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El Consello de Contas resucita la polémica por el modelo público-privado del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo

Archivado: agosto 1, 2024, 10:51am UTC por rocio.rodriguez

Profesión rocio.rodriguez Jue, 01/08/2024 - 12:51 Se inauguró en 2015

El informe del Consello de Contas, el órgano fiscalizador de Galicia, ha resucitado la polémica que se desató en la Comunidad Autónoma con la construcción del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo a través de la colaboración público-privada. El Consello sostiene que se hubieran ahorrado 470 millones de euros si se hubieran licitado las obras y los servicios por separado, critica la falta de un plan de viabilidad y concluye que no se lograron los objetivos. Por su parte, la Consejería de Sanidad insiste en que la fórmula elegida, en un momento en que nuestro país sufría el azote de la crisis económica, "era la única posible y viable".

El Hospital Álvaro Cunqueiro se inauguró en el año 2015 y fue uno de los proyectos que abanderó Alberto Núñez Feijóo durante su etapa como presidente de la Xunta de Galicia, ya que se construyó durante la recesión económica. Precisamente esta es la razón que Núñez Feióo y sus consejeras de Sanidad (Pilar Farjas y Rocío Moquera) esgrimieron para modificar el proyecto que diseñó el anterior Gobierno bipartito (PSdeG-PSOE y BNG) y optar por un modelo de contratación público-privado.

Un consorcio de empresas asumió la redacción del proyecto ejecutivo y la financiación mientras duraron las obras, y la Xunta el pago de un canon durante veinte años. La concensionaria también obtuvo la gestión de los servicios no clínicos, como la limpieza y la comida, así como la explotación comercial del parking y la cafetería. Esos 20 años se computan desde 2015. Cada año, la Xunta abona a la concesionaria unos 80 millones de euros como pago por el coste de la obra y por los servicios que no son clínicos. Fue la primera y única vez que se utilizó este modelo en Galicia. La Xunta ha optado por el método tradicional para el nuevo hospital de Pontevedra y la ampliación que se está acometiendo en A Coruña.

Resultados similares a menor coste

Pero el informe del Consello de Contas, que estudia la ejecución del centro y su funcionamiento hasta el año 2021, cuestiona que haya sido la mejor solución: "En términos económicos, la alternativa de la licitación de la obra por una parte y la licitación de contratos de servicios por otra, es más eficiente que el contrato de concesión realizado". A su juicio, se podrían alcanzar resultados similares a menor coste. Añade que la diferencia estimada entre el importe de la proyección de pagos de ambas alternativas es de 382.234.537 euros (sin IVA) y de 470.469.422 euros (con IVA).

Señala que la elección de la colaboración público-privada para financiar el hospital exigía una "diligencia particular" debido "al amplio alcance, el coste elevado y la prolongada duración de este modelo". El informe detalla que la posibilidad de registrar partidas fuera del balance es una consideración importante para la elección de esta modalidad, pero que se corre el riesgo de que afecte a la relación calidad-precio y a la transparencia.

Destaca también del informe su conclusión de que no se alcanzaron "completamente" los objetivos fijados. En la memoria de justificación se señala que la necesidad del contrato era conseguir 2.000 camas en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi). Sin embargo, precisa que el mayor número de camas instaladas en el período fiscalizado fue de 1.366 en el año 2020. "Lo mismo acontece con los objetivos en cuanto al número de instalaciones, procesos asistenciales y reducción del peso relativo al sector privado (Povisa)", razona Contas. Cabe recordar que Povisa tiene un contrato singular con la Administración autonómica al asumir la atención hospitalaria de parte de la población de Vigo.

El órgano fiscalizador no deja pasar el incumplimiento del plazo previsto para la construcción y puesta en funcionamiento del hospital, que era de 35 meses. Finalmente, el plazo real fue de 55 meses, de los cuales 15 corresponden a suspensiones de plazos aprobados por la Administración y los otros cinco a causas imputables a la concesionaria. No obstante, apunta un aspecto positivo: "Aunque existe demora en el plazo de ejecución, este es inferior al plazo medio de ejecución bajo el modelo de contratación tradicional".

Un anteproyecto de ley para apretar las tuercas a la colaboración público-privada en Sanidad , Galicia: José Ramón Parada Jorgal, nuevo gerente del Sergas, Amplio apoyo en la primaria de Vigo a la huelga convocada por los propios médicos Asimismo, critica que el estudio de viabilidad fuera sustituido por el estudio de viabilidad económico-financiera: "La actuación fiscalizada es una de Asegura que la licitación de obras y servicios por separado habría ahorrado 470 millones, y la Xunta insiste en que la fórmula elegida "era la única posible". Off María R. Lagoa Política y Normativa Off

Fundación Hefame apoya el programa 'Twinnet' de intercambio estudiantes

Archivado: agosto 1, 2024, 10:27am UTC por gemasuarez

Distribución Farmacéutica gemasuarez Jue, 01/08/2024 - 12:27 Convenio

La Fundación Hefame ha firmado un convenio con la Asociación Valenciana de Jóvenes Estudiantes de Farmacia de la Universidad Miguel Hernández para apoyar el programa Twinnet de intercambio cultural en el ámbito internacional.

Como informa la Fundación Hefame, a través de este proyecto, "los jóvenes adquieren una formación única, al descubrir los métodos de trabajo y necesidades de las farmacias de otras zonas a través de una experiencia dinámica".

En esta ocasión, según cuenta la Fundación Hefame a CF, un grupo de estudiantes de Estambul (Turquía) se han desplazado hasta la Comunidad Valenciana donde, durante tres días, han podido conocer la cultura de la ciudad al mismo tiempo que han recibido clases magistrales impartidas por profesionales del sector.

Un aula práctica de farmacia acercará a los estudiantes de grado cómo se trabaja en una botica , Enrique Ayuso: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. ¿Por qué no una logística común?", La digitalización integral de la farmacia, la apuesta ganadora de Hefame El secretario de la Fundación Hefame, Carlos Fernández, afirma que este convenio reafirma el compromiso de fundación "con el fomento y desarrollo de f Esta institución ha firmado un convenio con la Asociación Valenciana de Jóvenes Estudiantes de Farmacia de la Universidad Miguel Hernández, impulsor de la iniciativa. Off Gema Suárez Mellado Off

Inmaculada Gimeno: la farmacéutica que une ciencia y arte en sus esculturas

Archivado: julio 31, 2024, 2:45pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mié, 31/07/2024 - 16:45 Entrevista

Inmaculada Gimeno, licenciada en Farmacia por la Universidad de Valencia (UV) y en Bellas Artes por la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante), incorpora sus conocimientos científicos al arte y el punto de vista artístico a la ciencia. Gracias a ello, puede fantasear con la mente de artista e interpretar las teorías y acciones de la profesión con una visión desenfadada y ciertos toques de humor.

Su última propuesta, Un Jardín de moléculas, una exposición de once esculturas que simbolizan algunos de los principios activos que presentan las plantas medicinales y que podrá visitarse en el Jardín Botánico de la UV hasta finales de junio de 2025.

CF ha querido conocer cómo esta farmacéutica ha desarrollado su vena artística, cuál ha sido su trayectoria y planes de futuro.

Pregunta.

¿Qué nació primero la parte farmacéutica o la artística?

Respuesta.

Podría decir que ambas inquietudes fueron creciendo en paralelo. Recuerdo que de muy pequeña mis extraescolares eran ir a una academia de dibujo, donde se hacían retratos al natural con carboncillo y yo era la alumna más joven de la escuela. Me gustaban las ciencias, sobre todo del mundo sanitario, y al mismo tiempo el arte. Nací en una familia en la que se apreciaban ambas dedicaciones. Mi padre era médico y mi madre había estudiado arte y me llevaba con ella a ver exposiciones. También visitábamos museos en los viajes. Recuerdo cuando El Guernica, de Pablo Picasso, llegó a Madrid y la emoción que sentíamos por poder verlo en directo, o la primera vez que contemplé La Gioconda, de Leonardo da Vinci, no podía dejar de mirar.

Cuando llegó el momento de cursar una carrera universitaria intenté matricularme en Farmacia y Arte, pero los horarios eran incompatibles. Así que me decanté por licenciarme en Farmacia en la Universidad de Valencia mientras practicaba la pintura por mi cuenta.

Cuando empecé a trabajar en la distribución farmacéutica, continué mi formación artística en talleres de artistas profesionales tanto en Barcelona como en Alicante. Intervine en la fundación y organización de la asociación de artistas Puerto Alone, de Santa Pola (Alicante), mientras ejercía de farmacéutica en una de las grandes cooperativas de la distribución farmacéutica, con la que se organizaron varias exposiciones colectivas.

La primera vez que contemplé La Gioconda no podía dejar de mirar

Ese fue mi comienzo como dibujante y pintora profesional. Unos años después, hubo un punto de inflexión cuando adquirí la oficina de farmacia de Tárbena y me fui a vivir a Altea, que es donde se encuentra el campus de Bellas Artes de la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante). Esto me permitió licenciarme en Bellas Artes mientras ejercía de titular y ampliar mis conocimientos en escultura, fotografía, diferentes técnicas de pintura y las demás y múltiples disciplinas del arte contemporáneo, lo que me convirtió en la artista multidisciplinar conceptual que soy ahora, trabajando diferentes disciplinas como la instalación, el libro de artista, el collage o la escritura en función del concepto que quiera representar.

¿Qué cree que le aporta su formación farmacéutica a la hora de desarrollar su labor artística?

Me aportan unos conocimientos que me permiten fantasear con la mente de artista e interpretar las teorías y acciones de la profesión con una visión desenfadada y ciertos toques de humor. Pretendo aportar flexibilidad e interpretación a los rígidos conceptos de la química, a la vez que me resulta muy interesante utilizar las técnicas artísticas para divulgar aspectos desconocidos de la profesión farmacéutica. En cuanto a lo teórico, me interesan mucho las representaciones de las fórmulas moleculares en la química orgánica, que no dejan de ser una forma de expresar la estructura interna de una sustancia, de una forma abstracta, con un dibujo. De esta forma, si la fórmula es un dibujo, ya es una obra de arte en sí y puede servir de inspiración para otras formas artísticas con otras disciplinas, como la escultura o la pintura.

¿Y a la inversa?

Los estudios en Bellas Artes me permiten poder utilizar disciplinas diferentes para conceptos diferentes, como construir una escultura a partir de un dibujo, intervenir una fotografía, o plasmar un concepto en una pintura abstracta. Estos conocimientos posibilitan hacer realidad las ideas farmacéuticas.

Su última propuesta es una exposición en el Jardín Botánico de la UV. ¿En qué consiste y cómo nació la idea?

Este proyecto, ideado antes de la pandemia, nació porque presenté un proyecto artístico a un conocido centro de arte contemporáneo valenciano, que consistía en trabajar una o varias piezas inspiradas en La mesa de los pecados capitales, de El Bosco. En este proyecto estudiaba cada una de las moléculas que internamente en nuestro organismo nos hace sentir cada pecado capital: la soberbia, la avaricia, la lujuria, la ira, la gula, la envidia y la pereza y hacía una interpretación escultórica de cada una. El proyecto no fue seleccionado, pero sirvió de inicio para esta línea de investigación sobre los dibujos de las fórmulas que daban forma a una escultura.

El proyecto para el Jardín Botánico de Valencia surgió por una sesión de pintura al aire libre que realicé en la sección de plantas medicinales, en la que pinté una serie de cuadros de técnica mixta, inspirados en los colores de las plantas, e incorporando dibujos realistas de las flores o las hojas. Siempre me interesó la Botánica y, en especial, las plantas medicinales, pues son el origen de la Farmacia. Así que busqué en los orígenes de este Jardín Botánico.

Pretendo aportar flexibilidad a los rígidos conceptos de la química

La Universidad de Valencia lo fundó en el año 1567 y a lo largo de 200 años fue un huerto de plantas medicinales, vinculado a los estudios de Medicina. Hasta el s. XIX ocupó diversos emplazamientos en la ciudad de Valencia y en 1802 se situó definitivamente en su ubicación actual. Por tanto, en estos años se cumplieron más de 450 años de historia de este jardín de plantas medicinales, lo que me pareció un gran hito. Pensé que era un buen motivo para presentar un proyecto específico que homenajeara esta sección con tanta solera en el que las protagonistas fueran las plantas medicinales y la evolución de sus interpretaciones, tanto en su uso como su imagen artística, que podía evolucionar desde los dibujos del exterior de las plantas a la concepción abstracta de su contenido medicinal.

Este proyecto consiste en representar en forma escultórica los principios activos de las plantas medicinales. Cada escultura se inspira en una molécula diferente, convirtiendo las complejidades invisibles de la química en formas visibles y tangibles. Es una forma artística de visibilizar la química orgánica.

Menta de burro y hierba de los cantores, plantas medicinales que poblarán el Jardín Botánico de Zaragoza, Matilde Soler, la 'farmacéutica-librera' que tiene 2.000 libros en su almacén, Pablo Francisco Barrau Diaus: el farmacéutico ilustrado A partir de las fórmulas de los principios activos, he dado forma a esculturas con varillas de acero que reflejan y evocan sus formas moleculares en u Es la artífice de una exposición del Jardín Botánico de la UV, que engloba once obras que simbolizan algunos de los principios activos que presentan las plantas medicinales. Off Enrique Mezquita Off

Nuevo hallazgo en glioblastoma: nichos de células inmunitarias en médula ósea actúan como línea de defensa

Archivado: julio 31, 2024, 2:00pm UTC por raquelserrano

Oncología raquelserrano Mié, 31/07/2024 - 16:00 Resultados en 'Nature Medicine'

El glioblastoma es el tumor cerebral primario más frecuente y más agresivo y, por lo general, con muy pobres expectativas curativas. Representa la neoplasia maligna cerebral más frecuente y supone más del 50% de todos los gliomas de alto grado.

Su incidencia se estima en entre 3-5 casos por 100.000 habitantes al año y un ligero predominio en varones. En España se diagnostican cada año 4.000 nuevos casos de gliomas malignos, de los que más de un tercio son glioblastomas. Pueden desarrollarse a todas las edades, con una incidencia máxima en la sexta década de la vida, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Su abordaje se caracteriza además por una escasa respuesta a los tratamientos actuales. Así, cuando se agotan las opciones terapéuticas, los pacientes tienen una esperanza de vida media de menos de dos años. Es, por tanto, una de las áreas en las que la investigación es más activa con el objetivo de ofrecer nuevas posibilidades de tratamientos a los pacientes que, en primer lugar, contempla concretar la actividad biológica de esta neoplasia y sus mecanismos de resistencia terapéutica.

En este sentido, investigadores del Consorcio Alemán del Cáncer (DKTK), con sede central en Heidelberg, del Centro de Tumores de Alemania Occidental en Essen, Alemania, han dado un paso de gran importancia ofreciendo a la comunidad científica un descubrimiento sorprendente: en las proximidades de los glioblastomas, se han encontrado islas de células inmunitarias muy potentes en la médula ósea vecina del cráneo, que desempeñan un papel central en la defensa contra el cáncer. Los nuevos datos pueden abrir perspectivas para terapias innovadoras, pero, por otro lado, arrojan una sombra sobre las estrategias convencionales, según señalan los profesionales en Nature Medicine.

Nichos regionales muy potentes

Según Björn Scheffler, investigador del DKTK en la sede de Essen, lo descubierto es "sorprendente y fundamentalmente nuevo". Basa sus palabras en que hasta ahora, las defensas del propio organismo se han considerado como un sistema holístico que envía sus tropas a diferentes partes del cuerpo según las necesidades. "Sin embargo, nuestros datos muestran que las células inmunitarias altamente potentes se concentran en nichos regionales de la médula ósea cerca del tumor y organizan la defensa desde allí. Al menos, esto es lo que ocurre en el caso de los glioblastomas".

Con estos estos datos, obtenidos a partir de muestras de tejido humano, la investigación parece haber dado en el blanco: los nichos de la médula ósea próximos al glioblastoma parecen ser el reservorio desde el que se recluta la defensa antitumoral. Además de células madre linfoides activas que se convierten en células inmunitarias, también se encontraron linfocitos T citotóxicos maduros (células CD8) en la médula ósea próxima al tumor. "Se trata de células inmunitarias muy eficaces que desempeñan un papel central en la defensa contra el cáncer", explica Celia Dobersalske, primera autora del estudio, del DKTK de Essen.

Las células CD8 de la médula ósea cerca del tumor tenían en su superficie un mayor número de receptores que controlan la proliferación de linfocitos T maduros, según los datos publicados. En consecuencia, se detectaron descendientes de los mismos clones celulares (un clon proviene de una misma célula) tanto en la médula ósea como en el tejido tumoral. "Esto es una prueba clara de que las células inmunitarias reunidas en el lugar combaten el glioblastoma. Y lo hacen con éxito, al menos durante un tiempo", afirma Scheffler, quien añade que también se ha demostrado que "el curso de la enfermedad se correlaciona con la actividad de las células CD8 locales".

¿Células inmunes valiosas destruidas?

Este hallazgo no sólo parece revolucionar las ideas convencionales sobre el funcionamiento del sistema inmunitario, sino que impulsa nuevos replanteamientos sobre los conceptos de tratamiento del glioblastoma. En este sentido, Ulrich Sure, director del Departamento de Neurocirugía y miembro del equipo de investigación de DKTK de Essen, explica que "al llevar a cabo la apertura del cráneo para extirpar el tumor, es posible que hayamos destruido células inmunitarias importantes".

Ahora, con los nuevos datos en la mano, los profesionales se encuentran ante un dilema: es necesario acceder al tumor para extirparlo y para poder confirmar el diagnóstico. "Actualmente no hay otra manera que a través del cráneo, aunque ya están ideando nuevas estrategias que permitan minimizar los daños en la médula ósea local en el futuro".

Reactivan en ratones la respuesta antitumoral frente al tumor cerebral más agresivo, Llega la cirugía láser con ablación termal para el glioblastoma inoperable, Logran ‘potenciar’ los linfocitos T; células inmunitarias frente al cáncer Por otra parte, el descubrimiento de este sistema inmunológico local abre oportunidades para terapias innovadoras. En particular, están volviendo a ap Islas de potentes linfocitos CD8 en la médula ósea cerca del tumor revolucionan el conocimiento y abordaje del glioblastoma, abriendo nuevas perspectivas para terapias innovadoras. Off Raquel Serrano Neurología Inmunología Neurocirugía Investigación Off

Nace el Observatorio de Servicios Profesionales Farmacéuticos

Archivado: julio 31, 2024, 1:53pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Mié, 31/07/2024 - 15:53 Desarrollo profesional

La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha creado el Observatorio de Servicios Profesionales Farmacéuticos, Observafarma, con el fin de promover y generar conocimiento sobre los servicios profesionales farmacéuticos, tanto asistenciales como no asistenciales, que se prestan en farmacias comunitarias españolas y conocer la evolución de su implantación y su impacto en la botica, el Sistema Nacional de Salud y el resto del ecosistema sanitario, pacientes y población en general.

Así lo ha anunciado este miércoles Sefac, que ha informado de que el observatorio comenzará a funcionar el último trimestre de 2024.

Con esta iniciativa también se podrán identificar áreas de mejora en la implementación y prestación de los servicios profesionales farmacéuticos y se podrán monitorizar los estándares de calidad con los que se prestan. De esta forma, se facilita la comparación entre farmacias comunitarias.

Asimismo, el observatorio permitirá orientar estudios sobre los servicios profesionales farmacéuticos, desarrollar campañas de sensibilización sobre sus beneficios y contribuir al conocimiento y registro nacional de servicios en la farmacia comunitaria.

Para empezar

Sefac aclara que el observatorio se nutrirá de datos anonimizados proporcionados por los titulares de las farmacias españolas que participen voluntariamente y si lo desean de forma confidencial.

También están invitados todos los COF para que colaboren en la difusión y promoción de la participación de los colegiados y la publicación con carácter periódico de los datos agregados de cada uno de los servicios en las distintas provincias. Igualmente, "se contará con la colaboración y apoyo no condicionado de otras entidades del sector, así como con asociaciones de pacientes y sociedades científicas", aclara Sefac.

Cada farmacia española presta un promedio de cinco servicios asistenciales al día, El Supremo avala el decreto valenciano de concertación de servicios farmacéuticos asistenciales, El Consejo del COF lanza un programa formativo en servicios asistenciales, Consejería y COF vascos firman su concierto en el que se incluyen los servicios profesionales farmacéuticos Para empezar, el observatorio arrancará con información específica sobre los servicios de reacondicionamiento de medicamentos utilizando sistemas pers Lo ha creado Sefac y arrancará en el último trimestre de 2024. La idea es promover y generar conocimiento sobre estas prestaciones, tanto asistenciales como no asistenciales. Off Gema Suárez Mellado Off

Vall d'Hebron, el hospital universitario con más CSUR

Archivado: julio 31, 2024, 12:45pm UTC por carmenfernandez

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 31/07/2024 - 14:45 Centros de referencia para todo el SNS

El Ministerio de Sanidad ha designado el Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona como Centro, Servicio y Unidad de Referencia (CSUR) para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) en cuatro nuevas patologías: enfermedades raras que cursan con trastorno del movimiento, eritropatología hereditaria, mastocitosis e inmunodeficiencias primarias, tanto en pacientes adultos como en niños y adolescentes, según ha informado el propio centro.

También ha revalidado a este centro, buque insignia de la red del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y el mayor hospital terciario de Cataluña, como CSUR de enfermedades autoinflamatorias en pacientes adultos.

Según ha explicado el centro, los cuatro nuevos CSUR hacen que el Ministerio de Sanidad sitúe al Vall d’Hebron como el hospital del SNS con más acreditaciones, con un total de 38.

Ahora hay, según el listado ministerial, un total de 334 CSUR en 52 centros de todo el SNS para 70 patologías o procedimientos (redesignados o designados).

Cobertura a todo el territorio nacional

Los CSUR del SNS deben: dar cobertura a todo el territorio nacional y atender a todos los pacientes en igualdad de condiciones independientemente de su lugar de residencia; proporcionar atención en equipo multidisciplinar: asistencia sanitaria, apoyo para confirmación diagnóstica, definir estrategias terapéuticas y de seguimiento y actuar de consultor para las unidades clínicas que atienden habitualmente a estos pacientes; garantizar la continuidad en la atención entre etapas de la vida del paciente (niño-adulto) y entre niveles asistenciales; evaluar los resultados, y dar formación a otros profesionales.

Cualquier servicio o unidad que se proponga para ser CSUR debe contar con la autorización sanitaria de funcionamiento y el informe favorable de la comunidad autónoma donde está ubicado.

Sanidad abrirá convocatoria para designar nuevos CSUR en 47 patologías, Puigvert y Sant Pau logran la acreditación de CSUR en cirugía uretral compleja, La ACSA evalúa 60 nuevos candidatos a CSUR El Ministerio le acredita 4 más: enfermedades raras con trastorno del movimiento, eritropatología hereditaria, mastocitosis e inmunodeficiencias primarias. Off Redacción Política y Normativa Off

Epidemiología pide a Sanidad prohibir fumar en playas, paradas de bus, terrazas...

Archivado: julio 31, 2024, 11:55am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 31/07/2024 - 13:55 Legislación

El 15 de agosto concluye el periodo establecido por el Ministerio de Sanidad para presentar alegaciones al anteproyecto de ley de reforma de la ley antitabaco, que entró en consulta pública previa el pasado 17 de julio.

La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) ha difundido los puntos que, bajo su criterio, deben estar incluidos en el anteproyecto de ley para la modificación de la Ley 28/2005, de 26 de diciembre, de medidas sanitarias frente al tabaquismo y reguladora de la venta, el suministro, el consumo y la publicidad de los productos del tabaco.

Frente al texto del anteproyecto -que se puede consultar en la web del Ministerio de Sanidad, y que, como corresponde en este punto del proceso legislativo, es un texto general y bastante esquemático-, la sociedad científica pretender dar ideas más concretas para aterrizar los grandes objetivos que recoge el anteproyecto.

Para empezar, y después de celebrar que la iniciativa de Sanidad, la SEE insiste en que este plan de actuación debe traducirse "en medidas legislativas concretas".

Con respecto a los espacios sin humo, la sociedad científica considera que las políticas actuales son "claramente insuficientes". Recuerdan que la exposición al humo de tabaco tiene efectos perjudiciales para la salud de toda la población y que "no existe un umbral seguro de consumo ni de exposición".

Así que defienden la prohibición del consumo de tabaco en las terrazas de hostelería, ya que esta medida no solo protege a las personas que acuden como clientes, sino también a los trabajadores del sector, expuestas al humo del tabaco durante muchas horas en su jornada laboral.

¿Dónde fumar?

También son partidarios de ampliar los espacios sin humo a otras zonas abiertas, como espacios deportivos, espacios exteriores de centros educativos sin excepción (incluyendo universidades), accesos a edificios, paradas de transportes, piscinas, playas o espacios naturales, que se asocian a la desnormalización del tabaco, lo que contribuiría a reducir su consumo y evitar su inicio.

Además, la SEE considera que es importante prohibir fumar en estos espacios, porque son lugares en los que puede haber población especialmente vulnerable, como la infantil, ya que son especialmente susceptible a sus efectos adversos y porque hay evidencia de que los niños y niñas que comparten espacios con fumadores corren más riesgo de convertirse en fumadores en la edad adulta.

Prohibir las máquinas expendedoras

En relación a la venta y consumo de cigarrillos electrónicos (con o sin nicotina) y a los productos a base de hierbas para fumar, la SEE insiste en que es necesario desarrollar diferentes estrategias de control del tabaquismo.

Sanidad saca a consulta el anteproyecto que reforma la ley del tabaco de 2005 y amplía los espacios sin humo, El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, El Gobierno equipara la regulación del tabaco calentado a la de los cigarrillos tradicionales y prohíbe los aromatizantes Así, es fundamental regular el empaquetado genérico y restringir la venta únicamente a las expendedurías de tabaco, prohibiendo las máquinas expendedo La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) aprovecha la consulta pública al anteproyecto de reforma de la ley antitabaco para insistir en endurecer las restricciones. Off S.Valle Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El preacuerdo ERC-PSC cubriría el déficit anual de la sanidad catalana

Archivado: julio 31, 2024, 11:52am UTC por carmenfernandez

Política y Normativa carmenfernandez Mié, 31/07/2024 - 13:52 Comunidades autónomas

El preacuerdo a que han llegado ERC y el PSC para investir en el Parlamento de Cataluña como nuevo presidente de la Generalitat a Salvador Illa, exministro de Sanidad y actualmente primer secretario general de los socialistas catalanes, si fuese finalmente aprobado (para empezar, las bases de ERC lo tienen que votar este viernes) y ejecutado (antes tendría que modificarse la Ley Orgánica de Financiación de las Comunidades Autónomas-LOFCA), podría suponer para la sanidad catalana cubrir su déficit presupuestario anual, que oscila entre los 2.500 y los 3.000 millones de euros, según cálculos de Guillem López Casasnovas, catedrático de Economía de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona y uno de los referentes nacionales en economía de la salud.

El economista ha explicado a este diario, teniendo en cuenta lo que se conoce del preacuerdo de ERC y PSC, sobre el cual Illa no ha manifestado aún nada públicamente (se prevé que lo haga el sábado), Cataluña podría recaudar el 50% de los ingresos procedentes del IRPF que actualmente no recibe y que son unos 13.700 millones de euros adicionales al año.

Con el sistema actual Cataluña participa en el 50% de los ingresos por este tributo y, con la fórmula del preacuerdo ERC-PSC, pasaría a gestiona, recaudar, liquidar e inspeccionar el 100%, saliendo así esta comunidad autónoma del régimen común en el que está con otras 14 autonomías, ya que el País Vasco y Navarra se rigen por su propio sistema. El preacuerdo entre los dos partidos catalanes ya ha recibido críticas hasta del comunidades gobernadas por el PSOE: Castilla-La Mancha y Aragón.

De la cantidad adicional por el IRPF, se ha previsto que de acuerdo con una cuota de solidaridad en la que se respete el principio el ordinalidad -si Cataluña es la tercera comunidad en aportación a las arcas del Estado, pueda pasar a ser también la tercera en ingresos por cápita (ahora es la décima, la tercera es Extremadura, que es receptora neta)-, unos 8.000 millones vayan al Estado y otros 5.000 se queden en Cataluña para, en parte, cubrir el déficit anual de su sanidad y mejorar recursos como los de salud mental.

Un artículo reciente del Centro de Investigación en Economía y Salud (CRES) de la UPF, firmado por López-Casasnovas y el actual director técnico del CRES, Roger Sabater, corrigió un libro previo acerca de la insuficiencia financiera anual de la sanidad catalana (La enfermedad de la sanidad catalana: financiación y gobernanza, del que es coautor López-Casasnovas y que fue encargado por la asociación Círculo de Salud y editado por Profit Editorial en 2020).

¿Cuál es el déficit anual real de la sanidad catalana?

Ese artículo sitúa la insuficiencia (el presupuesto que necesita de más cada año para poder equipararse a los países con un sistema de salud homologable, teniendo en cuenta el producto interior bruto-PIB de la comunidad autónoma y otros factores) en el entorno de los 3.000 millones de euros en 2021, una cifra muy por debajo de los 5.000 millones estimados en el mencionado libro, cuya publicación (y presentación) coincidió con el primer año de la pandemia de covid-19, cuando los costes estaban disparados.

La insuficiencia financiera real de la sanidad catalana es de 3.000 millones, Cataluña: el Parlamento rechaza el proyecto de presupuestos para 2024, El Gobierno catalán adelanta elecciones autonómicas al 12 de mayo El artículo, titulado La insuficiencia financiera de la sanidad catalana revisitada. El gasto sanitario en el contexto de la comparativa de países ava El catedrático Guillem López Casasnovas calcula que unos 5.000 millones adicionales del IRPF se podrían quedar en la comunidad autónoma. Off Carmen Fernández Política y Normativa Off

Medicina de Familia y Comunitaria renueva su plan formativo

Archivado: julio 31, 2024, 10:00am UTC por soledadvalle

Medicina Familiar y Comunitaria soledadvalle Mié, 31/07/2024 - 12:00 MIR

El programa de formación de los MIR de la especialidad de Medicina de Familia y Comunitaria se ha renovado, una necesidad en la que llevaban mucho tiempo insistiendo las sociedades de medicina de Primaria.

La Orden PJC/798/2024, de 26 de julio, por la que se aprueba y publica el programa formativo de la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria, los criterios de evaluación de los especialistas en formación y los requisitos de acreditación de las Unidades Docentes Multiprofesionales de Atención Familiar y Comunitaria, puede consultarse en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de este martes. 30 de julio.

Valoración de la SemFYC

Sobre esta renovación, la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) considera este paso como "un impulso necesario y responsable para la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria".

El nuevo programa de formación "responde a una actualización competencial robusta, que incorpora las necesidades formativas actualizadas y orientadas en el contexto clínico y asistencial actual al que responden diariamente las y los especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria", señala la sociedad médica.

Con este programa, los facultativos del primer nivel asistencial recuerdan que "actualiza el proceso de adquisición de competencias y habilidades esenciales para la atención primaria". e "introduce nuevas herramientas y habilidades diagnósticas que capacitan a los futuros médicos y médicas de familia para atender las nuevas necesidades de la población y aumentar su capacidad resolutiva".

Si bien destacan, "como crucial", que las Unidades Docentes de Atención Familiar y Comunitaria "reciban el impulso necesario para la implementación efectiva del nuevo programa, pues es este su momento".

El nuevo programa, debe permitir a los médicos de Primaria "trabajar con, todavía, una mayor excelencia, garantizando una formación actualizada y de alta calidad para las futuras residentes".

Y, entre otras cuestiones, "se han de asegurar los medios necesarios, tanto de Recursos Humanos como materiales, que preserven una formación de excelencia, y las competencias de todas las personas implicadas en la formación, de las jefas de estudios, técnicas de salud, y tutoras".

Sanidad y Facme acuerdan agilizar la actualización de los programas MIR, El sistema MIR pasa de curso con asignaturas pendientes, Domingo Sánchez: "Formar nuevos especialistas MIR no es como fabricar tornillos" Por su parte, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla a través de su cuenta en la red social X, destacó del plan formativo las siguientes n Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, destaca el aumento de las guardias de Urgencia en primaria y SemFYC celebra esta actualización como "un impulso necesario". Off Redacción Profesión Off

Chiesi e Isdin entregan kits de protección solar a 87 Unidades de Trasplantados

Archivado: julio 31, 2024, 9:38am UTC por gemasuarez

Industria Farmacéutica gemasuarez Mié, 31/07/2024 - 11:38 Concienciación

Chiesi España & Portugal e Isdin lanzan la tercera edición de la campaña #AhoraTuPiel para ayudar y concienciar a las personas trasplantadas (5.8611 en España en 2023) de la importancia de la protección solar, ya que tienen un alto riesgo de sufrir cáncer de piel debido a la medicación inmunosupresora que toman para prevenir el rechazo del órgano trasplantado que hace que su piel esté más desprotegida ante la radiación solar.

Para esta ocasión (es la tercera edición ya), ambos laboratorios entregarán 5.575 kits de protección solar a 87 Unidades de Trasplantes en España para que los profesionales de la salud los den a los pacientes. Cada kit contiene un folleto con consejos de prevención dermatológica y protección solar, así como un fotoprotector.

Según datos facilitados por Isdin a CF, en la primera edición de esta iniciativa se distribuyeron 2.500 kits a 70 hospitales, y en la segunda, 5.000 kits a 51 Unidades de Trasplantes.

Ferran Miquel, director de Environmental, Social and Governance (ESG) de Isdin, afirma a ese medio que están "muy contentos" con esta campaña "por la acogida que ha tenido entre los pacientes, pero también entre la comunidad médica, que la ve de gran ayuda para que las personas que reciben un transplante sepan que tienen que proteger su pie de sol".

Cómo mejorar la fotoprotección en pacientes trasplantados de la mano del farmacéutico y el dermatólogo, Arranca el estudio de adherencia en paciente trasplantado del proyecto 'JunTOS', Un estudio medirá el impacto del consejo farmacéutico sobre fotoprotección en prevención del cáncer de piel Esta iniciativa cuenta con el apoyo y colaboración de la Federación Nacional de Asociaciones para la lucha contra las enfermedades del riñón (Alcer), Forma parte de la acción '#AhoraTuPiel', gracias a la cual el paciente recibe una crema y un folleto con consejos de protección solar. Off Gema Suárez Mellado Trasplantes Off

La semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar

Archivado: julio 31, 2024, 9:30am UTC por rocio.rodriguez

Medicina Preventiva y Salud Pública rocio.rodriguez Mié, 31/07/2024 - 11:30 Se publica en 'Annals of Internal Medicine'

Lo llaman 'la droga de Hollywood'. Y es que las propiedades adelgazantes de la semaglutida, un fármaco que básicamente regula los niveles de azúcar en sangre, ha provocado que se abusara de este medicamento cuya primera indicación era para pacientes con diabetes tipo 2, dejándolos a veces desabastecidos.

La semaglutida es un análogo de GLP-1 con un 94% de homología de secuencia con el GLP-1 humano, que actúa como un agonista del receptor de GLP-1 que se une de forma selectiva al receptor de GLP-1 (el objetivo del GLP-1 nativo) y lo activa. En los estudios se vio que las personas con diabetes y obesidad que usaban semaglutida perdían peso y conseguían adelgazar. Consigue reducir el peso corporal y la masa grasa corporal mediante la reducción de la ingesta calórica, que implica una reducción general del apetito. Y esto es lo que llevó a esa peligrosa fiebre por la semaglutida en personas que no tienen obesidad pero quieren perder unos kilos, especialmente las celebrities.

Lo cierto es que las 'propiedades' de la semaglutida no dejan de crecer. Ya en marzo la FDA aprobó una nueva indicación para reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio e ictus en adultos con enfermedades cardiovasculares y obesidad o sobrepeso. Ahora un estudio señala que puede ser prometedora para dejar de fumar: los datos sobre una reducción del deseo de fumar en pacientes tratados con semaglutida llevan a pensar que puede ser beneficiosa para los trastornos por consumo de tabaco (TUD).

El trabajo, realizado por investigadores del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas -de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EEUU- y de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve, ha sido publicado en Annals of Internal Medicine.

Semaglutida frente a otros siete antidiabéticos

En este estudio, los investigadores utilizaron registros médicos electrónicos para realizar un análisis de emulación de ensayo objetivo que comparara la efectividad de la semaglutida con la de otros siete medicamentos para la diabetes en la mejora de las medidas de salud relacionadas con los trastornos por consumo de tabaco. Los otros siete medicamentos fueron tiazolidinedionas, sulfonilureas, inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2, otros GLP-1RA, metformina, insulinas e inhibidores de la dipeptidil-peptidasa-4. Los otros GLP-1RA incluyeron lixisenatida, liraglutida, exenatida, dulaglutida y albiglutida.

Los registros abarcaron desde el 1 de diciembre de 2017 al 31 de marzo de 2023. Se incluyeron tres poblaciones de estudio en los ensayos de emulación: personas con trastornos por consumo de tabaco y diabetes tipo 2; personas con diabetes tipo 2, obesidad y trastornos por consumo de tabaco; y personas sin diagnósticos de obesidad. En total se comparó a 222.942 nuevos usuarios de medicamentos antidiabéticos, entre ellos 5.967 de semaglutida.

Cada población se sometió a siete ensayos específicos que comparaban la eficacia de la semaglutida con cada uno de los otros siete medicamentos para la diabetes tipo 2. Los individuos fueron incluidos en el estudio si habían sido diagnosticados con diabetes tipo 2 y trastorno por consumo de tabaco, pero no habían usado ningún medicamento para la diabetes en el último año y tenían una o más enfermedades como hipertensión, hiperlipidemia, obesidad, hipercolesterolemia, accidente cerebrovascular o enfermedad cardíaca.

Los que usaron semaglutida tenían menos probabilidades de tener un encuentro médico que incluyera un diagnóstico de trastorno por consumo de tabaco, prescripción de medicamentos para dejar de fumar o asesoramiento para dejar de fumar durante el período de estudio en comparación con otros medicamentos antidiabéticos. La diferencia fue más fuerte en comparación con las insulinas, y más débil pero estadísticamente significativa en comparación con otros GLP-1RA. Se observaron hallazgos similares en pacientes con y sin diagnóstico de obesidad.

Aunque los hallazgos son consistentes con la hipótesis de que la semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar, los investigadores reconocen varias limitaciones que impiden sacar conclusiones firmes. Entre esas limitaciones se incluyen posibles sesgos de documentación, factores de confusión residuales, la adherencia a la medicación y la falta de datos sobre el comportamiento de fumar, como el número de cigarrillos fumados por día o la gravedad del deseo y la abstinencia.

