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Alicante: La UA “cierra filas” en defensa de su grado de Medicina

Archivado: septiembre 10, 2024, 11:36am UTC por saradomingo

Grado saradomingo Mar, 10/09/2024 - 13:36 Universidades

El Consejo de Gobierno de la Universidad de Alicante (UA) ha celebrado una reunión extraordinaria donde ha aprobado “por unanimidad” una declaración institucional y académica “en defensa” de la vigencia y viabilidad de su grado de Medicina. Se trata de la respuesta oficial ante la polémica generada porque la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) reclama que no exista “duplicidad” de ese grado en la provincia de Alicante y que el actual Gobierno autonómico se haya retirado de la “defensa” del grado de la UA en un recurso judicial iniciado por la propia UMH.

En rueda de prensa, Amparo Navarro, rectora de la UA, ha defendido la “calidad y rigurosidad de los estudios que se imparten en su universidad”, como también la “la integridad de su oferta formativa”. En el caso de Medicina, la declaración insiste en que se está “desarrollando con total normalidad y satisfacción tanto por parte del estudiantado como del profesorado”. Asimismo, la rectora ha recordado la “autonomía universitaria y la legitimidad para solicitar e implantar el grado de Medicina” cumpliendo ”la legislación pertinente tanto autonómica como estatal”.

Como recuerda la declaración institucional aprobada, la solicitud para implantar dicho Grado se llevó a cabo “siguiendo el mandato y la aprobación del Consejo de Gobierno y del Consejo Social de esta Universidad y se realizó, en todo momento, siguiendo escrupulosamente el procedimiento establecido en la normativa autonómica y estatal, presentando toda la documentación que legalmente era necesaria, en los plazos oportunos”. Además, fue avalada tanto por la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y la Acreditación (ANECA), como por la Agència Valenciana d’Avaluació i Prospectiva (AVAP).

Navarro ha manifestado que defenderán “los derechos legítimos del estudiantado de la UA”. Respecto a la convocatoria extraordinaria, su intención es que “la voz de la UA no fuera solo la de la rectora, sino del máximo órgano de gobierno de esta universidad”. Previamente a la reunión, ha apuntado, se ha hablado “con los miembros de la comunidad universitaria más afectados por esta situación: los estudiantes, los decanos, los profesores y departamentos implicados en el primero y segundo grado de Medicina, los representantes sindicales...”

Respuesta a Mazón

El presidente Carlos Mazón mandó ayer un mensaje de tranquilidad a los 172 estudiantes que actualmente cursan Medicina en la UA, además de hacer hincapié en que la voluntad del Ejecutivo autonómico es que dicha universidad siga contando con Medicina, aunque sin especificar si de forma individual o como titulo interuniversitario dentro de su propuesta de campus sinérgico o sanitario entre ambas universidades.

El grado de Medicina sigue 'dividiendo' a la provincia de Alicante, La Universidad de Alicante recuperará el grado de Medicina en el curso 2023-2024, Rocío Juliá Sanchís: el grado de Medicina fue resultado de “un análisis exhaustivo y cuidadoso” y su andadura, “muy positiva” Ante estas palabras, Navarro se ha sumado al mensaje de tranquilidad, pero también ha mostrado las dudas que le plantean las palabras de Mazón. “En es La Universidad de Alicante recuperó el Grado el curso pasado, pero la Miguel Hernández de Elche, que también cuenta con Medicina, inició un proceso para evitar la “duplicidad”. Off Enrique Mezquita Off

Llega a España 'Jaypirca', primer iBTK reversible para recaídas en linfoma de células del manto

Archivado: septiembre 10, 2024, 11:18am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Mar, 10/09/2024 - 13:18 De Lilly

La compañía estadounidense Lilly ha anunciado la financiación en España de Jaypirca -pirtobrutinib- como el primer y único inhibidor reversible (no covalente) de la BTK para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractariedad previamente tratados con un iBTK irreversible (covalente). Este tipo de linfoma es un cáncer agresivo y poco frecuente del sistema linfático que representa todavía aproximadamente el 5% de todos los linfomas no Hodgkin (LNH) en España. En la mayoría de los casos, los pacientes requieren tratamiento al inicio del diagnóstico y, aunque la aparición de los inhibidores irreversibles (covalentes) de la BTK ha supuesto un cambio en el paradigma de tratamiento, para los pacientes que recaen tras recibirlos las opciones de tratamiento han sido limitadas hasta el momento, por lo que la llegada de la nueva opción al mercado español es clave.

La aprobación y financiación en España de pirtobrutinib se basa en los resultados del estudio Bruin, un ensayo clínico global en fase 1/2, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, diseñado para la evaluación de este fármaco en pacientes con neoplasias hematológicas de estirpe B, incluido el LCM.

Según fuentes de la compañía, desde la aparición de los iBTK -que se unen a la proteína de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para impedir la multiplicación de células cancerosas- las opciones de tratamiento para los pacientes con LCM son variadas. Sin embargo, los resultados son pobres para los pacientes en recaída previamente tratados con iBTK, con una tasa de supervivencia general que oscila entre 1,4 y 8,4 meses.

Las mismas fuentes señalan que el nuevo tratamiento es un iBTK hasta 300 veces más selectivo contra la proteína BTK que el 98% de las otras quinasas investigadas en estudios preclínicos, y tiene un nuevo mecanismo de unión a la citada proteína, por lo que la inhibe y bloquea cuando otros iBTK ya no son una opción, manteniendo así el beneficio de la inhibición de las terapias dirigidas a la vía de la BTK.

“En leucemia linfocítica crónica, el objetivo es una esperanza de vida igual a la población general”, ‘Tecartus’ para linfoma del manto y ‘Abecma’ para mieloma múltiple, ya están disponibles en España, Objetivo: identificar cuanto antes a los pacientes con linfoma candidatos a CAR-T Según explica Ana Marín, hematóloga en la Unidad de Linfomas del Servicio de Hematología del Hospital Vall D’Hebron, de Barcelona, "la aparición de lo El inhibidor reversible de la tirosina quinasa de Bruton está indicado en pacientes adultos con linfoma en recaída o refractariedad previamente tratados con un iBTK irreversible. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica

Archivado: septiembre 10, 2024, 10:27am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 10/09/2024 - 12:27 Informe a la Comisión Europea

La pérdida de competitividad de la industria europea frente a China y Estados Unidos es un hecho, y Mario Draghi, expresidente del Banco Central Europeo (BCE), lo acaba de llevar al papel, con datos y medidas para revertir la situación. El documento El futuro de la competitividad europea, encargado por la Comisión Europea, lo deja claro en muchos sectores, también el farmacéutico: "Durante dos décadas, la participación de la UE en la I+D farmacéutica mundial se mantuvo en torno al 20%, mientras que la de Estados Unidos se situó en el 40%". Es solo uno de los muchos ejemplos de Draghi. Frente a esto, plantea nueve soluciones para cuatro principales problemas que Europa debe atajar, como hacer frente al "complejo" marco regulatorio, homogeneizar inversiones -tanto públicas como privadas- y maximizar el impacto del Espacio de Datos Sanitarios de la UE.

Problemas a solucionar en Europa

Inversión pública en I+D: "menor y fragmentad"a.
Inversión privada en I+D: "menor y con un entorno de apoyo más débil".
Marco regulatorio de medicamentos: "lento y complejo".
"Compleja aparición de un Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS)".

Nueve retos

Maximizar el impacto del Espacio de Datos Sanitarios de la UE. Por ejemplo, facilitando el acceso a y el intercambio de registros médicos electrónicos, aprovechando la red Darwin EU® y ampliar las capacidades de secuenciación del genoma.
Agilizar la configuración y gestión de ensayos multinacionales en la UE para promover la UE como un lugar atractivo para realizar I+D clínica.
Acelerar el acceso a los mercados mediante una acción coordinada de los medicamentos agencias, autoridades de HTA y pagadores públicos sobre orientación para la industria, fijación de precios y reembolso y adquisiciones.
Proporcionar orientación clara y oportuna sobre el uso de la IA en el ciclo de vida de los medicamentos.
Implementar rápida y completamente el reglamento HTA (Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias) y garantizar los recursos necesarios. se asignan para garantizar la realización de evaluaciones clínicas conjuntas a partir de 2025, con el objetivo de crear una agencia de la UE a largo plazo.
Mejorar la previsibilidad empresarial a través de un diálogo continuo basado en evidencia con partes interesadas para sustentar la formulación de políticas de la UE sobre mecanismos de protección de nuevos medicamentos.
Incrementar y centrar la inversión pública en I+D en la UE. Por ejemplo, apoyando a una serie de centros de innovación de clase mundial en ciencias biológicas para medicamentos de terapia avanzada.
Movilizar la inversión privada en I+D en la UE y reforzar el entorno de apoyo.
Desarrollar asociaciones internacionales estratégicas para solidificar y reforzar la UE posición comercial internacional en productos farmacéuticos.

Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores", La CNMC sugiere más concreción y menos intervencionismo para financiar un producto sanitario , Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos En inversión pública, Draghi pone el acento en cómo en Estados Unidos los Institutos Nacionales de Salud (NIH) son el principal financiador, "con un p El expresidente del BCE propone encarar el complejo marco regulatorio, homogeneizar inversiones y rentabilizar el Espacio de Datos Sanitarios de la UE. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off

La bacteria que provoca la listeriosis no desarrolla resistencia a antibióticos, pero puede ser un reservorio oculto

Archivado: septiembre 10, 2024, 9:33am UTC por carmentorrente

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Mar, 10/09/2024 - 11:33 Publicada en 'Veterinary Microbiology'

Investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valencia han completado un estudio sobre la presencia de listeria resistente a antibióticos en España. Sus resultados, publicados en la revista científica Veterinary Microbiology, muestran que la mayoría de las de las cepas analizadas de Listeria monocytogenes, la bacteria patógena que provoca la listeriosis en humanos y animales, no están desarrollando resistencias a los antibióticos. Sin embargo, sorprendentemente, las bacterias no patógenas del género Listeria son las que ostentan la mayor carga de antibiorresistencias.

La investigación ha sido liderada por la doctoranda Yuval Markovich, investigadora del grupo Listeria: biología e infección (LisBio), de la CEU UCH de Valencia, que dirige Juan José Quereda, con la participación de las investigadoras Carla Palacios y Susana Ortolá, y dos miembros del Grupo de investigación sobre Agentes Microbiológicos Asociados a la Reproducción Animal (ProVaginBio): Ángel Gómez Martín, su investigador principal, y Jesús Gomis.

En el estudio, los investigadores de la CEU UCH han analizado la resistencia fenotípica y genotípica a los antimicrobianos de diversas cepas patógenas y no patógenas de Listeria spp. en España. Estas cepas fueron aisladas tanto en nichos expuestos a antimicrobianos, como explotaciones ganaderas de aptitud lechera, así como en otros orígenes sin esta exposición, como las aves silvestres. También se han aislado cepas en muestras de alimentos y otras procedentes de casos clínicos identificados en humanos. "Esta variedad de orígenes de las muestras hace que este estudio proporcione una visión detallada sobre la resistencia en este género bacteriano, que es relevante tanto en la salud humana como animal", destacan los investigadores.

Manifestaciones de la listeriosis

La listeriosis es una infección en humanos y animales que puede manifestarse como una gastroenteritis leve o causar infecciones más graves y potencialmente mortales, como bacteriemia, infecciones materno-neonatales o meningoencefalitis.

A pesar de los tratamientos antibióticos existentes, la incidencia de listeriosis ha ido en aumento a nivel mundial, con altas tasas de letalidad en sus formas más graves. La resistencia antimicrobiana es, por tanto, un importante reto de salud también en el caso de las bacterias del género Listeria.

Vigilancia en animales

La identificación de antibiorresistencias en cepas no patógenas sugiere que estos microorganismos podrían actuar como reservorios ocultos de genes de resistencia, amenazando con transferir esta resistencia a cepas patógenas que afectan a los humanos. "Otro hallazgo también de gran relevancia desde la perspectiva One-Health es que las cepas resistentes de Listeria monocytogenes se detectaron exclusivamente en aislados asociados con rumiantes, pero no en aislados de alimentos o de casos clínicos humanos, lo que revela la importancia de la vigilancia en animales domésticos", destaca la investigadora predoctoral Yuval Markovich, del Grupo LisBio.

Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma', Listeriosis: siete autonomías afectadas, Listeriosis: el número de ingresados en Andalucía se reduce El estudio destaca también la necesidad de una vigilancia continua de la resistencia antimicrobiana en Listeria spp., especialmente en entornos agríco Investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia completan un estudio en el que han analizado cepas patógenas y no patógenas. Off Redacción Investigación Investigación Off

El 'viaje' de los microbios: demuestran la propagación de microorganismos a miles de kilómetros de distancia

Archivado: septiembre 10, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Mar, 10/09/2024 - 08:00 Microbioma del aire

Los microorganismos pueden viajar largas distancias en la troposfera, la capa de la atmósfera que está en contacto con la superficie de la Tierra. Así lo demuestra un nuevo estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) que, al analizar muestras de aire tomadas a altitudes de hasta 3.000 metros sobre Japón, ha detectado la presencia de una amplia gama de bacterias y hongos viables que procedían de áreas situadas a más de 2.000 kilómetros de distancia.

El equipo de investigación del centro catalán identificó más de 266 géneros de hongos y 305 géneros de bacterias, algunos de ellos potencialmente patógenos para los seres humanos, otros animales o plantas. Por ejemplo, se identificaron especies bacterianas como Escherichia coli, Serratia marcescens, Clostridium difficile, Clostridium botulinum, Haemophillus parainfluenzae, Acinetobacter baumannii y varias especies de Staphylococcus, así como hongos de géneros como Candida, Cladosporium y Malassezia, capaces de causar enfermedades en individuos susceptibles e inmunodeprimidos.

Los investigadores llevaron a cabo 10 estudios aéreos entre 1.000 y 3.000 metros por encima de Japón, partiendo del aeropuerto de Chofu, cerca de Tokio. Todos los muestreos se diseñaron siguiendo las corrientes de viento procedentes de Asia continental.

"La dispersión de masas de aire es un proceso físico que puede ocurrir en muchas partes del mundo, y la composición de estas masas siempre dependerá de su origen. En zonas como el nordeste de Asia, en invierno se establece un puente atmosférico de aire que eleva las partículas en Asia debido a un fuerte anticiclón que se establece allí en invierno, elevando el aire y succionando las partículas de superficie. Estas luego caen a la superficie 2.000 km lejos del origen, por deposición seca o en forma de lluvia", explica Sofya Podzniakova, co-primera autora del estudio e investigadora del centro impulsado por la Caixa.

En total, se analizaron 22 muestras de filtros de aerosol recogidas durante dos periodos (febrero y abril de 2014).

La detección en estos aerosoles de determinados elementos químicos como el sulfato de zinc y el potasio, utilizados habitualmente en fertilizantes y pesticidas, pusieron a los investigadores sobre la pista de un origen agrícola de los aerosoles, relacionados con la agricultura intensiva del cereal en el Noroeste de China.

"Estos compuestos tienen un origen terrestre y, además, se sabe que algunos de ellos forman parte de componentes usados en la biorremediación, pesticidas y fertilizantes utilizados en zonas agrícolas", explica Podzniakova, quien aclara que "inicialmente, este estudio era parte de un proyecto más amplio cuyo enfoque principal era la identificación del agente etiológico de una vasculitis pediátrica muy común en Japón, conocida como la enfermedad de Kawasaki".

"Investigaciones previas habían sugerido que el agente causante de esta enfermedad podría estar en el aire y provenir de áreas específicas de China y la enfermedad además cursaba -según pediatras e inmunólogos- por vía respiratoria. Eso nos llevó indefectiblemente a planificar el muestreo de las masas de aire. Por lo tanto, comenzamos a estudiar el microbioma del aire en estas regiones, aunque similares dispersiones se producen en otras partes distantes del planeta y la difusión de microorganismos es muy posible que se dé igualmente", señala.

La contaminación del aire aumenta el consumo de antibióticos, La contaminación ambiental afecta al perfil lipídico elevando el riesgo de aterosclerosis, Caracterizan el 'microbioma de la comida': así nos influyen los microbios de los alimentos La investigación, finalmente, ha permitido demostrar la propagación de una amplia gama de microorganismos a miles de kilómetros de distancia, lo que r Un estudio liderado por el ISGlobal ha analizado estudios aéreos entre 1.000 y 3.000 metros de altura e identificó más de 266 géneros de hongos y 305 géneros de bacterias. Off Cristina G. Lucio Off

Detectan un brote con cinco casos de dengue autóctono en Cataluña

Archivado: septiembre 9, 2024, 3:29pm UTC por cristinareal

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinareal Lun, 09/09/2024 - 17:29 En Tarragona

Cataluña estudia un brote de transmisión autóctona de dengue en Tarragona, según ha notificado la Agencia de Salud Pública de Cataluña (Aspacat). Dos de los casos ingresaron en el Hospital Juan XXIII y posteriormente fueron dados de alta a domicilio, un tercer caso sintomático no requirió ingreso hospitalario y otros dos casos han sido asintomáticos.

En años anteriores ya se habían diagnosticado casos de dengue autóctonos, es decir, no asociados al movimiento de personas. Para evitar posibles contagios, el procedimiento es el siguiente: cuando se confirman nuevos casos se realiza una búsqueda activa de nuevos casos, mediante inspecciones para detectar posibles focos de transmisión a partir de mosquitos y se alerta a los servicios de atención primaria y hospitalaria de la zona para detectar casos sospechosos.

Desde Aspacat aseguran que se trabaja directamente con los municipios de residencia de estos casos para proporcionar recomendaciones de desinsectación y protección frente a las picaduras de mosquito. Por último, el Banco de Sangre y Tejidos realizacribados sistemáticos de dengue y otras enfermedades transmitidas por mosquitos en los donantes de Cataluña.

Teniendo en cuenta las medidas adoptadas después de la detección del brote de este año, se valora el riesgo de aparición de nuevos casos autóctonos en la zona como moderado hasta el final del período de actividad vectorial en noviembre.

¿Cómo es la infección por dengue?

La enfermedad se presenta después de la picadura de un mosquito, en concreto Aedes aegypti, en una zona donde hay dengue habitualmente de forma asintomática. La sintomatología, cuando existe, depende de la edad de los pacientes y dura de dos a siete días. Los niños a menudo presentan un síndrome febril inespecífico seguida de exantema maculopápular generalizado. En los adultos, el cuadro clínico se caracteriza por fiebre de inicio abrupto, cefalea intensa con dolor retroorbitario, mialgias, artralgias, náuseas y vómitos y finalmente exantema maculopápular generalizado.

En España, los primeros casos de dengue autóctono se identificaron en 2018: un brote de 5 casos relacionados en la Región de Murcia y otro caso aislado residente en Cataluña, no relacionado con el brote anterior. En 2019, se detectó otro caso autóctono en Cataluña, además de un caso en Madrid, este último probablemente debido a transmisión sexual. Como recoge el Plan Nacional de prevención, Vigilancia y control de Enfermedades Transmitidas por Vectores realizado por Sanidad y actualizado este año. Se trata de una enfermedad principalmente importada en España y es de declaración obligatoria. Desde 2014 a 2022, la evolución de notificaciones ha sido variable, con un promedio de 205 casos anuales, con un máximo en 2019, y con mayor número de casos en períodos vacacionales (de junio a septiembre).

¿Cuál es la situación actual en Cataluña?

Durante 2022 la detección de casos aumentó casi en el número de antes de la pandemia, con un total de 194 casos confirmados en Cataluña. En 2023 se confirmaron 260 casos, y hasta agosto de 2024 se han notificado 295 casos, la mayor parte importados de áreas geográficas endémicas de dengue, especialmente de la región de las Américas.

El riesgo de importación de casos de las zonas endémicas hacia las zonas no endémicas en las que están presentes posibles vectores, como el Aedes albopictus, hace que la transmisión sea factible y ocasione la aparición de casos en la población autóctona. Éste fue el caso, por ejemplo, de los casos autóctonos que aparecieron durante los años 2018 y 2019 en España (dos en Cataluña) y Francia, los aparecidos en Italia y Francia durante el 2020 (11 y 13 casos respectivamente), los brotes detectados durante el 2022 en Eivissa, con 6 casos, y Francia, con 9 brotes y 65 casos o los tres casos detectados en Cataluña en el 2023.

El período de desarrollo del virus en el mosquito depende sobre todo de la temperatura ambiental. Cuando la temperatura ambiente está entre 25 y 28ºC y se acercan estas temperaturas, se inicia la vigilancia de las arbovirosis. En Cataluña, el período de actividad vectorial comenzó el 3 de junio de 2024 y se alarga según las temperaturas ambientales.

La OMS respalda la vacuna contra el dengue de Takeda, Los riesgos del dengue, un patógeno emergente en Europa, Estos son los patógenos zoonóticos "que nos está trayendo la globalización" La vigilancia de los casos de dengue incluye inspecciones de la población de mosquitos y el análisis de los virus en mosquitos del género Aedes. Esto La Agencia de Salud Pública de Cataluña ha notificado la detección de cinco contagios de la enfermedad no relacionados con viajes. Off Redacción Off

Enlace permanente para 'Fedifar pide a Sanidad que se reconozca y diferencie normativamente la actividad de la distribución farmacéutica de gama completa'

Fedifar pide a Sanidad que se reconozca y diferencie normativamente la actividad de la distribución farmacéutica de gama completa

Archivado: septiembre 9, 2024, 3:06pm UTC por cristinareal

Distribución Farmacéutica cristinareal Lun, 09/09/2024 - 17:06 Reunión con el secretario general

la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) reclama que este tipo de distribución sea reconocida y diferenciada normativamente de la que realizan otros agentes que operan en el mercado bajo la misma licencia, pero que llevan a cabo una labor totalmente distinta. Así se lo ha trasladado la presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez Reyes, al secretario general de Sanidad, Javier Padilla, en una reunión mantenida hoy en el Ministerio de Sanidad.

"Creemos que las reformas de las normativas farmacéuticas que están en curso, en el ámbito europeo la Revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE y a nivel nacional la Reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento, constituyen una buena oportunidad para recoger una petición que tiene como objetivo velar por la equidad de los ciudadanos en el acceso a los medicamentos", ha manifestado la presidenta de la patronal.

Esta organización empresarial recuerda que la distribución farmacéutica de gama completa es un agente esencial para el sistema de salud español, ya que posibilita que las 22.222 oficinas de farmacia del país, incluso aquellas que se encuentran en los municipios más pequeños y remotos, reciban, todos los días y varias veces al día, los medicamentos y productos farmacéuticos comercializados para que los ciudadanos accedan a ellos en condiciones de equidad, calidad y seguridad.

A este respecto, Sánchez Reyes ha incidido en la conveniencia de que se lleve a cabo una diferenciación de licencias que, por ejemplo, puede resultar de utilidad cuando se produzcan problemas de escasez de medicamentos. "Contar con una licencia específica permitiría en estas situaciones poder priorizar el abastecimiento de los medicamentos afectados a los mayoristas farmacéuticos de gama completa y, de este modo, realizar una gestión eficiente de la escasez a través de una distribución responsable que evite acopios".

La Aemps y Fedifar firman un convenio sobre intercambio de información de medicamentos, Fedifar destaca a la consejera de Madrid las fortalezas de su modelo ante las faltas, Sánchez Reyes (Fedifar): "Deberíamos tener prioridad para gestionar faltas de medicamentos" Junto a la gestión de la escasez de medicamentos, Sánchez Reyes ha puesto a disposición del secretario de Estado de Sanidad otros dos activos con los La presidenta de la patronal destaca la colaboración que pueden prestar los mayoristas de gama completa para paliar los efectos negativos de los problemas de suministro. Off Redacción Off

Enlace permanente para 'El Consejo General de Médicos recurrirá la indicación y dispensación enfermera de fármacos para infecciones urinarias'

El Consejo General de Médicos recurrirá la indicación y dispensación enfermera de fármacos para infecciones urinarias

Archivado: septiembre 9, 2024, 2:23pm UTC por cristinareal

Profesión cristinareal Lun, 09/09/2024 - 16:23 Asamblea General

El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) recurrirá la guía para la indicación, uso y autorización de dispensación por profesionales de enfermería de medicamentos para la infección del tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas, sujetos a prescripción médica. Para ello, la Asamblea General del CGCOM ha aprobado recurrir la Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de estos medicamentos por entender que no se ajusta al objetivo del Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, y vulnera el marco normativo de la profesión médica y los pactos interprofesionales acordados tanto en su elaboración como en el tratamiento de la información que posteriormente se difunde.

Así, el CGCOM recuerda "a la Administración y la sociedad en su conjunto que el diagnóstico y tratamiento son una competencia exclusiva de la profesión médica y que supone una garantía para la seguridad de los pacientes y la calidad asistencial", y añade que el diagnóstico y tratamiento son "competencia exclusiva de la profesión médica. La prescripción de medicamentos es un acto médico para el que se requiere la formación de seis años en el Grado de Medicina y cuatro o cinco años especialización".

Marco legal

La citada organización profesional subraya que tanto la legislación europea como la española reservan en exclusiva a médicos, odontólogos o podólogos, en el ámbito de sus competencias respectivas, la facultad de instaurar tratamientos con medicamentos sujetos a prescripción médica para proteger y garantizar la calidad asistencial y la seguridad de los pacientes. "La prescripción de medicamentos es el resultado final de un proceso que se inicia con la anamnesis, exploración física y realización de pruebas clínicas, que se continúan con un planteamiento diagnóstico y finalmente un plan terapéutico, entre el que está la elección del medicamento más adecuado. Este proceso se debe comprender como un continuum clínico-asistencial, donde cada paso se entiende como parte integrante de un todo y no pueden ser separados los unos de los otros. Por tanto, este proceso asistencial es responsabilidad exclusiva del médico, siendo éste, en el marco legal vigente, el único profesional que posee las competencias clínicas adecuadas para realizar esta función con calidad y seguridad, devenidas de su formación universitaria y de postgrado, como recoge el artículo 6 de la Ley 44/2003 de Ordenación de las Profesiones Sanitarias", señala en un comunicado.

La OMC anuncia un recurso de alzada a la indicación enfermera y el CGE responde "estupefacto", La OMC ratifica sus dudas sobre la 'receta' enfermera y habla de "indicación viciada", Sanidad publica la guía de indicación enfermera en medicamentos para la anticoagulación oral El CGCOM insiste en la importancia de utilizar "de manera correcta y responsable la terminología en torno a competencias y funciones para no confundir La organización profesional recuerda que el diagnóstico y tratamiento son responsabilidad exclusiva y competencia única de la profesión médica. Off Redacción Profesión Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La CE aprueba 'Braftovi' + 'Mektovi' para un subtipo de cáncer de pulmón no microcítico

Archivado: septiembre 9, 2024, 1:56pm UTC por cristinareal

Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 09/09/2024 - 15:56 De Pierre Fabre

La multinacional francesa Laboratorios Pierre Fabre ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para la combinación de Braftovi -encorafenib- y Mektovi -binimetinib- en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (CPCNP) con mutación BRAF^V600E. La aprobación se basa en los resultados del Pharos, un estudio global, abierto, multicéntrico no aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de encorafenib+binimetinib en el tratamiento de pacientes con el citado tipo cáncer y mutación, previamente tratados o no.

Eric Ducournau, director general de Pierre Fabre, ha señalado que "nos complace poder ampliar el tratamiento de esta combinación a los pacientes europeos con ese tipo de cáncer de pulmón. Hasta el momento, estos pacientes disponen de opciones de tratamiento limitadas, por lo que la aprobación de encorafenib+binimetinib supone un hito importante, ofreciéndoles una opción de tratamiento adicional con una terapia dirigida".

La decisión de la CE, que llega tras la opinión positiva emitida por el CHMP el pasado 25 de julio, se basa en los resultados del estudio en fase II Pharos, en el que se cumplió el objetivo principal con una tasa de respuesta objetiva del 75% en pacientes que no habían recibido un tratamiento previo (n=59), incluyendo un 15% de respuestas completas y un 59% de respuestas parciales. El seguimiento adicional de 10 meses mostraron que el 64% de los pacientes mantuvo la respuesta al tratamiento durante al menos 12 meses, con una mediana de duración de la respuesta por revisión radiológica independiente de 40 meses. Entre los pacientes que habían recibido tratamiento previo (n=39), la tasa de respuesta objetiva fue del 46%, incluyendo un 10% de respuestas parciales y un 36% de respuestas completas en el análisis primario.

El área de oncología, motor de crecimiento en la renovación de Pierre Fabre, La combinación de 'Braftovi' y 'Mektovi' de Pierre Fabre para melanoma, ya disponible en España, Siete estudios analizan la evolución genómica del cáncer de pulmón Núria Perez-Cullell, directora médica y de pacientes de Pierre Fabre, ha recordado que "a través de nuestra colaboración con Pfizer hemos puesto todas La aprobación, basada en los resultados del ensayo Pharos, está indicada en pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas y con la mutación BRAFV600E. Off Redacción Empresas Empresas Off

La resistencia a la insulina se asocia a trastornos del sueño, pancreatitis y ciática, entre otras enfermedades

Archivado: septiembre 8, 2024, 9:22am UTC por soniamoreno

Endocrinología soniamoreno Dom, 08/09/2024 - 11:22 Congreso de la EASD

La resistencia a la insulina se asocia a 31 enfermedades diferentes y, en las mujeres, también está vinculada a mayores probabilidades de muerte prematura, según se desprende de un estudio sobre datos de cientos de miles de personas del Reino Unido. Los detalles se presentan en la Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), que comienza mañana lunes en Madrid.

Las causas de la resistencia a la insulina no se conocen del todo, pero se cree que el exceso de peso y la falta de actividad física son los principales factores que contribuyen.

Es una característica clave de la diabetes de tipo 2 y es también un factor de riesgo cardiovascular. Sin embargo, se desconoce más cómo impacto de forma general en la salud.

Datos de casi medio millón de personas

Para profundizar en ese impacto, Jing Wu, del Departamento de Endocrinología del Hospital Provincial de Shandong, en Jinan (China), ha dirigido el análisis de datos del Biobanco del Reino Unido, que contiene información genética, médica y sobre el estilo de vida de más de 500.000 personas británicas.

En el estudio participaron 429.159 personas (231.033 mujeres y 198.126 hombres) de entre 40 y 69 años. Se recabaron datos sobre los niveles de azúcar y grasas en sangre, incluido el colesterol, para calcular el índice triglicéridos/glucosa (TyG) de cada participante, con lo que se puntúa la resistencia a la insulina.

Mediante el seguimiento de los participantes durante una media de 13 años, los investigadores pudieron relacionar la resistencia a la insulina con 31 enfermedades.

Alto riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes y resistencia a la insulina en el miocardio, Asocian la insulina con un incremento del riesgo de cáncer, Los GLP-1 parecen disminuir el riesgo de diez tumores Por supuesto se vinculó a un mayor riesgo de diabetes, obesidad y cardiopatía isquémica, pero también a desarrollar trastornos del sueño, infecciones La inadecuada absorción de la glucosa en sangre se relaciona con una treintena de enfermedades y se asocia a un aumento del riesgo de muerte prematura en las mujeres. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

Las gotas nasales salinas reducen dos días la duración del resfriado en niños

Archivado: septiembre 7, 2024, 1:30pm UTC por soniamoreno

Neumología soniamoreno Sáb, 07/09/2024 - 15:30 Congreso de la ERS

Los catarros o resfriados pueden estar causados por decenas de virus diferentes, los más habituales rinovirus o coronavirus. La naturaleza benigna de este tipo de proceso infeccioso y su carácter autolimitado (suele durar entre cinco y siete días, aproximadamente) explica que el tratamiento sea fundamentalmente sintomático. Pero un nuevo estudio apunta que es posible también acortar su duración

Así lo expone uno de los autores principales del trabajo, Steve Cunningham, de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido): “Los niños sufren al año entre 10 y 12 infecciones de las vías respiratorias superiores, lo que llamamos resfriados, que tienen un gran impacto en ellos y en sus familias. Hay medicamentos para mejorar los síntomas, como el paracetamol y el ibuprofeno, pero no tratamientos que puedan hacer que un resfriado mejore más rápido”.

Reducir la transmisión

“Reducir la duración de los resfriados en los niños significa que menos personas en su casa también se resfrían, con claras implicaciones en la rapidez con que un hogar se siente mejor y puede volver a sus actividades habituales, como la escuela y el trabajo, etc”.

El estudio ha demostrado que el uso de gotas nasales salinas hipertónicas puede reducir en dos días la duración del resfriado común en los niños. Además, puede reducir la transmisión del catarro a los miembros de la familia.

Los resultados se presentan en el Congreso de la European Respiratory Society (ERS), que comienza hoy sábado en Viena (Austria).

La Agencia Nacional de Medicamentos francesa alerta del peligro de utilizar vasoconstrictores para el resfriado: "No los usen más", Sefac pide que se integre a la farmacia en la atención sistemática a los pacientes con infección respiratoria aguda, No hay evidencia sólida que avale el zinc como tratamiento del resfriado El ensayo, denominado ELVIS-Kids, reclutó a 407 niños de hasta seis años. En total, 301 niños se resfriaron; a 150 de ellos se les dio la solución sal Las soluciones salinas hipertónicas parecen acelerar la recuperación de los síntomas catarrales en los pequeños, según un nuevo estudio. Off S. Moreno Farmacia Comunitaria Enfermería Pediátrica Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off

Los CDC confirman el primer paciente de gripe aviar sin exposición conocida

Archivado: septiembre 7, 2024, 8:39am UTC por soniamoreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Sáb, 07/09/2024 - 10:39 Brote en Estados Unidos

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estadounidenses notificaron ayer viernes la infección por gripe aviar A(H5) de una persona en Misuri.

El paciente no tenía riesgos conocidos de contraer el virus a partir del contacto con animales enfermos, como ha ocurrido con los otros 14 casos humanos reportados en 2024 y que sí se han asociado a los brotes de gripe aviar en granjas ganaderas.

