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Este año, el Ministerio de Sanidad ha sido más rápido que nunca y ya ha colgado en su página web las preguntas del examen EIR 2020.
Según Amir EnfermerÃa, el de esta convocatoria ha sido un examen de dificultad media y bastante justo para los estudiantes que han decidido prepararse la prueba, aunque algunas enfermeras consultadas por DM se quejan de que ha habido algunas preguntas complicadas centradas en legislación y ética que no se esperaban.
Hay que recordar que en esta convocatoria la prueba selectiva ha experimentado un cambio en el número de preguntas y su duración. El examen ha durado cuatro horas y ha consistido en un cuestionario de 175 preguntas más 10 de reserva (frente a las 225 de ortros años), cada una de las cuales ha cosntado de cuatro opciones de respuesta con solo una correcta.
En esta convocatoria hay un total de 11.918 aspirantes admitidos, lo que supone que solo uno de cada ocho conseguirá la ansiada plaza para formarse como especialista.
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Un examen de dificultad media y bastante justo para los estudiantes que han decidido prepararse la prueba. Es la valoración que RocÃo GarcÃa-Viso, coordinadora docente de Amir EnfermerÃa, ha hecho para DM después de echar un vistazo al examen EIR que ya está colgado en la página web del Ministerio de Sanidad.
“Las preguntas han sido muy variadas y nos han sorprendido para bien, ya que la mayorÃa de ellas han tratado sobre cuidados enfermeros en lugar de estar enfocadas -como ha sucedido otros años- a la medicina“, explica a DM.
Reconoce que también ha habido algunas preguntas “sorprendentes”, pero que esta vez no han estado tan fuera del terreno enfermero, como sucedió el año pasado con una sobre la picadura de serpiente. “En esta convocatoria, por ejemplo, ha sido chocante e inesperado que preguntasen sobre las sillitas de retención infantil en los vehÃculos, aunque entendemos que va en la lÃnea de la prevención de la salud que se debe fomentar desde nuestra profesión”.
Cuatro imágenes sin dificultadEste ha sido el primer año en el que el examen EIR incorpora imágenes, como la de un electrocardiograma. “El número de ellas -cuatro- ha sido más que aceptable. Las imágenes tampoco han sido complicadas“, añade GarcÃa-Viso.
De hecho, reconoce que este examen ha sido “más asequible” que el de otras convocatorias, y que los alumnos han salido “con mejor sensación porque las preguntas han sido menos sorprendentes”.
Una hora menosGracÃa-Viso también aplaude que la prueba EIR 2020 haya transcurrido en cuatro horas en lugar de las cinco de las convocatorias anteriores. “Esta modificación ministerial ha sido muy favorable para los alumnos, ya que en esta ocasión el cansancio no ha sido determinante. También ha ayudado que disminuyera el número de preguntas”, concluye la docente.
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Se acabó; la suerte está echada. Los más de 16.000 aspirantes que ayer se sentaron en las aulas de la Facultad de Derecho de la Universidad Complutense de Madrid para intentar hacerse con una de las 7.512 plazas MIR convocadas este año empezaron a salir con cuentagotas a partir de las 19.30 horas. El grueso de los aspirantes, entre un atestado pasillo humano de familiares, amigos y compañeros, empezó a desfilar a eso de las 20.20 horas, justo cuatro horas después del inicio de la prueba. Como es habitual, el inicio del examen se retrasó unos 20 minutos sobre la hora oficial: el tiempo necesario para sentarse, templar los nervios y oÃr -más que escuchar- las pertinentes explicaciones de los funcionarios sobre los pormenores y desarrollo de los 240 minutos que habÃa por delante.
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Una lluvia fina, pero constante, ponÃa un velo a las caras de los aspirantes que, entre desconcertados y aturdidos, buscaban una cara conocida a la que asirse y unos brazos en los que descargar la tensión de más de un año de preparación -“especialmente intensa a partir del pasado junio”, aseguraba uno de los aspirantes-, de las “10 ó 12 horas de estudio” que, de media, calculaban haber hecho en la recta final, y del poco tiempo que han tenido para el ocio o para algo tan elemental como dormir; en muchos casos, esa descarga de tensión se traducÃa en lágrimas… de los chicos y chicas que acababan de terminar la prueba, pero también de sus familiares.
Les consta que apenas la mitad de ellos conseguirá una plaza de formación especializada, y menos aún la lograrán en la especialidad que desean y/o en el hospital de sus sueños, pero no era el momento de pensar en eso; ya habrá tiempo, y mucho. Los gritos, globos, pancartas improvisadas, fotos e incluso performances preparados a la puerta de la facultad de la UCM por sus amigos y familiares para recibirles atestiguaban que ayer, bajo la lluviosa noche madrileña, sólo cabÃa pensar en las celebraciones. “Un bote, dos botes, que bote la doctora”, “cúrame el alma, psiquiatra”, “esta noche no hay excusas; toca fiesta” o “tú eres mi House favorito” eran algunos de los gritos y lemas que recibÃan ayer a los futuros especialistas.
