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  Samsung Bioepis invierte el 45% de su facturación en la I+D de biosimilares y nuevos biológicos

  Archivado: enero 14, 2020, 11:10pm UTC por naiarabrocal

  Desde su creación en 2012, el desarrollador y fabricante de biosimilares Samsung Bioepis ha logrado poner en el mercado sus versiones de cuatro biológicos de alto consumo: adalimumab, etanercept, infliximab y trastuzumab. La compañía surcoreana alcanzó en 2018 una facturación de 300 millones de dólares (unos 269 millones de euros), de los que en torno al 45% se asignaron a I+D. Christopher Hansung Ko, su presidente y CEO, explica a CF que, de cara al futuro, la compañía planea que el desarrollo de medicamentos innovadores sea parte de su negocio y no descartan comercializar sus propios medicamentos.

  Si bien, los biosimilares seguirán siendo la esencia de la compañía. “Nuestra misión, en Europa y en todo el mundo, es acelerar el acceso a los medicamentos biológicos al brindar biosimilares de alta calidad y clínicamente probados a los pacientes. Hemos sido implacables en este objetivo y fuimos la primera compañía en obtener la aprobación de los tres biosimilares anti-TNF líderes en Europa. Desde entonces, alrededor de 180.000 pacientes se han beneficiado de nuestros biosimilares para enfermedades autoinmunes”, enfatiza.

  “Es posible que en el futuro podamos considerar comercializar nuestros biosimilares”

  La multinacional tiene en MSD y Biogen (a su vez accionista de Samsung Bioepis) a sus dos grandes socios para la comercialización mundial de sus productos. A finales del año pasado anunció un nuevo acuerdo de comercialización con Biogen sobre sus biosimilares en desarrollo ranibizumab y aflibercept para oftalmología. “Es posible que en el futuro podamos considerar comercializar nuestros biosimilares cuando estemos en situación de hacerlo”, observa el líder global de la compañía. “Actualmente, nuestro foco es avanzar en nuestras capacidades de I+D y ampliar nuestra red global de marketing y ventas basada en asociaciones comerciales estratégicas”.

  Su previsible próximo lanzamiento en Europa será su bevacizumab biosimilar. La agencia europea EMA está revisando su solicitud de comercialización, por lo que es pronto para “especular sobre la fecha de lanzamiento en esta etapa”, afirma el ejecutivo.

  Nuevos biológicos

  Otro de sus socios es la farmacéutica japonesa Takeda, con la que desde 2017 mantiene una asociación de riesgo compartido con el objetivo de desarrollar nuevos biológicos. Su primer candidato, ulinastatin-Fc, se dirige al tratamiento de la pancreatitis aguda grave, que es “un área donde las opciones de tratamiento son limitadas”. Ko apunta que se prevé que concluya la fase I de desarrollo clínico en Estados Unidos en marzo de este año.

  Pese a esta incursión en la innovación, “nuestro negocio biosimilar continuará siendo la base de nuestra compañía, mientras que las colaboraciones en el desarrollo de nuevos productos biológicos establecerán el escenario para el crecimiento futuro y la creación de valor a largo plazo para nuestros grupos de interés”.

  Herramienta para el ahorro

  Como herramienta para recortar la factura farmacéutica, Ko advierte que hay muchos factores que pueden influir en el ahorro potencial de costes de los biosimilares, desde las condiciones locales para el reembolso de los medicamentos hasta la fabricación. Ko afirma que frente a otros laboratorios de biosimilares, un rasgo distintivo de la compañía es “la incorporación de la innovación de procesos desde el desarrollo de la línea celular y la fabricación”, con el objetivo de “fabricar biosimilares de la manera más eficiente posible sin comprometer la calidad”.

  “La innovación de procesos desde el desarrollo de la línea celular nos permite fabricar de forma eficiente sin comprometer la calidad”

  “Esto nos ha dado una de las carteras de medicamentos biosimilares más avanzada en la industria, que abarca desde inmunología y oncología, hasta gastroenterología, hematología y oftalmología. Nuestros métodos analíticos y biotecnológicos avanzados también nos han permitido contribuir a la ciencia con nuevos descubrimientos sobre productos biológicos“, sostiene.

  12 millones de unidades

  Asegura que otra de sus fortalezas es su capacidad de suministro, que se materializa desde 2015 en 12 millones de unidades de sus cuatro biosimilares sin desabastecimientos. “Para satisfacer las demandas de subastas nacionales y regionales de muchos países, trabajamos con varias organizaciones con capacidad de fabricación a gran escala y supervisamos y mantenemos un nivel adecuado de stock para adecuarnos a la dinámica del mercado”.

  Desde su visión del mercado global de biosimilares, Ko comprende que “la adopción de biosimilares ha sido excelente en algunos mercados de Europa, pero aún existe un grado de variabilidad según el producto y el mercado, lo que sugiere que hay margen de mejora”.

  La velocidad en la captación de cuota está aumentando en Europa, como evidencian los números que se están registrando con etanercept desde 2016 y si se comparan con el caso de infliximab, el primer anticuerpo monoclonal sobre el que se lanzó un biosimilar en 2013. El etanercept biosimilar de Samsung Bioepis es número uno en cuota en los cinco principales mercados europeos y en el caso concreto de Reino Unido, acapara más del 90%.

  Más lentitud en España

  Mientras en España, “la captación de mercado ha sido relativamente más lenta, aunque estamos viendo algunos cambios en esta tendencia”. El ejecutivo advierte de que, según la consultora Iqvia, adalimumab biosimilar alcanzó el  año pasado un 24% de cuota en el año posterior a su lanzamiento. “Prevemos un aumento de los números, debido a una mayor comprensión de los biosimilares entre los médicos españoles, incluso sobre los beneficios económicos y para la salud que pueden traer consigo”.

  “En España la captación de mercado de los biosimilares ha sido más lenta, pero estamos viendo cambios en esta tendencia”

  “La captación constante del mercado requiere paciencia, pero está claro que donde el biosimilar es respaldado por políticas locales, existe una cuota más alta, mayores ahorros para los sistemas de salud locales y un mejor acceso para los pacientes”, subraya Ko.

  A cambio las oportunidades para el ahorro son grandes si se tiene en cuenta que los biológicos representan el 20% de las ventas totales de productos farmacéuticos. “Si bien los desarrolladores y fabricantes de biosimilares deben hacer sus propios esfuerzos para abordar los desafíos de acceso de los pacientes, también necesitamos políticas sólidas que fomenten la adopción de biosimilares y permitan a los fabricantes sostener el desarrollo de nuevos productos”.

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  Valencia: La posible venta de Manises a Ribera Salud, envuelta en hermetismo

  Archivado: enero 14, 2020, 4:59pm UTC por Rosalía Sierra

  Las informaciones avanzadas por El Mundo de la Comunidad Valenciana sobre el inicio del proceso de compra por parte de Ribera Salud del Hospital de Manises, gestionado por Sanitas, han vuelto a provocar revuelo en la comunidad a causa de las concesiones administrativas sanitarias. Aunque El Mundo asegura que existe “un documento rubricado por ambas empresas con un compromiso de compra-venta” y un precio fijado -que aún no se conoce- “que deberá ejecutarse en los próximos tres meses”, los diversos actores implicados no han confirmado ni desmentido nada al respecto, tras ser contactados por Diario Médico.

  Fuentes de Ribera Salud -que en 2012 vendió el 40% que poseía en Manises a la propia Sanitas-, han señalado que “no tenemos nada que decir”, además de incidir que esa información es ajena a ellos, ya que “según nos comentan, sale del gerente del hospital (Ricardo Trujillo), que es quien lo da por hecho”.

  Este apunte hace referencia a las informaciones de El Mundo, que aseguran que Trujillo “ya ha convocado a los responsables de los servicios clínicos y quirúrgicos para anunciarles la compra-venta y para explicarles cómo se realizará el cambio de la gestión con el nuevo dueño”.

  Consultadas fuentes del Hospital de Manises, también han declinado hacer ningún tipo de declaración y comentario al respecto, mientras que la tercera parte implicada en el proceso, la Consejería de Sanidad, tampoco ha dado pistas adicionales. Pero según fuentes del departamento que dirige Ana Barceló, se ha hecho hincapié en que Sanidad “no ha recibido ninguna solicitud en ese sentido”.

  Desde diversos medios se apunta que el posible aval de Sanidad de este movimiento, similar al ocurrido con el Hospital de Torrejón, sería una especie de recurso para facilitar la reversión del Hospital de Denia, en la cual también está implicada Ribera Salud.

  Credibilidad

  Al margen del hermentismo de los implicados, los representantes sindicales de los trabajadores sí han dado plena credibilidad a las informaciones, posteriormente recogidas en otros medios.

  El Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana y SAE (CESMCV-SAE) han remitido un comunicado señalando que “el Comité de Empresa junto con la Junta de Personal ya han solicitado una reunión con la Gerencia y con el Comisionado para que se den las explicaciones oportunas”, señalando que es “inconcebible” que ni los sindicatos ni sus órganos de representación “estuvieran al tanto de este acuerdo de compra-venta del Hospital de Manises y que la única información con la que han contado tanto los trabajadores como el Comité haya sido en primera instancia, a través del recorte de prensa”.

  En este sentido, CESMCV-SAE ha anunciado que, aunque la información recoge que “el gerente de Manises ha trasladado a los profesionales que el traspaso no será traumático para el personal”, tanto Sanitas como Ribera Salud tienen, en palabras de la central sindical, “la intención de que los trabajadores sigan en la misma situación”.

  Por ello, va a presionar “para que se valore y se revisen las condiciones de los trabajadores del Hospital de Manises, así como la situación asistencial en la que quedara el departamento tanto en atención primaria como en especializada”.

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  La oncología del Instituto Catalán de la Salud, dividida en dos

  Archivado: enero 14, 2020, 4:59pm UTC por carmenfernandez

  El Departamento de Salud de la Generalitat, del que es titular Alba Vergés, y el Servicio Catalán de la Salud han optado por frenar el progresivo avance de la empresa pública Instituto Catalán de Oncología (ICO) como futuro organismo responsable de la atención integral al cáncer en toda la comunidad autónoma. Con el apoyo oficial de la consejería, el Hospital Universitario Arnau de Vilanova  de Lérida y el Hospital Universitario Valle de Hebrón de Barcelona, los dos de la también empresa pública Instituto Catalán de la Salud (ICS), han suscrito un Programa Conjunto de Oncología Médica (Procom) que, en la práctica, libera a sus servicios de la especialidad de entrar a formar parte del ICO.

  Este organismo (ICO), creado en 1996, es un conglomerado de centros que incluye  el ICO de L’Hospitalet de Llobregat, ubicado en el Hospital Duran i Reynals, que trabaja junto con el Hospital Universitario de Bellvitge; el  ICO Gerona, que trabaja junto con el Hospital Universitario Josep Trueta; el ICO Badalona, ​​que trabaja junto con el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, y el ICO Tarragona y Tierras del Ebro, con el Hospital Joan XXIII y el Hospital Virgen de la Cinta.

  Es decir, el ICO presta los servicios de oncología de los hospitales de Bellvitge, Josep Trueta, Germans Trias, Juan XXIII y Virgen de la Cinta, todos del ICS al igual que el Arnau de Vilanova y el Valle de Hebrón, que ahora se han unido para compartir la especialidad al margen. Eso implica que el ICS en lugar de tener toda su oncología unida la tendrá dividida en dos redes diferentes: la del ICO (Bellvitge, Josep Trueta, Germans Trias, Juan XXIII y Virgen de la Cinta) y la del nuevo Procom (Arnau de Vilanova y el Valle de Hebrón).

   El ICO, además de la oncología de cinco de los hospitales del ICS, también tiene establecida una red de colaboración con otros veinte centros de agudos comarcales catalanes, lo que lo convierte ya en el centro oncológico de referencia para más de la mitad de la población adulta de Cataluña.

  Al margen de esas dos redes, quedan en esta comunidad autónoma otros hospitales públicos (con entidad jurídica propia, no del ICS) con su oncología  independiente: el Hospital de Sant Pau, el Hospital del Mar y el Clínic, los tres en Barcelona.

  En estos momentos no es posible decir qué red y qué centros públicos están ofreciendo los mejores resultados de salud en oncología puesto que en la comunidad no hay un registro de tumores compartido por todos, tal y como informó Diario Médico recientemente. El ICO es una de las pocas instituciones sanitarias de Cataluña que elabora un registro hospitalario de cáncer y lo hace siguiendo los criterios internacionales de la International Agency for Research on Cancer (IARC) y los propuestos por The European Network of Cancer Registries (ENCR). Este registro permite a los profesionales conocer el cumplimiento clínico, el seguimiento y la evaluación de todos sus pacientes con cáncer; los resultados de los tratamientos y la supervivencia medida a 5 años, y comparar sus datos con los de otros registros nacionales e internacionales. Pero esa sistemática no se aplica en todos los hospitales públicos que también prestan servicios de oncología en Cataluña, aunque desde hace años llevar un registro de tumores forme parte de los requisitos básicos de acreditación de la especialidad en la comunidad.

  El Clínic ‘crece’ en Granollers

  Mañana día 15 de enero se presentará en el Hospital General de Granollers, en Barcelona, el proyecto ejecutivo ganador del concurso de ideas para la edificación del que será nuevo centro de radioterapia para la población de las comarcas del Vallès Oriental y Osona, que hasta ahora se veía obligada a ir a Barcelona para recibir tratamiento. Se da la circunstancia de que este centro dependerá del Hospital Clínic de Barcelona.

   

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  Semergen y SEMG culpan a Semfyc de romper la unidad de acción de Familia

  Archivado: enero 14, 2020, 2:05pm UTC por Nuria Monsó

  Si hace años, las tres sociedades de Medicina de Familia (Semfyc, Semergen y SEMG) hablaban de unidad de acción -más allá de la fusión-, esa unión de fuerzas está, a día de hoy, rota. ¿A qué se debe este divorcio? Semergen y SEMG acusan a Semfyc de ir por su cuenta en grandes proyectos, según ha explicado sus respectivos presidentes, José Luis Llisterri y Antonio Fernández-Pro, en una rueda de prenda en la que precisamente lo más llamativo era la ausencia de presidente de la sociedad “hermana” Semfyc, Salvador Tranche.

  Ambos han reiterado hay un problema de “personas” y que el conflicto es con la actual junta directiva nacional, no a nivel de base, donde se da incluso la circunstancia de que hay profesionales que son miembros de varias de las sociedades científicas de Medicina de Familia.

  Llisterri, el más veterano de los presidentes, ha recordado que durante la etapa de Josep Basora en la Semfyc y Benjamín Abarca en la SEMG, se iniciaron varias acciones en las que colaboraban las tres sociedades científicas, como lo fue el Foro de Investigación, la refundación de la Academia de Familia o la firma de un acuerdo con la Organización Médica Colegial (OMC) para impulsar de forma conjunta la recertificación de competencias entre los médicos de Familia. Pero “ese clima de entendimiento está roto”, en palabras de Llisterri, tras la llegada de Tranche a la cúpula de la Semfyc.

  El primer desencuentro, han explicado, surgió a raíz de  la Academia de Medicina. Las tres sociedades impulsaron a partir de 2016 su refundación con la idea de promocionar el conocimiento y presencia de la especialidad en la universida. Además, la idea es que, a medio o largo plazo, hubiera sido de alguna forma la primera piedra para una unión de las sociedades. Pero el proyecto se habría quedado en el papel a raíz de la falta de colaboración de la Semfyc.

  Tampoco gusta, han reconocido Llisterri y Fernández-Pro, que Semfyc hable de que su congreso nacional está libre de la influencia de la industria, cuando la sociedad sigue recibiendo ayudas y dinero de patrocinios de las empresa por otras actividades -Semfyc, a nivel nacional, habría cobrado cerca de 800.000 euros en 2018, según Llisterri-, igual que el resto. “Nos deja en una posición de indefensión y agravio ante los medios y los compañeros; parece que nosotros estamos contaminados”, ha apuntado Fernández-Pro. Ambos presidentes han recalcado que la relación con las empres, si no cambia el modelo de la financiación de la formación, debe estar basada en la transparencia y los códigos éticos.

  Eso, sin contar con la propia financiación que pueden entregar a los médicos de base para acudir a estos eventos (entre un 40-60% de los participantes en un congreso nacional, según informó Semfyc a este diario). Por este motivo, han reclamado a la tercera en discordia que sea transparente respecto a su relación con la industria.

  La gota que ha colmado el vaso ha sido el mapa de competencias en el que estaban trabajando las tres sociedades científicas junto a la OMC para ofrecer un modelo único de cara a la recertificación. Según las otras dos sociedades, Semfyc anunció en noviembre, en una reunión de Facme, que estaba trabajando en su propio mapa y herramienta, rompiendo con el consenso al que se había llegado.

  Y esta falta de consenso sería un problema, porque supondría que se podrían demandar diferentes requisitos a un médico de Familia según trabajara en La Rioja o en Madrid aunque su trabajo sea esencialmente el mismo. En última instancia el criterio sería político, dado que la competencia para la recertificación es formalmente de las comunidades, si bien pueden delegar la tarea a agentes externos.

  Precisamente este miedo a que el criterio político imperara sobre el científico fue lo que impulsó a las sociedades a iniciar este trabajo conjunto, aunque luego la herramienta para medir las competencias fuera distinta (se planteó que a largo plazo pudiera haber una herramienta común).

  Aunque no haya acuerdo con Semfyc, Fernández-Pro ha señalado que la intención es “cumplir con lo acordado” con la OMC, por lo que sí habrá una propuesta profesional, si bien Llisterri considera “muy malo y peligroso para el médico que familia que hubiera una propuesta avalada por una sociedad y otra por otra; sería un reino de taifas”.

  Las sociedades, que aseguran que han informado previamente a Semfyc de su descontento mediante un burofax enviado a mediados de mes, han manifestado que esperan que la actual junta directiva nacional recapacite y que, mientras tanto, no participarán en ninguna actividad formativa o de otra naturaleza compartida con Semfyc que venga acompañada de algún tipo de patrocinio (dicho veto no afectará a las ya comprometidas). Las reuniones institucionales, como las del Foro de la Atención Primaria, que se reunirá este viernes, sí se mantendrán de momento.

   

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  CESM, radicalmente contrario a un MIR propio para Cataluña

  Archivado: enero 14, 2020, 1:59pm UTC por franciscojosegoirialba

  El acuerdo de Gobierno que firmaron PSOE y Unidas Podemos, los dos socios en la actual colación de Gobierno nacional, sigue levantando mucha polvareda. La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), a través del Sindicato Médico Catalán (Simecat), se ha posicionado hoy radicalmente en contra del posible traspaso del sistema MIR a Cataluña, como podría deducirse de uno de los puntos de ese acuerdo.

  La reacción del sindicato profesional se refiere expresamente al punto 9.4 del acuerdo de coalición, que, literalmente, explicita: “Daremos cumplimiento a los dictámenes del Tribunal Constitucional (TC) y traspasaremos a la Generalitat aquellas competencias pendientes ya reconocidas en el Estatut de Cataluña en materias como la gestión de becas universitarias, la formación sanitaria especializada, el salvamento marítimo o la ejecución de la legislación laboral en el ámbito del trabajo, el empleo y la formación profesional”.

  Simecat recuerda que una de las grandes ventajas del actual sistema es que garantiza la libre movilidad en todo el SNS

  CESM y Simecat recuerdan en un comunicado conjunto que una de las “grandes ventajas” del actual sistema MIR es que “permite la movilidad de todos los profesionales a cualquier lugar de la geografía española, con la única limitación del número de plazas que se ofertan”. Ignacio García, presidente de Simecat, añade que este sistema, “basado en una convocatoria única nacional con libre elección de plaza en todos los centros ofertados, nos parece justo, eficaz e igualitario. Es el resultado del examen el que te faculta para elegir cualquier hospital de España, y todo lo que sea coartar esa libertad de elección empobrece esas posibilidades”.

  El Real Decreto 183/2008, más conocido como decreto formativo del MIR, desarrolla los pormenores de la formación sanitaria especializada, y concede ya a todas las comunidades autónomas amplias competencias en este capítulo, salvo lo referente a la convocatoria del examen anual y de las plazas MIR, así como lo relativo a la acreditación de las unidades docentes de formación sanitaria especializada, competencias todas ellas inherentes a la labor de coordinación que el Ministerio de Sanidad sigue ostentando.

  Cataluña aprobó en 2015 su propio decreto de formación especializada, como un mero desarrollo de la norma nacional

  El Decreto de Formación Sanitaria Especializada de Cataluña, aprobado en 2015 como un desarrollo del decreto nacional 183/2008, se apoya expresamente en el artículo 162 del Estatut de Autonomía Cataluña, que otorga a la Generalitat la competencia compartida en materia de formación sanitaria especializada. Ahora bien, el Estatut de Cataluña reconoce en su título 150 la competencia exclusiva de la Generalitat en materia de organización
  de su Administración, y es precisamente este título -y los dictámenes del TC relativos a él- los que invoca el controvertido punto del acuerdo de Gobierno firmado entre PSOE y Unidas Podemos.

  ¿Deliberada ambigüedad?

  Aun así, ese punto está redactado con la suficiente ambigüedad como para no hacer mención expresa a determinadas competencias específicas, como la propia convocatoria de plazas MIR, que se hace a nivel de todo el Sistema Nacional de Salud (SNS), y fruto de un acuerdo que se gesta cada año en el seno de la Comisión de Recursos Humanos del SNS, donde, además del propio ministerio, están representadas todas las comunidades.

  La petición de mayores competencias en materia de formación sanitaria especializada por parte de Cataluña no es algo nuevo. Aun así, la mayoría de esas voces se han referido no tanto a competencias organizativas como de gestión, matizando que el objetivo último -al menos hasta ahora- no era restarle al Ministerio de Sanidad las competencias en materia de coordinación formativa que le asigna la LOPS.

   

   

   

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  Demuestran la biopsia líquida de tumores cerebrales pediátricos

  Archivado: enero 14, 2020, 1:43pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Científicos pertenecientes a la Fundación de Investigación HM Hospitales acaban de publicar en Cancers un estudio en el que, por primera vez, se ha logrado identificar alteraciones genéticas en tumores cerebrales de difícil acceso o inoperables en pacientes pediátricos mediante un simple análisis de sangre.

  La principal conclusión de este hallazgo científico reside en que demuestran que, mediante el análisis en biopsia líquida, se podrán identificar las alteraciones genéticas de estos tumores, de forma rápida y sin ningún riesgo para el paciente, y así plantear tratamientos personalizados, lo cual es especialmente relevante en casos en los que las alternativas son reducidas.

  Ángel Ayuso, director científico de la Fundación HM, junto con Blanca López-Ibor, directora de la Unidad de Hematología y Oncología Pediátrica de HM Hospitales, integrada en el Centro Integral Oncológico Clara Campal HM CIOCC, son los responsables del estudio, que ha contado, además, con la participación de un grupo multidisciplinar de investigadores básicos y clínicos de la Fundación HM y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

  El proyecto de investigación se inició hace 3 años gracias, en parte, a la financiación del Instituto de Salud Carlos III, la Fundación Mutua Madrileña y la Fundación Intheos, y la indispensable colaboración de pacientes y familiares de hospitales públicos y privados.

  El resultado del estudio abre las puertas a nuevas posibilidades para la obtención de técnicas de diagnóstico menos invasivas. “Ya se había demostrado que se podían encontrar mutaciones de tumores cerebrales pediátricos a partir de líquido cefaloraquídeo. Sin embargo, este tipo de fluido no es fácilmente accesible, y extraerlo sólo con objeto de poder encontrar alguna alteración molecular del tumor implica un riesgo importante para el paciente, de manera que sólo se puede extraer cuando el médico lo considera necesario por la condición clínica del paciente “, señala Lopez-Ibor.

  

  Ángel Ayuso, director científico de la Fundación HM.

  Con anterioridad, Ángel Ayuso ha sido capaz de diseñar modelos de tumores cerebrales a partir de células madre tumorales de pacientes. Estos modelos le permitieron idear un método para identificar mutaciones en muestras de sangre procedente de tumores cerebrales de pacientes adultos. Ahora, continuando con la misma línea de trabajo, y en colaboración con López-Ibor, “demostramos por primera vez que podemos utilizar suero o plasma de pacientes pediátricos diagnosticados con tumores cerebrales de difícil acceso o inoperables, para identificar alteraciones genéticas del tumor que pueden ayudar en el diseño de tratamientos personalizados” destaca Ayuso.

  Cantidad de ADN

  El origen de este descubrimiento se cimenta en solucionar un problema clave que limita la utilización de la biopsia líquida, como fuente de marcadores, de forma extendida a todos los tumores. La biopsia líquida, principalmente sangre, como fuente para detectar mutaciones en tejido tumoral de pacientes oncológicos, es una técnica que ya se utiliza en cáncer de mama, pulmón, colorectal o melanoma, entre otros; todos ellos expulsan mucha cantidad de ADN tumoral a la sangre. Sin embargo, en otros tumores de pequeño tamaño, o localizado en zonas poco irrigadas o con barreras que dificultan el acceso al interior de vasos sanguíneos, como tumores cerebrales, la cantidad de ADN tumoral expulsada a la sangre es muy pequeña, lo que hace casi imposible detectar dichas mutaciones del tejido tumoral en sangre.

  “Así pues, lo más relevante es que nosotros hemos demostrado por primera vez, con una prueba de concepto, que también en estos casos se puede obtener dicha información directamente a partir de un simple análisis de sangre. Esto abre las puertas a la realización de estudios más robustos encaminados a mejorar la sensibilidad y especificidad de las técnicas de detección utilizadas en estos tipos de tumores. Ahora sabemos que los tumores cerebrales pediátricos inoperables o de difícil acceso, también expulsan ADN a sangre y podemos identificarlo”, afirma Ayuso.

  El siguiente paso en esta investigación es lograr datos más robustos que corroboren y amplíen las conclusiones alcanzadas. “Por suerte, estos tumores tienen una incidencia baja en la población. Sin embargo, al mismo tiempo, esto hace más difícil conseguir un número de pacientes que permita un estudio robusto, con un número de pacientes suficientemente alto. Será necesario articular la colaboración de varios hospitales de referencia para conseguir un número de muestra significativo”, asegura Ayuso.

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  Desayunar fuera de casa eleva casi en un 18% el riesgo de ser obeso

  Archivado: enero 14, 2020, 1:38pm UTC por raquelserrano

  Comer fuera de casa, al menos una vez al día, se ha convertido en algo habitual y rutinario para la mayor parte de las personas. Algo que anteriormente era excepcional, lo sigue un 77 por ciento de las 1.200 de personas que han participado en la última Encuesta sobre hábitos de alimentación y autopercepción de la obesidad en España que ha realizado la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO-SEO), hecho que ha cambiado el paradigma del sobrepeso y de la obesidad, según Francisco Tinahones, presidente de la citada organización, quien ha subrayado que “desayunar fuera de casa aumenta en un 17,8 por ciento el riesgo de ser obeso”. Los datos, que se han presentado hoy en Madrid, también señalan que el 5,7 por ciento de las personas obesas desayunan en bares o restaurantes”.

  En el estudio, el 63 por ciento de personas que realiza diariamente alguna de las tres comidas habituales fuera de casa, el 77 por ciento de los encuestados, no introduce verdura o ensalada como plato principal –lo sustituye por carne o pescado-y muy escasas veces como acompañamiento: sólo en un un 28 por ciento de los casos. Las cifras se incrementan cuando se trata de personas obesas frente a normopesos: sólo un 20 por ciento de obesos incluye verdura o ensalada como comida principal frente al 30 por personas con peso normal. Como acompañamiento, lo contempla un 15 por ciento obesos frente al 40 por ciento de normopesos.

  

  Francisco Tinahones, presidente de la Sociedad Española de Obesidad.

  En el capítulo postres, el 40 por ciento de personas con obesidad o sobrepeso y el 25 por ciento de normopesos se decanta por un dulce. La fruta sólo es una opción para el 8 por ciento de obesos y para el 20 por ciento de los que tienen un peso normal.

  Factores sociales y familiares

  Según Tinahones, estos datos ponen de manifiesto su relación con el incremento del riesgo de obesidad: en un 40 por ciento si no se eligen verduras o ensaladas como plato principal, y en un 20 por ciento si se opta por el dulce como postre”.

  Susana Monereo, secretaria de la SEEDO-SEO, ha puesto de relieve que en los últimos años se han producido fenómenos que cambian el paradigma y que varían los factores de riesgo tradicional, muy relacionados con la genética. Además de los aspectos económicos, influyen los sociales, los familiares y los comportamentales. De hecho, el 52 por ciento de los encuestados tiene familiares con obesidad y el 40 por ciento amigos obesos. “El entorno familiar es un elemento decisivo. Si tú eres obeso es muy probable que tu hijo también lo sea en un 12 por ciento de los casos”.

  

  Susana Monereo, secretaria de la SEEDO-SEO.

  Igualmente, tener un amigo obeso eleva el riesgo de padecer obesidad en un 13 por ciento, “por la transmisión de hábitos que favorecen la obesidad”. En la encuesta, un 63 por ciento de los obesos dice tener amigos con obesidad, lo que demuestra que “los hábitos tienen aquí más peso que la genética”.

    Nula autopercepción

  Se calcula que el 2 por ciento de la población en España es obesa. Sin embargo, más del 50 por ciento de éstos no reconocen tener obesidad, hecho que se reproduce en el 70 por ciento de las personas que tienen sobrepeso: consideran que están bien o delgadas. “La obesidad no se percibe como enfermedad, lo que conlleva a no buscar apoyo médico, retrasándose el diagnóstico y el tratamiento y, por tanto, conseguir que esta enfermedad se cronifique”, recalca Monereo.

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  La nueva Povisa se declara socio leal del Sergas y confía en revertir la situación económica

  Archivado: enero 14, 2020, 1:37pm UTC por Rosalía Sierra

  La nueva Povisa se ha declarado hoy socio leal del Servicio Gallego de Salud (Sergas) y confía en revertir la situación económica del hospital vigués, que este martes ha presentado su plan estratégico después de que el grupo Ribera Salud adquiriese el 93% de las acciones. El consejero delegado, Alberto de Rosa, ha reconocido la singularidad de Povisa, que tiene un convenio con el Sergas para dar asistencia a parte de la población de Vigo que finalizará en el año 2024. Los nuevos propietarios asumen las condiciones pactadas en el contrato firmado con la Administración y el compromiso de aportar valor: “Vamos a cumplir y no vamos a reclamar ningún cambio en el convenio”.

  Según De Rosa, Ribera Salud llega a Vigo con vocación de permanencia dentro de un plan expansivo. Es optimista en cuanto a poder dar la vuelta a una tesitura económica difícil, evidenciada en muchas ocasiones por los anteriores propietarios. Aunque ha reconocido que “milagros no hacemos”, ha resaltado dos factores determinantes de este grupo empresarial: “Es una compañía muy grande, que permite sinergias y hacer economía de escala; y por otro lado, es una empresa muy especializada”. Ribera Salud gestiona seis hospitales en España y está presente en cuatro comunidades autónomas (Valencia, Madrid, Extremadura y Galicia). Pertenece al gigante Centene Corporation, la tercera aseguradora de Estados Unidos y la empresa número 51 con más volumen de negocio.

  Después del convenio

  El concierto con la sanidad pública significa el 70% de la facturación de Povisa, hospital de referencia para un máximo de 139.000 pacientes de Vigo. No ha querido Alberto de Rosa hablar de qué sucederá cuando finalice el contrato, pero el margen de crecimiento pasa por mejorar sus condiciones o incrementar la parte privada. “Nuestra aspiración es que todos los ciudadanos de Vigo vengan a Povisa”, se ha limitado a decir.

  Ribera Salud hará una inversión de cuatro millones de euros este año que se destinarán a mejorar las infraestructuras, renovar el equipamiento tecnológico y reforzar los sistemas de información. La próxima semana se abrirá una habitación piloto con el fin de renovar el área de hospitalización. Se renovarán todas las habitaciones y se intentará que sean individuales con cama para acompañante, pero se mantendrá el número de camas. En 2020 se acometerán dos plantas y en el 2021 las otras dos. Asimismo, se continuará con la reforma de Urgencias y se cambiará el hall.

  Las inversiones es uno de los cinco pilares del proyecto estratégico. Otro es el equipo humano, con el que el consejero delegado ha mostrado su compromiso. Una de las primeras medidas anunciadas a finales del año pasado fue la conversión a indefinidos de 71 profesionales. Hoy ha confirmado que es efectiva desde el pasado 1 de enero. También ha subrayado las mejoras profesionales que se derivan de pertenecer a un grupo grande.

  La conversión a indefinidos de 71 trabajadores eventuales es efectiva desde el pasado 1 de enero

  El equipo directivo está realizando reuniones con los profesionales para detectar necesidades con la finalidad de ampliar la cartera de servicios e incrementar la satisfacción de los pacientes. Ribera Salud implantará su modelo asistencial, enfocado en la medicina personalizada, predictiva, preventiva, poblacional y participativa (5Ps).

  Una de las líneas de negocio de Ribera Salud es Futurs, creada con el objetivo de potenciar la innovación e integrar el desarrollo y conocimiento en soluciones tecnológicas. Como Povisa tiene una destacada trayectoria en este terreno, el propósito es sumar experiencias que den lugar a herramientas útiles en el día a día.

  Otro de los objetivos para este 2020 es potenciar la Escuela de Enfermería a través de la mejora y adecuación de instalaciones y del equipamiento tecnológico: “Queremos cuidar a los profesionales de hoy y contribuir a formar a profesionales del futuro. La Escuela de Enfermería es uno de los grandes tesoros de Povisa”.

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  Satse pide a Grande-Marlaska acelerar el traspaso de la sanidad penitenciaria

  Archivado: enero 14, 2020, 1:08pm UTC por Laura G. Ibañes

  El sindicato de Enfermería Satse ha advertido hoy al renovado ministro Fernando Grande-Marlaska que, en su nueva etapa al frente del Ministerio del Interior, “agilice el proceso de traspaso de la sanidad penitenciaria a las comunidades autónomas, ya que la situación de las enfermeras y enfermeros que trabajen en los centros penitenciarios es cada vez más insostenible”. 

  Según Satse, es urgente “dar una solución definitiva a un problema enquistado desde hace años y que se ha agravado en los últimos tiempos. En la actualidad, hay de media solo una enfermera o enfermero para atender a 100 personas privadas de libertad“. 

  El sindicato hace referencia al retraso en los traspaso de la sanidad penitenciaria a las autonomías, que sólo se ha producido en el caso de Cataluña y de País Vasco, y que está dejando en situación límite a los profesionales no sólo de enfermería sino también a médicos y farmacéuticos de prisiones, con el consecuente peligro para la población reclusa a la que atienden.

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  Según Satse “transcurridos más de quince años desde que se debía haber producido el traspaso de la sanidad penitenciaria, un total de quince gobiernos autonómicos siguen aún sin gestionar los servicios sanitarios que se ofrecen a las personas privadas de libertad en los centros de sus respectivos territorios, manteniéndose así una clara discriminación con respecto al resto de ciudadanía, al recibir una atención diferente y en peores condiciones, apuntan desde el Sindicato. Ante esta lamentable realidad, desde Satse reclamamos de nuevo a Grande-Marlaska que priorice las negociaciones con los gobiernos autonómicos para propiciar el traspaso de los servicios sanitarios penitenciarios dependientes aún del Gobierno central”. Las Ãºltimas informaciones apuntan que las conversaciones para esos traspasos se encontrarían avanzadas en el caso de Andalucía, Baleares y Navarra. 

  En concreto, el sindicato recuerda que “existe un grave déficit de enfermeras y enfermeros, “así como de otros profesionales sanitarios, en los más de 90 centros penitenciarios que hay en nuestro país, lo que conlleva una peor atención y menos segura para las 60.000 personas que se encuentran privadas de libertad en todos  ellos. En lo que respecta a las enfermeras y enfermeros,  se han convertido en profesionales sanitarios para todo viéndose obligados a realizar funciones que no les corresponden, como la asistencia de graves urgencias  (sobredosis de drogas, intentos de ahorcamiento, autolesiones, cardiopatías isquémicas, insuficiencias respiratorias…) “.

  A ello se suma el problema retributivo según el sindicato: “los enfermeros [de centros penitenciarios ] sufren una clara discriminación con respecto a sus compañeros que trabajan en los servicios de salud, al cobrar cerca de 500 euros menos al mes”, afirman desde Satse.

  En definitiva, el sindicato defiende que, una vez sea transferido el personal a las comunidades autónomas, éste se convierta en personal estatutario del servicio de salud correspondiente, con la consiguiente equiparación salarial y laboral, algo a lo que desde Satse no se renunciará ni se escatimarán esfuerzos para lograrlo. 

   

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  Asturias ofrecerá contratos de tres años a sus eventuales

  Archivado: enero 14, 2020, 11:56am UTC por franciscojosegoirialba

  El consejero de Salud del Principado de Asturias, Pablo Fernández, ha anunciado en el Parlamento autonómico que el Sespa comenzará a ofertar compromisos de contratación de “al menos, 3 años” a los médicos eventuales, con el objetivo de tratar de captar profesionales y fidelizar a los que se forman en el Principado, en un contexto de escasez de médicos. Sin embargo, no ha ofrecido detalles sobre cuándo se aplicará esta nueva forma de contratación, por lo que el Sindicato Médico Profesional de Asturias (Simpa) exige más concreción y plazos. El anuncio del consejero incluye el compromiso de asegurar a los nuevos contratados un porcentaje fijo -aún por determinar- de su cartelera de trabajo en un mismo centro de salud o en un grupo de centros cercanos.

  El consejero situa esta medida en una serie de actuaciones de carácter organizativo con las que quieren mejorar la planificación del trabajo en atención primaria. Sin embargo, Fernández aún no ha concretado cuándo se comenzarán a aplicar estas medidas, una falta de concreción que preocupa e indigna al Simpa, a través de su presidente, Javier Alberdi, quien ha indicado que “no sabemos absolutamente nada del tema”.

  El Simpa se queja de que les falta información sobre el anuncio del consejero, y añade que los contratos firmados en las últimas semanas “siguen siendo anuales, como hasta ahora”

  Ante el anuncio realizado por el consejero durante una intervención en la Junta General del Principado, el presidente del Simpa ha indicado que “las palabras se quedan en el Parlamento, por lo que lo que esperamos son hechos”. En este sentido, recuerda que los contratos que se acaban de firmar en las últimas semanas “han sido redactados como viene siendo habitual en los últimos años, es decir, de carácter anual”.

  Alberdi ha añadido que algunas comunidades ya han comenzado a aplicar medidas similares a estas para captar y fidelizar a los médicos, “y si Asturias no se da prisa, puede volver a quedarse relegada”.

  OPE inconclusa

  El Simpa ha aprovechado también para llamar la atención sobre el hecho de que “la OPE de primaria, que se inició hace ya casi dos años, aún no está concluida”. En aquel momento, el Servicio de Salud del Principado trató de adelantarse a otras comunidades autónomas en la realización de esta OPE, precisamente para estar en mejores condiciones en lo que a captación de médicos se refiere, “pero la realidad es que profesionales que han aprobado aquí, y también han aprobado en Galicia, están trabajando ya en esta comunidad, porque allí si se ha resuelto”, ha señalado Alberdi, quien añade que “llevamos más de un año preguntando por esta OPE y siguen sin darnos respuesta”.

  Con respecto al hecho de que los profesionales eventuales puedan trabajar con un porcentaje de su cartelera de actividad de modo fijo en un centro de salud, Alberdi considera que es una medida justa y positiva “que llevábamos mucho tiempo reclamando, para que puedan conciliar vida laboral y personal. Una cosa es que surjan incidencias sobrevenidas que haya que atender y otra que éstas sean la base de su trabajo”.