Semaglutida ofrece mayor pérdida de peso en mujeres que en hombres con IC, pero mejora los síntomas cardíacos en ambos sexos, Los datos que reafirman que nunca es demasiado tarde para dejar de fumar, Llega a España 'Wegovy' (semaglutida) para obesidad, Dejar de fumar y mantener el peso corporal en el intento es posible Por tanto, y a pesar de los resultados prometedores, los autores del trabajo insisten en que no deben interpretarse como una justificación para el uso Esta emulación de ensayo objetivo compara su efectividad frente a otros siete medicamentos antidiabetes en la mejora de las medidas de salud para trastornos por consumo de tabaco. Off R. R. García-Abadillo Investigación Neumología Endocrinología Off

Datos positivos de fase III de un hipolipemiante inhibidor de la CETP

Archivado: julio 31, 2024, 8:02am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 31/07/2024 - 10:02 Nuevo mecanismo de acción

NewAmsterdam Pharma anuncia datos positivos del ensayo clínico de fase III Brooklyn con el inhibidor de la CETP obicetrapib en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica cuyo LDL no está adecuadamente controlado a pesar de estar en tratamiento hipolipemiante a la dosis máxima tolerada.

El ensayo Brooklyn alcanzó su criterio de valoración principal al lograr una reducción media del colesterol LDL del 36,3% en comparación con el placebo en el día 84, que se mantuvo en el día 365 con una reducción media del 41,5%.

La compañía holandesa, con sede en Naarden, informa que las reducciones observadas en otros biomarcadores, incluidos el HDL, el colesterol no HDL, la lipoproteína(a) [o Lp(a)] y la apolipoproteína B (ApoB) alcanzaron la significación estadística y fueron consistentes con los datos de ensayos clínicos anteriores.

En el ensayo se observó que obicetrapib fue bien tolerado, con resultados de seguridad comparables a los del placebo y sin aumento de la presión arterial. La tasa de interrupción del tratamiento en el grupo de obicetrapib fue del 7,6% frente al 14,4% del grupo de placebo.

Los tratamientos que ya están aquí y evitan la ECV en pacientes con aterosclerosis, Tras ganar la batalla del LDL, la I+D lanza la ofensiva contra la Lp(a) , ¿Qué pacientes pueden ser prioritarios al tratamiento del LDL con inclisirán? "Estamos muy entusiasmados con los resultados de nuestro ensayo Brooklyn y creemos que respaldan el potencial de obicetrapib para reducir significativ La holandesa NewAmsterdam anuncia que obicetrapib alcanzó el objetivo de reducción del LDL en un ensayo pivotal en hipercolesterolemia familiar heterocigótica. Off Redacción Empresas Empresas Medicina Interna Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Aprobado por real decreto el Comité interministerial de obesidad infantil

Archivado: julio 30, 2024, 12:56pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 30/07/2024 - 14:56 Consejo de Ministros

El Ministerio de Sanidad ha creado por real decreto el Comité Interministerial para luchar contra la obesidad infantil en España, enmarcado en el Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (2022-2030). Así lo ha anunciado la Ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros donde se ha dado luz verde al citado Comité y al anteproyecto de ley para el control del acceso al alcohol.

En el Comité, adscrito al Ministerio de Sanidad, tendrán representación 18 departamentos ministeriales, que participaron en la redacción del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (2022-2030) que cuenta con 200 medidas para mejorar la salud de niñas, niños y adolescentes.

Funciones del Comité

Entre las funciones está la de trasladar a todos los departamentos ministeriales los contenidos del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la obesidad infantil e impulsar la integración de las líneas estratégicas del Plan en los respectivos marcos estatales de políticas públicas. Además de:

Coordinar y dar coherencia a las diversas políticas sectoriales y a las iniciativas legislativas.
Coordinar la estrategia de comunicación del Plan.
Establecer mecanismos de interlocución y coordinación de las acciones del Plan con las comunidades autónomas.
Establecer mecanismos de interlocución y coordinación de las acciones del Plan con las entidades locales a través de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) y su Red Española de Ciudades Saludables (RECS).
Realizar el seguimiento y la evaluación del Plan a través de los indicadores establecidos.
Gestionar el funcionamiento y la relación con el Comité Asesor cuando se hubiera constituido. Este Comité Asesor será el órgano de participación de la sociedad civil

El Comité también elevará al Consejo de Ministros, en su caso, las iniciativas que sean de su competencia. Contará, en el desarrollo de sus funciones, con el apoyo de la Comisión Técnica y podrá acordar la creación de grupos de trabajo con la composición y régimen de funcionamiento que se acuerde.

El Consejo de Ministros da luz verde al anteproyecto de ley de alcohol y menores que restringirá publicidad y patrocinios, Sobrepeso y obesidad infantil duplican sus cifras a menor poder adquisitivo familiar, Moreno Villares (pediatra): "El tratamiento de la obesidad infantil debe ser siempre multifactorial y gradual" Como recuerda el Ministerio de Sanidad, la obesidad infantil es uno de los principales problemas de salud pública a nivel internacional y se asocia, j Estarán representados los 18 departamentos ministeriales que participaron en la redacción del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (2022-2030). Off Pilar Pérez Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El Día Mundial del Farmacéutico centra su lema en las necesidades sanitarias globales

Archivado: julio 30, 2024, 12:26pm UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mar, 30/07/2024 - 14:26 Aportaciones de la profesión

Farmacéuticos: respondiendo a las necesidades sanitarias globales; facilitando soluciones locales. Este es el lema elegido por la Federación Internacional Farmacéutica (FIP) para la celebración de una nueva edición del Día Mundial del Farmacéutico, que se conmemora cada 25 de septiembre, coincidiendo con la fecha de fundación de la FIP.

En esta ocasión, los farmacéuticos quieren recordar que el conjunto de la profesión contribuye a mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo, ayudando a dar respuesta a grandes desafíos sanitarios y sociales que afectan a la salud de la población, como los problemas de suministro de medicamentos, la escasez de profesionales sanitarios, el envejecimiento de la población, la soledad no deseada, los crecientes problemas de salud mental o los riesgos de salud pública y nuevas epidemias.

El Consejo General de COF ha presentado este martes el cartel oficial del Día Mundial del Farmacéutico con este eslogan y ha querido remarcar el amplio campo de actuación de la profesión farmacéutica para poder dar respuesta a estos desafíos, al ejercer en diferentes ámbitos y niveles asistenciales, ya sea en los hospitales y los centros de salud, en la industria y la distribución farmacéutica, la salud pública, los análisis clínicos, la investigación y la docencia o la farmacia comunitaria, como ha remarcado Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF.

España se tiñe de verde por el Día Mundial del Farmacéutico, La profesión celebra el Día Mundial del Farmacéutico trabajando por la seguridad y efectividad de los fármacos, La pandemia aflora el potencial del farmacéutico que saca pecho en su Día Mundial Iniciativas concretas Paul Sinclair, presidente de la FIP, recuerda que esas soluciones locales que los farmacéuticos aportan y a las que se refier El cartel oficial con el eslogan de esta efeméride, que se festeja el 25 de septiembre, ha sido presentado por el Consejo de COF este martes. Off Redacción Off

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El Consejo de Ministros da luz verde al anteproyecto de ley de alcohol y menores que restringirá publicidad y patrocinios

Archivado: julio 30, 2024, 12:18pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 30/07/2024 - 14:18 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha dado luz verde al anteproyecto de ley para controlar el acceso al alcohol, que establece un marco integral para proteger la salud de los menores y promover un consumo responsable en la sociedad.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha desgranado en la rueda de prensa posterior al Consejo el anteproyecto, subrayando dos máximas sobre el alcohol: "No hay un consumo seguro, menos en la infancia y la juventud. Y el consumo precoz tiene consecuencias en el neurodesarrollo de los menores".

Ponencia Menores sin alcohol

El texto legislativo surge de las recomendaciones de la Ponencia 'Menores sin alcohol' de la Comisión Mixta Congreso-Senado para el Estudio del Problema de las Drogas. "Se trata de aunar a nivel estatal medidas que ya estaban en marcha en algunas autonomías", ha recordado García. "No se trata de entrar en las competencias autonómicas".

Tras la luz verde del pleno ministerial, el anteproyecto debe recabar ahora los informes y dictámenes de diferentes ministerios y organismos y pasar por audiencia pública antes de volver a la mesa del Consejo de Ministros para iniciar su tramitación parlamentaria.

García ha recordado que ellos legislan basados en la evidencia científica. Para ello se ha elaborado un diagnóstico de la situación. García ha apuntado que esta cuestión, según el CIS, preocupa a un 85% de los españoles. Además, ha insistido que nos se trata de un marco punitivo, sino "educativo y enfocado al entorno" del menor. Por lo que ha puesto como ejemplo una mayor oferta del ocio saludable, como tienen otros países europeos (Islandia).

Sanidad se ha apoyado en los datos de consumo de alcohol en menores para presentar un mapa de acciones necesarias, ya que el consumo precoz de alcohol eleva el riesgo de desarrollar adicción y afecta negativamente al desarrollo cerebral. Según la Encuesta Estatal sobre Uso de Drogas en Enseñanzas Secundarias en España (ESTUDES), el alcohol es la sustancia psicoactiva de consumo más generalizado entre estudiantes de 14 a 18 años. En 2023, el 75,9% dice haberlo consumido alguna vez en su vida, el 73,6 % en el último año, y el 56,6% en el último mes.

Esta encuesta refleja que la edad media de inicio del consumo es demasiado precoz, tanto para el consumo ocasional (14 años en hombres y mujeres), como para el semanal (15 años). Por otro lado, la percepción de los adolescentes sobre la facilidad para adquirir bebidas alcohólicas es muy alta y el porcentaje que consideran que les resultaría fácil o muy fácil conseguir bebidas alcohólicas alcanza el 93%, pese a que las normativas autonómicas prohíben la venta a menores de edad.

¿Cuáles son las medidas clave del anteproyecto de ley? Se establecen obligaciones para las Administraciones Públicas en materia de educación, sanidad, cultura, deporte, investigación, seguridad vial, ámbito laboral y familiar. A continuación, se resumen los aspectos más relevantes.

Ámbito familiar: Implementación de programas para concienciar a las familias sobre los riesgos del alcohol y dotarlas de herramientas para prevenir su consumo en menores. Se prestará especial atención a familias en riesgo de exclusión social o con menores afectados por el consumo de alcohol.
Ámbito educativo: Nuevos contenidos sobre prevención del consumo de alcohol en primaria, secundaria, formación profesional, bachillerato y planes de estudios universitarios y de formación del profesorado.
Ámbito sociosanitario: Desarrollo de protocolos para detectar el consumo de alcohol en menores, incluir registros de consumo de alcohol en la historia clínica, considerar el contexto familiar de menores con problemas de adicciones y promover actividades de educación para la salud en centros sanitarios, educativos y de protección, además de facilitar el acceso al tratamiento a aquellos que presenten un consumo problemático o adicción.
Ámbito urbanístico: Para valorar la adopción de limitaciones a la apertura o instalación de establecimientos, las Administraciones públicas podrán tener en cuenta los siguientes aspectos: la densidad o concentración de puntos de venta minorista de bebidas; la existencia y proximidad a los puntos de comercialización minorista de bebidas alcohólicas de centros educativos, de centros de protección social de personas menores de edad o establecimientos en los que se desarrollen espectáculos o actividades recreativas públicos y a los que puedan acceder personas menores de edad.
Actuación Fuerzas y Cuerpos de Seguridad: Podrán realizar pruebas de alcoholemia en lugares y circunstancias específicas donde el consumo de alcohol esté prohibido. Las pruebas se limitarán a métodos no invasivos como el etilómetro. Respecto a las sanciones, la multa impuesta a los menores por la infracción de alcohol podrá suspenderse a cambio de participar en programas preventivos de sensibilización y concienciación o rehabilitadores según cada caso.

Se prohíbe el consumo de alcohol para todas las personas en: centros docentes de educación infantil, primaria, secundaria obligatoria, bachillerato, formación profesional y de enseñanzas especiales; centros de protección de menores y residencias de estudiantes que admitan a personas menores de edad; en otros centros de menores o destinados a su uso; en centros deportivos, de ocio o espacios dedicados a espectáculos públicos cuando haya sesiones que se hayan concebido expresamente para personas menores de edad.

Se regula la venta de alcohol para proteger a los menores. Para ello, se prohíbe la venta ambulante y sin licencia administrativa en la vía pública y en los demás lugares y circunstancias establecidos en otra ley estatal o autonómica, o en una ordenanza municipal. El suministro automático de bebidas alcohólicas requerirá que las máquinas de dispensación incorporen mecanismos técnicos eficaces, con vigilancia y custodia directa, que permitan impedir su adquisición por personas menores de edad. Además, no podrán instalarse en la vía pública, ni en lugares donde esté prohibida la venta o consumo de bebidas alcohólicas.

El consumo intermitente de alcohol provoca pérdida de conexiones perineuronales en el cerebro de los adolescentes, El alcohol es la causa directa del 4% de todos los cánceres diagnosticados en 2020, Otro estudio insiste en la idea de que no hay un consumo mínimo saludable de alcohol Además, se recogen una serie de limitaciones a la exposición y su publicidad: La exposición y acceso a las bebidas alcohólicas en los e Propone limitar la publicidad explícita y encubierta de los productos de alcohol y eliminar etiquetas como "consumo responsable" o "moderado", entre las medidas. Off Pilar Pérez Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La obesidad materna debería añadirse a la lista de factores de riesgo conocidos de muerte súbita del lactante

Archivado: julio 30, 2024, 12:00pm UTC por raquelserrano

Pediatría raquelserrano Mar, 30/07/2024 - 14:00 Resultados en 'JAMA Pediatric'

La obesidad materna se ha asociado tradicionalmente con una serie de resultados adversos como muerte fetal, parto prematuro, presencia de anomalías congénitas y mayores posibilidades de ingreso en unidad de cuidados intensivos (UCIs) neonatales.

Un índice de masa corporal (IMC) materno elevado también se relaciona con la mortalidad infantil por todas las causas, definida como muerte antes del primer año de vida, y con una con una clara relación entre los aumentos de peso de la madre.

El vínculo con la obesidad se ha documentado más fuertemente para las muertes causadas por anomalías congénitas, asfixia al nacer y otras morbilidades neonatales, sugiriendo un vínculo biológico entre la muerte infantil y la adiposidad materna.

Ahora, los resultados de un nuevo estudio, publicado en JAMA Pediatrics, sugieren que los bebés nacidos de madres obesas tienen un mayor riesgo de muerte súbita e inesperada del lactante (SUID, por sus siglas en inglés), con una asociación entre el aumento del IMC materno y el riesgo de esta complicación.

Asociación dosis-dependiente

Así, los investigadores subrayan que "la obesidad materna debería agregarse a la lista de factores de riesgo conocidos de muerte súbita del lactante. Además, con el aumento de las tasas de obesidad materna, las investigaciones deberían encaminarse a identificar los posibles mecanismos causales de esta asociación".

En este trabajo de cohorte de 18.857.694 nacidos vivos con 16.545 casos de muerte súbita posperinatal realizado en Estados Unidos entre los años 2015 a 2019, la obesidad materna mostró una asociación con el riesgo de este fenómeno neonatal, con una asociación dosis-dependiente entre el aumento del IMC materno y el riesgo de muerte súbita del feto.

Aproximadamente el 5,4% de los casos fueron atribuibles a la obesidad materna, lo que significa que “"a obesidad materna debería añadirse a la lista de factores de riesgo conocido para muerte súbita e inesperada del lactante", considera Jan Marino-Ramírez, del Departamento de Pediatría, de Cirugía Neurológica e Investigación Integral del Cerebro de la Universidad de Washington, Seattle, Estados Unidos, y autor de la investigación.

Estos datos se muestran en consonancia con un trabajo previo realizado en Suecia que sugería que el 11% de las muertes infantiles totales podrían atribuirse al sobrepeso y la obesidad materna.

En la investigación publicada en JAMA Pediatric también se explica que, aunque se encontró una sólida asociación dosis-respuesta, no se pudieron dilucidar los mecanismos causales específicos que podrían vincular el IMC materno alto con el síndrome de muerte súbita, indica Ewin Mitchell, del Departamento de Pediatría, Salud Infantil y Juvenil, de la Universidad de Auckland, en Nueva Zelanda.

Causas sin concretar

Algunas revisiones han sugerido que la obesidad materna aumenta el riesgo de muerte súbita cuando se comparte la cama. Por ejemplo, el pecho más grande de una madre obesa podría ocluir la vía aérea del bebé si se quedó dormido mientras amamantaba, o una cama puede hundirse más si la madre es obesa, de modo que el bebé puede rodar hacia la madre, obstruyendo las vías respiratorias blandas del bebé.

Sin embargo, aunque distintos estudios señalan que compartir la cama era un factor de riesgo independiente para el síndrome de muerte súbita del lactante, este riesgo no era estadísticamente mayor de forma significativa en presencia de sobrepeso u obesidad materna.

Otro mecanismo causal potencial es que las madres obesas también tienen más probabilidades de tener apnea obstructiva del sueño (AOS), que se asocia con una serie de resultados adversos, incluyendo preeclampsia, hemorragia posparto, muerte materna, parto prematuro e ingreso a la unidad de cuidados intensivos neonatales.

El nivel de serotonina en sangre podría identificar el síndrome de muerte súbita, Asocian sobrepeso y obesidad de la abuela materna a más riesgo de muerte fetal en nietos, Una hormona en mujeres lactantes puede ser útil para curar fracturas y osteoporosis La AOS puede resultar en hipoxia intermitente, que se sabe que causa estrés oxidativo, que a su vez tiene consecuencias perjudiciales para el crecimie Se ha observado asociación entre el aumento del IMC materno y el riesgo de esta complicación, pero se desconocen los mecanismos causales específicos. Off Raquel Serrano Endocrinología Ginecología y Obstetricia Investigación Investigación Off

Tres años y medio de cárcel por vender medicamentos para aumentar el rendimiento sexual

Archivado: julio 30, 2024, 9:28am UTC por soledadvalle

Profesión soledadvalle Mar, 30/07/2024 - 11:28 Salud Pública

La Audiencia Provincial de Murcia ha condenado a tres años y medio de cárcel a un hombre detenido en 2015 por la Guardia Civil como presunto autor de sendos delitos contra la salud pública al vender en el extranjero, a través de internet, productos adulterados para aumentar el rendimiento sexual de los hombres.

Según la sentencia facilitada este martes por el Tribunal Superior de Justicia de Murcia, que es firme y que fue dictada in voce tras el reconocimiento de los hechos, el acusado publicitaba a través de la web www.passionandplesure.biz medicamentos adulterados con sustancias que no se indicaban en sus etiquetas, como productos para aumentar el rendimiento sexual, con un supuesto origen natural, ocultando al consumidor su verdadera composición, y exponiéndolo a "riesgos no justificables desde un punto de vista sanitario".

Para el rendimiento sexual

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tras analizar las pastillas, cápsulas y espray de Passion&pleasure, denominados Libid inside for man, Libid bull o Fuerza pura incautadas, determinó que contenían como adulterantes la sustancia activa vardenafilo y tiosidenafilo, unos complementos alimenticios que suponen un riesgo para la salud pública y cuya comercialización no está permitida en España.

Fallece el paciente con fiebre de Crimea-Congo que estaba en aislamiento, Vía libre al primer tratamiento para el eccema crónico de manos, Saber qué comer y no qué alimentos evitar: el 'quid' de la dieta saludable en verano Al acusado, de nacionalidad italiana y que estuvo en prisión preventiva en marzo de 2015, la Guardia Civil le intervino en distintos registros en su d La Aemps analizó los fármacos, que estaban adulterados con sustancias que no se indicaban en sus etiquetas, y concluyó que suponían un riesgo para la salud. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Mingorance: "Pedimos a la nueva consejera que haga un uso racional del farmacéutico"

Archivado: julio 30, 2024, 9:03am UTC por gemasuarez

Profesión gemasuarez Mar, 30/07/2024 - 11:03 Valoraciones

El presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof), Antonio Mingorance, confía en que la nueva consejera de Salud de Andalucía, Rocío Hernández Soto, dada su amplia experiencia y conocimiento de la atención primaria, siga trabajando para reforzar este nivel asistencial que tanto lo necesita.

En declaraciones a CF, Mingorance ha dicho que, aunque él no la conoce personalmente sí tiene "muy buenas referencias suyas", puesto que ha sido directora gerente del Distrito Sanitario de Atención Primaria Aljarafe-Sevilla Norte, "donde ha habido alguna colaboración en este distrito con la farmacia".

El presidente del Cacof destaca el perfil técnico de Hernández Soto y su conocimiento y experiencia en el ámbito de la primaria, "y si hay algo que mejorar en nuestra comunidad es la atención primaria", afirma Mingorance, que espera que "continúe con la línea de trabajo que venía desarrollando Catalina García".

Como suele ser habitual cuando se produce un nombramiento en la Administración, también en esta ocasión, los farmacéuticos andaluces se ponen a disposición de la nueva consejera "para hacer todo aquello que vaya en beneficio y mejora de la salud de los ciudadanos, sobre todo, en la mejora de la prestación farmacéutica en su conjunto".

Además, le pide seguir "hablando" y manteniendo "acciones de colaboración, como venimos haciendo los farmacéuticos desde hace muchos años y más intensamente en estos últimos, desde la etapa de la pandemia". Él confía que así será por su perfil profesional.

Aunque la solicitud de reunión con la consejera lo dejará para más adelante, por la época en la que estamos y para dejarle espacio, pues acaba de aterrizar en el cargo, Mingorance sostiene que cuando se produzca ese primer encuentro le pondrá sobre la mesa el acuerdo que firmaron hace poco con la anterior consejera para ir integrando a la farmacia en el núcleo del sistema sanitario andaluz. "Le pediría que siguiésemos con este acuerdo para desarrollarlo porque es importante y va a ser bueno para todos y creo que así se hará".

Asimismo, le gustaría que iniciativas puestas ya en marcha como los cribados en cáncer de colon y mama, servicios de atención domiciliaria, suministro de medicamentos de uso hospitalarios, etc., continúen vigentes. "En definitiva -añade Mingorance- le diré que tenemos unos recursos, que son 10.000 farmacéuticos que están trabajando en Andalucía, y que en estos tiempos en los que tanta falta de recursos hay que haga un uso racional del farmacéutico".

Moreno confía en Catalina García para dirigir la sanidad andaluza, Andalucía recurrirá a los farmacéuticos en prevención de la salud, El SAS y el Cacof buscan una alternativa a las subastas para promocionar el genérico Sobre la nueva consejera Hay que recordar que Hernández Soto es licenciada en Medicina por la Universidad de Sevilla y desde 2022 es también la pre El presidente del Cacof explica a CF que, aunque no conozca en persona a Rocío Hernández, cree que su experiencia en AP es algo positivo para "mejorar" este nivel asistencial. Off Gema Suárez Mellado Off

BeiGene invierte 800 millones de dólares en sus instalaciones en EEUU

Archivado: julio 30, 2024, 8:50am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 30/07/2024 - 10:50 Compañía especializada en oncología

La compañía especializada en oncología BeiGene anuncia la apertura de sus nuevas instalaciones en Hopewell (Nueva Jersey), en el Princeton West Innovation Campus, que albergan capacidades de fabricación de productos biológicos de última generación y un centro de investigación y desarrollo clínico.

"BeiGene ha experimentado un crecimiento mundial sin precedentes, y la incorporación de nuestras instalaciones en el Princeton West Innovation Campus añade capacidades de fabricación y desarrollo clínico que reforzarán más aún nuestra estrategia diferenciadora que aprovecha la velocidad, la eficiencia y la tecnología para avanzar más rápidamente en medicamentos de calidad para los pacientes", señala John V. Oyler, cofundador, presidente y CEO de BeiGene.

Vista aérea de las instalaciones de BeiGene en Hopewell (Nueva Jersey). Foto: BEIGENE

La inversión de 800 millones de dólares de BeiGene es la culminación de un proyecto de tres años para ampliar la fabricación integrada y la huella de investigación y desarrollo de la empresa en Estados Unidos. BeiGene creará cientos de puestos de trabajo cualificados de alta tecnología en el centro para finales de 2025.

Nueva Jersey

La compañía informa que Nueva Jersey es un líder mundial en fabricación biofarmacéutica e I+D, con 9 de las 10 principales empresas de I+D del mundo con presencia en el estado. Además, Nueva Jersey cuenta con una de las principales plantillas de fabricación biofarmacéutica del país, y sus infraestructuras y conectividad garantizan el acceso a los principales mercados de todo el mundo.

"Estoy entusiasmado por la contribución de BeiGene al próspero sector biofarmacéutico de nuestro estado", declara el gobernador de Nueva Jersey, Phil Murphy. “La apertura del campus insignia de BeiGene subraya nuestro compromiso con el fomento de la innovación y la creación de puestos de trabajo de alta tecnología en el Garden State. Esperamos con interés el impacto positivo que BeiGene tendrá en nuestra economía y los avances que aportará al tratamiento del cáncer".

Tres indicaciones de 'Brukinsa', de BeiGene, en tiempo récord en el mercado español , BeiGene gana presencia en oncología reduciendo un tercio el coste de desarrollo, Zanubrutinib, de BeiGene, muestra su potencial en varios ensayos de cáncer de células B Las instalaciones cuentan con una superficie aproximada de 37.000 metros cuadrados de capacidad dedicados a la fabricación de productos farmacéuticos La multinacional anuncia la apertura de una planta de 37.000 metros cuadrados que le permite producir a escala, reducir costes y garantizar el suministro. Off Redacción Empresas Empresas Off

Nueva base de datos de la Aemps de asociaciones principio activo-biomarcador

Archivado: julio 30, 2024, 8:49am UTC por naiarabrocal

Farmacia Hospitalaria naiarabrocal Mar, 30/07/2024 - 10:49 Pionera en Europa

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), junto con el Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube), ha elaborado una base de datos sobre biomarcadores, que contiene asociaciones principio activo-biomarcador, así como la información que afecta a la respuesta a fármacos y el manejo terapéutico contenidos en ficha técnica.

La agencia informa que el objetivo de esta iniciativa es facilitar la implementación de la farmacogenética y medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Hasta el momento, solo la agencia reguladora estadounidense FDA contaba con una base de datos de características similares. La base de datos de la Aemps se convierte así en la primera de este tipo en Europa y en español.

Biomarcadores

La nueva base de datos proporciona una lista de principios activos y biomarcadores asociados con un nivel alto de evidencia científica (1A) en la asociación y/o incluidos en la ya aprobada Cartera Común de Servicios del SNS.

El objetivo es promover la implementación de la farmacogenética en la práctica clínica, facilitar el acceso a la información regulatoria disponible y a las recomendaciones establecidas para cada principio activo.

Esta herramienta, explican desde la Aemps, "es de vital importancia a raíz de la actualización de la Cartera de Servicios Genómicos para el SNS, aprobada el 23 de junio de 2023 por el Ministerio de Sanidad y posteriormente ratificada por el Consejo Interterritorial del SNS".

Biomarcadores: la llave para el empleo de medicamentos innovadores, Un biomarcador seleccionará pacientes que más responden a patritumab deruxtecán, Llerena (farmacólogo): "La medicina personalizada también debe tener en cuenta el factor étnico” Se pretende aplicar la medicina personalizada de precisión en el SNS, a partir de la implementación de la farmacogenética en la clínica. Esta estrateg Lanza esta iniciativa junto con el Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube). Su objetivo es facilitar la implementación de la farmacogenética en el SNS. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Off

Rocío Hernández Soto, nueva consejera de Salud de Andalucía

Archivado: julio 29, 2024, 3:50pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Lun, 29/07/2024 - 17:50 Cambio de carteras

Rocío Hernández Soto, pediatra, es la nueva consejera de Salud de la Junta de Andalucía. Hasta ahora era directora gerente del Distrito Sanitario de Atención Primaria Aljarafe-Sevilla Norte.

Hernández Soto es licenciada en Medicina por la Universidad de Sevilla y ha ocupado distintos puestos de responsabilidad en el ámbito sanitario. Desde 2022 era también la presidenta de la Sociedad Española de directivos de Atención Primaria (Sedap).

La nueva consejera, que tiene un amplio conocimiento de la atención primaria, se enfrenta ahora al reto de disipar la tensión con los agentes sindicales y los profesionales, reducir la saturación de la atención primaria y acometer el incremento de las demoras, uno de los principales lastres de la actual legislatura. Estos han sido los tres principales frentes que la ya exconsejera García ha afrontado en sus dos años al frente de Salud.

Moreno confía en Catalina García para dirigir la sanidad andaluza, Andalucía: órdago sindical conjunto a la "asfixiante" gestión de la primaria, Andalucía: la falta de anestesistas y conciertos dispararon la demora quirúrgica en 2023 Reacciones Según informa la agencia de noticias EFE, Adelante Andalucía ha afirmado que esta destitución (que se suma a la de la consejera de Educa Releva a Catalina García, que pasa a ser consejera de Sostenibilidad, tras 2 años al frente de la sanidad andaluza. Off Redacción/EFE Off

Andalucía confirma cuatro nuevos casos del virus del Nilo Occidental

Archivado: julio 29, 2024, 1:44pm UTC por soledadvalle

Medicina Preventiva y Salud Pública soledadvalle Lun, 29/07/2024 - 15:44 Virus del Nilo Occidental

En su informe semanal, la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica de la Consejería de Salud y Consumo de Andalucía ha confirmado la presencia del virus del Nilo Occidental (VNO) en municipios de Sevilla.

En Almensilla, Dos Hermanas, Los Palacios, Villamanrique, La Puebla del Río, Coria y Palomares son los municipios donde Salud ha confirmado la "circulación del virus". Mientras, las densidades poblacionales de hembras de especies de mosquitos potencialmente transmisores se encuentran en niveles altos en Los Palacios y Villafranca (Grado IV); y en niveles medios (Grado II) en Barbarte, Vejer de la Frontera (estos últimos en la provincia de Cádiz) y Montalbán (Córdoba).

Además, confirman que hay cuatro nuevos casos del virus del Nilo, tres en La Puebla del Río, que han sido dados de alta, y otra en Los Palacios, que sigue hospitalizada. Las personas dadas de alta son una mujer de 59 años, otra de 84 y un hombre de 74 años, mientras que la mujer de 80 años hospitalizada tiene un pronóstico reservado.

La delegación territorial de Salud y Consumo de Sevilla ha comunicado a los responsables municipales las actuaciones de salud pública que deben adoptar según lo previsto en el Programa de vigilancia y control integral de vectores transmisores de Fiebre del Nilo Occidental (FNO) en Andalucía para reducir de forma relevante las probabilidades de transmisión a la población.

En su informe, la Consejería de Andalucía recuerda que la infección por el virus del Nilo Occidental es una zoonosis transmitida por mosquitos del género Culex. La enfermedad afecta a países del sur, este y oeste de Europa. El virus se transmite entre las aves a través de la picadura de mosquitos infectados siendo éste su ciclo natural.

El grado de densidad de especies potencialmente transmisoras se corresponden con los siguientes valores de número de hembras de mosquitos potencialmente transmisoras capturadas: Grado I: 1.000 mosquito.

Nueva muerte por el virus del Nilo en Andalucía, Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada, Primeros dos casos de virus del Nilo Occidental en Andalucía, uno de ellos mortal Los humanos y otros mamíferos pueden infectarse de forma colateral, sin que desde ellos se produzcan nuevas transmisiones. Alrededor del 80% de las in La Consejería de Salud de Andalucía ha detallado cuáles son los municipios con mayor presencia del vector transmisor del virus. Off Redacción Política y Normativa Enfermería Farmacia Comunitaria Off

Sanción a un médico por simultanear ejercicio público y privado sin la compatibilidad

Archivado: julio 29, 2024, 1:33pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 29/07/2024 - 15:33 Sentencia

El Tribunal Superior de Justicia de Galicia ha avalado una sanción disciplinaria de tres meses de suspensión de funciones impuesta por la Consejería de Sanidad a un médico del Servicio Gallego de Salud (Sergas) por simultanear la prestación de servicios en un centro público con uno privado, desde el 2012, "sin solicitar la preceptiva compatibilidad y percibiendo sus retribuciones acogiéndose al régimen de dedicación exclusiva".

Así, la Sala ha desestimado el recurso interpuesto por el facultativo contra la sentencia del Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Santiago de Compostela, que confirmó la resolución del 5 de marzo de 2020, cuando la Junta de Galicia impuso la sanción al médico. Además, la parte apelante ha sido condenada al pago de las costas, con un límite de 1.000 euros, para hacer frente a los gastos de defensa y representación de la Administración autonómica.

Denuncia anónima

La investigación sobre la actividad del facultativo que realizó el Servicio de Inspección de Servicios Sanitarios se inició por una denuncia anónima, algo que recurre el facultativo y, a lo que el Sergas, contesta que si bien fue así (sin dejar claro si esto es recurrible), la denuncia anónima fue porque el médico sancionado trabajaba en un centro médico privado estando de baja de su actividad en la sanidad pública y estos hechos no fueron sancionables, "sino que la sanción que se impuso al recurrente fue por realizar otra actividad sin recabar la correspondiente autorización de compatibilidad".

Es decir, el recurrente fue sancionado por la infracción del artículo 72.3 h) de la Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, por unos hechos considerados graves, pues cobrando un complemento por exclusividad, actuaba como médico examinador autorizado, realizando reconocimientos médicos para la emisión de certificados aeronáuticos.

Según lo que figura en la sentencia, el facultativo tenía contrato mercantil desde el 24 de julio de 2003, y era el titular de la unidad asistencial de medicina aeronáutica.

En su defensa, alegó que tenía reconocida la compatibilidad y, efectivamente, "pero ese reconocimiento quedó sin efecto automáticamente al cambiar las circunstancias según consta en el informe de la Oficina de Incompatibilidades", recuerda el fallo. El facultativo "desempeñaba sus funciones como personal estatutario del Sergas en régimen de exclusividad" y así quedaba recogido en su nómina, cobrando el citado complemento.

"No puede alegarse, como pretende la parte recurrente, el principio de confianza porque la compatibilidad estaba reconocida para otra situación, en otros centros médicos, y el recurrente, conoce perfectamente el cambio en su propia situación", advierte el TSJ de Galicia en la resolución.

Anulada la sanción a un médico engañado para recetar en exceso, Sanciones más severas para el intrusismo en profesiones sanitarias , Otra multa, ahora de 1,2 millones, al negacionista Pàmies por reiterar que el clorito sódico cura el autismo Frente a la alegación, por parte de la defensa del facultativo, de que la actividad ejecutada en el centro privado, que consistía en expedir certifica El TSJ de Galicia ha confirmado la suspensión de funciones de tres meses impuesta por el Sergas a un médico acogido al régimen de dedicación exclusiva pero con consulta privada. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

Médicos, enfermeros y odontólogos frenan en el Supremo el traspaso de la homologación de títulos a País Vasco

Archivado: julio 29, 2024, 11:19am UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 29/07/2024 - 13:19 Tribunal Supremo

Es una materia "compleja" de "elevada litigiosidad". La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo ha destacado estas características sobre el procedimiento de homologación de títulos universitarios, en el auto donde accede a la petición de los consejos de los colegios de Médicos, Odontólogos y Enfermeros -entre otros recurrentes- de suspender cautelarmente el Real Decreto 366/2004, por el que el Gobierno cedió al País Vasco la competencia en la homologación de los títulos universitarios.

De este modo, el Real Decreto 366/2024, de 9 de abril, de ampliación de funciones y servicios traspasados a la Comunidad Autónoma del País Vasco, que entró en vigor el pasado 1 de julio, queda suspendido hasta que el Supremo dicte una resolución sobre el fondo del asunto en respuesta a los numerosos recursos presentados a la norma.

El Supremo reconoce que el panorama en relación a esta homologación de títulos universitario es de una "variedad creciente de titulaciones", con una "extraordinaria movilidad" de españoles que estudian fuera y de extranjeros que quieren ejercer en España.

Problema de equidad

Por lo tanto, el Supremo considera más que razonable "extremar todas las cautelas, en particular, las encaminadas a asegurar que se observan pautas homogéneas en la aplicación de las disposiciones generales vigentes". Porque, el auto dice que "siendo una sola la Administración, la General del Estado [...], son numerosas las controversias surgidas que han requerido el juicio de los tribunales de justicia". El Supremo advierte de que esa litigiosidad puede acrecentarse cuando las Administraciones encargadas de las homologaciones de estos títulos pasen a ser dos, al ceder la competencia al País Vasco.

Y es que, entre los motivos argumentados por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, destaca el "grave problema de equidad" que supondría "que cualquier comunidad autónoma contase con su propio sistema de homologación".

Una competencia estatal

Aunque el motivo fundamental en el que se sostiene el recurso al real decreto y en el que coinciden los consejo de colegios sanitarios es que las competencias para la homologación de títulos son del Estado, de acuerdo con lo que recoge la Constitución, con la preceptiva participación de los consejos generales, a través de la emisión de informes a las solicitudes de homologación de títulos extranjeros.

Óscar Castro Reino, presidente del Consejo General de Dentistas, ha celebrado la decisión de la suspensión cautelar del Real Decreto y señal que "dotar al País Vasco de estas competencias tendría dos importantes consecuencias. Por un lado, se pondría en peligro el principio de equidad, ya que cada comunidad autónoma impondría sus requisitos para acceder a la homologación, y por otro, surgiría un efecto contagio en otras regiones que también pedirían disponer de dichas competencias en el caso de sufrir escasez de profesionales sanitarios".

La OMC, en contra del traspaso de competencias en homologación de títulos al País Vasco, Sanidad, desbordada por la homologación de títulos extracomunitarios, Sanidad duplica los reconocimientos a especialistas extracomunitarios, aunque hay un millar por resolver Mientras, Tomás Cobo, presidente de la Organización Médica Colegial, ha destacado con respecto al Real Decreto que "va exactamente en dirección contra Los consejos generales de las tres profesiones sanitarias recurrieron el Real Decreto 366/2024, que cede al País Vasco las competencias en homologación de títulos universitarios. Off Soledad Valle Política y Normativa Off

'Nutricofm': tres motivos para ponerse al día en materia de nutrición

Archivado: julio 29, 2024, 8:38am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Lun, 29/07/2024 - 10:38 Jornada

Bajo el lema Alimentando la salud, el COF de Madrid está organizando NutriCOFM, un gran encuentro profesional sobre nutrición, que se celebrará el 29 de octubre en la capital, para poner al día a los farmacéuticos en todo lo relacionado con la nutrición y posicionar, así, a estos profesionales como expertos en el consejo nutricional.

Para Beatriz Collado, vocal de Alimentación y Nutrición del COF y coordinadora científica del evento, los farmacéuticos tienen la oportunidad de mejorar la salud y el bienestar de los ciudadanos a través de su consejo profesional especializado, "promoviendo la buena alimentación y el correcto uso de los complementos nutricionales como clave para prevenir problemas de salud, que se han convertido en un verdadero desafío social y sanitario, como la diabetes, la obesidad, la hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares".

¿Por qué organizar esta jornada? Por tres motivos. El primero, y así lo recuerda el COF, porque los datos sobre las patologías relacionadas con una inadecuada alimentación son reveladores. "En España, la prevalencia de la diabetes supera el 13%, y más del 6% está sin diagnosticar; la prevalencia de la hipertensión arterial (HTA) es superior al 30% y también hay un elevado infradiagnóstico, pues una de cada tres personas con HTA no sabe que la padece, y la prevalencia de la obesidad y el sobrepeso va en aumento: el 55,6% de los adultos y un tercio de los menores tienen exceso de peso".

