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  Dermatología: así es la residencia

  Archivado: abril 5, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Sáb, 15/03/2025 - 16:16 FSE

  Con solo 131 plazas para toda España, Dermatología es una especialidad muy codiciada por residentes que no quieren hacer guardias o embarcarse en cirugías muy complejas, pero sí buscan la cercanía del paciente. Este año ha aumentado su oferta en 8 plazas respecto a la anterior convocatoria.

  Perfil

  La especialidad de Dermatología es una especialidad médico-quirúrgica en la que el contacto con el paciente es muy estrecho, con un tipo de visita muy dinámica y que atiende a todas las edades de la población. Se distingue por su enfoque en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades y trastornos relacionados con la piel, cabello y uñas.

  “La práctica de la dermatología se basa en un conjunto de valores distintivos que son fundamentales en el ejercicio de la profesión, como la precisión diagnóstica para reconocer clínicamente un abanico de patologías dermatológicas muy extenso, además de ser imprescindible la colaboración multidisciplinar con otras especialidades, por el impacto sistémico que tienen muchas enfermedades cutáneas”, explica Anna López Ferrer, tutora de residentes en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona desde hace más de 10 años, además de coordinadora nacional del Grupo de Profesores y Docentes de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV).

  La especialidad abarca un amplio abanico de patología inflamatoria, tumoral e infecciosa que afecta a todo el espectro de edad de la población, en cuanto a tratamiento y prevención de piel, cabello y uñas. Y durante la residencia se adquieren habilidades técnicas relacionadas con el apartado quirúrgico, además de técnicas más novedosas que están disponibles en muchos servicios, como la ecografía dermatológica y el láser.

  Dificultad para obtener plaza

  Este año se ofertan 131 plazas en España. Es una de las especialidades que se terminan en primer lugar, en concreto, en 2024 la última plaza en dermatología fue obtenida con el número 648.

  Horario habitual

  El horario de los MIR es común independientemente de la especialidad y difiere en las diferentes comunidades autónomas. En la mayoría de ellas la jornada laboral va de las 8 a las 15 horas, pero en Cataluña se prolonga hasta las 17.

  Guardias

  Dermatología no tiene guardias propias de la especialidad, aunque durante el periodo de formación los residentes hacen al menos 1 año de guardias de urgencias de medicina, que es variable en función del hospital y de la ciudad. En algunos hospitales se hacen guardias de dermatología durante toda la residencia, pero suele ser una excepción.

  Rotación

  Según el programa formativo de dermatología el residente debe rotar al menos 6 meses en medicina interna y, generalmente, el resto de residencia se realiza dentro del propio servicio con rotaciones variables por otros servicios como anatomía

  patológica, cirugía plástica y otras especialidades. “También pueden rotar en otros servicios de dermatología nacionales o internacionales para realizar formaciones específicas en centros especializados sobre determinadas disciplinas de la dermatología”, comenta López Ferrer.

  Medicina Nuclear: así es la residencia, Nefrología: así es la residencia, Anatomía Patológica: así es la residencia, Cirugía Ortopédica y Traumatología: así es la residencia Actividad diariaLa actividad diaria se basa en la consulta externa de dermatología, en la que se suelen visitar un número elevado de pacientes, ya que Sigue siendo la especialidad más codiciada por residentes y la más exigente en cuanto a número de elección para quienes la quieren. Off Pilar Laguna Dermatología Off
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  Gullón: "Pedir memoria económica en el Plan de Tabaquismo muestra un desconocimiento altísimo"

  Archivado: abril 4, 2024, 3:33pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 04/04/2024 - 17:33 Director General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad

  Pedro Gullón, director general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, una horas antes de que se celebre el Consejo Interterritorial donde las consejerías autonómica tendrán que decidir si apoyan el Plan Integral de Tabaquismo, ha reiterado que el texto "irá para adelante".

  En declaraciones recogidas por EFE, Gullón hace un repaso a las alegaciones presentadas por las regiones y sobre las que, según dice, se han "aceptado el 94% de ellas". Respecto a la falta de una memoria económica, una de las principales pegas manifestadas por las comunidades, el director general de Salud Pública considera que pedir esa incorporación "muestra un desconocimiento altísimo de cómo funcionan los planes de este tipo", que incluye, apunta, "acciones muy distintas de las que es muy difícil estimar los costes cuando no sabemos qué grado de penetración van a tener".

  Gullón explica, además, que en el nuevo documento sí que se ha añadido un párrafo para aclarar que se destinará anualmente una partida para que las comunidades tengan "un apoyo económico para ejercer las labores que son de su competencia".

  La mayoría de las comunidades han manifestado su rechazo a la fórmula elegida para aprobar el plan a través de una acuerdo de cooperación y han adelantado que no lo apoyarán. Sobre ello, Gullón apunta que "estaría mucho más contento si se hubiese logrado un consenso", al tiempo que advierte que las que decidan no adherirse al plan van a "tener muy complicado", con el consenso social y científico que existe, justificar por qué no lo hacen, "en contra del criterio de sus técnicos, de sociedades científicas, de la sociedad y seguramente de sus votantes", señala a EFE.

  Sanidad aprobará sí o sí el Plan de Tabaquismo a pesar de que no todas las CCAA lo apoyen , La falta de tiempo para analizar el Plan de Tabaquismo y la ausencia de memoria económica copan las quejas de las CCAA, Sanidad da 24 horas a las CCAA para adherirse al Plan de Tabaquismo bajo la fórmula de "acuerdo de cooperación" De las alegaciones de las comunidades al plan que el ministerio ha rechazado, Gullón explica que la autorregulación que solicitaban muchas no se podía El director general de Salud Pública hace un repaso de las alegaciones de las CCAA al plan y advierte de que las que no se adhieran a él tendrán "muy complicado" explicar por qué. Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La Audiencia Nacional investiga la posible responsabilidad sanitaria por el consumo de 'Nolotil'

  Archivado: abril 4, 2024, 3:17pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Jue, 04/04/2024 - 17:17 Diligencias preprocesales

  La Fiscalía de la Audiencia Nacional investiga la posible responsabilidad sanitaria por el consumo del medicamento Nolotil (metamizol), tras la denuncia presentada por El Defensor del Paciente tras detectar efectos adversos para la salud.
  
  Según ha informado la Fiscalía, las diligencias preprocesales, a raíz de la denuncia, "tienen por objeto proteger el derecho fundamental de los ciudadanos a la integridad física con relación al derecho a la protección de la salud, así como del derecho a ser protegidos contra los riesgos que puedan afectar a su salud en su condición de consumidores y usuarios de los servicios sanitarios".

  Diligencias con la Aemps

  Se ha acordado la práctica de diligencias con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para que remita informe sobre empresas, fabricantes, importadoras, comercializadoras y distribuidoras en España, autorizaciones otorgadas y comunicación de reacciones adversas.
  
  También se pide indicación de los países donde se ha retirado del mercado y razones por las que se mantiene su comercialización en España.

  El antes y después de españoles tras tomar 'Nolotil': "Ingresé sin leucocitos y me aislaron", Un estudio español vincula el uso de metamizol a un mayor ingreso en UCI por covid, En 2022 se notificaron 60.261 sospechas de reacciones adversas a medicamentos En febrero de este año, el Defensor del Paciente denunció en la Fiscalía de la Audiencia Nacional efectos adversos en el consumo de Nolotil (cuyo prin La Fiscalía de la Audiencia Nacional investiga la posible responsabilidad sanitaria, tras la denuncia de El Defensor del Paciente tras detectar efectos adversos para la salud. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Industria Farmacéutica Empresas Farmacia Comunitaria Off
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  Sanidad aprobará sí o sí el Plan de Tabaquismo a pesar de que no todas las CCAA lo apoyen

  Archivado: abril 4, 2024, 2:03pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 04/04/2024 - 16:03 Consejo Interterritorial

  El Ministerio de Sanidad tiene previsto dar luz verde al Plan Integral de Prevención del Tabaquismo en el Pleno del Consejo Interterritorial de este viernes a pesar de las críticas, alegaciones y dudas plateadas por la mayoría de las comunidades autónomas.

  Tras la Comisión de Salud Pública celebrada el miércoles donde las regiones plantearon y defendieron sus alegaciones al plan, Sanidad otorgó un plazo de 24 horas (finalmente se ha extendido hasta las 14:00 horas) para que las autonomías votaran su adhesión o no al PIT a través de una fórmula: acuerdo de cooperación.

  Cumplido ese tiempo y según fuentes del ministerio, "todas las comunidades autónomas y Ceuta y Melilla" habían enviado el correo requerido. "Cinco autonomías han trasladado su postura al ministerio, la mayoría a favor", apuntan las mismas fuentes, y "el resto han decidido no emitir voto al considerar el que el procedimiento no es el adecuado".

  Si Madrid y Aragón ya adelantaron al término de la Comisión de Salud Pública que no lo refrendarían y criticaron la fórmula del acuerdo de cooperación ideada por el ministerio para la aprobación del plan, hoy se han sumado otras como Cantabria.

  César Pascual, consejero de Salud regional, ha señalado que lo de adherirse al PIT es "un concepto nuevo que no entendemos" al igual que la adhesión parcial al documento.

  "No es serio. Si se hace un plan tiene que ser con todas las consecuencias y con el consenso de las comunidades y no deprisa y corriendo y modificando los documentos como se están modificando permanentemente", ha señalado.

  En cualquier caso y pese a estas críticas, Pascual ha asegurado estar de acuerdo con la mayoría del contenido del plan y si "el ministerio lo aprueba, como comunidad autónoma lo acataremos -ha asegurado-; no nos vamos a poner en rebeldía".

  Sin memoria económica

  Tampoco el Gobierno de la Región de Murcia apoyará el PIT hasta que no incluya una memoria económica para su puesta en marcha. Precisamente, se trata de una de las principales reivindicaciones que las comunidades han hecho desde que conocieron el contenido del plan.

  El portavoz del Gobierno murciano, Marcos Ortuño, al término de la reunión del Consejo de Gobierno, ha señalado: "Vemos mucha prisa en el Gobierno de Pedro Sánchez por hacer un anuncio, vemos también poco trabajo y, evidentemente, echamos en falta una memoria económica que es esencial".

  A pesar de que la ministra de Sanidad, Mónica García, manifestara hace unos días sus serias dudas de que la aprobación del plan se utilizara como frente político y motivo de confrontación, el portavoz del Gobierno de Murcia sostiene que es ella "quien tiene precisamente una clara intención de confrontar en este tema".

  Posteriormente, la Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Salud Pública, ha anunciado que no emitirá voto en ningún sentido sobre  el plan y ha reiterado su petición para que pide el Ministerio de Sanidad incluya una memoria económica que asegure que el plan se pueda desarrollar con garantías en todas las comunidades, algo que, según ha manifestado Juan José Pedreño, consejero de Salud, es algo "fundamental si queremos -dice- llevar a cabo un plan ambicioso y con la envergadura suficiente que responda a nuestra apuesta por una generación libre de humos y libre de tabaco en España".

  Pedreño ha añadido: "Tenemos que saber cómo se van a financiar los tratamientos de deshabituación o cómo se van a financiar los recursos humanos para llevar a cabo las estrategias".

  Por ese motivo, "la Región no emite voto en ningún sentido hasta que el ministerio corrija el documento e incorpore las medidas económicas necesarias para desarrollar con garantías las estrategias frente al tabaquismo”, ha dicho.

  Mónica García: “Dudo mucho de que se utilice el Plan Integral del Tabaquismo como otro frente político", La falta de tiempo para analizar el Plan de Tabaquismo y la ausencia de memoria económica copan las quejas de las CCAA, Sanidad da 24 horas a las CCAA para adherirse al Plan de Tabaquismo bajo la fórmula de "acuerdo de cooperación" Desde Castilla y León, Carlos Fernández Carriedo, consejero de Economía y Hacienda y portavoz de la Junta, ha reiterado el "claro compromiso" de la co La mayoría de las comunidades han decidido no realizar la votación solicitada por el ministerio tras la Comisión de Salud Pública y antes del Consejo Interterritorial. Off Cristina Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Oncología médica: así es la especialidad

  Archivado: abril 4, 2024, 1:06pm UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Jue, 04/04/2024 - 15:06 FSE

  Una especialidad en la que se practica una medicina integral, moderna y en constante evolución, con una indudable carga emocional, no sólo por las características de la enfermedad que aborda sino por el fuerte vínculo que se contrae con los pacientes. Es probablemente una de las especialidades más vocacionales y que más requiere que el residente se implique en investigación. Son algunas de las peculiaridades de Oncología Médica, según la visión de César Rodríguez Sánchez, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y Daniel Morchón, residente de cuarto año del Hospital Clínico Universitario de Salamanca. No es un camino fácil, que exige esfuerzo y sacrificios, pero lleno de retos que impulsan tanto el crecimiento profesional como personal.

  Perfil del especialista en Oncología

  Independientemente de las habilidades médicas que se adquieren durante la formación, César Rodríguez otorga mucha importancia a la habilidades de comunicación para poder transmitir la información de la manera más adecuada: “Porque hay que trabajar constantemente con el paciente, la comunicación e información de noticias, buenas y malas”. En la misma línea, Daniel Morchón subraya la empatía: “Tiene que ser una persona que sea capaz de ponerse en el lugar de la familia y del paciente, de la realidad que están viviendo en esos momentos”.

  Otra cualidad apuntada por el presidente de la SEOM es la capacidad de liderazgo y para trabajar en equipo: “La oncología médica no se entiende sin equipos multidisciplinares y el oncólogo ejerce una función aglutinadora en estos equipos, sobre todo en los comités multidisciplinares, donde es necesario el trabajo en equipo y la gestión de conflictos”. Por su parte, nuestro R4 del Hospital Universitario de Salamanca considera valioso para ejercer esta especialidad el talento para adaptarse a los múltiples progresos que en esta área de la medicina surgen respecto al diagnóstico, tratamiento e investigación: “Esto implica estar muy al día y adaptarse a estos avances”.

  Dificultad para obtener plaza

  La obtención de plaza no resulta especialmente difícil. En los últimos años se han terminado en torno al puesto 6.000 y, lógicamente, las primeras en agotarse han sido las de los grandes hospitales. No obstante, César Rodríguez comenta que la horquilla de elección de plaza para Oncología Médica varía desde los primeros 10 o 20 números

  hasta ese guarismo 6.000: “Esto tiene una explicación sencilla y es que la Oncología no se escoge por modas o prestigio de la especialidad, sino que es muy vocacional”.

  Horario habitual

  El horario habitual es el de la mayoría de los residentes: de 8 de la mañana a 3 de la tarde. Pero Daniel Morchón advierte de que muchas veces hay que superar la jornada laboral y dedicar tiempo extra personal en casa: “Llegan cambios en indicaciones, nuevos tratamientos y nuevas toxicidades, lo que se une al tiempo dedicado a la investigación, que es una parte muy importante de la especialidad”.

  Guardias

  Cada vez más hospitales cuentan con guardias específicas de Oncología, pero todavía hay centros que no las tienen implementadas y se hacen en otros servicios, como Medicina Interna. El presidente de la SEOM y Daniel Morchón estiman que las propias de Oncología tienen un valor añadido y aconsejan a quienes quieran elegir la especialidad que se informen sobre este aspecto. También sobre la presencialidad del adjunto.

  El número de guardias es variable según el centro, pero pueden ser aproximadamente cuatro al mes. Se ven muchos pacientes, pero según Morchón, son llevaderas.

  Rotaciones

  “Definimos la Oncología Médica como una especialidad especialmente médica. El oncólogo necesita una formación transversal muy sólida en habilidades de diagnóstico, tratamiento, control de síntomas y un manejo integral de los pacientes”, asegura César Rodríguez. Pero el plan de la especialidad incluye, además, formación en áreas de biología molecular y el conocimiento de la biología del cáncer, nuevas técnicas de diagnóstico (molecular, anatopatológico y de diagnóstico por imagen), así como la adquisición de competencias en investigación clínica.

  Por tanto, al principio de la residencia las rotaciones se hacen sobre todo en especialidades médicas, como Medicina Interna o Urgencias. La rotación por la planta de oncología médica es obligada y muy convenientes en especialidades relacionadas como Radiodiagnóstico, Anatomía Patológica o Medicina Intensiva. Otro destino son las consultas monográficas (unidades dedicadas a cada tipo de tumor) y es al final cuando llega la formación en investigación clínica, donde la rotación por unidades de ensayos clínicos es esencial, a juicio del presidente de la SEOM: “De hecho, si no se dispone de unidades de ensayos clínicos en el centro en el que está, es recomendable y necesario que se haga mediante rotaciones externas en España o en otros países”.

  Actividad del residente

  Principalmente es asistencial, que se traduce en la atención de los pacientes que se encuentran en las plantas de hospitalización, urgencias, consultas externas o el hospital de día. Pero también tiene una actividad de investigación muy importante: “Probablemente tiene más peso que en otras especialidades debido a que el residente tiene que formar parte de ensayos clínicos, tiene que elaborar bases de datos clínicas, comunicaciones a congresos nacionales e internacionales, participar en artículos científicos”, explica el R4 del Hospital Universitario de Salamanca.

  Hematología y hemoterapia: así es la residencia, Anatomía Patológica: así es la residencia, Traumatología y Cirugía Ortopédica: así es la residencia Tipo de pacientes que ve el residente César Rodríguez Sánchez da una respuesta clara a esta cuestión: “Lógicamente, van a ver a pacientes con cánce En los últimos años se ha producido un aumento progresivo de las plazas y para este 2024 se ofertan 170. Off María R. Lagoa Off
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  Marcado CE para el primer y único test de ácidos nucleicos para el cribado de 4 arbovirus

  Archivado: abril 4, 2024, 12:26pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Jue, 04/04/2024 - 14:26 De Grifols

  La compañía española Grifols, especializada en medicamentos plasmáticos y soluciones de diagnóstico ha obtenido el marcado de Conformidad Europea (CE) para su nuevo test Procleix ArboPlex Assay, que se convierte así en la primera prueba automatizada de ácidos nucleicos (NAT) validada específicamente para cribar donantes de sangre mediante la detección de cuatro importantes arbovirus: los virus del dengue, Zika, chikungunya y del Nilo Occidental.

  El cambio climático y el aumento de la conectividad mundial han convertido la propagación geográfica de los arbovirus y la gradual exposición a ellos en un importante problema de salud pública. Los cuatro que detecta la nueva prueba de Grifols son los arbovirus más preocupantes, todos ellos transmitidos por mosquitos vectores. Sólo en el caso del virus del dengue, en 2023 se registraron más de 5 millones de casos y 5.000 muertes en todo el mundo.

  Según fuentes de la compañía, el test utiliza muestras de plasma o suero para detectar ARN de arbovirus, lo que consolida aún más la cartera de productos Procleix de Grifols para el cribado de donantes de sangre. En la actualidad, el riesgo de arbovirus en donantes de sangre se evalúa con una prueba monoplex, una prueba dúplex o mediante un cuestionario a través del que se deja temporalmente en suspenso a los donantes que declaran haber viajado o haber residido anteriormente en zonas endémicas de arbovirus. Con Procleix ArboPlex Assay, los bancos de sangre y los centros de extracción podrían decidir si estos aplazamientos son innecesarios cuando los donantes que se sometan a esta prueba den negativo.

  La inoculación del virus del Zika reduce o elimina neuroblastoma infantil , Una simulación virtual del virus del dengue permite ver dónde interacciona con las células humanas, Primera vacuna que protege contra el dengue con independencia de infecciones previas "Gracias a su capacidad de detectar cuatro virus en una sola prueba, Procleix ArboPlex Assay puede acelerar y mejorar en general la eficiencia de los La prueba de la compañía de hemoderivados y diagnósticos Grifols detecta los 4 arbovirus más preocupantes: dengue, Zika, chikungunya y del Nilo Occidental. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
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  Javier Carpintero se sitúa al frente de Casen Recordati

  Archivado: abril 4, 2024, 12:20pm UTC por naiarabrocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 04/04/2024 - 14:20 Filial española de la italiana Recordati

  Casen Recordati, filial española del grupo farmacéutico Recordati, incorpora a Javier Carpintero como nuevo general manager para SPC España, y Patient and Market Access coordinator para SPC España e Italia.

  Licenciado en Farmacia por la Universidad de Santiago de Compostela y MBA en Alta Dirección en la Industria Farmacéutica (Insead, París), cuenta con una experiencia de 25 años en la industria farmacéutica, ocupando diferentes cargos en marketing, ventas y dirección en compañías como MSD, Servier o Johnson & Johnson.

  Tras asumir la dirección general del clúster Italia, España y Portugal en Theramex durante los últimos tres años, Casen Recordati informa que Carpintero se incorpora al laboratorio "para desarrollar la visión a largo plazo de la compañía, consolidando su liderazgo en áreas como la de urología, gastroenterología, pediatría, psiquiatría o atención primaria, y establecer los objetivos estratégicos para el crecimiento y desarrollo de la filial bajo el propósito del Grupo: Unlocking the full potential of life".

  Relevo

  Sucede en la dirección general de Casen Recordati a Kai Möller, que ha desempeñado esta función durante los últimos siete años. 

  “Estoy muy agradecido de formar parte del grupo Recordati, guiando los pasos de la filial en España sobre un camino de éxito, gracias al trabajo que las personas que la componen desarrollan a diario", señala Capintero en un comunicado corporativo con motivo de su nombramiento. "Afronto este nuevo desafío con la seguridad de estar rodeado de grandes profesionales que, de la mano de mi antecesor, Kai Möller, realizan un trabajo excepcional. A él quiero agradecerle su compromiso, tomando ahora su relevo para extender el liderazgo y la innovación en todas y cada una de las áreas en las que trabajamos".

  Casen Recordati, una filial única dentro del grupo italiano con fábrica en Zaragoza, Recordati se especializa en enfermedades raras oncológicas con la compra de Eusa Pharma , Cariprazina ('Reagila'), nuevo antipsicótico de Casen Recordati eficaz frente a los síntomas negativos "La calidad humana y profesional de Javier, sin duda, contribuirán a impulsar la senda de crecimiento y liderazgo de Casen Recordati. Tras 18 años for Accede desde la dirección general de Theramex para Italia, España y Portugal. Ha trabajado también para MSD, Servier y Johnson & Johnson. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Un antidiabético oral muestra propiedades neuroprotectoras en párkinson

  Archivado: abril 4, 2024, 11:46am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Jue, 04/04/2024 - 13:46 Ensayo en modelo de ratón en 'NEJM'

  El antidiabético oral lixisenatida, un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, ha demostrado propiedades neuroprotectoras en un modelo de ratón de la enfermedad de Parkinson, según datos publicados en The England Journal of Medicine. 

  Este ensayo clínico en fase 2, llevado a cabo por distintos equipos de la Red Francesa de Investigación Clínica (F-CRIN) para la Enfermedad de Parkinson y los Trastornos del Movimiento de Francia, ha estudiado si la toma de este antidiabético oral -un análogo del receptor GLP1, similar a los que también se emplean para perder peso- tiene asimismo un efecto sobre su evolución.

  Los resultados indican que existe una disminución modesta pero significativa en la progresión de los síntomas motores de la enfermedad, aunque también se observaron efectos secundarios, como náuseas en el 46% de los participantes que recibieron lixisenatida y vómitos en el 13%, según los autores que conforman el Grupo de Estudio Lixipark.

  Menor discapacidad motora 

  Según Wassilios G. Meissner, uno de los investigadores de la citada red, en participantes con enfermedad de Parkinson temprana, "la terapia con lixisenatida resultó en una menor progresión de la discapacidad motora que el placebo a los 12 meses, pero se asoció con efectos secundarios gastrointestinales. Por ello, se necesitan ensayos más prolongados y de mayor tamaño para determinar los efectos y la seguridad de la lixisenatida en personas con esta enfermedad". 

  José Luis Lanciego, investigador senior del Programa de Terapia Génica en Enfermedades Neurodegenerativas en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, explica a SMC España que se trata de un ensayo de 'reutilización', esto es, "se prueba para una determinada enfermedad (párkinson en este caso) un fármaco ya aprobado para el tratamiento de otra indicación (diabetes mellitus tipo 2), de manera que este tipo de ensayos ya cuentan de entrada con un elevado nivel de seguridad"

  Para el análisis se han incluido 178 pacientes diagnosticados de párkinson hace menos de tres años, los cuales fueron asignados aleatoriamente al grupo control o al grupo placebo. Las dosis de lixisenatida empleadas han sido las habituales para el tratamiento de la diabetes, comenzando con una dosis inicial de 10 microgramos durante 14 días y continuando con una dosis de mantenimiento de 20 microgramos durante 12 meses. "El fármaco se administra por el propio paciente mediante un bolígrafo inyectable a nivel subcutáneo en el muslo, el abdomen o en la parte superior del brazo, aunque en el artículo no se informa del punto de inyección. 

  Se pretende averiguar si la administración de lixisenatida aminora la progresión de la enfermedad de Parkinson, para lo cual se comparan las puntuaciones obtenidas en escalas clínicas entre el grupo tratado y el grupo control. "El hallazgo más relevante es que a los 12 meses de tratamiento la puntuación en las escalas motoras es de 3 puntos inferior en los pacientes tratados por comparación a los pacientes del grupo placebo. La escala clínica empleada es la denominada MDS-UPDRS III, que a mayor puntuación indica mayor severidad", señala Lanciego. 

  La Aemps da pautas para paliar problemas de suministro con los medicamentos análogos del GLP-1, Descrita una mutación genética que reduce a la mitad la probabilidad de Parkinson, La terapia celular para párkinson demuestra seguridad y señales de eficacia en pacientes A su juicio, aunque la mejoría de 3 puntos es poco llamativa, "es estadísticamente significativa". No obstante, es necesario considerar si dicha mejor Se han observado además mejora de la discapacidad motora con lixisenatida, pero también efectos secundarios gastrointestinales. El equilibrio debe estudiarse más a fondo. Off Redacción Endocrinología Farmacología Medicina Interna Investigación Off
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  Llega el primer fármaco para brotes de psoriasis pustulosa generalizada

  Archivado: abril 4, 2024, 10:26am UTC por naiarabrocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 04/04/2024 - 12:26 De Boehringer Ingelheim

  El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de Spevigo (espesolimab), de Boehringer Ingelheim, para tratar los brotes de psoriasis pustulosa generalizada. Esta enfermedad cutánea neutrofílica rara y heterogénea da lugar a pústulas dolorosas y estériles por todo el cuerpo. 

  Espesolimab es el primer anticuerpo selectivo con esta indicación que bloquea la activación del receptor de la interleucina 36 (IL-36R), una vía de señalización del sistema inmune implicada en la patogénesis de la enfermedad.   

  Enfermedad rara

  La psoriasis pustulosa generalizada o PPG es una enfermedad crónica y sistémica que afecta a 13 personas por millón en España y que además de las pústulas puede aparecer con o sin inflamación sistémica, provocando otros síntomas y signos como fiebre, dolor en las articulaciones o sensación de cansancio extremo. Suele afectar más a las mujeres que a los hombres y presentarse a partir de los 50 años, aunque puede manifestarse en edades más tempranas

  Los brotes pueden variar en gravedad y en algunos pacientes se presentan de forma recurrente mientras que en otros aparecen de forma intermitente. Afectan de forma considerable a la calidad de vida del paciente y pueden dar lugar a complicaciones graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal y sepsis.

  La íntima conexión entre ‘los jinetes’ que cabalgan junto a la psoriasis , La identificación de cada tipo de psoriasis es clave para personalizar su abordaje, No solo de los cuidados de la piel vive el paciente con psoriasis Según el I Observatorio sobre PPG en España, basado en la opinión de los propios pacientes, más de la mitad de las personas encuestadas afirma sufrir, Sanidad da luz verde a 'Spevigo' (espesolimab), que ha demostrado eficacia en la eliminación de las lesiones con una sola dosis y a la semana de su administración. Off Redacción Empresas Empresas Enfermedades Raras Dermatología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  El uso prolongado de algunos progestágenos se asocia a un mayor riesgo de meningiomas

  Archivado: abril 4, 2024, 10:04am UTC por raquelserrano

  Ginecología y Obstetricia raquelserrano Jue, 04/04/2024 - 12:04 Análisis de estas hormonas en 'BMJ'

  Los meningiomas representan el 40% de los tumores primarios del Sistema Nervioso Central (SNC). Son, en su mayoría, tumores histológicamente benignos de crecimiento lento. Pero, no obstante, pueden comprimir el tejido cerebral adyacente, lo que puede requerir descompresión quirúrgica.

  Son raros antes de los 35 años. Su incidencia aumenta con la edad, sobre todo después de los 65 años. Además de la edad, otros factores de riesgo reconocidos para el desarrollo de este tumor son el sexo femenino, la exposición intracraneal a radiaciones ionizantes, la neurofibromatosis tipo 2 y, como se ha demostrado recientemente, el uso prolongado (un año o más) de altas dosis de tres progestágenos potentes: acetato de ciproterona,  acetato de clormadinona y acetato de nomegestrol. Pero hay muchos otros progestágenos para los que no se ha estimado individualmente el riesgo de meningioma asociado a su uso.

  Precisamente, un nuevo estudio, publicado en Bristish Medical Journal (BMJ) ha evaluado el riesgo de desarrollo de meningioma intracraneal relacionado con el uso de progestágenos seleccionados. Sus conclusiones apuntan a que el uso prolongado de medrogestona, acetato de medroxiprogesterona y promegestona se asocia con un mayor riesgo de meningioma.

  Ante estos datos, Noémie Roland, coordinadora del trabajo y miembro del Grupo de interés científico EPI-PHARE -entidad que coordina estudios farmacoepidemiológicos que ayudan a las autoridades públicas en su toma de decisiones terapéuticas-, dependiente de la [https:] title="https://www.diplomatie.gouv.fr/es/politica-exterior/desarrollo/prioridades-sectoriales/salud/article/consolidacion-de-los-sistemas">Agencia Nacional Francesa para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios, considera que se necesita más estudios que deberían aclarar aún más la asociación entre la duración del uso y el riesgo de los progestágenos estudiados, y ampliar la discusión sobre el riesgo de este tumor cerebral al dienogest y la hidroxiprogesterona.

  Análisis en países con uso más amplio 

  En la investigación, primera que evalúa los progestágenos y su riesgo asociado, también se indica la necesidad de extender estudios de evaluación de riesgo con la utilización de acetato de medroxiprogesterona, que "en este estudio se consideró en una dosis de 150 mg y correspondía a un anticonceptivo inyectable de segunda línea poco utilizado en Francia. Por ello, se necesitan urgentemente análisis en países con un uso más amplio de este producto, -que suele administrarse, frecuentemente, a poblaciones vulnerables- para comprender mejor su asociación dosis-respuesta”.

  Los progestágenos son moléculas similares a la hormona natural progesterona que se utilizan de forma generalizada para abordar afecciones ginecológicas como la endometriosis y el síndrome de ovario poliquístico, así como en las terapias anticonceptiva y hormonal en la menopausia.  

  Los investigadores utilizaron datos del Sistema Nacional de Datos de Salud Francés (SNDS) de 18.061 mujeres, con una edad media de 58 años, que se sometieron a cirugía de meningioma intracraneal entre los años 2009 y 2018, cuyos casos se compararon con  mujeres control sin este tipo de tumor.

  Los progestágenos examinados fueron los realacionados con sistemas intrauterinos de progesterona, hidroxiprogesterona, didrogesterona, medrogestona, acetato de medroxiprogesterona, prometestona, dienogest y levonorgestrel.

  Para cada progestágeno, el uso se definió como al menos una prescripción en el año anterior al ingreso hospitalario o dentro de los 3 a 5 años para los sistemas intrauterinos de levonorgestrel.

  Para minimizar el sesgo, también se registró el uso de al menos uno de los tres progestágenos en dosis altas de los que se sabe aumentan el riesgo de meningioma en los 3 años previos al ingreso hospitalario.

  Riesgos observados 

  Según los investigadores, después de tener en cuenta otros factores potencialmente influyentes, el uso prolongado (un año o más) de medrogestona se asoció con un riesgo 4,1 veces mayor de desarrollo de meningioma intracraneal que precisara cirugía. El uso prolongado de la inyección de acetato de medroxiprogesterona se asoció con un riesgo 5,6 veces mayor, y el uso prolongado de promegestona se relacionó con un riesgo 2,7 veces mayor. Cuando estos progestágenos se usaban menos de un año no se apreció riesgo.

  "Tal y como se esperaba, también hubo un riesgo excesivo de meningioma en las mujeres expuestas al acetato de clormadinona, al acetato de nomegestrol y al acetato de ciproterona, de los que se sabe aumentan el riesgo de meningioma. Sin embargo, no se observó un  riesgo excesivo de meningioma para la progesterona, la didrogesterona o los sistemas intrauterinos hormonales ampliamente utilizados, independientemente de la dosis de levonorgestrel que contenían”, indica Roland.

  María Jesús Cancelo (SEGO): "El 5% de las mujeres que necesitan terapia hormonal para la menopausia lo están utilizando", Cinco genes conforman el panorama genético de los meningiomas, Llega 'Ryeqo', el fármaco para miomas que evita la cirugía y abre la puerta a la cronificación de la enfermedad En cuanto a la limitaciones, los autores señalan que al tratarse de un estudio observacional no se puede establecer causa y efecto y reconocen que la No establece relación causa-efecto y precisa de estudios más amplios, pero los análisis han detectado un riesgo aumentado. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Investigación Farmacia Comunitaria Off
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  Parlamento andaluz debatirá crear una comisión de investigación sobre contratos de Sanidad

  Archivado: abril 3, 2024, 6:35pm UTC por gemasuarez

  Política y Normativa gemasuarez Mié, 03/04/2024 - 20:35 Polémica

  El Parlamento andaluz debatirá durante la sesión plenaria de la próxima semana la solicitud de creación de una comisión de investigación sobre las contrataciones en materia sanitaria por parte de la administración autonómica durante el periodo 2019-2023 y hasta la actualidad, a propuesta del grupo socialista.
  
  Los socialistas han planteado esta iniciativa el mismo día en que se ha conocido la relación del exnúmero dos de la Consejería de Salud Miguel Ángel Guzmán con Asisa, tras su fichaje como director médico tres meses después de ser cesado del cargo público, y por los contratos que durante su etapa se firmaron con esta aseguradora.
  
  El PSOE pide investigar las contrataciones mediante la tramitación de emergencia realizadas en el ámbito del Sistema Sanitario Público de Andalucía, integrado tanto por el Servicio Andaluz de Salud como por las Agencias Públicas Empresariales Sanitarias, durante los ejercicios 2020 a 2023 y hasta la fecha de presentación de la iniciativa
  
  La portavoz parlamentaria socialista, Ángeles Férriz, señaló esta mañana que el PSOE venía denunciando desde hace mucho tiempo que lo que estaba pasando era "muy grave" porque se trataba de "desvío de fondos públicos", y el del exviceconsejero de Salud es "uno más de los escándalos" que protagoniza el Gobierno de Juanma Moreno.

  Probablemente, rechazada

  La Junta de Portavoces ha aprobado esta tarde el orden del día del pleno, que se celebrará los días 10 y 11 de abril, en el que se recoge, entre otros asuntos, el debate de la comisión de investigación, que probablemente será rechazada por la mayoría absoluta con la que cuenta el PP en la Cámara regional.
  
  El orden del día se aprobó con el respaldo de PP y Vox y contó con el rechazo de los grupos de Por Andalucía y PSOE por la negativa de la mayoría de que se apruebe la celebración de un pleno monográfico de sanidad, y de Adelante Andalucía, que pidió sin éxito incluir una iniciativa sobre la tasa turística.
  
  En su intervención, la portavoz socialista ha lamentado que siga sin celebrarse un pleno monográfico sobre salud cuando hay "motivos más que suficientes" para debatir sobre este asunto y "sobre todo por las noticias de última hora que son verdaderamente escandalosas", en alusión a las informaciones sobre el exviceconsejero de Salud.
  
  Férriz ha acusado al PP de "usar al Parlamento" para que se hable "solamente de lo que a ustedes les interesa", a lo que el portavoz parlamentario popular, Toni Martín, le ha respondido que todas las sesiones "piden lo mismo" y en todas se les responde de la misma forma ya que "no se dan las circunstancias".
  
  Martín ha pedido a los socialistas que "si quieren hablar de vetos" no hay más que remitirse a los boletines oficiales del Parlamento andaluz para concluir "qué es lo que hacía" el PSOE con las peticiones del PP durante los 37 años en los que los socialistas estuvieron al frente del Gobierno.

  El Consejo Andaluz de COF presenta sus proyectos en el Parlamento regional, Al menos cuatro comunidades autónomas se postulan para albergar la futura Agencia Estatal de Salud Pública, Andalucía: dimite el viceconsejero de Salud en plena crisis por las listas de espera El pleno acogerá también la propuesta de toma en consideración de la Proposición de Ley a tramitar ante la Mesa del Congreso de los Diputados, relativ Los socialistas han planteado esta iniciativa el mismo día en que se ha conocido la relación de Miguel Ángel Guzmán con Asisa, tras su fichaje tres meses después de ser cesado. Off EFE Off
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  Otra multa, ahora de 1,2 millones, al negacionista Pàmies por reiterar que el clorito sódico cura el autismo

  Archivado: abril 3, 2024, 11:20am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 03/04/2024 - 13:20 Sanción

  Josep Pàmies Breu es un agricultor catalán que va pregonando que el clorito sódico o el MMS (Miracle Mineral Solution) cura el autismo. Lo hace a la luz del día, desde la web de su asociación, Dulce Revolución, y sin ocultarse. Organiza eventos que publicita por todos sus canales y redes, a los que acuden centenares de personas. Nada nuevo. Con esta actividad, de manera visible, Pàmies, lleva casi una década. 

  Estos días ha vuelto a ser noticia, porque la Generalitat ha abierto un proceso sancionador contra él, aunque tampoco es el primero. ¿El motivo? 

  "Por una presunta infracción del artículo 5 del Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (Real decreto legislativo 1/2015, de 24 de julio), por hacer promoción, publicidad e información destinada al público de productos o preparados con fines medicinales que no están autorizados como medicamentos, como es el caso del clorito sódico o MMS en el tratamiento del autismo [...], al ser el promotor y el organizador de una conferencia sobre su uso terapéutico que tuvo lugar en Balaguer el 9 de septiembre de 2023, y haciendo accesible al público en general su contenido al publicarla en la página Dulcerevolución.tv y en otros medios", según informa la Generalitat. 

  La Administración catalana le han impuesto una multa de 600.001 euros por una infracción tipificada como "muy grave". "Teniendo en cuenta la intencionalidad y el incumplimiento de las advertencias previas", porque, efectivamente, fue advertido. Y, a esa suma, hay que añadir otro procedimiento sancionador contra su asociación, de la que Pàmies es administrador único, por el mismo delito, y con la misma multa: 600.001 euros. De modo que la multa se eleva a 1,2 millones.

  Colegio de Médicos de Lleida

  La conferencia que ha motivado la última sanción de la Generalitat a Pàmies, se celebró el 9 de septiembre de 2023 en Balaguer, y, antes de que tuviera lugar, el Colegio de Médicos de Lleida intentó pararla poniéndola en conocimiento de la Fiscalía.  Solicitó al Ministerio Fiscal que interviniera para que se desconvocara el acto, sumándose así al rechazo expresado por la Confederación Autismo España y el Centro Español sobre Trastorno del Espectro del Autismo, que denunciaron públicamente que "esas charlas solo generaban falsas expectativas en las familias de las personas con autismo". 

  Pàmies desafía al CatSalut y al consejero e imparte la prohibida conferencia sobre autismo, Pàmies sigue promocionando el uso de 'MMS' en autismo, Los médicos catalanes presentan demanda contra Josep Pàmies También desde la Generalitat, según ha podido saber este diario, se advirtió a los Mossos d'Esquadra de que se iba a celebrar el acto. Sin embargo, la La Generalitat ha abierto un proceso al agricultor catalán por organizar un acto sobre el MMS, que ya denunció el Colegio de Médicos de Lleida a la Fiscalía y, aún así, se celebró. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  El CNPT y la AECC piden al Ministerio y a las CCAA "responsabilidad" y "consenso" para aprobar el Plan de Tabaquismo

  Archivado: abril 3, 2024, 10:58am UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Mié, 03/04/2024 - 12:58 Salud Pública

  El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) han emitido un comunicado en el que instan a las comunidades autónomas y al Gobierno a que "actúen con responsabilidad y busquen el mayor consenso posible en la aprobación del Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo (PIT)".

