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  Salvador Illa defiende su gestión durante la covid: "Lo prioritario no era comprar barato, era traer material"

  Archivado: abril 22, 2024, 4:42pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 22/04/2024 - 18:42 Covid: cobro de comisiones

  En marzo y abril de 2020, el Ministerio de Sanidad compró productos sanitarios a precios "muy inferiores" a los que abonaron ayuntamientos y comunidades, de modo que pagó por mascarilla quirúrgica 0,4 euros y por las FFP2 hasta 2,67, frente a los 0,8 y 5,88 euros, respectivamente, que llegó a desembolsar Madrid.

  Así consta en el documento Las compras de material sanitario por el Ministerio de Sanidad durante la pandemia por covid-19 que el ex ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha trasladado a la comisión del Congreso que investiga el caso Koldo y presuntas irregularidades en los contratos sanitarios durante la covid-19, al que ha tenido acceso EFE.

  Datos que el actual líder de los socialistas catalanes jamás ha utilizado antes para hacer ningún reproche porque es conocedor de la crítica situación que se vivió entonces, cuando "lo prioritario no era comprar barato; lo prioritario era traer material", ha enfatizado en su comparecencia.

  "Nunca lo usé durante la pandemia ni lo uso ahora; simplemente lo pongo de manifiesto para que todos nos miremos ante el espejo de aquellos días que fueron terribles", ha señalado Illa.

  El triple por los guantes

  En aquellos primeros meses, "la práctica totalidad de los precios de los productos" contratados por el Ministerio de Sanidad y el Instituto de Gestión Sanitaria (Ingesa) "no solo estaban dentro de mercado, sino que resultaron ser muy inferiores a los abonados por otras administraciones públicas", resalta el informe.

  Solo en marzo, Sanidad adquirió un total de 608 millones de mascarillas quirúrgicas, a un precio unitario de entre 0,41 y 0,44 euros.

  Del 20 de marzo al 10 de abril, se cerraron un total de 28 contratos por un importe de 750 millones para adquirir 642 millones de mascarillas quirúrgicas, 106 millones de FFP2, 58 millones de guantes, 3 millones de monos de protección, 5,5 millones de gafas de protección, 6.298 respiradores y 0,5 millones de test de diagnóstico rápido.

  Por su parte, los ayuntamientos de las grandes ciudades desembolsaron aquel mes cantidades superiores: Madrid (0,55 euros); Barcelona, (0,70); Sevilla (0,65); Málaga (0,50).

  Las comunidades de Cantabria, Castilla-La Mancha, Extremadura, La Rioja, Murcia, Ceuta y Melilla llegaron a los 0,77, un rango que se repitió en Madrid, que "contrató suministros de mascarillas quirúrgicas en el mes de marzo de 2020 por importes de 0,8 y 0,7 euros la unidad", o la Valenciana, que "hizo lo propio por un precio unitario de 0,65 euros".

  Madrid, en el punto de mira de Illa

  Incluso meses después, con el mercado más normalizado, Madrid llegó a abonar mascarillas quirúrgicas a 1,21 y 1,20.

  Lo mismo sucedió con las mascarillas FFP2, por las que el ministerio pagó entre 1,25 y 2,67, cuando a Madrid le costó cada una entre 4 y 5,88 euros en abril de 2020.

  Y con los guantes y las gafas: por los primeros, Sanidad pagó entre 0,03 y 0,06 euros la unidad, pero en al menos 17 contratos de la comunidad madrileña, su precio casi se triplicaba a los 0,11 y 0,13 euros incluso en agosto, cuando llegó a apoquinar 0,29 euros.

  Por las gafas, mientras tanto, el Ministerio pagó entre 2,37 y 5,20 euros y la Comunidad de Madrid llegó a los 9 euros en abril.

  En todo caso, fueron precios que estuvieron por encima de lo habitual: el agravamiento de la pandemia trajo consigo una ruptura del stock de todo tipo de material sanitario a nivel mundial, incluida España, que enseguida comprobó que todas las existencias disponibles eran "totalmente insuficientes".

  Para calcular las necesidades, se usaron datos de Madrid por tener el mayor número de positivos, de forma que el criterio usado fue el consumo diario de esta comunidad multiplicado por dos, a cuyo resultado se aplicó un factor de corrección de 1,3.

  Enseguida se constató que era imposible satisfacerlas con los proveedores españoles y europeos, por lo que Sanidad tuvo que dirigir su mirada al mercado asiático y, más concretamente, a China, con cuyo gobierno se mantuvieron conversaciones "al más alto nivel" por parte del Ejecutivo español.

  Quién hizo qué en el fraude de las mascarillas, ¿Cuántos 'koldos' hay detrás de la querella a Illa?, "Si nos hubieran escuchado en la pandemia, no habría tanto 'caso Koldo" "Todo el proceso resultó desde el inicio muy complicado", ha recordado una y otra vez el ex ministro y constata el documento: primero, porque China se El ex ministro de Sanidad comparece en la comisión del Congreso que investiga el cobro ilegal de comisiones por la compra de material sanitario durante la pandemia. Off EFE Off
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  Hallan pistas para tratar de ralentizar el deterioro muscular en el envejecimiento

  Archivado: abril 22, 2024, 3:00pm UTC por carmenfernandez

  Investigación carmenfernandez Lun, 22/04/2024 - 17:00 Genética y epigenética

  Un estudio internacional, coliderado por la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona y publicado hoy en Nature, identifica las células del músculo esquelético humano cuyo envejecimiento se podría tratar de ralentizar por medio de intervenciones médicas, farmacológicas y de estilo de vida, lo que contribuiría a aumentar la esperanza de vida en buenas condiciones físicas de las personas.

  Este trabajo también describe hallazgos que pueden ser nuevas dianas para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de la sarcopenia, una afección entre cuyos síntomas se incluyen: debilidad, cansancio, falta de energía, problemas de equilibrio y dificultades para caminar y mantenerse de pie.

  El estudio, que ha contado con la colaboración de científicos de China (Yiwei Lai es el primer autor del estudio), Estados Unidos y España, ha consistido en analizar la expresión génica y el estado epigenético de hasta 387.000 células individuales en biopsias de músculo de las extremidades inferiores de 31 individuos de diferente sexo, edad y procedencia regional. Con todos los datos obtenidos, los autores han elaborado lo que denominan el “atlas unicelular del músculo esquelético humano envejecido más completo hasta la fecha”.

  El músculo esquelético, informa la UPF, es el sistema motor clave del cuerpo humano y desempeña un papel fundamental en la regulación metabólica corporal. Con el aumento de la edad, sobre todo a partir de los 80 años, los músculos esqueléticos sufren sarcopenia, una pérdida progresiva de masa y función muscular que no solo aumenta la discapacidad del individuo sino que también interviene en el rápido declive de las funciones generales de las personas mayores, haciéndolas más frágiles.

  Dos tipos de fibras musculares

  El músculo esquelético, añade la UPF, está formado en gran parte por fibras musculares (miofibras), de las que hay dos tipos: tipo 1, que participan principalmente en actividades físicas de resistencia (carreras de larga distancia, ciclismo) y se caracterizan por una velocidad de contracción muscular lenta, un metabolismo aeróbico elevado y una gran actividad mitocondrial; y tipo 2, relevantes en las actividades físicas que requieren explosiones repentinas de potencia (saltos, sprints y levantamiento de pesas), que tienen velocidades de contracción muscular más rápidas, son más propensas a la fatiga y dependen principalmente del metabolismo anaeróbico para producir energía.

  El estudio describe cómo las poblaciones de células musculares esqueléticas, “incluidos tanto los núcleos individuales en fibras multinucleadas como en las células mononucleadas convencionales”, cambian con el envejecimiento; así como las redes multicelulares subyacentes a esos cambios.

  Al comparar todos esos datos con los resultados genéticos, el equipo también identificó elementos clave que predicen la susceptibilidad a la sarcopenia. Descubrieron que, a medida que los humanos van envejeciendo, las fibras musculares de tipo 2 se deterioran de forma constante mientras que las de tipo 1 permanecen relativamente estables y toleran mejor el estrés de la senectud. Durante el proceso de decrepitud también se ve afectado el metabolismo celular: mientras las fibras de tipo 1 se vuelven más glucolíticas, las de tipo 2 aumentan la oxidación.

  También hay un mecanismo de ‘autorreparación’

  “Es importante destacar que, con el envejecimiento, surgen nuevos subtipos de miofibras prorregenerativas y prodegenerativas. Estas nuevas poblaciones pueden contribuir a inducir la cascada degenerativa del músculo envejecido y son objetivos probables de intervención”, destacan los autores.

  Es decir, los músculos se pueden autorreparar. De ello se encargan principalmente las células madre musculares que, ante una lesión, empiezan a proliferar y a diferenciarse en músculo, fusionándose entre sí o con las fibras musculares existentes para reparar el músculo dañado.

  No obstante, los investigadores observaron en el marco de este mismo estudio que estas células madre abandonan el estado quiescente en los músculos envejecidos y entran en un estado de cebado prematuro, lo que provoca una reducción de su capacidad de regeneración.

  La sarcopenia eleva hasta en un 90% la mortalidad por cáncer en los ancianos tratados, Identifican una proteína clave en el origen de la artrosis, La especialización de los ribosomas: una mina para la investigación biomédica Mientras tanto, durante el proceso de envejecimiento, las células endoteliales también experimentan cambios con un aumento de las señales proinflamato Una colaboración internacional permite elaborar el atlas unicelular del músculo esquelético humano envejecido más completo hasta la fecha. Off C.F. Cirugía Ortopédica y Traumatología Geriatría Enfermería Geriátrica Medicina Física y Rehabilitación Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  MIR: MC insta al Gobierno catalán a actuar tras la debacle de las plazas de Familia

  Archivado: abril 22, 2024, 2:40pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Lun, 22/04/2024 - 16:40 FSE

  El sindicato Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) insta al próximo Gobierno de Cataluña a tratar el récord de plazas vacantes de residentes de Medicina Familiar y Comunitaria como una “crisis de país”.

  Según ha manifestado públicamente hoy, "aunque no haya sido una sorpresa, por tratarse del tercer año consecutivo que se reproduce la misma situación una vez finalizado el proceso ordinario de adjudicación de plazas MIR, el récord de 459 vacantes de la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria, con Cataluña como la comunidad autónoma con más plazas vacías (98 de una oferta total de 371), indica que el ejercicio profesional de la medicina en la atención primaria se encuentra en un momento agónico”.

  Al Gobierno que surja de las elecciones del 12 de mayo

  La falta de interés por la Medicina Familiar, ha indicado, "no es un fenómeno exclusivo de Cataluña", pero su incidencia es en esta comunidad "más agudizada" que en otros territorios. El abandono de la especialidad por parte de las nuevas generaciones de facultativos se debe, a su juicio, al “desprestigio” que sufre desde los “desastrosos recortes sanitarios” aplicados a partir de 2010, de los cuales el sistema “todavía no se ha podido recuperar”.

  Sus consecuencias, sumadas a la "inacción de los diferentes responsables políticos que a lo largo de los años han incumplido las reiteradas promesas de potenciación de la atención primaria", han desembocado en una crisis de profesionales médicos que amenaza la continuidad del modelo sanitario basado en atención primaria como eje vertebrador del sistema.

  La adjudicación MIR agota todos sus turnos con 459 plazas libres de Medicina Familiar, García reivindica un esfuerzo de las CCAA para hacer más atractiva la atención primaria, MIR 2024: Familia solo tendría capacidad para ofertar 33 plazas más de las convocadas "Los estudiantes de Medicina que rotan por los centros de atención primaria captan el agotamiento y la desmotivación del personal facultativo, que se Es la comunidad autónoma que ha registrado más vacantes (98 de una oferta total de 371) en esta especialidad. Off Redacción Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  La justicia da la razón a Satse en una demanda contra las bases de las OPE de 2020 a 2022

  Archivado: abril 22, 2024, 1:29pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 22/04/2024 - 15:29 Sentencia

  El Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 1 de Vitoria ha dado la razón al sindicato de Enfermería en Euskadi, Satse, en su reclamación contra las bases aprobadas por Osakidetza para la Oferta Pública de Empleo (OPE) 20-21-22 y de Estabilización, según esta central.
  
  El origen de la demanda está en que, según Satse, Osakidetza actuó de manera unilateral al unir dos procesos en uno: uno ordinario de OPE 20-21-22 y otro extraordinario de Estabilización, para los cuales diseñó las bases correspondientes "sin tomar en cuenta las aportaciones de los sindicatos".
  
  Satse llevó a los tribunales una reclamación que se centraba en dos puntos. En primer lugar, la exclusión injustificada de la experiencia profesional adquirida en otras administraciones públicas y en la Unión Europea en el proceso ordinario de la OPE 20-21-22.
  
  En segundo lugar, Osakidetza había establecido límites "irrazonables" en la puntuación, que únicamente reconocía la formación realizada en los últimos 10 años, así como en la consideración de la experiencia laboral en los últimos 20 años.

  Absolución a un médico acusado de acceder a la historia clínica de un compañero, Un juzgado estima que Osakidetza violó la libertad sindical por cambiar horarios en Primaria, Veintiún años de cárcel a una enfermera penitenciaria por intoxicar con metadona a siete compañeros Para Satse, estas bases penalizaban a las mujeres, que son quienes cogen mayor número de excedencias para el cuidado de menores y quienes se pueden ve La sentencia dice que Osakidetza actuó de manera unilateral al unir dos procesos en uno: el ordinario de la OPE de los años 20-21-22 y el proceso de estabilización extraordinario. Off EFE Off
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  El TSJ de Madrid inadmite a trámite un recurso de Modemfa contra la Ley de Farmacia de Madrid

  Archivado: abril 22, 2024, 9:29am UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Lun, 22/04/2024 - 11:29 Susceptible de recurso de casación

  El Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Madrid (sala de lo contencioso) ha inadmitido a trámite un recurso presentado en enero de 2022 por el Movimiento para la Defensa de un Modelo Farmacéutico Asistencial (Modemfa España) contra la Comunidad de Madrid y el COF de Madrid. El motivo principal del recurso es el modo en que se tramitó la Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid. En concreto, contra la Orden 1105/2021, de 6 de septiembre por la que se acuerda la tramitación urgente del anteproyecto; y, por vía indirecta, contra los artículos 9 y 11 del Decreto 52/2021, de 24 de marzo, del Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid, por el que se regula y simplifica el procedimiento de elaboración de las disposiciones normativas de carácter general en la Comunidad de Madrid. La presente sentencia es susceptible de recurso de casación, que deberá prepararse ante esta Sala en el plazo de treinta días, contados desde el siguiente al de su notificación, e impone a la parte demandante las costas causadas.

  Se declara así la inadmisibilidad del recurso "por no ser el aquí impugnado directamente (la Orden 1105/2021, de 24 de marzo, de la Consejería de Sanidad) un acto susceptible de recurso contencioso administrativo, al estar inserto propiamente en el procedimiento de elaboración de una norma legal", según figura en el fallo.

  El Tribunal añade en la sentencia que "la Asamblea de Madrid, a quien exclusivamente competía examinar la conformidad a Derecho de la fase de iniciativa legislativa de esta disposición normativa legal, no encontró objeción alguna para la aprobación" de la Ley 13/2022, de 21 de diciembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid. "En consecuencia, por lo hasta aquí expuesto y razonado, procede declarar la inadmisibilidad del presente recurso, sin necesidad de examinar el resto de las causas opuestas por las partes demandada y codemandada, y sin posibilidad, por tanto, de entrar a conocer del fondo del asunto", concluye.

  Regulación "estructural", no "coyuntural"

  En su recurso, la parte actora sostiene que los artículos 9 y 11 del Decreto 52/2021, de 24 de marzo infringen lo previsto en los artículos 9 (sobre jerarquía normativa) y 105 (audiencia de los ciudadanos) de la Constitución, así como los artículos 127 y 133.1, primer inciso, de la Ley 39/2015, de 1 de octubre. "Todo ello por vulnerar los principios de jerarquía normativa, reserva de ley y audiencia de los ciudadanos en iniciativas normativas", señala.

  Añade que el Decreto 52/2021 introduce en su artículo 11 un trámite de urgencia para iniciativas legislativas que no se encuentra previsto en la vigente Ley 1/1983, de 13 de diciembre.

  Recuerda la recurrente en este motivo que el Anteproyecto de Ley tramitado con urgencia es una Ley de Ordenación y que ello implica que la regulación que contiene es de carácter estructural y no coyuntural, con un marcado carácter de permanencia que no se puede materializar "a vuela pluma y con prisa". Considera, por ello, que tramitar una Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica con tal " envergadura" constituye una "considerable aberración política y jurídica desde el punto de vista del "deber ser", pues pone por delante los intereses partidistas a la buena gobernanza".

  En esta misma línea, la Asociación demandante sostenía que en la Memoria Justificativa de la Orden de Urgencia queda claro que se confunde la urgencia con la prisa, pues es tal " lo que tiene el actual Partido en el Gobierno para aprobar la nueva Ley (...), en la presente Legislatura, al precio que sea". "Y ésta, añade, es la única razón por la que el ejecutivo regional está incurriendo en tan grave desviación de poder".

  "La nueva Ley de Farmacia de Madrid nos llevará a la ruina", Ley de Farmacia de Madrid: en qué consiste el registro farmacéutico, Estas son las principales novedades de la nueva Ley de Farmacia de Madrid Por su parte, la Administración autonómica, oponiéndose a la demanda, solicita que se declare inadmisible el presente recurso o, en su defecto, que se El Movimiento para la Defensa de un Modelo Farmacéutico Asistencial en España lo presentó en enero de 2022 contra la Comunidad de Madrid y el COF de Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
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  Álava pilotará un proyecto de entrega de medicamentos a domicilio

  Archivado: abril 21, 2024, 9:29am UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Dom, 21/04/2024 - 11:29 Ámbito rural

  El Departamento de Salud del Gobierno Vasco, la Diputación Foral y el COF de Álava van a implantar un proyecto piloto en el ámbito rural, que consistirá en la entrega a domicilio de medicamentos prescritos conforme a las pautas establecidas por el médico, revisando y controlando el uso de la medicación e identificando problemas para prevenir o evitar los resultados negativos asociados a los tratamientos. 

  Se implantará en las comarcas de Añana y Montaña Alavesa del Territorio Histórico de Álava y el objetivo es mejorar la adherencia farmacoterapéutica y preparar sistemas personalizados de dosificación (SPD) en aquellos casos que se consideren necesarios para facilitar la toma de los fármacos.

  Además, con esta iniciativa se comunicará a los profesionales de primaria de Osakidetza aquellas observaciones que se consideren relevantes sobre el tratamiento o sobre otros aspectos relacionados con los pacientes. 

  Dispensación no presencial: implicaciones de la nueva regulación, Castilla-La Mancha anuncia un programa de envío de medicamentos a domicilio, Valencia continuará con la entrega de medicamentos a domicilio tras la pandemia A quién está dirigido El proyecto está dirigido a personas que residan fuera del núcleo urbano donde se encuentre la farmacia de referencia y neces Gracias a un acuerdo entre el Departamento de Salud, la Diputación y el COF. Aclaran que la iniciativa está acompañada de seguimiento farmacoterapéutico y mejora de la adherencia. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Una buena experiencia del paciente triplica la percepción de mejora en la salud

  Archivado: abril 21, 2024, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Dom, 21/04/2024 - 08:00 En sanidad privada

  Acciones, percepciones y emociones son algunos de los elementos que definen la experiencia del cliente; que un cliente contento es un cliente que vuelve, que recomienda y que disfruta interactuando con la empresa es algo que en sectores como el comercial está estudiado al milímetro. 

  Y, como empresa, ¿cuida la sanidad privada la experiencia del cliente/paciente? Según un estudio realizado por la consultora Lukkap con el apoyo de la Fundación IDIS -para el trabajo de campo-, la respuesta es sí.

  "La sanidad se encuentra entre los primeros sectores en experiencia de cliente", explica a Diario Médico Nicolás Santamaría, director de Lukkap. Así, solo está por detrás de retail (de moda y electrónica), automoción y hoteles, y con un indicador de NPS -net promoter score, medida sobre la satisfacción de los clientes usada en este tipo de análisis- "por encima del 30, que es muchísimo", afirma Santamaría. A modo de ejemplo, el primer sector de la clasificación que la Asociación para el Desarrollo de la Experiencia de Cliente (DEC) realiza cada año es moda, con un NPS de 42, mientras que los últimos clasificados, banca y electricidad, tienen un -3.

  Recorrido del paciente

  Pero, más allá de la satisfacción general, el objetivo de Lukkap era "entrar al detalle midiendo los distintos recorridos del paciente (patient journey) en su interacción con la sanidad privada". Para ello han analizado la experiencia de cerca de 12.000 pacientes en cuatro ámbitos: hospital -incluyendo urgencias, ingreso, cirugía, diagnóstico y consulta-, patología -en concreto, oncología, diabetes, embarazo, enfermedades respiratorias y traumatología-, digital -como herramienta de prevención, diagnóstico y tratamiento- y uso del seguro de salud -acceso al sistema y día a día con el seguro-. 

  Preguntemos al paciente qué espera de nosotros, y el resultado nos sorprenderá, Un macroestudio mundial medirá los resultados en salud reportados por los pacientes, 'Patients First', la primera certificación en experiencia de pacientes con resultados tangibles El resultado "fue un informe de más de 300 páginas que se resumen en 11 insights". El primero, relata Santamaría, "romper el mito de que para las cosa Un estudio realizado con 12.000 pacientes de la sanidad privada muestra hasta qué punto es importante cómo sea tratado, no solo médica, sino humanamente. Off Rosalía Sierra Off
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  Esos cascos de obra en periodo electoral

  Archivado: abril 21, 2024, 6:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 21/04/2024 - 08:00 Política sanitaria

  Justo el jueves, penúltimo día de campaña electoral en el País Vasco, que hoy (domingo 21 de abril) celebra sus comicios, el Departamento de Salud del Gobierno autonómico y Osakidetza anunciaron la cesión a la Diputacion Foral de Bizkaia de la tercera planta del Hospital de Gernika para su utilización como unidad de atención sociosanitaria, y Osakidetza, además, informó de que sacaba a concurso la primera fase de la ampliación del Hospital Donostia.

  Y en Cataluña, cuya campaña electoral por los comicios autónómicos del 12 de mayo se celebrará entre el 26 de abril y el 10 de mayo, el consejero de Salud en funciones, Manel Balcells, lleva ya días en clave de precampaña, prácticamente sin quitarse el casco de obra. Ha visitado el Hospital del Mar de Barcelona, el Hospital Joan XXIII de Tarragona, el Hospital Residencia Sant Camil en Sant Pere de Ribes, los terrenos del futuro centro de atención primaria de Olot, el Hospital de Viladecans, el que será nuevo Centro de Urgencias de Atención Primaria (CUAP) de Santa Perpertua de la Mogoda, la sede prevista para el Servicio de Emergencias Médicas de Cataluña (SEM) en Hospitalet de Llobregat…Un no parar bastante cuestionable en este momento.

  Según el artículo 50 de la Ley Orgánica del Régimen Electoral General (LOREG): “Desde la convocatoria de las elecciones y hasta la celebración de las mismas queda prohibido cualquier acto organizado o financiado, directa o indirectamente, por los poderes públicos que contenga alusiones a las realizaciones o a los logros obtenidos, o que utilice imágenes o expresiones coincidentes o similares a las utilizadas en sus propias campañas por alguna de las entidades políticas concurrentes a las elecciones”. Y añade: “Asimismo, durante el mismo período queda prohibido realizar cualquier acto de inauguración de obras o servicios públicos o proyectos de éstos, cualquiera que sea la denominación utilizada, sin perjuicio de que dichas obras o servicios puedan entrar en funcionamiento en dicho periodo”.

  ¿'Quo vadis', Medicina Familiar y Comunitaria?, La (mala) vida del paciente electrodependiente, El 'boomerang' del micromecenazgo De hecho, la Junta Electoral Central (JEC) ya ha estimado una denuncia del PSC por textos patrocinados por el Gobierno catalán en cuentas de redes soc On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  Estos son los riesgos de ser positivo en coronavirus 613 días; el periodo más largo conocido

  Archivado: abril 21, 2024, 6:00am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Dom, 21/04/2024 - 08:00 Análisis de un caso que se presentará en el ESCMID

  En la mayoría de las personas, la infección por covid-19 no dura más de una o dos semanas. Si las defensas del organismo funcionan adecuadamente, el virus deja de ser detectable en el organismo transcurridos unos días.

  Sin embargo, hay casos en los que la infección activa se prolonga. En el próximo Congreso de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID), que se celebrará en Barcelona entre el 27 y el 30 de abril, se presentará un caso excepcional de infección crónica: 613 días, el periodo más largo documentado hasta la fecha.

  Investigadores del Centro de Medicina Molecular y Experimental del Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam (Países Bajos) han descrito el caso de un paciente holandés inmunocomprometido de 72 años que vivió más de 20 meses con una infección activa, lo que produjo una nueva variante del virus, con más de 50 mutaciones nuevas.

  "Estas infecciones crónicas típicamente ocurren solo en pacientes inmunocomprometidos. En estos individuos, el sistema inmunitario no es capaz de eliminar la infección, lo que proporciona al virus una oportunidad para evolucionar en el interior del organismo del paciente", señala a este diario la principal autora de la investigación, Magda Vergouwe. 

  "En estos casos raros como el que describimos, recomendamos que se lleve a cabo una vigilancia genómica longitudinal para detectar cualquier potencial desarrollo de mutaciones", continúa la investigadora, quien señala que este puede ser el origen de nuevas variantes del virus que se vuelvan predominantes.

  Ya hay ejemplos de esta casuística. Se considera que la variante inicial de ómicron se inició en un paciente inmunocomprometido

  El desarrollo de nuevas variantes en el organismo de pacientes con sistemas inmunitarios debilitados puede suponer una potencial amenaza para la salud pública, añade Vergouwe. De cualquier manera, que ese riesgo exista no significa que todas las nuevas variantes que se desarrollen en un paciente con infección crónica vayan a ser preocupantes ni vayan a suponer una amenaza, matiza.

  Trasplante hematopoyético previo 

  El paciente se había sometido previamente a un trasplante de células hematopoyéticas -lo que habitualmente se conoce como trasplante de médula- debido a una enfermedad hematológica, un síndrome mielodisplásico-mieloproliferativo, por lo que recibía tratamiento inmunosupresor. Además también había sufrido un linfoma post tratamiento, lo que complicaba aún más su situación. Así, la terapia recibida había reducido drásticamente el número de sus células B, las encargadas de producir anticuerpos contra virus como el SARS-CoV-2, detallan los investigadores.

  En un primer momento, el hombre recibió tratamiento con los anticuerpos monoclonales sotrovimab, sarilumab y el fármaco dexametasona, pero no respondió a ninguna de las terapias. De hecho, los análisis mostraron que enseguida desarrolló resistencia a sotrovimab. No se detectó apenas actividad de sus células T ni desarrolló anticuerpos contra el virus en el primer mes de la infección, lo que demostró que el sistema inmunitario no tenía capacidad para luchar frente al virus. 

  Un análisis de sangre en el momento de la infección señala el riesgo de covid persistente, Más datos de la plitidepsina en inmunodeprimidos con covid-19, Embarazadas, lactantes, inmunodeprimidos... quién puede vacunarse y quién no de la covid-19 Entre febrero de 2022 y septiembre de 2023 los investigadores tomaron 27 muestras nasofaríngeas del paciente, con las que constataron la presencia del Un inmunocomprometido estuvo 20 meses con infección activa por covid-19, el periodo más largo documentado hasta la fecha. El virus experimentó en ese tiempo más de 50 mutaciones. Off Cristina G. Lucio Farmacología Hematología y Hemoterapia Investigación Trasplantes Genética Off
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  La tasación de la farmacia, un sudoku de factores que influyen en el precio

  Archivado: abril 21, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 21/04/2024 - 08:00 Gestión

  La tasación de una farmacia persigue poner un precio ajustado a la realidad y, para ello, hay un amplio número de factores que van a marcar el resultado final. Aunque, evidentemente, la facturación juega un papel determinante en este cálculo, hay otra serie de intangibles con cierto grado de subjetividad que son los que acaban por depurar la cifra final para salir al mercado.

  Joaquín Elizaga Guitart, director financiero y del Departamento de Explotaciones Económicas de Gloval, divide los principales factores de tasación en económicos y subjetivos. En el primer grupo, nombra indicadores determinantes como "la facturación de medicamentos (SOE), la facturación total, porcentaje del margen bruto, tamaño de la farmacia, acuerdos de suministros de medicamentos con terceros, ventas de otros canales (web), existencias de medicamentos especiales…". Desde el punto de vista más subjetivo aparecen aspectos como la ubicación, tamaño de la población tipo de farmacia, comunidad en la que se sitúa, número de personal y antigüedad, estado de las instalaciones...

  Esta y otras especificaciones las indicó Joaquín Elizaga en el encuentro Gestión y Adquisición de Farmacias, organizado en Madrid por Gloval, Orbaneja Abogados y Caja Asturias. Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, destaca que el vendedor es el que suele tener una posición dominante en un sector en el que hay más compradores que farmacias a la venta.

  Variaciones del precio final 

  Elizaga explica que el precio de tasación de la oficina de farmacia puede tener variaciones en el mercado dependiendo de los siguientes factores.

  · Local. Tamaño del local, su estado de conservación, antigüedad y actualización de las instalaciones.

  · Régimen de uso de las instalaciones. En propiedad o en arrendamiento.

  · Existencias. El volumen y nivel de obsolescencia de las existencias.

  · Recursos humanos. El tamaño y la antigüedad del personal subrogado.

  · Negociación. La necesidad de venta. Se trata de un sector semirregulado.

  Compra-venta de farmacias: la botica como ‘refugio’ económico, Este es el perfil del que ha comprado y vendido una farmacia en 2023, Los mandamientos para la compra-venta de una farmacia Un error de cálculo puede ser vitalicio La compraventa de la oficina de farmacia es una operación de grandes dimensiones en donde tanto el comprado Las claves económicas son el principal baremo, pero también hay aspectos subjetivos como ubicación, personal e instalaciones que acaban de pulir la cifra final Off Alejandro Segalás Off
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  La ministra recuerda: la 'repesca' de las vacantes MIR será el miércoles

  Archivado: abril 20, 2024, 2:13pm UTC por gemasuarez

  MIR gemasuarez Sáb, 20/04/2024 - 16:13 Repesca

  La ministra de Sanidad, Mónica García, ha recordado este sábado que el día y la hora de la convocatoria extraordinaria para poner "en oferta" las 473 plazas MIR que han quedado vacantes en la actual convocatoria, de las cuales 459 han sido en Medicina Familiar y Comunitaria, será el miércoles a las 10:00 de la mañana.

  Aunque Sanidad ya informó de la fecha en el último informe que emitió ayer viernes tras concluir el último día de adjudicación de plazas, García lo ha vuelto ha recordar durante la primera verbena que ha celebrado Más Madrid este sábado, bajo el nombre 'La Madrileña', donde ha explicado que esta repesca está destinada a todos aquellos candidatos que no hayan sido adjudicatarios de una plaza "por cualquier causa" y al cupo de extracomunitarios, que se ampliará con 351 plazas más, pasando así de 526 a 877.
  
  Según García, es necesario "reivindicar una atención primaria que sea atractiva para los profesionales", quienes "se ven abocados a la precariedad al terminar la residencia".

  Trabajo de todos

  "Pero el trabajo en atención primaria es multifactorial -ha añadido-, por lo que lo tenemos que hacer desde muchos lugares, en consonancia con las comunidades autónomas, que son las que, en última instancia, tienen que ofrecer buenas condiciones laborales para que no perdamos ese talento que necesitamos tanto como sociedad".

  Marciano Gómez destaca que Valencia está a la cabeza en cubrir las plazas MIR, La adjudicación MIR agota todos sus turnos con 459 plazas libres de Medicina Familiar, Habrá segunda vuelta MIR, según anunció García si quedaban plazas libres Asimismo, ha señalado que cada comunidad tendrá que reflexionar sobre qué se debe hacer para que esas plazas de atención primaria se puedan cubrir, ya Lo ha hecho durante los actos de celebración de la primera verbena organizada por Más Madrid este sábado en la capital. Off EFE Off
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  El miércoles se dará luz verde al futuro Campus de Salud de Gerona

  Archivado: abril 20, 2024, 12:13pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Sáb, 20/04/2024 - 14:13 Licitaciones

  El consejero de Salud, Manel Balcells, ha anunciado este sábado que el Gobierno aprobará el próximo 24 de abril que el Servicio Catalán de la Salud pueda iniciar los trámites para la contratación del proyecto hospitalario del nuevo Campus de Salud de la Región Sanitaria de Gerona, con un valor estimado de 25,35 millones de euros (IVA excluido). El nuevo equipamiento hospitalario dispondrá de una superficie de obra nueva de 175.000 m², que se completarán con los 43.000 m² existentes en el Parque Hospitalario Martí i Julià.

  Los 25,35 millones de euros se destinará a la licitación del concurso de ideas del Campus de Salud (prevista para antes del verano), y a la posterior redacción de los proyectos básico y ejecutivo de la propuesta arquitectónica asistencial que resulte ganadora del concurso de ideas, así como la dirección de la obra. Después, se hará la licitación de la obra y de los equipamientos.

  El concurso de ideas tomará como base el Plan funcional asistencial elaborado por la Región Sanitaria de Gerona en un proceso que ha contado con la participación de ciudadanía y de profesionales de los hospitales Trueta, de Girona, y Santa Caterina de Salt, y que ha durado un año y medio. El documento incluye todo lo referente a la estructura que debe tener el área asistencial del futuro Campus de Salud como los criterios de ordenación funcional y el diseño de los espacios (accesos, circuitos, especificaciones de áreas...).

  Así es el proceso  

  El Servicio Catalán de la Salud se encargará de promover la primera fase del proceso de contratación, consistente en la elección del proyecto ganador. Para el concurso de proyecto se constituirá un jurado que seleccionará entre 5 y 6 propuestas ganadoras que optarán a la adjudicación del contrato.

  En una segunda fase, licitada por Infraestructuras de la Generalidad de Cataluña, se adjudicarán el contrato de redacción del proyecto y dirección de obras mediante procedimiento negociado con las propuestas ganadoras de la primera fase. Esta concreción económica engloba "todo lo necesario para tener el proyecto definitivo para el nuevo Trueta, que forma parte de todo el Campus de Salud, es decir, que va acompañado de la investigación, del conocimiento, de la Universidad de Girona, con las nuevas facultades de las ciencias de la vida junto al nuevo hospital", ha dicho Juncosa.

  Manel Balcells: "Los acuerdos laborales se cumplirán", Cataluña: las cuentas de Balcells no convencen a la oposición , Balcells acuerda con García poder participar en el precio de los medicamentos Lo que aportará En el futuro Campus de Salud confluirán asistencia, investigación y conocimiento, ya que prevé la convivencia de las facultades de Así lo ha anunciado este sábado el consejero de Salud, Manel Juncosa. De esta forma, se autorizarán 25,3 millones de euros para el inicio del proyecto. Off Redacción Off
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  Marciano Gómez destaca que Valencia está a la cabeza en cubrir las plazas MIR

  Archivado: abril 20, 2024, 11:04am UTC por gemasuarez

  MIR gemasuarez Sáb, 20/04/2024 - 13:04 Posicionamiento

  El consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Marciano Gómez, ha reivindicado que su autonomía se sitúa "a la cabeza" de España en la cobertura de plazas MIR, pues incluso Medicina de Familia se ha cubierto en su totalidad y solo ha quedado una vacante en Medicina Preventiva y Salud Pública.

  Estas son las declaraciones de Gómez que se ha pronunicado este sábado, en el marco de la I Feria de la Salud de El Genovés (Valencia), y lo ha hecho después de que el Ministerio de Sanidad dijera ayer viernes que habrá un segundo llamamiento para cubrir las 473 plazas de MIR que han quedado vacantes en España esta convocatoria, 459 de ellas en la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria, un récord histórico que supone más del doble que hace un año.
  
  Gómez ha destacado que el grado de cobertura de las plazas MIR que se ha conseguido en la Comunidad Valenciana se debe a "la capacidad de atracción" de esta tierra y a su sistema sanitario público "de alta calidad", y contrasta con "la situación global del resto de España, donde alrededor de 500 plazas no han sido cubiertas".
  
  Y ha añadido: "Estamos en el camino de la calidad, no solamente asistencial, sino de la calidad docente". En su opinión, ahora falta "la fidelización" de estos residentes que se formarán en la comunidad, a quienes se les van a ofrecer puestos de trabajo cuando acabe la residencia de uno a tres años, en función de la especialidad.
  
  La Comunidad Valenciana ha ofertado este año 844 plazas de médicos residentes de distintas especialidades para realizar su formación en los centros sanitarios de su territorio, de las cuales 232 son de Medicina Familiar y Comunitaria y se han cubierto todas.

  Valencia: Gómez se felicita por la "priorización" en el manejo de las esperas, La adjudicación MIR agota todos sus turnos con 459 plazas libres de Medicina Familiar, Cómo es la residencia MIR en Medicina Familiar y Comunitaria Madrid también saca pecho Pero no solo en la Comunidad Valenciana sacan pecho de haber cubierto todas las plazas de Medicina Familiar y Comunitaria El consejero de Sanidad presume de que Medicina de Familia se haya compeltado y de que solo haya quedado una vacante en Medicina Preventiva y Salud Pública. Off EFE Off
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  La técnica 'Roll' en tumores ocultos de pulmón llega al Hospital de La Arrixaca

  Archivado: abril 20, 2024, 10:05am UTC por gemasuarez

  Cirugía Torácica gemasuarez Sáb, 20/04/2024 - 12:05 Innovación

  El Hospital Virgen de la Arrixaca, de Murcia, ha introducido en la cirugía de pulmón la novedosa técnica denominada Roll, un procedimiento de localización radioguiada de lesiones ocultas.

  Con este procedimiento, cuya aplicación ha sido posible gracias a la colaboración entre Cirugía Torácica, Radiodiagnóstico (Sección de Tórax) y Medicina Nuclear, es posible la localización y escisión de los nódulos pulmonares sospechosos.

  La ventaja que aporta esta técnica es que permite marcar de forma exacta e inyectar una dosis pequeña de radiactividad en los nódulos pulmonares de difícil acceso y menores de un centímetro y que se van a extirpar. De esta forma, se logra un mejor tratamiento y se reducen significativamente los tiempos de quirófano y de ingreso del paciente. Y es que, el acto quirúrgico es menos agresivo y proporciona seguridad al cirujano que ha extirpado el nódulo y al enfermo. 

  Primer ensayo clínico de un tratamiento que ataca el cáncer de pulmón y la metástasis en el cerebro a la vez , Madrid da el pistoletazo de salida al programa 'Cassandra' de cribado de cáncer de pulmón , Una plataforma de secuenciación acerca más la medicina de precisión al cáncer de pulmón Con proyección Como ha informado la Consejería de Salud de Murcia, este tipo de intervenciones ya se empleaba en pacientes con nódulos mamarios y a Este tipo de intervenciones ya se aplicaba en pacientes con nódulos mamarios. Se calcula que en el primer año se pueden realizar entre 20 y 30 de estas intervenciones. Off Redacción Off
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  Absolución a un médico acusado de acceder a la historia clínica de un compañero

  Archivado: abril 20, 2024, 6:55am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Sáb, 20/04/2024 - 08:55 TSJ de Navarra

  El Tribunal Superior de Justicia de Navarra ha confirmado la sentencia de la Sección Primera de la Audiencia Provincial que el pasado enero absolvió a un médico acusado de haber accedido al historial clínico de un compañero, que consideró que el procesado dejaba la sesión de su ordenador abierta, lo cual pudo ser aprovechado por otra persona para los accesos indebidos.

  Tanto la Fiscalía como la acusación particular habían solicitado en el juicio una condena de 4 años de prisión por un delito de descubrimiento y revelación de secretos para el encausado, quien en el momento de los hechos enjuiciados prestaba sus servicios como especialista en el Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario de Navarra.

  Accesos demostrados

  De los cuatro accesos indebidos, dos de ellos se llevaron a cabo el 8 de marzo de 2017; el tercero el 31 de mayo del mismo año y el último el 2 de abril de 2019.

  La Sección Primera de la Audiencia concluyó que no concurría prueba directa que demostrara, sin lugar a dudas, la autoría de los hechos, a pesar de estimar acreditado que los accesos no autorizados se realizaron desde las sesiones informáticas abiertas con el usuario y contraseña del acusado.

  Dudas razonables 

  Las dudas expresadas por el tribunal sentenciador se basaban en que el inculpado se encontraba realizando otras actividades en lugares diferentes, no compatibles de forma propia y personal con esos accesos, y en que los equipos informáticos se encontraban fuera del quirófano.

  Condena por intrusismo profesional al realizar infiltraciones de ácido hialurónico sin tener el título de Medicina, Absolución penal a una médica que accedió a la historia clínica de las hijas de su expareja , Un juez exime a una médica de pasar consulta en unos barracones instalados de manera provisional hace varios años "Dichos equipos no son particulares de cada facultativo siendo habitual que el usuario dejara la aplicación abierta de modo que cualquier médico solía El TSJ de Navarra confirma la teoría de que el procesado dejaba la sesión de su ordenador abierta, lo cual pudo ser aprovechado por otra persona. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La psoriasis ya tiene tratamiento oral tan eficaz como los biológicos

  Archivado: abril 20, 2024, 6:01am UTC por naiarabrocal

  Dermatología naiarabrocal Sáb, 20/04/2024 - 08:01 Según resultados de ensayos pivotales

  Desde el 1 de marzo está disponible en España para su prescripción deucravacitinib (Sotyktu, de Bristol Myers Squibb). Dentro del creciente arsenal de medicamentos altamente eficaces para la psoriasis en placas, este fármaco ha demostrado una eficacia a largo plazo similar a los biológicos de primera generación, con la ventaja de la vía oral.

  Esta molécula pequeña es el primer medicamento de la clase de los inhibidores de la tirosina quinasa 2 (TYK2), que pertenece a la familia de las janus quinasas (JAK). La consultora Clarivate destacó el potencial de este tratamiento para cambiar el paradigma terapéutico de la psoriasis en su relación de lanzamientos destacados en 2023. 

  Deucravacitinib ha sido autorizado para el tratamiento una vez al día de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos candidatos a tratamiento sistémico.

