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  La vacuna española no llega tarde: "Podemos adaptar la proteína a nuevas variantes que pueda haber"

  Archivado: agosto 13, 2021, 7:15am UTC por saradomingo

  Empresas saradomingo Vie, 13/08/2021 - 09:15 Vacuna Hipra Covid 19  La Vacuna Hipra Covid 19 (PHH-1V) es una vacuna de proteína recombinante dimérica.

  Tras la autorización este miércoles de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) al ensayo clínico de la primera vacuna española contra la covid muchos podrían pensar que llega tarde. Quizá también, por aquella excesiva desconfianza hacia el producto nacional que se tiene a veces, muchos podrían dudar de su eficacia. Ni llega tarde ni es peor que las que ya están en el mercado. De hecho, al contrario, podría ser mejor ya que tiene en cuenta algunas variantes del virus (las ya comercializadas se basan todas en el virus original, el de Wuhan), pero eso hay que demostrarlo aún en los ensayos clínicos que van a dar comienzo en las próximas semanas, como recalca Lorna Leal, especialista del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona y una de las investigadoras principales del estudio.

  Primero hay que entender cómo funciona la Vacuna Hipra Covid 19 (PHH-1V) desarrollada por la empresa Hipra. Se trata de una vacuna de proteína recombinante dimérica, es decir, en dos partes. "Una proteína es una cadena de aminoácidos, en este caso unes dos cadenas de aminoácidos de forma dimérica porque son dos, y se unen a un adyuvante, que le ayuda a transportarse", señala Leal. Dentro de la famosa proteína Spike del SARS-CoV-2, que llevamos oyendo toda la pandemia, hay una parte llamada RBD (del inglés receptor binding domain) que es clave para la penetración e infección de las células por parte del virus. "Hemos escogido esa zona y hemos diseñado una proteína, esa RBD, pero en nuestro caso tenemos dos RBD juntos con secuencias de dos variantes del virus, la alfa (británica) y la beta (sudafricana)", explica Elia Torroella, directora de I+D y registros de Hipra.

  Se trata de la misma tecnología de las vacunas contra el covid de Novavax y Sanofi, aunque con algunas diferencias. "Estas dos vacunas no llevan secuencias de las variantes, por lo tanto son dos proteínas recombinantes distintas a la nuestra, su secuencia es la del virus de Wuhan inicial. En nuestro caso estamos ante una proteína distinta porque nosotros no hemos utilizado toda la proteína S, entera, sino la parte que consideramos que es más relevante y además hemos introducido estos cambios para adaptarla a las variantes. Y otra diferencia es el sistema productivo que tenemos nosotros y la capacidad productiva, es decir, nosotros estamos utilizando una plataforma tecnológica distinta de la que tienen ellos y en nuestra experiencia como fabricantes de vacunas creemos que nos va a dar mucha más agilidad y robustez de producción a la hora de suministrar las dosis", desarrolla Torroella.

  De hecho, ninguna de las vacunas autorizadas y que usan otras tecnologías (adenovirus o ARN mensajero) incluyen secuencias de las variantes, se basan todas en el virus original de Wuhan. "Cuando empezamos el proyecto en mayo de 2020 también empezamos con la de Wuhan porque no había variantes, pero al avanzar el proyecto fuimos preparando en paralelo estas modificaciones porque una proteína recombinante como esta nos permite adaptar la proteína a nuevas variantes que pueda haber. Si van apareciendo nuevas variantes lo iremos mirando e iremos viendo cómo se comporta nuestra vacuna. Si un día aparece una variante que se escapa podríamos, incluso ya estando en el mercado, cambiar la proteína con algunas pequeñas modificaciones y adaptarla a la nueva variante que pudiera aparecer, con los correspondientes cambios en el registro por supuesto", indica Torroella.

  La directora de I+D y registros de Hipra añade que por ahora los cambios hechos a la vacuna dan una protección muy buena frente a todas las variantes, incluida la temida delta, y eso es lo que van a confirmar también con los ensayos clínicos. También subraya que una vacuna de proteína recombinante es mucho más segura a nivel de perfil de seguridad y facilita al organismo la respuesta. "Contiene componentes que se llevan utilizando en vacunas para humana desde hace muchísimo tiempo, por lo tanto estamos ante un escenario a nivel de seguridad, por ejemplo, muy distinto porque todos los componentes que utilizamos ya se han utilizado previamente en vacunas de la gripe. Los datos que tenemos hasta hoy, por supuesto es necesario ir a ensayos clínicos y demostrarlo, pero los preclínicos nos están diciendo que tenemos una muy buena vacuna a nivel de seguridad y de eficacia también, comparada con vacunas de ARNm".

  El ensayo en fase I-IIA dará comienzo en unas semanas con 30 voluntarios en los hospitales Clínic de Barcelona (15) y Doctor Josep Trueta de Girona (15) y como objetivo principal medirá la seguridad de la vacuna, comenta la doctora Lorna Leal. "Como objetivo secundario o de manera indirecta tú puedes evaluar la inmunogenicidad, que es la respuesta inmune, los anticuerpos, la respuesta celular, etc. Y luego a lo mejor de forma subrogada podrías intuir algo de eficacia, pero para demostrar realmente algo de eficacia en una vacuna tienes que ir a muy gran escala. Con un número pequeño de personas que tiene una fase I no puedes definir una eficacia así propiamente, eso es más bien en fase III. Pero primero debemos dar este paso para avanzar en los siguientes".

  Si todo va bien, es posible que en un par de meses, para finales de octubre, pueda haber algún resultado. "El ensayo dura un año pero los datos más relevantes los obtenemos los dos primeros meses, por lo tanto en el momento en que tengamos estos datos lo que haremos será avanzar a la fase IIB-III y en paralelo iremos siguiendo a todos los voluntarios porque hay que seguirlos como en cualquier ensayo clínico de una vacuna durante un periodo más largo para ver no ya la seguridad, que se ve de forma inmediata, sino la parte de respuesta del sistema inmunitario para ver que esta respuesta se mantenga en el tiempo", agrega Torroella, quien asegura que ya hay más de 10 hospitales de distintas partes de España y alguno de algún país europeo confirmados para esa fase IIB-III.

  • La Aemps autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna española frente a la covid-19
  • Hipra busca voluntarios para probar su vacuna contra el SARS-CoV-2
  • HIPRA SARS-CoV-2: la vacuna que saltará de un pueblo de Gerona al mundo

  Para esta primera parte no son necesarios muchos voluntarios. Se solicitaban personas de entre 18 y 39 años que no hayan pasado la enfermedad ni hayan sido vacunadas. Pero puede resultar una misión complicada más adelante, para fases posteriores, teniendo en cuenta lo avanzada que está la vacunación en España y cada vez más en esas franjas de edad, lo que podría implicar buscar voluntarios en otros países. "Estuvimos muy preocupados porque pensamos que la gente podría no querer participar, principalmente porque ya estuviera vacunada. Lo comentamos en el grupo de trabajo en el que estamos gente de Hipra, de Girona y nosotros, lo hablamos varias veces, pero la verdad es que una vez que se publicó la petición de voluntarios la respuesta fue espectacular, la gente estaba superdispuesta a participar. Estamos gratamente sorprendidos de lo bien que ha respondido la gente, del interés que tienen en participar, esto es muy bueno porque sin esto no avanzamos ni en covid ni en nada", indica Leal.

  "Es una muy buena observación", expresa por su parte Torroella. "Las fases que vienen a posteriori, en Europa lo que haremos es demostrar que nuestra vacuna es una buena vacuna para hacer este recordatorio anual, por tanto es otro tipo de ensayo y ahí los voluntarios que vamos a necesitar los vamos a tener seguro porque serán personas que ya han recibido vacunación, sea con Pfizer, con Janssen, etc. Fuera de España, estamos viendo porque hay países donde esta no va a ser su realidad, lo que necesitan es vacunarse en primer lugar y ahí estamos mirando si completamos estos ensayos a pauta completa en países donde tengan más problemas de vacunación. Pero aquí en Europa es un enfoque de dosis de recuerdo, nosotros hablamos de un booster, y ahí a las autoridades les tenemos que demostrar una serie de cosas y creemos que encontraremos voluntarios sin problema".

  Leal hace hincapié: "Ahora mismo, tal y como están las cosas, tenemos que plantearnos también esto. A nivel mundial no llegamos tarde ni mucho menos. Necesitamos más vacunas, no solo en España o en Europa, sino en el mundo, y que haya más vacunas es algo bueno. Que la tecnología sea local nos da experiencia y facilidad para si se da una situación similar, porque nadie dice que no vayamos a volver a tener una pandemia en 10, 15 o 3 años. Una de las cosas que nos encontramos al principio es que no teníamos las herramientas para dar la respuesta rápida que consiguieron dar en otros sitios, en cambio ahora contamos con la tecnología, la experiencia, la capacidad de desarrollar vacunas que se puedan llevar a gran escala y seguramente si nos volvemos a encontrar con una situación así podremos dar una mejor respuesta".

  En ese sentido, la especialista en Infecciosas del Clínic deja claro: "Yo no tengo ninguna relación con el Gobierno ni mucho menos, no puedo hablar por ellos ni de ellos, pero me ha llamado la atención que estén apostando por que exista esto en España, por que exista esta tecnología, esta experiencia y que haya esta combinación entre la academia y la industria, que es un poco lo que hace que funcione. ¿Que lo pudo haber hecho antes? Sí, bueno, como todo, pero a mí me parece que lo que hay que recordar es que lo está haciendo ahora. ¿Y qué posibilidades tiene esta vacuna? Pues, entre otras cosas, si realmente necesitas un refuerzo vacunal por qué no ésta, que a lo mejor resulta que podría ser mejor que otras, eso todavía no lo sabemos. También al tener más experiencia con esta tecnología en población en general, porque hay otras vacunas proteicas, como la de la gripe, a lo mejor te quedas más tranquilo poniendo estas vacunas en niños. Otra opción es lo que puedas hacer fuera y puedas aportar al resto del mundo y quizá mejor que lo que hacen otras, entonces ahora mismo esta es la idea pero hay que demostrarlo en los ensayos clínicos y es en lo que nos estamos enfocando ahora".

  Torroella reconoce que le hubiera gustado llegar un poco antes. "Es verdad que llegamos un poco más tarde, hay empresas que están ya en el mercado. También una vacuna de proteína recombinante requiere un poco más de tiempo, por eso nunca son las primeras que aparecen en el mercado, pero sí son vacunas que nosotros como empresa estamos acostumbrados a desarrollar y a los fabricantes de vacunas nos gusta muchísimo. Es una vacuna que cuando te encaja con la patología es muy buena desde el punto de vista de la eficacia. Por lo tanto hay sitio aún para vacunas, se necesita vacunar a todo el mundo, esta pandemia no va a acabar hasta que vacunemos a todo el mundo y es verdad que en Europa, y lo tenemos que agradecer a estas empresas que nos han permitido empezar a vacunar, estamos ya con unas tasas de vacunación muy alta, pero hay muchos países en otros continentes donde están en tasas de vacunación muy muy bajas, algún país está por debajo del 5%, por tanto es necesario aportar más vacunas, en Europa para futuras dosis de recuerdo, como fuera de Europa donde es necesario continuar vacunando".

  A favor de esto último, Torroella señala que una vacuna de proteína recombinante con una capacidad de producción alta, que además y es otra ventaja de esta vacuna, puede ser conservada en el frigorífico entre 2º y 8º, va a permitir llegar a países donde seguramente una vacuna congelada, como las de ARNm, lo tiene un poco más difícil.

  Desde Hipra y desde el Clínic, que desarrollará junto a otro hospital esta primera fase del ensayo clínico, aseguran que aún hay sitio para más vacunas. coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Off
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  El debilitamiento de las células T, posible origen del SIM por covid-19 en niños

  Archivado: agosto 13, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Pediatría raquelserrano Vie, 13/08/2021 - 08:00 Datos esclarecedores en 'Nature Communications' El agotamiento de las células T, por sobreexposición a patógenos, posible origen del desarrollo del SIM en niños. FOTO: DM.

  Mediados de 2020 y primeros meses de 2021. Niños de numerosos países del mundo comienzan a presentar una afección muy similar a la enfermedad de Kawasaki que obligaba, a algunos, a ser ingresados en unidades de intensivos.

  Pocos meses después, y tras el reporte, muy escaso, de  fallecimientos –básicamente porque no se establecía un diagnóstico diferencial adecuado-, se confirma que el cuadro está ligado a la infección por SARS-Cov-2 y se le otorga ‘nombre y apellidos’ concretos: síndrome inflamatorio multisistémico en los niños (MIS-C).

  Este cuadro, que afecta a distintos sistemas (gastrointestinal, piel y mucosas y en los casos más graves, aunque afortunadamente muy infrecuentes, afectación cardíaca en forma de miocarditis) aparece claramente después de pasar el coronavirus, en torno a las cuatro semanas posteriores a la infección aguda, momento en el que la PCR puede incluso aparecer como negativa. Ya no está activa al virus porque el síndrome es una respuesta inflamatoria del organismo, lo que podría considerarse como una secuela tardía de la covid-19 en niños.

  Incidencia anecdótica, pero preocupante

  A pesar de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) mantuvo que la incidencia de este cuadro  inflamatorio multisistémico era anecdótica, solicitó  a centros médicos de todo el mundo que investigarán esa conexión, “ante la hipótesis de que este ‘shock’ tóxico o enfermedad de Kawasaki pudiera estar relacionado con la covid-19. Es por tanto urgente caracterizar este síndrome para entender sus causas y efectos", señalaba el director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

  Ante lo que calificaron como necesidad urgente de recopilar datos estandarizados que describieran las presentaciones clínicas, la gravedad, los resultados y la epidemiología de este nuevo síndrome, la OMS creó un grupo de trabajo con expertos internacionales.

  Uno de ellos, el español Pablo Rojo, de la Unidad de Enfermedad Infecciosa Pediátrica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, destacaba a través de DM un mensaje, de tranquilidad: los casos eran escasos y se mantuvieron estables desde la primera ola de la pandemia. "Además, aunque algunos tienen que entrar en la UVI, dos o tres días, su evolución es muy buena, igual que la del resto de afectados que no requiere asistencia intensiva”.

  Los datos de los especialistas que conforman el grupo de trabajo de la OMS señalan que el SIM-C ocurre en menos de uno de cada 100.000 niños –en Estados Unidos se han notificado más de 2.600 casos desde que comenzó la pandemia-, cifras que se siguen manteniendo estables, pero que no permiten bajar la guardia en cuanto a desvelar por qué se produce este cuadro inflamatorio.

  Nuevos y esclarecedores datos 

  Una nueva investigación, publicada en Nature Communications, desvela ahora una importante pista sobre su origen y desarrollo: el agotamiento de las células T por exposición permanente a patógenos en los pacientes con MIS-C es uno de los posibles factores que impulsan esta enfermedad.

  Este fenómeno sugiere que “un aumento tanto de las células NK (‘natural killer’ o asesinas naturales) como de las células T CD8+ agotadas podría mejorar los síntomas de la enfermedad inflamatoria, dice Noam Beckmann, del Centro de Investigación del Hospital Mount Sinaí de Nueva York (Estados Unidos) y coautor del trabajo.

  En el mismo, señalan que han encontrado nueve reguladores clave de esta red de los que se sabe que tienen asociaciones con la funcionalidad de las células NK y las células T CD8+ agotadas. “Uno de esos reguladores, TBX21, es una prometedora diana terapéutica porque sirve de coordinador maestro de la transición de las células T CD8+ de eficaces a agotadas", señala el investigador. 

  Aunque desde la aparición de los primeros casos de este síndrome se sugirió un factor autoinmune como causa subyacente, los genes específicos, las vías y los tipos de células concretas seguían siendo desconocidos.

  A través de este nuevo trabajo de expresión génica, los investigadores han dado un paso importante, mediante secuenciación del ARN de muestras sanguíneas, al proporcionar al campo nuevas vías de exploración que implican complejas redes y subredes de genes que construyeron a partir de casos pediátricos de MIS-C.

  Para Beckmann, y según han podido observar en el análisis, una de las implicaciones más significativas de estas redes de genes suponía la supresión de dos tipos de células inmunitarias: las células asesinas naturales (NK) y las células T CD8+. “Investigaciones anteriores demostraron que cuando las células T CD8+ se exponen de forma persistente a los patógenos, entran en un estado de "agotamiento", lo que provoca una pérdida de su eficacia y capacidad de proliferación”.

  Se considera así que las células T CD8+, concretamente, se encuentran en este estado de agotamiento, lo que podría debilitar la respuesta inmunitaria inflamatoria. “Además, un aumento de las células NK también se asocia a las células T CD8+ agotadas”. 

  • Describen un nuevo síndrome en niños que podría asociarse a Covid-19
  • La OMS investiga el síndrome inflamatorio multisistémico en niños con covid-19
  • SIM: nueva expresión de la covid-19 exclusiva de los niños

  Este síndrome no suele afectar a lactantes o al niño muy pequeño. La edad típica de sospecha y más característica se centra en la edad escolar, entre 5 y 12 años, aproximadamente, aunque también se notificado casos de niños de 12 meses y de 16 años, sin patología de base.

  Prevenir la infección 

  El mensaje, según explicaba Rojo a DM, es “prevenir la infección hasta que las vacunas se generalicen”, pero si el niño se ha infectado, la primera recomendación es buscar atención pediátrica en el centro de salud.

  Si la sintomatología persiste -fiebre muy alta (entre 39 o 40 grados), decaimiento sostenido, cuadro abdominal (deposiciones líquidas y vómitos) y con frecuencia exantema o conjuntivitis, entre otros, acudir directamente a la urgencia de un hospital.

  Ciertas células inmunitarias están disminuidas en niños con síndrome inflamatorio multisistémico (MIS). Se asocia a una respuesta inflamatoria sostenida, característica de la covid. coronavirus Off Raquel Serrano Genética Microbiología y Enfermedades Infecciosas Atención Primaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La incidencia del coronavirus baja a 483,12 en una jornada con 17.410 contagios y 87 muertes

  Archivado: agosto 12, 2021, 5:43pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Jue, 12/08/2021 - 19:43 Datos Covid-19 Turistas paseando por el caso antiguo de Valencia (Foto: EFE/Manuel Bruque)

  La incidencia (IA) del coronavirus en España sigue en descenso. Este jueves se coloca en los 483,12 casos por 100.000 habitantes, tras bajar 20 puntos en un día y 131 en una semana. Se sitúa por debajo de 500, algo que no ocurría desde el 14 de julio. Sanidad ha confirmado también 17.410 nuevos casos de Covid-19 en las últimas 24 horas, cifra levemente superior a la notificada el miércoles (17.023).

  Este pequeño aumento no hace presagiar, sin embargo, un cambio en el rumbo descendente de la transmisión. La incidencia a siete días, que es precisamente el marcador que indica cambios rápidos de tendencia, ha disminuido ocho puntos en el último día y baja a 205,03.

  La IA sigue decreciendo a buen ritmo entre los jóvenes, que han protagonizado la mayor parte de los contagios durante la quinta ola. En el grupo etario ahora más afectado, el de entre 12 y 19 años, ha caído 48 puntos en las últimas horas, situándose en 1.043,36. Y en los de entre 20 y los 29 años ha descendido 63 puntos, colocándose en 992,83.

  Decisivos esos descensos para detener la propagación del virus, así como el avance continuo de la vacunación. Ya hay 29.221.276 personas en España con la pauta completa de la vacuna anticovid (el 61,6% de la población) y 34.196.761 tienen al menos una dosis (el 72,1%).

  Cada día se van registrando también menos fallecimientos. Esta tarde Sanidad ha informado de 87 nuevos, seis menos que el miércoles. Con ellos, ya son 82.407 las muertes confirmadas por coronavirus desde el inicio de la pandemia.

  La situación por comunidades está cada vez más igualada. Tan solo Asturias mantiene su incidencia por debajo de los 300 casos por 100.000 habitantes (283,38). Aparte del Principado, los datos más bajos de IA se encuentran en Canarias (406,21), Comunidad Valenciana (406,40), Murcia (423,36), Ceuta (423,98) y Cataluña (442,94). Por el contrario, las regiones con peores datos son Baleares (648,89), La Rioja (594,22), Navarra (562,77), País Vasco (548,93) y Melilla (540,91).

  • La EMA investiga la asociación de las vacunas de ARNm con problemas dermatológicos y renales
  • La Justicia gallega tumba ahora el certificado covid-19 para bares y ocio nocturno
  • La tercera dosis de la vacuna de la covid-19 es eficaz y segura en pacientes trasplantados

  Llegan también buenas noticias desde los hospitales. La ocupación total por enfermos Covid baja hasta el 8,06% (hay 9.478 personas ingresadas, 342 menos que el miércoles) y en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), el porcentaje cae hasta el 20,79% (el miércoles era del 21,06%).

  Las autonomías con mayor saturación en las UCI son Cataluña (43,91%), Madrid (31,96%), Baleares (28,32%) y Ceuta (23,53%). En el lado opuesto, las más relajadas son Murcia (5,83%), Galicia (7,08%), Extremadura (9,04%) y Asturias (10,74%). Hay que tener presente que estos datos solo reflejan la ocupación de camas por enfermos Covid. En las UCI de todos los territorios también se encuentran pacientes de otras patologías y cirugías.

  En Europa, Reino Unido es el único país con una incidencia mayor a 500 casos por 100.000 habitantes (564,7). España, pese a los descensos, es el segundo en IA (483,12), seguido de Francia (472,1) e Irlanda (407,8). Los países con los datos más bajos son Polonia (5,5), Rumanía (14,2), República Checa (23,1), Ucrania (26,9) y Alemania (49,1)

  Se reduce la incidencia a siete días a 205,03 casos y los ingresos por covid-19 en los hospitales, con 9.478 pacientes, 342 menos que el miércoles.
  
  coronavirus Off Andrea Santamaría. Madrid Off
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  El 42,8% de las plazas MIR 2021 se adjudicaron a quienes se examinaron en otra comunidad

  Archivado: agosto 12, 2021, 3:02pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Jue, 12/08/2021 - 17:02 Estudio del Sindicato Médico de Granada Candidatas del examen MIR 2021 esperando en el aula del Ministerio de Sanidad a que comience la prueba (José Luis Pindado)

  Casi la mitad de las 7.987 plazas MIR 2021 fueron adjudicadas a personas de otras comunidades, según se deduce del informe "Resumen MIR 2021: Examen descentralizado y único que adjudica plazas en todas las CCAA" del Sindicato Médico de Granada. El 51,8% de los aspirantes no cambiaron de autonomía, mientras el 48,2% resto sí se trasladó.

  Estos cálculos se han realizado teniendo en cuenta sólo a los que obtuvieron plaza en la convocatoria MIR 2021 y dónde se examinaron, no el total de candidatos que realizaron el examen en cada región ni con qué número de orden eligieron plaza. Tampoco se hace con la facultad de procedencia, ya que no es posible cruzar este dato con la plaza concreta adjudicada con la información facilitada por el Ministerio de Sanidad. 

  Se trata, por tanto, de una aproximación, si bien, "se supone que la mayoría de los que se han examinado en una comunidad significa que tienen alguna relación, ya sea que hayan estudiado allí o vivan allí. Lo que se ve es que hay mucho movimiento entre comunidades autónomas", comenta a DM Vicente Matas, coordinador del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada. "Ese movimiento es beneficioso para todos: el que no puede porque no saca número suficiente para, por ejemplo, quedarse en Madrid, se va a Castilla-La Mancha. También hay especialidades que no tienen plazas en algunas comunidades o muy pocas y se tienen que ir. Si lo troceamos, será peor para todos".

  Según el informe, las comunidades que proporcionalmente han adjudicado más plazas MIR 2021 a personas de fuera son Baleares (85,8% de 162 plazas ofertadas), La Rioja (82,98% de las 47) Castilla-La Mancha (79,94% de 319) y Cantabria (79,67% de 123).

  Matas recuerda que La Rioja no tiene facultad de Medicina y en Baleares aún no se ha graduado la primera promoción, por lo que para empezar no constan licenciados de dichas comunidades. En Cantabria, si bien constan oficialmente 133 licenciados con plaza, es probable que el grueso se haya examinado en Asturias, sede de la academia MIR Asturias.

  En cambio, las que tienen más adjudicatarios que se examinaron en la misma comunidad son Andalucía (64,13% de las 1.302 plazas), Comunidad Valenciana (62,52% de 787) y Canarias (60,13% de 187).

  Si tenemos en cuenta sólo la sede del examen de los adjudicatarios y obviando su número de orden, estas tres comunidades tenían más candidatos que plazas ofertadas. En cambio, ni Baleares (con 48 adjudicatarios), ni La Rioja (con 26), ni Castilla-La Mancha (con 217) ni Cantabria (con 57 adjudicatarios) hubiesen tenido teóricamente suficientes para llenar todas las vacantes.

  • MIR, EIR y FIR 2021: el 60% de los candidatos de Medicina obtuvieron la primera plaza de su lista
  • Un 19% menos de extracomunitarios se presentaron al examen MIR 2021

  Además, podemos mirar las cifras en el otro sentido, es decir, cuántos de los adjudicatarios que se habían examinado en cada comunidad se quedaron en esa región y cuántos se fueron. En el caso de Cataluña el porcentaje es del 75,44% de los 902 adjudicatarios que eligieron también esa misma comunidad como sede del examen; seguida de Galicia con el 64,79% de 355 adjudicatarios y Andalucía con el 63,50% de 1.315 aspirantes que obtuvieron plaza MIR.

  En cambio, en Castilla-La Mancha sólo se quedaron 29,9% de los 217 candidatos que hicieron allí la prueba y consiguieron plaza; y en La Rioja, el 30,77% de 26. El caso de Asturias es muy particular, puesto que, debido al gran número de graduados que se preparan allí la prueba vía academia, sólo se quedaron el 13,93% de los 689 candidatos con plaza.

  "Un traspaso del MIR a otra comunidad como Cataluña sería un problema, porque de ahí tienen que ir muchos a cubrir las plazas", apunta Matas. Se trata de la tercera autonomía en oferta de plazas, por detrás de Madrid y Andalucía. Sin embargo, ni con los 904 candidatos que obtuvieron plaza (la tercera en aportar adjudicatarios) y se examinaron allí hubieran podido cubrir las 1.238 plazas convocadas. En la práctica, de las de las 1.238 plazas adjudicadas, un total de 682 (el 55,09%) las han ocupado médicos que se examinaron en Cataluña y el resto 556 (el 44,91%) las han ocupado médicos que se examinaron en otras autonomías.

  En Madrid ocurre algo similar: un 42,14% de las 1.405 plazas ofertadas fueron cubiertas por adjudicatarios que realizaron la prueba en otra región, siendo el 57,86% restante candidatos examinados en Madrid. No obstante, proporcionalmente Madrid es la que aporta más candidatos con plaza, 1.558 en total, pero sólo un 52,18% acaba formándose ahí. 

  En Andalucía, en cambio, la segunda en candidatos con plaza con 1.315 en total, el 63,5% de estos consiguió plaza allí. Una cifra muy parecida respecto a las plazas convocadas, 1.302, y el porcentaje de candidatos que obtuvieron plaza allí tras examinarse en esa misma comunidad y obtener plaza, el 64,13%, frente a un 35,87% de candidatos de otras autonomías.

  ¿Adónde van los MIR que cambian de comunidad?

  El informe facilita datos que sirven de aproximación a la distribución de los candidatos del examen MIR 2021 según origen y plaza de destino. Aunque en esto influyen diversos factores, como las preferencias del propio candidato y las opciones reales de conseguir plaza según su número de orden, las comunidades de destino son, de hecho, las comunidades con más plazas ofertadas.

  Respecto a las autonomías con mayor porcentaje de personas que se fueron a otras comunidades (partiendo siempre de las sedes del examen y los adjudicatarios), en Asturias se examinaron 689 adjudicatarios, de los cuales 96 consiguieron plaza en Asturias, mientras que otros terminaron en Madrid (94), País Vasco (87) y Andalucía (72).

  En Castilla-La Mancha, de 217 candidatos con plaza que realizaron la prueba allí, 64 la eligieron en esa comunidad, mientras que otros se fueron a Madrid (46) y Andalucía (27). Por su parte, en La Rioja, de los 26 adjudicatarios que hicieron la prueba allí, 8 se quedaron y otros 4 se fueron a Madrid.

  Por número de candidatos que se examinaron y acabaron consiguiendo plaza, en Madrid, de 1.558 adjudicatarios, 813 se quedaron allí. La mayoría de los que acabaron en otra autonomía se fueron a Castilla y León (116), Castilla-la Mancha (113) y Cataluña (112).

  En el caso de Andalucía, de 1.302 examinados con plaza, 835 la eligieron en esa misma autonomía; 107 se fueron a Madrid, otros 70 a Cataluña y 57 a Extremadura.

  De los 904 adjudicatarios examinados en Cataluña, 682 permanecieron en esta comunidad, 46 se fueron a Madrid y otros 34 a Andalucía.

  Baleares, La Rioja, Castilla-La Mancha y Cantabria, las que proporcionalmente han cubierto su oferta con más candidatos de otras autonomías.
  Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Biden pedirá al Congreso que 'Medicare' negocie precios más bajos de los fármacos con receta

  Archivado: agosto 12, 2021, 2:41pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Jue, 12/08/2021 - 16:41 Medida de ahorro Joe Biden, presidente de los Estados Unidos (Foto: EFE)

  El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, pedirá este jueves al Congreso de su país que baje los precios de los medicamentos con receta y explicará sus planes para lograr este objetivo.

  El mandatario solicitará en un discurso este jueves que el Legislativo permita a Medicare, un programa de cobertura sanitaria para las personas mayores de 65 años, que negocie los precios de las medicinas para reducir su costo, ha informado la Casa Blanca en un comunicado.

  La nota destaca que Biden cree que la atención sanitaria es un "derecho y no un privilegio". Según la Casa Blanca, de media los estadounidenses pagan entre dos o tres veces más que la gente en otros países, y uno de cada cuatro ciudadanos de Estados Unidos que necesitan medicinas con receta tiene problemas para pagarlas.

  Aparte de instar al Congreso a que Medicare pueda negociar los precios, Biden abogará por otras reformas, como penalizar a las farmacéuticas que suban los precios de los medicamentos a un ritmo más rápido que la inflación. También defenderá poner un límite al coste de las medicinas que los mayores beneficiarios de Medicare tienen que pagar de su propio bolsillo al año. El Ejecutivo augura que estas medidas ayudarán a bajar las primas y los copagos para millones de estadounidenses. Así, el precio de la insulina podría ser inferior en cientos de dólares de media y el de los fármacos para la artritis podría descender más de 2.000 dólares mensuales.

  Respecto a las medicinas más caras, su precio podría disminuir decenas de miles de dólares al año, subrayó la Casa Blanca, que puso como ejemplo los fármacos para tratar el cáncer, cuyo coste para el paciente podría disminuir como mínimo en 9.000 dólares anuales. Según los cálculos del Gobierno, los beneficiarios de Medicare podrían ahorrarse 200 dólares de promedio si se ponen en marcha estos pasos.

  • Estados Unidos: Trump permitirá la importación de medicamentos si son más baratos
  • La batalla por el precio de los medicamentos se judicializa en EEUU
  • Farmaindustria subraya que las vacunas Covid se están produciendo "sin ánimo de lucro, a precio asequible y acceso equitativo"

  Paquete presupuestario

  La bajada del precio de los medicamentos será un punto clave del paquete presupuestario de 3,5 billones de dólares, impulsado por los demócratas y aprobado el miércoles por el Senado, que ahora debe recibir el visto bueno de la Cámara Baja.

  Senadores progresistas expresaron a comienzos de esta semana su intención de que ese paquete incluya medidas para un descenso del precio de los medicamentos que suponga un ahorro de cientos de miles de millones de dólares, pero no precisaron un número.

  Los republicanos del Congreso y la industria farmacéutica se oponen categóricamente a que se permita que Medicare negocie precios más bajos.

  El presidente de Estados Unidos abogará por penalizar a los laboratorios que los suban a un ritmo más rápido que la inflación. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Off
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  La tercera dosis de la vacuna de la covid-19 es eficaz y segura en pacientes trasplantados

  Archivado: agosto 12, 2021, 2:07pm UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Jue, 12/08/2021 - 16:07 En 'The New England Journal of Medicine' Extracción de riñón de donante vivo por laparoscopia en el Hospital Clínic de Barcelona. (FOTO: Clínic).

  La tercera dosis de la vacuna de la covid-19 en pacientes que han recibido un trasplante de un órgano sólido es eficaz y segura, según señalan los investigadores de un ensayo clínico en The New England Journal of Medicine.

  Los autores, del Centro de Trasplantes Ajmera, en Toronto (Canadá), afirman que su estudio es el primer ensayo en pacientes trasplantados que investiga la eficacia y la seguridad de una tercera dosis de refuerzo frente al SARS-CoV-2. La  investigación se ha llevado a cabo con Spikevax, la vacuna de Moderna. 

  "Sabíamos por estudios anteriores que dos dosis no eran suficientes para producir una buena respuesta inmune contra la covid-19 en pacientes trasplantados", declara la investigadora Deepali Kumar. "Según nuestro estudio, una tercera dosis de la vacuna de la covid-19 es definitivamente la mejor manera de aumentar la protección en los receptores de trasplantes".

  • Primeros datos de la vacuna covid con ARNm en trasplantados sugieren baja protección
  • La mortalidad por SARS-CoV-2 en los pacientes con trasplante pulmonar fue del 40%
  • Mortalidad del 27% entre trasplantados contagiados de covid-19

  El estudio incluyó a 120 pacientes trasplantados que habían recibido dos dosis de la vacuna de Moderna y no habían sido diagnosticados de covid-19. A los dos meses de media tras recibir el segundo pinchazo, a la mitad de los pacientes se administró una tercera dosis de la vacuna y al resto placebo.

  La edad media de los participantes fue de 66,6 años y el tiempo medio desde que habían recibido el trasplante era de 3,16 años. 

  Inmunogenicidad Los investigadores Atul Humar y Deepali Kumar, del Centro de Trasplantes Ajmera.

  El resultado primario fue un nivel de anticuerpos superior a 100 U/ml contra la proteína espícula del virus. En el grupo placebo, la tasa de respuesta fue del 18%, mientras que en el grupo que recibió tres dosis de la vacuna se situó en el 55%. 

  Además, el estudio muestra que el 60% de los pacientes inmunizados con Spikevax desarrolló anticuerpos neutralizantes frente al SARS-CoV-2, mientras que la presencia de estos anticuerpos se redujo al 25% en el grupo placebo. Asimismo, la vacuna se asoció a una mejora sustancial en la capacidad de respuesta de las células T contra el virus. 

  La tercera dosis fue muy bien tolerada, solo se asoció con efectos secundarios leves. En especial, los investigadores destacan que no causó rechazos agudos de órganos, que es uno de los temores principales con estos pacientes.

  “Esta es una victoria importante para nuestros pacientes, porque los resultados son bastante concluyentes”, afirma el también firmante Atul Humar. "La tercera dosis fue segura y bien tolerada, y debería conducir a un cambio en la práctica para administrar dosis de refuerzo a esta población vulnerable".

  Más estudios

  Sin embargo la revista dedica un editorial a los resultados del estudio, y señala que es prematuro generalizar la recomendación de una tercera dosis en estos pacientes vulnerables a partir de un ensayo clínico pequeño. "Aunque algunos puedan inferir de estos datos que los receptores de trasplantes de órganos sólidos deberían recibir de forma rutinaria una tercera dosis de vacuna, los ensayos aleatorizados adicionales serán claves para aprender cómo cuidar mejor a estos pacientes durante esta pandemia".

  Un ensayo con 'Spikevax', de Moderna, revela que aumenta de forma considerable los anticuerpos frente al coronavirus sin causar efectos adversos relevantes. coronavirus Off Naiara Brocal Profesión Profesión Profesión Profesión Off
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  Brasil aprueba un proyecto de ley que permite la suspensión de patentes de vacunas

  Archivado: agosto 12, 2021, 12:48pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Jue, 12/08/2021 - 14:48 61 fotos a favor, 13 en contra Planta de producción de Pfizer en Puurs (Bélgica).

  El Senado de Brasil aprobó ayer un proyecto de ley que permite al Gobierno suspender de forma temporal las patentes de vacunas y de medicamentos durante emergencias sanitarias, como la pandemia de coronavirus.

  El texto, respaldado por 61 senadores frente a 13 que votaron en contra, ya había recibido el aval de la Cámara de Diputados, por lo que ahora seguirá para su sanción presidencial.

  El proyecto, que modifica la Ley de Propiedad Industrial, establece las reglas para que el Gobierno pueda suspender patentes o pedidos de patente de vacunas o medicamentos, en casos de declaración de emergencia nacional o internacional, "sin perjuicio de los derechos del titular, siempre que no cubra las necesidades".

  "Brasil tiene condiciones de producir vacunas y medicamentos sin tener que depender de otros países. Eso es fundamental. Lidiaremos con la prevención, actuando de forma anticipada, con vistas a adoptar medidas para evitar el daño y promover la salud", afirmó el senador Paulo Paim, autor de la iniciativa.

  Ahora el Poder Ejecutivo tendrá que elaborar una lista de "patentes o peticiones de patente" de productos que puedan ser potencialmente útiles para combatir esa situación de emergencia. Esa lista se elaborará después de haber consultado con los entes públicos, instituciones de enseñanza, centros de investigación y los sectores productivos implicados.

  • ¿Qué riesgos puede entrañar la liberalización de patentes?
  • La UE, abierta a discutir la liberación de las patentes de las vacunas contra la covid-19
  • EEUU apoya suspender las patentes contra la covid-19 y las acciones de las farmacéuticas se desploman

  Una vez hecha pública la lista, el Ejecutivo tendrá 30 días, prorrogables por el mismo periodo, para evaluar los ítems y decidir si suspende de forma temporal las patentes de los mismos para su explotación.

  La medida no afectará a las patentes que sean objeto de acuerdos de transferencia tecnológica de producción o cuando el titular, de forma voluntaria, sea capaz de asegurar el cumplimiento de la demanda interna.

  "El principal objetivo es agilizar el proceso de concesión de licencias obligatorias en casos de emergencia de salud pública declarados por ley o decreto, como es el caso de la actual pandemia de coronavirus", indicó el relator del texto, el senador Nelson Trad Filho.

  Con más de 565.000 muertes y 20,2 millones de casos, Brasil es el país de Latinoamérica más afectado por la pandemia de la covid-19, el segundo país del mundo con más víctimas mortales y el tercero con más positivos, después de Estados Unidos y la India

  Lo hizo ayer su Senado, de tal manera que el Gobierno podrá tomar esta medida durante las emergencias sanitarias. Off EFE Industria Farmacéutica Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Justicia gallega tumba ahora el certificado covid-19 para bares y ocio nocturno

  Archivado: agosto 12, 2021, 12:27pm UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Jue, 12/08/2021 - 14:27 Pandemia El ocio nocturno ha estado en el punto de mira de las restricciones durante toda la pandemia.

  El Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSXG) ha decretado que la obligación de presentar un certificado covid-19 para acceder al interior de establecimientos hosteleros y locales de ocio nocturno en Galicia carece de vigencia al no haber sido autorizada judicialmente.

  Hace solo unos días el TSXG desestimaba las medidas cautelarísimas presentadas por la Asociación de Empresarios Lugo Monumental para suspender el requerimiento del certificado covid-19. 

  En los dos autos notificados este jueves, los magistrados explican que la Xunta no remitió al alto tribunal la orden de 22 de julio que contenía el requerimiento de presentar el certificado covid-19 en establecimientos de hostelería y restauración.

  "Este anómalo proceder por parte de la Xunta indujo a confusión", indican los magistrados.

  • Decisión de los TSJ sobre el certificado covid: en Galicia sí, y en Cantabria y Andalucía no
  • Fernando Simón, en contra de imponer la vacunación ni el certificado covid
  • La AEPD pide información a Galicia y Canarias sobre el uso del certificado covid

  También explican que en la resolución emitida la semana pasada en la que denegaron la medida cautelarísima solicitada por la Asociación de Empresarios Lugo Monumental para que se suspendiese la obligación de presentar el certificado, "no se hizo mención alguna a las razones que se exponen en los presentes autos, al dar por sentado que las medidas cuya suspensión se instaba habían sido sometidas a previa autorización por el TSXG".

  El TSJ de Galicia argumentaba entonces que exista "urgencia" para suspender la aplicación del certificado covid,  â€œya que no se ha acreditado el concreto perjuicio infligido a la asociación hostelera recurrente ni su carácter de irreparable".

  No cabe recursos

  En el auto de fecha 6 de agosto, explica el TSXG, sobre el que no cabe recursos, los jueces no avalaron el requerimiento impuesto por el Gobierno gallego, sino que, dado que la tramitación de las medidas cautelarísimas supone que no se dé traslado del recurso a la Xunta, por lo que el tribunal acordó que continuase la tramitación.

  Es decir, una vez que el Gobierno gallego tuviese posibilidad de justificar la adopción de la medida frente al recurso interpuesto por los hosteleros, el TSXG tomaría una decisión sobre su procedencia.

  En los dos autos notificados este jueves, en los que la sección tercera de la Sala de lo Contencioso-administrativo suspende el requerimiento de presentar el certificado, deniega las medidas cautelarísimas para que se anulase esa obligación solicitadas por la Asociación Liberum y por hosteleros de Santiago de Compostela, pues la medida que instan suspender "ya carece de vigencia en Galicia al no haber sido autorizada por el TSXG".

  El Tribunal Superior de Galicia explica que la Xunta no le remitió la orden de 22 de julio que contenía este requerimiento, por lo que decreta que no tiene vigencia.
  
  coronavirus Off EFE / Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Perfilan nuevas dianas diagnósticas de agresividad y de terapia para cáncer de útero

  Archivado: agosto 12, 2021, 12:00pm UTC por raquelserrano

  Oncología raquelserrano Jue, 12/08/2021 - 14:00 Estudio español en 'Frontiers' Rosa Noguera, investigadora del INCLIVA y de CiberOnc, coordina el nuevo estudio. FOTO: DM.

  Un estudio de investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA y del CIBER de Cáncer (CiberONC), publicado en Frontiers, amplía el conocimiento y la capacidad de diagnóstico en cáncer de útero con un doble objetivo futuro: implantar terapias más específicas y personalizadas e identificar nuevos fármacos que aumenten la efectividad de los tratamientos actuales.

  Los últimos datos indican que cada año se diagnostican cada año en el mundo  417.367 casos de cáncer de útero, lo que representa un  2,2% de todos los procesos tumorales. En España se diagnostican al año más de 5.000 casos de cáncer de útero, el más frecuente del aparato reproductor femenino. Entre ellos se encuentran los adenocarcinomas, originados en el endometrio, y los leiomiosarcomas, localizados en el miometrio, agresivos y con alta capacidad metastásica.

  El trabajo, coordinado por Rosa Noguera, del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, y jefa de grupo de CiberONC, supone un impulso a la colaboración entre los grupos de investigación de tumores de baja prevalencia del citado grupo de Oncología. 

  Para Sabina Sanegre, del grupo INCLIVA/CiberONC, el objetivo del trabajo centrado en la caracterización del frente de invasión de adenocarcinomas y leiomiosarcomas uterinos agresivos, es establecer "el patrón de fibras reticulares en el frente invasivo del tumor -la interfaz entre el tejido tumoral y el miometrio sano-, que permita determinar su utilización como diana diagnóstica de progresión y terapéutica.

  Terapias específicas y poco tóxicas 

  La caracterización de la arquitectura de estas fibras, junto con análisis genómicos, contribuirá a entender mejor y seguir estudiando los procesos moleculares en estos tumores y así poder diseñar terapias específicas, tolerables y con baja toxicidad.

  El frente invasivo del tumor es de vital importancia en la progresión de las células malignas y la metástasis. Las interacciones de las células tumorales con las células del tejido sano, con la matriz extracelular circundante y los factores secretados determinan en última instancia el destino del tumor, indica Noguera. 

  Este estudio, que se inició en 2018 y acaba de finalizar, se ha centrado en el frente invasivo del tumor, realizando una caracterización en profundidad del andamiaje de fibras reticulares, células inmunes infiltrantes, expresión génica y perfiles adenocarcinomas uterinos primarios agresivos clasificados (24 pacientes) y leiomiosarcomas (11 pacientes).

  Marcadores para metástasis 

  "La organización del andamiaje fibrilar y la infiltración de células inmunes se estudiaron mediante análisis matemáticos en regiones de interés del borde de extensión tumoral. Estas mismas regiones se analizaron genéticamente para obtener un perfil genómico del frente invasivo tumoral. Las similitudes encontradas en el frente tumoral invasivo de los adenocarcinomas uterinos y los leiomiosarcomas podrían facilitar el uso de marcadores con capacidad pronóstica y terapias comunes".

  La caracterización molecular y arquitectónica del frente invasivo de las neoplasias malignas uterinas puede proporcionar información adicional para poder predecir su capacidad metastásica y tratar precozmente las metástasis más allá de los factores de pronóstico establecidos.

  • Primer organoide ‘personalizado’ que funciona como modelo de cuello de útero
  • Abordaje del VPH y vacunas terapéuticas, dos grandes avances en cánceres ginecológicos
  • La inmunoterapia se abre paso en cáncer de estómago, unión gastroesofágica y cuello de útero

  Las investigadoras insisten en que los tumores agresivos uterinos, como el resto de tumores de baja prevalencia, requieren la colaboración entre instituciones y hospitales para poder establecer cohortes con un número suficiente de pacientes para los estudios de investigación.

  La cohorte de estudio se ha realizado mediante la contribución de muestras de pacientes provenientes de los hospitales Clínico de Valencia, Valle de Hebrón y Bellvitge, ambos en  Barcelona; el Arnau de Vilanova de Lleida; Virgen del Rocío de Sevilla y Hospital Universitario de Oslo, en Suecia. 

  Colaboración, clave en baja prevalencia 

  Las investigadoras insisten en que la publicación de este artículo representa el inicio de una sólida colaboración entre los distintos grupos de tumores de baja prevalencia de CiberONC.

  Además de abordar futuras alternativas clínicas de tratamiento oncológico de tumores uterinos agresivos, el estudio sienta las bases para una estrecha colaboración multidisciplinar y de alcance transversal a otros tipos de tumores más prevalentes.

  "Estando aún en una fase preclínica, avanza hacia la investigación del frente de invasión en las metástasis pulmonares de adenocarcinomas y leiomiosarcomas. En el contexto de una visión más integrativa, se intentará implementar sistemas de inteligencia artificial, biosensores y modelos 3D sintéticos para identificar posibles dianas terapéuticas y aplicar nuevos regímenes terapéuticos personalizados"

  Los patrones de fibras reticulares impulsan un estudio dirigido a mejorar el diagnóstico de agresividad y avanzar en terapias personalizadas en cáncer de útero. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Inmunología Investigación Genética Farmacología Off
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  La EMA investiga la asociación de las vacunas de ARNm con problemas dermatológicos y renales

  Archivado: agosto 12, 2021, 11:10am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Jue, 12/08/2021 - 13:10 De Pfizer y Moderna Vacunas contra la covid-19 comercializadas en Europa.

  El Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha iniciado una nueva investigación para estudiar la posible vinculación de las vacunas de la covid-19 de Pfizer (Comirnaty) y Moderna (Spikevax) con el eritema multiforme, la glomerulonefritis y  el síndrome nefrótico. 

  El PRAC, el comité dedicado a la seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), estudia si estos trastornos son posibles efectos secundarios de las vacunas de la covid-19 con tecnología de ARNm comercializadas en Europa, según señala en unos documentos publicados en la página web de la EMA y como ha adelantado Europa Press.

  El eritema multiforme se considera una reacción alérgica a múltiples desencadenantes, como infecciones o medicamentos. Se caracteriza por lesiones redondas que también pueden afectar a las membranas mucosas de las cavidades internas del cuerpo.

  • La EMA relaciona la vacuna de Janssen con trombocitopenia inmune, mareos y tinnitus
  • 63 posibles efectos adversos por cada 100.000 dosis de vacunas de covid administradas
  • Efectos adversos de las vacunas contra la covid-19: ¿quién paga el daño de muy pocos por el beneficio de muchos?

  El PRAC investigará si existe una relación causal con Comirnaty y Spikevax a raíz de la comunicación de un número pequeño de sospechas de reacciones adversas a EudraVigilance, después de la administración de alguna de estas vacunas. 

  El comité ha pedido más información a los laboratorios para ayudar a determinar si existe o no una asociación firme.

  Riñón

  También se investiga si las vacunas de la covid-19 de Pfizer y Moderna pueden ocasionar efectos adversos renales; en concreto, glomerulonefritis (inflamación de los glomérulos, los pequeños filtros de los riñones) y síndrome nefrótico (trastorno por el cual se excreta demasiadas proteínas en la orina). 

  La EMA señala que los pacientes con estos trastornos pueden presentar orina espumosa o con sangre; edema, en párpados, pies o abdomen, o fatiga. 

  En el caso de estos posibles efectos en el riñón, la agencia informa que ha iniciado la investigación tras los casos notificados en estudios publicados en revistas científicas, incluidos los de pacientes que sufrieron recaídas de afecciones renales preexistentes.

  Desórdenes menstruales

  Por otra parte, con todas las vacunas de la covid-19 (incluidas Vaxzevria, de AstraZeneca, y la de Janssen), se investiga su posible asociación con trastornos menstruales. La EMA recuerda que todavía no se ha podido establecer que las vacunas alteren el ciclo menstrual de las mujeres, y recuerda que son trastornos muy comunes en la población general y pueden producirse sin una causa médica subyacente. 

  El PRAC ha pedido más información a los titulares de la autorización de comercialización e las cuatro vacunas y afirma que revisará toda la información disponible, incluidos las notificaciones de sospechas de reacciones adversas y los estudios publicados al tiempo que continúa monitorizando este posible efecto adverso. 

  El Comité de Farmacovigilancia quiere determinar si 'Comirnaty' y 'Spikevax' provocan eritema multiforme, glomerulonefritis y síndrome nefrótico coronavirus Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Un estudio alerta de la baja calidad nutricional de los productos de las máquinas expendedoras

  Archivado: agosto 12, 2021, 9:47am UTC por gemasuarez

  Enfermería gemasuarez Jue, 12/08/2021 - 11:47 En universidades Naiara Martínez Pérez profesora del Departamento de Enfermería de la UPV/EHU, y Marta Arroyo (en la imagen de la tablet), de la Facultad de Farmacia del Campus de Álava de la UPV.

  El grupo de investigación Alimentación Sostenible de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) concluye en un estudio que casi la mitad de los productos de las máquinas de vending son de baja calidad nutricional y tres cuartas partes tienen un alto nivel de procesamiento. Además, han observado que los alimentos y bebidas de baja calidad nutricional son los más baratos y se promocionan más a menudo que el resto.

  Para el trabajo se han analizado 202 máquinas expendedoras de todas las Facultades y Centros de la UPV/EHU a las que tiene acceso habitualmente el alumnado: 35 en Álava; 65, en Guipúzcoa, y 102, en Vizcaya. Los datos de los productos ofertados se han analizado utilizando los criterios de la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aecosan) y del Departamento de Salud del Reino Unido, por ser unos de los modelos más ampliamente utilizados. Como especifica a este medio Naiara Martínez Pérez, profesora del Departamento de Enfermería de la UPV/EHU y coautora del trabajo junto a Marta Arroyo, de la Facultad de Farmacia del Campus de Álava de la UPV, esos criterios especifican cuáles son los niveles de calorías, azúcares, grasas y sal que no pueden superar los alimentos para ser considerados de calidad nutricional en los entornos escolares.

  También se han clasificado los artículos, según el grado de procesamiento industrial, "teniendo en cuenta tres niveles, no procesados, procesados y ultraprocesados", aclara. Y por último, han registrado información sobre el precio de cada producto y se ha evaluado la promoción de los mismos teniendo en cuenta qué posición ocupan dentro de las máquinas.

  Según los resultados, “los productos más vendidos son los dulces (23,4% del total de opciones), el café (20,3%) y los aperitivos salados (11,7%)”, comenta Naiara Martínez Pérez, profesora del Departamento de Enfermería de la UPV/EHU y coautora del trabajo. Además, “hemos observado -añade- que la calidad nutricional de los alimentos en general es baja; el 48,6% de los productos se han clasificado como de baja calidad nutricional”.

  “En cuanto al nivel de procesamiento de los productos -indica-, el 73,8% de los artículos se han clasificado como ultraprocesados”.

  Precios bajos

  Además de los gustos y las preferencias alimentarias, otros factores que pueden influir en la compra de los consumidores en las máquinas expendedoras son los precios y la promoción. Por un lado, “este estudio ha confirmado que los alimentos y bebidas con alta calidad nutricional tienen más probabilidades de ser más caros”, indica la experta.

  • Las sociedades científicas piden mejorar el algoritmo del semáforo nutricional 'NutriScore' antes de implantarlo en España
  • Sanidad firma con 398 empresas la reducción de sal, azúcar y grasas en alimentos y bebidas
  • En marcha el Sistema de Información sobre Etiquetado de los Alimentos de la CE

  Respecto a la ubicación de los artículos en las máquinas expendedoras, “hemos observado que tanto los alimentos como las bebidas que siguen las recomendaciones dietéticas saludables se promocionan en menor medida que aquellos con menor calidad nutricional”, subraya. Y pone un ejemplo: â€œNo es habitual encontrar una pieza de fruta en el centro de las máquinas o a la altura de los ojos; los alimentos de mayor calidad nutricional suelen colocarse en una de las esquinas de la máquina, en la parte de abajo en general, donde difícilmente se ven o, al menos, supone un esfuerzo localizarlos”, incide la profesora de la UPV/EHU.

  Contextualización y medidas

  Según la coautora del estudio, â€œEspaña es uno de los líderes europeos en el uso de máquinas expendedoras, con una máquina por cada 80 habitantes, cuando la media europea es de una por cada 180 habitantes. Dada la falta de datos sobre el valor nutricional y otros determinantes del consumo de alimentos y bebidas vendidos en máquinas expendedoras en las universidades europeas y la relevancia de este sector en España, es necesario obtener datos científicos sobre este tema”.

  En su opinión, “la ubicación de los artículos en la máquina, evaluada de acuerdo con criterios de marketing, es una nueva herramienta para el análisis de la promoción de los productos, y no se ha utilizado anteriormente en los estudios de evaluación de máquinas expendedoras”, añade.

  En declaraciones a este medio, Martínez Pérez señala que "una vez analizado el problema" y con estos resultados en la mano, "se debería tomar medidas para solucionarlo". En su opinión esas medidas pasarían por revisar las cláusulas de los pliegues de contratación con las empresas de máquinas expendedoras y establecer  establecer un porcentaje de productos de alta calidad nutricional a incluir en estos puntos de venta. De esta forma "sería más sencillo el cumplimiento por parte de la empresa". A su juicio ese porcentaje debería rondar incluso el 90%. 

  El trabajo ha sido realizado por el grupo de investigación Alimentación Sostenible de la Universidad del País Vasco. Off Gema Suárez Mellado Investigación Autocuidado Off
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  Médicos y farmacéuticos insisten: la receta oficial es obligatoria para adquirir medicamentos

  Archivado: agosto 12, 2021, 8:30am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 12/08/2021 - 10:30 Hay modelos para la sanidad privada El delegado de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Carlos Bautista, flanqueado por y los presidentes del Colegio de Médicos y Farmacéuticos de Málaga, Pedro Navarro y Francisco Florido, durante la presentación de la campaña.

  Los colegios de Farmacéuticos y de Médicos de Málaga han presentado este jueves la campaña El medicamento, NO sin receta oficial, que ponen en marcha para transmitir a la población la obligatoriedad que tienen los médicos y los farmacéuticos de utilizar y solicitar este documento, tanto en la sanidad pública como en la privada, a la hora de prescribir y dispensar los fármacos. Y es, como advierte el COF, un elevado número de ciudadanos acude a las farmacias con recetas no oficiales para retirar sus tratamientos. Francisco Florido, presidente del COF malagueño, recuerda a CF que hace un año hicieron una recopilación de la variedad de documentos que presentaban los pacientes al farmacéutico para pedir sus tratamientos y que no eran válidos, entre ellos el documento P10, informes de alta hospitalaria e incluso servilletas.  

  Según Florido, "los farmacéuticos todavía tienen que soportar la presión de pacientes que solicitan un medicamento que es importante para ellos, pero para los cuales no tienen receta, e insisten hasta la saciedad para que se les de. Con esta campaña queremos evitar estas situaciones".

  Receta privada

  Esta iniciativa también hace especial mención a la receta privada y sus organizadores recuerdan que existen modelos oficiales en este ámbito que deben de ser utilizados por los médicos de las clínicas privadas. Así, el Colegio de Médicos de Málaga tiene a disposición de sus colegiados estos modelos que, de forma sencilla, pueden solicitar a cualquier hora del día a través de la Ventanilla Única disponible en la web del Colegio de Médicos y, en el plazo aproximado de 24 horas, tendrá las recetas a su disposición. De esta forma, el paciente presentará la receta oficial y podrá adquirir su medicación en la farmacia sin ningún problema.

  “Es muy importante que ciudadanía, médicos y farmacéuticos tengan claro que la ley obliga a utilizar la receta oficial y que no es un capricho de los médicos ni de los farmacéuticos, sino una garantía de seguridad para los pacientes”, ha explicado Florido en declaraciones a CF. “Hasta ahora, algunos farmacéuticos acababan dispensando la medicación pese a la falta de receta oficial para no dejar al paciente sin su tratamiento, pero esta práctica va a dejar de realizarse por el bien de profesionales y pacientes”, ha advertido.

  Pedro Navarro, presidente del Colegio de Médicos de Málaga, ha señalado que es "imprescindible" que médicos y farmacéuticos vayan de la mano, ya que "la receta oficial aumenta la seguridad y la eficacia de los tratamientos”. “Nos gustaría, además que, tras esta campaña, sigamos trabajando con el Colegio de Farmacéuticos para lograr que las oficinas de farmacia dispongan del lector de código de barras que detecta la autenticidad de las recetas oficiales privada. De este modo, conseguiremos tener el verdadero control en el modelo oficial de receta privada, al igual que existe con el modelo de la sanidad pública”, ha señalado el representante de los médicos de Málaga.

  Sobre este último punto, Florido aclara que la receta privada en papel contiene en la parte inferior un código de barras, "que autentifica que esa receta es legal y ha sido emitida por un médico concreto para un paciente concreto para el medicamento X". Pues bien, el presidente de los farmacéuticos malagueños afirma a este medio que está en "una fase muy avanzada" el desarrollo del programa informático que arroje esos datos cuando ese código es leído en la farmacia. No se trata, por tanto, de disponer de un lector (ya que los farmacéuticos ya trabajan con él) sino del aplicativo que contraste esa información "y verifique que esa receta no está falsificada ni es una fotocopia". Preguntado por cuándo estará listo ese programa, el presidente no ha podido dar una fecha concreta.

  Florido ha comentado que, aunque la receta privada en papel "cada vez se ve menos y será algo residual, porque ya hay plataformas digitales que tienen su aplicación para poder acceder a ella mediante un sistema de receta electrónica", hay que dar respuesta a aquellas personas que todavía trabajan con la receta en papel. 

  • El auge de la receta electrónica privada: de 3.000 operaciones hasta abril a más de 400.000
  • Receta electrónica privada: ya hay cinco plataformas homologadas
  • Francisco Javier Jimeno: “Falta aún concienciación de receta en las urgencias hospitalarias”

  El delegado de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Carlos Bautista, ha agradecido y felicitado a los colegios profesionales por su implicación y ha asegurado que con esta medida siguen apostando por organizar "el caos sanitario, primero suprimiendo la subasta de medicamentos, que también dificultaba el seguimiento de los tratamientos, y ahora poniendo orden en un escenario donde subsisten recetas de clínicas privadas, de mutuas y oficiales con algunas que podemos llamar alegales de consultas privadas que no se pueden admitir en farmacias, porque deben tener un formato determinado que facilite la trazabilidad".

  Asimismo, desde el COF se recuerda que los antibióticos están incluidos en el grupo de medicamentos sujetos a prescripción médica, por lo que necesitan receta. "Igualmente, para la dispensación de medicamentos veterinarios o medicamentos de uso humano para animales es necesario disponer de una receta veterinaria", concluye.

  Para esta acción el COF distribuirá un total de 200.000 folletos informativos, que explican la importancia de utilizar la receta oficial, para que las farmacias de la provincia puedan entregarlos a los pacientes. Entre los argumentos esgrimidos para apoyar este mensaje destacan, por ejemplo, que la receta oficial aumenta la seguridad de los tratamientos, puesto que verifica que fue prescrito por el profesional sanitario correspondiente y evita la peligrosa práctica de la automedicación.

   

  El COF de Málaga ha puesto en marcha una campaña para transmitir la importancia de este documento tanto en el ámbito público como en el privado. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Profesión Profesión Profesión Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Off
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  Diseñan innovadores neurocables para reconectar nervios seccionados

  Archivado: agosto 12, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Jue, 12/08/2021 - 08:00 Biomateriales 'in vitro' para lesiones mayores de dos centímetros Los investigadores estudian 'in vitro' la utilidad de estos nuevos biomateriales. FOTO: UPV.

  La regeneración actual de lesiones nerviosas de menos de dos centímetros utiliza injertos de nervio (autoinjertos o aloinjertos). Sin embargo, cuando se trata de lesiones superiores a este tamaño, no se han logrado resultados satisfactorios y, a menudo, el nervio no puede encontrar su objetivo y, desorientado, termina anudándose en un neuroma.

  Por ello, resulta estratégico identificar nuevas formas de reconectar los nervios seccionados y estimular su reparación y regeneración, objetivo marcado por investigadores de la Universitat Politècnica de València (UPV), pertenecientes al Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT), han diseñado y caracterizado 'in vitro' unos nuevos neurocables para la reparación de lesiones del sistema nervioso. Este dispositivo está constituido por biomateriales con forma cilíndrica de origen natural y/o sintético.

  Crecimiento axonal

  Según explica Cristina Martínez Ramos, miembro del equipo del CBIT-UPV, “los biomateriales tienen una estructura esencialmente cilíndrica en forma de conducto y están formados por una combinación de materiales naturales y sintéticos que son biodegradables y biocompatibles. A su vez, cada conducto está formado por diversos módulos elementales más pequeños en cuyo interior se pueden alojar tanto células de soporte como las prolongaciones axonales de las neuronas”.

  En el interior de los conductos que forman el neurocable se disponen haces de fibrillas paralelas para facilitar el guiado de la regeneración nerviosa. De esta forma, la longitud del neurocable puede variar entre 0,6 y 50 centímetros en función del tamaño de la lesión, empleando más o menos número de módulos cilíndricos elementales.

  “Cada neurocable es capaz de albergar en su interior células auxiliares para favorecer el crecimiento axonal, creando una estructura similar a la que tiene un nervio que no está dañado y que podría ser de ayuda para favorecer la recuperación funcional”, apunta Martínez Ramos.

  Estas células gliales auxiliares, explica, “dan soporte de forma natural a las prolongaciones axonales de las neuronas para lograr el correcto funcionamiento de los procesos de neuroconducción, siendo las células de Schwann (procedentes del sistema nervioso periférico) y los oligodendrocitos (procedentes del sistema nervioso central) las principales. En nuestro sistema hemos logrado que estas células recubran tanto el interior de los conductos como la superficie de las fibrillas, de forma que su presencia es capaz de acelerar el crecimiento axonal”.

  Longitudes más amplias 

  La tecnología se ha caracterizado únicamente 'in vitro' hasta el momento, con prototipos de implantes capaces de abarcar longitudes de lesión de alrededor de 2 centímetros.

  “Gracias a la experimentación 'in vitro' se ha podido desarrollar la biofuncionalización del dispositivo. Así, se ha podido comprobar que las células de soporte (en nuestro caso células de Schwann) son viables y proliferan dentro del lumen de los conductos, recubriendo su interior. Además, estas células se adhieren y crecen en las fibrillas, incluso en las zonas entre módulos elementales del neurocable”, comenta Martínez Ramos.

  El siguiente paso será estudiar 'in vivo' en modelos animales. FOTO: UPV.

  Se ha logrado así promover la extensión axonal dirigida 'in vitro' a lo largo de la longitud del neurocable, cubriendo una distancia de aproximadamente 2 cm en 21 días. Para verificar la eficacia del neurocable en la regeneración de tractos del sistema nervioso, debe llevarse a cabo una experimentación 'in vivo' en modelos animales con lesiones de nervios largos, como el ciático.

  El objetivo es comprobar la aparición de tejido neoformado, con nuevas fibras nerviosas y neovascularización, además de pruebas de funcionalidad realizadas en los animales para comprobar la recuperación de la función nerviosa. 