Apenas tenÃan lucidez o ganas para analizar el examen que acababan de hacer, pero unas pinceladas aisladas bastaban para hacerse una idea de las lÃneas generales: se pueden contestar perfectamente 175 pregutnas en 4 horas, e incluso te da tiempo para repasar alguna que te haya generado alguna duda; ayuda, claro, que las preguntas con imágenes (las que más tiempo llevan) se hayan reducido este año en proporción a la disminución global del cuestionario (han pasado de 35 a 27). Lo que no ayuda en absoluto -quizás porque contraviene lo ensayado durante los meses previos de preparación en las academias- es que las preguntas no estuvieran ya agrupadas por bloques de asignaturas, sino distribuidas de forma aleatoria. Sobre el contenido de las preguntas, ha habido algunas coincidencias muy significativas: muchas menos de las esperadas sobre EstadÃstica, EpidemiologÃa o Infecciosas, apenas ha habido presencia de Familia o PediatrÃa, y -como el año pasado- la presencia de GeriatrÃa ha vuelto a ser muy significativa. ¿Será que las autoridades sanitarias empiezan a tomarse en serio -más allá de los consabidos eslóganes polÃticos- la necesidad de reorientar el SNS hacia la atención a los crónicos y a una población cada vez más envejecida?
“Ha adelgazado 15 kilos y casi ni nos acordamos de la cara que tiene; hoy sale de fiesta lo quiera o no”
El balance, en general, va por barrios, desde el extracomunitario que se presentaba por segunda vez y afirma, rotundo, que “la prueba de este año ha sido mucho más fácil que la del pasado”, hasta el aspirante que habla de “algunas preguntas imposibles, casi pensadas para un superespecialista. Imagino que esas son las cuestiones que servirán luego para marcar la diferencia entre un buen examen y uno excelente”.
El futuro anoche parecÃa lejano, pero está a la vuelta de la esquina, y algunos -la mayorÃa- tienen claro el nombre de la especialidad que se perfila en ese horizonte inmediato: HematologÃa y Hemoterapia, CirugÃa Plástica, ReumatologÃa u OncologÃa son algunas de las especialidades estrella; sonaron también -más, desde luego, que la escasa presencia que tuvieron en el examen- Medicina de Familia y PediatrÃa, e incluso hablamos con una cardióloga que ejerce en el PaÃs Vasco y que, por circunstancias personales, se presentaba de nuevo al examen con la idea de cambiar de especialidad: le gustarÃa reconvertirse en anestesióloga.
…Y esta noche ¿qué?Má
s inmediato aún que la elección de la epecialidad era cómo llenar las horas de anoche y de hoy domingo, y ahà el acuerdo era unánime: irse de fiesta, olvidarse de todo por unos dÃas y viajar.
“Lleva meses llorando todos los fines de semana porque tiene que estudiar y no puede salir; ha adelgazado 15 kilos y casi ni nos acordamos de la cara que tiene, pero esta noche, salga como salga del examen, no hay excusas: nos lo llevamos de fiesta”, decÃa el autoproclamado portavoz de un grupo de jóvenes ataviados con camisetas de fútbol del Real Racing Club de Santander que esperaban a su amigo, que veranea en la capital cántabra y, según ellos, lleva meses enclaustrado. En el dorso de las camisetas, habÃan tuneado sus apellidos con el sufijo –itis para hacerlos pasar por enfermedades y que su colega -si le quedaban ganas después de 240 minutos devanándose los sesos- se las diagnosticase anoche.
Con un ramo de flores en la mano, una joven de Segovia, de incontenible sonrisa, dudaba entre Medicina de Familia y PediatrÃa (“y si es en el Niño Jesús, de Madrid, mejor”), pero lo que sà tenÃa absolutamente claro es que “mañana, pasé lo que pasé, me voy a volar en globo aerostático sobre mi ciudad; más difÃcil que este examen, seguro que no puede ser”.
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La Facultad de Derecho de la Universidad Complutense (Madrid) ha sido este año uno de los escenarios elegidos por este periódico para conocer de primera mano las impresiones de las enfermeras que han realizado el examen EIR 2020, que en esta ocasión ha durado cuatro horas y ha contado con 175 preguntas.
La lluvia y el frÃo ayer en Madrid no fueron obstáculo para que muchos familiares y amigos se congregaran a las puertas de esta facultad para recibir a las enfermeras que realizaron el examen EIR. La mayorÃa de las aspirantes entrevistadas por este periódico ha coincidido en que la prueba ha sido más difÃcil que otros años, muy larga y con algunas preguntas complicadas centradas en legislación y ética que no se esperaban.
Desarrollo de las especialidadesTambién han tenido muy presente que en esta convocatoria solo uno de cada ocho candidatos logrará la plaza para formarse como especialista, y son conscientes de que hace falta desarrollar todas las especialidades de EnfermerÃa (en 14 años solo se ha desarrollado completamente la de matrona), asà como promover la creación del enfermero especialista en todos los servicios de salud.
