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Las notificaciones sobre problemas de suministro de fármacos decrecen un 19% en el segundo semestre de 2019

Posted: February 10, 2020, 1:07pm UTC by Carmen Torrente
Se ha hecho de rogar, pero el segundo informe de problemas de suministro de medicamentos de 2019, elaborado por la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ya está aquí (el anterior se publicó el 18 de julio). Y llega con buenos datos: una disminución del 19% de notificaciones con respecto al primer semestre de 2019 (761 casos registrados frente a los 940 del semestre anterior). De esos 761 nuevos problemas de suministro iniciados en este periodo, se ha logrado la resolución del 45,3% de los mismos en el mismo periodo.

En concreto, durante el segundo semestre de 2019 se han contabilizado problemas en un 2,6% de las presentaciones de las 32.336 autorizadas, para las cuales hay, en casi la totalidad de los casos, alternativas terapéuticas.

Cambiaría así la tendencia detectada con anterioridad. Así, en el informe del primer semestre de 2019 hubo un 25,5% más de notificaciones con respecto al semestre anterior y la causa fue, según la Aemps, la entrada en vigor del reglamento sobre serialización y dispositivos de seguridad. En 2018 los problemas de suministro también aumentaron: un 44% respecto a 2017, según la Aemps.

Aun así, la Aemps señala en la nota final del informe que se observa un crecimiento en el número global de problemas de suministro de medicamentos en todo el año 2019 respecto al 2018.
Un 60% más de faltas en 2019, según el Cismed
En este sentido, estos datos semestrales de la Aemps contrastan con los datos recientemente presentados por el Consejo General de COF, que hace referencia a todo 2019. Éste, a través de su Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos (Cismed), registra semanlamente y en tiempo real las faltas detectadas en las farmacias.La autonomía donde estas faltas han mejorado ha sido Andalucía, donde la extinción de los contratos de la subasta ha hecho que decrezcan un 50%.

En concreto, los datos del Consejo señalaban problemas de suministro en 363 medicamentos durante 2019, que afectaban a todos los grupos terapéuticos, si bien destacan los relacionados con el sistema cardiovascular y nervioso.

A su vez, la última encuesta realizada por la Agrupación Farmacéutica Euorpea (PGEU) sobre desabastecimientos en 2019 señala que la situación ha empeorado respecto a 2018. En concreto, la mayoría de países que respondieron a la encuesta (67%) se refirió a un listado de unos 200 medicamentos con problemas. Además, el tiempo empleado semanalmente por el farmacéutico para resolver los problemas de suministro aumentó de 5,6 a 6,6 horas.
Más notificaciones de hospitales y particulares
El nuevo informe de la Aemps revela cambios en la procedencia de dichas notificaciones. Así, en el segundo semestre de 2019 se produjo un aumento de las recibidas de entidades distintas a los TAC (titulares de autorización de comercialización) llegando a un 47% de las mismas, estas notificaciones provienen tanto de la Red de Servicios de Farmacia Hospitalaria Centinela y de particulares.

Tanto el tiempo que tarda en solucionarse la interrupción del suministro, como la disponibilidad del medicamento también se han reducido. De julio a diciembre de 2019, el número de incidencias de impacto mayor o alto con una duración superior a 3 meses ha sido de 26, lo cual supone una disminución con respecto a las del primer semestre, en el que ascendía a 34.

Resalta el porcentaje de medicamentos de uso hospitalario (UH) con problemas de suministro, cerca del 8% del
total, frente al resto de categorías.Han disminuido un 22% las notificaciones de medicamentos sujetos a prescripción médica, que se pueden dispensar en las oficinas de farmacia y un 16% para los medicamentos de UH.

No obstante, el número de problemas de suministro que afectan a medicamentos sin receta ha aumentado.
Causas de los problemas de suministro
En este semestre puede observarse que los problemas de suministro debidos al proceso de fabricación no derivados de problemas de calidad y a capacidad insuficiente de las plantas de fabricación han supuesto el 52% del total. Aunque siguen siendo las causas mayoritarias, han disminuido respecto al primer semestre, en el que estas causas se relacionaban con el 60% de los problemas de suministro.