  • Detectan daño cerebral en pacientes con hernias cervicales
  • Túnel carpiano agudo y parálisis nerviosa: patologías de la mano no descritas en pacientes covid
  • Los receptores que median la percepción táctil de la temperatura, el dolor y la presión, premio de la Fundación BBVA

  Ahora mismo, tras los buenos resultados obtenidos 'in vitro', “el proyecto se encuentra en una fase de prueba de concepto 'in vivo' en modelos animales.

  "Los primeros resultados obtenidos son prometedores, pero aún quedan varios años de experimentación animal para acabar de caracterizar el resultado. Por tanto, estamos en una fase todavía temprana para pensar en su aplicación en humanos”, apuntan Fernando Gisbert y Laura Rodríguez, del equipo de investigación.

  El concepto de estos neurocables podría tener una futura aplicación en el tratamiento de patologías derivadas de lesiones en las estructuras tipo tracto del sistema nervioso periférico y el sistema nervioso central, provocadas por traumatismos, enfermedades neurodegenerativas o accidentes de tráfico, entre otras. 

  El diseño de nuevos neurocables puede conducir a neoformaciones nerviosas que ofrezcan funcionalidad en lesiones seccionadas. Off Enrique Mezquita. Valencia Investigación Cirugía Ortopédica y Traumatología Neurocirugía Off
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  Coronavirus: desciende levemente la incidencia aunque Sanidad notifica un aumento de los contagios

  Archivado: agosto 11, 2021, 5:43pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 11/08/2021 - 19:43 Covid-19 La incidencia a siete días ha disminuido en 10 puntos, situándose en los 205,03 casos.

  Nuevo día de descensos en la incidencia de coronavirus. El indicador a 14 días se sitúa este miércoles en los 503,42 casos por 100.000 habitantes, bajando 25 puntos respecto al martes. Sin embargo, Sanidad ha comunicado un leve aumento en la cifra de nuevos casos: en las últimas 24 horas se han notificado 17.023 (1.343 más que ayer).

  Aunque todos los datos deben observarse con prudencia, ese aumento no debe ser, por el momento, demasiado preocupante. La incidencia a siete días, que es el marcador que informa sobre cambios rápidos de tendencia, también ha disminuido en 10 puntos, situándose en los 205,03.

   

  Desciende también levemente la mortalidad. Este miércoles se han registrado 93 nuevos decesos, nueve menos que el día anterior. Según la estadística del Ministerio, el número de fallecidos por coronavirus en España desde el inicio de la pandemia asciende ya a 82.320.

  Conseguir doblegar la quinta ola pasa, principalmente, por reducir de forma drástica los contagios entre los jóvenes. En este sentido, los datos de los últimos días son positivos. Sanidad ha comunicado esta tarde un descenso de 63 puntos en la incidencia del grupo más afectado, el de entre 12 y 19 años, que cae hasta los 1.091,81. Asimismo, la incidencia entre los 20 y los 29 años baja 75 puntos, situándose en 1.055,71.

  Inmunización

  En la lucha contra el virus también está teniendo un papel crucial el avance sin pausa de la vacunación. Este miércoles 28.993.301 personas en España ya han recibido la pauta completa de la vacuna anticovid (el 61,1% de la población) y 33.871.458 tienen al menos una dosis (el 71,4%).

  Por comunidades autónomas, la situación sigue siendo dispar, aunque mucho más igualada que en otros momentos de la pandemia. Por un lado, los territorios más afectados son Baleares, con una IA de 686,79; La Rioja (619,85), Navarra (587,72), Madrid (569,95) y País Vasco (566,67). Por el otro, Asturias (301,73), Ceuta (388,35), Canarias (422,99) y Comunidad Valenciana (428,39) logran mantener los datos más positivos del país.

  • La Aemps autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna española frente a la covid-19
  • La OMS inicia ensayos con tres nuevos posibles tratamientos contra la covid-19
  • Los trabajadores de residencias no vacunados tendrán que hacerse dos test a la semana

  La presión hospitalaria disminuye por segundo día consecutivo, aunque de forma leve. El 8,34% del total de las camas están ocupadas por pacientes covid (un total de 9.820 enfermos, 181 menos que ayer) y en Cuidados Intensivos (UCI )la ocupación cae hasta el 21,06% (ayer era de 21,54%).

  Las autonomías con mayor presión por el coronavirus en las UCI son Cataluña (45,64%), Madrid (31,37%), Baleares (26,59%) y Castilla y León (22,09%). En el lado opuesto, las más desahogadas son Murcia (5,40%), Galicia (7,48%), Extremadura (8,51%) y Asturias (11,74%). Hay que tener presente que estos datos solo reflejan la ocupación de camas por enfermos covid. Para calcular la ocupación real habría que sumar aquellos pacientes que se encuentran ingresados por otras patologías y cirugías.

  España sigue siendo el segundo país de Europa en incidencia (503,42). El primero es Reino Unido (561,7), y en tercer y cuarto lugar están Francia (467,7) e Irlanda (399,8). Los países con los datos más bajos son Polonia (5,4), Rumanía (13,4), República Checa (22,9), Ucrania (25,9) y Alemania (46,1).

  El indicador a 14 días se sitúa este miércoles en los 503,42 casos por 100.000 habitantes, bajando 25 puntos respecto al martes. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La OMS inicia ensayos con tres nuevos posibles tratamientos contra la covid-19

  Archivado: agosto 11, 2021, 5:40pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 11/08/2021 - 19:40 Coronavirus Los ensayos con estos tres nuevos posibles tratamientos se harán en pacientes hospitalizados.

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado este miércoles el inicio de ensayos en pacientes hospitalizados con tres nuevos posibles tratamientos en los que se usarán los fármacos artesunato (producido por la farmacéutica Ipca), imatinib (de Novartis) e infliximab (de Johnson & Johnson).

  Según ha explicado la OMS, el artesunato hasta ahora era utilizado en el tratamiento de casos graves de malaria, el imatinib en algunos tipos de cáncer, y el infliximab para la artritis reumatoide y enfermedades que atacan el sistema inmunológico. Los tres productos han sido donados por sus fabricantes y fueron seleccionados por un panel independiente de expertos, "dado su potencial a la hora de reducir el riesgo de fallecimiento en pacientes de covid-19", señaló la organización.

  Con ellos se inicia la segunda fase de ensayos Solidarity, que en su primera etapa no logró los resultados esperados tras probar en pacientes cuatro tratamientos: la hidroxicloroquina (creada inicialmente contra la malaria), el antiviral remdesivir, el interferón o los antirretrovirales lopinavir y ritonavir. La OMS concluyó a finales del pasado año que ninguno de esos cuatro tratamientos lograba las reducciones deseadas en la duración de las hospitalizaciones, los fallecimientos por covid-19 o el número de personas que requerían ventilación.

  • La Aemps autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna española frente a la covid-19
  • Los trabajadores de residencias no vacunados tendrán que hacerse dos test a la semana
  • Variante Delta: ¿amenaza real para que las vacunas frenen la transmisión del virus?

  En contraste con el rápido desarrollo de las vacunas anticovid, con más de una decena ya en uso globalmente, la OMS reconoce por ahora sólo dos tratamientos como efectivos para los casos graves de covid-19: la dexametasona, un corticoesteroide, y la utilización de antagonistas de interleucina-6. Mientras el primero es de fácil acceso en todo el mundo, por el bajo precio de la dexametasona, la interleucina-6 es un tratamiento de alto coste que la propia OMS advirtió que no estaría al alcance de la mayoría de los pacientes en países en desarrollo.

  Los ensayos Solidarity (Solidarity PLUS en esta nueva fase) involucrarán a miles de investigadores en 600 hospitales de 52 países, 16 más que en la primera fase de pruebas, anunció la OMS.

  La organización ha anunciado el comienzo en ensayos en pacientes hospitalizados en los que se usarán los fármacos artesunato, imatinib e infliximab. coronavirus Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Valencia amplía los programas de productividad por la covid-19 entre críticas sindicales

  Archivado: agosto 11, 2021, 3:04pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mié, 11/08/2021 - 17:04 En primaria y especializada El Gobierno valenciano ha aprobado la ampliación de dos programas de productividad en primaria y especializada relacionados con la situación provocada por la covid-19.

  El Gobierno valenciano ha aprobado la ampliación de dos programas de productividad en primaria y especializada relacionados con la situación provocada por la covid-19, pero sindicatos representativos reprochan a Sanidad que ello sea, en el fondo, el reflejo de una mala política y planificación previas a nivel de personal.

  Por un lado, Valencia ha aprobado la ampliación del programa de productividad para la prestación de módulos adicionales de refuerzo en los equipos de Atención Primaria en 2021. El objetivo del programa, con un presupuesto de 13,1 millones de euros, es contener el exceso de carga asistencial allí donde se produzca, cuando sea necesario, y de forma específica, mientras dure la sobrecarga producida por la covid-19 en el ámbito de la Atención Primaria, de forma que permita una atención adecuada y de calidad a los pacientes.

  El programa incluye diferentes modalidades de organización de la jornada extraordinaria. Por una parte, a través de módulos de refuerzo ante sobrecarga de trabajo coyuntural, ya sea por demora acumulada en cupos específicos o sobrevenida por las tareas a realizar por Atención Primaria para el control de la covid-19. En este sentido, la tarea asistencial adicional deberá llevarse a cabo fuera de la jornada ordinaria y de atención continuada del profesional y se desarrollará mediante la realización de módulos de 7, 5 o 2,5 horas de duración. Hasta ahora solo se contemplaban los módulos de 5 o 2,5 horas. Asimismo, se extiende el abanico de funciones cubiertas, de forma que a la campaña de vacunación se añaden el rastreo, diagnóstico y seguimiento de casos. Además, se amplía la oferta a todos los profesionales, no solo a Enfermería como hasta ahora.

  También se ha aprobado una ampliación del acuerdo que regula el programa de productividad para la prestación de módulos adicionales de refuerzo en los centros hospitalarios en 2021. El acuerdo tiene como finalidad establecer un programa específico para contener el exceso de carga asistencial allí donde se produzca, cuando sea necesario, y de forma específica, mientras dure la sobrecarga producida por la covid-19 en el ámbito de la Atención Hospitalaria, de forma que permita una atención adecuada y de calidad a las personas ingresadas. La modificación que se introduce al acuerdo del Consell tiene como finalidad ampliar su alcance. En concreto, se incluye que el criterio de utilización sea que se hayan superado los indicadores hospitalarios correspondientes a un nivel de alerta alto o muy alto establecidos en el documento Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19, actualizado a 2 de junio de 2021. Hasta ahora, la aplicación de este programa especial de productividad se limitaba al nivel de alerta máximo.

  Está previsto un gasto total para el ejercicio de 2021 de 11,9 millones de euros, siempre que la exigencia de refuerzo de la atención hospitalaria a causa de la covid-19 se mantenga en todos los departamentos de salud durante un mes.

  Críticas

  Según Víctor Pedrera, secretario general del Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (Cesm-CV), “al parecer, Sanidad no ha entendido que el problema de la sobrecarga de AP es estructural”, señalando que “el programa que propone se trata de una leve modificación, o más bien un parche, a un programa de choque que no ha dado los resultados deseados. En primer lugar, por no estar adecuadamente remunerado, con diferencias entre primaria y hospitalaria inaceptables, lo cual ha contribuido al rechazo generalizado por parte del primer nivel”. Por otro lado, “hay que abordar los problemas de forma global y con visión a medio-largo plazo”, apuntando que “si, como al parecer, Sanidad mantiene este programa de forma puntual, a su finalización volveremos de forma inmediata al punto de partida”.

  En cuanto a la atención hospitalaria, señala Pedrera, “hay que dejar claro que las demoras en la atención, especialmente en las cirugías y las pruebas exploratorias, son totalmente inadmisibles. Y este programa vuelve a poner de manifiesto la falta de planificación, la nula gestión y la falta de recursos en personal, fundamentalmente médico”. Para Pedrera, “a tenor de estas inadmisibles demoras, no hay más remedio que implementar medidas de este tipo, pero por otro lado es una prueba fehaciente del fracaso en la planificación de nuestros responsables sanitarios”

  • Valencia lidera un proyecto europeo sobre efectividad de las vacunas de la covid-19
  • Valencia: Se reclama de nuevo la gestión directa para el personal de los servicios de farmacia sociosanitarios
  • El TSJ de Valencia avala las nuevas medidas restrictivas de movilidad por la pandemia

  Por su parte, María Luz Gascó, secretaria general autonómica de Satse Comunidad Valenciana, recuerda que “presionamos a Sanidad desde el mes de junio, viendo como evolucionaba la pandemia y que no había profesionales de Enfermería en bolsa de trabajo, para que publicaran un programa especial de productividad por el que se pudieran prestar módulos adicionales de refuerzo en los centros hospitalarios”. Este programa se aprobó en julio en mesa sectorial y lo ratifica el Gobierno regional ahora, cuando ya “tenemos a unos profesionales de Enfermería al límite de sus fuerzas por la escasez profesionales”.

  Según la responsable de Satse, “se les están denegando los permisos, no cubriendo las bajas, se les deben muchas horas de trabajo y, en la actualidad, tenemos a 92 enfermeras de baja por covid”. En su opinión, “una vez más, Sanidad deja constancia de que no se preocupa de sus profesionales de Enfermería, olvidándose de que han sido estos profesionales, junto al resto, los que se han enfrentado a la pandemia, exponiendo su salud física y mental”.

  Los programas tienen carácter voluntario para los profesionales y su autorización dependerá de la sobrecarga puntual en los diferentes centros de salud y hospitalarios. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Profesión Profesión Off
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  Vuelta al cole, gestión del 'stock' y la gerencia de la farmacia centran la formación de Asefarma

  Archivado: agosto 11, 2021, 2:57pm UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Mié, 11/08/2021 - 16:57 Para este cuatrimestre Durante 2020 la venta de medicamentos cayó en casi todos los grupos terapéuticos.

  La consultora Asefarma ha dado a conocer este miércoles cuales son los cursos que impartirá de cara a este cuatrimestre. La vuelta al cole, la gestión del stock y el farmacéutico como gestor serán las temáticas sobre los que girarán sus acciones formativas. 

  El motivo de la primera formación que han titulado Volver a empezar, centrada en la vuelta al cole, que se celebrará el próximo 8 de septiembre, es que el farmacéutico puede orientar a la población con consejos relacionados con una vuelta saludable y también pueden realizar ofertas especiales e incluir nuevos productos en su surtido. Como adelanta a este medio Belinda Jiménez, del Departamento de Consultoría y Formación de Asefarma, esta formación será impartida por Isabel Morales, de su mismo departamento. 

  La gestión del stock es otro de los clásicos en la formación del farmacéutico. Desde Asefarma opinan que ser un experto en esta materia es fundamental para el buen funcionamiento de una farmacia así como saber llevar una buena negociación con los proveedores. En este caso, el curso se impartirá el 15 de septiembre. En este caso, será Sandra Rivas, de Asefarma, la responsable de impartirlo. 

  Estos dos cursos son gratuitos tendrán un formato on line y una hora de duración, aclara Jiménez, quien asegura que no descartan volver a la presencialidad si algún próximo curso lo requiere.

  • Asefarma: “Hay que potenciar el canal ‘on line’ para llegar al cliente de barrio”
  • Asefarma da las claves para conocer cómo son su farmacia y sus clientes
  • Digitalización, robotización y gestión del dato, claves en la farmacia del futuro

  Pero una de las acciones más importantes de Asefarma es la XX Edición de la Escuela de Gerencia, se celebrará del 18 al 28 de octubre. Como apuntan desde Asefarma, ya han pasado por esta escuela "más de dos centenares de farmacéuticos" y "sigue siendo una de las más reclamadas dentro del área de Formación de Asefarma". Esta vez, además, vuele al formato presencial y será la sede de Madrid la que lo acoja. Los profesores de esta acción serán expertos de Asefarma y de Concep by Glintt. "Mantendrá la misma esencia de las ediciones anteriores -apunta Jiménez-, pero con contenido actualizado y adaptado a la realidad actual de la farmacia".

  Igualmente, Asefarma, un año más, será colaboradora del curso de gestión de oficinas de farmacia, organizado por el Centro de Estudios Financieros de Madrid, que se impartirá cada jueves por la tarde desde el 14 de octubre al 19 de mayo de 2022. En concreto, participarán como profesores Alejandro Briales, responsable del Departamento Fiscal de Asefarma; Eva Ruiz, responsable de consultoría y Formación de Asefarma; Adela Bueno, responslable de Jurídico; Susana Cabrita, responsable de Comunicación; y Jiménez. 

  Público objetivo

  Estos cursos -dice Jiménez, "están pensados para aquellos que quieran estar al día de la actualidad, dar un pasito más para mejorar la gestión de su farmacia, especializarse, incrementar las ventas, mejorar la rentabilidad, abordar de una forma más completa su consejo especializado a partir de protocolos...". Por lo tanto, están pensando en el titular y en todo el equipo de la farmacia.  

  Plazo de inscripción

  Todos aquellos farmacéuticos que estén interesados en recibir más información sobre estos cursos gratuitos o prematricularse en los de pago (gerencia o gestión) puede hacerlo escribiéndonos a formacion@asefarma.com. También puede realizarlo a través de los formularios que encontrarán en el catálogo de cursos de la web de Asefarma.

  Los dos primeros serán gratuitos y 'on line' mientras que la Escuela de Gerencia tendrá un formato presencial y es de pago. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Empresas Empresas Off
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  Los trabajadores de residencias no vacunados tendrán que hacerse dos test a la semana

  Archivado: agosto 11, 2021, 12:51pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 11/08/2021 - 16:51 Nuevas recomendaciones Una anciana es atendida por personal sanitario en una residencia. FOTO: Javier Barbancho.

  Los trabajadores de residencias no vacunados tendrán que hacerse como mínimo dos test de detección de coronavirus a la semana, según las nuevas recomendaciones de medidas de prevención en residencias de mayores.

  La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha informado hoy al Consejo Interterritorial de la actualización de las recomendaciones a residencias y centros de mayores que ha realizado la Ponencia de Alertas de Salud Pública con motivo de la última ola de la covid-19.

  La principal novedad es que los trabajadores que rechacen la vacuna o que no hayan completado su vacunación deberán someterse a Pruebas de Detección de Infección Aguda (PDIA) mínimo 2 veces por semana y se podrá valorar su cambio de puesto de trabajo.

  Por su parte, los trabajadores que hayan recibido una pauta de vacunación completa y sean considerados como contacto estrecho estarán exentos de la cuarentena, tal como se recoge ya en la Estrategia de Detección precoz, Vigilancia y Control de COVID-19.

  Se señala además que se debe promover de forma activa la vacunación, identificar las causas que reducen el acceso o la aceptación de la misma y desarrollar estrategias para incrementar al máximo las coberturas, siempre con la participación de los centros; así como garantizar que, trabajadores y visitantes, vacunados y no vacunados, mantengan las medidas de higiene y prevención, tales como el uso de mascarilla, higiene de manos y distancia de seguridad, así como la apropiada limpieza y desinfección de los centros y una ventilación adecuada.

  Respecto a los residentes vacunados, o que hayan pasado la enfermedad en los últimos 6 meses, en situaciones de alta transmisión comunitaria la comunidad autónoma valorará realizar pruebas diagnósticas a la salida y/o a la re-entrada en el centro tras ausencias prolongadas.

  El documento también se refiere a las visitas de familiares. Independientemente del estatus vacunal del visitante, el documento recomienda que se mantengan las medidas no farmacológicas de prevención de la transmisión.  En situaciones de alta transmisión comunitaria, valora hacer recomendaciones por parte de la autoridad competente sobre el régimen de visitas y salidas en los centros residenciales; y otras circunstancias como la ubicación, su supervisión o no, el número de visitantes, o la organización y duración de las salidas.

  • Sanidad rechaza imponer la vacunación a personal sanitario y sociosanitario
  • La OMC, sin hablar de vacunación obligatoria, insta "encarecidamente" a los sanitarios a vacunarse
  • Comienza la vacunación obligatoria del personal sanitario en Europa

  CEAPS: la vacunación de trabajadores acabará siendo obligatoria

  Cinta Pascual, presidenta del Círculo Empresarial de Atención a las Personas (CEAPs), cree que las medidas son insuficientes: "No podemos entender que se propongan medidas especiales para trabajadores no vacunados". Cree que es cuestión de meses que España acabe obligando al personal sanitario y sociosanitario a vacunarse a medida que otros países europeos se sumen a esta medida, como ya han hecho Francia y Grecia. "Lamentamos que no sean valientes y no se tome la decisión correcta".

  Por otra parte, muestra su sorpresa con que la Ponencia de Alertas plantee que se cambie de lugar de trabajo a los no vacunados: "La normativa laboral es muy clara: no puedes cambiar de sitio al trabajador si no está completamente de acuerdo. Revela que tampoco tampoco se conoce muy bien el trabajo en las residencias, donde el 98% del personal es de atención directa y todo el mundo tiene contacto con los mayores".

  Pascual plantea que, si bien la asociación CEAPs es partidaria de que haya controles periódicos obligatorios, "necesitamos saber quién los pagará". En cualquier caso, el objetivo principal es "proteger a los mayores manteniendo sus libertades y permitiendo que las familias puedan acceder a los centros, y para esto la prevención es la única solución a este problema".
   

  Las UCI alcanzarán su pico de ocupación esta semana

  Por otro lado, en la reunión de hoy del Interterritorial e ha hecho repaso de la situación epidemiológica y de la incidencia acumulada (IA) en 14 días de covid-19, que llegó a su máximo en esta ola epidémica en la última semana de julio y desde entonces se observa un descenso estable y progresivo del número de casos notificados.

  A fecha de ayer la IA es de 528 casos por 100.000 habitantes, casi un 20% menos que la semana pasada. La variante dominante actualmente sigue siendo la delta, que se identifica entre el 45 y el 90% de los casos diagnosticados. Las altas coberturas de vacunación en los grupos de edad por encima de 40 años marcan las características de los casos de la ola epidémica actual, con incidencias muy superiores en los grupos de 12 a 19 y de 20 a 29 años, no vacunados, en comparación con los más mayores, que presentan altas coberturas de vacunación.

  A pesar de la evolución descendente observada, todavía se observa una ocupación hospitalaria elevada: un 8,5% de las camas están ocupadas por pacientes covid-19, cifra que se alza al 21,5% en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Se espera que este último indicador alcance su pico esta misma semana.

  Mejoran las coberturas en los jóvenes

  Más del 70% del total de la población ha recibido, al menos, una dosis de vacuna y más del 60% de la población tiene ya la pauta completa. Asimismo, las coberturas en las personas de 30 a 39 años y de 20 a 29 años alcanzan ya más del 69% y del 60% con la primera dosis. En población diana, los mayores de 12 años, un 80% cuenta ya con una dosis y más del 68% con la pauta completa.

  El 93% de las personas de más de 40 años cuenta ya con al menos una dosis (89,7% con pauta completa) y avanza la vacunación en otros grupos etarios, de forma que en el de 20-29, que ha sido de los últimos en abrir, el 61,1% tiene una dosis y el 24% pauta completa.

  En cuanto a la llegada de vacunas, esta semana se distribuirán entre las comunidades autónomas 3,9 millones de vacunas, incluidas las dosis extras ya anunciadas de las vacunas de Pfizer y Moderna, que se reparten a las comunidades autónomas para continuar avanzando en el proceso de equiparación progresiva del porcentaje de vacunas entregadas con el de población

  La Ponencia de Alertas de Salud Pública ha actualizado las recomendaciones de medidas de prevención en residencias de mayores. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Aemps autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna española frente a la covid-19

  Archivado: agosto 11, 2021, 11:42am UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 11/08/2021 - 18:12 La vacuna PHH-1V de Hipra David Nogareda, CEO de Hipra, junto al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y la ministra de Sanidad, Carolina Darias

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la covid-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.

  Es un ensayo fase I/IIa de escalada de dosis, aleatorizado, controlado y enmascarado (se administra la vacuna de Hipra o una vacuna autorizada enmascaradas, de manera que se impida su identificación tanto por el paciente como por el equipo investigador), que estudiará principalmente la seguridad y la tolerabilidad de esta vacuna, así como su inmunogenicidad y eficacia como objetivos secundarios. Para ello se reclutarán varias decenas de voluntarios de centros hospitalarios que iniciarán, tan pronto como sea posible, el proceso para seleccionar a los voluntarios que cumplan con los criterios de inclusión especificados en su protocolo.

  Esta vacuna está basada en dos proteínas recombinantes estructuralmente similares, una correspondiente a la variante alfa y otra correspondiente a la variante beta, que se unen formando una estructura única llamada dímero, y que se acompañan de un adyuvante que incrementa la respuesta inmunológica. Esta combinación es capaz de generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del virus SARS-CoV-2, conocida como proteína S (de spike, también llamada proteína espiga en español).

  Esta plataforma es la misma que se ha utilizado para las vacunas de Novavax y Sanofi/GSK, que ya están en proceso de evaluación para su potencial autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), pero a diferencia de ellas, expresa proteínas de dos variantes distintas.

  En el estudio se dividirá a los voluntarios en grupos (cohortes) y se empezará administrando la dosis más baja a la primera cohorte. Tras la evaluación por parte de un comité independiente de vigilancia de los datos de seguridad de estos participantes, se irán escalando a las dosis siguientes si no se han detectado problemas de seguridad. Esta práctica —habitual en este tipo de ensayos— está orientada a evaluar la dosis óptima de vacuna. Cada participante recibirá 2 inmunizaciones separadas por 21 días.

  Durante todo ensayo se llevará a cabo una monitorización estrecha de todos los voluntarios y una identificación de todos los casos de acontecimientos adversos y de infección por SARS-CoV-2 que se vayan produciendo. Esto permitirá llevar a cabo análisis preliminares con datos intermedios que permitan continuar avanzando en la investigación. Sin embargo, la Aemps recuerda que será necesario esperar a que el ensayo clínico haya finalizado para poder analizar todos los datos y extraer conclusiones finales.

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  "El Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia e Innovación mantienen contacto con otros grupos investigadores que están desarrollando en España vacunas frente a la covid-19 para apoyarlos en el proceso regulatorio y facilitarles el proceso, a la vez que aseguran que estas vacunas cuentan con todas las garantías de calidad, seguridad y eficacia necesarias para ser, finalmente, autorizadas", señala la Aemps.

  En su comparecencia durante la presentación de los actos por el centenario del escritor José Saramago, en Lanzarote, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha señalado que España ha invertido 13 millones en transferencias y 6 millones en créditos para colaborar en los ensayos de vacunas españolas contra la covid-19.

  Ha recordado, asimismo, que España ya ha superado el 60% de la población con pauta completa, unos 28 millones de personas, tras administrar más de 52 millones de dosis.

  Características técnicas del ensayo

  Sobre las características técnicas del ensayo clínico, recogidas en el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), destaca que el objetivo principal de este es "evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna COVID-19 HIPRA en voluntarios sanos adultos", y que "la seguridad se medirá mediante reacciones solicitadas y no solicitadas (locales y sistémicas) después de cada dosis de vacunación". En el registro se apunta que el número esperado de participantes sea de 30.

  En lo que respecta a los criterios de inclusión en el ensayo, el REEC recoge, entre otros, que los participantes sean "hombres o mujeres adultos entre 18-39 años", con un "índice de masa corporal entre 18 y 40 Kg/m2" y con "prueba de PCR negativa para COVID19, y PCR negativa de COVID19 y respuesta negativa de anticuerpos de unión IgG a la glicoproteína de SARS-CoV-2 en suero. S en la selección o antes de la primera vacunación".

  Asimismo, contempla que los participantes deben "estar dispuestos a evitar la administración de cualquier otra vacuna en las 4 semanas anteriores y posteriores" a cada inyección. "Se permite la vacunación contra la influenza estacional si se recibe al menos 14 días antes o posteriores a la vacunación", añade el registro español.

  En cuanto a los criterios de exclusión, figuran embarazo; lactancia; enfermedad médica aguda, subaguda, intermitente o crónica; historial de afección psiquiátrica grave que probablemente afecte la participación en el estudio; antecedentes de enfermedad respiratoria; historial de enfermedad cardiovascular significativa; antecedentes de afecciones neurológicas o del neurodesarrollo; uso de cualquier medicamento en investigación al menos 90 días antes del inicio; historia de infección por covid-19; haber recibido medicamentos para prevenir la covid-19, o haber recibido una vacuna experimental contra la covid-19, entre otros.

  La vacuna PHH-1V frente a la covid-19 de Hipra está basada en dos proteínas recombinantes del virus, una de la variante alfa y la otra de la beta. coronavirus Off Nuria Monsó / Manuel F. Bustelo. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Nace un proyecto multidisciplinar sobre enfermedades inflamatorias inmunomediadas

  Archivado: agosto 11, 2021, 10:05am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Vie, 13/08/2021 - 17:32 Impulso a la formación José Polo, presidente de Semergen.

  Con el objetivo de aumentar el conocimiento de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID, según sus siglas en inglés) en el colectivo sanitario y en la población general, la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha puesto en marcha UnlIMIDted, en el que están trabajando hasta treinta especialistas de Medicina Familiar y Comunitaria, Dermatología, Reumatología, Gastroenterología, Farmacia Hospitalaria y Enfermería. 

  Como explica Semergen, esta iniciativa se basa en tres pilares: crear un programa de formación reglado y acreditado dirigido a los médicos de Atención Primaria (AP); elaborar documentos de consenso sobre el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas, y generar materiales sobre las IMID para los médicos de AP y de apoyo para pacientes.

  Así, José Polo, presidente de Semergen, concreta en declaraciones a este medio que el proyecto consistirá en un primer lugar en "analizar la situación de las enfermedades inmunomediadas y su manejo, en segundo lugar realizar por los expertos un material de formación y, por último, hacer la formación de los profesionales".

  El presidente de Semergen confirma que esta formación es solo para médicos y recuerda que desde hace años los médicos de familia trabajan en los Equipos de Atención Primaria (EAP) de forma coordinada con enfermeros y farmacéuticos "para poder realizar el correcto manejo de los pacientes crónicos, y los pacientes con enfermedades inmunomediadas son pacientes crónicos y, normalmente, pluripatologicos y sería muy importante poder realizar actividades de formación en los EAP”.

  • Enfermedades inmunomediadas: equipos multidisciplinares para patologías multifactoriales
  • La SEFH lanza la 'app' de la ‘Guía de fármacos en embarazo, lactancia y fertilidad’ para pacientes con EII
  • Más riesgo de hígado graso con enfermedad inflamatoria inmunomediada

  Precisamente, en lo que a formación se refiere ya han dado el primer paso, pues en octubre se celebrará un curso de actualización desde la perspectiva de AP, acreditado por la Fundación General de la Universidad de Alcalá. Con esta acción los médicos de AP "podrán conocer mejor las enfermedades inflamatorias inmunomediadas para poder identificar aquellos signos y síntomas que puedan anticipar el diagnóstico, así como ser más eficientes en las interconsultas con el médico especialista hospitalario".

  Según un vídeo elaborado por Semergen para dar a conocer el proyecto, en lo que respecta a los pacientes también van a insistir en la importancia del autocuidado para un mejor control de la enfermedad. En este sentido, Polo afirma que cada día es más necesario que el paciente conozca su enfermedad y toda decisión del tratamiento debe ser bien explicada y consensuada con el paciente y, además, "se debe educar al paciente para conseguir un mejor resultado. No podemos plantear ningún tipo de formación médica donde no se aborde este aspecto de formación del paciente".

  Avales 

  El proyecto está avalado por la Sociedad Española de Reumatología (SER), el Grupo Español de Trabajo en enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (Geteccu), la Academia Española de Dermatología y Venerología (AEDV), la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Asociación de Pacientes con Enfermedades Crónicas Inflamatorias Inmunomediadas (Unimid).

  Además, cuenta con la colaboración de Janssen a través de una Educational Grant.

  El comité de UnlIMIDted  está formado por Dulce Ramírez, directora de Continuidad Asistencial del Hospital Infanta Leonor (Madrid); Joaquín Borrás, farmacéutico del Hospital de Sagunt (Valencia) y coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Inflamatorias Inmunomediadas de la SEFH; José Manuel Carrascosa, dermatólogo del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Barcelona); Pilar Nos, jefa del Servicio de Aparato Digestivo en el Hospital la Fe (Valencia); Raquel Almodóvar, reumatóloga del Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid); Pablo Martínez, director general de Clover SGM; y Carina Escobar, secretaria general de Unimid (asociación de personas con enfermedades crónicas inmunomediadas).

  Según Escobar, â€œlos pacientes que sufren una IMID necesitan una asistencia continua de los médicos de AP y una mejor comunicación entre especialistas”.  

  Es de Semergen y en él trabajan más de 30 médicos de AP, dermatólogos, reumatólogos, enfermeros gastroenterólogos y farmacéuticos hospitalarios.  Off Gema Suárez Mellado Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Profesión Farmacia Hospitalaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Extremadura tiene el 6,47% de plazas médicas sin cubrir

  Archivado: agosto 11, 2021, 9:20am UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 11/08/2021 - 11:20 Según el Simex El vicepresidente segundo y consejero de Sanidad y Servicios Sociales de Extremadura, José María Vergeles.

  El Sindicato Médico de Extremadura (Simex) denuncia que, según las plantillas del Servicio Extremeño de Salud, hay 230 plazas médicas sin cubrir por fijos o interinos. La central ha valorado que los datos son lo suficientemente graves como para que se convierta en un tema prioritario para el Gobierno regional.

  Del total de 3.555 plazas de médicos, esas 230 sin ocupar ni por su propietario o por un nombramiento interino equivalen al 6,47%. Por comparar, en el caso de Enfermería, con 4.496 plazas presupuestadas, habría 23 sin cubrir, un 0,51%.

  "Se trata de plazas presupuestadas que, o bien tienen al propietario de baja y no han puesto sustituto, o bien están vacantes y no tienen ningún nombramiento interino", explica María José Rodríguez Villalón, secretaria general del Simex, que señala que han extraído la información a partir de las plantillas orgánicas facilitadas por la Administración con fecha de julio y que estas vacantes legalmente no se deberían cubrir con eventuales.

  De estas 230, la mayoría son plazas de médicos de Familia en centros de salud, donde hay 81 puestos vacíos, explica Rodríguez Villalón. En números absolutos, las siguientes especialidades con más puestos sin cubrir son Anestesia (19), Cirugía Ortopética y Traumatología (15), Radiodiagnóstico (9) y Cirugía General y del Aparato Digestivo (8).

  "Es algo que venimos denunciando porque no es normal. El problema que tiene el SES en efectivos es de médicos. Vamos a hacernos la pregunta al revés, ¿qué haría atención primaria con 81 médicos más?", plantea la secretaria general del Simex. "Están sobrecargados y más en época de pandemia". 

  Por otra parte, el colectivo médico tendría un 32,55% de plazas ocupadas por interinos, 1.157 en total. Proporcionalmente el colectivo tiene menos interinos que los pinches (53,87%) y técnicos superiores (52,27%). Enfermería tendría en torno al 21,64%, 973 en total.

  Hay que recordar que el objetivo es reducir la temporalidad al 8%, por lo que las plazas ocupadas por interinos tendrían que reducirse a 284 en el caso de los médicos y 360 en el caso de Enfermería.

  • Extremadura: AP alerta de que un 7% de las plazas médicas son "vacantes crónicas"
  • Navarra tiene vacantes el 12% de sus plazas de Medicina de Familia y Pediatría
  • El Sespa cubrirá en febrero con interinidades 55 plazas de Familia que están vacantes

  Fuentes del Servicio Extremeño de Salud (SES) señalan que, de ser ciertos esos datos, se trata de un problema "a nivel nacional".

  Las medidas para paliar estas plazas vacías serían "aumentar el número de residentes y convocar oposiciones. De hecho, van a tomar posesión a lo largo del mes de agosto los que han aprobado la oposición extraordinaria que convocó el SES de Anestesiología, Cirugía Ortopédica y Traumatología y Urología".

  Recuerdan además que "se volverán a convocar oposiciones de médicos de Familia, y de FEA en todas sus especialidades en el último trimestre del año".

  "Si tenemos oposiciones y concursos regulares, ¿por qué la gente no se queda aquí? A lo mejor es por las condiciones laborales...", apunta Rodríguez Villalón, si bien reconoce que este año, como anunció el vicepresidente y consejero de Sanidad, José María Vergeles, se ha quedado el 60% de los 141 MIR que han terminado su formación.

  El Sindicato Médico de Extremadura denuncia que, según las plantillas del Servicio Extremeño de Salud, hay 230 plazas médicas sin cubrir por fijos o interinos. Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Off
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  Satse denuncia la falta de apoyo de las administraciones a enfermeros y fisioterapeutas con covid persistente

  Archivado: agosto 11, 2021, 9:06am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mié, 11/08/2021 - 11:06 Un año reclamando Satse dice que el reconocimiento directo de toda baja laboral por covid-19 conlleva incremento en la prestación económica correspondiente al periodo de baja y mayor protección en caso de recaídas y/o secuelas.

  El Sindicato de Enfermería (Satse) denuncia la falta de apoyo de las administraciones públicas a los enfermeros y fisioterapeutas que sufren covid persistente, ya que, al igual que el resto de sus compañeros contagiados, no se les reconoce que padecen una enfermedad profesional.

  Como recuerda el sindicado en un comunicado hecho público este miércoles, su organización lleva reclamando al Gobierno desde hace más de un año que las bajas laborales por coronavirus se consideren de manera directa enfermedad profesional, porque, de esta forma, dice, "se garantiza una mayor protección y seguridad de los profesionales sanitarios, sobre todo en el caso de que haya secuelas futuras".

  Satse pone el foco en los profesionales que sufren covid persistente, "ya que mucho tiempo después de haberse contagiado sufren un amplio conjunto de síntomas y secuelas, como son el cansancio extremo y continuado, dolores de cabeza permanentes, crisis epilépticas o problemas de carácter respiratorio", entre otros.

  La organización sindical apunta que en estos momentos se requiere aún que los servicios de riesgos laborales correspondientes dictaminen en cada caso si el contagio de un sanitario por covid-19 ha ocurrido durante el ejercicio de su profesión, "lo que supone un claro perjuicio para unos profesionales que, desde el primer momento que surgió la pandemia, han estado en primera línea luchando contra ella, incluso sin los suficientes equipos y elementos de protección y con el consiguiente riesgo para su salud y seguridad".

  • Satse Madrid denuncia al Sermas ante la Inspección de Trabajo por poner en peligro a los profesionales
  • Satse denuncia ante la Unión Europea la vulneración de derechos fundamentales de los profesionales
  • Covid-19: Satse exige una compensación mensual y días de descanso para los sanitarios

  Al respecto, señala que está siendo ahora la Justicia la que está empezado a dictar fallos a favor de este reconocimiento "cuando debería ser la Administración la que debería hacerlo de oficio sin necesidad de obligar a los profesionales sanitarios a acudir a los tribunales en defensa de sus intereses y con la consiguiente sobrecarga al sistema judicial".

  Y continúa explicando que el reconocimiento directo de toda baja laboral por contagio de covid-19 conlleva que todo profesional sanitario afectado pueda acceder a determinados beneficios, como el incremento en la prestación económica percibida correspondiente al periodo de baja, así como recibir una mayor protección en caso de posibles recaídas y/o secuelas a consecuencia de haber padecido la enfermedad, entre otras cuestiones, y todo ello sin límite temporal, es decir, de por vida.

  "Hay que recordar -prosigue Satse- que los profesionales sanitarios españoles fueron los que más se contagiaron en todo el mundo durante los peores momentos de la pandemia, de los cuales el sindicato estima que en torno al 60% han sido enfermeros dado su mayor contacto y cercanía con los pacientes".

  A su juicio, tanto enfermeros como fisioterapeutas, junto al conjunto del personal sanitario, "han pagado un precio muy alto por estar en primera línea luchando contra el coronavirus y es de justicia que las administraciones públicas velen por su seguridad y bienestar durante su ejercicio profesional y de igual manera si, lamentablemente, ha resultado contagiado a consecuencia de su trabajo”.

  El sindicato lamenta que, como les sucede a otros sanitarios, no se les reconozca que padecen una enfermedad profesional. coronavirus Off Redacción Profesión Off
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  ¿De qué murió Cervantes? (y III)

  Archivado: agosto 11, 2021, 7:48am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 11/08/2021 - 09:48 Firma invitada Miguel de Cervantes Saavedra, el manco de Lepanto, murió en Madrid el día 22 de abril de 1616, a los 69 años de edad.

  Si tomamos la hidropesía (ascitis) como cierta, en el sentido de existir colección de líquido en el organismo, hemos de dirigir nuestra atención hacia la cirrosis hepática, hacia la carcinomatosis peritoneal u otra patología que produzca ascitis, o bien hacia la insuficiencia renal o cardíaca.

  Parece bastante improbable que la encefalopatía hepática grave, complicación con la que suelen concluir estos males hepáticos, le permitiera estar lúcido hasta casi última hora, lo que sí está demostrado documentalmente.

  Sí es posible que a su edad padeciera cierto grado de insuficiencia cardíaca, pero también es lógico pensar que esta finalmente hubiera cursado con edemas ostensibles y disnea y ortopnea, síntomas que tampoco aparecen referenciados por parte alguna y que seguramente le hubieran impedido razonar bien y escribir lo razonado. Solo tres días antes de su muerte escribe al Conde de Lemos: «El tiempo es breve, las ansias crecen, las esperanzas menguan, y con todo ello llevo la vida sobre el deseo que tengo de vivir, y quisiera yo ponerle coto hasta besar los pies de V.E.».

  José Gómez Ocaña, en su Historia clínica de Cervantes (1899), en una época en que se desconocía la etiopatogenia de la diabetes, supone que muere de una enfermedad de corazón, que tampoco determina, pero relacionada con la arterioesclerosis: «Mas si pudo Cervantes vencer en los mil peligros que amenazaban su vida, no logró hurtar el cuerpo a la vejez, y esta hizo mella, no en el cerebro, de hermosa y sólida textura, sino en los vasos y en el corazón, de fábrica más endeble. Arterioesclerosis se llama técnicamente esta vejez del aparato circulatorio, y de la cual derivan multitud de enfermedades del mismo corazón y de otros órganos, que todos al cabo se resienten».

  Cervantes hacia marzo de 1616 se siente mal. Ha de terminar el Persiles como sea. Tiene la sensación de que esta obra es su testamento literario: «la muerte, en cualquier traje que venga, es espantosa». El 26 de marzo contesta una carta de su protector el arzobispo de Toledo, don Bernardo de Sandoval y Rojas. La carta descubre el pésimo estado de su salud: «Si del mal que me aquexa pudiera haber remedio […], pero al fin tanto arrecia, que creo acabará conmigo, aun cuando no con mi agradecimiento». Termina el prólogo del Persiles despidiéndose: «Adiós, gracias; adiós, donaires; adiós, regocijados amigos; que yo me voy muriendo y deseando veros pronto contentos en la otra vida».

  Cervantes sabe que se muere, pero sus ansias de vivir le hacen revelarse contra ello. Es la negación de un pronóstico letal y cierto. Pero es consciente de su gravedad, estado de ánimo que contrarresta con la esperanza de la recuperación (él que ha salido airoso de tantos avatares, confía también ahora en la curación). Gravedad y esperanza son sentimientos que manifiesta en el prólogo a las Novelas ejemplares (1613): «Mi edad no está ya para burlarse de la otra vida […]. Tras [este libro], si la vida no me deja, te ofrezco los Trabajos de Persiles».

  Desechando, pues, la hidropesía como consecuencia de cirrosis hepática, y tomando como cierta la existencia de diabetes mellitus, sí podemos admitir, como causa intermediaria de su fallecimiento, la insuficiencia cardíaca. Claro que, a pesar del tiempo trascurrido (mucho ha llovido médicamente desde 1899), debemos estar de acuerdo con José Gómez Ocaña en culpar de la muerte de Cervantes a las arterias estropeadas, en comorbilidad con la diabetes e insuficiencia cardíaca, que ya sabemos cómo la diabetes no tratada mortifica las paredes de las arterias, las endurece y las angosta, entorpeciendo la circulación de la sangre, originando que las arterias más finas causen desastres histológicos y funcionales en el corazón (coronarias), el cerebro o los riñones.

  Como conclusión, precisamos que Miguel de Cervantes, el manco de Lepanto, murió a los 69 años, hidalgo pero pobre, a consecuencia de las complicaciones de la diabetes mellitus que venía padeciendo dentro de un cuadro de insuficiencia cardíaca. Murió el día 22 de abril de 1616, siendo enterrado al siguiente día en el convento de las Trinitarias, en la calle de Cantarranas en Madrid. Estando seguros en la fecha del óbito, sin embargo, en lo que a las causas del mismo siguen siendo válidas las palabras de Federico Oloriz en su informe a la Real Academia de la Historia: «harto sabemos que mucho de lo consignado aquí es indemostrable, pero también creemos que lo sería mucho de lo que se expusiera en contrario».

  Ángel Rodríguez Cabezas y M.ª Isabel Rodríguez Idígoras
  Adaptado a partir de su ponencia «Reflexiones patográficas sobre Miguel de Cervantes», presentada en las Jornadas de Asemeya «Cervantes y los médicos» (Málaga, 2005)

  Ángel Rodríguez Cabezas y M.ª Isabel Rodríguez Idígoras repasan los aspectos patobiográficos de Cervantes, y en especial las causas de su muerte. Off Ángel Rodríguez Cabezas y M.ª Isabel Rodríguez Idígoras Off
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  Centralidad, equidad y calidad, los idiomas que debe hablar el MIR

  Archivado: agosto 11, 2021, 7:00am UTC por nuriamonso

  Opinión nuriamonso Mié, 11/08/2021 - 09:00 Polémica por la Comisión Bilateral con Cataluña Los aspirantes se sientan, a la espera de que les repartan el examen MIR (Luis Camacho)

  Hace unos días, el Gobierno central y el autonómico catalán anunciaron el inicio de un calendario para el traspaso de algunas competencias, entre las que se incluía la formación especializada médica en España (MIR). Es cierto que la ministra de Sanidad, Carolina Darias, declaró posteriormente que se va a continuar con el sistema actual, pero no es menos cierto que la Ministra de Política Territorial, Isabel Rodríguez, no se ha desdicho de sus declaraciones y que el consejero de Sanidad de la Generalitat de Cataluña, Josep María Argimon, ha reafirmado la existencia de esta negociación en la agenda. La incertidumbre generada por estas palabras y la capital importancia de la formación especializada sobre nuestra propia asistencia sanitaria justifican estas breves reflexiones.

  La formación médica en España ha pasado por diversos modelos. En el primer tercio del siglo XX, algunos hospitales de vanguardia, como la “Casa de Salud Valdecilla”, establecieron programas de internado para la formación especializada. Posteriormente, entre los años 1944 y 1955 se estableció una especialización basada en “escuelas” dependientes de la Universidad y, a partir del año 1977, se regula la especialización en las hospitales de la Seguridad Social, oficializando un modelo que se inició en algunos hospitales, entre los que destacaron el Hospital General de Asturias o la Clínica Puerta de Hierro de Madrid.

  Y un denominador común de esta pequeña historia, es que todos los programas de formación fueron impulsados por profesionales pioneros en cada momento. En ningún caso fueron impuestos ni partieron de una negociación política, sino de una discusión técnica.

  El MIR no es solo un examen; el MIR es un sistema, primero, de selección y, posteriormente, de formación sanitaria especializada. El acceso mediante un examen imparcial, objetivo, único y centralizado permite al opositor acceder a la mejor formación en los mejores centros, exclusivamente en base a sus méritos, garantizando la igualdad de oportunidades.

  Todos los programas de formación fueron impulsados por profesionales pioneros; no partieron de una negociación política

  Posteriormente, se inicia el aprendizaje mediante un exigente programa que fomenta el crecimiento personal y profesional de los médicos mediante una capacitación progresiva basada en la supervisión decreciente, con un incremento gradual de la capacidad de resolución de problemas y de la responsabilidad individual. Profesionales altamente cualificados, autónomos, responsables y capacitados para la atención de todos nosotros es el resultado final.

  No, el MIR no es un examen, es un modelo de formación de excelencia consolidado, con más de 40 años de experiencia y alto reconocimiento fuera de nuestras fronteras. Uno de los elementos clave que vertebran y garantizan la calidad de la asistencia sanitaria en España. Un modelo que ha trasformado la forma de hacer medicina en España, situándola al nivel de los países más avanzados del mundo.

  A pesar de sus bondades y de su universal reconocimiento, la formación de especialistas médicos exige una mejora continua, capaz de adaptarse a una sociedad en continua evolución y a la imparable expansión del conocimiento. Son muchos los aspectos que deben ser revisados: la contribución de los tutores, la necesidad de una evaluación al final del periodo de residencia, de una auditoría sobre la calidad de los centros encargados de la formación y de una mayor sensibilidad de los gestores con respecto a la docencia, así como el desarrollo de áreas de capacitación avanzada o el aprendizaje de competencias trasversales.

  Pero la necesidad de reformas en el MIR no justifica en absoluto ni debe ser una excusa para la potencial fragmentación del sistema. Las consecuencias negativas son múltiples. Con la pérdida de objetividad e imparcialidad del proceso se limitará la circulación de especialistas y se dañará, de forma irreversible, el libre acceso a la elección de especialidad.

  De hecho, supondrá el fin de un modelo de éxito que penalizará no solo a los futuros especialistas y a los centros docentes, sino a todo el sistema sanitario y, en último término, a los ciudadanos al tener esta decisión un claro impacto en la calidad asistencial sanitaria en nuestro país. Nuestros profesionales, en vez de compartir, sumar y desarrollar proyectos comunes, irán alejándose, incluso en la investigación.

  • Gobierno y Cataluña negociarán en octubre traspasos sobre formación sanitaria especializada
  • Darias: "No está en la agenda del Gobierno ningún traspaso en materia MIR"
  • Gobierno catalán a Darias: "Sí está en la agenda" negociar la formación especializada
  • Ni la profesión médica nacional ni la catalana han sido consultadas sobre el traspaso del MIR

  El traspaso de las competencias del MIR a una o más comunidades autónomas va en sentido contrario al deseable. De hecho, si algún cambio se necesita, es el tendente hacia la globalización y la armonización de nuestra enseñanza con la impartida en los países de nuestro entorno.

  En este sentido, la Organización Médica Colegial está trabajando en la creación de un Erasmus MIR, que pretende que parte de la formación sanitaria especializada se efectúe en una red de hospitales europeos. Un cambio en sentido opuesto al pretendido con la cesión del MIR a Cataluña, abierto a Europa y no cerrado en nuestras autonomías, que no solo facilitaría el acceso a los mejores hospitales españoles, sino también a los europeos.

  Nuestro MIR, un sistema de formación sanitaria consolidado, que ha mejorado de forma notable la práctica de la medicina en España, necesita cambios que mejoren su calidad, garanticen el acceso a una formación de excelencia y aseguren la cohesión del sistema. Reformas que sólo se pueden hacer después de una reflexión pausada, serena, sin presiones, escuchando las voces de todos los actores involucrados en dicha formación y generando consensos.

  Necesitamos evidencias y no incertidumbres, consensos y no disensos; necesitamos que las potenciales modificaciones se incluyan en una agenda técnica y, finalmente, necesitamos que nuestras administraciones públicas avalen e impulsen las conclusiones técnicas de los diferentes expertos en la materia. Nos jugamos la asistencia sanitaria de los próximos años.

  Nota del autor: El sistema de formación sanitaria especializada se inició con la formación médica para, posteriormente, extenderse al resto de profesiones sanitarias (farmacéuticos, biólogos, enfermeros, etc.) que ocupan un nicho clave en nuestros hospitales. En este breve editorial no me refiero a ellos por mi desconocimiento, pero probablemente las reflexiones expresadas puedan ser de aplicación en su caso.

  Off Javier Crespo, presidente de la Comisión Nacional de Digestivo y presidente de la Sociedad Española de Patología Digestiva MIR Opinión Off
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  "La sangre es vida y sólo se puede obtener de las personas"

  Archivado: agosto 11, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Hematología y Hemoterapia raquelserrano Mié, 11/08/2021 - 08:00 Luisa Barea, directora gerente del Centro de Transfusión de la CAM Luisa Barea, directora gerente del Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid. FOTO: José Luis Pindado.

  “La sangre es vida. No es un medicamento que se fabrica y produce; sólo se puede obtener de las personas”. Este es el mensaje clave con el que Luisa Barea, directora gerente del Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid, anima a la población, de una manera amable pero contundente, a donar sangre.

  Este ‘oro rojo’ no es sólo esencial para atender las necesidades de personas accidentadas o que se someten a importantes intervenciones quirúrgicas. “La sangre forma parte del día a día de cualquier acto médico; desde un tratamiento para la leucemia hasta un parto”, señala a DM.

  Tradicionalmente, el verano es una de las épocas del año en el que aumentan las necesidades de sangre porque bajan las donaciones. Es necesario mantener un buen ‘stock’, reservas adicionales que permitan no sólo atender las necesidades que se producen en el periodo estival sino que, además, sean capaces de cubrir necesidades futuras porque, “es de prever que, en septiembre, los hospitales van a ir recuperando su actividad quirúrgica, por lo que es esencial mantener reservas adicionales”.

  Objetivos marcados 

  Según los datos del Centro de Transfusión, las donaciones están un 30% por debajo del nivel óptimo -1.000 unidades menos de los que sería deseable-, por lo que donar sangre es vital para aumentar las reservas. De hecho, durante  el mes de agosto serán necesarias 15.000 donaciones de sangre para cubrir la demanda hospitalaria y se señala que sigue en alerta roja el grupo 0- y en alerta amarilla el 0+, A+ y AB.

  Pero, es que más allá del periodo estival, para el que la Comunidad de Madrid ha lanzado una campaña de concienciación ciudadana, los responsables del citado centro -punto de referencia de control, análisis, procesamiento y distribución de sangre a todos los hospitales de Madrid (67 entre públicos y privados, cinco de ellos entre los más grandes de la sanidad española-, se han marcado otro objetivo: promocionar la donación de sangre y plasma con el objetivo de alcanzar las 35.000 donaciones para atender hasta 12.000 pacientes hasta el próximo 15 de septiembre.

  Se pretende alcanzar 35.000 donaciones para atender hasta 12.000 pacientes hasta el próximo 15 de septiembre 

  “Las reservas son fundamentales y confiamos en poder alcanzar esa meta gracias a los donantes de sangre. Además, vamos sumando apoyos. No estamos solos”, señala Barea.

  En verano hay tiempo para todo, como reza la campaña lanzada por el Centro de Transfusión; incluso para donar sangre, ya que, además de las 1.500 bolsas extra que faltan en las reservas, durante este mes se van a requerir 15.000 donaciones de sangre para cubrir la demanda hospitalaria.

  “Se necesitan 900 donaciones de sangre al día para abastecer los hospitales de la Comunidad de Madrid. En este momento y, a pesar de cierta recuperación, las reservas de sangre están un 30% inferior del nivel óptimo, ya que el número de bolsas adecuado es de 5.000”, explica Barea.

  Luisa Barea explica a DM las necesidades de donación después del parón que ha ocasionado la pandemia por la covid-19. FOTO: José Luis Pindado.

  La pandemia por covid-19 y las restricciones de movilidad que ésta generó afectaron muy  negativamente a la donación, de forma que las reservas de sangre y plasma ya estaban muy deficitarias al inicio del verano.

  Echando la vista a atrás, Barea señala que “actualmente, nos situamos en un 5% menos de la época precovid y no hemos recuperado aún el nivel prepandemia”.

  El caladero habitual de acceso de donantes se vio mermado con el estado de alarma, a pesar de que el citado centro mantuvo una cierta actividad y sus responsables han ‘remado contra corriente’ para mantener las reservas en los listones más elevados.

  Las reservas de sangre y plasma son un 5% menores que en la época pre-covid

  “Las dos maratones hospitalarias de donación que se realizaban cada año, y que tuvieron que aplazarse, han supuesto una merma de cerca de 10.000 donaciones al año", indica Barea. 

  Similar situación se ha reproducido con las donaciones realizadas desde unidades móviles. Por ejemplo, las colectas que se llevaban a cabo en las universidades se han visto muy afectadas, así como las dirigidas a empresas. En la primera ola de la pandemia, las donaciones de sangre, lo que afectó directamente a las reservas, disminuyeron un 40%”.

  El Centro es también el encargado de controlar las donaciones de médula ósea en la región para llevar a cabo trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH), consolidados como una alternativa terapéutica en múltiples enfermedades.

  La donación de médula sigue su curso

  A través de lo establecido por el Plan Nacional de Donación de Médula Ósea (DAMO), este organismo se encarga de la promoción y captación de médula “con más de 6.000 nuevos donantes de médula al año”, destaca Barea, quien insiste en que uno de los principales objetivos fue el de que “un trabajo, entre el que se encuentran los tipajes HLA, que puede resultar invisible, no fuera a la deriva”.

  Parece que el reto se cumplió, ya que en la región se mantuvo la extracción de médulas, dentro de la coordinación establecida entre los centros que pertenecientes al Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

  Pese a todos los obstáculos que el SARS-CoV-2 ha puesto en el camino, el equipo de Barea no ceja en su empeño de remontar la situación y llegar, como mínimo, al objetivo de las 35.000 donaciones hasta el próximo 15 de septiembre. “Confío en los donantes, siempre tan altruistas y concienciados. Hay que triplicar la actividad de la donación para suplir la carga asistencial de los centros hospitalarios. Y seguir persistiendo”.

  • Las necesidades de sangre no entienden de vacaciones
  • La donación, ‘piedra angular’ para el avance de los ensayos covid con plasma hiperinmune
  • Más de 200 personas han donado plasma hiperinmune para contribuir al tratamiento de la Covid-19

  Desde los primeros meses de la aparición del coronavirus y de sus estragos en la salud, los científicos –recordando experiencias positivas previas con otras infecciones como la del Ébola-, barajaron la posibilidad de administrar plasma hiperinmune; sangre de una persona infectada y que ha sobrevivido a la covid-19, para comprobar si podía aportar beneficios en la recuperación de pacientes que, en los meses de marzo y hasta casi bien entrado junio de 2020, no respondían a casi ninguno de los tratamientos empleados.

  Ensayos con plasma rico en anticuerpos 

  El Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid también ha sido el encargado de recolectar este plasma rico en anticuerpos que “está siendo experimentado y del que se están esperando datos de evidencia científica”, explica Barea.

  En estos momentos, se están llevando a cabo diversos estudios, ensayos clínicos, con grupos control, porque es totalmente necesario “comprobar, en primer término, que el plasma de convaleciente es totalmente seguro”. 

  La comunidad de Madrid acometerá un estudio observacional, reclutando pacientes y sanitarios que han padecido coronavirus, con el objetivo de recopilar, al menos, 4.000 donaciones. También se esperan ayudas para donar plasma hiperinmune de la UE.

  Situar las reservas de sangre y plasma a niveles prepandemia por covid-19 para atender necesidades inmediatas y futuras es el reto marcado que precisa de la solidaridad de todos. Off Raquel Serrano Microbiología y Enfermedades Infecciosas Trasplantes Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Coronavirus: la IA vuelve a descender (528,38) y baja por primera vez en un mes la cifra de ingresados en UCI

  Archivado: agosto 10, 2021, 5:51pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 10/08/2021 - 19:51 Covid-19 El indicador de incidencia a siete días también evoluciona de forma favorable: se coloca en 215,10; cifra nueve puntos inferior a la del lunes.

  Nuevo día de descensos en las cifras del covid-19 en España. Este martes se han notificado 15.680 nuevos casos de coronavirus (casi 5.000 menos que hace siete días) y una incidencia acumulada (IA) de 528,38 casos por 100.000 habitantes durante los últimos 14 días en España (21 puntos menos que el lunes, y 125 menos que la de hace una semana).

  El indicador de incidencia a siete días, que sirve para identificar cambios rápidos de tendencia, también evoluciona de forma favorable: se coloca en 215,10; cifra nueve puntos inferior a la del lunes.

  En esta evolución positiva del ritmo de contagio tiene mucho que ver el descenso de casos entre los jóvenes. En el grupo de entre 20 y 29 años, el indicador se ha desplomado en los últimos siete días, bajando más de 400 puntos y situándose en los 1.130,01 casos por 100.000 habitantes (la reducción ha sido de 63 puntos respecto al lunes). Entre los 12 y los 19 años la transmisión también ha caído de forma considerable (314 puntos en una semana y 49 puntos en un día), colocándose la IA del grupo en los 1.154,55.

  A pesar de esos descensos, las cifras siguen siendo preocupantes y obligan a seguir manteniendo todas las medidas preventivas. Si tenemos en cuenta la situación por comunidades autónomas, las más afectadas son Baleares (722,89 de IA), La Rioja (639,86), Navarra (612,98) y Madrid (600,53). Por otro lado, Asturias (319,50), Ceuta (357,47), Murcia (437,32) y Canarias (439,49) mantienen los datos de incidencia más positivos del país.

  La mortalidad sigue siendo alta, aunque baja respecto a la semana pasada. Este martes se han comunicado 102 nuevos decesos (28 menos que hace siete días), y ya son un total de 82.227 las personas que han perdido la vida a causa del virus.

  Menos ingresos en UCI

  La cuesta abajo de la quinta ola de coronavirus llega por fin a las Unidades de Cuidados Intensivos, donde este martes se ha reducido el número de ingresados. Los datos informan de 1.987 enfermos graves de covid (21,54% de las camas), frente a los 2.031 del lunes (21,98%). El número no se había reducido desde el 7 de julio, cuando bajó de 616 a 598. Aunque, visto en perspectiva, en este último mes la cifra se ha triplicado.

  También se aprecia un descenso en la presión hospitalaria global. Este martes se registran 10.001 ingresados por coronavirus frente a los 10.411 del día anterior, y la ocupación total baja hasta el 8,48% (el lunes era del 8,83%).

  • Covid-19: la erradicación es viable, pero no será posible sin cooperación mundial conjunta
  • Variante Delta: ¿amenaza real para que las vacunas frenen la transmisión del virus?
  • Sanidad dice que el riesgo de la variante Delta es alto en los no vacunados

  Las comunidades autónomas con las UCI más saturadas son Cataluña (48,41%), Madrid (31,02%), Baleares (27,46%), Castilla y León (21,60%) y Canarias (21,43%). En el lado opuesto, las más relajadas son Murcia (6,05%), Galicia (7,88%), Extremadura (8,51%) y Asturias (11,74%). Pero siempre hay que recordar que estas cifras solo corresponden a la ocupación de camas por enfermos covid. Para calcular la ocupación total hay que sumar aquellos pacientes que se encuentran ingresados por otras patologías y cirugías.

  España (528,38) sigue segunda en el ranking europeo de IA, únicamente superada por Reino Unido (558,5). Tras ellos se encuentran Francia (465,1) e Irlanda (397,0). Los países mejor situados son Polonia (5,1), Rumanía (12,8), República Checa (23,4), Ucrania (25,7) y Alemania (43,4).

  El Ministerio de Sanidad ha notificado este martes 15.680 nuevos casos de coronavirus y 102 fallecimientos por covid-19.
  
  coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Frente a la ola de calor, Sanidad recomienda mantener los medicamentos en un lugar fresco

  Archivado: agosto 10, 2021, 3:39pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 10/08/2021 - 17:39 Consejos Sanidad advierte de que el calor puede alterar la composición y los efectos de los medicamentos.

  El Ministerio de Sanidad ha recordado este martes las recomendaciones sanitarias frente a las temperaturas extremas de cara a la próxima ola de calor, entre las que se encuentran mantener las medicinas en un lugar fresco, beber agua y líquidos con frecuencia, y evitar las bebidas con cafeína, alcohol o muy azucaradas. Así, ante la previsión de la Agencia Estatal de Meteorología de que este miércoles dé comienzo un ascenso progresivo de las temperaturas máximas y mínimas, dando lugar a dicha ola de calor que se prolongará, previsiblemente, hasta el domingo, Sanidad hace hincapié en que el calor está relacionado con el agravamiento de enfermedades previas y determinadas patologías. Entre ellas, se encuentran el agotamiento o golpe por calor y la insolación.

  Junto a esto, el Ministerio de Sanidad subraya que es importante conocer los síntomas de estos problemas para actuar de forma rápida y efectiva, y minimizar los riesgos para la salud. Los síntomas que indican que se puede padecer un agotamiento por calor abarcan desde el dolor de cabeza, náuseas, mareos, vómitos, cansancio, sudoración, piel fría, pálida o húmeda, pulso rápido y débil, y fiebre menor de 40°C.

  "Ante ellos se debe beber agua a sorbitos, permanecer en un lugar fresco, aflojar la ropa, y aplicar paños húmedos o duchas/baños de agua fría. Asimismo, se debe buscar atención sanitaria inmediata si se padecen enfermedades crónicas, si se tienen vómitos, o si los síntomas empeoran o duran más de una hora", explican desde Sanidad.