Según un comunicado emitido por el Departamento de Salud y Servicios para la Tercera Edad (DHSS) de Misuri, el caso se identificó a través del programa de vigilancia de la gripe en curso. El paciente fue hospitalizado el 22 de agosto y dio positivo en la prueba de la gripe A; se envió una muestra al Laboratorio de Salud Pública de Misuri que confirmó que se trataba de gripe H5.

Según informan, esta persona, de la que no dan más datos para preservar su privacidad, declaró no haber estado expuesto a animales potencialmente enfermos ni se ha identificado ninguna transmisión en curso entre contactos cercanos. El enfermo se ha recuperado y ha sido dado de alta.

Sistema de vigilancia

Según los CDC, el caso que se acaba de comunicar es el primero de gripe aviar H5 detectado a través del sistema nacional de vigilancia de la gripe del país.

No parece claro si se trata del virus H5N1, el patógeno detrás de los recientes brotes en ganado vacuno: “Como parte del programa normal de pruebas de vigilancia de la gripe, el Laboratorio de Salud Pública del Estado de Misuri realizó pruebas adicionales para determinar el subtipo del virus. El resultado fue la detección presunta del subtipo H5. El espécimen se envió a los CDC para realizar pruebas adicionales y se confirmó que se trataba del subtipo H5 de la gripe, también conocida como gripe aviar o gripe de las aves. Se está llevando a cabo una caracterización adicional del virus en los CDC”, reza el comunicado de las autoridades sanitarias de Misuri.

Catorce estados afectados, casi 200 rebaños

El virus H5N1 empezó a generar cierta preocupación a raíz del salto que dio el pasado marzo a rebaños de vacas en Estados Unidos. Hasta entonces, el patógeno se había mostrado especialmente virulento en todo tipo de aves, silvestres y de corral, y también había causado enfermedad en una gran variedad de mamíferos, desde visones a leones marinos.

Las autoridades sanitarias estadounidenses han notificado 197 rebaños infectados desde los primeros casos en vacas, conocidos en marzo de 2024. Afectan a un total de catorce estados, incluidos tres próximos a Misuri, si bien este último no ha notificado ningún brote en ganado lechero.

Gripe aviar: "Estamos en un escenario de gran incertidumbre", La OMS llama a la calma ante el brote de gripe aviar en Estados Unidos, Gripe aviar H5N1: se constata por primera vez el contagio entre mamíferos de la misma especie Mientras se despeja la incógnita de la N –sigue en marcha la identificación de la neuraminidasa en la muestra del paciente, así como una eventual sec El paciente, de Misuri, suma los 14 casos humanos de H5 detectados en Estados Unidos en 2024, pero es el primero sin un riesgo de la infección conocido. Off S. Moreno Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La EMA concluye que el beneficio del metamizol supera los riesgos

Archivado: septiembre 6, 2024, 1:55pm UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 06/09/2024 - 15:55 Investigaciones

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de las conclusiones de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) del riesgo de agranulocitosis asociado al uso del metamizol (solo o en combinación con otros principios activos). En concreto, el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA ha concluido que el beneficio de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas y refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis. No obstante, indica que la información disponible hasta el momento no permite descartar ni confirmar un mayor riesgo en poblaciones con características étnicas o genéticas específicas.

Las conclusiones de la evaluación realizada por el PRAC deberán ser ratificadas por el Grupo de Coordinación (CMDh, por sus siglas en inglés) de la EMA, del que forman parte todas las agencias de medicamentos europeas.

La EMA inició en junio de 2024 una revisión de los medicamentos que contienen metamizol a requerimiento de la Agencia Finlandesa de Medicamentos

La EMA inició en junio de 2024 una revisión de los medicamentos que contienen metamizol a requerimiento de la Agencia Finlandesa de Medicamentos. La revisión se debió a la solicitud del titular de la autorización de comercialización de la retirada del único producto autorizado que contiene metamizol en ese país, tras a la notificación de varios casos de agranulocitosis.

La Aemps informa de que comunicará las conclusiones o las nuevas recomendaciones que surjan una vez realizada la revisión de la información disponible. La Agencia española recuerda que en diciembre de 2023 emitió una nota informativa en la que mantenía las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis con metamizol, tras realizar una evaluación de la nueva información disponible desde 2018.

Base de datos BIFAP

Además, dice haber realizado un estudio farmacoepidemiológico en la base de datos BIFAP (Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público), que está pendiente de publicación (EUPAS41314). Como conclusión preliminar, este estudio confirma que la incidencia de agranulocitosis entre los pacientes que inician tratamiento con metamizol es muy baja, en el rango de 1 a 10 casos por millón de personas usuarias en una población de pacientes representativa de la práctica clínica real en España, incluidos pacientes que estaban en tratamientos durante varias semanas.

El antes y después de españoles tras tomar 'Nolotil': "Ingresé sin leucocitos y me aislaron", Un estudio español vincula el uso de metamizol a un mayor ingreso en UCI por covid, La EMA inicia una revisión de medicamentos con metamizol Según Fedra, actualizado a 2 de septiembre, hay notificados 5.589 casos de sospechas de reacciones adversas (RAM) por metamizol. El dato va en aumento Al mismo tiempo, refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Investigación Off

El entorno laboral facilita la detección precoz del cáncer de estómago

Archivado: septiembre 6, 2024, 12:30pm UTC por soniamoreno

Medicina del Trabajo soniamoreno Vie, 06/09/2024 - 14:30 'Mission Cancer'

La infección por Helicobacter pylori se asocia con un mayor riesgo de cáncer de estómago. Un proyecto europeo de la estrategia Mission Cancer tratará de contribuir a la reducción de la incidencia de este tumor a través de la detección precoz de una infección muchas veces silente, aprovechando para ello el reconocimiento médico habitual de los trabajadores.

Cancer Prevention at Work es un proyecto europeo de la estrategia Mission Cancer que reúne a una cincuentena de profesionales que se dedican a la epidemiología ocupacional y ambiental y que es "absolutamente novedoso", dirigido a la prevención del cáncer a través de la detección de las infecciones crónicas que provocan tumores, como los virus oncogénicos de la hepatitis C, el virus del papiloma humano y el bacilo Helicobacter pylori, según explica Adonina Tardón, catedrática y directora del grupo de Epidemiología Ambiental y Salud Pública del Instituto de Investigación Sanitaria de Asturias y la Universidad de Oviedo.

Con la estrategia Mission Cancer la Unión Europea pretende realizar una prevención primaria del cáncer y rebajar su incidencia mediante la detección de las infecciones crónicas que conducen a su aparición y que son responsables del 15% de los tumores que se producen en el mundo, recuerda Adonina Tardón. "Estas infecciones crónicas, la mayoría de las veces silentes y que no dan síntomas, no son banales sino que su presencia conduce al desarrollo de cáncer".

Vigilancia de la salud en el trabajo

En concreto, el proyecto Prevención del Cáncer en el Trabajo es una acción de la Misión Cáncer de Horizonte Europa, que investiga la efectividad y la aceptación social de la incorporación de la prevención de los cánceres asociados con Helicobacter pylori, el virus de la hepatitis C y el virus del papiloma humano en los programas de vigilancia de la salud en el trabajo.

El proyecto pretende demostrar que incorporar estrategias de prevención primaria de cáncer en el trabajo durante el reconocimiento laboral es una estrategia de alto impacto ya que puede detectar estas infecciones antes de que presenten síntoma alguno. Su erradicación y curación provocaría un beneficio directo y a corto plazo en los trabajadores con infección crónica y podría evitar el cáncer asociado a medio y largo plazo. Además, al tratarse de detección de infección transmisible su erradicación generaría un beneficio indirecto en los familiares y convivientes, según resume Adonina Tardón.

Esta experta recuerda que al analizar las causas y factores de riesgo de desarrollo de cáncer en general en todas las localizaciones y países, un 35% de los casos están asociados a la alimentación, un 30% al consumo de tabaco y un 15% a infecciones crónicas.

Oncovirus y bacterias

Los tumores relacionados con infecciones crónicas están asociados a dos tipos de microorganismos, los oncovirus, por un lado, como pueden ser el virus de la inmunodeficiencia humana que se relaciona con sarcoma de Kaposi; el virus del papiloma humano que causa cáncer de cuello de útero, y los virus de la hepatitis B y C que se asocian con cáncer de hígado; y, por otro lado, bacterias como la Helicobacter pylori.

'H. pylori': sabor metálico, diarrea y dolor abdominal, efectos adversos más frecuentes del tratamiento, ¿’Oler’ síntomas de un cáncer de estómago? Una 'nariz artificial' acerca esa posibilidad, Variantes genéticas más 'H. pylori' elevan notablemente el riesgo de cáncer gástrico H. pylori es un bacilo de forma helicoidal Gram-negativo "que se caracteriza porque crece y se acantona en la mucosa del estómago, donde puede escapar Un proyecto europeo trata de cercar al cáncer de estómago detectando la presencia de 'Helicobacter pylori' en los reconocimientos del trabajo. Off Covadonga Díaz Aparato Digestivo Oncología Enfermería del Trabajo Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Madrid triplica las muestras de microbiología clínica analizadas en el Laboratorio Regional de Salud Pública

Archivado: septiembre 6, 2024, 12:20pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 06/09/2024 - 14:20 Hospital Isabel Zendal

El Laboratorio Regional de Salud Pública de la Comunidad de Madrid ha triplicado el número de muestras de microbiología clínica analizadas desde que estrenó las instalaciones en el Hospital Enfermera Isabel Zendal en 2021.

Según los datos facilitados por la Consejería de Sanidad, los análisis de muestras han pasado de 3.057 pruebas en el primer semestre de 2019 en la antiguas instalaciones del laboratorio, a las 9.951 en el mismo periodo de 2024 en su nueva ubicación.

La consejera de Sanidad, Fátima Matute, que ha visitado el centro junto con la directora de Salud Pública, Elena Andradas, ha explicado que el laboratorio recibe muestras de todos los hospitales y es "pionero" en "poner apellidos a los virus y bacterias que nos afectan".

Según ha detallado, "la tecnología del laboratorio permite identificar con precisión al microorganismo a nivel cepa como, por ejemplo, el de la de la viruela del mono (mpox), analizar los genes de virulencia, o la resistencia antimicrobiana. Después se genera un perfil filogenético, que proporciona información más precisa de las cadenas de transmisión para la toma de decisiones".

Las nuevas instalaciones del laboratorio cuentan "con equipos de genómica predictiva, que permiten asociar el perfil genético al desarrollo de enfermedades de interés en salud pública, disponibles para las tres áreas que la conforman: la Unidad de Microbiología de Aguas y Alimentos, la de Química y la mencionada de Microbiología Clínica, dotada además con un laboratorio de bioseguridad", señala la consejería.

Esta última, continúa la consejería, "actúa como laboratorio de referencia para el diagnóstico de casos sospechosos de enfermedades como el sarampión, la rubéola y el síndrome de la rubéola congénita, en el marco del Plan de Eliminación de estas patologías" que realiza el Ejecutivo autonómico.

Además, desempeña funciones diagnósticas para el control y confirmación de brotes epidémicos de otras enfermedades de declaración obligatoria y es espacio de referencia en el serotipado y monitorización de la Enfermedad Neumocócica Invasora.

Matute responde a Sánchez

Tras la visita al Laboratorio Regional de Salud Pública, la consejera ha respondido a las acusaciones realizadas días atrás por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, sobre las derivaciones que el Gobierno de Madrid estaría realizando a la Sanidad privada, calificándolas de "cortina de humo" para atacar al Gobierno regional y basada en cifras "falsas, huecas y rimbombantes".

Matute se ha mostrado "indignada" ante un presidente del Gobierno que, en rueda de prensa, aseguró que "Madrid ha derivado en el último año 1.000 millones de euros públicos a la sanidad privada".

La consejera, como en otras ocasiones, ha insistido en que "la colaboración público-privada es necesaria", y ha señalado que de los 35 hospitales del Sermas, cinco sonde gestión indirecta "pero de titularidad pública".

El 'Plan de Humanización' del Hospital Isabel Zendal lo dirige una enfermera, Sánchez: "La sanidad no es un negocio, es un derecho", La jubilación flexible anunciada por Sánchez genera dudas sobre su aplicación a los sanitarios "En la Comunidad de Madrid -ha señalado Matute- cada euro lo destinamos a nuestros madrileños y lo destinamos a los hospitales de titularidad pública El laboratorio, ubicado desde 2021 en el Hospital Enfermera Isabel Zendal, ha pasado de examinar 3.057 muestras en el primer semestre de 2019, a 9.951 en el mismo periodo de 2024. Off Redacción Off

La Estrategia de la Industria Farmacéutica en España demuestra la simbiosis del sector con el Gobierno

Archivado: septiembre 6, 2024, 12:14pm UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Vie, 06/09/2024 - 14:14 XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española

Para conseguir que el sector farmacéutico se consolide y crezca como un auténtico motor económico para el país y sea vital para mejorar la salud y bienestar de la población necesita un ecosistema propicio. Desde el Ministerio de Sanidad se apostará por ello.

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha anunciado que la Estrategia de la Industria Farmacéutica en España, que verá la luz en los próximos meses, por primera vez se ha llevado a cabo una iniciativa conjunta entre cuatro ministerios y la Presidencia del Gobierno y que es un marco que “mejorará la transparencia en las decisiones de financiación, preservando la confidencialidad para garantizar la capacidad de negociación del Ministerio de Sanidad con las compañías farmacéuticas”.

Para poner en valor las capacidades del sector, la industria farmacéutica ha mantenido un crecimiento sostenido de sus inversiones en I+D del 5,7% en la última década, con cerca de 1.400 millones de euros en 2023. Juan Yermo, director general de Farmaindustria, en una intervención previa al secretario de Estado, ha detallado las cualidades del sector. Esta cifra supone el 20% de toda la I+D industrial que se hace en el país e incluye más de 830 millones dedicados a ensayos clínicos, con los que España se ha convertido en un líder internacional en este campo.

Padilla también ha aludido a la próxima orden de precios de referencia de los medicamentos "que contemplará la posibilidad de diferenciación de precios, como ocurre en el resto de Europa". Además, ha añadido que "se está debatiendo y valorando en la estrategia de la industria farmacéutica la posibilidad de que aquellos fármacos considerados estratégicos puedan quedar fuera de esa orden".

Esto llegaría tras dar luz verde al Real Decreto de evaluación (que está en ciernes y se espera finalizar en el primer trimestre de 2025), que ayudará a acortar los plazos de aprobación de fármacos. En esta misión se acometería una reforma de la Ley del Medicamento para modificar los mecanismos que disminuyen el precio de los tratamientos que han perdido la patente de forma gradual cada año.

Toda una serie de novedades que llegan en un momento en el que se observa cierta simbiosis entre la industria y el Ministerio de Sanidad. A ella aludió Padilla durante su intervención en durante la segunda jornada del XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que se celebra en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander.

Los trabajos de Lynn Margulis sobre la teoría de la endosimbiosis sirvieron de excusa para que el secretario de Estado haya comentado como los nuevos cambios legislativos que preparan (reales decretos de evaluación, de fijación de precios, ley de Industria y Autonomía Estratégica...) van a cambiar las relaciones de "cliente-proveedor" a uno en el que se "reconoce las complejidades del sector".

Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores", Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, César Hernández: “Mi prioridad número uno es la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos” "No podemos hablar en términos de competición, sino de colaboración y de coordinación", ha puntualizado Padilla. Por eso ha destacado el anteproyecto Sanidad busca crear un marco estable y las compañías farmacéuticas invierten 5.000 millones de euros en ampliar y modernizar las plantas de producción. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off

Facme actualiza la guía para mejorar el diagnóstico de los casos de mpox

Archivado: septiembre 6, 2024, 11:06am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Vie, 06/09/2024 - 13:06 Sociedades científicas

La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) ha presentado la actualización del documento Diagnóstico diferencial de las lesiones cutáneas de mpox con el objetivo de adaptarlo a la nueva variante del virus Ib.

La guía, fechada el día 2 de septiembre, se ha presentado en la reunión de seguimiento sobre la infección organizada por el Ministerio de Sanidad, según ha informado la federación. Está dirigida específicamente a los médicos para ayudarles a realizar una mejor identificación de los casos.

Los autores del documento explica que "hoy en día diferenciar entre personas que han viajado a zonas de riesgo o no es necesario, principalmente para saber si el paciente ha podido estar expuesto o no a un clado I, ya que el clado II circula actualmente en los países europeos".

Añaden que el diagnóstico diferencial de estas lesiones "puede ser complejo, incluyendo enfermedades infecciosas y no infecciosas" y recomiendan que, en caso de duda, "solicitar la colaboración de Dermatología y, conjuntamente, en caso de viajeros/migrantes de Unidades de Patología Importada, por los cauces establecidos en cada área sanitaria (incluyendo teledermatología)".

Advierten que "la inmunodepresión también modifica el diagnóstico diferencial".

Mpox: completar la pauta de vacunación "es un desafío", Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene", La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS Los autores de esta actualización señalan que "existen pruebas especialmente útiles para el diagnóstico rápido de alguna de las enfermedades infeccios La federación modifica el documento 'Diagnóstico diferencial de las lesiones cutáneas de mpox' para adaptarlo a la nueva variante del virus clado I. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Consiguen convertir en transparentes tejidos de animales vivos mediante colorante alimentario

Archivado: septiembre 5, 2024, 6:05pm UTC por carmentorrente

Investigación carmentorrente Jue, 05/09/2024 - 20:05 Con tartracina

Suena a argumento de película de serie B, pero es real: un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha conseguido convertir en transparentes piel y tejido de animales vivos usando un colorante alimentario empleado habitualmente en productos como los Doritos.

Aplicada de forma tópica, una solución de este colorante de color amarillo anaranjado denominado tartracina permitió generar una transparencia óptica en la piel, los músculos, tejido conectivo y otras estructuras de ratones vivos de forma que podían contemplarse desde el exterior vasos sanguíneos, órganos y otros detalles internos de los animales.

Esta 'ventana' al interior del organismo, que es reversible y desaparece al retirar el colorante de la piel, podría ser de gran utilidad para la investigación y la biomedicina, permitiendo, por ejemplo "hacer más visibles las venas para la extracción de sangre o ayudando en la detección precoz y el tratamiento del cáncer", tal y como señalan en un comunicado sus desarrolladores, dirigidos por Guosong Hong, del Departamento de Ciencia de los Materiales e Ingeniería de la Universidad de Stanford. Todos los detalles de su trabajo se publican en el último número de la revista Science.

Parece un contrasentido que un colorante logre convertir algo que ya es opaco en transparente, pero el método funciona porque consigue reducir el contraste entre los diferentes índices de refracción de las estructuras biológicas, lo que provoca que la luz se disperse en menor medida y pueda penetrar en los tejidos.

Según explica Martín López, responsable del Laboratorio de Fotónica Biótica del Instituto de Óptica Daza de Valdés (CSIC), la razón por la que no podemos ver a través de elementos opacos es por la dispersión de la luz. En el caso del organismo, los distintos componentes de los tejidos, como lípidos o proteínas, tienen diferentes índices de refracción lo que provoca que la luz en lugar de atravesar ese material en línea recta, encuentre escollos que hacen que se redirija en otras direcciones y se disperse.

"Conseguir igualar los índices de refracción es muy difícil en determinadas regiones del espectro visible", señala López, pero este equipo demuestra que utilizando el citado colorante es posible igualar en gran medida los distintos índices de refracción, conseguir que se adapten a los del entorno, lo que permite que la luz pase y, por tanto, los tejidos se vuelvan parcialmente transparentes.

"Es algo muy antiintuitivo porque los colorantes son moléculas que absorben la luz. A priori no parece una buena idea usar algo que te va a quitar la luz, pero lo que demuestra esta investigación es que con su uso la difusión se reduce, con lo cual la luz penetra más y se puede conseguir hacer imágenes a través de distintos tejidos", coincide Pablo Artal, director del Centro de Investigación en Óptica y Nanofísica (CIOyN) de la Universidad de Murcia.

Los investigadores han probado la utilidad del método en diferentes experimentos. Por ejemplo, aplicado sobre el abdomen de ratones vivos, la estrategia permitió contemplar de forma directa, a simple vista, células marcadas con un distintivo fluorescente. Es más, según señalan en la revista médica, este abdomen transparente permitía distinguir incluso el movimiento de órganos internos, como el intestino o la vejiga.

En otro experimento aplicaron la solución de tartracina sobre el cuero cabelludo afeitado de los animales, lo que permitió observar vasos sanguíneos de su estructura cerebral.

En ambos casos, la transparencia alcanzada se eliminó al retirar con agua el colorante.

Una herramienta para la investigación

"Hace décadas que se está intentando conseguir lo que se llama transparencia óptica de los tejidos", apunta Conchi Serrano, científica titular en el Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (ICMM-CSIC). Contar con una técnica que permita hacer los tejidos invisibles para poder ver qué es lo que está pasando en el interior del organismo es un objetivo que persiguen distintos grupos de investigación. A día de hoy están disponibles distintas técnicas diagnósticas, como la ecografía o la resonancia magnética, que permiten obtener imágenes de lo que sucede en nuestro interior, pero conseguir hacer invisibles ciertos tejidos 'in vivo' seguía siendo un reto.

Para Serrano, esta prueba de concepto que acaba de publicarse en Science abre una interesante vía a la investigación. "Es una técnica que va a permitir profundizar en el conocimiento de los tejidos y los órganos de una manera que no podrías alcanzar con las técnicas que ya existen", señala, destacando que es un tratamiento tópico reversible y que permite observar el interior del organismo sin necesidad de llevar a cabo ninguna intervención invasiva que modifique sustancialmente las condiciones del medio.

"Los resultados son muy interesantes porque abren la puerta a pensar en las propiedades de materiales que normalmente no se consideraban materiales ópticos muy útiles, como los colorantes", coincide López. "Uno de los problemas principales de la formación de imágenes a través de medios difusos es la difusión de la luz. Esta técnica abre la puerta a hacer más transparentes distintos materiales usando procesos de absorción. Supone añadir una herramienta más, una herramienta muy potente, a la investigación", añade.

El Hospital Gregorio Marañón incorpora una novedosa técnica para hacer los "órganos transparentes", Una nueva técnica más ecológica puede revolucionar la producción de medicamentos, Así avanza la técnica de impresión 3D aplicada a la reconstrucción quirúrgica En el futuro, la estrategia podría tener también aplicaciones clínicas, como señalan los autores del trabajo en la revista científica, si bien habrá q Investigadores de la Universidad de Stanford generan una transparencia óptica en la piel, los músculos y otras estructuras de ratones con un colorante alimentario de uso común. Off Cristina G. Lucio Off

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Jesús Ponce (Farmaindustria): "El reto es ser un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores"

Archivado: septiembre 5, 2024, 4:42pm UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Jue, 05/09/2024 - 18:42 XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española

Los desafíos presentes y futuros de la industria farmacéutica española pasan por asumir un papel protagonista, por "convertirse en un referente mundial en investigación y producción de medicamentos innovadores". La contundencia de la afirmación del presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, encierra la meta que persigue todo un sector que ha cobrado protagonismo tras los años de pandemia. "Desde la industria se vive un momento dulce, a nivel social y político se ve como un ámbito de valor, pero hace falta ponerle más interés y recursos", aseguraba Jordi García Brustenga, director general de Estrategia Industrial y de la Pyme del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo.

Ambos portavoces desgranaron con sus intervenciones al inicio del XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que se celebra en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander, la situación actual y hacia dónde camina el sector farmacéutico en nuestro país.

"Tenemos que aprovechar que España se ha situado como el primer país de Europa en número de participaciones en ensayos clínicos de nuevos medicamentos" (Jesús Ponce)

Ponce ha resaltado las potencialidades tanto en el terreno de la I+D como en el de la producción. "En investigación, tenemos que aprovechar que España se ha situado como el primer país de Europa en número de participaciones en ensayos clínicos de nuevos medicamentos. España es también para muchas compañías farmacéuticas el segundo país del mundo en actividad en ensayos clínicos, sólo por detrás de EEUU", declaró.

García Brustenga dibujó el marco y el contenido previsto para la futura Ley de Industria y Autonomía Estratégica. "Tenemos que dar un impulso al tejido industrial en España, y en concreto también al farmacéutico", porque, como justifica el portavoz de Industria, "tiene múltiples esferas en las que impacta: social, económica, sanitaria, innovación...". La industria manufacturera (excluido el sector energético) representa 11,6% del PIB de la economía española, un porcentaje inferior a los países de nuestro entorno. En el caso del sector farmacéutico, aporta un 0,7%. Si se calcula sobre billón y medio, que es el PIB actual, esto se traduce en una cifra por encima de los 8.000 millones de euros.

Plan Estratégico

El Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica viene a romper los compartimentos estancos actuales ministeriales. “Liderado por Sanidad, trabajamos en él Industria, Hacienda e Innovación. Esto aportará facilidades a las peculiaridades del sector y se encaran todas las ópticas”, explicó García Brustenga.

Un paso necesario, ya que como subrayó Ponce en la apertura del curso, "la UE ha situado a nuestro sector como uno de los cuatro sectores industriales estratégicos en Europa, junto al sector energético, el alimentario y el de las tecnologías digitales”. Esta estrategia "está pensada para un momento de crisis y de no crisis”, justificó García Brustenga, para establecer que el diseño de los parámetros del plan no sea solo abocado a un momento puntual, sino la excusa para un empleo a largo plazo. Saber y conocer qué tenemos en el país, qué producimos y cómo y qué no son los mimbres que componen esta estrategia para conseguir cubrir necesidades de forma independiente, comentó el director general de Industria.

En este sentido, el presidente de Farmaindustria resaltó las potencialidades del sector en España tanto en el terreno de la I+D como en el de la producción. En esta última, están las más de 100 plantas de producción de medicamentos de uso humano implantadas en España, de las que un 70 por ciento de ellas fabrican medicamentos de marca. "Esta implantación sitúa a España como uno de los países europeos con mayor potencial de producción en un momento en el que los medicamentos han demostrado ser un bien estratégico y de seguridad para los países", afirmó.

Así es el Plan Estratégico que la industria farmacéutica le ofrece al Gobierno de Sánchez, César Hernández: “Mi prioridad número uno es la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos”, Darias: "Ya estamos trabajando con Industria y Ciencia en el nuevo Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica" "En investigación tenemos que aprovechar que España se ha situado como el primer país de Europa en número de participaciones en ensayos clínicos de nu Cuatro ministerios, liderados por Sanidad, preparan un plan estratégico para la industria farmacéutica.
Off Pilar Pérez Política y Normativa Política y Normativa Off

Cribado masivo con PSA: ¿más sobrediagnósticos que vidas salvadas?

Archivado: septiembre 5, 2024, 7:55am UTC por soniamoreno

Urología soniamoreno Jue, 05/09/2024 - 09:55 Cáncer de próstata

Desde los años 80 se ha podido producir un sobrediagnóstico del cáncer de próstata en Europa. Así lo revela una investigación que ha analizado las tasas de incidencia y mortalidad de este tumor y cuyas conclusiones se publican en la revista The British Medical Journal.

Según sus datos, en estos años se han podido haber detectado en algunos casos lesiones que probablemente no hubieran conducido a un cáncer, lo que ha podido provocar tratamientos innecesarios, un impacto negativo en la calidad de vida de algunos pacientes y un gasto innecesario de recursos sanitarios.

La investigación muestra un incremento en la incidencia coincidente con la implantación de los test PSA, que miden un antígeno específico relacionado con este tipo de tumor y están ampliamente extendidos en la práctica clínica, si bien su utilidad se ha puesto varias veces en entredicho.

Entre 1980 y 2020, no obstante, las tasas de mortalidad no se han beneficiado de forma paralela al incremento en la detección.

Entre 2020 y 2040 se duplicarán los casos de cáncer de próstata en el mundo, Cáncer de próstata: piden la inclusión urgente del cribado a los 50 años , Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas Las diferencias entre la incidencia y la mortalidad "sugieren que la intensidad y la cobertura de los análisis de PSA ha sido un factor crítico para l Un estudio de los últimos 40 años en varones europeos pone en entredicho la utilidad de esta prueba como 'screening' masivo para cáncer de próstata. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Oncología Off

Pablo Crespo (Fenin): "Queremos que la tecnología sanitaria sea una prioridad estratégica en la política"

Archivado: septiembre 5, 2024, 6:00am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Jue, 05/09/2024 - 08:00 Secretario general

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) representa a más de 500 compañías fabricantes, distribuidoras e importadoras establecidas en España que facturaron 11.000 millones de euros en 2023, de los cuales 4.635 millones corresponden a exportaciones (con un incremento del 7% respecto a 2022), y generaron 32.000 puestos de trabajo directos y unos 100.000 indirectos.

Desde su creación en 1977, su peso en el ámbito sanitario ha ido creciendo y hoy es incontestable. El sector al que representa Fenin es "protagonista de la atención asistencial, y tiene un impacto determinante en toda la cadena de valor del diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente". Así lo cree Pablo Crespo, quien desde el pasado mes de febrero es el secretario general de Fenin, una federación que aspira a "ser más influyente, para que la tecnología sanitaria sea una prioridad estratégica en nuestra política. De esta forma, será posible un sistema sanitario más moderno, eficiente, productivo y de calidad".

Crespo detalla para ello algunos objetivos de la organización, como maximizar su papel para que el Sistema Nacional de Salud pueda incorporar "de manera ágil y eficiente las tecnologías sanitarias que mejoren la salud y calidad de vida de los pacientes", y algunos otros sectoriales, "como la posible indexación de los contratos públicos y la aplicación de un IVA reducido a los productos sanitarios, alineándonos así con la reforma de la directiva europea del IVA que lo permite desde abril de 2022".

El reto es "aprovechar todo el potencial que tiene nuestro sector, y todas las capacidades y eficiencias que pueden aportar las nuevas tecnologías sanitarias para transformar los procesos asistenciales y conseguir una atención sanitaria más segura, eficaz y eficiente", añade. En este contexto, "Fenin debe ayudar a las instituciones públicas a encontrar los mecanismos para incorporar la innovación y encontrar las eficiencias que permitan acometer las necesarias inversiones, y ayudar a las empresas a afrontar un momento complejo, ya que estamos inmersos en un importante cambio regulatorio y una situación geopolítica y económica compleja".

Así, el secretario general de Fenin recuerda que el sistema sanitario español está en un momento clave en el que se juega mucho, en pleno proceso de tramitación de disposiciones legislativas, tanto en España como en Europa, que pueden "definir la Sanidad del futuro, y en las que las tecnologías sanitarias innovadoras deben ser clave. Esto hace más necesario, si cabe, estar cerca de los gestores públicos y políticos para que nuestro sector sea escuchado y su visión tenida en cuenta". Afirma que "Europa tiene una clara tendencia a sobre-regular si nos comparamos con otros continentes donde las regulaciones son más flexibles, y en España incluso a veces somos más estrictos que en el resto de los países de Europa".

Retos normativos

Para Pablo Crespo, la "escasa flexibilidad normativa puede ser una barrera para la competitividad a la hora de desarrollar y acceder a las nuevas tecnologías sanitarias, y de convertirnos en regiones atractivas para la innovación y las inversiones". Por ello, Fenin considera necesario un "marco regulatorio estable y flexible, que esté diseñado pensando en las peculiaridades de nuestro sector". La nueva legislatura en Europa "presenta importantes retos que afrontar en los próximos años, y muchos de ellos inciden directamente en las políticas de salud; debe focalizarse en implementar políticas que mejoren la calidad de la atención sanitaria de los ciudadanos y facilitar una autonomía estratégica abierta que reduzca la actual dependencia de terceros países en productos de primera necesidad, como lo es la tecnología sanitaria. La One Health, la salud digital, la medicina personalizada, la inteligencia artificial, el Espacio Europeo de Datos Sanitarios, la nueva reglamentación en torno a productos de diagnóstico in vitro, la sostenibilidad (Ley de Industria Net-Zero), etc. son otros proyectos que Europa debe tener entre sus prioridades".

"Pero no debemos olvidar -comenta el directivo de Fenin- que los Estados miembros tienen muchas competencias en materia sanitaria, por lo que tampoco debemos perder de vista el ámbito nacional, donde también se necesita un entorno regulatorio estable y donde también hay importantes normativas en tramitación: la Ley de Industria, la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, el RD de Financiación de Productos Sanitarios, el RD de Publicidad de productos sanitarios…Y otros cambios legislativos que también sería oportuno plantearse".

Desde Fenin, "estamos haciendo un importante esfuerzo por mantener encuentros institucionales con todos los agentes del sistema para ayudarles a definir las políticas sanitarias que maximicen el impacto de nuestro sector; las puertas de todas las organizaciones públicas y privadas están abiertas a nuestra Federación para encontrar líneas de trabajo. Ahora debemos ser capaces de convertir el diálogo institucional en medidas y políticas concretas que faciliten el acceso de la tecnología de mayor calidad al sistema sanitario de la forma más eficiente, o por ejemplo, un mayor aprovechamiento de los fondos europeos para nuestro sector. Tenemos claro que la evolución y transformación del sistema sanitario solo puede ser efectiva si se lleva a cabo desde la colaboración público-privada".

Plan AMAT-I: el 'hermano pequeño' del Inveat que da respuesta a necesidades no cubiertas, Pablo Crespo, nuevo secretario general de Fenin, Estas son las propuestas electorales que plantean las empresas de tecnología sanitaria Y entre los agentes con los que trabajar se incluyen también a profesionales y pacientes. "Si trabajamos todos juntos seremos capaces de conseguir los Las disposiciones legislativas en trámite, tanto en España como en Europa, pueden "definir la Sanidad del futuro", y el sector de tecnología sanitaria busca su sitio en ella. Off Cristina G. Real Off

Ni PSOE ni PP han asegurado el acceso y la cobertura sanitaria universal con sus reformas

Archivado: septiembre 3, 2024, 4:53pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/09/2024 - 18:53 Informe del Comité de Bioética

"La Ley de Universalidad [hoy aún proyecto de ley en trámite parlamentario] es el principal legado de este ministerio. Si solamente hubiera una medida que pudiéramos llevar a cabo y que fuera transformadora, seguramente sería esta". Son palabras de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad el pasado mes de julio, días después de solicitar una consulta al Comité de Bioética de España sobre los aspectos éticos que deberían tenerse en cuenta en relación con la cobertura y acceso universal al sistema sanitario que la futura ley pretende alcanzar.

