salarial plurianual "que permita avanzar en la recuperación del poder de compra de los empleados públicos, mermado desde 2010, y que este año elevará esa merma hasta el 20%".

  Panorámica general de la manifestación convocada por CSIF, en la Carrera de San Jerónimo de Madrid. Foto: CSIF.

  En el ámbito sanitario y en materia retributiva, CSIF ha aprovechado esta semana la reunión del Ámbito de Negociación para recordar al Ministerio de Sanidad su exigencia de que esa subida salarial que reclaman para toda la Administración pública se traduzca, además, en una equiparación retributiva entre comunidades, en una regulación de los trienios y en la articulación de una carrera profesional "para todas las trabajadoras y trabajadores fijos e interinos en todos los servicios de salud del SNS".

  CSIF también aboga, como el resto de los sindicatos del ámbito sanitario, por una rebaja de la edad de la jubilación del personal sanitario mediante coeficientes reductores por peligrosidad, penosidad y por el cumplimiento de determinados requisitos (tener 60 años, 35 cotizados en la Seguridad Social y 25 años de servicio en la Administración pública).

  Recursos materiales y humanos

  El manifiesto que ha leído Borra ha incidido también en la necesidad de asegurar servicios públicos de calidad, "aportando tanto los recursos materiales como humanos necesarios para que el conjunto de la sociedad no padezca en sus propias carnes los efectos del empobrecimiento social".

  ¿Qué necesito para lograr plaza fija en la OPE? Sanidad y CCAA fijan los criterios comunes, Función Pública abre la puerta a la creación de plazas para estabilizar a los temporales, CSIF pide a Sánchez que dote a las CCAA de 4.000 millones de euros en 2022 para primaria, CSIF se concentra a la puerta del ministerio para denunciar la "desidia" de Sanidad Traducida al ámbito sanitario, esa petición de recursos se ha concretado esta semana en el Ámbito de Negociación en una reclamación expresa al departa El sindicato cifra en más de 70.000 personas los asistentes a la manifestación y augura que Sánchez "lo pagará en las urnas". coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Profesión Off
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  Enfermería da un paso al frente en la prevención de enfermedades sexuales

  Archivado: septiembre 24, 2022, 9:34am UTC por franciscogoiri

  Autocuidado franciscogoiri Sáb, 24/09/2022 - 11:34 Campaña divulgativa del CGE Florentino Pérez Raya, presidente del CGE, defiende la importancia de que los colegios profesionales abanderen la lucha contra la prevención de enfermedades sexuales. Foto: CGE.

  Ante el aumento de las infecciones por transmisión sexual, especialmente entre la población joven, el Consejo General de Enfermería (CGE) ha elaborado un programa específico de prevención que, a partir de hoy, está disponible en su canal de youtube. Fuentes del Consejo de Enfermería recuerdan, de hecho, que, según datos del Ministerio de Sanidad, casi un tercio de los nuevos casos de sífilis y la mitad de los de gonorrea que se diagnostican en España se dan entre la población menor de 30 años.

  Dentro de la serie divulgativa "Cuídate con tu enfermera", que el Consejo General de Enfermería dedica a diferentes temas de prevención, el programa dedicado a las infecciones de transmisión sexual corre a cargo de una enfermera escolar, porque, "en el caso de este tipo de infecciones, es importante dirigirse a los jóvenes en su propio lenguaje, con mensajes claros y basados en la evidencia científica, que contrarresten otros contenidos que desgraciadamente se difunden, sobre todo en redes sociales", apunta Florentino Pérez Raya, presidente del CGE.

  Pérez Raya (CGE): "Hace falta aumentar las plantillas enfermeras para dar mejores cuidados a la ciudadanía", España, a años luz de la 'élite' europea en enfermeras por habitante, Las enfermeras ya pueden indicar fármacos para la hipertensión y la diabetes, Conocimientos y habilidades para una atención multidisciplinar efectiva a la enfermedad crónica compleja Además de explicar cuáles son las principales vías de transmisión de este tipo de enfermedades, Elena Rubio, la enfermera escolar que conduce el El CGE lanza una campaña preventiva dirigida a los más jóvenes y especialmente pensada para "combatir los bulos y la desinformación". Off Redacción. Madrid Profesión Profesión Autocuidado Off
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  ‘Physical examination’

  Archivado: septiembre 24, 2022, 9:01am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 24/09/2022 - 11:01 ¡Qué difícil es el inglés! Exploración del paciente con ayuda de un otoscopio.

  Los médicos anglosajones suelen llamar physical examination o physical exam al conjunto de maniobras de exploración corporal del paciente destinadas a obtener información sobre su estado de salud. Basado principalmente en el uso de los sentidos y algunos instrumentos sencillos (como el fonendo, el esfigmomanómetro, una linternita o un martillo de reflejos), dicho conjunto de maniobras consta de cuatro componentes fundamentales: inspección, palpación, percusión y auscultación.

  ¿A eso lo llamamos en español ‘examen físico’? Pues normalmente no.

  El inglés examination es ‘examen’, sí, en un entorno universitario o docente: All first-year students have to take an examination in biochemistry (todos los estudiantes de primero deben examinarse [o rendir un examen] de bioquímica). Pero es ‘exploración’ ―nada que ver con el inglés exploration― en un entorno médico u hospitalario: Examination of the fundi revealed no abnormal findings (la exploración bilateral del fondo de ojo no puso de manifiesto nada anormal). Como de costumbre, el contexto es crucial para poder elegir la opción adecuada en cada caso. Una expresión como oral examination puede corresponder a un examen oral en la facultad de medicina, pero a una exploración bucodental en una clínica odontológica. Y exam room puede ser el aula en la que se lleva a cabo un examen, pero también la sala de reconocimiento en un hospital, el consultorio en un centro de atención primaria o incluso el cuarto de interrogatorios en una comisaría.

  Physical examination (PE), pues, es para nosotros exploración física (EF) o exploración clínica (EC).

  Fernando A. Navarro

  En inglés llaman 'physical examination' al conjunto de maniobras de exploración corporal del paciente destinadas a obtener información sobre su estado de salud. ¿A eso lo llamamos en español ‘examen físico’? Pues normalmente no. Off Fernando A. Navarro Off
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  Bajos niveles de creatina quinasa y asma infantil, de la mano

  Archivado: septiembre 24, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Pediatría carmenfernandez Sáb, 24/09/2022 - 08:00 Investigación El asma es la enfermedad crónica infantil más frecuente en todo el mundo.

  Un estudio coliderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) asocia el asma infantil, la enfermedad crónica más frecuente en los niños de todo el mundo, con niveles bajos de creatina quinasa (una enzima que interviene en la producción de energía).

  En este trabajo, en el que se han utilizado muestras de más de 2.000 niños de ocho cohortes diferentes y un modelo de ratón, también aporta evidencia de que la citada enzima puede estar directamente implicada en la protección contra la enfermedad al reducir la inflamación y la mucosidad en vías respiratorias.

  El equipo, liderado por Josep M. Antó, investigador de ISGlobal y último autor de este estudio, se marcó como objetivo identificar nuevas moléculas asociadas al asma mediante una estrategia basada en varias etapas y múltiples cohortes. Según este instituto, que impulsa la Fundación “La Caixa”, en una primera etapa, utilizaron 2 cohortes del proyecto MeDALL para medir 46 proteínas en muestras de suero de unas 250 niñas y niños con o sin asma. En la segunda etapa, utilizaron más de 1.500 muestras de otras cinco cohortes de MeDALL para analizar las proteínas seleccionadas en la etapa anterior. Finalmente, en el marco de una colaboración internacional, confirmaron los resultados en la cohorte independiente del estudio Tucson TCRS. En total, se incluyeron 2.264 niñas y niños de ocho cohortes.

  Se da la circunstancia que la creatina quinasa fue la única proteína que se asoció de forma consistente con el asma en las tres etapas: los niños con asma tenían niveles más bajos de la enzima circulando en sangre, en comparación con los controles. De hecho, la expresión del gen de la creatina quinasa también estaba disminuida en la sangre de los sujetos con asma.

  Evidencias en niños y ratones 

  Relata el ISGlobal que, utilizando un modelo experimental en el que se induce el asma en ratones exponiéndolos a ácaros del polvo doméstico, el equipo encontró que la expresión de la creatina quinasa se reducía en el pulmón de los ratones expuestos, y que la inflamación y la mucosidad en vías respiratorias no se resolvían cuando se bloqueaba la función de la enzima con un inhibidor. "Los resultados en ratones coinciden con nuestros hallazgos en niños, y apoyan la idea de que la creatina quinasa puede estar directamente implicada en la protección contra el asma", según Stefano Guerra, primer autor del estudio.

  Guerra, en declaraciones a este diario, explica que “estos resultados son bastante novedosos: ningún estudio anterior ha analizado los niveles de creatina quinasa y la expresión de los genes de la creatina quinasa en la sangre de niños con asma. Sin embargo, la utilidad clínica de estas observaciones deberá abordarse en estudios futuros porque aún no está claro si los niveles de creatina quinasa pueden desempeñar algún papel en la predicción del curso clínico del asma o si estos hallazgos pueden ayudar a identificar objetivos terapéuticos”.

  Un nuevo exoesqueleto rehabilita ‘a la carta’ la parálisis cerebral infantil, La diabetes gestacional aumenta el riesgo de enfermedades metabólicas futuras del niño, La dieta cetogénica reduce los brotes un 50% en la epilepsia pediátrica A la pregunta de qué factores internos y externos se han asociado hasta ahora, según la evidencia, con el asma infantil en la literatura médica, ademá Un estudio del ISGlobal aporta pruebas experimentales de que la enzima puede estar directamente implicada en la protección contra la enfermedad. Off Carmen Fernández. Barcelona Neumología Medicina Interna Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Pediátrica Off
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  Los cánceres poco frecuentes y con escasa supervivencia requieren una investigación al 100%

  Archivado: septiembre 24, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Sáb, 24/09/2022 - 08:00 Día Internacional de la Investigación en cáncer El avance de la investigación es esencial para la enfermedad oncológica. Foto: DM.

  Si la investigación es la pieza clave en el conocimiento y abordaje de cualquier enfermedad, en cáncer adquiere especial relevancia porque de sus avances depende, en gran medida, la supervivencia de los pacientes.

  Es un hecho demostrado que a mayor investigación, más tasas de supervivencia. Los últimos datos al respecto indican que en los últimos años, la sobrevida en los procesos tumorales ha aumentado 3.3 puntos en hombres y 2.6 puntos en mujeres, en una situación en la que la incidencia ha crecido un 7,2% desde el año 2016. 

  Sin embargo, las desigualdades en investigación oncológica siguen siendo una realidad para muchos tumores. Mientras que los más frecuentes entre la población -mama y colon, entre otros-, son objetos de numerosos estudios básicos y clínicos, otros como páncreas, esófago, estómago, encéfalo o pulmón, por ejemplo, mantienen supervivencias inferiores al 30%. 

  En estos casos de supervivencias inferiores al 30% y los tumores poco frecuentes -aquellos que afectan a menos de 6 personas por cada 100.000 habitantes y año-, precisan que la investigación sea del 100% para asegurar que el número de sobrevivientes sea más elevado. 

  Como datos esenciales, cada año más de 100.000 personas son diagnosticadas con un tumor cuya supervivencia es inferior al 30%. En cuanto a los cánceres poco frecuentes, en España, de los 285.530 nuevos casos de cáncer, unos 68.000 se corresponden con tumores poco frecuentes, lo que supone entre un 22-24% de los casos totales. Estos últimos tienen peores índices de supervivencia frente a los más frecuentes; en torno a un 47% de media, cifra que claramente podría mejorar con una mayor investigación. 

  Revertir la desigualdad 

  Las desigualdades que existen en investigación en cáncer ha sido el eje central del encuentro organizado por la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) con motivo del Día Mundial de la Investigación en Cáncer en la que investigadores básicos y clínicos, sociedades científicas y pacientes han puesto sobre la mesa las principales deficiencias y las estrategias más adecuadas para subsanarlas. 

  Según Luis Paz-Ares, presidente de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (ASEICA), y jefe de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, "la investigación 'buena' es la que cambia las cosas, tal y como se está demostrando en muchos procesos tumorales. Pero, para ello, es indispensable una financiación nacional estructural mínima que permita dar continuidad a los proyectos y afrontar grandes retos futuros".

  A su juicio, es necesario fomentar la carrera investigadora que sea meritocrática, ya que la crisis nos ha dejado sin una generación de investigadores", subraya el especialista quien, matiza que, "lógicamente esta financiación estructural debe estar sujeta a una evaluación, pero debe también contar con recursos de primer nivel". 

  Las expectativas de que las inversiones para investigación lleguen, al menos, al 2,5 del PIB son una de las grandes esperanzas para los investigadores. "La financiación estructural es muy baja con respecto a la de la UE y no hay que olvidar que la investigación es una de las partes más importantes de nuestro futuro", considera Paz-Ares. 

  En este sentido, Rosario Perona, subdirectora General de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), "sufridora hasta hace un año de esta situación", tal y como ella misma se ha definido, ha indicado que las pretensiones se dirigen a que "el actual 1,25 del PIB para investigación vaya aumentando hasta el 3% hasta el año 2030. La recién aprobada Ley de la Ciencia tiene ese objetivo, que también hará hincapié en la mejora de las condiciones de los investigadores". 

  Isabel Orbe, Luis Paz-Ares y Rosario Perona, en el encuentro de la AECC. Foto: DM.

  Para Isabel Orbe, directora general de la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer, la colaboración es una de las palabras mágicas para avanzar en el presente y en el futuro de la investigación en cáncer. "Tener una estrategia significa conocer bien el problema y poner soluciones apoyando el talento científico, aspecto de especial relevancia en cánceres con menos oportunidades como los tumores raros o poco frecuentes y de escasa supervivencia".

  En este punto, Orbe ha adelantado que en las próximas semanas, y junto a países como Francia y Países Bajos, la AECC lanzará una gran convocatoria interna para dar cabida a proyectos (fases II y III) en este grupo concreto de cánceres para que "los pacientes tengan acceso y comiencen a beneficiarse de más ensayos clínicos". 

  El panorama en población pediátrica 

  En otras de las sesiones de este encuentro, Marta Alonso, investigadora del Grupo de Investigación en Terapias Avanzadas para Tumores Sólidos Pediátricos del CIMA de la Universidad de Navarra, ha indicado que en el caso de la población infantil "el abordaje es, a veces, frustrante porque solemos ir por detrás de la investigación que se lleva a cabo en adultos".

  Prueba de ello es que, según la especialista, en los últimos años solo se han aprobado tres fármacos para niños frente a los cientos en el adulto. "Aún así, el empuje de entidades de diversa índole y de los investigadores básicos y clínicos ha hecho que podamos avanzar e ir ofreciendo algunas perspectivas terapéuticas. Pero, sigue siendo insuficiente en cáncer infantil". 

  Esther Díez, Cuca Vargues, Jon Zugazagoitia, César Benito, Marta Alonso y Marta Pujol, en otras de las sesiones organizadas por la AECC. Foto: DM.

  El equipo de Alonso trabaja actualmente en un proyecto para tumores cerebrales infantiles con virus modificados genéticamente en laboratorio a través de los cuales se pretende atacar las células tumorales y, a la vez, inducir inmunidad, con una actuación similar a la de una vacuna.  Este tipo de ensayos son los que han alabado pacientes que han participado en este encuentro y cuyas perspectivas de vida han aumentado a través de ensayos experimentales. 

  Jon Zugazagoitia, investigador del Hospital 12 de Octubre de Madrid, considera que el avance de los últimos años en investigación ha sido importante: de la contemplación del cáncer como única entidad se ha pasado a la denominación de distintas enfermedades en las que ya se están obteniendo importantes tasas de supervivencia.

  No obstante, subraya que existe mucho por desgranar, siendo uno de los principales retos de la investigación el "intentar descifrar por qué unos pacientes responden a las terapias y otros no; por qué son diferentes las respuestas a la inmunoterapia y, por supuesto, minimizar los efectos secundarios y tóxicos sin restar eficacia terapéutica".

  Inmunoterapia y cáncer de pulmón: ‘condenados’ a entenderse, Cáncer infantil: próxima meta de la biopsia líquida, La AECC promueve un movimiento global por la investigación en cáncer Marta Pujol, directora de investigación de la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer, ha explicado que la AECC apoya estas do El reto es elevar la supervivencia que, actualmente, es menor del 30% y asegurar así la equidad de la patología tumoral. Off Raquel Serrano. Madrid Oncología-Radioterápica Cirugía General y del Aparato Digestivo Farmacología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
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  Sanidad notifica 10.306 casos de covid: 1.986 más que el martes y 309 ingresos menos que hace tres días

  Archivado: septiembre 23, 2022, 4:02pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Vie, 23/09/2022 - 18:02 Crisis sanitaria El grupo etario de mayores de 60 años suma 5.787 contagios respecto a los 4.607 del martes. Foto: EFE.

  El Ministerio de Sanidad ha registrado 10.306 positivos de covid-19, lo que suponen 1.986 casos más que hace tres días. El último informe recoge la segunda cifra más alta del mes de septiembre, después de los 10.760 de hace una semana. Después de este repunte, los contagios mantuvieron la tendencia a la baja con 8.320 casos en el informe del martes. Los datos de hoy suponen una aumento respecto a los 9.489 contagios con los que se inauguraba septiembre, 817 menos que hoy.

  En cuanto a incidencia acumulada, la cifra continúa estable una semana más, con 136,26 positivos por cada 100.000 habitantes mayores de 60 años. Este grupo etario suma 5.787 contagios respecto a los 4.607 del martes.

  El ministerio ha registrado 72 muertes por Covid, 17 más que a principios de semana

  La situación hospitalaria en España ha disminuido en 309 camas en tres días. Sanidad ha notificado 2.206 ingresos en su último informe y 129 en las UCI. La Unidad de Cuidados Intensivos continúa atravesando su mejor momento desde el inicio de la pandemia con una tasa de ocupación de camas del 1,52%, frente a los 2,46% de principio de mes (210 personas en graves en el informe del día 2). Cataluña cuenta con el número más alto de ingresos en UCI, 25; seguido de la Comunidad de Madrid con 22, la Comunidad Valenciana con 15 y Canarias con 11.

  Las defunciones han experimentado un leve incremento en el último informe. El ministerio ha registrado 72 muertes por Covid, 17 más que a principios de semana. Pese al aumento en los decesos, las consecuencias mortales de la pandemia han disminuido en un 38% respecto a principios de septiembre (117 defunciones el día 2).

  Covid-19: Sanidad notifica 8.320 positivos, 2.440 menos que hace tres días, Un nuevo coronavirus hallado en murciélagos en Rusia es capaz de infectar células humanas, Identifican dos genes esenciales para la entrada del SARS-CoV-2 en células pulmonares humanas Con la llegada del frío y la valoración de un nuevo repunte por parte de los expertos, la vacunación juega un papel fundamental para evitar El informe registra un repunte en los datos pero la incidencia acumulada continúa estable con 136,26 positivos por cada 100.000 habitantes. La tasa de ocupación de las UCI disminuye a 1,52%. Off Elena Vela. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  López-Valcárcel: "Si las clases medias no usan la sanidad pública, ¿para qué van a pagarla?"

  Archivado: septiembre 23, 2022, 3:43pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 23/09/2022 - 17:43 Economía de la Salud Beatriz González López-Valcárcel, catedrática en Métodos Cuantitativos en Economía de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, durante un momento de su intervención este jueves. FOTO cedida por Escuela de Salud Pública de Menorca.

  Cifras, datos y estadísticas pueden ayudar a desideologizar el debate sobre la sostenibilidad de la sanidad pública, la colaboración entre sanidad pública y privada y los objetivos del Sistema Nacional de Salud. O no. El mismo día que el Congreso de los Diputados enfrentó la primera votación del proyecto de ley de equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud, el pasado jueves, Beatriz González López-Valcárcel, catedrática de Métodos Cuantitativos en Economía y Gestión de la Universidad de Las Palmas, presentó su ponencia sobre Salud y Sanidad: retos, prioridades y estrategias de cambio, dentro de las jornadas de la Escuela de Salud Pública de Menorca, que se están celebrando estos días en la isla.

  "El problema de hablar de la sostenibilidad del sistema sanitario es que lleva una carga ideológica enorme en este país, porque va acompañada de un debate entre lo público y lo privado y el posible cambio de modelo sanitario. En España tenemos una red privada lucrativa y muy activa que defiende un cambio de modelo. Además, tenemos una riqueza enorme de experiencias de gestión indirecta de la sanidad por organizaciones privadas, que no han sido suficientemente evaluadas. Estas van desde la simple construcción de un hospital nuevo hasta la gestión completa de toda la atención sanitaria, pero nada de esto interfiere en el genoma del Sistema Nacional de Salud", arrancó su ponencia. 

  ¿Cuál es el genoma del Sistema Nacional de Salud público al que se refiere la ponente? "La atención sanitaria con financiación pública a cargo de los presupuestos generales del estado y, por tanto, a los impuestos. Una sanidad universal y de aseguramiento público y con un acceso basado en criterios de necesidad y no de renta. Este es el genoma del SNS y aquí no interfiere para nada si la prestación la hace un hospital público o un hospital privado’, ha señalado.

  Crecimiento del seguro privado

  Sin embargo, González López-Valcárcel sí ha identificado un problema claro que atenta contra el genoma del Sistema Nacional de Salud y que está en el crecimiento del aseguramiento sanitario privado. "El aumento paulatino de la sanidad privada es un problema de sostenibilidad social. Si las clases medias no usan la sanidad pública, ¿por qué van a pagarla a través de sus impuestos? Se deslegitima el Sistema Nacional de Salud". Según la ponente, el gran reto del SNS es evitar esta desnaturalización a medio plazo. "Mantener el SNS como pilar esencial del estado de bienestar, que tanto defendió Ernest Lluch". 

  El riesgo de que este cambio en el genoma del Sistema Nacional de Salud se produzca es alto a juzgar por los datos que ha presentado la experta. "La rama de seguros privados de salud es, con gran diferencia, la más activa, del sector". Con datos de la patronal Unespa, ha explicado que, "en España, cada día se hacen 450.000 actos médicos dentro de los seguros de salud privados". 

  Una parte importante del éxito del crecimiento del seguro la tiene la sanidad pública: "El problema es que el empeoramiento en el acceso a la salud pública es un propulsor del aseguramiento privado. Estamos en cifras récord de personas esperando una intervención quirúrgica: 706.000 personas. Siete de cada diez españoles están esperando una consulta médica en la red pública". 

  Diferencia entre derecho y acceso

  Según González López-Valcárcel, una cosa es tener derecho reconocido a unas prestaciones y otra diferente es tener acceso a esos servicios. "Muchos españoles terminan saliendo al aseguramiento privado, porque tienen un problema de acceso a la sanidad pública. Y ese aseguramiento privado empieza a ofrecerse también atención primaria. Luego, el cómputo de las listas de espera que hay es por cada proceso, pero si se calcula el tiempo de todo el tratamiento, entonces, tenemos que el paciente está en varias listas de espera". Es decir, que la demora en la pública es mayor de la que reflejan las estadísticas. 

  Estas serán las subidas del gasto autonómico si la sanidad pública abandona la concertación privada, Podemos adelanta que no respaldará la ley de cohesión de la sanidad este jueves en el Congreso "En el último año se ha detectado una desafección al sistema sanitario público. La nota de la sanidad pública en el barómetro de junio de 2022 del CIS La catedrática Beatriz González López-Valcárcel explica el riesgo que supone para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud el crecimiento de los seguros sanitarios privados. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Más del 5% de los MIR 'tira la toalla' antes de terminar su formación

  Archivado: septiembre 23, 2022, 1:33pm UTC por franciscogoiri

  MIR franciscogoiri Vie, 23/09/2022 - 15:33 Cataluña encabeza los abandonos y Navarra, la que menos tiene Varios alumnos, durante la celebración del examen MIR de la última convocatoria. Foto: LUIS CAMACHO.

  El sistema de formación sanitaria especializada de España, sobre el papel uno de los mejores del mundo, engulle cada año a un porcentaje importante de los MIR antes de que terminen su formación y priva, por tanto, al Sistema Nacional de Salud (SNS) de nuevos (y muy necesarios) especialistas.

  Según datos oficiales del propio del Ministerio de Sanidad, entre los años 2017 y 2021 terminaron su formación sanitaria especializada un total de 28.859 residentes de todas las especialidades médicas que se pueden cursar en las unidades docentes actualmente acreditadas en el SNS. El problema es que cuatro o cinco años antes (dependiendo de la duración de la especialidad) habían comenzado su formación un total de 30.489 residentes. Es decir, en el último quinquenio, el sistema MIR se ha dejado por el camino a nada menos que 1.630 posibles especialistas, un 5,3% del total.

  Este es uno de los datos que se puede extraer del último estudio demográfico del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada (Simeg), y que cobra especial relevancia en pleno debate sobre el acuciante déficit de médicos que existe en algunas especialidades, y a la luz del ritmo de jubilaciones previsto. Según estimaciones del propio Simeg, antes de 2026 se jubilarán en España cerca de 40.000 médicos de todas las especialidades, y el número de MIR que terminará su formación en el mismo periodo se quedará en 36.637. No obstante, si a ese número máximo de nuevos titulados le restamos el 5,3% de posibles deserciones, la cifra real de nuevos especialistas se quedaría en 34.696, claramente insuficiente para cubrir las jubilaciones.

  Desde 2017, la media anual de abandonos en el SNS es de 326, y en Cataluña supera los 77

  En 2021, terminaron su formación MIR en España un total de 5.932 nuevos especialistas, lo que supone 333 médicos menos que los 6.265 que, según los datos del Ministerio de Sanidad, se incorporaron a sus respectivas unidades docentes en los años 2016 y 2017. La sangría no se limita, sin embargo, al último año, sino que es una tónica en todas las convocatorias previas y, a tenor de los datos extraídos del periodo de tiempo que abarca el estudio del Simeg, el número de abandonos es muy similar cada año.

  Desde 2017, la media de médicos que no se convierte en especialistas se sitúa en 326, con un pico de 385 abandonos (un 6,5% de los que habían comenzado la residencia en su día) en el año 2018. El punto más bajo de abandonos del último lustro se registra en el año 2020, cuando terminaron su formación 5.782 especialistas, 287 menos (un 4,7%) que los 6.069 que habían elegido especialidad 4 o 5 años antes. Lo que no registran las estadísticas ministeriales es en qué momento del periodo de formación se produce exactamente el abandono ni por qué motivos concretos.

  El adiós de los MIR antes de tiempo es una constante en todos los servicios de salud, pero las cifras son muy dispares por comunidades autónomas. Cataluña encabeza el ranking de deserciones registradas en los últimos 5 años, con una media de abandonos que se eleva hasta el 8,1% del total de residentes que inician su formación en unidades docentes catalanas. Dentro del periodo de estudio, en 2018 terminaron su formación 99 residentes menos de los que, en teoría, deberían haberlo hecho (un 10,5 % del total), pero es que en 2017 Cataluña ya había perdido por el camino a 97 MIR.

  Por encima de la media de abandonos registrada en el Sistema Nacional de Salud desde 2017, se sitúan las comunidades de La Rioja, Galicia y Madrid, que han visto cómo en los últimos 5 años han terminado, respectivamente, un 6,8, un 6,4 y un 6,3% menos de residentes de los que, 4 o 5 años antes, empezaron a formarse en sus respectivas unidades docentes.

  A tenor de los datos del Ministerio de Sanidad, los residentes más satisfechos con la formación especializada que reciben son los que cursan su residencia en Navarra. Entre 2017 y 2021, las unidades docentes de la comunidad foral solo han perdido a 11 residentes, apenas un 1,9% del total.

  Cataluña es la comunidad que más abandonos de residentes acumula desde 2017, y Navarra, con un 1,9% del total, la que presenta menos 'deserciones'. Fuente: SIMEG con datos del MINISTERIO DE SANIDAD.

  A los residentes que no terminan su formación porque la dejan antes de tiempo, hay que sumar a aquellos que lo harán más tarde de lo que les correspondería, y que, por tanto, se incorporarán más tarde a un mercado de trabajo especialmente deficitario. Son los recirculantes, y ahí se incluye a los residentes que abandonan la plaza formativa que ya tenían asignada para volver a presentarse al examen MIR y a los profesionales en ejercicio que cursan una nueva especialidad. En la última convocatoria, el ministerio ha contabilizado 170 residentes recirculantes y nada menos que 234 especialistas que han dejado su ejercicio profesional para optar a una nueva plaza MIR.

  Entre 2017 y 2021, el número total de recirculantes (MIR y especialistas) registrados en las estadísticas del Ministerio de Sanidad asciende a 2.118, de forma que a los 1.630 médicos que abandonaron su formación MIR en ese periodo hay que sumar un importante contingente de más de 2.000 profesionales que, al menos momentáneamente, han salido del mercado de trabajo o que se incorporarán a él más tarde de lo previsto.

  MIR, FIR y EIR: 401 residentes no se han incorporado a sus plazas en los últimos cuatro años, Medicina de Familia y Enfermería de Salud Mental, las especialidades con más renuncias, Las condiciones laborales y la dificultad para trabajar de especialista, claves de las renuncias EIR , ¿Por qué los residentes no se 'enamoran' de Medicina del Trabajo?, Los residentes de Pediatría, cada vez más alejados del centro de salud Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Simeg, argumenta que "estamos ante demasiadas perdidas en la formación de médicos especialistas En los últimos 5 años, 1.630 médicos de todas las CCAA dejaron la residencia, a los que hay que sumar más de 2.000 'recirculantes'. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Grado MIR Política y Normativa Off
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  Desestimado en firme el recurso de los farmacéuticos de Madrid contra la Mesa Enfermera

  Archivado: septiembre 23, 2022, 11:38am UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Vie, 23/09/2022 - 13:38 Sentencia sobre la información “La atención sanitaria NO es un negocio” Florentino Pérez Raya, presidente del CGE, y Manuel Cascos, presidente de Satse.

  La Audiencia Provincial Civil de Madrid ha decretado la firmeza de la sentencia que desestimó el recurso de apelación interpuesto por el anterior presidente y equipo directivo del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid al fallo judicial que daba la razón a la Mesa de la Profesión Enfermera, integrada por el Consejo General de Enfermería (CGE) y el Sindicato de Enfermería, SATSE, en relación a la publicación de su información sobre "las consecuencias de la mal llamada farmacia comunitaria".

  La Diligencia de Ordenación hecha pública hace unos días por parte de la Audiencia Provincial Civil de Madrid decreta la firmeza de la sentencia al haber transcurrido el plazo concedido para poder recurrirla y no haberlo hecho el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Para la Mesa de la Profesión Enfermera, supone la constatación de que la organización colegial farmacéutica ha entendido que no tenía ningún sentido recurrir el anterior fallo judicial.

  El conflicto judicial comenzó a finales de 2018  tras la distribución de miles documentos informativos, con el título “La atención sanitaria NO es un negocio”, en los centros de salud del conjunto del Estado, y de manera especial, en los de la Comunidad de Madrid al existir, en esos momentos, un proyecto de Ley de Farmacia que era rechazado por los profesionales de Enfermería porque posibilitaba a los farmacéuticos realizar labores asistenciales que no les competen ni corresponden y que ya prestan, de manera gratuita, las enfermeras y médicos de atención primaria.

  “La denuncia en los tribunales de los farmacéuticos madrileños contra la Mesa por defender y proteger ésta a la profesión enfermera ha caído en saco roto, lo que constata que no tenían razón alguna en sus acusaciones en contra de un colectivo profesional como el nuestro que en todo momento ha buscado garantizar una atención sanitaria segura y de calidad al conjunto de la ciudadanía”, apuntan desde la Mesa de la Profesión Enfermera.

  En el fallo judicial de la Audiencia Provincial conocido el pasado mes de junio  quedaba claro que el tribunal no apreciaba que las expresiones recogidas en la información de la Mesa de la Profesión Enfermera reflejasen un “ataque” al prestigio profesional de los farmacéuticos en el desarrollo de su labor, sino que, dentro del ámbito de confrontación competencial, se pretendía resaltar que determinadas actuaciones no estarían dentro de su ámbito formativo y, por tanto, no debería dársele cobertura legal.

  La sentencia apuntaba, además, que las expresiones de la información publicada reflejaban “una opinión” de un colectivo de profesionales (las enfermeras) que, “en ese ámbito de confrontación competencial, pretende defender y amparar sus propias competencias frente a otros colectivos cuando está siendo objeto de discusión legislativa un concreto texto normativo que tendrá un evidente impacto en el futuro desarrollo de dichas competencias profesionales”.

  Segundo varapalo de la justicia al recurso del COF de Madrid contra la Mesa Enfermera, Enfermería lanza una nueva campaña en la que dibuja al farmacéutico como un tendero codicioso, Satse Andalucía denuncia una privatización encubierta de servicios asistenciales que podrían realizar los farmacéuticos Al respecto, la Mesa de la Profesión Enfermera insiste en que los farmacéuticos están especializados en medicamentos, pero no en asistencia sanitaria La Audiencia Provincial Civil de Madrid decreta la firmeza del fallo que desestimó el recurso del COF de Madrid contra el folleto de la Mesa Enfermera de 2018. Off Pere Íñigo. Madrid Política y Normativa Off
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  La SEFH actualiza sus indicadores para medir la calidad asistencial y la AF a personas que viven con VIH

  Archivado: septiembre 23, 2022, 9:01am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Vie, 23/09/2022 - 11:01 Recogido en un documento El documento busca ser una herramienta que ayude a orientar y armonizar la toma de decisiones, así como a facilitar la medición y valoración de los aspectos más relevantes de la calidad y AF de las personas que viven con VIH.

  La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha presentado la segunda edición del documento Indicadores para la calidad asistencial y la atención farmacéutica a las personas que viven con VIH con el objetivo de definir y actualizar los indicadores de calidad asistencial y atención farmacéutica de las personas que viven con VIH. Para la redacción del documento la sociedad científica ha contado con la colaboración de Gilead, Janssen, MSD y ViiV Healthcare.

  Portada del documento 'Indicadores para la calidad asistencial y la atención farmacéutica a las personas que viven con VIH'. Fuente: SEFH

  Según explican desde la SEFH, la finalidad de esta actualización es "identificar y promover mejoras" en la atención sanitaria desde las unidades de pacientes externos de farmacia hospitalaria (Upefh) y "facilitar un marco de referencia" el cuál deber ser adaptado a la realidad de cada servicio de Farmacia Hospitalaria.

  Ramón Morillo, farmacéutico hospitalario y cocoordinador del documento y de la iniciativa MAPEX, apunta que "los indicadores definidos en este documento pretenden ser una herramienta para los especialistas en farmacia hospitalaria, jefes de servicio y gerentes, para orientar y armonizar la toma de decisiones, y facilitar la medición y valoración de los aspectos más relevantes de la calidad y atención farmacéutica de las personas que viven con VIH, como son la coordinación del equipo asistencial, la gestión de los recursos, seguimiento de los objetivos farmacoterapéutico, la investigación o la evaluación de la atención recibida".

  "Adicionalmente -continúa Morillo - pretende dar respuesta a la necesidad del paciente actual, muy diferente del existente cuando se hizo la primera versión de este documento hace una década, además de la propia metodología de trabajo que ha evolucionado y se ha transformado enormemente en los últimos años, fruto del desarrollo del proyecto Mapex, la metodología CMO (capacidad, motivación y oportunidad) y los criterios de calidad QPEX".

  Un paciente conocedor e implicado

  Unido a esto, Morillo explica a este periódico que esta actualización de indicadores, además de "armonizar criterios y actuaciones" busca atender la demanda asistencial del paciente de hoy en día: un paciente "más conocedor de su patología" y más dispuesto a la toma de decisiones compartidas. "Con esta herramienta perseguimos que se mejore la experiencia del paciente con la Farmacia Hospitalaria y que cada vez sea usada por más hospitales, con el fin de que se unifiquen criterios y de que esa mejora de la experiencia del paciente crezca", señala.

  Además de esto, Morillo hace hincapié en que este documento ayudará al profesional a "conocer mejor el impacto que tiene su actuación" en los resultados en salud, algo que permitirá, no solo optimizar la atención y generar más motivación, sino también evidenciar el importante papel que juega el farmacéutico de hospital como profesional integrado dentro del equipo clínico multidisciplinar.

  Por su parte, Aguas Robustillo, farmacéutica hospitalaria, cocoordinadora del documento y coordinadora del Grupo de Atención Farmacéutica al paciente con VIH de la SEFH, resalta que, en línea con el presente documento, la SEFH pondrá a disposición de todos los SFH un observatorio para la monitorización de los indicadores para la calidad asistencial y la atención farmacéutica a las personas que viven con VIH.

  Farmacia Hospitalaria: el modelo CMO mejora la adherencia a los tratamientos concomitantes en VIH, El modelo CMO como referente asistencial en atención farmacéutica, La calidad en la atención a pacientes externos, recogida en un sello "Este observatorio, a través de una plataforma on line específica, permitirá a cada servicio registrar los datos de sus indicadores, pudiendo realizar Esta actualización busca identificar y promover mejoras en la atención sanitaria desde las unidades de pacientes externos de farmacia hospitalaria. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Madrid Profesión Profesión Off
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  Un nuevo coronavirus hallado en murciélagos en Rusia es capaz de infectar células humanas

  Archivado: septiembre 23, 2022, 6:00am UTC por cristinareal

  Política y Normativa cristinareal Vie, 23/09/2022 - 08:00 Nuevo estudio en 'PLoS Pathogens' Hallazgos como el descrito en el artículo reconfirman que los murciélagos de todos los continentes contienen nuevos coronavirus con capacidad de infectar células humanas.

  Los coronavirus han demostrado, en varias ocasiones, su capacidad para dar un salto entre especies y llegar a los humanos. El ejemplo más reciente es el del SARS-CoV-2, en cuya pandemia seguimos inmersos, pero antes lo habían logrado ya otros parientes, como el MERS o el SARS-CoV-1. Es necesario, por tanto, vigilar de cerca -y prepararnos- frente a estos y otros patógenos por su potencial pandémico. La amenaza sigue ahí, latente, tal y como demuestra un nuevo estudio publicado en la revista PLoS Pathogens.

  Con la idea de estudiar el potencial infeccioso de nuevos agentes, un equipo de científicos de la Universidad de Colorado (EEUU) estudió las cualidades de dos nuevos coronavirus -en concreto del subgénero sarbecovirus- que fueron hallados en murciélagos de herradura (Rhinolophus) en Rusia en 2020.

  Mediante análisis con cultivos celulares, los científicos comprobaron, en primer lugar, si las proteínas de la espícula de esos virus eran capaces de unirse a receptores de las células humanas bajo diferentes condiciones. Los resultados de los experimentos mostraron que uno de los sarbecovirus, el denominado Khosta 2, sí era capaz de entrar en las células humanas, utilizando además la misma puerta que emplea el SARS-CoV-2, el receptor ACE2.

  En su trabajo, los científicos subrayan que pese que Khosta 2 pertenece a un linaje diferente al de los SARS-Cov 1 y 2 y se ha identificado en murciélagos fuera de Asia también es capaz de emplear la misma vía de acceso a las células humanas.

  Nueva variante de la covid-19 BA.4.6: esto es lo que sabemos del nuevo sublinaje de ómicron, El Instituto Carlos III notifica 124.025 muertes más de las esperadas desde que comenzó la pandemia , El pez cebra ayuda a desentrañar los efectos de la proteína 'spike' del virus de la covid-19 En un experimento posterior, los científicos, que utilizaron pseudovirus en sus ensayos, también comprobaron que las proteínas de la espícula del Khos En experimentos de laboratorio se ha comprobado que el virus puede unirse al receptor ACE2, el mismo que usa el SARS-CoV-2, y confirman la necesidad de una vigilancia epidemiológica global. coronavirus Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La música provoca una respuesta genética diferente en pacientes con Alzheimer

  Archivado: septiembre 23, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Vie, 23/09/2022 - 08:00 Innovador y pionero trabajo con resultados preliminares relevantes La activación genética ante estímulos musicales parece ser distinta en personas con Alzheimer par. Foto: DM.

  Es un axioma que la música es un arte que estimula los sentidos y conmueve. ¿Pero tiene una reacción en la expresión genética? ¿Cuáles son las bases moleculares de esa respuesta? Este es el objetivo del Grupo de Investigación en Sensogenómica del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS). 

  Se cristalizar en el proyecto denominado Sensogenomics que va a analizar los efectos que provoca el estímulo musical en los patrones de expresión génica y si son diferentes entre personas sanas y quienes sufren algunas enfermedades en las que la experiencia clínica ha observado algunos beneficios, como el Alzheimer o los trastornos dentro del espectro autista.

  Los primeros resultados confirman que se producen cambios en la expresión genética y que es diferente en los pacientes de Alzheimer.

  "No pretendemos descubrir que la música emociona, es obvio, sino cuáles son las bases moleculares que se activan, si esas rutas genéticas son las mismas en personas sanas y enfermas, y tratar de saber si se pueden manipular terapéuticamente bien con estímulos musicales o incluso farmacológicamente", explica Federico Martinón Torres, investigador principal del Grupo GenVip y jefe del Servicio de Pediatría del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS).

  Martinón es uno de los líderes del proyecto junto a Antonio Salas Ellacuriaga, investigador principal de Genética en Biomedicina (GenPoB) y del GenVip y catedrático de Medicina de la Universidad de Santiago (USC); Laura Navarro Ramón, coordinadora del proyecto, musicóloga y doctora en Educación Musical; Belén Mosquera Pérez y Carmen Rodríguez Tenreiro, coordinadoras de Gestión y Ensayos Clínicos y Bioética, respectivamente.

  Recogida de muestras durante un concierto 

  El 'modus operandi' es el mayor experimento realizado hasta el momento para comprobar cómo la música influye en la respuesta genética. Los investigadores organizaron el 14 de junio de este año una prueba piloto, que consistió en un concierto en el Auditorio de Galicia (en la capital gallega), al que asistieron los usuarios de la asociación Adega diagnosticados de Alzheimer y sus acompañantes.

  Durante el concierto, a cargo del sexteto de música Sanarte y cuyo repertorio fue secreto, se recogieron muestras biológicas de sangre capilar y saliva a más de 110 donantes antes y después de la audición.

  GenVip ha publicado en los últimos años varios estudios sobre las causas y bases genéticas de las infecciones pediátricas, facilitando nuevos abordajes diagnósticos, estrategias terapéuticas y de prevención más personalizados. En Sensogenomics trasladan esta tecnología basada en el análisis del ARN mensajero a un contexto distinto.

  "De este concierto piloto hemos hecho la secuenciación de una selección de muestras que estaban en mejores condiciones porque la financiación es limitada, y a lo largo de estos tres meses conseguimos hacer el análisis de todo el transcriptoma en un tiempo récord", comenta Antonio Salas.