  Ante una insolación o golpe de calor

  Por otro lado, ante síntomas que indiquen que se puede padecer insolación o golpe de calor, como son piel caliente y enrojecida, respiración y pulso acelerado y fuerte, fiebre mayor de 40°C, convulsiones, alucinaciones, irritabilidad o cambios del comportamiento y alteración del nivel de conciencia o desmayo, desde el ministerio señalan que lo recomendable es ponerse en contacto inmediatamente con el 112 y mientras llega la ayuda mantener a la persona en un lugar fresco, ayudando a bajar la temperatura con paños fríos o un baño/ducha de agua fría sin proporcionar nada de beber.

  "Cabe destacar que los efectos del calor no afectan a todo el mundo por igual. Los colectivos con un mayor riesgo de sufrir los efectos de las altas temperaturas son las personas mayores, las mujeres gestantes, los lactantes y menores de cuatro años, las personas con autonomía limitada, y aquellas que trabajan al aire libre", añaden desde Sanidad.

  Decálogo de recomendaciones

  Desde el Ministerio de Sanidad se hace hincapié en estas recomendaciones generales:

  1. Beber agua y líquidos con frecuencia, aunque no se sienta sed y con independencia de la actividad física que se realice.

  2. Evitar las bebidas con cafeína, alcohol o muy azucaradas, ya que pueden favorecer la deshidratación.

  3. Aunque cualquier persona puede sufrir un problema relacionado con el calor, hay que prestar especial atención a bebés y niños pequeños, y embarazadas o madres lactantes, así como a las personas mayores o con enfermedades que puedan agravarse con el calor (como las enfermedades cardiacas, renales, diabetes, hipertensión, obesidad, cáncer, patologías que dificultan la movilidad, demencia y otras enfermedades mentales, así como el abuso de drogas o alcohol).

  4. Permanecer el mayor tiempo posible en lugares frescos, a la sombra o climatizados, y refrescarse cada vez que se necesite.

  5. Procurar reducir la actividad física y evitar realizar deportes al aire libre en las horas centrales del día.

  6. Usar ropa ligera, holgada y que deje transpirar.

  7. No dejar a ninguna persona en un vehículo estacionado y cerrado (especialmente a personas menores de edad, mayores o con enfermedades crónicas).

  8. Consultar a un profesional sanitario ante síntomas que se prolonguen más de una hora y que puedan estar relacionados con las altas temperaturas.

  9. Mantener los medicamentos en un lugar fresco; el calor puede alterar su composición y sus efectos.

  10. Hacer comidas ligeras que ayuden a reponer las sales perdidas por el sudor (ensaladas, frutas, verduras, zumos, etc.).

  Consulta de los niveles de riesgo

  Sanidad también ha recordado que a través de su página web se puede consultar toda la información sobre los niveles de riesgo por exceso de temperatura, para todas las capitales de provincia, y aquellas zonas donde se ha implantado la zonificación isotérmica, así como recomendaciones y material divulgativo.

  • Patologías inducidas por un golpe de calor: ¿cuánto sabes?
  • Nueva cuarentena a partir del miércoles para los viajeros de Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Namibia y Sudáfrica
  • Es un error relajar las medidas ante la llegada del verano y sin un porcentaje alto de inmunidad

  "Está disponible para toda la población un servicio de suscripción gratuito, donde se pueden recibir a través de correo electrónico y/o SMS las predicciones diarias de temperaturas, así como el nivel de riesgo por exceso de temperatura. También se pueden seguir las recomendaciones del Ministerio de Sanidad través de las redes sociales oficiales de Facebook @MinSanidad y Twitter @sanidadgob", han añadido desde el ministerio.

  A raíz de la previsión de un aumento de las temperaturas a partir de este miércoles, el ministerio ha lanzado una serie de consejos sanitarios. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Sanidad publica los dos primeros protocolos farmacoclínicos de evaluación, seguimiento y discontinuación de tratamiento en tumores sólidos

  Archivado: agosto 10, 2021, 3:15pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mar, 10/08/2021 - 17:15 Bajo el sistema Valtermed Valtermed ya incluye once protocolos, los dos últimos vinculados a atezolizumab

  El Ministerio de Sanidad ha publicado en su web los dos primeros protocolos farmacoclínicos de evaluación, seguimiento y discontinuación en el tratamiento de tumores sólidos; en concreto, en cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso en primera línea y en cáncer de mama triple negativo.

  El medicamento, atezolizumab (Tecentriq), de Roche, cuya inclusión en la cartera común de servicios es efectiva desde el 1 de agosto, ha sido financiado bajo un novedoso modelo mixto de pago por resultados y aplicación de descuento, lo que ha permitido su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS mediante un modelo que corresponsabiliza al laboratorio titular en la gestión de la incertidumbre clínica y financiera asociada a la utilización de este medicamento. Asimismo, este modelo permite garantizar la equidad en el acceso a los pacientes que lo necesitan y la sostenibilidad del SNS.

  La efectividad de este medicamento se registrará en el Sistema de Información para determinar el Valor Terapéutico en la Práctica Clínica Real de los Medicamentos de Alto Impacto Sanitario y Económico en el SNS (Valtermed).

  • 'Valtermed': información objetiva, real y compartida de los resultados de los medicamentos en el SNS
  • 'Valtermed': la Asociación de Economía de la Salud considera clave la transparencia
  • Arranca 'Valtermed' con gran expectación y algunas incógnitas

  En concreto, se registrarán los resultados de su utilización en la supervivencia global en pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico con enfermedad extendida, tratados en primera línea con atezolizumab en combinación con carboplatino y etopósido; y en pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico, cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 ≥ 1% y que no hayan recibido quimioterapia previa frente a la metástasis, tratados con atezolizumab en combinación con nab-paclitaxel.

  El ministerio publica dos protocolos de evaluación y seguimiento de uso de atezolizumab para cáncer de mama triple negativo y cáncer de pulmón microcítico. Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  MIR, EIR y FIR 2021: el 60% de los candidatos de Medicina obtuvieron la primera plaza de su lista

  Archivado: agosto 10, 2021, 12:55pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Mar, 10/08/2021 - 14:55 Farmacia tiene los peores resultados Unos estudiantes aspirantes a una de las plazas MIR comprueban dónde tienen que hacer el examen. Fotos: José Luis Pindado/Luis Camacho.

  La mayoría de los aspirantes de las plazas de formación sanitaria especializada consiguieron una de las tres primeras opciones de su lista, según un informe del Ministerio de Sanidad. En el caso de los candidatos del MIR 2021, donde el proceso fue especialmente polémico porque fue la primera vez que se hizo de forma totalmente telemática, el 60% consiguió su primera opción de su lista.

  La Dirección de Ordenación Profesional de Sanidad ha enviado un resumen de la elección de plazas de formación sanitaria especializada 2021 a las comunidades y uno de los datos que destaca el documento, al que ha tenido acceso Diario Médico, es que Medicina es "la titulación con mejor resultado en cuanto a preferencias": si un 60% de los candidatos del MIR 2021 consiguió la primera opción de su lista, el porcentaje se alza a un 79% si hablamos de sus tres primeras preferencias.

  En el caso de Enfermería, se adjudicó la primera opción incluida en su solicitud de plaza EIR 2021 al 44% de los aspirantes y una de las tres primeras al 59%.

  Hay que tener en cuenta que, si bien son las titulaciones con más plazas y aspirantes, también Medicina y Enfermería fueron las dos únicas titulaciones que este año pudieron adaptar su listado de preferencias en función de las vacantes que iban quedando tras cada día de elección. El resto tuvo un acto único de elección de plaza. Por tanto, lo esperable es que en ambas haya más coincidencia entre sus preferencias y la adjudicación final.

  De hecho, la intención inicial del Ministerio de Sanidad fue que se hiciera así en todas las titulaciones: se estableció un periodo para presentar las listas de preferencias y al día siguiente de finalizar, se producía la adjudicación de forma automática.

  Dicha cuestión que fue muy criticada desde diversos sectores sanitarios, incluidas varias autonomías, especialmente entre los médicos, porque consideraban que introducía demasiada incertidumbre para los candidatos y, por ende, para el sistema.

  A pesar de que tenían varias semanas para enviar sus solicitudes, podía haber aspirantes que se quedaban cortos en su lista de elección o bien candidatos que introdujeran opciones de más por miedo a quedarse sin plaza y luego renunciaran a ella.

  • "El plan de Sanidad para el MIR ha generado más de 4.000 incidencias en 22 días"
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  • Un 19% menos de extracomunitarios se presentaron al examen MIR 2021

  Se planteaba incluso que aumentara el número de vacantes y que podía ser un problema a la hora de organizar los traslados de los aspirantes que cambiaran de comunidad. En los primeros días además se denunciaron problemas técnicos para enviar y ordenar la lista de preferencias, vacantes oficialmente convocadas que no constaban en la aplicación informática de Sanidad...

  Tras varias protestas y dos manifestaciones frente a la sede ministerial, Sanidad aceptó cambiar el proceso a varios días de elección para Enfermería y Medicina con turnos de 400 aspirantes por sesión, excepto los últimos días, con la posibilidad de ir modificando la lista hasta determinada hora tras la publicación las plazas adjudicadas cada día.

  Sólo un 30% de los FIR 2021 consiguió su primera opción

  En Farmacia, por contra, es la titulación con peor coincidencia entre la adjudicación final FIR 2021 y las primeras preferencias de los aspirantes FIR 2021: un 30% de las plazas de primera opción y un 51% si se amplía el análisis a las tres primeras preferencias. Y es que Farmacia, junto al resto de titulaciones de formación sanitaria especializada, realizó el proceso en un acto único y con una única lista por aspirantes, sin modificaciones. 

  Frente a Farmacia, el resto aspirantes de otras titulaciones con acto único de adjudicación obtiene mejores coincidencias respecto a su lista de preferencias. Por ejemplo, en Biología, se adjudicó la primera opción de la solicitud a un 44% de los aspirantes y una de las tres primeras opciones al 62%. En Química, se adjudicó la primera opción elegida al 41% de los aspirantes y una de las tres primeras al 60%. Hay que tener en cuenta que, aunque tienen plazas propias para estos aspirantes, dichas titulaciones 'compiten' con Farmacia por las especialidades de Análisis Clínicos, Bioquímica Clínica, Microbiología y Parasitología, Inmunología (especialidades también compartidas con Medicina) y Radiofarmacia.

  En cuanto los candidatos de Física, que sólo optan a Radiofísica Hospitalaria, se adjudicó la primera opción elegida al 53% de los aspirantes y una de las tres primeras al 63%. Respecto a Psicología, que sólo pueden presentar su solicitud a plazas de Psicología Clínica, se adjudicó la primera opción elegida al 47% de los aspirantes y una de las tres primeras al 65%. 

  Entre los aspirantes de Enfermería y de Farmacia, consiguieron su primera opción el 44% y el 30%, según datos del Ministerio de Sanidad. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid FIR EIR Off
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  Farmacéuticos andaluces podrán registrar los positivos de test de autodiagnóstico en 'AxonFarma'

  Archivado: agosto 10, 2021, 11:20am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mar, 10/08/2021 - 13:20 Hay un protocolo y tutorial El Cacof ha habilitado una pestaña en la plataforma AxonFarma para el registro de positivos de test de autodiagnóstico de coronavirus.

  Tras la publicación del Real Decreto 588/2021, que permite la dispensación de test de autodiagnóstico de antígeno del SARS-CoV-2 en farmacias comunitarias, el Servicio Andaluz de Salud ha solicitado colaboración al Consejo Andaluz de COF para que la farmacia andaluza se sume a los canales de comunicación disponibles para el ciudadano, a la hora comunicar dichos resultados positivos, según informa el órgano colegial. 

  Algoritmo diseñado por el Consejo Andaluz de COF.

  Para ello, se ha habilitado una vía de registro en el apartado Espacio de Salud de la plataforma AxonFarma; concretamente en la pestaña Servicios y Campañas, en cuyo desplegable, se ha incluido la opción Positivo en autotest COVID-19. Así, una vez dado de alta el paciente en la plataforma (indicando su número de teléfono habitual) y, tras elegir la opción Positivo en autotest COVID-19, debe grabarse la fecha en la que se ha dado positivo en el test. 

  Como añade el Consejo Andaluz de COF, la Consejería de Salud y Familias ha proporcionado unos trípticos informativos, con las preguntas más frecuentes por parte del ciudadano, que se pueden entregar de forma voluntaria a los usuarios. 

  Entre esas preguntas destacan algunas como "He tenido contacto estrecho con un paciente confirmado de covid-19 y el resultado del test de autodiagnóstico es negativo. ¿Debo cumplir con las medidas establecidas en estos casos?" o "Me he realizado el test autodiagnóstico y el resultado es positivo. ¿Ya soy un caso positivo de covid-19?". A la primera cuestión la respuesta que da el SAS y que también debe transmitir el farmacéutico es la siguiente: "Si, tanto si presentas síntomas compatibles con covi-19 o eres contacto estrecho de una persona diagnosticada con la enfermedad, comienza inmediatamente tu autoaislamiento y contacta con los servicios sanitarios. Las personas que han recibido una pauta de vacunación completa (deben haber pasado 14 días desde la vacunación o desde la segunda dosis en el caso de vacunas que precisan de dos dosis) y sean consideradas como contacto estrecho estarán exentas de la cuarentena, salvo en algunos casos específicos que se comunicarán de forma individualizada. Se les hará seguimiento con PDIA y, si no fuera posible, con otra prueba de infección activa". La respuesta que hay que dar a la segunda pregunta es: "No, el resultado positivo ha de confirmarse mediante una prueba validada como es la PCR o el Test de Ag realizado por profesionales sanitarios. De momento es usted un caso sospechoso y debe aplicar las medidas consideradas en estos casos. Asimismo debe comunicar lo antes posible el resultado del test a los servicios sanitarios". 

  Desde el Consejo insiste a los farmacéuticos que, "a la hora de hacer la dispensación del test de autodiagnóstico covid-19, se ha de recordar al usuario que el resultado positivo debe comunicarse siempre a la autoridad sanitaria pertinente, a través de los canales disponibles e iniciar el aislamiento, independientemente de si está vacunado con pauta completa o se haya pasado la enfermedad con anterioridad".

  • Test covid-19 de autodiagnóstico: más vale tarde que nunca
  • Sanidad advierte que un negativo en un test de autodiagnóstico no sirve para acortar la cuarentena
  • Auge de la venta de test de antígenos: una reacción "lógica" que muestra la cercanía de la farmacia

  En el caso de resultar negativo, "presentando síntomas compatibles con covid-19 o siendo contacto estrecho de un positivo, no se comunicará el resultado, pero el usuario ha de iniciar cuarentena (salvo aquellos a los que se les haya administrado la pauta completa de vacunación)".

  Con el fin de facilitar la labor de la farmacia comunitaria a este respecto, el Consejo Andaluz de COF ha elaborado un algoritmo de actuación y un vídeo tutorial de cómo comunicar un caso positivo a través de la plataforma AxonFarma.

  Con esta medida el Consejo Andaluz de COF responde a la petición de colaboración que les ha hecho el Servicio Andaluz de Salud. coronavirus Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  Variante Delta: ¿amenaza real para que las vacunas frenen la transmisión del virus?

  Archivado: agosto 10, 2021, 10:45am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mar, 10/08/2021 - 12:45 La vacunación reduce tanto el riesgo de infección como el de transmisión Las nuevas mutaciones del SARS-CoV-2 pueden constituir un serio peligro para frenar el avance del virus. ILUSTRACIÓN: Luis Parejo.

  El Ministerio de Sanidad actualizó ayer su documento sobre el impacto de las variantes, que no revisaba desde junio, para constatar que la variante delta, responsable de al menos un 86% de los casos en España, ha dado un vuelco a la situación. La anterior versión del virus ya ha desaparecido prácticamente, ¿a qué nos enfrentamos con esta nueva mutación? La ciencia ha comenzado a dar algunas respuestas.

  Los primeros estudios de campo realizados en personas vacunadas han traído dos buenas noticias: además de eficaces en la prevención de la enfermedad, las vacunas han mostrado excelentes resultados frenando la transmisión del SARS-CoV-2.

  El problema es que esos primeros trabajos se realizaron antes de la llegada de la variante Delta, cuya expansión vuelve a arrojar dudas respecto al futuro de la pandemia. Si bien los datos aún no son definitivos, muchos científicos creen que el conjunto de mutaciones de la Delta, además de hacerla más transmisible, permiten que se propague más fácilmente entre las personas inmunizadas. Dicho de otra forma; aunque las personas vacunadas están protegidas contra la enfermedad, podrían participar en la circulación del virus.

  Nuevos enfoques 

  Una incertidumbre que los investigadores tratan de resolver siguiendo de cerca la evolución de la situación epidémica entre los vacunados que se someten a test, ya sea por tener síntomas o por ser casos de contacto. Este enfoque se ha utilizado en los últimos meses en trabajos en Israel y Reino Unido, los países más rápidos en desplegar sus campañas de vacunación.

  Así, acaban de aparecer de manera preliminar -aún deben ser revisados antes de aparecer en una revista científica- dos artículos que analizan la eficacia de las vacunas en personas expuestas a la enfermedad dentro del hogar. Y ambos estudios coinciden en que dos dosis de la vacuna fabricada por Pfizer-BioNTech proporcionan una alta eficacia (un 81%) en la prevención de las infecciones por el SARS-CoV-2 entre convivientes.

  Los resultados corresponden a un periodo en el que la campaña de vacunación competía con un aumento de casos impulsado por otra variante, la Alfa (anteriormente llamada británica). Coinciden con otros trabajos preliminares al subrayar que las personas vacunadas que se infectan tienen menos probabilidades de contagiar.

  Sin embargo el valor real de esa reducción no está tan claro: en el primer estudio se observó un descenso del 78%, en el segundo de un 41%. Según los expertos, esta gran diferencia en las cifras puede explicarse por el hecho de que las estimaciones se basan en un número muy pequeño de personas vacunadas que se infectaron y luego pudieron contagiar a otras. En cualquier caso, “dentro de los hogares, la vacunación reduce tanto el riesgo de infección como el de transmisión en caso de infección”, concluyen ambos estudios.

  Vacunas eficaces en todos los escenarios

  El primer estudio, fruto de una colaboración entre investigadores israelíes y modelizadores del Instituto Pasteur de París, analizó la transmisión en 210 hogares con personas infectadas que trabajaban en el Centro Médico Sheba, cerca de Tel Aviv, el mayor hospital de Israel. Se basó en datos recogidos entre diciembre de 2020 y abril de 2021.

  El segundo, en el que participan investigadores de Yale en Estados Unidos, ha realizado un análisis retrospectivo de los datos de unos 66.000 hogares multipersonales con al menos un miembro infectado, recogidos por los Servicios de Salud Maccabi de Tel Aviv, entre junio de 2020 y marzo de 2021. Los autores subrayan que, aunque los estudios proporcionan una visión de la transmisión en el hogar, la protección es aún más significativa fuera, donde las personas podrían estar recibir una carga viral menor por estar expuestos menos tiempo.

  Los resultados se añaden a la información proporcionada por otros estudios complementarios realizados en otros países. Un análisis de unos 365.000 hogares del Reino Unido, publicado el 23 de junio, estimó que las personas infectadas por el SARS-CoV-2 tenían entre un 40 y un 50% menos de probabilidades de propagar la infección si habían recibido al menos una dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech o AstraZeneca al menos tres semanas antes.

  Otro estudio en Finlandia, también publicado como preimpresión en julio, descubrió que los cónyuges de los trabajadores sanitarios infectados que habían recibido una sola dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech o Moderna tenían un 43% menos de probabilidades de infectarse que los cónyuges de los trabajadores sanitarios no vacunados.

  La incertidumbre de Delta 

  Sin embargo, la infecciosidad de la Delta crea dudas sobre estos datos, además de aumentar el umbral población necesaria que debe ser vacunada para controlar la pandemia.

  La semana pasada, las autoridades estadounidenses revisaron su posición sobre las restricciones a los vacunados. “En las zonas en las que la transmisión es importante, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que las personas totalmente vacunadas lleven mascarillas en los lugares públicos cerrados”, explicó Rochelle Walensky, directora de los CDC. Aunque la vacunación sigue siendo eficaz contra la variante Delta, los nuevos datos “indican que, en raras ocasiones, los individuos vacunados pueden ser contagiosos y transmitir el virus a otros”.

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  Comparar resultados es complejo, dadas las diferencias entre vacunas (algunas son más efectivas que otras) y el peso de las variantes en cada región.

  En Reino Unido el Imperial College de Londres publicaba otro trabajo que mostraría una eficacia de las vacunas administradas en el último mes de un 58% contra las formas sintomáticas de la enfermedad, aunque este estudio analiza el riesgo de infección, no el riesgo de hospitalización o muerte, que es mucho menor en las personas vacunadas en cualquier circunstancia.

  Menor carga viral 

  Pero otro de los datos más relevantes de este estudio es que apunta que las personas vacunadas tendrían una carga viral menor. “Estos resultados confirman datos anteriores que muestran que dos dosis de una vacuna ofrecen una buena protección contra la infección”, ha explicado el investigador Paul Elliott, director del programa React-1, en cuyo marco se realizó el estudio.

  “Sin embargo, también podemos ver que sigue existiendo un riesgo de infección, ya que ninguna vacuna es 100% efectiva, tenemos que actuar con precaución para protegernos y reducir la tasa

  La mayoría de los nuevos casos mundiales de coronavirus se deben a la variante Delta. ¿Puede ser una amenaza para los buenos resultados de las vacunas? coronavirus Off Amado Herrero. París Genética Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Investigación Off
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  Covid-19: La erradicación es viable, pero no será posible sin cooperación mundial conjunta

  Archivado: agosto 10, 2021, 9:54am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mar, 10/08/2021 - 11:54 Estudio comparativo entre infecciones que publica BMJ Global Health La vacunación es uno de los 'puntos fuertes' para erradicar el coronavirus. FOTO: DM.

  Los datos de un estudio publicado en BMJ Global Health, dirigido por investigadores de la Universidad de Otago Wellington, en Nueva  Zelanda, han realizado un análisis comparativo –con factores técnicos, sociopolíticos y económicos- de las infecciones causadas por los virus de la poliomielitis, la viruela y la covid-19,  en el que se concluye que “la erradicación mundial de la covid-19 es ‘probablemente viable’.

  Se subraya que más que en el caso de la poliomielitis, aunque considerablemente menos que para la viruela”. La viruela fue declarada erradicada en 1980 y dos de los tres serotipos del poliovirus, causante de la poliomielitis, han sido erradicados en todo el mundo.

  En el caso del SARS-CoV-2, los autores consideran que para conseguirlo es esencial asegurar una alta aceptación, y por tanto inmunización, de la vacuna y responder satisfactoriamente a las variantes del virus, sin olvidar un punto crítico: consolidar la cooperación internacional frente a lo que han denominado ‘nacionalismo de las vacunas’ y en el que no se escapan factores económicos y sociales.

  “Asegurar una cobertura vacunal suficientemente alta y responder con la suficiente rapidez a las variantes virales que puedan eludir la inmunidad” son los retos inmediatos, subrayan los investigadores.  

  Puntos críticos 

  La estimación de la la viabilidad de la erradicación de la covid-19, que se ha definido como "la reducción permanente a cero de la incidencia mundial de la infección causada por un agente específico como resultado de esfuerzos deliberados", se ha llevado a cabo mediante la comparación de otras dos pandemias causadas por virus, la viruela y la poliomielitis, para las que también se disponía o dispone de vacunas.

  Se empleó un sistema de puntuación de tres puntos para cada una de las 17 variables:  disponibilidad de una vacuna segura y eficaz, inmunidad total y de por vida, impacto de las medidas de salud pública y gestión gubernamental eficaz de los mensajes de control de la infección, entre los más destacables, aunque también se ha incluido un apartado en el que se analiza la preocupación política y pública por las repercusiones económicas y sociales o la aceptación de las medidas de control.

  Las puntuaciones medias en el análisis sumaron 2,7 para la viruela, 1,6 para la covid-19 y 1,5 para la poliomielitis.

  Según los autores, “aunque se trata de un análisis preliminar, con varios componentes subjetivos, parece posible situar la erradicación de la covid-19 en el ámbito de lo posible, especialmente en términos de viabilidad técnica”.

  La cara y la cruz 

  No obstante, y en relación con la viruela y la poliomielitis, ponen de relieve que los retos técnicos de la erradicación de la infección causada por SARS-CoV-2 incluyen la pobre aceptación de la vacuna y la aparición de variantes más altamente transmisibles que pueden evadir la inmunidad, superando potencialmente los programas de vacunación global.

  Pero, también ofrecen una vía para la esperanza, ya que “la evolución viral tiene sus límites, por lo que cabe esperar que el virus acabe alcanzando su máxima aptitud y que puedan formularse nuevas vacunas”.

  En lo que se refiere a la persistencia del virus en los reservorios animales, consideran que no está exento de frustrar los esfuerzos, posibilidad que, sin embargo, “no parece ser, a día de hoy, un problema grave”. 

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  En la investigación tampoco se pasan por alto otros retos para conseguir la erradicación de la covid-19: los elevados costos iniciales para la vacunación y la mejora de los sistemas sanitarios, así como “lograr la necesaria cooperación internacional frente al 'nacionalismo de las vacunas' y la 'agresión anticientífica' mediada por algunos gobiernos".

  La buena noticia es que existe un “interés mundial sin precedentes en el control de la enfermedad y una inversión masiva en la vacunación contra la pandemia. Además, y a diferencia de la viruela y la poliomielitis, la covid-19 también se beneficia del impacto añadido de las medidas de salud pública, como los controles fronterizos, el distanciamiento social, el rastreo de contactos y el uso de mascarillas, que "pueden ser muy eficaces si se manejan adecuadamente".

  Ejemplo de este engranaje de medidas encaminadas a lograr la eliminación de la covid-19 son ciertas zonas de Asia-Pacifico, “jurisdicciones en las que se ha logrado y mantenido durante largos proporcionando una prueba de concepto de que la erradicación global es técnicamente posible”.

  La vacunación, las medidas de salud pública y la cooperación mundial pueden hacer posible la erradicación, al igual que ha ocurrido con otras infecciones. coronavirus Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Investigación Off
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  Sanidad dice que el riesgo de la variante Delta es alto en los no vacunados

  Archivado: agosto 10, 2021, 9:30am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Mar, 10/08/2021 - 11:30 Muy alto si son vulnerables La variante dominante en estos momentos en España es la Delta, asociada a una mayor transmisibilidad y una ligera disminución de la efectividad vacunal.

  "En estos momentos, con unos niveles altos de transmisión comunitaria, el riesgo asociado a Delta se considera bajo en población vacunada, alto en personas no vacunadas sin factores de riesgo y muy alto en personas no vacunadas vulnerables. Para el resto de variantes de preocupación, el riesgo se considera muy bajo, en el caso de Alfa, o bajo, para Beta y Gamma. Las medidas de prevención utilizadas hasta el momento son eficaces para todas las variantes".  Esta es una de las conclusiones principales del documento que acaba de hacer público el Ministerio de Sanidad y que corresponde a la quinta actualización del informe Variantes de SARS-CoV-2 de preocupación (VOC) e interés (VOI) para la salud pública en España, con fecha del 6 de agosto.  

  Según Sanidad, "la variante dominante en estos momentos en España es la Delta, asociada a una mayor transmisibilidad y una ligera disminución de la efectividad vacunal".

  Así, el informe destaca que la frecuencia de esta variante ha ido aumentando en las últimas semanas hasta alcanzar, mediante técnicas de PCR, en la semana 29 (19 al 25 de julio) con datos de diez comunidades autónomas, un porcentaje estimado entre 47,1% y 91,8%. Mediante secuenciación, los muestreos aleatorios en el territorio nacional muestran datos preliminares de un incremento desde 21,9% en la semana 25 (21-27 de junio) a un 77% en la semana 28 (12- 18 de julio).

  En el informe también se apunta que la transmisión se concentró durante la primera fase de este último aumento, en los grupos de edad con una menor cobertura vacunal y, posteriormente, afectó a otros grupos etarios. Respecto al número de fallecidos, afirma que es claramente inferior respecto a otras fases de la epidemia, "pero el aumento de la incidencia ha ocasionado un nuevo aumento en las hospitalizaciones y los fallecidos, fundamentalmente entre las personas más mayores con comorbilidades", ha advertido.

  Sobre la variante alfa, Sanidad indica que la frecuencia ha ido descendiendo en las últimas semanas hasta alcanzar, mediante técnicas de PCR, en la semana 28 (12 al 18 de julio) porcentajes inferiores al 40% en todas las comunidades autónomas. Mediante secuenciación, los muestreos aleatorios en el territorio nacional, muestran datos preliminares de una reducción del 79% en la semana 25 (21-27 de junio) a un 6,7% en la semana 28 (12-18 de julio).

  En cuanto a la Beta, el ministerio asegura que a lo largo de las semanas de 2021 se ha mantenido en niveles bajos con aumentos puntuales asociados a brotes localizados en determinadas zonas geográficas. "El rango entre las semanas 4 y 27 de 2021 (del 25 de enero al 11 de julio) ha sido del 0% al 7,6% con una mediana del 0,6%", concreta el documento. 

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  La quinta actualización también hace un análisis de la variante Gamma, también conocida como VOC-21JAN-02 y que fue detectada por primera vez en Japón, en viajeros que procedían de la región amazónica de Brasil. Su frecuencia se ha mantenido en niveles bajos a lo largo de las semanas. El rango de valores entre las semanas 3 y 27 de 2021 (15 de enero a 11 de julio) está entre el 0 y el 4,3% con una mediana de 1,2%.

  Otras variantes

  Sanidad apunta que la repercusión que otras variantes puedan llegar a tener "todavía se desconoce" y el impacto que puedan tener en España otras variantes de interés "dependerá en gran medida de factores como el número de introducciones desde áreas de mayor prevalencia, la implicación en eventos superdiseminadores o una mayor transmisión entre determinados grupos con menor porcentaje de inmunización". En su opinión, en la situación actual, "la progresiva apertura al tráfico internacional de personas, la relajación de las medidas no farmacológicas y el avance desigual de la vacunación en distintos países a nivel mundial serán, previsiblemente, aspectos determinantes en la distribución de las variantes del SARS-CoV-2".

  En concreto, entre las variantes de interés (VOI), a Sanidad le llama la atención la perteneciente al linaje B.1.621 "por sus características y su situación actual en nuestro país". Eso sí, reconoce que la información sobre la misma "es todavía escasa y no permite evaluar el riesgo". Lo que se sabe es que "comparte con Beta y Gamma la presencia de las mutaciones N501Y y E484K, lo que hace plausible un aumento de transmisibilidad y una disminución de la capacidad de neutralización de los anticuerpos". Según sus datos, la mayor parte de las secuencias pertenecientes a este linaje proceden de Colombia, seguida de Estados Unidos y España. "Es razonable pensar -reza el texto- que nuestro país importe casos causados por esta variante dados los importantes vínculos con Colombia y el aumento de la incidencia en dicho país. Además, ya se han detectado en algunas regiones de España brotes sin que se hayan encontrado antecedentes de viaje reciente. Sin embargo, en las últimas semanas, su prevalencia [...] ha ido disminuyendo al tiempo que la aumentaba la frecuencia de la variante Delta.

  Otra variante emergente que requiere especial atención, a juicio del ministerio; es la variante Lambda, "caracterizada -dice- por una posible mayor transmisibilidad, gracias a las mutaciones T76I y L452Q en la proteína S, y evasión de la respuesta inmune, que proporcionan las mutaciones RSYLTPGD246-253N, L452Q y F490S (52)". Sus datos apuntan a que esta variante se ha expandido rápidamente por países sudamericanos, desplazando a la variante Gamma. "En España -confima- se ha constatado también su implicación en varios brotes".

  Recomendaciones

  La quinta actualización finaliza con una serie de recomendaciones, que son:

  • Aumentar los porcentajes de cobertura vacunal.
  • Detectar de forma precoz la circulación de las variantes de mayor impacto y de interés para la Salud Pública, así como las mutaciones de mayor importancia, mediante secuenciación genómica en grupos diana, así como por muestro aleatorio e integrar esta información en la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica.
  • Disponer de una red de laboratorios con capacidad de secuenciación integrados dentro del sistema de vigilancia de covid-19, que permitan generar información útil para la toma de decisiones para la adopción de medidas de salud pública.
  • Evaluar de forma continuada el impacto de las variantes sobre la transmisibilidad, gravedad, escape a la inmunidad y otros factores que puedan implicar cambios en el control de la pandemia.
  • Enfatizar el cumplimiento de las medidas de control no farmacológicas
  • Extremar las precauciones en caso de viajar a zonas donde circule de forma importante una variante de interés para la salud pública y valorar la implementación de medidas de control reforzadas para los viajeros procedentes de esas áreas.

  El ministerio ha publicado la quinta actualización del documento sobre variantes del coronavirus, donde insta a aumentar los porcentajes de cobertura vacunal. Off Gema Suárez Mellado Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Óscar Mesa (QualitecFarma): "Las variantes no nos devolverán a la casilla de salida"

  Archivado: agosto 10, 2021, 6:03am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 10/08/2021 - 08:03 Entrevista Óscar Mesa, CEO de QualitecFarma.

  El farmacéutico Óscar Mesa es desde hace más de veinte años el responsable principal de QualitecFarma, la organización de investigación por contrato (CRO) especializada en el desarrollo de ensayos clínicos, farmacovigilancia y regulación farmacéutica. Con la campaña de vacunación contra la covid-19 a pleno rendimiento, aporta su punto de vista sobre asuntos sobre los que todavía existe mucha incertidumbre. No en vano España se sitúa a la cabeza de Europa en tasa de inmunización con las vacunas de la covid-19, pero también en contagios, hospitalizados y muertes. 

  PREGUNTA. Â¿Cómo va a afrontar España lo que queda de verano, mientras coexisten la vacunación masiva de la población con una escalada de contagios sobre todo entre los jóvenes? 
  RESPUESTA. Los periodos de vacaciones, verano, Navidad, son momentos críticos en los que el riesgo de contagio aumenta. Esto es lógico y por tanto la población debe vigilar el comportamiento, cada uno a nivel particular. Los jóvenes son un grupo de riesgo de contagio también por esa especial circunstancia, no ya una supuesta irresponsabilidad, sino por su mayor necesidad de compartir la vida y experiencia con los amigos del día a día. El riesgo solo se mitiga tomando medidas. La vacunación es afortunadamente una, y lo que está ayudando a que poco a poco el riesgo se reduzca. 

  Diría que con mayor optimismo que a principios del siglo XX con la gripe española; nos quedan unos años algo incómodos, pero se superará en mucho menos tiempo que entonces.

  P. Â¿Qué importancia tiene inmunizar a los jóvenes? 
  R. Toda. Pueden ser víctimas de contagio a la vez que focos de infección, igual que cualquier adulto, sobre todo entre los 12 y los 17 años. Ya se están realizando ensayos clínicos pediátricos en las bandas de más edad de este grupo de población y no se debe excluir a los jóvenes de las medidas, tanto administrativas como tecnológicas en la lucha contra esta pandemia.

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  P. Â¿Es de esperar un aumento de efectos secundarios en jóvenes y adolescentes? 
  R. Los efectos secundarios de las vacunas son siempre esperables independientemente del grupo de edad. Experimentar efectos secundarios no solo es esperable sino a veces deseable, por la propia base tecnológica de la vacuna de retar y entrenar al organismo para la batalla real. 

  Los efectos secundarios pueden manifestarse de diferente forma en cada individuo y en función de la edad del sistema inmunitario, que es el caballo de batalla. Comienza a desarrollarse en edad temprana desde el seno materno, pero no queda completamente listo hasta prácticamente la adolescencia. De ahí que las similitudes en la reacción de la población pediátrica se asemejen más al de población adulta en los grupos de mayor edad, de 6 a 12 años, y más aún entre los de 12 a 17 años.

  Niños

  P. Â¿Cuándo se empezará a vacunar a niños pequeños? 
  R. Actualmente se están desarrollando ensayos clínicos en varios grupos de población pediátrica. Para finales de año podría haber alguna vacuna lista para algún grupo pediátrico más.

  P. Â¿Qué retos tiene adaptar las vacunas de la covid-19 a la población pediátrica? 
  R. Las vacunas y su tecnología son básicamente las mismas. Lo importante es que deben tener en cuenta que el sistema inmunitario no queda completamente desarrollado hasta la adolescencia y en ocasiones algo más allá. El gran reto es el ajuste de dosis en función de la edad y en el control de las posibles esperadas reacciones adversas por un sistema inmunitario aún en desarrollo.

  P. Â¿Cree que el balance beneficio-riesgo a favor de las vacunas va a mantenerse en población pediátrica? 
  R. Sin duda. La alternativa sería no buscar la vacuna pediátrica y dejar que el sistema inmunitario de un niño, aún por completarse, luche contra un virus que ha matado a millones de adultos con un sistema inmunitario en pleno uso y desarrollo. No parece una alternativa viable. La ciencia ha dado respuesta a lo largo de la historia a males de imposible solución en otros tiempos.

  P. Â¿Qué va a pasar con las poblaciones especiales, como embarazadas e inmunodeprimidos? 
  R. Son casos especiales que la investigación biomédica debe tomar en cuenta. No olvidemos que el sistema inmunitario germen de un bebé por nacer proviene inicialmente de la madre. Y en el caso de inmunodeprimidos, hasta el momento y salvo en casos de estudio, muchas personas con enfermedades del sistema inmunitario han sido vacunadas. De nuevo la alternativa es no hacerlo con el riesgo que ello también conlleva.

  Farmacovigilancia

  P. Â¿Cómo valora los efectos adversos graves, pero poco frecuentes, que hasta la fecha se han comunicado con las vacunas? 
  R. Los efectos adversos graves y algunos con resultado fatal se han dado en un porcentaje extremadamente bajo para el número de individuos vacunados a nivel mundial, que debe andar ya por los 350 millones. Teniendo en cuenta que gran parte de los medicamentos actualmente en el mercado son infinitamente más peligrosos, con efectos adversos más graves e incluso fatales, pero cuya relación beneficio-riesgo es positiva, la valoración de nuevo será positiva. 

  El impacto mediático que ha tenido una enfermedad que ha afectado a casi la totalidad de la población mundial ha resultado en una consideración desproporcionada de estos efectos adversos, que son en muchos casos menores que los de medicamentos que usamos todos los días.

  "Gran parte de los medicamentos son más peligrosos que estas vacunas"

  P. Â¿Durante cuánto tiempo se va a monitorizar la seguridad de las vacunas? 
  R. Como cualquier medicamento a disposición de la población, la farmacovigilancia es quien garantiza la seguridad a largo plazo de los medicamentos. Esta vigilancia se desarrolla a lo largo de toda la vida útil del medicamento y siempre que este se encuentre en el mercado. Un medicamento nunca deja de estudiarse, y bien por farmacovigilancia, o bien por poner en marcha ensayos postautorización, a medida que se va utilizando el medicamento más información se dispone de él. 

  Bien es cierto que existen posibles efectos de los medicamentos que solo se detectan o se descubren a largo plazo. De ahí la necesidad de la farmacovigilancia, que no es solo la ciencia que estudia estos efectos a largo plazo, sino que es además un sistema de control y gestión de alta calidad que pone en marcha medidas y soluciones a los posibles efectos detectados que sigan garantizando la seguridad de los pacientes y usuarios.

  P. Â¿Cree que tanta transparencia en la comunicación de sospechas de reacciones adversas es positiva? 
  R. En este caso y dada la magnitud de la pandemia se ve claramente que no. Hay aspectos de la investigación clínica cuya confidencialidad es necesaria y favorece un mayor desarrollo y una mayor seguridad de los medicamentos, pero por otro lado es cierto que no se debe mantener al paciente o al usuario desinformado. Más bien la cuestión es la calidad de la información en contra de un cierto grado de amarillismo de portadas.

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  P. Una vez que ya hay cuatro vacunas aprobadas, ¿cómo se están enfrentando las compañías con vacunas más retrasadas en el desarrollo clínico a retos como el reclutamiento de participantes? 
  R. Es posible, y en algún caso ya lo estamos viendo, que algunos proyectos algo mas retrasados puedan encontrar cierta dificultad para llevarse a término. El reclutamiento de pacientes podría verse afectado si se consigue controlar al 100% la pandemia. No obstante, que tengamos controlada la gripe común no significa que no se siga investigando al respecto. Por tanto, la investigación y el aumento del conocimiento medico siempre son bienvenidos. 

  P. Â¿Serán necesarias dosis de refuerzo o vacunaciones anuales?  
  R. Es difícil decirlo. Es previsible que sí, debido a las mutaciones del propio virus y a la experiencia vivida con la gripe común. No sabemos si será necesario en el futuro por la base tecnológica de las vacunas, pero no es descartable. 

  P. Â¿Cuánto de cerca cree que estamos del fin de la pandemia? 
  R. El virus llegó para quedarse. Esto es una realidad. Sin embargo, el control y el esfuerzo realizado por la industria en el desarrollo de los medicamentos ha resultado en un tiempo de respuesta sin precedentes en la historia de la medicina. 

  La gripe común tuvo que esperar casi 20 años a la vacuna. Regresar a una situación pre-covid será algo que podríamos conseguir en los próximos 3 años. Pero por supuesto estoy arriesgándome en el cálculo.

  "Regresar a la situación pre-covid se podría conseguir en los próximos 3 años"

  P. Â¿Qué posibilidad hay de que una variante nos devuelva a la casilla de salida y necesitemos nuevas vacunas? 
  R. Nuevas vacunas quizá no, pero al igual que otros casos de virus, bacterias y enfermedades mutantes nos obligará a aplicarnos algo más. Pero no creo que nos devuelva a la casilla de salida en ningún caso.

  P. Â¿Qué capacidad tienen los desarrolladores de adaptar las vacunas a las variantes? 
  R. La industria biomédica tiene experiencia larga con estas situaciones, el SARS-CoV-2 no es el único virus mutante conocido, y la comunidad científica tiene capacidad y experiencia sobrada para lidiar con dichas mutaciones.

  [http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'%20viewBox%3D'0%200%201200%20800'%2F%3E"] />Óscar Mesa (QualitecFarma), en su despacho en Madrid.

  P. Â¿Qué peso está teniendo España en las vacunas de la covid-19? 
  R. Además de participar en ensayos clínicos, tanto de vacunas como tratamientos, en España se van a fabricar dosis de alguna de las vacunas autorizadas, que se administrarán a nivel europeo. Existen varios proyectos con financiación pública en materia de vacunas y numerosos proyectos de tratamiento contra la covid-19 a punto de ser lanzados. 

  España tiene un peso muy importante en el desarrollo de innovación y ensayos clínicos, y no debemos de olvidar que por población siempre es interesante para la investigación abrir centros que se incorporen a ensayos clínicos en las diferentes fases y que completen los procesos de desarrollo de medicamentos. Además, la altísima cualificación de los investigadores en España hace nuestro país atractivo para la investigación. 

  P. Â¿Cómo valora los tiempos que se han empleado en el desarrollo de vacunas contra la covid-19? ¿Era esperable conseguir tan pronto este logro? 
  R. Es un hito sin precedentes en la historia de la Medicina. Teniendo en cuenta los tiempos habituales para el desarrollo de medicamentos innovadores, conseguir vacunas en menos de dos o tres años supone un enorme éxito. Pero esto ha sido logrado gracias al compromiso de la industria biomédica y las administraciones públicas que se han volcado casi 100% en la colaboración para la búsqueda de la solución. 

  "El retraso ha sido un hecho en todo lo que no haya sido investigación en covid-19"

  Esto tiene su contrapartida en el retraso y la ralentización que han sufrido los procesos de investigación en otras áreas terapéuticas a lo largo y ancho del globo, al no haber sido posible, o al menos al haber dificultado mucho la continuidad de dichos proyectos, ante el cierre total de fronteras y de hospitales y la limitación de la movilidad de los pacientes. Poco a poco se va recuperando el ritmo de la investigación, pero ciertamente el retraso ha sido un hecho en todo aquello que no haya sido investigación en covid-19.

  P. Â¿Cree que la experiencia de las vacunas contra la covid-19 se trasladará o puede trasladarse a otras áreas de la salud donde existen importantes necesidades médicas no cubiertas? 
  R. El éxito logrado, la rapidez en el desarrollo, es un hecho del que solo se puede aprender. Se puede concluir que el compromiso de la industria unido al de las administraciones publicas pueden hacer que los tratamientos y las soluciones terapéuticas lleguen a los pacientes más rápidamente y con menor coste, ya que el tiempo es dinero, y la investigación biomédica necesita mucho para conseguir resultados. 

  Los resultados terapéuticos implican por desgracia, mucho tiempo y mucho dinero. Pero tenemos una oportunidad para trabajar en ello.

  El CEO de esta CRO se muestra optimista sobre la capacidad de las vacunas para neutralizar y adaptarse a las mutaciones del coronavirus. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Murcia: el proyecto de Enfermería escolar... sin enfermera en el colegio

  Archivado: agosto 10, 2021, 6:00am UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mar, 10/08/2021 - 08:00 Programa PACES Una enfermera escolar enseñando a unos niños a lavarse las manos.

  Murcia ha optado por un modelo de enfermería escolar que no consiste en que cada colegio tenga su propia enfermera, sino en integrarlas en los equipos de atención primaria (EAP) de la zona básica de salud donde se encuentran los centros escolares. Una idea plasmada en el Programa de Atención Comunitaria Escolar para la Salud (PACES) que tendría la ventaja de la multidisciplinariedad de la atención y algunos inconvenientes como la falta de dedicación exclusiva de los profesionales. Actualmente hay 85 enfermeras escolares para 611 centros educativos.

  El PACES se articula a través de los programas de Educación para la Salud en la Escuela, de Cuidado del Niño con Enfermedad Crónica y de Alerta Escolar. Ese trípode pretende cubrir también las necesidades sanitarias y educativas de los alumnos que padecen enfermedades crónicas o raras para normalizar su escolarización, y en el caso de la alerta, facilitar que la Gerencia de Urgencias y Emergencias intervenga de inmediato ante la descompensación aguda de cualquier enfermedad.

  En este plan no participan sólo enfermeros escolares, sino el EAP completo (médicos, enfermeros y trabajadores sociales) y su ubicación, por tanto, está en el centro de salud. Esa es la razón que el pasado octubre daba la Consejería de Salud, basándose en recomendaciones internacionales, aunque no llegó a satisfacer a quienes reivindican la presencia de una enfermera en cada colegio.

  Por tanto, el programa PACES contempla la formación del profesorado en primeros auxilios y RCP, a la vez que se concibe como uno de los pilares de prevención del Servicio Murciano de Salud (SMS). Se pretende que la coordinación estrecha de los equipos sanitario y educativo favorezca programas de intervención comunitaria para promover hábitos saludables y prevenir los factores de riesgo característicos en la infancia y la adolescencia. El listado es ambicioso y cada área de salud lo ha aplicado con cierta flexibilidad desde las nueve áreas de salud, teniendo en cuenta que durante el último curso han sido prioritarias las medidas especiales por la pandemia.

  “Es muy difícil dar cabida a un programa tan amplio como el PACES, que prevé integrar a niños con patologías y a la vez llegar a tantas aulas y a tantos docentes con los talleres de educación para la salud”, comenta Begoña Trujillo, enfermera comunitaria escolar que durante el pasado curso ejerció en el centro de salud de Alquerías, con 7 colegios y un instituto a su cargo. La programación de esa zona básica de salud venía guiada por el Área VII del SMS, de la que dependen 12 centros de salud y 12 enfermeras escolares, con un protocolo muy trabajado.

  El Covid, invitado indeseable

  Trujillo, que es vocal en la Comunidad Valenciana de la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (Amece), recalca las complicaciones de la pandemia: “Hemos tenido que considerar los planes de contingencia de cada colegio y atender a lo que cada uno nos pedía; ir curso por curso (de los 8 centros escolares) explicando cómo se ponen las mascarillas, el uso de gel, la necesaria ventilación y la distancia socia; gestionar los test de antígenos de los profesores, así como los contagios de docentes y alumnos; planificar las cuarentenas avisando a las familias y explicando individualmente lo que tenían que hacer….”, comenta, recalcando la dedicación extra que se sumaba al seguimiento de escolares con enfermedades crónicas y la organización de talleres de educación para la salud.

  Concretamente en su área se han impartido, al margen de lo relacionado con el Covid, talleres de primeros auxilios para alumnos y docentes, alimentación saludable, salud bucodental, educación afectivo sexual e igualdad de género. Las enfermeras escolares también han colaborado en la vacunación de la gripe para el personal que lo solicitaba, y en las campañas de inmunización contra meningococo y papiloma virus de los escolares.

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  “No podemos olvidar que somos parte del EAP y actuamos de refuerzo donde se nos necesite”, señala arguyendo que estar en el centro de salud en vez de en un colegio no es la situación ideal para una enfermera escolar “aunque el PACES puede ser un modelo puente”. Su principal crítica es que se contrata a enfermeras directamente de la bolsa de trabajo del SMS sin tener experiencia en enfermería escolar. A día de hoy hay 85 enfermeras con este destino integradas en los EAP de la Región de Murcia.

  Trujillo agrega que el papel de los enfermeros comunitarios dedicados a la salud escolar es “más bien de promotores de salud que de cuidadores de personas, porque en realidad no atendemos directamente a niños con patologías o necesidades especiales”. De hecho, se forma al profesorado para atender pequeñas heridas o sintomatología crónica. Otra cosa es el subprograma de alerta escolar, en el que se incluye a niños con cardiopatías con riesgo de muerte súbita; hipoglucemias en niños con diabetes tipo 1; crisis epilépticas y anafilaxia grave con prescripción de adrenalina. En estos casos hay que avisar al 061, ni siquiera al centro de salud.

  “Creemos que apenas ejercen de enfermeras escolares”

  El Colegio Oficial de Enfermería de la Región de Murcia (Coemur), que lleva años batallando por que se implante la figura de la enfermera en todos los centros escolares murcianos, intensificó la iniciativa en junio con la campaña #uncoleunaenfermera para el próximo curso académico.

  Su secretario, Eduardo Estrella, afirma que el programa PACE no se ajusta al proyecto presentado por Coemur, que contempla que las enfermeras trabajen exclusivamente para los centros educativos y con una agenda escolar preestablecida. “Nuestras colegiadas asignadas como enfermeras escolares en centros de salud nos refieren que mayoritariamente acaban realizando las funciones asistenciales diarias y que apenas ejercen en los centros educativos, que es para lo que deberían trabajar en dedicación exclusiva”.

  Estrella agrega que el Programa de Acción Comunitaria Escolar está “mal planteado”, porque no solo se trata de que la enfermera eduque en salud, sino que también pueda prestar cuidados de enfermería “in situ”, y atender las incidencias que se produzcan entre los escolares “pero no dejarlo en manos de los docentes que no tienen por qué saber cómo abordar cada caso en concreto”. El representante de Coemur finaliza con un escéptico “no obstante pensamos que más vale algo que nada”

  Una travesía complicada

  Tanto el Colegio de Enfermería de la Región de Murcia como el sindicato Satse llevaban años apoyando la idea de que los centros escolares de Educación Infantil y de Primaria tuvieran su propio enfermero. Su intensa campaña, apoyada por la Plataforma de Enfermería Escolar (PEE), constituida por 35 entidades, se inició en 2016. Y caló de tal forma que en octubre de ese año la Asamblea Regional aprobó por unanimidad que se incorporaran progresivamente enfermeros a los 611 centros educativos de la región. Por su parte, los ayuntamientos de Murcia y Cartagena fueron los primeros en incorporar esa figura a sus centros de educación infantil, y lo mismo se hizo en 4 centros concertados de educación especial de Yecla, Jumilla y San Javier.

  En cuanto al resto de los servicios educativos, la PEE y el Colegio de Enfermería elaboraron una lista de 78 centros escolares prioritarios que presentaron en la Consejería de Educación. La respuesta fue que preferían optar por un proyecto tan diferente que levantó ampollas: sugerían que los escolares con enfermedades crónicas o necesidades especiales se agruparan en colegios de referencia con atención sanitaria especial. La PEE calificó la idea de creación de “guetos escolares”.

  Poco después el Grupo Parlamentario de Ciudadanos presentó una enmienda a los presupuestos regionales. Se acuerda que en el curso 2018/19 unos 80 enfermeros irán a otros tantos centros escolares y se consigna una partida de un millón de euros para el proyecto de enfermería escolar. A raíz de allí el Colegio de Enfermería propuso crear una bolsa de trabajo específica.

  Después de bastantes idas y venidas, en octubre de 2020 la Consejería de Salud confirma que contratará a 85 enfermeros “para coordinarse con los colegios desde los centros de salud”. Se evaporaron los proyectos iniciales y el apoyo unánime de la Asamblea Regional, pero sí se logró implementar el programa PACES en los 85 centros de salud, en cierto modo prácticamente precipitado por la aparición de la pandemia.

  Murcia ha integrado a las enfermeras escolares en los centros de salud, con la ventaja de la multidisciplinariedad pero con el inconveniente de la falta de exclusividad. coronavirus Off Pilar Laguna. Murcia Off
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  La quinta ola de coronavirus acelera su descenso: bajan la incidencia (549,06) y los nuevos casos (39.638)

  Archivado: agosto 9, 2021, 5:22pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Lun, 09/08/2021 - 19:22 Covid-19 Sanidad ha confirmado este lunes un descenso considerable del número de contagios durante el fin de semana.

  Lunes de buenas noticias. Sanidad ha confirmado esta tarde un descenso considerable del número de contagios este fin de semana: se han notificado 39.638 nuevos casos (más de 16.300 menos que hace justo una semana). Además, la incidencia acumulada (IA) sigue desplomándose, situándose ya en los 549,06 casos por 100.000 habitantes, 42 puntos menor a la del viernes y 124 menor a la que se registraba hace siete días. Todavía siguen siendo números altos, pero los datos sugieren que España está, por fin, logrando doblegar a la quinta ola.

  Esa misma tendencia se aprecia al observar los datos de IA por edades. El grupo poblacional más afectado, el de entre 20 y 29 años, ha reducido su IA en 139 puntos en tres días, y el marcador se sitúa en los 1.193 casos por 100.000 habitantes. Igualmente disminuye en los jóvenes de entre 12 y 19 años, que han sido también uno de los grupos que más ha sufrido la pandemia. Su indicador ha disminuido 112 puntos durante el fin de semana, cayendo hasta los 1.203,65.

  Buenas noticias que se unen al optimismo por el continuo avance de la vacunación en el país. Con pauta completa ya hay 28.587.458 personas en España (el 60,2% de la población) y 33.424.529 han recibido al menos una dosis (el 70,4%).

  La inmunidad de grupo, tan ansiada durante tantos meses, está cada vez más cerca y se espera que ayude a reducir drásticamente el número de fallecimientos por Covid. Desde el viernes se han registrado 119 nuevos decesos y esta cifra sigue superando con creces a las que se notificaban tan solo hace unas semanas. Según la estadística del Ministerio, el número de personas que ha perdido la vida por coronavirus en España asciende a 82.125.

  Por comunidades, Baleares continúa siendo líder en incidencia (750,63), seguida de La Rioja (662,37), Navarra (631,13), Madrid (626,90) y País Vasco (604,46); mientras que Asturias (332,26), Ceuta (344,41), Murcia (443,74) y Canarias (450,24) son las que registran los mejores datos.

  En los hospitales

  Las cifras que llegan de los hospitales tampoco son positivas. 10.411 personas se encuentran ingresadas en todo el país, representan el 8,83% de las camas disponibles (el porcentaje ha crecido cerca de medio punto durante el fin de semana). Pero los datos más preocupantes vienen de las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), que ya se encuentran ocupadas al 21,98% por pacientes covid. Este lunes el número de enfermos graves ingresados en ellas asciende a 2.031, 103 más que el viernes.

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  Las autonomías con las UCI más ocupadas por estos pacientes son Cataluña (49,73%), Madrid (31,32%), Baleares (27,75%), Melilla (23,53%) y Canarias (21,22%). Se mantienen más desahogadas Murcia (6,91%), Extremadura (7,98%), Galicia (8,28%) y Asturias (11,74%). Estos datos contemplan únicamente los pacientes ingresados por coronavirus. Para calcular la ocupación real hay que sumar los que se encuentran allí por otras patologías y cirugías.

  Tras el descenso en IA comunicado esta tarde, España pasa a ser segunda en el ranking europeo de incidencia. Le adelanta Reino Unido, con un índice de 558,2. Tras ellos se encuentran Francia (464,4) e Irlanda (382,5). Los países con mejores datos son Polonia (5,1), Rumanía (12,3), República checa (23,7) y Alemania (42,3).

  El grupo poblacional más afectado, el de entre 20 y 29 años, ha reducido su IA en 139 puntos en tres días, y se sitúa en los 1.193 casos por 100.000 habitantes. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Un nuevo fármaco muestra resultados positivos frente a la covid-19

  Archivado: agosto 9, 2021, 4:36pm UTC por manuelbustelo

  Medicina Preventiva y Salud Pública manuelbustelo Lun, 09/08/2021 - 18:36 Coronavirus Los investigadores desarrollaron el fármaco basándose en una molécula llamada CD24.

  Según informa The Jerusalem Post, el Centro Médico Sourasky, en Tel Aviv (Israel), ha desarrollado un fármaco llamado EXO-CD24 que ha mostrado resultados positivos en el 93% de los 90 pacientes con coronavirus que sufrían un cuadro grave de la enfermedad y que participaron en la fase II del ensayo, haciendo que recibieran el alta en no más de cinco días. El ensayo se llevó a cabo en Atenas porque Israel no tenía suficientes pacientes relevantes.

  El ensayo en fase II confirmó los resultados de la fase I, que se llevó a cabo en Israel el invierno pasado y en la que 29 de los 30 pacientes con covid grave o moderado se recuperaron en unos días.

  "El objetivo principal de este estudio fue verificar que el medicamento sea seguro", dijo el profesor Nadir Arber. "Hasta el día de hoy no hemos registrado ningún efecto secundario significativo en ningún paciente de ambos grupos".

  Arber y su equipo desarrollaron el fármaco basándose en una molécula que el profesor ha estado estudiando durante 25 años llamada CD24, que está presente de forma natural en el cuerpo.

  ¿Qué es CD24?

  CD24 es una pequeña proteína que está anclada a la membrana de las células y cumple muchas funciones, incluida la regulación del mecanismo responsable de la tormenta de citocinas.

  Arber enfatizó que su tratamiento, EXO-CD24, no afecta al sistema inmunológico en su conjunto, sino que solo ataca este mecanismo específico, ayudando a recuperar su correcto equilibrio.

  "Esta es la medicina de precisión", dijo. "Estamos muy contentos de haber encontrado una herramienta para abordar la fisiología de la enfermedad".

  "Los esteroides, por ejemplo, apagan todo el sistema inmunológico", explicó además. "Estamos equilibrando la parte responsable de las tormentas de citocinas utilizando el mecanismo endógeno del cuerpo, es decir, las herramientas que ofrece el propio cuerpo". Arber señaló que otro elemento innovador de este tratamiento es su aplicación.

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  "Estamos empleando exosomas, vesículas muy pequeñas derivadas de la membrana de las células que son responsables del intercambio de información entre ellas", dijo. "Al lograr entregarlos exactamente donde se necesitan, evitamos muchos efectos secundarios", agregó.

  El equipo ahora está listo para lanzar la última fase del estudio. Unos 155 pacientes con coronavirus participarán en el estudio. A dos tercios de ellos se les administrará el fármaco y a un tercio placebo. El estudio se llevará a cabo en Israel y también podría llevarse a cabo en otros lugares si el número de pacientes en el país no es suficiente. "Esperamos completarlo para fin de año", dijo Arber.

  Se llama EXO-CD24 y ha sido desarrollado por el Centro Médico Sourasky, en Tel Aviv (Israel), según informa 'The Jerusalem Post'. coronavirus Off Redacción. Madrid Farmacología Investigación Off
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  Un enfermero diseña una mascarilla que permite comer y beber sin necesidad de quitársela

  Archivado: agosto 9, 2021, 3:00pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Lun, 09/08/2021 - 17:00 En busca de prototipo Bernardo Fernández Martos, enfermero en la Unidad de Reproducción Asistida en el Hospital HLA Vistahermosa, de Alicante, ha diseñado una mascarilla facial con acceso para comer mediante unos utensilios adaptados.

  Bernardo Fernández Martos, enfermero en la Unidad de Reproducción Asistida en el Hospital HLA Vistahermosa, de Alicante, ha diseñado una mascarilla facial con acceso para comer mediante unos utensilios adaptados, que reforzaría la seguridad y evitaría contagios en espacios interiores.

  Como explica a este medio, la idea se le ocurrió durante los primeros meses de la pandemia, en pleno confinamiento, cuando se empezaba a hablar de la desescalada y cómo se iba a plantear la apertura de la hostelería. "Comer en compañía es uno de los momentos de mayor riesgo de contagio porque hay que quitarse la mascarilla y no se guarda la distancia de seguridad. Entonces pensé que habría que desarrollar un sistema que permitiera comer y beber sin quitarse la mascarilla y que el sistema mantuviera una oclusión de la entrada y salida de aire el mayor tiempo posible para evitar, así, los contagios", ha señalado. 

  La mascarilla sería del mismo material que las convencionales del tipo FFP2 al que se le incorporaría una cámara de plástico, cuyo espacio interior está cerrado por un compartimento estanco, con dos aberturas, una anterior y otra posterior, disponiendo cada una de una compuerta, quedando siempre una abierta y otra cerrada de forma alternativa, a través de un mecanismo manual. "Esto impide que haya una emisión directa de aire o una recepción del aire exterior hacia las vías respiratorias", aclara.

  Esta mascarilla requiere la utilización de unos cubiertos adaptados desechables (una cuchara, un tenedor y una pajita), que se incluirían en un kit. 

  Según Fernández Martos, "la mascarilla sería cómoda de usar y no pesaría ya que el compartimento que se acopla es de plástico hueco". 

  Aunque este enfermero pensó en esta mascarilla para ser usada en restaurantes, cafeterías y otros establecimientos de hostelería, afirma que podría emplearse en comedores de residencias, colegios y en hospitales. 

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  Trámites para su desarrollo

  Este enfermero de momento solo tiene diseñada la mascarilla de forma virtual, puesto que la elaboración de un prototipo supone una inversión económica elevada para lo cual está buscando financiación. Y es que, realizar ese prototipo supone un gasto de entre 2.000 y 3.000 euros, según le han dicho varias empresas con las que ha contactado.

  A esta cantidad habría que añadir la inversión necesaria para obtener la homologación. Para este trámite se exige contar con diez prototipos para poder someterla a las pruebas pertinentes en distintas situaciones, como explica el inventor.

  Fernández Martos ya ha iniciado los trámites para obtener la patente.  

  El inventor es Bernardo Fernández, que está buscando financiación para fabricar un prototipo, y está pendiente de registrar la patente. Off Gema Suárez Mellado Enfermería Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Feder pide a la UE incrementar el porcentaje de medicamentos huérfanos disponibles en España

  Archivado: agosto 9, 2021, 9:52am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Lun, 09/08/2021 - 11:52 Solo un 39% están autorizados Juan Carrión, presidente de Feder.

  La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha pedido a la Unión Europea (EU) incrementar el porcentaje de medicamentos huérfanos disponibles en España, ya que, según datos de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), sólo un 39% de los medicamentos para enfermedades raras autorizados en Europa están disponibles en España.

  Esta es una de las propuestas que la entidad ha presentado en la segunda fase de la consulta pública con la que la UE está revisando la legislación vinculada a medicamentos huérfanos y pediátricos. Con esta revisión se reconoce que existe un "desarrollo insuficiente", que la disponibilidad de estos fármacos es "desigual" y que hay un "retraso en el acceso y tratamientos a menudo inasequibles". 

  Desde Feder ven necesario "integrar la participación de los pacientes a nivel nacional, compartir conocimiento disponible y desarrollar incentivos posteriores a la autorización adicionales que complementen o sustituyan a los incentivos y recompensas actuales", entre otros retos.

  A ello también ha añadido: "Las familias no pueden esperar, de forma que muchas de ellas se ven obligadas a utilizar medicamentos en situaciones especiales. Nos preocupa que el acceso a este tipo de medicamentos en situaciones especiales y excepcionales supla o complemente, los medicamentos huérfanos que aún no se han autorizado en nuestro país".

  Impacto de la covid 

  La consulta nace en un momento marcado por la pandemia, que según la encuesta europea Rare Barometer Voices, en España, tuvo como consecuencia que el 91% del cuidado de los pacientes con enfermedades raras se viera interrumpido.