La respuesta de este órgano colegiado, independiente y de carácter consultivo acaba de conocerse. Avala el proyecto de ley en trámite por ser el "instrumento jurídico apropiado para lograr la cobertura sanitaria universal y el acceso universal al sistema sanitario" en el "Estado social y democrático de derecho español", pero concluye también que ninguna de las leyes ni reformas emprendidas desde 1986 con la Ley General de Sanidad por los distintos gobiernos del PSOE y del PP han garantizado el acceso ni la cobertura sanitaria universal.

En concreto, en las conclusiones del informe, el Comité de Bioética de España señala que esa cobertura y acceso universal "no han sido garantizados ni en su versión inicial" (1986) ni mediante la aprobación de leyes posteriores que extendían el ámbito de protección: Ley de Cohesión y Calidad del SNS (2003) y Ley General de Salud Pública (2011)".

El comité añade también que la reforma de 2012 "acentuó esta deficiencia y redujo la universalidad al introducir matices del modelo contributivo".

Diferencias autonómicas

Pero "tampoco la reforma de 2018 [con el Gobierno actual] ha podido garantizar la mencionada universalidad, que se ha visto perjudicada por la profusión y variedad normativa de las comunidades autónomas, añadiendo a la desigualdad por razones subjetivas la desigualdad por razones territoriales. En suma, un escenario de desigualdades en salud con problemas de equidad y seguridad jurídica incompatibles con un genuino modelo de derechos".

Respecto a esa última reforma, el informe destaca que ese regreso a la supuesta universalidad "no ha sido tal en la práctica por la confluencia de un factor territorial y un factor personal: el tratamiento normativo diferenciado entre las comunidades autónomas y entre personas con nacionalidad o permiso de residencia y personas en situación irregular en cuanto al reconocimiento del derecho a la asistencia sanitaria".

Y es que, detalla el comité, entre 2012 y 2018 "se aprobó una abundante normativa autonómica destinada, en buena medida, a impedir la aplicación de las políticas restrictivas del Real Decreto-ley 16/2012 referidas a las personas en situación irregular o sin permiso de residencia. Un resultado indeseado ha sido un marco normativo fragmentado y con diferencias sustanciales entre las comunidades autónomas con repercusiones negativas en la garantía de la universalidad, introduciendo distintos niveles de reconocimiento de la titularidad del derecho a la asistencia entre personas con nacionalidad o permiso de residencia y personas en situación irregular y estableciendo barreras difíciles de superar para las personas en situación de especial o extrema vulnerabilidad, destinatarias concretas de la reforma derivada del Real Decreto-ley 7/2018" del Gobierno actual.

Exigencia ética del proyecto

En cuanto al proyecto de Ley de Universalidad en trámite y objeto de la consulta, el Comité de Bioética, tras considerar que es el instrumento jurídico adecuado, se pregunta qué se le debe exigir desde un punto de vista ético. La conclusión es que, además del "cumplimiento de las exigencias propias del procedimiento legislativo, la búsqueda y consecución de un fin éticamente valioso, en este caso la garantía de la universalidad del SNS, en particular del acceso y la cobertura sanitaria, y la coherencia y adecuación de los medios para el logro de dicho fin".

El comité remite a la exposición de motivos del proyecto donde se detalla que en él "se amplía la cobertura sanitaria del SNS a nuevos colectivos, se recupera la cartera común de servicios única del SNS, se clarifican y concretan sus prestaciones y se evita que puedan introducirse nuevos copagos". Con ello, recoge el proyecto, "se espera facilitar el desarrollo de unas políticas públicas de salud más eficaces y eficientes y abordar de forma integrada las necesidades de protección de la salud de la población, de modo que los retos demográficos, ambientales, sociales, tecnológicos y económicos, actuales y futuros, tengan respuestas apropiadas".

El Gobierno aprueba el proyecto de Ley de Universalidad del Sistema Nacional de Salud, Políticos de derechas e izquierdas consensúan un artículo con las reformas inaplazables y necesarias del SNS, Estos son los porqués de la crisis que pone en jaque a los sistemas sanitarios de Reino Unido y España Por todo ello, el comité entiende que "corresponde a este proyecto de ley -en rigor, a la ley resultante– confirmar que el acceso y la protección de l El Comité de Bioética de España repasa las normas sanitarias desde 1986. Ve en el proyecto de Ley de Universalidad, en trámite parlamentario, el "instrumento jurídico apropiado". Off Cristina Ruiz Política y Normativa Política y Normativa Off

Dos nuevos estudios descartan una asociación entre GLP-1 y suicidio

Archivado: septiembre 3, 2024, 3:00pm UTC por naiarabrocal

Endocrinología naiarabrocal Mar, 03/09/2024 - 17:00 En 'JAMA Internal Medicine'

Nuevos datos aparecidos este martes avalan la seguridad de los agonistas del receptor de GLP-1 respecto al riesgo de suicidio, autolesiones, depresión y ansiedad. JAMA Internal Medicine publica los resultados de dos estudios, con diseños muy distintos, que analizan la posible asociación entre el uso de estos fármacos para diabetes y obesidad y efectos adversos psiquiátricos en personas que iniciaban el tratamiento.

La notificación de casos de comportamientos y pensamientos suicidas y autolesivos en personas en tratamiento con GLP-1 llevó a las agencias, europea EMA y estadounidense FDA, a iniciar sus propias investigaciones, que no hallaron evidencias de causalidad.

Dos estudios

Uno de los artículos aparecidos ahora en la citada revista médica y firmado por Thomas Wadden, de la Universidad de Pensilvania, recoge los resultados de un [https:] ">análisis post-hoc auspiciado por Novo Nordisk de cuatro ensayos clínicos (STEP 1, STEP 2, STEP 3 y STEP 5) con semaglutida 2,4 mg frente a placebo para obesidad.

El trabajo evalúa, en más de 3.300 participantes, los cambios en los síntomas depresivos y la ideación y el comportamiento suicida mediante cuestionarios validados.

Los investigadores no hallaron diferencias clínicas significativas entre los pacientes que recibieron semaglutida frente al placebo en cuanto al riesgo de desarrollar síntomas de depresión, ideación o comportamiento suicida. De hecho, el fármaco se asoció con una reducción estadísticamente significativa, aunque sin relevancia clínica, de los síntomas depresivos.

La EMA descarta una asociación entre análogos del GLP-1 y riesgo de suicidio, Estos son los beneficios probados y potenciales de la familia del 'Ozempic', La EMA reconoce el efecto protector de 'Wegovy' frente a la enfermedad cardiovascular, Los GLP-1 orales, el próximo gran hito en la batalla contra la obesidad El segundo artículo, firmado por el equipo de Peter Ueda, del Instituto Karolinska (Suecia), analiza los resultados de dos cohortes a partir de regist Un análisis post-hoc de cuatro ensayos y un trabajo retrospectivo respaldan la seguridad psiquiátrica de estos medicamentos para diabetes y obesidad. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacología Psiquiatría Farmacia Hospitalaria Off

Dispensación colaborativa: satisfacción en el 92,5% de los pacientes de Barcelona que recogen su MHDA en la farmacia

Archivado: septiembre 3, 2024, 2:40pm UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Mar, 03/09/2024 - 16:40 De enero a junio de 2022

La colaboración entre farmacia hospitalaria y comunitaria en la entrega de la medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria es bien recibida por el paciente. Así lo señala un estudio realizado por el Hospital del Mar y el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, con la colaboración del Servicio Catalán de Salud (CatSalut). Incluye a 1.286 pacientes que recogían la Medicación Hospitalaria de Dispensación Ambulatoria (MHDA) a través del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital del Mar o en farmacias comunitarias.

Los pacientes se han mostrado satisfechos o muy satisfechos con la recogida de las MHDA en las farmacias comunitarias en cuanto a la atención recibida (92,5%), el tiempo de espera (88,1%) y la información recibida sobre el tratamiento (79,4%).

Jordi Casas, presidente del COF de Barcelona, señala que estos resultados evidencian que la "coordinación entre diferentes ámbitos de ejercicio y asistenciales es clave para mejorar la atención al paciente, motivo por el cual es esencial la integración de la atención farmacéutica comunitaria en el Sistema público de Salud".

"La coordinación entre diferentes ámbitos de ejercicio y asistenciales es clave para mejorar la atención al paciente" (Jordi Casas)

En este sentido, destaca las fortalezas de este modelo. Por un lado, el hecho que "en todo momento se mantiene la cadena del medicamento, puesto que la custodia del fármaco siempre la realiza un farmacéutico de hospital, de la distribución farmacéutica o de la farmacia comunitaria". Por otro lado, "la agilidad, accesibilidad y proximidad que presentan las farmacias comunitarias, factores muy importantes para contribuir a incrementar la adherencia terapéutica y la calidad de vida de los pacientes”.

En el mismo sentido, Olivia Ferrández, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital del Mar, y Santi Grau, director del Área del Medicamento del mismo centro (ambos firmantes del estudio), recalcan: "Posiblemente, el hecho de la proximidad a la hora de recoger la medicación, evitando desplazamientos en el hospital y disminuyendo el tiempo de espera, ha tenido un impacto positivo en la valoración de este nuevo modelo por parte de los pacientes".

Marta Roig, directora del Medicamento del Consorci Sanitari de Barcelona, ha enfatizado "la importancia de seguir avanzando en el modelo de proximidad a la hora de realizar la entrega de la medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria".

En este sentido, ha valorado positivamente "la realización de estudios que describan y evalúen la experiencia del paciente, que se añaden a los trabajos que se están realizando desde el Servei Català de la Salut en el marco del proyecto de transformación del modelo de entrega de medicación hospitalaria".

Perfil de pacientes incluidos en el estudio

El estudio ha incluido pacientes con patologías médicas de diferentes especialidades, que recibían habitualmente la MHDA a través del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital del Mar o a través de las farmacias comunitarias. Concretamente, se seleccionaron pacientes con tratamiento crónico estable, fragilidad clínica o social, inmunodeprimidos y aquellos con residencia a cierta distancia del hospital, como características para acceder a la entrega de MHDA a través de la farmacia comunitaria.

Sanidad apuesta por la dispensación colaborativa en farmacias, Del hospital a la farmacia... sin colas ni tiempos de espera para el paciente, La dispensación de medicamentos hospitalarios en farmacias ahorraría al año casi 10 millones de desplazamientos, Covid-19: más de 200 estudiantes de Farmacia de Barcelona entregan medicamentos a domicilio El estudio se llevó a cabo durante seis meses, de enero a junio de 2022, periodo en el cual los participantes del estudio respondieron una encuesta co El Hospital del Mar, el COF de Barcelona y el CatSalut realizan un estudio a 1.286 pacientes que recogen su medicación en el Hospital del Mar o en farmacias comunitarias. Off Redacción Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

Los farmacéuticos lideran la atención sanitaria en el África subsahariana, sobre todo en las ciudades

Archivado: septiembre 3, 2024, 2:10pm UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Mar, 03/09/2024 - 16:10 82 Congreso Mundial de Farmacia

La Federación Farmacéutica Internacional (FIP) ha publicado el informe [https:] ">Farmacia en África Subsahariana: Un Informe Situacional FIP, una visión general de la práctica farmacéutica y las necesidades sanitarias en el África subsahariana. Es la última publicación del Programa Multinacional de Evaluación de Necesidades (MNAP) de la federación. El informe presenta 12 estudios de caso aportados por organizaciones miembros de FIP en África: Camerún, República Democrática del Congo, Ghana, Liberia, Malawi, Nigeria, Ruanda, Sudáfrica, Sierra Leona, Tanzania, Uganda y Zimbabue.

El informe destaca el papel vital de los farmacéuticos en la mejora de los resultados de salud en toda la región, pero señala que el 85% de los farmacéuticos se concentran en las principales ciudades. Además, se espera que el déficit de mano de obra aumente, con un déficit proyectado de 6,1 millones de profesionales de la salud para 2030, lo que limitará aún más el acceso de las poblaciones vulnerables. Los países del África subsahariana se enfrentan a los desafíos de la limitada capacidad de formación, la escasa retención y la migración profesional, dicen los autores.

"Este informe subraya las disparidades significativas en el acceso a la atención médica y la disponibilidad de servicios farmacéuticos" (Prosper Hiag)

Prosper Hiag, vicepresidente y coautor de la FIP, subraya: "Este informe subraya las disparidades significativas en el acceso a la atención médica y la disponibilidad de servicios farmacéuticos que existen en toda la región. Abordar estos problemas requiere intervenciones específicas y enfoques estratégicos, incluida la implementación de la cobertura universal de salud, la promoción de la sostenibilidad en la financiación del sistema nacional de salud, el fomento del crecimiento económico de los establecimientos de salud, la garantía del acceso equitativo a las vacunas y la mejora de la alfabetización sanitaria entre nuestras poblaciones".

Hiag ha añadido que "el FIP desempeña un papel crucial en el apoyo a los farmacéuticos para abordar las disparidades en la disponibilidad de productos farmacéuticos en la región a través de los Objetivos de Desarrollo del FIP, que están alineados con la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas".

La FIP emite la Declaración de Holding para potenciar las farmacias como puntos sanitarios, El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud', Raquel Martínez, nueva vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica El informe describe ideas importantes sobre el desarrollo y la escasez de personal farmacéutico, el papel de la farmacia en el manejo y la prevención La FIP publica el informe 'Farmacia en África Subsahariana: Un Informe Situacional'. Los retos son: limitada capacidad de formación, escasa retención y migración profesional. Off Redacción Off

Una nueva técnica más ecológica puede revolucionar la producción de medicamentos

Archivado: septiembre 3, 2024, 11:12am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 03/09/2024 - 13:12 Medioambiente

Unos 4,4 millones de toneladas de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS, por sus siglas en inglés: per- and polyfluoroalkyl substances) pueden terminar en el medioambiente durante los próximos 30 años, a menos que se tomen medidas. Por ello, la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) ha propuesto prohibirlas para 2027. La Universidad Rovira i Virgili (URV) forma parte de un estudio internacional, publicado en Science, junto con investigadores de Países Bajos, Italia y Reino Unido, que ha desarrollado una técnica sostenible, para medicamentos y pesticidas: sustituye los PFAS por fluoruro de cesio. Uno de los autores, el británico James Douglas, profesor en la Universidad de Manchester, trabaja también en AstraZeneca.

Medicamentos como el antidepresivo Prozac (fluoxetina), el antirretroviral Sustiva (efavirenz) o el antiinflamatorio Celebrex (celecoxib) son algunos de los que contienen PFA, según explica a este medio Miguel Bernús, investigador de la URV junto con Omar Boutureira, con quien acaba de crear -entre otros- una start-up: Melius Organic. "Nuestra intención, en un plazo medio, es poder llevar esta tecnología al mercado".

"Hemos inventado un método para construir grupos trifluorometiles (CF3), unidos a átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno. Esto es importante también para la mejora de las propiedades farmacológicas de los medicamentos. La importancia de la investigación radica en que este grupo CF3 lo construimos utilizando una fuente de fluoruro inorgánica: el fluoruro de cesio", detalla Bernús.

Como explica, el fluoruro de cesio es "un mineral que no es de tipo PC" (policarbonato): "Estamos utilizando una sal para incorporar este fluoruro inorgánico. No es una sustancia de tipo PFA y, por tanto, es mucho más compatible con el medioambiente para construir este grupo CF3. No tiene los problemas de toxicidad y degradación de los PFAS".

Esta técnica, ¿es viable que pueda llevarse ya a cabo por la industria farmacéutica? "Sí. El artículo ya ha sido publicado, libre de uso. En cuanto a aplicación, cualquier departamento con un kit básico de química puede utilizarlo, si lo desea. Está libre de patente. Sí esperamos que la aplicación sea siempre primero en las bases de descubrimiento y optimización de fármacos, a pequeña escala, que no de producción final. Pero sí esperamos que en un futuro se puede avanzar a escalas mayores", concreta.

Para elaborar esta técnica, los investigadores han empleado tecnología de flujo: las reacciones químicas se llevan a cabo dentro de sistemas cerrados de pequeños tubos.

El químico que busca desterrar el paladio para fabricar medicamentos, Casi 300 fármacos detectados en aguas residuales de hospitales , Residuos de medicamentos en hospitales: ¿se gestionan bien?, Estupefacientes y sustancias psicotrópicas: Sanidad quiere regular la gestión de su destrucción Bernús desgrana el proceso empleando una metáfora: "En estos bloques de construcción, en vez de utilizar PFAS estamos empleando fluoruro de cesio. Es La Universidad Rovira i Virgili participa en un estudio, publicado en 'Science', que emplea fluoruro de cesio; elimina los riesgos de los PFAS, que la ECHA quiere prohibir. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La finerenona mejora los resultados en un tipo común de insuficiencia cardiaca

Archivado: septiembre 3, 2024, 10:46am UTC por soniamoreno

Cardiología soniamoreno Mar, 03/09/2024 - 12:46 ESC 2024

Durante muchos años el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (IC) y fracción de eyección (FE) poco reducida o preservada (FE igual o superior al 40%) ha contado con pocas opciones terapéuticas. Solo recientemente se ha incorporado algún nuevo fármaco, de la familia de los inhibidores de SGLT2 (iSGLT2). No obstante, los especialistas consideran necesario un refuerzo del arsenal farmacológico de estos enfermos, que sufren uno de los tipos de IC más frecuentes.

A ese refuerzo terapéutico viene a contribuir el empleo de finerenona, un antagonista de los receptores mineralcorticoides (ARM) que se prescribe en enfermedad renal crónica; en un nuevo estudio muestra claros beneficios para los pacientes con IC y FE poco reducida.

Los resultados del ensayo se han presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC 2024), celebrado en Londres, coincidiendo con su publicación en The New England Journal of Medicine.

El estudio clínico FINEARTS-HF, doble ciego y aleatorizado, incluyó a pacientes con IC (clase funcional II-IV de la Asociación del Corazón de Nueva York, NYHA) y FE del ventrículo izquierdo (FEVI) igual o superior al 40%. Otros criterios de inclusión han sido la edad igual o superior a 40 años, la elevación de los péptidos natriuréticos y la presencia de cardiopatía estructural.

En el trabajo, dirigido por Scott Solomon, de la Universidad de Harvard, y John V. McMurray, de la Universidad de Glasgow, e impulsado por Bayer, se estudiaron a 6.001 pacientes de más de 650 centros de 37 países. La edad media fue de 72 años, el 46% eran mujeres. La FEVI media era del 53%, la mayoría tenía IC de clase II de la NYHA (69%) y el 20% de los pacientes se inscribió durante o en los 7 días siguientes a un empeoramiento de la IC.

Disminución de eventos y hospitalizaciones

Los resultados obtenidos durante una mediana de 32 meses reflejaron que la finerenona redujo significativamente el criterio de valoración primario, con 1.083 eventos en el grupo de finerenona y 1.283 eventos en el grupo de placebo. También se observó una reducción significativa del total de eventos de empeoramiento de la IC con finerenona en comparación con placebo.

La administración del antagonista de los receptores mineralcorticoides redujo el riesgo de muerte cardiovascular y los episodios de IC que requieren hospitalización cerca de un 16% respecto a los pacientes incluidos en el grupo de control.

Josep Comin, director clínico del Área de Enfermedades del Corazón del Hospital de Bellvitge (HUB) y del grupo Bio-Heart de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares del IDIBELL y del CiberCV, es el coordinador del ensayo en España, el país que más pacientes ha aportado al trabajo después de Estados Unidos y China.

En declaraciones a DM, Comin destaca la mejoría evidenciada en el FINEARTS-HF en los diferentes objetivos, incluida la mortalidad CV o las consultas urgentes por IC, entre otros.

Beneficio adicional

“Si bien en este grupo de pacientes hace relativamente poco tiempo que los iSGLT2 (empaglifozina y dapagliflozina) han demostrado un beneficio parecido, la ventaja principal de finerenona es que muestra un beneficio adicional: en el estudio se incluye una proporción importante de pacientes tratados con iSGLT2, por lo que la mejoría alcanzada se obtiene encima de la lograda con esos fármacos. Es un dato importante, pues el AMR se incorpora sobre la mejor de las terapias de base disponibles para estos enfermos”, matiza.

Comin subraya entre otros beneficios exhibidos por el estudio, la mejoría en la calidad de vida de estos pacientes. También, la seguridad del fármaco, en relación a potenciales complicaciones como disfunción renal, hiperpotasemia o hipocalemia. “Comparado con placebo, el nivel de riesgo es bajo y puede ser asumido perfectamente en el contexto de la atención sanitaria habitual”.

La asociación de iSGLT2 al tratamiento clásico, novedad en las guías europeas de insuficiencia cardiaca, Nuevo tratamiento de Bayer Kerendia® (finerenona) aprobado en la UE para pacientes adultos con enfermedad renal crónica asociada a la diabetes tipo 2, Ingresar por insuficiencia cardíaca en festivo aumenta el riesgo de mortalidad Con estos datos, el especialista e investigador del ensayo considera probable que las sociedades científicas avalen un cambio en el protocolo terapéut El fármaco para la enfermedad renal crónica puede ser útil en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección poco reducida o preservada (igual o superior a 40%). Off Sonia Moreno Medicina Interna Off

El Gobierno destina 23 millones de euros para la ampliación de las plazas de Medicina de los dos últimos cursos

Archivado: septiembre 3, 2024, 10:41am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/09/2024 - 12:41 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha acordado destinar 23 millones de euros a la ampliación de plazas de Medicina en las universidades públicas. Para el curso académico 2024-2025, la financiación se destina a un máximo de 1.548 plazas, de las cuales 922 corresponden para el primer curso, anunciadas por la ministra de Sanidad, Mónica García, el pasado mes de junio, y que, según informa el Ministerio de Sanidad, respetan el "límite máximo del 15% para cada universidad según lo aprobado por la Conferencia General de Política Universitaria. Las 626 plazas restantes son para segundo y corresponden a la subida de puestos que se llevó a cabo en el curso 2023-2024.

Para aprobar este nuevo montante, el Gobierno ha actualizado el Real Decreto 698/2023 en el que se establecen las subvenciones directas a las universidades públicas para financiar tanto el aumento de plazas de primer curso en el año académico 2023-204 como las inversiones para mejorar la calidad docente, según informa Sanidad.

Estas subvenciones, según señala el ministerio, "están orientadas a cubrir los gastos corrientes asociados con las plazas adicionales, incluyendo personal y bienes y servicios". Además, los Presupuestos Generales de 2024 (prorrogados de 2023) "destinan 23.220.000 euros para impulsar el Grado en Medicina, con un coste estimado de 15.000 euros por cada plaza adicional de primer y segundo curso", señala Sanidad.

El último estudio sobre necesidades de especialistas 2023-2035, que el ministerio publicó el pasado mes de mayo, señala que ante la necesidad de nuevos profesionales en ese espacio temporal, sobre todo en el caso de Medicina Familiar y Comunitaria, y de cara al aumento de las plazas MIR, "harían falta candidatos, egresados de las facultades de Medicina del país o importados".

Según el estudio realizado por Vicente Matas, de la Fundación Centro Estudios del Sindicato Médico de Granada (Simeg), en el año 2023, terminaron sus estudios de Medicina 6.587 médicos (iniciaron la carrera en 2017-2018 un total de 7.529) y fueron admitidos al examen MIR 8.490, es decir, 1.903 más que los egresados, "que forman una bolsa de unos 2.000 médicos de anteriores promociones que siguen intentando formarse en la especialidad de su elección".

El Gobierno aprueba el RD que crea la Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública, Hoy faltan casi 6.000 médicos especialistas; en 2032 habrá equilibrio y, en 2035, superávit, Así queda la oferta definitiva de plazas MIR para la convocatoria 2025 Según los datos de este estudio, de los 8.490 admitidos a la prueba MIR, se presentaron finalmente al examen 7.971 candidatos (el 93,9%) y superaron e El montante financiará 1.548 plazas, 922 que se incrementan para el primer curso, anunciadas por la ministra en junio, y las 626 correspondientes a la subida del curso 2023-2024. Off C. Ruiz Grado Off

Farmadosis adquiere la marca británica Medpoint, que fabrica cajeros de medicamentos

Archivado: septiembre 2, 2024, 1:33pm UTC por carmentorrente

Empresas carmentorrente Lun, 02/09/2024 - 15:33 Expansión

Farmadosis, empresa mallorquina especializada en tecnología de automatización farmacéutica para farmacias y hospitales, ha adquirido la marca británica Medpoint, dedicada a la fabricación de cajeros automáticos para la dispensación de la medicación en farmacias.

Dicha empresa cuenta en la actualidad con más de 150 puntos de instalación, sumando farmacias, centros hospitalarios y otros puntos de dispensación.

Con esa adquisición, el grupo Farmadosis refuerza su presencia en el mercado británico y, además, completa así la robotización de todo el proceso, desde el almacenamiento y preparación de la medicación, hasta dispensación personalizada en el momento elegido por el paciente, ha detallado en un comunicado.

Farmadosis indica que los puntos de recogida automática de la medicación en el mercado británico son muy populares por los siguientes aspectos: facilitan el ahorro de tiempo, garantizan la seguridad de la medicación, se adaptan a las necesidades del paciente y ayudan a la farmacia a mejorar la satisfacción del paciente, consolidando la cuota de mercado.

El sistema de cajeros automáticos permite integrar otros canales, como el comercio electrónico, y constituye una solución disponible las 24 horas cualquier día del año.

También en hospitales

Medpoint también instala su tecnología en centros hospitalarios, ayudando a mejorar los flujos de atención al paciente y agilizando los tiempos de espera.

El consejero delegado del Grupo Farmadosis, Asier Zubillaga, explica que, tras el éxito en el mercado británico de su tecnología de en hardware y software para farmacias y hospitales, a través de la subsidiaria Edia Health, la compañía ha querido "seguir creciendo evaluando oportunidades de adquisición de marcas como Medpoint".

Farmadosis se hace mayor y firma acuerdos con multinacionales como Panasonic, El Hospital de La Coruña instalará un 'cajero automático' para la dispensación de medicamentos, Málaga pone en marcha un proyecto piloto para usar las farmacias como cajeros, Farmacéuticos indignados: "No somos una máquina de 'vending" Zubillaga ha añadido que "complementa así su tecnología e incrementan su valor añadido, "demostrando cómo una compañía desde Mallorca y en el sector s La compañía adquirida cuenta en la actualidad con más de 150 puntos de instalación, sumando farmacias, centros hospitalarios y otros puntos de dispensación. Off EFE Profesión Off

La FIP emite la Declaración de Holding para potenciar las farmacias como puntos sanitarios

Archivado: septiembre 2, 2024, 11:38am UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Lun, 02/09/2024 - 13:38 82 Congreso Mundial de Farmacia

La Federación Farmacéutica Internacional (FIP) ha emitido este lunes la Declaración de Holding. El objetivo es "lograr un modelo de práctica farmacéutica totalmente centrado en la persona y orientado al servicio, es esencial definir las farmacias como puntos sanitarios, designar a los farmacéuticos como proveedores de asistencia sanitaria y proporcionar marcos legislativos y reglamentarios propicios".

Se trata de una declaración de retención, que es una declaración inicial sobre un problema o problemas pendientes de más evidencia y sobre los cuales FIP tiene la intención de hacer una declaración adicional.

En concreto, la FIP señala que "las farmacias comunitarias profesionales y centradas en la persona son esenciales para que los sistemas de salud funcionen y sean eficientes. Los gobiernos no solo deben mantener este modelo de farmacia comunitaria, sino también aprovechar las farmacias comunitarias para la prestación de atención primaria integrada, reduciendo así la presión sobre los equipos de medicina general y los departamentos de emergencias, y haciendo un mejor uso de la limitada fuerza laboral de salud y otros recursos".

A este respecto, Brett Simmonds, presidente del Grupo Asesor de Reguladores de la FIP, ha indicado que "en muchas partes del mundo, las regulaciones y los marcos legislativos relacionados con la práctica farmacéutica están bien establecidos, pero no se implementan de manera consistente y posteriormente se aplican. Es vital hacer hincapié en la necesidad de una aplicación rigurosa de estas normas para garantizar altos estándares de práctica y una colaboración eficaz entre los farmacéuticos".

Añade que "esta declaración de la FIP deja claro que, en todos los países, la legislación que define y sustenta el funcionamiento de las farmacias comunitarias, ya sea en lo que respecta a la mano de obra, los requisitos funcionales, la supervisión y los servicios prestados a la comunidad, es un elemento crucial de la política sanitaria que debe responder a las necesidades sanitarias de las poblaciones".

El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud', Raquel Martínez, nueva vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica, Este domingo se inaugura en Sudáfrica el congreso mundial de farmacia de la FIP Por su parte, Sherif Guorgui, presidente de la Sección de Farmacia Comunitaria de FIP, ha puntualizado que "en todo el mundo la práctica farmacéutica La Federación Farmacéutica Internacional insta a los Gobiernos a aprovecharlas para la "prestación de AP integrada, reduciendo presión sobre los equipos de medicina general". Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Off

El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud'

Archivado: septiembre 1, 2024, 2:41pm UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Dom, 01/09/2024 - 16:41 Participaron 109 farmacias

La percusión y cánticos del grupo africano Isibane Se Afrika, intérpretes de Circle of Life (El Rey León) en la ceremonia inaugural del 82 Congreso Mundial de Farmacia, presagiaba, poco después de las 15 horas, que este iba a ser un "congreso mágico" en Ciudad del Cabo (Sudáfrica). "Simboliza la unidad y el calor que queremos compartir con vosotros", explicó después Mariet Ekstein, maestra de ceremonias. Y no es para menos, ya que España se ha alzado con un galardón: la educación para la salud y la promoción de la salud por parte de farmacéuticos comunitarios españoles en poblaciones menores de 5.000 habitantes (piloto en Castilla y León), bajo el lema Escuelas rurales de salud, del Consejo General de Farmacéuticos de España (CGCOF), ha recibido el Premio a la Campaña de Promoción de la Salud 2024 de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP).

El éxito de 'Escuelas rurales de salud'

Esta iniciativa farmacéutica, liderada por el Consejo de COF, y financiada por el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, se ha llevado a cabo en Castilla y León (donde se concentra el 32% de las farmacias rurales españolas), los meses de octubre y noviembre de 2023, en colaboración con el consejo farmacéutico de la región y los colegios de farmacéuticos provinciales.

Se seleccionaron 109 farmacias para participar y sus farmacéuticos recibieron formación por parte del Consejo. Los farmacéuticos impartieron hasta cinco sesiones de educación para la salud en sus municipios, cubriendo temas dirigidos a diferentes grupos de personas. Por ejemplo, una sesión dirigida a personas mayores se centró en la prevención del deterioro funcional, y una sesión dirigida a adolescentes abordó la salud sexual y la prevención del tabaquismo y el abuso del alcohol.

El 98% de los participantes encuestados volvería a asistir a una sesión educativa dirigida por farmacéuticos

Más de 9.600 personas han asistido a estas sesiones educativas. Los resultados de la encuesta (a 7.198 personas) indicaron que el 98% volvería a asistir a una sesión educativa dirigida por farmacéuticos y el 99,9% dijo que recomendaría este servicio de farmacia para su implementación en otros municipios.

"Esta iniciativa no solo demostró que los farmacéuticos comunitarios son capaces de impartir una importante educación sanitaria en las comunidades, sino que también tienen un valioso papel en el fortalecimiento de la cohesión económica, social y territorial de las zonas rurales que se enfrentan a riesgos de despoblación. La farmacia tiene un lugar claro en la prestación de atención sociosanitaria, y especialmente las farmacias rurales, que son una infraestructura sanitaria esencial", ha señalado Jesús Aguilar, presidente del CGOF.

En este sentido, Aguilar ha añadido: "Salvar nuestros pueblos pasa por salvar sus farmacias, el recurso sanitario más cercano, accesible y, en algunos casos, único; sin cita previa y sin listas de espera. Muchos otros servicios esenciales se han ido. Pero la cruz verde de la farmacia sigue ahí, al servicio de todos los ciudadanos. Agradecemos a la FIP el reconocimiento de esta importante labor en España".

Raquel Martínez, nueva vicepresidenta de la Federación Internacional Farmacéutica, Este domingo se inaugura en Sudáfrica el congreso mundial de farmacia de la FIP, Los farmacéuticos preparan su Congreso Mundial de Sudáfrica con la prevención como bandera, España llega a Australia con la dispensación colaborativa , 'JunTOS' y el 'Programa de Farmacia Rural' La ceremonia de este domingo ha dado para mucho más. Paul Sinclair, presidente de la FIP, ha desgranado los tres pilares en que se basan: integridad, La Federación Farmacéutica Internacional concede el Premio Campaña de Promoción de la Salud 2024 a la iniciativa del Consejo General de CF, desarrollada en Castilla y León. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El Hospital Gregorio Marañón incorpora una novedosa técnica para hacer los "órganos transparentes"

Archivado: septiembre 1, 2024, 9:50am UTC por carmentorrente

Investigación carmentorrente Dom, 01/09/2024 - 11:50 Médicos, farmacéuticos, ingenieros...

Médicos, farmacéuticos, ingenieros...han demostrado el valor de las sinergias o cómo la unión hace la fuerza. Así, una de las líneas de investigación del grupo interdisciplinar de Bióptica del laboratorio de Imagen Médica del Hospital público Gregorio Marañón se centra en la imagen 3D de órganos y tejidos biológicos. "Nuestro grupo lleva años desarrollando una tecnología muy novedosa que consiste en hacer los órganos transparentes", explica Mª Victoria Gómez-Gaviro, investigadora.