  El equipo está realizando el estudio de diez veces más muestras que las que se han revisado en los escasos estudios previos y está midiendo aproximadamente 30.000 moléculas de ARN, relacionadas con la expresión de todos los genes que existen en nuestro ADN.

  Queda recorrido por delante, pero los investigadores ya han adelantado las primeras conclusiones, que apuntan diferencias entre los enfermos de Alzheimer y las personas sanas, tal y como significa Salas: "Estamos detectando diferencias en los patrones de expresión génica entre el momento anterior al estímulo musical y del después"

  El experto indica que también se ha detectado que las señales no son iguales en el grupo de pacientes y el grupo de acompañantes, existen genes que responden en la misma dirección y otros que responden en dirección opuesta". Asimismo, se producen cambios a nivel molecular diferentes entre quienes ejecutan una pieza musical y quienes la escuchan.

  Genes musicales 

  En un estudio paralelo, que consiste en un metaanálisis de datos masivos recopilados de la literatura, el grupo ha identificado más de 300 genes relacionados con la música, de los que más de 100 son genes que se expresan de manera diferencial en pacientes con este tipo de demencia, particularmente cuando se estudia el transcriptoma (la manera en que se expresan los 20.000 genes de nuestro genoma) y el epigenoma (modificaciones funcionales en la secuencia de letras del ADN) de estos pacientes.

  "Se sabe que todos tenemos un genoma y que hay 300 teclas de ese piano relacionadas con la música, pero eso es estático. Lo interesante es ver cómo suena ese piano, la melodía, cómo se interconectan esos genes entre ellos en las personas sanas y en las que sufren una enfermedad en la que parece que la música tiene un papel especial", aclara Federico Martinón.

  La clínica ha revelado que en los pacientes con Alzheimer la memoria musical se preserva más tiempo y que las personas con alguno de los trastornos autistas suelen poseer una sensibilidad especial para la música.

  Alzheimer: no habrá un 'magic bullet' que acabe con la enfermedad, Investigan la posible relación entre el acortamiento de los telómeros y el riesgo de Alzheimer, El coste económico del Alzheimer, mucho mayor de lo que se calcula, Eliminar la proteína galectina-3 mejora patrones en Alzheimer Los investigadores pretenden ampliar estos primeros datos con las muestras que se obtendrán en el próximo concierto experimental Sensogenoma22, que se La interconexión entre genes difiere entre personas sanas y las que padecen patologías como Alzheimer o autismo, entre otras. Off María R. Lagoa. A Coruña Genética Geriatría Psiquiatría Investigación Off
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  'Vacunando', una exposición que inmuniza frente a la desinformación

  Archivado: septiembre 22, 2022, 2:51pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 22/09/2022 - 16:51 22º Congreso Nacional Farmacéutico Rosario Cáceres, del COF de Sevilla, junto a Gema Suárez (CF), explica ante nuestra cámara, la esencia de la campaña 'Vacunando'. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS.

  Vacunas hay muchas, para muchas enfermedades y con tecnología muy diversa. Pero hay una, que se ha podido ver en el 22º Congreso Nacional de Farmacia, clausurado este jueves en Sevilla, que actúa contra la desinformación. Se trata de la exposición itinerante Vacunando, orquestada por los farmacéuticos Luis Marcos y Raquel Carnero, autores del libro Vacunando. Dos siglos y sumando, sobre el que se basa la muestra.  

  Uno de los carteles que han conformado la exposición 'Vacunando', en el 22º Congreso Nacional Farmacéutico, de Sevilla. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  Durante estos días, los que se han acercado al Palacio de Congresos y Exposiciones (Fibes II), de la capital hispalense, han podido ver nueve posters que recoge información sobre el mundo de las vacunas, como explica Rosario Cáceres, farmacéutica experta en vacunas del Centro de Información del Medicamento del COF de Sevilla. "A través de estos nueve pósteres podemos conocer la historia de las vacunas, el papel de la mujer científica en este campo, los distintos calendarios vacunales que hay, así como los mitos, bulos y falsas creencias que hay sobre las vacunas. Destaca uno de ellos centrado en la vacuna covid-19", narra a este periódico.  

  Sobre el póster de los bulos y mitos, Cáceres remarca que habla del tan traído y llevado mercurio y el aluminio que tienen las vacunas, que si las vacunas provocan la enfermedad de la que te están protegiendo o que es mejor pasar la enfermedad. 

  Rísquez: "Digitalizar para la profesión farmacéutica es humanizar y tener al paciente cerca", Matilde S. Reyes (Fedifar): "Los desabastecimientos son un problema global y se trabaja en ello a nivel nacional y europeo", Lograr una farmacia más imbricada en el SNS y más digital, propósitos pospandemia Cáceres recuerda una pregunta que le llamó mucho la atención y que le hizo una madre: "Era una madre que se le pasó la cita para la vacunación de su h Durante estos día de congreso, los visitantes han podido visitar esta muestra, que recoge información sobre las vacunas y los bulos y mitos más frecuentes. Off Gema Suárez Mellado. Sevilla Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Madrid presenta su tercera propuesta para reorganizar las urgencias extrahospitalarias

  Archivado: septiembre 22, 2022, 2:33pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Jue, 22/09/2022 - 16:33 Mesa Sectorial Un cartel de protesta por el cierre del SUAP de Aguacate, en una foto de archivo. Foto: JAVIER BARBANCHO

  La Consejería de Sanidad de Madrid ha presentado a los sindicatos otra nueva propuesta para reorganizar las urgencias extrahospitalarias de la comunidad. Esta vez, implicaría tanto a los antiguos Servicios de Urgencias de Atención Primaria (SUAP) como a los Servicios de Atención Rural (SAR) y los nuevos 78 dispositivos atenderían fuera del horario de apertura de los centros de salud.

  Hay que recordar que esta es la tercera propuesta que se pone encima de la mesa respecto a las urgencias extrahospitalarias. Primero se anunció la reapertura de 17 de 34 de los antiguos SUAP, cerrados a raíz de la pandemia de coronavirus, y que solo 10 tendrían médico. Luego, se anunció que se abrirían primero 17 dispositivos para ir recuperando progresivamente todos los antiguos SUAP. 
  Este jueves, como adelantó la presidenta de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, Sanidad ha explicado a los sindicatos que la intención es abrir este mes de octubre 78 puntos de atención continuada (PAC). Estos PAC estarían ubicados en los SUAP y PAC, con la apertura de algún dispositivo más.

  Estos dispositivos se mantendrían con el personal de los SAR (unos 600 profesionales, de los cuales 250 son médicos) y con el personal de SUAP actualmente adscrito al Hospital Isabel Zendal. El resto del personal del SUAP seguiría en las unidades de atención domiciliaria o dispositivos móviles. El proceso de reorganización que se había abierto en agosto queda por tanto anulado.

  Según Amyts, el planteamiento inicial de Sanidad, que tendrá que ser objeto de negociación, es que la jornada PAC se compondrá de jornada ordinaria en turno diurno de tarde de 1642,5 horas y la cobertura del resto se va a realizar como atención continuada en forma de jornada complementaria a partir de las 22:00 horas y los festivos y fines de semana.

  Esto supondría un cambio radical, puesto que "tanto el personal de SUAP como el de SAR trabaja a turnos", explica la secretaria general de Amyts, Ángela Hernández. De hecho, Sanidad ha planteado la creación de una categoría específica para el personal de los PAC.

  El Sermas abre las solicitudes de destino para la reordenación de los SUAP, Ayuso anuncia el pago de la carrera profesional para temporales pactado en 2018, Madrid: críticas al cierre de los SUAP tras el anuncio de reorganización de las Urgencias, Marea Blanca: los madrileños gritan al unísono por la reapertura de los SUAP Además, los PAC dependerían solo de la Gerencia de Atención Primaria, lo que según Hernández acabaría con la dicotomía que existe desde hace años con Sanidad plantea abrir 78 PAC, que atenderían a la población fuera del horario de los centros de salud, a partir de los antiguos SUAP y SAR.
  Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Profesión Off
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  Objetivo en cáncer infantil: equidad en el acceso a la medicina de precisión

  Archivado: septiembre 22, 2022, 1:48pm UTC por carmenfernandez

  Oncología carmenfernandez Jue, 22/09/2022 - 15:48 Proyecto multicéntrico La atención a los menores con cáncer no es homogénea en estos momentos en España. Foto: H. VALL D'HEBRON

  Facilitar el acceso de todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer a la medicina de precisión, independientemente de su lugar de residencia, es el objetivo de un proyecto llamado SEHOP-PENCIL, desarrollado por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) y coordinado por el Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebron y el grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), de Barcelona.

  Está financiado con 2 millones de euros por el Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, con fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, y cuenta con la participación de 12 hospitales y centros de investigación junto con asociaciones médico-científicas y de pacientes que. Todos ellos, durante un período de cuatro años, diseñarán y evaluarán un programa de secuenciación de tumores infantiles a escala nacional para implementar la medicina personalizada entre los estándares de diagnóstico, tratamiento y mejora de la supervivencia.

  El estudio SEHOP-PENCIL se basa, según ha informado hoy el Vall d’Hebron, en un trabajo previo que analizó datos de 29 centros nacionales sobre dónde y cuándo se llevan a cabo estudios moleculares y de secuenciación del tumor, la tecnología que se utiliza y la aplicabilidad clínica de los resultados en cuanto al acceso a tratamientos dirigidos.

  “Gracias a una encuesta, comprobamos que existen diferencias importantes en el acceso a los estudios de medicina personalizada entre diversos centros”, asegura Lucas Moreno, jefe del Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica del Hospital Universitario Valld’Hebron y del grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del VHIR. “Con SEHOP-PENCIL queremos establecer una estrategia de coordinación estatal para superar estas diferencias”, añade Moreno.

  En el proyecto participarán más de 500 pacientes con tumores pediátricos tratados en cualquier hospital del país, y está especialmente dirigido a los casos de alto riesgo, es decir, con mayor mortalidad. Mediante diferentes técnicas, se secuenciarán los tumores en el momento del diagnóstico o en la recaída. “Conocer la biología molecular del tumor ayudará a identificar alteraciones concretas que permitan ofrecer terapias dirigidas para mejorar la supervivencia”, explica Aroa Soriano, investigadora principal del grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del VHIR. Estos análisis ayudarán también a mejorar el diagnóstico y estratificar a los y las pacientes según su riesgo, lo cual permitirá reducir la intensidad de tratamiento en aquellos pacientes con mejor pronóstico y, por lo tanto, disminuir la toxicidad y secuelas a largo plazo.

  Finalmente, se estudiará la existencia de síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, existente hasta en un 10% de los cánceres infantiles y cuya detección permite empezar programas de detección precoz en pacientes y sus familias.

  Cáncer infantil: Sanidad propone un nuevo modelo asistencial para mejorar supervivencia, CAR-T: La Paz, acreditado para dispensar 'Kymriah' en paciente pediátrico, La MPP aterriza en los hospitales Por último, se trabajará también en el desarrollo de nuevas tecnologías, como por ejemplo la biopsia líquida, es decir, el análisis de muestras de san El proyecto SEHOP-PENCIL definirá una estrategia de coordinación para que los niños de todo el país reciban el mismo tipo de asistencia oncológica. Off Redacción Pediatría Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Tres edificios para descubrir la otra Asturias

  Archivado: septiembre 22, 2022, 12:46pm UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Jue, 22/09/2022 - 14:46 Laboral Ciudad de la Cultura

  Tierra, mar, gastronomía, naturaleza, talento y modernidad se funden en este lugar. Por eso, Asturias es el cómplice ideal para culminar nuestros planes, sean cuales sean. Las ventajas de las grandes ciudades se dan la mano con las ventajas de las pequeñas. Moverse entre Oviedo, Gijón y Avilés no precisa más de 30 minutos de trayecto en coche y, esa media hora, sumergirá al viajero en la poderosa y verde naturaleza asturiana. ¿Puede imaginarse una mayor inyección de energía para el cerebro?

  Una vez se ha estado en Asturias, siempre se vuelve. Por placer o trabajar, porque celebrar eventos profesionales en el Principado puede ser una experiencia que deje huella al participante y una apuesta segura para conseguir cualquier objetivo. Porque, aquí, sostenibilidad, naturaleza y bienestar se complementan con edificios concebidos por algunos de los mejores arquitectos contemporáneos.

   

  

   

  Por ejemplo, el Centro Cultural Niemeyer de Avilés. El brasileño Oscar Niemeyer regaló este complejo a la ciudad tras recibir el Premio Príncipe de Asturias de las Artes en 1989. El discípulo de Le Corbusier y creador de Brasilia, concibió el centro con una gran plaza abierta a la ciudad, como homenaje a la democracia y la participación ciudadana. Un auditorio, un amplio espacio para exposiciones y un mirador conforman este centro pensado para albergar actividades culturales, comerciales y educativas.

  El paso por Asturias de Niemeyer favoreció también la reconversión de Avilés. La ría dejaba atrás su gris herencia industrial y, en su lugar, afloraba un paseo fluvial amplio y florido del que los viandantes dan buena cuenta a diario. La metamorfosis de Avilés se nota hoy en la actual ciudad tranquila, coqueta y con unos de los mejores cascos históricos del Norte de España.

  En Gijón espera al visitante el complejo Laboral Ciudad de la Cultura. Su imponente torre principal puede se atisba desde cualquier punto de la ciudad. El arquitecto Luis Moya recibió este singular encargo en la década de los 50: debía construir el edificio más grande de España para que entre sus aulas se formase mano de obra cualificada. Con 270.000 m2, este impresionante complejo se inspira en obras clásicas como el Partenón.

  El lugar se concibió como una pequeña ciudad en el mismo Gijón. Diseñado para ser autosuficiente, cuenta con un teatro de 1.500 plazas, la capilla -desacralizada- de planta elíptica más grande del mundo, una torre mirador y una gran plaza central. Todo ello, recorrido de múltiples salas para presentaciones y reuniones de cualquier tipo. Sus jardines, de estilo andaluz, poseen unos grandes magnolios difíciles de olvidar.

  Las cocinas de la Laboral Ciudad de la Cultura no dejarán indiferente a nadie. Las monjas clarisas faenaron allí para los alumnos que pasaban por las aulas del centro, pero sus fogones se apagaron en la década de los 60. Hace poco, se han recuperado para organizar eventos exclusivos como el de reconocimiento a la gastronomía asturiana de la Guía Michelín el pasado 31 de mayo.

   

  

   

  El influyente arquitecto Santiago Calatrava también ha dejado su impronta en Asturias. El Palacio de Exposiciones y Congresos Ciudad de Oviedo se ha convertido en uno de los edificios más singulares de la ciudad. Los lugareños lo bautizaron como la ñocla porque sus formas recuerdan a las nécoras. El edificio ultramoderno, destaca en el perfil ovetense. Hasta 14 sesiones simultáneas pueden celebrarse entre sus paredes, destacando la Sala de Cristal. Calatrava ideó también un juego de luces que transforma la estructura blanca del edificio, que se convierte en un lienzo personalizado.

  Aburrirse en Asturias es complicado, aunque se vaya a trabajar. Destino único y de fuerte identidad, destaca por su naturaleza, su cultura y tradiciones. Lugar ideal para reunirse con amigos o colegas de trabajo. ¿Se imagina acudir a un congreso con sus colegas para ponerse al tanto de las últimas tendencias de su sector en este marco incomparable? Encontrarse y aprender en esta tierra es un regalo para cualquiera. Instalaciones como las citadas y la más poderosa naturaleza se dan la mano para que el encuentro sea constructivo y memorable. Porque Asturias Paraíso Natural es la marca turística más consolidada de España y cualquier cita que allí se celebre quedará en la memoria de los participantes. Sostenibilidad y bienestar están garantizados: siete reservas de la Biosfera y la costa mejor conservada de España según la ONG Greenpeace esperan al visitante en el Principado.

  Consciente de su patrimonio, Asturias cuida su biodiversidad y se ha convertido, por ello, en un icono del ecoturismo; también protege y mima la población de osos pardos más importante de Europa Occidental; vela por sus tradiciones. Esto se comprueba en los oficios tradicionales que se conservan en el suroccidente asturiano o la cultura sidrera, candidata a Patrimonio Inmaterial de la Humanidad.

  El territorio también da carácter a su cocina. Con una oferta gastronómica de excelente relación calidad-precio, en Asturias los platos llevan a la mesa la tierra y el mar. La cocina de paisaje apuesta por los productos locales y de cercanía, que sabe jugar su gran calidad.

   

  Asturias es una tierra bella y acogedora. Se dice del asturiano que es trabajador, comprometido, hospitalario y divertido; siempre listos para acoger al visitante. Aburrirse es difícil tarea… aunque se venga a trabajar. ¿A qué espera para descubrirlo?

  El mar Cantábrico esculpió a capricho su bella y angulosa costa. Tras esas aguas, el Principado de Asturias, una comunión perfecta de ciudades modernas y naturaleza. Su territorio enamora tanto que arquitectos de la talla de Oscar Niemeyer, Santiago Calatrava y Luis Moya decidieron dejar su huella en él. Bien sea para pasear, descansar, conectar con la Naturaleza o celebrar eventos profesionales, Asturias lo tiene todo para el visitante. On Ofrecido por TURISMO DE ASTURIAS On
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  ¿Qué necesito para lograr plaza fija en la OPE? Sanidad y CCAA fijan los criterios comunes

  Archivado: septiembre 22, 2022, 11:35am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Jue, 22/09/2022 - 13:35 Experiencia profesional: 70 puntos en mi CCAA; 38,5 en cualquier otra La ministra de Sanidad, Carolina Darias, rodeada de su equipo, presidió ayer el Consejo Interterritorial virtual en la sede ministerial. Foto: MINISTERIO DE SANIDAD.

  Usted, sanitario que aspira a conseguir una plaza fija en el proceso de estabilización previsto en la Ley 20/2021, tiene todo el derecho del mundo a presentarse en una comunidad distinta a la que lleva años ejerciendo como temporal. Ahora bien, si lo hace, que sepa que la experiencia acumulada en su comunidad de origen valdrá la mitad en cualquiera de las 16 autonomías restantes: si se queda en su servicio de salud, puede obtener hasta 70 puntos en concepto de "méritos profesionales"; si se presenta en otro, esa misma experiencia sólo valdrá 38,5 puntos (un 55% del total).

  Tras varias semanas de negociaciones, el Ministerio de Sanidad y las comunidades han consensuado un documento de criterios comunes para regular el proceso extraordinario de estabilización en el Sistema Nacional de Salud (SNS). El documento, que se somete hoy al Comité Consultivo del Consejo Interterritorial y, posteriormente, al dictamen de la Abogacía del Estado, es, de momento, un texto de "recomendaciones", entre otras cosas, porque los porcentajes definitivos se fijarán en las negociaciones sectoriales que se abran en cada servicio de salud. Ahora bien, ministerio y comunidades dejan muy claro desde el minuto uno cuál es su intención: que el concurso de méritos previsto en la Ley 20/2021 no se convierta en una barra libre que permita el trasvase indiscriminado de sanitarios entre autonomías.

  El documento deja meridianamente claro que el concurso de méritos, que tanta expectación ha levantado y al que pueden presentarse los sanitarios que lleven trabajando en el SNS de forma temporal e ininterrumpida desde antes del 1 de enero de 2016, es "una situación excepcional que requiere también medidas extraordinarias para alcanzar una finalidad constitucionalmente legítima: la eficacia de la Administración". Y en este contexto, ¿qué entiende por el ministerio "eficacia"? Muy sencillo: "La cobertura efectiva de las plazas largamente cubiertas con nombramientos temporales en todos y cada uno de los servicios de salud".

  Función Pública otorga a la experiencia un 60% de la nota y Sanidad y las CCAA la elevan al 70%

  La ministra de Sanidad y los consejeros autonómicos entienden que la mejor manera de evitar el trasvase entre comunidades, y garantizar la cobertura de todas las plazas que salgan a concurso, es primar la experiencia en la región en la que uno lleva años ejerciendo. Plantean así que el concurso de méritos valga un total de 100 puntos, y que la experiencia profesional pueda alcanzar hasta un máximo de 70 (los 30 restantes serían para los "méritos curriculares y académicos").

  Ahora bien, para lograr el 100% de esos 70 puntos hay que acreditar que se ha ejercido como personal temporal "en plazas de la categoría profesional, y en su caso especialidad, a la que se desea acceder, y en el ámbito del servicio de salud que realiza la convocatoria". La experiencia como personal temporal "en otros servicios de salud distintos al del servicio de salud que realiza la convocatoria, en categoría profesional homologada y, en su caso, misma especialidad" dará derecho, "como máximo, al 55% de la puntuación total prevista" (38,5 puntos). Es decir, a igual experiencia, categoría y especialidad, puntúa más presentarte en tu comunidad de origen.

  Si un profesional se presenta al concurso de méritos en su propia comunidad, pero lo hace para ocupar una plaza fija en otra categoría o especialidad distinta a la que ha ejercido como temporal, su experiencia profesional solo valdrá un máximo de 14 puntos (un 20% del total), y se reducirá hasta el 12% si viene de otra comunidad y ha ejercido en una categoría o especialidad distinta a la que opta.

  Plantean vetar las comisiones de servicio en los 2 años posteriores al final de la OPE

  Por si quedara alguna duda sobre cuál es la intención de la Administración, en caso de empate en el concurso de méritos, Sanidad y comunidades recomiendan que tenga prioridad a la hora de ocupar la plaza aquel aspirante que haya ejercido como temporal "en la misma categoría y servicio de salud al que se desea acceder". Detrás de él ya podrán elegir quienes acrediten "más tiempo de servicios prestados en la misma categoría del SNS", independientemente de su comunidad de origen. Todo ello -especifica el documento-, "al margen de los criterios que se establezcan fruto de la negociación en las correspondientes mesas sectoriales".

  El texto consensuado entre el departamento de Carolina Darias y los consejeros autonómicos da más peso a la experiencia profesional que Función Pública, que en una resolución emitida en abril planteaba que este apartado no podría suponer más del 60% de la puntuación en el concurso de méritos. Donde no se mojan Sanidad y las comunidades, al menos de momento, es en delimitar la base de cálculo: queda "pendiente de establecer el número máximo de años que va a permitir alcanzar la puntuación máxima fijada en cada apartado", dice literalmente el documento. Los sindicatos han pedido expresamente que se valore todo el tiempo de trabajo acumulado como personal temporal; es decir, que no se topen los años de experiencia.

  Función Pública abre la puerta a la creación de plazas para estabilizar a los temporales, Estas son las plazas de los procesos de estabilización de interinos en sanidad, País Vasco: El SME exige una OPE de estabilización que prime los años de antigüedad, Valencia: sindicatos reclaman abordar la “temporalidad real” en el desarrollo de la ley de interinos, Galicia ofertará 1.650 plazas en concurso de méritos En la misma línea de intentar limitar el trasvase de profesionales entre comunidades, el documento "recomienda" que se veten las comisiones de servici Ministerio y consejerías establecen criterios restrictivos para evitar que la fase de méritos derive en un trasvase de profesionales entre autonomías. Off Francisco Goiri. Madrid Política y Normativa Profesión Profesión Off
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  Rísquez: "Digitalizar para la profesión farmacéutica es humanizar y tener al paciente cerca"

  Archivado: septiembre 22, 2022, 11:08am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 22/09/2022 - 13:08 22º Congreso Nacional Farmacéutico Juan Pedro Rísquez, vicepresidente del Consejo General de COF, y Manuel Fernández Bustelo, de CF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  La farmacia española siempre se ha caracterizado por su capacidad innovadora y por su apuesta por la digitalización. Pero, aprovechar el potencial que aporta la digitalización y las nuevas tecnologías, no puede menoscabar la calidad asistencial y próxima que presta el farmacéutico a sus pacientes. Así se ha expresado Juan Pedro Rísquez, vicepresidente del Consejo General de COF, que ha estado en el set de CF ubicado en la sede del 22º Congreso Nacional Farmacéutico, que hoy, jueves, se clausura en Sevilla. 

  En su opinión, "digitalizar para la profesión farmacéutica es humanizar y tener al paciente cerca y más cubierto con más posibilidades de atención asistencial sin perder de vista nunca la cercanía que caracteriza a la farmacia". Para Rísquez, hay que tener esta visión para "evitar la entrada de agentes extraños del sector y que pongan en peligro la calidad asistencial". Así, ha confirmado que seguirán avanzando en este proceso de digitalización, empleando "una metodología más innovadora y aprovechando las capacidades que aporta la tecnología". 

  Precisamente, con esta filosofía se articula la agenda digital de la profesión farmacéutica, "con cinco ejes de actuación y 25 proyectos, algunos consolidados y otros en proceso". Lo importante de esta agenda, ha subrayado el experto, es que está viva, pues se "irá modificándo para atender a las exigencias y necesidades de los pacientes, de la famarcia y del sistema de salud". 

  Para muestra un botón

  El vicepresidente del Consejo ha hecho un repaso de las iniciativas que dan fe del proceso de digitalización que ha llevado a cabo la farmacia, como el desarrollo e implantación de la receta electrónica, que arrancó hace años en Andalucía y que hoy es una realidad en todas las comunidades autónomas. O la creación del Cismed, que recibe información sobre desabastecimientos, y Farmahelp, también del Conejo, una plataforma que conecta a las farmacias del entorno y "que trata de dar soluciones a los problemas de suministro".

  Mingorance: "Debe haber un protocolo que defina perfectamente quién necesita AF domiciliaria", Ana López-Casero: "En la farmacia también dispensamos medicamentos con alma", Dominique Jordan: "Hay que emplear el potencial de las farmacias para hacer los sistemas sanitarios más fuertes” Asimismo, ha destacado la base de datos BotPlus, que recopila la información sanitaria de medicamentos y productos de parafarmacia. No se ha olvi El vicepresidente del Consejo General de COF ha analizado en el set de CF cómo debe realizarse este proceso para garantizar la calidad asistencial. Off Gema Suárez Mellado. Sevilla Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Moreno Bonilla: "Suprimiremos definitivamente el sistema de subastas de medicamentos"

  Archivado: septiembre 22, 2022, 11:06am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 22/09/2022 - 13:06 Cierre Juan Manuel Moreno Bonilla, presidente de la Junta de Andalucía, en la clausura del 22 Congreso Nacional Farmacéutico. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS.

  Los farmacéuticos han clausurado su 22 Congreso Nacional Farmacéutico, celebrado en Sevilla desde el 18 de septiembre junto con el 80 Congreso Mundial, pasando el testigo a Valencia para 2024 (6-8 de febrero) y con un broche de oro que ha contado con las principales autoridades institucionales, encabezadas por Juan Manuel Moreno Bonilla, presidente de la Junta de Andalucía. Este no solo ha destacado el éxito de la celebración de ambos Congresos, sino que también ha realizado dos anuncios importantes para la farmacia y la sanidad: la reforma de la Ley de Farmacia de Andalucía, con la ya consabida supresión definitiva de la subasta andaluza de medicamentos, momento en que el auditorio del Palacio de Exposiciones y Congresos (FIBES) ha irrumpido en aplausos, y la inclusión de niños entre seis meses y 5 años en la campaña de vacunación de la gripe, que comenzará el 3 de octubre.

  En concreto, ha señalado que se encuentran en trámites con la reforma de la Ley de Farmacia de Andalucía: "No se hará sin la participación de los farmacéuticos". Ha añadido que se producirá la supresión definitiva de las subastas "por si en un futuro hubiera un cambio de gobierno, ponerlo así más difícil", al tratarse de "una herramienta no útil ni para la sociedad ni para la farmacia".

  En cuanto a la vacunación de la gripe, ha destacado que comenzarán con la cuarta dosis de la vacuna de la covid, con la novedad de la vacunación infantil, en cumplimiento de las recomendaciones de la OMS: "Así tendremos el calendario vacunal más completo de toda España".

  "Facilitaremos farmacias en pequeños núcleos de población" (Juan Manuel Moreno Bonilla)

  Se ha definido como un firme defensor del papel que desarrolla la farmacia: "Nuestra receta es la cooperación, colaboración y eliminación de obstáculos para favorecer el desarrollo de su potencial".

  Entre las tareas que acometerá en este campo, ha destacado también la adjudicación de nuevas farmacias con concurso público, "facilitando farmacias en pequeños núcleos de población, garantizando el acceso de la población a todos los medicamentos e impulsando la innovación. Sin ella, no hay valor añadido".

  También ha hecho hincapié en la necesidad dE incentivar la transferencia de conocimiento entre el sector público y privado: "Hay que buscar fórmulas de cooperación en beneficio de la sociedad, alcanzando acuerdos", como ha hecho ya con el Consejo andaluz de COF, según ha afirmado.

  Ha recalcado la "apuesta decidida" de su Gobierno por el tejido industrial, "con las plantas farmacéuticas que generen riqueza, bajando la presión fiscal y con simplificación de la burocracia".

  Lo mejor del Congreso

  Moreno Bonilla ha destacado que ha sido un congreso importante no solo a nivel científico y sanitario, sino también a nivel económico: "Concluyen ambos Congresos con éxito. Bien está lo que bien acaba, y este Congreso ha sido claramente positivo".

  El análisis de la pandemia desde el punto de vista farmacéutico, el acceso al medicamento y la ética profesional han sido elementos de análisis que ha subrayado de este Congreso.

  Juan Manuel Moreno Bonilla, presidente andaluz, y Jesús Aguilar, presidente del Consejo de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ ARABA PRESS.

  También la "ingente labor de los farmacéuticos por todos los rincones de Andalucía en una de las circunstancias más difíciles para el mundo. No solo dispensaron medicamentos con profesionalidad, sino también esperanza, comprensión y humanidad".

  Moreno Bonilla ha estaco acompañado en este cierre de Congreso por Jesús Aguirre, presidente del Parlamento andaluz y ex consejero de Salud; Catalina García, su sucesora en la cartera; Miguel Ángel Guzmán, viceconsejero; Ana Mestre, vicepresidenta del Parlamento andaluz, y Pedro Fernández, delegado del Gobierno en la Junta de Andalucía.

  Todos ellos, a su vez, han estado junto a Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Antonio Mingorance, presidente del Consejo andaluz de COF, y Manuel Pérez Fernández, presidente del COF de Sevilla. Ha sido unánime el agradecimiento de todos ellos a las instituciones, patrocinadores, asistentes y medios de comunicación.

  Pendiente por hacer... 

  Aguilar ha señalado que "nos llevamos mucho por hacer, para seguir trabajando en una sanidad que responda a lo que los ciudadanos nos están demandando". Y se ha referido a una encuesta de GAD3 presentada en el Congreso, donde ha quedado clara la necesidad de avanzar en la mejora de las asistencia y la mejora de la colaboración de la farmacia en AP, "que nos reclama el 90% de los ciudadanos, al igual que más servicios que mejoren el uso de los medicamentos y la salud pública".

  Su hoja de ruta hoja de ruta se basará, como hasta ahora, en reconstruir el sistema sanitario y la salud pública con los farmacéuticos. Y ha recordado cómo España es líder mundial en la transformación digital de la profesión.

  Juan Manuel Moreno Bonilla, presidente andaluz; Jesús Aguirre, presidente del Parlamento andaluz; Catalina García, consejera de Salud, y resto de autoridades, con los representantes farmacéuticos. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS.

  Con mucha emoción, Pérez Fernández ha señalado: "El tiempo ha pasado muy rápido, sobre todo cuando lo dedicamos a algo que nos llena y es el objetivo de nuestra vida. Estos días que hemos vivido han sido históricos para mí y para la misma ciudad, con esta cita mundial. Llevo 40 años ejerciendo como farmacéutico en Sevilla". Y ha agradecido a Moreno Bonilla el "estar cerca de la farmacia andaluza, dialogar con nosotros y resolver los problemas de los ciudadanos".

  Según Mingorance, "para los farmacéuticos andaluces ha sido un inmenso honor acoger esta doble cita de la Farmacia". Y ha puesto el acento en los pacientes crónicos mayores y más vulnerables: "Moreno Bonilla siempre nos escuchó, estuvo atento y cercano a nuestras preocupaciones, tanto cuando estaba en la oposición como al llegar al Gobierno, y seguro que en esta segunda legislatura. España, Europa y el mundo tienen necesidad del sur".

  De cara a la 23 edición del Congreso Nacional Farmacéutico, Jaime Giner, presidente del COF de Valencia, ha sacado pecho: "Una emoción importante para nosotros por el trabajo que se ha estado realizando. El listón ha quedado muy alto y será difícil de superar. Valencia es una ciudad acogedora, donde emanan la ciencia y el arte ". 

  Agradecimiento al compromiso de la farmacia en la inauguración de su congreso mundial y nacional, Jesús Aguilar: "El grado de Farmacia tiene 30 salidas profesionales, entre el sector público y privado", Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país El acto ha comenzado con una entrega de premios: a las mejores comunicaciones (Antonio Jesús Galán, Cristina Villanueva y Felipe Mozo), al farmacéutic El presidente de la Junta de Andalucía ha anunciado también en la clausura del 22 Congreso Nacional Farmacéutico que vacunarán de la gripe a niños de entre 6 meses y 5 años. Off Carmen Torrente Villacampa. Sevilla Política y Normativa Profesión Off
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  Estas serán las subidas del gasto autonómico si la sanidad pública abandona la concertación privada

  Archivado: septiembre 22, 2022, 10:10am UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Jue, 22/09/2022 - 12:10 Reforma del Sistema Nacional de Salud ¿Está el sistema público, transferido a todas las autonomías, preparado para asumir la totalidad de las prestaciones sin la colaboración de las entidades privadas a través de los conciertos?

  La reforma sanitaria que el Gobierno pretende sacar adelante en el trámite parlamentario del proyecto de ley por el que se modifican diversas normas para consolidar la equidad, la universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS) y que elimina la colaboración privada para la prestación de asistencia, salvo excepciones, puede suponer un incremento del gasto sanitario de 2.700 millones de euros al que deberán hacer frente los distintos servicios de salud, llegando a superar los más de 10.000 millones de euros.

  Esto se produciría si, como pretende el socio de gobierno, Unidas Podemos (UP), logra convencer a los socialistas de que se restrinja al máximo la excepcionalidad de concertar servicios con entidades privadas rompiendo de facto esa colaboración casi en su totalidad. Y es que UP aspira a incluir en el trámite de enmiendas del proyecto de ley que la externalización excepcional no sea superior a un año de duración, que en ningún caso se despliegue para la gestión de hospitales o centros de salud y no prorrogar conciertos sanitarios con el sector privado.

  Gasto en sanidad pública.

  ¿Está el sistema público, transferido a todas las autonomías, preparado para asumir la totalidad de las prestaciones sin la colaboración de las entidades privadas a través de los conciertos?

  Según el informe del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) sobre lo que aporta el sector privado al sistema sanitario, este blindaje la sanidad pública tendría efectos directos sobre la asistencia (aumento de las listas de espera, de tiempos medios y de la ocupación hospitalaria) pero también sobre los costes que deberían asumir los distintos servicios de salud autonómicos. Un montante que, en el mejor de los escenarios, según el análisis del IDIS, ascendería a 1.200 millones de euros. Esto es: «La absorción de dicha actividad por parte del sistema público supondría un aumento del coste de alrededor de 800 millones de euros derivados de las estancias y 306 millones de euros de las consultas primeras, sucesivas y de alta resolución».

  La reforma del Gobierno para 'blindar' la sanidad pública incrementará listas de espera, tiempos medios y ocupación hospitalaria, Patxi López: "Vamos a llegar a un acuerdo para sacar adelante la ley de equidad y cohesión", Podemos apoyará la ley de equidad y cohesión, ahora hay duda con los nacionalistas A esas cifras habría que sumar, además, un gasto de 60 millones de euros de «cerca de 800 mil pruebas diagnósticas tales como mamografías, resonancias Las comunidades se verán obligadas a asumir un coste extra por las prestaciones que ahora realiza con la colaboración de la privada de 2.700 millones de euros, según un informe del IDIS. Off C. Ruiz. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Mingorance: "Debe haber un protocolo que defina perfectamente quién necesita AF domiciliaria"

  Archivado: septiembre 22, 2022, 8:29am UTC por manuelbustelo

  manuelbustelo Jue, 22/09/2022 - 10:29 22 Congreso Nacional Farmacéutico Antonio Mingorance, presidente del Cacof, durante la entrevista con Miguel G. Corral, director de Correo Farmacéutico. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS.

  El debate en torno a la atención farmacéutica domiciliaria lleva tiempo fraguándose, pero ha sido la pandemia de la covid-19 la que ha puesto de manifiesto la necesidad de dar respaldo normativo a una labor asistencial que los profesionales de la farmacia llevan tiempo solicitando. En el caso concreto de Andalucía, tal y como ha expuesto Antonio Mingorance, presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof), la crisis sanitaria iniciada hace más de años ha generado situaciones en las que muchos ciudadanos no han podido "acceder al medicamento" de manera normal; algo que llevó a las farmacias a actuar y a pedir que se dé cobertura legal a esta situación.

  Antonio Mingorance durante la entrevista con Miguel G. Corral. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  Mingorance ha analizado con detalle esta cuestión durante una entrevista con el director de este periódico, Miguel G. Corral, en el set de televisión que Correo Farmacéutico, en colaboración con el Consejo General de COF, ha instalado en la sede del 22 Congreso Nacional de Farmacia, que se está celebrando en Sevilla del 18 al 22 de septiembre.

  En primer lugar, ha defendido que la AF domiciliaria, "después de todo lo que ha pasado" con la pandemia, es un modelo de atención que "ha venido para quedarse", sobre todo teniendo en cuenta dos elementos que considera capitales: "la cronicidad" y "el envejecimiento" de la población. Además, ha destacado que es importante protocolizarla y concretar quiénes podrán recibirla. "No puede ser que se le dé a cualquier persona. Hay que definir quiénes son los pacientes y las personas que necesitan atención farmacéutica domiciliaria. Debe haber un protocolo que lo defina perfectamente", ha aseverado.

  El farmacéutico, garante de calidad y seguridad

  También ha respaldado que es necesario que siempre sea un farmacéutico quien esté detrás de la dispensación del medicamento en el domicilio, evitando que sean plataformas o agentes externos los que realicen la entrega. Sobre esto, ha apuntado que el medicamento no se puede tratar ni trasportar como si fuese una mercancía más y que el papel del farmacéutico en la dispensación, como garante de la calidad y la seguridad, es crucial.

  Junto a esto, Mingorance ha puesto de manifiesto la "excepcional" valoración que hacen los pacientes (en su inmensa mayoría mayores, crónicos y polimedicados) que han recibido esta atención en sus domicilio por parte de sus farmacéuticos durante la pandemia. "Andalucía es la región más extensa de España, con pueblos muy dispersos. Hay poblaciones muy pequeñas que durante la pandemia se encontraban desamparadas; solamente existía la farmacia como único centro sanitario (...) Y han sido los mismos farmacéuticos los que les han acercado la medicación a las personas que consideraban que debían hacerlo", ha explicado el presidente del Cacof, quien ha resaltado que si bien esto responde a una situación propiciada por la crisis sanitaria, ahora es necesario dotarla de un marco normativo. "La atención farmacéutica domiciliaria es más que llevarle el medicamento al paciente. Es incluso formar al cuidador para que le dé la medicación a la persona que está cuidando", ha subrayado.

  Sobre esta cuestión, y recordando también todo lo que se ha hecho durante estos últimos dos años, el presidente del COF ha expresado que se siente "orgulloso" del "esfuerzo" realizado por los farmacéuticos, no solo de Andalucía, sino de toda España. "Los farmacéuticos conocen a todos sus pacientes, conocen bien sus barrios, y sabían de todas aquellas personas a las que había que acercarles los medicamentos; y me consta que lo han hecho", ha subrayado.

  De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales", Juan del Río: "La distribución viene a reforzar la labor asistencial y social de las farmacias", Matilde S. Reyes (Fedifar): "Los desabastecimientos son un problema global y se trabaja en ello a nivel nacional y europeo", Sanjurjo: "La pandemia ha hecho de catalizador para mejorar los modelos de continuidad entre niveles asistenciales" Y ha añadido: "Hemos hecho lo que teníamos que hacer, nuestra obligación: atender a los pacientes, según las circunstancias y adaptándonos. Debemos se El presidente del Cacof defiende que la AF domiciliaria, "después de todo lo que ha pasado" con la pandemia, es un modelo de atención que "ha venido para quedarse". coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Sevilla Profesión Política y Normativa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  Escritores suicidas (III): segundo tercio del siglo XX

  Archivado: septiembre 22, 2022, 8:05am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 22/09/2022 - 10:05 ¿Sabía que...? La escritora inglesa Virginia Woolf llenó de piedras los bolsillos de su abrigo y se arrojó al río Ouse en 1941.

  1937
  Diagnosticado de un cáncer de próstata inoperable, el cuentista uruguayo Horacio Quiroga bebe un vaso de cianuro que acaba con su vida en pocos minutos. Su esposa se había suicidado en 1915; en 1938 se suicidan su amante Alfonsina Storni y su hija mayor Eglé; y más adelante se suicidarán asimismo sus otros dos hijos: Darío (1952) y María Elena (1988).

  1938
  Año de doble luto para la literatura argentina. El escritor modernista Leopoldo Lugones se quita la vida el 18 de febrero con una mezcla de cianuro potásico y whisky. Y el 25 de octubre, diagnosticada de cáncer de mama, la poeta modernista Alfonsina Storni, amante de Horacio Quiroga, se arroja al mar desde la escollera del Club Argentino de Mujeres en la ciudad de Mar del Plata.

  1941
  Tres grandes escritoras se quitaron la vida este año. La primera fue la inglesa Virginia Woolf, una de las figuras más destacadas del feminismo internacional, que llevaba padeciendo un trastorno bipolar toda su vida. El estallido de la II Guerra Mundial, la destrucción de su casa londinense por los bombardeos alemanes y la mala acogida de su último libro (Roger Fry: A Biography) empeoran su estado mental hasta el punto de impedirle trabajar. El 28 de marzo llena de piedras los bolsillos de su abrigo y se sumerge en el río Ouse, cerca de su casa.
  El 23 de abril, la poetisa y novelista sueca Karin Boye (40 años) se suicida con somníferos.
  Y el 31 de agosto muere la poetisa rusa Марина Цветaева (Marina Tsvetáyeva), víctima del estalinismo soviético. Una de sus dos hijas había fallecido de inanición en un orfanato porque la desaprobación oficial había impedido a su madre encontrar vivienda y trabajo; Tsvetáyeva hubo de vivir 14 años desterrada; y cuando su esposo ―antiguo oficial zarista― es arrestado junto a su otra hija, la poetisa intenta interceder por ellos ante las autoridades, sin ningún éxito. Deambulando hambrienta y aterida por la ciudad tártara de Yelábuga, en plena ofensiva nazi, decide finalmente ahorcarse. Dos meses después, su marido será condenado por alta traición y fusilado.

