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  “Las perspectivas en mieloma hoy son buenas, pero es una enfermedad a la que nunca debemos perder la cara”

  Archivado: septiembre 5, 2023, 6:00am UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Mar, 05/09/2023 - 08:00 Día Mundial del Mieloma Múltiple Juan José Lahuerta es uno uno de los coordinadores del Grupo Español de Mieloma (GEM) de Pethema. Foto: PETHEMA.

  El Grupo Español de Mieloma (GEM) de Pethema (Programa Español de Tratamientos en Hematología) habla hoy en esta entrevista con la voz de Juan José Lahuerta. El hematólogo es coordinador del grupo, junto a Jesús San Miguel, María Victoria Mateos y Joan Bladé. En algún congreso internacional se les llamó el dream team del mieloma, y no es para menos, al observar los avances aportados en el tratamiento del cáncer hematológico por este grupo cooperativo de investigación académica.

  Pero Lahuerta, también secretario ejecutivo de la Fundación Pethema, tiene los pies en el suelo después de muchos años de tratar pacientes y sabe que es peligroso creerse más listo que el cáncer. Advierte de que nunca hay que confiarse con esta enfermedad, si bien deja espacio para el optimismo al repasar algunas de las estrategias terapéuticas que parecen acercar la curación del mieloma múltiple.

  PREGUNTA. El mieloma múltiple ha llevado colgado el sambenito de incurable, sin embargo, en los últimos años se están produciendo importantes avances que lo desmienten. ¿Cuál es su perspectiva sobre el pronóstico actual?

  RESPUESTA. Hoy se puede hacer una valoración muy esperanzadora, porque después de tantos años de trabajo tenemos unos resultados que multiplican casi por 10 a los que teníamos cuando empezamos a trabajar en esta enfermedad. El problema de la palabra curación es que para constatarlo necesitamos 20 años de observación. Pero es cierto que los enfermos que recaen tardíamente tienen unas expectativas que en algunos casos pueden ser iguales o incluso mejores que las que tuvieron al recibir los primeros tratamientos en el diagnóstico; gracias a que hay nuevos recursos terapéuticos. Así que, en general, la perspectiva es bastante buena. Pero el mieloma es una enfermedad tan dura, que no hay que perderle la cara nunca: cuando uno empieza a hablar en términos de lo listos que somos o cuánto hemos conseguido, aparece el enfermo que te baja de la peana en cinco minutos.

  P. Es verdad que en el mieloma la recaída llega antes o después, ¿cómo se enfrenta ese momento?

  R. No es un fenómeno igual en todos los enfermos. No es lo mismo un fracaso inicial, con una refractariedad primaria, que recaer a los 3, 6 ó 9 años. Cuanto más tarde se produce, más eficaz es el tratamiento de rescate. Y se da la circunstancia de que si ocurre cuando ha pasado bastante tiempo, el tratamiento en la recaída en algunos casos es más eficaz que al diagnóstico, simplemente porque hay nuevas líneas terapéuticas disponibles. Por eso, el panorama es tremendamente variable y algunas recaídas pueden ser incluso esperanzadoras. Otras, sin embargo, son terribles y los tratamientos de rescate aquí tienen una eficacia limitada. Pero ahora con las nuevas líneas de tratamiento como las células CAR-T y los anticuerpos biespecíficos, la situación está cambiando. Todo esto hay que decirlo siempre con mucha cautela. Cuando nosotros empezamos a trabajar, la mediana de supervivencia libre de progresión en el mieloma estaba entre los 15 y 20 meses. Y ahí las recaídas eran del 98%.

  "El panorama terapéutico actual es tremendamente variable y algunas recaídas pueden ser incluso esperanzadoras"

  P. En el manejo actual de la enfermedad es clave la adecuada detección de la enfermedad mínima residual (EMR), el pequeño número de células malignas que pueden quedar tras el tratamiento. ¿Se benefician todos los pacientes de los avances en su detección?

  R. En el contexto del Grupo español es algo que está accesible a todos los hospitales de España. En el GEM, más del 50% son hospitales de pequeñas ciudades y esos hospitales tienen acceso bien a otros centros de referencia ya asignados por la Administración o, en todo caso, a cualquiera de los grupos de referencia del GEM. Todos los enfermos en España tienen acceso a valorar la EMR. Algo que de verdad me satisface mucho es tener la certeza de que el mieloma múltiple, que es una enfermedad muy complicada, se trata de la misma forma en el Hospital 12 de Octubre, en la Clínica Universidad de Navarra o en  el hospital de Antequera o de Calahorra. Hay que tener en cuenta la formación y la solidez del conocimiento que otorga haber participado en ensayos clínicos fase III. Es gratificante hablar con los investigadores principales de los hospitales pequeños, porque son conscientes de lo que les aporta Pethema. Y no solo en mieloma, también en leucemia mieloide aguda, linfoblástica, linfática crónica, otras enfermedades en las que trabaja Pethema.

  P. ¿Cuál fue el primer ensayo del grupo?

  R. Empezamos a trabajar como Grupo Español de Mieloma con un ensayo que se llamó Mieloma 2000. Entonces no teníamos ninguna posibilidad de hacer estudios clínicos avanzados. Hacíamos estudios observacionales, muy interesantes. Ese ensayo en concreto dio lugar a muchas publicaciones, pero para que se haga una idea las actualizaciones las hacíamos el doctor San Miguel y yo. Nos repartíamos los hospitales y hablábamos con la gente por teléfono, y eran 60 centros.

  P. Una labor investigadora que era por amor al arte, al margen del trabajo asistencial.

  R. Era y es [ríe]. Se da por hecho que forma parte de la labor de los médicos hospitalarios en este caso, y ya no digo de los que estamos en el board del GEM. Pero como le decía, aquello fue una sorpresa: nos entendíamos, teníamos ideas y seguimos adelante. Hasta que llegó el momento de acometer un ensayo clínico. Y eso es otra cosa. Está rodeado de requerimientos técnicos, legales y logísticos; el dinero es fundamental y no precisamente para los investigadores: un ensayo clínico en fase III medianamente potente puede llegar a costar hoy entre seis y siete millones de euros. La Fundación Pethema nació con el único propósito de dar soporte a los grupos cooperativos y permitir que se pudieran desarrollar ensayos clínicos de alta cualificación. La complejidad es enorme; no se podría hacer si no contáramos con el personal de la Fundación Pethema echando una mano al Grupo de Mieloma, y ahora también al Grupo de Leucemia Mieloide Aguda y al de Leucemia Linfoblástica. Gracias a eso podemos llevar a cabo ensayos con la calidad que requiere la autorización de la Agencia Española del Medicamento, compatible con los estándares europeos y de la FDA. Son muchos los factores que tener en cuenta: no ya los medicamentos, sino la logística de suministro, a veces con transportes en frío, y también los estudios biológicos asociados, sin los cuales no habría ningún avance, porque la progresión clínica depende del conocimiento biológico. Y en ese terreno desde el primer día tenemos tres laboratorios de referencia de altísima calidad, capaces de hacer estudios moleculares, de citometría de flujo en alta definición, de proteínas. Es todo un mundo que antes era inimaginable que pudiéramos manejarlo. Nos ha costado 20 años llegar a donde estamos.

  “Hoy en España se trata el mieloma igual en un hospital terciario que en el de una pequeña ciudad”

  P. Entre otros ensayos, ahora tienen entre manos un estudio con el que están alcanzando muy buenos resultados, ¿puede avanzar algunos datos?

  R. Estamos trabajando en este momento con el doctor San Miguel, la doctora Mateos y el doctor Bladé en un ensayo clínico que ha dado como resultado una supervivencia libre de progresión nunca antes alcanzada en el mieloma, con una mediana de seguimiento de más de 9 años. La supervivencia libre de progresión a los nueve años es del 41%. En la historia del mieloma no hay datos mejores. A los nueve años están vivos el 66% de los pacientes. Eso significa casi con total certeza que hay enfermos que están curados, pero certificarlo necesitaríamos una perspectiva de 20 años. Incluso los pacientes que recaen de forma muy tardía, después de la mediana, tienen más posibilidades de curación que en el momento del diagnóstico, porque pueden acceder a nuevos esquemas y nuevos fármacos. Así que esa recaída en algunos casos puede ser una esperanza.

  "El cáncer es como un iceberg: nosotros solo hemos erradicado lo que sobresale, pero nos pueden quedar células tumorales residuales", Mieloma múltiple: una CAR-T académica logra la remisión completa en el 67% de pacientes, "La Hematología es bilingüe: gran componente de biología, pero anclada en el paciente" P. ¿Con qué régimen de tratamiento se consiguen estos resultados? R. Aplicamos el esquema VRD (lenalidomida, bortezomib y dexametasona) intensifica Juan José Lahuerta es uno de los coordinadores del Grupo Español de Mieloma (GEM-Pethema), donde se han gestado algunos de los esquemas terapéuticos más eficaces para este cáncer. Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  La huelga médica en Ceuta y Melilla, cerca de cumplir seis meses sin acuerdo en el horizonte

  Archivado: septiembre 4, 2023, 3:48pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Lun, 04/09/2023 - 17:48 Desde marzo Manifestación de CESM ante el Hospital de Ceuta en la primera jornada de huelga. Foto: CESM CEUTA

  Los médicos de Ceuta y Melilla  llevan  cerca de seis meses convocados a la huelga sin que haya en el horizonte un acuerdo que cierre el conflicto, en opinión del sindicato médico CESM, convocante de los paros. La organización acusa al Instituto de Gestión Sanitaria (Ingesa), dependiente del Ministerio de Sanidad, de estar usando las reuniones de diferentes grupos de trabajo y la Mesa Sectorial como "cortina de humo" para no sentarse a negociar con ellos.

  La huelga médica empezó el pasado 9 de marzo para reivindicar mejoras que permitan paliar el déficit de facultativos de las ciudades autónomas, fundamentalmente económicas, como la subida del precio de la hora de guardia, la eliminación del complemento de exclusividad (que suponen en la práctica la pérdida de 853 euros al mes para quienes trabajan en la pública y la privada), la implantación de medidas específicas como zona de difícil cobertura, medidas para facilitar la formación, etc. 

  "Baleares ha anunciado un complemento para zonas de muy difícil cobertura de 20.000 euros. Pues bien: Ceuta y Melilla son zonas de muy, muy, muy difícil cobertura", asegura Roviralta. 

  El sindicato estima que, tras más de 90 jornadas de huelga, se han cancelado cerca de 11.000 consultas y más de 350 intervenciones quirúrgicas programadas. El Consejo General de Médicos de España ha llegado a presentar una petición, ya admitida al trámite, al Parlamento Europeo en el que se le pide su intervención para solucionar la huelga sanitaria vigente en Ceuta y Melilla. Incluso CESM ha denunciado ante la Fiscalía del Tribunal Supremo al ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, por su "inacción" ante el conflicto.

  Reuniones con la Mesa Sectorial

  Según Roviralta, alrededor del mes de abril se estuvo cerca de conseguir algún acuerdo, pero en el último momento el Ingesa se escudó en que "no tenía competencias para adquirir compromisos" y desde entonces, asegura, las negociaciones con los convocantes de la huelga se han frenado.

  No obstante, sí se han celebrado distintas reuniones de la Mesa Sectorial y de grupos de trabajo para conseguir distintas mejoras. Según un comunicado del Ingesa del mes de mayo, por ejemplo, la organización ha pedido autorización para subir el precio de guardias de tal forma que  se produzca un incremento mensual medio de 530 euros para los facultativos que hacen guardias. También se ha solicitado la posibilidad de disminuir el descuento del complemento específico a los médicos que compatibilizan pública y privada al 70%.

  El Parlamento Europeo estudiará la situación de la huelga médica en Ceuta y Melilla, La exclusividad prende la mecha de la huelga médica en Ceuta y Melilla, Los médicos de Ceuta y Melilla piden que se las reconozca como áreas de difícil desempeño Asimismo, el Ingesa pretendía alcanzar un acuerdo con todas las organizaciones sindicales representadas en la Mesa Sectorial para incentivar los puest El Ingesa, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha estado negociando para llegar a diferentes acuerdos en la Mesa Sectorial en lugar de cerrar un primer pacto con CESM.
  Off N. Monsó. Madrid Off
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  Una terapia basada en ARN demuestra frenar el crecimiento de los tumores

  Archivado: septiembre 4, 2023, 2:31pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Oncología cristinaff@uni… Lun, 04/09/2023 - 16:31 Estudio publicado en 'Oncogene' Imagen microscópica de células cancerígenas de mama. Foto: SHUTTERSTOCK

  Una nueva terapia contra el cáncer desarrollada por investigadores de la Universidad Purdue ataca los tumores engañando a las células cancerosas para que absorban un fragmento de ARN que bloquea de forma natural la división celular. Como publica hoy en Oncogene, los tumores tratados con esta nueva terapia no aumentaron de tamaño durante los 21 días del estudio, mientras que aquellos no tratados triplicaron su tamaño durante el mismo período de tiempo.

  El cáncer puede comenzar casi en cualquier parte del cuerpo humano. Se caracteriza por células que se dividen sin control y que pueden ser capaces de ignorar señales para morir o dejar de dividirse, e incluso evadir el sistema inmunológico. La terapia, probada en modelos de ratón, combina un sistema de administración que se dirige a las células cancerosas con una versión especialmente modificada de microARN-34a, una molécula que actúa "como los frenos de un automóvil", regulando la velocidad de la división celular, incluso deteniendo, como comenta Andrea Kasinski, autor y profesor asociado de Ciencias Biológicas en la Universidad Purdue.

  Además de ralentizar o revertir el crecimiento del tumor, el microARN-34a suprimió de forma significativa la actividad de al menos tres genes (MET, CD44 y AXL) caracterizados por estar detrás del desarrollo tumoral y la resistencia a otras terapias, durante al menos 120 horas. Los resultados indican que la terapia pendiente de patente, la versión más reciente en más de 15 años de trabajo dirigido al microARN para destruir el cáncer, podría ser efectiva por sí sola y en combinación con medicamentos existentes cuando se emplea contra neoplasias que han desarrollado resistencia a las terapias actuales.

  “Cuando obtuvimos los datos, quedé sorprendido. Estoy seguro de que este enfoque es mejor que el tratamiento estándar actual y que hay pacientes que se beneficiarían de él”, afirmó Kasinski, también miembro del Instituto Purdue para la Investigación del Cáncer.

   

  ¿Qué es el microARN-34a?

  Se trata de una doble hebra corta de ácido ribonucleico, una cadena de ácidos ribonucleicos unidos como los dientes de una cremallera a lo largo de una cadena de azúcar-fosfato. Las dos cadenas del microARN están unidas de manera desigual: una de ellas actúa para guiar un complejo proteico al lugar de trabajo en la célula mientras que la otra cadena se destruye. En las células sanas, el microARN-34a es abundante, pero su presencia se reduce drásticamente en muchas células cancerosas.

  Resultados prometedores de la terapia CAR-T en cáncer renal metastásico de células claras, "Se puede hacer una terapia CART española, tenemos la tecnología", Una nueva terapia basada en ARN erradica el melanoma en modelo experimental Si bien la idea de reintroducir el microARN-34a en las células cancerosas parece sencilla, el equipo de investigación tuvo que superar muchos obstácul Un grupo de investigadores de EEUU diseña una molécula capaz de ralentizar y revertir la división celular que favorece la diseminación del cáncer. Off Redacción Off
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  La EMA recomienda no usar topiramato durante el embarazo si hay otro tratamiento alternativo

  Archivado: septiembre 4, 2023, 12:48pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Neurología cristinaff@uni… Lun, 04/09/2023 - 14:48 Farmacovigilancia Los bebés expuestos al topiramato pueden tener un riesgo de dos a tres veces mayor de trastornos del desarrollo neurológico, advierte la EMA. Foto: SHUTTERSTOCK

  El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado a conocer nuevas medidas para evitar la exposición de los bebés en gestación a medicamentos que contienen topiramato, ya que el compuesto puede aumentar el riesgo de problemas de desarrollo neurológico después de la exposición durante el embarazo. Ya se sabe que el topiramato causa defectos congénitos graves cuando se usa durante la gestación.

  Los medicamentos que contienen topiramato se utilizan en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de la epilepsia y la prevención de la migraña. En algunos países de la UE, el medicamento también se utiliza en combinación con fentermina para la reducción de peso. En la actualidad, el topiramato no debe usarse para prevenir la migraña o controlar el peso corporal durante el embarazo y las pacientes que pueden quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz cuando usan topiramato.

  El PRAC recomienda a las pacientes que usan topiramato para el tratamiento de la epilepsia, que el medicamento no se use durante el embarazo a menos que no haya otro tratamiento adecuado disponible.

  La epilepsia se mantiene a la sombra en investigación, recursos y estigma , La migraña es mucho más que un simple dolor de cabeza, La EMA recomienda tres nuevos medicamentos y amplía la producción de vacunas El mismo comité también aconseja medidas adicionales, en forma de un programa de prevención del embarazo, para evitar la exposición de los niños El fármaco, para epilepsia y prevención de la migraña, puede poner en riesgo el desarrollo neurológico del bebé, según el comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento. Off Redacción Política y Normativa Ginecología y Obstetricia Política y Normativa Off
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  El 28º Congreso de la EAHP comienza a tomar cuerpo

  Archivado: septiembre 4, 2023, 7:56am UTC por manuelbustelo

  Farmacia Hospitalaria manuelbustelo Lun, 04/09/2023 - 09:56 Encuentro profesional András Süle, presidente de la EAHP, durante el congreso anual de la asociación en 2022, que se celebró en Viena (Austria). Foto: EAHP/MARIONA RIBO

  La 28º edición del Congreso de la Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP, por sus siglas en inglés) comienza a tomar cuerpo. El plazo para inscribirse a esta nueva cita anual de la farmacia hospitalaria europea, que se celebrará en Burdeos (Francia) del 20 al al 22 de marzo de 2024, ya está abierto, así como el periodo para enviar los pósteres de resúmenes científicos e iniciativas de buenas prácticas, así como de comunicaciones orales.

  El programa del evento ya ha comenzado a perfilarse y los organizadores apuntan que, en esta nueva edición del congreso, los asistentes podrán disfrutar de ponencias de expertos, sesiones interactivas, debates, seminarios, talleres, networking, áreas de exposición, etc.

  En lo que respecta a las inscripciones, pueden efectuarse ya a través de la página web de la EAHP y algunas de ellas cuentan con descuentos si se realizan con antelación (tanto si realizan antes del 1 de diciembre de 2023 como si realizan antes del 1 de febrero de 2024).

  En cuanto al envío de pósteres de comunicaciones científicas e iniciativas de buenas prácticas, que también puede realizarse a través del portal web de la EAHP, el plazo finaliza el próximo 1 de octubre. Los organizadores aseguran que estos materiales son un "pilar" del congreso, por lo que animan a los profesionales a que envíen sus trabajos. "No pierda la oportunidad de compartir sus conocimientos", destacan.

  Prepararse para nuevos horizontes

  Sobre esta nueva edición del congreso, András Süle, presidente de la EAHP, en una carta dirigida a los profesionales, apunta que será un punto de encuentro para presentar ideas y debatir. "Los farmacéuticos hospitalarios de Europa y de otros lugares se volverán a reunir y unirán fuerzas para dar forma juntos al futuro de nuestra profesión: un futuro en el que se abren nuevos horizontes".

  Se refiere Süle con estas palabras a que los profesionales deben cooperar y trabajar juntos en pro de la formación, el conocimiento actualizado, la optimización de la atención y la asunción de más funciones y responsabilidades.

  "Mostraremos cómo el farmacéutico de hospital puede traducir la evidencia en atención sanitaria de primera línea", 27º Congreso de la EAHP: el 66,5% de las comunicaciones científicas lleva 'firma española', Covid-19: la EAHP muestra cómo ha trabajado la Farmacia Hospitalaria y analiza las lecciones que deja la pandemia "Esperamos con ansias que todos ustedes se unan a la EAHP en Burdeos y, mientras tanto, haremos todo lo posible para preparar un lugar y una atmósfera España, con notable presencia La participación de la farmacia hospitalaria española en los congresos anuales de la EAHP lleva años destacando. De h El 1 de octubre finaliza el plazo para presentar pósteres de resúmenes científicos e iniciativas de buenas prácticas al evento, que se celebrará en Burdeos en marzo de 2024. Off Manuel F. Bustelo. Madrid Congresos Profesión Off
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  La detección de deficiencias en los laboratorios, síntoma de un "alto nivel de vigilancia"

  Archivado: septiembre 4, 2023, 6:00am UTC por carmentorrente

  Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 04/09/2023 - 08:00 Normas de Correcta Fabricación Unas inspecciones rutinarias en Laboratorios Serra Pàmies han detectado 63 deficiencias, 19 de ellas "mayores". Foto: SHUTTERSTOCK..

  El 30 de agosto saltaban las alarmas por las 63 deficiencias, 19 de ellas "mayores", detectadas en el proceso de producción de Laboratorios Serra Pámies tras una inspección ordinaria realizada en junio en su sede de Reus (Tarragona) por el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña. Como consecuencia de la misma, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) paralizó la producción de unos determinados tipos de medicamentos, estériles y orales, tanto para uso humano como veterinario. A día de hoy, el laboratorio dice haber puesto ya en marcha parte de las "medidas correctoras necesarias" y prevé "volver a la total normalidad este mes de septiembre". ¿Hasta qué punto estas incidencias son frecuentes?

  "No es infrecuente que se pare la producción, pero tampoco es lo habitual" (Javier Velasco, Aseconsa)

  Javier Velasco, gerente de Asesoría de Consumo y Sanidad (Aseconsa), explica a este medio que "casi en el 100% de las inspecciones se detectan deficiencias que, en la mayoría de los casos, son menores y no existe un riesgo real sobre la producción de medicamentos. No es infrecuente que se pare la producción, pero tampoco es lo habitual".

  Lo mimo opinan desde el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, según han manfestado a este periódico: "No, no es habitual paralizar producciones en plantas tras una inspección rutinaria". Y aportan datos: "Anualmente se realizan unas 25-30 inspecciones periódicas de verificación del cumplimiento de las NCF de medicamentos en laboratorios farmacéuticos ubicados en Cataluña y prácticamente nunca se paraliza la producción de las plantas inspeccionadas". 

  "Anualmente se realizan unas 25-30 inspecciones periódicas en laboratorios en Cataluña y prácticamente nunca se paraliza la produción" (Departamento de Salud de Cataluña)

  Desde el Departamento de Salud aclaran que tras la inspección a Laboratorios Serra Pàmies se ordenó, como medida cautelar, detener la fabricación y comercialización de unos determinados tipos de medicamentos, los estériles y orales; "pero se permitió continuar fabricando y comercializando los medicamentos en forma de soluciones tópicas. Serra Pàmies propuso, en el mes de julio, al Departamento de Salud un plan de adecuación para implementar las medidas correctoras necesarias, una parte de las cuales ya han sido aceptadas y aplicadas. Se está pendiente de cerrar las que faltan para que se pueda autorizar a este laboratorio, lo antes posible, reiniciar la fabricación de los medicamentos estériles y orales".

  Velasco comenta que "en el sector farmacéutico (medicamentos, principios activos, cosméticos y productos sanitarios) los requisitos exigidos para las certificaciones son muy exigentes y se actualizan continuamente, por lo que de una inspección a la siguiente puede que, sin existir un riesgo crítico para la producción, se encuentren deficiencias o no conformidades que se deban corregir para aumentar la calidad y seguridad de los productos que se pongan en el mercado".

  Armonización de las normas de fabricación

  Dicho esto, es optimista: "El sistema de vigilancia de cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación [NCF o good manufacturing practices (GMP)] en la Unión Europea está muy armonizado en los diferentes países y es muy robusto".

  ¿Cómo está España en comparación? "Está al mismo nivel que otros países de la Unión Europea y que se detecten deficiencias en los laboratorios no es más que un síntoma de este nivel de vigilancia. Actualmente en la Unión Europea (UE) las garantías de cumplimiento de NCF y, por tanto, de los productos farmacéuticos que se comercializan son muy altas".

  En el mismo sentido, Toni Veciana Nogués, presidente del COF de Tarragona, comenta a este medio: "Tenemos que estar tranquilos como usuarios, porque el sistema es garantista. Garantiza que cuando hay un problema, aunque sea pequeño pero que pueda afectar a la salud de los ciudadanos, el sistema actúa".

  "Tenemos que estar tranquilos como usuarios, porque el sistema es garantista" (Toni Veciana, COF de Tarragona)

  Casi la mitad de las plantas de fabricación farmacéutica españolas están radicadas en Cataluña (79 de las 173 plantas), como señala el Estudio sobre la implantación industrial del sector farmacéutico en España, realizado por la consultora ManageArt para Farmaindustria. Aun así, Veciana matiza que "en Tarragona hay poquísima industria, es testimonial. En Cataluña casi toda la industria se ubica en Barcelona".

  Igualmente, Velasco detalla que el hecho de "encontrar deficiencias o no conformidades en un auditoría o inspección de NCF es lo más habitual; son sistemas de calidad integrales que requieren un gran esfuerzo a la empresa para llevarlos correctamente y, además, deben actualizarse constantemente".

  Añade que "las deficiencias o no conformidades puedes ser muy variadas y con diferente relevancia; van desde la necesidad de aclaración de algún punto hasta defectos muy graves del proceso productivo. Lo relevante son las deficiencias mayores, que son aquellas que tienen una repercusión crítica dentro del sistema de calidad".

  Cierre cautelar del laboratorio que envasó minoxidil en lugar de omeprazol, Ordenar el cese de actividad exige un informe de inspección, Cataluña: Administración e industria analizan las normas de correcta fabricación de fármacos ¿Cuáles han sido estas incidencias detectadas en el caso de Laboratorios Serra Pámies? Esta es la lista de deficiencias "mayores" que figuran en El cese de fabricación de unos fármacos ordenado a Serra Pàmies es una muestra, según los expertos, de que nuestro sistema es "garantista" y las inspecciones funcionan. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Política y Normativa Empresas Política y Normativa Empresas Política y Normativa Empresas Off
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  Abordar la coledocolitiasis en un solo acto y sin ingreso: la 'cirugía biliar 2.0' ya está aquí

  Archivado: septiembre 4, 2023, 6:00am UTC por soniamoreno

  Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Lun, 04/09/2023 - 08:00 Colecistectomía David Martínez-Cecilia, jefe de la Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática del Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid. Foto: SERGIO G. VALERO.

  La enfermedad biliar es una de las patologías digestivas más frecuentes. Se estima que cada año se realizan en España unas 60.000 colecistectomías. Y en las urgencias quirúrgicas este procedimiento supone hasta un 30% de las intervenciones de la especialidad.

  Dentro de esas afecciones, la litiasis en la vía biliar principal y vesícula biliar in situ constituye una causa de complicaciones graves como la pancreatitis, la colangitis y las obstrucciones de la vía biliar.

  La forma tradicional de abordar a esos pacientes durante las dos últimas décadas ha consistido en realizar una colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) y, posteriormente, una colecistectomía laparoscópica.

  Pero desde hace unos años, ha irrumpido otra forma de tratar, en un solo tiempo quirúrgico, que gana adeptos en los quirófanos de manera paulatina gracias a sus ventajas clínicas y a una gestión más óptima de los recursos.

  El cirujano David Martínez-Cecilia introdujo en España esta técnica que a su vez fue desarrollada de forma pionera por el también cirujano español Alberto Martínez -Isla, del Hospital St. Mark de Londres, en Reino Unido. Martínez-Cecilia intervino con ese procedimiento a un gran número de pacientes por primera vez en España en el Complejo Hospitalario de Toledo. Ahora despliega el innovador abordaje en el Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid, que dirige la cirujana Elena Martín.

  La Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática de La Princesa que encabeza David Martínez-Cecilia es la que cuenta con más pacientes intervenidos por este procedimiento: casi 200. Y además también de forma pionera ha desarrollado un programa para efectuar esta cirugía mínimamente invasiva sin ingreso.

  Primer programa sin ingreso en España

  Aprovechando la extensa experiencia en la Unidad de Cirugía Mayor Ambulatoria de La Princesa, donde más de 300 pacientes han recibido una cirugía de vesícula sin necesidad de dormir en el hospital, y gracias a la labor de un equipo multidisciplinar con el Servicio de Anestesia, Gastroenterología y Radiodiagnóstico, el hospital madrileño ha sido el primero en España en poner en marcha las intervenciones de coledocolitiasis en un solo tiempo y sin ingreso. El programa se ha aplicado ya en 6 pacientes.

  Como expone a DM David Martínez-Cecilia, el desarrollo de la intervención en un solo tiempo ha sido posible con la incorporación de nuevas técnicas y la innovación en el instrumental quirúrgico. “El tratamiento en un solo tiempo de la coledocolitiasis mediante laparoscopia se ha visto favorecido, en gran medida, por la aparición de los coledocoscopios ultrafinos, de 3 mm, y la incorporación de la litotricia láser”, con la que pueden fraccionarse los cálculos más grandes o que están impactados en la vía biliar.

  De esta forma, las tasas de abordaje transcístico se han elevado del 30% registrado hace años a un actual -“algo impensable en otros tiempos”- 80-90%..

  Llega a España la sigmoidopexia endoscópica, Resonancias, TAC... Así son los nuevos acompañantes de los bisturís dentro de los quirófanos más avanzados, Viajar al futuro con el metaverso consigue reducir la ansiedad del paciente antes de una cirugía 'Cirugía Biliar 2.0' El abordaje en un solo acto de la coledocolitiasis con vesícula in situ ofrece beneficios clínicos sobre el tradicional tratam El madrileño Hospital de La Princesa tiene un programa pionero de manejo de la litiasis de la vía biliar y vesícula 'in situ'. Suma beneficio clínico y de la gestión de recursos. Off Sonia Moreno. Madrid Off
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  Se eliminan las trabas para que Amgen complete la compra de Horizon Therapeutics

  Archivado: septiembre 3, 2023, 1:25pm UTC por carmentorrente

  Industria Farmacéutica carmentorrente Dom, 03/09/2023 - 15:25 Litigio La Comisión Federal de Comercio (Federal Trade Comission, FTC) ha autorizado la adquisición de Horizon Therapeutics por parte de Amgen por 28.000 millones de dólares. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La Comisión Federal de Comercio (Federal Trade Comission, FTC), regulador de la competencia de Estados Unidos, ha autorizado la adquisición de Horizon Therapeutics por parte de Amgen por 28.000 millones de dólares, tras alcanzar un acuerdo que resuelve la demanda administrativa pendiente. 

  Como explica la FTC en un comunicado, dicho acuerdo incluye que los fiscales generales de seis estados (California, Illinois, Minnesota, Nueva York, Washington y Wisconsin) también desestimarán la medida cautelar preliminar del tribunal federal relacionada.

  La FTC subraya que "se le prohibirá a Amgen aprovechar su cartera de medicamentos para perjudicar a sus rivales y se le exigirá que solicite aprobación previa antes de adquirir productos relacionados".

  Las empresas prevén cerrar la adquisición a principios del cuarto trimestre de 2023 y esperan tener la oportunidad de atender a pacientes de todo el mundo que padecen enfermedades raras.

  "La resolución propuesta envía una señal clara de que la FTC y sus socios estatales defenderán a los pacientes y la competencia en este mercado vital" (Henry Liu, FTC)

  Como resultado del acuerdo, Amgen y Horizon esperan que las partes presenten conjuntamente propuestas para desestimar la moción judicial preliminar y disolver la orden de restricción temporal (TRO) en el Tribunal de Distrito de los EEUU para el Distrito Norte de Illinois. Amgen y Horizon buscarán rápidamente las aprobaciones finales requeridas por la ley irlandesa para cerrar la adquisición.

  Henry Liu, director de la Oficina de Competencia de la FTC, ha señalado: "La consolidación de la industria farmacéutica ha dado a las empresas el poder y el incentivo para participar en prácticas de reembolso excluyentes, que pueden provocar un aumento vertiginoso de los precios de los medicamentos esenciales". Y ha añadido: "La resolución propuesta envía una señal clara de que la FTC y sus socios estatales examinarán las fusiones farmacéuticas que permiten tales prácticas y defenderán a los pacientes y la competencia en este mercado vital".

  Amgen adquiere una pequeña biotecnológica centrada en diabetes e infecciosas, Amgen se une a AstraZeneca en la I+D de cinco de sus anticuerpos, Amgen inicia su programa de RSC con una veintena de acciones por toda España Por qué se bloqueó la compra El pasado mes de mayo la FTC bloqueó la compra, alegando que permitiría a Amgen utilizar los descuentos de sus medicam La Comisión Federal de Comercio (FTC) ha alcanzado un acuerdo que resuelve la demanda administrativa pendiente. El objetivo es evitar prácticas monopolísticas que eleven precios. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Empresas Off
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  El TSJ de Murcia aumenta el grado de discapacidad de una menor por sus dolencias y limitaciones

  Archivado: septiembre 3, 2023, 12:20pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Dom, 03/09/2023 - 14:20 Sentencia La sentencia del TSJ de Murcia estima el recurso que la madre presentó contra la dictada por un juzgado de lo Social de Murcia que rechazó su reclamación. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de la Región de Murcia ha elevado del 16% al 41% el grado de discapacidad que el Instituto Murciano de Acción Social (IMAS) deberá reconocer a una menor porque sus dolencias y limitaciones justifican esa elevación.

  La sentencia, a la que ha tenido acceso EFE, estima así el recurso que la madre presentó contra la dictada por un juzgado de lo Social de Murcia que rechazó su reclamación, en la que había solicitado el aumento de grado.

  El TSJ de Galicia eleva una discapacidad por lupus y advierte que no hacerlo discrimina a la mujer, La migraña es la primera causa de discapacidad en menores de 50 años, El TSJ de Galicia aplica la discriminación por apariencia de discapacidad para anular un despido El juzgado declaró probado que el IMAS, en noviembre de 2019, reconoció a la menor el grado de discapacidad del 16% derivado del trastorno del desarro La Sala de lo Social del órgano judicial ha elevado del 16% al 41% el grado de discapacidad que ahora el Instituto Murciano de Acción Social (IMAS) deberá reconocer. Off EFE Off
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  'Integra-CAM', el 'piloto' que vigila con sensores a los mayores en su domicilio

  Archivado: septiembre 3, 2023, 9:54am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Dom, 03/09/2023 - 11:54 En tiempo real En una primera fase del proyecto Integra-CAM se ha contado con la colaboración de 67 personas mayores de 70 años. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La Comunidad de Madrid ha puesto en marcha Integra-CAM, un proyecto piloto que vigila a domicilio y en tiempo real la salud de las personas mayores a través de sensores no invasivos conectados con sencillas aplicaciones móviles. Con esta iniciativa, dotada con un presupuesto de 2,5 millones de euros, colaboran 12 centros de salud de la región y el servicio de Geriatría del Hospital público Universitario de Getafe. La iniciativa está cofinanciada en un 50% por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, como parte del Programa Operativo Plurirregional de España 2014- 2020.

  El sistema permite a médicos de familia y personal de enfermería la monitorización y el seguimiento de los usuarios desde sus casas. Asimismo, facilita la medición, de manera sencilla, de aspectos como, posibles insuficiencias cardiacas, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o la diabetes.

  En una primera fase del proyecto se ha contado con la colaboración de 67 personas mayores de 70 años

  Los sanitarios, además de recibir los datos en la consulta, pueden proponer medidas terapéuticas personalizadas que contribuyan a mejorar la capacidad de los pacientes. Igualmente, se puede establecer una comunicación bidireccional entre los equipos de atención primaria y hospitalaria y entre estos y los beneficiarios y sus cuidadores.

  En una primera fase del proyecto se ha contado con la colaboración de 67 personas mayores de 70 años que, además de vivir en su domicilio, debían presentar cuadros de pre-fragilidad o fragilidad. Precisamente el objetivo de este proyecto es prevenir estas situaciones y favorecer el envejecimiento saludable.

  Los centros de salud que colaboran con esta propuesta se encuentran en Madrid capital (Ciudad Jardín, Joaquín Rodrigo, Abrantes y Orcasitas), Getafe (El Greco, Las Ciudades, Juan de la Cierva, Getafe Norte, El Bercial, Sector III y Las Margaritas) y Cubas de la Sagra (consultorio Doctor Aguilar). 

  La iniciativa ha sido impulsada desde la Dirección General de Investigación y Docencia de la Consejería de Sanidad, apoyada científica y técnicamente por un equipo multidisciplinar del que forman parte la Fundación para la Investigación e Innovación Biosanitaria en Atención Primaria (FIIBAP) y el Hospital público Universitario de Getafe.

  El 5% de las altas del Clínic son bajo la fórmula de hospitalización a domicilio, El móvil, llamado a ser un aliado en la prevención del suicidio, Castilla-La Mancha anuncia un programa de envío de medicamentos a domicilio Mejoras en los tres meses de seguimiento En tres meses de seguimiento, una gran parte de los 67 pacientes monitorizados han reportado mejoras en su La Comunidad de Madrid inicia un programa en el que médicos y personal de enfermería recibirán los datos en la consulta y podrán proponer medidas terapéuticas. Off Redacción Profesión Profesión Off
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  Murcia estandariza una prueba para alérgicos al veneno de avispas y abejas

  Archivado: septiembre 3, 2023, 9:19am UTC por carmentorrente

  Inmunología carmentorrente Dom, 03/09/2023 - 11:19 Consiste en una repicadura La Consejería de Salud de Murcia ha estandarizado una prueba específica para valorar la respuesta de los pacientes alérgicos al veneno de avispas y abejas en tratamiento de inmunoterapia. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La Consejería de Salud de Murcia ha estandarizado una prueba específica para valorar la respuesta de los pacientes alérgicos al veneno de avispas y abejas que siguen un tratamiento de inmunoterapia. Se calcula que este minimiza los efectos adversos del contacto con el veneno a más del 80 por ciento de estos alérgicos.

  Esta prueba consiste en la repicadura frente a himenópteros que provoca una picadura real en el paciente diagnosticado con alergia al veneno y que está en tratamiento con inmunoterapia específica para comprobar su eficacia. Se realiza en la Unidad de Alergología del hospital Reina Sofía, donde casi 60 pacientes se han sometido a ella este año.

  Las reacciones alérgicas graves por picaduras de avispas y abejas han aumentado en torno a un 20% en los últimos diez años

  En la Región de Murcia alrededor de un centenar de personas siguen tratamiento con inmunoterapia específica. Este consiste en poner en contacto de forma controlada, en este caso mediante inyección subcutánea, al paciente con el agente al que se ha sensibilizado. De esta forma se consigue una modificación en la respuesta inmune que minimiza los síntomas en caso de exposición posterior.

  Las reacciones alérgicas graves por picaduras de avispas y abejas han aumentado en torno a un 20% en los últimos diez años, aunque no superan el 3% de los casos, si bien la evolución a la gravedad puede ser muy rápida. En agosto de 2022 un hombre de 51 años falleció en La Alberca (Murcia) por una picadura de avispa.

  El director general de Salud Pública, José Jesús Guillén, ha explicado que la mayoría de los episodios por picaduras de avispas o abejas se producen en verano, cuando estos insectos están más activos debido al clima y, además, se realizan más actividades al aire libre. 

  En este sentido, los alergólogos recomiendan ser más prudentes en esta época de año y evitar, en la medida de lo posible, comer fuera ya que, advierte Guillén, "los insectos acuden a los alimentos, especialmente a las frutas".

  Además, en las salidas al campo se debe usar ropa que cubra la piel, preferiblemente con manga y pantalones largos y calcetines, "y evitar los colores oscuros y brillantes, y los perfumes fuertes, ya que estos atraen tanto a avispas y abejas como a los mosquitos", ha puntualizado.

  Los especialistas en alergias consideran conveniente no acercarse a panales de abejas ni a nidos de avispas y, si uno de estos insectos se posa sobre alguna parte del cuerpo, no intentar matarlo ni espantarlo y permanecer quieto o hacer solo movimientos lentos hasta que se aleje.

  Desde Salud Pública se aconseja observar la picadura, ya que una reacción local de hasta diez centímetros con dolor o molestias leves no se suele considerar preocupante. "Sin embargo, si esto se acompaña de urticaria generalizada, náuseas, mareos o sensación de asfixia, sí podemos estar ante una reacción alérgica grave y hay que consultar con un médico inmediatamente", ha recordado el director general.

  Aumentan un 20% las reacciones graves por picadura de avispas y abejas en diez años, El Sergas prepara una ‘vía rápida’ para atender las picaduras de avispa, La farmacia, un 'repelente' contra las picaduras Cómo actuar ante una picadura En caso de picadura de cualquier insecto, la primera medida es lavar abundantemente la zona con agua y aplicar frío, El Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia la emplea para valorar la respuesta de los pacientes que siguen un tratamiento de inmunoterapia. Off EFE/ Carmen Torrente. Madrid Farmacia Comunitaria Off
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  Promociones antes del frío para salvar el 'stock' veraniego sobrante

  Archivado: septiembre 3, 2023, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 03/09/2023 - 08:00 Planificación Las cremas solares no vendidas en verano se pueden usar para impulsar campañas en invierno y promover su uso todo el año. Fuente: SHUTTERSTOCK.

  El equilibrio de comprar producto en la oficina de farmacia y darle salida con facilidad lo buscan todos los titulares, pero conseguirlo en algunas ocasiones no es fácil. Las cuentas y las previsiones pueden fallar al no medir bien en el acopio para el verano y llegar septiembre y darse cuenta de que hay exceso de stock en la rebotica. Saltan las alarmas, pero no está todo perdido. Y es que se pueden salvar los muebles, intentando darle salida al producto en forma de promociones o sacando la calculadora para ver si las pérdidas de devolverlo al laboratorio son asumibles.

  Juan Carlos Serra, especialista en gestión de la oficina de farmacia, llama a la calma y a que no cunda el pánico con el calendario en la mano. "Aunque estemos en septiembre no ha acabado el verano y todavía quedan unos coletazos para intentar dar salida al producto que no hemos vendido", afirma.

  En esta línea, Mari Carmen Sáez, de Impulsa Tu Farmacia, también transmite esperanza en poder paliar en septiembre la situación de exceso de producto, aunque insiste en que el primer consejo es comprar para el verano con cautela, apostando por una compra en la que es mejor quedarse corto a que sobre.

  Una vez que el verano está llegando a su fin, el mes de septiembre es una de las últimas oportunidades de dar salida a los productos veraniegos sobrantes. Algunas de las claves para promocionarlos son las siguientes:

  • Promociones de precio. Hay que hacer promociones en el precio del producto o apostar por opciones como el 3x2, indica Sáez.
  • Exposición muy visible. erra recuerda que el lugar donde se coloque el producto veraniego en promoción debe estar muy a la vista. "Es más fácil que esté visible en farmacias medianas y grandes que en las pequeñas, pero en estas se pueden colocar en el mostrador", propone.
  • Precio anterior tachado. Otra de las claves en esta promoción de septiembre de los productos veraniegos es tachar el precio anterior y situar al lado el nuevo para que el usuario perciba con facilidad el ahorro, recuerda Serra.
  • Campañas unidas al consejo. Ambos expertos coinciden en que otro modo de vender los productos veraniegos fuera de temporada es unirlos a campañas con el consejo como base para el cuidados de la piel todo el año. Un ejemplo claro son las cremas solares, que se pueden utilizar para potenciar campañas fuera del verano centradas en la época de alta montaña o de esquí.
  • Una zona de saldos. “A veces en la farmacia nos cuesta copiar técnicas del retail como por ejemplo esas cubetas con productos rebajados todos amontonados. Al usuario le gusta tocar y buscar artículos rebajados en estas zonas. Se puede aplicar también en la oficina de farmacia”, explica Juan Carlos Serra.
  • Packs con otros productos. Mari Carmen Sáez ve también una vía de salida de estos productos incluyéndolos en pack de varios artículos, aunque no estén relacionados con la estación estival.
  • El frío marca el final de la promoción. No se puede tener promociones de productos veraniegos en la farmacia y que está haciendo frío o lloviendo en la calle. Defiende Mari Carmen Sáez.

  Cómo ajustar el 'stock' de la farmacia ante los cambios de precios de los fármacos, Método GUN: cómo poner en orden la farmacia para gestionarla bien, Farmacias turísticas: cómo hacer el agosto dando un buen servicio No 'tirar' los precios Hay que partir de la base de que llegar con mucho producto veraniego sobrante a septiembre es un error de cálculo, pero, por Hacer campañas unidas al consejo, ofertar estos artículos en zonas visibles o en 'packs' son algunas de las técnicas para no sufrir las consecuencias de haber calculado mal. Off Alejandro Segalás. Salamanca Off
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  La realidad virtual reduce el dolor y la ansiedad en la retirada de drenajes torácicos

  Archivado: septiembre 3, 2023, 6:00am UTC por nuriamonso

  Investigación nuriamonso Dom, 03/09/2023 - 08:00 Investigación enfermera Una paciente de la UCI utilizando las gafas de realidad virtual. Foto: HOSPITAL DE BELLVITGE.