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  La diabetes gestacional aumenta el riesgo de enfermedades metabólicas futuras del niño

  Archivado: enero 14, 2020, 10:58am UTC por Redacción

  Investigadores del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (Ciberdem) y del Instituto de Investigación Pere Virgili han estudiado cómo influye la diabetes gestacional en la funcionalidad de la placenta para entender cómo se desarrolla esta enfermedad y cómo puede afectar al desarrollo del feto y en su vida adulta. Este trabajado ha demostrado por primera vez que las alteraciones metabólicas provocadas por la diabetes de la madre durante el embarazo afectan a la funcionalidad de las células madre de membrana amniótica, células de origen fetal y con una importante función inmunológica, y que dichas alteraciones se relacionan con parámetros metabólicos del bebé, iniciando una mayor predisposición a padecer enfermedades en el futuro.

  La dieta mediterránea en el embarazo reduce la ganancia de peso y la diabetes gestacional Identifican el primer componente genético asociado a la diabetes gestacional

  La diabetes gestacional afecta entre el 6 y el 15% de los embarazos y se relaciona con mayor riesgo para el bebé de sobrepeso y obesidad, diabetes tipo 2 o enfermedades cardiovasculares en la edad adulta. Esta patología materna puede modificar la función de la placenta, donde se alojan diversos tipos de células encargadas de que los procesos biológicos funcionen bien. Un tipo de estas células son las células madre mesenquimales amnióticas (AMSC) , células progenitoras que realizan procesos de recambio y de regulación del sistema inmunitario.

  El estudio, realizado en 18 mujeres embarazadas (nueve con diabetes gestacional y nueve sin ella) con cesárea programada, demostró que las células mesenquimales de mujeres con diabetes tenían una menor capacidad de proliferación y de diferenciarse  en otros tipos de células. Además, estas células tenían uh perfil más inflamatorio y una mayor capacidad para invadir otros tejidos y reclutar al sistema inmunológico, favoreciendo una reacción inflamatoria.

  “Nuestros resultados sugieren que la diabetes gestacional modifica la plasticidad de las células precursoras fetales en la membrana amniótica. Mostramos que la diabetes gestacional da como resultado una desregulación de genes implicados en la inflamación en las AMSC, que han sido asociados con el desarrollo de resistencia a la insulina, diabetes tipo 2, obesidad y aterosclerosis”, han explicado Francisco Algaba-Chueca y Sonia Fernández-Veledo, primer y última firmante del artículo, respectivamente. “Dichas alteraciones se asocian con parámetros metabólicos encontrados en sangre de cordón umbilical, indicando una relación potencial entre las características biológicas de las células madre y la susceptibilidad para desarrollar enfermedades metabólicas en el feto”, añaden.

  Los autores advierten de que se necesitan más estudios para comprender las implicaciones de las alteraciones en las células madre en el riesgo de posibles enfermedades metabólicas en el bebé.

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  Newsletter: Diario Médico 14-01-2020

  Archivado: enero 14, 2020, 8:42am UTC por saradomingo

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  Desarrollan los primeros robots vivos

  Archivado: enero 13, 2020, 8:00pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Un equipo de científicos ha reutilizado células vivas, procedentes de embriones de rana, y con ellas ha desarrollado una forma de vida completamente nueva. Estos “xenobots” (término que alude tanto la especie de rana Xenopus laevis como a los bots o robots) miden un milímetro de ancho y son capaces de dirigirse a un objetivo. Parece que también pueden levantar una carga (podría ser la de un medicamento que debe llevarse a un lugar específico dentro de un paciente) y repararse a sí mismos después de ser cortados.

  “Son máquinas vivas novedosas”, dice Joshua Bongard, un experto en informática y robótica de la Universidad de Vermont (UVM), quien ha codirigido esta investigación. “No son un robot tradicional ni una especie conocida de animales. Es una nueva clase de artefactos: un organismo vivo y programable”.

  La nueva criatura se presenta hoy en el último número de Proceedings of National Academy of Sciences (PNAS).                 

  Los xeno-robots fueron diseñadas mediante un superordenador en la UVM, y luego ensambladas y probadas por biólogos en la Universidad de Tufts. “Imaginamos muchas aplicaciones útiles de estos robots vivos que otras máquinas no pueden hacer”, dice otro de los codirectores, Michael Levin, responsable del Centro de Biología Regenerativa y del Desarrollo en Tufts, “como buscar compuestos desagradables o contaminación radiactiva, recolectar microplásticos en los océanos, o viajar por las arterias raspando la placa“.

  –Primer organismo sintético
  –Biología sintética

  Si bien la edición genética en organismos vivos (desde plantas a animales de laboratorio) es cada vez más común, en este trabajo, por primera vez, se han diseñado “desde cero máquinas completamente biológicas”, escriben los científicos en su nuevo estudio.

  Una vez que el superordenador Deep Green identificó a las células cardíacas y de piel de las ranas como los candidatos más prometedores para utilizarse en el desarrollo de un nuevo organismo, los científicos transfirieron esos diseños ‘in silico’ a la vida. En esta fase fue de especial relieve el trabajo del microcirujano Douglas Blackiston. Cultivaron en el laboratorio células madre de embriones de ranas, que ensamblaron bajo el microscopio con un electrodo hasta crear un organismo lo más aproximado al diseño especificado por el ordenador.

  Una vez unidas, las células de la piel formaron una estructura pasiva, mientras que las células del músculo cardiaco desarrollaron movimiento. En concreto, los organismos podían moverse de forma coherente y explorar el entorno durante días, incluso semanas, impulsados por la energía embrionario. Los xenobots son completamente biodegradables, al terminar su trabajo después de siete días quedan como células de la piel muertas.

  

  Joshua Bongard, de la Universidad de Vermont.

  En pruebas posteriores se observó que los xenobots se movían en círculos, empujando gránulos hacia una ubicación central, de forma espontánea y colectiva. Otros se crearon con un agujero en el centro, para que pudieran utilizarlo como una bolsa en la que transportar un objeto. “Es un paso hacia el uso de organismos diseñados por ordenador para la administración inteligente de medicamentos”, afirma Bongard, profesor del Departamento de Ciencias de la Computación de la UVM.

  Entre las potenciales aplicaciones más cercanas, los científicos destacan la posibilidad de aprender sobre cómo se comunican las células.

  Los xenobots pueden verse como “una tubo de ensayo escalable para diseñar organismos reconfigurables”.

  Las células creadas tienen un ADN 100% anfibio, pero no son ranas: “Como hemos demostrado, estas células pueden ser inducidas para crear formas vivas interesantes que son completamente diferentes de lo que sería su anatomía predeterminada”, dice Levin, que junto con otros científicos de la UVM y la Tufts (con el apoyo del programa Lifelong Learning Machines de DARPA y la Fundación Nacional de Ciencias), creen que construir los xenobots es un pequeño paso para descifrar el “código morfogenético”, proporcionando una visión más profunda de la forma general en que se organizan los organismos.

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  Aprobado en Europa ‘Baqsimi’, el glucagón nasal de Lilly para hipoglucemias

  Archivado: enero 13, 2020, 11:00am UTC por Redacción

  Lilly anuncia que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización Baqsimi 3 mg (glucagón nasal), un medicamento en polvo, listo para ser usado, para el tratamiento de la hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños mayores de cuatro años con diabetes mellitus.

  Baqsimi es el primer y único tratamiento disponible de glucagón por vía nasal aprobado en la Unión Europea (UE). La autorización de comercialización se produce después de la opinión positiva de la agencia europea EMA en otoño. Además, la EMA, en su documento resumen sobre las recomendaciones emitidas en 2019, destaca Baqsimi junto a otras seis nuevas moléculas que significan “un progreso significativo en sus áreas terapéuticas”.

  Errores asociados al pinchazo

  “Las hipoglucemias graves son uno de los factores limitantes más importantes en el tratamiento de la diabetes. La complejidad en la administración del glucagón parenteral (intramuscular o subcutánea) provoca frecuentes errores en su administración y una baja utilización. La reciente aprobación del glucagón nasal debe contribuir a cambiar esta situación”, afirma Francisco Javier Ampudia-Blasco, jefe de Sección del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínico de Valencia.

  Ampudia-Blasco destaca que “es un producto ciertamente innovador, que se administra de forma sencilla, como spray nasal, sin necesidad de reconstitución previa, y es de un solo uso. Creo que todos, pacientes, familiares y profesionales, estamos de enhorabuena”.

  El medicamento se administra en spray y no requiere reconstitución previa

  Baqsimi ha sido diseñado como tratamiento de rescate en los casos de hipoglucemia grave, siendo absorbido tras su administración de forma pasiva en la mucosa nasal; es decir, no requiere ser inhalado, lo que permite su uso en pacientes inconscientes.

  Se presenta en un envase compacto, ligero y listo para usar, que contiene una sola dosis de 3 mg. No necesita refrigeración y puede conservarse a temperaturas de hasta 30ºC.

  Afección médica grave

  La compañía recuerda que la hipoglucemia grave es una afección médica grave que supone una emergencia para las personas con diabetes tipo 1 y tipo 2 y requiere la asistencia de otra persona para su recuperación. Si no se trata, puede tener consecuencias muy importantes en el paciente, como la pérdida de la conciencia, convulsiones, coma o muerte.

  “La hipoglucemia grave es una situación que puede ser impredecible para las personas con diabetes pudiendo ocurrir en cualquier momento y en cualquier lugar. Es una experiencia que puede ser muy angustiosa y difícil también para quienes ayudan a una persona con diabetes”, resalta Jesús Reviriego, médico responsable de Lilly Diabetes en España.

  No afecta estar acatarrado

  La compañía informa que en los ensayos en pacientes adultos y pediátricos con diabetes de 4 años en adelante conducentes a su aprobación el resfriado común con congestión nasal no afectó a la absorción de glucagón nasal.

  Los datos de seguridad de estos estudios demostraron que glucagón nasal de 3 mg es bien tolerado como tratamiento de emergencia de la hipoglucemia grave.

  Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas en la población adulta asociadas con su uso fueron aumento del lagrimeo (36%), irritación del tracto respiratorio superior (34 %), náuseas (27%), dolor de cabeza (21%) y vómitos (16%).

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  El BOE publica las competencias descafeinadas del Ministerio de Sanidad

  Archivado: enero 13, 2020, 10:21am UTC por Laura G. Ibañes

  El Boletín Oficial del Estado ha publicado este lunes la nueva estructura del Ejecutivo junto al nombramiento de todo el equipo de Gobierno de Pedro Sánchez. Según detalla el BOE, corresponderá al Ministerio de Sanidad, que va a capitanear Salvador Illa, exclusivamente “la propuesta y ejecución de la política del Gobierno en materia de salud, de planificación y asistencia sanitaria, así como el ejercicio de las competencias de la Administración General del Estado para asegurar a los ciudadanos el derecho a la protección de la salud”.

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  Por el contrario, las competencias en materia de Dependencia y servicios sociales se pierden en favor del nuevo Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, en manos del vicepresidente y líder de Unidas Podemos, Pablo Iglesias. A este ministerio corresponderá según el BOE “la propuesta y ejecución de la política del Gobierno en materia de bienestar social, de familia, de protección del menor, de cohesión y de atención a las personas dependientes o con discapacidad, de juventud, así como de protección de los animales”. Igualmente, se adscribe a este nuevo ministerio “la propuesta y ejecución de la política del Gobierno en materia de impulso para la implementación de la Agenda 2030 de la Organización de las Naciones Unidas”. 

  La vicepresidencia de Iglesias contará además según confirma el BOE con una Secretaría de Estado de Derechos Sociales y otra para la Agenda 2030.

  El BOE certifica también la separación del Universidades, que pasa a tener cartera propia en manos de Manuel Castells, del Ministerio de Ciencia e Innovación, que continuará, pero con menos funciones, bajo la tutela de Pedro Duque. A Ciencia corresponderá tan sólo “la propuesta y ejecución de la política del Gobierno en materia de ciencia, desarrollo tecnológico e innovación en todos los sectores”. 

  Este mismo lunes por la mañana se producirá el intercambio de carteras ministeriales que, en el caso de Sanidad implicará el traspaso de carteras de María Luisa Carcedo a Pablo Iglesias, Salvador Illa y el líder de IU, Alberto Garzón, que liderará el nuevo ministerio de Consumo.

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  Canarias acuerda eliminar el copago mediante un nuevo decreto ley

  Archivado: enero 13, 2020, 10:10am UTC por Redacción

  • Canarias no renueva un decreto que eximía del copago a los pensionistas

  El Gobierno de Canarias ha cambiado el rumbo en cuanto al copago farmacéutico a los pensionistas. Tras la noticia de la no renovación del Decreto 78/2019, que regulaba la gratuidad de los medicamentos para aquellos pensionistas cuya renta fuera inferior a 18.000 euros, la Administración insular ha decidido aprobar un nuevo decreto ley. Así lo hará en el Consejo de Gobierno previsto para este jueves 16 de enero. 

  Mediante este decreto ley, que se aplicará con carácter retroactivo a 1 de enero de 2020, se suspenderá el copago farmacéutico de forma inmediata, una vez se publique la nueva norma en el Boletín Oficial de Canarias (BOC), lo que se prevé hacer al día siguiente. De esta modo, los pensionistas podrán recuperar las cantidades que los pensionistas ya han abonado por sus medicamentos.

  La medida se ha tomado en una reunión celebrada el 9 de enero en Las Palmas de Gran Canaria. Allí, tanto el consejero de Administraciones Públicas, Justicia y Seguridad y portavoz del Gobierno de Canarias, Julio Pérez, como la consejera de Sanidad, Teresa Cruz, informaron de la solución jurídica elegida para eliminar el copago hasta que el nuevo Gobierno de España tome la decisión de adoptar la misma medida con aplicación en todo el país, algo que se prevé activar con premura por el nuevo Ejecutivo de Pedro Sánchez.

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  Newsletter: Diario Médico 13-01-2020

  Archivado: enero 13, 2020, 8:23am UTC por soledadvalle

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  Newsletter: Diario Médico 12-01-2020

  Archivado: enero 12, 2020, 8:15am UTC por saradomingo

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  La OCT se incorpora a la valoración del ojo seco

  Archivado: enero 12, 2020, 8:00am UTC por raquelserrano

  La tomografía de coherencia óptica (OCT) ha supuesto un notable avance en el ámbito de la oftalmología, con reportado beneficio en múltiples enfermedades. En el ámbito del ojo seco, patología con una incidencia del 21% por ciento en personas mayores de 40 años, esta prueba podría sustituir o, al menos reforzar, los diagnósticos tradicionales a través de la medida del menisco lagrimal.

  “La prueba que se ha realizado hasta el momento, conocida como Schirmer en la que introduce una tira de papel en el ojo para comprobar el volumen de lágrima, es invasiva. Además, es necesario esperar un cierto tiempo para obtener el resultado. Sabemos que es cada vez menos reproducible y menos válida”, señala a DM Pedro Arriola, de la Unidad de Superficie Ocular (USIO), del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico de Madrid, quien subraya que, de hecho, las recomendaciones del último consenso en ojo seco, están abandonando este test y se está derivando hacia pruebas no invasivas y objetivas, como la OCT del segmento anterior, según recogen en el citado consenso algunos de los artículos de Arriola, que acaba de recibir el premio Hermenegildo Arruga al  mejor oftalmólogo español menor de 40 años.

  El galardón se ha otorgado en el último Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología. El profesional es el sexto oftalmólogo del Hospital Clínico que se alza con este premio, lo que convierte a este servicio español en el que más premios Arruga reúne, seguido del Servicio de Oftalmología del Hospital Miguel Servet de Zaragoza, con cinco oftalmólogos premiados.

  Tradición e impulso investigador

  Arriola insiste en que el premio es el resultado del apoyo y de las enseñanzas de sus predecesores, pioneros en investigación y conocimientos científicos, que conforman el actual servicio de oftalmología y cuyos profesionales ostentan la lectura de uno de los más elevados números de tesis doctorales anuales, así como de impacto de publicaciones.  “Si me he alzado con el premio es porque trabajo en un servicio en el que hay tradición de investigación y, que además, permite el desarrollo profesional. Las posibilidades de investigación vienen dadas por el desarrollo del servicio: hay equipos diagnósticos, el servicio tiene el engranaje perfecto para investigar porque además dispone de residentes predispuestos a realizar investigación que culmina, en muchos casos, en sus tesis doctorales”. Y ello, sin perder de vista la elevada actividad asistencial diaria de este servicio de oftalmología. Un pequeño ejemplo; en la Unidad de superficie ocular se producen entre 5-6 consultas diarias , con una media de 25-30 pacientes  al día, unos 550 pacientes a la semana. 

  Técnicas y diagnósticos pioneros

  La USIO del Hospital Clínico es una unidad de referencia en reconstrucción compleja de la superficie ocular. En el ámbito terapéutico, son pioneros de técnicas avanzadas en como la DMEK (queratoplastia endotelial de membrana de Descemet) , “un procedimiento de trasplante parcial que permite eliminar de manera selectiva la capa celular endotelial enferma y sustituirla por una sana, extraída de la córnea de un donante”.

  

  Pedro Arriola, de la USIO del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico de Madrid.

  Disponen también de una Unidad multidisciplinar de uveítis, pionera en España, que ha cumplido 25 años de existencia y, en la que en estos momentos, se lleva a cabo una de las líneas más vanguardistas: la centrada en el desarrollo de estudios que permitan conocer la situación en España de determinadas uveítis. “Se ha empezado por la denominada Vogt-Koyanagi-Harada y otra sobre la coriorretinopatía ”birdshot”. Se trata de estudios multicéntricos en los que participan muchos hospitales de España, y muchos de los cuales se realizan dentro de la Sociedad Española de Inflamación Ocular”.

  Arriola también trabaja en la valoración de un parámetro denominado autofluorescencia corneal en queratocono, “novedoso poque es equipo diagnóstico  pionero a tráves del que intentamos comprobar si es válido para el diagnóstico del queratocono en el sentido de si ese parámetro es distintos en los pacientes afectados en relación con controles sanos”.

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  Y Salvador Illa pasó por allí

  Archivado: enero 11, 2020, 9:02am UTC por carmenfernandez

  Era previsible que, con tantos equilibrios, el próximo ministro volvería a no ser sanitario, en contra seguramente del criterio del propio presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que al llegar al cargo tras la moción de censura contra su antecesor, Mariano Rajoy, nombró a dos médicas, primero a Carmen Montón, que dimitió por el asunto del máster (que luego defendió y ganó en los tribunales, por cierto), y luego María Luisa Carcedo que, todo hay que decirlo, para el tiempo que ha estado en el cargo bastante ha hecho (comenzando por todo lo avanzado en materia de terapias T-CAR).

   El nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa: un filósofo antiindependentista con dotes de buen negociador

   El sector, sorprendido por la elección del ministro Illa, más político que sanitario

  -Salvador Illa sustituirá a María Luisa Carcedo al frente de la Sanidad

  Pero, sinceramente, imaginarse a Salvador Illa Roca, número dos del Partido Socialista de Cataluña (PSC), en esta cartera era francamente difícil, seguramente hasta para él mismo. En el PSC ya alardean de que será su segundo ministro de este ramo; el primero fue el tampoco sanitario Ernest Lluch (1982-1985), asesinado por ETA en el año 2000, que nos dejó nada menos que la Ley General de Sanidad, promulgada el 25 de abril de 1986 por las Cortes Generales y que desarrolló el artículo 43 de la Constitución. Esta norma permitió pasar de un sistema de Seguridad Social financiado con las cuotas de trabajadores y empresarios a un Sistema Nacional de Salud con universalización de la asistencia y financiado finalmente a través de los presupuestos Generales del Estado. Así se pasó de un 77% de la población cubierta por la Seguridad Social en 1975 a un 95,5% en 1995.

  Desveló el nombramiento de Illa el primer secretario del PSC, Miquel Iceta, en twitter diciendo: “Este es mi regalo para el futuro ministro para que sigamos siendo fieles al legado de Ernest Lluch. Adelante, Salvador! Adelante, socialistas!”, con la imagen de la tapa del libro de Juli de Nadal La construcción de un éxito. Así se hizo nuestra sanidad pública (Ediciones La Lluvia, 2016).

  Es decir, que vamos a ver mucho el nombre de Illa asociado al de LLuch; esperemos que para bien. Muy posiblemente su primera acción sea revisar el polémico Real Decreto Ley 16/2012 de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, de la, también carente de formación sanitaria, ministra de Sanidad Ana Mato (PP).

  Fuentes del PSC consultadas por este periódico han venido a explicar poco más que Illa pasaba por allí: al PSC le tocaba un ministerio, el de Sanidad era de los pocos que quedaban vacantes (el jueves Sánchez le comunicó a Carcedo que no seguía) e Illa, además de ser el número dos del PSC, ha hecho mucho por este partido regional (los socialistas catalanes tienen personalidad jurídica propia) y por la federación PSOE: la alianza entre PSC-Barcelona en Comú- Manuel Valls (entonces de Ciudadanos) para que Ada Colau siguiera como alcaldesa de Barcelona; el acuerdo entre PSC-Junts para que Nuria Marín (PSC) presidiese la Diputación de Barcelona, y el pacto PSC-PSOE-ERC para que este último se abstuviese en la investidura como presidente del Gobierno, en segunda vuelta, de Sánchez.

  Esos complejos pactos, sobre todo el de ERC, con su líder Oriol Junqueras en prisión, hacen prever que el más que probablemente crispadísimo Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud será un paseíllo para Illa; pero algo sobre la sanidad española y sus prestaciones, sobre su financiación, sobre su gestión micro-meso-macro, sobre la farmacia, sobre la salud pública…hay que saber. Esperemos que Illa se rodee, al menos, de buenos expertos que, mientras le van informando y formando sobre lo que llevará entre manos, vayan intentando avanzar en medidas urgentes y reformas estructurales imprescindibles para preservar en la medida de lo posible este apreciado bien nacional que es nuestra sanidad pública.

   

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  Newsletter Diario Médico Cardiología 11-01-2020

  Archivado: enero 11, 2020, 8:16am UTC por Sonia Moreno Barrio

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  Newsletter Diario Médico Oncología 11-01-2020

  Archivado: enero 11, 2020, 8:06am UTC por saradomingo

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  La temperatura corporal media ha bajado cinco décimas desde 1800

  Archivado: enero 11, 2020, 8:00am UTC por José R. Zárate

  La medición de la temperatura corporal es uno de los parámetros básicos para sondear la salud de una persona tanto en los hogares, cuando sobreviene alguna calentura, como en los hospitales, para controlar las variables constantes vitales. En España y otros países, la mayor parte de la gente sabe que una temperatura normal está entre 36,5 y 37 ºC. Pero en Estados Unidos, el estereotipo popular es de 98,6 grados Fahrenheit equivalente a 37 grados Celsius. Esa cifra estándar la estableció hacia 1860 el médico alemán Carl Reinhold August Wunderlich tras recoger numerosas mediciones con un rudimentario termómetro que tardaba 20 minutos en registrar la temperatura. Los estudios posteriores con miles de pacientes han ido rebajando esa cifra hasta los 36,5 ºC (97,8 ºF), con algunas décimas de margen.

  ¿Se equivocó entonces el gran Carl Wunderlich y muchos otros que siguieron sus pasos? Es la pregunta que se hizo Julie Parsonnet, profesora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford en California, y que intenta responder, junto con su equipo, en un artículo que publica en el último número de la revista eLife.

  Su respuesta resumida es que Wunderlich no erró en sus apreciaciones, sino que desde que se empezaron a controlar las temperaturas corporales hace más de siglo y medio, éstas han ido disminuyendo ligeramente. Es decir, los cambios de temperatura desde la época de Wunderlich reflejan un patrón histórico verdadero, en lugar de errores de medición o sesgos derivados de los termómetros utilizados o de los lugares corporales de medición. Serían resultado de cambios en nuestro entorno durante los últimos 200 años, que a su vez habrían impulsado cambios fisiológicos.

  Parsonnet y sus colegas analizaron las temperaturas de tres conjuntos de datos que cubren distintos períodos históricos. El primero, compilado a partir de registros militares, médicos y de veteranos de la Guerra Civil del Ejército de la Unión, que abarcan de 1862 a 1930 e incluyen personas nacidas en Estados Unidos a principios del siglo XIX. Otro conjunto de datos procede de la Encuesta de Salud y Nutrición de EE UU con datos de 1971 a 1975. Y el tercero corresponde a la base de datos integrada de investigación traslacional de Stanford, con datos de pacientes adultos que visitaron el Stanford Health Care entre 2007 y 2017.

  Compilaron así 677.423 mediciones para desarrollar un modelo lineal que interpolara la temperatura con cada periodo histórico. El modelo confirmó las tendencias que se conocían de estudios anteriores, incluida una temperatura corporal algo mayor en personas más jóvenes, en mujeres, en cuerpos más grandes y en los momentos finales del día, así como tras hacer ejercicio o en situación de ingravidez en el espacio como indica un estudio publicado hace un año en Scientific Reports. Un metanálisis aparecido en Scandinavian Journal of Caring Sciences en junio de 2002 ya confirmó variaciones debidas al lugar donde se coloca el termómetro: boca, recto, axila u oído. Y en agosto de 2018, Journal of General Internal Medicine publicaba otro estudio de 329 personas que hallaba 0,2 ºF más en las mujeres que en los hombres. En dicho estudio, Jonathan S. Hausmann, reumatólogo del Hospital Infantil de Boston, invitaba a redefinir la fiebre en consonancia con las últimas observaciones. La mayoría de los médicos usan 38 ºC (100,4 °F) como umbral, pero si la temperatura “normal” es más baja, entonces el umbral de fiebre también debería serlo; también animaba a tener en cuenta el variable patrón diario y la fisiología de cada individuo: “Un niño con 37,2 ºC a las 4 de la mañana puede no estar bien, pero a las 4 de la tarde estaría dentro de los límites aceptables”.

  El equipo de Parsonnet observó que la temperatura corporal de los hombres nacidos en la década de 2000 es en promedio 1,06 ºF o 0,6 ºC más baja que la de los hombres nacidos a principios de 1800; y la temperatura corporal de las mujeres nacidas en la década de 2000 es en promedio 0,58 ºF más baja que la de las nacidas en la década de 1890. Estos cálculos corresponden a una disminución en la temperatura corporal de 0,05 ºF cada década.

  Como parte del estudio, los autores investigaron la posibilidad de que esta disminución simplemente reflejara mejoras en la tecnología de los termómetros, pues los actuales son mucho más precisos que los utilizados hace dos siglos. Para evaluar si las temperaturas realmente han disminuido con el tiempo, verificaron las tendencias en cada conjunto de datos y en cada grupo histórico y detectaron una disminución similar para cada década, consistente con las observaciones realizadas utilizando los datos combinados.

  Al margen de las oscilaciones derivadas de la edad, la hora del día, el sexo y otros factores, la disminución en la temperatura corporal promedio en los Estados Unidos, extrapolable a otros países desarrollados, podría explicarse por una reducción en la tasa metabólica o la cantidad de energía que se utiliza. Los autores plantean la hipótesis de que esta reducción en la tasa metabólica podría obedecer a una disminución de la inflamación en toda la población: “La inflamación produce todo tipo de proteínas y citocinas que aceleran el metabolismo y elevan la temperatura”, como ocurre contra las infecciones, los tumores o las heridas. Sería consecuencia de la mejora de la salud pública en los últimos dos siglos gracias a los avances en los tratamientos médicos, en la higiene, en la mayor disponibilidad de alimentos y en niveles de vida más elevados; asimismo, temperaturas ambientales acogedoras gracias a calefacciones y aires acondicionados contribuirían a una tasa metabólica más baja. Los rigores climáticos del siglo XIX conducirían a un mayor gasto energético para mantener una temperatura corporal constante.

  “Somos diferentes de lo que éramos en el pasado”, medita Parsonnet. “El entorno en el que vivimos ha cambiado, incluida la temperatura en nuestros hogares, nuestro contacto con microorganismos y los alimentos a los que tenemos acceso. Todas estas cosas significan que, aunque pensamos en los seres humanos como si fuéramos monomórficos a lo largo de la evolución humana, no somos invariables; en realidad estamos cambiando fisiológicamente”.

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  Primer implante de una ‘TAVI mitral’

  Archivado: enero 10, 2020, 9:00pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Por primera vez en España, cirujanos cardiacos y cardiólogos intervencionistas del Hospital Clínico San Carlos de Madrid han implantado una prótesis mitral autoexpandible transcatéter sobre la propia válvula del paciente (válvula nativa).

  Este procedimiento pionero podría beneficiar a los pacientes con insuficiencia mitral funcional que no pueden operarse por el riesgo que plantea una cirugía; en esencia, enfermos añosos o que tienen comorbilidades que la contraindican.

  Luis Nombela, cardiólogo intervencionista del Clínico y coordinador de la Unidad de Intervención de Cardiopatía Estructural, detalla a DM este caso de éxito, efectuado “en una mujer de 70 años con insuficiencia mitral funcional grave y alto riesgo quirúrgico o inoperable”. La paciente presentaba disfunción ventricular y alteraciones en la coagulación que previamente ya le habían causado ictus.

  La intervención, que duró hora y media, se realizó por vía transapical. Mediante una incisión de unos 4 centímetros en el tórax, los especialistas avanzaron el catéter a través de la punta del corazón y colocaron la prótesis biológica autoexpandible sobre la válvula disfuncional. Al retirarse el catéter, la estructura queda colocada en la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo. La intervención culminó con éxito.

  Hasta ahora en los hospitales españoles se habían utilizado prótesis percutáneas diseñadas para la posición aórtica, pero no se había utilizado un implante sin cirugía previa preparado ex profeso para ser colocado sobre la válvula mitral nativa. Con esa precisión anatómica, se reduce el riesgo de complicaciones, como una eventual obstrucción en el tracto de salida, recuerda Nombela. Hay que tener en cuenta que, en general, “la válvula mitral presenta una estructura más compleja y tiene mayor tamaño que la válvula aórtica”.

  

  Imágenes del procedimiento.

  Previo al procedimiento, los médicos efectuaron una serie de pruebas de imagen, incluida una ecografía transesofágica para confirmar que la anatomía del paciente se adecuaba a la válvula. Además, con ayuda de un escáner se realizó una simulación del implante y una impresión en 3D de la estructura valvular sobre la que se colocó el modelo de la prótesis, para cotejar cómo quedaría el implante en la anatomía concreta de la paciente.

  Javier Cobiella, cirujano cardiaco en el Hospital Clínico San Carlos, denomina a esta nueva prótesis “TAVI mitral” y confía en que en el futuro, a medida que crezca la experiencia y al igual que ha ocurrido con la prótesis transcatéter aórtica, “las indicaciones de este tipo de prótesis mitral se extiendan”.

  Ahora, la válvula mitral se puede reparar con una cirugía de mínima invasión que se realiza con excelentes resultados, pero son intervenciones largas, que requieren conectar al paciente a una máquina extracorpórea. Cobiella afirma que la nueva prótesis vendría a complementar estas técnicas quirúrgicas cuando no pueden aplicarse a los pacientes.

  De hecho, el cirujano considera que “el objetivo actual en la patología valvular es conseguir técnicas cada vez menos invasivas, bien por la vía percutánea o con cirugía mínimamente invasiva”. La nueva prótesis sobre válvula mitral nativa se incorpora así a los Servicios de Cirugía Cardíaca y Cardiología dirigidos por los Luis Maroto y Carlos Macaya para complementar a otros procedimientos para la patología mitral como el Mitraclip, el implante de neocuerda y la cirugía.

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  Newsletter Salvador Illa, nuevo ministro de Sanidad

  Archivado: enero 10, 2020, 5:15pm UTC por manuelbustelo

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  Murcia: El 65% de las consultas de dermatología ya son telemáticas

  Archivado: enero 10, 2020, 4:28pm UTC por Rosalía Sierra

  Unos 880 médicos de atención primaria del Servicio Murciano de Salud (SMS) han enviado a lo largo de 2019 alrededor de 11.000 consultas y 32.000 imágenes a los servicios hospitalarios de dermatología. Desde que se inició el programa de teledermatología, destinado al reconocimiento de lesiones pigmentarias, las consultas presenciales en esta especialidad se han reducido al 45%.

  Hasta el momento son 65 centros de salud los que participan en la iniciativa, y se espera completar el mapa sanitario a finales de 2020. Todavía faltan 20 centros de primaria por dotar de wifi, tabletas y dermatoscopios de alta gama, y se espera que la mayoría de los 44 consultorios -los que tengan adscritas más de 2.000 tarjetas sanitarias- también puedan incorporarse al proyecto. Todos ellos reciben previamente un plan formativo para utilizar el gestor de peticiones habilitado por la Subdirección General de Sistemas de Información.

  Durante su visita al Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Reina Sofía, el consejero de Salud, Manuel Villegas, ha insistido en que estas consultas telemáticas dan una “respuesta ágil y eficaz a los pacientes porque se reduce sustancialmente la demora en primera consulta y también evitan la sobrecarga de servicios hospitalarios del sistema público de salud, y por tanto las listas de espera”.

  Trabajo voluntarioso

  Villegas ha reconocido la eficiencia del diagnóstico visual en dermatología para descartar lesiones de importancia o hacer un diagnóstico precoz de las que podrían ser malignas, como el melanoma. De hecho, dos de cada tres consultas de teledermatología no han requerido que el paciente vaya al hospital.

  Hasta ahora ha habido un trabajo extra, casi voluntarioso, por parte de los dermatólogos para revisar las imágenes enviadas desde atención primaria y dar una respuesta en pocos días, pero el consejero anuncia que este año se iniciará un procedimiento de autoconcertación por el que los médicos podrán revisar las imágenes desde su domicilio, especialmente en áreas de salud donde no hay dermatólogos. Para ello se les dotaría de material informático de alta calidad de imágenes.

  Los buenos resultados recabados en esta especialidad con la interconsulta telemática se complementan con iniciativas menos desarrolladas en el SMS, en radiología y cardiología, aunque Villegas cree que en los próximos años se irán incorporando todas las especialidades.

  Satisfacción

  El 93% de los médicos de familia del SMS encuestados han mostrado un alto grado de satisfacción y subrayan ventajas para los profesionales y los pacientes, además de ser un método muy eficaz para la detección precoz del melanoma. Algunos médicos de primaria ya derivan a consultas presenciales con el dermatólogo solo al 50% de los pacientes

  Según María Giménez, jefa del Servicio de Dermatología de este hospital murciano, “la imagen clínica es esencial para nosotros y este sistema nos ayuda a priorizar pacientes”. Reciben unas 200 consultas telemáticas semanales y tardan una media de 3 días en dar respuesta sobre si el paciente debe acudir a la consulta presencial y con qué urgencia.

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  El nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa: un filósofo antiindependentista con dotes de buen negociador

  Archivado: enero 10, 2020, 3:46pm UTC por carmenfernandez

  Salvador Illa Roca, número dos del Partido Socialista de Cataluña (PSC), será ministro de Sanidad en sustitución de Luisa Carcedo, tal y como ha adelantado Diario Médico. Será el segundo ministro de este ramo proveniente del PSC; el primero fue Ernest Lluch (1982-1985), asesinado por ETA en el año 2000. Desveló su nombramiento el primer secretario del PSC, Miquel Iceta, en Twitter. Ayer y esta misma mañana sonaba en Barcelona como posible ministra de Sanidad, como cuota del PSC, Assumpta Escarp Gibert, actualmente portavoz de Sanidad del PSC en el Parlamento catalán y la diputada más destacada de la oposición al Gobierno de la Generalitat presidido por Quim Torra en este ámbito, pero finalmente Pedro Sánchez ha optado por alguien totalmente ajeno a la sanidad, al igual que hicieron antes otros presidentes del Ejecutivo central tanto del PSOE como del PP.

  Fuentes del PSC consultadas por Diario Médico entienden que les correspondía un ministerio y fue el de Sanidad el que estaba libre, y que Illa tiene un perfil que va a resultar muy útil en el seno del Consejo Interterritorial (CI) del Sistema Nacional de Salud (SNS) en una legislatura que se presenta muy crispada. Las mismas fuentes han asegurado que, además de buen negociador, es un hombre inteligente, prudente, ordenado y afectuoso en las formas. Y otro detalle: es más antiindependentista que su jefe en el PSC, Iceta.

  Illa es licenciado en Filosofía por la Universidad de Barcelona (1989), MBA por el IESE (1993) y profesor asociado de la Facultad de Comunicación y Relaciones internacionales Blanquerna. Empezó a militar en el PSC en 1995, en la Agrupación de La Roca del Vallès, con diferentes responsabilidades orgánicas, participando desde 1999 en la Ejecutiva de la Federación del Vallès Oriental, de la que fue secretario de Organización y primer secretario.

  Trayectoria en la Administración pública

  Su trayectoria en la Administración pública autonómica comenzó como alcalde de La Roca del Vallès, en Barcelona, entre 1995 y 2005. Entre sus logros más notorios de esa época destaca la construcción de un gran centro comercial ‘outlet’ llamado La Roca Village. De 2005 a 2009 fue director general de Gestión de infraestructuras del Departamento de Justicia de la Generalitat de Cataluña, con el Gobierno tripartito (PSC, ERC y ICV-EUiA). También fue director de Gestión Económica del Ayuntamiento de Barcelona (2010-2011), coordinador del Grupo Municipal Socialista (2011-2016) y jefe de gabinete del presidente del PSC en el mismo y del Distrito de Horta-Guinardó, Jaume Collboni (2014-2016). En mayo de 2016, coincidiendo con la incorporación del PSC al Gobierno Municipal de Barcelona en Comú, liderado por Ada Colau, fue nombrado gerente de Empresa, Cultura e Innovación del Ayuntamiento de Barcelona. Desde noviembre de 2016, cuando Iceta fue revalidado como primer secretario del PSC tras unas competidas primarias, es secretario de Organización del PSC, una tarea a la que se dedica en exclusiva desde el 1 de febrero del 2017.

  De Illa se destaca en el ámbito político catalán su capacidad de negociación, que se demuestran con la alianza entre Barcelona en Comú, PSC y Manuel Valls (entonces candidato de Ciudadanos a la alcaldía) para que Colau siguiera gobernando la ciudad; el acuerdo entre PSC y Junts per Catalunya (coalición entre el Partido Demócrata Europeo Catalán- PDeCat y la ex Convergencia Democrática de Cataluña) para que la alcaldesa de Hospitalet de Llobregat, Nuria Marín, presidiese la Diputación de Barcelona y, en último lugar, el acuerdo entre PSC/PSOE y ERC para que este último se abstuviese en la investidura como presidente del Gobierno, en segunda vuelta, de Sánchez, el martes pasado.

  El sector ha reaccionado con sorpresa al nombramiento de IIa como ministro de Sanidad.

   

   

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  Condena por no descartar una enfermedad congénita antes de cerrar una ileostomía a un niño

  Archivado: enero 10, 2020, 3:01pm UTC por soledadvalle

  “El cierre del estoma sin constatación de la existencia de la enfermedad de Hirschsprung y el grado de ésta, propició un desarrollo temprano de una enterocolitis que generó y derivó posteriormente en la trombosis mesentérica y que ocasionó la resección intestinal producida, considerando pues presente la relación causal requerida para el nacimiento de la responsabilidad patrimonial en términos indicados”.

  En este párrafo, el Juzgado Contencioso-administrativo número 1 de Mérida concentra la responsabilidad del Servicio Extremeño de Salud y de su compañía aseguradora por la mala praxis empleada al precipitar el cierre de una ileostomía, en un niño que estaba a punto de cumplir un año y que tuvo una obstrucción intestinal cuatro días después de nacer. La sentencia condena a la Administración extremeña y a su aseguradora a indemnizar con 100.000 euros a la familia. Rubén Darío Delgado, abogado experto en Derecho Sanitario, de Atlas Abogados y colaborador de la asociación Avinesa, ha representado a la familia en este proceso. Consulta aquí la sentencia completa.

  

  Rubén Darío Delgado Ortíz, abogado de Atlas Abogado y de Avinesa, ha llevado el caso.