  1942
  Enemigo acérrimo del nacionalsocialismo, el escritor austríaco de origen judío Stefan Zweig abandonó su país en 1934, y cinco años después se nacionalizó británico. Residiendo con su esposa en la ciudad brasileña de Petrópolis, el 15 de febrero reciben noticias de la caída de Singapur en manos del Imperio japonés, en lo que Winston Churchill calificó como «el peor desastre de la historia militar británica». Convencidos ambos de la victoria mundial del nazismo y desesperados ante el aciago futuro de Europa y su cultura, se suicidan el 22 de febrero. A la mañana siguiente, sus criados los encontraron abrazados sobre la cama; en la mesilla de noche, dos vasos con restos de veneno y cuatro cartas de despedida.
  El químico, poeta y crítico literario mejicano Jorge Cuesta, ingresado en un sanatorio psiquiátrico por paranoia, aprovecha un descuido de los enfermeros para colgarse con sus propias sábanas de los barrotes de la cama el 13 de agosto, a los 38 años de edad.

  1950
  Tras un desengaño amoroso, el escritor italiano Cesare Pavese acaba con su vida ingiriendo dieciséis envases de somníferos.

  1951
  Trastornado por el inicio de la guerra de Corea, el escritor japonés 原 民喜 (Tamiki Hara), superviviente del bombardeo atómico de Hiroshima, se arroja a las vías del tren en Tokio.
  El escritor polaco Tadeusz Borowski, superviviente del campo de concentración de Auschwitz, trabajó como periodista con el Partido Comunista de Polonia y recibió en 1950 el Premio Nacional de Literatura. Desilusionado con el régimen, no obstante, se suicida a los 28 años, tan solo tres días después de haber nacido su hija.

  1957
  El novelista inglés Malcolm Lowry, autor de Bajo el volcán, muere por sobredosis de barbitúricos y alcohol.

  1961
  Paranoico, con varias tentativas de suicidio, múltiples ingresos en hospitales psiquiátricos y recién salido de una tanda de electrochoques en la Clínica Mayo, el escritor y periodista estadounidense Ernest Hemingway, uno de los novelistas y cuentistas más influyentes del siglo XX, se mata de un disparo con su escopeta.

  1963
  Tras haber sellado cuidadosamente la puerta del cuarto de sus dos hijitos, la poetisa estadounidense Sylvia Plath mete la cabeza en el horno y abre la llave del gas para quitarse la vida; una corta vida (30 años tenía) marcada por el trastorno bipolar, las depresiones, los intentos de suicidio, la conflictiva relación con su madre, la separación matrimonial, dificultades económicas y una atormentada visión de la condición femenina como una cárcel.

  Fernando A. Navarro

  Continúa en: «Escritores suicidas (y IV): último tercio del siglo XX»

  Del uruguayo Horacio Quiroga a la estadounidense Sylvia Plath, fueron muchos los grandes escritores que se suicidaron en el segundo tercio del siglo XX. Off Fernando A. Navarro Off
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  Ana López-Casero: "En la farmacia también dispensamos medicamentos con alma"

  Archivado: septiembre 22, 2022, 7:58am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Jue, 22/09/2022 - 09:58 22 Congreso Nacional Farmacéutico Ana López-Casero, tesorera del Consejo de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  Los farmacéuticos desarrollan una gran labor como agentes de transformación social,  contribuyendo a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas e impactando, con algunos de sus proyectos, de manera positiva en la comunidad en donde se desarrollan. 

  Para canalizar el trabajo de los farmacéuticos a favor de la sociedad, contribuyendo a acelerar las trasformaciones y retos previstos en la Estrategia de Desarrollo Sostenible 2030 del Gobierno, el Consejo General de COF ha puesto en marcha la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica, que sitúa la sostenibilidad y los derechos de las personas en el centro de la acción.

  De hecho, como agentes de transformación social, invisibles muchas veces, los farmacéuticos pueden ayudar por su condición de sanitarios, por su proximidad y por la confianza que les confieren las personas de su entorno. Así lo ha puesto de manifiesto Ana López-Casero, tesorera del Consejo General de COF, durante el 22 Congreso Nacional Farmacéutico en Sevilla.

  "En la farmacia también dispensamos medicamentos con alma... Los farmacéuticos comunitarios tenemos la oportunidad de liderar el concepto de salud 360º, que es el abordaje holístico de la salud social, física y mental, y tenemos la vocación y obligación de ayudar a los ciudadanos", ha explicado a CF.

  Sanjurjo: "La pandemia ha hecho de catalizador para mejorar los modelos de continuidad entre niveles asistenciales", Dominique Jordan: "Hay que emplear el potencial de las farmacias para hacer los sistemas sanitarios más fuertes”, Jesús Aguilar: "El grado de Farmacia tiene 30 salidas profesionales, entre el sector público y privado", Huélamo: ""A Ucrania no solo estamos enviando medicamentos, también bolsas para cadáveres, una incubadora y una ambulancia" Ha añadido, además, que el Consejo General de COF quiere participar en la consecución de los ODS, "así como mover a los profesionales para que se invo La tesorera del Consejo General de COF apuesta por la figura del farmacéutico comunitario para impulsar el cambio social del país, de su entorno y de su comunidad. Off Alicia Serrano. Sevilla Off
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  Juan del Río: "La distribución viene a reforzar la labor asistencial y social de las farmacias"

  Archivado: septiembre 22, 2022, 6:04am UTC por aliciaserrano

  aliciaserrano Jue, 22/09/2022 - 08:04 22 Congreso Nacional Farmacéutico Juan del Río Ferreiro, vocal nacional de Distribución del Consejo de COF, conversando con Manuel F. Bustelo, redactor de Correo Farmacéutico. Foto: FRAN SANTIAGO / ARABA PRESS.

  Juan del Río Ferreiro es farmacéutico, licenciado por la Universidad de Santiago de Compostela, Master en dirección comercial y marketing por ESIC y especialista en dirección y gestión de cooperativas y Pymes por la Universidad de Vigo.

  Lleva casi 30 años en el sector de la distribución farmacéutica. Ha sido director general y comercial de Cofano y actualmente es el director general de Unnefar y el vocal nacional de Distribución del Consejo de COF.

  Ha explicado a CF que el sector de la distribución farmacéutica en España goza de muy buena salud: "Nuestro modelo farmacéutico es envidiado en otros países y ha demostrado que, en tiempos de pandemia, ha sido un referente".

  En este aspecto, ha recordado que España también se diferencia del resto de países porque es obligatorio que sea un farmacéutico el que obtenga el certificado de buenas prácticas de distribución. 

  Sanjurjo: "La pandemia ha hecho de catalizador para mejorar los modelos de continuidad entre niveles asistenciales", Jesús Aguilar: "El grado de Farmacia tiene 30 salidas profesionales, entre el sector público y privado", Dominique Jordan: "Hay que emplear el potencial de las farmacias para hacer los sistemas sanitarios más fuertes”, Huélamo: ""A Ucrania no solo estamos enviando medicamentos, también bolsas para cadáveres, una incubadora y una ambulancia" "En estos últimos años se ha visto cuál es la labor de la farmacia y también del sector de la distribución, que hace posible que todos lo medicamentos Entre otras cuestiones, el vocal nacional de Distribución del Consejo de COF ha explicado a CF cuáles son los retos más acuciantes del sector en España. Off Alicia Serrano. Sevilla Off
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  Marián García: "En RRSS hay que encontrar la relevancia para no predicar en el desierto"

  Archivado: septiembre 22, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  aliciaserrano Jue, 22/09/2022 - 08:00 22 Congreso Nacional Farmacéutico Marian García (@boticariagarcia), María José Cachafeiro (@laboticadetete), Paula Fernández y Guillermo Martín (@farmaenfurecida), en el debate moderado por la coordinadora de Correo Farmacéutico, Gema Suárez. Foto: FRAN SANTIAGO / ARABA PRESS.

  Para hablar del papel del farmacéutico en las redes sociales (RRSS), las características de los contenidos que se deben difundir, los principios éticos que deben guiar al farmacéutico a la hora de dirigirse a los pacientes y los errores que hay que evitar para alcanzar un buen posicionamiento, CF ha reunido a cuatro expertos farmacéuticos muy conocidos en el sector por su trayectoria y por su presencia en Twitter, Facebook e Instagram.

  Se trata de Marián García o 'Boticaria García', hoy por hoy, una estrella de la televisión y el rostro farmacéutico más conocido por la población; Guillermo Martín Melgar, conocido en las redes sociales como FarmaEnfurecida, y autor de varios libros como 'Esta farmacia necesita receta', 'Esta farmacia es una cruz', o el último, que acaba de salir 'Consulte a su farmacéutico'; Paula Fernández, farmacéutica comunitaria y creadora de www.farmaadicta.com, y María José Cachafeiro, farmacéutica comunitaria en Asturias y el alma mater del blog La botica de Teté.   

  Todos ellos se lanzaron a la vorágine de las redes sociales sin red, marcando tendencia y tomándole el pulso a la población para saber exactamente de lo que hablar.

  Sanjurjo: "La pandemia ha hecho de catalizador para mejorar los modelos de continuidad entre niveles asistenciales", Ángel Huélamo: "Nuestra labor es canalizar la solidaridad del sector farmacéutico", De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales", Dominique Jordan: "Hay que emplear el potencial de las farmacias para hacer los sistemas sanitarios más fuertes” "Para dedicarse a divulgar en redes sociales hace falta tener la mente muy abierta y escuchar lo que demanda la gente. Al principio me llamaban blogue 'Boticaria García' añade que la información en redes sociales debe ser profesional, veraz, responsable y cercana, entre otras cuestiones. Off Alicia Serrano. Sevilla Off
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  Identifican dos genes esenciales para la entrada del SARS-CoV-2 en células pulmonares humanas

  Archivado: septiembre 22, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Jue, 22/09/2022 - 08:00 Hallazgo español que publica 'EMBO Journal' Los investigadores Gabriel Bretones y Alejandro Piñeiro, ambos del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo. Foto: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

  Investigadores de la Universidad de Oviedo, en Asturias, han identificado dos genes esenciales para la entrada del virus SARS-CoV-2 en las células pulmonares humanas, hallazgo clave que los convierte en potenciales dianas para evitar el proceso infectivo.

  Se trata de los genes codificantes de proteínas PLAC8 y SPNS1, dos genes que hasta ahora habían pasado desapercibidos en otros estudios sobre genes involucrados en la infección de células respiratorias e intestinales humanas relacionada con el virus SARS-CoV-2, causante de la covid-19.

  El estudio, dirigido por el catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo, Carlos López-Otín, y del que son principales autores Alejandro Piñeiro y Gabriel Bretones, acaba de ser publicado en EMBO Journal.

  Para la realización del trabajo los investigadores han llevado a cabo un complejo cribado genético de todo el genoma humano mediante la tecnología de edición genómica CRISPR/Cas9 hasta lograr la identificación de los genes necesarios para la infección por el coronavirus SARS-CoV-2.

  Versión artificial simplificada del virus

  Para ello, en primer lugar, los investigadores construyeron mediante ingeniería genética una versión artificial del virus SARS-CoV-2 carente de capacidad de replicación y, por tanto, incapaz de expandirse en el entorno. A continuación, eliminaron en células pulmonares humanas, de forma específica e individualizada, cada uno de los más de 20.000 genes humanos codificantes de proteínas e interrogaron gen a gen la susceptibilidad celular a la infección con el pseudovirus artificial.

  Este trabajo condujo a la identificación, entre otros, de los genes humanos PLAC8 Y SPNS1, codificantes de proteínas implicadas en procesos biológicos como la endocitosis y la autofagia, que pueden contribuir a las infecciones víricas.

  Además de la utilización de la tecnología CRISPR/Cas9, que es ya un estándar en los laboratorios, la diferencia del trabajo llevado a cabo por la Universidad de Oviedo frente a otros estudios sobre genética del SARS-CoV-2 ha sido la utilización de células pulmonares humanas y el empleo de esa versión simplificada del virus, sin capacidad de replicación.

  Estos procesos les ha permitido estudiar el virus con una gran resolución, centrándose precisamente en las primeras fases de la infección del virus, en concreto, en la entrada, antes de que se produzca la replicación en el interior de la célula, según explica Alejandro Piñeiro.

  Abrir la cerradura

  El SARS-CoV-2 es un organismo muy sencillo, cuya partícula viral consta de una membrana y 4 proteínas, de las cuales una, la 'spike', actúa como una especie de llave capaz de identificar y abrir la cerradura del receptor ACE2, lo que en definitiva constituye la entrada del virus en el organismo humano.

  "Un virus no tiene metabolismo capaz de producir proteínas, sino que requiere de la interacción con las proteínas humanas, lo que hace es secuestrar nuestros procesos", señala Piñeiro, quien subraya que por ello era importante la identificación de los genes necesarios para permitir esa entrada del virus en el organismo humano, es decir, para permitir que el virus complete su ciclo de vida.

  Para corroborar sus descubrimientos, los investigadores contactaron con el Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA-INIA), para llevar a cabo experimentos con virus SARS-CoV-2 naturales y plenamente infecciosos.

  Este centro es referencia internacional en el estudio de enfermedades infecciosas y dispone de las instalaciones de alta seguridad biológica imprescindibles para este tipo de trabajos. Allí los investigadores, con la ayuda del grupo de Enfermedades Emergentes y Transfronterizas, dirigido por el Miguel Ángel Jiménez Clavero, confirmaron los hallazgos previos utilizando una cepa del virus original (CISA/H-Ap20-1) aislada por el propio grupo durante la primera ola de la pandemia.

  El resultado ha sido la identificación de genes esenciales para el proceso infectivo que hasta ahora habían pasado inadvertidos en otros estudios.

  Los genes PLAC8 y SNPS1 codifican proteínas implicadas en procesos biológicos como la endocitosis, es decir, el mecanismo de entrada de partículas en las células, y la autofagia.

  El pez cebra ayuda a desentrañar los efectos de la proteína 'spike' del virus de la covid-19, Una nueva hipótesis propone cuál sería el origen del SARS-CoV-2, Secuenciado el genoma completo de dos cepas del SARS-CoV-2 de dos pacientes De este modo, este trabajo refuerza el papel importante que ya habían advertido otros trabajos de los lisosomas, y que apuntaban a que es en ellos don Habían pasado desapercibidos en otros estudios, pero se convierten en potenciales dianas para evitar el proceso infectivo. coronavirus Off Covadonga Díaz. Oviedo Genética Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Farmacología Investigación Off
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  Óscar Zurriaga: “Creo que puede empezar a considerarse la eliminación de las mascarillas en el transporte”

  Archivado: septiembre 22, 2022, 5:00am UTC por lauraibanes

  Medicina Preventiva y Salud Pública lauraibanes Jue, 22/09/2022 - 07:00 Nuevo presidente de la Sociedad de Epidemiología Óscar Zurriaga, presidente de la Sociedad Española de Epidemiología. FOTO: Kike Taberner

  Mide cada palabra que dice cuando se le pregunta sobre mascarillas, vacunas, previsiones de nuevas olas de covid o rebrotes de viruela del mono, pero no cuando de lo que se trata es de hablar de la situación de la epidemiología en España. En eso no caben medias tintas: “La profesión está muy precarizada con unos sueldos que no son los apropiados y con mucha falta de posibilidades de desarrollar una carrera profesional activa en casi todos los campos de la epidemiología en los que podamos plantearnos”.

  Óscar Zurriaga ha asumido la presencia de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE) en un momento decisivo, en el que la Organización Mundial de la Salud empieza  por primera vez a hablar del fin de la pandemia, pero en el que toca repensar estructuras, recuperar el ritmo de control de enfermedades que la covid lastró y preparar los sistemas de vigilancia de enfermedades para el futuro.

  PREGUNTA: Ha asumido la presidencia de la Sociedad Española de Epidemiología con planes de internacionalización. ¿Tiene mucho que envidiar la epidemiología española a la de otros países?
  RESPUESTA: Desde el punto de vista técnico no tenemos nada que envidiar. Estamos en un nivel muy parecido y, en muchas ocasiones, incluso en un nivel superior. Pero desde el punto de vista profesional, sin embargo, sí tenemos mucho que envidiar porque la profesión en España está muy precarizada, con unos sueldos que no son los apropiados y con mucha falta de posibilidades de desarrollar una carrera profesional activa en casi todos los campos de la epidemiología en los que podamos plantearnos.

  P: ¿No está satisfecho con la oferta de plazas MIR que se ha decidido hacer en su área tras lo sucedido con la covid?
  R: La especialidad que ahí nos atañe es la Medicina preventiva y salud pública y evidentemente no estamos contentos con la situación, pero no tanto por las plazas que se ofertan sino por las que no llegan a cubrirse. Quienes concurren a estas plazas de formación no suelen verle el atractivo a la especialidad y eso ocurre porque profesionalmente las plazas posteriores no son las más atractivas. En la medida en la que eso mejore conseguiremos más gente que quiera optar esta especialidad.

  P: Hace tan sólo unos días que se ha publicado un informe en Lancet que atribuye a una mala gestión de la covid más de 17 millones de muertes en el mundo, incluida España, que podrían haberse evitado. ¿No estaban nuestras estructuras de vigilancia bien preparadas?
  R: No he leído aún el informe. Pero lo que sí sabemos es que en vigilancia en España muchas administraciones autonómicas y la nacional no han apostado por la salud pública en general ni por la vigilancia en particular. Y por tanto no es de extrañar que llegado el momento en el que hay que hacer un mayor esfuerzo, como fue la covid, ese esfuerzo se haya tenido que hacer a base de más tiempo de dedicación y dejando además otras muchas cuestiones aparcadas y dedicándose casi exclusivamente a covid. Y todo eso que se ha dejado de hacer, y que ahora empieza a recuperarse pero muy tímidamente, ha estado aparcado dos años.

  P:¿Qué se ha dejado de hacer en epidemiología o de vigilar durante la covid?
  R: Se ha dejado de hacer la vigilancia en profundidad de prácticamente todas las otras enfermedades. De enfermedades transmisibles, donde sólo se han atendido a las urgencias, y la muestra la tenemos en la viruela del mono que, cuando ha llegado, ha habido dificultades para poder hacer las encuestas y eso nos ha pasado con otras enfermedades que requieren un mayor esfuerzo, como la tuberculosis. 

  P: ¿Debemos temer repuntes importantes de enfermedades transmisibles por esa falta de vigilancia durante estos dos años?
  R: No se ha dejado de hacer vigilancia, pero no se ha hecho con la profundidad que se debía. Los datos que tenemos son más o menos coherentes con las series anteriores pero no se ha podido hacer vigilancia en profundidad porque las unidades no dan más de sí.

  Lo que no estamos sabiendo a ciencia cierta es lo que se nos ha quedado por el camino y que de pronto pueda aparecer como grave problema. Por ejemplo, en materia de enfermedades de transmisión sexual ya estábamos necesitados antes de la pandemia de una mejor vigilancia y eso no se ha hecho en estos dos años; se ha hecho lo mínimo y, por tanto, ahí podemos encontrarnos con agujeros importantes que acaben por generar problemas de los que ahora no somos conscientes.

  P: ¿Y en enfermedades no transmisibles?
  R: Eso ha quedado absolutamente aparcado, porque prácticamente lo único que se ha vigilado en los dos últimos años ha sido covid y muy poquito de lo demás, así que tenemos ahora mismo unos huecos tremendos que es imprescindible que llenemos en vigilancia de enfermedades no transmisibles y en determinantes de salud, que no se está haciendo de manera reglada en este país. 

  Tenemos mucha esperanza en la nueva Agencia Estatal de Salud Pública, la Estrategia de Vigilancia y el decreto que debería publicarse en breve para que con estas herramientas se pueda retomar. 

  Pero todo esto no será posible si desde los niveles decisores no se apuesta decididamente por que haya un presupuesto, unas plazas dignas y una carrera profesional para todos los epidemiólogos.

  P: Decía que tiene muchas esperanzas en la Agencia Estatal de Salud Pública. ¿Está satisfecho con el texto de la ley que la regulará? ¿Confía en su independencia política?
  R: Desde la Sociedad Española de Epidemiología hemos presentado alegaciones al texto. Nos llama la atención que es un proyecto muy exiguo en articulado y con poco detalle y, por tanto, lo que exigimos es que haya un mayor detalle, por ejemplo ,de la estructura que va a tener la futura agencia, de cómo se va a seleccionar el personal directivo.

  P: El texto contempla la excelencia técnica del personal.
  R: Pero esa excelencia sólo puede conseguirse si las plazas están adecuadamente retribuidas  y si proceso de selección es lo más transparente posible. Se fía mucho al futuro estatuto de la Agencia y no sabemos cómo se desarrollará ese estatuto. Creemos que algunas de esas cuestiones son importantes y deberían de figurar ya en la ley. 

  P: ¿Qué se puede esperar que haga realmente esa nueva Agencia Estatal de Salud Pública?
  R: El texto habla de las funciones de la agencia. Y creemos adecuado que amplíe las funciones que figuraban hasta ahora en la ley para el centro estatal de salud pública, ese centro del que hablaba la Ley General de Salud Pública y que desde 2011 seguía sin ponerse en marcha. Pero pedimos que haya alguna función más que se contemple para la agencia. 

  P: ¿A qué funciones extra se refiere?
  R: Por ejemplo, el texto de la ley prevé que entre las funciones de la agencia esté la evaluación de la Estrategia de Salud Pública pero no se citan otras estrategias que necesariamente deben caer también en las funciones de la Agencia, como la Estrategia de Vigilancia en Salud Pública. ¿Cómo es posible que no se mencione esa estrategia?. Y también otras estrategias. ¿Cómo no va a decir la Agencia nada sobre tabaco, salud perinatal, obesidad…? La Agencia debe poder pronunciarse sobre estas cuestiones y eventualmente debería además participar en la elaboración de esas estrategias y caer en sus funciones la evaluación.

  P: ¿Permitirá la Agencia acabar con el caos de datos que se ha vivido durante la pandemia?
  R: En los sistemas de información, se habla mucho de interoperabilidad pero poco de qué competencias habrá en recogida de datos, análisis, protección… Es fundamental que esto lo contemple la agencia y esté mencionado en la ley aunque no esté desarrollado.

  Óscar Zurriaga, nuevo presidente de la Sociedad Española de Epidemiología, Epidemiología avisa: es urgente reducir la emisión de gases de efecto invernadero, Así ve Epidemiología el RD de Vigilancia en Salud Pública , Así será la nueva Agencia Estatal de Salud Pública P: La memoria del la ley prevé 14 millones para la nueva Agencia de Salud Pública. ¿Será suficiente? R: La memoria incluye un presupuesto que valora Óscar Zurriaga, nuevo presidente de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), advierte de importantes huecos en la vigilancia de enfermedades no transmisibles que hay que llenar ya. Off Laura G. Ibañes Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Sanidad reconoce la necesidad de hacer una reforma "profunda" y rápida del Estatuto Marco

  Archivado: septiembre 21, 2022, 1:58pm UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 21/09/2022 - 15:58 El ministerio asegura que es una "prioridad política" Carolina Darias, ministra de Sanidad, junto a Isabel Rodríguez, ministra de Política Territorial y portavoz del Gobierno, en una rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros. Foto: MINISTERIO DE SANIDAD.

  Veinte años después de su aprobación y tras varias sentencias judiciales corrigiendo su contenido, el Ministerio de Sanidad admite la necesidad de hacer una reforma "profunda" del Estatuto Marco (EM), la norma que regula las condiciones del personal estatutario. Ese ha sido, según fuentes sindicales, el planteamiento de partida que el departamento de Carolina Darias ha llevado hoy a la reunión del Ámbito de Negociación, una primera toma de contacto, "esencialmente técnica" -según los propios sindicatos-, para dar cumplimiento al Real Decreto Ley 12/2022.

  Esta norma, merced a la cual se modificaron los artículos 9 y 33 del EM, fijaba un plazo de 3 meses para iniciar una negociación tendente a "actualizar" el contenido de la ley de 2003 y estipulaba, además, otro plazo, este de 6 meses, para que ministerio y sindicatos llegaran a un consenso. De los 6 meses inicialmente previstos, ya han pasado dos y hoy, de momento, apenas ha habido avances. "Sanidad se ha comprometido a remitirnos mañana un calendario de negociación y una propuesta de metodología de trabajo. De entrada, y dada la profundidad y el calado de la reforma prevista, hemos acordado que abordaremos los temas por capítulos. Nuestra idea, claro, es llegar a un acuerdo antes de esos 6 meses, pero a ver si lo conseguimos", afirma Fernando Hontangas, presidente del Sector de Sanidad de CSIF.

  El reconocimiento explícito del ministerio de que la reforma que necesita el EM no se puede quedar en un mero maquillaje no implica, sin embargo, que esté en disposición de atender la histórica reivindicación de los médicos: la elaboración de un estatuto propio y específico, al margen del que rija para el resto de categorías y colectivos profesionales. O eso es, al menos, lo que se teme CESM. "Desde luego, lo primero que hemos hecho, nada más sentarnos en la reunión, es volver a pedirlo, pero no parece que la actitud del ministerio vaya en esa línea", aventura Víctor Pedrera, vicesecretario general de CESM. En cualquier caso, y a falta de estatuto propio, Pedrera ha puesto sobre la mesa una alternativa: "Que la norma que salga de esta negociación recoja un apartado o capítulo propio con toda la normativa específica del médico".

  Además de profunda, el ministerio quiere que la reforma sea rápida, porque, ante una pregunta explícita de Ana Francés, secretaria general de Salud de UGT Servicios Públicos, la directora de Ordenación Profesional, Celia Gómez, ha manifestado su voluntad de no agotar los 6 meses que fija la ley para llegar a un acuerdo con los sindicatos. "De entrada, hay que agradecerle al ministerio que la reforma del EM sea una prioridad política. Sobre el papel, el 7 de octubre expiraba el plazo de 3 meses para empezar la negociación y nos han convocado hoy. Análogamente, esperamos que la voluntad de Ordenación Profesional de no agotar los 6 meses estipulados para cerrar un acuerdo se traduzca en la reforma rápida que necesita el SNS", dice Francés.

  Abordarán los temas "capítulo por capítulo", hasta completar los 14 del EM, en reuniones quincenales.

  Al margen del calendario de negociación, lo que también ha quedado claro hoy es el escenario, los actores y la periodicidad de las representaciones. El Ámbito de Negociación, "como no podía ser de otra forma" -matiza Francés-, será el entorno en que sindicatos y Administración intentarán ponerse de acuerdo, pero -y aquí radica otra novedad- la Administración no solo estará representada en este ámbito por el Ministerio de Sanidad, como viene siendo habitual, sino también por los ministerios de Trabajo y Hacienda y Función Pública. "Los asuntos que vamos a abordar son de mucho calado, afectan a las competencias de estos dos ministerios y parece claro que tiene que haber representantes de ambos", dice Francés.

  En cuanto a la metodología de trabajo, la idea es abordar los temas capítulo por capítulo, hasta cumplimentar los 14 que componen el texto del actual Estatuto Marco, y en aras a la rapidez que Ministerio de Sanidad y sindicatos quieren imprimirle a la negociación de la nueva norma, la idea de ambas partes es verse las caras (presencial, virtualmente o en una fórmula híbrida) al menos cada 15 días.

  Estatuto Marco: Sanidad mantiene el límite de 4 años para los eventuales, La reforma del Estatuto Marco se tramitará por decreto-ley para hacerla en plazo, Sanidad se marca como límite para reformar el Estatuto Marco el verano de 2022, Los sindicatos avalan los avances en el Estatuto Marco pero esperan más En cuanto a los temas, no hay secretos, y en líneas generales la intención de todos los sindicatos se resume en una enmienda a la totalidad del texto Sanidad, Trabajo y Función Pública se verán cada 15 días con los sindicatos para intentar cerrar el acuerdo antes de los 6 meses que fijaba la ley. Off Francisco Goiri. Madrid Política y Normativa Off
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  Nueva vacuna de 20 serotipos contra la neumonía, cuarta causa de muerte en el mundo

  Archivado: septiembre 21, 2022, 12:12pm UTC por raquelserrano

  Neumología raquelserrano Mié, 21/09/2022 - 14:12 Lanzamiento de la farmacéutica Pfizer Ángel Gil, Federico Martiñón-Torres, Isabel Jimeno y Cristina Méndez, ponentes en la presentación de la vacuna para la neumonía. Foto: PFIZER.

  Después de dos años escuchando de forma repetida la importancia de la vacunación frente a la covid-19, llega el momento de subrayar la importancia de llevar al día el calendario de vacunación para prevenir las enfermedades infecciosas, principalmente la neumonía. La farmacéutica estadounidense Pfizer ha presentado Apexxnar, la vacuna para proteger de 20 serotipos responsables de la enfermedad neumocócica invasiva y la neumonía neumocócica.

  En esta ocasión el inyectable incluye el mayor número de serotipos causantes de la enfermedad neumocócica, más que cualquier otra vacuna antineumocócica conjugada disponible. En concreto, incluye 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B,18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F). Y, deja atrás la vacuna de 13 serotipos, Prevenar 13, la que se emplea hasta ahora.

  Única dosis combinable con otras vacunas 

  Actualmente, los 20 serotipos de los que protege la dosis son causantes del 70% de las neumonías neumocócicas hospitalizadas en adultos en España. Con el propósito de reducir estas cifras, Pfizer ha desarrollado la vacuna de dosis única y de aplicación intramuscular. 

  "Las recomendaciones entienden que solo una dosis sería suficiente para la protección indefinida, pero es algo que sabremos con el tiempo", explica Federico Martiñón-Torres, coordinador del Grupo Neumoexpertos en Prevención.

  Se trata de una vacuna inactivada "que no tiene preferencia de tiempo en el calendario de vacunación, ni ocasionará interferencias con otras vacunas", añade. De hecho, podría utilizarse el momento de la vacunación frente al Covid-19 o de la gripe, para realizar una actualización conjunta del calendario.

  La dosis de Apexxnar está lista para administrarse en España, pero serán las comunidades autónomas quienes marquen el ritmo de vacunación. "Cataluña ya ha incluido la vacuna de 20 serotipos para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva y la neumonía neumocócica a los mayores de 65 años", explica Cristina Méndez, directora médica de Vacunas de Pfizer para el sur de Europa. Las comunidades como Andalucía o Madrid continúan aplicando la vacuna de trece serotipos y antecesora.

  La aplicación queda pendiente del criterio de cada autonomía, aunque los expertos esperan una cobertura del 100%, explica Ángel Gil, profesor de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad Rey Juan Carlos. "Partimos de que la cobertura en la vacunación de adultos nunca es buena. En Madrid hablamos de poco más de un 30%", añade.

  Madrid, como muchos otros territorios, "continúan administrando la vacuna de 13 serotipos de neumonías neumocócicas para mayores de 60 años y personas de riesgo e inmunodeprimidas, por ello es importante que los aumentar la concienciación de los mayores en la necesidad de estas dosis", detalla Isabel Jimeno, médico de Atención Primaria y responsable del Grupo de Vacunas de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG).

  Disminuirá la resistencia 

  Los especialistas ponen el foco en los más mayores, puesto que "las vacunas no son cosa solo de niños". Las personas de edad más avanzada son quienes tienden a sufrir en mayor medida las consecuencias incluso mortales. En concreto, la neumonía "es la primera causa de muerte por enfermedad infecciosa en España, si apartamos el Covid-19", apunta la responsable del SEMG.

  Además de la larga lista de beneficios de esta dosis en cuanto a la reducción de hospitalizaciones, la disminución del riesgo de mortalidad por la infección o de las secuelas una vez superada la enfermedad, "el mayor problema es que la calidad de vida del paciente empieza a disminuir", apunta la especialista en Atención Primaria.

  La lista no solo enumera beneficios para la enfermedad, sino que también contiene efectos indirectos que tienen que ver "con la resistencia antibiótica al neumococo", explica el profesor de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad Rey Juan Carlos. "España actualmente tiene las cifras más altas en resistencia antibiótica, por ello, se espera que con esta vacuna se recuperaría alrededor del 92% de protección antibiótica", añade. 

  Emergen nuevos serotipos de neumococo todavía sin vacunas, Día Mundial de la Neumonía: la vacuna, obligatoria en calendario a final de año, Los fumadores tienen el doble de riesgo de enfermedad neumocócica invasiva A nivel mundial, esta enfermedad obedece a la cuarta causa de mortalidad en el mundo. Si para algo ha servido la pandemia ha sido para poner Una única dosis de aplicación intramuscular ofrece protección indefinida frente al 70% de las hospitalizaciones por neumonías neumocócicas. Off Elena Vela. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Geriatría Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  "Los desabastecimientos son un problema global y se trabaja en ello a nivel nacional y europeo"

  Archivado: septiembre 21, 2022, 11:23am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mié, 21/09/2022 - 13:23 Retos de futuro Matilde Sánchez, presidenta de Fedifar. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  La distribución farmacéutica mira al futuro sin perder de vista lo vivido estos años durante la crisis sanitaria y trabajando en un presente, marcado por una situación de incertidumbre económica. Y en ese futuro hay retos pendientes, como ser más eficientes en la gestión y respuesta de los problemas de suministro de medicamentos y productos sanitarios y los desabastecimientos. Así lo ha señalado Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la patronal de la distribución farmacéutica española, Fedifar, entrevistada por Miguel González Corral, director de CF, en el set de televisión que este medio ha montado en el marco del 22º Congreso Nacional Farmacéutico, que se está celebrando estos días en Sevilla. 

  Según Sánchez Reyes, "los desabastecimientos y problemas en el suministro de medicamentos son un reto para el sector. Si no somos capaces de poder suministrar estamos fallando en nuestra labor fundamental, aunque no dependa de nosotros, porque este es un problema global". Pero, afirma, que están trabajando en ello tanto en el ámbito nacional como europeo. Así, ha recordado que, en España, las distribuidoras están aportando a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) "información temprana para anticiparse a futuros problemas" de desabastecimientos. Asimismo, ha destacado el acuerdo firmado con el Consejo para compartir esa información con el Cismed. Respecto a Europa, hace hincapié en es una prioridad para la Agencia Europea del Medicamento (EMA), cuyo propósito es tener, para el 2025, una plataforma de monitorización de desabastecimientos".

  Relacionado con esto, Martín Reyes ha afirmado que una de las alegaciones que la patronal ha presentado en el periodo que está abierto para la reforma de la Ley de Garantías, es que haya una diferenciación dentro del sector, de las distribuidoras de gama completa respecto a otros operadores logísticos, y que haya diferentes licencias. Esto "conlleva una serie de obligaciones -matiza- pero también una serie de derechos, como el derecho a ser suministrado", lo que redundaría en un avance para combatir los desabastecimientos. 

  Otra alegación aportada por Fedifar en esta reforma es que "haya un mayor control en la capacidad de abastecer al mercado sobre todo cuando son uno o dos los laboratorios los que marcan el precio menor de referencia, lo que dificulta nuestra misión como distribución".

  Incertidumbre económica

  Pero la distribución tiene otros frentes abiertos, como capear la dificil situación económica que le afecta directamente en tres ámbitos concretos: la electricidad, el transporte y el personal.

  Para patronal no es ajena y por ellos está centrándose en resolverlas. Respecto al personal, ha destacado que, recientemente, han logrado la firma del convenio sectorial de la distribución que "da seguridad a los empleados y seguridad económica a las empresas", ha asegurado. En cuanto a la energía, reconoce el esfuerzo de las compañías por ser más eficientes en este ámbito con medidas como la "instalación de paneles solares y sistemas fotovoltaicos". Respecto al transporte, apunta que están buscando fórmulas para lograr mayor eficiencia en las rutas.  

  "Estamos dando visibilidad a este incremento de costes -enfatiza la presidenta de Fedifar-. Hay mucha incertidumbre y no creo que se vaya a acabar al año que viene". Además, ha confirmado que están esforzándose para tomas medidas para "que no haya un impacto directo en el paciente".  

  Desabastecimientos: el Cismed estrena su versión web, Soderlund (FIP): "España tiene un desarrollo muy fuerte en tantas áreas, que tenemos que aprender de esto", De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales" Lo cierto es que este aumento de los costes pone más difícil que las empresas del sector continúen con el alto nivel tecnológico y de robotización, qu Así lo ha dicho la presidenta de Fedifar, entrevistada por Miguel G. Corral, director de CF, en el set de TV del congreso. Off Gema Suárez Mellado. Sevilla Distribución Farmacéutica Profesión Profesión Off
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  Podemos apoyará la ley de equidad y cohesión, ahora hay duda con los nacionalistas

  Archivado: septiembre 21, 2022, 10:49am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 21/09/2022 - 12:49 Votación en el Pleno del Congreso de los Diputados La ministra de Sanidad, Carolina Darias, conversa con el diputado de Junts per Catalunya, Ferran Bel Accensi, en la sesión de control en el Congreso de los diputados este miércoles, en Madrid. FOTO: EFE/ Juan Carlos Hidalgo

  Unidas Podemos no va a apoyar las enmiendas a la totalidad al proyecto de ley de equidad, universalidad y cohesión del sistema nacional de salud que se votarán el próximo jueves en el Pleno del Congreso. Pablo Echenique, portavoz del partido morado, ha hecho este anuncio, que supone un cambio de postura de los morados, un día antes del debate de las enmiendas a la totalidad que han presentado Vox, Ciudadanos, Junts y PDCat y se votarán conjuntamente.

  Este apoyo se produce porque Podemos habría arrancado al PSOE, a través de conversaciones con la Ministra de Sanidad, Carolina Darias, la incorporación al texto de las enmiendas que han presentado, encaminadas a cerrar la puerta a la privatización de la sanidad.

  Pero para que salga adelante el proyecto de ley no basta con el apoyo de los morados. A esta cuestión también ha hecho referencia Echenique. Según recoge la agencia EFE, el portavoz de Podemos ha hablado con EH Bildu y ERC, a los que les inquieta la limitación de competencias autonómicas que ven en la propuesta de Unidas Podemos, recalcando que son conscientes de las mayorías parlamentarias que tienen y, por tanto, seguirán reuniéndose con sus socios de legislatura para intentar que éstos puedan aceptar sus propuestas.

  Pero no pinta bien porque los republicanos catalanes ya han dejado caer que apoyarían las enmiendas de totalidad, que en el caso de los partidos catalanes consideran que el texto, tal y como está redactado de origen, ya invade competencias.

  Patxi López: "Vamos a llegar a un acuerdo para sacar adelante la ley de equidad y cohesión", La reforma del Gobierno para 'blindar' la sanidad pública incrementará listas de espera, tiempos medios y ocupación hospitalaria, Podemos adelanta que no respaldará la ley de cohesión de la sanidad este jueves en el Congreso Entre otras cosas, Cataluña tiene un modelo de gestión en el que buena parte de los servicios de la sanidad pública se prestan a través de conciertos, Los socios del Gobierno de coalición aseguran que Darias y Sánchez les han prometido que en el trámite de la ley reforzarán el cierre a las privatizaciones. Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  AP denuncia que los 172,4 millones de Sanidad van para financiar planes inexistentes

  Archivado: septiembre 21, 2022, 10:25am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 21/09/2022 - 12:25 "Al menos" 7 CCAA y Ceuta y Melilla no tienen plan alguno Representantes de "Salvemos la Atención Primaria", hoy, en el Ministerio de Sanidad, antes de dar registro de entrada a la carta dirigida a Carolina Darias. Foto: UGT.

  Los 172,4 millones de euros que aprobó ayer el Consejo de Ministros para el desarrollo del Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2022-2023, y que hoy se repartirán las comunidades en el Consejo Interterritorial, no tienen aún un destino claro. O al menos parte de ellos, concretamente los que van destinados a las comunidades que todavía no han desarrollado plan alguno al que destinar esos fondos.

  Según la Plataforma "Salvemos la Atención Primaria", hay, al menos, siete comunidades (Andalucía, Asturias, Cataluña, Castilla y León, País Vasco, Galicia y Murcia), además de Ceuta y Melilla, que, nueve meses después de que el departamento de Carolina Darias presentase ese plan de acción (con el carácter de "urgente"), no han definido aún las líneas estratégicas y las prioridades de sus respectivos planes. De hacer caso a lo que la propia Darias anunció ayer tras el Consejo de Ministros, esos 172,4 millones se repartirán hoy en el Interterritorial entre todas las autonomías (salvo País Vasco y Navarra), y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla, para financiar "acciones concretas" contenidas en sus planes, desde la adquisición de nuevos equipos hasta "la optimización de procesos administrativos y el desarrollo de estrategias".

  Pues bien, según "Salvemos la Atención Primaria", que reúne a 115 organizaciones profesionales, sociales y sindicales vinculadas al primer nivel asistencial, de esos 172,4 millones de euros, al menos 93,2, los que les tocan en el reparto a esas 7 autonomías y a Ceuta y Melilla, no tienen, de momento, destino concreto. Andalucía y Cataluña, dos de las comunidades que aún no han hecho los deberes, son, además, las que más beneficiadas salen de ese reparto (31,9 y 29,4 millones, respectivamente), dado que el criterio poblacional es uno de los que se han seguido en la distribución.

  El Plan de Acción aprobado el pasado mes de diciembre fue una suerte de coda del llamado Marco Estratégico para la Atención Primaria y Comunitaria, que vio la luz en abril de 2019, y sus plazos de desarrollo eran tan concretos que las acciones contenidas en ese plan debían estar desarrolladas e implementadas en todas las comunidades autónomas entre 2021 y 2023. Además, todos y cada uno de los servicios de salud debían acompañar sus respetivos proyectos con la consabida memoria económica, para aclarar cómo iban a financiar las acciones previstas, al margen de la partida que destinara a ellas el ministerio. De momento, y cuando encaramos ya la recta final de 2022, las autonomías (tengan o no planes sobre la mesa) acudirán esta tarde al Consejo Interterritorial con la mano extendida para recoger la parte de los fondos ministeriales que les toque en el reparto. Otra cosa es su finalidad.

  Las cantidades oscilan entre los 31,9 millones que le corresponden a Andalucía y los 315.000 euros que se llevará Melilla, y tal y como anunció ayer la propia Darias, los créditos se reparten conforme a los criterios propuestos por la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (con datos de 2020), aprobados por el Pleno del Interterritorial el pasado mes de julio, e irán con cargo a los capítulos IV y VII del presupuesto de gastos del Ministerio de Sanidad, concretamente en la partida destinada al Marco Estratégico Atención Primaria para este ejercicio presupuestario.

  Las organizaciones de primaria que se agrupan en torno a la plataforma estiman, no obstante, que "se ha avanzado poco o nada" desde el pasado mes de diciembre, y que de esos supuestos planes regionales ellas no saben nada, salvo el dinero que se repartirán ahora las comunidades. De ahí que "Salvemos la Atención Primaria" haya presentado esta misma mañana un escrito en la sede ministerial en el que denuncian la "pasividad" de la Administración y piden una "entrevista urgente" con la ministra para abordar la situación del primer nivel y la adopción de medidas.