  Un ensayo clínico del Hospital de Bellvitge muestra que la experiencia de los pacientes sometidos a la retirada de drenajes torácicos después de una cirugía cardíaca mejora con la incorporación de la realidad virtual. Concretamente, los pacientes de la UCI que deben pasar por un tratamiento bastante doloroso como es la extracción de los drenajes torácicos después de una cirugía cardíaca ven reducido en un 25% sus índices de dolor y en un 30% los de angustia gracias a la utilización de unas gafas de realidad virtual, según concluye un estudio clínico realizado por la enfermera Laia Gascón en la UCI del Hospital Universitario de Bellvitge.

  En declaraciones a Diario Médico, Gascón recuerda que "según bibliografía, el 40% de los pacientes ingresados en las UCI sufren ansiedad durante su estancia y entre un 44-70% sufren dolor. Durante su estancia se realizan algunos procedimientos de manera rutinaria que incrementan su dolor y uno de los procedimientos considerado más doloroso es la retirada de drenajes torácicos".

  Parte del equipo enfermero que ha participado en el ensayo: Josep Maria Ramos, Laia Gascón , Ariadna Puig y Sara González. Foto: HOSPITAL DE BELLVITGE.

  El estudio se ha llevado a cabo el último año con un centenar de pacientes, a la mitad de los cuales se les retiraron los drenajes torácicos con el tratamiento analgésico previo y las gafas de realidad virtual, mientras que a a la otra mitad de los pacientes la extracción de los drenajes se les hizo únicamente con el soporte analgésico.

  Los niveles de dolor y ansiedad antes, inmediatamente después y pasados 30 minutos del procedimiento de extracción de los drenajes se han medido con evaluaciones homologadas, a las que se han añadido los principales signos vitales, como la presión arterial; las frecuencias cardíaca y respiratoria o el nivel de oxígeno en sangre.

  En los pacientes que utilizaron las gafas de realidad virtual además de la analgesia se registró una reducción significativa del dolor, la ansiedad y la tensión arterial media en relación a los pacientes del grupo de control, "lo que permite concluir que se trata de una herramienta no farmacológica segura, fácil de utilizar y de alta eficacia", afirma Gascón. El índice de satisfacción medio de los pacientes que han utilizado la herramienta inmersiva ha sido de un 8.3.

  Uso de la realidad virtual

  La investigadora explica que "la realidad virtual se ha utilizado en otros centros durante la realización de otros procedimientos como es cura de heridas, colocación de catéteres o fisioterapia. Pero únicamente vimos un estudio francés que la había utilizado durante la retirada de catéteres. (Laghlam D, et al. Virtual reality vs. Kalinox® for management of pain in intensive care unit after cardiac surgery: a randomized study. Ann Intensive Care. 2021). Este estudio comparaba el uso de la realidad virtual frente al óxido nitroso en la percepción de dolor y reportó que no había diferencias en el dolor entre los dos grupos a los 10 minutos. Se concluye que son necesarios más estudios sobre este tema".

  Los drenajes son un elemento esencial en la recuperación de los pacientes después de una cirugía cardíaca, sobre todo para mantener un correcto funcionamiento hemodinámico al extraer la sangre, fluido y aire que puede acumularse alrededor del corazón. De esta forma se evitan complicaciones tales como hemorragias e inflamaciones que pueden llegar a ser graves. Los drenajes se retiran habitualmente entre 24 y 48 horas después de la intervención, cuyo procedimiento resulta doloroso y que requiere la administración de analgésicos.

  Cuatro de cada diez enfermeras de la UCI tienen más de dos pacientes a su cargo, Enfermeros de cuidados intensivos publican una guía para ayudar a estudiantes y profesionales sin experiencia en UCI, Un programa europeo para formar enfermeras para UCI Durante el procedimiento de extracción, de unos 15-20 minutos de duración, el paciente lleva las gafas puestas y ve proyectados distintos vídeos inmer Un ensayo en el Hospital de Bellvitge liderado por enfermeras de la UCI ha probado a combinar el uso de gafas de realidad virtual con la analgesia en este procedimiento. Off N. Monsó. Madrid Medicina Intensiva Anestesiología y Dolor Cirugía Cardiovascular Off
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  Estos son los últimos avances en obesidad, diabetes e hígado graso

  Archivado: septiembre 3, 2023, 6:00am UTC por naiarabrocal

  Endocrinología naiarabrocal Dom, 03/09/2023 - 08:00 Resumen de los congresos de la ADA y la EASL El sueño de curar la diabetes parece un poco más cercano tras los últimos avances. Foto: SHUTTERSTOCK

  El desarrollo de medicamentos para la obesidad altamente eficaces ha devuelto a la farmacología a las páginas de los periódicos generalistas. En otras enfermedades metabólicas, como la diabetes y el hígado graso, también se espera la llegada de compuestos capaces de cambiar su historia natural. Y en todas estas patologías los fármacos basados en las incretinas pueden tener aplicación.

  Y es que los fármacos antiobesidad en investigación siguen rompiendo registros en cuanto a su efecto reductor del peso, pero además, los nuevos abordajes comienzan a arrojar evidencias de que es posible revertir el curso de la diabetes tipo 1 y tipo 2. Asimismo, los últimos ensayos son un balón de oxígeno a la investigación en hígado graso, un área que está siendo especialmente difícil para lograr la comercialización de fármacos. 

  Las últimas novedades en el tratamiento de todas estas enfermedades se presentaron casi simultáneamente, a finales de junio, en dos grandes citas médicas: por una parte, la ciudad de San Diego acogió la celebración de las 83 Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés). Casi al mismo tiempo, en Viena se celebró el Congreso de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL). 

  La consultora Evaluate repasa los avances de los medicamentos en investigación más disruptivos que se presentaron a uno y otro lado del Atlántico y compara los últimos resultados con los de proyectos similares de los competidores. Siempre advirtiendo que este tipo de comparaciones entre ensayos siempre son tramposas. 

  El antiobesidad más potente

  Dentro del cada vez más competitivo panorama de I+D en tratamientos basados en incretinas para la obesidad, el agente más potente hasta la fecha parece ser la retatrutida (de Lilly), un agonista triple, de GIP, GLP-1 y glucagón.

  Los resultados de fase II presentados en el congreso de la ADA a las 48 semanas en personas sin diabetes mostraron que es capaz de reducir un 22% el peso corporal, lo que superaría el efecto reportado con la tirzepatida (también de Lilly) a las 72 semanas. 

  Asimismo, según los resultados de un análisis de subgrupos, sería eficaz frente al hígado graso. En esta indicación la farmacéutica Hanmi está desarrollando un fármaco con un mecanismo de acción similar.

  Sin embargo, desde la consultora advierten de que la tolerabilidad del fármaco puede ser un problema. Las náuseas y vómitos, que son un efecto de clase de los incretinomiméticos, parecen ser más frecuentes con retatrutida que con tirzepatida o semaglutida (Novo Nordisk). 

  Asimismo, alertan de que habrá que vigilar otras señales de seguridad para determinar si son o no efectos adversos, como la hiperestesia cutánea o la prolongación del intervalo QT. 

  Incretinas orales

  Tras la alta eficacia demostrada por los medicamentos antiobesidad basados en las incretinas, el siguiente gran hito está siendo el desarrollo de compuestos de este tipo con la gran ventaja de la vía oral.

  Durante el congreso de la ADA se dieron a conocer datos preliminares de la fase III con orforglipron, de Lilly, que muestran una pérdida de peso del 12,6% a las 26 semanas. Según Evaluate, se estima que la pérdida de peso alcanzada con el inyectable tirzepatida durante este tiempo se sitúa alrededor del 15%.

  Pfizer tiene dos candidatos en fase II de desarrollo clínico pertenecientes a la misma familia de agonistas orales no peptídicos del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1). Pero lotiglipron, como orforglipron, se toma una vez al día, y danuglipron dos.

  Avances en una nueva generación de orales basados en incretinas para obesidad, Luz verde a tirzepatida, el fármaco para diabetes y obesidad más potente hasta la fecha, Más cerca de los fármacos para tratar el hígado graso No hay que olvidar que la semaglutida oral (análogo de GLP-1), autorizada en diabetes, ya tiene datos de fase III en obesidad. A diferencia de lo La consultora Evaluate analiza las principales novedades entre las que destacan los compuestos basados en las incretinas, que han irrumpido en las tres enfermedades. Off Naiara Brocal. Madrid Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Empresas Empresas Industria Farmacéutica Off
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  Las tasas de suicidio entre los médicos son más altas que en la población general y entre otros profesionales

  Archivado: septiembre 2, 2023, 2:29pm UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Sáb, 02/09/2023 - 16:29 Prevención El Colegio de Médicos de Madrid acogerá la 'Jornada de abordaje integral de la conducta suicida' los próximos días 8 y 9 de septiembre. Foto: SHUTTERSTOCK.

  El Colegio de Médicos de Madrid acogerá la Jornada de abordaje integral de la conducta suicida los próximos días 8 y 9 de septiembre. El objetivo es ofrecer un curso que reunirá a psiquiatras, psicólogos, supervivientes del suicidio, periodistas y otros agentes sociales para buscar soluciones a este problema de salud pública. Sobre la mesa, unos datos preocupantes: los médicos mueren por suicidio más frecuentemente en comparación con otras personas de su misma edad y género, tanto de la población general como en otras profesiones, según señala la Fundación Americana para la Prevención del Suicidio. Entre las especialidades donde se ocultan más estos problemas están los otorrinolaringólogos, los dentistas, los cirujanos, los anestesistas y los psiquiatras.

  Póster sobre la 'Jornada de abordaje integral de la conducta suicida' del Colegio de Médicos de Madrid.

  A ello se refiere Pedro Martín-Barrajón, psicólogo experto en emergencias y catástrofes, miembro del grupo de trabajo de Salud Mental de la Sociedad Española de Medicina de Emergencias (Semes) y director del curso que se impartirá en la jornada: "Durante mucho tiempo se ha depositado la responsabilidad de la disminución de muertes por suicidio sobre los hombros de los profesionales de salud mental. Quiero recordar que otros motivos de fallecimiento alarmantes en nuestro país (como los accidentes de tráfico, VIH, etc.) no se redujeron por la contratación de más sanitarios. El abordaje debe ser multidisciplinar y cada categoría, ya sea del ámbito sanitario o no, debe asumir su parte de responsabilidad", resalta Martín-Barrajón.

  Según la institución colegial, en España no existe un registro fiable de la distribución de las muertes por suicidio según la profesión, debido a que no se cumplimenta el certificado de defunción con el mismo rigor que se hace en el caso de accidentes de tráfico y homicidios.  

  Sin embargo, la tasa de suicidio médico es realmente mayor que el registrado, porque con frecuencia puede ser mal codificado deliberadamente en los certificados de muerte como sobredosis accidental, debido al elevado nivel de estigma. Por ello se cree que el número de suicidios entre los médicos se ha subestimado. 

  Barreras para los médicos

  "Lo que sí podemos afirmar es que los médicos buscan ayuda en menor medida y las tasas de suicidio consumado son más altas. Esta tendencia es más pronunciada entre psiquiatras, otorrinolaringólogos, cirujanos, anestesistas y dentistas", añade Martín-Barrajón.

  El experto señala que hay diferentes barreras para que los médicos pidan ayuda, entre los que destaca el temor a daños punitivos (como la retirada de la licencia para ejercer la medicina) o a pérdida de privilegios y su progreso profesional.

  Además, recuerda que "la cultura de la profesión no anima a los médicos a admitir sus vulnerabilidades ni a buscar la ayuda que necesitan, sobre todo en relación con sus problemas de salud mental".

  ¿Se está cuidando la salud de los sanitarios?, Problemas laborales, principal causa de suicidio en el médico, El riesgo de suicidio en adultos aumentó tres veces más después de sufrir una conmoción cerebral Decálogo para actuar  El director del curso presentará un decálogo con los puntos clave a seguir ante un posible caso de suicidio y anuncia qu Hay barreras para que pidan ayuda, como el temor a la retirada de la licencia para ejercer, según Pedro Martín-Barrajón, miembro del grupo de trabajo de Salud Mental de Semes. Off Redacción Psiquiatría Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Cenfarte ya tiene convenio para los años 2021 a 2025

  Archivado: septiembre 2, 2023, 12:29pm UTC por carmentorrente

  Distribución Farmacéutica carmentorrente Sáb, 02/09/2023 - 14:29 Resolución El convenio de Cenfarte tendrá una duración de cinco años, del 1 de enero de 2021 al 31 de diciembre de 2025. Foto: CENFARTE.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este sábado la resolución de 23 de agosto de 2023, de la Dirección General de Trabajo, por la que se registra y publica el Convenio colectivo para el grupo Centro Farmacéutico del Norte, SA (Cenfarte), y Centro Distribuidor del Norte, SA. El convenio tendrá una duración de cinco años, iniciando su vigencia el 1 de enero de 2021 y concluyendo el 31 de diciembre de 2025.

  Una vez finalizada la vigencia del convenio, para evitar el vacío normativo si no se consigue entre las partes acordar su prorroga o renovarlo por otro nuevo, conforme establece el artículo 86.3 del Estatuto de los Trabajadores, expresamente se pacta que este continuará rigiendo hasta la suscripción de otro nuevo.

  El presente convenio establece y regula las normas por las que han de regirse las relaciones laborales en las empresas Centro Farmacéutico del Norte y Centro Distribuidor del Norte, así como en sus delegaciones de Santander, Palencia, Asturias, Vizcaya y/o cualquier otra que se pudiera constituir en el futuro. El presente convenio es suscrito entre la representación empresarial y la representación sindical que lo suscribe : Comisiones Obreras (CCOO) y Unión Sindical Obrera (USO).

  Retribución

  Los salarios se mantienen con una retribución inalterada desde 2020, manteniendo la vigencia de las tablas salariales y conjunto de retribuciones hasta marzo de 2023.

  A partir del 1 de abril de 2023 se produce una disminución del 5% en todos los conceptos retributivos, que se mantendrá hasta el 31 de marzo de 2025, experimentándose una subida del 5% a partir del 1 de abril de 2025 hasta la finalización de la vigencia del convenio, conforme figura en las tablas obrantes en el anexo.

  Se exceptúa de este pacto al grupo de trabajadores farmacéuticos, que verán disminuida su retribución un 20% a partir del 1 de abril y hasta el 31 de marzo de 2025; esta se incrementará un 5% a partir del 1 de abril de 2025. Este incremento será en todo caso ajeno e independiente a las variaciones del IPC, que no incidirán en las modificaciones salariales pactadas.

  En los años 2021 y 2022, las retribuciones permanecerán estables y sin revisión alguna. Serán las fijadas en las tablas de este convenio.

  En 2023 los salarios se revisarán con una reducción del 5%, conforme a la tabla anexa. En 2024 se mantendrán todas las retribuciones sin revisión y en 2025 se actualizarán conforme a la revisión anual del IPC de 2024.

  En cuanto a la antigüedad, el personal afectado percibirá durante los años 2021, 2022, 2023 y 2024 el complemento fijado en la tabla anexa a la resolución, que no sufrirá durante su vigencia variación ninguna. Se revisará el 1 de enero de 2025, para el ejercicio de 2025, tomando como referencia el IPC del año 2024.

  Las horas extras tendrán un incremento del 100% del valor de una hora ordinaria y las nocturnas y festivas el 150 %; a estos efectos, la hora nocturna, será aquella comprendida entre las 22 horas y las 6 de la mañana.

  Cómo la distribución farmacéutica garantiza el suministro, Unnefar incorpora a un nuevo miembro: Cenfarte, Unnefar: "Con Cenfarte consolidamos posiciones en el norte de España" Premio a jubilaciones voluntarias Al producirse la jubilación de un trabajador, la empresa concederá a aquellos con más de 15 años de antigüedad en Publicado estre sábado en el ''BOE', será de aplicación a todos los trabajadores de Centro Farmacéutico del Norte, SA y Centro Distribuidor del Norte, SA. Su vigencia es de 5 años. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Profesión Off
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  La incidencia de covid se dispara casi un 70% en España en solo una semana

  Archivado: septiembre 2, 2023, 8:31am UTC por carmentorrente

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Sáb, 02/09/2023 - 10:31 Evolución Extremadura es la autonomía que más ha crecido en dispensación de test de autodiagnóstico covid desde finales de junio, según Iqvia.

  El informe de Vigilancia Centinela de Infección Respiratoria Aguda en Atención Primaria y en Hospitales del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) constata que la tasa de incidencia de la covid-19 en Atención Primaria en España ha aumentado un 69,53% en la semana del 21 al 27 de agosto, la del último informe (semana 34), respecto a la semana previa. En concreto, se ha pasado de 76,8 casos por 100.000 habitantes en la semana del 14 al 20 de agosto a 130,2 casos. No obstante, se trata de un dato aún por debajo del alcanzado el pasado año en la misma semana, cuando la incidencia era de 153,05 casos por 100.000 habitantes.

  Este aumento se viene observando desde la semana 26, la comprendida entre el 26 de junio y el 2 de julio, cuando la tasa era de de 27,5 casos por 100.000 habitantes, como matiza el informe.

  Tasa estimada de covid-19*, global (A) y por grupos de edad (B) en la temporada 2022-23. Fuente: ISCIII.

  Por grupos de edad, las mayores tasas de hospitalización se observan en el grupo de los mayores de 79 años (32,2 casos por 100.000 habitantes). Las mayores tasas se observan en el grupo de los mayores de 64 años. La tasa de hospitalización se sitúa en 3,2 casos por 100.000 habitantes, frente a los 2,6 casos en la semana previa, lo que supone una subida del 18,75%.

  Entre los pacientes de 60 o más años, las mayores tasas de hospitalización por covid-19 se observan a partir de los 80 años, con 56,4 hospitalizaciones por 100.000 habitantes en el grupo de 89 y más años.

  Más dispensación de test

  Este aumento en la incidencia se ve reflejado también en las farmacias, con un aumento progresivo de las ventas de test de antígenos desde finales de junio. En concreto, se han sextuplicado, según señala la consultora Iqvia en su informe semanal (los publica cada viernes), con datos de 6.500 farmacias.

  Las comunidades autómomas con mayor crecimiento en ventas respecto a finales de junio son Extremadura (1.328%), Castilla La Mancha (1.008%) y Comunidad Valenciana (915%); por el contrario, el menor crecimiento se registra en Islas Canarias (71%), Asturias (275%) y Cataluña (296%). Madrid está en un 333%.

  ¿A qué se debe este aumento en Extremadura? Según explica a este medio Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz y del Consejo extremeño de COF, "seguramente los extremeños, a raíz de las numerosas informaciones en medios de comunicación que hemos venido explicitando estas últimas semanas, son conscientes de la facilidad, la economía y la seguridad que proporcionan los test". 

  Evolución en la venta de test de antígenos en farmacias. Fuente: IQVIA.

  Como se observa en la gráfica facilita por la consultora, se están llegando ya casi a los mismos niveles de venta alcazandos por estas mismas fechas en 2022. Eso sí, los mayores picos de venta se produjeron en 2022 a comienzos de año y al inicio del evrano.

  Vía libre en Europa a la adaptación de la vacuna de Pfizer contra la covid, Qué estrategia debe seguir España ante el aumento de casos covid y la próxima temporada de gripe, EG.5 y BA.2.86, las nuevas variantes covid en el punto de mira de la OMS Nuevas variantes Las variantes de SARS-CoV-2 que circulan en mayor proporción en las últimas cinco semanas son la XBB.1.5 (46%) y XBB (34%); desde El ISCIII señala que se ha pasado de 76,8 casos por 100.000 habitantes a 130,2 casos y se ha sextuplicado la venta de test de antígenos en farmacias desde junio, según Iqvia. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Comunitaria Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Vía libre en Europa a la adaptación de la vacuna de Pfizer contra la covid

  Archivado: septiembre 2, 2023, 8:03am UTC por carmentorrente

  Empresas carmentorrente Sáb, 02/09/2023 - 10:03 Frente a la variante XBB.15 La Comisión Europea ha dado el visto bueno a la adaptación de la vacuna BionTech-Pfizer contra la nueva subvariante de coronavirus ómicron XBB.1. Foto: UNIÓN EUROPEA.

  Europa se parapeta ante las nuevas variantes de la covid-19. Así, la Comisión Europea ha dado el visto bueno a la adaptación de la vacuna BionTech-Pfizer contra la nueva subvariante de coronavirus ómicron XBB.1.

  "La vacuna está autorizada para adultos, niños y lactantes mayores de 6 meses", ha explicado en un comunicado el ejecutivo comunitario, que recordó que se trata de la tercera actualización del profiláctico.

  Se espera además que la actualización de la vacuna usada con el nombre comercial de Comirnaty "aumente la amplitud de la inmunidad" contra las variantes actuales dominantes y emergentes.

  Siguiendo las directrices de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), los adultos y niños a partir de 5 años que requieran vacunación "deberán recibir una dosis única, independientemente de su historial de vacunación covid-19", agregó la Comisión.

  Qué estrategia debe seguir España ante el aumento de casos covid y la próxima temporada de gripe, EG.5 y BA.2.86, las nuevas variantes covid en el punto de mira de la OMS, Aumenta la venta de test de antígenos en farmacias un 174% frente a junio La autorización llega tras una "rigurosa evaluación" por parte de la EMA, bajo el mecanismo de evaluación acelerada para que los estados miembros teng La Comisión Europea ha aprobado la tercera actualización del profiláctico, usado con el nombre comercial de 'Comirnaty'. Off EFE Empresas Empresas Industria Farmacéutica Off
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  Draculina

  Archivado: septiembre 2, 2023, 7:40am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 02/09/2023 - 09:40 El fabuloso circo de los nombres científicos Los murciélagos hematófagos se nutren exclusivamente de sangre de otros vertebrados.

  Es el vampiro, en la creencia popular de algunos pueblos eslavos, una criatura fantasmagórica o espectral, un cadáver que, de noche, se alimenta de la sangre o esencia vital de otras personas. Basada en dicha creencia popular, Dracula (1897), de Bram Stoker, tiene fama de ser la novela de terror más hermosa jamás escrita. Cientos de ediciones y reimpresiones, millones de ejemplares vendidos en todo el mundo e infinidad de adaptaciones al cine, a la historieta, al teatro, a la televisión, a los videojuegos y a todo tipo de formato en la cultura popular han hecho de su protagonista, el elegante y sanguinario conde Drácula, el arquetipo de vampiro en el imaginario occidental.

  Cuando en Hispanoamérica se describieron los murciélagos hematófagos de la subfamilia Desmodontinae, que se nutren exclusivamente de sangre de otros vertebrados, los zoólogos lo tuvieron claro y dieron en llamarlos ‘vampiros’. Uno de los más conocidos y estudiados es el vampiro común o Desmodus rotundus. A partir de su saliva, el venezolano Rafael Apitz Castro aisló en 1995 una glucoproteína desconocida de potentísima acción anticoagulante natural, a la que dio por nombre draculin (draculina). Sus investigaciones posteriores pusieron de manifiesto que la draculina inhibe los factores activados de la coagulación IXa y Xa, e inhibe también la conversión de la protrombina en trombina, por lo que se ha propuesto que podría estar indicada para el tratamiento de los accidentes cerebrovasculares de tipo isquémico.

  Fernando A. Navarro

  'Dracula' (1897), de Bram Stoker, tiene fama de ser la novela de terror más hermosa jamás escrita. Off Fernando A. Navarro Off
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  Residuos de medicamentos en hospitales: ¿se gestionan bien?

  Archivado: septiembre 2, 2023, 6:00am UTC por carmentorrente

  Farmacia Hospitalaria carmentorrente Sáb, 02/09/2023 - 08:00 Farmacontaminación Los residuos de fármacos citotóxicos y citostáticos, como estos que están preparando en una cabina de seguridad, se tratan en contenedores específicos. Foto: INSST.

  "La detección de casi 300 productos farmacéuticos en los afluentes o vertidos hospitalarios de 38 países es un hallazgo significativo y preocupante". Así se pronuncia Rafael Valero Romero, responsable de Gestión Ambiental del Hospital Universitario Clínico San Cecilio, en Granada, ante el estudio Fármacos en aguas residuales hospitalarias: un análisis de la base de datos farmacéutica de la UBA, publicado en Environmental Science and Pollution Research por un equipo español. No obstante, matiza que "esta situación no necesariamente indica que los hospitales estén gestionando mal los residuos". A su juicio, estos son los factores a considerar para evaluar la gestión de residuos en los hospitales y la posible contaminación de productos farmacéuticos en los vertidos:

  -Tamaño y capacidad del hospital. "Existen hospitales de diferentes tamaños y capacidades que pueden generar diferentes cantidades de residuos farmacéuticos. Como es lógico, los hospitales más grandes y con mayor cantidad de pacientes pueden generar más volumen de residuos".

  -Sistemas de tratamiento de agua. "La presencia de productos farmacéuticos en los vertidos depende de la efectividad de los sistemas de tratamiento de agua en el hospital. Algunos hospitales pueden tener sistemas más avanzados para eliminar los productos farmacéuticos del agua, mientras que otros pueden no contar con esta tecnología".

  -Normativa local, autonómica y estatal. "Influyen en la gestión de residuos hospitalarios. Existe legislación ambiental que indica su gestión adecuada; todos los hospitales estamos obligados a cumplir y a gestionar estos residuos con los denominados gestores autorizados para ello (son entidades cuya función principal es la recogida, el transporte y el tratamiento de los residuos, y que están especialmente acreditados para desempeñar esta labor)".

  Por su parte, Sigre, entidad sin ánimo de lucro encargada desde 2001 de garantizar la correcta gestión medioambiental de envases y restos de medicamentos que se generan en los hogares, aclara a este periódico que a partir del 1 de enero de 2025 ampliarán su ámbito de actuación. Tanto es así que también gestionarán los envases de medicamentos generados en los centros sanitarios (hospitales, clínicas, ambulatorios...) y en las instalaciones del canal farmacéutico (distribuidores, operadores logísticos y farmacias). Sin embargo, los residuos de medicamentos generados en los centros sanitarios (como los hospitales) deberán seguir siendo gestionados por estos centros a través de gestores de residuos autorizados, conforme a la actual normativa de residuos.

  Esta ampliación del ámbito de actuación de Sigre es consecuencia de la aprobación del Real Decreto 1055/2022 de envases y residuos de envases, como ya explicó a este medio Miguel Vega, subdirector general de Sigre.

  Rafael Valero Romero.

  Valero Romero saca pecho del buen hacer medioambiental del Hospital Universitario Clínico San Cecilio en el que trabaja, que en 2020 acreditó su sistema de gestión ambiental conforme a la normativa europea. Todo ello, gracias a medidas como la reducción del consumo de agua (un 27% menos), de energía eléctrica (un 5,31% menos), de emisiones de CO² (en un 6,5%) y de uso de papel (en más de un 16%), entre otras.

  PREGUNTA. ¿Hay algún modo de que los hospitales canalicen los vertidos de residuos de forma que no vayan a parar al mar?
  RESPUESTA: Sí, por supuesto. A través de la instalación de sistemas de tratamiento de aguas que descomponen los contaminantes antes de liberarlas al medio ambiente.

  Los hospitales también pueden conectarse a plantas de tratamiento de aguas residuales municipales o industriales, que están diseñadas para tratarlas de manera efectiva y eliminar gran cantidad de contaminantes. Algunos hospitales incluso incluyen sistemas de reutilización de agua, purificándola y tratándola posteriormente para destinarla al riego de jardines o a sistemas de enfriamiento.

  Los hospitales tienen la obligación de establecer procedimientos para la eliminación y recogida de todos los residuos que se generan en el centro. Pero, sin lugar a dudas, todo lo indicado debe ir acompañado con la educación, formación y toma de conciencia de todos los profesionales del centro, para una correcta gestión y una minimización de la contaminación. Hay que recordar que esta es una labor de conjunto, no solo de profesionales, sino también de la sociedad en general.

  P. ¿Hay garantías de que las estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR) eliminen los restos totalmente? ¿Se debe investigar en otras técnicas?
  R. Sinceramente, desconozco si hay alguna tecnología tan avanzada o planta de tratamiento de aguas que sea capaz de eliminar por completo todos los contaminantes procedentes de los productos farmacéuticos u otros productos químicos.

  "Los residuos de fármacos citotóxicos y citostáticos se tratan en contenedores específicos, entregándolos posteriormente a un gestor autorizado para su tratamiento final de incineración"

  Es esperanzador que se estén desarrollando numerosas investigaciones al respecto, como la investigación que me consta está realizando la Estación Experimental del Zaidín -perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-, también ubicado en Granada- con la bacteria sphingopyxis granuli RW412; tiene la capacidad de degradar y eliminar el ibuprofeno, lo que podría ser una solución prometedora para reducir la presencia de este fármaco en las aguas residuales.

  La eliminación por completo de contaminantes de fármacos requiere de tecnología más avanzada e investigación continua para conseguir la protección al medio ambiente y la salud de las personas. El hándicap es que esta tecnología, en la mayoría de las ocasiones, es cara, pero no hay que perder de vista nunca el beneficio a corto plazo sobre el medio que nos rodea y lo más importante, la salud. 

  P. ¿Cree que los hospitales españoles están suficientemente concienciados? 
  R. La concienciación y las prácticas relacionadas con la gestión de residuos farmacéuticos y con la protección al medio ambiente puede variar significativamente de un hospital a otro y pueden estar influenciadas por las políticas locales, regulaciones y enfoques específicos de cada institución.  

  En este sentido, a nivel ciudadano es también importante la concienciación y formación desde edades muy tempranas. Debe ser un modelo de vida donde el ciudadano esté convencido de que su acción tiene una repercusión positiva en el medioambiente. Cada acción cuenta y es una labor de todos. 

  P. ¿Cómo funciona el Hospital Universitario Clínico San Cecilio? ¿Son referencia en algún aspecto directamente relacionado con los residuos de fármacos? 
  R. El Hospital Universitario Clínico San Cecilio pertenece al Servicio Andaluz de Salud (SAS), siendo la única comunidad autónoma a nivel nacional que tiene un Sistema Integral de Gestión Ambiental.

  Es decir, todos los centros hospitalarios, centros de salud y centros de tranfusión sanguínea tenemos los mismos procedimientos de trabajo en el cuidado al medio ambiente.

  Todos estos centros mencionados tenemos la certificación ambiental por la norma UNE EN ISO 14.001:2015, con la que se nos reconoce nuestro cuidado por el medio ambiente, cumpliendo con cada uno de los requisitos establecidos en la norma, con una política ambiental comprometida con el medio ambiente y la eficiencia energética. 

  P. El estudio de aguas residuales hospitalarias señala que de los 271 fármacos detectados, 47 son considerados peligrosos. ¿Con cuáles habría que tener un especial cuidado a la hora de desecharlos y cuál es el método empleado?

  Contenedor rojo para medicamentos citotóxicos y citostáticos.

  R. Los residuos de fármacos citotóxicos y citostáticos, que son residuos que hay que tener una consideración especial por su peligrosidad, se tratan en contenedores específicos, entregándolos posteriormente a un gestor autorizado para su tratamiento final de incineración en plantas especializadas para el tratamiento de estos medicamentos. 

  El resto de medicamentos caducados, y que no tienen la peligrosidad anteriormente mencionada, se depositan en contenedores específicos, entregándolos igualmente a gestores autorizados, que le dan un tratamiento de valorización energética en la mayoría de los casos, al igual que los medicamentos que se depositan en los puntos Sigre de las farmacias.  Cabe destacar especialmente el caso de nuestro centro hospitalario, donde también los residuos de aguas contaminadas procedentes de nuestros Laboratorios de Análisis Clínicos, Microbiología y Anatomía Patológica pasan por una planta de tratamiento de aguas instalada en el propio centro hospitalario, donde se analizan en continuo todos los parámetros que nos indica la Ordenanza Municipal de Agua.

  "Los residuos de aguas contaminadas procedentes de nuestros Laboratorios de Análisis Clínicos, Microbiología y Anatomía Patológica pasan por una planta de tratamiento instalada en el centro"

  Una vez eliminados los contaminantes, son desechados por la red de saneamiento. Periódicamente, por parte del servicio de analítica municipal de Emasagra (empresa municipal gestora del agua en Granada), son analizados, obteniendo nuestra autorización de vertidos, al encontrarse por debajo de los límites legales establecidos. La Ordenanza Municipal de Vertidos de Granada es de las más exigentes a nivel de Andalucía. 

  Casi 300 fármacos detectados en aguas residuales de hospitales , Cómo contaminan el medio ambiente los fármacos empleados contra la covid-19, Solo un 3% de los residuos de Sigre son "impropios" Además de ello, en el Hospital Universitario Clínico San Cecilio hemos dado un paso más y estamos certificados por el Reglamento Comunitario de Ecoges Rafael Valero Romero, responsable de Gestión Ambiental del Hospital Universitario Clínico San Cecilio, en Granada, señala los factores a tener en cuenta y cómo deben tratarse. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Profesión Off
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  Otra forma de luchar contra los tumores: diseñar moléculas que se aprovechen de la 'parte dulce' del cáncer

  Archivado: septiembre 2, 2023, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Oncología rocio.rodriguez Sáb, 02/09/2023 - 08:00 Con participación de un equipo del CSIC Superficie de una célula cancerosa. Foto: NATIONAL CANCER INSTITUTE.

  Los famosos Lacasitos son chocolate recubierto por 150 capas de azúcar de colores. Pues nuestras células son como Lacasitos (la Premio Nobel en Química Carolyn R. Bertozzi las compara con los M&M, emanems): están recubiertas en el exterior por una capa de carbohidratos o glicanos llamada glicocálix. Se trata de azúcares pero no solo la típica glucosa que es lo primero que se viene a la cabeza al común de los mortales. Cuando hablamos de azúcares celulares hay de muchos tipos: manosa, galactosa, manosamina, glucosamina...

  Estas biomoléculas se producen en el interior de la célula y ésta los envía al exterior como receptores. Los estudios en torno a los glicanos, la glicociencia, ha ido descubriendo cada vez con mayor claridad que esos azúcares están en la superficie de la célula por su importancia en la señalización celular, es decir, median en el intercambio de información entre células y también entre célula y patógeno (esos glicanos interaccionan con otros receptores de los virus o bacterias).

  En los últimos años el estudio de los glicanos ha abierto una puerta importante a la lucha contra el cáncer. Para entender estas posibilidades hay que saber cómo se forman los glicanos o carbohidratos: por la unión de unidades básicas (monómeros) que son los monosacáridos (galactosa, manosa, glucosa...). Hay entre nueve y 11 que son fundamentales para la vida y dependiendo de las uniones que se hagan y la orientación en la que se produzcan, las moléculas resultantes son muy diferentes (esta complejidad de las estructuras es una de las razones que ha dificultado su estudio).

  El ADN y el ARN trasladan el código genético a la síntesis de proteínas, que se realiza en el ribosoma siguiendo esa 'plantilla'. La proteína puede actuar dentro de la célula porque sea necesaria o puede ser excretada a la membrana extracelular, pero antes de ir a la membrana la proteína pasa del retículo endoplasmático del ribosoma -donde se sintetiza- al aparato de Golgi, que se encarga de procesar y empaquetar los productos que le llegan, por así decirlo. Para ello, el aparato de Golgi está lleno de unas enzimas que se llaman glicosiltransferasas y se encargan de ensamblar las unidades monosacáridas que van a constituir los glicanos que están fuera de la célula.

  En los tejidos sanos se ven unos patrones similares en esos glicanos de las distintas células, pero cuando una célula empieza a convertirse en cancerosa se producen muchas modificaciones en el metabolismo celular, entre ellas lo que se denomina glicosilación aberrante: los glicanos de la superficie de las células cancerosas ya no tienen el mismo patrón constitutivo que el de las células sanas, suele haber exceso (o defecto) de otro monosacárido, el ácido siálico, o la presencia de fucosa, que está en proporciones muy diferentes en los glicanos de las células sanas.

  Comprender los glicanos

  Y en esta idea se basa el proyecto europeo GlyCanDrug, que comenzará en enero de 2024: en comprender los glicanos o azúcares que rodean la superficie celular para poder atacar a las células cancerosas.

  "Esos patrones aberrantes se ha demostrado en determinados tipos de cáncer que promueven la acción tumoral. La adición de fucosa y ácido siálico a esas estructuras superficiales hace que la célula cancerosa tenga la capacidad de ser reconocida por unas proteínas que se llaman selectinas (en concreto, las E-selectinas), que están en los tejidos endoteliales de los vasos sanguíneos, lo que mejora el proceso de metástasis. Modificando ese patrón de la glicosilación, la célula cancerosa ha encontrado un modo de metastatizar mejor", explica Jesús Ángulo, investigador principal del grupo del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ, CSIC-US), que participa en el proyecto.

  La proteína que, vía ARNm, puede conseguir que más pacientes con cáncer de pulmón se beneficien de la inmunoterapia, "Quizá lo más emocionante actualmente en el tratamiento del cáncer es la posibilidad de diseñar una vacuna de ARNm", Una nueva alteración cerebral, posible biomarcador temprano de Alzheimer Otra cuestión a tener en cuenta es que la glicosilación aberrante es la responsable de que algunos tratamientos de inmunoterapia no funcionen. "Los cá Bajo la premisa de entender mejor los glicanos que rodean la superficie celular, el fin del proyecto europeo GlyCanDrug es diseñar terapias que 'engañen' a las células cancerosas. Off Rocío R. García-Abadillo. Madrid Investigación Off
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  Ana López-Casero abandona el Consejo General de COF

  Archivado: septiembre 2, 2023, 5:46am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Sáb, 02/09/2023 - 07:46 Relevo Ana López-Casero, en una entrevista con nuestro medio durante el 80º Congreso Mundial de Farmacia y 22º Congreso Nacional Farmacéutico. Foto: FRAN SANTIAGO/ ARABA PRESS.

  La farmacéutica Ana López-Casero deja su cargo como tesorera del Consejo General de COF y se adentra en otro sector, al haber sido fichada para presidir la Asociación Retail Textil España (ARTE), cargo que se hará efectivo a principios de octubre. Está previsto que Cristina Tiemblo, vicetesorera, tome el relevo; será propuesta en el pleno del 6 de septiembre y asumirá sus funciones desde octubre hasta la convocatoria de elecciones en los primeros meses de 2024, según ha confirmado el Consejo de COF a este medio.

  La noticia se ha conocido a raíz de una misiva con fecha de ayer, a la que ha tenido acceso este medio, firmada por Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, dirigida al presidente del Consejo Autonómico de Farmacéuticos y al consejero del Pleno. En ella Aguilar afirma textualmente: "Se trata de una decisión personal, que me consta de primera mano que le ha sido muy difícil tomar, por un cambio en su trayectoria profesional fuera del mundo sanitario y de la farmacia. Sin duda, es un honor para la Farmacia que tan alta representación en una organización tan relevante sea ocupada por nuestra compañera".

  "Ana ha desarrollado durante estos años un magnífico trabajo de entrega por la profesión farmacéutica" (Jesús Aguilar)

  En dicha carta no faltan los elogios de Aguilar hacia López-Casero: "Como estoy seguro de que todos compartiréis conmigo, Ana ha desarrollado durante estos años un magnífico trabajo de entrega por la profesión farmacéutica, con la máxima responsabilidad y compromiso en todo momento, y con una labor que ha sido muy importante para el conjunto de la Organización Farmacéutica Colegial en el desempeño de su puesto".

  López-Casero fue nombrada tesorera de la corporación tras las elecciones de 2021, las primeras celebradas en 15 años; en dichos comicios Jesús Aguilar repitió como presidente, cargo al que accedió en 2015, cuando fue proclamado electo, como en 2018. Además, desde 2018 López-Casero era miembro del órgano de gobierno del Consejo General de Farmacéuticos.

  "Han sido cinco  años muy especiales, de absoluta dedicación y de intenso y apasionado trabajo, directamente con Jesús Aguilar y con un magnífico equipo humano" (Ana López-Casero)

  En declaraciones a este periódico, López-Casero explica qué han significado para ella estos últimos años de profesión: "Ha sido un inmenso honor trabajar por la farmacia y por la sanidad española desde la más alta institución  de nuestra profesión. Agradezco infinitamente a nuestro presidente, Jesús Aguilar, su gran confianza y la oportunidad que me dio para hacerlo hace ya más de cinco años. Para mí han sido cinco  años muy especiales, de absoluta dedicación y de intenso y apasionado trabajo directamente con él y con un magnífico equipo humano en el comité directivo que hoy ya son mis amigos".

  López-Casero confirma que que ha sido "una decisión difícil de tomar, por dejar el sector farmacéutico, que me apasiona, y donde he desarrollado una parte muy importante de mi vida profesional; pero también estoy muy ilusionada con una nueva responsabilidad en otro sector con enormes retos en aspectos laborales, institucionales y de sostenibilidad. Lo ejerceré como siempre he hecho en todos sitios: con humildad, trabajo duro y espíritu de servicio".

  Amplia trayectoria dentro y fuera de la farmacia

  La hasta ahora tesorera desempeñaba también los cargos de consejera de Sigre y patrona de la Fundación Mutualidad Abogacía. Atesora una larga experiencia profesional, tanto en el ámbito farmacéutico y sanitario como fuera del mismo.

  Ana López-Casero, en la toma de posesión como tesorera del Consejo de COF. Foto: CONSEJO GENERAL DE COF.

  Licnciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid en 1991, ha ejercido como presidenta de la Unión Interprofesional de Ciudad Real entre 2003 y 2007; del COF de Ciudad Real, de 2000 a 2008;  del Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Castilla La Mancha (Cofcam), de 2007 a 2008; consejera de Caja Rural de Ciudad Real, entre 2005 y 2011; directora de Relaciones Institucionales y Corporativas de Globalcaja, de 2011 a 2013; directora Genera de la Fundación Globalcaja Horizonte XXII, entre 2008 y directora General de la Fundación Francisco Luzón entre 2017y 2018. Aparte, Durante 11 años (entre 2003 y 2014) ha sido propietaria y farmacéutica titular de una farmacia comunitaria en Ciudad Real.

  Ana López-Casero: "En la farmacia también dispensamos medicamentos con alma", "Mercantilizar el medicamento en el mundo 'on line' sería un paso atrás", Jesús Aguilar repite como presidente del Consejo General de COF Si bien no ha habido un comunicado oficial a los medios, la noticia ya ha trascendido a las redes sociales y ha causado sorpresa en el sector. Uno de La hasta ahora tesorera ha sido nombrada presidenta de la Asociación Retail Textil España (ARTE). Le sustituirá Cristina Tiemblo, vicetesorera, hasta las elecciones de 2024. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Off
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  Descubren la clave para emplear la inmunoterapia en tumores cerebrales

  Archivado: septiembre 1, 2023, 3:00pm UTC por rocio.rodriguez

  Oncología rocio.rodriguez Vie, 01/09/2023 - 17:00 Estudio en el 'Journal of Clinical Investigation' Banco de Cerebros de la fundación CIEN, donde llevan a cabo estudios sobre el Alzheimer. En la imagen, uno de los cerebros humanos que se conserva en el banco. Foto: ALBERTO DI LOLLI.

  La inmunoterapia se ha convertido en uno los puntos de inflexión en el abordaje del cáncer. Aunque aún hay tumores que se resisten. Eso ocurre con el glioblastoma, cuando se origina directamente en el cerebro y no es el resultado de una diseminación de otro órgano, es decir, metastásico.

  Cuando las células malignas llegan hasta la cabeza procedentes de otras localizaciones sí pueden ser eliminadas mediante inmunoterapia. Esto es, la terapia basada en el entrenamiento de las defensas del organismo consigue plantar cara al tumor.

  En realidad, no vale cualquier fármaco de este tipo, sino los que bloquean los puntos de control inmunológico, o checkpoint, que van dirigidos a las células T. La razón por la que no ocurre lo mismo en personas con glioblastoma es que las respuestas inmunes antitumorales se inician en los ganglios linfáticos fuera del cerebro y ese proceso no ocurre de manera efectiva en los casos de glioblastoma.

  Por ello, un grupo de investigadores del Jonsson Cancer Center de la Universidad de California (UCLA) ha publicado en Journal of Clinical Investigation que ha conseguido una respuesta a esta incógnita. "Queríamos ver cómo era la respuesta inmune antitumoral en cánceres donde se sabe que la inmunoterapia provoca respuestas clínicas; por ejemplo, melanoma cerebral tratado con este tipo de fármacos checkpoint. Y, luego, podríamos comparar y contrastar con la respuesta inmune antitumoral en tumores cerebrales primarios, como el glioblastoma, en los que la inmunoterapia generalmente no tiene un impacto clínicamente significativo", explica uno de los autores, Robert Prins.

  Este cáncer representa entre un 15-17% de todos los tumores cerebrales primarios y es el más frecuente (50-75%) de los astrocitomas, que es como se denomina al grupo de tumores cerebrales en el que se incluye. Su incidencia se incrementa con la edad como ocurre en otros tumores.

  La urgencia de su abordaje se debe a que son tumores de crecimiento rápido y por lo tanto producen síntomas secundarios al incremento de la presión intracraneal y que dependerán de la localización del tumor. El profesor de Farmacología Clínica y Molecular y neurocirujano, Prins, explica a este medio lo que no contemplaban tras establecer su hipótesis. "Esperábamos ver un mayor número de linfocitos T en metástasis cerebrales de melanoma y cáncer de pulmón. Sin embargo, no esperábamos ver cambios tan específicos en las subpoblaciones de células T progenitoras, ni en la población de células T CXCL13+ supuestas específicas de tumores".