  El niño nació de manera prematura, con 35 semana y cinco días de gestación en un parto gemelar. Su hermano no tuvo ningún problema, pero él no expulsó el meconio y, desde sus primera horas de vida, se empezó a sospechar de un problema intestinal, en concreto, de que padeciera la enfermedad de Hirschsprung.

  En primer lugar, el fallo valora la actuación de los facultativos al resolver con éxito la urgencia vital que sufrió el niño. Entonces, los médicos pudieron ver que había una perforación intestinal, le intervinieron de urgencia para hacerle una ileostomía y tomaron una muestra para una biopsia. Tenía cuatro días de vida.

  El resultado de esa primera biopsia no descartó que sufriera la enfermedad rara, como tampoco lo hizo una primera manometría anorrectal.Después de esa primera biopsia hubo otras dos, cuando el niño tenía cinco meses y medio y ocho. Ninguna fue concluyente.También le hicieron otras dos manometrías, que no aclararon nada. Pues bien, tras esas pruebas los médicos tomaron la decisión de cerrar el intestino. La intervención se hizo un mes antes de que el niño cumpliera un año de vida.

  Recibió el alta y cuatro días después tuvo que volver al hospital de Badajoz por una inflamación intestinal, que requirió una resección de prácticamente todo el órgano. El niño se quedó con un intestino de 20 centímetros, que no le permitía la nutrición. Había sufrido una trombosis mesentérica secundaria a una colitis aguda, según el informe médico. Una biopsia definitiva confirmó la existencia de la enfermedad rara, origen de todos los males del niño desde que nació.

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  Fue derivado a la Unidad de Rehabilitación Intestinal del Hospital Materno-Infantil de La Paz para ser trasplantado. En abril de 2017 recibió los cinco órganos y desde entonces el menor es uno de los niños-ángeles, que acuden a revisión a esta unidad.

  El juez de Mérida no va a solucionar la situación de la familia, pero sí les ha dado la razón en su recurso, que ha sido presentado por su abogado, Delgado Ortiz. La sentencia centra la mala praxis médica en el cierre prematuro de la ileostomía “sin costatación de la existencia de la enfermedad de Hirschsprung y el grado de ésta”, dice el juez.

  ¿Qué se debía haber hecho? Pues una biopsia más, a partir de una muestra obtenida en fechas más cercanas al cierre de la ileostomía, es decir, con un organismo un poco más maduro. El informe pericial presentado por la parte demandante -y en el que se apoya la resolución judicial- reprocha al equipo médico que no se descartara de manera clara que el niño no había nacido con la enfermedad rara y, sin esa confirmación, cerrar la ileostomía. Más,cuando el menor estaba teniendo una buena evolución. Al actuar de esa manera, se asumió el riesgo de que volviera a producirse una obstrucción instestinal, como ocurrió.

  La batalla judicial no ha terminado aún, el Servicio Extremeño de Salud y la aseguradora han recurrido la sentencia.

   

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  El sector, sorprendido por la elección del ministro Illa, más político que sanitario

  Archivado: enero 10, 2020, 2:35pm UTC por Nuria Monsó

  Sorpresa en el sector sanitario por la elección de Salvador Illa como nuevo ministro de Sanidad. Organizaciones profesionales reconocen que preferían a alguien de un perfil sanitario y no político, si bien le tienden la mano para ayudarle a entender y enfrentarse a los grandes retos del SNS.

  Serafín Romero, presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), ha señalado que a título personal no se esperaba que la cartera de Sanidad fuera a una persona alejada del sector y de perfil más político, “dada la necesidad de grandes cambios y reformas estructurales que necesita nuestra sanidad pública. Pero, independientemente de su perfil, habrá que ver quién conforma el equipo ministerial. Esperamos que no haya grandes cambios para no tener que empezar de cero”. En cuanto a las líneas prioritarias, cita la necesidad de tener un pacto por la sanidad y unas líneas claras de hacia dónde va el SNS y un pacto por los recursos humanos. Asimismo, ha agradecido la labor de Carcedo al frente del ministerio, destacando que siempre tenía la puerta abierta.

  Antonio Zapatero, presidente de Facme, reconoce que también hubiera preferido a alguien que conociera el sector, “pero no es la primera vez y eso no significa que no vaya a ser un buen ministro”. Ha pedido a Illa y su equipo que cuenten con las sociedades científicas como asesoras para definir sus estrategias y abordar la posible reforma de la formación sanitaria especializada. Hay que recordar que Facme fue bastante crítica con un borrador que, entre otras cosas, planteaba la revisión de las especialidades cada 5 años y el acceso a las áreas de capacitación específica (ACE) desde el periodo MIR.

  Salvador Illa, futuro ministro de Sanidad El nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa: un filósofo antiindependentista con dotes de buen negociador Y Salvador Illa pasó por allí El sector, sorprendido por la elección del ministro Illa, más político que sanitario

  El presidente del Consejo General de Enfermería de España, Florentino Pérez Raya, ha apuntado sin tapujos que “me hubiese gustado que la persona elegida tuviese experiencia, conocimiento y formación sanitaria, como era el caso de María Luis Carcedo, porque esto ahorra el tiempo de rodaje necesario cuando esto no es así. No obstante, el nuevo ministro nos va a tener a su lado para poder contar cuanto antes con una radiografía de la Sanidad”, ha dicho.

  Para el presidente de los enfermeros el mayor reto para Illa es “conseguir que la Sanidad mantenga sus cotas de eficacia y seguridad”, sobre todo en un contexto de población envejecida y enfermos crónicos. Entre otros temas, los enfermeros quieren abordar el desarrollo de sus especialidades y la prescripción enfermera y mejorar sus condiciones laborales, además de seguir desarrollando la iniciativa Nursing Now. Además, recuerda que la Organización Mundial de la Salud ha declarado 2020 como Año Internacional de las Enfermeras y Matronas, por lo que “se hace necesaria una apuesta firme y decidida por la profesión más numerosa de nuestro sistema sanitario”.

  Desde la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), se ha dado también la bienvenida al futuro ministro Illa, recordándole ya, en boca de Gabriel del Pozo, secretario general del sindicato, los grandes problemas que aquejan a los médicos: “entre las demandas de la confederación -que se trasladarán al nuevo ministro- se encuentran cuestiones como la recuperación de la pérdida de poder adquisitivo, restablecer la jornada de 35 horas, retribuir las guardias al menos como hora ordinaria y computarlas como tiempo de trabajo, acabar con la precariedad y temporalidad o activar, homogeneizar y ampliar la carrera profesional”.

  Desde el Consejo General de Dentistas se ha celebrado también el anuncio con la confianza de que suponga “la estabilidad política que nuestro país necesita y se puedan adoptar las medidas oportunas para seguir avanzando”.

  Los dentistas aprovechan para pedir al nuevo ministro de Sanidad “que tome como una de sus prioridades la problemática que sufre actualmente la Odontología, como la plétora profesional, el intrusismo, el mercantilismo y una publicidad engañosa que tanto perjudica a la imagen del dentista y a la salud de la población”. Para ello piden ya a Illa aprobar una ley estatal de publicidad sanitaria, modificar y aplicar la Ley de Sociedades Profesionales, la creación de especialidades y el establecimiento de numerus clausus en las facultades privadas de Odontología.

  Reacciones desde la industria

  Desde la industria sanitaria se ha reaccionado también a la noticia del nombramiento de IIla. La patronal nacional de laboratorios innovadores, Farmaindustria, celebra el nombramiento de Salvador Illa y la configuración y puesta en marcha del nuevo Ejecutivo. “Ante la etapa que se abre con la formación del nuevo Gobierno, Farmaindustria se propone seguir trabajando con la Administración General del Estado de manera leal, colaborativa y constructiva y con los objetivos compartidos de garantizar el acceso de los pacientes a los mejores tratamientos posibles, consolidar la calidad y sostenibilidad del sistema sanitario y contribuir al desarrollo económico y social del país, a través especialmente de la investigación“, han señalado desde Farmaindustria. Como muestra de esa colaboración , han resaltado su convenio de colaboración con la Administración General del Estado -que entró en vigor desde 2016- y han señalado que ya se trabaja en un nuevo convenio para 2020.

  La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) le ha expresado su felicitación al nuevo ministro y está a la espera de poder transmitirle “objetivos y propuestas de acciones concretas para potenciar la contribución del medicamento genérico a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el acceso a medicamentos esenciales de forma coste eficiente en beneficio de los pacientes”. Junto a esto, desde Aeseg han señalado: “La patronal de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos en España reafirma al nuevo ministro de Sanidad el fuerte compromiso del sector con el empleo, con la productividad, con la inversión en innovación y exportaciones; en definitiva, con el producto interior bruto (PIB) español”.

  La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), también ha felicitado a Illa por su nombramiento y ha expresado que la ofrecen toda su colaboración “en la puesta en marcha de iniciativas que fomenten la educación en salud de los ciudadanos y contribuyan a la sostenibilidad del sistema sanitario”.

  La patronal de fabricantes de tecnología y productos sanitarios Fenin ha mostrado su apoyo al futuro ministro “para continuar trabajando en retos como la obsolescencia del equipamiento tecnológico instalado en los hospitales, la designación del organismo notificado español a los nuevos reglamentos europeos de productos sanitarios, la mejora de la calidad asistencial y la digitalización del sistema sanitario para dar respuesta a la cronicidad y al envejecimiento de la población”.
   
  La patronal se ha hecho eco también de uno de los grandes compromisos del nuevo Ejecutivo, incrementar el gasto en sanidad: “Fenin considera fundamental mejorar progresivamente la financiación de la Sanidad desde este ejercicio con el objetivo de que se cumpla la propuesta incluida en el acuerdo de gobierno de coalición con Podemos de que en 2023 se destine el 7% del PIB al gasto sanitario”.

  Mejora de los servicios asistenciales

  La Fundación Idis, que integra a los principales grupos hospitalarios privados, ha considerado clave “que las medidas que se lleven a cabo logren resultados y, para ello, es determinante el uso sinérgico de todos los recursos disponibles. En este sentido, el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad tiende la mano al nuevo equipo ministerial para trabajar en la mejora de los servicios asistenciales de la población, con los máximos niveles de calidad y seguridad que procuren los mejores resultados sanitarios”.
   
  El presidente del Consejo General de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, a apelado, con motivo de anuncio de nombramiento de Illa a que la Sanidad sea considerada una política de Estado: â€œsi de verdad queremos que España continúe teniendo uno de los mejores sistemas sanitarios del mundo y que la farmacia española siga siendo una conquista social de nuestros ciudadanos, es necesario que la Sanidad sea considerada una política de Estado, cuyas decisiones se rijan en todo momento y por encima de cualquier otra consideración, por el interés general y pensando en la salud y bienestar de los 47 millones de españoles”.

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  Newsletter: Diario Médico 10-01-2020

  Archivado: enero 10, 2020, 8:00am UTC por Nuria Monsó

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  Carcedo no repetirá al frente del Ministerio de Sanidad

  Archivado: enero 9, 2020, 8:33pm UTC por Laura G. Ibañes

  Continúa el goteo de filtraciones. La composición completa del nuevo Ejecutivo no se sabrá formalmente hasta el domingo, pero la ministra de sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, no repetirá al frente de la sanidad en el nuevo Ejecutivo de coalición PSOE-Unidas Podemos, según ha avanzado Cadena SER citando fuentes socialistas. Moncloa, con todo, no ha confirmado ni desmentido la noticia todavía.

  Carcedo, que accedió por sorpresa Ministerio de Sanidad en otoño de 2018 tras la precipitada dimisión de Carmen Montón acusada de plagio en su Trabajo de Fin de Máster (TFM), recibió el día de la investidura un caluroso aplauso de sus compañeros al término del debate que sonó ya a despedida. Moncloa no ha confirmado, con todo, de momento formalmente la noticia y no desvelará la composición completa de la nueva Ejecutiva hasta el domingo para que, previsiblemente tomen posesión los ministros el lunes y se celebre el primer Consejo de Ministros el martes.

  El Ministerio de Sanidad que dejará Carcedo quedará, con todo, descafeinado, después de que se haya confirmado formalmente que Consumo se separará para pasar a formar cartera propia junto a las competencias de juego bajo el líder de IU, Alberto Garzón. Tampoco contará con las competencias en materia de dependencia que quedarían bajo la tutela de la vicepresidencia del líder de Podemos, Pablo Iglesias, en una posible secretaría de Estado de Servicios Sociales para Nacho Álvarez.

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  Sanidad pide a médicos y farmacéuticos que trabajen contra la publicidad ilícita de fármacos en Youtube

  Archivado: enero 9, 2020, 6:43pm UTC por manuelbustelo

  El Ministerio de Sanidad ha solicitado a los Consejos Generales de Colegios de Médicos y de Farmacéuticos que trabajen conjuntamente para erradicar determinadas acciones irregulares sobre publicidad de medicamentos que se están realizando en Youtube.

  En concreto, Sanidad señala que en las últimas semanas se han denunciado contenidos alojados en esta plataforma relativos a “la promoción de diversos medicamentos de uso humano” realizados por terceras personas distintas a los laboratorios farmacéuticos responsables de estos medicamentos. Esto ha llevado a Sanidad a abrir una investigación, que ha permitido determinar que estas actividades publicitarias son ilícitas. Tras constatar esto, Sanidad solicitó que, “de manera inmediata”, se retirasen los estos contenidos o bien se imposibilitase el acceso a los mismos.

  Identificación de los contenidos

  Esta solicitud fue transmitida por Sanidad a Google (a quien pertenece Youtube), que le ha pedido al propio Ministerio de Sanidad que le ayude a identificar los contenidos que deben ser cesados.

  Ante esta situación, Sanidad ha solicitado la colaboración de médicos y farmacéuticos. “El objeto es identificar el mayor número de casos posibles sobre publicidad de medicamentos de prescripción como de medicamentos susceptibles de publicidad dirigida al público que no cumplan con la normativa vigente”, han explicado desde el ministerio. Ahora, queda por definir qué acciones concretas van a ponerse en marcha.

  Sí de los profesionales

  Desde el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos afirman a DM que le ha expresado a Sanidad su voluntad de colaboración.

  Por su parte, desde el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, han señalado que DM que, a la espera de responder oficialmente al ministerio, brindan su total colaboración en este asunto y apuntan que llevan ya tiempo trabajando en él y que ya alertaron el pasado octubre a la Administración sanitaria sobre estas prácticas irregulares.

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  Arranca formalmente la onda epidémica de gripe

  Archivado: enero 9, 2020, 4:40pm UTC por Redacción

  Esta semana ha comenzado oficialmente la onda epidémica de gripe de la temporada 2019-2020, según los niveles de transmisibilidad de la enfermedad. Así lo ha hecho público el Instituto de Salud Carlos III en una información que recoge los datos del Ãºltimo informe semanal del Sistema de Vigilancia de la Gripe en España, publicado este jueves.
   
  Según el informe, la nueva temporada de gripe se caracteriza por una circulación predominante del virus denominado A(H1N1)pdm09. El equipo del Sistema de Vigilancia de la Gripe en España, del Centro Nacional de Epidemiología del ISCIII recuerda al respecto que “la gripe está ocasionada por tres tipos de virus, A, B y C (éste último no suele ser epidémico), y que existen subtipos y linajes distintos dentro de estos tipos, según explica el equipo del Sistema de Vigilancia de la Gripe en España, del Centro Nacional de Epidemiología del ISCIII. 

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  En concreto, 2020 ha comenzado en España con una tasa global de incidencia de gripe que va en aumento, hasta alcanzar según los últimos datos 54,6 casos por cada 100.000 habitantes. De las detecciones notificadas desde el inicio de la temporada 2019-20 hasta el momento, el 55,5% son tipo A (80% del virus A H1N1 pdm09) y el 44,5% son tipo B. 
   
  El boletín también señala que, de los casos graves hospitalizados confirmados de gripe notificados hasta el momento, el 91% son virus de la gripe A. El 44% se ha registrado en el grupo de mayores de 64 años, mientras que el 30% aparece en el grupo de 45 a 64 años (30%).
   
  La información publicada por el ISCIII se hace eco también de los datos de Amparo Larrauri, investigadora en el Centro Nacional de Epidemiología y responsable del Sistema de Vigilancia de la Gripe en España, añade algunos datos de los últimos años: “Se estima que en las dos últimas temporadas de gripe, las epidemias han producido entre 500.000 y 700.000 casos de enfermedad leve atendidos en atención primaria; entre 35.000 y 52.000 hospitalizaciones con gripe, y entre 2.500 y 3.000 admisiones en UCI con gripe confirmada por laboratorio”. Utilizando modelos poblacionales, se ha estimado que en las dos últimas temporadas “la gripe pudo haber sido responsable de hasta 15.000 muertes atribuibles a esta enfermedad”. 

  6.300 muertes en la campaña anterior

  En concreto, los datos del ISCIII muestran que en la última temporada de gripe se produjeron 490.000 casos leves en atención primaria, 35.300 casos de hospitalizaciones por gripe, 2.500 ingresos en UCI y 6.300 defunciones atribuibles a la gripe. La vacunación en esa última campaña habría sido todavía escasa con sólo un 54% de mayores de 64 años vacunados, pese a que la vacunación ha evitado un 20% de casos leves, un 11% de hospitalizaciones un 40% de ingresos en UCI y un 38% de las defunciones.

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  Valencia se reafirma en la reversión de Torrevieja al finalizar el contrato

  Archivado: enero 9, 2020, 4:35pm UTC por Rosalía Sierra

  La consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Ana Barceló, ha reiterado que el Departamento de Salud de Torrevieja, gestionado en la actualidad en régimen de concesión administrativa por Ribera Salud, revertirá “al sistema público, tal y como estaba previsto, en octubre de 2021, que es la fecha en la que finaliza la concesión”.

  Con esta afirmación, Barceló sale al paso de las informaciones facilitadas por la concesionaria, que anunció la voluntad de iniciar los trámites administrativos necesarios para construir un centro de salud en Orihuela Costa, como parte “del proyecto del Plan estratégico 2021-2026 para el Departamento de Salud de Torrevieja”.

  Barceló ha hecho hincapié en que “el compromiso del Gobierno valenciano es garantizar la prestación sanitaria a todas las personas y en todo el territorio” y que “no va a ser nunca moneda de cambio para defender intereses, que pueden ser legítimos, pero que no coinciden con los del Consell ni con los de la Consejería de Sanidad”. La consejera ha reiterado que “pasará a la gestión pública todo el Departamento de Torrevieja“, además de incidir en que el compromiso “con la prestación asistencial se cumplirá y atenderemos las necesidades que requieran tanto Orihuela Costa como cualquier otro municipio del citado departamento”.

  Nuevo centro

  Ribera Salud anunció ayer que su dirección había solicitado al alcalde de Orihuela “una reunión urgente para tratar la construcción de un nuevo centro de salud en Orihuela Costa que satisfaga las necesidades de la población”. Según Eva Baró, gerente del Departamento de Salud de Torrevieja, la intención de Ribera Salud era “comenzar a trabajar cuanto antes en el proyecto y solicitar a la Consejería las autorizaciones pertinentes para que la construcción del centro sea una realidad lo antes posible”.

  Pero este estaba supeditado al citado plan estratégico 2021-2026 para el Departamento de Salud de Torrevieja, “que se presentará próximamente de forma pública”. Según señalaba Ribera Salud, dicho plan contempla nuevas inversiones con visión de futuro y que se suma a los más de 116 millones de euros ya invertidos en la comarca de la Vega Baja en los últimos 13 años, 36 millones más de lo establecido en el contrato de concesión.

  En la información facilitada por la concesionaria, Alberto de Rosa, director general de Ribera Salud, apuntaba que “la Vega Baja necesita de nuestra solidaridad ahora más que nunca, y desde Ribera Salud vamos a seguir ayudando a esta comarca con la construcción de un centro de salud moderno, equipado con la última tecnología para ofrecer a la población la calidad asistencial y cuidado que se merece”, reiterando que, “como compañía privada, podemos aportar la agilidad y flexibilidad que el ciudadano necesita para contar con el centro lo antes posible y tener acceso a la mejor sanidad de la provincia de Alicante”.

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  Indemnizan a un interino porque una OPE se convocó pasados los tres años que indica la ley

  Archivado: enero 9, 2020, 4:34pm UTC por Nuria Monsó

  La Administración tiene la obligación de convocar las ofertas públicas de empleo antes de que se cumplan los tres años de su aprobación. Se trata de un principio contenido en el artículo 70 del Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) y que ha provocado, entre otras cuestiones, que se recortaran plazas de unas oposiciones.

  Más información:

  El interino cobra la carrera profesional si en tres años no se convoca una OPE

  El Supremo confirma que el interino estatutario también tiene derecho a la carrera profesional

  La no conversión automática del interino de larga duración en fijo encajaría con la norma europea

  Ahora también han sido la causa por la que el Tribunal Supremo ha aceptado indemnizar a una antigua interina con 20.000 euros, si bien se ha descartado declarar la invalidez de todo el proceso selectivo.

  La afectada, una administrativa del Ayuntamiento de Carmona, alegó junto a otra compañera que, como el EBEP indica que “la ejecución de la oferta de empleo público o instrumento similar deberá desarrollarse dentro del plazo improrrogable de tres años“, las ofertas públicas de empleo habrían caducado y, por tanto, todo el proceso selectivo quedaría invalidado. Por tanto, las interinas querían ser restituidas en sus plazas hasta que se convocaran otros procesos selectivos.

  El Supremo recurre a su propia jurisprudencia para recordar que ese plazo de tres años es un aspecto esencial porque “acompaña a la lógica de que se ejecuten las ofertas de empleo público aprobadas para un ejercicio determinado mientras permanezcan las necesidades en virtud de las cuales se elaboraron, necesidades que razonablemente pueden variar de manera significativa más allá de ese margen“.

  Sin embargo, el Supremo ha descartado darle la razón a las demandantes en sus pretensiones. Además de que una de las vacantes sí fue convocada en plazo, recuerda que su criterio tradicional es no alterar los resultados de los procesos selectivos “sin perjuicio de determinar los efectos en cada caso.”

  Respecto a la plaza vacante que no fue convocada el plazo y a la antigua interina que lo ocupaba, el Alto Tribunal reconoce que “se trata de la realización de actuaciones administrativas fuera del tiempo establecido por la ley para su desarrollo, cuando la naturaleza del plazo lo impone, lo que determina la anulabilidad del acto administrativo impugnado, a tenor de lo dispuesto en el artículo 48.3 de la Ley 39/2015″.

  “El procedimiento selectivo se desarrolló sin que se atribuya vicio o tacha alguna, en su ejecución, determinante de su invalidez”

  Este vicio de invalidez del acto administrativo “permite, no obstante, la conservación de los actos y trámites cuyo contenido se hubiera mantenido igual de no haberse cometido la infracción que hemos apreciado, según faculta el artículo 51 de la Ley 39/2015. Y lo cierto es que el procedimiento selectivo se desarrolló sin que se atribuya vicio o tacha alguna, en su ejecución, determinante de su invalidez”.

  Se da la circunstancia de que la recurrente además participó en la OPE pero no superó el proceso, “de manera que, aunque solicita la nulidad de todo el proceso y los efectos de su nuevo nombramiento como interina desde 2014 hasta que se realice otra oferta de empleo público que se ejecute correctamente, lo cierto es que si hubiera rebasado el proceso de selección no estaríamos ante dicha petición”.

  No obstante, este “vicio de invalidez” sí se traduce en indemnizar los daños y perjuicios, “la única medida posible, a los efectos del artículo 71 de la LJCA, para lograr el pleno restablecimiento de la situación jurídica perturbada por el acto administrativo contrario al ordenamiento jurídico”.

  La indemnización se ha calculado a tenor del tipo de plaza que cubría como interina, su participación en el proceso selectivo, el tiempo del periodo de selección y el trascurrido, etc.

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  Un nuevo método revela cómo las células tumorales producen ribosomas para crecer más

  Archivado: enero 9, 2020, 4:24pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y de la Universidad de Salamanca) y del Ciber de Cáncer (CiberONC), dirigidos por la profesora Mercedes Dosil, han desarrollado un nuevo método que permite, por primera vez, el estudio exhaustivo de la síntesis de los ribosomas en células humanas.

  Este método ha hecho posible la identificación de nuevos pasos y componentes implicados en la fabricación de estas nanomáquinas moleculares encargadas de fabricar las proteínas, las moléculas que constituyen los bloques estructurales de todas las células de nuestro organismo. El trabajo, publicado en la revista Nature Communications, permite estudiar en detalle puntos críticos en los procesos de algunas enfermedades hereditarias y en la progresión del cáncer. Asimismo, abre la puerta a la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.

  El interés por entender cómo se fabrican los ribosomas en las células humanas se ha disparado en los últimos años, tras descubrirse que alteraciones en su síntesis son la causa de una amplia variedad de enfermedades en humanos. Por ejemplo, las ribosomopatías se originan como consecuencia de defectos en alguno de los pasos que median la formación de estas nanomáquinas. Por otro lado, se sabe ahora que la producción exacerbada de ribosomas es uno de los mecanismos que permiten a las células tumorales crecer más rápidamente. Esto ha llevado al desarrollo en años recientes de fármacos que tienen como dianas algunos elementos implicados en la fabricación de los ribosomas.

  Seis años de investigación han permitido abrir la puerta de una habitación oscura que no se conocía hasta ahora

  Un problema que ha impedido el progreso significativo en este campo ha sido la falta de técnicas idóneas que permitiesen purificar y analizar cada uno de los pasos y elementos moleculares implicados en la fabricación de los ribosomas en las células humanas. El obstáculo al que se enfrentaban los investigadores era la dificultad de extraer de forma eficiente estos componentes. Eso hizo que, hasta ahora, la mayor parte de lo que se conocía de la fabricación de ribosomas se debía a estudios de microorganismos más fácilmente manipulables desde un punto de vista experimental como levaduras o bacterias. Debido a ello, existían, y todavía existen, múltiples lagunas sobre cómo funciona ese complejo proceso biosintético en humanos y si es similar o no a lo descrito en microorganismos. Esto dificultaba también la identificación de puntos débiles que permitan inhibir de forma eficiente este proceso en células tumorales.

  Para lidiar con este problema, el grupo de investigación liderado por Mercedes Dosil desarrolló un nuevo método que permitió, por primera vez, visualizar, purificar y caracterizar varios elementos que participan en la fabricación de ribosomas en células humanas tanto normales como cancerosas.

  Investigación de la base molecular del cáncer

  La aplicación de esta nueva técnica permitió, posteriormente, caracterizar nuevos componentes de esa maquinaria en células tumorales, identificar moléculas esenciales de dicho proceso y descubrir pasos en la fabricación de los ribosomas que son específicos de las células humanas.

  Asimismo, los investigadores descubrieron un nuevo paso en el proceso de fabricación de los ribosomas que se encuentra alterado en la disqueratosis congénita, una enfermedad hereditaria que conlleva graves alteraciones cutáneas y una alta predisposición a desarrollar anemia y leucemia.

  Permitirá la identificación de dianas terapéuticas que conduzca a nuevos tratamientos contra estas enfermedades

  Como indica Dosil, “este nuevo método, desarrollado a lo largo de los últimos seis años, nos ha permitido por primera vez abrir la puerta de una habitación oscura que no conocíamos hasta ahora: cómo era la formación de los ribosomas, unas nanomáquinas muy complejas que para fabricarse necesitan múltiples pasos y cientos de componentes”.

  Junto con los hallazgos ya realizados en el trabajo, Dosil indica que “el nuevo método será de aplicación a partir de ahora para estudiar de forma cada vez más precisa todos los pasos de la formación de esta maquinaria celular, lo que nos permitirá también saber mucho mejor la base molecular del cáncer y varias enfermedades hereditarias que, hasta ahora, estaban muy poco estudiadas”.

  “Otro punto de interés futuro –apunta Blanca Nieto, una de las investigadoras coautoras de este trabajo– es que este método nos permitirá identificar dianas terapéuticas para la búsqueda de nuevas herramientas para el tratamiento contra alguna de estas enfermedades”.

  La financiación de esta investigación ha contado con el apoyo del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, el Instituto de Salud Carlos III y la Consejería de Educación de la Junta de Castilla-León. Estas ayudas constan de cofinanciación por parte del Programa FEDER de la Unión Europea.

  El grupo de Mercedes Dosil, profesora titular en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Salamanca e investigadora del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC), está compuesto por miembros pertenecientes a la Universidad de Salamanca, la Fundación para la Investigación del Cáncer de Salamanca y el CiberONC (Mercedes Dosil y Xosé R. Bustelo). El trabajo ha contado también con la colaboración del investigador norteamericano Dimitri Pestov, de la Universidad de Rowan.

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  Descubren un nuevo origen de los vasos linfáticos del corazón

  Archivado: enero 9, 2020, 4:00pm UTC por raquelserrano

  El equipo de Miguel Torres y Ghislaine Lioux, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha identificado y caracterizado un nuevo nicho vasculogénico que contribuye al desarrollo linfático coronario y muestra que los vasos linfáticos cardíacos son de origen y función heterogéneos.

  Los resultados sus investigaciones, que hoy se publican en Development Cell,  desvelan que la vasculatura linfática del corazón no tiene un único origen, sino que se forma mediante la participación de células procedentes de distintos tejidos, lo que abre una nueva vía para futuros estudios sobre el mecanismo involucrado en la vasculogénesis linfática en este nuevo nicho y sobre la diversidad funcional de los vasos linfáticos cardíacos.

  Torres aclara a DM que, por el momento “no podemos asociar el descubrimiento a ninguna patología, pero sí sabemos que las células linfáticas de este nuevo origen tienen funciones específica esenciales para la formación de linfáticos, por lo que, potencialmente, puede ser una población celular relevante en patologías relacionadas con los linfáticos coronarios. Es prematuro hablar de su relación con patologías y aplicaciones terapéuticas concretas”.

  Segunda población celular

  A pesar de su relevancia, la vasculatura coronaria linfática es, en gran medida, una desconocida; de hecho, ha sido mucho menos estudiada que las arterias y venas coronarias. Según Torres, se pensaba que toda la vasculatura linfática se producía a partir de células que se desprendían de las venas principales del embrión temprano y, desde allí, migraban y colonizaban todos los tejidos y órganos del embrión.

  

  Imagen del corazón y tejidos anejos con la visualización de los vasos linfáticos y las células descendientes del segundo campo cardíaco en rojo.

  Sin embargo, el trabajo demuestra que, en el corazón, hay una segunda población de células linfáticas que se recluta más tarde en el desarrollo y no se origina de las venas, sino de lo que se conoce como “segundo campo cardíaco” que, según Lioux, está compuesto por células multipotentes, es decir, “capaces de producir diferentes tipos celulares del corazón, como cardiomiocitos, células de músculo liso y células endoteliales de las arterias y venas”. 

  Nuevo endotelio linfático

  Dicho segundo campo cardíaco, explica Ghislaine Lioux, está compuesto por células multipotentes, es decir, “capaces de producir diferentes tipos celulares del corazón, como cardiomiocitos (las células del músculo cardíaco), células de músculo liso y células endoteliales de las arterias y venas”. Además, y sorprendentemente, “las células linfáticas provenientes del segundo campo cardiaco se mezclan con células linfáticas de otro origen, seguramente venoso, y entre las dos poblaciones forman los vasos linfáticos de la parte ventral del corazón”

  Torres subraya  que el repertorio de células que produce el segundo campo cardíaco se extiende a la producción de endotelio linfático, “singularidad de la vasculatura linfática del corazón abre varios campos interesantes de investigación futura”.

  En el trabajo, coordinado por Torres, tambien han participado los equipos de Guillermo Oliver, de la Universidad de Chicago, Estados Unidos, de Robert Kelly, de la Universidad de Marsella, Francia, y el de Sagrario Ortega, del Centro Nacional de investigaciones Oncológicas (CNIO).

   

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  La EMA dio luz verde en 2019 a 66 medicamentos, 18 menos que en 2018

  Archivado: enero 9, 2020, 3:08pm UTC por Redacción

  La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió en 2019 un total de 66 opiniones positivas. De los medicamentos recomendados para su comercialización, decisión última que recae en la Comisión Europea, 30 tenían un nuevo principio activo.

  Estas cifras representan una reducción sensible respecto al año pasado: en 2018 la EMA recomendó la aprobación de comercialización de 84 medicamentos. De estos, 42 fueron nuevos principios activos.

  La EMA acaba de publicar un documento que recoge los hitos más destacados de su actividad el año pasado referente a la autorización de medicamentos y farmacovigilancia. La agencia defiende que “los medicamentos innovadores son esenciales para avanzar en la salud pública, ya que brindan nuevas oportunidades para tratar ciertas enfermedades”.

  Hematología/hemostasia a la cabeza

  Por áreas terapéuticas, la más beneficiada en número fue la de hematología / hemostasia con 16 opiniones positivas, seguida por enfermedades infecciosas (8), oncología (6), neurología (6), endocrinología (5),  inmunología/reumatología/trasplantes (5), cardiovascular (4), psiquiatría (4), urología/nefrología (3), dermatología (2), enfermedades raras metabólicas (2), ofltamología (2), hepatología (1), neumología (1) y vacunas (1).

  El documento recoge además una selección de los medicamentos que obtuvieron luz verde y que la EMA afirma que representan “un progreso significativo en sus áreas terapéuticas”:

  • Vitrakvi (oncología): es el primer tratamiento en la Unión Europea con indicación tumor agnóstica, independiente de la histología. Está indicado en tumores que presentan una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK). Estas fusiones son características en cánceres poco frecuentes.
  • Baqsimi (diabetes): el primer tratamiento para la hipoglucemia severa que se puede administrar sin inyección en pacientes con diabetes a partir de los cuatro años de edad.
  • Zynquista (diabetes): terapia oral añadida a la insulina para diabetes tipo 1. Es un inhibidor dual de las proteínas transportadores de glucosa presentes en el intestino y los riñones (Sglt1 y Sglt2).
  • Epidiolex (neurología): para el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut o el síndrome de Dravet, dos formas raras de epilepsia. Su principio activo es un derivado del cannabis.
  • Ondexxya (cardiovascular): antídoto para pacientes adultos en tratamiento anticoagulante con apixaban o rivaroxaban, cuando es necesario revertir su acción debido a una hemorragia potencialmente mortal o incontrolada.
  • Zynteglo (hematología): terapia avanzada para beta-talasemia, una afección hereditaria rara que causa anemia severa. Destinado a pacientes adultos y adolescentes de 12 años en adelante que necesitan transfusiones de sangre periódicas y no tienen un donante compatible para un trasplante de células madre.
  • Sixmo (adicciones): tratamiento de sustitución para la dependencia de opioides. Es un implante que libera  buprenorfina a dosis bajas durante seis meses.
  • Ervebo (vacunas): primera vacuna para la inmunización activa frente al Ébola para adultos en riesgo de infección. Es una vacuna viva atenuada, genéticamente modificada. Los datos de los ensayos clínicos y los programas de uso compasivo demuestran su eficacia con una administración única.

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  Las modelos ‘irreales’ de Victoria’s Secret

  Archivado: enero 9, 2020, 2:42pm UTC por José R. Zárate

  A finales de noviembre del año pasado, Stuart B. Burgdoerfe, vicepresidente ejecutivo de Victoria’s Secret, la compañía americana de lencería fundada en 1977, anunció que ya no habría más desfiles de sus ángeles luciendo sus últimos diseños, en parte por algunas dificultades organizativas y financieras y también por las polémicas que suscitaban sus famosos espectáculos con las modelos más cotizadas de cada temporada. Se cerraba así uno de los grandes acontecimientos de la moda femenina que desde 1995 ha marcado tendencias tanto textiles como corporales, y según los críticos ha contribuido a idealizar un modelo de mujer más ilusorio que real.

  Un análisis que se publicó en noviembre en Aesthetic Surgery Journal indica que si bien la circunferencia de la cintura y el tamaño de los atuendos de la mujer estadounidense promedio han aumentado en los últimos 20 años, las modelos de Victoria’s Secret han ido estilizándose, aunque la relación cintura/cadera (RCC) ha permanecido constante. Es decir, han difundido un ideal de belleza alejado de las características más habituales de la mujer.

  A lo largo de la historia el atractivo del cuerpo femenino ha oscilado según complejos estándares socioculturales. Uno de los parámetros comunes para evaluar ese atractivo es la RCC, que mide la distribución de grasa corporal. Según los autores, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston, dicho índice se ha mantenido más o menos estable en muchas épocas y culturas históricas.

  Para evaluar las tendencias, midieron y compararon las modelos de Victoria’s Secret de 1995 a 2018. Los datos mostraron que, con el tiempo, se han vuelto más delgadas, con bustos, cintura, caderas y vestidos, claro, más pequeños, mientras que su RCC se mantenía constante. “Por el contrario, la circunferencia de la cintura y las tallas de los vestidos de las mujeres estadounidenses han aumentado, hasta la 16 y la 18 actuales de promedio”, explica el dermatólogo de Boston Neelam Vashi.

  En paralelo con esta tendencia, el porcentaje de mujeres que buscan procedimientos quirúrgicos cosméticos ha crecido notablemente debido al deseo de lograr una RCC ideal. Así, la elevación de glúteos y de la parte inferior del cuerpo han aumentado en un 4.295% y un 256%, respectivamente, desde el año 2000.

  No es la primera vez que se acusa a esta firma textil y a otras de corte similar de diseñar un marketing de ensueño perjudicial para la autoestima y salud de la mujer. En 2008, un equipo de las universidades Wilfrid Laurier y Waterloo, en Canadá, publicó en Personality and Social Psychology Bulletin un artículo titulado ‘El sucio secreto de Victoria: cómo las normas socioculturales influyen en las adolescentes y en las mujeres’. Explicaban que esos prototipos ideales generaban insatisfacción corporal al hacer pensar a las mujeres -y también a los hombres- que solo son valoradas por sus cuerpos, por su apariencia física y por el canon de belleza imperante. “Las niñas de tan solo 10 años ya comienzan a hacer dieta para ajustar su peso y percepción corporal” a esas modelos, con los consiguientes trastornos de alimentación y psicológicos que pueden derivarse. “Las niñas se comparan con los estándares poco realistas de algunas firmas de moda que difunden los medios de comunicación. En muchos anuncios publicitarios las mujeres son objetivizadas, idealizadas y sexualizadas”.

  Así, en 2014, la campaña publicitaria The Perfect Body ideada por los creativos de Victoria’s Secret para lanzar la colección de lencería Body desató una sonada protesta en las redes sociales, “por el mensaje insalubre y dañino” que exponía. La compañía tuvo que rectificar el lema de su lanzamiento y lo sustituyó por el más neutro ‘A Body for Every Body’.

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  Murcia: Salud retoma la financiación del Paime interrumpida hace 10 años

  Archivado: enero 8, 2020, 5:38pm UTC por Nuria Monsó

  Este miércoles se ha recuperado el convenio de colaboración que se interrumpió hace más de 10 años entre el Servicio Murciano de Salud (SMS) y el Colegio de Médicos para financiar el Programa Integral de Atención al Médico Enfermo (Paime).

  Más información:

  Paime y validación, dos armas contra un mismo enemigo: la mala praxis

  Paime, cada vez más necesario y cada vez más dudas sobre quién lo paga

  Paime: El 17% de los médicos tratados desde 2014 no eran seguros para el paciente

  Este programa, destinado a atender a médicos con trastornos psiquiátricos y/o conductas adictivas, vuelve a contar con financiación pública, cumpliendo con el compromiso adquirido por el consejero de Salud, Manuel Villegas, durante el último congreso nacional del Paime, celebrado en octubre de 2019.

  En la última década fue el colegio murciano quien asumió todos los gastos que implica el ingreso en una clínica de Barcelona de los casos más graves. Según los responsables del programa, salir de la región es una condición indispensable para garantizar la confidencialidad y facilitar la reinserción laboral.