  Acceso

  Anna López Ferrer, coordinadora del Grupo Psoriasis de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y adjunta Servicio de Dermatología del Hospital Sant Pau (Barcelona), señala que tiene un mejor perfil de seguridad que los fármacos sistémicos clásicos y que sus resultados de eficacia están alineados con los biológicos de primera generación, "por lo que, en términos de eficacia, deucravacitinib es un fármaco dirigido al tratamiento de pacientes en primera línea terapéutica". 

  Sin embargo, advierte de que el acceso en España está determinado por su informe de posicionamiento terapéutico, que "por razones únicamente de eficiencia", lo sitúa en segunda línea, para pacientes sin respuesta o contraindicaciones de uso a los anti-TNF. 

  Versus apremilast

  Los ensayos clínicos de fase III Poetyk PSO-1 y Poetyk PSO-2, que han evaluado la eficacia y seguridad de deucravacitinib en pacientes con psoriasis de moderada a grave, tienen un brazo de comparación directa con el también medicamento oral inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE-4) apremilast. 

  El resultado más importante de la comparación "indica la superioridad de deucravacitinib al evaluar el PASI75 a la semana 16 de tratamiento", comprende la dermatóloga. "Esta sería la principal diferencia con el comparador apremilast, además de tener un perfil de seguridad distinto, debido a que se basa en un nuevo mecanismo de acción".

  En cuanto a los resultados a largo plazo, el estudio de extensión Poetyk-LTE halló que 9 de cada 10 pacientes que alcanzaron la respuesta PASI 75 a la semana 16 mantuvieron su respuesta durante 3 años de tratamiento. 

  En pacientes con psoriasis y afectación en el cuero cabelludo, deucravacitinib logra en el 70% un aclaramiento total o casi total a la semana 16. Foto: SHUTTERSTOCK

  Los ensayos también demuestran eficacia en áreas difíciles de tratar, como el cuero cabelludo, la palmoplantar o la afectación ungueal: 7 de cada 10 pacientes con afectación en el cuero cabelludo alcanzó un aclaramiento total o casi total a la semana 16; casi 6 de cada 10 con afectación palmoplantar a la semana 24; y casi 5 de cada 10 con afectación ungueal logró una respuesta PGA-F 0/1 a la semana 52. 

  Comparación con biológicos

  Aunque el medicamento no se ha comparado en un ensayo clínico con medicamentos biológicos, "los estudios de comparación indirecta, en los que se incluyen los datos de los ensayos clínicos pivotales de los fármacos que tienen estudios en psoriasis, indican que estaría al nivel de los fármacos biológicos de primera generación como adalimumab o ustekinumab", expone López Ferrer.

  La dermatóloga indica que "si bien la eficacia de deucravacitinib parece ser inferior a la de biológicos más modernos según estas comparaciones indirectas, se postula como una opción terapéutica para aquellos pacientes donde la vía oral es la prioritaria". 

  Seguridad

  En cuanto al perfil de seguridad, la reaccion adversa notificada con más frecuencia son las infecciones de las vías respiratorias altas. "El dato más importante sobre la seguridad viene de los ensayos clínicos pivotales, con seguimiento hasta tres años de los pacientes, que indican que con deucravacitinib no aparecen nuevas alertas de seguridad más allá de las ya conocidas por los facultativos que utilizan fármacos sistémicos y biológicos para el tratamiento de la psoriasis", señala la dermatóloga. 

  Recomendación positiva para 'Sotyktu', de BMS, en psoriasis moderada a grave, La íntima conexión entre ‘los jinetes’ que cabalgan junto a la psoriasis , Psoriasis e hígado graso: lo invisible también es esencial, Los superventas del futuro que llegarán en 2023 Una de las incertidumbres recogida en su ficha técnica es si la inhibición de TYK2 puede estar asociada a las reacciones adversas de la inhibición de Desde marzo los pacientes españoles pueden acceder a deucravacitinib, un inhibidor de TYK2 que muestra una eficacia similar a adalimumab y ustekinumab. Off Naiara Brocal Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Reumatología Empresas Empresas Industria Farmacéutica Off
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  Los anestesiólogos reclaman superar su imagen de "quirúrgicos"

  Archivado: abril 20, 2024, 6:00am UTC por rocio.rodriguez

  Anestesiología y Dolor rocio.rodriguez Sáb, 20/04/2024 - 08:00 37 Congreso Sedar

  El 37 Congreso de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (Sedar), que se celebra hasta este sábado en el Palacio de Congresos de Valencia, reúne a 1.700 anestesiólogos para analizar el avance y las últimas novedades en la especialidad. Ese recorrido ha puesto de manifiesto que el papel de los anestesiólogos va mucho más allá del ámbito meramente "quirúrgico" y, por ello, es necesario que a nivel organizativo e institucional se tenga en cuenta y potencie su labor en todo el recorrido de la atención al paciente, según apunta a DM Pilar Argente, vicepresidenta primera de la Sedar y presidenta del comité científico.

  Argente destaca: "Somos los grandes fisiopatólogos y garantes de la seguridad del paciente. Nuestra versatilidad nos permite realizar un análisis completo de la salud del paciente antes del acto quirúrgico, prepararlo para la intervención, actuar de enlace con otros especialistas (endocrinos, internistas, cirujanos...) y realizar un seguimiento en el postoperatorio y domicilio", señalando que, de hecho, "lo que más vidas ha salvado en los últimos 30 años a nivel de cirugía son los avances en anestesiología, sobre todo en medicina perioperatoria y medicina clínica".

  ¿Y qué necesitan para avanzar en esta línea? Según Argente, "el apoyo institucional". En este sentido, expone, "nosotros contribuimos a la seguridad y la calidad del tratamiento a los pacientes y, por ello, necesitamos tiempo de dedicación a estas acciones". Sin embargo, matiza, "institucionalmente se nos cataloga como los médicos que dormimos a los pacientes y siempre se nos enfoca desde el ámbito quirúrgico, cuando nosotros actuamos en muchos más ámbitos". Por ello, uno de los grandes retos es que reconozcan y se apoye a los anestesiólogos "como los garantes de la seguridad no solamente en el quirófano, sino también en las áreas no quirúrgicas".

  A modo de ejemplo, ha expuesto, "desarrollamos una labor de equipo y establecemos unas pautas regulares, sobre todo para los enfermos de cáncer (ginecológicos, urológicos, coloproctológicos...), tanto a nivel de nutrición como de la fisiología del paciente". En este contexto, "les suministramos batidos proteicos para mejorar su nivel de proteína y conseguimos que el proceso intraoperatorio tenga menor dolor porque establecemos pautas analgésicas con epidurales, entre otras. Ese manejo del dolor agudo desde el inicio genera, además, que tengamos menor repercusión de dolor crónico". Asimismo, para prepararles para un estrés importante, les facilitan "ejercicios básicos para que después puedan respirar, andar...". Todo ello contribuye a que los pacientes "pasen de ser un objeto pasivo a activo en el manejo de la enfermedad, ya que ven que su actitud y esfuerzo mejora los resultados".

  Otro reto es superar las "limitaciones" que provoca el desarrollo tecnológico (medicina robótica, neuroestimuladores), ya que su amplitud y avance imparable provoca que los profesionales suelan ir "a remolque" del mismo, a lo cual se suma la propia presión asistencial que suelen padecer. Por ello, incide Argente, es importante "crear subgrupos de trabajo" para especializarse y así poder aprovechar todo el potencial que brinda. De nuevo, incide en que esa especialización no se enfrente al anestesista "que sirve para todo" a nivel institucional u organizativo.

  A nivel de patologías o técnicas, la vicepresidenta de Sedar ha destacado los grandes avances en circulación extracorpórea o las grandes cirugías card Estos especialistas subrayan que son garantes de la seguridad del paciente y que su labor contribuye a que los pacientes pasen a ser un objeto activo en el manejo de su enfermedad. Off Enrique Mezquita Congresos Off
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  Toni de Gregorio: "En la 'Cape Epic' sufrimiento y disfrute son indivisibles"

  Archivado: abril 20, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 20/04/2024 - 08:00 Farmadeportistas

  Toni de Gregorio, farmacéutico comunitario en Valencia, ha participado en una de las pruebas más duras y técnicas de mountain bike, la Cape Epic, que se celebró a mediados de marzo en Sudáfrica. Es conocida como la "indomable", lo que demuestra la exigencia de una carrera solo apta para los fuera de serie. 

  Una carrera en la que se sufre y se disfruta al mismo nivel. "Los deportistas que hacemos estas cosas no es que suframos el 50% y disfrutemos otro 50%, es que no diferenciamos entre sufrimiento y disfrute; es una mezcla indivisible. Estás sufriendo, pero en ese sufrimiento encuentras satisfacción. La balanza se decanta cuando consigues tu objetivo y es ahí donde se produce la disociación entre sufrimiento y disfrute y pasas a una satisfacción plena". Entre risas dice que es culpa de las endorfinas. 

  Cuando aún no le ha quitado el polvo a su bici y todavía tiene las marcas del sol en su rostro, De Gregorio nos cuenta cómo ha vivido esta experiencia, que para él no solo ha sido una prueba deportiva sino también una enseñanza de vida. "Soy muy aficionado a este tipo de aventuras y retos que me interesan desde el punto de vista deportivo, pero de las que también saco grandes lecciones para la vida tanto personal como personal", afirma este farmacéutico.

  Y añade un matiz: "Cuando se trata de un reto que se ha conseguido en pareja, es aplicable al trabajo en equipo que llevas a cabo todos los días en la farmacia. Me parece fundamental concienciarse de que en un contexto de respeto y buena intención se puede conseguir retos de un nivel máximo si se plantean las cosas en equipo y no de manera individualista".

  El mejor amigo del ciclista

  Y hablando de retos compartidos, De Gregorio llegó a la meta y se coronó como finisher gracias a su compañero Javi con el que comenzó y terminó la carrera (la Cape Epic es una prueba que debe realizarse por parejas) y gracias al compromiso que él adquirió también para poder cumplir el objetivo.

  Pero vayamos al génesis; al por qué De Gregrorio y su compañero decidieron formar equipo para, así, entender que el mejor amigo del ciclista no es su bici sino el que rueda a su lado. "Éramos cuatro amigos los que participábamos en la carrera y el criterio que prevaleció para emparejarnos fue tener un nivel físico y técnico similar, buscando ser lo más parecido posible en lo fundamental, aunque en otros aspectos secundarios seas diferentes, y es ahí donde se da la complementariedad", explica a CF.

  Toni de Gregorio y su compañero durante la 'Cape Epic'. Foto cedida por TONI DE GREGORIO.

  Cuenta que ya se conocían desde hace años y ya eran muy amigos; habían compartido entrenamientos, aprendió mucho de él desde el punto de vista técnico... Pero en la carrera, casi al inicio, cuando ya habían hecho unos cuantos kilómetros bajo el sol africano, algo sucedió. "Al concluir la segunda etapa, que terminó siendo la más larga (casi 100 km, 9 horas de pedaleo y 2.400 metros de desnivel), yo estaba satisfecho de haber superado una etapa tan complicada. Pero a mi compañero lo noté serio y le pregunté qué le pasada. Me dijo que tenía serias dudas de que pudiéramos llegar juntos al final. Él quería llegar a la meta a toda costa y se planteó si tendría que seguir sin mí".

  De Gregorio no se espera aquel mensaje tan duro. "Fue un jarro de agua fría para mí. Le dije que la prueba era por parejas, no individual, y que teníamos que hacer todo lo posible los dos por mantenernos juntos". 

  En ese momento, cuando todo podría acabar de la peor de las formas, De Gregorio, lejos de hundirse, sacó todo el coraje y la fuerza interior que albergaba y le hizo una promesa a su amigo y compañero. "Le prometí dar todo lo que estuviera en mi mano, pero también le pedí que me ayudara para terminar en clasificación".

  Para él, "esa conversación marcó el resto de la prueba". Reconoce que, "psicológicamente fue un golpe escuchar determinadas cosas, pero, en vez de tomármelo a la tremenda, reflexioné, me puse en su lugar, entendí el porqué de sus palabras y traté de mantener la unión entre los dos y seguir con el foco puesto en el objetivo, que era terminar la prueba".

  Comunicación y sinceridad

  ¿Y que moraleja se puede sacar de esta experiencia? Aunque cada lector pueda extraer una, De Gregorio nos cuenta la suya: "La comunicación es fundamental en cualquier relación, que, muchas veces, fallan porque no existe. Además, esa comunicación debe ser sincera, honesta y respetuosa". Y añade: "La verdad duele, pero dicha desde el respeto y con la mejor intención puede cambiar las cosas y reorientarlas al objetivo que te has marcado".

  También pone en valor la empatía para el buen entendimiento y una buena comunicación: "La clave está en la empatía. Uno al decir algo se tiene que poner en el lugar del otro y el otro, al recibir el mensaje, aunque sea duro, debe interpretarlo asumiendo la mejor intención posible por parte del otro".

  Chema Salas: "La natación me ha dado fuerzas para seguir adelante en muchas situaciones de mi vida", Sarasketa, el farmacéutico ultraman, que sufrió ascendiendo un monte donde se rodó 'Juego de Tronos', Marta Tous ('trail running'): diez horas de soledad corriendo y conociéndose a sí misma Aunque De Gregorio afirma que con o sin Javi hubiera terminado la Cape Epic, reconoce que sin su compañero no hubiera sacado todo lo mejor de sí mismo Hace menos de un mes que este farmacéutico comunitario volvió de Sudáfrica, donde participó en una de las pruebas más duras de 'mountain bike'. Nos cuenta cómo la vivió. Off Gema Suárez Mellado Off
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  La CE investiga los compromisos de Vifor para abordar problemas de competencia

  Archivado: abril 19, 2024, 2:09pm UTC por carmentorrente

  Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 19/04/2024 - 16:09 Proceso

  La Comisión Europea (CE) invita a presentar observaciones sobre los compromisos ofrecidos por Vifor para abordar los problemas de competencia por la supuesta denigración del tratamiento con hierro intravenoso más parecido —y posiblemente su único competidor—, en Europa, el Monofer de Pharmacosmos.

  Tras la apertura de una investigación formal en junio de 2022, la Comisión constató con carácter preliminar que Vifor es dominante en varios mercados nacionales de suministro de medicamentos de hierro intravenoso. En concreto, en Alemania, Austria, Finlandia, Irlanda, Portugal, Rumanía, España, Suecia y los Países Bajos.

  La UE aprueba la terapia oral y dirigida de Vifor para vasculitis asociada a ANCA, Vifor espera duplicar su facturación en 5-10 años con su especialización cardio-renal, La CNMC investiga posibles prácticas anticompetitivas en el mercado de la distribución de medicamentos, productos sanitarios y de parafarmacia A la Comisión le preocupa que Vifor pueda haber restringido la competencia en el mercado del tratamiento con hierro intravenoso. Si esto es así, ha-br Invita a presentar observaciones porque le preocupa que el laboratorio pueda haber restringido la competencia en el mercado del tratamiento con hierro intravenoso. Off Redacción Off
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  La justicia frena la salida al mercado del anticoagulante genérico de Teva y a un ahorro del 45% al SNS

  Archivado: abril 19, 2024, 11:52am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 19/04/2024 - 13:52 Batalla judicial

  Un juzgado de Madrid ha paralizado la salida de un anticoagulante genérico que consumen más de 330.000 pacientes en España, 290.000 de ellos con las indicaciones que cubre el Sistema Nacional de Salud (SNS), y que iba a reducir el precio de los tratamientos hasta un 45%.

  Se trata de la versión genérica del apixaban, cuyo nombre comercial es Eliquis, que supone una alternativa frente al tradicional Sintróm, y que la compañía Teva tenía previsto lanzar el pasado 1 de marzo.

  Esta farmacéutica inició a finales de 2023 un proceso legal en Barcelona, como adelanta el diario El País, para lograr la nulidad de la patente de Eliquis, comercializado por Bristol Myers Squibb (BMS), algo que se resolvió de forma favorable para Teva.

  BMS, además de recurrir ese fallo ante la Audiencia Provincial de Barcelona, acudió paralelamente a otro juzgado en Madrid solicitando medidas cautelares para evitar el lanzamiento del genérico, algo que ha conseguido en una resolución que todavía es recurrible.

  En España, cerca de 290.000 personas usan el apixaban con alguna de las indicaciones que cubre el sistema público -como la prevención del tromboembolismo venoso o el ictus y la embolia sistémica en un grupo de pacientes-, a los que se suman otros 43.000 que lo toman para otras indicaciones no sufragadas -trombosis venosa profunda y embolia pulmonar-.

  La caja del fármaco cuesta en las farmacias 81,96 euros, pero su versión genérica permitiría reducir el precio un 45% hasta los 45,08 euros.

  "Las sentencias del Supremo vienen a cambiar radicalmente el acceso a fármacos huérfanos", Unilab no puede registrar 'Healthily' en la UE por confusión con 'Healthies', de Cofares, El TS concede un fármaco para una enfermedad rara que negó la Administración Desde Teva, su director de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado, Rafael Borràs, ha preferido no pronunciarse sobre los procedimientos legales aún Un juzgado de Madrid ha dictado medidas cautelares que dejan suspendida la llegada a las farmacias del anticoagulante genérico a petición de BMS propietario del innovador Eliquis. Off Redacción Off
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  AP alza la voz contra el sistema de suplencias "impuesto" por Matute

  Archivado: abril 19, 2024, 11:45am UTC por franciscogoiri

  Medicina Familiar y Comunitaria franciscogoiri Vie, 19/04/2024 - 13:45 RRHH centraliza los contratos que hasta ahora gestionaban los centros

  A los médicos de atención de primaria de Madrid no les gusta el nuevo mecanismo de suplencias que ha puesto en marcha la Consejería de Sanidad de Fátima Matute. Dicen que es "ineficaz" y "arriesgado", que la administración sanitaria madrileña lo ha impuesto de manera "unilateral", y que las organizaciones que representan a los profesionales no han tenido ni voz ni voto ni "capacidad de reacción".

  Y lo dicen prácticamente todos: las sociedades madrileñas de Familia y Pediatría, el sindicato Amyts, la Asociación de Facultativos Especialistas y la asociación APsemueve. Falta el Colegio de Médicos de Madrid, que, de momento, no dice nada. Para que la voz de los médicos madrileños resuene incluso allende las fronteras de la comunidad donde ejercen, se les han unido dos sociedades de ámbito nacional: las asociaciones españolas de Pediatría (AEP) y de Pediatría de Atención Primaria (Aepap).

  Detrás de esta (casi) unánime protesta está la última decisión adoptada por la Consejería de Sanidad: a partir de ahora, será la Dirección General de Recursos Humanos la que centralice y organice las contrataciones de sustitutos en el primer nivel asistencial. Hasta ahora, la gestión de los contratos temporales recaía directamente sobre los centros de salud, que, sobre el papel, son los que mejor conocen qué necesidades tienen y cuándo.

  Sociedades y sindicatos ven la medida como una forma encubierta de "obligar" al médico a ocupar determinadas plazas

  La consejería que dirige Matute argumenta que esta medida persigue la "eficiencia" en la gestión en un contexto de déficit de médicos de Familia, y de especiales dificultades de cobertura en determinadas zonas. Según las cifras que maneja RRHH, la Comunidad de Madrid tiene más de una veintena de centros de salud que reúnen los criterios para ser considerados de difícil cobertura: tienen más del 20% de sus plazas médicas (Familia y Pediatría) sin cubrir y su porcentaje de población atendida esta por encima del 80%. La idea de la administración madrileña es que las sustituciones se canalicen preferentemente hacia esos centros, de forma que "se encuentren los puestos que son necesarios y se optimice el servicio", afirman fuentes de la consejería.

  Por otro lado -añaden las mismas fuentes-, centralizar la gestión de este tipo de contratos en Personal "garantiza que se llame por orden de bolsa, y no que cada centro llame por su cuenta".

  ¿Eficiencia o imposición unilateral?

  Los profesionales coinciden, sin embargo, en que no se pueden cambiar las reglas de la partida sin contar con todos los jugadores. Las reglas, recuerdan, están recogidas en el acuerdo que regula el funcionamiento de la bolsa de empleo temporal de Médicos de Familia de la Comunidad de Madrid, que la Administración firmó en su día con todos los sindicatos. En ese documento, se especifica que la gestión de la bolsa es centralizada, pero que son los centros de salud los encargados de gestionar los llamamientos para la cobertura temporal de plazas. Los profesionales tienen, además, la posiblidad de elegir entre las direcciones asistenciales disponibles para hacer suplencias. Hasta ahora, al menos.

  La consejería dice que persigue la "eficiencia" contractual, para dar prioridad a las plazas de difícil cobertura

  Las sociedades científicas, sindicatos y asociaciones profesionales le recuerdan a la Administración que su decisión, por mucho que esté motivada por el contexto de déficit, impone una movilidad forzosa encubierta, "que está siendo abiertamente rechazada por los propios profesionales". Según los representantes de los médicos de Familia y pediatras, esta "imposición de destino" implica "la cancelación por parte de la consejería de contratos de suplencias que ya estaban en marcha o de inicio previsto", y obliga a que muchos médicos "que ya podían estar atendiendo pacientes se queden en casa", a la espera de que la Dirección General de Recursos Humanos les asigne una plaza temporal en otro centro.

  Madrid: los médicos de primaria refrendan el preacuerdo para poner fin a la huelga, Amyts augura que la mayoría de los MIR de Familia se acabarán marchando de Madrid, Primaria en verano o cómo gestionar la precariedad de recursos La gestión de las suplencias -argumentan los representantes de los profesionales en un duro comunicado conjunto- no mejorará con "imposiciones", sino Sociedades y sindicatos denuncian que centralizar los contratos en la consejería es una manera de "obligar" a los médicos a trabajar en centros con plazas de difícil cobertura. Off Francisco Goiri Pediatría Enfermería Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off
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  Madrid: casi la mitad de los participantes en el estudio 'PreveCardio' desconoce que tiene colesterol alto

  Archivado: abril 19, 2024, 10:28am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Cardiología cristinaff@uni… Vie, 19/04/2024 - 12:28 Población entre 50 y 75 años

  La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha presentado los resultados del estudio PreveCardio, cuyo objetivo era medir el riesgo cardiovascular y los factores que lo provocan en adultos de entre 50 y 75 años. En él han participado de manera voluntaria 3.546 ciudadanos comprendidos en esa franja de edad, de un total de población invitada por carta a participar de 8.492.

  Los datos de este análisis reflejan que un tercio de las personas analizadas presentaban antecedentes de patologías que afectan al corazón o a los vasos sanguíneos, mientras que los demás desconocían reunir variables asociadas.

  Además, casi la mitad de los participantes sin diagnóstico previo (el 47%) contaba con elevado nivel de colesterol y el 75% sobre los que había historial de esta patología tenía mal controlados sus factores de riesgo. Más datos: casi la mitad padecía hipertensión y el 60% de los que tenían detectado esta afección no mantenía un control adecuado de su tensión arterial.

  Otra de los aspectos que reflejan los resultados del PreveCardio es que este análisis ha permitido descubrir un 2% de nuevos casos de diabetes entre personas sin enfermedad cardiovascular previa y que el 21% de los observados cumplía criterios de prediabetes. Además, el 29% de los enfermos con esta afección la tenía fuera de control.

  El estudio también indica que el 40% de los ciudadanos tenía sobrepeso y el 30% obesidad, que el 20% era fumador activo, el 30% sedentario o realizaba actividad física ligera y el 49% no seguía la dieta mediterránea.

  La consejera de Sanidad madrileña ha asegurado que se trata de un estudio "pionero que no se ha hecho antes en el mundo y pone de manifiesto en población teóricamente sana los riesgos cardiovasculares que se detectan, gracias a hacer una pequeña prueba de una gota de sangre y una consulta de media hora, y que permite actuar sobre esos factores de riesgo para añadir más años a la vida y más calidad de vida a esos años".

  Matute ha recordado que las enfermedades cardiovasculares "son la primera causa de fallecimiento en el mundo, pero también constituyen la primera causa de muertes prematuras evitables" y ha añadido que trabajos como el presentado ayudan también "a la educación para la salud, la prevención y la detección de más enfermedades, pues los riesgos que mide favorecen dolencias como el cáncer, la demencia y la obesidad".

  Biomarcadores que predicen aterosclerosis en personas sin riesgo cardiovascular , Madrid, primera autonomía que mide la protección frente al covid: nueve de cada diez tiene anticuerpos y memoria celular, Cerca del 40% de pacientes con EPOC morirá de causas cardiovasculares Los participantes en el estudio fueron sometidos a un chequeo en el primer nivel asistencial donde se les realizaba una entrevista sobre hábitos de vi Los resultados de este análisis, presentados por la consejera de Sanidad, revelan que un tercio de las personas analizadas tenía antecedentes de patologías que afectan al corazón. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Off
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  Descubren 95 regiones del genoma vinculadas al riesgo de sufrir trastorno de estrés postraumático

  Archivado: abril 19, 2024, 9:27am UTC por rocio.rodriguez

  Genética rocio.rodriguez Vie, 19/04/2024 - 11:27 Psiquiatría

  Muchos de los soldados que combaten en Ucrania sufrirán, si sobreviven, estrés postraumático. Este trastorno se suele atribuir a los veteranos y combatientes en guerras, pero se desencadena por una situación aterradora (ya sea que se haya experimentado en primera persona o se haya presenciado). Por ejemplo, ser víctima de violencia física, sexual o emocional, por enfermedad o muerte de un familiar o persona cercana, tras vivir una catástrofe natural, al perder el empleo o sufrir un desahucio... Y recientemente la pandemia por covid también produjo estrés postraumático a algunas personas, muchas de ellas sanitarios que tuvieron que vivir en primera línea las situaciones más duras.

  Por tanto, todos estamos expuestos a este tipo de situaciones y podemos sufrir estrés postraumático, algo que afecta en gran medida a la calidad de vida. Pero no todo el mundo que experimenta un trauma desarrolla el trastorno de estrés postraumático: sucede en aproximadamente un 6% de las personas. Hasta ahora, los científicos no lograban entender la neurobiología subyacente a este trastorno, pero un nuevo estudio genético que se ha publicado en Nature Genetics con más de 1,2 millones de personas puede arrojar algo de luz.

  Realizado por el grupo de trabajo de trastorno de estrés postraumático dentro del Consorcio de Genómica Psiquiátrica (PGC-PTSD) y Cohen Veterans Bioscience (una organización sin ánimo de lucro que hace investigación biomédica para mejorar la salud del cerebro en personas que han sufrido traumas), es el estudio más grande y diverso de este tipo y ha conseguido identificar 95 loci (ubicaciones en el genoma, en un mapa genético un locus es una posición concreta de un gen o conjunto de genes dentro de un cromosoma) que están asociados con el riesgo de desarrollar este trastorno. También ha identificado 43 genes que parecen tener un papel a la hora de causar estrés postraumático.

  "Este descubrimiento valida firmemente que la heredabilidad es una característica central del estrés postraumático y refuerza la idea de que existe un componente genético que contribuye a la complejidad de este trastorno", señala Caroline Nievergelt, una de las autoras del estudio y profesora del Departamento de Psiquiatría de la Universidad de California en San Diego.

  Los hallazgos confirman los fundamentos genéticos del trastorno de estrés postraumático previamente descubiertos y proporcionan nuevas líneas a seguir en futuras investigaciones que podrían llevar a nuevas estrategias de prevención y tratamiento. "Este es un hito para la genética del estrés postraumático", indica Karestan Koenen, autora principal, miembro del Instituto Broad del MIT y Harvard, e investigadora del Centro Stanley de Investigaciones Psiquiátricas en el Instituto Broad. Koenen dirige la Iniciativa Biología del Trauma en el Centro Stanley y la Iniciativa Global de Genómica Neuropsiquiátrica, y es profesora de epidemiología psiquiátrica en la Escuela de Salud Pública T. H. Chan de Harvard.

  Raíces genéticas del estrés postraumático

  Estudios genéticos y de gemelos realizados anteriormente, incluida una investigación realizada por el mismo equipo en 2017 y un estudio ampliado en 2019, mostraron que el trastorno de estrés postraumático tiene un componente genético y que muchos genes contribuyen al trastorno.

  Pero esos análisis apuntaron a diferentes loci genéticos en todos los conjuntos de datos, y en muchos estudios hubo dificultades para distinguir los loci que eran específicos del riesgo de estrés postraumático de aquellos que también estaban relacionados con afecciones como la depresión y las enfermedades cardiovasculares. Históricamente, los conjuntos de datos genéticos también se han centrado en personas de ascendencia europea, a pesar de que existe una carga desproporcionadamente alta de trauma y trastorno de estrés postraumático entre personas de ascendencia africana, nativa americana y latinoamericana en los EEUU y en todo el mundo.

  Un simple análisis de sangre ayuda en la detección del estrés postraumático, La revolución psicodélica de la salud mental ya está aquí, Guillermo Lahera (Sepsm): “Los traumas en la infancia cuadruplican el riesgo de depresión en la edad adulta” En este trabajo, Nievergelt, Koenen y los otros investigadores recopilaron datos de hasta 88 estudios de asociación del genoma completo diferentes, qu El trabajo publicado en 'Nature Genetics' también identifica 43 genes con un papel a la hora de causar el trastorno, lo que refuerza la heredabilidad como característica central.
  Off R. R. García-Abadillo Psiquiatría Investigación Off
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  567 plazas de Familia libres a falta de un turno para terminar la adjudicación MIR

  Archivado: abril 19, 2024, 8:03am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Vie, 19/04/2024 - 10:03 FSE

  A pocas horas de que acabe la adjudicación de plazas MIR, solo quedan cuatro especialidades entra las que elegir, después de que en el primer turno de hoy se agotaran las 2 últimas plazas de Geriatría. Lo ha hecho en el número de orden 10.500 y ha sido en la UDM de Geriatría del Hospital Santa Creu de Jesús-Tortosa.

  Las especialidades libres que quedan son: Medicina del Trabajo, con 10 plazas; Medicina Familiar y Comunitaria, con 567; Medicina Preventiva y Salud Pública, con 17; y Microbiología y Parasitología, con 1. En total 595 vacantes, el 6,7% de plazas disponibles del total, para dos turnos más de adjudicación.

  Después de 12 días con tres turnos de adjudicación cada uno, en total se han adjudicado 7.989. 

   

  La número 1 del MIR elige Dermatología en el Infanta Sofía de Madrid, Dermatología y Cirugía Plástica, 'reinas' del MIR desde hace 15 años, Se acaba la oferta de Bioquímica, Análisis Clínicos y Farmacología En este penúltimo turno se han adjudicado un 160 plazas de Medicina de Familia, del total de 186 ocupadas entre las cuatro especialidades de las que a Hoy termina la adjudicación de plazas MIR. Las dos últimas plazas de Geriatría que quedaron ayer, se han agotado en el primer turno. Off Redacción Off
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  La médica de Lleida juzgada por transfundir a un testigo de Jehová ha sido absuelta

  Archivado: abril 19, 2024, 6:30am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 19/04/2024 - 08:30 Sentencia

  Una médica del servicio de Urgencias del Hospital Arnau de Vilanova (Lleida) ha tenido que esperar tres meses y medio a conocer si era condenada penalmente por el delito de salvar la vida a un hombre, testigo de Jehová. 

  Por fin, el Juzgado de lo Penal número 2 de Lleida ha dictado sentencia, de casi cien páginas, que explica buena parte de esta espera. "El juez se ha tomado su tiempo, pero ha dictado una sentencia muy buena que aclara la situación y que, sin duda, será referente en esta cuestión", ha valorado Carlos López, abogado de la médica y miembro del servicio de responsabilidad profesional del Consejo General de Colegios de Médicos de Cataluña, donde lleva los temas penales.

  Los hechos que se han juzgado se remontan al verano de 2016, cuando el denunciante, un hombre de algo más de 50 años de edad, acudió al servicio de Urgencias del Arnau de Vilanova, con una hemorragia digestiva. La médica ha sido absuelta de los delitos de lesiones, coacciones y contra la integridad moral, de los que le acusaba el paciente, al que realizó una transfusión de sangre, imprescindible para poder abordar la hemorragia digestiva.

  Voluntades anticipadas y consentimiento informado

  El juicio, cuya última vista concluyó el 1 de enero de este año, se centró en valorar dos documentos esenciales en la asistencia médica: el de voluntades anticipadas que había registrado el paciente años antes y donde figuraba su rechazo a transfusiones y el documento de consentimiento informado, que le dio la médica en Urgencias, para que rechazara o aceptara la transfusión imprescindible para mantenerse con vida. 

  Los testigos de Jehová basaron parte de su acusación en señalar que el paciente había registrado el documento de voluntades anticipadas con una clara negativa a la intervención propuesta y, sin embargo, la hoja de rechazo al tratamiento no estaba firmada. 

  Límite del documento de voluntades anticipadas

  Pues bien, según recoge la sentencia y destaca el abogado de la facultativa, el juez establece una limitación, a efectos legales, del documento de voluntades anticipadas al decir que "ni constituía, ni suponía la última declaración de voluntad del mismo [del paciente], debiendo ser informado en la fecha de los hechos, de la necesaria intervención médica". Y así fue.

  La médica acusada y ahora absuelta informó al paciente del riesgo vital que suponía negarse a la transfusión y el paciente no firmó el documento de rechazo a esa transfusión. Algo que destaca el juez al decir que "la negativa inicial del paciente [recogida en el documento de voluntades anticipadas] no se vio confirmada con posterioridad mediante la rúbrica del documento de rechazo al tratamiento ofrecido, advirtiéndose dudas por los facultativos, acusada y testigo, sobre si esa era la verdadera voluntad del paciente". 

  Testigo de Jehová

  Buena parte de las cien páginas de la sentencia están dedicadas a señalar, con diversas pruebas, que la voluntad del paciente de negar el tratamiento no estaba clara. Es más, la médica "tenía suficientes motivos para dudar de cuál era la verdadera voluntad del paciente". 

  No firmó el documento de rechazo y, además, los familiares del paciente instaron a los profesionales sanitarios a salvarle la vida. 

  Llamada al juzgado de guardia

  Hubo una llamado al juzgado de guardia, por parte del equipo médico, y éste le dijo al equipo médico que no podía hacer nada, porque estando el paciente consciente, la decisión era de él. Entonces, la médica al cargo actuó y decidió realizar las transfusiones al paciente que ya sufría un grave deterioro. 

  Las transfusiones a testigos de Jehová siguen sentando a médicos en el banquillo , El TJUE admite negar la sanidad transfronteriza a un Testigo de Jehová, "Las sentencias del Supremo vienen a cambiar radicalmente el acceso a fármacos huérfanos" ¿Qué amparo legal soporta la decisión de la médica de transfundir? Pues en el contexto de lo dicho en relación a los documentos de voluntades anti El juzgado aclara el "alcance limitado" del documento de voluntades previas que firmó el paciente, testigo de Jehová, en contra de la transfusión, en una sentencia de cien páginas. Off Soledad Valle Medicina Urgencias Off
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  Sarna y tiña: cómo diferenciarlas en la farmacia para aconsejar y derivar

  Archivado: abril 19, 2024, 6:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 19/04/2024 - 08:00 Atención farmacéutica

  Álvaro Compañ es un farmacéutico comunitario en Valencia. Trabaja en la botica de Mª Luisa Bertomeu Navajas desde 2019 y en este tiempo ha visto cómo han aumentado de forma considerable los pacientes con sarna y tiña que han acudido a la farmacia a por tratamiento para estas enfermedades.

  En el caso de la tiña, solo en el último año, ha visto 24 casos. Si hablamos de la sarna, el aumento ha sido progresivo; de hecho, Compañ afirma a CF que cuando empezó a trabajar podría dispensar tres o cuatro permetrinas al año mientras que ahora, fácilmente, 40 o 50 al año. En su opinión, tras la pandemia, las medidas higiénico-sanitarias para la prevención de contagios se han descuidado mucho, lo que provoca que presenciemos repunte de enfermedades infecciosas. 

  El aumento de sarna y tiña, que también ha sido constatado por sociedades científicas como la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) sobre todo a raíz de la pandemia, ha movido a este farmacéutico a recopilar información sobre estas patologías, revisando la literatura científica, con el fin de ayudar a otros farmacéuticos a diferenciarlas y dar el mejor consejo, aunque, eso sí, Compañ matiza que siempre hay que derivar. "Nosotros solo podemos sospechar tiña o sarna, pero es el médico el que tiene que diagnosticarlo y prescribir un tratamiento. Además, dependiendo del grado de afectación, en algunos casos será necesario el tratamiento oral, como la terbinafina y la griseofulvina, y no solo tópico", afirma. 

  Y con toda la información, elaboró un póster que se presentó en la última edición de Infarma, que se celebró el pasado mes de marzo en Madrid. 

  Círculos frente a líneas

  Pero, ¿cómo se diferencian y qué se necesitan para distinguirlas? Según Compañ, solo hace falta abrir los ojos y, como mucho, usar un móvil para aumentar la imagen de las lesiones. Entrando en detalles, las lesiones de la tiña se caracterizan por tener una forma "circular, bordes rojizos y escamosos, como si tuviera un halo alrededor de la lesión, y la zona central es más blanquecina", explica el farmacéutico.

  En cambio, en la sarna aparecen "líneas finas o surcos, como si fueran pequeños túneles, especialmente en los dedos o en la zona de pliegues, como los codos, y, a menudo, se observan pequeñas ampollas o pápulas, ya que el ácaro de la sarna va tunelando por debajo de la piel y causa estas pequeñas pápulas", describe Compañ.

  Para observarlas mejor, se pueden usar dos instrumentos: las lupas dermatoscópicas y las lámparas de Wood. "La lupa es lo más rudimentario y es, literalmente, una lupa, que nos amplía la visión de la lesión -explica-. Las lámparas de Wood son algo más específicas y emiten una luz ultravioleta que nos permite ver los patrones en la piel, como si aumentáramos el relieve de la herida. Con ellas, la lesión se ve perfectamente redonda y la sarna se ven pequeños túneles".

  Sin embargo, Compañ afirma que no suele ser habitual que una farmacia disponga de una lámpara de Wood, "salvo que haga algún tipo de procedimiento de dermofarmacia, como análisis capilar o de piel para recomendar una crema". Ahora bien, reconoce que tampoco haría falta para distinguir entre sarna y tiña. "Con los móviles que tenemos no sería necesaria ni la lupa. Cogemos el móvil, como si fuéramos a hacer una foto, y ampliamos la imagen de la lesión haciendo zoom. No se llega a ver el ácaro de la sarna, pero se aprecia un pequeño movimiento", afirma.  

  En la nuca y pelo recien cortado, tiña 

  Lo cierto es hay señales que son muy evidentes que pueden poner al farmacéutico sobre la pista de una posible tiña. Lo dice Compañ: "Mucha gente va a barberías, donde no esterilizan el instrumental y cuando llega una persona con sarna, le cortan el pelo, llega otra al rato y utilizan la misma cuchilla o tijera que no han limpiado y, en cuestión de horas, como mucho un día aparecen las lesiones en las personas contagiadas. Suele ser bastante rápido. Por eso, cuando ves a alguien que lleva el pelo corto y las lesiones en la nuca, lo probable es que se haya cortado el pelo el día anterior y deduzcamos que es tiña".  

  El retorno de la tiña y la sarna en pleno s. XXI , Sarna: así se estructuran los servicios de indicación, dispensación y SFT, Los nuevos antifúngicos rescatan especies de cándida y 'aspergillus' que se han hecho resistentes Hongo frente a ácaro Compañ también recuerda que la tiña está causada por un hongo mientras que la sarna, por un ácaro, "que infecta la capa más su Tras detectar un aumento de casos en la farmacia donde trabaja, Álvaro Compañ hizo una revisión bibliográfica de estas patologías y preparó un poster que presentó en 'Infarma'. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Sanidad quiere crear un grupo de trabajo sobre 'anestesia verde'

  Archivado: abril 18, 2024, 6:20pm UTC por carmenfernandez

  Anestesiología y Dolor carmenfernandez Jue, 18/04/2024 - 20:20 Congresos

  La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado en la inauguración del congreso anual de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR) en Valencia la creación de un grupo de trabajo ministerial de anestesia verde para reducir la emisión de gases de esta especialidad.
  
  Durante la presentación del congreso, que también ha contado con el presidente de la SEDAR, Javier García, y el consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Marciano Gómez, la ministra, que es anestesióloga, ha explicado que si el sistema sanitario fuera un país, ”sería el quinto más contaminante del mundo”, en comparación con otros sectores, y en él ”la anestesia forma un papel fundamental”, ha informado EFE.
  
  “Los gases anestésicos tienen potenciales de calentamiento de 130, 150 e incluso de 2.500 veces mayor que el dióxido de carbono, lo que tiene un grandísimo impacto ambiental”, ha afirmado García, que ha argumentado así la creación de este grupo de trabajo ante más de doscientos anestesiólogos presentes en el auditorio del Palacio de Congresos de Valencia, en el que se darán cita entre este jueves y el sábado más de 1.700 especialistas.
  
  Así, ha indicado que un estudio del Hospital Universitario de Cruces de Baracaldo, en Bizkaia, ha revelado que los gases anestésicos suponen hasta el 40 % de emisiones directas de su hospital; por lo que, ha explicado, quiere conocer las mejores prácticas de la anestesia verde, porque si una de las máximas de un médico es ”ante todo, no hacer daño”, también debe serlo en referencia ”a nuestro planeta”.

  Mensaje a los residentes de la especialidad

  García, que ha comentado que de la anestesia ha aprendido “la mayoría de cosas” que ha llevado a la política, ha explicado a los nuevos residentes que esta especialidad pone “siempre por encima la humanización, la calidad y el cuidado del paciente” y que, aunque ella llegue a esta cita ”con la bata de ministra”, no se ha olvidado ”ni del pijama de anestesista ni del batín de paciente”.
  
  Así, ha subrayado que las reuniones del Consejo interterritorial de Sanidad busca que sean una sesión clínica, en la que se pueda hablar, en la que haya "diferentes diagnósticos” pero “siempre con un tratamiento común”.
  
  “Los anestesistas nos encargamos del equilibrio de la gente y el sistema nacional de salud es un redistribuidor de oportunidades, por lo que lo tenemos que cuidar”, ha afirmado.
   