En estos meses también se ha producido un aumento del porcentaje de problemas de suministro provocados por problemas de calidad y problemas de suministro de principios activos, como los producidos por la detección de nitrosaminas en los medicamentos que contienen ranitidina.

La Aemps explica que continúa trabajando en la implantación de las medidas recogidas en su Plan de garantías de abastecimiento de medicamentos 2019-2022, con el fin de anticiparse y mitigar el impacto en pacientes y profesionales sanitarios.

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El coronavirus agota las existencias de mascarillas en las farmacias de España

Posted: January 28, 2020, 1:56pm UTC by Carmen Torrente
Los farmacéuticos españoles están haciendo ‘su agosto’ en el mes de enero con la venta de mascarillas para prevenir el coronavirus. Tanto es así que del 1 al 26 de enero aumentó su venta un 77% respecto al año pasado, y un 330% entre los días 22 y 24 de enero, los de mayor demanda del mes, según datos facilitados por Cofares.

José Merodio, titular de una farmacia en Usera, el barrio chino de Madrid, explica a CF que la semana pasada fue “una locura. Se han multiplicado por 20 las ventas”. Asegura que las tres distribuidoras con las que él trabaja se han quedado sin stock. “Esta mañana he logrado contactar con un laboratorio que me ha enviado una caja de 20 unidades, y no creo que queden al mediodía”, afirmaba esta mañana.

Sin querer ser alarmista, Merodio asegura que esto no sólo sucede en su barrio ni en su ciudad, ya que la comunidad china funciona a través de whatsapp y se mueve mucho. De hecho, Antonio Mingorance, presidente del Consejo andaluz de colegios de farmacéuticos, y vicepresidente de Bidafarma (integrada por ocho cooperativas), confirma este aumento de la demanda: “Teníamos el stock normal de mascarillas, pero siempre que ocurre un evento de este tipo las ventas se disparan. Tenemos mucha población china en España”. En concreto, según el Instituto Nacional de Estadística (INE), residen en España más de 224.559 personas con nacionalidad china.

En Cataluña tampoco están mejor. Pep Soler regenta una farmacia en el centro de Barcelona, en el mismo Paseo de Gracia, donde acuden muchos turistas chinos: “Desde el fin de semana no tenemos existencias. Trabajamos con dos laboratorios y nos dicen que no tienen previsión de envío”.

La población china colabora desde el extranjero haciendo donaciones

Shijia Li, estudiante de Medicina china residente en España, aclara que en su país ha habido un desabastecimiento de todo tipo de material sanitario, no sólo de mascarillas, sino también de guantes y gafas de uso sanitario: “Desde el extranjero estamos intentando ayudar lo máximo posible. Las mascarillas las estamos comprando para donarlas, sobre todo al personal sanitario y a la población en riesgo. No las estamos comprando para usarlas nosotros en España”.
Incremento de peticiones a las distribuidoras
Según señala la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), el número de peticiones de mascarillas por parte de las farmacias se ha incrementado notablemente estos días, en torno a 3.000% respecto a diciembre, pero esta cifra hay que cogerla con pinzas, puesto que se trata de “un producto con muy escasa rotación y, aparte, es preventivo; no es un medicamento”. A su vez, una misma farmacia puede repetir la petición varias veces y hay que tener también en cuenta, según aclara la patronal, que el mes de enero es especialmente propicio a gripes y alergias. Desde Fedifar confían en que el suministro se restablezca en breve: “Todo depende de los laboratorios”.

