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¿Qué le espera tras el verano al farmacéutico en materia fiscal y laboral?

Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión de la farmacia

El registro horario digital, la ley de transparencia retributiva y las quejas por la implantación del nuevo sistema de facturación Verifactu serán los principales caballos de batalla en septiembre.

La inestabilidad política y los problemas parlamentarios para que salgan las leyes adelante tienen al ámbito de la oficina de farmacia a la expectativa. La farmacia comunitaria se puede ver afectada a corto plazo en tres grandes bloques como son el laboral, fiscal y jurídico-sectorial. Por lo tanto, al titular solo le queda estar atento, informado y preparado para los cambios normativos que están por llegar. En principio, los cambios se esperan con el nuevo curso político después del verano.

Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, hace un repaso a los principales retos a los que se enfrenta la farmacia en los próximos meses. Desde el punto de vista laboral, destaca el registro de horario digital. A día de hoy, el Real Decreto que impondrá el fichaje digital obligatorio y prohibirá el papel y el Excel todavía no se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado. "Sigue en fase final de tramitación, ya con el dictamen del Consejo de Estado incorporado, por lo que la norma vigente sigue siendo el RD-ley 8/2019, que obliga a un registro diario de jornada, pero sin exigir un formato digital concreto", explica Blanca de Eugenio. En este sentido, la vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo, Yolanda Díaz, recientemente ha asegurado que se está trabajando en el seno del Gobierno para que esta norma "vea la luz lo antes posible".

La gerente de Orbaneja Abogados destaca que lo que sí puede darse por consolidado, porque son las líneas que se repiten en todos los borradores conocidos, es el contenido de la reforma:

Prohibición del papel y las plantillas Excel como sistema válido de registro.
Interoperabilidad con la Inspección de Trabajo (ITSS), que podrá consultar los datos a distancia y en tiempo real.
Registro detallado de pausas, descansos y horas extraordinarias, con trazabilidad inalterable.
Endurecimiento de sanciones.
Restricción del uso de biometría (huella, reconocimiento facial) para el control horario genérico, siguiendo las recomendaciones de la AEPD.

Para una farmacia, el impacto práctico está en si su software de gestión actual (muchas siguen usando registros en Excel o aplicaciones básicas) cumple con estos requisitos de trazabilidad e interoperabilidad, o si tendrán que migrar de sistema antes de que la norma entre en vigor.

Reducción de jornada y transparencia salarial

Otro de los puntos en materia laboral que está en el aire es la reducción de jornada. "El XXV Convenio Colectivo sigue en ultraactividad (prorrogado automáticamente al no haberse cerrado el XXVI), y la jornada máxima anual sigue siendo de 1.785 horas", recuerda Blanca de Eugenio. Actualmente, la jornada máxima legal en España sigue fijada en 40 horas semanales de media anual. El proyecto de ley impulsado por el Gobierno para reducirla a 37,5 horas no está en vigor tras ser rechazado y bloqueado en el Congreso. "De aprobarse a nivel nacional esta reducción de jornada sería un verdadero problema en farmacia", alerta.

Blanca de Eugenio también habla de la Ley de transparencia retributiva. La Directiva UE 2023/970 está en vigor en España desde el 7 de junio y obliga a que los trabajadores puedan conocer los criterios retributivos y el rango salarial de su categoría, además de imponer auditorías retributivas y la obligación de informar sobre la brecha salarial en empresas de cierto tamaño.

El cruce con el convenio de farmacia es un buen ángulo: al tratarse de un convenio con tablas salariales públicas por categoría (auxiliar, adjunto, farmacéutico titular, etc.), la transparencia salarial "de facto" ya existe en gran parte del sector, remarca la especialista. "Queda por ver cómo se exige, a nivel de cada farmacia individual, la parte de auditoría y justificación de complementos (nocturnidad, antigüedad, mejoras voluntarias), que sí pueden generar diferencias entre empleados de la misma categoría", describe, aunque matiza que en la oficina de farmacia no debería suponer un gran problema.

La factura electrónica en las farmacias: cuándo será obligatoria y cómo conecta con Verifactu, Las bajas laborales en farmacia, un punto de fricción del Convenio, Planificación y anticipación ante un 2026 con muchos desafíos laborales en farmacia Verifactu y los problemas de implantaciónEn normativa fiscal la principal gran novedad es la llegada del nuevo sistema de facturación Verifactu. Aunqu El registro horario digital, la ley de transparencia retributiva y las quejas por la implantación de Verifactu serán los caballos de batalla en septiembre. Off Alejandro Segalás Off

¿Qué le espera tras el verano al farmacéutico en materia fiscal y laboral?

Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Gestión de la farmacia

El registro horario digital, la ley de transparencia retributiva y las quejas por la implantación del nuevo sistema de facturación Verifactu serán los principales caballos de batalla en septiembre.

La inestabilidad política y los problemas parlamentarios para que salgan las leyes adelante tienen al ámbito de la oficina de farmacia a la expectativa. La farmacia comunitaria se puede ver afectada a corto plazo en tres grandes bloques como son el laboral, fiscal y jurídico-sectorial. Por lo tanto, al titular solo le queda estar atento, informado y preparado para los cambios normativos que están por llegar. En principio, los cambios se esperan con el nuevo curso político después del verano.

Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, hace un repaso a los principales retos a los que se enfrenta la farmacia en los próximos meses. Desde el punto de vista laboral, destaca el registro de horario digital. A día de hoy, el Real Decreto que impondrá el fichaje digital obligatorio y prohibirá el papel y el Excel todavía no se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado. "Sigue en fase final de tramitación, ya con el dictamen del Consejo de Estado incorporado, por lo que la norma vigente sigue siendo el RD-ley 8/2019, que obliga a un registro diario de jornada, pero sin exigir un formato digital concreto", explica Blanca de Eugenio. En este sentido, la vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo, Yolanda Díaz, recientemente ha asegurado que se está trabajando en el seno del Gobierno para que esta norma "vea la luz lo antes posible".

La gerente de Orbaneja Abogados destaca que lo que sí puede darse por consolidado, porque son las líneas que se repiten en todos los borradores conocidos, es el contenido de la reforma:

Prohibición del papel y las plantillas Excel como sistema válido de registro.
Interoperabilidad con la Inspección de Trabajo (ITSS), que podrá consultar los datos a distancia y en tiempo real.
Registro detallado de pausas, descansos y horas extraordinarias, con trazabilidad inalterable.
Endurecimiento de sanciones.
Restricción del uso de biometría (huella, reconocimiento facial) para el control horario genérico, siguiendo las recomendaciones de la AEPD.

Para una farmacia, el impacto práctico está en si su software de gestión actual (muchas siguen usando registros en Excel o aplicaciones básicas) cumple con estos requisitos de trazabilidad e interoperabilidad, o si tendrán que migrar de sistema antes de que la norma entre en vigor.

Reducción de jornada y transparencia salarial

Otro de los puntos en materia laboral que está en el aire es la reducción de jornada. "El XXV Convenio Colectivo sigue en ultraactividad (prorrogado automáticamente al no haberse cerrado el XXVI), y la jornada máxima anual sigue siendo de 1.785 horas", recuerda Blanca de Eugenio. Actualmente, la jornada máxima legal en España sigue fijada en 40 horas semanales de media anual. El proyecto de ley impulsado por el Gobierno para reducirla a 37,5 horas no está en vigor tras ser rechazado y bloqueado en el Congreso. "De aprobarse a nivel nacional esta reducción de jornada sería un verdadero problema en farmacia", alerta.

Blanca de Eugenio también habla de la Ley de transparencia retributiva. La Directiva UE 2023/970 está en vigor en España desde el 7 de junio y obliga a que los trabajadores puedan conocer los criterios retributivos y el rango salarial de su categoría, además de imponer auditorías retributivas y la obligación de informar sobre la brecha salarial en empresas de cierto tamaño.

El cruce con el convenio de farmacia es un buen ángulo: al tratarse de un convenio con tablas salariales públicas por categoría (auxiliar, adjunto, farmacéutico titular, etc.), la transparencia salarial "de facto" ya existe en gran parte del sector, remarca la especialista. "Queda por ver cómo se exige, a nivel de cada farmacia individual, la parte de auditoría y justificación de complementos (nocturnidad, antigüedad, mejoras voluntarias), que sí pueden generar diferencias entre empleados de la misma categoría", describe, aunque matiza que en la oficina de farmacia no debería suponer un gran problema.

La factura electrónica en las farmacias: cuándo será obligatoria y cómo conecta con Verifactu, Las bajas laborales en farmacia, un punto de fricción del Convenio, Planificación y anticipación ante un 2026 con muchos desafíos laborales en farmacia Verifactu y los problemas de implantaciónEn normativa fiscal la principal gran novedad es la llegada del nuevo sistema de facturación Verifactu. Aunqu El registro horario digital, la ley de transparencia retributiva y las quejas por la implantación de Verifactu serán los caballos de batalla en septiembre. Off Alejandro Segalás Off

Gay-Ger (Lilly): "Antes, cuando pensabas en innovación, pensabas en Europa. Tenemos que volver a esos tiempos"

Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por D. A.

Empresas Daniel Aparicio Retos (y costes) del acceso

Julio Gay-Ger asumió la presidencia y dirección general de Lilly España, Portugal y Grecia a finales de 2025, después de haber ocupado posiciones de liderazgo en la compañía en latitudes tan distintas como Brasil, China o Estados Unidos.

Durante las últimas semanas se ha visto en el centro de la actualidad por la negativa del Ministerio de Sanidad a financiar Kisunla para alzhéimer. Esta decisión provocó que publicara una carta abierta en la que mostraba su "sorpresa y desilusión" y anunciaba que "en paralelo a nuestro compromiso de seguir trabajando por la financiación pública, donanemab estará disponible en España a través del ámbito sanitario privado [...] Cuando existe una opción terapéutica autorizada para una enfermedad tan devastadora, no podemos retrasar más su disponibilidad".

Pregunta.

Tras sus primeros meses en nuestro país, ¿cuál es su lectura de España y su modelo sanitario?

Respuesta.

España está en una posición muy privilegiada dentro de la Unión Europea por sus científicos, la calidad de sus hospitales, la velocidad para reclutar pacientes o el propio sistema sanitario. Pero debe apostar más por la innovación. Y eso significa estimularla y recompensarla, porque innovar tiene un coste.

P.

¿Alguna idea concreta para esos estímulos y recompensas?

R.

Lo primero es contar con científicos de primer nivel y crear los foros donde la ciencia pueda ser compartida. España ya tiene talento y capacitación, lo que es una condición necesaria, pero no suficiente. También debe estimular que la inversión llegue para que esa innovación prospere. No me refiero sólo a la parte monetaria, sino a poner en valor la innovación, generando protección para que una start up o una pequeña empresa que empieza y no cuenta con recursos como para desarrollar su producto en dos años puedan alcanzar ese momento. Además, también es clave la rapidez con la que esa innovación llega a la gente que lo necesita. En España, según el informe WAIT aún tenemos oportunidades de mejora. Además, el Gobierno tiene esa aspiración de que no tarde más de 180 días e incluso de que podamos hacerlo lo más rápido posible sin llegar a ese techo de 180 días. Pero la realidad choca con esa aspiración porque estamos en cifras que probablemente duplican esos 180 días.

Julio Gay-Ger, nuevo presidente de Lilly España, Portugal y Grecia, Sanidad insiste: 'Kisunla' y 'Leqembi', para alzhéimer, "tienen un valor clínico muy dudoso" para su financiación, La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España Pregunta.El informe Draghi lleva casi 2 años sin aplicarse ¿Qué debería ocurrir para que los Estados miembros adopten sus recomendaciones en cuanto a El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica, Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa, La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos Pregunta.¿Qué retos tiene Lilly en España?Respuesta. En Lilly España hemos iniciado la construcción de una planta de producción que hoy exporta a 120 Tras el 'no' de Sanidad a financiar 'Kisunla', Julio Gay-Ger, director general de Lilly en España, explica en Diario Médico los retos del acceso a la innovación en España Off D. A. Empresas Empresas Off

Gay-Ger (Lilly): "Antes, cuando pensabas en innovación, pensabas en Europa. Tenemos que volver a esos tiempos"

Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por D. A.

Empresas Daniel Aparicio Retos (y costes) del acceso

Julio Gay-Ger asumió la presidencia y dirección general de Lilly España, Portugal y Grecia a finales de 2025, después de haber ocupado posiciones de liderazgo en la compañía en latitudes tan distintas como Brasil, China o Estados Unidos.

Durante las últimas semanas se ha visto en el centro de la actualidad por la negativa del Ministerio de Sanidad a financiar Kisunla para alzhéimer. Esta decisión provocó que publicara una carta abierta en la que mostraba su "sorpresa y desilusión" y anunciaba que "en paralelo a nuestro compromiso de seguir trabajando por la financiación pública, donanemab estará disponible en España a través del ámbito sanitario privado [...] Cuando existe una opción terapéutica autorizada para una enfermedad tan devastadora, no podemos retrasar más su disponibilidad".

Pregunta.

Tras sus primeros meses en nuestro país, ¿cuál es su lectura de España y su modelo sanitario?

Respuesta.

España está en una posición muy privilegiada dentro de la Unión Europea por sus científicos, la calidad de sus hospitales, la velocidad para reclutar pacientes o el propio sistema sanitario. Pero debe apostar más por la innovación. Y eso significa estimularla y recompensarla, porque innovar tiene un coste.

P.

¿Alguna idea concreta para esos estímulos y recompensas?

R.

Lo primero es contar con científicos de primer nivel y crear los foros donde la ciencia pueda ser compartida. España ya tiene talento y capacitación, lo que es una condición necesaria, pero no suficiente. También debe estimular que la inversión llegue para que esa innovación prospere. No me refiero sólo a la parte monetaria, sino a poner en valor la innovación, generando protección para que una start up o una pequeña empresa que empieza y no cuenta con recursos como para desarrollar su producto en dos años puedan alcanzar ese momento. Además, también es clave la rapidez con la que esa innovación llega a la gente que lo necesita. En España, según el informe WAIT aún tenemos oportunidades de mejora. Además, el Gobierno tiene esa aspiración de que no tarde más de 180 días e incluso de que podamos hacerlo lo más rápido posible sin llegar a ese techo de 180 días. Pero la realidad choca con esa aspiración porque estamos en cifras que probablemente duplican esos 180 días.

Julio Gay-Ger, nuevo presidente de Lilly España, Portugal y Grecia, Sanidad insiste: 'Kisunla' y 'Leqembi', para alzhéimer, "tienen un valor clínico muy dudoso" para su financiación, La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España Pregunta.El informe Draghi lleva casi 2 años sin aplicarse ¿Qué debería ocurrir para que los Estados miembros adopten sus recomendaciones en cuanto a El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica, Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa, La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos Pregunta.¿Qué retos tiene Lilly en España?Respuesta. En Lilly España hemos iniciado la construcción de una planta de producción que hoy exporta a 120 Tras el 'no' de Sanidad a financiar 'Kisunla', Julio Gay-Ger, director general de Lilly en España, explica en Diario Médico los retos del acceso a la innovación en España Off D. A. Empresas Empresas Off

Ojo seco, glaucoma y cambios de graduación: los efectos menos conocidos de la menopausia

Archivado: julio 25, 2026, 12:56pm UTC por María R. Lagoa

Oftalmología saradomingo Cambios hormonales

Los cambios físicos y emocionales derivados de la menopausia son bien conocidos por médicos y pacientes. Los sofocos, molestias vaginales, el aumento de peso o alteraciones del sueño son problemas que refieren las mujeres y por los que preguntan ginecólogos y médicos de familia. La salud visual no aparece en las guías y, por tanto, tampoco en las consultas, como confirma Nuria Boullón, ginecóloga de la Unidad de Patología Hormonal del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS): “No está comentado en nuestras guías y no se pregunta específicamente por ello”.

Sin embargo, comienza a acumularse evidencia sobre los efectos que produce el desajuste hormonal característico de la menopausia en el funcionamiento y equilibrio del sistema ocular. La disminución progresiva de los niveles de estrógenos afecta a la superficie ocular y a la estabilidad de la película lagrimal. “Hay evidencia desde hace tiempo de que los estrógenos y los andrógenos ayudan a la estabilidad lagrimal, así que cuando disminuyen, aumenta la probabilidad de experimentar molestias visuales o de desarrollar determinadas patologías oculares”, afirma Laura Porrúa, especialista en el tratamiento de ojo seco de Miranza Instituto Gómez-Ulla.

Los estrógenos y andrógenos desempeñan un papel esencial en la producción, renovación y estabilidad de la película lagrimal, así como en la modulación de los procesos inflamatorios del ojo. Los estrógenos participan en la regulación de las células epiteliales de la superficie ocular y en la función de las glándulas lagrimales, influyendo en la cantidad y calidad de la lágrima. Por su parte, los andrógenos son fundamentales para el correcto funcionamiento de las glándulas de Meibomio, responsables del componente lipídico de la lágrima, el cual evita su evaporación excesiva y contribuye a la consistencia de la superficie ocular.

Así aumenta el riesgo de enfermedad coronaria en mujeres con menopausia prematura, El 22% de las mujeres con menopausia en España tiene depresión, Un amplio estudio descarta mayor mortalidad con la terapia hormonal para menopausia La principal asociación del desequilibrio hormonal que ocurre durante la menopausia es con el ojo seco, una patología que en nuestro país sufre aproxi Es pertinente incluir la pregunta relativa a la salud ocular en la anamnesis que evalúa los cambios que experimenta la mujer durante esta etapa de la vida. Off María R. Lagoa Ginecología y Obstetricia Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Actividad física personalizada para frenar el vínculo entre obesidad y dolor crónico

Archivado: julio 25, 2026, 6:00am UTC por María R. Lagoa

Endocrinología saradomingo Correlación de factores

La obesidad y el dolor crónico son dos enfermedades complejas que a menudo se presentan juntas y que plantean una relación que va mucho más allá de la sobrecarga mecánica sobre las articulaciones. Involucra inflamación crónica de bajo grado, neuroinflamación, alteraciones del sueño, afectación de la microbiota, sensibilización central y factores epigenéticos. El análisis de esa “connivencia” y cómo abordar su tratamiento ha sido el hilo conductor del curso de verano organizado en Santiago de Compostela por la Sociedad Española del Dolor (SED).

Ante el dilema causa/efecto que se plantea, Xoán Miguéns, director del curso y especialista en Medicina Física y Rehabilitación, explica que ocurren dos escenarios. Puede suceder una correlación de factores que comience por el dolor, siga con la falta de actividad y el sedentarismo, y termine en obesidad: “Y cuando el tejido adiposo está en exceso, se genera inflamación crónica de bajo grado, que favorece más dolor”. En el segundo escenario, la obesidad causa la inflamación de bajo grado, lo que predispone a la persona a desarrollar dolor crónico, además de que su cuerpo pesa más y hace sufrir a las articulaciones.

En España, se estima que cerca de nueve millones de personas conviven con dolor crónico, pero no se han realizado apenas estudios que evalúen la coexistencia de las dos enfermedades, pese a ser frecuente. Sólo el estudio STEP 9 ha analizado cómo la pérdida de peso influye en la artrosis de rodilla, concluyendo que conlleva disminución del dolor y un aumento de funcionalidad.

En cualquier caso, los expertos tienen claro que las dos enfermedades se retroalimentan y crean un círculo vicioso que el tratamiento debe romper, un abordaje que debe ser pormenorizado y muy claro para el paciente. “El mensaje más importante es que la obesidad y el dolor crónico son dos enfermedades crónicas y complejas, y hay que prescribir un tratamiento muy detallado. Hay que explicar muy bien al paciente lo que tiene que hacer con su dieta y con el ejercicio físico”, asevera Xoán Miguéns.

Los especialistas subrayan la importancia del ejercicio físico, no solo para combatir la obesidad, sino también el dolor crónico. Aseguran que es una de las herramientas terapéuticas más eficaces: “Hay una evidencia aplastante del beneficio del ejercicio terapéutico en el control del dolor”, enfatiza Miguéns. Obviamente, no se trata de practicar deporte de alta intensidad, sino de realizar una actividad física adaptada a las características de cada persona, con ejercicios orientados a mejorar la movilidad, mantener la masa muscular y recuperar la funcionalidad.

Dolor crónico en Castilla y León: exportable al mundo y con el paciente en modo activo, El dolor crónico y el reto de su abordaje presente y futuro, Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico Este especialista recuerda que el dolor complica la situación de partida porque genera rechazo al ejercicio, por lo que recomienda individualizar y pr La obesidad y el dolor crónico son dos enfermedades que se retroalimentan. La actividad física adaptada a cada persona es la mejor receta para romper con ese círculo vicioso. Off María R. Lagoa Medicina Física y Rehabilitación Off

Actividad física personalizada para frenar el vínculo entre obesidad y dolor crónico

Archivado: julio 25, 2026, 6:00am UTC por María R. Lagoa

Endocrinología saradomingo Correlación de factores

La obesidad y el dolor crónico son dos enfermedades complejas que a menudo se presentan juntas y que plantean una relación que va mucho más allá de la sobrecarga mecánica sobre las articulaciones. Involucra inflamación crónica de bajo grado, neuroinflamación, alteraciones del sueño, afectación de la microbiota, sensibilización central y factores epigenéticos. El análisis de esa “connivencia” y cómo abordar su tratamiento ha sido el hilo conductor del curso de verano organizado en Santiago de Compostela por la Sociedad Española del Dolor (SED).

Ante el dilema causa/efecto que se plantea, Xoán Miguéns, director del curso y especialista en Medicina Física y Rehabilitación, explica que ocurren dos escenarios. Puede suceder una correlación de factores que comience por el dolor, siga con la falta de actividad y el sedentarismo, y termine en obesidad: “Y cuando el tejido adiposo está en exceso, se genera inflamación crónica de bajo grado, que favorece más dolor”. En el segundo escenario, la obesidad causa la inflamación de bajo grado, lo que predispone a la persona a desarrollar dolor crónico, además de que su cuerpo pesa más y hace sufrir a las articulaciones.

En España, se estima que cerca de nueve millones de personas conviven con dolor crónico, pero no se han realizado apenas estudios que evalúen la coexistencia de las dos enfermedades, pese a ser frecuente. Sólo el estudio STEP 9 ha analizado cómo la pérdida de peso influye en la artrosis de rodilla, concluyendo que conlleva disminución del dolor y un aumento de funcionalidad.

En cualquier caso, los expertos tienen claro que las dos enfermedades se retroalimentan y crean un círculo vicioso que el tratamiento debe romper, un abordaje que debe ser pormenorizado y muy claro para el paciente. “El mensaje más importante es que la obesidad y el dolor crónico son dos enfermedades crónicas y complejas, y hay que prescribir un tratamiento muy detallado. Hay que explicar muy bien al paciente lo que tiene que hacer con su dieta y con el ejercicio físico”, asevera Xoán Miguéns.

Los especialistas subrayan la importancia del ejercicio físico, no solo para combatir la obesidad, sino también el dolor crónico. Aseguran que es una de las herramientas terapéuticas más eficaces: “Hay una evidencia aplastante del beneficio del ejercicio terapéutico en el control del dolor”, enfatiza Miguéns. Obviamente, no se trata de practicar deporte de alta intensidad, sino de realizar una actividad física adaptada a las características de cada persona, con ejercicios orientados a mejorar la movilidad, mantener la masa muscular y recuperar la funcionalidad.

Dolor crónico en Castilla y León: exportable al mundo y con el paciente en modo activo, El dolor crónico y el reto de su abordaje presente y futuro, Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico Este especialista recuerda que el dolor complica la situación de partida porque genera rechazo al ejercicio, por lo que recomienda individualizar y pr La obesidad y el dolor crónico son dos enfermedades que se retroalimentan. La actividad física adaptada a cada persona es la mejor receta para romper con ese círculo vicioso. Off María R. Lagoa Medicina Física y Rehabilitación Off

Juan Toral Sánchez, médico de familia en Catar, donde la sanidad cuesta 20 euros de por vida.

Archivado: julio 25, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (XXIV)

Juan Toral Sánchez no responde al perfil de médico que acaba la carrera o la residencia en España y busca otro destino médico en el extranjero. No, su caso es el de un facultativo que entra en el Sistema Nacional de Salud y que, tras unos años, percibe que las condiciones laborales no le hacen sentirse cómodo. Quiso ponerle remedio a esa situación y está ahora trabajando en Doha, Catar. “Tenía claro que mi felicidad personal y familiar pasaba por un cambio de aires. Llevaba dos años identificando que trabajar en las condiciones de España estaba siendo un foco de malestar, así que empecé a mover el currículum y hacer entrevistas”, relata. Cerró acuerdos con Arabia Saudí y Bermudas, pero al final salió la opción que su familia y él querían desde el primer momento, que era Catar, y vieron claro que tenían que dar el paso.

Juan Toral Sánchez comenzó su andadura en Catar el 15 de abril de 2025. Pero el inicio de todo el proceso había arrancado mucho antes. “El proceso del papeleo es largo y tedioso. Mucha convalidación, legalización de títulos, esperar la aprobación de los organismos competentes... El proceso desde que recibes la oferta hasta que te vas es de más de ocho meses e implica un alto grado de compromiso para que todo salga bien”, especifica.

Juan Toral nació en Úbeda (Jaén), estudió Medicina en Granada e hizo la residencia de Medicina Familiar y Comunitaria en Málaga. Estuvo trabajando 11 años en Gran Canaria y uno (2017) en Madrid, en trabajos vinculados a Urgencias. Ahora trabaja como Family Medicine Consultant en un centro de salud del gobierno catarí.

Red de asistencia similar a España

Este médico español se encontró en Catar un sistema organizativo de salud muy parecido al de España. “Catar es un país pequeño. Tiene un macro hospital general gigante (Hamad para adultos y Sidra para pediatría) y luego varios hospitales algo más pequeños, como los comarcales en España”, describe, mientras añade que además existe una red de más de 30 centros de salud públicos distribuidos por todo el país. “Yo trabajo en uno de ellos. La sanidad es pública, con el condicionante de que aquí no se pagan impuestos. Tan solo tienes que pagar la tarjeta sanitaria que al cambio son unos 20€ y tienes acceso a toda la red pública de hospitales y centros de salud”, explica.

Toral matiza que los pacientes pagan tan solo el 10% de los medicamentos y que hay una amplia red de todas las especialidades médicas, además de otros servicios como dentistas, podiatras o fisioterapia. También añade que hay una amplia oferta de hospitales y clínicas privadas, de todos los perfiles y países que uno se puede imaginar.

Cristina Daviu, ginecóloga en Dinamarca: 45 minutos por paciente y atención express al cáncer, Isabel Aguado, pediatra en el norte de Mozambique, donde clima y guerra complican todo, Antonio Sarría, médico zaragozano en Kazajistán: “Tienen todavía cosas soviéticas, pero con un capitalismo brutal” La diabetes, protagonistaEn la descripción que hace este médico de familia de la salud de Catar destaca la diabetes, que es la gran protagonista por l Este facultativo español se trasladó allí en abril del pasado año cansado de las condiciones laborales en España: “Aquí se gana entre 4 o 5 veces más”. Off Alejandro Segalás Off

Juan Toral Sánchez, médico de familia en Catar, donde la sanidad cuesta 20 euros de por vida.

Archivado: julio 25, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Profesión saradomingo Médicos por el mundo (XXIV)

Juan Toral Sánchez no responde al perfil de médico que acaba la carrera o la residencia en España y busca otro destino médico en el extranjero. No, su caso es el de un facultativo que entra en el Sistema Nacional de Salud y que, tras unos años, percibe que las condiciones laborales no le hacen sentirse cómodo. Quiso ponerle remedio a esa situación y está ahora trabajando en Doha, Catar. “Tenía claro que mi felicidad personal y familiar pasaba por un cambio de aires. Llevaba dos años identificando que trabajar en las condiciones de España estaba siendo un foco de malestar, así que empecé a mover el currículum y hacer entrevistas”, relata. Cerró acuerdos con Arabia Saudí y Bermudas, pero al final salió la opción que su familia y él querían desde el primer momento, que era Catar, y vieron claro que tenían que dar el paso.

Juan Toral Sánchez comenzó su andadura en Catar el 15 de abril de 2025. Pero el inicio de todo el proceso había arrancado mucho antes. “El proceso del papeleo es largo y tedioso. Mucha convalidación, legalización de títulos, esperar la aprobación de los organismos competentes... El proceso desde que recibes la oferta hasta que te vas es de más de ocho meses e implica un alto grado de compromiso para que todo salga bien”, especifica.

Juan Toral nació en Úbeda (Jaén), estudió Medicina en Granada e hizo la residencia de Medicina Familiar y Comunitaria en Málaga. Estuvo trabajando 11 años en Gran Canaria y uno (2017) en Madrid, en trabajos vinculados a Urgencias. Ahora trabaja como Family Medicine Consultant en un centro de salud del gobierno catarí.

Red de asistencia similar a España

Este médico español se encontró en Catar un sistema organizativo de salud muy parecido al de España. “Catar es un país pequeño. Tiene un macro hospital general gigante (Hamad para adultos y Sidra para pediatría) y luego varios hospitales algo más pequeños, como los comarcales en España”, describe, mientras añade que además existe una red de más de 30 centros de salud públicos distribuidos por todo el país. “Yo trabajo en uno de ellos. La sanidad es pública, con el condicionante de que aquí no se pagan impuestos. Tan solo tienes que pagar la tarjeta sanitaria que al cambio son unos 20€ y tienes acceso a toda la red pública de hospitales y centros de salud”, explica.

Toral matiza que los pacientes pagan tan solo el 10% de los medicamentos y que hay una amplia red de todas las especialidades médicas, además de otros servicios como dentistas, podiatras o fisioterapia. También añade que hay una amplia oferta de hospitales y clínicas privadas, de todos los perfiles y países que uno se puede imaginar.

Cristina Daviu, ginecóloga en Dinamarca: 45 minutos por paciente y atención express al cáncer, Isabel Aguado, pediatra en el norte de Mozambique, donde clima y guerra complican todo, Antonio Sarría, médico zaragozano en Kazajistán: “Tienen todavía cosas soviéticas, pero con un capitalismo brutal” La diabetes, protagonistaEn la descripción que hace este médico de familia de la salud de Catar destaca la diabetes, que es la gran protagonista por l Este facultativo español se trasladó allí en abril del pasado año cansado de las condiciones laborales en España: “Aquí se gana entre 4 o 5 veces más”. Off Alejandro Segalás Off

Ley de Medicamentos: más sólida con una farmacia asistencial

Archivado: julio 25, 2026, 6:00am UTC por Óscar Martín, presidente ejecutivo de PharmaBest España.

Opinión carmentorrente Tribuna

La nueva Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que espera iniciar ahora su tramitación parlamentaria, abre una etapa decisiva para el sector farmacéutico español tras más de una década sin una reforma integral. Es una norma de gran alcance, llamada a actualizar aspectos clave del sistema (acceso a la innovación, abastecimiento, evaluación, competencia y sostenibilidad). Precisamente por su importancia merece valorarse con una mirada amplia y constructiva, más allá del debate inmediato.

Es positivo que se afronte una reforma que busca adaptar el marco normativo a una realidad sanitaria cada vez más compleja. Y lo es que se ponga el foco en cuestiones tan sensibles como la seguridad del suministro, la disponibilidad de medicamentos estratégicos o la agilidad en la incorporación de la innovación. Son objetivos compartidos por todo el sector y, desde luego, por quienes trabajamos cada día desde la farmacia comunitaria.

Sistema de precios

Ahora bien, en una norma de esta envergadura, tan importante es el planteamiento general como la forma en que se concrete. Y hay un ámbito que exige especial cuidado: el nuevo sistema de precios. La eficiencia y la contención del gasto son necesarias, pero deben aplicarse sin comprometer dos elementos igual de esenciales.

El primero, la equidad entre pacientes: un modelo de precios excesivamente complejo o variable no debería traducirse en diferencias de aportación entre personas con las mismas necesidades clínicas.

El segundo, la sostenibilidad económica de la propia red: sin un margen que permita cubrir los costes de dispensación, especialmente en los medicamentos de precio más bajo y en las farmacias rurales o de menor tamaño, se resiente la capilaridad que da valor al sistema. Afinar esos equilibrios en el trámite parlamentario será determinante.