De hecho, el sueño de una de las aspirantes entrevistadas por este periódico es especializarse en EnfermerÃa en Cuidados Médico-Quirúrgicos, aunque de momento no es posible porque no se ha aprobado su programa formativo. “No está la especialidad que me gusta y apasiona, y estarÃa muy bien que se pusieran con ella”. A falta de cumplir su sueño, optará por Salud Mental o Comunitaria. De momento, ejerce en la UCI del Hospital La Paz (Madrid) y en PediatrÃa.
En el caso de no superar la nota de corte y quedarse sin la tan ansiada plaza, la mayorÃa de las aspirantes ha explicado a Diario Médico que lo intentará el próximo año. Hay que recordar que la nota de corte mÃnima a partir de la cual se podrá optar a la participación en los actos de adjudicación de plaza se corresponde con una valoración igual o superior al 35% de la media aritmética de las 10 mejores valoraciones.
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Mucha celebración, lágrimas de emoción y alguna que otra decepción tras el examen EIR 2020, que este año ha tenido lugar en 21 provincias de manera simultánea.
Este periódico se ha trasladado a la Facultad de Derecho de la Universidad Complutense de Madrid para escuchar de primera mano las impresiones de las enfermeras que realizaron la prueba, que este año ha durado cuatro horas.
Los de Madrid se enfrentaron con los pies mojados, tras haber tenido que esperar bajo el manto de agua que empapaba el campus, al examen tipo test que les permitirá, o no, el acceso a una de las seis especialidades de enfermerÃa: 521 plazas para Familiar y Comunitaria, 401 para Obstétrico-Ginecológica, 245 para Salud Mental, 118 para EnfermerÃa Pediátrica, 62 para EnfermerÃa del Trabajo, y solo 46 para EnfermerÃa Geriátrica.
Llegaron menos de los que se esperaba, según la sensación de los que sà asistieron faltaba el 10%. Un ambiente nervioso, pero maduro, a la altura de lo que se espera de la profesión enfermera, y la mayorÃa resaltaba la amabilidad de las personas encargadas del examen.
Preguntas para ‘pillar’Muchas de las preguntas resultaron fáciles, otras tantas a pillar. “El nivel me ha parecido similar al del año pasado, incluso puede que un poco más fácilâ€, comentaba Isabel, una veterana de esta oposición. “Las nuevas preguntas, las de imagen, me han parecido una chorradaâ€.
Se trata de una sensación que comparte con gran parte, que no todos, de los demás aspirantes. “Eran fáciles, pero habÃa que prestar atención porque parecÃa que las ponÃan para ver si te equivocabasâ€, se quejaba Beatriz.
En otras ocasiones se quejaban que habÃa muchas de diagnóstico, “de las de qué harÃas en tal o cual situaciónâ€, explicaba. Otras, además, las formulaban de manera incorrecta, “de esas que tienes que señalar cuál es la falsaâ€, añadÃa Luis Enrique.
Preguntas que no te preparan las academiasInmaculada, por su parte, explicaba a este periódico que hay preguntas para las que ninguna academia te prepara, “como en la que nos han preguntado que si una persona se ha ahogado a tal profundidad y la meten en una cámara hiperbárica, qué tiene que hacer la enfermeraâ€.
Parece que las preguntas sobre neonatos han sido numerosas, y otras tantas sobre legislación y administración. “Yo me esperaba menos de estadÃstica, en la academia siempre solÃan caer unas cuatro y ahora han sido 9 ó 10â€.
Pasadas las cuatro horas comenzaban a salir los primeros opositores. Algunos vinieron a probar suerte, otros lo intentaban de nuevo, para otros esto ha sido un todo o nada.
Mejores y peores caras, muchas sonrisas y alguna expresión de preocupación. Llamadas a la familia y abrazos con los más fieles acompañantes que habÃan esperado las cuatro horas en la cafeterÃa. Los hay que lo celebrarán descansando en la calidez del sofá de casa, tras un dÃa de clima hostil y una examen agotador, otros sacan sus móviles de los bolsillos de camino a una gran celebración que pondrá el broche final al EIR 2020.
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Un total de 11.918 enfermeras se han disputado este sábado una de las 1.463 plazas ofertadas de Formación Sanitaria Especializada en EnfermerÃa (un 34% más que el año pasado), lo que supone que en esta convocatoria solo uno de cada ocho candidatos logrará la plaza para formarse como especialista.
Éstas son las principales dudas de los admitidos:
¿Cómo se obtienen la media del expediente?Para calcular los méritos académicos hay que realizar la media global del expediente académico incluida en la certificación académica personal. Esto excluye, explica AMIR EnfermerÃa, a las asignaturas optativas que no son comunes en todas las universidades. La nota estará por lo tanto entre el 5 y el 10.
¿En qué consiste la nota de corte?La nota de corte mÃnima a partir de la cual se podrá optar a la participación en los actos de adjudicación de plaza se corresponde con una valoración igual o superior al 35% de la media aritmética de las 10 mejores valoraciones, solo teniendo en cuenta los números enteros del resultado de esta operación.
“Las personas que no lleguen a esta puntuación aparecerán en la relación de resultados de la convocatoria como eliminadosâ€, indican desde explica AMIR EnfermerÃa.