Luz Lewin, farmacéutica y directora técnica y de calidad de Grupo Cofares, indica que “uno de los mecanismos más seguros para no contagiarse es mantenerse a un metro de distancia con las personas contagiadas y el uso de mascarillas“, y añade: “La ventaja de llevar mascarilla es que no solo nos protege del contagio del coronavirus, sino también es una barrera para otros, como el virus de la gripe”.
Mascarillas más demandadas
No todas las mascarillas protegen igual, por lo que el producto que vienen pidiendo los chinos es uno en concreto: mascarilla con filtro FFP2, con una protección especial para enfermedades respiratorias. “Sin embargo, al final se llevan la máscara que quede”, añade Merodio.

“Las mascarillas más buscadas son las que tienen el filtro FFP2 y el modelo N95”

En el mismo sentido se pronuncian en otra farmacia de Usera, Farmausera: “Al principio veían pidiendo una mascarilla concreta, el modelo N95, pero está agotada a nivel mundial. Se llevan la mascarilla que tengamos, pero el pasado sábado nos quedamos sin existencias”, comenta una delas farmacéuticas.

Soler, desde Barcelona, explica también que al principio los chinos pedían mascarillas para protegerse de polvo y ácaros: “Luego se llevaban las de papel, y ahora se llevarían cualquier cosa para taparse la boca”.

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La desfinanciación de los sysadoas afectaría a más de un millón de pacientes de artrosis sin alternativa terapéutica

Posted: January 23, 2020, 3:08pm UTC by Carmen Torrente

La posible desfinanciación de los fármacos sysadoa (symptomatic slow action drugs for osteoarthritis) por parte del Ministerio de Sanidad ha puesto en alerta a más de 10 millones de pacientes que han firmado un manifiesto en contra y se lo han hecho llegar a Salvador Illa, nuevo ministro de Sanidad. Con él esperan reunirse próximamente, al igual que con las diferentes comunidades autónomas.

Reclaman al Gobierno un Plan Nacional para la Artrosis y que 7 millones de pacientes de artrosis, enfermedad para la que existe poca terapéutica, no se queden sin la financiación de los fármacos sysadoa, única salvación para entre 500.000 y más de un millón de pacientes (es una enfermedad evolutiva) que no tienen otra alternativa terapéutica. Y es que estos fármacos están indicados para un perfil de paciente de artrosis de rodilla y/o manos con una serie de comorbilidades y que no pueden ser tratados con antiinflamatorios, analgésicos ni opiáceos por los efectos adversos que les provocarían.

“El Ministerio de Sanidad argumenta que los sysadoas pueden publicitarse al público en algún país de la UE”

Con este objetivo se han reunido este jueves médicos, farmacéuticos y pacientes en la sede de la Sociedad Española de Farmacia Familiar Comunitaria (Sefac), para reivindicar que realmente las administraciones sitúen al paciente en el centro del sistema sanitario. Josep Vergés, presidente y CEO de la fundación internacional de pacientes con artrosis (OAFI), ha recordado que OAFI presentó un informe al Ministerio de Sanidad, el 25 de septiembre de 2019, sobre el uso apropiado de los sysadoa, y lo hizo a propuesta de la Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia.

Profesionales y pacientes reunidos este jueves en la sede de Sefac en Madrid.

De ahí la sorpresa ante la intención del Ministerio que, según les consta, “alega que la medida de desfinanciación viene motivada por el hecho de que los sysadoas pueden publicitarse alpúblico en algún país de la UE“.
Enfermedad crónica, grave y de género
Josep Vergés, presidente y CEO de la fundación internacional de pacientes con artrosis (OAFI), ha subrayado que la artrosis es una enfermedad grave y de género, pues afecta a 80 de cada 100 mujeres y el 23,5% de mujeres con más de 15 años la padecen. Si en España afecta a 7 millones de personas, a nivel internacional supera los 300 millones, según The Lancet.

Vergés ha recalcado que los sysadoas, y en especial el condoritín sulfato y la combinación con glucosamina, no están cuestionados por temas de eficacia y seguridad, al estar aprobados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Por ello, Vergés confía en que el nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa, les reciba y les escuche: “Nosotros tenemos planes para ahorrar dinero y se lo llevaremos“, ha comentado mientras ha hecho referencia al daño colateral de los antiinflamatorios, una de las principales causas de muertes (16.500 causadas en EEUU en 2018), transplantes de riñón y de visitas a Urgencias. “A su vez, el empleo de sysadoas evita prótesis de rodillas y caderas, de las que el año pasado se pusieron en España más de 120.000″.