  Ambas organizaciones hacen este llamamiento justo cuando se celebra la Comisión de Salud Pública del SNS donde los directores generales autonómicos analizan el plan y las 160 enmiendas a él aceptadas por el Ministerio de Sanidad de las 180 presentadas por las regiones. El informe resultante se llevará al Consejo Interterritorial del viernes 5 de abril, pero, según consta en el orden del día de la reunión con las autonomías al que ha tenido acceso Diario Médico, no está prevista su aprobación, tan solo su puesta en común, aunque, en una información posterior, Sanidad ha aclarado que se aprobará.

  Tanto para el CNPT como para la AECC, el PIT incluye "medidas clave", como la regulación de los nuevos productos de tabaco, espacios libres de humo y una mayor fiscalidad y control publicitario, y supone una hoja de ruta "esencial" para avanzar en la protección de la salud pública, sobre todo en el caso de los jóvenes. Además, señalan: "Apelamos a una acción decidida que impulse la reforma legislativa y dotación presupuestaria necesarias, asegurándose así que se convierta en una realidad efectiva en la lucha contra el tabaquismo".

  Precisamente, la dotación presupuestaria a la que hacen referencia ambas entidades constituye una de las principales reclamaciones de las comunidades autónomas al plan.

  El Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo y la AECC insisten en su defensa del PIT en que no se puede "pasar por alto que el tabaco es la principal causa prevenible de mala salud y el mayor perjuicio para la salud pública. Es el principal factor de muertes evitables y está directamente vinculado con más de 15 tipos de cáncer". Además, la Asociación Española Contra el Cáncer estima que la eliminación del consumo de tabaco "podría reducir hasta en un 30% los casos diagnosticados de cáncer en España".

  La Comisión de Salud Pública aplaza la aprobación del Plan Integral de Tabaquismo, La falta de tiempo para analizar el Plan de Tabaquismo y la ausencia de memoria económica copan las quejas de las CCAA, Los usuarios de cigarrillos electrónicos y los fumadores de tabaco tienen cambios similares en el ADN de las células Además de brindar su colaboración "con todas las instituciones para asegurar la necesaria aprobación del Plan Integral de Tabaquismo como un primer pa La Comisión de Salud Pública analiza las 160 enmiendas al plan aceptadas por Sanidad. El Consejo Interterritorial analizará el informe resultante y lo someterá a aprobación. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Deporte: aliado de la prevención, tratamiento y recuperación en el cáncer ginecológico

  Archivado: abril 3, 2024, 10:55am UTC por soniamoreno

  Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mié, 03/04/2024 - 12:55 Jornada: 'Caminando hacia la esperanza: mujer, deporte y cáncer'

  “Si no fuera por el deporte, los tratamientos para el cáncer me hubieran comido: gracias a él he recuperado mi estado”, ha afirmado la exjugadora del Atlético de Madrid Virginia Torrecilla, que recientemente ha superado un cáncer. “He superado momentos muy duros gracias al ejercicio; mi oncóloga me ha animado siempre a que me moviera; me decía ‘puedes estar un día en la cama, pero no dos’, y yo intentaba siempre hacer algo, lo que me permitía mi situación en cada momento. Para mí, el deporte ha sido vida”.

  La futbolista ha compartido el papel que el ejercicio físico tuvo en su enfermedad oncológica y en su recuperación durante la jornada “Caminando hacia la Esperanza: mujer, deporte y cáncer”, organizada por la compañía biofarmacéutica GSK y la Liga Profesional de Fútbol Femenino (Liga F) hoy miércoles, en el marco del Día Mundial del Deporte, que se celebra el próximo sábado.

  Junto a la jugadora, César Rodríguez, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), ha subrayado la importancia del ejercicio físico no solo como uno de los factores que contribuyen a prevenir diferentes tipos de cáncer, sino también por su efecto en “una mejor tolerancia a los tratamientos, en la recuperación e incluso en los resultados”, ha enumerado.

  Cáncer ginecológico

  Sobre el cáncer específicamente femenino, los datos aportados por el presidente de la SEOM estiman que durante 2024 se diagnosticarán unos 30.000 casos de cáncer de mama y más de 13.000 de cáncer ginecológico, de los que la mayoría serán de endometrio, seguidos de tumor de ovario y de cuello uterino.

  “La mala noticia es que la incidencia de muchos de esos tumores aumenta, sobre todo debido al envejecimiento de la población, así como a la adopción de hábitos poco saludables que tienen que ver con el sedentarismo, la obesidad, la alimentación, el consumo de alcohol y con el tabaquismo”. Sobre este último factor, César Rodríguez ha hecho una mención especial, por cuanto los casos de cáncer de pulmón están aumentando entre las mujeres. Por el contrario, ha matizado, es de esperar que la tendencia en aumento no continúe en el cáncer de cérvix, algo que se hará visible en los próximos años gracias al programa de vacunación frente al VPH implantado en las niñas.

  “Otra buena noticia es la disminución de la mortalidad del cáncer, que también se observa en los tumores ginecológicos: la supervivencia a los cinco años tras un diagnóstico de endometrio se sitúa por encima del 75% y del 60% en el caso de cáncer de cuello uterino”, ha recordado el oncólogo médico.

  Ejercicio físico, un coadyuvante universal, El ejercicio ayuda a las pacientes con cáncer de mama avanzado, en especial si tienen dolor, Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular El ejercicio puede contribuir en esa mejoría en la supervivencia y en la calidad de vida de las pacientes. En palabras de Marcelo Ruz, secretario de l Los beneficios del ejercicio en el cáncer traspasan la prevención: cubren todo el proceso oncológico, incluyendo el tiempo del tratamiento y tras superarse. Off Sonia Moreno Oncología Medicina de la Educación Física y el Deporte Medicina Física y Rehabilitación Off
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  Los aspirantes a profesor 'sepultan' a Aneca en un alud de peticiones

  Archivado: abril 3, 2024, 10:50am UTC por franciscogoiri

  Grado franciscogoiri Mié, 03/04/2024 - 12:50 En vísperas del cambio de criterios

  Si el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades no daba abasto para expedir nuevos carnés de profesor y catedrático, el mes de marzo ha sepultado literalmente la sede ministerial de nuevas solicitudes de acreditación docente.

  Entre los días 1 y 31 del mes pasado, la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca), el organismo que tiene delegadas las competencias acreditadoras, recibió nada menos que 6.374 nuevas solicitudes para optar a un puesto de profesor titular o catedrático de universidad, prácticamente la misma cantidad de peticiones que llegaron a las oficinas de Aneca a lo largo de todo el año 2023 (6.730 solicitudes).

  ¿A qué viene esta fiebre por ser profesor de universidad? A la incertidumbre provocada por un cambio legislativo. El pasado lunes entraron oficialmente en vigor los nuevos criterios de acreditación docente que regirán a partir de este año, y que sustituyen a los que existían desde 2007. Sobre el papel, las nuevas reglas del juego, que el Ministerio de Universidades publicó en el BOE el pasado 18 de julio (Real Decreto 678/2023), son más benévolas que las que han estado en vigor durante los últimos 14 años, pero, a tenor del volumen de solicitudes recibido inmediatamente antes de que decaiga el decreto de 2007, parece que los aspirantes a profesor no las tienen todas consigo.

  Los nuevos criterios, publicados en el 'BOE' el 18 de julio, sustituyen a los de 2007 y, sobre el papel, son más flexibles

  El 31 de marzo, en pleno Domingo de Resurrección, la aplicación informática habilitada por la agencia que dirige Pilar Paneque para dar curso a las solicitudes recibió 883 peticiones, un 13,12% de todas las que entraron en los 365 días de 2023.

  Las viejas normas de acreditación, las de 2007, fueron oficialmente derogadas el pasado 7 de septiembre, pero Aneca las ha mantenido de forma transitoria hasta el 31 de marzo..., y ha disparado las prisas de quienes aspiran a hacerse con una plaza de funcionario docente. Solo en julio de 2023, el mismo mes en que se publicó en el BOE el nuevo decreto de acreditación docente, la agencia evaluadora recibió 923 peticiones de acreditación.

  En los ocho meses siguientes (de agosto de 2023 a febrero de 2024), se ha moderado el ritmo de nuevas solicitudes, pero la media mensual no ha bajado nunca de 526, hasta llegar a la locura de la recta final, con esas 6.374 peticiones en el mes de marzo. El procedimiento de acreditación está abierto de forma permanente (durante los 365 días del año), pero es evidente que el cambio de decreto ha disparado los recelos de los aspirantes.

  El domingo 31 de marzo, víspera de la entrada en vigor de los criterios, Aneca recibió 883 solicitudes de acreditación

  La papeleta la tienen ahora las comisiones de acreditación, es decir, los evaluadores encargados de revisar ese ingente volumen de solicitudes y de darle salida cuanto antes. Porque, además, llueve sobre mojado: las 6.730 solicitudes recibidas en 2023 para intentar hacerse con un puesto de profesor titular o catedrático eran ya casi un 50% más que las que se cursaron en 2022 (4.544). En suma, el trabajo se les acumula a los evaluadores, y los expedientes no terminan de resolverse con la celeridad que viene prometiendo Aneca desde hace varias convocatorias.

  Una demora que no deja de crecer

  A principios de 2021, la agencia evaluadora [que entonces dirigía Mercedes Siles] se fijó públicamente un objetivo: antes de julio de ese mismo año, ningún aspirante a profesor o catedrático tendría que esperar más de seis meses para saber si Aneca aprobaba su solicitud. Más de dos años después, Aneca ha cerrado el ejercicio de 2023 con un tiempo medio de espera por encima de ese objetivo (6,4 meses), y hay comisiones de evaluación, como las de Especialidades Sanitarias y Medicina Clínica (dos de las cuatro que evalúan a los aspirantes a las ramas sanitarias) que disparan la demora media (10,2 y 8 meses, respectivamente).

  Una cosa son, pues, las solicitudes recibidas a lo largo del año por todas las comisiones evaluadoras y otra, muy distinta, las que pueden calificar. Sin ir más lejos, de las 6.730 peticiones totales de evaluación recibidas a lo largo de 2023, los evaluadores de Aneca solo fueron capaces de dar salida, entre enero y diciembre, a 4.595 (un 68,2% del total). De ellas, 739 desistieron tras recibir una primera respuesta negativa por parte de la agencia, de forma que el número total de expedientes que llegó hasta la fase final de la evaluación fue de 3.856 (1.291 de ellas para catedrático).

  Ciencias de la Salud, la más lenta de 'clase' para acreditar profesores fijos, La universidad le ofrece un 'caramelito' al MIR: ser profesor fijo, La experiencia asistencial subirá nota para ser 'profe' de Medicina, pero poco La ecuación cae por su propio peso: a mayor volumen de solicitudes, mayor demora en la respuesta, y el primer término de esa ecuación se ha disparado La agencia recibe en marzo, el mes previo a la entrada en vigor de los nuevos criterios de acreditación, casi tantas solicitudes de acreditación como durante los 12 meses de 2023. Off Francisco Goiri MIR Política y Normativa Off
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  Boehringer Ingelheim se alía con la comunidad médica y la SECA para mejorar la calidad asistencial del paciente con EPI

  Archivado: abril 2, 2024, 1:26pm UTC por Ofrecido por uestudio

  Diario Médico Ofrecido por u… Mar, 02/04/2024 - 15:26 Las enfermedades pulmonares

  Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) engloban un grupo grande y heterogéneo de trastornos pulmonares de gran impacto en la calidad de vida del paciente y muchas de ellas presentan un mal pronóstico, siendo la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) la más frecuente¹.

  ‘QualyEPI’ crea ahora un marco de actuación homogéneo y consensuado para mejorar la atención al paciente con EPI en el Sistema Nacional de Salud (SNS), sentando las bases para el diseño de políticas y estrategias que transformen el abordaje de esta enfermedad.

  Actualmente la media de tiempo transcurrido entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) puede oscilar entre 1 y 2 años², un retraso diagnóstico que repercute de forma directa en la calidad de vida del paciente, su supervivencia y hospitalizaciones³. Por eso, y en línea con su compromiso con los pacientes que padecen fibrosis pulmonar, Boehringer Ingelheim ha sumado esfuerzos con la comunidad médica y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) para impulsar el proyecto “QualyEPI: Norma para la mejora de la calidad asistencial en la atención a los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial” con el objetivo de garantizar una atención de calidad al paciente con EPI en todas las fases de su itinerario en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

  El proyecto surge de la necesidad de establecer un marco homogéneo y consensuado en la atención al paciente con EPI y consta de 43 criterios de calidad y 46 indicadores asociados que permiten evaluar su aplicación y seguimiento. Ambos constituyen la condición que debe cumplir la actividad asistencial para ser considerada de calidad, algo fundamental en un grupo de enfermedades de gran impacto como las EPI.

  Marta Carrera, directora de Market Access & Healthcare Affairs de Boehringer Ingelheim España, apunta que "la creación de proyectos como QualyEPI, nacidos de una estrecha colaboración con la comunidad médica y la sociedad científica de referencia en calidad asistencial, reflejan nuestro firme compromiso con la exploración de soluciones innovadoras, incluso dentro del ámbito asistencial, para mejorar la vida de miles de pacientes. Confiamos en que una iniciativa como esta, que más allá de incidir en la demora en el diagnóstico establece un marco integral para evaluar y mejorar la atención en todos los aspectos de la enfermedad pulmonar intersticial, allane el camino hacia un abordaje más eficiente y preciso en la atención a los pacientes."

  En ocasiones, algunas EPI pueden desarrollar, al igual que la FPI, fibrosis progresiva que se caracteriza por un deterioro de la función pulmonar y una mortalidad elevada4, lo que hace necesario establecer un conjunto de recomendaciones a cumplir en los diferentes puntos de contacto del paciente con el sistema sanitario y dan forma a los llamados ‘criterios de calidad’ recogidos en el documento.

  En este sentido, el Dr. Julio Ancochea, jefe del servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid), remarca que ”QualyEPI es un programa de valor por varios motivos. Hemos sido capaces de poner encima de la mesa 43 criterios de calidad y 46 indicadores de calidad en la gestión integral de la asistencia al paciente con EPI. Es un proyecto ambicioso, de largo recorrido y que goza de un alto consenso entre las sociedades científicas más relevantes y las asociaciones de pacientes”.

  Algunos de los criterios más destacados incluyen el hecho de disponer de una vía directa de derivación desde Atención Primaria u otras especialidades a la unidad de referencia en EPI; disponer de un Comité multidisciplinar coordinado por Neumología que englobe radiólogos, patólogos y cirugía torácica, entre otros especialistas; comunicar el diagnóstico de forma que sea comprensible para el paciente para que salga de la consulta médica sabiendo qué tiene, qué debe hacer y por qué, así como promover la posibilidad de consultar cualquier duda sobre su tratamiento fácilmente con Farmacia hospitalaria, entre otros puntos.

  La Dra. Maria Molina, jefa de sección de la Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar del Hospital Universitario de Bellvitge y Directora Científica del CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), explica que “lo que se busca con QualyEPI es mejorar los procesos que existen entre que el paciente nota síntomas e identificamos que pueda tener una fibrosis pulmonar. QualyEPI pretende justamente abordar esa necesidad de mejorar la rapidez del diagnóstico que, a día de hoy, no está cubierta.” Tal y como explica, “para cáncer de pulmón los programas se empezaron a hacer hace 20 años y ahora funcionan perfectamente y se hace un diagnóstico precoz sin síntomas. Pretendemos pasar a ese mismo abordaje o a un abordaje similar a lo que sería la fibrosis pulmonar.”

  Desde la SECA, la Dra. Elena Bartolomé añade que “la calidad al servicio de los profesionales es un trampolín para alcanzar las metas fijadas. QualyEPI ha sido elaborada con rigor metodológico para ayudar a este fin”. Por otro lado, el Dr. Manel Santiñà indica que “el trabajo conjunto de clínicos y metodólogos en calidad asistencial es fundamental tanto en el trabajo diario de los hospitales como en el desarrollo de criterios e indicadores de calidad como los que ahora tenemos en QualyEPI.”

  Para más información sobre las EPI, visita: [https:]]

  Referencias:

  1. Hospital Clínic de Barcelona. Qué es la Fibrosis Pulmonar. Disponible en: [https:]] Actualizado el 9 de junio de 2020. 2. Podolanczuk AJ, Thomson CC, Remy-Jardin M, Richeldi L, Martinez FJ, Kolb M, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: state of the art for 2023. Eur Respir J [Internet]. 2023 Apr 1 [cited 2023 Oct 31];61(4). Available from: [https:]] 3. Hoyer N, Prior TS, Bendstrup E, Shaker SB. Diagnostic delay in IPF impacts progression-free survival, quality of life and hospitalisation rates. BMJ Open Respir Res [Internet]. 2022 Jul 1 [cited 2023 Oct 31];9(1). Available from: [https:]]

  4 Flaherty KR, et al. Design of the PF-ILD trial: a double-blind, randomised, placebo controlled phase III trial of nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung disease. BMJ Open Resp Res. 2017;4(1):e000212.

  Este contenido ha sido desarrollado por UE Studio, firma creativa de branded content y marketing de contenidos de Unidad Editorial, para Boehringer Ingelheim. Un Comité Director compuesto por el Dr. Julio Ancochea y la Dra. Maria Molina, neumólogos expertos en esta materia, y la Dra. Elena Bartolomé y el Dr. Manel Santiñà, de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), han liderado el proyecto ‘QualyEPI’, que también ha contado con un Comité Científico Multidisciplinar y asociaciones de pacientes. On Ofrecido por Boehringer Ingelheim On
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  Estos son los turnos de elección de plaza MIR, EIR y FIR 2024

  Archivado: abril 1, 2024, 11:11am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Lun, 01/04/2024 - 13:11 FSE Estudiantes del examen MIR 2024. Foto: FELIPE DÍAZ DE VIVAR

  Hoy comienza el plaza para la elección de plaza de Formación Sanitaria Especializada para las especialidades de Farmacia y Enfermería. El Ministerio de Sanidad ha publicado los turnos para dicha elección en función del número de orden. En el caso de Medicina la elección electrónica se abre el viernes 5 de abril.

  Cómo tramitar la petición de plaza

  Los aspirantes tendrán un periodo concreto de tiempo para enviar su solicitud electrónica de plaza, indicando en el listado el orden de preferencia. Antes de su turno de adjudicación, que se celebrará su último día de plazo para enviar su petición, podrá modificar la lista cuantas veces desee, pero solo se tendrá en cuenta la última solicitud enviada.

  Elección de plaza FIR

  1. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados todos los aspirantes que hayan obtenido número de orden en la relación definitiva de resultados para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  Elección de plaza EIR

  1. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1 y el 300 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  2. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 13:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 301 y el 600 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  3. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 17:30:00 horas del 4 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 601 y el 900 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  4. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 5 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 901 y el 1.200 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  5. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 13:30:00 horas del 5 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1.201 y el 1.500 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  6. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 17:30:00 horas del 5 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1.501 y el 1.800 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  7. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 9:30:00 horas del 6 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 1.801 y el 2.200 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  8. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 13:30:00 horas del 6 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 2.201 y el 2.600 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

  9. Desde las 10:00:00 horas del 1 de abril de 2024 hasta las 17:30:00 horas del 6 de abril de 2024, quedan convocados los aspirantes con número de orden comprendido entre el número 2.601 y el 6.288 ambos inclusive, para que presenten la correspondiente solicitud electrónica de adjudicación de plaza.

   

  Los MIR empezarán a elegir electrónicamente su plaza el 5 de abril, Farmacia hospitalaria: así es la especialidad, Enfermería Pediátrica: así es la residencia, Medicina Nuclear: así es la residencia Elección de plaza MIR Desde las 10:00:00 horas del 5 de abril de 2024 hasta las 09:30:00 horas del 8 de abril de 2024, quedan convocado Sanidad ha publicado el calendario con los plazos para enviar la solicitud electrónica de plaza MIR, FIR y EIR y los turnos de adjudicación según el número de orden. Off Redacción EIR FIR Off
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  Identifican el interruptor que regula por qué y cuándo perdemos masa y fuerza muscular

  Archivado: abril 1, 2024, 10:27am UTC por raquelserrano

  Medicina Interna raquelserrano Lun, 01/04/2024 - 12:27 Fallos en proteínas y capacidad autofágica La pérdida de masa muscular puede conllevar a sarcopenia, alteración que afecta a la población anciana. Foto: SHUTTERSTOCK.

  Un grupo de investigadores ha identificado los mecanismos que contribuyen al envejecimiento de las células musculares y que nos hacen perder masa y fuerza con la edad. Este hallazgo puede ser de interés para diseñar estrategias terapéuticas que frenen la sarcopenia, uno de los problemas de salud más relevantes, sobre todo, en población de más de 65 años.

  Lo que ha descubierto un grupo de investigadores de la Universidad de Oviedo es por qué las células madre de los músculos pierden su capacidad de regeneración conforme envejecemos. Este hallazgo podría tener implicaciones en la comprensión y tratamiento de la pérdida de masa muscular asociada a la edad, según los datos que publica Cell Death and Disease. 

  El estudio ha sido liderado por inveautostigadores del grupo cROS, perteneciente a la Universidad de Oviedo y miembro, a su vez, del grupo OSKAR, del Instituto de Investigación del Principado de Asturias (ISPA).

  Los investigadores recuerdan que el mantenimiento del organismo en estado saludable requiere del funcionamiento de un conjunto de células responsables de la renovación celular. Son las denominadas células madre, que se encargan de la renovación de los órganos y tejidos sustituyendo las células dañadas, por una lesión o envejecimiento, por células plenamente funcionales. Para lograrlo, las células madre tienen que activarse y diferenciarse, dando lugar a nuevas células que reemplazan a las que ya no son operativas.

  La investigación realizado por Yaiza Potes y coordinada por Ana Coto Montes e Ignacio Vega Naredo, profesores del Departamento de Morfología y Biología Celular de la Universidad de Oviedo ha permitido determinar los mecanismos por los que las células madre musculares pierden o ven disminuida su capacidad de diferenciación y, por tanto, de regeneración.

  Estado prematuro de senescencia irreversible

  Las células madre musculares, a medida que envejecemos, entran en un estado prematuro de senescencia irreversible que les impide reparar el tejido frente a una lesión, lo que acaba contribuyendo a una importante pérdida de masa y fuerza muscular con el paso del tiempo. Una de las consecuencias de este proceso es que las personas mayores se convierten en mucho más frágiles y vulnerables.

  El grupo de investigadores de la Universidad de Oviedo ha descubierto por qué las células precursoras de músculo pierden esta habilidad: las células madre musculares envejecidas no son capaces de activarse y diferenciarse correctamente debido a dos motivos. Primero, por un fallo en la vía de señalización p66Shc y, segundo, por la pérdida de la capacidad autofágica.

  Las investigaciones sobre p66Shc, proteína que regula una cascada de señalización y distintos mecanismos en el interior de las células, revelan que desempeña un papel regulando los niveles de radicales libres y la esperanza de vida.

  Según la investigadora Yaiza Potes, "la alteración de la vía p66Shc en las células madre musculares envejecidas hace que las mitocondrias, conocidas como las centrales energéticas de la célula, no funcionen correctamente y se genere un ambiente oxidativo desfavorable que daña las células madre musculares, que ven truncada así su capacidad de activarse y de iniciar el proceso de diferenciación".

  La cuestión es que afecta al metabolismo de las mitocondrias pero también al ambiente de las células, lo cual es muy importante porque "las células madre para activarse necesitan un ambiente adecuado", precisa esta investigadora.

  Un interruptor que puede activarse o no

  Estos mecanismos funcionan correctamente en las células madre musculares de los individuos jóvenes pero no en las células envejecidas, que no son capaces de dar lugar a células musculares funcionales y en consecuencia no se logra reparar el daño cuando se produce ni regenerar el músculo.

  La cuestión es que el mecanismo de p66Shc no ha sido tan fácil de comprender. Los investigadores de la Universidad de Oviedo lo que han visto ahora es que funciona como una especie de interruptor, de tal modo que en función de que se active o no actúa de una manera u otra.

  Esto explica por qué las células jóvenes disponen el ambiente adecuado para activarse mientras que las envejecidas encuentran un ambiente de estrés oxidativo que les impide diferenciarse del modo esperado para poder regenerar el músculo.

  Este fenómeno es muy importante para entender la pérdida de capacidad de regeneración muscular asociada a la edad y tratar diseñar terapias dirigidas a frenar este proceso y revertir la situación.

  El otro mecanismo clave es la autofagia, que constituye el proceso de reciclado de partes de la célula, que son utilizados por el resto para generar componentes nuevos funcionales. A medida que las células van generando desechos, la autofagia los va eliminando, evitando así que se acumulen estructuras dañadas en el interior celular.

  Dado que la diferenciación de las células madre musculares es tan estresante que remodela la célula por completo, es necesario que la autofagia actúe correctamente reciclando los desechos hasta conseguir una fibra muscular plenamente funcional. "Sin embargo, la autofagia se encuentra alterada en las células madre musculares envejecidas, lo que determina un destino celular erróneo que reduce la capacidad de regeneración tisular", añade la investigadora. 

  La senescencia de las células B, posible vía para diagnóstico y tratamiento del cáncer , Próximo ‘boom’: vacunas terapéuticas con células senescentes, Nuevos horizontes en las CAR-T: ¿tratamiento senolítico para patologías del envejecimiento? Así, las células madre senescentes, además de tener afectada su capacidad de activación por p66Shc también se ven afectadas por la autofagia, proceso El hallazgo es el punto de partida de posible estrategias terapéuticas que frenen la sarcopenia, un grave problema de salud en mayores de 65 años. Off Covadonga Díaz Geriatría Investigación Cirugía Ortopédica y Traumatología Medicina Física y Rehabilitación Off
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  Medicina Nuclear: así es la residencia

  Archivado: abril 1, 2024, 7:27am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Lun, 01/04/2024 - 09:27 FSE En 2024 se han ofertado 58 plazas. Ilustración: SHUTTERSTOCK IA

  Nos cuenta la filosofía de esta especialidad Virginia Pubul, jefa de Servicio de Medicina Nuclear del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y responsable de estudios de la unidad docente de esa especialidad, que ella define como “fascinante, en constante crecimiento y comprometida con la actualización, ya que constantemente surgen nuevos radiofármacos, técnicas de diagnóstico y procedimientos terapéuticos”.

  Según esta experta, la Medicina Nuclear consigue el equilibrio perfecto entre el diagnóstico y la terapéutica molecular, combinando en la labor asistencial los informes de pruebas diagnósticas y la atención a pacientes que se tratan con radiofármacos o dispositivos médicos. “Es una especialidad muy completa y esa característica de diagnóstico y tratamiento molecular (teragnosis) la convierten en parte importante de la medicina personalizada y de precisión”.

  A partir del 5 de abril los aspirantes podrán optar a una de las 8.772 las plazas ofertadas.

  Perfil

  Para Virginia Pubul, esbozar un perfil clínico del residente pasaría por considerar una buena orientación visual para poder interpretar las imágenes, un talante innovador, y que tenga inquietud e interés continuo por aprender nuevas cosas, así como interés por la investigación.

  Dificultad para obtener plaza

  La oferta de plazas aumenta cada año, a tenor del crecimiento de la especialidad en los últimos años. En 2024 se han ofertado 58 plazas, frente a las 54 y 48 de los años previos. En general, la demanda de Medicina Nuclear termina en torno a los números 7.000 u 8.000.

  Horario habitual

  El horario puede ser variable, pero suele ajustarse a la jornada regular, de 8 a 15 horas Según el centro en el que se realice la especialidad existe la posibilidad de hacer tardes (horario variable entre centros) o guardias (pueden ser en el propio servicio o en otros).

  Guardias

  Las guardias pueden ser en el Servicio de Urgencias (suelen ser obligatorias principalmente en el primer año de residencia), Medicina Interna, Radiología o en el propio servicio de Medicina Nuclear. A partir del segundo año suelen ser opcionales.

  Rotaciones

  Los residentes rotan principalmente por diferentes áreas de la Medicina Nuclear (incluyendo diagnóstico y terapia). Esto les proporciona una amplia experiencia en todos los aspectos de la especialidad, pero también se rota por Medicina Interna, Urgencias y Radiología. Y, como en otras especialidades, pueden hacer rotaciones externas nacionales o internacionales en los centros escogidos por el propio residente.

  Actividad diaria

  La actividad diaria puede incluir interpretación de imágenes, elaboración de informes, administración de tratamientos, consulta con pacientes y colaboración con otros especialistas, incluyendo asistencia a sesiones clínicas y comités multidisciplinares.

  La experta detalla que en la parte diagnóstica se incluyen pruebas funcionales: gammagrafía convencional (gammagrafías y SPECT-TC), así como PET-TC, procesado de imágenes y la elaboración de informes. Y en terapéutica destacan la terapia metabólica en patología tiroidea, tumores neuroendocrinos, próstata, radioembolización transarterial, etc. Los residentes participarán en la valoración de las indicaciones, la prescripción del radiofármaco adecuado y todo lo que conlleva el manejo del paciente (consulta, ingreso, administración de tratamiento y seguimiento).

  “La investigación, tanto básica como aplicada, es una parte integral de la Medicina Nuclear, y los residentes suelen estar involucrados en proyectos de investigación desde el principio de su formación”, agrega Virginia Pubul, apuntando al dinamismo de la especialidad por la constante aparición de nuevos radiofármacos y sus aplicaciones.

  Reumatología: así es la residencia, Neurología: así es la residencia, Análisis Clínicos: así es la residencia Tipo de pacientes En los años de formación MIR se aprenden conocimientos básicos sobre la física de las radiaciones, la farmacología de los radiofá Más plazas este año para Medicina Nuclear e Imagen Molecular, una especialidad muy desconocida, que a menudo se cree que no tiene contacto con el paciente. Off Pilar Laguna Medicina Nuclear Off
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  Korsakoff ya no pone la lavadora a 60º ni se acuerda del olor a lejía

  Archivado: abril 1, 2024, 6:00am UTC por saradomingo

  Opinión saradomingo Lun, 01/04/2024 - 08:00 Carta del director UCI del Hospital Gregorio Marañón durante la sexta ola de covid. Foto: ALBERTO DI LOLLI.

  Todos pensábamos que ante una situación realmente crítica, como la pandemia, estaríamos a la altura. Nos imaginábamos heroicos y triunfantes, de película. Y la realidad es que los civiles lidiamos con el fin del mundo en pantuflas, con calefacción central y Netflix, explicando a nuestros hijos la propiedad conmutativa mientras nos agobiábamos porque teníamos muchos Teams en la agenda.

  Han pasado 4 años, pero sigue habiendo dos tipos de personas en España: a los que la FFP2 se nos hacía un poco bola y los que estaban más preocupados por tener que reutilizar la misma mascarilla quirúrgica día tras día en una planta Covid. A los que nos dio tiempo a estar un poco hartos de nuestros hijos y aquellos que no vieron a los suyos en cuatro meses. Los que competíamos por el papel higiénico en el súper y los que estaban más preocupados por tunear una máscara de buceo o unas gafas de esquí antes de volver a las salas Covid de las urgencias y las UCI improvisadas en bibliotecas.

  España entera teletrabajó y como se nos hacía muy pesado, hicimos memes. Otros no tuvieron tiempo para el humor porque estaban muy ocupados frotándose las manos con lejía en el garaje y corriendo en pelotas a meter la ropa en la lavadora a 60º, aterrados ante la idea de que el coronavirus se les hubiera pegado a las prendas. 

  No hubo épica ni discursos motivadores mientras se vestían con bolsas de basura antes de empezar el turno en el hospital. Había un silencio cansado y un deber cumplido. Había un “nos han dejado solos” que los aplausos de las ocho de la tarde no remediaban porque tenían la certeza, -ya tenemos años para saber de qué va esto-, de que ninguna buena acción quedaría sin castigo.

  Cuatro años después, lo de celebrar el día en que empezamos a no sé qué suena un poco insultante, la verdad. Aquel 14 de marzo fue el primero de muchos días en los que los profesionales sanitarios acudieron a sus puestos de trabajo sabiendo que les podía costar la vida. 

  Sólo 5 días después se produjo la primera muerte entre los sanitarios: Encarni, enfermera en Galdácano. A ella le siguieron otras 12 enfermeras y 125 médicos. La cifra no es exacta, porque no le sumo a los jubilados que se presentaron voluntarios, pero ya me entienden. 
  Estos 138 profesionales y el resto de los que sufrieron en la primera línea sí estuvieron a la altura. Y malditas las ganas que tenían de hacerlo. Que lo de la vocación asistencial está muy bien, claro que sí, pero aquellos días eran ellos los que se la jugaban, comprando boletos en la lotería de una enfermedad que nadie sabía como tratar.

  ¿Cuántos 'koldos' hay detrás de la querella a Illa?, Quién hizo qué en el fraude de las mascarillas, ¿Qué le sucede al sistema inmune tras 217 vacunas de covid?: un caso clínico, ¿Quién paga la atención por covid de los mutualistas del Isfas o Muface? El Supremo responde Pero de aquello ya no queremos acordarnos, claro. Ahora toca celebrar el día en que empezamos a que si quiere bolsa. Como si padeciéramos todos el Sín Off Daniel Aparicio. Director de Diario Médico Opinión Off
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  La (mala) vida del paciente electrodependiente

  Archivado: marzo 31, 2024, 9:30am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 31/03/2024 - 11:30 Derechos

  Una de la situaciones más angustiosas que puede vivir una persona enferma y sus familiares o cuidadores es la de que su vida dependa del tratamiento permanente o de larga duración  con un aparato eléctrico (diálisis, ventilación invasiva o no, administración de nutrientes o fármacos directamente a la sangre a través de bomba de infusión continua o de alimentación parenteral) instalado en su domicilio.

  Vivir pendiente de que se interrumpa el suministro, ya sea porque la instalación eléctrica supere la potencia contratada o por cualquier otro motivo externo, o porque si quedan facturas sin pagar se corte la luz por impago, supone estar en pánico permanente. Y eso lo sufren, según cálculos de la Sociedad Española de Hospitalización a Domicilio (SEHAD), entre 90.000 y 120.000 hospitalizados en sus casas, que sumados a los que no tienen supervisión sanitaria constante pueden ser tres millones de personas. El coste de la luz es un problema sobreañadido; y este mes la factura para consumidores con potencias inferiores a los 10kW (casi todas las viviendas y muchas pequeñas y medianas empresas) ha vuelto a estar gravada con un IVA del 21%.

  El Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, acaba de volver a recordar este problema en el Informe anual de la actividad de la institución en 2023 que ha entregado a las Cortes Generales.

  Explica el Defensor en ese informe que, con carácter recurrente, recibe quejas en las que se alude a la situación de personas para las que el suministro eléctrico que asegura el funcionamiento de determinados dispositivos médicos o terapéuticos resulta vital. Los dos principales problema son: “Su dificultad para hacer frente a las facturaciones por los suministros eléctricos en sus domicilios y el absoluto desconocimiento sobre a qué Administración o entidad deben acudir ante los avisos de suspensión del suministro”.

  Y no son los únicos: la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) y la Sociedad Española de Salud Pública (Sespas) también han mostrado su preocupación por algunas zonas del territorio nacional con problemas estructurales de acceso a la electricidad en condiciones adecuadas.

  El 'boomerang' del micromecenazgo, 19 calendarios vacunales para 8,2 millones de menores de 18 años, ¿Qué efecto ha tenido la feminización del sector salud? w.defensordelpueblo.es/wp-content/uploads/2024/03/Defensor-del-Pueblo_Informe-anual-2023.pdf La (mala) vida del paciente electrodependiente Una On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  La farmacéutica Kobayashi aún desconoce por qué su suplemento dietético ha causado cinco muertes y cientos de hospitalizaciones

  Archivado: marzo 29, 2024, 12:12pm UTC por carmentorrente

  Industria Farmacéutica carmentorrente Vie, 29/03/2024 - 13:12 Investigación El presidente de Kobayashi Pharmaceutical, Akihiro Kobayashi, y funcionarios durante la rueda de prensa en Osaka. Foto: EFE.

  La farmacéutica nipona Kobayashi Pharmaceutical, fabricante del suplemento dietético vinculado con al menos cinco muertes y un centenar de hospitalizaciones en Japón, ha dicho este viernes que desconoce la causa exacta de los problemas sanitarios causados; supuestamente están provocados por el consumo de unos productos también vendidos en China y Taiwán, entre otros países.

  La empresa ha anunciado este viernes un nuevo fallecimiento por una enfermedad renal de una persona tras consumir unas pastillas de la firma que contenían arroz de levadura roja; estas se vendían como un suplemento capaz de reducir el colesterol, de modo que se eleva así a cinco el total de muertes reportadas hasta la fecha.

  Los responsables de la empresa japonesa han ofrecido este viernes su primera comparecencia pública desde que se conocieran las muertes y hospitalizaciones

  Los responsables de la firma con sede en Osaka (oeste de Japón) han ofrecido este viernes su primera comparecencia pública desde que en los últimos días comenzaran a conocerse las muertes y hospitalizaciones por disfunciones renales y otros problemas de salud.

  Otras 114 personas están hospitalizadas en Japón tras haber tomado el suplemento, mientras que hay varios centenares de casos más de personas que han solicitado atención médica por posibles problemas relacionados con su consumo.

  Causas desconocidas

  El vínculo entre esos productos y los problemas sanitarios fue establecido por profesionales médicos, que entre los pasados meses de enero y febrero comenzaron a notificar a Kobayashi Pharmaceutical esos casos en pacientes que habían consumido los suplementos.

  La empresa empezó a analizar entonces sus productos bajo la hipótesis de que alguna sustancia nociva podría haberlos contaminado durante el proceso de producción, aunque por el momento no han logrado identificar ningún agente extraño, según dijo hoy su presidente, Akihiro Kobayashi.

  Atsushi Watanabe, director ejecutivo de la empresa, ha solicitado ayuda al Gobierno nipón

  "A partir de ahora, solicitamos la plena ayuda del Gobierno y del Ministerio de Sanidad para investigar las causas", dijo el director ejecutivo de la firma, Atsushi Watanabe, quien también ha admitido que la empresa "debía haberlo hecho antes", ante las críticas recibidas por su tardanza en notificar los casos a las autoridades.

  Asimismo, el ministro de Sanidad de Japón, Keizo Takemi, ha explicado que se ha establecido un grupo de trabajo interministerial con la farmacéutica para esclarecer la situación y para "despejar las preocupaciones de los consumidores", tras una reunión del Gabinete de Gobierno celebrada este viernes.

  También se ha creado un centro de llamadas para los consumidores y empresas que pueden haberse visto afectados por los productos supuestamente defectuosos.

  Productos retirados del mercado

  Las autoridades niponas han confirmado la retirada del mercado de unos 4.350 envases de tres productos comercializados como suplementos dietéticos de Kobayashi, lo que supone menos del 1% de los más de un millón de ellos vendidos desde su salida al mercado en 2021 hasta ahora.

  La farmacéutica ha procedido por su cuenta a la retirada voluntaria de un total de 300.000 envases de los productos señalados, que contenían arroz de levadura roja (beni-koji en japonés), una variedad de este cereal que adquiere un color rojizo al ser fermentado.

  Los productos afectados estaban a la venta en Taiwán, a través de una firma intermediaria, así como en China a través de plataformas de comercio electrónico

  Además de los productos mencionados, la empresa distribuyó arroz de levadura roja a otras 52 empresas nacionales y extranjeras, a las que ha solicitado retirar sus productos en caso de que pudieran estar también afectados. Se cree que otras 173 empresas comprarían productos con origen en Kobayashi a través de ese medio centenar.