  La 'anestesia robótica' da respuesta a los requisitos de las nuevas técnicas quirúrgicas , Las cuatro fases (dos muy fáciles) para llegar a la anestesia sostenible, La Sedar busca implicación europea en la sostenibilidad medioambiental Por su parte, el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, ha recalcado que esta es una especialidad ”claramente en auge”, porque, ha dicho, ”para consegu El objetivo es reducir la emisión de gases de esta especialidad, ha informado la ministra en la inauguración del Congreso de la SEDAR. Off Redacción Política y Normativa Off
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  La fructosa podría ser un nuevo factor de riesgo de preeclampsia para gestantes y sus descendientes

  Archivado: abril 18, 2024, 5:11pm UTC por raquelserrano

  Ginecología y Obstetricia raquelserrano Jue, 18/04/2024 - 19:11 Altera parámetros relacionados con esta patología

  La fructosa es un azúcar natural que se obtiene principalmente de las frutas. Pero, también se utiliza para la elaboración de alimentos procesados, bebidas carbonatadas, zumos procesados, golosinas y bollería industrial, entre otros. A su ya demostrada influencia negativa en el riesgo cardiovascular, cuando no procede de una fuente natural y se consume en exceso vía productos procesados, se van sumando otras repercusiones para la salud.

  Un nuevo hallazgo indica que las descendientes de madres que tomaron fructosa durante la gestación presentan a su vez una gestación anómala, con alteraciones a nivel de la placenta que podrían contribuir al desarrollo de preeclampsia, en comparación con el grupo control, según los principales resultados de una investigación en modelo animal publicado en Nutrients. 

  El ensayo ha sido realizado por el grupo de investigación Nutrigenómica y programación fetal (NUTRIPRO), dirigido por Carlos Bocos, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo de Madrid e investigador principal del citado grupo. 

  "Teniendo en cuenta siempre las limitaciones a la hora de extrapolar estos resultados encontrados en animales de experimentación a los seres humanos, los datos de este trabajo podrían explicar la aparición, en mujeres gestantes sanas, de alteraciones en los niveles plasmáticos de proteínas de riesgo en el desarrollo de preeclampsia y que estas alteraciones fueran la consecuencia de un elevado consumo de fructosa por parte de sus madres durante la gestación", señala Bocos quien indica a DM que, según sus datos, la ingesta de fructosa podría considerarse un nuevo factor de riesgo para el desarrollo de preeclampsia.

  Además, se presume que existen perfiles que presentan mayor o menor riesgo de desarrollar preeclampsia con la ingesta de fructosa.  "Por supuesto", señala Bocos, quien explica que "la ingesta materna de fructosa ha demostrado ser un factor clave. Los animales gestantes cuyas madres habían consumido fructosa durante su gestación presentaron anomalías relacionadas con el riesgo de sufrir preeclampsia, independientemente de si estas descendientes bebían agua suplementada o no con fructosa durante su propia gestación".

  No obstante, matiza que "es importante realizar estudios en humanos para poder extrapolar los resultados de nuestros estudios en animales de experimentación a humanos y, por otro lado, comprobar si otros parámetros relacionados con el riesgo de padecer preeclampsia se ven también afectados".

  Diferentes momentos, otras maneras, otras cantidades... 

  Es más, señala que en este estudio se han observado los efectos de la fructosa al final de la gestación. Sería necesario observar qué ocurriría en otros momentos del embarazo, con otras cantidades de fructosa y con otras maneras de tomar dicho azúcar. "Por ejemplo, un consumo más agudo (el denominado 'de atracón') frente al que hemos estudiado en nuestro modelo que es más paulatino a lo largo del día. Es más, hay que tener en cuenta que las ratas son capaces de ajustar un aumento en la ingesta calórica proveniente del consumo de fructosa líquida con una menor ingesta de comida sólida, cosa que los humanos no solemos hacer".

  Carlos Bocos, a la izquierda de la imagen, con el equipo de NUTRIPRO de la Universidad San Pablo CEU. Foto: San Pablo CEU.

  
  El consumo de fructosa, un edulcorante utilizado en la industria alimentaria ya sea en forma de sacarosa o jarabe de maíz, ha experimentado un rápido aumento en las últimas décadas. Al tener un poder edulcorante superior y un índice glucémico menor que la glucosa, se ha propuesto como una alternativa para los pacientes diabéticos.

  Sin embargo, y según Bocos, numerosos estudios, entre ellos los del grupo NUTRIPRO, han demostrado que el consumo de este azúcar se asocia con un mayor riesgo de obesidad, enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico, disminución de la sensibilidad a la insulina, hipertrigliceridemia y un aumento en la producción del estrés oxidativo. Sin embargo, "el consumo de bebidas ricas en fructosa no está contraindicado durante la gestación".

  La preeclampsia  es una de las principales causas de mortalidad materno-fetal que se enfrenta a la escasez de tratamientos eficaces, hechos que, según los investigadores, ponen de manifiesto no solo la necesidad de profundizar en los mecanismos implicados su patogénesis sino también en los factores de riesgo que favorecen la aparición de esta complicación gestacional y en posibles dianas terapéuticas.

  Es necesario profundizar en los mecanismos implicados en la patogénesis de la preeclampsia, así como en los factores de riesgo de aparición 

  Según Bocos, las alteraciones observadas en este trabajo se producen "a través de un mecanismo conocido como programación fetal, por el cual la ingesta materna de fructosa induce en la progenie una mayor producción de proteínas involucradas en el desarrollo de preeclampsia". Así, en el estudio -en cuyo desarrollo han participado Paola Otero, María Isabel Panadero, Elena Fauste y dos alumnas de doctorado, Madelín Pérez-Armas y Cristina Donis, del grupo NUTRIPRO de la CEU San Pablo-, se demuestra que el consumo de fructosa durante la gestación altera en su descendencia la producción a nivel de la placenta de H2S, un gasotrasmisor con propiedades antiinflamatorias y vasodilatadoras y, por tanto, considerado un agente protector.

  'Madres fructosa'

  "Más aún, la producción y los niveles de proteínas relacionadas con el desarrollo de preeclampsia, en la placenta y en el plasma respectivamente, también se encontraron afectados. Así, el consumo materno de fructosa durante la gestación fue suficiente para promover en la descendencia, a nivel placentario, la síntesis y liberación de diversos factores que contribuirían a empeorar el proceso de vascularización que garantice una gestación correcta".

  Los investigadores también se han planteado si el consumo de fructosa estaría solo relacionada con la preeclampsia o podría también alterar parámetros en otras patologías propias de la gestación. Bocos señala, en este sentido, que estudios anteriores  del grupo NUTRIPRO han detectado que la ingesta materna de fructosa provoca directamente estrés oxidativo en los fetos y en la placenta, así como estrés del retículo endoplásmico, responsable de un adecuado plegamiento de las proteínas.

  Otro trabajo más reciente indica que "las descendientes de 'madres-fructosa' presentaban en su propia gestación múltiples alteraciones tales como: estrés oxidativo, resistencia a la insulina, hígado graso y acumulación de ácido úrico en placenta, lo que sugiere no solamente un mayor riesgo de sufrir preeclampsia, sino otras patologías como el síndrome metabólico".

  Abstención en el embarazo 

  A su vez, explica el catedrático, las alteraciones que tienen lugar durante la gestación pueden repercutir negativamente en la progenie, "induciendo una mayor predisposición de la descendencia a sufrir enfermedades metabólicas tales como la diabetes, enfermedades cardiovasculares o el síndrome metabólico". 

  Sobre qué cantidad de fructosa se consideraría 'peligroso' para fomentar el riesgo de preeclampsia, el investigador insiste que tras numerosos hallazgos que relacionan el consumo materno de fructosa con la aparición de enfermedades metabólicas en la descendencia, "o deseable sería proceder del mismo modo que con el alcohol: abstenerse de su consumo durante la gestación".

  Lo deseable sería proceder del mismo modo que con el alcohol: abstenerse de su consumo durante la gestación 

  Sin embargo, y puesto que la fructosa es un aditivo alimentario ampliamente utilizado, "eliminar por completo su consumo sería algo bastante complicado de conseguir. Por ello, uno de nuestros objetivos es lograr que, al igual que ya sucede con las latas de bebidas energéticas, se incluya en los envases de refrescos azucarados o de zumos de frutas una frase que desaconseje su consumo durante la gestación". 

  Desarrollan un biomarcador derivado de la sangre para mejorar la predicción temprana de la preeclampsia, El cribado de la FMF, buen 'calculador' del riesgo de preeclampsia pretérmino , Asocian déficit de vitamina D y preeclampsia La fructosa es un azúcar que sigue una ruta similar en su metabolismo al de la glucosa. Sin embargo, mientras que el metabolismo de la glucosa está es Se ha observado en modelo animal. Si se confirma en humanos, su consumo -en envases y zumos procesados-, debería desaconsejarse en el embarazo. Off Raquel Serrano Endocrinología Cardiología Pediatría Investigación Off
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  Val Díez, elegida vicepresidenta del Comité de Confianza e Influencia de Cosmetics Europe

  Archivado: abril 18, 2024, 2:37pm UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Jue, 18/04/2024 - 16:37 Nombramiento

  La farmacéutica Val Díez, directora general de la patronal española de la cosmética y la perfumería, Stanpa, ha sido elegida por unanimidad vicepresidenta del Comité permanente de Confianza, Influencia y Reputación de Cosmetics Europe, la asociación que representa a la industria de la cosmética y el cuidado personal en Europa. 

  Este grupo lidera la labor de interlocución política de máximo nivel ante las instituciones de la UE y otros stakeholders de relevancia. "Ante los retos de competitividad que la UE está afrontando, y con una nueva visión del valor estratégico de la industria ante la nueva legislatura europea, es necesaria una labor de aproximación constructiva, rigurosa y transparente que ayude a que los responsables políticos comprendan las especificidades del sector, apoyen su competitividad y compartan sus ambiciones para ofrecer a los consumidores europeos y globales un futuro con los mejores productos, más innovadores, seguros y sostenibles", informan desde Stanpa, que ha dado a conocer hoy mismo este nombramiento.

  Como vicepresidenta, Díez representará a las asociaciones miembro de Cosmetics Europe, contribuyendo activamente a trazar la trayectoria futura de la asociación europea y aportando la perspectiva de una asociación nacional, como es Stanpa, "que representa a grandes operadores y a empresas más pequeñas para garantizar que la futura política de la UE preserve y fomente el vínculo entre estos actores", añaden.

  Esta farmacéutica de formación, ocupará este nuevo cargo durante los próximos 3 años. Además, estarán a su lado Arianna Albanese, directora Senior de Asuntos Públicos para Europa de L'Oréal, que ocupará el cargo de vicepresidenta, y Andrea de Gioia, director ejecutivo de Asuntos Públicos para EMEA de The Estée Lauder Companies, como presidente.

  Val Díez (Stanpa): “El dinamismo de la industria cosmética no se parece al de ninguna otra”, Una nueva tecnología permite crear cosméticos sin excipientes, conservantes ni aditivos, Consultar con el móvil casi 30.000 ingredientes cosméticos ya es posible Su trayectoria Val Díez dirige la patronal Stanpa desde 2007, así como su fundación, gracias a la cual ayudan a personas con cáncer. También está a Asumirá esta nueva responsabilidad durante los próximos tres año y entre sus funciones destacan representar a las asociaciones integradas en esta agrupación europea. Off Redacción Off
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  Los alumnos de Farmacia reclaman homogeneizar las prácticas tuteladas y cambiar el grado

  Archivado: abril 18, 2024, 9:19am UTC por carmentorrente

  Grado carmentorrente Jue, 18/04/2024 - 11:19 Reivindicación

  El Consejo de Estudiantes Universitarios del Estado (Ceune) se ha hecho eco de los problemas del estudiantado de Farmacia en relación con las prácticas tuteladas y con la adquisición de competencias a través de los estudios de grado. En concreto, ha aprobado dos mociones presentadas por la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF): Moción sobre la situación actual de la asignatura de Prácticas Tuteladas impartida en el Grado en Farmacia y Moción sobre competencias de la profesión farmacéutica y su adquisición en los estudios de Grado.

  Según explica FEEF en un comunicado, "desde este momento, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades deberá trabajar en aquellos aspectos que son de su competencia para dar respuesta a las demandas y necesidades del estudiantado de farmacia expresadas en los textos aprobados".

  "Desde este momento, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades deberá trabajar en aquellos aspectos que son de su competencia" (FEEF)

  Ambos textos, presentados por el presidente del Consejo de Estudiantado de la Universidad de Santiago de Compostela, Andrés Couso Viana, están respaldados por los máximos órganos de representación estudiantil de once universidades españolas: Salamanca, Complutense de Madrid, Barcelona, Oviedo, Islas Baleares, País Vasco, Alcalá, Zaragoza, La Laguna, León y Sevilla, junto con la Coordinación de Rama de Ciencias de la Salud del Ceune. Los textos han sido aprobados por una muy amplia mayoría absoluta, en el caso del primer texto, y por unanimidad, en el caso del segundo.

  Ana Mitroi, presidente de FEEF, resume a este medio cuál es el quid de la cuestión: "Todas las facultades de España deberían unificar la forma de impartir la asignatura de prácticas tuteladas, para que fuera homogénea y justa para todos los estudiantes de Farmacia". Y comenta las disparidades: "Duran seis meses. En algunas facultades, si eliges farmacia comunitaria tienes que hacer los seis meses solo ahí, y lo mismo con farmacia hospitalaria. Aparte, algunas ofertan muy pocas plazas en hospitales y las cogen los que tienen mejores notas".

  Asimismo, considera que con las prácticas deberían hacer igual que el resto de Ciencias de la Salud, "que tienen prácticas tuteladas durante la carrera a partir de segundo. Creo que si no fueran una asignatura como tal y se incorporasen antes, se podría paliar esas carencias que se comentan hacia salidas como la farmacia comunitaria".

  Tampoco están de acuerdo con que el grado no sea 100% presencial: "Nosotros estamos en contra tanto del grado semipresencial como del online al 100%, al igual que lo está la Conferencia Nacional de Decanos de Farmacia y el Consejo General de COF". 

  "El grado debería enfocarse de otra manera. Está muy descompensado en cuanto a las asignaturas de Química y Biología" (Ana Mitroi, FEEF)

  Si bien matiza que, hoy por hoy, no existe un grado totalmente online, sí hay tres universidades que ofertan un grado semipresencial: Universidad Europea, Universidad Alfonso X el sabio e Instituto Europeo San Francisco.

  Respecto a cambios en el grado, Mitroi señala que "el grado debería enfocarse de otra manera. Está muy descompensado en cuanto a las asignaturas de Química, de la que hay un 70%, y Biología, de la que hay un 30%. Y también habría que introducir las asignaturas de Farmacogenética, Farmacogenómica, Genética en general...".

  De hecho, Genética existe solo en algunas universidades, como las de Sevilla y Alicante: "En otras universidades, o no existe o está como optativa", aclara.

  La asignatura con "mayor carga lectiva"

  El Plan de Estudios del grado en Farmacia está establecido con una duración de cinco años y 300 ECTS (Real Decreto 1837/2008 y Orden CIN/2137/2008).

  Deberá incluir como mínimo un módulo de 30 créditos dedicados a la asignatura de prácticas tuteladas y al Trabajo Fin de Grado (TFG).

  FEEF detalla que "para cumplir con esta normativa, las prácticas tuteladas se imparten como asignatura obligatoria con una distribución de entre 24 y 30 ECTS y durante un periodo de 6 meses a tiempo completo.

  Así, constituyen la asignatura con mayor carga lectiva de todas las recogidas en los planes de estudios del grado en Farmacia. Las prácticas tuteladas podrán realizarse en una oficina de farmacia abierta al público y/o en un hospital bajo la supervisión del servicio farmacéutico de dicho hospital".

  Se quejan de que hay más dificultades para acceder a un servicio de farmacia hospitalaria que a una oficina de farmacia

  El objetivo es que los estudiantes adquieran la formación necesaria para realizar las actividades específicas de su profesión en el ámbito de la farmacia asistencial.

  "Por todo ello, es cabal que las prácticas tuteladas cuenten con unos criterios y garantías equiparables a los del resto de las asignaturas del plan de estudios".

  Sin embargo, comenta que "la realidad es que las diferentes facultades poseen autonomía a la hora de la toma de decisiones en cuanto a diferentes aspectos de la impartición y el desarrollo de esta asignatura, lo que se traduce en una gran heterogeneidad formativa del estudiantado a este nivel".

  La Conferencia Nacional de Decanos de Farmacia está a favor de que tres meses puedan ser en farmacia hospitalaria y otros tres en otra especialidad

  Se quejan también de que "en farmacia comunitaria siempre hay oficinas de farmacia disponibles para acoger estudiantes en número suficiente, pero en el caso de farmacia hospitalaria la posibilidad de realizar las prácticas en esta rama es mucho más variable; depende, sobre todo del número de plazas de estudiantes de Farmacia en prácticas que convoquen los servicios de farmacia".

  Añaden que la Conferencia Nacional de Decanos de Farmacia ya ha expresado en más de una ocasión, en el seno de la Mesa de la Profesión Farmacéutica, la posibilidad de que se permita al estudiante realizar tres meses en un servicio de farmacia hospitalaria y otros tres meses en otro servicio, incluyendo farmacia de atención primaria y otras especialidades sanitarias, como Microbiología, Análisis Clínicos, Bioquímica Clínica, Inmunología.

  La moción relativa a la asignatura de prácticas tuteladas reclama:

  1. Unos criterios de acceso homogéneos para las distintas facultades.

  2. Plazas suficientes en hospitales.

  3. La existencia de “dietas” para compensar los gastos en los que el estudiante incurra a la hora de realizarlas.

  4. Avances hacia una remuneración (como ya sucede en muchos países europeos).

  5. Una revisión del número de horas de la asignatura.

  6. Garantizar una serie de derechos al estudiantado y su no asimilación a trabajadores.

  7. La implantación de la ECOE en todas las facultades, sustituyendo al examen escrito

  Arranca en Madrid el mayor congreso de estudiantes de Farmacia a nivel europeo, Jesús Aguilar: "El grado de Farmacia tiene 30 salidas profesionales, entre el sector público y privado", Álvarez de Sotomayor: "La asignatura de Genética es una demanda de la profesión farmacéutica", La yincana de estudiar Farmacia en Santiago de Compostela Por su parte, la moción sobre competencias reclama: La inclusión/modificación de algunos contenidos del grado en Farmacia para garantiz El pleno del Consejo de Estudiantes Universitarios del Estado (Ceune) ha aprobado dos mociones presentadas por la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
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  Bioquímica Clínica, sin plazas en el penúltimo día de adjudicación MIR

  Archivado: abril 18, 2024, 7:46am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Jue, 18/04/2024 - 09:46 FSE

  Cada vez quedan menos especialidades entre las que elegir. En este primer Bioquímica Clínica ha sido la última especialidad en acabar sus plazas en el puesto 9.287, que ha sido para la plaza en el hospital Clínica Universitario Lozano Blesa, de Zaragoza.

  Apenas queda casi el 14% de plazas disponibles (1.221) repartidas entre 7 especialidades para que los aspirantes pueden elegir: Análisis Clínicos (4), Farmacología Clínica (3), Geriatría (10) Medicina del Trabajo (54) Medicina Familiar y Comunitaria (1.082), Medicina Preventiva y Salud Pública (60) y Microbiología y Parasitología (8).

  La adjudicación termina mañana.

  La número 1 del MIR elige Dermatología en el Infanta Sofía de Madrid, Dermatología y Cirugía Plástica, 'reinas' del MIR desde hace 15 años, Anatomía patológica agota su cupo: quedan libres ocho especialidades ESPECIALIDADES AGOTADAS - Alergología - Anestesiología y Reanimación -Anatomía Patológica - Angiología y Cirugía Vascular - Aparato Dig Continúa el goteo de adjudicación de plazas MIR. En el primer turno de hoy se ha agotado la última vacante que quedaba de Bioquímica Clínica. Off Redacción Off
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  “Iniciamos la investigación en obesidad hace más de 25 años”

  Archivado: abril 18, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Jue, 18/04/2024 - 08:00 Lars Fruergaard Jørgensen, CEO de Novo Nordisk

  Lars Fruergaard Jørgensen, presidente de la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (EFPIA), subraya el valor económico y de conocimiento que aporta la industria farmacológica en Europa. Es un buen momento para que represente a la industria, ya que como CEO de Novo Nordisk, hoy la joya de la economía danesa con un valor que supera los 500.000 millones de dólares, es un buen modelo a seguir para muchas compañías. Esta empresa con tintes familiares fundada hace 100 años es el ejemplo por el que apuesta el economista y a la que pertenece desde hace 33 años.

  La meta de la farmacéutica danesa es la curación de la diabetes. Un camino trazado desde la insulina a los análogos a la hormona GLP-1, o péptido similar al glucagón-1. O más bien, la familia de fármacos más famosa de la historia presente de la Medicina: los Ozempic y compañía: Wegovy, Saxenda... y los que se encuentran en pleno desarrollo. Una nueva generación de medicamentos que van más allá de la diabetes e impactan de forma directa en una de las pandemias silenciosas del siglo XXI: la obesidad. Los resultados en la reducción de peso, condicionada a unos hábitos sanos (ejercicio y alimentación saludable) y control de las enfermedades relacionadas (diabetes, cardiovasculares) han sido las claves del éxito. Ellos defienden "un sólido conjunto de valores y, para mí, impulsar el cambio para derrotar las enfermedades crónicas graves es el objetivo final", dice Fruergaard.

  Sus cifras demuestran por qué se ha convertido en el buque insignia de Dinamarca: uno de cada 10 productos que importa el país sale de Novo Nordisk y suman a las arcas públicas más de 9.000 millones de coronas danesas a través de impuestos corporativos. En 2019 con la llegada al mercado de Ozempic empezó el crecimiento de la empresa. "Iniciamos la investigación en obesidad hace más de 25 años. En general, el descubrimiento y desarrollo de medicamentos es un proceso que requiere mucho tiempo", constata Fruergaard para asegurar que lo que hoy se ve de la empresa es solo una anécdota de años de esfuerzo e inversión. En los primeros nueve meses de 2023 las ventas crecieron un 33% y proporcionaron terapias a casi 40 millones de pacientes, un 11% más respecto al mismo periodo del año anterior.

  “En Europa hay muy poca traslación de la ciencia académica a las compañías de inversión de alto riesgo”

  El CEO de Novo Nordisk habla en calidad de presidente de EFPIA ante el temor de que Europa se convierta en un museo donde se puedan visitar las viejas glorias que un día albergó, ya que toda la innovación se traslada a otros mercados, como el estadounidense y el chino, entre otros. Las inversiones en I+D del gigante asiático triplicaron a las de la UE entre 2018 y 2022. Y la brecha en I+D entre Europa y EEUU ha sumado dos mil millones de euros por año desde 2002, hasta llegar a los 25 mil millones actuales.

  Pregunta.

  ¿Cuál es el impacto de la industria farmacéutica en Europa en materia de innovación?

  Respuesta.

  Resulta interesante reflexionar sobre eso. El desarrollo de medicamentos se basa en el conocimiento científico que fluye de la mente de investigadores muy bien formados y, por supuesto, es una industria con muchas fábricas. Pero estas instalaciones que tenemos hoy en día están produciendo la innovación que ocurrió hace 20 años. Esto es muy importante entenderlo. ¿Qué hace que las personas brillantes innoven hoy en día? ¿Y dónde tienen su sede? Ahora mismo hay una situación en la que cada vez se investiga más fuera de Europa. Y eso se debe a que el ecosistema farmacéutico no se está reforzando como sí se hace en EEUU.

  P.

  Entonces, ¿a qué nos enfrentamos?

  R.

  Por ejemplo, si hay una lenta adaptación de la innovación se realiza menos desarrollo clínico. Esto significa que los científicos, líderes de opinión clave en las principales instituciones académicas, no están tan involucrados en el desarrollo de medicamentos aquí como sus colegas de EEUU, que sí están apostando por los futuros científicos. Otro problema es que en Europa hay muy poca traslación de la ciencia académica a las compañías de inversión de alto riesgo. Es otro reto conseguir que las pequeñas y medianas empresas consigan financiación.

  P.

  Entonces, ¿perdemos tejido industrial y nos cuesta retener el talento en favor de EEUU y otros países?

  R.

  Las futuras compañías enfocadas a las ciencias de la salud no se están estableciendo en Europa. De hecho, se mudaron a EEUU. Conozco a muchos directores ejecutivos de empresas de biotecnología que comienzan aquí, pero rápidamente se dan cuenta de que necesitan trasladar la empresa al otro lado del Atlántico. Tuve una reunión con uno de ellos recientemente y me dijo que allí en medio día puedes obtener 100 o 150 millones de dólares en fondos para tu empresa simplemente describiendo lo que haces. Esto significa que hay capital riesgo dispuesto a invertir.

  “Las instalaciones que tenemos hoy en día están produciendo la innovación que ocurrió hace 20 años”

  Pregunta.

  ¿Aquí esa situación les es ajena?

  Respuesta.

  Eso es muy difícil en Europa. Si sumamos nuestra falta de adopción de innovación a la falta de traducción de la ciencia de las instituciones académicas a las empresas emergentes nos encontramos ante un ecosistema que se está debilitando. También las empresas establecidas aquí mirarán fuera de Europa.

  P.

  Otra de las cuestiones es la financiación de los fármacos. La inversión requiere un retorno, pero no todos pueden pagar. ¿Qué soluciones habría para cubrir las necesidades de todos, industria, estados y pacientes?

  R.

  La ambición de Novo Nordisk, por ejemplo, es proporcionar nuestros medicamentos a las personas que viven con las enfermedades que tratamos, llegando al mayor número posible. Sin embargo, hay muchas características específicas de los mercados nacionales de la Unión Europea que influyen en el acceso a los medicamentos aquí. El sector farmacéutico innovador, representado por EFPIA, reconoce las diferencias en el acceso a los fármacos en Europa y ha presentado propuestas para abordarlas.

  Novo Nordisk paga 1.000 millones para posicionarse en terapias de ARN para ECV, Novo Nordisk revoluciona la diabetes con su GLP-1 oral e insulinas inteligentes y semanales, La EMA descarta una asociación entre análogos del GLP-1 y riesgo de suicidio Pregunta. Además del impacto en la cartera sanitaria y la salud, ¿en qué más se traduce el desarrollo de un medicamento? Respuesta. Condu Como presidente de la patronal europea de la industria, EFPIA, Lars Fruergaard teme que la Unión Europea pierda el tren de la innovación. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Off
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  Cataluña: menos pacientes afectados por violación de seguridad de datos

  Archivado: abril 17, 2024, 1:59pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Mié, 17/04/2024 - 15:59 Comunidades autónomas

  La memoria de 2023 de la Autoridad de Protección de Datos de Cataluña (APDCat) indica que el año pasado recibió y tramitó 183 notificaciones de violación de seguridad de datos personales, lo que supone un incremento del 22% respecto a 2022 (con ello se mantiene la tendencia de aumento superior al 20 % anual).

  Otro dato relevante es que las violaciones notificadas afectaron a cerca de un millón y medio de personas, una cifra que podría ser muy superior teniendo en cuenta que en 21 incidentes no fue posible concretar el número de perjudicados, la mayoría de los cuales tuvo que ver con ciberataques con software de secuestro (ransomware) y robo de dispositivos. Solo uno de los ciberataques notificados afectó a datos de salud de más de 800.000 personas; este incidente posiblemente sea (la APDCat no identifica a la entidad) el que afectó al Hospital Clínic de Barcelona y otras entidades vinculadas.

  Esta organización sanitaria pública fue víctima el 5 de marzo del año pasado de un ciberataque tipo ransomware. El 16 de abril se detectó la publicación en la web oscura por parte de los ciberatacantes (RansomHouse) de datos de carácter personal de pacientes y profesionales y de entidades colaboradoras y proveedores.

  Anteriormente, el grupo de delincuentes informáticos ya mostró a la Agencia de Ciberseguridad de Cataluña (ACC) la prueba de vida -terminología del ámbito de la ciberseguridad - y pidió un rescate de 4,5 millones de dólares. El hospital no cedió al chantaje ni efectuó ningún pago a los cibercriminales.

  Desde el mismo día del ataque, que afectó a la actividad asistencial de la institución y obligó a derivar a pacientes prioritarios a otros hospitales de la capital catalana, se estuvo implementando un plan de recuperación para minimizar las probabilidades de que un incidente de las mismas características se vuelva a reproducir en las mismas circunstancias en el hospital. Este plan incluyó acciones de erradicación de la actividad del atacante, el despliegue de diferentes capacidades tecnológicas y la integración operativa del centro sanitario con la ACC y sus recursos de protección.

  La memoria anual de la APDCat, a pesar de la gravedad de este incidente del grupo Clínic, asegura en su memoria que el año pasado decreció “sustancialmente la afectación en el colectivo de pacientes (del 24% de 2022 al 19%)”, en correspondencia con el descenso de notificaciones que afectaron al entorno del sector de la salud.

  Juan Miguel Velasco: "La ciberseguridad de los hospitales está al nivel de la de una pastelería", La ciberseguridad es como la salud: más vale prevenir, pero en España no se hace, Cataluña acelera el refuerzo de la ciberseguridad en su sanidad Un elevado porcentaje de los ataques cibernéticos notificados a esta autoridad el año pasado tuvieron por objeto plataformas de empresas proveedoras d Baja del 24% (2022) al 19% (2023) en correspondencia con el descenso de notificaciones del entorno de la salud, según la autoridad autonómica. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Empresas Empresas Empresas Off
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  Belén González: "Desarrollaremos un sistema de vigilancia epidemiológica sobre el sufrimiento psíquico de la actividad laboral"

  Archivado: abril 17, 2024, 1:58pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 17/04/2024 - 15:58 Comisionada de Salud Mental

  Han pasado algo más de tres meses desde que el Consejo de Ministros designara comisionada de Salud Mental a Belén González Callado y hoy ha sido su puesta de largo en la sede del Ministerio de Sanidad.

  González Callado ha explicado algunas de las líneas en las que está trabajando y, entre ellas, el desarrollo de "un sistema de vigilancia epidemiológica que registrará todo el sufrimiento psíquico derivado de la actividad laboral, no aquello que genera baja o aquello que está reconocido como evidentemente laboral. A partir de ahí -ha añadido- vamos a empezar a presionar para que los modelos laborales y las condiciones laborales cambien. Los trabajos están quebrando a los trabajadores y esto desde Salud Mental no lo podemos permitir".

  La comisionada de Salud Mental, sostiene que "el trabajo hoy está en el origen de mucho malestar y sufrimiento psíquico", ya que, según ha dicho, "la prioridad es la productividad y la economía y no vemos el sufrimiento psíquico derivado de ello. No podemos seguir manteniendo como prioridad -ha sentenciado- la productividad y la economía si es a costa de la salud mental de los trabajadores".

  Al igual que ha hecho en reiteradas ocasiones la ministra de Sanidad, Mónica García, presente en el acto, González Callado defiende que, "para que pueda haber una atención de calidad, tenemos que responsabilizarnos de todo lo que está pasando ahí fuera -señala-. Estamos atendiendo en lo médico lo que debe ser atendido en lo social". Y ha añadido: "No siempre ir al psiquiatra es la solución. Nuestras políticas tienen que abarcar todos los componentes sociales".

  La comisionada ha dado cuenta de que "hay un desbordamiento histórico en las consultas de salud mental" y, en gran parte, tiene que ver con que llamemos enfermedad a aquello que "son problemas sociales. Cuando esto entra en consulta es muy difícil que salga porque no lo entendemos. Es algo que trasciende a lo clínico", dice.

  Es por eso que uno de los objetivos que persigue desde este nuevo organismo es "establecer líneas que tienen que ver con devolver lo social a lo social. Dentro de la asistencia sanitaria se nos está colando todo el tiempo lo social -señala-. En este sentido, vamos a estar en permanente contacto con atención primaria y también con Derechos Sociales y vamos a intentar dar respuesta a lo que es lo social desde lo social y desde lo sanitario a lo que es sanitario".

  Desde su experiencia como psiquiatra, la comisionada ha reconocido que en las consultas se registra "todo lo que pasa (violencia de género, precariedad laboral, violencia contra minorías…), pero hay que pasar a la parte operativa y esto tiene que ver con la deontología de la salud mental". Por ello, sostiene: "Estamos obligados a denunciar eso, a llevarlo fuera y a traerlo a un comisionado como este para que podamos actuar sobre ello".

  Derechos humanos y civiles

  Además, ha destacado que una de las "líneas prioritarias va a ser dar un trato basado en derechos humanos y en derechos civiles a cualquiera que llegue a la asistencia sanitaria de salud mental dentro del Sistema Nacional de Salud" y el comisionado pretende también hacer "un gran esfuerzo por la desinstitucionalización".

  Sobre este último punto, González Callado ha recordado que "hace aproximadamente 40 años, en España hubo una transformación en salud mental que supuso el cierre de los manicomios; se pensó que era intolerable seguir tratando de esa forma tan inhumana a las personas con problemas de salud mental. Hubo un impulso por dar derechos civiles y hacer que esas personas tuvieran el mismo acceso que cualquier otra a una vida digna. Pero en los últimos años está habiendo una inversión de esta tendencia y cada vez se abren más camas de psiquiatría y muchas en centros que no distan mucho de esos manicomios. Y esto es intolerable. Por eso -ha apuntado- tenemos que tomar medidas en lo legal, en lo legislativo y en lo asistencial".

  Belén González Callado, primera directora del nuevo Comisionado de Salud Mental , Mónica García: "La menor esperanza de vida de personas con graves problemas de salud mental puede llegar a 10 o 20 años menos", ¿Por qué puede tener sentido una ley de Salud Mental? En cuanto al suicidio, la comisionada ha anunciado que está trabajando ya con el Ministerio de Justicia para "tener datos más fiables en este terreno La Comisionada de Salud Mental señala que una de las líneas prioritarias será "dar un trato basado en los derechos humanos y civiles" en la asistencia de salud mental en el SNS. Off C. Ruiz Psiquiatría Enfermería de la Salud Mental Política y Normativa Off
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  La facturación de DKV crece un 9% en 2023 hasta los 951 millones de euros

  Archivado: abril 16, 2024, 3:20pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Mar, 16/04/2024 - 17:20 Seguros de salud

  La compañía de seguros DKV ha anunciado sus resultados anuales correspondientes al pasado ejercicio, en el que alcanzó los 951 millones de euros en primas, que equivalen a un incremento del 9% respecto al ejercicio anterior (876 millones de euros).  El resultado antes de impuestos del Grupo DKV alcanzó los 61 millones de euros, un 8% superior al del año anterior, mientras que el resultado neto fue de 46 millones de euros, un 6% superior al del año 2022.

  En el ramo de Asistencia Sanitaria, que representa el 88% del total de sus primas, la compañía ha aumentado la facturación un 10% -frente al 6,6% de la media del mercado-, alcanzando los 834 millones de euros (760 millones de euros en 2022). Por cuarto año consecutivo el crecimiento ha sido superior al del mercado. En Decesos experimentó un crecimiento del 4%, alcanzando los 68,4 millones de euros (65,8 millones en 2022).

  En 2023, el grupo cerró el ejercicio con 1.969.144 clientes, lo que supone un incremento del 0,4% respecto a 2022, y aumentó su plantilla en un 2% llegando a los 940 empleados en comparación con los 922 de 2022.

  Inversiones

  Las inversiones financieras de DKV al cierre del ejercicio 2023 han alcanzado los 629 millones de euros a valor de mercado, distribuidas entre Renta Fija (79%), Inmuebles (10%), Fondos de Inversión (3%) y Tesorería (8%).

  El pasado año DKV pagó 619 millones de euros a profesionales sanitarios, un 12% más que en 2022 (550 millones). Crecieron también las consultas de atención primaria hasta la cifra de 1.442.096 (+7%); los ingresos hospitalarios, hasta los 53.311 (+12%); las pruebas diagnósticas hasta las 4.171.945 (+16%), y las de atención especializada, que sumaron un total de 3.858.968 (+4%).

  Además, la compañía implantó desde enero una nueva subida del 14% en los baremos de primeras visitas en consultorios de profesionales concertados, el acto más sensible para los facultativos, y diferentes mejoras en el resto de los conceptos, que han supuesto un esfuerzo adicional para la aseguradora de 18 millones de euros. También se abonaron 50 millones de euros en comisiones a mediadores.

  Fernando Campos comienza su etapa como consejero delegado de DKV, DKV advierte que abandonará Muface "si no hay un cambio claro de estrategia y financiación", Fallece Ignacio López Eguilaz, directivo de DKV 2023 fue también el ejercicio en el que Josep Santacreu dejó el cargo de consejero delegado después de 25 años al frente de la aseguradora. Un comité El beneficio de la compañía también sube, hasta los 951 millones de euros, y el pago a profesionales sanitarios alcanza los 619 millones, un 12% más. Off Redacción Off
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  Párkinson: un anticuerpo monoclonal retrasa los síntomas motores

  Archivado: abril 16, 2024, 9:57am UTC por soniamoreno

  Neurología soniamoreno Mar, 16/04/2024 - 11:57 Ensayo en fase 2

  El estudio clínico en fase 2 ha demostrado que prasinezumab, anticuerpo monoclonal desarrollado por Roche, frena la evolución del deterioro en la capacidad motora de los pacientes con enfermedad de Parkinson.

  Según se publica en Nature Medicine la actividad de la molécula sobre los agregados de la proteína alfa-sinucleína se traduce en eficacia clínica, observada al año del tratamiento.

  No obstante, los investigadores, encabezados por Gennaro Pagano, advierten de que hace falta más investigación para determinar si el anticuerpo puede ser efectivo en personas con una progresión más lenta de la enfermedad tras períodos más largos del tratamiento.

  La agregación de la proteína alfa-sinucleína en el cerebro es una característica distintiva de la enfermedad de Parkinson y varios estudios preclínicos han sugerido que esta patología es un factor clave en la progresión de la enfermedad. De hecho, una investigación de hace un año en The Lancet Neurology apuntaba a este marcador para una detección precoz. Por eso, se le atribuye un rol importante en la fase de diagnóstico, pero también para caracterizar la enfermedad. La acumulación intracelular de la proteína alfa-sinucleína en el cerebro produce la muerte progresiva de las neuronas productoras de dopamina.

  Reducción gradual de dopamina

  Esto se traduce en una enfermedad crónica y progresiva caracterizada por una reducción gradual de la capacidad del cerebro para producir el neurotransmisor, la dopamina, en el área que controla, entre otros aspectos, el movimiento y el equilibrio. Por esa razón, los síntomas más comunes de esta enfermedad son el temblor, la rigidez muscular, la bradiquinesia y la inestabilidad postural. Pero también son muy comunes otros síntomas no motores como la pérdida del sentido del olfato, cambios en el estado de ánimo, depresión, alteraciones del sueño o incluso degeneración cognitiva por la afectación de otros sistemas y neurotransmisores.

  "Esta nueva generación de anticuerpos monoclonales intenta disolver los acúmulos de estas proteínas mal plegadas para mejorar la progresión de estas enfermedades y son objeto de encendida controversia en la actualidad". SMC recoge la valoración de José Luis Lanciego, investigador Senior del Programa de Terapia Génica en Enfermedades Neurodegenerativas en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra. "Todos ellos se administran por vía endovenosa y su penetración en el cerebro es muy escasa (menos de un 1%). Además, una vez en el cerebro, está por demostrar si son capaces de entrar dentro de las neuronas que acumulan dichas proteínas para ejercer su efecto", añade.

  Por su parte, Raúl Martínez Fernández, neurólogo e investigador clínico en el HM CINAC-Hospital Puerta del Sur, explica, como recoge SMC, que "este estudio es la continuación de uno publicado en agosto de 2022 que mostraba indicios de lo que se ve aquí. Esencialmente en el estudio previo ya se veía que los pacientes que recibían prasinezumab (un anticuerpo que reduce la concentración de una proteína relacionada con la patogenia de la enfermedad de Parkinson llamada alfa-sinucleína) tenían una mejor situación motora al año de iniciarlo que aquellos que no lo recibían. Además, no se presentaban efectos adversos relevantes".

  En el estudio actual esencialmente, continúa Martínez, "se da seguimiento a esos pacientes hasta cuatro años y las diferencias entre grupos que reciben el fármaco y otro grupo de pacientes que no lo recibe no solo se mantienen, sino que aumentan. Esta mayor duración es clave ya que, en cierto modo, es lo que permite determinar que los pacientes con el fármaco 'han progresado menos'".

  Tratamientos sintomáticos

  Los tratamientos disponibles para el párkinson son sintomáticos. A los farmacológicos y a las terapia físicas y ocupacionales se han unido otros como la estimulación cerebral profunda, cuando los pacientes desarrollan complicaciones que afectan al movimiento y, más recientemente, los ultrasonidos de alta intensidad, una técnica que puede ser útil en personas con temblor que no responde bien a los tratamientos.

  En los últimos 20 años, en todo el mundo, la carga de la enfermedad de Parkinson ha aumentado en más de un 80% y el número de fallecimientos se ha duplicado. Alrededor de 160.000 españoles viven con los síntomas de la enfermedad neurodegenerativa y, debido al progresivo envejecimiento de la población, el número de afectados llegará a triplicarse en los próximos 25 años. Un 15% de los casos se dan en personas menores de 50 años.

  Cada año se diagnostican en España unos 10.000 casos nuevos y, teniendo en cuenta que existe un retraso diagnóstico de entre uno y tres años, desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que un tercio de los nuevos casos están aún sin diagnosticar. "El principal factor de riesgo para desarrollar la enfermedad es la edad, por esa razón calculamos que, en España, y debido al cambio demográfico de nuestra población y también por una mejora en las técnicas de diagnóstico, el número de afectados crecerá a un ritmo superior al de otros países", apunta Álvaro Sánchez Ferro, Coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN.

  Demencia con cuerpos de Lewy: el Hospital 12 de Octubre busca pacientes, El ejercicio de fuerza de alta intensidad frena la neurodegeneración en pacientes con esclerosis múltiple, La HIFU puede reducir hasta en un 90% el temblor en el párkinson La enfermedad de Parkinson tiene una incidencia dos veces mayor en hombres que en mujeres, y la edad media de inicio de la enfermedad es ligeramente m La molécula prasinezumab enlentece los síntomas motores en aquellos pacientes que presentan una rápida progresión de la enfermedad neurodegenerativa. Off P. Pérez Off
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  Un juzgado estima que Osakidetza violó la libertad sindical por cambiar horarios en Primaria

  Archivado: abril 16, 2024, 9:46am UTC por soledadvalle

  Medicina Familiar y Comunitaria soledadvalle Mar, 16/04/2024 - 11:46 Sentencia sobre libertad sindical

  Un juzgado de Vitoria ha estimado que Osakidetza violó el derecho a la libertad sindical al modificar "unilateralmente" el horario de los centros de salud y de los puntos de atención continuada de Euskadi durante el periodo navideño de 2022-2023, según ha informado CCOO en una nota.
  