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Aeseg quiere una Ley de Medicamentos alineada a la nueva política farmacéutica europea La red de farmacias comunitarias sigue siendo uno de los principales activos del sistema sanitario español. Por su capilaridad, su cercanía y su capac Off Óscar Martín, presidente ejecutivo de PharmaBest España. Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off

Ley de Medicamentos: más sólida con una farmacia asistencial

Archivado: julio 25, 2026, 6:00am UTC por Óscar Martín, presidente ejecutivo de PharmaBest España.

Opinión carmentorrente Tribuna

La nueva Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que espera iniciar ahora su tramitación parlamentaria, abre una etapa decisiva para el sector farmacéutico español tras más de una década sin una reforma integral. Es una norma de gran alcance, llamada a actualizar aspectos clave del sistema (acceso a la innovación, abastecimiento, evaluación, competencia y sostenibilidad). Precisamente por su importancia merece valorarse con una mirada amplia y constructiva, más allá del debate inmediato.

Es positivo que se afronte una reforma que busca adaptar el marco normativo a una realidad sanitaria cada vez más compleja. Y lo es que se ponga el foco en cuestiones tan sensibles como la seguridad del suministro, la disponibilidad de medicamentos estratégicos o la agilidad en la incorporación de la innovación. Son objetivos compartidos por todo el sector y, desde luego, por quienes trabajamos cada día desde la farmacia comunitaria.

Sistema de precios

Ahora bien, en una norma de esta envergadura, tan importante es el planteamiento general como la forma en que se concrete. Y hay un ámbito que exige especial cuidado: el nuevo sistema de precios. La eficiencia y la contención del gasto son necesarias, pero deben aplicarse sin comprometer dos elementos igual de esenciales.

El primero, la equidad entre pacientes: un modelo de precios excesivamente complejo o variable no debería traducirse en diferencias de aportación entre personas con las mismas necesidades clínicas.

El segundo, la sostenibilidad económica de la propia red: sin un margen que permita cubrir los costes de dispensación, especialmente en los medicamentos de precio más bajo y en las farmacias rurales o de menor tamaño, se resiente la capilaridad que da valor al sistema. Afinar esos equilibrios en el trámite parlamentario será determinante.

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Aeseg quiere una Ley de Medicamentos alineada a la nueva política farmacéutica europea La red de farmacias comunitarias sigue siendo uno de los principales activos del sistema sanitario español. Por su capilaridad, su cercanía y su capac Off Óscar Martín, presidente ejecutivo de PharmaBest España. Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off

La tercera ola de calor en España deja 151 muertes en 3 días

Archivado: julio 24, 2026, 12:00pm UTC por EFE

Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Evolución

Poco más de un mes oficial de verano y acaba de terminar la tercera ola de calor. Comenzó este martes y finalizó el jueves. En tres días se han contabilizado 151 muertes atribuibles a causas relacionadas con las altas temperaturas, según los datos del sistema español de Monitorización de la Mortalidad Diaria (MoMo). Se elevan así a 2.680 las defunciones vinculadas al exceso de temperatura desde el 15 de mayo, cuando el Ministerio de Salud activó el plan de calor para el periodo estival.

Se trata de una cifra inferior a los fallecimientos de las anteriores dos olas de calor: en la primera ola, del 21 al 25 de junio, se registraron 333 muertes, y en la segunda, que tuvo lugar del 5 al 9 de julio, fueron 454.

Arranca el verano con su primera ola de calor y planes para combatirla, País Vasco y Cataluña registran el mayor número de muertes por calor en junio y julio, Los fallecidos por el calor en mayo triplican los datos de la última década El sistema MoMo, desarrollado por la Unidad de Vigilancia de la Mortalidad diaria del Centro Nacional de Epidemiología (CNE), perteneciente al Institu Desde que se activara el plan especial por altas temperaturas ya son 2.680 personas fallecidas a causa del calor. Off EFE Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Aval a un ensayo español que reduce la mortalidad infantil por VIH en África

Archivado: julio 24, 2026, 9:24am UTC por Daniela Martínez

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Resultados definitivos

La revista científica The Lancet ha publicado los resultados definitivos del ensayo clínico EMPIRICAL, un estudio coordinado por pediatras e investigadores del Hospital Universitario 12 de Octubre y del Instituto de Investigación i+12 que puede abrir la puerta a un cambio en el abordaje de la neumonía grave en lactantes con VIH en África.

El trabajo demuestra que un tratamiento de 15 días con valganciclovir, un antiviral dirigido frente al citomegalovirus (CMV), puede reducir el riesgo de muerte en estos pacientes, especialmente durante las primeras semanas tras el inicio de la terapia. El hallazgo refuerza la hipótesis de que el CMV, con frecuencia infradiagnosticado en este contexto, desempeña un papel relevante en la elevada mortalidad infantil asociada al VIH y la neumonía grave.

Un beneficio en las primeras semanas

La investigación se llevó a cabo con 563 lactantes atendidos en seis países africanos. Según los datos difundidos, el efecto protector del valganciclovir fue especialmente intenso entre la primera y la cuarta semana de tratamiento, con una reducción del riesgo de muerte de alrededor del 40% a los 15 días.

Los médicos Pablo Rojo, Alfredo Tagarro y Cinta Moraleda, del Hospital 12 de Octubre, junto al pediatra Chris Buck y dos enfermeras. Foto: H. 12 DE OCTUBRE.

Posteriormente, el beneficio se fue atenuando, aunque al cabo de un año aún se observaba una reducción aproximada del 20%. En un análisis que excluyó los fallecimientos producidos durante las primeras 48 horas —un periodo en el que el antiviral difícilmente puede ejercer su efecto— la reducción del riesgo de muerte al año alcanzó el 24%.

Un tratamiento en ensayo reduce la mortalidad por neumonía en lactantes con VIH , Citomegalovirus: ¿el cribado prenatal sistemático sería coste-efectivo?, La oportunidad transformadora de los ‘long acting’ en VIH: de la clínica a la investigación El ensayo también muestra un impacto en la carga asistencial: los niños tratados con valganciclovir pasaron un 23% menos de días ingresados a lo largo The Lancet ha publicado los resultados definitivos del ensayo clínico liderado por el Hospital Universitario 12 de Octubre y del Instituto de Investigación i+12. Off Daniela Martínez Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Ley de Medicamentos: BioSim ve inconsistencias en los precios dinámicos

Archivado: julio 24, 2026, 8:24am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) valora positivamente la acogida de sus propuestas clave a la nueva Ley del Medicamentos, aprobada el martes en Consejo de Ministros, pero hay espinas en este camino de rosas. Así, advierte de "posibles inconsistencias en el nuevo sistema de precios dinámicos, que parece estar basado más en la competencia en el mercado de las agrupaciones homogéneas que en la promoción efectiva de la cuota de medicamentos biosimilares".

Si bien reconoce "el evidente paso adelante que supone la eliminación definitiva de los modelos de precios seleccionados", expresa sus cautelas en torno a la configuración final de este sistema.

"Contar con un mercado con competidores no garantiza que se esté incrementando el uso real de los biosimilares"

"El modelo propuesto por el Ministerio parece aplicarse a los medicamentos incluidos en las agrupaciones homogéneas (y por tanto sustituibles), además de articularse en función del grado efectivo de competencia y la consecución de elevados volúmenes de utilización en abstracto. Sin embargo, desde BioSim advertimos de que contar con un mercado con competidores no garantiza que se esté incrementando el uso real de los biosimilares", concreta.

La patronal considera que "si el mecanismo de precios dinámicos no se enfoca de manera explícita en elevar la cuota de penetración efectiva de los medicamentos biosimilares, el impacto económico y el incentivo para la entrada de nuevas alternativas seguirán estando comprometidos".

20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta Dicho esto, hay aspectos positivos. Así, BioSim celebra la inclusión de la prescripción obligatoria por marca comercial para biológicos, la eliminació La Asociación Española de Biosimilares valora positivamente la acogida de sus propuestas clave al proyecto aprobado en Consejo de Ministros, con peros. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Empresas Off

Proteínas, probióticos e IA: el nuevo 'boom' del autocuidado en farmacia

Archivado: julio 24, 2026, 8:16am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Autocuidado carmentorrente Día Mundial del Autocuidado

El 23% de europeos utiliza la inteligencia artificial (IA) para consultas sobre estilo de vida, planes de alimentación y ejercicio. Estos datos del informe Stada Health Report 2026 confirman el interés creciente por estos productos en la farmacia española. De hecho, hay un alza en la dispensación de productos de autocuidado, que han crecido un 5% impulsados por la nutrición deportiva y la salud digestiva. Así lo señala El Observatorio de Tendencias de Cofares en el Día Mundial del Autocuidado, que se celebra este viernes.

Dentro de la nutrición deportiva, cuya demanda de productos se ha incrementado un 36% en las farmacias, el principal motor es el segmento de las proteínas, con un repunte del 15%. Sin embargo, el grueso sigue estando en los productos de precompetición, como la creatina, con un 70% del peso total.

Los productos para el cuidado de la piel también están en auge, con un crecimiento del 2% en la farmacia. De hecho, los consumidores buscan el aval farmacéutico para el cuidado de su rostro, lo que ha impulsado la línea facial un 4,2%.

Dentro de este segmento, los tratamientos que aseguran el mantenimiento de la barrera cutánea son los más demandados, representando las cremas hidratantes y regeneradoras el 40% del volumen de la demanda de faciales.

Un auge imparable: el sector de autocuidado cerrará 2025 superando los 7.000 millones de euros, Ojo al magnesio y otros complementos alimenticios sin control, Nutrición deportiva, una oportunidad para fortalecer la farmacia El sector del autocuidado cobra cada vez más importancia, lo que se refleja también a nivel económico. De hecho, el mercado Consumer Health cerró el a El 23% de europeos utiliza la IA para consultas sobre estilo de vida, alimentación y ejercicio. La farmacia constata un alza en productos de nutrición deportiva y salud digestiva. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Sanidad definirá la electrodependencia para proteger a estos pacientes frente a apagones

Archivado: julio 24, 2026, 7:56am UTC por Daniela Martínez

Política y Normativa saradomingo Lecciones aprendidas

El Ministerio de Sanidad abre a audiencia pública el proyecto de Real Decreto que creará un certificado de electrodependencia y un registro estatal para identificar, localizar y priorizar la atención de quienes dependen de dispositivos eléctricos esenciales para vivir.

Este nuevo paso incorpora las lecciones extaidas del apagón sufrido en abril de 2025 para regular la situación de las personas electrodependientes y reforzar la protección sanitaria de los pacientes que necesitan un suministro eléctrico constante para mantener funciones vitales o evitar secuelas funcionales graves. El objetivo es que estos casos puedan identificarse con criterios homogéneos en todo el territorio y que las administraciones sanitarias y los servicios de protección civil dispongan de información suficiente para actuar ante cortes graves del suministro.

Requisitos

El proyecto considera persona en situación de electrodependencia a aquella que, por razones de salud, necesita electricidad de forma constante, ya sea permanente o durante determinados periodos, para alimentar un producto sanitario prescrito por un médico especialista. Ese dispositivo deberá ser indispensable para garantizar sus funciones vitales o impedir secuelas funcionales graves si se interrumpe el suministro eléctrico.

El apagón masivo activa los grupos electrógenos de emergencia en los hospitales, Apagón: ¿cuáles son los daños en sanidad y a quién reclamarlos?, Maria João Forjaz (SEE): "Se están tomando las decisiones adecuadas, basadas en la evidencia científica" Para acreditar esta condición deberán cumplirse cuatro requisitos de forma simultánea: que exista una patología grave, que el paciente necesite un pro El Ministerio trabaja en un certificado y un registro nacional para identificar y priorizar la atención de estos pacientes en apagones. Off Daniela Martínez Off

Aprobada la proposición de ley que armoniza en todas las CCAA el cribado neonatal

Archivado: julio 24, 2026, 7:39am UTC por EFE/ Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Congreso de los Diputados

El Congreso de los Diputados ha finalizado la tramitación de la proposición de ley sobre el programa de cribado neonatal, que busca armonizar y actualizar anualmente en todas las comunidades la llamada prueba del talón a los recién nacidos.

El texto definitivo de la norma, ya lista para entrar en vigor, incluye una enmienda que el PP introdujo en el Senado -de mayoría popular-, para que la financiación del programa de cribados neonatales se determine anualmente en los Presupuestos Generales del Estado (PGE) a través de una disposición adicional final, aprobada por 185 votos a favor (PP, Vox, UPN, JxCat y ERC), 166 abstenciones (PSOE y Sumar) y ninguno en contra.

Todos los grupos parlamentarios han coincidido en la importancia de homogeneizar e impulsar la prueba del talón, la principal prueba diagnóstica para la detección temprana de enfermedades raras, lo que permite un diagnóstico precoz de estas patologías antes de que aparezcan síntomas, evitando la mortalidad prematura infantil y prever discapacidades.

Además, varios de los portavoces han agradecido a las asociaciones que han trabajado para impulsar esta ley, como la Federación de Enfermedades Raras (FEDER) o la Asociación Más Visibles, presentes en el hemiciclo.

Actualmente, el Sistema Nacional de Salud incluye en su cartera de servicios el cribado de 21 enfermedades (desde el hipotiroidismo congénito hasta la atrofia muscular espinal), pero cada comunidad puede ampliar el listado, de forma que en algunos territorios se elevan hasta las 43.

El objetivo de la ley es avanzar en la equidad de esta prueba, garantizando su actualización anual con criterios científicos, sin depender de la voluntad política.

Las evaluaciones periódicas podrán servir para ampliar la lista de enfermedades incluidas en la cartera común, sin que en ningún caso la revisión o actualización suponga la eliminación de cribados ya implantados, salvo que cambien las evidencias en los criterios de evaluación de los cribados.

Luz verde de la Comisión de Sanidad a unificar el cribado neonatal en España, Cribado neonatal: la Asociación Más Visibles pide que la futura ley "no dependa de la voluntad política", Sanidad amplía el cribado neonatal a 21 patologías y el de colon a los 74 años No obstante, las CCAA podrán seguir incorporando en sus respectivas carteras de servicios aquellas técnicas o procedimientos de cribado neonatal adici El texto, que incluye la actualización anual del programa de cribado en todas las CCAA, incorpora una enmienda del PP que vincula su financiación a los Presupuestos Generales. Off EFE/ Redacción Pediatría Off

Cannabis medicinal, no disponible y muy desconocido: "El 99% de los médicos no sabe de qué se está hablando"

Archivado: julio 24, 2026, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Farmacia Hospitalaria naiarabrocal Terapéutica

Han pasado nueve meses de la entrada en vigor del Real Decreto del cannabis medicinal, pero todavía los médicos no pueden prescribir, los farmacéuticos formular ni los pacientes acceder a estos preparados que pueden representar la última opción de tratamiento eficaz. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha recibido solicitudes de empresas interesadas en fabricar preparados estandarizados, pero reconoce que es difícil fijar plazos.

Tras la publicación de la norma, la Aemps abrió el registro para que las compañías interesadas solicitaran la autorización de fabricación de preparados estandarizados de cannabis medicinal. Una vez recibidas, la agencia debe valorar aspectos de calidad y comprobar que los preparados se fabrican conforme a las Normas de Correcta Fabricación. Según explica, no puede ofrecer información concreta sobre expedientes en evaluación por razones de confidencialidad.

En los hospitales, mientras no haya proveedores autorizados, no pueden adquirir la materia prima, confirma Eduardo López Briz, coordinador del Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH). Mientras tanto, se sigue recurriendo a los medicamentos derivados del cannabis ya disponibles, como Sativex para esclerosis múltiple y el antiepiléptico Epidyolex, mientras que el antiemético nabilona para oncología tiene que adquirirse como medicamento extranjero.

El cannabis medicinal entra en el SNS: un hito, con 'peros' , Sanidad dibuja en 2026 una dispensación "flexible" del cannabis medicinal: ¿qué opina la farmacia?, De la planta al paciente: así se fabrican los medicamentos a base de cannabis Las indicaciones recogidas en el Real Decreto son aquellas en las que existe mayor evidencia y consenso científico: espasticidad asociada a esclerosis Nueve meses después del Real Decreto no llega a los pacientes españoles. Expertos señalan que será necesario formar a los sanitarios, especialmente a los prescriptores.
Off Naiara Brocal Farmacia Comunitaria Farmacología Anestesiología y Dolor Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Off

Del azúcar al edulcorante: así está cambiando lo que comemos

Archivado: julio 24, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Endocrinología saradomingo Alimentación

El uso de edulcorantes bajos y sin calorías (LNCS, por sus siglas en inglés) ha aumentado en los últimos años en España como consecuencia, entre otros factores, de la reformulación de alimentos y bebidas para reducir su contenido en azúcares. Un estudio refleja novedades significativas en las pautas de la industria.

Conocer qué productos contienen estos ingredientes es importante para los consumidores de cara a una toma de decisiones alimentarias más informada, especialmente en personas que desean controlar su ingesta de azúcares o que presentan necesidades dietéticas específicas. Para las autoridades sanitarias es clave de cara a disponer de una visión actualizada de las tendencias de uso de los edulcorantes, lo que puede contribuir al seguimiento de la reformulación de alimentos, a la evaluación de las prácticas de etiquetado y al desarrollo de futuras políticas nutricionales.

Un estudio llevado a cabo por personal investigador del área de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición del CIBEROBN, liderado por el grupo de María Puy Portillo, de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) y directora científica del CIBEROBN, ha servido para actualizar la información sobre la presencia de edulcorantes bajos y sin calorías en los alimentos y bebidas comercializados en España.

Edulcorantes en casi 2.500 alimentos y bebidas

El trabajo, publicado en Journal of Food Composition and Analysis, ha incluido el análisis de alimentos y bebidas representativos del 85 % del mercado español, con la identificación de la presencia de uno o más edulcorantes bajos y sin calorías autorizados en la Unión Europea en 2.469 alimentos y bebidas, lo que pone de manifiesto su uso habitual por parte de la industria alimentaria en las diferentes categorías de alimentos y bebidas, explica María Puy Portillo.

Además, puede interpretarse como un indicador de la reformulación que se ha llevado a cabo en los productos alimenticios por parte de la industria alimentaria en los últimos 15 años. "En el contexto europeo, muchas empresas han sustituido parcial o totalmente los azúcares añadidos por edulcorantes para reducir el contenido energético o cumplir objetivos de reducción o eliminación de azúcares en la alimentación". La presencia de LNCS en casi 2.500 productos certifica su uso habitual por parte de la industria alimentaria en las diferentes categorías de alimentos y bebidas, según explica María Puy Portillo.

Relacionan los edulcorantes en alimentos ultraprocesados con el deterioro cognitivo, El edulcorante sucralosa afecta a la respuesta de la inmunoterapia contra el cáncer, Detectan sustancias químicas en el semen humano asociadas a la salud reproductiva Chocolates y dulces escalan al segundo lugarEl estudio pone de manifiesto cambios respecto a investigaciones previas, realizadas en los últimos 8 años La presencia de edulcorantes bajos en calorías ya no se limita a los refrescos: un nuevo estudio revela su expansión en casi 2.500 productos del mercado español. Off Covadonga Díaz Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Nutricionista Off

Farmacia y Medicina Nuclear se alían para reforzar la Radiofarmacia

Archivado: julio 23, 2026, 12:58pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Convenio marco de colaboración

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) han firmado un convenio marco de colaboración para reforzar la formación de los farmacéuticos comunitarios y la educación ciudadana. El objetivo es que la sociedad conozca mejor la Radiofarmacia; en concreto, el uso adecuado y racional de los radiofármacos desde la perspectiva del farmacéutico como profesional sanitario experto.

Los presidentes del Consejo General y del CSN, Jesús Aguilar y Juan Carlos Lentijo, respectivamente, han procedido a la rúbrica del convenio que ha tenido lugar en Madrid, en la sede colegial.

El Consejo de COF ya firmó otro acuerdo, en enero de 2024, con la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa). Su presidente, Juan Antonio Pérez Iruela, declaró a este periódico que "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no". En la II Jornada de Radiofarmacia, celebrada el 16 de marzo en Madrid, se destacó el "creciente interés por la aplicación de los radiofármacos en patologías emergentes" por parte de Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid.

No en vano, estamos en un momento de modificaciones normativas para impulsar las unidades de Radiofarmacia y dotarlas de farmacéuticos especialistas. De hecho, en el ámbito profesional, el documento también menciona el compromiso del Consejo General y del CSN por mejorar las unidades de Radiofarmacia.

Para Lentijo, "la firma de este convenio refuerza nuestro compromiso de colaboración con otras instituciones y demuestra que es una herramienta clave para afrontar retos comunes". Y ha añadido: "La cooperación y el intercambio de conocimiento entre instituciones son fundamentales para avanzar de forma eficaz. Este convenio establece un marco que nos permitirá trabajar de manera coordinada en un campo en desarrollo como el de los radiofármacos".

Seguridad

Por su parte, Aguilar ha destacado la relevancia del acuerdo para "velar por la seguridad de los profesionales y pacientes que manejan y están en contacto con radiofármacos". Como recuerda el presidente del Consejo de COF, los radiofármacos son productos farmacéuticos que contienen isótopos radioactivos y se emplean en Medicina Nuclear para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia, "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", "Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes" A ese compromiso con la seguridad de las personas se añade la protección del medioambiente, que exige una correcta manipulación y reciclaje de estos m El Consejo de COF y el Consejo de Seguridad Nuclear acuerdan impulsar la formación sobre radiofármacos de los farmacéuticos comunitarios y la educación sanitaria de la población. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

Facme reclama límites efectivos a la jornada de los residentes

Archivado: julio 23, 2026, 12:16pm UTC por Daniela Martínez

Profesión saradomingo FSE

Ayer acabo el plazo de alegaciones al proyecto de Real Decreto de Formación Sanitaria Especializada, en el que se plante por primera vez el abordaje de la salud mental de los residentes desde la prevención de riesgos laborales. A la reacción de la OMC y CESM, se suman ahora las de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) ha hecho públicas las alegaciones presentadas al proyecto.

Entre las principales reivindicaciones destaca la eliminación expresa de las guardias de 24 horas. FACME considera necesario avanzar hacia modelos organizativos que eviten los turnos continuados de larga duración y plantea establecer jornadas de menor extensión para reducir la fatiga profesional y reforzar la seguridad asistencial.

La federación también advierte de que el actual marco normativo permite situaciones de exceso de jornada al sumar la actividad ordinaria y las guardias. Por ello, propone fijar un límite máximo efectivo al tiempo total de trabajo semanal, una medida que considera necesaria para proteger tanto el bienestar de los residentes como la calidad de la atención sanitaria.

¿Qué pide la profesión al RD de residentes? Que se cumpla, Mucho más que agotamiento: el 'burnout' lleva a peor salud mental, más psicofármacos, más alcohol... y menos empatía, El 50% de los médicos jóvenes sufre 'burnout': si no se actúa ya, peligra la sostenibilidad del sistema Otro de los puntos defendidos es que la jornada laboral de los especialistas en formación incorpore de forma explícita el tiempo necesario para activi Entre las propuestas concretas de la Federación está el fin de las guardias de 24 horas y garantizar la labor investigadora, docente y de formación en la jornada. Off Daniela Martínez MIR Off

Convenio de farmacia: los sindicatos protestan frente a FEFE, que tiene "voluntad de un acuerdo"

Archivado: julio 23, 2026, 12:02pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Concentración

De 11 a 12. Esa ha sido la franja horaria elegida por los sindicatos (Fefane, CCOO, UGT y CIG) para concentrarse este jueves frente a la sede de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), en Madrid, ante el fracaso de las negociaciones del XXVI Convenio estatal de oficinas de farmacia. Según CCOO, han asistido cerca de 80 personas.

Se trata de la primera de una serie de actuaciones que irán realizando, en un calendario de movilizaciones fijado tras el desacuerdo registrado en el procedimiento de mediación ante el SIMA (Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje) el pasado 30 de junio. Así, se prevén más concentraciones en la segunda quincena de septiembre "en diferentes ámbitos del territorio en el que caso de que FEFE no reconsidere su actitud para reanudar la negociación", según señalaron los sindicatos en un comunicado a comienzos de julio.

Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO, indica a este medio que el tema más controvertido es "la subida retributiva. Nosotros no aceptamos una subida por debajo de la firmada en el anterior convenio".

FEFE aclara que "el Convenio Colectivo de Oficinas de Farmacia es un convenio de mínimos"

Por su parte, la patronal ha emitido un comunicado tras la concentración de este jueves en el que insiste en que "las diferencias propias de una negociación colectiva deben resolverse donde corresponde: en la mesa de negociación. FEFE ha participado en todas las reuniones celebradas desde el inicio del proceso, incluida la mediación desarrollada en el SIMA, y seguirá acudiendo con la misma voluntad de diálogo y de acuerdo".

Además, aclara que "el Convenio Colectivo de Oficinas de Farmacia es un convenio de mínimos, cuya finalidad es establecer un marco básico de derechos y obligaciones aplicable a todas las oficinas de farmacia de España".

"Convenio de mínimos"

Precisamente, afirma, "por ese carácter de convenio de mínimos, la responsabilidad de quienes negociamos es especialmente relevante. No negociamos para una gran empresa ni para un grupo empresarial homogéneo, sino para más de 22.000 oficinas de farmacia con realidades muy diferentes: rurales, de barrio y urbanas, con uno o dos trabajadores o con plantillas más amplias. El convenio debe ser aplicable a todas ellas".

En este senido, la patronal puntualiza que "preservar ese modelo también forma parte de nuestra responsabilidad. FEFE mantiene intacta su voluntad de alcanzar un acuerdo. No hemos abandonado la negociación en ningún momento ni hemos renunciado al diálogo, y seguiremos trabajando con responsabilidad para que el nuevo convenio responda tanto a las legítimas expectativas de los trabajadores como a la realidad del sector al que representa. Respetamos la concentración convocada, si bien estamos convencidos de que los grandes acuerdos se construyen en la mesa de negociación, mediante el diálogo y la responsabilidad compartida de quienes tenemos el deber de alcanzarlos".

En resumen, FEFE destaca que "tiene el deber de defender un convenio equilibrado, que ajuste el marco laboral a la realidad económica y organizativa de un sector formado, en su inmensa mayoría, por pequeñas empresas sanitarias. Un convenio colectivo solo cumple verdaderamente su función cuando sus condiciones pueden ser asumidas y aplicadas por todas las oficinas de farmacia, garantizando la estabilidad del empleo y la continuidad del servicio que prestan a la sociedad".

Puntos de discordia

La última propuesta de FEFE incorporaba un incremento salarial nominal acumulado del 14% durante la vigencia del convenio o una reducción de 12 horas de la jornada ordinaria anual.

A la petición de FEFE de más flexibilidad, los sindicatos afirman que aceptan la posibilidad de incrementar la duración de la jornada diaria por encima de 9 horas, e incluso plantearon la opción de consultar la propuesta patronal de flexibilizar el descanso semanal a cambio de que la subida salarial fuese del 15,5% en 4 años, con incrementos del 2%, 3%, 5,25% y 5,25% para los años 2025, 2026, 2027 y 2028 respectivamente.

Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo "Desgraciadamente, FEFE no valora este relevante esfuerzo, planteando un incremento retributivo del 14% en 4 años, sensiblemente inferior al acordado Fefane, CCOO, UGT y CIG prevén más concentraciones en la segunda quincena de septiembre, mientras la patronal subraya que no ha abandonado la negociación en ningún momento. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Tomás Merina insiste: su recurso de apelación no impide celebrar nuevas elecciones en el Icomem

Archivado: julio 23, 2026, 11:57am UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Colegio de Madrid

La crisis institucional que vive el Colegio de Médicos de Madrid (Icomem) desde hace dos años continúa. Tras la anulación de la candidatura encabezada por el médico Tomás Merina, que ganó los comicios celebrados en diciembre de 2024, el equipo de Icomem para tod@s, liderado por él, presentó el pasado jueves 16 de julio un recurso de apelación contra la sentencia que avaló la anulación de su candidatura a la Presidencia del colegio. Un recurso que llego después de que su propuesta de volver a celebrar elecciones no prosperara.

Hoy el equipo de Merina ha hecho un comunicado en el que insiste en la convocatoria de nuevas elecciones a pesar de la presentación de ese recurso de apelación sobre el que la Junta Directiva actual y en funciones desde hace dos años espera sentencia firme.

En un comunicado, Icomem para tod@s señala que “no existe impedimento legal” para celebrar nuevas elecciones en el colegio “independientemente de las vías judiciales que haya abiertas”. Por ello, el equipo de Merina “vuelve a instar a la Junta Directiva en funciones”, presidida por Manuel Martínez-Sellés, “ a convocar elecciones para poner fin a la situación de bloqueo que vive el colegido desde hace dos años”.

Nuevo capítulo en la pugna por el Icomem: Merina recurre la sentencia que le apartó, Merina pide nuevas elecciones en el Icomem para renunciar a recurrir la sentencia que le deja fuera del proceso , La Comisión de Recursos del Icomem anula la candidatura de Tomás Merina Merina ha señalado que “la Junta actual vive en la ilegalidad e intenta justificarlo bajo la apariencia de una supuesta alegalidad. Cesaron a la Junta El cabeza de lista de Icomem para tod@s dice que “no existe impedimento legal” alguno y la Junta Directiva del colegio, en funciones desde hace 2 años, espera la sentencia firme. Off Redacción Off

Una enfermera podrá disfrutar el permiso parental denegado por necesidades del servicio

Archivado: julio 23, 2026, 10:55am UTC por EFE

Política y Normativa saradomingo Sentencia

Un juzgado ha reconocido el derecho a una enfermera del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia a disfrutar del permiso parental que la Dirección del centro le había denegado alegando, de forma genérica, "necesidades del servicio" y confluencia con el plan de vacaciones

La trabajadora, enfermera en una unidad de hospitalización, había solicitado el disfrute del permiso parental no retribuido en tres periodos, permiso al que tiene derecho por tener un hijo menor de 8 años.

La sentencia concluye que la justificación que da el hospital no es suficiente para limitar un derecho de conciliación y recuerda que la Administración debe motivar de manera concreta cualquier denegación. Además, hace hincapié en que es precisamente en el periodo estival cuando más necesidad hay de ejercer los derechos de conciliación, siempre según el comunicado.

El TSXG reconoce la retribución del permiso parental a una facultativa del 061, Otra agresión a una enfermera precedida por el intento de la paciente de grabarla La resolución, que ya es firme, reconoce el derecho de la trabajadora a disfrutar del permiso parental en los periodos solicitados y obliga al hospita La sentencia reconoce el derecho de la enfermera del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, denegado por el centro. Off EFE Off

Psicodélicos: la nueva apuesta de la industria farmacéutica en salud mental

Archivado: julio 23, 2026, 7:53am UTC por C. G. R.

Empresas cristinareal Cambio estructural

Durante años, las terapias basadas en psicodélicos han ocupado un espacio marginal entre los desarrollos farmacéuticos. El rechazo de la FDA en 2024 a la terapia con MDMA de Lykos Therapeutics para el trastorno por estrés postraumático (TEPT) reforzó entonces la percepción de que se trataba de un campo con un elevado riesgo regulatorio y escasas posibilidades de atraer inversión a gran escala. Dos años después, el panorama ha cambiado de forma sustancial. La acumulación de resultados positivos en ensayos clínicos, la publicación por parte de la FDA de una guía específica para el desarrollo de medicamentos psicodélicos, la aparición de programas en fases avanzadas y las primeras evidencias de viabilidad comercial están impulsando un renovado interés de la industria farmacéutica por estas terapias.

El sector vive un proceso de validación progresiva en el que cada avance clínico o regulatorio reduce la incertidumbre para el resto de compañías. Fierce Pharma recoge la reflexión de Emma Wille, analista sénior de Citeline, que ha definido este fenómeno como "un gran proyecto colectivo", en el que el éxito de una empresa facilita el camino para las demás. Una visión compartida por Gavin Clark-Gartner, analista de Evercore, quien considera que la elevada carga asistencial de la depresión y otros trastornos mentales deja espacio para múltiples alternativas terapéuticas.