  Para Isabel Montoya, presidenta del colegio de médicos de Murcia, “el Paime es un programa que debe ser homogéneo y de corresponsabilidad entre las administraciones públicas y los colegios de médicos, dado que cuidar de la salud de los profesionales es una garantía de seguridad para los propios médicos y para los pacientes”.

  Al resucitar el convenio, Murcia conforma el trío de comunidades (junto a Extremadura y Navarra) que cuentan con un cien por cien de financiación autonómica del Paime. La mayoría de las regiones tienen financiación parcial y quedan otras como la Comunidad Valenciana, Asturias, Aragón, Madrid y las ciudades autonómicas de Ceuta y Melilla, en las que no cuentan con financiación, algunas inmersas en negociaciones.

  El convenio con la consejería incluye solo a los médicos del SMS, si bien el colegio de médicos continua obligado a prestar atención en el seno del Paime a facultativos de la red sanitaria privada. De 7.700 colegiados, cerca de 6.000 están en el SMS.

  Manuel Villegas, consejero de Sanidad de Murcia, ha explicado que la dotación estimada por su consejería para financiar el Paime está en torno a los 16.000 euros, según el número de atendidos los dos últimos años (10 médicos) pero el colegio facturará al SMS los ingresos en la Fundación Galatea, lo que garantizaría la financiación total.

  El Paime surgió en Barcelona en 1998 y se implantó en Murcia en 2004. Un año más tarde, la Consejería de Sanidad se comprometió a financiarlo, pero en 2009 se interrumpió la ayuda por los recortes de la crisis económica. “Ahora la administración pública asume la responsabilidad del tratamiento de sus trabajadores y el colegio seguirá trabajando, con un mayor apoyo económico pero sobre todo jurídico”, ha señalado Montoya, que en los últimos años ha sido coordinadora administrativa del programa.

  El Paime nació para asegurar la confidencialidad del tratamiento al médico, pero también para garantizar la seguridad de la atención clínica. “El médico, generalmente, es un mal paciente, un consultor de pasillo y eso hace difícil encontrar registros en su historia clínica”, explica Montoya, subrayando el “inmenso coste-beneficio de un programa en el que colaboran muchos profesionales clínicos de forma prácticamente altruista”.

  Cambian los pacientes

  Para Pedro Pozo, coordinador clínico del Paime murciano desde hace 15 años, es muy positivo que los médicos puedan rehabilitarse y reinsertarse en sus puestos de trabajo a través del Paime y que no se ponga en práctica un sistema punitivo como en el mundo anglosajón. “Desde 2004 hasta ahora solo ha sido necesario inhabilitar al médico en un par de ocasiones. El resto, han vuelto al trabajo con garantías de seguridad”

  En la Región de Murcia desde 2004 han pasado por el programa 62 médicos (40 hombres y 20 mujeres). Entre 2004 y 2009 sólo entraron hombres, pero la demografía médica está cambiando y si las estadísticas mostraban un 60 por ciento de médicos varones afectados por estas enfermedades, frente al 40 por ciento de mujeres, en la actualidad la tendencia va a la inversa. La proporción de mujeres atendidas en el Paime murciano ha escalado los dos últimos años hasta el 60 por ciento de la estadística, en parte porque ahora hay un porcentaje mayor de colegiadas.

  Esos cambios acompasan con los datos nacionales tanto en feminización como en edad de los candidatos al Paime. Aumenta la proporción de médicos menores de 30 años- muchos de ellos residentes-, y también de los que están en la franja de 30 a 40 años. Las especialidades con más casos son medicina de Familia (especialidad, hay que recordar, con muchos más médicos que otras), Medicina Intensiva, Anestesia, Pediatría y Traumatología.

  A nivel nacional, desde su creación en Barcelona en 1998, son más de 5.000 los médicos tratados. ”Realmente no estamos atendiendo a todos los profesionales si consideramos la prevalencia de estas patologías, solo a aquéllos en los que se advierte un riesgo para la práctica, sea por trastornos mentales, patología dual (consumo asociado a trastornos mentales), o consumo de alcohol y otras sustancias”, ha comentado Montoya

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  El IMC supera a la genética en el pronóstico de la obesidad

  Archivado: enero 8, 2020, 4:04pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Las pruebas genéticas se postulan como un dato útil a la hora de establecer la vulnerabilidad ante diferentes enfermedades y, por tanto, para prevenirlas. Sin embargo, un estudio que se publica en JAMA Cardiology apunta que para determinar ese riesgo es más fiable analizar el índice de masa corporal (IMC).

  De hecho, la investigación de la Universidad de Michigan y del Hospital General de Massachusetts sugiere que sería mejor concentrarse en el IMC antes que en los parámetros genéticos.

  “Descubrimos que el estado físico es mejor predictor que la genética de hacia dónde evolucionará su IMC con el tiempo”, dice el autor principal Venkatesh Murthy, cardiólogo en el Centro Frankel.

  El estudio de Murthy considera que la medición del IMC de una persona de hace 25 años era un mejor predictor de su IMC actual que la determinación de su riesgo poligénico.

  “Queríamos entender cómo los datos genéticos se sumarían a la información que ya está disponible en la clínica. Resulta que nuestro examen clínico estándar, que incluye una evaluación del IMC, en realidad tiene mucha más información para ayudar a guiar la atención al paciente“, afirma Murthy.

  La investigación evaluó datos de salud de un estudio impulsado por los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses (NIH) con más de 2.500 adultos jóvenes de todo Estados Unidos.

  Los científicos cotejaron la medida del riesgo poligénico para calcular las posibilidades de que una persona fuera obesa con las mediciones tomadas durante los 25 años del estudio.

  El IMC basal en la edad adulta joven explicó el 52,3% del IMC de una persona 25 años después, cuando se consideró en combinación con la edad, el sexo y los antecedentes familiares (alguno de los padres que tuviera sobrepeso). La predicción podría explicar hasta alrededor del 80% de la variación del IMC si se disponía de la información sobre el peso de alguien a lo largo del tiempo, en lugar de solo al inicio y 25 años después.

  Esas mismas combinaciones de edad, sexo y antecedentes de peso de los padres, cuando se consideran con el riesgo poligénico en lugar del índice de masa corporal explicaban el 13,6% del IMC en la mediana edad.

  Precaución al interpretar los perfiles de riesgo

  Para el autor principal, estos datos nos recuerdan que la genética resulta interesante en el estudio de grandes poblaciones, pero aún hay que ser cauto al incorporar esa información en el asesoramiento clínico a los pacientes.

  Sin embargo, reconoce que cada vez con más frecuencia, los médicos atienden a pacientes que han comprado un informe genético de una compañía directa al consumidor y desean consultarlo con el especialista. Murthy les insta a que sean conscientes de las fortalezas y limitaciones de ese tipo de productos.

  En concreto, recuerda que esa información sobre el perfil genético de riesgo también plantea la posibilidad de cambiar el comportamiento en el individuo: por ejemplo, si a alguien se le dice que nació con más probabilidades de ser obeso, ¿cambiará eso su comportamiento hoy o este año, o dentro de 25 años? Por el contrario, ¿las personas que se enteran de que están menos dispuestas a la obesidad se motivarán más para perder cualquier tipo de exceso?

  “Todavía no conocemos bien esas respuestas”, matiza Murthy. “Sin embargo, hay evidencias que apunta que ya sea con base a datos genéticos o no, las personas pueden obtener mejores resultados en las pruebas para evaluar su estado físico, si se les dice que genéticamente tienen más probabilidades de estar en forma. Y corremos el riesgo de desmotivar a quienes les digamos que la genética está en contra de ellos, aunque ahora sabemos que otras asociaciones con el IMC son más fuertes que lo genes”.

  La buena noticia es que calcular el IMC es significativamente más asequible que comprar una prueba genética. Los médicos ya deberían tener registros de peso y altura de sus pacientes a lo largo del tiempo, afirma Murthy, y las conversaciones sobre los factores de riesgo modificables relacionados con el IMC deberían producirse durante las visitas de los pacientes.

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  Canarias no renueva un decreto que eximía del copago a los pensionistas

  Archivado: enero 8, 2020, 2:23pm UTC por Carmen Torrente

  El pasado 3 de enero, antes de que Pedro Sánchez fuera investido presidente del Gobierno, la consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Teresa Cruz Oval, aclaró que “la eliminación del copago farmacéutico está garantizada”, ya que “es uno de los puntos incluidos en el Acuerdo de Gobierno” suscrito por el PSOE y Unidas Podemos.

  De esta forma, Cruz Oval explica la decisión de no renovar en Canarias el Decreto 78/2019, que regulaba la gratuidad de los medicamentos para aquellos pensionistas cuya renta fuera inferior a 18.000 euros. Cruz insiste en que esa medida se había tomado “de manera atropellada y con fallos importantes que había que corregir” y que no iba a ser renovada ni reeditada, ya que “ese decreto sólo regulaba una subvención para los pensionistas para el ejercicio 2019”.

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  Sin embargo, el Gobierno de Canarias valorará tomar las medidas necesarias para garantizar la supresión del copago farmacéutico para los pensionistas con rentas inferiores a los 18.000€ en caso que el Estado demore en el tiempo la aplicación de la misma.

  Hay que recordar que desde la aprobación del Real Decreto 16/2012 de 26 de abril, ya derogado por el PSOE, que establecía el copago a pensionistas, algunas autonomías de distinto signo político (País Vasco, Comunidad Valenciana, Navarra, Galicia y Murcia) fueron aprobando ayudas para favorecer a pensionistas, discapacitados y rentas bajas.

  En su lugar, el Gobierno de Pedro Sánchez publicó el Real Decreto-ley 7/2018, de 27 de julio, sobre el acceso universal al Sistema Nacional de Salud.

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  CESM espera que el ‘adelgazamiento’ de Sanidad agilice la labor ministerial

  Archivado: enero 8, 2020, 1:28pm UTC por franciscojosegoirialba

  Pocas certezas, muchas dudas y un deseo: que el anunciado adelgazamiento del actual Ministerio de Sanidad, huérfano de competencias en Igualdad, Consumo o Asuntos Sociales, contribuya a agilizar su labor y “permita indentificar más su actividad y hacer un balance más específico y claro de su labor”. Así resume Tomás Toranzo, presidente nacional de la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), el sentir del sindicato profesional ante lo poco que, de momento, se ha desvelado de la futura estructura ministerial.

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  “Para ser un ministerio tradicionalmente tildado de florero, y casi siempre intercambiable en el habitual reparto de cromos previo a la formación de gobiernos, de su entorno han salido ya una vicepresidencia y dos ministerios, y esperemos que no anuncien la creación de otro de Farmacia, porque ya serían tres”, ironiza el presidente del sindicato.

  En cuanto a nombres, Toranzo baraja los que ya han trascendido para las carteras que, presuntamente, quedarán bajo la Vicepresidencia de Asuntos Sociales de Pablo Iglesias (Alberto Garzón para Consumo e Irene Montero para Igualdad), pero también aventura que en Sanidad “si no se apuesta por la continuidad de María Luisa Carcedo, otro nombre que suena es el de Magdalena Valerio“. Abogada de formación, las únicas vinculaciones profesionales con el sector socio-sanitario de la actual ministra de Trabajo en funciones fueron los sucesivos cargos que ocupó en la década de los 90 como jefa de Negociado de Personal en la Dirección Provincial del Inserso de Guadalajara y posteriormente como subdirectora de Gestión Económico-Administrativa del Insalud, también en la ciudad castellano-manchega.

  Con el pacto de coalición PSOE-Unidas Podemos en la mano, a Toranzo le suena bien la música de los propósitos recogidos en esa hoja de ruta, sobre todo el que habla de aumentar los recursos del SNS hasta el 7% del PIB en 2023, pero es mucho más escéptico con la forma de ejecutar la partitura: “Llevamos años reclamando un incremento de la partida sanitaria específica para garantizar la sostenibilidad del sistema, y obviamente el objetivo nos parece más que loable. Otra cosa es cómo se va a llevar a cabo ese incremento en el marco de un Ejecutivo que, en teoría, va a apostar, y mucho, por las políticas sociales, que también necesitan incremento presupuestario, y con la prohibición expresa de Bruselas de aumentar las partidas de gasto para contener el déficit”.

  “Para ser una cartera ‘florero’, del entorno de Sanidad ya han salido de momento tres ministerios”, dice Toranzo

  La “decidida” apuesta del pacto de coalición Sánchez Castejón-Iglesias por la sanidad pública incluye, negro sobre blanco, un aumento de los recursos del fondo de cohesión sanitaria, una mejora de las condiciones de los profesionales o la paulatina introducción de la salud bucodental en la cartera de servicios del SNS. A esas propuestas, que, en teoría, deberían traducirse en incrementos de la partida presupuestaria específica del futuro ministerio, el presidente de CESM suma capítulos como la “recuperación de partidas retributivas perdidas durante la crisis, la actualización de la cartera de servicios, la necesaria renovación de la tecnología sanitaria en diagnóstico y tratamientos o la generalización de la jornada laboral de 35 horas semanales que, inevitablemente, aumentarán la factura sanitaria”.

  Reforma de la reforma

  Mucho más escéptico se muestra Toranzo con el desarrollo del Marco Estratétigo de Actualización de la Atención Primaria, que también se recoge expresamente en el pacto de coalición del recién nacido Ejecutivo progresista, porque, a su juicio, “ese pacto, por mucho que esté publicado en el BOE, nació muerto, ya que no es fruto del necesario consenso que exige la reforma estructural del primer nivel asistencial”.

  El presidente de CESM recuerda que el documento de reforma de primaria auspiciado por el Gabinete de Carcedo “refleja sólo el sentir de una parte del Consejo Inteterterritorial y, por tanto, el primer paso para retomarlo con garantías es hacer una profunda revisión de sus líneas estratégicas. Obviamente, hay puntos salvables, porque están en sintonía con lo que el Foro Nacional de Atención Primaria lleva años reclamando, pero hay otros con los que no comulgan ni los profesionales ni buena parte de las consejerías, que son las que, en definitiva, tienen que implantarlo en todo el SNS”.

   

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  Relacionan el ruido del tráfico con el aumento de ingresos por ansiedad y depresión

  Archivado: enero 8, 2020, 1:00pm UTC por Redacción

  Los ingresos por ansiedad, depresión y suicidio están relacionados con los niveles de ruido, concretamente con el del tráfico, según un estudio de la Escuela Nacional de Sanidad del instituto de Salud Carlos III. El estudio, realizado en Madrid entre 2010 y 2013 también ha analizado otras variables como las concentraciones diarias de contaminantes como el NO2, PM10, PM2,5 y O3, y las temperaturas en olas de frío y de calor, cuya relación con sus impactos sobre la salud está más consolidada.

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  La investigación, liderada por Julio Díaz y Cristina Linares del departamento de Epidemiología y Bioestadística de la Escuela Nacional de Sanidad, y publicada en Science of the Total Environment , concluye que la contaminación acústica por ruido de tráfico urbano es un importante factor de riesgo en la aparición de los síntomas de enfermedades como la depresión y la ansiedad

  Según el estudio, la contaminación acústica urbana estresa el sistema nervioso en dos niveles. Por un lado, tiene un impacto psicológico ligado a la excitación del hipotálamo tras la llegada del sonido a las estructuras talámicas auditivas. Por otro, hay alteraciones orgánicas en el eje hipotalámico pituitario adrenocortical (HPA) y el sistema simpático adrenal medular (SAM).

  Según los autores, son necesarios más estudios sobre esta relación entre ruido por tráfico urbano, estrés neurológico y desarrollo de enfermedad mental. Estas relaciones podrían variar en función del sexo, la edad, el nivel socioeconómico y el entorno. También se observan más casos de ansiedad ligados a temperaturas extremas en olas de frío. Sin embargo,  en este caso no se observaron vínculos entre los contaminantes químicos y la aparición de las citadas patologías.

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  País Vasco publica la orden que acredita a los enfermeros para recetar fármacos

  Archivado: enero 8, 2020, 12:23pm UTC por Laura G. Ibañes

  El  Boletín Oficial del País Vasco ha publicado este miércoles la orden que regula el sistema para acreditar a los enfermeros para que puedan indicar y usar medicamentos y productos sanitarios de uso humano. Esta regulación era una obligación que debían adoptar todas las autonomías en virtud del acuerdo del decreto de receta enfermera de 2015 y el acuerdo alcanzado hace ahora algo más de un año entre médicos y enfermeros. 

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  Manuel Cascos (sindicato enfermero Satse), Serafín Romero (OMC), Dolors Montserrat (ministra de Sanidad), Florentino Pérez-Raya (Consejo de Enfermería) y Francisco Miralles (sindicato médico CESM), tras sellar el acuerdo de moficiación de la receta enfermera, en octubre de 2017. El texto aún tardó casi otro año en publicarse formalmente.

  Carta de enfemería a los consejeros: sólo 10 autonomías han acreditado a su personal para la receta enfermera

   

  Según detalla el Gobierno vasco, “esta orden permite desarrollar el Real Decreto 954/2015, que establece que los enfermeros y las enfermeras pueden indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos y material sanitario, otorgándoles seguridad jurídica en su ejercicio profesional. Pero para ello establece la necesidad de acreditar a este colectivo, que además de la titulación, debe cumplir ciertos requisitos: tener una experiencia profesional mínima de un año o, en su defecto, superar un curso de adaptación gratuito habilitado por la Administración sanitaria, siendo este proceso competencia de cada comunidad autónoma”. 

  En ese contexto, el Departamento Vasco de Salud estima que en su autonomía el 98% de  los profesionales de enfermería podrán acreditarse de manera directa, ya que tienen más de un año de experiencia. En concreto, según sus datos, Euskadi cuenta actualmente con cerca de 16.400 profesionales de enfermería colegiados, de los cuales, el 80,5% trabaja en Osakidetza, y el resto, en el ámbito privado. 

  Protocolos para los que exigen receta

   Una vez acreditados para ello, el real decreto establecía dos supuestos en la dispensación de medicamentos. Por una parte, los enfermeros podrán indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y de productos de uso humano  como absorbentes o material para curas…) de forma libre y autónoma, mediante una orden de dispensación. Además, la norma permite indicar, usar y autorizar la dispensación de determinados medicamentos sujetos a prescripción médica, pero en este caso debe ser de manera colaborativa a través de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial, “donde se recogerán necesariamente aquellos supuestos específicos en los que se necesita la validación médica previa, así como las actuaciones en el seguimiento del proceso. Dichos protocolos deberán ser aprobados por la Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud”, explica el Departamento de Salud del País Vasco.

  Es decir, la nueva orden que acredita a los enfermeros les da seguridad jurídica en el uso de fármacos sin receta y productos sanitarios en País Vasco, pero deben todavía aprobarse protocolos para que los enfermeros puedan indicar medicamentos sujetos a prescripción médica tal y como se estableció en el acuerdo que hace año y medio firmaron médicos y enfermeros.

  En los últimos meses varias autonomías han ido aprobando su sistema de acreditación de los enfermeros tal y como exigía el citado acuerdo. Sin embargo, no todas las autonomías han culminado este proceso de acreditación. Este retraso motivó una carta de los enfermeros a los consejeros de Sanidad autonómicos en otoño reclamando la publicación de órdenes de acreditación como la que acaba de publicar País Vasco, en tanto hasta entonces sólo lo habían hecho Andalucía, Baleares, Canarias, Cantabria, Cataluña, Valencia, Navarra y el Ministerio de Defensa. 

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  UCB invertirá más de 300 millones de euros en una planta biotecnológica en Bélgica

  Archivado: enero 8, 2020, 11:37am UTC por Redacción

  La compañía belga UCB anuncia la construcción de una nueva fábrica “innovadora y ambientalmente sostenible” para la fabricación de productos biológicos en el entorno de su centro de I+D radicado en Braine l’Alleud, en Bélgica.

  La nueva planta biotecnológica “responde al crecimiento de la compañía y servirá de base para el lanzamiento y suministro, a largo plazo, de los nuevos medicamentos que, a día de hoy, la compañía tiene en desarrollo clínico“, señalan fuentes del laboratorio en un comunicado. 

  Las nuevas instalaciones representan una inversión de más de 300 millones de euros para los próximos años, y se prevé que esté totalmente operativa en 2024.

  La construcción de la nueva planta biotecnológica tendrá lugar a lo largo del primer trimestre de 2020 y, según UCB, será una de las más grandes y modernas de toda Bélgica.

  UCB espera crear más de 150 nuevos empleos de alta cualificación una vez que la planta esté completamente operativa.

  Cambio en la cartera de productos

  “El cambio de nuestra cartera de productos hacia moléculas más grandes requiere un aumento de la inversión en el desarrollo de técnicas de cultivo celular, así como de nuestra capacidad de fabricación. Estamos convencidos de que Braine l’Alleud es una ubicación ideal para la implementación de esta instalación de fabricación a gran escala”, asegura Kirsten Lund-Jurgensen, vicepresidenta ejecutiva y directora de suministros & tecnología en UCB.
    
  La nueva fábrica estará ubicada en Braine-l ‘Alleud (Bélgica) donde UCB cuenta ya con uno de los tres centros de excelencia de I+D en Europa (los otros dos están en Slough -Reino Unido- y Bulle -Suiza). Cuenta además con otros 10 centros de investigación que tiene repartidos por los cinco continentes.

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  Cirugía Ortopédica y Cardiología, las especialidades mejor pagadas

  Archivado: enero 8, 2020, 11:21am UTC por Nuria Monsó

  Los especialistas en Cirugía Ortopédica y Traumatología y los cardiólogos están entre los especialistas mejor pagados en EEUU, según una encuesta de MedPage Today a más de 5.000 profesionales sanitarios, reuniendo a 21 especialidades en total. La media salarial entre los encuestados estaría en los 203.364 dólares anuales, mientras que el sueldo de estos especialistas ya superaría los 400.000 dólares al año.

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  Los traumatólogos cobrarían unos 426.413 dólares americanos al año, mientras que los cardiólogos unos 422.414 dólares anuales, según datos de ese mismo sondeo. La tercera especialidad mejor pagada sería Urología, con un sueldo medio de 406.714 dólares anuales.

  Otras especialidades con los salarios más altos serían Radiología (399.841 dólares anuales), Aparato Digestivo (394.661 dólares), especialistas en Dolor (342.053), Anestesiología (339.123 dólares al año), Urgencias (320.973), Dermatología (319.505) y Oncología (313.627 dólares).

  Comparativa con los sueldos españoles

  En España, según un estudio con los salarios de 2018 del Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, las retribuciones brutas anuales medias de los médicos de hospitales de la sanidad pública van desde los 43.378 euros hasta los 64.836 euros, sin contar con las guardias, según los años de ejercicio, contando con trienos, carrera profesional y dedicación exclusiva.

  Una denuncia reiterada de CESM es que, en términos generales, los salarios españoles están incluso por debajo de países del entorno europeo. Precisamente el sindicato está trabajando en colaboración con su homóloga europea, la FESM, para realizar un estudio comparativo de retribuciones. Según otra encuesta del portal MedScape, los médicos españoles cobrarían una media de 53.000 euros brutos anuales, lo que supone un 45 por ciento menos que sus homólogos franceses (96.000 euros), y casi un 60 por ciento menos que los médicos alemanes (125.000 euros) y británicos (129.500 euros). 

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  La ingesta de sodio procedente de alimentos y bebidas supera los límites recomendados

  Archivado: enero 8, 2020, 11:15am UTC por Redacción

  Una investigación del estudio científico Anibes concluye que la población española ingiere diariamente más sodio procedente de alimentos y bebidas que la cantidad recomendada por la OMS. El trabajo, publicado en Nutrients, se ha centrado en identificar las diferentes fuentes de sodio, excluyendo la sal de mesa o la utilizada en el cocinado. Además, se incluyen datos antropométricos, ingesta de macronutrientes y micronutrientes y sus fuentes, nivel de actividad física y datos socioeconómicos.

  Un consumo bajo de fibra se asocia con mayor peso

  Los hidratos de carbono proporcionan un 41,1 % de la energía total consumida por los españoles

  Solo el 3% de las españolas ingieren la cantidad recomendada de ácido fólico

  Los españoles consumen al día una media de 76 gramos de azúcar, el 17% de la ingesta total de energía

  Los datos muestran que la población el estudio ingirió 2.025 mg de sodio diarios de media procedentes de alimentos y bebidas, cuando el límite recomendado por la Organización Mundial de la Salud está en 2.000 mg. Si se tiene en cuenta el consumo total de sal, el límite está en 5.000 mg y la ingesta en 5.060.

  Fuentes de sodio

  Las principales fuentes de sodio fueron los grupos de carnes y derivados (27%) y cereales y derivados (26%), seguidos de la leche y productos lácteos (14%), precocinados (13%) y pescados y mariscos (6%). En total, estos cinco grupos de alimentos y bebidas representaron más del 80% de la ingesta de sodio.

  Según Gregorio Varela-Moreiras, catedrático de Nutrición y Bromatología de la Universidad San Pablo-CEU, presidente de la Fundación Española de la Nutrición (FEN) e investigador principal de este trabajo, los principales subgrupos contribuyentes a la ingesta de sodio fueron los embutidos y otros productos cárnicos (403,8±371,9 mg/día), seguidos de cerca por el pan (400,4±244,4 mg/día), precocinados (261,9±330,2 mg/día), quesos (150,0±209,2 mg/día) y conservas de pescados y mariscos (74,1±182,3 mg/día)”.

  El trabajo también ha revelado que la cena fue la comida en la que se más sodio se ingería, representando entre el 30-37% del total. El almuerzo suponía el 25-34 % y la media mañana y la merienda suponían sólo el 5-11% del total.

  En cuanto al género, los hombres tuvieron una ingesta significativamente más elevada de sodio que las mujeres, independientemente de la edad, aunque hay que tener en cuenta que esto podría deberse a la mayor ingesta dietética de los hombres. Además, los niños con sobrepeso mostraron una mayor ingesta de sodio que los de bajo peso, algo que no se  observó en otros grupos de edad. El estudio tampoco mostró diferencias  significativas en relación con cintura/talla y riesgo cardiovascular y el grupo de edad.

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  Un juez canario encausa a una pareja por presunta estafa con células madre a 37 enfermos

  Archivado: enero 8, 2020, 11:12am UTC por soledadvalle

  El Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Arucas (Las Palmas) ha abierto un proceso penal formal contra Santiago S., el gerente del hoy clausurado centro de rehabilitación Los Picachos -ubicado en la localidad grancanaria de Firgas- y contra su esposa, Florencia G., a los que imputa indiciariamente la presunta comisión de delitos de estafa e intrusismo.

  El juez instructor notificó ayer martes a todas las partes el auto que transforma en procedimiento abreviado las diligencias previas abiertas contra la pareja en el año 2011, al apreciar indicios de que Santiago S., en complicidad con su mujer, “ideó y ejecutó un plan con el que lucrarse de manera ilícita mediante la captación de personas con patologías neurodegenerativas para, aprovechándose de su desesperación para volver a caminar, ofrecerles un tratamiento terapéutico con células madre”.

  Una vez que empezaba el citado tratamiento, detalla la autoridad judicial en el auto, “el mismo consistía únicamente en masajes y técnicas de rehabilitación” dispensadas por el propio gerente del centro o por sus empleados (una monitora de actividades acuáticas, una fisioterapeuta, una auxiliar de enfermería o una médico rehabilitadora).

  La investigación no ha encontrado pruebas de que éstas personas estuvieran al tanto o participaran de la estafa.El juez contabiliza a un total de 37 presuntos perjudicados por las actividades fraudulentas en el centro de rehabilitación, en su mayoría “menores en silla de ruedas o con andador”.

  Año 2008

  Según detalla el auto de transformación de diligencias previas en procedimiento abreviado (el equivalente a un auto de procesamiento en un sumario ordinario), de las investigaciones llevadas a cabo por el Juzgado desde 2011 hasta fechas recientes se desprenden indicios racionales de que en el año 2008, tanto Santiago S. como su esposa, “con la finalidad de obtener un beneficio económico ilícito y en ejecución de un plan preconcebido”, pusieron en funcionamiento el centro de rehabilitación denominado Los Picachos para personas con discapacidad neuronal en la localidad de Firgas.

  Pese a que en sus orígenes el centro estaba concertado con el Servicio Canario de Salud, detalla el juez, en 2008 el Gobierno canario acordó retirarle las subvenciones al centro, por lo que pasó a ser gestionado exclusivamente por Santiago S.

  “El investigado, a sabiendas de su falsedad”, detalla el auto, “se arrogó la representación en España de Bioscitex Incorportated, prestigiosa empresa estadounidense con sede en Minnesota que tiene como objeto la utilización de técnicas punteras y vanguardistas de rehabilitación en lo que al tratamiento de lesiones neuronales se refiere, y concretamente mediante la utilización de células madre en seres humanos para la recuperación de la movilidad en las extremidades inferiores”.

  Presuntamente, los ahora investigados se valieron de la prensa, foros, página web y de los propios pacientes del centro “para difundir que eran capaces, mediante un tratamiento con células madre y supervisado en todo momento por Bioscitex, de hacer que las personas con lesiones neuronales severas volvieran a caminar gracias a las técnicas y máquinas sofisticadas con las que contaba en el centro de Firgas”.

  Asevera la autoridad judicial que los perjudicados, “fruto de su desesperación por ver caminar a sus allegados (la mayoría menores de edad en silla de ruegas o andador), acudieron desde numerosos puntos de la Península”, dado que los ahora encausados “les habían asegurado que con el tratamiento de la clínica sus hijos experimentarían una mejoría radical, pues el tratamiento personalizado que se dispensaba en la Clínica de Firgas se encontraba en todo momento supervisado por los facultativos de Bioscitex, quienes además estaba previsto que se desplazarían hasta Gran Canaria para asistir personal y directamente a los pacientes”.

  Firma de contratos

  Asimismo, enfatiza el juez que ambos “apresuraban a los interesados para que firmasen un contrato de tratamiento médico, advirtiéndoles de que las plazas eran limitadas y que las 100 primeras iban a estar subvencionadas al 90% por el Servicio Canario de Salud -cosa totalmente incierta-, corriendo por tanto el riesgo de quedarse sin plaza o tener que abonar íntegramente el importe del tratamiento de no firmar inmediatamente el contrato.

  Debido a ello, sigue la autoridad judicial, los ahora perjudicados, movidos por la esperanza, la reputación de la empresa con la que el investigado decía colaborar y la apariencia de verosimilitud de los resultados prometidos, “procedían a firmar el contrato de tratamiento en cuya virtud debían abonar un primer pago de 3.100,85 euros y posteriormente 400 euros mensuales hasta la conclusión del tratamiento”.

  “Lejos de dispensarse el tratamiento vanguardista y puntero prometido por el investigado” expone el auto, los usuarios “realizaban actividades de gimnasia, masajes, acuagym y otros similares, en muchos casos con la intervención de los propios padres de los pacientes debido a la escasez de personal especializado”.

  La autoridad judicial afirma que la investigación permite concluir que el gerente del centro, sin tener la correspondiente habilitación, autorización ni prescripción facultativa, procedía a inyectar a los pacientes la denominada hormona del crecimiento, que portaba dentro de una jeringuilla que llevaba “en el bolsillo del pantalón de su chándal”.

  Pese a estar en posesión del título de fisioterapeuta, el investigado Santiago S. causó baja del Colegio Oficial de Fisioterapeutas de Canarias con fecha de 1 de diciembre de 2008. “Carece, por no haberlo tenido nunca, de cualquier habilitación profesional y autorización administrativa para ejercer la medicina y suministrar a pacientes cualquier tipo de fármaco”, concluye el juez.

  En referencia a su esposa Florencia, afirma el instructor que era “plena conocedora y colaboradora del plan fraudulento” que su marido estaba ejecutando. Según el auto, era quien se encargaba de las funciones de administración de la clínica y “en ocasiones daba masajes a los pacientes arrogándose las funciones de fisioterapeuta”, si bien careciendo de ha habilitación legal necesaria para ello.

  A la vista de que el estado de las instalaciones (centro de deportes cedido en noviembre de 2006 por el Ayuntamiento de Firgas), la escasez de personal cualificado y no mejoría de los pacientes, algunos usuarios comenzaron a quejarse, explicita el auto, mandando analizar el componente que el acusado inyectaba a los pacientes.

  Cierre del Centro

  Fue entonces cuando la Agencia Nacional del Medicamento se puso en contacto con la Consejería de Sanidad de Canarias y esta procedió a suspender la actividad del centro mediante resolución de 8 de julio de 2011 confirmada por otra de 18 de agosto de 2011, pues ni el centro ni el investigado estaban autorizados a llevar a cabo tratamientos terapéuticos con la hormona del crecimiento.

  “No obstante lo cual, y pese al conocimiento de la suspensión”, afirma el juez, “el investigado continuó con la actividad hasta el 13 de septiembre de 2011, fecha en se practicó la entrada y registro ordenada por este Juzgado procediéndose a la clausura definitiva del centro.

   

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  Esteve compra la alemana Riemser, especializada en oncología, neurología y terapias nicho

  Archivado: enero 8, 2020, 10:13am UTC por admin

  La farmacéutica española Esteve ha anunciado la adquisición de todas las acciones de la alemana Riemser al grupo de inversión de capital privado Ardian por una cantidad no revelada. Riemser tiene una cartera de productos diversificada en varias áreas terapéuticas, entre las que destaca la oncología, la neurología y algunas terapias nicho. Además, gestiona una planta de fabricación farmacéutica en Alemania y tiene presencia directa en cuatro de los cinco principales países de Europa: Alemania, Reino Unido, Francia y España. Más del 80% de sus ventas proceden del canal hospitalario, a través del que ofrece tratamientos especializados y una amplia gama de fármacos en áreas terapéuticas nicho.

  Según el comunicado de Esteve, la compra de Riemser acelerará su transformación en una farmacéutica especializada, pues más del 60% de sus ventas provendrán de productos propios. Además, le abre la puerta a un sector en crecimiento: el mercado hospitalario. En línea con esta estrategia, Esteve anunció hace unas semanas la venta de su división de genéricos Pensa a la compañía japonesa Towa Pharmaceutical por 320 millones de euros en un solo pago anticipado en efectivo.

  Conocimiento y experiencia

  Para Staffan Schüberg, CEO de Esteve, la adquisición de Riemser “contribuye de forma relevante en el avance de nuestro plan estratégico para hacer de Esteve una compañía farmacéutica mucho más internacional con producto propio y en el ámbito de la medicina especializada. Riemser aporta conocimiento y experiencia en el mercado hospitalario europeo, además de presencia farmacéutica en cuatro de los grandes mercados del continente: Alemania, Reino Unido, Francia y España. La presencia y las instalaciones de Riemser en estos países nos proporcionan una palanca de crecimiento considerable que junto a Riemser desarrollaremos al máximo”.

  Fundada en 1992, Riemser fue adquirida en 2012 por Ardian, con el objetivo de centrar su negocio en el ámbito de la medicina especializada y expandir la compañía a nivel internacional. Bajo la dirección de Ardian, Riemser ha logrado un crecimiento internacional a través de adquisiciones -primero en Francia, luego en el Reino Unido y más recientemente en España– y ha afianzado su cartera de productos especializados comprando varios activos de grandes multinacionales.

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  La Dependencia quedará bajo la vicepresidencia de Pablo Iglesias

  Archivado: enero 8, 2020, 9:28am UTC por Laura G. Ibañes

  La configuración definitiva del nuevo Ejecutivo de coalición PSOE-Podemos no se conocerá previsiblemente hasta la próxima semana. Con cuenta gota van filtrándose nombres, en su mayoría de las carteras concedidas a la órbita de Unidas Podemos.

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  En los dos últimos días se confirmó la vicepresidencia segunda del Gobierno para el líder de Unidas Podemos, Pablo Iglesias, y se filtró un posible ministerio de Igualdad para Irene Montero, uno de Trabajo para Yolanda Díaz, uno de Universidades que se separaría de Ciencia para Manuel Castells y uno de Consumo, que se separaría del Ministerio de Sanidad, para el líder de IU, Alberto Garzón. Este miércoles ha amanecido con la noticia de una posible secretaría de Estado de Servicios Sociales para Nacho Álvarez, actual responsable de Economía de Unidas Podemos, y bajo la órbita directa de la vicepresidencia de Pablo Iglesias.

  Esto implicaría que el Ministerio de Sanidad, que ya había perdido en esta última legislatura las competencias de Igualdad y que seguirá sin ellas al concedérselas a Montero, y que perderá las competencias de Consumo, con cartera propia para Garzón, se quedaría también sin competencias en materia de Dependencia y Servicios Sociales, que pasarían a manos de la vicepresidencia de Iglesias. Dentro esta misma vicepresidencia quedaría también el Imserso y el Injuve.

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  ‘Humira’ seguirá siendo el líder de los superventas en 2020

  Archivado: enero 7, 2020, 5:16pm UTC por admin

  Antes de que acabara el año, la consultora Evaluate hizo sus previsiones sobre los medicamentos superventas en 2020 y en su informe Vantage 2020 Preview  augura que la oncología seguirá siendo un área más que rentable. De los ocho medicamentos que se espera que generen 1.000 millones de dólares o más en nuevas ventas respecto a 2019, cuatro son oncológicos.

  Con respecto a otras áreas terapéuticas, el cáncer tiene a su favor que ofrece una mayor posibilidad de establecer precios altos. También es cierto, reconoce Evaluate, que algunas de las últimas novedades “representan avances reales“.

  A la cabeza en el ranking de medicamentos capaces de generar nuevos ingresos millonarios está el anticuerpo anti-PDL1 Keytruda, de MSD: se prevé que recaude 3.290 millones de dólares más que en 2019. Le siguen Biktarvy para VIH (Gilead) y Revlimid, el oncohematológico de Bristol-Myers Squibb (BMS) procedente de Celgene, compañía absorbida por la anterior. Cada uno ingresará 1.600 y 1.170 millones de dólares más respecto al año anterior.

  

  Ranking de medicamentos que generarán más nuevas ventas en 2020. En miles de millones de dólares.

  Sin duda Keytruda reina dentro del grupo de fármacos inmunoterápicos para oncología. Sus ventas estimadas para 2020 se sitúan en los 13.900 millones de dólares, las segundas de mayor volumen tras las de Humira, de AbbVie, que un año más volverá a liderar el ranking de superventas con 18.700 millones, pese a la competencia de biosimilares en Europa pero no en Estados Unidos.

  Otro viejo fármaco capaz de generar grandes ingresos es el citado Revlimid, ahora en manos de BMS, que tiene en su cartera otro importante superventas, el anticoagulante Eliquis.

  Está previsto que el conjunto de fármacos de prescripción aumente su facturación en 50.000 millones de dólares, un dato que no pasará desapercibido para los financiadores en su intento por controlar los precios.

  En el informe aparecen algunos de los nombres de los fármacos que más han dado que hablar por este motivo, como el del medicamento más caro del mundo: el huérfano Zolgensma (Novartis), para atrofia muscular espinal. Esta terapia génica de administración una vez en la vida salió en 2019 al mercado estadounidense con un valor de 2 millones de dólares.

  Otro tratamiento, también del segmento de enfermedades raras, que ha ocupado titulares por su alto precio es la combinación triple Trikafta, de Vertex, para fibrosis quística, que cuesta en Estados Unidos 310.000 dólares al año.

  Trikafta obtuvo la autorización de comercialización de la FDA en octubre. Otro fármaco recién aprobado por la agencia estadounidense de alto potencial comercial es el anticuerpo conjugado trastuzumab deruxtecan, de Daiichi Sankyo y AstraZeneca y que, según las compañías, es una versión mejorada del superventas de Roche Herceptin.

  Trastuzumab deruxtecan puede ser un auténtico superventas y alcanzar en 2024 unas ventas de 2.412 millones de dólares

  A su favor tiene una eficacia que Evaluate califica de “impresionante”: el fármaco logra respuestas en un 61% de pacientes tras agotar el resto de opciones terapéuticas. En contra, sus complicaciones pulmonares, que amenazan la posibilidad de que salte a primeras líneas y podrían mermar su pronóstico de ventas globales en 2024 de 2.412 millones de dólares.