  En términos de autorización y comercialización de medicamentos y, según los datos de Aelmhu, el año pasado 6 de cada 10 medicamentos huérfanos autorizados en Europa no logran financiación en España. De esta forma, "se confirma que la covid-19 tuvo impacto tanto en la toma de decisiones como en el tiempo de las mismas", como así se indica en las aportaciones de Feder.

  No obstante, esta entidad reconoce que la pandemia ha dejado otras buenas prácticas: "Hemos logrado hacer llegar los medicamentos a la casa de las personas gracias a la actitud colaborativa entre industria y Administración. Sin embargo, lo que parecía una oportunidad, dejó de serlo con la llegada de la desescalada". 

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  En esta misma línea, Feder subraya que encontrar tratamientos con vacunas para covid-19 requiere una sólida cooperación y solidaridad global. Lo mismo ocurre con las enfermedades raras. "Ha surgido claramente que la colaboración precompetitiva en el desarrollo, en particular de las vacunas, ha dado resultados en muy poco tiempo", dice. En este sentido, aluce al papel de las Redes Europeas de Referencia.

  Marco europeo de cooperación

  El movimiento de pacientes nacional y europeo considera importante construir un marco europeo de cooperación transparente entre los sistemas sanitarios nacionales; integrar la generación de evidencia como fórmula de la evaluación de tecnologías innovadoras antes y durante y la introducción de plazos límites para cerrar la fijación de precio en los Estados miembro vía reglamento europeo y una vez que el titular fabricante presente una primera propuesta de precio

  Es una propuesta presentada en la segunda fase de la consulta pública con la que la UE está revisando la legislación de medicamentos huérfanos y pediátricos. Off Redacción Farmacología Off
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  Descubren alrededor de mil compuestos que impiden la infección por SARS-CoV-2

  Archivado: agosto 9, 2021, 9:17am UTC por gemasuarez

  Farmacología gemasuarez Lun, 09/08/2021 - 11:17 Destaca el sulconazol Iker Badiola, de la Facultad de Medicina y Enfermería de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU).

  Los grupos de investigación dirigidos respectivamente por el profesor Iker Badiola, de la Facultad de Medicina y Enfermería de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), y Majid Khatib, del Inserm en la Universidad de Burdeos (Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica francés), han identificado alrededor de mil compuestos que han probado su eficacia contra el SARS-CoV-2 en el laboratorio.

  De todos ellos, han destacado el sulconazol, un agente antifúngico que se ha revelado como el más eficaz, además de otras cuatro sustancias, que se están investigando más a fondo. La eficacia de este compuesto ha sido evaluada in vitro en modelos celulares con resultados satisfactorios, logrando tasas de inhibición de hasta el 85%.

  Los responsables de este estudio han anunciado la patente del nuevo uso del Sulconazol y otros compuestos contra la infección por el SARS-CoV-2; así mismo han iniciado contactos con la industria para su posible desarrollo y comercialización. Este consorcio sigue trabajando en la eficacia de otros cuatro compuestos inhibidores de la furina que también mostraron una gran eficacia contra la infección por el SARS-CoV-2. 

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  La colaboración de estos grupos se inició en 2017, con la codirección de la investigación de dos estudiantes de doctorado involucrados en estudios sobre la incidencia en el cáncer de las proteasas, llamadas proprotein convertasas, una de las principales líneas de trabajo del investigador Iker Badiola. El descubrimiento de que una de las convetasas que el grupo investiga en el cáncer (furina) esté implicada también en la infección del SARS-CoV-2 al activar la proteína spike, ha sido clave para que los investigadores hayan explorado esta vía. 

  Colaboración

  Este nuevo hallazgo es fruto del consorcio de colaboración promovido por el Campus de Excelencia Internacional Euskampus y en él han participado también el grupo de investigación del Inserm-París, dirigido por el investigador Bruno Villoutreix y la empresa biotecnológica vasca Innoprot, que ha identificado los compuestos terapéuticos dirigidos a la infección y propagación del virus SARS-CoV-2. 

  El hallazgo es de los grupos de investigación dirigidos por Iker Badiola, de la Facultad de Medicina y Enfermería de la UPV/EHU, y Majid Khatib, del Inserm, de Francia. coronavirus Off Redacción Investigación Enfermería Off
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  Farmacias de Málaga instalarán desfibriladores para actuar de forma rápida en caso de parada cardíaca

  Archivado: agosto 9, 2021, 7:54am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Lun, 09/08/2021 - 09:54 A finales de año El personal de la Farmacia Cataluña, en Barcelona, con el desfibrilador que tienen en su establecimiento.

  El Colegio de Farmacéuticos de Málaga y la Fundación España Salud han firmado un acuerdo de colaboración para instalar desfibriladores en hasta 60 farmacias de la ciudad y convertir a las mismas en espacios cardioprotegidos. Así informa el COF malagueño en su página web y donde explica que el objetivo de esta medida es intentar garantizar una asistencia rápida en caso de accidente cardiovascular de algún ciudadano. 

  Los desfibriladores que se instalarán en las farmacias serán de última tecnología y, en caso de emergencia, actúan de forma automática e incluso pueden detectar en qué momentos debe funcionar y en cuáles no son necesarios. Y es que el dispositivo realiza un examen médico inmediato del estado de salud de la persona y si detecta la parada cardíaca se pone en marcha. 

  Para contar con una mayor capacidad de respuesta ante una parada cardíaca, los farmacéuticos recibirán una formación específica en la sede colegial. Además de conocer el funcionamiento del desfibrilador, contarán con las pautas de actuación adecuadas para proteger la vida de una persona ante un fallo cardíaco. 

  Francisco Florido, presidente del COF de Málaga; Francisco de la Torre, alcalde de la ciudad, e Iván Bayo, de la Fundación España Salud.

  Según este proyecto, que cuenta con el apoyo del Ayuntamiento de Málaga, está previsto que los primeros desfibriladores puedan estar operativos en las farmacias a finales de 2021 y su expansión dependerá en parte de las empresas que decidan unirse al proyecto.

  “Salvar vidas es prioritario para los farmacéuticos, va en nuestra razón de ser el querer cuidar y mejorar la vida de la gente, por lo que convertir a las farmacias de Málaga en espacios cardioprotegidos es un paso muy significativo para la profesión y para toda la sociedad”, ha afirmado el presidente del COF de Málaga, Francisco Florido, tras la firma del acuerdo. Así, recordó que “solo en Barcelona se han logrado salvar 49 vidas en una iniciativa similar ”. 

  Iván Bayo, representante de la Fundación España Salud, ha remarcado que “un total de 121.011 personas murieron en España en 2019 como consecuencia de alguna enfermedad cardiovascular". A su juicio, son cifras muy altas "que con prevención y medios adecuados podemos ayudar a reducir y, sin duda, esta iniciativa ayudará a ello”.

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  Por su parte, el alcalde de Málaga, Francisco de la Torre, ha comentado que el proyecto Málaga Cardiosaludable ya dispone de más de 500 desfibriladores en espacios públicos y privados de la capital y que se pueden geolocalizar en la plataforma www.desfibriladores.malaga.eu.   

  Un camino ya hecho

  Málaga no es la primera provincia en tomar la decisión de instalar en las boticas desfibriladores. Ya en su día iniciaron el camino Barcelona, Madrid y Tenerife, convirtiéndose, así, en ciudades cardioprotegidas. En el caso de la Ciudad Condal, en noviembre de 2013, la Asociación de Farmacias de Barcelona, la Asociación Barcelona Salud, el ayuntamiento de la ciudad y Ferrer, instalaron desfibriladores en 50 boticas. En Madrid, el COF y la Asociación España Salud también pusieron en marcha un pilotaje para su implantación.

  Asimismo, el año pasado el Ayuntamiento de Salamanca se comprometió a emprender acciones de colaboración con el COF provincial y una se esas iniciativas sería sufragar la instalación de desfribiladores en las farmacias y la correspondiente formación de los farmacéuticos. 

  También en la comunidad andaluza, las farmacias de Sevilla gracias a un acuerdo entre Obra Social La Caixa, gCardio y Cecofar pusieron en marcha el programa Red de Farmacias de Sevilla Cardioaseguradas por la que cincuenta farmacias de la capital hispalense instalarán un equipamiento de desfibrilación de última generación.   

  Los datos

  Datos facilitados por el COF muestran que la parada cardíaca es la patología con mayor incidencia entre la población española. Cada año, produce unas 300.000 muertes en España, lo que es igual a una muerte cada quince minutos. De esta forma, supera 18 veces los fallecimientos por accidentes de tráfico. Además, Andalucía es la comunidad autónoma con la tasa de mortalidad cardiovascular en España alcanzando las 300,6 muertes por cada 100.000 habitantes.

  Esto es posible gracias al acuerdo firmado entre el COF de Málaga y la Fundación Salud y Vida. Los dispositivos que se colocarán son de última generación. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Profesión Off
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  Auge de la venta de test de antígenos: una reacción "lógica" que muestra la cercanía de la farmacia

  Archivado: agosto 9, 2021, 6:00am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Lun, 09/08/2021 - 08:00 Covid-19 La dispensación de test de autodiagnóstico de antígenos en las farmacias españolas aumentó un 319,6% en la semana de su paso a venta libre. (Bernardo Díaz)

  En la semana en la que los test de autodiagnóstico de antígenos pasaron a venta libre (cambio que se produjo el pasado 20 de julio) las dispensaciones de estos productos en los mostradores de las farmacias españolas se dispararon, llegando a crecer un 319,6% por ciento en comparación con la semana anterior, según un análisis realizado por la consultora Iqvia. Ante este crecimiento, desde el sector farmacéutico consideran que se trata de una reacción "lógica" de la población ante la actual situación de la pandemia, que muestra además la cercanía y la capacidad asistencial de la farmacia comunitaria.

  "La acogida a los test de autodiagnóstico ha sido muy buena por parte de la población, que ve en la farmacia y en el farmacéutico un recurso cercano que está contribuyendo ya a detectar positivos y frenar la pandemia", señala a CF Ana López-Casero, tesorera del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, quien subraya: "Cuando la farmacia participa en los programas sanitarios, gana el sistema sanitario y, sin lugar a duda, gana el ciudadano".

  Además, pone el foco en cómo este mayor papel de las farmacias en las iniciativas sanitarias va calando cada vez más en las distintas regiones: "Lo importante en este sentido es que hasta ahora son ya ocho las comunidades autónomas que están contando con las farmacias de una u otra manera, en el acompañamiento al paciente para realizar la prueba, así como en el registro y comunicación de los datos a las autoridades sanitarias. Los primeros resultados de registro de autonomías, como Navarra o Cataluña, muestran cómo se están detectando un buen número de casos, lo que está permitiendo tomar las medidas oportunas a las autoridades sanitarias".

  El caso de Cataluña, tal como destaca López-Casero, es un claro ejemplo de la repercusión que esta medida está teniendo. De hecho, Núria Bosch, vicepresidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona, recalca a este periódico que, desde el inicio de la pandemia, la red de farmacias se había ofrecido a las autoridades sanitarias para ayudar al control de la covid-19 y, a su vez, había insistido en la necesidad de regular y promover el uso de test de antígenos para cortar rápidamente las cadenas de contagio. "Teniendo esto en cuenta, valoramos muy positivamente la buena acogida que están teniendo los test de antígenos en las farmacias comunitarias, ya sea a través de la dispensación libre, o a través de la realización de test supervisados, cuyo resultado queda registrado en La Meva Salut [un espacio de salud digital del ciudadano, perteneciente al CatSalut, que permite la consulta de informes, análisis clínicos, diagnósticos y pruebas]", afirma Bosch.

  Más de 1.300 farmacias catalanas

  Junto a esto, la vicepresidenta del COF barcelonés apunta que, hasta el momento, desde más de 1.300 farmacias de Cataluña se han realizado más de 31.000 test de antígenos supervisados y se han detectado más de 400 casos positivos de personas asintomáticas que no eran contactos estrechos. "Una vez más, se está demostrando la capacidad del farmacéutico, como profesional sanitario de primera línea, para contribuir a descongestionar los centros de atención primaria y ser parte de la solución de la detección precoz de la covid-19", concluye Bosch.

  El informe de Iqvia señala que Cataluña es la región de España donde más se están dispensado estos test, ya que alberga el 42% de las ventas de toda España. Frente a esta cifra, Antonio Torres, presidente de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac), asegura que este auge es "lógico" y responde al "sentido común" de la población: "Cuando miras a tu entorno europeo y percibes que esta medida funciona, cuando ves que estás inmerso en una quinta ola con cifras altas y cuando analizas la realidad de la pandemia, buscas soluciones para evitar contagios. Por eso se ha producido este aumento, porque los ciudadanos, que confían en la farmacia, lo venían demandando y han actuado de un modo lógico. Además, es muy importante que estos productos sean accesibles y asequibles, algo que ofrece plenamente la oficina de farmacia con todas las garantías".

  En el caso de Cataluña, según explica Torres, el proceso no se ha limitado solo a una capacitación para dispensar los test de antígenos sin necesidad de receta médica, sino que "se ha ido muchos más allá " y se han ampliado notablemente las competencias del farmacéutico, ya que cuando se registra un positivo en las farmacias, estas pueden notificárselo directamente al CatSalut a través del registro en un programa informático. Esto ha sido posible gracias a un acuerdo entre el Departamento de Salud de la región y las farmacias catalanas dirigido a pacientes asintomáticos que no son contacto estrecho de positivos, y en el que es obligatorio que el paciente firme un consentimiento informado. "Aunque el paciente puede llevarse el test para realizárselo en casa, los resultados que se están notificando desde las más de 1.300 farmacias adheridas a este acuerdo están supervisados siempre por el farmacéutico, que debe estar presente y controlar la realización de la prueba", explica el presidente de Fefac.

  ¿Cómo funciona el proceso?

  Según detalla Torres, cuando la farmacia registra un positivo, "se activa a Atención Primaria para realizar el seguimiento clínico, se activa a Salud Pública para controlar a los contactos estrechos y el mapa de evolución de la pandemia, y se activa a la Administración laboral para cursar la baja correspondiente"; y todo ello de manera automática. "En el caso de que el test sea negativo, queda registrado en el espacio de salud digital del ciudadano para que este, si lo desea, pueda descargarse un informe con el resultado", añade Torres.

  "A mi juicio, creo que este acuerdo amplía notablemente el valor del farmacéutico, dándonos una mayor capacitación y potenciando nuestro papel asistencial", concluye el presidente de la federación catalana.

  • La dispensación de test de antígenos en las farmacias creció un 319,6% en la semana de su paso a venta sin receta
  • Madrid: este es el circuito asistencial que debe seguir un positivo detectado con un test de autodiagnóstico
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  Otro ejemplo es el caso de Madrid donde, como ya ha recogido este periódico, se ha confeccionado un protocolo de actuación para atender a las personas que obtengan un resultado positivo tras la compra de un test de autodiagnóstico en las farmacias. Según datos facilitados la semana pasada, son ya más de 740 los resultados positivos asintomáticos que se han comunicado en la región.

  La farmacia, "canal de referencia"

  En cuanto a la visión que tiene del crecimiento de las ventas de los test de antígenos la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), su presidente, Luis de Palacio, afirma a CF que se trata de una respuesta "lógica y normal" por parte de la ciudadanía. "La gente acude y accede a través de la oficina de farmacia a muchas prestaciones, por lo que las farmacias quieren ser también aquí el canal de referencia de una manera evidente e inmediata; ofreciendo plenas garantías y proximidad, mejor que cualquier otro canal. Además, aportan el valor añadido de la presencia de un farmacéutico, un sanitario que sabe hacer los test. Por fin empezamos a ver que se cuenta con nosotros para certificar esos resultados", destaca De Palacio.

  Sin embargo, el presidente de FEFE también muestra la insatisfacción de su institución con la demora que ha habido en la adopción de esta medida. "Para nosotros, llega tarde, porque se podía haber adoptado hace bastantes meses. A ver si aprendemos y, a la siguiente, no dudamos a la hora de contar con la farmacia".

  Representantes del sector farmacéutico analizan el crecimiento que ha experimentado la dispensación de estos test tras su paso a venta libre. coronavirus Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Profesión Off
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  Un 19% menos de extracomunitarios se presentaron al examen MIR 2021

  Archivado: agosto 9, 2021, 6:00am UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Lun, 09/08/2021 - 08:00 Datos MIR 2021 Los aspirantes pendientes de que les dejen entrar a las aulas de la Facultad de Derecho de la UCM para hacer el examen MIR 2021 (Foto: Luis Camacho)

  El examen MIR 2021, con 13.332 candidatos, rompió con la tendencia creciente de participación de los últimos años. Una diferencia que ya quedó en evidencia con el número de admitidos del examen y que quedó en un 21,41% menos de presentados que en el MIR 2020, 14.968 en total. El grupo cuya participación cayó más fue el de extracomunitarios, con una bajada del 19% de aspirantes, según los dato publicados por la Dirección de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad.

  Mientras que en el MIR 2020 se presentaron 4.782 aspirantes de países no pertenecientes a la UE, en 2021 fueron 3.872. Es decir, 910 candidatos menos extracomunitarios, frente a una disminución global de 1.636 personas que participaron en la prueba. En 2020, los extracomunitarios representaron el 31,95% de los que realizaron la prueba, frente al 29,02% en 2021.

  En 2021 se presentaron además 9.261 graduados de universidades españolas y 199 de universidades de la Unión Europea. El número de aspirantes graduados en nuestro país también cayó respecto a la convocatoria MIR de 2019-2020, pero sólo un 7% (697 graduados de España menos), mientras que el de aspirantes comunitarios bajó un 12,7% (29 menos).

  La caída de participantes y en particular de los extracomunitarios, que ya se podía observar en los listados de admitidos, como ya apuntó DM, puede explicarse por las limitaciones a la movilidad debido a la pandemia y a la mayor oferta de trabajo para los médicos.

  Sumado a una menor participación que en 2020, proporcionalmente el examen MIR 2021 supuso una criba similar a la del examen de la convocatoria anterior. En el MIR 2021, un 19% no pasaron la nota de corte (2.527 eliminados), frente a un 18,7% en el MIR 2020 (2.796).

  • La pandemia 'apaga' los ánimos por el examen MIR y EIR 2021
  • MIR 2021: se completan las casi 900 plazas vacantes
  • Sanidad aumenta la oferta de FSE un 3,8%, hasta las 10.634 plazas
  • "El plan de Sanidad para el MIR ha generado más de 4.000 incidencias en 22 días"

  Sin embargo, en números absolutos esa diferencia sí se notó, puesto que en el MIR 2020 fueron 12.172 los candidatos con número de orden, frente a los 10.805 aspirantes del MIR 2021. Y dado que el número de plazas había aumentado de 7.615 a 7.988, o sea, un 4,89% más, esto dio lugar a la ratio de candidatos/plaza más baja de los últimos 5 años, de 1,35 candidatos por vacante, frente a los 1,60 de la convocatoria MIR de 2019-2020. 

  Como ya informó DM, la convocatoria MIR 2022 tendrá un total de 8.188 plazas, lo que representa un incremento del 2,5% respecto a la convocatoria que se ha cerrado hace unos meses.

  De los eliminados en el examen MIR 2021, en la línea de otros años, los extracomunitarios fueron los peor parados. Según los datos de Sanidad, los 1.600 candidatos de universidades no comunitarias que suspendieron el examen (el 41,3% de dicho grupo) suponen el 63,3% de los aspirantes que no pasaron la nota de corte. Otro 34,7% de los suspensos son graduados de universidades españolas, pero esos 876 médicos suponen sólo un 9,5% de los 9.261 aspirantes de este grupo, un punto más que en 2020.

  La caída de la participación en el examen MIR 2021 y el aumento de la oferta de plazas explican la baja ratio de 1,35 candidatos por vacante. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  “La piel se presta a realizar mucha divulgación interesada”

  Archivado: agosto 9, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Dermatología raquelserrano Lun, 09/08/2021 - 08:00 Pedro Jaén, presidente de la AEDV, ha escrito 'Una piel para toda la vida' Pedro Jaén, presidente de la Asociación Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y uno de los dermatólogos con mayor reconocimiento. FOTO: Grupo Jaén.

  La pandemia retrasó que Una piel para toda la vida, una obra escrita por Pedro Jaén, presidente de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, saliera a la luz en el momento adecuado.

  Pero, este recorrido sobre cómo mantener una piel saludable durante todas las etapas vitales –comienza analizando la piel del bebé hasta llegar a la piel del adulto mayor, sin olvidar enfermedades dermatológicas y las actuales estrategias médicas y quirúrgicas para alteraciones que pueden surgir a cualquier edad-, ya está disponible desde hace unos meses.

  A través de esta guía, el también fundador y director del Grupo Pedro Jaén, en Madrid, un referente europeo en atención dermatológica, quiere aportar su ‘grano de ciencia’, además de la necesariamente se lleva a cabo desde la AEDV,  y dejar claro que “el principal enemigo de la salud es la ignorancia y las noticias falsas. Y la piel se presta a realizar mucha divulgación interesada”, considera este dermatólogo que subraya que la idea era hacer algo sencillo, ameno, pero con conocimientos actualizados sobre qué es nuestra piel, cómo enferma y qué se puede hacer para mejorarla en cada una de las etapas de nuestra vida”.

   

  PREGUNTA. ¿Se están viendo variaciones o alteraciones cutáneas relacionadas con las condiciones de vida a las que nos ha sometido el coronavirus y la propia infección?

  RESPUESTA. Sí. Hay algunos condicionantes. Por ejemplo, en el caso de las mascarillas, vemos que cambia un poco el ecosistema de la piel del rostro. Observamos, por ejemplo, rosácea, alteración de complejo tratamiento que se confunde con rozaduras de la mascarilla, pero que son rosácea u otras dermatitis. Estas alteraciones han aumentado muchísimo.

  Como es sabido, se ha visto mucho la caída postcovid del cabello, así como lesiones cutáneas específicas de la infección. Y, por supuesto, el uso de geles hidroalcohólicos ha variado las células del estrato córneo de la piel de las manos, aumentando lesiones y daños.

  De la misma forma, las situaciones de estrés y ansiedad que se han vivido han tenido, y siguen teniendo, una gran repercusión en el propio aspecto físico de las personas. 

  P. El hecho que no haber tomado el sol durante mucho tiempo, y por tanto, ‘carecer de reservas’ de vitamina D, ¿qué implicaciones puede tener para la piel y qué medidas específicas habría que adoptar este verano para tomar el sol con más moderación, si cabe?

  R. Desde luego, este año, habría que tener más cuidado, especialmente en zonas que han estado cubiertas y menos expuestas a la luz solar. La piel está más desprotegida que otros años y hay que evitar las quemaduras. Las recomendaciones en cuanto a fotoprotectores son las mismas de siempre, pero incidiendo en buscar más la sombra, protegerse con ropa…; en resumen, iguales medidas, pero con más ahínco.

   

  Este año, la exposición a la luz solar debe realizarse con más cuidado porque ha estado más desprotegida. 

  P. ¿Cuáles son los beneficios de esta vitamina que tanto nos ha faltado durante este tiempo y que ha estado en el 'ojo del huracán' durante la pandemia?

  R. En su momento, pensábamos que la falta de vitamina D sólo afectaba a los organismos en crecimiento, originando raquitismo. Pero, posteriormente se han comprobado otras acciones esenciales de esta vitamina y una de ellas, por ejemplo, es que colabora con el sistema inmunológico en la vigilancia del cáncer.

  El déficit de vitamina D no tiene un reflejo sintomático en la piel. Por ello se aconsejan exposiciones cortas de luz solar, tiempos de entre 10 y 20 minutos, en las piernas o en los brazos, que son suficientes para mantener niveles adecuados. 

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  P. En la obra también alude a procedimientos quirúrgicos y estéticos dermatológicos. Estos han variado, disminuido o aumentando con la pandemia?

  R. No ha variado sustancialmente. Es más, se han reanudado. Los pacientes se siguen sometiendo a tratamientos quirúrgicos de estética.

  P. ¿Han observado una disminución de los cánceres cutáneos?

  R. No. Siguen en aumento porque los procesos tumorales que vemos hoy son el producto de daños de años anteriores. Lo que sí es un hecho evidenciado es que durante la pandemia, sobre todo en el confinamiento, e incluso durante este año, ha habido pacientes que no han podido acudir al médico, por lo que es muy probable que 'a posteriori' se confirme que no se han diagnosticado muchos cánceres, no sólo de piel. De hecho, ya se están viendo lesiones más evolucionadas y de peor pronóstico.

  Durante este tiempo no se han diagnosticado precozmente muchos cánceres, incluidos los de piel 

  P. ¿Por qué debemos cuidar la piel desde que nacemos hasta que morimos?

  R. Sólo tenemos una piel para toda la vida. Hay una parte del daño ocasionado en una determinada edad que no se recupera. Es importante saberlo y conocerlo para mantener las precauciones. Y después, hay que tener una cierta información de los problemas y enfermedades más comunes que afectan a nuestra piel para adoptar medidas sensatas. Hay muchas informaciones insensatas y no fiables.

  Lo tiene claro: la ignorancia y las noticias falsas son enemigos de la salud. Y la piel no escapa de este influjo. Su última obra aborda sus cuidados en todas las etapas de la vida. Off Raquel Serrano Oncología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Nueva cuarentena a partir del miércoles para los viajeros de Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Namibia y Sudáfrica

  Archivado: agosto 8, 2021, 3:29pm UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Dom, 08/08/2021 - 17:29 Publicado en el 'BOE' Viajeros guardan cola ante los mostradores de facturación del aeropuerto de Madrid-Barajas.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este sábado la orden del Ministerio de Sanidad por la que se prorroga las condiciones de cuarentena a las que deben someterse las personas que lleguen en vuelo desde cualquier aeropuerto de Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Namibia y Sudáfrica a cualquier aeropuerto situado en España, con o sin escalas intermedias.

  La orden producirá efectos desde las 00:00 horas del 10 de agosto de 2021 hasta las 24:00 horas del 23 de agosto de 2021. El Ministerio anuncia que puede ser prorrogada de nuevo si se mantienen "las circunstancias que la motivan".

  Según indica la orden ministerial, los viajeros deberán guardar cuarentena durante los diez días siguientes a su llegada, o durante toda su estancia en España si esta fuera inferior a ese plazo. Este periodo podrá finalizar antes, si al séptimo día se realiza una prueba diagnóstica de infección activa con resultado negativo.

  El Ministerio advierte que las pruebas admitidas serán la NAAT u otras pruebas basadas en técnicas moleculares equivalentes, así como los test de antígenos que tengan un rendimiento mínimo ≥ 90 % de sensibilidad y ≥ 97 % de especificidad.

  Condiciones

  Durante el la cuarentena, las personas deberán permanecer en su domicilio o alojamiento, deberán limitar sus desplazamientos, así como los accesos de terceras personas al domicilio o alojamiento a los imprescindibles. Es decir, "adquisición de alimentos, productos farmacéuticos y de primera necesidad; asistencia a centros, servicios y establecimientos sanitarios; o por causas de fuerza mayor o situación de necesidad".

  • Decisión de los TSJ sobre el certificado covid: en Galicia sí, y en Cantabria y Andalucía no
  • Sanidad impone cuarentena a los viajeros procedentes de Argentina, Bolivia, Colombia y Namibia
  • El 45% de los viajeros que deben hacer cuarentena escapa a los rastreadores

  Tanto en sus desplazamientos como en su contacto con convivientes y con quienes les proporcionen estos bienes o servicios indispensables, "se deberán observar todas las medidas de higiene y prevención de la transmisión de la covid-19".

  Sanidad advierte que las autoridades podrán contactar con las personas en cuarentena para realizar su seguimiento. Asimismo, las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad podrán realizar en cualquier momento las comprobaciones oportunas sobre el cumplimiento de las condiciones de cuarentena establecidas en esta orden. 

  Ante cualquier sospecha de síntomas de covid-19, las personas en cuarentena deberán contactar por teléfono con los servicios sanitarios mediante los números habilitados por las comunidades autónomas, indicando que se encuentran en cuarentena en aplicación de esta Orden. 

  Asimismo, las agencias de viaje, los operadores de turismo y compañías de transporte deberán informar a los viajeros de estas medidas al inicio del proceso de venta de los billetes con destino en el territorio español. Queda exceptuado de lo previsto en esta Orden el personal aeronáutico necesario para llevar a cabo las actividades de transporte aéreo.

  Sanidad prorroga las restricciones a los ciudadanos procedentes de estos países, que deberán aislarse durante los 10 días posteriores a su llegada. coronavirus Off Redacción Off
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  El fenofibrato reduce 'in vitro' un 70% la infección por coronavirus

  Archivado: agosto 8, 2021, 2:55pm UTC por naiarabrocal

  Farmacología naiarabrocal Dom, 08/08/2021 - 16:55 En 'Frontiers in Pharmacology' El fenofibrato es un fármaco utilizado en todo el mundo contra el colesterol.

  El fenofibrato, un medicamento oral que se utiliza para el tratamiento del colesterol, ha logrado reducir en un 70% la infección por SARS-CoV-2 en células humanas en un experimento de laboratorio. Los resultados del estudio, en el que ha participado investigadores de Reino Unido, Italia y Dinamarca, se publican en Frontiers in Pharmacology. 

  Los autores explican que en el estudio utilizaron concentraciones del medicamento que son seguras y equiparables a las que se suelen emplear en la práctica clínica cuando se prescribe este fármaco hipolipemiante. 

  Señalan que el siguiente paso es evaluar el fármaco en pacientes hospitalizados por covid-19 a través de ensayos clínicos. En estos momentos el potencial del fenofibrato frente a la covid-19 ya es objeto de dos ensayos clínicos: uno dirigido por la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos), y el otro liderado por la Universidad Hebrea de Jerusalén (Israel). En ambos, se investigará la eficacia del fenofibrato a dosis de 145 mg durante 10 días en la mejora de la evolución clínica de los pacientes con covid-19. 

  • Más de 1.600 ensayos clínicos para dar una salida terapéutica a la covid-19
  • La criba de las terapias contra la covid tras un año de pandemia
  • Covid-19 y consumo de fármacos: crecen antitrombóticos y bajan las terapias para EPOC y asma

  "Ahora necesitamos con urgencia más estudios clínicos para establecer si el fenofibrato es un potencial agente terapéutico para tratar la infección por SARS-CoV-2", afirma Scott Davies, de la Universidad de Birmingham.

  Para su estudio, los investigadores examinaron un panel de medicamentos aprobados para identificar fármacos con capacidad para interrumpir la interacción entre la proteína de la espícula de la superficie del virus y el receptor ACE2 del huésped.  

  Variantes

  Una vez identificaron el potencial del fenofibrato, probaron su eficacia para reducir la infección en un estudio en células con cepas del SARS-CoV-2 aisladas en 2020. Así vieron que el fenofibrato redujo la infección hasta un 70%.

  Según la Universidad de Birmingham, uno de los centros que ha liderado la investigación, hay datos adicionales todavía no publicados que indican que este fibrato es también eficaz contra las variantes Alfa y Beta. En estos momentos se investiga su papel frente a la Delta. 

  "“Nuestros datos indican que el fenofibrato puede tener el potencial de reducir la gravedad de los síntomas de la covid-19 y también la propagación del virus", afirma la coautora Elisa Vicenzi, del Instituto Científico San Raffaele de Milán. "Dado que el fenofibrato es un fármaco oral que es muy barato y está disponible en todo el mundo, además de que tiene un amplio historial de uso clínico y un buen perfil de seguridad, nuestros datos tienen implicaciones globales". 

  En concreto, declara Vicenzi, el alcance de su estudio es de especial interés para los pacientes en países con rentas bajas y medias, y para personas que no han sido vacunadas o para quienes las vacunas no están indicadas, como los niños, los pacientes con síndromes hiperinmunes o en tratamiento con inmunosupresores.  

  Una investigación en células de laboratorio supone un aval a los ensayos clínicos que evaluarán su papel en pacientes hospitalizados. coronavirus Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  La vacuna de la gripe se asocia a una reducción de la morbilidad por covid-19

  Archivado: agosto 8, 2021, 2:15pm UTC por naiarabrocal

  Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Dom, 08/08/2021 - 16:15 Publicado en 'Plos One' Viales de la vacuna gripe (FOTO: Jaume Cosialls).

  La vacuna de la gripe podría reducir complicaciones graves relacionadas con la covid-19 como los eventos tromboembólicos, según sugieren los resultados de un estudio observacional en más de 70.000 pacientes de varios países del mundo. Investigadores de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami presentaron los resultados preliminares de su investigación en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (Eccmid). El detalle completo del trabajo se publica ahora en un artículo en la revista Plos One. 

  En concreto, la vacuna de la gripe en pacientes con covid-19 se relacionó con una reducción del riesgo de ictus, sepsis y trombosis venosa profunda. También, los pacientes que habían sido vacunados visitaron menos las urgencias y presentaron una menor probabilidad de acabar ingresados en la UCI. Sin embargo, no se halló una reducción de la mortalidad. 

  "Hasta la fecha, solo una pequeña parte del mundo ha sido completamente vacunada contra la covid-19, y con toda la devastación debida a la pandemia, el mundo aún necesita encontrar soluciones para reducir la morbilidad y la mortalidad", afirma Devinder Singh, investigador senior y profesor de la Facultad de Medicina Miller.

  Posible mecanismo

  Se cree que la vacuna contra la gripe estimula la inmunidad innata, las defensas naturales con la que se nace y que protegen de forma general contra los patógenos, aunque la causa última por la cual ofrecería esta protección se desconocen. Para determinar de forma más firme la posible asociación con la vacuna de la gripe, los científicos señalan que es necesario conducir ensayos clínicos. 

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  El estudio se realizó a partir de los registros de 74.754 pacientes de distintos países, incluidos Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Italia, Israel y Singapur. Los investigadores examinaron primero los datos de más de 70 millones de pacientes, a partir e los cuales identificaron dos grupos de 37.377 pacientes.

  El primer grupo de había recibido la vacuna de la gripe entre dos semanas y seis meses antes de ser diagnosticado de covid-19, mientras que los del segundo grupo no fueron vacunados. Ambos grupos de pacientes se emparejaron por factores que podrían influir en el riesgo de sufrir covid-19 grave, como edad, sexo, etnia, tabaquismo y comorbilidades como diabetes, obesidad y EPOC.

  Menos morbilidad

  A partir, de ahí, se comparó la incidencia de 15 acontecimientos adversos dentro de los 30, 60, 90 y 120 días de haber dado positivo en infección por coronavirus. El análisis reveló que aquellos que no habían recibido la vacuna contra la gripe tenían hasta un 20% más de riesgo de ser admitidos en la UCI. También presentaron más probabilidades de acudir a urgencias (un 58% más), un 45% más riesgo de sepsis, un 58% de ictus, y un 40% de trombosis venosa profunda. El riesgo de mortalidad fue similar en ambos grupos. 

  Los investigadores calcularon cuántos pacientes con covid-19 necesitan recibir la vacuna de la gripe para evitar alguna de estas complicaciones. Sus resultados muestran que con 176 pacientes inoculados se evita una visita a urgencias en los 120 días posteriores a dar positivo en una prueba del coronavirus; 286, en el caso de la sepsis, y 440, para evitar un ingreso en la UCI. 

  Implicaciones

  Los investigadores comprenden que sus resultados "sugieren firmemente que la vacuna de la gripe puede proteger contra varios efectos graves de la covid-19", al tiempo que recomiendan "encarecidamente" que la población se vacune contra el coronavirus, además de la inmunización anual contra la gripe.

  Comprenden que la vacuna de la gripe podría ayudar a reducir la morbilidad en los países donde las vacunas de la covid-19 no llegan en cantidad suficiente, ofrecer una protección adicional a los vacunados contra la covid-19 y reducir el riesgo de coinfecciones por gripe y coronavirus. 

  "Con independencia del grado de protección que brinda la vacuna de la gripe contra los eventos adversos asociados con la covid-19, el simple hecho de poder conservar los recursos de atención médica, manteniendo el número de casos de gripe bajo control, es una razón suficiente para defender los continuos esfuerzos de promoción de la vacunación contra la gripe en todo el mundo", afirma la investigadora principal, Susan Taghioff. 

  Un estudio en 74.000 pacientes detecta una menor incidencia de sepsis, ictus y trombosis, pero no una disminución de la mortalidad. coronavirus Off Naiara Brocal Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Inmunología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Fernando Simón, en contra de imponer la vacunación ni el certificado covid

  Archivado: agosto 8, 2021, 8:49am UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Dom, 08/08/2021 - 10:49 Crisis sanitaria Simón atiende a los medios antes de recoger el IX Premio Trevillano y la medalla de oro de la localidad zaragozana de Villafeliche (FOTO: EFE/Javier Belver).

  El director del Centro de Coordinación y Alertas y Emergencias (CCAES), Fernando Simón, considera que no es necesario imponer la vacunación obligatoria para ningún colectivo en España y tampoco considera adecuado que se establezca la exigencia de presentar un certificado covid para permitir la movilidad o acceder a determinados lugares.

  Simón, quien recibió este sábado en Villafeliche (Zaragoza) el IX Premio Trevillano y la I Medalla de Oro del municipio, insistió en declaraciones previas a los medios que las coberturas actuales de la vacunación, que llegan al 97%, por ejemplo, en las residencias de ancianos, "no hacen necesaria ninguna acción legal ni acto legislativo" que la obligue.

  Certificado covid

  Y respecto al certificado covid que se plantea en algunos países del entorno, o incluso en Andalucía (donde el Tribunal Superior de Justicia andaluz ha denegado la ratificación judicial a su exigencia para acceder a Melilla desde el 1 de septiembre y para la asistencia a eventos a partir del 16 de agosto) ha estimado que "imponer obligaciones cuando no son necesarias no es un buen paso".

  Pero además, "quita armas" en el caso de que esas obligaciones "sí que sean necesarias para el futuro".

  El certificado covid que se plantea en Italia o Francia, por ejemplo, se justifica, a su juicio, a que en esos países "la gente no se vacunaba todo lo que se tenía que vacunar", cosa que entiende que no sucede en España.

  • Sanidad rechaza imponer la vacunación a personal sanitario y sociosanitario
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  En España, ha añadido, la ciudadanía ha entendido que la vacuna, además de proteger a título individual, "ayuda a que la sociedad salga de este problema tan gordo".

  Simón se ha mostrado convencido, además, de que cuando acabe el verano el porcentaje de españoles vacunados superará el 70% y ha añadido que si la progresión de la vacunación en los más jóvenes continúa como hasta ahora, se puede decir que España está ya "al final" de la quinta ola.

  Una ola (la sexta en Aragón) que ha tenido, "un impacto global mucho menor que otras", ya que, aunque ha habido casos en las UCI y en algunas se ha notado la presión, la letalidad ha sido "mucho menor".

  Por eso, la curva va a seguir bajando, ha vaticinado, a medida que se vacune a los más jóvenes. La vacunación de los menores de 12 será "pronto".

  Mayores

  Simón afirma que ahora los más mayores están "muy, muy protegidos" y que, aunque algunos pueden enfermar aunque estén vacunados, la incidencia de la enfermedad en ellos es entre diez y quince veces menor que entre los no vacunados.

  Aunque la covid-19 va a permanecer "un tiempo", el impacto irá siendo "progresivamente menor", ha insistido.

  Simón también se ha referido a la posibilidad de administrar una tercera dosis de la vacuna, algo que, dice, hay que evaluar en las próximas semanas con "datos científicos sólidos", pero, si es necesaria, se pondrá, ha asegurado.

  Y la decisión no tendrá que ver con la variante Delta, que ha reconocido que es más transmisible, sino que hay que atajar "vacunando a más gente".
  Si con el previsto 70 % de población vacunada se podía alcanzar una inmunización del 66%, y si la variante Delta es más transmisible, lo que hay que hacer, según Simón, es vacunar más, y eso es lo que se está haciendo con las poblaciones más jóvenes

  Francia

  El certificado sanitario que desde este lunes se exigirá en Francia para entrar en bares, restaurantes y otros lugares públicos será válido con una prueba negativa de menos de 72 horas, y no de 48, ha anunciado este domingo el ministro de Sanidad, Olivier Véran.

  Además de una PCR o una prueba de antígenos, también se aceptará un autotest, ha indicado en una entrevista en el diario Le Parisien, según el cual estos cambios frente a lo previsto hasta ahora permitirán afrontar mejor la demanda de pruebas. Esta última semana se efectuaron más de cuatro millones.

  El ministro hizo públicas estas modificaciones un día después de que 237.000 personas se manifestaran en toda Francia contra la exigencia de ese certificado y contra la obligación de que el personal sanitario esté vacunado como muy tarde para el 15 de octubre."Sea cual sea la cantidad de manifestantes opuestos a la vacuna, siempre será menos que la cifra de franceses que al mismo tiempo se vacunan", indicó.

  Para Véran, la ampliación a partir de este lunes del certificado sanitario, que desde el 21 de julio ya se exigía para entrar en lugares culturales y de ocio como cines, bibliotecas o museos, no es una obligación de vacunación encubierta. "Es una incitación a vacunarse, a hacerse una prueba o a no ir a lugares muy concurridos", dice sobre ese documento que exige la pauta de vacunación completa, un test negativo o un justificante de haber superado el coronavirus.

  El director del CCAES comprende que la situación en España no es igual en Italia o en Francia, donde hay un mayor porcentaje de población que rechaza la vacuna. coronavirus Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  ‘Potamophylax coronavirus’

  Archivado: agosto 8, 2021, 7:14am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Dom, 08/08/2021 - 09:14 El fabuloso circo de los nombres científicos Dos ejemplares de Potamophylax coronavirus (macho y hembra) captados por la cámara en plena cópula apasionada.

  Durante el último año y medio, la pandemia covidiana ha dejado su huella en prácticamente todos los aspectos de la vida: relaciones familiares y sociales, turismo, economía, viajes, docencia, actividades culturales..., y la nomenclatura biológica no podía ser una excepción.

  El pasado mes de abril, un grupo de naturalistas de Kosovo, Austria y Alemania describieron en la revista Biodiversity Data Journal una nueva especie de tricóptero del género Potamophylax que han bautizado Potamophylax coronavirus en recuerdo del SARS-CoV-2, coronavirus causal de la covid-19.

  Para justificar la elección del epíteto específico, dan dos razones. La primera, que los especímenes usados para describir la nueva especie se recogieron en el año 2014 en un parque nacional de Kosovo, pero el artículo se escribió durante el encierro forzoso con ocasión de la cuarentena de 2020. La segunda, que desean llamar la atención sobre otra «pandemia silenciosa», en sentido figurado, que amenaza la biodiversidad: la creciente contaminación de los ríos de Kosovo y toda la península de los Balcanes en general, con el consiguiente deterioro y degradación del hábitat de estos tricópteros o frigáneas, así como de otros organismos vivos de agua dulce.

  Fernando A. Navarro

  La pandemia covidiana ha dejado su huella en prácticamente todos los aspectos de la vida; y la nomenclatura biológica no podía ser una excepción. Off Fernando A. Navarro Off
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  ¿Son las arbovirosis un riesgo real de salud pública en España?

  Archivado: agosto 8, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Dom, 08/08/2021 - 09:00 Enfermedades emergentes El mosquito tigre es un invasor que se afianza en la cuenca mediterránea y Baleares.

  ¿Son las arbovirosis (Dengue, Zika, Chikungunya, fiebre del Nilo Occidental…) un riesgo real de salud pública en España con la presencia creciente de la especie invasora mosquito tigre (Aedes albopictus)?Según el Plan Nacional de Preparación Y respuesta frente a enfermedades transmitidas por vectores (Parte I): Dengue, Chikungunya y Zika (2016), del Ministerio de Sanidad, las infecciones transmitidas por artrópodos, en especial por mosquitos del genero Aedes, constituyen el grupo de patologías que más está aumentando en el mundo. “No sólo se extienden a gran velocidad, sino que además afectan rápidamente a un porcentaje elevado de la población allí donde llegan”, reza el documento.

  El plan recuerda que primero fue la reemergencia del Dengue en los años 90, poco a poco llegaron los cuatro serotipos del virus, y la incidencia y la presencia de cuadros  graves de la enfermedad sigue aumentando.  Más recientemente llegaron dos virus  previamente muy poco conocidos. En 2013  llegó el virus Chikungunya y posteriormente, en 2015, el virus Zika; y los dos han demostrado ser capaces de avanzar a gran velocidad sin detenerse ante fronteras marítimas o  terrestres.

  Según los últimos datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE), en 2017 se notificaron en España 135 casos de Dengue, 53 de Chikungunya y 92 de Zika; y en 2018, 200 de Dengue, 27 de Chikungunya y 32 de Zika. La mayoría: importados.

  ¿Cómo prevenir y controlar?

  Lo mejor que se puede hacer para la prevención y control de la transmisión de los virus causantes de estas enfermedades, que pueden cursar graves, son medidas “dirigidas a detectar y tratar rápidamente los casos importados o autóctonos” y “que reduzcan el contacto entre las personas infectadas y el vector”. Pero lo que permite reducir el número de personas afectadas, y en último extremo reducir a lo mínimo un brote, es controlar las poblaciones del mosquito vector; es decir, la puesta en marcha de una estrategia de control vectorial, precisa el plan.

  El  mosquito tigre está especialmente presente, dentro de España, en toda la costa  mediterránea y también en las Baleares. La primera constancia de este aedes se dio en la población barcelonesa de Sant Cugat del Vallés, en 2004. Ahora también hay registros en Madrid, Zaragoza, Sevilla o Córdoba.

  Se  caracteriza por presentar hábitos fundamentalmente peridomésticos, lo que implica que una actividad esencial de la  labor de prevención es informar a la población de los lugares en los el vector esté presente para que actúe reduciendo o eliminando los hábitats de sus larvas (criaderos).

  Por otro lado, no existe un tratamiento específico frente a estas enfermedades ni tampoco vacunas. Con excepción de esta: la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos aprobó en 2019 la vacuna frente al Dengue de Sanofi Pasteur, Dengvaxia, para personas de 9 a 16 años en las que previamente se haya confirmado por el laboratorio una infección y que vivan en áreas endémicas. La seguridad y efectividad de esta inmunización específica para Dengue se demostró en tres ensayos aleatorios y controlados con placebo en una muestra de 35.000 personas residentes en Puerto Rico, América Latina y la región de Asia Pacífico. Esta vacuna está aprobada en 19 países y en la Unión Europea, según información (de 2019) de la Asociación Española de Vacunología.

  Es decir, que por ahora, “para  prevenir  o  controlar una epidemia de estas características es necesario actuar sobre el mosquito evitando su difusión, disminuyendo de forma drástica la densidad de sus poblaciones, si es posible erradicándolas, aunque sea temporalmente mediante un programa de control integrado del vector”, tal y como reza el antes mencionado plan nacional.

  Natalia Rodríguez, de Clínic e ISGlobal, reclama recursos y voluntad contra enfermedades emergentes. Foto: Pedro Salado/Araba Press

  Natalia Rodríguez, especialista del Servicio de Salud Internacional del Hospital Clínic de Barcelona y del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), explica a este diario que, aunque el mosquito tigre tiene capacidad de transmisión, aún no se puede decir que los virus/enfermedades que transmite las “tengamos aquí. Son importadas y pueden provocar brotes (más de un caso)”.

  La presencia de casos importados en España, así como la existencia de un vector competente, hacen posible la aparición de casos autóctonos de transmisión vectorial pero el riesgo de la enfermedad para la salud pública resultaría bajo, según la información ministerial.

  Recuerda Rodríguez que el mosquito tigre necesita temperatura alta para sobrevivir y eso en España supone que su presencia se ciña de abril a noviembre. “Si aumentase la temperatura a lo largo del año, entonces el vector tendría más presencia y habría más riesgo”, añade. Esa circunstancia puede verse alternada con situaciones como, por ejemplo, lluvias torrenciales, apunta.

  Riesgo bajo, pero riesgo

  Es decir, que el riesgo es epidemiológicamente bajo pero sí existe. La Unión Europea, por ejemplo, registró en verano de 2018 un brote muy virulento de la fiebre del Nilo Occidental, con más de 1.134 afectados, entre ellos 85 fallecidos, según datos del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, en sus siglas en inglés). Los países donde la enfermedad causó más muertes fueron Italia (35), Rumania (25) y Grecia (19).

  Antes, en el 2015, en América se documentó una importante epidemia por el virus Zika (VZ) que mantuvo al mundo el vilo porque se asoció con un aumento en la incidencia de casos de microcefalia en bebés de mujeres embarazadas infectadas por el virus en Brasil. Recientemente, se ha confirmado la relación causal de la infección prenatal por virus Zika con microcefalia y otras anomalías neurológicas graves en el feto, lo que convierte la enfermedad en una emergencia en salud global de consecuencias devastadoras.

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  Por todo ello, Rodríguez defiende una vigilancia y un control intensivos del mosquito tigre.

  La Agencia de Salud Pública de Barcelona es un ejemplo de esa labor desde 2005, y a principios de julio anunció que ampliaba las zonas de vigilancia en la capital catalana, pasando de 66 a 81. Trabaja sobre los mosquitos tigre y común (Culex pipiens ), vigila la posible llegada de otras familias invasoras y estudia el efecto del cambio climático sobre la estacionalidad de estos vectores.

  El control de estas enfermedades, que son problemas emergentes, es cuestión de “inversión y voluntad”, concluye la experta del Clínic y el ISGlobal. Y alerta: “España va a resultar más afectada por el cambio climático, por estar cerca del ecuador; aunque este problema se vive ya incluso en Siberia”.

  Por otro lado, para seguir de cerca el problema del vector de los virus Dengue, Zika, Chikungunya y otros ya hay fuentes solventes en España como la de Mosquito Alert, un proyecto de ciencia ciudadana cooperativo sin ánimo de lucro y coordinado por cuatro instituciones públicas del ámbito de la investigación científica: el Centro de Investigación Ecológica i Aplicaciones Forestales (CREAF), la Universidad Pompeu Fabra (UPF), la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA) y el Centro de Estudios Avanzados de Blanes (CEAB-CSIC).

  Cuadro internacional de expertos contra las zoonosis

  En mayo de este año se presentó un nuevo cuadro internacional de expertos para abordar la aparición y la propagación de enfermedades zoonóticas, a fin de entender mejor cómo surgen y se propagan las enfermedades susceptibles de desencadenar pandemias. Asesorará a cuatro organizaciones internacionales: la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO), la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) en la elaboración de un plan de acción mundial a largo plazo para evitar brotes de enfermedades como la gripe aviar H5N1, el MERS, el ébola, el Zika y, posiblemente, la covid-19. Tres cuartas partes de todas las enfermedades infecciosas emergentes son de origen animal.

  Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, dijo en la presentación de este panel de expertos: “La salud humana no existe desconectada de todo, ni tampoco nuestros esfuerzos por protegerla y promoverla. Los estrechos vínculos entre la salud de los seres humanos, los animales y el medio ambiente hacen necesaria la colaboración, comunicación y coordinación estrechas entre los sectores pertinentes. El Cuadro de Expertos de Alto Nivel es una iniciativa muy necesaria para que «Una Salud» deje de ser un mero concepto y se concrete en políticas que salvaguarden la salud de la población mundial”.

  Monique Éloit, directora general de la Organización Mundial de Sanidad Animal, señaló: “La pandemia de la covid-19 es un poderoso recordatorio de que la colaboración entre sectores es absolutamente decisiva para la salud mundial”.

  La presencia de casos importados, y la existencia de un vector competente, favorecen la aparición de casos autóctonos de Dengue, Zika, Chikungunya y otros. Off Carmen Fernández. Barcelona Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Familiar y Comunitaria Atención Primaria Enfermería Off
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  La paradoja española: líder en vacunación y contagios

  Archivado: agosto 8, 2021, 6:01am UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Dom, 08/08/2021 - 08:01 Covid-19 Vacunación contra la covid-19 en el polideportivo de la Universidad Pública de Navarra. (FOTO: EFE/ Jesús Diges).

  Con un 68,5% de su población total vacunada, Asturias se encuentra a sólo un punto y medio del objetivo del 70%, al que llegará en breve. Si nada se tuerce, le seguirán otras regiones, ya que no hay grandes diferencias entre unas y otras, lo que significa que España está en condiciones de convertirse en el primer gran país occidental en alcanzar ese porcentaje. Lo haría, sin embargo, en una situación paradójica, ya que también somos, en estos momentos, líderes europeos en contagios y presión hospitalaria.

  Un 59,5% de la población tiene la pauta completa y un 69,8% ha recibido al menos una dosis. El objetivo está a la vuelta de la esquina, pero, con 10.015 personas hospitalizadas, 1.928 en intensivos y la transmisión aún disparada, tardaremos en poder estar tranquilos.

  "Muchos ya decíamos que ese 70% era la base de una pirámide que había que seguir construyendo hacia más arriba”, apunta Amós García Rojas, presidente de la Asociación Española de Vacunología. "Y más en estos momentos, con la aparición de la variante delta, el objetivo no debe ser llegar al 70%, al 80%... El objetivo debe ser vacunar a todo el mundo que se pueda, porque es así como vamos a conseguir romper la transmisión del virus. Ese es el mensaje fundamental: vacunar todo lo que podamos”, recalca.

  El caso de Asturias

  Dos factores se suman para que Asturias vaya a ser, a juzgar por el actual ritmo, la primera en cruzar el umbral del 70%. En primer lugar, es muy rápida vacunando. De las 1.436.985 dosis que ha recibido, ha administrado el 100%, frente al 96,8% de media nacional. Es, además, la región con mayor edad media: 48,78 años, mientras que el total nacional es de 43,81. Es decir, tiene una población más expuesta a sufrir daños graves y, en consecuencia, prioritaria para vacunarse. Una circunstancia que ya empieza a compensarse, desde que se está vacunando a todos los grupos de edad. En cualquier caso, no tendrá un peso determinante en el ritmo de inmunización, ya que todas las comunidades se encuentran cerca del objetivo.

  • Sanidad rechaza imponer la vacunación a personal sanitario y sociosanitario
  • Los anticuerpos frente al SARS-CoV-2 se mantienen estables, o incluso aumentan, siete meses después de la infección
  • Decisión de los TSJ sobre el certificado covid: en Galicia sí, y en Cantabria y Andalucía no

  Según los datos del viernes del Ministerio de Sanidad, con los porcentajes estimados a partir de la población vacunable (12 o más años), un 67,1% de la población diana tiene ya la pauta completa, mientras que un 78,7% ha recibido al menos una dosis. Es decir, si exceptuamos a los menores de 12, que no pueden vacunarse, varias comunidades -Aragón, Asturias, Castilla y León, Extremadura, Galicia, Navarra y País Vasco- ya han superado el 70%.

  "Sentimiento provacunas"

  "España tiene uno de los menores porcentajes de conciencia antivacunal de Europa", valora Raúl Ortiz de Lejarazu, profesor de Microbiología en la Universidad de Valladolid, quien apunta que el "sentimiento provacunas" en nuestro país, donde están asociadas a la "exención", se percibe, incluso, en el lenguaje cotidiano.

  Por ejemplo, cuando decimos que alguien “está vacunado de trabajar, o de llegar a tiempo”, estamos subrayando un aspecto amable, con un punto de picaresca, que en otros idiomas sería incomprensible, comenta Ortiz de Lejarazu, quien destaca otros dos factores que han contribuido a potenciar la confianza: “Primero, la transparencia en los efectos secundarios postvacuna comunicados por la gente”, indica. “En segundo lugar, la escasez de vacunas al inicio y los casos de pillería de algunos prebostes -políticos, religiosos, militares- hicieron ver, definitivamente, la bondad de las vacunas”, añade.

  La paradoja

  Pero la rapidez y seriedad mostradas al vacunarnos no han ido acompañadas, a juzgar por los datos de la quinta ola, por medidas eficaces de prevención e higiene, tanto públicas como personales. Nuestro país es, desde hace semanas, el que más transmisión y mayor presión hospitalaria sufre del continente. Según el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC), España es el país con más incidencia acumulada (720,71) en las últimas dos semanas que recoge este organismo (hasta el 1 de agosto), con la excepción de Chipre (1.241.77).

  Según el proyecto Ourworldindata, adscrito a la Universidad de Oxford, España era líder mundial en tasa de pacientes ingresados en UCI el día 21 de julio, el último en que esta fuente recoge la estadística de nuestro país. Tenía 25,8 personas en cuidados intensivos por cada millón de habitantes, una cifra que, en el informe de ayer de Sanidad, ya ha aumentado hasta 40,6 (o 4,06 por 100.000).

  España alcanza al 60% de vacunación con 10.000 ingresados y 2.000 en UCI

  Según el ECDC, España también está a la cabeza -exceptuando a Chipre, Portugal y Grecia- en tasa de decesos en los últimos 14 días. El dato español (11,7 muertes por millón de habitantes en las últimas dos semanas registradas) supera con creces al de Francia (6,16), Alemania (3,57) o Italia (3,37).

  España es, en resumen, líder en vacunas, pero también en contagios, hospitalizaciones y muertes. ¿A qué se debe esta incoherencia? "Por un lado, hay un elemento objetivo que nos demuestra que hacemos cosas muy, muy bien, como es la actividad vacunadora. Se está vacunando a un ritmo poderoso, somos el país del mundo que más está vacunando", subraya García Rojas, quien considera que la elevada transmisión del virus se debe a tres motivos: "Primero, por la variante delta, que es muchísimo más contagiosa y eso significa, además, que las personas que están protegidas con una sola dosis no están bien protegidas frente a la variante delta, hay que protegerlas con las dos", señala.

  "En segundo lugar, aunque vamos a un ritmo de vacunación absolutamente envidiable, todavía nos falta para llegar a cifras que permitan romper la transmisión del virus", añade. Es decir, seremos pioneros en llegar al 70%, sí, pero la inmunidad de grupo está aún lejos. “Y, en tercer lugar, porque en algunos sectores se ha bajado la guardia, se ha interiorizado la idea de que ya estaba todo el pescado vendido, y que podíamos empezar a recuperar parte de aquella vida que desarrollábamos antes de la pandemia, y eso no era así”, completa García Rojas.

  García Rojas: "Nos hemos confiado tanto que mucha gente sin estar vacunada, cree estarlo"

  Es posible que ambos elementos de la paradoja estén relacionados: ¿nos ha confiado en exceso la vacunación? “Nos hemos confiado tanto que mucha gente, sin estar vacunada, cree que ya está vacunada, gracias a que el que está al lado ya está vacunado, y eso no es así. La guardia nunca se puede bajar. Es verdad que estamos mucho mejor que en las otras olas, eso es indudable. Pero, cuidado, todavía nos queda camino por recorrer”, advierte García Rojas.

  "Muchos ciudadanos creen que, ya vacunados, está todo solucionado. Hay que entender que la vacuna evita la enfermedad, pero no evita la infección. Los vacunados pueden transmitirla; es verdad que con mucho menos carga vírica que si no estuvieran vacunados, pero pueden", añade García Rojas.

  En definitiva, vacunarse es imprescindible, pero aún no basta. "El riesgo para la salud con el coronavirus está básicamente focalizado en la población no inmunizada, como estamos viendo en esta quinta ola", señala José Martínez Olmos, profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública. "Para evitar la transmisión comunitaria, hay que evitar al máximo la interacción social con medidas institucionales; por ejemplo, toques de queda, limitaciones horarias y de aforos... Y con medidas personales que cada uno de nosotros cumplamos: llevar mascarillas, distancia de seguridad e higiene de manos", recuerda.

  "Desde que decayó el estado de alarma, muchas de las medidas institucionales decayeron. Y eso, unido a eventos del tipo de los viajes fin de curso, etcétera, hizo explotar la transmisión comunitaria", indica Martínez Olmos. "Si la incidencia es muy alta y no hay suficientes medidas institucionales de restricción de la movilidad y la interacción social, el trabajo de la Atención Primaria y la Salud Pública se ve desbordado en cualquier sistema sanitario", razona. 

  Países más avanzados que España

  MALTA: 88,24% con pauta completa. Población: 516.100 personas.

  ISLANDIA: 74,63% con pauta completa. Población: 368.792 personas.

  EMIRATOS ÁRABES UNIDOS: 71,59% con pauta completa. Población: 10.749.000 personas. Ha usado la vacuna china Sinovac, que ya está administrando a niños a partir de los tres años.

  DINAMARCA: 57,69% con pauta completa. Población: 5.840.045 personas.

  CHILE: 64,54% con pauta completa. Población: 19.107.000. La vacuna que más ha usado es la china Sinovac, no autorizada en Europa.

  CATAR: 62,58% con pauta completa. Población: 2.832.067 personas.

  CANADÁ: 60.93% con pauta completa. Población: 38.005.238 personas. Es el único gran país occidental por delante de España, pero sólo por un punto, y su ritmo en los últimos días es menor.

  Otros países que empezaron la campaña de forma envidiable, como el Reino Unido, donde se diseñó la vacuna de AstraZeneca; Bélgica, de donde es Janssen; o Israel, que pagó un mayor precio para recibir dosis de Pfizer, se encuentran ahora por detrás de España (aunque, en el caso de Bélgica, por un margen muy estrecho).

  España alcanza el 60% de vacunados mientras se sitúa a la cabeza de Europa en incidencia, hospitalizados y muertes. coronavirus Off Pilar Pérez / Ángel Díaz Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Covid-19 y consumo de fármacos: crecen antitrombóticos y bajan las terapias para EPOC y asma

  Archivado: agosto 8, 2021, 6:01am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Dom, 08/08/2021 - 08:01 Impacto de la pandemia en la asistencia sanitaria La pandemia se deja notar en los medicamentos a la venta en farmacias. En la imagen, la Farmacia Teresa García-Vela Grau (FOTO: Jaume Cosialls).

  No cabe duda de que el coronavirus ha tenido un impacto claro en la medicación para enfermedades distintas a la covid-19. Los últimos datos del mercado farmacéutico de oficinas de farmacia de Iqvia así lo evidencian. Muestran crecimientos y decrecimientos notables, directa o indirectamente relacionados con el coronavirus. Algunas clases terapéuticas, como los anticoagulantes, crecen de forma considerable, mientras que otras caen, como los antiasmáticos. La evolución de la pandemia será determinante para el mantenimiento o el cambio de tendencias. 

  En lo que llevamos de año, el mercado global de las farmacias de calle y on line ha decrecido un -0,7% en valores y un -4,5% en unidades en España. Estos datos incluyen las ventas de mascarillas, geles hidroalcohólicos y guantes. 

  Mercado de prescripción

  La caída ha sido menor en el segmento de prescripción que en el de venta libre: en los seis primeros meses el mercado farmacéutico de receta aumentó en valores un 0,9% y bajó un -1,9% en unidades (el consumer health decreció un -6,8% y un -11,2%). En los últimos doce meses, la evolución de ambos ha sido plana en valores (0,0% y 0,1% concretamente).
   
  "El mercado de prescripción fundamenta su crecimiento en dos bloques principales: la cronificación de las terapias y el inicio de nuevos tratamientos. Durante la pandemia, este segundo bloque se ha reducido drásticamente, ya que la falta de visitas ha disminuido los nuevos diagnósticos y, por tanto, los nuevos tratamientos", explica Guillermo Durán, sell-out manager de Iqvia. 

  • La pandemia cambia demasiado poco los medicamentos de los crónicos
  • Efecto colateral de la pandemia: los nuevos diagnósticos bajaron un 31,1% en la AP catalana en 2020
  • Crecen las ventas de solares en farmacias, pero no llegan al nivel de la prepandemia

  Además, "el que la visitas no esenciales se hayan pospuesto o acumulado, genera un menor consumo de algunos fármacos de prescripción, como las vacunas no covid-19", advierte.

  Médicos y farmacéuticos ya reconocían que la presión de la covid-19 sobre el sistema sanitario ha reducido la revisión de los tratamientos de los pacientes crónicos. Tampoco es la mejor época para incorporar nuevos medicamentos. Por otra parte, mientras la covid-19 no ha dejado de arrojar cifras de incidencia preocupantes, otras patologías infecciosas han caído en picado, lo que necesariamente ha tenido un reflejo en el consumo de fármacos y se ha asociado a la caída de ciertos medicamentos respiratorios.  

  Caen y suben

  Las terapias para EPOC y el asma, junto con los hipolipemiantes, acumulan las bajadas más pronunciadas en valores en los últimos doce meses. "Los top productos para asma han disminuido sus ventas este último año, probablemente ligado a un menor número de casos de asma alérgico por confinamientos y uso de mascarillas", afirma Durán. 

  De entre los fármacos de prescripción, destaca el crecimiento en facturación de los antidiabéticos, del 15,9% en los últimos doce meses. La diabetes es una enfermedad ligada al envejecimiento y a la vez beneficiada por el lanzamiento de nuevos fármacos. Durán corrobora que "los antidiabéticos ya mostraban crecimiento positivo antes de la pandemia".