Por ejemplo, los trastornos mentales constituyen la quinta causa de discapacidad en Estados Unidos, donde el suicidio causó más de 49.000 muertes en 2022. Según el National Institute of Mental Health (NIMH), cerca de 60 millones de adultos estadounidenses padecen algún trastorno mental y más de 15 millones presentan enfermedades mentales graves, aunque únicamente la mitad recibe algún tipo de tratamiento.

Además del impacto sobre la calidad de vida y la mortalidad -el suicidio sigue siendo una de las principales causas de muerte entre los jóvenes estadounidenses-, los trastornos mentales generan cada año pérdidas de productividad y costes sanitarios que ascienden a centenares de miles de millones de dólares, lo que explica el creciente interés por terapias capaces de ofrecer respuestas más eficaces en pacientes resistentes a los tratamientos actuales.

Psicodélicos: así es la 'firma común' que comparten el LSD y la mescalina en el cerebro, Terapia asistida con psicodélicos: el potencial curativo de los estados alterados de conciencia, AbbVie finaliza la compra del psicodélico bretisilocina, valorada en 1.000 millones Y aun hay más datos que avalan el interés: entre el 30% y el 40% de los pacientes con depresión mayor no logra una respuesta adecuada tras varios trat Adquisiciones, licencias, avances y una regulación más definida impulsan el interés de las farmacéuticas por una nueva generación de terapias para depresión y estrés postraumático. Off C. G. R. Industria Farmacéutica Empresas Off

El 95% de las dispensaciones vascas son ya con código datamatrix

Archivado: julio 23, 2026, 6:45am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista Parte II

El Gobierno puso fin al cupón precinto en forma de Real Decreto el pasado mes de junio, y las comunidades autónomas aceleraron su maquinaria para que sea una realidad cuanto antes. Una de ellas es País Vasco, donde su director de Farmacia, Jon Iñaki Betolaza, le puso fecha: para antes del verano. Lo señaló el 23 de marzo, coincidiendo con el 30 aniversario de colaboración entre el Departamento de Salud del Gobierno vasco y los tres COF del País Vasco. Ahora, en la segunda entrega de la entrevista concedida a este periódico, aclara en qué fase se encuentran.

Pregunta.

Recientemente anunció que hacia el verano las farmacias prescindirían del cupón precinto para facturar, como ha han hecho desde hace más de un año las de la Comunidad Valenciana. ¿Han comenzado a realizar pruebas?

Respuesta.

Sí, el proceso comenzó con la adaptación progresiva de los sistemas de gestión de las farmacias y de nuestra base de datos. Llevamos realizando pruebas desde el mes de febrero. Iniciamos el proceso con 20 farmacias, y el compromiso que tenemos con los colegios de farmacéuticos es que en este mes de julio todas las farmacias vascas estén enviando la información con lectura del código datamatrix.

A día de hoy, ya estamos recibiendo el 95% de las dispensaciones diarias con el nuevo formato. Esto nos va a permitir realizar un contraste doble de la facturación, con el actual sistema y con la información derivada de la lectura del código datamatrix de los envases. Y, en otoño, abordaremos la facturación con la información enviada con la lectura del código datamatrix, eliminando las hojas de cupones precinto como soporte de facturación.

Betolaza: "La farmacia comunitaria debe desarrollar un papel asistencial", El 'BOE' publica el RD que pondrá fin al cupón precinto en farmacias, Los errores sancionables con el cupón precinto, ¿los evitará el código digital? "Este mes de julio todas las farmacias vascas estén enviando la información con lectura del código datamatrix" P.Aparte de la farmacia comunitaria, hay otras modalidades de ejercicio de la profesión, como la farmacia hospitalaria. Algunas CCAA han desarrollado "Estamos tramitando el convenio de colaboración que da soporte a esta dispensación colaborativa" P.¿Cree que la atención farmacéutica sociosanitaria está abordada correctamente? En 2022 se presentó el proyecto Farmabide como "un antes y un después "Farmabide supuso un cambio de paradigma en el ámbito de la prestación farmacéutica en el ámbito sociosanitario" P.Los farmacéuticos de AP también son importantes. En este sentido, creo que hay un piloto de integración de farmacias comunitarias en centros de salu El director de Farmacia del Gobierno Vasco, Jon Iñaki Betolaza, explica que llevan realizando pruebas desde febrero. Comenzaron con 20 farmacias. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Todo ejercicio físico en mayores es bienvenido, pero solo es eficaz el específico

Archivado: julio 23, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Geriatría saradomingo Ahorro para el sistema

La actividad física en mayores es clave para combatir el sedentarismo, pero, aunque todo ejercicio físico a estas edades es bienvenido, la eficacia pasa por programas específicos y adaptados. Esta es una de las principales conclusiones que se pueden extraer de la aportación de Germán Vicente Rodríguez, presidente de la Red Española en Ejercicio Físico y Salud (EXERNET), en el curso Ejercicio físico para la mejora de la salud y autonomía en los adultos mayores, que se ha celebrado dentro del marco dentro de los Cursos de Verano San Lorenzo del Escorial 2026.

El experto hace una radiografía de la actualidad del ejercicio físico en los mayores y pone el foco en que en los estudios de su equipo han detectado niveles muy bajos de actividad física e índice altos de sedentarismo en España. “Una parte importante de las personas que han participado en nuestros proyectos, como los reclutamos a partir de centros de día y de mayores, sí hace lo que se llaman actividades físicas organizadas como tai chi, gerontogimnasia y demás. Hemos identificado que es mejor que no hacer nada, pero realmente no aportan los beneficios tan sustanciales que aportan programas más específicos de ejercicio”, argumenta el catedrático de la Universidad de Zaragoza.

No obstante, Germán Vicente pone de manifiesto que los programas de ejercicio adaptados para mayores se están implantando cada vez más en gimnasio y centros deportivos. “Esto es muy positivo para estas personas y además supone un nicho de negocio, por lo que está viendo bastante movimiento en este sentido”, explica.

Este especialista describe el modelo de actividad física que debería tener una persona mayor. “Los mínimos podrían ser las recomendaciones que marca la Organización Mundial de la Salud que son al menos 150 minutos a la semana de actividad física moderada y vigorosa (caminar), pero también incorporar tres días de ejercicio que conlleve fortalecimiento muscular, equilibrio, coordinación y resistencia aeróbica”, desgrana.

Un buen diagnóstico de fragilidad y sarcopenia, 'trampolín' de la longevidad en mayores , Cada movimiento cuenta: 'snacks' de ejercicio mejoran aptitud cardiorrespiratoria y resistencia muscular, El ejercicio físico guiado protege la salud celular de mayores hospitalizados Seis meses y duplican la fuerzaGermán Vicente Rodríguez indica que los mayores de sus estudios a los seis meses de iniciar un programa específico de e En España hay niveles muy bajos de actividad física e índices altos de sedentarismo en personas de avanzada edad. Off Alejandro Segalás Off

El difícil camino al quirófano de las personas con obesidad extrema

Archivado: julio 23, 2026, 6:00am UTC por María Sánchez-Monge

Cirugía General y del Aparato Digestivo mariasanchezmonge Estudio en 'Obesity'

La obesidad mórbida o grave (IMC entre 40 y 50 Kg/m2) afecta al 4,5% de los hombres y el 5,3% de las mujeres en España, según el estudio ENE-COVID. La atención quirúrgica que reciben estas personas es diferente por diversos motivos. La discriminación y el estigma, que se suelen designar mediante el término gordofobia, pueden jugar un papel importante en determinados casos, al igual que en el resto de ámbitos sociales. Pero hay otros factores en juego y los motivos médicos son fundamentales.

Un estudio publicado recientemente en Obesity pone de manifiesto la creciente desigualdad en el acceso a la cirugía en las personas con obesidad extrema en Estados Unidos, precisamente en un momento en el que las cifras de superobesidad se han disparado. Según los resultados del análisis, intervenciones comunes como las dirigidas a implantar prótesis de rodilla o cadera, cirugías de hernia y operaciones de mama, próstata y colon se llevan a cabo en menor medida en quienes presentan un IMC muy elevado.

Los autores del trabajo, del Centro de Investigación Biomédica Pennington de la Universidad Estatal de Luisiana, evaluaron más de 11,6 millones de casos quirúrgicos del Programa Nacional de Mejora de la Calidad Quirúrgica (NSQIP) del Colegio Estadounidense de Cirujanos entre 2005 y 2022.

Los análisis estadísticos muestran una disminución en la probabilidad de que los pacientes con un IMC igual o superior a 50 se sometieran a cirugía a lo largo del periodo de estudio, observándose los mayores descensos en los grupos con un IMC más elevado. Por el contrario, los pacientes con un IMC entre 30 y 40 presentaron un aumento en las tasas de intervenciones quirúrgicas.

Barreras en la atención médica

"A pesar del aumento del número de personas con un IMC elevado, a estas personas se les somete a menos intervenciones quirúrgicas al año", concluyen los investigadores. "Estos hallazgos ponen de manifiesto la necesidad crítica de comprender las desigualdades existentes, agravadas por la creciente prevalencia de la obesidad, que podría estar contribuyendo tanto a un acceso deficiente a la atención quirúrgica como a una mayor morbimortalidad derivada de una presentación clínica con enfermedad más avanzada".

"La obesidad grave no debería impedir que una persona reciba la atención quirúrgica que necesita, ya sea una cirugía de vesícula biliar, de hernia o de hemorroides, por ejemplo", señala Philip Schauer, investigador del Centro de Investigación Biomédica Pennington y uno de los autores del trabajo.

¿Qué se puede hacer por los lesionados medulares con obesidad mórbida? , La obesidad mórbida en menores de 50 multiplica por 14 la gravedad de la covid-19, Nueva era en obesidad infantil: adiós al hambre insaciable Los resultados expuestos podrían reflejar, según los científicos, múltiples barreras en la atención médica a las personas con obesidad mórbida y extre Las personas con obesidad extrema se someten cada vez a menos intervenciones quirúrgicas, según un estudio estadounidense. La causa: una combinación de factores. Pilares de la salud Off María Sánchez-Monge Endocrinología Off

Suspenden a una farmacéutica que dispensó 1.334 envases de una medicación sin comprobación

Archivado: julio 22, 2026, 3:22pm UTC por Redacción/EFE

Política y Normativa cristinareal País Vasco

El Tribunal Superior de Justicia del País Vasco (TSJPV) ha avalado la suspensión del ejercicio profesional por la comisión de una infracción grave a una mujer farmacéutica que dispensó a una paciente 1.334 envases de un medicamento contra el dolor y que facturó por ellos casi 356.000 euros al sistema sanitario, según informa EFE.

La Sección primera de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del TSJPV ha rechazado el recurso de una farmacéutica de Bizkaia contra la sentencia del 17 de febrero de 2026 de un juzgado de Instancia de Bilbao, que había confirmado la sanción de un mes de suspensión del ejercicio profesional por la comisión de una infracción grave, impuesta por el Consejo de Farmacéuticos del País Vasco de 5 de julio de 2024.

La resolución ha constatado que entre mayo de 2019 y enero de 2023 la farmacéutica sancionada dispensó a una paciente 1.334 envases de Qutenza 179 microgramos, que tiene un precio de 266,84 euros.

País Vasco 'ficha' y remunera a la farmacia para vigilar a los diabéticos polimedicados, Betolaza: "La farmacia comunitaria debe desarrollar un papel asistencial", País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial Qutenza es medicamento anestésico que se presenta en unos parches cutáneos que contienen una alta concentración de un principio que se usa para tratar El TSJPV avala la suspensión de una farmacéutica por infracción grave. Dispensó 1.334 envases de un analgésico y facturó por ellos casi 356.000 euros al sistema. Off Redacción/EFE Profesión Off

Novo Nordisk demanda a Lilly por "publicidad engañosa" sobre sus respectivos GLP-1

Archivado: julio 22, 2026, 2:21pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Diabetes y obesidad

La batalla entre la danesa Novo Nordisk y la estadounidense Eli Lilly por el liderazgo del mercado de los agonistas del GLP-1 ha dado un nuevo paso en los tribunales. La farmacéutica danesa ha presentado una demanda en un tribunal federal de Nueva Jersey en la que acusa a su rival estadounidense de desarrollar campañas publicitarias con mensajes "deliberadamente falsos" que, a su juicio, inducen a error sobre la eficacia comparativa de sus medicamentos para la obesidad y la diabetes, según informa Fierce Pharma.

En la demanda, Novo Nordisk sostiene que la publicidad de Lilly está causando un "daño irreparable" tanto a la compañía como a los pacientes, al ofrecer comparaciones que considera incompletas y potencialmente engañosas. Por ello, solicita al tribunal que ordene el cese de esas campañas y obligue a Lilly a lanzar una campaña correctiva en la que informe de que los anuncios difundidos transmitían una comparación "engañosa" entre los tratamientos de ambas compañías.

El núcleo del litigio se centra en los estudios clínicos utilizados por Lilly para promocionar Zepbound -de Lilly- frente a Wegovy, de Novo Nordisk. Según explica Fierce Pharma, uno de los anuncios televisivos de la compañía estadounidense afirma que los pacientes tratados con Zepbound perdieron una media de 22,7 kilogramos, frente a los 15 kilogramos registrados con Wegovy.

'Wegovy': primer antiobesidad agonista del receptor GLP-1 de administración oral aprobado por la CE, Estos son los superventas del futuro: tirzepatida pulveriza todos los récords, 'Foundayo' (orforglipron), el GLP-1 oral de síntesis química, llega al mercado de EEUU Novo Nordisk cuestiona esa comparación porque los datos utilizados corresponden a pacientes tratados con una dosis de 2,4 miligramos de Wegovy. Sin em La farmacéutica danesa acusa a su principal competidora de difundir anuncios con comparaciones "falsas y engañosas" entre 'Zepbound' y 'Wegovy'. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

García 'resiste' a la petición de todas las CCAA para que retire y "reinicie" la negociación del Estatuto Marco

Archivado: julio 22, 2026, 2:01pm UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo Interterritorial

Un nuevo Consejo Interterritorial (CI) extraordinario y telemático, y nada nuevo bajo el sol. Todos los consejeros de Sanidad autonómicos, una vez más, han pedido a Mónica García, a través de una carta registrada en el Ministerio de Sanidad, que retire el proyecto de Ley de Estatuto Marco y "reinicie la negociación" desde el principio "con una metodología que favorezca la participación efectiva de todas las partes y permita construir un texto consensuado, equilibrado y sostenible para el conjunto del Sistema Nacional de Salud".

Pero la ministra ha dejado claro tras la reunión, y así lo ha manifestado en la rueda de prensa, que no va a ceder: "Ni me voy a saltar la ley, ni voy a dejar en stand by las mejoras de las condiciones laborales de los profesionales, que llevan 20 años esperando, ni me voy a saltar el acuerdo alcanzado con los sindicatos mayoritarios con los que hemos estado trabajando el Estatuto Marco".

En su petición, todos los consejeros han apelado a los efectos que en sus respectivos servicios de salud han tenido las huelgas médicas en contra de ese Estatuto Marco y que, probablemente, volverán a repetirse pasado el verano.

Según la ministra, las CCAA están pidiendo "que se retiren los artículos que hacen referencia a la jornada laboral y a las guardias, que justo son dos de los aspectos que han motivado las huelgas". Ha asegurado que los consejeros "se muestran contrarios a eliminar las guardias de 24 horas porque lo consideran una medida destructiva, imposible e irrealizable y que es mejor que nos quedemos con el texto de 2003 porque no es el momento [de actualizarlo]", ha afirmado.

Sin embargo, en su opinión, "no hay mejor momento" para hacerlo: "Tenemos un crecimiento económico como nunca; más profesionales que nunca; hemos invertido en formar a más profesionales y tenemos más estudiantes en las facultades de Medicina. Tenemos las condiciones perfectas para ponernos a trabajar en la mejora de las condiciones laborales de los profesionales", ha dicho. En definitiva, "no hay ninguna excusa para retrasar y volver a poner el marcador en cero, para volver a debatir las mejoras de las condiciones laborales", ha zanjado.

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos", Órdago de todas las CCAA a Mónica García y 'su' Estatuto Marco: "La ministra se ha quedado sola", Pedrera: "El Estatuto Marco fija las 35 horas para todos menos para el médico, ¿qué somos, de Marte?" La consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, ha vuelto a repetir como ya sucedió en el pleno del CI del pasado 10 de junio, que "la ministra se e La ministra dice que no se saltará "la ley, ni el acuerdo con los sindicatos mayoritarios, ni dejará en 'stand by' las mejoras de las condiciones laborales de los profesionales". Off Cristina Ruiz Profesión Off

Aeseg quiere una Ley de Medicamentos alineada a la nueva política farmacéutica europea

Archivado: julio 22, 2026, 1:22pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) aplaude muchos aspectos de la Ley de Medicamentos, aprobada ayer en Consejo de Ministros, pero considera que "la principal cuestión de fondo sigue siendo la falta de alineamiento de la norma con la nueva política farmacéutica europea".

En este sentido, cree que "el proyecto de Ley no resuelve plenamente el principal desafío que afronta actualmente el sector, que es la presión estructural y continuada a la baja sobre los precios de los medicamentos genéricos".

"El proyecto de Ley no resuelve plenamente la presión estructural y continuada a la baja sobre los precios de los medicamentos genéricos"

Puntualiza que aún "existe margen para reforzar aspectos relacionados con la previsibilidad del sistema de precios, la sostenibilidad económica de los medicamentos genéricos, la seguridad de suministro y una mayor alineación con las nuevas políticas europeas de autonomía estratégica y resiliencia industrial".

De cara a este margen de mejora del proyecto, pendiente ahora de la tramitación parlamentaria, Aeseg argumenta que "la seguridad de suministro no depende únicamente de que existan medicamentos autorizados, sino también de que existan condiciones económicas que permitan mantener su fabricación y comercialización de forma estable y sostenible en el tiempo. Las políticas europeas más recientes reconocen expresamente esta realidad y avanzan hacia un modelo que integra objetivos sanitarios, industriales y estratégicos".

España cuenta, según asegura la patronal, "con una de las principales capacidades industriales de medicamentos genéricos de Europa. La futura ley representa una oportunidad para consolidar esa fortaleza. El medicamento genérico no es solo un instrumento de eficiencia y ahorro para el Sistema Nacional de Salud (SNS); es un activo estratégico para la autonomía sanitaria, la reindustrialización y la seguridad de suministro de nuestro país".

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Farmaindustria quiere una Ley de Medicamentos que favorezca la inversión en fabricación e I+D Aeseg incide en el contexto internacional: "Durante los últimos años, la Unión Europea ha impulsado un cambio de paradigma a través de iniciativas com La patronal de genéricos considera que los medicamentos esenciales no deben ser solo una herramienta de ahorro, sino también un activo estratégico. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Betolaza: "La farmacia comunitaria debe desarrollar un papel asistencial"

Archivado: julio 22, 2026, 12:57pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista Parte I

Licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales, Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno Vasco desde enero de 2013, es un fiel defensor de la farmacia comunitaria. Se refleja tanto en su trato cercano con los tres presidentes de los COF vascos como en las líneas estratégicas seguidas por el Gobierno: "Nosotros tenemos claro, y es nuestra apuesta, que la farmacia comunitaria tiene que desarrollar un papel asistencial, y así lo estamos llevando a la práctica", señala en una entrevista concedida este periódico, de la que ofrecemos aquí una primera entrega.

Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno Vasco, y Milagros López de Ocáriz, presidenta del Consejo vasco de COF, con el Premio Farmasist 2026 por el Programa de Mejora de la Adherencia y Uso Adecuado de Inhaladores en Asma y EPOC. Foto: LUIS CAMACHO.

Como muestra de este compromiso con la farmacia asistencial, un botón. Este miércoles se ha firmado el convenio de colaboración para desarrollar un programa de seguimiento farmacoterapéutico integral dirigido a personas con diabetes tipo 2 y polimedicadas en el País Vasco. Supondrá una remuneración para el farmacéutico, ligado a resultados en salud, y contará con un presupuesto anual de 100.000 euros.

Además, Betolaza indica este medio que en Osakidetza han desarrollado "una política pionera e innovadora en el ámbito de la prevención a través de los programas de cribado. Tenemos una buena organización y con amplia experiencia en su desarrollo y resultados obtenidos. Entendemos que las oficinas de farmacia pueden colaborar con el sistema de salud a través de su difusión y consejo a las personas a las que van dirigidos".

Pregunta.

Las farmacias del País Vasco llevan años a la vanguardia. En 2009 fueron pioneras a nivel estatal con un programa de detección precoz del VIH, y ahora con proyectos como el programa de seguimiento a pacientes con asma y EPOC y el convenio de seguimiento farmacoterapéutico para pacientes con diabetes tipo 2. ¿Cómo valora estos proyectos?

Respuesta.

Así es. Realmente hemos sido pioneros en Euskadi en el desarrollo de programas de atención farmacéutica en colaboración con los Colegios de Farmacéuticos vascos, y, en cada momento, atendiendo a las necesidades que se planteaban desde el punto de vista de la salud pública y del sistema de salud.

Nosotros valoramos de forma muy positiva estos proyectos, teniendo en cuenta los resultados obtenidos con los mismos. Estos proyectos, que se han convertido en programas universales, responden al objetivo de integrar a las farmacias como un agente más del sistema de salud en coordinación con el resto de niveles asistenciales y con el ámbito de los servicios sociales.

En el Programa del Gobierno Vasco 2024-2028 tenemos como compromiso potenciar a las farmacias como agentes de salud, potenciando todas esas líneas de colaboración en el ámbito de la atención farmacéutica, y tratando de ser innovadores, centrados en las necesidades de las personas en el ámbito de los problemas de salud más prevalentes, y, más allá de la actividad, tratando de avanzar en la medición y financiación de los resultados en salud, tal y como recoge la filosofía del Pacto Vasco de Salud.

En el Departamento de Salud valoramos de forma muy positiva estos proyectos. Así, los recursos que destina el Gobierno vasco a los mismos pone de manifiesto la prioridad que se les asigna. Este año disponemos de casi 2 millones de euros para su implementación.

P.

Hay retos nacionales, como la nueva Ley de Medicamentos, aprobada ayer en Consejo de Ministros y pendiente de tramitación. ¿Cómo cree que va a afectar a la política farmacéutica vasca?

R.

El desarrollo normativo relativo al medicamento y a la política farmacéutica básica es una competencia estatal. Llevamos muchos años con una ley que requiere adaptarse a las nuevas realidades del mundo de la farmacia en todas sus vertientes. Es evidente que todas las normas que se están tramitando tienen una afectación directa en la política farmacéutica vasca. Nosotros, en ese sentido, esperamos que desde el Ministerio se actúe de forma colaborativa, equilibrada y con suficiente inteligencia práctica para que las normas sean útiles para el conjunto del sector.

P.

¿Tiene algún proyecto pionero o innovador guardado en la recámara?

R.

En estos momentos, en cuanto culminemos e implementemos los convenios en los que estamos trabajando, nuestro objetivo es consolidar estos programas en nuestra organización, junto con Osakidetza, de cara a avanzar en la integración de las farmacias en el sistema de salud.

P.

Usted es director de Farmacia desde 2013. Mantiene una buena sintonía con los presidentes de los colegios oficiales de farmacéuticos. ¿Cuál es el secreto de esta exitosa relación?

R.

Fundamentalmente, a través del diálogo y la disposición a la colaboración. Así lo propuse desde que asumí el cargo y tengo que decir que estoy verdaderamente satisfecho con la relación que he mantenido y mantengo con el conjunto de presidentas y presidentes con los que he tenido la oportunidad de trabajar. Muchas horas de reuniones y, sobre todo, con vocación de ponernos en el lugar del otro para comprender la problemática que nos atañe a cada uno; siempre, además, con lealtad y transparencia.

País Vasco 'ficha' y remunera a la farmacia para vigilar a los diabéticos polimedicados, País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial, Betolaza: "El coste-efectividad es evaluación económica" P.¿Hay alguna iniciativa de otra CCAA que le gustaría implantar también en el País Vasco?R. En estos momentos estamos centrados en asentar y consolida El director de Farmacia del Gobierno Vasco desgrana las líneas de colaboración en atención farmacéutica en el Programa del Gobierno Vasco 2024-2028. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

¿Qué pide la profesión al RD de residentes? Que se cumpla

Archivado: julio 22, 2026, 12:57pm UTC por Rosalía Sierra

MIR Rosalía Sierra Audiencia pública

El proyecto de real decreto con el que el Ministerio de Sanidad pretende actualizar el régimen laboral de los especialistas en formación ha recibido un respaldo generalizado durante el trámite de audiencia pública, aunque acompañado de una batería de alegaciones que coinciden en una misma idea: los nuevos derechos en materia de jornada, descansos, formación y salud laboral deben convertirse en garantías efectivas y homogéneas en todo el Sistema Nacional de Salud y no quedar al albur de la organización de cada hospital.

La reforma, que incorpora medidas como el límite de 17 horas de trabajo continuado, la prohibición de la jornada ordinaria tras la guardia, el control horario obligatorio o nuevas herramientas de protección frente a los riesgos psicosociales, es valorada positivamente por la mayoría de organizaciones que han participado en el proceso. Sin embargo, casi todas reclaman mecanismos adicionales de supervisión, evaluación y corrección para evitar que los avances queden únicamente sobre el papel.

Uno de los documentos más amplios es el impulsado por la Asociación MIR España (AME), elaborado junto a Amyts, Metges de Catalunya, O'Mega y Simpa, y al que se han adherido posteriormente Avanza Valencia, el Sindicato Médico Canario (Semca), el Sindicato Médico de Navarra (SMN), Simega y SIME/CSIT-UP. El texto respalda los principales cambios introducidos por Sanidad, pero reclama reforzar el decreto para garantizar que los límites de jornada, los descansos, la supervisión, la formación y la protección de la salud mental sean realmente exigibles en todos los centros.

En este sentido, el presidente de AME, Jesús Arzúa, defiende que la prioridad ya no es reconocer nuevos derechos, sino asegurar que los ya incluidos en el borrador se cumplan de manera efectiva. Entre las alegaciones destacan la protección frente a represalias para los residentes que denuncien incumplimientos, la creación de mecanismos correctores para los centros que vulneren reiteradamente la norma y la vinculación de esos incumplimientos a la acreditación docente de las unidades.

La organización también plantea reforzar la protección de la actividad formativa, establecer un mínimo de siete horas semanales de formación protegida, impedir que los descansos postguardia generen "deuda horaria" y garantizar que la reducción de guardias no se traduzca en una intensificación asistencial. Además, sostiene que el límite general de 68 horas mensuales de guardia debe ser compatible con el máximo de 45 horas semanales de trabajo establecido por el propio proyecto.

Coincidencias entre sindicatos y residentes

Buena parte de estas reivindicaciones aparecen también en las alegaciones de CSIF, que reclama medidas para impedir que los residentes cubran déficits estructurales de plantilla, reforzar la función tutorial, garantizar tiempos protegidos para la formación y asegurar descansos efectivos tras las guardias. El sindicato también propone que el pase de guardia compute como tiempo efectivo de trabajo y que existan sistemas de registro horario completos y accesibles para los residentes.

Así cambiará la vida de los MIR: menos guardias, más descanso y mejoras retributivas, Equiparación retributiva y homogeneidad territorial, en el 'debe' de la relación laboral del MIR, según AME, Sanidad promete, los sanitarios reaccionan: ¿se dibuja un nuevo horizonte para los MIR, FIR y EIR? Por su parte, la Asociación de Especialistas en Enfermería del Trabajo (AET), a través de su Comité EIR, centra sus aportaciones en la homogeneización Las alegaciones al nuevo decreto MIR respaldan la reforma de Sanidad, pero exigen más garantías para asegurar su cumplimiento en todos los hospitales. Off Rosalía Sierra EIR FIR Off

Trump impondrá aranceles del 100% a los genéricos en 2028

Archivado: julio 22, 2026, 12:53pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Política comercial de EEUU

El presidente de Estados Unidos, Donald Trump vuelve a la carga con las amenazas de aranceles para el sector farmacéutico, esta vez anunciando en la red social Truth Social que los medicamentos genéricos importados quedarán exentos de aranceles durante los próximos dos años, pero que a partir de agosto de 2028 estarán sujetos a un gravamen del cien por cien, porcentaje que se elevará al 200% un año más tarde.

En el marco de su política comercial, Trump vuelve a situar así a la industria farmacéutica en el centro de la estrategia de reindustrialización de Estados Unidos, y con el calendario anunciado pretende incentivar que los fabricantes trasladen su producción al territorio estadounidense antes de que entren en vigor las nuevas tasas.

El presidente alega que se trata de una vía para incentivar la inversión industrial en Estados Unidos. En el mensaje publicado en redes sociales, ha asegurado que el incremento progresivo de los aranceles actuará como una "penalización" para aquellas compañías que no construyan plantas de fabricación en el país durante el periodo de gracia.

Aranceles en el sector salud: ¿y si lo peor está por venir?, Trump eleva al cien por cien los aranceles a medicamentos si no hay inversiones en EEUU, Los aranceles de EEUU afectan ya a la industria farmacéutica india El objetivo responde a una de las prioridades de la Administración estadounidense: reducir la dependencia exterior en el suministro de medicamentos de El presidente de EEUU los exime totalmente de aranceles hasta agosto de 2028, cuando los impondrá, primero del 100%, para subirlos al 200% en 2029. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Empresas Empresas Industria Farmacéutica Off

OMC y CGE analizarán la figura prescriptora en el proyecto de Ley de Medicamentos

Archivado: julio 22, 2026, 12:21pm UTC por Daniela Martínez

Profesión saradomingo Funciones

El Consejo de Ministros aprobó ayer, en segunda vuelta, el Proyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios (además del proyecto de ley del tabaco), que introduce cambios relevantes al reconocer expresamente la capacidad prescriptora de los profesionales de Enfermería y Fisioterapia dentro de las competencias que les atribuye la normativa vigente.

En este contexto, el Consejo General de Enfermería cree que la prescripción enfermera incorporada al texto de la Ley del Medicamento responde a la realidad de su profesión: “Es una actualización de las funciones de la enfermería en el siglo XXI. No estaba bien reflejado en la ley vigente, que data de hace 20 años”. El órgano rector de la Enfermería valora positivamente el rumbo del proyecto: “Creemos que supone una mejora para los pacientes, ya que busca facilitar el acceso a los tratamientos, mejorar la seguridad de los medicamentos y ofrecer una atención más adaptada a sus necesidades”.

Respecto a los tiempos y calendarios parlamentarios, el CGE es más cauto: esta propuesta debe ser debatida ahora en el Congreso de los Diputados. Es de esperar que el resto de los grupos políticos también la apoyen para finalmente vea la luz. Confiamos en que la ley siga sus trámites y aunque nos gustaría que fueran más ágiles, los tiempos de la Administración son los que son“.

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido" , Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos Por su parte, la OMC afirma que analizará el documento cuando lo tenga y prestará especial atención a la delimitación de las competencias en materia d Mientras que los médicos mirarán los detalles de la delimitación de competencias, Enfermería valora positivamente el rumbo del proyecto Off Daniela Martínez Profesión Off

Los médicos madrileños cobrarán hasta 513 euros por guardia laborable en 2027

Archivado: julio 22, 2026, 12:09pm UTC por Daniela Martínez

Política y Normativa Rosalía Sierra Consejo de Gobierno

La Comunidad de Madrid comenzará a aplicar el próximo mes de agosto una subida progresiva de las retribuciones por guardias, noches y festivos a más de 60.000 profesionales del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), una medida que beneficiará tanto a personal sanitario como no sanitario de hospitales, atención primaria, los puntos de atención continuada (PAC) y el Summa 112.

El Consejo de Gobierno ha autorizado este miércoles el acuerdo alcanzado el pasado 26 de junio entre la Dirección General de Recursos Humanos y Relaciones Laborales del Sermas y las organizaciones sindicales presentes en la Mesa Sectorial de Sanidad.