  Más incierto sería el futuro para otros candidatos próximos a llegar al mercado, como el tratamiento para la alergia al cacahuete de Aimmune, cuyo pronóstico de ventas para 2024 es de 1.279 millones de dólares.

  Otro potencial superventas cuya aprobación americana está prevista este año es ozanimod, de BMS y también procedente de Celgene, para esclerosis múltiple (1.598 millones en 2024).

  Para enfermedades cardiovasculares

  Se esperan además novedades de alto rendimiento comercial en el área cardiovascular. Destaca inclisiran, recién incorporado a la cartera de Novartis, que es una terapia para el colesterol basada en ARN de interferencia, con una proyección de ventas de 1.529 millones. Otro gran lanzamiento en el área que está previsto este año es el ácido bempedoico de Esperion, con unas ventas estimadas de 716 millones de dólares.

  La consultora señala que Amarin está rediseñando su estrategia comercial con Vascepa, su terapia recién lanzada derivada del omega 3 y con datos relevantes de ensayos clínicos. Para Evaluate, tras el “decepcionante” rédito de los anticuerpos anti-PCSK9 para el colesterol, las farmacéuticas no quieren repetir los errores del pasado y quedarse con unas cifras de ventas por debajo de lo esperado.

  Los superventas del futuro

  En el largo plazo, la consultora también hace una relación de los proyectos más valorados todavía en la I+D. Encabeza esta lista con una valoración de 12.000 millones de dólares tirzepatida, de Lilly, que aspira a posicionarse en el competitivo segmento de antidiabéticos con un nuevo mecanismo de acción agonista dual GIP/GLP1. Novo Nordisk también ha apostado por esta vía con su candidato NN1706 en fases iniciales de desarrollo clínico .

  Otra molécula considerada altamente valiosa es el inhibidor Tyk2 para psoriasis BMS-986165. En la segunda mitad de año está previsto que se publiquen los resultados de dos grandes estudios frente a placebo y versus a Otezla. Con la compra de Celgene, BMS tuvo que desprenderse de Otezla que pasó a Amgen a instancias de las autoridades antimonopolio estadounidenses.

  Con la compra de Celgene, BMS tuvo que desprederse de Otezla para psoriasis ya que está desarrollando un inhibidor de Tyk2 para esta indicación

  Con esta venta BMS se reembolsó 13.400 millones de dólares, pero la psoriasis podría ser aún más lucrativa para BMS si BMS-986165 demuestra superioridad a Otezla. La vía de los inhibidores Tyk2 cuenta con el respaldo de otras grandes compañías, como Pfizer y Johnson & Johnson que tienen sus propios candidatos.

  Para acabar con el apartado de los superventas del futuro señalar que una pequeña compañía, como es la danesa Ascendis, brilla con su hormona de crecimiento humana de larga duración y por sí sola sitúa el valor de esta farmacéutica en 5.000 millones de dólares.

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  La ACSA evalúa 60 nuevos candidatos a CSUR

  Archivado: enero 7, 2020, 5:04pm UTC por Rosalía Sierra

  La Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA) acaba de completar la evaluación de 60 unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) como paso previo a su designación como centros, servicios y unidades de referencia (CSUR) del SNS.

  La entidad andaluza ha entregado al Ministerio de Sanidad los informes de evaluación donde se recogen los resultados de la revisión documental y de las visitas realizadas por sus evaluadores a 60 equipos que aspiran a obtener o renovar su acreditación como CSUR.

  Estas unidades pertenecen a centros sanitarios de las provincias de Barcelona (24), Madrid (16), Sevilla (7), La Coruña (4), Valencia (2), Murcia (2), Burgos (1), Córdoba (1), Granada (1), Valladolid (1) y Zaragoza (1).

  La evaluación ha valorado aspectos referidos, entre otros, a la actividad asistencial de las unidades, a la experiencia y el conocimiento que demuestren en el manejo de las patologías y procedimientos, al equipamiento y los recursos humanos de los que disponen, a sus sistemas de información y a los resultados clínicos.

  Evaluación 

  Para ello, la ACSA ha puesto a disposición del ministerio su metodología y su herramienta informática de gestión de la evaluación, gracias a la que los responsables de las unidades pueden acceder de forma on line a los requisitos de designación y realizar su autoevaluación, aportando documentación y evidencias para demostrar el cumplimiento de los mismos. Esta herramienta da soporte a todo el proceso, desde la autoevaluación hasta la emisión del correspondiente informe de evaluación, pasando por la evaluación propiamente dicha, que lleva a cabo un equipo de 26 profesionales capacitados por la ACSA y procedentes de todo el territorio español.

  Asimismo, a partir de los criterios acordados por el Consejo Interterritorial del SNS, la entidad andaluza ha elaborado 70 manuales de estándares que definen los requisitos de calidad que deben reunir las unidades que optan al reconocimiento del ministerio, 17 de los cuales han constituido la base para las evaluaciones llevadas a cabo por la ACSA.

  La ACSA es la entidad designada como órgano de evaluación técnica de los CSUR del Sistema Nacional de Salud para el bienio 2018-19, tras haber resultado adjudicataria del correspondiente procedimiento de licitación publicado por la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación del Ministerio de Sanidad.

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  Los laboratorios darán 121 millones a la Administración porque la factura farmacéutica creció más que el PIB

  Archivado: enero 7, 2020, 4:08pm UTC por admin

  Las compañías farmacéuticas asociadas a Farmaindustria han puesto en marcha el procedimiento para el pago de 121 millones de euros a cuenta de la liquidación final (aún pendiente de cierre definitivo) correspondiente a la aplicación del Convenio de colaboración con la Administración General del Estado en el año 2018. En las próximas semanas- siempre dentro de este mes de enero-, las compañías abonarán en el Tesoro Público las cantidades que les corresponden. Con ello, la industria farmacéutica innovadora contribuye a la sostenibilidad de las cuentas públicas y, en particular, del Sistema Nacional de Salud (SNS).

  Esta colaboración se inició hace cuatro años gracias a un Convenio con el Gobierno que entró en vigor en 2016 y en virtud del cual, en esencia, las compañías farmacéuticas que venden medicamentos originales -no genéricos ni biosimilares- se comprometen a realizar devoluciones si el gasto público en estos medicamentos crece por encima de lo que lo hiciera el Producto Interior Bruto (PIB) en términos reales, como sucedió por primera vez en 2018.

  El Convenio dota a la Administración de un mecanismo de control presupuestario y contribuye a crear un marco de estabilidad, certidumbre y confianza para esta industria, esencial para impulsar la I+D de nuevos medicamentos que requiere elevadas inversiones en el medio y largo plazo, y a reforzar el papel de España como uno de los países de Europa con mejores condiciones para desarrollar proyectos de investigación clínica.  

  Compromiso con el SNS

  La firma de un acuerdo de estas características supone que las compañías del sector renuncian a crecer por encima de la economía del país, lo que revela el compromiso de la industria farmacéutica con la calidad del SNS, y por tanto con los pacientes y la sociedad en general, y evidencia su voluntad de diálogo y entendimiento con la Administración en busca de soluciones para compatibilizar sostenibilidad, acceso e innovación, piedras angulares del sistema de salud, tal como recoge el comunicado de la patronal.

  En este marco de cooperación con la Administración y con el objetivo de seguir contribuyendo a la sostenibilidad del sistema sanitario y garantizar el acceso de los pacientes a los medicamentos se inscribe la decisión de Gobierno y Farmaindustria de trabajar en un nuevo Convenio para este año 2020. Así, la Junta Directiva de Farmaindustria aprobó la semana pasada negociar este nuevo Acuerdo, decisión pendiente de ratificación por la Asamblea de la Asociación. Gobierno y Farmaindustria se han dado seis meses para la firma del nuevo Convenio, para lo cual se prorrogará transitoriamente el vigente en 2019.

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  La Fundación Mutua Madrileña destinará 2,5 millones a investigación médica en 2020

  Archivado: enero 7, 2020, 3:18pm UTC por admin

  La Fundación Mutua Madrileña destinará en 2020 cerca de 2,5 millones de euros al apoyo de la investigación médica en España a través de diferentes programas y convenios de colaboración, tanto con institutos de investigación médica como con entidades sin ánimo de lucro que reúnen a pacientes y sus familiares.

  Por un lado, la fundación llevará a cabo este año su XVII Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigación en Salud, dotada con dos millones de euros, que se destinarán a apoyar diferentes proyectos de investigación en cuatro ámbitos concretos de actuación: enfermedades raras que se manifiestan en la infancia, oncología, trasplantes y traumatología y sus secuelas neurológicas. Todos ellos se desarrollarán en centros de investigación españoles y estarán dirigidos al progreso en el conocimiento de las enfermedades y a mejorar su tratamiento.

  Los proyectos seleccionados en la convocatoria anual de ayudas tendrán una duración mínima de un año y máxima de tres años y se llevarán a cabo en centros hospitalarios pertenecientes a alguno de los Institutos de Investigación Sanitaria acreditados por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

  Adicionalmente, la Fundación Mutua Madrileña continuará con su apoyo a la Fundación Pro CNIC (Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares),  iniciado en 2006.

  Por otro lado, la fundación mantendrá en 2020 su Programa de Becas a la Cooperación Internacional, dirigido a profesionales de la medicina y la enfermería que quieran desarrollar su labor profesional, de forma voluntaria y en el ámbito de la salud, en países en desarrollo. 

  Desde la puesta en marcha de su primera convocatoria de ayudas, en 2004, se han respaldado cerca de 1.400 proyectos con una aportación de más de 60 millones de euros.

  Otros proyectos

  La entidad ha contribuido en los últimos años al desarrollo de investigaciones pioneras, como el primer ensayo para mejorar la capacidad cognitiva de los niños con síndrome de Down. También ha apoyado la elaboración de varios registros nacionales, como el de fracturas de cadera, el de un tipo de enfermedad rara infantil neurológica denominada AG-1 o el de personas en lista de espera para recibir un trasplante cardiaco, todos ellos encaminados a mejorar el conocimiento de las enfermedades registradas para extraer conclusiones que mejoren su tratamiento. En materia de oncología, dos estudios financiados por la fundación han encontrado nuevos tratamientos para un tipo de leucemia y tumores como el de mama, cérvix o colorrectal.

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  Asturias: un médico de guardia cobra 150 euros más que un colega del SAC

  Archivado: enero 7, 2020, 1:45pm UTC por franciscojosegoirialba

  Un estudio ha analizado los modelos de organización continuada en atención primaria y se ha centrado en el caso concreto de Asturias para comparar los costes y consecuencias de optar por la realización de horas complementarias por el equipo de atención primaria seguidas de libranza o bien organizar la atención a través del Servicio de Atención Continuada (SAC). Una de las conclusiones refleja un sobrecoste que podría llegar a ser de hasta 1,7 millones de euros al año con el primer modelo frente al segundo. Es uno de los datos recogidos en un estudio realizado por Luis Vega, portavoz de la Asociación de Médicos y Enfermeros de Atención Continuada y profesional del SAC del Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa). El estudio ya ha sido remitido al Parlamento asturiano una vez abierto a información pública el borrador de decreto de la atención primaria, elaborado por la Consejería">[http.lang=es">Consejería] de Salud.

  La comparativa realizada por Vega parte de una jornada complementaria que comienza a las 15 horas, continúa desde las 20 horas de ese mismo día hasta la 8 de la mañana del siguiente, e implica un descanso obligatorio para el profesional en la siguiente jornada; la contrapartida es que ese servicio le preste el personal del SAC en su jornada ordinaria y aplicando el baremo de retribuciones del Sespa.

  El estudio compara el coste de 12 horas de guardia de un médico del EAP sin trienios ni carrera con lo que cobraría por el mismo servicio un médico de atención continuada de la misma categoría

  Así, el coste total de 12 horas complementarias de guardia (de 20:00 horas a 8 de la mañana) de un médico del EAP sin trienios ni carrera, con la libranza al día siguiente se sitúa en 656,46 euros, mientras que si esas mismas horas son realizadas por un médico del SAC -asignándole 12 horas de atención continuada en su jornada ordinaria-, el coste es de 505,31 euros. En los 656,46 euros del EAP se tienen en cuenta los siguientes costes: 12 horas de guardia (272,88 euros); 7 horas de la jornada ordinaria del médico, que descansa la mañana siguiente a la guardia, y que se computa como jornada trabajada y, por tanto, remunerada (302,89 euros), y la cantidad que se paga a los médicos que se reparten el cupo del médico que no trabaja (80,69 euros).

  Teniendo en cuenta que en un año como 2019 ha habido 192 días laborales en los que una guardia del EAP ha ido seguida de libranza al día siguiente, y que en Asturias existen 36 puntos de Atención Continuada rurales con presencia física, el sobrecoste de las guardias de médicos de los EAP seguidas de libranza ascendería a 1.044.748,80 euros anuales. A esta cifra, hay que añadir “otra cuestión no menor”, según explica Vega, como son las 6.912 consultas anuales que quedan sin médico de EAP, y que obligan a que la población asignada sea atendida por otro profesional.

  El informe, que ya ha sido remitido a la Consejería de Salud, al Sespa, a todos lo partidos políticos y a los sindicatos, ha sido elaborado por un profesional que ejerce en el SAC

  En el caso del personal de Enfermería, aplicando el mismo baremo y la misma metodología de cálculo, el sobrecoste es de 657.596,16 euros, con una cifra idéntica de 6.912 consultas asignadas a otro profesional. El resultado final aplicado a los 36 puntos de Atención Continuada rurales con presencia física que existen en Asturias es de 1.702.344,96 euros anuales, con 13.824 consultas sin el profesional de referencia que deben ser asignadas a otro profesional.

  A la vista de estos cálculos, “se hace evidente que es más eficiente y productivo que la atención continuada de 20 a 8 horas sea realizada por profesionales del SAC, y transformar las horas complementarias de las guardias de los profesionales de los EAP en jornada ordinaria del SAC”, indica Vega en su estudio. Además, recuerda que la ausencia de los profesionales que ejercen su derecho a la libranza tras la guardia, “es frecuente motivo de queja en los centros de salud por los pacientes que acuden a consulta y ven como reiteradamente son atendidos por un profesional diferente”.

  Obligación, no derecho

  En lo que al debate sobre si la jornada complementaria es un derecho o un deber del personal sanitario, Vega analiza la normativa vigente a través de varias sentencias de distintos juzgados de lo contencioso administrativo y de tribunales superiores de justicia, y concluye que “no es un derecho, sino un deber de los profesionales, que, por tanto, no tienen derecho a reclamar la realización de horas complementarias. La única jornada obligatoria es la jornada ordinaria y ésta tiene preferencia sobre la jornada complementaria“.

  Vega espera que la reforma de la primaria en marcha sirva, entre otras cosas, para actualizar la planificación de la atención continuada y tenga en cuenta en su revisión las conclusiones de su estudio, que ha remitido, además de a la Consejería de Salud y al Sespa, a los partidos políticos con representación en el Parlamento y a los sindicatos.

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  Una dosis única de anticuerpos podría erradicar el VIH en recién nacidos

  Archivado: enero 7, 2020, 1:44pm UTC por raquelserrano

  Los datos de un nuevo estudio, que hoy publica Nature Communications, sugiere que los bebés nacidos de madres VIH positivas aún pueden vencer al virus con menos tratamiento. Una nueva y única dosis terapéutica, basada en la combinación de dos anticuerpos administrados 30 horas después de la exposición al virus, previene la transmisión vertical del VIH -la que se produce de madre a hijo recién nacido-, según la investigación realizada en modelo animal (macaco rhesus). 

  Para Nancy Haigwood, profesora de Patobiología e Inmunología en la Escuela de Salud y Ciencia de la Universidad de Oregón y directora del Centro Nacional de Investigación de Primates de Oregón, Estados Unidos, cuándo se administra esa dosis única es clave, ya que los investigadores han comprobado que los macacos recién nacidos no desarrollaron la forma del VIH del mono, llamada SHIV, cuando recibieron una combinación de dos anticuerpos 30 horas después de haber estado expuestos al virus.

  Cuando el tratamiento se retrasó hasta 48 horas, la mitad de los macacos bebés desarrollaron SHIV cuando se administraron cuatro dosis más pequeñas del mismo cóctel de anticuerpos. En comparación, el estudio también ha encontrado que los macacos que recibieron el tratamiento estándar actual contra el VIH basado en  antirretrovirales permanecieron libres de SHIV cuando comenzaron un régimen de tres semanas de esa terapia 48 horas después de la exposición.

  Moléculas muy neutralizantes

  Esta es la primera vez que se encuentra una dosis única de anticuerpos ampliamente neutralizantes administrados después de la exposición viral para prevenir la infección por SHIV en macacos recién nacidos. Investigaciones previas del equipo de Haigwood ya mostraron que cuatro dosis de anticuerpos iniciadas 24 horas después de la exposición previnieron la infección por SHIV, y los 10 primates bebés en ese estudio no tuvieron ningún virus SHIV durante seis meses. Ambos estudios utilizaron una combinación de dos anticuerpos llamados PGT121 y VRC07-523.

  El nuevo estudio también sugiere un curso mucho más corto de terapia antirretroviral administrada después de comprobar que la exposición al virus podría prevenir la transmisión del VIH a los recién nacidos. Los bebés humanos nacidos de madres seropositivas generalmente reciben un cóctel de fármacos, un régimen personalizado de múltiples drogas tomadas diariamente, durante aproximadamente seis semanas antes de volver a hacerse la prueba. Si las pruebas son positivas, es probable que necesiten tomar medicamentos contra el VIH por el resto de sus vidas. Y aquí radica la novedad del nuevo estudio: muestra que los recién nacidos primates no tenían SHIV después de someterse a una terapia antirretroviral durante sólo tres semanas, comenzando 48 horas después de la exposición.

  Terapia de reemplazo y nuevos enfoques

  A pesar de que las mujeres VIH positivas toman terapia antirretroviral durante el embarazo, aún se producen casos de transmisión vertical, por lo que los recién nacidos también reciben terapia antirretroviral, no exenta de efectos secundarios, y de potenciales efectos a largo plazo.

  Sin embargo, una de las bondades de las nuevos anticuerpos es que no son tóxicos y pueden modificarse para mantenerse durante largo   tiempo en el organismo, lo que reduce la frecuencia del tratamiento. Esto ha llevado a los investigadores a explorar su potencial para reemplazar o complementar la terapia antirretroviral para recién nacidos con madres VIH positivas, así como para adultos VIH positivos.

  El siguiente paso será, según Haigwood, observar si diferentes anticuerpos, o una combinación de anticuerpos y terapia antirretroviral, podrían ser aún más efectivos, así como determinar  si los anticuerpos que evalúan eliminan realmente el VIH o sólo evitan que se replique.

   

   

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  El Congreso aprueba la investidura de Pedro Sánchez, que promete dedicar el 7% del PIB a Sanidad

  Archivado: enero 7, 2020, 1:31pm UTC por Laura G. Ibañes

  El Congreso de los Diputados ha aprobado este martes en segunda vuelta la investidura de Pedro Sánchez como presidente del Gobierno con la mayoría más estrecha de la democracia española, 167 votos a favor, 165 en contra y 18 abstenciones. Sánchez, que gobernará en coalición con Podemos, ha tenido que garantizarse para ello la abstención de los 13 diputados de ERC y los 5 de Bildu y obtener el sí de los diputados de PNV, Más País, Compromís, Nueva Canarias, BNG y Teruel Existe. Con el apoyo de todos esos grupos, sumados a los 120 del PSOE y los 35 de Unidas Podemos ha alcanzado así la mayoría simple con con 167 votos a favor, sólo dos de diferencia frente a los 165 noes emitidos por PP, Vox, Ciudadanos, Junts per Catalunya, CUP, Navarra Suma, Foro Asturias, PRC y Coalición Canaria cuya única diputada, Ana Oramas, decidió saltarse la disciplina de partido y votar en contra de Sánchez.

  Aun con un equilibrio muy complicado para la legislatura, la investidura de Sánchez permite así la formación de Gobierno, que será en coalición con Podemos tras el acuerdo anunciado el lunes 30 de diciembre por los líderes de ambos partidos.

  El acuerdo implica grandes promesas en materia de sanidad, la fundamental de ellas, dedicar el 7% del PIB dedicado a sanidad a final de la legislatura, en 2023 (si no hay adelanto electoral). Esto supondría, dependiendo de la evolución del PIB, un fuerte incremento del gasto sanitario, en tanto actualmente representa un punto porcentual menos sobre el PIB. El pacto PSOE-Podemos para gobernar en coalición supondrá también la eliminación progresiva de los copagos farmacéuticos empezando por los pensionistas y se tramitará por ley el actual Decreto Ley 7/2018 sobre el acceso universal al SNS que trató de resolver el problema de la exclusión de los inmigrantes en situación irregular de la sanidad pero que no terminó de convencer a ningún partido.

  También le puede interesar: Las promesas del acuerdo de Sánchez-Iglesias

  Pedro Sánchez y Pablo Iglesias se abrazan durante el anuncio del acuerdo de Gobierno.

  Entre los compromisos del nuevo gobierno de Sánchez de la mano de Podemos figura también la revisión de la Ley 15/1997 de nuevas formas de gestión de la sanidad, si bien no se establece formalmente de partida una reversión de las concesiones administrativas en materia de sanidad. El acuerdo programático del nuevo gobierno de coalición incluye también recuperación presupuestaria del Fondo de Cohesión Sanitaria, reducción en un 75% de las listas de epsera en dependencia, una ley que regule la eutanasia, mantenimiento de la prohibición de los vientres de alquiler y nuevas obligaciones en materia de etiquetado de alimentos e implantación del semáforo nutricional.

  Los futuros ministros

  Aunque Sánchez todavía no ha desvelado formalmente la composición del nuevo Ejecutivo, el domingo trascendieron ya algunos posibles nombres. A la vicepresidencia segunda del propio líder de Unidas Podemos, Pablo Iglesias, se sumarían el sociólogo Manuel Castells al frente de un posible Ministerio de Universidades separado del de Ciencia. El líder de IU, Alberto Garzón, según las informaciones publicadas pero no confirmadas formalmente por ninguno de los partidos, dirigiría una cartera de Consumo que, parece, quedaría desligada del Ministerio de Sanidad. Tampoco volvería a la órbita de Sanidad la cartera de Igualdad que quedaría en manos de Irene Montero y la cartera de Trabajo pasaría a Yolanda Díaz, de Galicia en Común.

  Junto a estos nombres estaría clara la continuidad dela vicepresidenta Carmen Calvo, y las ministras económicas Nadia Calviño y María Jesús Montero pero expresamente no se ha ratificado la de María Luisa Carcedo al frente de la Sanidad ni la de Pedro Duque al frente de Ciencia. La composición completa del nuevo Ejecutivo podría no conocerse hasta la próxima semana. 

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  El insomnio causa alteraciones cerebrales precursoras de Alzheimer

  Archivado: enero 7, 2020, 11:57am UTC por admin

  Las personas con insomnio presentan cambios en el rendimiento cognitivo y la estructura cerebral, especialmente en la sustancia blanca y algunas regiones que se alteran en etapas tempranas de la enfermedad de Alzheimer. Así lo describe un nuevo trabajo del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, que se publica este mes en la revista Alzheimer’s Research and Therapy y que ha sido posible gracias al impulso de “la Caixa”.

  Por un lado, los investigadores analizaron el rendimiento cognitivo de las personas con insomnio y lo compararon con el de personas con un sueño normal. Los resultados muestran que el insomnio se relaciona con un peor resultado en pruebas cognitivas. Especialmente se ha descrito una reducción en algunas funciones ejecutivas, como por ejemplo la memoria de trabajo.

  Por otro lado, el estudio demuestra, gracias a imágenes de resonancia magnética, que los participantes con insomnio presentan un menor volumen en algunas regiones cerebrales. Entre ellas se encuentran el precúneo o el córtex cingulado posterior, que se encuentran afectados en etapas tempranas de la enfermedad. Los resultados apoyan las investigaciones que relacionan la presencia de insomnio con una elevada vulnerabilidad a la enfermedad de Alzheimer.

  El presente estudio ha encontrado, además, cambios en la sustancia blanca cerebral mediante técnicas de resonancia magnética por difusión. “Estos hallazgos sugieren la presencia de procesos de inflamación cerebral que podrían tener un papel clave en la asociación entre la calidad del sueño y el Alzheimer”, destaca Oriol Grau, primer autor del estudio que abre la puerta a una nueva línea de investigación hasta ahora no explorada para entender la relación entre la neuroinflamación, el sueño y la demencia.

  

  Investigadores del BBCR, autores del estudio.

  Finalmente, los investigadores analizaron la relación entre el insomnio y la variante genética APOE-ε4. El gen APOE tiene tres posibles variantes o alelos (ε2, ε3 y ε4) y la variante ε4 confiere un riesgo más elevado de desarrollar Alzheimer. Los resultados del estudio indican que los efectos del insomnio sobre el cerebro están potenciados en personas portadoras de APOE-ε4 y que por lo tanto tienen más riesgo de desarrollar la neurodegeneración.

  Estudio ‘Alfa’

  Este ensayo del BBRC ha analizado datos de calidad de sueño, resultados en pruebas cognitivas y de neuroimagen de 1.683 adultos sin alteraciones cognitivas que participan en el Estudio Alfa, impulsado por “la Caixa”. De estos, 615 padecen insomnio.

  El estudio ha contado también con la participación de investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps), y con la colaboración del Ciber de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BBN), y el Ciber de Fragilidad y Envejecimiento Saludable (Ciber-FES).

  Según José Luis Molinuevo, director científico del Programa de Prevención del Alzheimer del BBRC, “el conocimiento generado por esta nueva línea puede contribuir de forma significativa a comprender mejor la fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer, mejorar el diagnóstico precoz a través de métodos mínimamente invasivos y establecer las bases para futuras estrategias terapéuticas centradas en mejorar la calidad del sueño”.

  Estudios previos en el campo de las demencias han encontrado una asociación entre la baja calidad del sueño y el riesgo de demencia. Actualmente, uno de los focos en la investigación del Alzheimer es el estudio de la calidad del sueño, ya sea como factor de riesgo o como una manifestación temprana de la enfermedad.

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  Newsletter: Diario Médico 07-1-2020

  Archivado: enero 7, 2020, 8:51am UTC por soledadvalle

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  Un centenar de extracomunitarios superan los exámenes de homologación

  Archivado: enero 7, 2020, 8:00am UTC por Nuria Monsó

  Una cuarta parte de los especialistas extracomunitarios convocados a los exámenes teórico-prácticos de homologación han superado la prueba, según ha indicado a DM el Ministerio de Sanidad.

  Más información:

  Sanidad aprueba el 11% de homologaciones de extracomunitarios

  Sanidad llama a 418 extracomunitarios al examen de homologación

  Críticas a la contratación de especialistas sin homologar

  Sanidad, desbordada por la homologación de títulos extracomunitarios

  Son los resultados de los exámenes de homologación de 35 especialidades de Medicina y Enfermería celebrados el 5 de octubre y el 30 de noviembre. Se trata de la segunda vez que se celebran estas pruebas desde 2012 y es una de las medidas que ha retomado Sanidad como forma de atajar el déficit de especialistas.

  De los 456 aspirantes convocados a estos exámenes, se presentaron 243 candidatos, un 53,29% de los convocados. La tardanza en realizar una nueva convocatoria de exámenes o el miedo a no superar la prueba (sólo se puede participar dos veces) podrían explicar las cifras de participación, según fuentes consultadas anteriormente por DM.

  Según ha informado el Ministerio de Sanidad, el Comité de Evaluación ha considerado aptos a 109 aspirantes (el 44,85% de los 243 presentados) de 24 especialidades diferentes. Próximamente, los especialistas extracomunitarios que hayan superado la prueba teórico-práctica deberán realizar un periodo de ejercicio profesional en prácticas en la comunidad autónoma que eligieron al presentar su solicitud. 

  Previamente estos aspirantes han superado la primera fase de homologación para los especialistas titulados fuera de la Unión Europea (UE), que es la de garantizar que su formación cumple unos estándares europeos. Desde que en mayo de 2010 el Ministerio de Sanidad asumiera la homologación de los títulos de especialista (los de grado están a cargo de Ciencia y Universidades), sólo se han aceptado una de cada 10 peticiones; prácticamente la mitad no han pasado esta primera criba.

  Paradójicamente, a pesar de que en el Sistema Nacional de Salud no se debería poder ejercer sin una especialidad legalmente reconocida, no es raro que haya extracomunitarios trabajando en la práctica como especialistas aún sin tener la homologación, un proceso que puede demorarse entre uno y dos años, sobre todo por falta de documentación. Precisamente uno de los objetivos de Sanidad es dotar de más recursos a la unidad responsable para acelerar el proceso.

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  Llamamiento mundial para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de la HF

  Archivado: enero 6, 2020, 4:00pm UTC por raquelserrano

  La Federación Mundial del Corazón, la Fundación Mundial de Hipercolesterolemia Familiar  (FH)) y una coalición internacional de entidades han hecho un llamamiento público en JAMA Cardiology en favor de una acción mundial para abordar la carga global de la HF, un problema de salud pública muy poco reconocido y mal administrado.

   El informe, elaborado por un panel mundial de científicos, líderes en defensa de la causa, funcionarios de Salud Pública y afectados de HF de 40 países, subraya brechas flagrantes en la evaluación y la atención basada en directrices para la FH, la causa más común de enfermedad cardiaca temprana y agresiva. 

  Paradigma profiláctico 

  Según Pedro Mata, presidente de la Fundación española de HF, una de las entidades más proactivas, para la Organización Mundial de la Salud (OMS), la detección de la HF es “el paradigma de la prevención de la enfermedad cardiovascular porque es una enfermedad que se expresa desde el nacimiento, que posee pruebas diagnósticas acreditadas y un tratamiento efectivo. Si no son detectados y tratados, los enfermos tendrían una esperanza de vida 20 ó 30 años menor que el resto de la población”. Katherine Wilemon, fundadora y directora ejecutiva de la Fundación HF, coincide con el representante español en que “la hipercolesterolemia familiar representa una oportunidad sin precedentes para la prevención de enfermedades cardíacas”. 

  En España se dispone de un Registro con unos 2.500 casos y se calcula que afectaría a unos 100.000 enfermos. Esta patología afecta a una de cada 400 personas. 

  Prioridad de salud pública 

   La coalición internacional ha vuelto a a examinar y actualizar las recomendaciones clave emitidas por la OMS en su informe sobre Hipercolesterolemia Familiar de 1998, tiempo en el que pocas de estas medidas se han llevado a cabo sistemáticamente en todos los países, lo que supone que  nueve de cada diez personas nacidas con HF  esté todavía sin diagnosticar

  El objetivo de este llamamiento es recalcar que se dispone de conocimiento científico y de terapias efectivas para abordar la enfermedad coronaria hereditaria. Sin embargo, generaciones de familias no han recibido todavía atención y es hora de la HF sea una prioridad de salud pública“.

  No obstante, para Jean-Luc Eiselé, de la Fundación MUndial del Corazón, “el éxito de las recomendaciones concretas emitidas a través de esta publicación depende del apoyo de los gobiernos, por lo que ahora las abordamos conjuntamente como una comunidad global”. 

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  Anuario 2019: Rechazo del Comité de Bioética de España a la terapia génica germinal

  Archivado: enero 6, 2020, 10:00am UTC por soledadvalle

  El primer pronunciamiento conjunto del Comité de Bioética de España tras su renovación y con Federico De Montalvo como nuevo presidente estuvo dedicado a pedir cautela y prudencia en el uso de la técnica CRISPR/Cas9 y manifestar su rechazo a la terapia génica germinal. La declaración, aprobada el 16 de enero, se realizó a propósito del “presunto nacimiento en China de dos niñas gemelas modificadas genéticamente”.

  El documento recuerda el estado “embrionario” de la técnica CRISPR/Cas9, que “no ha superado el nivel de seguridad necesario para su uso clínico en humanos”, sin por ello negar “las enormes esperanzas” que abre en la lucha “contra muchas enfermedades”.

  ¿Se levanta el anonimato en la donación de gametos?

  El Comité de Bioética de España ha elaborado un informe, a petición del Gobierno, para valorar levantar el anonimato a esta donación y seguir así la estela de otros países europeos, con el argumento del mayor interés del menor. Todo indica que el informe está hecho y sostiene la necesidad de cambiar el modelo. Sin embargo, en contra de este cambio está la Sociedad Española de Fertilidad (SEF), con la difusión de un informe en el que defiende mantener el anonimato.

  El baremo sanitario en ‘stand by’

  La moción de censura presentada por el Partido Socialista mantuvo un Ejecutivo provisional con otras prioridades antes que dar el impulso definitivo al baremo de daños sanitarios, que el llamado grupo de expertos dejó a un paso de concluir.

  Tres días antes de la convocatoria electoral del 28 de abril, el Ministerio de Sanidad llamó a los miembros de este grupo para agradecerles el esfuerzo. La intención manifestada por el equipo de Pedro Sánchez es sacar adelante esta norma, que se convertiría en el instrumento judicial para calcular las indemnizaciones en casos de condena por mala praxis médica. La intención está, el trabajo también, pero falta un Gobierno estable que lo materialice.

  Prisión a una MIR que no pidió supervisión

  La Audiencia Provincial de León confirmó la condena de un año de prisión y tres de inhabilitación profesional a una médico.

  La Audiencia consideró que la entonces MIR de primer año incurrió en un delito de homicidio por imprudencia profesional al no valorar el riesgo de ictus que venía descrito en el informe de traslado de la paciente, ni recabar la supervisión de su adjunta antes de enviar a la enferma a su casa. La paciente falleció pocos días después de ser atendida en el servicio de Urgencias por la condenada.

  La pena impuesta es de un año de prisión y tres de inhabilitación profesional, además de indemnizar con 200.000 euros a las hijas de la fallecida.

  Renovación del comité de la OMC

  La Comisión Central de Deontología del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (OMC) ha sido renovada este año con la incorporación de tres mujeres. Los nuevos miembros tomaron posesión administrativa de sus cargos el 19 de julio, en la sede de la OMC, tras las elecciones celebradas el 21 de junio.

  Los miembros elegidos han sido: María Teresa Vidal Candela (Alicante), Manuel Fernández Chavero (Badajoz), Jacinto Bátiz Cantera (Vizcaya), María Felicidad Rodríguez Sánchez (Consejo Andaluz), Pilar León Sanz (Navarra) y Diego Murillo Solís (Pontevedra).

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  La AEPD insta al Sacyl a propiciar el acceso de un paciente a sus datos de salud

  Archivado: enero 5, 2020, 4:00pm UTC por soledadvalle

  Puede que solo fuera una frase desafortunada, sin mayor recorrido ni transcendencia, pero también puede que fuera una afirmación determinante en la batalla de custodia de un menor. La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha publicado una resolución que reconoce el derecho de un hombre, padre de un menor, de acceder a la información sobre su salud mental recogida en un informe médico.La AEPD ha tomado esta decisión como respuesta a la reclamación formulada por el paciente, al que la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León (Sacyl) le había negado este derecho en varias ocasiones.

  Más sobre la AEPD

  Mar España Martí, directora de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD).

  La AEPD publica la ‘Guía para pacientes y usuarios de la sanidad’

  La AEPD multa a un médico por perder el vídeo de una operación

  AEPD hace balance de sus últimos cuatro años

  Según detalla la AEPD, un médico del Sacyl emitió un informe psiquiátrico por petición de la madre de un menor en el que se abordaban acontecimientos vividos por el niño en la relación que mantenía con su padre, que es el reclamante. El médico que firma el informe se refiere al progenitor en los siguiente términos: “Dudas avaladas por la entrevista mantenida con el padre, el análisis de algunos escritos recibidos, la información recogida de otros profesionales sobre la salud mental del padre, que de confirmarse, podrían estar afectando a la relación paterno filial y a la salud del menor. Sugiero, por lo tanto, la necesidad de una evaluación psiquiátrica al padre…”.

  Del párrafo anterior, el objeto motivo de la reclamación es la frase en la que el médico habla de “información recogida de otros profesionales sobre la salud mental del padre”. El afectado pidió al Sacyl poder ejercer su derecho de acceso y rectificación. El médico del Sacyl, implicado en el caso, respondió que “se había atendido el derecho de rectificación” del paciente. El facultativo, según recoge la AEPD, solicitó rectificación del informe clínico pidiendo que “se eliminen los datos referidos a maltrato, por ser igual un dato inexacto, y a la posibilidad de enfermedad mental del padre, por no haber sido evaluado para tal fin”. Sin embargo, se negó el derecho de acceso a esta información “porque no se pueden facilitar datos de terceros”. 

  El argumento a la negativa expresada por el Sacyl se encuentra en el decreto 101/2005, de 22 de diciembre por el que se regula la historia clínica en Castilla y León. El artículo 14.2 de la citada norma autonómica dice que “al paciente o usuario no se le facilitará el acceso a aquella información que conste en su historia clínica referida a datos aportados por terceras personas, recogidos en interés terapéutico del propio paciente o usuario, no las anotaciones subjeticas de los profesionales, salvo que aporte la autorización expresa de esas terceras personas o los profesionales no opongan la reserva de sus anotaciones subjetivas…”. 

  Sin embargo, la AEPD entiende que lo que el reclamante está pidiendo es conocer el origen de unos datos que se usan para afianzar, desde el punto de vista psiquiátrico, el diagnóstico del reclamante. Es decir, quiere conocer la información que han emitido esos “otros profesionales” sobre su salud mental. Y a eso tiene derecho, porque se presuponen que esos facultativos le han evaluado previamente y, por lo tanto, son sus médicos. Así que el reclamente “tendría derecho a obtener esos informes emitidos por sus médicos como parte de su historia clínica”, concluye la Agencia.

  Tras esta resolución, el Sacyl debe propiciar el acceso del paciente a la información que reclama y, además, notificar a la Agencia que se ha hecho. De lo contrario, se podría enfrentar a las sanciones recogida en el artículo 58.2 del Reglamento General de Protección de Datos, que contempla distintas restricciones en el manejo de información personal y multas económicas.

  La AEPD recibió la reclamación del paciente el 28 de junio de 2019 e hizo pública su resolución en diciembre del pasado año.

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  Newsletter: Diario Médico 05-1-2020

  Archivado: enero 5, 2020, 8:00am UTC por Nuria Monsó

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  Acupuntura: evidencias analgésicas moderadas

  Archivado: enero 4, 2020, 4:01pm UTC por José R. Zárate

  Enmarcada en las terapias alternativas o, mejor dicho, complementarias, y sospechosa para algunos de pseudoterapia, la milenaria acupuntura es seguramente, dentro del difuso ámbito de la heterodoxia clínica, la que cuenta con más estudios: alrededor de 30.000 menciones en la base PubMed, si bien en su mayor parte corresponden a revistas dedicadas a ese tipo de terapias. Por eso es relevante que una revista de perfil elevado como JAMA Oncology publique, en el número de diciembre pasado, un artículo sobre sus efectos en el manejo del dolor oncológico.

  Dirigido por Yihan He y  Xinfeng Guo, del Hospital chino de Guangdong, y por Brian H. May, del China-Australia International Research Centre for Chinese Medicine, en Melbourne, se trata de una revisión sistemática de 17 ensayos clínicos aleatorios, con 1.111 pacientes en total, y un metanálisis de 14 ensayos en inglés y en chino, con 920 pacientes, cuya conclusión es una asociación significativa entre la acupuntura real y la acupresión (en comparación con intervención simulada) y la reducción del dolor en pacientes con cáncer, y la acupuntura combinada con terapia analgésica asociada a un menor uso de fármacos (opioides). Si bien la heterogeneidad de los estudios redujo el nivel de evidencia, siete ECA tenían una alta calidad, un bajo riesgo de sesgo para todos sus dominios y mostraron que la acupuntura real (en comparación con la simulada) se asoció con una reducción del dolor. También se observó una relación favorable cuando la acupuntura y la acupresión se combinaron con terapia analgésica en seis ECA para reducir la intensidad del dolor y en dos ECA para reducir las dosis de opioides. El nivel de evidencia moderado sugiere para los autores que se necesitan ensayos más rigurosos para identificar estos resultados y para integrar dicha evidencia en la atención encaminada a reducir el uso de opioides, cuyo abuso se ha convertido en un problema de salud pública en algunos países.