Netas y percentiles, ¿qué hay que saber?Las netas entre las que se dispondrán las plazas del EIR 2020 son impredecibles, puesto que han sido cambiantes a lo largo del examen y dependen mucho de la prueba que proponga el Ministerio de Sanidad. “En la convocatoria de 2017, los aspirantes con plaza obtuvieron resultados de entre 175 y 141 netas, y con gran diferencia. En la convocatoria de 2018, los aspirantes con plaza obtuvieron resultados de entre 124 y 90 netas. Por ello no nos podemos guiar por el número de netas, ya que es variable año a añoâ€, señalan.
Puesto que en la convocatoria se ofrecen 1.463 plazas y el número de inscripciones está alrededor de 12.000, el percentil necesario para sacar plaza en el EIR serÃa entre el 90 y el 95.
¿Cuándo salen las notas del EIR 2020?Lo cierto es que el Ministerio de Sanidad aún no se ha manifestado para esta convocatoria en ese aspecto. “Estimamos (según los resultados del año anterior) que la plantilla de respuestas correctas se publique en los 5 dÃas hábiles siguientes a la prueba y la relación provisional de resultados a finales de febrero”.
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El examen EIR 2020 ha terminado con una valoración positiva por parte de los estudiantes preguntados por DM, aunque han asegurado que ha sido un poco raro por ser bastante diferente a los exámenes de otros años.
De las 175 preguntas, 21 han sido sobre cardiologÃa, 13 sobre investigación, otras tantas sobre cuestiones obstétrico-ginecológicas, y 12 sobre salud mental y oncologÃa.
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Una de las cosas que más ha sorprendido a los opositores ha sido las temáticas de las preguntas, ya que las de ética, legislación y administración les han parecido espcialmente complicadas.
Sobre las preguntas con imágenes, no han sido muy difÃciles, según han comentado. En general, han asegurado que no ha sido muy complicado.
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Desde antes de las 13:00 horas y antes de que abrieran las puertas de la facultad de Derecho de la Universidad Complutense de Madrid, una de las sedes para hacer el examen MIR 2020, los estudiantes ya estaban a la espera para realizar uno de los exámenes más importante de sus vidas.
Menos imágenes y tiempo suficiente
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Desde la llegada de los exámenes a la espera bajo la lluvia o a resguardo en el soportal de la facultad. Desde los vistazos a las listas para saber en qué aula le tocaba a cada uno a las despedidas de los seres queridos, la entrada al aula por orden de llamada y los últimos nervios ya sentados pendientes de recibir el examen hasta el ambiente tras la prueba y la recogida de los documentos ya rellenados.
Aquà tienes todas las imágenes de lo que ha dado de sà la jornada del examen MIR.
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El examen MIR ha terminado. Los estudiantes han concluido el examen con el que han estado ocupados durante meses. Tras empezar con 20 minutos de retraso (estaba previsto comenzar a las 16:00) porque los preparativos se han alargado, el examen ha concluido a las 20:20 en punto.
Examen MIR 2020: Todas las imágenes
Examen MIR 2020: “Hay que estar centradoâ€
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La impresión general es que no ha sido demasiado difÃcil y los estudiantes han salido destacando que las preguntas con imágenes han sido sólo 27, 8 menos que el año pasado que fueron 35, con lo que a pesar de haberse reducido el tiempo de la prueba a cuatro horas han considerado que ha sido suficiente. Incluso alguno ha comentado que ha tenido tiempo de repasar las preguntas.
MateriasEn cuanto a las temáticas, este año ha habido poca estadÃstica y epidemiologÃa, aunque bastantes de geriatrÃa.
Ahora sólo queda esperar a las notas y a las plantillas del examen que publicará el Ministerio de Sanidad los próximos dÃas.
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Miles de candidatos han realizado este sábado 25 de enero al examen MIR para conseguir una de las 7.512 plazas convocadas por el Ministerio de Sanidad, un 10,5 por ciento más que el año pasado. DM ha estado en la Facultad de Derecho de la Universidad Complutense de Madrid para hablar con los aspirantes MIR de sus sensaciones ante el examen y cómo se han preparado durante estos meses.
La mañana ha estado pasada por agua en el campus de la Universidad Complutense de Madrid. Pese a la lluvia, sobre las 14:30 horas han comenzado a llegar la mayorÃa de aspirantes, asà como los exámenes, acompañados de familiares y amigos, con nervios y, sobre todo, muchas ganas de hacer el examen.

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Otra de las novedades de este año, más allá de que sea un examen más corto, es que los opositores no se podrán llevar la plantilla del examen.
Nervios previos al examenAna Ordóñez es una aspirante madrileña que se estudió en la Universidad Complutense de Madrid. Se ha preparado su primer MIR con Grupo CTO. Sobre la especialidad que quiere elegir, comenta que “es algo complicadoâ€, ya que su opinión ha ido cambiando: “Pero mi corazón me dice que finalmente y después de todo me gustarÃa ser Médico de Familia. Si bien estos dos últimos años pensaba que querÃa ser ginecóloga, durante mi preparación al MIR me he dado cuenta de que quizás no es lo que me harÃa más feliz. Aunque dicen que esto lo pensemos después del examenâ€.