Madrid sube la retribución de guardias, noches y festivos que beneficiará a más de 60.000 profesionales, Madrid: subida de retribuciones al personal del Sermas por guardias, noches, fines de semana y festivos, Madrid: un juez obliga a abonar en las extra todos los conceptos salvo guardias En el caso de los médicos, una guardia en día laborable pasará a retribuirse con 484,31 euros desde agosto de 2026 y alcanzará los 513,36 euros a part La Comunidad de Madrid aplicará desde agosto una subida progresiva de las retribuciones por guardias, noches y festivos para más de 60.000 profesionales del Sermas. Off Daniela Martínez Profesión Off

País Vasco 'ficha' y remunera a la farmacia para vigilar a los diabéticos polimedicados

Archivado: julio 22, 2026, 10:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Programa pionero

El Departamento de Salud del Gobierno Vasco, Osakidetza y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa han suscrito un convenio de colaboración para desarrollar un programa de seguimiento farmacoterapéutico integral dirigido a personas con diabetes tipo 2 y polimedicadas en el País Vasco. Como ha subrayado a este medio Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno Vasco, es "un programa remunerado, con un presupuesto anual de 100.000 euros y con pago por resultados en las variables relativas a mejora de la adherencia y en la calidad de vida".

En la firma del convenio, realizada este miércoles en la farmacia comunitaria Mercedes Villacorta de Vitoria-Gasteiz, Betolaza ha señalado que "el convenio plantea una retribución a las farmacias en función de esos resultados en salud, desde el punto de vista de los tests de adherencia y de mejora de la calidad de vida. Esto sí que es pionero y va totalmente orientado al planteamiento que se hace en el Pacto Vasco de Salud, de orientar hacia resultados en salud, más allá de la actividad". Se trata, por tanto, de "un proyecto pionero".

"El convenio plantea una retribución a las farmacias en función de esos resultados en salud" (Iñaki Betolaza)

"Las estimaciones que estamos haciendo, dentro del proceso de conformación del convenio, nos llevan a un entorno del 10% de pacientes que hemos citado. Podríamos estar hablando de unos 2.000 pacientes", ha asegurado el director de Farmacia.

Estos 100.000 euros van destinados al desarrollo de las actuaciones de seguimiento farmacoterapéutico realizadas desde las oficinas de farmacia participantes. La vigencia inicial del convenio será de cuatro años y contará con una comisión de seguimiento integrada por representantes del Departamento de Salud, Osakidetza y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos para evaluar su desarrollo y resultados.

No es la primera vez que País Vasco implanta un programa donde remunera a los farmacéuticos en función de los resultados en salud. Otro ejemplo reciente es el convenio suscrito para el uso adecuado de inhaladores por parte de pacientes con asma y EPOC, dintinguido en los Premios Farmasist 2026, concedido por este periódico. En este caso el farmacéutico puede llegar a cobrar hasta 40 euros por paciente.

Así actuará el farmacéutico

Villacorta ha detallado que en esta iniciativa serán "pacientes diabéticos, de más de 65 años y polimedicados, con más de ocho principios activos. El paciente puede elegir libremente la farmacia. Una vez que firma un consentimeinto informado, y si el Departamento de salud da el OK para que se le realice el seguimiento a ese paciente, ya se concierta con él la primera entrevista".

En esa primera cita se le atiende en la zona de atención personalizada de la botica: "Se le pide que venga con toda la medicación que tiene en casa, tanto la que usa de manera crónica como a demada: el botiquín casero. También se le pide que traiga su última analítica", comenta. El farmacéutico comprobará la medicación con su hoja de tratamiento.

"Luego realizará varios test: un tes de adherencia, un test de conocimiento de la medicación, test de calidad de vida, toma alguna medida antropométrica (talla, peso), una toma de tensión, y se le recopmiende que haga el curso de Paziente Bizia-Paciente Activo", detalla la farmacéutica.

La siguiente fase es la de estudio, donde "el farmacéutico, con la información registrada en la entrevista, tiene que valorar cada medicamento con cada problema de salud. Hace una fase de estudio para detectar posibles problemas relacionados con los medicamentos o reacciones negativas de la medicación". Si los hubiera, el farmacéutico tendría que realizar intervenciones, que puede realizarlas él mismo o a través de los equipos con médicos y enfermeras de Osakidetza.

Mensualmente, cuando el paciente acude a la farmacia a retirar la medicación se hace también un estado de situación. A los seis meses sería la siguiente entrevista, donde se repetirían los test.

Comenzó con un piloto

Betolaza ha recordado que ya se realizó un proyecto piloto en 2018-19: "El balabnce beneficio-riesgo demostró que este programa era positivo y mejoraba la calidad de vida de los pacientes [...]. Se vio que la contribución de la farmacia al sistema era positiva". El objetivo es evitar hipoglucemias severas, consultas en AP, hospitalizaciones y visitas a Urgencias, ha recalcado Betolaza.

País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial, Betolaza: "El coste-efectividad es evaluación económica", 'Farmabide' suministrará medicamentos al 75% de residencias del País Vasco El acuerdo refuerza la atención primaria (AP) y comunitaria, impulsa el uso racional de los medicamentos y aprovecha el potencial de las farmacias com El Departamento de Salud del Gobierno Vasco financiará el programa con una dotación anual de 100.000 euros. Irá en función de resultados en salud. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Endocrinología Off

Un análisis de sangre predice el riesgo de Alzheimer con diez años de antelación

Archivado: julio 22, 2026, 10:27am UTC por Pilar Pérez

Neurología saradomingo En 'Alzheimer's & Dementia'

Conocer con tiempo qué enfermedades nos acechan y poder actuar sobre ellas es una de las metas de los científicos. Esto es especialmente necesario en el campo cerebral, en concreto en las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer. Buscar pistas en personas sanas y adelantarse años a los primeros síntomas de la demencia es un reto que se marcó hace 12 años un equipo de investigadores de CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas) y la Fundación Reina Sofía.

Entonces, decidieron hacer un seguimiento exhaustivo de casi mil personas cognitivamente sanas en el área de Madrid. Los frutos de este trabajo han visto la luz ahora en la revista Alzheimer's & Dementia y ponen de manifiesto la demostración de que un análisis de sangre puede estimar el riesgo de deterioro cognitivo en personas sanas hasta una década antes de que aparezcan los primeros síntomas.

Para conseguir esta revelación ha sido clave un biomarcador sanguíneo: el %p-tau217, una herramienta mínimamente invasiva que permite estratificar a la población según su riesgo de progresión clínica a largo plazo. La investigación, coordinada por el Jesús Silva Rodríguez, responsable de la Plataforma de Neuroimagen del CIEN, es disruptiva por su capacidad para descartar la enfermedad neuronal.

¿Qué revela la investigación sobre la predicción del alzhéimer?

Como apunta Silva Rodríguez, el valor principal del estudio "reside en el alto valor predictivo negativo de los biomarcadores de plasma, ya que un resultado negativo nos permite asegurar, con más de un 90% de fiabilidad, que la persona no desarrollará síntomas clínicos durante la siguiente década, lo que permitirá centrar los recursos y el seguimiento en aquellos que sí que están en riesgo".

Esta capacidad de "descarte" permitirá a los sistemas de salud centrar los recursos y el seguimiento exclusivamente en aquellos individuos que sí presentan un riesgo real, evitando pruebas costosas e invasivas, como la punción lumbar, a quienes tienen un riesgo mínimo.

A diferencia del resultado negativo, un positivo en %p-tau217 no debe entenderse como una sentencia inevitable. En el grupo de mayor riesgo identificado por el estudio, un resultado positivo se asoció con una probabilidad de progresar a deterioro cognitivo leve o demencia de un 55% a los cinco años y del 72% a los 10 años. El investigador aclara que, aunque esto supone un riesgo entre cuatro y siete veces mayor que el promedio, "incluso entre las personas con el biomarcador más elevado, una parte relevante no desarrollará síntomas".

Un marcador plasmático predice el Alzheimer 25 años antes de los primeros síntomas, Un modelo de IA predice el riesgo de más de 1.000 enfermedades con dos décadas de anticipación, Un nuevo biomarcador identifica los casos de Alzheimer con más riesgo de rápido deterioro cognitivo Por "progresión clínica" o "aparición de síntomas", se entiende que una persona pase de estar cognitivamente sana a recibir un diagnóstico de deterior Un equipo de investigadores del Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas y la Fundación Reina Sofía ha conseguido adelantarse a los primeros síntomas de la demencia. Off Pilar Pérez Off

'Tremfya': primer inhibidor de la IL-23 disponible en España para psoriasis en placas en niños

Archivado: julio 22, 2026, 10:25am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Johnson & Johnson

La multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J) ha obtenido precio y reembolso del Sistema Nacional de Salud para una nueva indicación de Tremfya -guselkumab- como tratamiento subcutáneo para la psoriasis en placas de moderada a grave en niños a partir de los 6 años de edad y adolescentes que sean candidatos a terapia sistémica. Según fuentes de la compañía, este hito convierte a guselkumab en el primer inhibidor de IL-23 disponible en España para indicación pediátrica de psoriasis, tras la aprobación en 2017 por la CE de la indicación en psoriasis de moderada a grave en adultos, y amplía las opciones terapéuticas en una enfermedad que supone un impacto significativo en la calidad de vida, el bienestar emocional y el entorno familiar.

La aprobación se ha basado en los resultados del estudio de fase III Protostar, cuyos criterios de valoración coprimarios fueron: un índice de gravedad del área de psoriasis (PASI, por sus siglas en inglés) de 75 y una evaluación global del investigador (IGA, por sus siglas en inglés) de 0/1, que se alcanzaron ya en la semana 16.

Icotrokinra irrumpe en psoriasis y se sitúa como el oral más eficaz hasta la fecha , Farmacéuticas 'top' por inversión en I+D: la mayoría rebajó presupuestos en 2025, Estos son los superventas del futuro: tirzepatida pulveriza todos los récords En los pacientes pediátricos, guselkumab ha demostrado tasas de aclaramiento cutáneo completo similares a las de los adultos. Al cabo de un año, más d Guselkumab ha recibido la aprobación para la indicación en psoriasis en placas de moderada a grave en niños a partir de 6 años y adolescentes candidatos a terapia sistémica. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

El piloto de psicólogos en atención primaria de Osakidetza supera los 300 pacientes en dos meses

Archivado: julio 22, 2026, 10:10am UTC por Rosalía Sierra

Psicología Rosalía Sierra País Vasco

Osakidetza ha atendido a 301 pacientes en los dos primeros meses del programa piloto que incorpora psicólogos sanitarios a los centros de salud de País Vasco, una iniciativa con la que el Servicio Vasco de Salud busca reforzar el abordaje de problemas leves y moderados de salud mental desde atención primaria y evitar que evolucionen hacia cuadros más graves.

El proyecto, en marcha desde mayo en 13 centros de salud de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa, ofrece una intervención diferente a la consulta psicológica individual tradicional. Los pacientes participan en grupos de entre ocho y doce personas en los que reciben siete sesiones de 90 minutos centradas en adquirir herramientas prácticas para afrontar síntomas como ansiedad, depresión o insomnio.

"Lo que se pretende es dar una atención más cercana y de calidad a personas con malestares emocionales, como pueden ser casos leves o moderados de ansiedad, depresión o insomnio", explica Igor Zabala, integrante del equipo de Psicología de Atención Primaria de Osakidetza. Según señala, el objetivo es que estos problemas "no se agraven" y reducir también la necesidad de recurrir a tratamientos farmacológicos.

Médicos, enfermeras, farmacéuticos, psicólogos, trabajadores sociales... y pacientes: perfiles implicados en la mejora de los procesos, La Rioja incorpora 15 psicólogos a su programa 'Saludablemente+', Accesibilidad, prevención y menor sobrecarga, beneficios de los psicólogos clínicos en primaria Los primeros datos del piloto muestran una buena aceptación tanto entre los pacientes como entre los profesionales. Según Osakidetza, las personas que Osakidetza ha atendido a 301 pacientes en dos meses con su piloto de psicólogos en atención primaria, basado en terapia grupal para ansiedad, depresión e insomnio. Off Rosalía Sierra Medicina Familiar y Comunitaria Off

La fórmula para estudiar el MIR sin renunciar al verano

Archivado: julio 22, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

MIR saradomingo FSE

Comenzar la preparación de las pruebas MIR, FIR y EIR en verano es una estrategia adecuada, ya que repasar todas las especialidades en, al menos, dos o tres vueltas resulta necesario para fijar conceptos y llegar al examen con una base sólida, señala Paula Jiménez Fonseca, coordinadora del equipo docente y profesora de oncología, genética y paliativos de MIR Asturias.

El número mínimo de días que requiere cada asignatura hace que un calendario de ocho meses, de junio a enero, sea fundamental en el planteamiento que desarrolla Curso MIR Asturias. Esta organización permite consolidar los conocimientos adquiridos durante la carrera, realizar un volumen suficiente de exámenes y preguntas tipo test y afrontar la prueba con mayor seguridad, explica Paula Jiménez Fonseca.

Base sólida en verano, no exigencia extrema

En una línea similar se pronuncia Fernando de Teresa, director académico de CTO, quien señala que los estudiantes que preparan MIR, FIR y EIR deben entender el verano como una etapa clave para construir una base sólida de preparación, pero sin plantearlo como un periodo de exigencia extrema desde el primer día. "A grandes rasgos, el plan de estudios se estructura en varias fases o vueltas, y la primera de ellas suele tener una duración aproximada de cuatro meses. Durante esta etapa se trabaja asignatura por asignatura, dedicando normalmente alrededor de una semana a cada materia, aunque las asignaturas más extensas pueden requerir algo más de tiempo y las más breves, algo menos".

Método de estudio y objetivos semanales

El objetivo principal en esta primera fase es consolidar bien cada asignatura de forma individual, centrarse cada semana en una materia concreta y empezar a adquirir un método de estudio estable. "Por eso, la organización debe basarse en objetivos semanales realistas, combinando estudio teórico con preguntas tipo test desde el inicio y asumiendo que la progresión será gradual", aclara Fernando de Teresa.

Por qué el verano sigue siendo una oportunidad para preparar el MIR, De junio a enero: la hoja de ruta para preparar el MIR, FIR y EIR, MIR, FIR, EIR: academia o por libre, el dilema que marca la preparación No al máximo ritmo sino rutina constanteLa clave no está en estudiar al máximo ritmo posible desde el primer día, sino en mantener una rutina constant Estudio y vacaciones no son incompatibles si se planifican bien. Dos expertos explican cómo lograrlo. Off Covadonga Díaz FIR EIR Off

La psoriasis puede esconder daño arterial antes de dar síntomas

Archivado: julio 22, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Dermatología saradomingo Una enfermedad sistémica

La imagen conceptual de que la psoriasis es una enfermedad que principalmente afecta a la piel se va modificando y es que la ciencia avanza al descubrir cada vez más efectos inflamatorios también en otros órganos. Así lo pone de manifiesto el estudio EDSAP (Detección Temprana y Progresión de la Aterosclerosis Subclínica en la Psoriasis), publicado en JAAD International y con participación de la Universidad Francisco de Vitoria, que apunta a que la psoriasis moderada-grave se asocia con afectación arterial subclínica antes de que aparezcan síntomas cardiovasculares.

Álvaro González-Cantero, dermatólogo del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesor de la Facultad de Medicina de la UFV, explica que el 77% de los pacientes analizados presentaba placas de ateroma en la pared de las arterias estudiadas —femorales, carótidas y coronarias—, lo que se conoce como aterosclerosis subclínica, pese a no haber recibido antes un diagnóstico de enfermedad cardiovascular. En general, se trataba de personas de mediana edad con psoriasis moderada-grave.

González-Cantero expone que uno de los aspectos más importantes de este trabajo es que refuerza la necesidad de entender la psoriasis como una enfermedad sistémica. Las placas cutáneas son visibles y fácilmente reconocibles; la afectación arterial, en cambio, puede desarrollarse de forma silenciosa.

"Usamos la psoriasis como un modelo humano para entender el papel de la inflamación en la aterosclerosis. Vimos que pacientes con psoriasis de una edad media de 45 años tenían daño o acúmulo de aterosclerosis en las arterias", añade el dermatólogo del Hospital Universitario Ramón y Cajal.

La íntima conexión entre ‘los jinetes’ que cabalgan junto a la psoriasis , Ansiedad y depresión, otros impactos de la psoriasis grave, Estos son los superventas del futuro: tirzepatida pulveriza todos los récords "Lo que viene a decir el estudio es que, aunque uno aparentemente esté bien con 45 años y tenga psoriasis, debería hacerse pruebas con técnicas de ima El estudio EDSAP encontró placas de ateroma en el 77% de los pacientes con psoriasis moderada-grave sin enfermedad cardiovascular diagnosticada. Off Alejandro Segalás Cardiología Off

Mucho más que agotamiento: el 'burnout' lleva a peor salud mental, más psicofármacos, más alcohol... y menos empatía

Archivado: julio 22, 2026, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

MIR Rosalía Sierra FSE

Dormir peor. Necesitar ansiolíticos para desconectar. Empezar a beber más alcohol. Sentir que el trabajo invade la vida personal hasta deteriorar las relaciones con la pareja, la familia o los amigos. Perder la empatía con los pacientes como mecanismo de defensa. Ninguna de estas situaciones forma parte del aprendizaje clínico. Sin embargo, todas aparecen asociadas al burnout que describen los últimos estudios sobre médicos residentes en España.

Durante años, ese desgaste se asumió casi como un peaje inevitable de la formación sanitaria especializada. Las guardias interminables, el incumplimiento de los descansos, la presión asistencial o la sensación de aprender mientras se sostiene buena parte de la actividad de un servicio se incorporaron al imaginario de la residencia como una prueba de resistencia. El futuro especialista debía soportarlo. Y, si no podía, el problema parecía pertenecer al ámbito individual.

Esa mirada empieza ahora a cambiar. El proyecto de Real Decreto de Formación Sanitaria Especializada, en audiencia pública hasta hoy, 22 de julio, plantea por primera vez abordar la salud mental de los residentes desde la prevención de riesgos laborales. La norma incorpora evaluaciones periódicas de riesgos psicosociales en las unidades docentes, grupos estructurados de apoyo durante la residencia y mecanismos para analizar los casos más graves con un objetivo que hasta ahora apenas había formado parte del debate: identificar las condiciones de trabajo que pueden terminar enfermando a quienes se están formando para cuidar de los demás.

No se trata de una respuesta improvisada. Llega respaldada por una evidencia científica cada vez más consistente. Un estudio publicado en BMC Health Services Research, elaborado por investigadores vinculados a la Organización Médica Colegial y a European Junior Doctors, concluye que prácticamente todos los médicos jóvenes españoles presentan algún grado de burnout y que más de la mitad cumplen ya los tres criterios clásicos del síndrome. Pero, más allá de la elevada prevalencia, los autores llaman la atención sobre algo más preocupante: el desgaste profesional no se queda en el ámbito laboral, sino que se traduce en problemas reales de salud mental y afecta de forma profunda a la vida personal y al ejercicio de la profesión.

Lo que reflejan los estudios, sin embargo, va mucho más allá de una fotografía del agotamiento profesional. El burnout aparece asociado a una cascada de consecuencias que trascienden el ámbito laboral y acaban infiltrándose en casi todas las esferas de la vida del residente.

Quienes presentan el síndrome recurren con más frecuencia a psicofármacos, consultan más a psicólogos y psiquiatras y muestran un mayor consumo de alcohol y tabaco. También duermen peor, perciben una peor calidad de vida y reconocen que el trabajo deteriora sus relaciones personales, desde la pareja hasta el entorno familiar y social. Incluso la alimentación y la vida sexual se resienten conforme aumenta el desgaste profesional.

¿Y la calidad asistencial?

Pero quizá el dato más inquietante no sea ninguno de ellos. La dimensión del burnout más frecuente entre los médicos jóvenes españoles es la despersonalización, un mecanismo de defensa que lleva al profesional a distanciarse emocionalmente de los pacientes, a desarrollar actitudes cínicas o a perder progresivamente la empatía como forma de protegerse del sufrimiento continuado. Cuando ese fenómeno aparece, el problema deja de ser únicamente del médico. También interpela a la calidad de la asistencia.

El 50% de los médicos jóvenes sufre 'burnout': si no se actúa ya, peligra la sostenibilidad del sistema, 'Burnout', un problema "persistente y estructural" del sistema sanitario y posiblemente subestimado, Así cambiará la vida de los MIR: menos guardias, más descanso y mejoras retributivas "Todo trabajo implica sufrimiento, pero especialmente aquellos que obligan a convivir con la enfermedad, el dolor o la muerte", explica a Diario Médic El nuevo Real Decreto de Formación Sanitaria Especializada busca prevenir los problemas de salud mental de los residentes con evaluaciones psicosociales y grupos de apoyo. Off Rosalía Sierra Off

Fenin ve necesaria una Ley de Medicamentos que indexe los contratos públicos al IPC

Archivado: julio 21, 2026, 4:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

Al igual que el Consejo General de COF y Farmaindustria, Fenin también ha valorado la aprobación en Consejo de Ministros del proyecto de Ley de Medicamentos. La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria también cree necesaria esta norma que ahora se tramitará en las Cortes Generales, pero ve mejoras posibles, como "la necesaria indexación de los contratos públicos al IPC, para garantizar la viabilidad de nuestro sector y el acceso de los pacientes a las tecnologías de mayor calidad".

Por ello Fenin, al igual que las otras entidades, dice ponerse a disposición de todos los grupos parlamentarios para introducir disposiciones que maximicen el impacto de esta industria en la mejora de la salud y calidad de vida de los pacientes, así como en la generación de empleo y riqueza para nuestro país.

Dicho esto, ve la norma como positiva y necesaria "para adaptar la regulación de los productos sanitarios a los retos del Sistema Nacional de Salud, el cual necesita incorporar las innovaciones tecnológicas para poder ser más eficaz y eficiente".

Además, subraya que "recoge históricas reivindicaciones del sector de tecnología sanitaria que han de permitir mejorar la competitividad de las empresas, facilitar las inversiones en nuestro país y la incorporación de la innovación".

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Farmaindustria quiere una Ley de Medicamentos que favorezca la inversión en fabricación e I+D También cree que "facilita una política de compras sanitarias orientada a valor, con el objetivo de que los criterios de calidad sean los más relevant La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria lo cosnduera necesario para "garantizar la viabilidad del sector" y el acceso a "tecnologías de mayor calidad". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Farmaindustria quiere una Ley de Medicamentos que favorezca la inversión en fabricación e I+D

Archivado: julio 21, 2026, 3:57pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

Farmaindustria, la patronal de la industria farmacéutica innovadora, valora positivamente la aprobación del proyecto de Ley de Medicamentos en Consejo de Ministros, pero ve margen de mejora, al igual que otras entidades, como el Consejo General de COF. Así, reivindica "adaptar a nuestro país a los recientes cambios geopolíticos que estamos viviendo" para impulsar la innovación farmacéutica". Y confía en la tramitación parlamentaria para "asegurar un entorno más predecible, competitivo y favorable a la inversión y a la innovación siempre en beneficio de los pacientes".

En este sentido, hay dos medidas que no le gustan y explica por qué:

"La extensión de la devolución del 2% de las ventas en oficinas de farmacia (disposición adicional sexta) al ámbito hospitalario supone un incremento estructural de la carga fiscal y parafiscal sobre el sector sin medidas de compensación equivalentes, lo que reducirá el margen para invertir en fabricación e I+D e impactará de forma negativa la competitividad del sector en España.
En el ámbito de precios se han sustituido los precios seleccionados por un modelo de precios dinámicos, como demandaba el sector. No obstante, el sistema específico que se propone implica importantes bajadas de los precios de los medicamentos, sin tener en cuenta el impacto sobre el tejido industrial y la garantía de suministro de medicamentos. Proteger la fabricación europea también en productos maduros refuerza la autonomía estratégica y ha de ser un elemento clave de la regulación de precios dinámicos".

Farmaindustria puntualiza que "en el tiempo transcurrido entre el proyecto original y este texto, el contexto geopolítico se ha visto sacudido con la irrupción de la política de Nación Más Favorecida en la fijación de precios de medicamentos en EEUU e incentivos para la fabricación; la imposición de aranceles; las presiones en costes que emanan del conflicto bélico en Oriente Próximo, y los enormes avances de China en materia de competitividad frente el resto de regiones".

Considera que "el anuncio de nuevas aportaciones obligatorias para la industria farmacéutica y de contención de la inversión en innovación perjudicaría la capacidad de España de resultar atractiva para los inversores". Farmaindustria confía en una apuesta decidida del Gobierno por el sector que refuerce el papel estratégico otorgado en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y que lo sitúa como un motor sanitario, económico y social para nuestro país.

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas No todo es negativo. Así, indica que "el Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios representa una actualización necesaria de un marco reg La patronal cree que el texto aún tiene margen de mejora y que el anuncio de nuevas aportaciones obligatorias para la industria farmacéutica perjudicaría la capacidad de España. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta

Archivado: julio 21, 2026, 2:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Comunicado

El Consejo de General de COF ha reaccionado a la aprobación este martes, en Consejo de Ministros, del proyecto de Ley de Medicamentos que iniciará ahora, en segunda vuelta, su tramitación en las Cortes Generales: "La norma desaprovecha una oportunidad estratégica para consolidar la farmacia asistencial mediante la regulación de los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales", señala en un comunicado, donde muestra su disconformidad con otros aspectos de la norma.

Por ello apela a afinar el documento en esta nueva fase: "La tramitación parlamentaria abre ahora una oportunidad para mejorar el texto y construir una ley capaz de conciliar eficiencia y sostenibilidad con las máximas garantías de seguridad, accesibilidad y equidad para los pacientes".

Sobre la farmacia asistencial, considera que "la inclusión de un marco regulatorio básico permitiría extender con criterios de equidad a todo el territorio nacional servicios farmacéuticos que ya están ofreciendo resultados positivos en numerosas comunidades autónomas en ámbitos como la adherencia terapéutica, el seguimiento farmacoterapéutico, la prevención o la salud pública".

Además, a su juicio, "el potencial del modelo de farmacia comunitaria por el que apuesta el proyecto de ley solo podrá desarrollarse plenamente si va acompañado de medidas que garanticen la sostenibilidad de las farmacias comunitarias. El reconocimiento de su valor sanitario y social pierde eficacia si otras disposiciones de carácter económico introducen incertidumbre o comprometen la viabilidad de una red que resulta esencial para asegurar la igualdad de acceso a los medicamentos".

Contra el sistema de precios

El Consejo de COF ya se manifestó en contra del sistema de precios seleccionados propuesto por Sanidad en el anteproyecto que estuvo en audiencia pública hasta mayo de 2025, que causó un rechazo frontal del sector y ahora ha eliminado, pero tampoco le convence la propuesta actual.

"La introducción simultánea de un sistema adicional de rangos de precios sigue generando incertidumbres muy importantes"

De hecho, puntualiza que "aunque el proyecto ha mejorado respecto al texto conocido el pasado año al eliminar el planteamiento inicial del sistema de precios seleccionados e incorporar mecanismos de precios dinámicos, la introducción simultánea de un sistema adicional de rangos de precios sigue generando incertidumbres muy importantes".

Lo argumenta así: "En el dictamen del Consejo de Estado emitido a este proyecto se indica de forma literal que, en relación con la fijación de precios, se considera un sistema de extraordinaria complejidad técnica y sobre cuyos efectos económicos y en materia de competencia no existe unanimidad, por lo que, considera el Consejo de Estado, hubiera requerido un análisis más pormenorizado en la memoria del proyecto, calificando incluso como oscura la redacción de los artículos que definen los sistemas de precios".

"Este complejo modelo de precios puede dar lugar a diferencias económicas entre pacientes con las mismas necesidades clínicas"

Añade que "este complejo modelo de precios puede dar lugar a diferencias económicas entre pacientes con las mismas necesidades clínicas, favorecer la aparición de copagos inevitables y comprometer uno de los principios esenciales del Sistema Nacional de Salud (SNS): la equidad en el acceso a los medicamentos".

La adherencia, en peligro

Además, "la coexistencia de múltiples precios puede afectar a la continuidad de los tratamientos, problemas de adherencia, generar tensiones en el suministro y dificultar la sostenibilidad de numerosas farmacias comunitarias". Esto mismo lo dijo el Consejo con el borrador anterior, cuando sostuvo que el sistema de precios seleccionados "pondría en peligro la adherencia terapéutica y la continuidad de los tratamientos, al establecer revisiones semestrales que modificarían cada poco tiempo el fármaco seleccionado que dispensar al paciente". Además, "incrementaría el riesgo de errores y problemas asociados al uso de los medicamentos, al modificarse con frecuencia el fármaco dispensado".

Entre las cuestiones que generan ahora una mayor preocupación, añade, "figura el sistema diseñado para la dispensación, que traslada al paciente la responsabilidad de elegir el medicamento concreto dentro de una agrupación homogénea que puede ser muy amplia, con distintas formas farmacéuticas, lo que plantea un importante riesgo de seguridad y el acceso al tratamiento más adecuado".

Desde la Organización Farmacéutica Colegial se recuerda que "la elección del medicamento es una decisión técnica con implicaciones clínicas que debe realizarse con el acompañamiento de los profesionales sanitarios competentes y en condiciones de equidad para todos los pacientes del SNS. El farmacéutico, como experto en el medicamento, desempeña una función esencial para garantizar que cada paciente reciba el tratamiento más adecuado en condiciones de seguridad, eficacia y eficiencia".

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas, Las farmacias se unen a la industria contra la Ley de Medicamentos, y Padilla responde Asimismo, el Consejo ve necesario "incorporar cambios relevantes durante la tramitación parlamentaria encaminados a la eliminación de las denominadas Para el Consejo de COF, "desaprovecha una oportunidad estratégica para consolidar la farmacia asistencial" regulando los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Andalucía creará una dirección general para transformar el SAS

Archivado: julio 21, 2026, 1:19pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Nuevos organismos

La Junta de Andalucía reorganizará su estructura sanitaria con la creación de una dirección general específica para liderar la transformación del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y una nueva Secretaría General de Salud Pública. Así lo ha avanzado el consejero de consejero de Presidencia, Sanidad y Emergencias, Antonio Sanz, quien ha enmarcado ambas iniciativas en la necesidad de adaptar el sistema sanitario a los nuevos retos asistenciales y reforzar la capacidad de respuesta ante futuras emergencias.

Durante una intervención en la televisión regional, Sanz anunció que el Ejecutivo andaluz impulsará esta misma semana la creación de una dirección general dentro del SAS encargada de liderar la modernización del sistema sanitario andaluz. Según explicó, el objetivo es "adaptar, modernizar, transformar y potenciar" la sanidad pública de la comunidad, así como planificar su evolución para responder a las nuevas necesidades de la población.

"Ha llegado el momento", afirmó el consejero, que defendió la necesidad de contar con una estructura específica capaz de pilotar los cambios organizativos y asistenciales que afronta el sistema sanitario.

Antonio Sanz se mantiene al frente de la sanidad andaluza y asume la vicepresidencia primera de la Junta, Antonio Sanz asume finalmente la cartera de Sanidad de Andalucía, Andalucía: Juanma Moreno anuncia "una auténtica revolución" en el SAS Junto a esta medida, la Consejería de Salud pondrá en marcha una Secretaría General de Salud Pública con la que pretende reforzar el papel de la preve Andalucía reorganizará su sanidad con una Dirección General para transformar el SAS y una Secretaría General para reforzar la salud pública. Off Rosalía Sierra Off

Valencia: CCOO amenaza con movilizaciones si no se negocia el 'acuerdo' de CESM

Archivado: julio 21, 2026, 12:46pm UTC por Enrique Mezquita

Profesión Rosalía Sierra Mesa sectorial

El pasado viernes se firmó un acuerdo entre la Consejería de Sanidad y el Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) que ponía fin a la huelga autonómica impulsada por este sindicato. El texto, que contempla medidas sobre la puesta en marcha de las 35 horas semanales y en los diversos niveles asistenciales y formativos, fue muy alabado por ambas partes y el secretario general de CESM, Víctor Pedrera, expresó que no existía "ningún motivo" para que el resto de sindicatos no lo vieran de forma tan positiva como ellos.