El segundo, porque los farmacéuticos no pueden "dar de lado esta realidad" y deben comprometerse "para ser una referencia en esta materia", aportando sus conocimientos en el asesoramiento experto en hábitos de vida saludables y, "cuando es necesario, en productos y complementos nutricionales de la máxima calidad y avalados científicamente que si no se toman de manera adecuada o interaccionan con medicamentos pueden ser contraproducentes", argumenta la vocal.

La nutrición, un ámbito en el que la farmacia comunitaria tiene mucho que aportar, Iciar Astiasarán: "El farmacéutico tiene la obligación de aportar su conocimiento sobre Nutrición" , 'GlucoTYPP', tecnología al servicio de la nutrición de precisión Y el tercero, porque hay un nuevo marco normativo definido por la nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid, aprobada El COF de Madrid está organizando un encuentro profesional en el que los farmacéuticos podrán adquirir conocimientos sobre alimentación y su relación con patologías prevalentes. Off Gema Suárez Mellado Off

La farmacia comunitaria, en alerta ante los cambios que llegarán con la reducción de la jornada laboral

Archivado: julio 29, 2024, 7:56am UTC por carmentorrente

Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 29/07/2024 - 09:56 Negociación

La reducción de jornada en la que trabaja el Gobierno también tiene al sector de la farmacia comunitaria en alerta y es que se vaticinan cambios significativos. Las patronales se muestran en contra de un plan que, desde su punto de vista, se centra en el aspecto de las horas, pero deja de lado otros problemas laborales como el absentismo o la burocracia, entre otros muchos.

Lo primero que hay que confirmar es qué hay ya seguro en esta negociación. Existe un acuerdo entre PSOE y Sumar para reducir la jornada laboral semanal desde las 40 horas hasta las 37,5 horas semanales, y que esta se haría de manera gradual. En principio, el Gobierno afirmaba que, si la CEOE se desmarcaba de esta medida, se aprobaría la misma unilateralmente vía Real Decreto Ley, pero en los últimos días parece más factible llegar a un acuerdo.

En caso de que se llegue a un acuerdo o se apruebe la reducción vía Real Decreto Ley, habrá que leer su desarrollo. "Afectará a las oficinas de farmacia, puesto que en el presente año la jornada anual según la negociación colectiva debería pasar de las 1.785 horas a las 1.687,5, seguramente de manera paulatina", explica Elena Ropero López, abogada responsable del Departamento Laboral, Extranjería y Penal de Orbaneja Abogados.

"Solo se tiene en cuenta en este plan al farmacéutico por cuenta ajena" (Luis de Palacio, FEFE)

Luis de Palacio, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), denuncia que los cambios en la jornada laboral que propone el Gobierno afectarían de forma grave a las oficinas de farmacia. "No se está teniendo en cuenta a los farmacéuticos autónomos. En las farmacias pequeñas el titular va a tener problemas para cumplir con los horarios mínimos. Solo se tiene en cuenta en este plan al farmacéutico por cuenta ajena", alerta el presidente de FEFE.

De Palacio también pone sobre la mesa que el hecho de que topen también las horas extra es otro factor negativo para las oficinas de farmacia, mientras que pide más medidas que demanda la patronal. "Lo lógico es que a cambio de la reducción de horas la patronal debe tener algo en este proceso como medidas contra el absentismo o más flexibilidad para el titular de la farmacia", recalca el presidente de FEFE.

Tanto FEFE como otras organizaciones como Fefac critican que las nuevas medidas que prepara el Gobierno solo inciden en el aspecto de las horas y no abordan otros problemas del mundo laboral.

Además, De Palacio vaticina cambios en la futura negociación del convenio de oficinas de farmacia. "En la futura negociación hay una parte que ya contará con mejoras en dos aspectos claves como la jornada y el salario, pero podría afectar como contrapartida a otros puntos de la negociación como permisos", agrega el presidente de FEFE.

El cómputo anual y el convenio

Una de las incógnitas de este plan del Gobierno de reducir la jornada laboral es ver cómo se va a realizar el cómputo de la jornada. "Si el cómputo se hace anual, el impacto será menor porque el convenio de Oficinas de Farmacia ya regula un cómputo anual con una jornada inferior a las 40 horas semanales o, lo que es lo mismo, 1.800 horas al año. Concretamente, el Convenio de Oficinas de Farmacia regula 1.785 horas anuales o, lo que es lo mismo, 39,10 horas semanales", indica Ropero.

Fefac rechaza la actual propuesta de reducción de la jornada laboral , Solicitar días de cortesía, el trámite que libra al farmacéutico de recibir un requerimiento de Hacienda en la playa, Tranquilidad y colaboración ante las visitas de inspectores en farmacia para verificar los tiques de venta Ropero también alerta sobre posibles implicaciones que tendría la aplicación de esta reducción de jornada que planea el Gobierno. "El mayor problema s El plan del Gobierno de rebajar a 37,5 las horas de trabajo a la semana crea un nuevo escenario en el que la patronal denuncia que se descuidan otros problemas laborales. Off Alejandro Segalás Off

Describen una nueva estrategia terapéutica para la atrofia muscular espinal

Archivado: julio 29, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

Enfermedades Raras rocio.rodriguez Lun, 29/07/2024 - 08:00 Publicado en 'Nature Communications'

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética rara, muy grave y neurodegenerativa. Debilita progresivamente la musculatura y puede provocar dificultades para sostener la cabeza, mantenerse sentado, gatear, ponerse en pie o caminar, e incluso impactar en funciones vitales como tragar o respirar. Sin tratamiento, la esperanza de vida en un 60% de los casos es de dos años desde el nacimiento.

La causa de esa degeneración de las neuronas motoras inferiores que provoca debilidad y atrofia muscular es una mutación en el gen SMN1. Su incidencia en los recién nacidos la convierte en la causa genética más prevalente de mortalidad infantil.

Los tratamientos disponibles actualmente, como son ciertos fármacos o terapias virales, han ayudado a mejorar las habilidades motoras y aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes con AME, pero no ha sido posible encontrar una terapia que sea duradera en el tiempo. En 2019 se aprobó un ensayo clínico con el fármaco Zolgensma, tras el cual se aprobó su uso por la FDA. Tres años más tarde, en enero de 2022, no había datos específicos que indicaran que los pacientes tratados con Zolgensma siguieran vivos. El precio del fármaco establecido por el fabricante en EEUU fue alrededor de 2,1 millones de dólares por tratamiento.

Un nuevo estudio liderado por Juan Carlos Izpisúa, catedrático de Biología del Desarrollo de la Universidad Católica de Murcia (UCAM) y director del Instituto de Ciencias de San Diego Altos Labs, apunta hacia un nuevo tratamiento para la AME combinando edición génica y el método HITI, según publicó hace unos días la revista Nature Communications.

Los investigadores usaron en este trabajo un método de edición genética llamado HITI, desarrollado previamente por el equipo de Izpisúa y financiado por la UCAM, basado en las técnicas de edición de genes CRISPR-Cas9. Lo utilizaron para reparar el gen SMN1 defectuoso directamente en ratones con atrofia muscular espinal. Silenciaron el gen SMN1 defectuoso e insertaron una copia correcta de dicho gen mediante un método denominado ADN complementario (se usa en ingeniería genética para suministrar genes), observando mejoras significativas y duraderas en la salud y la función motora de los ratones.

Sanidad financiará la primera terapia génica para atrofia muscular espinal, el tratamiento más caro del mundo, Daniel Natera: "Hemos entrado en una nueva era para la atrofia muscular espinal", “El futuro de la Atrofia Muscular Espinal es ahora" Los datos obtenidos mostraron una mayor supervivencia de los ratones tratados con este método en comparación con la terapia convencional, sobre todo e Mediante edición genética -con HITI, un método basado en CRISPR-Cas9- y ADN complementario, el equipo de Juan Carlos Izpisúa ha aumentado un 150% la supervivencia en ratones macho. Off Redacción Neurología Investigación Off

Saber qué comer y no qué alimentos evitar: el 'quid' de la dieta saludable en verano

Archivado: julio 29, 2024, 6:00am UTC por raquelserrano

Endocrinología raquelserrano Lun, 29/07/2024 - 08:00 No hay razón para restringir alimentos

La llegada del verano, que se acompaña de un aumento de comidas fuera de casa, celebraciones y fiestas, suele ser una fuente de preocupación en el sentido de cómo seguir llevando un estilo de vida saludable sin privarnos de compartir estos momentos. No siempre es sencillo saber cómo aplicarlo, pues abundan los consejos y mensajes basados en mitos o en recomendaciones sin respaldo científico que muchas veces conducen a restricciones innecesarias.

"Para llevar un estilo de vida saludable, prevenir la enfermedad y lograr una mayor calidad de vida, suelen transmitirse mensajes basados en los alimentos o bebidas que hay que evitar, pero este tipo de mensajes no son los más acertados", según Rosa María Ortega Anta, catedrática de Nutrición, coordinadora de la Unidad de Nutrición y directora del grupo de Investigación VALORNUT en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense (UCM) de Madrid.

A su juicio, las recomendaciones nutricionales deben basarse en lo que conviene tomar, en lugar de en lo que se debe evitar, pues una dieta pobre en ciertos nutrientes puede ser muy perjudicial. Pero, concretamente, en época estival ¿qué hay que comer y qué no hay que eliminar de la dieta?

"En verano se mantiene la conveniencia de seguir una dieta variada, moderada y equilibrada, pero es buen momento para mejorar en aspectos en los que la dieta media falla. Concretamente es una buena oportunidad para aumentar el consumo de frutas, verduras, hortalizas, pescado y líquidos, que tomamos, de manera habitual en cantidad inferior a la aconsejada", señala a DM la catedrática quien explica cuáles son los nutriente que solemos eliminar o restringir en esta época y por qué no debería hacerse.

Mantener la ingesta

"Quizá puede disminuir el consumo de alimentos que se suelen consumir calientes como las legumbres, pero se pueden tomar fríos en ensaladas. También tenemos que tener en cuenta que de manera habitual tomamos pocas verduras, hortalizas, frutas, cereales integrales, pescado y legumbres, lo que conduce a que nuestra ingesta de fibra, vitaminas y ácidos grasos omega-3 sea inferior a la aconsejada".

Aumentar el consumo de estos alimentos ayuda a aproximar la dieta al ideal conveniente para la salud, así como elevar el aporte de los nutrientes cuyo aporte suele ser insuficiente. "Cualquier época del año es buena para intentar mejorar nuestra alimentación. El verano es una época ideal para tomar ensaladas, gazpachos, frutas y es indispensable aumentar el consumo de líquidos, pues la hidratación de la población esta un poco por debajo de lo aconsejado".

Rosa Ortega Anta, catedrática de Nutrición de la Universidad Complutense (UCM) de Madrid. Foto: DM.

Así, para Ortega Anta, no hay razón para restringir en verano alimentos diferentes de los que se aconseja en otras épocas del año. "En la mejora de la salud y el retraso de enfermedades y de mortalidad es muy importante moderar el consumo de sodio (sal), pero después de esta restricción las influencias que ayudan a evitar las principales causas de enfermedad y muerte son las encaminadas a evitar dietas pobres en cereales integrales, en fruta, frutos secos y semillas, vegetales, pescado y ácidos grasos omega-3, fibra, ácidos grasos poliinsaturados, legumbres, calcio y lácteos".

Hay que moderar, no obstante, el consumo de grasa, grasa trans y saturada, azúcar y bebidas dulces, carne roja y procesada. "Quizá en verano conviene hacer un mayor esfuerzo por tomar menos sodio (sal) dado que además de perjudicar la salud, contribuye a deshidratar y este problema es frecuente con el calor".

Analizando el impacto de la nutrición en la salud, una investigación llevada a cabo por el grupo de expertos Global Burden of Disease ha puesto de manifiesto que 11 millones de muertes y 255 millones de años perdidos por enfermedad eran atribuibles a factores de riesgo dietético. Destacan, como acciones dietéticas con más impacto como causas de enfermedad y muerte el alto consumo de sal y la dieta pobre en cereales integrales, fruta, frutos secos y semillas, vegetales, pescado y omega 3, fibra, ácidos grasos poliinsaturados y legumbres. El impacto negativo de la grasa trans y del exceso de azúcar se sitúa detrás del impacto del bajo consumo de legumbres.

"Muchos alimentos, como el huevo, la leche o el pan, han sido demonizados a lo largo del tiempo y, sin embargo, no tienen efectos negativos en la salud. Su restricción no ayuda sino que lleva al consumo de otros que, con frecuencia, tienen menos nutrientes y peor composición", señala la catedrática, que ha participado en Cuenca en un curso de verano de la Universidad de Castilla-La Mancha con una ponencia sobre los últimos avances en patología digestiva y nutricional, que ha contado con la colaboración del Foro para la Investigación de la Cerveza y Estilos de Vida (Ficye).

El prototipo de una alimentación adecuada y saludable en verano contemplaría la conveniencia de tomar frutas (2-3 raciones al día), verduras y hortalizas (principalmente en ensaladas, gazpachos, vichyssoises (2-4 raciones cada día), lácteos (2-3 raciones por día), cereales integrales (4-8 raciones al día) y carnes, pescados y huevos (2-3 raciones por día, intentando que el consumo de estos alimentos sea similar y no predomine la carne, sobre el pescado y los huevos).

La dieta mediterránea reduce un 30% el riesgo de mortalidad tras un cáncer, Tu microbiota intestinal prefiere la dieta mediterránea, La dieta mediterránea podría revertir el síndrome metabólico "Estas recomendaciones forman parte de una alimentación adecuada junto con el aumento de la actividad física para que el gasto energético sea mayor y Las recomendaciones nutricionales deben basarse en lo que conviene tomar, en lugar de en lo que se debe evitar. Una dieta pobre en ciertos nutrientes puede ser muy perjudicial. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

La suma de contaminación más altas temperaturas impulsa los ingresos urgentes

Archivado: julio 28, 2024, 12:00pm UTC por carmenfernandez

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 14:00 Investigación

La contaminación atmosférica y las altas temperaturas pueden aumentar los ingresos hospitalarios urgentes. Por un lado, existe una asociación entre estos factores ambientales y la aparición de crisis de ansiedad y depresión que requieren atención. Pero, además, la subida del mercurio también se relaciona con una mayor presencia de infecciones bacterianas responsables de enfermedades alimentarias.

Así lo recogen dos investigaciones lideradas por la Unidad de Cambio Climático, Salud y Medio Ambiente Urbano de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), que codirigen los investigadores Julio Díaz y Cristina Linares y cuyas conclusiones se publican en la revista Science of the Total Environment.

En la actualidad, el cambio climático afecta tanto a la frecuencia y magnitud de los incendios forestales como al aumento del número de días con intrusiones de polvo sahariano, dos cuestiones que impactan significativamente en la salud de las personas. En concreto, uno de los estudios liderado por el citado equipo del ISCIII ha analizado cómo influyen ambos fenómenos en los ingresos hospitalarios por trastornos mentales.

Díaz, en un briefing organizado por Science Media Centre, explicó que durante las olas de calor "hay que tener en cuenta más efectos aparte de la subida del mercurio en el impacto de la salud, porque hay otras variables que deben medirse". En concreto, la investigación analizó durante las olas de calor que se dieron entre 2009 y 2018 la relación entre las concentraciones medias diarias de partículas PM10, PM 2,5, dióxido de nitrógeno (NO2), ozono (O3) y la temperatura máxima diaria en olas de calor y los ingresos hospitalarios diarios en urgencias en España debidos a trastornos mentales y del comportamiento, depresión y ansiedad.

Se incluyeron datos de una provincia representativa de nueve regiones españolas para analizar las intrusiones de material particulado de origen natural. En concreto, se tomaron datos de A Coruña, Las Palmas, Madrid, Málaga, Islas Baleares, Sevilla, Valencia, Vizcaya y Zamora. "Esto se debe a que este tipo de ingresos es mínimo en poblaciones grandes y es la única manera de poder comparar y extrapolar datos", detalla Díaz.

Por un lado, las conclusiones de esta investigación apuntan que en las jornadas en las que se dan incendios (combustión de biomasa), las concentraciones de PM tienen un efecto significativo sobre los ingresos urgentes por trastornos mentales, "en especial por depresión". En detalle, en algunas provincias, como Vizcaya, Islas Baleares y Sevilla, las concentraciones de PM llegan a relacionarse con cerca del 40% de los ingresos que se producen los días en los que hay transporte de partículas por combustión de biomasa.

Sin embargo, en los días con polvo sahariano, "pese a que sí se produce un aumento en las concentraciones de PM, son otras variables las que están más relacionadas con este tipo de ingresos", como la propia temperatura en olas de calor, el NO2 o el O3, que también aumentan en estos días, justifica el investigador.

Más infecciones bacterianas

El segundo de los estudios incide en la probabilidad de que en las próximas décadas los fenómenos meteorológicos extremos sean cada vez más intensos y frecuentes en toda Europa y en la cuenca mediterránea por el cambio climático antrópico. La investigación ha buscado nuevas evidencias sobre si la tasa de reproducción de algunos microorganismos, como las bacterias causantes de enfermedades alimentarias, puede verse afectada por fenómenos ambientales como los citados.

Cabe recordar que las infecciones transmitidas por alimentos son responsables de una alta carga de morbilidad en Europa, donde España ocupa el sexto lugar en términos de número de casos notificados en Europa, según el informe de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).

El calor excesivo causó la muerte de 2.155 personas este verano, La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Calor extremo: ¿cómo afecta a nuestra salud? El análisis recoge datos entre 2013 y 2018. En este periodo se ha examinado una posible relación a corto plazo entre los ingresos hospitalarios urgent Dos trabajos del ISCIII subrayan la relación entre cambio climático, fenómenos meteorológicos, calor extremo y riesgos para la salud. Off P. Pérez Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias Política y Normativa Off

Fallece el paciente con fiebre de Crimea-Congo que estaba en aislamiento

Archivado: julio 28, 2024, 11:58am UTC por carmenfernandez

Medicina Preventiva y Salud Pública carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 13:58 Zoonosis

El hombre de 74 años afectado por la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC), tras sufrir la picadura de una garrapata en Buenasbodas (Toledo) y que había sido ingresado la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital público La Paz-Carlos III, falleció ayer sábado, según han indicado a EFE fuentes de la Consejería de Sanidad de Madrid.

El hombre, que acudió a Urgencias del Hospital Rey Juan Carlos (Móstoles) el viernes 19 de julio con un cuadro febril y malestar general, había sufrido una picadura de garrapata días atrás en el municipio de Buenasbodas (Toledo), donde pasaba unos días en su segunda residencia.

El domingo 21 de julio, el Sistema de Alerta Rápida en Salud Pública (SARSP) activó la alerta por sospecha de FHCC, y se enviaron las muestras para estudio microbiológico al Centro Nacional de Microbiología, confirmándose la infección por virus de la FHCC.

Ante la confirmación de FHCC, la Dirección General de Salud Pública activó la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III; una unidad que tiene como objetivo facilitar el manejo asistencial de los pacientes diagnosticados de una enfermedad infecciosa de alto riesgo, garantizando, además, la protección de los profesionales que le atienden y, en consecuencia, la protección de la población.

Madrid activa el protocolo de actuación ante el primer caso de fiebre hemorrágica Crimea-Congo, Lecciones aprendidas de los dos casos autóctonos de Crimea-Congo, A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos La directora general de Salud Pública de Castilla-La Mancha, Laura Ruiz, ha señalado que la FHCC es una enfermedad viral que es transmitida generalmen El hombre, infectado por una garrapata, estaba ingresado en la Unidad de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III. Off EFE Medicina Urgencias Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Osakidetza incentiva a los médicos para cubrir la actividad asistencial en verano

Archivado: julio 28, 2024, 10:21am UTC por carmenfernandez

Profesión carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 12:21 Déficit de profesionales

La nueva directora del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza (nombrada el 22 de julio), Susana García Altuna, ha aprobado la instrucción 9/2024 sobre medidas "excepcionales" para "mantener la actividad asistencial en los distintos servicios asistenciales, centros de salud de atención primaria, PAC y Emergencias en periodo de verano”, con el objetivo de paliar la falta de personal en periodo vacacional.

De acuerdo con esa instrucción, desde el pasado viernes 26 de julio y hasta finalizar septiembre, cuando no sea posible cubrir ausencias de profesionales, se ofertará a los que sí estén trabajando la participación en "programas de mejora de gestión con recursos propios (autoconcertación) mediante la asunción voluntaria de la actividad requerida en cada nivel asistencial".

También prevé pagar más por las horas extra: una retribución adicional de 70.08 euros la hora extra en primaria por cada hora de ampliación de la jornada realizada (mínimo de dos horas). En el caso de los PAC y Emergencias, para la actividad fuera de jornada ordinaria el importe será de, como mínimo, de 70.08 euros de 08:00 a 22:00 horas, y de 38,48 euros de 22:00 a 8:00 horas. E incluye pagar 119 euros más al día por tratar a pacientes del cupo de otro facultativo.

Moviliza también a residentes al final de su formación

Cuando no sea posible dar respuesta a la demanda asistencial prevé que se pueda "encomendar al personal residente en formación que se encuentre en los últimos tres meses de su periodo formativo el desempeño de funciones que son desarrolladas ordinariamente por el personal estatutario". Los profesionales de este colectivo recibirán la misma retribución que los estatutarios.

Susana López Altuna, nueva directora general de Osakidetza, Alberto Martínez, nuevo consejero de Salud del Gobierno vasco, País Vasco: plan de choque para reforzar AP y reducir listas de espera, objetivo inmediato del PNV El Sindicato Médico de Euskadi ha manifestado públicamente que valora “positivamente” la instrucción 9/2024 por varios motivos: es una medida urgente Su nueva directora, Susana García Altuna, ha aprobado la instrucción 9/2024 sobre medidas excepcionales para agosto y septiembre. Off Redacción Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Urgencias MIR Off

'GlucoTYPP', tecnología al servicio de la nutrición de precisión

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 28/07/2024 - 08:00 Trabajo colaborativo

Primero fue llevar a cabo un estudio liderado por Felipe Mozo Alonso, vocal de Alimentación del Consejo Andaluz de COF, para demostrar que la monitorización continua de la glucosa en la farmacia es una intervención útil y efectiva para pacientes con sobrepeso y obesidad que quieren perder kilos y mejorar su estado de salud.

La investigación, realizada en boticas gaditanas, fue una iniciativa impulsada por el Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (Inibica), el Departamento Materno-infantil y Radiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cádiz y Menarini Diagnostic, que aporta los dispositivos de monitorización de la glucosa intersticial. Estos dispositivos, gracias a un sensor que se coloca en la piel, miden minuto a minuto la glucosa durante 14 días.

Pues bien, la idea era demostrar es que este parámetro, medido 24 horas, junto con el registro de los alimentos que consume una persona, el farmacéutico puede dar recomendaciones nutricionales personalizadas a personas con sobrepeso y obesidad (no diabéticas), con el fin de ayudarles a perder peso. Y lo demostraron, como ya informó este medio en esta información.

Ahora, han dado un paso más y han creado un software, que han denominado GlucoTYPP, que permite registrar estos datos y, a través de un algoritmo que ellos mismos han diseñado, analizarlos para arrojar una serie de consejos nutricionales personalizados y basados en parámetros objetivos y medibles, lo que da un mayor rigor y seguridad a la recomendación.

En su desarrolo han estado implicados el pediatra y endocrino Alfonso Lechuga: Felipe Mozo, y el ingeniero informático Alejandro González. Se define como un servicio de base tecnológica pensado para ayudar a los profesionales de la nutrición, médicos, farmacéuticos y nutricionistas, a desarrollar de forma más eficaz y científica su labor diaria a la hora de establecer dietas y pautas nutricionales totalmente personalizadas.

Glucotypp conecta una aplicación en web o un teléfono móvil con un monitor continuo de glucosa, cuyos datos quedan registrados, y se cruzan con los alimentos que el paciente o la persona que recibe el servicio dice que toma habitualmente.

Mozo Alonso y Lechuga explican que esta herramienta tiene su parte web y su parte y de aplicación móvil. La aplicación web es muy sencilla de manejar por cualquier usuario, en la que va introduciendo mediente fotos los alimentos que va consumiendo de forma habitual, señala Mozo Alonso. Esto se cruza con los datos glucométricos registrados por un monitor de glucosa continua adherido a la piel, y un algoritmo matemático, identifica aquellos alimentos que, al tomarlos, más suben la glucosa a esa persona, y por tanto, habría que restringir su consumo.

Adiós a contar kilocalorías

"Por eso hablamos de nutrición de precisión o personalizada", añade el vocal autonómico de Alimentación.

Obesidad sarcopénica: boticas andaluzas pondrán a prueba el consejo farmacéutico en su detección y control, Medición continua de la glucosa, posible intervención para el control de peso en la farmacia, La monitorización continua de la glucosa salta a población general Y es que subrayan que un alimento no se comporta de la misma forma en todas las personas. "Por ejemplo, solemos decir que el arroz y la pasta son equi Este 'software' dirigido a profesionales sanitarios permite ofrecer asesoramiento en función de datos glucométricos específicos de cada persona. Off Gema Suárez Mellado Off

Unidades Móvil de Cribado para acabar con el infradiagnóstico de la hepatitis C

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por raquelserrano

Opinión raquelserrano Dom, 28/07/2024 - 08:00 Tribuna

El 28 de julio se celebra el Día Mundial contra la hepatitis, un buen marco para recordar los avances logrados frente a la hepatitis C y poner el foco en los desafíos pendientes para poner fin a la enfermedad.

Los profesionales, instituciones e industria llevamos años recorriendo un camino conjunto para erradicar la hepatitis C, un camino marcado por la llegada de los antivirales de acción directa que supusieron una auténtica revolución en su abordaje. Gracias a este avance se ha tratado a más de 160.000 pacientes en España, se han salvado numerosas vidas y se ha logrado que cada vez haya menos personas que precisen de un trasplante hepático para salir adelante.

Ha sido un privilegio vivir en primera línea esta revolución en la patología que sin duda nos ha trasladado a un escenario mucho más positivo frente a la enfermedad. Pero aún queda mucho por hacer. Con la llegada de los antivirales se realizó un enorme esfuerzo para tratar a todos aquellos que estaban esperando esta terapia, y el perfil de las personas afectadas por la hepatitis C ha evolucionado con el tiempo.

En la actualidad debemos enfocarnos en la búsqueda activa de individuos que tienen hepatitis C y aún no lo saben, y en aquellos que, a pesar de estar diagnosticados, no pueden acceder al tratamiento debido a barreras sociales, como los usuarios de drogas inyectables, personas sin hogar, o quienes viven en entornos de privación de libertad, donde el acceso al sistema de salud puede ser limitado o inexistente.

Es en este contexto donde surgen en 2019 las Unidades Móvil de Cribado (UMC), una herramienta que ha demostrado ser esencial en la lucha contra el infradiagnóstico de la hepatitis C. Lo que distingue a las UMCs es su capacidad para realizar pruebas de PCR en la calle, utilizando tecnología avanzada que permite diagnosticar infecciones activas, lo que resulta crucial para identificar rápidamente a aquellos pacientes que necesitan ser derivados a un hospital para tratamiento.

Pablo Ryan explica la necesidad de una asistencia equitativa. Foto: PR.

Desde su puesta en marcha, la UMC ha ampliado progresivamente su alcance, comenzando en Madrid y extendiéndose a otras regiones de España, como Galicia, Asturias, Castilla y León, Valencia, Andalucía o Castilla-La Mancha. Esto ha permitido acerar el diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C a colectivos vulnerables y con difícil acceso al sistema sanitario de gran parte del territorio nacional.

Estas unidades buscan y se acercan a estas poblaciones, realizando intervenciones sin prejuicios y de baja exigencia y cuentan con un equipo de profesionales experimentados que trabajan para acompañar al usuario durante todo el proceso, de manera empática y confiable, algo fundamental para la curación, la educación en prevención y la reducción de daños.

El valor de las UMC va más allá del diagnóstico y tratamiento, ya que suponen también un puente crucial para superar las desigualdades en el acceso a la atención sanitaria y lograr una cobertura sanitaria más integral y equitativa para todos los ciudadanos.

La revolución del abordaje de la hepatitis C, El virus de la hepatitis C, próximo a su eliminación en pacientes con VIH, El Decálogo de Eliminación de la hepatitis C nos sitúa como un referente en el abordaje de la enfermedad Es necesario que las instituciones públicas responsables de garantizar estos servicios implementen y financien las Unidades Móviles para alienarse con Off Pablo Ryan, experto en VIH/SIDA y Hepatitis Virales en el Infanta Leonor, de Madrid, y presidente de Seisida. Microbiología y Enfermedades Infecciosas Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off

Una aplicación facilita el diagnóstico molecular del meduloblastoma

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Oncología carmenfernandez Dom, 28/07/2024 - 08:00 Investigación

No todos los hospitales, ni en España ni en el resto del mundo, tienen capacidad para realizar estudios genómicos completos del meduloblastoma, un tumor cerebral maligno que empieza en el cerebelo y afecta principalmente a niños y jóvenes, y establecer con exactitud a cuál de los 12 grupos (o subgrupos) moleculares de este tipo de cáncer definidos en la actualidad pertenece para, con ello, poder tomar las decisiones terapéuticas más adecuadas para cada paciente. Pero sí pueden acceder a una prueba PCR cuantitativa (qPCR) y ahora también a una plataforma que, aunque está en fase de uso en investigación, puede resultar útil para establecer los tres grupos que, por ahora, sí tienen valor clínico: WNT, SHH y grupo 3 y 4 (las diferencias entre los dos son sutiles).

La plataforma, una aplicación web interactiva llamada EpiGe-App, la ha desarrollado y puesto en abierto, a disposición de toda la comunidad científica y clínica, un equipo del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Hospital Materno-Infantil Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, y la Universidad Politécnica de Cataluña - BarcelonaTech (UPC). En ella se cargan los datos necesarios, siguiendo el protocolo detallado en la propia web, y en menos de 2 minutos devuelve un informe con el resultado, que según los autores del proyecto tiene una fiabilidad del 96% en la identificación del grupo de meduloblastoma.

Esta herramienta de diagnóstico se plantea como posible (no ha pasado por el análisis de una agencia reguladora, una agencia de evaluación de tecnología o una sociedad científica, que son procesos que llevan mucho tiempo) alternativa a la actual forma de clasificación de grupos moleculares de meduloblastoma, que son costosos y necesitan varias semanas para obtener resultados, ha explicado a este diario Cinzia Lavarino, directora del Laboratorio de Oncología Molecular del Sant Joan de Déu y coordinadora del grupo Genómica traslacional del IRSJD (centro CERCA), que en 2018 se propuso diseñar una forma de simplificar esta metodología, agilizarla y ponerla en disposición de todo el mundo, cumpliendo con la normativa de protección de datos (no hay forma de identificar al paciente y el usuario de la aplicación queda registrado con codificación y decide si la información que aporta, y los resultados que obtiene, se pueden quedar guardados en la aplicación o no).

Precisa que en la mayoría de centros se usa un panel de inmunohistoquímica que “da problemas porque es una clasificación poco precisa dependiendo de dónde se hace. También se usa ressonància magnètica, con la que el radiólogo puede orientar”.

Reactivan en ratones la respuesta antitumoral frente al tumor cerebral más agresivo, Diagnóstico molecular en pulmón: oportunidad de supervivencia con terapias dirigidas, El mayor hallazgo sobre firmas mutacionales aporta 'pistas' sobre las causas del cáncer Y recuerda que la Organización Mundial de la Salud (OMS) establece que el diagnóstico tiene que ser integrado: resultado del patólogo más dato molecul Desarrollada por el Sant Joan de Déu y la UPC, permite clasificar los tumores, lo que resulta clave para seleccionar bien la terapia. Off Carmen Fernández Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Radiodiagnóstico Pediatría Neurología Off

Jesús María Hernández Rivas: "Los datos tienen que ser de calidad, no es suficiente con recogerlos"

Archivado: julio 28, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Investigación saradomingo Dom, 28/07/2024 - 08:00 Big data

Jesús María Hernández Rivas es una de las voces expertas de nuestro país sobre la utilización del big data en salud. Catedrático de Hematología en la Universidad de Salamanca, hematólogo del Hospital Universitario de Salamanca y científico del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), coordina desde hace años, junto al doctor Guillermo Sanz (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia), el proyecto Harmony, el más grande de hemopatías malignas a nivel mundial y un ejemplo claro de cómo el big data puede ayudar en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades.

En esta entrevista, Hernández Rivas lamenta que hoy se pierda información sanitaria valiosa porque, pese a que la actividad en hospitales y centros de salud genera gran cantidad de datos, se analizan muy pocos. Por ello, conmina a todos, administraciones, investigadores y ciudadanos, a hacer una reflexión sobre el potencial de los datos que, bien utilizados, pueden salvar muchas vidas.

Pregunta.

El big data se ha revelado como una herramienta muy útil en investigación. De hecho, usted coordina un proyecto europeo muy ambicioso. ¿En qué momento estamos en nuestro país?

Respuesta.

El Big Data está con nosotros desde hace varios años y, como todas las grandes revoluciones, no nos damos cuenta. El big data está inundando todas las actividades; la figura del bróker de Wall Street, por ejemplo, pertenece al pasado. A nivel sanitario se impone porque genera muchos datos, pero hay que analizarlos, no solo recogerlos, esto es nuestra asignatura pendiente. Los datos tienen que ser de calidad, no es suficiente con recogerlos, como hacemos en los hospitales y en los centros de salud todos los días. Analizamos muy pocos y es un gran problema, tenemos que dar ese salto adelante, necesitamos incorporar esta información para mejorar la salud de los ciudadanos.

¿Cuáles son las dificultades que existen actualmente para lograr que los datos de big data lleguen a ser de calidad?

En nuestro país, el primer aspecto importante es la regulación (quién, cuándo, cómo). Esto motiva reservas a la hora de compartir los datos porque tenemos miedo a tener problemas legales, a hackeos, así que adoptamos una actitud preventiva. En este sentido, hay que hacer una reflexión como sociedad sobre la cantidad de información que perdemos por no analizar esos datos y esto se tiene que discutir en los foros. La omisión del análisis es muy grave. En Sanidad llevamos almacenando datos más de diez años y no se usan. Tenemos 17 sistemas de salud, cada uno con una manera diferente de recogerlos, y con una interoperabilidad cuestionable. La ley orgánica de protección de datos española permite cierto grado de flexibilidad pero hay que aplicarla en el día a día, lo que es complicado debido a los sistemas de salud diferentes que tenemos y a una interpretación restrictiva de la normativa.

¿Cuáles son las soluciones?

Mi impresión es que cuanto más se legisle, más barreras se crean para el acceso a los datos, más se burocratizan los procedimientos. Hay que cambiar el paradigma, no centrarse tanto en la protección y más en la anonimización, que es algo sencillo. Hace falta más flexibilidad y adaptar la legislación a los beneficios de un uso razonable de los datos. A partir de ahí, la generación de datos sintéticos o de gemelos digitales puede ayudar a generar más información útil para todos.

Ayuntamientos, AP y datos, trincheras contra las enfermedades no transmisibles, ¿Qué son los neurodatos y cómo mantenerlos bajo control?, Los datos de los móviles rastrean la propagación de patógenos y la evolución de las 'superbacterias' Pregunta. El Espacio Europeo de Datos en Salud (EEDS) busca facilitar el acceso a los datos sanitarios y su intercambio a través de las fronteras. El catedrático de Hematología e investigador del IBSAL opina que "cuanto más se legisle, más barreras se crean para el acceso a los datos, más se burocratizan los procedimientos". Off María Lagoa Off

Las «letras del hombre alto»

Archivado: julio 27, 2024, 1:18pm UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 27/07/2024 - 15:18 Firma invitada: Iria Carballo

Con este título no queda muy claro si vamos a hablar de terminología médica o de una película de vaqueros rodada en Almería. Que el artículo se publique en una revista médica da una pista, pero esta frase apareció recientemente en la prensa nacional dirigida a un público no especialista. ¿Se habrá entendido?

Claro que sí. En el artículo, las «letras del hombre alto» aparecen acompañadas de su equivalente en inglés, tall man letters, y somos capaces de entender su significado por el contexto; pero, aun así, utilizar un término tan opaco puede dificultar la lectura y despertar la curiosidad. Veamos cuál es el origen de la expresión.

Letras del hombre alto es la traducción literal de tall man letters o tall man lettering, que es como se acuñó, en Estados Unidos, la técnica desarrollada para minimizar los errores de prescripción y administración de medicamentos con un nombre muy parecido (LASA, del inglés look-alike/sound-alike). El método consiste en resaltar las diferencias entre nombres de medicamentos o principios activos similares, escribiendo en mayúsculas la parte del nombre que es diferente, para evitar confusiones. Por ejemplo, ‘vincristina’ y ‘vinblastina’ se escribirían como ‘vinCRIstina’ y ‘vinBLAstina’, respectivamente. Ambos son medicamentos antitumorales con indicaciones diferentes. Una confusión entre ellos podría tener consecuencias graves para el paciente. Esas letras que destacan entre las demás son las tall man letters.

Aunque no hay estudios concluyentes, se afirma que el uso de las tall man letters ayuda a reducir los errores de medicación, pero a pesar de su eficacia, la técnica no está exenta de críticas. La idea detrás del nombre en inglés es que, al igual que un hombre alto destaca en una multitud, las letras mayúsculas en los nombres de medicamentos resaltan las diferencias y ayudan a evitar confusiones.

Se podría pensar que tall man es un grupo nominal inocente formado por un sustantivo y un adjetivo, pero lleva consigo una carga que lo hace mucho más complejo. En Estados Unidos, tall man se usa también para designar un estereotipo que asocia la elevada estatura masculina con el éxito social y laboral, la riqueza y hasta un mayor atractivo sexual. Se emplea, además, para referirse al síndrome que «sufren» aquellos hombres que solo por ser altos se sienten superiores a los demás y actúan como necios. Algunos investigadores han señalado que el uso de este término refuerza los estereotipos de género al asociar la autoridad y la eficacia con la masculinidad.

Para eliminar ese sesgo de género, y para usar una denominación más descriptiva y comprensible en español, se podría optar por llamar mayúsculas diferenciadoras o resaltadas a las tall man letters; y a la técnica, mayusculización diferenciadora (tall man lettering), como apunta Fernando A. Navarro en su Diccionario de dudas y dificultades de traducción del inglés médico. Navarro destaca también otra de las debilidades de esta técnica y es que la mayusculización diferenciadora ya se utiliza para distinguir las denominaciones comunes (en minúscula) de las marcas comerciales (mayúscula inicial), lo que podría aumentar el riesgo de confusión. Sugiere optar por una «diferenciación tipográfica mejor que por la mayusculización diferenciadora» y ofrece a modo de ejemplo «las parejas XUmadol – TRAmadol y Xumadol – tramadol. Los grupos distintivos quedan bien resaltados en ambos casos, pero solo en el segundo al lector le queda claro, además, que el riesgo de confusión se da entre una marca comercial (Xumadol) y un nombre farmacológico (tramadol)».

