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PolÃtica y Normativa
manuelbustelo
Mar, 08/02/2022 - 19:22
Covid-19
'Evusheld', de AstraZeneca, combina dos anticuerpos monoclonales:Â tixagevimab y cilgavimab.
El medicamento Evusheld, (una combinación de dos anticuerpos monoclonales: tixagevimab y cilgavimab), de AstraZeneca, ha sido uno de los grandes protagonistas de la reunión Comisión de Salud Pública celebrada este martes. En este foro, se ha dado luz verde al documento que recoge las recomendaciones sobre las personas candidatas a recibir este fármaco para prevenir la covid-19. En concreto, según han explicado desde el Ministerio de Sanidad, irá dirigido a “personas con 18 años o más con inmunosupresión grave que no respondan a la vacunación y aquellas que la tienen contraindicada y que, además, tienen muy alto riesgo de enfermedad grave tras la infección por SARS-CoV-2".
La aprobación de este documento se ha producido apenas cuatro dÃas después de que el Ministerio de Sanidad y AstraZeneca hayan formalizado un acuerdo para el suministro y distribución de Evusheld. Sin embargo, fuentes de la Comisión de Salud Pública apuntan a este periódico que está previsto que este fármaco no esté disponible en España hasta el próximo mes de marzo.
Sobre la vacuna de Novavax
También se ha hablado durante la reunión de la vacuna de Novavax frente a la covid-19, suero que recibió la autorización en la Unión Europea el pasado 20 de diciembre.
En concreto, la Comisión de Salud Pública ha recomendado esta vacuna "para personas que no se han podido vacunar o que han recibido vacunación incompleta por alergias a alguno de los componentes de las otras vacunas disponibles o por otras indicaciones médicas".
Además, en este encuentro, según detallan desde el Ministerio de Sanidad, se ha aprobado la Actualización 11 de la Estrategia de Vacunación frente a Covid-19 en España, añadiendo las últimas decisiones de la Comisión de Salud Pública en cuanto a intervalos para la vacunación tras haber pasado la infección. También se han incluido la aplicación de la vacuna de Novavax (Novaxovid) y las dosis de recuerdo en personas con condiciones de alto riesgo -grupo 7 de la estrategia- y en tratamientos con inmunosupresores.
Crece el arsenal de antivirales contra la covid-19: la batalla que no cesa, La FDA da luz verde a la inmunización pasiva con anticuerpos sintéticos previa a la exposición a covid-19, Éstos son los diez posibles tratamientos más prometedores contra la covid, según Bruselas
Otra cuestión susceptible de haberse abordado en el seno de la Comisión de Salud Pública era la modificación de las cuarentenas de pacientes positivos
La Comisión de Salud Pública aprueba el documento con las recomendaciones sobre los candidatos a recibir este fármaco de AstraZeneca para prevenir la covid-19.
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Manuel F. Bustelo
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