La respuesta no se ha hecho esperar por boca de la Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de CCOO en la Comunidad Valenciana, que ha manifestado su rotunda "indignación y rechazo" ante el acuerdo bilateral. Según su secretaria general, Yolanda Ferrández, "la Consejería de Sanidad ha marginado a la mesa sectorial en la negociación de cambios que afectarán al conjunto del sistema sanitario valenciano" y ello les hace considerar que el consejero Marciano Gómez "pretende convertir este órgano en un mero trámite, limitando su papel a validar decisiones ya adoptadas y vulnerando el derecho a la negociación colectiva".

Desde el sindicato, ha recordado Ferrández, "el pasado mes de febrero pedimos abrir un proceso de diálogo en una mesa sectorial para abordar la jornada, los descansos y las guardias del personal sanitario, una solicitud que fue ignorada". Ante los hechos consumados, "ahora exigimos la convocatoria urgente de la mesa sectorial y advertimos de que si no hay rectificación, emprenderemos las decisiones judiciales y se retomarán las movilizaciones".

Valencia: Sanidad y CESM firman un acuerdo que da por finalizada huelga autonómica, Comunidad Valenciana: CESM convoca una huelga autonómica, Pedrera: "El Estatuto Marco fija las 35 horas para todos menos para el médico, ¿qué somos, de Marte?" Para CCOO, la gota que colma el vaso se encuentra redactada en el propio acuerdo. En sus apartados Primero y Decimoctavo, la Administración establece CCOO carga contra el acuerdo entre Sanidad y CESM para desconvocar la huelga médica en la Comunidad Valenciana y amenaza con acudir a los tribunales y retomar las movilizaciones. Off Enrique Mezquita Off

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector

Archivado: julio 21, 2026, 12:09pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sustituye al marco normativo vigente

El Consejo de Ministros ha aprobado, en segunda vuelta, el Proyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios (además del proyecto de ley del tabaco), norma con la que el Gobierno estima ahorrar unos 2.100 euros al año, según reflejó en la Memoria de Análisis de Impacto Normativo (MAIN) del anteproyecto, dato del que confirma su vigencia. Ahora, tras recibir también el dictamen del Consejo de Estado, deberá tramitarse en las Cortes Generales.

La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha referido en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros a estas "dos leyes muy anheladas". Sobre el Proyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, ha indicado que "es muy técnica y compleja y lleva pendiente de actualizarse desde 2015. Regula situaciones muy cotidianas, como cuánto tarda un paciente en acceder a un innovador, qué hacemos desde el Sistema Nacional de Salud (SNS) para financiar un medicamento y qué hacemos cuando hay desabastecimientos en las farmacias". En definitiva, el objetivo es avanzar hacia una "política farmacéutica más ágil y más segura".

Mónica García destaca que el objetivo es avanzar hacia una "política farmacéutica más ágil y más segura"

Sobre los desabastecimientos, García ha indicado que "hay muchos fármacos que pueden ser antiguos, baratos y con poco atractivo comercial, pero que son indispensables para el paciente. Para estos casos, la Ley crea la figura del medicamento estratégico, donde la Aemps podrá adoptar medidas especiales, y el Gobierno establecer medidas económicas para garantizar que estos fármacos se mantienen en el mercado. El farmacéutico podrá sustituir excepcionalmente la alternativa adecuada".

Acceso temprano

Durante estos 11 años, ha resumido, han aparecido nuevas terapias, tratamientos personalizados y se han visto vulnerabilidades en la cadena de los suministros. Los tres objetivos de la Ley son incorporar antes el acceso a los medicamentos innovadores, agilizando el acceso temprano, con una financiación condicional; aumentar la presencia de genéricos y biosimilares, y dotar al SNS de más herramientas para prevenir los desabastecimientos. "A día de hoy hay un acceso a través de los medicamentos de uso especial, por el cual entre 30.000 y 40.000 medicamentos se dan a los pacientes antes de una firma de financiación", ha concretado.

"Se podrá adaptar una resolución acelerada que tendrá que venir en menos de 65 días hábiles y el medicamento podrá empezar a utilizarse" (Mónica García)

"La nueva Ley permite que determinados medicamentos innovadores se incorporen antes a la prestación pública, cuando cumplan una necesidad médica no resuelta o una necesidad clínica urgente. En estos casos se podrá adaptar una resolución acelerada que tendrá que venir en menos de 65 días hábiles y el medicamento podrá empezar a utilizarse", ha puntualizado.

Se trata, por tanto, de una reforma integral, muy esperada y con modificaciones de un borrador inicial que estuvo en audiencia pública hasta mayo de 2025 y causó polémica en algunas cuestiones planteadas (como los precios seleccionados). Sustituye al marco normativo vigente desde 2015 (texto refundido de una Ley de 2006) y se apoya en tres pilares: incorporar la innovación, fomentar la competencia una vez acaben los periodos de protección de las patentes (sistema de precios dinámicos, con diferencias de precios, donde el SNS cubre hasta un límite) y combatir los problemas de suministro.

En suma, este nuevo texto legal busca garantizar el acceso equitativo a la innovación, asegurar el abastecimiento de fármacos críticos y fortalecer la sostenibilidad del SNS mediante un modelo de evaluación independiente y sistemas de precios competitivos.

Cinco claves

-La norma sustituye al marco vigente desde 2015 y adapta la regulación a los avances científicos, industriales y sociales.

-Introduce la figura del medicamento estratégico para proteger fármacos indispensables con cadena de suministro vulnerable.

-Incorpora un sistema de precios dinámicos para fomentar la competencia y la penetración de genéricos y biosimilares.

-Permite incorporar antes medicamentos innovadores, con financiación ligada a resultados en vida real.

-Se reconocen nuevas competencias de prescripción a enfermería y fisioterapia dentro de su ámbito profesional.

Quién prescribirá

A todo esto se suman cambios en la prescripción. Así, se reconoce formalmente la capacidad de prescripción a los profesionales de enfermería y fisioterapia, quienes se integran al equipo prescriptor junto a médicos, odontólogos y podólogos dentro de su ámbito de competencia. Para garantizar la efectividad de esta medida, en el plazo de un año se actualizará el marco reglamentario para armonizar el ejercicio de la prescripción de todos estos profesionales autorizados, lo que se hará previsiblemente mediante una orden ministerial.

Todo este proceso implica la elaboración y publicación de protocolos interdisciplinares diseñados para facilitar la coordinación operativa entre médicos, enfermeros y fisioterapeutas, asegurando en todo momento una atención integral y coherente al paciente.

Cómo se dispensará

El proyecto de ley regula también nuevas modalidades para facilitar el acceso a los medicamentos cuando existan situaciones sanitarias excepcionales o cuando la situación clínica, de dependencia, discapacidad o vulnerabilidad del paciente dificulte el desplazamiento.

Estas modalidades permitirán que el paciente no tenga que acudir físicamente al servicio de farmacia hospitalaria o a la oficina de farmacia, siempre bajo responsabilidad del centro dispensador y con garantías de trazabilidad, conservación, transporte y atención farmacéutica.

El Gobierno aclara que "no se trata de una venta a distancia de medicamentos, sino de una forma de acercar la dispensación al paciente cuando concurran circunstancias justificadas y manteniendo el control profesional farmacéutico".

Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas, Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido" , Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos Financiación y preciosLa norma redefine el modelo de fijación de precios para fomentar la competencia y el ahorro. Así, sobre los precios de referenci El Consejo de Ministros ha aprobado el proyecto para iniciar su tramitación en las Cortes Generales. El Gobierno estima unos 2.100 euros de ahorro al año con esta norma.
Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

El Gobierno aprueba el proyecto la ley del tabaco: por primera vez, prohíbe a los menores fumar

Archivado: julio 21, 2026, 11:58am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el proyecto de ley del tabaco, que será remitido a las Cortes Generales para iniciar su tramitación parlamentaria. La norma modifica la Ley 28/2005, de medidas sanitarias frente al tabaquismo, en la que el Ministerio de Sanidad describe como "la actualización más relevante de la normativa estatal contra el tabaquismo desde hace más de una década".

En la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha recordado que en 2010 se acometió la primera reforma de la ley de 2005, que ha calificado como un "logro como el conseguido ese año por la Selección española de fútbol [masculino] que ganó su primera Copa del Mundo". Ahora, 16 años después, la nueva actualización de la norma vuelve a coincidir con "el logro conseguido otra vez por la Selección. Nuestro país siempre ha estado en la vanguardia" de las leyes antitabaco.

García ha recordado que el tabaquismo es la causa "del 30% de los cánceres y factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares y respiratorias. Cada año es el causante, además, de 50.000 muertes. Nos encontramos -ha dicho- ante un riesgo de salud pública de primer orden".

Entre las novedades del texto, que ya fue aprobado en primera vuelta el pasado mes de septiembre, destaca la prohibición expresa del consumo de productos del tabaco por parte de personas menores de 18 años. Hasta ahora, la ley prohibía la venta y el suministro a este colectivo, pero no recogía de forma específica la prohibición de que los propios menores fumaran. Se trata de una de las reivindicaciones planteadas en reiteradas ocasiones tanto por el Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo como de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas). El objetivo perseguido es frenar la entrada de los jóvenes a la nicotina mediante nuevos dispositivos, en auge los últimos años. "Con este cambio podremos actuar de manera más preventiva" con los más jóvenes, ha dicho la ministra.

Para que esa prohibición se cumpla, el texto prevé sanciones económicas: los progenitores o tutores legales de los menores que sean "pillados" recibirán multas a partir de 200 euros o la realización de servicios comunitarios.

La reforma se apoya en los datos de ESTUDES 2025, la encuesta sobre uso de drogas en enseñanzas secundarias en España. Según este análisis, la prevalencia de fumadores diarios entre los 14 y los 18 años se sitúa en el 4,3%, la cifra más baja de toda la serie histórica desde 1994. Sin embargo, el consumo de tabaco en los últimos 30 días recogido en el estudio en ese mismo grupo de edad sigue siendo elevado, con una prevalencia del 15,5%.

El texto también adapta la legislación a los nuevos productos relacionados con el tabaco, cuyo auge ha sido especialmente notable entre los adolescentes. La reforma extiende a los cigarrillos electrónicos -con y sin nicotina-, los productos de hierbas para fumar o shisha, las bolsas de nicotina y otros productos que imitan el acto de fumar las a los que se aplicará las mismas limitaciones de consumo previstas para el tabaco convencional.

Y es que, en el caso de los cigarrillos electrónicos, el 49,5% de los jóvenes de 14 a 18 años los ha probado alguna vez, y el consumo en el último mes, cuando se realizó el sondeo de ESTUDES, mostró que se ha pasado del 14,9% en 2019 al 27,1% en 2025.

La venta y el suministro de estos productos quedará limitada a tiendas especializadas, que deberán cumplir los requisitos que se establezcan mediante orden ministerial y que no podrán exhibir publicidad ni cartelería visible desde el exterior.

El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, El consumo de tabaco en España registra las cifras más bajas de los últimos 30 años , Por la salud de todos: la importancia de avanzar en la lucha contra el tabaco El proyecto de ley desarrolla una de sus líneas principales del Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo 2024-2027, aprobado por el Consej El Consejo de Ministros remite a las Cortes la reforma de la Ley 28/2005. El texto regula los cigarrillos electrónicos que el 49,5% de los jóvenes ha probado alguna vez. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Neumología Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off

Fernando Granell será el nuevo director general interino de BMS España

Archivado: julio 21, 2026, 11:07am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Sustituirá a Sandra Orta

La filial española de la multinacional estadounidense Bristol Myers Squibb (BMS) contará a partir del próximo 1 de septiembre con un nuevo director general interino. Así, será el actual director de la unidad de negocio de Oncología, Fernando Granell, quien asuma de manera interina la filial de la compañía en España, una vez que la actual directora general, Sandra Orta, pase a ocupar una nueva posición en Estados Unidos, donde será responsable de parte de la cartera de la compañía.

Según BMS, la interinidad de Granell se mantendrá hasta la designación de un nuevo director/a general.

Sandra Orta se pone al frente de Bristol Myers Squibb España, Arranca en España la CAR-T liso-cel para linfoma difuso de células B y folicular, Farmacéuticas 'top' por inversión en I+D: la mayoría rebajó presupuestos en 2025 Sandra Orta llegó a la dirección general de BMS en España y Portugal en julio de 2023 con el objetivo "impulsar en ambos países la estrategia de BMS c El actual director de la unidad de negocio de Oncología ocupará el puesto a partir de septiembre y hasta la designación del nuevo director/a general. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La retirada de la inmunosupresión tras el trasplante hepático puede ser seguro a largo plazo

Archivado: julio 21, 2026, 10:59am UTC por Redacción

Trasplantes saradomingo En pacientes seleccionados

Un estudio internacional ha demostrado que algunos pacientes con trasplante hepático pueden suspender por completo el tratamiento inmunosupresor bajo supervisión sin aumentar el riesgo de rechazo ni comprometer la supervivencia del injerto. Los resultados del trabajo realizado con un seguimiento superior a diez años han sido publicados en Clinical Gastroenterology & Hepatolog. El trabajo muestra que esta estrategia se asocia a una reducción significativa de complicaciones metabólicas como la hipertensión arterial y la diabetes, lo que podría mejorar el pronóstico y la calidad de vida a largo plazo de pacientes cuidadosamente seleccionados.

Aunque estos fármacos son imprescindibles para evitar el rechazo del órgano trasplantado, su uso prolongado aumenta el riesgo de infecciones, deterioro de la función renal, hipertensión arterial, diabetes, enfermedad cardiovascular y determinados tipos de cáncer, complicaciones que representan la principal fuente de morbimortalidad a largo plazo.

El hígado, a diferencia de órganos como el riñón, el pulmón o el corazón, tiene una mayor capacidad para desarrollar tolerancia inmunológica y pro ello diversos ensayos clínicos ya habían demostrado que alrededor del 20% de los pacientes seleccionados pueden suspender la inmunosupresión sin desarrollar rechazo, un fenómeno conocido como tolerancia operacional. No obstante, hasta ahora apenas existían datos sobre la seguridad y las consecuencias de esta estrategia a largo plazo.

La terapia de 'preparación inmunológica' en trasplante hepático logra retirar la inmunosupresión , 40 años del primer trasplante hepático pediátrico con éxito en España, El uso de productos naturales en pacientes trasplantados puede aumentar el riesgo de rechazo 10 años de seguimientoEl estudio analizó la evolución de 287 pacientes —223 adultos y 64 niñas/os— procedentes de 14 países, con un seguimiento superi Los datos del estudio, con un seguimiento a diez años, muestran que la supervivencia global a los cinco años tras retirar la inmunosupresión fue del 93%. Off Redacción Inmunología Cardiología Endocrinología Nefrología Off

Galicia: refuerzo a las plantillas de AP y podólogos en los centros de salud

Archivado: julio 21, 2026, 10:47am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Recursos humanos

La Xunta de Galicia ha presentado su plan de planificación de recursos humanos para la atención primaria entre 2027 y 2030, que contempla reforzar las plantillas de los centros de salud en función de la población adscrita y la presión asistencial e incorpora, por primera vez, la figura del podólogo en el primer nivel.

El documento, elaborado por un grupo de trabajo del Servicio Gallego de Salud (Sergas) y presentado también en la Mesa Sectorial de Sanidad, fija las ratios de profesionales que la Administración considera óptimas para las distintas categorías sanitarias y sociales.

La principal novedad es la incorporación de podólogos a los equipos de atención primaria para el abordaje del pie diabético, con el objetivo de prevenir úlceras, reducir amputaciones y evitar ingresos hospitalarios derivados de esta complicación.

El plan también prevé seguir aumentando las plantillas de enfermería hasta alcanzar una ratio de un profesional por cada médico de familia, además de reforzar la presencia de matronas, cuyo papel se ampliará para atender a las mujeres durante todo su ciclo vital. El objetivo es disponer de una matrona por cada 6.000 mujeres.

En fisioterapia, el Sergas plantea una ratio de un profesional por cada 12.000 tarjetas sanitarias, mientras que en salud bucodental fija un odontólogo por cada 25.000 habitantes y un higienista dental por cada odontólogo.

Galicia anuncia la creación de una Dirección General de Atención Primaria dentro de Sergas, Galicia: Gómez Caamaño anuncia un plan para reformar atención primaria antes de verano, El Sergas propone una nueva estructura de áreas de salud para reforzar AP Asimismo, la planificación establece que cada servicio de atención primaria cuente con un farmacéutico y un trabajador social, además de incrementar p Galicia reforzará la atención primaria con nuevas ratios de profesionales e incorporará por primera vez podólogos a los centros de salud para el abordaje del pie diabético. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Odontología Podología Fisioterapia Psicología Atención Primaria Trabajo Social Off

El CIBIR de La Rioja plantea editar genéticamente el alelo APOE4 para frenar el Alzheimer

Archivado: julio 21, 2026, 9:58am UTC por D. A.

Neurología saradomingo Investigación preclínica

El alelo APOE4 es la variante genética de riesgo más importante conocida para el Alzheimer de inicio tardío; es decir, para aquel que aparece una vez superada la barrera de los 65 años: la inmensa mayoría de los casos.

Las personas que heredan una copia de APOE4 tienen entre 2 y 3 veces más riesgo de Alzheimer que la población general. Aquellas personas que heredan dos copias (una de cada progenitor), tienen entre 8 y 12 veces más riesgo y acostumbran a desarrollar la enfermedad antes. Este es el caso del marido de Elsa Pataki, el actor Chris Hemsworth, que hace varios años hizo público que tiene dos copias de esta mutación.

La Unidad de Neurobiología Molecular del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja ha puesto en marcha el estudio ‘APOE-Switch’ con el que pretende transformar el alelo APOE4 a APOE3 como terapia modificadora del Alzheimer. El objetivo es emplear la edición genética para incorporar vesículas extracelulares como sistema de administración dirigido al cerebro. El reto no reside tanto en la edición genética (un paso que ya se realiza con razonable precisión) sino entregar la herramienta de edición al cerebro, atravesando la barrera hematoencefálica.

Alzhéimer: las proteínas alteradas en sangre difieren por sexos, Identifican una proteína que podría ser diana terapéutica para el alzhéimer, Un marcador plasmático predice el Alzheimer 25 años antes de los primeros síntomas Este escenario, en cualquier caso, se sitúa en la fase preclínica, pero marca el inicio de un ambicioso proyecto para profundizar en el abordaje de la La Unidad de Neurobiología Molecular del CIBIR trabaja en este escenario preclínico con la intención de profundizar en la prevención Off D. A. Genética Off

Datos clínicos, genéticos e IA para crear una calculadora de riesgo en cáncer de mama

Archivado: julio 21, 2026, 9:17am UTC por D. A.

Oncología saradomingo MamoRisk

10.000 mujeres de toda España (Galicia, Madrid, Cantabria, Castilla-La Mancha, Murcia, Extremadura, Asturias, Castilla y León, Andalucía, Aragón, Cataluña, La Rioja, Comunidad Valenciana y Canarias) son la base del proyecto MamoRisk, que tiene como objetivo dar un salto de calidad en el abordaje precoz del cáncer de mama. De esas 10.000 mujeres, 4.000 están diagnosticadas con cáncer de mama y 6.000 están sanas. Todas ellas han participado al menos durante 6 años en los programas de detección precoz en sus comunidades de origen y cederán sus datos clínicos y epidemiológicos, así como su información genética (que se obtendrá mediante una muestra de saliva). Con esta información se construirá una “calculadora” del riesgo de cáncer de mama cuyo objetivo es “mejorar sustancialmente la detección del cáncer de mama”, según ha explicado el grupo de trabajo que lidera el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur (IISGS).

El primer objetivo de este proyecto es validar este modelo de predicción para posteriormente escalarlo a programas de cribado poblacional de cáncer de mama.

Una vez garantizada la solidez del modelo, MamoRisk aspira a convertirse en el estándar de decisión para el abordaje precoz y personalizado del cáncer de mama en mujeres de toda España, pero también en una herramienta que permita la puesta en marcha de medidas preventivas dirigidas.

La española Quibim crea la primera IA para detectar el cáncer de mama por resonancia, Cribado de cáncer de mama: desigualdades y por debajo de los niveles prepandemia, Sanidad amplía el programa de cribado de cáncer de mama a mujeres entre 45 y 74 años Cómo se construye el modeloTras la recogida de datos clínico-epidemiológicos, se procede al análisis genético y de imágenes de las pacientes “reclutad El objetivo es revolucionar la detección precoz del cáncer de mama a través de un modelo predictivo de riesgos. ENNOVA HEALTH DAY Off D. A. Off

Una revisión avala el consumo moderado de café y alerta de las bebidas energéticas

Archivado: julio 21, 2026, 9:03am UTC por Pilar Pérez

Cardiología saradomingo Publicada en 'Circulation'

La cafeína es el estimulante y la sustancia psicoactiva más popular del mundo, y el café es la forma más habitual en que las personas la consumen. Las últimas investigaciones científicas concluyen que, para la mayoría de los adultos, consumir hasta 400 mg de cafeína al día (o hasta 5 tazas de 30 mililitros al día) es seguro y no eleva el riesgo de enfermedad cardiovascular.

Sin embargo, unas dosis más elevadas de cafeína, como las que se encuentran en las bebidas energéticas (incluidos los chupitos energéticos, los geles, las barritas...), sí que dejan una huella negativa en nuestro sistema cardiovascular. Desde la Asociación Americana del Corazón (AHA) así lo revela una investigación titulada Cafeína y enfermedades cardiovasculares, publicada hoy en Circulation, la revista científica de referencia de cardiología.

"La cafeína que se consume en el café es una parte fundamental de la vida cotidiana de millones de personas y, según nuestra revisión de las investigaciones más recientes, para la mayoría de los adultos, la ingesta de hasta 400 mg de cafeína al día -el equivalente a un máximo de 5 tazas de café con cafeína sin azúcares añadidos ni aditivos- es segura y no aumenta el riesgo cardiovascular", afirma el presidente del grupo voluntario de redacción de la declaración científica, Gregory M. Marcus, profesor de Medicina en la Universidad de California en San Francisco y jefe adjunto de Cardiología en los hospitales de esa universidad. "Sin embargo, las dosis elevadas de cafeína, como las que se encuentran en las bebidas energéticas (incluidos los chupitos energéticos), pueden tener efectos nocivos para el corazón y deben evitarse".

¿Cuáles son los efectos de la cafeína?

Los autores de la declaración señalan que estudiar los efectos de la cafeína en el sistema cardiovascular supone un reto. El café es la principal fuente de cafeína en la mayoría de los estudios de investigación y los efectos cardiovasculares observados pueden deberse a otros compuestos presentes en el café. Por ejemplo, estudios experimentales sugieren que los compuestos bioactivos del café pueden tener propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que podría ayudar a explicar algunos beneficios para la salud. También resulta difícil separar los efectos de la cafeína de los de otros ingredientes que suelen añadirse al café, como la leche, la nata, los siropes aromatizados y/o el azúcar. Además, la mayoría de los estudios sobre la cafeína son observacionales, lo que significa que no pueden demostrar una relación de causa y efecto.

Un café para recordar o cómo la cafeína revertiría el efecto de la falta de sueño en la memoria, El efecto cardioprotector del primer café de la mañana, Inesperado hallazgo: las células tumorales son 'adictas' al glutatión y lo usan para crecer Aunque el café es la principal fuente de cafeína para la mayoría de los adultos, el té, el chocolate, los refrescos y las bebidas energéticas, así com Una revisión científica de la Asociación Americana del Corazón concluye que consumir hasta 400 mg de cafeína al día no incrementa el riesgo cardiovascular en adultos. Pilares de la salud Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

El acuerdo bilateral con el SME rompe la Mesa Sectorial de Osakidetza

Archivado: julio 20, 2026, 12:24pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra País Vasco

El Servicio Vasco de Salud (Osakidetza) y el Sindicato Médico de Euskadi (SME) han firmado este lunes un acuerdo para mejorar las condiciones laborales del colectivo facultativo que incluye una reforma progresiva del modelo de guardias, mejoras retributivas, cambios organizativos en atención primaria y la creación de grupos de trabajo para redefinir la actividad asistencial. El pacto, que el Gobierno Vasco califica de "histórico", ha provocado la ruptura de la Mesa Sectorial después de que el resto de organizaciones sindicales abandonaran la reunión en protesta por una negociación bilateral que consideran excluyente.

El acuerdo culmina varios meses de reuniones entre Osakidetza y el Sindicato Médico de Euskadi, impulsadas tras el conflicto abierto por el rechazo del colectivo facultativo al anteproyecto del nuevo Estatuto Marco estatal. Frente a esa negociación nacional, el Gobierno Vasco ha optado por una "vía propia" para abordar las reivindicaciones específicas de los médicos dentro de sus competencias.

Durante la reunión, la Dirección de Personas y Talento de Osakidetza ha defendido que el colectivo médico requiere un "tratamiento diferencial" por la escasez de profesionales y las singularidades del ejercicio facultativo. Según expone, existe una "necesidad objetiva, acreditada y urgente" de adoptar medidas específicas para garantizar la continuidad asistencial.

La directora general de Osakidetza, Lore Bilbao, ha asegurado que el pacto no constituye "una mera declaración de intenciones", sino que incorpora "compromisos concretos, calendarizados y sometidos a mecanismos efectivos de seguimiento y control". A su juicio, las medidas responden a un problema estructural de captación y fidelización de facultativos que compromete la calidad asistencial y contribuye al incremento de las listas de espera.

La Administración vasca sostiene que el ejercicio de la profesión médica presenta singularidades que justifican un tratamiento específico, entre ellas la elevada especialización, la responsabilidad clínica, las guardias presenciales y localizadas y las dificultades para sustituir a estos profesionales. Al mismo tiempo, insiste en que el acuerdo "no excluye ni limita" futuras mejoras para el resto de categorías profesionales, cuyos espacios de negociación permanecen abiertos.

Reforma de las guardias

Entre las medidas de aplicación inmediata figura la reforma del sistema de guardias, uno de los principales focos del conflicto con el colectivo médico. Así, el acuerdo garantiza que los descansos posteriores a las guardias presenciales y a las localizadas con actividad nocturna computarán como jornada efectiva y no podrán recuperarse posteriormente. Además, las libranzas correspondientes a guardias realizadas en viernes, sábados y vísperas de festivo podrán disfrutarse durante los 25 días siguientes.

El consejero vasco critica que el Estatuto Marco ignore la especificidad del médico , No solo los sindicatos están hartos: la huelga suma apoyos profesionales y políticos , Sindicatos de clase también levantan la voz contra el anteproyecto de Estatuto Marco También incorpora días adicionales de descanso para quienes acumulen un elevado número de guardias al año e inicia un calendario para rebajar progresi Osakidetza y el Sindicato Médico de Euskadi firman un acuerdo para mejorar las condiciones de los facultativos, mientras el resto de sindicatos abandona la Mesa Sectorial. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Alianza de Bayer y Henry Ford Health para ampliar el acceso de pacientes a ensayos clínicos

Archivado: julio 20, 2026, 10:34am UTC por Redacción

Empresas cristinareal En EEUU

La multinacional alemana Bayer ha alcanzado una alianza estratégica de investigación con la organización estadounidense sin ánimo de lucro Henry Ford Health (Detroit) -segundo sistema de salud más grande de Michigan- con el objetivo de ampliar el acceso de los pacientes a ensayos clínicos y acelerar el desarrollo de nuevas terapias en distintas áreas terapéuticas. Según fuentes de Bayer, la colaboración refuerza la apuesta de ambas organizaciones por integrar la investigación clínica en la atención sanitaria y facilitar que un mayor número de pacientes pueda participar en estudios de innovación biomédica.

El acuerdo contempla el desarrollo conjunto de ensayos clínicos en áreas como las enfermedades cardiovasculares, renales, la oncología y la salud de la mujer, ámbitos considerados prioritarios por ambas organizaciones debido a su elevada carga asistencial y a la necesidad de seguir incorporando nuevas alternativas terapéuticas.

Además de incrementar la participación en estudios clínicos, la alianza prevé aprovechar herramientas de inteligencia artificial, análisis avanzado de datos y registros electrónicos de salud para optimizar la identificación de pacientes candidatos, mejorar el diseño de los ensayos y agilizar los procesos de investigación.

Bill Anderson: el hombre detrás de la "magia" de Bayer, Bayer + España: un 'win-win' en toda regla, Más rápida, fuerte e inteligente: Bayer ve los frutos de su nuevo modelo operativo Otro de los pilares de la colaboración será la generación de evidencia en vida real (real-world evidence), una fuente de información cada vez más rele La farmacéutica y el grupo sanitario colaborarán en investigación clínica, IA y análisis de datos para acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

La farmacia rural se gana a La Rioja por su impacto en la adherencia terapéutica

Archivado: julio 20, 2026, 8:38am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Ampliación del programa

El Gobierno de La Rioja ampliará el Programa de Farmacia Comunitaria Rural tras los resultados obtenidos en el proyecto piloto desarrollado entre noviembre de 2025 y abril de 2026 en siete farmacias de municipios de menos de 1.000 habitantes. Así, el Gobierno de La Rioja, el Consejo General de Colegios Farmacéuticosy el Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja han suscrito un nuevo convenio que dará continuidad al programa entre julio de 2026 y diciembre de 2027.

Esta nueva fase contará inicialmente con 11 farmacias rurales ubicadas en Villar de Torre, Briñas, Préjano, Zarratón, Viniegra de Abajo, Santurde, Rodezno, Herce, Arrúbal, San Millán de la Cogolla y Aguilar del Río Alhama, con la previsión de incorporar nuevos establecimientos en los próximos meses.

Para su desarrollo se destinarán 74.400 euros, consolidando una iniciativa pionera que sitúa a La Rioja como referente nacional en la implantación de servicios profesionales farmacéuticos orientados a mejorar la atención sanitaria, social y asistencial de las personas que viven en el medio rural.

Los pacientes que seguían correctamente sus tratamientos pasaron del 33,3% al inicio del programa al 54,2% al finalizarlo

La iniciativa, impulsada por la consejería de Salud y Políticas Sociales de La Rioja, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, ha demostrado el impacto positivo de los servicios profesionales farmacéuticos en la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas que residen en el medio rural.

Un piloto de éxito

Los resultados convencen: los pacientes que seguían correctamente sus tratamientos pasaron del 33,3% al inicio del programa al 54,2% al finalizarlo, lo que supone un incremento del 20,9%. Asimismo, el porcentaje de pacientes con sus patologías controladas aumentó del 62,5 % al 75 %, una mejora de 12,5 puntos porcentuales.

Estos datos los ha dado a conocer la consejera de Salud y Políticas Sociales, María Martín, junto al consejero de Política Local, Infraestructuras y Lucha contra la Despoblación, Daniel Osés; el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar; el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, Miguel Ángel García; y la farmacéutica comunitaria de Villar de Torre, Olga Ballesteros, participante en el proyecto piloto.

Esta iniciativa "demuestra que las farmacias rurales son un recurso sanitario esencial " (María Martín)

Durante su intervención, la consejera ha destacado que esta iniciativa "demuestra que las farmacias rurales son un recurso sanitario esencial para garantizar una atención cercana, accesible y de calidad a las personas que viven en los pequeños municipios riojanos". Por ello, ha anunciado la continuidad y ampliación del programa mediante un nuevo convenio que permitirá extender la iniciativa a más localidades de la comunidad autónoma.

Por su parte, Osés ha subrayado que "este proyecto es un ejemplo de colaboración institucional para fortalecer los servicios en nuestra región y contribuir a fijar población en el medio rural, en línea con los retos de cohesión territorial y lucha contra la despoblación, uno de los ejes de las políticas del Gobierno de La Rioja”. De igual modo, ha destacado “el papel de las farmacias rurales, que contribuyen a cuidar del mayor activo de nuestros pueblos, las personas".

Asimismo, Aguilar ha reconocido el compromiso del Gobierno de la Rioja con la farmacia y ha incidido en la trascendencia de los resultados, detrás de los cuales "hay algo mucho más relevante: hay personas que viven mejor, que utilizan mejor sus tratamientos y que reciben una atención más cercana, especialmente en los municipios más pequeños".