Ya conocemos su procedencia, uso y utilidad, pero desconocemos el motivo que lleva a los periodistas a emplear una terminología que resulta tan opaca para el público al que va dirigido, lectores de la sección de salud de un periódico de tirada nacional. Cualquiera de las opciones antes mencionadas, mayusculización diferenciadora o diferenciación tipográfica, aportaría fluidez y naturalidad al texto.

En definitiva, esta técnica resulta útil para prevenir errores de medicación causados por la confusión entre nombres de principios activos o medicamentos similares. Sin embargo, conviene tener en cuenta las críticas relacionadas con el sesgo de género asociado con el término y también la posible confusión que pueda generar su uso combinado con otras técnicas ya establecidas. A medida que avanzamos hacia una práctica médica más inclusiva y accesible, es fundamental que las técnicas y terminologías que utilizamos reflejen estos valores.

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Iria Carballo es filóloga y traductora; máster en traducción médico-sanitaria por la Universidad Jaime I (UJI).

On Iria Carballo Off

Gafas de sol: cómo y dónde puede ver el farmacéutico si son de calidad

Archivado: julio 27, 2024, 12:00pm UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 27/07/2024 - 14:00 Campaña 'Cuidados del verano 2024'

¿Sabe el farmacéutico comunitario cuáles son los requisitos legales que tienen que reunir las gafas de sol? Los farmacéuticos ópticos seguro que sí, pero para los que no lo sepan y tengan dudas, el Consejo General de COF ha elaborado una infografía dirigida a estos profesionales para que, de forma muy visual y de un plumazo, puedan conocer las características de las gafas de sol de calidad.

Esta iniciativa se enmarca dentro de la campaña Cuidados del verano 2024, impulsada cada año por las vocalías de Alimentación, Dermofarmacia, Oficina de Farmacia y Óptica Oftálmica y Acústica Audiométrica. El objetivo es ofrecer recomendaciones sobre fotoprotección, tanto de la piel como de los ojos, insistir en la importancia de mantener una buena hidratación en verano y cómo usar adecuadamente determinadas plantas medicinales en esta época del año.

Marcado CE

En lo que a las gafas de sol se refiere, el documento recuerda que "la única vía para proteger de forma adecuada al ojo es utilizando gafas de sol homologadas" mediante certificado CE, que "garantiza que las gafas de sol se han fabricado de conformidad con la normativa europea y cubren unos requisitos mínimos".

Importante: este marcado debe aparecer escrito de forma indeleble, junto con la identificación del fabricante y el modelo de la gafa.

Filtros y factor de absorción

Más datos sobre las gafas de sol: los filtros deben ser capaces de filtrar más del 99% o eliminar las radiaciones ultravioletas (por debajo de los 400 nm). Eso sí. El Consejo insiste que esta información "no aparece grabado en la montura ni en la lente" sino que es "el fabricante el que proporciona esta información". Por tanto, que no lo busque en la montura.

En la infografía también se explica qué es el factor de absorción, que "indica la cantidad de luz visible que la lente es capaz de absorber". A la hora de buscar este dato, el farmacéutico debe mirar la varilla de la gafa.

Este factor va del 0 al 4. Así, del 0 al 2 ofrecen una protección baja y son ideales para días nublados y entornos urbanos mientras que el 3 y el 4 están indicados para ambientes muy soleados, mar y montaña.

Los socorristas de playa reciben más de 20 veces la dosis segura de radiación UV, Los tumores de párpados existen... pero se pueden prevenir protegiendo la mirada del sol , El mercado de la óptica recupera en 2022 cifras prepandemia y crece un 2,26% Monturas y lentes El farmacéutico también debe prestar atención a la montura. Según el documento del Consejo, "debe estar libre de aristas vivas, r El Consejo de COF ha elaborado una infografía para profesionales que recoge los requisitos que debe reunir este artículo, que es más que un complemento de moda. Off Gema Suárez Mellado Off

¿Qué medicamentos 'boicotean' al organismo para defenderse del calor?

Archivado: julio 27, 2024, 6:03am UTC por naiarabrocal

Farmacia Comunitaria naiarabrocal Sáb, 27/07/2024 - 08:03 Afectan a la termorregulación

Calor y medicamentos muchas veces no combinan bien. Hay personas, por edad o comorbilidades, más vulnerables que otras a los efectos de las altas temperaturas, y hay algunos pacientes que, sin saberlo, están en tratamiento con fármacos que boicotean a su organismo a la hora de defenderse del calor extremo. Son moléculas que interfieren con los mecanismos naturales de pérdida de calor o que aumentan la temperatura corporal de forma directa.

En un contexto de calentamiento global, el efecto de los medicamentos crónicos sobre la termorregulación precisa una atención aparte, comprenden investigadores de la Universidad Nacional de Singapur, que firman una revisión sobre este asunto en Phamacological Reviews. El equipo de Jericho Wee destaca que es importante conocer cuáles son los fármacos implicados para evitar una mayor incidencia de problemas de salud ante veranos cada vez más calurosos y de la mano del envejecimiento de la población y el aumento de la cronicidad.

Pablo Caballero, farmacéutico del Área de Divulgación Científica del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, explica que los principales mecanismos por los que algunos medicamentos afectan a la regulación de la temperatura corporal incluyen la acción sobre la termorregulación central, controlada a nivel del hipotálamo en el cerebro; la reducción de la capacidad de sudoración, por un efecto anticolinérgico o por la reducción del flujo sanguíneo cutáneo, y el incremento del metabolismo.

Medicamentos que dan calor

Entre los medicamentos que pueden alterar la termorregulación central señala que están fundamentalmente fármacos antidepresivos y antipsicóticos con efecto serotoninérgico, que favorecen la neurotransmisión mediada por la serotonina. Estos medicamentos pueden incrementar de manera directa la temperatura corporal.

Por otro lado, entre los fármacos que pueden alterar la termorregulación a nivel periférico están los fármacos que reducen la capacidad de sudoración debido a sus efectos anticolinérgicos y que, por tanto, pueden incrementar de manera indirecta la temperatura corporal y la sensación de calor. "Es el caso de algunos antidepresivos, principalmente, los antidepresivos tricíclicos, como la amitriptilina o la imipramina; antihistamínicos de primera generación, como por ejemplo, dexclorfeniramina o doxilamina, y algunos antipsicóticos, como la quetiapina", detalla.

También, dentro de los medicamentos que alteran la termorregulación a nivel periférico están los fármacos con efecto vasoconstrictor, que reducen la capacidad de sudoración al disminuir el flujo sanguíneo cutáneo. Es el caso de los triptanes para la migraña, como sumatriptán o rizatriptán y los tratamientos por vía oral frente a la congestión nasal, como pseudoefedrina o fenilefrina. Estos últimos también están disponibles por vía nasal, pero en ese caso, la exposición sistémica es mínima y es muy poco probable que produzcan efectos sobre la termorregulación, afirma Caballero.

La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Algunos medicamentos acentúan la descompensación metabólica producida por la ola de calor, La mitad de medicamentos en farmacias pueden verse afectados por el calor, Cambio climático-salud global: los médicos cierran filas contra el negacionismo Por otro lado, advierte, las hormonas tiroideas incrementan el metabolismo basal, por lo que la levotiroxina empleada en casos de hipotiroidismo puede Tratamientos de uso común en pacientes crónicos y frágiles interfieren con los mecanismos naturales de pérdida de temperatura o directamente la aumentan. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacología Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Off

Trucos para mantener la farmacia fresquita más allá del aire acondicionado

Archivado: julio 27, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 27/07/2024 - 08:00 Medidas sostenibles

Las olas de calor se van acumulando. El termómetro está en su modo más alcista y en algunas zonas de interior, sin el refugio de la playa, el ambiente se pone muy adverso. Las oficinas de farmacias no son ajenas a esta calurosa realidad y deben poner en marcha medidas efectivas para mantener el ‘fresquito’ todo lo que se pueda, además de aferrarse al aire acondicionado.

No obstante, hay zonas en las que por muchos remedios que se busquen hay que adaptarse a convivir con el calor. Un claro ejemplo es Córdoba. El farmacéutico cordobés Rafael Bergillos, titular de la Farmacia Bergillos, en Ciudad Jardín, junto a su hermano, relata algunos consejos para combatir a un termómetro cordobés que supera estos días los 40 grados representando la sartén de España. "Aquí el aire acondicionado es imprescindible, pero, además, intentamos adaptarnos lo mejor posible", explica.

El primer paso llega a primera hora del día. "A las 7.00 horas cuando vienen a limpiar se ventila todo cuando hay fresquito para poder afrontar toda la jornada", remarca. Mantener el ambiente fresco en la oficina de farmacia también depende de la puerta automática. "Es fundamental que se cierre automáticamente la puerta para que no se pierda el frescor y pues el aire acondicionado no es nada barato. En estos meses de verano pagamos el triple" en la factura, asegura.

En este sentido, las recomendaciones de sostenibilidad de la oficina de farmacia apuntan a que es muy importante regular de forma eficiente el termostato para evitar un consumo excesivo de energía, ya que por cada grado que aumente o disminuya la temperatura del termostato el consumo energético se incrementa entre un 7% y un 10%.

En verano, en esta farmacia de Córdoba a los trabajadores se les deja manga ancha con la vestimenta. "Pueden venir en pantalón corto y yo miro para otro lado", bromea Bergillos, quien describe que todo truco contra las altas temperaturas en Córdoba es bueno: “Me voy a casa en moto y me conozco la sombra en cada semáforo".

Agosto, el mes ideal para una reforma sin tener que cerrar la farmacia, La mortalidad relacionada con el calor es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres, Calor extremo: ¿cómo afecta a nuestra salud? En 6 puntos Sigre enumera medidas para favorecer una buena climatización en los meses de verano y además haciéndolo de forma sostenible. Ventilar bien, ropa de trabajo cómoda y una puerta automática para mantener la temperatura, principales claves para combatir las olas de calor en la botica Off Alejandro Segalás Off

La inmunoterapia aumenta la tasa de largos supervivientes en cáncer de cabeza y cuello metastásico

Archivado: julio 27, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

Oncología rocio.rodriguez Sáb, 27/07/2024 - 08:00 Día Mundial de la enfermedad

Este sábado se celebra el Día Mundial del Cáncer de Cabeza y Cuello, el séptimo cáncer más diagnosticado en nuestro país, con una estimación de unos 10.700 nuevos casos en 2024, según el último informe Las cifras del cáncer en España de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y 3.660 muertes registradas según datos recientes del INE.

Son tumores muy estigmatizantes por las secuelas físicas de los tratamientos con intención curativa que se aplican, con mucha repercusión en términos de calidad de vida y funcionalidad en la triple esfera de la fonación, deglución y respiración.

El tabaco y el alcohol son los principales agentes causales de este tipo de cánceres, siendo responsables de alrededor del 75-85% de los casos, según SEOM, aunque existe un incremento progresivo de los tumores relacionados con el virus del papiloma humano (VPH), pudiendo ser responsable del 30-35% de los casos, a pesar de que existe una gran variabilidad geográfica.

De hecho, y según señala la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), el 70% de los cánceres de orofaringe están relacionados con el VPH en países desarrollados. Los casos relacionados con el VPH son más frecuentes en varones con una edad media de entre 45 y 60 años, aunque se presentan en pacientes cada vez más jóvenes, no fumadores y con buen estado de salud.

"Los tumores de orofaringe VPH positivos tienen especial predilección por las amígdalas palatinas y la base de la lengua. Pueden ser tumores de pequeño tamaño difíciles de diagnosticar que con frecuencia se presentan al diagnóstico con ganglios cervicales", indica Laura Oleaga Zufiría, radióloga especialista en cabeza y cuello de la Seram y del Hospital Clínic de Barcelona.

Las tasas de supervivencia de los tumores de orofaringe VPH positivos son superiores a las de los cánceres de esta zona no causados por el virus, independientemente de lo avanzados que estén al diagnóstico y del tratamiento aplicado. Por eso, la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y la Asociación Española de Pediatría (AEP) "recomiendan la vacunación universal contra el VPH para frenar el aumento de los casos de cáncer de orofaringe", apunta Oleaga.

Tratamientos del cáncer de cabeza y cuello

En cirugía maxilofacial y otorrinolaringológica se ha evolucionado desde técnicas Hasltedianas hacia reconstrucciones e injertos, así como la aparición de la cirugía robótica, especialmente la transoral, que permite resecciones técnicamente antes inalcanzables. Se han perfeccionado técnicas conservadoras como la laringuectomía supraglótica que permiten mantener la fonación y evitan el traqueostoma.

En radioterapia, se ha avanzado en las técnicas capaces de concentrar dosis con menor toxicidad como la radioterapia de intensidad modulada (IMRT) y se desarrollan técnicas de radiocirugía y de administración de dosis muy fina con tecnologías que permiten una planificación de altísima resolución. Asimismo, se ensayan técnicas de desintensificación para los tumores causados por el VPH.

En la mayoría de los casos de cánceres de estadio I o II, la cirugía o radioterapia es el tratamiento de elección. En tumores localmente avanzados estadio III o IV (M0), el tratamiento es actualmente multimodal, e incluye la cirugía, radioterapia y quimioterapia en función del estadio, localización y factores clínicos. En algunos casos la quimioterapia de inducción y posterior radioterapia permite la preservación de la laringe.

El tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado ha evolucionado, y el tratamiento concurrente de radioterapia y cisplatino sigue siendo un estándar en el momento actual. En 2006, Bonner demostró que la eficacia de la radioterapia aumentaba al combinarse con cetuximab sin aumentar la toxicidad, por lo que actualmente es una buena alternativa al cisplatino concomitante, excepto en pacientes con tumores asociados al VPH. En 2022, el Grupo de Tratamiento de los Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) publicó un estudio fase III que intentó demostrar la no inferioridad de la radioterapia con cetuximab frente a la radioterapia con cisplatino, pero no consiguió su objetivo de no inferioridad.

Los estudios con inmunoterapia concomitante con la radioterapia han sido negativos para la población global. En estos momentos, se está a la espera de conocer el papel de la inmunoterapia en la fase de inducción, asociada o no a la quimioterapia, y en fase adyuvante, tras la cirugía o la radioterapia.

Inmunoterapia: la gran estrella en el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, Las secuelas en el cáncer de cabeza y cuello: una asignatura todavía por aprobar, Cáncer de cabeza y cuello: se vaticina un aumento anual del 30% para 2030, Un 30% de tumores de cabeza y cuello en el sur de Europa no tienen causa conocida Enfermedad metastásica En el campo de la recurrencia, siempre hay que valorar la posibilidad de tratamiento quirúrgico o radioterápico de rescate e Tabaco y alcohol son los principales agentes causales, aunque cada vez crecen más los tumores relacionados con el virus del papiloma humano: hasta el 70% en cánceres de orofaringe. Off Redacción Oncología-Radioterápica Otorrinolaringología Cirugía Oral y Maxilofacial Radiodiagnóstico Off

Ojo al 'flotador' abdominal, un riesgo para desarrollar alzhéimer o Parkinson

Archivado: julio 27, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

Neurología rocio.rodriguez Sáb, 27/07/2024 - 08:00 Publicado en 'Neurology'

Esa cervecita con su pincho de tortilla, ese tinto de verano con ensaladilla rusa o con torreznos, que entran bien todo el año... En verano, sobre todo en vacaciones, nos damos todos esos caprichos porque "ya habrá tiempo de cuidarse el resto del año". Aunque muchas veces el famoso 'flotador' abdominal nos acompaña todo el año y es difícil quitárselo, algo que puede acabar pasando factura incluso a nivel neurológico.

Las personas con altos niveles de grasa corporal almacenada en el abdomen o en los brazos pueden tener más probabilidades de desarrollar enfermedades como el alzhéimer y el Parkinson que las personas con bajos niveles de grasa en estas áreas, según un estudio publicado en la edición online de Neurology, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.

El estudio también encontró que las personas con un alto nivel de fuerza muscular tenían menos probabilidades de desarrollar estas enfermedades que las personas con baja fuerza muscular.

"Las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer y el Parkinson, afectan a más de 60 millones de personas en todo el mundo, y se espera que esa cifra aumente a medida que la población envejezca, por lo que es fundamental que identifiquemos formas de modificar los factores de riesgo para desarrollar algunas herramientas preventivas", afirma la autora del estudio, Huan Song, de la Universidad de Sichuan en Chengdu (China).

"Este estudio destaca el potencial de reducir el riesgo de desarrollar estas enfermedades mejorando la composición corporal. Las intervenciones dirigidas a reducir la grasa del tronco y los brazos y, al mismo tiempo, promover el desarrollo muscular saludable pueden ser más eficaces para la protección contra estas enfermedades que el control general del peso", asegura Song.

En el estudio participaron 412.691 personas, con una edad media de 56 años, a las que se les hizo un seguimiento medio de nueve años. Al principio del estudio se tomaron medidas de la composición corporal, como la cintura y la cadera, la fuerza de agarre, la densidad ósea y la masa grasa y magra. Durante el estudio, 8.224 personas desarrollaron enfermedades neurodegenerativas, principalmente la enfermedad de Alzheimer, otras formas de demencia y la enfermedad de Parkinson.

La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, Clotilde Vázquez: "Adelgazar no es perder peso sino perder grasa. Hay que olvidar la báscula", El pescado azul 'defiende' el cerebro de las personas con riesgo de Alzheimer Los participantes masculinos con altos niveles de grasa corporal en el abdomen desarrollaron enfermedades neurodegenerativas en una proporción de 3,38 No solo en el abdomen, las personas con altos niveles de grasa corporal en los brazos y con una baja fuerza muscular tienen más probabilidades de enfermedades neurodegenerativas. Off R. R. García-Abadillo Cardiología Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Endocrinología Off

Madrid saca a consulta pública el proyecto de decreto sobre sanidad mortuoria

Archivado: julio 26, 2024, 5:18pm UTC por gemasuarez

Política y Normativa gemasuarez Vie, 26/07/2024 - 19:18 En vigor este año

La Comunidad de Madrid saca a consulta pública el proyecto de decreto que regulará y actualizará la sanidad mortuoria para adaptarla a los requerimientos sociales y técnicos actuales y mejorar su seguridad jurídica. Se trata de un paso previo a su aprobación y entrada en vigor para este año.

El texto reclasifica los tipos de cadáveres en función de su riesgo para la salud pública y los profesionales funerarios. De este modo, como informan desde la Comunidad de Madrid, se establecen tres grupos:

Cuando el fallecimiento se ha producido por una enfermedad contagiosa, como el carbunco, la difteria respiratoria o la rabia, entre otras
Cadáveres que entablan un peligro radiactivo.
Cuerpos que no presentan las amenazas anteriores.

Conservación y transporte

El reglamento ordena que todos los restos humanos y cadavéricos deben ser trasladados en vehículos acondicionados, en cajas o bolsas específicas o en féretros.

Respecto al transporte de los óseos, el único requisito es ir acompañados de la documentación que acredite su procedencia. Por el contrario, el de urnas cinerarias no está sujeto a ninguna exigencia sanitaria, si bien su esparcimiento debe cumplir las ordenanzas municipales o la legislación autonómica.

Cementerios y exhumaciones

Asimismo, determina que todo nuevo cementerio o ampliación de los ya existentes ha de contar con el suficiente espacio para enterramiento, dimensionado al censo poblacional de referencia.

Otra de las novedades incluidas en esta iniciativa es que se sustituye la autorización administrativa por una declaración responsable para las exhumaciones y la exposición de cadáveres por motivos culturales, sociales o científicos.

"No tiene sentido que un forense no pueda ser profesor y que una universidad no haga autopsias", Nada como un 'buen cadáver' para hacer prácticas de anatomía, Un muerto sin ninguna identificación, el último enigma para los forenses de Santiago de Compostela Registro de empresas El proyecto de decreto también modifica el registro de empresas, instalaciones y servicios fúnebres, con el objetivo de incorp El texto, entre otras novedades, reclasifica los tipos de cadáveres en función del riesgo que pueden entrañar para la salud pública. Off Redacción Off

El Vall d'Hebron usa 3D y Da Vinci en un tumor del espacio parafaríngeo

Archivado: julio 26, 2024, 11:10am UTC por carmenfernandez

Otorrinolaringología carmenfernandez Vie, 26/07/2024 - 13:10 Innovación

El Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona ha informado hoy de nueva técnica que ha desarrollado y utilizado por primera vez para operar a una paciente de 55 años con un tumor del espacio parafaríngeo, en la parte blanda del paladar, evitando realizar incisiones en el cuello y preservando los sentidos.

En la presentación de esta innovación han participado David Virós, jefe del Servicio de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, que la ha desarrollado; Olga Gavaldà, enfermera supervisora del Bloque Quirúrgico; Albert Salazar, gerente del hospital, y el consejero de Salud de la Generalitat, Manel Balcells. Este último ha aprovechado para avanzar que la Comisión Europea ha otorgado un proyecto de 12 millones de euros al Vall d'Hebron sobre el abordaje personalizado de las patologías congénitas con aplicación de la tecnología 3D.

Según ha explicado Virós, son tres las ventajas que ofrece la nueva técnica utilizada: preservar los sentidos -el habla, el oído y el olfato-; reducir el dolor, y agilizar la recuperación después de pasar por quirófano.

El proceso habitual para extraer un tumor en esa zona es hacer una incisión en el cuello y extirpar el tejido a través de una cirugía abierta, que más allá del impacto estético, puede condicionar la respiración, el habla y la deglución.

“Se trata de una cirugía delicada, en la cual tenemos que trabajar con la máxima precisión porque en pocos centímetros tenemos estructuras sensibles tanto a escala funcional como estética”, ha indicado Virós.

Por ello decidió recurrir a la cirugía mínimamente invasiva y, en vez de realizar un corte en el cuello, optó para acceder a través de una apertura natural: la boca. Y para hacerlo, buscó dos aliados: la tecnología 3D y el robot Da Vinci.

Ingeniería biomédica e imagen médica

El trabajo multidisciplinar entre profesionales expertos en imagen médica y en ingeniería biomédica de Tecnologías 3D+ del Vall d'Hebron, le ayudó a estudiar si la intervención diseñada era viable. “Este tumor parafaríngeo, en la zona blanda del paladar, está situado en la base del cráneo, junto a vasos sanguíneos y nervios conectados al cerebro”, ha apuntado Virós. “Además, la estructura no es sólida, es elástica, con lo cual necesitábamos conocer la zona al por menor, para valorar el abanico de opciones que se abren a cada paso de la intervención”, ha añadido.

La expiración de las patentes del 'Da Vinci' anima el escaparate de la cirugía robótica, Por primera vez en España se combina robot con láser en cirugía de pulmón, ¿Es posible extraer una costilla con robot y una sola incisión? El trabajo conjunto entre los ingenieros y expertos en imagen sirvió para recrear el tumor en 3D, lo cual permitió al equipo médico navegar por su int La innovación quirúrgica permite acceder por la boca y abre un nuevo paradigma en intervenciones de cáncer de cabeza y cuello. Off Redacción Cirugía Oral y Maxilofacial Oncología Off

Semfyc rechaza la eliminación "sinsentido" de la nota de corte del examen MIR

Archivado: julio 26, 2024, 7:17am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

MIR cristinaff@uni… Vie, 26/07/2024 - 09:17 Convocatoria 2024

La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) ha emitido un duro comunicado contra la decisión de eliminar la nota del corte en la próxima convocatoria del examen MIR, que se celebrará el 25 de enero de 2025. Una medida que fue aprobada en la última reunión de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud y que han solicitado en reiteradas ocasiones gran parte de las comunidades autónomas como parte de la solución a la falta de médicos, sobre todo en atención primaria.

Semfyc sostiene que es "un sinsentido establecer que, para aprobar [la prueba y acceder a la formación especializada], la puntuación mínima sea superior a cero; eso no corresponde a criterios de calidad de selección" y cree que "desprestigia" el sistema, "reconocido internacionalmente".

Además, la sociedad entiende que "es una medida cortoplacista que no asegura la cobertura de las plazas vacantes en el periodo de elección", y advierte de que, muy al contrario, "puede aumentar el número de renuncias, no comparecencias, abandonos durante el MIR y residentes recirculantes de año en año".

A favor de otras modificaciones

A ojos de Semfyc, "es imprescindible asegurar que los aspirantes demuestran un nivel básico de conocimientos de práctica clínica generalista" que garantice la preparación suficiente para adquirir después la formación especializada. Por eso, denuncia que "obtener una puntuación de cero no garantiza un nivel mínimo de conocimientos en medicina".

La sociedad de médicos de Familia se muestra a favor de incorporar cambios en el examen de acceso al MIR y defiende que, en su opinión, debe evolucionar "hacia una prueba en la que se demuestren conocimientos en el desarrollo de las prácticas clínicas habituales en situaciones reales, y huir de un examen cargado de preguntas relacionadas con microespecialidades".

Por ello, cree que es necesario apostar por "un modelo de examen que discrimine entre los candidatos en función de conocimientos generales y preguntas basadas en la práctica clínica habitual".

Responsabilidad en RRHH

Pero Semfyc no solo se centra en esta novedad incorporada en la nota del MIR por la Comisión de Recursos. Entiende que este organismo, en el que están tanto las CCAA como el Ministerio de Sanidad, "debe atender a los estudios técnicos realizados que ayuden a planificar las plazas MIR de manera adecuada y centrada en las necesidades reales del SNS", porque, dice, "es su responsabilidad".

Además, continúa Semfyc "esta comisión debiera contrastar aquellas decisiones tomadas y que afectan a la configuración de las especialidades médicas con el Consejo Nacional de Especialidades y las distintas comisiones nacionales".

MIR, FIR y EIR 2025: oferta de 11.943 plazas de formación especializada y el examen, el 25 de enero, Autonomías ven en la nota de corte la barrera para cubrir las plazas MIR de Familia, Semfyc certifica la defunción del modelo de atención primaria Insiste la sociedad en que el ministerio y las comunidades autónomas "deben aumentar la inversión finalista en las unidades docentes y en la formación La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria cree que la medida "desprestigia" el sistema y "no corresponde a criterios de calidad de selección". Off Redacción Profesión Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Los sanitarios se felicitan del fallo que anula la sanción a la enfermera crítica con los medios para la covid

Archivado: julio 24, 2024, 12:45pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 24/07/2024 - 14:45 Reacciones

"Satisfacción" y "alegría" son dos palabras que se repiten en las valoraciones sobre la sentencia del Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 3 de Alicante, que anula la sanción y cese de una enfermera que utilizó su perfil en redes sociales para criticar la falta de medios en su centro sanitario durante la tercera ola de la pandemia de la covid. No obstante, las fuentes consultadas por DM también lamentan profundamente que este caso haya llegado a producirse y judicializarse.

El Colegio Oficial de Enfermería de Valencia ha "aplaudido" la sentencia, considerando que "este fallo es un hito en la defensa de la libertad de expresión de los profesionales sanitarios y su derecho a denunciar las carencias materiales y humanas que pueden poner en riesgo la vida de los pacientes". En su opinión, es "fundamental que las enfermeras y enfermeros tengan la libertad de expresar su preocupación y denunciar situaciones críticas, especialmente cuando estas situaciones ponen en peligro la seguridad y la vida de los pacientes".

Por su parte, Montserrat Ángulo Perea, presidenta del Colegio de Enfermería de Alicante, ha señalado que "nos alegra y tranquiliza que la justicia haya dado la razón a esta compañera en un asunto que consideramos que es de vital importancia para la seguridad de las personas a las que atendemos y para un adecuado desarrollo de nuestro trabajo".

Los profesionales de Enfermería, ha apuntado Perea, "somos unos perfectos conocedores del funcionamiento del sistema sanitario y gracias a ello podemos detectar y tener pleno conocimiento de causa sobre cualquier disfunción que pueda producirse en el mismo". Ante ello, "tenemos la obligación moral y profesional de denunciar cualquier situación que pueda producirse en ese sentido, por lo que comentaba anteriormente de preservar la seguridad de las personas y hacer nuestro trabajo en las condiciones oportunas".

Ambos colegios han coincidido en resaltar el papel de la enfermera. Según Perea, "queremos poner en valor la iniciativa de nuestra compañera, en la que en su momento no estuvo sola, ya que desde nuestro colegio profesional fuimos muy reivindicativos ante la falta de material y recursos para afrontar con la seguridad necesaria nuestro trabajo durante la pandemia y para que los pacientes recibieran la atención que requerían las circunstancias".

Para el Colegio de Valencia, la actuación de la enfermera en cuestión "refleja el compromiso y la responsabilidad de los profesionales sanitarios con la calidad asistencial y la seguridad del paciente, valores que este Colegio defiende y promueve incansablemente".

Además, han hecho hincapié en que el tribunal reconoce que la enfermera no tenía una proyección pública significativa y que la amplificación de su mensaje fue resultado de la cobertura mediática, no de una intención de causar daño o divulgar información sensible. "Este aspecto es crucial, ya que evidencia que las acciones de la enfermera fueron motivadas por su experiencia directa y preocupación genuina por la situación sanitaria, en lugar de por un afán de notoriedad", han apuntado desde el colegio valenciano.

La sanción y cese de una enfermera por críticas en su red social se vuelve contra la Consejería de Valencia, El Supremo vuelve a dar la razón a la Cienciología en sus ataques a los psiquiatras , Abogadas recomiendan al médico evitar la polémica en las redes sociales María Luz Gascó, secretaria general de SATSE Comunidad Valenciana, ha señalado que su sindicato "está muy contento" con la anulación del castigo, aunq La Administración sanitaria valenciana no valora ni opina sobre la sentencia, que ha sido muy aplaudida por diversos colegios y sindicatos sanitarios. Off Enrique Mezquita. Política y Normativa Off

Enlace permanente para 'Sobrecarga laboral, AP, la demografía médica, la calidad de la formación y programas formativos, objetivos del Foro de la Profesión'

Sobrecarga laboral, AP, la demografía médica, la calidad de la formación y programas formativos, objetivos del Foro de la Profesión

Archivado: julio 24, 2024, 12:22pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Profesión cristinaff@uni… Mié, 24/07/2024 - 14:22 Recursos Humanos

El Foro de la Profesión Médica ha presentado cuáles serán sus principales líneas de actuación tras las vacaciones de verano, entre las que destacan la estabilidad laboral y la situación que atraviesa el primer nivel asistencial, la sobrecarga laboral de los médicos y su demografía, además de los distintos aspectos relacionados con la formación en todos los niveles de los facultativos.

Tomás Cobo, presidente de la OMC y del Foro, ha recordado la importancia y relevancia de este organismo por lo que representa de unión de la profesión y "la condición de consejeros gratuitos para todas aquellas cuestiones que puedan necesitar las administraciones". Su trabajo, ha insistido, seguirá centrándose en la defensa de un "modelo sanitario universal, público y gratuito".

Respecto a la demografía médica, José María Rodríguez, secretario general de la OMC, ha trasladado "la necesidad de implicar, desde el Foro, a todos los profesionales médicos para que compartan sus datos y se registren en su colegio de médicos. Tenemos que promover el cumplimiento de la ley -ha señalado- que obliga a los colegiados a actualizar sus títulos" y ha dado un dato: faltan unos 60.000 profesionales por registrar sus especialidades en los colegios.

Víctor Pedrera, secretario general de CESM, ha sido el encargado de exponer las condiciones laborales de los médicos en España que, según ha manifestado, distan mucho de las del resto de países de la Unión Europea. Un factor que, en su opinión, está propiciando la fuga de médicos no solo al exterior, sino también a la medicina privada. "Seguimos con retribuciones muy por debajo de las de los países de nuestro entorno, doblando y triplicando en algunos casos la retribución percibida. Las condiciones laborales en España, especialmente en lo que se refiere a la sobrecarga laboral, alejan a las nuevas generaciones de atención primaria y de las llamadas áreas de difícil cobertura, donde se combina la alta presión asistencial por plantillas infradotadas con a falta de recursos que hacen poco o nada atractivos estos puestos de trabajo", denuncia.

Además, ha hecho referencia al sistema de guardias médicas que persiste sin apenas modificación en los últimos 50 años, con la hora de guardia retribuida por debajo de la hora ordinaria y sin contabilizar para la jubilación, con carácter obligatorio e impidiendo la conciliación personal, una "situación anacrónica que persiste", y para la que no hay, por ahora, "ninguna medida concreta que termine con este agravio".

Atención primaria

Respecto a la situación de AP, Pedrera ha exigido una actuación sin demoras que abarque desde medidas económicas hasta las estrictamente organizativas centradas en potenciar la figura del médico de Familia y pediatra como eje central del primer nivel asistencial. Para Pedrera, "son necesarias dotaciones presupuestarias acordes a la importancia y capacidad resolutiva de primaria, de personal para evitar la sobrecarga crónica, de apoyo en la consulta y de equiparación a la medicina hospitalaria, que deben ser de implantación inmediata para frenar la sangría de profesionales".

Miguel Lázaro, presidente de CESM, ha expuesto la complicada situación de estrés laboral crónico y acumulativo que sufren los profesionales y la necesidad (y obligación) de proteger la salud laboral de los médicos que corresponde a las administraciones, que no ponen freno a la sobrecarga laboral, el déficit de recursos, las retribuciones insuficientes, el acoso laboral o el aumento de la violencia.

Miguel Lázaro, nuevo presidente de CESM, Las autonomías tendrán hasta marzo de 2022 para concretar la financiación para atención primaria, A vueltas con las guardias de 24 horas consecutivas En cuanto al ámbito de la formación, Javier García Alegría, presidente de Facme, ha planeado la necesidad urgente de renovar las comisiones nacionales Piden una actuación sin demoras que prestigie el primer nivel asistencial. Insisten, además, en que el aumento de facultades y de estudiantes no ha paliado la falta de médicos. Off Redacción Off

Cataluña: a los médicos de AP les falta tiempo para residencias

Archivado: julio 24, 2024, 11:11am UTC por carmenfernandez

Profesión carmenfernandez Mié, 24/07/2024 - 13:11 Comunidades autónomas

Médicos de centros de atención primaria (CAP) del Instituto Catalán de la Salud y de la red concertada (Siscat) que también asisten a pacientes que viven en residencias han contestado a un encuesta del sindicato Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) que tienen una media de 4,73 horas semanales asignadas en su agenda para esta labor pero que realmente le dedican una media de 7,7 horas, lejos de las 16 horas que consideran que serían necesarias para intentar cubrir la demanda asistencial de este grupo poblacional y realizar todo el trabajo en buenas condiciones. Es decir, la brecha entre las horas asignadas y las necesarias es de más del triple.

De los 376 equipos de atención primaria (EAP) de Cataluña, 317 (el 84,31%) tienen al menos una residencia de gente mayor asignada, y a la encuesta (veinte preguntas breves) han contestado médicos de 187 de ellas (el 59%).

La encuesta ha revelado que solo un 34,94% aceptó de forma voluntaria la asistencia en residencias, mientras que un 34,25% lo hizo sin ser una elección propia, y al 30,82% restante se lo impuso la dirección.

Una de cada 4 residencias no tiene médico propio

MC destaca, del resto de datos obtenidos con esta encuesta, que al menos una de cada cuatro residencias no tiene ningún médico contratado; el decreto 142/2010, de 11 de octubre, sobre la Cartera de Servicios Sociales de la Generalitat de Cataluña marca que las residencias deben tener al menos uno contratado. Si eso se incumple, la asistencia se debe dar íntegramente desde el CAP más próximo de manera más esporádica.

También remarca que el 67,89% de los profesionales encuestados desconoce la cartera de servicios que deben dar en las residencias que tienen asignadas porque esa información no se ha trasladado a los equipos.

Y el sindicato profesional considera igualmente relevante que al 67,55% de los profesionales no se les tiene en cuenta el tiempo de desplazamiento a las residencias como tiempo asistencial, y que al 85,53% no se le sustituye durante las horas que no están pasando consulta en el CAP. Además, el 73,7% manifiesta que no se le ha ajustado el contingente (cupo de pacientes asignados) a pesar de asumir la atención a residencia.

Cataluña reforzará atención primaria con 127 millones y 3.811 profesionales hasta 2022 , Cataluña camina hacia una puerta única para servicios sanitarios y sociales, Elecciones catalanas: las patronales trazan la hoja de ruta para el próximo gobierno En cuanto a la formación, el sindicato denuncia que nueve de cada diez médicos que prestan asistencia en residencias no ha recibido ninguna formación Una encuesta de MC revela que la brecha entre las horas semanales asignadas (4,73) y las necesarias (16) es de más del triple. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off

Enlace permanente para 'Sanidad 'quita hierro' al requisito de estar en el registro de profesionales para el acceso extraordinario al título de Urgencias'

Sanidad 'quita hierro' al requisito de estar en el registro de profesionales para el acceso extraordinario al título de Urgencias

Archivado: julio 24, 2024, 10:50am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 24/07/2024 - 12:50 Denuncia de CESM

El pasado 2 de julio, el Gobierno daba luz verde a la nueva especialidad de Urgencias con la aprobación del real decreto que establece, entre otros aspectos, la duración del programa MIR (cuatro años), el tiempo de formación compartido con Medicina Familiar y Comunitaria (los dos primeros) y también el acceso extraordinario al título para aquellos urgenciólogos que cumplieran una serie de requisitos. Entre ellos, y antes de que la norma fuera publicada en el BOE, no aparecía la condición de que, para poder entrar en esa vía extraordinaria, el profesional debería aparecer en el Registro de Profesionales Sanitarios del Ministerio de Sanidad.

Ahora, la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) ha manifestado su "sorpresa e indignación" al comprobar, dicen, "cómo el ministerio ha puesto en marcha un real decreto que establece cómo acceder a un título de especialistas en el que figura un requisito de su competencia que todavía no está operativo".

En un comunicado, la confederación señala que "han sido muchos los profesionales que han consultado dicho registro y han visto cómo su nombre no aparece, pese a que el plazo para registrar a los profesionales por parte de los organismos, entidades y corporaciones obligados que figuran en el artículo 6 del Real Decreto 640/2014, de 25 de julio, por el que se regula el Registro Estatal de Profesionales Sanitarios finalizó el 24 de septiembre de 2018 y debería estar operativo en diciembre de ese mismo año.

El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026, Urgencias: viaje del sueño al MIR Ante esta situación, CESM se pregunta "cuántos médicos están en el registro o al menos su porcentaje, cuándo se ha actualizado dicho registro y exige CESM critica esta medida, porque, dice, el registro "no está operativo". El ministerio afirma lo contrario y asegura que comprobará los datos de los médicos que no estén incluidos. Off C. Ruiz Profesión Medicina Urgencias Off

La ansiedad aumenta las posibilidades de padecer demencia

Archivado: julio 24, 2024, 10:24am UTC por raquelserrano

Geriatría raquelserrano Mié, 24/07/2024 - 12:24 Fuerte asociación en menores de 70 años

La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que alrededor del 6,6% de la población mundial padece trastorno de ansiedad en algún momento de su vida. Distintos estudios señalan que esta alteración emocional está relacionada con la enfermedad vascular y la demencia a través de vías como la inflamación neuronal, la apoptosis celular, la atrofia cerebral e hipocampal, la formación y deposición de beta amiloide y la enfermedad cardiovascular.

Además de estos mecanismos directos es posible que otros indirectos ocupen otro espacio, ya que hay que tener en cuenta que las personas con ansiedad tienen más probabilidades de adoptar hábitos de vida poco saludables, relacionados también con riesgo aumentado de demencia.