  Glioblastoma: una inmunoterapia muestra resultados "extraordinarios" en preclínica , Una vacuna celular podría prevenir y tratar simultáneamente glioblastoma, Científicos españoles abren la puerta a tratar con virus el tumor cerebral pediátrico más letal, Un derivado de toxina del escorpión podría ser útil en el tumor cerebral Para Juan Manuel Sepúlveda, coordinador de la Unidad de Neurooncología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, se trata de un estudio que Investigadores de EEUU han demostrado por qué las metástasis cerebrales sí responden a este tipo de terapia y no los glioblastomas que tienen el origen en este órgano. Off P. Pérez. Madrid Investigación Off
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  Castilla-La Mancha: Óscar Talavera Encinas, nuevo director general de Hospitales del Sescam

  Archivado: septiembre 1, 2023, 12:07pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 01/09/2023 - 14:07 Nombramientos en el DOCM Imagen de archivo de una ambulancia del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam).

  Óscar Francisco Talavera Encinas es el nuevo director general de Hospitales del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam). Así lo recoge el último número del Diario Oficial de Castilla-La Mancha que da cuenta también del nombramiento de Inmaculada Gutiérrez Ramírez como secretaria general de la Consejería de Sanidad en sustitución de  María Elena Martín Ruiz.

   

  Jesús Fernández Sanz se mantiene al frente de la Consejería de Sanidad en Castilla-La Mancha, Castilla-La Mancha: así se pasa de un modelo centrado en la enfermedad a la prevención, Fernández Sanz: "Hemos empezado a ser atractivos por nuestras infraestructuras, tecnologías e innovación" Además, Monserrat Hernández Luengo, hasta ahora delegada provincial en Cuenca de la Consejería de Sanidad, es la nueva directora general de  Inmaculada Gutiérrez Ramírez ocupará la Secretaría General de la Consejería de Sanidad en sustitución de María Elena Martín Ruiz. Off Redacción Política y Normativa Off
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  'App' de salud: un valioso recurso que los hospitales españoles desaprovechan

  Archivado: septiembre 1, 2023, 12:03pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Vie, 01/09/2023 - 14:03 Estudio con 150 hospitales Las aplicaciones de salud pueden resultar útiles para directivos, pacientes y profesionales.

  "Los pacientes tienen derecho a información, y lo razonable sería obtenerla de fuentes fiables, como los propios hospitales". Y, al menos en España, no sucede así, tal y como revela el estudio La promoción de la educación en salud a través de las 'mobile apps': un estudio cuantitativo sobre los mejores hospitales del mundo, publicado en la Revista española de comunicación en salud y cuyo autor principal es Pablo Medina, de la Facultad de Comunicación, Artes y Ciencias de la Canadian University Dubai, en Emiratos Árabes. 

  No hay más que ver la introducción a este artículo para darse cuenta de que los hospitales españoles no están entre los mejores del mundo en lo que a comunicación con sus pacientes y profesionales se refiere. Ni de lejos. "En España hay una falta de interés por la comunicación en los hospitales muy preocupante. Muchos no tienen ni página web", afirma Medina. 

  Esta falta de interés "quedó de manifiesto, sobre todo, con la covid, cuando más necesaria era la comunicación on line, y se vio que la mayoría de los hospitales españoles no la gestionan bien". 

  ¿Y cómo se debe gestionar? Según el trabajo de Medina y su equipo, tres son las claves: respetar las necesidades informativas y emocionales de los pacientes; evaluar las habilidades de los profesionales de la salud y los pacientes en alfabetización móvil, y considerar las prioridades de salud pública.

  Extremadura habilita una 'app' para consultas virtuales de Cardiología, La integración y evaluación de las ‘app’ de salud, retos de la digitalización en atención primaria, Farmacéuticos y médicos del Germans Trias crean una 'app' para mejorar el uso de los antibióticos Para elaborar el estudio se utilizó el ranking de hospitales de Newsweek, World’s Best Hospitals 2022, que evalúa 2.200 hospitales de 27 países (inclu La mayor parte de los hospitales españoles pierde la oportunidad de formar 'on line' a sus pacientes, según un estudio que analiza 150 centros de varios países. Off Rosalía Sierra. Madrid Off
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  La Aemps publica recomendaciones para un buen uso de tintas para tatuaje y maquillaje permanente

  Archivado: septiembre 1, 2023, 11:06am UTC por manuelbustelo

  Medicina Preventiva y Salud Pública manuelbustelo Vie, 01/09/2023 - 13:06 Prevención La Aemps señala que uno de cada cuatro europeos, con edades comprendidas entre los 18 y los 35 años, tiene, al menos, un tatuaje o se ha realizado un tratamiento de micropigmentación.

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), a través de una nota informativa publicada este viernes, señala que tanto los tatuajes como el maquillaje permanente (micropigmentación) son formas populares de arte corporal, muy extendidas en todo el mundo, en las que se utilizan tintas de colores que penetran en la piel y dejan un diseño permanente o semipermanente. "Sin embargo, a pesar de su uso tan extendido –uno de cada cuatro europeos, con edades comprendidas entre los 18 y los 35 años–, poco se sabe sobre los productos utilizados para llevar a cabo estas técnicas", afirma la agencia española.

  Ilustración con las recomendaciones de la Aemps sobre tintas de tatuaje y maquillaje permanente.

  Debido a que este desconocimiento sobre la naturaleza de las tintas empleadas puede provocar problemas de salud, la Aemps anuncia que acaba de publicar una campaña con recomendaciones para una correcta identificación y un buen uso de estos productos. Entre los principales puntos a tener en cuenta para identificar un producto seguro para la salud, la campaña destaca los requisitos legales, la importancia de su aplicación por parte de personas profesionales cualificadas o los detalles sobre el etiquetado.

  "Es necesario que estén autorizados"

  "En España, las tintas para tatuajes y el maquillaje permanente con fines estéticos se consideran productos de cuidado personal, englobados en la categoría de productos de estética. Para su comercialización en nuestro país como producto de cuidado personal, es obligatorio que estén autorizados previamente por la Aemps, garantizando así su seguridad y eficacia", subrayan desde la agencia.

  La Aemps advierte de los riesgos asociados a los tatuajes de henna negra, De residencias a locales de tatuajes y piercing, controlando brotes covid, La Aemps resalta su compromiso con la calidad, la seguridad y la accesibilidad en su plan anual de trabajo Junto a esto, la Aemps explica en su nota que, para ayudar a su identificación, pone a disposición de ciudadanía y de profesionales un listado co La agencia española publica una campaña con consejos para una correcta identificación y un buen uso de estos productos. Off Redacción Dermatología Off
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  Nuria Gayán Margelí, nueva directora general de Salud Pública de Aragón

  Archivado: septiembre 1, 2023, 10:05am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 01/09/2023 - 12:05 Nombramientos Consejo de Gobierno El Gobierno de Aragón, presidido por Jorge Azcón, tras las elecciones del 28 de mayo. Foto: EFE

  El Boletín Oficial de Aragón ha publicado los acuerdos del último Consejo de Gobierno de Aragón entre los que se incluye el nombramiento de una veintena de directores generales. Uno de estos nuevos altos cargos es Nuria Gayán Margelí,  que será la nueva responsable de Salud Pública de la autonomía. Sustituye en el cargo al veterinario Francisco Javier Falo Formiés.

  Gayán es licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona, Máster en Gestión del Medio Ambiente y Máster en Productos Farmacéuticos. Antes de su nombramiento como nueva directora general de Salud Pública, era asesora técnica en materia de Acción Exterior, Participación Ciudadana y Transparencia en el Departamento de Ciudadanía y Derechos Sociales del Gobierno de Aragón.

  Hasta 2009  fue jefa del Servicio de Control Ambiental para, posteriormente y durante dos años (2009 a 2011) incorporarse como farmacéutica en la Unidad de Uso Racional del Medicamento del gobierno regional.

  Aragón: José Luis Bancalero, nuevo consejero de Sanidad en el gobierno de Azcón, Aragón: atajar las listas de espera, principal preocupación ante los comicios, La primaria de Aragón no transigirá con agendas de más de 35 pacientes En 2011 asumió la Asesoría de la Dirección General de Acción Exterior y desde febrero de 2012 a julio de 2015 fue la directora del Inst Licenciada en Farmacia, sustituye en el cargo al veterinario Francisco Javier Falo Forniés. Además, Estíbaliz Tolosa Tamayo es la nueva directora de Cuidados y Humanización. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Las preguntas que quedan por resolver tras 50 años de investigación de la obesidad

  Archivado: septiembre 1, 2023, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Endocrinología rocio.rodriguez Vie, 01/09/2023 - 08:00 Una revisión publicada en 'Science' En los últimos 50 años se ha aprendido mucho sobre la obesidad. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Un estudio revela que existen múltiples rutas que conducen a la obesidad, una enfermedad que es ya una pandemia y en cuyo conocimiento se ha avanzado mucho, pero sobre la que existen también múltiples incógnitas. Profundizar en el diálogo entre genes y medio ambiente e identificar subtipos de obesidad son algunas de las líneas en las que conviene ahondar para encontrar nuevas respuestas.

  Son algunas de las conclusiones de un artículo de revisión que se publica en la revista Science, donde se da cuenta de lo mucho que los investigadores han aprendido en los últimos 50 años sobre las posibles causas de la obesidad, pero que también pone énfasis en las preguntas para las que aún no se ha encontrado respuesta y trata de determinar cómo orientar el foco para darles solución.

  En el artículo se señala que probablemente no se llegará a estas respuestas hasta que exista un enfoque de "genes y medio ambiente", en lugar de una perspectiva de "genes versus medio ambiente", según señalan los investigadores firmantes del artículo, encabezados por John R. Speakman (Laboratorio de Salud Metabólica del Instituto de Tecnología Avanzada de Shenzhen de la Academia China de Ciencias, Universidad de Aberdeen, Instituto de Genética y Biología del Desarrollo de la Academia China de Ciencias, Universidad Médica de China).

  Así, los autores de este trabajo realizan un repaso sobre los principales hallazgos con respecto a las variantes genéticas asociadas con el índice de masa corporal y las vías metabólicas que actúan sobre el cerebro y el tracto gastrointestinal y que impactan sobre la sensación de hambre y la deposición de grasa en los diversos tejidos.

  También señalan que se han realizado cada vez más investigaciones sobre los cambios en el entorno alimentario y los factores sociales que contribuyen a la obesidad, aunque reconocen que los mecanismos específicos implicados siguen siendo desconocidos. "Dado que las numerosas causas ambientales y genéticas de la obesidad son diversas, existen muchas rutas para llegar a la enfermedad", destacan Speakman y el resto de autores.

  Cómo definir los subtipos

  Un mensaje destacado del artículo es que resulta muy posible que existan subtipos de obesidad e identificar esos subtipos puede ser clave para determinar una mejor prevención y adoptar tratamientos específicos. Sin embargo, cómo definir esos subtipos es aún un objetivo pendiente de resolver.

  Las estrategias para perder peso que mejor funcionan en pacientes con obesidad , Sobrepeso y obesidad siguen aumentando, de forma alarmante, en España , No es obesidad; son obesidades que precisan medicina personalizada y de precisión, Obesidad: "Sólo con medicamentos, que no están financiados por el SNS, no lograremos su manejo óptimo" Múltiples causas etiopatogénicas Cristóbal Morales, especialista del servicio de Endocrinología y nutrición del Hospital Vithas y del Hospital Virg Profundizar en el diálogo entre genes y medio ambiente e identificar subtipos de obesidad son algunas de las líneas en las que conviene ahondar para encontrar nuevas respuestas. Off Covadonga Díaz. Oviedo Investigación Off
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  CCOO reclama que se mantenga la baja por covid equivalente a enfermedad profesional para sanitarios

  Archivado: agosto 31, 2023, 2:58pm UTC por nuriamonso

  Medicina del Trabajo nuriamonso Jue, 31/08/2023 - 16:58 Por el fin de la crisis sanitaria A partir del 26/07/2023, las bajas por covid ya no se asimilan a accidente de trabajo según criterio de la Seguridad Social.

  La secretaría de Salud Laboral y Sostenibilidad Medioambiental y la Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de CCOO han hecho un llamamiento para mantener las medidas de prevención frente a la covid-19 y para que se mantenga la baja por covid-19 a sanitarios con una prestación equivalente a la que se otorga por enfermedad profesional.

  CCOO insta a que se siga manteniendo esta consideración especial de la baja para el personal que atiende a las personas vulnerables en los términos del artículo 6 del Real Decreto 3/2021, ya que este artículo "no ha sido derogado por ninguna ley y hemos detectado que se está negando este reconocimiento que tanto ha tardado en llegar".

  Hay que recordar que el pasado 5 de julio se publicó en el BOE la Orden SND/726/2023, de 4 de julio, por el que se declara la finalización de la situación de crisis sanitaria ocasionada por la covid-19. La orden incluía la derogación de varios artículos de la Ley 2/2021, de 29 de marzo, de medidas urgentes de prevención, contención y coordinación para hacer frente a la crisis sanitaria ocasionada por el covid-19. En cambio, no había ninguna alusión al RD 3/2021.

  Sin embargo, a raíz de la orden de fin de la crisis sanitaria, la Dirección General del Instituto Nacional de Seguridad Social anunció a finales de julio que había elaborado un criterio de gestión aclaratorio informando que, a partir del 26/07/2023, decaía la vigencia de las medidas relativas al covid-19 referentes al reconocimiento de la baja por covid, que fue cambiado con la evolución de la pandemia.

  Inicialmente se reconoció como baja por enfermedad común asimilada como accidente de trabajo de cara a la prestación (artículo 5 del Real Decreto-ley 6/2020, de 10 de marzo), luego como accidente de trabajo en el caso de sanitarios siempre que se demostrara relación con el trabajo (disposición adicional cuarta de la Ley 10/2021 de 9 de julio de trabajo a distancia, que sustituye al Real Decreto-ley 28/2020, de 22 de septiembre) y por último, como contingencia profesional con una prestación equivalente a la de enfermedad profesional en caso de sanitarios (artículo 6 y disposición adicional tercera del Real Decreto-ley 3/2021, de 2 de febrero). Seguridad Social considera que dichos artículos ya no están vigentes.

  La 'trampa' del reconocimiento de la covid como enfermedad profesional para sanitarios y otras vías de reclamación, El reconocimiento de la covid como enfermedad profesional es parcial, denuncian los sindicatos, La Covid-19 será de oficio accidente de trabajo para personal sanitario y sociosanitario, Primera sentencia que reconoce la covid-19 como enfermedad profesional, Menos del 10% de los contagios covid-19 entre sanitarios son considerados accidentes de trabajo En este último caso, los sindicatos se quejaban de que el anunciado reconocimiento como enfermedad profesional era parcial, ya que se limitaba en el t Denuncia que se deniega la baja por covid a sanitarios con la prestación de enfermedad profesional aunque la norma siga vigente, en contra de la interpretación de Seguridad Social. Off N. Monsó. Madrid Enfermería del Trabajo Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Navarra: María Pilar García García repite como secretaria general técnica del Departamento de Salud

  Archivado: agosto 31, 2023, 2:11pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 31/08/2023 - 16:11 Nombramiento Sede del Departamento de Salud de Navarra.

  El consejero de Salud de Navarra, Fernando Domínguez Cunchillos, ha vuelto a confiar la Secretaría general técnica del Departamento de Salud a María Pilar García García, según recoge el Boletín Oficial de Navarra. García García se mantiene así en el mismo puesto al que llegó en 2019.

  Licenciada en Derecho por la Universidad de Zaragoza, es funcionaria de la Administración navarra desde 2005. Dos años después, en 2007, ocupó la Dirección del Servicio de Calidad e Inspección del Departamento de Servicios Sociales y en 2011 fue nombrada directora del Servicio de Secretariado del Gobierno en el Departamento de Presidencia.

  Navarra: la necesidad de una nueva Ley Foral de Salud, principal punto de convergencia, Antonio López Andrés, nuevo director general de Salud de Navarra, Alfredo Martínez Larrea, nuevo gerente del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea Durante cuatro años, además, fue asesora técnica del Defensor del Pueblo de Navarra. Por último, y como secretaria general técnica del Departamento de Licenciada en Derecho por la Universidad de Zaragoza, ocupaba ese mismo cargo desde 2019. Off Redacción Política y Normativa Formación Off
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  Laura Múgica, nueva directora general y consejera de Unidad Editorial

  Archivado: agosto 31, 2023, 1:58pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Diario Médico cristinaff@uni… Jue, 31/08/2023 - 15:58 Nombramiento Laura Múgica, directora general y consejera de Unidad Editorial.

  Unidad Editorial nombra a Laura Múgica, con fecha efectiva desde el próximo 4 de septiembre, nueva directora general y consejera del Grupo, cargo desde el que asumirá la responsabilidad de dirigir la actividad de la compañía en su estrategia de desarrollo, innovación digital e internacionalización, en una línea de crecimiento sostenible.

  Hasta la fecha directora general de Medios de Henneo, Múgica ha desarrollado la mayor parte de su trayectoria profesional en la industria de la comunicación.

  En 1999 fue nombrada directora de Marketing de Prensa Española, editora que se fusionó con el Grupo Correo conformando Vocento, donde ocupó diferentes posiciones directivas entre 2002 y 2019 relacionadas con la planificación, la creación de alianzas y el desarrollo de nuevas áreas de negocio.

  Anteriormente, había ejercido su labor en grupos internacionales como Peugeot, Fiat y BMW. Múgica es Máster Dibex ISDI en Transformación Digital y cuenta con un Executive MBA por el Instituto de Empresa.

  En referencia a su nombramiento, la nueva directora general y consejera de Unidad Editorial ha asegurado: "Es un reto ilusionante el poder impulsar, de la mano de un Grupo internacional, unas marcas periodísticas y contenidos líderes en un entorno de transformación con unas exigencias informativas y de comunicación de una gran diversidad y complejidad".

  "Es un honor dar la bienvenida a Laura Múgica, cuya excelente trayectoria profesional fortalece a Unidad Editorial, Grupo que mantiene un proyecto de futuro integrado en la innovación y basado en la información rigurosa y de calidad, así como en la reputación y fortaleza de sus cabeceras", ha declarado Marco Pompignoli, presidente de la compañía.

  La hasta ahora directora general de Medios de Henneo ha desarrollado la mayor parte de su trayectoria profesional en la industria de la comunicación. Off Redacción Correo Farmacéutico Enfermería Off
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  Publican las nuevas guías para el manejo de los pacientes con síndrome coronario agudo

  Archivado: agosto 31, 2023, 11:28am UTC por rocio.rodriguez

  Cardiología rocio.rodriguez Jue, 31/08/2023 - 13:28 Congreso Europeo de Cardiología Un paciente sometiéndose a un electrocardiograma. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Hace unos días, dentro del Congreso Europeo de Cardiología (ESC) celebrado en Ámsterdam, se presentaron las primeras guías  de práctica clínica internacionales sobre miocardiopatías, con participación y liderazgo español. Dentro de este mismo congreso se han presentado también las nuevas guías para el manejo del síndrome coronario agudo (SCA), otro documento de referencia para los cardiólogos que recoge por primera vez las recomendaciones relativas a todos los tipos de SCA y que también ha contado con participación española (en la dirección y la coordinación del documento).

  El SCA engloba al conjunto de afecciones que, de forma repentina, detienen o reducen de forma significativa el flujo de sangre al músculo cardiaco: la angina inestable y dos tipos de infarto agudo de miocardio: IAMCEST e IAMSEST (infarto de miocardio con elevación o sin elevación del segmento ST). Estos subtipos de SCA se definen según la gravedad de la reducción del flujo sanguíneo y sus consecuencias.

  Síntomas y atención médica inmediata

  El tiempo es fundamental en estos casos ya que, cuando se obstruye una arteria que suministra sangre al corazón, cuanto más rápido se abra dicha arteria y se reestablezca el flujo menos daño se produce en el músculo cardiaco. Es muy importante conocer los síntomas: el dolor en el pecho que dura más de 15 minutos y/o reaparece dentro de una hora debe alertarnos para pedir ayuda médica inmediata. Otros síntomas que deben alertarnos incluyen sudoración, dolor en el hombro o brazo y sensación de náuseas.

  De forma errónea se cree que estas patologías afectan principalmente a los hombres, pero las mujeres también las sufren. Sin embargo, como subraya Borja Ibáñez, cardiólogo en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, miembro del CiberCV y uno de los directores de este documento, varios estudios han sugerido que los síndromes coronarios agudos no se reconocen ni se tratan lo suficiente en las mujeres. "Esto resulta preocupante porque, en general, las mujeres y los hombres deberían recibir los mismos tratamientos. Debemos hacer un esfuerzo para garantizar que las mujeres reciban atención basada en evidencia", declara.

  Novedades de las guías

  Uno de los objetivos clave de estas guías es resaltar que los síndromes coronarios agudos abarcan un espectro de condiciones. Algunos pacientes tienen síntomas leves, mientras que otros presentan formas graves muy rápidamente.

  Las guías ofrecen consejos detallados sobre el tratamiento, que incluye medicamentos anticoagulantes (terapia anticoagulante y antiplaquetaria). A la mayoría de los pacientes se les debe realizar una angiografía coronaria. Cuando una arteria que irriga el corazón está completamente obstruida, debe implantarse de forma urgente un stent en un centro especializado.

  Unas guías "pioneras" en miocardiopatías tienen sello español, El déficit de hierro podría implicar un peor pronóstico del síndrome coronario agudo, Aumentan los casos de infarto de miocardio en menores de 45 años , El 5% de los infartos de miocardio sufre una falta "persistente" de aporte de sangre en las zonas infartadas Los pacientes de zonas rurales, donde no hay cerca un centro especializado, pueden recibir tratamiento farmacológico intravenoso para disolver coágulo Las guías recogen por primera vez las recomendaciones sobre todos los tipos de SCA (angina inestable y dos tipos de infarto de miocardio) y han contado con participación española. Off Redacción Off
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  Expertos fijan la ampliación de los cribados como reto europeo para prevenir el cáncer

  Archivado: agosto 31, 2023, 11:20am UTC por manuelbustelo

  Oncología manuelbustelo Jue, 31/08/2023 - 13:20 Reunión en el Palacio de Pedralbes José Miñones, ministro de Sanidad en funciones, durante su intervención en el acto de clausura de la reunión. Foto: MINISTERIO DE SANIDAD

  La implantación de más programas de cribados bien orientados es uno de los grandes retos en la detección precoz y prevención del cáncer en la UE, especialmente en los de cuello uterino, colorrectal, pulmón o próstata, para los que existen métodos de detección con eficacia contrastada por la evidencia científica.

  Este es uno de los asuntos que han abordado expertos internacionales en la jornada Desafíos en la atención del cáncer, una reunión de alto nivel que ha tenido lugar este jueves en el Palacio de Pedralbes de Barcelona en el marco de los eventos de la presidencia española del Consejo de la UE.

  El jefe adjunto de la Unidad de Cáncer de la Comisión Europea, Matthias Schuppe, ha explicado que la UE ha fijado como prioridades en la prevención el desarrollo de estrategias de la vacunación del virus del papiloma humano (causante del cáncer de cérvix) y la ampliación de los cribados.

  Este nuevo enfoque de la UE, basado en los últimos avances y datos científicos disponibles, tiene la vocación de ayudar a los Estados miembros a lograr, de aquí a 2025, que el 90 % de la población de la Unión que cumpla los requisitos para someterse a un cribado del cáncer de mama, de cuello del útero o colorrectal tenga acceso a dicho cribado. Además, Europa busca ampliar el cribado y así incluir el cáncer de pulmón, de próstata y, en determinadas circunstancias, el gástrico, ha destacado Schuppe.

  Por su parte, la directora general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, Pilar Aparicio, ha indicado que la detección precoz es "el gran desafío", porque aún hay que "avanzar mucho" en el objetivo de que los cribados vayan a la población objetivo.

  Si bien esto se ha logrado en el cáncer de mama, en otros cribados en los que existe evidencia científica de su efectividad, como el colorrectal o de cérvix, aún "cuesta implementarlos", ha admitido.

  Por otro lado, Aparicio ha reconocido que "preocupa" la incorporación más tardía de las mujeres al tabaquismo y cómo está afectando esto a la mortalidad; en cambio, entre los hombres los decesos han decaído porque empezaron antes fumar y también dejaron el consumo con anterioridad.

  Crisis de personal

  Por su parte, el presidente de la Organización Europea del Cáncer -que agrupa más de 40 sociedades oncológicas-, Andreas Charalambous, ha defendido que, en la atención oncológica es necesario que haya equipos multidisciplinares y redes de centros especializados conectados entre sí para compartir conocimiento, pero también es esencial que haya suficientes dotaciones de facultativos.

  "Desgraciadamente, en el contexto paneuropeo estamos experimentando la crisis más grande de personal sanitario, también en oncología, y la covid-19 nos ha dado lecciones sobre las amenazas transfronterizas y la capacidad para disponer de recursos y herramientas, pero no nos ha ayudado a solucionar los retos oncológicos", ha lamentado.

  Primer ensayo clínico de un tratamiento que ataca el cáncer de pulmón y la metástasis en el cerebro a la vez , Seguir un estilo de vida mediterráneo se asocia a un menor riesgo de muerte por cáncer y por cualquier causa, "El cáncer es como un iceberg: nosotros solo hemos erradicado lo que sobresale, pero nos pueden quedar células tumorales residuales" En la conferencia ha intervenido también el presidente de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Juan Antonio Roca, quien ha resaltado Barcelona ha acogido la jornada 'Desafíos en la atención del cáncer', celebrada este jueves en el marco de los eventos de la presidencia española del Consejo de la UE. Off Redacción/EFE Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Tomislav Sokol: "El Espacio Europeo de Datos Sanitarios representa uno de los pilares centrales de la Unión Europea de la Salud"

  Archivado: agosto 31, 2023, 6:00am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Jue, 31/08/2023 - 08:00 Entrevista El eurodiputado Tomislav Sokol en la sede del Parlamento Europeo en Estrasburgo.

  El eurodiputado Tomislav Sokol (Zagreb, 1982) conoce bien como están trabajando las autoridades comunitarias en la confección del futuro Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS). De nacionalidad croata y miembro del Grupo del Partido Popular Europeo, Sokol es el ponente en el Parlamento Europeo de un informe que ahonda en esta cuestión y que resalta los beneficios que este espacio común de datos tendría para la asistencia sanitaria y la investigación transfronterizas, siempre garantizando el máximo nivel de protección y seguridad para la ciudadanía.

  Ante esta realidad cada vez más cercana, Sokol explica a este periódico cómo avanzan los trámites políticos, qué barreras deben salvarse y qué aspectos son esenciales para que el Espacio Europeo de Datos Sanitarios aporte todo lo que se espera de él.

  Pregunta. ¿En qué aspectos se están centrando los trabajos del Parlamento Europeo en torno a la preparación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios?

  Respuesta. Actualmente, se están llevando a cabo negociaciones entre los grupos políticos dentro del Parlamento Europeo. El foco principal de estas discusiones está puesto en el uso secundario de los datos de salud. El principal desafío es lograr el equilibrio adecuado entre permitir el uso de datos sanitarios y salvaguardar la privacidad y la protección de datos. Para lograr este equilibrio, mi enfoque implica defender los principios básicos de la propuesta de la Comisión. Este enfoque conlleva adoptar una estrategia integral que facilite el uso de datos y fomente la interoperabilidad, al tiempo que garantice el más alto nivel de protección de los datos. Además, encontrar un delicado equilibrio entre el intercambio de datos y la protección de los derechos de propiedad intelectual es crucial para promover la investigación y la innovación dentro de la Unión Europea. Por lo tanto, es imperativo encontrar una solución que salvaguarde eficazmente estos derechos de propiedad intelectual y al mismo tiempo facilite el uso secundario de los datos.

  Debo enfatizar que la propuesta actual de la Comisión carece de disposiciones para la participación activa de las partes interesadas en los órganos de gobernanza. Esto incluye organizaciones de pacientes, profesionales sanitarios y representantes de la industria. Para rectificar esto, en mi borrador de informe he propuesto la participación de varias partes interesadas en la Junta del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, los organismos de acceso a datos de salud y las autoridades de salud digital. Además, los grupos políticos están divididos en torno a si los profesionales sanitarios deberían o no ver que el paciente tiene restringida parte de su historia clínica electrónica (HCE). En mi opinión, se debe informar a los pacientes que restringir el acceso puede afectar a la prestación de la atención sanitaria que se les brinda y los profesionales de la salud deben saber que falta algo en la HCE. Además, uno de los puntos más importantes de la controversia será definitivamente el mecanismo de exclusión y aceptación para uso secundario, pero también si las agencias y organismos de la UE deberían haber simplificado procedimientos para obtener información de salud.

  P. ¿Cuáles considera que son las principales barreras que deben salvarse para poder poner en marcha el Espacio Europeo de Datos Sanitarios?

  R. Un desafío importante es el de conseguir una financiación suficiente para el EEDS. Si bien la propuesta sugiere utilizar los instrumentos financieros existentes disponibles para los Estados miembros, como el Fondo de Recuperación y Resiliencia, creo que es necesaria una financiación centralizada adicional de la UE para que el EEDS sea operativo. Los instrumentos financieros actuales se idearon antes de la propuesta de un EEDS y priorizan otros proyectos relacionados con la salud. Para superar este obstáculo, se necesita una financiación sustancial a nivel de la UE y creo que esto obtendrá un fuerte apoyo en el Parlamento.

  Además, considero que una de las principales barreras puede ser la derivada de una situación en la que tengamos un sistema de participación voluntaria; es decir, en el que los ciudadanos deban expresar activamente su deseo de que sus datos puedan utilizarse, por ejemplo, para la investigación de enfermedades cardiovasculares o el cáncer. Este tipo de sistema simplemente no funcionará porque la muestra no será relevante y el EEDS no tendrá sentido. En ese caso, podemos quedarnos con la configuración actual. Soy consciente de que la propuesta de la Comisión adolece de fallos en términos de consentimiento y, por este motivo, he propuesto disposiciones que permitirán excluir a los ciudadanos del sistema de uso secundario de datos sanitarios. Propuse la introducción del sistema de exclusión voluntaria, que permitirá a los ciudadanos excluir total o parcialmente sus datos de salud del sistema. Con esto, estamos dando a los ciudadanos el derecho a elegir si quieren ser parte del uso secundario de datos de salud o no.

  P. Técnicamente, ¿cómo se prevé que funcione el Espacio Europeo de Datos Sanitarios?

  R. La propuesta del EEDS prevé dos tipos de uso de datos. El uso principal de datos sanitarios electrónicos tiene como objetivo mejorar la asistencia sanitaria tanto a nivel nacional como transfronterizo. La información sanitaria se almacena en registros electrónicos que incluyen varios aspectos del historial de un paciente, ya sea centralizado o que involucren a múltiples proveedores de atención sanitaria. El principal objetivo de EEDS es capacitar a las personas para que accedan a sus datos de salud digitalmente, a través de un teléfono móvil o un ordenador, y los compartan con los profesionales sanitarios de su elección, incluso cuando busquen asistencia sanitaria en un Estado miembro diferente y utilicen un idioma distinto. Este enfoque garantiza que los pacientes puedan recibir diagnósticos y tratamientos más precisos, lo que reduce los errores y las pruebas innecesarias, pero también facilita la asistencia sanitaria transfronteriza.

  Por otro lado, el uso secundario de datos sanitarios electrónicos se produce cuando los datos sanitarios se analizan para evaluar políticas de salud pública o para facilitar la investigación y la innovación. Las personas o entidades interesadas en reutilizar datos de salud deben solicitar un permiso a un organismo de acceso a datos. Este permiso de acceso a datos describe el uso permitido y el propósito de los datos. Solo se puede acceder a los datos y procesarlos en entornos cerrados y seguros que serán proporcionados por los organismos de acceso a datos sanitarios con estándares claros de ciberseguridad. Los usuarios de datos a los que se les haya concedido el permiso sólo pueden extraer datos anónimos a través de un entorno de procesamiento seguro. En los casos en que investigadores, empresas o instituciones públicas requieran acceso a datos personales electrónicos de salud, sólo podrán acceder a ellos de forma seudonimizada.

  Sokol: "Una interoperabilidad mejorada dará como resultado que los sanitarios experimenten mayor facilidad y eficacia en su trabajo".

  P. ¿Supone entonces una prioridad para los eurodiputados que el EEDS sea lo más útil y eficaz posible sin vulnerar la privacidad de los pacientes?

  R. Tenemos que asegurarnos de que el sistema funcione eficazmente intercambiando grandes cantidades de datos y al mismo tiempo salvaguardando la privacidad y la protección de los datos de nuestros ciudadanos. Todo acceso de uso secundario a los datos de salud electrónicos solicitados debe realizarse a través de un entorno de procesamiento seguro. Para garantizar sólidas salvaguardias técnicas y de seguridad para los datos sanitarios electrónicos, el organismo de acceso a los datos sanitarios debe proporcionar acceso a dichos datos únicamente en un entorno seguro, cumpliendo con los elevados estándares técnicos y de seguridad establecidos en la propuesta legislativa. En mi proyecto de informe propongo otorgar mayores poderes al Supervisor Europeo de Protección de Datos y a los organismos de protección de datos en general. Además, propuse un cumplimiento adicional del principio de "minimización de datos", que significa que el uso de los datos de salud debe ser adecuado, relevante y limitado a lo necesario en relación con los fines para los que son tratados. Por último, pero no menos importante, una gran mayoría en el Parlamento Europeo aboga firmemente por que los datos de los ciudadanos europeos sólo se almacenen dentro del territorio de la UE . Me gustaría señalar que la protección de datos personales pertenece a los derechos europeos fundamentales y por eso mi consideración está muy centrada en esta dirección.

  P. ¿Cuándo se espera que esté en funcionamiento el EEDS?

  R. La aplicación del reglamento del EEDS ciertamente no comenzará en 2025, como propone la Comisión, porque los Estados miembros en el Consejo pedirán un aplazamiento de al menos un par de años. Creo que esta petición es racional, pero mi posición, y por tanto también la del Parlamento, es que el inicio de la aplicación no debería retrasarse demasiado. 

  Estos son los plazos en los que estaría operativo el Espacio Europeo de Datos Sanitarios, Por una participación activa del paciente en la elaboración del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, El PGEU pide que el Espacio Europeo de Datos Sanitarios "salvaguarde la confianza" entre farmacéutico y paciente P. ¿Cuáles son, en su opinión, las principales ventajas que generará el Espacio Europeo de Datos Sanitarios? R. Una interoperabilidad mejorada El eurodiputado analiza cómo avanzan los trámites políticos para darle forma al proyecto, qué barreras deben salvarse y qué aspectos normativos deben tener un peso esencial. Off Manuel F. Bustelo. Estrasburgo Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Estos son los pasos para redactar un buen cuestionario de investigación

  Archivado: agosto 30, 2023, 4:26pm UTC por nuriamonso

  Investigación nuriamonso Mié, 30/08/2023 - 18:26 Claves para investigar Las encuestas son una gran herramienta para investigar, pero el paciente tiene que tener claro qué información se le está pidiendo. Foto: SHUTTERSTOCK

  Una encuesta puede ser una herramienta muy útil para obtener información de cara a una investigación, y gracias a las nuevas tecnologías es más fácil elaborarlas y difundirlas a bajo coste. Sin embargo, es fundamental saber cómo elaborar un buen cuestionario, esto es, el formulario de preguntas que deben responder los sujetos objeto de estudio. Tamara Domingo, enfermera pediátrica del Instituto Español de Investigación Enfermera del Consejo General de Enfermería (CGE), explica a DM algunas claves para elaborarlo y evitar los errores más comunes en las encuestas, como incluir preguntas ambiguas, que tocan varios temas, que introducen sesgos...

  El objetivo del cuestionario es transformar variables sobre las que se desea información en preguntas concretas que den lugar a respuestas fiables, válidas y susceptibles de ser cuantificadas. Por tanto, si nuestra investigación tiene como objetivo conocer la magnitud de un fenómeno social, su relación con otro fenómeno o cómo o por qué ocurre, y si además es necesario conocer la opinión de una gran cantidad de personas, es recomendable recurrir al cuestionario.

  Domingo elaboró para el instituto una minipíldora explicativa sobre los pasos para elaborar cuestionarios enfocados a trabajos de investigación, si bien señala que hay bases de datos de preguntas científicas ya validadas traducidas, como BiblioPRO, especializada en cuestionarios relacionados con resultados percibidos por los pacientes.

  Entre otros aspectos, es importante cuidar la redacción de las preguntas, ya que una pregunta mal planteada "puede afectar a calidad de respuestas y utilidad de la información recopilada", señala esta enfermera. Pero muchos de los errores más comunes "pueden ser evitados con la planificación y revisión".

  De hecho, apunta, es recomendable realizar una prueba piloto pasando el cuestionario a un grupo de personas de características similares a los individuos de la muestra para así identificar carencias, confusiones, rechazo a ciertas preguntas, etc. "Así se puede comprobar su fiabilidad, si los participantes entienden los ítems planteados, si se puede resolver en un tiempo razonable, si se trata de un cuestionario de interés para la población diana, si se puede cerrar alguna pregunta abierta...".

  La elaboración de una encuesta tiene las siguientes fases:

  ¿Qué información necesitamos?

  Para empezar, tenemos que pensar en qué tipo de información necesitamos para nuestro estudio (la magnitud de un fenómeno, cómo se produce, las causas) y de quién nos interesa conocer su opinión. 

  En ese sentido, antes de redactar las preguntas, hay que pensar en las características de la población diana (nivel cultural, edad, estado de salud) y el sistema empleado (si será en persona, telefónica, online). Estos aspectos determinan cuestiones como el número de preguntas, el lenguaje, el formato de respuesta, etc. "Hay que adaptar la herramienta a la población de estudio. Por ejemplo, si quieres que pacientes de edad avanzada que no utilizan herramientas online participen en un sondeo por internet, esto va a dificultar la cumplimentación del cuestionario", recuerda Domingo.

  Si no se tiene un buen conocimiento de la población objeto de estudio, puede ser de gran utilidad el uso de técnicas cualitativas, como el grupo de discusión o las entrevistas con informadores clave. 

  Cómo redactar las preguntas

  Si conseguimos preguntas claras y muy enfocadas al objetivo (es decir, la información que queremos obtener, independientemente de la respuesta), es más probable que consigamos las respuestas que necesitamos. Es mejor usar un lenguaje común para facilitar que los participantes las comprendan, cuidar la ortografía y evitar sesgos a la hora de redactarlas.

  Además, hay que determinar el tipo de preguntas, dependiendo del tipo de investigación y de la información que queramos recopilar:

  Por ejemplo, según el tipo de respuesta, pueden ser preguntas abiertas, cerradas, de elección múltiple o de estimación. Las de respuesta cerrada son fáciles de codificar pero limitan las opciones de los encuestados. Las de respuesta abierta son más convenientes en investigaciones de carácter exploratorio y si no se tiene muy claro el nivel de información de quien contesta.

  Según la función, se puede diferenciar además entre preguntas filtro, de consistencia y control y preguntas de acceso. Las preguntas filtro permiten seleccionar solo a una parte de los usuarios para luego hacerles preguntas específicas a ellos. Las de control se utilizan para comprobar la congruencia del encuestado. Las de acceso, aflojamiento o introducción sirven para que quien esté respondiendo se sienta en disposición de contestar, o bien no se sienta incómodo si el tema es comprometido.

  La encuesta puede incluir preguntas tipo sociodemográfico (sexo, edad, estado civil, ocupación, profesión, nivel de ingresos, nivel educativo, religión, etc.) y de identificación, siempre que garanticen el anonimato del encuestado. Suelen ir al principio, aunque se pueden incluir al final si pueden comprometer al participante.

  Errores comunes en los cuestionarios

  ¿Cuáles son los errores más comunes a la hora de elaborar un cuestionario? Domingo señala que, por ejemplo, hay que evitar las preguntas ambiguas, pues "pueden generar confusión en los participantes, llevar a respuestas inexactas o inconsistentes. Es importante ser claros y específicos a la hora de formular las preguntas para obtener respuestas precisas". Esto incluye, por ejemplo, las preguntas con doble negación, que pueden dar lugar a confusiones y respuestas incorrectas.

  También hay que evitar las preguntas que involucren muchas ideas y conceptos. "Preguntas complejas nos darán respuestas complejas, por eso queremos preguntas sencillas, para que las respuestas sean sencillas y directas". 

  Por otra parte, también es común la llamada falta de opciones de respuesta exhaustiva, es decir, que no se recogen todas las posibles perspectivas del paciente, así que "no puede dar lugar a una respuesta inapropiada o que se sientan limitados en la elección de la respuesta".

  Otro de los problemas habituales es utilizar un lenguaje sesgado que pueda influir en los participantes y en la objetividad de los resultados. "Hay que intentar hacer las preguntas de forma lo más neutral posible, sin incluir palabras o preguntas que induzcan a una respuestas específicas".

  Estas son las normas que deben tener en cuenta los investigadores, Cómo enfrentarse al TFG de Enfermería , ¿Cómo patentar? Un enfermero investigador cuenta su experiencia, La investigación enfermera crece a contracorriente El diseño del cuestionario Es conveniente redactar una introducción en la que los investigadores expliquen el objetivo y propósito del estudio y ac Las claves para que un cuestionario sea útil para la investigación es que las preguntas sean claras y concretas, que no tengan sesgos y que estén ordenadas de forma lógica. Off N. Monsó. Madrid Off
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  Las fuentes de agua de Cáceres, en el punto de mira del nuevo brote de legionela

  Archivado: agosto 30, 2023, 2:34pm UTC por manuelbustelo

  Medicina Preventiva y Salud Pública manuelbustelo Mié, 30/08/2023 - 16:34 Salud Pública Fuentes y tomas de riego de Cáceres han sido clausuradas. Foto: EFE

  Cinco muertos en agosto del año pasado. Y uno esta semana, junto a decenas de afectados en estos dos últimos veranos. Es el balance de sendos brotes de legionela en la ciudad de Cáceres (unos 95.000 habitantes) que por sus consecuencias no parecen ser casuales, pero del que aún se desconoce de forma oficial la causa concreta de su origen. En el punto de mira se encuentran, como en 2022, varias fuentes de la ciudad, incluido un 'géiser' -fuerte termal- ubicado en un parque en el casco urbano, aunque este año no estaba activado como medida preventiva.

  Los técnicos del Servicio Extremeño de Salud han vuelto a tomar hoy nuevas muestras en distintos puntos de la ciudad para intentar desentrañar el origen. En las últimas horas, la Junta de Extremadura confirma que no se ha detectado ningún nuevo caso.

  La semana pasada, los controles de agua que el ayuntamiento realiza de manera preventiva contra esta bacteria llevaron a precintar ocho fuentes en la ciudad al detectarse esta bacteria en unos controles preventivos llevados a cabo por la empresa concesionaria del servicio del agua, el Canal de Isabel II. De esta manera, los controles sanitarios en las fuentes públicas de la ciudad continúan, así como en las ornamentales y en los sistemas de riegos de los parques y jardines, ya que esta enfermedad se transmite por aerosoles. El verano pasado se llegaron a clausurar nueve fuentes.

  Ingresados

  La última hora de los ingresados en el Hospital San Pedro de Alcántara pasa porque dos de ellos se mantienen en la UCI mientras otros cuatro están estables.

  La infección provocó el martes el fallecimiento de un hombre de 85 años. Los cuatro pacientes que están ingresados en planta son una mujer de 85 años y tres varones de 76, 71 y 55 años, respectivamente, mientras que los que se encuentran en la UCI son dos varones de 65 años.

  La Fiscalía de la Comunidad Autónoma de Extremadura archivó el pasado mes de octubre las diligencias de investigación penal abiertas el 11 de agosto del año pasado tras recibir una denuncia del Defensor del Paciente sobre el brote de legionela detectado en la ciudad de Cáceres. Tras recabar informes epidemiológicos del Servicio Extremeño de Salud (SES) y del Ayuntamiento de Cáceres, el Ministerio Público concluyó que "no puede existir responsabilidad penal cuando no se ha podido establecer con exactitud el origen del foco, máxime si tenemos en cuenta que no se ha acreditado negligencia alguna en el seno de la empresa responsable de mantenimiento". La legionela se saldó el verano de 2022 con 20 casos, cinco de ellos fallecidos.

  Javi López: "La polución afecta a 300.000 muertes anuales en Europa, directa o indirectamente", El volumen de materia gris predice el riesgo de tabaquismo, El sedentarismo acumulado desde la niñez se asocia a daño cardiaco, aun con peso y tensión normales El alcalde de Cáceres, Rafael Mateos, ha asegurado después de este nuevo brote que "se han desinfectado algunas de las fuentes que dieron positivo la Técnicos de Sanidad toman nuevas muestras en distintos puntos de la ciudad para confirmar el origen de estos brotes, que de momento dejan un muerto y seis hospitalizados. Off David Vigario. Mérida Off
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  Investigadores españoles descubren cómo los tumores cerebrales 'hackean' la comunicación entre neuronas

  Archivado: agosto 30, 2023, 2:12pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Oncología cristinaff@uni… Mié, 30/08/2023 - 16:12 'Cancer Cell' Los investigadores midieron la actividad eléctrica del cerebro de ratones con y sin metástasis. Foto: AGEFOTOSTOCK.