  La Plataforma tira de los datos de la segunda oleada del Barómetro Sanitario de junio de 2022 y recuerda en su escrito que "el 65,7% de las personas que piden cita en Medicina de Familia la consiguen después de 48 horas, siendo el tiempo medio de demora de quienes no son atendidos en las primeras 24 horas de 8,8 días". Entre las acciones "a corto plazo" contenidas en el Marco Estratégico de Primaria firmado en abril de 2019, una de ellas (concretamente, la Acción c.1.3) establece literalmente la necesidad de "garantizar que las demandas de atención no urgentes se atiendan en menos de 48 horas". Habría que dilucidar, claro, que se entiende por "corto plazo".

  El Gobierno aprueba una partida de 172 millones para reformar la atención primaria, Los retos para dar el impulso definitivo a la investigación en AP, Más 230 millones de euros para la transformación digital de la atención primaria, A los médicos de atención primaria no les salen las cuentas, Sanidad sigue sin fecha para desarrollar su plan "urgente" de atención primaria En este sentido, en el escrito dirigido a la ministra de Sanidad, "Salvemos la Atención Primaria" pide expresamente que, "en aras a la necesaria trans "Salvemos la Atención Primaria" argumenta que 7 CCAA no han diseñado aún los planes a los que, en teoría, van destinados los fondos ministeriales. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Profesión Off
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  La reforma del Gobierno para 'blindar' la sanidad pública incrementará listas de espera, tiempos medios y ocupación hospitalaria

  Archivado: septiembre 21, 2022, 9:44am UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Mié, 21/09/2022 - 11:44 Informe IDIS El tiempo de espera para una operación podría superar los 6 meses, según el IDIS.

  El Instituto para el Desarrollo y la Integración de la Sanidad (IDIS) ha elaborado un informe en el que analiza el impacto que tendrá, de prosperar en el trámite parlamentario, el proyecto de ley que consolida la Equidad, Universalidad y Cohesión del Sistema Nacional de Salud, aprobado en Consejo de Ministros el pasado mes de junio, y con el que el Gobierno pretende llevar a cabo una reforma sanitaria que blinde la gestión pública y elimine la colaboración actual con las entidades privadas.

  Según señala el documento, dicha reforma tendría un impacto directo en el aumento de las listas de espera, tanto de primeras consultas (153% más) como para cirugías (102% más), en los tiempos medios de esas esperas (más de 58 días para primeras consultas y más de 75 para cirugías) y también en los costes para el sistema sanitario público y la ocupación hospitalaria.

  Así a las voces de algunas autonomías como País Vasco o Cataluña, que cuenta con un modelo asistencial con más de cien años y en el que el 65% de la provisión asistencial es concertada; con entidades sin afán de lucro, pero concertada, se suma ahora el demoledor informe del IDIS, que integra los intereses de los principales grupos hospitalarios privados y aseguradoras sanitarias.

  En su análisis, 'Aportación del sector privado al sistema sanitario', detalla que según datos del Ministerio de Sanidad correspondientes a 2020, "el sistema sanitario privado, a través de las distintas fórmulas de colaboración, lleva a cabo en torno a cuatro millones de primeras consultas. Esto representa alrededor del 4,5% de las primeras consultas totales. Asumiendo que desaparecerían los conciertos, el total de primeras consultas pasarían a ser atendidas por el sistema público" De ser así, apuntan desde el IDIS, "si el sistema público no aumenta sus recursos, se estima que, en un año, las listas de espera podrían aumentar hasta un 153% con respecto al último dato disponible de diciembre del 2021". Una vez desaparecidos esos conciertos con la sanidad privada, el informe destaca que "la sanidad pública absorbería 74 mil primeras consultas al día y este incremento en la lista de espera aumentaría el tiempo medio de espera en hasta 58 días en el primer año. Con este aumento, el tiempo medio de espera de primera consulta de especialidades pasaría de los 89 días de diciembre del 2021 a 147, cerca de 5 meses".

  En lo que respecta a las listas de espera quirúrgicas, el informe apunta que gracias a las fórmulas de colaboración público-privada se realizaron en 2020, según datos del propio Ministerio, "700 mil intervenciones quirúrgicas, lo que representa en torno al 16% de las cirugías totales de ese año", y el IDIS advierte que de asumirlas íntegramente el sistema público "en un año, las listas de espera aumentarían en torno al 100% con respecto al último dato disponible de junio del 2021 si el sistema público no aumenta sus recursos".

  Esas cifras según este informe se traducen en la absorción de "9,5 mil intervenciones quirúrgicas al día" lo que supondría un aumento del tiempo medio de espera "en hasta 75 días en el primer año. Con este aumento, el tiempo medio de espera de primera consulta de especialidades pasaría de los 123 días de diciembre del 2021 a hasta 198, más de 6 meses".

  El CES da 'luz verde' al anteproyecto de ley de equidad y cohesión, pero critica la celeridad del proceso, Patxi López: "Vamos a llegar a un acuerdo para sacar adelante la ley de equidad y cohesión", La sanidad privada desvincula los problemas del sistema sanitario público con las “privatizaciones”, ‘Ley de equidad’: un misil ideológico contra el SNS y la descentralización de su gestión Ocupación de camas y costes Pero no solo las listas de espera y los tiempos medios se verían afectados por la desaparición de la colaboración priva Un informe del IDIS apunta aumentos de hasta el 153% de las listas para primeras consultas y del 102% para cirugías. Off C. Ruiz. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Más de 5.000 farmacéuticos de 100 países en el 80 Congreso Internacional Farmacéutico

  Archivado: septiembre 21, 2022, 8:21am UTC por saradomingo

  Profesión saradomingo Mié, 21/09/2022 - 10:21 Camino a Sevilla Sabine Mayor, farmacéutica francesa.

  Sevilla acoge estos días el  80 Congreso Mundial de Farmacia y del 22 Congreso Nacional Farmacéutico, al que han acudido más de 5000 profesionales de 100 países con el objetivo de compartir experiencias con la oportunidad que ofrece estar en contacto con colegas de otras naciones. 

  En esta ocasión, CF junto con el Consejo General de COF han instaurado un set de televisión en el marco del evento para entrevistar a diferentes personalidades que pasen por el congreso y recoger toda la actualidad de la cita farmacéutica. 

  Sabine Mayor, farmacéutica francesa, está acostumbrada a acudir a congresos internacionales y encuentra cosas interesantes como encontrarse con farmacéuticos de todo el mundo ligados a la salud pública. "La FIP es un lugar donde reunirse con otros farmacéuticos y hablar de las características de cada país".

  Para Federico Zerbinato, farmacéutico italiano, el principal objetivo de este viaje es presentar su trabajo sobre la vacunación en la farmacia y el papel del farmacéutico en este proceso. "Estoy aquí para aprender más y el congreso es una buena manera de mejorar en nuestro trabajo".

  Soderlund (FIP): "España tiene un desarrollo muy fuerte en tantas áreas, que tenemos que aprender de esto", De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales", Lograr una farmacia más imbricada en el SNS y más digital, propósitos pospandemia, Cómo detectar una interacción medicamentosa desde la farmacia Por su parte, María Isabel Reinosos, argentina y presidenta de la Confederación Farmacéutica Argentina, destaca las cosas en común que comparten Españ Los asistentes al congreso buscan intercambiar experiencias con colegas de otros países para mejorar el papel de la farmacia en el sistema sanitario. Off Pere Íñigo. Madrid Profesión Off
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  Jesús Aguilar: "El grado de Farmacia tiene 30 salidas profesionales, entre el sector público y privado"

  Archivado: septiembre 21, 2022, 6:12am UTC por aliciaserrano

  aliciaserrano Mié, 21/09/2022 - 08:12 22 Congreso Nacional Farmacéutico Jesús Aguilar, presidente del CGCOF; Manuel Pérez Fernández, presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla; Ana Mª Mitroi, de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia, y los vocales del Colegio de Sevilla María Nieto, Mª Soledad Pedrosa, Fernando Cansino, María de Toro y Matilde Muñoz. En el estrado, Jordi Camarasa, presidente de la Conferencia de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS.

  La mesa Salidas profesionales de la farmacia, patrocinada por Teva, ha reunido a farmacéuticos de todos los ámbitos para explicar a los más jóvenes que hay vida más allá de la oficina de farmacia y dar cumplida cuenta de algunas de las salidas profesionales que ofrece el grado de Farmacia.

  Para ello, en la ponencia han participado farmacéuticos rurales, hospitalarios, comunitarios, de la distribución, así como especialistas en óptica, acústica y ortopedia, que han narrado en primera persona sus experiencias profesionales y mostrado a los estudiantes y recién egresados las opciones laborales que hay en el mercado.

  "A los estudiantes del grado de Farmacia les suelen asaltan muchas dudas sobre cómo va a ser su futuro profesional y yo les quiero dar dos buenas noticias: se trata de un grado que tiene 30 salidas profesionales entre el sector público y privado, y es una de las carreras que menos porcentaje de paro registra", ha explicado Jesús Aguilar Santamaría, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y uno de los moderadores de la mesa.

  Ha añadido que, de todas las salidas profesionales, la que mayor número de farmacéutico acoge es la de farmacia comunitaria, "con el 71% de todos los compañeros colegiados", y que las oficinas de farmacia generan más de 90.000 puestos de trabajo que, además, se caracterizan por tener una gran estabilidad laboral.

  "España es una autentica potencia en lo que se refiere a a la farmacia. Hay 2.135 habitantes por cada farmacia, así como 2,5 farmacéuticos en cada oficina. Es un logro que hemos conseguido basándonos e un modelo que no prioriza lo económico",

  Además de la oficina de farmacia, Aguilar Santamaría también ha señalado que hay otras salidas profesionales en el sector industrial (también cosmética y alimentación), atención primaria, inspección, investigación y docencia, entre otros. "Son campos diversos que están representados en el Consejo de COF. El papel de las próximas generaciones de farmacéuticos es tener un papel activo en el futuro de las farmacias y, precisamente por ello, os animo a que forméis parte activa en los colegios".

  Lograr una farmacia más imbricada en el SNS y más digital, propósitos pospandemia, Soderlund (FIP): "España tiene un desarrollo muy fuerte en tantas áreas, que tenemos que aprender de esto", De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales" Por su parte, el presidente de la Conferencia de Decanos de Facultades de Farmacia de España, Jordi Camarasa García, ha puesto sobre el tapete que va Farmacéuticos rurales, hospitalarios, comunitarios, de la distribución, especialistas en óptica, acústica y ortopedia han puesto sobre la mesa las posibilidades laborales de los recién egresados.  Off Alicia Serrano. Sevilla Off
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  Huélamo: ""A Ucrania no solo estamos enviando medicamentos, también bolsas para cadáveres, una incubadora y una ambulancia"

  Archivado: septiembre 21, 2022, 6:02am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mié, 21/09/2022 - 08:02 22 Congreso Nacional Farmacéutico Ángel Huélamo, director de Farmacéuticos sin fronteras. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  Desde el comienzo de la guerra de Ucrania, Farmacéuticos Sin Fronteras (FSFE) se ha volcado en ayudar a la población del país. En julio, de hecho, FSFE ya sumaba 1,5 millones de euros en ayuda humanitaria farmacéutica enviada a la zona de conflicto, además del envío de un farmacéutico para una de las tres misiones realizadas en terreno.

  Esta ONG, que lleva en marcha desde 1990, trabaja conjuntamente con otras entidades de carácter humanitario -la principal bajo el proyecto Clúster SOS Ucrania- donde se ha logrado poner en marcha un proyecto multidisciplinar con la logística necesaria para que la ayuda pueda ser trasladada desde España hasta Lyv-Leópolis y pueda ser entregada al mando cívico-militar ucraniano encargado de llevar la ayuda a aquellos lugares donde es necesaria.

  "Ucrania ha supuesto un reto y un cambio para nuestra ONG en la manera de afrontar las emergencias. Sabíamos que iba a ser una gestión compleja, sobre todo por ser una emergencia muy mediática", ha explicado Ángel Huélamo, director de Farmacéuticos Sin Fronteras (FSFE).

  Huélamo, que ha estado en Ucrania y puede hablar en primera persona sobre la situación de emergencia que se vive en el país, también ha querido señalar que la principal labor de FSFE ha sido para proporcionar medicamentos, material sanitario y equipos médicos que han sido demandados en distintos puntos estratégicos de Ucrania cumpliendo todos los requisitos exigibles por la Aemps.

  "A Ucrania no solo estamos enviando medicamentos, también bolsas para cadáveres, una incubadora, camas de hospital y comida. Las necesidades nos las piden desde el terrero", ha dicho.

  Olha Hrechko: "Buscamos medicamentos en toda Ucrania para las zonas de combate", Casi 100 farmacéuticos polacos atienden a diario a refugiados de Ucrania, La compleja logística que hay detrás de la cooperación farmacéutica desplegada en Ucrania, El Congreso Mundial de Farmacia de Sevilla hará historia De momento, esta ONG de referencia dentro del sector sanitario, ha realizado quince envíos y cuatro visitas sobre el terreno, una de ellas con un El director de Farmacéuticos Sin Fronteras ha explicado cómo se ha volcado su ONG en ayudar a la población de Ucrania. Off Alicia Serrano. Sevilla Farmacia Comunitaria Off
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  Alzheimer: no habrá un 'magic bullet' que acabe con la enfermedad

  Archivado: septiembre 21, 2022, 6:00am UTC por cristinareal

  Neurología cristinareal Mié, 21/09/2022 - 08:00 Día Mundial José M. Frade, del Instituto Cajal del CSIC, y Álvaro Pascual-Leone, catedrático de Neurología de Harvard, reunidos en el Merkato Hub de Valencia, desgranan las perspectivas en el manejo del Alzheimer. Foto: KIKE TABERNER.

  La Enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia. Se estima que entre el 60 y el 70% de las más de 55 millones de personas que padecen algún tipo de demencia en todo el mundo tienen Alzheimer, y la previsión es que esta cifra alcance los 139 millones de personas para 2050, según los datos de la Organización Mundial de la Salud. Coincidiendo con el día mundial del Alzheimer, que se celebra hoy, la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) recuerda que en España hay 1.200.000 personas afectadas por alguna demencia.

  El envejecimiento de la población agrava el problema, y hace vaticinar que "si no se produce un cambio de políticas preventivas en torno al Alzheimer los sistemas socio-sanitarios se acabarán colapsando, pese a que solo hacen frente a un tercio de los gastos que implica la enfermedad (la propia sociedad se hace cargo de gran parte del gasto asociado a ella, lo que equivale al 15% del PIB mundial)". Así lo afirma Álvaro Pascual-Leone, catedrático de neurología en la Escuela de Medina de Harvard, y establece un símil con el mundo de la Fórmula 1 en la manera de abordar esta enfermedad: "Hace años, la parada en boxes se hacía cuando el coche se estropeaba, y entonces los mecánicos intervenían, pero para entonces era demasiado tarde y la carrera estaba perdida aunque arreglaran el coche. En 1963 se empezaron a planificar esas paradas para revisar niveles y ruedas, y prevenir averías. Hoy en día los campeonatos de F1 se ganan por la estrategia de parada en boxes, y tenemos que hacer ese mismo planteamiento para ganar la carrera de la salud cerebral; es decir, hacer la parada, detectar el problema, hacer prevención, monitorizar en adelante a la población y usar esas medidas para guiar estrategias biológicas de intervención. En ese escenario es en el que creo que vamos a estar en diez años".

  Sí se puede hacer prevención

  La buena noticia es que si se pone en marcha una estrategia preventiva como la que propone Pascual-Leone que se anticipe a la enfermedad avanzada, sí se puede hacer prevención en Alzheimer. "Los datos muestran que en las sociedades occidentales la incidencia de EA ha disminuido en términos porcentuales en los últimos años", explica José María Frade, investigador del Instituto Cajal del CSIC y director científico de la spin off del CSIC Tetraneuron, de la que Pascual-Leone es también asesor científico. Ambos investigadores atribuyen en parte este descenso a la adopción cada vez mayor de medidas de vida saludables, como la reducción del tabaquismo, las mejoras nutricionales, práctica de ejercicio, calidad de sueño, cuidado de la salud cardiovascular, etc. "Hay mucha evidencia de factores de vida modificables como éstos, e incluso el propósito vital y las relaciones sociales, que explican hasta un 40% de los casos de EA, y estas evidencias vienen refrendadas también por el estudio Fingers, que demuestra que la intervención prospectiva con este tipo de medidas da lugar a una reducción del riesgo y la incidencia; reduce la probabilidad de pasar de una alteración cognitiva leve a una demencia".

  Y es que el Alzheimer es una enfermedad multifactorial que, además de factores genéticos, "presenta una complejidad fisiopatológica por la que hay múltiples procesos jugando un papel en su desarrollo", comenta Frade, a lo que Pascual-Leone añade que se caracteriza "por una serie de hallazgos patológicos que con frecuencia -pero no siempre- dan lugar a la clínica que acompaña a la patología".

  Entre esos hallazgos patológicos se ha manejado durante años el papel de la proteína amiloide, aunque para estos científicos es una hipótesis que cojea. Sí parece jugar un papel importante la proteína TAU, encargada de transportar nutrientes a las neuronas. Cuando se altera el nivel de amiloide, la TAU se fosforiliza haciéndose hidrosoluble y más tóxica, casi como un virus afectando a una neurona tras otra. Es decir, "algunos procesos aceleran la enfermedad y otros parecen frenarla y hacer más resistente al cerebro frente al desarrollo de aspectos de la patología", señala Pascual-Leone. "La pregunta -añade- es qué alteración es el detonante –amiloide, TAU u otras sustancias- que da lugar a que todo se ponga en marcha, porque no parece que haya un reloj genético que se active en un momento dado –salvo en menos del 4% de las formas autosómicas dominantes de la EA-. Se valoran también teorías como los cambios en la eficacia de las conexiones cerebrales, y mecanismos de plasticidad debidos a distintos factores, como la resistencia a la insulina, pueden dar lugar a una situación en la que el cerebro intenta usar amiloide para potenciar plasticidad, es decir, que la enfermedad se ponga en marcha por una estrategia inicial adaptativa cerebral de compensar un problema; estrategia que luego se vuelve tóxica".

  La falta de sueño acelera el deterioro cerebral en el Alzheimer, Una misma enzima impulsa el Alzheimer y el Parkinson, Niveles elevados de TREM2 se asocian a una mejor evolución en Alzheimer Frade apunta que otro factor a tener en cuenta es el envejecimiento, ya que "es una enfermedad asociada a él: uno puede ser portador de una mutación, Álvaro Pascual-Leone, catedrático de Neurología de Harvard, y José Maria Frade, investigador del Instituto Cajal del CSIC, desgranan la complejidad de una enfermedad multifactorial. Off Cristina G. Real. Valencia Investigación Geriatría Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Tecnología CRISPR: una esperanza para seis pacientes con una enfermedad rara

  Archivado: septiembre 21, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Enfermedades Raras saradomingo Mié, 21/09/2022 - 08:00 Angioedema hereditario Este tratamiento experimental que se dirige específicamente a la mutación genética que causa el angioedema hereditario.

  Una terapia basada en la tecnología CRISPR, la herramienta de edición genética, ha mostrado buenos resultados en el tratamiento del angioedema hereditario, según ha anunciado la compañía responsable de la terapia, Intellia Therapeutics. Seis pacientes afectados por la enfermedad genética, ha subrayado la empresa, han podido aliviar sus síntomas gracias a este tratamiento experimental que se dirige específicamente a la mutación genética que causa el trastorno.

  Los resultados de la investigación se han presentado en el 2022 Bradykinin Symposium in Berlin (Alemania) -un congreso relacionado con la enfermedad- y, de momento, no se han publicado en ninguna revista científica, por lo que no se han sometido a la habitual revisión por pares.

  El angioedema hereditario es una enfermedad rara que puede ser grave y produce brotes recurrentes de hinchazón de algunas partes del cuerpo, como la piel, la mucosa gastrointestinal o la vía aérea superior. La forma hereditaria se estima que puede afectar a 1 de cada 10.000 ó 50.000 habitantes, como apuntan desde la Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor C1 (Aedaf).

  En la mayoría de los casos, el trastorno se debe a una mutación en el cromosoma 11 que conduce a un déficit enzimático del factor C1 inhibidor del sistema del complemento. Como consecuencia, se produce hinchazón en diversas localizaciones a través de un mediador bioquímico denominado bradicinina, que se produce por la acción descontrolada de una proteína, la calicreína.

  Primeros resultados en seis pacientes

  Según los datos de la compañía, el tratamiento, denominado NTLA-2002, se administró por vía intravenosa a seis pacientes. La mitad recibió una dosis de 25 mg, que se amplió a 75 mg en el resto.

  El tratamiento, según la información presentada, se dirige al hígado, donde bloquea la acción del gen responsable de la enfermedad, lo que evita que se produzca la cascada que resulta tóxica para los afectados.

  Enfermedades raras: ¿por qué cada vez hay más?, Hallan en los ‘genes saltarines’ una diana para tratar enfermedades asociadas al envejecimiento , Descifrando las claves para el acceso a los huérfanos Los resultados preliminares de este estudio en fase I mostraron que en aquellos pacientes que habían recibido una dosis de 25 mg, los niveles de calic Un laboratorio anuncia datos positivos de un fármaco basado en la edición génica para aliviar los brotes provocados por el angioedema hereditario, una patología inflamatoria que afecta a la piel, mucosas y sistema digestivo, entre otros. Off Pere Íñigo. Madrid Genética Off
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  Martínez-Riera denuncia el "incomprensible silencio" sobre la resolución del examen de acceso a la especialidad

  Archivado: septiembre 21, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Mié, 21/09/2022 - 08:00 Examen de Enfermería Familiar y Comunitaria Una enfermera realiza un electrocardiograma en la consulta de adultos de AP. Foto: ARIADNA CREUS Y ÀNGEL GARCÍA (BANC IMATGES INFERMERES).

  Tras más de más de nueve meses de "incomprensible y escandaloso silencio" en torno a la resolución de la prueba extraordinaria de acceso a la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria celebrada el 11 de diciembre del pasado año, el presidente de la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC), José Ramón Martínez-Riera, ha escrito una nueva carta a Joan Subirats, ministro de Universidades, en la que le invita a participar en la Jornada inaugural de las Jornadas científicas que se celebrarán en Logroño (La Rioja) a partir del 26 de octubre. 

  "De esta manera, tendrá la oportunidad de trasladar directamente a las enfermeras comunitarias cuál es la situación de la citada prueba y cuáles son los plazos para que finalice la primera fase y se conozca la fecha de celebración de la segunda prueba pendiente", explica.

  En esta última carta, el presidente de la AEC le ha dicho a Subirats que ningunear a las enfermeras comunitarias "no es la mejor manera de recuperar el respeto hacia este colectivo, por lo que con todo el respeto y consideración le ofrecemos la posibilidad de acompañarnos y explicar lo que estime al respecto en nuestras jornadas".

  El presidente de la AEC añade que, tal y como recogía la resolución del 4 de noviembre, la celebración de la prueba tendría que ser dentro de los diez meses siguientes a la primera convocatoria (septiembre) y que la fecha, hora y lugar de celebración del examen se debería comunicar mediante nota informativa a través de la página web del Ministerio de Universidades. "Instamos a este ministerio a que cumpla su responsabilidad con las más de 10.000 enfermeras que se presentaron al examen", dice. 

  Martínez Riera: "Hay que retomar el liderazgo enfermero para dar valor a la AP", Martínez Riera: "Instamos a Universidades a que cumpla su responsabilidad con las enfermeras comunitarias", Las plazas de grado de Enfermería suben más de un 7%, CGE: "El Real Decreto de Especialidades no resuelve los problemas de las enfermeras"   También le pide que "deje de refugiándose en el silencio para ocultar las razones que impiden un derecho de las enfermeras, que se tardó más de 10 año El presidente de la AEC considera "escandaloso" el ninguneo de Universidades en relación al proceso de la prueba extraordinaria de Enfermería Familiar y Comunitaria. Off Alicia Serrano. Madrid Política y Normativa Off
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  Zaragozá: "Falta agilidad para introducir medicamentos en el arsenal terapéutico"

  Archivado: septiembre 21, 2022, 4:37am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 21/09/2022 - 06:37 Aspectos clínicos de la covid-19 Jorge Vázquez, Vocal Nacional de Industria del Consejo General de COF, y Francisco Zaragozá, Catedrático de Farmacología y Vocal Nacional de Investigación y Docencia del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  Francisco Zaragozá, vocal de Investigación y Docencia del Consejo General de COF y catedrático de Farmacología, y Jorge Vázquez Valcuende, vocal nacional de Industria, han profundizado este miércoles sobre la actualidad de aspectos clínicos y terapéuticos en relación con la covid-19, en el set de televisión organizado por CF junto con el Consejo General de COF. 

  Zaragozá ha sido el primero en intervenir, con claridad y sin pelos en la lengua, explicando qué se hizo bien y qué pudo mejorarse: "Se ha hecho un gran esfuerzo. No quiero ser triunfalista, pero la farmacología tuvo que emplearse a fondo. Identificamos el SARS-CoV-2 y se empezó a pensar".

  "¿Por qué no se utilizaron los respiradores? Porque no había el fármaco adecuado para poderlos utilizar" (Francisco Zaragozá)

  Si bien aclara que es muy fácil extraer consecuencias una vez ha pasado todo, ha planteado algunos interrogantes para entonar un mea cupa, ya que considera que se emplearon fármacos que fueron fruto de inventos, como la hiroxicloroquina. Y se pregunta y responde él mismo: "¿Por qué no se utilizaron los respiradores? Porque no había el fármaco adecuado para poderlos utilizar".

  Francisco Zaragozá, Catedrático de Farmacología y Vocal Nacional de Investigación y Docencia del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS Francisco Zaragozá, Catedrático de Farmacología y Vocal Nacional de Investigación y Docencia del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  A su vez, considera que durante la pandemia "hizo falta decisión por falta de los prescriptores para que hubiera valentía en tratar al paciente con otros tratamientos. Yo tengo los conocimientos y valentía suficientes para administrarlos con decisión. Hay que tomar decisiones con convencimiento y valentía, sobre todo si se tienen los conocimientos". 

  Y añade: "Gracias a algunos clínicos que se han salido de las indicaciones del fármaco (off-label), se han podido administrar medicamentos" correctamente.

  En todo caso, Vázquez Valcuende afirma que "la irrupción de esta crisis sanitaria tan brutal que nos ha azotado ha puesto en valor uno de los sectores estratégicos más importantes de este país: la industria farmacéutica". 

  En ese sentido, considera que "ha estada a la altura, hasta el punto de poner vacunas a disposición de la población en un tiempo récord. La ciencia está a la altura de las necesidades, con un entendimiento con las administraciones para poner en el mercado productos que han venido para quedarse".

  El vocal nacional de Industria ha añadido que se ha demostrado "cómo la industria está capacitada para reaccionar ante situaciones de emergencia".

  ¿Vacuna estacional? Jorge Vázquez, Vocal Nacional de Industria del Consejo General de COF. Foto: FRAN SANTIAGO/ARABA PRESS

  ¿Tendrá la vacuna de la covid una periodicidad semejante a la de la gripe? Vázquez Valcuende señala que "el 26 de septiembre empieza la campaña de la vacuna de la gripe, y veremos cómo van a evolucionar las vacunas. Parece que será una vacunación estacional, pero habrá que buscar los grupos etarios en los que incidir. La estrategia a priori son residencias, inmunodeprimidos, mayores de 80 años para ir bajando hasta los 60... Tiene todo el sentido que sea estacional, pero lo ideal es que las vacunas tengan una mayor protección que estar vacunando cada 4 meses".

  Al hilo de este tema, Zaragozá comenta que, a diferencia de la gripe, "esas vacunas covid van a aportar mucha más especificidad. Presenta otros horizontes que las de la gripe. Las vacunas ARNm  nos han supuesto a los profesores introducir nuevas lecciones. Es una vacuna sino que implica una tecnología que puede abrir el camino a otras enfermedades, como esclerosis múltiples o enfermedades raras". Y, respecto a la gripe, ha matizado que "ahí juegas con más estacionalidad, porque miras al otro hemisferio y te da tiempo a preparar el antígeno".

  El hito de la vacuna española de Hipra

  Centrándonos en nuestro país, Vázquez Valcuende se ha mostrado muy orgulloso con la vacuna española de Hipra, "de un laboratorio centrado en la salud animal y experto en vacunas. Estoy orgulloso de que hayan cogido el reto y hayan dicho al Gobierno de España que ellos querían impulsar este reto, aportar un valor desde la política, buscando una reserva estratégica de este producto y poder llegar así a tener una fábrica de vacunas en España. Es algo que llevamos defendiendo desde hace mucho tiempo".

  Y es que considera que "tener aquí una fábrica de vacunas desde el inicio hasta tener el vial es un hito. Falta la regulación. Igual que había un procedimiento de fast-track o rolling review, como lo llama la EMA, habría que acelerarlo".

  "Con la vacuna de Hipra se busca tener una reserva estratégica, con fábrica en España" (Jorge Vázquez Valcuende)

  Aplaude por ello que "el Gobierno de España abogue por tener la primera vacuna europea en Europa que no tiene nada que ver con ARN mensajero, sino que es proteína recombinada. Nos falta el impulso final y que la Aemps ayude a Hipra y a los farmacéuticos de la industria, con esta pauta heteróloga".

  Soderlund (FIP): "España tiene un desarrollo muy fuerte en tantas áreas, que tenemos que aprender de esto", Cómo detectar una interacción medicamentosa desde la farmacia, Sanidad simplifica el listado de medicamentos esenciales contra la covid-19 Zaragozá matiza que de ahí a que entre en el calendario vacunal, es mucho hablar: "Ya veremos si hace falta. Desde luego, en el arsenal terapéutico, s Francisco Zaragozá y Jorge Vázquez, vocales nacionales de Investigación y Docencia, y de Industria, han analizado las vacunas y otros tratamientos disponibles contra el SARS-CoV-2. Off Carmen Torrente Villacampa. Sevilla Profesión Inmunología Off
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  Covid-19: Sanidad notifica 8.320 positivos, 2.440 menos que hace tres días

  Archivado: septiembre 20, 2022, 6:35pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mar, 20/09/2022 - 20:35 Datos covid-19 Colas en la vacunación en Madrid

  El Ministerio de Sanidad ha registrado 8.320 casos de covid-19 en el último informe, 2.440 positivos menos que la semana pasada. Esta cifra supone un descenso considerable llegando a alcanzar números más bajos que los notificados a principios de septiembre (9.489 en el informe del día 2). En cuanto a la incidencia en los mayores, este grupo etario acumula 4.607 contagios, más de la mitad del registro total, pero 923 menos que hace tres días.

  La situación hospitalaria atraviesa su mejor momento respecto a meses anteriores pese a haber aumentado en el último recuento. Sanidad ha contabilizado 2.515 ingresos en toda España y 159 en las UCI, 60 hospitalizaciones más que hace tres días y 13 más en cuidados intensivos. Lo que se traduce en una leve subida, pero nada comparable con los 3.023 de principios de septiembre, 508 más que hoy.

  Nueva variante de la covid-19 BA.4.6: esto es lo que sabemos del nuevo sublinaje de ómicron, El Instituto Carlos III notifica 124.025 muertes más de las esperadas desde que comenzó la pandemia , Fernando Castro: "Hemos vendido ya tres millones de test combinados para covid y gripe" Las defunciones continúan con tendencia a la baja una semana más. El ministerio ha registrado 55 decesos en el último informe, respecto a los 65 El Ministerio de Sanidad contabiliza 2.515 ingresos en toda España y 159 en las UCI, 60 hospitalizaciones más que el viernes. Off Elena Vela. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Comisión Europea aprueba 'Evusheld' como tratamiento de la covid-19

  Archivado: septiembre 20, 2022, 4:25pm UTC por nuriamonso

  Empresas nuriamonso Mar, 20/09/2022 - 18:25 De AstraZeneca 'Evusheld', de AstraZeneca, combina dos anticuerpos monoclonales: tixagevimab y cilgavimab.

  'Evusheld' de AstraZeneca (tixagevimab y cilgavimab, anteriormente AZD7442), una combinación de anticuerpos de acción prolongada, ha sido aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de la covid-19 en adultos y adolescentes de 12 años o más que pesan al menos 40 kg que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar de forma grave. La combinación de anticuerpos ya recibió una autorización de comercialización en la UE para la profilaxis previa a la exposición (prevención) de la covid-19 en pacientes inmunocomprometidos a principios de este año y ya está disponible en la mayoría de los países de Europa, entre ellos, España. 

  La aprobación de la Comisión Europea se ha basado en los resultados del ensayo de Fase III de tratamiento contra la covid-19 Tackle, que demostró que una dosis intramuscular (IM) de la combinación de anticuerpos proporciona una protección clínica y estadísticamente significativa contra la progresión a covid-19 grave o la muerte por cualquier causa en comparación con placebo.  El tratamiento temprano con tixagevimab y cilgavimab en el curso de la enfermedad condujo a resultados más favorables. El estudio se realizó en adultos no hospitalizados con covid-19 de leve a moderado que fueron sintomáticos durante siete días o menos.  El 90% de los participantes del ensayo tenían un alto riesgo de progresión a covid-19 grave debido a las comorbilidades o la edad. La combinación de anticuerpos fue generalmente bien tolerada en el ensayo.

  En palabras de Rick Suárez, presidente de AstraZeneca en España, "nos sentimos profundamente orgullosos de seguir desempeñando un papel importante en la lucha contra la covid-19. Gracias a esta aprobación, 'Evusheld' se convertirá en una nueva opción eficaz para proteger a aquellos pacientes contagiados que tienen un mayor riesgo de sufrir complicaciones por la enfermedad. Desde AstraZeneca seguiremos trabajando y colaborando con los gobiernos e instituciones de todo el mundo para proteger a la población mundial y evitar hospitalizaciones y muertes por la covid-19".  

  El profesor Michel Goldman, del Instituto para la Innovación Interdisciplinaria en Salud, de la Université Libre de Bruxelles, y exdirector ejecutivo de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores, afirma que: "muchas personas, incluidas aquellas que están inmunocomprometidas, los adultos mayores y aquellos con afecciones de salud subyacentes, tienen un alto riesgo de enfermedad grave, hospitalización y muerte si se infectan.  Esta combinación de anticuerpos, administrada vía intramuscular, es ahora una nueva opción de tratamiento de covid-19 muy necesaria para estas poblaciones vulnerables". 

  Covid-19: la combinación de anticuerpos 'Evusheld' reduce la progresión en pacientes ambulatorios, Europa da luz verde a la profilaxis de la covid-19 con Evusheld , Estas son las condiciones para ser candidato a recibir 'Evusheld' Iskra Reic, vicepresidente ejecutivo de Vacunas e Inmunoterapias de AstraZeneca, subraya que "la covid-19 sigue siendo una preocupación de salud para Esta combinación de anticuerpos de acción prolongada de AstraZeneca será el tratamiento de la covid-19 en adultos que tienen un mayor riesgo de progresar de forma grave. Off Redacción Off
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  De Dalmases: la pandemia ha sido un "tsunami" y la farmacia puede ser la solución a "muchos retos asistenciales"

  Archivado: septiembre 20, 2022, 3:37pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 20/09/2022 - 17:37 22 Congreso Nacional Farmacéutico Jordi de Dalmases, vicepresidente del Consejo General de COF, es entrevistado por Miguel G. Corral, director de Correo Farmacéutico. Fotos: ARABA PRESS

  Para Jordi de Dalmases, vicepresidente del Consejo General de COF, la pandemia de la covid-19 ha sido "un tsunami que nos ha pasado por encima" y que "ha cambiado" las expectativas sanitarias de la sociedad; pero también ha permitido mostrar cómo las oficinas de farmacia pueden atender esas expectativas y ser la solución para "resolver muchos retos asistenciales". Así lo ha puesto de manifiesto este martes durante una entrevista con Miguel G. Corral, director de Correo Farmacéutico, celebrada en el marco del 22 Congreso Nacional Farmacéutico y del 80 Congreso Mundial de la FIP. 

  Durante una intervención en el set de televisión instalado por este periódico, con la colaboración del Consejo General de COF, De Dalmases ha defendido que la respuesta a esos retos asistenciales deben venir por parte de los servicios profesionales, ya que ponen en valor la capacidad asistencial de la farmacia y el papel sanitario del farmacéutico.

  De hecho, De Dalmases ha afirmado que es este rol asistencial el que va a permitir hacer frente a cualquier amenaza que venga de fuera y que ponga el peligro el modelo español de farmacia. "Las amenazas chocarán contra un muro si hacemos fuerte el modelo asistencial y el modelo sanitario. (...) La farmacia tiene dos vertientes: la económica y la sanitaria. Si de ellas, la que prevalece es la sanitaria, nuestro futuro está asegurado", ha aseverado.

  En este sentido, ha señalado que "hay que salvaguardar el medicamento de las plataformas logísticas" y ha apuntado que si bien hay que potenciar la atención farmacéutica domiciliaria, esto debe hacerse minimizando al máximo los "riesgos" que generaría la entrada de elementos externos, y que se haga siempre bajo la atención y supervisión del farmacéutico. 

  Trabajo con la Administración

  Durante su intervención, el vicepresidente del Consejo General también ha aplaudido la llegada de César Hernández a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, ya que considera que es un interlocutor objetivo y crítico, que puede contribuir a una mayor "interconexión" con los profesionales y a "construir conjuntamente" el futuro de la profesión.

  También ha hablado de la futura regulación del cannabis terapéutico, afirmando que supone un gran paso su normalización para acciones concretas y siempre bajo prescripción médica.

  Soderlund (FIP): "España tiene un desarrollo muy fuerte en tantas áreas, que tenemos que aprender de esto", Aguilar: "Queremos que en Sevilla se muestre el gran referente que es la profesión farmacéutica en España", Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país Ahondando en otros temas de actualidad, y que estarán muy presentes en este congreso, De Dalmases ha expuesto las bondades de la dispensación colabora El vicepresidente del Consejo General de COF ha defendido que la respuesta a esos retos asistenciales deben venir por parte de los servicios profesionales. coronavirus Off Manuel F. Bustelo. Sevilla Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Identifican células ‘durmientes’ de mama triple negativo que controlan sus metástasis

  Archivado: septiembre 20, 2022, 3:00pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Mar, 20/09/2022 - 17:00 Regulan la proliferación y diseminación pulmonar El cáncer de mama puede dirigir su diseminación hacia las células del pulmón. Foto: DM.

  El cáncer de mama triple negativo representa entre un 10-15% de todos los tumores mamarios entre los que se encuentran los positivos a receptores estrogénicos, de progesterona y los que sobreexpresan HER2.

  Se considera más agresivo que el resto porque evoluciona de forma rápida con mayores posibilidades de diseminación al diagnóstico y más riesgo de recidiva postratamiento frente a otras tipologías de cáncer de mama. Además, actualmente, su arsenal terapéutico es más limitado.

  Este panorama ha despertado el máximo interés de la oncología básica y clínica que, en los últimos años, ha ofrecido efectos positivos interesantes derivados, en su mayor parte, del mayor conocimiento de los mecanismos de origen y actividad tumoral del triple negativo.

  Un nuevo avance es el conseguido por científicos del Tisch Cancer Institute del Hospital Mount Sinaí, en Nueva York (Estados Unidos) ya que acaban de descubrir un mecanismo por el cual ciertas células de cáncer de mama regulan sus propias metástasis, impulsan la diseminación desde el sitio original del tumor y determinan rutas para invadir órganos distantes como los pulmones.

  Por primera vez, este equipo ha identificado, y publicado en el último Cell Reports, un tipo de célula cancerosa en los tumores de mama triple negativos, que es muy eficiente para invadir y colonizar órganos distantes, pero que enlentece su crecimiento tras la colonización, según José Javier Bravo Cordero, del Departamento de Hematología y Oncología Médica del citado centro.

  "Estas células tienen un sello distintivo de producción lenta de una proteína llamada srGAP1, que generalmente se atribuye al crecimiento tumoral", indica.

  Futuros 'targets' anti-metástasis 

  Los ensayos en modelos animales también han evidenciado que estas células únicas desencadenan un fenómeno que las mantiene en estado latente en órganos distantes como los pulmones, un hallazgo importante, considera Bravo, porque "las células cancerosas tienen que sobrevivir de manera eficiente en sitios distantes. Permanecer en esta existencia 'dormida' les permite evadir las terapias enfocadas en el rápido crecimiento normal de las células cancerosas. Las células que se pasan por alto podrían volverse metastásicas más tarde".

  Marta González Rodríguez, oncóloga médica de la Unidad de Mama, del MD Anderson Cancer Center Madrid (España), señala a DM que "desde luego, los hallazgos de la investigación llevada a cabo por los compañeros del Mount Sinaí son muy interesantes y abren la puerta al posible conocimiento del tropismo metastásico por un tejido u otro y, probablemente, en el futuro a encontrar 'targets' para evadir la invasión de la célula tumoral o la metástasis".

  Los hallazgos de esta investigación, en la que también han participado equipos de las universidades del Estado de Nueva York en Stony Brook, Illinois en Chicago; California en Berkeley y el Campus de Investigación Janelia del Instituto Médico Howard Hughes, ponen de relieve la importancia de considerar los cambios fenotípicos que podrían ocurrir cuando se tratan las células cancerosas con estrategias terapéuticas dirigidas a las células en proliferación, como la quimioterapia.

  Estrategias combinadas y más selectivas 

  El director del trabajo indica que "si bien estos regímenes de tratamiento se dirigen a las células en división, también pueden estar seleccionando células tumorales más invasivas. Nuestros estudios sugieren que pueden ser necesarias estrategias terapéuticas más selectivas que combinen tratamientos contra las células en división y las células latentes invasivas para prevenir la enfermedad metastásica".

  En esta misma línea, la oncóloga del MD Anderson Madrid considera que "es muy relevante el hecho de que existan células quiescentes o en fase latente sobre las cuales quizá la quimioterapia no sea tan efectiva, debiendo en muchas ocasiones mejorar la tasa de respuesta con combinaciones de tratamiento, haciéndonos valer de inmunoterapia, fármacos anti-angiogénicos o inhibidores de tirosincinasa, entre otros". 

  Un nuevo virus 'vaccinia' destruye células del cáncer de mama triple negativo, Se descubren nuevas opciones para atacar a las células madre en el cáncer de mama triple negativo, Inmuno y quimioterapia, posible vía para mama triple negativo Para recolectar todos los datos, se utilizaron imágenes 'in vivo' de alta resolución para visualizar la extravasación o proceso por el cual las c Este tipo de células únicas también pueden desencadenar su propia latencia, lo que les permite evadir ciertas terapias. Off Raquel Serrano. Madrid Genética Farmacología Ginecología y Obstetricia Investigación Off
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  Lograr una farmacia más imbricada en el SNS y más digital, propósitos pospandemia

  Archivado: septiembre 20, 2022, 2:31pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mar, 20/09/2022 - 16:31 Congreso Mundial de Farmacia Carlos Lacava, vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) y Raquel Martínez, secretaria general del Consejo del COF, entrevistados por Manuel F. Bustelo, redactor de Correo Farmacéutico. Fotos: ARABA PRESS

  La pandemia ha demostrado que la farmacia, en sus distintos ámbitos de actuación, pero, sobre todo, la comunitaria, ha sido un recurso valioso para luchar contra la pandemia por su labor asistencial y su capacidad colaborativa con las autoridades sanitarias. Sin embargo, esto que se ha evidenciado, debe articularse en la adopción de medidas que permitan seguir desarrollando y potenciando su trabajo de cara al paciente y al sistema sanitario. Eso pasa por apostar por una farmacia más digital, más imbricada en el sistema sanitario, más integrada en los equipos asistenciales y que pueda comunicarse mejor con el resto de profesionales sanitarios. 