  Además de en Japón, la farmacéutica ha señalado hoy que los productos afectados estaban a la venta en Taiwán, a través de una firma intermediaria, así como en China a través de plataformas de comercio electrónico.

  Suplementos 'antioxidantes', en cuestión, Trabajar los probióticos exige estar al día de las nuevas cepas, Suplementos nutricionales sí, pero en su justa medida Watanabe ha indicado que la empresa ha enviado a personal a Taiwán para colaborar con su distribuidora en la retirada del mercado de su producto y ate Los responsables de la empresa nipona han ofrecido este viernes su primera comparecencia pública y han pedido ayuda al Gobierno para esclarecer las causas. Off EFE Empresas Off
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  Enfermería obstétrico-ginecológica: así es la residencia

  Archivado: marzo 29, 2024, 7:00am UTC por carmenfernandez

  EIR carmenfernandez Vie, 29/03/2024 - 08:00 Obstetricia y ginecología La oferta de plazas EIR en la especialidad obstétrico-ginecológica se acaba rápido. Imagen: DIARIO MÉDICO.

  La enfermería obstétrico-ginecológica fue la primera especialidad que se acreditó en nuestro país en 1992. Desde entonces es una de las especialidades más demandadas, siendo de las primeras en acabar sus plazas en el proceso selectivo de enfermero especialista cada año. Los profesionales no dudan en reclamar más plazas, considerando escasa la oferta que hay, teniendo en cuenta las necesidades existentes si se quiere garantizar el mínimo de matronas por mujeres, tal y como se recomienda en Europa.

  Perfil del enfermero pediátrico

  Lola Serrano, directora de la Unidad Docente Matronas de la Comunidad Valenciana, considera que el perfil de quien se quiera dedicar a esta especialidad es muy concreto. “Deben ser capaces de ver que el ciclo reproductor de la mujer es muy amplio y se trabaja no solo desde la enfermedad o el proceso patológico, sino que es en la salud, la fisiología, la promoción y la prevención de la enfermedad donde se encuentra el campo más importante de trabajo para estos profesionales”.

  Por todo ello, Serrano apunto que el futuro residente de esta especialidad debe ser una persona con sensibilidad, empatía, pensamiento crítico y capacidad de trabajo para poder pelear por los derechos de la salud sexual y reproductiva de las mujeres en todos los estamentos de la sociedad, pero también preocupado e interesado por estar actualizado en lo referente a toda la evidencia científica generada en torno a este ámbito.

  ¿Es difícil obtener plaza?

  La oferta de plazas para esta especialidad en 2024 es de 469, lo que supone un incremento del 6,8 % con respecto al EIR de 2023. “Este incremento es totalmente insuficiente para garantizar el recambio de matronas a nivel nacional”, explica Lola Serrano, quien añade que el proceso para la obtención de esta plaza es tremendamente difícil. En el EIR de 2023 las plazas de matrona se acabaron en el número 839, de las 2.106 plazas disponibles.

  Horario habitual

  El horario habitual es el que todos los residentes de formación sanitaria especializada suelen tener, siendo fundamentalmente de 8 a 15 horas, pero también es posible que dependa del servicio de salud en que el residente esté cursando la especialidad. En todo caso, la duración máxima de la jornada no podrá exceder las 375 horas semanales de promedio en cómputo semestral, salvo que mediante acuerdo, pacto o convenio se establezca otro cómputo.

  Guardias

  Las guardias o la llamada atención continuada vienen establecidas en el programa formativo, ya que se contabilizan como proceso necesario de formación, y en el RD 1146/2006 se establece que el residente estará obligado exclusivamente a realizar las horas de jornada complementaria que el programa formativo establezca para el curso correspondiente. En todo caso, no podrá realizar más de siete guardias al mes. “Esto en algunas comunidades puede estar modificado por pactos o resoluciones propias, por ello es importante informarse con anterioridad”, puntualiza Serrano.

  Rotaciones

  En cuanto a las rotaciones externas, el RD 1146/2006 determina que se considerarán rotaciones externas los periodos formativos en centros no previstos en el programa de formación ni en la acreditación otorgada al centro o unidad docente en los que se desarrolla, con un máximo de 4 meses por año de residencia. “Hay que tener en cuenta que esto, dependiendo de las comunidades autónomas, puede verse reducido, sobre todo en aquellas especialidades como la de matrona, que son solamente dos años”, añade Lola Serrano e insiste en que, por ello, es importante que sea consultado en las Unidades Docentes o Multiprofesionales donde se va a ejercer la residencia.

  Actividad del residente

  La actividad del residente es tanto asistencial como docente, con el fin de garantizar la adquisición de conocimientos, habilidades y competencias que les permiten adquirir seguridad y una progresiva responsabilidad en poder asumir el futuro rol de matrona adjunta. “Cada Unidad Docente o Multiprofesional desarrolla el programa docente en base a lo indicado en la Orden SAS, y usa todos los medios tecnológicos y humanos disponibles para garantizar esta formación”, comenta Serrano.

  En cuanto a la formación asistencial, los residentes deben de rotar por diferentes servicios a fin de adquirir las competencias necesarias para un desempeño eficaz de las funciones de la matrona.

  Enfermería Geriátrica: así es la residencia, Enfermería del Trabajo: así es la residencia, EIR 2024: claves a tener en cuenta a la hora de elegir plaza Por tanto, rotarán por servicios como: paritorios, urgencias obstétrico-ginecológicas, hospital de día y monitorizaciones, consultas externas, hospita Es una de las especialidades con mayor demanda, siendo en los últimos años la primera en acabar su oferta. Se necesita empatía y actualización constante. Off Miguel Ramudo Formación Enfermero Joven Profesión Off
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  Las farmacias, "atadas de pies y manos" en Semana Santa

  Archivado: marzo 28, 2024, 11:10am UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 28/03/2024 - 12:10 Visita La vocal de Alimentación del COF de Madrid, Beatriz Collado, y la consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute. Foto: COMUNIDAD DE MADRID.

  Las farmacias tienen su vía crucis particular, como así le han explicado este Jueves Santo farmacéuticos de la capital a la consejera de Sanidad de la Comunidad Madrid, Fátima Matute. La farmacia de Beatriz Collado Pérez, vocal de Alimentación y Nutrición del COF de Madrid, es una de las 2.933 de la región, y ha sido el escenario donde Matute ha conocido los problemas que viven día a día los farmacéuticos y que en otras autonomías, como Andalucía, se revuelven con la dispensación excepcional.

  Sin pelos en la lengua, Collado Pérez ha explicado a este medio la razón de esta visita: "El objetivo es poner en valor el trabajo que hacemos los farmacéuticos, y más que podemos hacer. Muchas veces estamos atados de pies y manos, porque la ley no nos ampara en muchas cosas que podríamos hacer".

  "Una paciente necesitaba una medicación, ácido alendrónico, y la tenía anulada. No se la hemos podido dispensar" (Beatriz López, COF de Madrid)

  La vocal de Alimentación pone un caso como ejemplo, del que ha sido testigo la misma consejera: "Ha venido una señora (que, además, era del equipo de la consejera) que necesitaba una medicación, ácido alendrónico, y la tenía anulada, porque se le había caducado la receta. No se lo hemos podido dar y es una paciente con una osteoporosis brutal, que necesita este tratamiento, recetado por su médico". Ha añadido que esto le pasa muchas veces con medicamentos para la tensión, anticoagulantes...

  El director general del COF de Madrid Francisco Fernández; la vocal de Alimentación del COF de Madrid Beatriz Collado; la consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute; a directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Pilar Jimeno; el vicepresidente 1º del COF de Madrid Óscar López y el vocal de titulares de oficina de farmacia del COF de Madrid, José Manuel Becerra. Foto: COF DE MADRID.

  Collado Pérez ha aprovechado este caso para explicar que en otras comunidades autónomas existe la denominada dispensación excepcional: "Nos permite dispensarlo, de manera que luego el paciente vaya al médico de cabecera a renovar su receta".

  ¿Cuál ha sido la reacción de la consejera? "Ha dicho que esto es fundamental, es muy importante. Además, la consejera -que es encantadora- trabajaba en el Hospital Quirón, al lado de mi farmacia, y nos ha dicho que a esta farmacia ha venido muchísimo".

  En resumen, "el farmacéutico puede dar muchos consejos de salud y aliviar la carga asistencial a la atención primaria. Siempre estamos disponibles y hacemos muchos servicios (análisis del cabello, de piel, estudio de la pisada en ortopedia...). Estamos muy preparados para ello", ha puntualizado.

  Las farmacias madrileñas han bloqueado más de 1.200 prescripciones desde abril, Ya es hora de asumir, y regular, la dispensación excepcional, La Aemps permite al farmacéutico hacer sustituciones ante los problemas de suministro de la amoxicilina Collado Pérez, titular de una farmacia que abre los 365 días del año (de 9:30 a 21:30), ha guiado a la consejera en esta visita: "Le hemos explicado c La consejera de Sanidad de Madrid, Fátima Matute, ha sido testigo de las dificultades que tienen los farmacéuticos para dispensar en días festivos (y no). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Cataluña: los hospitales gestionarán las bajas laborales por CMA y partos

  Archivado: marzo 28, 2024, 10:18am UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 28/03/2024 - 11:18 Comunidades autónomas El Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona es el de mayor volumen de actividad de Cataluña, también en CMA y partos. Foto: DIARIO MÉDICO.

  El Departamento de Salud de la Generalitat ha anunciado hoy que amplía a la cirugía mayor ambulatoria (CMA, intervención quirúrgica mayor que no requiere de ingreso) y a los partos la gestión de las bajas laborales directamente desde el hospital.

  Esta nueva medida, que implica que el sistema sanitario adopte un rol más proactivo al solucionar situaciones que antes debían resolver los usuarios, hará posible evitar casi 100.000 desplazamientos anuales innecesarios de los pacientes para realizar trámites en la atención primaria y comunitaria en relación con estos motivos de actuación hospitalaria.

  Según ha precisado el departamento del que es titular en funciones Manel Balcells, los dos nuevos supuestos se sumarán a las bajas por ingreso hospitalario programado o urgente que ya se tramitan desde todos los hospitales de la red pública (del Instituto Catalán de la Salud y concertados) de la comunidad autónoma.

  La gestión de las bajas laborales desde los centros hospitalarios se inscribe en las actuaciones de desburocratización de la atención primaria, “para reducir circuitos ineficientes del personal sanitario que les permita dedicar más tiempo a atender a los usuarios”, ha argumentado Salud.

  Todos los hospitales de la red pública catalana trabajan en la actualidad para ultimar la adaptación tecnológica y organizativa de sus recursos que les permitirá tramitar directamente las bajas laborales de CMA y de partos, lo que agilizará los procesos administrativos y mejorará la experiencia del paciente.

  Cómo reducir la burocracia en AP: de la digitalización al reparto de cargas, “Todos pueden dar la baja; quién lo hace es cuestión de operatividad”, Camfic y los colegios catalanes instan a suprimir burocracia en AP Salud prevé que los hospitales empiecen a ofrecer progresivamente este servicio a los usuarios de toda Cataluña a partir de julio. La medida se ha pro La Generalitat calcula que los usuarios se ahorrarán 100.000 desplazamientos anuales innecesarios a la atención primaria para realizar el trámite. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Off
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  La OMS lanza CoViNet, una red global para el estudio de los coronavirus

  Archivado: marzo 28, 2024, 9:23am UTC por carmenfernandez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Jue, 28/03/2024 - 10:23 Internacional Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Foto: OMS.

  La Organización Mundial de la Salud (OMS), que dirige Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha anunciado el lanzamiento de la red global CoViNet, en la que laboratorios de todo el mundo coordinarán el estudio de coronavirus como el que causó la reciente pandemia de covid-19, con al menos 7 millones de muertos y más de 700 millones de casos confirmados.

  La red incluye en sus inicios 36 laboratorios de 21 países, cuyos representantes se han reunido en Ginebra esta semana (los días 26 y 27 de marzo) para trazar un plan de acción hasta 2025, con el fin de organizar sistemas de detención rápida, evaluación de riesgos y respuesta a coronavirus como el SARS-CoV-2, causante de la crisis sanitaria de la covid-19, según información de EFE.

  CoViNet, destacó un comunicado de la OMS, expandirá el trabajo ya iniciado desde los comienzos de la crisis sanitaria en 2020 por laboratorios de referencia que hasta ahora se habían enfocado en el SARS-CoV-2, pero también estudiarán otros coronavirus, como el MERS-CoV, que afectó principalmente Oriente Medio en 2012 y 2013.

  Secuenciado el genoma completo de dos cepas del SARS-CoV-2 de dos pacientes, Coronavirus: la OMS declara pandemia el brote de Covid-19, El Gobierno insiste en que el SNS está preparado para hacer frente al coronavirus COVID-19 "Los coronavirus han demostrado su riesgo epidémico y pandémico, por lo que agradecemos a nuestros socios de todo el mundo su trabajo para entender me Forman parte 36 laboratorios de 21 países, cuyos representantes se han reunido en Ginebra esta semana (26 y 27 de marzo). Off Redacción Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off
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  Vithas aspira a ser relevante en el sector sanitario privado catalán

  Archivado: marzo 26, 2024, 1:52pm UTC por carmenfernandez

  Empresas carmenfernandez Mar, 26/03/2024 - 14:52 Sanidad privada El futuro Hospital Vithas Barcelona se construye en la zona de la antigua fábrica de motos Montesa. Imagen: VITHAS.

  El grupo sanitario Vithas, propiedad de Goodgrower, del Grupo Familiar Gallardo (fundador y principal accionista de la farmacéutica Almirall), irrumpirá a mediados de 2025 en el sector sanitario privado catalán con la apertura de un centro de agudos, el Hospital Vithas Barcelona, que ya se está construyendo en Esplugues de Llobregat, a las puertas de la capital catalana. 

  La inversión prevista inicialmente es de 101 millones de euros y el proyecto, una base de seis plantas y una torre de ocho, diseñado por arquitectos de PMMT (Patricio Martínez, Maximià Torruella, Luis Gotor y Alex Herráez) y ubicado en la zona de la antigua fábrica de motos Montesa, permite vislumbrar un hospital que será competencia directa de los que el grupo Quirónsalud tiene cerca -el Hospital Centro Médico Teknon y Hospital Universitario Dexeus- y de la Clínica Diagonal, de Fiatc, ubicada en el mismo municipio de Esplugues.  

  Lo que se está edificando es un hospital de 40.000 metros cuadrados con 160 habitaciones individuales, 12 camas de UCI de adultos y 5 neonatales y pediátricas, unidad de diagnóstico por imagen, 52 consultas externas de especialidades, 30 boxes de urgencias de adultos y 8 pediátricos y los recursos de tres Institutos Vithas (trabajo en red): cardiovascular, neurociencias y oncología.

  El Hospital Vithas Barcelona tendrá 12 quirófanos y bloque obstétrico. Imagen: VITHAS.

  La plantilla prevista para este nuevo hospital privado es de 1.800 profesionales (sanitarios y no sanitarios), que prestarán asistencia en todas las especialidades médico-quirúrgicas, y Vithas aspira a orientar este centro también a la actividad docente e investigadora, para lo que busca un acuerdo (o convenio) en el ámbito académico de la zona, donde hay varias universidades públicas y privadas y un gran polo de ciencia biomédica.

  Anna Maria Guiró, directora del proyecto del Hospital Vithas Barcelona y, posiblemente, la que será su primera directora gerente, ha explicado a este diario que este centro de agudos será el de referencia del grupo en Cataluña y representa el compromiso de Vithas con Barcelona y esta comunidad autónoma, un territorio clave en los planes de crecimiento y expansión de la compañía, donde ya cuenta con el Hospital Vithas Lleida y los Centros Médicos Vithas Lleida de Tàrrega (Lleida) y Garraf (Vilanova i la Geltrú, Barcelona).

  El nuevo hospital de Esplugues dispondrá de 12 camas de UCI de adultos y 5 neonatales y pediátricas. Imagen: VITHAS.

  Con él además, Vithas, que es el segundo grupo sanitario privado español (sin contar los que representan órdenes religiosas), sumará a corto plazo 22 hospitales y consolidará su liderazgo en el arco mediterráneo, donde también construye su tercer hospital en la capital de la Comunidad Valenciana, Vithas Valencia Turia, que, gracias a una inversión de 71 millones de euros, abrirá a finales de este mismo año.

  Vithas construirá un nuevo hospital en Barcelona, Quirónsalud abrirá en septiembre su octavo hospital en Cataluña, Cataluña: CreuBlanca abre las puertas de un nuevo hospital en Mataró Según Guiró, el centro de Esplugues prestará servicio a pacientes estrictamente privados y a los provenientes de 'aseguradoras sanitarias, pero no des Construye en Esplugues de Llobregat, con una inversión de 101 millones, el que será su mayor hospital en esta comunidad autónoma. Off Carmen Fernández Empresas Empresas Off
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  Sí, podemos acabar con la tuberculosis y además es nuestra responsabilidad

  Archivado: marzo 23, 2024, 1:36pm UTC por naiarabrocal

  Opinión naiarabrocal Sáb, 23/03/2024 - 14:36 Provoca la muerte diaria de 3.500 personas en el mundo El neumólogo Julio Ancochea, de la Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad (Red TBS-Stop Epidemias).

  La primera parte del título de esta tribuna vuelve a ser este año el lema escogido por la Organización Mundial de la Salud para conmemorar el Día Mundial de la Tuberculosis que se celebra cada 24 de marzo. Y es cierto, hoy más que nunca se puede afirmar que podemos acabar con la tuberculosis: contamos con los avances en las técnicas moleculares que facilitan un diagnóstico más rápido tanto de la enfermedad como del perfil de resistencias, y disponemos también de nuevos fármacos para las multidrogorresistencias que permiten tratamientos orales y más cortos. 

  Sin duda es un hálito de esperanza, pero me permitirán, sin dejar por ello de ser optimista y positivo, que en una conmemoración como esta pongamos el foco en todo aquello que nos queda por hacer, que no es poco pero que sin duda podremos realizar si actuamos de manera comprometida, solidaria, responsable y, sobre todo, conjunta.

  Porque la tuberculosis es a día de hoy (sí, sí, todavía) la enfermedad infecciosa que más azota a la humanidad: 3.500 personas mueren en el mundo cada día por su causa, y otras 30.000 enferman a diario. En pleno siglo XXI y cuando no solo se trata de una enfermedad prevenible sino que hace décadas, muchas para nombrarlas sin abochornarse, que tiene cura.

  Motivo de vergüenza

  Por eso mismo no podemos quedarnos solo con los avances médicos (aunque bienvenidos son, claro que sí). Debemos prestar atención a los condicionantes sociales que provocan la enfermedad y promueven su propagación epidémica: la pobreza, la desnutrición, la vivienda precaria, la exclusión social, la marginación y el estigma. La tuberculosis nace de la pobreza y genera pobreza: nace de la desigualdad y genera nuestra vergüenza. 

  La OMS reclama un mayor esfuerzo conjunto para poner fin a la tuberculosis , El científico español que quiere erradicar la tuberculosis, Advierten del repunte de casos y gravedad de la tuberculosis tras la covid-19 La tuberculosis tiene uno de los tratamientos más costo-efectivos. Pero lamentablemente su abordaje hace mucho que dejó de considerarse una inversión. Off Julio Ancochea Bermúdez, presidente del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias. Opinión Off
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  La acumulación de ‘proteínas basura’, posible origen de la ELA

  Archivado: marzo 22, 2024, 3:00pm UTC por soniamoreno

  Neurología soniamoreno Vie, 22/03/2024 - 16:00 Investigación del CNIO Elsa y Mario son hermanos y son los primeros niños diagnosticados con ELA infantil. Foto: ÁNGEL NAVARRETE/EM

  La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se produce por la destrucción paulatina de las neuronas responsables del movimiento, lo que conduce a la pérdida del control de los músculos, con desenlace fatal. No se conocen las causas últimas de esa enfermedad, que tampoco cuenta con un tratamiento curativo.

  De ahí la importancia de avances como el que se presenta hoy en la revista Molecular Cell, donde un equipo liderado por [https:] ">Óscar Fernández-Capetillo, jefe del [https:] ">Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), aporta la primera evidencia de que una posible causa del tipo hereditario de ELA –la ELA familiar– es la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, proteínas sin ninguna función que se acumulan indebidamente e impiden el funcionamiento correcto de la célula.

  En concreto, estas proteínas no funcionales que se acumulan son proteínas ribosomales, que normalmente constituyen los ribosomas, las fábricas moleculares encargadas de la producción de proteínas.

  La investigación constituye una nueva hipótesis para entender el origen de la ELA, al sugerir que tiene un origen similar a otro grupo de enfermedades raras conocidas como ribosomopatías, asociadas también a un exceso de proteínas ribosomales no funcionales (en el caso de la ELA, este problema está restringido a las neuronas motoras).

  Relación con el envejecimiento

  El nuevo estudio abre además un nuevo frente en un área distinta, la investigación del envejecimiento. Los autores describen un nuevo factor causal del proceso de envejecimiento: el estrés nucleolar, un concepto que engloba las alteraciones que sufren unos orgánulos llamados nucléolos, encargados de la producción de ribosomas.

  “En nuestro trabajo reportamos un nuevo modelo que explica cómo el estrés nucleolar induce toxicidad en las células animales, y aportamos evidencias directas de que este tipo de estrés acelera el envejecimiento en mamíferos”, afirma Vanesa Lafarga, coautora correspondiente del estudio.

  Un ‘alquitrán’ que bloquea el ARN

  La mayoría de pacientes de ELA hereditario comparten mutaciones en un gen llamado C9ORF72. Esta mutación deriva en la producción de unas proteínas –o péptidos– tóxicos ricos en el aminoácido arginina. En un trabajo anterior, el grupo de Fernández Capetillo dio los primeros pasos para entender por qué estos péptidos son tóxicos. La razón es que estas toxinas se pegan al ADN y el ARN “como si fueran alquitrán”, lo que afecta a prácticamente todas las reacciones de la célula que usan estos ácidos nucleicos.

  Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Anabel Sáez: "Investigo la ELA desde el CNIO porque hay que dar visibilidad a esta enfermedad", Un estudio sube al 35% los enfermos de ELA con demencia fronto-temporal El estudio que ahora se publica en Molecular Cell, con Oleksandra Sirozh como primera autora, muestra que la toxina tiene un efecto particularmente ag La enfermedad neurodegenerativa sufriría un problema similar al que ocurre en las enfermedades raras llamadas ribosomopatías, donde no se ‘limpian’ las proteínas ribosomales. Off Pere Íñigo Off
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  El COMB sugiere que los comités de ética asistencial se impliquen en la eutanasia

  Archivado: marzo 22, 2024, 2:01pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Vie, 22/03/2024 - 15:01 Bioética Hay casos de solicitud de eutanasia en los que los profesionales implicados necesitan apoyo para poder afrontarlos. Foto: DIARIO MÉDICO.

  El malestar que pueden vivir los profesionales implicados (medicina, enfermería, farmacia, trabajo social, psicología y derecho) en la aplicación de la ley de eutanasia, debido a las tensiones entre lo legal y lo moral, el estrés burocrático-administrativo, la concepción del propio rol profesional, la falta de reconocimiento, el estrés y la sobrecarga asistencial, la falta de apoyo formal e informal y la relación con la persona solicitante y su familia, podría tratar de paliarse con algunas medidas no previstas actualmente, en opinión de Olga Rubio, miembro de la Comisión de Deontología del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB).

  Sugiere varias: la primera, más formación sobre contexto eutanásico, ética y final de vida de los profesionales implicados, que es algo que les ayudaría especialmente en el momento de la acogida de la prestación eutanásica.

  La segunda, dotarles de la posibilidad de acudir en casos de dilema, duda o especial complejidad a solicitar ayuda a los comités de ética asistencial de sus respectivos centros sanitarios. Se trata de órganos consultivos, interdisciplinares y de deliberación creados para analizar y asesorar frente a los posibles conflictos éticos que puedan surgir, al servicio de los sanitarios y de los pacientes, con el fin de humanizar la asistencia. Su objetivo no es otro que mejorar la dimensión ética de la práctica clínica y la calidad de la asistencia sanitaria. Son, además, independientes de cualquier órgano institucional, y aconfesionales. Considera Rubio que quizá no todos estos comités estén bien dimensionados para sumar esta función a las que ya tienen, pero “la mayoría sí lo están”. Estos comités, no obstante, no tendrían que intervenir en todos los procesos de eutanasia sino solo en algunos casos que así lo requirieran; cuyas soluciones, además, luego servirían de guía para afrontar nuevos casos especiales o atípicos, sugiere la experta.

  La tercera, la creación de la figura del "referente institucional" de cada centro para esta cuestión; un profesional que pueda guiar a sus colegas implicados a lo largo de cada proceso de eutanasia. Indica Rubio que puede ser un médico, un director asistencial o un presidente de comité de ética asistencial, pero que más que por la categoría habría que seleccionar para esta responsabilidad a aquellos profesionales que mejor puedan desempeñar la función “porque son accesibles, de confianza, de credibilidad, tienen formación en ética, conocen bien la ley" y mantienen contacto con la dirección del centro y otros.

  La eutanasia sí causa tensiones y malestar a los profesionales implicados, La ley de la eutanasia cumple dos años y aquí hablan los que hacen posible la prestación, La eutanasia del lado del médico: "Me sentí en unos momentos tristes y en otros solo" La cuarta, dotar a los profesionales de tiempo de exclusividad para esta actividad; “la eutanasia no es una petición cualquiera, y hay que estar prese Olga Rubio, de la Comisión de Deontología, defiende que serían un apoyo para los profesionales en casos de dilema, duda o especial complejidad. Off Carmen Fernández Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  La suma de Ascendo a SILO impulsa la consultoría de innovación en salud y biotecnología en España

  Archivado: marzo 21, 2024, 4:54pm UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Jue, 21/03/2024 - 17:54 Integración Los socios de ambas empresas: Antonio López, Cristina Garmendia (sentada), Ángel Sánchez, Santiago Fernández, Lola Mateos (sentada), Marta Salinas, Manuel Carrasco (sentado) y Diego Moñux.

  Los socios de Science & Innovation Link Office (SILO) y Ascendo Sanidad & Farma han hecho público hoy el acuerdo de integración empresarial. El resultado es la primera consultora de innovación en salud y biotecnología de España. La incorporación de Ascendo en SILO refuerza el área de ciencias de la vida y el sector sociosanitario, desde la que se ofrece apoyo y acompañamiento a todos los agentes del sector: centros de investigación, empresas y administraciones públicas.

  Entre ambas firmas han asesorado a más de 50 empresas farmacéuticas, 20 empresas de tecnología sanitaria, 100 biotecnológicas, varios grupos hospitalarios privados y fondos de capital riesgo. En el ámbito público, han trabajado en todas las Comunidades Autónomas, a nivel de Consejerías y Servicios Regionales de Salud y Servicios Sociales, con el Ministerio de Sanidad y el Instituto de Salud Carlos IIII, así como los principales hospitales, institutos y centros de investigación biomédica, universidades y fundaciones, sociedades científicas, asociaciones de pacientes y resto de agentes del sector.

  10 millones en 2025

  La culminación del acuerdo se produce en el marco de un proceso de crecimiento de las dos firmas, que han completado una década de desarrollo en el campo de la consultoría especializada en España, y que cristaliza en un proyecto reforzado que suma más de 80 profesionales y prevé facturar 10 millones de euros en 2025.

  Con la incorporación de Ascendo, SILO da un paso más en su consolidación como consultora de referencia en proyectos de innovación y colaboración público-privada, reforzando el área de Salud.

  Silvia Calzón: "El proceso de vacunación contra la covid ha sido algo histórico, sin precedentes" , Objetivo fijado: hacia una contratación pública en salud basada en el valor, Los medicamentos del sistema cardiovascular, los más exportados por España en 2020 La firma resultante tendrá una capacidad singular para ofrecer un asesoramiento integral a sus clientes, combinando servicios en estrategia y operacio El acuerdo entre ambas firmas coloca a SILO como la primera consultora de este sector en el panorama nacional. Off Redacción Empresas Off
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  'Pillo', la IA que reconoce quién eres y te da la medicación, y 'Anura', que con mirarte sabe tu tensión

  Archivado: marzo 21, 2024, 12:18pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Jue, 21/03/2024 - 13:18 'Infarma' 2024 Beatriz Collado, del COF de Madrid, y Ana Echegaray, de Telefónica, en Infarma 2024. Foto: GSM

  ¿Sabías que hay un ser tecnológico pequeñito, incluso diría que es monísimo, que con solo ponerte delante sabe quién eres y te da la medicación que necesitas? Sí, esto existe y se llama Pillo. Gracias a su programación, se le puede introducir un plan de medicación de un paciente y puede recordarle cuándo tomarlos e incluso establecer contacto con sanitarios para informarles de que se está tomando la medicación. 

  También hay otra tecnología que se llama Anura, que tiene una cámara con la que, a través de una imagen, y en tan solo unos mínutos, es capaz de mostrar determinados parámetros como la presión arterial y el pulso. Incluso están haciendo pruebas para que también pueda determinar los valores de glucosa. Con solo una imagen. 

  Esto no es ciencias ficción, es la tecnología del hoy que también puede emplearse en la farmacia comunitaria para ofrecer servicos profesionales más personalizados y conectar mejor con los pacientes. 

  Este es el mensaje que ha transmitido este jueves en Infarma 2024 Ana Echegaray Figueras, de Telefónica, en su ponencia El reto de la farmacia del futuro.

  Para esta experta, las nuevas tecnologías son un aliado del farmacéutico tanto para el que está en una zona urbana, como en una rural o en un área turística. En cada una de ellas, el usuario necesitará unas cosas concretas y pedirá al farmacéutico productos y servicios diferentes. 

  Por ejemplo, en una farmacia donde hay mucha afluencia de público y tiene que atender a tanta gente, si esos consumidores son jóvenes y están preocupados por el cuidado de la piel, ¿por qué no tirar de la tecnología para darles lo que quieren? Y ha mencionado una herramienta concreta, Lumini, de Samsung, que, gracias a la inteligencia artificial analiza la piel del cliente y recomienda los productos adecuados. 

  Fátima Matute: "Necesitamos a la farmacia para curar nuestro cuerpo y nuestra alma", Martínez del Peral: “Tenemos voluntad y medios para estar a la vanguardia” , Un 35% de los consumidores hace su primera compra de complementos alimenticios en la farmacia, Objetivo: aprovechar Sevem para resolver los problemas de suministro, que bajan, "pero no es tendencia" Si hablamos de servicios de asesoramiento nutricional, la experta dos herramientas que contribuyen al seguimiento, como LogMeal, "que con una foto dic Ana Echegaray Figueras, de Telefónica, ha expuesto alguna de las herramientas que podrían llegar a la farmacia para ofrecer mejores servicios. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Luces y sombras del nuevo real decreto que regula los medicamentos veterinarios

  Archivado: marzo 21, 2024, 12:00pm UTC por saradomingo

  Farmacia Comunitaria saradomingo Jue, 21/03/2024 - 13:00 Infarma 2024 El nuevo real decreto de medicamentos veterinarios mejora la trazabilidad del fármaco. Ilustración: GABRIEL SANZ

  La publicación del Real Decreto 666/2023, que regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios, tiene repercusiones para cada uno de los agentes implicados en garantizar el empleo prudente y responsable de estos fármacos. Aunque es una buena aproximación para seguir trabajando en el concepto One Health y tiene encaje en la lucha contra las resistencias antimicrobianas y la apuesta por la reducción del uso de los antibióticos, todavía tiene camino por recorrer y aristas que pulir, según los ponentes de la mesa Medicamentos veterinarios. Nueva ley, nuevas oportunidades, que se celebrará en el marco de Infarma 2024.

  María de los Ángeles Calvo Torras, presidenta de la Academia de Ciencias Veterinarias de Cataluña y secretaria de la Real Academia de Farmacia de Cataluña, recuerda que el real decreto tiene “como objetivos mejorar el mercado, la fabricación, la importación y la exportación, el suministro, la distribución, la farmacovigilancia, el control y el uso de los medicamentos veterinarios”, garantizando al mismo tiempo el más alto nivel de protección de la salud pública, la sanidad animal y el medio ambiente.  

  En su opinión, es una regulación “adecuada” y cree esencial que haya un “control del consumo de antimicrobianos.

  Alejandro Jiménez Gamella y Jesús González Casado, farmacéuticos comunitarios, también aprecian las aportaciones de esta nueva norma. 

  Para Jiménez Gamella, “el nuevo real decreto supone un avance en cuanto a la regulación y control de todos los agentes intervinientes en la cadena del medicamento e insiste en que nace “ante la necesidad de luchar contra las resistencias antimicrobianas” y para conseguir “la reducción del uso de los antibióticos”. 

  Como punto de mejora, la norma debería aclarar mucho mejor el punto de la cesión de medicamentos veterinarios al titular o responsable del animal por la parte prescriptora, dice González Casado

  En su opinión, “lo que mejor queda recogido en el texto es la trazabilidad del producto desde que sale del laboratorio, llega a la cadena de distribución, pasa por la farmacia y se dispensa”. Antes, apunta, “no había forma de controlar el uso de los medicamentos veterinarios, pero ahora va a haber una vigilancia más exhaustiva y se va a poder identificar más fácilmente las malas praxis que, en ocasiones, se producían”.

  También resalta que se haya especificado “la prohibición por parte de las clínicas veterinarias de vender medicamentos más allá de lo que precise el animal en la clínica” y que “no se podrá “prescribir y vender en el mismo establecimiento”, apunta el farmacéutico. 

  Para González Casado, “toda regulación del medicamento en general, sea de uso humano o de uso animal, es positiva para el sector y para los pacientes o usuarios”. Y hace mención a las farmacias, “que siempre han garantizado de manera profesional y eficaz, la custodia y la dispensación de cualquier tipo de medicamento, aportando valor con el consejo farmacéutico y la farmacovigilancia”. Precisamente, celebra que la norma “resalta de manera clara que la oficina de farmacia es el principal establecimiento legalmente autorizado para la dispensación de todo tipo de medicamentos, incluidos los de uso veterinario”.

  Asimismo, subraya que en el real decreto “se incluyen los ámbitos de distribuidores mayoristas, almacenes por contrato, comerciales detallistas, entidades o agrupaciones ganaderas, establecimientos del cuarto canal y establecimientos elaboradores de autovacunas y el control de todos los medicamentos veterinarios, incluidos los destinados a animales de compañía”.

  En cuanto al colectivo veterinario, comenta que se especifica que, para su ejercicio profesional, están “autorizados para la tenencia, transporte, aplicación, uso o administración de medicamentos, incluidos los gases medicinales, o cesión, con destino a los animales bajo su cuidado, o bajo su directa aplicación en los casos previstos en la normativa”. De esta forma, “se propone mejorar del proceso de prescripción veterinaria y del cumplimiento de los requisitos de la tenencia de medicamentos por parte de los profesionales veterinarios”. 
  Respecto a la prescripción, con el fin de  controlar la forma en que se lleva a cabo, queda recogida “la obligación de efectuar controles destinados a verificar que los medicamentos han sido dispensados en las comerciales detallistas o en las entidades o agrupaciones ganaderas”, cumpliendo las condiciones de prescripción establecidas en normativa”. Asimismo, se regula “la compra-venta a través de internet de productos de administración en veterinaria”.

  Los ‘peros’ de la norma

  Según Jiménez Gamella, este real decreto es un buen punto de partida, pero cree que se debe “seguir trabajando”, porque hay varios puntos que se pueden mejorar. Uno de ellos es la insuficiente regulación del comercio minorista, lo que se conoce como las tiendas de animales. “A la farmacia se le va a exigir un control muy exhaustivo que no se va a exigir a este tipo de comercios. Un ejemplo de ello es que no va a ser obligatorio que haya ningún farmacéutico cuando se dispense un medicamento veterinario en estas tiendas. Sólo será necesario que el establecimiento tenga un farmacéutico responsable, pero sin un número de horas mínimas y que podrá ser responsable de hasta seis tiendas al mismo tiempo”. ¿Esto qué implica? “Que habrá muchas tiendas que estarán vendiendo medicamentos veterinarios sin que haya un farmacéutico presente”, critica el experto. 

  La farmacia puede ser más asistencial y eficiente gracias a la digitalización , ¿Lo primero es el cliente? Para el líder, no: es el equipo de la farmacia , La farmacia, presente en cada manifestación de la diabetes González Casado pone otro pero: “El real decreto deja abierta la venta de medicamentos que no necesitan prescripción veterinaria, pero que, al fin y a El nuevo Real Decreto supone un avance en la regulación y el control de los agentes implicados en la cadena del medicamento de uso veterinario, aunque aún hay margen de mejora. Off Enrique Mezquita Off
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  La radiómica evita intervenciones innecesarias en la carcinomatosis peritoneal

  Archivado: marzo 21, 2024, 11:35am UTC por soniamoreno

  Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Jue, 21/03/2024 - 12:35 Cáncer peritoneal Procedimiento quirúrgico. Foto: DM

  El gran desarrollo tecnológico de los últimos años, que permite la realización de imágenes cada vez más precisas y detalladas, sumado al de la inteligencia artificial, que es capaz de manejar toda esa información de una forma eficaz, ha dado un gran impulso a la radiómica, un nuevo paradigma en el ámbito del diagnóstico por imagen. Gracias a esa nueva aproximación, está cambiando la forma de manejar muchas patologías y una de ellas es sin duda el cáncer, en donde ofrece una poderosa herramienta para los cirujanos.

  En la X Reunión Internacional del Grupo Español de Cirugía Oncológica Peritoneal (GECOP) y el VIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oncología Quirúrgica (SEOQ), que termina hoy jueves, expertos en cirugía de carcinomatosis peritoneal comparten información sobre la investigación y el progreso en el campo de la pseudomixoma perioteneal, una rara enfermedad caracterizada por la acumulación de mucina gelatinosa en la cavidad peritoneal generalmente asociada con tumores de bajo grado del apéndice o de otros órganos digestivos, pero también se abordarán los avances en el ámbito de la radiómica y cómo está cambiando la forma de abordar la cirugía oncológica.

  “El uso de la inteligencia artificial, basada en millones de imágenes, está comenzando a compararse con el gold standard, que es la visión de la enfermedad durante la cirugía y ya empieza a demostrar que es capaz de mejorar los resultados obtenidos”, explica Álvaro Arjona, presidente del Congreso Nacional de la SEOQ y cirujano de la Unidad de Cirugía Oncológica y Trasplantes de Hígado y Páncreas en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, que destaca la utilidad de esta disciplina para poder desarrollar modelos más precisos que ayuden en la planificación de la cirugía.

  Mejorar los resultados

  Arjona destaca que el uso de la radiómica no solo ayuda a mejorar la precisión de las intervenciones, sino que también es capaz de predecir en qué casos la cirugía es útil o no, evitando realizar intervenciones innecesarias. “No podemos olvidar que actualmente la curación del cáncer, en el 90 % de los casos, se hace gracias a la cirugía y que esta es la terapia más efectiva, aunque pueda necesitar el apoyo de la quimioterapia o la radioterapia. Todo lo que ayude a que esta cirugía sea más precisa nos permitirá mejorar los resultados de los pacientes con cáncer”, explica Arjona.

  En el desarrollo de la radiómica los cirujanos no están solos, sino que se están recibiendo el apoyo de la industria. “Nosotros no disponemos del conocimiento sobre la inteligencia artificial, pero combinando nuestros conocimientos de cirugía y aportando las imágenes de los pacientes, de forma que se pueda generar una gran base de datos, es posible crear con la industria esos algoritmos que nos ayuden a predecir que va a pasar durante cirugía, ya que hasta ahora era una aproximación un tanto a ciegas: hasta que empezaba la operación no se sabía hasta dónde había que operar”.