Las asociaciones de pacientes firmantes han sido OAFI, junto con la Asociación Española con la Osteoporosis y la Artrosis (Aecosar), la Alianza General de Pacientes (AGP), Conartritis, Foro Español de Pacientes y la Liga Reumatológica Gallega (LRG).
La adherencia y las farmacias
Los pacientes reunidos este jueves para reclamar la no desfinanciación de los sysadoas han destacado la importancia del seguimiento de sus tratamientos. Por ello, Navidad Sánchez, vicepresidenta de Sefac Madrid, ha señalado que son conscientes de la problemática de estos pacientes crónicos y polimedicados para los que no hay otra alternativa.Una de las pacientes presentes, Teresa Baldrich, se ha preguntado: “¿Qe adherencia se le dará a un jubilado?” y José Luis Baquero, director del Foro Español de Pacientes, ha lanzado otro interrogante: “¿Qué harán ahora los médicos? ¿Seguir prescribiéndolo?” El médico Josep Vergés ha pronosticado que “habrá problemas de cumplimiento”.

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La apuesta de Aguirre por “reformular” el sistema de subasta de medicamentos sorprende al sector

Posted: January 16, 2020, 11:20pm UTC by Carmen Torrente
Diferentes agentes del sector sanitario han mostrado a CF su sorpresa ante las declaraciones realizadas por el consejero de salud andaluz, Jesús Aguirre, sobre su intención de reformular el sistema de subasta de medicamentos, ampliando la concurrencia a más actores, y apostar por la compra centralizada.

A tan sólo una semana de que el Gobierno andaluz del PP cumpla un año, las declaraciones del titular de Sanidad, realizadas este miércoles en un foro del Grupo Joly, chocan con la idea que llevó por bandera, en su primera Comisión de Sanidad, de suprimir “de inmediato” esta fórmula de licitación que tantas polémicas ha levantado en el sector farmacéutico por ser la causa de desabastecimientos y falta de adherencia en los pacientes.

Las tres últimas subastas terminarán en julio, septiembre y diciembre de este año y no se renovarán, según la Consejería de Salud andaluza

Tras esta intervención, la Consejería de Salud andaluza ha explicado a CF que “no ha promovido ninguna convocatoria nueva de subasta y las que han ido finalizando no se han renovado. Las tres últimas subastas terminarán en julio, septiembre y diciembre de este año y no se renovarán. Del mismo modo, se apuesta por la colaboración entre los laboratorios, las oficinas de farmacia y la administración, para garantizar la eficiencia en el funcionamiento del sistema de salud de Andalucía”.
¿Adiós a la norma de las subastas?
Habrá que ver si finalmente Aguire lleva adelante su idea de eliminar la norma que dio origen a la subasta: el artículo 60 bis del Decreto-Ley 3/2011, de 13 de diciembre, por el que se aprueban medidas urgentes sobre prestación farmacéutica del Sistema Sanitario Público de Andalucía. El pasado mes de julio, durante un encuentro organizado por CF y el Consejo General de COF, manifestó su disposición a modificarlo, por su componente económico, en la norma de presupuestos y se hará en tiempo y forma cuando lleguemos a un acuerdo”.

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Canarias no renueva un decreto que eximía del copago a los pensionistas

Posted: January 8, 2020, 2:23pm UTC by Carmen Torrente

El pasado 3 de enero, antes de que Pedro Sánchez fuera investido presidente del Gobierno, la consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Teresa Cruz Oval, aclaró que “la eliminación del copago farmacéutico está garantizada”, ya que “es uno de los puntos incluidos en el Acuerdo de Gobierno” suscrito por el PSOE y Unidas Podemos.