  Esta son las principales conclusiones extraídas de las intervenciones de Raquel Martínez, secretaria general del Consejo General de COF, y Carlos Lacava, vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), que han pasado por el set de televisión que CF, instalado en la sede del 22º Congreso Nacional Farmacéutico y el 80º Congreso Mundial de Farmacia, que se está celebrando estos días en Sevilla. 

  Para Martínez, son muchas las lecciones aprendidas de la pandemia y por las que hay que seguir trabajando una vez que esta crisis sanitaria finalice, y es que "la farmacia comunitaria tiene que estar más imbricada en el sistema nacional de salud". Y ha defendido con contundencia que, "si antes de la pandemia alguien tenía dudas de que la farmacia comunitaria es parte de la atención primaria, hoy no puede haber ninguna". Por todo lo vivido estos años, la portavoz del Consejo General de COF cree que "hay que incorporarla más" en este nivel asistencial "para tener un sistema nacional de salud más fuerte, proactivo y más adaptado a lo que pueda ocurrir". 

  De la misma opinión es Lacava, quien sostiene que las autoridades sanitarias tienen que "aprovechar el potencial de la farmacia y profundizar en sus cualidades" de cara a los próximos años. A su juicio, esta apuesta se debe traducir "reforzar sus capacidades tecnólógicas" para que le permita "estar más cerca del paciente y dedicarle más tiempo"  y no tanto a "tareas administrativas".

  Nuevas tecnologías

  Sobre las tecnologías, Martínez considera crucial desarrollar una farmacia más digitalizada y mejor comunicada con el resto de profesionales: "Si el farmacéutico se puede comunicar podrá trabajar mejor", ha resaltado. En este sentido, ha puesto en valor el trabajo realizado por la red de farmacias centinela, que han aportado una información crucial sobre cómo estaba funcionando la inmunización de las vacunas frente a la covid en las primeras y segundas dosis". 

  Paul Sinclair, nuevo presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), Agradecimiento al compromiso de la farmacia en la inauguración de su congreso mundial y nacional, Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país En este ámbito de la digitalizacón, la secretaria del Consejo ha mencionado una interesante app, que se va a presentar en el congreso, y que va a Raquel Martínez (Consejo de COF), y Carlos Lacava (FIP) analizan con CF cuáles son las lecciones aprendidas con la pandemia y retos de futuro de la profesión. Off Gema Suárez Mellado. Sevilla Farmacia Comunitaria Off
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  El Gobierno aprueba una partida de 172 millones para reformar la atención primaria

  Archivado: septiembre 20, 2022, 12:26pm UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Mar, 20/09/2022 - 14:26 Se distribuirá en el Interterritorial Carolina Darias durante la rueda de prensa tras en Conejo de Ministros. FOTO: Juan Carlos Hidalgo / EFE

  Pedro Sánchez ya anunció la semana pasada la creación de una partida destinada a mejorar la atención primaria, que ha sido aprobada este martes en Consejo de Ministros y anunciada en la rueda de prensa posterior por la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

  Esta partida de 172 millones de euros, contemplada en los presupuestos generales del Estado de 2022, se distribuirá entre las comunidades autónomas y se dirigirán a implementar el marco estratégico de Atención Primaria y Comunitaria, con acciones para mejorar la accesibilidad del sistema en este primer nivel de atención, una vieja reivindicación de las plataformas en favor de la sanidad pública.

  El reparto de estos fondos se decidirá en el próximo Consejo Interterritorial de Sanidad entre el Ministerio y las Comunidades autónomas. 

  Sánchez anuncia una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria, Los retos para dar el impulso definitivo a la investigación en AP, Más 230 millones de euros para la transformación digital de la atención primaria Vacunación contra la covid-19 Darias ha confirmado también que el próximo 26 de septiembre dará comienzo la campaña de vacunación de refuerzo frent La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha confirmado la aprobación en Consejo de Ministros de una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria.  Off Pere Íñigo. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Descubren el rol de APOE y SLC1A2 en la acumulación de tau en el cerebro y el Alzheimer

  Archivado: septiembre 20, 2022, 12:00pm UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Mar, 20/09/2022 - 14:00 Publicado en 'Science Translational Medicine' La acumulación de proteína tau en el cerebro se relaciona con el desarrollo de Alzheimer. Foto: DM.

  Desde hace años se conoce el papel de la proteína tau en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer (EA), como también la importancia de los genes APOE y SLC1A2, aunque sin haberse establecido una relación clara entre todos ellos.

  Sin embargo, un nuevo trabajo publicado en Science Translational Medicine y realizado por investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (IIB Sant Pau) y del Hospital General de Massachussetts ha descrito por primera vez la asociación entre la acumulación de tau en determinadas zonas del cerebro y la sobreexpresión de APOE y SLCA1A2 en las mismas áreas.

  "Cada región del cerebro tiene una composición diferente que atiende a su funcionalidad y a los tipos de células que hay, lo que hace que pueda haber más o menos sobreexpresión de la proteína", explica Víctor Montal, investigador del IIB Sant Pau y primer firmante del artículo.

  Aunque este no era el objetivo de nuestra investigación, "sí que es cierto que esta diferencia en la acumulación de la proteína tau "podría explicar la heterogeneidad clínica de la enfermedad".

  La proteína tau tiene una función fisiológica muy importante, ya que es la encargada de mantener la estructura de las neuronas. Sin embargo, cuando esta proteína se fosforila, es decir, se produce la adición de un grupo fosfato, pierde esta función y acaba provocando la desintegración de la estructura neuronal.

  APOE y SLC1A2, muy relacionados con tau

  Los investigadores estudiaron el patrón de propagación de tau en el cerebro por medio de técnicas de imagen PET y estudiaron su asociación con datos genéticos empleando técnicas transcriptómicas de alta resolución. "Observamos que existen gradientes específicos a lo largo de la red de propagación de tau en el cerebro. En particular, identificamos 577 genes cuya expresión está asociada con la propagación espacial de tau", explica Montal.

  Víctor Montal, investigador del IIB Sant Pau y primer firmante del artículo. Foto: IIB SANT PAU.

  De estos genes, los que tienen una mayor relevancia son APOE, que se ha asociado en múltiples estudios a la enfermedad de Alzheimer, y SLC1A2, un gen transportador del glutamato.

  "Lo que observamos es que en aquellas regiones en las que se comenzaba a acumular tau inicialmente había dos genes que tenían mucha más expresión en comparación a las regiones en las que se acumulaba tau de forma más tardía. Es decir, que el patrón de acúmulo de tau se asemejaba con el patrón de la expresión de estos genes", comenta Montal.

  ¿Cómo se comportan estos genes?

  Desde hace años se conoce que el gen APOE está muy relacionado con la acumulación de la proteína beta-amiloide y ahora varios trabajos están demostrando que "este gen está también muy relacionado con la proteína tau. La función de APOE es de transportador de lípidos a las neuronas y se expresa especialmente en los astrocitos", detalla Montal.

  "El otro gen, SLC1A2, es un transportador del glutamato. Es decir, coge el neurotransmisor glutamato de la hendidura sináptica y lo introduce en la neurona. Esto es muy interesante porque varios estudios han reportado que las neuronas excitatorias son más vulnerables a sufrir patología tau. De este modo, lo que hemos corroborado es que este gen puede ser la responsable de esta mayor vulnerabilidad en este grupo neuronal”, añade este investigador.

  En este sentido, "la hiperexacitabilidad de las neuronas ha sido ya propuesta como una de las teorías que promueven la acumulación de la proteína beta-amiloide y de tau. Nuestros resultados apoyan esta teoría, ya que aquellas neuronas donde hay más expresión de este gen reclutador glutamatérgico son las primeras en acumular tau y en morir", en palabras de Montal.

  Disminuir la proteína Tau protegería frente al Alzheimer, Vinculan el sistema inmunológico con la acumulación de la proteína tau, La proteína tau es necesaria para que las moléculas de los microtúbulos viajen a través de las neuronas La hipótesis de los investigadores se resume en que tanto APOE como SLC1A2 pueden ser los responsables de promover una vulnerabilidad selectiva en alg Se conoce su protagonismo en el desarrollo del Alzheimer. Ahora se ha descubierto que la sobreexpresión de estos genes se relaciona con su acumulación cerebral. Off Miguel Ramudo. Barcelona Genética Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Farmacología Investigación Off
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  Patxi López: "Vamos a llegar a un acuerdo para sacar adelante la ley de equidad y cohesión"

  Archivado: septiembre 20, 2022, 11:46am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mar, 20/09/2022 - 13:46 Votación en el Pleno del Congreso de los Diputados El socialista Patxi López a su llegada este lunes a la sede del PSOE en Madrid. Foto: EFE/LUIS MILLÁN

  A dos días de que el proyecto de ley de equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud enfrente su primer examen parlamentario con la votación de las enmiendas a la totalidad en el Pleno del Congreso de los Diputados, el portavoz del PSOE, Patxi López, ha asegurado que la ley va a salir adelante. De este modo ha querido despejar las dudas que ayer lunes sembró su socio en el Gobierno, Unidas Podemos, al registrar once enmiendas al articulado del proyecto de ley y adelantar al PSOE que no tenía asegurado su voto a favor de la norma y, por tanto, en contra de las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox, Ciudadanos y Junts per Catalunya, dentro del Grupo Plural. 

  Con ese órdago que lanzó el grupo morado al PSOE ha conseguido que los de Sánchez se sienten a negociar para salvar un proyecto de ley que el Ministerio de Sanidad presentó como el llamado a derogar la ley de 1997 sobre habilitación de nuevas formas de gestión del Sistema Nacional de Salud y que, sus socios en el Gobierno, consideran que no está a la altura de ese objetivo.

  De cómo van esas negociaciones entre los socios de Gobierno dio cuenta López esta mañana de martes: "Estoy convencido de que vamos a llegar a un acuerdo. De hecho, las negociaciones han avanzado para que esta ley se tramite. Y, luego, podremos arreglar algún asunto. Pero las cosas hay que hacerlas aterrizando en la realidad. El PSOE es un acérrimo defensor de lo público, pero conoce la realidad de este país". 

  Como ejemplo de territorios donde no se pueden eliminar los pactos entre privada y pública para la gestión sanitaria puso Cataluña. Dijo: "En Cataluña es imposible que no haya concertación. Es imposible. Creo que hay 206 hospitales y solo 8 son públicos; son de gestión directa pública. No tienen concertación. Entonces, ¿cómo hacemos si no concertamos? ¿Cómo atendemos a la población catalana? Hay que hacer las cosas con la realidad que tenemos. Luego, que el objetivo a futuro sea ir cubriendo cada vez más con los servicios públicos, nos apuntamos, pero estamos legislando sobre la realidad en estos momentos y hay que ir avanzando..."

  Podemos adelanta que no respaldará la ley de cohesión de la sanidad este jueves en el Congreso, La sanidad privada desvincula los problemas del sistema sanitario público con las “privatizaciones”, El Consejo de Ministros aprueba el proyecto de ley que quiere limitar la gestión privada de la sanidad pública Antes del portavoz del PSOE intervino su homóloga en el PP, Cuca Gamarra, a la que varios medios de comunicación le pidieron que adelantara qué iba a Después de que sus socios en el Gobierno, Unidas Podemos, presentaran enmiendas al proyecto de ley y dejaran en el aire su apoyo a la votación en el Congreso, el próximo jueves. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  España, a años luz de la 'élite' europea en enfermeras por habitante

  Archivado: septiembre 20, 2022, 11:20am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mar, 20/09/2022 - 13:20 Necesita 95.746 profesionales más para llegar a la media de la UE El presidente del Consejo General de Enfermería alerta de que el "déficit estructural" de enfermeras en España lastra la calidad asistencial y exige medidas correctoras. Foto: CGE.

  Los 267.266 profesionales de Enfermería que, según los últimos datos del INE, ejercen actualmente en España son insuficientes para ofrecer "una atención y cuidados de calidad" a los casi 47 millones de habitantes censados en nuestro país. Para "poder garantizar la calidad y seguridad asistencial de los pacientes en todo momento", España necesitaría contratar de forma inmediata a 95.746 enfermeras más, lo que nos acercaría a la ratio de profesionales por cada 100.000 habitantes de la UE, situada actualmente en 827. España está hoy en 625 y, de las 17 comunidades autónomas, solo Navarra está por encima de la media de los 28 países de la UE, con 926.

  Las 625 enfermeras por cada 100.000 habitantes nos sitúan nada menos que por detrás de 21 países de la UE, muy por debajo del porcentaje medio actual de los países de nuestro entorno y a años luz de los números que tienen países como Bélgica (1.824 enfermeras por cada 100.000 habitantes), Finlandia (1.353) y Dinamarca (1.235). Con la proporción de profesionales por habitante que esgrime España, "el número de pacientes que tiene que atender cada enfermera o enfermero, tanto en los hospitales como en los centros de salud y centros sociosanitarios, duplica, e incluso triplica, las cifras recomendadas", ha asegurado hoy Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería (CGE), en la presentación del informe demográfico.

  Pero hay, además, otro dato que Pérez Raya ha puesto sobre la mesa, que también nos aleja de la tendencia europea y que, a tenor de lo mucho que ha insistido en él, al presidente de la CGE le ha parecido harto significativo: la proporción de enfermeras con respecto a los médicos (computando solo ambas profesiones): mientras en España la primeras representan exactamente el 59,67% (frente a un 40,33% de los médicos), la media de los 28 países de la UE es, respectivamente, de 69,28% frente a 30,72%. Es decir, un porcentaje de enfermeras versus médicos casi 9 puntos mayor en Europa.

  Pero esa es la diferencia media, porque si nos fijamos en el volumen de enfermeras que tienen países como Bélgica y Finlandia en relación a los médicos censados en sus respectivos sistemas sanitarios, los porcentajes se elevan, respectivamente, hasta el 85,72% y el 78,13%. "No creo que en un país como Bélgica los pacientes estén mal atendidos o la gente esté abandonada en sus camas hospitalarias esperando que alguien venga a interesarse por ellos", ha ironizado Pérez Raya, después de recordar que "en España, al menos, estamos oyendo continuamente eso de que faltan médicos".

  En definitiva, mientras que en los 28 países de la UE se contabilizan en la actualidad 2,3 enfermeras por cada médico en ejercicio, en España la relación es de 1,5 por cada facultativo en activo. En Bélgica, la comparativa arroja 6 enfermeras por cada médico, en Luxemburgo son 3,9 y en Finlandia se queda en 3,6.

  Hasta 6 CCAA están por debajo de la media española de enfermeras por 100.000 habitantes (625) y solo Navarra, con 926, supera el dato de la media europea (827). Fuente: CGE.

  Comunidad por comunidad, hasta 6 autonomías (Murcia, Galicia, Andalucía, Comunidad Valenciana, Islas Baleares y Castilla y León) tienen porcentajes de enfermeras por habitante por debajo de la media del Sistema Nacional de Salud, y el farolillo rojo son Murcia y Galicia, con 463 y 517 por cada 100.000 habitantes, respectivamente. Solo la Comunidad Foral de Navarra presenta un registro por encima de la media de la UE (926), lo que la equipara a países como Alemania y Lituania.

  En el caso de las provincias, también superan la media europea Cáceres, Álava y Soria. Por el contrario, las provincias de Pontevedra, Guadalajara, Murcia, Ourense y Alicante son las que presentan las peores cifras. Las diferencias autonómicas y provinciales evidencian, a juicio del presidente del CGE, que la "pretendida equidad del SNS no es tal. Es materialmente imposible que se pueda prestar la misma atención sanitaria con la mitad de enfermeras, como sucede en Murcia o Pontevedra en relación con la comunidad de Navarra", ha enfatizado Pérez Raya.

  La OMC anuncia un recurso de alzada a la indicación enfermera y el CGE responde "estupefacto", Las enfermeras ya pueden indicar fármacos para la hipertensión y la diabetes, Las enfermeras ya pueden indicar fármacos para las quemaduras, Conocimientos y habilidades para una atención multidisciplinar efectiva a la enfermedad crónica compleja, Colegios, sindicatos y sociedades científicas piden solucionar el déficit de enfermeras en AP para una correcta desescalada En este contexto, el presidente del CGE ha insistido en una de sus reivindicaciones históricas, la necesidad de abordar un estudio de necesidades de e Las 625 enfermeras por cada 100.000 habitantes del SNS están lejos de las 827 de Europa. Según el CGE, ese "déficit estructural" lastra la asistencia. Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  Díaz Ayuso y Torra, quebraderos de cabeza de Illa

  Archivado: septiembre 20, 2022, 10:33am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Mar, 20/09/2022 - 12:33 covid-19 Salvador Illa y Fernando Simón mostraron su complicidad en la presentación del libro en Barcelona.

  “España ha hecho una gestión muy decente de la crisis sanitaria”, en opinión del ex ministro de Sanidad Salvador Illa, que presentó ayer en Barcelona su libro El año de la pandemia (ediciones Península), en un auditorio en la Casa del Libro de la Rambla de Cataluña en el que destacaron especialmente la actual ministra, Carolina Darias, y el consejero de Salud de la Generalitat de Cataluña, Josep Maria Argimon.

  Illa, que actualmente es primer secretario del PSC y jefe de la oposición en el Parlamento catalán, mostró su flema habitual en el acto, acompañado por Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (Ccaes) y autor del prólogo de libro, sin entrar mucho al trapo de la mala relación con algunas comunidades autónomas, por más que le provocó el moderador, el periodista Jordi Basté.

  Pero algo dejó claro: los presidentes de la Comunidad de Madrid de Madrid y de Cataluña, Isabel Diaz Ayuso y Joaquim Torra, respectivamente, le causaron más de uno y de dos quebraderos de cabeza, a pesar de que han sido las dos regiones más golpeadas por la pandemia en España, una pesadilla que empezó a dar señales de alarma en territorio nacional el 8 de marzo de 2020 (la crisis mundial comenzó de facto el 27 de diciembre de 2019 en China).

  Como ministro (enero de 2020-enero de 2021) le tocó gestionar la peor parte de la mayor crisis sanitaria de la historia reciente, la de la covid-19: asumió la gestión del primer estado de alarma; cerró la compra de vacunas; preparó el plan de vacunación; trabajó estrechamente con las comunidades autónomas en la gestión de las primeras oleadas, y defendió todo lo que pudo la co gobernanza (entre el ministerio y las regiones). Todo eso, aseguró ayer, se hizo con "autoridad natural" desde el ministerio: “Éramos muy de consensuar las cosas, de hablar mucho”.

  

  Pero, Torra, según dijo, tenía “una aproximación especial” a la pandemia, por lo que el diálogo fue el objetivo del ministro pero no con el ‘president’ sino con la entonces consejera de Salud, Alba Vergés, con la que logró “una relación fluida”, así como con varios alcaldes del Área metropolitana de Barcelona. Mencionó en varias ocasiones, por su apoyo, al presidente del Colegio de Médicos de Barcelona, Jaume Padrós.

  En el caso de Madrid, única comunidad a la que Illa dedica un capítulo en su libro, la relación con el Gobierno autonómico le llevó al “momento degradable” de tener que imponer medidas restrictivas puesto que las decisiones laxas del Ejecutivo de Ayuso no solo afectaban a su comunidad sino a la regiones limítrofes. Simón apuntó, por su parte, que llegó a ver al entonces ministro muy enfadado.

  Basté le recordó que Díaz Ayuso dijo recientemente: "No pienso leerme ese libro aunque me tuvieran que expulsar de la Comunidad de Madrid". Pero el ex ministro no picó: “No voy a entrar. No toca”, respondió, sin perder la sonrisa.

  Salvador Illa: "La clave está en cumplir lo que se acuerda, no en endurecer más las medidas", El ministro Salvador Illa se resiste a hablar de intervenir Madrid, pero la comunidad no cede, Salvador Illa: el paso de fases en la desescalada "no es un 'checklist', es un proceso más complejo" Con el resto de consejeros autonómicos la relación, aseguró, fue de “complicidad”; “algunos de ellos son médicos”, recordó. Y reveló que “nadie quería “España ha hecho una gestión muy decente de la crisis sanitaria”, concluye el ex ministro de Sanidad en la presentación de su libro en Barcelona. coronavirus Off Carmen Fernández. Barcelona Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Nueva variante de la covid-19 BA.4.6: esto es lo que sabemos del nuevo sublinaje de ómicron

  Archivado: septiembre 20, 2022, 9:44am UTC por saradomingo

  Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Mar, 20/09/2022 - 11:44 Más transmisible pero no más grave Se siguen generando nuevas variantes y subvariantes de la covid-19 causa de las mutaciones.

  Aunque parece que la pandemia de coronavirus toca a su fin, se siguen generando nuevas variantes y subvariantes de la covid-19 causa de las mutaciones. El pasado 1 de septiembre, el gobierno británico identificaba una nueva variante de ómicron: BA.4.6 que iba en crecimiento en Reino Unido y representaba, ya en agosto, casi un 4% de los casos.

  Poco se conoce del origen de este sublinaje de ómicron, una mutación de tipo recombinante que se produce cuando dos variantes que infectan a una misma persona forman una nueva mutación genética que se asocia a una evasión inmune, por lo que sería más transmisible pero no más grave.

  El pez cebra ayuda a desentrañar los efectos de la proteína 'spike' del virus de la covid-19, The Lancet: La covid-19 ha costado 17,1 millones de muertes, muchas evitables, Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación El sublinaje BA.4.6 de Ã³micron tiene, en concreto, una mutación en un sitio significativo antigénicamente y una aparente pequ La nueva subvariante de ómicron ya se ha detectado en numerosos casos en Reino Unido y Estados Unidos. Off Pere Íñigo. Madrid Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Identifican una nueva vía, hasta ahora inexplorada, para abordar miocardiopatía hipertrófica

  Archivado: septiembre 20, 2022, 6:00am UTC por raquelserrano

  Cardiología raquelserrano Mar, 20/09/2022 - 08:00 Algunas estrategias actuales podrían ser nocivas Guadalupe Sabio y Rafael Romero, autores de la nueva investigación del CNIC. Foto: CNIC.

  Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han descubierto una nueva vía que podría ser útil en el abordaje de patologías del corazón como la miocardiopatía hipertrófica, al tiempo que han comprobado qué estrategias seguidas actualmente podrían ser incluso nocivas.

  Así, esta investigación publicada en eLife y dirigida por Guadalupe Sabio, se ha centrado en el estudio de la vía MKK3/6-p38γ/δ, implicada en el desarrollo de la hipertrofia cardiaca.

  El corazón late alrededor de cien mil veces cada día para bombear sangre a todo el cuerpo de forma continuada. Su función es mantener satisfechas las demandas de sangre en condiciones normales, pero también en situaciones de estrés. Para conseguirlo, el corazón tiene la capacidad de aumentar su tamaño.

  La hipertrofia cardíaca puede producirse en circunstancias normales, como el crecimiento normal durante el desarrollo tras el nacimiento o la hipertrofia cardíaca inducida por el ejercicio físico, según explica Rafael Romero, autor principal de la investigación. Factores como la hipertensión y algunas patologías de origen genético también son causa de hipertrofia cardiaca.

  La vía p38 es una de las rutas cuya activación interviene en el desarrollo de hipertrofia cardiaca y que es activada por estímulos inductores de estrés. "Las proteínas p38 controlan un amplio espectro de procesos y su desregulación se ha relacionado con numerosas enfermedades, convirtiéndolas en una prometedora diana farmacológica para uso terapéutico, explica Guadalupe Sabio.

  Sin embargo, solo se han conseguido inhibidores específicos de la p38α y la cuestión es que "los resultados de los ensayos clínicos con humanos hasta ahora han sido decepcionantes", según reconoce esta experta.

  Otras vías alternativas 

  Ante esta situación los investigadores del CNIC han querido estudiar otras alternativa a la inhibición de la p38α, a partir de otras proteínas de la ruta como las p38γ y p38δ o la MKK6, que "pueden constituir dianas farmacológicas interesantes", explica Sabio.

  Bajo este prisma decidieron evaluar si la inhibición de MKK6 podría ser segura y si había efectos negativos a largo plazo. Utilizando ratones mutantes carentes de MKK6 comprobaron que la deficiencia de esta proteína reducía su esperanza de vida, de modo que la hipertrofia cardiaca que desarrollaban cuando eran jóvenes progresaba con el tiempo a disfunción y fallo cardiaco.

  A través de otros modelos de ratón demostraron que cuando MKK6 está ausente, la activación de p38α se reduce significativamente.

  Nuevo gen de muerte súbita por miocardiopatía, Terapia génica en ratones para la miocardiopatía hipertrófica, Hallan las mutaciones de 'TTN' tras la miocardiopatía dilatada Además comprobaron que la inactivación de p38α promueve una activación inesperada de otra rama de la vía, las proteínas MKK3, p38γ y p38δ. Esto result Podrían convertirse en novedosas dianas farmacológicas que minimizarían efectos cardiotóxicos de abordajes actuales. Off Covadonga Díaz. Oviedo Genética Farmacología Medicina Interna Off
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  Bayer invierte cuatro millones en Asturias para ganar en eficiencia, flexibilidad y sostenibilidad

  Archivado: septiembre 19, 2022, 4:51pm UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Lun, 19/09/2022 - 18:51 Vuelve a apostar por su planta de La Felguera Jorge Álvarez, director de la planta de Bayer en Asturias.

  La multinacional Bayer vuelve a apostar por la planta ubicada en La Felguera (Asturias) con la inversión este año de cuatro millones de euros que permitirán a la compañía ganar en eficiencia, flexibilidad y sostenibilidad.

  El anuncio lo ha hecho Jorge Álvarez, director de la planta de Bayer en Asturias, en un acto organizado para celebrar los 80 años de actividad de la misma como referente global para la compañía, y en el que estuvieron presentes el consejero delegado de Bayer en España, Bernardo Kanahuati y el presidente del Principado, Adrián Barbón, entre otras autoridades.

  Los cuatro millones de inversión se suman a los 27 invertidos en los últimos cinco años destinados a modernizar los procesos de producción y las instalaciones de Bayer en Asturias, donde la compañía comenzó a finales del año pasado a generar la producción de nifedipino, hasta ahora centralizada en Alemania, y que la multinacional quiere llegar a concentrar progresivamente en Asturias, según ha explicado a este periódico Jorge Álvarez, como ha hecho ya con la de ácido acetilsalicílico.

  Una planta "estratégica"

  Los responsables de Bayer aprovecharon el acto de celebración para hacer balance de los logros y la evolución seguida en estos 80 años de trayectoria “que nos han traído donde estamos, muy orgullosos y bien posicionados para el futuro, pero esto sigue y no podemos parar. Ésta es una planta estratégica para la compañía”.

  La inversión irá destinada a la mejora de la eficiencia de procesos, a su digitalización y a la apuesta por la sostenibilidad, con la reducción de la huella medioambiental en los mismos.

  La mejora de la eficiencia se conseguirá con la creación de nuevas salas de micronización para la reducción de las partículas, de tal modo que se dispondrá de instalaciones diferenciadas para la producción de nifedipino y de clotimazrol. Esto supone una mejora en la eficiencia de los procesos y mucha mayor flexibilidad a la hora de trabajar, “lo que permite responder de una manera mucho más rápida a las demandas del mercado”.

  Bernardo Kanahuati, consejero delegado de Bayer en España.

  Y es que con estas nuevas salas se podrá estar sintetizando un principio activo y micronizando otro en paralelo, organizando la planta en función de cada campaña pero a la vez respondiendo a las necesidades que vaya planteando el mercado de forma ágil, sin tener que retrasar pedidos, ni interrumpir la producción de un producto para arrancar con la de otro.

  Mejora de la sostenibilidad

  Otra de las actuaciones irá dirigida a la mejora de la sostenibilidad de la planta, a través de la reducción del agua consumida y el tratamiento de todas las aguas invertidas en los procesos, a través de la separación para reciclar las que puedan ser reutilizadas y tratar aquellas que no puedan ser inicialmente reaprovechadas.

  La compañía está también revisando también toda la cadena de aprovisionamiento de materias primas para intentar reducir la huella medioambiental en su producción, sustituyendo, por ejemplo, suministros derivados de combustibles fósiles por otros como aceites vegetales.

  Bayer cerró 2021 con una inversión récord de 71,3 millones de euros en España, Bayer firma un acuerdo en CRISPR valorado en 1.000 millones de dólares, Bayer elige Asturias para producir nifedipino por su eficiencia y apuesta por la sostenibilidad En esta línea de la sostenibilidad la compañía mantiene también una línea de trabajo para intentar revalorizar los residuos producidos, a través de la El anuncio lo ha hecho Jorge Álvarez, director de la planta de Bayer en Asturias, en la celebración de los 80 años de actividad de la misma. Off Covadonga Díaz. Oviedo Empresas Empresas Empresas Off
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  Nace Vadefarma, distribuidor "especializado en categorías en auge" en la farmacia

  Archivado: septiembre 19, 2022, 1:40pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Lun, 19/09/2022 - 15:40 Opera a nivel nacional Imagen de presentación de Vadefarma, que operará a nivel nacional acercando a la farmacia un vademécum de más de 90.000 referencias. Foto: FEDEFARMA Y UNNEFAR

  Fedefarma y Unnefar han creado Vadefarma, un nuevo distribuidor farmacéutico "especializado en categorías en auge" en la farmacia. Así lo señalan sus responsables, que detallan que se trata de un proyecto de expansión de ambas cooperativas, que operará a nivel nacional, dando servicio a las más de 22.000 oficinas de farmacia del Estado.

  A  través de un comunicado, explican que la nueva distribuidora "busca ser el mejor complemento al distribuidor principal de las farmacias acercando un vademécum de más de 90.000 referencias y más de 5.000 marcas, centrado especialmente en categorías diferenciales para la farmacia como la salud animal, la ortopedia y el producto natural".

  "Sin renunciar a promociones exclusivas y condiciones especiales por referencia, su oferta se caracteriza por los precios transparentes, sin cuotas ni cargos logísticos. El objetivo es ayudar a la farmacia en su especialización y diferenciación, dando apoyo al servicio que da a su usuario e impulsando su rentabilidad", añaden.

  Esta nueva iniciativa de Fedefarma y Unnefar parte de cifras cercanas a las 69.000 unidades vendidas/trimestre, con más de 3.500 pedidos recibidos.

  Espacio de innovación

  Las dos cooperativas también afirman que comparten valores y filosofía, situando el desarrollo de la farmacia en el centro de todas sus iniciativas. "Partiendo de esta visión, Vadefarma se incorpora al ecosistema de proyectos promovidos desde Sigma Farma, el espacio de innovación que fedefarma y Unnefar crearon hace unos años con el objetivo de contribuir a la generación de los estándares de futuro del sector e impulsar la transformación digital de la oficina de farmacia", destacan.

  En el marco de esta colaboración, también señalan que, "a través de Sigma, se incluyen soluciones para empoderar el rol farmacéutico en el canal digital, como un portal que facilita la presencia on line de más de 7.000 farmacias, ampliada con una web personalizada, e-commerce o RR.SS. en más 1.300 de ellas y que, integrado con Farmapremium, hacen posible extender y personalizar la comunicación con los usuarios al mundo on line".

  Aguilar: "Queremos que en Sevilla se muestre el gran referente que es la profesión farmacéutica en España", Europa considera a las distribuidoras farmacéuticas "servicios vitales" para la población, El nuevo convenio colectivo de la distribución fija un incremento salarial del 8,5% hasta 2023 Unido a esto, exponen que otro de los pilares del trabajo que desarrolla este hub de innovación, complementario al anterior, es acercar a la farmacia Fedefarma y Unnefar impulsan este proyecto de expansión centrado en la especialización y rentabilidad de la farmacia. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  País Vasco: El SME exige una OPE de estabilización que prime los años de antigüedad

  Archivado: septiembre 19, 2022, 9:29am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Lun, 19/09/2022 - 11:29 Pide una batería cerrada de preguntas y un examen puesto por el IVAP El Sindicato Médico de Euskadi quiere que la OPE de estabilización garantice la consolidación de plaza a los interinos con más años de antigüedad. Foto: DM.

  La Ley 20/21, de estabilización del empleo público, es una oportunidad que los servicios autonómicos de salud no pueden desaprovechar, pero su articulación y desarrollo debe garantizar que se respete la antigüedad y experiencia de los profesionales sanitarios que llevan más años trabajando como interinos y/o eventuales. Este es, al menos, el planteamiento que el Sindicato Médico de Euskadi (SME) pondrá hoy sobre la mesa de Osakidetza: además de agilizar los plazos que prevé la ley, el SME quiere que los interinos que lleven 15 o 20 años ejerciendo en el sistema público tengan las máximas garantías posibles para estabilizar su plaza.

  En este sentido, el comité ejecutivo del sindicato, que hoy se reúne con Osakidetza, pondrá sobre la mesa una propuesta muy concreta para aquellos aspirantes que, de acuerdo con los criterios que fija la Ley 20/21, deban someterse a un examen: una batería cerrada de preguntas y un examen puesto por el Instituto Vasco de Administración Pública (IVAP), el organismo encargado, entre otras cosas, de la formación y selección del personal al servicio de la Administración vasca.

  La posterior baremación de los méritos y experiencia de los candidatos, "además de garantizar los principios de igualdad, mérito y capacidad inherentes a todos los procesos de selección, primaría los servicios prestados en Osakidetza durante los años de ejercicio temporal, que, en algunos casos, son muchos", afirma Mabel Arciniega, secretaria general del SME. "Los procesos de estabilización son, como su propio nombre indica, para estabilizar la plaza, no para calibrar los conocimientos de profesionales que llevan, en muchos casos, más de 15 de ejercicio activo, y que han demostrado con creces esos conocimientos", añade Arciniega.

  En virtud de la potestad que tienen las administraciones autonómicas para regular el desarrollo del proceso de estabilización que contempla la Ley 20/21, Osakidetza ha propuesto a los sindicatos que la oferta pública de empleo específica de consolidación se una a los procesos selectivos correspondientes a 2020/21 y a 2022. El SME plantea que el examen de todas las categorías que convoque Osakidetza se rija por el criterio de un cuestionario cerrado. Y, además, que el horizonte temporal que establece la norma estatal para culminar los procesos de estabilización, el 31 de diciembre de 2024, se acorte en el tiempo lo máximo posible. "¿Por qué esperar más de un año para culminar un proceso que urge?", se pregunta Arciniega.

  Con lo que tampoco parece muy conforme el SME es con el número de plazas que Osakidetza ha sacado a concurso para la OPE de estabilización. Según el sindicato, las 751 plazas que ha convocado la Administración parecen "muy insuficientes" y, desde luego, están muy por debajo de las propias cifras oficiales de temporalidad: según los últimos datos remitidos por la Dirección de RRHH de Osakidetza, en una plantilla estructural de 6.943 facultativos, nada menos que el 48% (3.339) no tiene su plaza consolidada. Los 1.573 interinos que confiesa Osakidetza (el resto son eventuales) están, pues, muy lejos de las 751 plazas que salen a concurso en la OPE extraordinaria.

  El SME ve "insuficientes" las 751 plazas que Osakidetza saca para la OPE de estabilización

  "El problema, como siempre, es el hermetismo de la Administración y la dificultad que tenemos para acceder a la información que pedimos. Sabemos cuáles son, en teoría, las plazas estructurales, pero no las funcionales, es decir, cuántas de esas plazas están ocupadas, dónde y con qué funciones. Si no conocemos esos detalles, es muy difícil hacer una trazabilidad de las plazas, calibrar las necesidades reales y dilucidar si esas 751 plazas que se convocan para la OPE de estabilización son suficientes o no. Desde luego, si nos atenemos solo al número de facultativos interinos estructurales que declara Osakidetza, parecen muy insuficientes", afirma la dirigente sindical.

  El "hermetismo" de la Administración, la "ausencia de gestión adecuada" y la "falta de negociación y cumplimiento de los acuerdos" son, precisamente, algunos de los problemas que el SME puso la semana pasada sobre la mesa del Parlamento vasco durante la comparecencia que los sindicatos hicieron para informar a los grupos de los problemas que, a su juicio, aquejan a la sanidad vasca.

  A las dificultades de interlocución, Arciniega suma el problema por antonomasia, que no es exclusivo de Osakidetza, "pero que aquí es especialmente acuciante, casi estructural": la falta de facultativos. De aquí a 2030 (nuevamente, según los propios datos de Osakidetza) se jubilará un total de 6.758 facultativos, 2.369 de ellos de atención primaria, lo que, según las estimaciones del SME, se traduce en una media de 200 jubilaciones anuales. Y ahí, precisamente, cobra cuerpo una de las reivindicaciones que el SME hizo en su comparecencia parlamentaria: la convocatoria de OPEs frecuentes, a demanda y por categorías. "Si se jubilan 300 médicos de primaria, y somos perfectamente conscientes de ello, habrá que convocar una OPE específica con 300 plazas médicas para el primer nivel, y hacerlo en tiempo".

  Osakidetza ofertará 3.723 plazas en estabilización, Castilla-La Mancha hará una OPE sin examen eliminatorio de 2.651 plazas, Madrid afirma que no puede desconvocar las OPE ya publicadas, Función Pública abre la puerta a la creación de plazas para estabilizar a los temporales Lo contrario, según el SME, se traduce en interminables demoras en las fechas de finalización de los procesos de estabilización laboral en curso. El s Osakidetza quiere unificar la oferta extraordinaria con las OPEs de 2020 y 2022 y el sindicato pide un examen basado en un cuestionario cerrado. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Política y Normativa Off
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  Candilactom®, el probiótico para el tratamiento de la vulvovaginitis

  Archivado: septiembre 19, 2022, 8:48am UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Lun, 19/09/2022 - 10:48 Candilactom®, el probiótico para el tratamiento de la vulvovaginitis

  La vulvovaginitis es la inflamación de la mucosa vaginal y de la piel vulvar. Un 75% de las mujeres experimentan al menos un episodio de vulvovaginitis sintomática a lo largo de su vida, mientras que hasta un 50% sufren un segundo episodio. Estas infecciones son un motivo frecuente de consulta en Atención Primaria, Especializada y Urgencias, representando el 20 por ciento de las consultas ginecológicas¹.

  

  La vulvovaginitis puede estar generada por diversas causas, como la candidiasis, la vaginosis bacteriana o el desequilibrio de la microbiota vaginal². Más del 50% de los casos de vulvovaginitis son de origen infeccioso. Las más frecuentes en Europa son la vulvovaginitis por cándida y la vaginosis bacteriana. El resto se deben a otros procesos, como reacciones alérgicas, traumatismos, problemas hormonales, etc. No siempre es posible determinar el agente etiológico ni los factores desencadenantes mediante la exploración o la anamnesis. En ocasiones estas causas se encuentran solapadas, siendo el diagnóstico más difícil, o tienen más de un factor desencadenante³. También es difícil encontrar el tratamiento adecuado, teniendo como consecuencia la aparición de recidivas y recurrencias, las cuales representan un problema para la mujer y para el clínico

  La vulvovaginitis se puede manifestar con eritema, edema inflamatorio de piel y mucosas, o una secreción de flujo anómala e irritante, en ocasiones maloliente, de color y características diferentes según el agente causante. Entre los síntomas más frecuentes están el prurito, ardor, dolor y aumento de secreción vaginal.

  Probiótico

  Candilactom® cuenta con un probiótico exclusivo para restaurar el estado de la microbiota y paliar los distintos síntomas de la vulvovaginitis sintomática.

  La microbiota vaginal es el conjunto de microorganismos que cohabitan en la región vaginal de manera natural. En la vagina de una mujer sana habitan microorganismos beneficiosos para la salud, así como patógenos oportunistas². El desequilibrio de las especies de la microbiota, también llamada disbiosis, es la principal causante de infecciones vulvovaginales, en especial de la vulvovaginitis candidiásica y la vaginosis bacteriana. Por tanto, el equilibrio de la microbiota previene de las principales afectaciones inflamatorias e infecciosas vulvovaginales³.

  Candilactom® está compuesto de una cepa probiótica exclusiva, Lactobacillus rhamnosus TOM 22.8, seleccionada por su eficacia frente a la adhesión, crecimiento y propagación de patógenos⁴. Candilactom® cuenta, gracias a esta cepa, con un efecto rápido y de larga duración. Así, diversos estudios científicos demuestran que se produce una disminución de la sintomatología en 10 días, reduciendo hasta un 100% la quemazón, un 90% el disconfort vaginal y hasta un 80% la leucorrea⁵.

  Larga duración

  Por otro lado, Candilactom® también ofrece un efecto de larga duración en cuanto a disminuir la concentración de patógenos, tales como Candida. Gracias a la toma del producto, se produce una disminución de hasta un 92% de la presencia de Candida en 10 días, y hasta un 97% de reducción en 30 días, lo que ofrece una eficacia a largo plazo⁵.

  Candilactom® ofrece un formato muy cómodo para las pacientes. Con tan solo la toma de una cápsula al día durante 10 días, se produce una disminución rápida de los síntomas, tomado como coadyuvante al tratamiento farmacológico. Para la prevención de recaídas, se aconseja tomar una cápsula al día durante 10 días un período de entre 3 a 6 meses.

  Rederencias:
  1 [https:]]
  2. Cancelo Hidalgo MJ., et al. DOCUMENTO DE CONSENSO. Protocolo Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia de diagnóstico y tratamiento de las infecciones vulvovaginales. Protocolo actualizado en 2012. Prog Obstet Ginecol. 2013;56(5):278-284.
  3. SEMERGEN. Recomendaciones para el Diagnóstico y Tratamiento de las Infecciones Vulvovaginales en Atención Primaria. 2012. ISBN: 978-84-947509-8-4
  4. Pino A, et al. Detection of vaginal lactobacilli as probiotic candidates. Nature. Scientific report 2019. 9:3355 [https:] org/10.1038/s41598-019-403.
  5. Pino A, Rapisarda AMC, Vitale SG, Cianci S, Caggia C, Randazzo CL, Cianci A. A clinical pilot study on the effect of the probiotic Lacticaseibacillus rhamnosus TOM 22.8 strain in women with vaginal dysbiosis. Sci Rep. 2021 Jan 28;11(1):2592. doi: 10.1038/s41598-021-81931-z. Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para URIACH. Off Ofrecido por URIACH On
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  Podemos adelanta que no respaldará la ley de cohesión de la sanidad este jueves en el Congreso

  Archivado: septiembre 19, 2022, 7:08am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 19/09/2022 - 09:08 Congreso de los Diputados El proyecto de ley de cohesión del Sistema Nacional de Salud llega al pleno del Congreso de los Diputados este jueves. Foto: CONGRESO DE LOS DIPUTADOS

  El proyecto de ley por el que se modifican diversas normas para consolidar la equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud está previsto que se vote en el Pleno del Congreso de los Diputados el jueves de esta semana. Pues bien, este lunes por la mañana, el partido de la coalición en el Gobierno, Unidas Podemos, ha adelantado que "no garantiza su voto", mediante un comunicado oficial. ¿El motivo? "Porque no deroga la ley 15/1997 de Aznar de privatización de la sanidad". 