Esto permite analizar grandes volúmenes de tejido y se dispone de más información: "Podemos estudiar la arquitectura tridimensional de grandes volúmenes Por ejemplo, podemos ver toda la longitud de un vaso sanguíneo, sus ramificaciones, y, en el caso del cerebro, podemos ver toda la longitud de una neurona y también sus ramificaciones. Así no nos limitamos solamente al plano de corte".

Gómez-Gaviro detalla que con esta metodología pueden analizarse dos tipos de muestras:

Muestras humanas, como biopsias. "Permiten un examen o análisis más exhaustivo del tejido, conduciéndonos a un diagnóstico más preciso".
Muestras para investigación. "Para el desarrollo de nuevos fármacos sabemos que se utilizan modelos experimentales de enfermedad (de corazón y cerebro, por ejemplo). Con esta metodología, al poder hacer el órgano totalmente transparente, podemos analizar todo el órgano afectado y así podemos evaluar la respuesta de los nuevos tratamientos".

Así avanza la técnica de impresión 3D aplicada a la reconstrucción quirúrgica, País Vasco presenta una bioimpresora 3D para fármacos, dispositivos, terapias y medicina regenerativa, Impresión 3D de medicamentos, el principio de una revolución ¿Cómo se hacen transparentes los órganos? "Utilizamos un cóctel de reactivos que eliminan las grasas del tejido. Estas son las que hacen que los órgan Permite estudiar la estructura sin tener que cortar en secciones. Lo ha realizado el grupo interdisciplinar de Bióptica del laboratorio de Imagen Médica del centro público. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Investigación Off

Las enfermeras de Salud Mental conmemoran su Día Internacional

Archivado: septiembre 1, 2024, 8:43am UTC por carmentorrente

Enfermería de la Salud Mental carmentorrente Dom, 01/09/2024 - 10:43 Celebración

España cuenta con 8.000 enfermeras especialistas en Salud Mental; en todo el mundo, hay 280.000, según el Consejo Internacional de Enfermeras (CIE o ICN por sus siglas en inglés, International Council of Nurses). La Asociación Española de Enfermería de Salud Mental (Aeesme) y la Sociedade Portuguesa de Enfermegem en Sáude Mental (Aspesm) quieren darles visibilidad el día en que se celebra su Día Internacional. Se conmemora así el nacimiento de Hildegard Peplau, enfermera comprometida que teorizó sobre los cuidados enfermeros en el ámbito de la Salud Mental y Psiquiatría.

Desde Aeesme explican que "es considerada por su legado, maestra para muchos y muchas enfermeras; su Teoría sobre las Relaciones Interpersonales en Enfermería está recogida en varias publicaciones desde hace más de 70 años, reconociéndosele como la madre de la Enfermería de Salud Mental".

A propósito de esta celebración, Aeesme subraya que existe "una demanda saturada de cuidados enfermeros especializados en Salud Mental que en muchas ocasiones no se cubren por la lentitud de la propia Administración en la gestión de los servicios; se priva así a personas, familias y grupos de cuidados de calidad a los que tienen derecho".

Megías-Lizancos: "En España hay 8.000 enfermeras especialistas en Salud Mental y habría que triplicar este número", ¿Cuánto sabes sobre salud mental en enfermería?, La salud mental no solo va de fármacos, Identifican una fuerte relación entre la autopercepción de la salud general y la ideación suicida Como explicó Francisco Megías-Lizancos, presidente de Aeesme, a este medio, "habría que triplicar este número" de 8.000 enfermeras especialistas en Sa La Asociación Española de Enfermería de Salud Mental (Aeesme) denuncia que no se cubre la demanda de profesionales por la lentitud de la propia Administración en la gestión. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Activar la grasa parda, prometedora estrategia contra la obesidad

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

Endocrinología soniamoreno Dom, 01/09/2024 - 08:00 Aumenta el gasto energético basal

La ciencia no ceja en la búsqueda de soluciones a la obesidad, responsable de desencadenar una miríada de trastornos, apuntando a diferentes dianas en el organismo. Una de las más prometedoras es la que se dirige al tejido adiposo marrón o pardo, un tejido con un importante papel quemagrasas.

Su existencia se ha asociado tradicionalmente con la regulación de la temperatura corporal y la producción de calor, pero desde hace poco se sabe también que tiene una función clave en el gasto energético. Si el tejido adiposo blanco, el más común y el que todos señalamos bajo los michelines, actúa como un almacén de grasa para el futuro; el marrón es, entre otras cosas, un sistema de protección para eliminar ese exceso de energía que ingerimos con la dieta.

"El tejido adiposo marrón tiene muchas mitocondrias que funcionan como calderas o centrales energéticas capaces de generar calor y consumir más energía. Por tanto, si tenemos muchos adipocitos marrones, puede aumentar el gasto energético basal, es decir, la cantidad de calorías que quemamos en reposo", expone la farmacéutica y nutricionista Marián García, más conocida por su alter ego, Boticaria García, que habla de las cualidades de la grasa parda en su último libro, Tu cerebro tiene hambre (Planeta).

El problema es que el tejido adiposo marrón tiende a desaparecer a medida que envejecemos. "Este tejido es especialmente vital en recién nacidos, ya que les ayuda a mantener el calor corporal mientras desarrollan la capacidad de tiritar", explica Ana de Hollanda, coordinadora del área de obesidad de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y especialista en Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínic de Barcelona. En cambio, "en adultos de entre 20 y 50 años, representa únicamente entre 20 y 500 gramos, lo que supone entre el 0,1 y el 0,5% del peso corporal", señala De Hollanda.

'Browning', convertir adipocitos blancos en marrones

Por otro lado, este tipo de tejido escasea con respecto a los almacenes energéticos habituales en el organismo. Así, mientras que el tejido adiposo blanco, la grasa más común, puede encontrarse por todo el cuerpo, sobre todo debajo de la piel o en zonas como el abdomen, los muslos, las nalgas, los brazos o rodeando órganos internos como el hígado, los riñones y el corazón; el tejido adiposo marrón solo se encuentra en áreas específicas, como el cuello, los hombros, el tórax o la parte superior de la espalda.

La buena noticia es que se están explorando estrategias para mantener la actividad de la grasa parda y prevenir su pérdida asociada a la edad, así como maneras de conseguir que adipocitos blancos convencionales se conviertan en marrones, una transformación que se ha demostrado factible.

"Es posible que la grasa blanca se convierta en grasa parda, un proceso que se conoce como browning o o beiging de la grasa blanca", explica De Hollanda. "Este fenómeno se ha observado en varios estudios y se considera una estrategia potencial para combatir la obesidad y mejorar la salud metabólica", añade la especialista, quien aclara que este cambio podría aumentar la capacidad del cuerpo para quemar calorías en lugar de almacenarlas, lo que podría tener implicaciones significativas en el tratamiento de la obesidad y las enfermedades metabólicas.

Nueva clave para conseguir que la grasa parda sea capaz de combatir la obesidad , Describen un sistema de autocontrol molecular que evitaría el exceso de actividad de la grasa marrón, El trasplante de tejido adiposo con terapia génica reduce la obesidad y la diabetes Según la Sociedad Española de Endocrinología, hay dos formas de incentivar la actividad de la grasa parda y lograr esta transformación que, "si bien n La ciencia busca cómo servirse del tejido adiposo pardo o marrón, y de su importante efecto 'quemagrasas', para combatir el sobrepeso y la obesidad. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

"La actualización del RD 1.718/2010 evitaría el problema de las recetas falsificadas"

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 01/09/2024 - 08:00 Uso fraudulento

En lo que va de año, el COF de Tenerife ha circulado hasta siete avisos por uso fraudulento de recetas falsificadas para obtener jarabes de codeína, según ha indicado a este medio Francisco Miranda, secretario del colegio.

Según el representante colegial, "lo que ahora está de moda en la calle es la codeína. Antes era el rivotril o el trankimazin de dos miligramos...".

"Ahora estamos alerta con la codeína y estamos muy encima. Las farmacias están muy vigilantes ante cualquier sospecha de receta falsificada, donde se vea, por ejemplo, que el médico no existe o que es una receta de una persona de aquí, pero está expedida por un médico de otra provincia... Por eso, este año, ya nos hemos puesto en contacto con colegios de médicos de otras provincias para avisar de la situación", añade.

Miranda explica a CF que cuentan con sistemas propios de alerta con los que avisan a la farmacia de estas situaciones provocadas por recetas falsificadas, "que suceden sobre todo con las recetas en papel de la medicina privada o de mutualidades".

Pero, para el experto, detrás de las recetas falsificadas de jarabe de codeína hay un problema mayor y que tiene que ver con el decreto de 1.718/2010 de receta médica, donde se determinan cuestiones como qué es una receta médica, requisitos comunes de las recetas médicas públicas y privadas, confección, edición y distribución, entre otras cuestiones.

Para Miranda, el punto conflictivo es el artículo 4 sobre confección, edición y distribución de las recetas, "pues se emplea un tiempo verbal incorrecto, el futuro. Así dice: "Las entidades, establecimientos o servicios a los que se refiere el apartado 1 del artículo 2 y los consejos generales de las organizaciones colegiales corporativas de médicos, odontólogos, podólogos y enfermeros con actividad privada y/o libre ejercicio profesional, serán responsables de la edición, gestión, control e inspección de la impresión, distribución y entrega de sus talonarios e impresos de recetas médicas y órdenes de dispensación. Asimismo, adoptarán cuantas medidas resulten necesarias con el fin de evitar o corregir cualquier fraude, abuso, corrupción o desviación en esta materia".

Falsificación de recetas: "Los reyes del mercado son los ansiolíticos y antitusivos con codeína", Cárcel y multa por facturar recetas con cupones-precintos de medicamentos falsos, Los seis indicadores de IA para detectar fraude e irregularidades en la farmacia "¿Adoptarán medidas? Emplea el futuro y no concreta qué medidas. En el año 2010 cuando salió este real decreto se tenía que haber concretado y si no, Lo dice Francisco Miranda, del COF de Tenerife, que ha hablado con CF tras la notificación de recetas falsificadas en las islas para obtener jarabes de codeína. Off Gema Suárez Mellado Medicina Familiar y Comunitaria Off

De la naturaleza a la cama: plantas medicinales para dormir bien

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 01/09/2024 - 08:00 Autocuidado

Manuela Plasencia, secretaria de la Asociación Española de Farmacéuticos de Letras y Artes (Aefla), es una apasionada y gran conocedora de las plantas medicinales. Si a eso se le une su afición por la escritura, la lectura y por el arte en general (no es casualidad que forme parte de Aefla), nace el libro Dormir con plantas medicinales. Guía para búhos y alondras, escrito de su puño y letra y de sus conocimientos de Botánica.

Esta obra, escrita en un tono sencillo para caer en manos de un público no erudito en la materia, recoge de forma breve qué es el insomnio (y qué no), cómo se clasifica, la importancia de la higiene del sueño y qué plantas medicinales con evidencia científica pueden ayudar a esos búhos y alondras que menciona en sus páginas.

Plasencia ha concedido una entrevista a CF para analizar más en profundidad el contenido de esta publicación y cómo se puede acercar el farmacéutico al insomnio, un problema "que padece hasta el 30% de la población adulta en algún momento de su vida" como así lo indica la autora en su libro.

El rol del farmacéutico en el insomnio, más allá de pastillas, El insomnio entraña un mayor riesgo de infarto, especialmente en mujeres, Insomnio: el consejo farmacéutico mejora su abordaje libroplantasydormir.jpg Manuela Plasencia, de Aefla, ha escrito 'Dormir con plantas medicinales. Guía para búhos y alondras', donde explica qué es el insomnio y qué puede hacer la fitoterapia. Off Gema Suárez Mellado Off

Bial: un legado centenario para liderar las neurociencias en Europa en 10 a 15 años

Archivado: septiembre 1, 2024, 6:00am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Dom, 01/09/2024 - 08:00 Internacionalización e I+D

La celebración de un centenario es una efeméride digna de reflexionar sobre el futuro, y así se lo está planteando la farmacéutica portuguesa Bial, que trabaja para consolidarse como referente y líder europeo en el área de neurociencias. Su CEO, António Portela, representa a la cuarta generación de la familia fundadora de Bial y tiene en sus manos la siguiente transformación de la empresa. La anterior, de manos de su padre, Luís Portela –hoy presidente de la Fundación Bial- adentró a la compañía en la senda de la I+D propia, que ha marcado la estrategia del grupo y lo ha transformado en los últimos 30 años. "Empezamos de cero y fuimos construyendo un equipo que ya conoce perfectamente el proceso de I+D de medicamentos, y ha dado lugar a los dos únicos fármacos innovadores desarrollados por una compañía portuguesa: Zebinix -eslicarbazepina-, para el tratamiento de la epilepsia, y Ongentys -opicapona-, para la enfermedad de Parkinson".

Hoy, la compañía destina una media cercana al 20% de su facturación a I+D. En 2023 en concreto, las ventas del grupo portugués -con más de 800 empleados en todo el mundo- alcanzaron los 340 millones de euros, y su inversión en investigación y desarrollo fue de 58 millones.

Otra transformación acometida en los últimos 30 años ha sido el proceso de internacionalización, en el que "España fue nuestro primer paso", seguido posteriormente por la entrada en otros países de Europa, como Alemania, Inglaterra, Italia o Francia y, a través de socios, también en Estados Unidos, Japón, China, Australia, Corea y otros mercados. Este proceso ha permitido "desarrollar muchísimo la compañía", que celebró en 2023 los 25 años de presencia en España, donde obtiene la cuarta parte de su facturación global, y aspira a alcanzar los 100 millones de facturación en la próxima década.

Nueva estrategia de I+D

En los últimos 3 años se han abordado nuevos cambios en la gestión de Bial con la vista puesta en los próximos 10 a 15 años. "Hemos revisado nuestra estrategia para abandonar el desarrollo en una de las dos áreas en las que trabajábamos, la de cardiovascular, en la que no habíamos tenido éxito". A cambio, Bial apuesta por el área de neurociencias, y le suma la de enfermedades raras, un área en la que "creemos que con nuestro tamaño y know how podemos aportar más a los pacientes. Hay 300 millones de personas en todo el mundo que viven con alguna enfermedad rara, y solo están identificadas 11.000, de las cuales el 95% no tienen ningún tipo de tratamiento", señala António Portela y añade que "hay una necesidad médica para millones de personas, que está ahí para trabajar en ella; con el conocimiento que hemos adquirido en I+D creemos que tenemos competencias para aportar soluciones en enfermedades raras".

Bial ya tiene un primer proyecto para una enfermedad rara y, junto a esos conocimientos y competencias propias adquiridas en I+D, también aprende que se trata de un área en la que se establece una relación muy importante con instituciones académicas y asociaciones de pacientes, "que tienen un conocimiento enorme sobre estas enfermedades. Estamos trabajando mucho más en colaboración de lo que lo habíamos hecho antes, y eso para nosotros está siendo un aprendizaje fantástico que, además, nos está permitiendo que los proyectos vayan más rápido gracias a las colaboraciones con los diversos agentes con los que estamos trabajando".

Crecer en neurociencias

En cuanto a la apuesta decidida por las neurociencias -área con la que ya tiene presencia en los principales mercados europeos-, Portela recuerda que, además del ya comercializado Ongentys, la empresa portuguesa está embarcada en nuevos proyectos. Por un lado, gracias a esa internacionalización y vía licencia, Bial ha adquirido los derechos para toda Europa de otro tratamiento, también para el Parkinson, dirigido a los periodos off de la enfermedad, que ya ha lanzado hace unos meses en Alemania y prevé lanzar en España y otros países el próximo año. "Seguimos buscando innovaciones tanto dentro de nuestro pipeline como en colaboraciones con otras compañías para lograr ese objetivo de ser una compañía líder en neurociencias en Europa".

Por otro lado, y aprovechando esa apuesta por la I+D propia, busca una nueva opción para Parkinson que vaya más allá del abordaje sintomático. "Todavía no hay ningún tratamiento curativo o que pueda retrasar el proceso de la enfermedad, pero nosotros tenemos un proyecto en desarrollo en fase IIb para un subtipo específico que padecen entre el 10 y el 15% de los pacientes de Parkinson", al ser portadores de una mutación genética en el gen GBA1. Explica Portela que la citada mutación aumenta las probabilidades de desarrollar la enfermedad, de que aparezca antes -normalmente suele manifestarse entre los 55 y 60 años- y de que su progresión sea más agresiva, de dos a cuatro veces más rápido que en los no portadores. "Es decir, su pronóstico no es muy bueno".

Bial España celebra 25 años y cierra 2022 con una facturación de 80 millones, Bial aspira a comercializar la primera terapia modificadora en Parkinson, Las terapias modificadoras, la gran esperanza entre los fármacos en desarrollo en párkinson El proyecto en fase IIb es un activador de la enzima glucocerebrosidasa (GCasa) -varias líneas indican que la activación farmacológica de la GCasa pod Su CEO, António Portela, es la cuarta generación de la familia fundadora y lidera la nueva etapa de transformación apostando por las neurociencias y las enfermedades raras. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Este domingo se inaugura en Sudáfrica el congreso mundial de farmacia de la FIP

Archivado: agosto 30, 2024, 12:31pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Vie, 30/08/2024 - 14:31 La gran cita

Este domingo se inaugura en Ciudad del Cabo (Sudáfrica) el 82 Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas, organizado por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP).

En esta gran cita de la farmacia, la profesión española tendrá un protagonismo especial, pues, como informa este viernes el Consejo General de COF, esta institución compartirá con el resto de delegaciones del mundo seis comunicaciones científicas en torno al medicamento y los servicios profesionales farmacéuticos.

En concreto, darán a conocer iniciativas como:

CisMED y FarmaHelp, herramientas dirigidas por farmacéuticos para prevenir y mitigar los desabastecimientos.
Dispensación colaborativa en España, un ejemplo de equidad en el acceso a los medicamentos de dispensación hospitalaria.
El estudio Determinantes sociales de la salud: enfoque desde la perspectiva de la sociedad civil.
El proyecto JunTOS: Atención farmacéutica al paciente trasplantado.
La campaña Escuelas rurales de salud: Educación sanitaria por el farmacéutico.
La acción Educación sanitaria y buen uso de los medicamentos a través del canal YouTube de Farmacéuticos.

Para premio

El Consejo General informa de que la iniciativa Escuelas rurales de salud, educación sanitaria por el farmacéutico comunitario se ha presentado para optar al premio a la mejor Campaña de Promoción de la Salud 2024.

José Luis Nájera, nuevo miembro del Comité Ejecutivo de Farmacia Comunitaria de la FIP, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia, La FIP llama al farmacéutico a estar preparado en seis áreas para futuras pandemias Esta acción -promovida por el Consejo General, el Autonómico de Castilla y León y los nueve COF provinciales con el apoyo del Ministerio para la Trans El Consejo General de COF presentará varias iniciativas, entre ellas, el proyecto JunTOS, la dispensación colaborativa y Escuelas rurales de Salud. Off Redacción Off

Organoides demuestran capacidad de asemejarse al cerebro humano

Archivado: agosto 30, 2024, 10:37am UTC por soniamoreno

Neurología soniamoreno Vie, 30/08/2024 - 12:37 Ultraestructura

Un nuevo trabajo, que se publica en Frontiers in Cellular Neuroscience, detalla la ultraestructura -término que define la estructura de los organismos que sólo puede ser observada con un microscopio electrónico- de los distintos tipos celulares que componen los organoides cerebrales humanos.

Los organoides son mini-órganos desarrollados en laboratorio a partir de células humanas que imitan la actividad de órganos humanos, en este caso del cerebro, lo que facilita la investigación de enfermedades y la búsqueda de posibles tratamientos.

Gracias a un protocolo desarrollado en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), publicado este año, el equipo de investigadores ha logrado que los minicerebros generados en laboratorio presenten una gran diversidad de células cerebrales humanas, optimizando la capacidad de asemejarse a cerebros humanos para facilitar las labores de investigación de enfermedades neurológicas. Estos organoides incluyen zonas proliferativas formadas por precursores neurales que se diferencian y migran generando diferentes células cerebrales, como neuronas, astrocitos y oligodendrocitos. Además, presentan otros tipos celulares importantes para el correcto funcionamiento del cerebro humano, como las células microgliales.

Impulso al desarrollo de 'minicerebros'

Conocer mejor la ultraestructura de los distintos tipos de células presentes en los organoides cerebrales facilitará el desarrollo de nuevos estudios en torno a los mecanismos que pueden alterar la estructura y la función celular de estos minicerebros de laboratorio, impulsando posibles avances en el desarrollo de organoides más precisos y útiles para la investigación neurológica.

Tejido cerebral fetal, una nueva manera de perfeccionar los organoides de cerebro, Organoides cerebrales humanos injertados en ratas permiten estudiar mejor la enfermedad neuropsiquiátrica, Organoides humanos para crear fármacos que curen La investigación está liderada desde las Áreas de Regeneración Neural y de Biología Computacional de la Unidad Funcional de Investigación de Enfermeda Un nuevo protocolo para desarrollar organoides cerebrales, ideado por científicos del ISCIII, permite generar una gran diversidad de células cerebrales, según muestra un estudio. Off Redacción Investigación Off

La CNMC sugiere más concreción y menos intervencionismo para financiar un producto sanitario

Archivado: agosto 30, 2024, 10:05am UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Vie, 30/08/2024 - 12:05 Informe

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha analizado el proyecto de real decreto que regula el procedimiento de financiación de los productos sanitarios a cargo del Sistema Nacional de Salud (SNS) para pacientes no hospitalizados y que establece los márgenes para su distribución y dispensación; considera que tiene margen de mejora y cuestiona el "excesivo intervencionismo público". El Ministerio de Sanidad mantuvo abierto el plazo de audiencia e información pública desde el día 3 al 24 de julio sobre el texto, como ya informó este medio.

Es la tercera vez que la CNMC analiza la financiación de los productos sanitarios, aunque los proyectos anteriores (en 2015 y en 2018) no se aprobaron finalmente.

La CNMC considera necesaria esta regulación, puesto que si bien ya existe dicha normativa de desarrollo para el caso de los medicamentos, no es el caso para los productos sanitarios. "La ausencia de esta normativa no permite aplicar a dichos productos algunas novedades que incorporaba la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. En la práctica, la ausencia de esta normativa ha derivado en la imposibilidad de incorporar nuevos productos sanitarios en la prestación farmacéutica del SNS".

Respecto al texto normativo, la CNMC recomienda:

Más concreción de los criterios para incluir un producto sanitario en la prestación farmacéutica del SNS y para fijar los precios máximos industriales. Esto haría el proceso más transparente y proporcionaría mayor seguridad jurídica a los operadores.
Mejor justificación de la estructura y de las cifras concretas de márgenes de distribución y dispensación. Estos podrían establecerse como topes máximos, permitiendo a distribuidores y farmacias aplicar precios inferiores.

La CNMC indica que "un régimen de márgenes intervenidos, en un contexto de información asimétrica entre pacientes-consumidores y oficinas de farmacia, generaría un incentivo a la dispensación de aquellos productos sanitarios de mayor precio. La CNMC favorecería un sistema que dejase al menos cierto margen de actuación a las fuerzas de mercado, de forma que las diferentes empresas distribuidoras puedan diferenciarse en precios y en servicios, y que las oficinas de farmacia puedan prestar servicios adicionales y cobrar por ello".

Críticas a la intervención

La CNMC entiende que, al ser una normativa de desarrollo, el proyecto tiene un margen de maniobra limitado respecto al marco regulatorio vigente. Sin embargo, en el pasado ha identificado mejoras sobre varios aspectos del marco actual, incluyendo:

La equiparación automática del régimen de financiación y márgenes de medicamentos y productos sanitarios.

La CNMC ha rechazado de forma consistente en anteriores informes esta equiparación cuasi automática entre medicamentos y productos sanitarios. En concreto señala que "sin descartar algunas ventajas en términos de claridad y facilidad de conocimiento y aplicación de la normativa, esta decisión obvia la diferente naturaleza de los productos sanitarios, que en principio requerirían un régimen menos restrictivo que el aplicable a los medicamentos".

Po ello cree recomendable "que el PRD explicase de forma más precisa por qué está justificada esta equiparación desde la óptica de los principios de buena regulación".
El sistema completamente intervenido de márgenes para distribuidores y dispensadores.
La exclusividad de venta en farmacias y ciertas restricciones aplicables a las oficinas de farmacia.

En este sentido, respecto a la reserva de venta en farmacias de los productos sanitarios, indica que "parece especialmente cuestionable debido a su naturaleza diferente a la de los medicamentos (menor riesgo en caso de mal uso, menor dificultad de uso, etc) y la CNMC ha recomendado promover la existencia de otros canales de oferta (establecimientos comerciales que aseguren condiciones de salubridad similares), así como poder acudir al comercio online".

Igualmente, y no es la primera vez que lo hace, la CNMC considera clave "reducir las restricciones regulatorias que afectan a las oficinas de farmacia. Cabe replantearse las restricciones de tipo geográfico (apertura de farmacias en función de la población de una zona), de horarios o de publicidad".

Respecto a esta última, cree que la prohibición de la publicidad por parte de las oficinas de farmacia no estaría justificada por motivos de salud pública, siempre que dicha publicidad se ajuste a lo dispuesto en el artículo 44 de la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias. "Ello impide que éstas puedan utilizar la publicidad para diferenciar sus servicios, lo que constituye un obstáculo adicional para la competencia".

Proyecto de RD de productos sanitarios en farmacias: qué gusta y en qué puede mejorar, Sanidad regulará el procedimiento para financiar productos sanitarios en farmacias, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa A diferencia de lo que ocurre en la UE, en España los productos sanitarios han sido tradicionalmente regulados junto con los medicamentos. En concreto La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia analiza, por tercera vez, un proyecto de real decreto para regularlo. Cuestiona el "excesivo intervencionismo público". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

Castilla y León: piden la retirada de la guía de 'prescripción' enfermera para infecciones urinarias

Archivado: agosto 30, 2024, 8:08am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Profesión cristinaff@uni… Vie, 30/08/2024 - 10:08 Colegios

Las críticas de entidades profesionales de médicos a la Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de enfermería: infección de tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas, publicada en el BOE el pasado 19 de agosto, continúan.

El último en manifestar su rechazo a esta nueva guía -la novena que faculta a las enfermeras a realizar determinados procesos y actuaciones- ha sido el Consejo de Colegios de Médicos de Castilla y León (Ccomcyl), que se ha reunido "en sesión extraordinaria para analizar el efecto que las mal denominadas guías puedan tener para los ciudadanos". Tras este encuentro, la corporación ha instado al ministerio a retirar esta última guía y las anteriores y a la Consejería de Sanidad de la autonomía, a que nos las aplique.

El Ccomcyl recuerda que "tanto la legislación europea, como la española, reservan en exclusiva a médicos, odontólogos o podólogos, en el ámbito de sus competencias respectivas, la facultad de instaurar tratamientos con medicamentos sujetos a prescripción médica y todo ello para proteger y garantizar la calidad asistencial y la seguridad de los pacientes".

Añade, además, que "el inicio de un tratamiento y su seguimiento debe ir precedido de una correcta valoración clínica que va desde la anamnesis, a la exploración física, pasando, cuando sea necesario, por la realización y valoración de las pertinentes pruebas complementarias con el objeto de, con la mejor evidencia científica disponible, adecuarlo a las necesidades de los pacientes y, así, maximizar sus efectos terapéuticos y disminuir sus efectos secundarios".

En opinión del Ccomcyl, la nueva guía enfermera refrendada por el ministerio, "supone una vulneración flagrante de estos principios que deben presidir la practica clínica a la que tienen derecho los pacientes".

Hay que recordar que Sanidad aclaró que la población diana en la que se centra la guía son mujeres mayores de 14 años con infecciones del tracto urinario no complicada y que excluyen casos complejos que requieren valoración médica, como infecciones recurrentes, uso de sonda vesical o inmunosupresión. Además, se establecen protocolos específicos para el manejo de medicamentos, definiendo cuándo las enfermeras pueden iniciar, modificar, interrumpir o finalizar un tratamiento en función de los síntomas y evolución del paciente, señaló Sanidad.

Publicada la guía de prescripción enfermera en infecciones del tracto urinario en mujeres, Semergen rechaza que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias por ser "un acto médico", Los colegios de médicos de Extremadura, en contra de que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias Sin embargo, el Ccomcyl censura que, "al permitir que otra profesión sanitaria, sin las competencias y conocimientos necesarios para ello, sea la que El Consejo de Colegios de Médicos de la autonomía insta a la Consejería de Sanidad a que no aplique la nueva guía y al ministerio, a que retire esta y las ocho anteriores. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off

¿Deberíamos conocer nuestro nivel de lipoproteína a? Un nuevo estudio así lo afirma

Archivado: agosto 30, 2024, 6:43am UTC por soniamoreno

Cardiología soniamoreno Vie, 30/08/2024 - 08:43 ESC 2024

Todo el mundo debería medirse la lipoproteína a o Lp(a) al menos una vez en la vida, advierte un estudio que ha investigado los niveles de esta molécula en individuos de Polonia, uno de los países más poblados de la Unión Europea.

La investigación se presenta en el en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC 2024), que se celebra esta semana en Londres, y se publica en dos revistas: Progress in Cardiovascular Disease y Archives of Medical Sciences.

La Lp(a), descrita hace 60 años, se produce en el hígado y tiene efectos aterogénicos, protrombóticos y proinflamatorios. Es sabido que un nivel alto de Lp(a) es un factor de riesgo cardiovascular independiente de la concentración de colesterol LDL, y se asocia a infartos de miocardio, ictus, cardiopatías y otras enfermedades cardiovasculares.

Como explicaba a este medio José López Miranda, jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Reina Sofía de Córdoba, “la Lp(a) está involucrada en todas las fases de la arteriosclerosis: en el inicio del deterioro de la función del endotelio, en la génesis de la formación de las placas de ateroma y su crecimiento, y hasta en la fase en la que se produce el evento cardiovascular, porque cuando se rompe la placa de ateroma, inhibe la normal lisis del coágulo".

Determinada genéticamente

La presidenta de la Asociación de Cardiología Preventiva de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), María Rosa Fernández Olmo, apunta a este periódico que “se consideran niveles elevados por encima de los 50 mg/dL”, aunque ya a partir de los 30 mg/dL pueden ser ya susceptibles de vigilancia. “Cuanto mayor es el nivel de Lp(a), más riesgo de ECV, pero también peor es la progresión de la enfermedad”.

La cardióloga recuerda que, a diferencia de lo que ocurre con el colesterol LDL, el nivel de Lp(a) no se modifica con el ejercicio o la alimentación, pues viene determinado por el gen LPA. “El nivel puede variar en un 15% ante determinadas situaciones inflamatorias o infecciosas, y en algunos casos con una dieta muy estricta, pero sin apenas superar ese margen”, matiza la experta.

Análisis de tres grupos de pacientes polacos

El estudio que se presenta en el congreso ESC 2024 parte del análisis realizado en tres grupos de población polaco, donde se detectaron niveles de Lp(a) elevados entre el 20 y el 34% en las personas que recibían atención preventiva o tratamiento para enfermedades cardiovasculares (ECV). También demuestran que la prevalencia de esos niveles elevados dependía del riesgo inicial de enfermedad cardiovascular de los pacientes.

Los grupos poblacionales analizados eran de pacientes con riesgo alto o muy alto de ECV; uno de esos grupos estaba formado por pacientes (el 66% eran mujeres) con los factores de riesgo, pero sin enfermedad establecida. En ese análisis, se les realizó una angiografía coronaria por tomografía computarizada (TAC) para determinar el calcio arterial coronario y evaluar así la relación entre los niveles elevados de Lp(a) y el riesgo de desarrollar arteriosclerosis.