De esta forma, Cruz Oval explica la decisión de no renovar en Canarias el Decreto 78/2019, que regulaba la gratuidad de los medicamentos para aquellos pensionistas cuya renta fuera inferior a 18.000 euros. Cruz insiste en que esa medida se había tomado “de manera atropellada y con fallos importantes que había que corregir” y que no iba a ser renovada ni reeditada, ya que “ese decreto sólo regulaba una subvención para los pensionistas para el ejercicio 2019”.

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Sin embargo, el Gobierno de Canarias valorará tomar las medidas necesarias para garantizar la supresión del copago farmacéutico para los pensionistas con rentas inferiores a los 18.000€ en caso que el Estado demore en el tiempo la aplicación de la misma.

Hay que recordar que desde la aprobación del Real Decreto 16/2012 de 26 de abril, ya derogado por el PSOE, que establecía el copago a pensionistas, algunas autonomías de distinto signo político (País Vasco, Comunidad Valenciana, Navarra, Galicia y Murcia) fueron aprobando ayudas para favorecer a pensionistas, discapacitados y rentas bajas.

En su lugar, el Gobierno de Pedro Sánchez publicó el Real Decreto-ley 7/2018, de 27 de julio, sobre el acceso universal al Sistema Nacional de Salud.

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Biosim reclama al Gobierno diferenciación del precio del biosimilar respecto del original

Posted: December 17, 2019, 5:30pm UTC by Carmen Torrente
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha presentado este martes su Memoria bienal de actividades 2017-2018 en un acto que ha sido clausurado por el consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero. Éste no ha dudado en ofrecer su apoyo a la patronal, aparte de aportar cifras y explicar que la Comunidad de Madrid apuesta por los bosimilares para llegar a un mayor número de pacientes.

En este contexto, tanto Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim como Regina Múzquiz, directora general, han agradecido el apoyo mostrado por parte de las administraciones. Sin embargo, Múzquiz ha matizado que “aunque estamos progresando adecuadamente”, hay diferencias no sólo entre autonomías, sino dentro de una misma comunidad autónoma. A su vez, Múzquiz ha añadido que “no hay mucha información sobre la penetración de biosimilares tanto a nivel estatal como autonómico, lo que nos hace movernos a nivel de envases”.

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En cuanto a aspectos memorables, ambos se han referido al último plan de fomento de genéricos y biosimilares, para el que siguen pidiendo una diferenciación de conceptos entre los términos genéricos y biosimilares, así como aclarar el concepto de intercambiabilidad. En este último punto se alienan con lo expresado en su informe por el comité asesor para la prestación farmacéutica de SNS, presidido por Félix Lobo.
Diferenciación de precio y más
Planes aparte, Rodrigo ha reclamado una diferenciación de precios del medicamento biológico biosimilar respecto a su biológico original: “Mientras el coste de fabricación de un genérico varía entre 1 y 5 millones de dólares, el de un biosimilar varía entre 30 y 300 millones de dólares“. Por ello, y porque hacen aumentar la competencia cuando la mayor parte del volumen la tiene el original, reclaman una diferenciación del precio: “Si no, será muy difícil conseguir volumen”, ha comentado. “Hay que premiar a quienes estamos contribuyendo a aumentar la eficiencia y redistribuir recursos“, ha sostenido. Y se ha referido también a la necesidad de premiar o incentivar a médicos a la hora de prescribir bosimilares, como hacen en Europa: “No econonómicamente, sino en dotación de recursos para su centro”. En este punto, Múzquiz ha matizado que el acuerdo marco es la fómula idónea de adquisición de biosimilares a nivel del servicio de salud, no de hospitales.

Aparte, Rodrigo se ha referido a la necesidad de sacar el máximo aprovechamiento a la Ley Europea de Contratos Públicos, para pasar de comprar por precio a comprar por valor, con criterios de precio y valoración técnica.