  Nuevos avances terapéuticos amplían las opciones de trasplante para cáncer hepático , Un innovador proyecto con 3D busca validar el diagnóstico preoperatorio en cáncer de páncreas, La reconstrucción estructural y funcional del abdomen sí es posible Gracias al uso de la TAC y la resonancia, se puede predecir con una exactitud de hasta el 65% el diagnóstico de los tumores. Sin embargo, con el uso d Una tecnología que obtiene imágenes cada vez más destalladas unido a la inteligencia artificial cambian el planteamiento de las cirugías oncológicas para lograr más precisión. Off Miguel Ramudo Oncología Oncología-Radioterápica Off
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  Medicina Interna: Así es la residencia

  Archivado: marzo 21, 2024, 10:44am UTC por saradomingo

  MIR saradomingo Jue, 21/03/2024 - 11:44 FSE Medicina interna, que cuenta con 425 plazas. Ilustración: SHUTTERSTOCK IA

  Es en el hospital la especialidad más transversal, concierne un amplio abanico de patologías y precisa de la relación con otras especialidades. Medicina Interna ofrece 425 plazas en la convocatoria de 2024 para médicos internos residentes (MIR) y un futuro prometedor. Las perspectivas de empleo son buenas, ya que faltan internistas en muchos hospitales, y el proyecto para los próximos años es expansivo. Así lo defienden desde la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) Javier Moreno Díaz, coordinador del Grupo de Formación de esta sociedad científica, y Salvador Martínez Cortés, vocal MIR de la Junta Directiva. Ambos explican cómo es hacer la residencia en esta especialidad.

  Perfil del internista

  “Debe ser humano y empático”, asevera Salvador Cortés, quien destaca estas cualidades porque los pacientes de Medicina Interna suelen tener un amplio rango de edad y encontrarse en situaciones clínicas que pueden ser complejas. Según Javier Moreno, todos los médicos, por definición, deben tener vocación de “querer trabajar por y para los demás”, pero coincide en que la empatía es un rasgo fundamental para el internista, “dado la complejidad de los pacientes que va a tratar” y añade que debe tener “un extra de profesionalismo” para relacionarse con un entorno muy amplio (otros profesionales, familiares, etc.).

  Dificultad para obtener plaza MIR

  Este año la convocatoria tiene 425 plazas para Medicina Interna. Aunque es muy variable, en general no es una especialidad que tenga difícil acceso. La elección es muy diversa. Hay años que números muy altos de MIR la escogen y otros lo hacen números más bajos.

  Horario

  En la mayoría de las comunidades autónomas el horario de trabajo es de 8:00 a 15:00 horas, salvo excepciones puntuales.

  Guardias

  El programa formativo actual recomienda un mínimo de 4 guardias y un máximo de 6 guardias al mes. Durante los primeros años de residencia, tienen más peso las guardias en los servicios de Urgencias y en los años posteriores van aumentando progresivamente las que se realizan en el área de hospitalización. La duración suele ser de 17 horas los días laborales (más la jornada ordinaria) y de 24 horas durante los fines de semana.

  Durante las guardias se atienden gran variedad de patologías, por lo que es difícil establecer un patrón, pero Javier Moreno y Salvador Martín concuerdan que son “movidas” y con mucho volumen de trabajo. Medicina Interna suele tener un número amplio de pacientes ingresados que pueden requerir atención durante la guardia. Lo más habitual en hospitalización es atender pacientes con disnea que empeora, dolores torácicos, abdominales o fiebre en los pacientes ingresados. El coordinador de Formación de la SEMI recalca el papel que juega la ecografía clínica: “Como futuro residente es importante conocer que desde hace unos años se aprende ecografía clínica para poder diagnosticar mejor a los pacientes agudos durante las guardias, entre otros muchos usos”.

  Rotaciones

  El carácter transversal de la especialidad aboca al internista en formación a rotar por todos los servicios médicos del hospital. Además, se pueden realizar rotaciones externas en otros centros del país o del extranjero, según las preferencias de cada residente.

  Actividad del residente

  Durante el primer año de formación (R1), el médico residente suele rotar principalmente por la propia especialidad en consultas y sala de hospitalización. Lo hace tutorizado por un adjunto, comenzando en los últimos meses las rotaciones por las diferentes especialidades.

  Durante los años intermedios (R2 y R3), continúa las rotaciones por las diferentes especialidades acompañado y tutorizado por un adjunto adscrito a esas especialidades.

  En los últimos años de formación (R4 y R5), aumenta el nivel de responsabilidad y puede llevar pacientes a su cargo o ver pacientes en una consulta con supervisión no directa, es decir, cuenta con un adjunto de referencia al que puede preguntar dudas o para reevaluar pacientes.

    Los MIR empezarán a elegir electrónicamente su plaza el 5 de abril, MIR 2024: un examen continuista y con más peso en Dermatología y Geriatría, MIR 2024: Todas las respuestas definitivas del examen Tipo de pacientes “Estamos ante una especialidad muy amplia y a la que es difícil ponerle fronteras”, asevera Salvador Martín. No obstante, princip El 8 de abril comienza la adjudicación de las plazas MIR. Si te interesa la especialidad de Medicina interna, que cuenta con 425 plazas, te contamos sus claves. Off María R. Lagoa Medicina Interna Off
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  Mayol: "La IA sí nos va a sustituir, así que relajaos"

  Archivado: marzo 18, 2024, 3:54pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Lun, 18/03/2024 - 16:54 MetacardioDS Julio Mayol, cirujano, y Rafael Vidal, cardiólogo, durante MetacardioDS. Foto: DAIICHI SANKYO

  ¿Estamos cerca de la rebelión de las máquinas? ¿Llegará un Skinet o un HAL 9000 que lo controlará todo? Parece que, de momento, no, pero casi: "La inteligencia artificial (IA) sí nos va a sustituir, así que relajaos", plasmó así Julio Mayol, cirujano y catedrático de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid, el mayor miedo que la IA ha extendido entre la comunidad médica y que siempre se trata de desmentir.

  Quizá la culpa la tenga GPT4, "la tecnología que ha sido más rápidamente adoptada por la especie humana", con más de cien millones de usuarios en pocas semanas. Entre las claves de su éxito, que "tiene mínimos requerimientos tecnológicos, es abierto y público, y lo puede usar cualquiera", según afirmó Mayol en su doble papel como ponente y dinamizador de MetacardioDS, evento organizado en Gijón por Daiichi Sankyo. 

  La IA, de la que ya se empezó a hablar en los años 50, ha despegado gracias al incremento de la capacidad de procesamiento, a las redes neuronales y al aprendizaje profundo, y es que no hay que olvidar "que funciona igual que un cerebro humano: se introduce información, se procesa y se obtiene un resultado".

  'Doctopedia XR': realidad extendida para la formación médica , Cooperación por la seguridad del paciente, Inteligencia artificial: mayor precisión diagnóstica por cada píxel de imagen Por ello, Mayol considera que "la IA nos hará desaparecer como agente entre el conocimiento y el usuario final. Eso sí, este conocimiento puede ser bu Qué futuro deparan al ámbito médico tecnologías como la inteligencia artificial y la realidad extendida son algunos de los temas abordados en MetacardioDS. Off Rosalía Sierra Off
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  Enfermería implica a toda la sociedad en la mejora de la salud

  Archivado: marzo 17, 2024, 10:25am UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Dom, 17/03/2024 - 11:25 Infors@lud 2024 Dos enfermeras intercambian información en una UCI pediátrica. Foto: ARIADNA CREUS Y ÁNGEL GARCÍA (BANC DE IMATGES INFERMIERES)

  Ir más allá de los cuidados: ese es el papel de la enfermería del siglo XXI, que lidera proyectos digitales que buscan mejorar la vida de los pacientes y empoderarlos. Varios de estos proyectos se expusieron en el XXVII Congreso Nacional de Informática de la Salud, Infors@lud 2024, organizado por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) en Madrid.

  Parafraseando a Steve Jobs, Juana Mateos, jefa del Servicio de Coordinación de la Escuela Madrileña de Salud de la Consejería de Sanidad autonómica, ha resumido el espíritu de estos proyectos: "Se trata de construir algo. Cuando empiezas solo ves puntos aislados, pero después los puntos se unen y ves que has hecho algo útil".

  Tan útil como conservar la vida: una persona se suicida en el mundo cada 40 segundos, y cada suicidio lleva tras él unos 20 intentos, según ha relatado Andrea de Sayas, enfermera especialista en Salud Mental de la Escuela de Salud (Osasun Eskola) de Osakidetza y cabeza visible de la iniciativa Bizi (vida en euskera), que ha explicado que "las personas con ideaciones suicidas no suelen acudir a buscar ayuda a los servicios sanitarios, por lo que debemos detectarlos en sus contactos con otros agentes de la comunidad". 

  Por ello, Bizi es "una estrategia multidisciplinar" que se centra en los grupos poblacionales más vulnerables: niños y adolescentes; mayores, especialmente dependientes o en un estadio terminal de enfermedad; personas sin hogar; víctimas de acoso (por razón de edad, género u orientación sexual), y personas en privación de libertad. 

  Digitalización: ¿y cuando se acabe el dinero, qué?, La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, El reglamento europeo de IA deja todo el trabajo a los Estados miembro El objetivo es formar "gatekeepers, personas que están estratégicamente posicionadas para detectar a las posibles víctimas", mediante un curso "en pri Proyectos para convertir a profesionales no sanitarios en detectores de ideaciones suicidas, pacientes como agentes de salud... El mundo digital le da mucho juego a enfermería. Off Rosalía Sierra Off
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  La eutanasia del lado del médico: "Me sentí en unos momentos tristes y en otros solo"

  Archivado: marzo 17, 2024, 7:11am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 17/03/2024 - 08:11 Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia Una investigación entre sanitarios de Cataluña que han participado en una eutanasia refleja los problemas que tienen estos profesionales para aplicar la prestación. Foto: SHUTTERSTOCK

  "Se hizo penoso, a veces. Se hizo, en algunos momentos, triste, en otros momentos, solo. [...] Tuve que montarlo todo yo. [...] Todo el mundo quería que fuera bien, pero desde la lejanía, ¿sabes? [...] En ese momento, lo que necesitas es que te digan: "Venga, vamos a tomar un café y hablamos de esto y de cómo te encuentras, cómo te sientes". Quiero decir, no es tener una guía que te diga lo que hay que hacer. No. La muerte, la medicina, tiene que ir acompañada de mucha empatía, de mucha sensibilidad y de muchos sentimientos. Lo que tú pides es un abrazo amigo, necesitas un hombro en el que apoyarte. No que te traigan una guía donde diga lo que hay que hacer. Eso ya lo sé yo". 

  Este es el testimonio de un médico sobre cómo afrontó su participación en una eutanasia y que está recogido en el estudio de investigación "La Ley de eutanasia y experiencias profesionales: tensiones en la práctica clínica", publicado en Gaceta Sanitaria.

  El trabajo cualitativo, elaborado a través de entrevistas individuales y de grupos focales y que es pionero en España, recoge los testimonios de profesionales que han prestado ayuda a morir en el contexto eutanásico en Cataluña, donde se concentra el 35% de todas las eutanasias realizadas en el país hasta diciembre de 2022. 

  Un centenar de profesionales

  Fueron en total 120 prestaciones y detrás de ellas hay centenares de profesionales de medicina, enfermería, farmacia, trabajo social, psicología, derecho. ¿Cómo se han sentido ellos en la aplicación de esta nueva prestación sanitaria?

  Una pregunta necesaria y a la que responde este estudio elaborado por profesionales de la Unidad de Apoyo a la Investigación Metropolitana Norte y el Grupo de Investigación Multidisciplinario en Salud y Sociedad del Instituto Universitario de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol i Gurina (Idiap Jordi Gol); el Hospital Universitario Germans Trias de Badalona; el Departamento de Psicología Social de la Facultad de Psicología de la Universidad Autónoma de Barcelona; el Instituto de investigación en Inteligencia Artificial del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IIIA-CSIC), y la Asociación Derecho a Morir Dignamente.

  Respuestas que duelen

  Algunas de las respuestas duelen y dejan una profunda reflexión sobre el margen de mejora que tiene la puesta en práctica de la LORE (Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia). 

  En las entrevistas a los sanitarios se pone de manifiesto las tensiones entre lo legal y lo moral, la concepción del propio rol profesional, la falta de reconocimiento de roles profesionales, el estrés y la sobrecarga, la falta de apoyo formal e informal, y la relación con la persona solicitante y su familia.

  Destacan, ante todo, el estrés burocrático-administrativo derivado de una ley garantista, con verificación previa y posterior, en un sistema sanitario muy tensionado tras los recortes presupuestarios y la covid-19.

  Aunque en España es la primera vez que se realiza un trabajo de estas características, hay literatura internacional que sitúan entre el 15% y el 20% los profesionales que participando en una eutanasia y experimentan algún tipo de malestar.

  La eutanasia sí causa tensiones y malestar a los profesionales implicados, La ley de la eutanasia cumple dos años y aquí hablan los que hacen posible la prestación, La objeción de conciencia a la eutanasia ¿Han sorprendido los resultados de esta investigación? Sobre el estudio centrado en Cataluña hemos preguntado a Francesc José María, abogado y vice Un estudio pionero en España recoge la experiencia de los profesionales que han practicado la eutanasia, con testimonios de sanitarios en Cataluña, donde se centra el trabajo. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Virus de la covid-19: un nuevo estudio no descarta la posibilidad de un origen en laboratorio

  Archivado: marzo 16, 2024, 10:50am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Sáb, 16/03/2024 - 11:50 Criterios analizados en 'Risk Analysis' Nuevos datos analizan las posibilidades del origen de laboratorio del virus SARS-CoV-2. Foto: SHUTTERSTOCK.

  El origen del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) responsable de la pandemia mundial por covid-19 sigue siendo aún un aspecto polémico y controvertido. La mayoría de los estudios sobre este virus se han centrado en un origen zoonótico, pero faltan pruebas definitivas de un huésped animal intermediario, según los autores de un nuevo estudio publicado en Risk Analysis y en el que se vuelve a poner en el punto de mira el origen no natural, lo que sugeriría un desarrollo de laboratorio, del SARS-CoV-2. 

  Investigadores del Programa de Bioseguridad del Instituto Kirby de la Universidad de Nueva Gales del Sur, en Sydney, Australia, explican que desde que el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) que dio lugar a la enfermedad por covid-19 surgió por primera vez en en la ciudad china de Wuhan en diciembre de 2019, ha habido un debate continuo sobre los orígenes del virus.

  "Dos hipótesis han centrado las investigaciones sobre el origen del virus: la aparición natural de una fuente animal y el origen no natural de un laboratorio. Se sospecha que una amplia gama de especies animales, incluidos los murciélagos, son reservorios potenciales del SARS-CoV-2, pero aún no se ha identificado ningún animal como huésped natural o intermediario del virus". 

  En su estudio, Xin Chen, Fatema Kalyar, Abrar Ahmad Chughtaiy y Chandini Raina MacIntyre, investigadores del citado instituto de bioseguridad, han analizado la posibilidad de un origen no natural -mediante una herramienta de análisis de riesgos establecida para diferenciar epidemias naturales y no naturales-, señalando que los "resultados indican una gran probabilidad de un origen no natural del virus. Esta evaluación de riesgos no puede probar el origen del SARS-CoV-2, pero muestra que no se puede descartar fácilmente la posibilidad de un origen de laboratorio". 

   

  Dos nuevos estudios vuelven a fijar el origen de la covid-19 en el mercado de Wuhan , Mutaciones del SARS-CoV-2: en continua vigilancia, La 'lotería genética' protege a personas que se infectan por SARS-Cov-2, pero no enferman Para estudiar el origen del SARS-CoV-2, el equipo utilizó una herramienta de evaluación de riesgos establecida para diferenciar epidemias naturales y Se trata de una evaluación de riesgos que no puede probar el origen del SARS-CoV-2, pero tampoco descartar fácilmente la posibilidad de un origen de laboratorio. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off
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  'Quick commerce', la versión rápida del comercio electrónico en la que se fija la farmacia

  Archivado: marzo 16, 2024, 7:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 16/03/2024 - 08:00 Nuevas vías de negocio Gracias al quick commerce, el cliente tiene el pedido en su casa en menos de una hora. Los riders son la base de este comercio. Foto: DREAMSTIME.

  El reloj, el cronómetro, el tiempo, los minutos, lo segundos… Esta es la principal diferencia entre quick commerce y el e-commerce, dos conceptos que parecen muy similares pero no. "En menos de una hora lo tienes en casa", está es la descripción más directa de quick commerce que hace Chema Lamirán, director del Máster en Marketing Digital de la Universidad Europea de Valencia, que destaca la importancia de esta tendencia en una sociedad actual en la que todo el mundo quiere todo y lo quiere ya.

  "Con la pandemia el e-commerce creció mucho y ahora en los dos últimos años se ha disparado el quick commerce por la inmediatez y la rapidez que buscan los usuarios", describe.

  Otra característica de los modelos de quick commerce es que suelen optimizar la cadena de suministro y la logística para garantizar entregas rápidas y eficientes, lo que puede resultar en costos operativos más bajos para los comerciantes y precios más competitivos para los consumidores. "Se reducen mucho los traslados y es que este modelo del quick commerce se apoya en el mercado de cercanía para crear una red con mucha capilaridad para ser rápida y efectiva”, añade el director del Máster en Marketing Digital de la Universidad Europea de Valencia.

  La entrega de quick commerce se caracteriza por realizarse en cuestión de minutos, además de que estos repartos se efectúan por medio de vehículos ligeros. Esto permite reducir el CO2 y convertir este modelo de negocio en una opción más sostenible. El e-commerce se define por una entrega en horas o días, a la vez que para los repartos suelen usarse vehículos o transportes de gran tamaño.

  Los pequeños negocios de barrio tienen una oportunidad de forjar alianzas con las plataformas logísticas para no quedarse fuera y participar en la democratización del comercio on line.

  El precio no suele ser un problema

  Juan Carlos Serra, especialista en marketing farmacéutico, destaca que otra diferencia visible entre el quick commerce y el e-commerce es el precio. "En el e-commerce el precio es muy importante, pero en el quick commerce el usuario está dispuesto a pagar un poco más, ya que lo que quiere es tiempo y que se lo lleven a casa rápido", expone.

  El TJUE abre la puerta a plataformas de venta 'on line' de medicamentos no sujetos a prescripción con el caso Doctipharma, Caso Doctipharma: la Aemps ve compatible la normativa nacional sobre venta 'on line' de medicamentos con la sentencia del TJUE, Crece un 114% la venta 'on line' de productos de Consumer Health En su opinión, la oficina de farmacia tiene una oportunidad en este boom del quick commerce y es que la capilaridad que ofrece la red farmacéutica es Inmediatez, cercanía o una red capilar son las claves de un modelo en el que la botica tiene su encaje. Off Alejandro Segalás Off
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  Inteligencia artificial: mayor precisión diagnóstica por cada píxel de imagen

  Archivado: marzo 16, 2024, 7:00am UTC por saradomingo

  Radiodiagnóstico saradomingo Sáb, 16/03/2024 - 08:00 Imagen Corte sagital de la espina dorsal completa, obtenida solo en un minuto y 22 segundos. Foto: SIEMENS HEALTHINEERS

  Sin secretos. Los avances de la Radiología permiten rastrear la enfermedad hasta en los recovecos más ocultos de la fisionomía humana sin incisiones. Bastan unos minutos y una simple imagen es capaz de revelar qué sucede. Incluso en los órganos más escondidos las nuevas tecnologías "nos permiten ver lesiones que con las existentes hasta ahora pasaban desapercibidas".

  Dietmar Tamandl, jefe de Sección de Tomografía Computarizada del Departamento de Imagen Biomédica y Terapia Guiada por Imagen del Hospital Universitario de Viena, mostraba con orgullo la diferencia entre dos imágenes en blanco y negro durante un seminario en el Congreso Europeo de Radiología, celebrado recientemente en Viena.

  La diferencia entre una y otra "marca el mejor o peor pronóstico que puede tener un paciente ante un tumor en el hígado", apuntaba Tamandl. En este caso, la media de supervivencia en este cáncer está alrededor de un 30% a los cinco años. La detección precoz de las lesiones juega un papel clave.

  Si nos asomamos al páncreas, la nitidez de la escala de grises permite afinar mucho más con el diagnóstico. Los porcentajes de supervivencia no superan el 10% y la mayoría se detecta en un estado avanzado. Se trata de un tumor con síntomas inespecíficos y cuando da la cara "ya es difícil de abordar. A veces solo resecamos [quitamos] una parte y resulta que había más daño en el órgano". Tamandl señala con un puntero las diferencias de dos imágenes proyectadas: aquí la información de cada píxel es una inyección de oxígeno que emplean los médicos para diagnosticar y reparar con precisión una vida.

  Este médico vienés participa, junto a otros en la presentación de uno de los equipos que llega a las consultas: tomografía computarizada basada en conteo de fotones. En este caso, se trata de un avance que presenta Siemens Healthineers. "Este tipo de tecnologías de imagen nos permite encontrar daños escondidos, que podrían salir a la luz más tarde", añadía Helmut Prosch, jefe de sección de Imagen Torácica en el mismo hospital que Tamandl.

  La radiología 'en movimiento' aporta más información funcional y anatómica de las lesiones, Madrid incorpora inteligencia artificial en Radiología para agilizar el trabajo, Qué es la inteligencia artificial... y qué no Quizás estos dos ejemplos sirven para ilustrar las ventajas de los avances que se han producido en los últimos años en la imagen radiológica. "Alreded La IA y la mayor nitidez de la imagen mejoran los diagnósticos y llegan donde el ojo humano no alcanza. Off Pilar Pérez Off
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  Cómo evitar el acoso en farmacias, "entornos laborales reducidos"

  Archivado: marzo 14, 2024, 4:22pm UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 14/03/2024 - 17:22 Afectan a más de 60.000 empleados Gerardo Mosquera, presidente del sindicato Unión Trabajadores de Farmacia (UTF), y Luis de Palacio, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), y Ana Francés, secretaria del sector salud de UGT Servicios Públicos. Foto: FEFE.

  Objetivo: promover un entorno laboral seguro y respetuoso en las oficinas de farmacia de toda España. Con esto en mente se han reunido este jueves Ana Francés, secretaria del sector salud de UGT Servicios Públicos; Gerardo Mosquera, presidente del sindicato Unión Trabajadores de Farmacia (UTF), y Luis de Palacio, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) para firmar los protocolos de actuación para prevenir adicciones y combatir el acoso laboral, sexual y por razón de sexo.

  Estos protocolos son consecuencia del trabajo en la comisión paritaria del XXV Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia, que afecta a más de 60.000 empleados. Según explican los firmantes, ha supuesto mejoras en salarios, con un incremento de casi el 12% entre 2022 y 2024 y en la conciliación de la vida laboral, familiar y personal.

  Los tres protocolos suscritos, cuya negociación se inició en septiembre de 2023 y culmina este jueves con su firma, son:

  1. Protocolo de actuación ante las adicciones en el sector de oficinas de farmacia.

  2. Protocolo de prevención, sensibilización y actuación frente al acoso laboral.

  3. Protocolo de prevención, sensibilización y actuación frente al acoso sexual y acoso por razón de sexo.

  Firmado el XXV Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia con la ausencia de CCOO, Puertas abiertas, timbres antipánico, cursos de defensa personal... Así previenen los sanitarios las agresiones, La Policía Nacional detuvo a 115 personas por agresiones a sanitarios en 2023 Según explican, en los protocolos de prevención del acoso laboral y acoso sexual se busca establecer procedimientos claros para identificar, prevenir FEFE, UGT y UTF han firmado tres protocolos para que las boticas sean "lugares de trabajo aún más seguros, justos y respetuosos". Off Redacción Off
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  La Comisión de Salud Pública aplaza la aprobación del Plan Integral de Tabaquismo

  Archivado: marzo 14, 2024, 3:33pm UTC por cristinaff@unidadeditorial.es

  Política y Normativa cristinaff@uni… Jue, 14/03/2024 - 16:33 Reunión El Plan Integral de Tabaquismo prevé ampliar los espacios libres de humo. Foto: SUTTERSTOCK

  La aprobación de Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo (PIT) 2024-2027, presentado por el Ministerio de Sanidad a las comunidades en la reunión de la Comisión de Salud Pública, tendrá que esperar. Según informa el ministerio, los directores generales de Salud Pública autonómicos "han solicitado más tiempo" para analizar el texto y "poder enviar aportaciones". Todo ello será analizado en una "próxima reunión extraordinaria de la Comisión que será monográfica sobre el plan" y para la que aún no hay fecha.

  Antes del inicio de la reunión, varias comunidades se han mostrado partidarias de endurecer alguna de las medidas recogidas en el PIT y habían adelantado que preferían estudiar en profundidad el plan y ver la posibilidad de presentar sus aportaciones como en el caso de la Comunidad Valenciana que ya ha dicho que lo hará.

  Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, tras señalar que "el plan es una prioridad de este ministerio" y enumerar todas las asociaciones, sectores y también entidades médicas con las que el departamento se ha reunido, ha manifestado: "Tenemos claro que no nos vamos a reunir con todos los colectivos. Nos adherimos a la Convención Marco del Control de Tabaco de la Organización Mundial de la Salud, que intenta preservar la independencia de los organismos que gestionan la salud de la gente de los lobbies que tienen intereses económicos en relación con el tabaco".

  Padilla ha añadido que "para mejorar este plan" se ha dado "15 días a las comunidades autónomas para que puedan revisarlo, lo que les quede por revisar, y aportar diferentes cosas para mejorarlo". El secretario de Estado de Sanidad ha añadido: "Sabemos que ya hay comunidades autónomas que quieren ampliar los espacios libres de humo y otras que quieren equiparar la regulación de otros productos del tabaco con los cigarrillos convencionales y otras que tienen otras aspiraciones en la mejora del plan".

  Elena Andradas, directora general de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, ha destacado al término de la reunión lo que, en su opinión, ha sido "la ceremonia de confusión" que se ha vivido "sobre la propuesta de Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, especialmente por el mensaje de la ministra de Sanidad de esta mañana que daba por hecho el consenso para su aprobación".

  Andradas ha añadido que "la realidad es que se trata de un documento global que, probablemente, por el ruido mediático que ha generado estos días, el ministerio directamente nos ha planteado 15 días para enviar observaciones por el impacto de las líneas de actuación que se proponen" en el documento.

  Como ha informado DM, el borrador preliminar del PIT, en el que han participado sociedades científicas y entidades relacionadas con el ámbito del tabaquismo, deja clara su apuesta por reducir la prevalencia de consumo de tabaco y avanzar en actuaciones "frente al desafío de los productos emergentes". Consta de cinco metas y 22 objetivos y rescata en buena parte el plan anterior que ha permanecido en un cajón más de dos años. 

  El texto contempla, entre otras medidas, la ampliación legislativa de los espacios sin humo de tabaco y sin aerosoles de cigarrillos electrónicos y productos relacionados en "determinados ambientes comunitarios y sociales al aire libre y en ciertos espacios del ámbito privado, especialmente aquellos con presencia de menores" y considera fundamental ser conscientes de las nuevas formas de consumo de nicotina a través de cigarrillos electrónicos y el tabaco calentado y disminuir su atractivo, especialmente entre la población joven.

  Francisco Pascual (CNPT): "Es casi imposible, una utopía, que se pueda regular el consumo de tabaco en el ámbito privado", "El Plan Integral de Tabaquismo lleva dos años de retraso y debe actualizarse porque quedó en un cajón con los dos anteriores ministros", Sanidad quiere "sacar del cajón" el plan integral antitabaco Además, el plan propone "equiparar su promoción y publicidad a la de las formas de consumo más tradicionales" y regular la venta y consumo tanto de lo Las autonomías han pedido más tiempo para estudiar el texto y poder presentar aportaciones al Plan, que se analizarán en una próxima reunión extraordinaria y monográfica. Off C. Ruiz Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Manel Balcells: "Los acuerdos laborales se cumplirán"

  Archivado: marzo 14, 2024, 3:18pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Jue, 14/03/2024 - 16:18 Comunidades autónomas El consejero de Salud de la Generalitat de Cataluña, Manel Balcells. Foto: DIARIO MÉDICO.

  “Los acuerdos laborales se cumplirán”, ha asegurado esta mañana ante un grupo de periodistas el consejero de Salud de la Generalitat, Manel Bacells, en respuesta a las dudas del sector provocadas por el hecho de que el proyecto de Presupuestos del Gobierno autonómico para 2024 fuese rechazado ayer en el pleno del Parlamento catalán, al aprobarse las enmiendas a la totalidad presentadas por todos los grupos de la oposición salvo el PSC (único grupo que apoyaba las cuentas); y de que, inmediatamente después, el Ejecutivo que preside Pere Aragonés (ERC) convocase elecciones autonómicas anticipadas para el próximo 12 de mayo.

  Esos acuerdos laborales a los que se ha referido Balcells son las mejoras laborales y salariales que figuran en los nuevos convenios colectivos de la red de centros públicos y privados concertados (Sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña-Siscat) y del Instituto Catalán de la Salud (ICS).  “Ahora hay dinero (para afrontar esos acuerdos), pero a partir del verano habrá que pensar”, ha matizado.

  Eso afectaría, en especial, a los centros concertados puesto que los del ICS, al ser de gestión directa o administrativa, disponen de partida propia en los presupuestos de la Generalitat.

  Una solución para cubrir el sobrecoste de las mejoras laborales en los concertados durante todo este año (2024) podría ser, según ha indicado Balcells, un acuerdo de suplemento de crédito que pasase previamente por el Parlamento (saliente de las elecciones del 12 de mayo).

  El Gobierno catalán adelanta elecciones autonómicas al 12 de mayo, Cataluña: el Parlamento rechaza el proyecto de presupuestos para 2024, Cataluña: solo el PSC apoya las cuentas de la Generalitat para 2024 Ha explicado que es habitual que en noviembre y diciembre la Generalitat no disponga ya de recursos suficientes para pagar los conciertos sanitarios y El consejero catalán responde a la principal duda suscitada por el rechazo parlamentario a los presupuestos de la Generalitat para 2024. Off Carmen Fernández Política y Normativa Política y Normativa Off
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  ¿Preservativos financiados? "Las farmacias pueden ofrecer el producto y educación sexual", dice Sespas

  Archivado: marzo 14, 2024, 2:22pm UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 14/03/2024 - 15:22 Anuncio Sespas ve positiva la posible financiación de los preservativos, siempre ligado a una educación sexual. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado en el Senado la financiación y gratuidad de los preservativos como medida a estudiar; después, en los pasillos, ha afinado el mensaje y ha señalado que será a través de las tarjetas sanitarias; por tanto, de las farmacias: "Ante el aumento de las enfermedades de transmisión sexual, con un aumento paulatino desde 2016, financiar las medidas de barrera tiene que ser parte de la protección de la salud pública; sobre todo en las franjas de los más jóvenes, con menor poder adquisitivo, y que se haga a través de la tarjeta sanitaria, como se hizo en la pandemia con algunos productos sanitarios. Es una medida de salud pública. [...] Con este estudio encima de la mesa, tenemos que actuar", ha señalado entre micrófonos.

  Eduardo Satué, farmacéutico y presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), ha analizado la iniciativa para este medio: "Tenemos un problema creciente, porque están aumentando las infecciones de transmisión sexual de manera muy drástica. Esto hay que abordarlo con distintas medidas, no solo con una. El que se mejore la accesibilidad a los preservativos es una medida positiva y, como Sociedad, lo valoramos. Luego veremos cómo se hace: si se incluye en el copago, si hay un modelo de retribución al farmacéutico, a la cadena de distribución... Es algo a estudiar, pero no debería ser una dificultad para llevarlo a cabo".

  "Que el producto se dé en la farmacia o no es secundario. Lo importante es la educación que pueden ofrecer los sanitarios" (Eduardo Satué, Sespas)

  Satué añade que junto con el acceso al producto, se necesita algo más "de una manera muy importante: una adecuada educación sexual. Las propias farmacias comunitarias podrían ser un lugar muy adecuado para proporcionar esta información cuando se vaya a buscar el producto", al igual que los colegios, ha apuntado: "Que el producto se dé en la farmacia o no es secundario. Lo importante es la educación que pueden ofrecer los sanitarios, desde los farmacéuticos hasta los enfermeros, los médicos... Vamos a ver cómo se orquesta esta campaña".

  Por tanto, insiste en que "el producto debe ir de la mano de la educación. Esta sería la medida más adecuada, más facilitar la prevención con los tratamientos pre-exposición contra el VIH y post-exposición. Hay que hacer un programa integral donde se toquen los distintos puntos".

  Matiza un punto: "No tenemos que confundir acceso a la información con educación. Una cosa es que haya mucha información por internet, y en libros, y otra que se esté transmitiendo de manera adecuada, tanto a jóvenes como a adultos, sobre cuáles son las prácticas de riesgo, los factores de riesgo, cómo prevenir, gestionar los tratamientos...".

  "El acceso a los preservativos cuenta con la experiencia y garantía del consejo sanitario del farmacéutico en la dispensación" (Jesús Aguilar)

  Por su parte, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, ha ofrecido la máxima colaboración de la profesión farmacéutica, “como en cualquier iniciativa que se pongan en marcha en el ámbito de la salud pública, como es el caso de la prevención y el control de infecciones por transmisión sexual (ITS).

  En este sentido, Aguilar ha comentado: "Nos avala una ampliación tradición en este ámbito pero, sobre todo, el potencial de la red de 22.000 farmacias y los 56.000 farmacéuticos comunitarios, como establecimientos y profesionales sanitarios más cercanos y disponibles, para mejorar la accesibilidad a los preservativos a los colectivos prioritarios, especialmente entre los jóvenes; un acceso que cuenta con la experiencia y garantía del consejo sanitario del farmacéutico en la dispensación”.

  Sanidad estudia que los preservativos "estén cubiertos por el sistema público" y sean "gratuitos" para los más jóvenes , Covid-19: el Consejo General de COF ofrece a Sanidad la distribución gratuita de mascarillas en farmacias, Llegan los test de covid-19 a las farmacias, sin receta pero con aval farmacéutico El anuncio de la ministra ha sido la primera noticia para muchos farmacéuticos, con más de un interrogante. Manuel Martínez del Peral, presidente del Eduardo Satué, farmacéutico y presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, ve positivo que mejore la accesibilidad. Falta ver "cómo se orquesta". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería Familiar y Comunitaria Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Las historias clínicas robadas valen 10 veces más que los datos de una tarjeta de crédito en el mercado negro

  Archivado: marzo 14, 2024, 2:18pm UTC por Rosalía Sierra

  Profesión Rosalía Sierra Jue, 14/03/2024 - 15:18 Infors@lud 2024 Los datos sanitarios se cotizan en el mercado negro diez veces más que las tarjetas de crédito.

  El sector sanitario es el tercero, tras las Administraciones Pùblicas y los ciudadanos, más afectado por los ciberataques, y el primero en incidentes de impacto significativo, con un 29%. La mayor parte de estos incidentes se producen en hospitales, "y la gran mayoría están causados por fallos humanos", ha afirmado Elena de la Calle, consejera técnica de ciberseguridad en el Departamento de Seguridad Nacional, en el marco del XXVII Congreso Nacional de Informática de la Salud, Infors@lud 2024, organizado en Madrid por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS). 

  Por ello, a juicio de Julia Molina, directora de Desarrollo de Negocio en Sector Público de Salesforce, "todos los trabajadores de una organización sanitaria deberían tener siempre en mente las vulnerabilidades de los sistemas y recibir formación para evitar incidentes".

  El reglamento europeo de IA deja todo el trabajo a los Estados miembro, La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos" Y es que el sanitario es un ámbito muy jugoso para los ciberdelincuentes, por cuatro causas: "Hay datos de altísimo valor en el mercado negro; existe El ámbito sanitario es, más aún desde la pandemia, un 'caramelo' para los ciberataques, con jugosas ganancias disponibles y un acceso bastante sencillo. Off Rosalía Sierra Off
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  Hortensia Rico, reelegida decana de Farmacia de la Universidad de Valencia

  Archivado: marzo 14, 2024, 12:40pm UTC por gemasuarez

  Farmaceútico Joven gemasuarez Jue, 14/03/2024 - 13:40 Elecciones Hortensia Rico, decana de Farmacia de la Universidad de Valencia. Foto: UV.

  Hortensia Rico ha sido reelegida como decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Valencia (UV), tras las elecciones celebradas ayer, a la que solo se presentó su candidatura. La votación se saldó con 28 votos a favor y 6 en blanco.

  Junto a Rico, formarán parte del equipo decanal: Marisa Ferrándiz (vicedecana de los Estudios de Farmacia), Mónica Fernández (Estudios de Ciencias de la Alimentación), Emilia Ferrer (Relaciones Internacionales, Programas de Intercambio y Calidad), Javier Pereda (Innovación, Comunicación y Cultura), Ester Carbó (Prácticas Externas) y José María Centeno (Secretaría e Investigación).

  La coordinación del Grado de Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Nutrición Humana y Dietética, Farmacia, Ciencias Gastronómicas y Doble Grado en Farmacia y Nutrición Humana y Dietética, la  llevarán a cabo las profesoras Reyes Barberá, María José Esteve, Virginia Merino, Carla Soler y Rosa Marín, respectivamente.

  Un proyecto ilusionante

  Esta profesora titular desde 1990 del Departamento de Microbiología y Ecología -donde es coordinadora de la Unidad Departamental de Farmacia y miembro de numerosas comisiones, ha señalado a CF que esta renovación es un aval al “proyecto ilusionante" que hace tres años presentaron "un grupo de profesoras y profesores que se embarcaron en esta aventura, aunque todos teníamos ya un importante bagaje".

  Durante el transcurso de estos tres años como decana, ha destacado la inauguración del aula de atención farmacéutica, que sustituyó a una previa que no estaba adecuadamente "dotada y localizada". Según cuenta, este aula "ha sido muy valorada por los alumnos", al igual que la incorporación del estudiantado del Grado de Farmacia, de Nutrición y del Doble Grado en las actividades del Centro de Simulación Interdisciplinar en Salud (CESIS).

  Para Rico, "lo más bonito de este proyecto es que hemos conseguido unificar horarios con todas las facultades de Ciencias de la Salud y, así, todos los alumnos actúan sobre los mismos casos". Ello ha supuesto "un hito" a la hora afrontar este tipo de proyectos y un éxito "impresionante", ya que, además, "se valora el trabajo que realizan todos los profesionales de la salud”.

  En esta próxima etapa, que puede alcanzar hasta los seis años, tiene entre otros objetivos la celebración de los 50 años de la creación de la Facultad de Farmacia. "Iniciamos las clases en el curso 74-75 y tenemos proyectados numerosas charlas, conferencias y exposiciones, además de la edición de un libro que recoja nuestro trabajo y el del COF de Valencia, el más antiguo del mundo".

  También es relevante la construcción de un edificio que albergará la Planta Piloto para Tecnología Farmacéutica, una iniciativa "esencial para nuestros alumnos". Está previsto que las obras, anexas a la facultad, se inicien en septiembre de este año y para su desarrollo se ha consultado con otras universidades, empresas...

  Bajo su decanato, también se deberá afrontar la revisión de los planes de estudios adecuándolos a la Ley Orgánica del Sistema Universitario (LOSU) y la implantación de un grado internacional. Se trata "de adecuar los estudios de Farmacia e introducir asignaturas que demanda la sociedad y la industria, como la Biotecnología Farmacéutica".

  Gran bagaje

  Rico, que fue elegida decana por primera vez el 26 de marzo de 2021, realizó los estudios de licenciatura en la UV (1981) y es doctora en Farmacia desde 1987.

  Farmacéutica especialista en Microbiología y Parasitología (1989), fue la primera mujer en entrar en la Academia de Farmacia de la Comunidad Valenciana (junio de 2019).

  En la Universidad de Valencia ha asumido los cargos de coordinadora del Grado de Nutrición Humana y Dietética (2010-2015) y vicedecana de Estudios de Alimentación (2015-2021). También es miembro de la Junta de Facultad de Farmacia desde 1983 de manera ininterrumpida, del Claustro y de Consejo de Gobierno.