Se trata, por tanto, de un fenómeno frecuente -tanto de forma aguda como crónica y en todas las fases de la vida- pero en el que no se ha explorado adecuadamente el efecto de su cronicidad sobre la demencia.

Este aspecto ha sido precisamente el ámbito de exploración del primer y nuevo análisis cuyo objetivo era evaluar la relación longitudinal entre la ansiedad crónica, resuelta o de nueva aparición, y el riesgo de demencia por todas las causas.

Sus principales resultados, que se publican en el [https:] title="https://agsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jgs.19078?utm_campaign=publicity&utm_content=WRH_7_22_24&utm_medium=email&utm_source=publicity&utm_term=JGS">Journal of the American Geriatrics Society indican que la ansiedad crónica y reciente se asoció con un mayor riesgo de demencia por todas las causas, y esta asociación fue significativa entre personas de 70 años o menos.

Concretamente, los datos señalan que la presencia de ansiedad crónica y la ansiedad de nueva aparición se asociaron con un riesgo 2,8 y 3,2 veces mayor de padecer demencia, respectivamente. Y lo más destacable es que se observaron riesgos incluso mayores en adultos con ansiedad antes de los 70 años.

Ansiedad resuelta, riesgo eliminado

Sin embargo, la ansiedad resuelta en el seguimiento redujo el riesgo, de manera similar a la del grupo no expuesto. "Estos resultados sugieren que la ansiedad puede ser un nuevo factor de riesgo a tener en cuenta en la prevención de la demencia. De la misma forma, el manejo oportuno de la ansiedad puede ser una estrategia viable para reducir el riesgo de demencia", según Kay Khaing, de la Universidad Lambton Heights, en New Castle, Australia, y primer autor del estudio.

Sufrir ansiedad duplica el riesgo para la enfermedad de Parkinson, Identifican un nuevo biomarcador para diagnosticar demencia vascular , Mayor riesgo de demencia si los niveles de colesterol y triglicéridos son fluctuantes En este estudio de cohorte prospectivo que ha utilizado métodos de inferencia causal participaron 2.132 personas con una media de edad de 76 años del El adecuado manejo de este potencial nuevo factor de riesgo puede ser una estrategia viable para reducir la probabilidad de desarrollar la enfermedad neurológica. Off Raquel Serrano Neurología Psiquiatría Investigación Investigación Off

Séptimo caso de 'cura' probable del VIH después de trasplante de células madre hematopoyéticas

Archivado: julio 24, 2024, 9:43am UTC por raquelserrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mié, 24/07/2024 - 11:43 XXV Conferencia Internacional sobre Sida

Un alemán de 60 años se ha convertido en el séptimo caso documentado de 'curación probable' del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tras recibir un trasplante de médula ósea. El sexagenario, con diagnóstico seropositivo en 2009, recibió un trasplante de médula ósea para tratar una leucemia en 2015 y pudo dejar su tratamiento antirretroviral a finales de 2018, según los datos presentados por Christian Gaebler, del Departamento de Inmunología de la Escuela Universitaria de Medicina Charité de Berlín, en la XXV Conferencia Internacional sobre el Sida que se celebra hasta el próximo viernes en Múnich, Alemania.

Con este caso, al que han denominado 'el nuevo paciente de Berlín' en alusión a Timothy Ray, primera persona declarada curada del VIH en 2008 y conocida como 'paciente de Berlín', se han vuelto a generar esperanzas entre la comunidad científica en cuanto al control total de una infección que afecta a 39 millones de personas en todo el mundo. El 76% de ellas estaban en tratamiento antirretroviral y casi tres cuartas partes (el 71%) habían alcanzado la supresión vírica, según datos de 2022, ofrecidos en la Conferencia Internacional sobre el Sida.

El último paciente descrito fue diagnosticado con VIH en 2009 y luego desarrolló leucemia mieloide aguda (LMA). En 2015, se sometió a un trasplante de células madre hematopoyéticas para tratar el proceso tumoral. El equipo buscó donantes con una rara mutación genética, conocida como mutación homocigótica delta-32 CCR5, porque se sabe que ofrece resistencia natural al VIH, ya que crea un reservorio viral en el organismo de compleja erradicación", según Gaebler.

Tras el trasplante, con un donante portador de una copia del gen con la mutación y otra copia sin ella, los profesionales observaron que éste había sido efectivo para la LMA pero también para el VIH. Así, el nuevo caso abandonó voluntariamente el tratamiento antiviral recomendado en 2018 y, "desde entonces, se encuentra en remisión del VIH y sin tratamiento".

La hipótesis planteada para el control viral se centra en que el trasplante eliminó todos los glóbulos blancos infectados y los reemplazó con células libres de virus, consiguiendo que los receptores mutados impidan recidiva viral. "Con toda la prudencia que imponen estos casos, los más de cinco años de remisión sugieren cura del VIH", señalan los profesionales que han atendido el caso.

Se confirma la tercera curación del VIH tras un trasplante de células madre, Primer caso de ‘curación’ del VIH en una mujer trasplantada con células de cordón umbilical, Una rara enfermedad podría tener una clave para la curación del VIH El nuevo paciente presenta diferencias importantes respecto a los otros seis que se encuentran en remisión a largo plazo. Todos, excepto uno, recibier Se trata de un alemán de 60 años sometido a un trasplante de médula ósea con solo una copia de la rara mutación homocigótica delta-32 CCR5.

Off Redacción Investigación Trasplantes Medicina Interna Oncología Hematología y Hemoterapia Off

Madrid: 4,3 millones de euros para iniciar la conversión del antiguo Puerta de Hierro en residencia de enfermos de ELA

Archivado: julio 24, 2024, 9:39am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 24/07/2024 - 11:39 Consejo de Gobierno

La Comunidad de Madrid ha dado el pistoletazo de salida al proyecto para la construcción de la primera residencia de enfermos de ELA del mundo, con una inversión de 4,3 millones de euros y que se ubicará en el antiguo Hospital Puerta de Hierro de Madrid.

El Consejo de Gobierno ha autorizado la adjudicación del contrato de redacción de los proyectos y la dirección facultativa de la obra para la reforma integral del antiguo centro hospitalario como futuro Centro de Recuperación Funcional y Unidad Hospitalario-Residencial de enfermos de ELA.

La conversión del espacio, prevista para finales de 2026, tendrá una inversión global de 80 millones de euros, según informa la Consejería de Sanidad.

Las futuras instalaciones, con una superficie de más de 12.000 metros cuadrados, contarán con una unidad hospitalaria residencial, un centro de Día y otro de recuperación funcional. Dispondrá de 190 plazas, de las que, en un principio, 50 estarán para pacientes de larga estancia afectados por ELA, otras 120, a atender distintas patologías neurológicas y 20 a cuidados paliativos.

El futuro complejo se integrará en la futura RED ELA, que está constituida en la actualidad por cinco unidades especializadas distribuidas entre los hospitales públicos 12 de Octubre, Clínico San Carlos, La Paz, Infanta Elena de Valdemoro y Rey Juan Carlos de Móstoles, a la que se ha sumado, desde el pasado mes de abril, el Centro Especializado de Atención Diurna para enfermos de ELA, situado en el pabellón 1 del Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde el Ejecutivo autonómico ha invertido 1,2 millones de euros.

Investigación, información y formación

Está previsto que el futuro centro se convierta en referencia nacional e internacional, ya que, la idea es que favorezca la investigación, información y formación relacionada con la esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad que en España registra alrededor de 4.500 casos y de ellos, 600 estarían en la Comunidad de Madrid.

La consejería añade que el centro "responderá a la necesidad de que los enfermos mayores de 18 años con esta patología puedan recibir un cuidado multidisciplinar y especializado, tal y como ya se está llevando a cabo en el Hospital Enfermera Isabel Zendal".

El proyecto tiene en cuenta también a los cuidadores, "piezas fundamentales en el proceso para mejorar la calidad de vida de los pacientes, los cuales también tendrán a su disposición una óptima atención a través de dispositivos como la ventilación mecánica invasiva", señala la consejería.

Madrid iniciará este año la construcción de 16 nuevos centros de salud en nueve municipios, El Hospital Zendal albergará en 2025 un centro de rehabilitación para pacientes con daños cerebrales, El antiguo Puerta de Hierro será "un hospital de transición" En cuanto a la parte residencial, el futuro centro contará con equipamiento sociosanitario destinado a proporcionar, bien de forma permanente o tempor La inversión global para la transformación del centro, que se inicia hoy con la redacción del proyecto aprobada por el Consejo de Gobierno, asciende a 80 millones de euros. Off Redacción Política y Normativa Neurología Off

¿Cuánto sabes sobre nefrología en enfermería?

Archivado: julio 24, 2024, 9:28am UTC por anaperezgomez95

Enfermería anaperezgomez95 Mié, 24/07/2024 - 11:28 Quiz

La nefrología en la enfermería es de vital importancia para participar en la detección temprana del daño renal, en la aplicación de terapias dialíticas, en la implementación de programas de donación y trasplante de órganos y tejidos.

Demuestra cuánto sabes sobre la importancia de los conocimientos sobre nefrología en la enfermería en colaboración con el Consejo General de Enfermería.

¿Crees que acertarías las siguientes preguntas sobre nefrología en enfermería? Te ponemos a prueba con este quiz. Off Marketing Off

Los jóvenes y los mayores, blanco del farmacéutico para trabajar el autocuidado

Archivado: julio 24, 2024, 9:00am UTC por gemasuarez

Autocuidado gemasuarez Mié, 24/07/2024 - 11:00 Entrevista

Por si alguien no lo sabía: el autocuidado también tiene su día mundial y se celebra hoy miércoles, 24 de julio, auspiciado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Esta es una fecha importante para la patronal española que representa a las empresas farmacéuticas del sector del autocuidado, Anefp, que ha lanzado hoy un decálogo con consejos de autocuidado dirigidos a todos los ciudadanos para remarcar la importancia de cuidar de la salud las 24 horas del día los siete días de la semana.

Estos tips se han extraído de los más de 150 consejos publicados en el marco de la campaña TeCuidamos difundida a través de sus redes sociales centrada en recomendaciones para un autocuidado responsable de su salud, de la mano de 23 compañías asociadas y empresas adheridas a Anefp.

Al margen de esta acción, puntual CF ha entrevistado a Jaume Pey, director general de Anefp, para analizar de qué forma está presente el autocuidado en las farmacias comunitarias españolas y cómo la patronal apoya a este profesional en su labor de educador sanitario y transmisor de consejos de salud a la población.

Pregunta.

¿Qué acciones tiene en marcha Anefp actualmente para ayudar al farmacéutico a impulsar el autocuidado en la población?

Respuesta.

El impulso del autocuidado en la población es un objetivo compartido por nuestro sector y los farmacéuticos, manteniendo una colaboración continuada entre Anefp y las instituciones farmacéuticas para poner en marcha acciones que repercutan en la mayor formación en autocuidado de los ciudadanos. El convenio que mantenemos con el Consejo General de COF nos permite trabajar en esta dirección y, en las reuniones periódicas que mantenemos, detectar posibles acciones formativas conjuntas para impulsar la educación sanitaria de los ciudadanos en la utilización adecuada de los medicamentos no sujetos a prescripción y de los productos destinados al autocuidado de la salud, así como en temas relacionados con la sostenibilidad ambiental, trasladando al ciudadano mensajes relacionados con el compromiso de la industria de autocuidado con el cuidado del medio ambiente, así como con el ecodiseño. La misma línea mantenemos con los COF de Madrid y Barcelona, con quienes, a través de Ágora Sanitaria, ya hemos desarrollado cursos de formación en el ámbito de la farmacia digital. Además, estamos prospectando líneas de actuación en el entorno del congreso Infarma relacionadas con la atención farmacéutica.

¿Hay algún proyecto a futuro del estilo de EvaFarm en la agenda de Anefp?

En 2017 Anefp puso en marcha el programa El Valor del Autocuidado para la Farmacia (Evafarm), que tiene como objetivo que los farmacéuticos puedan profundizar en el ámbito de la prevención y de los medicamentos y productos del sector Consumer Health disponibles para los ciudadanos, desarrollando habilidades específicas para su consejo y venta en las farmacias, asegurando una alta calidad en las actuaciones de recomendación profesional, buscando el mantenimiento de la salud y la promoción de un autocuidado responsable entre la población. Hasta el momento se han desarrollado programas como el de gestión de categorías de los productos de autocuidado, claves en la indicación farmacéutica antes y después del confinamiento, procesos de venta activa y consejo en la farmacia con productos de autocuidado, gestión comercial de los productos de autocuidado en la farmacia, entre otros. En la actualidad estamos pensando, de la mano de las instituciones farmacéuticas, proyectos que sean de utilidad para los profesionales farmacéuticos y poder ponerlos en marcha en el 2025.

Hace años el porcentaje de dispensaciones de medicamentos de prescripción era mucho más alta que los medicamentos de autocuidado sin receta. ¿Ahora cuál es esa proporción?

El mercado de autocuidado en España representa en torno al 30% del mercado farmacéutico total, con un valor cercano a los 8.000 millones de euros. Los medicamentos de autocuidado representan en España un 7% del mercado farmacéutico total, mientras que en Europa alcanzan casi el doble. Por lo que respecta al sector de autocuidado, un 46% de todo el sector de autocuidado corresponde a medicamentos sin receta, productos sanitarios de autocuidado y complementos alimenticios, mientras que un 30% corresponde a dermocosmética y a productos de cuidado personal y un 24%, a productos de nutrición. En los últimos años, y, sobre todo, después de la pandemia, debido a una mayor conciencia de la importancia de la prevención, el autocuidado está tomando un mayor protagonismo, con crecimientos destacados de categorías relacionadas con el ámbito de la prevención.

De los distintos colectivos de la población, ¿con cuáles tiene que trabajar más el farmacéutico porque el autocuidado no está presente?

En primer lugar, pondría en valor que el farmacéutico es un referente en autocuidado para los ciudadanos, independientemente de su edad. Sí que es verdad que, muchas veces, el target más joven es el menos fiel al autocuidado, porque consideran, erróneamente, que no tienen que cuidarse. Sin duda, es en estas capas de la sociedad donde el rol del farmacéutico para concienciar sobre la importancia de autocuidarse es más importante. Pero también en las personas mayores, que no crecieron en la cultura de la prevención y necesitan más apoyo, máxime teniendo en cuenta que, normalmente, ya son pacientes y están polimedicados, lo que muchas veces implica una mayor información sobre las pautas a seguir en la toma de sus medicamentos, el seguimiento de sus tratamientos, etc. Pero, no hay que dejar de prestar atención al resto de la sociedad, ya que la formación en autocuidado es imprescindible siempre y los farmacéuticos son muchas veces el primer profesional sanitario al que acceden los ciudadanos cuando tienen una consulta sobre su autocuidado. Autocuidado y farmacéuticos son aliados imprescindibles del sistema para mejorar la asistencia sanitaria de los ciudadanos en el campo de la sintomatología leve y la prevención.

Esto es lo que aporta el autocuidado en ahorro económico y calidad de vida , Tres apuestas diferentes que tratan de impulsar el autocuidado en la farmacia, La industria del autocuidado consolida su apuesta por la innovación, la digitalización y la sostenibilidad P. Cada vez hay más medicamentos y productos de autocuidado en el mercado español. En este sentido, conocerlos todos por parte del farmacéutico es Con motivo del día mundial, CF analiza con Jaume Pey, director general de Anefp, el papel de este profesional en la promoción de hábitos saludables y prevención de la enfermedad. Off Gema Suárez Off

Madrid iniciará este año la construcción de 16 nuevos centros de salud en nueve municipios

Archivado: julio 24, 2024, 7:21am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 24/07/2024 - 09:21 Consejo de Gobierno

El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha autorizado el contrato para la construcción de 16 nuevos centros de salud que se repartirán en nueve municipios y cuya inversión total asciende a 113.826.177 euros. Las obras, según ha informado la Consejería de Sanidad, comenzarán este año y está previsto que finalicen a lo largo de 2026.

Con esta medida, según la consejería, se "responde al aumento de población en los barrios que albergarán estos futuros recursos públicos, contribuyendo a mejorar la calidad asistencial de sus vecinos y las condiciones de trabajo de sus profesionales".

Ocho de los centros de salud proyectados estarán en la capital, concretamente en Abrantes, Ensanche de Vallecas II, Fuencarral, Puerta del Ángel, Quinta de los Molinos, Tielmes, Valdebebas y Valderribas.

Todos ellos suman 87 consultas de Medicina de Familia, 75 de Enfermería y 26 de Pediatría. La consejería añade que "los proyectos también contemplan, donde asistencialmente sea necesario, zonas de extracciones, unidades de salud bucodental, de Fisioterapia y Trabajador Social, entre otros".

En cuanto a los plazos de ejecución oscilan, según los casos, entre los 12 y los 24 meses.

A esos ocho nuevos centros de la capital se suman los proyectados para El Molar, Dehesa Vieja, en San Sebastián de los Reyes; Valdemoro 3; La Tenería, en Pinto; Campo de Tiro, en Leganés; Soto del Henares, en Torrejón de Ardoz; centro de salud Barrio Hospital Fuenlabrada; y Los Gamos, en Pozuelo de Alarcón.

Según informa la consejería, el centro de salud El Molar dispondrá de ocho consultas de Medicina de Familia, Enfermería y Polivalentes, una de Pediatría y Enfermería Pediátrica, sala de extracciones, Unidad de Psicoprofilaxis Obstétrica, Fisioterapia y Unidad de Salud Bucodental. Se construirá en 18 meses.

Matute: "En diciembre de 2024, 34.000 profesionales del Sermas tendrán su empleo estable", Madrid cifra en un 93% el cumplimiento o el inicio de los proyectos del programa de sanidad para la legislatura, Madrid: la reforma inicial del Hospital La Paz se transforma en la Ciudad de la Salud Dehesa Vieja, en San Sebastián de los Reyes, dispondrá de 21 consultas de Medicina de Familia, Enfermería y Polivalente, cuatro de Pediatría y Enferme La inversión para estas nuevas infraestructuras, que se repartirán en nueve municipios, es de 114 millones de euros. La previsión es que estén en marcha a lo largo de 2026. Off Redacción Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off

Hacia protocolos consensuados para la atención farmacéutica en síntomas menores

Archivado: julio 23, 2024, 9:07am UTC por carmentorrente

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 23/07/2024 - 11:07 Encuentro

San Sebastián acogerá el próximo 18 de octubre la I Jornada Iberoamericana Socfic de Atención Farmacéutica en Síntomas Menores, organizada por la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria (Socfic) y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa. Se desarrollará en el Aquarium donostiarra como parte de las actividades del 125 aniversario del COFG y coincidiendo con el 25 aniversario del Primer Congreso Nacional de Atención Farmacéutica celebrado en la capital guipuzcoana.

La jornada está patrocinada por Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DFG) y cuenta con la colaboración de Almirall, Bausch + Lomb, Bayer, Boehringer Ingelheim, Cinfa, Deiters, Kern Pharma, NPRO, Olistic, Pranarom, Principuim Bios Line, Reig Jofre y Zambon.

La atención farmacéutica en síntomas menores es el servicio profesional que brindan los farmacéuticos a pacientes para el manejo de afecciones de salud que no son graves. Esta asistencia incluye:

Entrevista con el paciente.
Evaluación de los síntomas y las incidencias, si las hubiese.
Actuación y/o intervención del farmacéutico mediante medicamentos que no requieren prescripción médica o medidas no farmacológicas.
Seguimiento de la evolución del paciente para asegurar la efectividad del tratamiento y la ausencia de efectos adversos.

El presidente del COF de Guipúzcoa, Miguel Ángel Gastelurrutia, subraya que esta jornada, a la que se puede asistir de manera presencial u online, permitirá a los asistentes actualizarse en el abordaje de los síntomas menores en la farmacia y conocer su realidad en diferentes países. Asimismo, se presentarán experiencias de implantación de servicios y la resolución de casos clínicos relacionados con problemas de salud comunes en la farmacia comunitaria (se adjunta programa).

Tal y como subraya Jesús Carlos Gómez Martínez, farmacéutico comunitario de Barcelona y presidente de Socfic, la situación actual de la atención en síntomas menores "es muy dispar en función de cada localidad, de cada farmacia, de cada farmacéutico y, sobre todo, la diferencia se acrecienta si nos referimos a diferentes países. Queda mucho camino por recorrer, pero estamos en un buen momento y tenemos mucha fortaleza y experiencia en la farmacia comunitaria para asumir este reto", subraya.

Protocolos consensuados

Además de intercambiar conocimientos en el manejo de síntomas menores, la jornada contribuirá a la creación de protocolos comunes y consensuados de actuación, esenciales para mejorar la resolución de problemas de salud en la farmacia comunitaria. “Estoy convencido de que la jornada y el debate que genere van a contribuir a potenciar la atención farmacéutica en síntomas menores, porque ya estamos trabajando en protocolos comunes y tenemos un plan de acción para ponerlo en práctica”, subraya el presidente de SOCFIC.

La farmacia comunitaria ya tiene sociedad iberoamericana, Farmacéuticos Sin Fronteras y la Academia Iberoamericana de Farmacia, unidos para impulsar la cooperación al desarrollo, Nace la Sociedad Española de Farmacéuticos Nutricionistas y Comunitarios En su opinión, en un contexto de envejecimiento poblacional, crecimiento de enfermedades crónicas y un sistema sanitario saturado, es esencial potenci San Sebastián acogerá el próximo 18 de octubre la I Jornada Iberoamericana Socfic de Atención Farmacéutica en Síntomas Menores, organizada por la Socfic y el COF de Guipúzcoa. Off Redacción Off

Madrid activa el protocolo de actuación ante el primer caso de fiebre hemorrágica Crimea-Congo

Archivado: julio 23, 2024, 7:24am UTC por saradomingo

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Mar, 23/07/2024 - 09:24 Prevención

La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha activado el protocolo de actuación tras detectar el caso de un ciudadano afectado por fiebre hemorrágica Crimea-Congo. El hombre, de 74 años, acudió a Urgencias del Hospital Rey Juan Carlos (Móstoles) con un cuadro febril y malestar general. Hacía unos días que estando en el municipio de Buenasbodas (Toledo), le picó una garrapata. El paciente se mantiene en una situación clínica estable.

El domingo 21 de julio, el Sistema de Alerta Rápida en Salud Pública (SARSP) activa la alerta por sospecha de Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo, y se envían las muestras para estudio microbiológico al Centro Nacional de Microbiología, confirmándose la infección por virus de la Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC).

Ante la confirmación de FHCC, la Dirección General de Salud Pública ha activado de inmediato a la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital Universitario La Paz-Carlos III, a la que ha sido trasladado por un equipo del SUMMA 112, aplicando todos los protocolos de seguridad necesarios.

Esta unidad tiene como objetivo facilitar el manejo de los pacientes diagnosticados de una enfermedad infecciosa de alto riesgo, garantizando la protección de los profesionales que le atienden y, en consecuencia, la protección de la población.

El paciente se encuentra en una situación clínica estable. Se está haciendo el seguimiento oportuno de las personas que han sido contacto (familiar o profesional) con el enfermo para asegurar que no se ha producido una transmisión antes del conocerse el diagnóstico.

Lecciones aprendidas de los dos casos autóctonos de Crimea-Congo, A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos, La garrapata, en el punto de mira de infectólogos Recomendaciones Salud Pública recomienda que, si se realizan actividades en la naturaleza, como senderismo o caza, se vista con ropa de colores cla El paciente, un hombre de 74 años, acudió a Urgencias del Hospital Rey Juan Carlos (Móstoles) con fiebre y malestar general, tras la picadura de una garrapata. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Dimite el presidente de la farmacéutica nipona cuyo suplemento dietético causó varias muertes

Archivado: julio 23, 2024, 7:16am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Mar, 23/07/2024 - 09:16 Relevo en cargos

La farmacéutica Kobayashi Pharmaceutical, centro de una investigación por un suplemento dietético con arroz de levadura roja contaminado que se sospecha causó la muerte de decenas de personas en Japón, ha anunciado este martes la dimisión de su presidente y otros altos directivos a raíz del caso.

En una junta de accionistas extraordinaria celebrada hoy, la firma ha decidido deponer a su presidente, Akihiro Kobayashi, de 53 años, y a su consejero delegado, Kazumasa Kobayashi, de 84, ambos miembros de la familia fundadora, para depurar responsabilidades por la gestión del asunto, según un comunicado.

El hasta ahora director general senior, Satoshi Yamane, de 64 años, asumirá la presidencia a partir de 8 de agosto, convirtiéndose en el primer presidente externo a la familia fundadora.

Hallado ácido puberúlico en el suplemento dietético comercializado por la farmacéutica Kobayashi , La farmacéutica Kobayashi aún desconoce por qué su suplemento dietético ha causado cinco muertes y cientos de hospitalizaciones, Suplementos 'antioxidantes', en cuestión El suplemento dietético de Kobayashi Pharmaceutical en cuestión, hecho con arroz de levadura roja (beni-koji en japonés) y que se vendía para reducir La farmacéutica Kobayashi Pharmaceutical es centro de una investigación por un suplemento dietético con arroz de levadura roja contaminado. Off EFE Off

GE paga 51 millones de dólares en IA para sus ecógrafos de ginecología y obstetricia

Archivado: julio 23, 2024, 7:04am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Mar, 23/07/2024 - 09:04 Compra 'ScanNav', de Intelligent Ultrasound

La compañía estadounidense de tecnología y equipamiento diagnóstico GE HealthCare ha anunciado la inversión de 51 millones de dólares para la adquisición de activos de inteligencia artificial (IA) de la empresa británica Intelligent Ultrasound Group. En concreto, el software ScanNav, de soporte en tiempo real para exámenes de obstetricia y ginecología, ya ha reforzado anteriormente los dispositivos de GE HealthCare a través de los programas de reconocimiento de imágenes SonoLyst implementados en la familia de máquinas Voluson.

Ahora, con la transferencia de la propiedad a GE HealthCare, la compañía prevé incorporar esa IA a su cartera de ultrasonidos tanto para obstetricia y ginecología como para otras áreas, así como herramientas para mejorar la resolución de imágenes en procedimientos guiados de bloqueo nervioso para anestesia.

"Creo que estamos en el comienzo de una ola de IA que marcará una profunda diferencia en el ámbito de las imágenes médicas, y especialmente en los ultrasonidos", ha declarado a Fierce Biotech Nick Sleep, director de operaciones de Intelligent Ultrasound, quien se unirá a GE HealthCare después del cierre previsto del acuerdo en el cuarto trimestre de este año.

Para GE HealthCare, esta adquisición complementa su compra anterior por 150 millones de dólares de Caption Health y su software de desarrollo propio para el entrenamiento en tiempo real impulsado por IA para facilitar la obtención de imágenes claras de corazón y pulmones.

GE HealthCare: de líder en tecnologías a referente en medicina de precisión, GE Healthcare se independiza de GE como compañía de tecnología médica, diagnóstico y soluciones digitales, Del gemelo digital al chip prodigioso Intelligent Ultrasound, por su parte, mantendrá su negocio de formación y simulación de ultrasonidos, que incluye protocolos de capacitación para la r La mulitnacional especializada en tecnologías y equipamientos diagnósticos se hace con un 'software' para el soporte en tiempo real de exámenes de obstetricia y ginecología. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Off

Disponible el primer biosimilar de 'Stelara', de Stada y Alvotech

Archivado: julio 23, 2024, 6:52am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 23/07/2024 - 08:52 Novedad en Europa

Stada y Alvotech lanzan Uzpruvo, el primer biosimilar aprobado de Stelara (ustekinumab, de Janssen) en Europa, en distintos países europeos, incluido España y otros grandes mercados del continente.

Las compañías informan de que este lanzamiento se produce inmediatamente después de la expiración de los derechos de exclusividad ligados a la patente europea de la molécula de referencia que se utiliza en determinadas indicaciones en gastroenterología, dermatología y reumatología.

El lanzamiento en otros países europeos está previsto para los próximos meses, tras la aprobación de los precios nacionales.

"Con el lanzamiento del primer biosimilar de ustekinumab en los mayores mercados farmacéuticos de Europa, promovemos la competencia en un mercado en expansión", señala Peter Goldschmidt, CEO de Stada.

"Estamos muy satisfechos con el lanzamiento de Uzpruvo en Europa y de ser los primeros en llegar al mercado”, comenta Robert Wessman, CEO de Alvotech. “Este lanzamiento simboliza la solidez de nuestra alianza, el valor de nuestra asociación con Stada y nuestro enfoque en la importancia de los biosimilares".

En enero de 2024 Uzpruvo se convirtió en el primer biosimilar de ustekinumab aprobado por la Comisión Europea por tener una eficacia, seguridad, farmacocinética e inmunogenicidad equivalentes a las del producto de referencia Stelara.

Indicaciones

Uzpruvo está indicado para la enfermedad de Crohn y la artritis psoriásica en adultos, así como para la psoriasis en placas en adultos y niños a partir de 6 años. Uzpruvo no está aprobado para la indicación de colitis ulcerosa, ya que el medicamento original aún tiene la exclusividad para esta indicación.

El medicamento se presenta en un formato de jeringa precargada con una aguja más fina que la del producto de referencia y no contiene látex para minimizar el riesgo de reacciones alérgicas. Uzpruvo se ha desarrollado, fabricado y envasado íntegramente en Europa, y tiene una caducidad de 36 meses.

Escasa competencia biosimilar ante próximas expiraciones de patentes, Peter Goldschmidt (Stada): "La Alianza de Medicamentos Críticos no es la solución contra los desabastecimientos" , ¿Por qué Europa quiere simplificar el desarrollo de biosimilares?, La psoriasis ya tiene tratamiento oral tan eficaz como los biológicos Según señala Mar Fábregas, directora general de Stada España, "el lanzamiento de Uzpruvo, el primer biosimilar de ustekinumab en España, representa un Las compañías lanzan en España y otros países europeos su ustekinumab para psoriasis, artritis psoriásica y Crohn. Off Redacción Empresas Empresas Off

Susana López Altuna, nueva directora general de Osakidetza

Archivado: julio 22, 2024, 5:04pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Lun, 22/07/2024 - 19:04 País Vasco

La hasta ahora subdirectora de Asesoría Jurídica de Osakidetza, Susana López Altuna, ha sido designada como nueva directora general del Servicio Vasco de Salud (Osakidetza), cargo en el que relevará a Rosa Pérez Esquerdo.

El nombramiento lo ha decidido el Consejo de Administración de Osakidetza, que también ha elegido a Maite Martínez de Albéniz como directora de Asistencia Sanitaria y Xabier Ibarzabal como director Económico Financiero.

López Altuna es licenciada en Derecho por la Universidad de Deusto. Inició su carrera profesional como jueza sustituta, hasta que en 1992 ingresó en Osakidetza, en donde ha desarrollado su carrera profesional, primero como responsable de Asesoría Jurídica en Donostia, después como letrada y, posteriormente, como subdirectora de Asesoría Jurídica, cargo que ha ejercido en distintas etapas: primero entre 2006 y 2009, y ya de manera continuada desde el año 2013.

Es profesora colaboradora en la Escuela Universitaria de Enfermería de Vitoria, donde ha impartido clases de Legislación y Ética Profesional, y es vocal de la junta directiva de Juristas de la Salud.

Además, López Altuna cuenta con un máster en Bioética por la UPV/EHU y ha participado como ponente en numerosos congresos, jornadas y simposios.

Otros nombramientos

Por su parte, Martínez de Albéniz, que sustituirá en el cargo a Víctor Bustamante, es neuróloga especialista en enfermedades cerebrovasculares y cuenta además con un máster en Gestión Sanitaria.

Hasta la fecha ha sido jefa de Hospitalización de Neurología en el Hospital Universitario Donostia, coordinadora de la Unidad del Ictus y ha participado en multitud de proyectos de ámbito estatal en este campo, donde dedica parte de su actividad también a la investigación.

Ha sido subdirectora médica en el Hospital Donostia, así como profesora asociada en la UPV/EHU, donde imparte la asignatura de Neurología en euskera.

Alberto Martínez, nuevo consejero de Salud del Gobierno vasco, País Vasco: plan de choque para reforzar AP y reducir listas de espera, objetivo inmediato del PNV, País Vasco sube el presupuesto en sanidad un 5,3% con la reducción de listas de espera como prioridad Por su parte, Ibarzabal, que sustituye a Néstor Arana, es licenciado en Ingeniería Superior en Automática y Electrónica Industrial. Tras unos prime El Consejo de Administración de Osakidetza ha aprobado el relevo de varios de sus cargos; entre ellos, la Dirección General, que ocupará Susana López Altuna. Off EFE Off

La FJD restableció la asistencia a las 3-4 horas de declararse el incendio

Archivado: julio 22, 2024, 2:39pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Lun, 22/07/2024 - 16:39 Plan de autoprotección

El incendio originado ayer tarde en la Fundación Jiménez Díaz, en Madrid, se controló rápidamente, "no ha habido ningún herido" y "los servicios asistenciales se restablecieron a las 3-4 horas del incidente", según fuentes del centro.

Según explican, "se aplicó desde el principio el plan de autoprotección, en coordinación interna y con los servicios de emergencias externos". Esto incluyó el traslado preventivo de varios pacientes de algunas plantas a otras zonas del hospital, así como la evacuación momentánea de algunas áreas.

El incendio se originó en una cubierta exterior, "en una zona que está en obras", poco antes de las ocho de la tarde. Poco después se trasladaron hasta el lugar varias dotaciones del cuerpo de Bomberos de Madrid y alrededor de las 20:20 horas de la tarde el incendio ya se encontraba controlado.

La Jiménez Díaz sufre un aparatoso incendio , La FJD, primer hospital de alta complejidad en compensar toda su huella de carbono, "Prevenir para no improvisar", eje de un programa español de apoyo psicológico al sanitario Además de los bomberos, hasta el lugar se desplazó personal de emergencias de la Policía Municipal de Madrid y del Samur, que atendieron a una decena Ayer se declaró un incendio en una de las cubiertas de la Fundación Jiménez Díaz. En pocas horas se restableció el servicio y esta mañana ya se había recuperado la normalidad. Off Rosalía Sierra Off

La caída de Crowdstrike no ha tratado a todas las autonomías por igual, ¿por qué?

Archivado: julio 22, 2024, 1:21pm UTC por soledadvalle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 22/07/2024 - 15:21 Digitalización

El azul que este viernes veló las pantallas de los ordenadores de medio mundo no afectó a todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) por igual. La directora general de Atención Primaria del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), Ángeles Martín Octavio, aseguró este sábado que habían recuperado 8.000 de los 13.000 equipos informáticos afectados por la caída de Microsoft con el antivirus de la compañía Crowdstrike.

Mientras desde la Comunidad de Madrid han reiterado que ellos no notaron nada y que en el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) todo funcionó con normalidad. También trabajaron "sin grandes incidencias" en Osakidetza o en el Servicio Cántabro de Salud. La confirmación empírica de esa afirmación la hicimos: efectivamente el viernes y días sucesivos la solicitud de cita mediante la aplicación del Sermas estuvo funcionando sin problemas.

Y así ha ocurrido en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS): ha habido comunidades donde el fallo de seguridad ha colapsado la atención sanitaria y, en otras, ni se ha notado. ¿A qué se deben esas diferencias?

Santiago García Blanco, del grupo de trabajo de Salud Digital del Foro Español de Pacientes, responde con una lógica aplastante: "El antivirus de Crowdstrike es un producto que compras o no. Así que hay comunidades que aunque tenía el sistema operativo de Microsoft no habían adquirido la licencia del antivirus que ha fallado y esas autonomías, lógicamente, no han sido afectada".

Pregunta.

Sin embargo, la tecnología de ciberseguridad de Crowdstrike se presenta como muy novedosa, ¿no?

Respuesta.

Sí, efectivamente, podemos decir que el sistema operativo de Microsoft con el antivirus de Crowdstrike son "el tope de gama" y bajo esta consideración podría pensarse que las comunidades autónomas con una apuesta más innovadora son las que han sido más castigadas. Aunque, por supuesto, hay otros antivirus que también están al nivel, como son el de Palo Alto, por ejemplo, que me consta es el que utilizan en Cantabria, o el de CheckPoint.

También ha habido diferencias en la respuesta una vez advertido del fallo.

Y antes. La compañía Crowdstrike tuvo una reacción muy rápida en la comunicación del problema, porque la realidad es que ha sido un doble fallo: del antivirus y de Microsoft.

Sorprende que una actualización de este tipo no pase por un periodo de prueba y se incorpore automáticamente al funcionamiento ordinario.

Sí, pero hay opciones para hacerlo de otra manera y me consta que así ocurre en algunas compañías, donde establecen que cualquier nueva actualización pilote sobre un equipo reducido o un equipo de pruebas.

¿Cuál ha sido el problema en la respuesta? ¿Por qué ha habido autonomías que han encontrado la solución en horas y otras en días?

Porque para recuperar los equipos había que borrar un fichero y volver a reiniciar el ordenador. Pero ese fichero estaba en una zona protegida, fuera del alcance del usuario, de modo que solo podían y sabían acceder personal del departamento TIC de las compañías. En sistemas muy complejos, como pueden ser los sistemas sanitarios autonómicos, ha sido necesario que un experto de estos departamentos acuda a cada terminal afectada.

La mitad del SNS, afectado por la caída de Microsoft, Von der Leyen propone una Ley de Medicamentos Críticos y un plan de acción sobre ciberseguridad de los hospitales , La farmacia española, a salvo del caos mundial provocado por la caída de Microsoft En sus respuestas, García Blanco explica que en muchos casos estos contratos -de adquisición de tecnología- son firmados "a tan largo plazo", de modo El fallo en el antivirus que corre por el sistema operativo de Microsoft se hizo notar de manera desigual en el SNS. Santiago García Blanco explica las razones. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Ascendis Pharma, especializada en raras, abre oficinas en España

Archivado: julio 22, 2024, 12:42pm UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 22/07/2024 - 14:42 Nueva compañía

La compañía danesa Ascendis Pharma, una biofarmacéutica global especializada en enfermedades raras y patologías con base endocrina, ha inaugurado Ascendis Pharma Iberia, una nueva filial para España y Portugal, con sede en Madrid, para unirse a las ya existentes en Dinamarca (donde se encuentra la sede), Alemania, Francia, Italia, Reino Unido y Estados Unidos.

La nueva directora general de Ascendis Pharma para España y Portugal, Nyssa Liebermann, dirigirá las operaciones que, a corto y largo plazo, van a centrarse en el lanzamiento de medicamentos innovadores en el ámbito de las enfermedades raras endocrinas para dar respuesta a las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes con hipoparatiroidismo, entre otras.

"Para mí es un orgullo, y un gran reto profesional poner en marcha y liderar el equipo de Ascendis Pharma Iberia. Ascendis Pharma es una empresa pionera en I+D, centrada en el desarrollo de medicamentos y terapias innovadoras con las que marcar una diferencia significativa en la vida de los pacientes", afirma Liebermann.

Expone que la misión de la compañía es abordar las necesidades médicas no cubiertas, aplicando la tecnología TransCon. "Es el caso, por ejemplo, del hipoparatiroidismo, una enfermedad rara y crónica con un alto impacto en la salud y la calidad de vida de los pacientes".