  La facturación de los antitrombóticos ha crecido un 12,4% en un año

  También en este tiempo han crecido de forma notable los antitrombóticos (un 12,4%). Durán lo atribuye al incremento de las prescripciones en pacientes covid-19 tras el alta hospitalaria y a la prevención de la enfermedad tromboembólica asociada a la falta de movilidad y a los confinamientos. Asimismo, recuerda que en algunas regiones se ha reducido el control sobre las prescripciones de los anticoagulantes orales de acción directa, "ya que la alternativa a este tratamiento es el Sintrom, que requiere visitas periódicas de control a centros sanitarios".

  Autocuidado a la baja Mascarillas.

  Los números globales de los productos de venta libre se han visto afectados a la baja. En esta primera parte de 2021, el mercado de autocuidado se ha contraído un -6,8% en valores y un -11,2% en unidades; en los últimos doce meses su evolución ha sido casi plana en valores (cae un -0,1%), pese a aumentar un 8% en unidades. 

  "El comportamiento de consumer health ha sido bastante convulso desde el inicio de la pandemia. Han sufrido un descenso importante en productos relacionados con categorías estacionales la de frío, los antialérgicos o los solares. Igualmente, han sufrido otros segmentos de la dermocosmética o la nutrición infantil, como los cereales. Por otro lado, mascarillas ha sido la categoría con un mayor crecimiento y otras, como vitaminas, nutrición enteral o geles hidroalcohólicos se han visto favorecidas por la pandemia", apunta el experto de Iqvia.

  Sin embargo, "la explosión" de ventas de productos como mascarillas y geles hidroalcohólicos, "no consigue compensar la caída de categorías tradicionalmente guía del mercado de consumer health en España, como la dermocosmética, incluyendo los solares, o las categorías de mercados del frío y alergias". 

  Dentro del autocuidado, los OTC se han visto especialmente afectados. En los últimos doce meses su facturación ha caído un -8,9%. Durán aclara que, tampoco en este caso, el crecimiento de las vitaminas palía la caída de los medicamentos sin receta para resfriados, gripes y alergias. 

  Entre los OTC, crecen las vitaminas y caen los fármacos para catarros y alergias

  Sin embargo, anticatarrales y antigripales han repuntado, y han experimentado un 61,1% de crecimiento en el mes de junio respecto al mismo mes del año anterior. También experimentaron crecimientos de doble dígito las categorías de cuidado oftálmico y analgésicos generales. Durán advierte de que hay que tener presente la situación excepcional de 2020. Aun así, admite que "de acuerdo con algunas publicaciones, ha habido más incidencia de virus respiratorio alrededor del mes de junio. Por ejemplo, se ha vivido una presencia inusualmente alta de virus respiratorio sincitial". 

  Asimismo, interpreta, que en el caso del cuidado oftálmico, factores como el incremento en el uso de las pantallas, las mascarillas o la alergia pueden haber favorecido el consumo. Mientras que en el caso de los analgésicos, este repunte podría estar relacionado con la campaña de vacunación contra la covid-19.

  Guillermo Durán, experto de Iqvia, interpreta los números del mercado de farmacias durante la crisis. Destaca la caída del autocuidado. coronavirus Off Naiara Brocal Profesión Industria Farmacéutica Off
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  Ancara Perinatal, emprendimiento enfermero para acompañar durante el embarazo, parto y posparto

  Archivado: agosto 8, 2021, 6:00am UTC por aliciaserrano

  Empresas aliciaserrano Dom, 08/08/2021 - 08:00 Emprendimiento enfermero Ancara perinatal ofrece talleres 'on line' y presenciales para acompañar a la mujer en el embarazo.

  “Emprender en enfermería es ser valiente, ser inconformista, estar atento a las oportunidades, crear un modelo de cuidados en consonancia con tu visión y valores, una posibilidad de dar a conocer al mundo la profesión, cuidar de forma individualizada, con tiempo, escucha, empatía, respeto; en definitiva, poner a la persona en el centro". Así de tajante se muestra Sara Martín-Caro López, especialista en Enfermería Obstétrico-Ginecológica y emprendedora de Ancara Perinatal, una empresa que nació hace diez años y que se dedica al cuidado de la mujer antes, durante y después del parto.

  Sara Martín-Caro, matrona y emprendedora en Ancara Perinatal.

  Comenzó Enfermería en 2006 y trabajó en diferentes unidades especiales como Nefrología y Urgencias del Hospital Universitario Gregorio Marañón y el Hospital Infanta Leonor, ambos en Madrid. En 2010 inició la especialización en Enfermería Obstétrico-Ginecológica en el Hospital 12 de Octubre.

  "Durante mi periodo como EIR tuve la posibilidad de ampliar mi formación con Anabel García Carabantes, fundadora de Ancara Perinatal  y matrona con una larga experiencia en el acompañamiento y atención a las mujeres en su proceso de embarazo, parto y posparto en el ámbito domiciliario", explica. 

  Equipo multidisciplinar

  Aunque inicialmente hubo un pequeño apoyo económico destinado a mujeres empresarias, la financiación general de Ancara Perinatal a lo largo de los años ha corrido a cargo de las propias profesionales que apostaron por el proyecto.

  "Hace cuatro años contamos con el apoyo del proyecto Mares Madrid, donde pudimos realizar un curso de emprendimiento y asesoramiento empresarial". 

  La visión de García-Carabantes fue crear un equipo de trabajo multidisciplinar donde las personas fueran el centro de los cuidados en el proceso de maternidad y paternidad. "Durante la vida del proyecto fueron muchos los baches que fueron apareciendo: económicos, búsqueda de profesionales con la misma visión, burocráticos... Sin embargo, gracias a las mujeres y familias que buscan una atención individualizada, que aborda el proceso no solo desde la fisiología sino también desde lo emocional y social, seguimos creciendo y apostando por un cambio en el paradigma de la salud de la mujer embarazada", asegura Martín-Caro. 

  Actualmente el equipo lo forman dos matronas y dos doulas, además de contar con una red de profesionales de diferentes ramas que colaboran. "Entendemos que la maternidad/paternidad es un momento clave para conocerse y auto gestionar la salud, el bienestar y la felicidad propia, convirtiéndolo en nuestra misión como Ancara Perinatal, favoreciéndolo desde la escucha activa, el respeto por la diversidad; ofreciendo información veraz y contrastada con la evidencia científica, y proporcionando un acompañamiento seguro y de calidad". 

  En su opinión, emprender significa mucho más que lanzar al mercado un nuevo proyecto empresarial y añade que estos diez años han sido un viaje lleno de altos y bajos, pero sobre todo de mucho aprendizaje en ámbitos que nunca creyó que necesitaría en su carrera sanitaria, como el marketing digital, economía, comunicación en redes sociales, gestión de recursos humanos y materiales, etcétera.

  "En estos momentos Ancara Perinatal es una empresa rentable, especialmente desde el punto de vista de crecimiento y desarrollo profesional y personal. Tras varios años de formación en Ancara Perinatal decidí sumergirme en el mundo del trabajo autónomo para ofrecer a las mujeres, a sus criaturas y familias el acompañamiento en su proceso de maternidad que buscaban, cercano, profesional e individualizado. Gracias a mi mentora pude ir descubriendo poco a poco el mundo empresarial dentro de la enfermería, del que no me había preparado y del que nunca habría imaginado formar parte", asegura. 

  • “La pandemia ha agudizado las adicciones y los comportamientos violentos en adolescentes”
  • Petición de retirar la propuesta para crear un título superior para formar a trabajadores de residencias
  • “El emprendimiento enfermero también es una salida profesional”
  • El 'Plan de Humanización' del Hospital Isabel Zendal lo dirige una enfermera

  Valor añadido y servicios

  El lema de Ancara Perinatal: En mi embarazo, parto y posparto, deseo, me informo y decido, "se trabaja para poder facilitar una sociedad igualitaria a través del empoderamiento de todos los integrantes del grupo familiar, para que desde una información clara y objetiva puedan ser libres y responsables en las decisiones de este proceso vital que es la llegada al mundo de una criatura. Todo ello mediante consultas individualizadas, a domicilio o en nuestro centro, donde encontrarán un clima de confianza, respeto, tiempo, escucha y recursos específicos para cada situación", asegura.

  Ancara Perinatal ofrece varios servicios:

  -Acompañamiento continuado, tanto presencial como telefónico, en el embarazo. "Ofrecemos un espacio de seguridad y confianza para abordar todas aquellas inquietudes y necesidades que puedan surgir durante el proceso y detectar aquellos aspectos que puedan desviarse de la normalidad y precisar una derivación a otro profesional especializado". 

  -Talleres mensuales presenciales de preparación al parto. "Abordamos el trabajo de parto desde la fisiología y la gestión del dolor, ofrecemos información para la elaboración del plan de parto, mostramos las claves para conseguir un puerperio tranquilo y seguro elaborando su propio plan de posparto, enseñamos los cuidados y necesidades básicas del recién nacido, asesoramos en el tipo de alimentación elegida (lactancia materna o de fórmula) y trabajamos el cuerpo para el embarazo y el parto". 

  -Talleres on line con diferentes temáticas del embarazo, parto, posparto, lactancia y crianza. 

  -Acompañamiento completo de todo el proceso durante el embarazo, el parto y el posparto. "Además de estar apoyando, asistiendo y asesorando a la mujer embarazada y a la criatura recién nacida, también hacemos extensible esos cuidados a la pareja y la familia". 

  -Durante el posparto. "Ofrecemos un acompañamiento y asistencia domiciliaria para el cuidado corporal, emocional y social de las mujeres, apoyo y asesoramiento en la lactancia materna, controles de salud de la criatura recién nacida en los primeros 28 días de vida y asesoramiento en la nueva organización y estructura familiar". 

  Las matronas Sara Martín-Caro y Anabel García Carabantes decidieron emprender para satisfacer unas demandas que consideraban que existían y no estaban cubiertas. Off Alicia Serrano Profesión EIR Off
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  Dolor mamario: el mejor consejo farmacéutico, tranquilizar a la paciente

  Archivado: agosto 8, 2021, 6:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Dom, 08/08/2021 - 08:00 Geles y aceites esenciales son útiles Menos del 5% de los casos de cáncer de mama presentan dolor mamario.

  La mastodinia y la mastalgia son dos afecciones parecidas pero no iguales. Ambas cursan con dolor mamario, pero su origen no es el mismo. Saber distinguirlas es importante a la hora de dar el mejor consejo.

  Como explica a este medio Martha C. López Sanclemente, del Departamento de Ginecología y Obstetricia de la Clínica Diatros, en Barcelona, el dolor mamario cíclico o mastodinia está asociado con las variaciones hormonales que ocurren a lo largo del ciclo menstrual; por tanto, asegura que va a tener un pico de incidencia en edades comprendidas entre los 20-40 años y disminuye a mayor edad, siendo  menos común en las mujeres después de la menopausia. "Generalmente, se presenta con sensibilidad mamaria bilateral y aumento del volumen mamario y se suele intensificar semanas antes del inicio de la menstruación resolviéndose días después del inicio de esta".

  Según informan desde Laboratorios Viñas, se estima que alrededor de un 70% sufre dolor en las mamas los días previos a la menstruación, convirtiéndose así en uno de los principales síntomas del síndrome premenstrual. Ahora bien, datos de la ginecóloga muestran que solo "alrededor de un 30% busca atención médica".

  En cambio, el dolor mamario no cíclico o mastalgia, el cual no está relacionado con los cambios hormonales ni con el ciclo menstrual, insiste López Sanclemente, puede ser consecuencia de lesiones, trauma, infecciones y en otras ocasiones relacionado con trastornos benignos mamarios, tales como quistes o fibroadenomas. Generalmente es un dolor más localizado, unilateral, constante o intermitente, descrito como punzante o quemante.

  Gloria Costa, ginecóloga de Vithas Madrid Arturo Soria y especialista en patología mamaria, resalta que también hay otro dolor que se denomina extramamario. En este caso, el dolor "aparece en una estructura cercana a la mama y se irradia o extiende hacia la misma, por un problema en las costillas, los cartílagos costales, en los músculos que hay bajo la mama (el pectoral, el serrato o los intercostales) o por una alteración en las terminaciones nerviosas cercanas".

  López Sanclemente añade que existen otros factores implicados en la etiología del dolor mamario como el uso de medicamentos como antidepresivos y antihistamínicos, el estrés, la ansiedad y depresión, consumir bebidas con alto contenido de cafeína, tener una dieta rica en grasas y el uso de tabaco.

  Preocupación y confusión en la paciente

  Ambas expertas coinciden en señalar que este trastorno puede generar confusión y mucha preocupación en las mujeres que lo sufren. "En general, cuando algo nos duele, lo asociamos a que algo no va bien -afirma Costa-. En el caso del dolor mamario, las pacientes suelen ponerse siempre en lo peor, esto es, que puedan tener un cáncer de mama que esté dando la cara con la aparición de este síntoma. Pero la realidad es que menos del 5% de los casos de cáncer de mama presentan dolor mamario".

  Por ello, las dos especialistas recomiendan al farmacéutico que ante una paciente que presenta este síntoma, la tranquilice, aunque también debe aconsejar consultar con el ginecólogo para una exploración y valoración por imagen completa, establecer la etiología de su dolor y pautar tratamiento si es necesario.  "Debemos tranquilizar a la mujer -continúa Sanclemente-, explicando el carácter benigno de la condición y se dice que más de un 85% de las mujeres experimentarán un alivio del dolor solo explicándoles que su dolor no es secundario a un cáncer de mama".

  • Cómo hacer más fácil la llegada de la primera regla
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  Preguntadas por el impacto que tiene esta afectación en la calidad de vida de la paciente, Costa declara que va a depender en gran medida de su tolerancia al dolor: "A priori, cierto grado de molestias sin llegar a ser catalogado como dolor mamario, se pueden considerar normales en relación al ciclo hormonal de la mujer. Cuando estas molestias pasan a ser dolor, que precisa medicación para su alivio, ya está afectando a la calidad de vida de la paciente y, en algunos casos, el dolor puede llegar a ser incapacitante, precisando la paciente modificar su estilo de vida habitual".

  López Sanclemente aporta más datos al respecto: "El dolor mamario en las mujeres puede tener un impacto negativo en la calidad de vida, especialmente interfiriendo en la actividad sexual (40%), actividad física (30%), así como en el trabajo y en la realización de actividades sociales (10%)".

  Tratamiento

  Respecto a los tratamientos, la ginecóloga de la Clínica Diatros expone que, aunque el hecho de tranquilizar supone un alivio para el 85% de las mujeres. "El 15% de mujeres restante -añade- deberá ser tratada dependiendo de la etiología, en primer lugar, con medidas conservadoras, cremas, geles y aceites tópicos como tratamiento de primera línea, para posteriormente si el dolor mamario es refractario, pasar a tratamiento de segunda línea con medidas farmacológicas como ibuprofeno, paracetamol, anticonceptivos hormonales combinados". Según su experiencia clínica, "el ibuprofeno y el paracetamol son efectivos en más del 80% de los casos de mastodinia". Y dice que también se pueden usar otros antinflamatorios no esteroideos en presentación tópica. 

  Ahora bien, apunta que en casos muy raros "se podrían necesitar fármacos potentes como el tamoxifeno y el danazol, que no están exentos de efectos secundarios, con lo que se debería individualizar su uso"

  Respecto a la actuación del farmacéutico, Costa defiende que en el caso de "dolor mamario que ocurre en relación a la menstruación y que, por tanto, casi seguro tendrá un origen hormonal, el primer escalón de tratamiento es la fitoterapia, como el Sauzgatillo o el Aceite de Onagra. También se puede recomendar la emulsión de extracto de algodón.

  En la misma línea se expresa Sanclemente, quien, además del aceite de Onagra y la vitamina E, menciona productos de consejo farmacéutico, como "emulsiones no hormonales a base de leche de semilla de Gossypium herbaceum y ácidos grasos esenciales y ácido glicirrético". 

  Medidas no farmacológicas

  Las ginecólogas no se olvidan de las medidas no farmacológicas para el dolor mamario que se pueden ofrecer a pie de mostrador. Las que menciona Sanclemente son:

  • Disminuir el consumo de bebidas que contengan cafeína y otras metilxantinas como café, té, chocolate y bebidas carbonatadas.
  • Reducir la sal en los alimentos.
  • Realizar una dieta baja en grasas saturadas y rica en fibra.
  • Consumir alimentos que favorezcan la eliminación de líquidos, como los espárragos y las alcachofas.
  • Evitar alcohol y tabaco.
  • Realizar rutinas de ejercicio y terapias de relajación para reducir ansiedad y depresión.
  • Usar talla adecuada de sujetador para mejorar el soporte mamario.

  Costa recuerda también que, en las ocasiones en las que el dolor mamario puede deberse a una irradiación del dolor por una contractura de los músculos de la zona, "será de utilidad administrar calor local y utilizar un sujetador de tipo deportivo que haga que la mama quede bien sujeta y no se desplace con los movimientos".

  Desde la oficina de farmacia hay que saber que es necesario derivar si no hay un diagnóstico para que el médico determine el origen de esa molestia.
  
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  Las vacunas de la covid-19 habrían evitado 38.300 muertes en Alemania

  Archivado: agosto 7, 2021, 2:29pm UTC por naiarabrocal

  Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Sáb, 07/08/2021 - 16:29 Según cálculos matemáticos La vacunación habría evitado que la tercera ola fuera peor que la segunda en Alemania.

  Un estudio del Instituto Robert Koch (RKI) de Berlín estima que la vacunación contra el coronavirus en Alemania ha evitado unas 38.300 muertes. La investigación, basada en cálculos de modelos matemáticos, ha analizado como las vacunas han afectado a la morbimortalidad por covid-19 entre enero y julio de este año y han amortiguado el golpe de la tercera ola.

  Según las conclusiones del trabajo, del que se hacen eco medios alemanes, la vacuna ha tenido un "beneficio excepcional" y que campaña ha tenido una "alta efectividad". Los resultados se publican en el Epidemiologisches Bulletin.

  "Los datos que aquí presentamos confirman el beneficio excepcional de la vacunación contra la covid-19 en los primeros 6,5 meses de la campaña de vacunación en Alemania en 2021", señala el artículo.

  • La tercera dosis de la vacuna asoma en el horizonte de los países europeos
  • La mujer embarazada pasa a ser prioritaria en la vacunación contra la covid "por su mayor riesgo"
  • La EMA relaciona la vacuna de Janssen con trombocitopenia inmune, mareos y tinnitus

  En su análisis, el RKI afirma que la vacunas habrían prevenido 706.000 casos notificados de covid-19, 76.600 hospitalizaciones y unos 19.600 ingresos en UCI. 

  "Desde nuestro punto de vista, estos son números impresionantes", afirma el epidemiólogo del RKI Thomas Harder, en declaraciones a Tagesschau .

  La población mayor de 60 años sería la que más se ha beneficiado de la vacuna, con una reducción estimada en el número de casos del 40%. 

  Metodología

  Para el análisis, los expertos modelaron dos escenarios, uno con campaña de vacunación y otro sin vacunas. Se introdujeron varios parámetros y supuestos, como por ejemplo el efecto de la priorización en la inmunización de ciertos grupos. También se contó con que todas las vacunas disponibles se utilizarían sin demora. “Además, se asumió que sin la campaña de vacunación, no se habrían tomado más medidas aparte de las que ya estaban en marcha”. 

  La "alta efectividad" de la campaña de vacunación contra el coronavirus evidencia "de manera impresionante que las vacunas allanan el camino para salir de la pandemia", según el instituto alemán. Habría sido decisiva para que no se cumplieran los peores pronósticos, que auguraban una tercera ola en Alemania más virulenta que la segunda. 

  El instituto insta por este motivo a ampliar "lo más rápido posible" la tasa de personas totalmente vacunadas en Alemania para minimizar el efecto de la cuarta ola que está empezando a gestarse en el país.

  Según los datos del Robert Koch, en las últimas horas se han declarado 3.206 nuevos casos de covid-19, así como 24 nuevas muertes relacionadas con el coronavirus. Alemania acumula así 3.787.639 contagios y 91.778 fallecidos. 

  Según el Ministerio de Sanidad alemán, el 62,2% de la población en el país (51,7 millones de personas) ha recibido al menos una dosis, mientras que al 54,1% (45 millones) se le ha administrado ya la pauta completa. 

  El Instituto Robert Koch calcula que la inmunización contra el coronavirus ha prevenido 76.000 hospitalizaciones y 19.600 ingresos en UCI. coronavirus Off EFE/Redacción Inmunología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Off
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  Sanidad rechaza imponer la vacunación a personal sanitario y sociosanitario

  Archivado: agosto 7, 2021, 10:20am UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Sáb, 07/08/2021 - 12:20 Ante el repunte de casos en residencias Sanitarios hacen cola para vacunarse en el Hospital de Valdecilla de Santander.

  El Ministerio de Sanidad rechaza imponer la vacunación al personal sanitario y sociosanitario, no solo porque en España no es obligatoria, sino porque va contra la estrategia que las comunidades autónomas se han comprometido a cumplir. No obstante, estudia con las comunidades realizar traslados forzosos o dos PCR semanales a los profesionales que no quieran vacunarse.

  Estas son algunas de las medidas en las que está trabajando la Ponencia de Alertas y Planes de Preparación y Respuesta, órgano dependiente de la Comisión de Salud Pública para frenar la transmisión tanto en residencias de mayores como en otros centros residenciales de personas altamente vulnerables.

  Ante la preocupación por el repunte de casos en estos centros, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud pidió el pasado miércoles a la ponencia, su órgano más técnico, que elaborara una serie de actuaciones para mitigar el impacto de la quinta ola en las residencias y hacer que "estos recintos sean un entorno seguro", señaló la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

  Posibles medidas

  La ponencia coincide en la necesidad de extremar el cumplimiento de los protocolos vigentes y las medidas de precaución, y analiza añadir otras nuevas como la realización de dos pruebas diagnósticas a la semana a los trabajadores que no quieran vacunarse o incluso el cambio forzoso de su puesto para que no estén en contacto con los residentes.

  Sin embargo, según fuentes de Sanidad, la vacunación en España no es obligatoria; aunque no consta el número de profesionales que lo ha rechazado, la realidad es que respondieron en masa a la llamada que se les hizo a principios de año para ser inmunizados junto a los más vulnerables, sin que apenas se estén detectando ahora brotes en hospitales.

  • La OMC, sin hablar de vacunación obligatoria, insta "encarecidamente" a los sanitarios a vacunarse
  • Recurso de inconstitucionalidad contra la ley gallega de vacunación obligatoria
  • Joaquín Cayón: "La vacunación pospandemia debe ser obligatoria"

  Por tanto, en el Ministerio apuntan que "la habilitación de posibles actuaciones autonómicas imponiendo la vacunación obligatoria" iría en contra de una de las actuaciones coordinadas adoptadas en el Consejo Interterritorial por la que las autonomías se comprometieron a cumplir lo establecido en la estrategia de vacunación.

  Y, al margen de ello, se da la circunstancia de que en España, al contrario de lo que ocurre en otros países que sí han tenido que recurrir a esta opción, como Francia o Italia, hay "una muy buena aceptación de las vacunas", y los grupos contrarios a ellas son muy minoritarios.

  Aun así, en su propuesta de medidas, la ponencia de alertas insistirá en la importancia de lanzar mensajes incentivando la vacunación como una de las principales herramientas de la salud pública para prevenir enfermedades y su repercusión colectiva y no solo individual.

  A favor de la obligatoriedad

  Pero varias comunidades insisten en la necesidad de imponerla a los sanitarios: la más firme partidaria fue Galicia, que modificó su ley de Salud para facultar a las autoridades sanitarias autonómicas a "imponer la vacunación obligatoria" en determinadas situaciones, posibilidad después rechazada por el Tribunal Constitucional.

  Su presidente, Alberto Núñez Feijóo, ha reiterado este viernes que es necesario abrir el debate con "criterios clínicos y sanitarios", ya que "es muy difícil convencer a una persona de que se vacune si la persona que la va a vacunar no quiere vacunarse. Los sanitarios tienen una responsabilidad adicional, porque son las autoridades directas o delegadas de la salud pública en un país".

  El viceconsejero de Salud Pública de Madrid, Antonio Zapatero, ha dicho que esa es una cuestión legal que no pretende cambiar, porque en España la vacunación "no es obligatoria", pero desde el punto de vista profesional, "como médico", ha opinado que debería ser obligatoria para estos profesionales.

  Mientras, el portavoz del Gobierno Vasco, Bingen Zupiria, ha asegurado que "no existe ningún instrumento jurídico" que permita establecer la vacuna obligatoria, por lo que "lo único" que puede hacer el Ejecutivo de Iñigo Urkullu es pedir un mayor número de dosis para llegar a más población y "convencer" a los ciudadanos que no se han vacunado para que lo hagan.

  Ministerio y comunidades estudian alternativas, como traslados forzosos o dos PCR semanales, para los que no quieran vacunarse.
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  Fotoprotección y problemas de la piel: guía para no perderse

  Archivado: agosto 7, 2021, 6:02am UTC por naiarabrocal

  Autocuidado naiarabrocal Sáb, 07/08/2021 - 08:02 Dermofarmacia Cada vez más los fotoprotectores responden mejor a las necesidades de cada tipo de piel

  Verano es, en general, sinónimo de sol. Si bien la exposición solar es fuente de vitamina D y tiene innumerables beneficios sobre la salud física y psicológica, sus bondades se deben contraponer con el riesgo de cáncer de piel y envejecimiento prematuro. Hay, además, personas que por sus condiciones dermatológicas presentan una especial vulnerabilidad a la radiación solar y/o a la composición de los fotoprotectores convencionales y requieren productos específicos. 

  “Todas las pieles requieren de un fotoprotector, pero en ciertas patologías, como el acné, la rosácea, el lupus, la psoriasis, la dermatitis atópica, la queratosis actínica o las alergias solares, es recomendable que utilicen un producto determinado. También, hay que tener esta precaución a determinadas edades o estados fisiológicos”, explica Ángela González, del Grupo de Trabajo de Dermatología de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac). 

  Junto a las enfermedades de la piel, “los pacientes con tratamientos oncológicos, especialmente quimioterapia y radioterapia requerirán un fotoprotector específico”, advierte Tomás Muret, vocal de Dermofarmacia del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y del COF de las Islas Baleares.

  Un ejemplo claro en el que el sol se convierte en el enemigo son las patologías fotosensibles, como la urticaria solar, la erupción lumínica polimorfa y la dermatitis crónica actínica, agrega Eduardo Nagore, coordinador de la Campaña Euromelanoma de la Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV). Asimismo, no hay que olvidar los riesgos de la toma de medicamentos fotosensilizantes y de los que pueden producir fotoalergias.  

  Elegir el producto

  La elección del fotoprotector dependerá de la dermatosis y del grado de protección necesario. “Ante una enfermedad como el lupus, se opta por fotoprotectores tópicos con una composición más física que química, y se puede recomendar la fotoprotección oral”, expone el dermatólogo.

  En las oficinas de farmacia existe un catálogo creciente de fotoprotectores para dar respuesta a muchas de las necesidades particulares. “Tenemos fotoprotectores solares específicos para pieles sensibles, aptos para personas con dermatitis atópica, con seborreguladores para pieles grasas o acneicas y para prevenir y tratar hiperpigmentaciones solares, alergia solar o daño actínico”, apunta el vocal nacional de Dermofarmacia. 

  • La Aemps confirma la alta protección de dos solares de Isdin y Stada
  • Crecen las ventas de solares en farmacias, pero no llegan al nivel de la prepandemia
  • La fotoprotección oral libra su batalla contra el estrés oxidativo

  Aunque Muret entiende que “la mayor novedad ha sido la mejora de las galénicas, lo que facilita una correcta aplicación para su uso durante todo el año y no solo en periodos estivales”. 

  Una innovación clave ha sido la mejora de las galénicas, que facilitan la aplicación de fotoprotectores todo el año

  “Año tras año surgen nuevas innovaciones”, corrobora González. “Las pieles acnéicas se han beneficiado mucho de las nuevas texturas, y las pieles sensibles, en las que están indicados los filtros físicos, han ganado cosmeticidad al utilizar partículas más pequeñas”, asegura la experta de Sefac. “Además, en la mayoría de los casos, los protectores solares se formulan de forma que aseguren la fotoestabilidad del preparado, para evitar que surjan reacciones de fotoalergia o fototoxicidad y favorecer su permanencia, como resistencia al agua y al sudor, o que se puedan aplicar sobre la piel húmeda”. 

  Fotoprotectores orales El 'Polypodium leucotomos' es el activo estrella de la fotoprotección oral.

  Una de las principales novedades en el campo ha sido la aparición de solares de administración oral. Nagore resalta que existen evidencias que respaldan la eficacia de los productos que contienen Polypodium leucotomos. “Es uno de los ingredientes con más estudios, y además de proteger de la quemadura solar, ayuda a prevenir el fotoenvejecimiento cutáneo, las manchas, las alergias e incluso el cáncer de piel ya que previene estados de inmunosupresión”, confirma González. 

  La farmacéutica defiende que la fotoprotección oral “está especialmente indicada en pieles sensibles al sol, en pacientes con rosácea, vitíligo, que tomen fármacos fotosensibilizantes o tengan predisposición a desarrollar manchas solares”. 

  En cuanto a la innovación en fotoprotectores tópicos González destaca “la incorporación de protección frente a la luz visible y azul para prevenir las hiperpigmentaciones de la piel”.  Subraya la incorporación de nuevos ingredientes con propiedades calmantes, como la ectoína, “para prevenir y aliviar los síntomas asociados a alergia solar”.

  Asimismo, algunos de  los nuevos fotoprotectores prometen actividad antipolución. “Al aplicar el protector solar, se forma una película sobre la piel que impide que las micro partículas contaminantes se depositen sobre la piel, previniendo así la formación de radicales libres y la melanogénesis”.

  Fotoproteger y tratar

  Algunos productos no solo protegen del sol, sino que incorporan activos frente a problemas como la rosácea, la queratosis actínica o las manchas. Los hay que inhiben la formación de melanina y con acción despigmentante, como los que se formulan con activos como la niacinamida, afirma la farmacéutica. 

  Además, en el tratamiento de las hiperpigmentaciones solares resalta por “su eficacia superior” los fotoprotectores “que contienen antioxidantes tópicos que reducen la producción de especies reactivas de oxígeno y citocinas y disminuyen la expresión de metaloproteinasas”. Y en el caso del fotoenvejecimiento, "la combinación de activos antioxidantes, reparadores del ADN o antipolución".

  Frente a las manchas hay fotoprotectores que inhiben la formación de melamina y con acción despigmentante

  Otros incorporan activos hidratantes, como el ácido hialurónico y la trehalosa. Estos compuestos “mejoran la elasticidad de la piel y reducen la formación de arrugas”, sostiene González. 

  Solares problemáticos

  En ocasiones, la fuente de problemas es el fotoprotector. “Como sucede con cualquier otro cosmético, el vehículo puede producir alergia”, recuerda Nagore.

  La elección del fotoprotector es importante, incluso para pieles sanas, resalta el vocal nacional de Dermofarmacia. “A la hora de elegir un protector solar siempre recomendamos que se dejen guiar por el farmacéutico experto en fotoprotección, quien le ayudará a elegir el producto más adecuado según el tipo de piel”. 

  Los expertos recuerdan las recomendaciones que conviene seguir según el tipo de piel. En una piel acneica los fotoprotectores en crema no están indicados. Es mejor optar por productos “con texturas en base acuosa, no comedogénicas o que incluyan activos seborreguladores”, expone González. 

  • Cremas solares que 'hacen deporte' y cuidan del medio ambiente
  • La labor detectivesca del boticario ante las manchas de la piel
  • Qué hacer con los solares que no se han vendido en la campaña de verano

  “Tampoco se recomienda utilizar un fotoprotector con una alta concentración de alcohol en personas con dermatitis atópica”, insiste Muret. “Las pieles más sensibles, intolerantes o reactivas son las más problemáticas, sobre todo cuando se utilizan filtros químicos convencionales”, coincide González. “Los protectores solares más novedosos incorporan en su composición activos que permiten proteger y mantener la barrera cutánea en las mejores condiciones”.

  Innovación

  Todos coinciden en que, en los últimos años, los laboratorios han avanzado de forma notable en el desarrollo de mejores productos de fotoprotección. “Han invertido mucho en I+D+I y gracias a ello hemos obtenido protección solar frente a la radiación infrarroja y visible, fotoprotectores específicos para algunas dermatosis, galénicas que facilitan una correcta aplicación durante todo el año y productos más sostenibles y respetuosos con el medio ambiente. La innovación también se ve en los fotoprotectores orales que, basados en estudios científicos, son indispensables para obtener una fotoprotección integral”, asegura Muret.

  Sin embargo, pese al gran abanico de opciones que existen, que permiten responder a necesidades concretas como la práctica de la actividad deportiva, González echa de menos productos específicamente concebidos para la psoriasis y el vitíligo. 

  De forma global a todos los fotoprotectores, el dermatólogo de la AEDV observa campo de mejora en el desarrollo de fotoprotectores: “Lo deseable sería obtener productos con una duración mayor, de forma que se pudieran reducir las reaplicaciones, y que permitieran obtener una protección adecuada con una menor cantidad de producto”. 

  Hay productos específicos para trastornos como el acné, la rosácea y la queratosis. Algunos, además de proteger, tratan. Off Naiara Brocal Autocuidado Off
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  ¿Se puede vivir con 900 euros al mes en el Madrid que dice que le faltan médicos?

  Archivado: agosto 7, 2021, 6:01am UTC por franciscogoiri

  Grado franciscogoiri Sáb, 07/08/2021 - 08:01 Ángel Benegas, presidente del Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina Ángel Benegas, presidente del Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM), posa en las inmediaciones del Monasterio de El Escorial (Foto: Jorge Zorrilla para Fundación Lilly).

  Ha sido durante los últimos 365 días la voz institucional de los casi 48.000 estudiantes de grado que se agrupan en torno al Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM). El próximo mes de octubre, Ángel Benegas Orrego legará a su sucesor la Presidencia del órgano que agrupa al grueso del alumnado universitario de Medicina, cumpliendo su preceptivo ciclo de un año en la Presidencia.

  Admite que, en su caso, la fatiga pandémica ha tenido un corolario en la fatiga presidencial, porque el CEEM ha estado presente -y de forma muy activa- en todas las consecuencias que la covid ha tenido en los temas de su negociado, y han sido muchas: la polémica de las prácticas clínicas, la adaptación de las facultades a la enseñanza exclusivamente virtual, el posterior y paulatino retorno a la nueva normalidad académica, la convulsión desatada con la adjudicación de plazas MIR... 365 días, en fin, en los que la mera existencia del Consejo ha cobrado más sentido que nunca.

  Le atracamos en El Escorial, en un descanso del XIV Encuentro Anual de Educación Médica que organiza la Cátedra de Educación Médica de la Fundación Lilly-UCM, donde Ángel intervino como ponente. A la sombra del imponente monasterio que mandó construir Felipe II, Ángel I hace balance de su convulso mandato presidencial cuando apenas le quedan tres meses para soltar lastre.

  Pregunta. Después de un primer trimestre especialmente convulso y lastrado por la pandemia, 2021 sigue muy marcado por las consecuencias de la covid. ¿Le ha dado de sí este primer y único año de mandato para pensar en algo que no estuviera condicionado por lo "único"?
  Respuesta. Sí, sí ha dado, pero es innegable que difícilmente podíamos prever un año de mandato más raro y atípico. Yo, de hecho, empecé mi año de Presidencia en pleno confinamiento, y eso nos obligó a adaptar nuestra estructura y sistema de funcionamiento a un formato exclusivamente telemático, con los ajustes, tanto técnicos como mentales, que eso implica. El CEEM se reunía prácticamente todos los meses de forma presencial, tenemos un Congreso Nacional, Jornadas Formativas, múltiples actividades nacionales o en cada autonomía... y, de buenas a primeras, todo eso salta por los aires. Aun así, el balance es positivo, básicamente porque hemos conseguido adaptarnos y seguir representando al estudiantado de Medicina, y creo que de forma muy positiva y fructífera, sobre todo en los momentos en que más se nos ha necesitado...

  P. Que, a tenor de cómo se han desarrollado las cosas, han sido muchos...
  R. Sí, muchos momentos y que, en ocasiones, exigían una respuesta rápida y clara por parte del Consejo de Estudiantes. Estoy pensando en temas tan vitales como los sistemas de evaluación alternativos que se ensayaron en pleno confinamiento; el convulsísimo capítulo de las prácticas clínicas, mientras estuvieron suspendidas por la propia situación de confinamiento, pero también cuando se podían ir recuperando gradualmente y no se hacía al ritmo que considerábamos adecuado; todo el tema de los contratos que se nos querían hacer desde las administraciones para ir a los hospitales, y digo "contratos" por llamarlos de alguna forma, porque en realidad venían a decirnos que nos pusiéramos en primera línea y ya veríamos cómo se iba articulando eso...

  "¿Por qué se nos manda a casa en marzo y en abril se nos pide que echemos una mano?"

  P. ¿Pero no es lógico que en un momento como ése el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas tuvieran que recurrir a todas las manos posibles?
  R. Perfectamente lógico y, desde luego, nosotros fuimos los primeros que entendimos que había que estar allí, y estuvimos. Nuestra vocación y compromiso con los pacientes están muy por encima de las carencia del sistema y de sus posibles errores de funcionamiento. Lo que no entendemos, por ejemplo, es que en marzo se nos echase de los hospitales, porque en teoría era peligroso que estuviésemos allí, y en abril, apenas un mes después, se moviliza los alumnos de sexto para que vayamos a ayudar. ¿Por qué se priva entonces al sistema de todos los estudiantes y a nosotros de la impagable experiencia de vivir una crisis de esta envergadura en primera línea y desde el primer momento? ¿Qué mejores prácticas clínicas que esas?

  P. El caos inicial exigía, como dice, adaptación y respuestas rápidas, pero ¿no tiene la sensación de que la improvisación, al menos en lo que se refiere a los estudiantes de Ciencias de la Salud, se ha mantenido mucho tiempo después de ese caos inicial?
  R. Los problemas han ido cambiando a medida que avanzaban los meses, pero no sabemos si las respuestas que requerían esos nuevos problemas se han ido adaptando al mismo ritmo. Es evidente, por ejemplo, que tras la enseñanza virtual en exclusiva que tuvimos durante los primeros meses, el escenario docente para el nuevo curso debía adaptarse a la semipresencialidad, y los ritmos de adaptación han sido muy distintos, por comunidades autónomas pero también por centros. A eso hay que añadir el problema de las prácticas clínicas: hay universidades, como la de Valencia o la de Extremadura, que este segundo año de pandemia no han hecho ni una sola práctica clínica, y otras que han sabido adaptarse a la situación, entre otras cosas porque son conscientes de que no pueden tener una promoción de médicos que no haya pisado un hospital.

  P. ¿Ni un solo minuto de prácticas clínicas como tales?
  R. Nada, cero en todo el curso, y aquí le hablo desde mi propia experiencia. Yo he terminado este año 5º en la Universidad de Extremadura y he tenido cero horas de prácticas clínicas, pero es que en mayo del año que viene yo ya soy médico y me puedo poner en una puerta de urgencias, a hacer reconocimientos, vías o exploraciones que no requieran el MIR y seguramente me costará algo más que a alguien que haya tenido sus prácticas durante todos los años de la carrera.

  "Hay facultades que llevan dos cursos sin hacer una sola práctica clínica presencial"

  P. Estamos hablando entonces de universidades que llevan dos cursos completos sin hacer una sola práctica clínica de forma presencial...
  R. Exactamente eso. Con el detrimento que implica no sólo a nivel formativo, que es obvio, sino también a nivel personal e incluso de mantenimiento de la vocación. Cuando uno siente que no ha adquirido las competencias prácticas que debería tener y que su formación se resiente en comparación con la de otras promociones, es obvio que te afecta a todos los niveles.

  P. ¿Hasta qué punto está preocupado el Consejo que usted preside por las carencias formativas de los estudiantes que se graduaron el año pasado y de los que terminan este año?
  R. Le aseguro que mucho, como también lo está la Conferencia Nacional de Decanos de las Facultades de Medicina, con la que trabajamos mano a mano en pro de esa calidad formativa. El problema es que la gestión de las prácticas no depende de los decanatos, que nos consta que, en muchos casos, han sido muy activos en sus demandas, sino de los servicios de salud autonómicos. En este contexto, no digo que las facultades más afectadas se hayan rendido, pero sí que en cierta forma se han visto obligadas a acomodarse a la situación: como no podemos hacer prácticas en Urgencias, vamos a hacer 10 seminarios teórico-prácticos y les enseñamos a hacer una RCP, a coger una vía periférica... y todo eso para que la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad Docente (Aneca) no nos tire el título, porque ésa es otra: si yo no tengo las competencias prácticas necesarias, en teoría mi título no tendría ninguna validez.

  P. ¿Pero al final toda la capacidad reivindicativa del consejo estudiantil no se asemeja peligrosamente a un clamor en el desierto ¿No le queda una cierta frustración?
  R. Es verdad que esa solución intermedia no es la idónea, pero le aseguro que eso también lo hemos dicho, por activa y por pasiva. La última palabra, la capacidad de decisión la tienen en última instancia las autoridades sanitarias y educativas, pero nadie nos va a privar de aportar nuestro feedback, entre otras cosas porque creo que esto no tiene sentido si la comunidad estudiantil, que es a quien van dirigida la formación, no dice lo que piensa y aporta sus ideas.

  "Hay muchos temas que nos conciernen y donde la interlocución es muy deficiente"

  P. Hablando de feedback, en este año de Presidencia ha sido testigo privilegiado de la relación entre el Consejo de Estudiantes y la Administración, y aquí pienso fundamentalmente en el Ministerio de Sanidad. ¿Cómo definiría la naturaleza de esa relación?
  R. Pues le diría que, en general, bastante buena. Yo entré de presidente electo en marzo de 2020 y en octubre, cuando ya me quedé solo en la Presidencia del CEEM, lo primero que hice fue llamar al entonces director general de Ordenación Profesional [Rodrigo Gutiérrez], y luego hice lo propio con su sucesor, Vicenç Martínez. En ese momento nos preocupaba especialmente la convocatoria MIR, porque estábamos a finales de noviembre y todavía no había salido, pero insisto en que la interlocución con la Dirección de Ordenación Profesional ha sido, en general, bastante fluida. Lógicamente, en algunos temas se han mostrado más receptivos y en otros no tanto. Sin ir más lejos, el ministerio nos citó a la reunión que mantuvo con el Foro Profesional para constituir los diferentes grupos de trabajo en los que ahora hay que empezar a trabajar.

  P. Cuando asumió la Presidencia, uno de sus objetivos era darle al CEEM el peso específico y la relevancia que, a su juicio, debe tener el órgano que representa a miles de estudiantes. Pese a lo atípico de su año de mandato, ¿cree que ha conseguido ese objetivo?
  R. Si le digo que lo hemos conseguido plenamente, estaría mintiendo. Queda mucho camino por delante, pero también creo que este año, quizás por la excepcionalidad de las circunstancias, se nos ha tenido más en cuenta que en años anteriores. Por poner sólo un ejemplo, con la polémica suscitada por la adjudicación telemática de plazas MIR, la propia ministra de Sanidad nos convocó como representantes de los estudiantes para explicarnos de primera mano las medidas que iban a adoptar... otra cosa es que luego estemos o no de acuerdo con esas medidas.

  P. Más allá de las urgencias y de la propia agenda del Ministerio de Sanidad, ¿en qué temas cree que la Administración no les escucha todo lo que debiera? Póngame algún ejemplo.
  R. En muchos. Hay infinidad de temas que nos conciernen y en los que la interlocución con el CEEM es todavía muy deficiente. Cada vez que saques una convocatoria de formación sanitaria especializada (FSE), deberías convocarnos para contarnos los detalles; en la distribución y reparto de las plazas MIR; en la propia estructura y configuración del examen MIR, a la hora de tener en cuenta, por ejemplo, la existencia de un temario para la prueba, como llevamos años demandando; en temas relativos a la selectividad, donde también tenemos un posicionamiento claro, en la posible unificación de los planes de estudio del grado de Medicina... En fin, en muchos temas.

  "El Ministerio de Universidades ni está ni se le espera; no nos ha respondido ni una sola vez"

  P. ¿Y el Foro de la Profesión, del que forman parte como miembro de pleno derecho, les tiene en cuenta o a veces tienen la sensación de ser un poco los bisoños del grupo entre tanto veterano? ¿No cree que entre tantos y tan acuciantes problemas de la profesión, los de los estudiantes están un poco en segundo término?
  R. No, no, en absoluto, y aquí sí que se lo digo abiertamente. Mire, ese órgano profesional representa a todos los colegiados de España y prácticamente a todos los especialistas que ejercen en nuestro país, pero hay temas tan específicos del estudiantado de Medicina relativos a su formación que el mejor interlocutor para conocerlos a fondo y saber cómo articular posibles alternativas es el CEEM, y el resto de los miembros del Foro de la Profesión son conscientes de ello. Sin ir más lejos, con el tema de la adjudicación de plazas MIR, ellos nos dijeron que apoyarían cualquier iniciativa y reivindicación nuestra, pero también que la voz cantante la llevaríamos nosotros. No sólo se nos tiene en cuenta, sino que se nos cuida e incluso se nos mima.

  P. Puestos a desgranar todas las relaciones, ¿cómo son las que mantienen con las autoridades académicas, tanto a nivel central como en cada una de las autonomías?
  R. En el caso autonómico, como casi todo, va por barrios. En cada facultad de Medicina tenemos una delegación y el trabajo verdaderamente arduo se hace a nivel local, al margen de las pocas directrices que nosotros, como Consejo, podamos dar nacionalmente, y ahí ya le digo que depende de la predisposición de cada consejería. En el ámbito nacional, el Ministerio de Universidades ni está ni se le espera; no nos ha respondido ni una sola vez, pese a que hemos saturado sus direcciones de correo y yo, personalmente, he registrado todos los lunes una petición de reunión, vía sede electrónica, no ya con el ministro, que también, sino con algún miembro de su equipo. Hasta la fecha, no ha habido respuesta alguna. En aspectos tan vitales como la acreditación del profesorado titular, de los catedráticos y de las propias facultades es el Ministerio de Universidades el que lleva la voz cantante, no Sanidad. De ahí la importancia de que todos estuviéramos trabajando codo con codo.

  P. La comunicación que Universidades no tiene con el Consejo parece que tampoco existe con el Ministerio de Sanidad, porque tanto el CEEM como el propio Foro de la Profesión llevan años reclamando en vano una solución al desfase entre plazas de grado y plazas MIR...
  R. Ahí tiene otro ejemplo de lo vital que es mantener una comunicación fluida entre todos los agentes implicados en la formación, tanto de grado como especializada. Urge hacer un estudio real y susceptible de ser permanentemente actualizado sobre el número de médicos que verdaderamente se necesitan en España, y adecuar esa cifra al numerus clausus de las facultades y a la cantidad y distribución de plazas MIR en cada convocatoria de FSE.

  "España nos forma y Europa nos contrata, y eso sigue siendo una realidad incontestable"

  P. Pues no será por repetirlo, porque tanto ustedes como la Conferencia de Decanos llevan años exigiendo que se ponga coto a la apertura de facultades de Medicina.
  R. Y no nos cansaremos de repetirlo, visto el pobre eco que tenemos. En la última convocatoria MIR ha habido 16.000 personas que se presentaron al examen para sólo 8.000 plazas, de forma que si todos hubieran aprobado -que no ha sido así-, 8.000 médicos no podrían acceder a la formación especializada y, por tanto, al sistema público asistencial. Sorprendentemente, se siguen abriendo facultades de Medicina en una dinámica que no tiene visos de parar. Aquí se nos ha llenado la boca diciendo que teníamos el mejor sistema sanitario de Europa...

  P. ... y usted pone en duda esa afirmación.
  R. No yo, sino los hechos, que lamentablemente han demostrado que no es así, especialmente durante esta pandemia, pero no sólo. A diario se han repetido los testimonios de médicos y profesionales sanitarios en los medios de comunicación alertando de que no podían más, de que estaban quemados y de que se querían ir. ¿Hasta qué punto podemos decir que el sistema sanitario en el que ejercen esos profesionales es el mejor de Europa? La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, dijo hace unos meses que en España hacen falta médicos: no, señora, no hacen falta más médicos; coja usted la lista de los que se han quedado fuera del MIR ésta y las pasadas convocatorias y verá que médicos sobran; lo que hace falta es planificación y buenas condiciones laborales para que no se vayan. España nos forma y Europa nos contrata, y por mucho que eso suene ya casi a frase hecha, es una realidad incontestable: un residente de primer año cobra de suelo base 900 euros. ¿Se puede vivir con 900 euros al mes en el Madrid que dice que le faltan médicos? Salvo que tengas alguna ayuda, eso no te daría ni para cubrir el precio de los alquileres que hay en esa ciudad.

  Benegas cederá el próximo mes de octubre el testigo de la Presidencia del órgano que representa a casi 48.000 estudiantes de Medicina de toda España (Foto: Jorge Zorrilla para Fundación Lilly).

  P. Hablábamos antes de la polémica sobre la adjudicación de las plazas MIR de este año y lo especialmente batallador que ha estado el Consejo Estatal de Estudiantes con este tema. ¿Cuando las barbas de tu vecino veas cortar...?
  R. ... pon las tuyas a remojar. En efecto, quienes hoy forman parte del CEEM estarán más tarde o más temprano en un proceso de adjudicación similar. Pero nuestra actitud reivindicativa no ha sido sólo por nuestro futuro más inmediato, sino por la evidente injusticia que se cometía con quienes elegían plaza este año. El MIR no es la única salida para un médico, pero es evidente que es el aro por el que tiene que pasar la mayoría si quiere acceder al sistema sanitario público y creemos que éstas son las batallas que hay que dar. En este caso, nosotros hemos estado más de apoyo; como organismo que representa al estudiantado de Medicina, hemos intentando transmitir a los representantes del ministerio las inquietudes y miedos de quienes elegían plaza este año.

  P. Hace poco el presidente de la Asociación MIR España decía en este periódico que las nuevas generaciones de médicos y futuros médicos son más reivindicativas que sus predecesoras. ¿Comulga usted con esa idea?
  R. Sin duda, pero por una mera cuestión de lógica progresión. El sistema se ha quedado obsoleto en muchos puntos, somos cada vez más conscientes de dónde falla y tenemos que luchar por cambiar eso. Y eso se cambia con inconformismo y actitud reivindicativa. Al fin y al cabo, hablamos de las condiciones laborales y formativas que nos van a acompañar a lo largo de nuestra carrera profesional, y creo que tenemos derecho a decir dónde creemos que fallan las cosas.

  P. Decía antes que un sistema que trata mal a sus profesionales mal puede estar entre los mejores del mundo. ¿La pandemia nos ha puesto ante un espejo que ha evidenciado algunas de las vergüenzas de nuestro sistema público?
  R. Sin duda. La pandemia ha puesto en jaque al sistema sanitario.

  "La pandemia ha evidenciado la brecha tecnológica de muchos docentes universitarios" 

  P. En el caso de las facultades de Medicina, ¿no ha evidenciado quizás que la innovación docente que se supone que tenía que venir de la mano de Bolonia no está todo lo implantada que debiera más de dos décadas después de esa Declaración? ¿No está anclada todavía la enseñanza universitaria de la Medicina en paradigmas excesivamente tradicionales?
  R. Mire, la Declaración de Bolonia, que queda perfecta y muy apañada escrita sobre un papel, en España no se puede aplicar con el sistema docente que aún sigue vigente, y lo digo así de claro. Hay profesores que sí quieren aplicarlo, o al menos adaptar sus presupuestos a los márgenes que les deja esa enseñanza excesivamente tradicional, pero lo cierto es que, en líneas generales, la aplicación ha sido muy deficiente. Hay que aplicar el Plan Bolonia, eso es evidente. Nosotros somos firmes defensores de la idea de que un examen no mide mis competencias, mis capacidades, ni mis conocimientos en ninguna asignatura. La evaluación continua, la evaluación formativa, el sistema evaluativo que tienen, en definitiva, en otras universidades europeas, es mucho más adecuado para medir qué hemos aprendido y cómo lo hemos aprendido, máxime en un grado como el nuestro, que no se basa sólo en conocimientos teóricos, sino también en competencias y habilidades.

  P. ¿Entiendo que ahí la predisposición individual de cada profesor es fundamental?
  R. Absolutamente vital. Si algo ha evidenciado la pandemia es la brecha tecnológica que siguen teniendo muchos docentes. Dar una clase magistral por zoom no es innovación docente. De hecho, esta crisis ha demostrado que clases magistrales en teoría absolutamente vitales, a las que era obligatorio asistir para poder ir al examen y donde se pasaban firmas para controlar la asistencia, se pueden impartir perfectamente desde casa. A lo mejor es el momento de plantearnos en serio qué cosas han quedado obsoletas y cómo podemos darles una vuelta. Quizás estaría bien que ir físicamente a la facultad se reservara para los talleres, las simulaciones, las prácticas docentes... El tema de la insuficiencia cardiaca me lo puedes dar en una clase por zoom y, cuando vaya a la facultad, a lo mejor me ayuda mucho más tener un paciente tipo y que me enseñes in situ cómo puedo explorarle, cómo hacer su historia... Es obvio que la pandemia ha ayudado, porque había profesores muy reticentes a dar ni siquiera ese paso y se han visto obligados a hacerlo, pero en muchos casos ha sido sólo eso, un primer paso, y aún faltan muchos.

  • "Queremos que nos consulten, sí, pero también que nos tengan en cuenta"
  • Las prácticas clínicas de Medicina y Enfermería aguantan a pesar de la tercera ola y la falta de vacunas
  • Un 60% de las facultades de Medicina incluyen prácticas clínicas en áreas covid
  • "Aneca no tiene nada que decir sobre el número de facultades, pero sí sobre su calidad"
  • CEEM pide a estudiantes que rechacen los contratos que no sean sólo de apoyo

  P. ¿Es evidente que este año ha sido muy anómalo, pero no sé si, pese a ello, tiene algún consejo a su sucesor en la Presidencia del CEEM, que asumirá el cargo en apenas dos meses?
  R. Mire, yo conocí el CEEM en su formato presencial y me enamoré casi de inmediato del Consejo y de la labor que hacía. Desafortunadamente, me ha tocado una Presidencia muy atípica, marcada por una forma de hacer no presencial, pero, además, me ha tocado el retorno de lo virtual a lo presencial de nuevo, que cuesta un poquito más que a la inversa. El consejo que yo le daría es que siga siendo inconformista, que siga luchando por todo aquello que el Consejo Estatal estime que vaya en beneficio de la formación médica y, por ende, de todos los que seguimos estudiando, y que no se olvide de que representa a casi 48.000 personas, y eso le obliga a intentar unificar criterios.

  P. Sea sincero, ¿está deseando que llegue octubre, verdad? En su caso, seguro que a la fatiga pandémica se une la fatiga presidencial.
  R. Existe fatiga, no se lo voy a negar, y es particularmente acusada en épocas concretas, como las de los exámenes. Yo, por ejemplo, empecé los exámenes el 21 de mayo y tres o cuatro días antes fue cuando explotó toda la polémica sobre la adjudicación de plazas MIR. Obviamente, como presidente no puedo desvincularme de la actualidad y eso te obliga a hacer un ejercicio de adaptación que, en ocasiones, es difícil. En cualquier caso, es una fatiga reconfortante y aunque a veces llegues a plantearte si merece la pena, tengo claro que si volviese atrás me volvería a presentar.

  P. ¿En cualquier caso, un año de Presidencia parece un tiempo idóneo, no: le da tiempo a iniciar proyectos y terminar otros, pero no es tanto tiempo como para acabar agotado?
  R. Efectivamente, no llegas a estar quemado. Además, creo que el planteamiento del CEEM permite que tú seas un eslabón más del principio de continuidad que rige la actuación del Consejo: terminas algunas iniciativas que empezaron tus predecesores y puedes ver cómo tu sucesor o sucesores culminan proyectos que tú pusiste en marcha con mucha ilusión, y eso es muy gratificante.

  Tras un año al frente del CEEM, Ángel Benegas se despide del cargo en octubre. En su adiós, analiza los detalles de la Presidencia más atípica del Consejo. Off Francisco Goiri. Madrid MIR Profesión Profesión Grado Grado Off
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  Cecova considera “descabellada” la decisión de Cataluña de que personal no cualificado vacune contra la covid

  Archivado: agosto 7, 2021, 6:00am UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Sáb, 07/08/2021 - 08:00 Polémica Un enfermero vacunando a una adolescente en Cataluña (Foto: EFE/Marta Pérez)

  El Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova) ha mostrado su apoyo al comunicado difundido por la Mesa de la Profesión Enfermera (Consejo General de Enfermería y el sindicato SATSE) en el que se denuncia la medida que quiere llevar a cabo la Generalitat de Cataluña, contando según los enfermeros con personal no cualificado para administrar la vacuna contra la covid-19, concretamente TCAE.

  Según Juan José Tirado, presidente del Cecova, “esta medida nos parece descabellada y una auténtica agresión sin precedentes”, ya que se basa en “dotar de una responsabilidad a una profesión que no tiene la capacitación para realizar ese tipo de técnica”. Para Tirado, es una
  “temeridad” que los TCAE puedan o deban enfrentarse a, por ejemplo, un shock anafiláctico, lo cual pondría en “serio peligro” la seguridad de la ciudadanía. Asimismo, apunta, “a nivel legal nos parece un desatino”, ya que “estos profesionales, además, no tienen colegio profesional y, por lo tanto, no tienen una cobertura de seguro de responsabilidad civil como tienen las enfermeras”.

  Para Cecova, también es “totalmente incomprensible” esta medida sin antes hacer un llamamiento y procurar la contratación de más enfermeras. Para Tirado, “aún reconociendo las dificultades actuales para encontrar este tipo de profesionales, es necesario buscar mecanismos para que siempre dispongamos de ese personal imprescindible”, señalando la necesidad de emplear herramientas como, por ejemplo, “incentivar a las enfermeras para que en su tiempo libre, y siempre de forma retribuida, puedan cubrir esta necesidad puntual del proceso vacunal”.

  Precaución ante posible extensión

  Cecova se suma también a la petición de anulación inmediata de la instrucción, confiando que la misma haya sido fruto de atender más a cuestiones políticas y económicas que a proteger la seguridad del paciente y la calidad asistencial a la que está obligada Cataluña como garante de la salud de más de ocho millones de habitantes. Tirado también espera que “estas ideas descabelladas no calen en otras comunidades autónomas porque, insisto, nos parece que es atentar contra la seguridad de la población”.

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  Por último, alerta que “los representantes profesionales y sindicales de las enfermeras estarán atentos y vigilantes que una situación puntual de presión asistencial extraordinaria, no se aproveche para que otros colectivos profesionales asuman competencias que están claramente atribuidas a las enfermeras”.
   

  Juan José Tirado, presidente del Cecova, señala que los TCAE no tienen ni la capacitación técnica ni la cobertura legal de Enfermería para realizar esta función. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Profesión Off
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  La tercera dosis de la vacuna asoma en el horizonte de los países europeos

  Archivado: agosto 7, 2021, 6:00am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 07/08/2021 - 08:00 Covid-19 Varias dosis de la vacuna de Pfizer en una nevera de un centro de salud en Barcelona. (Foto: EFE/Enric Fontcuberta)

  Sin haber terminado la primera ronda de inmunización, ya se debate sobre si hará falta una tercera dosis. Esto ha supuesto avivar las brasas de la guerra de las vacunas que tanto dio que hablar en los inicios de la campaña de vacunación. Algunos países ya dan pasos reales a pinchar 'por tercera vez', como Israel; otros, como Francia y Alemania, se han mostrado a favor de seguir su estela; España no descarta la opción, y mientras la Organización Mundial de la Salud (OMS) de forma tajante se manifiesta en contra.

  En la actualidad, más del 80% de las dosis disponibles se han administrado en países de ingresos altos y medios, a pesar de que representan menos de la mitad de la población mundial. Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS ha puesto el foco en que "no podemos aceptar que los países que ya han utilizado la mayor parte del suministro mundial de vacunas utilicen aún más, mientras que las personas más vulnerables del mundo siguen sin protección". Desde la OMS se han marcado objetivos mínimos: vacunar al menos al 10% de la población de los países en desarrolla para finales de septiembre. Las autoridades sanitarias de África, un continente en el que solo el 1,58 % de sus 1.200 millones de habitantes está vacunado contra la covid-19 con pauta completa, respaldan la petición de moratoria lanzada por la OMS.

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  Mientras en Europa, por ejemplo, los objetivos son otros, conseguir proteger al 70% antes de que acabe el verano y dar un paso más allá para evitar infecciones en la población más vulnerable. Desde la UE, la portavoz de la Comisión Europa, Arianna Podestà precisó este jueves durante una rueda de prensa que "la elección sobre si se administra una dosis de refuerzo recae en los Estados miembros. Como siempre, alentamos las decisiones basadas en la ciencia, en línea con el consejo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)".

  "Más del 80% de las dosis disponibles se han administrado en países de ingresos altos y medios"

  Pero la presión de la sociedad está ahí, evitar que los mayores y más frágiles por su salud pierdan la protección que les otorga la vacuna. El presidente francés, Emmanuel Macron, aseguró este jueves que su país se prepara para administrar una tercera dosis de la vacuna contra la covid "para las personas más ancianas y las más frágiles". En Israel la tercera dosis ya es administrada desde el domingo a los mayores de 60 años y en la jornada del jueves superó las 260.000 personas inoculadas con esa inyección adicional.

  Alemania también ha verbalizado su intención de dar este paso. El país germano apuesta por reforzar el escudo de su población ante el impacto de las nuevas variantes. No será de forma masiva, sino que quedará destinada para aquellas personas más vulnerables por edad y patología. A partir de septiembre el Gobierno y los departamentos de Sanidad de los länder pondrán en marcha la nueva campaña.

  En Chile, uno los países latinoamericanos más avanzados en este terreno, ya contempla planificar esa tercera dosis junto a Uruguay. El ministro de Salud, Enrique Paris, confirmó el jueves que se pondrá en marcha un programa de "dosis de refuerzo", aunque aún no hay calendario y ni se ha fijado qué parte de la población accederá.

  Lejarazu prefiere hablar de revacunar, no de tercera dosis

  A la presión social, se suma que los laboratorios ya cuentan con la dispensación de esos lotes para reforzar la inmunidad. Basta recordar que desde la UE ya se firmó con Pfizer-BioNTech la compra de hasta 1.800 millones dosis para los estados miembros en dos años. Desde el conjunto germano estadounidense, como desde Moderna se ha puesto sobre la mesa que las variantes disminuyen la efectividad de la vacuna y que serán necesarios refuerzos de cara al próximo otoño.

  Cierto es que, desde el principio, desde un punto de vista clínico, se daba por hecho que habría que volver a pincharse la anti-Covid. Raúl Ortiz de Lejarazu, ex director del Centro Nacional de gripe de Valladolid y virólogo explica que desde este centro (de la red GISRS de la OMS) "desde hace meses se lleva a cabo un estudio de seguimiento de anticuerpos en los vacunados de residencias y uno de los primeros efectos observados es que aquellos mayores (<65años) que mejor responden a la primera dosis de vacuna y posteriores son los que habían estado infectados por el virus meses antes (con PCR positivas)".

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  En este sentido, Lejarazu prefiere hablar de revacunar, no de tercera dosis, dado que el número de dosis forman parte de una pauta, y si se pone de forma regular es otra acción, como ocurre con la gripe cada año. "Para revacunar habrá que determinar a quién, cómo (con qué) y cuándo y eso requiere estudios observacionales preliminares que todavía no están completados. De esa manera no revacunaremos innecesariamente a nadie y podrá seguir la primo vacunación en muchos países desfavorecidos. La inclusión en el calendario tiene que contar con avales científicos sólidos, todas las vacunas incluidas en él son financiadas y ese hecho determina que se tengan pruebas inequívocas de la efectividad de revacunar", explica Lejarazu.

  Situación en España

  El objetivo del Gobierno ahora es alcanzar el hito del 70%. Carolina Darias, ministra de Sanidad, insistió en su última intervención ante la prensa para dar cuenta de las decisiones del Consejo Interterritorial de que "los esfuerzos ahora se centran en llegar a mitad de agosto al porcentaje marcado". Este jueves, se rozó ya el 60%, con un 59,1% con la pauta completa. Aunque, a finales de julio Darias hizo una previsión sobre la posibilidad de una «dosis de refuerzo» de la vacuna contra el Covid-19, si bien reconoció que todavía no se ha determinado "cuándo" comenzará a suministrarse.

  El impacto de la variante delta y las cifras de la quinta ola han alentado a muchos colectivos a pedir el refuerzo ya. Los brotes en las residencias de ancianos ponen en cuestión la eficacia de las vacunas. Desde el Círculo Empresarial de Atención a las Personas (CEAPS) se ha solicitado a Sanidad que se realice un estudio de la inmunidad de las personas vacunadas para saber si es necesaria o no una tercera dosis de la vacuna. "No la pedimos si no es necesaria, pero ese estudio resulta fundamental", destaca la presidenta, Cinta Pascual.