  El comportamiento del cáncer en el cerebro es un misterio del que poco a poco la ciencia va desvelando piezas. Cuando un tumor crecía alojado en la cavidad de este órgano lo hacía presionando al resto de tejidos a su alrededor. Esta ocupación de espacios se asumía como principal razón para las alteraciones neurológicas que sufrían hasta un 45% de los pacientes.

  Y no, no es así. Un estudio pionero realizado por investigadores españoles ha resuelto que los tumores cerebrales no presionan con su masa los tejidos, sino que sus células hackean la comunicación existente entre las neuronas. "Esto es un paso importante", subraya Manuel Valiente, director del Grupo de Metástasis Cerebrales del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). "No habríamos conseguido pasar con éxito esta prueba de concepto sin el trabajo conjunto de dos disciplinas", insiste haciendo alusión al trabajo del laboratorio de Liset Menéndez de la Prida, directora del Laboratorio de Circuitos Neuronales del Instituto Cajal (CSIC).

  "Juntos hemos conseguido responder a preguntas clave: ¿por qué un tumor pequeño genera alteraciones grandes? ¿por qué uno mayor casi no se traduce en afectación en el paciente?", comenta Valiente. El investigador recalca que han logrado una base científica a las observaciones clínicas que venían recopilando. Este avance ha sido la portada del último número de Cancer Cell.

  Se trata de que la diseminación de las células tumorales en el tejido cerebral que se traduce en metástasis provoca la alteración de la química cerebral. "Hay alteraciones bioquímicas y moleculares realizadas por el tumor y responsables de la alteración de la capacidad cognitiva de los pacientes. Estamos ante un cambio de paradigma con implicaciones en el diagnóstico y tratamiento", manifiesta Valiente.

  ¿Cómo han conseguido estos resultados?

  Los investigadores midieron la actividad eléctrica del cerebro de ratones con y sin metástasis, y observaron que los registros electrofisiológicos de los animales con cáncer son distintos entre sí. Para asegurarse de que esa diferencia es atribuible a la metástasis recurrieron a la inteligencia artificial. Entrenaron un algoritmo automático con numerosos registros electrofisiológicos y, en efecto, el modelo logró identificar la presencia de metástasis.

  Uñas, tumores, sangre o heces: un tesoro biológico para hallar nuevos fármacos, Científicos españoles abren la puerta a tratar con virus el tumor cerebral pediátrico más letal, Inmunoviroterapia oncolítica más radiación; nueva esperanza para glioma infantil de alto grado El sistema llegó incluso a diferenciar metástasis provenientes de tumores primarios distintos, como cáncer de piel, pulmón y mama. Estos resultados mu Un trabajo del CSIC y el CNIO apunta a que la pérdida cognitiva en pacientes con metástasis cerebral responde a las interferencias que crea el cáncer en los circuitos neuronales. Off Pilar Pérez. Madrid Off
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  Comunidad Valenciana: designados los nuevos gerentes de los departamentos de salud de Vinaròs, Alicante-San Juan, Xàtiva-Ontinyent y Alcoy

  Archivado: agosto 30, 2023, 11:48am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 30/08/2023 - 13:48 Nombramientos Fachada principal del Hospital de Crónicos y Larga Estancia La Magdalena.

  El consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Marciano Gómez, ha designado a los nuevos gerentes de cuatro departamentos de salud, así como al director del Hospital de Crónicos y Larga Estancia (Hacle) La Magdalena de Castelló.

  De este modo, el titular de Sanidad ha designado a la nueva gerente del Departamento de Salud de Vinaròs, Ana Isabel Teijelo Deiros, que sustituye en el cargo a Vanesa Jorge Vidal.

  Teijelo es licenciada en Medicina y Cirugía por la universidad del País Vasco y especialista en Ginecología y Obstetricia, especialidad en la que ha desempeñado su labor en diversos hospitales de Osakidetza (comarcal de Mendaro y universitario de Basurto), de la Red Hospitalaria de Utilización Pública (hospital de Figueras), del Servicio Canario de Salud (General de La Palma) y del Servicio Valenciano de Salud (comarcal de Vinaròs, en el que ha trabajado hasta la actualidad y del que también ha sido responsable de la Unidad de Reproducción Humana).

  La nueva gerente también ha sido tutor hospitalario en docencia postgrado para Médicos Internos Residentes (MIR) de Medicina Familiar y Comunitaria en el área de Ginecología y Obstetricia, tutora de prácticas hospitalarias de la universidad Cardenal Herrera y está acreditada como colaboradora docente de la Escuela Valenciana de Estudios para la Salud (EVES) del programa de formación de la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria.

  Nuevo director del Hacle La Magdalena

  Marciano Gómez también ha designado al nuevo director del Hacle La Magdalena de Castelló, Javier Peñarrocha Nebot, que sustituye a Francisco José Llopis Llopis.

  Javier Peñarrocha es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valencia. Ha ejercido como médico de Familia durante 19 años en varios centros de salud de València y de Castelló y cuenta con dilatada experiencia en Gestión Sanitaria, habiendo desempeñado cargos como gerente de los departamentos de salud de Vinaròs, La Plana y Castelló.

  Actualmente, ejerce como médico de familia en el centro de salud Illes Columbretes y es además jefe de la Zona Básica del centro de salud Illes Columbretes y del centro de salud Raval Universidad, ambos de Castelló de la Plana.

  Francisco Soriano, nuevo gerente del Departamento de Salud Alicante-Hospital General Doctor Balmis, Comunidad Valenciana: el médico Marciano Gómez, nuevo consejero de Sanidad, Comunidad Valenciana: Mazón se compromete a acabar con el requisito lingüístico "encubierto" en los procesos selectivos Como gerente del Departamento de Salud de Xàtiva-Ontinyent, el consejero de Sanidad ha designado a Juan Manuel Campos Cervera, que sustituye a Margari También se ha designado al director del Hospital de Crónicos y Larga Estancia La Magdalena de Castelló. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La Diputación de Alicante subvencionará a las farmacias rurales

  Archivado: agosto 30, 2023, 10:04am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 30/08/2023 - 12:04 Tras dos años de negociaciones La Diputación de Alicante ha acordado con el COF de Alicante subvencionar con 140.000 euros para 2022 y 2023 a las farmacias rurales. Foto: COF ALICANTE.

  Bajo el programa titulado Proyecto de apoyo a la farmacia rural de la provincia de Alicante, la Diputación de Alicante se ha comprometido con el COF de Alicante, tras dos años de negociación, a subvencionar con 140.000 euros para 2022 y 2023 a las farmacias rurales para 2022 y 2023. Las boticas que se beneficiarán de esta concesión son las de Viabilidad Económica Comprometida (VEC) y las situadas en localidades con menos de 1.500 habitantes.

  Según señala la misma Diputación, esta iniciativa "se plantea dentro del marco de Reto demográfico y despoblación; pretende la pervivencia de las farmacias que prestan sus servicios en medio rural con riesgo de despoblación, que aportan unos servicios sanitarios de altísimo valor para los ciudadanos que los reciben y hacen, sin duda, de anclaje para esta población carente cada día más de prestaciones y servicios".

  ¿Qué gastos contempla? Durante la anualidad 2022, por importe máximo de 38,868 euros, los gastos de la cuota de conectividad de receta electrónica a las farmacias incluidas en el proyecto. Durante la anualidad 2023, por importe máximo de 101.132 euros, los gastos de la cuota de conectividad de receta electrónica a las farmacias, adquisición de material desechable para la realización de SPDs (sistemas personalizados de dosificación) y los gastos de personal y otros gastos necesarios para la realización de campañas de divulgación y formación dirigidas a las farmacias objetivo, en materia de prevención de enfermedades, de carácter socio sanitario, de colaboración con colectivos vulnerables, así como de buenas prácticas relativas a la salud. El porcentaje que representa la subvención con respecto del coste total de la actividad es del 100%.

  La farmacia frena la despoblación en municipios rurales pequeños, "Queremos empezar a desarrollar servicios realizando SPD", Las farmacias de la Comunidad Valenciana recibirán 3,75 euros por realizar test de antígenos positivos La Diputación añade que "la cuantía de la subvención concedida será compatible con otras subvenciones, ayudas, ingresos o recursos para la misma final Ha firmado un acuerdo con el COF de la provincia por 140.000 euros para 2022 y 2023. Se beneficiarán las boticas VEC y las ubicadas en localidades con menos de 1.500 habitantes. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Off
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  Médicos con buena letra y ganas de aventura (I)

  Archivado: agosto 30, 2023, 6:42am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 30/08/2023 - 08:42 Firma invitada: Luis Pardo Abundan los médicos literatos y algunos son, además, imprescindibles.

  No podía ser de otra manera. Fue un médico inglés, Richard Owen, quien utilizó por primera vez el término dinosaurio para referirse a la especie animal que dominó la tierra hace muchos millones de años. Lo hizo en 1842 al juntar en griego deinós (terrible) y saúra (reptil). Y ahora a toro pasado sabemos que no podía ser de otro modo porque luego fueron dos médicos, Arthur Conan Doyle y, sobre todo, Michael Crichton, los responsables de que escuchemos la palabra de marras y evoquemos de inmediato esa excitante y pavorosa sensación de peligro vital que define en gran medida el género de aventuras; en este caso el riesgo de ser devorados por aquel carnívoro descomunal, cabezón y ridículamente bracicorto que conocemos como Tyrannosaurus rex.

  Fernando Savater dijo una vez que si fuese Aladino y el genio de la lámpara le concediera un deseo, pediría sin dudarlo ver un gran dinosaurio vivo. Savater considera El mundo perdido de Conan Doyle una de las mejores novelas de aventuras de todos los tiempos. Ocho décadas después de aquel relato de una expedición a una selva sudamericana con animales prehistóricos, llegó Crichton con Parque jurásico para proponer otra excursión, ésta a un parque temático en el que se intenta recrear, a través de ingeniería genética, la época de los dinosaurios. Al cabo de un par de años, con la adaptación del libro, Steven Spielberg se estaba acercando más que nadie al deseo imposible de Savater.

  ¿Qué lleva a dos autores como Conan Doyle y Crichton, ambos con la carrera de medicina aprobada, a dar lo mejor de ellos como narradores en el género de aventuras? ¿Por qué dejar de lado o en un segundo plano lo que tan bien conocen —la ciencia médica, la relación con los pacientes, la enfermedad en sus múltiples variantes…— para inventar ficciones protagonizadas por personajes aventureros, viajeros, bohemios, trotamundos, un poco perturbados o directamente chiflados? ¿Por qué detrás de esa vocación inicial acaba emergiendo la literaria con mayor fuerza aún?

  Porque lo cierto es que abundan los médicos literatos y unos cuantos además son imprescindibles. Asunto éste que merece un inciso. La historia del teatro o el relato corto no sería la misma sin el concurso del médico ruso Antón Chéjov. La ciencia ficción con marchamo filosófico sería muy distinta sin las novelas del escritor polaco con conocimientos médicos Stanisław Lem. El éxito del folletón francés habría tardado más en consolidarse sin el sentimentalismo desaforado del cirujano Eugène Sue. No cabe hablar de expresionismo alemán sin mencionar la aportación del neuropsiquiatra Alfred Döblin. Cuesta imaginar el movimiento surrealista sin la participación de André Breton, que no acabó sus estudios, pero trabajó como enfermero en un hospital de Nantes. Una historia de literatura portuguesa estaría incompleta si no se destaca la obra del otorrinolaringólogo Miguel Torga. La renovación de las letras española en el siglo XX no se entiende sin Tiempo de silencio, la única novela completa que nos dejó el psiquiatra Luis Martín-Santos.

  Y dentro de la novela gráfica, bastará decir que el padre del manga es el médico japonés Osamu Tezuka, cuyo primer libro en 1947 fue además La nueva isla del tesoro, revisión del clásico de aventuras de Robert Louis Stevenson. A Tekuza le pasa como a Crichton que algunas veces, las menos, pusieron sus conocimientos al servicio de sus ficciones. El nipón lo hizo en Oda a Kirihito mientras que el de Chicago imaginó tramas hospitalarias que acabarían triunfando en la televisión de los 90 con el título de Urgencias.

  Luis Pardo
  Columna publicada originalmente en el blog colectivo «Ruritania» de Zenda Libros

  Continúa en: «Médicos con buena letra y ganas de aventura (y II)»

  ¿Qué lleva a dos autores como Conan Doyle y Crichton, ambos con la carrera de medicina aprobada, a dar lo mejor de ellos como narradores en el género de aventuras? Off Luis Pardo Off
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  Ácido bempedoico: reduce el riesgo de eventos (primeros y posteriores) cardiovasculares sin aumentar la diabetes

  Archivado: agosto 30, 2023, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Cardiología rocio.rodriguez Mié, 30/08/2023 - 08:00 Datos del estudio 'Clear Outcomes' La reducción del colesterol reduce el riesgo de un primer evento cardiovascular y de posteriores ya que los pacientes que ya han sufrido uno tienen mayor riesgo de sufrir otros. Foto: SHUTTERSTOCK.

  El colesterol es silencioso. No lo ves, no lo sientes y tampoco duele. Sobre todo si no se ha sufrido ningún evento cardiovascular, pero incluso tras sufrirlo ya que los pacientes tienden a volver a su vida normal tras un tiempo y siguen sin notar de forma inmediata los efectos del colesterol. Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en el mundo y la base sobre la que se desarrolla la enfermedad cardiovascular es la aterosclerosis, derivada de la acumulación de colesterol LDL en sangre.

  Así, según el Ciber CV, el colesterol elevado es responsable de una cuarta parte de las muertes por causa cardiovascular en nuestro país y tener unos niveles no controlados de colesterol LDL en sangre puede contribuir hasta al 60% de los infartos o anginas de pecho y al 40% de los ictus. La mayor parte de la gente, sin embargo, no le da importancia, a pesar de que la aterosclerosis está presente en más del 50% de la población y entre la población con enfermedad cardiovascular establecida el 80% no cumple con los objetivos de control de LDL, según datos del estudio europeo Da Vinci. Y esto preocupa especialmente a los especialistas.

  La gran mayoría de los pacientes con enfermedad vascular aterosclerótica (EVA) considerados de muy alto riesgo no alcanzan los objetivos de control de las guías de un LDL inferior a 55 mg/dl y la reducción del 50% basal (en España solo el 20-30% de los pacientes lo cumplen, y eso que hay más control en prevención secundaria que en primaria). Entre las causas, está la inercia de los especialistas de no intensificar y utilizar todo el arsenal de hipolipemiantes (muchos pacientes dentro de ese 70-80% que no alcanza los objetivos son tratados con estatinas de baja potencia), así como la falta de adherencia de los mismos pacientes.

  Arsenal terapéutico contra el colesterol

  Las estatinas son la primera línea terapéutica pero no siempre son suficientes ya que hay que usar la más adecuada en la dosis exacta. Además, hay que considerar el efecto 'nocebo' ya que muchos pacientes tienen ideas preconcebidas negativas respecto a este tratamiento por las posibles molestias musculares que pueden surgir. Cuando las estatinas no llegan se pueden combinar con ezetimiba, que evita la absorción de colesterol a nivel intestinal, indicada también para los casos de pacientes intolerantes a las estatinas.

  Otro elemento del arsenal terapéutico son los inyectables inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (iPCSK9), que se administran subcutáneamente quincenal o mensualmente en el hospital. Por sí solos disminuyen un 60% el colesterol LDL y combinados con estatinas hasta un 70-80%. Hay un nuevo inyectable de administración semestral, inclisirán (ácido ribonucleico de interferencia inhibidor también de la síntesis hepática de PCSK9). Pero estos tratamientos solo se financian para personas de muy alto riesgo con un LDL por encima de 100 mg/dl.

  Queda una zona gris que son aquellos pacientes de muy alto riesgo con niveles de LDL entre 55 y 100 mg/dl para los que un tratamiento podría ser clave: el ácido bempedoico. Desde finales de julio pasado, Sanidad financia el ácido bempedoico y su combinación a dosis fija con ezetimiba. Para activarse necesita una enzima que no está en el músculo esquelético, por lo que no produce las molestias musculares que se asocian a las estatinas (por tanto es una opción terapéutica para las personas intolerantes a las estatinas) y además puede combinarse con éstas.

  Hasta un 75% de pacientes no controlaría su colesterol LDL, principal causa de aterosclerosis, Opciones terapéuticas para que el colesterol no supere la ‘línea roja’ tras un evento cardiovascular, Controlar el c-LDL en pacientes de alto riesgo, al alcance de tratamientos con o sin estatinas, La 'zona gris' de los pacientes con EVA para los que no hay opciones La publicación en la revista The New England Journal of Medicine en abril de este año de los resultados del ensayo Clear Outcomes mostraban que el uso Estos resultados de dos subanálisis del ensayo 'Clear Outcomes' sobre este fármaco contra el colesterol se presentaron dentro del Congreso Europeo de Cardiología. Off Rocío R. García-Abadillo. Madrid Endocrinología Medicina Interna Medicina Familiar y Comunitaria Empresas Off
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  Casi 300 fármacos detectados en aguas residuales de hospitales

  Archivado: agosto 30, 2023, 6:00am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Mié, 30/08/2023 - 08:00 Investigación 'Fármacos en aguas residuales hospitalarias: un análisis de la base de datos farmacéutica de la UBA' es el título del artículo publicado en 'Environmental Science and Pollution Research' por un equipo español. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Fármacos en aguas residuales hospitalarias: un análisis de la base de datos farmacéutica de la UBA es el título de la investigación publicada en Environmental Science and Pollution Research por un equipo español. Son seis autores: Gorka Orive, catedrático de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad del País Vasco en Vitoria (UPV/EHU); Unax Lertxundi, responsable del Servicio de Farmacia Red de Salud Mental Araba; Saioa Domingo-Echaburu, farmacéutica del Servicio Vasco de Salud (Osakidetza); Maitane Alzola-Andrés, de la Facultad de Farmacia de la UPV; Yolanda Segura y Yolanda Valcárcel, ambas de la Universidad Rey Juan Carlos (Grupo de Evaluación de Riesgos de Salud y Medio Ambiente y Departamento de Especialidades Médicas y Salud Pública).

  Constituye el primer análisis de metadatos a gran escala de fármacos en aguas residuales hospitalarias en todo el mundo. La conclusión es que se han monitorizado más de 300 productos farmacéuticos (314) en los efluentes hospitalarios de 38 países de los cinco continentes; de estos, 271 han sido detectado al menos una vez y 47 son considerados peligrosos. En concreto, los cinco medicamentos detectados en más estudios son ciprofloxacino (38), sulfametoxazol (36), diclofenaco (34), ibuprofeno (29) y trimetoprima (27). 

  "Esto es una una revisión descriptiva. Para hacer un análisis del riesgo hay que tener en cuenta más factores, como dónde acaban esas aguas" (Gorka Orive)

  ¿Significa esto que los hospitales están gestionado mal estos residuos? Orive matiza a este medio que ellos se han limitado "a hacer una revisión descriptiva. Para hacer un análisis del riesgo que pueden suponer hay que tener en cuenta muchos más factores; por ejemplo, ¿dónde acaban esas aguas: en una estación depuradora de aguas residuales (EDAR) o van al río y al mar?". 

  Además, añade que "muchos medicamentos considerados peligrosos se usan en hospitales". Y recuerda, como se especifica en el estudio, que "muchos fármacos no se han medido", por lo que no sería correcto decir que estos son los que más contaminan.

  Europa lidera los estudios

  Para esta investigación han encontrado más de 100 referencias sobre la monitorización de medicamentos en aguas residuales procedentes de hospitales, empleando la base de datos Productos farmacéuticos en el medio ambiente, de la Agencia Alemana de Medio Ambiente (UBA), actualizada a fecha de 2021. Esta señala que, en general, se han encontrado casi 1.000 principios activos en el medio ambiente. Casi la mitad de los estudios que han monitorizado las aguas residuales son europeos (50), seguidos por Asia (25), América (22), África (7) y Oceanía (2). Los países más prolíficos son Brasil (11), España (8), China (7) y Francia (6).

  En cuanto a los hospitales monitorizados, han sido de diferentes tamaños (desde 99 camas hasta 2.500) y diferentes características (universitarios, psiquiátricos...).

  Así, se han detectado 25 productos farmacéuticos diferentes en más de 10 estudios; incluso se han llegado a monitorizar 130 sustancias farmacéuticas en uno solo.

  Las clases terapéuticas más frecuentemente estudiadas incluyen antibióticos, citostáticos, fármacos psiquiátricos, fármacos que actúan sobre el sistema cardiovascular, medicamentos antiinflamatorios no esteroides, y medios de contraste.

  Un total de 47 de los 271 medicamentos detectados pertenecen a las listas de medicamentos peligrosos del Instituto Nacional de Seguridad y Salud del Trabajo de EEUU (NIOSH). Además, cuatro medicamentos adicionales que han sido detectados en aguas residuales (venlafaxina, fluconazol, clotrimazol y miconazol) fueron propuestos en la tercera versión de la directiva Water Framework Directive (WFD) de la Comisión Europea, y tres más (clindamicina, ofloxacina y metformina) en la cuarta versión. 

  Hacia una prescripción de medicamentos con menor impacto medioambiental, Europa impone más responsabilidades a laboratorios y distribuidores en materia de envases y residuos, Solo un 3% de los residuos de Sigre son "impropios" Antimicrobianos Se han detectado un total de 81 antimicrobianos en aguas residuales: además de antibióticos (73), 6 antifúngicos y 2 antivirales (r Ciprofloxacina, sulfametoxazol, diclofenaco, ibuprofeno y trimetoprima lideran las detecciones, según un análisis español, que recopila estudios de 38 países. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Farmacia Hospitalaria Investigación Investigación Investigación Off
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  Baleares: el catalán no será requisito, pero seguirá teniendo un "peso importante" en los procesos de contratación

  Archivado: agosto 29, 2023, 3:51pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 29/08/2023 - 17:51 Decreto Manuela García, consejera de Salud de Baleares.

  La consejera de Salud de Baleares, Manuela García Romero, ha dado cuenta de algunos detalles que recoge el Decreto ley 5/2023, de 28 de agosto, de medidas urgentes en el ámbito educativo y en el sanitario, publicado en el Boletín Oficial de las Islas Baleares (BOIB). La norma, según adelantó García Romero, persigue, entre otros aspectos, captar y fidelizar a profesionales sanitarios y elimina el catalán como requisito para ser contratado.

  La consejera ha reconocido carecer de datos sobre cuántos médicos no llegan o abandonan las islas debido al requisito lingüístico del catalán y que será complicado evaluar el impacto que pueda tener haberlo eliminado como medida de captación de profesionales.

  García Romero, al igual que hizo tras la aprobación de la norma en Consejo de Gobierno extraordinario, ha insistido en que el requisito lingüístico es "excluyente y disuasorio", para, a continuación, señalar que "es imposible" saber a través del colegio de médicos cuántos facultativos entran o salen del sistema de salud autonómico por este motivo, ya que los profesionales que dejan las baleares no hacen constar este aspecto entre las razones de ese abandono.

  Respecto a los cursos que la Administración pondrá en marcha para aprender el idioma, la consejera ha explicado que se ofrecerán próximamente a través del Institut d'Estudis Baleàrics y que serán, de momento, voluntarios. Sin embargo, ha matizado que podrían llegar a convertirse en obligatorios si las medidas de fomento de la contratación no funcionan y que esta cuestión seguirá teniendo "peso importante".

  Complementos

  En cuanto al resto de medidas del decreto y los puestos de muy difícil cobertura ha aclarado que los médicos que acepten cubrir estas plazas podrían llegar a cobrar un complemento de 20.000 euros anuales, el triple de los complementos de difícil cobertura (6.600 euros para los A1 y a 4.800 euros el A2).

  Baleares elimina el requisito del catalán para trabajar en la sanidad pública, A falta de médicos, Baleares incentiva el trabajo extra para reducir la demora, Baleares: luz verde al decreto del catalán sin el apoyo de los médicos Ha advertido, además, que los criterios para fijar puestos de difícil cobertura -precio medio del alquiler, sobrecarga de trabajo en verano, insularid La consejera de Salud, Manuela García Romero, detalla que los cursos para aprender ese idioma serán voluntarios, por el momento, y no descarta que lleguen a ser obligatorios. Off Redacción/Agencias Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El Consejo de Ministros aprueba la ampliación del límite de gasto del acuerdo con Isfas

  Archivado: agosto 29, 2023, 3:09pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 29/08/2023 - 17:09 En la reunión celebrada este martes La ministra de Política Territorial y portavoz, Isabel Rodríguez, seguida por el ministro de Cultura y Deporte, Miquel Iceta, a su llegada a la rueda de prensa. Foto: EFE/JUAN CARLOS HIDALGO

  El Consejo de Ministros ha aprobado este martes un acuerdo por el que se modifican los límites establecidos en el artículo 47 de la Ley General Presupuestaria, para adquirir compromisos de gasto con cargo a ejercicios futuros, a fin de posibilitar al Instituto Social de las Fuerzas Armadas (Isfas) la formalización de un nuevo convenio para la ejecución de la prestación farmacéutica a través de las oficinas de farmacias civiles.

  Desde La Moncloa explican que el Isfas, organismo autónomo dependiente del Ministerio de Defensa, solicita, con base a lo dispuesto en la Ley General Presupuestaria, autorización para modificar los límites para adquirir compromisos de gasto con cargo a ejercicios futuros, en la aplicación presupuestaria Farmacia, cuya dotación inicial, a nivel de vinculación, en el presupuesto para el año 2023 es de 179.694.000 euros.

  También recuerda el Ejecutivo central que con fecha de 9 de julio de 2015 se suscribió un concierto entre el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y el Isfas por el que se fijaban las condiciones para la ejecución de la prestación farmacéutica del Isfas a través de las Oficinas de Farmacia Civiles, con efectos desde el día 1 de septiembre de 2015 y una duración de cuatro años, prorrogables por plazos de dos años. Con fecha 14 de julio de 2020 se suscribió una adenda al citado concierto.

  Baleares elimina el requisito del catalán para trabajar en la sanidad pública, Qué autonomías comparten receta electrónica e historia clínica con Europa, Hacia una Unión Europea de la Salud "Según lo dispuesto en la Ley del Régimen Jurídico del Sector Público, resulta necesario suscribir un nuevo convenio, con la finalidad de establecer l Se busca posibilitar la formalización de un nuevo convenio para la ejecución de la prestación farmacéutica a través de las oficinas de farmacias civiles. Off Redacción Profesión Off
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  Alfredo Martínez Larrea, nuevo gerente del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea

  Archivado: agosto 29, 2023, 3:04pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 29/08/2023 - 17:04 Alfredo Martínez Larrea, nuevo gerente de Osasunbidea. Foto: DM

  Alfredo Martínez Larrea (Pamplona, 1966) será el nuevo gerente del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea (SNS-O). Desde 2019 y hasta ahora era el director gerente del Hospital Universitario de Navarra, puesto desde el que tuvo que organizar toda la asistencia hospitalaria durante la pandemia de la covid-19. Sustituye en el cargo a Gregorio Achutegui.

  Martínez Larrea es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra y especialista en Psiquiatría, rama en la que se formó en el Hospital Psiquiátrico San Francisco Javier. Ha trabajado en la Fundación Argibide y, posteriormente, formó parte del equipo de la Unidad de Hospitalización Psiquiátrica del Hospital Virgen del Camino del Navarra como facultativo especialista de área (FEA).

  En el campo de la gestión, inició su actividad primero como jefe del Servicio Asistencial de Recursos Intermedios de la Dirección de Salud Mental en 2010. Entre 2013 y 2017, fue director gerente de Salud Mental del SNS-O, para después ocupar la Dirección de Asistencia Sanitaria al Paciente en la Gerencia del SNS.

  Antonio López Andrés, nuevo director general de Salud de Navarra, Fernando Domínguez Cunchillos repetirá como consejero de Salud de Navarra, Navarra: la necesidad de una nueva Ley Foral de Salud, principal punto de convergencia Además, Martínez Larrea ha presidido el Foro de Salud Mental de Navarra entre 2008 y 2010, miembro fundador en 1999 de la Asociación científica P Hasta ahora y desde 2019, ocupaba la Dirección-Gerencia del Hospital Universitario de Navarra. Off C.R. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Canarias: la Consejería de Sanidad nombra cuatro nuevos directores de áreas de salud

  Archivado: agosto 29, 2023, 2:12pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 29/08/2023 - 16:12 Nombramientos Los nombramientos, recogidos en el 'BOC', se producen en el marco de nueva legislatura en la región con Esther Monzón al frente de la Consejería de Sanidad.

  El Boletín Oficial de Canarias (BOC) ha publicado este martes el nombramiento de cuatro nuevos directores de áreas de salud en el marco de nueva legislatura en la región con Esther Monzón al frente de la Consejería de Sanidad.

  Según recoge el BOC, Eva Ravelo González ha sido nombrada directora del Área de Salud de La Gomera del Servicio Canario de la Salud, Esther Machín Henríquez será directora del Área de Salud de Lanzarote, María Cecilia Sánchez Rodríguez ha sido designada directora del Área de Salud de La Palma y Rafael Luis Martín Domínguez será director del Área de Salud de Tenerife.

  Esther Monzón será la nueva consejera de Sanidad de Canarias, Comunidades autónomas: ¿quién es quién en la sanidad española?, Canarias: enfoques diversos que confluyen en el objetivo común de ofrecer una sanidad de calidad El boletín regional también recoge que estos nombramientos se producen "de conformidad con lo dispuesto en el artículo 31.j) de la Ley 4/2023, de 23&n El 'BOC' publica este martes los nombramientos de Eva Ravelo (La Gomera), Esther Machín (Lanzarote), María Cecilia Sánchez (La Palma) y Rafael Luis Martín (Tenerife). Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Una nana de Mozart para evitar el dolor en las pruebas médicas a los recién nacidos

  Archivado: agosto 29, 2023, 1:58pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Pediatría cristinaff@uni… Mar, 29/08/2023 - 15:58 Estudio de 'Pediatric Research' Los investigadores realizaron la prueba del talón entre lactantes con una media de vida de dos días. Foto: SHUTTERSTOCK

  Más de un estudio médico ha probado el uso terapéutico de la música. En bebés, en concreto, se ha observado un efecto de calma y alivio ante procesos dolorosos. En los más pequeños resulta complicado medir el impacto concreto de las intervenciones clínicas más complejas. "Hay muchos estudios que han investigado sobre ello, pero resulta difícil encontrar trabajos que sean concretos sobre el empleo de música y beneficios en niños muy pequeños", apunta Catalina Morales, adjunta en el Servicio de Neonatología en el Hospital 12 de Octubre de Madrid.

  Un reciente estudio publicado en Pediatric Research recoge de forma concreta y concisa una prueba con la que han verificado cómo una nana de Mozart alivia el dolor en la prueba del talón en los recién nacidos. "Aquí sí podemos medir de forma científica el impacto", explica Morales. "Porque los factores que se incluyen son los mismos en todas las situaciones: misma canción, mismo procedimiento [prueba del talón] y el mismo contexto situacional de los bebés".

  El trabajo lo ha realizado el equipo liderado por Saminathan Anbalagan, neonatólogo en la Universidad Thomas Jefferson de Nueva York. El experto explica a este medio los motivos de la elección de la pieza del compositor austriaco. "La elección de la música clásica, es decir, la música de Mozart, se debió a su uso generalizado en la investigación y a la alineación con nuestro interés más amplio en explorar el impacto de la música en la percepción del dolor en los recién nacidos".

  Anbalagan concreta que la utilizada en la investigación "se seleccionó porque presenta tonos menores, un ritmo lento y tiene una cualidad calmante que se cree que conduce a la relajación y el potencial percibido para crear una atmósfera relajante para los recién nacidos que se someten a procedimientos dolorosos menores".

  ¿Por qué este estudio?

  Una de las razones de este trabajo reside en que "el dolor neonatal es un área subestimada en el mundo médico, como apuntan otros autores, Juan H. Velasquez y Denisse Staufert Gutierrez", explica Anbalagan. "Desde hace mucho tiempo existe la idea errónea de que los recién nacidos no experimentan dolor ni retienen experiencias dolorosas. Sólo en las últimas décadas las investigaciones han demostrado que los recién nacidos lo experimentan, a veces incluso de forma intensa".

  Aunque esta creencia se ha ido difuminado en los últimos años, "sigue siendo una forma común de pensar en algunos entornos. Además, es desconcertante por qué algunos hospitales no cuentan con protocolos para el alivio del dolor provocado por procedimientos menores en recién nacidos".

  Morales explica que el uso de música en bebés, y sobre todo en prematuros, "muchas veces se rechaza porque en los segundos el canal auditivo, el sistema completo, aún carece de madurez para someterlo a este tipo de exposición. Cabe recordar que mientras están en el vientre de la madre están protegidos por varias capas de tejidos".

  La prueba del talón debería incluir el ‘screening’ genómico, ¿Cómo es el botulismo del lactante? Prevenible, de diagnóstico complejo pero con tratamiento exitoso , Más datos a favor de la inmunización universal de los lactantes contra el VRS Sin embargo, Morales subraya la utilidad que puede tener el trabajo de Anbalagan en recién nacidos en procesos poco complejos. "Aunque la reprodu Para aliviar las molestias en el pinchazo de la prueba del talón, entre otras, los investigadores pusieron una pieza del compositor austriaco. Off P. Pérez. Madrid Enfermería Pediátrica Off
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  Unas guías "pioneras" en miocardiopatías tienen sello español

  Archivado: agosto 29, 2023, 11:56am UTC por carmentorrente

  Cardiología carmentorrente Mar, 29/08/2023 - 13:56 Congreso Europeo de Cardiología Las nuevas guías presentadas en el Congreso Europeo de Cardiología recogen una serie de recomendaciones para optimizar el diagnóstico y manejo de los pacientes con miocardiopatías. Elena Arbelo, artífice de las guías.

  Elena Arbelo, cardióloga en el Hospital Clínic de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), ha liderado la elaboración y presentación de unas guías para el manejo de las miocardiopatías. Ha sido en el marco del Congreso Europeo de Cardiología (ESC Congress), que ha tenido lugar en Ámsterdam del 25 al 28 de agosto.

  Se trata de un documento de referencia para todos los cardiólogos, que recoge una serie de recomendaciones para optimizar el diagnóstico y manejo de los pacientes con miocardiopatías. En su elaboración han participado también otros tres cardiólogos españoles (Juan Ramón Gimeno, Pablo García Pavía y Roberto Barriales) y se trata, además, de un texto pionero porque es la primera vez que engloba a todas las miocardiopatías.

  Arbelo lo describe así: "Es un documento pionero que refleja los avances en genética e imagen cardiaca, así como la llegada de nuevos tratamientos que se dirigen a las causas específicas de este grupo de enfermedades".

  Información genética y fibrosis cobran protagonismo en el abordaje de la miocardiopatía dilatada, La terapia dirigida que evita la cirugía en la cardiopatía hereditaria más común pasa el examen en Europa, Identifican una nueva vía, hasta ahora inexplorada, para abordar miocardiopatía hipertrófica Las miocardiopatías engloban un conjunto de enfermedades del músculo del corazón que afectan a su capacidad para bombear la sangre adecuadamente, pudi Elena Arbelo, cardióloga en el Hospital Clinic de Barcelona y miembro de la SEC, es la artífice de unos documentos con avances en genética, imagen cardiaca y nuevos tratamientos. Off Redacción Off
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  El CSIC cede a la OMS sus avances en el desarrollo de la vacuna covid-19 para que llegue a países en desarrollo

  Archivado: agosto 29, 2023, 10:46am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Mar, 29/08/2023 - 12:46 Acuerdo Los investigadores del CNB-CSIC Juan García Arriaza y Mariano Esteban. FOTO: CSIC

  El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), organismo dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha puesto a disposición de los países en vías de desarrollo su prototipo de vacuna covid-19 basada en el virus vaccinia MVA como vector. Según ha informado el CSIC, se trata del segundo acuerdo firmado con la organización de salud pública Medicines Patent Pool (MPP), respaldada por la Organización de las Naciones Unidas (ONU), y bajo supervisión de la Organización Mundial de la Salud (OMS) "que facilitará que esta tecnología avance a ensayos clínicos y llegue a los países más necesitados". Es la segunda vez que el CSIC cede una tecnología a través de la iniciativa Covid-19 Technology Access Pool (C-TAP) de la OMS para facilitar el acceso igualitario a tecnologías sanitarias frente a la covid-19.

  En el acuerdo se incluyen visitas a la planta y formación, asistencia directa y consultas continuas con los fabricantes receptores, incluso sobre cuestiones de calidad y reglamentación. La presidenta del CSIC, Eloísa del Pino, ha señalado que se "abre la posibilidad de encontrar socios en terceros países para avanzar en los ensayos clínicos con esta vacuna como futura alternativa a las opciones de vacunas covid autorizadas en todo el mundo, especialmente en países de escasos recursos".

  El CSIC no cobrará regalías por la explotación de su vacuna siempre que se fabrique para países incluidos en la lista de aquellos con ingresos bajos o medios. Del Pino ha añadido que "la iniciativa Covid-19 Technology Access Pool de la OMS y la MPP es un marco idóneo para facilitar la transferencia del conocimiento a quienes tienen menos recursos".

  La vacuna de la covid de Mariano Esteban (CSIC) no continuará la fase clínica en España, La vacuna MVA-CoV-2-S del CSIC, lista para empezar la investigación clínica, Ensayan vectores virales que erradicaron la viruela para vacuna de Covid-19 El Consejo explica que la vacuna está basada en el vector virus vaccinia modificado de Ankara (MVA) que expresa la proteína de la espícula (S) del SAR Se trata de la vacuna de los investigadores Juan García Arriaza y Mariano Esteban frente a la infección por el SARS-CoV-2, que evita que el virus replique en pulmón y cerebro.
  Off Redacción. Madrid Off
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  El Cuerpo de Farmacéuticos Titulares cuenta con 56 nuevos funcionarios

  Archivado: agosto 29, 2023, 10:41am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Mar, 29/08/2023 - 12:41 Nombrameintos El 'Boletín Oficial del Estado' ('BOE') publica la resolución por la que el Ministerio de Hacienda y Función Pública nombra personal funcionario de carrera, por el sistema general de acceso libre, del Cuerpo de Farmacéuticos Titulares. Foto: MINISTERIO DE LA PRESIDENCIA.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este martes la resolución de 22 de agosto de 2023, de la Secretaría de Estado de Función Pública, por la que el Ministerio de Hacienda y Función Pública nombra personal funcionario de carrera, por el sistema general de acceso libre, del Cuerpo de Farmacéuticos Titulares.

  Son un total de 56, donde lo mayoría son técnicos superiores, aparte de 20 que figuran como jefes de sección de Inspección Farmacéutica y Control de Drogas de diferentes delegaciones territoriales del Gobierno. Estos últimos son:

  -Jose Carlos Reina Cabello, en la subdelegación del gobierno en Almería, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Lourdes Zambrano Jaramillo, en la subdelegación del gobierno en Sevilla, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Lourdes Judit de Paz Paz, en la subdelegación del gobierno en Santa Cruz de Tenerife, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Yasmin Douhal Fernández, en la delegación del gobierno en Madrid, en el Ministerio de Política Territorial.

  -María Cristina Rogles Jiménez, en la delegación del gobierno en Madrid, en el Ministerio de Política Territorial.

  -David Vara Díaz, en la delegación del gobierno en Madrid, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Fernando Delgado Hermoso, en la subdelegación del gobierno en Sevilla, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Claudia Ruiz Longedo, en la subdelegación del gobierno en Barcelona, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Patricia Mesa Herrera, en la subdelegación del gobierno en Las Palmas, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Laura Jiménez Bobis, en la subdelegación del gobierno en Cádiz, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Julia García Capitán, en la subdelegación del gobierno en Valencia, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Elena Gosheva Marinova, en la subdelegación del gobierno en Valencia, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Diego Bermúdez Domínguez, en la delegación del gobierno en Madrid, en el Ministerio de Política Territorial.

  -María Morales Ruiz, en la subdelegación del gobierno en Álava, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Alicia León Miralles, en la subdelegación del gobierno en Zaragoza, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Mónica Marín Robayo, en la subdelegación del gobierno en Barcelona, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Alberto Gacría Millán, en la subdelegación del gobierno en Zaragoza, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Rocío López Pérez, en la subdelegación del gobierno en Barcelona, en el Ministerio de Política Territorial.

  -María López Moreno, en la subdelegación del gobierno en Vizcaya, en el Ministerio de Política Territorial.

  -Paola Jiménez Martín, en la subdelegación del gobierno en Barcelona, en el Ministerio de Política Territorial.

  Sanidad publica la lista con 56 aprobados para ingresar en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares, Farmacéutico titular del Estado, ¿la 'profesión de los elegidos'?, Sanidad convoca 165 plazas para médicos, 122 para farmacéuticos y 51 para gestión sanitaria Concluidas las pruebas selectivas, por resolución de 13 de febrero de 2023 (BOE del día 21), de la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad, corregida Según publica el 'Boletín Oficial del Estado' ('BOE'), 20 de ellos son jefes de Inspección Farmacéutica y Control de Drogas de diferentes delegaciones territoriales del Gobierno. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Off
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  Nueva indicación para 'Jardiance', de Boehringer y Lilly, en enfermedad renal crónica

  Archivado: agosto 29, 2023, 10:25am UTC por cristinareal

  Industria Farmacéutica cristinareal Mar, 29/08/2023 - 12:25 Empagliflozina 'Jardiance' podría ayudar a controlar los riesgos de enfermedades cardio-renales-metabólicas, a menudo interconectadas, como indican los datos de su uso en diabetes tipo 2 y/o insuficiencia cardiaca.

  La Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de Jardiance -empagliflozina- para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC), según han anunciado las compañías Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, que comercializan conjuntamente el compuesto en el marco de su alianza en el ámbito de la diabetes de tipo 2 y otras áreas en las que existe una necesidad médica no cubierta, como en la insuficiencia cardíaca y la enfermedad renal crónica.

  El medicamento, aprobado ya en la UE parar el tratamiento de diabetes de tipo 2 e insuficiencia cardíaca, es un inhibidor altamente selectivo del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2 (SGLT2), de administración oral una vez al día. Según fuentes de las compañías, se trata tambien del primer medicamento contra la diabetes de tipo 2 que incluye datos indicativos de reducción de la muerte por causa cardiovascular en su ficha técnica en varios países.

  La EMA recomienda la aprobación del antidiabético Jardiance en insuficiencia cardiaca, Inversión récord en I+D de Boehringer Ingelheim para lanzar 15 medicamentos hasta 2025, Autorizado el primer fármaco para insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada Las citadas fuentes indican que Jardiance podría ayudar a controlar los riesgos de enfermedades cardio-renales-metabólicas, a menudo interconectadas, Este inhibidor selectivo del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2 ya estaba autorizado en la UE para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la insuficiencia cardiaca. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  La SEFH convierte la infografía en una gran aliada para divulgar conocimientos

  Archivado: agosto 29, 2023, 6:00am UTC por manuelbustelo

  Farmacia Hospitalaria manuelbustelo Mar, 29/08/2023 - 08:00 Formación A través de estas infografías, la sociedad científica busca "difundir diversos temas de interés y actualidad", sobre todo a través de sus perfiles de redes sociales. Ilustración: SHUTTERSTOCK

  Medicamentos y olas de calor, Recomendaciones sobre la PREP o profilaxis pre-exposición para la prevención de la infección por VIH en España, Lista de patógenos fúngicos prioritarios de la OMS, Manejo de la quimioterapia oral en casa, Tipos de insulinas... Estos son los títulos de algunas de las más de cien infografías divulgativas que la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) tiene alojadas en su página web.

  A través de ellas, mediante el uso de las nuevas tecnologías, la sociedad científica busca "difundir diversos temas de interés y actualidad", sobre todo a través de sus perfiles de redes sociales.

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  Una publicación compartida de SEFH (@sefh_farmaciahospitalaria)

  Las cuestiones clínicas y profesionales que abordan estas infografías son de muy diversa índole: farmacotecnia, uso de medicamentos, manejo de patologías, guías de atención farmacéutica, información al paciente, telefarmacia, consejos para residentes, etc.

  La web permite además filtrar la temática de las infografías a través de hashtags: #erroresmedicacion, #seguridad, #antibióticos, #oncología...

  Un formato "ideal para divulgar"

  Según explica a este periódico, Margarita Cueto Sola, farmacéutica especialista en Farmacia Hospitalaria y community manager de la SEFH, cuando la sociedad científica se planteó tener presencia en Instagram, tuvo claro que debía apostar por un "formato sencillo, muy visual y atractivo, por supuesto sin dejar de lado el rigor y la evidencia científica". Y añade: "Por ello, nos pareció que la infografía era el formato ideal para divulgar y poder llegar a compañeros de farmacia hospitalaria, de farmacia comunitaria, enfermería, medicina y otros profesionales sanitarios, así como en muchos casos también a pacientes".