  Camarasa, sobre el examen FIR: "Hemos llegado a tener 400 impugnaciones de una misma pregunta", Nace el Centro de Estudios Multidisciplinar para la Excelencia en Sanidad, Mirari Ayerbe Díaz, reelegida decana de la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU Su actividad docente tanto teórica como práctica abarca la totalidad de los grados implantados en la Facultad de Farmacia, ya que ha sido profesora de La suya ha sido la única candidatura presentada y ha recibido el apoyo de 28 votos. Rico es profesora del Departamento de Microbiología y Ecología. Off Enrique Mezquita Off
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  El reglamento europeo de IA deja todo el trabajo a los Estados miembro

  Archivado: marzo 14, 2024, 12:38pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Jue, 14/03/2024 - 13:38 Infors@lud 2024 El nuevo reglamento es una norma armonizadora para coordinar las regulaciones de los Estados.

  Le Eurocámara aprobó ayer la Ley de Inteligencia Artificial, que "garantiza la seguridad y el respeto de los derechos fundamentales al tiempo que impulsa la innovación". según el propio Parlamento Europeo. Con este contexto, expertos reunidos en el XXVII Congreso Nacional de Informática de la Salud, Infors@lud 2024, organizado en Madrid por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS), aprovecharon la ocasión para, pegados a la actualidad, comentar las implicaciones de esta nueva norma en el ámbito sanitario.

  Lo primero, según ha alertado Carlos Gallego, responsable de Sistemas de Imagen médica, Anatomía Patológica y Oncología del Departamento de Salud de Cataluña, es "tener cuidado con que esta regulación no tenga el efecto cookie, que se acepte sin mirar".

  Lo segundo, como ha explicado Alejandro Huergo, catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Oviedo, es tener en cuenta que no es una ley, sino un reglamento, y que supone "una norma armonizadora para que las regulaciones de los Estados miembro no supongan un obstáculo", ha afirmado. No obstante, tiene ciertas carencias, dado que, "en su afán por ser la primera en regular la IA, la redacción de la norma europea fue anterior a la aparición de la IA generativa".

  La unión de Ministerio y CCAA consolida la Estrategia de Salud Digital del SNS, Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos", Doce puntos para entender la regulación de la IA, según la AEDS El tratamiento del ámbito sanitario en el nuevo reglamento "es tangencial", al incluir la medicina entre los sistemas de alto riesgo, junto con todos La nueva Ley de IA europea, que recibió ayer el visto bueno de la Eurocámara, es "muy indeterminada" y deja a los Estados mucho trabajo por delante. Off Rosalía Sierra Off
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  Luis Carretero: "La transformación digital no es informatizar lo que ya hacemos"

  Archivado: marzo 13, 2024, 8:28am UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 13/03/2024 - 09:28 Infors@lud 2024 La colaboración del todos los agentes del sistema está siendo la base de la transformación digital. Foto: SHUTTERSTOCK

  La Estrategia de Salud Digital del SNS 2021-2026 es el marco que "nos permite dejar de pensar en objetivos a corto plazo", según ha dicho Noemí Cívicos, directora general de Salud Digital y Sistemas de Información en el Sistema Nacional de Salud (SNS) del Ministerio de Sanidad, durante su intervención en el XXVII Congreso Nacional de Informática de la Salud, Infors@lud 2024, organizado en Madrid por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS). 

  Con sus diez líneas de actuación y sus tres líneas transversales, el desarrollo de la estrategia está siendo fruto de la cooperación de todas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, dado que "dos no cooperan si uno no quiere", según José María Vergeles, exconsejero de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura. 

  Este común acuerdo para colaborar está permitiendo "pasar de una plataforma a un ecosistema, y es que no todos somos expertos en todo: debemos aprovechar las capacidades de cada comunidad autónoma, y por ahora se está haciendo bien".

  Este ecosistema, en opinión de Alberto Jara, gerente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), se basa en "implicar a todos los agentes del sistema, públicos y privados. La cooperación es ahora necesaria e imprescindible".

  Transformación digital: la colaboración público-pública ya está aquí, Analítica de datos e interoperabilidad, entre los objetivos de la Estrategia de Salud Digital, Luciano Sáez: "España está en una situación de partida privilegiada en el EEDS" La conjunción de la citada estrategia con la llegada de los fondos Next Generation EU es, según Luis Carretero, gerente del Servicio Cántabro de Salud La conjunción de la Estrategia de Salud Digital y los fondos Next Generation EU son la tormenta perfecta para que la digitalización del SNS traiga el cambio que el sistema precisa. Off Rosalía Sierra Off
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  Bayer anuncia una alternativa al controvertido glifosato, aunque defiende su inocuidad

  Archivado: marzo 10, 2024, 10:07am UTC por soniamoreno

  Industria Farmacéutica soniamoreno Dom, 10/03/2024 - 11:07 Salud pública Un tractor utiliza un dispositivo de pulverización para fertilizante. Foto: SHUTTERSTOCK.

  El grupo químico y farmacéutico alemán Bayer está desarrollando un producto que podría utilizarse como alternativa al controvertido herbicida glifosato, a pesar de que el consorcio sigue insistiendo en que es seguro.

  "Ya estamos probando esta nueva sustancia en plantas reales", con el objetivo de sacar el nuevo producto al mercado en 2028, es decir, dentro de cuatro años, anunció el consejero delegado de la compañía, Bill Anderson, en declaraciones al dominical Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung.

  Desarrollado por Monsanto

  Según Anderson, se trata de la primera innovación pionera en este campo desde hace treinta años.

  El glifosato fue desarrollado originalmente por la empresa agroquímica estadounidense Monsanto, adquirida por Bayer en 2018 por más de 60.000 millones de dólares. Desde entonces, el consorcio alemán se enfrenta a decenas de miles de demandas por daños y perjuicios debido a un posible efecto cancerígeno del glifosato.

  Bayer pagará 40 millones de dólares para cerrar una causa abierta en EEUU hace más de 15 años, Bayer impulsa su oncología desde la 'milla de oro' de la innovación, Bayer bate un nuevo récord de inversión en España en 2022 Bayer siempre ha rechazado las acusaciones, y Anderson insistió en ello durante una rueda de prensa el pasado martes con motivo de la presentación de En cuatro años, la farmacéutica alemana espera tener una alternativa al polémico herbicida glifosato, la primera innovación en este campo en tres décadas. Off EFE Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Más de 2.000 pediatras de primaria tienen cupos superiores a mil pacientes

  Archivado: marzo 7, 2024, 3:52pm UTC por franciscogoiri

  Pediatría franciscogoiri Jue, 07/03/2024 - 16:52 20º Congreso Nacional de la Aepap Inauguración del 20º congreso nacional de la Aepap en Madrid. Foto: AEPAP.

  Madrid acoge el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (Aepap), un encuentro que se extenderá hasta el 9 de marzo, con más de 700 inscritos, y que va a servir para poner sobre la mesa el conjunto de retos a los que se enfrenta esta especialidad. Entre ellos, la gran presión asistencial que tienen delante, ya que más de 2.000 de estos profesionales tienen que atender a más de 1.000 niños cada uno. Es decir, por encima del máximo estipulado en el Marco Estratégico de Atención Primaria establecido por el Ministerio de Sanidad y las administraciones autonómicas.

  "Esto ocurre después de las huelgas que se llevaron a cabo entre 2022 y 2023 en varias comunidades autónomas, y de que se adquirieran compromisos para mejorar esta situación", que no se han cumplido, según Pedro Gorrotxategi, actual vicepresidente de la Aepap, y que saldrá investido como presidente tras el congreso, en sustitución de Concepción Sánchez Pina, al ser el único candidato que se ha presentado al cargo.

  La saturación que se denuncia desde Aepap es más notable en la Comunidad de Madrid, Cataluña, Baleares y Ceuta y Melilla, que suman más de la mitad del total de pediatras sobresaturados de nuestro país. Según sus cálculos, en estas regiones más del 50% de los especialistas tienen más de 1.000 niños en sus listas, lo que genera problemas a la hora de concertar citas en menos de tres días, y también en el tiempo que se dedica a cada paciente.

  "Está demostrado que esa falta de tiempo está directamente relacionada con la prescripción de antibióticos, otro de los retos a los que nos enfrentamos", puntualizó Victoria Martínez Rubio, coordinadora del congreso nacional de la sociedad científica. Una afirmación referida al problema de resistencia a los antimicrobianos, que ya genera más de 20.000 muertes anuales en España, una cifra que, se espera, irá en aumento.

  Tendencia negativa

  En opinión de Teresa Cenarro Guerrero, vicepresidenta de la Aepap, esta tendencia está lejos de mejorar si no se adoptan medidas desde las administraciones sanitarias autonómicas, puesto que en los próximos años muchos pediatras de atención primaria se jubilarán y apenas hay relevo generacional. "La nuestra no es una especialidad atractiva para los estudiantes, sobre todo por la falta de tiempo y de incentivos que tenemos para la docencia", reconoce Cenarro Guerrero, haciéndose eco de otra de las reivindicaciones del colectivo.

  La Aepap denuncia que no se cumplen las agendas pactadas en las huelgas, porque se citan más pacientes como urgentes

  A eso se añade el número de pacientes máximo en las agendas diarias. "La situación general previa a las huelgas era de agendas de entre 30 y 35 pacientes, o sin límite. Después se acordó reducir esas cifras a 25-28 pacientes, y así ha sido, aunque, en la práctica, seguimos igual, porque tenemos más pacientes que se citan como urgentes", denuncia Gorrotxategi.

  Madrid: Uno de cada 3 pediatras de primaria tiene su consulta masificada, Los pediatras de primaria denuncian que hay 595 plazas vacías en los centros de salud, Concha Sánchez Pina: "Que no hagan más documentos de atención primaria y empiecen a hacer las cosas" Para la mejora de la atención, Sánchez Pina señala que es imprescindible "que disminuya el número de cupos con exceso de pacientes, que en los últimos Cataluña, Madrid, Baleares y Ceuta y Melilla concentran a más de la mitad de los pediatras con agendas por encima del límite fijado en el Marco Estratégico de Primaria. Off Gema L. Albendea Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  El Hospital de Getafe estrena un programa de atención psiquiátrica a domicilio

  Archivado: marzo 3, 2024, 11:19am UTC por franciscogoiri

  Psiquiatría franciscogoiri Dom, 03/03/2024 - 12:19 Como alternativa al ingreso convencional Dos sanitarias del Hospital de Getafe se preparan para visitar a un paciente en su domicilio. Foto: COMUNIDAD DE MADRID.

  El Hospital Universitario de Getafe ha puesto en marcha un programa de atención psiquiátrica a domicilio, como alternativa a la convencional, dirigido a pacientes que presenten una descompensación aguda, para evitar ingresos que les alejen de su entorno cotidiano.

  Este servicio tendría, en principio, una duración similar a la de un ingreso, y combina la asistencia presencial en el propio hogar del beneficiario y la telemática, salvo en casos con elevado riesgo de suicidio, alteraciones graves de la conducta o consumo activo de sustancias, según fuentes del Gobierno regional. Para aquellas personas que se ajusten al perfil idóneo, "el centro sanitario se adapta a sus necesidades y a las de sus familiares y cuidadores, a los que se implica de forma más activa en la terapia y el acompañamiento", según las mismas fuentes.
  
  La vía para acceder a este recurso puede ser a través de las Urgencias del hospital, la Unidad de Hospitalización Breve de Psiquiatría, o bien desde el centro de Salud Mental. Previamente, al enfermo se le realiza una evaluación por parte del equipo de Psiquiatría y Enfermería de Salud Mental.

  Profesionales y menores centran los esfuerzos autonómicos en salud mental, Una realidad oculta: la muy larga estancia hospitalaria en psiquiatría, Cataluña vuelve a intentar acabar con la larga estancia en psiquiatría Durante el proceso, se pone a disposición del paciente el número de teléfono móvil de los profesionales responsables del tratamiento, para solventar, La asistencia domiciliaria, con una duración similar a la de un ingreso hospitalario, está dirigida a pacientes con descompensación aguda, salvo en casos de gravedad. Off Redacción Enfermería de la Salud Mental Política y Normativa Profesión Off
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  El Hospital de Getafe estrena un programa de atención psiquiátrica a domicilio

  Archivado: marzo 3, 2024, 11:19am UTC por franciscogoiri

  Psiquiatría franciscogoiri Dom, 03/03/2024 - 12:19 Como alternativa al ingreso convencional Dos sanitarias del Hospital de Getafe se preparan para visitar a un paciente en su domicilio. Foto: COMUNIDAD DE MADRID.

  El Hospital Universitario de Getafe ha puesto en marcha un programa de atención psiquiátrica a domicilio, como alternativa a la convencional, dirigido a pacientes que presenten una descompensación aguda, para evitar ingresos que les alejen de su entorno cotidiano.

  Este servicio tendría, en principio, una duración similar a la de un ingreso, y combina la asistencia presencial en el propio hogar del beneficiario y la telemática, salvo en casos con elevado riesgo de suicidio, alteraciones graves de la conducta o consumo activo de sustancias, según fuentes del Gobierno regional. Para aquellas personas que se ajusten al perfil idóneo, "el centro sanitario se adapta a sus necesidades y a las de sus familiares y cuidadores, a los que se implica de forma más activa en la terapia y el acompañamiento", según las mismas fuentes.
  
  La vía para acceder a este recurso puede ser a través de las Urgencias del hospital, la Unidad de Hospitalización Breve de Psiquiatría, o bien desde el centro de Salud Mental. Previamente, al enfermo se le realiza una evaluación por parte del equipo de Psiquiatría y Enfermería de Salud Mental.

  Profesionales y menores centran los esfuerzos autonómicos en salud mental, Una realidad oculta: la muy larga estancia hospitalaria en psiquiatría, Cataluña vuelve a intentar acabar con la larga estancia en psiquiatría Durante el proceso, se pone a disposición del paciente el número de teléfono móvil de los profesionales responsables del tratamiento, para solventar, La asistencia domiciliaria, con una duración similar a la de un ingreso hospitalario, está dirigida a pacientes con descompensación aguda, salvo en casos de gravedad. Off Redacción Enfermería de la Salud Mental Política y Normativa Profesión Off
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  Reino Unido: los farmacéuticos comunitarios están 'hasta el gorro' de su trabajo

  Archivado: febrero 25, 2024, 7:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 25/02/2024 - 08:00 Salud mental Los farmacéuticos de Reino Unido se quejan de su mala salud mental por culpa del trabajo. Foto: SHUTTERSKTOCK.

  Una encuesta realizada por la Real Sociedad Farmacéutica y Pharmacist Support (entidad que ofrece apoyo al colectivo farmacético) revela que la mayoría de farmacéuticos comunitarios del Reino Unido que participó en el estudio había considerado dejar su puesto o incluso dejar la profesión en el último año debido al impacto en la salud mental que suponía el trabajo que llevaba a cabo. Además, la gran mayoría tenía un alto riesgo de agotamiento, según recoge la publicación Pharmacist Magazine. 

  La encuesta fue on line, recogió 1.273 respuestas y se realizó entre octubre y noviembre del año pasado. Los resultados muestran que los farmacéuticos comunitarios tenían más probabilidades de referir una mala o muy mala salud mental en comparación con otros sectores.  

  Los comunitarios, los que peor están

  En general, el 35% por ciento de los encuestados -que incluye farmacias comunitarias, hospitalarias y primaria de Inglaterra, Escocia y Gales-  dijo que su salud mental "había sido mala o muy mala durante los últimos 12 meses". Esa proporción fue mayor en la farmacia comunitaria y hospitalaria, alcanzando un 40% y un 37%, respectivamente) en comparación con los farmacéuticos primaria (30%).

  Los que trabajan en farmacia comunitaria son los que están más hasta el gorro, como se diría en España. De hecho, un 85% afirmó  que, probablemente, consideraría dejar su puesto o la profesión, frente a un 77% de farmacéuticos hospitalarios que tenían este mismo sentimiento y el 67% de los farmacéuticos de primaria.

  Cómo será la prescripción farmacéutica en Reino Unido , El poder de las farmacias para desatascar la AP que ya valoran algunas CCAA, Farmacéuticos de Reino Unido llevarán a pacientes con osteoartritis para un mejor manejo del dolor Teniendo en cuenta todos los ámbitos de ejercicio profesional, el 12% dijo que había dejado su puesto o incluso el sector por el impacto del trabajo e Así lo dice una encuesta con 1.273 respuestas, que refleja que este colectivo tiene más probabildades de referir una mala o muy mala salud mental en comparación otros sectores. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Calcetines inteligentes que predicen episodios de ansiedad y agresividad en demencia y alzhéimer

  Archivado: febrero 25, 2024, 7:00am UTC por gemasuarez

  Neurología gemasuarez Dom, 25/02/2024 - 08:00 En investigación Los calcetines inteligentes han sido desarrollado por Milbotix en alianza con Unimedia Technology, una empresa barcelonesa.

  ¿Quién podría pensar que unos calcetines pudieran encerrar una tecnología de inteligencia artificial? Pues, sí. La innovación no deja de sorprender y tirar de imaginación para, en este caso, ayudar, y hacerlo con una prenda tan cotidiana, a las personas que sufren demencia y alzhéimer.

  Pero, ¿qué hacen estos calcetines inteligentes? Este nuevo sistema IoT (internet de las cosas) dispone de unos sensores con inteligencia artificial implantados en el tejido, que registran la frecuencia cardíaca, el sudor, la temperatura y el movimiento del paciente, por lo que es capaz de predecir, mediante algoritmos, episodios de ansiedad y agresividad que sufren las personas con estas patologías.

  Y es que, los pacientes con demencia y alzhéimer suelen tener dificultades de comunicación, por lo que se agitan y estresan cuando no pueden expresar sus necesidades. En casos extremos, se vuelven agresivas y se hacen daño a sí mismas, a sus familiares y a sus cuidadores. 

  Estos calcetines ya tienen nombre, SmartSocks, y han sido desarrollado por Milbotix en alianza con Unimedia Technology, una empresa barcelonesa de consultoría, desarrollo de software y aplicaciones de alta complejidad. Además, acaba de recibir financiación de más de 600.000 euros de diferentes inversores.  

  Conectada a una 'app'

  Estos calcetines inteligentes están conectados a una app, que se instala en el móvil. Tan solo hace falta escanear el código QR que viene en la prenda y se concecta a la red Wi-Fi. Así, se envía a la app en tiempo real la información del estado de la persona que los lleva y alerta a los cuidadores cuando hay una situación de emergencia, de manera que pueden intervenir de forma temprana para calmar al paciente. "El algoritmo reconoce de forma fiable biomarcadores de actividad y estrés, alertando al personal sanitario sobre signos de angustia no verbalizados en una fase más temprana de lo que sería posible de otro modo", insisten desde la compañía.  

  Según sus creadores, se eligieron los calcetines en lugar de otros dispositivos, como las pulseras de muñeca, "ya que son objetos familiares para el individuo, por lo que es menos probable que se los quite, lo que se traduce en una amplia aceptación del dispositivo y evita el rechazo". Además, se pueden meter en la lavadora y no necesitan recargar.

  'Piloto' en residencias

  Aunque desde Milbotix afirman que estos calcetines inteligentes "pueden mejorar la calidad de vida, reducir la agitación, disminuir la carga para las familias y los cuidadores y ahorrar costos de atención sanitaria y social", están trabajando con la Universidad de Exeter, en Devon (Inglaterra) en un piloto realizado en una red de residencias de ancianos gestionadas por Southern Healthcare, para ver si, efectivamente, pueden ayudar al personal de estos centros a ofrecer una mejor asistencia a las personas con problemas para comunicar su agitación o su angustia. 

  Además, estos calcetines inteligentes se están probando en el laboratorio del Instituto de Investigación de Demencia del Reino Unido del Imperial College de Londres, donde se estudian diversas tecnologías destinadas a ser utilizadas en el entorno doméstico. Tras este estudio, la idea es llevarlos los hogares de 15 personas con demencia para evaluar la capacidad de los calcetines para detectar angustia y agitación en quien los usa. 

  Un robot y realidad virtual aterrizan en una consulta que atiende a personas del espectro autista, ChatGPT, el nuevo profesor para preparar el examen MIR , Humanización y digitalización durante el ingreso hospitalario Es un nuevo sistema IoT (internet de las cosas) basado en inteligencia artificial, que funciona con sensores que miden frecuencia cardíaca, sudor, temperatura y movimiento. Off Gema Suárez Mellado Off
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  COF de Sevilla: mayoría de 'no' entre los colegiados al 'plan' del SAS con los genéricos

  Archivado: febrero 21, 2024, 1:43pm UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 21/02/2024 - 14:43 Propuesta Los resultados de la consulta del COF de Sevilla sobre la propuesta del SAS es vinculante. Foto: SHUTTERSTOCK.

  La mayoría de colegiados del COF de Sevilla ha votado 'no' a la propuesta del Servicio Andaluz de Salud (SAS) de que las farmacias les devuelvan un 5% de su facturación de genéricos, con la finalidad de impulsarlos y contribuir a la sostenibilidad del sistema. Esta propuesta, de llegarse a un acuerdo, se contemplaría como una adenda al concierto autonómico. El resultado de esta consulta ha sido: 306 'no', 253 'sí`y 25 abstenciones. 

  La Junta de Gobierno del COF se reunirá esta tarde, "para que analice estos resultados y los asuma como vinculantes. Nuestro acuerdo d Junta de Gobierno es vincularlo a la decisión de los farmacéuticos sevillanos, titulares de farmacia", explica Jaime Román, presidente de la entidad.

  El SAS y el Cacof buscan una alternativa a las subastas para promocionar el genérico , ¿"Subastas encubiertas"? Mingorance (Cacof) responde: "Es un buen acuerdo, a medio y largo plazo, para la farmacia", Andalucía confirma su apuesta por "reformar" el sistema de subastas ¿Cuál es el paso siguiente? Comunicarlo oficialmente al Consejo andaluz de COF (Cacof), que ya conoce los resultados desde anoche de una forma extraof La consulta de estos dos días, que es vinculante, ya tiene resultados: 306 'no', 253 'sí' y 25 abstenciones. Esta tarde se reunirá la Junta de Gobierno y se comunicará al Cacof. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off
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  Llega a España rimegepant para prevenir y tratar la migraña

  Archivado: febrero 21, 2024, 12:20pm UTC por naiarabrocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 21/02/2024 - 13:20 De Pfizer La migraña es la primera causa de discapacidad en mujeres de entre 15 y 49 años.

  Pfizer anuncia que su medicamento antimigrañoso oral rimegepant (Vydura), el único indicado para la prevención y tratamiento de las crisis en adultos, ya está disponible en España.

  Rimegepant está autorizado para el tratamiento agudo de la migraña, con o sin aura, y para el tratamiento de la migraña episódica en pacientes que presentan al menos cuatro crisis de migraña al mes. 

  'Gepante'

  Este medicamento es un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés).

  Actúa inhibiendo la señalización del dolor, la vasodilatación sin vasoconstricción activa y la inflamación neurogénica. Está disponible en forma de liofilizado oral. 

  La compañía informa que el medicamento permite reducir el dolor durante las 2 primeras horas tras la administración, y proporciona un alivio sostenido de hasta 48 horas sin necesidad de medicación de rescate.

  En su indicación como tratamiento preventivo, la media global de reducción de días es de 6,2 días con respecto al inicio en el número de días de migraña al mes, según los resultados del Estudio 305 con 203 pacientes tratados con el fármaco durante 16 meses.

  Financiación

  El fármaco está financiado para el tratamiento preventivo de pacientes con entre 8 y 14 días de migraña moderada a severa/mes y tres o más fracasos de tratamientos previos utilizados a dosis suficientes durante al menos 3 meses. Sin embargo, no tiene reembolso del sistema nacional de salud como abortivo, para el tratamiento agudo de la migraña con o son aura.

  Migraña: pacientes sitúan a los triptanes como los fármacos más eficaces y médicos lamentan su infrautilización, La UE aprueba el oral rimegepant, el primer fármaco para tratar y prevenir la migraña, Hallan alteraciones en una zona del cerebro de pacientes con migraña crónica, El diagnóstico de la migraña puede 'cronificarse' hasta en más de seis años La migraña afecta a más de 1.000 millones de personas en el mundo y 4 millones en España. El 80% son mujeres de entre 20 y 40 años. Es la segunda caus 'Vydura' está financiado como preventivo en pacientes con entre 8 y 24 días de migraña al mes que han fracasado a tres tratamientos previos. Off Redacción Empresas Empresas Neurología Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
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  Incentivos a la contratación de personas con discapacidad en la farmacia

  Archivado: febrero 18, 2024, 7:08am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 18/02/2024 - 08:08 Fiscalidad La deducción por contratar a personas con discapacidad va de 9.000 a 12.000 euros.

  La inclusión de las personas con discapacidad en el mercado laboral es una prioridad en nuestra sociedad y la oficina de farmacia no es una excepción. Las ayudas y beneficios fiscales que puede encontrar el titular de la farmacia al contratar estos perfiles son significativas.

  El responsable de la oficina de farmacia podrá solicitar tanto subvenciones como como bonificaciones en la contratación ofertadas por el Servicio Público de Empleo Estatal (SEPE), explica Elena Ropero, especialista en derecho laboral en Orbaneja Abogados.

  En cuanto a las bonificaciones, si se trata de contrataciones indefinidas de personas con discapacidad, la cuantía anual de la bonificación varía en función del sexo y la edad. En hombres menores de 45 años la bonificación asciende a 4.500 euros, mientras que en el mismo caso en las mujeres la cifra es de 5.350 euros. En mayores de 45 años, tanto en hombres como en mujeres, la bonificación es de 5.700 euros, explica Ropero.

  En cuanto a las subvenciones, también para contrataciones indefinidas, la cuantía de las ayudas es la siguiente:

  1. 5.500 euros por cada contrato indefinido inicial o transformación en indefinido de un contrato temporal de personas con discapacidad que tengan reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33%.

  2. 7.500 euros por cada contrato indefinido inicial de personas con discapacidad que presentan mayores dificultades para el acceso al mercado ordinario de trabajo, personas con discapacidad procedentes de un enclave laboral, mujeres víctimas de violencia de género, víctimas de trata de seres humanos, víctimas del terrorismo y personas en situación o riesgo de exclusión social.

  3. 9.500 euros por cada contrato indefinido inicial de personas con discapacidad procedentes de un enclave laboral que presentan mayores dificultades para el acceso al mercado ordinario de trabajo.

  Incentivos fiscales

  Estíbaliz Sánchez Marcén y Rocío Martínez Montón, especialistas en Derecho Fiscal en el mismo despacho de abogados, recalcan que, "con el fin de fomentar el empleo de las personas con discapacidad y su inclusión laboral, se establecen, entre otras medidas, determinados incentivos fiscales, como la deducción por creación de empleo de trabajadores con discapacidad".

  Gonza, el empleado con Down, que cambió la vida de una farmacia asturiana, La accesibilidad en la farmacia, mucho más que quitar un escalón, Tras cambiar la Constitución, las personas con discapacidad reclaman acciones en sanidad La Ley del Impuesto sobre Sociedades, aplicable a las actividades económicas declaradas en el IRPF, fija una deducción de la cuota íntegra por cada pe Los titulares de las boticas pueden acogerse a subvenciones, bonificaciones y deducciones fiscales al incorporar a este tipo de perfiles profesionales. Off Alejandro Segalás Off
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  ¡Que viene el Dengue!

  Archivado: febrero 18, 2024, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 18/02/2024 - 08:00 Salud Pública Mosquitos infectados del género Aedes son el principal transmisor del virus del Dengue. Foto: DIARIO MÉDICO.

  ¿Recuerdan el cuento infantil ¡Que viene el lobo!? En la esfera política tenemos actualmente, por desgracia, demasiados ejemplos de mentiras, falsedades, falacias, farsas, exageraciones, difamaciones y otros embrollos que finalmente consiguen que, ante hechos o situaciones de especial gravedad, reaccionemos con desconfianza e, incluso, los ignoremos. Y en el de la salud pública vamos también camino de este: después de tanta alerta por las enfermedades emergentes vinculadas al cambio climático vamos a caer en el error de ignorarlas hasta que sean un quebradero de cabeza.

  Lo digo porque esta misma semana ha vuelto a la palestra el Dengue: Raman Velayudhan, jefe de la Unidad de Salud Pública Veterinaria, Control de Vectores y Medio Ambiente en el Programa Global de Enfermedades Tropicales Desatendidas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha informado en el Congreso Expocida Iberia (sector de la gestión de plagas y sanidad ambiental) en Madrid que no es que venga el Dengue sino que ya está aquí; ya "se ha hecho realidad" en Europa, al haberse registrado 72 casos autóctonos en 2023.

  Esta enfermedad, que se trasmite principalmente por la picadura del mosquito del género Aedes (Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes scutellaris, Aedes africanus y Aedes luteocephalus) infectado, puede ocasionar fiebre alta y síntomas similares a la gripe o ser grave (fiebre hemorrágica del Dengue) y causar sangrado intenso, descenso repentino de la presión arterial e, incluso, la muerte.

  El pasado mes de diciembre la OMS alertó de que la incidencia mundial del Dengue ha aumentado notablemente en las últimas dos décadas y plantea un "importante desafío para la salud pública". Entre 2000 y 2019 se pasó de 500.000 a 5,2 millones de casos registrados en todo el mundo. En 2019 hubo un pico sin precedentes, con casos en 129 países, y luego se registró una ligera disminución entre 2020-2022 a casusa de la pandemia de covid-19 (quizá por la menor tasa de notificación). El año pasado (2023) volvió a observarse un aumento de casos a nivel mundial, con propagación por zonas antes libres de la enfermedad.

  Camino del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, Antivacunas: “Por ignorancia, por imprudencia, por inconsciencia y por mala fe”, Microplásticos: al menos evitemos el negacionismo En España, según la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (Renave), entre 2016 a 2021 la evolución de notificaciones fue variable, con un promedio On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  “Nuestra ilusión es llevar las terapias CAR-T a la primera línea de tratamiento del cáncer"

  Archivado: febrero 18, 2024, 7:00am UTC por saradomingo

  Hematología y Hemoterapia saradomingo Dom, 18/02/2024 - 08:00 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas Warner Biddle, vicepresidente senior y director comercial global de Kite Pharma. Foto: SONIA TRONCOSO

  Las terapias celulares y génicas están demostrando que son algo más que una promesa en el tratamiento del cáncer. Tras sus buenos resultados en ensayos clínicos, ya empiezan a ser habituales en la práctica clínica. Incluso se está avanzando su uso en líneas de tratamiento más tempranas. Sin ir más lejos, en España recientemente se ha aprobado el uso de las CAR-T en algunos casos de cánceres hematológicos en segunda línea, tras una primera indicación en tercera y cuarta. Y aunque sus resultados en algunos casos son excelentes, es cierto que aún quedan por delante importantes retos que superar.

  Recientemente, se ha celebrado en Barcelona la séptima cumbre anual de líderes de innovación en terapia celular y génica, organizado por la consultora CGTI. Un evento en el que han participado relevantes figuras de este ámbito, entre ellos Warner Biddle, vicepresidente senior y director comercial global de Kite Pharma, empresa biofarmacéutica especializada en el desarrollo de CAR-T y que forma parte de Gilead Sciences, con quién hemos podido hablar en Diario Médico sobre el panorama actual de estas terapias celulares.

  “Ahora mismo es un momento muy emocionante y es sorprendente ver hasta donde hemos llegado en los últimos ocho años, desde que se introdujeron las primeras de estas terapias”, explica Biddle. Y señala cómo cuando se lanzó la primera CAR-T de Kite Pharma en 2017, axicabtagén ciloleucel (Yescarta), había dos grandes dudas: si serían capaces de escalar estas terapias y pasar de tratar cientos de pacientes hasta miles de ellos y si tendrían un verdadero impacto en la supervivencia.

  Warner Biddle, vicepresidente senior y director comercial global de Kite Pharma. Foto SONIA TRONCOSO

  “Hoy, la respuesta a ambas preguntas es que sí. Hasta la fecha ya hemos tratado a más de 19.500 pacientes con terapias de Kite Pharma. Y los datos en linfoma B difuso de células grandes, así como en otras indicaciones más pequeñas o raras, están mostrando resultados transformadores para los pacientes en términos de supervivencia a largo plazo, que son significativamente mejores que los antiguos estándares de terapia usados en estos cánceres”.

  Una muestra de la importancia que están adquiriendo estas terapias es la planta que Kite Pharma tiene en Ámsterdam. Sus instalaciones, de 19.000 m², son capaces de proveer terapias de CAR-T a más de 235 centros cualificados para su administración, que se encuentra en 20 países de Asia y Europa, entre ellos España. La planta es capaz de manufacturar tratamientos para hasta 4.000 pacientes al año.

  La importancia de avanzar en líneas de tratamiento

  Sin duda, una de las noticias relevantes en España ha sido que recientemente se ha aprobado para precio y reembolso dos nuevas indicaciones de las terapias CAR-T que avanzan su uso hasta la segunda línea de tratamiento. Este es uno de los caballos de batalla que ahora mismo tiene la industria, que considera fundamental seguir avanzando en este camino y lograr que en algún momento las CAR-T sean la primera línea para el cáncer.

  “Si miras los datos en segunda línea de nuestro ensayo Zuma-7, se observa una reducción significativa en el riesgo de muerte y una mejora en la supervivencia global en comparación con el trasplante de células madre, que ha existido durante 30 años. Esta es la primera vez que una compañía ha podido demostrar eso en un ensayo clínico”, apunta Warner Biddle, quien califica a esos datos de esperanzadores. “Si tratas a los pacientes más temprano, puedes obtener un mejor resultado”.

  Esta afirmación se sustenta en dos ideas principalmente. La primera de ellas es que al avanzar el uso de las CAR-T, los pacientes se encuentran en un estado de salud no tan deteriorado que les permite aprovechar mejor el tratamiento. La segunda, y no menos importante, es poder utilizar células T que no hayan sufrido. “Estas células evolucionan a lo largo de los tratamientos del cáncer. Muchos investigadores creen que poder acceder a ellas cuando no han sido expuestas a diversas líneas de tratamiento puede realmente mejorar los resultados de las CAR-T”.

  Las terapias CAR-T escalan posiciones, Nuevos estudios avalan los beneficios de las CAR-T en más enfermedades e indicaciones, Terapias CAR-T y tumores sólidos: primeros resultados positivos Para demostrar este potencial beneficio, Kite Pharma ha puesto en marcha el ensayo Zuma-23, que se basa en los resultados obtenidos por el anterior en La llegada de las terapias celulares ha supuesto una revolución en el tratamiento del cáncer. Las CAR-T han demostrado un gran potencial y se sigue trabajando para superarse. diana Diana Off Miguel Ramudo Off
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  El tabaco altera al sistema inmunitario incluso después de dejarlo

  Archivado: febrero 14, 2024, 4:00pm UTC por soniamoreno

  Inmunología soniamoreno Mié, 14/02/2024 - 17:00 Efecto a largo plazo Un fumador enciende un cigarrillo. Foto: SHUTTERSTOCK.

  El tabaco no solo es uno de los factores que más influye en el estado del sistema inmunológico, a un nivel similar que la edad o los genes, sino que ese daño persiste a largo plazo, incluso cuando ha pasado tiempo desde que se abandonó el hábito.

  Son dos conclusiones claras que presenta un estudio sobre el impacto de un centenar de factores ambientales en las defensas del organismo, realizado a partir del análisis de unas mil personas. Los resultados alcanzados por un equipo de científicos que componen el consorcio europeo Millieu Interieur, encabezado por el Instituto Pasteur, en París, se acaban de publicar en Nature.

  El estudio ha analizado el impacto de 136 factores ambientales sobre la variabilidad de las respuestas inmunes en mil individuos voluntarios. El tabaco es el factor que más alteraciones provoca en el sistema inmunitario. Según indican los investigadores, mientras que algunos cambios causados por esos factores son transitorios, otros pueden permanecer años aunque ya no se esté expuesto a ellos, y ese es el caso del hábito tabáquico.

  “Fumar tiene consecuencias en la inmunidad de los individuos a corto plazo, pero también a largo plazo. Estos últimos sobre la inmunidad adaptativa se observan en las células B y en los linfocitos T reguladores, así como en cambios epigéneticos”, explica en una rueda de prensa sobre el estudio la primera firmante del trabajo, Violaine Saint-André, inmunóloga del Instituto Pasteur. Dichas alteraciones celulares se correlacionan estrechamente con los años de hábito tabáquico y con el número de cigarrillos fumados, señala.

  Mejor no empezar nunca

  “Así que además de que hay un interés obvio en dejar de fumar cuanto antes, el mensaje clave de este estudio, especialmente para la gente joven, es que en interés del impacto a largo plazo en el sistema inmunitario, no hay que empezar a fumar nunca”, sentencia.

  Por su parte, el autor principal del estudio, Darragh Duffy, también del Departamento de Inmunología del Pasteur, ha detallado cómo se realizó la investigación sobre 1.000 voluntarios sanos (cien mujeres y cien hombres por cada década, entre 20 y 69 años de edad), en los que se determinaron parámetros como edad, sexo, hábito tabáquico, índice de masa corporal, variaciones genéticas e infección por citomegalovirus, entre otros. Mediante la extracción de muestras de sangre, determinaron la reacción del sistema inmunitario a diversos estímulos, medidos a través de respuestas como la producción de citocinas, proteínas liberadas por el organismo ante un patógeno.

  Otros factores influyen, pero de forma transitoria

  Entre los factores ambientales estudiados, quedó demostrado que fumar tiene la mayor influencia en las respuestas inmunes: afectó tanto a la inmunidad innata como a la adaptativa; la primera es una respuesta general, mientras que la segunda es más especializada y específica de un patógeno. Si bien los efectos sobre las respuestas innatas (como el aumento de las respuestas inflamatorias) fueron transitorios y se perdieron después de dejar de fumar, los efectos sobre la respuesta adaptativa persisten durante muchos años después de dejar de fumar, alterando los niveles de citocinas liberadas tras una infección u otros desafíos inmunológicos.

  También se ha descubierto que el índice de masa corporal y el citomegalovirus tienen efectos notables sobre la secreción de citocinas, pero la variación asociada en el tabaquismo alcanzaba niveles equivalentes a los relacionados con factores que no se pueden cambiar, como la edad, el sexo y la genética.

  Reparan los tejidos pulmonares dañados por la enfermedad del tabaco con las propias células de los pacientes, Separ espera que la regulación del tabaco calentado sea "el punto de partida" para aprobar el Plan Integral de Tabaquismo, Pérez-Ríos (Epidemiología): "Vamos a ver si conseguimos que suban los impuestos al tabaco" Entre las limitaciones del estudio, reconocidas por los propios autores, se encuentran la falta de una cohorte de replicación y una diversidad genétic Fumar es uno de los factores ambientales que más trastorna la respuesta inmune, según revela un estudio en 'Nature' realizado con muestras y datos de mil voluntarios. Off Sonia Moreno Off
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  La Paz lidera el primer ensayo clínico mundial para sarcomas pediátricos con células CAR-T procedentes de donante

  Archivado: febrero 14, 2024, 3:00pm UTC por cristinareal

  Oncología cristinareal Mié, 14/02/2024 - 16:00 Estudio 'CAR4SAR' Tejido afectado por un sarcoma.

  "Este es el culmen de más de 15 años de trabajo". Antonio Pérez, jefe del servicio de Hemato-Oncología pediátrica del Hospital La Paz de Madrid lidera el primer ensayo clínico para sarcomas pediátricos que se hará en el mundo con una terapia CAR-T alogénica. El médico e investigador ve por fin la meta tras una larga carrera llena de obstáculos y en sus palabras se palpa la satisfacción.

  Denominado CAR4SAR, el estudio está diseñado, en primer lugar, para estudiar la seguridad de la terapia, si bien en etapas posteriores analizará la efectividad y eficacia de este nuevo abordaje que, al contrario que las terapias CAR-T convencionales, no utiliza células T del propio enfermo, sino que se vale de linfocitos extraídos de un familiar.

  En concreto, se utilizarán las células de uno de los progenitores, que comparten la mitad del haplotipo con el paciente. "Utilizamos una población linfocitaria particular con la que a pesar de que los donantes no sean idénticos al paciente no se genera reactividad", ha explicado Pérez en rueda de prensa.