El equipo de Ascendis Pharma Iberia está formado también por Iria González, directora de Market Access, Verónica Díaz, directora del Departamento Médico, y María Socorro, medical advisor.

Plataforma TransCon

Ascendis Pharma se fundó en 2007 para aprovechar el potencial de la tecnología TransCon, abreviatura de la TRANSient CONjugation, que permite unir de forma transitoria un portador inerte a un fármaco de biología conocida.

La inversión en I+D de medicamentos huérfanos, en riesgo por la nueva ley farmacéutica de la UE, Enfermedades raras: ¿por qué cada vez hay más?, 'Xenpoxyme', de Sanofi, llega a España para el déficit de esfingomielinasa ácida La compañía explica que esta tecnología patentada combina la eficacia del fármaco de origen, cuya biología se conoce, con las ventajas de los profárma Desde Madrid, la compañía danesa preparará el lanzamiento de medicamentos para enfermedades endocrinas poco frecuentes basados en su plataforma TransCon. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Off

Reconstruir el nervio frénico permite poner marcapasos diafragmáticos a más tetrapléjicos

Archivado: julio 22, 2024, 10:43am UTC por carmenfernandez

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmenfernandez Lun, 22/07/2024 - 12:43 Lesionados medulares

Recuperar la movilidad del diafragma, principal músculo responsable de la respiración, para posibilitar la implantación de un marcapasos diafragmático es el objetivo de una técnica que supone un paso importante para pacientes tetraplejia o lesión medular alta (por encima del nivel neurológico C4), que ahora se ven obligados a vivir dependiendo de la ventilación mecánica a través de traqueotomía.

La técnica, aplicada ya en Estados Unidos a 150 pacientes, acaba de entrar en Europa de la mano del equipo multidisciplinar de la Unidad funcional de Marcapasos Diafragmático del Hospital de Neurorrehabilitación Instituto Guttmann y el Hospital Universitario Germans Trias, los dos del mismo campus de Badalona, en Barcelona.

Las operaciones, han informado hoy los dos centros, se han realizado en dos pacientes con lesiones medulares traumáticas de nivel C1 y C2. Uno de ellos, que procedente de Canarias viajó a Barcelona en avión medicalizado para poder someterse a esta técnica, está hospitalizado desde hace cuatro años y vive conectado permanentemente a un respirador. El segundo recibe atención ambulatoria y está conectado de manera parcial a respirador. El equipo ha contado en la incorporación de la técnica con el asesoramiento de Matthew R. Kaufman, del Institute for Advanced Reconstruction, en Nueva Jersey, y el UCLA Medical Center de Los Ángeles, en California.

Para este equipo mixto, único referente del Sistema Nacional de Salud (CSUR) en marcapasos diafragmáticos, la nueva técnica supone un paso más y poder ofrecerla a más pacientes, pero para los que se puedan beneficiar de ella es un gran paso porque les permite, por ejemplo, que les saquen a pasear al aire libre o tener más facilidad para hablar. Eso sin olvidar que los pacientes con ventilación mecánica tienen una alta tasa de complicaciones médicas que reducen su esperanza de vida.

José Manuel Méndez, traumatólogo y neuroortopeda del Instituto Guttmann, lo ha resumido así en declaraciones a este diario: en estos casos “cualquier cosa que se pueda hacer, ayuda”.

El marcapasos diafragmático (esta unidad puso el primero en 2007, con el asesoramiento y formación de Raymond Onders, de Cleveland) permite la retirada parcial o completa de la ventilación mecánica en entre un 40% y un 80% de los casos pero para poder implantarlo es necesario que los nervios frénicos, transmisores del impulso nervioso en el diafragma, no estén dañados.

Transferencia o reconstrucción de nervio

Si lo están, con esta nueva técnica, pueden ser reconstruidos. El método consiste en la transferencia o reconstrucción de nervio, que implica conectar un nervio sano o inervado del propio paciente a su nervio frénico lesionado, con el objetivo de recuperar el impulso nervioso.

El nervio sano puede ser el nervio espinal accesorio, ubicado en el cuello, o un nervio toracoabdominal. El nervio resultante se recupera o va creciendo desde la sutura a razón de un milímetro por día, aproximadamente. En algunos casos es necesario añadir un trozo de nervio entre medias, en este caso procedente de la pierna (también del propio paciente).

Un tetrapléjico vuelve a mover el brazo y la mano gracias a una neuroprótesis, Una técnica de electroestimulación no invasiva mejora la función del brazo y de la mano en pacientes tetrapléjicos, Un paciente con lesión medular logra 'andar con el pensamiento' La técnica, en la que se puede combinar cirugía abierta y videoasistida, entraña riesgos, pero en ninguno de los dos primeros casos operados en Badalo El Instituto Guttmann y el Germans Trias realizan las dos primeras intervenciones en Europa de una técnica aplicada a más de 150 pacientes estadounidenses. Off Carmen Fernández Neurocirugía Cirugía General y del Aparato Digestivo Neurología Medicina Física y Rehabilitación Off

Descubren un nuevo tratamiento para el daño hepático inducido por sobredosis de paracetamol

Archivado: julio 22, 2024, 9:57am UTC por rocio.rodriguez

Aparato Digestivo rocio.rodriguez Lun, 22/07/2024 - 11:57 Publicado en 'Cell Reports Medicine'

En el mundo occidental, el daño hepático causado por medicamentos, en particular el paracetamol, es un problema de salud importante. La sobredosis de paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda en EEUU, representando casi la mitad de todos los casos. También es una causa significativa en Europa, provocando cientos de muertes y miles de visitas a urgencias y hospitalizaciones anualmente, sobre todo en Reino Unido.

Ahora un estudio internacional colaborativo del Laboratorio de Enfermedades Hepáticas, dirigido por Malu Martínez-Chantar y Irene Gonzalez Recio en CIC bioGUNE -miembro de BRTA- y CIBEREHD, ha realizado un descubrimiento revolucionario en el tratamiento del daño hepático causado por una sobredosis de acetaminofén (APAP), comúnmente conocido como paracetamol.

El estudio, recientemente publicado en Cell Reports Medicine, fue llevado a cabo por las primeras autoras Clàudia Gil-Pitarch y Marina Serrano-Maciá y podría allanar el camino para nuevos tratamientos que eviten la necesidad de trasplantes de hígado en casos graves.

Actualmente, el único tratamiento aprobado para la sobredosis de paracetamol es la N-acetilcisteína (NAC), que solo es efectiva si se administra temprano. En casos graves, el trasplante de hígado es a menudo la única opción para salvar la vida del paciente, lo que resalta la urgente necesidad de mejores tratamientos.

Las investigadoras e investigadores de CIC bioGUNE se han centrado en un proceso corporal llamado neddilación, que modifica ciertas proteínas y afecta la función celular, incluida la capacidad de manejar el estrés y el daño. El equipo descubrió que la actividad de neddilación aumenta en pacientes con daño hepático por paracetamol.

La toxicidad hepática por el antibiótico amoxicilina-clavulánico, atribuible al segundo compuesto, Desarrollan un patrón más claro y visual para el diagnóstico y seguimiento de la lesión hepática por fármacos, Identifican una proteína cuya alteración participa directamente en el daño hepático Al usar un fármaco llamado MLN4924 para bloquear la neddilación en modelos animales, los investigadores observaron una reducción significativa del dañ Se centran en un proceso corporal llamado neddilación, que aumenta en esos pacientes. Inhibir ese proceso es un enfoque poderoso para reducir la necesidad de trasplantes de hígado. Off Redacción Investigación Farmacia Hospitalaria Off

Jaime Román: "El COF de Sevilla ha tenido déficit de gestión y falta de control"

Archivado: julio 22, 2024, 9:38am UTC por carmentorrente

Profesión carmentorrente Lun, 22/07/2024 - 11:38 Reestructuración interna

El sindicato Comisiones Obreras (CCOO) de Sevilla ha publicado una Carta Abierta a los Colegiados del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla expresando su "profunda preocupación y tristeza por los recientes despidos de varios compañeros y compañeras" del Colegio. ¿Cuál es el problema? Su presidente, Jaime Román, ha explicado a este medio que "el Colegio es deficitario, es una ruina", resultado de una "situación heredada", y concreta los despidos en cinco personas, más prejubilaciones.

Román ha detallado que "la Junta General de liquidación de cuentas del pasado 3 de junio sirvió para poner de manifiesto con nuestras auditorías, un año después de haber llegado, que el Colegio está en pérdidas. Es decir, el 30 de junio de 2023, cuando nosotros llegamos, hicimos un informe económico forense que ya en diciembre nos dijo que el Colegio estaba en pérdidas. Esto ha sido después ratificado por auditorías". Por eso, añade, "lo que dicta el sentido común es realizar una reestructuración poco a poco. La parte desagradable es tener que desvincular a unas personas, siempre con el mínimo impacto posible". Para ello, comenta, han emprendido un plan de viabilidad, austerizando los gastos y optimizando también los proveedores. La alternativa a los despidos era, según puntualiza, "una modificación sustancial de las condiciones laborales de todo el personal".

El presidente del COF añade que no les conta que nadie se haya llevado dinero, pero el informe de la auditoría detalla que ha habido "déficit de gestión y falta de control. Esto no es de un año para otro". Román concreta las pérdidas en 867.000 euros entre 2022 y 2023: 352.000 euros del año 2022 y 515.000 euros del 2023.

En cuanto a los proveedores, ha indicado que el 31 de diciembre tocaba renovar con Telefónica la red corporativa, "pero buscamos la mejor oferta tecnológica y económica, y al final lo haremos con Orange, porque supone un ahorro. Estamos optimizando todos los recursos posibles".

Juan Eloy Jiménez y Jaime Román, nuevos presidentes del COF de Granada y de Sevilla, Jaime Román: "El COF de Sevilla puede ser una gran locomotora profesional", El SAS y el Cacof firman el acuerdo para promocionar los genéricos en Andalucía Respecto a estas acusaciones de "situación heredada", fuentes del equipo anterior han aclarado los hechos: "Todo esto es una mentira como un castillo. El presidente de la corporación explica que una auditoría ha concretado pérdidas de más de 800.000 euros, lo que ha motivado el despido de cinco personas y prejubilaciones. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Enfermedad arterial periférica: mayor riesgo de amputación a los 50 años que a los 80 después de una cirugía

Archivado: julio 22, 2024, 9:00am UTC por rocio.rodriguez

Angiología y Cirugía vascular rocio.rodriguez Lun, 22/07/2024 - 11:00 Se publica en 'Circulation'

La enfermedad arterial periférica (EAP) se produce cuando las arterias que parten del corazón se estrechan o estenosan debido a los depósitos de colesterol, lo que impide un flujo sanguíneo adecuado en todo el cuerpo, generalmente en las extremidades inferiores. Se considera un factor de riesgo cardiovascular que puede ser el origen de infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares.

La EAP sintomática se caracteriza por calambres musculares dolorosos en caderas, muslos, pantorrillas o pies al caminar, subir escaleras o hacer ejercicio. El dolor no desaparece con el descanso. Los factores de riesgo modificables de la EAP incluyen ser fumador o exfumador, tener diabetes, hipertensión y/o colesterol anormal.

Se estima que la afección afecta en el mundo a más de 200 millones de personas, siendo además la principal causa de amputación de miembros inferiores. En España, hay más de un millón de personas afectadas por esta enfermedad, y en EEUU, según la Asociación Estadounidense del Corazón y el Colegio Estadounidense de Cardiología, afecta a entre 10 y 12 millones de adultos de 40 años o más.

Un estudio publicado este lunes en Circulation, la revista insignia de la Asociación Estadounidense del Corazón, señala que las personas de 50 años con EAP podrían tener más probabilidades que las personas de 80 años de someterse a una amputación de una pierna entre uno y cinco años después de una cirugía de emergencia para restablecer el flujo sanguíneo en las extremidades inferiores.

"Las personas con formas graves de EAP que requieren cirugía urgente tienden a tener una evolución extremadamente lenta de la enfermedad. Tienen un alto riesgo de pérdida de extremidades y muerte por cualquier causa después de la cirugía inicial", señala el autor principal del estudio, Qiuju Li, investigador de estadística médica en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres (Reino Unido). "Nuestro hallazgo principal es diferente de la creencia tradicional de que las personas mayores tienen un mayor riesgo de amputación importante. Nuestro estudio, curiosamente, muestra la relación opuesta".

Este trabajo analizó datos previos de casi 95.000 adultos mayores de 50 años con EAP que se sometieron a una cirugía para restablecer el flujo sanguíneo (conocida como revascularización) entre 2013 y 2020 en Inglaterra. El análisis proyectó la posibilidad de amputación importante de una extremidad y muerte después de la revascularización (definiendo la amputación importante de una extremidad como la amputación de una pierna por encima del tobillo).

En la revisión de los datos se vio que dos tercios de los participantes se habían sometido a una revascularización durante una hospitalización electiva, mientras que el resto se había sometido a una cirugía no programada (durante una hospitalización de emergencia o tras ser transferido desde otro hospital). Analizando los datos se muestra que:

-El riesgo de amputación mayor en admisiones de emergencia en pacientes entre 50 y 54 años de edad fue del 18% un año después de la revascularización y del 28,8% cinco años después de la cirugía.

-El riesgo de amputación mayor en las mismas circunstancias para pacientes de entre 80 y 84 años fue del 11,9% al año y del 17% a los cinco años.

La enfermedad arterial periférica en mujeres: infradiagnosticada e infratratada , Las arterias 'vírgenes', más susceptibles al efecto dañino de los factores que favorecen la aterosclerosis, ¿Cambio de paradigma en la terapia médica de la enfermedad arterial coronaria? -Entre los pacientes que se sometieron a una revascularización durante una hospitalización electiva, el riesgo de amputación mayor a los cinco años se Ser mayor en el momento de la revascularización se asocia con un marcado aumento del riesgo de muerte, pero el riesgo de amputación importante después de esa operación fue menor. Off R. R. García-Abadillo Cirugía Cardiovascular Cardiología Investigación Off

Lluís Castells, nuevo presidente de Mutual Médica

Archivado: julio 22, 2024, 8:34am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Lun, 22/07/2024 - 10:34 Sustituye a Lluís Morales

Lluís Castells ha sido designado presidente de Mutual Médica en sustitución de Lluís Morales, quien pasa a ser el nuevo presidente de honor de la mutua profesional en reconocimiento a su contribución a la entidad.

Mutual Médica es una entidad sin fines lucrativos creada y gestionada por médicos para dar servicio a este colectivo profesional. Reinvierte en los mutualistas todos los beneficios que genera, y en ella el mutualista es propietario de la entidad y participa en la toma de decisiones a través de la Asamblea. El objetivo de la organización es asegurar a los médicos para que puedan ejercer su profesión con tranquilidad en toda una vida profesional, con especial atención a los tres momentos que generan una mayor inquietud: el comienzo de la vida laboral, el inicio de una actividad por cuenta propia y la jubilación. Así, ofrece seguros que cubren las prestaciones de incapacidad laboral, dependencia, vida y jubilación, entre otros, sustentándose en tres valores fundamentales: confianza, especialización y compromiso.

Castells es doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona y especialista en Medicina Interna y Hepatología. En la actualidad, es jefe de sección de Medicina Interna -Trasplante Hepático- en el Hospital Universitario Vall d'Hebron, de Barcelona, y profesor asociado de Medicina en la Universidad Autónoma de Barcelona. Ha formado parte del Consejo de Administración de Mutual Médica en los últimos 12 años, ocho de ellos como tesorero, y su elección se enmarca en el proceso de renovación de cargos del Consejo de Administración de Mutual Médica.

"Desde mi incorporación en el Consejo de Administración en 2012, bajo la presidencia de Nolasc Acarín y posteriormente de Luis Morales, he podido adquirir una amplia experiencia del funcionamiento de la entidad y constatar la excelente labor realizada, así como contribuir al éxito de Mutual Médica durante estos años", afirma Castells. Entre los retos de futuro, Castells destaca el objetivo de continuar con la innovación y la transformación digital de la entidad con el propósito de dar respuesta a los nuevos desafíos que la medicina avanzada pueda plantear, y anticiparse así a las necesidades de todo el colectivo.

El nuevo presidente asegura que seguirá trabajando para "garantizar la tranquilidad y bienestar de los médicos en las diferentes etapas de su vida, buscando siempre mejoras que aseguren dichos objetivos, promoviendo la sostenibilidad y la economía colaborativa en beneficio de todos".

Mutual Médica da apoyo al programa de becas CEEM, Las mujeres son ya el 48% de mutualistas de Mutual Médica, La Escuela Nacional de Medicina del Trabajo cierra por falta de medios Castells agradece al hasta ahora presidente, Lluís Morales, y al equipo humano de Mutual Médica su labor y compromiso, y confía en que, con su apoyo, Castells es especialista en Medicina Interna y Hepatología, y en la actualidad es jefe de sección de Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d'Hebron. Off Redacción Profesión Off

Más del 45% de la población mundial padece algún tipo de enfermedad neurológica

Archivado: julio 22, 2024, 8:12am UTC por raquelserrano

Neurología raquelserrano Lun, 22/07/2024 - 10:12 Día Mundial del Cerebro

Actualmente más del 43% de la población mundial padece algún tipo de enfermedad neurológica pero, además, la discapacidad que provocan ha aumentado en más de un 18% en los últimos 20 años, lo que hace que las enfermedades neurológicas sean ya la principal causa de discapacidad en el mundo.

Más de 3.400 millones de personas en todo el mundo sufren algún tipo de discapacidad por padecer alguna enfermedad neurológica y más de 11 millones de personas fallecen cada año por alguna de estas patologías. De hecho, los datos del Centro Europeo de Neurociencias (CEN) indican que para 2050 las muertes por ictus aumentarán en un 50%, según la Comisión de Neurología de la Organización Mundial de Accidentes Cerebrovasculares, pasando de 6,6 millones en 2020 a 9,7 millones de fallecimientos.

Se pone de manifiesto así, en el Día Mundial del Cerebro que se celebra este 22 de julio, la urgente necesidad de concienciar y educar a la población sobre la prevención de las enfermedades neurológicas, que constituyen la tercera causa más común de muerte prematura y discapacidad en la Unión Europea.

En España, más de 23 millones de personas padecen algún tipo de enfermedad neurológica, con una prevalencia un 18% superior respecto a la media mundial y también un 1,7% superior a la media de los países occidentales europeos debido, principalmente, al envejecimiento de nuestra población.

Además, también son la principal causa de discapacidad en España, siendo las responsables del 44% de la discapacidad por enfermedad crónica y, el año pasado, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), fueron las responsables del 14% de los fallecimientos, con enfermedades como las demencias (con más de 35.000 fallecimientos, principalmente por la enfermedad de Alzheimer) o el ictus (con casi 26.000 fallecimientos) liderando la tabla de las principales causas de defunción en España en 2023.

Según Jesús Porta-Etessam, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la gran mayoría de las enfermedades neurológicas son de carácter crónico, es decir, no tienen cura, y aunque en los últimos años se ha avanzado mucho en la mejora de los tratamientos de muchas de ellas, siguen causando una gran discapacidad y mortalidad.

"Enfermedades como el ictus, la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, la epilepsia, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la encefalitis y la meningitis, o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) son las causantes de un gran porcentaje de los fallecimientos en todo el mundo y además, junto con otras enfermedades neurológicas como la migraña, también lo son en la carga de discapacidad global".

Potencialmente prevenibles

Sin embargo, el presidente de la SEN considera que abordar los factores de riesgo de muchas de estas enfermedades puede servir para cambiar radicalmente el impacto de las enfermedades neurológicas. "Son numerosos los estudios que apuntan a que casi un 90% de los casos de ictus, casi un 40% de los casos de demencia o cerca del 30% de los casos de epilepsia, se podrían evitar llevando a cabo hábitos cerebrosaludables".

El último estudio publicado al respecto, el Global, regional, and national burden of disorders affecting the nervous system: 1990-2021 a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021, divulgado en marzo de este año, señalaba que más de 84% de los casos de ictus son potencialmente prevenibles mediante la reducción de la exposición a 18 factores de riesgo ya identificados, siendo la hipertensión (57,3%) el mayor factor de riesgo para el ictus.

Controlar la exposición al plomo podría reducir la carga de discapacidad intelectual en un 63%, o que controlar la diabetes podría reducir la carga de la enfermedad de Alzheimer y de otras demencias en casi un 15%.

“El 90% de los ictus se evitaría con prevención adecuada”, Hallazgos que 'hacen temblar' algunos dogmas del Alzheimer , Más de la mitad de los nuevos casos anuales de Parkinson, aún sin diagnosticar El tabaquismo también se asocia con un aumento del riesgo de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple, las demencias o el ictus, y el abu Principal causa de discapacidad, algunos casos de patologías como ictus o demencia, pueden ser potencialmente prevenibles con hábitos cerebrosaludables. Off Redacción Geriatría Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería de la Salud Mental Off

La Jiménez Díaz sufre un aparatoso incendio

Archivado: julio 21, 2024, 8:07pm UTC por naiarabrocal

Profesión naiarabrocal Dom, 21/07/2024 - 22:07 Hospital madrileño

Minutos antes de las ocho de la tarde de este domingo, el Hospital Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha sufrido un aparatoso incendio visible desde distintos puntos del distrito de Moncloa del que emanaba "un fuerte olor a quemado", que alcanzaba incluso el Parque del Oeste.

Desde el techo de uno de los edificios que componen el recinto hospitalario emanaba un intenso humo negro que, según señalan fuentes de la Comunidad, había tenido su foco en "una zona de quirófanos".

La rápida propagación de las llamas y la emanación de humos tóxicos han provocado que los pacientes situados en dos plantas del hospital hayan tenido que ser evacuados del recinto.

Hasta el lugar se han desplazado distintas dotaciones del cuerpo de Bomberos de Madrid y alrededor de las 20:20 horas de la tarde el incendio ya se encontraba "controlado", según han explicado al diario El Mundo desde Emergencias Madrid.

Al parecer, según ha revelado Emergencias Madrid, el foco del incendio se encontraba en uno de los aparatos de aire acondicionado situados en la tercera planta del hospital.

El 12 de Octubre mira hacia el futuro, Mejora el acceso a los hospitales en Madrid, pero aún hay problemas, "Prevenir para no improvisar", eje de un programa español de apoyo psicológico al sanitario Además de los bomberos, hasta el lugar se han desplazado personal de emergencias de la Policía Municipal de Madrid y del Samur, que han atendido a una Habría tenido su foco en una zona de quirófanos. Ha habido que desalojar a los pacientes de dos plantas y una decena de personas han sido atendidas por inhalación de humos. Off Daniel J. Ollero Profesión Off

Sensores para estudiar el sistema biológico de las células

Archivado: julio 21, 2024, 12:43pm UTC por naiarabrocal

Investigación naiarabrocal Dom, 21/07/2024 - 14:43 Investigación 'made in Spain'

El director de la Agencia de Investigación e Innovación, José Antonio Castro, ha visitado un proyecto de investigación en el que colabora Castilla-La Mancha y que tiene como objetivo desarrollar sensores para estudiar el sistema biológico de las células del cuerpo humano.

Este proyecto, que tiene el nombre de Diseño racional de fluoróforos altamente torsionados. Búsqueda de nuevos emisores TADF y sensores de viscosidad, está dirigido por Joaquín García y un equipo de investigadores del Grupo de Química Orgánica Farmacéutica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Castilla-La Mancha.

José Antonio Castro ha explicado que el ejecutivo autonómico colabora con 100.000 euros para su desarrollo con el objetivo de diseñar, sintetizar y estudiar las propiedades luminiscentes de nuevas moléculas con estructuras altamente torsionadas.

Objetivos

Este proyecto tiene dos objetivos principales: descubrir nuevos emisores de fluorescencia retardada activada térmicamente (TADF) para OLEDs de alta eficiencia y desarrollar nuevos sensores de viscosidad fluorescentes.

Organoides humanos para crear fármacos que curen, El Gobierno destina 320 millones de euros a potenciar la colaboración científica público-privada, La farmacia hospitalaria crece en docencia e investigación El director de la Agencia de Investigación e Innovación ha explicitado que este tipo de investigaciones "no solo mejoran la calidad de vida, sino que Investigadores de Farmacia de la Universidad de Castilla-La Mancha trabajan en una tecnología que permiten detectar cambios en los estados de salud y enfermedad. Off Redacción Investigación Off

Combinar los GLP-1 con un agonista de MC4R multiplica la eficacia frente a la obesidad

Archivado: julio 21, 2024, 8:50am UTC por naiarabrocal

Endocrinología naiarabrocal Dom, 21/07/2024 - 10:50 En 'Journal of Clinical Investigation'

Investigadores de la Universidad de Michigan describen cómo circuito de proteínas del sistema nervioso central podría aprovecharse para aumentar la eficacia de los agonistas del receptor de GLP-1 frente a la obesidad y reducir los efectos secundarios .

En un artículo publicado en Journal of Clinical Investigation, firmado por Naima S. Dahir, explican cómo las proteínas melanocortina 3 y melanocortina 4, que se encuentran principalmente en la superficie de las neuronas del cerebro, desempeñan un papel central en la regulación del comportamiento alimentario y el mantenimiento del equilibrio energético del organismo.

Ambas proteínas intervienen desde la detección de reservas de energía a largo plazo hasta el procesamiento de las señales sobre la saciedad en el intestino a corto plazo, explica fisiólogo de la Universidad de Michigan Roger Cone, que ha dirigido el estudio, en una nota de prensa divulgada por este centro.

Los agonistas de GLP-1, como la semaglutida y la tirzepatida (que es agonista dual de GIP y GLP-1), imitan la acción de esta hormona natural que produce el intestino cuando está lleno, lo que conduce a una reducción de la ingesta.

Los investigadores quisieron ver cómo funcionaban estos medicamentos, que interfieren en los mecanismos de la saciedad, con la activación del sistema de melanocortina. Para su estudio contaron el patrocinio de los Institutos Nacionales de Salud y la compañía Courage Therapeutics.

En ratones

El equipo de Cone utilizaron modelos de ratón para probar el efecto de varias hormonas que reducen la ingesta de alimentos. Así, compararon los resultados en ratones normales con los de ratones que genéticamente carecían de la proteína MC3R, ratones a los que se les administró sustancias químicas para bloquear la actividad de MC3R y ratones que recibieron un fármaco para aumentar la actividad de MC4R, cuyo efecto es similar al de bloquear MC3R.

Los investigadores descubrieron que ajustar el sistema de melanocortina, inhibiendo MC3R o aumentando la actividad de MC4R, hacía que los ratones fueran más sensibles a los fármacos GLP-1 y a otras hormonas que afectan a la conducta alimentaria.

Así, los ratones a los que se les administró un fármaco GLP-1 en combinación con un agonista del MC4R o un antagonista del MC3R mostraron hasta cinco veces más pérdida de peso y una reducción de la ingesta que los ratones que recibieron solo GLP-1.

También midieron la actividad en las zonas del cerebro que se considera que están implicadas en las náuseas en respuesta a los agonistas de GLP-1, y no observaron una mayor activación cuando se combinan con estos fármacos.

Cinco veces más potentes

Los resultados indican que la combinación de los agonistas de GLP-1 con un agonista MC4R podría aumentar la sensibilidad a los efectos deseados de los fármacos hasta cinco veces, sin aumentar sus efectos secundarios.

También, este enfoque podría permitir que los pacientes sensibles a los efectos secundarios gastrointestinales tomen una dosis menor, o podría mejorar los resultados en pacientes que no han respondido satisfactoriamente al tratamiento.

Disponible la setmelanotida para obesidad asociada a enfermedades raras, Llega a España tirzepatida, el fármaco que reduce el peso un 22%, Martin Holst: "Estudiamos el efecto de la semaglutida en patología hepática y en la enfermedad de Alzheimer", La vía oral, el empujón definitivo al creciente mercado de los antiobesidad Aunque los hallazgos de este estudio solo se han visto en ratones y están lejos de poder aplicarse en en seres humanos, Cone es optimista acerca de es Investigadores de la Universidad de Michigan demuestran en ratones que potencia la reducción del peso hasta cinco veces sin incrementar los efectos gastrointestinales. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Industria Farmacéutica Empresas Empresas Off

Madrid prevé que la donación de sangre en verano caiga un 40%

Archivado: julio 20, 2024, 12:30pm UTC por naiarabrocal

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Sáb, 20/07/2024 - 14:30 Ya ha caído en julio un 25%

La Comunidad de Madrid resalta la trascendencia de la donación de sangre en verano para seguir salvando vidas, ya que las donaciones en la primera quincena de julio han bajado un 25% y, en lo que queda de mes y en todo agosto, es previsible que esta disminución llegue a un 40%.

"La enfermedad no se va de vacaciones, hay accidentes de tráfico, cirugías, partos", ha dicho la consejera de Sanidad, Fátima Matute, durante su visita este sábado al Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid, donde ha llamado a "regalar vida, ya que una donación puede salvar hasta tres vidas".

Por ejemplo, un trasplante de hígado requiere entre 30 y 200 entregas y llega hasta 250 en el caso de las enfermedades graves, por lo que, en la región pueden ser requeridas cada año hasta 38.000 unidades de este tejido para la realización de cirugías.

Matute ha mantenido un encuentro con profesionales y donantes en el que ha podido escuchar testimonios que avalan la repercusión de este gesto altruista.

Entre ellos, el de María Loeches, quien tuvo que recibir múltiples transfusiones para el tratamiento de su leucemia y hoy ha podido dar las gracias a personas como Rafael Currás, también presente en este encuentro, un ciudadano que lleva más de cuatro décadas haciendo donaciones.

El sexo del donante de sangre no influye en la supervivencia del receptor, Hallado un nuevo antígeno del factor Rh de la sangre, Reproducen las condiciones del corazón embrionario para fabricar células madre de la sangre "María y Rafael son claros ejemplos de que donar sangre puede influir de manera positiva en la vida de las personas porque, dependiendo de la patologí La Consejería de Sanidad pide a la ciudadanía su colaboración para evitar tener que hacer un llamamiento urgente cuando las reservas estén bajo mínimos. Off EFE Medicina Familiar y Comunitaria Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Enfermería Farmacia Comunitaria Off

Nueva muerte por el virus del Nilo en Andalucía

Archivado: julio 20, 2024, 11:18am UTC por naiarabrocal

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Sáb, 20/07/2024 - 13:18 Enfermedad transmitida por mosquitos

Una mujer de 86 años, vecina de La Puebla del Río (Sevilla) e ingresada con virus del Nilo desde el jueves 11 de julio, falleció la pasada noche tras no poder superar los efectos de la enfermedad, ha informado a EFE su hijo, Antonio Pineda.

Su madre murió en torno a las 22.00 horas de este viernes tras pasar los últimos días en estado crítico en la sexta planta del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde ingresó hace una semana.

Pineda ha explicado que su madre se encontraba en un "perfecto estado de salud" hasta que sufrió la picadura del mosquito que le ha terminado provocando la muerte, y ha vuelto a reclamar a la Junta de Andalucía que "haga su trabajo" y controle las colonias de mosquitos en zonas como las cercanas a los arrozales, donde vivía la ahora fallecida.

"Que se vayan a las nueve de la noche a la zona más apartada del pueblo, junto al arrozal, sin ninguna protección, y verán que es inhumano lo que hay ahí", ha afirmado Pineda, quien ha incidido en que, si los encargados de solventar este problema lo hiciesen, "se arreglaría en cinco minutos".

Segunda muerte en pocos días

Hace diez días la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía confirmó la muerte de otra mujer de 71 años, de la localidad sevillana de Dos Hermanas, fallecida por el virus del Nilo en el Hospital de Valme.

Primeros dos casos de virus del Nilo Occidental en Andalucía, uno de ellos mortal, Fiebre del Nilo Occidental: un invierno suave y una primavera lluviosa adelantan los primeros casos de la temporada, Detectado en Sevilla el primer caso de virus del Nilo del año Salud insiste en la prevención en horas de cercanas al amanecer y posteriores al atardecer, con el uso de repelentes registrados de uso tópico y ropa Fallece una mujer de 86 años de La Puebla del Río (Sevilla) tras una semana de ingreso. Su hijo informa que hasta la picadura estaba "en perfecto estado de salud". Off EFE | Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La dieta saludable de la madre protegería del autismo en el niño

Archivado: julio 20, 2024, 9:36am UTC por naiarabrocal

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Sáb, 20/07/2024 - 11:36 Publicado en 'JAMA Network Open'

Seguir una dieta saludable durante el embarazo tiene contrastados beneficios para la madre y su hijo. Ahora, un nuevo estudio, publicado en JAMA Network Open, aporta un nuevo argumento a favor: reduciría más de un 20% el riesgo de que el niño tenga un diagnóstico de autismo o dificultades de comunicación.

Sin embargo, el estudio, que reunió los datos de más de 96.000 parejas madre-hijo en Inglaterra y Noruega, no encontró correlación entre la dieta prenatal y los comportamientos repetitivos y restringidos, característicos de estos trastornos.

En el artículo, firmado por investigadores de la Universidad de Glasgow, en Escocia, y el Instituto Noruego de Salud Pública de Oslo, los autores explican que se categorizó a las madres según su adherencia a un patrón dietético prenatal saludable, que incluía un alto contenido de frutas, verduras, pescado, nueces y alimentos integrales y una baja presencia de carnes rojas y procesadas, refrescos y alimentos con alto contenido de grasas y/o carbohidratos refinados.

María Morales, catedrática de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad de Valencia, en declaraciones a SMC España, desgrana el detalle y contexto de este estudio. Para empezar, advierte de que los autores reconocen que el origen del autismo es multifactorial y fruto de una conjunción de factores biológicos y ambientales, entre los que se encuentra la dieta.

Por parte de la madre, se han asociado al desarrollo de autismo factores como la diabetes, el consumo de tóxicos, la exposición a contaminantes ambientales y los déficits nutricionales durante el embarazo. También se consideran factores de riesgo la prematuridad del niño, el bajo peso al nacer y las complicaciones en el parto.

Amplio tamaño muestral

Este nuevo estudio se basa en dos grandes cohortes de seguimiento de madres en Noruega y en Inglaterra: la cohorte Norwegian Mother, Father, and Child durante el período de 2002 a 2008, con 84.548 mujeres embarazadas y sus bebés, y el Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), durante la década de los 90, con 11.670 parejas de mujeres embarazadas y sus bebés.

Paracetamol y embarazo, un nuevo estudio vincula el impacto del fármaco en el sueño y la atención de los niños a los tres años, Identifican una causa de las náuseas y vómitos durante el embarazo, Nuevo aval a la seguridad de la vacuna contra la covid-19 en el embarazo, Asocian sobrepeso y obesidad de la abuela materna a más riesgo de muerte fetal en nietos La investigación valora la ingesta y el patrón dietético mediante un sistema de control de la frecuencia alimentaria, y realiza un seguimiento del est Un estudio con datos de 96.000 parejas madre-hijo halla una reducción del 22% en los diagnósticos y las dificultades de comunicación. Off Redacción Farmacia Comunitaria Ginecología y Obstetricia Pediatría Endocrinología Farmacia Hospitalaria Off

Agosto, el mes ideal para una reforma sin tener que cerrar la farmacia

Archivado: julio 20, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 20/07/2024 - 08:00 Nueva imagen

Hay tareas pendientes, proyectos o ideas que siempre se van retrasando al no encontrar un momento idóneo para desarrollarlos. Pues el verano, y en especial el mes de agosto, suele ser una buena época para afrontar esos retos en forma de reforma en la oficina de farmacia. Eso sí, la clave es saber compatibilizar la obra con la atención y que no se resienta la facturación.

Lo primero que hay que tener claro es qué hacer en la reforma. “Si ya hemos decidido hacer los cambios hay que ver cuánto nos va a costar y qué queremos transmitir con la farmacia”, explica Juan Carlos Serra, especialista en gestión de oficinas de farmacia, que pone de manifiesto que el verano suele ser la mejor época para hacer estas obras en las farmacias de las grandes ciudades y en aquellas que no estén en zonas turísticas o de playa. En esta misma línea se pronuncia Miguel de la Rosa, director comercial de Tecnyfarma, el mismo que explica que agosto es el mes más elegido para hacer reformas. “De media suelen ser unas dos semanas en agosto. En la primera semana desmontas y cambias y en la segunda ya colocas lo nuevo y lo dejas todo listo”, describe el director comercial de Tecnyfarma.

Una vez que se pone en marcha la maquinaria, es determinante buscar el cuándo hacer la reforma. “Hay que hacer un análisis de cuándo tenemos más baja la actividad por días, semanas, meses…”, añade Serra.

Lo que más se suele hace en estas reformas veraniegas son mejoras en la fachada, accesos como rampas y zona de público, que son actuaciones que durante el resto del año son más complicadas por el elevado nivel de actividad, expone De la Rosa.

¿Cerrar o no cerrar durante la reforma?

Es una de las preguntas que más se repiten los titulares de farmacia cuando tienen que afrontar una reforma. “Yo diría siempre no cerrar. Ya no es solo la facturación que puedes perder, sino que te expones a que ese cliente vaya a otra farmacia y se quede allí”, argumenta Juan Carlos Serra.

En este sentido, Miguel de la Rosa expone que en el 90% de las reformas que llevan a cabo son sin cierre de la farmacia. “Nosotros buscamos dividir la obra por fases y que se compatibilice con la atención al cliente. Solo en algunos casos extraordinarios, en los que hay que hacer muchos movimientos, pactamos con el titular un cierre de dos días que no tengan mucha actividad”, añade.

Solicitar días de cortesía, el trámite que libra al farmacéutico de recibir un requerimiento de Hacienda en la playa, Tiempo o dinero, las dos monedas de cambio en las guardias de la farmacia, Llaveros digitales o generadores de seguridad para blindar las contraseñas de la farmacia Otro de los puntos que hay que valorar detenidamente en estas reformas veraniegas es que agosto es el mes vacacional por excelencia y muchas empr En las grandes ciudades o capitales de interior se trata de la fecha ideal para ejecutar esos cambios que no se pueden hacer durante el curso por el volumen de actividad. Off Alejandro Segalás Off

Aprender a hacer punciones guiadas por ecografía es ya más fácil

Archivado: julio 20, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

Profesión carmenfernandez Sáb, 20/07/2024 - 08:00 Formación

La realización de punciones guiadas por ecografía (biopsias, drenajes, anestesia para bloqueos de plexos nerviosos, amniocentesis, inyecciones percutáneas…) es una práctica mínimamente invasiva cada vez más extendida. La realizan, con diferentes objetivos diagnósticos y terapéuticos, profesionales de la radiología intervencionista y de otras especialidades médicas (oncología, cardiología, ginecología y obstetricia, etc.).

Y su uso también empieza ser habitual por parte de personal de la enfermería (para la extracción sanguínea en casos en los que las venas no son palpables a causa de alguna patología), de investigación y de veterinaria. Pero, ¿es fácil aprender a hacerlas con precisión milimétrica antes de pasar a aplicarlas en la práctica clínica con garantías de calidad y sin comprometer la seguridad del paciente?