  Junto a esto, señala que fue en enero de 2022, tras ver la buena aceptación que estaba teniendo este material en redes sociales, cuando se decidió crear en la web de la sociedad científica un repositorio de las infografías más destacadas donde poder alojar el material que se crea y difunde.

  Proceso de creación

  En cuanto a cómo es el proceso de creación de las infografías, Cueto Sola afirma a CF que detrás de cada una de ellas hay "un trabajo muchas veces invisible" que permite generar este formato divulgativo. "En primer lugar, hacemos una búsqueda de la información más relevante y de interés (en webs y redes sociales de organismos oficiales, guías de práctica clínica, artículos científicos, etc), la filtramos, realizamos un análisis de qué contenidos pueden resultar útiles y seleccionamos la información que queremos incluir en la infografía. Entonces pasamos al proceso creativo en sí, diseñando la infografía: estructura, colores, elementos gráficos que vamos a incluir, etc. Por último, la difundimos en redes sociales e incluimos en nuestro repositorio", detalla.

  Ejemplo de creación de una infografía de la SEFH.

  Además, subraya la importancia que tiene estar muy pendiente de la actualidad para abordar a través de estas infografías cuestiones relevantes de última hora: "Intentamos que todo esto sea lo más rápido posible para que al publicarse por ejemplo un documento de consenso de gran relevancia, nosotros podamos aportar en pocos días un resumen de lo más destacado en este formato más amigable. Así pretendemos facilitar a los usuarios el acceso a contenido útil, fiable y de actualidad y evitar la saturación derivada del exceso de información que hay en internet".

  Claves para profesionalizar el uso de las redes sociales en un servicio de Farmacia Hospitalaria, Qué ocurre cuando evidencia, humor y redes sociales se unen para divulgar conocimiento, La farmacia hospitalaria se compromete con los objetivos de desarrollo sostenible de la Agenda 2030 Un último apunte que lanza la community manager de la SEFH es que, en algunas ocasiones, cuentan con la colaboración de miembros de los grupos de trab La sociedad científica recopila ya en su página web más de un centenar de ilustraciones que abordan cuestiones clínicas y profesionales de muy diversa índole. Off Manuel F. Bustelo. Madrid Profesión Off
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  Uñas, tumores, sangre o heces: un tesoro biológico para hallar nuevos fármacos

  Archivado: agosto 29, 2023, 6:00am UTC por gemasuarez

  Oncología gemasuarez Mar, 29/08/2023 - 08:00 Al servicio de la investigación El Biobanco del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid, alberga más de 43.000 muestras humanas. Foto: SERGIO ENRÍQUEZ-NISTAL.

  Con mucho cuidado, entre el humo del nitrógeno líquido, Eva Ortega saca un pequeño contenedor de un arcón congelador. El recipiente contiene células humanas, linfocitos criopreservados con mimo para que su vida quede suspendida, a la espera de que alguien las necesite. "Ahora mismo es como si estuvieran dormido", explica la investigadora. "Protegidos e inmortalizados para garantizar que cuando se descongelen sean viables para hacer cultivos en el laboratorio".

  El Biobanco del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid, alberga más de 43.000 muestras humanas que, como esas células, son fundamentales para la investigación. En las instalaciones del centro se almacenan tejidos y sustancias como tumores, uñas, sangre, orina, heces o saliva que ya están siendo fundamentales para el avance de la medicina. Aunque no lo parezca, son un verdadero tesoro biológico para la ciencia.

  "Sin la información que proporcionan estas muestras sería imposible diseñar tratamientos que cada vez son más personalizados o mejorar el diagnóstico precoz de enfermedades como el cáncer", señala Ortega, directora científica del organismo, que fue pionero en la creación de una red de tumores en España.

  "En investigación básica y preclínica, las muestras humanas son imprescindibles para el desarrollo de infinidad de aplicaciones. Desde biomarcadores o indicadores de pronóstico a dianas terapéuticas", continúa la investigadora. Mientras habla, muestra otro arcón congelador que alberga xenoinjertos derivados de pacientes; biopsias de tumores humanos que se implantan en ratones u otros animales para su desarrollo y posterior estudio. "Hay más de 200 modelos de todo tipo de cánceres: páncreas, colon, pulmón, ovario... Y todos ellos están en régimen de biobanco", lo que significa que están disponibles para los investigadores que las necesiten. "Los biobancos son para los tejidos lo que las bibliotecas son para los libros", subraya Ortega, a quien le gustaría que, en lugar de biobancos, estos centros se denominasen biotecas.

  Custodia, ética y legalidad

  La custodia de sus recursos es fundamental. Para que las muestras puedan ser útiles para la investigación, es clave "mantener altísimos niveles de calidad" tanto en la extracción y procesamiento de esos tejidos como en su posterior almacenamiento, subraya Ortega. Por eso, el xenoinjerto que acaban de sacar de un congelador en el que estaba a -80 grados va directamente a un recipiente con nieve carbónica. "No queremos que en ningún momento haya una fractura en la cadena del frío, porque, si esto sucediera, puede variar la calidad de la muestra. Si se alteran las variables preanalíticas estás cambiando la muestra antes de analizarla", explica Ortega. Y eso supone que ya no sea útil para la investigación. 

  Para que las muestras puedan ser útiles para la investigación es clave mantener altísimos niveles de calidad. Foto: SERGIO ENRÍQUEZ-NISTAL.

  "En un biobanco no se puede improvisar". Todo está estrictamente protocolarizado y estandarizado para garantizar la calidad y la seguridad de los procesos. "No hay cabida para la espontaneidad ni el azar. Seguimos procedimientos normalizados y también utilizamos una semántica común a nivel internacional".

  Además de directora científica del Biobanco del CNIO, Ortega también coordina el área de biobancos de la plataforma nacional de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III y es la coordinadora científica del Nodo Nacional que representa a España en el Consorcio Europeo de Biobancos (BBMRI-ERIC), que aglutina a más de 700 biobancos.

  Debido a esta interconexión, científicos de otros países y también de otros puntos del país pueden tener acceso a las muestras almacenadas en el biobanco -y también al contrario-, "siempre que cumplan los requisitos científicos y éticos exigibles por la legislación".

  "El respeto a las disposiciones legales y éticas que protegen los derechos de los donantes" es, junto a la calidad de las muestras y los datos que se manejan, otro de los pilares del biobanco, subraya la científica.

  Por ejemplo, se garantiza que los datos personales de quien ha donado tejido sean confidenciales, de forma que las muestras y los datos clínicos siempre se ceden de forma anónima. Del mismo modo, también se certifica que todas las muestras se usen únicamente en proyectos de investigación que hayan sido previamente aprobados por un comité científico y un comité de ética, y solo se admiten donaciones si la persona ha firmado previamente un consentimiento informado.

  Los aspectos éticos son fundamentales, porque en el pasado se cometieron abusos que no se pueden repetir, señala la investigadora. "Uno de los casos más flagrantes de mal uso de muestras a nivel ético fue el caso de la línea celular HeLa", remarca.

  HeLa es el acrónimo de Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años que, en 1951, murió de cáncer de cuello de útero. Sin su consentimiento, los médicos que la atendieron en Baltimore (EEUU) tomaron una biopsia de su tumor y la compartieron con George Otto Gey, un investigador del cáncer que, enseguida y para su asombro, comprobó la enorme capacidad que tenían aquellas células para replicarse en cultivos de laboratorio. Desde entonces, estas células se han utilizado en más de 70.000 estudios y han sido claves para muchísimos avances, como los que condujeron a la vacuna de la polio. Pero también son un paradigma de mala praxis. Tras años de silencio, recientemente, la empresa ThermoFisher, que comercializó las células de Lacks sin permiso, ha accedido a compensar económicamente a sus descendientes. "Los principios éticos basados en el consentimiento de los pacientes son fundamentales y deben respetarse siempre", incide Ortega.

  Los biobancos españoles buscan cómo encajar en la estructura europea, La gestión de biobancos precisa revisión normativa, Así funciona el banco de cerebros más avanzado: "Los guardamos para siempre. Nunca se tiran" La información que puede extraerse de las muestras es cada vez más extensa y variada, señala la investigadora. Por tanto, se intentan optimizar al máx El Biobanco del CNIO alberga más de 43.000 muestras humanas, sin las que sería imposible diseñar tratamientos cada vez más personalizados o mejorar el diagnóstico precoz. Off Cristina G. Lucio. Madrid Off
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  Hioides

  Archivado: agosto 28, 2023, 4:54pm UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 28/08/2023 - 18:54 ¿De dónde viene? Hueso hioides del cuello y letra griega ípsilon (mayúscula y minúscula).

  Este hueso impar y solitario, situado en la parte anterior y media del cuello, entre la base de la lengua y la laringe, recibió en el Renacimiento el nombre latino de hyoides, tomado directamente del griego ὑοειδὲς ὀστοῦν (hyoeidés ostoûn): hueso parecido a una ípsilon, vigésima letra del alfabeto griego, que solemos equiparar a la y del alfabeto latino. Nosotros la llamamos «i griega», pero los griegos la llamaban ὗ ψιλόν (hŷ psilón, «i [o y] simple»). En cuanto a su forma, cambia mucho según se trate de la ípsilon mayúscula (Υ; muy parecida a nuestra i griega), o de la ípsilon minúscula (υ; más parecida a nuestra u. A esta última, evidentemente, es a la que se parece mucho el hioides, pequeño hueso con forma de herradura.

  Fernando A. Navarro

  El antiguo alfabeto griego sigue presente en el lenguaje anatómico actual: el hueso hioides se llama así por su parecido con la letra griega ípsilon. Off Fernando A. Navarro Off
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  Francisco Soriano, nuevo gerente del Departamento de Salud Alicante-Hospital General Doctor Balmis

  Archivado: agosto 28, 2023, 3:48pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Lun, 28/08/2023 - 17:48 Sustituye a Miguel Ángel García Alonso Francisco Soriano, en una imagen de archivo de 2012, durante su etapa como director general de Régimen Económico de la Sanidad en la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana. Foto: J. L. P.

  El consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Marciano Gómez, ha designado como nuevo gerente del Departamento de Salud Alicante-Hospital General Doctor Balmis a Francisco Soriano Cano, en sustitución de Miguel Ángel García Alonso.

  Soriano es doctor en el Área de Investigación de Gestión Sanitaria, licenciado en Derecho por la UNED y en Ciencias Políticas y de la Administración por la Universidad Miguel Hernández de Elche, graduado en Ciencias Jurídicas de las Administraciones Públicas por la Universidad de Educación a Distancia UNED y técnico superior de la Función Administrativa.

  También es máster en Dirección Estratégica y Gestión Hospitalaria por la UMH, máster en Humanización de la Sanidad por la Escuela Valenciana de Estudios para la Salud (EVES).

  El nuevo gerente también ha desempeñado su labor como director gerente del Departamento de salud Alicante-San Juan y director de Gestión del Hospital Universitario San Juan, General Universitario de Alicante y General de Elda, comisionado del Departamento de Salud Elx-Crevillent, subdirector general del Recursos Humanos del Servicio Murciano de Salud, director gerente del Área V de Salud Altiplano del Servicio Murciano de Salud y director gerente del Área I de Salud Murciano de Salud en el hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, último cargo que ha desempeñado hasta la actualidad.

  Comunidad Valenciana: el médico Marciano Gómez, nuevo consejero de Sanidad, Comunidad Valenciana: Mazón se compromete a acabar con el requisito lingüístico "encubierto" en los procesos selectivos, Comunidades autónomas: ¿quién es quién en la sanidad española? Asimismo, Soriano ha ocupado los cargos de director general de Recursos Humanos de la Sanidad y Director General de Régimen Económico de la Sanidad en Es doctor en el Área de Investigación de Gestión Sanitaria, licenciado en Derecho por la UNED y en Ciencias Políticas y de la Administración por la Universidad Miguel Hernández. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Desarrollan un biomarcador derivado de la sangre para mejorar la predicción temprana de la preeclampsia

  Archivado: agosto 28, 2023, 3:10pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Ginecología y Obstetricia cristinaff@uni… Lun, 28/08/2023 - 17:10 'Nature Medicine' Hasta en un 5% de los embarazos puede aparecer la preeclampsia. Foto: SHUTTERSTOCK

  Durante el embarazo, la preeclampsia pone en peligro la vida de madre e hijo. Es una alteración rara que se da en un 5% de los casos, pero su detección temprana evita un desenlace trágico. "Es una de las causas de muerte materna en los países desarrollados", explica Juan León Luis, jefe de sección Medicina Materno-Fetal del Servicio de Ginecología y Obstetricia de la Maternidad-Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

  Hay factores de riesgo que predisponen a la aparición de la preeclampsia: diabetes, hipertensión, enfermedad renal, como explica el experto de la Maternidad. Para predecir por qué sucede este síndrome clínico complejo y heterogéneo, caracterizado por la existencia de un daño endotelial, un grupo de investigadores belgas de la Universidad de KU Leuven ha desarrollado un método de biopsia líquida que mide los niveles de metilación del ADN en la sangre para detectar los embarazos con riesgo de desarrollar preeclampsia en etapas tempranas.

  Se trata de "un avance importante, que ya veremos cómo aplicamos en la clínica diaria; pero permite conocer qué alteraciones genéticas se dan en la placenta", explica León. El trabajo, que publica Nature Medicine, pone en valor la biopsia líquida en esta área. El equipo de Bernard Thienpont demuestra que el análisis de sangre de la metilación del ADN tiene el potencial de mejorar la predicción del riesgo de preeclampsia de forma precoz.

  "Debemos recordar que reconocer cuanto antes las señales de la preeclampsia resulta vital para poder poner los tratamientos adecuados", subraya León. Este especialista añade: "En España tenemos suerte de tener un sistema que controla a la mujer durante toda la gestación", y recuerda que en otros países "esto no ocurre, y más de la mitad de las mujeres no pasa ningún control".

  ¿Cómo se realiza una biopsia líquida?

  La biopsia líquida es una herramienta emergente prometedora para el diagnóstico no invasivo y se utiliza cada vez más para detectar enfermedades y controlar la progresión y la respuesta al tratamiento. Se emplea sobre todo en Oncología, donde se buscan las huellas de los tumores en el torrente sanguíneo.

  "Habrá que esperar a comprobar si esta posibilidad tiene tanta eficiencia como apuntan. Ellos ponen de manifiesto hacer otro tipo de estudios, porque en el diseño actual que plantean se pueden observar los resultados de forma exagerados", apunta León.

  Un nuevo indicador permite parar terapia innecesaria con aspirina en preeclampsia, Las madres primigestas con preeclampsia tienen mayor riesgo de enfermedad cardiaca, Preeclampsia, hipertensión y diabetes gestacional aumentan el riesgo de diabetes tras el embarazo Los científicos explican que ellos han comparado el examen rutinario con su método. La prueba primer trimestre que se utiliza actualmente para diagnos Investigadores belgas diseñan una prueba que predice esta alteración grave del embarazo que puede aparecer hasta en un 5% de los casos y que pone en riesgo al bebé y a la madre. Off Pilar Pérez. Madrid Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off
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  'Tecvayli': segunda aprobación para Janssen en una semana en mieloma múltiple

  Archivado: agosto 28, 2023, 2:31pm UTC por cristinareal

  Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 28/08/2023 - 16:31 Teclistamab Janssen recibió hace menos de una semana la aprobación de otro anticuerpo biespecífico también indicado en mieloma múltiple en recaída y refractario.

  La multinacional farmacéutica Janssen, perteneciente al grupo estadounidense Johnson & Johnson, ha recibido el visto bueno de la Comisión Europea (CE) para una nueva indicación de su medicamento Tecvayli -teclistamab-, que en concreto supone la autorización para que se pueda administrar a una frecuencia reducida de 1,5 mg/kg cada dos semanas en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que han alcanzado una respuesta completa (RC) o mejor durante un mínimo de seis meses.

  Teclistamab, que recibió la primera aprobación de la CE en agosto 2022, fue el primer anticuerpo biespecífico dirigido al antígeno de maduración de células B (BCMA) en las células del mieloma múltiple y a CD3 en los linfocitos T aprobado en Europa en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con MMRR que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluidos un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38, y han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento. De admninistración subcutánea, redirige las células T a través de dos dianas celularces (BCMA y CD3) para activar el sistema inmunitario del organismo y combatir el cáncer. El compuesto se está evaluando en la actualidad en varios estudios de monoterapia y combinación.

  Constituye, además, la segunda aprobación de la CE que recibe Janssen en los últimos días para el tratamiento de la citada enfermedad, tras el visto bueno -en este caso condicional- anunciado hace menos de una semana para la comercialización de Talvey (talquetamab) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con MMRR, que han recibido al menos tres tratamientos previos. Talvey es también un anticuerpo biespecífico redireccionador de linfocitos T, que se une a CD3, en la superficie de los linfocitos T, y al miembro D del grupo 5 de la familia C del receptor acoplado a proteína G (GPRC5D), una nueva diana que se expresa en la superficie de las células del mieloma múltiple y en los tejidos queratinizados duros, con una expresión mínima o nula en las células B y en sus precursores.

  Terapia intensificada con autotrasplante para una cura ‘operacional’ del mieloma, El mieloma múltiple visto más allá de los medicamentos, La UE aprueba un nuevo anticuerpo biespecífico de Janssen para mieloma "La experiencia de cada paciente con mieloma múltiple es única y requiere un abordaje terapéutico diferente, adaptado a sus necesidades concretas", ha Anticuerpo biespecífico dirigido al antígeno de maduración de células B en las células del mieloma múltiple y a CD3 en los linfocitos T. Off Redacción Empresas Off
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  Baleares elimina el requisito del catalán para trabajar en la sanidad pública

  Archivado: agosto 28, 2023, 11:30am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 28/08/2023 - 13:30 Consejo de Gobierno extraordinario Manuela García Romero, consejera de Salud de Baleares, en le rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno. Foto: GOBIERNO DE BALEARES.

  El Consejo de Gobierno de Baleares, en reunión extraordinaria, ha aprobado un decreto que contempla un plan de medidas urgentes para captar y fidelizar a profesionales sanitarios, con el objetivo de garantizar la atención sanitaria y reducir las listas de espera.

  La consejera de Salud, Manuela García Romero, ha explicado al término de la reunión, que la norma incluye la regulación jurídica de zonas de difícil cobertura y la declaración de nuevas de muy difícil cobertura. Unido a ello, el gobierno autonómico elimina el requisito del catalán para acceder a empleos con funciones sanitarias en el IBSalut, aprobado por el anterior Ejecutivo presidido por Francina Armengol y que salió adelante sin el apoyo de los médicos.

  "El Govern tiene como prioridad que la sanidad pública balear se ajuste a las necesidades reales de la ciudadanía, con profesionales cualificados y una atención sanitaria de calidad. Por eso, aumentar el personal sanitario es una tarea urgente para garantizar la atención y reducir las listas de espera", ha manifestado García Romero.

  El Ejecutivo balear ha anunciado que los procesos selectivos y de provisión de personal con funciones sanitarias permitirán el acceso de aquellos profesionales mejor cualificados, sin que la falta de la acreditación oficial de un determinado nivel de catalán "se convierta en un elemento disuasorio a la hora de acceder", señala el Gobierno.

  García Romero se ha comprometido, no obstante, a procurar que, una vez dentro de la Administración, quienes no tengan un determinado nivel de catalán puedan formarse o mejorar en el conocimiento de esta lengua, por medio del fomento de cursos, para facilitar a los ciudadanos el derecho a utilizar cualquiera de las dos lenguas oficiales en sus relaciones con la Administración. Igualmente, los procedimientos de provisión de personal valorarán como mérito los distintos niveles de catalán.

  Baleares: luz verde al decreto del catalán sin el apoyo de los médicos, A falta de médicos, Baleares incentiva el trabajo extra para reducir la demora, Baleares: Simebal pide legislar sobre el catalán "teniendo en cuenta el escenario sanitario", Baleares: 15 categorías no tendrán que acreditar el nivel de catalán en los procesos de estabilización El decreto aprobado establece también un marco normativo y se otorga seguridad jurídica a la definición de los puestos de difícil cobertura, unif El Ejecutivo balear incluye el fin de la exigencia del idioma en un plan de medidas urgentes para captar y fidelizar a profesionales y regula las zonas de difícil cobertura. Off Redacción/Agencias. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Castilla-La Mancha amplía el plazo del concurso de farmacias

  Archivado: agosto 28, 2023, 8:36am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 28/08/2023 - 10:36 Procedimiento El 'BOCM' publica la resolución de 16/08/2023 para ampliar nueve meses el plazo de apertura de nuevas farmacias en Castilla-La Mancha. Foto: PINO FONTELOS/ SESCAM.

  La Dirección General de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria y Farmacia de Castilla-La Mancha ha acordado ampliar el plazo máximo para resolver el procedimiento del concurso público para abrir 103 nuevas oficinas de farmacia, convocado por resolución de 19/05/2022. En concreto, se amplía por el plazo de nueve meses a partir del día siguiente a la publicación de la resolución del pasado viernes en el DOCM.

  ¿El motivo? El plazo máximo para resolver el procedimiento finalizaba el 28 de agosto de 2023, pero la comisión de valoración del concurso ha manifestado que "está desarrollando sus funciones con todos los medios personales y materiales asignados al efecto y que no es posible finalizar la valoración de los méritos en el plazo máximo para resolver el procedimiento debido al número de solicitudes presentadas y a la complejidad del proceso de baremación de los expedientes".

  Anteriormente, la resolución de 14/02/2023 acordó la suspensión por el plazo de un mes, ya que era necesario "realizar requerimiento a numerosas personas interesadas para que subsanen la falta o acompañen documentos preceptivos".

  Castilla-La Mancha anuncia la creación de 103 nuevas farmacias, Castilla-La Mancha anuncia un programa de envío de medicamentos a domicilio, Madrid amplía el plazo para resolver la autorización de apertura de nuevas farmacias  La resolución de 19/05/2022, publicada el 26 de mayo, inicia el proceso de apertura de 103 nuevas oficinas de farmacia que salen a concurso Se prorroga nueve meses, ante la imposibilidad de valorar los méritos en el plazo establecido, que finalizaba hoy lunes. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Off
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  La terapia celular para párkinson demuestra seguridad y señales de eficacia en pacientes

  Archivado: agosto 28, 2023, 6:02am UTC por naiarabrocal

  Neurología naiarabrocal Lun, 28/08/2023 - 08:02 Entrevista con motivo del Congreso Internacional en Copenhague Personal de laboratorio de BlueRock, la compañía de Bayer de terapia celular radicada en Cambridge (Estados Unidos). Foto: BAYER

  La terapia celular bemdaneprocel, de Bayer y su subsidiaria BlueRock (compañía estadounidense adquirida por la alemana en 2019), ha demostrado que es segura y potencialmente eficaz en pacientes con enfermedad de Parkinson en un estudio de fase I. Es la primera vez que un tratamiento de células madre para esta enfermedad publica resultados positivos de un ensayo clínico.

  Las compañías presentan este lunes en el Congreso Internacional de Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento que se celebra en Copenhague (Dinamarca) resultados detallados de esta investigación. Esta previsto que en la primera mitad del año que viene comience el reclutamiento para la fase II del desarrollo clínico.

  Reemplazo celular

  Este tratamiento consiste en el trasplante de células madre pluripotentes embrionarias humanas. Ha sido diseñado para reemplazar las neuronas dopaminérgicas y restaurar la función motora y no motora de los pacientes.

  A través de un dispositivo diseñado para llegar directamente al cerebro, las células precursoras de neuronas se insertan en la región cerebral del putamen con el objetivo de reformar las redes neuronales afectadas por el párkinson. El procedimiento requiere anestesia general.

  El ensayo con bemdaneprocel se llevó a cabo en 12 pacientes que presentaban complicaciones del tratamiento con levodopa, como periodos off y discinesias. De estos, 5 recibieron 0,9 millones de células y los otros 7, una dosis de 2,7 millones de células. Se administró a los participantes tratamiento inmunosupresor durante un año para evitar el rechazo de las células.

  El estudio alcanzó todos los resultados primarios de seguridad y tolerabilidad y no se registraron efectos adversos graves relacionados con el tratamiento. Los objetivos secundarios exploratorios mostraron una mejoría clínica en ambas cohortes, pero en mayor medida en la que recibió la dosis más alta.

  ¿Por qué el párkinson?

  El director de I+D de Bayer Pharmaceuticals, Christian Rommel, explica a DM que el párkinson es un destino natural de la investigación con terapia celular: "Dado que la causa de la enfermedad es la pérdida o degradación de neuronas productoras de dopamina, parece un concepto muy lógico traer de vuelta células capaces de reemplazarlas".

  Christian Rommel, director de I+D de Bayer.

  Otro punto fuerte de la apuesta por el párkinson frente a otras enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer es que "es una enfermedad que está mejor definida desde el punto de vista molecular. Es un buen punto de partida para ser pioneros y generar evidencias de que la terapia celular puede funcionar".

  "El reto desde el punto de vista técnico es qué tipo de células emplear, y apostamos por las terapias basadas en células madre, y qué procedimiento, que es alogénico y quirúrgico".

  Aunque bemdaneprocel se basa en células madre embrionarias, expone que "la compañía está siendo pionera en el uso de células madre pluripotentes inducidas a medida que la tecnología sigue avanzando". 

  Rommel comprende que es pronto para tratar de adivinar qué pacientes con párkinson serían candidatos a un tratamiento como este. "Debido a que se administra a través de una cirugía, no creo que se circunscriba a fases iniciales de la enfermedad, ya que en estos estadios puede haber terapias que sean de más ayuda". 

  Si bien, advierte de que la fase II arrojará mucha más luz sobre el papel que puede jugar el tratamiento gracias al mayor tamaño muestral y al diseño del ensayo, aleatorizado y controlado con placebo: "Necesitamos más datos de seguridad y eficacia", insiste. "La aplicación de este tipo de terapias en estadios leves, moderados o más graves depende del tamaño del efecto y de la seguridad".

  Las terapias modificadoras, la gran esperanza entre los fármacos en desarrollo en párkinson, Bayer avanza en el desarrollo de terapias celulares y génicas en Parkinson , Los intentos de la terapia génica y celular para devolver el color a la vida El ejecutivo defiende que la apuesta de la multinacional alemana por las terapias avanzadas es firme. Casi en paralelo con el inicio del desarrollo cl El director de I+D de Bayer, Christian Rommel, explica a DM las implicaciones de que su tratamiento con células madre bemdaneprocel haya superado la fase I. Off Naiara Brocal. Madrid Farmacia Hospitalaria Farmacología Empresas Empresas Industria Farmacéutica Off
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  Hospitales de día: el salvavidas para la ‘zona gris’ de la salud mental infanto-juvenil

  Archivado: agosto 28, 2023, 6:00am UTC por raquelserrano

  Psiquiatría raquelserrano Lun, 28/08/2023 - 08:00 Por sus características permiten realizar una atención holística Javier Urra y Celso Arango en el Hospital de Día Retiro Recurra GINSO, en Madrid. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO.

  El incremento en los problemas de salud mental, que ya venían observándose desde hace años, han experimentado un 'boom' como otro tipo de secuela originada por la pandemia por covid-19. Ha afectado a la población mundial, a todas las franjas etarias y, muy especialmente, en los países desarrollados. Sin embargo, los problemas de salud mental siempre han estado ahí; sigilosos, encubiertos, pero presentes.

  La OMS considera su atención como una prioridad, subrayando la urgencia de adoptar medidas y recursos para fortalecer y ofrecer respuestas rápidas a personas en situación de riesgo que, como los menores, han visto como su salud mental empeoraba, sobre todo, a partir de la pandemia de forma que se ha producido un aumento de hasta el 47% en los trastornos mentales en España.

  En Europa, y según un informe reciente de Unicef, el 19% de los niños de entre 15 y 19 años sufre un problema de salud mental, un 16% en el caso de las niñas. En el tramo de 10 a 14 años, el porcentaje es del 15,6% de niños y del 14,8% de  niñas.

  Así las cosas, el mensaje primordial es una urgente necesidad de analizar los factores implicados en este empeoramiento con el fin de llevar a cabo prevenciones primarias, pero también dotar de recursos a los sistemas especializados en salud mental para que, una vez que los trastornos y patologías hagan acto de presencia, sean capaces de controlar su evolución. 

  Perfectos aliados 

  Uno de estos recursos, imprescindible para un elevado porcentaje de personas afectadas, y muy específicamente para niños y adolescentes, se encuentran en la asistencia que se ofrece desde los hospitales de día orientados a la salud mental.

  Representan un punto intermedio entre la terapia ambulatoria y el ingreso residencial y por sus especiales características constituyen un recurso que puede convertirse en el perfecto aliado para controlar y recobrar el equilibrio mental en la población infanto-juvenil.

  En este tipo de centros, en los que los jóvenes son atendidos por personal sanitario especializado en Psiquiatría y Enfermería, entre otros profesionales, ofrecen una red social de apoyo a los menores a través de un tratamiento intensivo y durante un tiempo limitado.

  Sin embargo, la dura realidad -y así lo ponen de manifiesto los datos del último Libro Blanco de la Psiquiatría en España, elaborado por la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental-, en nuestro país no existe todavía un adecuado número de hospitales de día.

  "La mayor carencia en la cartera de servicios asistencial son los recursos intermedios. Las listas de espera para ser atendidos en hospitales de día del sistema público de salud  -centros de cuidados intermedios- se sitúan en cerca de un año, tiempo inasumible para una persona que necesita una terapia lo suficientemente intensiva como para seguir con una vida normal. Si no la reciben, muchos de esos niños y adolescentes no pueden acudir al centro educativo -al colegio o al instituto-, se quedan en casa esperando y, en muchas ocasiones, con un padre o madre que deben dejar de trabajar".

  Celso Arango insiste en la importancia de la atención multimodal y multidisciplinar. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO.

  Así de contundente se muestra Celso Arango, director del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental y jefe del Servicio de Psiquiatría del Niño y Adolescente del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid, así como asesor en Psiquiatría y Salud Mental para el Hospital de Día Retiro Recurra GINSO, en Madrid, un nuevo centro que abrió sus puertas a principios de 2023, bajo la dirección clínica del que fuera el primer Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid desde 1996 hasta 2001, Javier Urra, doctor en Psicología con especialidad de Clínica, pedagogo y terapeuta.

  "Después de detectar, durante muchos años, esta necesidad y observando que los recursos intermedios son el área más importante de atención sanitaria en salud mental, se decidió abrir el Hospital de Día Retiro Recurra GINSO por el que ya han pasado 15 niños y jóvenes con distintos problemas de salud mental", señala Urra.

  Arango subraya que los hospitales de día del sistema público de salud son, cuantitativamente, insuficientes. "En adolescentes, por ejemplo, tenemos listas de espera de un año. Un año en la vida de un joven de 13 años, por ejemplo, supone un 10% de la vida que lleva vivida y de los 13 a los 14 años pueden pasar cosas trascendentales en la vida de una persona. Sin duda, los recursos intermedios, como lo son los hospitales de día, son una de las grandes carencias del sistema actual y no hay que olvidar que con su atención se evitan ingresos hospitalarios".

  El asesor científico lo deja claro: un hospital de día se dedica fundamentalmente a prevención secundaria. "Ya ha sucedido algo, el trastorno que sea ha aparecido y lo que hay que hacer es que no vaya a más y no derive en otra patología más grave".

  "Estos centros son perfectos para una intervención intensiva, aguda en algunos casos, pero en un medio no restrictivo"

  Para ello, y según su experiencia, es necesario un abordaje integral psicoterapéutico y farmacológico, si este es necesario. En una palabra, una asistencia para que "la persona se mantenga en el medio en el que está, pluridisciplinar y multidimensional, que recoja todas las etapas y aspectos de la vida: educativo, social, biológico, de alimentación, de higiene, de estilo de vida saludable, de interacción familiar, de psicoterapia individual, de intervenciones con los padres y del núcleo familiar. Es una visión holística del niño, del adolescente, del joven en el mundo. No es simplista, no se reduce a una pastilla. Son problemas complejos a los que hay que dar soluciones complejas".

  Con esta pauta tanto asistencial como de vida, el nuevo centro de Día Retiro Recurra GINSO asiste a jóvenes que presentan dificultades de adaptación en la convivencia familiar, escolar o social debido a alteraciones psicológicas o a la existencia de un diagnóstico de problemática de salud mental.

  Para ello, cuenta con distintos espacios e instalaciones que prestan servicio especializado a adolescentes con edades comprendidas entre los 12 y los 21 años que precisan atención a esas distintas necesidades, también las lúdicas y de tiempo libre. Urra señala que, en este momento por ejemplo, también se están detectando muchos problemas relacionados con la anorexia, sobre todo mujeres y de menor edad; entre los 13 y los 17 años".

  Arango detalla que la atención se orienta a adolescentes, "gente joven con trastornos mentales de cualquier tipo: conducta alimentaria, trastorno obsesivo-compulsivo, trastornos de la personalidad o afectivos graves, que requieren una intervención intensiva, a veces aguda, pero en no en un medio restrictivo como puede ser una unidad de hospitalización. Esta puede ser, en ocasiones, necesaria pero sólo cuando han fracasado anteriores abordajes y no hay otra alternativa. Desde luego, estos centros son una excelente alternativa a las unidades de hospitalización". 

  Urra explica que en este hospital de día, los jóvenes permanecen entre 8 y 9 horas diarias realizando multitud de actividades, incluida la educativa para lo que cuentan con un profesor, tal y como ocurre en las aulas hospitalarias.

  El equipo del centro, coordinado por la psicóloga y subdirectora médica Beatriz Urra, está formado además por otros nueve profesionales entre psiquiatras, psicólogos clínicos, médicos, terapeutas ocupacionales, monitores de ocio y tiempo libre, maestros y administrativos, todos ellos especializados en el tratamiento de trastornos de conducta como dependencia a las nuevas tecnologías (Trics), consumo de sustancias, trastornos de la conducta alimentaria (TCA), dificultades de aprendizaje y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (Tdah), trastorno leve del espectro autista y diversidad sexual y de género, entre otros.

  La premisa de ingreso es que los jóvenes deben contar con un mínimo de capacidades cognitivas, suficientes para el aprovechamiento óptimo del proceso terapéutico y psicoeducativo y, por supuesto, con el consentimiento de sus progenitores.

  Javier Urra considera que estos centros controlan la patología, pero también enseñar a afrontar la vida. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO.

  "En el hospital, reciben tratamiento terapéutico, educativo y formativo a través de talleres que les ayudan a tener una mayor autonomía. Atendemos a jóvenes con trastornos de conducta que por su complejidad no puedan ser tratados en otros centros y cuyas características requieran de un tratamiento más continuado en el tiempo", explica Urra quien subraya que "es como una familia, pero se trabaja con el grupo como elemento terapéutico porque pasan muchas horas aquí estabilizando su salud mental y madurando también para afrontar la vida". 

  Existe flexibilidad horaria, pero normalmente inician sus actividades a las 9 de la mañana y que suelen prolongar hasta las 6-7 de la tarde, momento en el que vuelven a sus casas. 

  "El beneficio se empieza a notar a partir de los 6 meses, pero cada persona tiene sus necesidades y su terapia individualizada" 

  Sobre el tiempo estimado en que el beneficio de este tipo de actuaciones se hace presente en la vida de los jóvenes, Urra señala que, "a pesar de que se empiezan a observar cambios en los menores a partir de los 6 meses, la estancia media en el centro depende de las dificultades que presenten el menor y su familia, ya que cada paciente tendrá un tratamiento individualizado y adaptado a las necesidades de su patología". 

  Para Arango, en este hospital de día, se pretende ofrecer respuesta a esa 'zona gris', la que está entre los extremos, que es la que siempre queda más desabastecida. "Mayoritariamente en un segmento de la población que, de forma creciente y en las últimas décadas, ha incrementado en lo que se refiere a su incidencia de trastornos mentales de mayor gravedad y de inicio cada vez más temprano. Sin duda, esta asistencia es una buena inversión porque se hace en una edad en la que todavía se puede prevenir, de forma más secundaria, la evolución a trastornos mentales más graves o a una mayor discapacidad". 

   

  Celso Arango: "Hacer prevención primaria en salud mental no es ciencia ficción", El hospital de día, una pieza clave en el tratamiento de los trastornos de la conducta alimentaria, Menos ingresos con un nuevo hospital de día para trastorno mental grave  Lo que este psiquiatra tiene claro es que la asistencia en un hospital de día "permite realizar un diagnóstico que no ofrece una consulta extern Los recursos intermedios especializados en salud mental reducen ingresos hospitalarios y abordan las patologías de una forma holística. Es un bien preciado, pero todavía escaso. Off Raquel Serrano. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Psicología Enfermería de la Salud Mental Pediatría Off
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  MIR 2024: Familia solo tendría capacidad para ofertar 33 plazas más de las convocadas

  Archivado: agosto 28, 2023, 6:00am UTC por nuriamonso

  Medicina Familiar y Comunitaria nuriamonso Lun, 28/08/2023 - 08:00 Falta de especialistas Los médicos de AP quieren reformar el sistema de IT para disminuir la carga burocrática

  La convocatoria MIR 2024 tendrá este año 2.492 plazas de Medicina de Familia. Es la especialidad con mayor oferta y, paradójicamente, con mayor necesidad de relevo, según coinciden diferentes análisis. Sin embargo, apenas hay actualmente margen de obra para ampliar las vacantes ofertadas: las comunidades han convocado el 98,7% de las plazas acreditadas. Estos requisitos para acreditar unidades docentes y nuevas plazas están pendientes de revisión.

  La oferta de plazas de este año supone solo un incremento de 37 plazas respecto a 2023, cifra que ha sido criticada, por ejemplo, por a Consejería de Sanidad de Galicia o el sindicato CSIF ante la necesidad de nuevos especialistas. Pero, según información del Ministerio de Sanidad, en junio de 2023 -cuando se aprobó la oferta- el sistema tenía 2.525 plazas acreditadas para formar a nuevos especialistas MIR en Medicina de Familia. Es decir, que, en la práctica, el aumento máximo posible respecto al MIR 2022 era de 70 plazas y este año solo se han quedado 33 plazas MIR de Familia sin convocar. 

  Concretamente, según la oferta MIR 2024, se han quedado pendientes cinco plazas acreditadas en Baleares (que ha convocado 68); ocho en Cataluña (371), dos en la Comunidad Valenciana (232), diez en Madrid (244) y ocho en Navarra (32).

  Ya en junio, el Ministerio de Sanidad explicó que se habían quedado fuera de la convocatoria esas plazas por "cuestiones técnicas" como el traslado de un tutor a otro centro. En una entrevista con DM, la presidenta de la Comisión Nacional de la Especialidad de Medicina de Familia, Ana Arbáizar, señaló que era necesario hacer un análisis profundo de las causas y conseguir que España aproveche al máximo su capacidad y, a partir de ahí, estudiar si es posible aumentar la capacidad docente.

  Y es que en España, las unidades docentes, además de partir de un programa oficial común para formar a los residentes, tienen que cumplir una serie de requisitos de personal, equipamiento, actividad clínica, docente e investigadora para que se les permita formar a los MIR. La acreditación docente (tanto la inicial como la ampliación de plazas) corre a cuenta de la  Subdirección General de Formación y Ordenación Profesional del ministerio.

  Revisión del programa MIR y criterios docentes

  Galicia, en una nota en la que ha criticado que el Ministerio de Sanidad presuma de un incremento de 37 plazas a nivel nacional, calificándolo de "un insulto a la propia especialidad, a los profesionales y a la ciudadanía", ha recordado que hace cinco años se llegó a un acuerdo para revisar los criterios de acreditación de las unidades docentes, pero que hasta la fecha no ha habido cambios. Mientras tanto, lamenta la consejería, autonomías, tutores y jefes de estudio hacen el esfuerzo de crear nuevas plazas con unos criterios "obsoletos". Por ejemplo, Galicia sumó el año pasado 65 plazas más, "el doble que estas de las que ahora el ministerio presume para toda España".

  Hay que tener en cuenta que, mientras las comunidades revisan su capacidad docente, la Comisión Nacional de la Especialidad y Sanidad llevan meses trabajando en la actualización del programa MIR de Medicina de Familia y de los criterios de acreditación, que datan de 2005 y 2013, respectivamente. 

  La Comisión de Recursos Humanos, donde están representadas las autonomías, acordó posponer esta reforma, que Sanidad tenía intención de hacer efectiva para la convocatoria MIR de 2023, porque no era factible poner en marcha el nuevo programa justo cuando se iban a incorporar los nuevos residentes.

  Además, el borrador que se trasladó a audiencia pública el pasado mes de enero fue criticado por varios jefes de estudio y sociedades científicas, que entendían que las competencias no se adecuaban a las necesidades de la especialidad ni a los recursos disponibles. Por otra parte, también hubo críticas de las comunidades autónomas, que precisamente pedían más flexibilidad en los criterios docentes, por ejemplo, que se pudiera potenciar más la acreditación de centros rurales y que no se tuvieran que acreditar a la vez todas las unidades docentes en tres años, como parecía sugerir el texto inicial.

  Así debería ser el nuevo programa MIR de Familia, El nuevo programa MIR de Familia y los requisitos de las unidades docentes de Familia, en audiencia pública, Consulta la oferta de plazas MIR 2024 por especialidades, Familia habría perdido casi el 12% de sus R1 del MIR 2023 El reto que conseguir mil plazas más Entre las promesas electorales que el candidato del PP a la Presidencia del Gobierno en las elecciones del 23J De las 2.525 plazas acreditadas que tenía la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria en junio, las autonomías han ofertado el 98,7% en la convocatoria MIR 2024. Off Nuria Monsó. Madrid MIR Off
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  Los casos anuales de difteria en Europa se cuadruplicaron en 2022

  Archivado: agosto 27, 2023, 3:00pm UTC por gemasuarez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas gemasuarez Dom, 27/08/2023 - 17:00 Casas y prevención ilustración 3D de bacterias 'Corynebacterium'. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La difteria aumenta en Europa. Se han notificado 224 casos en 2022 y 57 en 2023 (hasta el 11 de agosto), lo que da un total de 281 personas diagnosticadas y cuatro muertes, según el Centro Europeo para el Control y la Prevención de Enfermedades (ECDC). El promedio de casos desde 2017 hasta 2021 fue de 55 al año, por lo que durante 2022 se cuadriplicó la cifra, y en 2023 ya se ha superado la media. El informe indica que el número de casos parece ser menor en 2023 que en la segunda parte de 2022.

  El CDC explica que la difteria es una infección grave causada por cepas de bacterias llamadas Corynebacterium diphtheriae, que producen una toxina, que pueden llegar a afectar a las membranas mucosas de la nariz y la garganta, provocando incluso la muerte. Es muy poco frecuente en países desarrollados gracias a la vacunación generalizada contra la enfermedad. Sin embargo, muchos de los países con una atención médica limitada siguen experimentando altas tasas de difteria.

  Los 281 casos fueron notificados por Alemania (206), Bélgica (37), Chequia (10), Eslovaquia (9), Países Bajos (9), Suecia (5), Letonia (3), Noruega (1) y España (1). Las dos muertes notificadas en 2023 ocurrieron en Bélgica y Letonia, y las dos de 2022 en Alemania y Eslovaquia. Es España no se notificaba un caso desde 2015.

  Los datos del ECDC indicaron que la mayoría de los casos en 2022 fueron diagnosticados en centros relacionados con inmigrantes, y que la transmisión posterior se documentó en algunos casos también en estos. El ECDC no tiene conocimiento de ninguna evidencia que indique brotes en la población más amplia de la UE.

  Posibles causas

  Una de las posibles razones de este aumento puede ser el ingreso de personas que no están los suficientemente vacunadas, debido a la interrupción de su programa de inmunización como consecuencia de la guerra o el malestar social. La enfermedad como la difteria es particularmente propensa a propagarse en zonas y entornos muy poblados como los centros de refugiados, por lo que se debe ofrecer lo más rápido posible la vacunación, expone el informe.

  "Aunque los casos pertenecen a migrantes que no estaban vacunados, se debe recordar que en España después de la covid-19 la tasa de vacunación ha bajado, debido a la información errónea que se dio sobre las vacunas", indica Javier Membrillo, vicepresidente de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc).

  El valor de la vacunación, La pandemia provocó la mayor interrupción en la vacunación infantil de la historia, Placa de Petri En España los datos de cumplimiento del calendario vacunal antes de la pandemia rondaban el 95%, "y ahora son más bajos, y es algo a lo que tenemos qu Durante 2022 se registraron 224, y en 2023 ya se contabilizan hasta agosto 57, superando la media de años anteriores. La bajada de la vacunación y la guerra, entre las causas. Off Candela Hornero. Madrid Off
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  Intervenciones del farmacéutico contra el abuso de opioides en Estados Unidos

  Archivado: agosto 27, 2023, 9:14am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 27/08/2023 - 11:14 Uso racional del medicamento Aproximadamente, 110.000 personas murieron por sobredosis de drogas en los Estados Unidos en 2022, siendo el fentanilo uno de los opioides protagonistas del aumento de las sobredosis. DARWIN BRANDIS.