“Estoy súper nerviosa porque de por si soy una persona muy nerviosaâ€, admitÃa la opositora. Si bien afirma que sus últimos simulacros “han sido para prepararme para los nervios que podrÃa tener hoyâ€.
Sin embargo, Ordóñez se encontraba optimista: “Estoy intentando relajarme lo máximo que puedo porque todo el trabajo ya lo he hecho y tengo que intentar estar lo más tranquila que pueda para ver cada pregunta con tranquilidadâ€. Además, cuenta que la semana pasada la academia les permitió hacer el examen en el lugar que hoy les toca y eso le sirvió mucho “para hoy saber que voy a experimentar las mismas sensaciones y ya no es nuevoâ€.
Laura GarcÃa, quien se presenta por primera vez al MIR y es de Ciudad de México, estudió la carrera de Medicina en la Universidad Nacional Autónoma de México. Cuenta que, para prepararse el examen, no ha recurrido a ninguna academia: “En realidad, los manuales MIR es en lo que más me he apoyadoâ€. Quiere conseguir plaza en CirugÃa Vascular.
GarcÃa aseguraba estar tranquila y optimista: “No estoy nerviosa. Supongo que si tiene que ser será y si no… Uno no se derrumbaâ€.
Juan Pablo Candel, opositor boliviano, estudió la carrera en la Universidad Mayor de San Simón y se ha preparado el examen con la academia AMIR desde enero de 2019. Le gustarÃa hacer la especialidad de Medicina Familiar, aunque comenta que “todo depende de la nota de corte. A parte que como soy extranjero hay menos cuposâ€,
Es la segunda vez que se presenta y aseguraba estar nervioso: “MuchÃsimos nervios. Es un examen muy complicado. Además, al menos en los simulacros, se ve que algunas cosas parecen no tener mucho sentidoâ€.
Leskier Cuello, nacido en Venezuela, estudió Medicina en la Universidad Rómulo Gallegos y se ha preparado para su primer MIR con Grupo CTO desde comienzos de 2019. Sobre la especialidad, asegura estar abierto a distintas posibilidades: “Me gustan más las quirúrgicas que las clÃnicas, pero estoy abierto a posibilidades.
“La verdad, no estoy nervioso. Bueno, quizás un poco, pero creo que ya lo hemos hecho tantas veces que creo que es más de lo mismo, hay que estar centradoâ€, comentaba el opositor.
Jorge de la Fuente es un aspirante madrileño que se presenta por primera vez al examen. Estudió en la Universidad de Ciudad Real y se ha preparado con Grupo CTO desde su sexto curso de Medicina. Cuenta que no tiene claro qué especialidad quiere elegir: “Tengo varias opciones. Sé que será alguna médica, ya que cirugÃa no, pero aún no estoy seguroâ€.

“Estoy un poco nervioso, pero sé que he trabajado asà que estoy confiadoâ€, aseguraba.
Erika Camacho es una aspirante venezolana. Estudió en la Universidad Central de Venezuela y se ha preparado con AMIR desde julio del año pasado. Quiere obtener plaza en PediatrÃa.
Es su segundo MIR, tras presentarse el año pasado y no conseguir plaza, y aseguraba estar tranquila.
Fernanda Da Silva, opositora portuguesa, estudió en la Universidad Autónoma de Madrid. Se ha preparado su segundo examen MIR con la academia AMIR y lleva estudiando dos años, desde que terminó sexto de Medicina. Quiere hacer la especialidad de PsiquiatrÃa, aunque comenta que Medicina de Familia también le gusta.
Da Silva admitÃa que estaba nerviosa: “Muy nerviosa… Al final es imposible evitar los nervios cuando se acerca la horaâ€.
Un examen más cortoLa principal novedad de este año es la reducción del examen. Será un examen con menos preguntas (ha pasado de tener 225 a 175, manteniendo las 10 de reserva); y con menos duración (pasa de durar 5 a 4 horas). Hay todo tipo de opiniones acerca de esta novedad.
“Imagino que variará algo, pero no creo que afecte a todo†comenta Candel. “Dicen que ahora será más al azar y yo imagino que con preguntas más difÃciles… Esperemos que no sean tantasâ€.
Por su parte, Cuello afronta el cambio con optimismo: “Es lo mismo, igual para todo el mundo. Una hora menos, menos preguntas… Pero igual para todo el mundo.
De la Fuente, sin embargo, asegura que este cambio no le parece “del todo bienâ€: “Creo que es menos discriminativo, nos junta más en cuanto al resultado final pero bueno… A ver como se daâ€.
Camacho comenta que le parece bien esta reducción porque “le quita el agotamiento al examen, se nota la diferencia de hacerlo en cuatro horasâ€.
Por último, Da Silva coincide y le parece bien el cambio: “Para mà es más fácil administrar el tiempo y se hace menos pesado, la verdadâ€.
AmuletosCada año, son muchos los opositores que llevan al examen algún amuleto o algo que tenga significado para ellos.