  Estos linfocitos extraídos se modifican después en el laboratorio mediante ingeniería genética para dotarles de un receptor antígeno quimérico (CAR), concretamente del tipo NKG2D, que tal y como ha subrayado Pérez, "es multitarget", es decir se dirige a diferentes dianas para localizar y atacar las células tumorales.

  Ensayo abierto

  El estudio reclutará a 15 pacientes con distintos tipos de sarcoma que no hayan respondido a al menos dos tipos de tratamientos previos. "El primer paciente ya está en el proceso de pruebas de screening", ha adelantado el investigador. El ensayo está abierto a niños, adolescentes y adultos jóvenes con sarcoma y se ha puesto en marcha en la Unidad CRIS contra el cáncer del centro madrileño, aclaró.

  Los ensayos previos de laboratorio y en animales permiten ser optimistas, añadió Pérez, quien subrayó que "se trata de un fármaco vivo, inteligente que vuelve a reactivarse si aparece una recaída". El ensayo estudiará el uso del fármaco en tres dosis diferentes y mediante dos vías distintas de administración: sistémica e intratumoral.

  "Es muy importante contar con un CAR-T alogénico porque en aproximadamente un 20% de los pacientes no se puede producir una terapia CAR-T autóloga", explicó Pérez. Algunos pacientes, debido a las terapias contra el cáncer a las que se han sometido, no tienen suficientes linfocitos T o la calidad de los mismos se ha visto muy mermada y no pueden utilizarse en la terapia.

  La Paz, pionero en España en terapias CAR-T duales para niños con tumores hematológicos, Primeros casos de neuroblastoma infantil tratados con CAR-T abren la puerta a su uso en tumor sólido, 11 avances médicos de 2023: de los fármacos para la obesidad al primer tratamiento CRISPR Contar con una alternativa para este abordaje puede ser muy útil porque "los sarcomas se caracterizan por una gran susceptibilidad a la inmunoterapia" El estudio, que reclutará a 15 pacientes, observará la seguridad y efectividad del nuevo abordaje en pacientes que no hayan respondido a al menos dos líneas de tratamiento previas. Off Cristina G. Lucio Hematología y Hemoterapia Pediatría Investigación Farmacia Hospitalaria Off
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  Un anticuerpo monoclonal académico bloquea todas las variantes del SARS-CoV-2

  Archivado: febrero 14, 2024, 2:35pm UTC por carmenfernandez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Mié, 14/02/2024 - 15:35 Investigación Julià Blanco, del IrsiCaixa, muestra la estructura del anticuerpo monoclonal. Foto: IRSICAIXA.

  Un anticuerpo monoclonal con acción profiláctica y terapéutica desarrollado, a partir de muestras de sangre de un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en la primera ola de la pandemia, por científicos de varios centros de investigación públicos ha demostrado eficacia frente a todas las variantes conocidas hasta ahora del coronavirus que causa la covid-19.

  Los investigadores del Hospital del Mar Research Institute, Centro de Regulación Genómica (CRG) e Instituto de Investigación del Sida-IrsiCaixa, todos en Barcelona, y del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), en Madrid, implicados han publicado hoy los resultados que han obtenido en el desarrollo preclínico en Nature Communications, y ya buscan un socio en la industria farmacéutica para poder llevarlo a los estudios clínicos de fases I, II y III y al escalado, hasta alcanzar un gran volumen de producción, que es algo que requiere de unas condiciones y unos controles regulatorios muy exigentes. Con ellos han colaborado científicos del CIBER de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC). Hasta ahora han contado con ayudas de la convocatoria COVID-19 de la Generalitat de Cataluña, el programa de investigación Miguel Servet y la campaña de mecenazgo #YoMeCorono (de IrsiCaixa, Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas y Hospital Germans Trias de Badalona) y la Fundación Glòria Soler.

  Este anticuerpo monoclonal académico se llama 17T2 y está patentado en Europa; y toda la tecnología usada para su desarrollo podría servir para diseñar y desarrollar otros fármacos biológicos del mismo tipo contra otros virus (no solo coronavirus) emergentes.

  Julià Blanco, colíder del proyecto e investigador IGTP en el IrsiCaixa, ha manifestado a este diario que a medida que avanzaban estaban "cada vez más sorprendidos"; y ha destacado que el anticuerpo tiene valor, además de por sus resultados hasta ahora, por la forma como ha sido desarrollado: con la participación de muchos científicos y de muchas instituciones. También admite que el 17T2 tiene una debilidad: puede aparecer una variante que se le resista; "es un riesgo que existe".

  Con una doble indicación

  La indicación del anticuerpo sería, como se ha citado antes, doble: uso con finalidad profiláctica en pacientes inmunodeprimidos en los que las vacunas contra la covid-19 no son capaces de generar respuesta y en los que el riesgo de enfermedad grave es mayor que en la población general -"en trasplantados se habían probado anticuerpos pero no eran pancoronavirus (para todas las variantes)", señala Blanco-. Y utilización en terapia precoz en personas de edad avanzada y/o con otra enfermedad de base (diabetes, cáncer) para evitar la progresión de la infección a covid-19 grave.

  Describen la estructura de la proteasa del SARS-CoV-2, potencial vía para un fármaco, Investigan en anticuerpos bloqueantes como una vía contra el SARS-CoV-2, Secuenciado el genoma completo de dos cepas del SARS-CoV-2 de dos pacientes El proyecto, relata Blanco, comenzó en el Hospital del Mar, donde Giuliana Magri, líder del estudio y en aquel momento investigadora del Hospital del El fármaco biológico desarrollado por Hospital del Mar, CRG, IrsiCaixa y CNB-CSIC está listo para su desarrollo clínico en profilaxis y terapia. Off Carmen Fernández Medicina Interna Neumología Investigación Investigación Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Off
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  Afascat denuncia la ausencia de farmacéuticos en horario de apertura de las farmacias de Cataluña

  Archivado: febrero 12, 2024, 1:45pm UTC por carmentorrente

  Farmacia Comunitaria carmentorrente Lun, 12/02/2024 - 14:45 Comunicado Una encuesta de Afascat confirma el alto porcentaje de trabajadores de farmacia que dicen trabajar sin presencia de farmacéutico titular o sustituto. Foto: ELENA RAMÓN.

  El sindicato Asociación de Farmacéuticos Adjuntos y Sustitutos de Cataluña (Afascat) ha constatado que "un número importantísimo de farmacias no cumplen la legislación vigente en cuanto a la obligación de que haya un farmacéutico en todo el horario de apertura de la farmacia". De hecho, señalan en un comunicado que han recibido varias quejas por parte de trabajadores de farmacia, por lo que realizaron una encuesta, el pasado mes de enero, a 337 trabajadores de varias farmacias de Cataluña. Según esta, un 67% de trabajadores de farmacia afirma trabajar o haber trabajado en farmacias donde no siempre hay farmacéutico durante el horario de apertura de la farmacia, de manera que "a veces solo hay técnicos o auxiliares solos en la farmacia". 

  La pregunta que se hizo a los encuestados fue: "¿Trabajas o has trabajado en alguna farmacia donde hay horas en las que NO hay el farmacéutico titular ni hay farmacéutico sustituto? (sean horas de día o guardias nocturnas la ley obliga a que siempre hay de haber farmacéutico)". Las dos opciones de respuesta fueron: "Sí, a veces solo hay técnicos o auxiliares solos a la farmacia". "No, siempre hay el titular o un farmacéutico sustituto".

  Señalan que la infracción se comete sobre todo los sábados por la tarde y en guardia nocturna

  Afascat considera que la muestra de trabajadores encuestados "es bastante significativa y confirma algunos datos, de las que ya disponíamos, que nos permitían intuir que en muchísimas farmacias no se cumple la normativa que garantiza la presencia de farmacéutico en todas las horas de apertura de la farmacia".

  Más servicios sin más contratación

  Consideran que esta infracción es de "una gravedad importantísima, puesto que compromete la correcta atención farmacéutica y el derecho de la población a tener el acceso a los medicamentos acompañada de la atención farmacéutica correspondiente. En la última década las farmacias catalanas han ido incorporando varios proyectos y servicios de salud, como el cribado de cáncer de colon y recto, el programa TAR o la preparación de SPD. Este hecho, aparentemente, tendría que haber supuesto un aumento en la contratación de personal farmacéutico para garantizar su correcta implementación y desarrollo, pero la realidad ha sido la contraria; se han instaurado nuevos servicios y proyectos de salud sin poder garantizar que los realizan y supervisan farmacéuticos durante todas las horas de apertura de las farmacias".

  Han enviado al Departamento de Salud y al COF de Barcelona un listado de farmacias que no cumplen con la legislación vigente

  Por este motivo Afascat dice haber pedido al Servicio de Inspección de Farmacia, al Departamento de Salud y a los Colegios Oficiales de Farmacéuticos "aumentar de forma urgente las inspecciones a las farmacias, especialmente en sábados por la tarde y en servicios de guardia nocturna, que, por las quejas que hemos recibido, es cuando más a menudo se produce esta infracción".

  Igualmente han enviado a todos ellos un listado de farmacias que no cumplen la legislación vigente, en cuanto a la presencia de farmacéutico en todo el horario de apertura, "del que pedimos que se evalúen las posibles infracciones".

  Afascat subraya que "las farmacias tienen que garantizar la presencia del farmacéutico titular durante todas las horas de apertura de la farmacia, o en todo caso, de un farmacéutico sustituto según el que queda establecido en la Ley 31/1991 de Ordenación Farmacéutica, en la cual se atribuye al farmacéutico sustituto las mismas funciones y responsabilidades que el farmacéutico titular".

  Igualmente recuerdan que el Decreto 321/1996 establece que cuando la oficina de farmacia esté atendiendo el servicio de urgencia rotatorio se exigirá como requisito indispensable la presencia y actuación profesional de al menos un farmacéutico, debidamente colegiado, "a pesar de que la realidad actual es que en muchas farmacias las guardias nocturnas las realicen o bien técnicos o auxiliares o incluso personal no calificado".

  El sindicato recalca que "las normas de aplicación del decreto 321/96 están establecidas por los Colegios de Farmacéuticos, y así establecen que la presencia y actuación profesional del farmacéutico, convenientemente colegiado, en la oficina de farmacia es requisito indispensable para llevar a cabo las funciones establecidas en el artículo segundo de la Ley 31/1991".

  Por qué el 74% de los farmacéuticos sustitutos de España trabajan en Cataluña, Por qué una manifestación de farmacéuticos en Barcelona mientras se negocia su convenio, Barcelona: la negociación de tablas salariales de 2023 podría cerrarse con un acuerdo extraestatutario Como ellos describen y ya ha publicado este periódico, en Cataluña hay un número de farmacias de horario ampliado muy superior a otras comunidades aut Aparte de haber recibido quejas de trabajadores, han realizado una encuesta a 337 trabadores donde el 67% afirma que "a veces solo hay técnicos o auxiliares solos en la farmacia". Off Carmen Torrente Villacampa Off
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  Reabre la UCI pediátrica de La Paz

  Archivado: febrero 12, 2024, 12:30pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Lun, 12/02/2024 - 13:30 Tras la sentencia del TSJ Una instantánea durante las protestar por la situación de la UCI de La Paz. Foto: EFE.

  La Comunidad de Madrid anuncia que reabre la UCI pediátrica del Hospital Universitario La Paz con la incorporación de seis nuevos profesionales. Esta medida se produce tres días después de la decisión del Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Madrid de avalar el cese del anterior director de esta unidad. La Consejería de Sanidad ha señalado que espera que "a lo largo de la semana el funcionamiento de esta unidad se desarrolle al 100%".

  Como adelantó Diario Médico, el TSJ de Madrid decidió ratificar que la gerencia del Hospital La Paz tenía potestad para apartar de su puesto al jefe de servicio de la UCI de Pediatría, Pedro de La Oliva, al considerar que la situación de "conflictividad" existente en la unidad justificaba que se le apartara de las funciones al ser su puesto de libre designación. El tribunal no entró en el fondo de la cuestión sobre las acusaciones de acoso laboral contra De La Oliva. La sentencia se emitió formalmente el viernes pasado, si bien cabe interponer recurso de casación.

  El conflicto se remonta a 2020, cuando seis facultativos de la UCI pediátrica que lideraba De la Oliva acusaron al jefe de servicio de "acoso laboral" y "abuso de poder". La gerencia le abrió un expediente disciplinario que acabó con un primer cese en marzo de 2021. Sin embargo, un juez dictó en febrero de 2023 que no vio indicios de acoso y si en cambio "claros incumplimientos de unas órdenes impartidas por un superior jerárquico", y obligó al hospital a restituirle en su puesto. Esta es la sentencia que la Consejería de Sanidad recurrió ante el TSJ y que finalmente se resolvió a su favor.

  Tras su reincorporación en septiembre de 2023, el hospital volvió a cesarle en diciembre por su "incapacidad de gestión asistencial y organizativa" del servicio, dado que entonces en la práctica solo estaban en activo el propio De La Oliva y otro facultativo de la UCI, puesto que el resto había renunciado o estaba de baja.

  La Paz: El TSJ no valora si el jefe acosó, pero avala su cese por "conflictividad" en la UCIP, El TSJ avala la decisión de la Comunidad de Madrid de cesar al jefe de La Paz, ¿Qué esconde la UCI Pediátrica de La Paz? Esta es la 'verdad judicial' de su jefe Sin embargo, en enero de nuevo otro juzgado ordenó la ejecución de la sentencia que ordenaba su restitución como jefe. El auto señalaba que no era res Madrid informa de que la UCI pediátrica de La Paz ha reabierto con la incorporación de seis profesionales después de que el TSJ avalara el cese del jefe de servicio. Off Redacción Off
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  Elevar la concentración de magnesio en el líquido de diálisis reduciría la inflamación en pacientes que reciben esta terapia

  Archivado: febrero 12, 2024, 11:51am UTC por raquelserrano

  Nefrología raquelserrano Lun, 12/02/2024 - 12:51 La morbimortalidad en hemodializados sigue siendo alta La diálisis, una modalidad terapéutica para enfermedad renal avanzada. Foto: DM.

  La enfermedad renal crónica (ERC), conocida mundialmente como la epidemia silenciosa, suele conllevar al deterioro de la función renal -además de acompañarse de afectación de otras áreas, como la cardiovascular, lo derivaría en la necesidad de tratamiento renal sustitutico (TRS) con diálisis o trasplante renal.

  En España, y según datos de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), el estudio Epirce encontró en 2010 que la ERC afecta aproximadamente al10% de la población adulta española y a más del 20% de los mayores de 60 años, aunque es posible que la enfermedad esté infradiagnosticada, ya que trabajos más recientes, como el Enrica-Renal, han situado la prevalencia de la ERC en el 15,1%, por encima de la estimada por The Global Kidney Health Atlas para España.

  En España, y también según datos de la SEN, 35.000 personas se encuentran en diálisis debido al avance de la ERC. De ellos, 30.000 hacen uso de la hemodiálisis, técnica que suele realizarse en el hospital, pero que también puede ser domiciliaria, y que no está exenta de riesgos. Por ello, los especialistas siguen avanzando en los factores que pueden ofrecer mayores beneficios para los pacientes sometidos a diálisis.

  Un buen ejemplo, es el trabajo realizado en el Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Infanta Leonor, en Madrid, que ha estudiado los efectos del aumento de la concentración de magnesio en el líquido de diálisis.

  El estudio 'Efecto de las diferentes de concentraciones de magnesio en el líquido de diálisis', es el primero realizado con un líquido de diálisis de mayor concentración de magnesio (0,75 mmol/l en lugar de 0,5 mmol/l). Su objetivo ha sido evaluar el efecto que tiene este aumento de la concentración de magnesio en el líquido de diálisis sobre parámetros inflamatorios.

  Controlar la hipomagnesemia 

  Según explica a DM Patricia Muñoz, facultativa del Servicio de Nefrología del citado centro e investigadora principal en este trabajo, "la hipomagnesemia se ha relacionado con aumento de mortalidad. A su vez los líquidos de diálisis basados en citrato producen una reducción de la concentración plasmática de magnesio debido a su efecto quelante".

  Sin embargo, señala Muñoz, hasta la fecha existía una única concentración estándar de magnesio (0.5 mg/dl) en los concentrados ácidos con los que se fabrica el líquido de diálisis a diferencia de lo que ocurre con otros iones como el potasio o el calcio. Este hecho condujo al grupo investigador a analizar el efecto que tendría aumentar la concentración de este ion hasta 0.75 mg/dl sobre moléculas implicadas en la inflamación.

  Tras 6 meses de seguimiento, "observamos que al aumentar la concentración de magnesio se producía una reducción de la concentración plasmática de osteopontina y osteoprotegerina, así como reducción de MMP-9 y MMP-2, todas ellas moléculas proinflamatorias. Por ello, y aunque se necesitan estudios más amplios para confirmar estos hallazgos, podemos hipotetizar que, aumentando la concentración de magnesio en el líquido de diálisis, reducimos la inflamación de nuestros pacientes".

  Patricia Muñoz y Patricia de Sequeros, ambas del Infanta Leonor de Madrid, han sido galardonadas por sus estudios en diálisis. Foto: HUIL.

  Este estudio -premio a la mejor comunicación e-poster en el 53 Congreso de la Sociedad Española de Nefrología (SEN) celebrado recientemente en Palma de Mallorca-, tiene un diseño cruzado en el que cada dos meses los pacientes cambiaron la concentración de magnesio.

  Los resultados muestran una disminución en la concentración plasmática de moléculas proinflamatorias cuando se aumentaba la concentración de magnesio. Por tanto, los investigadores sugieren que el aumento de la concentración de magnesio en el líquido de diálisis podría tener un efecto precoz sobre las moléculas implicadas en la inflamación, aunque si bien es cierto, como ha subrayado Muñoz, que "se precisan estudios más amplios para su confirmación".

  En el mismo congreso de la SEN, el estudio MOTherR, del Servicio de Nefrología del mismo hospital madrileño ha recibido el premio a la mejor comunicación oral por su análisis sobre morbimortalidad en pacientes en hemodiálisis.

  El MOTheR, cuyo diseño ha sido publicado en Clinical Kidney Journal, cuyos resultados se presentaron en la citada reunión de los nefrólogos españoles donde obtuvo el premio a la mejor comunicación oral, es un estudio multicéntrico, prospectivo y randomizado, coordinado por el equipo del Infanta Leonor. En su elaboración han participado más de 30 centros españoles.

  Mayor depuración de toxinas urémicas 

  Su objetivo ha sido explorar la morbimortalidad en pacientes en hemodiálisis que se dializan con dos técnicas especiales de diálisis: la hemodiafiltración (HDF) frente a la hemodiálisis extendida (HDx).

  La investigadora principal de este estudio, Patricia de Sequera, jefa de Nefrología del Infanta Leonor y presidenta de la Sociedad Española de Nefrología hasta 2023, señala a este periódico que la hemodiafiltración y la hemodiálisis extendida son técnicas que "aumentan la depuración de toxinas urémicas. La hemodiafiltración añadiendo al transporte difusivo propio de la hemodiálisis una cantidad importante de transporte convectivo. Esta técnica es la que ha demostrado una mejor supervivencia".

  Los datos de este estudio, en relación a la supervivencia, señalan que la técnica de hemodiafiltración on line (HDF-OL) ha mostrado disminuir la mortalidad un 30% cuando se consiguen hasta 23 litros de transporte convectivo. "Esta técnica depura más toxinas urémicas y recientemente la hemodiálisis extendida (HDx) -llamada así porque extiende el tamaño de las toxinas urémicas a las de mayor tamaño y que se depuran con esta técnica por tener el filtro o dializador unos poros más grandes- también lo hace, por lo que esperamos se confirmen los resultados preliminares de no inferioridad del estudio MOTheR".

  La hemodiálisis extendida es la técnica más novedosa y se caracteriza por utilizar unas membranas de diálisis que tienen un poro más grande por lo que aumenta el tamaño de las toxinas urémicas depuradas. Los resultados preliminares de este estudio han mostrado que no hay diferencias de morbimortalidad entre estas dos técnicas.

  La diálisis ‘a la carta’ alcanza a edades cada vez mayores, Tratar la anemia de la enfermedad renal crónica es ganar años de vida y de mejor calidad , Uno de cada cinco pacientes entra en diálisis o en trasplante por una causa desconocida El avance en enfermedad renal crónica y en los diversos métodos de abordaje es, según De Sequera, imprescindible ya que "la morbimortalidad de los pac El aumento de este ion se relaciona con disminución de moléculas proinflamatorias, fenómeno beneficioso para el estado clínico de cerca de 35.000 personas en diálisis en España. Off Raquel Serrano Cardiología Medicina Interna Investigación Off
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  El antiobesidad mensual de Amgen reduce un 14% el peso en un fase I

  Archivado: febrero 11, 2024, 3:35pm UTC por naiarabrocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Dom, 11/02/2024 - 16:35 Resultados en 'Nature Metabolism' Cada vez hay más interés en conocer el efecto de los nuevos medicamentos para la obesidad sobre otros parámetros cardiometabólicos. Foto: AGEFOTOSTOCK

  El medicamento para la obesidad de Amgen maridebart cafraglutida o maritide (AMG-133) ha obtenido resultados prometedores de eficacia y seguridad en un ensayo clínico de fase I cuyo detalle publica Nature Metabolism. 

  En el cada vez más competitivo segmento de medicamentos para la obesidad, los datos del inyectable de Amgen, pese a estar en fase inicial, han despertado expectación por su administración mensual, su mecanismo de acción diferencial y su potencia en la pérdida de peso.

  Este compuesto, también basado en las incretinas, es una molécula biespecífica producida mediante la conjugación de un anticuerpo antagonista monoclonal anti-GIP con dos péptidos agonistas análogos de GLP-1. Tiene un mecanismo de acción diferencial al ser, además de agonista de GLP-1, antagonista de GIP, al contrario que la tirzepatida de Lilly (Mounjaro, Zepbound), que es un agonista dual de GLP-1 y GIP. Por tanto, mientras que el candidato de Amgen inhibe esta hormona, el medicamento de Lilly la aumenta. 

  ¿Cuáles serán los próximos lanzamientos de medicamentos para obesidad?, La vía oral, el empujón definitivo al creciente mercado de los antiobesidad, 'Ozempic' y la obesidad dominan los superventas La revista publica resultados de eficacia de este ensayo de fase I, aleatorizado y controlado con placebo, en 75 participantes en total asignados a mú Tiene un mecanismo de acción dual, análogo de GLP-1 y antagonista de GIP. El efecto sobre la pérdida de peso se mantendría hasta 150 días desde la última dosis. Off Redacción Empresas Empresas Endocrinología Farmacología Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Off
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  La detección del cáncer de ovario en la orina, más cerca de la realidad con un nuevo método

  Archivado: febrero 11, 2024, 12:00pm UTC por soniamoreno

  Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica soniamoreno Dom, 11/02/2024 - 13:00 Basada en la tecnología de nanoporos Muestras de orina y sangre.

  La composición de la orina puede reflejar la aparición de múltiples enfermedades, en ciertos casos en una fase incipiente. Lograr esto con tumores como el cáncer de ovario cuya detección suele efectuarse en estadio tardíos y, por tanto, con menos opción curativa sería un avance importante en esta enfermedad maligna.

  En investigaciones previas se ha demostrado la presencia de miles de pequeñas moléculas, péptidos, en la orina de mujeres con cáncer de ovario, Si bien es posible detectar esas moléculas utilizando ciertas técnicas, no son procedimientos sencillos que puedan realizarse de forma generalizada en la población. De ahí la necesidad de encontrar nuevos enfoques para detectar a esos péptidos con mayor facilidad.

  Con esa premisa se ha desarrollado un nuevo método basado en la tecnología de los nanoporos. La propuesta se acaba de presentar en la 68ª Reunión Anual de la Sociedad Biofísica, que se está celebrando hasta este miércoles en Filadelfia (Pensilvania, Estados Unidos).

  El método está desarrollada por el grupo de Joseph Reiner, de la Universidad Virginia Commonwealth. El laboratorio de Reiner está especializado, entre otras líneas de investigación, en las aplicaciones de los nanoporos.

  Moléculas a través de nanoporos

  La detección con nanoporos implica hacer pasar moléculas a través de un poro diminuto y medir los cambios en la corriente eléctrica u otras propiedades a medida que las moléculas se mueven a través de él. Esta observación tiene el potencial de identificar simultáneamente múltiples péptidos, como los presentes en la orina de una persona con cáncer.

  Para aprovechar la tecnología de nanoporos en la detección de varios péptidos, Reiner utilizó nanopartículas de oro que pueden bloquear parcialmente el poro. Los péptidos, y en particular los que se encuentran en la orina de las mujeres con cáncer de ovario, "se pegan a la partícula de oro y básicamente bailan y nos muestran una firma actual única", expone Reiner.

  Un estudio sobre millones de pacientes confirma la relación entre endometriosis y cáncer de ovario , HIPEC en cáncer de ovario: nuevas evidencias avalan su uso, Un biomarcador en sangre de Alzheimer muestra su inicio diez años antes de los síntomas El método es capaz de identificar simultáneamente múltiples péptidos. En el estudio que presenta en la reunión científica identificaron y analizaron 1 Mediante nanopartículas de oro se captan péptidos presentes en la orina de mujeres con cáncer de ovario; la técnica se ha probado en un estudio piloto y aún tiene que validarse. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Oncología Off
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  Los mejillones inspiran un recubrimiento antimicrobiano ‘todo uso’ para el sector salud

  Archivado: febrero 11, 2024, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Dom, 11/02/2024 - 08:00 Investigación El biomaterial está inspirado en los filamentos con los que los mejillones se agarran a rocas. Foto: DIARIO MÉDICO.

  Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y del Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología (ICN2) han desarrollado una familia de recubrimientos antimicrobianos y biocompatibles (el organismo no los rechaza) para todo tipo de usos en el ámbito sanitario: la ropa de los profesionales, sábanas y fundas de almohada, cortinas médicas, mascarillas, guantes, vendajes para suturas y heridas, superficies (quirófanos, tecnología diagnóstica), instrumental (bisturís, pinzas) y prótesis y tornillos, con el objeto de prevenir la transmisión de patógenos y, por tanto, las infecciones. Ese compuesto tiene diferentes parámetros (color, grosor y adherencia) para que se pueda adaptar a todo tipo de usos. 

  Además de todas esas características, de las que el equipo da cuenta en un artículo publicado en Chemical Engineering Journal , este biomaterial tiene la particularidad de que está inspirado en los filamentos con los que los mejillones se agarran a roc as y otras superficies con tal eficacia que ni las condiciones más extremas, incluyendo que están bajo el agua y que esta tiene una alta salinidad, logran que se desprendan.

  El estudio de esos filamentos, que se suelen quitar para poder cocinar y comer los mejillones, permitió a los citados investigadores identificar que sus principales componentes son el catecol y los derivados polifenólicos; y luego, copiarlos.

  El compuesto sintético resultante, como querían, presenta una elevada resistencia a diferentes condiciones ambientales como la humedad o la presencia de fluidos; una gran estabilidad a largo plazo (en las prótesis de cadera o rodilla, por ejemplo, tiene que ser de por vida) y, según donde se aplica, resulta también biodegradable.

  Este recubrimiento antimicrobiano es fruto de un trabajo que comenzó en 2008 y en el que, en concreto, han colaborado la UAB (Víctor J. Yuste, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y del Instituto de Neurociencias) e investigadores del ICN2 (Daniel Ruiz-Molina y Salvio Suárez-García) ; el primer autor del artículo es el estudiante de doctorado José Bolaños-Cardet.

  Según ha explicado a este diario el investigador del ICN2 Salvio Suárez-García, los compuestos naturales (como son los filamentos de los mejillones) favorecen obtener materiales más biodegradables, biocompatibles y con menor resistencia antimicrobiana, en comparación con otros sistemas bactericidas que acaban generando resistencia y, por tanto, pierden rápidamente efectividad. En este caso buscaron, además de impedir la propagación de patógenos y prevenir infecciones, poder evitar la inducción de resistencias antimicrobianas y sus efectos citotóxicos en las células huésped y en el medio ambiente, destaca el científico.

  Ante un amplio espectro de microorganismos

  El equipo ha probado el recubrimiento en papel, algodón, máscaras quirúrgicas y tiritas comerciales y en todos los casos han observado "actividad intrínseca antibacteriana de múltiples vías con respuestas rápidas contra un amplio espectro de especies microbianas".

  En el listado de microorganismos analizados se incluyen los que han desarrollado resistencia a condiciones ambientales extremas (como el B. subtilis) y los considerados como principales responsables de muchas infecciones actuales, particularmente las adquiridas en el ámbito sanitario (nosocomiales): bacterias tanto gramnegativas ( E. coli y P. aeruginosa ) como grampositivas ( S. aureus, S. aureus resistente a meticilina – MRSA y E. faecalis ). Y también han demostrado la eficacia del biomaterial contra hongos como C. albicans y C. auris.

  Otro resultado relevante de la investigación es que el recubrimiento resulta igualmente eficiente en atmósferas húmedas (por gotitas respiratorias y otros biofluidos).

  Más de 35.000 personas en Europa mueren cada año a causa de infecciones resistentes a los antimicrobianos, Se busca 'campaña de la DGT' contra bacterias multirresistentes, Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma' Dice Suárez-García que, en la investigación en prevención de infecciones, cuentan con la colaboración con del Hospital Clínic, el Instituto de Salud G La UAB e ICN2 desarrollan un biocompuesto que impide la transmisión de patógenos por tejidos, superficies, instrumental y prótesis. Off Carmen Fernández Investigación Investigación Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  Novo Nordisk pagará 11.000 millones de dólares por 3 plantas de llenado de compuestos

  Archivado: febrero 7, 2024, 10:49am UTC por cristinareal

  Industria Farmacéutica cristinareal Mié, 07/02/2024 - 11:49 Ganará velocidad y más fabricación a escala Las instalaciones adquiridas a Catalent se incorporarán al resto de plantas de Novo Nordisk, como la de Kalundborg, en Dinamarca. Foto: NOVO NORDISK.

  La multinacional danesa Novo Nordisk ha anunciado la compra de tres de las plantas de producción de la estadounidense Catalent una vez que se complete la integración de esta última en Novo Holdings, de la que Novo Nordisk es subsidiaria. Así, será a finales de 2024 cuando previsiblemente concluya la citada integración, para la que Novo Holdings ha pagado 63,5 dólares por acción en efectivo, equivalentes a un total de 16.500 millones de dólares por la compañía norteamericana. Catalent es una organización global de desarrollo y fabricación por contrato con sede en Somerset, Nueva Jersey, que dispone de más de 50 plantas o instalaciones globales y emplea a más de 18.000 personas, incluidos 3.000 científicos y técnicos.

  Una segunda operación será la que permita a Novo Nordisk comprar por 11.000 millones de dólares tres de esas 50 plantas o instalaciones globales de Catalent, en el marco de la colaboración que Novo Nordisk y Catalent mantienen desde hace tiempo. En este caso, se trata de la adquisición de tres centros de llenado de compuestos para el tratamiento de la diabetes y la obesidad alineados con la estrategia de Novo Nordisk en estas áreas, y que le permiten una expansión de su capacidad de fabricación a escala y velocidad, al tiempo que le proporciona opciones y flexibilidad futuras para su red de suministro. Se espera que la adquisición de las tres plantas -en Anagni (Italia), Bruselas (Bélgica) y Bloomington (Indiana, EEUU)- aumente gradualmente la capacidad de llenado de Novo Nordisk a partir de 2026. Hasta el cierre de la adquisición, Catalent seguirá operando de forma independiente y separada de Novo Holdings y Novo Nordisk.

  El 'revival' de las grandes adquisiciones en el sector farmacéutico continuará en 2024, Las nuevas operaciones del sector farmacéutico, lejos de las mega-alianzas del pasado, La Comisión Europea aprueba la adquisición de Seagen por Pfizer Las instalaciones en cuestión están especializadas en el llenado estéril de medicamentos y emplean a más de 3.000 personas. "Estamos muy satisfechos c Tras la integración del grupo de fabricación por contrato Catalent en Novo Holdings, un paso previo en una doble transacción con la que Novo se refuerza en diabetes y obesidad. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  'Omomyc': el inhibidor del oncogen MYC supera el ensayo clínico fase I

  Archivado: febrero 6, 2024, 10:00am UTC por carmenfernandez

  Oncología carmenfernandez Mar, 06/02/2024 - 11:00 Investigación Omomyc es un fármaco académico contra el cáncer surgido del VHIO de Barcelona. Foto: VHIO.

  La mini-proteína Omomyc (OMO-103), un inhibidor específico del oncogén MYC, que está desarrollando el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona, a través de la spin-off Peptomyc, ha demostrado en su primer estudio (fase I) en humanos que es segura y presenta una prometedora actividad frente a diferentes tipos de tumores sólidos. Todos los resultados se publican hoy en Nature Medicine, en un artículo que incluye el estudio molecular profundo del innovador fármaco y también la identificación de dos biomarcadores específicos para él: de farmacodinámica y de predicción.

  La relevancia de este estudio radica en que, además del potencial de este fármaco académico (no tiene, por ahora, industria detrás), es el primer inhibidor de MYC probado en clínica, tras haber demostrados en fase preclínica que es capaz de entrar en las células y alcanzar su núcleo, donde se encuentra el oncogén MYC, para ahí inhibir su capacidad para promover el crecimiento de los tumores.

  Laura Soucek, profesora ICREA, directora del Programa de Terapias Experimentales, jefa del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO y cofundadora de Peptomyc, que lleva más de veinte años trabajando en este proyecto, ha explicado a este diario que para el fase I utilizaron hasta 6 dosis diferentes y al final eligieron la quinta para su uso una vez a la semana en administración intravenosa en hospital, con todas las precauciones de un primer ensayo de estas características.

  El perfil de seguridad, asegura, fue "muy bueno", con efectos secundarios leves tipo nauseas o temblores en el momento de la administración, que se podían prevenir con premedicación. "Aumentando la dosis, aumentaba la frecuencia (de esos efectos indeseados) pero no la severidad", añade.

  En cuento a la eficacia antitumoral indica que es difícil sacar una media para pacientes muy diferentes entre sí, más allá de una estabilidad que va de los 5 a los 26 meses (hay pacientes que siguen en tratamiento y, por tanto, se siguen beneficienado de sus efectos).

  Destaca, por ejemplo, que en uno con cáncer de pancreas, que permaneció en estudio durante más de seis meses, el diámetro del tumor se redujo en un 8% pero se registró una reducción del 83% en el ADN derivado del tumor que circula en el torrente sanguíneo. Cuando se analizó la disminución del volumen total de todas las metástasis del paciente, con la colaboración del Grupo de Radiómica del VHIO, se comprobó que se había reducido en un 49%.

  Otro paciente con sarcoma, que había respondido muy poco a tratamientos previos, se mantuvo estable 8 meses en este estudio. Y hay un caso notable de un paciente con un tumor de la glándula salival cuya enfermedad se mantuvo estable durante 26 meses.

  La terapia 'Omomyc', del VHIO, está cerca del ensayo de fase Ib/II, Omomyc tiene efecto anti-tumoral en todos los modelos de cáncer, Laura Soucek, artífice del 'Omomyc': “En ciencia, no debería haber ideas preconcebidas” Elena Garralda, directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del VHIO, es quien ha realizado el estu El VHIO y Peptomyc lo llevan ahora a estudio en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de páncreas metastásico. Off Carmen Fernández Farmacia Hospitalaria Investigación Farmacología Investigación Off
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  La familia fundadora se aparta de la gestión del grupo Grifols

  Archivado: febrero 5, 2024, 5:15pm UTC por carmenfernandez

  Industria Farmacéutica carmenfernandez Lun, 05/02/2024 - 18:15 Hemoderivados Grifols está tomando decisiones drásticas tras la crisis provocada por Gotham. Foto: DIARIO MÉDICO.

  La multinacional Grifols ha anunciado hoy el nombramiento de Nacho Abia como nuevo consejero delegado, y que Raimon Grifols y Víctor Grifols Deu "han decidido finalizar su etapa ejecutiva" y dejarán sus funciones como chief corporate officer (CCO) y chief operating officer (CCO), respectivamente;  aunque continuarán estando en el consejo de administración como consejeros dominicales. Thomas Glanzmann seguirá como presidente ejecutivo. Es decir, los representantes de la familia Grifols se apartan formalmente de la gestión de la empresa, fundada en Barcelona en 1909 como un pequeño laboratorio familiar de análisis clínicos, tras convertirla en la tercera mayor de hemoderivados del mundo y la más exitosa del sector de la salud en España.

  Abia, según el grupo, es un alto directivo con 25 años de experiencia en gestión internacional que ha trabajado en empresas cotizadas de los sectores de las ciencias de la vida y tecnología médica. Entre sus últimos cargos, ha sido executive officer y global chief strategy officer de Olympus Corporation. Será nombrado miembro del Consejo el 26 de febrero y asumirá sus responsabilidades como CEO el 1 de abril.

  Este movimiento en el organigrama de la empresa se produce cuando aún no ha superado la crisis financiera y reputacional causada por el informe que publicó el 8 de enero el fondo bajista Gotham City Research, en el que acusó a la compañía de manipular sus ratios de deuda y el resultado bruto de explotación (Ebitda) para reducir artificialmente el apalancamiento; advirtiendo, con ello, de que sus acciones serían "no invertibles". El precio de su acción en el IBEX35 llegó a bajar a los 8,368 euros el 19 de enero y hoy estaba a 10,38, lejos aún del valor del 8 de enero, de 14,24.

  El informe de Gotham, hay que recordar, fue interesado ya que la firma sacó beneficio inmediato del informe: unos 20 millones de euros. La Corporación Nacional del Mercado de Valores (CNMV) investiga tanto a Grifols -en especial, los intereses cruzados con la sociedad Scranton, en la que hay 22 inversores y tres son miembros de la familia Grifols (cuentan con un 20% de la sociedad), que en la actualidad es poseedora del 8,67% del capital de la compañía- como al citado fondo bajista. La multinacional ya ha emprendido acciones legales contra Gotham, y el hedge fund General Industrial Partners, en Estados Unidos.

  Grifols demanda en EE.UU. a Gotham City Research por publicar "falsedades", Segunda semana del 'vía crucis' de Grifols , ¿Cómo ha llegado Grifols a su semana 'horribilis'? Thomas Glanzmann, presidente ejecutivo, destaca junto con el anuncio del nuevo CEO: "Quiero expresar mi más profundo agradecimiento y aprecio a Raimon La multinacional de hemoderivados anuncia el nombramiento de Nacho Abia, procedente de Olympus, como nuevo consejero delegado. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  Manifestación por la defensa de la sanidad pública al inicio de la campaña electoral en Galicia

  Archivado: febrero 4, 2024, 12:37pm UTC por raquelserrano

  Política y Normativa raquelserrano Dom, 04/02/2024 - 13:37 Protestas en Santiago de Compostela Miles de personas se han manifestado en Santiago de Compostela por la sanidad pública. Foto: EFE. Xoan Rey.

  Varios miles de personas han secundado este domingo, el primero de campaña electoral en Galicia, la convocatoria lanzada por la plataforma SOS Sanidade Pública bajo el lema 'Pola sanidade que queremos e merecemos', con la que este movimiento busca defender la sanidad pública y reclamar mejoras frente a la situación actual, con "saturación" de atención primaria, falta de especialistas y listas de espera.
  
  La manifestación se convocó antes de conocerse la celebración de elecciones autonómicas, pero ha servido para alzarse como una demostración de unidad entre las formaciones de la izquierda en Galicia ya que los candidatos a la Xunta del BNG, Ana Pontón; PSdeG, José Ramón Gómez Besteiro; Sumar, Marta Lois, y de Podemos, Isabel Faraldo, han participado en la marcha como muestra de rechazo a las políticas sanitarias del Gobierno del PPdeG.

  Las pancartas de los manifestantes eran variadas e indicaban que los manifestantes acudieron a Compostela desde todos los rincones de la comunidad y partieron su marcha bajo numerosos cánticos como "Con nuestra salud no se juega", "Rueda atiende, nuestra sanidad no se vende" o "Presupuesto digno para la sanidad pública".
  