  El sindicato explica que el origen de esta resolución judicial se encuentra en la decisión del Servicio Vasco de Salud de suspender la Mesa Sectorial que convocó el 22 de diciembre de 2022, en la que se iba a tratar la modificación de los citados horarios.

  Libertad sindical 

  La reunión no llegó a celebrarse porque el día 20 de diciembre Salud la suspendió por "problemas de agenda" y posteriormente, el mismo día, se publicó el cambio de horarios "decidido unilateralmente por Osakidetza" y que CCOO afirma que fue comunicado a las centrales el 21 de diciembre.
  
  CCOO explica que en la sentencia se recoge que suspender la reunión supuso "una violación del derecho a la libertad sindical que consagra el artículo 28.1 de la Constitución".
  
  "El objeto del orden del día se correspondía con una materia objeto de negociación, sobre la que la Administración demandada resolvió, acordando el plan de vacaciones que estimó oportuno para cubrir vacantes, cambiar horarios o acordar días de cierre. Lo hizo de forma unilateral, sin la preceptiva negociación previa, al haber suspendido la Mesa Sectorial en la que debía haber sido todo ello debatido", agrega la sentencia.
   

  País Vasco: en la última semana de campaña, estas son las promesas sanitarias de los partidos , Otra condena a una aseguradora por la muerte de un paciente esperando una autorización, Seis acuerdos extrajudiciales donde la Administración reconoce la mala praxis, ¿es tendencia? La central considera que la justicia ratifica "la falta de voluntad negociadora" del Servicio Vasco de Salud que los sindicatos llevan años denunciand El Servicio Vasco de Salud cambió los horarios de centros de salud en periodo navideño de manera "unilateral", sin abrir una negociación sindical. Off EFE Atención Primaria Política y Normativa Off
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  La lista de espera quirúrgica sigue batiendo récord: casi 850.000 pacientes a cierre de 2023

  Archivado: abril 16, 2024, 8:21am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 16/04/2024 - 10:21 Informe

  Tras las elecciones autonómicas del pasado mes de mayo, las comunidades autónomas se apuraron para aprobar planes que atajaran las crecientes listas de espera. Sin embargo, no han sido suficientes de momento. Según los últimos datos que acaba de publicar el Ministerio de Sanidad, 2023 cerró con una nueva cifra récord de pacientes que esperan para ser intervenidos: 849.535 personas (793.521, en 2022). Son 56.014 más que las registradas a cierre del año anterior.

  También los tiempos medios de espera han aumentado, ya que, si a cierre de 2022 esa espera era de 122 días, al término de 2023 era de 128 días.

  Por buscar un punto positivo, hay que decir que el crecimiento en volumen en 2023 fue menor que en 2022, ya que entonces el aumento de paciente que engrosaron la lista de espera quirúrgica aumentó en casi 90.000 pacientes (86.781), mientras que en 2023 han sido 56.014.

  Más datos: un 24,1% de esos 849.535 pacientes lleva en la lista de espera más de seis meses, un porcentaje que ha crecido cuatro puntos, ya que en 2022 fue de 20,8%.

  Los que más esperan son los pacientes pendientes de una intervención en Neurocirugía, ya que el 42,4% llega a estar en la lista más de un semestre (213 días). Una situación que se mantiene con respecto a 2022, al igual que sucede con la segunda especialidad con más retraso: Cirugía Plástica con un 40,8% de pacientes.

  En Cirugía Cardiaca, sin embargo, han bajado los tiempos de espera, ya que, a cierre de 2022, los enfermos pendientes de una intervención aguardaban 79 días de media y en 2023 han esperado 73 días. En esta especialidad también ha descendido el número de pacientes, que se ha recortado en 382.

  Dónde hay más y menos esperas

  Las comunidades autónomas con más porcentaje de pacientes en espera superior a un semestre son Cantabria (38,9% de los pacientes), Andalucía (38%), Extremadura (35,3%) y Cataluña (29,9%).

  En el otro extremo están las comunidades que registran menos porcentaje de pacientes con demoras prolongadas de más de un semestre: Madrid (repite como en 2022) con un 0,8%, seguida de Galicia (2,7%) y País Vasco (2,5%).

  En cuanto a los tiempos medios, los más largos se producen en Cantabria, Andalucía y Extremadura, con 173, 174 y 181 días de espera media, respectivamente. Las tres comunidades han aumentado esa espera media respecto a los datos recogidos en 2022, ya que Cantabria registró entonces una espera media de 154 días, Andalucía de 134 días y Extremadura de 156.

  En el otro extremo, donde se registran los tiempos más cortos, se sitúan Madrid y País Vasco, con 51 y 63 días de espera media. Ambas regiones han bajado esos tiempos. En 2022, la espera media en la Comunidad de Madrid era de 63 días y en País Vasco, de 73 días.

  Galicia, con 67 días de espera media (75 en 2022), Canarias, con 147 días (157 en 2022), Castilla y León, con 116 (123 en 2022), Cataluña, con 138 (154 en 2022) y La Rioja, con 106 días de espera frente a los 111 de 2022, son las comunidades que descienden en los tiempos.

  Las listas de espera marcan un nuevo récord histórico: 793.521 pacientes aguardan por una operación no urgente, Las listas de espera quirúrgica alcanzan un récord histórico con casi 820.000 pacientes, Aumentan las listas quirúrgicas pero baja en 8 días la espera para una operación Llama la atención el aumento significativo de los tiempos de espera en las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla, donde pasan de aguardar 82 días de m El año pasado el número de pacientes que esperaban para ser intervenidos creció en 56.014 personas. Solo en cirugía cardiaca descendió el número de pacientes y la espera. Off C. Ruiz Política y Normativa Off
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  Alergología, Oncología Radioterápica y Psiquiatría terminan sus plazas

  Archivado: abril 16, 2024, 7:44am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Mar, 16/04/2024 - 09:44 FSE

  Inmunología Clínica se suma a Alergología, Oncología Radioterápica y Psiquiatría, agotadas en el primer turno de adjudicación de plazas. En esta ocasión, la última plaza ha sido en el puesto 7.567 en el Hospital Universitario de Cáceres. 

  Alergología ha otorgado su última plaza en el puesto 7.356 en el Hospital Universitario de Jaén; Oncología Radioterápica, en el 7.368 en el Hospital Sant Joan de Reus;  y Psiquiatría en el 7.414 en la UDM de Salud Mental del Complejo asistencial Universitario de Palencia.

  En este turno se han adjudicado las plazas para los aspirantes con número de orden del 7.501 al 7.800.

  Son las adjudicaciones de esta mañana ya se han ocupado casi el 80% de las 8.768 plazas disponibles en esta convocatoria, con lo que ya solo quedan 1.916 vacantes.

  Entre las especialidades con más oferta disponible están Farmacología Clínica (17), Medicina Preventiva y Salud Pública (87) y Microbiología y Parasitología (26), con más del 70% de plazas disponible. 

  Por contra, por debajo del 10% están  Medicina Interna (4) y Medicina Nuclear (1).

  Medicina Familiar y Comunitaria mantiene libres 1.619, el 64% de las 2.492 plazas ofertadas.

  La número 1 del MIR elige Dermatología en el Infanta Sofía de Madrid, Dermatología y Cirugía Plástica, 'reinas' del MIR desde hace 15 años, Punto, set y partido para 'Derma': el 266 del MIR dice adiós a Infecciosas ESPECIALIDADES AGOTADAS - Alergología - Anestesiología y Reanimación - Angiología y Cirugía Vascular - Aparato Digestivo - Cardiología Se añade a las tres agotadas esta mañana: Alergología, Oncología Radioterápica y Psiquiatría. Solo 12 especialidades mantienen alguna vacante. Off Redacción Off
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  La dificultad respiratoria era una ELA: casos clínicos en emergencias con un diagnóstico sorprendente

  Archivado: abril 16, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

  Medicina Urgencias soniamoreno Mar, 16/04/2024 - 08:00 Abordaje multidisciplinar

  Los profesionales del SUMMA 112 (Servicio de Urgencia Médica de la Comunidad de Madrid) acuden a la llamada de un varón de 55 años por dificultad respiratoria; cuando llegan al domicilio, le asisten en una parada respiratoria que se revierte, gracias a su rápida capacidad de reacción. El paciente presenta bajo nivel de conciencia; se le explora buscando si el origen es lo que técnicamente se conoce como estructural (patología cerebral: un ictus o una hemorragia intracraneal) o si se debe a un patrón no estructural (metabólico, como alteraciones de electrolitos). La exploración arroja un patrón inespecífico, no indica que la situación de coma tenga origen neurológico. Una vez que se le efectúa el soporte vital y es intubado, se traslada al Hospital Universitario de Móstoles. Allí, las pruebas realizadas en Urgencias y Radiodiagnóstico no revelan lesiones del sistema nervioso: no hay isquemia, ni hemorragia cerebral, ni edema; las analíticas tampoco aportan información de relevancia.

  Al cabo de unos días con el paciente intubado en la UCI, cuando se intenta el destete de la ventilación mecánica, los médicos intensivistas observan que no hay respuesta, y continúan las dificultades para respirar. Se recurre a una nueva batería de pruebas, con la participación de los servicios de Neumología y Neurología, que finalmente dan con el diagnóstico: esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

  Este caso clínico es, para Ángel Luis Burgos, médico adjunto del Departamento de Formación del SUMMA 112, un claro ejemplo de la importancia de “la continuidad asistencial”, que consigue la atención coherente para cada enfermo gracias a que “todos los eslabones de la cadena asistencial tienen el foco puesto en el paciente”.

  El caso ejemplifica la importancia de la implicación de diferentes servicios, apunta a DM Javier de Castro, jefe del Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario de Móstoles, así como de la coordinación del hospital con las urgencias extrahospitalarias. De hecho, son ellos los que dan aviso de ciertas condiciones sociosanitarias que sugieren que podía haber algo más que una patología respiratoria aguda detrás de este caso.

  Detalles no tan anodinos

  En ese sentido, Ángel Luis Burgos recalca el papel clave de la historia clínica. Advierte de que “a veces se nos pueden pasar por alto detalles que consideramos anodinos o que no llegamos a conocer. Con este paciente, por ejemplo, nos acabamos enterando por la familia de que llevaba tres semanas antes de que acudiéramos a su domicilio sin hablar con normalidad, aunque él no quería ir al médico. Además, encontramos al paciente en un estado de falta de nutrición, de mal cuidado y de caquexia, situación que luego achacamos a que no podía moverse, ni comer bien, debido al fracaso muscular de la parte alta del cuerpo”. Burgos recuerda que “esta no es la forma habitual de debutar de la ELA; generalmente, la enfermedad neurodegenerativa comienza en las extremidades, pero aquí empezó a afectar a la musculatura de cara, cuello y tronco”.

  Los detalles de este llamativo caso se han presentado en Ia I Jornada Multidisciplinar de Casos Clínicos en Emergencias, organizada por el SUMMA y el Hospital Universitario de Móstoles. Javier de Castro, coordinador de la jornada, considera que el evento contribuye a estrechar la relación entre los servicios de urgencias extrahospitalaria SUMMA 112 y los servicios clínicos del Hospital Universitario de Móstoles. Es también una forma de conocer los problemas a los que se enfrentan estos profesionales en el abordaje de las urgencias, así como de que ellos se acerquen a la realidad hospitalaria.

  Los casos presentados fueron atendidos inicialmente por el SUMMA y contaron con la implicación de diferentes servicios del Hospital Universitario de Móstoles, tales como Cuidados Intensivos, Urgencias, Radiodiagnóstico, Cardiología, Medicina Interna, Neumología y Neurología. Se seleccionaron por su relevancia clínica, de forma que el sorprendente diagnóstico final no coincide con la sospecha inicial. Ya se está preparando la siguiente jornada, “nuestra intención es que sea una cita bianual”, confirma Javier de Castro.

  Pérdida de conciencia en mujer joven

  Con esos criterios de selección no es de extrañar que los asistentes hayan seguido muy interesados (así lo atestigua una valoración de la jornada de 9 sobre 10) las exposiciones, como la de una mujer joven con pérdida de conciencia, que presentaba una clínica atípica de mareos y cierta alteración de la conducta. El cuadro, comenta el también coordinador de la jornada, Ángel Luis Burgos no hacía sospechar inicialmente que estuviera sufriendo un tromboembolismo pulmonar. “Estaba mostrando signos de hipoxia; cuando llegó al hospital hizo una parada cardiaca”. Gracias al manejo de los scores de probabilidad de los especialistas del SUMMA, lo que inicialmente se podía haber considerado un simple mareo en alguien joven sin otra clínica, levantó las adecuadas sospechas tras la exploración y recogida de datos. “Muchas veces no podemos afinar, porque como decimos son cuadros mentirosos, pero hay signos que nos alertan de que algo no va bien”.

  En la piscina no todo son ahogamientos

  También fue un cuadro mentiroso el de otra paciente que estaba nadando en la piscina y entró al hospital con un diagnóstico de ahogamiento, pero en la que después se confirmó una hemorragia subaracnoidea, consecuencia de un aneurisma cerebral.

  La mortalidad por infección en UCI ya está en niveles prepandemia, "Hay que huir de egos e intereses corporativos y pensar en el paciente", 'Código Sepsis' cumple 12 años sin el apoyo institucional que debería tener Y muestra de la gran infraestructura de la sanidad española es la sospecha generada por un dolor abdominal que terminó en un fracaso hepático fulminan La alianza y coordinación entre los servicios de urgencias extrahospitalarias y los servicios hospitalarios son la llave para resolver espectaculares casos clínicos. Off Sonia Moreno Off
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  Valencia ofertará 535 plazas con características específicas

  Archivado: abril 15, 2024, 4:24pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Lun, 15/04/2024 - 18:24 Acuerdo con los sindicatos

  La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha determinado que serán 110 plazas las que se ofertarán  como puestos en características específicas en diferentes departamentos de salud y ha destacado el respaldo mayoritario obtenido por los sindicatos a este número de plazas.

  Sanidad y los sindicatos que forman parte de la Mesa Sectorial han celebrado este lunes una reunión de la Comisión Asesora de Selección y Provisión, que ha dado su conformidad a las 110 plazas, según ha informado la directora general de Personal de la Consejería, Amparo Pinazo.

  Estas plazas negociadas se suman a las 425 plazas básicas de características específicas -dedicadas a necesidades asistenciales a propuesta de las gerencias de los diferentes departamentos de salud- comunicadas el pasado 11 de abril, que corresponden a los Centros, Servicios y Unidades de Referencia en el Sistema Nacional de Salud (CSUR), a las Unidades de Referencia de la Comunidad Valenciana y a las Unidades de Trasplantes. Según Sanidad, estas no plazas no requieren negociación porque las determina el Decreto Ley 1/22 de 22 abril , que además establecía un plazo de tres meses para su implementación, plazo que expiró en julio de 2022.

  Pinazo ha manifestado la satisfacción por haber desbloqueado y resuelto por fin un problema "heredado por la inacción del Consell del Botànic, que aprobó el decreto 192/2017 hace siete años y no lo había llevado a cabo".

  Una vez publicadas estas plazas en la web de la Consejería, se procederá de manera inminente a publicar los concursos de traslado de las especialidades que contienen plazas básicas de características  específicas.

  El total de estas 535 plazas que se determinan de características específicas están ocupadas indistintamente por personal fijo y por personal temporal. No obstante, en los concursos de traslados participa exclusivamente personal fijo.

  La directora general ha trasladado el compromiso de Sanidad de implantar, en un plazo de entre 3 y 6 meses, itinerarios formativos con la finalidad de que todos los profesionales interesados puedan recibir la formación oportuna para adquirir las competencias necesarias y poder optar así a esas plazas de características específicas.

  CESM: "El listado de Sanidad se ajusta a criterios objetivos"

  El sindicato médico ha informado de que ha conseguido que Sanidad reduzca "aún más" el número definitivo de plazas  que se ofertarán en el concurso de traslados, pasando de las 639 iniciales a las 110 definitivas (6 veces menos).

  En un comunicado, el sindicato médico indica que considera que el listado de puestos de características específicas presentado por la Administración "se ajusta a criterios objetivos que tienen por objeto mantener la actividad asistencial en puestos de complejidad especial y no arbitrarios y de favoritismo a determinadas personas, como se podría desprender de los primeros listados".

  Valencia: la entrevista para la provisión temporal de plazas "especiales" genera dudas, Valencia aprueba el decreto de personal temporal cambiando la entrevista personal por una exposición CSIF: a favor del itinerario para tener al mejor profesional Por su parte, el sindicato CSIF asegura en un comunicado que ha votado a favor al apro La Mesa Sectorial de la Comunidad Valenciana da el visto bueno a 110 plazas con características específicas, que se unen a otras 425 de CSUR, unidades de referencia y trasplantes. Off EFE Profesión Off
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  La insuficiencia financiera real de la sanidad catalana es de 3.000 millones

  Archivado: abril 15, 2024, 2:22pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Lun, 15/04/2024 - 16:22 Comunidades autónomas

  Un artículo del Centro de Investigación en Economía y Salud (CRES) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona, firmado por el catedrático Guillem López-Casasnovas y el director técnico del CRES, Roger Sabater, corrige un libro previo acerca de la insuficiencia financiera anual de la sanidad catalana (La enfermedad de la sanidad catalana: financiación y gobernanza, del que es coautor López-Casasnovas y que fue encargado por la asociación Círculo de Salud y editado por Profit Editorial en 2020).

  El nuevo artículo sitúa esa insuficiencia (el presupuesto que necesita de más cada año para poder equipararse a los países con un sistema de salud homologable, teniendo en cuenta el producto interior bruto-PIB de la comunidad autónoma y otros factores) en el entorno de los 3.000 millones de euros en 2021, una cifra muy por debajo de los 5.000 millones estimados en el mencionado libro, cuya publicación (y presentación) coincidió con el primer año de la pandemia de covid-19, cuando los costes estaban disparados.

  El artículo, titulado La insuficiencia financiera de la sanidad catalana revisitada. El gasto sanitario en el contexto de la comparativa de países avanzados, se ha publicado dentro de la colección Health Policy Papers Collection. Actualiza el mencionado libro previo con los últimos datos con cifras oficiales, referidas a 2021; y de eso resulta un cierre del gap, de los casi 5.000 millones estimados a los casi 3.000 reales de la actualidad. “En parte, el cierre de brecha viene provocado por la crisis de la covid, que por lo que parece supuso un incremento de recursos muy superior a la respuesta de los países comparados”, se indica en el artículo.

  El análisis se ha rehecho desde 2007 y llega a 2021, con datos oficiales de la OCDE y el Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), homogeneizados con la consideración de crónicos dependientes en la sanidad de la comunidad autónoma, siguiendo el criterio de cómputo de la misma OCDE. El libro previo tuvo en cuenta el histórico de datos del periodo 2003-2016.

  El presupuesto de Salud está prorrogado

  La evolución del déficit desde 2021 se verá en estudios posteriores. Por ahora, hay que recordar que el Parlamento autonómico rechazó el proyecto de presupuestos de la Generalitat para 2024, lo que provocó que el Ejecutivo de Pere Aragonès adelantase elecciones autonómicas al próximo 12 de mayo.

  Eso supuso que las cuentas de 2023 de la Generalitat siguen prorrogadas, y que la sanidad catalana dispondrá para gastar este año lo mismo que lo que tenía presupuestado el año pasado, 11.635,7 millones de euros, además de 800 millones extraordinarios aprobados por Acuerdo de Gobierno en noviembre de 2023, al ser finalistas, para reducir el gap entre gasto de 2023 y presupuesto de 2024.

  Es decir, que la sanidad de esta comunidad autónoma no contará con lo mismo que realmente gastó durante el ejercicio de 2023, 15.129,7 millones de euros, y tampoco con los 12.132,3 millones de euros que la Generalitat había presupuestado para 2024.

  Cataluña: faltan 761 millones en las cuentas de Salud para este año, Cataluña: el Parlamento rechaza el proyecto de presupuestos para 2024, El Gobierno catalán adelanta elecciones autonómicas al 12 de mayo El Gobierno catalán tuvo que aprobar días atrás (9 de abril) un suplemento de crédito de 1.850 millones de euros para atender incrementos de gasto en El Centro de Investigación en Economía y Salud (CRES) corrige a la baja el dato de 5.000 millones, teniendo en cuenta lo sucedido hasta 2021. Off Carmen Fernández Consulta Política y Normativa Off
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  La RANM franquea el paso al primer cirujano plástico de su historia

  Archivado: abril 15, 2024, 12:02pm UTC por franciscogoiri

  Cirugía Plástica Estética y Reparadora franciscogoiri Lun, 15/04/2024 - 14:02 Ingresa mañana como miembro de número

  La Cirugía Plástica, Estética y Reparadora española adquiere su mayoría de edad académica. Bernardo Hontanilla se convertirá mañana, a las 18 horas, en el primer cirujano plástico español que ingresa en la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANM), y lo hará por la puerta grande y con todas las credenciales posibles: como miembro de número, un cargo vitalicio que supone el mayor reconocimiento que concede esta (casi) tricentenaria institución. Ha tardado en llegar, pero, cuando lo ha hecho, ha sido con todas las de la ley.

  Hontanilla, director científico y académico del Departamento de Cirugía, Plástica, Estética y Reparadora de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), espera que su ingreso en la RANM sea el espaldarazo definitivo que necesita su especialidad para que autoridades, ciudadanos e, incluso, sus propios colegas de otras especialidades reconozcan su "indiscutible" marchamo académico. "Al igual que otras especialidades quirúrgicas, la cirugía plástica tiene un fundamento científico e investigador muy sólido".

  Tanto y tan sólido es ese bagaje, asegura el nuevo académico de la RANM, que "es una de las cirugías que más avances ha experimentado, en España y en el mundo, en el último medio siglo, desde la ingeniería tisular o el diseño de prótesis biónicas, hasta la microcirugía, que, hoy en día, ya es supermicrocirugía".

  Admite que los "clichés" que pesan sobre Plástica han podido lastrar su "innegable" peso académico e investigador

  Licenciado y doctor en Medicina por las universidades Complutense y Autónoma de Madrid, se formó como cirujano plástico en el Hospital Gregorio Marañón (Madrid) y en la CUN, donde obtuvo el Premio Nacional de Residentes. Admite que los "clichés" que, en ocasiones, rodean a la figura del cirujano plástico, "como alguien que ha venido a la medicina a ganar dinero en el sector privado", han podido lastrar el "innegable peso académico e investigador" de su disciplina, y por eso reivindica que la cirugía plástica "es mucho más que estética; es una especialidad dinámica, pujante y con grandes perspectivas de desarrollo".

  Hontanilla es una prueba palmaria de la versatilidad de la especialidad, y en su ya dilatada trayectoria asistencial se ha dedicado, entre otras cosas, al tratamiento de pacientes con parálisis facial, a la reconstrucción mamaria y a las de cabeza, cuello y miembros, así como a tratar malformaciones vasculares.

  Otra 'hermana pobre' del grado

  El discurso de ingreso que mañana pronunciará ante sus colegas de otras especialidades versará precisamente sobre el "enorme potencial de futuro" de la cirugía plástica, y sobre la necesidad de que tenga en el ámbito docente la presencia que, según él, le corresponde por su peso específico. "En el grado, la Cirugía Plástica existe solo como una asignatura opcional, y lo que ve el estudiante de Medicina de ella durante la carrera es muy similar a lo que ya se veía hace 20 o 30 años". Y lo dice con conocimiento de causa, porque Hontanilla es, además del primer plástico que ingresa en la RANM, el primero de su especialidad acreditado por Aneca como catedrático universitario (en 2014).

  "Estaría fuera de la realidad si negara que las perspectivas económicas influyen en el atractivo que ejerce sobre el MIR"

  Pese al "evidente desconocimiento" que el estudiante de grado tiene de los fundamentos de la especialidad, lo cierto es que Cirugía Plástica, Estética y Reparadora es desde hace más de tres lustros una de las favoritas de los residentes a la hora de elegir plaza MIR (junto con Dermatología), pero Hontanilla no se engaña: es obvio -dice- que las perspectivas laborales y económicas de la especialidad (fundamentalmente, en el sector privado) están en la raíz de esta preferencia, "y si dijera lo contrario, estaría fuera de la realidad. Por supuesto que las plazas MIR se agotan rápidamente porque las expectativas de futuro profesional son buenas, pero eso no es óbice para insistir en que esta especialidad no es solo eso, y la prueba más evidente es que el nivel de los cirujanos plásticos españoles es equiparable, e incluso superior, al de quienes ejercen en los países de nuestro entorno".

  Dermatología y Cirugía Plástica, 'reinas' del MIR desde hace 15 años, El 82% de los especialistas en Cirugía Plástica cree que el intrusismo profesional ha aumentado en los últimos años, Isabel de Benito: "El especialista en cirugía plástica tiene que tener la experiencia y la ética suficiente para decir no a un paciente" La diferencia entre esos países y el nuestro -apunta- es que "en ellos el ejercicio de la cirugía plástica en el ámbito público está también muy bien Bernardo Hontanilla, catedrático de la CUN, ingresa en la Academia con un objetivo en mente: reivindicar el cáracter académico de una especialidad que es "mucho más que estética". Off F. Goiri Profesión Política y Normativa Cirugía General y del Aparato Digestivo Off
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  Neumología y Oncología, sin plazas libres

  Archivado: abril 15, 2024, 7:47am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Lun, 15/04/2024 - 09:47 FSE

  Dos especialidades, Neumología y Oncología han colgado esta mañana el cartel de "No hay plazas". La primera ha otorgado su última plaza en el puesto 6463 en el Hospital Universitario de Terrassa, mientras que la segundo lo ha hecho en el número de orden 6416 en Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida. 

  A mitad de recorrido de la adjudicación de plazas, apenas queda un 30% de plazas disponibles del total. De las 8.768 plazas de formación de partida, solo quedan 2.672 libres para los últimos 5 días de asignación. 

  La número 1 del MIR elige Dermatología en el Infanta Sofía de Madrid, Dermatología y Cirugía Plástica, 'reinas' del MIR desde hace 15 años, Punto, set y partido para 'Derma': el 266 del MIR dice adiós a Infecciosas Especialidades agotadas - Anestesiología y Reanimación - Angiología y Cirugía Vascular - Aparato Digestivo - Cardiología - Cirugía Card Otras dos especialidades agotan todas sus vacantes. Neumología en el puesto 6463 y Oncología en el 6416. Off Redacción Off
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  Otra condena a una aseguradora por la muerte de un paciente esperando una autorización

  Archivado: abril 14, 2024, 12:32pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 14/04/2024 - 14:32 Sanidad privada

  Murió con 61 años, en su casa y cuatro días después de que cancelaran la intervención para colocarle un marcapasos. Necesitaba un desfibrilador implantable con terapia de resincronización cardíaca (TRC-DAI) para el que no tenía la autorización de su aseguradora, como mutualista de Muface.

  Contaba con la autorización, tramitada en tiempo y forma con su seguro, para un marcapasos sin desfibrilador, pero el estudio más preciso de su situación llevó a los médicos a pedir el desfibrilador implantable, un dispositivo "más costoso". Mientras llegaba la autorización del aparato -del que existían unidades en el hospital-, el paciente fue enviado a casa con una cita programada en 18 días. No llegó a la cita, murió de una insuficiencia cardiaca catorce días antes. 

  Sentencia favorable

  La familia del paciente reclamó a la justicia por mala praxis y le han dado la razón. Primero fue el Juzgado de Primera Instancia número 87 de Madrid, el que resolvió a favor de la familia y condenó a la aseguradora a indemnizar con 308.742 euros los daños derivado de esa mala atención. La compañía recurrió el fallo a la Audiencia Provincial de Madrid, que ha desestimado el recurso y ha confirmado la sentencia de instancia.

  Además de los más de 300.000 euros de la condena, la condenada deberá hacer frente al pago de los intereses de demora que, según informa Luisa Blanco Delgado, abogada de la familia y colaboradora de la Asociación El Defensor del Paciente, ascienden a 217.000 euros. Desde la misma asociación afirman que la aseguradora ha abonado ya el capital principal y estarían pendiente los intereses. 

  La condena por mala praxis se centra en dos momentos: en la llegada a Urgencias del paciente y en la suspensión de la intervención. 

  Ingreso desde Urgencias 

  El 14 de junio de 2016, el enfermo acudió a Urgencias de un hospital privado de Valencia por un cuadro de disnea en reposo de más de dos meses de evolución y con dolor torácico al mínimo esfuerzo. Había sido visto por el Cardiólogo hacía un mes. Era un enfermo que tenía, en su historial clínico, un infarto agudo de miocardio, ateromatosis de las arterias coronarias y una cardiopatía isquémica diagnosticada, lo que no le impedía llevar una vida autónoma y "normal", según recoge la reclamación. 

  Ingresó en la Unidad de Cardiología por insuficiencia cardiaca, el mismo día que llegó al hospital con una angina inestable e infección respiratoria. En ese primer momento, la acusación reprocha que no se sometiera al paciente a dos pruebas: una coronariografía y una ergometría. ¿Para qué? "Para conocer el margen temporal de que se disponía en toda la cadena médica sin poner en peligro al paciente". El juzgado admitió este razonamiento, pues aunque efectivamente el tratamiento del paciente no hubiera variado, "la falta de estas pruebas sobre la verdadera gravedad y grado de deterioro del paciente [...] impidió saber de cuánto tiempo se disponía para colocar el dispositivo". 

  A esa mala praxis hay que sumar la segunda y sobre la que el juzgado carga las tintas. Y es que cuando todo estaba preparado para someter al paciente a una resincronización coronaria, los facultativos encargados de llevar a cabo la intervención vieron la situación del paciente, analizaron sus antecedentes y determinaron que lo que requería era una resincronización con desfibrilador. Esto suponía un aparato diferente del que tenía ya autorizado por la compañía aseguradora.

  Condena a una aseguradora por retrasar seis días la autorización de un 'stent' a un paciente que falleció, Condenado un seguro a pagar el coste de un desfibrilador implantado a un paciente, ¿Quién paga la atención por covid de los mutualistas del Isfas o Muface? El Supremo responde Tal y como consta en la sentencia, "el dispositivo existía y estaba a disposición de los facultativos que realizaban la intervención solo faltaba la a El paciente falleció y la Audiencia Provincial de Madrid reprocha "la subordinación de la intervención quirúrgica a la espera de una simple autorización". ¿Dónde está el límite? Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La inestabilidad laboral de las enfermeras persiste aunque en menor grado

  Archivado: abril 11, 2024, 3:32pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Jue, 11/04/2024 - 17:32 Informe Sespas 2024

  La pandemia de covid-19 y la reforma laboral de 2022 habrían contribuido a disminuir ligeramente la inestabilidad de las enfermeras españolas, según un estudio incluido en el Informe de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS) 2024, presentado este jueves. 

  Las causas de la falta de enfermeras en nuestro país son “unas condiciones laborales precarias y una falta de desarrollo profesional que han provocado episodios de elevada migración internacional y abandono de la profesión”, según el informe, además de que, a pesar de la reforma laboral de 2022, “la inestabilidad de los contratos persiste”, sentencia el estudio ‘Escasez de enfermeras en España: del caso global a la situación particular’. De media, cada enfermera no especializada contratada en 2022 ha tenido 2,76 contratos en ese mismo año.

  "Con la pandemia, se contrata menos pero por periodos más largos. Esto se solapa con la reforma laboral que promueve contratos indefinidos, aunque con la covid-19 se ofrece mucho contrato a tiempo parcial, probablemente porque estaban trabajando en otros sitios", explica Paola Galbany-Estragués, coautora del estudio.

  Con la covid-19, se acentuó la tendencia a reducir el porcentaje de contratos temporales, que aun así continuó siendo elevadísimo (por encima del 90%) hasta la llegada de la reforma laboral de 2022. A finales de mayo de 2023 el porcentaje de contratos temporales se situaba sobre el 80%.

  El estudio también analiza la sobrecontratación, esto es, el número de contratos realizados en España a enfermeras no especializadas que, en un mismo mes, ya han sido contratadas como enfermeras no especializadas. Antes de la covid, la multiplicidad de contratos se situaba por encima de los 4.000 contratos mensuales a enfermeras ya contratadas. Con la pandemia hubo una momentánea reducción, aunque a medida que fue avanzando la multiplicidad fue creciendo otra vez hasta la reforma laboral, momento en que el número se estabiliza en torno a los 2.200 contratos mensuales a enfermeras ya contratadas en un mismo mes.

  En 2019 y 2020 había 27,9 millones de enfermeras en el mundo. Son el colectivo de profesionales de la salud más numerosas en el mundo y, sin embargo, no son suficientes para satisfacer las demandas de los servicios sanitarios. Según Galbany-Estragués, hay una tendencia a la falta de relevo por el envejecimiento de las profesionales, el desinterés de los más jóvenes por esta carrera, cambios de expectativas que influyen en los movimientos migratorios y en el abandono tanto durante la carrera como de la profesión...

  Sespas analiza los puntos ciegos y barreras para planificar cuántos médicos necesitaremos, El nuevo Estatuto Marco, la jubilación anticipada y la reclasificación, objetivos del 2024 para los sindicatos, 'Como un huevo a una castaña' o por qué las enfermeras no son intercambiables, La enfermera de práctica avanzada (EPA) contribuye a hacer más eficiente y accesible el sistema sanitario En el caso de España, afirma que existe déficit de enfermeras dado que, según las estadísticas de la OCDE de 2021, la ratio es de 6,57 cada 1000 habit Un estudio del Informe de Sespas 2024 indica que la pandemia y la reforma laboral de 2022 habrían contribuido a disminuir ligeramente la inestabilidad de las enfermeras. Off Nuria Monsó Off
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  CrioEBUS podría aplicarse al estudio molecular del cáncer de pulmón

  Archivado: abril 11, 2024, 9:15am UTC por soniamoreno

  Neumología soniamoreno Jue, 11/04/2024 - 11:15 Criosonda

  El crioEBUS es una técnica diagnóstica menos invasiva que las quirúrgicas, que permite extraer mayor cantidad de tejido ganglionar que la punción convencional guiada por EBUS y mejor preservado para realizar los análisis anatomopatológicos y que podría tener utilidad para realizar estudios moleculares, destinados a determinar la presencia de más mutaciones genéticas y, en función de estas, poder ofrecer un tratamiento personalizado para cada cáncer de pulmón.

  No obstante, la aportación del crioEBUS a estos estudios moleculares aún se encuentra en investigación, explica Felipe Andreo, neumólogo y jefe de Sección del Servicio de Neumología del Hospital Germans Trias i Pujol, de Badalona (Barcelona), quien ha ofrecido la ponencia Crioebus: diagnóstico molecular en patología maligna, en el BRN Research Forum: Respiratory Health Hot Topics organizado por Barcelona Respiratory Network (BRN), red dedicada al impulso de la investigación colaborativa en el ámbito de la salud respiratoria, centrado en “La Endoscopia y el Cáncer de Pulmón”.

  El crioEBUS es una técnica diagnóstica derivada de la ecobroncoscopia convencional, reservada generalmente a los hospitales de tercer nivel, de reciente introducción y que se ha extendido con relativa rapidez para obtener muestras de tejido ganglionar con fines diagnósticos. Los ecobroncoscopios van provistos, en su extremo distal, de un ecógrafo miniaturizado que se emplea en combinación con una aguja para puncionar los ganglios o tumores pulmonares centrales.

  Más recientemente ha aparecido el crioEBUS, una variante sobre la técnica clásica, también mínimamente invasiva como la ecobroncoscopia. En este caso, se utiliza una aguja que permite crear un túnel hacia el ganglio o lesión pulmonar que se quiere estudiar y, a través de este túnel, se introduce una criosonda bajo guía ecográfica con la que se toma la muestra dentro del ganglio o de la lesión pulmonar.

  En su extremo, la criosonda alcanza una temperatura extremadamente baja, de -90 grados, con la que congela el tejido, de modo que este queda adherido a la criosonda, y así se tracciona y se extrae.

  Criosonda

  “La ventaja fundamental respecto a la aguja es que la criosonda permite obtener muestras suficientes para histología, mientras que la aguja obtiene muestras citológicas o bloques celulares, pero no biopsias propiamente dichas. Con el crioEBUS se extraen muestras más grandes y mejor preservadas, mientras que con la aguja no siempre se obtiene material suficiente para analizar todas las determinaciones moleculares”, explica Andreo. El procedimiento del crioEBUS se realiza generalmente con el paciente bajo sedación profunda, con anestesista. La incidencia de complicaciones relacionadas con el procedimiento de la biopsia no ha sido diferente respecto a la punción con aguja guiada por ecobroncoscopia, según los estudios publicados hasta ahora.

  “En ocasiones, con las punciones realizadas en la ecobroncoscopia convencional no conseguimos disponer de suficiente material y nos vemos obligados a realizar una segunda exploración para conseguir el material completo, lo que resulta más molesto para el paciente y retrasa el proceso diagnóstico. En cambio, con el crioEBUS se podría obtener todo el material para la biopsia en la primera exploración, es decir, todas las muestras de tejido que necesitamos para hacer todos los cortes necesarios de estas muestras, para realizar la caracterización de algunas patologías malignas”, añade Andreo.

  Una plataforma de secuenciación acerca más la medicina de precisión al cáncer de pulmón, EPOC: los integrantes del ‘cóctel fatal’ que aumenta las agudizaciones, Un estudio español eleva un 20% la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón En los últimos años, se han descubierto nuevas mutaciones genéticas implicadas en el cáncer de pulmón, para las que se han desarrollado tratamientos o Esta técnica diagnóstica es menos invasiva que las quirúrgicas, se realiza bajo sedación profunda y persigue extraer tejido ganglionar para hacer un diagnóstico anatomopatológico. Off Redacción Oncología Oncología-Radioterápica Off
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  Oftalmología agota todas sus plazas

  Archivado: abril 11, 2024, 7:41am UTC por rocio.rodriguez

  MIR rocio.rodriguez Jue, 11/04/2024 - 09:41 FSE

  El cuarto día de adjudicación de plazas comienza con otra especialidad agotada, en este caso Oftalmología. Aunque de Cardiología quedaban dos plazas, solo se ha asignado una, y se mantiene el suspense hasta ver qué pasa en el segundo turno de la jornada. Oftalmología, que ayer acabó el día con solo seis de sus 220 plazas ofertadas, las ha agotado ya hoy en este primer turno.

  Por debajo del 25% de sus plazas solo quedan dos especialidades: Anestesiología y Reanimación, que ha entregado en este turno 43 plazas, y Cirugía Ortopédica y Traumatología, que ha repartido 20.

  Cuatro especialidades mantienen intactas sus plazas: Bioquímica Clínica (4), Farmacología Clínica (22), Inmunología (14), y Microbiología y Parasitología (36).

  De Medicina Familiar y Comunitaria quedan disponibles 2431.

  La número 1 del MIR elige Dermatología en el Infanta Sofía de Madrid, Dermatología y Cirugía Plástica, 'reinas' del MIR desde hace 15 años, MIR 2024: Todas las respuestas definitivas del examen Del total de 8.768 plazas ofertadas este año aún queda casi el 66%, 5.785. En este primer turno del cuarto día se han adjudicado las plazas para las p En este primer turno del cuarto día de asignación de plazas se han agotado las seis que quedaban de esta especialidad. Cardiología sigue resistiéndose y aún queda una plaza. Off Redacción Off
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  Reig Jofre se reorienta a fármacos de base biológica y terapias avanzadas

  Archivado: abril 10, 2024, 4:36pm UTC por carmenfernandez

  Empresas carmenfernandez Mié, 10/04/2024 - 18:36 Industria farmacéutica

  El Laboratorio Reig Jofre se está reorientando al mercado de los medicamentos de base biológica (innovadores y biosimilares) y de las terapias avanzadas (terapia génica y celular, basadas en oligonucleótidos como el ARN mensajero), que ofrecen mayor rentabilidad, según ha informado hoy su consejero delegado, Ignasi Biosca, en un encuentro con la prensa con motivo de la celebración en Barcelona de la Junta general ordinaria y extraordinaria de accionistas de la compañía.

  Dentro de esa estrategia se enmarca la inversión de 5,8 millones de euros en la compañía biotecnológica Leanbio (con esta operación Reig Jofre alcanzará una participación del 24% de su capital), que está equipando una nave industrial en Sant Quirze del Vallès, en Barcelona, de cerca de 4.000 metros cuadrados, con capacidad para fabricar proteínas recombinantes, anticuerpos en diferentes sistemas de expresión, ADN plasmídico y ARN mensajero para terapias avanzadas dentro del sector biofarmacéutico, adaptándose a diversos volúmenes de producción (lotes para ensayos clínicos, industriales, etc.).

  La planta contará también con laboratorios de desarrollo, zonas de escalado, plantas piloto de producción y control de calidad. Se prevé que su plantilla supere las cien personas cuando la planta alcance su máximo rendimiento en 2030; la planta estará operativa a mediados de 2025.

  La colaboración entre Reig Jofre y Leanbio se inició en 2018 con la creación de la joint-venture Syna Therapeutics, participada conjuntamente al 50% para el desarrollo de productos biofarmacéuticos en el ámbito de los biosimilares y moléculas innovadoras. En 2023, Syna Therapeutics anunció la licencia de su primer biosimilar a Accord Healthcare y continúa avanzando según el calendario previsto.

  Según Biosca, “durante 90 años hemos mantenido la especialización en el producto acabado farmacéutico inyectable, y ahora, de la mano de Leanbio, nos  embarcamos en la producción de principios activos biotecnológicos, aprovechando la creciente demanda de nuevas terapias avanzadas post-covid, como las terapias celulares, génicas y de ARN, que requieren cada vez más, servicios con un know-how científico y tecnológico específicos y equipamientos e instalaciones especializadas para acompañar esta nueva era en la que estamos entrando en el campo de las terapias farmacológicas”.

  Reig Jofre quiere replicar su triple negocio en otros países, Reig Jofre cierra en positivo gracias a los fármacos para UCI y salud osteoarticular, Reig Jofre lanza su genérico para narcolepsia en toda Europa Reig Jofre dispone de tres áreas de negocio: Pharmaceutical Technologies, Specialty Pharmacare y Consumer Healthcare; de 4 centros de desarrollo y pro Invierte en Leanbio, que abrirá en 2025 una planta para la fabricación de proteínas recombinantes, anticuerpos, ADN plasmídico y ARN mensajero. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Off
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  ¿Cuánto sabes sobre salud pública en enfermería?