  Los miembros del partido morado reprochan a sus socios que cuando el Ministerio de Sanidad anunció el citado proyecto defendió que con él derogarían la Ley 15/1997, de 25 de abril, sobre habilitación de nuevas formas de gestión del Sistema Nacional de Salud, impulsada por el Partido Popular. Sin embargo, consideran que "esto solamente es cierto en el plano formal (toda ley que modifica una ley anterior la deroga parcialmente)". Pues aseguran que en el plano material "todo queda como está".

  El texto actual del proyecto de ley establece que solamente se podrán externalizar servicios en situaciones excepcionales, pero la definición concreta de "excepcionalidad", según Unidas Podemos, permite que "cualquier comunidad autónoma básicamente pueda seguir privatizando el sistema con la misma libertad que la que tiene en estos momentos".

  Esta conclusión, según la nota del grupo, se puede extraer de "una lectura detallada del texto legislativo", pero también del hecho de que "la reacción pública de los mayores beneficiados por la privatización (pensemos en las grandes empresas de la sanidad privada o en el PP de la Comunidad de Madrid) está siendo un silencio sepulcral". Es evidente, dicen, que "si el Congreso estuviera a punto de dar trámite a una ley que fuera a limitar la privatización de la sanidad pública en España, Isabel Díaz Ayuso y los ejecutivos del grupo Quirón estarían todos los días en los medios de comunicación criticando la norma".

  El proyecto de ley que se tendrá que salvar el jueves las enmiendas a la totalidad presentadas varios grupos parlamentarios, salió del Consejo de Ministros el pasado junio, donde la Ministra de Sanidad, Carolina Darias, lo defendió la garantía definitiva de la sanidad universal, la eliminación de los copagos y el blindaje a la privatización de la sanidad pública.

  En busca de un acuerdo

  Pero todo eso solo será posible si la ley cuenta con el apoyo parlamentario necesario que, en estos momentos, no parece asegurado. El grupo parlamentario confederal de Unidas Podemos-En Comú Podem-Galicia en Común quiere que el PSOE se abra a negociar la inclusión en el texto de un conjunto de enmiendas que envió ayer, domingo, por la noche a su socio en el Gobierno. Estas modificaciones al proyecto pretenden "establecer límites reales y no solamente retóricos a la privatización de nuestro sistema de salud". Y adelantan que ya han comunicado "al socio de coalición que su voto en contra a las enmiendas a la totalidad -que está previsto se vote este jueves- no está garantizado si no se alcanza algún tipo de acuerdo previo a la votación sobre la modificación del texto legal durante el trámite parlamentario".

  La sanidad privada desvincula los problemas del sistema sanitario público con las “privatizaciones”, El Consejo de Ministros aprueba el proyecto de ley que quiere limitar la gestión privada de la sanidad pública, Publicado el anteproyecto de ley sanitaria que busca impedir copagos e impulsar la gestión directa En el proyecto de ley que se va a votar este jueves aparece la palabra "excepcionalidad", a la que se refiere el grupo morado, en un punto que reforma El grupo considera que el proyecto "no deroga" la ley "de privatización de la sanidad" de 1997 y ha enviado unas enmiendas al PSOE para negociar. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Braulia

  Archivado: septiembre 19, 2022, 6:56am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 19/09/2022 - 08:56 Firma invitada Imagen anatómica del útero: órgano muscular hueco e impar de la pelvis menor femenina.

  De adolescentes, un amigo mío le puso nombre a su pene. Lo llamaba así, «la Braulia», con artículo, a la catalana. Tal era el cariño que le tenía.

  Todos convendremos en que cada cual puede bautizar a sus partes pudendas como le plazca, y hablar de ellas como quiera con sus amigos o en la intimidad de su pareja. Faltaría más. Ahora bien, también convendremos en que, si la Braulia se enferma y hay que consultar, no podremos exigirle al urólogo que se exprese en los mismos términos. La palabra que usemos variará en función de nuestra formación y nuestro nivel social, pero la mayoría de los hablantes mínimamente instruidos gravitarán hacia la voz ‘pene’.

  Este consenso tácito se resquebraja ahora en aras de una supuesta justicia social. Concretamente, el consorcio hospitalario de Brighton y Sussex, en Inglaterra, ofrece una ficha en la que los pacientes pueden consignar los términos anatómicos y clínicos con los que desean que les hable el equipo asistencial. La lista comprende las mamas, los genitales externos, el útero y procesos fisiológicos como la lactancia; también hay espacios en blanco para añadir términos a voluntad. Esta iniciativa se enmarca en un nuevo protocolo de lenguaje inclusivo para los servicios de maternidad, en los que, por otro lado, se pide desechar términos como ‘leche materna’ o ‘embarazada’ y sustituirlos por ‘leche pectoral’ o ‘persona gestante’, en un intento por visibilizar a los hombres transexuales que conservan el aparato reproductor femenino y pueden gestar o amamantar.

  Hace unos meses, junto con el ginecólogo mexicano José Juan Quilantán y el jurista colombiano Hugo Garcés, publicamos un comentario crítico sobre este protocolo en la Revista de Bioética y Derecho. Aparte de las dificultades prácticas obvias y las posibles derivadas jurídicas de la iniciativa, nuestra tesis fundamental es que la terminología médica no está sujeta a un sentir íntimo particular, ni a la identidad de género de cada quien, y ello no es incompatible con un respeto profundo por todas las personas, sean como sean. Dicho de otro modo: que la lengua es de todos y al mismo tiempo no es de nadie.

  Si les interesa el tema, pasen y lean.

  Lorenzo Gallego Borghini

  La terminología médica, ¿debe estar sujeta a un sentir íntimo particular, o a la identidad de género de cada quien? Off Lorenzo Gallego Borghini Off
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  Enfermería aporta su conocimiento y seguimiento en el manejo de la espondiloartritis axial

  Archivado: septiembre 19, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Lun, 19/09/2022 - 08:00 Consulta de enfermería especializada Inmaculada Torner Hernández, enfermera responsable de la consulta de enfermería especializada en espondiloartritis axial.

  La espondiloartritis axial es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta fundamentalmente a las articulaciones de la columna vertebral, las cuales tienden a soldarse entre sí, provocando una limitación de la movilidad. También afecta a grandes articulaciones como las caderas, que sufren daños irreversibles.

  Como resultado final se produce una pérdida de flexibilidad de la columna, que queda rígida y fusionada. Actualmente no existe ningún tratamiento capaz de curar definitivamente la enfermedad, pero sí existen una serie de medicamentos eficaces y técnicas de rehabilitación que alivian el dolor y permiten una buena movilidad, con objeto de lograr una buena calidad de vida.

  Ese enfoque requiere un abordaje multidisciplinar y de calidad, donde enfermería juega un papel muy importante. Un buen ejemplo es el Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia, que cuenta con una consulta de enfermería especializada y que recientemente ha recibido un certificado de la  Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) acreditando su nivel avanzado en la atención a estos pacientes.

  Según explica Inmaculada Torner Hernández, enfermera responsable de la consulta de enfermería especializada, su labor tiene en cuenta múltiples conceptos y variables. Entre ellos, destacan la evaluación del dolor, la actividad de la enfermedad, la calidad de vida, la dependencia, las comorbilidades, los aspectos psicológicos y los resultados de las pruebas.

  También juega un rol vital en la educación sanitaria, reflejada en "la información sobre la enfermedad, la ergonomía articular, los ejercicios y  técnicas de relajación, la autoadministración de fármacos y el uso de dispositivos de ayuda".

  A nivel de tratamiento, trabaja en la monitorización de efectos adversos e interacciones, la administración de fármacos parenterales (intramuscular y/o subcutánea) y la extracción analíticas, además de colaborar en técnicas invasivas ecoguiadas (artrocentesis e infiltraciones) y el control de los factores de riesgo cardiovascular.

  Todo ello se completa con labores de gestión (programación analíticas, otras pruebas y revisiones médicas, consulta telefónica, labores administrativas), investigación (colaboración y promoción de proyectos de investigación) y docencia. 

  "Ni se le ocurra mirarme a los ojos", un médico a una enfermera en 1896 , Los cuidados enfermeros que humanizan la terapia CAR-T, Falta homogeneidad en los cuidados centrados en el neurodesarrollo para pacientes neonatales en las UCIN, Así participa la enfermería en el abordaje integral del paciente con cefalea Torner Hernández incide en que toda esa labor se plasma en resultados como la "participación activa del paciente en la toma de decisiones sobre su enf Juega un rol clave en esta enfermedad, con una incidencia de unos 7 casos nuevos por cada 100.000 habitantes al año, lo que supone una prevalencia estimada del 1,9% de la población. Off Enrique Mezquita. Valencia Cirugía Ortopédica y Traumatología Reumatología Off
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  David Fredrickson (AstraZeneca): “La calidad de la investigación española es excepcional, de nivel mundial”

  Archivado: septiembre 19, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  Empresas saradomingo Lun, 19/09/2022 - 08:00 Congreso de ESMO 2022 David Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca.

  David Fredrickson es, desde octubre de 2017, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca. En esta entrevista, realizada en exclusiva para Diario Médico en la capital francesa durante la celebración del congreso de la Sociedad Europea de la Oncología, detalla la estrategia de la compañía y vaticina cómo será la investigación del futuro.

  PREGUNTA: ¿Qué papel juega la oncología en AstraZeneca?
  RESPUESTA: Es una de las principales áreas de interés. AstraZeneca es una compañía que tiene como objetivo desarrollar muchos fármacos en diferentes áreas terapéuticas y proporcionar crecimientos líderes en la industria a nuestros accionistas. Y llevar los beneficios de nuestros medicamentos a medicamentos en todo el mundo. La oncología es una de las plataformas clave en la que trabajamos, un área terapéutica muy importante. Como compañía, lideramos el crecimiento en el área de oncología de toda la industria: es un área crítica para nosotros, hemos invertido de manera significativa en todo el mundo tanto en descubrimiento como en desarrollo temprano y avanzado y capacidad comercial.

  P.: ¿Y en España?
  R.: Solo en España tenemos 60 estudios en marcha, con 500 pacientes reclutados al año en los ensayos clínicos de AstraZeneca, solo de oncología.

  P.: ¿Cuál es su experiencia con los investigadores y oncólogos españoles?
  R.: Viví y trabajé en España en la industria farmacéutica hace una década. Tuve la oportunidad que conocer tanto a la comunidad investigadora como a los profesionales sanitarios. La calidad de la investigación española es excepcional, de nivel mundial. Un ejemplo es el extraordinario trabajo que estamos realizando con nuestro socio Daiichi Sankyo con el anticuerpo conjugado trastuzumab deruxtecán: Javier Cortés es el investigador principal de este estudio. Y algunos de los trabajos más destacados en cáncer de pulmón se han realizado en los laboratorios de Rafael Rosell en España. O el trabajo de Josep Tabernero y su equipo en el Hospital Valle de Hebrón es de lo mejor que he visto. España ha sido un lugar muy importante en la red global de expertos de AstraZeneca en el desarrollo de fármacos y jugará un papel fundamental en el futuro.

  P.: ¿En general, qué se resume de todo este esfuerzo investigador de la compañía?
  R.: Disponemos de un conjunto de medicamentos que incluye el lanzamiento de siete nuevos fármacos oncológicos desde 2014. Esperamos continuar a este ritmo durante muchos años.

  "Estamos viendo una explosión de oportunidades para ser capaces de desarrollar abordajes más precisos en más pacientes"

  P.: ¿Cómo ha cambiado la investigación y cómo espera que cambie?
  R.: Estamos viendo que la ciencia, la tecnología y los datos están permitiendo un nivel de medicina personalizada que era inalcanzable hace 10 años. Esto abre oportunidades tremendas en ciencia pionera y en investigación y desarrollo. Por supuesto, también conlleva algunos retos, como los cribados con análisis de sangre y cómo los incorporaremos a los ensayos clínicos tempranos. Tenemos que trabajar para hacerlo. Pero es tremenda la promesa de ser capaces de utilizar la medicina personalizada para tratar antes, para tratar a los pacientes que estén en el máximo riesgo y para diseñar a medida tratamientos que permitan tratar de manera adecuada, en el momento preciso. Estamos viendo una explosión de oportunidades para ser capaces de desarrollar abordajes más precisos en más pacientes. Y sabemos que este es el camino para nuestro objetivo, que es la curación. Sabemos que el cáncer es muy heterogéneo y sabemos que el futuro es disponer de diversos abordajes a medida, usando diferentes medicamentos para tratar las necesidades específicas de un paciente específico.

  P.: ¿Qué novedades han presentado en ESMO 2022?
  R.: 13 moléculas, 75 papers, en 13 patologías distintas. Esto supone un enorme esfuerzo y requiere también un equipo muy talentoso y muy motivado. Estoy particularmente orgulloso de cómo hemos atraído algunos de los mejores talentos de todo el mundo para que trabajen en AstraZeneca. Nuestra misión -y nuestra ambición- es eliminar el cáncer como causa de muerte y cuanto miramos nuestra presencia en ESMO, refuerza la inspiración para hacer nuestro trabajo. Solo en este año, hemos logrado cinco nuevas indicaciones aprobadas de tres fármacos oncológicos, algo que le cuesta años lograr a otras compañías. Y nosotros lo hemos hecho en nueve meses. Pero es necesario mucho esfuerzo, mucho tiempo y profesionales excelentes. Ha sido la experiencia más enriquecedora de mi carrera profesional.

  David Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca.

  P.: ¿Podría resumir su investigación preclínica?
  R.: Las plataformas científicas en las que estamos interesados están centradas, hablando globalmente, en dos categorías: estamos buscando abordajes que ataquen directamente a las células tumorales, aprovechar el sistema inmune para hacerlo y, por supuesto, la combinación de ambos, que es particularmente importante para nosotros. Si miramos al futuro, los anticuerpos conjugados tienen la oportunidad de sustituir a la quimioterapia convencional, con fármacos como trastuzumab deruxtecán en cáncer de mama, de pulmón o gástrico. Es algo importante, porque muchos pacientes siguen siendo tratados con quimioterapia y los efectos secundarios que conllevan impactan en sus vidas.

  P.: ¿Algún otro enfoque innovador?
  R.: La epigenética. Estamos trabajando mucho en fases preclínicas en este campo, analizando los genes, las mutaciones y el impacto de esas mutaciones y las proteínas que son sintetizadas y cómo podemos intervenir en esos componentes. Creo que la epigenética va a ser la próxima manera de pensar en desencadenantes de tumores.

  P.: ¿Y están investigando en terapia celular?
  R.: Por supuesto, toda la industria está interesada en ella y AstraZeneca está investigando en su propia terapia celular. Nuestra estrategia no es muy diferente de otras: queremos llevar la terapia celular a los tumores sólidos.

  Nuevos datos en cáncer de pulmón cambian la práctica clínica, Primer paso para la detección precoz del cáncer en sangre, Los inhibidores de PARP logran supervivencias de más de siete años en cáncer de ovario P.: ¿También tienen proyectos en inmuno-oncología? R.: Sí, en nuevos abordajes: es obvio que los inhibidores de checkpoint han revolucionado muchos a David Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca, detalla la estrategia de la compañía y vaticina cómo será la investigación del futuro. Off Javier Granda Revilla. París Oncología Empresas Empresas Empresas Off
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  'Marea blanca': Madrid protesta una vez más contra Ayuso por su "estocada" a la sanidad

  Archivado: septiembre 18, 2022, 4:00pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 18:00 Mismas reivindicaciones La Marea Blanca ha convocado este domingo en la plaza de Callao de Madrid una concentración con el lema "Ayuso & cia dan la estocada a la sanidad pública". Foto: EFE/JAVIER LÓPEZ

  Unas 500 personas, según los organizadores, se han concentrado este domingo en la plaza de Callao, convocadas por la Marea Blanca bajo el lema Ayuso & Cía dan la estocada a la sanidad pública.

  En un manifiesto, la 95 Mesa en Defensa de la Sanidad Pública de Madrid (Medsap)-Marea Blanca ha denunciado "el falso milagro y la mala gestión" que hizo la presidenta madrileña, Isabel Díaz Ayuso, en plena pandemia, en la que no reforzó la sanidad pública, pero sí construyó el hospital de campaña de Ifema y el Hospital de Emergencias Enfermera Isabel Zendal, "el agujero negro económico de la Comunidad de Madrid".

  La Marea Blanca ha recordado que la región madrileña fue la de mayor índice de mortalidad por la pandemia por coronavirus de toda Europa, y ha expresado su preocupación por la creación de la Agencia de Contratación Sanitaria, prevista en la Ley Ómnibus, que, "con plena autonomía y de forma opaca, podrá realizar contratos de bienes y servicios sin control parlamentario ni ciudadano".

  Marea Blanca: los madrileños gritan al unísono por la reapertura de los SUAP, 'Marea Blanca': 500 personas piden "más dinero para la salud y nada para la guerra", La 'Marea Blanca' da el pistoletazo a la campaña de Madrid con una protesta en Sol También ha acusado a Ayuso de "vacilar" y "ningunear" al Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, que lleva meses pidiendo a la comunidad los documentos Unas 500 personas, según los organizadores, se han concentrado este domingo en la plaza de Callao. Off EFE Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Agradecimiento al compromiso de la farmacia en la inauguración de su congreso mundial y nacional

  Archivado: septiembre 18, 2022, 2:14pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 16:14 Camino a Sevilla Antonio Muñoz, Catalina García, Carolina Darias, Dominique Jordan y Jesús Aguilar, en la inaguración del congreso mundial y nacional de farmacia, celebrada hoy en Sevilla.

  Gracias. Esta es la palabra que más se ha repetido durante el acto de inauguración del 80 Congreso Mundial de Farmacia y del 22 Congreso Nacional Farmacéutico, que ha tenido lugar en Sevilla este domingo. 

  Las autoridades políticas que han acudido a este evento de gran relevancia para la profesión, como la ministra de Sanidad, Carolina Darias; la consejera de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, Catalina García, y el alcalde de Sevilla, Antonio Muñoz, se han dirigido a los más de 5.000 congresistas, para agradecer el compromiso, entrega y vocación de los farmacéuticos de todo el mundo, en sus distintos ámbitos de actuación, durante los momentos más duros de la crisis sanitaria provocada por el coronavirus. 

  Darias ha aprovechado su intervención para agradecer el "compromiso, el trabajo y el apoyo de la oficina de farmacia durante toda la pandemia", que han hecho posible la recuperación del país de la crisis sanitaria, y que la ha hecho merecedora de la Gran Cruz de la Orden Civil de Sanidad, que ella misma entregó a Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, presente en el acto. Precisamente, a Aguilar le ha expresado su agradecimiento por su actitud siempre dialogante y su predisposición al entendimiento incluso en los momentos más difíciles. 

  Según la ministra, la farmacia "tiene un papel prioritario en el proceso estratégico de refuerzo y potenciación del sistema de salud". Y ha añadido: "Creo firmemente en la labor asistencial de la farmacia y el valor que aporta al sistema y a los pacientes. Por eso quiero reiterar en este congreso que estamos decididos a seguir fortaleciendo las alianzas y tendiendo puentes con todos ustedes para abordar los retos compartidos".

  A su juicio, el papel de la farmacia "es clave para asegurar el correcto funcionamiento de las cadenas de suministro, para avanzar en la lucha frente a la resistencia antimicrobiana, en la farmacovigilancia y, para el medio rural, en la lucha contra la despoblación". 

  En la consecución de los objetivos comunes ha dicho que la colaboración y el consenso son imprescindibles y que el ministerio tiene siempre presente, como se refleja en el acuerdo entre el Consejo General de COF y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), por ella mencionado. Otro ejemplo de colaboración, ha destacado, es la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamentos y Productos Sanitarios, en la que están trabajando. "Se trata de una iniciativa que va a permitir mejorar el ecosistema farmacéutico. Nada mejor que en este foro -ha continuado- para expresar la voluntad de este ministerio y del Gobierno de España de llevarlo a cabo con el sector, escuchando y compartiendo sus necesidades y también sus importantes aportaciones".

  En Andalucía

  Las palabras de agradecimientos se han repetido en el discurso de la consejera andaluza, destacando, nuevamente, el “compromiso” y la “responsabilidad” de los farmacéuticos durante la pandemia, desde la industria farmacéutica, "en la investigación y desarrollo de vacunas efectivas", a las distribuidoras, "que han facilitado que lleguen a todos en condiciones de equidad, seguridad y calidad", y particularmente, a los farmacéuticos, "que atienden directamente a los pacientes y conforman un modelo considerado uno de los mejores del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS)".  

  Como contrapartida, García ha querido mostrar que su consejería también está con la farmacia andaluza. De hecho, ha anunciado que su Administración va a afrontar en esta legislatura la “imprescindible” modificación de la actual Ley de Farmacia de Andalucía, que data de 2007. "Estamos empeñados en fortalecer la atención farmacéutica en toda la comunidad, en especial en las poblaciones más pequeñas", ha explicado, para lo que ha solicitado la colaboración de los profesionales: "Queremos hacerlo de vuestra mano".

  Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país, Paul Sinclair, nuevo presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), El Congreso Mundial de Farmacia de Sevilla hará historia Asimismo, ha adelantado que "el texto de la nueva ley suprime el mecanismo previsto actualmente para la selección de medicamentos, porque propici La ministra Carolina Darias; la consejera Catalina García; Dominique Jordan (FIP) y Jesús Aguilar (Consejo de COF) han asistido este domingo a la ceremonia de apertura. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Nutrición: así compra el consumidor y así se fideliza en la farmacia

  Archivado: septiembre 18, 2022, 10:55am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 12:55 Gestión por categorías Según el estudio de Elogia Pharma, la farmacia física es el canal principal de compra de productos de nutrición (48%), seguida de la farmacia on line (13%) y Amazon y la parafarmacia on line, con un 7% cada uno.

  El 30% del negocio del mercado farmacéutico español en 2021 se correspondió con la venta de productos de autoconsumo para la salud, un espacio creciente, más aún tras la pandemia. Y en un entorno diversificado, con diferentes puntos de venta, es clave desarrollar estrategias que permitan a la farmacia posicionarse en la categoría de Nutrición para captar y fidelizar clientes, tanto en el canal físico tradicional como las que han apostado por el canal online.

  Un estudio sobre nutrición y complementos alimenticios llevado a cabo por Elogia Pharma, división especializada en salud y marketing farmacéutico de la agencia de marketing digital Elogia, ha servido para analizar el proceso de decisión de compra del consumidor en esta sección.

  La categoría de nutrición dentro del sector farmacéutico incluye productos tan variados como los dirigidos al paciente que busca una dieta para la pérdida de peso, alimentos de nutrición infantil o complementos alimenticios, según aclara Anna Serrano, directora de Elogia Pharma.

  Ganar couta

  El sector de la nutrición constituye un mercado que presenta oportunidades que "la farmacia ha de saber aprovechar", según explica Eva Ruiz López, farmacéutica y responsable del departamento de Consultoría y Formación de Asefarma, y quien recomienda la especialización en la categoría de nutrición.

  Algunas de sus sugerencias para ganar cuota en este ámbito son:

  • Ganar conocimiento mediante una formación constante. Es importante capacitar al equipo para que pueda ofrecer permanentemente un consejo profesional con seguridad.
  • Crear un espacio dentro de la farmacia dedicado a la nutrición, destacándolo frente al resto de las categorías.
  • Seleccionar el surtido adecuado teniendo en cuenta tanto datos de sellout de esta categoría, como la tendencia de mercado, como la competencia para poder ofrecer algo diferente pero siempre contando con el criterio del experto en esta categoría. El surtido debe ofrecer una solución para cubrir las demandas más frecuentes por parte del paciente, y conocer las características y beneficios del producto para que el equipo se sienta seguro a la hora de ofrecer una recomendación de calidad al paciente. La marca no es el principal motivo de elección, sí en cambio el consejo, nuevamente el tipo de producto y la especialización cobra sentido en la farmacia para diferenciarse de la competencia y fidelizar al cliente.

  Dónde se informan los consumidores

  Una de las conclusiones relevantes del estudio es que en general la influencia del profesional sanitario en la toma de decisión de la compra está por debajo de la que ejerce en la adquisición de medicamentos, según aclara Serrano, con un paciente que, además de asesorarse por el farmacéutico, realiza también una labor de investigación previa por internet antes de comprar. No obstante, el farmacéutico es el principal canal de búsqueda de información.

  Así, el estudio de Elogia Pharma refleja que los consumidores realizan una búsqueda de información antes de adquirir el producto tanto en la farmacia física (57%) como por internet (43%), siendo la población de entre 35 y 54 años los que más realizan esta duplicidad de canales.

  Consejo nutricional y ejercicio frente a la enfermedad inflamatoria intestinal, Formarse en nutrición y hábitos saludables para triunfar en autocuidado, Iciar Astiasarán: "El farmacéutico tiene la obligación de aportar su conocimiento sobre Nutrición" La búsqueda de información on line, principalmente, se realiza a través de los propios buscadores (57%) y la propia página de la farmacia (47%), así c Es clave que el farmacéutico se posicione como fuente relevante cuando el cliente está buscando información y cuando toma la decisión de compra. Off Covadonga Díaz González. Asturias Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  Ya es posible mover un exoesqueleto con el pensamiento

  Archivado: septiembre 18, 2022, 9:33am UTC por gemasuarez

  Cirugía Ortopédica y Traumatología gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 11:33 El cerebro envía órdener El nuevo interfaz cerebral permite controlar con el pensamiento un exoesqueleto robótico.

  Las universidades Miguel Hernández (UMH), de Elche, y la Politécnica de Cartagena junto al Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo) y el Universitario Central de Asturias, han desarrollado un interfaz cerebral para controlar un exoesqueleto robótico que ayude a caminar a personas con problemas en su marcha como consecuencia de una lesión medular incompleta.
   
  Este interfaz registra la actividad cerebral de la persona mediante electrodos no invasivos y procesa dicha información para determinar si l­a persona está imaginando que camina.
   
  El catedrático de la UMH, José María Azorín, director del proyecto conocido con el acrónimo WALK, explica que, "cuando se detecta que la persona está pensando en caminar, se envía una orden al exoesqueleto para que se mueva y, de esta forma, le permite caminar".

  La ventaja que presenta esta propuesta frente a otras alternativas para controlar este tipo de dispositivos robóticos, como los mandos, que deben ser accionados por el paciente, es que "el control del exoesqueleto únicamente se consigue a partir de la actividad cerebral, imitando lo que ocurre de forma natural en el proceso de caminar, al mismo tiempo que implica una mayor atención en la marcha, lo que puede favorecer el proceso de rehabilitación", resalta Azorín.

  Pruebas con personas sanas

  Durante la fase de desarrollo de la interfaz cerebral, realizada por el Brain-Machine Interface Systems Lab, de la UMH, se llevaron a cabo pruebas con diferentes sujetos sanos, verificando que las personas eran capaces de controlar el exoesqueleto mediante la relajación e imaginación de la marcha.

  Tras ello, se han realizado pruebas con varios pacientes con lesión medular incompleta del Hospital Nacional de Parapléjicos, en colaboración con Ángel Gil, jefe del Servicio de Rehabilitación y responsable de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas.

  Un nuevo exoesqueleto rehabilita ‘a la carta’ la parálisis cerebral infantil, El futuro del paciente medular, el exoesqueleto, Los exoesqueletos adelantan la rehabilitación después de un ictus Según el director médico del centro, Antonio Juan, "en las pruebas realizadas se ha podido verificar la efectividad de la interfaz cerebral desarrolla Gracias a un nuevo interfaze cerebral desarrollado por la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Hospital de Parapléjicos de Toledo. Off Redacción. Madrid Off
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  Un millón de euros para un proyecto europeo de diseño de medicamentos

  Archivado: septiembre 18, 2022, 8:28am UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Dom, 18/09/2022 - 10:28 Convocatoria Marie Sklodowska Curie Carlota Girón Elola, Paula Ustarroz Alzuarte, Enrique Gómez Bengoa y Daniel Alonso Díez. Foto: UPV/EHU.

  El proyecto europeo AiRPaDD para el diseño de nuevos fármacos, en el que participan la Facultad de Química de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), la Universidad de Sheffield (Reino Unido), AstraZeneca, de Göteborg (Suecia), y Sanofi-Aventis, de Frankfurt (Alemania), ha recibido un millón de euros de financiación del sistema de ciencia europeo.

  Como explica Enrique Gómez Bengoa, de la Facultad de Química de la UPV/EHU, se trata de una investigación para el desarrollo de compuestos de alto interés, con gran potencial farmacéutico, financiada en la convocatoria de proyectos europeos Marie Sklodowska Curie de la Comisión Europea, dentro del programa de doctorados industriales.

  “Para entender los objetivos del proyecto -prosigue-, es importante saber que la práctica totalidad de los medicamentos actuales son compuestos orgánicos que se sintetizan industrialmente en procesos muy complejos, y muy caros, donde las moléculas se van ensamblando como si de un puzzle se tratara. A esta misma familia de moléculas orgánicas con actividad biológica pertenecen otras sustancias como los herbicidas o pesticidas, y no solo estos, sino todas las moléculas presentes en los organismos vivos, las hormonas, los metabolitos, o las responsables de dar olor y sabor a los alimentos. La naturaleza lleva sintetizando estas sustancias espontáneamente millones de años y nosotros hemos aprendido de ella a prepararlas en el laboratorio, por métodos hasta cierto punto similares. Además, la industria química actual, y dentro de ella también la farmacéutica, necesita que estos procesos de síntesis sean cada vez más limpios, eficaces, selectivos, baratos y que generen menos residuos. Y todo ello supone un gran reto”.

  Mejorar el acceso a nuevos fármacos, reto en una especialidad en la que España lidera los ensayos, Cáncer de mama metastásico: cuando la vida depende de nuevos fármacos, Comprimidos de almidón impresos en 3D, una opción con muchas posibilidades El experto sostiene que lo que se pretende, precisamente, es el desarrollo de nuevas herramientas sintéticas para la preparación de posibles fármacos El objetivo es desarrollar nuevas herramientas sintéticas para la preparación de posibles fármacos para diversas enfermedades. Off Redacción. Madrid Investigación Industria Farmacéutica Empresas Empresas Empresas Off
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  La medicina rural no está reñida con las nuevas tecnologías

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:20am UTC por naiarabrocal

  Opinión naiarabrocal Dom, 18/09/2022 - 08:20 Diagnóstico molecular en patología respiratoria Francisco Javier Sanz, coordinador de Nuevas Tecnologías de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen).

  Con la pandemia de SARS-CoV-2 vimos cómo la Atención Primaria de este país tuvo que reinventarse a sí misma en tiempo récord. Pensábamos que teníamos la mejor sanidad del mundo, las últimas tecnologías, las mejores infraestructuras… o eso nos habían querido vender.

  Pero… ¿cuál era nuestra triste y auténtica realidad? Teníamos unos grandísimos profesionales sanitarios entregados a la causa, pero -nunca mejor dicho- desnudos frente a la pandemia.

  Términos como PCR o respiradores se popularizaron y su demanda se hizo exponencial. Los laboratorios sufrieron falta de suministros y, por tanto, retrasos en el diagnóstico. Atención Primaria luchaba por no hundirse ante el caos de confirmar casos y rastrear listas y listas de infinitos contactos.

  Hasta que, por fin, llegaron los test de antígenos y las herramientas de diagnóstico molecular a Atención Primaria. Nos ayudaron a cambiar el rumbo de la situación, permitiéndonos corroborar en tiempo récord los positivos de coronavirus y aislar a sus contactos estrechos.

  Un único test analiza múltiples biomarcadores para el diagnóstico de la covid-19 , Primera ola: las mujeres tuvieron menos diagnósticos y atención por desconocimiento de las expresiones clínicas propias, Las variantes BA.4 y BA.5, culpables del 70% de los casos de covid Con la pandemia, el Ministerio de Sanidad y las consejerías de salud autonómicas pidieron a las sociedades médicas ideas de cómo reconstruir y cómo de Off Francisco Javier Sanz, Coordinador de Nuevas Tecnologías de Semergen Opinión Opinión Off
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  Edadismo: "Una sigilosa pero devastadora desgracia"

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 18/09/2022 - 08:00 Equidad asistencial La discriminación por razón de edad es un fenómeno más presente de lo que parece en la sanidad.

  “Con la edad que tiene, qué quiere”, “con esa edad, ¿para qué se va operar?”,…Un informe reciente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanos (ACNUDH), el Departamento de Asuntos Económicos y Sociales de las Naciones Unidas (DAES) y el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) recomienda combatir el edadismo, un fenómeno que define como “una sigilosa pero devastadora desgracia para la sociedad”. Se produce cuando la edad se utiliza para categorizar a las personas, causándoles daños, desventajas e injusticias.

  La edad se utiliza en algunos contextos como único criterio de acceso a la atención médica y a terapias que salvan vidas, tal y como al parecer sucedió, por ejemplo, en residencias de ancianos de la Comunidad de Madrid y Cataluña durante la primera ola de la pandemia de covid-19.

  “Ahora que los países trabajan en la recuperación y reconstrucción con motivo de la pandemia, no podemos permitir que estereotipos, prejuicios y actitudes discriminatorias basados en la edad reduzcan las oportunidades para garantizar la salud, el bienestar y la dignidad de las personas en todas partes”, ha defendido públicamente Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

  El planteamiento sobre cuestiones sanitarias basado únicamente en la edad no es un fenómeno excepcional: en una revisión sistemática de 2020 se concluyó que en el 85% de los 149 estudios revisados, la edad determinaba quién recibía algunos tipos de tratamientos médicos.

  Y hay que precisar que el edadismo no es solo un problema de personas de edad avanzada; los más jóvenes también lo padecen. “El edadismo perjudica a todos, personas mayores y jóvenes. El problema es que a menudo está tan generalizado y aceptado -en nuestras actitudes y en políticas, leyes e instituciones- que ni siquiera nos damos cuenta de su efecto perjudicial para nuestra dignidad y nuestros derechos”, según Michelle Bachelet, alta comisionada de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos.

  Para las personas de edad avanzada el edadismo supone nada menos que peor salud física y mental, mayor aislamiento social y soledad, mayor inseguridad financiera, menor calidad de vida y mayor tasa de muerte prematura. Y el problema, además, se suma a otras formas de prejuicios y desventajas, como los relacionados con el sexo, la raza, la discapacidad y el nivel socioeconómico (bajo, por supuesto).

  ¿Puede volver a ser la polio un problema en España?, Tecnología para "conquistar lo imposible", Genética clínica: ¿esta vez sí? Bajo ese prisma, me pareció un caso desgraciadamente excepcional que el Hospital de Sant Pau de Barcelona, donde ha estado ingresado esta semana el ex On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  Enfermería humaniza la atención al paciente pediátrico y neonatal

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Dom, 18/09/2022 - 08:00 Mejora la experiencia de pacientes y familiares La utilización de estos dispositivos, como las gafas de realidad virtual durante la canalización de catéteres periféricos o las extracciones sanguíneas, favorece la realización de la técnica.

  La experiencia en centros sanitarios suele ser más o menos traumática para todos los pacientes, pero en especial para los más pequeños. En este escenario, enfermería puede jugar un papel fundamental y muy activo para humanizar la atención al paciente pediátrico y neonatal, como ha podido analizar y comprobar el Hospital Quirónsalud Valencia.

  Entre sus conclusiones, destacan que fomentar la humanización de los cuidados al paciente pediátrico y neonatal mejora la experiencia percibida de pacientes y familiares. Además, utilizar terapias de distracción durante la realización de técnicas (invasivas o no invasivas) en el contexto hospitalario, constituye una estrategia positiva para que el niño pueda enfrentarse a las intervenciones con menos estrés, ansiedad y miedo. Asimismo, favorece la comunicación y participación de la familia en el proceso, según destaca Carla Castelló, directora de Enfermería del Hospital Quirónsalud Valencia.

  Castelló -quien junto Belén López y Leticia Toledo, enfermeras del centro, han presentado un póster en las IV Jornadas de Cuidados de Barcelona- explica que "la humanización en nuestro hospital se ha convertido en el eje fundamental desde el cual parten todos los cuidados y acciones dirigidas a pacientes y familiares".

  Por ello, decidimos hacer una "una puesta en común de los diferentes protocolos de actuación del paciente pediátrico y neonatal en los diferentes servicios del hospital". La idea era ver cómo enfermería podía liderar y cumplir una serie de objetivos, incluyendo cubrir las necesidades emocionales, afectivas y humanas reduciendo el nivel de estrés y ansiedad, facilitar la comunicación entre familiares, pacientes y equipo asistencial, reducir la percepción y/o sensación de dolor, y mejorar el confort del paciente.

  Gracias a esta labor, se detectaron una serie de técnicas, métodos y materiales que, empleados bajo supervisión o con el apoyo de enfermería, cumplían El manejo de terapias de distracción, entre otras acciones, disminuye el estrés, la ansiedad y el miedo de los más pequeños. Off Enrique Mezquita. Valencia Off
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  Andrés Cervantes: “Queremos intervenir, junto a las asociaciones de pacientes, en un diseño de una política pública sanitaria más equitativa”

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por saradomingo

  saradomingo Dom, 18/09/2022 - 08:00 Congreso de ESMO 2022 Andrés Cervantes presidirá a partir de enero la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).

  Andrés Cervantes es jefe del servicio de oncología médica del Hospital Universitario de Valencia, director médico del Incliva, profesor de medicina en la Universidad de Valencia y editor asociado de cáncer gastrointestinal en Annals of Oncology, entre otras responsabilidades. Y, a partir del próximo mes de enero, será presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), cuyo congreso se celebró la semana pasada en la capital francesa.

  PREGUNTA: ¿Qué balance hace del congreso?
  RESPUESTA: Muy positivo, ESMO es una plataforma que está muy consolidada: hemos podido presentar mucha ciencia clínica nueva que va a cambiar la práctica de cara a los pacientes. Se han presentado estudios muy importantes, como el de riesgo de la polución atmosférica para pacientes que no fuman y que pueden tener riesgo de cáncer de pulmón.

  P.: También se han presentado abordajes novedosos, como la terapia celular…
  R.: Sí, es un área nueva: en la primera sesión plenaria presidencial se demostró en un estudio aleatorizado que infundir a los pacientes linfocitos que infiltren el tumor que hayan sido cultivados, expandidos y activados, mejora el control de la enfermedad en pacientes con melanoma avanzado en los que otros tratamientos han fracasado. Son pacientes incurables y un 30% de la población está viva a los cinco años, sin recaer en enfermedad. La terapia celular es ya otra arma contra el tratamiento del cáncer junto a la quimioterapia, la inmunoterapia, la hormonoterapia, las terapias dirigidas…

  P.: Entre los nuevos fármacos, ¿cuáles destacaría?
  R.: Los inhibidores de RAS específicos. Los pacientes con tumores con mutaciones de KRAS tenían un tratamiento muy pobre y limitado y otro ensayo aleatorizado ha demostrado que el tratamiento con estos inhibidores supera a la quimioterapia en pacientes de cáncer de pulmón.

  "Queremos mejorar el servicio que da ESMO como sociedad científica tanto a los profesionales como a los pacientes"

  P.: ¿Y la inmunoterapia?
  R.: Cuanto antes, mejor: los estudios de tratamiento neoadyuvante frente al tumor localizado parecen darle a la inmunoterapia un papel muy relevante.

  P.: También gana peso la combinación de inmunoterapia con fármacos dirigidos…
  R.: Sí, un estudio presentado el lunes en cáncer renal mostró que esta combinación supera el efecto propio de la inmunoterapia.

  P.: Su ámbito es el cáncer digestivo, ¿qué destacaría en este campo?
  R.: En la sesión plenaria se ha demostrado cómo un tratamiento con inmunoterapia, que dura cuatro semanas, produce desaparición completa del tumor en cáncer de colon con inestabilidad de microsatélites. Esto supone un desafío, ¿será ahora la cirugía necesaria en nuestros pacientes? Realmente, son cambios de paradigma que requieren confirmación, pero creo que aportan una visión del futuro próximo y de cómo abordar esta enfermedad.

  P.: En resumen, el congreso ha sido muy innovador…
  R.: Cada vez más, ESMO atrae más estudios en los que la ciencia avanza y hace mejorar le el futuro de los pacientes.

  P.: ¿Qué objetivos se plantea en su próxima presidencia de ESMO?
  R.: Queremos mejorar el servicio que da ESMO como sociedad científica tanto a los profesionales como, cómo no, a los pacientes. Tenemos que involucrar más a los profesionales, dar más servicios, más educación y facilitar que la práctica clínica sea de alta calidad. Y queremos intervenir, junto a las asociaciones de pacientes, en un diseño de la política pública sanitaria, más equitativa e inclusiva y que garantice que todos estos avances se pueden incorporar a la práctica clínica.

  P.: ¿Cómo ha cambiado el perfil de paciente desde que comenzó a ejercer?
  R.: En Europa, la supervivencia de todos los cánceres está en torno al 55% a los cinco años. Eso supone que más de la mitad de los pacientes con cáncer se haya curado. Esto no era así cuando inicié mi carrera: las únicas armas que teníamos, aparte de la cirugía y la radioterapia, era la quimioterapia y el tratamiento con hormonas. Hoy, esto se ha expandido de una manera considerable. También tenemos una estrategia de medicina de precisión de la que carecíamos hace 40 años. Hoy, la ciencia está moviendo hacia el tratamiento del cáncer una serie de posibilidades que, ciertamente, van a tener un impacto en los próximos años.

  Nuevos datos en cáncer de pulmón cambian la práctica clínica, Primer paso para la detección precoz del cáncer en sangre, Los inhibidores de PARP logran supervivencias de más de siete años en cáncer de ovario P.: ¿Y respecto al futuro? R.: El cáncer es un problema muy serio: en 2030, se espera que en la Unión Europea se diagnostiquen tres millones de nuevo A partir del próximo mes de enero, será presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), cuyo congreso se celebró la semana pasada en París. Off Javier Granda Revilla. París Oncología Off
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  El Hospital del Mar mejora la navegación electroanatómica 3D en corazón

  Archivado: septiembre 18, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Cardiología carmenfernandez Dom, 18/09/2022 - 08:00 Electrofisiología El Hospital del Mar ha logrado incorporar todos lso parametros del corazón y sus anomalías en un solo mapa en 3D. Foto: HOSPITAL DEL MAR

  Una mejora en el uso de la tecnología convencional ideada por el Hospital del Mar de Barcelona, y validada por otros centros nacionales, garantiza más “seguridad, eficiencia  y eficacia” en las intervenciones de casos complejos o de recidiva de síndrome de Wolff-Parkinson-White.