En cuanto a la penetración del medicamento biosimilar, varía también según la molécula, según ha señalado Múzquiz. Y ha puso ejemplos: “Mientras la penetración del rivastrim en España es muy alta, en torno a un 98%, el etanercept aún tiene bastante recorrido, pese a llevar bastante tiempo en nuestro país”.

n el acto también intervino Fernando de Mora, profesor de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona, que impartió la ponencia Los biosimilares: un recorrido internacional. En ella, subrayó que el maco regulatorio europeo en materia de biosimilares es un modelo a seguir, y se refirió a la situación de muchos países de América Latina, África y Asia, donde los criterios de las agencias reguladoras son más laxos y presentan como biosimilares lo que él denomina biocuestionables. Puso como uno de los ejemplos a China, donde esfácil saltarse las patentes.
Dos años de reuniones integradoras
La Memoria bienal de actividades 2017-2018 de Biosim, presentada este martes, refleja el número de reuniones mantenidas con diversos agentes: consejerías de sanidad, Ministerio de Sanidad, parlamentarios, hospitales, participación en congresos…En definitiva, como ha sintetizado Rodrigo, “hemos tratado de hacer un proyecto integrador y hemos encontrado mucha receptividad“.

Datos incluidos en la ‘Memoria bienal de actividades 2017-2018’ de Biosim.

Aparte, la Memoria recoge, a lo largo de más de 80 páginas, un compendio de los principales hitos en la evolución de Biosim y las actividades que la Asociación ha desarrollado a lo largo de este periodo. Se ofrece información sobre su funcionamiento y líneas principales de trabajo, su plan estratégico y órganos directivos y asesores, y se añade un anexo con el listado de los medicamentos biosimilares autorizados en España y en Europa.

A dia de hoy, según recoge la memoria con datos de la consultora Iqvia, hay:
- 32 medicamentos biosimilares autorizados en España y 13 principios activos
- Con un volumen de mercado de 300 millones de euros.
- 2.443 millons de euros de impacto presupuestario en el SNS.
- 12 años en el mercado farmacéutico.
- 6 plantas de producción en España.
- Un 38,4% de consumo hospitalario.
- Un 4,2% de consumo en oficina de farmacia.
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Plan de genéricos y biosimilares: Félix Lobo recomienda a Sanidad diferenciar entre génericos y biosimilares

Posted: October 18, 2019, 11:48am UTC by Carmen Torrente
El Consejo Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAFP), presidido por el economista Félix Lobo, ha dado a conocer su informe con recomendaciones respecto al primer borrador del plan de fomento de genéricos y biosimilares, publicado el 11 de abril.

Tras la publicación de la última versión del plan, el pasado 17 de octubre, Patricia Lacruz, directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, se ha referido este viernes al documento de Lobo en un tweet, felicitando al equipo de Lobo y matizando que su informe y el de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) enriquece el plan del Ministerio.

Tweet de Patricia Lacruz, directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.

Sin embargo, no todas las recomendaciones de Lobo se aprecian en el último borrador de Sanidad. Sin ir más lejos, la primera de las apreciaciones hace referencia a la denominación de “reguladores” a los medicamentos genéricos y boisimilares, incluido en el título del plan. Textualmente dice: “Probablemente ocasiona confusión llamar a los medicamentos genéricos y biosimilares reguladores, ya que precisamente requieren menos regulación y fomentan la competencia”.
Separación de conceptos
El documento de Lobo recomienda que el plan separe las acciones para fomentar el uso de genéricos y biosimilares, ya que “estos dos tipos de medicamentos no se pueden tratar de la misma manera”. A su vez, aconseja “generar diferentes estrategias a nivel de comunidades autónomas”, dada la variabilidad en su uso.