  El portavoz de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia, el doctor Lorenzo Armenteros, manifestó este lunes que resulta necesario que la tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19 se administre "cuanto antes". Armenteros argumenta para ello que "esta ola tiene unas características diferentes a las anteriores por la población a la que está afectando. A medida que pasa el tiempo detectamos que los contagios se extienden a personas de otras edades y a vacunadas. Y era previsible, porque estas vacunas no tienen el carácter esterilizante que permitiría la posibilidad de no transmitir el virus, lo que evitan es la progresión de la enfermedad".

  Sin embargo, hay otros grupos que reclaman más investigación sobre la inmunización alcanzada hasta ahora para plantear esa tercera dosis. La dirección de la Sociedad Española de Inmunología (SEI) durante su curso de verano en la Universidad Menéndez Pelayo reclamó efectivamente eso, que se investigue.

  Carmen Cámara, secretaria de la SEI, pidió un mayor esfuerzo en la inversión de recursos para investigar la inmunidad que generan estas vacunas. Y lanzó una propuesta: "El Instituto de Salud Carlos III debería liderar ensayos clínicos en la población vacunada que está infectándose, que son una minoría, para ver si es necesaria esa tercera dosis".

  En este sentido, la Región de Murcia solicitó este miércoles al Ministerio de Sanidad, en la última reunión del Consejo Interterritorial de Salud, un estudio de inmunidad para conocer con garantías la necesidad de aplicar una tercera dosis, y quién debería recibirla, según fuentes del gobierno regional.

  El anuncio de la tercera dosis en Francia abre las heridas de la guerra de las vacunas. Con la OMS en contra, varios países hacen planes para la revacunación en otoño.
  
  coronavirus Off Pilar Pérez. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cosmética y solidaridad se dan la mano gracias a una farmacia asturiana

  Archivado: agosto 7, 2021, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 07/08/2021 - 08:00 Una gama de formulación farmacéutica Los farmacéuticos Covadonga y Martín Ramírez de Diego, creadores de su propia gama de cosméticos.

  Covadonga y Martín Ramírez de Diego, que están al frente de la farmacia de San Juan de la Arena (Asturias), han lanzado su propia gama de cosméticos basada en ingredientes naturales, sostenibles y ecológicos y que, además, apela a la solidaridad, puesto que donan el 0,8% de la venta de estos productos a la ONG Farmamundi. De esta forma, contribuyen a impulsar proyectos de acceso a la salud que mejoran la calidad de vida de muchas más personas.  

  Esta relación entre cosmética y solidaridad se explica porque Martín Ramírez es farmacéutico formulador y, además, delegado de Farmamundi en Asturias. Además, la formulación de los cosméticos y los proyectos a los que irá destinada la donación tienen un denominador común, el agua, cerrando así, un círculo perfecto. Y es que, el desarrollo de estos cosméticos está basado en el agua, como recurso natural muy vinculado a la localidad asturiana de San Juan de la Arena, que presume de tener río, el Nalón, y playa. De hecho, estas aguas están siendo objeto de investigaciones muy prometedoras para nuevos principios activos de medicamentos, alimentos, cosmética o biocombustibles. En declaraciones a CF, el farmacéutico también pone en valor que la playa de San Juan de la Arena es la única de todo el norte de España con arena negra y es "porque antiguamente se lavaba el carbón en el río Nalón y de ahí su color". Asimismo, menciona el alto contenido en yodo de las aguas del mar Cantábrico.

  En lo que respecta a la ONG, destaca que en la actualidad tiene cinco proyectos en Guatemala y Nicaragua, "que reivindican la importancia del acceso a la población a fuentes de agua segura, la gestión de un adecuado saneamiento ambiental y la sensibilización sobre buenas prácticas de higiene, fundamental para prevenir enfermedades”, prosigue Ramírez de Diego.

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  Según Ramírez, si no hubiera sido Farmamundi, hubiera sido otra ONG, como Cruz Roja, con la que también tiene mucha vinculación, pero se decantó por su ONG por llevar más de 25 años con ellos y porque tiene esos proyectos vinculados con el agua.  

  Así es la gama  Estos cosméticos se basan en el agua de de San Juan de la Arena, que está siendo objeto de investigaciones muy prometedoras.

  La gama de cosméticos de esta farmacia son formulados en el laboratorio Unifarco, que cumple con todas las directrices de buenas prácticas de fabricación y cuenta con un Sistema de Gestión de Calidad certificado según las normas UNI en ISO 13485: 2012 (Sistema de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios) y UNI en ISO 22716: 2008 (Fabricación de Productos Cosméticos).

  A la calidad que aporta este laboratorio, se suman los profundos conocimientos en formulación de Ramírez, cuya farmacia tiene un largo historial formulador.

  Como detalla a este medio, la gama está formada por un centenar de referencias, entre cosméticos y productos sanitarios, entre los que incluyen líneas masculinas, femeninas, infantiles, para rostro y cuerpo, así como complementos nutricionales con omega 3, lactobacillus...

  Aunque solo llevan unos meses a la venta (solo están disponibles en su farmacia y a través de su página web), Ramírez confirman que están teniendo una gran acogida. "Me gustaría poder aportar mil euros al año a Farmamundi con la venta de estos productos", expresa su deseo el farmacéutico. 

  Covadonga y Martín Ramírez de Diego han creado sus propios cosméticos de cuyas ventas donan el 0,8% a la ONG Farmamundi. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Sangrado menstrual abundante: un problema que no llega a la consulta y tiene tratamiento

  Archivado: agosto 7, 2021, 6:00am UTC por soniamoreno

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Sáb, 07/08/2021 - 08:00 Actualización del síndrome En Europa, la incidencia media del SMA es mayor a la media mundial, del 27%.

  El sangrado menstrual abundante, también denominado menorragia, es un problema a menudo infravalorado, incluso por la propia mujer que lo padece. Se estima que un tercio de las consultas de ginecología a nivel mundial tienen este motivo. En Europa, la incidencia media del SMA es mayor a la media mundial (27,2%), aunque este problema solo lo consultan con el médico el 54% de las mujeres que lo sufren.

  En declaraciones a DM Jorge Fernández Parra, jefe Servicio Obstetricia y Ginecología Hospital Virgen de las Nieves (Granada) expone que “en ocasiones, se minimiza la importancia del sangrado menstrual abundante (SMA). Se considera como un síntoma normal en la evolución de la etapa reproductiva de la mujer. Por otro lado, el diagnóstico del sangrado menstrual abundante ha cambiado, no hay que objetivar ninguna cantidad de sangrado como anormal. Cuando el sangrado afecta a la calidad de vida de la mujer debe ser estudiado”.

  Fernández Parra es el autor principal del artículo "Actualización sobre el sangrado menstrual abundante" publicado en Progresos de Obstetricia y Ginecología, la revista oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), donde, entre otras advertencias, se indica la necesidad de realizar estudios en España para conocer la incidencia real de este cuadro, así como incorporar todas las opciones terapéuticas disponibles. “En España desconocemos el número de mujeres que padecen este trastorno, por lo que sería conveniente realizar un estudio epidemiológico de incidencia“.

  Además, el ginecólogo hace hincapié en que “hay que explicar a las mujeres que deben acudir a su médico de familia cuando tengan un sangrado menstrual que afecte a su calidad de vida”.

  Causas diversas

  La etiología del SMA es diversa. “En la mayoría de las ocasiones no hay una causa estructural, si bien los miomas y los pólipos son la patología que con más frecuencia se asocia al SMA”, comenta el especialista. Tampoco hay ninguna medida preventiva que pueda evitar el síntoma.

  “El diagnóstico de una mujer con SMA debe centrarse en dos aspectos: si tiene repercusión hematológica (anemia) y las causas del SMA. Un hemograma, una exploración ginecológica y una ecografía vaginal son imprescindibles para su evaluación. En algunos casos requiere la toma de biopsias bien por cánula o por histeroscopia”.

  Objetivos del tratamiento

  Los objetivos del tratamiento incluyen la disminución de la intensidad del sangrado menstrual, la corrección de la anemia derivada de la pérdida de sangre, la prevención de recurrencias y la mejora de la calidad de vida. Todo abordaje ha de tener en cuenta el estado de salud y reproductivo de la paciente, y la opinión de la mujer, una vez que ha sido adecuadamente informada de las diferentes opciones disponibles, sus ventajas, inconvenientes y posibles efectos adversos.

  Como se indica en la revisión publicada, tradicionalmente, el tratamiento médico ha sido tradicionalmente el abordaje de primera línea. Cuando fracasa, se acude a la cirugía. “Si bien tenemos buenos tratamientos médicos hormonales, en el que el DIU de levonorgestrel es la mejor opción”, considera Fernández Parra, “hay que ofertar a las mujeres tratamientos quirúrgicos mínimamente invasivos como la ablación endometrial. En este sentido, otros países como Francia y Reino Unido, realizan más ablaciones endometriales que en nuestro país. La ablación endometrial de segunda generación es una técnica sencilla, reproducible, con una rápida curva de aprendizaje y que puede beneficiar a muchas pacientes”.

  Al eliminar o extirpar el espesor completo del endometrio se consigue una mejora de los síntomas con un alto grado de satisfacción de las mujeres, indican los autores de la revisión, que repasan en profundidad el uso de estas técnicas, entre otra.

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  Lo cierto es que no son opciones terapéuticas muy extendidas en nuestro país. Así, por ejemplo, en el artículo se resalta que en Inglaterra el 38% de las mujeres con SMA son tratadas con cirugía y, de ellas, el 75% son tratadas mediante ablación endometrial. En Gales, la cirugía indicada con más frecuencia en el SMA también es la ablación endometrial (78%). En Francia, la ablación endometrial supone el 43% de todas las cirugías en mujeres con SMA.

  En cambio, en España, no hay datos sobre la tasa de ablaciones endometriales. “Sin embargo, la percepción es que se realizan menos que en otros países de Europa. Quizás esto sea debido a la baja penetración que tienen aún las técnicas de segunda generación en nuestro país, o bien por desconocimiento de la técnica”, subraya el artículo.

  Técnicas de segunda generación

  Una de las técnicas de segunda generación más utilizadas es la que emplea energía eléctrica bipolar mediante radiofrecuencia, englobada dentro de las técnicas de ablación endometrial.  Se trata de una intervención mínimamente invasiva, que permite calcular automáticamente la potencia necesaria de radiofrecuencia a liberar según el tipo de cavidad uterina de la mujer, con el fin de eliminar adecuadamente el endometrio.

  “La aparición de las técnicas de ablación endometrial de segunda generación permite su realización en poco tiempo, con gran seguridad, además de no necesitar el cirujano de un entrenamiento especializado para llevarlas a cabo. Es una técnica más reproducible y, por lo tanto, podemos asegurar parecidos resultados en todos los centros”, concluye el experto.

  Menos del 50% de las mujeres españolas con sangrado menstrual abundante acude a consulta por iniciativa propia, al asumirlo como normal. Off Sonia Moreno Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Covid-19: se mantiene la presión hospitalaria pese al descenso de la incidencia a 591,14 casos

  Archivado: agosto 6, 2021, 4:43pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Vie, 06/08/2021 - 18:43 Datos Covid-19 La quinta ola de coronavirus continúa en descenso pero se mantiene la presión hospitalaria.

  España termina la semana notificandoeste viernes 21.561 nuevos casos de coronavirus (174 más que el jueves) y con una incidencia acumulada (IA) de 591,14 casos por 100.000 habitantes (23 puntos menor que el día anterior).

  Así, la incidencia baja de 600 por primera vez en los últimos 15 días (en solo una semana el indicador ha descendido 96 puntos). De este modo, se siguen confirmando los datos positivos de los últimos días, que indican que podríamos estar, por fin, venciendo a la quinta ola.

  Aunque los jóvenes siguen concentrando la mayoría de los contagios, Sanidad ha confirmado nuevas bajadas en sus indicadores de IA. El del grupo etario más afectado, el de entre 20 y 29 años, se sitúa en 1.332,21 casos por 100.000 habitantes, disminuyendo 71 puntos desde el jueves. El indicador en el de entre 12 y 19 años, el segundo peor situado, cae también hasta los 1.315,66 tras descender 88.

  Las regiones más afectadas por el coronavirus siguen siendo Baleares, con una IA de 833,35; La Rioja (716,76), Navarra (712,04) y Aragón (656,84). Ceuta (311,16), Asturias (393,21) y Murcia (454,99) son las que mantienen una incidencia más baja, aunque sus datos han estado empeorando igualmente en las últimas semanas.

  • Los anticuerpos frente al SARS-CoV-2 se mantienen estables, o incluso aumentan, siete meses después de la infección
  • Efecto colateral de la pandemia: los nuevos diagnósticos bajaron un 31,1% en la AP catalana en 2020
  • Semfyc, Sespas y Sempsph denuncian la vacunación en empresas privadas en Madrid, "mientras cierra centros de salud"
  • Decisión de los TSJ sobre el certificado covid: en Galicia sí, y en Cantabria y Andalucía no

  El Ministerio también ha notificado este viernes 75 nuevos fallecimientos, 12 menos que el jueves. Con ellos, España ya supera las 82.000 muertes por Covid-19 (en total, 82.006).

  Otro dato preocupante se refiere a los hospitales. El número de ingresados pasa de 10.004 a 10.015 y se mantiene la presión en las UCI. Este viernes se cuentan 1.928 enfermos graves de Covid, que ocupan el 20,87% de las camas de Cuidados Intensivos.

  El Ministerio de Sanidad comunica este viernes 21.561 nuevos contagios de coronavirus y 75 fallecidos, frente a los 87 muertos contabilizados este jueves. coronavirus Off Andrea Santamaría. Madrid Off
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  Ocho emprendedores que buscan mejorar la gestión de la farmacia y la atención sanitaria

  Archivado: agosto 6, 2021, 2:00pm UTC por gemasuarez

  Empresas gemasuarez Vie, 06/08/2021 - 16:00 Optan a una financiación Entre los proyectos presentados hay aplicaciones para el seguimiento farmacoterapéutico del paciente y plataformas para mejorar la comunicación interniveles.

  Mejorar la atención al paciente y la relación con el farmacéutico a través de aplicaciones, plataformas que ayudan al registro de datos clínicos y a la comunicación entre niveles asistenciales para un mejor gestión de recetas y medicamentos, y herramientas para ayudar al personal de la botica y asesorar en la compra-venta de una farmacia. Estas son algunas de las ideas que ha presentado que se han presentado a la tercera edición de Speedway, el programa de apoyo a emprendedores de los sectores de la Ingeniería y la Farmacia de Banco Caminos y Bancofar (Grupo Caminos) y que han llegado a la final.

  Así, entre los proyectos inscritos (más de 90), 25 han accedido a Innovathon, una jornada on line celebrada el pasado 24 de julio, en la que los emprendedores contaron con la ayuda de consultores expertos, que les ayudaron a desarrollar su idea. Posteriormente, los participantes han presentado sus ideas en un Pitch con un jurado que ha seleccionado los diez proyectos finalistas. Estos accederán a la fase de Speedway Training.

  Los ocho emprendedores con ideas de negocio centradas en Farmacia son: 

  • Eduardo Paniagua Camino, con Nora, un servicio de test a domicilio para el análisis de muestras biológicas.
  • María José Bernárdez Vicente, que ha presentado un proyecto gestión de stock y personal para optimizar la rentabilidad de las oficinas de farmacia.
  • Susana Navarro Castro, con una idea de talleres dirigidos a técnicos en Farmacia para ayudarles en su inserción o reciclaje laboral.
  • Noemí Valle Naranjo, que ha ideado una plataforma de comunicación eficiente entre personal hospitalario y farmacias para una mejor gestión de recetas y medicamentos.
  • María Luisa Rodríguez Bernal, que ha propuesto Farma for you, una app de la farmacia donde cada paciente/cliente tiene su perfil, minimizando las consultas en internet acerca de salud.
  • Irene Extremera Serrano, con Healthfly, una interfaz intuitiva, sencilla y flexible que permite al personal sanitario agilizar el registro y diagnóstico clínico de los pacientes.
  • Javier Quintanar Cenjor, quien ha diseñado Seguro de Farmacia, un contrato entre la farmacia y el paciente para garantizar un seguimiento de salud en oficinas de farmacia, con comprobación de tensión, peso, glucosa, colesterol, saturación de O2, elaboración de sistemas personalizados de dosificación (SPD) y seguimiento nutricional.
  • Ana Sánchez Randulfe, que ha participado con Per Ager, una plataforma pensada como comunidad para facilitar y asesorar en la compra-venta de farmacias.

  Qué ofrecen a los participantes

  En la fase de [https:] ">Speedway Training, el programa ofrecerá diferentes experiencias formativas a los emprendedores. Las primeras serán ocho workshops, que, como explicar los organizadores, son sesiones en directo sobre las materias clave en las que debe formarse un emprendedor y un outdoor training, "una sesión experiencial de dos días (sujeto a ser online)".

  • La Consejería de Sanidad de Madrid crea un grupo de trabajo sobre eSalud
  • Una nueva aplicación promete aportar más calidad a la dispensación
  • Innovar es posible en la farmacia comunitaria

  El programa incluirá también cuatro consultorías donde cada emprendedor, solo o con su equipo, podrá compartir su proyecto con un experto, profundizando en áreas como estrategia, marketing o finanzas, y la sesión Expertos, donde cada emprendedor, solo o con su equipo, compartirá conocimientos y experiencias con un profesional del sector vinculado al proyecto.

  Los proyectos finalistas de Speedway accederán, finalmente, al Incubation Programme, en el que se les brindará apoyo continuo para desarrollar empresarialmente las ideas seleccionadas; es decir, tendrán asesoramiento empresarial en terrenos como el legal-jurídico, fiscal, comunicación, marketing y financiero-contable. Además, contarán con un espacio de trabajo en la sede de Banco Caminos, ubicado en Madrid; un seguimiento de los proyectos, con reuniones con responsables de Banco Caminos, y una opción de financiación de los proyectos finalistas, que tendrán acceso a inversores y/o inversión por parte de Grupo Caminos.

  El jurado

  El jurado del Pitch ha estado compuesto por David García, presidente de Madrid Capital Mundial de la Construcción, Ingeniería y Arquitectura; Luis Martín Ezama, CEO de CancerAppy y finalista de la primera edición de Speedway; Manuel Beato, director de Operaciones de Grupo Caminos; David Piedra, gerente del área de Innovación y Tecnología de Grupo Caminos; y Lucas Serrano, responsable de Comunicación y RSC Grupo Caminos.

  Se han presentado al programa 'Speedway', impulsado por Banco Caminos y Bancofar, que pretende apoyar a innovadores en los sectores de la Farmacia y Ingeniería. Off Redacción Off
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  La EMA relaciona la vacuna de Janssen con trombocitopenia inmune, mareos y tinnitus

  Archivado: agosto 6, 2021, 1:59pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 06/08/2021 - 15:59 Actualización sobre seguridad La Comisión Europea aprobó la vacuna de Janssen en marzo.

  La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), ha actualizado este viernes la información disponible sobre la seguridad de las vacunas contra la covid-19, y en especial la de Janssen. Considera que existe una relación causal entre su administración y casos notificados de trombocitopenia inmune, mareos y tinnitus. 

  La EMA recomienda que se incluyan estos riesgos en el prospecto y la ficha técnica de la vacuna para que sirvan de advertencia a los profesionales sanitarios y a los pacientes, y destaca de que el balance beneficio-riesgo de la vacuna se mantiene positivo.

  El PRAC ha recomendado también actualizar el plan de gestión de riesgos con esta vacuna para reclasificar la trombocitopenia, que actualmente se considera "un potencial riesgo importante", y pasaría ser "un riesgo identificado importante". En la trombocitopenia inmune, el sistema inmunológico ataca y destruye por error las plaquetas, lo que incrementa los sangrados y los hematomas.

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  Para llegar a la conclusión de que este trastorno está relacionado con la vacuna, la EMA informa que se ha evaluado toda la información disponible, incluyendo los estudios científicos publicados en revistas, y los casos notificados en la base de datos europea sobre sospechas de efectos adversos EudraVigilance, el sistema estadounidense sobre seguridad de las vacunas (Vaers) y la base de datos del laboratorio. 

  Mareos y tinnitus

  En el caso de los mareos, el comité afirma que se han analizado 1.183 casos identificados en las notificaciones espontáneas sobre sospechas de reacciones adversas a la vacunación, que estaban relacionados con ansiedad. 

  Asimismo, la EMA ha investigado 6 casos de tinnitus que se detectaron durante los ensayos clínicos, y 108 más identificados por Janssen durante el seguimiento a las notificaciones sobre efectos adversos. 

  'Vaxzevria'

  Por otra parte, el comité de la EMA ha anunciado que ha pedido más información a AstraZeneca y que continúa revisando la relación entre la administración de su vacuna Vaxzevria y el síndrome de Guillain-Barré. El PRAC ya recomendó incluir una advertencia en la información que acompaña la vacuna sobre esta posible asociación. 

  El Guillain-Barré es un trastorno poco común del sistema inmunológico que causa inflamación de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar. La EMA aconseja a los vacunados con AstraZeneca que busquen atención médica inmediata si desarrollan debilidad y parálisis en las extremidades que pueden progresar hacia el pecho y la cara.

  Otro de los últimos riesgos que se han asociado a las vacunas de la covid-19 son los trastornos del ciclo menstrual. Los expertos de la agencia europea consideran que de momento, no se puede establecer una relación causa-efecto, pero señalan que han solicitado a los laboratorios de las cuatro vacunas autorizadas en la Unión Europea (Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen) que aporten más información a este respecto.

  Su Comité de Farmacovigilancia (PRAC) considera que estos riesgos deben figurar en la información del producto. coronavirus Off Naiara Brocal Inmunología Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Profesión Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Las dietas de bajo índice glucémico pueden ayudar a prevenir y controlar la diabetes

  Archivado: agosto 6, 2021, 1:24pm UTC por carmenfernandez

  Endocrinología carmenfernandez Vie, 06/08/2021 - 15:24 Diabetes El grupo de la Rovira i Virgili investiga la prevención y control de la diabetes a través de la alimentación.

  Varios estudios han demostrado que los patrones dietéticos que tienen un bajo índice glucémico (IG) o carga glucémica (CG) mejoran el control glucémico y los factores de riesgo cardiometabólico en personas que tienen riesgo de padecer diabetes o que ya la padecen, y se asocian a una menor incidencia de diabetes y enfermedades cardiovasculares. Y ahora, un estudio colaborativo llevado a cabo por un equipo investigador de la Universidad Rovira i Virgili, de Tarragona, la Universidad de Toronto (Canadá) y la Universidad de Zagreb (Croacia) ha revelado que las dietas o patrones dietéticos con un bajo IG/CG reducen la hemoglobina glicosilada, que mide el nivel promedio de glucosa en la sangre durante los últimos tres meses, en comparación con las dietas con un IG/CG alto.

  Además, ha observado mejoras clínicamente significativas en otros factores de riesgo cardiometabólico (colesterol y triglicéridos en sangre, peso corporal e inflamación) en el caso de pacientes diabéticos con niveles de glucosa en sangre moderadamente controlados.

  El IG es un número que clasifica a un alimento que contiene hidratos de carbono en función de la cantidad en que eleva los niveles de azúcar en sangre tras su consumo. Únicamente los alimentos que contienen carbohidratos tienen un índice glucémico.

  Para conocer el IG se comparan los niveles de azúcar en sangre que se obtienen después de su consumo con los niveles que se obtienen tras ingerir glucosa pura o pan blanco (alimentos de referencia con un IG de 100). Por lo tanto, si se compara el efecto que tiene un alimento rico en carbohidratos con la glucosa pura o el pan blanco sobre los niveles de azúcar en sangre, se puede establecer un IG para cada alimento. Se considera un IG bajo cuando es ≤55; medio cuando está entre 56 y 69, y alto cuando es ≥70. Por ejemplo, los alimentos con un alto contenido en hidratos de carbono simples o azúcar tendrán un IG alto, como por ejemplo la zanahoria y patata cocida, la miel, el pan blanco, entre otros, recuerda la Universidad Rovira i Virgili-IISPV.

  • La preexistencia de diabetes incrementa el riesgo de padecer Parkinson
  • El deporte, un aliado en la lucha contra la diabetes
  • Más del 80% de los pacientes no asocian diabetes con problemas cardiovasculares

  Dado que estos beneficios se observan más allá del tratamiento concurrente con fármacos orales para controlar la hiperglucemia o con insulina, “los patrones dietéticos de bajo IG/CG podrían ser especialmente útiles como tratamiento complementario para ayudar a las personas con diabetes tipo 1 y 2 a alcanzar sus objetivos de control glucémico y factores de riesgo cardiometabólico”, afirma el catedrático Jordi Salas-Salvadó, de la Universidad Rovira i Virgili, el Instituto de Investigación Sanitaria Pere Virgili (IISPV-CERCA) y el Centro de Investigaciones en Red sobre Obesidad y Nutrición (Ciberon).

  Los resultados de este estudio se han publicado en la revista científica Bristish Medical Journal con el objetivo de utilizarse para la actualización de las guías de práctica clínica para la terapia nutricional en la diabetes de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD).

  Investigadores de las universidades Rovira i Virgili, Toronto y Zagreb observan mejoras en niveles de glucosa en sangre y otros factores cardiometabólicos. Off Redacción. Barcelona Autocuidado Autocuidado Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Nutricionista Off
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  Decisión de los TSJ sobre el certificado covid: en Galicia sí y en Cantabria no

  Archivado: agosto 6, 2021, 11:47am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 06/08/2021 - 21:15 Covid-19 Las comunidades autónomas están planteando el uso del certificado covid para acceder al interior de los establecimientos hosteleros, como restaurantes y bares, pero no siempre están contando con el aval de la justicia (Foto: EFE/David Aguilar)

  El TSJ de Galicia mantiene el uso del certificado covid en el acceso al interior de la hostelería y locales de ocio nocturno de Galicia al desestimar las medidas cautelarísimas presentadas por la Asociación de Empresarios Lugo Monumental. De manera clara, el TSJ gallego razona que en todas las medidas adoptadas por la Junta, incluida el uso del certificado covid, "subyace el interés en evitar la aglomeración de personas [...] y, en definitiva, de proteger la salud pública haciendo frente a los brotes y a las cadenas de transmisiones existentes”.

  El auto del TSJ de Galicia se ha conocido este viernes, minutos después del dictado por el TSJ de Cantabria con un resultado distinto. En Cantabria, ayer jueves, la Asociación Empresarial de Hostelería de Cantabria (AEHC) recurrió la última resolución de la Consejería de Sanidad que elevó de 19 a 27 municipios al nivel de riesgo 3 y, por lo tanto, se exigía el certificado covid para el acceso al interior de restaurantes y lugares de ocio. 

  • Cantabria: El certificado covid en restauración está en vigor, pero pendiente del recurso de hostelería
  • Andalucía pedirá el aval de la justicia para implantar el certificado covid en el ocio
  • La AEPD pide información a Galicia y Canarias sobre el uso del certificado covid

  Pues bien, el TSJ de Cantabria explica en su auto de hoy que suspende la resolución de la consejería por no estar de acuerdo con los criterios para pasar de niveles y, por tanto, deja sin efecto el uso del certificado covid para la hostelería. El auto de Cantabria explica que adopta la medida cautelarísima de suspensión "a la vista de las deficiencias alegadas, respecto de la forma de evaluar y clasificar los municipios, y de fijar los niveles de alerta".

  ¿Hay daño a la hostelería?

  El TSJ de Galicia no admite que exista "urgencia" para suspender la aplicación del certificado covid,  â€œya que no se ha acreditado el concreto perjuicio infligido a la asociación hostelera recurrente ni su carácter de irreparable", dice el auto.

  Mientras el TSJ de Cantabria justifica la suspensión en â€œlos evidentes perjuicios irreparables para las empresas dedicadas a la actividad objeto de la asociación recurrente, daño indudable, personal y económico, que esta Sala ha considerado siempre notorio, y sobre el que inciden las limitaciones que el nivel de alerta 3 ocasiona", entre los que está el uso del certificado covid para acceder al interior. 

  Ahora, la administración de Cantabria tiene tres días para alegar lo que estime oportuno en relación con el levantamiento, mantenimiento o modificación de la medida cautelar urgente acordada por el tribunal. En todo caso, en los próximos días tanto el TSJ de Cantabria como el de Galicia deberían pronunciarse de manera definitiva sobre la cuestión, aunque puede haber nuevas decisiones sanitarias, tanto en Galicia como en Cantabria, que dejen sin sentido resolver sobre las anteriores.

  Antecedente de Canarias

  Estas últimas resoluciones sobre el uso del certificado covid para acceder al interior de la hostelería vienen precedidas de la adoptada por el TSJ de Canarias. El pasado 29 de julio, la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Canarias tumbó de manera cautelar la exigencia del certificado covid para poder acceder al interior de los establecimientos de hostelería y restauración. El tribunal canario admitió el recurso presentado por el Círculo de Empresarios y Profesionales del Sur de Tenerife y por la Asociación Hostelería Unida Tenerife (HUT) de suspensión cautelar de dicho certificado. 

  También, en este contexto, hay que situar el requerimiento de información que la Agencia Española de Protección de Datos ha pedido a Galicia y Canarias, según anunció el pasado 30 de julio. Un requerimiento que no ha hecho más que ahondar en las dudas sobre la viabilidad legal de este instrumento para controlar el aforo y la transmisión del virus en el interior de los establecimientos.

  El TSJ de Andalucía, en contra

  Por otro lado, el Tribunal Superior de Justicia de Andalucía ha denegado la ratificación judicial de la medida de limitar el acceso al interior de los establecimientos de esparcimiento y de hostelería con música a aquellas personas que puedan acreditar estar en posesión del certificado COVID o acreditación de PCR o test de antígenos negativo en las últimas 72 horas, informa Chema Rodríguez en El Mundo.

  El TSJ considera que la medida "no es idónea ni proporcionada para la consecución del fin que se pretende, esto es, la protección de la vida, salud e integridad física, en la medida en que lejos de evitar los contagios en el interior de los locales de ocio puede posibilitarlos".

  Aunque no le parece que sea una gran vulneración de la intimidad y considera que habría más beneficiados que perjudicados, el tribunal argumenta que si las personas que han sido vacunadas o han padecido la enfermedad, a pesar de haber desarrollado inmunidad frente al virus "pueden ser potenciales transmisores del mismo, no se acierta a comprender cómo se evitará el posible contagio de quienes hayan accedido al local amparados en la presentación de un justificante por la realización de una PCR o un test de antígeno, que sólo acredita que en el momento de su realización no eran portadores del virus activo, pero no que gocen de inmunización alguna frente a éste".

  Los tribunales autonómicos de Galicia, Cantabria y Andalucía han respondido de distinta manera a la petición de los hosteleros para dejar suspendido el uso del certificado covid. coronavirus Off Soledad Valle Amaro Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Las Consultas Externas de Farmacia del Hospital de Poniente, ahora más accesibles

  Archivado: agosto 6, 2021, 10:50am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Vie, 06/08/2021 - 12:50 Inversión de 147.137 euros María Ángeles Castro Vida, directora de la Unidad de Gestión Clínica Interniveles Farmacia Poniente, en el Área de Unidosis de Farmacia.

  El Hospital de Poniente, de Almería, ha llevado a cabo la remodelación de su Área de Farmacia Hospitalaria, con el objetivo de mejorar la accesibilidad de los pacientes a las Consultas Externas, así como de redefinir los circuitos internos para los profesionales. Los trabajos se han llevado a cabo sobre un área de 431 metros cuadrados y han contado con un presupuesto de 147.137 euros.

  Así, la Consulta Externa de Farmacia se ha trasladado a la zona donde se encontraba anteriormente la biblioteca y sala de reuniones, con un acceso directo desde las Consultas Externas de Traumatología y Rehabilitación.

  Como detalla a CF María Ángeles Castro Vida, directora de la Unidad de Gestión Clínica Interniveles Farmacia Poniente, "antes los pacientes accedían a través de un circuito interno del hospital. Además, teníamos una sala de espera muy pequeña y una consulta única con una puerta solo. Con la reforma hemos trasladado el área a una zona de mayor espacio con acceso directo desde las Consultas Externas de Traumatología, de tal manera que desde la calle pueden llegar también a Consultas Externas de Farmacia. Asimismo, ahora contamos con dos consultas independientes, que se comunican entre sí, y que nos permite atender a dos personas a la vez. También disponemos de una sala de espera propia". 

  Con este nuevo planteamiento han mejorado la privacidad de los pacientes y han reducido los tiempos de espera, apunta Castro Vida, algo a lo que también ha contribuido haber implantado el sistema de cita previa, puesto en marcha tras la primera ola de la pandemia.  

  La reforma también ha aportado una mayor seguridad para los pacientes y para el profesional sanitario, a juicio de la responsable de la Unidad de Gestión Clínica Interniveles Farmacia Poniente, ya que se evita la libre circulación de los pacientes por circuitos internos del hospital, y pacientes y profesionales no se cruzan, algo muy importante en la actual situación de pandemia sobre todo en sus inicios.

  Nueva ubicación de las Unidosis

  Otra novedad es que el Área de Unidosis se ha habilitado para el acceso a profesionales de otros servicios, ubicándola ahora en la entrada del Servicio de Farmacia. De esta forma se disminuye la circulación de personas en el conjunto de la unidad. "Como Farmacia es un servicio de soporte central para el hospital, muchos profesionales tienen que acudir a nosotros para recoger medicación, hacer gestiones o mantener reuniones. Antes, la zona de atención a estos profesionales estaba en el interior de Farmacia, por lo que tenían que pasar por toda la Farmacia. Ahora tenemos el Área de Unidosis a la entrada al igual que la zona de reuniones o biblioteca".

  Más espacio para almacenaje

  El incremento de la demanda asistencial provocado por la pandemia de la covid-19 hacía necesario, igualmente, ampliar y mejorar la capacidad de almacenaje y disponer de un mayor stock de medicamentos. 

  [http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg'%20viewBox%3D'0%200%201200%20800'%2F%3E"] />Sistema semiautomatizado de almacenamiento del Servicio de Farmacia del Hospital de Poniente, de Almería.

  "La gran mejora que hemos conseguido -detalla la farmacéutica especialista- ha sido que se ha pasado a un sistema semiautomatizado de almacenamiento. Previamente a la reforma teníamos ocho pasillos llenos de medicación y hemos optimizado los espacios con la ampliación del armario semiautomatizado de dispensación. Antes lo teníamos en carrusel y ahora tenemos dos armarios en un único soporte informático, lo que nos facilita hacer pedidos de un mayor número de medicamentos".

  Por otra parte, añade que, como Agencia Sanitaria que son, tienen tres centros externos y pueden hacer pedidos tanto a esos centros como a sus unidades internas. "Con el nuevo sistema los podemos hacer a la vez. Así optimizamos tanto el espacio como el tiempo del profesional que lo prepara y los tiempos de pedido y stockaje".

  Según sus datos, este sistema semiautomatizado tiene recogidos 565 medicamentos diferentes. 

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  • El éxito de automatizar la dispensación en hospital, con conexión entre médico, farmacéutico y enfermero

  Igualmente, se ha incrementado el espacio destinado al almacenamiento de alcoholes y soluciones hidroalcohólicas, cuyo consumo se ha elevado de forma considerable en el último año y medio.

  Unidad de mezclas intravenosas

  Castro Vida recuerda que en su hospital trabajan en el cien por cien con prescripción electrónica y todas las plantas de hospitalización con el cien por cien en unidosis.

  También formulan medicamentos y destaca que cuentan con una unidad de mezclas intravenosas, que fue pionera en sus inicios. "Por ejemplo, tenemos la furosemida precargada, las vías heparinizadas o la metilprednisolona, que también sale preparada en jeringas en unidosis y elaboradas desde esta unidad del Área de Farmacotecnia", explica. En este caso la reforma no ha afectado a este departamento porque ya partían de una situación óptima.

  Las 12.000 jeringas que preparan al mes para medicación intravenosa en unidosis dan fe de la intensa actividad de esta unidad. 

  Pantalla con información al paciente

  La experta pone en valor el hecho de haber puesto una pantalla con información para el paciente que le puede ser útil, como la relacionada con el propio funcionamiento de Farmacia y otra más sanitaria sobre patologías, aprovechando, por ejemplo, los días mundiales, o sobre cómo mejorar la adherencia terapéutica. "El objetivo -prosigue- es dar una información sencilla que elaboramos a partir de información preparada y de fuentes bibliográficas rigurosas y actualizadas y con la que proporciona la Consejería de Sanidad". 

  Visita oficial

  Dada la magnitud de esta reforma, el Servicio de Farmacia ha recibido la visita del delegado territorial de Salud y Familias en Almería, Juan de la Cruz Belmonte, y el director gerente de la Agencia Pública Sanitaria Poniente, Pedro Acosta. Ambos fueron recibidos por Castro y por la coordinadora de Técnicos de Farmacia, Carmen Hierro. 

  Mª Angeles Castro; Juan de la Cruz Belmonte Mena: Carmen Hierro; Ramón Estrada, subdirector de Procesos Industriales y Servicios de la Agencia Pública Sanitaria Poniente, y Pedro Acosta Robles, durante la visita a Farmacia del Hospital del Poniente (Almería).

  De la Cruz Belmonte ha señalado que “las obras ejecutadas en esta Área de Farmacia son otra pieza más del proyecto general de remodelación y ampliación del Hospital de Poniente, que vienen ejecutándose desde el pasado año y que se están desarrollando a buen ritmo, manteniendo, además, la atención en un periodo de especial complejidad asistencial, a causa de las necesidades derivadas de la pandemia que estamos viviendo”.

  Acosta, por su parte, ha explicado que “en el caso de la Unidad de Farmacia, se hacía necesario un cambio en el acceso a la Consulta Externa de Farmacia para evitar que los pacientes tuvieran que pasar por zonas destinadas a la circulación interna, con el fin de garantizar su seguridad y la de los profesionales que les atienden”.

  El Servicio de Farmacia ha sido reformado para mejorar los circuitos de pacientes y profesionales y para aumentar el almacenamiento de medicamentos. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Hospitalaria Off
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  Ni la profesión médica nacional ni la catalana han sido consultadas sobre el traspaso del MIR

  Archivado: agosto 6, 2021, 10:31am UTC por carmenfernandez

  Médico Joven carmenfernandez Vie, 06/08/2021 - 12:31 Formación especializada Jaume Padrós, representante de los médicos catalanes, reclama que se eviten las especulaciones sobre el hipotético traspaso del MIR a Cataluña.

  El Ejecutivo catalán, que preside Pere Aragonès, sostiene que el traspaso de competencias en materia de formación sanitaria especializada forma parte del listado de 56 posibles trasferencias a Cataluña, de acuerdo con lo acordado el lunes pasado en la reactivada mesa bilateral Gobierno-Generalitat, pero representantes destacados de la profesión médica autonómica no tienen información al respecto. Es lo confirmado por Antoni Trilla, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, y por Jaume Padrós, presidente del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña y del Colegio de Médicos de Barcelona.

  Este último ha salido al paso de la polémica en Twitter diciendo: “Quiero recordar que más allá del titular, no hay nada; que desde hace unos 20 años que la noticia aparece de manera recurrente sin que se diga su contenido excepto para crear un debate estéril más de verano. El @CCMC no tiene conocimiento de nada ni ha sido consultado al respecto”.

  “Quiero destacar que lo que realmente sí interesa prioritariamente es que Cataluña -también las CCAA que así lo deseen- pueda abordar competencialmente el número de plazas, la acreditación de las unidades docentes y los recursos para hacerlo. La realidad sociodemográfica nos indica que necesitamos más médicos en algunas especialidades. Hay que aumentar esta capacidad docente y que se pueda planificar según las necesidades. Eso sí es prioritario. Un ejemplo, comparativamente con un número similar de facultativos pero con una población muy inferior, Madrid oferta hasta un 40 % de plazas MIR de especialidades (no MFyC) más que Cataluña. Basta ya de demagogia y de discursos rancios sobre la 'unidad y hermandad nacional', que sirven a otros intereses pero que en nada ayudan a entrar racionalmente en el fondo del problema y a encontrar soluciones y de acuerdo con el marco competencial que también da el Estatuto (de Autonomía de Cataluña)”.

  El artículo 162 del Estatuto catalán recoge textualmente: "Corresponde a la Generalitat, en todo caso, la competencia compartida en los siguientes ámbitos: (…) d) La formación sanitaria especializada, que incluye la acreditación y la evaluación de centros; la planificación de la oferta de plazas; la participación en la elaboración de las convocatorias y la gestión de los programas de formación de las especialidades y las áreas de capacitación específica, y la expedición de diplomas de áreas de capacitación específica".

  “Hoy por hoy, este tema forma parte de los 56 traspasos que trataremos a partir de octubre. Es uno de los que podríamos tener resultados antes, pero no tenemos aún más concreción”, informaron horas después de la reunión bilateral a este diario fuentes autorizadas de Presidencia de la Generalitat.

  La formación sanitaria especializada en España está planificada, dirigida y gestionada por el Ministerio de Sanidad y por los sistemas de salud de las comunidades autónomas (que no por las universidades). Tanto ministerio como autonomías han regulado al respecto (por ejemplo, aspectos sobre las figura de los tutores). 

  La falta de concreción no ha impedido que salten de nuevo las especulaciones y la polémica por el posible traspaso del MIR a Cataluña, y que se sucedan las reacciones en contra. Hoy le ha tocado el turno al Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM), el Foro de la Profesión Médica y la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME).

  El CGCOM, por su parte, pide prudencia al plantear cambios en el sistema MIR y defiende el modelo actual como “símbolo de igualdad, cohesión y calidad en la formación de especialistas”.

  El CGCOM: falta una "propuesta real"

  Admite que “el desconocimiento de una propuesta real en torno a esta posibilidad y las discusiones políticas que puedan derivarse de ello generan confusión y no facilitan la creación de estrategias adecuadas”, destaca. Y traslada su disposición a las administraciones, “para trabajar de manera conjunta en acciones enfocadas a la mejora de la actividad profesional de los médicos, en consonancia con la información transmitida por el Ministerio de Sanidad”.

  Y recuerda que el CGCOM ha propuesto reformas distintas a las conocidas estos días y alineadas con el entorno europeo, y ha puesto en marcha proyectos como la Escuela de la Profesión Médica, cuyo primer seminario se celebra los días 23 y 24 de septiembre –en Santander- y alberga una jornada de debate sobre la evaluación de la formación de los médicos en España, entre otros temas de interés.

  • Gobierno y Cataluña negociarán en octubre traspasos sobre formación sanitaria especializada
  • Un MIR catalán: más pirotecnia política que aspiración fundada
  • Darias: "No está en la agenda del Gobierno ningún traspaso en materia MIR"

  El Foro de la Profesión Médica ha reiterado, como ya hiciera la última vez que se deslizó esta posibilidad en enero de 2020 sin que se concretara ninguna propuesta, que “un posible traspaso o fragmentación supondría dinamitar un modelo de éxito con nefastas consecuencias tanto para los especialistas en formación como para los centros docentes, y por extensión para todo el sistema sanitario, lo que terminaría afectando también a los pacientes, destinatarios últimos del mismo”.

  Las bases comunes, en el ministerio

  Y ha aseverado que considera que “tanto el sistema de selección del MIR como la acreditación, evaluación y elaboración de los programas docentes deben ser de ámbito nacional, por lo que es el Ministerio de Sanidad quien debe establecer las bases comunes del régimen laboral y de los aspectos formativos para todo el territorio”. Por ello agradece las palabras de la ministra de Sanidad, Carolina Darias, afirmando que no está sobre la mesa ningún cambio ni traspaso del sistema MIR.

  Por último, la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME), organización de ámbito nacional que agrupa la voz de más de 120.000 médicos especialistas, ha mostrado su preocupación “porque la fragmentación del sistema actual supondría el fin de un modelo de éxito y penalizaría no solo a los especialistas en formación y a los centros docentes, sino a todo el sistema sanitario, los pacientes y, en último término, a los ciudadanos”. Y ha pedido que no se tomen decisiones que puedan afectar a la formación de especialistas sin contar con las asociaciones científicas y profesionales. 

  43 años de un caso de éxito indiscutible

  La formación MIR fue formalizada por el Real Decreto 2015/1978, y en 1984 otro real decreto estableció que fuese la única vía de especialización médica, lo cual ha resultado uno de lo mayores éxitos de la sanidad española. La formación especializada médica mediante un contrato laboral tiene su antecedente en centros como el Hospital Central de Asturias, el Puerta de Hierro de Madrid y el Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona en los años sesenta, y emula el sistema de residencia de EEUU, con una diferencia especialmente destacable: mientras en EEUU un aspirante a residente contacta con varias universidades solicitando su admisión, las cuales proceden a escogerlos mediante su propio mecanismo, en España se optó por un examen único y centralizado.

  Pero el sistema MIR no ha evolucionado al mismo ritmo que la Medicina, la sanidad y las necesidades sociales, tal y como han ido recogiendo diferentes documentos de expertos. La Conferencia de Decanos de Medicina creó una subcomisión de estudio para la reforma del examen que, entre otras cosas, planteaba la idea de adelantar la fecha de la prueba, para preservar el continuo formativo entre grado y posgrado, cosa que no se hizo.

  Algunos problemas pendientes de solución:

  -El examen influye negativamente en el grado de Medicina, sobre todo en sexto, un curso muy orientado a la preparación de la prueba.

  -Esa prueba es una mera oposición, que a pesar de la Ley de Ordenación de la Profesiones Sanitarias (LOPS), de 2003, sigue sin incluir la valoración de habilidades y otras competencias.

  -Quedan demasiados graduados sin plaza MIR y sus diferencias curriculares respecto a los que sí la obtienen son mínimas.

  -Es el MIR el que escoge centro, y no los centros -o unidades docentes- los que escogen al residente que mejor se ajusta a sus necesidades, salvo los privados que requieren conformidad previa.

  -El número y distribución de plazas MIR no se ajusta a las necesidades del SNS y los pacientes.

  -El decreto de troncalidad, base legal de la primera gran reforma del modelo, ha sido cuestionado profesional y judicialmente.

  También hay demasiadas dudas sobre los programas formativos; el papel de las comisiones de docencia; el apoyo, reconocimiento y volumen de tutores; la evaluación del progreso competencial, y la conveniencia de una prueba al final del periodo MIR, contemplada en la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS), y que fue motivo de una sonada huelga de los propios residentes.

  Padrós, del CCMC, defiende que "sí interesa" que Cataluña, y resto de CCAA, puedan abordar número de plazas, acreditación docente y recursos. Off Carmen Fernández. Barcelona Enfermero Joven Farmaceútico Joven Profesión Política y Normativa Off
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  Semfyc, Sespas y Sempsph denuncian la vacunación en empresas privadas en Madrid, "mientras cierra centros de salud"

  Archivado: agosto 6, 2021, 10:24am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 06/08/2021 - 12:24 Covid-19 Aspecto de la protesta convocada por sindicatos, sociedades y colectivos de ciudadanos de Madrid contra la vacunación en empresas privadas (FOTO: CCOO-Madrid).

  En un comunicado conjunto, la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc), la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas) y la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (Sempsph) se han manifestado en contra de "la externalización de la vacunación" del SARS-CoV-2 a empresas privadas "no vinculadas al mundo sanitario".

  En el comunicado no se da ningún nombre de las empresas que están vacunando, pero sí centra su preocupación en lo que está ocurriendo en la Comunidad de Madrid donde los firmantes del documento destacan que la externalización de la vacunación coincide con el cierre de centros de salud.

  Perciben como algo "insólito trasladar un servicio esencial y básico de la esfera pública a la privada"

  "Al conjunto de profesionales a quienes representamos -y solo la Semfyc cuenta con 22.000 asociados- les resulta preocupante y sorprendente haber sido testigos del cierre de centros de salud, al mismo tiempo se ponían en marcha estos espacios", recoge el comunicado. 

  Perciben como algo "insólito trasladar un servicio esencial y básico de la esfera pública a la privada, sin que además se hayan justificado la pertinencia y adecuación de dicha medida".

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  • Primaria lanza su enésimo ultimátum a Sanidad y CCAA para "dignificar" el nivel

  En este contexto las sociedades reclaman tres cosas. Por un lado, "que se determinen los estándares de calidad de la campaña de vacunación en el Consejo Interterritorial, sobre la planificación establecida dentro del Sistema Nacional de Salud y para el adecuado cumplimiento de la Estrategia de vacunación".

  En segundo lugar, el refuerzo, particularmente en la Comunidad de Madrid, de personal y recursos para poder responder a las necesidades de salud de la población asignada a cada uno de los equipos de Atención Primaria de Salud, "de tal modo que puedan prestar con garantías aquellos servicios que le son propios, como la vacunación de la población, la salud comunitaria, la ratio adecuada de pacientes por profesional, el necesario tiempo de dedicación a la cronicidad".

  Y, por último, "un consenso de medidas de base que impidan el cierre de centros de salud de Atención Primaria para derivar su servicio hacia empresas privadas, vinculando a estas medidas las transferencias económicas que se produzcan desde el Estado como ayuda frente a la pandemia".

  Riesgo de seguir por ese camino

  Estas tres peticiones derivan de los riesgos y deficiencias que desde la semFYC, SESPAS y SEMPSPH detectan en la decisión de externalizar en empresas privadas la vacunación de la población.

  En primer lugar consideran esta medida como "un primer paso en la derivación hacia sistemas asistenciales duplicados que no implican mejoras en la gestión de los pacientes, sino que apuestan por un modelo de atención sanitaria fragmentado". 

  Consideran que de esta manera se "anula" la continuidad de atención del paciente: "uno de los valores fundamentales del sistema sanitario público, que nos iguala a todas las personas", destacan.

  Perjudica la calidad de los registros y, por lo tanto, "atenta contra la seguridad de las personas por la previsible dificultad en la comunicación de los registros clínicos entre un sistema y otro, con el consiguiente posible incremento de eventos adversos".

  Afirman que esta decisión supone "un paso más hacia la visión mercantilista de la salud, incorporando al Sistema Nacional de Salud entidades con ánimo de lucro que nada tienen que ver con el ámbito de competencias profesionales de la salud ni la prestación de servicios sanitarios, ni versadas en la realización de actos sanitarios".

  También es "una minusvaloración de nuestros profesionales, formados, capacitados y reconocidos en todo el mundo, así como de espacios de atención estables, seguros, dotados de recursos públicos ya existentes: los centros de salud de Atención Primaria, a los que les son propias las campañas de vacunación".

  La externalizar servicios sanitarios y trasladar la inversión a entidades privadas por designación, en detrimento, en este caso, "de una Atención Primaria, crónicamente subfinanciada, constituye un hecho falto de transparencia". 

  Desmantelamiento de la Atención Primaria

  Y, por último, valoran esta medida como "un paso más hacia el desmantelamiento de la Atención Primaria, cuya destrucción pone en riesgo no solamente la sostenibilidad de todo el sistema sanitario público, sino también su carácter universal y público, como se ha venido denunciando en los diversos comunicados y posicionamientos que se han ido realizando desde semFYC, SESPAS y SEMPSPH" .

  Para colofón califican esta decisión como "propia de países en vías de desarrollo" y afirman que es "contraria a las recomendaciones internacionales de afrontamiento pandémico, que abogan por un fortalecimiento de la Atención Primaria y que va en contra del Marco Estratégico de Atención Primaria y Comunitaria aprobado en Consejo Interterritorial en 2019 1" .

  En el caso de la Comunidad de Madrid denuncian que se "están cerrando centros de salud, se están reduciendo sus horas de atención y solo algunos de ellos participan de la campaña vacunal, mientras se traspasa a empresas privadas la administración de vacunas".

  El modelo de Atención Primaria del sistema público, "bien gestionado, es altamente eficiente, tal y como demuestran numerosos estudios, y muy recientemente datos provenientes de Alemania, según los cuales el 85% de los casos de la primera ola vivida por este país fueron abordados desde AP con excelentes resultados". Así lo indica el informe “COVID-19, Health system responses monitor” de la Comisión Europea.

  En último término, citan un estudio europeo recientemente publicado en la revista científica Atención Primaria, que recomienda â€œdesarrollar un plan de contingencia de AP a nivel europeo para responder adecuadamente desde este nivel de atención a futuras olas de pandemia y campañas de vacunación”.

  En ese sentido, apuntan que un grupo de expertos mundiales está trabajando en un documento de recomendaciones que estará listo en septiembre de 2021, con propuestas concretas de inversión en recursos humanos en los sistemas de salud. 

  Quiénes son los firmantes 

  Aunque sobran las presentaciones, merece la pena recordar la representación que tienen estas tres sociedades en el mundo sanitario, lo que ayuda a ponderar la transcendencia de este comunicado.

  La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SemFYC) es la sociedad científica médica más numerosa del país, con más de 22.000 profesionales asociados, en su mayor parte médicas y médicos de familia del SNS, que se constituye a través de 17 sociedades federadas.

  La Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS) agrupa a 10 sociedades científicas que tienen como misión contribuir a la mejora de la salud y de los servicios públicos sanitarios, con más de 3.600 asociados. Entre sus sociedades del ámbito de actuación de Atención Primaria cuenta con la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC), integrada por enfermeras comunitarias de toda España, que tienen un relevante papel en todo el proceso de vacunación, y la Red Española de Atención Primaria (REAP), sociedad interdisciplinar que integra, igualmente, a profesionales del ámbito de la Atención Primaria de Salud.

  La Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH) es la asociación de médicos especialistas en Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene Hospitalaria, y de profesionales de la enfermería y otros campos afines.

  Piden que el Consejo Interterritorial determine "los estándares de calidad de la vacunación" y un consenso que impidan "cerrar centros de salud de AP para derivar su servicio hacia empresas privadas". Off S.Valle Amaro Off
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  Los anticuerpos frente al SARS-CoV-2 se mantienen estables, o incluso aumentan, siete meses después de la infección

  Archivado: agosto 6, 2021, 9:05am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Vie, 06/08/2021 - 11:05 Nuevos datos del SEROCOV que publica 'Nature Communications' Los anticuerpos frente al SARS-CoV-2 se mantienen estables, según nuevos datos del SEROCOV. FOTO: DM.

  Entender la dinámica y duración de la inmunidad frente al SARS-CoV-2 y el posible papel de anticuerpos preexistentes contra los coronavirus del resfriado común es importante para poder predecir la evolución de la pandemia y desarrollar estrategias eficaces.

  Los datos de un nuevo análisis de seguimiento en una cohorte de personal sanitario coordinado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación â€˜la Caixa’, en colaboración con los departamentos de Salud Laboral, Medicina Preventiva y Salud Internacional del Hospital Clínic de Barcelona, así lo indican: los niveles de anticuerpos IgG frente a la proteína Spike del SARS-CoV-2 se mantienen estables, o incluso aumentan, siete meses después de la infección.

  Los resultados, publicados en la revista Nature Communications, también apoyan la idea de que los anticuerpos preexistentes contra los coronavirus del resfriado común pueden proteger contra la covid-19.

  Primer análisis amplio 

  El equipo, liderado por Carlota Dobaño, investigadora de ISGlobal, siguió, desde el inicio de la pandemia, a una cohorte de trabajadoras y trabajadores sanitarios del Hospital Clínic (dentro del estudio SEROCOV), con el objetivo de evaluar los niveles de diferentes tipos de anticuerpos dirigidos contra diferentes antígenos del SARS-CoV-2 a lo largo del tiempo.

  “Se trata del primer estudio en evaluar la respuesta de anticuerpos frente a un panel tan amplio de antígenos del SARS-CoV-2 a lo largo de siete meses,” señala la investigadora.  

  Se estudiaron muestras de sangre de 578 participantes, tomadas en cuatro momentos distintos entre marzo y octubre de 2020, y se empleó la tecnología Luminex para medir, a partir de la misma muestra, el nivel y tipo de anticuerpos IgA, IgM o IgG frente a seis antígenos diferentes del SARS-CoV-2, así como la presencia de anticuerpos contra los cuatro coronavirus que causan el resfriado común.

  También se analizó la actividad neutralizante de los anticuerpos en colaboración con investigadores de la Universidad de Barcelona. El estudio contó con financiación de la red europea de innovación EIT Health. 

  No se evidenciaron reeinfecciones

  Los resultados revelan que la gran mayoría de las infecciones en personal sanitario se produjo durante la primera ola (el porcentaje de personas con anticuerpos frente a SARS-CoV-2 subió poco entre marzo y octubre – del 13,5% al 16,4%).

  A excepción de los anticuerpos IgM y de los IgG contra la nucleocápside del virus, los demás anticuerpos de tipo IgG -incluyendo los anticuerpos neutralizantes- se mantuvieron estables a lo largo del tiempo, confirmando los resultados de otros estudios recientes.  

  Gemma Moncunill,  coautora senior del trabajo, explica que “de manera sorprendente, en el 75% de las personas se observó incluso un aumento de anticuerpos IgG anti-Spike a partir de los cinco meses, sin ninguna evidencia de que hubieran estado re-expuestas al virus,”. De hecho, no se constataron reinfecciones en la cohorte.    

  • La vacuna covid logra menos anticuerpos en enfermo renal, lo que no implica una desprotección
  • Un test covid que detecta anticuerpos 'invisibles'
  • Anticuerpos neutralizantes: armas de diseño para un ataque dirigido contra el coronavirus

  En cuanto a los anticuerpos contra los coronavirus del resfriado común (HCoV), los resultados obtenidos sugieren que podrían conferir una protección cruzada frente a la infección o la enfermedad por covid-19.Las personas que se infectaron por SARS-CoV-2 tenían niveles más bajos de anticuerpos contra HCoV.

  Así mismo, las personas asintomáticas tenían niveles más elevados de IgG e IgA anti-HCoV que las personas sintomáticas. Según Dobaño, “aunque la protección cruzada por inmunidad preexistente a los coronavirus del resfriado común aún no se ha confirmado, podría ayudar a explicar la susceptibilidad tan diferente de la población a la enfermedad”.  

  El análisis también ofrece evidencia de prote​cción por anticuerpos preexistentes contra los coronavirus del resfriado común. coronavirus Off Redacción. Madrid Inmunología Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Efecto colateral de la pandemia: los nuevos diagnósticos bajaron un 31,1% en la AP catalana en 2020

  Archivado: agosto 6, 2021, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Vie, 06/08/2021 - 09:00 Covid-19 El CRES, que dirige Guillem López Casasnovas, ha indagado en los efectos de la pandemia en pacientes no covid-19.

  Dos estudios realizados por las Gerencias Territoriales Metropolitana Norte y Cataluña Central del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y el Centro de Investigación en Economía de la Salud (CRES) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona, que dirige Guillem López Casasnovas, han analizado el efecto de la covid-19 sobre la actividad asistencial de la Atención Primaria en Cataluña. El análisis en la frecuencia de visitas para diagnóstico, liderado por José Vidal Alabal (ICS / Cat Central), Héctor Pifarré (CRES) y Francesc López Seguí (CRES y ICS / Metro Norte), revela, entre otros: una disminución media del 31,1% en los nuevos diagnósticos, siendo las neoplasias los tipos de códigos que experimentan el mayor descenso (49,7%).

  En cuanto a la frecuencia de visitas, se observan reducciones importantes en las visitas relacionadas con hipertensión arterial (-32,73%) y la diabetes mellitus (-21,13%), así como obesidad (-48,58%) y lesiones corporales (-33,70%).

  “Los resultados de este análisis, generalmente coherentes con las intuiciones de la práctica clínica diaria, pueden ayudar a informar la toma de decisiones de los planificadores de salud para centrarse, durante los próximos meses, en las enfermedades menos tratadas durante el periodo de pandemia. Este análisis se ha incorporado en el cuadro de mando del ICS para que pueda servir como orientación en la recuperación de la actividad asistencial de la Atención Primaria en Cataluña”, según información de la UPF. 

  Los autores, que han publicado la evidencia que han hallado en International Journal of Environmental Research and Public Health, estudiaron los cambios en todos los nuevos diagnósticos registrados en los grupos de la CIE-10 durante 2020 con respecto a una línea de base de 2019. También compararon los nuevos diagnósticos en 2019 y 2020 basados ​​en registros administrativos de la primaria catalana que cubren más de 400.000 pacientes y 3 millones de visitas. Y, por último, estudiaron la proporción de nuevos diagnósticos entre 2019 y 2020 y encontraron una disminución promedio del 31,1% en los nuevos diagnósticos, con descensos sustanciales en abril (61,1%), mayo (55,6%) y noviembre (52%).

  Mayor disminución en la detección de neoplasias

  Así vieron que las neoplasias experimentan la mayor disminución (49,7%), con heterogeneidad en las magnitudes de las disminuciones en los diferentes tipos de diagnósticos de cáncer. Si bien encontraron evidencia de variación temporal en los nuevos diagnósticos, las reducciones en los diagnósticos a principios de año no se recuperan al final del año. La disminución observada en los nuevos diagnósticos en todos los grupos de diagnóstico sugiere una gran cantidad de casos no tratados y no detectados en todas las condiciones.

  “Nuestro trabajo complementa y amplía la evidencia existente sobre la disminución de nuevos diagnósticos durante la primera ola de la pandemia en los primeros meses de 2020. Proporcionamos una descripción completa de los cambios en los nuevos diagnósticos durante el año de la pandemia y documentamos las disminuciones mensuales, que reflejan la intensidad de la pandemia y el efecto acumulado en los nuevos diagnósticos en todos los códigos ICD-10. La duración del período estudiado ofrece un apalancamiento único para capturar el efecto de recuperación potencial en los diagnósticos en los meses con menor incidencia de covid-19, lo que puede informar las próximas disminuciones de este tipo en las olas pandémicas”, afirman los autores.

  • El Gobierno insiste en que el SNS está preparado para hacer frente al coronavirus COVID-19
  • Las UCI españolas coordinan un plan de contingencia conjunto frente al Covid-19
  • Un 30% de nuevos diagnósticos de tumores digestivos ha caído por la pandemia

  Desde enero hasta el 20 de noviembre de 2019, hubo un total de 867.716 nuevos diagnósticos en todos los grupos de la CIE-10 registrados en los PCT de Cataluña Central. En contraste directo, excluyendo los casos de covid-19, durante el mismo período de 2020, hubo 598,120 nuevos diagnósticos, lo que resultó en una proporción general de 0,689 nuevos diagnósticos en 2020 por diagnósticos de 2019, o una reducción del 31,1% (* p <0,05, IC del 95%: 0,52 a 0,85); dentro de los meses de gran pandemia (marzo a noviembre de 2020), hubo una disminución del 37,1% (* p <0,05, IC del 95%: 0,47–0,78). 

  Sarcomas y cánceres mesoteliales, peor parados

  Un examen de los tipos de cáncer revela que, entre los cuatro tipos de cáncer con la mayor incidencia en 2019, la disminución fue menor para el de mama (17,9%, no significativo al 0,05, con p = 0,109, IC del 95%: 0,54-1,05) y cáncer intestinal (31,7%; * p <0,05, IC 95% 0,49-0,87) en comparación con neoplasias benignas (55,8%; * p <0,05, IC 95% 0,26-0,62) y sarcomas y cánceres mesoteliales (50,2%; * p <0,05 , IC del 95%: 0,24 a 0,70). Los cánceres de mama e intestino son tipos de alta incidencia sujetos a extensos programas de detección, mientras que los sarcomas y los cánceres mesoteliales no lo son.

  También han visto los autores que los nuevos diagnósticos de los códigos CIE-10 asociados con la prestación de servicios sociales orientados a la salud (CIE-10 Capítulo 20, subcapítulos 10 y 15) se redujeron en 2020 casi a la mitad con respecto a 2019 (reducciones del 47,2% y 45% respectivamente, * p <0,05, IC del 95%: 0,35–0,70 y * p <0,05, IC del 95%: 0,37–0,73). “Dado que los grupos de ingresos más bajos utilizan estos servicios de manera desproporcionada, esto podría indicar que los grupos desfavorecidos podrían haber experimentado disminuciones relativamente mayores en su acceso a los servicios de salud”, destacan.

  “Hasta que las operaciones normales se restablezcan por completo , los casos infradiagnosticados seguirán acumulándose. Nuestros hallazgos pueden ayudar a identificar los grupos de diagnóstico que se han visto particularmente afectados por las interrupciones causadas por la pandemia, aunque se necesitan esfuerzos adicionales para complementar la evidencia existente para identificar las subpoblaciones que se han visto más gravemente afectadas”, concluyen los autores.

  El CRES también ha observado reducciones importantes en las visitas por hipertensión arterial, diabetes, obesidad y lesiones corporales. coronavirus Off C.F. Barcelona Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Atención Primaria Off
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  La incidencia vuelve a bajar (614,88) pero no frena el aumento de la cifra diaria de muertes (87)

  Archivado: agosto 5, 2021, 5:32pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 05/08/2021 - 19:32 Coronavirus El grupo etario más afectado sigue siendo el de entre 20 y 29 años.