Otras lipoproteínas que deben medirse con el colesterol LDL, Tras ganar la batalla del LDL, la I+D lanza la ofensiva contra la Lp(a) , Los tratamientos que ya están aquí y evitan la ECV en pacientes con aterosclerosis “Descubrimos que la prevalencia de niveles de Lp(a) oscilaba entre el 21,5% para Lp(a) de 30 mg/dL o más, y el 13,5% para Lp(a) de 50 mg/dL o más. Una Habría que medir la Lp(a) al menos una vez en la vida, concluye un estudio que advierte de que es frecuente hallar niveles elevados de esta molécula en pacientes con riesgo de ECV. Off Sonia Moreno Off

FAST en el ictus (II)

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Fernando A. Navarro
Rev Esp Cardiol. 2024;77:709

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Incidencia y predicción de hospitalización por insuficiencia cardiaca en pacientes con fibrilación auricular: escala REFLEJA

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Javier Torres-Llergo, Magdalena Carrillo Bailén, José María Segura Aumente, María Rosa Fernández Olmo, Miguel Puentes Chiachío, Juan Carlos Fernández Guerrero, Martín Ruiz Ortiz
Rev Esp Cardiol. 2024;77:710-9

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Predicción del desarrollo de insuficiencia cardiaca en pacientes con fibrilación auricular

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Daniel Enríquez-Vázquez, María G. Crespo-Leiro, Eduardo Barge-Caballero
Rev Esp Cardiol. 2024;77:720-2

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La identificación subjetiva y ablación de impulsores auriculares mejora el control del ritmo en la fibrilación auricular persistente. Estudio CHAOS-AF

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Eduardo Franco, Cristina Lozano-Granero, Roberto Matía Francés, Antonio Hernández-Madrid, Inmaculada Sánchez, José Luis Zamorano, Javier Moreno
Rev Esp Cardiol. 2024;77:723-33

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¿Dispersión espaciotemporal ? ¿CFAE ? Una nueva entrega en la saga de identificación subjetiva de impulsores en fibrilación auricular

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Jorge G. Quintanilla
Rev Esp Cardiol. 2024;77:734-6

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Diferencias regionales en la epidemiología y los resultados de la endocarditis infecciosa en España. Un estudio poblacional contemporáneo

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Pablo Zulet, Carmen Olmos, Cristina Fernández-Pérez, Náyade del Prado, Nicolás Rosillo, José Luis Bernal, Daniel Gómez, Isidre Vilacosta, Francisco Javier Elola
Rev Esp Cardiol. 2024;77:737-46

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La endocarditis infecciosa en la España del siglo XXI: un reto terapéutico constante en un escenario cambiante

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Arístides de Alarcón
Rev Esp Cardiol. 2024;77:747-9

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Enlace permanente para 'Optimización médica pre-TAVI guiado por el antígeno carbohidrato 125: impacto en la calidad de vida y resultados clínicos'

Optimización médica pre-TAVI guiado por el antígeno carbohidrato 125: impacto en la calidad de vida y resultados clínicos

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Sergio García-Blas, Vicente Pernias, Jessika González D’Gregorio, Agustín Fernández-Cisnal, Clara Bonanad, Clara Sastre, Ernesto Valero, Gema Miñana, Georgiana Zaharia, Julio Núñez, Juan Sanchis
Rev Esp Cardiol. 2024;77:750-8

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Enlace permanente para 'Cirugía cardiovascular y cardiología, situación actual en España de las dos especialidades hermanas: el estudio CARDIOXCARDIO'

Cirugía cardiovascular y cardiología, situación actual en España de las dos especialidades hermanas: el estudio CARDIOXCARDIO

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Iván J. Núñez-Gil, Emiliano A. Rodríguez-Caulo, M. Dolores García-Cosío, Miguel Piñón, Felipe Díez-Del Hoyo, Andrea Eixerés, Fernando Carrasco-Chinchilla, José López-Menéndez, Julián Pérez-Villacastín, Jorge Rodríguez-Roda, Comisión paritaria SEC-SECCE e investigadores del estudio CARDIOXCARDIO
Rev Esp Cardiol. 2024;77:759-66

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Cifras e impacto de la hipertensión arterial en España

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

José R. Banegas, Mercedes Sánchez-Martínez, Teresa Gijón-Conde, Esther López-García, Auxiliadora Graciani, Pilar Guallar-Castillón, Juan García-Puig, Fernando Rodríguez-Artalejo
Rev Esp Cardiol. 2024;77:767-78

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Novedades en la endocarditis infecciosa

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Javier López, Carmen Olmos, Nuria Fernández-Hidalgo
Rev Esp Cardiol. 2024;77:779-87

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autoexpandibles SINUS XL para implante previo en el recambio valvular pulmonar

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Lisa Bianco, Gerard Marti Aguasca, Yassin Belahnech, Pedro Betrián Blasco
Rev Esp Cardiol. 2024;77:788-90

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Enlace permanente para 'Implicaciones de la miocardiopatía auricular en la incidencia de eventos cardioembólicos en pacientes con ictus criptogénico'

Implicaciones de la miocardiopatía auricular en la incidencia de eventos cardioembólicos en pacientes con ictus criptogénico

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Marine Vial, Virginie Hean, Antoine Da Costa, Jean-Philippe Camdessanché, Pierre Garnier, Jean-Baptiste Guichard
Rev Esp Cardiol. 2024;77:790-3

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Enlace permanente para 'Uso de los nuevos vasodilatadores pulmonares en pacientes con cortocircuitos sistémico-pulmonares: estrategia «tratar y reparar»'

Uso de los nuevos vasodilatadores pulmonares en pacientes con cortocircuitos sistémico-pulmonares: estrategia «tratar y reparar»

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Manuel Gómez-Bueno, Laura Pérez Gómez, Francisco José Hernández Pérez, Cristina Daniela Mitroi, Mercedes Rivas Lasarte, Javier Segovia Cubero
Rev Esp Cardiol. 2024;77:793-6

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Situación de la rehabilitación cardiaca en España. Resultados del registro AULARC

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Vicente Arrarte Esteban, Raquel Campuzano Ruiz, Carmen De Pablo Zarzosa, M. Rosa Fernández Olmo, en representación de los investigadores del registro AULARC
Rev Esp Cardiol. 2024;77:796-8

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Una causa infrecuente de miocardiopatía hipertrófica

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Marc Figueras-Coll, Marta Garrido-Pontnou
Rev Esp Cardiol. 2024;77:799

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Tomografía computarizada espectral en el abordaje del MINOCA

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Cristian Herrera, Candelas Pérez del Villar, Pedro L. Sánchez
Rev Esp Cardiol. 2024;77:800

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Richard S. Cooper

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Eulàlia Roig Minguell
Rev Esp Cardiol. 2024;77:801

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Corrección en el artículo de de Juan Bagudá et al. «Levosimendán ambulatorio repetitivo como puente al trasplante cardiaco», . 2024;77:290-301

Actualizado: agosto 30, 2024, 6:04am UTC

Rev Esp Cardiol. 2024;77:802

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Las tres patas de la prevención frente al VPH

Archivado: agosto 30, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 30/08/2024 - 08:00 Un verano sin ITS

Cuando el virus del papiloma humano (VPH) es la infección de transmisión sexual más común en el mundo y afecta a unos 660 millones de personas es que hay mucho trabajo por hacer en cuanto a prevención.

Los farmacéuticos Raquel Carnero Gómez y Luis Marcos Nogales hablan de esta infección causada por el VPH en su libro Lo que no te esperas del sexo. Una cita con las infecciones de transmisión sexual” (Menoscuarto Ediciones), contribuyendo con ello a difundir información veraz útil y, por tanto, a la prevención, que a su juicio pasa por tres medidas: uso del preservativo, realización de pruebas diagnósticas y vacunación.

Además, del libro, Carnero y Nogales colaboran cada viernes con CF en la sección Un verano sin ITS, dedicada a una ITS en concreto. En esta ocasión, recopilan información breve sobre el VPH, con el fin de ayudar al farmacéutico a enfocar su intervención en educación sanitaria.

¿Qué causa la infección por el virus del papiloma?

Como explican, el papiloma es una ITS causada por el VPH. "Existen cerca de 40 tipos que pueden infectar al ser humano -aclara- y hay distintos genotipos". Estos genotipo se dividen en dos categorías principales:

Genotipos de bajo riesgo: causan verrugas genitales y no están asociados con el cáncer. Ejemplos: los tipos 6 y 11.
Genotipos de alto riesgo: pueden causar cáncer cervical, así como otros tipos de cáncer, como el anal, orofaríngeo, vulvar, vaginal y de pene. Los más comunes son los tipos 16 y 18.

"Se transmite de una persona a otra durante las relaciones sexuales no protegidas, incluyendo el sexo oral y anal", señalan. Además, si una mujer está embarazada y tiene infección por el VPH, puede transmitir la infección a su hijo/a durante el parto.

¿Cuáles son los síntomas?

La mayoría de las personas infectadas no tienen síntomas. Hasta en más del 80% de los casos es transitoria y el virus se elimina de manera espontánea.

Ahora bien, advierten de que, en ocasiones, "el VPH produce una infección persistente, que puede originar la aparición de verrugas genitales, cáncer de cuello uterino o cáncer anogenital".

Asimismo, insisten en que las personas con el sistema inmunitario debilitado (incluidas personas con infección por el VIH o inmunosuprimidas) tienen mayor probabilidad de presentar problemas de salud derivados de la infección por el VPH.

¿Cuál es el tratamiento?

Para tratar las verrugas genitales, dicen que existen varias opciones que van desde la eliminación con crioterapia o ácido tricloroacético, la electrocauterización o la cirugía en los casos más extendidos o graves. Sobre estos tratamientos, el farmacéutico debe informar de que los efectos secundarios pueden incluir cicatrices y dolor.

Hay también tratamientos para las verrugas genitales, que pueden aplicarse vía tópica, (imiquimod y podofilina) siempre con prescripción médica. "Los pacientes pueden sufrir, enrojecimiento, dolor leve y ulceración superficial de la piel en las áreas tratadas", comentan estos dos expertos.

¿Qué advertencias debe realizar el farmacéutico?

Por lo general, no son necesarios tratamientos farmacológicos más allá de los analgésicos y el cuidado y desinfección de las lesiones de la piel con suero estéril o un antiséptico en los que se haya tratado las lesiones.

Todas las preguntas sobre el Mpox que se hace o le pueden hacer al farmacéutico, "Hay que vacunarse", el mejor consejo farmacéutico frente a la hepatitis B, Herpes genital, una ITS sin cura, cuyos contagios se pueden evitar "Se debe evitar afeitar o depilar con cera las áreas afectadas, ya que esto podría diseminar aún más las verrugas genitales", añaden. ¿Qué consecue Vacunación, pruebas diagnósticas y uso del preservativo son medidas útiles que el farmacéutico puede transmitir a los usuarios para frenar el contagio de esta infección. Off Gema Suárez Mellado Off

Hay un derecho al acompañamiento que "habría que reforzar", porque nadie quiere morir solo

Archivado: agosto 30, 2024, 5:59am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 30/08/2024 - 07:59 Bioética

Es agosto, pero la gente sigue muriendo y enfermando igual. La muerte no entiende de vacaciones y nadie quiere morir solo.

Si había alguna duda de que la muerte en soledad es una doble muerte, la pandemia lo dejó claro. Y ese fue un drama añadido. Otro del que también fueron testigos médicos y enfermeras.

Las manos de los sanitarios agarraron en el último suspiro a contagiados de covid en los hospitales, que dejaron este mundo sin decir adiós a sus familias.

La situación excepcional de la pandemia abría pocas alternativas a la receta oficial en la atención sanitaria: aislar al enfermo para evitar la expansión del virus. Pero hubo voces autorizadas que reclamaron un derecho al acompañamiento.

El Comité de Bioética de España publicó la Declaración sobre el derecho y el deber de facilitar el acompañamiento y la asistencia espiritual a los pacientes con Covid-19 al final de sus vidas y en situaciones de especial vulnerabilidad.

Rogelio Altisent, médico de familia y exvicepresidente del Comité de Bioética de España, fue el autor del texto, donde el órgano asesor del Gobierno en materia de Bioética pidió que "al menos, un familiar acompañara en la muerte al enfermo de covid". Eran mediados de abril de 2020.

En años sucesivos, Federico de Montalvo, jurista y expresidente del Comité de Bioética de España, en varias intervenciones en congresos de derecho sanitarios defendió la idea de recoger en una ley nacional el derecho al acompañamiento al final de la vida.

De Montalvo proponía que aprovechando el 30 cumpleaños de la Ley de Autonomía del Paciente, que se celebró en 2022, se acometiera una reforma para blindar el derecho al acompañamiento al final de la vida. Pero, por ahora nadie ha hecho esfuerzos por crear ese marco normativo a nivel estatal.

María Martín Ayala, jefa de Servicio de Bioética e Innovación Normativa de la Junta de Castilla-La Mancha y vocal del Comité de Bioética de esta comunidad, ha hecho una revisión de la situación sobre el reconocimiento del derecho al acompañamiento en la muerte en España, e insiste en una misma conclusión la necesidad de una ley nacional "que consagre y refuerce este derecho".

Pregunta.

¿Cuál es la situación actual? ¿Existe un reconocimiento estar acompañado en un hospital o en una residencia?

Respuesta.

En algunas CCAA coexisten normas aprobadas con carácter previo a la Ley de Eutanasia que venían a responder a otras necesidades complementarias del proceso humano del final de su vida, estableciendo una serie de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de atención al final de la vida

¿Qué autonomías tienen reconocido este derecho?

Son leyes de la década del diez que reconocían el derecho a los cuidados paliativos en la mayoría de las autonómias: Andalucía, Aragón, Asturias, Baleares, Canarias, País Vasco, Madrid, Navarra, Valenciana...

En Castilla-La Mancha el derecho al acompañamiento se encuentra reconocido en la Ley 5/2010, de 24 de junio, sobre derechos y deberes en materia de salud, que en su artículo 36 establece que "los centros, servicios y establecimientos sanitarios facilitarán el acompañamiento de los pacientes por un familiar o persona de su confianza, excepto en los casos y situaciones en que esta presencia sea desaconsejable o incompatible con la prestación sanitaria.

La situación de pandemia efectivamente entraba dentro de esas excepciones...

Claro, es que al tiempo que se declara un derecho al acompañamiento, este se exceptúa en base a conceptos jurídicamente indeterminados como “desaconsejable, perjudicial o incompatible con la asistencia sanitaria”. Algo que hace que su materialización se encuentre, en numerosas ocasiones, sujeta a la discrecionalidad del personal sanitario o a la empatía del profesional con este aspecto. Además de a otros condicionantes, como la perpetuación de ideas paternalistas o el mayor o menor temor de contagio de la persona responsable de la gestión de cada centro, como ocurrió en la pandemia. Y esto, como vimos, genera situaciones claramente discriminatorias y en todo caso de agravio comparativo por la ausencia de uniformidad de criterios.

¿Cuál cree usted que debe ser el criterio para que no se cumpla con el derecho al acompañamiento y hacer valer esas excepciones?

El fundamento para impedir o limitar la presencia de un acompañante durante la asistencia sanitaria debería regirse por los principios de beneficencia y no maleficencia. Se debe estudiar el modo de permitir el acceso de, al menos, un familiar, sobre todo, en los momentos de la despedida, sin poner en riesgo ni a los acompañantes ni al equipo sanitario. Estamos hablando de nuestros menores, mayores, familiares… No podemos permitirnos, como sociedad, morir en soledad.

Como tales derechos reconocidos, debe procurarse siempre que su limitación no solo esté justificada ética y legalmente, sino que, además, no sea de tal intensidad que acabe, de facto, por convertirse en una absoluta privación. A este respecto, tanto la Constitución en su artículo 53.1 como la doctrina consolidada del Tribunal Constitucional establecen que todos los derechos deben conservar, al menos, un contenido mínimo esencial.

El Comité de Bioética pide recoger el derecho al acompañamiento en la ley de autonomía del paciente , Apoyo emocional y experiencia previa, la mejor forma de 'tutear' al VIH, El abordaje del dolor desde Enfermería. Un paradigma del cuidado centrado en la persona P. Así que efectivamente, podemos decir que en España hay un derecho al acompañamiento del paciente por parte de un familiar pero que está sujeto María Martín Ayala, jurista y miembro del Comité de Bioética de Castilla-La Mancha, repasa el derecho al acompañamiento y las enseñanzas de la pandemia que nos quedan por asimilar. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Caracterizan el 'microbioma de la comida': así nos influyen los microbios de los alimentos

Archivado: agosto 29, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 29/08/2024 - 17:00 En 'Cell'

¿Cómo influyen los microorganismos que se encuentran en la comida en la configuración de nuestra microbiota? La mayor base de datos sobre el genoma de bacterias y hongos, que se acaba de publicar hoy jueves en Cell, revela que los microbios asociados a los alimentos representan de media un 3% del microbioma intestinal de los adultos y un 56% del de los lactantes.

Este atlas, el mayor estudio sobre microbios en los alimentos, ha caracterizado más de 2.500 metagenomas asociados a alimentos. Así identificaron a más de 10.800 microorganismos, la mitad de los cuales eran especies desconocidas.

Los hallazgos son fruto del consorcio europeo Microbiome applications for sustainable food systems (MASTER-h2020), en el que participan múltiples grupos de varios países. Entre ellos, se encuentran el Instituto de Productos Lácteos de Asturias (IPLA-CSIC), en Villaviciosa y el Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), en Oviedo (ambos en Asturias); el Departamento de Tecnología e Higiene de los Alimentos en la Universidad de León; la Estación Experimental de El Zaidín (EEZ-CSIC), en Granada; el Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentación (CIAL, CSIC-UAM); el Instituto de Investigación en Agrobiotecnología (CIALE) de la Universidad de Salamanca, y el Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA-CSIC), en Paterna (Valencia).

Raúl Cabrera Rubio, investigador del programa Cdeigent en el IATA-CSIC y participante en el trabajo de Cell, expone a este medio que esa extensa participación "proporcionó numerosas secuencias de múltiples entornos y lugares de muestreo, que abarcan el sistema alimentario desde el rumen [cavidad del aparato digestivo de los animales rumiantes] hasta los peces; las fábricas; los suelos; los alimentos fermentados; los cereales, y las verduras". Y señala que los metadatos recopilados se encuentran abiertos al acceso público en la base de datos CuratedFoodMetagenomicData.

La exhaustiva investigación ha permitido determinar especies - y su información genómica- que se emplean típicamente en la producción de alimentos. Además, "detectamos cientos de especies no caracterizadas en el microbioma de los alimentos, lo que abre nuevas vías para su caracterización en profundidad", señala el científico del centro valenciano.

Y recuerda que "la integración de estos recursos ha permitido el desarrollo de varias aplicaciones relevantes: desde el estudio de la evolución del microbioma a lo largo del sistema alimentario hasta el de la difusión de la resistencia a los antibióticos o de genes relacionados con el deterioro en los alimentos, pasando por la detección de patógenos en el control de la calidad de los alimentos y, por último, también el estudio de la transmisión a lo largo de la cadena alimentaria de los seres humanos".

Metagenómica aplicada a los alimentos

En lugar de estudiar a los microbios de los alimentos mediante su cultivo individual en el laboratorio, los investigadores han recurrido a las herramientas que permiten secuenciar simultáneamente todo el material genético de cada muestra alimentaria. Esta fórmula metagenómica suele emplearse para caracterizar el microbioma humano o analizar muestras ambientales, pero hasta ahora no se había utilizado para investigar los alimentos a gran escala.

Los 2.533 metagenomas de microorganismos asociados a alimentos procedentes de 50 países se encontraban en diversos tipos de comidas, de los cuales el 65% eran fuentes lácteas, el 17% bebidas fermentadas y el 5% carnes fermentadas. Los metagenomas comprendían material genético de 10.899 microbios asociados a alimentos clasificados en 1.036 especies bacterianas y 108 especies fúngicas.

Uno de los datos que se extraen del trabajo, como destaca el coautor principal del trabajo Nicola Segata, de la Universidad de Trento y el Instituto Europeo de Oncología de Milán, es que las especies microbianas asociadas a los alimentos conforman alrededor del 3% del microbioma intestinal de los adultos y más del 50% de los microbiomas intestinales de los recién nacidos. "Puede parecer un pequeño porcentaje, pero ese 3% sería extremadamente relevante por su función dentro de nuestro organismo. Con esta base de datos, podemos empezar a estudiar a gran escala cómo las propiedades microbianas de los alimentos podrían repercutir en nuestra salud". El hallazgo sugiere asimismo que "algunos de nuestros microbios intestinales pueden ser adquiridos directamente de los alimentos, o que históricamente las poblaciones humanas obtuvieron estos microbios de los alimentos y luego esos microbios se adaptaron para formar parte del microbioma humano".

En el estudio se observó que los alimentos similares tendían a albergar tipos similares de microbios: por ejemplo, las comunidades microbianas de diferentes bebidas fermentadas eran más parecidas entre sí que a los microbios presentes de la carne fermentada. No obstante, se vio más variación de tipos de microorganismos entre los productos lácteos, probablemente debido al mayor número de lácteos estudiados.

¿Por qué es importante el microbioma en la salud humana?, Identifican 31 biomarcadores en la microbiota relacionados con los trastornos del espectro autista, Los cambios en el microbioma intestinal se asocian a riesgo de diabetes tipo 2 "Algo sorprendente es que determinados microbios están presentes y desempeñan funciones similares incluso en alimentos muy diferentes y, al mismo tiem Poco se sabe de los microorganismos presentes en la comida; una gran investigación europea abre esa 'caja negra' con la recopilación de miles de metagenomas de origen alimentario. Off Sonia Moreno Endocrinología Investigación Off

Por qué siguen aumentando los casos de fiebre del Nilo Occidental

Archivado: agosto 29, 2024, 11:07am UTC por rocio.rodriguez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Jue, 29/08/2024 - 13:07 Hasta la fecha hay 65 casos

Continúa la expansión de los casos de fiebre del Nilo Occidental por el sur de la península. De hecho, las cifras de afectados ya lo sitúan como el segundo mayor brote de la enfermedad desde que empezó a vigilarse en nuestro país. Hasta la fecha se han contabilizado 65 casos de la infección, 53 registrados en Andalucía -con cinco fallecidos- y 12 en Extremadura, que ayer informó de un nuevo ingreso y seis pacientes asintomáticos.

En 2020 la enfermedad protagonizó el brote más importante causado por una enfermedad transmitida por mosquitos en España desde que en 1964 se erradicó la malaria y tras unos años en los que la circulación del virus descendió, esta temporada ha vuelto con fuerza, aupado por un invierno suave y una primavera lluviosa que propiciaron la cría de larvas.

La primera detección de casos en humanos este año, que se produjo el pasado 10 de julio, un mes antes de lo habitual, ya hacía presagiar un verano álgido para el virus. Así lo señaló entonces a este periódico Jordi Figuerola, investigador de la Estación Biológica de Doñana, que ahora confirma que su equipo, que monitoriza el patógeno en mosquitos y aves, sigue detectando "una gran presencia del virus en distintos lugares", lo que pronostica que el brote "va a seguir".

"Es previsible que baje el ritmo en las zonas que ya lleva más tiempo [como la zona de Dos Hermanas, donde se detectaron los primeros casos]. Y que aumente en otras, como por ejemplo Extremadura", señala Figuerola, crítico con la gestión del brote.

Prevención contra la fiebre del Nilo

"Para prevenir el inicio del brote habría que haber actuado antes", señala el investigador, quien lamenta que no se haya llevado a cabo un control de larvas en los arrozales del Bajo Guadalquivir, el epicentro de las infecciones. Según explica, antes del verano habría que haber llevado a cabo tratamientos preventivos en los arrozales para reducir las poblaciones de mosquitos, una gestión que puede hacerse de forma específica, dirigiéndose únicamente a las larvas de mosquitos. "Para prevenir el brote, habría que haberlo hecho antes, en una zona que está muy acotada", subraya el especialista, quien recuerda que esas medidas de control sí se llevan a cabo en otras zonas de cultivo similares, como el Delta del Ebro.

Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada, Los casos de Fiebre del Nilo confirmados hasta ahora son los mismos que en todo el año pasado, El estudio del genoma del virus del Nilo estrecha la vigilancia a esta enfermedad en Andalucía "Ahora hay que actuar sobre una superficie mucho mayor, para reducir abundancia de mosquitos en entornos habitados y proteger a la población", señala. Las cifras de afectados ya lo sitúan como el segundo mayor brote de la enfermedad desde que empezó a vigilarse en España. Los expertos señalan que debería haberse actuado antes. Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Correo Farmacéutico Off

José Luis Nájera, nuevo miembro del Comité Ejecutivo de Farmacia Comunitaria de la FIP

Archivado: agosto 29, 2024, 8:57am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Jue, 29/08/2024 - 10:57 Nombramiento

El Comité Ejecutivo de la Sección de Farmacia Comunitaria de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), en la última reunión de su Comité Directivo, ha nombrado nuevo miembro a José Luis Nájera, vicepresidente del COF de Palencia.

Su candidatura fue presentada por el Consejo General de COF e impulsada por su presidente Jesús Aguilar, que avaló la propuesta ante las delegaciones miembro de FIP y recabó el apoyo por el candidato español.

Para Nájera, esta nueva responsabilidad supone un "apasionante reto profesional", para el que volcará, ha dicho, toda su "experiencia, capacidad de trabajo y vocación por la farmacia comunitaria" .

Los farmacéuticos preparan su Congreso Mundial de Sudáfrica con la prevención como bandera, La FIP crea una base de datos con todas sus publicaciones sobre salud y farmacia, La FIP llama al farmacéutico a estar preparado en seis áreas para futuras pandemias El vicepresidente del COF de Palencia dice ser un firme defensor "de la innovación como el motor para hacer avanzar la farmacia comunitaria, así como Es vicepresidente del COF de Palencia y su candidatura fue presentada por el Consejo General de COF. Su elección ha tenido lugar en la última reunión del comité directivo. Off Redacción Off

Mpox: Madrid pide más vacunas al ministerio y dice tener material de protección para 5 meses

Archivado: agosto 29, 2024, 8:40am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Jue, 29/08/2024 - 10:40 Salud laboral

La Dirección General de Salud Pública de la Comunidad de Madrid ha informado a los sindicatos de la sanidad madrileña de que ha pedido al Ministerio de Sanidad más vacunas contra la viruela del mono (mpox), y que el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) dispone de material de protección para los profesionales durante "al menos cinco meses".

Así lo ha anunciado la directora general madrileña, Elena Andradas, en una reunión extraordinaria con los sindicatos de la Mesa Sectorial de Sanidad para abordar las medidas de protección tras la alerta sanitaria internacional dictada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En la reunión, Andradas ha informado a los sindicatos de que la semana pasada solicitó en la Comisión de Salud Pública más dosis de vacuna para Madrid y el ministerio dijo que movilizaría de la reserva estratégica 100.000 dosis para las comunidades y 100.000 para donar a África.

De hecho, se está trabajando en un grupo técnico con el ministerio la distribución de vacunas por comunidades. En Madrid se utiliza la única disponible en la región, que es de reserva estratégica y "no está comercializada en España", indican fuentes de la Consejería de Sanidad.

Tras la alerta de la OMS, "todos los centros sanitarios de la región fueron informados inmediatamente de la declaración de emergencia, además de la importancia de reforzar la vigilancia" y las medidas de precaución, indica Andradas tras la Comisión Central de Salud Laboral.

Además, se les remitió "el documento con las medidas de protección ya elaborado en 2022", indicando a los gestores de los centros la importancia de la difusión a los profesionales. "Tenemos constancia de la difusión que todos los responsables directivos han realizado a los diferentes centros sanitarios", explica Andradas.

También se habilitó una etiqueta ('pop up') para "informar a todos los profesionales a través de un enlace a la web oficial de toda la información actualizada".

La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS, Sanidad notifica 260 casos de mpox (viruela del mono) en 2024: "La transmisión se mantiene", Mpox: Sanidad estudia hacer controles en aguas residuales para monitorizar el virus Paralelamente, al incrementarse la demanda para vacunarse, se aumentaron las citas en el centro de vacunación, y se está "trabajando con los servicios Salud Pública trabaja con los servicios de Prevención de Riesgos Laborales para identificar al personal que, "por riesgo ocupacional, podría ser beneficiario de la vacuna". Off EFE Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Dormir más el fin de semana reduciría un 20% el riesgo de cardiopatías

Archivado: agosto 29, 2024, 8:15am UTC por soniamoreno

Cardiología soniamoreno Jue, 29/08/2024 - 10:15 ESC 2024

El sueño es el peaje que se suele pagar para mantener un estilo de vida despiadado con el descanso. Ese déficit crónico se traduce en más enfermedades y más riesgo de un fallecimiento prematuro. No obstante, un nuevo estudio indica que compensar las horas de sueño perdidas durante la semana laboral durmiendo más el fin de semana puede ayudar a reducir el riesgo cardiovascular asociado a la privación de sueño.

El estudio se ha realizado con datos de 90.903 sujetos participantes en el proyecto Biobanco del Reino Unido. El coautor del trabajo Zechen Liu, del Hospital Fuwai y del Centro Nacional de Enfermedades Cardiovasculares de Pekín, en China, concluye que “nuestros resultados demuestran que, para la proporción significativa de la población de la sociedad moderna que sufre privación de sueño, los que tienen el sueño más “compensatorio” los fines de semana presentan tasas de cardiopatías significativamente menores que los que tienen menos”.

Los detalles del trabajo se presentarán en el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología –ESC 2024- que comienza mañana viernes en Londres.

La ESC ha adelantado algunos datos de esta investigación, realizada mediante el registro con dispositivos de control del sueño dividieron a la muestra de individuos en cuartiles, atendiendo a lo compensado que tenían el sueño de media semanal.

Al menos 7 horas

Los autores definieron como privación de sueño cuando se dormía (de manera regular, no de forma ocasional) menos de 7 horas por noche, lo que se encontró en un total de 19.816 (21,8%) de los participantes.

Así se vio tras una media de seguimiento de casi 14 años de mediana, en la que se utilizaron los registros de hospitalizaciones por enfermedades cardiovasculares, que los participantes del grupo con mayor sueño compensatorio (los que dormían más durante el fin de semana para recuperar la privación de sueño en la semana laboral) tenían un 19% menos de probabilidades de desarrollar cardiopatías que los del cuartil menos compensado.

En el subgrupo de pacientes con privación diaria de sueño, los que compensaban más el sueño presentaban un riesgo un 20% menor de desarrollar cardiopatías que los que lo hacían menos. El análisis no mostró diferencias entre hombres y mujeres.

Sueño compensatorio

Otro de los investigadores, Yanjun Song, también del Hospital Fuwai y del Centro Nacional de Enfermedades Cardiovasculares de Pekín, en China, concluye en una nota de la ESC que “un sueño compensatorio suficiente está relacionado con un menor riesgo de cardiopatías”. “La asociación es aún más pronunciada entre los individuos que duermen de forma inadecuada con regularidad entre semana”.

Manuel Anguita, portavoz de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), comenta a este medio que está ampliamente demostrado mediante estudios científicos que un sueño adecuado “es fundamental no ya para la salud cardiovascular, sino para la de todo el organismo”. Centrados en el ámbito cardiaco, este especialista concreta que se ha establecido que dormir menos de una media de siete horas diarias se asocia al aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares y, aunque puntualiza que tampoco es bueno dormir en exceso, probablemente sea más nocivo privarse de horas.

La población española tiene una privación crónica de sueño, La falta de sueño acelera el deterioro cerebral en el Alzheimer, El cambio de hora pone en el foco al sueño, un centinela 'ninguneado' de la salud Según explica el cardiólogo, el sueño preserva un complejo equilibrio de mecanismos fisiológicos que protegen al corazón y dormir de forma insuficient Recuperar horas de sueño perdido en los días laborables durante el fin de semana contribuye a reducir el impacto negativo de la privación de sueño en la salud cardiovascular. Off Sonia Moreno Medicina Interna Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Neurofisiología Clínica Off

La Diputación de Burgos apoya a la farmacia rural con 96.000 euros

Archivado: agosto 29, 2024, 6:25am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Jue, 29/08/2024 - 08:25 Plazo de solicitud: 19 de septiembre

La Diputación Provincial de Burgos ha hecho públicas sus ayudas económicas para la farmacia rural, que ascienden a 96.000 euros.

Podrán optar a esta prestación, aquella farmacia rural ubicada en un municipio de menos de 1.000 habitantes de la provincia de Burgos y el dinero va destinado a cubrir los gastos de "Seguridad Social satisfechos por el trabajador autónomo titular de la oficina de farmacia o los de un trabajador contratado por la persona física o jurídica titular de una oficina de farmacia", como así consta en las bases de la convocatoria.

La diputación ha establecido que el crédito presupuestario se distribuirá de la siguiente manera:

Las farmacias de viabilidad económica comprometida (VEC) recibirán 2.000 euros.
El resto, se distribuirá a razón de 1.500 por solicitud.

El periodo subvencionable se extenderá del 1 de enero del 2024 al 31 de octubre del 2024.

Navarra dará ayudas de hasta 80.000 euros a las farmacias rurales, La Comunidad Valenciana concede ayudas a 68 farmacias ubicadas en zonas rurales, La Diputación de Huesca destina 62.000 euros a las farmacias rurales y VEC Los farmacéuticos interesados deben presentar la solicitud y demás documentación requerida en la sede electrónica de la diputación y tiene de plazo ha Van destinados a las boticas ubicadas en municipios de la provincia de menos de 1.000 habitantes y cubren los costes de Seguridad Social del titular o de un trabajador contratado. Off Gema Suárez Mellado Off

Los GLP-1 orales, el próximo gran hito en la batalla contra la obesidad

Archivado: agosto 29, 2024, 6:02am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 29/08/2024 - 08:02 I+D

La alta demanda de los nuevos medicamentos inyectables agonistas del receptor de GLP-1 para la obesidad ha impulsado el interés de los laboratorios por saltar de la aguja a la píldora. La inyección es un freno para muchas personas y la fabricación, distribución y conservación de los medicamentos orales serían más asequibles.

Con la reducción de costes para poner en el mercado los fármacos, y el aumento de la competencia entre moléculas, se presupone que bajarán los precios y podrá aumentar el acceso de los pacientes.

Dentro de la nueva clase de GLP-1 orales y medicamentos relacionados, el más próximo en poder obtener la aprobación regulatoria es la semaglutida oral para obesidad, de Novo Nordisk. En diabetes tipo 2 está disponible como Rybelsus.

La compañía danesa tiene una cartera de compuestos en investigación para la obesidad. Uno de los que más suena, pese a que tiene mucho desarrollo clínico por delante, es la amicretina oral, agonista de GLP-1 y amilina. Por su parte, su competidor, Lilly tiene en fase III orforglipron, un agonista oral no peptídico del receptor de GLP-1. Le sigue los pasos danuglipron, un fármaco similar de Pfizer, que se encuentra por detrás en la carrera de la I+D.

Otros grandes laboratorios con moléculas pequeñas orales agonistas del GLP-1 son Roche, con CT-996, y AstraZeneca, con ECC5004. También en este terreno compañías más pequeñas biotecnológicas desarrollan agonistas orales del GLP-1, como Structure Therapeutics (GSBR-1290) o Viking Therapeutics (con VK2735, agonista dual de los receptores de GLP-1 y GIP).

Orales: ventajas y retos

Para Cristóbal Morales, portavoz de la Sociedad Española de Obesidad (Seedo), las principales ventajas de la disponibilidad de nuevos fármacos orales son la posibilidad de expandir el uso e individualizar el abordaje de la obesidad. "Estas nuevas opciones abren el abanico terapéutico para adaptar el tratamiento a la vida de las personas y elegir la mejor opción para cada una: subcutánea u oral".