  Estudios heterogéneos

  Aunque se utiliza, o se ha probado, para una amplia variedad de trastornos, como depresión, miopía, EPOC, síndrome de ovario poliquístico, psoriasis, rinitis alérgica, glaucoma, dispepsia, epilepsia, hiperplasia de próstata, síndrome de intestino irritable, rehabilitación del ictus, fibromialgia, insomnio, artrosis, autismo, dismenorrea, sofocos, gastroparesis o para dejar de fumar, el dolor sigue siendo su principal indicación. El pasado octubre, la revista Headache publicó un metanálisis de las Universidades de Stanford y Harvard con siete ensayos clínicos seleccionados -1.430 participantes en total- que comparaban la efectividad de la acupuntura con el tratamiento farmacológico estándar para la prevención de la migraña, y concluía en una ligera ventaja del método chino. “Cada vez hay más pruebas de que la acupuntura es tan efectiva y tiene menos efectos secundarios que muchos de los agentes farmacéuticos estándar que se usan actualmente”, finalizaban los autores. Sin embargo, matizaban, “la heterogeneidad de los estudios limita la comparación y el análisis efectivo”.

  En esta línea, el mes pasado en la revista Medicina (Kaunas) un equipo británico publicó otra revisión sistemática sobre la eficacia de la acupuntura frente al dolor crónico: 177 metanálisis de 1989 a 2019 cumplieron con sus criterios de elegibilidad, pero la mayoría de los ensayos tenían defectos metodológicos, incluido un poder estadístico inadecuado con un alto riesgo de sesgo. De nuevo, “la heterogeneidad entre los ensayos fue tal que los metanálisis a menudo eran inapropiados”. Por tanto, “la evidencia es conflictiva e inconclusa, debido en parte a las deficiencias metodológicas recurrentes de los ensayos”.

  Aun así y a pesar de esa falta de solidez científica, las comparaciones parecen revelar ciertos efectos de la acupuntura en el alivio del dolor. Otro estudio de diciembre en Journal of General Internal Medicine confirmaba la utilidad de algunas terapias no farmacológicas, como los masajes o la acupuntura, para ayudar a reducir el dolor crónico. A esta conclusión llegó un equipo multicéntrico del sistema sanitario de veteranos de Estados Unidos tras analizar a 140.000 soldados con dolor crónico osteomuscular después de haber participado en misiones en Irak o Afganistán entre 2008 y 2014. Las terapias no farmacológicas incluyeron acupuntura, punción seca, biorretroalimentación, atención quiropráctica, masajes, terapia de ejercicios, terapia con láser frío, manipulación osteopática, estimulación neuroeléctrica, ultrasonografía y tratamiento térmico superficial. Los soldados que recibieron alguna de estas terapias tenían menor riesgo de ser diagnosticados con trastornos por consumo de drogas y lesiones autolíticas.

  Finalmente, Arya Nielsen, de la Facultad de Medicina del Mount Sinai, en Nueva York, y Susan Wieland, de la Universidad de Maryland, analizan en el último número de la revista Explore veintidós revisiones sobre la acupuntura en el abordaje del dolor efectuadas en los últimos años por Cochrane, institución considerada como una de las fuentes más rigurosas en cuanto a revisiones sistemáticas. Algunas concluyen que la acupuntura probablemente sea útil para tratar afecciones de dolor específicas. Sin embargo, puntualizan que “muchas de las afecciones para las que se usa con mayor frecuencia no están representadas en las revisiones Cochrane o las revisiones Cochrane existentes están muy desactualizadas y no reflejan la evidencia actual”.

  Fuerza vital

  Las diferentes habilidades y preparaciones de los acupuntores, el desconocimiento de sus mecanismos fisiológicos y la dificultad para diseñar estudios rigurosos en un terreno tan resbaladizo como el dolor explican en parte la fragilidad de la evidencia disponible. “¿Qué tienen de especial los puntos de acupuntura?”, se preguntaba en agosto pasado el escéptico Steven Novella en el blog Neurologica. “Se supone que son lugares donde se puede manipular el flujo de la fuerza vital (chi)”. Pero en la ciencia moderna “no hay lugar para el vitalismo… Tampoco hay evidencia convincente, después de un siglo de investigación y miles de estudios, de que la acupuntura funcione para cualquier cosa”. A su juicio, los puntos de acupuntura “son una ficción completa. No tienen base en anatomía, fisiología, neurociencia, bioquímica o evidencia empírica”. Y en su apoyo cita una revisión sistemática publicada el pasado abril por acupuntores australianos en Journal of Acupuncture and Meridian Studies. Observaron una variación considerable en la localización de los puntos de acupuntura entre los acupuntores médicos cualificados. “El método direccional era significativamente impreciso e inexacto en todos los estudios que lo evaluaron”. Y comentando el mismo estudio, Harriet Hall, médico militar retirada, señalaba en septiembre pasado en SkepDoc que también existe una gran variación inherente en la anatomía humana. “Hace mucho aprendí que los diagramas típicos de la anatomía nerviosa son más esquemáticos que cualquier otra cosa… Incluso cuando la disposición es típica (qué nervio se ramifica de qué otro nervio), la ubicación precisa es muy variable de persona a persona. Cualquiera que intente encontrar un nervio profundo a través de la anatomía de superficie para estimularlo sabe lo frustrante que esto puede ser a menudo. ¿Por qué, entonces, esperaríamos que los puntos de acupuntura sean más consistentes de persona a persona? No hay forma de medir dónde están los puntos de acupuntura míticos”. Quizá los acupuntores puedan ‘sentir’ subjetivamente esos puntos, añade, pero ningún instrumento puede detectarlos y los mismos acupuntores no se ponen de acuerdo sobre dónde están.

  Originalmente, los textos chinos más antiguos hablan de 365 puntos de acupuntura, uno para cada día del año, pues se creía -según Novella- que las fuerzas celestiales influían en el cuerpo humano. “La acupuntura es esencialmente astrología. ¿Cómo obtuvieron los antiguos acupuntores la ubicación y el número de estos supuestos puntos de acupuntura?… En el mejor de los casos, hicieron una observación anecdótica. No tenían una teoría científica que los guiara, ni una base de conocimientos de anatomía o fisiología”. Con el tiempo, estos puntos evolucionaron: “Diferentes tradiciones se ramificaron en diferentes creencias sobre cuántos puntos había y dónde estaban. Ahora hay varios miles de supuestos puntos de acupuntura, con tradiciones mutuamente incompatibles, similares a los conflictos entre los astrólogos solares y los astrólogos siderales”. Y para rematar su diatriba afirma que “sería una sorprendente coincidencia de proporciones cósmicas si resultara que los puntos de acupuntura realmente existieran, y que los acupuntores descubrieran los ‘correctos’ para cualquier dolencia específica… La acupuntura no ha llevado a nada… a ninguna comprensión de la biología… Y, como era de esperar, miles de estudios no han demostrado de manera confiable que realmente tenga algún efecto específico en la salud. Al final, la interpretación más parsimoniosa de todos los datos clínicos es que no es más que un placebo”.

  ¿Alternativa a los opiáceos?

  Sin embargo, sus defensores no se rinden. Mike Cummings, director médico de la Sociedad Británica de Acupuntura Médica, escribía en marzo de 2018 en British Medical Journal que “para aquellos pacientes que la eligen y que responden bien, mejora considerablemente la calidad de vida relacionada con la salud y tiene un riesgo a largo plazo mucho menor que los antiinflamatorios no esteroideos. Puede ser especialmente útil para el dolor músculo-esquelético crónico y la artrosis en pacientes de edad avanzada que tienen un riesgo alto de reacciones adversas a los medicamentos”. Aludía al mayor estudio sobre acupuntura y dolor crónico con datos de 20.827 pacientes, publicado en Journal of Pain en 2018 por el equipo de A. Vickers, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, de Nueva York, que mostraba beneficios moderados de la acupuntura frente a las terapias habituales: “Los efectos de la acupuntura -concluían- persisten en el tiempo y no pueden explicarse únicamente en términos de efectos placebo”. En el mismo número del BMJ, Asbjørn Hróbjartsson, de la Universidad del Sur de Dinamarca, y Edzard Ernst, de la Universidad de Exeter, replicaban a Cummings que los médicos no deberían recomendar la acupuntura para el dolor “porque no hay pruebas suficientes de que valga la pena clínicamente”. Los ensayos que comparan la acupuntura con el placebo encuentran un pequeño efecto clínicamente irrelevante que “puede deberse a un sesgo en lugar de a la acupuntura”, escriben. “Después de décadas de investigación y cientos de ensayos de acupuntura para el dolor, todavía no tenemos un mecanismo de acción claro ni evidencia de beneficio clínico”.

  Sea un placebo o un misterioso activador-desactivador nervioso, muchos médicos y pacientes, y la propia Organización Mundial de la Salud, siguen confiando en los poderes, aunque sean moderados, de esta práctica milenaria, más aún en una época en que el abuso de analgésicos opioides origina más dolores de los que mitiga y en la que la influencia y expansión de la población china son crecientes. El debate entre partidarios y detractores seguirá candente, y punzante, mientras no haya mayor contundencia científica o ensayos menos dubitativos en uno u otro sentido.

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  El dato, medicamento del futuro

  Archivado: enero 4, 2020, 9:45am UTC por Rosalía Sierra

  Los últimos diez años han supuesto una vertiginosa transformación en sectores como la educación, el turismo, la banca o la distribución. Todos ellos han desarrollado nuevas formas de gestionar y de comprar, creando nuevos modelos para interactuar con sus usuarios y clientes.

  Esta transformación es la consecuencia directa de la aparición de soluciones y tecnologías que permiten a los ciudadanos un acceso inmediato a la información y una participación e interactividad que proporciona ubiquidad e inmediatez a la hora de acceder a servicios y prestaciones. Hemos pasado de ir al banco cada semana para actualizar la cartilla a no acudir nunca a una sucursal porque podemos hacer prácticamente cualquier operación desde nuestro móvil.

  

  David Labajo, de GE Healthcare.

  La salud no es una excepción. También aquí los ciudadanos demandan un acceso más rápido y eficiente, pidiendo más información, más prevención, menos desplazamientos, y más servicios en el hogar cuando no se tiene una patología grave. Eso sí, no han dejado de exigir que cuando se enfrentan a un episodio complicado, se haga un diagnóstico certero en el menor tiempo posible y se lleven a cabo tratamientos e intervenciones eficaces.

  Estas demandas ciudadanas coinciden con otros retos de la gestión sanitaria como el envejecimiento de la población y la falta de profesionales cualificados como radiólogos, cardiólogos, oncólogos y cirujanos, carencia que no es exclusiva de países en vías de desarrollo, sino que también se da en los países avanzados. El sistema sanitario actual está concebido para atender principalmente episodios agudos: el paciente presenta una patología, se le diagnostica, se le trata, se le cura, y, finalmente, sale del sistema. La mayor esperanza de vida ha hecho que aumente el número de patologías crónicas y que, por tanto, el paciente no se desvincule totalmente del sistema.

  Nuevos modelos de atención

  Para enfrentar estos retos y demandas es necesario aplicar nuevos modelos de atención que permitan romper las barreras físicas de los centros hospitalarios y llevar la atención y el cuidado allí donde está el paciente. Deben ser, además, modelos personalizados, que mejoren drásticamente la rapidez y efectividad de los diagnósticos y de los tratamientos.

  Y en este proceso hay un elemento absolutamente indispensable: un medicamento realmente innovador que no es otro que la información, o profundizando un poco más, el dato. Disponer de manera agregada y completa de todos los datos relevantes de cada paciente individual permitirá a los profesionales tomar decisiones personalizadas que redundarán en mejores resultados médicos y una mejor calidad de vida.

  Disponer de manera agregada y completa de todos los datos relevantes de cada paciente individual permitirá a los profesionales tomar decisiones personalizadas

  Por ejemplo, gracias a la aplicación del big data o la inteligencia artificial es posible analizar de forma conjunta los resultados de los electrocardiogramas (ECG), las ecocardiografías y los análisis de hemodinámica de un paciente cardíaco, lo que puede ser esencial para elegir la intervención correcta en cada momento. O identificar de forma automática e inmediata si un ictus es trombótico o hemorrágico para que los profesionales puedan poner en marcha los protocolos adecuados ahorrando el máximo tiempo posible en situaciones críticas.

  Se trata de soluciones y tecnologías que ayudan a identificar los riesgos y la prioridad de los casos, para que el escaso tiempo de los profesionales sanitarios se pueda dedicar allí donde más falta hace. Son soluciones que automatizan procesos donde no es necesaria la intervención del profesional y tecnologías que, en definitiva, ayudan a identificar la información clave y a tomar las decisiones correctas en cada momento y para cada paciente.

  Soluciones validadas

  El dato es, hoy por hoy, un medicamento con capacidad para curar tanto a los pacientes como para aliviar a los sistemas sanitarios y que podemos equiparar a avances científicos como el uso de la inmunoterapia para el tratamiento del cáncer. De hecho, la propia FDA y las instituciones sanitarias europeas están validando soluciones y algoritmos de Inteligencia Artificial que ya se pueden utilizar con toda las garantías en la práctica clínica.

  Recientemente, la FDA ha aprobado para su uso clínico un algoritmo de GE Healthcare que, solamente con la imagen de la placa de rayos X, es capaz de detectar automáticamente la presencia de un neumotórax, y ayudar así en las condiciones críticas de los pacientes.

  El futuro de nuestros sistemas sanitarios pasa por activar y elevar el valor aportado por la información, y desplegar soluciones que utilicen todo ese poder de los datos para implantar nuevos modelos de atención, diagnóstico y tratamiento más eficientes, más ágiles, más sostenibles y que garanticen mejores resultados en salud.

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  El brindis al sol sanitario de Sánchez e Iglesias

  Archivado: enero 4, 2020, 9:02am UTC por carmenfernandez

  El secretario general del PSOE y presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, y el secretario general de Podemos, Pablo Iglesias, firmaron el pasado lunes un acuerdo de coalición progresista para la formación de un gobierno cuyo proceso se inicia hoy sábado día 4 en el Congreso de los Diputados con el debate de investidura de Sánchez como candidato a la Presidencia del Gobierno.

  Ese acuerdo, con varios puntos relativos a la sanidad, es poco más que un programa electoral en el que se muestran objetivos genéricos, sin concreción, y un brindis al sol, puesto que sin el consenso de todos los gobiernos regionales (gestionan los recursos sanitarios y deciden el gasto) y sin la revisión y mejora de la financiación autonómica, que sigue pendiente, no será posible ni su desarrollo ni su aplicación.

  Resulta difícil creer en un acuerdo incrementalista, con eliminación de copagos farmacéuticos, nuevas prestaciones (salud bucodental) e inversiones (paliar la obsolescencia tecnológica), cuando el mismo aboga por destinar el 7% del PIB nacional a sanidad en 2023, que es lo mismo que se destinaba antes de la crisis y que ya resultaba insuficiente en un momento en el que el envejecimiento de la población y las nuevas terapias innovadoras empezaban a mostrar un panorama que hoy ya amenaza con poner en jaque al Sistema Nacional de Salud. Y no olvidemos que la Comisión Europea ha pedido al Gobierno en funciones de Sánchez que le presente unos presupuestos para 2020 que aseguren el cumplimiento de sus recomendaciones, que instan a realizar, en un momento de desaceleración económica, ajustes por valor de al menos 6.600 millones de euros. Se calcula que España acumulará al cierre de 2019 la cuarta parte del déficit de la Eurozona, unos 30.000 millones de un total de 114.000 millones. Y otro problema más: en un contexto de déficit presupuestario habrá que hacer equilibrios para poder pagar pensiones y cubrir necesidades sanitarias y sociales básicas.

  Hubiese sido más creíble que PSOE y Podemos indicasen qué van a ser prioridades para ellos y qué no lo van ser, porque a todo no vamos a llegar; y que fuesen precisos, sin enredar con vaguedades demagógicas del tipo “políticas relativas a la industria farmacéutica hacia el cuidado de la salud de la población” o el blindaje de la sanidad con gestión pública directa.

  Por desgracia, la sanidad es el menor de los retos, incógnitas y amenazas que plantea el posible nuevo Gobierno de Sánchez e Iglesias y una legislatura extremadamente compleja y convulsa en el terreno político.

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  Newsletter: Diario Médico Cardiología 04-01-2020

  Archivado: enero 4, 2020, 8:33am UTC por Cristina G. Real

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  Newsletter Diario Médico Oncología 04-01-2020

  Archivado: enero 4, 2020, 8:30am UTC por Cristina G. Real

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  Anuario 2019: Primer borrador de la norma que sucederá a la troncalidad

  Archivado: enero 4, 2020, 8:00am UTC por Nuria Monsó

  El Ministerio de Sanidad estrenó el año con el anuncio de la creación de un nuevo decreto de formación especializada que sustituirá al fallido decreto de troncalidad, y que sigue sin concretarse más allá de un borrador que Sanidad sometió al examen de las autonomías en julio.

  La principal novedad es que abre la posibilidad de que los títulos de especialista en vigor puedan revisarse cada 5 años (de oficio por Sanidad o a iniciativa del Consejo de Especialidades). Sobre la posible creación de nuevas especialidades, de momento, no se barajan. Con respecto a las ACE, la propuesta recoge (como la troncalidad) el acceso extraordinario (con una experiencia mínima de 5 años), pero incluye la posibilidad de optar a una ACE a partir del 3º año de formación en las especialidades “afines” a esa área.

  Examen MIR: en menos tiempo y más corto

  El examen MIR que se celebrará el próximo 25 de enero durará menos tiempo y tendrá menos preguntas. Éstas son las dos principales novedades que el Ministerio de Sanidad aprobó este año para la prueba. Las 225 preguntas que tenía el examen hasta la pasada convocatoria se quedan en 175 (más 10 de reserva), con 4 respuestas alternativas, de las que sólo una será la correcta. Además, la duración de la prueba, que hasta ahora era de 5 horas, se quedará sólo en 4. Lo que no ha cambiado es el baremo de corrección: para aprobar, habrá que seguir logrando una puntuación igual o superior al 35% de la media aritmética de los 10 mejores exámenes de la convocatoria en curso.
  ejercicio

  Sondeo a la situación del autónomo

  La Organización Médica Colegial (OMC) puso en marcha una encuesta entre los facultativos autónomos para sondear su situación laboral y profesional, hacer un mapa del sector y elaborar propuestas de mejora. El sondeo está centrado, sobre todo, en identificar situaciones susceptibles de atentar contra la normativa vigente en materia de defensa de la competencia y competencia desleal que puedan afectar a los facultativos. Como colofón a la encuesta, la OMC y la Alianza de la Sanidad Privada Española (ASPE) firmaron en noviembre un convenio para la creación de un Observatorio de la Profesión Médica en Sanidad Privada.

  Temporales, a la espera de una solución

  La situación del personal temporal que encadena contratos de forma abusiva sigue a la espera de una respuesta del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE). En octubre la Abogada General adelantó algunas cuestiones que podrían ir en el pronunciamiento final, que luego los jueces españoles tendrán que estudiar cómo plasmar. Descartó como sanción la conversión automática del temporal en personal fijo, pero también apuntó que los procesos selectivos de libre concurrencia no sirven para sancionar esta irregularidad. En cambio, la indemnización por perjuicios sí sería conforme a la normativa europea, si bien esas medidas deberían ir acompañadas “de un mecanismo de sanciones efectivo y disuasorio”, como un importe equivalente a la indemnización por cese del laboral.

  El registro de jornada, en pañales

  El registro de la jornada efectiva de trabajo, la polémica medida que el Gobierno aprobó en marzo, tiene un impacto limitado en el sector sanitario, pues sólo afecta a los médicos que trabajan por cuenta ajena y a los MIR. Aun así, genera muchas dudas y, de momento, su aplicación apenas se ha hecho realidad. El sector público, la patronal del sector privado y los sindicatos coinciden en la necesidad de sentarse a negociar criterios comunes, aunque también creen que la aplicación final no será homogénea.

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  Primeros problemas con la dispensación de los fármacos financiados para dejar de fumar

  Archivado: enero 3, 2020, 3:49pm UTC por admin

  • Sanidad financia, desde ya, la vareniclina y el bupropión para dejar de fumar

  Desde este miércoles, 1 de enero, el Sistema Nacional de Salud financia por primera vez la vareniclina (Champix, de Pfizer) y el bupropión, ambos para dejar de fumar, cumpliendo así lo acordado en las reuniones de la Comisión Interministerial de Precios, que se celebraron en septiembre y octubre del pasado año.

  Esta medida, anunciada a bombo y platillo por Sanidad, ya está dando los primeros problemas de abastacimiento, según ha confirmado a DM Baltasar Pons, presidente de la Asociación de Profesionales de la Farmacia (Asprofa) y farmacéutico comunitario en Mallorca. “Los almacenes no disponen de los nuevos envases con los correspondientes cupones precinto para que podamos dispensarlos y no será hasta la próxima semana cuando podrían tenerlos, según les han dicho”, señala Pons tras conversaciones mantenidas con la cooperativa que le suministra.

  Parece ser que este problema no afecta sólo a Baleares sino que podría darse en otras partes de España. Es más, como recoge el Heraldo, las farmacias aragonesas tampoco están recibiendo estos fármacos, ni tampoco las de Madrid, como han manifiestado varios farmacéuticos de esta comunidad a través de Twitter.

  Preguntado a Pfizer por esta situación, la compañía asegura a este periódico que la compañía “empezó desde ayer mismo la distribución a los mayoristas para que ellos puedan servir a las farmacias, por lo que no hay problemas con el ‘stock’ del medicamento“.

  Desinformación

  Además del suministro, Pons pone sobre la mesa la gran desinformación que tienen los pacientes que piden a su médico que les prescriban estos tratamientos. Y es que, como ha constatado a pie de mostrador, muchos de los que quieren dejar de fumar con estos fármacos, ahora financiados, piensan que son gratis. “Los pacientes creen que al estar financiados no tienen que pagar nada y no es así. Financiado no significa gratuito”. De hecho, en función de las condiciones particulares de cada paciente, tendrán que abonar una aportación diferente.

  La desinformación también alcanza a los propios médicos, “que tienen dudas a la hora de prescribirlos”, afirma Pons según le han transmitido a él, y a los farmacéuticos, pues como él mismo reconoce, “no sabemos lo que tendremos que cobrar al paciente”.

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  Estasis venosa: nuevo problema para los astronautas

  Archivado: enero 3, 2020, 3:15pm UTC por admin

  A los problemas ya conocidos de pérdida ósea, atrofia muscular y efectos de las radiaciones que pueden sufrir los astronautas, se suma ahora el riesgo de venoestasis que se recoge esta semana en The New England Journal of Medicine y que ya se había publicado en noviembre pasado en JAMA Network. Es un estudio de once miembros de la tripulación de la Estación Espacial Internacional, seis de los cuales presentaron flujo estancado o retrógrado en la vena yugular interna en el día aproximado de vuelo número 50; uno de ellos desarrolló un trombo oclusivo de la vena yugular interna.

  Serena Auñón-Chancellor, profesora clínica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Louisiana en Baton Rouge, es la autora principal del artículo del New England. “El hallazgo muestra que el cuerpo humano todavía nos sorprende en el espacio”, señala Auñón-Chancellor, miembro también del Cuerpo de Astronautas de la NASA y especialista en medicina aeroespacial.

  En este estudio vascular sobre la fisiología circulatoria se analizó la estructura y la función de la vena yugular interna en los vuelos de larga duración que someten a los astronautas a cambios sostenidos en los fluidos tisulares. Los exámenes ecográficos de las venas yugulares internas se realizaron en horas programadas y en diferentes posiciones durante la misión. Los resultados de la ecografía realizada dos meses después de la misión revelaron una trombosis venosa yugular interna izquierda (coágulo) en un astronauta.

  Dado que la NASA no había encontrado antes este problema, se discutió sobre los riesgos desconocidos de que el coágulo se desplace y bloquee un vaso en condiciones de microgravedad. El botiquín de la estación espacial tenía 20 viales de 300 mg de enoxaparina inyectable (anticoagulante similar a la heparina), pero ningún fármaco de reversión de la anticoagulación. Las inyecciones plantearon sus propios desafíos debido a los efectos de la tensión superficial. El astronauta comenzó el tratamiento con enoxaparina en una dosis más alta que se redujo después de 33 días para que durara hasta que llegara el anticoagulante oral apixabán a través de una nave espacial de suministro; también se enviaron agentes anticoagulantes.

  Aunque el tamaño del coágulo se redujo progresivamente y el flujo sanguíneo a través del segmento yugular interno afectado pudo inducirse en el día 47, el flujo sanguíneo espontáneo seguía ausente después de 90 días de tratamiento anticoagulante. El astronauta tomó apixabán hasta cuatro días antes del regreso a la Tierra. Al aterrizar, una ecografía mostró que el coágulo se había retraído contra las paredes de los vasos sin necesidad de más anticoagulación. Estuvo presente durante 24 horas después del aterrizaje y desapareció diez días después. A los seis meses, el astronauta permanecía asintomático. No tenía antecedentes personales o familiares de coágulos y no había experimentado dolores de cabeza o la rubicundez común en condiciones de ingravidez. Los cambios en la organización y el flujo sanguíneo, junto con el riesgo protrombótico, descubiertos en el estudio muestran la necesidad de más investigación.

  “La pregunta más importante -según Auñón-Chancellor- es ¿cómo lidiaríamos con este problema en una misión de exploración a Marte? ¿Cómo nos prepararíamos médicamente? Tenemos que dilucidar mejor la formación de coágulos en este entorno y las posibles contramedidas”. La trombosis venosa yugular interna se ha asociado con mayor frecuencia con cáncer, cateterismo venoso central, anticonceptivos orales o hiperestimulación ovárica. Recientemente se ha encontrado en un número creciente de toxicómanos intravenosos que se inyectan drogas directamente en la vena yugular interna. La afección puede tener complicaciones potencialmente mortales, como sepsis sistémica y embolia pulmonar.

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  El TSJ de Navarra cuestiona que los MIR no formen parte de los servicios mínimos

  Archivado: enero 3, 2020, 1:13pm UTC por Nuria Monsó

  ¿Los MIR tienen o no servicios mínimos durante una huelga? El Tribunal Supremo ha manifestado en varias ocasiones que, por su especial relación, entre laboral y formativa, los servicios de salud no deben contar con los residentes para organizar los servicios mínimos en caso de huelga. El razonamiento es que las tareas asistenciales de los MIR tienen un carácter instrumental al servicio de su formación especializada y, en teoría no tratan de suplir ni completar las que incumben a los médicos en plantilla, que debería ser suficiente para cubrir las necesidades asistenciales. Las huelgas MIR, por tanto, no deberían tener otras consecuencias que las meramente docentes y formativas, según recordó el Alto Tribunal en 2005.

  Sin embargo, el Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Navarra ha cuestionado recientemente esta interpretación del Supremo, alegando que el contrato que firman los MIR les integra en la organización y, si se reconoce su derecho a huelga, corresponde también que se limite el mismo para mantener la asistencia. Por otra parte, razona, la jurisprudencia del Supremo es anterior al real decreto 1146/2006, que regula la especial relación de residencia del personal de formación sanitaria especializada, conocido por algunos como el ‘estatuto MIR’.

  “La finalidad de la contratación de los MIR, que es la formación necesaria para la obtención de la especialidad, no obsta para obviar su condición de trabajadores vinculados con los centros”

  El TSJ navarro ha resuelto así un recurso de apelación presentado por el Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea frente a una sentencia de primera instancia que dio la razón al Sindicato Médico Navarro (SMN) en cuanto a que los residentes no pueden incluirse en la previsión de servicios mínimos.

  El tribunal autonómico analiza tanto la Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias como el ‘estatuto MIR’ para concluir que “se establece una relación laboral de carácter especial de residencia para la formación de especialistas en Ciencias de la Salud, y en el decreto referido se regula tanto el tipo de contrato laboral, como los derechos y deberes de las partes, los supuestos de suspensión del mismo, faltas y sanciones, etc”.

  Reconoce que “la formación en la especialidad correspondiente es la finalidad del contrato de trabajo, pero esta formación se lleva a cabo mediante la suscripción de un contrato entre el centro sanitario y el médico residente, por lo que, desde el punto de vista del ejercicio del derecho de huelga y la correlativa fijación de servicios mínimos, debe atenderse a este aspecto laboral del contrato de formación“.

  Por otra parte, argumenta que la jurisprudencia anterior tanto del propio TSJ como del Supremo en la que se basa el fallo de instancia “son anteriores al real decreto 1146/2006”. Concretamente, la última sentencia del Supremo al respecto, según la base de datos pública del Consejo General del Poder Judicial -consultada por este diario-, es de 2005.

  No es, obviamente, la primera sentencia que señala que sí deben aplicarse los servicios mínimos a los MIR. Por ejemplo, el tribunal cita jurisprudencia del TSJ de Cataluña del año 2000 (por tanto, también anterior al decreto de los residentes de 2006) que fue ratificada por el Supremo en mayo de 2003.

  Según el Supremo, las tareas asistenciales de los MIR tienen un carácter instrumental al servicio de su formación y, en teoría, no tratan de suplir ni completar las de los médicos en plantilla

  El tribunal catalán argumentaba que “debe reconocerse la potestad de la autoridad administrativa laboral para acordar el establecimiento de servicios mínimos en la huelga planteada por los MIR, una vez que debe declarase que dicho colectivo de profesionales de la sanidad pública son titulares del derecho de huelga garantizado en el artículo 28.2 de la Constitución, en su condición de empleados públicos, aun dotados de un estatuto especial de naturaleza esencialmente formativa derivado del carácter bifronte de su relación con la Administración sanitaria”. Aparte de que se remite a normativa anterior a la vigente (el decreto 127/84, de 11 de enero), hay que apuntar que dicho TSJ anuló la orden de servicios mínimos por considerarla demasiado générica y, por tanto, abusiva; el Supremo en 2003 ni llegó a valorar la cuestión de los MIR.

  Volviendo al fallo sobre la huelga en el SNS-Osasunbidea, el TSJ de Navarra considera que “en este momento es clara la naturaleza laboral del contrato celebrado entre el centro sanitario y el MIR y, desde el punto de vista del ejercicio del derecho de huelga consagrado constitucionalmente, la Sala entiende que la finalidad de la contratación de los residentes, que es la formación necesaria para la obtención de la especialidad, no obsta para obviar su condición de trabajadores vinculados con los centros sanitarios en virtud de un contrato laboral.

  Por ello, “debemos concluir que los MIR en su condición de trabajadores tienen reconocido el derecho de huelga para la defensa de sus intereses profesionales y consecuentemente deben ser incluidos por la Administración pública en la fijación de los servicios mínimos, a fin de garantizar la prestación sanitaria como servicio de interés esencial para la comunidad”.

  El SMN ha indicado que “este cambio de doctrina tiene implicaciones tan importantes -por cuanto contradice la doctrina del Tribunal Supremo hasta la fecha-” que está estudiando realizar un recurso de casación.

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  Una niña con una enfermedad ultrarrara, primer caso en España con triple trasplante

  Archivado: enero 3, 2020, 1:01pm UTC por raquelserrano

  Una niña de 10 años que padece una nefronoptisis tipo 9, una enfermedad minoritaria ultrarrara, es el primer paciente pediátrico en España que ha sido trasplantado de de hígado y riñón, después de que diez años antes hubiera recibido un corazón. El procedimiento completo se ha realizado en el Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona.

  La niña tiene una mutación en el gen NEK8 que provoca alteraciones en el desarrollo de los órganos y fibrosis y esclerosis de los tejidos que los forman. Se trata de una enfermedad ultrarrara del grupo de las ciliopatías, que causa defectos severos en varios órganos vitales como el corazón, el hígado o el riñón y en el sistema nervioso, y también alteraciones óseas. La mutación en este gen es una enfermedad de las llamadas ultrarraras, señala Jesús Quintero, de la Unidad de Trasplante Hepático, quien explica que â€œsólo hay diez casos descritos en todo el mundo”.

  Previsible desenlace fatal convertido en éxito 

  La mutación en el gen NEK8 se manifiesta de forma variable. En algunos pacientes provoca en primer término cardiopatías que hacen peligrar en extremo la vida y también causa displasia renal,  así como graves afectaciones biliares. La mayoría de los pacientes con mutación en el gen NEK8  no superan el periodo fetal o mueren en los primeros meses de vida.

  La niña recibió hace diez años, cuando tenía meses de vida, un trasplante de corazón en el Valle de Hebrón. No hay ningún otro caso documentado en el mundo que haya vivido tanto tiempo con esta patología. Ahora, se ha procedido a trasplantar hígado y riñón. 

  El doble trasplante ha sido un éxito y la paciente se encuentra en buen estado de salud. Actualmente, continúa en seguimiento por parte de Cardiología Pediátrica, la Unidad de Trasplante Hepático Pediátrico y Nefrología Pediátrica. El corazón mantiene una función óptima y el hígado y los riñones funcionan de forma normal en una paciente trasplantada. Hoy en día, esta paciente está considerada como la persona más longeva conocida que ha sufrido o sufre la mutación NEK8.

  Primer hito con el injerto cardíaco 

   Ferran Gran, cardiólogo pediátrico y coordinador médico de Trasplante Cardíaco Pediátrico del citado hospital, explica que â€œen 2009, pocos meses después de nacer, vimos que la paciente sufría una miocardiopatía hipertrófica que era incompatible con la vida. Se hizo un estudio genético y no se encontró la causa. Como la situación era muy grave, decidimos hacer un trasplante cardíaco”. El trasplante de corazón fue un éxito, y la niña evolucionó favorablemente. Era la primera paciente en todo el mundo con esta enfermedad que recibía un trasplante de corazón.

   Ramón Charco, jefe del Servicio de Cirugía Hepatobiliopancreática y Trasplantes del Valle de Hebrón,  señala que “durante el 2017, la paciente empezó a tener problemas en el hígado, y vimos que este órgano era demasiado grande para su edad y que presentaba signos de fibrosis”. Además,hipertensión portal, que condiciona un alto riesgo de hemorragia por varices esofágicas”, añade Charco.

  A finales del 2017, se detectó fallo renal con deterioro progresivo, por lo que, según explica Mercedes López, del Servicio de Nefrología Pediátrica, â€œfue necesario que la paciente recibiera diálisis durante varios meses”. La hemodiálisis no es curativa del fallo renal y además “la paciente seguía empeorando por la fibrosis irreversible y toleraba cada vez peor la diálisis. Llegó un momento en que el doble trasplante de hígado y riñón fue el único tratamiento posible”, prosigue López. 

   Charco indica que ya se habían realizado dobles trasplantes de hígado y riñón en pacientes pediátricos, pero era la primera vez que se hacía un doble trasplante de hígado y riñón en un paciente pediátrico que había recibido un trasplante de corazón”. El Hospital Valle Hebrón es el único de Cataluña que ofrece trasplante pediátrico para todos los órganos. 

   

   

   

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  Farmaindustria aprueba negociar un nuevo convenio con el Gobierno en materia de sostenibilidad

  Archivado: enero 3, 2020, 12:56pm UTC por admin

  La Junta Directiva de Farmaindustria ha aprobado negociar para 2020 un nuevo convenio con la Administración General del Estado. Esta decisión, pendiente de ratificación por la Asamblea General de la Asociación, responde al objetivo de la patronal de los medicamentos innovadores de seguir contribuyendo a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y garantizar el acceso de los pacientes a los fármacos.

  Hay que recordar que esta colaboración se inició hace cuatro años con un acuerdo que entró en vigor en 2016, por el que las compañías farmacéuticas de medicamentos originales se comprometían a realizar devoluciones si el gasto público en estos tratamientos crecía por encima de lo que lo hiciera el Producto Interior Bruto (PIB) en términos reales. De esta forma, la Administración se dotaba de un instrumento de control presupuestario.

  Plazo de 6 meses

  Gobierno y Farmaindustria se han dado seis meses para la firma del nuevo convenio, para lo cual transitoriamente se prorrogará el vigente en 2019, siendo de aplicación, en su caso, el nuevo para todo el ejercicio de 2020.

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  La vacuna de la gripe estacional potencia la inmunoterapia tumoral

  Archivado: enero 3, 2020, 11:13am UTC por raquelserrano

  Inocular antígenos de las vacunas contra la gripe estacional, sin los adyuvantes sintéticos compuestos usados para mejorar la respuesta inmune, en tumores podría ejercer un doble efecto: reducir el crecimiento tumoral y sensibilizar la tumoración a la inmunoterapia, según una investigación realizada por el equipo de Andrew Zloza, del Centro de Medicina Rush de la Universidad  de Chicado, Estados Unidos.

  La inmunoterapia que se emplea para enfermedad tumoral es particularmente efectiva en tumores a los que se ha denominado “calientes”; aquellos en los que el estudio celular revela mayores niveles de linfocitos T, frente a los que presentan  menores niveles, a pesar de que parecen entrar en juego otros muchos factores. Sin embargo, sólo una minoría de lesiones tumorales se consideran “calientes”, lo que limita el número de personas que pueden beneficiarse de las inmunoterapias.

  Tumores ‘frios’ y ‘calientes’

  Las vacunas de la gripe estacional se inyectó directamente en tumores de ratones. Al monitorear los indicadores de sensibilidad inmune del tumor, los investigadores encontraron que los tumores “fríos” en los  que se inyectó la vacuna inyectados con la vacuna experimentaron respuestas inmunes sistémicas y sensibilidad a los tratamientos que bloquean las defensas antiinmunes de los tumores, indica el estudio que se ha publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

   Según Zloza, “los tumores se habían calentado, con la particularidad añadida de que la inoculación ofrecía el beneficio adicional de conferir protección contra la gripe. Una inyección similar de la vacuna contra la gripe con un adyuvante sintético resultó en una respuesta diferente, en la que los ratones estaban protegidos de la gripe, pero las defensas antiinmunes de los tumores permanecieron en su lugar”.

  La eliminación del adyuvante o el agotamiento de las células B tumorales inmunosupresoras restableció el efecto proinmune de la vacuna sobre los tumores. Según los autores, las vacunas antipatógenas deben estudiarse como un potencial beneficio adicional en inmunoterapias contra el cáncer.

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  Extremadura: el presupuesto para Farmacia Hospitalaria crece y se costearán más de 27 millones de recetas

  Archivado: enero 3, 2020, 11:09am UTC por admin

  El presupuesto de la Consejería de Sanidad de Extremadura para 2020 asciende a 2.222,73 millones de euros, lo que supone 65,05 millones de euros más que en 2019, es decir, un 3,02%, según ha anunciado la secretaria general de la Vicepresidencia Segunda y Consejería de Sanidad, Aurora Venegas. En concreto, la partida para el Servicio Extremeño de Salud (SES) alcanzará los 1.723.777.029 de euros.

  En lo que afecta a Farmacia, Extremadura han destinado 37 millones de euros (un 8,97% más) para gasto en Farmacia Hospitalaria, que sigue creciendo debido a los medicamentos innovadores, y en material sanitario, con el fin de ajustar el gasto real al presupuesto. Asimismo, el proyecto de gasto en recetas tiene una dotación para este año que acaba de comenzar de 342,2 millones de euros, con los que se dará cobertura al coste de más de 27 millones de recetas. 

  El director general de Planificación Económica del Servicio Extremeño de Salud, Esteban Serrano, ha detallado que, anualmente, la sanidad extremeña da cobertura a 680.000 estancias hospitalarias, 490.000 urgencias hospitalarias y más de 11 millones de consultas en Atención Primaria. Ello supone una inversión diaria de 4,7 millones de euros.