  La innovación, realizada sobre los sistemas de mapeo y navegación electroanatómica tridimensional, se ha denominado  “técnica de mapeo bidireccional combinada” y se ha probado en 20 pacientes con vías accesorias con conducción bidireccional confirmada y al menos un procedimiento de ablación previo o localización parahisiana.

  Mediante esta técnica se puede observar una “visión” tridimensional de la vía accesoria (zona anómala a tratar) a lo largo de todo su trayecto, desde la aurícula hasta el ventrículo y viceversa, en un único mapa de activación, lo que no se había logrado hasta ahora debido a que cada una de las partes de la vía accesoria se estudia con un ritmo cardíaco distinto (en ritmo sinusal o estimulación auricular la vertiente ventricular, y mediante estimulación ventricular la vertiente auricular), y por tanto, no integrable a priori en un sistema de navegación electroanatómico, dado que en estos casos se precisan al menos dos referencias de tiempo distintas.

  El equipo del Hospital del Mar lo ha logrado gracias a la creación de una referencia única que se establece a través de la valoración de las señales eléctricas que registra el catéter de ablación en las inmediaciones de la vía, sin que el ritmo de base por tanto, interfiera en la construcción del mapa de activación del tejido cardíaco.

  Comenzando por casos complejos de un síndrome

  El Wolff-Parkinson-White es una afección en la que una ruta eléctrica adicional del corazón puede llevar a una frecuencia cardíaca muy rápida, y, especialmente en casos de fibrilación auricular preexcitada, se asocia a un mayor riesgo de muerte súbita. Afecta sobre todo a jóvenes , de entre 20 y 30 años ; es de origen congénito, y se detecta por medio de un electrocardiograma. El tratamiento percutáneo en los casos que lo precisan consiste  en la ablación con catéter, que implica insertar una sonda (catéter) a través de un acceso venoso o arterial que se canaliza con un tubo especial (introductor) en un zona cercana a la ingle para llegar hasta el corazón. Cuando la punta de la sonda alcanza el corazón en el lugar correcto, se procede a destruir la zona de tejido cardíaco anómalo a través de la aplicación de radiofrecuencia (calor), y, en algún caso excepcional mediante criablación (congelación). Todo esto se hace como parte de un estudio electrofisiológico.

  La innovación del Hospital del Mar permite a los cardiólogos localizar con más precisión la zona exacta del músculo cardíaco en la que tienen que intervenir a los pacientes con el citado síndrome, según indica el artículo que ha publicado el Hospital del Mar en la revista Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology.

  Impresión en 3D para la asistencia cardíaca, La ablación con catéter es eficaz en arritmias infantiles, Muerte súbita en jóvenes: el electrocardiograma resultaría accesible y efectivo en detección precoz Lo que ha desarrollado la Unidad de Arritmias para un mejor abordaje percutáneo  de las vías accesorias es, en concreto, una modificación del sis La técnica de mapeo bidireccional combinada del centro se ha probado con éxito en 20 pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White. Off Carmen Fernández. Barcelona Angiología y Cirugía vascular Cirugía Cardiovascular Off
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  Sánchez anuncia una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria

  Archivado: septiembre 17, 2022, 3:08pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 17:08 Se aprobará el próximo martes El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en la reunión del Consejo Político Federal del PSOE, este sábado, en Zaragoza. Foto: EFE/ JAVIER BELVER.

  El presidente del Gobierno y líder del PSOE, Pedro Sánchez, ha anunciado este sábado durante la celebración en Zaragoza del Consejo Político Federal del partido, que el Consejo de Ministros aprobará el próximo martes una partida de 172 millones de euros para mejorar la atención primaria, así como la bajada del IVA del gas del 21 al 5% ya anunciada.

  Durante su intervención ante los líderes regionales del partido, Sánchez ha dicho que la aprobación de estas medidas están encaminadas a mejorar "la justicia social y la justicia fiscal". Y ha añadido: "A aquellos que han hecho más sacrificios y más penurias, vamos a echarles una mano", ha manifestado.

  Otras partidas

  No es la primera inversión económica que el Gobierno de Sánchez dice que va a hacer para ayudar a un nivel asistencial ahogado por la presión y la precariedad laboral de sus profesionales denunciadas en numerosas ocasiones por los profesionales sanitarios que trabajan en ella. De hecho, el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) de Salud de Vanguardia ya contempla una dotación de más de 230 millones de euros para impulsar la transformación digital de la atención primaria en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Como ya informó DM, este montante procede de fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, a través de distribución de fondos a las comunidades autónomas en los años 2022 (70 millones de euros) y 2023 (160 millones de euros). En concreto, los proyectos destinados a la transformación digital de atención primaria se ubican en tres áreas funcionales de actuación: CSI Centro Sanitario Inteligente Digital, Atención Personalizada y Transformación digital de los servicios de soporte de la actividad sanitaria.

  Más 230 millones de euros para la transformación digital de la atención primaria, Las autonomías tendrán hasta marzo de 2022 para concretar la financiación para atención primaria, Los médicos coinciden en que primaria no necesita más planes, sino "dinero urgente" No hay que olvidar, que el pasado mes de junio el Consejo Interterritorial de Sanidad aprobó el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2022 Así lo ha anunciado hoy en Zaragoza, durante la reunión del Consejo Político Federal del PSOE, celebrada en Zaragoza. Off EFE/Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Encuentro de la profesión española con farmacéuticos de Ucrania para mostrar su solidaridad con el país

  Archivado: septiembre 17, 2022, 2:06pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 16:06 Camino a Sevilla El presidente del Consejo General de COF, Jesús Aguilar, saluda al director de la Asociación Farmacéutica Ucraniana, Oleg Klimov, en la reunión mantenida hoy en Sevilla.

  En el marco de los congresos nacional y mundial de Farmacia, que se inauguran mañana en Sevilla, el presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, junto a miembros del Comité Directivo, se han reunido con el director de la Asociación Farmacéutica Ucraniana, Oleg Klimov y la representante de la fundación benéfica Cámara Farmacéutica de Ucrania-Familia Europea Unida, Svetlana Zhilka, a quienes han trasladado toda la solidaridad y el apoyo de la profesión farmacéutica española. 

  Reunión mantenida entre varios miembros del Consejo de COF con entidades farmacéuticas ucranianas, en el marco de los congresos mudial y nacional de Farmacia, de Sevilla.

  Aguilar se ha interesado por la situación actual del conflicto, su repercusión sobre la población y el acceso a los medicamentos, así como por las necesidades de los farmacéuticos ucranianos a quienes ha reconocido su enorme valor profesional en la situación más adversa.

  Ana López-Casero, tesorera del Consejo, ha explicado a CF que en el encuentro les han transimido las dificultades que tienen en Ucrania para canalizar las ayudas internacionales que les hacen llegar. "Muchas de las donaciones que les envía la población general, que no siempre están gestionadas por los medios adecuados, no las reciben; o recepcionan medicamentos que no necesitan en ese momento los ucranianos, o bien no llegan a las zonas donde, realmente, hacen más falta", ha relatado López-Casero, según las conversaciones mantenidas en el encuentro.    

  Precisamente, con el fin de mejorar la gestión de las donaciones, los farmacéuticos ucranianos han creado la fundación benéfica Cámara Farmacéutica de Ucrania-Familia Europea Unida, perteneciente a la asociación que dirige Klimov. 

  La tesorera del Consejo comenta a este medio que, a través de esta fundación, han puesto en marcha "un modelo de distribución, con licencia del propio Gobierno, para que se puedan comprar los medicamentos que, de verdad, se necesitan y los hacen llegar a las farmacias de las zonas donde se precisan".

  Según López-Casero, para ellos conocer esta iniciativa tan "eficaz", ha calificado, ha sido "muy esclarecedor" porque, dice, "que la mejor forma de colaborar con los farmacéuticos ucranianos para que tengan en stock los medicamentos que, realmente, necesitan es a través de esta fundación". Tanto es así, que el Consejo se va a poner en contacto con ellos para futuras colaboraciones, como ha anunciado López-Casero. 

  Qué se ha hecho desde España

  La reunión también ha servido para que la delegación española expusiera a los representantes de los farmacéuticos de Ucrania la colaboración impulsada por la profesión farmacéutica a través del Consejo y de las ONG farmacéuticas, entre ella, la creación de un número de cuenta para los farmacéuticos destinada al desarrollo de acciones humanitarias, incluyendo el suministro de medicamentos y material sanitario. 

  Olha Hrechko: "Buscamos medicamentos en toda Ucrania para las zonas de combate", Casi 100 farmacéuticos polacos atienden a diario a refugiados de Ucrania, La compleja logística que hay detrás de la cooperación farmacéutica desplegada en Ucrania Asimismo, han recordado la campaña del Consejo General de COF, Farmamundi y Farmacéuticos Sin Fronteras, celebrada bajo el lema Si la guerra nos duele El presidente del Consejo de COF ha reunido con la Asociación Farmacéutica Ucraniana y la Cámara Farmacéutica de Ucrania-Familia Europea Unida. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Off
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  El pez cebra ayuda a desentrañar los efectos de la proteína 'spike' del virus de la covid-19

  Archivado: septiembre 17, 2022, 10:24am UTC por gemasuarez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 12:24 Nuevos tratamientos Cuando el SARS-CoV-2 infecta el organismo y accede a las células, lo hace a través de la proteína 'spike'.

  Científicos de la Universidad de Murcia (UMU) y del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) han llevado a cabo una investigación con peces cebra, gracias a los cuales han podido desentrañar los efectos de la proteína spike por la que accede el virus de la covid-19 al organismo y que ha sido utilizada por las vacunas de ácido ribonucléico (ARN) para ayudar a activar el sistema inmunitario.

  Este trabajo -publicado en Science Advances y desarrollado por el equipo de Inmunidad, Inflamación y Cáncer, liderado por Victoriano Mulero Méndez, en colaboración con el grupo Temolerasa, Cáncer y Envejecimiento, del IMIB, dirigido por Mª Luisa Cayuela Fuentes-, podrían determinar qué tratamientos serían los más adecuados para frenar la inflamación que provoca en el organismo y los síntomas asociados en las distintas variantes.

  “Las vacunas basadas en ARN mensajero, es decir, Pfizer y Moderna, así como AstraZeneca, que emplean la tecnología del adenovirus, inducen, precisamente, la producción de esta proteína para que nuestro organismo aprenda a reconocerla y genere un ejército de soldados, los linfocitos, que la ataquen de forma rápida ante una infección”, explica Mulero. Por tanto, conocer cómo interactúa con el sistema inmunitario puede ser de gran relevancia para comprender mejor el mecanismo de acción de estas vacunas y desarrollar nuevas terapias con antivirales para tratar la enfermedad. “Hasta el momento, existen pocas terapias y no se han mostrado efectivas, por lo que hay que seguir trabajando en este campo”, concluye. 

  Fuerte inflamación

  Los resultados de este trabajo, basado en un modelo de pez cebra por su similitud genética con el ser humano y su transparencia, revelan que, cuando entra el virus, esta proteína induce una fuerte inflamación, debido a la gran producción de citoquinas, así como de neutrófilos y macrófagos, los dos tipos de células del sistema inmunitario que responden al virus de forma más rápida. “Precisamente se sugiere el uso de inhibidores del inflamasoma en pacientes con covid-19 más grave para reducir la inflamación y el número de neutrófilos y macrófagos, que puede acabar derivando en un síndrome conocido como tormenta de citoquinas, que es el responsable del deterioro del paciente y que puede provocar su muerte”, resalta Cayuela. Y añade: “Las citoquinas, en su correcta proporción, serían una especie de hormonas de la inmunidad, que regulan la respuesta frente a infecciones, pero si se producen en exceso dañan el organismo”.

  López Hoyos: "Las vacunas van a proteger, porque ninguna de las mutaciones afecta a la parte 'Spike' del virus", Diseñan una nueva técnica de inmunoterapia para generar 'spikebodies' frente a diferentes tipos de coronavirus, Un test rápido mide la inmunidad celular generada por el coronavirus o la vacuna Asimismo, han podido comprobar que la proteína spike produce hemorragias, otro de los efectos adversos de la infección por SARS-CoV-2, y que no h Ha sido utilizado por investigadores de la Universidad de Murcia y del IMIB por su similitud genética con el ser humano y su transparencia. Off Pere Íñigo. Madrid Investigación Off
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  Paul Sinclair, nuevo presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP)

  Archivado: septiembre 17, 2022, 9:05am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 11:05 Camino a Sevilla Paul Sinclair ha sido elegido este sábado presidente de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP).

  El australiano Paul Sinclair ha sido elegido este sábado presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), sustituyendo en el cargo al suizo Dominique Jordan, quien ha ocupado este cargo desde 2018 y que lo seguirá haciendo hasta 2023, fecha en la que se producirá el relevo.

  Sinclair tomará posesión el próximo 23 de septiembre en el marco del Congreso Mundial de Farmacia, que mañana se inaugura en Sevilla y que coincide, además, con el Congreso Nacional de Farmacia, organizado por el Consejo General de COF, cuyo pistoletazo de salida también será mañana.

  Com destaca la FIP en un comunicado, es el primer farmacéutico de Australia en ser elegido presidente en los 110 años de historia de la federación. "Estoy emocionado y honrado de ser elegido presidente de la FIP y de ser el primer presidente australiano que refuerza el alcance global y la importancia de nuestra federación. Espero continuar con la fuerte tradición de servicio a nuestra profesión que ha definido a los presidentes anteriores de la FIP", ha afirmado en su primera declaración pública.En su declaración electoral, ha señalado que, en el contexto de la covid-19, ha asumido un papel de liderazgo activo en la adaptación y el desarrollo de modelos que han ayudado a la FIP a sobrevivir y prosperar durante la pandemia. "El desafío que tenemos por delante es aprovechar nuestros éxitos en los últimos dos años para hacer de la FIP una organización aún más fuerte y más orientada a los miembros", ha defendido. 

  Coadministrar las vacunas de la gripe y la covid-19 "evitará oportunidades perdidas", dice la FIP, La FIP impulsa a los farmacéuticos a potenciar sus competencias en salud mental, La farmacia sacará pecho de su labor sanitaria en el congreso mundial de Sevilla Su visión incluye un modelo de alto valor que apoye a todas sus miembros, en las diferentes categorías, y que la FIP obtenga ingresos diversificados q Es farmacéutico comunitario y ha ocupado varios cargos en la organización, que representa a los farmacéuticos de todo el mundo. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Farmacia Comunitaria Off
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  Los 'peros' de los médicos y enfermeros a las videoconsultas en Urgencias

  Archivado: septiembre 17, 2022, 8:29am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 10:29 Teleasistencia Fotomontaje que representa la telemedicina. Foto: JOSE LUIS PINDADO.

  El Colegio de Médicos de Madrid pide un protocolo y una regulación de la videoconsulta, mientras que el Colegio de Enfermería de Madrid considera que esta modalidad de atención en las Urgencias no responde a las necesidades de los usuarios madrileños, tal y como se está planteando en la actualidad.

  La Consejería madrileña de Sanidad sostiene que el modelo de atención no presencial en Urgencias es "un avance" que se aplica en los hospitales de Villalba, Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y la Fundación Jiménez Díaz desde la pasada primavera, mientras que en julio se inició un proyecto piloto en el público del Tajo (Aranjuez).

  La polémica surgió tras el caso de una mujer que denunció a través de su cuenta de Twitter que acudió a Urgencias del Hospital de Villalba por un dolor de ciática que no le permitía caminar, y donde la atendieron "a través de una webcam" sin "exploración, ni pruebas".

  "Es evidente que las consultas telemáticas son cada vez más frecuentes y su importancia crecerá en el futuro, pero es imprescindible que se realicen con todas las garantías y que no sean la única opción a la que puedan acceder los pacientes", señala a Efe el presidente del Colegio de Médicos de Madrid, Manuel Martínez-Sellés.

  La institución colegial ha creado un grupo de trabajo muldisciplinar para estudiar el "complejo" problema de la telemedicina, que "necesita protocolización y regulación, más si cabe, en el ámbito de las Urgencias", según Martínez-Sellés.

  La consulta a través de una pantalla, a su juicio, puede suponer un avance en algunos casos, cuando se cumplan las premisas mencionadas anteriormente, pero "esto dependerá del centro, de las  circunstancias geográficas, de la especialidad médica, de las características del paciente, de la patología y de muchas otras variables".

  Martínez-Sellés explica que en la totalidad de los centros de Madrid se realizan teleconsultas y que él mismo las hace en su hospital y centro de especialidades (ambos públicos de gestión pública) todas las semanas.

  Una plataforma digital de medicina privada une médicos y pacientes, Regular la telemedicina en España, una asignatura pendiente, Madrid opta por la telemedicina para ampliar la atención al ictus "Es indudable que las videoconsultas suponen una mejora respecto a la teleconsulta en muchas situaciones", reconoce el presidente del Colegio de Médic Los primeros dicen que es necesario un protocolo para este tipo de atención, mientras que los segundos no las ven adecuadas como primera consulta. Off EFE Medicina Urgencias Profesión Profesión Profesión Off
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  Las CCAA podrían universalizar la vacuna del VPH por 'efecto dominó'

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Inmunización Galicia empezó el jueves a poner la vacuna contra el VPH a los varones de 12 años. Foto: EFE

  Que Galicia empezase a vacunar el jueves (15 de septiembre) contra el virus del papiloma humano (VPH) a niños de 12 años, siendo así la primera comunidad autónoma en extender a los varones la inmunización que hasta ahora solo se recomienda a las niñas de esa edad en España, y que pronto lo hagan también Cataluña y la Comunidad Valenciana, podría provocar un “efecto dominó” en el resto de las comunidades autónomas (CCAA). Eso ocurriría al margen de la decisión que finalmente se adopte en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), porque ya ha sucedido con, por ejemplo, la vacuna de la meningitis, que empezó a usarse en Asturias. Así lo cree Silvia de Sanjosé, investigadora del Instituto de Salud Global (ISGlobal) de Barcelona y uno de los referentes nacionales en el VPH. “Si hay tres comunidades que lo hacen, eso supone presión para las que no”, que acabarán adoptándolo, afirma.

  Consultada por este diario acerca de la iniciativa de esas tres regiones de hacer universal (para niñas y niños de 12 años) esa vacuna dentro de sus respectivos calendarios vacunales, manifiesta que sería mejor una estrategia única para toda España: “Es incongruente que en un mismo país haya políticas de salud preventiva diferentes”.

  Y recuerda que no es infrecuente que, ante recomendaciones del Ministerio de Sanidad, las comunidades las vayan incorporando a diferentes velocidades. Pone como ejemplo la detección del VPH en las citologías que se realizan a las mujeres periódicamente y el cribaje del cáncer de colon. Esas mejoras en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud y en la salud pública se suelen implantar a diferentes tiempos en las autonomías, provocando con ello desigualdad entre comunidades.

  Precisa Sanjosé que la vacunación del VPH en los varones de 12 años se ha considerado siempre una segunda prioridad, pero defiende que, si se puede vacunar a niñas y niños, es mucho mejor porque, con ello, se aumenta la capacidad preventiva de la inmunización. En niñas, la vacuna del VPH ofrece mayor beneficio individual, mientras que en los varones contribuye a alcanzar antes la inmunidad de grupo (población general), destaca la experta. “Vacunar a una niña tiene el mismo impacto en salud que vacunar a dos niños”, apunta la experta.

  El impacto positivo se ha demostrado hasta ahora en verrugas genitales y lesiones premalignas, y se espera que pronto se pueda confirmar también en tumores (el VPH es oncogénico y tiene  relación especialmente con tumores de cuello uterino y también de genitales, ano y cabeza y cuello).

  Silvia de Sanjosé es un referente nacional en VPH. Foto: ISGlobal

  Eso, opina Sanjosé, se confirmará antes en cáncer de cuello de útero en mujeres porque es el tipo de tumor más frecuente relacionado con el VPH. Y considera que no tardará en saberse a ciencia cierta puesto que la primera vacuna contra el VPH se aprobó en 2006 y estamos ya en 2022 (son 16 años y se prevé al menos 20 para disponer de evidencia clara del efecto de la vacuna en términos del cáncer).  En Dinamarca y Suecia, por ejemplo, ya dispondrían de evidencia que indican que mujeres vacunadas contra el VPH en edad escolar, antes de que iniciasen relaciones sexuales, la incidencia del cáncer de cuello de útero habría bajado mucho.

  Galicia, primera en universalizar la vacuna del VPH, Los pediatras piden vacunar del VPH a varones menores de 12 años, Una sola dosis de la vacuna contra el VPH puede ser suficiente Por otro lado, a pesar de los beneficios de vacunar contra el VPH sobre todo a las niñas pero también a los varones de su misma edad, Sanjosé recuerda Silvia de Sanjosé, del ISGlobal, cree que “si hay tres comunidades que lo hacen, eso supone presión para las que no", que acabarán adoptándolo. Off Carmen Fernández. Barcelona Medicina Preventiva y Salud Pública Ginecología y Obstetricia Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off
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  El consumo habitual de aceite de oliva, frente a no tomarlo, reduce la mortalidad

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Endocrinología soniamoreno Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Estudio poblacional El consumo de aceite de oliva es beneficiosos para la salud

  El aceite de oliva, alimento clave de la dieta mediterránea, es estudiado por sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antihipertensivas, entre otras.  Y los estudios, en general, suelen arrojar resultados muy positivos al respecto.

  Un buen ejemplo lo representa  un trabajo realizado por la Unidad de Epidemiología de la Nutrición de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (Isabial), que ha reflejado en un estudio prospectivo con población adulta valenciana que este alimento tiene un efecto protector y su consumo -dos o más cucharadas al día-, se asocia a una a un menor riesgo de muerte por todas las causas, por enfermedades cardiovasculares y cáncer.

  El estudio, publicado en Frontiers in Nutrition y liderado por el catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la UMH Jesús Vioque, se ha basado en análisis de la alimentación y el estilo de vida de más de 1.500 participantes durante 18 años.

  Según explica Laura Torres, investigadora de la UMH y primera firmante del estudio, a mediados de los años noventa un 82% de la población adulta valenciana consumía aceite de oliva a diario.

  Investigadores de la Universidad Miguel Hernández (UMH) que han participado en el estudio.

  Para desarrollar el trabajo, evaluaron la mortalidad en un total de 1.567 adultos de 20 años o más, que participaron en la Encuesta de Nutrición y Salud de la Comunidad Valenciana. A mediados de los años noventa se les evaluó el estado de salud (estado ponderal, presencia de enfermedades crónicas como obesidad, diabetes, hipertensión, colesterol...) y los principales estilos de vida (consumo de tabaco, actividad física y dieta habitual, incluyendo el consumo habitual de aceite de oliva).

  Un seguimiento de 18 años

  Tras 18 años de seguimiento, se constató que, frente a no consumir, incluir en la dieta habitual dos o más cucharadas de aceite de oliva al día se asoció a una reducción del 31% del riesgo de mortalidad total, un 46% menor riesgo de mortalidad cardiovascular y un 51% menor riesgo de muerte por cáncer.

  El consumo habitual de una cucharada también mostro una reducción del riesgo, “aunque no resultó estadísticamente significativo”, apunta Torres.

  Dulces, bollería y golosinas abren la puerta a la alimentación poco saludable en los adolescentes, Los hombres que comen muchos ultraprocesados tienen más riesgo de cáncer colorrectal, Un estudio liga el consumo de sacarina y sucralosa a cambios en la microbiota intestinal Estos resultados, incide, “van en la misma dirección que otros estudios realizados en población adulta en España (estudio de cohortes EPIC, PREDIMED), Un estudio sobre población valenciana, con 18 años de seguimiento, reafirma el efecto protector del consumo de aceite de oliva a largo plazo en adultos. Off Enrique Mezquita. Valencia Investigación Off
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  Nueva vía para contrarrestar los efectos secundarios de la radioterapia en el intestino

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por soniamoreno

  Oncología-Radioterápica soniamoreno Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Regeneración del epitelio intestinal Los tratamientos con radioterapia y quimioterapia en cáncer tienen efectos secundarios sobre el intestino.

  Los tratamientos con radioterapia y quimioterapia en cáncer tienen efectos secundarios sobre el intestino, órgano muy susceptible que se ve afectado por las condiciones provocadas por agentes que alteran el ADN. Tras este tipo de tratamiento la capacidad de regeneración del epitelio intestinal queda muy limitada, de ahí el interés en conocer en detalle los mecanismos de reparación para tratar de actuar sobre ellos.

  Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto ahora uno de los mecanismos celulares y moleculares esenciales para la regeneración del epitelio intestinal, un conocimiento que sienta las bases para tratar de preservar este proceso cuando es necesario un tratamiento de radioterapia o quimioterapia y, a la vez, estimularlo de nuevo cuando resulta dañado.

  La investigación del CNIO ha servido para comprobar cómo la comunicación entre diferentes tipos de células en el tejido epitelial es clave para incitar a las células madre intestinales a regenerar la mucosa. Además, han encontrado un mecanismo para intervenir en esa comunicación y mejorar así la regeneración, según explica Nabil Djouder, jefe del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del CNIO, que ha liderado el trabajo que acaba de ser publicado [https:] ">en Journal of Experimental Medicine y del que Almudena Chaves-Pérez y Karla Santos-de-Frutos son primeras autoras.

  Este grupo lleva años investigando cómo mejorar la regeneración de varios órganos, particularmente el hígado y la mucosa intestinal, y paliar así los efectos de la radioterapia.

  “La regeneración del epitelio intestinal es muy importante en el funcionamiento del intestino”, explica Djouder. “Hasta ahora sabíamos que la promueven potentes factores mitogénicos, que estimulan la proliferación de las células madre intestinales; pero desconocíamos cómo se regulan estos factores”.

  Karla Santos-de-Frutos y Nabil Djouder en su laboratorio. Foto: ANTONIO TABERNERO/CNIO

  Y lo que han visto los investigadores del CNIO es que son las células progenitoras implicadas en regenerar la mucosa epitelial las que modulan la producción de esos factores mitogénicos, de tal modo que cuando se produce un daño grave, la lesión de las células progenitoras conduce a la inflamación del tejido. “Esto frena la producción de factores mitogénicos, que actúan en el ciclo celular para estimular la división celular y, en consecuencia, la proliferación de células madre y la consiguiente regeneración de la mucosa”, señala Nabil Djouder.

  Comunicación entre cuatro líneas celulares

  Los investigadores destacan la novedad que supone esta comunicación entre, al menos, cuatro tipos celulares distintos. En concreto se trata de las células progenitoras, que se diferencian para formar la mucosa epitelial; las células que secretan los factores mitogénicos; las células inflamatorias; y las células madre intestinales en sí mismas. “Esta comunicación debe estar muy bien controlada para que el tejido responda adecuadamente a las agresiones”, explica este experto.

  Si la 'charla' se interrumpe, se bloquea la regeneración

  “Que las células progenitoras se comuniquen con las células inflamatorias y coordinen la tasa de proliferación de las células madre intestinales es fascinante”, señala Djouder, quien advierte que “es fundamental que las células se hablen entre ellas, cuando la charla se corta y la producción de los factores mitogénicos se bloquea, paramos la regeneración del intestino, de ahí la importancia de una buena comunicación”.

  Djouder pone especial énfasis en la nueva función que, según han observado, tienen las células progenitoras: “Nuestro estudio sugiere que las células progenitoras no son simples espectadoras en el proceso de regeneración epitelial, sino que tienen un papel activo y de gran importancia en las decisiones que toman las células madre intestinales en la regeneración. Las células progenitoras explican a las células madre intestinales cuándo y cómo dividirse, y por consiguiente, controlan su auto regeneración”.

  Así, actuar sobre los factores mitogénicos puede permitir recuperar la división de las células madre y, en consecuencia, favorecer la regeneración celular.

  Hallan una vía para mejorar la eficacia de la radioterapia en metástasis cerebrales, Radioterapia para tratar infecciones localizadas resistentes: un caso clínico, Del corazón de las estrellas al interior de los tumores El trabajo del CNIO refleja, según los autores, un papel inesperado de las células progenitoras en el control de las señales inflamatorias y de la pro Investigadores del CNIO identifican mecanismos de comunicación celular que pueden servir en la regeneración del epitelio intestinal. Off Covadonga Díaz. Oviedo Oncología Off
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  Alertan de la "limitada y desigual" implantación de tecnologías para la trazabilidad de fármacos en los hospitales

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Día Mundial de la Seguridad del Paciente Desde la SEFH explican que si bien los errores de medicación se producen en todas las etapas del uso del medicamento, la administración y la prescripción son las que concentran el 87% de estos errores en el entorno hospitalario.

  En la semana en la que se conmemora el Día Mundial de la Seguridad del Paciente, que se celebra este sábado 17 de septiembre, el grupo de trabajo de Seguridad Clínica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha lanzado un documento de posicionamiento sobre trazabilidad y uso seguro de los medicamentos en los centros hospitalarios. En dicho documento, según apuntan desde la SEFH, se pone de manifiesto "la limitada y desigual implantación de la mayoría de tecnologías para la trazabilidad de medicamentos en nuestro país". A esto suman el hecho de que "la implantación de un sistema completo de trazabilidad en todas las etapas del circuito de utilización (desde la prescripción hasta la administración), que permita lograr una trazabilidad total y mejorar la seguridad de los pacientes, es casi anecdótica".

  Por este motivo, José Manuel Caro, farmacéutico hospitalario, cocoordinador del proyecto y miembro del Grupo de Seguridad Clínica de la SEFH, resalta la importancia que tiene lanzar un documento en el que se destaca que si bien "los errores de medicación se producen en todas las etapas del uso del medicamento, la administración y la prescripción son las etapas que concentran el 87% de estos errores en el entorno hospitalario".

  De hecho, según explica Caro a este periódico, este documento es "el primer gran proyecto" del grupo de trabajo de Seguridad Clínica y se ha lanzado con el fin de "darle la mayor visibilidad posible a un problema de salud pública que supone una de las primeras causas de efectos adversos prevenibles en la asistencia sanitaria".

  Unido a esto, Caro comparte con CF que las dos grandes ideas que se recogen en este documento son, por un lado, la necesidad de incidir en cómo evitar los errores de medicación, y por otro, conocer en qué puntos de la cadena se producen los errores y cuáles de estos puntos son los más vulnerables. "Por una parte, queríamos aportar datos agregados, recientes y relevantes, en función de los estudios que han salido en la última década principalmente, sobre la magnitud de los errores de medicación en términos de salud, y desagregarlos por perfil de pacientes (...) Y por otra, queríamos manifestar que estamos ante un problema grave y relevante, pero que es prevenible y que hay tecnología disponible para ello".

  La importancia de conocer cada etapa

  Tras esta reflexión, hace hincapié en que la trazabilidad sería la herramienta que permitiría solucionar buena parte de los errores de medicación. "La evidencia nos demuestra que tener un control absoluto del medicamento (conociendo cómo llega al servicio de Farmacia; en qué condiciones se almacena; quién, cómo y cuando se dispensa; cómo se utiliza; a qué hora se administra; cómo se prepara, etc.) permite conocer todo el circuito de uso del fármaco y así minimizar los errores al máximo".

  José Manuel Caro, Sergio Plata, Juan Manuel Rodríguez, José Javier Arenas, Gerardo Cajaraville, María José Otero, Gemma Martínez, Helena Esteban, Montserrat Pérez, María José Fernández, Carmen María Cuadros y Begoña Tortajada, integrantes del Grupo de Seguridad Clínica de la SEFH. José Manuel Caro, Sergio Plata, Juan Manuel Rodríguez, José Javier Arenas, Gerardo Cajaraville, María José Otero, Gemma Martínez, Helena Esteban, Montserrat Pérez, María José Fernández, Carmen María Cuadros y Begoña Tortajada, integrantes del Grupo de Seguridad Clínica de la SEFH.

  En cuanto a las conclusiones que se desprenden de este nuevo documento, Caro expone que en él se recoge "un decálogo de propuestas a valorar" para que se tomen iniciativas desde todos los niveles. "Lo primero que debemos hacer es saber en qué pacientes conlleva mayor riesgo el uso de medicamentos y qué medicamentos generan mayor riesgo y, sobre esto, incorporar medidas e impulsar sistemas de trazabilidad que garanticen el control total de todo el circuito, sobre todo en aquellos medicamentos identificados como de alto riesgo".

  Junto a esto, afirma que si bien la tecnología juega un papel fundamental en la trazabilidad, no se debe infravalorar el factor humano y todo lo que los farmacéuticos de hospital pueden aportar en lo que se refiere a prácticas seguras. "Es esencial que se elaboren programas de seguridad que contemplen la integración del farmacéutico de hospital dentro de los equipos asistenciales. Se ha visto que si el farmacéutico trabaja de la mano del equipo clínico es más fácil prevenir el error antes de que se produzca", concluye Caro.

  Un problema que debe priorizarse

  Por su parte, Sergio Plata, farmacéutico hospitalario que también forma parte del grupo de Seguridad Clínica de la SEFH y que coordina el proyecto junto a Caro, resalta que "la prevalencia y trascendencia de los errores de medicación constituyen un problema de salud pública que debe abordarse prioritariamente por las autoridades sanitarias debido a su triple alcance". Y concreta: "Además del daño que se produce directamente sobre el paciente, hay un impacto psicológico sobre los profesionales involucrados directamente en los errores y sobre las instituciones sanitarias, a las que les puede suponer una pérdida de confianza por parte de la sociedad".

  La SEFH desarrolla una 'app' para facilitar la administración de fármacos a pacientes con problemas de deglución, El 27º Congreso de la EAHP ya calienta motores, La Farmacia Hospitalaria, una “barrera de contención” ante una amenaza nuclear A raíz del contexto en el que nace esta guía, desde la SEFH subrayan que áreas como pediatría, oncohematología, urgencias, paciente crítico o quirúrgi El grupo de Seguridad Clínica de la SEFH ha lanzado un documento de posicionamiento sobre trazabilidad y uso seguro de los medicamentos en los centros hospitalarios. Off Manuel F. Bustelo. Madrid Profesión Profesión Off
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  Criterios para escoger un buen seguro de ciberriesgo para la farmacia

  Archivado: septiembre 17, 2022, 6:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Sáb, 17/09/2022 - 08:00 Mejor con empresas especializadas Cada vez son más los farmacéuticos que contratan un seguro de ciberriesgo.

  Nadie está libre de sufrir un ciberataque y las farmacias, no son una excepción. Por ello, contar con un seguro de ciberriesgo va aportar cierta tranquilidad, pues el farmacéutico contará con colchón que amortigüe el duro golpe de perder datos, muchos de ellos, sensibles o de sufrir daños en los sistemas informáticos.

  Bien es cierto que no todas las farmacias son iguales, por lo que, dependiendo de lo que haga cada una deberá o no tener un seguro de hackeo, a juicio de Isabel Marín, CEO de Isabel Marín Abogados y fundadora de FarmaciayDerecho. "Si simplemente dispensa sin tratar datos no sería necesario, pero si tiene el libro de recetario en el ordenador y dispone de una base datos de clientes difícilmente recuperable sería recomendable el seguro", recomienda.

  Si al final se opta por contratar uno, hay que saber una serie de cosas antes de firmar nada. 

  Qué puden cubrir

  Arturo Albaladejo, corredor de seguros y asesor de riesgos y seguros de empresas en Torres Asesores de Seguros, comenta a este medio que hace unos años "sí existía un seguro enfocado únicamente a la protección de datos, pero, actualmente, la gran mayoría de compañías que trabajan este tipo de seguros ya lo hacen como seguro de ciberriesgo, que es mucho más amplio. Otra cosa son las coberturas que pueda tener y cómo lo enfoquen las compañías".

  Igual que indica Albaladejo, Diego S. Bahamonde, director técnico de José Silva Correduría de Seguros, señala que "es habitual que todas las aseguradoras cuenten con cobertura ciberriesgo en menor o mayor medida". Otra cosa es encontrar aseguradoras "realmente especialistas en ciberriesgo que puedan dar un correcto servicio tras un ataque o vulneración de red". A su juicio, estas son las menos. 

  Este experto añade que, actualmente, "estos seguros tienen una tipología única, a diferencia de otros seguros tradicionales, como el de automóvil o el del hogar, donde podemos encontrarnos distintas tipologías". No obstante, afirma que sí hay "grandes diferencias en cuanto a coberturas y asistencia técnica, en función de la aseguradora que seleccionemos para cubrir el riesgo".

  Según Marín, los seguros pueden tener alguna o todas las coberturas que a continuación destaca: 

  • Pérdida de datos al ser objeto de un ataque informático, ya sea robo o extorsión.
  • La responsabilidad civil por los daños causados a terceros como consecuencia de los datos que han robado en la farmacia.
  • La defensa técnica y legal.
  • Las multas de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD).
  • El trámite de comunicación y gestión que hay que realizar.
  • La sustitución de equipos informáticos.

  Criterios para elegir bien

  El director técnico de José Silva Correduría de Seguros subraya que, para elegir bien, el farmacéutico debe decantarse por suscribir la póliza con una compañía especialista que disponga de un servicio técnico incluido dentro de las coberturas, así como para los riesgos a los que una farmacia o pyme esta más expuesta. "Una póliza que no dé cobertura a la suplantación de identidad, un bloqueo de equipos y datos o perdida de beneficios puede ser insuficiente en caso de siniestro", advierte. Además, hace hincapié en que "es importante contar con una póliza que aporte servicios tecnológicos específicos en caso de ataque para recuperación y comunicación a los afectados de forma eficaz, así como cobertura de responsabilidad civil y protección frente posibles sanciones de protección de datos". 

  Y otra cuestión clave, en su opinión: "En ciberriesgos contar con apoyo ágil a la hora de un ataque es vital y supone un importante ahorro de costes frente a pólizas sin servicios de asistencia que complementen las garantías o coberturas básicas".

  Los 5 pasos que hay que seguir en caso de ciberataque en la farmacia, Ciberamenazas sanitarias, necesaria labor de concienciación, Ciberseguridad sanitaria: digitalización a prueba de intrusos Desde la Correduría de Seguros de Asefarma afirman que "lo más importante es que la declaración del riesgo sea exacta y que la póliza sea los más Las coberturas más relevantes hacen referencia a los gastos de recuperación de datos, pérdida de benefi­cios, extorsión cibernética o sustitución o reparación de equipos. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Farmacia Comunitaria Profesión Off
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  ¿Cómo cambia la nota de corte para el examen MIR, EIR y FIR 2023?

  Archivado: septiembre 16, 2022, 2:26pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Vie, 16/09/2022 - 16:26 Convocatoria 2023 Candidatos esperando a que les entreguen los exámenes MIR 2022. Foto: LUIS CAMACHO

  El Ministerio de Sanidad ha hecho en la última convocatoria del examen MIR, EIR y FIR 2023 un cambio de nota de corte que previsiblemente facilitará que pueda haber más candidatos para cubrir las plazas de formación sanitaria especializada. Concretamente, el Gobierno ha decidido tener en cuenta como referencia la media aritmética del 10% de las mejores pruebas y expedientes, en lugar de los 10 mejores exámenes y expedientes, como en anteriores convocatorias.

  Anteriormente, quedaba eliminado quien no consiguiera una nota igual o superior al 35% de la media de los diez mejores exámenes. No obstante, ahora no podrá participar en la elección de plaza quien no consiga una puntuación igual o superior al 25% de la media del 10% de los mejores exámenes. José María Romeo Ladrero, editor del blog GangasMIR, ha señalado que este cambio en la práctica es como si se hubiera reducido la nota de corte a alrededor del 12% de la media de los 10 mejores ejercicios.

  ¿Qué significa esto a la hora de calcular la media y la correspondiente la nota de corte? Pues por ejemplo, en el examen MIR 2022, prueba en la que participaron 11.827 personas, la media de los mejores ejercicios se habría calculado a partir de más de un millar de exámenes y no solo con diez. En el caso del examen FIR, hubiera sido con los mejores 153 exámenes de los 1.534 participantes y en el caso del examen EIR, se hubiera calculado la media a partir de las 584 pruebas con mejor nota para valorar a 5.840 presentados al examen.

  En el examen MIR 2022, la media de los mejores ejercicios se habría calculado a partir de más de un millar de exámenes y no solo con diez

  Hay que tener en cuenta que esta modificación se produce después de que en la elección MIR 2022 quedaran 218 vacantes y luego, tras una segunda vuelta para los candidatos extracomunitarios, 93 plazas vacías. Esta modificación debería suponer que, en la práctica, hubiera menos eliminados y, por tanto, más candidatos disponibles para la adjudicación de plazas, si bien esto no garantiza que se cubra toda la oferta.

  Este cambio, por coherencia, va acompañado de otros para calcular la puntuación individual del examen: también se tendrán en cuenta el 10% de los mejores exámenes y el 10% de los mejores expedientes y no solo los 10 mejores.

  De este modo, para calcular la nota del examen, se multiplicará por 90 la puntuación individual (tres puntos por acierto menos un punto por error) y se dividirá por la media de ese 10% de los mejores exámenes. En el caso del baremo académico, se multiplicará el expediente por 10 y se dividirá entre la media del 10% de los mejores expedientes. Y ambas puntuaciones se suman para establecer la nota final y por tanto el número de orden de los aspirantes.

  Según fuentes del Ministerio de Sanidad, "el cambio es consecuente con el número de aspirantes. Previamente, se calculaba con las 10 mejores calificaciones y/o baremos, independientemente del número de aspirantes de cada titulación, que es muy diferente en cada una de ellas". De este modo, argumentan, el cambio es equitativo en todas las titulaciones.

  Según estimaciones de Romeo Ladrero, en el caso del MIR "solo este cambio bajará la nota de corte real alrededor del 12% de la anterior referencia de la media aritmética de los diez mejores exámenes, además alrededor del 5% de los resultados estarán por encima de los 100 puntos. El año pasado fueron solo tres".

  Examen MIR, EIR y FIR 2023: Sanidad baja la nota de corte y recupera la segunda vuelta , Autonomías ven en la nota de corte la barrera para cubrir las plazas MIR de Familia, Sanidad bate un nuevo récord en la oferta MIR con 8.503 plazas, 73 en Medicina de Familia El cuanto a la posición de los candidatos, calcula que "en números de orden tan apenas tendrá repercusión entre unos márgenes de más o menos 20 número La puntuación se calcula con la media del 10% de los mejores exámenes, entre cientos y el millar según la titulación, y no solo las 10 mejores notas. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Pequeño repunte a final de semana: Sanidad notifica 10.760 casos de covid-19, 4.291 más que el martes

  Archivado: septiembre 16, 2022, 2:16pm UTC por aliciaserrano

  Política y Normativa aliciaserrano Vie, 16/09/2022 - 16:16 Covid-19 El Ministerio de Sanidad ha notificado 10.760 casos de coronavirus en el último informe, 4.291 positivos más que hace tres días.