  "Puede resultar complicado encontrar el delicado equilibrio entre el tratamiento eficaz del dolor y la prevención del abuso de medicamentos recetados. A través de la gestión de la terapia con medicamentos (MTM, según sus siglas en inglés), los farmacéuticos pueden desempeñar un papel importante al brindar educación sobre la seguridad de los opioides tanto a los pacientes como a los profesionales de la salud". De esta forma comienza un artículo publicado en The Pharmacy Times, firmado por Jennifer Gershman, farmacéutica experta en información del medicamento que reside en el sur de Florida, en el que la profesional desgrana las intervenciones que los compañeros pueden llevar a cabo para que la población americana haga un uso racional de los opioides. 

  Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recogidos en el texto, "aproximadamente 110.000 personas murieron por sobredosis de drogas en los Estados Unidos en 2022", siendo el fentanilo uno de los opioides protagonistas del aumento de las sobredosis. 

  Preguntar y escuchar 

  Según Gershman, la intervención del farmacéutico en esta gestión de la medicación, comienza con la realización de "preguntas abiertas a los pacientes", en llevar a cabo un "escucha activa" y "proporcionar comunicación verbal y escrita", elementos esenciales, en su opinión, para una buena comunicación.

  En el documento: Farmaceuticos: en primera línea, incluido en la Guía de práctica clínica de los CDC para la prescripción de opioides para el dolor, se proponen las siguientes preguntas: 

  • ¿Qué medicamentos está tomando?
  • ¿Qué medicamentos ha tomado para controlar el dolor y cómo respondió?
  • Describa cómo toma normalmente sus medicamentos.
  • ¿Cómo le está funcionando su medicación para controlar su dolor?
  • ¿Está experimentando algún efecto secundario debido a sus analgésicos?
  • Además de los medicamentos, ¿de qué otras maneras estás manejando tu dolor?
  • ¿Sabe qué medicamentos debe evitar mientras toma opioides?
  • ¿Qué preguntas tiene sobre sus medicamentos?

  Detectar signos de alarma

  "Durante las consultas de MTM, también es fundamental que los farmacéuticos identifiquen signos potenciales de que un paciente está experimentando un trastorno por uso de opioides, definido como un trastorno por uso de sustancias que provoca un deterioro o malestar significativo". 

  Pero, ¿cuáles son esos signos de alarma? Según la experta, son las siguientes: 

  • Que el paciente presente "recetas falsificadas o alteradas, en las que se vea tinta de boligrafo de distintos colores o estilos de escritura diferentes. 
  • Prescripciones que proceden de fuera del área geográfica más cercana. 
  • La solicitud reiterada de dispensaciones anticipadas 
  • Existencia de múltiples prescriptores.

  Consultar recomendaciones de los CDC

  La autora propone que los farmacéuticos consulten la Guía de práctica clínica de los CDC para la prescripción de opioides para el dolor, recientemente actualizada, "en el que enfatiza el papel del farmacéutico como parte del equipo multidisciplinario". Así, hace hincapié en que "los farmacéuticos deben consultar el programa de seguimiento de medicamentos recetados antes de dispensar opioides a los pacientes así como evaluar posibles interacciones farmacológicas con opioides (por ejemplo, la benzodiazepinas) y sopesar los riesgos frente a los beneficios caso por caso".  

  Opioides en EEUU: condena de 650 millones a tres cadenas de farmacia, ¿sería posible algo así en España?, La epidemia que no queremos en España, Cómo detectar y frenar un posible abuso de opioides para el control del dolor La guía es especialmente relevante porque supone un reconocimiento público de la labora de los farmacéuticos. Además, llama a la colaboracion entre mé 'The Pharmacy Times' publica un artículo de Jennifer Gershman, que anima a sus compañeros a implantar programas de gestión de la medicación y a hacer educación sanitaria. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Off
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  Dominique Jordan: cuando fallece un ser querido

  Archivado: agosto 27, 2023, 6:00am UTC por gemasuarez

  Opinión gemasuarez Dom, 27/08/2023 - 08:00 Obituario Dominique Jordan, en una sesión fotográfica con CF, durante una de sus visitas a Madrid. Foto: SERGIO GONZÁLEZ VALERO.

  Cuando fallece un ser querido, nuestros pensamientos se tiñen de una profunda tristeza y ese es el sentimiento que tenemos todos aquellos que compartimos vivencias, amistad y profesión con nuestro querido compañero y presidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), Dominique Jordan.

  Dominique se incorporó a la FIP hace 20 años, un extraordinario farmacéutico comunitario suizo que traía aire fresco a nuestra federación. Enseguida se posicionó entre los líderes más carismáticos en uno de nuestros tres pilares estructurales de FIP que es el pilar de la farmacia práctica, proporcionando todos los conocimientos que ya había puesto en marcha durante su presidencia en PharmaSuisse. 

  Como citaba el obituario que con tanto cariño, respeto y admiración escribió FIP: "Dominique fue un defensor excepcional de nuestra profesión farmacéutica y se dedicó al avance de la farmacia en todos los países. Estaba convencido de que FIP era la plataforma por la cual esto podía lograrse. Durante su presidencia, dirigió nuestra federación a través de la crisis global de la covid-19 e introdujo la visión de One FIP, lo que resultó en una mayor colaboración entre los muchos grupos dentro de nuestra organización y un mayor compromiso con nuestros miembros".

  Y añado, Dominique fue un presidente valiente. Durante su mandato en FIP (2018 hasta la actualidad), tuvo que superar tiempos difíciles para la humanidad como consecuencia de la reciente pandemia. Y él, con su equipo, lo hizo reforzando nuestra federación para luchar contra el temporal, dando visibilidad a FIP en el mundo de la salud. Su amor por nuestra profesión lo llevó a liderar con éxito la farmacia tanto en su país como en la FIP. Junto con la directora general, Catherine Duggan, apoyados ambos por sus equipos técnicos y políticos, lanzaron el proyecto ONE FIP, basado en los tres pilares de nuestra profesión: educación, ciencia y práctica.

  Fallece Dominique Jordan, presidente de la FIP, Dominique Jordan: "Cada paciente que entra en la farmacia es un caso clínico a resolver", Dominique Jordan (FIP): "Demostraremos lo que podemos hacer para la transformación global de la profesión" Dominique era, y sólo Dios sabe cuánto me duele escribir este verbo en pasado, era y es ese tipo de ser humano que pensábamos que era invencible, inqu Off Carmen Peña. Presidenta de Honor de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) Farmacia Comunitaria Off
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  CEEM: "Medicina no necesita 'cerebritos', sino estudiantes con empatía"

  Archivado: agosto 27, 2023, 6:00am UTC por franciscogoiri

  Grado franciscogoiri Dom, 27/08/2023 - 08:00 María Valderrama, presidenta del Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina María Valderrama, presidenta del Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM), empezará el próximo curso el quinto año de Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM). Foto: GARRIDO FOTÓGRAFOS/FUNDACIÓN LILLY.

  Se llama María Valderrama López. Piensa incluso más rápido de lo que habla, pero el frenético ritmo de pensamiento y palabra no le resta ni un ápice a la claridad de su discurso. Su sonrisa, refrenada por un velo de ¿timidez?, se encabrita dos o tres veces en la entrevista, y a punto está de estallar en risa.

  Acaba de terminar cuarto de Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y, aunque no nos lo dice (¿su proverbial timidez?), intuimos que con notazas. Tiene, en cualquier caso, suficiente bagaje docente para hacer un diagnóstico de lo que cursa, y el balance, su balance, es, digamos, ambivalente.

  Pero no habla solo la alumna Valderrama López, María, sino la presidenta del Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM). La ventrílocua de 44.000 alumnos, sus colegas de fatiguitas en la carrera. Escúchenla, por favor.

  Pregunta. El órgano que usted preside representa a más de 44.000 estudiantes, pero parece que nadie les escucha. ¿No será que hablan ustedes muy bajito?
  Respuesta. ¿Usted cree que no nos escuchan?

  P. A las pruebas me remito. El CEEM lleva años pidiendo que no se abran más facultades de Medicina y siguen brotando como setas. España es el segundo país del mundo con más facultades de Medicina...
  R. A ver, admito que eso es muy frustrante, en efecto, porque llevamos años desgañitándonos en contra del aumento del numerus clausus, y no solo nosotros, ojo, porque en esta reivindicación nos acompañan la Conferencia Nacional de Decanos, la Organización Médica Colegial o el propio Foro de la Profesión Médica. Los ministerios de Sanidad y Universidades crearon recientemente un grupo de trabajo para abordar, entre otros, este tema, pero lejos de avanzar, parece que hemos retrocedido, porque las facultades siguen aumentando y el numerus clausus sigue disparándose.

  P. Vamos, que me da la razón: no les escuchan.
  R. En este caso concreto, me da la sensación de que las autoridades estatales se amparan en que la última palabra para abrir una nueva facultad la tiene la comunidad autónoma, a pesar de que la adjudicación previa dependa de Aneca [Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación]. Tener una facultad de Medicina da mucho prestigio a la universidad de turno y eso, quieras que no, es un obstáculo añadido a nuestra labor.

  La presidenta del CEEM aboga por que haya un contacto más intenso y continuado entre todas las facultades de Medicina. Foto: GARRIDO FOTÓGRAFOS/FUNDACIÓN LILLY.

  P. Más que "obstáculo añadido", parece ya una muralla difícil de franquear. Se lo digo porque el Gobierno central ha aprobado un aumento del 15% de las plazas de grado para el próximo curso. ¿De verdad es viable ese incremento?
  R. Le aseguro que no, en absoluto. Lo decía usted antes: ya somos más de 44.000 estudiantes en toda España, la capacidad asistencial de los hospitales es la que es y el déficit de docentes es acuciante. Mientras tanto, siguen flotando en el aire las preguntas a las que hay que dar respuesta y que parece que nadie quiere abordar.

  P. ¿Qué preguntas son esas?
  R. Pues algunas tan básicas como ¿faltan médicos en España o no? ¿Es un problema de distribución de los que hay? ¿Faltan buenos contratos y/o buenas oportunidades laborales? ¿Hay que mejorar las condiciones de los docentes para garantizar el relevo de profesores en el futuro? ¿Hay que incentivar y motivar más a los tutores clínicos? ¿Cómo lo hacemos?... Se ha demostrado suficientemente que no hay una relación directa entre el aumento de las plazas de grado y el incremento de médicos en España, pero parece que esa es la única salida que se articula desde las autoridades.

  P. Acaba de terminar usted 4º de Medicina. ¿Ha sufrido en sus propias carnes esa falta de profesores? ¿Le han dado clase profesores que, en teoría, no son competentes en la materia que han impartido?
  R. En el caso de los profesores preclínicos, de asignaturas básicas, la carencia es muy evidente y se arrastra desde hace mucho, lo que ha obligado a que determinadas asignaturas sean impartidas por biólogos, psicólogos... y, ojo, que quizás eso tiene una parte positiva. Ahora bien, en el caso de las asignaturas clínicas, quienes las imparten tienen que ser, sí o sí, médicos, y faltan, claro que faltan. Para suplir la carencia de docentes clínicos acreditados se está recurriendo a otros profesionales del servicio, o incluso a residentes, que imparten clase sin el correspondiente reconocimiento académico y retributivo. El grado de compromiso de estos sustitutos no es el mismo, porque, obviamente, tienen sus prioridades asistenciales, y eso nos acaba afectando como alumnos.

  "Hay alumnos que dan mucho de sí mismos y están en riesgo de enfermar en el proceso de aprender a curar"

  P. Otro ejemplo del poco caso que se les hace: el distrito único para el acceso al grado de Medicina, que el CEEM lleva años reclamando. ¿Por qué es bueno el distrito único?
  R. Porque favorecería mucho tanto a los estudiantes como a las propias facultades. Medicina es una carrera muy asociada a la vocación y quizás, por eso, el primer objetivo es entrar en el grado, independientemente de la comunidad donde se estudie. El resultado es que muchos alumnos optan a varias facultades de distintas ciudades, de forma que el proceso de admisión, con renuncias incluidas por medio, se alarga durante meses, con la consiguiente duplicación de gastos administrativos y de los recursos de las facultades. Con las renuncias de estudiantes que optan a varias facultades corre, además, la lista de espera de esos centros, de forma que hay alumnos a los que pueden llamar en noviembre o diciembre para ver si quieren entrar en una facultad a la que optaron y donde, en principio, no había plaza.

  P. Un caos, vamos...
  R. Sí, largo y costoso, como le digo. Y todo este proceso tiene además otra deriva que también afecta al numerus clausus. Por un lado, hay facultades que ofertan más plazas de las que tienen acreditadas, pensando que habrá alrededor de un 10% de renuncias (cosa que, por cierto, no tiene por qué suceder) y otras que, al contrario, se acaban quedando con plazas vacantes porque se les van estudiantes una vez iniciado el curso. El caso es que los numerus clausus reales no coinciden prácticamente ningún año con los teóricos.

  "En las prácticas coincides con especialistas que te hablan de sus condiciones y te desincentivas mucho"

  P. Medicina es una de las carreras que más nota exige en la EBAU. ¿El acceso es igualitario en toda España o es más fácil estudiar Medicina en una comunidad que en otra? Dicho de otro modo, ¿hay autonomías que engordan las notas de la EBAU?
  R. No, el acceso no es igualitario, de ahí que otra de las exigencias del CEEM sea que la prueba de la EBAU sea única en todo el Estado y que los criterios de acceso a las facultades de Medicina sean homogéneos en todas las comunidades. De hecho, la ponderación de las asignaturas no es la misma en todas partes, de forma que hay un sesgo claro en el acceso al grado por autonomías.

  P. Además de aprobar la EBAU, y hacerlo con nota, son partidarios de que cada facultad de Medicina haga una prueba de acceso específica. ¿No se pasan ustedes poniendo obstáculos?
  R. No, no se trata de poner obstáculos porque sí. Además de la evidente preparación científica, medicina es una profesión que exige un componente humano y empático muy fuerte, y eso no se puede perder de vista. Medicina no solo necesita a los estudiantes más brillantes desde el punto de vista académico, con las mejores notas en un examen que, al final, es puramente teórico; necesita también gente con compromiso y capacidad de involucrarse con sus pacientes, y esas capacidades no se evalúan en una prueba teórica.

  ¿Miles de especialistas a la 'basura'?

  P. No me diga que Medicina está llena de cerebritos con poca empatía.
  R. (Se ríe). No, no. De hecho, todos los estudios dicen lo contrario: dicen que el estudiante medio tiene un componente empático muy elevado y que, además, va aumentando a medida que avanza la carrera.

  P. Rectifico: hablamos entonces de cerebritos con empatía.
  R. Hablamos de gente ilusionada con sus estudios, que mantiene esa ilusión a lo largo de la carrera y que, como le digo, tiene un perfil empático muy acusado. De hecho, hay que tener mucho cuidado con ese perfil, porque hablamos de personas que dan mucho de sí mismas para los demás y que están en riesgo de enfermar en el proceso de aprender a curar.

  "Para suplir la falta de docentes acreditados se está recurriendo a otros especialistas o incluso a MIR"

  P. Cada año, miles de graduados en Medicina no acceden al MIR por falta de plazas o porque la nota de corte no les da. ¿Algo estamos haciendo mal cuando tiramos miles de cerebritos a la basura cada promoción, con todas las comillas que le quiera poner?
  R. Es verdad que la oferta de plazas MIR ha aumentado bastante en los últimos años, y eso es algo que hay que reconocerle al Ministerio de Sanidad, pero también es cierto que todavía hay mucho desfase entre el número de egresados y la oferta MIR. Este es un problema estructural del sistema que hay que ir corrigiendo paulatinamente, pero, a la falta de plazas MIR, se suma otro problema más difícil de resolver si cabe: los puestos que quedan sin ocupar por infinidad de motivos, desde las condiciones laborales de la especialidad en cuestión hasta el hecho de que esos puestos estén en zonas de difícil cobertura. Le acabo de hablar de la ilusión con la que uno empieza la carrera de Medicina, pero también es verdad que hay factores que minan esa ilusión. 

  Tras 4 años de carrera, asegura, contundente, que volvería a empezar Medicina. Foto: GARRIDO FOTÓGRAFOS/FUNDACIÓN LILLY.

  P. ¿Por ejemplo?
  R. Pues mire, sin ir más lejos, en las prácticas clínicas coincides con médicos adjuntos o incluso con residentes y cuando les oyes hablar de las condiciones de trabajo en determinadas especialidades o destinos te desincentivas mucho. Y eso también es otro problema estructural del sistema.

  P. Medicina de Familia no se cansa de repetir que lo que no se conoce no se elige y que su especialidad no tiene el peso que merece en la carrera. Usted acaba de terminar 4º ¿Sabe lo que es Medicina de Familia a estas alturas de su carrera?
  R. En mi caso, sí, totalmente, pero lo sé porque el programa docente de la Autonóma de Madrid incluye rotaciones por el centro de salud en segundo de carrera. Ese contacto tan temprano e intenso con Familia no ocurre, sin embargo, en todas las facultades. Muchos programas, de hecho, no incluyen esas prácticas hasta 6º de carrera. Creo que ese contacto tan incipiente con Familia, antes incluso de enfrentarte a las prácticas hospitalarias, es vital para trabar conocimiento con una especialidad tan bonita e inspiradora como Familia. Si la pillas desde el principio, te puede abrir la puerta a una realidad que luego, una vez que has rotado por el resto de especialidades, a lo mejor te cuesta más ver.

  P. Y usted que la ha conocido bien, ¿la elegiría en el MIR?
  R. Le aseguro que el interés y la estima que yo le tengo a Familia es responsabilidad directa de ese contacto tan temprano con ella. Las sociedades y la comisión de la especialidad tienen razón: por contenido, método de trabajo e interacción permanente con el paciente, Medicina de Familia es interesantísima, pero no le voy a negar que hay otros factores que influyen, como las reivindicaciones y las huelgas de primaria o el grado de desincentivación que ves en los profesionales que la ejercen cuando rotas con ellos. El MIR también se plantea, como es lógico, a qué va a dedicar los próximos 30 años de su vida.

  "Un MIR también piensa a qué va a dedicar los próximos 30 años de su vida, y en qué condiciones" 

  P. Hablaba antes de la ilusión del estudiante de Medicina en general, pero hábleme ahora de la suya. ¿Hay mucha diferencia entre lo que esperaba al inicio de la carrera y lo que se ha encontrado en estos 4 años?
  R. Pues mire, los primeros cursos son muy duros, muy densos teóricamente y muy alejados de lo que luego será la práctica clínica. Claro que es importante formarte en Anatomía, en Fisiología o en Histología antes de empezar a aprender sobre las enfermedades en sí, pero también es verdad que ese proceso de aprendizaje tan largo, denso y duro puede llevarte a niveles de frustración muy altos. En mi facultad, por ejemplo, teníamos una carga enorme de Bioquímica en segundo y fue cuando me plantee hacer algo fuera de la carrera para mantener ese amor por la medicina: a partir de ahí, entré en el CEEM. En definitiva, es una carrera de fondo, son muchos años, y hay que saber aguantar y mirar las cosas con perspectiva, porque la parte bonita de la medicina acaba llegando. 

  P. ¿No me diga que la presidencia del CEEM fue una válvula de escape?
  R. No es tan raro. Creo que la motivación que nos une a mucha gente del CEEM es, precisamente, la de intentar darle una vuelta al grado y pedirle algo más. La representación estudiantil está inspirada en infinidad de valores útiles y muy positivos, y la posibilidad de contactar con gente de otras facultades te aporta mucha perspectiva. Yo, por ejemplo, tomé conciencia de que las prácticas clínicas en mi facultad tienen un peso y una importancia que no se dan en otros centros.

  "Antes de abrir más facultades, intenta que tus médicos se queden en España", Docentes y alumnos dan un aprobado 'raspado' al grado de Medicina, "Dar una clase magistral de Medicina por 'zoom' no es innovación docente", Las facultades españolas de Medicina dan la espalda a la salud LGTBI P. Desde su doble experiencia como estudiante y presidenta del CEEM, dígame una cosa muy buena y otra muy mala de las facultades españolas de Medicina Lo dice la voz institucional de los más de 44.000 alumnos españoles: abrir más facultades y 'ensanchar' las puertas de las que ya existen no soluciona el déficit médico. Off Francisco Goiri. Madrid MIR Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Investigación Off
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  Aceite de oliva virgen como tratamiento en diabetes, artritis, cáncer...

  Archivado: agosto 27, 2023, 6:00am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Dom, 27/08/2023 - 08:00 Dieta saludable Al fondo, Mª Luisa Galán, profesora de Nutrición y Bromatología e investigadora jefa del panel de catas de la Facultad de Farmacia en Granada, en la sala de catas del Seminario de Estudios Gastronómicos y Enológicos de la Universidad de Granada. Foto: UNIVERSIDAD DE GRANADA.

  Sabe diferenciar un aceite de oliva virgen extra (AOVE) de otro que no lo es. También entrena a sus alumnos para que adquieran los mismos conocimientos. Mª Luisa Lorenzo Tovar, profesora de Nutrición y Bromatología en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada y jefa de su panel de catas, tiene claro cuáles son las propiedades nutricionales y saludables de los aceites de oliva vírgenes: "Derivan de su composición, por lo que su conocimiento será de gran importancia para dar una idea global acerca de su potencial como nutriente y como agente terapéutico". De ahí la importancia de saber identificarlo.

  "La utilización de aceite de oliva virgen (AOV) como grasa mayoritaria mejora el control de la glucemia y el perfil lipoproteico; las necesidades de insulina bajan, se reducen los niveles plasmáticos de triglicéridos y los de colesterol trasportado por LDL, elevando también las concentraciones de colesterol-HDL. De esta forma, se mejora el perfil de riesgo coronario en estos pacientes y es una opción de tratamiento para los pacientes que presentan hipertrigliceridenia", explica Lorenzo.

  No es la única patología para la que está indicado. "Las enfermedades asociadas al estrés oxidativo se relacionan con la disminución de las reservas antioxidantes y/o del aumento en la producción de radicales libre y especies reactivas de oxígeno, que poseen gran agresividad oxidativa celular y tienen gran implicación en numerosas enfermedades, como la artritis reumatoide, fibrosis quística, algunos tipos de cáncer, etc. El aceite de oliva virgen presenta efectos beneficiosos en este tipo de enfermedades, no solo por su alto contenido en ácido oleico, sino también por sus componentes antioxidantes", concreta.

  Igualmente, tiene múltiples efectos beneficiosos en el aparato digestivo: "Su presencia en la dieta protege la mucosa, disminuye la secreción ácido gástrica y sus efectos también son beneficiosos en la ulcera gástrica, disminuyendo el tamaño de la úlcera y favoreciendo la cicatrización. Además, actúa como colerético y colagogo".

  "También se utiliza como principio activo en numerosos preparados dermatológicos por sus efectos beneficiosos en procesos de sequedad y deshidratación a nivel epitelial"

  Respecto al desarrollo y crecimiento óseo, sus componentes favorecen la calcificación y el desarrollo esquelético, mejorando el contenido mineral óseo. Por ello, también en la osteoporosis se ha encontrado un efecto beneficioso.

  Asegura que "la utilización del aceite de oliva virgen en la dieta de la mujer embarazada y lactante es muy conveniente, pues facilita la mineralización de las estructuras óseas maternas e impide la sustracción en las mencionadas estructuras de sales de calcio, como consecuencia de un aumento por la demanda fetal. En cuanto al niño, este aceite posee un perfil acídico muy semejante al de la grasa de la leche materna, que es el mejor alimento para el bebé".

  A su vez, "los efectos farmacológicos del aceite de oliva virgen son bien conocidos. Se utiliza como excipiente para interponer numerosas sustancias activas que no son solubles en agua y por su resistencia al enrranciamiento; o como principio activo en numerosos preparados dermatológicos por sus efectos beneficiosos en procesos de sequedad y deshidratación a nivel epitelial".

  Lorenzo Tovar comenta que "la mayor parte del aceite es la fracción saponificable, constituida por los ácidos grasos en forma de triglicéridos; el acido graso mayoritario es el oleico, mono insaturado, que caracteriza el perfil lipídico del aceite de oliva virgen, confiriéndole importantes beneficios para la salud, además de mantener su calidad durante la conservación, junto con otros componentes también presentes en pequeñas cantidades, y no por ello menos importantes; entre los más destacados de estos componentes secundarios están los tocoferoles, compuestos fenólicos, aromatizantes y esteroles".

  Esencial en la dieta mediterránea

  El aceite de oliva virgen es uno de los pilares fundamentales de la alimentación mediterránea. Así, se remonta a los trabajos de Ancel Keys, que en 1962 estudió los diferentes hábitos alimenticios en siete países (EEUU, Finlandia, Grecia, Holanda, Italia, Japón y Yugoslavia): "Es el primer tratado sobre la dieta mediterránea".

  Dicho estudio reveló un bajo índice de enfermedadescardiovasculares en la isla de Creta (Grecia), aun cuando sus habitantes consumían una gran cantidad de grasas en comparación con el resto de los países. El aceite fundamental de ladieta en esta isla era el aceite de oliva.

  Farmacéuticos de Salud Pública en "búsqueda activa" del aceite de oliva fraudulento, Dos siglos haciendo salud pública: desde controles de agua a inspección de aceites, El aceite de oliva reduce en todos los casos el riesgo cardiovascular ¿Cómo se realiza la cata? Lorenzo Tovar resume que "mediante el análisis sensorial podemos conocer la calidad de los aceites de oliva vírgenes que est Mª Luisa Lorenzo Tovar, profesora de Nutrición y Bromatología y jefa del panel de catas de la Facultad de Farmacia en Granada, explica sus propiedades nutricionales y saludables. Off Carmen Torrente Villacampa. Madrid Off
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  Gota: 5 consejos para ayudar al paciente a que no se descontrole su enfermedad en verano

  Archivado: agosto 26, 2023, 3:00pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 26/08/2023 - 17:00 Autocuidado Según la Sociedad Española de Reumatología, las radiografías son normales al inicio de la enfermedad, pero posteriormente pueden mostrar algunas alteraciones que hacen pensar que el paciente presenta gota. Foto: SHUTTERSTOCK.

  El verano es una de las épocas del año de mayor riesgo para los pacientes con gota. Y es que las altas temperaturas y la deshidratación pueden propiciar ataques de gota. Además, la relajación en ciertos hábitos, como los excesos en la alimentación, y olvidarse de tomar la medicación contribuyen a su empeoramiento. Así lo pone de manifiesto Lola F. F. Bursón, reumatóloga del Hospital Quirónsalud Infanta Luis, de Sevilla, quien ofrece algunas recomendaciones para ayudar a estos pacientes a reducir los brotes.

  La medicación no debe cambiar

  En primer lugar, Bursón se centra en la medicación y recuerda que el tratamiento de la gota, en líneas generales, se puede resumir en dos tipos: el que está indicado para el ataque, brote o crisis (antinflamatorios, colchicina y corticoides), y el que se emplea para bajar el ácido úrico o hipouricemiantes, "que es el tratamiento real de la enfermedad (alopurinol, febuxostat...).

  Según la especialista, "el tratamiento médico no debe cambiar con los hábitos del verano ni estando de vacaciones, sino que, por el contrario, se ha de tener especial precaución con ello al ser un periodo sensible". 

  ¿Y que se le puede decir si se olvida una toma? En declaraciones a este medio, indica que "se debe tomar lo más pronto posible al acordarse, salvo que quede poco tiempo para la dosis siguiente". En este caso, se recomendaría "no tomarla si quedan menos de 4-6 horas para la siguiente".  Y algo importante en lo que hace hincapié: "No duplicar nunca la siguiente dosis para tratar de compensar la dosis perdida. Si se ha dejado de tomar por un tiempo prolongado, en la mayor parte de casos se podrá volver a retomar como lo hacía antes, pero, como depende del momento de la enfermedad, lo mejor es volver a consultar con su médico".

  Preguntada por si estos fármacos son fotosensibilizantes, confirma que no, salvo la familia de los antinflamatorios, como el ibuprofeno y el naproxeno). "Si el paciente los está tomando debe usar fotoprotección máxima y evitar la exposición solar".

  Hidratación, siempre

  También es importante insistir en una correcta hidratación, ya sea a base de agua u otras alternativas sanas, como agua con gas o de frutas, leches animales y vegetales y smoothies, entre otras.

  Qué decir y qué hacer para mejorar la adherencia en pacientes con gota, Enfermedades reumáticas: esto es lo que hay que explicar al paciente sobre su medicación, Gota: piden más estudios sobre el riesgo de ECV de la farmacoterapia Eso sí, hay que recomendar evitar las bebidas azucaradas, como la mayoría de los refrescos y zumos a base de concentrado, debido a que el azúcar le "r Los sanitarios deben insistir en la importancia de continuar los tratamientos también en época estival e insistir en la hidratación, comer de forma saludable y evitar el alcohol. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Reumatología Profesión Off
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  Investigan cómo desarrollar tejido del corazón a partir de células madre de los músculos de la mandíbula

  Archivado: agosto 26, 2023, 10:03am UTC por gemasuarez

  Cardiología gemasuarez Sáb, 26/08/2023 - 12:03 Infarto agudo de miocardio La intensa investigación básica y clínica llevada a cabo en las últimas décadas sobre el miocardio después de un infarto agudo han tenido resultados insatisfactorios, según los expertos.

  El Instituto Madrileño de Estudios Avanzados (Imdea) Materiales, las universidades Complutense y Autónoma de Madrid, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) están investigando cómo desarrollar tejido que tenga el potencial de mejorar la recuperación de las personas que han sufrido un ataque cardiaco.

  Esta investigación forma parte del proyecto Cardioboost-CM, en el que estudian concretamente la capacidad de las células madre obtenidas de los músculos de la mandíbula para convertirse en cardiomiocitos, las más comunes del corazón. Además, la muestra de la mandíbula del paciente, que haya ingresado con un infarto agudo de miocardio. es fácil de obtener mediante una biopsia mínimamente invasiva.

  Estos investigadores están analizando diferentes estrategias para generar células cardíacas mediante bioingeniería y, posteriormente, probar su capacidad regenerativa. El objetivo es crear plataformas basadas en biomateriales que puedan apoyar esa transformación, mediante el uso de sustratos y geles con microestructuras capaces de regular y dirigir el comportamiento celular y la formación de tejidos.

  El desarrollo de esta investigación podría ser clave en el impulso de terapias para regenerar el órgano vital del sistema circulatorio que se ha visto dañado, de manera que podría salvar la vida de los afectados.

  El contexto

  Como destacan desde Imdea al hablar de Cardioboost-CM en su página web, "la insuficiencia cardíaca es "la mayor epidemia en todo el mundo, lo que genera una gran carga para la sociedad en términos de muertes, comorbilidades y sostenibilidad económica".

  Describen cómo actúan las células que impiden la regeneración muscular e identifican cómo neutralizarlas, Robert Sackstein: “En el futuro, veo a los jóvenes guardando sus células para usarlas como regeneradoras en la vejez”, Las células madre cardíacas se refugian en regiones de bajo estrés oxidativo También recuerdan que el infarto agudo de miocardio provoca isquemia aguda y pérdida de tejido miocárdico. "La baja respuesta regenerativa del corazón Las muestras son fáciles de obtener del paciente que ha sufrido infarto agudo de miocardio mediante una biopsia mínimamente invasiva. Off Redacción. Madrid Off
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  Castilla-La Mancha anuncia un programa de envío de medicamentos a domicilio

  Archivado: agosto 26, 2023, 7:28am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 26/08/2023 - 09:28 Asistencia farmacéutica José Luis Martínez Guijarro, vicepresidente primero del Gobierno de Castilla-La Mancha. Foto: GOBIERNO DE CASTILLA-LA MANCHA.

  El vicepresidente primero de Castilla-La Mancha, José Luis Martínez Guijarro, anunció ayer viernes que el Ejecutivo autonómico va a poner en marcha un programa de envío de medicamentos a domicilio de los pacientes para llegar, así, "a todos los rincones de la comunidad autónoma, especialmente a los hogares de los mayores que residen en el medio rural". La noticia la dio durante la presentación del nuevo gerente del Área Integrada de Cuenca, José Antonio Ballesteros.
   
  En un comunicado de prensa del Gobierno manchego se especifica que el programa, que se llamará Mejora de Asistencia Farmacéutica a personas que residen en áreas rurales en despoblación en Castilla-La Mancha, contempla la firma de un convenio con los COF autonómicos para hacer efectivo este envío de medicamentos desde las farmacias a las casas de los municipios donde no haya botica y "cuando se trate de pacientes con situaciones especiales".

  Asimismo, el vicepresidente ha adelantado que también se contempla la apertura de unos 150 botiquines en núcleos de población "donde haya consultorio local para la coordinación de asistencia sanitaria y farmacéutica", incluso llevar los medicamentos desde las farmacias hospitalarias directamente a los domicilios de los pacientes, evitando, así, desplazamientos.

  Según Martínez Guijarro, es necesario hacer "una apuesta valiente por el uso de las nuevas tecnologías que acerquen la atención a los pacientes que viven en cada uno de los rincones de nuestra comunidad".

  Concepción Sánchez Montero, presidenta del Consejo de COF de Castilla-La Mancha, asegura a este medio que proporcionar atención farmaceutica domiciliaria a pacientes vulnerables en zonas muy despobladas es un proyecto que están trabajando con la Administración desde hace bastante tiempo. "Tiene como prioridad acercar el medicamento a los pacientes que viven solos, que no pueden desplazarse o que han perdido sus capacidades, de la mano de los propios farmacéuticos o a través de nuestra distribución farmacéutica", detalla.

  Valencia continuará con la entrega de medicamentos a domicilio tras la pandemia, El Gobierno da soporte legal a la dispensación no presencial de medicamentos hospitalarios , La atención farmacéutica domiciliaria cobra vida en un rincón de Guipúzcoa Igualmente, comenta que el objetivo prioritario es "ayudar a muchas de las farmacias situadas en las zonas ultrarurales, cuya presencia es impres Lo ha dicho el vicepresidente primero del Gobierno autonómico, José Luis Martínez, quien ha adelantado también que se abrirán 150 botiquines allí donde no haya consultorio local. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Off
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  Los tacos, palabras muy especiales (y II)

  Archivado: agosto 26, 2023, 7:28am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 26/08/2023 - 09:28 El poder del lenguaje Las consonantes aproximantes parecen ser en los tacos menos frecuentes que las fricativas y las oclusivas.

  El segundo artículo acaba de publicarse en el número de junio de la revista Psychonomic Bulletin & Review. En él, dos psicólogos de la Universidad de Londres presentan los resultados obtenidos en una serie de estudios para dilucidar si existen regularidades fonéticas en las palabrotas.

  En un estudio piloto preliminar, recopilaron palabras malsonantes en cinco idiomas (coreano, hebreo, hindi, húngaro y ruso) y seleccionaron de entre ellas las más frecuentes y las más groseras. A continuación, compararon su estructura fonética con la del vocabulario general de la lengua correspondiente. Vieron así que las consonantes aproximantes como la l, la r (suave), la w y la y (esto es, fonemas suaves y uniformes que crean un grado menor de obstrucción que las fricativas y las oclusivas) parecían ser mucho menos frecuentes de lo esperable en los tacos. E idearon dos experimentos para poner a prueba esta hipótesis.

  Para el primero de ellos, crearon una lista de 80 pares de palabras inventadas que diferían en un solo sonido (con o sin consonante aproximante; por ejemplo, hila e hicha, inwanum e injanum, o dalos y datsos) y se las presentaron a 215 personas con alguna de las siguientes lenguas maternas: alemán, árabe, chino, español, finlandés y francés. Cuando les preguntaban cuál de las dos palabras tenía más probabilidades de ser un taco, en el 63% de los casos los encuestados optaron por la que no tenía el sonido aproximante.

  En todas las lenguas existen también palabrotas atenuadas; esto es, versiones eufemísticas de un taco. En español, por ejemplo, cordones en lugar de cojones, o jolines o jopé en lugar de joder. Para el segundo experimento, los investigadores seleccionaron en inglés las 67 palabrotas atenuadas más frecuentes (p. ej., darn como sustitutivo de damm), correspondientes a 24 tacos originales (algunos tacos ingleses, igual que sucede en español, pueden tener más de una versión atenuada: effing o frigging, por ejemplo, en el caso de fucking). Al comparar unas y otros, comprobaron que los fonemas aproximantes eran más frecuentes en las variantes atenuadas que en los tacos groseros.

  Fernando A. Navarro

  En una serie de experimentos lingüísticos, dos psicólogos de la Universidad de Londres han comprobado que parecen existir regularidades fonéticas en las palabrotas. Off Fernando A. Navarro Off
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  Explosión de ITS: La gonorrea se multiplicó por seis entre 2011 y 2021 y no deja de crecer

  Archivado: agosto 26, 2023, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Sáb, 26/08/2023 - 08:00 No es un fenómeno exclusivo de España Una muestra de gonorrea vista al microscopio. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Las infecciones de transmisión sexual (ITS) no dejan de aumentar. Los casos de gonorrea, sífilis o clamidia, entre otras ITS, llevan años al alza, en una escalada que no frena y que preocupa a las autoridades sanitarias.

  Detrás de este auge hay una suma multicausal. Factores como una mayor facilidad para las relaciones sexuales, un menor uso del preservativo o una falta de concienciación del problema se entrelazan y retroalimentan, contribuyendo a la explosión de contagios.

  Los datos hablan por sí mismos. Entre 2011 y 2021, los casos de infección gonocócica crecieron un 480% (de 2.640 casos a 15.338) y los de sífilis casi se duplicaron. Sólo en cinco años, los que van entre 2016 y 2021, las infecciones por Chlamydia trachomatis estuvieron cerca de triplicarse, según la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica del Instituto de Salud Carlos III (Renave).

  2021 es el último año del que se disponen cifras oficiales en España, pero los registros provisionales que maneja Renave sugieren que las tasas de contagios seguirán creciendo.

  El último boletín epidemiológico, publicado ayer, muestra 9.484 casos de gonococo en lo que va de año, una cifra muy por encima de los 6.203 casos (un 52,8% más) que se contabilizaron el año pasado por estas fechas. Los datos provisionales de sífilis también indican un incremento notable: 3.929 acumulados frente a los 2.886 del año anterior.

  "Son datos que todavía no están consolidados, pero la tendencia es ascendente. Llevamos años viendo un incremento continuo y constante de ITS que solo se redujo en 2020, debido a la pandemia de covid-19", señala Victoria Hernando, investigadora de la Unidad de vigilancia de VIH, ITS y hepatitis B y C del Instituto de Salud Carlos III.

  Infografía: DINA SÁNCHEZ.

  El aumento de las ITS no es un fenómeno exclusivo de España. "En las últimas décadas se objetiva un aumento a nivel mundial tanto de las ITS de declaración obligatoria, como la clamidiasis, sífilis, gonococia o linfogranuloma venéreo, como de las que no lo son: herpes anogenital, escabiosis, patología relacionada con el VPH, etc", explica Mar Vera, presidenta del Grupo de Expertos en ITS (GEITS) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) y médica en el Centro Sandoval de Madrid, especializado en ITS.

  Según las estimaciones de la OMS, cada día contrae una infección de transmisión sexual más de un millón de personas. En 2020, concreta Vera, "hubo unos 374 millones de nuevas ITS curables: 129 millones de clamidiasis, 82 millones de gonococia, 7,1 millones de sífilis y 156 millones de tricomoniasis".

  Entre los casos notificados este año está el de Ana, que tiene 30 años y prefiere no dar su nombre real. Un dolor en el bajo vientre y un sangrado al margen de su menstruación la llevaron a la consulta del médico, que confirmó un diagnóstico de clamidiasis. "Fue en una relación en la que no usé protección. Conocía al chico y la verdad es que ni pensé en la posibilidad de una infección de transmisión sexual", asegura.

  Fuerte aumento de las ITS y ojo con las enfermedades tropicales, Preocupación entre los expertos por el incremento de los casos de sífilis congénita, Vacunas contra la meningitis para frenar el avance de la gonorrea, Las ITS van en aumento; el VIH desciende La baja autopercepción de riesgo y la relajación en el uso del preservativo que menciona Ana son dos de los factores que contribuyen al auge de las IT Clamidia o sífilis siguen también una tendencia al alza que preocupa a los expertos y se debe a varios factores, como el abandono del preservativo o la baja percepción de riesgo. Off Cristina Lucio. Madrid Medicina Preventiva y Salud Pública Dermatología Ginecología y Obstetricia Urología Off
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  'Vishing', la última estafa que llega a la farmacia

  Archivado: agosto 26, 2023, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 26/08/2023 - 08:00 Cómo actuar El 'vishing' es una estafa en la que, a través de una llamada, se suplanta la identidad de una empresa, organización para obtener información personal y sensible. Foto: SUTTERSTOCK.

  La industria de la estafa es una de las que más avanza y es que ir por delante de la sociedad y de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado es la clave de su éxito. En los últimos meses, las oficinas de farmacia españolas se han encontrado con un nuevo truco o estrategia que se realiza a través del teléfono y responde al nombre de vishing. Se trata de un tipo de estafa de ingeniería social por teléfono en la que, a través de una llamada, se suplanta la identidad de una empresa, organización o persona de confianza, con el fin de obtener información personal y sensible de la víctima, según define el Instituto Nacional de Ciberseguridad.

  La adaptación a la oficina de farmacia es la siguiente. Llaman a la farmacia y se hacen pasar por miembros del Ministerio de Sanidad o de algún otro organismo público. Para reforzar su tapadera aportan datos que son públicos de la botica como el nombre o la dirección. Después, hacen alusión a una inspección o renovación de ciertos documentos para una licencia. Dicen que mandarán documentación por una empresa de mensajería y piden dinero por adelantado.

  Este mecanismo ya fue detectado a principios de año por el COF de Zamora, que alertó a sus colegiados de que se estaba dando estos intentos de estafa, algo que también hizo el COF de Murcia.

  Un caso real y viral

  En la farmacia La Estación en Murcia, las técnicos de farmacia Debora Nicolás y Anissa Muzzalupo se toparon con esta estafa, pero, al estar avisadas por el COF, pudieron grabar la conversación y difundirla por Tik Tok para alertar a la comunidad farmacéutica.

  "El que coge el teléfono es al que le pueden pasar estas cosas y suele ser el técnico como es mi caso", relata Nicolás a CF. "Empezamos a desconfiar cuando comenzaron a llamar y a pedir unos datos sensibles y, como ya nos habían advertido, decidimos grabarlo, explican la técnico y su compañera Muzzlipo, protagonistas del vídeo viral en el que desenmascaran y se enfrentan al estafador telefónico.

  Desarticulan una organización criminal dedicada a realizar estafas 'on line' con la venta de material sanitario, Cómo blindarse para prevenir un robo de datos en la farmacia, Los 5 pasos que hay que seguir en caso de ciberataque en la farmacia "Nos extrañó que nos pidieran a nosotras datos de una licencia y una reforma y demás, cuando deberían de hacerlo con nuestra jefa", añaden, mientras q Son llamadas telefónicas haciéndose pasar por trabajadores del Ministerio de Sanidad u otros organismos públicos para sacar datos y pedir dinero para unas licencias. Off Alejandro Segalás. Salamanca Off
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  Este es el desglose de las plazas FIR 2024 por especialidades

  Archivado: agosto 26, 2023, 6:00am UTC por nuriamonso

  FIR nuriamonso Sáb, 26/08/2023 - 08:00 Oferta 2024 Estudiantes del examen FIR 2023. Foto: SERGIO ENRÍQUEZ

  La oferta FIR de 2024 alcanza en esta convocatoria las 340 plazas. Este incremento de casi un 10,4% respecto al año pasado se traduce en 32 plazas más para los candidatos que se han repartido fundamentalmente entre Farmacia Hospitalaria y Microbiología. Con respecto a las 276 plazas ofertadas hace cuatro años, las plazas FIR han crecido un 23,9%.

  La oferta de plazas para titulados en Farmacia de este año tiene 331 plazas de titularidad pública y 9 de titularidad privada. Del total de plazas, el 7% (24 en total), podrán ser cubiertas en el turno de personas con discapacidad, mientras que un 1% (3 plazas) podrán ser cubiertas por candidatos extracomunitarios, según detalla este jueves la publicación de la convocatoria en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

  En concreto, Farmacia Hospitalaria, la especialidad con más plazas FIR y que habitualmente es la elección de los candidatos con los primeros números, ha pasado de 179 plazas a un total de 192 este año, 13 más (7,26% de incremento).

  La especialidad de Microbiología y Enfermedades Infecciosas es la que proporcionalmente más crece en oferta con la suma de 11 plazas, de modo que este año hay 62 vacantes.

  En el caso de Análisis Clínicos, esta disciplina gana 7 plazas respecto a las 51 del año anterior, alcanzando en esta convocatoria 58 plazas. Bioquímica Clínica solo consigue otras dos plazas, por lo que este año habrá 16 disponibles. Hay que recordar que estas dos especialidades están pendientes de fusionarse en una sola: oficialmente se consiguió en 2014 con la aprobación de la troncalidad, pero al derogarse el real decreto en 2016, decayó esta unión que en la práctica tiene el apoyo de las sociedades científicas.

  La oferta de Radiofarmacia se mantiene este año en ocho plazas, mientras que Inmunología pierde una, quedándose en cuatro vacantes para los candidatos del FIR 2024.