  En la marcha también se han podido ver varios féretros que los manifestantes portaban para evidenciar que la sanidad pública está "herida de muerte".

  Incremento del presupuesto, sobre todo para AP 

  El portavoz de la plataforma SOS Sanidade Pública, Manuel Martín, en declaraciones a los medios antes de arrancar la manifestación ha señalado que esta es la demostración de que la ciudadanía gallega "no va a bajar los brazos" en la lucha para garantizar el acceso sanitario a todo el mundo.
  
  Martín ha rechazado que esta sea una convocatoria política, pero ha insistido en que "si las políticas sanitarias no cambian, el 18 de febrero habrá que cambiar a los que hacen esas políticas".
  
  La plataforma resume sus demandas en una serie de peticiones con un manifiesto cuya prioridad es reclamar un incremento del presupuesto destinado a sanidad, especialmente en atención primaria, así como la eliminación de "la derivación sistemática de pacientes a los centros concertados privados".

  Valencia quiere limitar la participación en empresas que colaboran con la sanidad pública, Un 35% de catalanes aumentaría impuestos para mejorar su sanidad pública, Castilla y León 'tira' de datos ante las críticas de las plataformas por la sanidad pública Entre otras reivindicaciones, los convocantes también piden un incremento urgente de personal, la reapertura de los centros de salud que se han cerrad La convocatoria, de SOS Sanidade Pública, reclama mejoras frente a la "saturación de atención primaria, falta de especialistas y listas de espera", según la plataforma. Off EFE Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  El PP pide elevar al 2% del PIB los fondos para investigar patologías como el cáncer

  Archivado: febrero 4, 2024, 11:01am UTC por raquelserrano

  Política y Normativa raquelserrano Dom, 04/02/2024 - 12:01 Día Mundial contra el Cáncer La investigación, herramienta clave para avanzar en el ámbito oncológico. Foto: SUTTERSTOCK.

  Aumentar al menos hasta el 2 % del Producto Interior Bruto (PIB) los fondos destinados a la investigación de enfermedades como el cáncer es la propuesta que ha realizado este domingo, con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, el Partido Popular (PP), apostando además por fomentar e impulsar los ensayos clínicos, que permiten el acceso temprano a terapias innovadoras.
  
  En un manifiesto, el PP ha destacado la importancia de seguir invirtiendo en investigación y ha instado a la colaboración entre el Estado, comunidades autónomas, entidades públicas, privadas y agentes sociales para "combatir el cáncer de manera coordinada". En este sentido, ha exigido un compromiso real del Gobierno en la ejecución de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud de 2021. 
  
  Además, ha puesto el foco en el bienestar de los familiares de pacientes con esta enfermedad, especialmente en casos pediátricos, y en la importancia de asegurar el acceso oportuno al diagnóstico y tratamiento en el ámbito de la oncología pediátrica. 
  
  "Proponemos medidas legislativas no solo para garantizar los tiempos de acceso, sino también para mejorar la calidad de vida de quienes cuidan a sus seres queridos. Creemos en la necesidad de implementar mecanismos para facilitar la conciliación de los cuidadores y modificar la Ley del Olvido Oncológico para incluir a los pacientes en tratamiento", señala el manifiesto.

  También subraya la importancia de la integración laboral para quienes se enfrentan a esta enfermedad y sus familias y expresa su compromiso por la promoción de medidas que favorezcan la flexibilidad, readaptación y apoyo necesario en el entorno laboral.

  El Ministerio de Sanidad prevé que los centros integrales de cáncer ronden los 30 en 2028, El Interterritorial aprueba la actualización de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud, España reduce el plazo de puesta en marcha de ensayos clínicos un 20% en dos años Ha urgido a trasladar los compromisos políticos del Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer de 2021, que cuenta con una asignación de 4.000 millones de Insiste en la colaboración de todos los agentes gubernamentales y sociales, públicos y privados, para combatir la enfermedad de forma coordinada. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Investigación Investigación Investigación Medicina Preventiva y Salud Pública Oncología Pediatría Off
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  Valencia garantizará acceso equitativo a recursos, diagnósticos y tratamientos oncológicos

  Archivado: febrero 3, 2024, 4:08pm UTC por raquelserrano

  Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Sáb, 03/02/2024 - 17:08 Nueva estrategia para 2024-2027 Valencia garantizará el acceso a todos los recursos oncológicos. Foto: DM.

  La Conselleria de Sanidad está elaborando una nueva estrategia frente al cáncer para el periodo 2024-2027, con el objetivo de garantizar a todas las personas que lo requieran el acceso equitativo a los recursos, diagnóstico y tratamientos oncológicos e innovación.

  Con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra mañana domingo 4 de febrero, el conseller de Sanidad, Marciano Gómez, ha recordado la importancia de coordinar todos los recursos sanitarios existentes en el sistema valenciano de salud para responder a las necesidades reales de los pacientes oncológicos.

  También ha destacado la necesidad de potenciar medidas preventivas y hábitos saludables para disminuir esta patología entre la población, según un comunicado de la Generalitat.

  El pasado mes de diciembre, la Conselleria de Sanidad designó para coordinar la puesta en marcha de la Estrategia del Cáncer y de la Medicina de Precisión en Oncología al doctor Carlos Camps, que depende directamente de la Oficina Autonómica de Medicina Predictiva, Personalizada y Terapias Avanzadas de la Comunitat Valenciana.

  Innovación y medicina de precisión 

  Marciano Gómez ha destacado que las líneas principales de trabajo durante los próximos años se van a centrar principalmente, además de en la equidad, en impulsar la innovación en los tratamientos y ofrecer una atención personalizada a los pacientes oncológicos gracias a la medicina de precisión.

  La finalidad es ofrecer la mejor atención a los pacientes oncológicos que son atendidos en cualquiera de los centros del sistema de salud valenciano.

  En 2023, los centros de salud de la Comunitat Valenciana realizaron 417.268 consultas de atención oncológica, de las que 31.458 correspondieron a la provincia de Castellón, 229.493 a la de Valencia y 156.317 a la de Alicante.

  Por otra parte, los hospitales de la Comunitat Valenciana registraron en 2023 un total de 10.972 ingresos de pacientes oncológicos, de los que 978 corresponden a la provincia de Castellón, 4.167 a la de Alicante, y 5.827 a la de Valencia.

  Cáncer de próstata: piden la inclusión urgente del cribado a los 50 años , Madrid da el pistoletazo de salida al programa 'Cassandra' de cribado de cáncer de pulmón , El PP pide la comparecencia de la ministra para "rendir cuentas" sobre la selección de los centros de referencia en cáncer Para obtener el mejor diagnóstico y potenciar la equidad se ha creado y regulado un grupo de trabajo de personas expertas en biomarcadores genéticos d El consejero de Sanidad, Marciano Gómez, señala la importancia de coordinar todos los recursos sanitarios existentes en el sistema valenciano para la asistencia oncológica. Off EFE Política y Normativa Consulta Profesión Profesión Profesión Oncología Off
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  Piden siete años para un falso médico que ejerció en geriátricos durante el confinamiento

  Archivado: febrero 3, 2024, 12:20pm UTC por raquelserrano

  Política y Normativa raquelserrano Sáb, 03/02/2024 - 13:20 Intrusismo profesional El presunto falso médico trabajó durante la pandemia en dos geriátricos de Barcelona.

  La Fiscalía pide siete años y medio de prisión para un falso médico que trabajó en al menos dos geriátricos de Barcelona entre marzo y abril de 2020, durante el confinamiento por la pandemia de covid-19, donde atendió a los ancianos y firmó ocho certificados de defunción.

  Está previsto que el falso médico se siente en el banquillo de los acusados de la sección octava de la Audiencia de Barcelona el próximo 9 de febrero, acusado por la Fiscalía de los delitos de estafa, intrusismo profesional y falsedad en documento público.

  El ministerio público también solicita que el acusado pague una multa de 4.320 euros y una indemnización de 3.600 euros a Sanitas Mayores SL, propietaria de los geriátricos donde el procesado trabajó supuestamente sin la titulación requerida.

  Falsos títulos y acreditaciones  

  Según relata el escrito de acusación, el 11 de marzo de 2020 el hombre respondió a un mensaje de la empresa sanitaria, que buscaba un médico que pudiera atender a ancianos en residencias de la tercera edad en la capital catalana.

  La Fiscalía detalla que procesado entregó a la empresa un título falsificado de licenciado en medicina y cirugía, un carnet del Colegio de Médicos de Barcelona con un número que pertenecía a un facultativo que estaba dado de baja de la institución y una fotocopia de su DNI con su fecha de nacimiento alterada.

  Seis años de prisión y el pago de 3,2 millones a un falso médico, La modificación del Código Penal y el delito de intrusismo, Intrusismo, una lacra más controlada Además, el acusado, prosigue el escrito, también envió a la compañía responsable de los geriátricos una supuesta nómina del Instituto Catalán de la Sa Trabajó en al menos dos geriátricos de Barcelona entre marzo y abril de 2020, durante el confinamiento. Pautó tratamientos e incluso firmó certificados de defunción. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off
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  Gertrude Stein (1874-1946)

  Archivado: febrero 3, 2024, 7:57am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 03/02/2024 - 08:57 Los (casi) médicos SÍ saben escribir Gertrude Stein (1874-1946), musa, entre otros, de Pablo Picasso.

  Se cumplen ciento cincuenta años exactos del nacimiento, en la ciudad estadounidense de Allegheny (hoy fusionada con Pittsburgh), de la novelista, poetisa y dramaturga Gertrude Stein, pionera de la literatura modernista, destacada coleccionista de arte moderno y símbolo de la llamada «Generación Perdida» o Lost Generation (término este, por cierto, acuñado por la propia Gertrude Stein), los jóvenes de espíritu desorientado y errante que alcanzaron la mayoría de edad durante la I Guerra Mundial.

  Benjamina de una familia judeoalemana de cinco hijos, Stein vivió de niña un año en Viena y París, pero pasó el resto de su infancia y adolescencia en la localidad californiana de Oakland. Estudió psicología en el Radcliffe College, dependiente de la Universidad Harvard, donde por sus dotes intelectuales llamó la atención del psicólogo William James, quien la consideraba su alumna más brillante. Animada por su maestro y mentor, se matriculó en la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins: completó cuatro años de la carrera, pero finalmente la abandonó sin llegar a obtener ningún título, aburrida por los estudios médicos, hastiada del machismo imperante y decidida a cambiar su rumbo vital tras el despertar erótico-lésbico experimentado en su etapa estudiantil.

  En 1902 se mudó con su hermano Leo a Londres, y en 1903 se estableció definitivamente en París, donde su casa fue punto de encuentro de renombrados escritores (Ernest Hemingway, F. Scott Fitzgerald, Guillaume Apollinaire, Jean Cocteau, Sinclair Lewis, Ezra Pound) y pintores (Pablo Picasso, Henri Matisse, Juan Gris, Paul Cézanne, Pierre-Auguste Renoir, Georges Braque, Francisco Riba Rovira). Leo y Gertrude Stein reunieron allí una colección de obras de arte que alcanzaría fama mundial por su calidad artística e histórica.

  Mientras vivía en París, Stein empezó a enviar escritos para su publicación y desarrolló una descollante carrera literaria. Su primer libro, Three Lives (1909), era todavía una obra realista, pero su publicación fue aclamada por la crítica, y situó a su autora a la cabeza de los narradores americanos. Poco después, su estilo literario se hizo revolucionario, difícil e incluso incomprensible, en un intento de llevar las teorías y procedimientos de la pintura moderna al ámbito de la narrativa; una especie de reelaboración literaria del cubismo, la plasticidad y el collage que traspasaba a menudo los límites del mundo lógico y se desparramaba por el terreno de lo irracional y del sonido puro.

  En sus dos obras más célebres, The Autobiography of Alice B. Toklas (1933) y Everybody’s Autobiography (1937), retomó un estilo más lógico, comprensible y accesible, que le sirvió para llegar a un público más amplio e internacional.

  Off Fernando A. Navarro Off
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  Llega a España la primera terapia oral de privación de andrógenos para próstata

  Archivado: febrero 2, 2024, 9:57am UTC por naiarabrocal

  Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 02/02/2024 - 10:57 De Accord Healthcare Las terapias de privación de andrógenos son un pilar del cáncer de próstata ya que se sabe que la testosterona estimula el crecimiento de las células tumorales

  Accord Healthcare anuncia el lanzamiento en España de Orgovyx (relugolix), la primera y única terapia de privación de andrógenos oral para el cáncer de próstata hormonosensible avanzado.

  Relugolix es un antagonista del receptor de la hormona liberadora de hormona luteinizante. Al unirse al receptor, reduce la producción de testosterona, conocida por estimular el crecimiento de células cancerosas. 

  Las terapias de privación de andrógenos se utilizan ampliamente en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado pero, hasta la fecha, solo han estado disponibles como tratamientos inyectables.

  Cáncer más frecuente

  El cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres en España y afecta a uno de cada ocho hombres. Alrededor de 30.000 hombres en España son diagnosticados con cáncer de próstata cada año, siendo la tercera causa de muerte por cáncer en varones. Dado que el cáncer de próstata temprano puede desarrollarse sin síntomas perceptibles, la mayoría de los diagnósticos se realizan cuando el cáncer ya se encuentra en un estado avanzado.

  La aprobación de Orgovyx por la Agencia Europea de Medicametos (EMA) y la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios se basó en la revisión del estudio Hero de fase III en 934 hombres con cáncer de próstata hormonosensible avanzado.

  Hallan 187 nuevas variantes genéticas relacionadas con cáncer de próstata, Cáncer de próstata: piden la inclusión urgente del cribado a los 50 años , La 'revolución' de la imagen en el diagnóstico del cáncer de próstata Se demostró que relugolix es eficaz para suprimir la testosterona a niveles superiores a los de la leuprolida (tratamiento inyectable establecido), co Relugolix está indicado para pacientes con cáncer hormonosensible avanzado. Es capaz de suprimir la testosterona a niveles superiores a la leuprolida. Off Redacción Empresas Empresas Oncología Farmacia Hospitalaria Off
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  Enrique Ayuso: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. ¿Por qué no una logística común?"

  Archivado: febrero 2, 2024, 8:24am UTC por gemasuarez

  Distribución Farmacéutica gemasuarez Vie, 02/02/2024 - 09:24 Balance del año Enrique Ayuso, presidente de Hefame, durante su intervención. Foto: GSM

  La cooperativa farmacéutica Hefame ha cerrado 2023 con una facturación de 1.718 millones de euros, lo que supone 107 millones de euros más que en 2022 (6,64%), y ha conseguido una cuota de mercado del 11,85, logrando un aumento de un 4,22%. Además, el número de socios ha pasado de 4.250 a 4.274 (+0,56%) y el número de trabajadores, de 1.161 a 1.200 (+3,36%) en el último año, según datos facilitados por Javier López, director general de la distribuidora en un encuentro con periodistas celebrado ayer jueves en Madrid. 

  Javier López y Enrique Ayuso, director general y presidente de Hefame. Foto: GSM.

  Lo cierto es que estos resultados confirman que Hefame ha vivido un año "espectacular", en palabras de su director general, y quieren más. Pretenden "consolidar la empresa como la tercera cooperativa del país, con una cuota de mercado que esté a la altura de las grandes distribuidoras y dar servicio a todos los farmacéuticos a nivel nacional que quieran utilizar nuestra cooperativa; en definitiva, ir a ámbito nacional, porque lo necesita el sector, nuestra cooperativa y la farmacia. Al menos, tiene que haber tres cooperativas bien fuertes en España para que el farmacéutico tenga capacidad de elección y nosotros capacidad de negociación con los laboratorios", manifestó Enrique Ayuso, presidente de Hefame.

  Problemas por resolver

  Pero el sector sufre una serie de problemas y tiene determinadas necesidades que Ayuso le preocupan, especialmente, aunque también cree que se pueden corregir y que trabajarán a lo largo de este año para solucionarlo. "No estamos evolucionando como sector; no hay una unión entre nosotros como debería haber ni en las cooperativas ni en el sector; no estamos valorados en el día a día y nadie sabe el trabajo que hace la distribución; no establecemos sinergias entre nosotros mismos; estamos desaprovechando muchísimas oportunidades y durante la covid hemos demostrado como ha trabajado la distribución y la farmacia y eso se está perdiendo, porque no estamos teniendo la fuerza que tenemos que tener para llegar a los gobiernos", expuso Ayuso. 

  Y enfatizó el tema de las sinergias, y declaró: "Las cooperativas debemos trabajar más juntas. Y nos planteamos ciertas cuestiones, como por ejemplo: hay cosas que hacemos todas las cooperativas en el día a día, repitiendo muchos procesos que se podrían hacer conjuntamente". Y puso un ejemplo: "Todos los días vamos con nuestras forgonetas a las mismas farmacias. ¿Por qué no tener una logisítica común?".   

  Las cooperativas Hefame y Cofarcu se fusionan , Hefame supera, por primera vez, los 1.600 millones de facturación, La digitalización integral de la farmacia, la apuesta ganadora de Hefame, Hefame propone un acuerdo de la distribución contra los ciberataques En su opinión, no es tan descabellado pensar que se puede hacer. Y recordó que durante la pandemia en Valencia se acercaron los medicamentos de dispen Esta es la visión del sector que tiene el presidente de la distribuidora Hefame, que cerró 2023 con una facturación de 1.718 millones de euros y una cuota de mercado del 11,85. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Pablo Crespo, nuevo secretario general de Fenin

  Archivado: febrero 1, 2024, 4:36pm UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Jue, 01/02/2024 - 17:36 Sustituye a Margarita Alfonsel Pablo Crespo, nuevo secretario general de Fenin. Foto: FENIN

  Pablo Crespo es, desde hoy jueves, secretario general de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, Fenin, y nuevo secretario del Patronato de la Fundación Tecnología y Salud, en sustitución de Margarita Alfonsel. La organización culmina así el proceso de transición iniciado el pasado mes de septiembre, cuando la Junta Directiva aprobó este relevo en la Secretaría General que ahora se materializa.

  El hasta ahora director de Operaciones de la federación es licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, executive master en Dirección de Organizaciones Sanitarias y program management development (PDM) por Esade y ha realizado otros programas de desarrollo directivo en Insead y Georgetown University. Inició su trayectoria profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), institución en la que permaneció 10 años que le permitieron conocer el funcionamiento interno de la administración pública sanitaria. Posteriormente se incorporó a Fenin como director Legal, acumulando desde entonces, en distintas responsabilidades, 14 años formando parte del Comité de Dirección de la federación.

  María Vila deja la presidencia de Fenin y le releva Jorge Huertas, Las empresas de tecnología sanitaria reclaman un plan de choque ante la crisis de suministros , Fenin lanza recomendaciones para integrar la tecnología con los sistemas Crespo agradece a la Junta Directiva y a todos los socios de Fenin la confianza depositada en él y reconoce la valiosa labor que viene realizando el e El nuevo máximo cargo ejecutivo de Fenin acumula 14 años formando parte del Comité de Dirección en diversas responsabilidades, la última de ellas como director de Operaciones. Off Redacción Off
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  La navaja de Ockham

  Archivado: enero 30, 2024, 8:51am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 30/01/2024 - 09:51 Del hombre al nombre El franciscano Guillermo de Ockham fue uno de los grandes filósofos medievales.

  Oriundo de Ockham, un pueblecito del condado inglés de Surrey, Guillermo de Ockham (1287-1349) ingresó de muy joven en la orden mendicante de los franciscanos y observó toda su vida una pobreza extrema. Formado en Londres y Oxford, está considerado como el máximo representante de la doctrina filosófica del nominalismo, y su nombre ha pasado a la historia ligado a un innovador principio metodológico según el cual, cuando se ofrecen dos o más explicaciones de un fenómeno, es preferible (o más probable) la explicación completa más simple. O, lo que es lo mismo, si un fenómeno puede explicarse sin suponer entidad hipotética alguna, no hay motivo para suponerla; siempre debe optarse por una explicación en términos del menor número posible de causas, factores o variables. La única entidad verdaderamente necesaria es Dios; todo lo demás es contingente.

  Aunque no forma parte del método científico, el principio propugnado por Guillermo de Ockham fue fundamental para el desarrollo posterior de campos tan dispares como la medicina, la teología, la economía, la informática, la biología, la lingüística, la música y la estadística. Y el reduccionismo metodológico sigue siendo esencial en un mundo como el nuestro, caracterizado por la sobreabundancia y complejidad de la información.

  En tiempos del buen monje, filósofos, teólogos y lógicos lo llamaron «principio de parsimonia» (lex parsimoniae) o «principio de economía», pero a partir del siglo XVII pasó a ser conocido como la navaja de Ockham, porque afeitaba como una navaja las barbas de Platón, fundamento de la escolástica.

  Ockham ya sabemos, pero ¿se han preguntado alguna vez de dónde viene la palabra ‘navaja’? Afeitarse la barba o raparse la cabeza es una forma de renovarse; de iniciar, en cierto modo, una nueva vida. Tiene cierta lógica, pues, que el latín novatio designara en la antigua Roma tanto el acto de renovar algo como el de afeitarse; y al cuchillo empleado para esta novatio dieron en llamarlo novácula, que, a través del latín vulgar hispánico navácula, pasó a navaja.

  Off Fernando A. Navarro Off
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  Los hospitales valencianos realizaron 3.210 estudios genéticos en 2023

  Archivado: enero 27, 2024, 6:45pm UTC por gemasuarez

  Genética gemasuarez Sáb, 27/01/2024 - 19:45 Balance exitoso El Programa de Consejo Genético en Cáncer de Valencia busca reducir la incidencia y mortalidad por cáncer en personas con una predisposición genética conocida. En la imagen, un analizador genético. Foto: JOSÉ LUIS PINDADO.

  Las cinco Unidades de Asesoramiento Genético en Cáncer Hereditario de los servicios de Oncología Médica de los hospitales valencianos llevaron a cabo el pasado año 3.210 estudios genéticos realizados, lo que supone un 7,4% más que en 2022. Del total, 1.046 se efectuaron en el Hospital General de Elche; 1.043, en la Fe de Valencia; 544, en el Clínico; 337, en el Provincial de Castellón, y 240 en el Instituto Valenciano de Oncología (IVO).    

  De los doce síndromes de cáncer hereditario estudiados en estas unidades, el más frecuente fue el cáncer de mama y ovario familiar, con 2.308 personas diagnosticadas (71,9% de los casos), seguido del cáncer de colon hereditario no polipósico, conocido como síndrome de Lynch, con 445 personas diagnosticadas (13,9%) y la poliposis adenomatosa de colon familiar, con 192 personas (6%).   

  En cuanto al sexo, el 70% fueron mujeres y el 30% son hombres; 2.262 y 948, respectivamente.

  Estos datos los ha facilitado este sábado por la directora general de Salud Pública, Ruth Usó, en la jornada Cáncer de mama y ovario hereditario, organizada por la Generalitat Valenciana en colaboración con la Asociación de Mama y Ovario Hereditario (AMOH).

  Los estudios genéticos se enmarcan dentro del Programa de Consejo Genético en Cáncer puesto en marcha en 2005 en la Comunidad Valenciana, "con el objetivo de reducir la incidencia y la mortalidad por cáncer en aquellas personas con una predisposición genética conocida, ofreciendo asesoramiento a pacientes y a sus familiares de primer grado, es decir, hijos, hermanos y padre", ha recordado Usó. 

  "El diagnóstico y el asesoramiento genético en cáncer -ha subrayado- son procedimientos que se utilizan para diagnosticar una predisposición hereditaria antes de que aparezca de forma que, una vez confirmado, se pueda intervenir precozmente, evitando la aparición de dicho cáncer o diagnosticándolo precozmente en una fase curable". 

  Equipo multidisciplinar

  La directora general de Salud Pública ha explicado que estas unidades cuentan con un equipo multidisciplinar integrado por profesionales de oncología, enfermería y psicología, entre otros, todos con formación específica en cáncer hereditario. Su labor consiste en hacer una "investigación individualizada de toda persona remitida con sospecha de alto riesgo de cáncer hereditario, a través del estudio del árbol genealógico de la familia, valoran el riesgo y hacen el estudio genético".  

  Pérez Segura (oncólogo): "El asesoramiento genético en cáncer de mama no es esnobismo, es asistencia clínica", Variantes genéticas más 'H. pylori' elevan notablemente el riesgo de cáncer gástrico , La genética descubrirá al 'enemigo invisible' de la patología cardiovascular específica de la mujer Para los estudios genéticos disponen de laboratorios de referencia y se adecuan a los requerimientos de garantía de calidad, con la formación adecuada Esta cifra supone un 7,4% más que en 2022. De los doce síndromes de cáncer hereditario analizados, el más frecuente fue el cáncer de mama y ovario familiar.  Off Gema Suárez Mellado Off
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  Barcelona: un millar de sanitarios se manifiesta contra el preacuerdo de convenio colectivo

  Archivado: enero 27, 2024, 3:46pm UTC por gemasuarez

  Medicina Familiar y Comunitaria gemasuarez Sáb, 27/01/2024 - 16:46 Laboral Manifestación de profesionales sanitarios este sábado en Barcelona. Foto: EFE.

  Un millar de profesionales sanitarios, según datos de la Guardia Urbana de Barcelona, han secundado este sábado una manifestación en el centro de la ciudad para rechazar el preacuerdo sobre el convenio colectivo del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y reclamar "condiciones laborales dignas".
  
  La marcha, que ha comenzado en la plaza Universitat y ha acabado en la plaza de Sant Jaume, la han convocado los sindicatos Som Sanitat, Intersindical, Catac-CTS, Som Intersindical, CGT y Sin Nosotras No Late la Enfermería, bajo el lema Condiciones laborales dignas=sanidad 100% pública y de calidad.
  
  Ha tenido lugar tras más de un mes de huelga indefinida para protestar contra el convenio colectivo del ICS (firmado por CCOO, UGT, Metges de Catalunya y Satse) y después de que el pasado jueves Infermeres de Catalunya decidiera cesar los paros al término de una reunión de seis horas con el Departamento de Salud, dirigido por el conseller Manel Balcells. 

  Cataluña: la plantilla del ICS notará en la nómina de febrero los efectos del nuevo convenio, Cataluña: luz verde al nuevo convenio de los 55.000 empleados del ICS, Cataluña: modelo diferente pero los mismos problemas que el resto del SNS Entre los acuerdos logrados figuran un compromiso de Salud de estudiar las cargas de trabajo de las enfermeras y matronas; estudiar las necesidades re La marcha ha sido convocada por Som Sanitat, Intersindical, Catac-CTS, Som Intersindical, CGT y Sin Nosotras No Late la Enfermería, que reivindicaban condiciones laborales dignas. Off EFE Off
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  La Fe tira de inteligencia artificial para tratar y evitar enfermedades hematológicas

  Archivado: enero 27, 2024, 3:00pm UTC por gemasuarez

  Hematología y Hemoterapia gemasuarez Sáb, 27/01/2024 - 16:00 Innovación Expertos del Hospital La Fe integrantes del proyecto de IA aplicado a las enfermedades hematológicas. Foto: GENERALITAT VALENCIANA.

  El Servicio de Hematología y Hemoterapia y la Unidad de Genética del Hospital La Fe, de Valencia, han compilado y analizado millones de notas clínicas procedentes de historiales médicos y análisis genéticos de pacientes con diferentes enfermedades hematológicas en una iniciativa que combina big data e inteligencia artificial. 

   

  Javier de la Rubia, jefe del Servicio de Hematología, afirma que la finalidad última es "coadyuvar en el desarrollo de tratamientos lo más ajustados al diagnóstico y a las necesidades concretas de cada paciente". 

  Además, con esta iniciativa, en la que ha colaborado la plataforma Big Data, Inteligencia Artificial, Bioestadística y Bioinformática del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, se busca "reconocer patrones que sirvan para alertar sobre situaciones potencialmente peligrosas y evitar la aparición de enfermedades a partir del análisis de los datos históricos y de los modelos identificados"; es decir, hacer medicina predictiva y preventiva", añade José Vicente Cervera, jefe de la Unidad de Genética del Hospital La Fe.

  El cómo y el alcance

  De la Rubia explica que, para analizar tal cantidad de información, se ha estructurado "en matrices de datos normalizados".  

  Entrando en detalles, en una primera fase, se han integrado datos clínicos y genéticos "codificados, según estándares internacionales, para poder avanzar en los abordajes personalizados de los trastornos de la sangre, tanto malignos como no malignos", relata Esperanza Such, responsable del Laboratorio de Citogenética y Biología Molecular Hematológica del Servicio de Hematología y Hemoterapia de La Fe.

  Pero, ¿qué supone tener esta base de datos que es interoperable? Para José Luis Poveda, gerente del hospital, supone "una excelente oportunidad para liderar la investigación en la medicina de precisión" y les permitirá "realizar estudios federados con otras organizaciones y grupos de investigación internacionales".

  Madrid incorpora inteligencia artificial en Radiología para agilizar el trabajo, Qué es la inteligencia artificial... y qué no, Tormenta de soluciones basadas en IA: ¿le dan al paciente lo que necesita? Medicina 5P Como informa la Generalitat Valenciana en un comunicado de este sábado, 27 de enero, este proyecto "sitúa a los pacientes en el centro El objetivo es desarrollar terapias lo más personalizadas y tempranas frente a determinados trastornos de la sangre e identificar patrones preventivos. Off Gema Suárez Mellado Off
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  Rafael Urrialde: "El farmacéutico no debe hablar de oídas de los aditivos"

  Archivado: enero 27, 2024, 2:20pm UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Sáb, 27/01/2024 - 15:20 Jornada Alimentación Rafael Urrialde de Andrés, profesor de las universidades CEU San Pablo y en Universidad Complutense de Madrid. Foto: CONCYL.

  Los aditivos. Esas sustancias que, según definición de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (Efsa), son las que se añaden "intencionadamente a los alimentos para desempeñar ciertas funciones tecnológicas, como dar color, endulzar o ayudar a conservar los alimentos", pero que se han demonizado, muchas veces, sin motivo.

  ¿Hay miedo en la población por el consumo de aditivos? Esta pregunta se la ha formulado CF a Rafael Urrialde de Andrés, doctor en Ciencias Biológicas y experto en Seguridad Alimentaria y Nutrición y profesor de las universidades CEU San Pablo y en Universidad Complutense de Madrid, que ha participado este sábado en la I Jornada de Alimentación y Farmacia de Castilla y Léon, organizada por el Consejo autonómico de COF, en colaboración en el COF de Ávila, donde se ha celebrado. En su opinión, "hay miedo porque se genera mucho miedo. Pero los aditivos tienen su función. Es cierto que hay que consumir los menos aditivos posibles, promocionando los alimentos frescos. Pero hay que trabajar la información positiva y no tanto la negativa, generando miedos e incertidumbres, que provocan en el consumidor desconfianza en el sistema, como ocurrió en los 90 con las crisis alimentarias". 

  El experto apunta que hay miedos infundados y que se han metido en la lista negra aditivos que no tienen efecto perjudicial alguno sobre la salud, como ocurrió con el E-330, el ácido cítrico. "A finales de los años 70 comenzaron a circular unas listas negras en las que se metió este aditivo. Si fuera verdad lo que se dijo, que no lo fue, no podríamos consumir naranjas, limones, pomelos, ni mandarinas. Además, en algunos procesos metabólicos y no metabólicos también interviene el ácido cítrico", comenta con este medio. 

  Por eso, Urrialde, que se ha dirigido esta tarde a un foro farmacéutico, invita a estos profesionales que quieran dar consejo nutricional o educación sanitaria en este campo, que "lo primero que tienen que hacer es conocer la composición de los alimentos y bebidas que hay en el mercado. Luego, conocer los procesos de autorización y seguridad de los aditivos y saber que el riesgo 0 no existe. No tienen que hablar de oídas de los aditivos". Y argumenta que, del mismo modo que "el farmacéutico conoce perfectamente la composición de los medicamentos porque tiene que hacer la dispensación, cuando hace consejo nutricional tiene que conocer la composición de los alimentos, a través de tablas que estén totalmente actualizadas".

  Umbra de seguridad muy alto

  Cuando Urrialde habla de comunicar en positivos se refiere a transmitir que en Europa, en España, "tenemos un umbral de seguridad muy alto a la hora de aprobar aditivos".

  Así, recuerda, como lo ha hecho a los asistentes a su ponencia, que hay tres tipos de aditivos: los compuestos totalmente naturales, como pueden ser la vitamina C o la peptina; otros que también son naturales, pero que, por sus posibles efectos, se establece una ingesta diaria admisible, que es el valor de seguridad de salud -es el caso de los polialcoholes, como el eritritol, que tiene una ingesta diaria admisible, porque puede tener un efecto laxante si se consume en exceso-, y otros que son químicos o de síntesis. "Para los terceros esa ingesta diaria admisible se establece sobre una centésima parte; es decir, se establece primero un 10% de reducción sobre el efecto que pueda tener para la salud y luego otro 10% más para proteger a aquellos grupos que, fisiológicamente, puedan ser más sensibles, como niños, embarazadas, personas inmunodeprimidas". Por eso, el profesor del CEU y la UCM vuelve a decir que el umbral de seguridad es muy alto. 

  Y para más inri, Urrialde recuerda que desde el año 2010, la Unión Europea estableció un programa de reevaluación de aditivos con nuevos conocimientos y nuevos aspectos científico-técnicos, "de tal manera que se estudia de nuevo el comportamiento de los aditivos que ya estaban aprobados antes de ese año". 

  Sí pero no: la OMS incluye al aspartamo en la lista de posibles cancerígenos pero no se varía la ingesta diaria máxima, La EFSA analiza los hidrocarburos de aceites minerales presentes en los alimentos, El proyecto de Real Decreto sobre coadyuvantes tecnológicos utilizados en la elaboración de alimentos, en audiencia pública Como apuntaba al principio, es importante que el farmacéutico conozca cómo es el proceso de aprobación y qué autoridades pueden hacerlo: "Quien aprueb El biólogo ha explicado este sábado en una jornada organizada por el Consejo de COF de Castilla y León y el COF de Ávila, qué son estas sustancias y cómo se evalúan.
  Off Gema Suárez Mellado Off
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  Puigvert y Sant Pau logran la acreditación de CSUR en cirugía uretral compleja

  Archivado: enero 25, 2024, 3:30pm UTC por carmenfernandez

  Urología carmenfernandez Jue, 25/01/2024 - 16:30 Acreditación La Fundación Puigvert está dentro del complejo del Hospital de Sant Pau de Barcelona. Foto: DIARIO MÉDICO.

  La Fundación Puigvert y el Hospital de Sant Pau de Barcelona, los dos concertados con el Servicio Catalán de la Salud, han recibido la acreditación del Ministerio de Sanidad como Unidad de Referencia del Sistema Nacional de Salud-SNS (CSUR) en cirugía uretral compleja del adulto, una superespecialización que cuenta con pocos profesionales en España.

  La nueva Unidad de Cirugía Uretral Compleja del Adulto (Ucuca), que acogerá a pacientes de toda España aunque principalmente de Cataluña, se suma a otras cinco ubicadas en Andalucía, Cantabria, Madrid y País Vasco.

  De acuerdo con los criterios aprobados en el Consejo Interterritorial del SNS para este tipo de CSUR, "la patología uretral compleja engloba entidades clínicas heterogéneas que afectan a la pelvis y uretra masculina y femenina con etiologías y sintomatologías diferentes, si bien como concepto integrador entre todas ellas está el hecho de que sus resoluciones quirúrgicas requieren de una amplia visión, recursos técnicos y de la intervención de equipos entrenados, en ocasiones multidisciplinares". En ellos será atendida "cualquier lesión uretral postquirúrgica, traumática o post-radioterápica que determine una disminución de su calibre (estenosis de cuello vesical, esclerosis de celda prostática o estenosis de uretra) o comunicaciones fistulosas con sus órganos vecinos (recto, vagina, cutánea)" que vaya a requerir de "una cirugía reconstructiva compleja, con abordajes inusuales y el manejo de colgajos e injertos autólogos".

  Xavier Ponce de León, jefe de la Unidad de Cirugía Reconstructiva de la Fundación Puigvert y coordinador de la nueva unidad funcional, que está especializado en reparar la obstrucción (estenosis) de la uretra, ha explicado a este diario que está pensada para lo que ya viene haciendo en su equipo: reintervención de estenosis uretrales por múltiples causas que han sido operadas previamente sin éxito y derivadas desde otros centros. Se calcula en un 20% aproximadamente la proporción de casos en los que la uretra se vuelve a obstruir y se requiere una segunda intervención. Las estenosis uretrales de mayor complejidad son las causadas por traumatismos pélvicos y las originadas a raíz del tratamiento quirúrgico del cáncer de próstata, la radioterapia y las cirugías previas de la obstrucción uretral fracasadas.

  Puigvert, único centro de formación certificado en 6 subespecialidades urológicas en Europa, ¿Para qué lograr la acreditación europea de excelencia en cáncer de próstata?, El robot quirúrgico HUGO, de Medtronic, ya funciona en España Sin la acreditación de CSUR, este centro monográfico especializado en urología, nefrología, andrología y reproducción asistida ya venía atendiendo esa Podrán ofrecer formalmente tratamiento quirúrgico de la estenosis uretral a pacientes de toda Cataluña y resto de comunidades autónomas. Off Carmen Fernández Nefrología Cirugía Plástica Estética y Reparadora Medicina Intensiva Off
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  Valencia: aprobado el decreto para integrar al personal del departamento de salud de Dénia

  Archivado: enero 23, 2024, 2:53pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mar, 23/01/2024 - 15:53 Reversiones El consejero valenciano de Sanidad, Marciano Gómez, en una reciente sesión parlamentaria en las Cortes de la Generalitat. Foto: ANA ESCOBAR/EFE.

  El pleno del Consejo de Gobierno de la Comunidad Valenciana ha aprobado este martes el decreto que regula las condiciones laborales del personal del departamento de salud de Dénia a partir del próximo 1 de febrero, una vez finalice el contrato de la concesión y el departamento pase a ser gestionado directamente por la Consejería de Sanidad.

  Este proceso supondrá un coste de personal de 92,7 millones de euros, y para integrar al personal subrogado de la empresa concesionaria Sanidad creará más de 1.700 plazas para integrar al personal, mientras que la plantilla se completa con 287 puestos de personal estatutario que ya forma parte de este departamento.
  
  La vicepresidenta del Gobierno valenciano, Susana Camarero, ha asegurado en la rueda de prensa posterior al pleno que, frente a la "chapuza" de anteriores reversiones, esta va a seguir un proceso "modélico y ordenado", y ha transmitido un mensaje de "tranquilidad" a los trabajadores y trabajadores de este departamento de salud.
  
  "Todos y cada uno de los y las profesionales que se encuentran en Dénia van a continuar con las mismas condiciones que hoy tienen", ha manifestado.
  
  Camarero ha pedido "seguridad y confianza" a estos profesionales en que van a mantener "la estabilidad" sus puestos de trabajo y ha asegurado que el 1 de febrero allí estará el consejero de Sanidad, Marciano Gómez, y su equipo directivo para "estar al frente del primer día del cambio".
  
  El próximo 31 de enero de 2024 finaliza el contrato de concesión de este departamento de salud, por lo que a partir del 1 de febrero pasará a ser de gestión pública directa y el personal que desempeña su labor allí se integrará en la plantilla del sistema valenciano de salud.
   

  Valencia: Sanidad asumirá la gestión directa de Manises y Denia, El TSJ de Valencia ampara los efectos laborales de la extinción de la concesión de La Ribera La Generalitat se subrogará la condición de empleador que ocupaba hasta ahora la empresa concesionaria, Marina Salud, con tres modalidades, según ha p Tras la extinción de la concesión a Marina Salud, Sanidad creará más de 1.700 plazas para integrar al personal del departamento de salud de Dénia a partir del próximo 1 de febrero. Off EFE Off
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  MIR 2024: Un examen continuista y con más peso en Dermatología y Geriatría

  Archivado: enero 21, 2024, 11:35am UTC por soniamoreno

  MIR soniamoreno Dom, 21/01/2024 - 12:35 FSE Estudiantes del examen MIR 2024. Foto: FELIPE DÍAZ DE VIVAR

  El examen ha sido de “una dificultad media-alta y, según las primeras impresiones, algo más difícil que el examen de la convocatoria anterior de 2023”, considera Fernando de Teresa, director académico de CTO.