No lo es por varios motivos: para empezar, los hospitales tienen dificultades para destinar ecógrafos a la docencia, y más en horario de máxima presión asistencial. Y luego, los productos que hay para practicar platean problemas. En concreto, se usan órganos de animales, que se deterioran rápidamente; gelatinas, que resultan blandas y se deshidratan; modelos profesionalizados de silicona, que son muy caros, tóxicos y perecederos, y lo mismo sucede con el uso de animales (además de la implicaciones éticas y legales). Esos recursos, además, no permiten medir la calidad del procedimiento en tiempo real ni evaluar cómo el profesional progresa en el aprendizaje.

Lo explica a este diario Xavier Serres, radiólogo intervencionista del Servicio de Diagnóstico por la Imagen del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona e investigador principal del grupo de Imagen Médica Molecular del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Hace diez años, cuando la simulación médica empezaba a extenderse, ideó un dispositivo que tras años de desarrollo (junto con el centro tecnológico Eurecat y Medical Simulator), y ya patentado y licenciado para su comercialización, se está utilizando en el Vall d'Hebron Centro de Simulación Clínica Avanzada para formar a médicos residentes y especialistas.

El dispositivo se llama Winco USG y es una plataforma de simulación que, según ha demostrado en estudios de verificación técnica y de validación clínica, permite al profesional que se está formando en punción guiada por ecografía conocer la calidad del procedimiento que está realizando y el grado de adquisición de las habilidades necesarias para poder pasar a realizar la técnica en pacientes; lleva incorporados unos algoritmos para ello. Este sistema no necesita contar, además, con un ecógrafo.

España se está quedando rezagada en 'la carrera' de la biopsia líquida, La biopsia líquida monitoriza el ensayo clínico oncológico, La ecografía debe llevarse a cabo por profesionales con las competencias adecuadas Se compone de un área de trabajo (cojín de látex en el que se inserta la aguja), un generador de campos magnéticos y un geolocalizador que, en un ento El Vall d’Hebron ha ideado y codesarrollado un dispositivo de simulación para formar a médicos residentes y especialistas, enfermería e investigadores. Off Carmen Fernández Radiodiagnóstico Oncología Ginecología y Obstetricia Cirugía Ortopédica y Traumatología Cirugía Plástica Estética y Reparadora Formación Veterinaria Off

Pistas para mejorar el diagnóstico precoz de hepatocarcinoma tras curar la hepatitis C

Archivado: julio 19, 2024, 9:01am UTC por soniamoreno

Aparato Digestivo soniamoreno Vie, 19/07/2024 - 11:01 Biomarcadores

Las nuevas combinaciones de fármacos antivirales frente al virus de la hepatitis C (VHC) han revolucionado la terapia contra la hepatitis crónica C, con la erradicación del virus en la práctica totalidad de los pacientes tratados. Aun así, se desconoce el impacto que la eliminación de la infección tiene sobre la incidencia de desarrollo de carcinoma hepatocelular (el tipo más común de cáncer de hígado) en estos pacientes, un proceso que no parece ser totalmente reversible a pesar de la curación de la infección por el VHC.

Un estudio liderado por un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) identifica un pequeño número de genes que se siguen expresando de forma anormal en células libres de la infección. Estas alteraciones son compatibles con las observadas en biopsias hepáticas de pacientes curados virológicamente y muestra el valor de los modelos de infección utilizados para la búsqueda de marcadores del estatus hepático post-curación en pacientes tras la eliminación de la infección, algo que podría facilitar el seguimiento de estos pacientes.

Expresión genética anómala

En el trabajo, dirigido por el investigador del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) Pablo Gastaminza, han utilizado dos modelos de infección persistente en cultivos celulares para analizar y comparar las diferencias a nivel de expresión génica tras la eliminación completa de la infección viral. Gastaminza destaca que, en el artículo publicado en Journal of Medical Virology, “describimos una reversión generalizada de la expresión de los genes relacionados con la infección después de la resolución de la misma, y cómo, sin embargo, un pequeño número de genes se siguen expresando de forma anormal en células que ahora están libres de la infección.”

Victoria Castro, investigadora del CNB-CSIC y primera autora del trabajo detalla la novedad del trabajo: “La comparación de los resultados obtenidos en dos tipos de modelos de cultivos celulares, sugiere que las alteraciones transcripcionales permanentes pueden establecerse o bien por fenómenos de selección de subpoblaciones celulares con mayor capacidad competitiva, en el caso de cultivos proliferativos, o bien por un impacto directo de la replicación viral sobre la regulación de la expresión génica celular. Además, algunas de las alteraciones observadas en ambos modelos son compatibles con las observadas en las biopsias hepáticas de pacientes que se han curado de la infección crónica”.

Desvelan las claves de la respuesta inmunológica del hígado en la cirrosis, Descubren un mecanismo protector en la regeneración del hígado de donantes vivos, La aspirina a bajas dosis parece reducir la grasa hepática en esteatohepatitis sin cirrosis Además, continua la investigadora, “estos modelos de infección podrían aportar información relevante para encontrar marcadores del estatus hepático po Una serie de genes funcionan como marcadores del estado del hígado tras la eliminación del virus de la hepatitis C crónica, según revela una investigación del CSIC. Off Redacción Off

Por primera vez, China supera a Europa como creador de nuevos principios activos

Archivado: julio 19, 2024, 8:46am UTC por carmentorrente

Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 19/07/2024 - 10:46 Documento

La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, ha publicado el informe The Pharmaceutical Industry in Figures 2024, con datos relativos a 2023. Una de las conclusiones es que, por primera vez, China ha superado a Europa como creador de nuevos principios activos, con 25 frente a los 17 del viejo continente. Estados Unidos sigue liderando este ranking, con 28 de un total de 90 nuevas moléculas, una posición que arrebató a Europa tras una fuerte apuesta por la I+D biomédica entre 1995 y 2005 y que se ha ido consolidando e incrementando en la última década. Por tanto, Europa está en tercera posición en esta cuestión.

Sobre este punto, Iciar Sanz de Madrid, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, hace una observación: "Necesitamos recuperar la competitividad perdida en Europa respecto a Estados Unidos y Asia a través de una nueva legislación farmacéutica europea que proteja la propiedad industrial y promueva la innovación". Sin embargo, considera que la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica presentada por la Comisión Europea, aunque tiene aspectos positivos, incluye otras medidas que acrecentarían esta pérdida de competitividad.

“Los planes de la Comisión pueden acelerar la caída de la posición de Europa como región innovadora mundial en comparación con Estados Unidos, China y Japón, regiones que han apostado por fomentar las inversiones en I+D biomédica en los últimos años. De hecho, nuestro continente lideraba la I+D biomédica hace 20 años. En 2010, Europa representaba el 37% de la I+D mundial; en 2020, esa cifra había caído al 32%. Las nuevas investigaciones proyectan que para 2030 esa cifra se habría reducido aún más, al 25%, y para 2040, a sólo el 21% de la actividad de investigación y desarrollo en comparación con las otras regiones. Mientras tanto, se espera que la contribución de China salte del 2% en 2010 al 17% en 2040", lamenta Sanz de Madrid.

En cuanto al desglose geográfico (por principales mercados) de las ventas de nuevos medicamentos lanzados durante el periodo 2018-2023, el mayor porcentaje le corresponde a Estados Unidos (67,1%). Le sigue Europa (15,8%), con cinco países en el Top: Francia, Alemania, Italia, España y Reino Unido. Un 3,9% le corresponde a Japón, un 3,8% a un conjunto de 21 países de diferentes continentes (Argelia, Argentina, Bangladesh, Brasil, Colombia, Chile, China, Egipto, India, Indonesia, Kazajistán, México, Nigeria, Pakistán, Filipinas, Polonia, Rusia, Arabia Saudí, Sudáfrica, Turquía y Vietnam), y un 9,4% al resto del mundo.

Desglose geográfico (por principales mercados) de las ventas de nuevos medicamentos lanzados durante el periodo 2018-2023. Fuente: EFPIA.

El documento explica el largo camino para sintetizar y comercializar una molécula: "Cuando un medicamento llega al mercado, habrán transcurrido una media de 12-13 años desde la primera síntesis de la nueva sustancia activa".

El coste de investigar y desarrollar una nueva entidad química o biológica se estima en 3.130 millones de euros (3.296 millones de dólares en el año 2022).
De media, sólo una o dos de cada 10.000 sustancias sintetizadas pasarán con éxito todas las etapas de desarrollo necesarias para convertirse en un medicamento comercializable.

Peter Goldschmidt (Stada): "La Alianza de Medicamentos Críticos no es la solución contra los desabastecimientos" , "La pandemia ha demostrado que debemos fabricar más principios activos en Europa", Las empresas fabricantes de principios activos alertan de posibles desabastecimientos Por tanto, considera que "Europa necesita reforzar la protección de la propiedad intelectual para los nuevos medicamentos y vacunas y crear las condic La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) publica el informe 'The Pharmaceutical Industry in Figures 2024', con datos relativos a 2023. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Empresas Empresas Off

Von der Leyen propone una Ley de Medicamentos Críticos y un plan de acción sobre ciberseguridad de los hospitales

Archivado: julio 19, 2024, 7:47am UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Vie, 19/07/2024 - 09:47 Reelección

¿Cuál será la hoja de ruta sanitaria de Ursula Von der Leyen, elegida este jueves para repetir al frente de la Comisión Europea? Inmersos "en un periodo de ansiedad profunda, de incertidumbre", como señaló en el discurso que precedió a la votación, propondrá una Ley de Medicamentos Críticos "para reducir las dependencias relacionadas con los medicamentos e ingredientes esenciales" y "un plan de acción europeo sobre la ciberseguridad de los hospitales y los prestadores de asistencia sanitaria", que acometerá en sus primeros cien días de mandato, entre otras medidas.

Tras su reelección, el paso siguiente es que la presidenta electa de la Comisión se dirija por carta a los jefes de Estado o de Gobierno de los Estados miembros, invitándoles a presentar a sus candidatos a los puestos de comisarios europeos. A continuación, el Parlamento organizará audiencias con los candidatos en las comisiones pertinentes después del verano. El Colegio de Comisarios en su conjunto debe ser aprobado por el Parlamento.

En concreto, en el documento sobre Orientaciones políticas para la próxima Comisión Europea 2024-2029, presentado durante su candidatura, indica que "la Unión Europea (UE) se ha enfrentado a una grave escasez de productos sanitarios y medicamentos, en particular de antibióticos, insulina, analgésicos y otros productos, que se han vuelto especialmente difíciles de obtener".

Esto, asegura, formará parte del trabajo "para completar la Unión Europea de la Salud con cadenas de suministro diversificadas, acceso a los tratamientos más avanzados, sistemas sanitarios más resilientes e inventarios estratégicos de medicamentos clave. Debemos seguir trabajando en la resistencia a los antibióticos".

Contratos de vacunas covid: el TGUE ve "falta de transparencia" y Bruselas se excusa , Sanidad regulará el uso de biocidas: ¿será más restrictivo que Europa?, Peter Goldschmidt (Stada): "La Alianza de Medicamentos Críticos no es la solución contra los desabastecimientos" También aboga por "proteger mejor la seguridad de nuestros sistemas sanitarios, que son objeto de cada vez más ataques cibernéticos y de programas de Estas son algunas de las medidas que acometerá Ursula Von der Leyen al frente de la Comisión Europea, elegida este jueves para repetir al frente de la Comisión Europea. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Off

Bidafarma se integra en la Confederación Empresarial Española de Economía Social

Archivado: julio 19, 2024, 7:05am UTC por carmentorrente

Distribución Farmacéutica carmentorrente Vie, 19/07/2024 - 09:05 Son ya 32 socios miembros

La Confederación Empresarial Española de la Economía Social (Cepes) ha aprobado en su última Junta Directiva la incorporación de Bidafarma, cooperativa de distribución mayorista de medicamentos de amplia gama. Suman así un total de 32 socios miembros.

El presidente de Cepes, Juan Antonio Pedreño, ha indicado que "con la incorporación de Bidafarma se consolida la dimensión empresarial de la economía social en un sector económico de gran relevancia, como es el sector de la distribución farmacéutica, y se fortalece la diversidad del tejido asociativo de Cepes".

"Se consolida la dimensión empresarial de la economía social en un sector económico de gran relevancia, como es el de la distribución farmacéutica" (Juan Antonio Pedreño)

Por su parte, Antonio Mingorance, presidente de Bidafarma, ha indicado que "más allá de nuestro rol en el sector farmacéutico, Bidafarma es un ejemplo de cómo una empresa puede combinar el éxito económico con un profundo compromiso social. Nuestro objetivo es proporcionar a las farmacias los recursos necesarios para ofrecer un servicio de calidad a sus pacientes, siempre guiados por los principios de la economía social".

Resultado de la fusión de doce cooperativas y con una larga tradición en el sector, Bidafarma pone a disposición de las farmacias más de 40.000 referencias, entre especialidades farmacéuticas, parafarmacia y otros artículos de salud en los 31 almacenes que tiene distribuidos por el territorio nacional.

Con alrededor de 8.839 socios que dan servicio a más de 10.706 farmacias, Bidafarma trabaja en 36 provincias de 12 comunidades autónomas, liderando el sector de la distribución farmacéutica en Andalucía, Extremadura, Galicia, Baleares y Canarias, y situándose como el segundo operador a nivel nacional.

Bidafarma: un concepto renovado de la distribución farmacéutica, La distribución farmacéutica factura casi 13.000 millones de euros y genera más de 20.000 empleos, Bidafarma abre un nuevo centro en Cantabria Esta amplia cobertura le permite tener una presencia significativa en el mercado farmacéutico español, alcanzando una cuota de mercado del 22,63% en 2 Antonio Mingorance, presidente de la cooperativa, ha recalcado que "es un ejemplo de cómo una empresa puede combinar el éxito económico con un profundo compromiso social". Off Redacción Off

Lenguaje claro: hacia una comunicación en salud más comprensible

Archivado: julio 19, 2024, 6:48am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 19/07/2024 - 08:48 Firma invitada: Paula Torres

El reciente interés por humanizar el proceso de la comunicación en entornos sanitarios ha abierto nuevas líneas de investigación como el estudio de las diferentes situaciones comunicativas que pueden tener lugar o el uso que hacen los especialistas del lenguaje desde la perspectiva del paciente. Respecto a este último, muchas son las organizaciones sobre salud (p. ej., American Cancer Society y National Institutes of Health) que han intentado adecuar el lenguaje de sus publicaciones con el fin de adaptar la información para los pacientes. No obstante, estas técnicas o estrategias no se emplean de forma aislada ni han surgido recientemente, sino que forman parte del movimiento Plain Language (en español, «lenguaje claro»).

El concepto de lenguaje claro tiene una larga tradición proveniente del mundo angloparlante hacia mitad del siglo XX, cuando se publicaron las primeras propuestas en los libros Marks of a Readable Style (1949) y The Art of Readable Writing (1951) de Rudolf Flesch, en los que defiende la capacitación de las personas con bajos niveles de alfabetización. El movimiento comenzó a consolidarse en el año 1979, cuando la fundadora de esta disciplina, Chrissie Maher, creó la página web Plain English Campaign junto a Martin Cutts para promover el uso de un lenguaje sencillo y comprensible en los documentos oficiales de carácter jurídico y administrativo. Posteriormente, en 1983 se fundó en el Reino Unido la primera asociación sobre comunicación clara orientada exclusivamente al ámbito jurídico: Clarity International. A partir de este momento, el movimiento comenzó a expandirse al resto de ámbitos en los que el lenguaje pudiese suponer una barrera lingüística entre los usuarios.

Por ello, en 1994 se creó la primera red de empleados federales estadounidenses: Plain Language Action and Information Network (PLAIN). Tan solo un año después, en el Reino Unido se creó la Plain Language Association International (PLAIN).

No obstante, el movimiento de lenguaje claro ha traspasado fronteras y se ha expandido a otros países del mundo como Canadá (1971), Suecia (1976) o Francia (2002). En España, las investigaciones sobre lenguaje claro se encuentran en auge y van destinadas, en su mayoría, a ámbitos como el derecho o la medicina. Pese a que las bases del movimiento se han mantenido, el concepto ha adquirido diferentes denominaciones como «lenguaje llano», «comunicación clara», «lenguaje sencillo» y «lenguaje claro». En cuanto a las principales manifestaciones, cabe mencionar la página web Comunicación clara, impulsada por Estrella Montolío y Mario Tascón y desarrollada por Prodigioso Volcán. Asimismo, se han desarrollado herramientas informáticas como arText¸ un sistema informático de redacción gratuito impulsado por Iria Da Cunha, o Clara, un sistema de inteligencia artificial que permite medir el grado de claridad de los textos escritos en español, desarrollado también por Prodigioso Volcán. En 2022, además, se creó la Red Panhispánica de Lenguaje Claro y Accesible, impulsada por la Real Academia Española, que celebró los pasados 20 y 21 de mayo en Madrid la I Convención de la Red Panhispánica de Lenguaje Claro y Accesible.

En el ámbito de la salud, el lenguaje claro constituye una herramienta fundamental para superar las barreras que existen en la comunicación entre médico y paciente. Estas barreras se deben a la falta de conocimientos médicos por parte de los pacientes y el alto grado de especialización, en los que abunda la terminología médica. Por ello, es necesario llevar a cabo un proceso de simplificación con el acortamiento de oraciones, el uso de términos menos técnicos y más propios del lenguaje común, incluir explicaciones y sinónimos e, incluso, poner a disposición del paciente recursos multimodales como infografías o ilustraciones.

Sin duda, la aplicación del lenguaje claro en salud ayuda a mejorar la calidad de la atención médica. Pese a que su puesta en práctica es un proceso largo y arduo, es importante seguir creando este tipo de herramientas y guías de buenas prácticas que ayuden no solo al paciente, sino también a todo profesional médico o biosanitario para comunicarse de forma más comprensible.

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Paula Torres López es traductora e investigadora del grupo HUM-947 «Texto, ciencia y traducción»; máster en traducción médico-sanitaria por la Universidad Jaime I (UJI).

On Paula Torres López Off

Plan AMAT-I: el 'hermano pequeño' del Inveat que da respuesta a necesidades no cubiertas

Archivado: julio 18, 2024, 12:43pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 18/07/2024 - 14:43 Del Ingesa

El Plan Inveat fue un revulsivo para el parque tecnológico de los hospitales del SNS, permitiendo una renovación y ampliación de grandes equipos largamente demandada. Sin embargo, como hizo constar Fenin en su último informe, ciertas tecnologías más modestas, como la radiología convencional y la mamografía, quedaban sumergidas en una obsolescencia en algún punto hasta vergonzante.

Para dar una solución -veremos, no obstante, que parcial- a esta situación, nació el Plan de Acuerdos Marco de Equipos de Alta Tecnología (Plan AMAT-I), que buscaba “reeditar el Inveat aprovechando el know how y los contactos adquiridos durante el plan”, relata a Diario Médico Javier López Pérez, subdirector general de Asuntos Generales y Económico-Presupuestarios del Ingesa.

Contando con los datos que facilitó Fenin sobre obsolescencia de los equipos "planteamos una encuesta a las comunidades autónomas para ver cuáles eran sus necesidades y con los resultados priorizamos los seis equipos, todos de diagnóstico por imagen, que forman parte del plan", explica Yolanda Pascual, adjunta a la Subdirección de Asuntos Generales y Económico-Presupuestarios.

Equipos necesarios

El plan está compuesto por seis acuerdos marco, uno por cada tipo de equipo: salas de radiología, mamógrafos, arcos quirúrgicos, salas de radiología telecomandada, equipos portátiles de radiología y ecógrafos.

El AMAT-I tiene dos diferencias fundamentales con el Inveat: su cuantía (la inversión presupuestada es de 235.616.035 euros, mientras que la del Inveat rondaba los 800 millones) y la procedencia de esos fondos: "No hay financiación europea, va solo con presupuesto nacional, de modo que cada comunidad autónoma adherida a los acuerdos decidirá cuántos equipos compra".

Ha coordinado el plan, junto con su equipo, Miguel Ángel Trapero, médico emérito en la Comunidad de Madrid y responsable estratégico en la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram) en la elaboración del Inveat y del presente AMAT-I. "Sin ellos no habríamos podido sacar adelante este plan”, reconoce López Pérez. Este equipo de profesionales “ha elaborado las prescripciones técnicas, y nosotros desde Ingesa toda la parte administrativa y de coordinación".

Las grandes beneficiadas

Uno de los grandes valores del AMAT-I, además de paliar la situación de obsolescencia tecnológica del SNS, es generar ahorros, estimados hasta ahora en unos 33 millones de euros a falta de ofertas económicas para algunos lotes. Calculados "sobre el precio de licitación respecto al precio de adjudicación", la idea es que "no es lo mismo comprar más de 60 mamógrafos que comprar uno o dos", ya que se trabajará con un sistema de agregación de compras. Esto, según los responsables del plan, beneficia sobre todo a las comunidades pequeñas, "porque la capacidad de compra que puedan tener Cataluña, Madrid o Andalucía es muy superior a la que pueden tener La Rioja o Asturias, o Ceuta y Melilla".

El 66% de los equipos de radiología están obsoletos... y la mitad de ellos son analógicos, El Gobierno aprueba tres acuerdos para la renovación del parque tecnológico sanitario por 86 millones de euros, Obsolescencia tecnológica: no sueñen con otro Inveat, toca planificar En total se adquirirán 2.521 equipos, enfocados, igual que en el caso del Inveat, a renovación de lo obsoleto y a "mejorar la equidad, aumentando el n Muchos equipos de alta tecnología quedaron fuera del Plan Inveat; para dar respuesta a la obsolescencia de estos el Ingesa ha puesto en marcha el Plan AMAT-I. Off Rosalía Sierra Radiodiagnóstico Off

El tipo de endometriosis incide en el riesgo de cáncer de ovario

Archivado: julio 17, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mié, 17/07/2024 - 17:00 Estudio en 'JAMA'

Las mujeres con endometriosis tienen un riesgo de cáncer de ovario 4,2 veces superior al de las mujeres sin endometriosis, según un nueva investigación. En el estudio, padecer endometriosis infiltrante profunda y/o endometriomas ováricos suponía un riesgo de desarrollar cáncer de ovario 9,7 veces mayor que si no se presentaba la enfermedad benigna.

El trabajo, que se publica hoy miércoles en la revista JAMA, profundiza así en cómo los diferentes subtipos de la ectopia de tejido endometrial se asocian con mayor o menor frecuencia al cáncer de ovario. Para ello, un equipo de investigadores, encabezado por Karen C. Schliep, del Departamento de Medicina Familiar y Preventiva de la Universidad de Utah Salud, en Salt Lake City, ha partido de una base de datos poblacional que incluye más de once millones de residentes en Utah. Entre ellos, conformaron una cohorte de mujeres con endometriosis que emparejaron con otras sin endometriosis en una proporción de 1 a 5. Se registraron 597 casos de cáncer de ovario.

El análisis estableció una asociación más estrecha entre los subtipos de endometriosis más graves con el riesgo de cáncer de ovario, en especial, con los de tipo I del tumor (endometrioide, de células claras, mucinoso y seroso de bajo grado), comparados con los de tipo II (seroso de alto grado). En concreto, Karen Schliep destaca que “la asociación se multiplicó por 19 cuando se analizaron específicamente los endometriomas ováricos o la endometriosis infiltrante profunda y el cáncer de ovario de tipo I”.

La investigadora, en declaraciones que difunde JAMA, apunta que “dada la rareza del cáncer de ovario, el exceso de riesgo fue relativamente pequeño, con 10-20 casos adicionales por cada 10.000 mujeres. No obstante, las mujeres con endometriosis, sobre todo los subtipos más graves, pueden constituir una población importante para estudios específicos de detección y prevención del cáncer”.

Medicina de precisión: más que genética

Al respecto añade que “la medicina de precisión es algo más que genética. Las características clínicas, incluidos los antecedentes de endometriosis de la mujer y el tipo de endometriosis, pueden informar los modelos de predicción del riesgo de cáncer de ovario”.

Ainhoa Madariaga, oncóloga del Hospital 12 de Octubre y quien no ha participado en este estudio, afirma a DM que “este trabajo es uno de los primeros en caracterizar posibles diferencias en riesgo de desarrollo de cáncer de ovario según la extensión (o subtipo) de la endometriosis. Se destaca un riesgo más alto de desarrollo de cáncer de ovario en aquellas mujeres que sufren endometriosis profunda, con o sin endometriomas ováricos”.

La oncóloga del 12 de Octubre presentó en el congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el pasado septiembre, un estudio que también constataba la asociación entre endometriosis y riesgo de cáncer ovárico.

Informar sobre factores de riesgo sin alarmar

Sobre la necesidad de establecer una estrategia de cribado específica, Ainhoa Madariaga recuerda que “las pacientes con endometriosis, en especial aquellas con diagnóstico de endometriosis profunda y/o endometriomas ováricos, suelen realizarse controles ginecológicos habituales, que incluyen ecografías ginecológicas, y en ocasiones se indica tratamiento anticonceptivo”.

La especialista subraya que “debemos transmitir mensajes generales de prevención a pacientes con endometriosis, informar sobre factores de riesgo de cáncer (sin crear alarma), promoción de hábitos saludables y realizar un seguimiento ginecológico de endometriosis”.

También considera que son necesarias “investigaciones rigurosas adicionales para avanzar en el conocimiento de las mujeres con endometriosis, incluyendo diagnóstico precoz tanto de la endometriosis como del cáncer de ovario”.

Un nuevo modelo de IA ayuda a predecir riesgo de recaída en endometrio de bajo grado temprano, Desarrollan un atlas celular detallado de la endometriosis, La endometriosis puede elevar el riesgo cardiaco También sobre el cribado se manifiesta Alejandro Pérez Fidalgo, médico adjunto del Servicio de Oncología del Hospital Clínico de Valencia e investigad Una nueva investigación sobre casi medio millón de mujeres seguidas durante 20 años indica que la endometriosis puede multiplicar por cuatro el riesgo de cáncer ovárico. Off Sonia Moreno Oncología Off

Contratos de vacunas covid: el TGUE ve "falta de transparencia" y Bruselas se excusa

Archivado: julio 17, 2024, 2:21pm UTC por carmentorrente

Política y Normativa carmentorrente Mié, 17/07/2024 - 16:21 Proceso de compra

"La Comisión Europea no dio al público un acceso suficientemente amplio a los acuerdos de compra de vacunas covid-19". Esta es la conclusión principal de las dos sentencias (T-689/21 y T-761/21), que admiten recurso, emitidas por el Tribunal General de la Unión Europea (TGUE), conocidas este miércoles.

El Tribunal General estima parcialmente los dos recursos presentados en 2021 por algunos diputados (ecologistas) del Parlamento Europeo (MEP) y particulares. Estos solicitaron acceso a dichos acuerdos y a ciertos documentos relacionados, para asegurarse de que el interés público estaba protegido. Como la Comisión sólo concedió acceso parcial a esos documentos, los eurodiputados afectados y particulares interpusieron recursos de anulación ante el TGUE. Este también anula las decisiones de la Comisión en la medida en que ya que contienen irregularidades.

Ante la sentencia del TGUE, que ve "falta de transparencia" en estos contratos, la Comisión Europea ha subrayado el "difícil equilibrio" que requieren ese tipo de acuerdos. "En estos casos, la Comisión necesitaba conseguir un difícil equilibrio entre el derecho del público, incluidos los eurodiputados, la información y los requisitos legales emanados de los propios contratos de covid-19, que podrían resultar en reclamaciones por daños a costa del dinero de los contribuyentes", ha señalado la Comisión en un comunicado.

"La Comisión estudiará cuidadosamente las sentencias del Tribunal y sus implicaciones" y "se reserva sus opciones legales", ha señalado el Ejecutivo, que no aclara si recurrirá la sentencia.

Bruselas subraya, no obstante, que el TGUE sólo ha estimado parcialmente los recursos contra el Ejecutivo y que ha dado por buena la confidencialidad de sus decisiones en lo relativo a la ubicación de los sitios de producción, las disposiciones sobre derechos de propiedad intelectual, las disposiciones sobre pagos por adelantado o anticipados y el acceso a los calendarios de entrega.

"El Tribunal General ha confirmado que la Comisión tenía derecho a proporcionar solo un acceso parcial", añade el Ejecutivo europeo, que recuerda que en otros casos en el pasado el Tribunal de Justicia "ha reconocido la necesidad de proteger los intereses comerciales de un socio contractual".

La decisión se conoce la víspera de que Ursula von der Leyen, candidata propuesta por el Consejo Europeo para un segundo mandato al frente de la Comisión, se someta mañana al voto del Parlamento Europeo, donde debe obtener el respaldo de la mayoría de los europarlamentarios.

Qué indican las sentencias

Los fallos indican que la infracción se refiere, entre otras cosas, a las disposiciones sobre indemnización de dichos acuerdos y a las declaraciones de que no hubo conflicto de intereses por parte de los miembros del equipo que negoció la compra de las vacunas.

En 2020 y 2021 se celebraron acuerdos de compra de vacunas covid-19 entre la Comisión y algunas empresas farmacéuticas: se liberaron rápidamente unos 2.700 millones de euros para poder realizar un pedido en firme por más de 1.000 millones de dosis de vacuna, como recuerda el TGUE.

Vacunas covid: hasta qué punto los laboratorios deben hacer públicos sus contratos, Aprobada la resolución para mejorar la transparencia de los mercados de los medicamentos, El acceso a las vacunas covid-19: una responsabilidad compartida En cuanto a las disposiciones de los acuerdos sobre la indemnización de las empresas farmacéuticas por parte de Estados miembros por los posibles daño Ante las sentencias, la Comisión Europea ha subrayado el "difícil equilibrio" que requieren este tipo de acuerdos. Off Carmen Torrente Villacampa/ EFE Industria Farmacéutica Política y Normativa Política y Normativa Inmunología Off

Sanidad saca a consulta el anteproyecto que reforma la ley del tabaco de 2005 y amplía los espacios sin humo

Archivado: julio 17, 2024, 8:46am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 17/07/2024 - 10:46 Actualización

El Ministerio de Sanidad acaba de sacar a consulta pública previa el anteproyecto de ley que va a modificar la norma que regula la venta, el suministro, el consumo y la publicidad de productos del tabaco.

Sanidad inicia así la reforma de una ley que data de 2005 y que, según señala el ministerio, "requiere de una actualización urgente del texto para abordar los problemas que se han puesto en evidencia a lo largo de este periodo". Entre ellos, y de manera resumida, cita cinco:

Estabilización en la reducción del consumo de productos del tabaco, pero aumento en el de productos relacionados y emergentes.
Exposición de la población general, y particularmente joven, a nuevas formas de consumo.
Falta de adecuación de la normativa actual a la mayor oferta de nuevos productos relacionados presentes en el mercado.
Aumento de la exposición a la publicidad, promoción y patrocinio de los productos del tabaco y relacionados.
Carencias en la regulación de los cigarrillos electrónicos sin nicotina y de los productos a base de hierbas para fumar.

El texto, que al que se podrán hacer aportaciones hasta el próximo 15 de agosto, está en línea con lo recogido en el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo (PIT) 2024-2027, aprobado en el Consejo de Ministros de 30 de abril de 2024 y después de que Sanidad se viera obligada a incorporar las alegaciones remitidas por las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial.

El objetivo, según recoge la consulta, es introducir medidas en cuestiones tales como la promoción de espacios saludables y sin humo en ambientes comunitarios y sociales; mejorar el régimen de la publicidad, promoción y patrocinio de los productos del tabaco y relacionados, e incorporar restricciones en la venta y consumo de los cigarrillos electrónicos con y sin nicotina y productos a base de hierbas para fumar.

El ministerio detalla en su consulta que esta actualización de la norma de 2005, "la principal renovación de su contenido", supone la puesta en marcha efectiva de dos de las principales medidas recogidas en el PIT: prevenir el inicio de consumo de tabaco y productos relacionados, y reducir la exposición ambiental a las emisiones de tabaco y productos relacionados en espacios públicos y privados y reducir la huella ecológica.

El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, Sanidad 'salva' el Plan de Tabaquismo con mucha tarea legislativa por delante, El Gobierno equipara la regulación del tabaco calentado a la de los cigarrillos tradicionales y prohíbe los aromatizantes Según datos de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), el tabaquismo causa en España más de 56.000 muertes cada año y más de 1. La regulación pretende también ampliar las restricciones en la venta y consumo de cigarrillos electrónicos con o sin nicotina y reducir el riesgo de entrada en el consumo. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Neumología Oncología Off

Jornada Medes 2024: La segunda revolución digital de la comunicación científica (y II)

Archivado: julio 17, 2024, 7:25am UTC por Fernando Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 17/07/2024 - 09:25 José Ramón Zárate

En la primera mesa redonda de la XVIII Jornada Medes, «La IA en la producción y comunicación de la ciencia», Marta Guerrero, lingüista computacional y profesora de Procesamiento de Lenguaje Natural en la Universidad Autónoma de Madrid, y Marcos Ferreira, director gerente de Glaux Publicaciones Académicas y con dilatada experiencia en el mundo editorial científico, coincidieron en que, por ahora, los programas de IA son un apoyo para las tareas editoriales y científicas. «Pueden escribir un artículo científico; ahora bien, su calidad es muy dudosa», dijo Guerrero. «Pueden pulir y traducir textos, complementar redacciones y bibliografías, pero aún es difícil que generen artículos fiables», remarcó Ferreira, aunque algunas estimaciones indican que en el último año el 10 % de los artículos científicos, sobre todo aparecidos en revistas de segunda fila, los han «escrito» programas de inteligencia artificial (IA).

Ferreira se refirió a la reciente iniciativa European Health Data Space del Parlamento Europeo, que, entre otras finalidades, pretende fomentar un auténtico mercado único de sistemas de historiales médicos electrónicos que potencien la atención médica en toda la Unión Europea (UE). «Permitirá a la UE aprovechar al máximo el potencial que ofrece el intercambio, uso y reutilización seguros de datos sanitarios en beneficio de pacientes, investigadores, innovadores y reguladores». Ambos expertos añadieron la necesidad de debatir, fijar y regular los riesgos del uso por la IA de grandes conjuntos de datos, pero «sin limitar su expansión».

Garantizar el acceso universal a la ciencia mediante software libre fue el eje de la segunda mesa redonda, protagonizada por Jesús M. González Barahona, catedrático de Ingeniería Telemática en la Universidad Rey Juan Carlos, de Madrid; Javier de la Cueva, filósofo, abogado especialista en Derecho de las Tecnologías de la Información y Comunicación, y patrono de la Fundación Civio; y Roberto di Cosmo, profesor de Informática en la Universidad Paris Cité, director de la iniciativa Software Heritage y patrono del Instituto Imdea. Los tres consideraron el conocimiento acumulado como bien público y reclamaron que los modelos de IA sean calificados como infraestructuras básicas.

«¿Qué significa en estos tiempos la propiedad intelectual? ¿Cómo deberíamos replantearla ante la eclosión de la IA?», se preguntó González Barahona. Glosando los modelos de comunicación del filósofo y matemático austriaco Ludwig Wittgenstein, De la Cueva defendió la «autoría concentrada» del conocimiento, sea literario, científico o lúdico, y analizó las prohibiciones, los códigos cerrados y los límites que pueden bloquear el desarrollo de esta nueva revolución tecnológica. Y Di Cosmo puso como ejemplo de esa defensa del acceso público a la entidad que dirige, Software Heritage, cuya misión, desde 2016 y apoyada por la Unesco, es recopilar, preservar y compartir todo el software que esté disponible públicamente en forma de código fuente, con el objetivo de construir una infraestructura común compartida al servicio de la industria, la investigación, la cultura y la sociedad en su conjunto.

Algo más alejada de la IA, aunque sin perderla de vista, pues no deja de sobrevolar todos los ámbitos, la última mesa redonda de la jornada se dedicó a «La humanización de la comunicación médico-paciente a través de la tecnología y el arte». Marina Peix, enfermera pediátrica del Hospital de Burgos y miembro del grupo Medicina Gráfica, mostró a través de infografías y dibujos las posibilidades de la ilustración y la historieta para la docencia y la comunicación con el paciente, «sin olvidar la terapia artística, la arteterapia». Desde gráficos sencillos sobre la presión intracraneal hasta guías instructivas sobre la bronquiolitis y resúmenes visuales de complejos artículos científicos.

Ingrid Cobos, doctora en Traducción e Interpretación y profesora de la Universidad de Córdoba, relató cómo un carcinoma que le descubrieron estando embarazada le impulsó a desarrollar OncoTrad, un proyecto interdisciplinar en el que la medicina, la traducción y el arte se ponen al servicio del paciente oncológico seleccionando, traduciendo, adaptando, ilustrando, maquetando y difundiendo los últimos avances sobre su enfermedad para que puedan acceder a ellos de una manera clara y amigable. «Durante mi enfermedad, los dibujos sencillos del proceso y sus cuidados me ayudaron más que las farragosas explicaciones técnicas».

Por su parte, Laia Vidal Sabanés, doctora en Traducción, investigadora Margarita Salas en la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, y miembro del grupo IULAterm y del equipo arText, insistió en «la necesidad de democratizar el conocimiento médico, de encauzarlo hacia fuentes fidedignas, a través de la colaboración de lingüistas, diseñadores, médicos y pacientes expertos». Lenguaje claro y comprensible: «La terminología, su opacidad a través de tecnicismos y siglas, no debe ser un obstáculo en la atención del paciente, hoy cada vez más empoderado». Peix propuso que en ocasiones puede ser muy útil «recetar cómics» y Vidal Sabanés aludió al ahorro de costes y visitas médicas que supone una información clara y entendible. «La alfabetización en salud es una herramienta poderosa contra la sobrecarga informativa y la desinformación; debemos encontrar la información óptima mediante alianzas interdisciplinares».

En la Jornada se entregaron los Premios Medes 2024. El premio a la mejor iniciativa en el fomento del uso del idioma español en la divulgación del conocimiento biomédico recayó en el Diccionario panhispánico de términos médicos, avalado por la Real Academia Nacional de Medicina; y el premio a la mejor institución o entidad destacada en la promoción del español como lengua del conocimiento biomédico lo recibió el Instituto de España, que aglutina a diez reales academias.

* * *

José Ramón Zárate es periodista médico, impulsor del «Laboratorio del lenguaje» en Diario Médico.

En YouTube puede verse la grabación íntegra de la XVIII Jornada Medes (Medicina en Español), con una duración total de 6 horas.

On José Ramón Zárate Off

La FDA busca formarse en la producción de terapias génicas y celulares

Archivado: julio 17, 2024, 7:09am UTC por cristinareal

Empresas cristinareal Mié, 17/07/2024 - 09:09 Para evaluadores del CBER

El Centro de Evaluación e Investigación Biológica (CBER) de la agencia reguladora estadounidense FDA va a poner en marcha un programa interactivo de visitas a plantas de producción de terapias génicas y celulares para que directores y evluadores de proyectos del citado centro puedan obtener in situ y de primera mano información sobre los procesos de elaboración de este tipo de productos. Con ello pretende mejorar la eficiencia y la calidad de las revisiones proporcionando al personal una mayor comprensión de la industria biotecnológica y de sus operaciones. Una parte importante del compromiso del CBER es "optimizar la eficiencia y la calidad del proceso de revisión de productos biológicos". Para apoyar este objetivo, el centro ha iniciado varios programas de capacitación y desarrollo para promover un alto desempeño en su personal de revisión y gestión de proyectos regulatorios.