  Archivado: abril 10, 2024, 3:22pm UTC por anaperezgomez95

  Enfermería anaperezgomez95 Mié, 10/04/2024 - 17:22 Quiz

  En la salud pública y el bienestar de la ciudadanía la enfermería desempeña un papel imprescindible en la prevención, la promoción y la educación para la salud. 

  Demuestra cuánto sabes sobre salud pública en enfermería en colaboración con el Consejo General de Enfermería.

  Ponte a prueba con este quiz sobre salud pública en la enfermería. ¿Cuántas crees que puedes contestar? Off Marketing Off
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  Juan Miguel Velasco: "La ciberseguridad de los hospitales está al nivel de la de una pastelería"

  Archivado: abril 10, 2024, 2:47pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Mié, 10/04/2024 - 16:47 Sistemas de información

  Que la ciberseguridad no es un problema que históricamente haya preocupado demasiado al desarrollo tecnológico del Sistema Nacional de Salud es de sobra sabido, pero tras haber sufrido, especialmente durante la pandemia, los envites de los hackers, la cosa no parece haber mejorado mucho. "El nivel de securización de los hospitales españoles está, como mucho, en un tres sobre diez", afirma Juan Miguel Velasco, CEO de Aiuken Cybersecurity, compañía de origen español con presencia en 12 países y que, tras trabajar en otros sectores se está introduciendo en el mundo sanitario.

  En esta introducción, descubre con espanto que "un hospital, que debería tener un nivel de seguridad fortificado como un banco, está al nivel de una pastelería".

  Esta debilidad responde, además de a una falta de planificación desde el diseño, a varios factores. En primer lugar, "la heterogeneidad tecnológica. Los sistemas de los hospitales están formados por silos de datos unidos en una red plana". Ante esta situación, Velasco considera que "habría que trabajar en un data lake en la nube donde se integre toda la información, borrándola al tiempo de los equipos".

  La ciberseguridad es como la salud: más vale prevenir, pero en España no se hace, La ciberseguridad, la asignatura pendiente de la 'e-Health', Ciberseguridad: siete claves para evitar que los 'hackers' se ceben con el sistema sanitario El segundo problema es, a juicio del experto, "la segmentación de redes, que roza lo frívolo". A su juicio, cualquier chaval con un mínimo conocimient Aiuken Cybersecurity otorga un rotundo suspenso a la protección de los hospitales frente a los ataques informáticos en un mundo en que los 'hackers' se han aliado con la IA. Off Rosalía Sierra Off
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  Asturias: la consejera de Salud, Concepción Saavedra, de baja por enfermedad

  Archivado: abril 10, 2024, 2:43pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 10/04/2024 - 16:43 Gobierno

  La vicepresidenta del Principado y consejera de Presidencia, Reto Demográfico, Igualdad y Turismo, Gimena Llamedo, sustituirá a la consejera de Salud, Concepción Saavedra, durante su ausencia por enfermedad, según ha publicado el Boletín Oficial del Principado de Asturias (BOPA).

  El presidente del Principado, Adrián Barbón, ha apuntado en redes sociales que Saavedra está de baja por un problema oncológico y le ha deseado "mucha fuerza" en "este alto en el camino que tiene que hacer por motivos de salud", y ha confiado en que "muy pronto" esté de vuelta.

  Barbón elige a Concepción Saavedra para "robustecer" la sanidad asturiana, Asturias reduce de ocho a tres sus áreas sanitarias, cada una con un hospital universitario de referencia, Asturias modificará su mapa sanitario y reducirá sus ocho áreas a tres o cuatro Saavedra (Lugo, 1967), médico de Familia, asumió la Consejería de Salud al inicio de la presente legislatura, después de que en la anterior ocupara la Durante su ausencia por enfermedad, por un problema oncológico, será sustituida por la vicepresidenta del Ejecutivo asturiano y consejera de Presidencia, Gimena Llamedo. Off Redacción/EFE Política y Normativa Off
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  La OMC quiere poner duras las competencias 'blandas' del médico

  Archivado: abril 10, 2024, 11:15am UTC por franciscogoiri

  Profesión franciscogoiri Mié, 10/04/2024 - 13:15 La FFOMC y Luzán 5 crean una plataforma de autoevaluación

  En la dicotomía competencias duras/competencias blandas, parece claro cuál es el término débil. Ceñido a la profesión médica, el segundo término del binomio se conoce como competencias transversales, pero su peso específico en los planes docentes (de grado, posgrado y formación continuada) y la tradicional consideración de muchas de esas competencias como marías (frente a los saberes científico-técnicos) evidencia que transversales y blandas son peligrosamente sinónimas.

  La Fundación para la Formación de la OMC (FFOMC) quiere cambiar el guión de la película; quiere que las competencias blandas dejen de serlo, y quiere, además, hacer un traje a medida a cada médico: que cada uno identifique las que más necesita reforzar y que se forme específicamente en ellas. El sastre se llama Luzán 5, la consultora de salud con la que la FFOMC ha firmado una alianza para dar las puntadas al tejido, y el traje es Avanza-T, una plataforma online "que incluye un test de autoevaluación, identifica áreas de mejora y recomienda cursos de formación", resume Antonio Franco, CEO de Luzán.

  La herramienta incluye "un test de autoevaluación, identifica áreas de mejora y recomienda cursos específicos" 

  Tirando de su proverbial capacidad docente, Tomás Chivato, decano de Medicina del CEU San Pablo y miembro del comité científico de Avanza-T, ha resumido el objetivo último en una frase: "Hay que ser buenos médicos y médicos buenos, y no es un mero juego de palabras". No, no lo es. Es el paradigma de la equiparación entre competencias duras y blandas que está en la raíz de esta iniciativa, y que, según Franco, viene a paliar las deficiencias del circuito docente oficial. "En el MIR, no se examinan las competencias transversales y, consecuentemente, el estudiante de grado apenas se fija en ellas y el conocimiento no fluye".

  Paradójicamente, Franco asegura que los estudios que impulsa su consultora evidencian que el médico español las demanda cada vez más, que los "déficits formativos" que detectan esos estudios "coinciden con temas que el profesional no conoce, que están dentro del marco de esas llamadas competencias transversales y que son críticas para el desarrollo de su profesión".

  Álvaro Cerame: "El debate sobre competencias profesionales no se puede dar cuando hay carestía de sanitarios", Falta trabajar cómo se forma en competencias transversales, ‘Lo Aprendido’: lecciones transversales entre profesionales, Vale, IA y ChatGPT como herramientas docentes en Medicina, pero ¿para qué? ¿Qué necesita un médico "competente 360º"? [Franco dixit]. Avanza-T incluye un mapa de referencia con 61 competencias transversales distribuidas en 9 La fundación docente de la OMC impulsa un plataforma para que el facultativo identifique qué competencias transversales 'suspende' y plantearle un plan de mejora personalizado. Off Francisco Goiri Política y Normativa Off
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  La inmunoterapia, nuevo paradigma para tratar la diabetes tipo 1

  Archivado: abril 10, 2024, 10:59am UTC por raquelserrano

  Medicina Interna raquelserrano Mié, 10/04/2024 - 12:59 XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED)

  La diabetes supone una creciente carga asistencial mundial tanto para los afectados como para sus familias y sistemas sanitarios. Según los datos del Atlas de la Diabetes de la Federación Internacional de Diabetes (FID), el 10,5% de la población mundial adulta (de entre 20 y 79 años) tiene diabetes, y casi la mitad desconoce que padece esta enfermedad.

  Las previsiones de este organismo para 2045 indican que 1 de cada 8 adultos, aproximadamente 783 millones, vivirá con diabetes, lo que supone un aumento del 46%. 

  En este momento, más del 90% de los diabéticos padecen diabetes tipo 2, relacionada con factores socioeconómicos, demográficos, medioambientales y genéticos. La diabetes tipo 1, que afecta al 10% de la población diabética, supone aproximadamente 1 de cada 10 casos de diabetes en España, estimándose una prevalencia en la población general del 0,2% (unas 90.000 personas). Se trata, además, de un tipo de diabetes con necesidades de tratamiento específicas y complejas.

  La insulina sigue siendo, desde hace casi cien años, la protagonista indiscutible del  tratamiento de la diabetes tipo 1 (DT1), aunque, desgraciadamente, "no proporciona un control glucémico satisfactorio en la totalidad de los afectados y sigue habiendo una importante necesidad insatisfecha de nuevos tratamientos para la diabetes tipo 1 (DT1)", según reconocía recientemente en una publicación Colin M. Dayan, del Grupo de Diabetes y Autoinmunidad de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cardiff (Reino Unido), quien durante su conferencia de inauguración del XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), que se celebra en Granada, ha resumido los resultados de los principales ensayos en marcha centrados en la prevención de la DT1.

  Preservar con inmunoterapia de bajo riesgo 

  Una de las premisas es que preservar la función de las células beta con inmunomodulación ofrece la posibilidad de facilitar el tratamiento con insulina y/o prevenir la necesidad de insulina, particularmente cuando se trata de nuevas inmunoterapias de bajo riesgo. Así, en su conferencia ha hablado de una innovadora aproximación a la DT1, más como enfermedad autoinmune que metabólica, analizando riesgos y ventajas de tratarla con inmunoterapia en lugar de insulina.

  En ella, ha subrayado la necesidad de cambiar el manejo de esta enfermedad mediante el uso de inmunoterapia de bajo riesgo, con el objetivo de preservar la función endógena de las células beta y facilitar sustancialmente el control metabólico. De esta forma, asegura, "la insulina y/o el reemplazo de células beta (células madre o trasplante) deberían considerarse en el futuro terapias de rescate reservadas para presentaciones tardías".

  Ha destacado la reciente aprobación del fármaco teplizumab "para retrasar la necesidad de insulina entre 2 y 3 años, sobre todo porque es el inicio de una nueva era; de hecho, "hay al menos otros siete fármacos que también tienen efectos beneficiosos y deberían poder prolongar aún más este período. No cabe duda que ya es posible retrasar la pérdida de células productoras de insulina con bajo riesgo para los pacientes y, además, ahora podemos extender este período de 'T1 sin insulina' por más y más tiempo".

  Para Colin, y teniendo en cuenta los resultados que se van conociendo de estos estudios, se presentan nuevas y revolucionarias tendencias en la prevención de la diabetes tipo 1. "Debemos pensar en cómo evaluar a los familiares de primer grado de personas con DT1 -que tienen un riesgo 10 veces mayor-, y más tarde a la población general, para detectar la diabetes tipo 1 preclínica (utilizando autoanticuerpos de los islotes), antes de que se pierdan demasiadas células productoras de insulina".  

  Nuevos avances tecnológicos 

  Además de los avances en terapias dirigidas a la prevención de la enfermedad a través de la inmunoterapia -ya con un fármaco disponible que puede retardar el diagnóstico de DT1 una mediana de 2 años en personas de alto riesgo-, "se están desarrollando nuevas insulinas y sistemas de administración que facilitan este tratamiento en personas con diabetes tipo 1", resalta Antonio Pérez, presidente de la SED.

  El experto también destaca las mejoras en la exactitud y precisión de los sistemas de monitorización continua de la glucosa y en lo que se conocen como sistemas de páncreas artificial o sistemas de infusión automatizada de insulina, incorporando una bomba de insulina (un sensor continuo de glucosa intersticial en tiempo real y un algoritmo que determina la cantidad de insulina que la bomba debe infundir en función de las lecturas realizadas por el sensor).

  La semaglutida elimina la necesidad de insulina en pacientes con diabetes tipo 1, La relación microbiota-sistema inmunitario determina el desarrollo de diabetes tipo 1, Teplizumab: nuevos datos avalan su capacidad de frenar la diabetes 1 en recién diagnosticados Además de las innovaciones tecnológicas, el presidente de la SED destaca el desarrollo de nuevos fármacos orales e inyectables (agonistas de receptor Contemplar la diabetes más como enfermedad autoinmune que metabólica da pie a innovadores terapias de inmunoterapia de bajo riesgo en vez de con insulina. Off R. Serrano Endocrinología Farmacología Inmunología Investigación Off
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  Cardiología y Oftalmología, cerca de agotar sus plazas

  Archivado: abril 10, 2024, 7:50am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Mié, 10/04/2024 - 09:50 FSE

  Comienza el tercer día de adjudicación de plazas. Cardiología se resiste a agotar sus plazas aunque poco a poco va disminuyendo la oferta. En este primer turno se han adjudicado otras 8 plazas, por lo que siguen quedando libres 14. En cuanto a Oftalmología, es la segunda que menos oferta tiene a estas alturas de la adjudicación, un 12% del total, es decir mantiene 27 plazas libres aunque en este turno ha adjudicado 20. 

  Cinco especialidades mantienen intactas sus plazas: Alergología (74), Bioquímica Clínica (4), Farmacología Clínica (22), Inmunología (14), y Microbiología y Parasitología (36).

  Entre las especialidades que más plazas han adjudicado este primer turno están: Pediatría, que ha adjudicado 33 y mantiene 358 libres, el 70%; Anestesiología ha adjudicado 30, mantiene 208 libres, menos del 50%; y Cirugía Ortopédica ha adjudicado 28, quedan 133 libres, el 46%.

  Medicina Familiar y Comunitaria solo ha adjudicado 6 plazas en este turno y quedan disponibles 2.456.

  La número 1 del MIR elige Dermatología en el Infanta Sofía de Madrid, Dermatología y Cirugía Plástica, 'reinas' del MIR desde hace 15 años, MIR 2024: Todas las respuestas definitivas del examen Del total de 8.768 plazas ofertadas este año aún queda algo más del 76%, 6.677. En este tercer turno del segundo día se han adjudicado las plazas para Mantienen un 7 y un 12%, respectivamente, de plazas libres. Off Redacción Off
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  Caracterizada la microbiota de las metástasis tumorales

  Archivado: abril 9, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Mar, 09/04/2024 - 17:00 De 26 tipos de cáncer

  Tras analizar a más de 4.000 tumores, los científicos han arrojado luz sobre la diversidad de estos habitantes microscópicos y cómo podrían interactuar con las células cancerosas y su entorno. Por ejemplo, han determinado cómo ciertas bacterias se asocian a una peor respuesta a la inmunoterapia.

  El estudio, que acaba de publicarse en Cell, allana el camino hacia una mejor comprensión de cómo las bacterias ayudan o entorpecen el tratamiento del cáncer, y cómo utilizar ese conocimiento en beneficio de los pacientes.

  El trabajo se suma a los muchos y diversos estudios que protagoniza el microbioma, la comunidad de bacterias, virus y levaduras que viven sobre y dentro del cuerpo humano. En relación al cáncer, la investigación ha desvelado algunas pistas sobre cómo los microorganismos alojados en el intestino pueden influir en la respuesta a la inmunoterapia y la quimioterapia.

  Pero además del microbioma intestinal, las bacterias también se encuentran en otras partes del organismo, incluso en los tumores. Si bien con las nuevas técnicas se clasifican las bacterias cada vez con mayor fidelidad, todavía se desconoce en gran medida cómo llegan a un tumor y su función allí; no está clara su importancia para la enfermedad, ni en el efecto de los tratamientos. 

  26 tipos de cáncer

  Los grupos de investigación del oncólogo médico Emile Voest y del bioinformático Lodewyk Wessels, del Instituto del Cáncer neerlandés, estudiaron más a fondo la presencia de las bacterias en los tumores. Junto con científicos del Instituto Oncode, han trazado un mapa de las bacterias presentes en las metástasis del cáncer.

  Ambos grupos han analizado más de 4.000 muestras de metástasis de 26 tipos de cáncer, en los que determinaron el ADN; a partir del material genético, identificaron a las bacterias; en total, generaron 400 terabytes de información.

  Microbioma, un nuevo invitado en el tratamiento del cáncer, Proteínas de la microbiota, posible marcador del riesgo de recaída en cáncer de colon, Cómo influye la microbiota intestinal en la salud mental Tras analizar los datos, averiguaron que “sorprendentemente, no sólo las metástasis del cáncer de colon contienen muchas bacterias" –como apunta el in Un equipo de investigadores del Instituto del Cáncer de Países Bajos recopila un catálogo de las bacterias que habitan en las metástasis del cáncer. Off Redacción Oncología Off
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  Alfonso Rueda se compromete a que los centros de salud tengan psicólogos clínicos

  Archivado: abril 9, 2024, 1:00pm UTC por saradomingo

  Política y Normativa saradomingo Mar, 09/04/2024 - 15:00 Nueva legislatura en Galicia

  Escasas novedades en el ámbito sanitario, aunque ha refrendado algunas de las promesas que figuraban en su programa electoral de las últimas elecciones autonómicas, celebradas el pasado 18 de febrero y que permitieron a los populares revalidar su mayoría absoluta en el Parlamento de Galicia. No ha sido hasta superada la primera mitad de su alocución que el candidato a la presidencia ha abordado su proyecto para la sanidad en esta primera parte del debate de investidura (la segunda tendrá lugar el jueves con la intervención de los líderes de la oposición).

  Alfonso Rueda ha hablado en primer lugar del calendario infantil de vacunas. Ha recordado que Galicia instauró por primera vez en el mundo la vacuna frente a la bronquiolitis en los recién nacidos con resultados muy positivos y la incorporación para la próxima campaña antigripal de la vacuna intranasal para los niños de 2 a 5 años.

  Las técnicas de reproducción asistida es una de las áreas que tendrá quizás los cambios más novedosos. Así, se elevará la edad de acceso para la fecundación in vitro a los 45 años y se eliminará el límite de un hijo con la misma pareja de manera que se podrá optar a este proceso para tener un segundo hijo. Por otra parte, las gallegas tendrán la posibilidad de congelar sus óvulos en la sanidad pública.

  Siguiendo el Plan de Salud Mental y mejorando un área que el propio Rueda ha considerado “una asignatura pendiente para todas las sanidades públicas”, el nuevo gobierno incorporará en esta legislatura psicólogos clínicos en los centros de salud. Según el candidato, durante la pasada legislatura aumentó la plantilla en estos servicios.

  En el ámbito de la prevención, Alfonso Rueda ha prometido la extensión a toda Galicia de los cribados de pulmón y próstata (actualmente, han comenzado programas piloto) y la puesta en marcha del cribado genético de dolencias que tienen componente hereditario, al amparo del programa que recopilará ADN de 400.000 gallegos.

  Medicina oncológica y centros de cuidados intermedios

  Asimismo, ha puesto en valor los avances en medicina oncológica que se derivarán del Centro de Fabricación de Terapias Avanzadas, que se prevé que el próximo año esté produciendo fármacos de última generación, como las terapias CAR-T, para los distintos tipos de cáncer, así como el Centro de Prontoterapia de Galicia, cuyas obras arrancan esta semana con la previsión de atender a pacientes de la sanidad pública en el 2026. También ha anunciado dos nuevos hospitales de día en Cee y Barbanza (provincia de A Coruña).

  A caballo entre los medios sanitario y social, ha sacado a colación la creación de dos centros de cuidados intermedios en Santiago y Mos (Pontevedra), que funcionarán de puente entre la estancia hospitalaria y el regreso a los domicilios de los pacientes. Se trata de un modelo mixto presentado recientemente para el que el Servicio Gallego de Salud aportará personal sanitario (médico y de enfermería), que hará el seguimiento de procesos de rehabilitación (cadera, rodilla o un accidente cerebrovascular), y Política Social contribuirá con personal para los cuidados y la logística. El centro de Santiago comenzará a funcionar en el primer trimestre de este 2024 y el de Mos a finales del próximo año.

  Reproches al Gobierno central

  En un discurso con presencia importante de reproches al Gobierno central, los relativos a la sanidad se han referido a la escasez de médicos, fundamentalmente en atención primaria. Alfonso Rueda ha reiterado sus exigencias para que se flexibilicen los criterios de acreditación de las unidades docentes, para que se cree la especialidad de Urgencias y comience la tramitación de la especialidad de Medicina Genómica.

  Rueda no ha dejado pasar la ocasión para destacar el avance que ha tenido la Sanidad gallega en las últimas décadas: “Hace 30 años que hicimos el primer trasplante de hígado, tres años después de que se hiciese el primero de corazón. Hoy realizamos 330 trasplantes cada año. En 1994, los gallegos salíamos para intervenciones complejas, hoy no tenemos que hacerlo”.

  El reto de Galicia de la AF a residencias desde la farmacia rural, Galicia fija una espera quirúrgica menor de 65 días en los acuerdos de gestión para 2024, Galicia plantea que los médicos de urgencias hospitalarias no superen las 144 horas mensuales Más corto en el tiempo, ha subrayado que en el presupuesto para este año se dedican 5.070 millones de euros a Sanidad, “1.400 más que en 2009”, y que El candidato a la presidencia de la Xunta de Galicia por el Partido Popular, Alfonso Rueda, ha presentado en el Parlamento autonómico las líneas maestras de su programa. Off María R.Lagoa Off
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  Tosferina: cómo controlar el repunte de casos en España, según los pediatras

  Archivado: abril 9, 2024, 11:13am UTC por rocio.rodriguez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas rocio.rodriguez Mar, 09/04/2024 - 13:13 Especialmente peligrosa en los bebés

  La tosferina ha alcanzado cifras récord en España durante los primeros meses de 2024, según ha confirmado la Asociación Española de Pediatría (AEP). Prácticamente se ha cuadruplicado la incidencia en comparación con 2023, ya que en torno al 10 de marzo ya se habían registrado 8.260 casos, frente a los 2.211 del año anterior en ese mismo periodo. Más de la mitad de los casos se han dado en Cataluña, especialmente en la comarca del Vallés (al norte de Barcelona). También se ha producido un aumento inesperado y anómalo en otros países de Europa, como Dinamarca, Bélgica, República Checa, Noruega, Suecia, Croacia y el Reino Unido.

  La tosferina es una infección respiratoria causada por la bacteria Bordetella pertussis. Es muy contagiosa y se caracteriza por comenzar de manera similar a un catarro, seguido por una tos prolongada que, con frecuencia, se acompaña de una estridencia al inspirar. Las razones del incremento tan acusado de casos son múltiples y no están del todo claras, pero puede achacarse a la relajación de las medidas de prevención frente a la pandemia de covid-19 -que también sirvieron para contener otras enfermedades respiratorias-, la pérdida de eficacia de la vacuna frente a esta infección bacteriana con el transcurso del tiempo y el aumento de los diagnósticos.

  En cuanto a este último aspecto, Anna Gatell, presidenta de la Sociedad Catalana de Pediatría, ha precisado que el infradiagnóstico de la tosferina "es usual, y no en todos los lugares se llevan a cabo los mismos protocolos diagnósticos, por lo que la incidencia real de esta enfermedad será, muy probablemente, incluso mayor que la indicada por las cifras oficiales".

  Con motivo de las XV Jornadas de Inmunización de la Asociación Española de Pediatría, celebradas en Girona, los pediatras han explicado que se trata de una enfermedad endémica, por lo que periódicamente se registran brotes. No obstante, hay margen para reducir la incidencia de casos de forma significativa.

  Vacuna de refuerzo para los adolescentes

  La vacunación es, junto con un adecuado diagnóstico para controlar los brotes, la mejor herramienta frente a la tosferina. El problema es que, aunque las vacunas que se usan en España desde 2007 son efectivas y proporcionan una buena defensa, su protección decae notablemente en un plazo de 5 a 10 años y no actúa sobre la colonización nasofaríngea (bacterias alojadas en la zona entre la nariz y la faringe). El calendario vacunal de las distintas comunidades autónomas establece la inoculación de esta vacuna entre los 2 meses de edad y los 6 años en cuatro dosis.

  Teniendo en cuenta el periodo medio de duración de la eficacia de la vacuna, no es de extrañar que su protección se haya reducido considerablemente hacia la adolescencia. De hecho, la AEP ha señalado que los niños de 10 a 14 años están siendo los más afectados por esta enfermedad, con el 60 % de la incidencia. Por este motivo, el Comité Asesor de Vacunas de esta entidad científica solicita reforzar el calendario vacunal infantil incluyendo una dosis adicional de vacuna de recuerdo frente a la tosferina antes de la adolescencia. Se trataría de la quinta dosis, que actualmente solo se contempla en Asturias, y que se administraría entre los 12 y los 14 años.

  Brote de sarampión en Europa: España está protegida gracias a la alta cobertura vacunal, Nace "un nuevo paradigma" en el abordaje de la enfermedad respiratoria, Antivacunas: “Por ignorancia, por imprudencia, por inconsciencia y por mala fe” Esta infección es especialmente peligrosa en recién nacidos, lo que motivó hace años el desarrollo de una estrategia de vacunación a las embarazadas, España y otros países europeos registran un aumento muy acusado de casos de tosferina. Los pediatras instan a modificar el calendario de vacunación para reforzar la protección. Off María Sánchez-Monge Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Llegan los genéricos para mejorar el deficiente y desigual acceso a los anticoagulantes directos

  Archivado: abril 8, 2024, 2:05pm UTC por naiarabrocal

  Cardiología naiarabrocal Lun, 08/04/2024 - 16:05 Los sustitutos del 'Sintrom'

  Hace mucho que los medicamentos de la familia de dabigatrán y apixabán pasaron de llamarse nuevos anticoagulantes orales (NACO) para ser conocidos como anticoagulantes orales de acción directa (ACOD). Sin embargo, en los patrones de consumo en España parece que todavía arrastran el carácter de novedosos.

  En noviembre de 2008 se lanzó dabigatrán, el primero de esta nueva familia de fármacos sustitutos del Sintrom. Hoy dabigatrán ya tiene genérico y en breve lo tendrá apixabán. Han pasado más de quince años pero todavía hoy queda un gran margen de mejora para que un mayor número de pacientes españoles se beneficie de estos medicamentos en las indicaciones en las que han demostrado ser superiores al todavía omnipresente acenocumarol.

  Manuel Anguita, portavoz de la Sociedad Española de Cardiología y jefe de Sección de Cardiología Clínica del Hospital Reina Sofía de Córdoba, afirma que los ACOD son "uno de los mayores avances en farmacología cardiovascular". Recuerda que fueron fármacos largamente ansiados por los médicos: "Vinieron a sustituir a un medicamento tan criticado, incómodo y difícil de manejar como es el Sintrom".

  El especialista comprende que los ACOD dieron más confianza al prescriptor y permitieron extender la anticoagulación a un mayor número de pacientes, "lo que permitió reducir el número de ictus embólicos y, sobre todo, cardioembólicos graves". Desde el punto de vista del paciente simplifican el tratamiento, al no requerir control del INR y no presentar interacciones con alimentos, y también menos problemas con el uso de medicamentos de uso común, como los AINE.

  Los ACOD protegen de los trombos al menos igual que los AVK con la mitad de riesgo de hemorragia intracraneal

  "Los ACOD han revolucionado el tratamiento antitrombótico en los pacientes con fibrilación auricular no valvular", corrobora Alejandra Gullón, portavoz de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) e internista en el Hospital de La Princesa (Madrid).

  La experta destaca que, incluso en poblaciones vulnerables, presentan "un mejor beneficio clínico" que ha permitido que pacientes que estaban mal anticoagulados con el Sintrom estén igual o mejor protegidos de las complicaciones trombóticas de la fibrilación auricular, con la mitad de riesgo de desarrollar una hemorragia intracraneal, "la complicación más mortal y temida de los pacientes anticoagulados". Además, "han demostrado ser coste-eficientes, y han mejorado la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores". 

  Una ventaja principal de los ACOD con respecto a los antagonistas de la vitamina K (AVK) es la estabilidad de su acción anticoagulante. "El tiempo en rango terapéutico es muy variable con los AVK, no así con los ACOD", resalta José Manuel Carvajal, miembro del Grupo de Hipertensión Arterial y Enfermedad Cardiovascular de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y médico de familia en el Centro de Salud Santa Ana, en Dos Hermanas (Sevilla). En este sentido, indica, "los paciente anticoagulados con ACOD están más protegidos en relación con la aparición de eventos".

  Trabas administrativas

  La superioridad de los ACOD con respecto a los AVK no se ha correlacionado de forma adecuada con su uso en España. Durante estos años, diversas sociedades científicas han firmado documentos de consenso con el objetivo de incrementar su penetración en fibrilación auricular no valvular y, especialmente, solicitar el recién logrado reembolso en el tratamiento y prevención de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. España era el único país de Europa en no financiar los ACOD en enfermedad tromboembólica (ETEV).

  En fibrilación auricular, aunque financiados, los ACOD se han reservado a una segunda línea, "pese a que las guías de práctica clínica, nacionales e internacionales, han avalado su uso en primera línea como tratamiento anticoagulante, salvo en casos específicos de pacientes con válvulas metálicas o estenosis mitral reumática moderada-severa", indica Alejandra Gullón.

  España era el único país de Europa que no financiaba los anticoagulantes directos en enfermedad tromboembólica

  Con la incorporación del visado, la internista explica que su uso se ha limitado a pacientes mal anticoagulados con AVK, con alergia o contraindicación a estos fármacos, imposibilidad de acceso a controles de INR, antecedentes de hemorragia intracraneal o que han sufrido un ictus pese a una teórica correcta anticoagulación con AVK.

  Junto con las limitaciones para su prescripción, los expertos lamentan las grandes inequidades en el acceso de los pacientes por comunidades autónomas o por poder adquisitivo, en el caso de las indicaciones no financiadas. "El IPT se aplica de forma distinta según las comunidades autónomas, e incluso desde las distintas áreas sanitarias", apunta José Manuel Carvajal.

  También, alerta, hay gran variabilidad en la prescripción con visado por los profesionales de atención primaria: "Es una situación que incomoda a muchos compañeros y retrasa el inicio de los tratamientos, aunque el paciente esté fuera del tiempo de rango terapéutico".

  Inequidad y falta de acceso

  Así, mientras que en algunas comunidades han tenido tasas de penetración de los ACOD con respecto al total de anticoagulantes del 60%-70%, en otras se han quedado en el 20%. El año pasado la media nacional se situó en el 56%, muy lejos de la europea, del 80%. España está por detrás de países como Rumanía, con un 75%, o República Checa, con un 67%.

  "Este dato del 56% no debe quedar como una situación anecdótica, pues indica que nuestros pacientes están en una situación de mayor vulnerabilidad ante la aparición de eventos tromboembólicos o hemorrágicos por el tiempo que se encuentran fuera de rango terapéutico", denuncia el portavoz de Semergen.

  Ante este panorama, Alejandra Gullón explica que expiración de las patentes de dabigatrán y apixabán han conducido a una reducción en el precio de estos fármacos que "hace más asumible para la Administración su uso generalizado". La experta expone que el primer efecto ha sido la publicación de dos nuevos IPT, "que finalmente adaptan los requisitos para su uso en fibrilación auricular no valvular y enfermedad tromboembólica venosa a las recomendaciones internacionales y evidencias existentes".

  Un nuevo anticoagulante, prometedor en post-infarto y en ACV isquémico recurrente, Anticoagulante oral directo después de un TAVI con fibrilación auricular: la clave puede estar en la dosis, ¿Cambio de paradigma en la terapia médica de la enfermedad arterial coronaria?, Las estatinas reducen el riesgo de ACV en pacientes con fibrilación auricular En este contexto, que califica de "más favorable", asegura que sociedades y asociaciones de pacientes están solicitando la eliminación del visado, "de En España la cuota es del 56% frente al 80% europea. Con la bajada de precios Sanidad ha dado luz verde a un uso ampliado en fibrilación auricular y enfermedad tromboembólica. Off Naiara Brocal Medicina Interna Hematología y Hemoterapia Neumología Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Farmacología Off
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  Sant Joan de Déu y Clínic abren un centro de cirugía cardíaca robótica para niños

  Archivado: abril 8, 2024, 1:39pm UTC por carmenfernandez

  Cirugía Cardiovascular carmenfernandez Lun, 08/04/2024 - 15:39 Nuevos recursos asistenciales

  El Hospital Materno-infantil de Sant Joan de Déu y el Hospital Clínic, los dos de Barcelona, han anunciado hoy la creación de un centro de cardiopatías congénitas para ofrecer una atención conjunta y durante todas las etapas de la vida a los niños que nacen con una malformación en el corazón.

  Cada año nacen en Cataluña 600 niños con una cardiopatía congénita, ya sea un problema estructural de corazón (en las cavidades o de las válvulas cardíacas, por ejemplo) o de grandes vasos del tórax. En el 30% de los casos, se trata de una cardiopatía grave. Gracias a los avances de las últimas décadas, un 95% de estos niños llegan a la edad adulta, pero lo hacen con necesidades muy específicas. 

  El Centro de Cardiopatías Congénitas Sant Joan de Déu – Clínic, que es el nombre del nuevo recurso asistencial superespecializado, lo han presentado en rueda de prensa Marta Sitges, directora del Instituto Cardiovascular del Hospital Clínic Barcelona; Stefano Congiu, jefe de cirugía cardiovascular del Hospital Sant Joan de Déu, y el Dr. Daniel Pereda, director del nuevo centro, acompañados del consejero de Salud de la Generalitat en funciones, Manel Balcells.

  En este centro el equipo de profesionales atenderá a los afectados a lo largo de toda la vida infantil y adulta, ”ya que el éxito en el manejo del paciente con enfermedad cardiovascular se basa en la asistencia multidisciplinar de alta calidad y en una estrategia de seguimiento a largo plazo que asegure su continuidad durante la vida adulta”, han informado. Por eso, “contar con un centro especializado, integrado y con visión transversal es clave para mejorar la calidad en la asistencia de estos pacientes”, han añadido.

  Un centro con dos sedes

  El nuevo centro tendrá dos sedes, una en el Sant Joan de Déu y otra en el Clínic Barcelona, que, en conjunto, ofrecerán una cartera de servicios completa y complementaria, y que dispondrá de un equipo integrado por un equipo de 23 profesionales que incluye a cirujanos cardiovasculares, cardiólogos, pediatras y anestesiólogos.

  La creación de este centro ha sido posible gracias a la alianza estratégica que mantienen el Sant Joan de Déu y el Clínic. Permitirá, además, extender a la población infantil técnicas quirúrgicas que, hasta ahora, no se aplicaban en el ámbito de la cirugía cardíaca pediátrica, pero estaban ya implantadas en la de adultos, como es el caso de las cirugías mínimamente invasivas toracoscópicas y robóticas.

  Hasta ahora, los niños y jóvenes afectados de cardiopatías congénitas que debían pasar por quirófano eran intervenidos mediante cirugía abierta, lo que alargaba el período postoperatorio y recuperación del paciente, además de causarles un mayor perjuicio estético.

  El nuevo centro de cardiopatías congénitas ya ha llevado a cabo cinco intervenciones de este tipo en niños. En tres casos, los profesionales han optado por una cirugía toracoscópica, que consiste en realizar unas pequeñas incisiones en el tórax del niño para introducir un dispositivo con una cámara de vídeo, que les permita ver la zona quirúrgica, y los utensilios necesarios para llevar la intervención. La primera niña operada mediante esta técnica presentaba un tumor en el corazón que había que resecar. La paciente de menor edad así operada hasta ahora en el centro ha sido una paciente de 6 años.

  Primer caso de cirugía robótica en niños

  En otros dos casos, los profesionales han optado por la cirugía cardíaca robótica. La primera paciente pediátrica intervenida con la ayuda de un robot ha sido una chica de 13 años y vecina del País Vasco que presentaba una comunicación interauricular congénita del tipo ostium primum (tenía las dos aurículas conectadas) y un defecto en la válvula mitral. Estas malformaciones le provocaban una circulación anómala de la sangre en el corazón y un desequilibrio que sobrecargaba la banda derecha del corazón y, a largo plazo, le causaba insuficiencia cardíaca.

  Nuevas técnicas revolucionan la cirugía de las cardiopatías congénitas, El efecto de la diabetes de la madre en el corazón del embrión imitado en unos ‘minicorazones’, Cada día nacen en España diez niños con cardiopatía congénita En el caso de esta paciente, además, la patología se veía agravada por una escoliosis muy acentuada que dificultaba el acceso al corazón. Por eso, los El nuevo recurso asistencial superespecializado permitirá atender a los afectados por cardiopatías congénitas a lo largo de toda su vida. Off Redacción Pediatría Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  Sanidad inicia los trámites para establecer el empaquetado genérico del tabaco

  Archivado: abril 8, 2024, 10:30am UTC por nuriamonso

  Medicina Preventiva y Salud Pública nuriamonso Lun, 08/04/2024 - 12:30 Consulta pública previa

  El Ministerio de Sanidad ha sacado a consulta pública previa el Proyecto de Real Decreto que va a regular determinados aspectos relativos a la fabricación, presentación y comercialización de los productos del tabaco y los productos relacionados. Hasta el 23 de abril, ciudadanos, organizaciones y asociaciones pueden acceder a la consulta pública previa y realizar sus aportaciones al proyecto en el correo consultapublicatabaquismo@sanidad.gob.es.

  El objetivo es introducir en la regulación aplicable diversas medidas en cuestiones tales como mejoras en el etiquetado y envasado de los productos del tabaco mediante la introducción del empaquetado genérico, la adecuada catalogación de los productos emergentes del tabaco y relacionados con el tabaco y la prohibición de aditivos y componentes que confieren aromas en tabaco y en productos relacionados y que desvirtúan los objetivos de la normativa sanitaria o que pueden resultar más llamativos para los consumidores. La futura normativa pretende también ofrecer una mayor claridad, uniformidad y seguridad jurídica en el mercado de productos de tabaco y productos relacionados, teniendo en cuenta el desarrollo del mismo a nivel nacional y europeo.

  Sanidad argumenta que el proyecto nace de "la necesidad de introducir diferentes mejoras, aún no contempladas en la regulación armonizada de la Unión Europea, y que han sido identificadas durante los últimos años, tanto a nivel epidemiológico y en los patrones de consumo como en la configuración actual del mercado de los productos del tabaco y de los productos relacionados".

  "Se dispone en la actualidad de una variedad de productos con características diferenciadas, con o sin tabaco, con o sin nicotina, con o sin componentes electrónicos, e incluso con aspectos híbridos de compleja catalogación, que suponen un desafío y sobre los cuales resulta necesario aportar la adecuada respuesta técnica en aras de garantizar la debida protección de las personas que consumen estos nuevos productos no convencionales", justifica el Gobierno.

  El Proyecto está en línea con el "Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo 2024-2027" presentado el pasado viernes en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). Se trata de una de las principales medidas, dentro del eje básico de actuación en el plano normativo, para el cumplimiento de la meta número 1 del plan, prevenir el inicio de consumo de tabaco y productos relacionados.

  Sanidad 'salva' el Plan de Tabaquismo con mucha tarea legislativa por delante, Gullón: "Pedir memoria económica en el Plan de Tabaquismo muestra un desconocimiento altísimo", El CNPT y la AECC piden al Ministerio y a las CCAA "responsabilidad" y "consenso" para aprobar el Plan de Tabaquismo El proyecto tiene en cuenta la experiencia conjunta del Grupo de Expertos de Política de Tabaco de la Unión Europea en cuanto a la orientación del des Sanidad saca a consulta pública previa el Proyecto de Real Decreto para regular aspectos relativos a la fabricación, presentación y comercialización de los productos del tabaco. Off Redacción Off
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  Un fármaco en ensayo reduce los niveles elevados de triglicéridos

  Archivado: abril 8, 2024, 10:24am UTC por soniamoreno

  Medicina Interna soniamoreno Lun, 08/04/2024 - 12:24 Reunión anual de la ACC

  Si bien las lipoproteínas de baja densidad (LDL) constituyen el principal objetivo en el tratamiento de las hiperlipidemias y en los últimos años han aparecido nuevas estrategias terapéuticas para atajar los niveles de colesterol LDL, existen otras partículas lipídicas que en exceso son perjudiciales, como la lipoproteína (a) o los triglicéridos, frente a las que también se están desarrollando tratamientos innovadores.

  Es el caso del oligonucleótido antisentido olezarsen, que a través del ARNm inhibe la acción del gen de la apoliproproteína APOC3, asociado a su vez al aumento de los niveles de triglicéridos.

  El fármaco consigue así reducir de forma significativa y sin efectos secundarios relevantes la hipertrigliceridemia. Los resultados de un ensayo clínico con este nuevo medicamento se acaban de presentar en la reunión anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC), en Atlanta, y se han publicado simultáneamente en The New England Journal of Medicine.

  Riesgo cardiovascular y de pancreatitis

  Al igual que cifras elevadas de colesterol LDL aumentan el riesgo cardiovascular, un exceso de triglicéridos (definido como más de 150 mg/dL) también puede contribuir a la formación de placas en las arterias y por tanto, elevar la posibilidad de infarto e ictus. Además, niveles muy elevados de triglicéridos (por encima de 500 mg/dL) se asocian a pancreatitis.

  En este estudio, se observó el efecto de olezarsen en la reducción de los niveles de triglicéridos a diferentes dosis.

  Con dosis de 50 mg la molécula alcanzó una disminución de un 49% de los niveles con respecto a placebo y de un 53% con la dosis de 80 mg. El fármaco experimental también redujo la apolipoproteína b y el colesterol no HDL entre un 18 y un 18,5% y entre un 23 y un 25%, respectivamente.

  El medicamento se administró por vía subcutánea cada cuatro semanas durante un año.

  Niveles más altos de triglicéridos se relacionan con un menor riesgo de demencia, La disponibilidad de nuevos fármacos permitirá reducir la concentración de cLDL a niveles antes nunca vistos, Mayor riesgo de demencia si los niveles de colesterol y triglicéridos son fluctuantes Los pacientes incluidos fueron 154 adultos en tratamiento hipolipemiante con hipertrigliceridemia moderada (de 150 a 499 mg/dL) o grave (más de 500). El tratamiento experimental olezarsen, un oligonucleótido antisentido, disminuye en casi la mitad los niveles elevados de triglicéridos, sin efectos adversos relevantes. Off Sonia Moreno Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Off
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  La exposición al humo ambiental de tabaco aumenta el riesgo de fibrilación auricular

  Archivado: abril 8, 2024, 10:13am UTC por rocio.rodriguez

  Cardiología rocio.rodriguez Lun, 08/04/2024 - 12:13 EHRA 2024

  Uno de los aspectos que más debate han generado estas semanas antes de aprobarse el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo es el de prohibir fumar en las terrazas. Aunque el documento incluye la "ampliación legislativa de los espacios sin humo de tabaco y sin aerosoles de cigarrillos electrónicos y productos relacionados en determinados ambientes comunitarios y sociales al aire libre", se necesita una ley que no se ha presentado aún y por ahora no todas las comunidades autónomas apuestan por la prohibición en las terrazas y son partidarias de una autorregulación.