  Los presupuestos del SES también mejoran en la dotación destinada a subvencionar prestaciones como prótesis, sillas de ruedas, entregas por desplazamientos, ayudas al consumo eléctrico por terapias domiciliarias y medicamentos pediátricos. La partida para ese fin es de 1,6 millones de euros.

  Dependencia

  Cabe destacar que se han reservado 340,05 millones de euros al Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia (Sepad) -un 3,62% más que en 2019– y 128,06, a la Dirección General de Servicios Sociales, Infancia y Familias.

  Para atender a las más de 28.000 personas en situación de dependencia, la Junta destinará en 2020 casi 89 millones de euros, que dan cobertura a las prestaciones económicas (vinculadas al servicio, en el entorno familiar y de asistente personal) y las relativas al Servicio de Ayuda a Domicilio. Para este último, Venegas ha indicado que se formalizarán subvenciones directas a los ayuntamientos de entre 5.000 y 20.000 habitantes para seguir reduciendo la lista de espera.

  Para las personas con discapacidad se destinan 41,2 millones de euros, bien sea a través de los conciertos del Marco de Atención a la Dependencia (Madex), las órdenes de subvenciones para prestación de servicios y convocatorias de programas de discapacidad de las diversas entidades, así como el mantenimiento de plazas residenciales, pisos tutelados, centros de día u ocupacionales y los servicios de Atención Temprana y de Habilitación Funcional. Además, la atención a los mayores, autónomos o dependientes, cuenta con una partida de 31,9 millones de euros, donde se incluye el mantenimiento de plazas en centros para mayores dependientes, plazas residenciales para autónomos, centros de día y la atención especializada para mayores con deterioro cognitivo, que se hará de forma complementaria a la realizada por el sistema sanitario a través de una convocatoria con entidades sin ánimo de lucro. Incluye también el proyecto Soledad en Mayores, los programas de accesibilidad y servicios de domicilio.

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  Newsletter: Diario Médico 03-1-2020

  Archivado: enero 3, 2020, 8:40am UTC por soledadvalle

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  Diario Médico, pendiente del profesional

  Archivado: enero 2, 2020, 11:00pm UTC por Redacción

  Según cómo se mire hay quien piensa que faltan médicos y hay quien dice que sobran. Por un lado, existe un gran número de médicos que salen de la facultad y se quedan fuera del acceso al MIR por falta de plazas, lo que hace que aumenten las solicitudes de certificados para ejercer en el extranjero. Pero por otra, cada año se jubilan más médicos sin que haya dado tiempo a formar a nuevos especialistas que los sustituyan porque no hay suficientes plazas MIR. ¿Entonces faltan o sobran? Pues depende de la especialidad, de la región, del tipo de hospital… Lo que está claro es que es un problema de difícil solución pero que requiere un abordaje urgente.

  Unidad Editorial potencia su Área de Salud profesional

  Ya en marzo de 2009, el Ministerio de Sanidad presentó en un Consejo Interterritorial extraordinario una lista de necesidades de especialistas en el Sistema Nacional de Salud, fijando en 3.200 el número de médicos que se requerían. Este informe era el reflejo de las necesidades que el sector reivindicaba desde hacía años. Y que 10 años después siguen reclamando.

  

  En marzo de 2018, el Ministerio de Sanidad y las autonomías  acordaron una serie de medidas para atajar la falta de especialistas y en abril se presentó un mapa con las necesidades de específicas por comunidades autónomas, donde se evidenció el problema concreto de atención primaria.  Las reivindicaciones de Medicina Familiar y Comunitaria han sido otro de los grandes temas profesionales que han ocupado las páginas de Diario Médico en este tiempo, dando voz a las tres sociedades científicas de la especialidad, Semfyc, SEMG y Semergen.

  Seguir liderando

  El profesional es la razón de ser Diario Médico y por él comienza una nueva etapa en la que se mantendrá el rigor informativo y la calidad en los contenidos adaptándose a la nueva realidad digital para mantener una oferta novedosa y atractiva que refuerce el liderazgo en la comunicación profesional del sector sanitario.

  Así, el área de Salud de Unidad Editorial refuerza su estructura con novedades que pronto saldrán a la luz.  

   

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  El General de Valencia, primer hospital acreditado en electroforesis de campo pulsado

  Archivado: enero 2, 2020, 4:17pm UTC por Rosalía Sierra

  La Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) ha concedido al Hospital General Universitario de Valencia la primera acreditación en España conforme a la norma internacional UNE-EN ISO 15189 para la técnica de electroforesis de campo pulsado en el ámbito hospitalario, esencial para el estudio epidemiológico de las infecciones nosocomiales.

  La electroforesis de campo pulsado (PFGE) es la técnica gold standard para la subtipificación de aislamientos bacterianos en el campo de la epidemiología molecular y la investigación de infecciones nosocomiales gracias a su elevado poder de discriminación. Esta técnica permite conocer la clonalidad entre aislados, descubrir el origen, las rutas y el alcance de la transmisión de infecciones, ya que analizan una gran parte del cromosoma bacteriano. Sus resultados, además, permiten estudiar la epidemiología de clones multirresistentes en los centros hospitalarios.

  El General de Valencia ha apostado por la acreditación de dicho ensayo para la bacteria Klebsiella pneumoniae, uno de los patógenos causantes de infección intrahospitalaria más comunes, que se caracterizan por su facilidad y rapidez para transmitirse entre pacientes y su capacidad para sobrevivir en el ambiente hospitalario, favoreciendo la producción de brotes, principalmente en áreas de alto riesgo como las unidades de cuidados intensivos y reanimación.

  Garantías

  Concepción Gimeno, jefa del Servicio de Microbiología del centro, explica la apuesta por la acreditación del Servicio de Microbiología del hospital para aportar más garantías a estos ensayos: “La acreditación conforme a la norma UNE-EN-ISO 15189 es la herramienta internacionalmente aceptada para demostrar la fiabilidad de los informes emitidos. Por ello, nos pareció fundamental que la técnica empleada en el control de brotes o epidemias producidas por bacterias multirresistentes contara con el reconocimiento de la acreditación”.

  Por su parte, Dolores Ocete, responsable de Calidad del servicio, destaca los beneficios que aporta la acreditación en términos de eficacia en la atención sanitaria: “Por un lado, uno de los beneficiarios de esta actividad es el paciente, quien recibe una asistencia sanitaria de alto nivel de calidad. Y, por otro lado, es el propio hospital, ya que con esta técnica se puede mejorar el problema actual que supone la aparición constante de brotes o epidemias producidos por bacterias multirresistentes, principalmente en áreas de alto riesgo como las unidades de cuidados intensivos y reanimación”.

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  La contaminación mata

  Archivado: enero 2, 2020, 4:00pm UTC por soledadvalle

  Desde que la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró, en una entrevista en la Cadena Ser, que “nadie ha muerto” por culpa de la contaminación del aire, muchos expertos han salido al paso de sus palabras con datos fehacientes y evidencias científicas en la mano.

  Uno de los primeros organismos en responder a Ayuso ha sido el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) que, a través de twitter, recordó que un estudio internacional reciente ha confirmado la relación entre la contaminación y el riesgo de mortalidad. Es más, según este estudio realizado en 652 ciudades, la exposición a un aire de mala calidad, incluso si se trata de pequeñas concentraciones de contaminación del aire urbano, aumenta el riesgo de mortalidad prematura.

  Contaminación y salud

  

  Relacionan los niveles de contaminación con el aumento de las consultas pediátricas

  La contaminación propicia el desarrollo de limitaciones funcionales en mayores

  21.000 muertes al año en España por la exposición a contaminantes ambientales

  La contaminación está detrás del 33% de los nuevos casos de asma infantil en Europa

  Vinculan la contaminación a trastornos neuropsiquiátricos

   

   

  También Pedro Duque, ministro de Ciencia, ha contestado a la presidenta de la Comunidad de Madrid a través de las redes sociales. “Las políticas públicas deben estar siempre basadas en las certezas que sólo nos da la ciencia. Podemos medir fehacientemente la reducción en la esperanza de vida causada por contaminación, y eso debe reflejarse en las prioridades: hagamos lo que más fomente el bien general”, ha señalado a través de Twitter, donde también se han pronunciado organismos como Greenpeace o distintos especialistas en Neumología y Salud Pública, entre otros. Todos ellos subrayan que los daños que produce la contaminación sobre la salud humana son objetivos y probados.

  “En la comunidad científica no hay ninguna duda. La evidencia de los efectos nocivos que produce la contaminación es aplastante”, apunta Jordi Bañeras, cardiólogo de la unidad de críticos cardiovasculares del Hospital Vall d’Hebron, profesor asociado de la Universidad de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Cardiología (SEC).

  Esgrime el mismo argumento Carlos A. Jiménez, presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR): “No hay ninguna controversia. Está más que demostrado que la contaminación ambiental produce enfermedad” y graves efectos sobre todo en los aparatos respiratorio y cardiovascular.

  “Sustancias como los óxidos de nitrógeno, el material particulado o el ozono troposférico son inhaladas y penetran en los pulmones y el torrente sanguíneo provocando daños que causan o potencian distintos trastornos”, explica.

  Hace unos pocos días, también María Neira, Directora del Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), señalaba en este periódico que, aunque no se vea a simple vista, está comprobado que la contaminación es un “asesino” que flota en el aire: “El individuo no es capaz de detectar que hay un nivel de contaminación elevado. Evidentemente, las personas con patologías ya existentes, como los asmáticos, lo van a detectar mucho antes, al igual que aquellas personas que ejercen una actividad física que requiere una capacidad respiratoria importante, pero no es una sustancia tóxica que vemos o que tocamos. Por eso la llamamos en la OMS el asesino invisible, porque muchas veces no somos conscientes como individuo y eso hace que tampoco nos protejamos como sería aconsejable”.

  Según las cifras que maneja la OMS, la contaminación ambiental provoca más de cuatro millones de muertes prematuras al año (aumentan hasta siete si se considera también otras fuentes de polución). En el mundo, señala el organismo de la ONU, nueve de cada 10 personas respiran un aire contaminado en mayor o menor medida.

  ‘Madrid Central’

  

  El debate de ‘Madrid Central’ enciende a médicos y científicos

  Investigadores avalan la necesidad de restringir el tráfico en las grandes ciudades

  Un tercer auto mantiene ‘Madrid Central’ por salud

  La OMS sobre Madrid Central: “Lo que proteja la salud no se puede tocar”

   

  Este mismo año, un estudio publicado en la revista European Heart Journal liderado por investigadores de la Universidad de Maguncia (Alemania) cifró en 800.000 las muertes prematuras que, cada año se producen en Europa debido a la contaminación. Estas estimaciones, que duplican a las anteriores, representan una reducción media de dos años en la esperanza de vida para cada país.

  La mayoría de estas muertes prematuras, señalaba el trabajo, se deben a las enfermedades cardiovasculares.

  Precisamente la Fundación del Corazón emitió un comunicado el pasado mes de diciembre, coincidiendo con la celebración en Madrid de la Cumbre del Clima, en el que recordaba que en España la contaminación produce unas 30.000 muertes al año. Entre el 40% y el 80% de ellas, subrayaba el documento, se deben a factor cardiovascular. Los datos de la Sociedad Española de Neumología cifran en 10.000 el número de muertes prematuras anuales asociadas a la contaminación.

  Las partículas en suspensión (PM10 y PM2,5) son las principales causantes de los efectos nocivos de la contaminación sobre la salud. Estas partículas, procedentes por ejemplo de los vehículos diésel o la combustión fósil, son capaces de llegar a los pulmones y al torrente sanguíneo, lo que favorece la aparición de problemas como la aterosclerosis y, en último extremo, los infartos o los ictus.

  “La contaminación es un factor de riesgo cardiovascular equiparable a otros factores ya conocidos, como la hipertensión o la diabetes”, señala Bañeras

  España establece en 25 microgramos/metro cúbico el valor límite de concentración anual para las PM2,5 y en 40 microgramos/metro cúbico para las PM10. La OMS rebaja estos niveles a, respectivamente, los 10 y 20 microgramos/metro cúbico.

  Un estudio reciente mostró que Barcelona Valencia, Sevilla, Albacete y Toledo encabezan el ránking de ciudades con más concentración de partículas PM2,5, superando los límites fijados por la OMS. Les siguen Valladolid, Bilbao, Huesca, Madrid, Oviedo, Palma de Mallorca y San Sebastián.

  De hecho, de las ciudades estudiadas, sólo cumplen con los estándares de la OMS León, Cáceres, Las Palmas, Salamanca, Vitoria, Tenerife y Burgos.

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  Nueva indicación para ‘Lynparza’ en cáncer de páncreas metastásico

  Archivado: enero 2, 2020, 3:08pm UTC por admin

  AstraZeneca y MSD han recibido el visto bueno de la agencia reguladora estadounidense FDA para una nueva indicación de Lynparza –olaparib- como tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de páncreas metastásico con mutación o sospecha de mutación de BRCA, en los que la enfermedad no ha progresado durante al menos 16 semanas de tratamiento quimioterápico en primera línea. Los pacientes candidatos a este tratamiento se podrán determinar gracias a un test diagnóstico específico para Lynparza,  también aprobado por la FDA.

  La aprobación se ha basado en los resultados del ensayo pivotal en fase III POLO, publicado en The New England Journal of Medicine y presentado en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2019.

  Los resultados del estudio demostraron una mejora estadística y clínicamente significtiva de la supervivencia libre de progresión, de manera que los pacientes en tratamiento con Lynparza casi duplicaron en supervivencia libre de progresion a los que no recibieron el tratamiento.

  Lynparza es un inhibidor de PARP, primero de clase, y el primer medicamento dirigido a bloquear la respuesta de ADN dañado en células tumourales portadoras de una deficiencia en la reparación de la recombinación homóloga (HRR), como las mutaciones en BRCA1 y/o BRCA2.

  El medicamento dispone ya de varias autorizaciones y otras indicaciones en evaluación. De momento, está aprobado en 65 países, incluidos los de la Unión Europea, para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario refractario sensible a platino con independencia del estatus de BRCA. También está aprobado en Estados Unidos, la UE, Japón, China y varios otros como tratamiento de primera línea del cáncer de ovario avanzado con mutación de BRCA tras respuesta a quimioterapia basada en platino. En 44 países está autorizado, asímismo, en cáncer de mama metastásico con mutación de BRCA y HER2-negativo, tratado previamente con quimioterapia.

   

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  EEUU autoriza ubrogepant (‘Ubrelvy’), el fármaco oral de Allergan para migraña

  Archivado: enero 2, 2020, 12:15pm UTC por Redacción

  Justo antes de que acabara el año, la compañía del ‘Botox’ Allergan anunció que la agencia estadounidense de medicamentos, FDA, ha dado luz verde a la comercialización de su medicamento Ubrelvy  -ubrogepant- para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos.

  El fármaco actúa mediante el bloqueo del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), una proteína que se libera durante los ataque de migraña. Se ha autorizado en dos dosis, de 50 y 100 mg, que permiten la individualización del tratamiento.

  Se convierte así en la primera y única terapia oral antagonista del CGRP para el tratamiento abortivo de la migraña.

  Desarrollo clínico

  La compañía informa que en los ensayos clínicos que respaldan la aprobación de la FDA, ubrogepant proporcionó un alivio rápido del dolor en la mayoría de los pacientes con migraña. La molécula también alcanzó otros objetivos primarios de ausencia de dolor y otros síntomas discapacitantes (náuseas, hipersensibilidad a la luz o sonido), y proporcionó un alivio duradero de hasta 24 horas.

  Frente a los triptanes, los gepantes no tienen un efecto vasoconstrictor

  Al contrario de que los triptanes, el pilar actual del tratamiento durante las crisis, no tiene un efecto vasconstrictor. Por otra parte, tampoco es un narcótico ni presenta un potencial de adicción.

  Dos gepantes más

  En estos momentos también está pendiente del veredicto de la FDA para el tratamiento agudo de las crisis el gepante de Biohaven Pharmaceuticals rimegepant. La compañía también está desarrollando esta molécula como tratamiento preventivo y tiene en su pipeline el gepante de administración intransal vazegepant para el tratamiento agudo.

  Otro fármaco oral que se investiga como terapia abortiva de las crisis es el candidato de Lilly lasmitidan, un agonista del receptor de la serotonina 5-HT1F, que encabeza el grupo de ditanes, fármacos no tan distintos a los triptanes pero con un mecanismo de acción más dirigido y un teórico mejor perfil de seguridad.

  Nuevos biológicos ya en el mercado

  En España, las últimas novedades en el tratamiento de la migraña han irrumpido en el tratamiento preventivo con los anticuerpos monoclonales, que comparten con los gepantes el CGRP como diana.

  Desde finales de año están disponibles con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS) galcanezumab (Emgality, de Lilly) y erenumab (Aimovig, Novartis). De administración subcutánea cada cuatro semanas, son las primeras terapias diseñadas frente a la migraña, ya que el resto de medicamentos que se utilizan en el tratamiento profiláctico proceden de indicaciones variopintas.

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  “La solución al déficit de médicos no es abrir más facultades de Medicina”

  Archivado: enero 2, 2020, 12:08pm UTC por Nuria Monsó

  El Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM) inaugura el 2020 con una antigua reivindicación: no más facultades de Medicina. Una petición reiterada que tiene el apoyo total del Foro de la Profesión, pero que no parece tener el mismo eco en el ámbito político ni en el universitario.

  “La solución al déficit de médicos actual nunca será la apertura de más facultades, argumento que muchos políticos y/o entidades emplean para defender la apertura de una nueva facultad, sino una correcta planificación de plazas MIR, especialmente en aquellas especialidades con déficit, y una mejora de las condiciones laborales. De hecho, aumentar las facultades de Medicina y/o los numerus clausus sólo restaría al sistema y pondría en riesgo la calidad formativa durante el Grado.” denuncia Antonio Pujol de Castro, presidente del Consejo.

  Según explicó Pujol de Castro en una entrevista con DM, el CEEM está intentando contactar con los rectores tanto a nivel estatal como desde cada universidad para concienciarles sobre el problema que supone.

  Además, inasequibles al desaliento, los estudiantes han organizado una campaña resumiendo en 12 puntos los motivos por los que no se deberían abrir más facultades de Medicina en España:

  • 1º Abrir más facultades implica que más alumnos pueden acceder a la carrera de Medicina (el numerus clausus actual está en 7.051 plazas) pero no necesariamente que todos vayan a terminar su formación.
  • 2º España es el segundo país del mundo en número de facultades de Medicina por densidad de población (0,95 facultades por millón de habitantes), duplicando las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (0,5).
  • 3º Hay más facultades, pero cada vez menos profesores, incluso los asociados, por la elevada carga asistencial y la dificultad para acreditarse como tal
  • 4º Más estudiantes de Medicina con los mismos centros asistenciales implica para los alumnos menos días de prácticas y menos atención por parte de los docentes, además vulnerar el derecho a la intimidad de los pacientes, en teoría garantizado por el protocolo aprobado en 2017.
  • 5º El MIR no debe entenderse como una salida tras la carrera, sino como una fase más de la formación médica, debido a que la especialidad es un requisito legal para ejercer en el SNS (si bien se contemplan excepciones por necesidad asistencial).
  • 6º Según el Foro, España no necesita nuevas facultades de Medicina; sólo se promueven por razones políticas y de prestigio para las universidades, poniendo en riesgo los recursos actuales y complicando el equilibrio de la demografía médica.
  • 7º Debido al déficit de médicos, España busca profesionales en el extranjero, particularmente en Europa, mientras que en la convocatoria MIR de 2018, hubo 15.700 aspirantes admitidos al examen para obtener una de las 6.797 plazas disponibles.
  • 8º Crear una nueva facultad exige una serie de recursos que se podrían aprovechar para mejorar las condiciones de las existentes, evitando crear más médicos de los que el sistema puede absorber.
  • 9º Si actualmente hay una proporción de dos aspirantes MIR por plaza convocada, el aumento de las facultades de Medicina (y, en consecuencia, el del número de egresados) sin subir el número de plazas de posgrado implicará que cada vez será más difícil acceder a esta formación.
  • 10º Más estudiantes por tutor implica peor formación y peor calidad asistencial.
  • 11º La formación de un estudiante de Medicina cuesta unos 80.000 euros. La mitad del gasto la asume el Estado, pero luego el SNS no aprovecha estos médicos y, en consecuencia, se van al extranjero
  • 12º Ya existe un déficit del 20% de profesorado permanente y de 2017 a 2026 se prevé que el número de docentes se reduzca a la mitad: habrá un 43% de profesorado permanente menos, correspondiendo el mayor porcentaje al profesorado vinculado de áreas clínicas (55%), un 34% al profesorado no vinculado de áreas clínicas y un 32% al profesorado de áreas básicas.

  “El SNS tiene carencias y como agentes de representación pedimos mejorar los recursos e incrementar los presupuestos dedicados a Sanidad, optimizando el número de trabajadores, sus derechos laborales, renovando infraestructuras y recursos para diagnóstico, tratamientos e investigación. Así el SNS se ajustaría a las necesidades de nuestra población, más que incrementando el número de estudiantes sin ser una necesidad demográfica real.” declaran desde el CEEM.

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  Los microictus pueden derivar en cambios de personalidad

  Archivado: enero 2, 2020, 11:37am UTC por raquelserrano

   Los microictus, ictus leves o accidentes isquémicos transitorios denominan  a ictus que afectan a zonas muy pequeñas en el cerebro, muchas veces microscópicas, y que en la mayoría de los casos, suelen pasar desapercibidos en forma de malestar general, sensación de náuseas o mareos. Normalmente, remiten sin sintomatología neurológica y sin secuelas aparentes. 

  Sin embargo, si siguen ocurriendo con el paso del tiempo, la zona del cerebro dañada se va ampliando, por lo que comenzará a dar síntomas sutiles, en forma de cambios cognitivos o conductuales. Si la zona afectada es más grande, pueden llegar a ser físicos como alteraciones de la marcha, alteraciones para tragar líquidos o temblores. 

   â€œEl cambio de personalidad se define como una alteración persistente de la personalidad que constituye un cambio con respecto al anterior patrón característico de comportamiento. Por ello, si un familiar nos advierte sobre alteraciones de comportamiento en un paciente, siempre tenemos que plantearnos la posibilidad de que haya algún daño cerebral que, probablemente, no haya dado síntomas físicos, pero que esté provocando un cambio de personalidad”, según Belén Moliner, directora médica de Vithas NeuroRHB, en Valencia. 

  La enfermedad vascular cerebral es una patología silente pero muy devastadora, que puede llegar a provocar cambios en la persona y hacerla una persona distinta. “La mejor forma de evitar que la enfermedad avance es la prevención primaria”, comenta la especialista. 

  Síntomas sutiles, diagnóstico complejo

  Según Moliner, “los microictus pueden provocar cambios en la personalidad de la persona, sobre todo, en su forma de actuar, en su iniciativa o, incluso, en su manera de expresar los afectos, ya que una de las zonas cerebrales que más suele verse afectada en esta enfermedad es la estructura subcortical, que provocará un enlentecimiento progresivo en la persona, y una tendencia a la apatía”. El microictus puede provocar también alteraciones emocionales, tendencia a la irritabilidad o en algunos casos agresividad. También puede hacer que la persona tienda a estar menos prudente a la hora de relacionarse a nivel social”.

  Este cambio de personalidad es muy lento y progresivo, por lo que es difícil de detectar en muchas ocasiones. Empieza con cambios sutiles y con el tiempo va acaparando de forma total el comportamiento de la persona.

  Prevenciones primaria y terciaria 

  Diagnosticarlo y empezar a tratarlo en un servicio especializado, con apoyos de neurorrehabilitación, es realizar prevención terciaria y puede ayudar considerablemente tanto al paciente como a su familia,“ ya que puede minimizar los síntomas y mejorar la funcionalidad, aprender nuevas pautas de comportamiento y, sobre todo, a conocer y comprender la enfermedad. Una familia que conoce la enfermedad es una familia empoderada y con más recursos, y, por tanto, una familia más feliz”.

  Desde Vithas NeuroRHB aconsejan, “realizarse un chequeo anual que incluya una analítica general, para revisar la tensión arterial, el funcionamiento cardiaco y los parámetros analíticos. Evitar los hábitos tóxicos, como el tabaco, las sustancias de abuso y la comida grasa en grandes cantidades, ya que aumentan el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares y hacer deporte moderado como caminar, ya que activa la circulación de todo el organismo, lo oxigena y alimenta”.

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  Valencia revisará en 2020 su gasto en Sanidad para “mejorar su eficiencia”

  Archivado: enero 2, 2020, 11:25am UTC por admin

  Vicent Soler, consejero de Hacienda y Modelo Económico de la Comunidad Valenciana, ha anunciado que la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (AIReF) realizará en 2020 un proceso de revisión del gasto en Sanidad para “evaluar y mejorar con eficacia y eficiencia los gastos” del departamento que dirige Ana Barceló; el más importante a nivel presupuestario de la autonomía.

  Tras conocerse Informe de Fiscalización de la Cuenta General de la Comunidad Valenciana del ejercicio 2018, elaborado por la Sindicatura de Cuentas de la Comunidad Valenciana, Soler ha señalado que esta revisión de gastos va en la línea de lo iniciado por otras comunidades autónomas o el propio Gobierno central, también bajo “la tutela” de la AIReF. Soler ha hecho hincapié en que la Generalitat “está comprometida a garantizar que los niveles de prestación de servicios en la Comunidad Valenciana no sean diferentes, de forma relevante, del resto de comunidades, ya que servicios públicos como la educación, la sanidad o la dependencia, no solo están reconocidos y protegidos por la Constitución, sino que representan obligaciones irrenunciables para cualquier gobierno que quiera considerarse social y democrático”. En este sentido -añade-, el informe de la Sindicatura acredita, mediante una estimación propia del gasto real, el incremento de recursos destinados a la mejora de la sanidad por un importe de 1.256 millones en entre 2015 y 2018. “Desde el año 2015 se ha venido realizando un considerable esfuerzo en los sucesivos presupuestos aprobados por la Generalitat para incrementar el presupuesto de esta consejería con el fin de mejorar las prestaciones”, recalca Soler.

  Reivindicación histórica

  Respecto al informe presentado, Soler apunta que existe un respaldo de la Sindicatura de Cuentas sobre la necesaria reforma urgente del sistema de financiación autonómica, una reivindicación histórica. En este sentido, Soler destaca que la Sindicatura advierte de la “discriminación” financiera de la Comunidad Valenciana, que es la que motiva la inclusión de la partida de 1.325 millones en los presupuestos autonómicos, lo que compromete el acceso de los valencianos a los servicios básicos (sanidad, educación o dependencia) en condiciones de igualdad con el resto de autonomías. Asimismo, la Sindicatura alerta de que el endeudamiento acumulado, derivado en buena medida de esta infrafinanciación, “condicionará negativamente el desarrollo futuro de los servicios públicos valencianos, salvo que se tomen medidas de resarcimiento de la infrafinanciación autonómica sufrida durante los últimos años”.

  En esta misma línea, inciden desde el Gobierno valenciano, la Sindicatura refleja que “la articulación de la financiación estatal a través de mecanismos especiales de financiación vía endeudamiento, como es el Fondo de Liquidez Autonómico (FLA), dificulta la consecución de los objetivos de déficit y deuda, e incide en el funcionamiento normal de la Administración de la Generalitat”. Según reza el texto, “las consecuencias para la Generalitat son muy diferentes según sea la procedencia de la financiación. Si los fondos llegasen a través del sistema de financiación autonómico no incrementarían el endeudamiento; mientras que sí lo aumentan cuando se obtienen por la vía de los mecanismos especiales de financiación”.

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  Sanidad financia, desde ya, la vareniclina y el bupropión para dejar de fumar

  Archivado: enero 2, 2020, 10:38am UTC por soledadvalle

  En 2020 el fumador se queda sin excusas para dejar la adicción, (si es que alguna vez necesitó alguna). Desde el 1 de enero de este año el Sistema Nacional de Salud financia por primera vez la vareniclina (registrada con el nombre de Champix) y el bupropión, los tratamientos farmacológicos para dejar de fumar. Se cumple así lo acordado en las reuniones de la Comisión Interministerial de Precios, en la que participan Gobierno y las comunidades autónomas y que se celebraron en septiembre y octubre del pasado año.

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  Los profesionales del SNS contarán así con una herramienta más para la deshabituación tabáquica. La financiación de estos dos tratamientos farmacológicos complementará otros apoyos que ya se venían ofreciendo desde las consultas de Atención Primaria.

  La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, destaca que éste es un paso importante en el abordaje del tabaquismo: “El éxito en la cesación tabáquica en personas que lo hacen sin ayuda es del 5% frente al 30-40% en aquellas que siguen un tratamiento farmacológico específico y cuentan con apoyo psicológico”. No obstante, hace hincapié en que “sólo un abordaje integral y con medidas multisectoriales de carácter legislativo, sanitario y educativo harán posible la prevención y control del tabaquismo“.

  Según apuntan desde el Ministerio de Sanidad, el tabaquismo constituye el principal problema de salud pública prevenible en los países desarrollados siendo un factor determinante de numerosas patologías y la primera causa de morbimortalidad evitable.

  De hecho, en España se producen 58.000 muertes anuales asociadas al tabaco. Por ello, para hacerle frente la ministra Carcedo recuerda que “debemos adoptar medidas estructurales como las reflejadas en el documento Líneas de actuación 2019-2020 en el ámbito de la prevención y control del tabaquismo, aprobado por la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) el pasado 9 de mayo”.

  En España se producen 58.000 muertes anuales asociadas al tabaco

  Dentro de las medidas incluidas en este documento se encuentra la inclusión del abordaje del tabaquismo en la cartera de servicios de Atención Primaria, iniciativa acorde con la evidencia científica y coste-efectiva. “El 70% de la población acude al menos una vez al año a su médico de familia, los pacientes fumadores con más frecuencia, y ello ofrece una importante oportunidad para aconsejar, motivar y proporcionar ayuda eficaz a quienes hayan decidido dejarlo”, subraya la ministra.

  ¿Cómo se prescribe?

  Para la prescripción de estos medicamentos es necesario que las CCAA, INGESA y Mutualidades, cada una en el ámbito de sus competencias, elabore, desarrolle, implemente o adapte un programa de apoyo individual y/o grupal de deshabituación tabáquica en el que se definan aspectos, como por ejemplo, el personal sanitario implicado o la estrategia de intervención.

  Su prescripción se producirá bajo receta electrónica en pacientes que estén incluidos en ese programa de apoyo individual y/o grupal y además cumplan los criterios establecidos: tener motivación expresa de dejar de fumar constatable con al menos un intento en el último año, fumar diez cigarrillos o más al día y tener un alto nivel de dependencia, calificado por el test de Fagerström ≥ 7.

  El tratamiento completo tiene una duración entre nueve y doce semanas y el SNS financiará un intento anual por paciente para dejar de fumar

  Cada prescripción se realizará por un envase, lo que equivale a un mes de tratamiento. Tras ello, el médico, en el marco del seguimiento del programa de deshabituación tabáquica, deberá valorar la evolución de la efectividad del tratamiento con carácter previo a la emisión de lasiguiente receta.

  El tratamiento completo tiene una duración entre nueve y doce semanas y el SNS financiará un intento anual por paciente para dejar de fumar.

  Con esta medida se pueden beneficiar alrededor de 83.800 personas, con un impacto presupuestario estimado de 7,9 millones de euros en el primer año.

  El coste del tratamiento día, precio con IVA incluido, será de, aproximadamente, 3,55 euros por persona en el caso de la vareniclina y de 1,03 euros/día en el caso de bupropion. Si consideramos a una persona con una aportación farmacéutica del 40%, su aportación sería de 1,42 euros/día en el caso de la vareniclina y 0,41 euros en el caso del bupropion.

  En vareniclina se producirá, por tanto, una disminución del 36% en el coste del tratamiento y en bupropion del 72%. Cabe resaltar que esta disminución de precio se mantendrá cuando la ciudadanía adquiera estos medicamentos fuera de la financiación.

  La ministra alerta sobre los riesgos para la salud que tienen tanto los productos tradicionales del tabaco como los nuevos productos emergentes y aconseja no consumir ninguno de ellos.

   

   

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  Newsletter: Diario Médico 02-1-2020

  Archivado: enero 2, 2020, 8:50am UTC por Nuria Monsó

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  Errar es, aún, humano

  Archivado: enero 1, 2020, 11:00pm UTC por Rosalía Sierra

  Tras unos años en que los principales peligros asociados a las tecnologías tenían que ver con el desarrollo de las TIC, la lista de riesgos tecnológicos que anualmente elabora el estadounidense Instituto ECRI está centrada este año en el factor humano. Errores, descuidos y olvidos se sumarán este recién empezado 2020 a las ya clásicas saturaciones por exceso de alertas y peligros derivados de las ciberamenazas.

  Top de ECRI: Mal uso de las grapadoras quirúrgicas

  Las consecuencias de un fallo en una sutura con grapadora o un mal uso de esta pueden ser fatales. Hemorragias intraoperatorias, daños tisulares, sangrado posoperatorio y anastosmosis fallidas pueden ser alguna de ellas y, aunque la ratio de eventos adversos detectados en relación a la frecuencia con que se usa este tipo de sutura es baja, un análisis de la FDA ha sumado más de 100.000 incidentes en Estados Unidos desde 2011, incluyendo 412 muertes y 11.181 daños graves.

  Descuidos de seguridad en ultrasonidos ‘point of care’

  El uso de sistemas de ultrasonidos portátiles point of care facilita y agiliza el diagnóstico, pero al mismo tiempo, según denuncia ECRI, este uso puede llegar a hacerse por profesionales poco formados o experimentados, y una excesiva dependencia de estos sistemas puede derivar en que al paciente no se le realicen otras pruebas de imagen que podrían ser necesarias.

  Riesgos de infección por errores en el proceso de esterilización en consultas médicas y odontológicas

  ECRI ha observado numerosos descuidos y acciones inadecuadas en los procesos de esterilización de material en recursos ambulatorios médicos y odontológicos. Mientras que estos descuidos no sean bien estudiados, se desconoce su prevalencia y, por tanto, el potencial riesgo de infección a que están expuestos los pacientes.

  ¿Puede la diálisis peritoneal domiciliaria incrementar el riesgo?

  La administración de diálisis domiciliaria a través de catéter en venas centrales, como la yugular, puede, a juicio de ECRI, superar en riesgo a los beneficios que supone, dado que los pacientes o cuidadores pueden no estar preparados para mantener un adecuado cuidado del catéter para evitar infecciones.

  Procedimientos quirúrgicos robóticos no probados

  El crecimiento del uso de sistemas robóticos en cirugía es exponencial, pero no siempre sus beneficios (precisión, reducción del temblor) superan a sus riesgos (falta de tacto), por lo que los expertos de ECRI recomiendan exhaustivas evaluaciones antes de ampliar las indicaciones de estos sistemas.

  Sobrecarga de alertas, alarmas y notificaciones

  Un clásico en este top: el exceso de alarmas generadas por los sistemas de monitorización puede provocar que los profesionales dejen de oirlas, lo que puede derivar en daños para los pacientes.

  Riesgos de ciberseguridad en dispositivos domiciliarios

  Los dispositivos de monitorización domiciliaria deben ser tratados, en lo que a ciberseguridad se refiere, como si fueran de uso hospitalario, dado que están expuestos a riesgos como la interrupción del flujo de datos, la alteración de su funcionamiento y la exposición de datos sanitarios.

  Datos perdidos sobre implantes pueden retrasar o hacer peligrosa una RM

  Algunos implantes expuestos al campo magnético de una resonancia pueden calentarse, moverse o funcionar incorrectamente, por lo que su presencia debe conocerse y tenerse en cuenta antes de realizar tal prueba de imagen a un paciente. Es decir, es imprescindible incluir su colocación en los sistemas de historia clínica electrónica (HCE) y que estos sean accesibles.

  Errores de medicación por discrepancias en tiempo o dosis en HCE

  Un ejemplo: un paciente hospitalizado debe recibir una medicación diariamente a las 8 de la mañana. El primer día, el médico introduce la prescripción en la HCE a las 8:30, por lo que la de ese día ya no aparece en los informes de dispensación. Por ello, a juicio de ECRI, los sistemas de HCE deben incluir, en su módulo de prescripciones, la posibilidad de modificar las horas según los días.

  Tornillos o tuercas sueltas en dispositivos pueden suponer fallos catastróficos y daños graves

  Las tuercas, pernos y tornillos que se encuentran en los equipamientos médicos pueden aflojarse con el uso; no repararlos o reemplazarlos a tiempo puede derivar en graves consecuencias.

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  Asturias rediseña la atención continuada para corregir ‘el síndrome del centro vacío’

  Archivado: enero 1, 2020, 8:03am UTC por soledadvalle

  La Consejería de Salud de Asturias está ultimando la reforma organizativa de la Atención Primaria, una de cuyas líneas de actuación será la reordenación de la atención continuada, para superar las dificultades del actual modelo. Una de las estrategias en las que se está trabajando es la unificación de los Puntos de Atención Continuada (PAC) para corregir ‘el síndrome del centro vacío’.

  La Consejería inició el proceso de diseño del nuevo enfoque de la Atención Primaria la pasada legislatura y los trabajos continúan en esta con un marco temporal que se extiende hasta 2021. De las 9 líneas de actuación, una de ellas está centrada en la modernización de la atención continuada, es decir, la que se desarrolla cuando la jornada ordinaria ha concluido en los centros de salud para garantizar la atención a las urgencias.

  El actual modelo presenta dificultades “a medio y largo plazo” ha señalado el consejero, Pablo Fernández, por lo que se está trabajando en una reorganización que de un nuevo enfoque que mejore la coordinación de los servicios de urgencias con los equipos de Atención Primaria, particularmente en el ámbito urbano.

  Desafíos del actual modelo

  Con esta revisión se quiere dar respuesta a los desafíos que plantea el modelo actual y que incluyen, entre otras cuestiones, dificultades para garantizar la cobertura de todos los puestos asistenciales en momentos puntuales.

  En el área sanitaria de Gijón, la que cuenta con más población de Asturias, la organización de la atención continuada ha sido objeto de polémica en los últimos años, al quedar sin asistencia presencial en momentos puntuales algunos centros, derivando la atención a los usuarios fuera de la jornada ordinaria a otros puntos de atención.

  Los coordinadores de los equipos de Atención Primaria remitieron el pasado verano una carta al consejero de Salud expresando su preocupación por la situación general de los centros de salud. El Sindicato Médico Profesional de Asturias (Simpa) se ha hecho eco también del sentir mayoritario de los profesionales, reclamando al Sespa la unificación de los centros de atención continuada. Sin embargo, la Federación de Asociaciones de Vecinos de Gijón se ha mostrado a través de su portavoz en contra de dicha unificación y desde la Gerencia han pospuesto hasta ahora todo paso en esta línea.

  El diputado de Ciudadanos, Armando Fernández Bartolomé, ha preguntado recientemente al consejero de Salud en el pleno del Parlamento asturiano sobre el estado de la cuestión.

  En su respuesta Pablo Fernández indicó que se está avanzando desde su departamento y el Servicio de Salud, en colaboración con los profesionales, en la definición del nuevo modelo para abordar “el denominado ‘síndrome del nido vacío’ derivado de la presencia de un único equipo asistencial por centro de salud”, es decir, corregir la situación que se da en los puntos de atención continuada atendidos por un único equipo cuando el profesional tiene que salir del mismo para asistir alguna urgencia en la calle o en un domicilio.

  En este sentido el consejero habló claramente ya de la necesidad de potenciar la dotación, reorganización y unificación de los Puntos de Atención Continuada (PAC). “Lo que pretendemos es que cuando uno de los equipos tiene que desplazarse a un domicilio el centro de salud no quede solo”, ha explicado el consejero.