Farmacia rural: en marcha el primer protocolo para atender las zonas despobladas desde la botica, El programa de Farmacia Comunitaria Rural arranca en La Rioja , La Rioja inicia un programa para detectar la soledad no deseada con las farmacias rurales El presidente del Colegio de Farmacéuticos ha expuesto las conclusiones del piloto llevado a cabo en unas farmacias que "pese a prestar un servicio es El piloto desarrollado en siete municipios de menos de 1.000 habitantes ha aumentado en 12,5 puntos el control de los problemas de salud de los pacientes. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Del reclutamiento a la seguridad: la revolución de los ensayos clínicos gracias a la IA

Archivado: julio 20, 2026, 8:16am UTC por Covadonga Díaz

Investigación cristinareal Innovación farmacéutica

La cantidad y complejidad de los ensayos clínicos en los que participan los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS) ha aumentado en los últimos años, lo que conlleva importantes retos de organización. La inteligencia artificial (IA) y otras herramientas digitales se están revelando como instrumentos clave para la gestión de los ensayos, al permitir optimizar cuestiones como el reclutamiento de pacientes y su identificación en la historia clínica electrónica, entre otros.

Las herramientas digitales suponen un avance fundamental hacia la gestión eficiente de toda la vida del ensayo clínico en un IIS. El aumento de esta actividad en los últimos años supone un reto organizativo para estas instituciones, tanto desde el punto de vista de su gestión, en lo que a aspectos regulatorios y administrativos se refiere, como desde el punto de vista de su organización a nivel hospitalario, explica Lucía Llanos, farmacóloga clínica y jefa de la secretaría Técnica del Comité de Ética de Investigación con medicamentos del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (CEIm-FJD), de Madrid. "El uso de las herramientas digitales a nuestro alcance ya no es una opción, sino algo imprescindible para que todos los procesos estén integrados".

Las herramientas de IA y digitales son clave para impulsar la gestión de los ensayos clínicos, indica Carmen Ayuso, Jefa Corporativa del Departamento de Genética y Directora Científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la FJD (IIS-FJD), quien pone como ejemplo el proyecto para la digitalización y optimización de todos los procesos relacionados con un ensayo clínico en el IIS-FJD, como parte de la estrategia corporativa de Quirónsalud. "En este proyecto, disponemos de una herramienta de IA para la identificación de candidatos a un ensayo clínico, que permite al investigador principal disponer de un listado de participantes posibles acotados por los criterios de selección esenciales, que se descarga directamente en la HCE", añade Lucía Llanos.

Los ensayos como palancas transformadoras de la práctica clínica para el profesional, La "bendición" de entrar en un ensayo clínico: una opción desconocida que cambia vidas, "Acabar con el cáncer empieza por ensayos clínicos que den acceso a nuevos fármacos" En cierto modo, simula lo que haría cada médico asistencial con su listado de pacientes, pero de una manera más eficiente. "El investigador participa La IA y las herramientas digitales optimizan la gestión de los ensayos clínicos, mejoran el reclutamiento, la trazabilidad y la seguridad del paciente en los IIS. Off Covadonga Díaz Investigación Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

España campeona del mundo

Archivado: julio 20, 2026, 8:07am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Celebración

Minuto 106. Gol de España en la final de la copa del Mundo frente a Argentina. Así se cosió la segunda estrella sobre la camiseta de la selección española masculina de fútbol. Después llegó la explosión de alegría. La fiesta de todo un país.

La expedición española ha aterrizado en torno a las 14:30 horas para celebrar con la afición un título histórico. Ya por la tarde, los Reyes recibirán a los jugadores en el Palacio de la Zarzuela y, posteriormente, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, hará lo propio en el Palacio de la Moncloa. A partir de las 19:00 horas llegará el momento más esperado por los aficionados.

Los campeones recorrerán las principales calles de Madrid en un autobús descapotable para compartir la celebración con miles de seguidores. El trayecto culminará en la plaza de Cibeles, donde tendrá lugar el acto central de homenaje, con la presentación de los jugadores y diversas actuaciones musicales.

Puede seguir en directo toda la celebración a través de El Mundo y Marca.

La selección española llega esta tarde a España para celebrar el triunfo con las autoridades y los aficionados recorriendo las calles de Madrid. Siga la celebración aquí. Off Redacción Profesión Profesión Off

Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas

Archivado: julio 20, 2026, 7:57am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) ha sido clara en un comunicado: "La aplicación de una nueva carga económica resulta difícilmente compatible con el marco regulatorio existente y con las políticas de apoyo a la innovación en enfermedades raras". Pide, por tanto, que no se les aplique la disposición adicional sexta de la Ley de Medicamentos, justo cuando se espera este martes la aprobación del anteproyecto en Consejo de Ministros en una segunda vuelta.

Esta disposición establece que los laboratorios deberán ingresar al Sistema Nacional de Salud (SNS) con carácter cuatrimestral las cantidades que resulten de aplicar unos porcentajes sobre su volumen cuatrimestral de ventas a través de receta u orden de dispensación.

"Esta exclusión responde a una cuestión de coherencia sanitaria, regulatoria, económica e industrial"

La asociación considera que la aminoración prevista mediante el Plan Profarma no compensaría el impacto económico de la Disposición mediante los incentivos existentes. De hecho, indica que "de las 29 compañías asociadas a Aelmhu, solo 8 participan en la convocatoria Profarma 2025-2026 y ninguna ha obtenido la calificación de excelente".

Este posicionamiento de Aelmhu no es nuevo, ya que lo viene defendiendo de forma ininterrumpida desde 2022 ante el Ministerio de Sanidad y los distintos departamentos ministeriales implicados. A su juicio, "excluir a los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos de esta disposición responde a una cuestión de coherencia sanitaria, regulatoria, económica e industrial".

En declaraciones a este periódico, aclara que "en relación con Profarma, las compañías de medicamentos huérfanos sí pueden participar en el programa. No obstante, desde Aelmhu consideramos que los criterios actuales no reflejan plenamente las características de nuestro modelo de innovación".

Añade que "muchas de estas compañías centran buena parte de su actividad en investigación clínica, ensayos clínicos, desarrollo científico, generación de evidencia y colaboración con el SNS. Además, no todas cuentan con capacidad productiva propia en España, un aspecto que tiene un peso importante dentro de la evaluación del programa".

Esta crítica de Aelmhu se suma a la realiza la semana psada por Aeseg, al reclamar que se incentive más la fabricación nacional, y señalar que "el futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación".

El futuro de la Ley de Medicamentos

Aelmhu confía en que el texto definitivo del anteproyecto mantenga la exclusión de los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos, preservando la coherencia con la normativa europea, el marco regulatorio español, los objetivos de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028.

Si el texto finalmente aprobado mantiene la inclusión de los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos en la disposición adicional sexta, Aelmhu puntualiza que continuará trabajando durante la tramitación parlamentaria con los distintos grupos políticos e instituciones para promover las modificaciones necesarias que preserven el tratamiento diferenciado de estos medicamentos y favorezcan un marco regulatorio estable para la investigación, la innovación y el acceso de estos tratamientos para los pacientes.

No es la única cuestión sobre la que Aelmhu ha realizado aportaciones durante la tramitación del anteproyecto de la Ley de Medicamentos, como destaca a este medio: "Hemos trasladado observaciones sobre distintos aspectos de la norma y estamos a la espera de conocer el texto definitivo para hacer más valoraciones. En este momento, sin embargo, una de nuestras principales preocupaciones es la aplicación de la disposición adicional xexta a los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos, porque entendemos que carece de una justificación específica desde la perspectiva sanitaria y puede afectar a la innovación, la competitividad, la atracción de inversión y, en última instancia, al acceso de los pacientes con enfermedades raras a nuevas terapias".

"El 59% de los fármacos huérfanos aprobados tienen restricciones de financiación en España", Aeseg: "El futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación", Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica" La Asociación subraya que estos medicamentos ya están sometidos a uno de los sistemas de evaluación y financiación más exigentes del SNS, mediante fin Aelmhu solicita que se les excluya de la disposición adicional sexta de la Ley de Medicamentos, que les exige unos abonos cuatrimetrales al SNS por volumen de ventas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

LillyPod: así se analizan miles de moléculas en horas gracias a la IA

Archivado: julio 20, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Nueva forma de hacer ciencia

La inteligencia artificial (IA) ha dejado de ser una herramienta de apoyo para convertirse en una de las principales apuestas estratégicas de la biofarmacéutica estadounidense Eli Lilly. La compañía quiere aplicarla a todas las fases de la vida del medicamento, desde el descubrimiento de nuevas moléculas hasta la fabricación, los ensayos clínicos y la cadena de suministro, apoyándose en una infraestructura propia de supercomputación y en una colaboración a largo plazo con la también norteamericana Nvidia, líder mundial en computación acelerada e IA.

Para Teresa Millán, directora de Asuntos Corporativos de Lilly España y Portugal, el salto que está dando la farmacéutica no consiste únicamente en incorporar nuevas tecnologías a la investigación, sino en cambiar la forma de hacer ciencia. "Lo valiente no ha sido decir que vamos a utilizar IA; lo valiente ha sido convertirnos en socios de una empresa especializada en IA para construir conjuntamente un gran ordenador que sea el más avanzado en el ámbito de los medicamentos".

Ese gran ordenador es LillyPod, la supercomputadora de inteligencia artificial desarrollada con tecnología Nvidia que alimentará modelos propios entrenados con décadas de investigación de la farmacéutica. La infraestructura permitirá analizar cantidades masivas de información científica y conectar de manera permanente los laboratorios experimentales (o wet labs) con los computacionales (dry labs) con el objetivo de acelerar cada etapa del ciclo de vida del medicamento. Según explica Millán, el sistema -operativo desde mediados de 2025- combina una gran capacidad de procesamiento gráfico (GPU) con el tratamiento masivo de datos propios de la compañía.

El impacto más visible se aprecia en la fase de descubrimiento. "Si antes los científicos de Lilly llegaban a probar hasta 2.000 moléculas al año en el laboratorio -un proceso que, por ejemplo en el caso del emblemático Verzenios (abemaciclib), desarrollado en las instalaciones de la compañía en Alcobendas (Madrid), exigió testar 900 variantes hasta dar con la molécula definitiva-, ahora ese mismo volumen de análisis puede completarse en cuestión de horas, llegando antes a aquellas moléculas que realmente merecen ser investigadas. "Todo ese proceso de ensayo y error seguirá existiendo, pero una parte muy importante podrá hacerse mediante inteligencia artificial".

Lilly y Nvidia crean un laboratorio de innovación en IA para el descubrimiento de medicamentos, Lilly y Nvidia construirán el superordenador más potente del sector para el desarrollo de fármacos, Lilly refuerza su apuesta por España en el 150 aniversario de la multinacional LillyPod funciona de manera ininterrumpida las 24 horas del día, conectando los dry y los wet labs en un bucle de retroalimentación continua que, segú La directora de Asuntos Corporativos de Lilly España vaticina que "las máquinas trabajarán día y noche, pero las decisiones seguirán siendo humanas". Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Off

Hacia un diagnóstico más preciso y personalizado del síndrome de fatiga crónica

Archivado: julio 20, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Investigación saradomingo Proyecto a 4 años

La encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica (EM/SFC) es una enfermedad grave, crónica y, a menudo, profundamente incapacitante que afecta a más de 70 millones de personas en el mundo. En la actualidad, el diagnóstico de la misma se basa exclusivamente en criterios clínicos, lo que con frecuencia provoca largos retrasos en el diagnóstico y supone una carga considerable para las personas afectadas. Para paliar esta situación, se ha puesto en marcha el proyecto europeo DISCOVER-ME, que pretende cartografiar de forma sistemática las bases biológicas del SFC y traducirlas en un concepto clínicamente aplicable. De esta forma, se impulsará el desarrollo de diagnósticos personalizados y se allanará el camino para estrategias de tratamiento específicas para las personas que padecen esta patología.

Según explica Elisa Oltra, responsable del grupo de investigación Expresión Génica e Inmunidad de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Católica de Valencia (UCV) -que participa en representación de España, al igual que la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO)–, "la motivación principal del proyecto DISCOVER-ME surge de la necesidad de superar una de las principales limitaciones en la investigación de EM/SFC: la gran heterogeneidad clínica de los pacientes y la ausencia de biomarcadores diagnósticos validados".

El proyecto parte de la hipótesis de que existen mecanismos biológicos diferenciados por subgrupos "que pueden identificarse mediante un análisis integrado de datos clínicos y moleculares". En la práctica, incide Oltra, "nuestro objetivo es mejorar los diagnósticos específicos para cada paciente, comprender mejor los mecanismos de la enfermedad e ir en búsqueda de tratamientos que, en última instancia, vayan en beneficio de estas personas”. Eva Untersmayr, profesora de la Universidad Médica de Viena e investigadora principal del proyecto, añade que el objetivo final es "ofrecer a los pacientes un diagnóstico confirmado en una fase más temprana en el futuro, junto con opciones de tratamiento adaptadas a los mecanismos individuales de su enfermedad”.

Desarrollo

¿Y cómo se va a desarrollar para alcanzar sus objetivos? El grupo de expertos utilizará métodos clínicos y de laboratorio estandarizados en múltiples biobancos y centros de investigación europeos, con el objetivo de identificar y validar biomarcadores de EM/SFC en los ámbitos genético, inmunológico, metabólico, neuroendocrino y vascular. En concreto, esta fase ocupará una parte sustancial de los cuatro años de duración del proyecto. "La recogida, armonización y análisis de muestras y datos clínicos se desarrollará principalmente durante los tres primeros años, mientras que la validación e integración de resultados se completará en la fase final del proyecto", expone Oltra.

José Alegre: "El síndrome de la fatiga crónica es y será la complicación crónica más grave de la covid", La gran deuda pendiente con los pacientes con esclerosis múltiple progresiva, La otra cara del alta en UCI: secuelas, cuidados y un vacío asistencial DISCOVER-ME estudiará aproximadamente 2.000 pacientes con EM/SFC procedentes de distintos países europeos mediante protocolos clínicos armonizados, de Un proyecto europeo busca identificar biomarcadores que permitan mejorar la detección y tratamiento del SFC. Off Enrique Mezquita Off

La Comisión Europea aprueba 'Jascayd' para fibrosis pulmonar idiopática y progresiva

Archivado: julio 19, 2026, 8:15am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De Boehringer Ingelheim

La compañía alemana Boehringer Ingelheim (BI) ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para la comercialización de Jascayd -nerandomilast- en el tratamiento de adultos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y adultos con fibrosis pulmonar progresiva (FPP). Según fuentes de la compañía, se trata de la primera aprobación de un nuevo tratamiento para la FPI en la UE en más de una década y para la FPP en más de cinco años. Como inhibidor oral de la fosfodiesterasa 4B (PDE4B), el primero de su clase, nerandomilast responde a una necesidad crítica no cubierta al ralentizar con éxito la progresión de la enfermedad y, al mismo tiempo, ser bien tolerado.

Jascayd es un inhibidor selectivo de la PDE4B de administración oral dos veces al día, con efectos antifibróticos e inmunomoduladores, aprobado en Estados Unidos, China, Emiratos Árabes Unidos, Japón, Tailandia, Reino Unido, Brasil y la Unión Europea con las citadas indicaciones.

Boehringer Ingelheim también está explorando el potencial de nerandomilast en dos enfermedades reumáticas: esclerosis sistémica y miositis inflamatoria idiopática.

"Somos una de las compañías más intensas de la UE en inversión en I+D", 'Jascayd', de Boehringer Ingelheim, primera innovación en 10 años para la fibrosis pulmonar idiopática, Una molécula enlentece la pérdida de función pulmonar en fibrosis idiopática y progresiva "Con Jascayd, los médicos de toda la UE disponen de una nueva opción de tratamiento largamente esperada para las personas con FPI y FPP, que es eficaz Nerandomilast es el primer inhibidor oral preferencial de la PDE4B aprobado en la UE, y ofrece un novedoso mecanismo de acción con efectos antifibróticos e inmunomoduladores. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Los stent reabsorbibles se abren paso en isquemia de miembros inferiores

Archivado: julio 19, 2026, 6:00am UTC por Covadonga Díaz

Cirugía Cardiovascular saradomingo De ácido poliláctico

Los stent reabsorbibles comenzaron a probarse hace años en el ámbito de la cardiología. Sin embargo, su uso se ha discontinuado al no observarse beneficios objetivos a medio plazo. Ahora, en cambio, han comenzado a utilizarse en el caso de isquemia de los miembros inferiores. Y es que aunque en ocasiones se ha intentado equiparar las arterias coronarias con las arterias infra poplíteas, por su similar calibre, "se trata de territorios completamente distintos, la fisiopatología de la placa a este nivel es muy diferente a la que observamos a nivel coronario y por consiguiente su comportamiento será también muy diferente", explica Pablo del Canto, facultativo del servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital de Cabueñes.

El Hospital Universitario de Cabueñes es uno de los tres hospitales que en España ha comenzado a realizar este procedimiento, que consiste en la colocación de un stent periférico fabricado en un material reabsorbible por el organismo durante el proceso de cicatrización. En este centro han sido dos pacientes de 74 y 75 años con patología isquémica de los miembros inferiores los intervenidos.

El procedimiento, que consiste en la inserción de una pieza similar a un muelle dentro de la arteria para favorecer el flujo sanguíneo, se llevó a cabo en una intervención de revascularización realizada por el servicio de Angiología y Cirugía Vascular.

El Hospital Universitario de Cabueñes es uno de los tres hospitales que en España ha comenzado a realizar este procedimiento.

"De modo general los stent fármacoactivos han mostrado mejores resultados que la angioplastia convencional, que los balones fármaco activos o incluso que otros tipo de stents cuando nos referimos a este sector proximal o medio de los vasos infrapoplíteos", explica Pablo del Canto.

Un hándicap de los stent convencionales es que, en el caso de precisar un retratamiento por estenosis/oclusión, la complejidad del procedimiento incrementaría de forma considerable.

Gran ventaja en caso de reintervención

En el caso del stent reabsorbible el material utilizado es un ácido poliláctico cuya principal característica es la reabsorción del mismo a lo largo del tiempo. El stent se mantiene íntegro durante los primeros seis meses evitando la estenosis precoz de la arteria tratada. A partir de los seis meses comienza su reabsorción hasta ser completa a los tres años. "Esto supone una gran ventaja en el caso de precisar una reintervención, ya que nos encontraremos la arteria sin material protésico de por medio que nos dificulte el procedimiento", explica Pablo del Canto.

El stent libera un fármaco antirestenótico que evita la hiperplasia íntima en los primeros tres a seis meses. Por otra parte, "la fuerza radial del stent evita problemas como el recoil elástico, así como la solución de posibles disecciones que se hayan producido durante la angioplastia. A partir de estos seis meses el stent pierde fuerza de manera progresiva, evitando tener un material rígido dentro de una estructura elástica, como es una arteria", señala Del Canto. El procedimiento en sí no dista mucho de lo que sería un procedimiento estándar con un stent convencional, es decir, "se realiza un primer momento la recanalización del vaso ocluido y posteriormente se procede a realizar la preparación del vaso bien sea con angioplastia convencional o con cualquier otro tipo de dispositivo y finalmente se procede al implante del stent. En resumen, este nuevo dispositivo permite realizar el procedimiento con las ventajas citadas pero sin incrementar la complejidad del mismo".

Tercio proximal o medio de los vasos infrapolíteosLos pacientes con isquemia de los miembros inferiores suelen presentar los clásicos factores de ries Su capacidad de desaparecer con el tiempo facilita futuras reintervenciones y reduce complicaciones. Off Covadonga Díaz Off

IA en enfermería: aliada para investigar, pero bajo control humano

Archivado: julio 19, 2026, 6:00am UTC por Enrique Mezquita

Investigación saradomingo Herramientas

La inteligencia artificial (IA) generativa es una herramienta que puede aportar gran valor añadido a los trabajos o proyectos de investigación enfermera, en especial a nivel de cuidados, pero también es necesario prestar atención a los riesgos y amenazas que afectan al uso responsable de estas herramientas en el ámbito científico. Así se desprende el trabajo desarrollado por profesionales del grupo eNURSYS de Fisabio, perteneciente al Departamento de Salud de La Plana, y del Grupo de Investigación de Enfermería de la Universitat Jaume I (GIENF-241), en el marco de colaboración con la Unidad Mixta de Investigación NURSIA (NURSing care, Information systems, technology and quAlity), que trabaja en ámbitos como los sistemas de información, las tecnologías aplicadas a los cuidados y la evaluación de la calidad de la atención enfermera.

El trabajo, publicado en la revista Enfermería Clínica, ha examinado cómo la IA generativa (IAGen) puede apoyar distintas fases del proceso investigador, desde la formulación de preguntas de investigación hasta la revisión bibliográfica, el análisis de información o la difusión de resultados.

En la fase inicial de un proyecto, señalan los autores, un asistente conversacional puede ayudar a ordenar una idea surgida en la práctica clínica: el equipo introduce el problema detectado en la unidad de hospitalización, centro de salud, residencia, etc., las preguntas que se plantea y el contexto del paciente, y la herramienta contribuye a perfilar el problema de investigación y a separarlo del problema asistencial. Se trata de una tarea que, enfatizan los autores, “antes podía requerir varias reuniones de equipo”.

En la revisión de la literatura, herramientas como Consensus o Elicit permiten lanzar una pregunta en lenguaje natural y obtener, en minutos, una primera panorámica de los estudios publicados sobre, por ejemplo, la prevención de lesiones por presión o el delirium en unidades de hospitalización, identificando objetivos, diseños y resultados de cada trabajo. “Esto permite afinar los términos de búsqueda y detectar si ya existe consenso sobre un tema o si, por el contrario, hay un vacío de conocimiento que merece investigarse”, resaltan. Por otro lado, programas como Rayyan ayudan a organizar y clasificar los cientos de artículos que arroja una búsqueda sistemática según los criterios de inclusión y exclusión del equipo, “agilizando el cribado sin sustituir la lectura crítica de cada estudio”.

Cómo rentabilizar la inteligencia artificial en enfermería, La IA avanza en la enfermería de precisión y una labor centrada en los cuidados, La inteligencia artificial en salud: el reto de incorporar nuevos perfiles al sistema Otro ejemplo relevante para la fase previa a análisis de los datos son las extensiones de inteligencia artificial para hojas de cálculo, como Claude p Estas herramientas ofrecen posibilidades para mejorar la eficiencia de la investigación, pero también plantea retos metodológicos, éticos y científicos a tener en cuenta. Off Enrique Mezquita Off

Valencia: Sanidad y CESM firman un acuerdo que da por finalizada huelga autonómica

Archivado: julio 17, 2026, 2:23pm UTC por Enrique Mezquita

Profesión Rosalía Sierra

La Consejería de Sanidad y el Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) han firmado hoy un acuerdo que pone fin a la huelga autonómica mantenida por los facultativos valencianos durante los últimos meses.

CESM-CV se ha felicitado porque el acuerdo asume "una parte muy significativa de las principales reivindicaciones planteadas" y lo califica como "uno de los mayores avances alcanzados por la profesión médica en la Comunidad Valenciana en las últimas décadas". El sindicato, que señala que es fruto "de la negociación y de la firmeza demostrada" por la central durante todo el proceso, incorpora medidas "que mejoran de forma real las condiciones de ejercicio profesional, favorecen la conciliación, reducen la sobrecarga asistencial y fortalecen tanto la atención primaria como la atención hospitalaria", con un impacto directo sobre la calidad de la asistencia que reciben los pacientes.

Según ha expresado Marciano Gómez, consejero de Sanidad, "constituye una apuesta decidida por modernizar la organización del sistema sanitario, mejorar su capacidad de respuesta y consolidar un entorno profesional más atractivo para captar y fidelizar a nuestros profesionales y poder responder con mayores garantías a las necesidades presentes y futuras de la ciudadanía”.

Además, ese consenso “abre una nueva etapa de colaboración para seguir consolidando la sanidad pública valenciana” y "representa uno de los mayores avances organizativos alcanzados en los últimos años".

No obstante, el Sindicato Médico valenciano ha señalado que, como integrante de la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), "seguirá reivindicando un cambio radical de la normativa estatal que implique una nueva regulación mediante un estatuto particular del médico y facultativo”, una demanda a la que "no se renuncia" y, por ello, mantendrá el conflicto ante el Ministerio de Sanidad "hasta su consecución".

Comunidad Valenciana: CESM convoca una huelga autonómica, C. Valenciana: Salud Mental y Primaria, con un incremento de dos cifras en 2026, Pedrera: "El Estatuto Marco fija las 35 horas para todos menos para el médico, ¿qué somos, de Marte?" Víctor Pedrera, secretario general de CESM, ha confirmado a DM que, a pesar de este acuerdo, "por supuesto" se continúa con el apoyo a la huelga a niv Víctor Pedrera, secretario general de CESM, ha afirmado que la negociación se ha hecho con la legislación vigente, el Estatuto Marco de 2003. Off Enrique Mezquita Política y Normativa Off

Andalucía releva la cúpula del SAS con María de los Ángeles García al frente

Archivado: julio 17, 2026, 1:16pm UTC por Redacción

Política y Normativa Rosalía Sierra Nombramientos

La Junta de Andalucía renovará la dirección del Servicio Andaluz de Salud (SAS). El vicepresidente primero y consejero de Presidencia, Sanidad y Emergencias, Antonio Sanz, anunciará al Consejo de Gobierno del próximo miércoles el nombramiento de María de los Ángeles García Rescalvo como nueva gerente del SAS, en sustitución de la actual dirección. Junto a ella, propondrá a Antonio Luis Cansino como nuevo director general de Asistencia Sanitaria.

García Rescalvo llega al cargo tras dirigir el Hospital Universitario Virgen de las Nieves, de Granada. Licenciada en Medicina y especialista en Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor, ha desarrollado buena parte de su carrera en ese centro, donde también ocupó la Subdirección de Planificación Quirúrgica y la dirección de la Unidad de Cirugía Mayor Ambulatoria. En los últimos años ha recibido distintos reconocimientos por su labor en gestión sanitaria, entre ellos el Premio Sanitarias en la categoría de Gestión y Dirección.

Por su parte, Antonio Luis Cansino, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, deja la gerencia del Hospital Costa del Sol de Marbella para asumir la Dirección General de Asistencia Sanitaria. Con anterioridad dirigió las áreas de gestión sanitaria Este de Málaga-Axarquía y Sur de Granada.

Antonio Sanz se mantiene al frente de la sanidad andaluza y asume la vicepresidencia primera de la Junta, Andalucía: Juanma Moreno anuncia "una auténtica revolución" en el SAS, Cribados y privatización, protagonistas en la investidura (fallida) de Moreno en Andalucía La remodelación mantiene, sin embargo, buena parte del actual equipo. Continuarán en sus cargos el viceconsejero de Salud y Consumo, Nicolás Navarro; La Junta propondrá el nombramiento de María de los Ángeles García como gerente del SAS y de Antonio Luis Cansino como director de Asistencia Sanitaria. Off Redacción Política y Normativa Off

Notas de corte: la carrera por una bata blanca vuelve a decidirse por centésimas

Archivado: julio 17, 2026, 12:10pm UTC por Rosalía Sierra

Grado Rosalía Sierra Universidades

Entrar en Medicina sigue pareciéndose más a una oposición anticipada que a una simple solicitud de plaza universitaria. Aunque las primeras adjudicaciones del curso 2026 muestran algunos ajustes respecto al año anterior, la realidad apenas cambia para quienes sueñan con vestir bata blanca: en varias facultades españolas la nota de corte continúa instalada por encima del 13 sobre 14, una barrera que obliga a rozar la perfección académica.

Los últimos datos recopilados por Educaweb sitúan a la Universidad de Extremadura (13,330), la Universidad de Sevilla (13,320), la Universidad de Murcia (13,311) y la Universidad de Granada (13,294) entre las facultades con los accesos más exigentes del país. Muy cerca aparecen también Córdoba (13,204), Málaga (13,125), Cádiz (13,122) y Jaén (13,115), todas ellas por encima de una frontera simbólica que pocas titulaciones alcanzan.

Lejos de relajarse, la competencia por una plaza en Medicina sigue reflejando una demanda extraordinaria: el grado continúa figurando entre los más codiciados del sistema universitario español, hasta el punto de que unas pocas décimas pueden decidir el futuro académico de miles de estudiantes.

Andalucía sigue dominando la zona alta

Si se compara la fotografía actual con la del curso 2024-2025, Andalucía continúa ocupando buena parte de las posiciones de privilegio. El año pasado, las cinco notas de corte más altas correspondieron a Sevilla (13,450), Granada (13,416), Córdoba (13,353), Málaga (13,353) y Cádiz (13,291).

Los alumnos más 'listos' de la universidad eligen Ciencias de la Salud, Sanidad oferta 12.850 plazas de Formación Especializada para 2027; el examen, el 23 de enero, Toca reinventar la carrera de Medicina: pensar más y memorizar menos Los datos actuales muestran una ligera corrección en esas mismas universidades, pero sin alterar el mapa general. Sevilla pierde alrededor de 0,13 pun Miles de estudiantes vuelven a pelear por una plaza en Medicina, donde varias facultades mantienen notas por encima del 13 y cada centésima cuenta. Off Rosalía Sierra Off

Una farmacéutica, en la zona cero del Virus del Nilo: "Ya no detecto miedo"

Archivado: julio 17, 2026, 11:10am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Transmitido por el mosquito 'culex'

La Junta de Andalucía ya tiene su primer caso confirmado de Virus del Nilo Occidental (VNO) en humanos en la comunidad autónoma esta temporada. Además, ha declarado área en alerta los municipios sevillanos de La Puebla del Río y Coria del Río al haber detectado mosquitos portadores del virus en dos trampas instaladas por la Estación Biológica de Doñana del CSIC (EBD-CSIC) en estas localidades. ¿Hay miedo? Antonia Rojas, farmacéutica en Puebla del Río (Sevilla) y delegada de zona, lo niega: "Aquí la gente siempre va con su repelente, porque es zona de arrozales, con mucha humedad, y hay mucho mosquito". De hecho, ha visto casos de cerca: "Yo he tenido varios clientes afectados: uno de ellos murió", aunque señala que hay calma.

A ello ha contribuido la estrategia autonómica y local que se ha seguido, con fumigación incluida, lo que ha hecho que baje su stock de repelentes: "Se me fueron caducando y ya no hago las previsiones que hacía antes".

La situación fue a más a raíz de la pandemia, pero desde que se empezó a fumigar parece haber vuelto la calma, según detalla. Añade que antes de la pandemia no tenía constancia de casos en humanos: "Esta zona es endémica del Virus del Nilo desde hace muchos años, pero antes morían los caballos, porque el mosquito transmisor (el culex) estaba en el campo. A partir de la pandemia parece que el mosquito llegó a los pueblos, a través de pájaros. Cuando estuvimos confinados empezó a aparecer el miedo. Hubo algo de histeria y la gente no quería salir a pasear, pero ya no percibo esto en el público", explica.

Las farmacias de Sevilla, en el epicentro del Virus del Nilo, hacen frente al mosquito 'culex', Las 1.001 amenazas de salud pública, El parásito oculto de los arrozales valencianos La Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica de la Consejería de Presidencia, Sanidad y Emergencias de la Junta de Andalucía confir Primer caso humano en Andalucía y alerta en varios municipios. Antonia Rojas, farmacéutica delegada de zona en Sevilla, detalla los casos y el cambio tras la pandemia. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Una vacuna experimental logra activar defensas contra el cáncer de páncreas

Archivado: julio 17, 2026, 10:23am UTC por Redacción

Oncología saradomingo Investigación

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es el cáncer de páncreas más frecuente, además de ser un tumor agresivo que se suele diagnosticar en estadios avanzados. Hay personas que tienen un alto riesgo de desarrollarlo debido a una predisposición hereditaria, por eso contar con una vacuna contra el cáncer sería crucial. Un 10% de los casos se debe a mutaciones patógenas en genes específicos de susceptibilidad al cáncer que se transmiten de padres a hijos y también surgen como respuesta a lesiones en el órgano (como la neoplasia intraepitelial pancreática y las neoplasias mucinosas intrapapilares).

Este tipo de tumor está creciendo en los últimos años. La mortalidad se ha incrementado en ambos sexos en la última década: 8.140 fallecimientos frente a los 6.278 en 2014, debido al aumento de su incidencia en 9.986 casos en 2024, frente a los 6.367 de hace una década. La previsiones de su incidencia están al alza: ya es el tercer cáncer más mortal en nuestro país y se prevé que escale una posición en 2030.