  Las evidencias científicas, sin embargo, siguen aportando pruebas cada día de los perjuicios del tabaco no solo para los fumadores, sino para los denominados fumadores pasivos, y no solo en entornos cerrados sino al aire libre. La última se ha presentado en EHRA 2024, el congreso de la Asociación Europea de Ritmo Cardiaco, rama de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC), que se celebra en Berlín desde el domingo 7 hasta este miércoles día 9.

  Según la investigación presentada, la exposición al humo ambiental o humo de segunda mano, incluso en pequeñas cantidades, está relacionada con un mayor riesgo de sufrir un trastorno grave del ritmo cardíaco: la fibrilación auricular. La probabilidad de sufrir esta arritmia aumenta a medida que se prolonga la duración del tabaquismo pasivo.

  "Los peligros del humo de segunda mano son significativos independientemente de si las personas están en casa, al aire libre o en el trabajo, lo que indica que la exposición eleva universalmente el riesgo de fibrilación auricular", señala el autor del estudio, el doctor Kyung-Yeon Lee, del Hospital Universitario Nacional de Seúl. "Todos deberíamos hacer todo lo posible para evitar pasar tiempo en ambientes con humo. Los hallazgos también deberían impulsar a los responsables políticos a frenar aún más el tabaquismo en áreas públicas y apoyar programas para dejar de fumar para mejorar la salud pública".
   

  Derecho a no respirar el humo de los fumadores, Sanidad 'salva' el Plan de Tabaquismo con mucha tarea legislativa por delante, El CNPT y la AECC piden al Ministerio y a las CCAA "responsabilidad" y "consenso" para aprobar el Plan de Tabaquismo La fibrilación auricular es el trastorno del ritmo cardíaco más común en todo el mundo. Los síntomas de este tipo de arritmia incluyen palpitaciones, Un estudio relaciona el tabaquismo pasivo, incluso al aire libre, con el desarrollo de arritmia. Se ha presentado en el Congreso de la Asociación Europea de Ritmo Cardiaco. Off R. R. García-Abadillo Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Única, sociosanitaria y en manos del ciudadano: esa es la HCD que propone IMAS

  Archivado: abril 8, 2024, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Lun, 08/04/2024 - 08:00 Proyecto

  Datos generados por los distintos proveedores sanitarios y de servicios sociales, información generada por dispositivos digitales portables que registran información biométrica y de actividad física, mediciones de parámetros de salud (como la tensión arterial) realizadas por el propio paciente... Y todo al alcance de la mano del usuario y de los profesionales con que este quiera compartirlo. Esta es la propuesta de historia digital sociosanitaria (HDSS) que plantea la Fundación Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (IMAS).

  Se trata de un proyecto puesto en marcha por el grupo de trabajo de salud digital de la citada fundación, que aglutina a 37 expertos representantes de sociedades científicas, instituciones sanitarias y docentes, empresas tecnológicas y organizaciones de pacientes. 

  Esta HDSS podría servir, entre otras utilidades, para "garantizar la continuidad asistencial entre servicios de salud y servicios sociales, entre niveles asistenciales, entre el sector público y el privado y entre países", según el proyecto.

  El cambio que el SNS necesita, La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos" Asimismo permitiría reforzar la vertebración territorial y la cohesión social; incorporar instrumentos de educación sanitaria, recomendaciones prevent La Fundación IMAS trabaja en un proyecto de historia clínica digital que integraría en un mismo lugar datos de todos los determinantes sanitarios y sociosanitarios de la salud. Off Rosalía Sierra Off
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  Los robos y las estafas, con pruebas, son deducibles en las farmacias

  Archivado: abril 7, 2024, 2:00pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 07/04/2024 - 16:00 Fiscal

  Sufrir un robo o ser víctima de una estafa son momentos muy desagradables, pero, por lo menos, tienen un tratamiento fiscal que puede mitigar los efectos perjudiciales que ocasionan al afectado. Los titulares de la farmacia no son ajenos a esta realidad donde abundan estas prácticas delictivas.

  Entonces, ¿se puede deducir un robo o una estafa en una oficina de farmacia? La respuesta es sí, responde Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, que recuerda que las oficinas de farmacia, como sector que trabaja con mercancía, tiene que lidiar con el factor del robo de existencias, aunque sea un porcentaje reducido en muchos casos, y los titulares también sufren estafas.

  La Asociación Madrileña de Asesores de Farmacia (AMAF) en su último boletín informativo especifica que "todo gasto contable será gasto fiscalmente deducible, a efectos del impuesto, siempre que cumpla las condiciones legalmente establecidas, en términos de inscripción contable, imputación con arreglo a devengo y justificación documental, salvo que tenga la consideración de gasto fiscalmente no deducible por aplicación de algún precepto específico establecido en la normativa del impuesto".

  Demostrar los hechos, lo primero

  No obstante, una de las principales claves es cómo demostrar que se ha producido un robo o se ha sido víctima de una estafa. "En el caso de los robos de producto se puede hacer con cámaras o con trampas en las que se pille in fraganti a la persona que roba, mientras que en las estafas sí suele haber documentación que prueba el delito", explica De Eugenio.

  AMAF especifica que, "en relación con la justificación documental del gasto, que es la cuestión fundamental para poder deducir esa pérdida por robo o estafa, hay que que comentar que se trata de una cuestión de hecho que deberá acreditarse por cualquier medio admitido en Derecho". Además, desde la asociación matizan que "será el empresario o profesional el que deba acreditar que ha sufrido el robo o estafa".

  'Vishing', la última estafa que llega a la farmacia, Más de tres años de prisión al contable de una farmacia en Alcoy por estafar 160.000 euros, Cómo blindarse para prevenir un robo de datos en la farmacia, Ante los atracos en la farmacia, no hacerse el héroe No obstante, hay que tener claro que la valoración concreta de la justificación documental del gasto es una cuestión que corresponderá efectuar a los El gasto excepcional ocasionado por la sustracción sufrida por el titular tiene la consideración de gasto a deducir, siempre que Hacienda acepte las evidencias presentadas. Off Alejandro Segalás Off
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  La IA no transformará el SNS. Los equipos multidisciplinares lo harán

  Archivado: abril 7, 2024, 6:00am UTC por Rosalía Sierra

  Opinión Rosalía Sierra Dom, 07/04/2024 - 08:00 Transformación digital

  Múltiples organismos nacionales e internacionales coinciden en las tensiones y los retos que soportan los sistemas sanitarios en general, y nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS) en particular. Se han hecho distintos diagnósticos y planes de acción, algunos incluso poniendo de acuerdo a partidos políticos de signo distinto. Todas las propuestas que conozco coinciden en la importancia de las tecnologías de la información y las comunicaciones (TIC) para la sostenibilidad del sistema y reflejan, en mayor o menor medida, el potencial transformador que tienen de la práctica médica y de la relación con el paciente.

  Juan Luis Cruz Bermúdez, director de Transformación Digital del 12 de Octubre. Foto: HOSPITAL 12 DE OCTUBRE

  Afortunadamente, a estas alturas la utilidad de las TIC en el ámbito sanitario es difícilmente discutible. Disponemos ya de suficiente evidencia favorable (y en algunos casos desfavorable) para saber dónde y cómo aplicarlas, aunque la generación de evidencia sea un debe histórico de las TIC en sanidad. No me resisto a mencionar algunas de sus principales utilidades, que permiten concluir que estamos ante un verdadero motor de la transformación del sistema sanitario:

  • Obtener mejores resultados clínicos y al tiempo mejorar la eficiencia, ahorrando costes, mediante la digitalización de procesos y su interoperabilidad, la telemedicina, la incorporación de los resultados reportados por el paciente (PROM) y las herramientas de segmentación de poblaciones y soporte a la toma de decisiones clínicas (basadas o no en la inteligencia artificial) que implementan la llamada medicina 5P: personalizada, predictiva, preventiva, participativa y poblacional.

  • Mejorar la experiencia de los pacientes, incrementando el conocimiento del paciente por el sistema sanitario, facilitando la personalización y humanización de la asistencia, la información, autogestión, e implicación del paciente y su entorno y la accesibilidad de los servicios.

  • Facilitar la labor de los profesionales sanitarios, a través de la automatización de las tareas de menor valor añadido, el refuerzo (aumento) de las capacidades y el trabajo en red con otros profesionales.

  • Generar nuevo conocimiento a través de la estandarización, integración y análisis de los datos clínicos recogidos con fines asistenciales de forma multicéntrica (uso secundario de los datos clínicos).

  La utilidad y su impacto están claros. Y sin embargo no estamos poniendo los medios. Entre las múltiples barreras para la implantación de las TIC, brillan la falta de inversión y de equipos multidisciplinares, ingenieros y clínicos, en las plantillas orgánicas de nuestros hospitales. Hablaremos en otro momento de la falta de inversión. Quiero centrarme en la falta de equipos multidisciplinares. La prestigiosa NEJM ya dejaba claro en su artículo de 2016 Accelerating Innovation in Health IT que uno de los principales problemas para la innovación es la desconexión existente entre los ingenieros y los clínicos. Por mucho que nos empeñemos en comprar tecnología, ninguna por sí sola transformará el sistema sanitario.

  El cambio que el SNS necesita no vendrá de la bata blanca, El cambio que el SNS necesita, Juan Luis Cruz: "No podemos quedarnos en informatizar. Llevamos 20 años en esa fase" La transformación pasa por la sensibilización de los profesionales acerca de la necesidad del cambio, y por el diseño e implementación a escala de las Off Juan Luis Cruz Bermúdez, director de Transformación Digital del Hospital Universitario 12 de Octubre Off
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  La ecografía debe llevarse a cabo por profesionales con las competencias adecuadas

  Archivado: abril 6, 2024, 12:07pm UTC por Rosalía Sierra

  Opinión Rosalía Sierra Sáb, 06/04/2024 - 14:07 Seram

  Tras la publicación de conclusiones y eventos formativos sobre ecografía por parte de sociedades médicas y otras instituciones, desde la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram) y su sección vascular e intervencionista (Servei) queremos poner de manifiesto que la ecografía debe llevarse a cabo por profesionales con las competencias adecuadas, ya que es una tecnología sanitaria y no existe, por tanto, una variante clínica, ecoescopia de menor calidad, o relevancia, o que exija menor rigor en su realización con independencia que se reconozca que por su accesibilidad e inocuidad los procedimientos se puedan hacer por parte de facultativos de diferentes especialidades.

  La realización de ecografía exige un observador adecuadamente entrenado, y dado que se utiliza como prueba inicial a partir de la cual se realizan recomendaciones sobre pruebas adicionales, resulta imprescindible que quede constancia en la historia clínica electrónica del paciente no solo de los registros gráficos adquiridos en PACS, sino también de los hallazgos observados, las medidas cuantitativas adquiridas si existen y su valoración clínica, además de las acciones de manejo derivadas de los resultados, accesibles para los demás profesionales sanitarios para su valoración y auditoría. Además, existen estándares internacionales de recomendaciones de calidad de las exploraciones que deben ser tenidos en cuenta.

  Cataluña: el 84,2% de equipos de primaria hacen ecografías clínicas, Medicina Interna: Así es la residencia , Comunidad Valenciana: apuesta por hacer más atractiva la AP desde el grado y con tecnología La ecografía debe llevarse a cabo por profesionales con las competencias adecuadas como ya ocurre en varios escenarios clínicos, concretamente en el e Off Luis Concepción, responsable de Asuntos Profesionales de la Seram Radiodiagnóstico Medicina Familiar y Comunitaria Medicina Interna Off
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  EIR 2024: Enfermería Familiar y Comunitaria y Trabajo, a punto de completar sus plazas

  Archivado: abril 6, 2024, 7:41am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  EIR cristinaff@uni… Sáb, 06/04/2024 - 09:41 EIR

  El Ministerio de Sanidad ha dado por concluido el proceso de adjudicación de plazas EIR. En el tercer y último turno la última plaza se ha adjudicado al número de orden 3.687 y ha sido para le especialidad de Enfermería Geriátrica. Concretamente para el Hospital de Figueras Fundación Salut Empordà.

  El segundo turno de adjudicación de plaza EIR en este último día del proceso ha transcurrido entre el número de orden del 2.201 al 2.600.

  Enfermería de Salud Mental ha registrado en este turno la adjudicación de 56 puestos; Enfermería del Trabajo, 12; Enfermería Familiar y Comunitaria, 152, y Enfermería Geriátrica, 2.

  De este modo, Enfermería Familiar y Comunitaria, con el 95% de sus plazas de formación especializada adjudicadas, y Enfermería del Trabajo, con el 91%, están apunto de completar la adjudicación de puestos.

  Al término de ese segundo corte, ya se habían adjudicado el 91% de todo el damero de plazas.

  EIR 2024: Enfermería Familiar se queda a un 30% de agotar sus plazas, La número 1 del EIR confirma su plaza de matrona en el Hospital Dr. Peset, de Valencia, EIR 2024: Estas son las respuestas definitivas del examen Esta mañana daba comienzo el tercer y último día de adjudicación de plazas. El primer turno de adjudicación ha sido para las personas aspirantes con n La adjudicación de plazas EIR ha finalizado en el número de orden 3.687, en el Hospital de Figueras y para la especialidad de Enfermería Geriátrica. Off Redacción Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Sanidad 'salva' el Plan de Tabaquismo con mucha tarea legislativa por delante

  Archivado: abril 5, 2024, 3:43pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 05/04/2024 - 17:43 Consejo Interterritorial

  A pesar de los anuncios previos, tanto de la ministra de Sanidad, Mónica García, como del director general de Salud Pública Pedro Gullón, asegurando que el Plan Integral de Tabaquismo (PIT) se aprobaría sí o sí en el Consejo Interterritorial, finalmente no ha sido así. Sanidad, según ha reconocido la propia ministra al término de la reunión, ha llevado el asunto del plan como “un punto de información” que no de aprobación.

  Y es que, efectivamente, en el orden del día remitido a las consejerías de Sanidad autonómicas, el PIT aparece en el apartado de Información sobre distintas iniciativas y no en el de Aprobación de diversos acuerdos.

  La ministra, que ha agradecido el trabajo de las comunidades autónomas, de sus técnicos y de las sociedades científicas, ha reconocido que ha habido debate y que ahora, tras la incorporación de las enmiendas "aportadas por las CCAA", este "plan de intenciones echa andar para dar paso a la parte legislativa que será la que tenga que concretar todas las iniciativas", ha señalado. Entre ellas ha citado, la regulación nacional de los espacios sin humos (terrazas, playas, parques infantiles...) y los incrementos fiscales, "que tenemos que consensuarlos y trabajarlos con Hacienda", ha explicado.

  Tras las declaraciones que la ministra había hecho por la mañana señalando que las CCAA tenían que adherirse plan y que de no hacerlo tendrían que explicar por qué, ella misma ha reconocido tras el Consejo Interterritorial: "No puedes pedir a las comunidades autónomas que se adhieran cuando está pendiente un desarrollo legislativo".

  García sostiene que haber "desempolvado este plan [que llevaba más de cuatro años en un cajón] ya es un hito en sí mismo. No ha habido enmiendas a la totalidad y se han incorporado alegaciones; ahora toca hacerlo realidad".

  Fuentes del ministerio señalan que el siguiente paso será llevar el plan a Consejo de Ministros para comenzar la tramitación del proyecto de ley en cada caso.

  Compromisos

  Julio García Comesaña, consejero de Sanidad de Galicia en funciones, ha ejercido de portavoz de las comunidades del PP y ha señalado los dos aspectos importantes que todas esas regiones consideraban fundamentales: "El económico asociado al plan y la regulación de los espacios sin humo. Hay que reconocer el esfuerzo de todas las CCAA y del ministerio para buscar el consenso que hasta este momento no existía en todos los aspectos; en estos dos especialmente".

  Comesaña ha explicado al término de la reunión que, "por un lado se ha adquirido el compromiso de que si las medidas fiscales contempladas en el plan para el incremento del precio del tabaco acababan cuajando, que una parte redundaría en la lucha contra el tabaco, que era lo que defendíamos -ha recordado-. En cuanto a los espacios sin humo que no se recogían explícitamente en el plan, queda pendiente y abierto a las iniciativas que hayan hecho otras CCAA".

  El consejero gallego ha apuntado, además: "Con esos dos cambios importantes, las comunidades del PP hemos dicho que trabajaríamos en el plan como lo hemos hecho hasta ahora en el texto inicial. Es un día importante para la lucha contra el tabaco y estamos satisfechas con el documento recoja todo lo que recoge".

  Fátima Matute, consejera de Sanidad de Madrid, ha explicado tras el Interterritorial que todas las CCAA "estábamos de acuerdo en el qué, pero no en el cómo". Matute ha añadido: "Se ha llegado al consenso de que el Consejo Interterritorial es el foro de debate y donde se toman las decisiones finales. Que no se deben anunciar acuerdos antes de que se hayan tomado por las CCAA. Y un ejemplo es que se había dicho que se iba a aprobar pese a que estábamos en desacuerdo las CCAA".

  Sanidad aprobará sí o sí el Plan de Tabaquismo a pesar de que no todas las CCAA lo apoyen , La falta de tiempo para analizar el Plan de Tabaquismo y la ausencia de memoria económica copan las quejas de las CCAA, Mónica García: “Dudo mucho de que se utilice el Plan Integral del Tabaquismo como otro frente político" La consejera madrileña ha destacado también que ha quedado claro que "se tomará la opinión de las CCAA en cuanto a la regulación legislativa de todas El Interterritorial da salida a este proyecto después de que Sanidad incorporara las alegaciones de las CCAA. El documento inicia ahora su trámite legislativo. Off Cristina Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Diez derechos que tienen los pacientes cuando entran en una farmacia

  Archivado: abril 5, 2024, 10:22am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Vie, 05/04/2024 - 12:22 Día Mundial de la Salud

  El Consejo General de COF y la Plataforma de Asociaciones de Pacientes (POP) han elaborado un Decálogo de Derechos de los Pacientes en las Farmacias Comunitarias, que recoge los principales puntos de la normativa que garantizan los derechos básicos de los pacientes como beneficiarios de la prestación farmacéutica.

  El presidente del Consejo, Jesús Aguilar, señala que "un paciente más consciente de sus derechos en salud será también un paciente más empoderado que, apoyándose en su farmacéutico, tendrá más capacidad para manejar su enfermedad y proteger su propia salud".

  El decálogo, que se ha elaborado con motivo del Día Mundial de la Salud, que se celebra el 7 de abril, incluye el derecho a:  

  1. Acceder a un profesional farmacéutico y a recibir atención por éste o bajo su supervisión.

  2. Recibir una atención farmacéutica independiente y de calidad, adaptada a las necesidades de salud del paciente y basada exclusivamente en el mejor criterio profesional y evidencia científica.

  3. Acceder a los medicamentos y productos sanitarios en igualdad de condiciones en cualquier parte del territorio, pudiendo acudir a una farmacia abierta al público con la mayor proximidad posible a su domicilio, lo que es garantizado por una adecuada planificación farmacéutica desarrollada por la Administración sanitaria.

  4. Acudir a la farmacia de su elección y a ser atendido con las suficientes garantías de salvaguarda de la privacidad y con estricta confidencialidad de la información.

  5. La dispensación del medicamento que solicite cuando se cumplan los requisitos previstos y a que cualquier dispensación sea realizada por o bajo la supervisión de un farmacéutico

  6. Recibir el correspondiente asesoramiento personalizado en el uso del medicamento cuando se le dispense, sobre su uso correcto y racional, de acuerdo con la situación clínica, de forma objetiva, accesible y adaptada a cada persona, pudiendo solicitar que le sea entregada por escrito.

  7. Recibir información veraz, científica y evaluada acerca de los medicamentos, los productos sanitarios y cualquier otro producto de dispensación en oficina de farmacia, debiendo el farmacéutico actualizar periódicamente sus conocimientos científicos, técnicos y legales.

  8. Acceder a su historial farmacoterapéutico y a la documentación clínica que de él posea el farmacéutico, en los términos y condiciones previstos, así como a solicitar copia de este o la cancelación del procedimiento en cualquier momento, en los términos que establezca la legalidad vigente

  9. Recibir un trato que respete su dignidad y autonomía, sin que pueda ser discriminado por razón de edad, sexo, raza, religión, ideología, nacionalidad o cualquier otra diferencia, y sin que le puedan ser impuestas convicciones morales o religiosas diferentes a las suyas.

  10. Ser atendido por un farmacéutico identificado, y a poder consultar toda la información del farmacéutico en la Ventanilla Única del COF correspondiente, donde deberá figurar como ejerciente de la profesión, y presentar cualquier queja o reclamación.

  El SAS y el Cacof firman el acuerdo para promocionar los genéricos en Andalucía, La Audiencia Nacional investiga la posible responsabilidad sanitaria por el consumo de 'Nolotil', El uso prolongado de algunos progestágenos se asocia a un mayor riesgo de meningiomas Carina Escobar, presidenta de POP, destaca que "es muy importante que los ciudadanos y en especial los pacientes crónicos conozcan sus derechos y este El Consejo General de COF y la POP han elaborado un decálogo para visibilizar las prestaciones que puede recibir un ciudadano cuando es atendido por un farmacéutico. Off Redacción Off
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  Ejercicio físico: la prescripción que impulsa la supervivencia en cáncer

  Archivado: abril 5, 2024, 6:00am UTC por soniamoreno

  Oncología soniamoreno Vie, 05/04/2024 - 08:00 Día Mundial de la Actividad Física

  Las bondades del ejercicio físico en la prevención del cáncer son bien conocidas. La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) recuerda, con motivo del Día Mundial de la Actividad Física que se celebra mañana sábado, que “la prevención del cáncer empieza con solo 30 minutos de ejercicio físico al día”. Mantenerse activo puede reducir hasta un 30% el riesgo de cáncer de mama, colon, vejiga urinaria, endometrio, esófago y estómago. Hay estimaciones que indican que casi el 20% el riesgo de mortalidad específica por cáncer puede evitarse manteniendo una vida activa.

  El influjo positivo del deporte no se detiene en la prevención del cáncer, sino que se extiende a lo largo de todo el eventual proceso oncológico, incluyendo el tiempo del tratamiento y de la recuperación. Así lo indica César Rodríguez, presidente de SEOM: “Realizar ejercicio físico es seguro durante todas las etapas asistenciales del cáncer, incluso durante los tratamientos activos como la quimioterapia, ya que se asocia con su mejor tolerancia, e incluso podría aumentar las respuestas”.

  Mantenerse activo ha demostrado mejorar la calidad de vida y disminuir los efectos secundarios derivados de los tratamientos, al aumentar la capacidad cardiorrespiratoria de los pacientes y reducir la fatiga, y mejorar la percepción de su salud.

  Si bien los datos más sólidos proceden de estudios sobre pacientes con cáncer de mama y de colon y recto, el beneficio se extiende a otros tumores como el cáncer de próstata y de pulmón.

  Un estudio randomizado pionero que combinaba ejercicio aeróbico y de fuerza y llevado a cabo en cáncer de mama demostró beneficio en la supervivencia. “Parece que este beneficio se basa en el hecho de que la contracción muscular genera sustancias en la sangre que activan células del sistema inmune que tienen acción directa antitumoral”, recordaba a DM Lucía González-Cortijo, jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid, centro que cuenta con programa supervisado para el enfermo con cáncer, desarrollado con el Servicio de Medicina Deportiva y Rehabilitación del centro.

  Explicación biológica

  Las causas biológicas que subyacen a la relación entre actividad física y desarrollo de tumores son ahora objeto de una intensa investigación. Así lo destaca a DM César Rodríguez, presidente de SEOM: “Entre los diferentes mecanismos moleculares que se estudian, las vías de resistencia insulínica o las de estímulo de factores de crecimiento que con la reducción de ejercicio físico se ven inhibidas parecen influir en la proliferación tumoral. Hay rutas comunes que tienen que ver con el metabolismo de los hidratos de carbono y el del ejercicio físico y el desarrollo tumoral que ahora se encuentran en plena investigación”. Ampliar el conocimiento de las rutas moleculares (cross-talk) por las que el ejercicio físico impacta de forma positiva en el cáncer es, apunta este especialista, una de las líneas de investigación actuales de especial interés.

  Lo suscribe Javier Núñez, médico responsable del Atlético de Madrid, quien menciona en concreto los estudios desarrollados en torno a las cascadas moleculares del AMP cíclico y el ATP de la célula y su relación con el consumo de energía del cáncer.

  Junto a la investigación en un nivel básico, Javier Núñez aclara a DM que otros estudios de cohorte y comparativos entre grupos de pacientes también han mostrado que la esperanza de vida se alarga entre aquellos que practican deporte con regularidad.

  No hay fórmula única, ni 'mágica'

  El ejercicio se convertiría así en una prescripción útil para todos los enfermos, en las diferentes etapas de su proceso, pero, apunta este experto, con un matiz importante: “No existe una única fórmula, un programa concreto de actividad física o de deporte, que garantice que se evita el desarrollo del cáncer. No funciona así”.

  Tampoco debería hablarse de ejercicio físico en abstracto: “A la hora de prescribir ejercicio físico a los pacientes con cáncer”, dice César Rodríguez, “es esencial una adecuada valoración de su situación basal, y de las comorbilidades, tratamientos, síntomas y aspectos socioculturales de cada paciente”.

  Ejercicio físico, un coadyuvante universal, El ejercicio ayuda a las pacientes con cáncer de mama avanzado, en especial si tienen dolor, La ‘receta deportiva' en primaria promueve salud y reduce enfermedad Por ello, la SEOM ha elaborado el documento de posicionamiento “Ejercicio en los pacientes con cáncer: niveles asistenciales y circuitos de derivación El deporte marca una diferencia en la calidad de vida del paciente con cáncer, así como en su recuperación; la investigación actual indaga en las causas biológicas que lo explican. Off Sonia Moreno Medicina Física y Rehabilitación Medicina de la Educación Física y el Deporte Off
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  Dermatología: así es la residencia

  Archivado: abril 5, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Sáb, 15/03/2025 - 16:16 FSE

  Con solo 131 plazas para toda España, Dermatología es una especialidad muy codiciada por residentes que no quieren hacer guardias o embarcarse en cirugías muy complejas, pero sí buscan la cercanía del paciente. Este año ha aumentado su oferta en 8 plazas respecto a la anterior convocatoria.

  Perfil

  La especialidad de Dermatología es una especialidad médico-quirúrgica en la que el contacto con el paciente es muy estrecho, con un tipo de visita muy dinámica y que atiende a todas las edades de la población. Se distingue por su enfoque en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades y trastornos relacionados con la piel, cabello y uñas.

  “La práctica de la dermatología se basa en un conjunto de valores distintivos que son fundamentales en el ejercicio de la profesión, como la precisión diagnóstica para reconocer clínicamente un abanico de patologías dermatológicas muy extenso, además de ser imprescindible la colaboración multidisciplinar con otras especialidades, por el impacto sistémico que tienen muchas enfermedades cutáneas”, explica Anna López Ferrer, tutora de residentes en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona desde hace más de 10 años, además de coordinadora nacional del Grupo de Profesores y Docentes de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV).

  La especialidad abarca un amplio abanico de patología inflamatoria, tumoral e infecciosa que afecta a todo el espectro de edad de la población, en cuanto a tratamiento y prevención de piel, cabello y uñas. Y durante la residencia se adquieren habilidades técnicas relacionadas con el apartado quirúrgico, además de técnicas más novedosas que están disponibles en muchos servicios, como la ecografía dermatológica y el láser.

  Dificultad para obtener plaza

  Este año se ofertan 131 plazas en España. Es una de las especialidades que se terminan en primer lugar, en concreto, en 2024 la última plaza en dermatología fue obtenida con el número 648.

  Horario habitual

  El horario de los MIR es común independientemente de la especialidad y difiere en las diferentes comunidades autónomas. En la mayoría de ellas la jornada laboral va de las 8 a las 15 horas, pero en Cataluña se prolonga hasta las 17.

  Guardias

  Dermatología no tiene guardias propias de la especialidad, aunque durante el periodo de formación los residentes hacen al menos 1 año de guardias de urgencias de medicina, que es variable en función del hospital y de la ciudad. En algunos hospitales se hacen guardias de dermatología durante toda la residencia, pero suele ser una excepción.

  Rotación

  Según el programa formativo de dermatología el residente debe rotar al menos 6 meses en medicina interna y, generalmente, el resto de residencia se realiza dentro del propio servicio con rotaciones variables por otros servicios como anatomía

  patológica, cirugía plástica y otras especialidades. “También pueden rotar en otros servicios de dermatología nacionales o internacionales para realizar formaciones específicas en centros especializados sobre determinadas disciplinas de la dermatología”, comenta López Ferrer.

  Medicina Nuclear: así es la residencia, Nefrología: así es la residencia, Anatomía Patológica: así es la residencia, Cirugía Ortopédica y Traumatología: así es la residencia Actividad diariaLa actividad diaria se basa en la consulta externa de dermatología, en la que se suelen visitar un número elevado de pacientes, ya que Sigue siendo la especialidad más codiciada por residentes y la más exigente en cuanto a número de elección para quienes la quieren. Off Pilar Laguna Dermatología Off
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  Gullón: "Pedir memoria económica en el Plan de Tabaquismo muestra un desconocimiento altísimo"

  Archivado: abril 4, 2024, 3:33pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 04/04/2024 - 17:33 Director General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad

  Pedro Gullón, director general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, una horas antes de que se celebre el Consejo Interterritorial donde las consejerías autonómica tendrán que decidir si apoyan el Plan Integral de Tabaquismo, ha reiterado que el texto "irá para adelante".

  En declaraciones recogidas por EFE, Gullón hace un repaso a las alegaciones presentadas por las regiones y sobre las que, según dice, se han "aceptado el 94% de ellas". Respecto a la falta de una memoria económica, una de las principales pegas manifestadas por las comunidades, el director general de Salud Pública considera que pedir esa incorporación "muestra un desconocimiento altísimo de cómo funcionan los planes de este tipo", que incluye, apunta, "acciones muy distintas de las que es muy difícil estimar los costes cuando no sabemos qué grado de penetración van a tener".

  Gullón explica, además, que en el nuevo documento sí que se ha añadido un párrafo para aclarar que se destinará anualmente una partida para que las comunidades tengan "un apoyo económico para ejercer las labores que son de su competencia".

  La mayoría de las comunidades han manifestado su rechazo a la fórmula elegida para aprobar el plan a través de una acuerdo de cooperación y han adelantado que no lo apoyarán. Sobre ello, Gullón apunta que "estaría mucho más contento si se hubiese logrado un consenso", al tiempo que advierte que las que decidan no adherirse al plan van a "tener muy complicado", con el consenso social y científico que existe, justificar por qué no lo hacen, "en contra del criterio de sus técnicos, de sociedades científicas, de la sociedad y seguramente de sus votantes", señala a EFE.

  Sanidad aprobará sí o sí el Plan de Tabaquismo a pesar de que no todas las CCAA lo apoyen , La falta de tiempo para analizar el Plan de Tabaquismo y la ausencia de memoria económica copan las quejas de las CCAA, Sanidad da 24 horas a las CCAA para adherirse al Plan de Tabaquismo bajo la fórmula de "acuerdo de cooperación" De las alegaciones de las comunidades al plan que el ministerio ha rechazado, Gullón explica que la autorregulación que solicitaban muchas no se podía El director general de Salud Pública hace un repaso de las alegaciones de las CCAA al plan y advierte de que las que no se adhieran a él tendrán "muy complicado" explicar por qué. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La Audiencia Nacional investiga la posible responsabilidad sanitaria por el consumo de 'Nolotil'

  Archivado: abril 4, 2024, 3:17pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 04/04/2024 - 17:17 Diligencias preprocesales

  La Fiscalía de la Audiencia Nacional investiga la posible responsabilidad sanitaria por el consumo del medicamento Nolotil (metamizol), tras la denuncia presentada por El Defensor del Paciente tras detectar efectos adversos para la salud.
  
  Según ha informado la Fiscalía, las diligencias preprocesales, a raíz de la denuncia, "tienen por objeto proteger el derecho fundamental de los ciudadanos a la integridad física con relación al derecho a la protección de la salud, así como del derecho a ser protegidos contra los riesgos que puedan afectar a su salud en su condición de consumidores y usuarios de los servicios sanitarios".

  Diligencias con la Aemps

  Se ha acordado la práctica de diligencias con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para que remita informe sobre empresas, fabricantes, importadoras, comercializadoras y distribuidoras en España, autorizaciones otorgadas y comunicación de reacciones adversas.
  
  También se pide indicación de los países donde se ha retirado del mercado y razones por las que se mantiene su comercialización en España.

  El antes y después de españoles tras tomar 'Nolotil': "Ingresé sin leucocitos y me aislaron", Un estudio español vincula el uso de metamizol a un mayor ingreso en UCI por covid, En 2022 se notificaron 60.261 sospechas de reacciones adversas a medicamentos En febrero de este año, el Defensor del Paciente denunció en la Fiscalía de la Audiencia Nacional efectos adversos en el consumo de Nolotil (cuyo prin La Fiscalía de la Audiencia Nacional investiga la posible responsabilidad sanitaria, tras la denuncia de El Defensor del Paciente tras detectar efectos adversos para la salud. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Farmacia Comunitaria Off
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  Sanidad aprobará sí o sí el Plan de Tabaquismo a pesar de que no todas las CCAA lo apoyen

  Archivado: abril 4, 2024, 2:03pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 04/04/2024 - 16:03 Consejo Interterritorial

  El Ministerio de Sanidad tiene previsto dar luz verde al Plan Integral de Prevención del Tabaquismo en el Pleno del Consejo Interterritorial de este viernes a pesar de las críticas, alegaciones y dudas plateadas por la mayoría de las comunidades autónomas.

  Tras la Comisión de Salud Pública celebrada el miércoles donde las regiones plantearon y defendieron sus alegaciones al plan, Sanidad otorgó un plazo de 24 horas (finalmente se ha extendido hasta las 14:00 horas) para que las autonomías votaran su adhesión o no al PIT a través de una fórmula: acuerdo de cooperación.

  Cumplido ese tiempo y según fuentes del ministerio, "todas las comunidades autónomas y Ceuta y Melilla" habían enviado el correo requerido. "Cinco autonomías han trasladado su postura al ministerio, la mayoría a favor", apuntan las mismas fuentes, y "el resto han decidido no emitir voto al considerar el que el procedimiento no es el adecuado".

  Si Madrid y Aragón ya adelantaron al término de la Comisión de Salud Pública que no lo refrendarían y criticaron la fórmula del acuerdo de cooperación ideada por el ministerio para la aprobación del plan, hoy se han sumado otras como Cantabria.

  César Pascual, consejero de Salud regional, ha señalado que lo de adherirse al PIT es "un concepto nuevo que no entendemos" al igual que la adhesión parcial al documento.

  "No es serio. Si se hace un plan tiene que ser con todas las consecuencias y con el consenso de las comunidades y no deprisa y corriendo y modificando los documentos como se están modificando permanentemente", ha señalado.

  En cualquier caso y pese a estas críticas, Pascual ha asegurado estar de acuerdo con la mayoría del contenido del plan y si "el ministerio lo aprueba, como comunidad autónoma lo acataremos -ha asegurado-; no nos vamos a poner en rebeldía".

  Sin memoria económica

  Tampoco el Gobierno de la Región de Murcia apoyará el PIT hasta que no incluya una memoria económica para su puesta en marcha. Precisamente, se trata de una de las principales reivindicaciones que las comunidades han hecho desde que conocieron el contenido del plan.

  El portavoz del Gobierno murciano, Marcos Ortuño, al término de la reunión del Consejo de Gobierno, ha señalado: "Vemos mucha prisa en el Gobierno de Pedro Sánchez por hacer un anuncio, vemos también poco trabajo y, evidentemente, echamos en falta una memoria económica que es esencial".

  A pesar de que la ministra de Sanidad, Mónica García, manifestara hace unos días sus serias dudas de que la aprobación del plan se utilizara como frente político y motivo de confrontación, el portavoz del Gobierno de Murcia sostiene que es ella "quien tiene precisamente una clara intención de confrontar en este tema".

  Posteriormente, la Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Salud Pública, ha anunciado que no emitirá voto en ningún sentido sobre  el plan y ha reiterado su petición para que pide el Ministerio de Sanidad incluya una memoria económica que asegure que el plan se pueda desarrollar con garantías en todas las comunidades, algo que, según ha manifestado Juan José Pedreño, consejero de Salud, es algo "fundamental si queremos -dice- llevar a cabo un plan ambicioso y con la envergadura suficiente que responda a nuestra apuesta por una generación libre de humos y libre de tabaco en España".

  Pedreño ha añadido: "Tenemos que saber cómo se van a financiar los tratamientos de deshabituación o cómo se van a financiar los recursos humanos para llevar a cabo las estrategias".

  Por ese motivo, "la Región no emite voto en ningún sentido hasta que el ministerio corrija el documento e incorpore las medidas económicas necesarias para desarrollar con garantías las estrategias frente al tabaquismo”, ha dicho.

  Mónica García: “Dudo mucho de que se utilice el Plan Integral del Tabaquismo como otro frente político", La falta de tiempo para analizar el Plan de Tabaquismo y la ausencia de memoria económica copan las quejas de las CCAA, Sanidad da 24 horas a las CCAA para adherirse al Plan de Tabaquismo bajo la fórmula de "acuerdo de cooperación" Desde Castilla y León, Carlos Fernández Carriedo, consejero de Economía y Hacienda y portavoz de la Junta, ha reiterado el "claro compromiso" de la co La mayoría de las comunidades han decidido no realizar la votación solicitada por el ministerio tras la Comisión de Salud Pública y antes del Consejo Interterritorial. Off Cristina Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Oncología médica: así es la especialidad

  Archivado: abril 4, 2024, 1:06pm UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Jue, 04/04/2024 - 15:06 FSE

  Una especialidad en la que se practica una medicina integral, moderna y en constante evolución, con una indudable carga emocional, no sólo por las características de la enfermedad que aborda sino por el fuerte vínculo que se contrae con los pacientes. Es probablemente una de las especialidades más vocacionales y que más requiere que el residente se implique en investigación. Son algunas de las peculiaridades de Oncología Médica, según la visión de César Rodríguez Sánchez, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y Daniel Morchón, residente de cuarto año del Hospital Clínico Universitario de Salamanca. No es un camino fácil, que exige esfuerzo y sacrificios, pero lleno de retos que impulsan tanto el crecimiento profesional como personal.

  Perfil del especialista en Oncología

  Independientemente de las habilidades médicas que se adquieren durante la formación, César Rodríguez otorga mucha importancia a la habilidades de comunicación para poder transmitir la información de la manera más adecuada: “Porque hay que trabajar constantemente con el paciente, la comunicación e información de noticias, buenas y malas”. En la misma línea, Daniel Morchón subraya la empatía: “Tiene que ser una persona que sea capaz de ponerse en el lugar de la familia y del paciente, de la realidad que están viviendo en esos momentos”.

  Otra cualidad apuntada por el presidente de la SEOM es la capacidad de liderazgo y para trabajar en equipo: “La oncología médica no se entiende sin equipos multidisciplinares y el oncólogo ejerce una función aglutinadora en estos equipos, sobre todo en los comités multidisciplinares, donde es necesario el trabajo en equipo y la gestión de conflictos”. Por su parte, nuestro R4 del Hospital Universitario de Salamanca considera valioso para ejercer esta especialidad el talento para adaptarse a los múltiples progresos que en esta área de la medicina surgen respecto al diagnóstico, tratamiento e investigación: “Esto implica estar muy al día y adaptarse a estos avances”.

  Dificultad para obtener plaza

  La obtención de plaza no resulta especialmente difícil. En los últimos años se han terminado en torno al puesto 6.000 y, lógicamente, las primeras en agotarse han sido las de los grandes hospitales. No obstante, César Rodríguez comenta que la horquilla de elección de plaza para Oncología Médica varía desde los primeros 10 o 20 números

  hasta ese guarismo 6.000: “Esto tiene una explicación sencilla y es que la Oncología no se escoge por modas o prestigio de la especialidad, sino que es muy vocacional”.

  Horario habitual

  El horario habitual es el de la mayoría de los residentes: de 8 de la mañana a 3 de la tarde. Pero Daniel Morchón advierte de que muchas veces hay que superar la jornada laboral y dedicar tiempo extra personal en casa: “Llegan cambios en indicaciones, nuevos tratamientos y nuevas toxicidades, lo que se une al tiempo dedicado a la investigación, que es una parte muy importante de la especialidad”.

  Guardias

  Cada vez más hospitales cuentan con guardias específicas de Oncología, pero todavía hay centros que no las tienen implementadas y se hacen en otros servicios, como Medicina Interna. El presidente de la SEOM y Daniel Morchón estiman que las propias de Oncología tienen un valor añadido y aconsejan a quienes quieran elegir la especialidad que se informen sobre este aspecto. También sobre la presencialidad del adjunto.

  El número de guardias es variable según el centro, pero pueden ser aproximadamente cuatro al mes. Se ven muchos pacientes, pero según Morchón, son llevaderas.

  Rotaciones

  “Definimos la Oncología Médica como una especialidad especialmente médica. El oncólogo necesita una formación transversal muy sólida en habilidades de diagnóstico, tratamiento, control de síntomas y un manejo integral de los pacientes”, asegura César Rodríguez. Pero el plan de la especialidad incluye, además, formación en áreas de biología molecular y el conocimiento de la biología del cáncer, nuevas técnicas de diagnóstico (molecular, anatopatológico y de diagnóstico por imagen), así como la adquisición de competencias en investigación clínica.

  Por tanto, al principio de la residencia las rotaciones se hacen sobre todo en especialidades médicas, como Medicina Interna o Urgencias. La rotación por la planta de oncología médica es obligada y muy convenientes en especialidades relacionadas como Radiodiagnóstico, Anatomía Patológica o Medicina Intensiva. Otro destino son las consultas monográficas (unidades dedicadas a cada tipo de tumor) y es al final cuando llega la formación en investigación clínica, donde la rotación por unidades de ensayos clínicos es esencial, a juicio del presidente de la SEOM: “De hecho, si no se dispone de unidades de ensayos clínicos en el centro en el que está, es recomendable y necesario que se haga mediante rotaciones externas en España o en otros países”.