  Nuevo día de datos positivos en cuanto al retroceso de la quinta ola. El Ministerio de Sanidad ha confirmado este jueves una disminución tanto del número de nuevos contagios como de la incidencia acumulada (IA). Son 21.387 las infecciones comunicadas (500 menos que el miércoles) y una IA de 614,88 casos por 100.000 habitantes (19 puntos inferior a la del día anterior). Estos descensos, aunque son una buena noticia e invitan al optimismo, no dejan de ser leves; por lo tanto, es preciso mantener la prudencia y no bajar la guardia.

  Es más, el indicador entre los jóvenes ha crecido en el último día, rompiendo así la tendencia descendente que se venía apreciando durante la última semana. El grupo etario más afectado sigue siendo el de entre 20 y 29 años. En él la IA ha crecido 16 puntos en las últimas 24 horas. Y un aumento parecido se observa en el segundo grupo de edad con la tasa de transmisión más alta, el de entre 12 y 19 años, cuya incidencia escala a los 1.360,23 casos por 100.000 habitantes tras una subida de 42 puntos. El marcador sube también 16 puntos entre los 30 y los 39 años (717,31).

  Por comunidades, las más afectadas, a día de hoy, siguen siendo Baleares (con una IA de 863,22), La Rioja (752,70), Navarra (740,48) y Madrid (703,83), aunque se desconocen los datos de País Vasco debido a problemas técnicos, y hace dos días registró una de las IA más altas (723,80). Mientras, Ceuta (356,29), Asturias (417,75), Castilla-La Mancha (478,53) y Melilla (481,19) son las que comunican los mejores datos.

  Los datos de mortalidad no mejoran. Este jueves se han notificado 16 muertes más que el miércoles, un total de 87, y estos datos son muy superiores a los de semanas anteriores. España sigue, pues, acusando el gran aumento de casos que se ha producido en la quinta ola. En total, la estadística del Ministerio recoge 81.931 decesos en el país por coronavirus desde el inicio de la pandemia.

  Situación en los hospitales

  También sigue siendo preocupante la situación en los hospitales, aunque el número de pacientes covid ingresados vuelve a descender. 10.004 camas están ocupadas, lo que supone el 8,45% del total (0,15 puntos porcentuales menos que el miércoles). En las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) la situación apenas ha variado en el último día: la ocupación asciende al 20,78%, cuando 24 horas antes se situaba en el 20,76%.

  • Un único test analiza múltiples biomarcadores para el diagnóstico de la covid-19
  • España entrega las primeras donaciones de vacunas a Perú, Guatemala, Paraguay y Nicaragua
  • Cantabria: El certificado covid en restauración está en vigor, pero pendiente del recurso de hostelería

  Las comunidades autónomas con las UCI más saturadas son Cataluña (48,40%), Madrid (29,62%), Baleares (23,91%) y Canarias (19,80%). En el lado opuesto, las más relajadas son Melilla (5,88%), Extremadura (6,38%), Murcia (7,13%) y Galicia (7,84%). Siempre debemos recordar que estos datos únicamente reflejan la ocupación de camas por enfermos covid. Para calcular la ocupación real en los hospitales habría que tener en cuenta a los pacientes que se encuentran allí por otras patologías y cirugías.

  Si hablamos del continente europeo, España sigue primero en incidencia (614,88), pese a los descensos de los últimos días. Reino Unido es el siguiente en el ranking (585,7), seguido de Portugal (367,7) e Irlanda (359,3). En el lado opuesto están Polonia (4,6), Rumanía (9,9) y Alemania (36,7), que registran los datos más positivos.

  El Ministerio de Sanidad ha notificado este jueves 21.387 nuevos contagios por coronavirus, 500 menos que el día anterior. coronavirus Off Andrea Santamaría Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Medicina de Familia acumula 60 renuncias de plazas MIR

  Archivado: agosto 5, 2021, 4:24pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Jue, 05/08/2021 - 18:24 Datos de las unidades docentes El gesto de tirar la bata se ha convertido en uno de los símbolos de la protesta de los futuros residentes contra el sistema de elección de plaza (Foto: José Luis Pindado)

  La renuncia a una plaza MIR es siempre una noticia para el sistema, pues implica una vacante formativa que ya no se puede recuperar. Y más si se trata de una especialidad deficitaria en personal y con muchas jubilaciones en el horizonte, como Medicina de Familia. Según datos de las unidades docentes de Medicina de Familia recopilados por Jorge Lema, Jefe de Estudios de la Unidad Docente de Atención Familiar y Comunitaria de Cuenca y coordinador de la cuenta de Twitter @de_mirilla, ya han renunciado 60 MIR, el equivalente un 2,56% de las 2.338 plazas convocadas y adjudicadas.

  En la distribución por por autonomías, Castilla y León (con 12 renuncias de 178 MIR, un 6,74%), Cataluña (19 de 358, un 5.75%), Castilla-La Mancha (4 de 91, un 4,4%) y Extremadura (4 de 94, un 4,25%), son las más afectadas.

  Lema pone el acento en las provincias más afectadas: Segovia (25%), Zamora (21,43%), Soria (13,3%) Girona (10%), Teruel (7,69%), Guadalajara (7,14%), Badajoz (7,02%) y Lleida (6,25%). "Son en muchos casos de la España vaciada. Los sitios pequeños son habitualmente los últimos que se escogen. Son 60 plazas, pero no están desperdigadas: hay sitios donde el porcentaje es muy importante y en esas provincias es precisamente donde más falta hacen médicos de Familia".

  

  Ni el autor ni la Comisión Nacional de Familia, según ha podido saber DM, tienen datos concretos acerca de lo que ha ocurrido en años anteriores, si bien Lema señala que "la impresión otros años es que las renuncias eran muy contadas y que este año son muchas más", cuestión que achaca al sistema de adjudicación electrónica, que no permitía elegir en directo la plaza, sino que obligaba a los candidatos a enviar una lista horas antes de su turno.

  Hay que tener en cuenta que, según información del Ministerio de Sanidad, Medicina de Familia está entre las especialidades médicas con más recirculación, aunque sin precisar si son MIR que han dejado su formación a medias o reespecialistas (habitualmente las cifras son muy similares, si bien en los dos últimos años han aumentado los reespecialistas).

  

  Sólo teniendo en cuenta a aquellos que han conseguido plaza, en los últimos años 830 candidatos que eran médicos de Familia ya formados o en proceso, buscaron otra oportunidad en el MIR. Concretamente, fueron 133 en la convocatoria de 2020 y 128 en 2021; frente a los 196 de la convocatoria de 2015-2016.

  Lema apunta que, por su experiencia, "no es habitual que abandonen dejando la formación a medias; sí es más frecuente que después de hacer Medicina de Familia hagan otra especialidad". Augura que las renuncias de Familia, aunque le faltan datos de algunas unidades docentes, no aumentarán en número de forma importante, también por la exigencia personal que supone para muchos haberse marchado de sus ciudades de origen para incorporarse a su plaza.

  Además, "una cosa que nos ha sorprendido a los jefes de estudios, nos ha sorprendido que en esta generación vienen especialmente motivados para hacer Familia, a pesar de cómo han elegido plaza". 

  Semfyc reclama los datos

  Semfyc ha solicitado que se publiquen datos específicos por especialidad sobre el número de renuncias su disgregado por años de residencia, pues no son públicos. Globalmente, según indicó Sanidad a DM, la media de renuncias en los 5 últimos años de los residentes de primer año en todas las titulaciones está en el 2,2%, siendo en la convocatoria de 2019/2020 un 2,8%

  La Semfyc ha señalado al respecto que, aunque pueda parecer un dato poco significativo, "el abandono de plazas formativas de futuros especialistas en Medicina siempre debe preocupar, más por el hecho de hallarnos con un claro déficit de especialistas que a, día de hoy, ya afecta la calidad profesional y asistencial. Adicionalmente, cabe señalar que Castilla y León y Cataluña se encuentran entre las autonomías con una comunidad médica en ejercicio con una tasa de envejecimiento por encima de la media española, según datos de la Organización Médica Colegial en su Observatorio sobre Demografía Médica".

  • Medicina de Familia registra el peor ritmo de elección de la última década en el MIR
  • Sanidad quiere limitar la recirculación de los residentes
  • "La AP se desmorona, incapaz de ilusionar a los jóvenes médicos"

  La sociedad señala que las renuncias "se producen en provincias con un alto componente de ruralidad (Segovia, Zamora, Soria o Girona) y en algunas de ellas con una significativa tasa de envejecimiento de profesionales que se hallan en la recta final de su ejercicio (Girona, Barcelona, Soria o Zamora)".

  "Esto desemboca en una situación dramática: la pronta jubilación de especialistas, sin reemplazo natural, lo que puede acabar significando el cierre de consultorios y la reducción de servicios por parte de la Administración, al verse sin capacidad para dotarlos de recursos humanos".

  A la preocupación por las renuncias la Semfyc la inquietud por la marcha de profesionales a otros países. "Existe un riesgo veraz de caer en una situación de sequía profesional, porque a las renuncias hay que añadir la marcha de profesionales a otros países. Las Administraciones han subsanado esta problemática permitiendo el ejercicio en plazas de Medicina Familiar y Comunitaria de graduados sin especialidad (con lo que eso supone de reducción de la calidad asistencial y riesgo para los pacientes) o mediante la incorporación de batas blancas procedentes de otros países. La verdadera solución debe pasar por retener el talento y estimular la elección de la especialidad".

  El peor ritmo de adjudicación en la última década

  Sobre las causas, Semfyc señala que la precarización de la especialidad, las ofertas a no especialistas, su falta de presencia en el grado y la invisibilización de la atención primaria contribuyen a esta situación.

  Lema señala que al desprestigio de la especialidad se le suma otro problema que dificulta este recambio generacional: la falta de tutores. "Sería estupendo aumentar el número de plazas pero no tenemos gente que los forme; no todo el que entra en el centro quiere tener residentes. Los centros docentes suelen ser los centros en capitales de provincia y soportan una presión asistencial tremenda, aunque quieran impartir docencia, con listas de 50-60 pacientes, es imposible".

  Como informó DM, el ritmo en esta elección MIR 2021 ha sido el más lento de la década. De los aspirantes con número de orden hasta el 6.000, habían elegido esta especialidad 563, lo que supone un descenso del 13,4% sobre las 692 elecciones de la convocatoria 2019-2020, pero además este dato representa el registro más bajo de la última década: en 2019, a la altura del número 6.000, se habían asignado 873 plazas de Medicina de Familia; 925 en 2018, 942 en 2017, 1.008 en 2016, 950 en 2015, 1.011 en 2014, 882 en 2013, 532 en 2012 y 702 en 2011.

  Además de mejorar las condiciones de trabajo de los especialistas y revalorizar la especialidad desde la Universidad, Semfyc insta al Gobierno a crear un proceso de selección de plazas MIR "que contemple mecanismos de incentivación (económicos y profesionales)  para aquellas plazas estratégicas de difícil cobertura, asociadas a las especialidades más numerosas".

  Suponen el 2,56% del total de plazas MIR de Medicina de Familia ofertadas en 2021, siendo Castilla y León y Cataluña las autonomías más afectadas. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  España entrega las primeras donaciones de vacunas a Perú, Guatemala, Paraguay y Nicaragua

  Archivado: agosto 5, 2021, 4:11pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 05/08/2021 - 18:11 A través del mecanismo Covax El reparto de las dosis destinadas a América Latina y el Caribe se realiza sobre la base de las necesidades epidemiológicas de los distintos países.

  El Ministerio de Sanidad ha anunciado este jueves que España ha iniciado la donación de 7,5 millones de vacunas contra la covid-19 a países de América Latina y el Caribe, que se distribuirán a través del mecanismo Covax, en cumplimiento del compromiso anunciado por el presidente del Gobierno en la Cumbre Iberoamericana de Andorra.

  Según explican desde el ministerio, tras el acuerdo alcanzado entre AstraZeneca, Covax y España, la primera donación con 101.760 dosis se entregó en Lima esta pasada madrugada, Paraguay recibirá 253.440 dosis a última hora del día al igual que Guatemala con 201.600 y, mañana viernes Nicaragua recibirá otras 97.920.

  "El reparto de las dosis destinadas a América Latina y el Caribe se realiza sobre la base de las necesidades epidemiológicas de los países de la región, determinada por la Organización Panamericana de la Salud, y la coordinación de acciones de los diferentes actores implicados que realiza Covax", señalan desde Sanidad.

  Envíos progresivos

  Además, anuncian que, a esta primera entrega, se sucederá en los próximos días otra entrega en Ecuador. A medida que avance el proceso, se continuará de manera progresiva con otros envíos a la región, que reforzarán la ayuda proporcionada por España en los últimos meses a varios países de América Latina y el Caribe en forma de cooperación técnica y envío de medicamentos y otros suministros necesarios para la lucha contra la covid-19.

  • La mujer embarazada pasa a ser prioritaria en la vacunación contra la covid "por su mayor riesgo"
  • Valencia lidera un proyecto europeo sobre efectividad de las vacunas de la covid-19
  • El CI aprueba un acuerdo para la asistencia a eventos deportivos con la incidencia en descenso

  Junto a esto, desde el ministerio recuerdan que el Gobierno de España se ha comprometido a donar un total de 22,5 millones de las vacunas autorizadas en la Unión Europea y utilizadas en España, de las cuales al menos 7,5 millones se destinarán a países iberoamericanos.

  "Las donaciones se canalizan a través de Covax â€“un mecanismo coordinado por la Alianza de Vacunas (GAVI), la Coalición para la Innovación en la Preparación contra Epidemias (CEPI) y la Organización Mundial de la Salud (OMS)–, con el apoyo logístico de Unicef y la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en línea con la voluntad de España de articular una respuesta multilateral a la crisis provocada por la covid-19", concluyen desde Sanidad.

  España se ha comprometido a donar 22,5 millones de las vacunas autorizadas en la UE, de las cuales al menos 7,5 millones se destinarán a países iberoamericanos. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cataluña: el alcohol sigue protagonizando los inicios de tratamientos por adicciones

  Archivado: agosto 5, 2021, 4:00pm UTC por gemasuarez

  Psiquiatría gemasuarez Jue, 05/08/2021 - 18:00 Le sigue la cocaína Del total de urgencias hospitalarias causadas por sustancias psicoactivas, el 51% lo son por el alcohol.

  El alcohol es la sustancia que más inicios de tratamiento generó en 2020 en Cataluña, representando un 41,4% del total de terapias prescritas para abandonar la adicción a las drogas y otras sustancias, entre ellas la cocaína, la heroína, el cannabis, el tabaco y los medicamentos. Así lo recoge el Informe anual 2020 del Sistema de Información de la Subdirección General de Drogodependencias de la Agencia de Salud Pública, que ha dado a conocer este jueves el Servicio Catalán de Salud y que desvela que el año pasado se iniciaron un total de 11.353 tratamientos por abuso o dependencia de las drogas en los 63 centros de atención y seguimiento a las drogodependencias (CAS) del país y 5.908 personas fueron atendidas en los servicios de reducción de daños (SRD).

  Como muestra el informe, del total de urgencias hospitalarias causadas por sustancias psicoactivas, el 51% lo son por el alcohol. Cabe destacar el importante impacto del consumo de alcohol entre las personas jóvenes ya que un 5% de estas urgencias hospitalarias son menores de edad.

  "El alto consumo y baja percepción del riesgo viene ilustrado, a título de ejemplo, por dos datos: en torno a un tercio de los estudiantes de 14 a 18 años habían tenido una intoxicación aguda los últimos treinta días y el 27% de los conductores muertos presentaban tasas de alcohol en la sangre por encima de las permitidas", concluyen los autores, que apuntan tres causas que podrían explicar este elevado consumo, como "un precio bajo debido a una carga fiscal muy baja por parte del Estado, escasa regulación de la publicidad y una fácil accesibilidad". Tanto es así que "un 86% de los estudiantes de 14 a 18 años dicen que es fácil o muy fácil conseguir alcohol", apuntan. Por ello, instan a hacer un "esfuerzo para aplicar medidas" oportunas. 

  Cocaína, cannabis y otras

  La segunda droga que tiene más inicios de tratamiento a los servicios especializados de atención a las drogodependencias es la cocaína, con el 24% (2.735 casos). "Sin embargo
  -matizan-, en 2020 sólo un 39% de estos inicios hacía tratamiento por primera vez, mientras que hace diez años este porcentaje era de un 60%".

  Los expertos concluyen que, actualmente, "la cocaína (junto con la heroína) es la sustancia ilegal con más impacto en la salud y en la que habría concentrar los esfuerzos preventivos y asistenciales".

  Sobre el cannabis señalan que ha generado el 14% de los inicios de tratamiento (1.628 casos) y es la droga ilegal más consumida en Cataluña y en gran parte de los países europeos. Según se recoge en el informe catalán, "el 11% de la población de entre 15 y 64 años (16% en hombres y 6% en mujeres) y el 23% de los estudiantes de secundaria de entre 14 y 18 años (25% en hombres y 21% en chicas ) afirma haber consumido cannabis en los últimos treinta días".

  El texto muestra otro dato relacionado con el cannabis y es que "uno de cada cuatro estudiantes de 14 a 18 años ha consumido cannabis en el último mes, aunque menos del 3% hace un consumo diario o casi diario. Además, un 15% presenta un consumo problemático, que puede tener consecuencias tanto en la salud como en el rendimiento escolar, lo que nos señala la necesidad de intensificar las acciones preventivas en este colectivo más joven".

  En cuanto a la heroína, las peticiones de tratamiento están estabilizadas desde inicios de los años 2000, situándose en el 12% (1.312 casos) de las solicitudes. En el 2020 sólo un 13% iniciaba tratamiento por primera vez, lo que explica la baja incidencia de nuevas demandas.

  • El alcohol sigue siendo la primera causa de inicio de tratamiento de adicciones en Cataluña
  • "El alcohol es la droga más peligrosa si se suma el daño que ocasiona a la persona y su entorno"
  • El alcohol es la causa directa del 4% de todos los cánceres diagnosticados en 2020

  Del mismo modo, los autores confirman que el consumo por vía parenteral continúa en los niveles más bajos. "Hay que tener presente -prosiguen- que esta vía de administración está estrechamente relacionada con el grado de dependencia y con el impacto en la salud". 

  Finalmente, el tabaco representa un 3% (344 casos) de los inicios de tratamiento en los servicios especializados de atención a las drogodependencias, "pero hay que tener en cuenta que la mayoría de tratamientos del tabaquismo se realizan desde otros ámbitos, como el atención primaria", aclara el documento.

  Medicamentos

  El informe catalán también incluye un capítulo donde se analiza el consumo de medicamentos. En él se muestra que en 2019 el 11% de la población de 15 a 64 años había consumido hipnosedantes -con receta médica o sin en el último año y el 7% en los últimos treinta días-, según el estudio Edades 2019. Estas prevalencias son más elevadas entre los estudiantes de secundaria de 14 a 18 años, los que afirmaron en el 14% de los casos haber consumido en el último año y el 7% en el último mes (Estudes 2019).

  Las prevalencias de consumo de hipnosedantes sin receta son mucho más bajas y en cuatro de cada cinco casos los obtuvieron a través de un amigo o familiar.

  La media de edad de inicio del consumo de hipnosedantes (con receta o sin) es de 33 años, tanto en hombres como en mujeres, y su consumo aumenta a medida que se incrementa la edad de la población. Las mujeres de 45 a 64 años son las que presentan prevalencias más elevadas. En cambio, entre las personas que han consumido sin receta hay más prevalencia de consumo en los hombres de entre 30 y 64 años.

  Sobre la evolución del consumo de los diferentes fármacos ansiolíticos analizados desde el año 2014 hasta el año 2020, el documento saca a la luz que, en general, "el consumo ha disminuido a lo largo de los años, excepto en el caso del diazepam y el clobazam que se han mantenido estables. Sin embargo, en 2020 parece que hubo un repunte". En el caso de los fármacos hipnóticos se observa que su consumo se mantiene constante a lo largo de los años.

  El 13% de las urgencias atendidas en los hospitales relacionadas con el consumo de drogas son debidas al consumo de hipnosedantes. En cuanto a las muertes por reacción adversa a sustancias psicoactivas, en el 58% de los análisis toxicológicos se encontraron hipnosedantes, y con más frecuencia en el caso de las mujeres

  También se analiza cuál es el consumo de los opioides. Así, apunta que en el 5% y el 2% de la población de entre 15 y 64 años los ha consumido en el último año y en el último mes, respectivamente. "La media de edad de inicio del consumo es de 34 años y la prevalencia también aumenta con la edad", continúa.

  Respecto a los antidepresivos, "se observa que el consumo ha aumentado en los últimos años, concretamente un 10% desde el 2014, y es el grupo de fármacos que se monitoriza que presenta un consumo más elevado en la población. Como en el resto de medicamentos, son las mujeres las que presentan un consumo más elevado".

  Adicciones comportamentales

  El informe se cierra con un apartado centrado en las adicciones no químicas, llamadas también comportamentales. Los autores destacan que se ha visto, por ejemplo, un gran aumento del juego on line. Y añaden: "Hemos detectado que uno de cuatro estudiantes de 14 a 18 años presenta un uso compulsivo de internet y un 8% presenta un trastorno por uso de videojuegos. En su opinión, "hay que hacer un esfuerzo para mejorar el conocimiento de este fenómeno, y en concreto del grado de adición y daños a la salud, al tiempo sensibilizar su población e incrementar las medidas que regulan la oferta y la accesibilidad, además de impulsar tareas preventivas y continuar con la mejora de la oferta asistencial".

  Según el informe de 2020 del Sistema de Información de la Subdirección General de Drogodependencias de la Agencia de Salud Pública de Cataluña. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Navarra: los farmacéuticos informan sobre los efectos de ciertos medicamentos sobre la conducción

  Archivado: agosto 5, 2021, 3:51pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Jue, 05/08/2021 - 17:51 Sensibilización Desde el COF de Navarra explican que el pictograma de advertencia referente a la conducción está presente en alrededor del 25% de los medicamentos comercializados en España.

  El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra relanza la campaña No dejes que tus medicamentos lleven el volante, una iniciativa impulsada el verano pasado en colaboración con la Dirección General de Tráfico en Navarra y la Dirección General de Interior del Gobierno de la región. El objetivo de esta iniciativa es sensibilizar e informar sobre los efectos negativos de ciertos medicamentos sobre la conducción. Para ello, los farmacéuticos recibieron formación específica en la materia y las farmacias cuentan con material informativo a disposición de la población.

  El pasado 12 de julio el Instituto Nacional de Toxicología presentó la Memoria de hallazgos toxicológicos en víctimas mortales de tráfico de 2020. Según apuntan desde el COF navarro dicho informe recoge que si bien 2020 fue un año excepcional debido a que la pandemia redujo notablemente la movilidad vial y eso supone una disminución de las víctimas por accidente -un 21% menos-, el porcentaje de fallecidos que presentaron resultados positivos por alcohol, drogas y abuso de psicofármacos fue superior al del año anterior, pasando del 45,5% al 48,7%.

  Asimismo, desde el colegio señalan que los resultados de un estudio comparativo de los últimos diez años realizado por dicha entidad concluyen que el número de conductores fallecidos con resultados toxicológicos positivos muestra una tendencia al alza en el consumo de alcohol, drogas y psicofármacos.

  En cuanto a la distribución por psicofármacos detectados, las benzodiacepinas siguen suponiendo el mayor porcentaje (62,5%), seguidas de los antidepresivos (40%) y los opioides (26,2%).

  Papel como educador sanitario

  “A pesar de que la mayoría de los conductores conoce el efecto del alcohol y las drogas sobre la conducción, existe un alto porcentaje que ignora los efectos que pueden producir ciertos medicamentos, incluso los que no necesitan receta”, señala Marta Galipienzo, presidenta del COF de Navarra. “Conscientes de esta realidad y del importante papel del farmacéutico como educador sanitario en el uso de los medicamentos y de su responsabilidad a la hora de dispensarlos, hemos considerado necesario recordar la vigencia de esta campaña en todas las farmacias navarras”, añade.

  Junto a esto, destaca que la prevención de los accidentes relacionados con el consumo de medicamentos “requiere de la implicación de todos los protagonistas: pacientes, médicos, farmacéuticos y, también, de las autoridades sanitarias y de Tráfico”. En este contexto, la labor del farmacéutico es clave para formar una “cultura de la seguridad vial” en la población.

  ¿Cuáles influyen más y qué efectos producen?

  Tal y como apuntan desde el COF navarro, entre los medicamentos que mayor influencia tienen sobre la capacidad de conducción figuran benzodiacepinas, analgésicos opiáceos, antiepilépticos, ansiolíticos, algunos antidepresivos o antihistamínicos. “Algunos de ellos producen efectos que pueden ser equivalentes a los producidos por un nivel de alcohol en sangre del 0.050 %”, apunta Galipienzo, quien recalca que la somnolencia, los mareos, la falta de coordinación, la disminución de los reflejos y alteraciones sensoriales, como la visión borrosa o la pérdida auditiva “son los efectos más comunes”.

  Asimismo, incide en que los conductores deben prestar especial atención al impacto de algunos medicamentos cuando se comienza un tratamiento nuevo o ante un cambio en la dosis habitual. Desde el COF navarro señalan que “algunos efectos se potencian por otros medicamentos que se toman de manera simultánea o por el alcohol. Por otro lado, la intensidad puede variar según los individuos, depender de la dosis, de la edad o, incluso, ser distinta para medicamentos del mismo tipo”. Por eso, insisten en que “es importante que el conductor habitual consulte con su médico o su farmacéutico, para que seleccionen el medicamento y/o las pautas de administración más adecuados”.

  La importancia del pictograma

  La campaña hace especial hincapié en el pictograma de advertencia que, desde el año 2007 (RD 1345/2007) todos los medicamentos que afecten a la capacidad para conducir o manejar maquinaria peligrosa deben incorporar este pictograma en su envase, junto con la leyenda Conducción: ver prospecto.

  • Navarra firma un convenio con el COF para dispensar autotest de antígenos de venta libre en farmacias
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  "Este pictograma, presente en alrededor del 25% de los medicamentos comercializados en España, no prohíbe la conducción, sino que es una advertencia para leer atentamente el prospecto del medicamento (especialmente el epígrafe sobre Conducción y uso de máquinas) y, ante cualquier duda, consultar al farmacéutico", explican desde el COF navarro.

  Recomendaciones

  Tras exponer la realidad a la que busca dar respuesta esta iniciativa, desde el COF de Navarra recuerdan una serie de recomendaciones generales sobre medicamentos y conducción contenidas en el díptico de la campaña:

  • Antes de conducir, infórmate sobre los efectos del medicamento; si te notas somnoliento, mareado, lento de reflejos, y/o detectas anomalías en la visión o el oído no dejes de tomarlo, y no conduzcas hasta consultar con tu farmacéutico.

  • La intensidad de los efectos depende de las personas, de la dosis o de la edad. Incluso puede ser distinta para medicamentos del mismo tipo. Si conduces habitualmente, consulta con tu médico o tu farmacéutico para valorar alternativas y seleccionar el medicamento más seguro para ti.

  • Presta mayor atención al comenzar el tratamiento, o al cambiar las dosis habituales. Nunca conduzcas después de consumir alcohol u otras drogas. Adapta tu forma de conducir a tu capacidad física y estado de salud. No conduzcas si: tienes dificultad para concentrarte o permanecer alerta, sientes extrañeza o te sobresaltas ante acontecimientos; te es difícil recordar cómo has alcanzado tu destino; tienes problemas para mantener una trayectoria recta; invades con frecuencia el lado contrario de la calzada, o tiendes a conducir por el centro de la carretera.

  "Estas recomendaciones son especialmente importantes si tomas varios medicamentos, eres una persona mayor o eres un conductor profesional", concluyen desde el COF de Navarra.

  El COF navarro relanza una campaña impulsada en colaboración con la Dirección General de Tráfico en Navarra y la Dirección General de Interior del Gobierno regional. Off Redacción Autocuidado Profesión Autocuidado Profesión Autocuidado Off
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  Gobierno catalán a Darias: "Sí está en la agenda" negociar la formación especializada

  Archivado: agosto 5, 2021, 1:55pm UTC por carmenfernandez

  Médico Joven carmenfernandez Jue, 05/08/2021 - 15:55 MIR, EIR y FIR El presidente autonómico, Pere Aragonès, y la consejera de Presidencia, Laura Vilagrà, negociarán hasta 56 posibles traspasos a Cataluña.

  Laura Vilagrà, consejera de la Presidencia del Gobierno catalán, ha querido corregir hoy a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, con un mensaje en su cuenta de Twitter: “En la Comisión bilateral los Gobiernos catalán y español acordamos crear un Grupo de Trabajo para debatir sobre este traspaso y otros. Por tanto, sí que está en la agenda”.

  Darias pretendió zanjar ayer, en rueda de prensa, la polémica sobre la posible transferencia de competencias en la formación a los MIR, EIR y FIR a Cataluña diciendo que "no está en la agenda el traspaso en esta materia", que las comunidades ya organizan, por ejemplo, la oferta de plazas.

  Darias apuntó que la Generalitat ha planteado una serie de reivindicaciones, mientras que ella ha trasmitido "la posición del Gobierno. Si me invitan a la Comisión Bilateral estaré encantada de comentar lo que acabo de decir".

  Representantes del Gobierno y la Generalitat de Cataluña acordaron el lunes abordar a partir de octubre la viabilidad de que el Ejecutivo autonómico asuma competencias en materia de formación sanitaria especializada, algo que forma parte del listado de 56 traspasos pendientes a tratar en  la comisión bilateral Generalitat-Estado, creada por el Estatuto de Autonomía en 2006, y que ha vuelto a reunirse tras la fase aguda de la crisis política por el ‘procés’. “Hoy por hoy, este tema forma parte de los 56 traspasos que trataremos a partir de octubre. Es uno de los que podríamos tener resultados antes, pero no tenemos aún más concreción”, informaron horas después de la reunión bilateral a este diario fuentes autorizadas de Presidencia de la Generalitat.

  La decisión, como en otras ocasiones anteriores, ha sido acogida con rechazo por parte de colegios de médicos y de los propios residentes, a pesar de que no está claro en qué sentido iría este traspaso de competencias, principalmente por el miedo a que Cataluña llegue a tener un examen propio.

  El artículo 162 del Estatuto catalán recoge textualmente: "Corresponde a la Generalitat, en todo caso, la competencia compartida en los siguientes ámbitos: (…) d) La formación sanitaria especializada, que incluye la acreditación y la evaluación de centros; la planificación de la oferta de plazas; la participación en la elaboración de las convocatorias y la gestión de los programas de formación de las especialidades y las áreas de capacitación específica, y la expedición de diplomas de áreas de capacitación específica".

  Eso es lo que ya hacen ahora todas las comunidades autónomas en la convocatoria única anual que establece el art 22 de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS). Y así lo reiteró ayer la ministra, destacando la actual cogobernanza en esta materia: "Las ofertas de plazas MIR, la acreditación docente, la evaluación de los centros, la planificación de las ofertas de plazas, etc., la hacen las comunidades autónomas; es un tema muy avanzado".

  • Gobierno y Cataluña negociarán en octubre traspasos sobre formación sanitaria especializada
  • Un MIR catalán: más pirotecnia política que aspiración fundada
  • Darias: "No está en la agenda del Gobierno ningún traspaso en materia MIR"

  Semergen ha emitido hoy un comunicado público para rechazar la posibilidad  de romper el sistema por Cataluña, “ya que generaría  desigualdades en el proceso de elección respecto al resto del territorio nacional”.

  "Evita el desequilibrio entre comunidades"

  Recuerda que el sistema MIR “es un sistema formativo referente a nivel mundial, establece unos  requisitos comunes a todos los aspirantes y, sobre todo, evita el desequilibrio entre  comunidades, cosa que se produciría si la gestión se dividiera. El MIR es un garante de  la igualdad de todos los candidatos a una plaza de médico residente”.

  Por ello, “plantear una posible transferencia de la gestión de este a cualquier comunidad autónoma,  supondría la ruptura, fragmentación y debilitación de un sistema sanitario que ya se  encuentra bastante dañado, especialmente la Atención Primaria”, concluye la Junta Directiva Nacional de la sociedad científica.

  La consejera de Presidencia autonómica contradice a la ministra, que ayer mismo dijo que "no está en la agenda el traspaso en esta materia". Off Redacción. Barcelona Enfermero Joven Farmaceútico Joven Profesión Política y Normativa Off
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  Gobierno catalán a Darias: "Sí está en la agenda" negociar la formación especializada

  Archivado: agosto 5, 2021, 1:55pm UTC por carmenfernandez

  Médico Joven carmenfernandez Jue, 05/08/2021 - 15:55 MIR, EIR y FIR El presidente autonómico, Pere Aragonès, y la consejera de Presidencia, Laura Vilagrà, negociarán hasta 56 posibles traspasos a Cataluña.

  Laura Vilagrà, consejera de la Presidencia del Gobierno catalán, ha querido corregir hoy a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, con un mensaje en su cuenta de twitter: “En la Comisión bilateral los Gobiernos catalán y español acordamos crear un Grupo de Trabajo para debatir sobre este traspaso y otros. Por tanto, sí que está en la agenda”.

  Darias pretendió zanjar ayer, en rueda de prensa, la polémica sobre la posible transferencia de competencias en la formación a los MIR, EIR y FIR a Cataluña diciendo que "no está en la agenda el traspaso en esta materia", que las comunidades ya organizan, por ejemplo, la oferta de plazas.

  Darias apuntó que la Generalitat ha planteado una serie de reivindicaciones, mientras que ella ha trasmitido "la posición del Gobierno. Si me invitan a la Comisión Bilateral estaré encantada de comentar lo que acabo de decir".

  Representantes del Gobierno y la Generalitat de Cataluña acordaron el lunes abordar a partir de octubre la viabilidad de que el Ejecutivo autonómico asuma competencias en materia de formación sanitaria especializada, algo que forma parte del listado de 56 traspasos pendientes a tratar en  la comisión bilateral Generalitat-Estado, creada por el Estatuto de Autonomía en 2006, y que ha vuelto a reunirse tras la fase aguda de la crisis política por el ‘procés’. “Hoy por hoy, este tema forma parte de los 56 traspasos que trataremos a partir de octubre. Es uno de los que podríamos tener resultados antes, pero no tenemos aún más concreción”, informaron horas después de la reunión bilateral a este diario fuentes autorizadas de Presidencia de la Generalitat.

  La decisión, como en otras ocasiones anteriores, ha sido acogida con rechazo por parte de colegios de médicos y de los propios residentes, a pesar de que no está claro en qué sentido iría este traspaso de competencias, principalmente por el miedo a que Cataluña llegue a tener un examen propio.

  El artículo 162 del Estatuto catalán recoge textualmente: "Corresponde a la Generalitat, en todo caso, la competencia compartida en los siguientes ámbitos: (…) d) La formación sanitaria especializada, que incluye la acreditación y la evaluación de centros; la planificación de la oferta de plazas; la participación en la elaboración de las convocatorias y la gestión de los programas de formación de las especialidades y las áreas de capacitación específica, y la expedición de diplomas de áreas de capacitación específica".

  Eso es lo que ya hacen ahora todas las comunidades autónomas en la convocatoria única anual que establece el art 22 de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS). Y así lo reiteró ayer la ministra, destacando la actual cogobernanza en esta materia: "Las ofertas de plazas MIR, la acreditación docente, la evaluación de los centros, la planificación de las ofertas de plazas, etc., la hacen las comunidades autónomas; es un tema muy avanzado".

  • Gobierno y Cataluña negociarán en octubre traspasos sobre formación sanitaria especializada
  • Un MIR catalán: más pirotecnia política que aspiración fundada
  • Darias: "No está en la agenda del Gobierno ningún traspaso en materia MIR"

  Semergen ha emitido hoy un comunicado público para rechazar la posibilidad  de romper el sistema por Cataluña, “ya que generaría  desigualdades en el proceso de elección respecto al resto del territorio nacional”.

  "Evita el desequilibrio entre comunidades"

  Recuerda que el sistema MIR “es un sistema formativo referente a nivel mundial, establece unos  requisitos comunes a todos los aspirantes y, sobre todo, evita el desequilibrio entre  comunidades, cosa que se produciría si la gestión se dividiera. El MIR es un garante de  la igualdad de todos los candidatos a una plaza de médico residente”.

  Por ello, “plantear una posible transferencia de la gestión de este a cualquier comunidad autónoma,  supondría la ruptura, fragmentación y debilitación de un sistema sanitario que ya se  encuentra bastante dañado, especialmente la Atención Primaria”, concluye la Junta Directiva Nacional de la sociedad científica.

  La consejera de Presidencia autonómica contradice a la ministra, que ayer mismo dijo que "No está en la agenda el traspaso en esta materia". Off Redacción. Barcelona Enfermero Joven Farmaceútico Joven Profesión Política y Normativa Off
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  Gobierno catalán a Darias: "Sí está en la agenda" negociar la formación especializada

  Archivado: agosto 5, 2021, 1:55pm UTC por carmenfernandez

  Médico Joven carmenfernandez Jue, 05/08/2021 - 15:55 MIR, EIR y FIR El presidente autonómico, Pere Aragonès, y la consejera de Presidencia, Laura Vilagrà, negociarán hasta 56 posibles traspasos a Cataluña.

  Laura Vilagrà, consejera de la Presidencia del Gobierno catalán, ha querido corregir hoy a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, con un mensaje en su cuenta de twitter: “En la Comisión bilateral los Gobiernos catalán y español acordamos crear un Grupo de Trabajo para debatir sobre este traspaso y otros. Por tanto, sí que está en la agenda”.

  Darias pretendió zanjar ayer, en rueda de prensa, la polémica sobre la posible transferencia de competencias en la formación a los MIR, EIR y FIR a Cataluña diciendo que "no está en la agenda el traspaso en esta materia", que las comunidades ya organizan, por ejemplo, la oferta de plazas.

  Darias apuntó que la Generalitat ha planteado una serie de reivindicaciones, mientras que ella ha trasmitido "la posición del Gobierno. Si me invitan a la Comisión Bilateral estaré encantada de comentar lo que acabo de decir".

  Representantes del Gobierno y la Generalitat de Cataluña acordaron el lunes abordar a partir de octubre la viabilidad de que el Ejecutivo autonómico asuma competencias en materia de formación sanitaria especializada, algo que forma parte del listado de 56 traspasos pendientes a tratar en  la comisión bilateral Generalitat-Estado, creada por el Estatuto de Autonomía en 2006, y que ha vuelto a reunirse tras la fase aguda de la crisis política por el ‘procés’. “Hoy por hoy, este tema forma parte de los 56 traspasos que trataremos a partir de octubre. Es uno de los que podríamos tener resultados antes, pero no tenemos aún más concreción”, informaron horas después de la reunión bilateral a este diario fuentes autorizadas de Presidencia de la Generalitat.

  La decisión, como en otras ocasiones anteriores, ha sido acogida con rechazo por parte de colegios de médicos y de los propios residentes, a pesar de que no está claro en qué sentido iría este traspaso de competencias, principalmente por el miedo a que Cataluña llegue a tener un examen propio.

  El artículo 162 del Estatuto catalán recoge textualmente: "Corresponde a la Generalitat, en todo caso, la competencia compartida en los siguientes ámbitos: (…) d) La formación sanitaria especializada, que incluye la acreditación y la evaluación de centros; la planificación de la oferta de plazas; la participación en la elaboración de las convocatorias y la gestión de los programas de formación de las especialidades y las áreas de capacitación específica, y la expedición de diplomas de áreas de capacitación específica".

  Eso es lo que ya hacen ahora todas las comunidades autónomas en la convocatoria única anual que establece el art 22 de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS). Y así lo reiteró ayer la ministra, destacando la actual cogobernanza en esta materia: "Las ofertas de plazas MIR, la acreditación docente, la evaluación de los centros, la planificación de las ofertas de plazas, etc., la hacen las comunidades autónomas; es un tema muy avanzado".

  • Gobierno y Cataluña negociarán en octubre traspasos sobre formación sanitaria especializada
  • Un MIR catalán: más pirotecnia política que aspiración fundada
  • Darias: "No está en la agenda del Gobierno ningún traspaso en materia MIR"

  Semergen ha emitido hoy un comunicado público para rechazar la posibilidad  de romper el sistema por Cataluña, “ya que generaría  desigualdades en el proceso de elección respecto al resto del territorio nacional”.

  "Evita el desequilibrio entre comunidades"

  Recuerda que el sistema MIR “es un sistema formativo referente a nivel mundial, establece unos  requisitos comunes a todos los aspirantes y, sobre todo, evita el desequilibrio entre  comunidades, cosa que se produciría si la gestión se dividiera. El MIR es un garante de  la igualdad de todos los candidatos a una plaza de médico residente”.

  Por ello, “plantear una posible transferencia de la gestión de este a cualquier comunidad autónoma,  supondría la ruptura, fragmentación y debilitación de un sistema sanitario que ya se  encuentra bastante dañado, especialmente la Atención Primaria”, concluye la Junta Directiva Nacional de la sociedad científica.

  La consejera de Presidencia autonómica contradice a la ministra, que ayer mismo dijo que "No está en la agenda el traspaso en esta materia". Off Redacción. Barcelona Enfermero Joven Farmaceútico Joven Profesión Política y Normativa Off
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  Neumólogos piden a Sanidad el reembolso de 'Kaftrio' para fibrosis quística

  Archivado: agosto 5, 2021, 1:19pm UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Jue, 05/08/2021 - 15:19 De Vertex Unos 3.000 pacientes sufren fibrosis quística en España.

  La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) ha enviado una carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en la que le solicita que se agilicen los trámites para la financiación de Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), el medicamento de Vertex para la fibrosis quística. 

  Los neumólogos informan que este "revolucionario tratamiento" obtuvo el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hace poco más de un año. Según la Separ, su incorporación a la cartera de medicamentos reembolsados por el SNS "equipararía a España con otros países de nuestro entorno, como Italia, Francia y Portugal". 

  En España se estima que unos 3.000 pacientes sufren fibrosis quística.  De estos, la mitad (1.500), podrían beneficiarse del tratamiento con Kaftrio.

  "Volver a nacer"

  “Hemos escrito a la Sra. Carolina Darias para pedirle que interceda en la agilización de los trámites, para que nuestros pacientes también puedan tener acceso a este medicamento", afirma el presidente de Separ, Carlos A. Jiménez. "Tenemos la convicción que nuestra solicitud será escuchada y que muy pronto los pacientes afectados por fibrosis quística podrán acceder a un tratamiento que no solo les permita respirar de verdad sino, como han afirmado quienes lo han probado, volver a nacer’”. 

  • Vía libre de la CE para 'Kaftrio', de Vertex, en combinación terapéutica para fibrosis quística
  • Cómo ha cambiado el pronóstico de la fibrosis quística
  • El Consejo de COF revisa la actuación del farmacéutico en la atención a enfermos de fibrosis quística

  "La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, que provoca la acumulación de un moco pegajoso en los pulmones, el tubo  digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad crónica más común en niños y adultos jóvenes”, explica David de la Rosa, neumólogo y coordinador del Área de Enfermedades infecciosas de la Separ. â€œEs potencialmente mortal, por las infecciones recurrentes que se producen, y los pacientes que la sufren pierden progresivamente la capacidad pulmonar hasta pasar por un trasplante o morir”

  “El nuevo tratamiento con Kaftrio modula la proteína CFTR, por lo que paraliza el deterioro que produce la FQ y mejora la calidad de vida de los pacientes de manera considerable. Incluso puede dar lugar a que los pacientes salgan de la lista de trasplante, tengan hijos o superen las constantes reagudizaciones", afirma Antonio Moreno, pediatra y coordinador del Área de Neumología Pediátrica de la Separ.

  La Separ calcula que beneficiaría a unos 1.500 pacientes en España. Italia, Francia y Portugal ya lo financian. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Murcia: farmacéuticos y veterinarios facilitarán el acceso a los medicamentos de uso animal

  Archivado: agosto 5, 2021, 12:33pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Jue, 05/08/2021 - 14:33 Cada vez tiene más peso en la farmacia En la cabecera de la mesa, Teresa López Hernández, a su derecha Paula Payá y a su izquierda la vicesecretaria del COF de Murcia, Mª Dolores Pérez Plaza.

  Las presidentas del COF de Murcia y del Colegio Oficial de Veterinarios, Paula Payá y Teresa López Hernández, respectivamente, han acordado establecer líneas de colaboración para facilitar el acceso al medicamento veterinario.

  Como explica a CF Payá, el Colegio de Farmacéuticos ha mantenido siempre una relación fluida con el Colegio de Veterinarios. "Ahora -continúa- lo que hemos hecho es sentarnos y establecer unas bases para iniciar un trabajo en común. Ese ha sido el objetivo de la reunión que hemos mantenido, y que aún no se ha materializado en la firma de un acuerdo, pero que desembocará en su canalización".

  Una de las acciones acordadas es la realización de unas jornadas formativas, “en las que abordar todo el proceso para la dispensación de fármacos veterinarios”, según especifica Paula Payá. De esta manera, “se pondrán en común los procedimientos y se establecerán vías de comunicación que permitan mejorar la prescripción y acceso a este tipo de medicamentos”,  añade.

  Aunque no se han facilitados más datos de estas jornadas, la presidenta del COF de Murcia dice a este medio que está previsto que se celebren en otoño y que sea el Colegio de Farmacéuticos el que las acoja. Eso sí, aclara que "dependerá también del número de inscritos y de que la situación epidemiológica de la pandemia nos permita su celebración presencial. En cualquier caso, buscaríamos espacios alternativos y garantizaríamos el uso de medios telemáticos para darles una amplia cobertura". 

  En principio, Payá señala que esta actividad está prevista solo para los colegiados de la Región de Murcia.

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  Como explica el COF, en España se ha producido en los últimos años un claro incremento de animales productores de alimentos y, en especial, de animales de compañía. "En la actualidad se contabilizan más de 28 millones de mascotas en nuestro país lo que significa que en más de 40% de los hogares hay un animal doméstico", detalla.

  Estos datos muestran de qué manera va cobrando peso el medicamento veterinario en la dispensación farmacéutica, lo que requiere canales de relación constantes y fluidos entre el farmacéutico y el veterinario.

  Ante este escenario, Payá sostiene que "el farmacéutico al igual que con los medicamentos de uso humano, vela por un uso racional de los medicamentos de uso animal, y si observa un conjunto de signos o síntomas que le hagan sospechar una posible asociación con la utilización previa de un medicamento veterinario, tienen la obligación de iniciar el proceso de notificación de Sospecha de Efecto Adverso y notificarlo a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) o al titular de autorización de comercialización (TAC) del medicamento veterinario, a ser posible utilizando la Tarjeta Verde. El uso es racional, pero como la demanda es creciente, es importante, hacer un labor pedagógica y formativa dirigida tanto a los profesionales como a la población en general"

  En su opinión, la formación del farmacéutico sobre estos medicamentos, como en cualquier otro campo, "es fundamental, así como disponer en la oficina de farmacia de líneas de tratamiento para el abordaje de las patologías más comunes en los animales de compañía". Según sus datos, actualmente hay alrededor de 3.000 medicamentos veterinarios comercializados tanto que requieren prescripción como para tratar síntomas menores. Y recuerda que hace unos años se desarrolló Cimavet, que es la aplicación online de la Aemps que contiene información relevante sobre los medicamentos veterinarios registrados en España. "Es una fuente de consulta frecuente por el farmacéutico sobre las indicaciones, interacciones, reacciones adversas y tiempos de espera de cada medicamento veterinario...", señala la presidenta del COF de Murcia.

  Preguntada por qué cuestiones se tendría que mejorar en la dispensación de medicamentos veterinarios, Payá afirma que "hay diversas líneas en las que trabajar que nos ayudarán a la normalización y estandarización de los procesos de dispensación. Por ejemplo, un avance sería la implantación de la receta electrónica veterinaria, que ayudaría a simplificar los procedimientos".

  Precisamente, estas son las cuestiones en las que ambos colegios van a trabajar de manera conjunta "para que faciliten la labor de farmacéuticos y veterinarios, al mismo tiempo que también pongas las cosas fáciles a los ciudadanos".

  Ambas instituciones colaborarán para emprender diversas acciones, entre ellas la organización de unas jornadas formativas. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  El reglamento de ensayos clínicos entra en vigor el 31 de enero

  Archivado: agosto 5, 2021, 12:30pm UTC por naiarabrocal

  Política y Normativa naiarabrocal Jue, 05/08/2021 - 14:30 Según el 'Diario Oficial de la Unión Europea' El reglamento de ensayos clínicos aligera la burocracia que acarrean estos estudios.

  La Agencia Española de Medicamentos y Producto Sanitarios (Aemps) anuncia que la fecha de aplicación del nuevo Reglamento de ensayos clínicos será el 31 de enero de 2022, como se indica en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE) y ha confirmado la Comisión Europea.

  Para esta fecha, tendrán que estar disponibles y a pleno funcionamiento el portal y la base de datos de ensayos clínicos del Espacio Económico Europeo (EEE). 

  La base de datos y el portal de ensayos clínicos son el componente principal del Sistema de Información de Ensayos clínicos CTIS.

  Objetivos del CTIS

  Esta herramienta dará soporte a la consecución de algunos de los objetivos marcados por este nuevo reglamento, como es armonizar el proceso de solicitud, evaluación y supervisión de los ensayos clínicos en Europa para que siga siendo una región atractiva para la investigación clínica.

  El CTIS, junto con otros sistemas informáticos que gestiona la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), también facilitará la evaluación coordinada de las notificaciones de seguridad de ensayos clínicos en el Espacio Económico Europeo, contribuyendo a la comprensión de los beneficios y riesgos de los medicamentos en investigación.

  El reglamento prevé que el Sistema CTIS se convierta en el único punto de recepción de las solicitudes relativas a ensayos clínicos en el Espacio Económico Europeo, que incluye a los países de la UE y a Islandia, Liechtenstein y Noruega.

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  Actualmente, para obtener la autorización del ensayo, los promotores deben enviar las solicitudes a cada país por separado. Además, en muchos países es necesario enviarlas también tanto a la autoridad competente, como al comité ético. Con CTIS cambiará el procedimiento, ya que los promotores podrán solicitar la autorización hasta en 30 países con un único envío.

  CTIS facilitará el reclutamiento de participantes en un ensayo clínico, permitiendo a los promotores e investigadores expandir los ensayos a otros países del Espacio Económico Europeo, y dará soporte a la colaboración internacional para mejores resultados y difusión del conocimiento. Además, contendrá una web pública con información detallada sobre todos los ensayos que se realicen en la región y sus resultados, mejorando así la transparencia y acceso a la información para los pacientes, profesionales sanitarios y otros interesados.

  Plazos

  El nuevo reglamento prevé un periodo de transición de tres años, aunque los Estados miembros trabajarán en el entorno de CTIS desde el día de su puesta en marcha.

  Por su parte, los solicitantes, hasta el 31 de enero de 2023, podrán elegir el envío de solicitudes de autorización de ensayos mediante el sistema actual (solicitudes individuales por país, previstas en la Directiva de ensayos clínicos) o según el procedimiento marcado por el nuevo reglamento.

  A partir del 31 de enero de 2023, todas las solicitudes deberán enviarse vía CTIS, y desde el 31 de enero de 2025 todos los ensayos en marcha, autorizados según las legislaciones nacionales de transposición de la directiva de ensayos clínicos (Real decreto 223/2004 y disposiciones transitorias en el Real decreto 1090/2015), deberán haber aplicado la transición al nuevo reglamento y estar registrados en CTIS (ver sección 11 del volumen 10 de EudraLex: Clinical Trials Regulation (EU) NO 536/2014).

  La autorización y supervisión de los ensayos clínicos es responsabilidad de los Estados miembros y los criterios comunes sobre la aplicación del nuevo reglamento pueden consultarse en la página web de la Comisión Europea.

  Formación

  Por su parte, la EMA ha elaborado un programa de formación para ayudar a los promotores, Estados miembros y comités de ética a usar CTIS. La formación se actualiza progresivamente e incluye un manual de promotor (sponsor handbook) con la información necesaria.

  La Aemps publicará a partir de septiembre un documento de preguntas y respuestas sobre las implicaciones de la aplicación del reglamento de ensayos clínicos para las partes interesadas. Para ayudar a que este documento resuelva sus dudas, pueden dirigir sus preguntas al buzón del Área de ensayos clínicos.

  Para entonces, la base de datos y el portal tendrán que estar a pleno rendimiento. Aplica a los países del Espacio Económico Europeo. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cantabria: El certificado covid en restauración está en vigor, pero pendiente del recurso de hostelería

  Archivado: agosto 5, 2021, 11:13am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 05/08/2021 - 13:13 Medidas de contención de la quita ola La Asociación de Hosteleros de Cantabria ha presentado hoy un recurso ante el Tribunal Superior de Justicia de Cantabria contra la resolución de la Consejería de Sanidad, según la cual subían de 19 a 27 los municipios en nivel de alerta 3.

  Los hosteleros de Cantabria tienen una batalla abierta con las medidas decretadas por Sanidad para limitar el aforo en sus establecimiento. Aunque no es la única autonomía con estas circunstancias -véase Aragón- los acontecimientos en Cantabria tienen su propio relato. Ayer miércoles el Tribunal Superior de Justicia de Cantabria dio la razón a la Asociación Empresarial de Hostelería de Cantabria (AEHC), desestimando la medida del cierre del interior de los establecimientos. Y hoy la asociación de hosteleros ha vuelto a recurrir para dejar sin efecto la aplicación del certificado covid en los 27 municipios en los que está en vigor, porque cuestiona que la situación epidemiológica de estas poblaciones las sitúe en el nivel 3 de alerta y, por tanto, requieran ese certificado.

  De este modo, la AEHC ha presentado hoy un recurso ante la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Cantabria (TSJC) contra la resolución de la Consejería de Sanidad del 3 de agosto, correspondiente a la última actualización del semáforo Covid, según la cual subían de 19 a 27 los municipios en nivel de alerta 3, que es el nivel a partir del que Sanidad aplica la exigencia de contar con el certificado covid para acceder a interiores de locales.

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  Esta decisión viene precedida por un día, el de ayer, cuya victoria judicial de la AEHC supo a fracaso. La Sala de lo Contencioso-administrativo del TSJ de Cantabria confirmó la medida cautelar acordada días antes de dejar sin efecto el cierre del interior de los establecimientos de hostelería y restauración en aquellos municipios de la región que se encuentran en nivel de riesgo 3.

  La decisión del tribunal se adoptó después de escuchar los argumentos de la Consejería de Sanidad de Cantabria, sin que estos convencieran a sus señorías. La alegación principal de la Administración cántabra fue "la pérdida sobrevenida de objeto del pleito dada la existencia de esta nueva norma".

  De modo que, aunque el TSJ de Cantabria no admitió esa pérdida de objeto, lo cierto que es efectivamente la norma rechazada por el tribunal caducó la madrugada de este jueves y dejó paso a una nueva resolución, contra la que ahora vuelven a recurrir los hosteleros. 

  Explicación de la Consejería de Sanidad

  La Consejería de Sanidad cántabra lo explicó en una nota que difundió ayer, pocos minutos después de conocerse el auto del tribunal rechazando el cierre del interior de la hostelería. 

  La Consejería de Sanidad precisa en su nota que "la excepción establecida el pasado viernes que permite la entrada de personas en el interior de los locales de hostelería y restauración, siempre y cuando dispongan de pasaporte covid-19 completo y con aforo máximo de un tercio, sigue plenamente vigente".

  De hecho, el Tribunal Superior de Justicia de Cantabria (TSJC) ha ratificado que deja sin efecto "el cierre de los interiores de la hostelería decretado en la resolución del semáforo covid-19 del pasado 27 de julio, que este miércoles, a medianoche, deja de tener efecto".

  Esta madrugada de jueves entró en vigor el nuevo semáforo covid, que sitúa a 27 municipios en nivel 3 de riesgo, debido a la actualización de la incidencia del virus en Cantabria, que realizaron el martes los técnicos de Salud Pública.

  A esto se añade, como apunta la Consejería de Sanidad, que la resolución del Tribunal Superior de Justicia, señala que "no forma parte de este recurso contencioso administrativo la excepción adoptada el viernes y que requiere el certificado covid-19 para entrar en el interior de los establecimientos de hostelería en los niveles 3 y 4, la cual fue adoptada para evitar el impacto de esa medida sanitaria en plena época estival".

  Abogado de los hosteleros 

  En el nuevo recurso presentado hoy por la asociación de hosteleros de Cantabria, el abogado de la AEHC, Jesús Vélez, ha explicado que la asociación ha solicitado medidas cautelarísimas contra la resolución de la Consejería de Sanidad.

  Vélez ha indicado que los hosteleros no se han pronunciado sobre el certificado covid porque creen que no es el momento. "Ni nos hemos metido con él ni hemos hecho ningún pronunciamiento porque ahora mismo no toca. Tocará cuando estemos en nivel 3", ha subrayado. Precisamente, lo que el sector "discute" es la aplicación del nivel 3 de alerta, en el que, a su juicio, "no estamos".

  Aunque no se refiere al pasaporte en el recurso, la AEHC cree que el documento es "muy recomendable en determinados casos y muy aconsejable, pero no es obligatorio; eso es lo que nosotros pensamos y argumentamos", ha subrayado Vélez.

   

  La Asociación Empresarial de Hostelería de Cantabria presenta un recurso a la aplicación del nivel 3 a 27 municipios que hace obligatorio el certificado covid para la entrada. coronavirus Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Los farmacéuticos en AP pueden ampliar conocimientos en Farmacia Clínica

  Archivado: agosto 5, 2021, 11:11am UTC por gemasuarez

  Farmacéutico Joven gemasuarez Jue, 05/08/2021 - 13:11 750 horas y 30 ECT El Diploma de Especialización en Farmacia Clínica y Gestión en Atención Primaria consta de 750 horas y 30 créditos europeos.

  El Servicio de Promoción del Uso Racional del Medicamento del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), junto a la Universidad de Granada (UGR) y las sociedades andaluza y españolas de Farmacéuticos de Atención Primaria, lanzan un Diploma de Especialización en Farmacia Clínica y Gestión en Atención Primaria, que constará de 750 horas y 30 créditos europeos (ECT).

  Quienes sigan esta formación se capacitarán en el desarrollo de las actividades fundamentales del farmacéutico de AP relacionadas con la mejora de la seguridad, efectividad y eficiencia del uso de medicamentos y productos sanitarios a nivel individual y poblacional, facilitando la toma de decisiones clínicas de los profesionales y sobre el propio paciente.  

  La dirección de esta actividad recae en Carlos Fernández Oropesa, presidente en Sociedad Andaluza de Farmacéuticos de Atención Primaria (Safap), y en Rafael Jesús Giménez Martínez, del Departamento de Nutrición y Bromatología de la Facultad de Farmacia de la UGR. Asimismo, está coordinado por las farmacéuticas de AP Regina Sandra Benavente Cantalejo, María de los Ángeles Cruz Martos y Esther Espínola García, además de por Pilar Navarro Pérez, profesora en la Junta de Andalucía, y María José Piña Vera, jefa del Servicio de Promoción del Uso Racional del Medicamento de Andalucía.

  Estructura y contenidos

  La formación está estructurada en siete módulos más el trabajo de fin de diploma. En estos módulos se abordarán contenidos como las políticas y organización sanitaria (marco legislativo, funciones del farmacéutico de AP y educación para la salud); gestión del conocimiento para farmacéuticos de AP; sistemas de información en el Sistema Sanitario Público de Andalucía y en el SNS (nuevas tecnologías aplicadas a la Sanidad); evaluación del uso de medicamentos a nivel poblacional y estudios de evaluación de la seguridad, eficacia y efectividad de los fármacos; actualización en farmacoterapia y adecuación del tratamiento en pacientes con patologías crónicas más prevalentes; actividad clínica y asistencial centrada en el paciente del farmacéutico de AP, y gestión del acceso a los medicamentos y productos sanitarios.

  • Los farmacéuticos de Atención Primaria piden más integración en equipos multidisciplinares
  • Los farmacéuticos de AP contribuyen a reducir el uso de medicamentos para la mineralización ósea
  • El farmacéutico de Atención Primaria presenta su nuevo mapa de competencias

  El diploma se desarrolla en modalidad virtual a todos los módulos. Además, para no perder la riqueza de la docencia presencial se celebrarán una vez a la semana sesiones virtuales en directo de dos horas. 

  Requisitos y plazos

  Los interesados en inscribirse deben están en posesión del título de Farmacia y contar con contrato vigente como farmacéutico de AP en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

  Se ofertan 50 plazas, de las cuales 40 son para profesionales de la sanidad pública andaluza y 10 para profesionales de otros sistemas de salud.

  Para profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía será requisito contar con el informe favorable del centro de trabajo del solicitante, además de adjuntar el currículum con los apartados específicos de la gestión de méritos incluidos en la bolsa de temporal del SAS.

  El plazo de inscripción termina el 30 de agosto.

  Los organizadores recuerdan que para los socios de la Safap y de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) se prevé un descuento del 25 % en el importe de la matrícula financiadas directamente por dichas sociedades o por los profesionales asociados a las mismas que las financien por medios privados y vengan avalados por ellas. 

  Igualmente, existe la posibilidad de solicitar beca de la UGR para la financiación de la matrícula para el resto de profesionales, conforme a los criterios económicos y académicos establecidos por la propia universidad y que serán gestionadas por la Escuela Internacional de Posgrado, aunque se deben presentar en la EASP.

  Esto es posible gracias al nuevo diploma de especialización de la Consejería de Salud de Andalucía y la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). Off Gema Suárez Mellado Atención Primaria Formación Off
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  La Aemps retira varios lotes de antihipertensivos de Stada, Normon y Sanofi

  Archivado: agosto 5, 2021, 9:19am UTC por naiarabrocal

  Profesión naiarabrocal Jue, 05/08/2021 - 11:19 Nueva alerta La agencia ha detectado una impureza en varias presentaciones de antihipertensivos comercializadas en España.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de la retirada de varios lotes de medicamentos antihipertensivos comercializados por los laboratorios Stada, Normon y Sanofi.

  La Aemps explica en su web que ha adoptado esta medida por la detección en los principios activos de irbesartán y valsartán de una impureza por encima de su límite aceptado. 

  Desde Sanofi, señalan que la sustancia de la que habla la Aemps es la impureza azida (5-(4'-(azidomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole). "Se están haciendo reanálisis de lotes de irbesartán", exponen. "Hasta ahora Sanofi no ha identificado ningún riesgo relevante para las personas asociado al tratamiento con irbesartán".

  En el caso de Stada, la medida afecta a presentaciones de fármacos con amlodipino besilato, hidroclorotiazida, valsartán e irbesartán.

  La retirada afecta a los medicamentos producidos por Hemofarm (Grupo Stada) y las compañías fabricantes de principio activo, la india MSN Life Sciences (fabricante de valsartán) y la china Zhejiang Huahai Pharmaceutical (irbesartán). 

  • Pfizer interrumpe la distribución mundial de 'Champix' por presencia de nitrosaminas
  • La EMA insta a los laboratorios a revisar la posible presencia de nitrosaminas en todos sus medicamentos
  • Los antihipertensivos ARA II, igual de eficaces pero más seguros que los IECA

  Según la agencia, la retirada afecta los siguientes lotes, con marca comercial, presentación, número de registro (NR), código nacional (CN) y fecha de caducidad:

  • Amlodipino/Valsartán/Hidroclorotiazida Stada 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos (NR: 83742, CN: 724509). Lote: 11KDAC, fecha de caducidad 31/07/2023
  • Amlodipino/Valsartán/Hidroclorotiazida Stada 5 mg/160 mg/12,5 comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos (NR: 83740, CN: 724507). Lote: 11KDEC, fecha de caducidad 31/07/2023
  • Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos (NR: 73823, CN: 679369). Lote: 70322, fecha de caducidad 31/01/2022
  • Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos (NR: 73824, CN: 679380). Lote: 63951, fecha de caducidad 28/09/2021
  • Valsartán Stada 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG , 28 comprimidos (NR: 72853, CN: 672639). Lote: 11G66A, fecha de caducidad 30/06/2024 / Lote: 11G79A, fecha de caducidad 30/06/2024
  • Valsartán/Hidroclorotiazida Stada 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG , 28 comprimidos (NR: 75332, CN: 687184). Lote: 11CN6A, fecha de caducidad 30/04/2023
  • Valsartán/Hidroclorotiazida Stada 320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos (NR: 75336, CN: 687189). Lote: 11DDHA, fecha de caducidad 30/04/2023. Lote: 11DD7A, fecha de caducidad 30/04/2023
     

  En otra alerta, la Aemps también informa de la retirada de presentaciones de irbesartán y de irbesartán/hidroclorotiazida de Normon por el mismo motivo. También en este caso, figura como fabricante de irbesartán Zhejiang Huahai Pharmaceutical. 