Un nuevo ensayo clínico en fase 1 ha probado, en pacientes con alto riesgo, una vacuna dirigida contra varias mutaciones en el gen KRAS responsables de más del 90% de este tipo de tumores. La vacuna ha mostrado que es segura y ha estimulado respuestas inmunitarias específicas, detectables en sangre hasta dos años después, en el 90% de los participantes en el estudio. El estudio se publica en Cancer Discovery.

"Las personas con alto riesgo debido a una predisposición hereditaria o a la presencia de una lesión pancreática preocupante detectada en pruebas de imagen suelen someterse a seguimiento para controlar los cambios a lo largo del tiempo", explica Neeha Zaidi, profesora asociada de oncología en el Centro Oncológico Integral Sidney Kimmel de la Universidad Johns Hopkins, y una de las responsables del trabajo.

"Si existe una preocupación lo suficientemente elevada de que se produzca una transformación en cáncer o si se detecta un cáncer en fase temprana, el tratamiento estándar actual es la resección quirúrgica". Sin embargo, añade Zaidi, "las posibilidades de recurrencia alcanzan hasta el 80%, y muchas lesiones precursoras del cáncer de páncreas son microscópicas y, por lo tanto, indetectables mediante técnicas de imagen".

El equipo de investigadores razonó que interceptar el desarrollo del cáncer mediante enfoques no invasivos podría constituir una estrategia eficaz para prevenir el PDAC y mejorar la supervivencia en personas de alto riesgo.

"La prevención y la interceptación salvan vidas y reducen la morbilidad asociada al desarrollo y la progresión del cáncer. Esto es especialmente importante en el caso de los cánceres cuya frecuencia de aparición precoz está aumentando y para los que no disponemos de métodos eficaces de detección precoz", afirma otra de las autoras principales, Elizabeth Jaffee, subdirectora del Centro Oncológico Integral Sidney Kimmel de la Universidad Johns Hopkins.

Un inhibidor multi-RAS anticipa un cambio de paradigma en páncreas metastásico, El revolucionario fármaco para cáncer de páncreas que ya empieza a beneficiar al enfermo, La revista PNAS publica una nueva versión del estudio de Barbacid sobre cáncer de páncreas "Una intervención exitosa que pudiera reducir la incidencia del cáncer de páncreas sería un logro importante", añadió el tercer firmante del trabajo, Un ensayo clínico en fase 1 demuestra que una vacuna contra el cáncer de páncreas es segura y activa el sistema inmunitario durante años. Off Redacción Off

Sanidad insiste: 'Kisunla' y 'Leqembi', para alzhéimer, "tienen un valor clínico muy dudoso" para su financiación

Archivado: julio 17, 2026, 9:51am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Precios Medicamentos

Dos días después de que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) rechazara nuevamente la financiación pública de dos fármacos para el alzhéimer, Kisunla (donanemab) y Leqembi (lecanemab) , el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, a través de X, ha querido argumentar los porqués de esa decisión y responder también a las críticas del CEO de Lilly, Julio Gay-Ger tras esa negativa de la CIPM.

Lo primero que señala Padilla es que "nadie, absolutamente nadie, tampoco ninguna compañía farmacéutica, como parece deslizarse en alguna comunicación [en referencia a Lilly], tiene mayor interés que el Ministerio de Sanidad y las CCAA en mejorar la calidad de vida de las personas con alzhéimer y sus familiares, así como de que existan tratamientos que sirvan para mejorar y transformar radicalmente el curso de la enfermedad".

El secretario de Estado reitera, como ya ha hecho Sanidad, que esos tratamientos "tienen un valor clínico muy dudoso y han sido puestos en duda por múltiples agencias de evaluación de todo el mundo. De hecho, -añade- ningún país de la UE los tiene financiados de manera general y solo tres, Alemania, Austria y Luxemburgo, con un programa muy muy restringido y restrictivo".

En cuanto al precio de esos tratamientos, Padilla argumenta que "es muy elevado y por sí mismos estos medicamentos pueden no justificar los precios que se están planteando".

El CEO de Lilly señaló ayer que "donanemab (Kisunla) es el resultado de más de 35 años de investigación de Lilly en la enfermedad de alzhéimer: años de hipótesis, ensayos, moléculas que no llegaron y la perseverancia de quienes sabían que valía la pena seguir. Por primera vez, -dijo- podemos hablar de un tratamiento que no solo alivia síntomas, sino que modifica el curso de la enfermedad y cuenta con evidencia que respalda la finalización del tratamiento una vez eliminadas las placas de amiloide del cerebro".

Nuevo rechazo a la financiación en España de 'Kisunla' y 'Leqembi', para alzhéimer, Los neurólogos alertan de que excluir del SNS los nuevos antiamiloides para alzhéimer rompe la equidad , La UE aprueba 'Leqembi' para retrasar la progresión de Alzheimer en su fase inicial Sin embargo, el secretario de Estado de Sanidad, apunta: "No estamos hablando de tratamientos cuyo efecto revolucione la situación clínica de las pers El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, trata de argumentar por qué la CIPM rechazó financiar ambos fármacos tras las críticas de Lilly y la Sociedad de Neurología. Off C. Ruiz Neurología Off

Los neurólogos alertan de que excluir del SNS los nuevos antiamiloides para alzhéimer rompe la equidad

Archivado: julio 17, 2026, 9:30am UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Comunicado

La Sociedad Española de Neurología ha emitido un comunicado, firmado por Jesús Porta-Etessam, presidente de la SEN, y Raquel Sánchez-Valle, Coordinadora del Grupo de Conducta y Demencias en el que alerta de que limitar el acceso a la vía privada introduce una barrera económica y puede generar un dilema ético para los profesionales del SNS.

Así ha reaccionado la sociedad dicentífica depsués de que ayer, la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios volviera a rechazar la financiación de dos medicamentos indicados para el tratamiento de los síntomas leves de deterioro cognitivo o demencia, que podrían frenar la progresión de la enfermedad de alzhéimer.Sanidad defiende esa decisión en que el beneficio clínico demostrado es “muy limitado” y que el coste es elevado para el valor que aporta.

Ante esta decisión por parte de la Comisión, de volver a rechazar la financiación pública de lecanemab y donanemab, comercializados como Leqembi y Kisunla, la ha expresado su “profundo pesar” por la resolución, al considerar que deja estos tratamientos para la enfermedad de Alzheimer inicial fuera del Sistema Nacional de Salud (SNS) y limita su acceso, en la práctica, al ámbito privado.

Nuevo rechazo a la financiación en España de 'Kisunla' y 'Leqembi', para alzhéimer, La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España, Estos son los medicamentos más disruptivos aprobados en 2025 Un debate clínico, económico y de equidadPara los neurólogos, la resolución tiene implicaciones que van más allá de la evaluación económica. La SEN re La Sociedad Española de Neurología pide a Sanidad que reconsidere el rechazo a financiar lecanemab y donanemab para alzhéimer. Off Redacción Off

¿De baja en la farmacia y hospitalizado? No comunicarlo sale caro

Archivado: julio 17, 2026, 8:58am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Derechos y obligaciones

Una baja médica, una nómina revisada con sorpresa y una explicación que llega demasiado tarde. La falta de comunicación de determinados datos durante una incapacidad temporal (IT) en la farmacia, como una hospitalización, está detrás de muchas de las consultas que reciben las asesorías laborales del sector farmacéutico y puede acabar afectando a la aplicación de los complementos económicos previstos en convenio. A este problema se suma otro foco de preocupación para las farmacias: el impacto de las bajas utilizadas de forma indebida.

De hecho, Carme Rigall, presidenta de la Federación de Asociaciones de Farmacia de Cataluña (Fefac), recalca que "es necesario reconocer un porcentaje de bajas fraudulentas o utilizadas de forma indebida. Esto comporta un importante perjuicio económico a las empresas y, en este caso, sí que se deben perseguir".

Por ello aboga para que se refuercen "los mecanismos de control que permitan detectar y sancionar los casos de fraude". En resumen, sostiene que "las bajas médicas justificadas deben protegerse, mientras que el fraude debe perseguirse con contundencia".

Ojo a la nómina

Álvaro González Arconada, responsable del Área Laboral de Audifarma, pone también el acento en la falta de comunicación de los periodos de hospitalización asociados a una baja médica: "Es una consulta recurrente que recibimos tanto de farmacias como de trabajadores", explica. "Muchos empleados nos trasladan que, tras iniciar una incapacidad temporal por enfermedad común, no han percibido en su nómina el complemento previsto en convenio. Sin embargo, en numerosas ocasiones el motivo real no es un error en la aplicación de la nómina, sino que ni la farmacia ni la asesoría han sido informadas de que dicha baja ha conllevado una hospitalización".

Desde Audifarma recuerdan que "los sistemas actuales de comunicación de bajas han simplificado el intercambio de información entre la Seguridad Social y las empresas, pero no siempre facilitan determinados datos que pueden resultar determinantes para aplicar correctamente las mejoras económicas previstas en el Convenio de Oficinas de Farmacia. Entre ellos, la existencia de un ingreso hospitalario durante el proceso de incapacidad temporal", comenta.

Según explica González Arconada, es frecuente que la farmacia conozca la existencia de la baja médica, pero desconozca que el trabajador ha estado hospitalizado, una circunstancia que puede tener repercusión directa en el cálculo de los complementos salariales. "La información no llega automáticamente a la empresa ni a la asesoría, por lo que necesitamos que sea el propio trabajador quien aporte el justificante o comunique esta situación para poder gestionar correctamente su nómina".

Las bajas laborales en farmacia, un punto de fricción del Convenio, Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle El responsable laboral de Audifarma insiste en que esta falta de comunicación no suele detectarse hasta semanas después, cuando el trabajador revisa s La gestión de las bajas genera quebraderos de cabeza en las boticas. Audifarma alerta de errores que pueden afectar a la nómina y Fefac reclama más control frente al fraude. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Recomendaciones de Farmaindustria y la Aemps para reforzar la farmacovigilancia

Archivado: julio 17, 2026, 8:36am UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Documento conjunto

La farmacovigilancia implica la evaluación continua del perfil de seguridad de los medicamentos, entre otras cosas para identificar, evaluar y prevenir posibles reacciones adversas. Se entiende desde las propias compañías farmacéuticas como un elemento clave en la vida del medicamento, y un compromiso y responsabilidad compartida con administraciones, profesionales y pacientes, que debe avanzar aun más hacia un modelo más abierto, participativo y sostenible, que aproveche la transformación digital y el conocimiento científico para reforzar la seguridad de los pacientes, según la patronal española del sector, Farmaindustria.

Para ello, el grupo de trabajo de Farmacovigilancia de Farmaindustria, con el respaldo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha elaborado el documento Recomendaciones para una mejora en la recogida de datos de farmacovigilancia en España, que reúne propuestas dirigidas a reforzar la calidad de las notificaciones, promover la sensibilización de los notificadores, mejorar la coordinación entre departamentos y potenciar la innovación tecnológica como herramienta clave para una farmacovigilancia más eficiente.

Edurne Lázaro (Aemps): "Se está empezando a trabajar en una guía de IA y farmacovigilancia", Aemps: "A pesar de los buenos resultados de 2025, la infranotificación de reacciones adversas sigue siendo una realidad", Las farmacias centinela de Castilla y León se consolidan para reforzar la seguridad de los medicamentos En concreto, el documento identifica cuatro prioridades para seguir fortaleciendo la farmacovigilancia: impulsar una mayor colaboración institucional Un nuevo informe busca impulsar una recogida de información más completa, coordinada y apoyada en herramientas digitales. Off Redacción Política y Normativa Empresas Empresas Off

'Lipfendra': primer y único inhibidor oral de PCSK9 aprobado por la FDA para el colesterol

Archivado: julio 17, 2026, 6:47am UTC por Redacción

Empresas cristinareal De MSD

La multinacional estadounidense MSD ha recibido la aprobación de la FDA para su medicamento en comprimidos Lipfendra -enlicitide- de 20 mg como complemento de la dieta y el ejercicio para reducir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) en adultos con hipercolesterolemia, incluida la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH). Lipfendra es un nuevo péptido macrocíclico y, según fuentes de la compañía, se convierte así en el primer inhibidor oral de PCSK9 aprobado por la FDA que ha demostrado reducir el LDL-C.

Lipfendra es un inhibidor oral de la proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9). Los ensayos de resultados cardiovasculares han demostrado que la reducción del LDL-C disminuye el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en adultos con mayor riesgo, cuando se tratan con estatinas o inhibidores de PCSK9 de anticuerpos monoclonales como complemento a la terapia con estatinas.

"Al aprovechar la ciencia innovadora de los inhibidores de PCSK9 y la novedosa tecnología de péptidos macrocíclicos, Lipfendra se diseñó para reducir significativamente el LDL-C en forma de un práctico comprimido de una sola toma diaria. Este es un momento crucial, ya que presentamos el primer inhibidor oral de PCSK9 aprobado por la FDA para adultos con niveles elevados de LDL-C, ofreciendo a los pacientes una nueva e importante opción. Nos enorgullece nuestra colaboración con los organismos reguladores en este riguroso y eficiente proceso de revisión", ha declarado Dean Y. Li, presidente de Merck Research Laboratories.

El primer inhibidor de PCSK9 oral reduce hasta un 60% el colesterol LDL en fase III, Crece la familia de iPCSK9 para el colesterol con un inyectable de tercera generación, La futura 'revolución' en el tratamiento de la diabetes y la obesidad se fabricará en España La aprobación se basa en dos ensayos de fase 3: CORALreef Lipids y CORALreef HeFH. En el primero de ellos, Lipfendra redujo el LDL-C en un 56% en comp Su principio activo, enlicitide, es un nuevo péptido macrocíclico que se une a PCSK9 e inhibe la interacción de PCSK9 con los receptores de LDL. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Así queda la oferta completa de plazas EIR para 2027

Archivado: julio 16, 2026, 11:08am UTC por C. Ruiz

EIR cristinaff@uni… Formación especializada

La oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) para 2027 destinada a la titulación de Enfermería, que la Comisión de Recursos Humanos acaba de aprobar, junto a la fecha del examen el próximo 23 de enero, asciende a 2.341 puestos de especialización. La oferta registra así un incremento de 62 nuevas plazas respecto a la última convocatoria, cuando se ofertaron 2.279.

Por especialidades, Enfermería Familiar y Comunitaria es la que más crece, sumando 35 plazas (pasa de 964 en 2026, a 999 plazas). En su distribución por las distintas CCAA, destaca el aumento en la Comunidad Valenciana, que sube de 73 a 88 plazas (+15). Además, esta autonomía es, en general, la que más incrementa la oferta en total, ya que sube de las 194 plazas a la 216.

Para la especialidad de Enfermería de Salud Mental, el aumento es de 10 plazas, llegando a un total de 366. Solo una plaza por detrás está Enfermería del Trabajo, que registra un incremento de 9 plazas, situándose en 117.

Enfermería Obstétrico-Ginecológica (Matrona) crece en 5 plazas, pasando de 477 a 482; Enfermería Pediátrica sube ligeramente con tres plazas adicionales, para un total de 278, y Enfermería Geriátrica es la única especialidad que no varía su oferta, manteniéndose en 99 plazas tanto en 2026 como en 2027.

Así, esta es la oferta completa, pendiendo de publicarse en el BOE en las próximas semanas:

Gráfico elaborado por Copilot.

Además de la Comunidad Valenciana, Andalucía, con 16 plazas más en la oferta global, es la segunda autonomía que más crece. Ambas son las grandes responsables del aumento global de la oferta de formación especializada.

Madrid, con siete plazas más (sube de 258 a 265 plazas), registra aumentos en Salud Mental (+3), Pediátrica (+2), Familiar y Comunitaria (+2) y Trabajo (+1), aunque compensa con la pérdida de una plaza en Matrona (Obstétrico-Ginecológica).

Cataluña aumenta la oferta de 415 a 421 plazas. El crecimiento se debe a Familiar y Comunitaria (+6) y Obstétrica (+1), restando una plaza en Pediátrica.

En términos globales de titulación, sumando todas las especialidades, ninguna CCAA baja su número total de plazas, pero sí existen variaciones internas o estancamientos.

Sanidad oferta 12.850 plazas de Formación Especializada para 2027; el examen, el 23 de enero, MIR, FIR y EIR 2026: Estas son las claves del examen, La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos Las comunidades de Asturias (60 plazas), Extremadura (71), Galicia (116), Murcia (109), Navarra (26) y La Rioja (8) mantienen exactamente la misma ofe La oferta de plazas para Enfermería experimenta una subida de 62 puestos respecto a la convocatoria de este año. La especialidad que más sube, Enfermería Familiar y Comunitaria. Off C. Ruiz Profesión Grado Enfermería Off

Madrid aprueba el primer decreto de España que reconoce la actividad docente e investigadora en FSE

Archivado: julio 15, 2026, 2:37pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Crea un órgano colegiado asesor en la consejería de Sanidad

El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha aprobado este miércoles el nuevo Decreto de Ordenación del Sistema de Formación Sanitaria Especializada. Se trata de un decreto de Ordenación del Sistema de Formación Sanitaria Especializada (FSE), una norma pionera en España que, por primera vez, reconoce la actividad docente e investigadora de los profesionales encargados de
preparar a los futuros especialistas sanitarios.

El decreto mejora la organización de este sistema docente y refuerza la capacitación de los residentes de Ciencias de la Salud, como médicos, enfermeros, psicólogos, farmacéuticos, biólogos o químicos, entre otros.

El texto contempla la creación de la Comisión de Formación Sanitaria Especializada, un órgano de asesoramiento de la consejería de Sanidad, que coordinará la actividad de los hospitales y centros de atención primaria encargados de formar a los futuros especialistas.

Esta es la oferta completa de plazas MIR 2027 aprobada por la Comisión de RRHH, Sanidad oferta 12.850 plazas de Formación Especializada para 2027; el examen, el 23 de enero, La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos Madrid, pioneraEl decreto también incorpora las figuras del jefe de residentes, el colaborador docente y el investigador colaborador docente. La Comun El texto incorpora las figuras del jefe de residentes o los colaboradores, tanto en la parte clínica asistencial como de investigación. Off Redacción Profesión Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Off

El Consejo de COF, sobre las plazas FIR: "Son insuficientes"

Archivado: julio 15, 2026, 2:23pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente 377 plazas para Farmacia

Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo General de COF, se ha pronunciado sobre la oferta de 377 plazas para Farmacia en la próxima convocatoria de plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE), aprobada ayer por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) (la edición anterior fueron 362, 15 menos): "A pesar del crecimiento experimentado, el número es insuficiente si atendemos las necesidades reales del sistema, tanto en el caso de la especialidad exclusiva para farmacéuticos como es la de Farmacia Hospitalaria; como de las multidisciplinares, como es el caso de los análisis clínicos".

Galipienzo añade que "no solo se trata de responder a las necesidades de farmacéuticos cada convocatoria, sino de ofrecer una respuesta estructural a las bajas que, además, se producen por las jubilaciones previstas los próximos años, bajas de maternidad y paternidad, excedencias...".

Sanidad oferta 12.850 plazas de Formación Especializada para 2027; el examen, el 23 de enero, FIR 2026: Farmacia Hospitalaria triunfa entre los primeros en elegir, Celia Gómez: "Estamos trabajando ya en crear la nueva especialidad para farmacéuticos de AP" Dicho esto, reconoce que "el número de plazas FIR vuelve a crecer y consolida la tendencia de los últimos años de aumento en diversas áreas asistencia Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo de COF, señala que la convocatoria debe "ofrecer una respuesta estructural a las bajas". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Barbón convertirá a Oviedo en la Farmacia de España

Archivado: julio 15, 2026, 1:47pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Reunión con el Consejo de COF y el COF de Asturias

El presidente del Principado de Asturias, Adrián Barbón, se ha reunido este miércoles con Jesús Aguilar y María Teresa Méndez, presidentes del Consejo General de Colegios Farmacéuticos y del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias, respectivamente, para conocer todos los detalles del [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">24 Congreso Nacional Farmacéutico, que se celebrará del 30 de septiembre al 2 de octubre en Oviedo.

Bajo el lema Innovación ConCiencia Farmacéutica, esta gran cita de la profesión, organizada por el Consejo General y el Colegio de Farmacéuticos de Asturias, busca que la profesión avance con rigor científico, integrando la innovación en todas las áreas, sin perder el foco en lo importante: las personas.

Durante el encuentro, el presidente del Consejo General ha agradecido a Barbón el apoyo que las autoridades locales están brindando para que el congreso sea todo un éxito desde el punto de vista organizativo.

Aguilar ha apuntado que "en el encuentro se tratarán asuntos decisivos no solo para el futuro de la profesión farmacéutica y la sanidad, sino también para los pacientes, que tienen en el farmacéutico a un profesional sanitario cercano y de confianza, con amplios conocimientos en el medicamento y una gran vocación asistencial".

Agenda del Congreso

Algunos de los temas que centrarán las mesas de debate son el horizonte regulatorio marcado y la protección de la salud pública; la Farmacia como una profesión que acompaña, cuida de las personas y conecta comunidades o la importancia de los Servicios de Adherencia y Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD).

En total, se celebrarán 7 mesas de debate, 3 simposios, 27 sesiones técnicas y 8 sesiones de innovación que abordarán asuntos científicos y profesionales.

El farmacéutico Juan Carlos Izpisúa, científico fundador de Altos Labs y profesor adjunto de la [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Universidad de California, en San Diego (Estados Unidos), pronunciará la conferencia inaugural del congreso.

Aguilar: "El Congreso Nacional trazará el camino de la farmacia en la próxima década", Oviedo acogerá en septiembre de 2026 el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, Teresa Méndez reivindica una farmacia "esencial" en su toma de posesión del COF de Asturias Los responsables del Congreso han informado a Barbón de que se trata de un evento Net Zero, lo que significa que el Consejo General compensará esta hu Abre las puertas de la ciudad al 24 Congreso Nacional Farmacéutico, que se celebrará del 30 de septiembre al 2 de octubre. Off Redacción Off

Fedifar confía en que la Ley de Medicamentos reconozca el papel estratégico de la distribución farmacéutica

Archivado: julio 15, 2026, 1:11pm UTC por Redacción

Distribución Farmacéutica carmentorrente Asamblea General

La Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) ha celebrado este miércoles su Asamblea General Ordinaria, en la que los representantes de las empresas asociadas han reafirmado el papel estratégico de la distribución farmacéutica de gama completa. Al mismo tiempo, han revisado la evolución del sector durante el último año y han analizado los principales desarrollos normativos que marcarán la actividad en los próximos meses.

Entre estos últimos destaca el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, cuyo texto, tras el dictamen del Consejo de Estado, se encuentra pendiente de aprobación por parte del Consejo de Ministros. En relación con el texto informado por el Consejo de Estado, se han abordado cuestiones como la diferenciación y el reconocimiento de la actividad de la distribución farmacéutica de gama completa, así como la posibilidad de recurrir, en situaciones de problemas de suministro, a mecanismos de "distribución controlada" a través de los mayoristas farmacéuticos de gama completa para garantizar un abastecimiento continuado y equitativo.

Seguridad del suministro

Respecto a este anteproyecto, se ha puesto de manifiesto que la versión informada por el Consejo de Estado incorpora elementos que contribuyen a reforzar la seguridad del suministro, al reconocer el papel estratégico que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa dentro de la cadena del medicamento. "Confiamos en que el texto definitivo preserve este enfoque, porque reforzar la seguridad del suministro y garantizar el acceso equitativo a los medicamentos exige reconocer el papel esencial que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa", ha señalado la presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez Reyes.

Asimismo, se han revisado otros desarrollos regulatorios de ámbito nacional con incidencia sobre la actividad del sector, como el proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos, cuya finalización de envío de aportaciones acaba el 21 de julio; asimismo, se ha abordado el impacto de normas recientemente aprobadas, entre ellas el Real Decreto de Financiación de Productos Sanitarios y el Real Decreto de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos. También se analizó la evolución del sistema de precios notificados, dada su repercusión en el acceso a los medicamentos y en la eficiencia del sistema.

Fedifar pide a Sanidad que diferencie normativamente a la distribución farmacéutica de gama completa, Sánchez Reyes (Fedifar): "Deberíamos tener prioridad para gestionar faltas de medicamentos", Ernest (GIRP): "Sin la distribución de gama completa, los costes por farmacia superarían los 165.000 euros por año" En el ámbito europeo, se ha hecho seguimiento de los principales desarrollos regulatorios aprobados recientemente, entre ellos la revisión de la Legis La Federación de Distribuidores Farmacéuticos confía en que la versión informada por el Consejo de Estado incorpore elementos para reforzar la seguridad del suministro. Off Redacción Distribución Farmacéutica Off

El Interterritorial que iba a ser para 'hablar' del Estatuto Marco … y acabó siendo un email

Archivado: julio 15, 2026, 10:49am UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Reunión

De Consejo Interterritorial fallido podría calificarse la convocatoria que el Ministerio de Sanidad ha enviado a las CCAA para volver hablar del Estatuto Marco. "La semana que viene tendremos un Interterritorial para seguir hablando del Estatuto Marco", dijo la ministra de Sanidad, Mónica García, el pasado viernes 10 de julio, al término del Consejo Interterritorial celebrado ese día.

Según ella misma explicó, el consejero vasco y también el resto de consejeros autonómicos solicitaron incorporar un punto en el orden del día para abordar el contenido del anteproyecto aprobado por el Gobierno. Petición que no fue aceptada y que, a cambio, la ministra transformó en una nueva reunión extraordinaria del pleno prevista para mañana 16 de julio.

Muy felices se las prometían los consejeros, pero poco hablarán, ya que la supuesta reunión se hará por correo electrónico y no por videoconferencia o de manera presencial como viene sucediendo. Se trata de una modalidad novedosa y que ha pillado por sorpresa a algunas autonomías, según ha podido saber DM, pero recogida en la ley.

Esa convocatoria reza: "Reunión extraordinaria por correo electrónico, en aplicación del artículo 17.1 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público", con un único punto del orden del día: Información sobre proyectos normativos en tramitación: Anteproyecto de Ley del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud.

El artículo en el que se ampara el ministerio para adoptar, según algunos consejeros, esa "surrealista" modalidad de convocatoria, señala que "todos los órganos colegiados se podrán constituir, convocar, celebrar sus sesiones, adoptar acuerdos y remitir actas tanto de forma presencial como a distancia, salvo que su reglamento interno recoja expresa y excepcionalmente lo contrario". Ese mismo artículo añade que en las sesiones que se celebren a distancia se deberá asegurar "por medios electrónicos", entre otras cuestiones, la identidad de los miembros o la de quienes los sustituyan y entre esos "medios electrónicos válidos", se incluyen "el correo electrónico, las audioconferencias y las videoconferencias".

García cita de nuevo a las CCAA para hablar de un Estatuto Marco que "les molesta", Órdago de todas las CCAA a Mónica García y 'su' Estatuto Marco: "La ministra se ha quedado sola", El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley Estatuto Marco "a espaldas de médicos y facultativos" Así, a través del correo electrónico, en una reunión que no será tal, las CCAA se limitarán a enviar por mail "sus observaciones al proyecto normativo Sanidad 'cita' a las CCAA por correo electrónico, al amparo de la Ley 40/2015, para recoger observaciones al estatuto, plasmarlas en un acta y aprobarla en un Pleno el día 22. Off C. Ruiz Profesión Off

Fotofarmacología: "prótesis moleculares" que restauran la visión en ratones ciegos

Archivado: julio 15, 2026, 8:46am UTC por Rocío R. García-Abadillo

Oftalmología saradomingo Investigación

La visión es probablemente nuestro sentido más apreciado, sin embargo, la degeneración de la retina causa la pérdida de la vista en distintas formas. Enfermedades degenerativas como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) -donde se pierde progresivamente el centro del campo de visión- y la retinitis pigmentaria (RP) -una patología hereditaria y minoritaria que destruye el campo de visión lateral- afectan ya a unos 200 millones de personas en todo el mundo. Más allá del devastador impacto personal en la autonomía de los pacientes, la pérdida de visión acarrea una carga económica global colosal: más de 400.000 millones de dólares anuales en costes sanitarios y pérdida de productividad.

Hasta ahora, la ciencia se enfrentaba a un muro. En estas enfermedades, las células fotorreceptoras -los detectores naturales de luz de nuestros ojos- mueren de forma irreversible. Aunque el resto del circuito neuronal de la retina permanece en gran medida intacto y funcional, ya no recibe las señales de luz necesarias para dirigir el procesamiento visual hacia el cerebro. Esta vía de investigación para restaurar la sensibilidad a la luz en el ojo lleva a estrategias que pasan por costosas y complejas terapias génicas, eficaces solo en mutaciones muy específicas, o prótesis electrónicas (chips intraoculares) que resultan altamente invasivas y requieren un largo entrenamiento.

Sin embargo, una investigación pionera que se publica este miércoles en la revista Journal of the American Chemical Society (JACS) abre un disruptivo y prometedor enfoque. Un consorcio liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) se basa en la fotofarmacología: fármacos activados por luz que actúan como "prótesis moleculares", señalan desde el IBEC, logrando devolver la percepción visual funcional a modelos animales ciegos sin tocar sus genes y sin implantar ningún dispositivo.

Para entender este enfoque hay que mirar al fondo del ojo. Cuando la luz entra a través de la pupila y el cristalino, se proyecta sobre la retina. Este tejido no es solo una pantalla, sino un intrincado circuito neuronal que funciona mediante una reacción en cadena. En una retina sana, las primeras células en reaccionar son los fotorreceptores. Estas células captan la luz y transmiten la información a las siguientes neuronas del circuito: las llamadas células bipolares ON.

Una prótesis molecular

¿Qué ocurre en un paciente con ceguera por degeneración retiniana? Los fotorreceptores (los emisores de la señal) mueren y desaparecen. Sin embargo, el resto del circuito -incluyendo las células bipolares ON y su proteína mGlu6- sigue presente y biológicamente funcional. El problema es que esa puerta de entrada se queda esperando una señal que ya nunca llegará.

Ahí es donde interviene la innovación del IBEC y sus colaboradores. El equipo ha diseñado una familia de pequeñas moléculas fotosensibles, llamadas prosthe6, que actúan como una prótesis molecular: son capaces de imitar las funciones de los fotorreceptores perdidos. El fármaco se administra en el ojo y se une directamente a la proteína mGlu6 de las células bipolares ON.

El antidiabético metformina podría frenar el desarrollo de DMAE, La terapia génica de administración única para DMAE neovascular busca reducir la carga terapéutica , Compuestos bioactivos del suero de la leche y zinc, nuevos apoyos para frenar la DMAE seca Cuando la luz ordinaria incide en el ojo, la molécula prosthe6 cambia de forma instantáneamente, activando la proteína mGlu6. "Nuestro objetivo era re Un avance del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) abre la puerta a tratar la ceguera sin implantes ni terapia génica. Off Rocío R. García-Abadillo Investigación Off

Seimc y Sanidad mantienen su compromiso conjunto para crear la especialidad de Infecciosas

Archivado: julio 14, 2026, 4:32pm UTC por Redacción

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinareal Reunión entre el Ministerio y la Sociedad

La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) ha mantenido hoy una reunión con el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el director general de Ordenación Profesional, Miguel Ángel Mañez, justo el día en que expiraba el plazo fijado por el Real Decreto 589/2022 para resolver el expediente de creación de la especialidad de Enfermedades Infecciosas.

En las últimas semanas, el Ministerio de Sanidad había requerido a la sociedad documentación adicional en relación con este expediente, aportada por la Seimc en tiempo y forma, acreditando documentalmente que representa al 91% de los médicos que trabajan en los servicios de Enfermedades Infecciosas de toda España, según el comunicado de la propia sociedad.