Precisamente juristas consultados por CF explican que la prescripción por principio activo nunca sería aplicable a los biosimilares, como establece la Ley de Garantías. De hecho, el economista de la salud Jorge Mestre-Ferrand, miembro de la Asociación Economía de la Salud (AES), como Félix Lobo, incluía vía Twitter, hace unos días una pregunta para Patricia Lacruz: “Pero para biosimilares en concreto, ¿no se recomienda que la prescripción indique el medicamento usado para trazabilidad? Yo asumo que en la prescripción por principio activo para medicamentos ‘quimicos’ no hay mucho debate, con las excepciones correspondientes…”.

Tweets de Jorge Mestre-Ferrand, economista de la Asociación Economía de la Salud (AES).

Sobre el documento de Félix Lobo, Mestre-Ferrand muestra su satisfacción, aunque incluye algunos peros: no se analiza el impacto sobre el medicamento original y hace hincapié en la necesidad de realizar más estudios sobre la evidencia de la intercambiabilidad.
Precios menores
Otra de las puntualizaciones del documento es el riesgo de “excluir de la financiación a todos los medicamentos con un precio superior“, ya que “puede tener consecuencias negativas y distar de lo que sucede en los demás Sistemas de Precios de Referencia (SPR) europeos”.
Cómo debe ser la devolución de descuentos
En cuanto a los descuentos que los laboratorios hacen a las farmacias y de los que el Plan de Sanidad contempla su devolución al SNS, el documento de Lobo matiza que debe devolver sólo una parte, “otra debería quedar para las farmacias para incentivar su utilización”.

No obstante, el último borrador de Sanidad, en su línea 4 acción 2, se limita a señalar que hay que introducir un mecanismo de devolución (clawback) de los descuentos de las oficinas de farmacias. Y explica: “Estos descuentos son sobre el Precio de Venta de Laboratorio (PVL), de manera que el nivel de Precio de Venta al Público (PVP) y de reembolso queda inalterado. Por ello se propone la realización de una modificación normativa que tenga eficacia sobre la articulación de un mecanismo de devolución, favoreciendo una dinámica competitiva, de los descuentos de las oficinas de farmacia al SNS”.

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Vázquez Almuiña: “Hemos pedido revisar la financiación para abordar las terapias CAR-T y nuevos productos de la cartera”

Posted: October 14, 2019, 1:29pm UTC by Carmen Torrente
Jesús Vázquez Almuiña, consejero de Sanidad de Galicia, ha sido el primero en avanzar algunos de los contenidos del Consejo Interterritorial que se está celebrando este lunes. Así, ha subrayado que han insistido en una revisión de la financiación autonómica para que pueda llevarse a cabo la inclusión de nuevos tratamientos en la cartera del Sistema Nacional de Salud (SNS), según ha venido anunciando Sanidad.

De hecho, se ha referido a la aprobación desde el Consejo de Ministros para hacer una parte de la aportación que se debe a las comunidades autónomas, pero “en el caso de Galicia falta prácticamente otra mitad de lo que se ha aprobado, con lo cual la situación siempre es complicada“.

De hecho, no ve lógico que se vaya aumentando la certera de servicios “sin tocar la financiación de las comunidades autónomas”.
Más dinero para las terapias CAR-T
En concreto, Vázquez Almuiña lo considera importante sobre todo cuando se está hablando de las terapias CAR-T, “que lógicamente van a incrementar de forma importante las necesidades de financiación de los nuevos tratamientos”. Y se ha referido a la producción de un medicamento industrial por el Hospital Puerta de Hierro de Madrid, “por lo que les felicitamos porque es sumamente importante que la investigación sea pública. Por ello pedimos al Ministerio que no sólo entraran las autonomías, facturando comunidad por comunidad”.

A su vez, Vázquez Almuiña ha subrayado que Galicia ha expresado su desacuerdo con los “criterios restrictivos” de asignación de centros. “Nosotros tenemos centros que tienen capacidad técnica para poder hacerlo. Estamos facilitando las acreditaciones correspondientes, y no queremos quedarnos fuera de esa administración de productos”. En concreto, sobre trasplante alogénica comenta que se realiza en tres hospitales gallegos: Vigo, Santiago y Coruña. “Por ello, entendemos que tenemos esa capacidad para realizarlo”, insiste.