  Los lotes afectados son los siguientes: 

  • Irbesartán Normon 150 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos (NR: 70220, CN: 661748). Lote: P4E71, fecha de caducidad 30/06/2022 / Lote: P4E72, fecha de caducidad 30/06/2022
  • Irbesartán/hidroclorotiazida Normon 150 mg/12,5 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos (NR: 72347, CN: 665434). Lote: P4DK1, fecha de caducidad 30/06/2022/ Lote: P4DK2, fecha de caducidad 30/06/2022 / Lote: P4DL1, fecha de caducidad 30/06/2022
  • Irbesartán/hidroclorotiazida Normon 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (NR: 74654, CN: 683663). Lote: P4DM1, fecha de caducidad 30/06/2022 / Lote: P4DM2, fecha de caducidad 30/06/2022

  Por último, Sanofi se ha visto afectada con la retirada de lotes de medicamentos con irbesartán e hidroclorotiazida, comercializados bajo las marcas Coaprovel y Karvezide, por la detección de una impureza por encima del límite aceptado en el caso de irbesartán. 

  En este caso, como fabricante del medicamento y del principio activo figura la compañía francesa. 

  • Coaprovel 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos (NR: 98086017, CN: 754234). Lote: FT010, fecha de caducidad 31/01/2023.
  • Coaprovel 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos (NR: 98086024, CN: 656037). Lote: FT031, fecha de caducidad 28/02/2023
  • Karvezide 300 mg/12,5 mg recubiertos con película, 28 comprimidos (NR: 98085017, CN: 650222). Lote: FT015, fecha de caducidad 28/02/2023

  Afecta a presentaciones con irbesartán y valsartán por la detección de una impureza por encima del límite permitido. Off Naiara Brocal Profesión Off
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  La metformina mejora la función mitocondrial en pacientes con diabetes tipo 2

  Archivado: agosto 5, 2021, 9:07am UTC por gemasuarez

  Farmacología gemasuarez Jue, 05/08/2021 - 11:07 Muestra de 147 personas Investigadores participantes en el estudio sobre la metformina y su influencia en la mitocondrias.

  Las mitocondrias son orgánulos involucrados en diferentes procesos celulares, como la degradación de lípidos o el metabolismo de los carbohidratos. Además, son responsables de satisfacer las demandas energéticas de los tejidos mediante la respiración celular. Cuando no realizan correctamente estas funciones, puede existir disfunción mitocondrial, que puede contribuir al desarrollo de la diabetes tipo 2. En este contexto, investigadores de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (Fisabio), del Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia y de la Universidad de Valencia (UV) han demostrado que la metformina, un fármaco eficaz contra la diabetes tipo 2, es capaz de mejorar la función mitocondrial de los pacientes con esta enfermedad. El estudio, publicado en la revista Antioxidants & Redox Signaling, también muestra una reducción en las interacciones entre leucocitos y las células endoteliales, lo que supone una reducción en el proceso inflamatorio asociado a la diabetes tipo 2.

  Para el estudio se han analizado los marcadores antropométricos (talla, peso, estatura) y bioquímicos de 135 sujetos sanos y de 120 pacientes con diabetes tipo 2 (81 pacientes en tratamiento con metformina y 39 sin tratamiento con este fármaco), reclutados en el Servicio de Endocrinología del Hospital Doctor Peset de Valencia.

  Según explica Víctor M. Victor, investigador de la UV y Fisabio, autor de correspondencia y jefe de grupo, los criterios de inclusión incluían edad entre 20 y 70 años y “para los pacientes diabéticos tipo 2, duración de la enfermedad desde el diagnóstico de al menos cinco años, que no hubieran cambiado de medicación recientemente, y si habían tomado metformina que hubiera sido al menos durante un año”. Respecto a criterios de exclusión, apunta “IMC<35, historial clínico con alguna enfermedad cardiovascular o presencia de enfermedad autoinmune, infecciosa, hematológica o cualquier tipo de neoplasia maligna”.

  Resultados

  El estudio se inició en el año 2018, cuando se comenzó el reclutamiento de pacientes diabéticos y sujetos sanos. “Nuestro objetivo inicial fue observar si hay cambios en la función mitocondrial entre los sujetos sanos y los pacientes diabéticos, y la posible influencia que el tratamiento con metformina pudiera tener debido a sus efectos beneficiosos a nivel celular. Al finalizar el estudio, pudimos observar que las mitocondrias de los pacientes diabéticos producen cerca de un 25% más de radicales libres de oxígeno y respiran un 50% menos que las de pacientes sanos. Además, hemos observado que los procesos de reparación de las mitocondrias se ven afectados en la diabetes tipo 2, llamado dinámica mitocondrial. Esto causa que los fragmentos defectuosos de las mitocondrias no se escindan para su eliminación”, señala Víctor M. Victor. Estos efectos negativos de la diabetes tipo 2 se vieron revertidos tras el tratamiento con metformina, alcanzándose una función mitocondrial y una dinámica equiparable a la de los sujetos sanos.

  • La metformina también podría ser útil para el cáncer de mama triple negativo
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  Además, el investigador apunta que los leucocitos de pacientes diabéticos tipo 2 tenían un mayor grado de activación y, por lo tanto, más interacción leucocito-endotelio, que no fue tan marcado (-25%) en los pacientes diabéticos que tomaban metformina. "Pensamos que el motivo es en parte debido a la mejora en la función mitocondrial ejercida por la metformina”.

  Implicaciones clínicas y futuro

  Para Víctor M. Victor, estos resultados demuestran que “la diabetes tipo 2 está relacionada con la disfunción mitocondrial y que el fármaco metformina puede modular dicho efecto”, apuntando que “nuestros hallazgos tienen importantes implicaciones clínicas, ya que refuerzan la idea de que la metformina juega un papel importante en la modulación de la inflamación que ocurre en pacientes con diabetes tipo 2.

  Al mismo tiempo, destaca los efectos beneficiosos de este fármaco, el cual previene la disfunción y la desregulación mitocondrial”. En esta misma línea, Aranzazu Martínez de Marañón, investigadora de Fisabio y primera firmante del artículo, enfatiza que “el mensaje que queremos dar con este artículo es que la metformina, lejos de ser un tratamiento exclusivamente para regular los niveles de glucosa en sangre, tiene múltiples beneficios a nivel celular. En concreto, mejora el estado de las mitocondrias y la función de las células inmunitarias. Esto reduce los estadios iniciales del proceso ateroesclerótico, una complicación habitual en los pacientes con diabetes tipo 2”.

  Futuro

  En este sentido, a parte de la diabetes tipo 2, otras enfermedades podrían tener su origen en la disfunción mitocondrial. Existen diversos estudios que afirman que la arterioesclerosis, una afección que consiste en el estrechamiento de las arterias, también podría está relacionada con el mal funcionamiento de las mitocondrias. Por lo tanto, según este estudio, la metformina también podría ser un tratamiento efectivo contra el desarrollo de la arteriosclerosis y en consecuencia de las enfermedades cardiovasculares.

  Actualmente, comenta Víctor M. Victor, “en base a los resultados presentados en esta publicación, nos hemos planteado si el mecanismo de eliminación de las mitocondrias dañadas está alterado. Hay publicaciones que apoyan que la acumulación de mitocondrias defectuosas está relacionada con el inicio y el avance de la diabetes tipo 2”. Además, concluye, “queremos comprobar si la metformina también está involucrada en dicho proceso, pudiendo explicar con más detalle los efectos de este tratamiento a nivel celular. También nos planteamos ver si estas alteraciones llevan a un mayor nivel de inflamación y activación leucocitaria, y si la metformina pudiera ejercer un efecto beneficioso”.

  Así lo ha demostrado un estudio impulsado por Fisabio, el Hospital Doctor Peset, de Valencia, y la Universidad de Valencia. Off Enrique Mezquita Investigación Endocrinología Off
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  Cinco casos clínicos del doctor inverosímil (III)

  Archivado: agosto 5, 2021, 7:06am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 05/08/2021 - 09:06 Citas literarias 'El doctor inverosímil' (1921), de Ramón Gómez de la Serna

  El tercer caso que he seleccionado de entre la variopinta pacientela de El doctor inverosímil, de Ramón Gómez de la Serna, se titula «La que le duele “aquí”» y dice así:

  La que le duele «aquí» se podría llamar a esta enferma que se me apareció, andando como Hamlet, en la tranquilidad de un domingo por la tarde.

  ―Vengo precisamente un domingo, porque supongo que hoy no le distraerán a usted los demás enfermos, y mi caso necesita que usted fije mucho la atención en él ―me dijo de sopetón, sin abandonar su postura de Hamlet.

  ―¿Qué es lo que usted siente? ¿Qué antecedentes tiene su enfermedad? ¿De qué se queja usted?

  ―Me acaba de hacer las mismas preguntas que los médicos vulgares, que no acaban de curarme… No es esto lo que yo buscaba…

  ―Bueno. Dígame usted lo que quiera sin necesidad de que yo se lo pregunte.

  ―Yo sólo le puedo decir que me duele «aquí».

  Y al decir «aquí» ni siquiera tocaba el sitio, sino que con un vago ademán señalaba a su costado, en ese sitio en que no hay ningún órgano especial…

  ―Aquí tengo yo algo ―continuó ella― que me va a matar… que me come, que no me deja dormir, que me tiene sacrificada… Y no me pregunte usted lo que como, ni nada, porque he seguido todos los regímenes y no se me va…

  ―Así es que la duele a usted «aquí» ―dije yo, señalando en ese sitio vago y sin entrañas.

  ―Sí...; «aquí».

  ―Bueno, ya sé lo que es eso… Hay que operarla inmediatamente… Yo no soy partidario de las operaciones; pero usted es un caso desesperado, urgente, perentorio…

  ―Eso es lo que yo pensaba… Pues ahí tiene usted… Ningún médico ha acertado con ese diagnóstico… Mañana le espero en mi casa, dispuesta a que me haga la operación…

  Nerviosa, lívida, pero sin perder su actitud de Hamlet, desapareció la mujer sin caderas a la que la dolía «aquí».

  En seguida llamé a mi amigo y le encargué el papel de ayudante. Él se quería resistir:

  ―¡Pero si yo no entiendo nada de medicina!

  ―No importa ―le replicaba yo―; yo sólo voy a hacer el conato de una operación. No voy a hacer sangre, y voy a hacer como que le saco algo con visos de misterio. El higadillo de un cordero, por ejemplo… Se trata de un juego de prestidigitación…

  Junto a la cama de la paciente, al otro día, después de haber hecho la operación, recibíamos las caricias de sus miradas de gratitud.

  ―¡Oh! ¡Qué aliviada me siento!... Pesa menos mi cuerpo… ¡Qué ligera me siento!...

  Yo sonreí satisfecho. Ya estaba curada la pobre dama a la que la dolía «aquí». No sentía yo plena alegría, sin embargo, porque, después de todo, como al que se opera de verdad y de verdad se le arranca el cáncer, la misma cantidad de muerte quedaba en la pobre mujer, porque nunca se puede operar de la muerte; la muerte se queda fresca, sana, curada después de la operación admirablemente hecha..., pero dispuesta a matar.

  Fernando A. Navarro

  «La que le duele "aquí"» es otro de los extraños casos clínicos que Ramón Gómez de la Serna presenta en su novela 'El doctor inverosímil' (1921). Off Fernando A. Navarro Off
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  Un único test analiza múltiples biomarcadores para el diagnóstico de la covid-19

  Archivado: agosto 5, 2021, 6:00am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Jue, 05/08/2021 - 08:00 Simultáneamente, según publica 'Sensors and Actuators B: Chemical' Prueba por PCR para coronavirus. FOTO: DM.

  Determinar múltiples biomarcadores de manera simultánea en un único ‘kit’ de diagnóstico es la principal ventaja que ofrece el nuevo sistema de detección para la covid-19 que han desarrollado investigadores del Hospital Clínico y de la Universidad Politécnica, ambos de Madrid, y cuyos resultados recoge Sensors and Actuators B: Chemical.

  Este sistema de diagnóstico parece ser más completo que los sistemas conocidos hasta el momento. “Es importante usar múltiples biomarcadores para determinar con mayor exactitud factores diagnóstico y pronóstico de la enfermedad, de ahí la importancia de la tecnología desarrollada", explica Miguel Holgado, investigador principal del grupo de Órganos y Tejidos en Chips y Detección In-Vitro del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

  El profesional que también forma parte del grupo de investigación de Óptica, Fotónica y Biofotónica de la Universidad Politécnica de Madrid, señala que esta tecnología puede utilizarse también para la detección del antígeno viral de manera simultánea con otros biomarcadores”. 

  La capacidad del sistema de diagnóstico de poder medir múltiples biomarcadores de manera simultánea permite particularizar para determinar indicadores de gravedad del covid-19.

  Detectar y evaluar 

  En una primera fase se midieron la cantidad de anticuerpos que permite a los expertos analizar el grado de inmunidad, posteriormente se añadieron dos marcadores de inflamación como la ferritina y la proteína C reactiva, observándose que la cantidad de anticuerpos y la ferritina parecen indicadores de gravedad de la enfermedad.

  En la actualidad se están incorporando otros biomarcadores como ciertas citocinas que hará que con un simple 'kit' de diagnóstico no solamente se pueda diagnosticar la enfermedad, sino también poder valorar su gravedad con mayor precisión.

  Miguel Holgado, del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico de Madrid. FOTO: HUSC.

  El sistema utiliza kits de diagnóstico que contienen 16 ó 65 pocillos “y puede ser reconfigurado dependiendo de las necesidades diagnósticas que se requieran para la determinación de anticuerpos específicos al SARS-COV-2 (inmunoglobulinas totales), para determinar el tipo de anticuerpos (IgG, IgM, IgA) y para introducir otros biomarcadores como marcadores de inflamación y citocinas simultáneamente”, añade el investigador.

  Para el desarrollo de este sistema se han analizado ya más de 2.200 diagnósticos de saliva y más de 650 diagnósticos en sangre y ha demostrado ser una alternativa real a los sistemas habituales empleados en la actualidad porque "reduce la cantidad de reactivos necesarios para obtener la determinación y puede eliminar pasos adicionales como la necesidad de revelado químico de las muestras, posibilitando que pueda ser utilizado periódicamente por su alta capacidad de cribado".

  La tecnología desarrollada por los investigadores permitirá ser utilizada como diagnostico universal por su facilidad para poder ser empleada en suero, saliva y lágrima, en este último caso todavía en experimentación.

  • Nueve variables que se toman en el triaje determinan el riesgo de covid grave
  • Una ‘calculadora’ indica el riesgo de covid grave sin considerar edad ni sexo
  • Las lesiones proliferativas vasculares en el pulmón causarían la hipoxemia en covid-19 grave

  Según Holgado, la nueva herramienta de diagnóstico mejora a la PCR porque ésta solo detecta la presencia del virus en la zona nasofaríngea, de donde se recolecta la muestra, pero "con una ventana temporal que puede determinar que una persona infectada no presente antígenos virales en la muestra extraída, ya que a los tres o cuatro días el virus ha podido trasladarse de la mucosa nasofaríngea a los pulmones o a otra parte del organismo".

  Por su parte, los tests serológicos cuentan con la presencia de uno o dos marcadores y las técnicas empleadas suelen ser de elevado coste o de menor eficiencia.

  Menor volumen de muestreo 

  Otra de las ventajas de este nuevo sistema es que necesita un volumen de muestra muy pequeño, tan solo de 1 micro litro por pocillo, hecho muy importante cuando se cuenta con poca muestra biológica, como es el caso de la lágrima.

  Este equipo de investigadores está utilizando otras vías de investigación para poder emplear este sistema de detección 'in vitro' en el estudio y diagnóstico temprano de otras patologías como el Alzheimer, alergias alimentarias y diferentes enfermedades infecciosas como el VIH.

  Un nuevo test que usa múltiples biomarcadores es capaz de diagnósticar la infección covid-19 y realizar un pronóstico de su gravedad. coronavirus Off Raquel Serrano Inmunología Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Medicina Interna Neumología Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  El CI aprueba un acuerdo para la asistencia a eventos deportivos con la incidencia en descenso

  Archivado: agosto 4, 2021, 7:15pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 04/08/2021 - 21:15 Datos Covid-19 Una instantánea del partido amistoso entre el CA Osasuna y el UD Logroñés. (Foto: EFE/Villar López)

  La incidencia acumulada del coronavirus vuelve a bajar en España. Este miércoles el indicador desciende 20 puntos, colocándose en los 633,07 casos por 100.000 habitantes durante los últimos 14 días en todo el territorio nacional. Se confirma así una tendencia descendente que ya viene apreciándose desde hace días. Sin embargo, los nuevos contagios suben hasta los 21.874 (1.547 más que los notificadas el día anterior).

  Por otra parte, la mortalidad sigue siendo extremadamente alta y muy superior a la que era habitual en las pasadas semanas, pese a disminuir casi a la mitad respecto al martes: en las últimas 24 horas se han registrado 71 nuevos decesos. Con esta nueva suma, la estadística del Ministerio recoge ya 81.844 fallecidos por Covid en España desde el inicio de la pandemia.

  La bajada de la incidencia acumulada es consecuencia, principalmente, de la caída de los contagios entre los más jóvenes. Entre los de 20 y 29 años ya se registra un indicador de 1.387,64, tras bajar 172 puntos en un día (la cifra todavía es preocupante, pero muy inferior a la que hemos venido viendo en las últimas semanas). Entre el segundo grupo de edad más afectado, el de entre 12 y 19 años, la IA también desciende 150 puntos, colocándose en los 1.318,72 casos por 100.000 habitantes. La prudencia y la responsabilidad individual siguen siendo claves para terminar de doblegar al virus en esta quinta ola.

  Por comunidades, la situación varía mucho, como ha sido habitual en toda la pandemia. Por un lado, los territorios más afectados son Baleares, con una IA de 904,19; Navarra (766,79), La Rioja (756,14) y Madrid (725,69). Por el otro, Ceuta (292,15), Melilla (427,21) y Asturias (435,81) logran mantener los datos más positivos del país.

  La tendencia en la ocupación hospitalaria es muy parecida a la del martes. Pese a que el número de pacientes ingresados en toda España por coronavirus desciende hasta los 10.184, que ocupan el 8,60% de las camas, sube la presión en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), que ya se encuentran al 20,76% de su capacidad, con 37 enfermos de gravedad más que 24 horas antes

  Las comunidades con mayor presión por el coronavirus en las UCI son Cataluña (47,27%), Madrid (29,80%), Baleares (26,71%) y Canarias (19,59%). En el lado opuesto, las más desahogadas son Melilla (5,88%), Extremadura (6,38%), Murcia (6,48%) y Galicia (6,98%). Hay que tener presente que estos datos solo reflejan la ocupación de camas por enfermos Covid. Para calcular la ocupación real habría que sumar aquellos pacientes que se encuentran ingresados por otras patologías y cirugías.

  En Europa, España (633,07) sigue siendo líder en transmisión pese a varios descensos consecutivos en la IA. Después se encuentran Reino Unido (607,6), Portugal (379,1) y Países Bajos (361,4). Los más relajados del continente son Polonia (4,5), Rumanía (9,1) y Alemania (34,7).

  "Estamos entrando en una fase de estabilización, con un cierto descenso de los indicadores en algunas comunidades", ha destacado la ministra de Sanidad Carolina Darias en su comparecencia tras el Consejo Interterritorial. Aún así, ha recordado que "venimos de una situación con incidencia elevadas y la positividad sigue al 15%". De acuerdo con los datos que ha expuesto, se estima que la variante delta supone un 75% de los nuevos casos secuenciados de coronavirus.

  Por otra parte, la ministra ha adelantado que han pedido a la Ponencia de Alertas que proponga medidas para seguir manteniendo las residencias libres de covid-19 ante el aumento de casos. Hay que recordar que fue el sector más afectado por la pandemia y de ahí que se les priorizara también en la vacunación. Por ejemplo, Madrid ha modificado su protocolo para recomendar que se evite la visita de personas no inmunizadas.

  Asistencia a competiciones deportivas

  La ministra ha destacado que se ha llegado por unanimidad (salvo la abstención del País Vasco "por una cuestión de competencias"), a un acuerdo sobre la admisión de público en eventos deportivos de este agosto, desde el día 13 hasta el 29 de este mes. Y ha señalado que en la última semana de agosto se volverán a reunir para revisar estas medidas "de mínimos", comunes en toda España. Se trata principalmente de competiciones deportivas de la Liga Nacional de Fútbol Profesional, la Liga de la Asociación de Clubs de Baloncesto (ACB), así como de otros eventos deportivos.

  El acuerdo, adelantado por El Mundo, contempla que se va a permitir aforo máximo en abierto de un 40% del estadio y en cerrado un 30% del aforo, garantizando 1,5 metros de distancia. Según Darias, se intentará que los asistentes sean abonados y público local para evitar la movilidad. Se recomienda además que los entrenamientos sean sin público.

  La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha destacado el amplio respaldo con el que ha contado este acuerdo que establece “un paraguas común que lanza un mensaje de unidad”; un consenso que, ha abundado, va aumentando progresivamente y al que “hay que darle su valor”.

  También se ha aprobado un decálogo de medidas relativas a la organización de accesos y salidas escalonados, sobre la movilidad de los participantes, el uso obligatorio de la mascarilla (sólo se permitirá el consumo de agua, no el de comida) y una ventilación adecuada en interiores. Tampoco se permitirá fumar.

  Sobre la oportunidad de la medida cuando España estaría, en el mejor de los casos, empezando a salir de la quinta ola de coronavirus, ha apuntado que los responsables sanitarios entienden que es una medida "razonable", con un aforo máximo, respetando distancias interpersonales y limitando los movimientos internos.

  Un 58,6% de población con pauta completa

  En cuanto a la vacunación, según los datos del ministerio, las comunidades autónomas han administrado hasta este miércoles un total de 57.653.031 dosis de las vacunas contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Janssen, 511.277 de ellas en las últimas 24 horas. Esto representa el 95,2 por ciento de las distribuidas, que ascienden a 60.545.888 unidades.

  Además, un total de 27.811.786 personas han recibido ya la pauta completa, 374.283 más que ayer. Esto supone el 58,6 por ciento de la población española. Un total de 32.650.750 personas han recibido al menos una dosis, el 68,8 por ciento de los españoles. Darias ha destacado además que "más de dos tercios de la población de 30-39 años y más de la mitad de los de 20-29 años tienen al menos una dosis".

  • Darias: "No está en la agenda del Gobierno ningún traspaso en materia MIR"
  • La mujer embarazada pasa a ser prioritaria en la vacunación contra la covid "por su mayor riesgo"
  • Tres macrofestivales avivaron la quinta ola en Cataluña

  Por otra parte, la ministra ha señalado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha solicitado una serie de "aclaraciones" sobre algunos aspectos concretos del ensayo clínico a los investigadores de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), junto con Biofabri.

  "La AEMPS, con carácter general, informa a los promotores de los ensayos y, tras informarles de algunas cuestiones, les ha solicitado aclaraciones. Es un procedimiento de rutina, es bastante rutinario que en cualquier ensayo se soliciten este tipo de aclaraciones", ha afirmado.

  Respecto a la polémica sobre la transferencia de competencias en la formación a los MIR, la ministra ha negado que haya planes de cambiar el sistema actual: "No está en la agenda el traspaso en esta materia", ha afirmado Darias señalando que las comunidades ya organizan, por ejemplo, la oferta de plazas.

  La decisión del Gobierno de crear un grupo de trabajo con la Generalitat de Cataluña para estudiar la transferencia de esta formación sanitaria especializada había sido acogida con rechazo por parte de colegios de médicos y de los propios residentes.

  En agosto se permitirá de forma limitada la presencia de público en competiciones deportivas con la IA en 633 casos y la ocupación de UCI por encima del 20%. coronavirus Off Andrea Santamaría / Nuria Monsó. Madrid Off
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  Darias: "No está en la agenda del Gobierno ningún traspaso en materia MIR"

  Archivado: agosto 4, 2021, 6:30pm UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Mié, 04/08/2021 - 20:30 Polémica por la Comisión Bilateral con Cataluña La ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante la rueda de prensa ofrecida tras presidir, por videoconferencia, la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, este miércoles en Madrid. (Foto: EFE/Mariscal)

  La ministra Carolina Darias ha zanjado la polémica sobre la posible transferencia de competencias en la formación a los MIR a Cataluña: "No está en la agenda el traspaso en esta materia", ha afirmado Darias señalando que las comunidades ya organizan, por ejemplo, la oferta de plazas.

  Darias ha señalado que la Generalitat ha planteado una serie de reivindicaciones, mientras que ella ha trasmitido "la posición del Gobierno. Si me invitan a la Comisión Bilateral estaré encantada de comentar lo que acabo de decir". 

  Representantes del Gobierno y la Generalitat de Cataluña han acordado abordar a partir de octubre la viabilidad de que el Ejecutivo autonómico asuma competencias en materia de formación sanitaria especializada, algo que forma parte del listado de 56 traspasos pendientes a tratar en  la comisión bilateral Generalitat-Estado, creada por el Estatuto de Autonomía en 2006, y que volvió a reunirse ayer por primera vez tras la fase aguda de la crisis política por el ‘procés’.

  La decisión ha sido acogida con rechazo por parte de colegios de médicos y de los propios residentes, a pesar de que no está claro en qué sentido iría este traspaso de competencias, principalmente por el miedo a que Cataluña llegue a tener un examen propio.

  El artículo 162 del Estatuto catalán recoge textualmente: "Corresponde a la Generalitat, en todo caso, la competencia compartida en los siguientes ámbitos: (…) d) La formación sanitaria especializada, que incluye la acreditación y la evaluación de centros; la planificación de la oferta de plazas; la participación en la elaboración de las convocatorias y la gestión de los programas de formación de las especialidades y las áreas de capacitación específica, y la expedición de diplomas de áreas de capacitación específica". Eso es lo que ya hacen ahora todas las comunidades autónomas en la convocatoria única anual que establece el art 22 de la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS).

  Y así lo ha reiterado la ministra, destacando la cogobernanza en esta materia: "Las ofertas de plazas MIR; la acreditación docente, la evaluación de los centros, la planificación de las ofertas de plazas, etc., la hacen las comunidades autónomas... es un tema muy avanzado".

  En la práctica, el Ministerio de Sanidad tiene la última palabra en cuanto a ajustes de la oferta MIR a nivel estatal y la acreditación, pero sobre todo, su principal competencia es la convocatoria y celebración del examen de acceso y posterior elección de plaza, cuestión que ni se menciona en el Estatut. De hecho, ya en febrero DM preguntó a varias organizaciones profesionales de Cataluña y la sensación general era que en ningún caso se esperaba un cambio de calado que rompiera el sistema.

  • Gobierno y Cataluña negociarán en octubre traspasos sobre formación sanitaria especializada
  • Un MIR catalán: más pirotecnia política que aspiración fundada
  • Sanidad aumenta la oferta de FSE un 3,8%, hasta las 10.634 plazas

  "El Gobierno va a seguir trabajando con las comunidades en seguir mejorando algo que ya es excelente", ha reiterado Darias, alabando además la elección electrónica de las plazas de formación sanitaria especializada de este año a pesar de lo polémica que también ha sido esta cuestión, hablando incluso de acuerdo cuando los médicos lo niegan.

  "Estamos trabajando en cómo mejorar la oferta dentro del sistema que ya está establecido. No está en la agenda del Gobierno hacer ningún cambio que no sea de la mano de todas las comunidades autónomas", ha concluido Darias.

  La ministra de Sanidad rechaza cambios en el sistema de formación sanitaria especializada a pesar de que forme parte de las demandas de Cataluña. Off Nuria Monsó. Madrid FIR EIR Profesional Joven Off
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  Investigadores españoles estudiarán si la equinácea tiene algún efecto frente a la covid

  Archivado: agosto 4, 2021, 4:03pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 04/08/2021 - 18:03 Como terapia coadyuvante En el ensayo clínico sobre la equinácea se incluyen pacientes con diagnóstico de covid-19 positivo, objetivado por PCR o test rápido de antígenos.

  Tras recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), más de treinta profesionales sanitarios de las provincias de La Coruña, Zaragoza, Huesca y Lérida van a iniciar un ensayo clínico para ver si un medicamento formulado con Equinacea purpurea, utilizada en el tratamiento del resfriado común, es también eficaz para tratar la covid-19.

  El estudio, que empleará un producto de Arkopharma, analizará si, administrado junto al tratamiento estándar, disminuye la sintomatología de la covid y si mejora de la evolución de la enfermedad. La hipótesis principal es que el extracto de Equinácea purpurea podría ser efectivo en la reducción de los días de enfermedad, el riesgo de ingreso e incluso en mejorar su evolución, disminuyendo algunas de las complicaciones posteriores asociadas a la covid 19 persistente.

  En el ensayo clínico multicéntrico prospectivo, controlado, aleatorizado y doble ciego se han incluido pacientes con diagnóstico de covid-19 positivo, objetivado por PCR o test rápido de antígenos, atendidos en Urgencias por facultativos o MIR de hospitales de Aragón, el Hospital Clínico de Santiago de Compostela y el Hospital de Barbanza, de La Coruña. Los pacientes serán seguidos en un período de cuatro semanas.

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  “Este tratamiento podría ser una opción fácil de usar, económica y accesible para ayudar a tratar la enfermedad en sus primeras fases. En la actualidad, no disponemos de ningún tratamiento para abordar la covid19 al principio de la infección, todos están indicados cuando la enfermedad ha avanzado mucho”, explica Jesús R. Requena, profesor bioquímico adscrito al Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS) y a la Universidad de Santiago de Compostela y uno de los promotores de la investigación. “Puede constituir una herramienta más para abordar una enfermedad tan compleja y mortífera”, añade el experto.

  Apoyos

  El trabajo cuenta con el apoyo del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, el Servicio Aragonés de Salud y el Servicio Gallego de Salud. 

  Los investigadores esperan obtener resultados definitivos del estudio antes de que acabe el año.

  Arkopharma aporta gratuitamente los lotes de medicación y de placebo necesarios para realizar el ensayo y ha facilitado su distribución a través de los servicios de farmacia hospitalaria.

  Parten de la hipótesis de que podría reducir los días de la enfermedad y el riesgo de ingreso e incluso mejorar su evolución. Off Gema Suárez Mellado Investigación Off
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  Asturias recupera la carrera profesional tras 11 años de parálisis

  Archivado: agosto 4, 2021, 3:33pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 04/08/2021 - 17:33 Sólo estaba activo el nivel I Pablo Fernández Muñiz, consejero de Salud de Asturias (Foto: Gobierno de Asturias)

  El Consejo de Gobierno del Principado de Asturias aprobó en su sesión de hoy la recuperación de la carrera y desarrollo profesional del personal del Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa), suspendidos el 1 de junio de 2010, un desbloqueo que el Sindicado Médico Profesional de Asturias (Simpa) aplaude pero considera que llega “tarde e incompleto”.

  Con este desbloqueo se revierten las medidas que fueron en su momento adoptadas por ley para disminuir el gasto público, consecuencia de la crisis económica que se inició en 2008. En estos últimos años lo único que se modificó fue el acceso al nivel 1 que se abrió en 2018.

  Tras este paso, el Sespa publicará el próximo mes de septiembre, según han confirmado a Diario Médico fuentes de la Consejería, las correspondientes convocatorias para el acceso del personal sanitario y no sanitario a los niveles II, III y IV de la carrera y desarrollo profesional.

  El Simpa considera que este desbloqueo llega “muy tarde porque los profesionales han perdido 11 años de haber podido progresar en su carrera profesional”, según palabras de José Antonio Vidal, vocal del Sindicato Médico.

  Por este motivo, la organización sindical espera que el Sespa realice inicialmente una convocatoria ordinaria pero proceda a continuación de forma inmediata a la organización de una convocatoria extraordinaria “con el fin de que cada trabajador pueda ser encuadrado en el nivel que realmente le corresponde por sus años de experiencia y trabajo”. La convocatoria ordinaria “nos sabe a poco”, indica Vidal, porque los médicos llevan más de una década esperando para poder progresar en su carrera profesional.

  • El TSJ de Asturias condena al Sespa por mala praxis en contra de la valoración de tres periciales médicas
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  Además, el Simpa recuerda que en su momento las retribuciones de la carrera profesional fueron recortadas en un 12% y aún no se ha recuperado esa pérdida. “Es necesario señalar además que ese recorte fue decisión autonómica, no correspondiente al Gobierno central”, aclara el responsable del Simpa.

  Con este desbloqueo el Principado considera que se reconoce la dedicación permanente de los empleados públicos al servicio de la ciudadanía, además de su implicación en la mejora de conocimientos y destrezas para el desempeño de su labor.

  El Simpa considera que el desbloqueo de la carrera profesional en Asturias llega “tarde y es incompleto” y reclama una convocatoria extraordinaria. Off Covadonga Díaz. Oviedo. Profesión Profesión Profesión Off
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  Más de 300 variantes génicas regulan la función ovárica

  Archivado: agosto 4, 2021, 3:05pm UTC por raquelserrano

  Genética raquelserrano Mié, 04/08/2021 - 17:05 Publica el último 'Nature' El descubrimiento es relevante para anticiparse a casos de menopausia temprana. FOTO: DM.

  A pesar de que en los últimos 150 años, la esperanza de vida, fundamentalmente la de las mujeres, ha aumentado de 45 a 85 años, el momento de la senescencia reproductiva, que se corresponde con la edad de la menopausia natural se ha mantenido relativamente constante; en torno a los 50-52 años. La integridad genética de los ovocitos disminuye con la edad y la fertilidad cesa unos 10 años antes de la menopausia.

  La responsabilidad de la regulación o el alargamiento de la vida reproductiva se encuentra en un conjunto de genes, según ha descubierto un equipo internacional formado por más de 180 instituciones codirigidos por investigadores de la Universidad de Exeter, la Universidad de Cambridge, la Universidad de Copenhague y la Universidad Autónoma de Barcelona, en un trabajo en el que se profundiza en los conocimientos genéticos de los mecanismos biológicos que gobiernan el envejecimiento ovárico humano y cuyos datos publica el último Nature. 

  Según Ignasi Roig, profesor del Departamento Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), y uno de los coautores de esta investigación, se han determinado genes que alargan, y más concretamente regulan, la función ovárica en función de cuándo aparece la menopausia. “Hemos observado unas 300 variantes génicas que inciden en cuándo aparece la menopausia,  ya sea más tarde o más pronto de lo que se considera normal: una media poblacional que se sitúa en torno a los 50 años”.

  Importantes aportaciones futuras 

  Clínicamente, el estudio realiza distintas aportaciones, aunque se contemplan a largo plazo. Por un lado, según el investigador, conocer las variantes génicas ha permitido diseñar un ‘predictor genético’ a través del que se puede conocer qué mujeres están en riesgo de presentar una menopausia temprana.

  El equipo de investigación que dirige Ignasi Roig en el IBB de la UAB. De izquierda a derecha: Maria López Panadès, Andros Maldonado Linares, Mònica Ferrer Roda, Cristina Madrid Sandín, Yan Huang e Ignasi Roig Navarro. FOTO: UAB.

  “Este hecho se puede conocer desde el día que nacen porque depende del genoma, no de las variantes ambientales. De esta forma, una mujer sabría que podría tener una menopausia temprana y, por tanto, si quisiera ser madre, planificar un embarazo de manera adecuada”.

  Otra posibilidad sería la “de congelar óvulos o embriones para poderlos implantar posteriormente”, y más teniendo en cuenta que, actualmente, son cada vez más las mujeres que optan por retrasar la maternidad a edades más avanzadas. Se sugiere así, que la reserva ovárica puede informar de las estrategias terapéuticas futuras para el tratamiento de la infertilidad y la fertilidad.

  Adelanto y retraso 

  La mayor parte de las variantes génicas analizadas repercuten adelantando la aparición de la menopausia pero, según el científico, “se han encontrado algunas que retrasan su aparición”. Así, por ejemplo, la estudiada en modelo de ratón, la proteína CHEK2, implicada en el ciclo celular que responde al daño en el ADN, también alarga la función ovárica.

  Estas proteínas CHEK2 intervienen e influyen además en otros ciclos celulares. De hecho, en el trabajo se ha observado que gran parte de las 300 variantes génicas detectadas están asociadas a procesos de control de la calidad y reparación del ADN. “CHEK2 es, precisamente, una de las proteínas que interviene en los mecanismos que se desencadenan cuando se detecta daño en el ADN y se activan los procesos para repararlo”.

  Sobre si estas variantes pueden ejercer algún papel en la infertilidad, de causa ovárica, que presentan algunas mujeres, Roig señala que existe un pequeño porcentaje de mujeres -alrededor de 1%-,  que tienen una menopausia muy temprana, antes de los 40 años, que es motivo de infertilidad.

  “Algunas de las variantes estudiadas son responsables del origen de esta menopausia tan temprana que, lógicamente, puede acarrear problemas de infertilidad en algunas mujeres. El peso que tienen las distintas proteínas es parecido, puede ser multigénico; lo que determina cuándo puede aparecer la menopausia es un balance de todas las variantes que presente”. 

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  Una vez conocidos los mecanismos que regulan este proceso, el siguiente paso, también en modelo animal, de este proyecto internacional sería intentar modificarlos, desde un punto de vista terapéutico, para alargar la vida fértil.  

  Así, otra utilidad clínica que se desprende del conocimiento de estos genes es intentar, “a largo plazo, diseñar estrategias terapéuticas que faciliten la respuesta a los tratamientos de fecundación ‘in vitro’, por ejemplo, o aumentar o alargar la vida fértil de las mujeres sometidas a ciertas terapias”.

  Equilibrio necesario 

  En la investigación se subraya el hecho de que una menopausia más tardía protege frente a alteraciones relacionadas con la salud ósea, la osteoporosis concretamente, así como cardiovasculares y relacionadas con la diabetes tipo 2. Pero, por contra, sus efectos más prolongados también pueden aumentar el riesgo y la incidencia de tumores dependientes de hormonas, principalmente el de mama.

  Por tanto, ¿podría establecerse un equilibrio para mantener los beneficios minimizando los riesgos? Según Roig, estudios en animales en los que se ha extendido la función ovárica o la vida fértil del animal, la salud global presenta mejores indicadores, lo cual parece que “esta extensión de la función ovárica podría repercutir positivamente en la salud de las hembras, al menos en ratones. Pero, tampoco deja de ser cierto que la misma extensión puede tener efectos adversos como la posible mayor incidencia de cánceres dependientes de estrógenos. El reto esencial es intentar establecer un adecuado balance”.

  Cerca de 300 variantes genéticas intervienen en la existencia de una mayor o menor función ovárica, lo que anticipa o retrasa la menopausia y que podría tener relevancia clínica futura. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Endocrinología Cardiología Oncología Inmunología Off
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  Bruselas aprueba la compra avanzada de 100 millones de vacunas de Novavax

  Archivado: agosto 4, 2021, 2:32pm UTC por nuriamonso

  Empresas nuriamonso Mié, 04/08/2021 - 16:32 La EMA está evaluando datos a tiempo real La candidata vacunal de Novavax, basada en la proteína 'S' recombinada junto a un adyuvante.

  La Comisión Europea (CE) aprobó hoy un acuerdo de compra avanzada con Novavax para adquirir 100 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus de esa farmacéutica, con la opción de recibir otros 100 millones, informa EFE. Según indicó Bruselas en un comunicado, será posible con ese contrato acceder a una potencial vacuna contra la Covid-19 en el cuarto trimestre de 2021 y en 2022.

  El pasado mes de junio, la compañía estadounidense anunció que su vacuna tenía una eficacia global del 90,4% y una protección del 100% frente a la enfermedad grave y moderada en el ensayo de fase III pivotal Prevent-19. Esta vacuna se basa en proteínas de nanopartículas recombinantes.

  "Bajo este contrato, los Estados miembros serán capaces de adquirir hasta 100 millones de dosis de la vacuna de Novavax, con una opción para 100 millones de dosis adicionales durante 2021, 2022 y 2023, una vez que (la inyección) esté revisada y aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como segura y eficaz", explicó la CE. Los Estados miembros también serán capaces de donar dosis a países de bajos y medianos ingresos o entregarlas a otros países europeos.

  Novavax es una empresa de biotecnología que desarrolla vacunas de próxima generación para enfermedades infecciosas graves y la EMA ya esta analizando en tiempo real los datos de su vacuna contra el coronavirus. 

  Para finales del tercer trimestre del año, Novavax afirma que será capaz suministrar 100 millones de dosis mensuales; para finales de 2021, 150 millones de dosis al mes. En España, el grupo biotecnológico gallego Zendal tiene un acuerdo para la fabricación del antígeno de esta vacuna. 

  Bruselas añadió que ha decidido apoyar esta inyección a partir de "una sólida evaluación científica, la tecnología usada, la experiencia de la empresa en el desarrollo de vacuna y su capacidad de producción para dar suministro a toda la UE".

  La CE también ha firmado contratos para vacunas contra la Covid con AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Moderna y ha llevado a cabo conversaciones con el mismo objetivo con Valneva. El paso dado hoy es fundamental para "asegurar que Europa está bien preparada para afrontar la pandemia", indicó la CE.

  La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo en un comunicado que conforme se propagan nuevas variantes del coronavirus en Europa y en todo el mundo "este nuevo contrato con una empresa que ya está probando con éxito su vacuna contra estas variantes es una salvaguardia adicional para el protección de nuestra población. Refuerza aún más nuestra amplia cartera de vacunas, en beneficio de los europeos y de nuestros socios en el mundo", indicó.

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  "El nuevo acuerdo con Novavax amplía nuestra cartera de vacunas para incluir una nueva basada en proteínas", señaló por su parte la titular europea de Sanidad, Stella Kyriakides, que recordó que la UE está "más cerca del objetivo de un 70 % de ciudadanos completamente vacunados para finales del verano".

  La Comisión Europea presentó el 17 de junio una estrategia europea para acelerar el desarrollo, fabricación y despliegue de vacunas eficaces y seguras contra Covid-19.

  En vista de las variantes del SARS-CoV-2, la Comisión y los Estados miembros están negociando con empresas que ya están en la cartera de vacunas de la UE nuevos acuerdos que permitan comprar vacunas adaptadas rápidamente en cantidades suficientes para reforzar y prolongar la inmunidad.

  Será posible acceder a la vacuna contra la Covid-19 de Novavax en el cuarto trimestre de 2021 y en 2022, según ha comunicado la Comisión Europea. coronavirus Off Redacción / EFE. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  La mujer embarazada pasa a ser prioritaria en la vacunación contra la covid "por su mayor riesgo"

  Archivado: agosto 4, 2021, 11:56am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 04/08/2021 - 13:56 Estrategia de vacunación La Comisión de Salud Pública y Facme han elaborado un documento para el Consejo Interterritorial donde recomiendan la vacunación de embarazadas como prioridad.

  Según avanzan los meses de convivencia con el coronavirus SARS-CoV-2  -más de un año y medio ya-,  la evidencia de cómo afecta a la mujer embarazada ha llevado a priorizar la vacunación de este colectivo.

  Sin consideraciones de edad de la mujer ni de semanas de gestación, como se planteó inicialmente, "se debe priorizar la vacunación de las mujeres embarazadas por su mayor riesgo frente a covid-19, fomentando estrategias de captación específicas para mujeres embarazadas".

  Así lo ha determinado la Comisión de Salud Pública, del Ministerio de Sanidad, en colaboración con la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) en un documento que incluye recomendaciones sobre la vacunación en las gestantes y que se ha elevado al Consejo Interterritorial de este miércoles para implementarlo en todas las comunidades autónomas.  

  • Covid-19: La vacunación a embarazadas debe valorarse caso por caso, según los médicos
  • Se relaciona el grupo sanguíneo con el riesgo de complicación obstétrica en gestantes con covid-19
  • Datos preliminares confirman la seguridad de la vacuna covid de ARNm en embarazadas

  De manera clara, Salud Pública recomienda la vacunación frente a la covid-19 a las mujeres embarazadas. Recuerdan que la vacuna evita complicaciones durante el embarazo en cualquier caso, pero de manera especial si "existen factores de mayor riesgo como pueden ser obesidad, edad mayor de 35 años, hipertensión arterial, diabetes o preeclampsia".

  No existe contraindicación para la vacunación frente a la covid-19 "en ningún trimestre del embarazo" y, además, advierten de que se debe facilitar que las mujeres embarazadas lleguen completamente vacunadas "al periodo de máximo riesgo de complicaciones en caso de infección por la covid-19". Este es finales del segundo trimestre y tercer trimestre del embarazo.

  Las vacunas que, desde Salud Pública, eligen para la vacunación de las mujeres embarazadas son las de ARNm, estas son Pfizer y Moderna "independientemente de la edad de la gestante". 

  También mandan un mensaje para las personas que forman el entorno más cercano de las gestantes, a los que recuerda que es "importante que estén correctamente vacunadas frente a la covid-19 y que, tanto embarazadas como convivientes, refuercen las medidas de prevención".

  A las mujeres que planeen quedarse embarazadas, el documento recomienda "consultar el mejor momento para vacunarse con su profesional sanitario".

  La Comisión de Salud Pública justifica la recomendación actual en "el aumento de la incidencia de infección en las mujeres embarazadas, con aumento en la hospitalización, ingresos en UCI y casos fatales". 

  En busca de la evidencia científica

  En la séptima actualización de la Estrategia de vacunación del Ministerio, con fecha del 11 de mayo, la indicación para las embarazadas fue que debían vacunarse "cuando les correspondiera según el grupo de priorización al que pertenecieran".

  La última actualización de la Estrategia de Vacunación del Ministerio de Sanidad, la octava, con fecha del pasado 22 de junio, reconocía que se observaba un mayor riesgo de "la covid grave (ingreso en UCI, ventilación mecánica, utilización de ECMO y muerte) en embarazadas comparado con no embarazadas, así como parto prematuro, preeclamsia y eventos trombóticos, e independientemente de las condiciones de riesgo que presente la mujer". 

  Pero, entonces, hace más de mes y medio, desde Sanidad se aseguraba que "aún no se dispone de información que relacione el momento idóneo de vacunación de la embarazada y la mayor protección conferida al recién nacido". Sin embargo, la última actualización de la Estrategia de vacunación recuerda que a pesar de las dudas existentes Estados Unidos, Reino Unido, Canadá o Australia "recomiendan la vacunación sin especificar el momento más idóneo de la edad gestacional".

  Sin embargo con este documento que está discutiéndose en el Consejo Interterritorial no hay dudas sobre la necesidad de inmunizar a este colectivo de mujeres. 

  El riesgo de ingreso de la embarazada no vacunada

  En este sentido, la secretaria de Salud Pública de Cataluña, Carmen Cabezas, se ha pronunciado este miércoles. Cabezas ha señalado que Salud se marca como prioridad la vacunación contra la covid-19 de las mujeres embarazadas y ha alertado de los riesgos de no hacerlo, sobre todo, entre las gestantes con factores patológicos añadido.

  En este sentido, ha indicado que las mujeres embarazadas no vacunadas tienen 4,2 veces más riesgo de contagiarse y que, si se contagian tienen 5,4 veces más riesgo de ingresar. Además, las no vacunadas tienen un riesgo multiplicado por 23 de terminar ingresando respecto a las vacunadas.

  "El mensaje clarísimo es que hay que vacunarse si una persona está embarazada" ha subrayado Cabezas que ha señalado que "si estás amamantando o embarazada te puedes vacunar en cualquier momento de la gestación" y ha indicado que desde el 1 de enero de este año, 549 mujeres embarazadas han sido ingresadas por covid-19, 52 de las cuales en las UCI. No ha habido ningún fallecimiento.

  En un documento elaborado por la Comisión de Salud Pública y Facme establecen que las vacunas para este colectivo son las de ARNm "independientemente de la edad de la gestante". coronavirus Off Soledad Valle Amaro Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Tres macrofestivales avivaron la quinta ola en Cataluña

  Archivado: agosto 4, 2021, 11:51am UTC por carmenfernandez

  Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Mié, 04/08/2021 - 13:51 Covid-19 El Festival Cruïlla, celebrado en Barcelona, congregó a 50.000 personas.

  La secretaria de Salud Pública de Cataluña, Carmen Cabezas, ha informado hoy de que los festivales musicales multitudinarios Canet Rock, Vida y SM, celebrados a principios de julio, respectivamente, en Canet de Mar, Vilanova y la Geltrú y Barcelona, ​​provocaron un aumento de contagios entre los asistentes, según las conclusiones de un estudio coordinado por la Agencia de Salud Pública de Cataluña.

  Cabezas ha explicado que entre el público de esos tres grandes festivales la incidencia fue prácticamente del doble respecto al llamado "grupo control", una selección de casi 50.000 personas, representativas demográficamente, que no asistieron a ninguno de los tres acontecimientos. Concretamente, fueron 2.279 las personas que dieron positivo para covid-19 durante los 14 días posteriores a los festivales; lo que supone una diferencia de 842 casos respecto al grupo control.

  El sistema de cribado con las pruebas de antígenos en la entrada consiguió detectar positivos, pero no todos los esperados como para evitar que hubiera ese nivel de transmisión del virus.

  Los tres eran eventos extraordinarios y, por ello, se aprobaron una serie de medidas para controlar la transmisión del virus que partían de los resultados de estudios previos sobre conciertos celebrados en la Sala Apolo y el Palau Sant Jordi de Barcelona: incluían un test de antígenos (TAR) previo, que se hicieran al aire libre y el uso continuo de mascarilla FFP2.

  Se hizo un análisis similar al que se llevó a cabo con las personas que fueron elegidas para formar parte de las mesas electorales en los comicios catalanes del pasado 14 de febrero: los asistentes a los festivales se compararon con una población de control emparejada por edad, sexo, zona de residencia (Área Básica de Salud) y estado inmunitario frente al SARS-CoV-2.

  Entre los asistentes, la curva de casos posteriores a dos de los tres festivales antes citados tiene una forma diferente a la de los controles (significativamente menos casos en los tres primeros días post inicio festival y mayor número posteriormente). El análisis de las curvas sugiere que el cribado funcionó mejor en dos de los tres festivales.

  • En la prueba de ocio nocturno en Sitges no hubo contagios de SARS-CoV-2
  • Sanidad da ahora barra libre a las autonomías para abrir el ocio nocturno hasta la hora que quieran
  • Solo 6 positivos en el concierto masivo ‘piloto’ de Love of Lesbian en Barcelona

  Se detectó un incremento en el número de contagios dado que las medidas de protección no se siguieron correctamente por parte de todos los asistentes, apunta Salud. También se han detectado 271 asistentes a los tres festivales (un 0,45% sobre 49.570 estudiados) que tenían un diagnóstico positivo de covid-19 en los 10 días previos al concierto. Y que, por lo tanto, debían cumplir un aislamiento de diez días, cosa que no hicieron.

  "Es necesario recordar la importancia del cumplimiento de las medidas", ha insistido Cabezas. Y ha recordado que el PROCICAT ya ha endurecido las medidas a cumplir en eventos culturales y deportivos principalmente en cuanto a la obligatoriedad de que el público permanezca sentado, la limitación horaria del evento y el refuerzo del cumplimiento de medidas de mascarilla y distancia.

  ¿Cómo se ha hecho el estudio de la Agencia de Salud Pública de Cataluña? Para analizar el impacto en la incidencia de covid-29 de los citados festivales se ha empleado un estudio de cohortes. Este tipo de estudio analiza si la exposición a algo, en este caso la asistencia a un festival con determinadas medidas, tiene impacto sobre un acontecimiento concreto, en este caso la incidencia de covid, ha informado el Departamento de Salud en una nota de prensa posterior.

  "Un ejemplo similar sería ver si las personas que fuman, y están expuestas al tabaco, desarrollan más cáncer. Para hacer esto, hay que comparar con un grupo de personas o población no expuesta (al tabaco, festivales, etc ...). Este grupo debe ser similar al otro para obtener conclusiones y por eso se lleva a cabo un matching o emparejamiento que consiste en buscar personas de las mismas características (edad, lugar de residencia, nivel socieoconómico, estado vacunal ...) no expuestas a el evento estudiado. Una vez formados los dos grupos se analiza la presencia o no de contagio 14 días después del evento, en este caso, del festival. En el caso de festivales hay un grupo de población expuesta que ha ido a festivales de 49.570 personas y ha encontrado un grupo control del mismo número similar para hacer el emparejamiento", ha precisado.

  Los tres macroeventos se celebraron cuando la pandemia iniciaba ya claramente la quinta ola en la región, que está afectando especialmente a los jóvenes y no vacunados, contando con el apoyo del estudio científico con un concierto del grupo Love of Lesbian que avaló la seguridad con el uso de test de antígenos y mascarilla.

  De los 4.592 asistentes a aquel concierto masivo en el Palau Sant Jordi de Barcelona, celebrado el pasado 27 de marzo, se diagnosticaron sólo 6 personas positivas (asintomáticos o con afectación leve) en un período de 14 días posteriores al evento, con una incidencia acumulada inferior a la de la población de la capital catalana en el mismo grupo de edad y misma fecha.

  El antecedente de 'Love of Lesbian'

  Los resultados del estudio observacional, a juicio de sus autores, permitieron afirmar que el acontecimiento, cuya celebración tuvo impacto mediático internacional, no tuvo consecuencias en la transmisión del SARS-CoV-2 entre los asistentes.

  La iniciativa estuvo impulsada por los Festivales x la Cultura Segura y contó con el apoyo científico de la Fundación Lucha contra el  Sida y las Enfermedades Infecciosas. De los seis casos, en cuatro se tiene constancia de que la transmisión fue fuera del concierto. De los otros dos casos, se desconoce.

  El evento no tenía precedentes en esta pandemia: 5.000 personas de pie, sin distancia de seguridad y con test de antígenos previos, mascarillas FFP2 y sectorización en tres espacios.

  En el equipo científico destacan Bonaventura Clotet, Boris Revollo y Josep Maria Llibre, del Hospital Germans Trias i Pujol y Fundación Lucha contra el Sida.

  Los datos llevan a "conclusiones muy válidas", dijo Clotet, que excluyó que el concierto haya constituido un acontecimiento de supertransmisión.

  El concierto de Love of Lesbian también, a juicio de sus autores, había confirmado la utilidad y eficacia de los cribados con test de antígenos previamente en la realización de actos con gran afluencia de público.

  Ahora este estudio ha quedado en entredicho con lo sucedido en los tres macroeventos celebrados posteriormente.

  Las vacunas han impedido 3.000 muertes en Cataluña

  Por otro lado, la vacunación ha evitado cerca de 3.000 muertos, o 200 diarios, ha dicho Cabezas durante la misma rueda de prensa, avanzando con ello unas estimaciones hechas por BIOCOMSC, el Grupo de Investigación sobre Biología Computacional y Sistemas Complejos de la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC).

  "Sin la vacunación habría diez veces más muertes al día. En esta quinta ola observamos, sobre todo, que los casos se dan en personas jóvenes, las que no estaban vacunadas ese momento", ha explicado la secretaria de Salud Pública, que también ha dicho que, según BIOCOMSC, la campaña de vacunación ha evitado 64.450 nuevos casos que se habrían traducido en 136.064 días de hospitalización y 27.315 ingresos en UCI.

  Además, sin vacunas ahora habría unas 6.000 personas ingresadas por la covidi-19, en lugar de las más de 2.000 de estos días; y 1.300 pacientes en las UCI, en vez de los casi 600 actuales.

  En cuanto a la situación epidemiológica de la covid-19, Cabezas ha manifestado que se empieza a ver una reducción en los ingresos hospitalarios y eso es "una muy buena noticia", aunque ha señalado que el impacto asistencial sigue siendo muy alto.

  271 personas asistieron a pesar de haber dado positivo en días previos. Se saltaron la cuarentena y los tests de antígenos no los detectaron. coronavirus Off Redacción. Barcelona Profesión Profesión Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Lilly apuesta por la I+D de moléculas pequeñas en inmunoncología

  Archivado: agosto 4, 2021, 11:23am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 04/08/2021 - 13:23 Asociación entre compañías El objetivo de la inmunoterapia es que el propio sistema inmunitario combata el cáncer.

  Loxo Oncology de Lilly, un grupo de investigación y desarrollo de la multinacional americana, y Kumquat Biosciences han anunciado este miércoles una colaboración exclusiva centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de potenciales nuevas moléculas pequeñas que estimulan las respuestas inmunitarias específicas de los tumores.  

  Tras una colaboración de varios años, Kumquat utilizará su plataforma de inmunoncología de moléculas pequeñas para descubrir nuevos candidatos clínicos, y por su parte Lilly seleccionará un cierto número de fármacos candidatos para su posterior desarrollo y comercialización en todo el mundo, excluyendo la Gran China.

  Kumquat ha conservado los derechos de desarrollo y comercialización en este mercado para cada uno de los fármacos candidatos seleccionados por Lilly, sujeto a la opción de Lilly de comercializar conjuntamente en esta región. Además, Kumquat tiene la opción de codesarrollar y comercializar un cierto número de los fármacos candidatos seleccionados por Lilly en Estados Unidos.

  Términos económicos

  Kumquat recibirá un total de 70 millones de dólares que consiste en un pago inicial en efectivo y una inversión de capital. Kumquat podría recibir más de 2.000 millones de dólares en pagos potenciales basados en el logro futuro de hitos preclínicos, de desarrollo y comerciales, así como regalías sobre las ventas de productos comercializados resultantes de la colaboración.

  • Lilly invierte 1.000 millones en Promoter Technologies y la insulina sensible a la glucosa
  • EEUU autoriza selpercatinib, de Lilly, en cáncer de pulmón y medular de tiroides con alteraciones en RET
  • Ensayo clínico pionero para validar la eficacia de la inmunoterapia en 29 tipos de tumores

  "Estamos muy emocionados de entrar en esta colaboración con Lilly", afirma Yi Liu, director ejecutivo de Kumquat. "Esperamos trabajar con Lilly para identificar los fármacos de inmunoncología de próxima generación que beneficiarán a una amplia población de pacientes".

  "El uso de inhibidores de moléculas pequeñas para atacar antígenos tumorales específicos en conjunto con la maquinaria inmune, presenta una oportunidad única para estimular una respuesta inmune específica mejorada del tumor", comenta Jacob Van Naarden, director ejecutivo de Loxo Oncology de Lilly. "Esperamos trabajar con el equipo de Kumquat para identificar fármacos candidatos que interactúen con esta clase objetivo".

  Firma una alianza con Kumquat Biosciences, que recibirá un pago inicial de 70 millones de dólares. Podrían llegar hasta los 2.000 millones en función de la consecución de determinados hitos. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  La OMC quiere potenciar los servicios jurídicos de los colegios en la lucha contra las pseudoterapias

  Archivado: agosto 4, 2021, 10:55am UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Mié, 04/08/2021 - 12:55 Regulación Rosa Arroyo es la coordinadora del Observatorio de Seudoterapias de la OMC.

  La Organización Médica Colegial (OMC) ha anunciado el impulso del Observatorio contra las pseudociencias, pseudoterapias, intrusismo y sectas sanitarias (OPPISS) para hacer frente a los peligros que este tipo de acciones suponen para los pacientes y para la salud pública en general, "en un momento especialmente sensible ante fenómenos como el negacionismo y los antivacunas", según reconocen.

  En este sentido la corporación médica considera que el Observatorio debe de ser "una herramienta para coordinar las acciones de los colegios de médicos, establecer alianzas y trabajar en conjunto con las autoridades sanitarias, las sociedades científicas, las asociaciones de pacientes y otros profesionales sanitarios y no sanitarios con el objetivos de orientar a ciudadanos y sociedad sobre cuáles son las características de las fuentes fiables de información sanitaria, basadas en la mejor evidencia científica disponible, para que detecten cuando se trata de productos milagrosos ineficaces y potencialmente peligrosos”.

  • La OMC pide a los colegios abrir expediente a los médicos negacionistas
  • Las altas tasas de vacunación en España no inmunizan contra negacionistas y antivacunas
  • Valencia: Los últimos muertos por la covid-19 no quisieron vacunarse

  Coordinado por la vicesecretaria de la OMC, Rosa Arroyo, el Observatorio va a poner en marchas distintas acciones de divulgación y formación, y contará con la red de los servicios jurídicos de los diferentes colegios de médicos para lograr sus objetivos, que ahora también incluirán la lucha contra el intrusismo y los movimientos negacionistas y antivacunas, a raíz de la pandemia por la covid-19.

  Penas por intrusismo más duras

  Entre los objetivos más claros anunciados por Arroyo, en esta nueva etapa, está potenciar la red de las asesorías jurídicas de los colegios de médico para, entre otras cuestiones, presionar para que las penas por intrusismo sean más duras. Es decir, "para que haya un cambio de legislación" al respecto.

  En la presentación de esta nueva etapa Arroyo ha destacado el peligro que representan las pseudoterapias y terapias engañosas en general en pacientes oncológicos que "en muchos casos les lleva a abandonar los tratamientos que han mostrado evidencia científica o a comenzarlos con retraso".

  Además, ha destacado la importancia de difundir entre la información cuáles son las fuentes de información fiables y ha considerado muy importante el trabajo conjunto con los encargados de la comunicación y difusión de estas informaciones.

  Anuncia una "nueva etapa" del Observatorio contra las Pseudociencias y Pseudoterapias en la persecución de negacionistas y antivacunas. Lo coordinará Rosa Arroyo. Off S.Valle Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Madrid: este es el circuito asistencial que debe seguir un positivo detectado con un test de autodiagnóstico

  Archivado: agosto 4, 2021, 10:52am UTC por gemasuarez

  Consulta gemasuarez Mié, 04/08/2021 - 12:52 Protocolo de actuación Desde el pasado jueves, a través de estas pruebas, se han comunicado 749 resultados positivos asintomáticos.

  La Comunidad de Madrid ha informado este miércoles que ha creado un protocolo de actuación para atender a las personas que obtengan un resultado positivo tras la compra de un test de autodiagnóstico en una farmacia.

  Desde el pasado jueves, a través de estas pruebas, se han comunicado 749 resultados positivos asintomáticos y la primera medida que deben seguir, según el protocolo, es el autoaislamiento domiciliario inmediatamente. 

  Infografía elaborada por la Comunidad de Madrid para los positivos en pruebas de autodiagnóstico.

  Además, tendrán que realizarse una prueba para confirmar o descartar la infección en un centro de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid.

  En caso de no tener síntomas o de que estos sean leves, el usuario debe contactar con el Centro de Atención Personalizada (CAP), en el teléfono 900 102 112, donde los profesionales aplicarán un cuestionario definido por la Gerencia de Atención Primaria. En función de las respuestas del ciudadano, el sistema derivará a las Unidades de Atención Covid (UACov) de AP o, en el caso de que detecte que se trata de un caso grave, al SUMMA112. 

  La Comunidad de Madrid ha establecido también que en este punto se debe reforzar la instrucción de aislamiento y se indicará que, en caso de aparecer síntomas de alarma, contacte con el centro de salud o el SUMMA112.

  Si se padecen síntomas moderados o graves, el usuario debe llamar a su centro sanitario o, si está fuera del horario, hacerlo directamente con el SUMMA112. En primer lugar, se confirmará si el caso es de gravedad y, de serlo, se procederá de inmediato a proporcionar atención sanitaria. En caso de que se descarte la gravedad, el SUMMA112 derivará los datos del ciudadano a la Unidad de Atención Covid correspondiente, desde donde procederá a citarle para prueba diagnóstica de confirmación.

  • Test covid-19 de autodiagnóstico: más vale tarde que nunca
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  • El Consejo de COF espera consensuar con Sanidad un protocolo para la dispensación de test covid en farmacia

  Refuerzo de AP

  El Gobierno madrileño recuerda que AP, ante el incremento de casos, especialmente entre la población juvenil, ha ampliado las agendas de la Cita Coronavirus para la atención de paciente covid (con sospecha o síntomas). A esta cita se accede contactando por teléfono con el centro sanitario habitual, macando la opción 5 o verbalmente indicando la palabra coronavirus; a través de la app Cita Sanitaria y desde la página web de la Comunidad de Madrid.

  Asimismo, destaca que, para dar respuesta a la alta actividad por los casos de infección, AP ha reforzado la atención específica que se ofrece en las 28 Unidades Covid creadas en diciembre pasado y donde hasta finales del mes pasado han realizado 650.836 actuaciones. También dice que ha prorrogado hasta diciembre las contrataciones de 1.500 profesionales de refuerzo en AP, y que se están realizando prolongaciones de jornadas en los centros donde resulta factible y lo precisan.

  Desde el pasado jueves en la comunidad se han registrado a través de estas pruebas un total de 749 resultados positivos asintomáticos. coronavirus Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off