  MIR, FIR y EIR 2024: el 1 de septiembre comienza el plazo de inscripción, MIR, FIR y EIR 2024: claves para empezar a coger 'velocidad de crucero' en la preparación del examen, El COF de Madrid preparará a los farmacéuticos para el examen FIR, El 66% de los alumnos de la Universidad Europea de Madrid, en el 'grupo fuerte' de las notas del FIR 2023, El número 1 del FIR 2023 elige Análisis Clínicos en el Hospital 12 de Octubre Fechas de examen y de inscripción El próximo 20 de enero se celebrará el examen FIR 2024, que consta de 200 preguntas más 10 de reserva y durará cu Las 340 plazas FIR 2024 suponen un incremento de la oferta de cerca de un 10,4% respecto al año anterior. Vea cómo han evolucionado las vacantes en los últimos años. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Así se reparten las plazas EIR 2024 por especialidades

  Archivado: agosto 26, 2023, 6:00am UTC por nuriamonso

  EIR nuriamonso Sáb, 26/08/2023 - 08:00 Oferta 2024 Entrega de los exámenes del EIR 2023. Foto. SERGIO G. VALERO

  La convocatoria EIR 2024 incluye un total de 2.108 plazas, según se ha hecho oficial mediante su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) este jueves. Estas 147 plazas más que en 2023 suponen un incremento de casi un 7,5% respecto a la pasada convocatoria. Si las comparamos con las 1.495 plazas convocadas en 2020, el incremento de la oferta en cuatro años ha sido de un 41%. 

  De las plazas convocadas, 2.032 están en centros de titularidad pública y 76 pertenecen a centros de titularidad privada. Del total, 148 plazas podrán ser cubiertas en esta convocatoria por el turno de personas con discapacidad (el 7%), mientras que 21 plazas podrán ser cubiertas candidatos que figuren como extracomunitarios (un 1%), según consta en el BOE.

  ¿Cómo se ha repartido el aumento de plazas? La principal beneficiada en la especialidad de Enfermería Familiar, con un incremento de un 8,13% de su oferta: pasa de las 824 plazas convocadas en 2023 a 891 en 2024, en total 67 vacantes más.

  Las candidatas que quieran ser matronas, la especialidad favorita desde hace años entre las EIR, también tendrán más plazas disponibles este año: Enfermería Obstétrico-Ginecológica gana 32 plazas, un 7,32% más. Concretamente, las comunidades ofertan este año 469 plazas frente a las 437 del año anterior.

  Enfermería de Salud Mental este año tiene en juego 330 plazas. Son 19 más que el año pasado, cuando se ofertaron 311, un incremento de un 6,1%.

  Enfermería del Trabajo es la que porcentualmente presenta un mayor incremento entre todas las especialidades enfermeras, de un 17,56%. En términos absolutos, crece 13 plazas, de 74 a 87 plazas este año.

  Por su parte, Enfermería Pediátrica oferta 246 plazas frente a 234 en la anterior convocatoria. Suma así 12 plazas, un 5,13% más.

  Aunque también crece sobre el papel, Enfermería Geriátrica apenas presenta cambios: hay 85 vacantes disponibles este año, cuatro más que el anterior.

  MIR, FIR y EIR 2024: el 1 de septiembre comienza el plazo de inscripción, MIR, FIR y EIR 2024: claves para empezar a coger 'velocidad de crucero' en la preparación del examen, EIR 2023: El 56% de los graduados de la Rey Juan Carlos, entre las mejores calificaciones, EIR 2023: cubiertas todas las plazas de las especialidades Fechas de examen y de inscripción El próximo 20 de enero se celebrará el examen EIR 2024, que consta de 200 preguntas más 10 de reserva y durará cu La oferta EIR 2024 aumenta casi un 7,5% respecto al año anterior, 147 plazas más en total. Vea cómo han evolucionado las vacantes en los últimos años. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Consulta la oferta de plazas MIR 2024 por especialidades

  Archivado: agosto 26, 2023, 6:00am UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Sáb, 26/08/2023 - 08:00 Oferta 2024 Estudiantes en el aula para realizar el examen MIR 2023. Foto: LUIS CAMACHO

  Finalmente, son 8.772 las plazas ofertadas en la convocatoria MIR 2024. Respecto al año anterior, suponen 222 plazas más, casi un 2,6% de aumento respecto a la oferta de 2023, con 8550 vacantes. Comparando las cifras de este año con las de la convocatoria MIR 2020, con 7.615 vacantes, el incremento de plazas ha sido del 15,19%. Medicina de Familia, Anestesiología y Radiodiagnóstico son las especialidades que más crecen en términos absolutos sobre la oferta de 2023.

  Respeto al total de plazas, 8.529 son de centros de titularidad pública y 252 de centros de titularidad privada. Solo Galicia aplicará el cupo autonómico (esto es, da más opciones para elegir hasta que se cubra el máximo de plazas financiado) en las especialidades de Anatomía Patológica, Angiología y Cirugía Vascular, Medicina Nuclear, Oncología Médica y Otorrinolaringología. El cupo de discapacidad se establece en un 7%, ofertando 614 plazas para estos candidatos, mientras que el cupo de extracomunitarios se queda en el 6%, con 526 plazas. De recurrir a un llamamiento extraordinario en el caso de que quedaran vacantes al final de la elección, el cupo para extracomunitarios se ampliaría a 877 vacantes. 

  La oferta oficial, publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de este jueves, supone solo algunas plazas más respecto a las ya anunciadas en junio. Otro año más, el incremento principal se centra en la especialidad de Medicina de Familia, que pasa de 2.455 a 2.492. En términos absolutos son 37 plazas más, pero es que la capacidad docente del sistema está cerca del máximo: en junio había acreditadas 2.525, por lo que el incremento máximo hubiera podido ser solo de 70 plazas. Según el Ministerio de Sanidad, no se ofertaron dichas plazas por cuestiones técnicas como el traslado de docentes a otro centro. Hay que recordar que esta especialidad lleva dos años seguidos finalizando la elección MIR con plazas vacantes, a pesar del llamamiento extraordinario: fueron 93 en 2022 y 131 en 2023.

  Anestesiología este año gana 20 plazas, pues pasa de 407 a 427, un 4,91% más, mientras que Radiodiagnóstico crece de 287 a 305 vacantes (18 plazas más, un 6,27%). Medicina Interna también ha aumentado en 12 sus plazas, pasando de 413 a 425. Medicina Intensiva y Medicina del Trabajo suman otras diez: la primera se queda en 217 vacantes y la segunda, en 126.

  También consigue diez plazas más Psiquiatría Infantil, que se estrenó el año pasado en la convocatoria MIR con 20 plazas y este año oferta 30, un 50% más.

  MIR, FIR y EIR 2024: el 1 de septiembre comienza el plazo de inscripción, MIR, FIR y EIR 2024: claves para empezar a coger 'velocidad de crucero' en la preparación del examen, Suben a un 6,13% las plazas adjudicadas a recirculantes del MIR 2023, La elección MIR 2023 cierra con 131 vacantes en Medicina Familiar, MIR 2023: los graduados de la Autónoma de Madrid, Oviedo y Barcelona, los que sacaron mejores notas Laboratorio pierde plazas médicas Otras especialidades, una minoría, pierden plazas, particularmente las de Laboratorio. El motivo podría estar en La oferta MIR 2024 crece casi un 2,6% respecto al año anterior, 222 plazas más en total. Vea cómo han evolucionado las vacantes en los últimos años. Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Un fármaco antiobesidad demuestra mejorar la calidad de vida y el pronóstico en pacientes con insuficiencia cardiaca

  Archivado: agosto 25, 2023, 3:12pm UTC por rocio.rodriguez

  Cardiología rocio.rodriguez Vie, 25/08/2023 - 17:12 Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología La semaglutida, el fármaco que regula el azúcar en sangre y la insulina, más conocido como Ozempic. Foto: DM

  La semaglutida, el famoso fármaco para adelgazar del que tanto se ha hablado en los últimos meses, demuestra ahora no solo reducir el peso, sino también mejorar la calidad de vida y el pronóstico de los pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada. Son las conclusiones del estudio STEP HFpEF, que se acaba de presentar en el Congreso Europeo de Cardiología (ESC Congress) de Ámsterdam.

  La semaglutida es un fármaco perteneciente al grupo terapéutico de los llamados análogos de la GLP1. Su acción fundamental, y para lo que está indicado en la actualidad, es para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Sin embargo, también se ha visto que produce una reducción importante de peso. Tanto es así que ha habido problemas de desabastecimiento en las farmacias porque se ha usado para perder peso, incluso, en personas no diabéticas.

  “Esta indicación de la pérdida de peso también existe, pero en España la semaglutida solo está financiada por el Sistema Nacional de Salud en aquellos pacientes diabéticos mal controlados con otros fármacos y que, además, tienen obesidad. Para el resto de las indicaciones, lo tiene que pagar el paciente”, explica Manuel Anguita, portavoz de la Sociedad Española de Cardiología (SEC).

  Expectativas

  Al controlar la diabetes y lograr reducir el peso, existían muchas expectativas de se pudiera asociar también a una mejoría del riesgo cardiovascular. Algo que hasta la fecha no estaba absolutamente demostrado. El estudio STEP HFpEF se ha llevado a cabo en pacientes con y sin diabetes, obesidad e insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada (ICFEP).

  Los resultados demuestran beneficio en los pacientes tratados con semaglutida, tanto en mejoría de la calidad de vida como en la reducción de peso. Asimismo, en objetivos secundarios se demuestra beneficio pronóstico en estos pacientes: número de episodios de insuficiencia cardiaca, disminución de marcadores como NT-proBNP y mejoría en el test de los seis minutos.

  Obesidad: "Sólo con medicamentos, que no están financiados por el SNS, no lograremos su manejo óptimo", Un estudio demuestra el éxito de Ozempic para tratar la obesidad en adolescentes, Semaglutida, un nuevo análogo de GLP-1 para el tratamiento de la diabetes tipo 2 Alejandro Recio, presidente de la Asociación de Insuficiencia Cardiaca de la SEC hace una valoración muy positiva de los resultados del estudio: "Ha d Además de reducir el peso, la semaglutida tiene ese efecto en personas con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección preservada, según los resultados del estudio STEP HFpEF. Off Redacción Off
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  Bruselas le da el visto bueno a 'Abrysvo', la vacuna materna contra el VRS

  Archivado: agosto 25, 2023, 12:22pm UTC por nuriamonso

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas nuriamonso Vie, 25/08/2023 - 14:22 De Pfizer Vacunación en una mujer embarazada. (Foto: DM)

  La Comisión Europea (CE) ha dado este viernes luz verde a la licencia europea de comercialización de 'Abrysvo', de Pfizer, una vacuna para proteger frente a la enfermedad causada por el virus sincitial respiratorio (VSR) para proteger a los lactantes a través de la inmunización de las madres embarazadas y a adultos mayores de 60 años. Hace unos días la agencia estadounidense FDA también aprobó dicha vacuna.
  
  Se trata de la primera vacuna recomendada en la Unión Europea (UE) para la inmunización pasiva de bebés contra el VSR durante los primeros seis meses de vida siguiendo la administración de la vacuna a la madre durante el embarazo, aunque la vacuna también está indicada para la inmunización activa de adultos mayores de 60 años. La llegada de la vacuna contra el VRS para embarazadas en España se sumaría a las de tosferina, gripe y covid-19. Según información de Pfizer, en el caso de la UE, la vacuna puede ser administrada en una única dosis entre la semana 24 y la 36 de la gestación. 
  
  "De cara a las temporadas de otoño e invierno, esta vacuna puede ayudar a prevenir las consecuencias serias del virus sincicial respiratorio para algunos de nuestros ciudadanos más vulnerables. Es especialmente importante para nuestros niños, para quienes este virus es una de las principales causas de hospitalización en la Unión Europea", ha señalado en un comunicado la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides.

  Por otra parte, este otoño algunas comunidades autónomas comenzaran por primera vez la inmunización universal de los lactantes a través de la administración del anticuerpo monoclonal nirsevimab (Beyfortus, de Sanofi y AstraZeneca).
  
  La vacuna de Pfizer, que queda ahora validada en toda la UE, se ha evaluado "de forma estricta" bajo el procedimiento acelerado de la Agencia Europea del Medicamento, que dio su opinión positiva el pasado 21 de julio, y también la Comisión ha acortado al máximo su proceso de autorización "teniendo en cuenta que la prevención de esta infección en niños es de gran interés para la salud pública".

  EEUU aprueba la primera vacuna materna contra el virus respiratorio sincitial, La EMA recomienda 'Abrysvo' en embarazadas para proteger a los lactantes del VRS, Más datos a favor de la inmunización universal de los lactantes contra el VRS El VSR es un virus respiratorio común que generalmente causa síntomas leves parecidos a los del resfriado, pero puede tener consecuencias graves en ni La Comisión Europea aprueba la vacuna para proteger frente al virus sincitial respiratorio (VSR) a lactantes a través de la inmunización de las embarazadas y a mayores de 60 años. Off EFE Empresas Empresas Empresas Inmunología Pediatría Enfermería Pediátrica Enfermería Geriátrica Geriatría Off
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  Nuevas salas y un robot: los Reyes Magos llegan por adelantado al Hospital de Jaén

  Archivado: agosto 25, 2023, 11:03am UTC por gemasuarez

  Farmacia Hospitalaria gemasuarez Vie, 25/08/2023 - 13:03 Inversión pública Florinda Horno-Ureña, jefa de Farmacia del Hospital de Jaén. Foto: HOSPITAL DE JAÉN.

  Los doce farmacéuticos, 22 técnicos de farmacia, cinco celadores y dos administrativos que componen el Servicio de Farmacia del Hospital de Jaén no pueden estar más contentos. Y es que, a la vuelta de verano estrenarán una nueva y amplia área de atención a pacientes externos totalmente robotizada y diseñada para garantizar la privacidad de los enfermos, y una sala blanca para la preparación de medicamentos citostáticos. "El Hospital de Jaén ha estado muy abandonado. Estamos muy contentos porque han venido los Reyes Magos a este hospital", celebra entusiasmada y llena de ilusión Florinda Horno-Ureña, jefa de Farmacia.

  Y no es para menos. Y es que la consulta de pacientes externos se les quedaba pequeña, sobre todo teniendo en cuenta que atienden a casi 700 pacientes diariamente de forma presencial. Los datos anuales muestran que solo el año pasado recibieron a 6.630 pacientes, de manera presencial o mediante telefarmacia, con un incremento del 14,6% con respecto al año anterior. Si hablamos de dispensaciones, en la consultas presenciales llegaron a las 26.290, mientras que en telefarmacia alcanzaron las 16.629.

  Por ello pidieron un espacio más amplio en la segunda planta del hospital donde están actualmente. Lo consiguieron, pero en el sótano. Eso sí "un sótano muy luminoso, porque da todo a la calle, tiene acceso al exterior para que los pacientes puedan entrar perfectamente y tiene ventanas. Y para que entre mucha más luz los despachos de las consultas de los farmacéuticos se han hecho con paredes de cristal", explica a CF Horno-Ureña. 

  Así, en un espacio de 137 metros cuadrados, se han habilitado una sala de espera para los pacientes, tres despachos para las consultas de los farmacéuticos y otro para la dispensación de medicamentos donde está el técnico de farmacia. Y todo está robotizado. El circuito es el siguiente: si es paciente nuevo entra a ver al farmacéutico, que da la orden a los técnicos de Farmacia para que le dispensen la medicación necesaria o bien el farmacéutico la entrega. Las dispensaciones se hacen mediante un robot, que les instalarán en septiembre, según sus previsiones, que está conectado con el sistema informático de Farmacia.

  Como describe Horno-Ureña, "el robot está ubicado en un espacio amplio entre la sala blanca y la consulta de paciente externos, y consiste en un armario, que guarda los medicamentos de temperatura ambiente, y otro, para los termolábiles, de los cuales salen unos brazos que van por el techo hacia las consultas de los farmacéuticos y al despacho del técnico, donde se entrega la medicación". 

  En su opinión, esto es un gran avance, porque hasta ahora lo hacían todo manual. "Ahora vamos a poder tener el inventario al día, caben muchísimas especialidades y va a estar todo muy bien ordenado, recogido y con seguridad". 

  El Hospital de La Coruña instalará un 'cajero automático' para la dispensación de medicamentos, El Hospital Valle de Hebrón incorpora un robot de dispensación en Pediatría, Cómo mejorar el proceso de administración de la medicación en un hospital Este robot también va a ayudar en la telefarmacia, es decir, en la preparación de los envíos de los medicamentos que mandan diariamente a la oficina d Farmacia estrena una ubicación más amplia, moderna y luminosa para la atención a pacientes externos, una sala blanca para elaborar fármacos citostáticos y un robot de dispensación. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Off
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  Qué es lo que más daña a la piel y qué consejos dar para prevenir

  Archivado: agosto 25, 2023, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 25/08/2023 - 08:00 Día Mundial La exposición solar descontrolada y en exceso es lo más agresivo para la piel. Foto: CF.

  Este viernes se celebra el Día Mundial del Cuidado de la Piel. Parece que algo tan rutinario como cuidar la piel y que se hace a diario (o se debería hacer) no tendría por qué tener una onomástica como esta. Sin embargo, parece que sí es necesario, puesto que no todo el mundo tiene unos correctos hábitos para mantener la piel cuidada y sana; es más, se cometen errores y se adoptan hábitos que pueden dañar al que se considera el órgano más extenso del cuerpo.

  CF ha consultado con tres expertos para analizar cuáles son los agentes externos y los hábitos que más dañan la piel y en los que se debería hacer hincapié en las consultas y en las farmacias para, así, impulsar una adecuada educación sanitaria en este campo. 

  Los rayos ultravioletas

  Carmen Rodríguez Cerdeira, responsable de Dermatología del Hospital Vithas Vigo; Tomás Toledo Pastrana, dermatólogo y cirujano de mohs del Hospital Quirónsalud Infanta Luisa, de Sevilla, y Eduardo Senante, experto en dermofarmacia y titular de la farmacia de Zaragoza que lleva su apellido, coinciden en señalar que lo más nocivo para la piel son los rayos ultravioletas y no protegerse del sol a diario es uno de los hábitos más perjudiciales que está por subsanar.

  "La exposición solar descontrolada y en exceso es sin duda lo más agresivo. Por tanto, una de las formas más importantes para cuidar la piel es protegerla del sol. Una vida de exposición al sol puede provocar arrugas, manchas de la edad y otros problemas de la piel, así como un aumento del riesgo de cáncer de piel". recuerda la dermatóloga. 

  En este sentido, Senante pone sobre la mesa el riesgo añadido que supone el uso de las cabinas de rayos UVA. "No sé cómo no están prohibidas en España, como así ocurre en otros países debido a su alto potencial cancerígeno".

  Frente a esto, hay que recordar al paciente pautas básicas de fotoprotección, como: 

  • Utilizar un protector solar de amplio espectro que tenga un factor de protección solar de, al menos, 50+. Colocar abundante cantidad de protector solar y volver a aplicarlo cada dos horas o con más frecuencia si se está nadando o transpirando mucho.
  • Buscar lugares con sombra. Evitar el sol entre las 12 de la mañana y las 4 de la tarde, cuando los rayos solares son más intensos.
  • Usar ropa de protección. Protegerse la piel con prendas de tejidos ajustados y mangas largas, pantalones largos y sombreros de ala ancha (especialmente en el caso de niños muy pequeños, personas muy sensibles, y/o con fototipo muy claro).

  La contaminación

  Junto a los rayos solares, la polución es otro factor externo que provoca oxidación celular y daño en la piel. Frente a la contaminación también hay que protegerse usando los cosméticos adecuados, según Senante. 

  Sobre este asunto, la vocalía de Dermofarmacia del Consejo General de COF, dentro de su plan de acción Tu farmacéutico Informa, explica que "los contaminantes ambientales afectan a nivel interno, incrementando los niveles de radicales libres en el organismo, dañando el ADN celular, provocando la aparición o progresión de diversas enfermedades de la piel o acelerando el fotoenvejecimiento debido a la activación de un receptor que se encuentra en todas las células de la piel: queratinoitos, melanocitos y fibroblastos".

  La Vocalía también destaca que la contaminación influye en la aparición de manchas en la piel, arrugas, deshidratación, envejecimiento prematuro y en las reacciones de sensibilidad y los eccemas, y contribuye al empeoramiento de otras patologías, como la dermatitis atópica, la psoriasis, la rosácea o el acné.

  Frente a esto, se puede recomendar incluir en la rutina de cuidados de la piel un exfoliante semanal, que "ayudará a eliminar las células muertas que se acumulan en la superficie de la piel y que favorecen la obstrucción de los poros". 

  Jabones agresivos y pasarse con la exfoliación

  Toledo Pastrana destaca que hay ciertos productos agresivos para la piel, entre ellos, "aquellos que contienen ingredientes irritantes, como fragancias fuertes, alcohol en exceso y ciertos conservantes". Incluso, menciona que algunos "productos de cuidado de la piel mal formulados o inadecuados para el tipo de piel pueden causar irritación y daño cutáneo".

  La dermatóloga y el farmacéutico señalan en concreto a los "jabones y detergentes fuertes (con tensoactivos muy agresivos), ya que, pueden eliminar los aceites naturales de la piel", advierte Rodríguez Cerdeira. Según Senante, "los jabones demasiado alcalinos van a eliminar la barrera de defensa hidrolipídica de la piel y puede aparecer enrojecimiento, irritación, etc.". 

  Si a esto añadimos la realización de duchas con el agua caliente o baños prolongados se contribuye aún más a eliminar esos aceites naturales de la piel, por lo que la especialista recomienda el agua tibia.

  Y si la exfoliación está indicada para eliminar células muertas y partículas de la contaminación, el farmacéutico advierte de que hay que hacerla con cuidado y espaciada, sin pasarse. 

  Tres cuidados de la piel que no se deben pasar por alto en las consultas, Mantener la fotoprotección a los 5 años de tratamiento, reto en pacientes con cáncer, Claves para el cuidado de la piel tras el verano Cosmética hecha en casa Otra práctica que puede dañar la piel es cuidarla con cosméticos hechos en casa, lo que en redes sociales se conoce como co Expertos consultados por CF señalan que no protegerse del sol, las cabinas de rayos UV, usar jabones agresivos y ducharse con agua muy caliente son hábitos poco saludables. Off Gema Suárez Mellado. Madrid Dermatología Off
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  SIBO: los riesgos de autodiagnosticarse el trastorno de moda en redes

  Archivado: agosto 25, 2023, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Aparato Digestivo rocio.rodriguez Vie, 25/08/2023 - 08:00 El método para detectarlo es el test de aliento Una joven con molestias estomacales y dolor abdominal. Foto: SHUTTERSTOCK.

  "Dolores abdominales, hinchazón, ardor en la boca del estómago... He pasado por millones de médicos y todos me derivaban de unos a otros. Me hicieron muchas pruebas, y no salía nada, hasta que insistí para que me hicieran la del SIBO y dio positivo". Este es el testimonio de Jimena Álvarez Flores, o lajimyyy, como es más conocida en redes sociales.

  Estos síntomas la han acompañado durante los últimos tres años, hasta que hace unos meses los médicos dieron por fin con la tecla de sus molestias: SIBO, las siglas de sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado. Anteriormente, este trastorno era muy desconocido, pero las redes sociales lo han llevado a los oídos de todos. Tan solo hace falta entrar en Tiktok, y escribir en su buscador las cuatro letras para ver centenares de vídeos relacionados. En Google Trends se puede observar cómo ha habido un aumento exponencial en las búsquedas, con una popularidad mayor a medida que avanzan los meses.

  Jimena Álvarez usaba las redes como un medio de entretenimiento y colgaba vídeos para sus amigos. Sus seguidores rondaban la cifra de los mil, hasta que subió un vídeo contando que tenía SIBO y se viralizó, llegando a tener más de 3.400.000 visitas. Las personas que se sienten identificadas le hacen todavía hoy todo tipo de preguntas para comprobar si sus síntomas coinciden, y saber cómo lo ha solucionado.

  Además de en las redes, esa demanda se ha trasladado también a las consultas. "Es una demanda totalmente legítima. Los pacientes quieren encontrase bien y solucionar su problema. Otra cosa es si lo que sufren es SIBO o no", indica Javier Santos, especialista en aparato digestivo del Hospital General Vall d'Hebron (Barcelona). "Hasta un 20% de la población tiene de modo recurrente molestias abdominales, sin que se le identifique ninguna alteración orgánica. Muchas de estas personas, al conocer qué es el SIBO en redes sociales, han pensado que ahí estaba la solución, y vienen a la consulta a pedirte que le hagas la prueba", corrobora Francisco Guarner, especialista en aparato digestivo del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona.

  Pero, ¿realmente todo es SIBO?

  Un "no" tajante es lo que responden los especialistas consultados. «El SIBO siempre ha existido, antes estaba muy restringido a ciertas patologías como aquellas que provocan problemas en la movilidad intestinal, pero ahora perece que todo el mundo tenga SIBO y lo que seguramente tengan son problemas digestivos. Solo un pequeño porcentaje de esos tienen sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado», expone Santos, también miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber).

  Microbioma y artritis: las bacterias intestinales se conectan con la enfermedad inflamatoria, Un proyecto europeo identifica bacterias intestinales que combaten obesidad y estrés, Identifican bacterias intestinales vinculadas a cuadros depresivos Los síntomas del SIBO suelen ser: dolor abdominal, hinchazón, gases, distensión, flatulencia y diarrea. Estos signos pueden deberse a la mal Hasta un 20% de la población tiene molestias abdominales. Muchos le echan la culpa al sobrecrecimiento bacteriano en el intestino, pero no es el causante de todos los males. Off Candela Hornero. Madrid Off
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  El farmacéutico Raúl Ferrando, gerente del Departamento de Salud de Castellón

  Archivado: agosto 24, 2023, 3:20pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Hospitalaria gemasuarez Vie, 25/08/2023 - 08:00 Raúl Ferrando, en una imagen de archivo. Foto: CF.

  El consejero de Sanidad, Marciano Gómez, ha nombrado este mes de agosto a Raúl Ferrando Piqueres gerente del Departamento de Salud de Castellón, que sustituirá en el cargo a Ricardo Tosca.

  Licenciado y especialista en Farmacia Hospitalaria, Raúl Ferrando era, desde marzo de 2017 hasta la actualidad, jefe de Servicio de Farmacia del Hospital General Universitari de Castelló, donde había desarrollado también la labor como jefe de sección en el mismo servicio.

  Su trayectoria profesional se ha desarrollado principalmente en la especialidad de Farmacia Hospitalaria, en el departamento de Castelló, y en otras áreas como el Arnau de Vilanova o en el Hospital La Magdalena. Además, ostenta el cargo como presidente de la Sociedad Valenciana de Farmacia Hospitalaria (SVFH) desde abril de 2021.

  En el ámbito docente, Raúl Ferrando ha sido profesor en la Escuela de Enfermería Nuestra Señora del Sagrado Corazón. de Castellón. y ha ejercido como profesor asociado en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Valencia.

  Asimismo, es autor de numerosas publicaciones especializadas y ha trabajado como investigador colaborador en diversos proyectos de investigación.

  José Luis Poveda Andrés, nuevo gerente del Hospital La Fe, Psoriasis: una 'app' permitirá el registro de datos al farmacéutico, dermatólogo y paciente , La tecnología debe ser un medio para visibilizar al farmacéutico de hospital y acercarle al paciente Ferrando, en CF CF ha seguido la trayectoria de Ferrando, quien ha encontrado en este medio de comunicación el altavoz para dar a conocer alguno de El que hasta ahora ocupaba el cargo de jefe de Servicio de Farmacia del Hospital General Universitari de Castellón sustituye en el cargo a Ricardo Tosca. Off G. S. M. Madrid Off
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  Desarrollan un algoritmo que anticipa el riesgo de neoplasia mieloide

  Archivado: agosto 24, 2023, 3:00pm UTC por rocio.rodriguez

  Hematología y Hemoterapia rocio.rodriguez Jue, 24/08/2023 - 17:00 Resultados publicados en 'Nature Genetics' Examen de la sangre en microscopía que muestra leucemia mieloide aguda. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Científicos del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA) han desarrollado un algoritmo que permite identificar a las personas con riesgo de sufrir leucemia mieloide aguda y otros tumores en la sangre años antes de que éstos comiencen a dar síntomas.

  La investigación ha sido llevada a cabo en colaboración con científicos de la Universidad de Cambridge y el Cambridge Stem Cell Institute (CSCI) y los resultados acaban de ser publicados en Nature Genetics.

  Para ello, los investigadores han creado MN-predict, una plataforma que, según explica MuxinGu, primer autor del trabajo, "esperamos que ayude a los médicos a identificar a las personas en riesgo de sufrir cánceres mieloides y a utilizar tratamientos novedosos para modificar su pronóstico".

  Las neoplasias mieloides son un grupo de enfermedades que incluyen la leucemia mieloide aguda, los síndromes mielodisplásicos y las neoplasias mieloproliferativas. Su incidencia es de unos 10 casos por cada 100.000 habitantes. Estos cánceres, que se desarrollan en la médula ósea y en la sangre, se caracterizan por la producción de células sanguíneas anormales.

  Pedro Moral Quirós, investigador de FINBA-ISPA y codirector de la investigación, en la que ha participado también Clea Bárcena, de la Universidad de Oviedo, explica: "A pesar de algunos avances recientes en el tratamiento de algunos de estos tumores, estos cánceres siguen siendo mortales para muchos pacientes". Recientemente se ha visto que estos tumores se desarrollan durante décadas a través de la acumulación de mutaciones en el ADN de células madre, las cuales son las responsables de la maduración de las células sanguíneas sanas.

  Hematopoyesis clonal

  Estas mutaciones hacen que las células madre crezcan más rápido de lo normal y, a medida que se acumulan más mutaciones, pueden progresar hacia una leucemia. "Por distintas mutaciones en el ADN ciertas células madre de la sangre empiezan a producir muchas más células sanguíneas, que son iguales a la célula madre, por eso se denominan clones, y empiezan a dominar a las demás células sanguíneas. Esto inicialmente no es nada patológico pero sí sabemos que a la larga es la causa de las neoplasias mieloides", explica Moral Quirós.

  Pese a que las mutaciones que promueven este crecimiento celular son relativamente comunes, afortunadamente los casos en que finalmente se desarrolla La plataforma, 'MN-predict', permite tomar decisiones años antes de que los tumores comiencen a manifestar síntomas ya que predice el riesgo en un periodo de 10 a 15 años. Off Covadonga Díaz. Oviedo Oncología Investigación Off
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  Antonio López Andrés, nuevo director general de Salud de Navarra

  Archivado: agosto 24, 2023, 2:52pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 24/08/2023 - 16:52 Nombramiento Antonio López Andrés, nuevo director general de Salud de Navarra.

  Fernando Domínguez, consejero de Salud de Navarra, ha elegido a Antonio López Andrés como nuevo director general de Salud del Gobierno foral. López Andrés ocupaba hasta ahora la Subdirección de Farmacia y Prestaciones del Servicio Navarro de Salud (SNS). Sustituye en el cargo a Carlos Artundo.

  Licenciado en Farmacia por la Universidad de Navarra y doctor en Ciencias de la Salud por la UPNA, López Andrés ha sido también subdirector de Atención Primaria de Navarra Norte entre los años 2012 a 2015.

  Fernando Domínguez Cunchillos repetirá como consejero de Salud de Navarra, Navarra: la necesidad de una nueva Ley Foral de Salud, principal punto de convergencia, El recurso de FEFE contra el decreto sociosanitario de Navarra llega al TSJ López Andrés es licenciado en Ciencias de la Salud por la Universidad Pública de Navarra (UPNA) y tiene un grado en Farmacia por la Universidad de Nav El hasta ahora subdirector de Farmacia y Prestaciones del Servicio Navarro de Salud durante las dos últimas legislaturas sustituye en el cargo a Carlos Artundo. Off Redacción. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  "El nuevo antibiótico peptídico, la clovibactina, puede ser relevante para infecciones por bacterias gram-positivas multirresistentes"

  Archivado: agosto 24, 2023, 12:11pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Jue, 24/08/2023 - 14:11 Gargallo-Viola, presidente de la Asociación para el Descubrimiento de Nuevos Antibióticos en España Domingo Gargallo-Viola, microbiólogo y presidente de la Asociación para el Descubrimiento de Nuevos Antibióticos en España. Foto: DAVID RAMIREZ / ARABA PRESS

  La llegada de un nuevo antibiótico, a priori, es una buena noticia. Y más si se trata de combatir aquellas infecciones generadas por bacterias que se han vuelto multirresistentes. El último hallazgo de un nuevo compuesto, descubierto por investigadores internacionales y probado aún en ratones, es la clovibactina. Un trabajo del que daba cuenta la revista Cell.

  Domingo Gargallo-Viola, presidente de la Asociación para el Descubrimiento de Nuevos en España (AD-ES) y portavoz en nuestro país de la Alianza europea BEAM (Biotechs from Europe innovating in Anti-Microbial resistance), sin menospreciar la llegada de este posible nuevo antibiótico, señala que "se trata de un compuesto natural con una estructura nueva, pero relacionada con la teixobactina" ya existente y descubierta por el mismo laboratorio estadounidense Novobiotics.

  Detalla que "los productos naturales suelen tener estructuras complejas con pesos moleculares grandes, lo que supone una desventaja respecto a los compuestos de síntesis más pequeños". En este sentido, añade que "la estructura molecular de clovibactina es más pequeña que la teixobactina, lo que podría suponer una ventaja competitiva".

  Hallan un nuevo antibiótico de la 'materia oscura' microbiana que podría combatir las superbacterias, Bacterias cada vez más resistentes y sin fármacos innovadores desde hace seis décadas, Más de 35.000 personas en Europa mueren cada año a causa de infecciones resistentes a los antimicrobianos Gargallo-Viola, doctor en Microbiología y Parasitología y también CEO de ABAC Therapeutics, explica que esta nueva clase de antibióticos peptídic El también portavoz en España de la Alianza europea BEAM señala que aún falta por determinar su grado de novedad respecto a otro compuesto ya existente, la teixobactina. Off C. Ruiz. Madrid Off
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  MIR, FIR y EIR 2024: convocadas 11.607 plazas de formación sanitaria especializada

  Archivado: agosto 24, 2023, 8:33am UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Jue, 24/08/2023 - 10:33 Publicación en el 'BOE' Las dificultades para compaginar el estudio con su trabajo asistencial, el bajo salario o la ausencia de una "verdadera" tutorización, entre los problemas más citados por los MIR navarros. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO.

  El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este jueves la convocatoria oficial de plazas de formación sanitaria especializada. El examen MIR, FIR y EIR 2024 se celebrará, como se anunció en junio, el próximo 20 de enero y su superación permitirá optar a una de las 11.607 plazas convocadas en todas las titulaciones, un 3,9% más que el año anterior. Con respecto a lo previsto, finalmente se convocan unas cuantas plazas más en Medicina y Enfermería. El plazo de inscripción se abrirá el próximo 1 de septiembre.

  En concreto, quedan convocadas oficialmente 8.772 plazas MIR, en lugar de las 8.767 anunciadas el pasado mes de junio; 340 plazas FIR y 2.108 plazas EIR, frente a las 2.106 previstas hace unos meses. Además, se confirma la convocatoria de 247 plazas de Psicología, 27 plazas para Química, 65 para Biología y 48 para los licenciados en Física.

  Plazo de solicitudes

  El plazo de presentación de solicitudes de inscripción a la convocatoria de este año comienza en septiembre. En concreto, la solicitud de participación podrá presentarse desde las 10:00:00 horas del día 1 de septiembre hasta las 14:30 horas del 8 de septiembre y entre las 9:00 horas del 11 de septiembre hasta las 17:00:00 horas del 15 de septiembre de 2023, según la hora peninsular española del Real Instituto y Observatorio de la Armada. La interrupción en el plazo se debe, detalla la convocatoria, a que no se podrá acceder a la presentación y registro electrónico de las solicitudes por tareas de mantenimiento de la plataforma de Gestión Integrada de Sistemas de Registro de la Administración General del Estado.

  Se ha de indicar en la solicitud la localidad en la que se desee realizar examen, a elegir entre Cádiz, Granada, Málaga, Sevilla, Badajoz, Cáceres, Murcia, Albacete, Ciudad Real, Madrid, Alicante, Valencia, Salamanca, Valladolid, León, Logroño, Barcelona, Girona, Zaragoza, Pamplona, Bilbao, Santander, Oviedo, Santiago de Compostela, Vigo, Palma de Mallorca, Las Palmas de Gran Canaria y Santa Cruz de Tenerife.

  Las relaciones provisionales de admitidos y no admitidos se publicarán en el plazo de dos meses a contar desde el día siguiente al de finalización del plazo de presentación de solicitudes, es decir, que se darían a conocer entre el 16 de septiembre y el 16 de noviembre.

  Las pruebas de acceso para las diferentes titulaciones están previstas para el 20 de enero de 2024, siguiendo el cronograma habitual. El examen consistirá en un tipo test de 200 preguntas más 10 preguntas de reserva, con cuatro opciones de respuesta. El ejercicio se mantiene en cuatro horas y media de duración. 

  También se mantiene la rebaja de la nota de corte que se puso en marcha ya en la anterior convocatoria, cuando se pasó del 35% de los diez mejores exámenes de cada titulación al 25% de la media del 10% de los mejores ejercicios.

  Según ha informado el Ministerio de Sanidad, la estimación inicial es que el inicio de los actos de adjudicación comience en abril y la incorporación a la plaza adjudicada a finales del mes de mayo del próximo año.

  El cupo de extracomunitarios será del 1% en las titulaciones de Farmacia y Enfermería y en Medicina se establece en el 6%, ampliable al 10% en el caso de que haya plazas vacantes. El cupo para candidatos con alguna discapacidad se mantiene como otros años en el 7%.

  MIR, FIR y EIR 2024: la oferta de FSE alcanza las 11.600 plazas , Familia habría perdido casi el 12% de sus R1 del MIR 2023, MIR 2023: los graduados de la Autónoma de Madrid, Oviedo y Barcelona, los que sacaron mejores notas Se mantiene la segunda vuelta Como ya se hizo el año pasado, la convocatoria incluye la posibilidad de un llamamiento extraordinario, en todas titu El 'BOE' publica la convocatoria oficial de acceso a la formación MIR, FIR y EIR 2024, que incluye 1.607 plazas en total, un 3,9% más que el año anterior. Off Nuria Monsó. Madrid FIR EIR Off
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  Placa de Petri

  Archivado: agosto 24, 2023, 8:29am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 24/08/2023 - 10:29 Del hombre al nombre Las placas de Petri son un elemento omnipresente en cualquier laboratorio microbiológico.

  Entre 1880 y 1905, el Instituto de Bacteriología de Berlín, dirigido por Robert Koch, fue un laboratorio de acogida para decenas de investigadores llegados de todos los rincones del mundo con la idea de trabajar y formarse junto al bacteriólogo más afamado de la época. En 1886, llegó a Berlín, como uno más de esos jóvenes atraídos por la figura del descubridor de la micobacteria tuberculosa, un médico castrense egresado de la Academia Federico Guillermo de Prusia: Julius Richard Petri (1852-1921).

  Poco después de empezar a trabajar en el Instituto de Bacteriología, otro de los investigadores del laboratorio le pidió una pequeña colaboración para una revista científica que iban a empezar a publicar. Se trataba de su coetáneo Friedrich Loeffler (1852-1915), ya bacteriólogo de renombre por haber descubierto la bacteria causal de la difteria (Corynebacterium diphtheriae, el bacilo de Loeffler) y que más tarde aumentaría su fama como virólogo, al describir el primer virus animal: el virus de la glosopeda o fiebre aftosa.

  La nueva revista, de vocación internacional, llevaría por título Centralblatt für Bacteriologie und Parasitenkunde y estaría centrada, como su propio nombre indica, en la bacteriología y la parasitología. Petri escribió un breve artículo ―apenas una página― en el que describía una pequeña modificación a la técnica de cultivo en placa desarrollada por Koch. Básicamente, proponía cubrir la placa de vidrio que contenía el medio de cultivo con otra placa invertida de diámetro solo un poco mayor, que reducía la contaminación del cultivo y hacía que las placas fueran fácilmente apilables.

  Su artículo «Eine kleine Modification des Koch'schen Plattenverfahrens» apareció en el primer tomo de la nueva revista y cambió el modo de trabajar en los laboratorios de microbiología hasta hoy. Las placas de Petri que seguimos usando en la actualidad son prácticamente idénticas a las que introdujo Julius Richard Petri en el laboratorio de Koch, excepto en que hoy ya no suelen ser de vidrio, sino de plástico, de poliestireno transparente.

  Fernando A. Navarro

  En 1886, llegó a Berlín, atraído por la figura egregia de Robert Koch, un médico castrense egresado de la Academia Federico Guillermo de Prusia: Julius Richard Petri. Off Fernando A. Navarro Off
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  Colocan la última pieza del puzle genético al completar la secuencia del cromosoma Y

  Archivado: agosto 24, 2023, 8:25am UTC por rocio.rodriguez

  Genética rocio.rodriguez Jue, 24/08/2023 - 10:25 Publicado en 'Nature' El cromosoma Y humano era el último que quedaba por secuenciar de un modo completo. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La última pieza del puzle ha sido colocada. La secuencia del hasta ahora inexpugnable cromosoma Y ha sido completada, con lo que queda listo el mejor genoma único actualmente disponible, lo que permitirá corregir algunos errores de trabajo hasta ahora inevitables en la aplicación del conocimiento genético.

  El cromosoma Y humano era el último que quedaba por secuenciar de un modo completo. Su lectura, especialmente compleja, se ha resistido hasta ahora, cuando han sido publicados dos artículos en Nature con los últimos hallazgos, que llenan las lagunas de conocimiento hasta ahora existentes en relación a este cromosoma, sobre su evolución y variación en diferentes poblaciones.

  El cromosoma asociado con el desarrollo masculino era la última pieza misteriosa del genoma humano. Su ensamblaje revela detalles clave que podrían proporcionar una imagen más nítida del papel que desempeña el cromosoma en el desarrollo específico de los hombres, la fertilidad y enfermedades mediadas genéticamente como el cáncer.

  El cromosoma Y humano ha sido difícil de secuenciar y ensamblar debido a su compleja estructura. Lo que restaba por completar de su lectura era en torno a la mitad, carencia que hasta ahora ha limitado el conocimiento sobre su composición y variación entre poblaciones.

  Los hallazgos ahora publicados son fruto del trabajo de un consorcio internacional denominado T2T (de telómero a telómero) integrado por más cien investigadores y se producen dos décadas después de que se publicara el primer borrador con las claves del genoma humano y algo más de un año tras la publicación en Science de la revisión más importante del genoma, en la que faltaba la secuencia completa del cromosoma Y, ahora desvelada.

  Adam Phillippy y el consorcio T2T han presentado la secuencia completa de 62.460.029 pares de bases de un cromosoma Y humano. El ensamblaje corrige múltiples errores en el cromosoma Y del ensamblaje actual del genoma humano de referencia, al tiempo que agrega más de 30 millones de pares de bases de secuencia a la referencia, revelando estructuras completas de varias familias de genes e identificando 41 nuevos genes codificadores de proteínas. Los resultados también corrigen las suposiciones hechas en estudios de microbioma, en los que secuencias del cromosoma Y humano previamente desconocidas fueron asignadas erróneamente como secuencias bacterianas.

  Calidad del genoma de referencia

  Con el fin de comprender la relevancia e importancia de esta publicación, Víctor Quesada, profesor contratado doctor de la Universidad de Oviedo, vinculado al grupo de Genómica, Cáncer y Envejecimiento del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), recuerda que las técnicas genómicas de nueva generación nos permiten saber si un individuo tiene una variante genética o si un tumor presenta una mutación. "Pero, para conseguirlo a un precio asequible, necesitamos un genoma de referencia con el que comparar y alinear nuestras lecturas. Por tanto, todo lo que obtengamos de las secuenciaciones va a depender de la calidad y exactitud del genoma de referencia. Con este trabajo queda listo el mejor genoma único del que podemos disponer, lo cual evitará diversos tipos de error con los que hasta ahora teníamos que lidiar. También nos permitirá extraer toda la información posible de nuestras secuencias. Si una región genómica no estaba disponible, todas las lecturas obtenidas de esa región eran hasta ahora inútiles", señala este experto.

  La pérdida del cromosoma Y en los hombres aumenta la agresividad del cáncer, Un nuevo método acerca el cromosoma Y humano y del gorila, Diseñan un mapa funcional completo de genes que se expresan en células humanas Para entender por qué la lectura del cromosoma Y ha resultado especialmente compleja Víctor Quesada recurre a una analogía que también utiliza Xosé Pu Queda listo el mejor genoma único actualmente disponible, lo que permitirá corregir algunos errores de trabajo hasta ahora inevitables en la aplicación del conocimiento genético. Off Covadonga Díaz. Oviedo Investigación Off
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  ¿Y si sensores orgánicos adaptados a la piel orientasen en el diagnóstico de enfermedades?