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Por ello, han pedido una revisión cuanto antes para la ampliación de los criterios, “y que se hable más que de cantidad, de resultados”. Y señala que lo más importante es poder facilitar atención sanitaria a sus ciudadanos lo más cerca posible de su lugar de residencia.
Biosimilares: consenso con farmacéuticos
Si bien el plan de incentivo de genéricos y biosimilares no formaba parte del orden del día, sí se ha abordado. “Nos parece un plan importante, pero debido a desajustes en la farmacia comunitaria y rural debemos buscar el consenso con otros sectores, como los Colegios de Farmacéuticos, a los que sí les puede afectar”.
Plan de Alzheimer
A su vez, han aprobado el Plan de Alzheimer y otras demencias, no sin antes haber hecho una serie de alegaciones al primer documento. “Se nos han aceptado todas, así que creemos que es un buen documento“, ha comentado.

Precisamente su objetivo era focalizar que algunas de estas demencias estuvieran más en el ámbito social que asistencial. Eso sí, una vez más echan en falta una memoria económica.

También han abordado el Brexit, afectando a Galicia sobre todo en lo referente al control de alimentos frescos, por lo que se incrementarán puestos de control fronteriza. “Quien no lo tenga, va a tener un problema”, ha subrayado.

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Un fallo eléctrico en el Hospital La Princesa ocasiona 300.000 euros de pérdidas en fármacos

Posted: August 26, 2019, 11:49am UTC by Carmen Torrente

Un fallo del suministro eléctrico ocurrido el pasado 1 de mayo en el Hospital La Princesa de Madrid ha sido la causa de que el centro haya perdido 297.818,83 euros por los fármacos desechados, según indica la Consejería de Sanidad de Madrid a raíz de la investigación realizada por el centro.

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En concreto, el 1 de mayo se detectó que la nevera de la planta -2 del Servicio de Farmacia de La Princesa había estado desconectada desde el día 29 de abril, alcanzando una temperatura de 16 grados centígrados. Durante esas 48 horas no hubo pedidos por lo que nadie accedió a la nevera y no se pudo detectar.
Medicamentos en cuarentena
Tras solucionar el problema y ponerla en marcha, para garantizar la seguridad y eficacia de los fármacos se puso en cuarentena la medicación, se contactó con los laboratorios para conocer si en las condiciones de temperaturas alcanzadas los medicamentos mantenían su estabilidad y se destruyeron los medicamentos que no tenían estabilidad dando su baja correspondiente.

La investigación realizada por La Princesa ha determinado que el incidente se debió a un fallo del suministro eléctrico, probablemente por una sobrecarga del sistema, pero cuyo origen último se desconoce; y que adicionalmente el sistema automático de control de la temperatura tampoco funcionó correctamente. No se ha vuelto a registrar ninguna incidencia en esta nevera. Como medida de precaución, junto al control automático, se ha establecido el control visual regular de la instalación en cada turno.
Críticas de los sindicatos
Sin embargo, el incidente ya ha suscitado voces críticas. Así, la Federación de Sanidad y Servicios Sociosanitarios de CCOO Madrid considera “inaudito” que la Consejería de Sanidad no haya abierto desde mayo una investigación en el Hospital de La Princesa por la pérdida de fármacos citostáticos e inmunoglobinas, entre otros, por valor de 300.000 euros, en el Hospital
Universitario La Princesa. Según ellos, el incidente se ha conocido gracias a una investigación realizada por un medio de comunicación, tres meses después de que ocurrieran los hechos.

A juicio de CCOO, la gravedad no solo radica en el coste económico que supone la pérdida de dichos fármacos de elevado precio sino, sobre todo, porque los responsables del hospital y la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid no han informado de los hechos ocurridos hasta que no se ha publicado en los medios de comunicación.

A su vez, el sindicato considera que reviste gravedad el hecho de que se haya perdido ese montante económico en fármacos que tienen que reponerse.

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