También, comprende el endocrinólogo, facilitarían un acceso precoz al tratamiento farmacológico. "El que sean tratamientos sencillos facilita que se inicien cuanto antes y atajar de forma precoz la enfermedad cardiorrenal metabólica".

Estos son los beneficios probados y potenciales de la familia del 'Ozempic', Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22%, ¿Cuáles serán los próximos lanzamientos de medicamentos para obesidad? De momento, tienen por delante los retos intrínsecos al desarrollo clínico. Ana de Hollanda, coordinadora del Área de Obesidad de la Sociedad Española La molécula más avanzada es la semaglutida oral, ya disponible en diabetes tipo 2. Le sigue el agonista no peptídico orforglipron, en fase III. Off Naiara Brocal Off

Extremadura notifica siete nuevos casos del virus del Nilo y eleva a 12 los afectados

Archivado: agosto 28, 2024, 12:45pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Mié, 28/08/2024 - 14:45 Se suman a los 53 casos de Andalucía

El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha confirmado un nuevo ingreso por virus del Nilo en Extremadura y seis casos asintomáticos, con lo que se eleva a 12 el número de afectados en la comunidad extremeña.

El ingreso corresponde a una mujer de 47 años ingresada en el Hospital de Don Benito-Villanueva, que permanece estable. En cuanto a los seis casos asintomáticos son una mujer de 26 años del área de Mérida; un hombre de 58 del área de Cáceres, y cuatro pacientes del área de Don Benito-Villanueva que corresponden a una mujer de 45 años y tres hombres de 46, 48 y 54 años.

El SES precisa que no han necesitado atención médica y han sido detectados por el Banco Regional de Sangre a través de PCR positiva en suero, por lo que su sangre no era válida para donación.

Estos siete casos nuevos se suman a los cinco notificados anteriormente por el SES, pertenecientes a un varón de 60 años que permanece en UCI en el Hospital Universitario de Badajoz y su evolución es favorable; una mujer de 31 años, ya dada de alta, ambos del Área de Salud de Don Benito; otro varón de 41 años de la zona sanitaria de Mérida, que no requirió de ingreso, y uno de 66 años y una mujer de 56, del área sanitaria de Don Benito-Villanueva, que permanecen estables.

El virus del Nilo se cobra cinco fallecidos en la provincia de Sevilla, Primeros dos casos de virus del Nilo Occidental en Andalucía, uno de ellos mortal, Los casos de Fiebre del Nilo confirmados hasta ahora son los mismos que en todo el año pasado Desde la Dirección del Servicio Extremeño de Salud se ha informado a las gerencias de las ocho áreas de salud de Extremadura para que se mantengan en El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha confirmado el ingreso de una mujer de 47 años afectada por el virus y seis casos asintomáticos. Off EFE/ Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Nueva combinación alarga la calidad de vida en cáncer de mama RH+/HER2-

Archivado: agosto 28, 2024, 10:03am UTC por soniamoreno

Oncología soniamoreno Mié, 28/08/2024 - 12:03 Capivasertib con fulvestrant

La revista The Lancet Oncology publica hoy miércoles los resultados reportados por las pacientes respecto a la calidad de vida del estudio CAPItello-291. Se trata del ensayo clínico de fase 3 que ha sentado las bases para la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) del fármaco oral capivasertib, desarrollado por AstraZeneca, en combinación con fulvestrant para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal RH+ y HER2- cuyo tumor presenta una o varias alteraciones de la vía de señalización Akt y que progresan tras recibir terapia endocrina.

Los datos publicados hoy concluyen que el tiempo hasta el deterioro de la salud y la calidad de vida en las pacientes tratadas con la nueva combinación se alarga respecto a aquellas pacientes tratadas solo con fulvestrant, con una mediana de 24,9 frente a 12 meses.

“En conclusión, los hallazgos de este análisis exploratorio de los resultados reportados por los pacientes del estudio CAPItello-291, junto con la eficacia clínica y el perfil de seguridad manejable demostrado previamente, respaldan aún más el perfil beneficio-riesgo positivo” afirma Mafalda Oliveira, oncóloga sénior del Hospital Universitario Vall d’Hebron, investigadora clínica del Grupo de Cáncer de Mama del VHIO y primera autora del artículo.

Alteraciones en la vía de Akt

El cáncer de mama es el cáncer más frecuente en todo el mundo, con un diagnóstico estimado de 2,3 millones de pacientes en 2020. Aproximadamente el 70% de los tumores de mama son del tipo RH+ HER2 –. Las alteraciones en la vía de Akt (mutaciones en PIK3CA, mutaciones en AKT1 y alteraciones genómicas en PTEN) afectan a cerca del 50% de las pacientes con cáncer de mama RH+ avanzado.

En tumores RH+ HER2- metastásicos, la primera línea de tratamiento estándar son los inhibidores de CDK4/6 en combinación con terapia endocrina. “Sin embargo, cuando el tumor progresa a esta línea de tratamiento el manejo de estas pacientes continúa siendo un desafío clínico” explica Oliveira.

Las opciones actuales de tratamiento para estas pacientes incluyen el fulvestrant, un fármaco intramuscular degradador selectivo del receptor hormonal de estrógeno, como monoterapia o en combinación con otros fármacos.

“La aprobación de este nuevo inhibidor de Akt es una buena noticia para aproximadamente la mitad de los pacientes con cáncer de mama RH+ en Europa que tienen tumores con estos biomarcadores, y es importante que los médicos realicen pruebas e identifiquen a los pacientes elegibles que puedan beneficiarse de esta combinación” afirma la investigadora.

Una muestra heterogénea

El ensayo de fase 3 CAPitello-291 evaluó la eficacia y seguridad de la combinación capivasertib-fulvestrant en 708 pacientes con cáncer de mama avanzado HR+ HER2- previamente tratadas con terapia endocrina frente a fulvestrant más placebo,

“Entre las pacientes reclutadas, se identificó a un subgrupo de pacientes cuyos tumores presentaban alteraciones genéticas en la vía Akt (en los genes PIK3CA, AKT1 o PTEN), pero se incluyó también a pacientes en las que no se identificaron alteraciones en esta vía en sus tumores y pacientes de las que se desconocía si el tumor portaba las mutaciones o no. En definitiva, la muestra es suficientemente heterogénea para ser representativa de las pacientes que podemos encontrar en el día a día de la práctica clínica”.

Vía libre de la UE para 'Truqap', de AstraZeneca, en cáncer de mama, Anticuerpos conjugados e inhibidores de CDK4/6 mejoran las expectativas en mama metastásico, Recomendación de la EMA para 'Truqap', de AstraZeneca, en cáncer de mama En el análisis del global de pacientes, se observó una disminución del 40% del riesgo de progresión o muerte en el grupo de pacientes tratadas con cap Los datos que acaban de publicarse muestran que la calidad de vida en las pacientes tratadas con la nueva combinación es mayor respecto a aquellas con el tratamiento estándar. Off Redacción Investigación Investigación Off

Describen un nuevo método para codificar la mecánica rotacional del corazón

Archivado: agosto 28, 2024, 9:51am UTC por rocio.rodriguez

Cardiología rocio.rodriguez Mié, 28/08/2024 - 11:51 Se publica en 'Annals of Biomedical Engineering'

La mayoría de las enfermedades cardíacas se caracterizan en sus fases iniciales por una afectación limitada a la capa más interna del miocardio (disfunción miocárdica). A medida que avanza la enfermedad, la afectación se extiende progresivamente a todas las capas del músculo. Ello se traduce en una reducción progresiva de la torsión normal del corazón, hasta que desaparece y es sustituida por un patrón conocido como rotación rígida, precursor de la aparición de fallo cardíaco.

En este contexto, un equipo de investigación del servicio de Cardiología del Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia ha descrito un nuevo método para codificar los movimientos rotacionales del corazón, que permite estratificar el estado del miocardio y puede aplicarse en la detección temprana de personas con riesgo de insuficiencia cardiaca.

La nueva codificación, publicada en Annals of Biomedical Engineering, puede incorporarse fácilmente tanto a los equipos de ecocardiografía ya disponibles como a cualquier modalidad de imagen cardíaca (cardiorresonancia, TAC) con una simple modificación del software del dispositivo. Con un algoritmo sencillo es capaz de identificar el modelo rotacional del corazón y cuantificar el grado de torsión miocárdica.

¿Cuál es el punto de partida del proyecto? Aunque no sea algo conocido comúnmente, el corazón adulto normal presenta un movimiento de torsión, donde cada extremo rota en direcciones opuestas para ser más eficiente en la expulsión de sangre con cada latido. "La codificación actual de los equipos de ecocardiografía registra la rotación basal y apical del ventrículo izquierdo, pero es incapaz de integrarlos de forma adecuada. De modo que no es apto para distinguir y cuantificar los modelos rotacionales del corazón, por lo que perdemos información importante para anticiparnos al desarrollo de la insuficiencia cardíaca", señala Vicente Mora, cardiólogo del Hospital Universitario Doctor Peset e investigador principal del estudio.

Un algoritmo para la rotación del corazón

A partir de ese conocimiento, expone Mora, "la primera cuestión fue disponer de un algoritmo que permitiera distinguir cualitativamente los modelos de rotación (torsión vs rotación rígida) y cuantificar el resultado de la interacción entre las rotaciones basal y apical del ventrículo, a lo que llamamos gradiente rotacional -en los casos de rotación rígida, el gradiente rotacional tuvo que ser realizado de forma manual-". En realidad, resume, "se necesitaba una herramienta que nos permitiera codificar, cuantificar y distinguir de una forma inequívoca la presencia de torsión y la ausencia de la misma (conocido como rotación rígida) y, a partir de ahí, comprobar la utilidad del método".

La codificación resultante ha mostrado que es capaz de identificar de forma inequívoca el modelo rotacional y cuantificar el gradiente rotacional resultante de la interacción entre las rotaciones basal y apical, ya se trate de torsión o de rotación rígida. "Con esta herramienta, analizamos la relación de la mecánica rotacional con la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI), primero en sujetos normales y posteriormente en pacientes con hipertrofia ventricular de diferentes etiologías. En base a observaciones previas en las que la presencia normal de torsión suele corresponderse con FEVI conservada, el gradiente rotacional en este caso se codificó en positivo. Por el contrario, la anormal ausencia de torsión (rotación rígida) suele corresponderse con FEVI reducida, de modo que en este caso el gradiente rotacional se codificó en negativo", destaca Mora.

Aplicabilidad práctica del método

La utilidad del nuevo sistema de codificación se ha analizado en una muestra de 335 personas (87 sujetos sanos y 248 pacientes con hipertrofia o aumento del grosor del ventrículo izquierdo debida a distintas causas). Tanto sujetos sanos como pacientes con hipertrofia del ventrículo izquierdo en los que el músculo cardíaco tenía una función normal presentaban una torsión conservada y, por lo tanto, la FEVI lo era. "Si somos capaces de adelantarnos al deterioro de la FEVI y detectar el empeoramiento progresivo del músculo cardíaco, podremos ir un paso por delante de la insuficiencia cardíaca y tratarla de forma temprana. Para ello es básico poder identificar y codificar correctamente el movimiento rotacional del corazón", expone Mora.

Para comprobar la aplicabilidad del código propuesto, se conformaron dos grupos de estudio: por una parte, aquellos con un estado miocárdico normal (definido por strain longitudinal conservado); y por otra, aquellos con afectación inicial de la contractilidad (strain longitudinal reducido).

Un nuevo algoritmo predice muerte súbita y arritmias potencialmente letales, Inteligencia Artificial frente a técnicos de imagen en diagnóstico cardiaco: "Queda un recorrido largo para que sea útil", Estas son las claves de la nueva guía clínica americana sobre insuficiencia cardiaca Gracias a esta labor, se comprobó que en 144 pacientes con afectación inicial de la capacidad contráctil del músculo cardíaco (disfunción miocárdica), Identifica de forma inequívoca el modelo rotacional y cuantifica el gradiente resultante de la interacción entre las rotaciones basal y apical, en torsión o rotación rígida. Off Enrique Mezquita Investigación Radiodiagnóstico Off

Máximo histórico de trasplantes en todo el mundo con un 9% más que en 2022

Archivado: agosto 28, 2024, 9:37am UTC por moscar

Trasplantes moscar Mié, 28/08/2024 - 11:37 Observatorio Mundial

El año pasado fue un buen año para la actividad trasplantadora en todo el mundo con un aumento del 9% de procedimientos respecto a 2022. Así se deprende de los datos que ha dado a conocer hoy el Ministerio de Sanidad a partir del último informe del Observatorio Mundial de Donación y Trasplantes que gestiona la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) española.

España mantiene el liderazgo en la donación de órganos, con una tasa de 49,4 donantes por millón de población, aportando el 5% a nivel mundial y el 23% en lo que a la Unión Europea (UE) se refiere.

Según datos del Observatorio Mundial, en 2023 se realizaron 171.762 trasplantes de órganos en los 89 países que habían facilitado sus datos a 15 de agosto de 2024. De ellos, 110.563 fueron trasplantes de riñón (39% de donante vivo), 41.044 de hígado (25% de vivo), 10.115 de corazón, 7.810 de pulmón, 2.053 de páncreas y 177 de intestino.

Unos procedimientos que fueron posibles gracias a la donación de 45.759 personas que cedieron sus órganos tras fallecer y a 52.707 donantes vivos (42.631 de riñón, 10.066 de hígado y 10 de pulmón).

Aunque los trasplantes de riñón de vivo fueron los que registraron un mayor volumen, el mayor aumento se produjo en trasplante pulmonar, con un crecimiento respecto al año anterior de un 15%, seguido del trasplante cardíaco (13%) y el trasplante de hígado (10%).

Donantes en asistolia

La donación de órganos de personas fallecidas en el mundo también aumentó un 9% respecto al año anterior. Según los datos aportados por Sanidad, destaca el aumento del número de donantes en asistolia (en parada cardiaca), que pasó de 9.545 en 2022, a 11.392 en 2023, teniendo en cuenta que este tipo de donación solo se llevó a cabo en 25 países. De entre esos 25 países, España registró la mayor actividad con 1.050 donantes en asistolia y una tasa de 22,1 donantes en asistolia por millón de población (p.m.p), aportando el 48% de los donantes en asistolia del conjunto de la UE y el 9% del mundo.

Además, España sigue siendo el único país que trasplanta todo tipo de órganos de donantes en asistolia y el que desarrolla una mayor actividad trasplantadora a partir de estos donantes.

En 2023, la tasa de trasplantes de donantes en asistolia fue de 47,3 p.m.p en España, seguida de la registrada en Bélgica y EEUU, que realizaron 38,8 y 29,4 trasplantes de este tipo de donantes p.m.p, respectivamente.

Sanidad informa de que el crecimiento del trasplante cardiaco de asistolia "es especialmente destacable dada su complejidad técnica y dependencia de sofisticados métodos de preservación para conseguir resultados adecuados". Así, si en 2022 se realizaron 469 trasplantes cardiacos de asistolia en seis países, en 2023 se llevaron a cabo 823 procedimientos en nueve países (Australia, Austria, Bélgica, España, EEUU, Holanda, Italia, Reino Unido y Suiza).

Crecimiento en la UE, pero...

En lo que solo a la UE se refiere, la donación y trasplante de órganos creció un 10% el año pasado, registrando máximos históricos y superando incluso la actividad previa a la pandemia de covid. Con 10.273 donantes y una tasa de 22,9 donantes fallecidos p.m.p, en la UE se efectuaron el pasado año 30.595 trasplantes de órganos, lo que corresponde a una tasa de 68,2 trasplantes p.m.p.

Beatriz Domínguez-Gil, directora general de la ONT, que califica de "gran noticia" los datos recogido por el Observatorio Mundial, reconoce que, "a pesar del crecimiento, es importante recordar que la actividad sigue siendo insuficiente para cubrir las necesidades de trasplante de la población". La directora de la ONT señala "lo que cada año ocurre en la Unión Europea, donde cada día fallecen 10 pacientes en espera de un órgano. Por ello hay que seguir trabajando en la expansión de la terapia de trasplante".

Y es que, a 31 de diciembre de 2023, 50.978 pacientes en la UE se encontraban en lista de espera para el trasplante de un órgano.

España roza ya los 6.000 trasplantes de órganos anuales con una media al día de 16 , Los trasplantes en España crecen un 13% y recuperan cifras prepandemia, Los donantes crecerían un 5-10% involucrando a la sanidad privada Domínguez-Gil cita también otro pero al balance del Observatorio Mundial: "El muy desigual desarrollo del trasplante. Los diferentes países del mundo Según datos del registro mundial, en 2023 se realizaron 171.762 procedimientos, la mayoría de riñón de vivo. España sigue líder en donaciones aportando el 5%.
Off C. Ruiz Política y Normativa Off

Neofobia y neofilia

Archivado: agosto 27, 2024, 5:31pm UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 27/08/2024 - 19:31 Firma invitada: José Ramón Alonso

Los seres humanos nos movemos entre dos extremos opuestos: neofobia y neofilia. La neofobia consiste en una aversión a los cambios y las novedades, un impulso a aferrarse a lo conocido, a los lugares y las costumbres habituales. Al parecer, la neofobia aumenta cuando tenemos hijos; sentimos que les protegemos mejor en un ambiente estable y previsible.

La otra opción es la neofilia. Nos encanta explorar; de niños abrimos los juguetes para ver cómo son por dentro y de mayores queremos saber qué hay detrás de aquella colina. Los neófilos se mueven con especial comodidad en el ámbito de la informática y hay quien piensa que su abundancia en estas profesiones explica, al menos parcialmente, los avances vertiginosos en esta área. La búsqueda de novedades se asocia a comportamientos impulsivos, agresivos y exploratorios. Los neófilos suelen tener intereses variables, ser muy leídos e interesarles lo que se ha llamado las subculturas en el límite, como la ciencia-ficción, el transhumanismo o el neopaganismo. Parece que fue en la Ilustración y en la Revolución Industrial donde los neófilos se convirtieron por primera vez en el grupo dominante de la sociedad. Ello aceleró el cambio porque a esta nueva casta dirigente le encantaba esa montaña rusa de revoluciones, cambios profundos y nuevos horizontes. La tranquilidad, en el cementerio.

Esta pugna entre neófobos y neófilos la estamos viviendo en la actualidad. Un ejemplo claro han sido siempre las máquinas. Vemos a los neófilos hacer cola para comprar la última versión de teléfono inteligente, aunque el que tienen funciona perfectamente. Los neófobos, en cambio, ven al diablo asomando la patita en cada nueva tecnología y piensan que esas pantallas son la ventana por la que entran todos los males. Nadie piensa que un teléfono fijo sea culpable de que unos atracadores lo usen para organizar el asalto a un banco; sin embargo, internet es declarado culpable o al menos cómplice de facilitar la vida no solo a policías o investigadores, también a pederastas, pornógrafos, acosadores y chantajistas.

Un nuevo jugador acaba de aparecer con fuerza, y neófilos y neófobos están expresando sus esperanzas y sus miedos: la inteligencia artificial (IA). Los neófilos sienten que ha llegado un nuevo aliado que nos librará de las tareas mecánicas y aburridas, de las cosas peligrosas, que alejará eso de ganar el pan con el sudor de la frente no solo para las tareas manuales, sino también para las mentales, y que nos regalará tiempo para las cosas que nos fascinan: la creatividad, el interés por la belleza, la empatía, la búsqueda del placer, la lucha por el poder. Los neófobos creen, en cambio, que, en el mejor de los casos, la IA nos exterminará con rapidez; pero quizá haya opciones aún peores, como esclavizarnos o hacernos irrelevantes. Para ellos, ya estamos en manos de los ordenadores y los algoritmos, y el mundo que conocemos —aquel en el que los seres humanos éramos la especie dominante— desaparecerá para siempre sustituido por algo distinto y peor.

La imprenta o la radio cambiaron el curso de la evolución cultural, impulsaron el conocimiento y el progreso, generaron una auténtica revolución en los saberes y las relaciones interpersonales e internacionales; pero ni una ni otra producían ideas propias, tan solo eran vehículos que facilitaban y potenciaban la difusión de las ideas de los humanos. No es así con la IA. Es evidente que, a partir de la información disponible, que es ingente, muy superior a lo que puede asimilar un ser humano atento y comprometido a lo largo de mil vidas, combina partes en asociaciones novedosas que nos dejan con la boca abierta. Ya hay relatos, poemas, melodías o cuadros donde somos incapaces de saber si el creador es un artista talentoso o una IA.

Quizá néofilos y neófobos pueden alcanzar un consenso en una IA que se desarrolle con controles y prudencia, pero no es fácil. En marzo de 2023 una ONG llamada Future of Life Institute publicó una carta abierta, firmada por grandes nombres de la tecnología, incluido Elon Musk, donde pedían una moratoria de seis meses en el desarrollo de las formas más avanzadas de inteligencia artificial. No parece que nadie haya hecho mucho caso.

El desarrollo de la IA nos afecta también en la organización de nuestra sociedad. A menudo decimos que el eje de la democracia son las elecciones, pero ya hemos perdido la inocencia. Vemos cómo los medios de comunicación manipulan la información y, a través de ella, nuestros valores, nuestras preferencias y nuestras opciones. Irá mucho más allá. No es difícil imaginar una IA que fabrique noticias falsas o genere candidatos de perfiles artificiales o programas electorales fabricados por ingeniería inversa: a partir del perfil del votante se desarrollarán propuestas ajustadas a sus necesidades y deseos. Es aquello que dijo Groucho Marx: «Estos son mis principios. Si no le gustan, tengo otros». En la actualidad la IA solo puede vencer a los seres humanos en algunas habilidades, pero se cree que, en el futuro —un futuro cercano—, podrá superarnos en todas las tareas cognitivas.

Si yo digo «Tú eres tu cerebro», surge la duda de si los cerebros de neófilos y neófobos son diferentes. La neofilia muestra una fuerte correlación con el rasgo «apertura a nuevas experiencias», una de las cinco dimensiones principales de la personalidad según el modelo de cinco factores (Big Five). En 2006, un grupo de investigación japonés analizó las variantes génicas relacionadas con la expresión de monoamino oxidasa A (MAO-A), una enzima implicada en el desarrollo de la personalidad. Por un lado, pasaron un cuestionario (Inventario de temperamento y carácter) a 324 voluntarios japoneses sin trastornos psiquiátricos, y, por otro, determinaron las características de la región promotora del gen de la MAO-A. La escala atiende a cuatro dimensiones de temperamento (búsqueda de novedades, evitación del daño, dependencia de la recompensa y persistencia) y tres dimensiones del carácter (autodirección, cooperación y autotrascendencia) para evaluar la personalidad.

Las personas que tenían la variante génica de alta actividad buscaban las novedades y mostraban una dependencia por las recompensas, mientras que los que tenían la variante de baja actividad eran justo lo contrario: aborrecían las novedades. Los genes actuarían a través de los neurotransmisores. La búsqueda de novedades y la alta dependencia por la recompensa están relacionadas con niveles sinápticos bajos de dopamina y norepinefrina, respectivamente, y una mayor sensibilidad compensatoria de los receptores postsinápticos. Con respecto a la búsqueda de novedades, se ha observado que los polimorfismos de los genes de los receptores de la dopamina D2 y D4 se asocian a este rasgo de la personalidad.

Evidentemente, no solo está la biología y se calcula, mediante estudios de gemelos y niños adoptados, que la genética es responsable de entre un 30 % y un 60 % de la heredabilidad de los rasgos de la personalidad, además de la clara influencia de factores como la edad y el sexo; pero también parece claro que el análisis genético discrimina entre personas muy interesadas en la búsqueda de novedades y los que no, entre neófilos y neófobos; es decir, en gran manera nacemos así. A lo largo de la vida, vamos cambiando: la apertura hacia lo nuevo tiende a aumentar hasta la edad adulta temprana, pero a partir de la segunda década —de los 20 años— va disminuyendo lentamente. Es posible que hoy seas lo más neófilo que vas a ser nunca.

* * *

José Ramón Alonso es catedrático de biología celular (Universidad de Salamanca e Instituto de Neurociencias de Castilla y León). Columna publicada originalmente en el blog «Neurociencia con el Dr. José Ramón Alonso». Reproducida con autorización del autor.

On José Ramón Alonso Off

España donará a África 100.000 viales de la vacuna contra la Mpox

Archivado: agosto 27, 2024, 2:27pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Mar, 27/08/2024 - 16:27 Emergencia de salud pública

España ha comunicado a la Comisión Europea (CE) que va a donar a África 100.000 viales de la vacuna frente a la Mpox (lo que representa el 20% de su stock) con las que se podrá inmunizar a 500.000 personas.

Así lo ha anunciado el Ministerio de Sanidad en un comunicado emitido este martes, en el que informa de que la CE donará 215.000 vacunas frente a la Mpox. "Se cree que hacen falta unos 2 millones de viales para poder vacunar, con unos 10 millones de dosis para contener la situación actual", se apunta en la nota de prensa.

El Gobierno de España insta a la CE a hacer extensivo a todos los Estados miembros la propuesta de donar el 20% de su stock de vacunas para hacer frente a la situación actual.

España tiene una reserva suficiente de vacunas para mpox y se podría ampliar, Sanidad estudia los grupos concretos de viajeros a los que se ofrecerá la vacuna de la Mpox, La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS "En los últimos meses se ha estado negociando el Acuerdo de Pandemias en el marco de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los borradores que se Así lo ha anunciado este martes el Ministerio de Sanidad. Gracias a este envío se podrá inmunizar a 500.000 personas del país. Off Redacción Off

Esteve Fernández Muñoz, nuevo secretario de Salud Pública de Cataluña

Archivado: agosto 27, 2024, 11:48am UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Mar, 27/08/2024 - 13:48 Nueva composición

El Gobierno de Cataluña ha nombrado a Esteve Fernández Muñoz nuevo secretario de Salud Pública del Departamento de Salud, uno de los líderes con más prestigio en España contra el consumo de tabaco.

Según el acuerdo del Consell Executiu, Fernández será "el responsable de la puesta en marcha de la Agencia de Salud Pública de Cataluña, para una acción intersectorial eficaz para la protección de la salud y la prevención de las enfermedades", como las derivadas del tabaquismo, que los expertos calculan que causa la muerte prematura a unos 8.000 catalanes cada año, más de 50.000 a nivel estatal.

En un momento en el que la Generalitat lleva más de una década sin apenas avanzar en las medidas contra el consumo de tabaco y los espacios libres de humo -en el pasado fue líder en España en estas políticas-, las diferentes organizaciones contra el tabaquismo y sociedades médicas han recibido con satisfacción este nombramiento.

Fuentes del ámbito sanitario consultadas por EFE ven en Fernández un futuro aliado de la ministra de Sanidad, Mónica García, que ha emprendido los primeros pasos para actualizar las medidas en la lucha contra el tabaco en sus diferentes formas, también el cigarrillo electrónico.

Su trayectoria

Esteve Fernández ya fue nombrado hace casi dos años presidente del Consejo Asesor sobre Tabaquismo en Cataluña.

Se licenció en Medicina por la Universidad Autónoma de Barcelona en 1990 y se formó de 1990 a 1994 en la Unidad de Investigación en Epidemiología Clínica y Molecular del Cáncer del Instituto Municipal de Investigación Médica y la Universidad Autónoma de Barcelona, donde obtuvo el máster y el doctorado en Salud Pública y Metodología de la Investigación en 1995.

Desde 2001, ha trabajado en el Instituto Catalán de Oncología (ICO), donde en la actualidad era el jefe del Programa de Prevención y Control del Cáncer y director del Centro Colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS) por el Control del Tabaco.

Asimismo, era el coordinador del Programa de Epidemiología y Salud Pública del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y es catedrático de Salud Pública de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona.

Esteve Fernández ha proporcionado asesoramiento en control del tabaco en la OMS y en gobiernos regionales y nacionales de Europa.Es miembro del Consejo Asesor de Salud Pública del Gobierno de Cataluña y presidente del Consejo Asesor sobre el Tabaquismo. Fue presidente de la Sociedad Española de Epidemiología (2013-2015).

Olga Pané, nueva consejera de Salud de Cataluña , Aprobada por unanimidad la ley de la Agencia de Salud Pública de Cataluña, Salvador Illa apostará por "la dotación de personal sanitario y una especial atención a AP" En la actualidad es miembro del Consejo Editorial de la revista Tobacco Control y revisor de diversas revistas de salud pública, así como agencias de Este nombramiento se suma al de Narcís Pérez de Puig, ahora secretario general del Departamento de Salud, y Montserrat Figuerola, presidenta del Instituto Catalán de la Salud. Off EFE Off

Mpox: "Hay que ayudar en el foco; dejar de mirarnos el ombligo y mandar recursos a África"

Archivado: agosto 27, 2024, 11:14am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Mar, 27/08/2024 - 13:14 Emergencia sanitaria

El pasado 14 de agosto, saltaron las alarmas cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) decretó, de nuevo, la emergencia sanitaria internacional por una explosión de casos de una nueva variante de la viruela del mono (renombrada como mpox) en África.

La rápida propagación del virus desde República Democrática del Congo, el epicentro de las infecciones, a sus países vecinos y el "riesgo de expansión internacional más allá de África" exigían la llamada a la acción global, en palabras del director del organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Desde entonces, la comunidad internacional sigue de cerca la evolución del patógeno, cuya incidencia ha seguido al alza. ¿Podría replicarse la situación en Europa? ¿Estamos ante un nuevo covid? Los expertos subrayan que hay muchas cuestiones que nos alejan completamente de ese escenario: la evaluación que han realizado tanto el Centro de Control de Enfermedades europeo (ECDC) como el Ministerio de Sanidad señalan que el riesgo de transmisión del patógeno en nuestro entorno es bajo. Pero también hay algo claro: "No podemos bajar la guardia. Hay que vigilar, estar preparado e iniciar una acción coordinada de ayuda". Así lo asegura María del Mar Tomás, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) y microbióloga del Hospital de A Coruña. "A día de hoy, la situación es de alarma en África y de alerta en el resto del mundo", remarca.

Los últimos datos, actualizados por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de África, hablan de 20.720 casos en lo que va de año (3.331 casos confirmados y 17.389 casos sospechosos) y 582 muertes en 13 países.

Datos insuficientes de África

Son las cifras oficiales, pero "probablemente hay un infradiagnóstico de los contagios reales", expone Tomás, quien añade que, en la misma línea, todavía hay pocas certezas sobre distintos aspectos epidemiológicos, los modos de transmisión, la morbilidad y la mortalidad asociadas a las nuevas infecciones. "Hay incertidumbre" por la insuficiencia de los datos aportados por África en cuanto a la detección y notificación de casos y su capacidad de laboratorio, señala también el último informe del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), publicado el pasado 22 de agosto, donde también se advierte de que "los conflictos en curso y los desafíos humanitarios" en la zona obstaculizan la puesta en marcha de medidas de control y aumentan el riesgo de propagación.

La futura introducción de casos importados en Europa (ya se ha detectado uno en Suecia) y en España es más que probable. Pero los expertos no creen que se vaya a replicar aquí ni la transmisión sostenida que se está viendo en África ni la severidad de la enfermedad. En primer lugar, porque el virus no es un completo desconocido. "Es la segunda vez que la OMS emite una emergencia de salud pública internacional por viruela del mono", recuerda Mar Faraco, secretaria de la Asociación de Médicos de Sanidad Exterior (AMSE) y jefa de Servicio de Sanidad Exterior en Huelva.

En 2022 ya se produjo un brote fuera de África, con casi 100.000 afectados y cuya principal vía de transmisión fue la sexual, principalmente entre hombres que tienen sexo con hombres. En aquel brote el protagonista fue un virus de la viruela del mono correspondiente a la variante o clado IIb, históricamente asociado a África Occidental. Su expansión se pudo controlar gracias a una estrategia coordinada, una experiencia que, asegura la especialista, también ayudará ante este nuevo brote, pese a que existen diferencias a tener en cuenta.

Los contagios entre hombres que tienen sexo con hombres no parece ser la principal vía de transmisión en este brote, en el que también se está dando una gran afectación de niños. Además, los responsables del brote actual son virus de otra variante, el clado I, que hasta ahora solo se habían detectado en la zona de África central y en el pasado se han asociado con síntomas más graves y un peor pronóstico. La tasa de mortalidad del brote actual es alta, de casi el 3%, particularmente entre los menores.

De cualquier forma, los especialistas recuerdan que hay que tener en cuenta las circunstancias del continente africano para interpretar esos datos.

La influencia del entorno

Ni la situación socioeconómica, ni la fortaleza de los sistemas de salud, ni las circunstancias epidemiológicas son ajenas a la evolución del brote. "El entorno también influye", remarca Raúl Rivas, catedrático de Microbiología y director del grupo de Interacciones Microbianas de la Universidad de Salamanca. "Hay que tener en cuenta el impacto que tienen en África, en muchos casos en menores de 15 años, enfermedades como el VIH, la malaria y otros trastornos que debilitan el sistema inmunitario. Todo esto puede hacer que la infección actúe de manera más agresiva", apunta.

La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS, España tiene una reserva suficiente de vacunas para mpox y se podría ampliar, Mpox: completar la pauta de vacunación "es un desafío" El acceso a la Sanidad que existe en países como la República Democrática del Congo también cumple un papel fundamental en la evolución del brote, aña Distintos expertos creen que no se va a replicar aquí ni la transmisión que se da en África ni la severidad de la enfermedad, pero piden una actuación global para frenar el brote. Off Cristina G. Lucio Microbiología y Enfermedades Infecciosas Política y Normativa Enfermería Off

Murcia: la Arrixaca abre una sala para aliviar el dolor de la gestante en preparto sin usar fármacos

Archivado: agosto 27, 2024, 10:37am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) cristinaff@uni… Mar, 27/08/2024 - 12:37 Materno-Infaltil

El Maternal del hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia ha estrenado una sala para la analgesia no farmacológica de las gestantes en fase de preparto, de modo que se disminuye la percepción del dolor, según han informado fuentes del Gobierno regional.