  Una vez terminada la segunda semana desde el fin de las vacaciones, la vuelta a la rutina y la reanudación de las clases, el Ministerio de Sanidad ha notificado 10.760 casos de coronavirus en el último informe, 4.291 positivos más que hace tres días. Los datos han subido respecto a las últimas semanas, pero continúan siendo bajos en comparación con los 84.146 de principios de verano. Esta cifra supone la más elevada del mes de septiembre que comenzaba con 9.489 positivos. De los casos notificados hoy, más de la mitad se han dado entre los mayores de 60 años (5.950 casos), 1.878 más que a principios de semana.

  Pese al notable incremento en los contagios, la presión hospitalaria continúa mejorando cada semana. El último informe ha registrado 2.455 ingresos y 146 en UCI, 147 hospitalizados menos que hace tres días y 23 menos en cuidados intensivos. Cataluña es el territorio mayor presión hospitalaria (422 personas internadas y 25 en UCI); seguido de la Comunidad de Madrid con 359 y 24 en intensivos; la Comunidad Valenciana que suma 290 hospitalizados y 18 graves; Andalucía con 250 ingresados y 11 en UCI.

  Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación, La OMS avisa a Europa de estar en el momento "más peligroso" pese a la reducción de casos covid , Covid-19: un sistema inmune desequilibrado aumenta el riesgo de muerte En cuanto a las muertes por Covid-19, el ministerio ha contabilizado 65 decesos en los últimos siete días, el mismo número que los registrados en El último informe recoge las cifras más altas de contagios del mes de septiembre, pero continúa la mejora hospitalaria con 2.455 ingresos, 147 menos que hace tres días. Off E. V. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Enfermería explica las pautas para un manejo seguro de los medicamentos peligrosos

  Archivado: septiembre 16, 2022, 1:30pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Vie, 16/09/2022 - 15:30 Día Mundial de la Seguridad del Paciente Los medicamentos peligrosos contienen algún principio activo cuya toxicidad representa un riesgo para la salud de quien lo manipula. Uno de los más conocidos es la quimioterapia.

  Mañana, 17 de septiembre, es el día elegido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para conmemorar el Día Mundial de la Seguridad del Paciente y el tema elegido este año es Medicación sin daño, que pretende poner el foco en evitar los daños graves causados a los pacientes debido a prácticas de medicación inseguras.

  El Consejo General de Enfermería (CGE), uniéndose a esta iniciativa, ha lanzado una infografía y un vídeo animado con consejos a la población para un manejo seguro de los denominados medicamentos peligrosos. También se ha editado una infografía, en formato díptico, dirigido a las enfermeras, para la monitorización de las superficies donde se manipulan estos fármacos en el ámbito sanitario. 

  "Los medicamentos peligrosos contienen algún principio activo cuya toxicidad representa un riesgo para la salud de quien lo manipula. Los más conocidos son la quimioterapia o los inmunosupresores para evitar el rechazo en trasplantes, pero hay muchos más: antivirales, antiepilépticos, incluso en artritis reumatoide o para el tratamiento de embarazos ectópicos", explica Florentino Pérez Raya, presidente del CGE. 

  Añade que en la mayoría de los casos, estos fármacos se emplean en ámbitos sanitarios, pero hay que tener en cuenta que también se pueden usar en el ámbito doméstico, en hospitalización domiciliaria, de los pacientes crónicos adultos y pediátricos, de pacientes trasplantados, oncológicos... "De ahí que sea fundamental que la población conozca cómo realizar un manejo seguro de estos medicamentos", dice. 

  "Ni se le ocurra mirarme a los ojos", un médico a una enfermera en 1896 , Así se medirá el impacto de la erupción del volcán de La Palma en la salud respiratoria de las personas, El SNS se ahorra en Carrera Profesional enfermera alrededor de 114 millones de euros desde 2019, Las enfermeras que humanizan los cuidados en el proceso del TPH pediátrico Tampoco hay que olvidar que estos fármacos pueden provocar cáncer, mutaciones o afectar a la capacidad reproductiva de quienes los manipulan. "Se ha d El CGE recuerda que estos fármacos pueden provocar cáncer, mutaciones o afectar a la capacidad reproductiva de quienes los manipulan. Off Pere Íñigo. Madrid Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  'Sí' de la EMA a la inmunización pasiva con nirsevimab frente al VRS

  Archivado: septiembre 16, 2022, 12:20pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 16/09/2022 - 14:20 De Sanofi y AstraZeneca Neonatos en un hospital de Pakistán

  El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva para nirsevimab (Beyfortus) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior en recién nacidos y lactantes durante su primera temporada de virus respiratorio sincitial (VRS).

  Si se aprueba, nirsevimab será la primera y única inmunización pasiva de dosis única para una amplia población pediátrica incluidos los lactantes sanos, nacidos a término o prematuros, o con condiciones de salud específicas. Este anticuerpo monoclonal de acción prolongada está siendo desarrollado conjuntamente por Sanofi y AstraZeneca. 

  El CHMP ha basado su opinión positiva en los resultados del programa de desarrollo clínico de nirsevimab, incluidos los ensayos de fase III Melody, fase II/III Medley y un ensayo fase IIb.

  En los ensayos Melody y el estudio de fase IIb, nirsevimab cumplió su criterio de valoración primario reduciendo la incidencia de infecciones del tracto respiratorio inferior medicamente atendidas causadas por el VRS durante la temporada del VRS frente a placebo.

  Cerco a la covid-19 de los bebés, Cambio de estacionalidad sin precedentes en VRS, La inmunización pasiva frente al VRS podría extenderse a todos los lactantes El perfil de seguridad de nirsevimab fue similar al del placebo y también demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad comparable al de palivi La agencia recomienda aprobar este anticuerpo monoclonal de dosis única para la protección universal de los lactantes. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Escritores suicidas (II): primer tercio del siglo XX

  Archivado: septiembre 16, 2022, 9:21am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 16/09/2022 - 11:21 ¿Sabía que...? El escritor estadounidense Jack London murió por sobredosis de morfina en 1916.

  1911
  Harto de pasar penurias, el italiano Emilio Salgari, mundialmente aclamado por sus novelas de aventuras, se hace el haraquiri. Suicida también fue antes de él su padre, y lo serán después dos de sus tres hijos varones.

  1916
  El 26 de abril, inadaptado social, extraviado en el laberinto de su propio yo, decepcionado por la discordancia entre sus vidas real e imaginaria, el joven poeta modernista portugués Mário de Sá-Carneiro (25 años) se toma cinco frascos de arseniato de estricnina.
  El 2 de septiembre, en pleno apogeo de su popularidad como novelista de éxito, el médico y escritor extremeño Felipe Trigo acaba con su vida de un tiro, quizá por miedo a la locura que presiente.
  Y el 22 de noviembre muere, por sobredosis de morfina (se debate aún si accidental o deliberada), el estadounidense Jack London.

  1919
  Fugado de un manicomio, el psiquiatra y escritor húngaro Géza Csáth mata a su esposa de un disparo el 22 de julio, y acto seguido se envenena y se corta las venas. Sobrevive y es internado de nuevo, pero menos de dos meses después, el 11 de septiembre, vuelve a escaparse y se suicida con veneno. Tenía 32 años.

  1927
  Aterrorizado ante los síntomas de una incipiente esquizofrenia, 芥川 龍之介 (Ryūnosuke Akutagawa), considerado como «el padre de los cuentos japoneses», se suicida a los 35 años con una sobredosis de barbital. Hoy el premio literario más prestigioso del Japón lleva su nombre.

  1928
  El poeta griego Κώστας Καρυωτάκης (Kostas Karyotakis) intenta suicidarse el 19 de julio ahogándose en el mar, pero no lo consigue. Al día siguiente, escribe una nota en la que desaconseja esa forma de suicidio a quienes sepan nadar, y acto seguido se pega u tiro mortal con un revólver.

  1929
  Jaques Rigaut, poeta dadaísta francés, escribió una obra titulada Agencia General del Suicidio, fundó una sociedad real destinada a asesorar sobre el mejor modo de suicidarse y llegó a ofrecer dinero a indigentes por ahorcarse. A pocos sorprendió, pues, cuando se pegó un tiro a los 30 años con una técnica perfecta: usó una regla para cerciorarse de que la bala atravesaría exactamente el corazón y se acomodó entre almohadas para evitar que el impacto de la bala moviera el cuerpo.

  Fernando A. Navarro

  Continúa en: «Escritores suicidas (III): segundo tercio del siglo XX»

  Del italiano Emilio Salgari al francés Jacques Rigaut, fueron muchos los grandes escritores que se suicidaron en el primer tercio del siglo XX. Off Fernando A. Navarro Off
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  Fernando Castro: "Hemos vendido ya tres millones de test combinados para covid y gripe"

  Archivado: septiembre 16, 2022, 6:00am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 16/09/2022 - 08:00 Crisis sanitaria Test combinado de gripe A/B y gripe de la marca 'Génesis' (Pharmasur) en la Farmacia Lozano, en Córdoba, de Fernán Nuñez. Foto: PHARMASUR 2000.

  Aún no ha comenzado la temporada oficial de gripe en España, pero desde comienzos del verano hay ya en las farmacias test combinados para diagnosticar covid, gripe A y B. Es decir, tres en uno, sin receta y por el mismo precio que los test de antígenos para covid, regulado por el Gobierno en 2,94 euros. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) tiene registrados cuatro (tres nasales y uno de saliva, éste en formato unitario y en  pack de cinco), claro está, todos fabricados en China. De los primeros en llegar a las boticas ha sido el de Hangzhou Genesis, cuyo fabricante importador en España es Pharmasur 2000, que tiene la exclusividad de esta marca y ha vendido unos 3 millones desde el comienzo de este verano en España. Uno de sus dueños es el farmacéutico Fernando Castro, que explica cómo "separa en dos pocillos, para más fácil diferenciación de las patologías. También son los más específicos y sensibles".

  La empresa Aleu Medical (Puente China) explica que ellos también fueron tempraneros y llegaron a las farmacias el pasado mes de junio. Tienen dos marcas registradas (Sunybio 1 y Medomics), una con un solo pocillo para ambas patologías, y otra con dos.

  Test combinados Génesis, importados por Pharmasur 2000. Gráfico: Pharmasur.

  ¿Cómo ha sido el proceso en el caso de Pharmasur? "Hemos sido los primeros en dar de alta este test en la Aemps, con su código nacional. En China hay varias fábricas que tienen el marcado CE, pero esta fábrica, la de Génesis, es una empresa biotecnológica dedicada a la investigación. Son los más sensibles y los más específicos. Aparte, a diferencia de otros, tiene dos pocillos diferenciados: uno para covid y otro para gripe A/ gripe B. Normalmente el resto los suele traer juntos y es más difícil la lectura", explica Castro.

  Génesis vende en España más de 35 millones de reactivos para laboratorios y son "expertos en diagnóstico de laboratorio. Es una empresa de tecnología bastante fuerte. Atendemos a más del 25% del sector farmacéutico de España: más de 4.500 farmacias, así como farmacias muy activas en las redes sociales, con algunas que tienen en Instagram hasta 150.000 seguidores. También vendemos a cooperativas farmacéuticas, como Bidafarma y Cofares, porque ellos no son tan fuertes en importación. Nosotros importamos millones de unidades al mes".

  "Con que cada farmacia tenga 200 test en stock, ya hacen falta 5 millones de unidades. La media son 120 test" (Fernando Castro)

  Se trata de un proveedor de productos farmacéuticos, donde no faltan mascarillas ni test: "Somos fabricantes importadores, principalmente, a raíz de la pandemia. Tenemos una marca de mascarilla, que es la mascarilla de farmacia mas vendida a nivel nacional (ABfarma), y test de autodiagnóstico".

  Fernando Castro, farmacéutico y uno de los dueños de Pharmasur 2000. Foto: PHARMASUR 2000.

  Castro aventura que, a tenor de lo que está sucediendo en países como Australia, que acaba de vivir un invierno muy duro, "parece que en Europa dicen que esta va a ser la peor oleada de gripe de los últimos 5 años". Es decir, todo apunta a que los test combinados serán el producto estrella dentro de unos meses.

  Ellos se han querido anticipar y asegura que su mercado más fuerte es Andalucía y Canarias, aunque también venden en Andorra y ahora van a a empezar a traerlos en más idiomas. : "Nosotros empezamos a comercializarlo el 15 de agosto. Hemos empezado a venderlo fuerte a partir del 1 de septiembre, porque en agosto muchos dueños de farmacias y directores de compra de grandes empresas están de vacaciones. Nosotros lanzamos una campaña de marketing fuerte y le hemos dado bastante bombo. Aparte, el Consejo ha enviado una circular, y ya está habiendo demanda".

  "No porque sea fabricado en China es de menor calidad. Todas las empresas farmacéuticas y biotecnológicas fabrican allí" (Fernando Castro)

  En la web de la Aemps figura que los test Génesis tienen tres formatos: de un test, de cinco y de 20. "Nosotros solo vendemos un formato unitario. La fábrica da la posibilidad de hacer el multitest; es decir, que en una caja vengan 5, como un pack familiar, en el que se comparte un reactivo. A efectos de fabricación es más barato, porque te ahorras cinco prospectos. Pero es mucho más comercial el unitario, y es el que estamos importando. El pack saldría más económico si la farmacia hiciera una promoción... Por ejemplo, si te llevas 10 test te los vendo en vez de a 2,94, a 2,50".

  Fernán Núñez, titular de Farmacia Lozano en Córdoba. Foto: PHARMASUR.

  ¿Pueden importarlo otras empresas? "Nosotros tenemos la exclusividad de los test de Génesis, firmada por la fábrica. ¿Qué pasa? Que muchas empresas grandes nos han llamado. Nosotros, lo único que hacemos es que ellos contactan con nuestra fábrica en China, con la que tenemos firmada la exclusividad, y hasta diciembre fabricaremos unos 7 millones de unidades. Ya se han fabricado y vendido 3 millones de unidades".

  Castro aclara que "cuando un producto tiene el CE significa que se fabrica en China bajo los estándares de Europa. Es decir, no porque sea fabricado en China es de menor calidad. De hecho, todas las empresas farmacéuticas, todas las biotecnológicas (incluida Pfizer a través de sus filiales) fabrican en China. Por ejemplo, en todos nuestros test viene grabado: Importado por Pharmasur 2000 Málaga. Pero otras empresas no quieren que salga mi nombre, porque se lo quieren vender a su cartera de clientes. Entonces, lo que hago es que en la fábrica de China les fabrico y les ponemos su nombre con su licencia de importación. Eso sí, es requisito imprescindible que sea importador de productos sanitarios. Si es solo distribuidor, aparece su nombre como distribuidor e importado por nosotros. Por lo menos, 12 empresas ya nos han pedido autorización".

  Castro admite que, pese a las cifras, ahora mismo no es un producto que se esté vendiendo muchísimo, "pero con que cada farmacia tenga 200 test en stock, ya hacen falta 5 millones de unidades". Y añade de que cada una suele tener una media de 250 en stock, entre covid y gripe, aunque difiere del tipo de farmacia. Tengo farmacias que te piden 500 unidades, otras 1.000, otras 100, otras 60... Una farmacia grande 24 horas esto lo vende como agua. La media son 120 test".

  "Tenemos 200 test, pero ni los ofrecemos ni los tenemos expuestos. Habremos vendido cinco o seis" (Elena Brosed)

  Una de las farmacéuticas que ya los ha adquirido es Elena Brosed, titular de la Farmacia Brosed, en Zaragoza. Recibió test el pasado mes de julio: "Ahora tenemos 200, pero ni los ofrecemos ni los tenemos expuestos. Habremos vendido cinco o seis. Los teníamos en el almacén y los acabamos de sacar a cajón. Esto es como cuando recibes lo solares en marzo y hace frío".

  ¿Por qué los recibieron tan pronto? "Nosotros trabajamos con Pharmasur. Fernando nos los enseñó, y compramos. Pero hemos vendido muy poco, porque ahora no hay gripe. Entonces, ni los ofrecemos ni los hemos publicitado aún. A día de hoy, si nos piden test de antígenos, damos los de covid, tanto de saliva como nasales. Consideramos que más adelante sí que tendrán su sentido, pero ahora no hay gripe. Si nos lo piden sí lo damos, pero ahora no los recomendamos".

  "Si nos piden test combinados los damos, pero ahora no los recomendamos" (Teresa Brosed)

  "Ojalá hubieran salido antes estos test de la gripe. Porque siempre hemos tenido dudas todos los inviernos sobre si la fiebre que tienes es por gripe, por amigdalitis, por otitis o por bronquitis. Entonces, cuando la gente comience a tener resfriados en noviembre/diciembre, los test combinados tendrán mucho sentido y entonces sí que haremos hincapié".

  Eso sí, tendrá que realizar, de nuevo,  una labor didáctica. "En su día nos costó explicar cómo funcionan los test covid como 20 veces al día, y ahora más o menos todo el mundo sabe cómo hacerlos. Aun así, se lo recordamos. Hay veces que los pacientes nos han bajado con el test, porque o sabían si la rayita se veía mucho o poco. Yo les decía que esto es como los embarazaos. O se ve o no se ve. ¿Para qué vamos a liar ahora más a la población explicándoles estos, que tienen dos pocillos, si ahora no hay gripe? Nuestra farmacia está en una zona con población de mediana edad y también abuelos, a quienes muchas veces les hemos tenido que hacer nosotros los test. Imagínate si tienen que interpretar esto".

  ¿Cuál es el objetivo de estos test combinados? Según Castro, "nuestra intención es dar un diagnóstico diferencial frente a patologías respiratorias. Si alguien no sabe lo que tiene, el farmacéutico no puede recetar, pero sí diagnosticar una enfermedad y tratarla con medicamentos que no sean bajo receta médica. Si da negativo en todo, ya sabe que es un resfriado y qué le puede dar".

  Llegan los test de covid-19 a las farmacias, sin receta pero con aval farmacéutico, Las farmacias ya están comunicando positivos en su primer día de venta libre de autotest, Farmacias a ritmo de 6 test de antígenos a la hora ¿Son fiables estos test combinados? Rosa Nuria Aleixandre Cerarols, presidenta del COF de Girona y especialista en análisis clínicos, coment Es farmacéutico y uno de los dueños de Pharmasur 2000, fabricantes en exclusiva de los test 'Génesis', de los primeros en llegar. Off Carmen Torrente. Madrid Industria Farmacéutica Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Distribución Farmacéutica Off
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  Tres años de CAR-T en España: tras un arranque de éxito, llegan los retos de una terapia en auge

  Archivado: septiembre 15, 2022, 5:35pm UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Jue, 15/09/2022 - 19:35 Encuentro por el Día Mundial del Linfoma Panel de expertos del III Encuentro Terapias Avanzadas. 3 años de CAR-T en España,

  Este año se cumple un trienio de la llegada de los CAR-T a España, y cuatro desde la puesta en marcha del exitoso ‘Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud’ .

  Los tratamientos CAR-T se encuentran en un momento clave y en plena expansión en España, como ha quedado patente durante el ‘III Encuentro Terapias Avanzadas. 3 años de CAR-T en España’ organizado hoy jueves por Gilead Sciences en el Senado -coincidiendo con el Día Mundial del Linfoma- y que ha contado con un amplio panel de expertos de todos los ámbitos implicados, desde profesionales sanitarios a representantes del ámbito político y de la gestión sanitaria.

  Todos ellos han coincidido en que, aunque en el último año se han producido importantes progresos en el campo de las terapias avanzadas, es necesario abordar una serie de retos para que España siga siendo un país de referencia en disponer de los últimos avances terapéuticos para los pacientes con linfoma, como son las CAR-T.

  El presidente de la Comisión de Sanidad, Modesto Pose, ha inaugurado la sesión con un recordatorio de las bondades del Plan de Terapias Avanzadas aprobado en 2018 en reunión del consejo interterritorial; el plan nacía con el objetivo de regular el acceso y la administración de manera segura, equitativa y eficaz para el paciente de unos medicamentos “que son revolucionarios tanto en su operación como en sus resultados”.

  Por su parte, Félix Benguría, director de Government Affairs de Gilead España, no ha dudado en calificar la terapia con CAR-T de “hito en la historia de la medicina”, así como de “paradigma de tratamiento de patologías graves y con mal pronóstico”.

  Benguría ha destacado cómo “nuestro sistema nacional de salud ha sabido acoger estas terapias y ahora hay que adaptarse para acoger nuevos medicamentos CAR-T y nuevas indicaciones" siempre con el horizonte de llegar a más pacientes, para quienes estas terapias se resumen en una palabra: esperanza.

  Cuando no hay otra opción

  Los pacientes tienen muy claro la aportación de estos tres años de la terapia CAR-T, medicamento que supone “una esperanza que llega cuando no hay otra terapia disponible. Es una suerte contar con un plan que permita hacer llegar las terapias para cambiarla vida de los pacientes”, ha declarado Begoña Barragán, presidenta de la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL).

  El reconocimiento al buen diseño del plan y su buena marcha a lo largo de estos tres años ha sido una constante a lo largo de esta tarde en el Senado, que también ha contado con las aportaciones como ponentes de Raúl Pesquera Cabezas, consejero de Sanidad en Cantabria; Nekane Murga, coordinadora de Medicina Personalizada y de Precisión y Terapias Avanzadas de Euskadi; Esther Carmona, portavoz de la Comisión de Sanidad y senadora por El Hierro del Grupo Parlamentario Socialista, y Rubén Moreno, senador por Valencia del Grupo Parlamentario Popular y ex Secretario General de Sanidad del Ministerio.

  José Antonio Pérez Simón, jefe de Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Virgen del Rocío, ha felicitado y agradecido a todos los profesionales, empezando por los facultativos, el compromiso que ha permitido "abordar un reto organizativo y tecnológico en tiempo récord".

  Recetas de mejora

  Algunas de las ideas desgranadas sobre cómo adaptar el plan de cara al futuro expresadas en este encuentro atañen a la necesidad homogeneizar el acceso de estos fármacos en todo el territorio nacional, según ha destacado Anna Sureda, jefa del Servicio de Hematología Clínica del ICO L’Hospitalet. La también presidenta del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular (GETH), quien ha declarado sentirse “orgullosa por haber podido vivir estos años de desarrollo de la terapia CAR-T en España”, ha animado asimismo a mejorar la rapidez en el acceso de las nuevas indicaciones, tanto de nuevos productos como por nuevas patologías, y confía en que se pueda reducir al máximo el tiempo de identificación del paciente, recogida de células e infusión del fármaco.

  Como presidenta de la Sociedad Europea de Trasplante Hematopoyético (EBMT), Sureda ha afirmado que desde otros países europeos se mira con atención la política de terapias avanzadas desplegada en España, así como la red creada y el el modelo de financiación, muy valorado e incluso copiado por otros países europeos.

  También ha hecho hincapié en la reducción de los tiempos del acceso a la innovación María Victoria Mateos, hematóloga del Complejo Hospitalario de Salamanca y presidenta electa de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia. La hematóloga ha llamado la atención sobre el constante crecimiento de nuevos productos  y en las nuevas indicaciones -ya hay dos productos aprobados para el mieloma múltiple-, un reto que probablemente va exigir una especialización en los comités evaluadores o una simplificación de estos.

  La terapia CAR-T consigue una remisión del lupus de hasta 17 meses, June: “El tratamiento con células manipuladas se usará en muchos tipos de enfermedades además del cáncer”, La UE aprueba la CAR-T 'Tecartus' en la forma más común de leucemia linfoblástica aguda La especialista ha valorado positivamente la ampliación de los centros acreditados, si bien ha denunciado que "familiares y pacientes siguen haciendo Nadie pone en duda el éxito inicial del Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas, pero ahora toca enfrentarse a nuevos desafíos. Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  The Lancet: La covid-19 ha costado 17,1 millones de muertes, muchas evitables

  Archivado: septiembre 15, 2022, 3:56pm UTC por nuriamonso

  Medicina Preventiva y Salud Pública nuriamonso Jue, 15/09/2022 - 17:56 Informe Médico atendiendo a a un paciente con covid-19 en una UCI. Foto: EFE/STEPHANIE LECOCQ

  Durante los dos primeros años de pandemia de covid, la mayoría de los gobiernos no estaban preparados, fueron demasiado lentos en responder a la crisis y prestaron poca atención a los más vulnerables, una suma de fallos que en total ha costado 17,1 millones de vidas, muchas evitables. Además, todos los esfuerzos por combatir la crisis sanitaria se vieron obstaculizados por la falta de cooperación internacional y por una "epidemia de desinformación", advierte el último informe de la Comisión de Lancet, elaborado por 28 expertos mundiales en políticas públicas, gobernanza, epidemiología, vacunación, economía, finanzas internacionales, sostenibilidad y salud mental.
  
  El documento sobre la pandemia de covid-19 publicado este miércoles concluye que todos estos fallos globales y generalizados provocaron "millones de muertes evitables" y revirtieron los avances realizados en muchos países para cumplir los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la ONU.
  
  "El asombroso número de víctimas de los dos primeros años de la pandemia es una profunda tragedia y un enorme fracaso social a todos los niveles", concluye el presidente de la Comisión, Jeffrey Sachs, catedrático de la Universidad de Columbia y presidente de la Red de Soluciones para el Desarrollo Sostenible.
  
  "Es el momento de emprender una acción colectiva que promueva la salud pública y el desarrollo sostenible para poner fin a la pandemia, que aborde las desigualdades sanitarias mundiales, que proteja al mundo contra futuras pandemias, que identifique los orígenes de esta pandemia y que fomente la resiliencia de las comunidades de todo el mundo", añade.
  
  "Tenemos la capacidad científica y los recursos económicos para hacerlo, pero una recuperación resistente y sostenible depende del fortalecimiento de la cooperación multilateral, la financiación, la bioseguridad y la solidaridad internacional con los países y las personas más vulnerables", resume Sachs.
  
  El texto incluye recomendaciones para poner fin a la pandemia y afrontar futuras crisis, pero avisa de que todo esfuerzo será inútil sin una cooperación internacional que gire en torno a una Organización Mundial de la Salud (OMS) "reformada y reforzada" e inversiones que refuercen los sistemas sanitarios y pongan especial atención a los más vulnerables.

  Falta de cooperación y desigualdad entre países

  El informe valora aspectos de la cooperación mundial como la asociación para desarrollar múltiples vacunas en un tiempo récord, las acciones gubernamentales para apoyar financieramente a los hogares y las empresas, y las ayudas de emergencia del FMI y el Banco Mundial.
  
  Pero en estos dos últimos años, apunta el informe, también se han producido múltiples fallos en la cooperación mundial, como el retraso de la OMS al declarar la pandemia y reconocer la transmisión aérea del virus, entre otros.
  
  La falta de cooperación para financiar y distribuir productos sanitarios clave como vacunas o equipos de protección personal también ha tenido un coste muy elevado para los países menos desarrollados, lamenta el informe.
  
  Otra cuestión que la pandemia ha puesto en evidencia es que algunos baremos como el Índice de Seguridad Sanitaria Mundial de 2019, que situaba a Estados Unidos y a muchos países europeos entre los más fuertes por su capacidad de respuesta a las epidemias, resultaron ser malos predictores de la pandemia.

  Sanidad notifica 6.469 casos de coronavirus, 1.947 menos que el viernes, Vacunarse de la covid después de la ovulación evitaría alteraciones en la menstruación, La EMA respalda la vacuna de Pfizer adaptada a otras dos subvariantes de ómicron, La OMS avisa a Europa de estar en el momento "más peligroso" pese a la reducción de casos covid Y contra todo pronóstico, la región del Pacífico Occidental, que sufrió la epidemia de SARS en 2002, adoptó estrategias que dieron como resultado un n La Comisión de The Lancet ha concluido que la mayoría de los gobiernos fueron demasiado lentos ante la crisis y prestaron poca atención a los más vulnerables. Off EFE Off
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  La terapia CAR-T consigue una remisión del lupus de hasta 17 meses

  Archivado: septiembre 15, 2022, 3:00pm UTC por soniamoreno

  Reumatología soniamoreno Jue, 15/09/2022 - 17:00 En pacientes no respondedores a los tratamientos y con daño renal Andreas Mackensen, director del Departamento de Medicina Interna 5-Hematología y Oncología; Thu-Thao (primera paciente con lupus en recibir CAR-T), y Georg Schett, director de Medicina Interna 3-Reumatología e Inmunología en el Hospital Universitario de Erlangen.

  La semana pasada el ‘padre’ de la terapia con células CAR-T, el inmunólogo Carl June, declaraba a este periódico su confianza en que ese tratamiento, hasta ahora utilizado para ciertos cánceres hematológicos, sirva también en enfermedades no oncológicas, como la esclerosis múltiple o el lupus. La ciencia lo corrobora hoy con la publicación en Nature Medicine de nuevos datos de un estudio llevado a cabo en Alemania que muestra la remisión del lupus eritematoso sistémico (LES) en cinco pacientes.

  La terapia CAR-T se construye a partir de linfocitos T del propio paciente; una vez extraídos, se modifican, insertándoles una molécula (receptor antigénico quimérico, CAR) para que eliminen a los linfocitos B, dirigiéndose a determinadas proteínas de su superficie. Con esa estrategia ha logrado prolongar la supervivencia en enfermos con ciertos tipos de leucemia, linfoma y mieloma múltiple en los que están implicadas las células B.

  Dado el éxito alcanzado, con tasas de supervivencia en algunos casos muy llamativas, era cuestión de tiempo intentar reproducirlo en otras enfermedades autoinmunes donde también actúan los linfocitos B. Es el caso del LES, una enfermedad reumática autoinmune sistémica que según datos de la Sociedad Española de Reumatología afecta a 75.000 pacientes en España. Esta enfermedad, de causa desconocida, puede producir brotes, más o menos suaves, que provoquen inflamación, daño en articulaciones, en músculos y en otros órganos como piel, riñones, corazón y pulmones, entre otros.

  Los tratamientos actuales pueden conseguir remisiones prolongadas en los enfermos, pero para algunos no son suficientes. Así ocurrió con la joven Thu-Thao V., una de las pacientes reclutadas en este estudio piloto cuyos últimos datos se presentan hoy, quien fue diagnosticada de lupus en 2017 en el Hospital Universitario de Erlangen (Alemania). La estudiante ha relatado que en los peores momentos de la enfermedad tenía que tomar casi 20 pastillas diarias para afrontar dolores articulares, retención de líquidos debido a insuficiencia renal, así como palpitaciones intensas y pérdida de cabello.

  Primera paciente con enfermedad autoinmune tratada con CAR-T con éxito

  Tras probar con varias terapias inmunosupresoras sin éxito, los médicos recurrieron a la inmunoterapia celular CAR-T. Thu-Thao se ha convertido en la primera paciente con una enfermedad reumatológica en recibir el tratamiento CAR-T. A los seis meses de la infusión de la terapia, cuando el hospital comunicó los primeros resultados en una carta en The New England, la joven aseguró que había vuelto a hacer deporte. Hoy, diecisiete meses después, su enfermedad sigue en remisión sin necesidad de tratamientos.

  La paciente es una de los cinco (cuatro de ellas mujeres, con una edad media de 22 años) que han recibido la terapia CAR-T. Además de no responder a los tratamientos convencionales, estos pacientes tenían un lupus grave, que les generaba especialmente daño renal.

  Tras la infusión de las células, el seguimiento de esos pacientes (de 3 a 17 meses) ha confirmado que todos experimentaron una mejoría de los síntomas, incluida la remisión de la afectación de órganos internos, así como la desaparición de los autoanticuerpos relacionados con la enfermedad, sin necesidad de seguir recibiendo terapias convencionales.

  'Posibilidad de curación a largo plazo'

  El médico interno y reumatólogo Georg Schett, director del Departamento de Medicina Interna 3-Reumatología e Inmunología en el Hospital de Erlangen, y uno de los investigadores principales del estudio, destaca a este medio que “los pacientes no sólo mejoraron rápidamente sus síntomas, sino que también perdieron la autoinmunidad asociada al LES”.

  El profesor Schett se muestra optimista con la potencial aplicación de esta terapia. “Esperamos que tenga implicaciones sustanciales para los pacientes con formas graves de la enfermedad. Una sola infusión de células CAR-T anuló la enfermedad durante más de un año y los pacientes no necesitaron ningún tipo de terapia inmunosupresora, ni siquiera glucocorticoides. Por tanto, si los pacientes siguen en remisión sin tratamiento, esta terapia podría abrir una posibilidad de curación a largo plazo para los pacientes”, escribe en un email. Con estos resultados opina que la terapia podría beneficiar a “pacientes graves con afectación de órganos. Especialmente también a los que han fracasado con los tratamientos convencionales”.

  Existen varias terapias CAR-T aprobadas por las agencias reguladoras para tratar enfermedades hematológicas. No obstante, el equipo alemán optó por desarrollar su propia terapia CAR-T, similar a las ya comercializadas, expone Schett. Los efectos secundarios habituales asociados al tratamiento del cáncer hematológico, como el llamado síndrome de liberación de citocinas (una respuesta inflamatoria sistémica), fueron leves en los pacientes con lupus (con síntomas como fiebre). Eso se debe probablemente, argumentan los investigadores en su trabajo, porque “la carga de células B es sustancialmente menor en los pacientes con LES que en los pacientes con neoplasias de células B activas”. Tampoco se observó neurotoxicidad ni infecciones asociadas al tratamiento.

  Un potencial por explorar en las CAR: fibrosis cardíaca, lupus y hepatitis B, La UE aprueba la CAR-T 'Tecartus' en la forma más común de leucemia linfoblástica aguda, CAR-T ARI-0001: dos hitos en uno para la sanidad española La terapia CAR-T apenas acaba de asomarse a las enfermedades autoinmunes, pero Schett tiene claro que esto es solo el principio, pues los estudios que Una experiencia pionera en cinco pacientes con lupus eritematoso sistémico refractario muestra una remisión de hasta 17 meses con las CAR-T. Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  Arranca el Observatorio del Buen Uso del Medicamento Animal y Salud Pública

  Archivado: septiembre 15, 2022, 2:18pm UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 15/09/2022 - 16:18 'One Health' Sefar y Asfarvet iniciarán un estudio de tres meses para detectar problemas en prescripción y dispensación veterinaria. Foto: OCV.

  ¿Cuáles son los errores más frecuentes que se producen a la hora de prescribir y dispensar medicamentos de uso animal? Responder a esta pregunta es uno de los objetivos que persigue la Sociedad Española de Farmacia Rural (Sefar) y la Sociedad de Farmacéuticos para el buen uso del medicamento veterinario (Asfarvet) con la creación del Observatorio del Buen Uso del Medicamento Animal y Salud Pública, presentado este jueves.

  Una de su primeras acciones será iniciar un estudio de tres meses de duración, que se prevé comience en octubre, abierto a todas las farmacias y establecimientos comerciales detallistas de toda España que deseen participar. Además, el propósito es observar las diferencias por provincias y comunidades autónomas, porque "los problemas pueden diferir y, además, no hay una receta veterinaria estandarizada ni una misma formación", según ha señalado Rosa Morillo, vocal de Farmacia Rural del COF de Zaragoza y titular de una botica en en Alcalá de Ebro.

  "El objetivo prioritario es que los medicamentos de uso animal tengan las mismas garantías que los de uso humano" (Vicente Álvarez, Asfarvet)

  Dicho estudio se basará en el análisis del cuestionario que podrá responder el farmacéutico que quiera (no es exclusivo a uno por farmacia), a través de Google Forms, que se podrá rellenar desde cualquier dispositivo móvil y no llevará más de un minuto (son en torno a 20 preguntas).

  Jaime Espolita, presidente de Sefar con botica en Cabrillanes (León), ha recalcado que se trata de una "red abierta", no restringida al ámbito rural, sino que también pueden participar farmacias y establecimientos comerciales detallistas del ámbito urbano y semiurbano: "Cuantas más farmacias y establecimientos seamos, más datos vamos a tener y más fuerza tendremos con las administraciones para reforzar nuestro papel en salud pública".

  "En Veterinaria no existe un canal de eliminación de residuos, como existe en el de uso humano con Sigre" (Jaime Espolita, Sefar)"

  A su vez, Vicente Álvarez, presidente de Asfarvet y titular de una farmacia en O Bolo (Orense), ha señalado que "el objetivo prioritario es que los medicamentos de uso animal tengan las mismas garantías que los de uso humano. Y la receta veterinaria es el documento clave que va a garantizar que se utilizan correctamente".

  Para ello, afirma, "vamos a observar el grado de cumplimiento, así como el grado de conocimiento de prescriptores y dispensadores". Y es que constata que hay mucho desconocimiento de los profesionales en torno al medicamento veterinario, por lo que previamente al cuestionario van a impartir una "formación sencilla".

  Espolita ha subrayado que no entienden "por qué hay una distinta vara de medir en los medicamentos de uso humano". Y ha puesto un claro ejemplo: "En Veterinaria no existe un canal de eliminación de residuos, como existe en el de uso humano con Sigre".

  Nace la Asociación de Farmacéuticos para el buen uso del medicamento veterinario, Farmacéuticos denuncian el "descontrol tremendo" de los medicamentos veterinarios, Medicamentos veterinarios: ¿los olvidados del farmacéutico?, "Los medicamentos no son para las pajarerías" La ideóloga de este estudio es Raquel Casado, farmacéutica en Buitrago de Lozoya y ex vocal de Farmacia Rural del COF de Madrid: "Hace tres años hice Sefar y Asfarvet impulsan un estudio a nivel nacional en farmacias y establecimientos comerciales detallistas, que se prevé comience en octubre. Off Carmen Torrente. Madrid Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Galicia, primera en universalizar la vacuna del VPH

  Archivado: septiembre 15, 2022, 1:47pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 15/09/2022 - 15:47 Salud pública Los niños de 12 años gallegos han empezado a recibir hoy la vacuna del VPH a cargo del sistema público. Foto: EFE

  Galicia ha empezado a vacunar hoy contra el virus del papiloma humano (VPH) a niños de 12 años, con lo que será la primera comunidad autónoma en extender a los varones la inmunización que hasta ahora solo se recomendaba a las niñas de esa edad. También han anunciado lo que harán, aunque sin ponerle aún fecha exacta, Cataluña y la Comunidad Valenciana.

  Las tres regiones han decidido hacer universal (para niñas y niños) esta vacuna dentro de sus respectivos calendarios vacunales cuando aún no se ha añadido al calendario nacional, a la espera de la recomendación final de los técnicos de la Ponencia de Vacunas y de la decisión del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS)

  El informe Vacuna frente al VPH en varones adolescentes: coste-efectividad e impacto presupuestario, elaborado por un equipo del Servicio Canario de Salud por encargo del CISNS en octubre de 2020, concluye: “Sería recomendable introducir la estrategia de vacunación universal frente al VPH con una pauta vacunal de dos dosis a los 12 años de edad para ambos sexos en España”. Y también que “una reducción en el precio de la vacuna, la convertirían en una opción coste-efectiva”.

  Recoge asimismo este documento que el impacto presupuestario anual de la vacunación universal contra el VPH se situaría entre los 10 y 16 millones de euros, dependiendo de la vacuna que se use y el nivel de cobertura de vacunación. “La vacunación universal cumpliría con consideraciones éticas de justicia, equidad y no discriminación”, añade.

  El VPH es una infección de transmisión sexual de la que 8 de cada 10 personas se calcula que se contagiarán en algún momento a lo largo de su vida. En la mayoría de los casos la infección no causa síntomas, pero hay algunos tipos de VPH que pueden dar origen a algunos tipos de cánceres (de cuello uterino, genitales, ano, cabeza y cuello) y a verrugas anogenitales.

  La vacunación frente al VPH ha demostrado que protege contra la infección (y transmisión) de algunos tipos del virus del papiloma humano (hay varios). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene aprobadas tres vacunas para la prevención de varias enfermedades relacionadas con el VPH: Cervarix (vacuna bivalente, 2-valente), Gardasil (vacuna tetravalente, 4-valente) y Gardasil 9 (vacuna nonavalente, 9-valente).

  Se está extendiendo por la UE

  Todos los países de la Unión Europea vacunan contra el VPH a niñas preadolescentes y ahora están adoptando la misma estrategia en los varones de la misma edad (vacunación universal). En el caso de España, la vacunación se recomienda a las niñas de 12 años, y entre los 12 y los 18 años solo a las mujeres no vacunadas anteriormente o a las vacunadas parcialmente (no para varios tipos de virus).

  Magda Campins, investigadora del Grupo de Epidemiología y Salud Pública del Valle d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y miembro del Comité Asesor de Vacunas del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, explica a este diario que extender esta vacuna a los varones es algo que se debate desde hace mucho tiempo, prácticamente desde que se aprobó la primera sustancia inmunizadora contra el VPH, en 2006.

  Inicialmente se tuvo en cuenta, para decidir a quién vacunar, el número de casos de infección por el VPH y el principal objetivo de la inmunización, que era evitar algunos tipos de cánceres. Como el de incidencia más alta solo afecta a las mujeres, el de cuello de útero, se empezó por ellas. Según el relato de Campins, a medida que fueron surgiendo estudios en la bibliografía médica mundial, se vio que también había una incidencia, en este caso no tan alta, de tumores de ano, pene y cabeza y cuello en hombres que eran igualmente causados por el VPH.

  A partir de esas evidencias es cuando se empezó a hablar de vacunar también a los adolescentes varones. La Organización Mundial de la Salud (OMS), cuya mirada incluye a países ricos y pobres, calculó que si se lograse vacunar al 80% de las mujeres habría impacto inmediato en la salud de los hombres, puesto que la enfermedad es de transmisión sexual. La hipótesis era que si las mujeres están vacunadas, no transmitirán el VPH a los hombres, por lo que los dos sexos estarán protegidos.

  De hecho, un estudio realizado en Cataluña, en el Instituto Catalán de Oncología, confirmó que una enfermedad asociada al VPH, las verrugas anogenitales, se evitaban con la vacunación en las mujeres y también en los varones de su misma edad (no vacunados). Dinamarca, Reino Unido, Australia y otros países vieron lo mismo en estudios similares.

  A partir de ahí surgió el problema, desde el punto de vista de la transmisión del VPH, de los hombres que tienen sexo con hombres; algunos de ellos, portadores del VIH (causante del sida). Y es en ese momento cuando, según Campins, comenzó a valorarse seriamente la necesidad de vacunar también a varones adolescentes. Es un tema de equidad - ”¿por qué a chicas sí y a chicos, no?”- y también de salud pública: el cáncer de cabeza y cuello está aumentando.

  Una sola dosis de la vacuna contra el VPH puede ser suficiente, Aumenta en España el cáncer orofaríngeo causado por el VPH, Los pediatras piden vacunar del VPH a niños de 12 años En Cataluña, el pasado 2 de mayo el Departamento de Salud de la Generalitat anunció que a partir del curso escolar 2022-23 el calendario vacunal de la Esta comunidad ha empezado a inmunizar hoy también a los varones de 12 años y pronto lo harán otras, sin esperar a una decisión del CISNS. Off C. Fernández / P. Pérez. Barcelona/Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Atención Primaria Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off