  Actividad del residente

  Principalmente es asistencial, que se traduce en la atención de los pacientes que se encuentran en las plantas de hospitalización, urgencias, consultas externas o el hospital de día. Pero también tiene una actividad de investigación muy importante: “Probablemente tiene más peso que en otras especialidades debido a que el residente tiene que formar parte de ensayos clínicos, tiene que elaborar bases de datos clínicas, comunicaciones a congresos nacionales e internacionales, participar en artículos científicos”, explica el R4 del Hospital Universitario de Salamanca.

  Hematología y hemoterapia: así es la residencia, Anatomía Patológica: así es la residencia, Traumatología y Cirugía Ortopédica: así es la residencia Tipo de pacientes que ve el residente César Rodríguez Sánchez da una respuesta clara a esta cuestión: “Lógicamente, van a ver a pacientes con cánce En los últimos años se ha producido un aumento progresivo de las plazas y para este 2024 se ofertan 170. Off María R. Lagoa Off
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  Marcado CE para el primer y único test de ácidos nucleicos para el cribado de 4 arbovirus

  Archivado: abril 4, 2024, 12:26pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Jue, 04/04/2024 - 14:26 De Grifols

  La compañía española Grifols, especializada en medicamentos plasmáticos y soluciones de diagnóstico ha obtenido el marcado de Conformidad Europea (CE) para su nuevo test Procleix ArboPlex Assay, que se convierte así en la primera prueba automatizada de ácidos nucleicos (NAT) validada específicamente para cribar donantes de sangre mediante la detección de cuatro importantes arbovirus: los virus del dengue, Zika, chikungunya y del Nilo Occidental.

  El cambio climático y el aumento de la conectividad mundial han convertido la propagación geográfica de los arbovirus y la gradual exposición a ellos en un importante problema de salud pública. Los cuatro que detecta la nueva prueba de Grifols son los arbovirus más preocupantes, todos ellos transmitidos por mosquitos vectores. Sólo en el caso del virus del dengue, en 2023 se registraron más de 5 millones de casos y 5.000 muertes en todo el mundo.

  Según fuentes de la compañía, el test utiliza muestras de plasma o suero para detectar ARN de arbovirus, lo que consolida aún más la cartera de productos Procleix de Grifols para el cribado de donantes de sangre. En la actualidad, el riesgo de arbovirus en donantes de sangre se evalúa con una prueba monoplex, una prueba dúplex o mediante un cuestionario a través del que se deja temporalmente en suspenso a los donantes que declaran haber viajado o haber residido anteriormente en zonas endémicas de arbovirus. Con Procleix ArboPlex Assay, los bancos de sangre y los centros de extracción podrían decidir si estos aplazamientos son innecesarios cuando los donantes que se sometan a esta prueba den negativo.

  La inoculación del virus del Zika reduce o elimina neuroblastoma infantil , Una simulación virtual del virus del dengue permite ver dónde interacciona con las células humanas, Primera vacuna que protege contra el dengue con independencia de infecciones previas "Gracias a su capacidad de detectar cuatro virus en una sola prueba, Procleix ArboPlex Assay puede acelerar y mejorar en general la eficiencia de los La prueba de la compañía de hemoderivados y diagnósticos Grifols detecta los 4 arbovirus más preocupantes: dengue, Zika, chikungunya y del Nilo Occidental. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Javier Carpintero se sitúa al frente de Casen Recordati

  Archivado: abril 4, 2024, 12:20pm UTC por naiarabrocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 04/04/2024 - 14:20 Filial española de la italiana Recordati

  Casen Recordati, filial española del grupo farmacéutico Recordati, incorpora a Javier Carpintero como nuevo general manager para SPC España, y Patient and Market Access coordinator para SPC España e Italia.

  Licenciado en Farmacia por la Universidad de Santiago de Compostela y MBA en Alta Dirección en la Industria Farmacéutica (Insead, París), cuenta con una experiencia de 25 años en la industria farmacéutica, ocupando diferentes cargos en marketing, ventas y dirección en compañías como MSD, Servier o Johnson & Johnson.

  Tras asumir la dirección general del clúster Italia, España y Portugal en Theramex durante los últimos tres años, Casen Recordati informa que Carpintero se incorpora al laboratorio "para desarrollar la visión a largo plazo de la compañía, consolidando su liderazgo en áreas como la de urología, gastroenterología, pediatría, psiquiatría o atención primaria, y establecer los objetivos estratégicos para el crecimiento y desarrollo de la filial bajo el propósito del Grupo: Unlocking the full potential of life".

  Relevo

  Sucede en la dirección general de Casen Recordati a Kai Möller, que ha desempeñado esta función durante los últimos siete años. 

  “Estoy muy agradecido de formar parte del grupo Recordati, guiando los pasos de la filial en España sobre un camino de éxito, gracias al trabajo que las personas que la componen desarrollan a diario", señala Capintero en un comunicado corporativo con motivo de su nombramiento. "Afronto este nuevo desafío con la seguridad de estar rodeado de grandes profesionales que, de la mano de mi antecesor, Kai Möller, realizan un trabajo excepcional. A él quiero agradecerle su compromiso, tomando ahora su relevo para extender el liderazgo y la innovación en todas y cada una de las áreas en las que trabajamos".

  Casen Recordati, una filial única dentro del grupo italiano con fábrica en Zaragoza, Recordati se especializa en enfermedades raras oncológicas con la compra de Eusa Pharma , Cariprazina ('Reagila'), nuevo antipsicótico de Casen Recordati eficaz frente a los síntomas negativos "La calidad humana y profesional de Javier, sin duda, contribuirán a impulsar la senda de crecimiento y liderazgo de Casen Recordati. Tras 18 años for Accede desde la dirección general de Theramex para Italia, España y Portugal. Ha trabajado también para MSD, Servier y Johnson & Johnson. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Un antidiabético oral muestra propiedades neuroprotectoras en párkinson

  Archivado: abril 4, 2024, 11:46am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Jue, 04/04/2024 - 13:46 Ensayo en modelo de ratón en 'NEJM'

  El antidiabético oral lixisenatida, un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, ha demostrado propiedades neuroprotectoras en un modelo de ratón de la enfermedad de Parkinson, según datos publicados en The England Journal of Medicine. 

  Este ensayo clínico en fase 2, llevado a cabo por distintos equipos de la Red Francesa de Investigación Clínica (F-CRIN) para la Enfermedad de Parkinson y los Trastornos del Movimiento de Francia, ha estudiado si la toma de este antidiabético oral -un análogo del receptor GLP1, similar a los que también se emplean para perder peso- tiene asimismo un efecto sobre su evolución.

  Los resultados indican que existe una disminución modesta pero significativa en la progresión de los síntomas motores de la enfermedad, aunque también se observaron efectos secundarios, como náuseas en el 46% de los participantes que recibieron lixisenatida y vómitos en el 13%, según los autores que conforman el Grupo de Estudio Lixipark.

  Menor discapacidad motora 

  Según Wassilios G. Meissner, uno de los investigadores de la citada red, en participantes con enfermedad de Parkinson temprana, "la terapia con lixisenatida resultó en una menor progresión de la discapacidad motora que el placebo a los 12 meses, pero se asoció con efectos secundarios gastrointestinales. Por ello, se necesitan ensayos más prolongados y de mayor tamaño para determinar los efectos y la seguridad de la lixisenatida en personas con esta enfermedad". 

  José Luis Lanciego, investigador senior del Programa de Terapia Génica en Enfermedades Neurodegenerativas en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, explica a SMC España que se trata de un ensayo de 'reutilización', esto es, "se prueba para una determinada enfermedad (párkinson en este caso) un fármaco ya aprobado para el tratamiento de otra indicación (diabetes mellitus tipo 2), de manera que este tipo de ensayos ya cuentan de entrada con un elevado nivel de seguridad"

  Para el análisis se han incluido 178 pacientes diagnosticados de párkinson hace menos de tres años, los cuales fueron asignados aleatoriamente al grupo control o al grupo placebo. Las dosis de lixisenatida empleadas han sido las habituales para el tratamiento de la diabetes, comenzando con una dosis inicial de 10 microgramos durante 14 días y continuando con una dosis de mantenimiento de 20 microgramos durante 12 meses. "El fármaco se administra por el propio paciente mediante un bolígrafo inyectable a nivel subcutáneo en el muslo, el abdomen o en la parte superior del brazo, aunque en el artículo no se informa del punto de inyección. 

  Se pretende averiguar si la administración de lixisenatida aminora la progresión de la enfermedad de Parkinson, para lo cual se comparan las puntuaciones obtenidas en escalas clínicas entre el grupo tratado y el grupo control. "El hallazgo más relevante es que a los 12 meses de tratamiento la puntuación en las escalas motoras es de 3 puntos inferior en los pacientes tratados por comparación a los pacientes del grupo placebo. La escala clínica empleada es la denominada MDS-UPDRS III, que a mayor puntuación indica mayor severidad", señala Lanciego. 

  La Aemps da pautas para paliar problemas de suministro con los medicamentos análogos del GLP-1, Descrita una mutación genética que reduce a la mitad la probabilidad de Parkinson, La terapia celular para párkinson demuestra seguridad y señales de eficacia en pacientes A su juicio, aunque la mejoría de 3 puntos es poco llamativa, "es estadísticamente significativa". No obstante, es necesario considerar si dicha mejor Se han observado además mejora de la discapacidad motora con lixisenatida, pero también efectos secundarios gastrointestinales. El equilibrio debe estudiarse más a fondo. Off Redacción Endocrinología Farmacología Medicina Interna Investigación Off
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  Llega el primer fármaco para brotes de psoriasis pustulosa generalizada

  Archivado: abril 4, 2024, 10:26am UTC por naiarabrocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 04/04/2024 - 12:26 De Boehringer Ingelheim

  El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de Spevigo (espesolimab), de Boehringer Ingelheim, para tratar los brotes de psoriasis pustulosa generalizada. Esta enfermedad cutánea neutrofílica rara y heterogénea da lugar a pústulas dolorosas y estériles por todo el cuerpo. 

  Espesolimab es el primer anticuerpo selectivo con esta indicación que bloquea la activación del receptor de la interleucina 36 (IL-36R), una vía de señalización del sistema inmune implicada en la patogénesis de la enfermedad.   

  Enfermedad rara

  La psoriasis pustulosa generalizada o PPG es una enfermedad crónica y sistémica que afecta a 13 personas por millón en España y que además de las pústulas puede aparecer con o sin inflamación sistémica, provocando otros síntomas y signos como fiebre, dolor en las articulaciones o sensación de cansancio extremo. Suele afectar más a las mujeres que a los hombres y presentarse a partir de los 50 años, aunque puede manifestarse en edades más tempranas

  Los brotes pueden variar en gravedad y en algunos pacientes se presentan de forma recurrente mientras que en otros aparecen de forma intermitente. Afectan de forma considerable a la calidad de vida del paciente y pueden dar lugar a complicaciones graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal y sepsis.

  La íntima conexión entre ‘los jinetes’ que cabalgan junto a la psoriasis , La identificación de cada tipo de psoriasis es clave para personalizar su abordaje, No solo de los cuidados de la piel vive el paciente con psoriasis Según el I Observatorio sobre PPG en España, basado en la opinión de los propios pacientes, más de la mitad de las personas encuestadas afirma sufrir, Sanidad da luz verde a 'Spevigo' (espesolimab), que ha demostrado eficacia en la eliminación de las lesiones con una sola dosis y a la semana de su administración. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Dermatología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  El uso prolongado de algunos progestágenos se asocia a un mayor riesgo de meningiomas

  Archivado: abril 4, 2024, 10:04am UTC por raquelserrano

  Ginecología y Obstetricia raquelserrano Jue, 04/04/2024 - 12:04 Análisis de estas hormonas en 'BMJ'

  Los meningiomas representan el 40% de los tumores primarios del Sistema Nervioso Central (SNC). Son, en su mayoría, tumores histológicamente benignos de crecimiento lento. Pero, no obstante, pueden comprimir el tejido cerebral adyacente, lo que puede requerir descompresión quirúrgica.

  Son raros antes de los 35 años. Su incidencia aumenta con la edad, sobre todo después de los 65 años. Además de la edad, otros factores de riesgo reconocidos para el desarrollo de este tumor son el sexo femenino, la exposición intracraneal a radiaciones ionizantes, la neurofibromatosis tipo 2 y, como se ha demostrado recientemente, el uso prolongado (un año o más) de altas dosis de tres progestágenos potentes: acetato de ciproterona,  acetato de clormadinona y acetato de nomegestrol. Pero hay muchos otros progestágenos para los que no se ha estimado individualmente el riesgo de meningioma asociado a su uso.

  Precisamente, un nuevo estudio, publicado en Bristish Medical Journal (BMJ) ha evaluado el riesgo de desarrollo de meningioma intracraneal relacionado con el uso de progestágenos seleccionados. Sus conclusiones apuntan a que el uso prolongado de medrogestona, acetato de medroxiprogesterona y promegestona se asocia con un mayor riesgo de meningioma.

  Ante estos datos, Noémie Roland, coordinadora del trabajo y miembro del Grupo de interés científico EPI-PHARE -entidad que coordina estudios farmacoepidemiológicos que ayudan a las autoridades públicas en su toma de decisiones terapéuticas-, dependiente de la [https:] title="https://www.diplomatie.gouv.fr/es/politica-exterior/desarrollo/prioridades-sectoriales/salud/article/consolidacion-de-los-sistemas">Agencia Nacional Francesa para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios, considera que se necesita más estudios que deberían aclarar aún más la asociación entre la duración del uso y el riesgo de los progestágenos estudiados, y ampliar la discusión sobre el riesgo de este tumor cerebral al dienogest y la hidroxiprogesterona.

  Análisis en países con uso más amplio 

  En la investigación, primera que evalúa los progestágenos y su riesgo asociado, también se indica la necesidad de extender estudios de evaluación de riesgo con la utilización de acetato de medroxiprogesterona, que "en este estudio se consideró en una dosis de 150 mg y correspondía a un anticonceptivo inyectable de segunda línea poco utilizado en Francia. Por ello, se necesitan urgentemente análisis en países con un uso más amplio de este producto, -que suele administrarse, frecuentemente, a poblaciones vulnerables- para comprender mejor su asociación dosis-respuesta”.

  Los progestágenos son moléculas similares a la hormona natural progesterona que se utilizan de forma generalizada para abordar afecciones ginecológicas como la endometriosis y el síndrome de ovario poliquístico, así como en las terapias anticonceptiva y hormonal en la menopausia.  

  Los investigadores utilizaron datos del Sistema Nacional de Datos de Salud Francés (SNDS) de 18.061 mujeres, con una edad media de 58 años, que se sometieron a cirugía de meningioma intracraneal entre los años 2009 y 2018, cuyos casos se compararon con  mujeres control sin este tipo de tumor.

  Los progestágenos examinados fueron los realacionados con sistemas intrauterinos de progesterona, hidroxiprogesterona, didrogesterona, medrogestona, acetato de medroxiprogesterona, prometestona, dienogest y levonorgestrel.

  Para cada progestágeno, el uso se definió como al menos una prescripción en el año anterior al ingreso hospitalario o dentro de los 3 a 5 años para los sistemas intrauterinos de levonorgestrel.

  Para minimizar el sesgo, también se registró el uso de al menos uno de los tres progestágenos en dosis altas de los que se sabe aumentan el riesgo de meningioma en los 3 años previos al ingreso hospitalario.

  Riesgos observados 

  Según los investigadores, después de tener en cuenta otros factores potencialmente influyentes, el uso prolongado (un año o más) de medrogestona se asoció con un riesgo 4,1 veces mayor de desarrollo de meningioma intracraneal que precisara cirugía. El uso prolongado de la inyección de acetato de medroxiprogesterona se asoció con un riesgo 5,6 veces mayor, y el uso prolongado de promegestona se relacionó con un riesgo 2,7 veces mayor. Cuando estos progestágenos se usaban menos de un año no se apreció riesgo.

  "Tal y como se esperaba, también hubo un riesgo excesivo de meningioma en las mujeres expuestas al acetato de clormadinona, al acetato de nomegestrol y al acetato de ciproterona, de los que se sabe aumentan el riesgo de meningioma. Sin embargo, no se observó un  riesgo excesivo de meningioma para la progesterona, la didrogesterona o los sistemas intrauterinos hormonales ampliamente utilizados, independientemente de la dosis de levonorgestrel que contenían”, indica Roland.

  María Jesús Cancelo (SEGO): "El 5% de las mujeres que necesitan terapia hormonal para la menopausia lo están utilizando", Cinco genes conforman el panorama genético de los meningiomas, Llega 'Ryeqo', el fármaco para miomas que evita la cirugía y abre la puerta a la cronificación de la enfermedad En cuanto a la limitaciones, los autores señalan que al tratarse de un estudio observacional no se puede establecer causa y efecto y reconocen que la No establece relación causa-efecto y precisa de estudios más amplios, pero los análisis han detectado un riesgo aumentado. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Investigación Farmacia Comunitaria Off
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  Parlamento andaluz debatirá crear una comisión de investigación sobre contratos de Sanidad

  Archivado: abril 3, 2024, 6:35pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Mié, 03/04/2024 - 20:35 Polémica

  El Parlamento andaluz debatirá durante la sesión plenaria de la próxima semana la solicitud de creación de una comisión de investigación sobre las contrataciones en materia sanitaria por parte de la administración autonómica durante el periodo 2019-2023 y hasta la actualidad, a propuesta del grupo socialista.
  
  Los socialistas han planteado esta iniciativa el mismo día en que se ha conocido la relación del exnúmero dos de la Consejería de Salud Miguel Ángel Guzmán con Asisa, tras su fichaje como director médico tres meses después de ser cesado del cargo público, y por los contratos que durante su etapa se firmaron con esta aseguradora.
  
  El PSOE pide investigar las contrataciones mediante la tramitación de emergencia realizadas en el ámbito del Sistema Sanitario Público de Andalucía, integrado tanto por el Servicio Andaluz de Salud como por las Agencias Públicas Empresariales Sanitarias, durante los ejercicios 2020 a 2023 y hasta la fecha de presentación de la iniciativa
  
  La portavoz parlamentaria socialista, Ángeles Férriz, señaló esta mañana que el PSOE venía denunciando desde hace mucho tiempo que lo que estaba pasando era "muy grave" porque se trataba de "desvío de fondos públicos", y el del exviceconsejero de Salud es "uno más de los escándalos" que protagoniza el Gobierno de Juanma Moreno.

  Probablemente, rechazada

  La Junta de Portavoces ha aprobado esta tarde el orden del día del pleno, que se celebrará los días 10 y 11 de abril, en el que se recoge, entre otros asuntos, el debate de la comisión de investigación, que probablemente será rechazada por la mayoría absoluta con la que cuenta el PP en la Cámara regional.
  
  El orden del día se aprobó con el respaldo de PP y Vox y contó con el rechazo de los grupos de Por Andalucía y PSOE por la negativa de la mayoría de que se apruebe la celebración de un pleno monográfico de sanidad, y de Adelante Andalucía, que pidió sin éxito incluir una iniciativa sobre la tasa turística.
  
  En su intervención, la portavoz socialista ha lamentado que siga sin celebrarse un pleno monográfico sobre salud cuando hay "motivos más que suficientes" para debatir sobre este asunto y "sobre todo por las noticias de última hora que son verdaderamente escandalosas", en alusión a las informaciones sobre el exviceconsejero de Salud.
  
  Férriz ha acusado al PP de "usar al Parlamento" para que se hable "solamente de lo que a ustedes les interesa", a lo que el portavoz parlamentario popular, Toni Martín, le ha respondido que todas las sesiones "piden lo mismo" y en todas se les responde de la misma forma ya que "no se dan las circunstancias".
  
  Martín ha pedido a los socialistas que "si quieren hablar de vetos" no hay más que remitirse a los boletines oficiales del Parlamento andaluz para concluir "qué es lo que hacía" el PSOE con las peticiones del PP durante los 37 años en los que los socialistas estuvieron al frente del Gobierno.

  El Consejo Andaluz de COF presenta sus proyectos en el Parlamento regional, Al menos cuatro comunidades autónomas se postulan para albergar la futura Agencia Estatal de Salud Pública, Andalucía: dimite el viceconsejero de Salud en plena crisis por las listas de espera El pleno acogerá también la propuesta de toma en consideración de la Proposición de Ley a tramitar ante la Mesa del Congreso de los Diputados, relativ Los socialistas han planteado esta iniciativa el mismo día en que se ha conocido la relación de Miguel Ángel Guzmán con Asisa, tras su fichaje tres meses después de ser cesado. Off EFE Off
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  Otra multa, ahora de 1,2 millones, al negacionista Pàmies por reiterar que el clorito sódico cura el autismo

  Archivado: abril 3, 2024, 11:20am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 03/04/2024 - 13:20 Sanción

  Josep Pàmies Breu es un agricultor catalán que va pregonando que el clorito sódico o el MMS (Miracle Mineral Solution) cura el autismo. Lo hace a la luz del día, desde la web de su asociación, Dulce Revolución, y sin ocultarse. Organiza eventos que publicita por todos sus canales y redes, a los que acuden centenares de personas. Nada nuevo. Con esta actividad, de manera visible, Pàmies, lleva casi una década. 

  Estos días ha vuelto a ser noticia, porque la Generalitat ha abierto un proceso sancionador contra él, aunque tampoco es el primero. ¿El motivo? 

  "Por una presunta infracción del artículo 5 del Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (Real decreto legislativo 1/2015, de 24 de julio), por hacer promoción, publicidad e información destinada al público de productos o preparados con fines medicinales que no están autorizados como medicamentos, como es el caso del clorito sódico o MMS en el tratamiento del autismo [...], al ser el promotor y el organizador de una conferencia sobre su uso terapéutico que tuvo lugar en Balaguer el 9 de septiembre de 2023, y haciendo accesible al público en general su contenido al publicarla en la página Dulcerevolución.tv y en otros medios", según informa la Generalitat. 

  La Administración catalana le han impuesto una multa de 600.001 euros por una infracción tipificada como "muy grave". "Teniendo en cuenta la intencionalidad y el incumplimiento de las advertencias previas", porque, efectivamente, fue advertido. Y, a esa suma, hay que añadir otro procedimiento sancionador contra su asociación, de la que Pàmies es administrador único, por el mismo delito, y con la misma multa: 600.001 euros. De modo que la multa se eleva a 1,2 millones.

  Colegio de Médicos de Lleida

  La conferencia que ha motivado la última sanción de la Generalitat a Pàmies, se celebró el 9 de septiembre de 2023 en Balaguer, y, antes de que tuviera lugar, el Colegio de Médicos de Lleida intentó pararla poniéndola en conocimiento de la Fiscalía.  Solicitó al Ministerio Fiscal que interviniera para que se desconvocara el acto, sumándose así al rechazo expresado por la Confederación Autismo España y el Centro Español sobre Trastorno del Espectro del Autismo, que denunciaron públicamente que "esas charlas solo generaban falsas expectativas en las familias de las personas con autismo". 

  Pàmies desafía al CatSalut y al consejero e imparte la prohibida conferencia sobre autismo, Pàmies sigue promocionando el uso de 'MMS' en autismo, Los médicos catalanes presentan demanda contra Josep Pàmies También desde la Generalitat, según ha podido saber este diario, se advirtió a los Mossos d'Esquadra de que se iba a celebrar el acto. Sin embargo, la La Generalitat ha abierto un proceso al agricultor catalán por organizar un acto sobre el MMS, que ya denunció el Colegio de Médicos de Lleida a la Fiscalía y, aún así, se celebró. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El CNPT y la AECC piden al Ministerio y a las CCAA "responsabilidad" y "consenso" para aprobar el Plan de Tabaquismo

  Archivado: abril 3, 2024, 10:58am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 03/04/2024 - 12:58 Salud Pública

  El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) han emitido un comunicado en el que instan a las comunidades autónomas y al Gobierno a que "actúen con responsabilidad y busquen el mayor consenso posible en la aprobación del Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo (PIT)".

  Ambas organizaciones hacen este llamamiento justo cuando se celebra la Comisión de Salud Pública del SNS donde los directores generales autonómicos analizan el plan y las 160 enmiendas a él aceptadas por el Ministerio de Sanidad de las 180 presentadas por las regiones. El informe resultante se llevará al Consejo Interterritorial del viernes 5 de abril, pero, según consta en el orden del día de la reunión con las autonomías al que ha tenido acceso Diario Médico, no está prevista su aprobación, tan solo su puesta en común, aunque, en una información posterior, Sanidad ha aclarado que se aprobará.

  Tanto para el CNPT como para la AECC, el PIT incluye "medidas clave", como la regulación de los nuevos productos de tabaco, espacios libres de humo y una mayor fiscalidad y control publicitario, y supone una hoja de ruta "esencial" para avanzar en la protección de la salud pública, sobre todo en el caso de los jóvenes. Además, señalan: "Apelamos a una acción decidida que impulse la reforma legislativa y dotación presupuestaria necesarias, asegurándose así que se convierta en una realidad efectiva en la lucha contra el tabaquismo".

  Precisamente, la dotación presupuestaria a la que hacen referencia ambas entidades constituye una de las principales reclamaciones de las comunidades autónomas al plan.

  El Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo y la AECC insisten en su defensa del PIT en que no se puede "pasar por alto que el tabaco es la principal causa prevenible de mala salud y el mayor perjuicio para la salud pública. Es el principal factor de muertes evitables y está directamente vinculado con más de 15 tipos de cáncer". Además, la Asociación Española Contra el Cáncer estima que la eliminación del consumo de tabaco "podría reducir hasta en un 30% los casos diagnosticados de cáncer en España".

  La Comisión de Salud Pública aplaza la aprobación del Plan Integral de Tabaquismo, La falta de tiempo para analizar el Plan de Tabaquismo y la ausencia de memoria económica copan las quejas de las CCAA, Los usuarios de cigarrillos electrónicos y los fumadores de tabaco tienen cambios similares en el ADN de las células Además de brindar su colaboración "con todas las instituciones para asegurar la necesaria aprobación del Plan Integral de Tabaquismo como un primer pa La Comisión de Salud Pública analiza las 160 enmiendas al plan aceptadas por Sanidad. El Consejo Interterritorial analizará el informe resultante y lo someterá a aprobación. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Deporte: aliado de la prevención, tratamiento y recuperación en el cáncer ginecológico

  Archivado: abril 3, 2024, 10:55am UTC por soniamoreno

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mié, 03/04/2024 - 12:55 Jornada: 'Caminando hacia la esperanza: mujer, deporte y cáncer'

  “Si no fuera por el deporte, los tratamientos para el cáncer me hubieran comido: gracias a él he recuperado mi estado”, ha afirmado la exjugadora del Atlético de Madrid Virginia Torrecilla, que recientemente ha superado un cáncer. “He superado momentos muy duros gracias al ejercicio; mi oncóloga me ha animado siempre a que me moviera; me decía ‘puedes estar un día en la cama, pero no dos’, y yo intentaba siempre hacer algo, lo que me permitía mi situación en cada momento. Para mí, el deporte ha sido vida”.

  La futbolista ha compartido el papel que el ejercicio físico tuvo en su enfermedad oncológica y en su recuperación durante la jornada “Caminando hacia la Esperanza: mujer, deporte y cáncer”, organizada por la compañía biofarmacéutica GSK y la Liga Profesional de Fútbol Femenino (Liga F) hoy miércoles, en el marco del Día Mundial del Deporte, que se celebra el próximo sábado.

  Junto a la jugadora, César Rodríguez, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), ha subrayado la importancia del ejercicio físico no solo como uno de los factores que contribuyen a prevenir diferentes tipos de cáncer, sino también por su efecto en “una mejor tolerancia a los tratamientos, en la recuperación e incluso en los resultados”, ha enumerado.

  Cáncer ginecológico

  Sobre el cáncer específicamente femenino, los datos aportados por el presidente de la SEOM estiman que durante 2024 se diagnosticarán unos 30.000 casos de cáncer de mama y más de 13.000 de cáncer ginecológico, de los que la mayoría serán de endometrio, seguidos de tumor de ovario y de cuello uterino.

  “La mala noticia es que la incidencia de muchos de esos tumores aumenta, sobre todo debido al envejecimiento de la población, así como a la adopción de hábitos poco saludables que tienen que ver con el sedentarismo, la obesidad, la alimentación, el consumo de alcohol y con el tabaquismo”. Sobre este último factor, César Rodríguez ha hecho una mención especial, por cuanto los casos de cáncer de pulmón están aumentando entre las mujeres. Por el contrario, ha matizado, es de esperar que la tendencia en aumento no continúe en el cáncer de cérvix, algo que se hará visible en los próximos años gracias al programa de vacunación frente al VPH implantado en las niñas.

  “Otra buena noticia es la disminución de la mortalidad del cáncer, que también se observa en los tumores ginecológicos: la supervivencia a los cinco años tras un diagnóstico de endometrio se sitúa por encima del 75% y del 60% en el caso de cáncer de cuello uterino”, ha recordado el oncólogo médico.

  Ejercicio físico, un coadyuvante universal, El ejercicio ayuda a las pacientes con cáncer de mama avanzado, en especial si tienen dolor, Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular El ejercicio puede contribuir en esa mejoría en la supervivencia y en la calidad de vida de las pacientes. En palabras de Marcelo Ruz, secretario de l Los beneficios del ejercicio en el cáncer traspasan la prevención: cubren todo el proceso oncológico, incluyendo el tiempo del tratamiento y tras superarse. Off Sonia Moreno Oncología Medicina de la Educación Física y el Deporte Medicina Física y Rehabilitación Off
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  Los aspirantes a profesor 'sepultan' a Aneca en un alud de peticiones

  Archivado: abril 3, 2024, 10:50am UTC por franciscogoiri

  Grado franciscogoiri Mié, 03/04/2024 - 12:50 En vísperas del cambio de criterios

  Si el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades no daba abasto para expedir nuevos carnés de profesor y catedrático, el mes de marzo ha sepultado literalmente la sede ministerial de nuevas solicitudes de acreditación docente.

  Entre los días 1 y 31 del mes pasado, la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca), el organismo que tiene delegadas las competencias acreditadoras, recibió nada menos que 6.374 nuevas solicitudes para optar a un puesto de profesor titular o catedrático de universidad, prácticamente la misma cantidad de peticiones que llegaron a las oficinas de Aneca a lo largo de todo el año 2023 (6.730 solicitudes).

  ¿A qué viene esta fiebre por ser profesor de universidad? A la incertidumbre provocada por un cambio legislativo. El pasado lunes entraron oficialmente en vigor los nuevos criterios de acreditación docente que regirán a partir de este año, y que sustituyen a los que existían desde 2007. Sobre el papel, las nuevas reglas del juego, que el Ministerio de Universidades publicó en el BOE el pasado 18 de julio (Real Decreto 678/2023), son más benévolas que las que han estado en vigor durante los últimos 14 años, pero, a tenor del volumen de solicitudes recibido inmediatamente antes de que decaiga el decreto de 2007, parece que los aspirantes a profesor no las tienen todas consigo.

  Los nuevos criterios, publicados en el 'BOE' el 18 de julio, sustituyen a los de 2007 y, sobre el papel, son más flexibles

  El 31 de marzo, en pleno Domingo de Resurrección, la aplicación informática habilitada por la agencia que dirige Pilar Paneque para dar curso a las solicitudes recibió 883 peticiones, un 13,12% de todas las que entraron en los 365 días de 2023.

  Las viejas normas de acreditación, las de 2007, fueron oficialmente derogadas el pasado 7 de septiembre, pero Aneca las ha mantenido de forma transitoria hasta el 31 de marzo..., y ha disparado las prisas de quienes aspiran a hacerse con una plaza de funcionario docente. Solo en julio de 2023, el mismo mes en que se publicó en el BOE el nuevo decreto de acreditación docente, la agencia evaluadora recibió 923 peticiones de acreditación.

  En los ocho meses siguientes (de agosto de 2023 a febrero de 2024), se ha moderado el ritmo de nuevas solicitudes, pero la media mensual no ha bajado nunca de 526, hasta llegar a la locura de la recta final, con esas 6.374 peticiones en el mes de marzo. El procedimiento de acreditación está abierto de forma permanente (durante los 365 días del año), pero es evidente que el cambio de decreto ha disparado los recelos de los aspirantes.

  El domingo 31 de marzo, víspera de la entrada en vigor de los criterios, Aneca recibió 883 solicitudes de acreditación

  La papeleta la tienen ahora las comisiones de acreditación, es decir, los evaluadores encargados de revisar ese ingente volumen de solicitudes y de darle salida cuanto antes. Porque, además, llueve sobre mojado: las 6.730 solicitudes recibidas en 2023 para intentar hacerse con un puesto de profesor titular o catedrático eran ya casi un 50% más que las que se cursaron en 2022 (4.544). En suma, el trabajo se les acumula a los evaluadores, y los expedientes no terminan de resolverse con la celeridad que viene prometiendo Aneca desde hace varias convocatorias.

  Una demora que no deja de crecer

  A principios de 2021, la agencia evaluadora [que entonces dirigía Mercedes Siles] se fijó públicamente un objetivo: antes de julio de ese mismo año, ningún aspirante a profesor o catedrático tendría que esperar más de seis meses para saber si Aneca aprobaba su solicitud. Más de dos años después, Aneca ha cerrado el ejercicio de 2023 con un tiempo medio de espera por encima de ese objetivo (6,4 meses), y hay comisiones de evaluación, como las de Especialidades Sanitarias y Medicina Clínica (dos de las cuatro que evalúan a los aspirantes a las ramas sanitarias) que disparan la demora media (10,2 y 8 meses, respectivamente).

  Una cosa son, pues, las solicitudes recibidas a lo largo del año por todas las comisiones evaluadoras y otra, muy distinta, las que pueden calificar. Sin ir más lejos, de las 6.730 peticiones totales de evaluación recibidas a lo largo de 2023, los evaluadores de Aneca solo fueron capaces de dar salida, entre enero y diciembre, a 4.595 (un 68,2% del total). De ellas, 739 desistieron tras recibir una primera respuesta negativa por parte de la agencia, de forma que el número total de expedientes que llegó hasta la fase final de la evaluación fue de 3.856 (1.291 de ellas para catedrático).

  Ciencias de la Salud, la más lenta de 'clase' para acreditar profesores fijos, La universidad le ofrece un 'caramelito' al MIR: ser profesor fijo, La experiencia asistencial subirá nota para ser 'profe' de Medicina, pero poco La ecuación cae por su propio peso: a mayor volumen de solicitudes, mayor demora en la respuesta, y el primer término de esa ecuación se ha disparado La agencia recibe en marzo, el mes previo a la entrada en vigor de los nuevos criterios de acreditación, casi tantas solicitudes de acreditación como durante los 12 meses de 2023. Off Francisco Goiri MIR Política y Normativa Off
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  Boehringer Ingelheim se alía con la comunidad médica y la SECA para mejorar la calidad asistencial del paciente con EPI

  Archivado: abril 2, 2024, 1:26pm UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Mar, 02/04/2024 - 15:26 Las enfermedades pulmonares

  Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) engloban un grupo grande y heterogéneo de trastornos pulmonares de gran impacto en la calidad de vida del paciente y muchas de ellas presentan un mal pronóstico, siendo la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) la más frecuente¹.

  ‘QualyEPI’ crea ahora un marco de actuación homogéneo y consensuado para mejorar la atención al paciente con EPI en el Sistema Nacional de Salud (SNS), sentando las bases para el diseño de políticas y estrategias que transformen el abordaje de esta enfermedad.

  Actualmente la media de tiempo transcurrido entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) puede oscilar entre 1 y 2 años², un retraso diagnóstico que repercute de forma directa en la calidad de vida del paciente, su supervivencia y hospitalizaciones³. Por eso, y en línea con su compromiso con los pacientes que padecen fibrosis pulmonar, Boehringer Ingelheim ha sumado esfuerzos con la comunidad médica y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) para impulsar el proyecto “QualyEPI: Norma para la mejora de la calidad asistencial en la atención a los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial” con el objetivo de garantizar una atención de calidad al paciente con EPI en todas las fases de su itinerario en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

  El proyecto surge de la necesidad de establecer un marco homogéneo y consensuado en la atención al paciente con EPI y consta de 43 criterios de calidad y 46 indicadores asociados que permiten evaluar su aplicación y seguimiento. Ambos constituyen la condición que debe cumplir la actividad asistencial para ser considerada de calidad, algo fundamental en un grupo de enfermedades de gran impacto como las EPI.

  Marta Carrera, directora de Market Access & Healthcare Affairs de Boehringer Ingelheim España, apunta que "la creación de proyectos como QualyEPI, nacidos de una estrecha colaboración con la comunidad médica y la sociedad científica de referencia en calidad asistencial, reflejan nuestro firme compromiso con la exploración de soluciones innovadoras, incluso dentro del ámbito asistencial, para mejorar la vida de miles de pacientes. Confiamos en que una iniciativa como esta, que más allá de incidir en la demora en el diagnóstico establece un marco integral para evaluar y mejorar la atención en todos los aspectos de la enfermedad pulmonar intersticial, allane el camino hacia un abordaje más eficiente y preciso en la atención a los pacientes."

  En ocasiones, algunas EPI pueden desarrollar, al igual que la FPI, fibrosis progresiva que se caracteriza por un deterioro de la función pulmonar y una mortalidad elevada4, lo que hace necesario establecer un conjunto de recomendaciones a cumplir en los diferentes puntos de contacto del paciente con el sistema sanitario y dan forma a los llamados ‘criterios de calidad’ recogidos en el documento.

  En este sentido, el Dr. Julio Ancochea, jefe del servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid), remarca que ”QualyEPI es un programa de valor por varios motivos. Hemos sido capaces de poner encima de la mesa 43 criterios de calidad y 46 indicadores de calidad en la gestión integral de la asistencia al paciente con EPI. Es un proyecto ambicioso, de largo recorrido y que goza de un alto consenso entre las sociedades científicas más relevantes y las asociaciones de pacientes”.

  Algunos de los criterios más destacados incluyen el hecho de disponer de una vía directa de derivación desde Atención Primaria u otras especialidades a la unidad de referencia en EPI; disponer de un Comité multidisciplinar coordinado por Neumología que englobe radiólogos, patólogos y cirugía torácica, entre otros especialistas; comunicar el diagnóstico de forma que sea comprensible para el paciente para que salga de la consulta médica sabiendo qué tiene, qué debe hacer y por qué, así como promover la posibilidad de consultar cualquier duda sobre su tratamiento fácilmente con Farmacia hospitalaria, entre otros puntos.

  La Dra. Maria Molina, jefa de sección de la Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar del Hospital Universitario de Bellvitge y Directora Científica del CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), explica que “lo que se busca con QualyEPI es mejorar los procesos que existen entre que el paciente nota síntomas e identificamos que pueda tener una fibrosis pulmonar. QualyEPI pretende justamente abordar esa necesidad de mejorar la rapidez del diagnóstico que, a día de hoy, no está cubierta.” Tal y como explica, “para cáncer de pulmón los programas se empezaron a hacer hace 20 años y ahora funcionan perfectamente y se hace un diagnóstico precoz sin síntomas. Pretendemos pasar a ese mismo abordaje o a un abordaje similar a lo que sería la fibrosis pulmonar.”

  Desde la SECA, la Dra. Elena Bartolomé añade que “la calidad al servicio de los profesionales es un trampolín para alcanzar las metas fijadas. QualyEPI ha sido elaborada con rigor metodológico para ayudar a este fin”. Por otro lado, el Dr. Manel Santiñà indica que “el trabajo conjunto de clínicos y metodólogos en calidad asistencial es fundamental tanto en el trabajo diario de los hospitales como en el desarrollo de criterios e indicadores de calidad como los que ahora tenemos en QualyEPI.”

  Para más información sobre las EPI, visita: [https:]]

  Referencias:

  1. Hospital Clínic de Barcelona. Qué es la Fibrosis Pulmonar. Disponible en: [https:]] Actualizado el 9 de junio de 2020. 2. Podolanczuk AJ, Thomson CC, Remy-Jardin M, Richeldi L, Martinez FJ, Kolb M, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: state of the art for 2023. Eur Respir J [Internet]. 2023 Apr 1 [cited 2023 Oct 31];61(4). Available from: [https:]] 3. Hoyer N, Prior TS, Bendstrup E, Shaker SB. Diagnostic delay in IPF impacts progression-free survival, quality of life and hospitalisation rates. BMJ Open Respir Res [Internet]. 2022 Jul 1 [cited 2023 Oct 31];9(1). Available from: [https:]]

  4 Flaherty KR, et al. Design of the PF-ILD trial: a double-blind, randomised, placebo controlled phase III trial of nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung disease. BMJ Open Resp Res. 2017;4(1):e000212.

  Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para Boehringer Ingelheim. Un Comité Director compuesto por el Dr. Julio Ancochea y la Dra. Maria Molina, neumólogos expertos en esta materia, y la Dra. Elena Bartolomé y el Dr. Manel Santiñà, de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), han liderado el proyecto ‘QualyEPI’, que también ha contado con un Comité Científico Multidisciplinar y asociaciones de pacientes. On Ofrecido por Boehringer Ingelheim On
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  Estos son los turnos de elección de plaza MIR, EIR y FIR 2024

  Archivado: abril 1, 2024, 11:11am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Lun, 01/04/2024 - 13:11 FSE Estudiantes del examen MIR 2024. Foto: FELIPE DÍAZ DE VIVAR

  Hoy comienza el plaza para la elección de plaza de Formación Sanitaria Especializada para las especialidades de Farmacia y Enfermería. El Ministerio de Sanidad ha publicado los turnos para dicha elección en función del número de orden. En el caso de Medicina la elección electrónica se abre el viernes 5 de abril.

  Cómo tramitar la petición de plaza

  Los aspirantes tendrán un periodo concreto de tiempo para enviar su solicitud electrónica de plaza, indicando en el listado el orden de preferencia. Antes de su turno de adjudicación, que se celebrará su último día de plazo para enviar su petición, podrá modificar la lista cuantas veces desee, pero solo se tendrá en cuenta la última solicitud enviada.