Ordóñez cuenta que, aunque no lleva amuleto como tal, sà que ha llevado al examen “su pinza de pelo de los exámenesâ€: “Es simplemente que durante todo el Mir la he utilizado y me la he puesto siempreâ€.
Camacho, por otro lado, comenta que no lleva amuleto: “Simplemente el estudio y tranquilidad que creo que es lo más importanteâ€.
El dÃa previo al examenOrdóñez cuenta que ayer acabó su preparación repasando estadÃstica y epidemiologÃa, “que ha sido la asignatura que más me ha costado durante el MIR e infecciosasâ€. Dejó de estudiar después de comer, “que es lo que recomienda la academiaâ€, y se quedó en casa con su madre y su hermano organizando un viaje que hará con su hermano después del MIR a Nueva York y California. “Y por la noche me puse la Resistencia para olvidarme de todoâ€.
Asegura que fue un dÃa de muchas emociones: “Lloraba me reirá, tenÃa muchos sentimientosâ€. “Pero mi madre, que siempre ha estado conmigo en todo momento, me calmaba y me preparaba tilasâ€, cuenta la aspirante.
GarcÃa cuenta que, al no ser de España, han aprovechado el viaje y fue con su familia a pasear a Toledo “a conocerlo, para despejarmeâ€. Cuenta también que esta mañana ha estado con su familia en el centro de Madrid por lo mismo. “Los últimos dos dÃas no vas a aprender nada que no sepas asà que ya saturarte encerrándote a leer creo que no es buena ideaâ€, apunta la opositora.
Candel, por su parte, cuenta que ayer estudió un poco y que le resultó difÃcil dejar de hacerlo ya que están acostumbrados a estudiar mucho y piensan que si lo hacen “mejoraránâ€. “Pero luego te das cuenta de que en un dÃa no vas a solucionar nada. Entonces descansas y ya estáâ€, comenta el estudiante.
Cuello coincide y cuenta que ayer estudió hasta las 16:00 horas, repasó cuadros “o cosas que son fáciles de olvidarâ€, y luego vio una pelÃcula y comió una de sus comidas favoritas.
De la Fuente cuenta que ayer por la mañana estuvo repasando algunas cosas que le quedaban y por la tarde fue a dar un paseo por su barrio y vio “un par de pelÃculas seguidasâ€
Camacho comenta que ayer estuvo tranquila. Siguió las indicaciones de la academia y terminó de repasar y desconectó “para estar tranquila el dÃa de hoyâ€.
Sin embargo, Da Silva confiesa que pasó todo el dÃa estudiando ya que no podÃa dejar de estudiar: “La gente dice que no se debe hacer, pero yo tenÃa que estudiarâ€.
Las redes sociales reflejan numerosos mensajes de apoyo para todos aquellos que se presentan hoy al examen MIR
Y algunos con mucho humor para calmar los nervios:
Mañana se examinan los profesionales más completos, los que eligieron la carrera más difÃcil, probablemente los más inteligentes… Mañana se examinan esos que nos salvarán la vida.
Suerte a los #MIR2020!!! pic.twitter.com/7MpeRyNbCL
— Ro
(@nefer_neferu) January 24, 2020
Buenos y nerviosos diiiiaassss!!!! A por el MIR2020!!!!!!!!! pic.twitter.com/QGV7WS81Jg
— Kaken (@KakenK) January 25, 2020
Hoy mucha gente se juega su futuro después de un año de “reclusión†¡Animo!! #mir #2mir20 #mir2020 #eir #eir2020 y resto pic.twitter.com/03ouQuhOX9
— Fgomezal (@fgomezal) January 25, 2020
— MarÃaJesúsDÃaz (@Perbess) January 25, 2020
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Nervios, vocación y lluvia en las puertas del examen EIR. Casi 12.000 convocados compiten hoy por las 1.463 plazas ofertadas para Formación Sanitaria Especializada en EnfermerÃa.
Examen EIR 2020: Asà se viven las horas previas en Twitter
EIR 2020: una única plaza para cada ocho admitidos al examen
A las 15.30 (hora peninsular) ha dado comienzo el examen que se celebra en 21 localidades de manera simultánea. Diario Médico ha estado viendo llegar a los opositores que se han ido amontonando, paraguas en mano, en la facultad de Derecho de la Universidad Complutense de Madrid.
“Los nervios ahà están, se llevan como se puedeâ€, rÃen nerviosas LucÃa Almendrá y Carmen MarÃa Bravo que acaban de llegar de un pueblo de Ciudad Real junto a sus familias. “Yo además con alguna Valerianaâ€, se desternilla LucÃa. Para ambas es su primera vez, llevan un año entero dedicado a esta oposición, pero se sienten seguras. “Hay que pensar que tenemos todas las papeletas para sacarlo, que si no sale no tendrá que ser, pero desde luego vengo con la conciencia tranquila, por mà no va a serâ€, sentencia Carmen MarÃa.

Se enfrentan a 4 horas de examen y 175 preguntas, cada una con cuatro opciones posibles de respuesta de las que solo una es correcta. Isabel Carrera es la séptima vez que se presenta y este año es lo que más ha preparado, la habilidad para responder el tipo test. “Me he preparado en IPSE, y me han enseñado a saber qué respuesta es correcta, ya que a veces las preguntas son ambiguas o directamente van a pillarâ€.