  A la salida del examen, es difícil obtener un análisis sereno de los candidatos sobre la dificultad de la prueba. Las emociones y la celebración (y aquí hay una buena muestra) por haber cumplido una etapa se mezclan con sensaciones subjetivas, pero sí es cierto que muchos de los aspirantes consultados se refirieron a la prueba como “más difícil que fácil”.

  Pero los expertos, docentes de las academias preparadoras, sí tienen el conocimiento y actitud templada para realizar al menos unas primeras valoraciones una vez se disponen de las preguntas, la misma noche del examen.

  Pequeñas variaciones en la estructura

  Continuando con esas primeras impresiones, Fernando de Teresa destaca sobre la composición del examen que ha habido pequeñas variaciones con respecto a otras convocatorias en la estructuración de las preguntas de las especialidades: “La principal diferencia es que los bloques de especialidades médicas, como pueden ser Neurología, Cardiología, Neumología, Nefrología, Traumatología o Reumatología, son algo más extensos que los de 2023”, subraya De Teresa. “Sin embargo, se reduce la extensión de los bloques que vienen después, al final del examen, como geriatría o bioética, aunque de esta última han entrado 3 preguntas de reserva”.

  Además, en esta convocatoria del MIR 2024, “se han consolidado los bloques de factores de riesgo cardiovascular y Atención Primaria y Urgencias”.

  “Hay que saber mucha medicina para poder responder este examen, pero estamos seguros que debido a su inmensa dedicación y preparación, nuestros alumnos han hecho un gran trabajo”.

  Enunciados más cortos

  En una primera valoración, Miguel Castillo, profesor de la academia Promir, encuentra que “la extensión, de 32 páginas, es similar a la del año pasado”, si bien los enunciados de las preguntas son “más cortos” que algunos de las “kilométricas cuestiones” que se plantearon en enero de 2023. Al igual que la anterior prueba, las 25 preguntas se refieren a una imagen, “por cierto, de muy buena calidad”.

  Por especialidades, la asignatura de cardiovascular ha acumulado 20 preguntas, la más voluminosa, seguida de Digestivo, y “baja un poco Infecciosas, con un 13 asignaturas”. Las diez asignaturas más preguntadas se mantienen salvo con una novedad señalada por Miguel Castillo: “Sale Nefrología en beneficio de Dermatología, que sube con mucha fuerza y acapara 11 preguntas del examen. Ha sido la gran protagonista”.

  Crece la Geriatría

  La dificultad de las preguntas ha sido “asequible”, a juicio de Alberto García Guerrero, director de la academia MIR Asturias. “Consideramos que no ha sido un examen excesivamente complicado, como los del año 2009 o 2010, cuando se realizaron preguntas muy difíciles, con mucha estadística”. Por ejemplo, han sido sencillas las preguntas de Cardiología, Reumatología, Endocrinología o Hematología. En cambio, encuentra de mayor complejidad las de Traumaurología o Neumología.

  “Llama la atención las ocho preguntas de Geriatría, frente a las como mucho cuatro de anteriores exámenes”. También destaca la mayor presencia de Dermatología.

  MIR 2024: Todas las preguntas del examen , Examen MIR, FIR, EIR 2024: todas las imágenes, MIR 2024: Euforia después del examen: “Ahora a celebrarlo hasta que me den la plaza” Las preguntas sobre cirugía, que suelen estar entre las más complejas, han bajado este año y “nos ha parecido que prácticamente todas eran asequibles” Ayer sábado, 13.966 médicos estaban citados para superar un examen un poco más difícil que la prueba de la convocatoria anterior, según los expertos. Off Sonia Moreno Off
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  'Innobuyer', soluciones a problemas reales con menos burocracia

  Archivado: enero 21, 2024, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  Empresas Rosalía Sierra Dom, 21/01/2024 - 08:00 Proyecto europeo El proyecto supone un modelo de compra pública innovadora con menos burocracia. Foto: SHUTTERSTOCK

  Innobuyer, que se ha definido como un fast track de compra innovadora, implica varios cambios de mentalidad en el universo de la innovación tecnológica que impulsa la Comisión Europea. En su planteamiento hay algunos ajustes que lo hacen más versátil y menos burocrático que proyectos anteriores, enfocándose prioritariamente a que los desarrollos no se estanquen en el pilotaje, y que las organizaciones sientan el compromiso de adoptarlos. De hecho, en esta ocasión no son las empresas tecnológicas quienes ofrecen sus soluciones innovadoras a la administración pública, sino al contrario: son las propias organizaciones sanitarias quienes plantean retos que encajan con sus necesidades reales y buscan aliarse con empresas privadas capaces de resolverlos. 

  Tres de los cinco retos españoles en Innobuyer se han lanzado desde la Comunidad de Madrid. Preplex, Earlydel y Fharmaverso surgen de hospitales universitarios del Sureste, Gregorio Marañón y Getafe, respectivamente. Los otros dos, eDemap y Bloodmansys, son sendas apuestas de las fundaciones Progreso y Salud (Andalucía) y Fundesalud (Extremadura). Hasta el 24 de enero las pymes o startups interesadas en proveer soluciones pueden presentar sus ofertas a través de Ticbiomed, la asociación de empresas de salud digital que gestiona el programa como socio de Innobuyer. 

  Todos ganan 

  En este nuevo proyecto los centros sanitarios que lanzan los desafíos trabajarán durante 10 meses en cocreación con las pymes o startups que respondan a sus planteamientos, con una financiación europea relativamente pequeña, de 58.500 euros, si se compara con programas anteriores, dotados con un millón. Se entiende que en este camino las organizaciones sanitarias irán aprendiendo cómo hacer este tipo de innovación desde la demanda, para después emprender otros proyectos de mayor calado, y que los proveedores tecnológicos aprenderán cómo comercializar las soluciones adaptadas a la administración pública y las vicisitudes de las licitaciones, entre otros aspectos que surgirán durante los 10 meses de cocreación. Un entorno en que todos ganan, según la filosofía del proyecto. 

  La innovación en salud requiere innovarse, La falta de compromiso y gobernanza trunca la adopción de soluciones innovadoras en las organizaciones sanitarias, Propuestas para asegurar el éxito de la transformación digital en España El papel docente de Ticbiomed también se verá engrosado como mediadora entre las partes, e inductora de la adopción final del piloto. Quizá el mayor v Las organizaciones sanitarias españolas acaparan los retos del proyecto europeo 'Innobuyer', que busca pymes para cocrear soluciones tecnológicas que no están en el mercado. Off Pilar Laguna Off
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  Paliativos: "Los niños también se van"

  Archivado: enero 21, 2024, 7:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 21/01/2024 - 08:00 Final de vida El Materno-Infantil de Sant Joan de Déu va a liderar un ambicioso proyecto europeo de paliativos pediátricos. Foto: HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU.

  Que muera un hijo, sobrevivirle, es el principal temor de todos los que somos madres y padres; supone una angustia (consciente o no) permanente por un riesgo que tiene baja probabilidad (en contextos de paz y bienestar social como el nuestro) pero que es posible. Llegado el caso de una enfermedad grave que ponga en peligro su supervivencia querríamos que, al menos, no sufriese, que recibiera una atención paliativa integral (bio-psico-social) y de calidad, y poder acompañarle.    

  Por eso es una magnífica noticia que el Hospital Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat, en Barcelona, de referencia en atención paliativa a niños y adolescentes, según ha informado el mismo, vaya a coordinar un consorcio formado por 17 socios de 10 países europeos, llamado Palliakid, que tiene como objetivo dar acceso a este tipo de atención a menores con enfermedad avanzada, compleja o final de vida. El proyecto está financiado por Horizon Europe con 7 millones de euros y durará 4 años y medio.

  La casualidad ha querido que esta información nos llegase esta semana casi al mismo tiempo que la noticia de que Gustavo, hijo María José Morillo, impulsora junto con otras familias de la campaña de recogidas de firmas (ya son 71.402) en Change.org "Los niños también se van", falleció el martes en las circunstancias que denuncia esa iniciativa: sin la atención médica que necesitaba del servicio de cuidados paliativos pediátricos durante el fin de semana.

  Microplásticos: al menos evitemos el negacionismo , ¿Nos preparamos para las placentas artificiales? , Derecho a no respirar el humo de los fumadores En España unos 25.000 niños y adolescentes sufren en la actualidad enfermedades graves que amenazan o limitan su vida, y cada año fallecen 2.000 de el On Carmen Fernández Fernández Opinión Opinión Off
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  Cómo hacer un estudio de mercado casero en cuatro pasos

  Archivado: enero 21, 2024, 7:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 21/01/2024 - 08:00 De farmacéutico a espía Conocer el barrio y a los vecinos, también quellos que van a otras farmacias, es una información valiosa para crecer. Foto: MARIAM A. MONTESINOS

  Explorar el terreno, saber qué nos rodea, conocer a la competencia, coger el pulso al sentir de la zona de influencia… La farmacia que tiene esta información tiene el poder de la galaxia.

  Esta valiosa arma se consigue con un análisis de mercado. Y se puede hacer de forma casera sin necesidad de destinar recursos económicos subcontratando a empresas, aunque esto último, por supuesto, es una opción si se quiere y se tienen el dinero.

  Para cocinar este estudio en nuestra propia cocina, hay que saber que un estudio de la competencia tienen un peso muy importante en cualquier plan de marketing. "Se ubican en la fase analítica, que se divide en un análisis pormenorizado de lo que sucede dentro de la oficina de farmacia, y otro externo, que apunta al entorno", describe el especialista en gestión de farmacias, Juan Carlos Serra.

  El área de influencia del estudio dependerá de los retos y los objetivos de la oficina de farmacia en cuestión. "Lo que hay que analizar es la zona de influencia o barrio en el que está la farmacia, pero si se quiere crecer y ser líder en un ámbito más amplio hay que abrir el radio de actuación de los estudios", añade.

  Qué pasa alrededor

  Para simplificar, el experto apunta que un estudio de mercado de una oficina de farmacia se puede dividir en cuatro fases, que van a ayudar al titular a saber por dónde centrar sus esfuerzos para ofrecer el mejor servicio y, a la vez, ser competitivo.

  Farmacias competidoras. Hay que saber cuántas personas atienden, cómo lo hacen, cómo exponen el producto, qué categorías tienen, qué tipo de cliente, Cuando la unión de farmacias hace la fuerza: mejor servicio y más rentabilidad, Así puedes atraer a la farmacia a las clientas ‘boomer’, Z y ‘sandwich’, Cómo lanzarse y triunfar en la cosmética masculina: un caso de éxito Por último, Serra pone sobre la mesa una recomendación determinante que es que el titular de la farmacia, además de todas las fases anteriores, esté m Un estudio de otras boticas, de los aspectos socioeconómicos del barrio y convertirse en un cliente misterioso ayuda a tener información detallada de la competencia y del entorno. Off Alejandro Segalás Off
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  MIR 2024: Euforia después del examen: “Ahora a celebrarlo hasta que me den la plaza”

  Archivado: enero 20, 2024, 10:03pm UTC por soniamoreno

  MIR soniamoreno Sáb, 20/01/2024 - 23:03 FSE Estudiantes después de terminar el examen MIR 2024. Foto: FELIPE DÍAZ DE VIVAR

  “En el momento en que vi tu mirada buscando mi cara, la madrugada del 20 de enero...”. Suena la canción de la Oreja de Van Gogh en el altavoz que lleva un grupo y al lado enseguida otro lo corea. Son casi las 21:00 frente al edificio de la Facultad de Derecho de la Universidad Complutense de Madrid en este sábado 20 de enero, el día que se ha celebrado el examen del MIR en toda España. Familiares y amigos esperan aún la salida de los aspirantes. A estas horas, aún son pocos aun los que han cruzado las puertas de cristal férreamente custodiadas por los bedeles. La explanada rebosa gente con ganas de tirar confeti, de saltar al unísono, de abrazar y besar… con la mirada fija en la puerta buscando la cara de alguno de los cientos de candidatos que se han examinado allí.

  Durante cuatro horas y media, los aspirantes a la formación médica especializada ( 13.990 admitidos para 8.772 plazas MIR) han contestado con disciplina ensayada las 210 preguntas del cuestionario. Las sensaciones a la salida parecen muy encontradas: ha sido un examen “largo”, “corto”, “difícil”, “fácil”, “atípico” y “esperado”. En una cosa sí coincidían todos con los que ha hablado Diario Médico: “Ya está hecho y ahora, a celebrarlo”.

  "Me ha parecido un examen largo y medio difícil, con un gran número de preguntas de de dificultad media a alta", dice Sara. A Alba, directamente le ha parecido "difícil", en especial, algunas preguntas del ámbito de la Traumatología o del Aparato Digestivo. "Creo que se ha ido a patología avanzada, nos han preguntado por tipos de broncoscopias, por paciente crítico... no han ido a lo básico, solo ha habido una pregunta de ictus y dos de infartos. Ha sido un examen atípico". Carmen y Enrique creen también que ha sido difícil, coincide Lorenzo, aunque no considera que haya sido "demasiado largo". De opinión contraria es Alejandro: "Ha sido largo, no demasiado atípico".

  A Celia le ha parecido “infinitamente más asequible que las preguntas de otros años, y desde luego que los simulacros, que algunos han sido muy complicados. Yo creo que hay que tomarse el MIR como un simulacro más, el número 29 y estar tranquila”.

  Una materia inabarcable

  No ha visto preguntas que le hayan llamado especialmente la atención; “hombre, cuando se ponen con genes que no has visto en tu vida, pues te quedas un poco en cuadro… Pero ya se sabe, pueden preguntar cualquier cosa, la medicina en sí es inabarcable”.

  Para Sabina la prueba ha sido “de dificultad media, no me ha parecido que fuera incrementada”. Le gustaría hacer Medicina Intensiva. Más que porque esta especialidad haya llamado su atención durante la pandemia es una cuestión vocacional: “Me gusta mucho el contacto con el paciente crítico, soy una persona muy proactiva, y me llena tratar a estos pacientes”. Pero ahora, rodeada de amigos y familia sabe lo que toca: “Celebrarlo hasta que me den la plaza”.

  En cambio, a Teresa le ha parecido un examen fácil; sale contenta, le ha gustado que hubiera muchos casos clínicos, pero, claro, ella tiene experiencia. Es médica de Familia, obtuvo la especialidad hace veinte años, pero ya lleva varios presentándose a la prueba para cambiar de especialidad, quizá a Anestesiología. Afirma que le encanta la medicina de Familia, pero no las condiciones en las que están ejerciendo ahora. “Me gusta mucho, pero se me cae el mundo encima cuando solo puedo hacer burocracia, rellenar papelotes en lugar de hacer Medicina”. Opina que el aumento de plazas ofertadas de esta especialidad de primaria “solo va a servir para que se queden más vacantes”.

  Examen MIR, FIR, EIR 2024: todas las imágenes, MIR 2024: “Vengo a por todas”, así se han vivido las horas previas al examen, MIR 2024: “Yo estoy más nervioso que ella”, una prueba que se “sufre” en compañía Si bien algunos tienen claro lo que quieren, otros candidatos son cautos a la hora de decir en voz alta la especialidad que les gustaría. La competenc A eso de las nueve de la noche, salía el grueso de los aspirantes al MIR convocados en la Facultad de Derecho de la Complutense, recibidos con pancartas, vítores y muchos abrazos. Off Texto: Sonia Moreno | Vídeo: Sergio G. Valero Off
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  EIR 2024: ¿Cómo ha sido el examen? "De dificultad media-alta"

  Archivado: enero 20, 2024, 5:51pm UTC por soledadvalle

  EIR soledadvalle Sáb, 20/01/2024 - 18:51 Formación Sanitaria Especializada (FSE) Estudiantes después de terminar los exámenes de la formación sanitaria especializada de 2024. Foto: FELIPE DÍAZ DE VIVAR

  Con globos, confeti, pancartas, ramos de flores y tantas lágrimas como sonrisas han sido recibidos los enfermeros a su salida del examen EIR. A la puerta de la facultad de Ciencias Políticas, en el campus de Somosaguas, se formó un semicírculo de familiares, amigos, novios, etcétera, esperando en una calma chicha, que se alteraba cada vez que traspasaba la puerta alguno de lo que candidatos más populares entre la comitiva.  

  ¿Cómo ha sido el examen? Era la última pregunta del día y la mayoría titubeaba al responder. "Complejo"; "más difícil que el año anterior"; "asequible; dentro de la dificultad"; "de complejidad entre media y alta". No se han puesto muy de acuerdo... Pero es que tampoco han tenido tiempo de meditar la pregunta, la salida con tanta gente, "apabulla", aseguraba una. 

  "De dificultad media-alta. Hay algunas preguntas que aunque hubiera estudiado más, no las habría sabido. Es un temario abierto y te preguntan de todo", asegura Irene. Su amiga confirma y añade: "Ha habido un momento en que he dicho: o respondo todas o no respondo ninguna". 

  Fin del EIR, comienza la fiesta

  "¿Qué cómo me ha salido? Pues no sé, la verdad, difícil." ha sido la respuesta más común, formulada de una u otra manera. 

  Abrazos sentidos, de abuelos, madres y padres, algunos con lágrimas. También los novios (más que novias, en un primer vistazo) sosteniendo ramos de flores, esperaban ansiosos a que salieran los candidatos, porque en este punto de Madrid empieza a hacer frío.  

  "Mi hija terminará de las últimas, porque a ella le gusta repasar bien todo y se va a quedar hasta el final", apunta una madre, que vive en Sevilla y ha venido con su marido para dar ánimos a su hija María que trabaja en la unidad de Salud Mental del Hospital de La Paz, pero que ella quiere plaza de matrona. 

  Pasan ya las nueve de la noche y todavía no han salido todos. Alguien saca un bafle y suena Nana Daconte, "tenía tanto que darte, tantas cosas que contarte...". Es sábado y esto va cogiendo forma de un botellón en un parking, pero de los que no quieren pasar desapercibidos. 

  En menos de media hora todo se ha disuelto. Mañana, quizás, ya puedan analizar más calmadamente lo que han hecho. Suficiente por hoy. 

  EIR 2024: hay quienes sí tienen clara su preferencia por primaria, EIR 2024: macarrones con chorizo al sol de Somosaguas para aguantar bien el examen, García reivindica un esfuerzo de las CCAA para hacer más atractiva la atención primaria Pero antes, Fátima Hidalgo, la enfermera de Torrejón con la que hablamos esta mañana antes de entrar en el examen, envía un audio a este diario con su Este año están ofertadas 2.108 plazas, de las que 891 son para Enfermería Familiar y Comunitaria, 469 de matronas, 246 de Pediatría y 330 de Salud Mental. Off Soledad Valle Off
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  EIR 2024: hay quienes sí tienen clara su preferencia por primaria

  Archivado: enero 20, 2024, 5:01pm UTC por soledadvalle

  EIR soledadvalle Sáb, 20/01/2024 - 18:01 Formación Sanitaria Especializada Estudiantes del EIR 2024. Foto: MAURICIO SKRYCKY

  Chesus Lanaspa lo tiene muy claro. Con 24 años es la primera vez que se presenta al examen EIR y si saca plaza su primera opción es Enfermería de Familia y Comunitaria, para la que este año hay 891 plazas, de las 2.108 ofertadas en total en esa convocatoria de EIR 2024. 

  Así lo ha contado a este periódico horas antes de entrar en las aulas de la Facultad de Ciencias Políticas y Sociología hasta donde han ido los candidatos al examen EIR que se han presentado en Madrid. 

  Aunque es la primera vez que se presenta al EIR, Chesus lleva tres años trabajando. Primero estuvo en el Hospital La Paz, de Madrid, en el servicio de Medicina Digestiva y ahora en el Hospital Gregorio Marañón en Cirugía Digestiva. 

  Pero él no se ve trabajando en un hospital a largo plazo. "Si saco plaza en este EIR pediré un destino en Familia". Cree que a medio y largo plazo es un trabajo  más sostenible: "Te permite conciliar mejor con tu vida fuera del trabajo, con tu familia, con tu ocio". 

  Y no solo por ese motivo, Chesus valora la "mayor autonomía" con la que trabaja el enfermero de los centros de salud. "Siempre me ha gustado mucho primaria". 

  En medio de nuestras charla van apareciendo compañeras de profesión que también vienen a examinarse del MIR. Lucía Albás es su amiga de toda la vida, también de Huesca, como él, pero estudió Enfermería en Madrid. A Lucía le gustaría conseguir una de las 469 plazas de matrona, una de las especialidades que antes se agota en la elección de puestos. Como a Wendy Clouet, que también le gustaría formarse como matrona. 

  Ángela Llamas, de Madrid y del mismo grupo de amigos, va a pelear por una plaza de Enfermería Pediátrica (246 ofertadas). Solo Ana García, como Chesus, tiene claro que ella, de obtener plaza, quiere una en Familia y Comunitaria. 

  EIR 2024: macarrones con chorizo al sol de Somosaguas para aguantar bien el examen, García reivindica un esfuerzo de las CCAA para hacer más atractiva la atención primaria, MIR, FIR, EIR 2024: Más de 24.500 candidatos se presentan hoy al examen Este año se han presentado 9.010 candidatos en toda España para 2.108 plazas, que han quedado repartidas así: Enfermería Obstétrico-Ginecológica (Matr Concentra la mayor oferta de plazas: 891 son las reservadas a Enfermería Familiar y Comunitaria, frente a las 469 de matronas o las 246 de Pediatría. Off Soledad Valle Profesión Off
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  MIR 2024: “Yo estoy más nervioso que ella”, una prueba que se “sufre” en compañía

  Archivado: enero 20, 2024, 4:54pm UTC por soniamoreno

  MIR soniamoreno Sáb, 20/01/2024 - 17:54 FSE Estudiantes del examen MIR 2024. Foto: FELIPE DÍAZ DE VIVAR

  “Sorprendentemente ha estado bastante tranquila, yo creo que estoy más nervioso que ella”. Jorge no es de Madrid, pero venía cada mes a ver a su novia María, candidata al MIR. Eso sí, una vez, porque “estaba siempre estudiando, salvo los domingos”. Como bien saben los aspirantes a la formación especializada, esto es una carrera de fondo… solo que se prolonga durante meses.

  Jorge se despide de María con un abrazo de ánimo antes de entrar en el examen. “Ha estado estudiando nueve o diez horas al día, tranquilamente. No sé cómo ha aguantado durante tanto tiempo”. Él es ingeniero y ya trabaja, considera que lo de María es más exigente. “Mi carrera también ha sido dura, pero este ritmo de estudio exige mucha constancia, no es para todo el mundo”.

  También lo ven así los padres. Algunos como Carmen, Almudena y Santos, que acompañan a dos futuras médicas residentes, opinan que solo por el esfuerzo desplegado en la carrera, primero, y luego en para este examen “se merecen encontrar trabajo”.

  MIR en pareja

  El sol caliente débilmente, pero a Eduardo y Camila les parece que hace mucho frío, “no estamos acostumbrados”. Graduados de la Universidad de Santiago de Cali, en Colombia, vinieron hace unos días a presentarse por primera vez a este examen. Se examinan juntos, como Liset y Alejandro, que vienen también de Bogotá, y han sido los primeros en acercase a la explanada delante de la Facultad de Derecho.

  “La formación aquí tiene la ventaja de que además de ser gratis, permite mantenerte; en nuestro país, en cambio, hay muy pocos cupos públicos, y la opción privada es muy cara”, apunta Alejandro. Liset querría hacer Pediatría y Alejandro, Radiodiagnóstico. Después de un año y medio preparándose en la academia, aterrizaron el jueves en Madrid, cargados de esperanza.

  MIR 2024: “Vengo a por todas”, así se han vivido las horas previas al examen, Examen MIR, FIR, EIR 2024: todas las imágenes, MIR, FIR, EIR 2024: Más de 24.500 candidatos se presentan hoy al examen Blanca también viene acompañada por su novio médico. Ella estudió en la Universidad Rovira i Virgili, de Reus, y se ha preparado este año en Madrid, d Parejas, amigos y padres han acompañado a los aspirantes hasta el momento en que entran al examen. Para ellos también es un día de nervios y emociones. Off Sonia Moreno Off
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  La FDA habilita la planta de Italfarmaco en España para exportar medicamentos a EEUU

  Archivado: enero 18, 2024, 2:46pm UTC por cristinareal

  Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 18/01/2024 - 15:46 En Alcobendas (Madrid) Fachada de la sede del Grupo Italfarmaco en España. Foto: GRUPO ITALFARMACO.

  El Grupo Italfarmaco ha recibido la comunicación oficial de la FDA estadounidense que habilita su planta de producción en Alcobendas (Madrid) para exportar medicamentos al mercado norteamericano.

  La aprobación marca un hito en la historia del grupo porque implica el reconocimiento de la calidad en la planta, dados los rigurosos estándares que impone la agencia reguladora estadounidense para la exportación de medicamentos a su mercado, y supone también un reconocimiento a la dedicación y el compromiso de sus empleados.

  Como explica Álvaro Acebrón, director general de Grupo Italfarmaco en España "ahora nos enfrentamos a un nuevo desafío: mantener este exigente estándar a lo largo de los años. La aprobación de la FDA es solo el comienzo de una nueva fase en la que debemos demostrar constantemente nuestro compromiso con la excelencia y la calidad. Este éxito no solo es un reconocimiento, sino también una gran responsabilidad".

  Dos plantas y un equipo de I+D

  Dentro de las instalaciones del grupo en Alcobendas hay dos plantas de producción diferenciadas, una para líquidos y sólidos orales y otra planta de semisólidos, que están sometidas a los más estrictos controles de calidad. La compañía cuenta además con un equipo dedicado a la I+D, formado por más de 40 profesionales, que trabajan en el desarrollo de tecnología, proyectos y ensayos clínicos en colaboración con hospitales y centros de investigación de toda España.

  Con una extensión de 4.000 metros cuadrados, la planta tiene un volumen de producción de 3.500 toneladas de más de 55 productos diferentes, entre los que se encuentra la producción de más de 20 millones de unidades de producto terminado en distintas formas farmacéuticas. El 70% de la producción de la planta de Madrid está destinada a la exportación internacional para los más de 35 países con los que la compañía trabaja en todo el mundo, como Francia, Alemania, Suecia, Portugal, China, Turquía, Marruecos, Argelia, Vietnam, Méjico o Perú, entre otros, y a los que ahora se suma Estados Unidos.

  Italfarmaco presenta 'Dizinel', una novedad en tres décadas para tratar los vértigos, La enoxaparina mejora la evolución clínica sin elevar el sangrado en el paciente con covid-19, Las nueve farmacéuticas 'Excelentes' repiten en el programa Profarma de 2018 Jose Alemán, director de Operaciones Industriales de Grupo Italfarmaco España destaca que "esta aprobación de la FDA es un logro que refleja nuestra b Las instalaciones auditadas cuentan con dos plantas de producción diferenciadas, una para líquidos y sólidos orales y otra planta de semisólidos. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Una plataforma de secuenciación acerca más la medicina de precisión al cáncer de pulmón

  Archivado: enero 18, 2024, 1:56pm UTC por carmenfernandez

  Oncología carmenfernandez Jue, 18/01/2024 - 14:56 Investigación La plataforma analiza 523 genes, entre otros elementos moleculares. Foto: IDIBELL.

  Actualmente es fundamental realizar un estudio molecular masivo para poder definir el tratamiento más óptimo para los pacientes con cáncer de pulmón. Una plataforma de secuenciación genética (TSO Oncology 500, de Illumina), que incluye 523 genes para las variantes de nucleótido único, inserciones/deleciones y variantes en el número de copias, así como 55 genes de fusiones nuevas y conocidas y variantes alternativas de corte y empalme, contribuye a ese objetivo, acercando un poco más la medicina de precisión al cáncer de pulmón.

  O dicho de otra forma: el estudio molecular masivo que ofrece esta plataforma podría contribuir a mejorar la supervivencia de los pacientes afectados gracias a la detección de dianas terapéuticas y mutaciones que predisponen al cáncer, según sugiere el primer trabajo publicado por el Comité Molecular de Tumores y el Laboratorio Core de Análisis Molecular del Campus Bellvitge de Hospitalet de Llobregat, en Barcelona, que está formado por expertos del Instituto de Investigación de Bellvitge (Idibell), el Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto Catalán de Oncología (ICO)-Hospitalet.

  La evaluación del equipo multidisciplinar (patólogos, oncólogos, biólogos, farmacéuticos, genetistas y bioinformáticos) de esa plataforma sobre 200 pacientes se ha publicado en ESMO Open. La conclusión es que con ella se detectaron alteraciones potencialmente tratables en el 26,5% de los casos. Y se observó, asimismo, una mayor supervivencia en pacientes en los que se detectó una diana terapéutica y recibían la terapia dirigida adecuada, en comparación con los que no la recibían o con los que no presentaban ninguna diana.

  Ernest Nadal, oncólogo médico y coordinador de la unidad de Tumores Torácicos del ICO-Hospitalet e investigador del Idibell, consultado por este diario, explica que para pacientes con cáncer de pulmón avanzado y no curable se está utilizando quimioterapia, inmunoterapia y terapias dirigidas (inhibidores de la angiogénesis, de KARS, de EGFR y otros). En el caso de las terapias dirigidas es donde el diagnóstico molecular tiene mayor relevancia, destaca, además de en combinaciones de diferentes terapias.

  Indica que, por lo que han podido comprobar, el uso de la antes citada plataforma de secuenciación genética sería de más utilidad, por ahora, no para diagnóstico inicial, que se tiene que hacer con urgencia (el estudio con la plataforma es más completo y, por tanto, más lento), sino en estudios antes o después de la cirugía y/o la radioterapia, de recidivas o resistencias (a terapias dirigidas) y de ensayos clínicos. "No es para el día a día", afirma. Y añade: "Es para centros que quieran ir más allá", y para pacientes en situaciones en las que "más tiempo de espera para resultados" es factible.

  Primera terapia dirigida para cáncer de pulmón no microcítico con mutación KRAS, Primer ensayo clínico de un tratamiento que ataca el cáncer de pulmón y la metástasis en el cerebro a la vez , Un estudio español eleva un 20% la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón Destaca de los resultados obtenidos en el estudio que, con el uso de muestras de biopsia normales, la tasa de fallo de la plataforma es muy baja, de s Bellvitge, Idibell e ICO la han probado en 200 pacientes y la ven útil, entre otros, en los que presentan resistencia a terapias dirigidas. Off Carmen Fernández Neumología Anatomía Patológica Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Farmacología Farmacia Hospitalaria Medicina Interna Off
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  La covid se produce con menos probabilidad en personas vegetarianas

  Archivado: enero 14, 2024, 7:00am UTC por soniamoreno

  Endocrinología soniamoreno Dom, 14/01/2024 - 08:00 Alimentación Dieta vegetariana. Ilustración: SHUTTERSTOCK.

  ¿Influye el tipo de alimentación en el riesgo de enfermar de covid? Un estudio reciente en BMJ Nutrition Prevention & Health sugiere que seguir una alimentación vegetariana sí alejaría el contagio. En la investigación, basada en un análisis observacional realizado a través de encuestas, más de la mitad de los 702 adultos estudiados (424) eran omnívoros (consumían carne más de tres veces a la semana), y el resto, vegetarianos. Un 47% del total contrajeron la covid-19, pero hubo más casos en el grupo que consumía carne que en el de los vegetarianos (51,6% frente a 40%). No se vieron diferencias en cuanto a la duración o la gravedad de la infección.

  "Nuestros resultados sugieren que se puede considerar una dieta basada en vegetales y principalmente vegetariana como protección contra la infección por covid-19", escriben los autores del trabajo, encabezados por Júlio César Acosta-Navarro, del Hospital das Clínicas FMUSP y de la Universidad de São Paulo, en Brasil.

  En el grupo de los vegetarianos de este estudio se incluyeron tanto a veganos y ovo-lacto-vegetarianos, como a flexitarianos (consumían carne ocasionalmente). Observados con más detalle, los flexitarianos se acercaban al patrón alimentario de los onmívoros en cuanto a grupos alimentarios consumidos, y también en la probabilidad de infección, mientras que los veganos y ovo-lacto-vegetarianos fueron los que exhibieron el menor riesgo de contagio, y también los que consumían con mayor frecuencia cereales, frutas, verduras, frutos secos y semillas, y aceites vegetales.

  Más grasas saturadas y ultraprocesados

  El hecho de que haya más infecciones por covid entre los comedores de carne se justifica, según los autores del estudio, en que “las poblaciones que consumen una dieta rica en alimentos de origen animal, con altas cantidades de grasas saturadas y alimentos ultraprocesados, tienen mayor prevalencia de enfermedades cardiometabólicas, factores de riesgo de complicaciones de la covid-19 en adultos y ancianos”.

  También los investigadores especulan con la relación entre la inmunidad y los alimentos: “El sistema inmunológico utiliza una variedad de mecanismos de defensa para combatir las infecciones; por tanto, es necesario contar con una cantidad adecuada de enzimas antioxidantes, vitaminas y péptidos; sin ellos, la capacidad del sistema inmunológico se verá comprometida”, escriben.

  “Debido a la alta ingesta de algunos nutrientes y fitoquímicos clave en los grupos que siguen dietas basadas en plantas, es posible que se observe una diferencia en el estado inmunológico” entre los dos patrones alimentarios observados. Y apostillan que los patrones vegetarianos “son ricos en antioxidantes, fitoesteroles y polifenoles, que afectan positivamente a varios tipos de células implicadas en la función inmune y exhiben propiedades antivirales directas. Hemos demostrado niveles reducidos de leucocitos y neutrófilos en individuos vegetarianos. Además, se ha demostrado que la actividad de las células NK de los linfocitos de sangre periférica es elevada en poblaciones de origen vegetal en comparación con la de poblaciones omnívoras”.

  Dieta mediterránea, útil contra las dos pandemias: obesidad y covid, Los pacientes con obesidad e hígado graso con inflamación tienen un mayor riesgo tras infectarse con covid-19 , La diabetes, tanto tipo 1 como 2, y la obesidad entrañan un peor pronóstico en la Covid-19 Casi desde el inicio de la pandemia, surgió la evidencia de que la obesidad y la diabetes tipo 2 se asociaban con un peor pronóstico en la covid-19. D Un estudio observacional constata menos infecciones por el coronavirus entre quienes siguen una alimentación vegetariana que en los que comen carne. Off Sonia Moreno Off
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  Cómo hacer que el 'Blue Monday' no sea el día más triste en la farmacia

  Archivado: enero 14, 2024, 7:00am UTC por gemasuarez

  Farmacia Comunitaria gemasuarez Dom, 14/01/2024 - 08:00 Gestión El farmacéutico puede llevar el Blue Monday al terreno de la salud, promocionando productos relacionados con el estado de ánimo, el cansancio y haciendo sorteos o acciones en redes sociales para animar a la gente. Foto: SHUTTESTOCK.

  El tercer lunes de enero de cada año se considera el día más triste del año. La base científica puede generar dudas, pero lo que está claro es que el Blue Monday es una oportunidad comercial que las oficinas de farmacias pueden aprovechar.

  Más allá de la veracidad o no de que este 15 de enero sea el día más triste del año, Mª Carmen Sáez, de Impulsa tu Farmacia, destaca que "no está de más aprovechar una percha como esta para abordar temas que interesen a los clientes de la farmacia, siempre que esté alineado con los objetivos estratégicos de la farmacia para el año". Eso sí, insiste en que no hay que forzarlo "porque sí o porque toca". En su opinión, tiene que estar muy relacionado con toda la planificación de comunicación anual de la farmacia y alineado con su imagen de marca y sus objetivos para el año y el mes.

  La principal clave para la farmacia en el Blue Monday es saber traerlo al terreno de la salud, indica Raquel Arbizu, de FarmaFlow. La fórmula para afrontar este día desde la oficina de farmacia es, a su juicio, ser disruptivo, diferente y llamativo para fortalecer el concepto de salud.

  Eso sí, independientemente de la acción que se quiera ejecutar, hay que darle la continuidad en el ámbito digital. "Lo mismo que hacemos en el mostrador, lo trasladamos al ámbito digital", recuerda Paloma Sastrón, de StarFarma, defendiendo una comunicación integral.

  Días clave para programar campañas en la farmacia , Corta y no agresiva: así debe ser una campaña para tener éxito en la farmacia, Tener objetivos, estrategia y organización, ingredientes para un buen plan de campañas Ganchos para destacar en el 'Blue Monday' El producto relacionado con el estado de ánimo es el que hay que potenciar en este día especial del Blue Complejos vitamínicos. Sastrón aconseja potenciar productos como el magnesio o la rodiola, con un eslogan o gancho a modo de ejemplo: "Rodiola, la raí Si al mal tiempo hay que ponerle buena cara, al día más triste del año la oficina de farmacia tiene que sacarle rédito con sonrisas y salud. Ser disruptivo, diferente y llamativo es clave para promocionar artículos y servicios relacionados con esta jornada y poder sacarle el máximo partido. Off Alejandro Segalás Off
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  Así es el perfil del examen MIR, EIR y FIR

  Archivado: enero 14, 2024, 7:00am UTC por nuriamonso

  MIR nuriamonso Dom, 14/01/2024 - 08:00 Convocatoria 2024 Analizamos el perfil del examen MIR, EIR y FIR en los últimos años. Ilustración: GABRIEL SANZ.

  Queda menos de una semana para que los candidatos del examen FIR, EIR y MIR 2024 se enfrenten a la prueba a la que han dedicado meses, e incluso años, de preparación. Durante este tiempo la mayoría han desempolvado sus apuntes de la carrera, subrayado los manuales, realizado nuevos esquemas y resúmenes, replicado las condiciones del examen en decenas de simulacros y han resuelto preguntas de tipo test por encima de los límites del hartazgo. ¿Cómo será el examen del próximo 20 de enero? No tenemos el cuestionario de 210 preguntas, pero los exámenes de los años anteriores pueden dar algunas pistas de cómo será la prueba de la próxima semana.

  Examen MIR: Aparato Digestivo, la asignatura más preguntada

  Alberto García Guerrero, director de la Academia MIR Asturias, analiza para Diario Médico el perfil del examen MIR. Por ejemplo, según los datos de la academia, las asignaturas más preguntadas en el examen MIR de los últimos años han sido Aparato Digestivo (un 6% de las preguntas del examen), Cardiología, Estadística y Medicina Preventiva y Neumología (un 5% de las preguntas aproximadamente). Las cuatro suponen aproximadamente un 20% de los contenidos del examen.

  Por contra, las asignaturas de menos peso en los últimos años han sido Medicina Legal, Gestión, Cuidados Paliativos y Cirugía Plástica, que apenas suponen cada una un 1% del examen.

  En los últimos dos años, Sanidad ha incluido 25 preguntas asociadas a imagen de las 210 planteadas. Según García Guerrero, "las asignaturas que tienen mayor peso son las imágenes de Radiología (Radiografía Simple, Ecografía, TAC y RMN) y las de menos peso, las imágenes clínicas (fotografía de pacientes con hallazgos específicos)".

  En el caso de prepararse el examen MIR, lo mejor es familiarizarse con el formato de caso clínico, que el año pasado supuso 154 preguntas contando con las de imagen, un 69% del cuestionario, más que con las preguntas de tipo test 'puras' de conocer la teoría. 

  Hay preguntas además redactadas en formato negativo, que exigen que el candidato esté atento y tenga que contestar con más cuidado. Son aquellas que buscan que el aspirante seleccione la respuesta falsa o conteste a una pregunta en formato negativo ("Indique cuál de los siguientes NO se considera un factor de riesgo de delirium postoperatorio en el paciente mayor"). El año pasado fueron 42 preguntas del examen, un 18%. En 2020 fueron 34 (un 15%), 40 en el examen MIR de 2021 (17%) y 35 en la prueba de 2022 (15%)

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