  Archivado: agosto 24, 2023, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Investigación carmenfernandez Jue, 24/08/2023 - 08:00 Inteligencia artificial Sensores colocados sobre la piel en diferentes ubicaciones del cuerpo permitirán recibir señales fisiológicas y analizarlas, mediante un circuito que imita al cerebro. Imagen: DM.

  España, a través de la Universidad Rovira i Virgili (URV) de Tarragona y la empresa zaragozana de neurotecnología Bitbrain, es, junto con Alemania y Francia, uno de los países representados por los participantes europeos de un innovador y disruptivo proyecto de computación neuromórfica que lleva por nombre Bayflex y que está financiado por el programa Horizon Europe de la Unión Europea dentro del subprograma Pathfinder, que es tan exigente que únicamente acepta (de media) un 5% de las propuestas que le llegan.

  La computación neuromórfica es un campo a caballo entre la informática y la neurociencia enfocado al desarrollo de sistemas inspirados en el funcionamiento del cerebro humano. Se trata de una tecnología emergente, que lleva en desarrollo una década y media, y que ya ha permitido, por ejemplo, a Intel desarrollar el chip Lohi 2, que incorpora un millón de neuronas programables artificiales y refleja mejor los procesos del cerebro humano que otras tecnologías de inteligencia artificial.

  El Bayflex, en concreto, tiene por objeto desarrollar sensores neuromórficos con tecnología orgánica, basada sobre todo en polímeros. Esos sensores colocados sobre la piel en diferentes ubicaciones del cuerpo permitirán recibir señales fisiológicas y analizarlas, mediante un circuito que imita al cerebro. Porque tan importante en recoger y monitorizar esas bioseñales del organismo como procesarlas y traducirlas a información clínica relevante (alertas, orientación en el diagnóstico, analizar efectos de terapias, etc.).

  Polímeros en todos los componentes

  Benjamín Iñiguez, catedrático de Tecnología Electrónica de la URV y miembro del grupo de investigación Nephos, del Departamento de Ingeniería Electrónica, Eléctrica y Automática, participa en este proyecto coordinado por la Escuela Politécnica de París. Ha explicado a este diario que una de las aportaciones de este trabajo será el uso de materiales orgánicos, básicamente polímeros, en todos los componentes para la fabricación de los sensores. Eso permitirá que estos dispositivos orgánicos y no invasivos (adaptables a la piel) sean de bajo coste, sostenibles, imprimibles y flexibles. “Los sensores detectarán las bioseñales, que llegarán a una red neuronal de transistores y de aquí pasarán a un circuito clasificador (más probabilidad de que sea una cosa u otra). En todo este proceso utilizaremos materiales orgánicos en sustitución del silicio, que es el que se usa de forma habitual”, destaca.

  Su aportación al proyecto se centra, en concreto, en el análisis y evaluación de las propiedades eléctricas de los sensores, el modelaje y el diseño de sus componentes y circuitos, y también en las simulaciones previas a su fabricación.

  Los laboratorios participantes colaborarán con sus departamentos de Medicina (de las universidades implicadas) para validar los resultados en salud. Se ha constituido un comité asesor del Bayflex. En este comité participan expertos internacionales en las áreas de aplicación de este proyecto; uno de ellos es Jesús Tornero, director de I+D+i del Hospital Los Madroños de Madrid. El desarrollo del proyecto dará lugar a un prototipo, que a su vez  puede originar una patente, y asimismo podría crearse una spin-off o start-up como resultado del proyecto, pero, indica Iñiguez, no son estos el objetivo inmediato de esta fase de la investigación, sino el desarrollo, fabricación y demostración del prototipo de biosensor orgánico neuromórfico.

  Inteligencia artificial, ‘ChatGPT’ y terapia CAR-T, La inteligencia artificial hace realidad la medicina personalizada, "La inteligencia artificial requiere que los humanos hagan preguntas inteligentes" La duración de este proyecto, que comenzó en abril de este año y ahora está en la fase de estudio de los componentes electrónicos, es de tres año y me Investigadores de varios países, entre ellos España, desarrollan un innovador proyecto de computación neuromórfica financiado por la Unión Europea. Off Carmen Fernández. Barcelona Neurología Dermatología Medicina Interna Oncología Cardiología Neumología Aparato Digestivo Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Radiodiagnóstico Off
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  Desarrollan con éxito dos sistemas de electrodos que devuelven la capacidad de hablar a pacientes con trastornos neurológicos

  Archivado: agosto 23, 2023, 2:42pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Neurología cristinaff@uni… Mié, 23/08/2023 - 16:42 Doble estudio en 'Nature' La participante de la investigación en el estudio de Chang conectada a computadoras que traducen sus señales cerebrales mientras intenta hablar en el habla y los movimientos faciales de un avatar. A la izda., el coordinador de investigación clínica de UCSF, Max Dougherty. Foto: NOAH BERGER/ UCSF

  Volver a hablar. Cada vez está más cerca la 'pastilla' que sería capaz de devolver la capacidad de comunicación natural a los pacientes que sufren las secuelas de trastornos neurológicos. Personas que sufren el deterioro de la esclerosis lateral amiotrófica o ictus, entre otros accidentes cerebrovasculares; en definitiva, una parálisis cerebral que impide el envío de las órdenes de este órgano a los responsables de la ejecución del habla, como los músculos de labios, lengua, laringe y mandíbula.

  Dos artículos paralelos en Nature de dos mujeres con patologías diferentes, ELA y las secuelas de un derrame cerebral, ponen en relieve avances clave en la recuperación de la comunicación a través de dos sistemas diferentes con un mismo objetivo: restaurar la función del habla gracias a un sistema que traduzca las señales cerebrales que los músculos no pueden ejecutar.

  A través de ambos trabajos se valida con éxito una prueba de concepto, para la que aún queda mucho trabajo por delante hasta una disponibilidad más masiva. "Existe una necesidad urgente de ayudar a las personas con afecciones neurológicas que las privan de la necesidad humana universal de comunicarse", explican Nick Ramsey y Nathan Crone, en un artículo adjunto al principal en Nature. "Los dos trabajos constituyen una prueba crucial del concepto de que la comunicación se puede restaurar utilizando BCI implantables, pero varias cuestiones requieren más investigación para permitir una mayor difusión.

  ¿Cómo funcionan los dos sistemas?

  Pat Bennett tiene implantados cuatro sensores del tamaño de aspirinas para bebés. Los dispositivos transmiten señales desde un par de regiones relacionadas con el habla en el cerebro de Bennett a un software de última generación que decodifica su actividad cerebral y la convierte en texto que se muestra en la pantalla de una computadora. "Estos resultados iniciales han validado el concepto y, eventualmente, la tecnología se pondrá al día para hacerlo fácilmente accesible para las personas que no pueden hablar", explica Bennett, en una nota de prensa de la universidad. "Esto significa que podemos permanecer conectados con el mundo en general, tal vez continuar trabajando, mantener relaciones con familiares y amigos".

  Esto ha sido posible gracias a las investigaciones del equipo de Francis Willett, de la Universidad de Stanford, quien ha desarrollado un BCI (o interfaces cerebro-computadora) que recopila la actividad neuronal de células individuales con una serie de finos electrodos insertados en el cerebro y entrenaron una red neuronal artificial para decodificar las vocalizaciones previstas. "Este sistema está entrenado para saber qué palabras deben ir antes que otras y qué fonemas forman qué palabras", explica Willett en el comunicado institucional. "Si algunos fonemas se interpretaron incorrectamente, aún se puede realizar una suposición óptima".

  Con la ayuda del dispositivo, Bennett ha conseguido comunicarse a una velocidad media de 62 palabras por minuto, lo que es 3,4 veces más rápido que el récord anterior de un dispositivo similar y se acerca a la velocidad de una conversación natural, que son alrededor de 160 palabras por minuto. El sistema logró una tasa de error de palabras del 9,1% en un vocabulario de 50 palabras, lo que supone 2,7 veces menos errores que el anterior BCI de voz de última generación de 2021. Se logró una tasa de error de palabras del 23,8% en un vocabulario de 125.000 palabras.

  Utilizan electrodos en el cerebro para predecir la intensidad del dolor, Implantan un nuevo sistema de estimulación medular de adaptación continua al dolor, La estimulación cerebral no invasiva fomenta la deglución tras el ictus Por otro lado, a poco más de 60 kilómetros, en la Universidad de San Francisco, el equipo de Edward F. Chang también ha puesto en marcha con éxito otr Investigadores estadounidenses logran, a través de dos interfaces, implantados o superficiales, con avatar o sin él, que el cerebro recuerde cómo construir palabras y frases. Off P. Pérez. Madrid Off
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  La UE aprueba un nuevo anticuerpo biespecífico de Janssen para mieloma

  Archivado: agosto 23, 2023, 12:58pm UTC por naiarabrocal

  Hematología y Hemoterapia naiarabrocal Mié, 23/08/2023 - 14:58 Autorización de comecialización condicional El mieloma múltiple es el segundo tumor de sangre más frecuente.

  Janssen anuncia que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización condicional a Talvey (talquetamab) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluyendo un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38 y han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento.

  Talquetamab es un anticuerpo biespecífico redireccionador de linfocitos T que se une a CD3, en la superficie de los linfocitos T, y al miembro D del grupo 5 de la familia C del receptor acoplado a proteína G (GPRC5D), una nueva diana que se expresa en la superficie de las células del mieloma múltiple y en los tejidos queratinizados duros, con una expresión mínima o nula en las células B y en sus precursores.

  El fármaco está aprobado como inyección subcutánea de administración semanal o quincenal, tras una fase inicial de escalada de la dosis.

  Nueva diana

  "Conforme el mieloma múltiple progresa y los pacientes pasan por diversos tratamientos, la enfermedad se vuelve más difícil de tratar y los períodos de remisión se acortan", explica María Victoria Mateos, médico especialista en Hematología del Hospital de Salamanca. 

  La hematóloga indica que "se ha demostrado que actuar frente a GPRC5D produce respuestas profundas y, a diferencia de muchas otras dianas del mieloma múltiple, su expresión está limitada a las células inmunitarias, lo que supone un nuevo enfoque importante para actuar frente a esta enfermedad tan heterogénea".

  "Las altas tasas de respuesta global en pacientes con mieloma múltiple muy intensamente tratados anteriormente, incluso con terapia redireccionadora de linfocitos T, son alentadoras y creemos que talquetamab tiene el potencial de ofrecer a los médicos flexibilidad y versatilidad a la hora de determinar el régimen de tratamiento óptimo para sus pacientes", afirma Edmond Chan, director senior para Europa, Oriente Medio y África del Área Terapéutica de Hematología de Janssen-Cilag Limited.

  Eficacia

  La autorización de comercialización condicional está respaldada por los resultados positivos del estudio fase I/II MonumenTAL-1, que evalúa el perfil de seguridad y eficacia de talquetamab en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario. 

  Los pacientes del estudio habían recibido una mediana de cinco líneas previas de tratamiento y alcanzaron tasas de respuesta global significativas con ambas dosis.

  Con una mediana de seguimiento de 12,7 meses, el 71,7% de los pacientes con respuesta evaluable tratados con la dosis quincenal de 0,8 mg/kg alcanzó una respuesta, el 60,8% alcanzó una muy buena respuesta parcial o mejor, y el 38,7% alcanzó una respuesta completa o mejor.

  Con una mediana de seguimiento de 18,8 meses, el 74,1% de los pacientes con respuesta evaluable tratados con la dosis semanal de 0,4 mg/kg alcanzó una respuesta, el 59,5% alcanzó una muy buena respuesta parcial o mejor, y el 33,6% una respuesta completa o mejor.

  Terapia intensificada con autotrasplante para una cura ‘operacional’ del mieloma, El mieloma múltiple visto más allá de los medicamentos, El recurso de PharmaMar contra la EMA por su parcialidad en la negativa a su huérfano 'Aplidin' no termina aquí Las respuestas fueron duraderas con una mediana de duración de la respuesta no alcanzada en el grupo que recibió la dosis quincenal de 0,8 mg/kg y de La compañía destaca las altas tasas de respuesta global de talquetamab en pacientes intensamente tratados, incluyendo con terapia redireccionadora de linfocitos T. Off Redacción Oncología Farmacia Hospitalaria Empresas Empresas Industria Farmacéutica Off
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  Así ayudan las enfermeras al paciente ostomizado para recuperar su calidad de vida

  Archivado: agosto 23, 2023, 8:54am UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 23/08/2023 - 10:54 16.000 nuevos casos cada año Mónica Martínez, enfermera estomaterapeuta titulada del Hospital Universitario Sant Joan d´Alacant, cambia la bolsa de ostomía de un paciente.

  En España se producen aproximadamente 16.000 nuevos casos de pacientes ostomizados cada año, y de ellos el 40% son ostomías permanentes. La Enfermería realiza una labor clave de información y seguimiento en el paciente ostomizado y prácticamente en estos momentos hay un estomaterapeuta o dos en la mayoría de hospitales. 

  Gracias a los avances de la sanidad, los pacientes portadores de ostomía cada vez presentan una mayor supervivencia. Pero eso también genera que sus necesidades de atención crezcan continuamente, un espacio donde la enfermera estomaterapeuta desempeña un papel primordial a la hora de informar y formar a pacientes y familiares, pero también a otros compañeros sobre los principales problemas y respuestas. Todo ello, unido a un seguimiento personalizado, redunda en mejores resultados en salud para el paciente ostomizado.

  Una semana antes de la operación, la enfermera estomaterapeuta realiza la consulta prequirúrgica, cuya finalidad es la toma de contacto y el comienzo de la educación sanitaria. Según explica Mónica Martínez, enfermera estomaterapeuta titulada del Hospital Universitario Sant Joan d'Alacant, sobre todo se le da información sobre la intervención quirúrgica que se le va a realizar.

  "El paciente viene muy asustado e intento darle explicaciones sencillas y trasmitirle seguridad. Le enseño los diferentes dispositivos que hay en el mercado y la forma correcta de colocárselos. Además, explico la dieta que debe realizar los dos días antes de la intervención quirúrgica y le recomiendo la adquisición de una faja abdominal para su utilización los días posteriores".

  El día previo a la cirugía se desarrolla la consulta de marcaje. Martínez, que ha conseguido la máxima formación académica en la materia con el título de Máster de Enfermería en Coloproctología y Estomaterapia de la Universidad Francisco de Vitoria), explica que "tras la toma de contacto y las recomendaciones, le realizo el marcaje del estoma, que es una técnica fundamental para que la colocación del mismo esté en el lugar idóneo. Eso implica salvar pliegues abdominales que le dificultaría la adhesión del dispositivo y la aparición de fugas", explica.

  Tras la intervención, se suceden las visitas de la enfermera para controlar la evolución del paciente ostomizado. El primer mes hay visitas semanales; en el segundo, se van espaciando cada quince días; y posteriormente se realizan trimestral o semestralmente. Al margen del calendario, se atiende a los pacientes siempre que lo demandan.

  "Las primeras consultas son para que el paciente vaya adquiriendo cada vez más autonomía en el cambio de dispositivos. A los 15 días se retiran los puntos de sutura que le quedan alrededor del estoma y a los 20, los tutores que llevan las ostomías urinarias (urostomías)". Asimismo, se revisa la piel periestomal para evitar la aparición de posibles complicaciones tempranas.

  Las enfermeras estomaterapeutas piden la creación del Diploma de Acreditación en Ostomía, Sanidad aprueba la guía que regula la indicación enfermera de medicamentos para ostomías, La enfermera estomaterapeuta acompaña de forma "coste-efectiva" al paciente ostomizado durante todo el proceso, Enfermeras estomaterapeutas ayudan a más de 70.000 personas con ostomía a vivir un verano sin ataduras En las siguientes consultas, tanto a demanda como concertadas, se revisa siempre el estado del estoma y la piel periestomal "controlando las posibles Enfermería es clave para evitar las complicaciones postoperatorias y mejorar la calidad de vida del paciente ostomizado. Cada año se producen 16.000 nuevos casos en España. Off Enrique Mezquita. Valencia Off
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  El sedentarismo acumulado desde la niñez se asocia a daño cardiaco, aun con peso y tensión normales

  Archivado: agosto 23, 2023, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Cardiología rocio.rodriguez Mié, 23/08/2023 - 08:00 Adelanto del Congreso Europeo de Cardiología El aumento de horas frente a las pantallas llevan a largo plazo a un corazón con más peso. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Los ojos de la ciencia llevan años mirando al sedentarismo. Mata tanto como otros malos hábitos, como fumar o no llevar una alimentación adecuada. Y las investigaciones siguen arrojando nuevos datos. Las horas de inactividad acumuladas desde la infancia preparan el escenario de futuros ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares en la adultez, según un estudio finlandés que se presentará el domingo 27 de agosto en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) durante la sesión Inactividad física y ejercicio.

  El trabajo subraya el daño cardiaco independientemente de que las personas tengan un peso y una presión arterial normales. "Todas esas horas de tiempo frente a la pantalla en los jóvenes llevan a un corazón con más peso, lo que sabemos por estudios en adultos que aumenta la probabilidad de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular", explica el autor del estudio, Andrew Agbaje, de la Universidad del Este de Finlandia (campus de Kuopio). "Los niños y adolescentes necesitan moverse más para proteger su salud a largo plazo".

  El estudio fue el primero que investiga el efecto acumulativo del tiempo de sedentarismo midiéndolo con relojes inteligentes en personas jóvenes y viendo el daño cardiaco más adelante en sus vidas. Es parte del estudio británico Children of the 90s (también conocido como Avon Longitudinal Study of Parents and Children, ALSPAC), que comenzó en 1990/1991 y es una de las cohortes más grandes del mundo con mediciones del estilo de vida desde el nacimiento.

  El sedentarismo y la mala alimentación matan ya casi a tantos españoles como el tabaco, Miguel Ángel Martínez-González: "Un cambio del estilo de vida conseguiría más impacto en la salud que seguir buscando 'moléculas mágicas'", Seguir un estilo de vida mediterráneo se asocia a un menor riesgo de muerte por cáncer y por cualquier causa A los 11 años, los niños usaron durante siete días un reloj inteligente con un rastreador de actividad. Se repitió a los 15 años y nuevamente a los 24 La mayor inactividad se asoció a un aumento en la masa del ventrículo izquierdo, lo que se relaciona con más riesgo de patología cardiaca, accidente cerebrovascular y muerte. Off R. R. García-Abadillo. Madrid Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Una simulación virtual del virus del dengue permite ver dónde interacciona con las células humanas

  Archivado: agosto 23, 2023, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Mié, 23/08/2023 - 08:00 En una secuencia específica de la proteína E Imagen de un hospital de Bangladesh, que está viviendo un fuerte brote de dengue. Foto: MONIRUL ALAM / EFE / EPA.

  Los flavivirus (dengue, zika, virus del Nilo Occidental, fiebre amarilla...) infectan las células humanas por un proceso llamado endocitosis (fusionan su membrana con la pared celular en función de la acidez que detectan). Conocer este mecanismo es clave para obtener fármacos antivirales que eviten la infección y, dado que la interacción entre los virus y las células sanas se produce a través de proteínas muy complejas, para entender el proceso es necesario simular por ordenador cómo se produce la interacción química entre sus moléculas.

  Con este enfoque, un estudio de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, publicado en la revista Biochimica Biophysica Acta Biomembranes, ha revelado la secuencia específica de la proteína E del virus del dengue donde se produce la interacción con las células humanas y, por tanto, hacia dónde deberían dirigirse los fármacos para prevenir la infección, según destaca José Villalaín, líder del estudio y profesor de Bioquímica y Biología Molecular de la UMH.

  ¿Cuál es el punto de partida del proyecto? El virus del dengue ya es endémico en nuestro país, al detectarse casos autóctonos. Según Villalaín, investigador del Instituto de Desarrollo, Investigación e Innovación en Biotecnologías Sanitaria de la Universidad Miguel Hernández (IdiBE), es de esperar que se produzcan cada vez más casos debido a las altas temperaturas y a las inundaciones periódicas que favorecen la extensión y propagación de los mosquitos Aedes aegypti o Aedes albopictus, cuya picadura puede transmitir la enfermedad.

  Anteriores publicaciones de Villalaín demostraron que la proteína E del virus del dengue, responsable de la entrada del virus en la célula huésped, tiene tres puntos de unión a las membranas biológicas. A partir de ese conocimiento, ya que la fusión de las membranas es el primer y más importante paso en la infección del virus del dengue, era necesario "afinar" aún más dónde podía producirse el proceso.

  Primera vacuna que protege contra el dengue con independencia de infecciones previas, 'Luz verde' de la EMA a la vacuna tetravalente contra el dengue de Takeda, Cataluña confirma un nuevo caso de dengue no importado en España Este estudio se ha realizado mediante dinámica molecular, un proceso de "simulación virtual" de la interacción entre proteínas que requiere tanta pote Este trabajo, para el que se requiere una importante potencia informática, podría ayudar contra otras enfermedades causadas por virus similares, como el zika y la fiebre amarilla. Off Enrique Mezquita. Valencia Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  ¿Qué médico no ha pensado 'ojalá tuviera esto'? Diséñelo y dé una solución a sus pacientes

  Archivado: agosto 23, 2023, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Mié, 23/08/2023 - 08:00 Ennova Health Day Profesionales con una larga trayectoria investigadora pocas veces piensan que la ciencia puede dar lugar a un producto. Foto: SHUTTERSTOCK/L.ESPARZA

  Conocer experiencias reales de emprendedores para aprender de sus éxitos y evitar sus errores es uno de los objetivos primordiales del Ennova Health Day, que organizarán Diario Médico y Correo Farmacéutico el próximo otoño y cuyos detalles se pueden consultar ya aquí. 

  Más éxitos que errores, al menos por el momento, ha vivido la startup Time is Brain, fundada por neurólogos del Hospital Germans Trias de Badalona (Barcelona). La empresa es responsable del diseño de BraiN20, un dispositivo que monitoriza la actividad cerebral mediante un registro de la actividad eléctrica desde el inicio del ictus agudo y durante todo el proceso asistencial. Gracias a este dispositivo, la startup se ha alzado recientemente con el primer premio en la categoría MedTech de la competición EIT Health Catapult 2023 (EIT es, además, uno de los colaboradores institucionales del Ennova Health Day). 

  Y eso que su nacimiento no estaba previsto: "Trabajábamos en una línea de investigación sobre ictus con fin académico desde 2013, y un día la oficina de transferencia del hospital nos sugiere que de esa ciencia puede surgir un producto", recuerda la neuróloga Alicia Martínez Piñeiro, cofundadora y CEO de la empresa, que hasta ese día "nunca me había imaginado que daría el salto a una spin off". 

  De la idea al mercado: cómo crear una 'startup' y no morir en el intento, Martha Gray (MIT): "Muchos fracasos de las innovaciones tecnológicas se remontan a los orígenes del proyecto", Galo Peralta (Idival): "Es difícil que una pyme invierta en I+D, pero no imposible" Supuso, desde luego, todo un reto, "muy estimulante y satisfactorio", pero también un tanto vertiginoso. "Es un cambio importante, es necesario de pro Emprender en el mundo sanitario no solo es montar una empresa, es diseñar soluciones a problemas reales de la práctica clínica. Off Rosalía Sierra. Madrid Profesión Profesión Off
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  Hallan un nuevo antibiótico de la 'materia oscura' microbiana que podría combatir las superbacterias

  Archivado: agosto 22, 2023, 3:00pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Mar, 22/08/2023 - 17:00 Modelo animal La clovibactina utiliza una unión inusual en forma de jaula para envolver firmemente los lípidos especiales en las membranas de las células bacterianas. Foto: CELL

  La resistencia a los antibióticos existentes y la ausencia de nuevos compuestos en las últimas décadas realmente eficaces contra las infecciones bacterianas es una de las amenazas de salud a nivel mundial más graves. Numerosas organizaciones y expertos vienen advirtiendo sobre ello desde hace años. Según datos de la OMS, 1,2 millones de personas murieron en el mundo en 2019 por bacterias contra las que los antibióticos actuales se mostraron ineficaces. De ellas, alrededor de 33.000 se produjeron en el continente europeo y alrededor de 4.000 en España, una cifra que cuadruplica las registradas por los accidentes de tráfico. La misma organización internacional estima que para el año 2050 serán 10 millones de personas las que fallezcan anualmente por esta causa.

  Ahora, una investigación internacional, cuyos resultados se publican en la revista Cell, da cuenta del hallazgo de un nuevo y potente antibiótico, aislado de bacterias que no se habían podido estudiar antes y que parece capaz de combatir bacterias dañinas e incluso superbacterias multirresistentes.

  Bautizado como clovibactina, el compuesto parece matar las bacterias de una forma poco habitual, dificultando que estas desarrollen resistencia alguna contra él. Los autores del trabajo, en modelo animal, son investigadores de la Universidad de Utrecht, la Universidad de Bonn (Alemania), el Centro Alemán de Investigación de Infecciones (DZIF), la Universidad Northeastern de Boston (EEUU) y la empresa NovoBiotic Pharmaceuticals (Cambridge, EEUU).

  El descubrimiento de nuevos antibióticos ha supuesto un desafío para todos los investigadores, ya que han sido muy pocos los nuevos y, en muchas ocasiones, muy parecidos a los antibióticos más antiguos ya conocidos. De hecho, desde hace 60 años no se ha desarrollado un antibiótico nuevo entre los conocidos como de amplio espectro, es decir, aquellos destinados a combatir una gran diversidad de bacterias sin establecer diferencias entre las especies patógenas y las autóctonas (buenas) del microbioma humano. "Pero la clovibactina es diferente, pues como se aisló de bacterias que no se podían cultivar antes, las bacterias patógenas no habían visto antes un antibiótico de este tipo y no tuvieron tiempo de desarrollar resistencia", señala Markus Weingarth, investigador del Departamento de Química de la Universidad de Utrecht.

  Bacterias cada vez más resistentes y sin fármacos innovadores desde hace seis décadas, Los antibióticos no nos salvarán frente a las superbacterias... lo harán los virus, España, a la cabeza de la UE en resistencia a antibióticos La clovibactina fue descubierta por NovoBiotic Pharmaceuticals, una pequeña empresa con sede en EEUU, y el microbiólogo Kim Lewis de la Universidad No Investigadores internacionales descubren un potente compuesto, la clovibactina, que parece matar bacterias de una forma poco habitual, dificultando que desarrollen resistencia. Off C. Ruiz. Madrid Investigación Investigación Off
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  Tratar el cáncer de pulmón y la metástasis en el cerebro a la vez es posible

  Archivado: agosto 22, 2023, 12:12pm UTC por gemasuarez

  Oncología-Radioterápica gemasuarez Mar, 22/08/2023 - 14:12 Ensayo en fase dos Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), el Instituto Catalán de Oncología y el Hospital de Bellvitge, de Barcelona. Foto: IDIBELL.

  Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), el Instituto Catalán de Oncología y el Hospital de Bellvitge, de Barcelona, han impulsado un ensayo clínico con pacientes con cáncer de pulmón y metástasis en el cerebro no tratadas, en el que han demostrado que la combinación de quimioterapia e inmunoterapia aplicada desde el momento del diagnóstico es eficaz tanto en el pulmón como en el cerebro.

  En este ensayo en fase 2, publicado este martes en Journal of Clinical Oncology y promovido por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón, se han incluido 40 pacientes a los que se les ha administrado carboplatino y pemetrexed, como quimioterapia, combinado con atezolizumab, un anticuerpo que estimula la capacidad del sistema inmunitario para atacar a las células cancerosas.

  Los resultados muestran que con la quimio-inmunoterapia casi todos los pacientes que responden a nivel sistémico también lo hacen a nivel cerebral. De hecho, más del 40% de los pacientes redujeron parcial o totalmente la enfermedad. Además, mantuvo estables las metástasis del cerebro unos siete meses, más del doble que con el tratamiento convencional.

  "La combinación de quimio-inmunoterapia que utilizamos nos permite posponer el uso de la radioterapia cerebral. Además, podemos seguir administrando la quimio-inmunoterapia incluso cuando se ha tenido que dar radioterapia, permitiéndonos actuar sobre la enfermedad de todo el cuerpo en todo momento", apunta Ernest Nadal, jefe del Grupo de Investigación en Tumores Torácicos del Idibell y del Instituto Catalán de Oncología y líder del proyecto.

  Para estandarizar los resultados, se utilizaron criterios internacionales para hacer seguimiento de la evolución de las metástasis cerebrales durante el tratamiento. Además, se sometió a los pacientes a evaluaciones neuropsicológicas para conocer su estado cognitivo en todo momento.

  Un gran avance

  Desde el Idibell recuerdan que el cáncer de pulmón es el tumor sólido que más habitualmente realiza metástasis en el cerebro; de hecho, casi un cuarto de los pacientes diagnosticados lo presenta en el momento del diagnóstico. "Tradicionalmente, antes de administrar un tratamiento que actúe en todo el cuerpo, se tratan las metástasis del cerebro con radioterapia craneal. Esto puede retrasar la aplicación del tratamiento sistémico y, desafortunadamente, tiene un impacto negativo en el funcionamiento neurológico, especialmente cuando la diseminación del tumor obliga a aplicar la radioterapia a todo el cerebro", continúa explicando en nota de prensa.

  Un estudio español eleva un 20% la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón, Un proyecto internacional busca descubrir nuevos factores de riesgo en cáncer de pulmón, Disparo preciso contra el cáncer de pulmón de célula no pequeña: tratar con osimertinib tras la cirugía solo a pacientes con EGFR mutado "Hasta ahora, a los pacientes con metástasis cerebral se les excluía de los ensayos clínicos si no habían sido tratados previamente con radioterapia c El estudio, en el que han participado el Idibell, el ICO y el Hospital de Bellvitge, demuestra que la combinación de quimioterapia y atezolizumab es un tratamiento eficaz. Off Redacción Off
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  Cuando los niños viven 'enganchados' a la pantalla: "Usar bien la tecnología significa poner límites"

  Archivado: agosto 22, 2023, 11:12am UTC por nuriamonso

  Pediatría nuriamonso Mar, 22/08/2023 - 13:12 Salud mental Es conveniente regular el tiempo y contenidos en pantallas en función de la edad y madurez del menor. Foto: SHUTTERSTOCK.

  En la mesa durante el desayuno. En el recreo. Por la tarde después de hacer los deberes. O incluso para hacer los deberes...o cuando debería estar haciéndolos en lugar de estar con el dichoso TikTok o el Fortnite. Durante la cena. En el restaurante que han reservado para una ocasión especial en familia...¿cuántas veces vemos a nuestros hijos con los ojos puestos en el móvil, la tablet o el ordenador y nos preguntamos si es normal? Aunque son situaciones que forman parte del día a día, hay casos de menores enganchados a la pantalla que necesitan una intervención profesional y, sobre todo, de unos padres dispuestos a marcar límites.

  Algunos datos: según la encuesta ESTUDES 2021 entre la población de estudiantes de 14 a 18 años, la prevalencia de un posible uso compulsivo de internet es de un 23,5%, frente a un 3,5% en la población de 15 a 65 años según el sondeo EDADES 2022. Entre el total de los estudiantes de 14 a 18 años, el 7,1% presentaría un posible trastorno por uso de videojuegos según la escala basada en criterios DSM-5.

  ¿En qué momento muchas horas son demasiadas y hay que preocuparse por los niños y adolescentes? "Como señal de alarma, podríamos destacar el hecho de empezar a experimentar fuertes cambios de humor cuando no está usando el móvil", expone Rocío García de Leániz, responsable de Escuela de Padres de Empantallados, una plataforma que pretende formar a padres e hijos en un uso sano de las nuevas tecnologías. "También la dependencia emocional cuando no consiguen las respuestas que esperaba al subir una foto en sus redes. Todo ello hace que descienda la autoestima y aumenten las horas que pasan sin moverse mirando los dispositivos, lo que favorece el sedentarismo y la falta de descanso por estar consumiendo contenidos en bucle". Esto pasa factura también en el colegio: "El nivel de concentración desciende por estar expuestos al bombardeo constante de mensajes, así como el aislamiento social por tener la necesidad de estar solos con el móvil. Pero si hay algo que de verdad nos tiene que preocupar como señal de alarma es si manifiestan falta de interés por las cosas de la vida, como los amigos, planes, aficiones…". 

  Según la encuesta ETUDES 2021, la prevalencia de un posible uso compulsivo de internet en adolescentes es de un 23,5%

  El Centro AdCom Madrid, incluido en el Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Gregorio Marañón, está especializado en las adicciones comportamentales, es decir, aquellas que se derivan de un hábito o comportamiento aparentemente inofensivo, pero que puede convertirse en adictivo, tales como los juegos de apuestas, los videojuegos, el sexo, la compra compulsiva o el abuso de las redes sociales. "Este comportamiento repetitivo y sin control interfiere en gran medida en la vida familiar, laboral y social de paciente", señala Francisco Ferre, director del centro. No solo hay una dedicación excesiva de tiempo a esa conducta y una necesidad creciente de aumentar el tiempo que se le dedica (y abstinencia si no se consigue) sino que "la aparición de consecuencias negativas en su vida no son suficientes para ayudarle a abandonar la conducta adictiva."

  En la consulta

  ¿Cuántos de estos problemas llegan a la consulta del pediatra de atención primaria? "No es habitual que acudan por el síntoma de adicción a pantallas, sino que consulten por otros y que la causa sea esta adicción", explica Pilar Mallada, pediatra en el centro de salud Rebolería de Zaragoza y portavoz de la Aepap. "En niños pequeños pueden consultar por retraso en el lenguaje, excesiva pasividad... y la causa es el móvil. En niños más mayores pueden consultar por insomnio, déficit de concentración, aumento de la irascibilidad, aislamiento de los amigos, problemas en el colegio, problemas de imagen, etc. Durante la entrevista con el niño y la familia, al preguntarles por horas de pantallas, encuentras claramente una relación: muchas horas sin límites de contenido ni horario, redes sociales, juego en red con desconocidos...".

  Aunque Mallada defiende que en las revisiones del programa del niño sano los pediatras preguntan activamente "por consumo de hora de pantallas y qué tipo de pantallas, hábitos de sueño, alimentación, colegio, deporte, relación con sus iguales, etc." y que ahí se pueden detectar problemas derivados del "abuso o mal uso", la portavoz de Empantallados lamenta que "la falta de tiempo y de recursos en las consultas de atención primaria hace que los médicos no puedan profundizar con los padres sobre pautas saludables. Cuando el hijo llega con los padres a la consulta, suele ser porque la patología ya está creada".

  "Utilizar bien la tecnología significa poner límites en el horario y el contenido dependiendo de la edad del niño"

  En el caso del Centro AdCom, creado el año pasado, Madrid ha desarrollado un sistema de cribado mediante el cual los pacientes que cumplan los criterios pueden acceder al programa directamente, sin pasar por el centro de salud o el de atención mental. A través de la tarjeta sanitaria virtual, el ciudadano puede realizar los cuestionarios del cribado que permitirán, con criterios médicos, conseguir la detección precoz de los individuos que están en riesgo de padecer, o sufren ya, una adicción comportamental, y derivarles al recurso asistencial más adecuado según cada caso. En concreto, para que menores y sus padres cumplimenten el cuestionario, el Hospital Gregorio Marañón les proporciona una tablet.

  Una vez que el equipo valora dichos cuestionarios, se envía una carta con el resultado, citando paciente y sus tutores en consulta para una evaluación más exhaustiva si se detecta que tiene un problema de adicción que afecta a su salud mental. El proceso se inicia con una visita a la enfermera que, además de explicar el proceso que va a seguir, procederá a realizar las analíticas de sangre previstas en esta evaluación. A continuación, será atendido por psiquiatra, luego un psicólogo y, en función de sus necesidades no sanitarias, tendrá una cita con Trabajo Social. A partir de la primera evaluación se ofrecerá al paciente un plan individual de tratamiento que incluirá seguimiento y tratamiento psiquiátrico y psicoterapia individual y/o grupal. La intervención grupal está dirigida a desarrollar en los pacientes un mejor control de los impulsos implicados en su adicción.

  El uso de internet agrava enormemente la conducta adictiva por la posibilidad de actuar de forma anónima, con acceso 24 horas y sin supervisión

  "La norma es que debajo de cada adicción comportamental haya otro trastorno mental", explica Ferre. "Fundamentalmente, y por este orden, nos encontramos con ansiedad, depresión, trastorno por déficit de atención y trastorno obsesivo compulsivo. Nuestro primer reto es la correcta identificación de estos cuadros y optimizar su tratamiento, pues será gracias a ese abordaje a través del que podremos solucionar de modo más completo la adicción comportamental".

  Sin embargo, "hay que tener en cuenta que toda adicción comportamental tiene una variante online, que agrava enormemente la conducta adictiva, pues las convierte en anónimas, accesibles 24 horas de forma inmediata y fuera de la supervisión de familia y allegados, lo que hace muy difícil su control", lamenta el director de AdCom.  En el caso de las redes sociales, se da la circunstancia añadida de que fomentan el mantenimiento o empeoramiento de trastornos mentales concretos, como los relacionados con la conducta alimentaria como anorexia y bulimia, así como ser fuente de malestar psicológico por las comparaciones que realizan los jóvenes entre lo que ven en estas plataformas de los demás y cómo se perciben.

  La implicación de los padres

  "En el caso de los más jóvenes y su vínculo con las nuevas tecnologías, es fundamental el abordaje conjunto con los padres o tutores, algo que hacemos en nuestro centro desde el primer momento", señala Ferre, que reconoce que les gustaría que el centro fuera mejor conocido por la población joven de 12 a 20 años de edad, "porque a pesar del gran apoyo que hemos tenido por parte de los medios de comunicación para la difusión de cómo acceder a nuestro centro, que nos ha generado una gran demanda de población adulta, hay un amplio sector de jóvenes con serios problemas que todavía no conocen la opción de recibir ayuda en este centro".

  "La clave para detectar si nuestro hijo hace un uso responsable de la tecnología o ha caído en el abuso sería preguntarle cuáles son aquellas actividades que ha dejado de hacer en el día a día por estar consumiendo contenidos delante de una pantalla. Si ha dejado de salir de casa, si duerme menos horas y se encuentra cansando durante el día, si no es capaz de estar más de dos horas sin mirar el móvil… se trata de ponerles frente al espejo y hacerles ver mediante un ejercicio de “autoevaluación” el grado de dependencia que mantienen con el dispositivo y cómo esto les afecta en su día a día", sugiere García.

  La clave para detectar si se hace un uso responsable de la tecnología es analizar cuáles son aquellas actividades que ha dejado de hacer por estar consumiendo contenidos delante de una pantalla

  La mejor forma de evitar todos los problemas derivados del abuso de las pantallas es la prevención. "Las nuevas tecnologías son un avance positivo en nuestras vidas, un instrumento en nuestra vida diaria. En este momento es impensable trabajar sin internet, hacer una búsqueda bibliográfica, enseñar imágenes a los estudiantes... No es estar a favor o en contra de la tecnología; es utilizar bien la tecnología. Lo que significa poner límites en el horario y el contenido dependiendo de la edad del niño y esos límites los deben de poner los padres, no los niños o la sociedad", defiende Mallada. "Por supuesto, hay que poner control en el contenido, según lo que vean y a qué edad, no lo van a entender. Muchas veces se pone control parental en casa y les damos un móvil sin límites en internet", critica esta pediatra. 

  La exposición a pantallas en el primer año de vida se relaciona con más riesgo de problemas en el desarrollo, Primer centro público en España para tratar las adicciones a las nuevas tecnologías , Otro efecto de la pandemia: aumentan los casos de adicción a videojuegos, La inmovilización provocada por el exceso de pantallas favorece la e-trombosis entre jóvenes Precisamente, la edad del primer móvil es una conversación recurrente entre padres a partir de cierta edad. ¿Hay algún momento en el que sea recomenda Los casos que llegan a la consulta del pediatra de primaria suelen venir por los síntomas derivados de este abuso. El papel de los padres en la prevención es fundamental. Off Nuria Monsó. Madrid Psiquiatría Off
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  Mil millones de personas sufrirán osteoartritis en 2050

  Archivado: agosto 22, 2023, 10:10am UTC por rocio.rodriguez

  Reumatología rocio.rodriguez Mar, 22/08/2023 - 12:10 Estudio en 'The Lancet Rheumatology' Las rodillas son una de las zonas más afectadas por la osteoartritis. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Un estudio publicado hoy en The Lancet Rheumatology proyecta que casi mil millones de personas vivirán con osteoartritis, la forma más común de artritis, en el año 2050.

  Actualmente, el 15% de la población global mayor de 30 años sufre osteoartritis, según una investigación liderada por el Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud estadounidense que ha analizado 30 años de datos sobre osteoartritis (1990-2020) en más de 200 países.

  El estudio encontró que los casos aumentaron rápidamente en las últimas tres décadas debido a tres factores principales: envejecimiento, crecimiento poblacional y obesidad.

  En 1990, 256 millones de personas tenían osteoartritis. Para 2020, el número aumentó a 595 millones de personas, un incremento del 132% desde 1990, mientras que para 2050 se estima que este número se acercará a la marca de mil millones.

  "Actualmente no hay una cura efectiva para la osteoartritis, por lo que es fundamental que nos centremos en estrategias de prevención e intervención temprana", afirmó en un comunicado la autora principal del trabajo, Jaimie Steinmetz.

  Farmacéuticos de Reino Unido llevarán a pacientes con osteoartritis para un mejor manejo del dolor, Identifican una proteína clave en el origen de la artrosis, Artrosis de rodilla: ¿Cuándo hay que operar? Las zonas del cuerpo más comunes donde se sufre osteoartritis son las rodillas y las caderas. En las próximas décadas, se espera que la dole Se espera un aumento de casos por el envejecimiento y los altos niveles de obesidad, según una investigación liderada por el Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud de EEUU. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Asturias: la lista de espera quirúrgica crece un 8,47% más que el año pasado

  Archivado: agosto 22, 2023, 9:25am UTC por nuriamonso

  Cirugía General y del Aparato Digestivo nuriamonso Mar, 22/08/2023 - 11:25 Datos de julio Concepción Saavedra, consejera de Sanidad de Asturias, en una foto de archivo. Foto: COVADONGA DÍAZ.

  La nueva consejera de Sanidad del Principado de Asturias, Concepción Saavedra, comienza su mandato con 24.667 pacientes en la lista de espera quirúrgica, 1.926 más que hace un año, lo que supone un incremento del 8,47%. Son además 491 más respecto al mes de junio, según los datos del Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa), si bien hay que tener en cuenta que en verano se reduce la actividad programada.

  Uno de los objetivos de Saavedra, hasta junio gerente del Sespa y que ha tomado posesión del cargo este mes de agosto, es disminuir la lista de espera en los próximos cuatro años. Según datos oficiales, el tiempo medio de espera de los pacientes en espera estructural subió en el último mes de 84,1 a 92,9 días (93,89 días en julio de 2022) y el tiempo máximo de espera se situó al cierre de julio en 364 días, los mismos que en junio y 27 menos de los que se registraban en el mismo mes de 2022.
  
  De la cifra de pacientes en lista de espera, 13.866 acumulan una demora de hasta 90 días, mientras que en 8.530 casos se sitúa entre 91 y 180 jornadas y hay además 2.271 pacientes que superan los seis meses.
  
  Por especialidades, las que más pacientes tienen a la espera de una intervención quirúrgica son Traumatología, con 6.327; Oftalmología, con 6.196 y Cirugía General y Digestiva, con 3.979. Los mayores tiempos medios de espera corresponden a Neurocirugía, con 130 días; Traumatología, con 116 y Cirugía Cardíaca, con 90.
  
  Además, en julio el Sespa realizó 124.615 consultas, 39.723 menos que en junio, pero 8.588 más que en julio del pasado año. La demora media estructural en este servicio se situó en 84,08 días frente a los 78,7 de junio y a los 77,28 que se registraban hace un año.
  
  De esta forma, a finales de julio 100.576 personas aguardaban una consulta, frente a las 97.682 de un mes antes y las 95.889 lo hacían al finalizar el mismo periodo de 2022.
  
  Por su parte, el Gobierno asturiano afirma que encadenará en julio su séptimo mes de incremento interanual de la actividad quirúrgica para reducir las listas de espera dado que, desde enero, las salidas de los registros mejoraron un 15,3 %, con 5.449 pacientes menos que en el mismo período de 2022.
  
  A juicio del Ejecutivo, el aumento de las intervenciones "permite seguir combatiendo las demoras pese al crecimiento de la demanda, que alcanza el 10% en los siete primeros meses del año, como consecuencia de la subida del número de consultas y de los procedimientos diagnósticos que se mantiene desde el pasado octubre".

  Barbón elige a Concepción Saavedra para "robustecer" la sanidad asturiana, Las listas de espera marcan un nuevo récord histórico: 793.521 pacientes aguardan por una operación no urgente, Una sanidad "al borde del colapso": secuelas de la covid-19, listas de espera récord y sanitarios agotados, La cirugía, víctima de la covid... y en parte irrecuperable El análisis de los 14 servicios que se monitorizan para controlar las listas de espera quirúrgicas refleja que la demora desciende en la cardíaca y si La nueva consejera de Sanidad asturiana, Concepción Saavedra, comienza su mandato con 24.667 pacientes pendientes de una intervención, 1.926 más que hace un año. Off EFE Política y Normativa Off