A esta luchadora la acompaña su padre que siempre ha sido un aliado fiel de este momento. Hace tiempo que trabaja en el Hospital de Henares, pero quiere conseguir la plaza de matrona. “No me voy a rendir. Hay gente que alucina con que lleve ya 7 intentos, lo normal serÃa haber abandono. Sé que es un número alto, pero yo no me avergüenzo, es mi sueño y lo voy a conseguirâ€.
Si es difÃcil opositar, más lo es hacerlo con las esperanzas volcadas en esta especialidad, la de matrona, para la que hay 401 plazas, muchas menos que aspirantes.
Sara Bermejo es otra de ellas. Ha llegado la primera a la puerta de la Facultad de Derecho, con su novio, bajo la lluvia y directa de Urgencias, donde le han diagnosticado anginas. “Ayer tuve fiebre, pero parece que con la medicación lo tengo más controlado. Espero pasar el resto del dÃa bienâ€. Nos cuenta que ahora trabaja en neonatos, pero lo tiene claro, si no es este año, será el que viene. “No pienso abandonar. Obviamente no vengo en las mejores condiciones, y tengo respeto al examen, pero vengo seguraâ€. También para ella ser matrona es un sueño, “es con lo único que me siento plenaâ€.

El buen ánimo se nota, este año la convocatoria les ha traÃdo buenas noticias, un aumento del número de plazas del 34% con respecto al año anterior. El resto de las plazas se reparten en otras cinco especialidades: 46 para GeriatrÃa, 62 para EnfermerÃa del Trabajo, 188 para PediatrÃ, 245 para Salud Mental y 521 para Familiar y Comunitaria, la que parece ser la segunda especialidad más demandada. Noelia Benito se presenta con vistas a ocupar una de ellas. “Me gusta la especialidad de Comunitaria porque busco el trato con el paciente, la cercanÃaâ€, nos explica.
Algunos lo tienen claro, otros aún no saben qué camino escoger. Es el caso de Enrique Sánchez, que es la primera vez que se presenta. Está tranquilo, ha venido a probar. “Ahora estoy trabajando, pero he querido presentarme para no perder el hábito de estudioâ€. Una situación muy parecida a la de otro de los pocos chicos que hoy ocuparán las aulas dedicadas al EIR. Se trata de Javier Armendari, que con 22 años, recién licenciado, aunque ya trabajando, ha venido a tantear el terreno. Les diferencia que Javier sà que tiene más clara la especialidad, “seguramente me decante por la pediatrÃaâ€. Es de los pocos que viene sin academia, ni siquiera online, que le respalde, “he venido por mi cuenta, la verdad es que tampoco me lo he preparado muchoâ€.
Con o sin especialidad en mente, lo que sà parecen tener todos claro es la necesidad de que enfermerÃa tome otro rumbo y se consideren mucho más estas formaciones. “EnfermerÃa no es café para todos. Eso de que te puedan llamar de cualquier sitio me parece una locura. No siempre tienes porqué estar preparadoâ€, se queja Beatriz Bau, otra de las que aún no tiene clara la especialidad. “No veo ninguna que me apasione; por ahora estoy trabajando en UCI y en pediatrÃa, son muy distintas, asà que vengo a probar. No sé a qué me quiero dedicarâ€.
Se ve a esta nueva generación de opositores con fuerza para luchar y reivindicar, no solo para conseguir una mayor especialización, que les permita un mejor desarrollo de su actividad profesional, sino también para que se valore más su profesión. “No creo que esta sea una profesión valorada. Creo que, con todos los respetos del mundo, cobras menos que otras muchas profesiones no cualificadasâ€, se queja Sara, “y al final este trabajo implica mucha formación y una enorme responsabilidad, hay que pensar que estamos manejando la salud y la vida de personasâ€.
Cada vez más nervios en la escalinata empapada de la Universidad Complutense. Las puertas se abren frente a un manto de paraguas solo unos pocos minutos antes de la hora del examen. Para algunos será el año definitivo, para otros solo el primero, y algunos se juegan aquà y ahora el todo o nada en la única oportunidad que se conceden. “Yo no sé si me volverÃa a presentar. A nivel de conocimientos te viene muy bien, de la carrera sales con alguna carencia, pero a nivel de sacrificio es demasiado para luego jugártelo todo a sà o noâ€, cuenta Carmen MarÃa. Sino intentaré trabajar y seguir formándome, creo que siempre hay que hacerlo, pero no de una manera tan intensa, no me puedo permitir mantener este ritmo de vidaâ€.
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<strong>11.918 estudiantes </strong>se presentan este sábado 25 al<strong> examen EIR</strong> para optar a una de las 1.463 plazas ofertadas de EnfermerÃa. Este año el número de <a href=” [https:] EIR ha aumentado un 34%</a>.