El objetivo, detallan las mismas fuentes, es "avanzar en la humanización de este proceso y ofrecer a las usuarias múltiples medidas para mejorar el dolor de manera segura y sumar acciones para resolver con un parto saludable y satisfactorio".

Ubicado en la segunda planta del materno-infantil, este espacio atiende a mujeres que van a dar a luz por inducción o mediante el proceso espontáneo de dilatación. La Administración estima que alrededor de 150 gestantes al mes podrían solicitar el uso de esta sala, que cuenta con material de apoyo para llevar a cabo técnicas de relajación y estiramientos, en la que las gestantes podrán decidir para su acompañamiento sensitivo, la iluminación, música o el uso de difusores de aceites esenciales.

Fuentes del Ejecutivo murciano añaden que también se pueden emplear diferentes técnicas como electroestimuladores cutáneos y la esferodinamia, que utiliza esferas de distintos tamaños para reorganizar la postura corporal.

Las matronas lideran la adaptación del proceso del parto a las necesidades de la embarazada y su entorno, Así es la guía que debe leer una matrona que atiende partos en casa, María José Alemany: “No se forma un número de matronas adecuado para cubrir la demanda” Otras de las herramientas que se utilizan en la sala del Arrixaca y que "buscan reducir la percepción del dolor durante las contracciones uterinas y l La Administración regional estima que alrededor de 150 embarazadas podrían solicitar el uso de esta zona de relajación al mes. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Off

Moderna recibe la aprobación europea para su vacuna de ARNm contra el VRS

Archivado: agosto 27, 2024, 9:13am UTC por soniamoreno

Industria Farmacéutica soniamoreno Mar, 27/08/2024 - 11:13 En base a un estudio mundial

La autorización de comercialización sigue a la Opinión Positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

La carga de morbilidad del VRS es especialmente elevada en lactantes y adultos mayores. En la Unión Europea, se estima que el virus causa aproximadamente 160.000 ingresos hospitalarios en adultos cada año, de los cuales el 92% se producen en personas mayores de 65 años.

La autorización comercial de mRESVIA se basa en los datos positivos del ensayo de fase 3 ConquerRSV, un estudio clínico mundial realizado en aproximadamente 37.000 adultos de 60 años o más en 22 países.

Eficacia superior al 80%

El análisis primario con 3,7 meses de seguimiento medio halló una eficacia de la vacuna frente a la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) por VRS del 83,7%, resultados publicados The New England Journal of Medicine.

En un análisis suplementario con una mediana de seguimiento de 8,6 meses, mRESVIA mostró una eficacia duradera, con una efectividad del 63,3% frente a ETRI por VRS, incluyendo dos o más síntomas.

Llega a España la segunda vacuna contra el VRS para mayores, Luz verde de la FDA para las vacunas actualizadas contra la covid, S. Bancel (Moderna): "Rovi es el mejor aliado para garantizar la producción de terapias de ARNm de los próximos años" La eficacia fue del 74,6% frente a ETRI por VRS con dos o más síntomas, incluida la disnea, y del 63,0% frente a ETRI por VRS con tres o más síntomas. La Comisión Europea autoriza la comercialización de ‘mRESVIA’, una vacuna de ARNm contra el VRS para proteger a los mayores de 60 años. Off Redacción Empresas Empresas Geriatría Enfermería Geriátrica Off

Los colegios de médicos de Extremadura, en contra de que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias

Archivado: agosto 27, 2024, 8:38am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Profesión cristinaff@uni… Mar, 27/08/2024 - 10:38 Guía

Si hace unos días era la Sociedad de Médicos de Atención Primaria (Semergen) la que manifestaba su rechazo a la nueva guía enfermera que faculta a estos profesionales a indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos para infecciones urinarias, hoy ha sido el Consejo de Colegios de Médicos de Extremadura el que se ha sumado a esas críticas.

La corporación defiende que "la prescripción de medicamentos es un acto médico que requiere un alto grado de responsabilidad y de formación, que tiene lugar durante los seis años de Grado universitario en Medicina y en la correspondiente especialización MIR durante 4-5 años". Insiste en uno de las argumentos esgrimidos también por Semergen y apunta que la prescripción "es el resultado final de un proceso que se inicia con la anamnesis, exploración física, la realización de pruebas clínicas, que continúa con un planteamiento diagnóstico y finalmente con un plan terapéutico, entre el que está la elección del medicamento más adecuado".

Todo un proceso, señala el consejo extremeño, que "es y debe seguir siendo responsabilidad exclusiva del médico", al ser, añade la entidad, "el único profesional que, actualmente, posee las competencias clínicas adecuadas para realizar esta función con calidad y seguridad, devenidas de su formación universitaria y de postgrado".

Respecto a la literalidad de la Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de los profesionales de enfermería, el consejo de colegios de Extremadura señala que "la creación -que no 'optimización', como denominan en la guía- de las competencias de prescripción de medicamentos a profesionales no médicos, podría tener implicaciones en la seguridad del paciente y comprometer la calidad de la atención sanitaria, llevando a diagnósticos imprecisos y tratamientos inapropiados".

Según añade la corporación, los médicos de Familia de primaria "son los especialistas de mayor capacitación y experiencia en el SNS para asumir la gestión integral de los diversos tratamientos farmacológicos que reciben los pacientes", tanto los prescritos por los especialistas de segundo nivel en las consultas ambulatorias o tras los ingresos hospitalarios como los de venta libre en farmacia.

Semergen rechaza que enfermería dispense fármacos para infecciones urinarias por ser "un acto médico", Nuevas guías de indicación enfermera de fármacos para dejar de fumar y anestésicos locales, Los enfermeros podrán prescribir ibuprofeno y paracetamol para tratar la fiebre Pero la corporación profesional no olvida la falta de tiempo y de efectivos que sufre AP y apela a redistribución de otras tareas como la burocráticas El Consejo de Colegios de la autonomía defiende que se trata de un proceso asistencial más, que es "responsabilidad exclusiva del médico". Off Redacción Política y Normativa Enfermería Off

El perfil lipídico, además del hormonal, elevaría el riesgo cardiovascular en la menopausia

Archivado: agosto 27, 2024, 8:28am UTC por soniamoreno

Cardiología soniamoreno Mar, 27/08/2024 - 10:28 ESC 2024

La enfermedad cardiovascular es la primera causa de muerte en las mujeres, hecho que no es bien conocido por la población general, como reveló este año una encuesta realizada por la Sociedad Española de Cardiología (SEC). En el sondeo del proyecto Mujer y Corazón de la SEC, el 74% de la muestra ignoraba que la patología cardiovascular es el principal asesino de las españolas.

En general, las enfermedades cardiovasculares, erróneamente consideradas como un problema masculino, explican el 40% de todos los fallecimientos femeninos, según datos de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC).

El riesgo para las mujeres se produce, eso sí, unos diez años más tarde que en los hombres, en gran parte por al disminuir la protección que brindan los niveles de estrógenos durante la menopausia.

No obstante, hay otros mecanismos fisiológicos que ocurren en esa etapa vital de las mujeres y pueden acelerar su probabilidad de infarto o ictus.

Además de las medidas 'tradicionales'

Se sabe que durante la perimenopausia también se producen cambios adversos en los niveles de lípidos en sangre. No obstante, las investigaciones se han limitado en gran medida a las medidas lipídicas tradicionales (colesterol LDL, colesterol HDL y triglicéridos) y no han examinado las fluctuaciones en otras moléculas, incluidas las subfracciones lipídicas y el número de partículas, que han demostrado ser más predictivos de la enfermedad cardiovascular en diversos estudios.

Un nuevo estudio cuyos detalles se expondrán en el congreso de la ESC 2024 –que comenzará este fin de semana en Londres- muestra cómo con la menopausia se produce una transición a un perfil de lipoproteínas de mayor riesgo, incidiendo así en más riesgo de sufrir patologías cardiacas.

Expertos denuncian 20 años de infratratamiento e invisibilidad de la menopausia, La mortalidad femenina dobla a la masculina tras infarto con elevación del ST, Calor sofocante y mujer: una pareja muy mal avenida La autora principal del trabajo, Stephanie Moreno, del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas, en Dallas, expone en un comunicado de la Durante la perimenopausia, las mujeres experimentan cambios adversos en el perfil de lípidos, y no solo en el colesterol LDL y HDL, según muestra un nuevo estudio. Off S. Moreno Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

El virus del Nilo se cobra cinco fallecidos en la provincia de Sevilla

Archivado: agosto 27, 2024, 6:55am UTC por soniamoreno

Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Mar, 27/08/2024 - 08:55 Dos nuevas defunciones en Coria del Río

Cinco personas han muerto por el virus del Nilo en la provincia de Sevilla, según los datos actualizados este lunes por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, que ha identificado otros diez nuevos casos de esta enfermedad.

Así, en las últimas horas se ha confirmado el fallecimiento de dos personas relacionado directamente con el virus del Nilo, ambas de la localidad sevillana de Coria del Río.

Los diez nuevos casos identificados durante la última semana son dos personas de Dos Hermanas, cuatro de Coria del Río, dos de Los Palacios y Villafranca, una de Gerena y otra de Carmona, ha informado la Junta en un comunicado.

Por otro lado, se ha detectado la presencia del virus en las capturas realizadas en los municipios sevillanos de Almensilla, Los Palacios y Villafranca, Utrera, y Villamanrique de la Condesa (Sevilla); en los municipios cordobeses de Montalbán y Puente Genil; así como en Benalup Casas Viejas y Vejer de la Frontera, en Cádiz.

Integración de vigilancias

Asimismo, como resultado de la integración de las vigilancias, la Consejería de Salud comunica que la Estación Biológica de Doñana del CSIC ha localizado también presencia del virus del Nilo en mosquitos capturados en los municipios sevillanos de La Puebla del Río, Coria del Río y Palomares del Río.

A su vez, se ha detectado presencia de virus del Nilo occidental en un caballo en Jerez de la Frontera (Cádiz) y otro en Écija (Sevilla); y en un pollo de águila imperial en La Carolina (Jaén).

Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada, Primeros dos casos de virus del Nilo Occidental en Andalucía, uno de ellos mortal, Estos son los patógenos zoonóticos "que nos está trayendo la globalización" El informe semanal de Salud Pública concluye que las densidades poblacionales de hembras de especies de mosquitos potencialmente transmisores se encue La Consejería de Salud andaluza identifica otros diez nuevos casos de la enfermedad en varias localidades sevillanas. Off EFE Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Comunitaria Off

Un nuevo dispositivo de inyección intramuscular reduce riesgos, variabilidad y dolor

Archivado: agosto 27, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Investigación saradomingo Mar, 27/08/2024 - 08:00 Innovación

La inyección intramuscular es un procedimiento muy común, pero su práctica no está exenta de riesgos, es dolorosa y su eficacia depende en gran medida del conocimiento y la habilidad del profesional sanitario. Un nuevo dispositivo automático para la inyección intramuscular de fluidos (DAIF), cuyo desarrollo ha sido liderado por una enfermera, aporta ventajas frente a la tecnología actualmente disponible.

Este nuevo dispositivo, desarrollado durante más de tres años por la investigadora principal Paula Zurrón Madera junto con un equipo de ingenieros de la Universidad de Oviedo, compuesto por Rocío Fernández, José Manuel Sierra, José Luis Cortizo y Marcos Cueto, se basa en una tecnología innovadora multiatributo. Zurrón es graduada en Enfermería, doctora por la Universidad de Oviedo, Enfermera Especialista en Salud Mental en el SESPA, profesora asociada en la Universidad de Oviedo e investigadora del Instituto de Investigación Sanitaria de Asturias (ISPA).

Ventajas

Entre las ventajas del dispositivo se incluyen la automatización y la reutilización, lo que promueve la sostenibilidad y reduce los residuos. Además, el dispositivo disminuye los riesgos asociados a la técnica de inyección intramuscular, minimiza la variabilidad en la práctica entre profesionales y ofrece un procedimiento más rápido, seguro y efectivo para los pacientes, proporcionando también una tecnología antidolor.

El dispositivo ha sido uno de los diez seleccionados por el Comité de Innovación de ITEMAS, plataforma dependiente del Instituto de Salud Carlos III, para formar parte de su Programa de Apoyo a la Innovación, de entre los 40 proyectos presentados en 2024. El Comité de Innovación valoró favorablemente las iniciativas con potencial para mejorar el mercado, aportar nuevas soluciones y reducir los costes actuales en el ámbito de la sanidad pública. La inclusión en la cartera de productos implica recibir soporte en servicios de aceleración, valorización, transferencia del conocimiento y comercialización. ITEMAS es la Plataforma de Dinamización e Innovación de las capacidades industriales del Sistema Nacional de Salud, perteneciente al Instituto de Salud Carlos III.

Riesgos de las inyecciones intramusculares

Antes de desarrollar el nuevo dispositivo, Zurrón y su equipo realizaron un análisis exhaustivo de la técnica y el procedimiento de inyección. Las inyecciones intramusculares conllevan riesgos, como pinchazos accidentales, lesiones y dolor en el paciente, explica esta enfermera. Además, existe la posibilidad de que el fluido administrado se inyecte accidentalmente en un vaso sanguíneo o se fugue a los tejidos circundantes, lo que puede resultar en complicaciones y en una dosificación incompleta, reduciendo así la eficacia del tratamiento. Esta última es particularmente importante en el caso de dosis pequeñas, como las utilizadas en las vacunas.

Enfermeras y pacientes reclaman a Educación la implantación de la enfermera escolar, Mucha investigación enfermera, poca publicación, Martínez Sabater: Se debe apostar por la figura de la enfermera de prácticas avanzadas para ser referente del sistema sanitario Innovaciones El nuevo modelo de dispositivo aborda estos problemas al eliminarlos o reducirlos significativamente mediante soluciones tecnológicas El desarrollo de este dispositivo automático ha sido liderado por una enfermera y ofrece un procedimiento más rápido, seguro y efectivo para los pacientes. Off Covadonga Díaz Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Receta electrónica interoperable: los canarios ya pueden recoger su medicación en Lituania

Archivado: agosto 26, 2024, 12:37pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Lun, 26/08/2024 - 14:37 Paciente crónico

El Servicio Canario de la Salud (SCS) extiende el proyecto de receta electrónica interoperable a Lituania una vez superadas las pruebas necesarias que marca la Comisión Europea (CE) y que coordina el Ministerio de Sanidad, con la garantía de la seguridad y privacidad de los datos de los pacientes.

Así, los ciudadanos canarios podrán, desde este mismo lunes, 26 de agosto, retirar sus medicamentos en las farmacias de Lituania, como ya podían hacerlo en las de otros ocho países de la Unión Europea (UE), como Croacia, Estonia, Finlandia, Grecia, Letonia, Polonia, Portugal y República Checa.

El único requisito para poder hacerlo es que la medicación debe haber sido prescrita en un centro sanitario del Sistema Nacional de Salud perteneciente a su comunidad autónoma originaria. "En el momento de la dispensación el usuario debe identificarse con su DNI o pasaporte y presentar la Tarjeta Sanitaria Individual expedida por su comunidad autónoma", recuerda la Administración autonómica en un comunicado hecho público hoy lunes.

En cuanto al pago, destacan que "en el momento de la dispensación el usuario abona el importe íntegro del producto y, posteriormente, podrá solicitar el reembolso a su comunidad autónoma, para lo que será necesario presentar tique o factura de la compra".

Así amplía España su receta electrónica interoperable con Europa, Aragón se suma a la receta electrónica interoperable comunitaria, Los valencianos ya pueden recoger su medicación en farmacias de la UE El SCS advierte de que "no puede recoger la medicación otra persona en nombre del paciente ni utilizar para ello la tarjeta sanitaria europea (que sig También pueden hacerlo desde hace tiempo en otros ocho países, como Portugal, Croacia, Grecia, República Checa, Polonia, Letonia, Estonia y Finlandia. Off Redacción Off

El estrés por el confinamiento, y no la covid, responsable de las alteraciones menstruales

Archivado: agosto 26, 2024, 12:07pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Ginecología y Obstetricia cristinaff@uni… Lun, 26/08/2024 - 14:07 Estudio

Un estudio, liderado por dos ginecólogos del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, concluye que fue el estrés por el confinamiento y no la propia covid el principal responsable de las alteraciones de la menstruación que afectaron a muchas mujeres durante la pandemia.

Este es el primer estudio que ha explorado la relación entre la salud mental y los desequilibrios en la regla durante los primeros meses de la pandemia de la covid, para el que se encuestó a más de 4.989 mujeres de entre 15 y 55 años en España que no habían contraído la enfermedad.

El 92,3% tuvo al menos una menstruación durante el confinamiento, mientras que el 7,7% presentó amenorrea (ausencia de menstruación).

El estudio revela que los cambios en el estado emocional, y no tanto la duración e intensidad del aislamiento o la exposición a la enfermedad, influyeron significativamente en los trastornos menstruales durante el confinamiento por la pandemia.

Uno de los responsables del estudio, Joaquim Calaf, ha explicado a EFE que desde la unidad especializada de salud menstrual se interesaron por ahondar en esta materia tras ver en los medios de comunicación información sobre algunas alteraciones de la menstruación que no tenían respaldo científico.

"Fue el estrés y la ansiedad que sufrían las mujeres lo que alteró el ciclo", ha destacado Calaf. Añade que se entrevistó exclusivamente a mujeres que no hubieran pasado la covid ni tampoco tomaran anticonceptivos para evitar otras variables.

El estudio señala que no hubo diferencias estadísticamente significativas en la incidencia de amenorrea, la regularidad del ciclo menstrual o la cantidad o duración del sangrado menstrual en las usuarias de anticonceptivos no hormonales cuando se evaluaron, según la duración y las características del aislamiento, la percepción de la exposición a la Covid-19 y la situación económica o laboral.

Una de cada 4 mujeres reporta alteraciones menstruales desde el inicio de la pandemia , La EMA descarta relación entre la vacuna de la covid-19 y la ausencia de menstruación, La vacuna de la covid-19 se asocia a cambios mínimos en el ciclo menstrual Por el contrario, sí se encontraron diferencias estadísticamente significativas según la intensidad de los cambios en el estado emocional debidos a lo Liderado por ginecólogos del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, es el primer estudio que explora la relación entre salud mental y los desequilibrios de la regla en la pandemia. Off EFE/ Redacción Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Investigación Off

Alerta por sibutramina: los endocrinos advierten sobre el mercado oculto de productos para adelgazar

Archivado: agosto 26, 2024, 10:47am UTC por soniamoreno

Endocrinología soniamoreno Lun, 26/08/2024 - 12:47 Principio activo retirado de la UE

La Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO) reclama cambios urgentes en el manejo de la obesidad, que debe ser abordada como una enfermedad crónica que requiere un seguimiento a largo plazo. La reciente alerta por la retirada de complementos que contenían sibutramina oculta en las etiquetas puede ser la punta del iceberg de un mercado que se aprovecha de la vulnerabilidad de pacientes con una enfermedad compleja.

La retirada de varios productos populares utilizados para la pérdida de peso y reducción de la grasa por contener sibutramina, una sustancia cuya comercialización fue prohibida en España ya en el año 2010, ha llevado a la SEEDO a dar la voz de alarma una vez más sobre la necesidad de cambiar el manejo de la obesidad, que debe ser abordada como una enfermedad crónica y compleja que requiere acompañamiento y seguimiento a largo plazo, a través de equipos multidisciplinares "desde la ciencia, la evidencia científica y la empatía", señala Cristóbal Morales, endocrino especialista en obesidad del servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Vithas Sevilla, centro donde es el responsable de la Unidad de Salud Metabólica, y miembro de SEEDO.

Legislación más estricta

Morales advierte de que con demasiada frecuencia los pacientes con sobrepeso u obesidad buscan múltiples soluciones por su propia cuenta en un mercado en el que abunda la publicidad de productos milagro, comercializados como suplementos o complementos alimenticios y "que, en muchos casos, no sabemos lo que contienen, con el riesgo que ello conlleva para la seguridad del paciente".

Ante esta situación y la venta en canales tradicionales y, sobre todo, por internet de este tipo de productos, Cristóbal Morales considera que sería necesaria una legislación más estricta.

Llegan tarde a las consultas adecuadas

La realidad, según este endocrino, es que cuando los pacientes "llegan a nuestras consultas, que es a donde tienen que llegar, en no pocos casos lo hacen ya después de haber probado de todo y de toda una vida de lucha contra esta enfermedad sin el acompañamiento adecuado, cuando esto no debiera ser así. La obesidad no es una enfermedad de acto único".

Morales advierte sobre el intrusismo y el engaño que se produce con demasiada frecuencia en el campo de la nutrición y la dietética por personas sin la titulación o formación específica necesarias para el manejo de esta patología o con actuaciones poco éticas, de las que son víctimas "pacientes que en general son muy vulnerables y caen con facilidad en el consumo de productos o de dietas milagro".

La Aemps retira varios productos por contener sibutramina, La estrategia combinada que mantiene el éxito de los fármacos GLP-1 en obesidad, Ojo a la venta fraudulenta 'online' de GLP-1 para el control de peso Uno de los riesgos vinculados a este tipo de productos es que al comercializarse bajo el marchamo de naturales reciben una apariencia de seguridad que Los endocrinos advierten del engaño e intrusismo en el campo de la nutrición y plantean un nuevo manejo de la obesidad. Off Covadonga Díaz Farmacia Comunitaria Profesión Off

Enlace permanente para 'Condena de 216.000€ por fallecimiento tras una hemorragia cerebral secundaria a endocarditis nosocomial y otras negligencias'

Condena de 216.000€ por fallecimiento tras una hemorragia cerebral secundaria a endocarditis nosocomial y otras negligencias

Archivado: agosto 26, 2024, 9:54am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 26/08/2024 - 11:54 TSJ de Asturias

El Tribunal Superior de Justicia de Asturias (TSJA) ha condenado al Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) a indemnizar con algo más de 216.000 euros a los familiares de un paciente que falleció por una hemorragia cerebral secundaria a una endocarditis nosocomial, tras quedar acreditadas por el peritaje de designación judicial la existencia de varias negligencias conforme a la lex artis.

La solicitud de este informe por el TSJA fue necesaria debido a las contradicciones en las consideraciones de los informes aportados por las partes.

El paciente fue diagnosticado de endocarditis precoz tras someterse a un doble recambio valvular mitro-aórtico, y ser intervenido de nuevo a los pocos días para la implantación de un marcapasos, al presentar fibrilación auricular lenta y sufrir un infarto de miocardio en el posoperatorio del recambio valvular.

Con posterioridad, el paciente acudió varias veces al hospital y en una de esas visitas el servicio de Urgencias acreditó un cuadro infeccioso que cursaba con pleuropericarditis. A pesar del tratamiento pautado, el dolor torácico persistió, acompañado, además, de un cuadro de astenia severo persistente en el tiempo.

A raíz de estos síntomas, el paciente fue ingresado en el hospital, donde se inició tratamiento antibiótico al sospecharse la posibilidad de una endocarditis bacteriana precoz. Los cultivos resultaron positivos para Enterococcus faecalis, por lo que se la inició pauta antibiótica correspondiente.

Además, en los días posteriores al paciente le fue retirado el marcapasos al comprobarse su disfunción por afectación del electrodo, enviándose a cultivo las puntas del catéter, que termina siendo positivo para Enterococcus faecalis, con lo que se confirma diagnóstico de endocarditis bacteriana protésica precoz y afectación del electrodo del marcapasos.

Hematoma craneal

Cuatro días después, el enfermo sufre una plejía del brazo derecho, por lo que se le realiza una TC craneal que muestra un hematoma intraparenquimatoso frontoparietal parasagital izquierdo con dos puntos de sangrado activo, procediéndose a su traslado a la Unidad de Ictus del Servicio de Neurología e iniciándose tratamiento con protamina, tras consultar al servicio de Hematología, para revertir el efecto de la enoxaparina sódica que se le venía administrando.

El sangrado siguió activo aumentando el tamaño del hematoma, con empeoramiento del paciente que finalmente falleció.

En el informe de la autopsia se descartó la existencia de neoplasia en colon y constató presencia de un absceso cardíaco entre la aurícula derecha y la pared de la aorta, que se describe como crónico y en íntima relación con hilos de sutura, y del cual se extrajo material cuyo cultivo resultó positivo para Enterococcus faecium y Escherichia coli.

Cuatro negligencias

Ante los informes periciales contradictorios presentados por las partes, para poder determinar la conformidad o no de las actuaciones a la lex artis, el TSJA solicitó un informe independiente que acredita cuatro fallos: uso inapropiado de digoxina, endocarditis nosocomial, retraso en el diagnóstico de la endocarditis y utilización de heparina de bajo peso molecular en lugar de heparina sódica.

El perito judicial aceptó en lo sustancial los argumentos esgrimidos en la demanda y en el informe pericial de parte solicitado por Javier Alonso Álvarez, abogado representante de la familia del fallecido y especialista en negligencias médicas.

Condena al Sespa por la extravasación secundaria a un tratamiento de quimioterapia , El TSJ de Asturias condena al Sespa por mala praxis en contra de la valoración de tres periciales médicas , Condena por pérdida de oportunidad debido a la no valoración de unas radiografías Este letrado destaca que queda acreditado, por un lado, el origen nosocomial de la endocarditis y, por otro, la importancia que para la hemorragia cer Un informe judicial independiente acredita cuatro negligencias conforme a la 'lex artis' en la atención a un paciente que se sometió a un recambio valvular mitro-aórtico. Off Covadonga Díaz Off

La infusión de produodopa mejora el párkinson en fase avanzada resistente

Archivado: agosto 26, 2024, 8:55am UTC por soniamoreno

Neurología soniamoreno Lun, 26/08/2024 - 10:55 Control de síntomas

Las imágenes de un paciente con párkinson tratado con produodopa preparándose un café se han hecho virales. La infusión de este fármaco, que se administra a través de una bomba portátil bajo la piel, ha logrado que Damian Gath (52 años, Reino Unido) recupere la mayoría de sus facultades físicas y verbales después de luchar con los síntomas de la neurodegeneración durante más de 10 años.

Gath es el único miembro de su familia que tiene párkinson: "No podía escribir, no podía sujetar un boli, se me caían los vasos de té... Eso me hizo pensar en un nervio lesionado. Fui al médico para una revisión, entonces me diagnosticaron párkinson".

Este paciente ha recibido un tratamiento de última generación en el Hospital Sherwood Forest (Inglaterra), el primero de East Midlands en ofrecer produodopa para la enfermedad de Parkinson avanzada. Es similar a una bomba de insulina, que de forma continua administra el fármaco.

El nuevo tratamiento se indica en pacientes con enfermedad avanzada que experimentan cambios graves en su capacidad de movimiento, y para quienes los demás medicamentos ya no ofrecen un alivio suficiente. El fármaco es una nueva forma de la levodopa (un precursor de la dopamina), desarrollado para mejorar la eficacia.

Un tratamiento disponible en España

En nuestro país hay unos 150.000 afectados, pero solo "un 30% sería candidato a este tipo de terapias", explica a este diario Rocío García-Ramos, de la unidad de trastornos del movimiento del Hospital Clínico San Carlos y miembro de la Sociedad Española de Neurología (SEN). No obstante, no es la única opción, "tenemos la cirugía y bombas intraduadenales, entre otros".

García-Ramos explica que con este tratamiento "han conseguido hacer que sea una infusión subcutánea. Se pasa el profármaco con una aguja finita que se deja puesta de manera continua las 24 horas. La ventaja es que, al hacerle una administración continua subcutánea, el paciente siempre tiene levodopa en sangre y siempre tiene una situación motora más o menos estable".

La levodopa en el cerebro se metaboliza en dopamina. Una vez que "la molécula pasa la barrera hematoencefálica, llega a las neuronas del cerebro y ahí se metaboliza como dopamina", detalla la neuróloga española sobre el proceso de funcionamiento del tratamiento.

La neuróloga resalta que en España, "desde hace ya prácticamente nueve meses" se empezaron a tratar pacientes con esta nueva medicación. "Lo interesante es que en España tenemos casi todos los fármacos que existen en el mercado, nosotros somos unos privilegiados. También es verdad que cada vez la concienciación sobre la enfermedad de Parkinson es más alta y se están haciendo unidades de referencia para el tratamiento de los pacientes complejos".

La apertura con LIFU de la barrera hematoencefálica en la sustancia negra y el putamen logra penetrar el tejido cerebral, El litio podría tener utilidad en alzhéimer y párkinson, Estimulación cerebral personalizada para reducir los síntomas del Parkinson El médico que trata a Damian Gath, Nishantha Silva, especialista en la enfermedad de Parkinson del Hospital Sherwood Forest, expone a este medio que " Cuando los fármacos habituales no bastan para controlar los síntomas, la bomba de infusión de este medicamento puede ser una opción. Off Shanit Pérez Off

El Reina Sofía crea un circuito de alta resolución en la monitorización de fármacos biológicos

Archivado: agosto 26, 2024, 7:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Hospitalaria gemasuarez Lun, 26/08/2024 - 09:00 De Murcia

El Servicio de Farmacia del Hospital Reina Sofía, de Murcia, ha ganado el primer premio del concurso nacional Farmaimpulso 2024, organizado por Janssen-Cilag con el aval de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), por su trabajo Implantación de un servicio de monitorización de fármacos biológicos de alta resolución: hacia una medicina de precisión en pacientes con enfermedades inmunomediada.

Como explica a CF Elena Urbieta, jefa del Servicio de Farmacia del Hospital Reina Sofía, la "monitorización farmacocinética de los medicamentos o TDM (Therapeutic Drug Monitoring) se realiza cuando estos tienen una elevada variabilidad entre los distintos pacientes".

En esa monitorización, realizan la medición de los niveles en sangre del medicamento y calculan "cómo se va a comportar en ese en ese paciente, con el fin de poder ajustar tanto las dosis como las pautas para que, realmente, tenga toda la efectividad posible y la menor toxicidad, teniendo en cuenta las circunstancias individuales de la persona y de forma específica los parámetros farmacocinéticos, como la velocidad que tenga de eliminación, de absorción, etc.".

Esto ya se venía haciendo en el hospital galardonado con otro tipo de medicamentos, aclara Urbieta, y, desde noviembre del año pasado, además con los fármacos biológicos, que, por lo general, son anticuerpos monoclonales e interleucinas. "Este tipo de fármacos -añade- han aparecido en escena hace relativamente poco tiempo y se ha demostrado que la TDM ayuda muchísimo a ajustar el tratamiento".

El equipo de Urbieta está poniendo el foco en los fármacos biológicos indicados para tratar enfermedades inmunomediadas del aparato digestivo, como enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, psoriasis, y los que se emplean en reumatología, como artritis reumatoide y artritis psoriásica, y dermatología, sobre todo psoriasis", detalla Urbieta.

La nota diferenciadora del trabajo que efectúan los farmacéuticos de este hospital y que les ha hecho merecedor del premio es que para la monitorización de estos fármacos biológicos están empleando una nueva técnica de inmunofluorescencia para determinar la concentración del fármaco en sangre y cuya ventaja es que arroja resultados "con mucha rapidez".

Precisamente, esta rapidez ha hecho posible que los farmacéuticos del hospital, de forma coordinada con el resto de profesionales sanitarios, creen un circuito de alta resolución, que, como detalla la farmacéutica especialista, facilita tomar decisiones y actuar en un mismo acto clínico: "Cuando en la consulta monográfica para enfermedades inmunomediadas que tenemos en Farmacia detectamos una falta de efectividad o toxicidad en un paciente, esta nueva técnica nos permite saber en poco tiempo qué es lo que está pasando y tomar decisiones consensuadas con el equipo clínico. Por ejemplo, vemos si ha desarrollado anticuerpos antifármaco y, por tanto, hay que cambiarle el tratamiento; si tiene una dosis insuficiente para él y hay que intensificarle, etc.". De esta forma, continúa, "en el mismo momento en que se identifica el problema, podemos tomar decisiones y hacer todas las pruebas completas que el paciente necesita: la extracción de sangre, la monitorización, el informe con la estimación del comportamiento del fármaco con modelos farmacocinéticos y consensuar con el prescriptor, con el que estamos siempre coordinados, qué actuación hay que llevar a cabo en ese mismo momento".

Beneficios para todos

Este método de trabajo supone muchos beneficios para el paciente y para el hospital. Para el paciente, porque evita que tenga que volver otro día a hacerse una analítica y se mejora la efectividad de su tratamiento, y para el hospital porque se gana en eficiencia. "Conseguimos en una misma jornada que no se demore el ajuste de tratamiento", enfatiza, y se hace un "uso eficiente de los recursos". Y pone un ejemplo: "Nos ayuda a evitar dosis subóptimas; es decir, si a un paciente le vuelvo a poner esa dosis porque no tengo todavía los resultados y esa dosis no le hace nada, ese paciente está un tiempo con una dosis subterapéuticas y, por tanto, tendrá menos calidad de vida, porque no le está haciendo efecto. O cuando le hemos puesto un medicamento que no le está sirviendo, con lo cual pues estamos desperdiciando recursos".

Multimorbilidad: un problema que exige una atención más personalizada, Farmacia hospitalaria: así es la especialidad, La farmacogenética aterriza en farmacia comunitaria para ayudar en psiquiatría Por tanto, al acelerar los resultados de las pruebas y la toma de decisiones, "el paciente gana dos meses de tratamiento eficaz y el sistema gana, pue Este método de trabajo, basado en la determinación del medicamento en sangre por inmunofluorescencia, ha ganado el concurso 'Farmaimpulso 2024'. Off Gema Suárez Mellado Inmunología Off

Instituto San José: 125 años de camino a la excelencia

Archivado: agosto 26, 2024, 6:43am UTC por Rosalía Sierra

Medicina Física y Rehabilitación Rosalía Sierra Lun, 26/08/2024 - 08:43 En Madrid

A finales del siglo XIX, el Marqués de Vallejo tuvo un hijo que sufría de epilepsia. Siendo un noble empresario con riqueza, dio a su hijo los mejores cuidados para que viviera su vida y su enfermedad de la mejor manera posible. Sin embargo, su segunda mujer, Nicolasa, le hizo ver que no todos los niños víctimas de esa enfermedad tenían la suerte de contar con los cuidados necesarios.