En los últimos años, el desarrollo de medicamentos avanzados basados en este tipo de terapias es cada vez más frencuente y conlleva sus propios retos de producción, a los que la FDA pretende dar respuesta con una medida que implica trabajar directamente con la industria a través de una serie de visitas a las instalaciones que podrían resolver dudas para ambas partes. En concreto, el CBER espera que el programa refuerce sus habilidades de evaluación y revisión al brindar al personal de la agencia una mejor comprensión de la industria de fabricación de compuestos biotecnológicos y sus operaciones, incluido el descubrimiento, la evaluación clínica y no clínica, las actividades posteriores a la comercialización y las operaciones de presentación regulatoria.

El objetivo del programa, en el que se invita a los fabricantes de terapias celulares y genéticas a participar como voluntarios antes del 14 de agosto, es doble: otorgar al personal del CBER "exposición de primera mano" a los procesos de desarrollo de estos productos, y crear un marco en el que compartir información sobre las mejores prácticas de gestión de proyectos con los propios representantes de la industria.

Llega la segunda terapia modificadora del Alzheimer, con un régimen simplificado, Luz verde de la FDA a donanemab para la fase inicial sintomática del alzhéimer, Primer fármaco aprobado para la esteatohepatitis asociada metabólica El plan es que un pequeño grupo de directivos y evaluadores de la agencia se desplacen a los centros que se hayan ofrecido a recibirlos para observar Su Centro de Evaluación e Investigación Biológica ha iniciado programas de capacitación y desarrollo para promover un alto desempeño en su personal de revisión de proyectos. Off Redacción Off

España puede ser potencia en terapias digitales... pero le falta un marco regulatorio

Archivado: julio 16, 2024, 12:59pm UTC por Rosalía Sierra

Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 16/07/2024 - 14:59 Informe

Industria farmacéutica, tecnológica, de telecomunicaciones, aseguradoras, startups, centros de innovación, sociedades científicas, asociaciones de pacientes... Más de 40 socios crearon en 2022 el consorcio DTx, "una alianza científica de organizaciones que buscan impulsar las terapias digitales", según explica Carmen Sánchez Gómez-Casuso, coordinadora del consorcio.

La entidad define las terapias digitales como "softwares clínicamente evaluados que se utilizan para prevenir, manejar y/o tratar un amplio espectro de enfermedades, promoviendo el empoderamiento de los pacientes y facilitando la toma de decisiones a los profesionales sanitarios. Tienen el potencial de mejorar la eficiencia, la equidad, la resiliencia y la sostenibilidad del sistema sanitario, generando un impacto positivo tanto en el propio sistema como en los pacientes".

Así, se trata de tecnologías que "abarcan una amplia gama de necesidades, desde la prevención y gestión de enfermedades crónicas hasta el tratamiento de patologías como TDAH, insomnio y ansiedad". En este sentido, su desarrollo "podría revolucionar la atención médica al hacer los tratamientos más accesibles y personalizados, ajustando el seguimiento en tiempo real y mejorando la autonomía del paciente".

Carmen Sánchez Gómez-Casuso, coordinadora del consorcio DTx. Foto: DTX

Según explica Sánchez Gómez-Casuso, la pertinencia del consorcio llegó cuando "vimos que había un mercado para estas terapias, y mucho dinamismo en su desarrollo. Por ello, tratamos de crear un modelo que apoye el ecosistema de su adopción". Además, "ahora es un momento de oportunidad con los fondos europeos y las estrategias de salud digital y de atención personalizada".

Por ello, el consorcio ha publicado un libro blanco titulado Estado actual, retos y recomendaciones para la adopción de las terapias digitales en España. Se trata de un análisis exhaustivo sobre la situación de las terapias digitales en España, destacando su creciente importancia y la necesidad de establecer regulaciones claras para su inclusión efectiva en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

"Países como Francia, Alemania, Reino Unido o Bélgica tienen o están trabajando en tener un marco regulatorio para la adopción y financiación de estas terapias. En España somos líderes en su desarrollo, pero hace falta una regulación integral, desde la aprobación del producto a su entrada en el mercado". A juicio de la responsable del consorcio, "esto mejoraría el acceso a las terapias y la equidad", y añade que este tipo de terapias "suponen tanto beneficios clínicos como económicos, por su coste-efectividad y por el crecimiento del mercado".

Integración en el SNS

El informe no solo subraya la relevancia de estas terapias en la mejora de la calidad de vida de los pacientes, sino que también propone un camino hacia una integración más eficaz en el sistema sanitario español a través del apoyo a la educación de los pacientes y profesionales sanitarios y apostando por la colaboración entre todos los actores involucrados del sector. La idea, afirma Sánchez, es que "el ecosistema esté preparado para cuando llegue la regulación".

Sanitas usa la monitorización remota de 'wearables' para reducir su huella de carbono, La automonitorización y autoajuste de la medicación mejoran el control de la hipertensión, ‘App’, un apoyo para mejorar la salud que no sustituye al consejo de un profesional sanitario Esta preparación, además de por la formación en competencias digitales de profesionales y pacientes, pasa por afrontar "el reto de la interoperabilida El libro blanco del consorcio DTx busca plantear un camino hacia una integración más eficaz de las terapias digitales en el sistema sanitario español. Off Rosalía Sierra Off

El Gobierno aprueba la distribución de más de 172 millones de euros para atención primaria

Archivado: julio 16, 2024, 11:30am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 16/07/2024 - 13:30 Consejo de Ministros

El Consejo de Ministros ha aprobado la propuesta de distribución de más de 172 millones de euros que irán destinados a atención primaria. Se trata de un reparto acordado a principios de mes en la primera reunión de la nueva Comisión de Atención Primaria y Comunitaria (Capyco) y que aún debe recibir el visto bueno del Consejo Interterritorial.

Según ha informado el Ministerio de Sanidad, el montante total de 172.450.000 euros tiene carácter finalista y deberá emplearse "en la formación de profesionales, implementación de estrategias sanitarias, adquisición de equipos de diagnóstico o infraestructuras y equipamiento del primer nivel asistencial", entre otros aspectos.

La cuantía parte de créditos correspondientes al ejercicio 2024 y la propuesta acordada por el Gobierno se distribuye en una primera partida de 85.301.000 euros, que iría dedicada a la formación de profesionales, a desarrollar acciones de atención primaria recogidas en la estrategia, a mejorar la calidad asistencial, a impulsar la práctica basada en evidencia y al desarrollo de estrategias de salud comunitaria, y en una segunda partida de 87.124.000 euros, dedicada a infraestructuras y equipamiento. Todo ello según lo acordado en la reunión de la Comisión de Atención Primaria.

En cuanto al primero de los créditos, la distribución aprobada por el Consejo de Ministros otorga la mayor cantidad a la comunidad andaluza con casi 16 millones de euros, seguida de Cataluña, con 14,5 millones, y Madrid, con 12,5 millones de euros.

Respecto al segundo crédito, el ranking vuele a repetirse: Andalucía, con 16,2 millones de euros; Cataluña, con 14,8 millones, y Madrid, con 12,7 millones.

La ministra de Sanidad, Mónica García, ausente de la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, ha señalado a través de las redes sociales: "Hoy damos un pasito más para recuperar ese orgullo y para mejorar una de las áreas más valoradas y más demandadas de nuestro sistema sanitario, porque la evidencia científica demuestra que los sistemas sanitarios con una atención primaria robusta son más eficientes a la hora de mejorar la salud de la gente".

García ha añadido: "Seguimos trabajando sin descanso para la aprobación de un nuevo plan de atención primaria y comunitaria que refuerce la longitudinalidad, que reduzca la carga burocrática y que garantice la seguridad de la salud".

Compra conjunta

Además, el Consejo de Ministros ha aprobado también un acuerdo marco para seleccionar a un adjudicatario único para fraccionar el plasma de donantes altruistas de todas las comunidades autónomas, por un valor total de 281 millones de euros.

Según detalla el ministerio, "cada año, los 20 centros de transfusión del país envían a la industria farmacéutica, a través de contratos específicos para cada una de ellas, más de 413.000 litros de plasma. Cada comunidad autónoma recibe los productos derivados de su propio plasma y los distribuye a sus respectivas farmacias hospitalarias".

La Comisión de Atención Primaria y Comunitaria aprueba un reparto de 172 millones de euros, Sociedades de AP piden un plan de trabajo real y financiación para el nuevo plan de primaria, García reivindica un esfuerzo de las CCAA para hacer más atractiva la atención primaria Sanidad reconoce que "España es autosuficiente en componentes sanguíneos destinados a transfusión desde hace 30 años y se ha alcanzado un excelente ni El dinero, que ya acordó la Comisión de AP y cuyo reparto debe aprobar el Consejo Interterritorial, deberá ir a formación, estrategias sanitarias, equipos o infraestructuras. Off C. Ruiz Medicina Familiar y Comunitaria Off

Un entorno rico en estímulos físicos y cognitivos rejuvenece el cerebro a nivel molecular

Archivado: julio 16, 2024, 10:49am UTC por soniamoreno

Geriatría soniamoreno Mar, 16/07/2024 - 12:49 En el hipocampo

Un equipo de científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha analizado en un modelo experimental el efecto de la estimulación física y cognitiva en las alteraciones moleculares que ocurren durante el envejecimiento.

Los resultados de esta investigación, que se publica hoy martes en Nature Communications, permiten generar una amplia colección de datos que describe los cambios moleculares que acontecen en el hipocampo durante el envejecimiento y durante su estimulación cognitiva y física.

El trabajo se ha llevado a cabo en el Laboratorio de Epigenética del Cáncer y Nanomedicina del Centro de Investigación en Nanomateriales y Nanotecnología (CINN), centro mixto del CSIC, el Gobierno del Principado de Asturias y la Universidad de Oviedo.

Mario Fernández Fraga, coordinador del Laboratorio de Epigenética del Cáncer y Nanomedicina del CINN y colíder del estudio, apunta que “los resultados de este trabajo revelan cómo los cambios en nuestro estilo de vida pueden tener un impacto molecular y epigenético en el organismo y ser utilizados en intervenciones de envejecimiento saludable”.

Agustín Fernández Fernández, investigador del mismo laboratorio que ha coliderado el estudio explica: “Hemos generado una colección masiva de datos moleculares (genes, proteínas, etc…) que será de gran utilidad a la comunidad científica, ya que describe en profundidad los cambios moleculares que acontecen en el hipocampo durante el envejecimiento y también durante su estimulación cognitiva y física”.

En el estudio se ha empleado un modelo experimental conocido como “enriquecimiento ambiental”, en el que se emplean ratones que conviven durante meses en un espacio con gran diversidad de objetos, como juguetes, rampas o túneles.

Estimulación física y cognitiva

Este ambiente genera una estimulación importante de su actividad cognitiva, física y social, lo que se asemeja a una intervención de estilo de vida que pudiera lograrse con otras actividades en humanos. Los investigadores analizaron las distintas capas moleculares del hipocampo, una región cerebral de especial importancia en la neurogénesis, de ratones jóvenes y ancianos sometidos a este enriquecimiento ambiental. Detectaron que una parte notable de los cambios asociados al envejecimiento podían revertirse mediante esta estimulación, que consiste en una intervención en el estilo de vida.

“Hemos generado un atlas molecular del hipocampo dorsal murino que abarca la expresión de genes y proteínas, la metilación del ADN, la accesibilidad de la cromatina, las modificaciones de las histonas y la expresión y accesibilidad de células individuales”, escriben los autores en Nature Communications.

“Nos hemos centrado en el hipocampo dorsal porque es una diana importante de estímulos tanto cognitivos como físicos donde se produce la neurogénesis adulta y se sabe que sufre un declive asociado al envejecimiento vinculado al deterioro cognitivo. Por otro lado, el paradigma de enriquecimiento ambiental (EE) es un sistema bien establecido de estimulación general del estilo de vida (tanto cognitiva como física) vinculado a cambios hipocampales a nivel celular y molecular. Así pues, con este conjunto de datos en profundidad sobre el envejecimiento y la EE, tanto a nivel de tejido como de célula única, hemos pretendido explorar las alteraciones moleculares asociadas al envejecimiento y a la estimulación ambiental, así como sus posibles interacciones”.

¡Haz ejercicio! Por ti el primero y por todos tus nietos, El envejecimiento se adelanta cuando las células 'creen' comer más de lo que comen, Hallan pistas para tratar de ralentizar el deterioro muscular en el envejecimiento La caracterización precisa de estas alteraciones moleculares, señalan los científicos, será muy valiosa para futuros trabajos. “Una parte de los ca Un estudio dirigido desde el CSIC describe en ratones el primer atlas molecular del hipocampo durante el envejecimiento. Off Redacción Neurología Enfermería Familiar y Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona busca nuevo director

Archivado: julio 16, 2024, 10:36am UTC por carmenfernandez

Investigación carmenfernandez Mar, 16/07/2024 - 12:36 Ciencia biomédica

El Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, uno de los centros de investigación biomédica españoles de mayor prestigio internacional, dedicado a la ciencia biomédica básica y centrado en la genómica y la proteómica y con un equipo de más de 400 científicos de 44 países, busca un nuevo director general, que sustituya a quien lleva ya 13 años dirigiéndolo, el biólogo Luis Serrano (relevó en 2011 al director fundador Miguel Beato), que en adelante continuará con su labor científica en el centro.

La investigación de este instituto, con sede en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB) y ubicado entre el campus del Hospital del Mar y la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y el Centro Mediterráneo de Investigaciones Marinas y Ambientales del CSIC, se centra en la comprensión de la complejidad de la vida a través de escalas -desde el genoma a la célula y a todo el organismo- y sus interacciones con el medio ambiente, tanto en la salud como en la enfermedad. Este centro está constituido jurídicamente como una fundación sin ánimo de lucro financiada por la Generalitat de Catalunya, el Ministerio de Ciencia e Innovación y la Fundación ‘la Caixa’, además de los fondos externos competitivos.

En abril de 2021 recibió la renovación del Premio HR Excellencein Research de la Comisión Europea, un reconocimiento al compromiso por desarrollar una estrategia de recursos humanos para investigadores diseñada para adecuar las prácticas y procedimientos a los principios de la Carta Europea de Investigadores y al Código de Conducta de los Investigadores.

El modelo de organización y gestión del CRG, pionero en su día y compartido con el del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de Madrid, el Instituto de Investigación Biomédica Barcelona (IRB) y otros, es no funcionarial. Los jefes de grupos de investigación son reclutados en el ámbito internacional y reciben ayuda del centro para el funcionamiento de sus equipos; todo el personal es evaluado periódicamente por un consejo científico asesor externo formato por doce líderes mundiales en distintas áreas, y el resultado de las evaluaciones condiciona el futuro de los científicos en el centro. En él conviven científicos senior con contrato indefinido y jóvenes que desarrollan en el proyectos únicamente durante 9 años.

“El CRG ha creado 5 ‘spin off’ en los últimos cinco años y tiene una sexta en camino”, El CRG crea una máquina para desentrañar los misterios de la longevidad, La especialización de los ribosomas: una mina para la investigación biomédica El CRG está buscando para este puesto candidatos con una probada experiencia en excelencia científica (al nivel de sus primeros directores, Miguel Bea Sustituirá en el cargo al biólogo Luis Serrano, que ha liderado el prestigioso centro de investigación básica durante los últimos 13 años. Off Carmen Fernández Genética Off

El cribado de cáncer de pulmón reduciría la mortalidad por este tumor hasta en un 39%

Archivado: julio 16, 2024, 10:24am UTC por raquelserrano

Oncología raquelserrano Mar, 16/07/2024 - 12:24 El proyecto español llega al Congreso de los Diputados

El cribado del cáncer de pulmón con TC de baja dosis, según los datos de distintos estudios, podría reducir la mortalidad por este cáncer entre un 18% y un 39%. Uno de ellos, europeo y realizado en población de alto riesgo con diez años de seguimiento, señala que las muertes por este tumor disminuyeron en un 24,4% en personas con control TC en comparación con le brazo control, con una reducción del 18,4%.

La razón principal es que el diagnóstico temprano es esencial para un cáncer que constituye la primera causa de mortalidad en el mundo y que normalmente se detecta en fases avanzadas, lo que limita las tasas de supervivencia y las posibilidades de curación para las cerca de 33.000 personas que, solo en España, serán diagnosticadas de cáncer de pulmón al año y de las que menos de un 20% se curan.

Por ello, el cribado de cáncer de pulmón es el procedimiento que permitiría evitar una de cada cuatro muertes por este tumor. "El cribado evidencia un clarísimo aumento de la supervivencia", según el cirujano torácico Laureano Molins, presidente de la Lung Ambition Alliance (LAA), iniciativa que organizado una jornada sobre detección precoz del cáncer de pulmón: retos y oportunidades, celebrada y presentada en el Congreso de los Diputados. En el encuentro se ha puesto de manifiesto la necesidad de implantar sistemas de cribado de esta patología en España -similares a las ya existentes para mama, colon y cérvix-, a través de proyectos como el Cassandra (Cancer Screening Smoking Cessation and Respiratory Assessment).

Que la detección temprana mediante cribado es esencial para mejorar la supervivencia global y las tasas de curación, tal y como ha señalado en este encuentro María González Vázquez, vicepresidenta cuarta del Congreso de los Diputados, es un hecho indiscutible. Constituye además una de las recomendaciones, junto con el abandono del tabaco como medida primaria preventiva, de la UE dentro del Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer en grupos seleccionados.

Laureano Molins, Juan Carlos Trujillo, Luis Seijo, Margarita Majem y Santiago Ramón y Cajal en el encuentro de la Lung Ambition Alliance. Foto: DM.

Pero, es que además, detectar en fases tempranas el cáncer de pulmón es más rentable, en términos económicos, para los sistemas de salud. Concretamente, el diagnóstico precoz puede resultar un 40% más barato que un diagnóstico tardío porque son los pacientes con enfermedad inicial, algunos de los cuales saben de la enfermedad por un diagnóstico incidental, los que se curan", ha indicado Margarita Majem, de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

La oncóloga no duda de la necesidad de disponer de programas de detección temprana, que deben aplicarse en los hospitales de forma equitativa, y que permitirán "ofrecer tratamientos curativos. Sin duda, ello impactará positivamente en el gasto sanitario sin olvidar, por supuesto, el impacto en la vida laboral de los afectados y en su calidad de vida".

Sin embargo, y hasta que el cribado se consolide, Molins recalca que también hay que trabajar en la equidad del acceso a las terapias. "Hasta que no dispongamos de un diagnóstico más precoz, debemos seguir centrándonos en los tratamientos que, actualmente, han duplicado las supervivencias en fases localmente avanzadas".

¿Cuánto estamos dispuestos a gastarnos?

En esta misma línea, el neumólogo Luis Seijo, co-coordinador del proyecto Cassandra y uno de los mayores expertos en cribado de cáncer de pulmón que ha dirigido el proyecto Elcap, ha lanzado una pregunta: ¿cuánto estamos dispuestos a gastarnos en el cribado del cáncer de pulmón?

Su razonamiento en favor del screening pasa por el hecho de que el cribado supone 2.500 euros por año de vida. Pero, en estos momentos, "los recursos económicos destinados a la asistencia de personas con tumores en estadios avanzados, que son esenciales y justificados, son mucho mayores. Este cribado precisa más financiación -actualmente sostenida por las sociedades científicas- porque es la única manera de implantar los cribados de una forma sólida y equitativa".

El cáncer de pulmón, de elevada prevalencia pero que continua siendo una 'epidemia oculta', con una extraña invisibilidad, según Bernard Gaspar, presidente de la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), será la enfermedad que padezcan 33.000 personas este año en España "y no está recibiendo la atención que se merece". A su juicio, es posible revertir esta situación mediante el diagnóstico precoz con programas de cribado. "Es necesario que el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas apoyen el proyecto Cassandra, así como impulsar el desarrollo e implantación del diagnóstico molecular".

Madrid da el pistoletazo de salida al programa 'Cassandra' de cribado de cáncer de pulmón , Mejor cribado, clave en el diagnóstico precoz del cáncer de pulmón, La TC de baja radiación mejora el cribado en cáncer de pulmón Sobre el diagnóstico molecular, Santiago Ramón y Cajal, presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), ha señalado que existen hast No solo eleva las tasas de supervivencia y curación, un hecho esencial. Redundaría también en un menor gasto sanitario, hasta un 40% menos, al tratarse de tumores incipientes. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Neumología Cirugía Torácica Anatomía Patológica Off

Enlace permanente para 'El Defensor del Pueblo pregunta a las CCAA por los protocolos para pacientes que no tienen dónde ir tras el alta hospitalaria'

El Defensor del Pueblo pregunta a las CCAA por los protocolos para pacientes que no tienen dónde ir tras el alta hospitalaria

Archivado: julio 16, 2024, 10:23am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 16/07/2024 - 12:23 Actuación de oficio

El Defensor del Pueblo se ha dirigido a las comunidades autónomas para conocer cuál es la situación de aquellos pacientes que no tienen dónde ir cuando reciben el alta en un centro hospitalario y que, según las institución, son mayoritariamente personas de avanzada edad, con vulnerabilidad económica, enfermedad cronificada y con ausencia de apoyo en su entorno familiar.

La institución, liderada por Ángel Gabilondo, quiere conocer los datos disponibles en los principales hospitales españoles, cómo se aborda este fenómeno y cuáles son los protocolos que se aplican para intentar ofrecer una solución a este problema.

Según detalla en un comunicado la institución, la actuación se ha iniciado con las consejerías y departamentos de Sanidad autonómicos y, una vez se obtenga la información general solicitada, se procederá a formular las recomendaciones que la institución estime pertinentes.

El Defensor del Pueblo alerta del aumento de las quejas por la falta de recursos en Primaria, El Defensor del Pueblo no ha recibido quejas por el reparto de vacunas contra la covid-19, El Defensor del Pueblo recibe 20 peticiones para que recurra al Constitucional el actual Estado de Alarma El Defensor del Pueblo ha detallado que va a solicitar, entre otras cosas, datos actualizados de cada uno de los principales hospitales generales de c La institución que dirige Ángel Gabilondo inicia una actuación de oficio con las consejerías de Sanidad y emitirá recomendaciones según los resultados obtenidos. Off Redacción Off

Nueva formulación de dantroleno de Norgine para hipertermia maligna

Archivado: julio 16, 2024, 8:14am UTC por naiarabrocal

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 16/07/2024 - 10:14 Autorización europea

La Comisión Europea ha emitido una autorización de comercialización para Agilus (dantroleno sódico hemiheptahidratado), de Norgine, para el tratamiento de la hipertermia maligna en adultos y niños.

La hipertermia maligna es un trastorno farmacogenético raro de los músculos esqueléticos y potencialmente mortal que se presenta como una respuesta hipermetabólica exagerada a agentes anestésicos volátiles y relajantes musculares despolarizantes.

Agilus (dantroleno sódico hemiheptahidratado) es una nueva formulación de dantroleno desarrollada por Norgine para reducir los tiempos de preparación y administración en comparación con Dantrium IV (dantroleno sódico). Cada vial contiene 120 mg de dantroleno y se reconstituye en 20 ml de agua para inyecciones para administración intravenosa.

La compañía señala que este medicamento es "el primer tratamiento innovador en Europa para la hipertermia maligna en más de cuarenta años".

La EMA alerta del riesgo de los fármacos para diabetes y obesidad en la anestesia general, Este es el programa que reduce a casi 0 la suspensión de cirugías por errores de medicación, Los anestesiólogos reclaman superar su imagen de "quirúrgicos" "La hipertermia maligna es una emergencia médica rara tras la administración de anestésicos volátiles o succinilcolina. No obstante, está claro que su La Comisión aprueba 'Agilus', que permite reducir los tiempos de preparación y administración ante esta emergencia médica rara. Off Redacción Empresas Empresas Medicina Urgencias Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

Sanitas usa la monitorización remota de 'wearables' para reducir su huella de carbono

Archivado: julio 16, 2024, 7:38am UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Mar, 16/07/2024 - 09:38 Estudio

Mediciones de dispositivos portátiles personales (wearables), imagen óptica transdérmica facial, inteligencia artificial y una plataforma de telemonitorización: tal es la combinación de elementos que ha llevado a Sanitas a "mejorar la atención al paciente mientras se minimiza el impacto ambiental al reducir las emisiones de CO2", según se explica en un trabajo publicado en Digital Medicine elaborado por un grupo de investigadores liderado por César Morcillo, director médico de Sanitas y Bupa Europa y Latinoamérica.

El estudio parte con "un programa de telemonitorización para diferentes condiciones de salud, que involucró a 16.200 pacientes durante tres años (2020–2023)". De estos pacientes se obtuvieron 864.209 mediciones de dispositivos portátiles, la mayoría (97%) de relojes inteligentes. El 3% restante también utilizó dispositivos como electrocardiogramas, espirómetros, oxímetros de pulso, básculas y tensiómetros.

La plataforma de monitorización remota "permite la medición y visualización de la evolución de los signos vitales capturados por dispositivos conectados a una aplicación de salud". Estas mediciones se analizaron con un sistema inteligente que "permite la detección de anomalías". Un equipo clínico revisa las alertas y la información recibida, "y contacta proactivamente a los pacientes mediante consulta digital, priorizando según la información recibida". La aplicación móvil también permite a los pacientes contactar al equipo clínico vía consulta digital a cualquier hora y cualquier día.

Inteligencia artificial

A estos parámetros se suma el uso de la inteligencia artificial (IA) y la imagen óptica transdérmica, obtenida mediante un software que analiza el flujo sanguíneo facial y permite medir con alta precisión la frecuencia cardiaca, la frecuencia respiratoria y la presión arterial. Se obtuvieron 382.943 mediciones.

Para mantener la consistencia en los datos recopilados entre diferentes dispositivos, todos los datos se almacenan en la misma base de datos, y el origen se clasifica según el tipo de dispositivo de medición. Esta información está disponible para el paciente y el profesional en todo momento.

Con respecto al cumplimiento de las leyes de protección de datos de Estados Unidos y la Unión Europea, "ciertos datos personales recopilados, como imágenes faciales y grabaciones de video, no se almacenan".

El hospital del futuro: tecnología para ganar cercanía al paciente y mejorar la prevención, El Hospital de Mollet hace de la eficiencia energética su seña de identidad, Las cuatro fases (dos muy fáciles) para llegar a la anestesia sostenible En total, el programa de telemonitorización ha facilitado 39.098 consultas digitales para asesoramiento médico y gestión de alertas generadas por disp Integrar en una plataforma de telemonitorización la información de dispositivos personales de los pacientes ha permitido a Sanitas mejorar la atención y reducir las emisiones. Off Rosalía Sierra Off

Los antibióticos en la lactancia elevan la predisposición a desarrollar asma de adultos

Archivado: julio 15, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

Pediatría soniamoreno Lun, 15/07/2024 - 17:00 Por la alteración de la microbiota

¿Puede la exposición a los antibióticos en la lactancia desencadenar asma en la edad adulta? Así lo cree una investigación que se acaba de publicar en Immunity, que, además, apunta la causa de esa relación: en efecto (lo han adivinado), la explicación se encuentra en la microbiota.

Según estos científicos, dirigidos por Ben Marsland, de la Universidad de Monash, los antibióticos disminuyen los niveles sistémicos del ácido indol 3-propiónico (IPA), un metabolito producido por bacterias intestinales; el resultado es un daño mitocondrial prolongado que afecta a las células epiteliales de las vías respiratorias, lo que se traduce en mayor predisposición al asma.

En las últimas cuatro décadas casi se ha triplicado el número de casos de asma, de acuerdo a datos difundidos por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). Casi en el 80 % de los niños, la alergia desempeña un papel importante en el desencadenamiento del asma, continúa la sociedad científica. “Los alérgenos más relacionados con el asma son los ácaros del polvo, los pólenes, los epitelios de animales como perros, gatos, caballos, roedores y los hongos del ambiente”, difundían con motivo del Día Mundial de la Alergia, el pasado 8 de julio.

En muchos casos, indican desde la SEAIC, la evitación hace que desaparezcan prácticamente los síntomas, pues, como recuerdan, no existen medidas eficaces para evitar la aparición del asma, a excepción de eludir el tabaquismo durante el embarazo y las primeras etapas de la vida.

Microbiota y atopia y asma infantiles

De ahí el interés en esta reciente investigación por ahondar en los vínculos que al parecer se establecen entre el entorno, la microbiota intestinal y el riesgo de atopia y asma infantiles.

De hecho, los lactantes con alto riesgo de atopia y asma “presentan una maduración alterada y retrasada del microbioma intestinal, con una producción reducida de ciertos metabolitos microbianos, como los ácidos grasos de cadena corta (AGCC), durante el primer año de vida”, escriben en este artículo. Y recuerdan que crecer en una granja se asocia a un menor riesgo de alergias y asma, “en parte por la maduración acelerada del microbioma intestinal y una mayor producción de butirato” (un ácido graso de cadena corta).

En estudios preclínicos se ha observado que la administración oral de butirato o de otro ácido graso de cadena corta, como el acetato, o bien seguir una dieta rica en fibra puede proteger a largo plazo de la inflamación alérgica de las vías respiratorias. A eso se suman los trabajos observacionales que muestran cómo el uso de antibióticos en el primer año de vida provoca un retraso en la maduración de la microbiota intestinal, así como su alteración, si bien, en gran medida, vuelve a su estado basal después del tratamiento.

La vacunación contra la covid podría beneficiar a los niños con asma, La 'optimización' de la inmunoterapia contra alérgenos permitirá ampliar patologías a corto y medio plazo , Una única infusión de células CAR-T controla el asma en ratones No obstante, exponen estos científicos, “los mecanismos que subyacen a la susceptibilidad a la enfermedad inducida por el uso precoz de antibióticos y Los antibióticos en los primeros años de vida aumentan el riesgo de asma: un estudio explica la causa de esa asociación y aporta una posible vía preventiva. Off S. Moreno Inmunología Alergología Off

El COF de Madrid se posiciona ante la nueva regulación de la atención farmacéutica domiciliaria

Archivado: julio 15, 2024, 2:09pm UTC por Rosalía Sierra

Farmacia Comunitaria Rosalía Sierra Lun, 15/07/2024 - 16:09 En consulta pública

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid ha reaccionado ante el anuncio del Consejo de Gobierno regional sobre el futuro decreto que busca mejorar la atención farmacéutica a domicilio, que desarrolla parcialmente la Ley de Farmacia regional de 2022 (LOAF) para establecer los requisitos que garantizarán que los usuarios puedan recibir en su propia casa sus medicamentos con todas las garantías de seguridad y calidad.

Así, el COF ha recordado "varios mensajes que ya expresó durante la elaboración y aprobación de dicha normativa y que deben ser la base sobre la que se cimente la atención farmacéutica domiciliaria".

Según el colegio, "el servicio de atención farmacéutica domiciliaria está recogido en el artículo 13 de la LOAF, que define sus aspectos básicos y limita dicho servicio a pacientes con perfiles muy determinados y necesidades muy específicas". En concreto, de acuerdo con la norma, el servicio está dirigido exclusivamente a las personas en “situación de dependencia o discapacidad con pérdida de autonomía funcional y con dificultad o impedimento para desplazarse a la oficina de farmacia de su elección”.

Responsabilidad

De cara a llevar a cabo la prestación, el COF matiza que siempre será a cargo "del farmacéutico comunitario o de personal cualificado de la oficina de farmacia y a través de una entrega informada en el domicilio de los usuarios". Solo de este modo se podrá "garantizar la continuidad asistencial y un seguimiento farmacoterapéutico personalizado y mejorar la seguridad de los medicamentos, la adherencia terapéutica y la salud y la calidad de vida de dichos pacientes".

Asimismo, la norma recoge también que “deberá cumplir las garantías de control y calidad exigidas por la normativa a los establecimientos farmacéuticos, garantizando que el acto profesional de la dispensación y el seguimiento del paciente en el tratamiento y adherencia de los medicamentos dispensados se realizan por un farmacéutico de la oficina de farmacia”.

Madrid empieza a tramitar un decreto para mejorar la atención farmacéutica a domicilio, La Asamblea de Madrid avala seguir tramitando la Ley de Farmacia, La atención farmacéutica domiciliaria cobra vida en un rincón de Guipúzcoa Por ello, el COF considera que "el espíritu de la ley es mantener en la atención domiciliaria la cualidad de cercanía y confianza que caracterizan a l El COF de Madrid expresa su opinión sobre el desarrollo de la Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica ante el inicio de la regulación de la atención farmacéutica domiciliaria. Off Redacción Política y Normativa Off

La técnica de electroporación se abre paso en arritmia cardíaca

Archivado: julio 15, 2024, 1:08pm UTC por carmenfernandez

Cardiología carmenfernandez Lun, 15/07/2024 - 15:08 Ablación

La Unidad de Arritmias del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Germans Trias de Badalona, en Barcelona, ha informado hoy de que ha incorporado el sistema de electroporación PulseSelect (de Medtronic), una manera más segura y eficiente de abordar y eliminar la fibrilación auricular, el tipo de arritmia cardíaca más frecuente.

Este sistema, aprobado recientemente en Estados Unidos y la Unión Europea, se basa en la ablación de esta fibrilación mediante campos pulsados y un catéter circular.

Hay que recordar que la fibrilación auricular, que se caracteriza por causar un ritmo rápido e irregular de latidos del corazón, se traduce en una afectación de la calidad de vida del paciente (palpitaciones, malestar y cansancio) y puede derivar en insuficiencia cardíaca e incluso causar un ictus por embolismo en las arterias cerebrales. La efectividad de las técnicas hasta ahora utilizadas para eliminar de forma definitiva y permanente la arritmia está en torno al 80%, con mucha variabilidad dependiendo de las características del caso.

Según el Germans Trias, la electroporación consiste en aplicar descargas eléctricas de alta energía sobre las células del corazón implicadas en las arritmias. Su novedad, respecto a otras técnicas, es que el tipo de energía empleado ni calienta ni enfría los tejidos de la aurícula donde se aplica. Así, el hecho de que estos tejidos ya no se quemen (sí lo hace la radiofrecuencia) o se congelen (sí lo hace la crioablación) elimina el riesgo de afectar a las estructuras cercanas, como el esófago, el pulmón o el nervio frénico.

También reduce muy significativamente la estenosis venosa pulmonar -el estrechamiento de las venas que llevan la sangre entre los pulmones y el corazón-, así como la úlcera de esófago y una complicación poco frecuente pero que puede resultar mortal: la fístula de atrio-esofágica, que sucede cuando el esófago se comunica con la aurícula.

Más sencilla que sus predecesoras

Según este centro de agudos terciario, la nueva técnica también destaca respecto a sus predecesoras por su sencillez y por la reducción del tiempo de intervención. Así, a diferencia de otros, para acceder al corazón sólo se utiliza un único catéter a través de las venas de la ingle; además, el procedimiento ya no dura más de una hora -con el consecuente menor uso de anestesia- y su curva de aprendizaje es corta, por lo que los profesionales pueden realizarla con excelencia lo suficientemente rápido y con resultados muy homogéneos, ha añadido el hospital.

Electroporación, la nueva técnica que refuerza el tratamiento de la fibrilación auricular, Radioablación cardiaca, el novedoso rescate de la arritmia ventricular más grave, Una técnica que evalúa el remodelado electromecánico en la fibrilación auricular permite un mejor diagnóstico Con esta nueva tecnología se ha observado que la recuperación del paciente es más rápida, pues al despertar, terminado el procedimiento, no suele nota El Germans Trias anuncia que la ha incorporado y usado ya en 10 pacientes como alternativa a la radiofrecuencia y la crioablación. Off Carmen Fernández Radiodiagnóstico Medicina Familiar y Comunitaria Cirugía Cardiovascular Angiología y Cirugía vascular Off

CESM urge a Sanidad a poner en marcha "medidas adecuadas" y realistas en Ceuta y Melilla

Archivado: julio 15, 2024, 1:05pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 15/07/2024 - 15:05 Falta de RRHH

Los problemas por la falta de médicos en Ceuta y Melilla, gestionados por el Ministerio de Sanidad a través del Instituto de Gestión Sanitaria (Ingesa), suman y siguen. De poco o nada ha servido el nombramiento de una nueva directora, Isabel Muñoz, ni las promesas de la ministra de Sanidad, Mónica García, de que iba a "poner un mimo y un cuidado especial" en ambas localidades, porque, dijo en la entrevista con DM, "queremos que estas ciudades autonómicas sean el reflejo y la imagen de las políticas que sabemos que funcionan".

Hoy, la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), en la que están integrados los dos sindicatos profesionales de las ciudades autónomas, ha vuelto a poner de relieve la "crítica situación" en la que se encuentra ambas ciudades "tanto para los profesionales como para la calidad asistencial de la población", y ha denunciado "la falta de predisposición del Ministerio de Sanidad para abordar el problema desde la colaboración mutua y el conocimiento real de la situación".

CESM ha hecho un comunicado en respuesta a una declaraciones del subdirector general de Ingesa, Jesús Junquera (nombrado hace tan solo unos meses), en la prensa local, en las que aseguraba que la atención sanitaria "no sufrirá merma alguna durante el periodo estival", "siempre -señala la confederación- sin haberse acercado a conocer la realidad de primera mano de ambos territorios".

CESM añade, además, que el subdirector "hacía gala de un desconocimiento total de los problemas graves que padecen los profesionales de las ciudades autónomas, donde la sanidad pública está atravesando unas carencias que desde el ministerio no se están abordando o se hace de la manera equivocada", señalan desde CESM.

La confederación, además de citar las estadísticas del propio ministerio que "sitúan a la cola en dotación sanitaria en el país" a las dos ciudades, recuerda que la Unión Europea ha llegado a calificar los sistemas sanitarios de estas ciudades autónomas como "los peores de todo el Estado" y uno de los peores de Europa y que el Parlamento Europeo dio luz verde a la petición de la Organización Médica Colegial (OMC) para intervenir en la situación sanitaria de ambas localidades.

Especialidades bajo mínimos

En esa falta de profesionales que tanto el Sindicato Médico de Melilla como el de Ceuta vienen denunciando desde hace más de un año y que llevó a la huelga por el mismo tiempo a los facultativos, CESM reitera que existen especialidades que están trabajando actualmente bajo mínimos. Pone como ejemplo, Oncología, "con un solo especialista en Ceuta en verano mientras el otro descansa porque solo hay dos"; sin especialistas de Aparato Digestivo que se "cubren" con internistas o se trasladan a la península si hay gravedad; con Dermatología cerrada y con una atención primaria donde faltan más de medio centenar de facultativos".

La gestión sanitaria en Ceuta y Melilla será analizada por el Parlamento Europeo, Los médicos de Ceuta y Melilla piden que se las reconozca como áreas de difícil desempeño, Los médicos de Ceuta y Melilla darán "una tregua" a Sanidad CESM denuncia que "desde Ingesa parecen limitarse a contrarrestar cada denuncia sobre falta de profesionales publicitando la inversión millonaria en i La confederación pide "la dimisión de los directores territoriales de Ingesa" y a la ministra, que "conozca de primera mano la situación de los profesionales". Off C. Ruiz Off

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