  Elección de plaza FIR

  1. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados todos los aspirantes que hayan obtenido número de orden en la relación definitiva de resultados para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  Elección de plaza EIR

  1. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1 y el 300 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  2. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 13:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 301 y el 600 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  3. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 17:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 601 y el 900 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  4. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 5 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 901 y el 1.200 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  5. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 13:30:00 horas del 5 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1.201 y el 1.500 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  6. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 17:30:00 horas del 5 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1.501 y el 1.800 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  7. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 6 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1.801 y el 2.200 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  8. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 13:30:00 horas del 6 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 2.201 y el 2.600 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  9. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 17:30:00 horas del 6 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 2.601 y el 6.288 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

   

  Los MIR empezarán a elegir electrónicamente su plaza el 5 de abril, Farmacia hospitalaria: así es la especialidad, Enfermería Pediátrica: así es la residencia, Medicina Nuclear: así es la residencia Elección de plaza MIR Desde las 10:00:00 horas del 5 de abril de 2024 hasta las 09:30:00 horas del 8 de abril de 2024, quedan convocado Sanidad ha publicado el calendario con los plazos para enviar la solicitud electrónica de plaza MIR, FIR y EIR y los turnos de adjudicación según el número de orden. Off Redacción EIR FIR Off
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  Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular

  Archivado: abril 1, 2024, 10:27am UTC por raquelserrano

  Medicina Interna raquelserrano Lun, 01/04/2024 - 12:27 Fallos en proteínas y capacidad autofágica La pérdida de masa muscular puede conllevar a sarcopenia, alteración que afecta a la población anciana. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Un grupo de investigadores ha identificado los mecanismos que contribuyen al envejecimiento de las células musculares y que nos hacen perder masa y fuerza con la edad. Este hallazgo puede ser de interés para diseñar estrategias terapéuticas que frenen la sarcopenia, uno de los problemas de salud más relevantes, sobre todo, en población de más de 65 años.

  Lo que ha descubierto un grupo de investigadores de la Universidad de Oviedo es por qué las células madre de los músculos pierden su capacidad de regeneración conforme envejecemos. Este hallazgo podría tener implicaciones en la comprensión y tratamiento de la pérdida de masa muscular asociada a la edad, según los datos que publica Cell Death and Disease. 

  El estudio ha sido liderado por inveautostigadores del grupo cROS, perteneciente a la Universidad de Oviedo y miembro, a su vez, del grupo OSKAR, del Instituto de Investigación del Principado de Asturias (ISPA).

  Los investigadores recuerdan que el mantenimiento del organismo en estado saludable requiere del funcionamiento de un conjunto de células responsables de la renovación celular. Son las denominadas células madre, que se encargan de la renovación de los órganos y tejidos sustituyendo las células dañadas, por una lesión o envejecimiento, por células plenamente funcionales. Para lograrlo, las células madre tienen que activarse y diferenciarse, dando lugar a nuevas células que reemplazan a las que ya no son operativas.

  La investigación realizado por Yaiza Potes y coordinada por Ana Coto Montes e Ignacio Vega Naredo, profesores del Departamento de Morfología y Biología Celular de la Universidad de Oviedo ha permitido determinar los mecanismos por los que las células madre musculares pierden o ven disminuida su capacidad de diferenciación y, por tanto, de regeneración.

  Estado prematuro de senescencia irreversible

  Las células madre musculares, a medida que envejecemos, entran en un estado prematuro de senescencia irreversible que les impide reparar el tejido frente a una lesión, lo que acaba contribuyendo a una importante pérdida de masa y fuerza muscular con el paso del tiempo. Una de las consecuencias de este proceso es que las personas mayores se convierten en mucho más frágiles y vulnerables.

  El grupo de investigadores de la Universidad de Oviedo ha descubierto por qué las células precursoras de músculo pierden esta habilidad: las células madre musculares envejecidas no son capaces de activarse y diferenciarse correctamente debido a dos motivos. Primero, por un fallo en la vía de señalización p66Shc y, segundo, por la pérdida de la capacidad autofágica.

  Las investigaciones sobre p66Shc, proteína que regula una cascada de señalización y distintos mecanismos en el interior de las células, revelan que desempeña un papel regulando los niveles de radicales libres y la esperanza de vida.

  Según la investigadora Yaiza Potes, "la alteración de la vía p66Shc en las células madre musculares envejecidas hace que las mitocondrias, conocidas como las centrales energéticas de la célula, no funcionen correctamente y se genere un ambiente oxidativo desfavorable que daña las células madre musculares, que ven truncada así su capacidad de activarse y de iniciar el proceso de diferenciación".

  La cuestión es que afecta al metabolismo de las mitocondrias pero también al ambiente de las células, lo cual es muy importante porque "las células madre para activarse necesitan un ambiente adecuado", precisa esta investigadora.

  Un interruptor que puede activarse o no

  Estos mecanismos funcionan correctamente en las células madre musculares de los individuos jóvenes pero no en las células envejecidas, que no son capaces de dar lugar a células musculares funcionales y en consecuencia no se logra reparar el daño cuando se produce ni regenerar el músculo.

  La cuestión es que el mecanismo de p66Shc no ha sido tan fácil de comprender. Los investigadores de la Universidad de Oviedo lo que han visto ahora es que funciona como una especie de interruptor, de tal modo que en función de que se active o no actúa de una manera u otra.

  Esto explica por qué las células jóvenes disponen el ambiente adecuado para activarse mientras que las envejecidas encuentran un ambiente de estrés oxidativo que les impide diferenciarse del modo esperado para poder regenerar el músculo.

  Este fenómeno es muy importante para entender la pérdida de capacidad de regeneración muscular asociada a la edad y tratar diseñar terapias dirigidas a frenar este proceso y revertir la situación.

  El otro mecanismo clave es la autofagia, que constituye el proceso de reciclado de partes de la célula, que son utilizados por el resto para generar componentes nuevos funcionales. A medida que las células van generando desechos, la autofagia los va eliminando, evitando así que se acumulen estructuras dañadas en el interior celular.

  Dado que la diferenciación de las células madre musculares es tan estresante que remodela la célula por completo, es necesario que la autofagia actúe correctamente reciclando los desechos hasta conseguir una fibra muscular plenamente funcional. "Sin embargo, la autofagia se encuentra alterada en las células madre musculares envejecidas, lo que determina un destino celular erróneo que reduce la capacidad de regeneración tisular", añade la investigadora. 

  La senescencia de las células B, posible vía para diagnóstico y tratamiento del cáncer , Próximo ‘boom’: vacunas terapéuticas con células senescentes, Nuevos horizontes en las CAR-T: ¿tratamiento senolítico para patologías del envejecimiento? Así, las células madre senescentes, además de tener afectada su capacidad de activación por p66Shc también se ven afectadas por la autofagia, proceso El hallazgo es el punto de partida de posible estrategias terapéuticas que frenen la sarcopenia, un grave problema de salud en mayores de 65 años. Off Covadonga Díaz Geriatría Investigación Cirugía Ortopédica y Traumatología Medicina Física y Rehabilitación Off
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  Medicina Nuclear: así es la residencia

  Archivado: abril 1, 2024, 7:27am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Lun, 01/04/2024 - 09:27 FSE En 2024 se han ofertado 58 plazas. Ilustración: SHUTTERSTOCK IA

  Nos cuenta la filosofía de esta especialidad Virginia Pubul, jefa de Servicio de Medicina Nuclear del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y responsable de estudios de la unidad docente de esa especialidad, que ella define como “fascinante, en constante crecimiento y comprometida con la actualización, ya que constantemente surgen nuevos radiofármacos, técnicas de diagnóstico y procedimientos terapéuticos”.

  Según esta experta, la Medicina Nuclear consigue el equilibrio perfecto entre el diagnóstico y la terapéutica molecular, combinando en la labor asistencial los informes de pruebas diagnósticas y la atención a pacientes que se tratan con radiofármacos o dispositivos médicos. “Es una especialidad muy completa y esa característica de diagnóstico y tratamiento molecular (teragnosis) la convierten en parte importante de la medicina personalizada y de precisión”.

  A partir del 5 de abril los aspirantes podrán optar a una de las 8.772 las plazas ofertadas.

  Perfil

  Para Virginia Pubul, esbozar un perfil clínico del residente pasaría por considerar una buena orientación visual para poder interpretar las imágenes, un talante innovador, y que tenga inquietud e interés continuo por aprender nuevas cosas, así como interés por la investigación.

  Dificultad para obtener plaza

  La oferta de plazas aumenta cada año, a tenor del crecimiento de la especialidad en los últimos años. En 2024 se han ofertado 58 plazas, frente a las 54 y 48 de los años previos. En general, la demanda de Medicina Nuclear termina en torno a los números 7.000 u 8.000.

  Horario habitual

  El horario puede ser variable, pero suele ajustarse a la jornada regular, de 8 a 15 horas Según el centro en el que se realice la especialidad existe la posibilidad de hacer tardes (horario variable entre centros) o guardias (pueden ser en el propio servicio o en otros).

  Guardias

  Las guardias pueden ser en el Servicio de Urgencias (suelen ser obligatorias principalmente en el primer año de residencia), Medicina Interna, Radiología o en el propio servicio de Medicina Nuclear. A partir del segundo año suelen ser opcionales.

  Rotaciones

  Los residentes rotan principalmente por diferentes áreas de la Medicina Nuclear (incluyendo diagnóstico y terapia). Esto les proporciona una amplia experiencia en todos los aspectos de la especialidad, pero también se rota por Medicina Interna, Urgencias y Radiología. Y, como en otras especialidades, pueden hacer rotaciones externas nacionales o internacionales en los centros escogidos por el propio residente.

  Actividad diaria

  La actividad diaria puede incluir interpretación de imágenes, elaboración de informes, administración de tratamientos, consulta con pacientes y colaboración con otros especialistas, incluyendo asistencia a sesiones clínicas y comités multidisciplinares.

  La experta detalla que en la parte diagnóstica se incluyen pruebas funcionales: gammagrafía convencional (gammagrafías y SPECT-TC), así como PET-TC, procesado de imágenes y la elaboración de informes. Y en terapéutica destacan la terapia metabólica en patología tiroidea, tumores neuroendocrinos, próstata, radioembolización transarterial, etc. Los residentes participarán en la valoración de las indicaciones, la prescripción del radiofármaco adecuado y todo lo que conlleva el manejo del paciente (consulta, ingreso, administración de tratamiento y seguimiento).

  “La investigación, tanto básica como aplicada, es una parte integral de la Medicina Nuclear, y los residentes suelen estar involucrados en proyectos de investigación desde el principio de su formación”, agrega Virginia Pubul, apuntando al dinamismo de la especialidad por la constante aparición de nuevos radiofármacos y sus aplicaciones.

  Reumatología: así es la residencia, Neurología: así es la residencia, Análisis Clínicos: así es la residencia Tipo de pacientes En los años de formación MIR se aprenden conocimientos básicos sobre la física de las radiaciones, la farmacología de los radiofá Más plazas este año para Medicina Nuclear e Imagen Molecular, una especialidad muy desconocida, que a menudo se cree que no tiene contacto con el paciente. Off Pilar Laguna Medicina Nuclear Off
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  Korsakoff ya no pone la lavadora a 60º ni se acuerda del olor a lejía

  Archivado: abril 1, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Lun, 01/04/2024 - 08:00 Carta del director UCI del Hospital Gregorio Marañón durante la sexta ola de covid. Foto: ALBERTO DI LOLLI.

  Todos pensábamos que ante una situación realmente crítica, como la pandemia, estaríamos a la altura. Nos imaginábamos heroicos y triunfantes, de película. Y la realidad es que los civiles lidiamos con el fin del mundo en pantuflas, con calefacción central y Netflix, explicando a nuestros hijos la propiedad conmutativa mientras nos agobiábamos porque teníamos muchos Teams en la agenda.

  Han pasado 4 años, pero sigue habiendo dos tipos de personas en España: a los que la FFP2 se nos hacía un poco bola y los que estaban más preocupados por tener que reutilizar la misma mascarilla quirúrgica día tras día en una planta Covid. A los que nos dio tiempo a estar un poco hartos de nuestros hijos y aquellos que no vieron a los suyos en cuatro meses. Los que competíamos por el papel higiénico en el súper y los que estaban más preocupados por tunear una máscara de buceo o unas gafas de esquí antes de volver a las salas Covid de las urgencias y las UCI improvisadas en bibliotecas.

  España entera teletrabajó y como se nos hacía muy pesado, hicimos memes. Otros no tuvieron tiempo para el humor porque estaban muy ocupados frotándose las manos con lejía en el garaje y corriendo en pelotas a meter la ropa en la lavadora a 60º, aterrados ante la idea de que el coronavirus se les hubiera pegado a las prendas. 

  No hubo épica ni discursos motivadores mientras se vestían con bolsas de basura antes de empezar el turno en el hospital. Había un silencio cansado y un deber cumplido. Había un “nos han dejado solos” que los aplausos de las ocho de la tarde no remediaban porque tenían la certeza, -ya tenemos años para saber de qué va esto-, de que ninguna buena acción quedaría sin castigo.

  Cuatro años después, lo de celebrar el día en que empezamos a no sé qué suena un poco insultante, la verdad. Aquel 14 de marzo fue el primero de muchos días en los que los profesionales sanitarios acudieron a sus puestos de trabajo sabiendo que les podía costar la vida. 

  Sólo 5 días después se produjo la primera muerte entre los sanitarios: Encarni, enfermera en Galdácano. A ella le siguieron otras 12 enfermeras y 125 médicos. La cifra no es exacta, porque no le sumo a los jubilados que se presentaron voluntarios, pero ya me entienden. 
  Estos 138 profesionales y el resto de los que sufrieron en la primera línea sí estuvieron a la altura. Y malditas las ganas que tenían de hacerlo. Que lo de la vocación asistencial está muy bien, claro que sí, pero aquellos días eran ellos los que se la jugaban, comprando boletos en la lotería de una enfermedad que nadie sabía como tratar.

  ¿Cuántos 'koldos' hay detrás de la querella a Illa?, Quién hizo qué en el fraude de las mascarillas, ¿Qué le sucede al sistema inmune tras 217 vacunas de covid?: un caso clínico, ¿Quién paga la atención por covid de los mutualistas del Isfas o Muface? El Supremo responde Pero de aquello ya no queremos acordarnos, claro. Ahora toca celebrar el día en que empezamos a que si quiere bolsa. Como si padeciéramos todos el Sín Off Daniel Aparicio. Director de Diario Médico Opinión Off
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  La (mala) vida del paciente electrodependiente

  Archivado: marzo 31, 2024, 9:30am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 31/03/2024 - 11:30 Derechos

  Una de la situaciones más angustiosas que puede vivir una persona enferma y sus familiares o cuidadores es la de que su vida dependa del tratamiento permanente o de larga duración  con un aparato eléctrico (diálisis, ventilación invasiva o no, administración de nutrientes o fármacos directamente a la sangre a través de bomba de infusión continua o de alimentación parenteral) instalado en su domicilio.

  Vivir pendiente de que se interrumpa el suministro, ya sea porque la instalación eléctrica supere la potencia contratada o por cualquier otro motivo externo, o porque si quedan facturas sin pagar se corte la luz por impago, supone estar en pánico permanente. Y eso lo sufren, según cálculos de la Sociedad Española de Hospitalización a Domicilio (SEHAD), entre 90.000 y 120.000 hospitalizados en sus casas, que sumados a los que no tienen supervisión sanitaria constante pueden ser tres millones de personas. El coste de la luz es un problema sobreañadido; y este mes la factura para consumidores con potencias inferiores a los 10kW (casi todas las viviendas y muchas pequeñas y medianas empresas) ha vuelto a estar gravada con un IVA del 21%.

  El Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, acaba de volver a recordar este problema en el Informe anual de la actividad de la institución en 2023 que ha entregado a las Cortes Generales.

  Explica el Defensor en ese informe que, con carácter recurrente, recibe quejas en las que se alude a la situación de personas para las que el suministro eléctrico que asegura el funcionamiento de determinados dispositivos médicos o terapéuticos resulta vital. Los dos principales problema son: “Su dificultad para hacer frente a las facturaciones por los suministros eléctricos en sus domicilios y el absoluto desconocimiento sobre a qué Administración o entidad deben acudir ante los avisos de suspensión del suministro”.

  Y no son los únicos: la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) y la Sociedad Española de Salud Pública (Sespas) también han mostrado su preocupación por algunas zonas del territorio nacional con problemas estructurales de acceso a la electricidad en condiciones adecuadas.

  El 'boomerang' del micromecenazgo, 19 calendarios vacunales para 8,2 millones de menores de 18 años, ¿Qué efecto ha tenido la feminización del sector salud? w.defensordelpueblo.es/wp-content/uploads/2024/03/Defensor-del-Pueblo_Informe-anual-2023.pdf La (mala) vida del paciente electrodependiente Una On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  La farmacéutica Kobayashi aún desconoce por qué su suplemento dietético ha causado cinco muertes y cientos de hospitalizaciones

  Archivado: marzo 29, 2024, 12:12pm UTC por carmentorrente

  Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 29/03/2024 - 13:12 Investigación El presidente de Kobayashi Pharmaceutical, Akihiro Kobayashi, y funcionarios durante la rueda de prensa en Osaka. Foto: EFE.

  La farmacéutica nipona Kobayashi Pharmaceutical, fabricante del suplemento dietético vinculado con al menos cinco muertes y un centenar de hospitalizaciones en Japón, ha dicho este viernes que desconoce la causa exacta de los problemas sanitarios causados; supuestamente están provocados por el consumo de unos productos también vendidos en China y Taiwán, entre otros países.

  La empresa ha anunciado este viernes un nuevo fallecimiento por una enfermedad renal de una persona tras consumir unas pastillas de la firma que contenían arroz de levadura roja; estas se vendían como un suplemento capaz de reducir el colesterol, de modo que se eleva así a cinco el total de muertes reportadas hasta la fecha.

  Los responsables de la empresa japonesa han ofrecido este viernes su primera comparecencia pública desde que se conocieran las muertes y hospitalizaciones

  Los responsables de la firma con sede en Osaka (oeste de Japón) han ofrecido este viernes su primera comparecencia pública desde que en los últimos días comenzaran a conocerse las muertes y hospitalizaciones por disfunciones renales y otros problemas de salud.

  Otras 114 personas están hospitalizadas en Japón tras haber tomado el suplemento, mientras que hay varios centenares de casos más de personas que han solicitado atención médica por posibles problemas relacionados con su consumo.

  Causas desconocidas

  El vínculo entre esos productos y los problemas sanitarios fue establecido por profesionales médicos, que entre los pasados meses de enero y febrero comenzaron a notificar a Kobayashi Pharmaceutical esos casos en pacientes que habían consumido los suplementos.

  La empresa empezó a analizar entonces sus productos bajo la hipótesis de que alguna sustancia nociva podría haberlos contaminado durante el proceso de producción, aunque por el momento no han logrado identificar ningún agente extraño, según dijo hoy su presidente, Akihiro Kobayashi.

  Atsushi Watanabe, director ejecutivo de la empresa, ha solicitado ayuda al Gobierno nipón

  "A partir de ahora, solicitamos la plena ayuda del Gobierno y del Ministerio de Sanidad para investigar las causas", dijo el director ejecutivo de la firma, Atsushi Watanabe, quien también ha admitido que la empresa "debía haberlo hecho antes", ante las críticas recibidas por su tardanza en notificar los casos a las autoridades.

  Asimismo, el ministro de Sanidad de Japón, Keizo Takemi, ha explicado que se ha establecido un grupo de trabajo interministerial con la farmacéutica para esclarecer la situación y para "despejar las preocupaciones de los consumidores", tras una reunión del Gabinete de Gobierno celebrada este viernes.

  También se ha creado un centro de llamadas para los consumidores y empresas que pueden haberse visto afectados por los productos supuestamente defectuosos.

  Productos retirados del mercado

  Las autoridades niponas han confirmado la retirada del mercado de unos 4.350 envases de tres productos comercializados como suplementos dietéticos de Kobayashi, lo que supone menos del 1% de los más de un millón de ellos vendidos desde su salida al mercado en 2021 hasta ahora.

  La farmacéutica ha procedido por su cuenta a la retirada voluntaria de un total de 300.000 envases de los productos señalados, que contenían arroz de levadura roja (beni-koji en japonés), una variedad de este cereal que adquiere un color rojizo al ser fermentado.

  Los productos afectados estaban a la venta en Taiwán, a través de una firma intermediaria, así como en China a través de plataformas de comercio electrónico

  Además de los productos mencionados, la empresa distribuyó arroz de levadura roja a otras 52 empresas nacionales y extranjeras, a las que ha solicitado retirar sus productos en caso de que pudieran estar también afectados. Se cree que otras 173 empresas comprarían productos con origen en Kobayashi a través de ese medio centenar.

  Además de en Japón, la farmacéutica ha señalado hoy que los productos afectados estaban a la venta en Taiwán, a través de una firma intermediaria, así como en China a través de plataformas de comercio electrónico.

  Suplementos 'antioxidantes', en cuestión, Trabajar los probióticos exige estar al día de las nuevas cepas, Suplementos nutricionales sí, pero en su justa medida Watanabe ha indicado que la empresa ha enviado a personal a Taiwán para colaborar con su distribuidora en la retirada del mercado de su producto y ate Los responsables de la empresa nipona han ofrecido este viernes su primera comparecencia pública y han pedido ayuda al Gobierno para esclarecer las causas. Off EFE Empresas Off
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  Enfermería obstétrico-ginecológica: así es la residencia

  Archivado: marzo 29, 2024, 7:00am UTC por carmenfernandez

  EIR carmenfernandez Vie, 29/03/2024 - 08:00 Obstetricia y ginecología La oferta de plazas EIR en la especialidad obstétrico-ginecológica se acaba rápido. Imagen: DIARIO MÉDICO.

  La enfermería obstétrico-ginecológica fue la primera especialidad que se acreditó en nuestro país en 1992. Desde entonces es una de las especialidades más demandadas, siendo de las primeras en acabar sus plazas en el proceso selectivo de enfermero especialista cada año. Los profesionales no dudan en reclamar más plazas, considerando escasa la oferta que hay, teniendo en cuenta las necesidades existentes si se quiere garantizar el mínimo de matronas por mujeres, tal y como se recomienda en Europa.

  Perfil del enfermero pediátrico

  Lola Serrano, directora de la Unidad Docente Matronas de la Comunidad Valenciana, considera que el perfil de quien se quiera dedicar a esta especialidad es muy concreto. “Deben ser capaces de ver que el ciclo reproductor de la mujer es muy amplio y se trabaja no solo desde la enfermedad o el proceso patológico, sino que es en la salud, la fisiología, la promoción y la prevención de la enfermedad donde se encuentra el campo más importante de trabajo para estos profesionales”.

  Por todo ello, Serrano apunto que el futuro residente de esta especialidad debe ser una persona con sensibilidad, empatía, pensamiento crítico y capacidad de trabajo para poder pelear por los derechos de la salud sexual y reproductiva de las mujeres en todos los estamentos de la sociedad, pero también preocupado e interesado por estar actualizado en lo referente a toda la evidencia científica generada en torno a este ámbito.

  ¿Es difícil obtener plaza?

  La oferta de plazas para esta especialidad en 2024 es de 469, lo que supone un incremento del 6,8 % con respecto al EIR de 2023. “Este incremento es totalmente insuficiente para garantizar el recambio de matronas a nivel nacional”, explica Lola Serrano, quien añade que el proceso para la obtención de esta plaza es tremendamente difícil. En el EIR de 2023 las plazas de matrona se acabaron en el número 839, de las 2.106 plazas disponibles.

  Horario habitual

  El horario habitual es el que todos los residentes de formación sanitaria especializada suelen tener, siendo fundamentalmente de 8 a 15 horas, pero también es posible que dependa del servicio de salud en que el residente esté cursando la especialidad. En todo caso, la duración máxima de la jornada no podrá exceder las 375 horas semanales de promedio en cómputo semestral, salvo que mediante acuerdo, pacto o convenio se establezca otro cómputo.

  Guardias

  Las guardias o la llamada atención continuada vienen establecidas en el programa formativo, ya que se contabilizan como proceso necesario de formación, y en el RD 1146/2006 se establece que el residente estará obligado exclusivamente a realizar las horas de jornada complementaria que el programa formativo establezca para el curso correspondiente. En todo caso, no podrá realizar más de siete guardias al mes. “Esto en algunas comunidades puede estar modificado por pactos o resoluciones propias, por ello es importante informarse con anterioridad”, puntualiza Serrano.

  Rotaciones

  En cuanto a las rotaciones externas, el RD 1146/2006 determina que se considerarán rotaciones externas los periodos formativos en centros no previstos en el programa de formación ni en la acreditación otorgada al centro o unidad docente en los que se desarrolla, con un máximo de 4 meses por año de residencia. “Hay que tener en cuenta que esto, dependiendo de las comunidades autónomas, puede verse reducido, sobre todo en aquellas especialidades como la de matrona, que son solamente dos años”, añade Lola Serrano e insiste en que, por ello, es importante que sea consultado en las Unidades Docentes o Multiprofesionales donde se va a ejercer la residencia.

  Actividad del residente

  La actividad del residente es tanto asistencial como docente, con el fin de garantizar la adquisición de conocimientos, habilidades y competencias que les permiten adquirir seguridad y una progresiva responsabilidad en poder asumir el futuro rol de matrona adjunta. “Cada Unidad Docente o Multiprofesional desarrolla el programa docente en base a lo indicado en la Orden SAS, y usa todos los medios tecnológicos y humanos disponibles para garantizar esta formación”, comenta Serrano.

  En cuanto a la formación asistencial, los residentes deben de rotar por diferentes servicios a fin de adquirir las competencias necesarias para un desempeño eficaz de las funciones de la matrona.

  Enfermería Geriátrica: así es la residencia, Enfermería del Trabajo: así es la residencia, EIR 2024: claves a tener en cuenta a la hora de elegir plaza Por tanto, rotarán por servicios como: paritorios, urgencias obstétrico-ginecológicas, hospital de día y monitorizaciones, consultas externas, hospita Es una de las especialidades con mayor demanda, siendo en los últimos años la primera en acabar su oferta. Se necesita empatía y actualización constante. Off Miguel Ramudo Formación Enfermero Joven Profesión Off
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  Las farmacias, "atadas de pies y manos" en Semana Santa

  Archivado: marzo 28, 2024, 11:10am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 28/03/2024 - 12:10 Visita La vocal de Alimentación del COF de Madrid, Beatriz Collado, y la consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute. Foto: COMUNIDAD DE MADRID.

  Las farmacias tienen su vía crucis particular, como así le han explicado este Jueves Santo farmacéuticos de la capital a la consejera de Sanidad de la Comunidad Madrid, Fátima Matute. La farmacia de Beatriz Collado Pérez, vocal de Alimentación y Nutrición del COF de Madrid, es una de las 2.933 de la región, y ha sido el escenario donde Matute ha conocido los problemas que viven día a día los farmacéuticos y que en otras autonomías, como Andalucía, se revuelven con la dispensación excepcional.

  Sin pelos en la lengua, Collado Pérez ha explicado a este medio la razón de esta visita: "El objetivo es poner en valor el trabajo que hacemos los farmacéuticos, y más que podemos hacer. Muchas veces estamos atados de pies y manos, porque la ley no nos ampara en muchas cosas que podríamos hacer".

  "Una paciente necesitaba una medicación, ácido alendrónico, y la tenía anulada. No se la hemos podido dispensar" (Beatriz López, COF de Madrid)

  La vocal de Alimentación pone un caso como ejemplo, del que ha sido testigo la misma consejera: "Ha venido una señora (que, además, era del equipo de la consejera) que necesitaba una medicación, ácido alendrónico, y la tenía anulada, porque se le había caducado la receta. No se lo hemos podido dar y es una paciente con una osteoporosis brutal, que necesita este tratamiento, recetado por su médico". Ha añadido que esto le pasa muchas veces con medicamentos para la tensión, anticoagulantes...

  El director general del COF de Madrid Francisco Fernández; la vocal de Alimentación del COF de Madrid Beatriz Collado; la consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute; a directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Pilar Jimeno; el vicepresidente 1º del COF de Madrid Óscar López y el vocal de titulares de oficina de farmacia del COF de Madrid, José Manuel Becerra. Foto: COF DE MADRID.

  Collado Pérez ha aprovechado este caso para explicar que en otras comunidades autónomas existe la denominada dispensación excepcional: "Nos permite dispensarlo, de manera que luego el paciente vaya al médico de cabecera a renovar su receta".

  ¿Cuál ha sido la reacción de la consejera? "Ha dicho que esto es fundamental, es muy importante. Además, la consejera -que es encantadora- trabajaba en el Hospital Quirón, al lado de mi farmacia, y nos ha dicho que a esta farmacia ha venido muchísimo".

  En resumen, "el farmacéutico puede dar muchos consejos de salud y aliviar la carga asistencial a la atención primaria. Siempre estamos disponibles y hacemos muchos servicios (análisis del cabello, de piel, estudio de la pisada en ortopedia...). Estamos muy preparados para ello", ha puntualizado.

  Las farmacias madrileñas han bloqueado más de 1.200 prescripciones desde abril, Ya es hora de asumir, y regular, la dispensación excepcional, La Aemps permite al farmacéutico hacer sustituciones ante los problemas de suministro de la amoxicilina Collado Pérez, titular de una farmacia que abre los 365 días del año (de 9:30 a 21:30), ha guiado a la consejera en esta visita: "Le hemos explicado c La consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, ha sido testigo de las dificultades que tienen los farmacéuticos para dispensar en días festivos (y no). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Cataluña: los hospitales gestionarán las bajas laborales por CMA y partos

  Archivado: marzo 28, 2024, 10:18am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 28/03/2024 - 11:18 Comunidades autónomas El Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona es el de mayor volumen de actividad de Cataluña, también en CMA y partos. Foto: DIARIO MÉDICO.

  El Departamento de Salud de la Generalitat ha anunciado hoy que amplía a la cirugía mayor ambulatoria (CMA, intervención quirúrgica mayor que no requiere de ingreso) y a los partos la gestión de las bajas laborales directamente desde el hospital.

  Esta nueva medida, que implica que el sistema sanitario adopte un rol más proactivo al solucionar situaciones que antes debían resolver los usuarios, hará posible evitar casi 100.000 desplazamientos anuales innecesarios de los pacientes para realizar trámites en la atención primaria y comunitaria en relación con estos motivos de actuación hospitalaria.

  Según ha precisado el departamento del que es titular en funciones Manel Balcells, los dos nuevos supuestos se sumarán a las bajas por ingreso hospitalario programado o urgente que ya se tramitan desde todos los hospitales de la red pública (del Instituto Catalán de la Salud y concertados) de la comunidad autónoma.

  La gestión de las bajas laborales desde los centros hospitalarios se inscribe en las actuaciones de desburocratización de la atención primaria, “para reducir circuitos ineficientes del personal sanitario que les permita dedicar más tiempo a atender a los usuarios”, ha argumentado Salud.

  Todos los hospitales de la red pública catalana trabajan en la actualidad para ultimar la adaptación tecnológica y organizativa de sus recursos que les permitirá tramitar directamente las bajas laborales de CMA y de partos, lo que agilizará los procesos administrativos y mejorará la experiencia del paciente.

  Cómo reducir la burocracia en AP: de la digitalización al reparto de cargas, “Todos pueden dar la baja; quién lo hace es cuestión de operatividad”, Camfic y los colegios catalanes instan a suprimir burocracia en AP Salud prevé que los hospitales empiecen a ofrecer progresivamente este servicio a los usuarios de toda Cataluña a partir de julio. La medida se ha pro La Generalitat calcula que los usuarios se ahorrarán 100.000 desplazamientos anuales innecesarios a la atención primaria para realizar el trámite. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Off
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  La OMS lanza CoViNet, una red global para el estudio de los coronavirus

  Archivado: marzo 28, 2024, 9:23am UTC por carmenfernandez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Jue, 28/03/2024 - 10:23 Internacional Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Foto: OMS.

  La Organización Mundial de la Salud (OMS), que dirige Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha anunciado el lanzamiento de la red global CoViNet, en la que laboratorios de todo el mundo coordinarán el estudio de coronavirus como el que causó la reciente pandemia de covid-19, con al menos 7 millones de muertos y más de 700 millones de casos confirmados.

  La red incluye en sus inicios 36 laboratorios de 21 países, cuyos representantes se han reunido en Ginebra esta semana (los días 26 y 27 de marzo) para trazar un plan de acción hasta 2025, con el fin de organizar sistemas de detención rápida, evaluación de riesgos y respuesta a coronavirus como el SARS-CoV-2, causante de la crisis sanitaria de la covid-19, según información de EFE.

  CoViNet, destacó un comunicado de la OMS, expandirá el trabajo ya iniciado desde los comienzos de la crisis sanitaria en 2020 por laboratorios de referencia que hasta ahora se habían enfocado en el SARS-CoV-2, pero también estudiarán otros coronavirus, como el MERS-CoV, que afectó principalmente Oriente Medio en 2012 y 2013.

  Secuenciado el genoma completo de dos cepas del SARS-CoV-2 de dos pacientes, Coronavirus: la OMS declara pandemia el brote de Covid-19, El Gobierno insiste en que el SNS está preparado para hacer frente al coronavirus COVID-19 "Los coronavirus han demostrado su riesgo epidémico y pandémico, por lo que agradecemos a nuestros socios de todo el mundo su trabajo para entender me Forman parte 36 laboratorios de 21 países, cuyos representantes se han reunido en Ginebra esta semana (26 y 27 de marzo). Off Redacción Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
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  Vithas aspira a ser relevante en el sector sanitario privado catalán

  Archivado: marzo 26, 2024, 1:52pm UTC por carmenfernandez

  Empresas carmenfernandez Mar, 26/03/2024 - 14:52 Sanidad privada El futuro Hospital Vithas Barcelona se construye en la zona de la antigua fábrica de motos Montesa. Imagen: VITHAS.

  El grupo sanitario Vithas, propiedad de Goodgrower, del Grupo Familiar Gallardo (fundador y principal accionista de la farmacéutica Almirall), irrumpirá a mediados de 2025 en el sector sanitario privado catalán con la apertura de un centro de agudos, el Hospital Vithas Barcelona, que ya se está construyendo en Esplugues de Llobregat, a las puertas de la capital catalana. 

  La inversión prevista inicialmente es de 101 millones de euros y el proyecto, una base de seis plantas y una torre de ocho, diseñado por arquitectos de PMMT (Patricio Martínez, Maximià Torruella, Luis Gotor y Alex Herráez) y ubicado en la zona de la antigua fábrica de motos Montesa, permite vislumbrar un hospital que será competencia directa de los que el grupo Quirónsalud tiene cerca -el Hospital Centro Médico Teknon y Hospital Universitario Dexeus- y de la Clínica Diagonal, de Fiatc, ubicada en el mismo municipio de Esplugues.  

  Lo que se está edificando es un hospital de 40.000 metros cuadrados con 160 habitaciones individuales, 12 camas de UCI de adultos y 5 neonatales y pediátricas, unidad de diagnóstico por imagen, 52 consultas externas de especialidades, 30 boxes de urgencias de adultos y 8 pediátricos y los recursos de tres Institutos Vithas (trabajo en red): cardiovascular, neurociencias y oncología.

  El Hospital Vithas Barcelona tendrá 12 quirófanos y bloque obstétrico. Imagen: VITHAS.

  La plantilla prevista para este nuevo hospital privado es de 1.800 profesionales (sanitarios y no sanitarios), que prestarán asistencia en todas las especialidades médico-quirúrgicas, y Vithas aspira a orientar este centro también a la actividad docente e investigadora, para lo que busca un acuerdo (o convenio) en el ámbito académico de la zona, donde hay varias universidades públicas y privadas y un gran polo de ciencia biomédica.

  Anna Maria Guiró, directora del proyecto del Hospital Vithas Barcelona y, posiblemente, la que será su primera directora gerente, ha explicado a este diario que este centro de agudos será el de referencia del grupo en Cataluña y representa el compromiso de Vithas con Barcelona y esta comunidad autónoma, un territorio clave en los planes de crecimiento y expansión de la compañía, donde ya cuenta con el Hospital Vithas Lleida y los Centros Médicos Vithas Lleida de Tàrrega (Lleida) y Garraf (Vilanova i la Geltrú, Barcelona).

  El nuevo hospital de Esplugues dispondrá de 12 camas de UCI de adultos y 5 neonatales y pediátricas. Imagen: VITHAS.

  Con él además, Vithas, que es el segundo grupo sanitario privado español (sin contar los que representan órdenes religiosas), sumará a corto plazo 22 hospitales y consolidará su liderazgo en el arco mediterráneo, donde también construye su tercer hospital en la capital de la Comunidad Valenciana, Vithas Valencia Turia, que, gracias a una inversión de 71 millones de euros, abrirá a finales de este mismo año.

  Vithas construirá un nuevo hospital en Barcelona, Quirónsalud abrirá en septiembre su octavo hospital en Cataluña, Cataluña: CreuBlanca abre las puertas de un nuevo hospital en Mataró Según Guiró, el centro de Esplugues prestará servicio a pacientes estrictamente privados y a los provenientes de 'aseguradoras sanitarias, pero no des Construye en Esplugues de Llobregat, con una inversión de 101 millones, el que será su mayor hospital en esta comunidad autónoma. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Off
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  Sí, podemos acabar con la tuberculosis y además es nuestra responsabilidad

  Archivado: marzo 23, 2024, 1:36pm UTC por naiarabrocal

  Opinión naiarabrocal Sáb, 23/03/2024 - 14:36 Provoca la muerte diaria de 3.500 personas en el mundo El neumólogo Julio Ancochea, de la Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad (Red TBS-Stop Epidemias).

  La primera parte del título de esta tribuna vuelve a ser este año el lema escogido por la Organización Mundial de la Salud para conmemorar el Día Mundial de la Tuberculosis que se celebra cada 24 de marzo. Y es cierto, hoy más que nunca se puede afirmar que podemos acabar con la tuberculosis: contamos con los avances en las técnicas moleculares que facilitan un diagnóstico más rápido tanto de la enfermedad como del perfil de resistencias, y disponemos también de nuevos fármacos para las multidrogorresistencias que permiten tratamientos orales y más cortos. 

  Sin duda es un hálito de esperanza, pero me permitirán, sin dejar por ello de ser optimista y positivo, que en una conmemoración como esta pongamos el foco en todo aquello que nos queda por hacer, que no es poco pero que sin duda podremos realizar si actuamos de manera comprometida, solidaria, responsable y, sobre todo, conjunta.

  Porque la tuberculosis es a día de hoy (sí, sí, todavía) la enfermedad infecciosa que más azota a la humanidad: 3.500 personas mueren en el mundo cada día por su causa, y otras 30.000 enferman a diario. En pleno siglo XXI y cuando no solo se trata de una enfermedad prevenible sino que hace décadas, muchas para nombrarlas sin abochornarse, que tiene cura.

  Motivo de vergüenza

  Por eso mismo no podemos quedarnos solo con los avances médicos (aunque bienvenidos son, claro que sí). Debemos prestar atención a los condicionantes sociales que provocan la enfermedad y promueven su propagación epidémica: la pobreza, la desnutrición, la vivienda precaria, la exclusión social, la marginación y el estigma. La tuberculosis nace de la pobreza y genera pobreza: nace de la desigualdad y genera nuestra vergüenza. 

  La OMS reclama un mayor esfuerzo conjunto para poner fin a la tuberculosis , El científico español que quiere erradicar la tuberculosis, Advierten del repunte de casos y gravedad de la tuberculosis tras la covid-19 La tuberculosis tiene uno de los tratamientos más costo-efectivos. Pero lamentablemente su abordaje hace mucho que dejó de considerarse una inversión. Off Julio Ancochea Bermúdez, presidente del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias. Opinión Off
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  La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA

  Archivado: marzo 22, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

  Neurología soniamoreno Vie, 22/03/2024 - 16:00 Investigación del CNIO Elsa y Mario son hermanos y son los primeros niños diagnosticados con ELA infantil. Foto: ÁNGEL NAVARRETE/EM

  La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se produce por la destrucción paulatina de las neuronas responsables del movimiento, lo que conduce a la pérdida del control de los músculos, con desenlace fatal. No se conocen las causas últimas de esa enfermedad, que tampoco cuenta con un tratamiento curativo.

  De ahí la importancia de avances como el que se presenta hoy en la revista Molecular Cell, donde un equipo liderado por [https:] ">Óscar Fernández-Capetillo, jefe del [https:] ">Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), aporta la primera evidencia de que una posible causa del tipo hereditario de ELA –la ELA familiar– es la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, proteínas sin ninguna función que se acumulan indebidamente e impiden el funcionamiento correcto de la célula.

  En concreto, estas proteínas no funcionales que se acumulan son proteínas ribosomales, que normalmente constituyen los ribosomas, las fábricas moleculares encargadas de la producción de proteínas.

  La investigación constituye una nueva hipótesis para entender el origen de la ELA, al sugerir que tiene un origen similar a otro grupo de enfermedades raras conocidas como ribosomopatías, asociadas también a un exceso de proteínas ribosomales no funcionales (en el caso de la ELA, este problema está restringido a las neuronas motoras).

  Relación con el envejecimiento

  El nuevo estudio abre además un nuevo frente en un área distinta, la investigación del envejecimiento. Los autores describen un nuevo factor causal del proceso de envejecimiento: el estrés nucleolar, un concepto que engloba las alteraciones que sufren unos orgánulos llamados nucléolos, encargados de la producción de ribosomas.

  “En nuestro trabajo reportamos un nuevo modelo que explica cómo el estrés nucleolar induce toxicidad en las células animales, y aportamos evidencias directas de que este tipo de estrés acelera el envejecimiento en mamíferos”, afirma Vanesa Lafarga, coautora correspondiente del estudio.

  Un ‘alquitrán’ que bloquea el ARN

  La mayoría de pacientes de ELA hereditario comparten mutaciones en un gen llamado C9ORF72. Esta mutación deriva en la producción de unas proteínas –o péptidos– tóxicos ricos en el aminoácido arginina. En un trabajo anterior, el grupo de Fernández Capetillo dio los primeros pasos para entender por qué estos péptidos son tóxicos. La razón es que estas toxinas se pegan al ADN y el ARN “como si fueran alquitrán”, lo que afecta a prácticamente todas las reacciones de la célula que usan estos ácidos nucleicos.

  Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Anabel Sáez: "Investigo la ELA desde el CNIO porque hay que dar visibilidad a esta enfermedad", Un estudio sube al 35% los enfermos de ELA con demencia fronto-temporal El estudio que ahora se publica en Molecular Cell, con Oleksandra Sirozh como primera autora, muestra que la toxina tiene un efecto particularmente ag La enfermedad neurodegenerativa sufriría un problema similar al que ocurre en las enfermedades raras llamadas ribosomopatías, donde no se ‘limpian’ las proteínas ribosomales. Off Pere Íñigo Off