  En el caso del área de Gijón ésta cuenta con 13 puntos de atención continuada, 11 de ellos en el área urbana, que prestan servicio entre las 15 y las 20 horas, una vez que finaliza la jornada ordinaria. Por la noche la atención se concentra en seis Puntos de Atención Continuada, cuatro de ellos en zona urbana.

  El abordaje se realizará “sin ánimo de recortar” sino para conseguir una mejor atención a la ciudadanía en cuanto a seguridad y calidad asistencial, ha indicado el consejero.

  Pablo Fernández ha indicado que su propósito es llevar adelante la reorganización “con un consenso amplio de las partes implicadas”.

  Para ello se está trabajando en un diagnóstico de la situación actual, teniendo en cuenta la dotación de los centros, la población asignada y la presión asistencial, y analizando en detalle los desequilibrios que se pueden producir “para garantizar una asignación suficiente de profesionales según carga de trabajo, evitando los equipos unipersonales” y descartando “recortes asistenciales”, en un contexto además de “escasez de profesionales”.

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  La acumulación de proteína amiloide podría no ser previa a los síntomas de Alzheimer

  Archivado: enero 1, 2020, 8:02am UTC por Sonia Moreno Barrio

  Una hipótesis prevalente entre la comunidad científica es que la proteína beta-amiloide constituye el primer signo de la enfermedad de Alzheimer. La acumulación anómala de esta proteína conduce, entre otras alteraciones cerebrales, a la neurodegeneración y, finalmente, a problemas de razonamiento y memoria. Pero un nuevo estudio desafía esa teoría: sugiere que los trastornos sutiles de pensamiento y memoria pueden aparecer antes o incluso junto con el desarrollo de placas beta-amiloides del cerebro. El trabajo se acaba de publicar en el último número de Neurology, la revista de la Academia Estadounidense de Neurología.

  Mediante el estudio con escáner, se comprobó que “el amiloide no es necesariamente lo primero en el proceso de la enfermedad de Alzheimer”, afirma el autor del trabajo Kelsey R. Thomas, médico del Sistema de Salud de los Veteranos  de San Diego. “Gran parte de la investigación que explora posibles tratamientos para la enfermedad de Alzheimer se ha centrado en destruir la placa de beta-amiloide, pero, según nuestros hallazgos, tal vez ese enfoque debe cambiar a otros objetivos”.

  El estudio incluyó a 747 personas con una edad media de 72 años. Los investigadores analizaron a los participantes con pruebas neuropsicológicas y de imagen al comienzo del estudio, que cotejaron con otras realizadas durante la investigación. Sobre esos resultados los dividieron en tres grupos: 305 personas con habilidades de razonamiento y memoria normales; 153 con sutiles diferencias, y 289 personas con deterioro cognitivo leve. Las exploraciones de imagen se realizaron anualmente durante cuatro años.

  Tras ajustar la edad, la educación, el sexo, el riesgo genético de la enfermedad de Alzheimer y el nivel de amiloide al comienzo del estudio, los investigadores descubrieron que las personas con diferencias sutiles de razonamiento y memoria tenían una acumulación más rápida de amiloide en comparación con las personas con esas capacidades normales. Al medir los niveles de amiloide, se obtuvo nivel medio de 1,16 entre los participantes con dificultades sutiles de razonamiento y memoria; ese nivel aumentó 0,03 en este grupo, pero entre los que tenían capacidades normales, lo hizo aún más. Las personas con diferencias sutiles presentaron además un adelgazamiento más rápido de la corteza entorrinal, una región del cerebro que se ve afectada muy temprano en la enfermedad de Alzheimer.

  Por otro lado, si bien las personas con deterioro cognitivo leve tenían más cantidad de amiloide en sus cerebros al comienzo del estudio, no experimentaron una acumulación más rápida de amiloide en comparación con aquellos con habilidades cognitivas normales. Sin embargo, sí tuvieron un adelgazamiento más rápido de la corteza entorrinal, así como una contracción cerebral del hipocampo.

  “De investigaciones anteriores, sabemos que otro biomarcador de la enfermedad de Alzheimer, la proteína tau, muestra una relación constante con los síntomas cognitivos. Por lo tanto, se necesita más investigación para determinar si la tau ya está presente en el cerebro cuando empiezan a aparecer sutiles alteraciones en el pensamiento y la memoria”, destaca Thomas.

  El investigador concluye que el trabajo demostró un método para detectar alteraciones cognitivas sutiles antes o durante la fase en la que la placa de amiloide se acumula a un ritmo más rápido: “Esto podría justificar la realización de exámenes no invasivos que podrían detectar muy temprano quién está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer”.

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  Anuario 2019: Financiación de terapias antitabaco y dudas sobre el vapeo

  Archivado: enero 1, 2020, 8:01am UTC por Laura G. Ibañes

  Estados Unidos despertó en septiembre la alerta ante los primeros casos de una misteriosa enfermedad pulmonar no descrita ligada al vapeo y, especialmente, a los cigarrillos electrónicos con cargas manipuladas o que contienen derivados del cannabis. El problema se ha cobrado ya 47 vidas en Estados Unidos y una en Bélgica y hay ya más cerca de 2.300 enfermos en estudio. La noticia coincidió en España con una agresiva campaña publicitaria de uno de los fabricantes de cigarrillos electrónicos. El Ministerio contestó con la promesa de una reforma legal que impida esas campañas y con el anuncio de financiación del bupropión y la vareniclina.
  farmacia

  Plan de EFG y biosimilares

  El Ministerio de Sanidad ha elaborado este año un borrador de plan de fomento de los genéricos y de los biosimilares que ha recibido fuertes críticas tanto por parte de las sociedades científicas como de la industria y las farmacias, al aspirar a la sustitución automática de fármacos. En materia de farmacia también se ha puesto en marcha Valtermed, una herramienta que permite medir los resultados de los fármacos en su contexto real.

  Introducción de las CAR-T el SNS

  Entre la noticias que ni siquiera los gobiernos en funciones y la ausencia de presupuesto han podido frenar en 2019 está la introducción y financiación de la primera CAR-T en el sistema sanitario público, tras el acuerdo alcanzado en realidad en diciembre de 2018. Junto a la incorporación de las CAR-T a la cartera de servicios del SNS, se ha aprobado también la primera terapia de investigación y producción pública, una terapia celular, desarrollada por el Hospital Puerta de Hierro de Madrid que ha establecido ya un sistema de fijación de precios para estos productos ante la posible llegada incluso de CAR-T de producción pública.

  Cerco a los antivacunas tras rebrotar el sarampión

  Cuatro países europeos, entre ellos Reino Unido, dejaron de estar oficialmente libres de sarampión en septiembre. La Organización Mundial de la Salud lo vinculó a los movimientos antivacunas y baja percepción de riesgo generada por el propio éxito de las vacunas. Compañías como Google, Pinterest o Facebook firmaron convenios con la OMS para evitar que los mensajes antivacunas se viralicen y ofrecer en primer lugar en las búsquedas resultados con información veraz.

  Falta de suministro de medicamentos

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se ha visto forzada en varias ocasiones a lo largo del año a avisar del desabastecimiento de algunos fármacos de uso común y trazar un plan para evitar este problema creciente y común a todos los países europeos. Actualmente, el 3% de los fármacos tienen problemas de suministro. Farmaindustria ha propuesto que los laboratorios nacionales produzcan los fármacos desabastecidos para España y el resto de Europa.

  De la crisis del crecepelo a la listeriosis

  Todos los años hay alguna crisis de salud pública que se convierte en una pesadilla para la Administración. El verano de 2019 estuvo protagonizado por los casos y muertes por listeriosis en la carne mechada y la contaminación de un protector gástrico para bebés con minoxidil.

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  Valencia optimiza la regulación aplicable a establecimientos de productos sanitarios

  Archivado: enero 1, 2020, 7:59am UTC por admin

  El Gobierno valenciano ha aprobado un decreto que optimiza el procedimiento de autorización sanitaria previa a los establecimientos que trabajan con productos sanitarios. La nueva norma se aplica los establecimientos sanitarios de venta al público (como ópticas u ortopedias), establecimientos de fabricación de productos sanitarios a medida (como laboratorios de prótesis dentales); establecimientos de distribución, y establecimientos o puntos de venta al público de productos sanitarios sin adaptación individualizada.

  Según ha señalado la vicepresidenta y portavoz del Gobierno valenciano, Mónica Oltra, la norma pretende “simplificar los procesos administrativos y la dispersión de la normativa existente en un texto único”, donde se incluyan “los requisitos de estos procesos administrativos, la documentación necesaria tanto para el procedimiento de apertura como de cese de actividad y la instrucción y resolución de los procedimientos”. Todo ello adecuándose a las exigencias actuales de transparencia y administración electrónica.

  Pero este cambio va más allá porque, como señalan a DM fuentes de Sanidad, va a permitir un mayor control y vigilancia de los establecimientos implicados. Según señalan, “esta norma, al liberar a los órganos administrativos de la organización territorial de otra serie de actividades administrativas que hasta ahora estaban realizando y que a partir de este decreto se concentran en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, va a permitir intensificar la actividad inspectora dedicada a la vigilancia sistemática de estos establecimientos y el desarrollo de campañas específicas de control de mercado”. Todo ello, sin duda, “va a permitir una gestión más eficiente de los recursos orientándolos hacia el control y vigilancia de los establecimientos de productos sanitarios y de las actividades de mayor riesgo relacionadas con los mismos”.

  Novedades

  En la Comunidad Valenciana, el número de establecimientos de productos sanitarios autorizados es de 3.080, entre los que están comprendidas las actividades de ópticas, ortopedias (fabricación y/o venta), centros de audioprótesis, laboratorios de prótesis dental y almacenes de distribución de productos sanitarios.

  Para Sanidad, las principales novedades que introduce son, por un lado, la simplificación normativa: “Los establecimientos de productos sanitarios dentro del ámbito de aplicación de esta norma han dispuesto hasta el momento en la Comunidad Valenciana de normativa de ordenación específica de carácter muy extenso (más de 7 normas autonómicas desde el año 2000), que han ido regulando con carácter independiente las diferentes actividades en las que la comunidad tiene competencias. Con este nuevo Decreto se recogen en un texto único los requisitos sobre las autorizaciones sanitarias previas, licencias previas de funcionamiento de actividad y comunicación previa para el desarrollo de la actividad, que deben reunir los establecimientos de productos sanitarios ubicados en la Comunidad Valenciana”. Por otro lado, se produce una actualización normativa, que se “hace necesaria” por la publicación de textos como como el RD 1591/2009, de 16 de octubre por el que se regulan los productos sanitarios, la Ley 39/2015 de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, la ley 3/2010, de 5 de mayo, de la Generalitat, de Administración Electrónica de la Comunitat Valenciana y, más recientemente, de los Reglamentos Comunitarios de Productos Sanitarios.

  Desde un punto de vista práctico, estos cambios suponen un “aumento de la eficacia de los órganos administrativos implicados”, ya que van “a permitir una mayor celeridad en la respuesta que se proporciona ante las solicitudes de autorización, licencia etc., presentadas por los interesados”.

  Además, la reorganización de las actividades de los órganos administrativos para aumentar su eficacia, va a permitir “el abordaje de campañas de control de mercado específicas y de carácter periódico para aquellos establecimientos (como pueden ser los distribuidores y fabricantes a medida de productos sanitarios) que conlleven actividades con productos sanitarios de mayor riesgo”.

  Para el ciudadano, supone una simplificación de los trámites: “El nuevo Decreto conlleva aparejada una notoria simplificación de trámites de los procedimientos administrativos, facilitando al ciudadano la gestión más rápida de sus expedientes y acelerando de forma notable la respuesta por parte de la Administración”. Se elimina, entre otros, la necesidad de revalidación de los establecimientos de venta con adaptación (ortopedias y audioprótesis), en adaptación con la normativa estatal, se simplifica la documentación a presentar en los diferentes trámites administrativos, etc).

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  PSOE y Podemos se comprometen a ‘blindar’ la sanidad pública

  Archivado: diciembre 31, 2019, 11:25am UTC por admin

  El secretario general del PSOE y presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, y el secretario general de Podemos, Pablo Iglesias, firmaron ayer lunes, 30 de diciembre, el acuerdo de coalición progresista entre socialistas y UP para la formación del próximo Ejecutivo nacional. El acto tuvo lugar en el Congreso de los Diputados en presencia de dirigentes de ambas formaciones y de cargos del Gobierno en funciones.

  En sus palabras, Pedro Sánchez agradeció a los subalternos de ambos partidos que han negociado este acuerdo de 50 páginas –María Jesús Montero, Adriana Lastra, Pablo Echenique, entre otros- “su generosidad y enorme dosis de responsabilidad” a la hora de pactar unas medidas “en defensa del interés social y frente a la desigualdad”. Insistió en la idea de progreso como faro que alumbrará su política y en la que brillan los reclamos tradicionales de la izquierda: pensiones dignas, creación de empleo, igualdad de la mujer, transición ecológica.

  En el documento de su preacuerdo y enmarcadas en el capítulo “Derechos sociales, regeneración democrática, ciencia e innovación”, figuran, entre las medidas sanitarias, la derogación progresiva de los copagos, la incorporación de la salud bucodental a la sanidad pública y garantizar la sanidad universal, medidas recogidas en el programa electoral del Partido Socialista de las elecciones de abril y noviembre. Su intención es ‘blindar’ la sanidad pública, “alcanzando una inversión propia de otros Estados de la zona euro, hasta lograr el 7% del PIB en 2023”. Respecto a los copagos sanitarios, se establece la eliminación progresiva de los introducidos en 2012 a lo largo de la legislatura, “empezando por los pensionistas y los hogares en situación de mayor vulnerabilidad”, y garantizando que no se introduzcan otros nuevos “que no atiendan a la situación socioeconómica de las personas, incluidos los copagos por el transporte sanitario no urgente, por los productos ortoprotésicos y por los dietéticos, a través de la derogación de los artículos que habilitan estos copagos”.

  También se disponen modificaciones normativas, legales y reglamentarias para garantizar el derecho a la protección a la salud a través del acceso universal al Sistema Nacional de Salud. Así, el real decreto-ley 7/2018, sobre el acceso universal al SNS, se tramitará como una ley, que derogue el real decreto-ley 16/2012. La finalidad es “garantizar homogeneidad en el procedimiento de forma que la asistencia sanitaria será gratuita durante el periodo que existe entre la entrega del documento provisional y la emisión de la tarjeta sanitaria”, para que no exista un periodo de carencia en el que una persona pueda quedarse sin recibir asistencia sanitaria por un problema burocrático. Pretende además extender este derecho a las personas ascendientes que llegan desde países extracomunitarios, reagrupadas por sus hijos con nacionalidad española, y “garantizar la recuperación de la cobertura sanitaria gratuita en España a los ciudadanos españoles que residen fuera y que no tienen derecho a la asistencia sanitaria reconocido por los países de acogida”.

  Fuera gestión privada

  Otra de sus obsesiones es una sanidad que se base en la gestión pública directa. Para ello, prometen revisar la Ley 15/1997, de habilitación de nuevas formas de gestión del Sistema Nacional de Salud y el conjunto de los mecanismos normativos “que abren la puerta a privatizaciones del sistema”. A tal fin, designarán una comisión integrada por expertos del ámbito sanitario, organizaciones sindicales, profesionales y de pacientes, así como colectivos sociales, que analizará la situación y definirá las líneas y estrategias para revisar dicha Ley en el plazo de seis meses.

  La lista de deseos sanitarios se completa con el impulso de la digitalización sanitaria y la renovación de la tecnología “para que el Sistema Nacional de Salud sea referente en innovación tecnológica poniendo a disposición de la ciudadanía los mejores instrumentos diagnósticos y de tratamiento” con “tecnologías coste-efectivas, seguras y cuya eficacia haya sido previamente evaluada”; la transparencia en la fijación de precios; el desarrollo del Marco Estratégico de Actualización de la Atención Primaria, con medidas a corto plazo que resuelvan “el déficit de planificación en materia de profesionales, especialmente por lo que se refiere al ámbito rural”; un sistema de atención temprana; la integración de las necesidades de las enfermedades raras en la planificación global de la cobertura universal, la actualización de la Estrategia de Salud Mental, enfocada en especial a la prevención de la conducta suicida; agilizar “el proceso para garantizar el cumplimiento del II Acuerdo en materia de sanidad” e “impulsar un programa de retorno de los profesionales que han tenido que salir a trabajar en sistemas sanitarios fuera de España”. Anuncian por otro lado un aumento en los recursos para dotar el Fondo de Cohesión Sanitaria y, dentro de la derogación de la reforma laboral, la retirada urgente de la posibilidad de despido por absentismo causado por bajas por enfermedad.

  En cuanto a los servicios sociales, “garantizaremos una cartera mínima de servicios comunes de gestión descentralizada que potencie la intervención comunitaria través del impulso de una Ley Marco estatal de Servicios Sociales consensuada con las comunidades autónomas. Se tratará de un catálogo de servicios mínimos y comunes de gestión descentralizada, que se coordinarán con otras políticas públicas para proporcionar una atención integral en todas las comunidades autónomas”. Además, “mejoraremos la financiación del Sistema de Atención a la Dependencia para reducir las listas de espera… con el objetivo de conseguir una disminución a largo de la legislatura de al menos un 75%”; y aumentarán las cuantías en el nivel mínimo y en el acordado de Dependencia. “La financiación debe de ser de carácter finalista, a través de la recuperación de los convenios de acuerdos financieros entre Estado y comunidades autónomas que se derogaron en 2012”.

  Proponen asimismo, “una maternidad libremente decidida”; negativa a los vientres de alquiler; acceso a los últimos métodos anticonceptivos, a la anticoncepción de urgencia y a la interrupción voluntaria del embarazo de todas las mujeres, equiparar por ley los permisos de paternidad y maternidad iguales e intransferibles; “una modificación de la Ley de seguridad alimentaria para adecuarla a las exigencias contemporáneas de protección a las personas consumidoras y transparencia en su acción” y la reducción “del impacto de la comida basura, al establecer obligaciones claras en el etiquetado, que deberá reflejar la calidad de los productos conforme al modelo del semáforo nutricional, así como una revisión de la fiscalidad de los alimentos ultra procesados o ricos en grasas y azúcares. Además, se impulsará que la compra pública de alimentos para comedores escolares o de hospitales sea un modelo de alimentación de calidad y de cercanía”.

  Más inversión en Ciencia

  En su “compromiso de Estado con la ciencia y la inversión en I+D+i”, el preacuerdo de Gobierno incluye “aumentar la inversión pública en I+D+i civil por encima del incremento del límite de gasto no financiero del Estado.. y el peso de las partidas destinadas a inversión directa respecto al peso relativo de los créditos”; facilitar “la contratación de personal en los centros de investigación públicos en las convocatorias para la contratación de doctores e investigadores, aumentando las partidas dedicadas a contratos predoctorales y postdoctorales, mejorando la carrera docente en el sistema universitario español, y reduciendo la temporalidad del profesorado e investigadores”; aumentar “las becas predoctorales y los contratos postdoctorales en el próximo año, incrementando los contratos de investigadores de forma progresiva y en etapas imprescindibles para el sistema de ciencia”; continuar en la equiparación de derechos del personal investigador predoctoral, y aprobación del Estatuto del Personal Docente Investigador, ligado a la nueva Ley de Universidades, con un modelo profesional, transparente y basado en el mérito y la capacidad.

  Junto a ello continuarán con la estabilización a través de la Oferta Pública de Empleo y desarrollarán “la Ley de Ciencia 14/2011, con el refuerzo de la transferencia de conocimientos y simplificación del trabajo de los investigadores en los Organismos Públicos de Investigación, el funcionamiento de las oficinas de transferencia de resultados de investigación (OTRIS), el impulso a la investigación aplicada, y complementando la evaluación del desempeño con un sexenio de transferencia de conocimiento que incorpore la aplicación de las investigaciones, las patentes o la participación en proyectos de cooperación. Se revisarán las reglas financieras aplicables a la actividad investigadora”.

  Prometen también una regulación urgente de los juegos de azar para prevenir y frenar la ludopatía y la elaboración de un Plan Nacional de Salud y Medio Ambiente, y de una Ley de Bienestar Animal.

  No olvida agitar el documento otra de las banderas progresistas: “Derecho a muerte digna y regulación de la eutanasia. Daremos una respuesta jurídica, sistemática, equilibrada y garantista a las demandas sostenidas de la sociedad actual en relación con el final de la vida. Para ello, impulsaremos una Ley de derechos y garantías de la dignidad de la persona ante el proceso final de su vida, así como la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia, y su inclusión en la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud”.

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  Lo más leído en Eurekalert en 2019: sueño oscilante, mujeres fatales y teletransporte

  Archivado: diciembre 31, 2019, 8:04am UTC por admin

  Fundada en 1996, EurekAlert es una plataforma de distribución de comunicados de prensa operada por la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia (AAAS), editora de la revista Science. Esos resúmenes de estudios y avances científicos los elaboran universidades, revistas, centros médicos, agencias gubernamentales, corporaciones y otras organizaciones dedicadas a la investigación. Este año 2019 ha insertado 33.057 comunicados. Mensualmente recibe casi 5 millones de visitas de 1,3 millones de usuarios. Establece algunos requisitos de calidad, pero no es demasiado estricta, por lo que no es difícil encontrar estudios que no pasarían el filtro en las revistas de mayor prestigio. Desde hace cinco años recopila los estudios más visitados en su página web en los últimos doce meses, lo que garantiza no tanto la innovación o el avance como los intereses personales o la mera curiosidad instintiva de los usuarios. Prueba de la internacionalización creciente de la ciencia es que la mitad de los 10 principales proceden de fuera de los Estados Unidos. Las publicaciones relacionadas con la salud dominan la lista de las más visitadas. Esta es la lista de 2019:

  1. 1. ‘Efectos beneficiosos del movimiento oscilante en el sueño y la memoria’. Universidad de Ginebra. Current Biology (379.119 visitas).
  2. 2. ‘Los físicos invierten el tiempo usando una computadora cuántica’. Instituto de Física y Tecnología de Moscú. Scientific Reports (358.629 visitas).
  3. 3. ‘La serie de Netflix 13 Reasons Why, asociada al aumento de las tasas de suicidio juvenil‘. Instituto de Salud Mental de Estados Unidos (NIH). Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (297.867 visitas).
  4. 4. ‘Las empresarias atractivas son vistas como ‘femmes fatales’ menos confiables’. Universidad Estatal de Washington. Sex Roles (287.961 visitas).
  5. 5. ‘La pasión cambia el amor por el sexo en las relaciones’. Universidad de Ciencia y Tecnología de Noruega. Evolutionary Behavioral Sciences (261.605 visitas).
  6. 6. ‘Investigadores teletransportan información dentro de un diamante’. Universidad Nacional de Yokohama (Japón). Communications Physics (228.916 visitas).
  7. 7. ‘Los árboles de las ciudades compensan las islas de calor urbanas’. Universidad de Concordia. Proceedings of the National Academy of Sciences (217.991 visitas).
  8. 8. ‘El entrenamiento sin estrés mejora la habilidad quirúrgica’. Universidad de Houston. Scientific Reports (214.414 visitas).
  9. 9. ‘Con el misterio del metano en Marte sin resolver, el robot Curiosity desvela uno nuevo: oxígeno’. Goddard Space Flight Center (NASA). Journal of Geophysical Research: Planets (202.770 visitas).
  10. 10. ‘Algunos fármacos comunes (anticolinérgicos) pueden aumentar el riesgo de demencia’. Universidad de Nottingham. JAMA Internal Medicine (200.847 visitas).

   

   

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  Cómo la tecnología puede dar voz a la mirada de una persona

  Archivado: diciembre 31, 2019, 8:03am UTC por soledadvalle

  El Boletín Oficial del Estado del 27 de abril de 2019 recogió la ampliación de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud, donde se anunció la subvención total de los lectores oculares a partir de enero de 2020. Así, las consejerías de sanidad han estado trabajando y formando a los profesionales sanitarios a contrarreloj para ofrecer tecnología de apoyo para la comunicación bajo prescripción médica a aquellos pacientes con trastornos neuromotores graves, con afectación severa de ambos miembros superiores e imposibilidad de comunicación oral o escrita. Fundamentalmente pacientes con ELA, trombosis de la arteria basilar, parálisis cerebral infantil, traumatismo craneoencefálico y mielinolisis pontina. Con esta novedosa técnica comunicativa dentro de la cartera de Sanidad, España pasará a formar parte de la lista de países europeos donde estas soluciones de comunicación alternativa y aumentativa son financiadas al 100% por el Estado.

  Dentro de los dispositivos con más futuro, los lectores oculares son una herramienta tremendamente importante en este campo, ya que permiten al paciente controlar cualquier dispositivo con la mirada. Combinado con programas accesibles para la comunicación y el aprendizaje, el paciente puede expresarse de manera autónoma con su entorno ya que, entre otras funcionalidades, puede hablar a través de teclados virtuales y voz sintetizada, navegar por Internet, utilizar sus redes sociales, aprender a leer y escribir o incluso controlar la TV o cualquier dispositivo domotizado de casa. Sin duda, la calidad de vida y autoestima de la persona mejorarán de forma notable.

  El mercado de la comunicación alternativa basado en la mirada se espera que alcance los 442 millones de euros en 2025

  Las soluciones de comunicación alternativa y aumentativa como los lectores oculares son clave para la libertad, la autonomía y la inclusividad de los usuarios, permitiéndoles llevar una vida social más plena pese a las limitaciones de su afección, e incluso la escolarización de los niños sin necesidad de recurrir a centros escolares especiales. Aquí toma especial relevancia el servicio continuo y la formación de los profesionales médicos que prescriban la tecnología, ya que las necesidades y habilidades comunicativas difieren de una persona afectada por ELA a una con parálisis cerebral, por poner un ejemplo.

  De igual manera, dentro del ámbito hospitalario, la utilidad de la tecnología de eye-tracking se extiende también a pacientes con otras afecciones como pueden ser tetraplejias o incluso en pacientes que al despertar en servicios de cuidados intensivos no tienen capacidad de comunicarse con el profesional médico.

  En el ámbito de la ELA, es importante el trabajo en estrecha colaboración con servicios de Neurología y unidades de ELA de las comunidades autónomas, junto a las asociaciones de ELA y centros de referencia estatales, para poder impulsar desde el principio el derecho a la comunicación de cualquier persona. Se consigue no sólo a través de la dotación de equipos, sino también en el acompañamiento continuo de los profesionales médicos de cara a ofrecer un mejor servicio a los pacientes necesitados de un sistema de comunicación alternativa. El objetivo final debe centrarse en la personas, en la mejora de la atención al paciente para la rápida atención, facilitando el trabajo al profesional médico y en una adaptación de sus necesidades con la última tecnología.

  Gracias a estas herramientas basadas en seguimiento ocular, se ha creado una nueva manera de comunicarse con el entorno, y nos ha permitido crear el primer software de eye-tracking de fabricación y desarrollo 100% español que puede ser totalmente adaptado a cualquier proyecto que quieran desarrollar las empresas. Esta tecnología, a través de avanzados algoritmos de software, basados en inteligencia artificial, traducen la mirada para ofrecer un acceso a la información de forma natural, intuitiva y de manos libres, así como un control total de la pantalla.

  Sin duda, las aplicaciones de la tecnología de seguimiento ocular son infinitas. Por ejemplo, acceder a diferentes funcionalidades durante la conducción de un vehículo; detectar los movimientos oculares de los clientes de una tienda para comprender qué atrae su mirada o elegir en nuestra Smart tv qué serie queremos ver sin necesidad de tocar el mando. Este es un desafío que nos reta a superarnos, a inventar productos globales, diferentes e innovadores que hagan más fácil nuestra relación con lo que nos rodea. Hablamos de tecnología con propósito y ésta tiene impacto social a muchos niveles.

  En los próximos años, la tecnología eye tracking va a ser un agente fundamental, diría incluso necesario, en la forma en la que los humanos estaremos conectados con el mundo. De hecho, en muchas facetas ya es una realidad. Actualmente interactuaremos con ordenadores, tablets, smartphones o televisiones inteligentes a través de la voz, mediante gestos e incluso en algunos casos, con la mirada. Tal y como apuntan varios estudios internacionales, el mercado de la comunicación alternativa basado en la mirada se espera que alcance los 442 millones de euros en 2025. Y si nos fijamos en todo lo referente a la tecnología de seguimiento ocular, se espera un crecimiento de un 27,4% anual en el mercado global de eye-tracking.

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  Los 10 estudios médicos más vistos (y 10 los más virales) según ‘NEJM’

  Archivado: diciembre 31, 2019, 8:02am UTC por Sonia Moreno Barrio

  La selección de los estudios más leídos que hace The New England Journal of Medicine a partir de los trabajos que difunde en su boletín diario, Physician’s First Watch, incluye, como de costumbre, guías clínicas. También hay cabida para llamativos titulares, como los que hablan del riesgo cancerígeno del cánnabis en adolescentes y del riesgo de la terapia hormonal. Los diez más leídos no coinciden con los más compartidos en las redes sociales, entre los destacan uno sobre el uso de la aspirina y otro sobre las bebidas edulcoradas y los alimentos ultraprocesados.

  Los 10 estudios más leídos:

  1. El Colegio Médico Americano (ACP) no ve necesarias la mamografía en las mujeres con riesgo medio antes de los 50 años. Según este colectivo, entre la gran mayoría de mujeres de 40 a 49 años, cuando tienen un riesgo medio y no presentan síntomas, los potenciales riesgos asociados a este cribado superan a los beneficios. Entre los 50 y 74 años, aconsejan una mamografía bienal.

  2. Retirados fármacos antihipertensivos por la potencial presencia elevada de un carcinógeno. La compañía farmacéutica con base en la India Aurobindo Pharma retiró 80 lotes de medicamentos que contenían el antagonista del receptor de la angiotensina valsartán, debido al nivel detectado de N-nitrosodietilamina (NDEA). La retirada incluyó dos lotes de valsartán solo, 26 del antihipertensivo con amlodipino y 52 de valsartán con hidroclorotiazida.

  3. Nuevas guías de tratamiento de la enfermedad de Lyme. Elaboradas por la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas, la Academia Americana de Neurología y el Colegio Americano de Reumatología.

  4. Casi todos los tipos de terapia hormonal sustitutiva se asocian con riesgo de cáncer de mama. Es el principal hallazgo encontrado en los diferentes tratamientos hormonales menopáusicos, a excepción de los estrógenos vaginales, analizados en un metanálisis con más de 100.000 mujeres.

  5. Nuevas recomendaciones de los CDC para la vacuna contra el VPH y la antineumocócica conjugada PCV13 en adultos. El Comité Asesor sobre Práctica de Inmunización de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) estadounidenses recomendó relajar la vacunación contra el neumococo en mayores de 65 años: de vacunar a todos, pasó a sugerir que una decisión consensuada en cada caso entre médico y paciente. En cuanto a la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), aconsejó la inmunización tanto en hombres como en mujeres hasta los 26 años.

  6. Un nuevo antidepresivo reduce los síntomas en dos semanas. Un fármaco con un innovador mecanismo de acción mejora rápidamente los síntomas en pacientes con depresión de moderada a grave, según revelaron los resultados de un estudio en fase II.

  7. En mayores con infección del tracto urinario, retrasar los antibióticos se asocia a sepsis y muerte. Este estudio refleja el riesgo asociado a evitar el sobretratamiento con antibióticos, que no es sino las posibles consecuencias de gravedad del infratratamiento, en especial en persona de mayor edad con deterioro cognitivo.

  8. El cánnabis en la adolescencia se vincula a depresión y suicidio. Los adolescentes que consumen esta droga son más propensos a sufrir depresión en los primeros años de la edad adulta, así como a suicidarse.

  9. Riesgo de recurrencia de tromboembolismo venoso tras dejar la anticoagulación. Aproximadamente, un tercio de los pacientes con tromboembolismo venoso después de interrumpir la anticoagulación volvían a sufrir la enfermedad en los siguientes diez años.

  10. El inhibidor SGLT-2 dapagliflozina reduce el riesgo cardiovascular también en no diabéticos. Este antidiabético oral disminuye el empeoramiento de la insuficiencia cardiaca o el fallecimiento por causa cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección reducida, independientemente de la presencia del síndrome metabólico.

  Y estos son los 10 estudios más compartidos y comentados en las redes sociales, entre los que Physician’s First Watch del NEJM seleccionó en 2019:

  1. Nuevas guías recomiendan no usar aspirina en prevención cardiovascular primaria.
  2. Los refrescos ‘light’ se asocian a ictus e infartos
  3. La FDA enfatiza el riesgo de linfoma vinculado a los implantes mamarios.
  4. Una botella de vino tiene el mismo potencial cancerígeno que entre 5 y 10 cigarrillos.
  5. Nueva advertencia de la FDA en un fármaco contra al gota.
  6. Una vez más: no hay relación entre la vacuna triple vírica y el autismo.
  7. Un 25% de las prescripciones antibióticas serían inapropiadas.
  8. Paracetamol más ibuprofeno se asocia a menos uso de morfina tras una artroplastia de cadera
  9. Abusar de los ultraprocesados se asocia a más mortalidad.
  10.  Los suplementos vitamínicos no parecen reducir el riesgo de fallecimiento.

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  Anuario 2019: Tres enemigos exógenos que agreden la salud

  Archivado: diciembre 31, 2019, 8:01am UTC por Sonia Moreno Barrio

  Hay factores de los que no se puede huir, como la predisposición genética, la herencia familiar o incluso la mala suerte. De otros sí, pero estos factores de riesgo modificables continúan de moda entre la población española y mundial, con el consiguiente perjuicio para la salud. Con el afán de educar a la población, la United European Gastroenterology (UEG) publicó en mayo el informe Nutrition and Chronic Digestive Diseases para pedir a los países europeos que frenen el aumento en la prevalencia e incidencia de obesidad y sobrepeso, así como su impacto en los sistemas de salud, y las morbilidades asociadas. Según el informe, una mala elección nutricional, incluyendo un alto consumo de ultraprocesados y de grasas trans, ha contribuido a elevar el riesgo de patologías digestivas crónicas, tumores digestivos, trastornos gastrointestinales y obesidad.

  Según la última Encuesta Nacional de Salud (2017), la prevalencia de la obesidad llega al 17,54% y la del sobrepeso al 37%, mientras que en los niños la situación no mejora y, según el estudio Pasos, de la Fundación Gasol, el 14,2% presentan obesidad y el 20,7% sobrepeso. Iniciativas como la catalana para gravar con impuestos los refrescos se han visto frenadas este año por los tribunales.

  Sin embargo, parece que no son las ciudades obesogénicas las únicas responsables del cambio. Un estudio en Nature que ha analizado las tendencias globales del IMC -con datos de 112 millones de personas de 200 países durante 30 años-, dirigido por el Imperial College de Londres y con participación del CiberESP, apuntaba en mayo que las tasas de obesidad han aumentado más rápidamente en zonas rurales que en ciudades.

  El informe de la UEG señala a los ultraprocesados como responsables de más de la mitad de la ingesta calórica europea, mientras que un estudio español dirigido por Miguel A. Martínez-González, publicado en mayo en The British Medical Journal, con 20.000 voluntarios de la cohorte Seguimiento Universidad de Navarra (SUN), añade que más de cuatro porciones diarias se asocian con un 62% de aumento del riesgo de mortalidad por todas las causas.

  Aire sucio

  Junto a todo eso, en España se sigue fumando -causa 50.000 muertes prematuras cada año-, se duerme menos de lo debido, se dedica demasiado tiempo a las pantallas y el sedentarismo afecta por igual a mayores y pequeños. Por si no fuera suficiente, el aire que se respira también supone un riesgo: un análisis en European Heart Journal de marzo cifró en 2019 las muertes achacables en Europa a la contaminación en 800.000 almas. Una preocupación que ha llevado a la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria a advertir de que el efecto de la contaminación en niños “es mucho mayor que en adultos”.

  Así la exposición a partículas finas PM 2,5 desde el embarazo y en los primeros años de vida se asocia con un menor desarrollo en las habilidades cognitivas fundamentales, según un estudio del IsGlobal, centro impulsado por La Caixa, en Environmental Health Perspectives. Otro estudio del mismo centro añadía este año que la exposición prenatal a la contaminación, incluso a niveles aceptados por la UE, se asocia con cambios en el cerebro infantil, concretamente en el cuerpo calloso. Además, los estudios epidemiológicos señalan que el 35% de los casos de Alzheimer podrían relacionarse con diabetes, HTA, obesidad, tabaquismo, sedentarismo, depresión, inactividad cognitiva, hipoacusia y aislamiento social.

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  Anuario 2019: Vacunación infantil de la malaria

  Archivado: diciembre 31, 2019, 8:00am UTC por Sonia Moreno Barrio

  Este año, la única vacuna contra la malaria que ha completado los ensayos clínicos empezó a administrarse a la población infantil de algunos de los países más afectados por la enfermedad. Primero tuvieron acceso a la vacuna RTS,S los menores de dos años de Malawi, a los que se irán uniendo los de Ghana y Kenia, como parte de un programa piloto a gran escala respaldado por la Organización Mundial de la Salud y que espera inmunizar a un milón de niños antes de 2023. La vacuna previene cuatro de cada diez casos de paludismo, enfermedad que mata a 1.200 personas al día en el mundo, sobre todo a niños en África.

  Terapia génica para reparar la córnea

  Una japonesa se convirtió el pasado verano en el primer paciente del mundo en recibir células pluripotenciales reprogramadas (iPS) para reparar su córnea. El oftalmólogo Kohji Nishida, de la Universidad de Osaka, responsable de este caso, explicó que utilizaron células de piel adulta de donante en las que indujeron la capacidad pluripontencial para diferenciarlas en células de la córnea. Este procedimiento podría estar en la clínica en cinco años.

  El TAVI supera a la cirugía

  El implante transcatéter de válvula aórtica (TAVI), que nació como alternativa para los pacientes con estenosis aórtica que no podían someterse a una cirugía convencional, podría ser la primera opción independientemente del riesgo del paciente, a tenor de dos estudios publicados en marzo en The New England Journal of Medicine. Uno de esos ensayos, Evolut Low-Risk, estudió el implante de válvulas autoexpandibles en pacientes con estenosis aórtica grave y bajo riesgo para la cirugía, demostrando la no inferioridad de la sustitución valvular comparada con la cirugía.Más contundente, el ensayo Partner 3 mostró la superioridad del TAVI frente a cirugía en la prevención de muerte, ictus y reingreso hospitalario al año de la intervención.

  Muerto por trasplante de microbiota

  La agencia estadounidense FDA dio la voz de alarma en junio: un paciente inmunocomprometido murió y un segundo se infectó después de recibir preparaciones de microbiota fecal que contenían Escherichia coli productora de betalactamasa de espectro extendido. Este tipo de bacterias presenta uno de los mecanismos de resistencia a los antibióticos. Las muestras de heces utilizadas en ambos pacientes procedían del mismo donante. Según se confirmó en una revisión exhaustiva de lo ocurrido, esas muestras no se examinaron en busca de organismos gramnegativos productores de betalactamasa de espectro extendido antes de implantarlas en los pacientes.

  La mutación genética que evita el VIH

  Una distrofia muscular escondía otra clave contra el virus del sida. El grupo de José Alcamí, jefe de la Unidad de Inmunopatología del Sida en el Centro Nacional de Microbiología, del Instituto de Salud Carlos III, informó en agosto en Plos Pathogens que la mutación genética que produce miopatía de cinturas tipo 1 (también se conoce por sus siglas en inglés LGMD1F) también protege frente a la infección por el VIH.

  CRISPR mejora

  La edición genética se perfecciona gracias a un sistema ideado por el bioquímico David Liu, del Instituto Broad, que evita la rotura de la doble cadena de ADN y que, en teoría, podría corregir un 90% de las alteraciones genéticas asociadas a enfermedades.

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