Infecciosas: los infectólogos se la juegan a 'todo o nada' para conseguir la especialidad, ¿Especialidad de Enfermedades Infecciosas o área de capacitación específica?, La Seimc urge la creación de la especialidad de infecciosas y servicios de microbiología activos las 24 horas La Seimc recoge en un comunicado que "el Ministerio de Sanidad prevé que todos los trámites queden finalizados a la mayor brevedad" y asegura que el o La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica urge a culminar el proceso para equiparar la formación española a los estándares europeos. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off

La Eurocámara aprueba la Ley de Medicamentos Críticos

Archivado: julio 14, 2026, 3:51pm UTC por Cristina G. Real

Política y Normativa cristinareal Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo

La Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo ha dado luz verde hoy a la Ley Europea de Medicamentos Críticos, una iniciativa destinada a reforzar la seguridad del suministro de fármacos esenciales y evitar los problemas de desabastecimiento que afectaron a la Unión Europea durante la pandemia y en los años posteriores. La norma busca reducir la dependencia de proveedores de terceros países, especialmente en la fabricación de principios activos, e impulsar una mayor capacidad de producción dentro del territorio europeo.

Para lograrlo, la ley prevé identificar proyectos estratégicos de fabricación que podrán beneficiarse de financiación y de procedimientos administrativos más ágiles. Además, introduce cambios en la contratación pública de medicamentos, de modo que las administraciones no solo valoren el precio, sino también criterios como la fiabilidad de la cadena de suministro, la diversificación de los fabricantes y la capacidad para garantizar el abastecimiento en situaciones de crisis.

La legislación también fomenta la cooperación entre los Estados miembros mediante compras conjuntas de medicamentos críticos y el establecimiento de alianzas con socios internacionales para diversificar las fuentes de suministro. Con estas medidas, la Unión Europea pretende garantizar la disponibilidad de medicamentos esenciales -como antibióticos, insulina, anestésicos o tratamientos oncológicos- y reforzar la resiliencia de su sistema sanitario frente a futuras emergencias.

Ley de Medicamentos Críticos: la Efpia propone afinar la última propuesta, Farmaindustria aclara cuáles deben ser "los medicamentos de interés común", La directiva de aguas residuales urbanas pone en peligro la comercialización de genéricos, como metformina y amoxicilina El texto aprobado incluye enmiendas presentadas por el eurodiputado maltés Peter Agius, del Partido Popular Europeo (EPP), el de mayor representación El objetivo es evitar futuros desabastecimientos, reducir la dependencia de terceros países e impulsar la fabricación de medicamentos esenciales en la UE. Off Cristina G. Real Política y Normativa Off

El 12 de Octubre completa la demolición de la Residencia General

Archivado: julio 14, 2026, 1:19pm UTC por Redacción

Profesión cristinareal Remodelación

El Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid, ha completado el proceso de demolición de todos los edificios de su Residencia General, lo que ha generado más de 80.000 metros cúbicos de escombros, retirados por 20 camiones que han realizado más de 4.000 tránsitos. Este nuevo hito supone un avance más en la ejecución del Plan Integral de Modernización de Infraestructuras de este hospital, que finalizará con la reurbanización del campus y la creación de una plaza en la huella dejada por esta antigua edificación.

La nueva plaza, que será el epicentro del complejo hospitalario, tendrá áreas verdes y jardines para el disfrute de pacientes, familiares, profesionales y de cualquier otro ciudadano. Además, dará cohesión a todos los edificios del hospital, integrándolos con la ciudad de Madrid.

Los residuos de la demolición se están separando en origen para que puedan ser reutilizados, reciclados y valorizados por empresas homologadas, y así realizar una gestión sostenible y contribuir a la economía circular. Estos residuos de demolición están formados principalmente por hierro, acero, aluminio, hormigón, ladrillos, yeso y piedra.

Un mapa sanitario en renovación: las obras que traerán la atención hospitalaria del futuro, Madrid: el Clínico San Carlos inicia en agosto las obras para incorporar 9 quirófanos nuevos , Madrid: la reforma inicial del Hospital La Paz se transforma en la Ciudad de la Salud Dentro de las medidas adoptadas, destaca el reciclaje in situ de los escombros de hormigón, ladrillo y piedra, que están siendo tamizados en la propia Avanza la ejecución del Plan Integral de Modernización de Infraestructuras de este hospital, en cuya demolición se han retirado 80.000 metros cúbicos de escombros. Off Redacción Profesión Profesión Off

El Supremo archiva la querella del consejero valenciano de Sanidad contra la ministra Morant

Archivado: julio 14, 2026, 12:42pm UTC por EFE

Política y Normativa saradomingo Inadmisión

El Tribunal Supremo ha inadmitido y ha archivado la querella que interpuso el consejero valenciano de Sanidad, Marciano Gómez, contra la ministra de Ciencia, Diana Morant, por calumnias e injurias graves con publicidad, después de que la ministra afirmara que Gómez se estaba "lucrando con la privatización de la sanidad".

En el auto de la Sala de lo Penal del Tribunal Supremo se afirma que la libertad de expresión "constituye el fundamento básico del orden democrático no solo como manifestación de pensamientos e ideas, si no como expresión crítica de la actuación del oponente político".

"Aunque sería deseable que la vida pública se desarrollara con un lenguaje respetuoso con el adversario, no exento de crítica hacia la labor política desarrollada por el oponente político, su incumplimiento no supone la criminalización de la vida política", añade el auto.

40 años del Instituto de Salud Carlos III: "Herramienta indispensable para dar respuesta a los problemas de salud", Condena por injurias a una enfermera que accedió a datos administrativos de la pareja de su exmarido , Diana Morant sobre la crisis en el CNIO: "Lo vamos a investigar todo" De esta forma, el Alto tribunal considera que por "duras e injustas" que sean las frases "empleadas en la lucha política" se entienden que se realizan La justicia respalda la libertad de expresión en el debate político y descarta delito en sus declaraciones. Off EFE Off

Más plazas no bastan: las 213 vacantes dejan al descubierto el verdadero problema de la FSE

Archivado: julio 14, 2026, 12:11pm UTC por Rosalía Sierra

MIR Rosalía Sierra 'Repesca'

El procedimiento extraordinario con el que el Ministerio de Sanidad intentó rescatar las 441 plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) que habían quedado vacantes tras la adjudicación ordinaria ha terminado con un resultado agridulce. Aunque 228 plazas encontraron finalmente adjudicatario, otras 213 permanecen desiertas, un desenlace que, para las organizaciones profesionales, confirma que el problema no está únicamente en la oferta, sino en las razones que llevan a miles de aspirantes a descartar determinadas especialidades incluso cuando tienen una segunda oportunidad para elegirlas.

Las vacantes vuelven a concentrarse en Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Preventiva y Salud Pública, Medicina del Trabajo, Geriatría, Nefrología o Microbiología y Parasitología. En Enfermería, las plazas sin cubrir afectan principalmente a Enfermería Familiar y Comunitaria, Geriatría, Salud Mental y Obstétrico-Ginecológica.

Sin embargo, detrás de esa fotografía común no existe una única explicación. Las organizaciones consultadas por Diario Médico coinciden en que las causas son diversas y dependen de cada especialidad, aunque todas convergen en una misma conclusión: incrementar el número de plazas resulta insuficiente si no se mejora el atractivo de la formación y del ejercicio profesional posterior.

Un problema "complejo y multifactorial"

Desde la Vocalía Nacional de Médicos Jóvenes de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan Pablo Carrasco rechaza buscar una explicación única al fenómeno. A su juicio, las plazas vacantes reflejan "diferencias en el atractivo de determinadas especialidades y territorios", condicionadas por factores como las condiciones laborales, la carga asistencial, la calidad de la formación, las oportunidades de desarrollo profesional, la conciliación o las expectativas de estabilidad tras la residencia.

Termina la convocatoria extraordinaria de FSE con la mitad de las plazas adjudicadas, Sanidad convoca 441 plazas vacantes de FSE en el procedimiento extraordinario, Adjudicadas las plazas FSE no cubiertas en la fase ordinaria Por ello, considera que el debate no debería centrarse exclusivamente en cómo cubrir las plazas que quedan desiertas, sino en entender por qué algunas La mitad de las plazas ofertadas en la repesca de la FSE ha vuelto a quedar vacante. Expertos apuntan a causas distintas, pero coinciden: hacen falta plazas más atractivas. Off Rosalía Sierra EIR Profesión Profesión Off

Dos nuevas indicaciones aprobadas para el anti-EGFR 'Erbitux', de Merck

Archivado: julio 14, 2026, 11:42am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Por la Comisión Europea

La multinacional alemana Merck ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para una actualización de la ficha técnica de Erbitux -cetuximab- en combinación con encorafenib para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRM) con mutación BRAF V600E, tanto en tratamiento de primera línea en combinación con folfox, como para pacientes que han recibido terapia sistémica previa.

Erbitux es la primera y única terapia anti-EGFR aprobada tanto para pacientes con cáncer colorrectal metastásico con gen RAS de tipo salvaje como con mutación BRAF V600E, brindando apoyo a los pacientes a lo largo de su tratamiento y en múltiples líneas de terapia.

La aprobación para el tratamiento de primera línea se basa en los resultados del ensayo de fase 3 Breakwater, que demostró que la combinación de cetuximab, encorafenib y folfox proporcionó mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en los dos criterios de valoración primarios de tasa de respuesta objetiva (TRO) y supervivencia libre de progresión (SLP), así como un beneficio significativo en la supervivencia global, reduciendo el riesgo de muerte en un 51% en comparación con la quimioterapia con o sin bevacizumab.

Merck cumple objetivos para 2025, aunque cae en ventas netas, Merck recupera el crecimiento en 2024, sobre todo por sus divisiones de Salud y Electrónica , Merck invierte 5 millones de euros en su planta biotecnológica de Tres Cantos "La aprobación de Erbitux en combinación con encorafenib y folfox representa un hito importante para los pacientes con cáncer colorrectal metastásico En combinación con encorafenib en cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E, tanto en primera línea con folfox, como tras terapia sistémica previa. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Aeseg: "El futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación"

Archivado: julio 14, 2026, 10:21am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración de la patronal de genéricos

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) cree que "el futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación. Debería consistir en impulsar ambas con instrumentos capaces de responder a los desafíos de nuestro tiempo". Así lo ha señalado la patronal en redes sociales, y así lo ha explicado su secretaria general, Elena Casus, a este medio, tras la puesta en común del Plan Profarma que se hizo la semana pasada en el Ministerio de Industria.

Su conclusión es que "Profarma ha incorporado la autonomía estratégica a su discurso, pero todavía no la ha incorporado plenamente a su sistema de evaluación". Así, según detalla Casaus a este periódico, "la incorporación de un apartado específico de Autonomía Estratégica Abierta en Profarma 2025 constituye un avance positivo y alineado con las nuevas prioridades europeas en materia de medicamentos críticos, resiliencia de las cadenas de suministro y autonomía estratégica. Sin embargo, la comparación con los resultados de 2022 muestra que su impacto sobre la clasificación de las compañías con una importante capacidad de fabricación ha sido limitado". En la convocatoria de 2025, solo 8 empresas de las 43 beneficiarias (18.6%) fueron de genéricos.

Evolución del Plan Profarma de 2022 a 2025. Fuente: AESEG.

"La valoración de la I+D+i continúa representando el 40% de la puntuación, mientras que la del proceso de industrialización supone el 25%"

La explicación, añade, "probablemente se encuentra en la propia arquitectura del programa. Aunque se ha incorporado un apartado adicional de Autonomía Estratégica Abierta, la guía de evaluación mantiene prácticamente inalterado el peso relativo de los distintos criterios. La valoración de la I+D+i continúa representando el 40% de la puntuación, mientras que la valoración del proceso de industrialización supone el 25%. Por tanto, el nuevo enfoque estratégico se añade sobre una estructura que sigue otorgando una ponderación claramente superior a las actividades de investigación frente a las capacidades de fabricación".

Solo 8 empresas de las 43 beneficiarias (18.6%) en el Plan Profarma de 2025 fueron de genéricos

Por ello, señala que "esta circunstancia ayuda a explicar por qué la incorporación de criterios relacionados con medicamentos estratégicos, medicamentos críticos o autonomía estratégica no se ha traducido en una modificación sustancial de la clasificación de muchas compañías que desempeñan un papel relevante en la fabricación y el suministro de medicamentos en España. Se observan mejoras puntuales, pero no una corrección estructural del modelo".

Cuántas empresas son de genéricos

De cara a las ayudas que el Gobierno concederá a las empresas en 2026 con el Plan Profarma, el plazo para presentar solicitudes finalizará el 15 de septiembre de 2026, inclusive (se abrió el 15 de junio). El 1 de junio, el Ministerio de Industria y Turismo resolvió ya la primera parte de esta convocatoria del Plan Profarma 2025-2026, donde se reconocieron a 43 compañías farmacéuticas. Nueve de ellas fueron calificadas como "excelentes".

Respecto a la convocatoria de 2025, solo 8 empresas de 43 valoradas (18.6%) fueron de genéricos: 9 empresas fueron calificadas "Excelente" y solo 1, Insud Pharma (Grupo A), fue de genéricos; 10 empresas como "Muy Buena" y solo 2, Reig Jofre (Grupo A) y Normon (Grupo B), de genéricos;12 empresas como "Buena" y solo 3 (Grupo B), Laboratorios Cinfa, Towa Pharma International y Sandoz Farmacéutica, de genéricos; 12 empresas como "Aceptable" y solo 2 (Grupo B), Kern Pharma y Teva, de genéricos.

EXCELENTE: Grifols, Almirall, Hipra, Insud Pharma, Laboratorios Farmacéuticos Rovi, Pharma Mar, Bayer hispania, Glaxosmithkline y Lilly.
MUY BUENA: Boehringer Ingelheim España, Esteve Healthcare, Faes Farma, Grupo Ferrer Internacional, Laboratorio Reig Jofre, Laboratorios Salvat, Merck, Normon, Novartis Farmacéutica y Pfizer.
BUENA: Astrazeneca Farmaceutica Spain, Laboratorios Cinfa, Takeda Farmacéutica España, Janssen Cilag, Sanofi-Aventis, Bristol-Myers Squibb, Merck Sharp Dohme España, Towa Pharma International, Italfarmaco, Sandoz Farmacéutica, Cerebro Spain Bidco y Leti Pharma.
ACEPTABLE: B. Braun Medical, Diater Laboratorio de Diagnóstico y Aplicaciones Terapeuticas, Laboratorios Viñas, Kern Pharma, Grupo Farmasierra, Laboratorios Ern, Industrial Farmacéutica Cantabria, Laboratorios Rubió, Roche Farma, Teva Pharma, Laboratorios Menarini y Laboratorios Servier.

Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica", Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías El Plan Profarma 2025-2026 tiene como objetivo fomentar la competitividad de la industria farmacéutica y fortalecer la autonomía estratégica, fomentan Cree que "ha llegado el momento de abrir un debate sobre cómo reconocer mejor el valor estratégico de la fabricación de medicamentos dentro de nuestra política industrial". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Empresas Off

Sanidad oferta 12.850 plazas de Formación Especializada para 2027; el examen, el 23 de enero

Archivado: julio 14, 2026, 8:41am UTC por Redacción

MIR cristinaff@uni… Comisión de Recursos Humanos del SNS

La Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud ha aprobado hoy la oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) para la convocatoria de 2027, que posteriormente será publicada en el Boletín Oficial del Estado y recogerá todos los plazos de la convocatoria.

La oferta contará con 12.850 puestos de especialización repartidos entre las distintas titulaciones. Concretamente, para la titulación de Medicina habrá 9.676 plazas; para Enfermería, 2.341, y para Farmacia, 377 plazas.

El resto de puestos hasta completar la oferta total son para Psicología Clínica, con 293 plazas; 69 para el ámbito de la Biología; 57 plazas de Radiofísica Hospitalaria y 37 plazas del ámbito de la Química.

La oferta global registra así un incremento de 484 plazas, un 3,9% más que en la convocatoria anterior, la mayoría de ellas destinadas a Medicina, que añade 400 plazas más que en la convocatoria de este año.

El Ministerio de Sanidad señala que desde 2018, el SNS ha ampliado su capacidad de formación en 4.448 plazas, lo que representa un crecimiento acumulado a lo largo de estos años del 53%.

En cuanto a la fecha del examen, la Comisión ha acordado que se celebre el próximo 23 de enero y que lo haga en 26 sedes, una más que en la convocatoria de este año, con la incorporación de Vigo.

La oferta de plazas de Formación Especializada 2026 asciende a 12.366 puestos, 9.276 para médicos , Sanidad calificó con un '0' a un aspirante MIR 2026 sorprendido con gafas y reloj inteligentes en el examen, Examen MIR: ¿estudiar en grupo o en solitario? Así, la prueba podrá realizarse en Santiago de Compostela, Albacete, Alicante, Oviedo, Badajoz, Barcelona, Bilbao, Cádiz, Cáceres, Santander, Granada, La Comisión de Recursos Humanos del SNS ha aprobado el próximo damero de plazas con 9.676 para Medicina, 2.341 para Enfermería y 377 plazas de Farmacia. Off Redacción Profesión Grado FIR EIR Off

La ELA entra en la era de la medicina de precisión: "Nunca había visto un momento tan prometedor"

Archivado: julio 14, 2026, 6:01am UTC por Naiara Brocal

Neurología naiarabrocal Investigación farmacológica

Durante décadas, la investigación en esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha estado marcada por una sucesión de ensayos clínicos fallidos. Apenas dos tratamientos han logrado abrirse paso en Europa: el riluzol, con un beneficio modesto, y el tofersen, indicado únicamente para un reducido subgrupo de pacientes con mutaciones en el gen SOD1. Sin embargo, la neuróloga Orla Hardiman, una de las mayores referentes internacionales en investigación clínica sobre esta enfermedad, señala que el panorama está empezando a cambiar.

"Nunca había visto un momento tan prometedor como el actual", afirma. "Durante los próximos tres o cuatro años veremos avances importantes y confío en que algunos de estos tratamientos consigan demostrar un beneficio real para los pacientes".

La neuróloga irlandesa explica los motivos de su optimismo: "Por primera vez observamos señales alentadoras en estudios muy precoces, contamos con un conocimiento biológico mucho más profundo de la enfermedad, seleccionamos mejor los candidatos a medicamentos y diseñamos los ensayos clínicos con mucha mayor precisión que hace cinco o diez años".

Hardiman conoce bien esa evolución. Profesora de Neurología y directora de la Unidad Académica de Neurología del Trinity College Dublin, copreside Encals, la Red Europea para la ELA, y Tricals, la principal plataforma europea para el desarrollo de ensayos clínicos en esta enfermedad. Además, dirige el proyecto europeo Precision ALS, cuyo objetivo es crear una gran plataforma de datos clínicos para avanzar hacia una medicina más personalizada.

Pridopidina llega a fase III

La investigadora, colaboradora habitual de la industria farmacéutica en el desarrollo de nuevos tratamientos para la ELA, forma parte del comité directivo del ensayo internacional de fase III con pridopidina, el fármaco desarrollado por Ferrer y Prilenia Therapeutics que está comenzando el reclutamiento. Señala que los investigadores se encuentran "muy ilusionados" con este agonista del receptor sigma-1 del cerebro, que también se está desarrollando en Huntington.

Investigación en ELA: la antesala de la revolución terapéutica, La EMA recomienda aprobar un nuevo tratamiento contra la ELA en la UE, La ELA bajo la lupa molecular: multiómica para descifrar la enfermedad El ensayo doble ciego comparará durante un año la evolución de unos 500 pacientes tratados con pridopidina o placebo. El objetivo principal será compr Orla Hardiman, que investiga en fase III la pridopidina de Ferrer, explica que ninguna molécula alcanza una etapa tan avanzada de desarrollo sin una base biológica sólida. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Investigación Investigación Off

Exploran la relación entre infección por rotavirus en la infancia y riesgo de cáncer gastrointestinal

Archivado: julio 13, 2026, 2:13pm UTC por Redacción

Genética cristinaff@uni… Investigación

Un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) y del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) abre una nueva línea de investigación al identificar una posible conexión entre la susceptibilidad genética a la infección grave por rotavirus durante la infancia y un menor riesgo de determinados cánceres gastrointestinales en la edad adulta.

Los catedráticos de la USC e investigadores principales del IDIS Antonio Salas Ellacuriaga, responsable del grupo Genética de Poblaciones y Medicina Genómica (GenPoB), y Federico Martinón-Torres, responsable del grupo Genética, Vacunas, Infecciones y Pediatría (GenViP), con la participación de la investigadora Lúa Camino-Mera, lideran este estudio -publicado en Current Research in Microbial Sciences- que abre una nueva y prometedora línea de investigación sobre cómo las infecciones sufridas durante la primera infancia podrían influir en la salud décadas después.

El estudio, basado en un enfoque multiómico que integra datos genómicos, transcriptómicos, epigenómicos y evolutivos, analizó una cohorte de niños hospitalizados por infección moderada o grave por rotavirus en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.

"Este trabajo no demuestra que la infección por rotavirus proteja directamente frente al cáncer, pero sí identifica una conexión biológica y evolutiva muy sugerente que merece ser investigada en profundidad", explica Salas. "Los resultados apuntan a que determinados perfiles genéticos que aumentan la susceptibilidad a una infección grave durante la infancia podrían asociarse con un menor riesgo de ciertos tumores gastrointestinales décadas más tarde".

Los investigadores realizaron la secuenciación de ADN del exoma completo en niños menores de cuatro años hospitalizados por rotavirus y compararon sus resultados con los de controles sanos de la misma área geográfica y con una ancestralidad genética comparable.

Rotavirus y norovirus también pueden contagiarse a través de la saliva, Identifican el papel de una enzima clave en la infección por rotavirus y norovirus, La vacuna del rotavirus para prematuros se incorpora al calendario común El análisis identificó siete variantes genéticas asociadas a la susceptibilidad a la infección grave por rotavirus, localizadas en genes como BCAT1, A Investigadores de la USC y el IDIS estudian si la predisposición genética a sufrir rotavirus grave en la infancia se asocia a un menor riesgo de cáncer gastrointestinal en adultos. Off Redacción Pediatría Investigación Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La negociación entre Madrid y los médicos sale del bloqueo

Archivado: julio 13, 2026, 11:31am UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Huelga médica

La Comunidad de Madrid y el Comité de Huelga de Médicos y Facultativos han retomado las negociaciones tras varios meses de bloqueo, en un intento por reactivar un diálogo que permanecía paralizado desde el último encuentro entre ambas partes.

La reunión, celebrada con la Dirección General de Recursos Humanos, supone el primer contacto oficial desde que las conversaciones quedaron interrumpidas. El comité de huelga está integrado por Amyts, AME, MUD y SIME-CSIT Unión Profesional.

Al término del encuentro, la secretaria general de Amyts, Ángela Hernández, ha manifestado que "creemos que es muy positivo que se hayan retomado las reuniones con el Comité de Huelga de Médicos y Facultativos Autonómicos de la Comunidad de Madrid".

Amyts tilda de "decepcionante" su reunión con la Consejería y mantiene la huelga, Madrid: uno de cada dos médicos apuesta por continuar la huelga tras el verano, Madrid mueve ficha ante la presión de sus profesionales contra las peonadas Según explica Hernández, la Administración ha presentado una batería de propuestas que remitirá ahora por escrito para que puedan ser analizadas por l Madrid y el comité de huelga médica recuperan el diálogo y acuerdan un calendario de reuniones, aunque reconocen que aún están lejos del acuerdo. Off Rosalía Sierra Política y Normativa Off

Un 'antibiótico olvidado' de los años 80 planta cara a las enterobacterias multirresistentes

Archivado: julio 13, 2026, 11:28am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente No se comercializa en España

Una investigación coordinada por el Hospital Virgen Macarena ha demostrado la eficacia de la temocilina (un antibiótico creado en los años 80 y actualmente no comercializado en España) para el tratamiento de las infecciones por enterobacterias multirresistentes. Un total de 29 hospitales participan en este estudio (Proyecto Astarté) que se ha publicado en The Lancet.

"En este ensayo clínico hemos conseguido demostrar que un antibiótico antiguo y olvidado, que se llama temocilina, es activo y eficaz frente a infecciones causadas por alguna bacteria multirresistente para la que existen pocas alternativas. Este es un gran avance, porque va a permitir tratar a los pacientes con este antibiótico, que esperamos sea comercializado pronto en España, rescatando su actividad", ha señalado el jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen Macarena, Jesús Rodríguez Baños.

Este ensayo clínico ha sido liderado por el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen Macarena, perteneciente al área de Enfermedades Infecciosas del Ciber(Ciberinfec) del Instituto de Salud Carlos III (que aglutina a diez hospitales de los 29 participantes) y con la participación, además, del grupo de Investigación Clínica de Enfermedades Infecciosas del IBIS.

Las enterobacterias multirresistentes son bacterias que se encuentran de forma natural en el intestino, pero que pueden generar graves enfermedades gastrointestinales al propagarse fuera del tracto digestivo.

Un candidato contra bacterias resistentes plantea una nueva vía para crear antibióticos, Nuevos candidatos antibióticos hallados mediante IA en organismos extintos, Los médicos y los farmacéuticos ya prescriben y dispensan antibióticos con formatos adaptados a las pautas clínicas Los fármacos de elección inicial para combatir estas infecciones por enterobacterias son las cefalosporinas (una familia de antibióticos de amplio esp La temocilina ha mostrado su efectividad en un estudio coordinado por el Hospital Virgen Macarena, con participación de 29 hospitales. Se ha publicado en 'The Lancet'. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Investigación Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Los españoles siguen sin fiarse del todo de su sistema sanitario

Archivado: julio 13, 2026, 11:01am UTC por D. A.

Política y Normativa saradomingo Primera oleada

La primera ola del Barómetro Sanitario, de marzo de 2026, señala que la sociedad continúa teniendo dudas sobre el Sistema Nacional de Salud. La estructura de la encuesta, como señala el propio Ministerio de Sanidad en la nota técnica, no pueda compararse con la media anual del año anterior y obliga a realizar la comparación con la primera oleada de 2025, con un tamaño muestral similar, para que los resultados sean consistentes.

Con esta particularidad en mente, los datos son tozudos: hace un año el 12,3% de la población decía que “el sistema funciona bastante bien”. En la primera oleada de este año el porcentaje es similar: 12,44%. Y el grupo de personas que pensaban que la sanidad funciona bien pero que “necesita algunos cambios”, vuelve a estar por encima del 40%: 41,6% en 2025; 41,11% en 2026.

Entre los críticos, crece el número de los que muestran mayor descontento: se ha producido un trasvase entre aquellos que pensaban que había que “hacer cambios, aunque algunas cosas funcionaban” (26,4% en 2025 y 24,95% en 2026)) y aquellos que expresan que “funciona mal y necesita cambios profundos” (18,7% en 2025 y 20,28% en 2026).

El grado de satisfacción con el funcionamiento de la sanidad, comparando la primera oleada de 2025 con la de 2026, también muestra un estancamiento: 6,15 en 2025 y 6,16 en 2026.

La encuesta se realizó en marzo de este año, de modo que las sucesivas huelgas semanales de médicos no habían impactado aún en la percepción pública o en el propio funcionamiento del sistema, vía aumento de las listas de espera. El barómetro, en cualquier caso, refiere que el “38,3% de los entrevistados opina que el problema de las listas de espera ha empeorado, el 43,1% que todo sigue igual y el 10% opina que ha mejorado”. Eso sí, señala que “los tiempos de espera son percibidos como poco o nada aceptables por una proporción mayoritaria de la población en todos los niveles, especialmente en consultas, pruebas diagnósticas e intervenciones quirúrgicas”.

Análisis por volumen

El Barómetro explica que Atención Primaria continúa siendo la puerta de entrada principal a la sanidad. El 83,9% de los españoles adultos acudió a un médico del primer nivel en los últimos 12 meses. De ellos, el 84% está satisfecho con la atención, particularmente por la confianza y la seguridad que transmiten los enfermeros y los médicos.

El 54,7% de los españoles mayores de 18 años consultó con un especialista en un hospital en el mismo periodo. El 81,9% de ellos valoran positivamente la experiencia, de nuevo por la confianza y seguridad del personal médico.

Barómetro Sanitario 2025: la satisfacción con el SNS registra su mínimo histórico con una nota de 6,02, Barómetro Sanitario: el 53,9% de la población cree que el sistema sanitario funciona bien y si lo han usado, sube a más del 80%, Barómetro sanitario: aumenta la percepción de un empeoramiento de las listas de espera El 13,5% de la muestra encuestada refirió haber estado ingresado en un hospital, con porcentajes muy similares en cuanto a actividad programada (49,4% El Barómetro evidencia estabilidad en la percepción, pero más ciudadanos creen que necesita cambios profundos. Off D. A. Política y Normativa Política y Normativa Off

FEFE: el tesorero renuncia "por motivos personales, no por desavenencias"

Archivado: julio 13, 2026, 10:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Organización

Guillermo Torres, el hasta ahora tesorero de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), ha renunciado al cargo "por motivos personales". Así lo ha explicado a este medio Elena Jiménez, secretaria general de la empresarial, que niega cualquier tipo de desavenencias: "Ya lo hemos comunicado a los asociados y estatutariamente no hay ningún problema. Somos suficientes para funcionar".

Torres formaba parte de la Comisión Permanente, integrada por cuatro personas: junto a él, Juan Domingo Román (vicepresidenye primero), María Victoria Hervás (vicepresidenta segunda) y Elena Jiménez Domínguez (secretaria general). Esta Comisión tranaja mano a mano con Ana Oliver Sanjuán, presidenta. Esta Comisión Permanente se eligió el 17 de octubre con una participación del 94%, "reflejo del compromiso de las farmacias españolas con su representación empresarial", destacó FEFE lor entonces.

Jiménez subraya: "Tenemos suficiente capacidad para llevar mancomunadamente ese cometido hasta que decidamos quién ocupará el cargo". Dicho esto, aclara: "Tenemos una muy buena Junta, y esto es lo que hace que la renuncia de Guillermo haya dejado todo encarrilado perfectamente en estos nueve meses".

Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo El planteamiento de FEFE, ha señalado, es "ir a una", algo que han hecho también en la forma de afrontar las deudas: "Todos, incluidos Guillermo, que Guillermo Torres deja el cargo. Elena Jiménez, secretaria general de la empresarial, señala que "estatutariamente no hay ningún problema". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Vertex cierra el mayor acuerdo de su historia con la compra Crinetics por 10.000 millones de dólares

Archivado: julio 13, 2026, 10:00am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Moléculas diferenciadas

La compañía estadounidense Vertex Pharmaceuticals ha alcanzado el mayor acuerdo de su historia al acordar el pago de 10.000 millones de dólares por la también norteamericana Crinetics Pharmaceuticals, que dispone de un fármaco con gran potencial recientemente aprobado, Palsonify -un agonista del receptor de somatostatina indicado en acromegalia-, además de otro compuesto en la cartera de productos de la compañía adquirida para enfermedades raras que podría tener un mayor potencial, según informa Fierce Pharma.

En concreto, los directivos de Vertex se mostraron muy esperanzados con atumelnant, un tratamiento experimental para la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), que también ha demostrado potencial como terapia para el síndrome de Cushing. Los resultados de un ensayo de fase 2 del antagonista del receptor de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) despertaron el interés de los líderes de Vertex. "Cuando vimos esos datos, nos quedamos atónitos. Son de vital importancia para este sector", ha declarado Reshma Kewalramani, CEO de Vertex, mientras que el director comercial de la compañía, Duncan McKechnie, ha afirmado que los resultados representaban el "santo grial" en esta indicación.

Según los términos del acuerdo, Vertex pagará 85 dólares por acción, lo que supone una prima del 102% sobre su precio de 42,03 dólares al cierre del mercado antes de que se anunciara la transacción, y un precio total de alrededor de 10.000 millones de euros. Tras el acuerdo, el precio de las acciones de Vertex cayó un 2%.

Sanidad financia la terapia triple de última generación de Vertex para fibrosis quística, Por qué Vertex no abandona la fibrosis quística: el reto de tratar al 100% de pacientes, Sanidad amplía la financiación de los medicamentos de Vertex para fibrosis quística Las empresas, que esperan que la operación se cierre en el tercer trimestre, se complementan bien. Aunque Vertex se centra en enfermedades especializa La empresa adquirida aporta alta especialización con su fármaco 'Palsonify', aprobado para acromegalia, y su molécula en fase II para hiperplasia suprarrenal congénita. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

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Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por Alejandro Segalás

Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por D. A.

Archivado: julio 26, 2026, 6:00am UTC por D. A.

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