Decidido a ayudar a esos niños, contactó con el padre Benito Menni, uniendo así su riqueza a un gran conocedor del ámbito hospitalario. Así, en 1895 se colocó la primera piedra de lo que hoy es la Fundación Instituto San José, en Madrid, perteneciente a la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios y en funcionamiento desde 1899.

Empezó dedicándose a acoger a pacientes de epilepsia y a soldados de la Guerra de Cuba, y así se mantuvo durante buena parte del siglo XX. Aun hoy es residencia de muchos pacientes con epilepsia farmacorresistente, algunos de los cuales han pasado toda su vida allí, como Miguel Chache, al que sus padres dejaron en el centro con seis años y cumplió más de 80. Pero hoy es mucho más: "Hemos estado unidos a la Administración desde la época del Insalud, y fruto de esa unión se empezó a recibir a pacientes presidiarios con sida terminal. Así nació la unidad de Cuidados Paliativos", relata Carmen Moreno, directora de Enfermería del centro.

Hoy cuenta además con la mayor unidad de España de daño cerebral severo crónico, y entre los muros de sus pabellones residen cerca de 70 pacientes en estado vegetativo y de mínima conciencia, fruto de una derivación del Hospital 12 de Octubre hace más de 40 años de un niño víctima de un accidente de bicicleta. Hay también un colegio de educación especial para niños con discapacidad intelectual y centros de día para discapacidad física e intelectual. "Trabajamos con tres consejerías: Sanidad, Asuntos Sociales y Educación".

Referencia

Sin embargo, el punto fuerte del hospital es hoy la rehabilitación, área en que sea hiperespecializado. Entre sus muchos programas específicos destaca el de daño cerebral rehabilitable: "Recibimos pacientes derivados de hospitales públicos que permanecen aquí dos meses en rehabilitación intensiva". Son atendidos por un equipo compuesto por terapeutas ocupacionales, neuropsicólogos, logopedas y fisioterapeutas liderado por médicos rehabilitadores.

La piscina de rehabilitación es la mayor de este tipo en España. Foto: INSTITUTO SAN JOSÉ

Tiene también un programa de rehabilitación funcional para pacientes amputados y en desacondicionamiento físico tras estancias en UCI, trasplantes renales e implantación de prótesis de rodilla y cadera. Incluye, tanto para niños como para adultos, rehabilitación en el agua, con la piscina más grande de España dedicada a esta labor.

Asimismo, la unidad de paliativos tiene 30 camas y es referencia en Madrid.

Crean un modelo de indicadores para tomarse la humanización en serio, El Hospital Zendal albergará en 2025 un centro de rehabilitación para pacientes con daños cerebrales, Ejercicio físico, un coadyuvante universal "Nuestro objetivo es dar tratamiento, cuidados y apoyo al paciente y a todo su entorno", cuenta Moreno. Por ello, además de médicos y enfermeras atien La Fundación Instituto San José es más que un hospital de media-larga estancia. Para muchos pacientes es su hogar, y para otros, el camino para recuperar su vida. Off Rosalía Sierra Off

¿Cómo optimizar la donación en el trasplante? La IA tiene la respuesta

Archivado: agosto 25, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

Trasplantes soniamoreno Dom, 25/08/2024 - 08:00 Análisis de 5 años de injertos renales

La donación en asistolia (la que se produce tras la confirmación del cese irreversible de las funciones cardiorrespiratorias y en la que el trasplante se realiza al poco del fallecimiento) constituye una clara vía para la expansión de los trasplantes. Sin embargo, su uso, que va al alza en nuestro país, aún es insuficiente para cubrir la demanda de injertos y atajar las listas de espera.

Por ello, también se indaga en los donantes con criterios expandidos -órganos con menor reserva funcional y capacidad regenerativa-, como otra vía más para ampliar la disponibilidad de injertos.

¿Cómo extraer a esas innovadoras fórmulas el máximo beneficio para los pacientes? Un estudio multicéntrico realizado por especialistas de diversos ámbitos ha analizado trasplantes renales realizados en cinco años de donación en asistolia controlada con el objetivo de evaluar la utilidad de la inteligencia artificial (IA) en la mejora de los resultados de los trasplantes con órganos procedentes de donantes con criterios expandidos.

La investigación ha sido realizada por expertos de la Universidad Complutense de Madrid, y de cinco hospitales de Barcelona: Bellvitge, Vall d’Hebron, del Mar, Clínic, y la Fundación Puigvert; además de científicos de la Universidad de Trento, en Italia.

Uno de los investigadores principales del trabajo, Ignacio Revuelta, del Departamento de Nefrología y Trasplante Renal del Hospital Clínic de Barcelona, expone que “la donación en asistolia controlada ha sido uno de los grandes avances de la donación y trasplantes en España en los últimos años, llevando a una actividad cada vez mayor, con resultados interesantes y que nos posiciona como líderes en este tipo de trasplantes”.

No obstante, matiza este especialista a DM, “también hemos aprendido que no es lo mismo una asistolia controlada con donante de criterios expandidos que de donante de criterios estándar. La condición del receptor todavía tiene más papel, porque supone una fase de exigencia inicial que requiere que el paciente esté muy bien optimizado, aunque esas exigencias se han visto favorecidas por avances en la preservación como el uso de la máquina de perfusión normotérmica”, aunque este dispositivo, reconoce, aún no se encuentra accesible en todos los centros.

Diez años de experiencia

“La donación en asistolia controlada, que ya se planteaba en otros países, se instauró hace más de 10 años en España y desde el principio se vio que era muy diferente a la no controlada, no solo en concepto, sino en exigencias y tasas de disfunción primaria y función retrasada del injerto. Se siguió con el tipo de donantes que se estaban considerando para la asistolia no controlada, así como los receptores".

Pero cuando "empezamos a elegir donantes con criterios expandidos, evidenciamos que no todos los pacientes que iban a recibir esos órganos podrían tener el mismo impacto, aspecto que revisamos en un estudio multicéntrico que publicamos haciendo una llamada de atención sobre el perfil del receptor. Sí que eran donantes óptimos y que proporcionarían ese beneficio al paciente, pero deberíamos revisar los criterios de asignación a los pacientes en lista de espera”.

Identificar nuevas variables

Con esa intención, continúa Ignacio Revuelta, “decidimos plantear este trabajo, en el que tomáramos toda la información disponible con el mayor número de datos posibles para poder identificar, además de las variables que considerábamos que tendrían potencial, otras que a lo mejor estábamos pasando por alto. Este aspecto ya lo hemos analizado siguiendo las teorías de intuición en unos trabajos recientemente publicados por el grupo”.

El especialista considera que en este contexto la aplicación de herramientas de IA “podría facilitar aspectos tan importantes como mejorar el receptor al que va a ser asignado el órgano”.

Hasta ahora los criterios de asignación de órganos están basados en elementos de edad e inmunológicos entre donante y receptor, teniendo en cuenta el tiempo en diálisis, detalla el médico, “pero no se tienen en cuenta factores importantes del receptor, como enfermedad cardiovascular previa, diabetes, neoplasias y fragilidad, entre otros, que quizás pudieran tener un impacto en ese tipo de órgano para que funcione en el paciente”.

Para el experto, ese aspecto “se hace mucho más evidente cuando se trata de donantes de criterios expandidos, que son válidos como órganos a donar, pero exigen unas circunstancias en los receptores. En ese sentido y con la información obtenida con este tipo de trasplantes en toda Cataluña durante los primeros años, hemos elaborado un modelo predictivo que mejore la manera de asignar estos órganos a los pacientes en lista de espera, manteniendo los criterios actuales e incorporando variables que tendrían un impacto en los resultados del paciente y del trasplante. Estamos yendo además más allá, porque intentamos definir el porqué creemos que irá bien o mal, lo que es llamado explainability, para poder entender esa potencial asignación y trabajar ya en el trasplante aquellos factores que pudieran estar impactando en los resultados”.

En el estudio cuyos resultados presentaron este grupo de investigadores en el último congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), celebrado en Bilbao, emplearon un modelo de categorización combinada con una red neuronal artificial para extrapolar la evolución de los pacientes en función de las posibles interacciones de las variables que definen sus perfiles pretrasplante.

Así ayudarían los modelos matemáticos a emparejar cada órgano con el mejor receptor, La actividad de trasplantes en España crece un 23% en el primer trimestre de 2023, "Las modalidades de trasplante que existen hoy serán muy difíciles de igualar con el xenotrasplante" El modelo, además, tiene una función didáctica que destaca en declaraciones a DM otro de los autores principales del trabajo. Francisco Javier Santos, Los modelos predictivos desarrollados con IA pueden optimizar los resultados de los trasplantes obtenidos de donantes con criterios expandidos y en asistolia controlada. Off Sonia Moreno Off

Nuria Amarilla: "Hay que avanzar en la transparencia sobre fijación de precios de medicamentos"

Archivado: agosto 25, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Dom, 25/08/2024 - 08:00 Legislación

Transparencia y confidencialidad en el precio de los medicamentos. Este es uno de los muchos asuntos que se abordarán en el III Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por la Sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM) y que se celebrará los días 19 y 20 de septiembre en la capital.

El de la fijación de precios es un tema complejo y delicado que exige un análisis profundo, que aportarán los ponentes convocados en este encuentro, entre ellos, Roberto García, presidente y CEO de Meiji Pharma Spain; Arturo Lucas, Legal & Compliance director en Laboratorios Servier y asesor de la Sección de Derecho Farmacéutico; Joan Carles Bailach, de Faus y Moliner Abogados; Alberto Dorrego, socio del Departamento de Derecho Público de Eversheds-Sutherland y presidente de la Sección de Derecho Administrativo del ICAM, y Juan Pablo Aros, miembro del Comité de la Sección de Derecho Farmacéutico.

Para Nuria Amarilla, presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM, el equilibrio entre garantizar la confidencialidad en cuanto a la negociación de los precios de los medicamentos y responder a las demandas de transparencia que la sociedad pide sobre este asunto es una cuestión muy compleja. "Lo es porque la propia Administración entiende y así se ha manifestado desde el Ministerio, que se favorezca que exista una confidencialidad en esos procesos de negociación de los precios de los medicamentos porque son cuestiones delicadas. Además, el resto de Estados Miembros de la Unión Europea, mayoritariamente, también lo hacen. Pero, por otra parte, también hay una parte de la opinión pública que quiere saber más. De hecho, hay una demanda de transparencia en todos los sectores, por lo que es muy complicado explicar por qué en este no sucede".

En su opinión, "hay que avanzar en esa transparencia", aunque hay que estar pendiente de la normativa, ya que está por determinar todavía en qué puntos sí y en qué puntos no se puede garantizar esa transparencia. "Tenemos la normativa española, que está en proceso de revisión con este real decreto nuevo de fijación de precios, pero no creo que sepamos algo hasta el próximo año. Pero esto es un vaticinio. En cualquier caso, creo que hay que avanzar en algunos aspectos que demanda la ciudadanía".

Digitalización

Pero este es solo uno de muchos asuntos que se analizarán en el III Congreso de Derecho Farmacéutico. La digitalización y los nuevos modelos on line en el sector es otro de ellos y será abordado por la abogada Isabel Marín, fundadora y directora de Farmacia y Derecho; Eduardo González, director General de Selfkit; Maite Vázquez, del Comité de la Sección de Derecho Farmacéutico, y un representante de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).

Amarilla adelanta que en esta mesa se hablará del caso Doctipharma, de la mano de Marín, y recuerda que "esos nuevos modelos on line están ahí" y que, en este caso, el Tribunal de Justicia de la UE les dio respaldo. Por ello, "todo Estado Miembro que se quiera ir abriendo hacia nuevos modelos, posiblemente, lo va a poder hacer dentro de los límites legales siempre".

Caso Doctipharma: la Aemps ve compatible la normativa nacional sobre venta 'on line' de medicamentos con la sentencia del TJUE, Caso Doctipharma: "La sentencia del TJUE no avala la actividad de las plataformas en el ámbito del medicamento", Aragón critica al Ministerio por no financiar un fármaco contra un cáncer de mama metastásico También apunta que "la digitalización a la que estamos asistiendo, a veces, va más rápido de lo que luego las estructuras se puedan modificar y de la Así lo cree la presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM y encargada de organizar el III Congreso de Derecho Farmacéutico, donde se tratará este y otros asuntos. Off Gema Suárez Mellado Off

Cataluña: 350 bebés con diagnóstico genético preimplantacional

Archivado: agosto 25, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Genética carmenfernandez Dom, 25/08/2024 - 08:00 Medicina reproductiva

El Servicio de Medicina Reproductiva de la Fundación Puigvert y el Hospital de Sant Pau de Barcelona puso en marcha su programa de Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) en 2003 y desde que en febrero de 2004, hace poco más de veinte años, nació su primer bebé libre de una enfermedad genética hereditaria, en ese caso la displasia ectodérmica anhidrótica, hoy ya son más de 350 los niños beneficiados.

Aquel primer caso permitió ver el potencial del entonces innovador DGP, que comenzó a utilizarse por iniciativa de la Puigvert: la pareja había tenido dos hijos nacidos en 1986 y 1989 que murieron a los 3 y 4 años, respectivamente, debido a complicaciones infecciosas de la enfermedad, y gracias al diagnóstico preimplatacional tuvieron una hija no afectada.

En diciembre de 2022 el servicio, incluido su programa de DGP, fue noticia por lograr el primer caso registrado en España de una niña seleccionada genéticamente para contribuir a la cura de la anemia falciforme de su hermana.

Para selección de embriones sanos

El DGP permite la detección de anomalías genéticas en el embrión (obtenido por fecundación in vitro) antes de implantarlo en el útero materno para su gestación. A partir del análisis del DNA de unas células de un embrión cultivado in vitro se seleccionan los embriones sanos para una determinada alteración genética y/o cromosómica. Antes de poder realizar el ciclo, es indispensable realizar estudios individuales y/o familiares complejos y costosos que requieren de la participación de un laboratorio de biología molecular para identificar el gen o el cromosoma causante del problema.

El programa de DGP de Puigvert-Sant Pau se inició dentro del programa público de reproducción asistida, con casos con indicación de alteración cromosómica o enfermedades ligadas al cromosoma X, y los avances científicos y técnicos, el trabajo multidisciplinar y la Ley 14/2006 sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida impulsaron su actividad, en volumen de casos y en complejidad, hasta convertirlo en un referente nacional e internacional. Comenzó con 5 casos al año y ahora trata a unos 70 anuales, seleccionados de entre alrededor de 210 derivados de otros centros para su valoración.

El DGP está especialmente indicado para personas portadoras de alteraciones cromosómicas y parejas que padecen o son portadoras de enfermedades hereditarias graves incurables y que tienen altas probabilidades de transmitirlas a la descendencia. Es el caso de enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne; enfermedades autosómicas recesivas como la fibrosis quística; enfermedades autosómicas dominantes como la enfermedad de Huntington, la poliquistosis renal o la acondroplasia.

Otras indicaciones son síndromes de predisposición al cáncer, como cáncer de colon hereditario (poliposio adenomatosa de colon o cáncer de colon no polipósico), de tiroides (MEN 1 y 2), y portadores del gen BRCA (mutación que implica un riesgo de padecer cáncer de mama del 50-80% y de ovario del 20-40%). La última aplicación del DGP en España es la selección genética de embriones HLA-compatibles con fines terapéuticos para un tercero. En algunos síndromes de predisposición al cáncer, enfermedades que aparecen en la edad adulta y selección de embriones HLA-compatibles es necesaria la autorización caso a caso de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (CNRHA). La ley española no permite la eugenesia o modificación de la herencia genética de las personas para que sean más más inteligentes, fuertes o tengan unos rasgos físicos determinados.

Ana Polo, directora del Servicio de Medicina Reproductiva de Puigvert-Sant Pau, ha explicado a este diario que la tasa de éxito que han logrado con el DGP es del 65%, “muy alta, pero la tasa de éxito fue buena desde el principio”, lo cual tienen que ver también con que la FIV es ahora mucho más exitosa (del 35% en este servicio) que cuando comenzó a realizarse hace 40 años.

Una niña seleccionada genéticamente cura la anemia falciforme de su hermana, La terapia génica se abre paso en las anemias congénitas, Un test genético facilita la detección de un síndrome de predisposición al cáncer en niños Entre los factores que contribuyen a la tasa de éxito de la DGP, ha apuntado Polo, está que la mayoría de parejas no son estériles y que también se es El programa de la Fundación Puigvert y el Hospital de Sant Pau cumple 20 años de su primer nacido libre de una enfermedad genética hereditaria (2004). Off Carmen Fernández Ginecología y Obstetricia Urología Pediatría Off

Fallece de sepsis en el hospital cinco días después de caerse esquiando, el juez condena por daño desproporcionado

Archivado: agosto 25, 2024, 5:59am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Dom, 25/08/2024 - 07:59 Traumatología

El Juzgado de Primera Instancia número 50 de Madrid ha condenado a la aseguradora del Hospital Vithas Medimar de Alicante a indemnizar con 88.000 euros a los hijos de una mujer de 70 años que falleció en el hospital de una sepsis tras las complicaciones de la fractura que se hizo esquiando.

La decisión judicial asume íntegramente los razonamientos del informe pericial de la parte demandante, representada por el abogado especialista en Derecho Sanitario, Carlos Sardinero.

Y, además, aprovecha para realizar un duro reproche al informe pericial de la parte demandada, que considera está lleno de "vaguedades, contradicciones e inconsistencias".

Muerte tras una fractura esquiando

Pero, ¿cómo una caída esquiando puede terminar en una muerte en un hospital de Alicante? La paciente, una mujer de 70 años, estaba en el Pirineo catalán cuando tuvo el accidente y fue atendida de Urgencias en Hospital del Valle de Arán.

Le diagnosticaron una fractura cerrada de la rama iliopúbica izquierda no desplazada y fue dada de alta con analgésicos para el dolor. También le indicaron reposo y que pidiera cinta con Traumatología en diez días.

La paciente vivía en Alicante, así que nada más recibir el alta se desplazó hasta su domicilio. Pero el dolor persistía y acudió de nuevo a Urgencias, esta vez al Hospital Vithas Medimar de Alicante.

Recibió el mismo diagnóstico que le habían comunicado dos días antes en el Valle de Arán, pero con fiebre de 38º. El equipo de Urgencias decidió mantenerla ingresada en la planta de Traumatología para controlar su evolución.

Ingreso para control

Fue evolucionando mal. Los dolores persistían en la zona pélvica y también en los hombros, con escasa diuresis. Cinco días después de que debutara con la sintomatología, la enferma fue sometidas a una resonancia magnética de pelvis y una ecografía de hombros.

La resonancia mostró signos de infección en la zona, pero, según reprocha la parte demandante, no se le hizo ningún seguimiento. Para demostrar esta afirmación, el abogado de la familia presentó la hoja del servicio de Traumatología donde no se existía ninguna anotación al respecto. Todo lo que se conoce de la situación de la enferma ha sido extraído "de la hoja de Enfermería y de Urgencia", recoge el recurso del abogado.

El mismo día y ante el mal estado general de la paciente, las enfermeras solicitaron la presencia del traumatólogo, pero no acudió. La paciente tenía "obnubilación, saturación del 88% e hipotensión arterial". El médico de guardia le administró furosemida de 40 gramos.

En la noche del día 1 febrero -la paciente había tenido el accidente de esquí el 27 de enero- fue trasladada a la UCI por insuficiencia respiratoria. Tenía hipoglucemia y seguía con fiebre de 38º.

Al ponerle la ventilación mecánica invasiva, tuvo abundantes vómitos, con sospechas de aspiración. Al día siguiente, el 2 de febrero, se le diagnóstico un shock séptico con compromiso de la función renal.

En un estado delicado fue trasladada al Hospital Vithas Perpetuo Socorro para iniciar una depuración extrarenal, pues no contaban con esos medios en el Vithas Medimar.

Motivo de la muerte

Pero falleció pocas hora después de ser trasladada. El diagnóstico principal de la muerte fue de disfunción múltiple de órganos y sepsis grave.

Como diagnósticos secundarios se fijaron el síndrome compartimental, íleo de intestino delgado, aire libre extraluminal, cardiopatía concéntrica no obstructiva, fibrilación auricular de reciente comienzo revertida a ritmo sinusal, broncoaspiración, hiponatremia, fractura de la rama iliopubiana izquierda y rotura de los manguitos de los rotadores".

Condena al Servicio Murciano de Salud a pagar 262.000 euros por la muerte de un enfermo de covid, Condena al ICS por dar el alta precipitada a una paciente en contexto de pandemia, Condena por falta de exploración a un paciente en planta que falleció de un ictus El informe pericial de la parte actora, elaborado por especialistas en Cirugía Ortopédica y Traumatología, con máster en Medicina de Urgencias, y médi La sentencia asume el informe pericial de la parte demandante y reconoce que de haberse llevado bien a la paciente no se hubiera muerto: "Simplemente se cayó esquiando". Off Soledad Valle Off

C. Valenciana implantará un nuevo sistema de IA para el cribado de cáncer de mama

Archivado: agosto 24, 2024, 10:48am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Oncología cristinaff@uni… Sáb, 24/08/2024 - 12:48 Desde septiembre, en 4 unidades

"La Conselleria de Sanidad implantará, desde el mes de septiembre, un nuevo sistema de lectura de imágenes a través de Inteligencia Artificial (IA) que se aplicará en mamografías para colaborar en el diagnóstico y agilizar los tiempos del proceso".

Así lo ha anunciado el presidente de la Generalitat Valenciana, Carlos Mazón, que ha puesto en valor el uso de esta tecnología por "su capacidad para analizar imágenes médicas, procesar datos multimodales y ofrecer apoyo en la toma de decisiones clínicas, lo que ha mejorado la exactitud, velocidad y eficiencia de los diagnósticos".

Este nuevo sistema de lectura con IA se va a aplicar inicialmente en cuatro Unidades de Prevención de Cáncer de Mama (UPCM), de manera que se pueda llevar a cabo una evaluación del proceso para implantarlo, a partir de diciembre, en todas las UPCM de la comunidad.

En concreto, el proyecto piloto se instalará en el Hospital Clínico y el Hospital de La Fe en Valencia, el centro hospitalario Doctor Balmis de Alicante, y en el Hospital General de Castellón.

Valencia: más de 167.000 mujeres, "sin invitar" al cribado de cáncer de mama en los últimos 2 años, Valencia investigará las “irregularidades” detectadas en diversos programas de cribado, El consejero valenciano apuesta por una "transformación íntegra" para recuperar una sanidad "enferma" La lectura de las mamografías con IA va a permitir estratificar las imágenes en aquellas con resultado negativo, sospecha intermedia o sospecha alta d El presidente de la Generalitat, Carlos Mazón, anuncia la puesta en marcha de este nuevo sistema de lectura de imágenes a partir de septiembre. Off Redacción Política y Normativa Off

"Nunca he querido ser otra cosa que no fuera enfermera"

Archivado: agosto 24, 2024, 9:40am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Sáb, 24/08/2024 - 11:40 Entrevista

De pequeña practicó tenis y atletismo, pero cuando su padre le apuntó en 2008, a los nueve años, a un curso de verano de vela en el Club Náutico de Raxó, en Pontevedra, ese deporte se convirtió para siempre en parte de la vida de Paula González Esteban, enfermera en el Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra.

En solo dos años ya empezó a formarse durante todo el año, y en 2011 se matriculó en el Club Náutico de Sanxenxo y empezó su carrera como regatista. Y, diez años después de ese curso de verano que lo empezó todo, ganó su primer campeonato del mundo, en Alemania, compitiendo en la modalidad Vaurien junto a su hermana Paloma, después de haber logrado podio los dos años anteriores.

Dos pasiones

Ya entonces compaginaba las regatas con sus estudios: "Desde que empecé a practicar deporte desarrollé capacidad de sacrificio", cuenta a este periódico. Y es que, si bien la vela es la pasión de González Esteban, su vocación la llevó a la Enfermería. "Nunca me he visto en otra cosa que no fuera ser enfermera", afirma.

Por eso quiere compaginar ambas facetas tanto tiempo como pueda, aunque es complicado, ya que tiene regatas, a veces, varios fines de semana al mes: "He llegado a hacer un turno, entrenar por la tarde, hacer la noche, competir por la mañana y volver a entrar de noche", cuenta. Eso sí, "siempre hago mis horas, a veces doblando turno, aunque podría pedirme días por competición oficial".

Gracia Alonso de Armiño, la medallista olímpica con corazón enfermero, Chema Salas: "La natación me ha dado fuerzas para seguir adelante en muchas situaciones de mi vida", Toni de Gregorio: "En la 'Cape Epic' sufrimiento y disfrute son indivisibles" Reconoce que no sería posible "sin el apoyo de mis compañeras y mi supervisora, que me permiten ajustarme los horarios a las competiciones". A sus Paula González empezó su carrera como regatista a los 9 años. Desde entonces ha compaginado las competiciones con los estudios y, ahora, con su trabajo como enfermera vocacional. Off Rosalía Sierra Off

Conductores con deterioro cognitivo: cómo evitar el trauma de dejar el coche

Archivado: agosto 24, 2024, 6:05am UTC por naiarabrocal

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Sáb, 24/08/2024 - 08:05 Una realidad cada vez más frecuente

No siempre cuadra la capacidad al volante autopercibida por la persona mayor con deterioro cognitivo que conduce con la valoración que hace su entorno. En estas personas puede concurrir la anosognosia, o incapacidad para darse cuenta de las propias limitaciones cognitivas. Cuando esto sucede, surgen los conflictos entre el conductor que no quiere dejar de serlo con familiares y profesionales sanitarios.

El estudio El proceso de cese de la conducción en personas mayores, de la Fundación Mapfre y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona), recoge datos de entrevistas realizadas a un grupo de casi cincuenta personas que han experimentado un proceso de cese de la conducción, entre mayores que han acudido a la Unidad de Memoria del Sant Pau y familiares que han vivido esta experiencia con un allegado.

Los resultados de la encuesta muestran una discrepancia entre quien dice tomar la iniciativa de dejar de conducir. Si se pregunta a los mayores exconductores, el 55% afirman haber adoptado la decisión por propia iniciativa y el 45% haber dejado de conducir de manera sugerida o forzada por las personas de su entorno.

Sin embargo, cuando se pregunta a los familiares, un 74% asegura que el mayor ha dejado la conducción de forma involuntaria. Entre las causas que esgrimen unos y otros están los problemas cognitivos y el diagnóstico de demencia, otros problemas médicos y las dificultades para conducir un vehículo.

El médico debe preguntar a los familiares sobre cómo conduce el paciente con afectación cognitiva.

La autora Isabel Sala, neuropsicóloga de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Sant Pau, comprende que en pacientes con deterioro cognitivo es importante recoger información sobre las características de la conducción por parte del paciente y, sobre todo, del familiar o persona cercana. "En nuestro centro es habitual preguntar sobre la conducción", afirma.

Sin embargo, pese a que comprende que es un tema que debería abordarse de forma rutinaria en las consultas de neurología y atención primaria, "mi percepción, por los casos que atendemos en nuestro centro, es que no se explora lo suficiente".

Reconocimientos oficiales

La neuropsicóloga comprende que en los reconocimientos médicos que se practican para la renovación del carnet de conducir sería conveniente contar con un protocolo de detección precoz que se aplicara de forma sistemática a los conductores mayores de 65 años. Actualmente, aclara, las pruebas que se practican no permiten detectar el deterioro cognitivo, pero "sí existe la indicación de evaluar su presencia en caso de sospecha".

En estos casos, deben realizar una evaluación complementaria y si las dudas permanecen, se recomienda derivar a un especialista "para determinar si la persona es apta o no para conducir".

El estudio reveló que la mitad de los familiares del grupo de participantes que habían dejado de conducir, pero que aún tenían el carnet vigente, consideraban que no se les tenía que haber renovado. "Esto nos indica que probablemente es necesario disponer de pruebas con mayor validez ecológica para detectar patrones de conducción no segura", resalta la investigadora.

Evitar el trauma

"Según los estudios publicados, en la mitad de los casos el cese de la conducción en personas con deterioro cognitivo se produce tres años más tarde de la recomendación del profesional sanitario y la familia considera que la gestión de cese de la conducción resulta complicada. En ocasiones, estas situaciones se producen por una falta de información de cómo proceder", advierte Sala.

En la encuesta, el el 41% de las personas con cese forzoso de la conducción lo vive de forma negativa: "Ya no soy el mismo", "mi familia ya no confía en mí", y "ya no sirvo para nada", son sentimientos de estas personas cuando abandonan el coche. Además, dejar de conducir lleva a la pérdida de independencia y a la obligación de prescindir de alguna de las actividades habituales.

El 11% de los conductores consume más psicofármacos tras la pandemia, Los pictogramas sobre fármacos y conducción, poco útiles sin información, El cribado de deterioro cognitivo en farmacias demuestra ser efectivo "El proceso de dejar de conducir puede resultar difícil para muchas personas mayores, ya que supone una pérdida significativa de autonomía y generar s El cese de la conducción sigue siendo un tabú, y si no se aborda de forma adecuada, puede generar sufrimiento en la persona afectada y ser una fuente de conflicto familiar. Off Naiara Brocal Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Neurología Off

Retirados vendajes y medias de compresión por tener virutas metálicas

Archivado: agosto 23, 2024, 12:42pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 23/08/2024 - 14:42 Seguridad del paciente

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado este viernes de la retirada del mercado de determinados modelos y números de artículo de medias de compresión y vendajes por la posibilidad de contener virutas metálicas en el tejido que podrían dañar la piel del usuario.

El fabricante alemán de estos productos, Bauerfeind AG, así lo ha comunicado a la agencia española, quien ha dado el aviso a través de su página web.

En España, productos afectados han sido distribuidos por Bauerfeind Ibérica S.A, con sede en Valencia.

Las medias de compresión retiradas son:

B:joynz.
VenoTrain curaflow Arm.
VenoTrain curaflow Bein.
VenoTrain discrétion.
VenoTrain impuls.
VenoTrain micro.
VenoTrain pure.
VenoTrain soft.
VenoTrain soft S.

Respecto a los vendajes, los artículos afectados son:

GenuTrain, para la rodilla.
LumboTrain, para la zona lumbar.
OmoTrain y OmoTrain S, para el hombro.

La Aemps retira varios productos por contener sibutramina, La Aemps advierte de problemas de seguridad en unas ortesis para niños, La Aemps informa de un posible riesgo del uso continuado de unos respiradores Información para las farmacias La Aemps dice que la empresa está enviando una nota de aviso a las farmacias y ortopedias a las que se han suministr La Aemps informa de esta medida tras tener conocimiento de la situación de la que ha alertado el fabricante. Los productos retirados podrían dañar la piel del usuario. Off Gema Suárez Mellado Off

Sanidad concluye que el riesgo de mpox en España es bajo aunque lleguen casos importados

Archivado: agosto 23, 2024, 11:45am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Medicina Preventiva y Salud Pública cristinaff@uni… Vie, 23/08/2024 - 13:45 Viruela del mono

El Ministerio de Sanidad ha concluido que el riesgo de transmisión de Mpox (viruela del mono) en España es bajo y que, aunque se detectaran casos de la variante que circula por África, cosa que ve muy probable, la posibilidad de una transmisión sostenida de la enfermedad y un agravamiento de la misma serían también bajas.

Así lo expone en la Evaluación rápida del riesgo de la expansión del clado I del virus de mpox en algunos países de África que acaba de publicar el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), en el que zanja que las medidas que empezaron a imponerse en 2022 "ayudarían a limitar la transmisión en nuestro país".

El Centro de Coordinación ha llegado a esta conclusión tras evaluar los datos disponibles de aquel primer brote por la variante o clado II y los de la epidemia que está causando el clado I en distintos países africanos.

Desde 2022, en España se han detectado 8.111 casos de Mpox, la inmensa mayoría (92,7%) el primer año del brote y cerca de tres cuartas partes en hombres homosexuales, bisexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres.

Este año, hasta el 19 de agosto, se han notificado a la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE) un total de 267 casos, de los que 249 eran hombres y 5 mujeres, con edades que oscilaron entre los 6 y 68 años, con una edad media de 37 años. El 62,2% de los casos tenía entre 30 y 49 años y el 52% habían nacido en España.

El CCAES reconoce que "en estos momentos hay todavía falta de conocimiento sobre múltiples aspectos epidemiológicos, modos de transmisión, morbilidad y mortalidad asociadas con infecciones con los diferentes clados y subclados" de Mpox y que "hay incertidumbre" por la insuficiencia de los datos aportados por África en cuanto a la detección y notificación de casos y su capacidad de laboratorio.

La evolución del foco también puede verse afectada "por los conflictos en curso y los desafíos humanitarios en ciertas áreas" de la República Democrática del Congo y países de la zona, que "obstaculizan la implementación de medidas de control, aumentando el riesgo de propagación y la subsecuente introducción de casos importados en países no afectados en la actualidad.

Este año, en España no se han registrado vuelos directos desde los países afectados y "han sido pocas las escalas realizadas por buques procedentes de las áreas de riesgo", y si bien hay un número "significativo" de españoles que viajan a Kenia, el de los que lo hacen al Congo, el más afectado, "es muy bajo".

Viruela del mono: la UE descarta la vacunación a la población general y el control de fronteras, La mpox, declarada emergencia de salud pública por la OMS, Sanidad estudia los grupos concretos de viajeros a los que se ofrecerá la vacuna de la Mpox La probabilidad de infección en los viajeros a zonas afectadas "será variable, dependiendo del perfil del viaje y si durante su estancia se produce co El informe del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, dice que las medidas que se iniciaron en 2022 "ayudarían a limitar la transmisión en nuestro país". Off EFE Política y Normativa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

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