Los estudiantes lo tienen ya todo a punto y a las <strong>15:30</strong> están convocados junto con el resto de estudiantes de Formación Sanitaria Especializada ( Medicina, Farmacia, PsicologÃa, QuÃmica, BiologÃa y FÃsica) al examen para cubrir una de las <strong> 9.539 plazas</strong> totales ofertadas por la Administración.
Durante toda la mañana se han ido sucediendo numerosos mensajes en la red social Twitter bajo el hastag <strong>#EIR2020</strong> con <strong>muestras de ánimo</strong> a los estudiantes que se presentan esta tarde al examen. Como siempre,<strong> los apoyos y la ilusión</strong> se contagia por la red en este dÃa tan importante para el que los estudiantes se llevan preparando durante meses.
El <strong>humor</strong> es una de las herramientas más habituales para atacar los nervios de última hora y el cariño de amigos y familiares se filtran por la red en forma de<strong> memes y vÃdeos</strong>.
Hace un año @Rusiw2 @paulasr94 @Mirezolam y muchos más estábamos como un flan…hoy estamos nerviosas porque hoy se examinan nuestras pequeñas! Os esperamos con ilusión! Concentración, calma y a comernos el examen!!!! Último simulacro!!!! #EIR2020 pic.twitter.com/8uOazjp3lJ
— m.pilar pintiel (@MPilar_Pintiel) January 25, 2020
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Instituciones, academias, sociedades y mucha gente anónima han querido hacer llegar su cariño a los más de 16.000 candidatos que esta tarde se presentan al examen MIR. También hay mensajes de agradecimiento de los estudiantes a sus profesores por los conocimientos y apoyo recibido.
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Aunque predominan los mensajes de ánimo, hay quien aprovecha estas últimas horas antes del examen para mandar un mensaje reivindicativo al Ministerio para que se cambie el tipo de examen alegando que “esas 175 preguntas teóricas no las preguntas no reflejan el buen médico que eres”.
Y qué mejor que un poco de humor para sortear los últimos nervios antes del examen con comentarios como el que hace un estudiante afirmando que, “aunque no consiga plaza, las dioptrÃas que he ganado estudiando el MIR no me las quita nadie”.
Y, por supuesto, no podÃan faltar los memes y vÃdeos para ilustrar el cariño a todos los estudiantes. Aquà dejamos algunos de ellos:
Mucha suerte para el examen #MIR2020. Para muchos será el comienzo de una nueva etapa. Sin duda, muy rica y satisfactoria. pic.twitter.com/mXRT9MVdKb
— Lucas Giner (@LucasGiner) January 25, 2020
SUERTE PARA EL #MIR2020 !!! y para aquellxs que tengan que viajar para poder hacer el examen, cuidado en la carretera y con este temporal !! pic.twitter.com/odG9J52Ibw
— Miss Caos (@Miss_Evolet) January 25, 2020
Chic@s del #2MIR20, suerte para el examen. Si habéis sobrevivido a mis preguntas digestivo para nada enfocadas a los conocimientos que tiene que tener un médico general de digestivo, las del MIR van a ser un paseo. Un abrazo! pic.twitter.com/69eDnrgR0o
— Antonio (@sa6ater) January 25, 2020
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Más de 13.400 personas habÃan firmado ya en Change.org, cuando entré a hacerlo yo misma, a favor de la campaña #NoalcierredelaEASP iniciada por el Comité de Empresa de la Escuela Andaluza de Salud Pública en contra de la proposición de Ley del grupo parlamentario del Partido Popular en la que se recoge la “extinción y disolución por fusión y transformación†de esta entidad, que es un referente para el Sistema Sanitario Público Andaluz, el conjunto de Sistema Nacional de Salud y nada menos que la Organización Mundial de la Salud (OMS, en 2017 renovó -hasta 2021- su designación como centro colaborador en Sistemas Integrados de Salud basados en Atención Primaria).
La Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), tal y como informó Diario Médico, también ha pedido al presidente de la Junta de AndalucÃa, Juan Manuel Moreno Bonilla, que preserve esta institución por su alto valor cientÃfico y social.
“La Escuela Andaluza de Salud Pública es una institución de enorme prestigio por su relevancia investigadora, por su capacidad de provisión de directrices técnicas y por colaboración al desarrollo. Su alcance va más allá de AndalucÃa, al haber tenido un impacto internacional tremendo, en especial en Latinoamérica. Resulta de todas maneras incomprensible que se pueda echar a perder una marca como la de la Escuela, de gran prestigio internacional. La misma OMS la acreditó en su dÃa como uno de sus selectos centros colaboradores, reconocimiento poco frecuente que expresa su valor, y que no deberÃa perderse. La Escuela Andaluza de Salud Pública constituye un capital de alto valor en el ámbito de la salud para AndalucÃa y para España. Es una referencia en la promoción de la salud, en la prevención de la enfermedad, en la mejora de la calidad de los servicios sanitarios y en otros muchos ámbitos contribuyendo a unos sistemas de salud eficientes y de alto aprecio socialâ€, defiende Sespas en la carta que le envió al presidente andaluz.
Y no exagera Sespas en su defensa de esa ilustre entidad andaluza, que en este periódico hemos seguido durante los últimos 27 años.
Es legÃtimo el objetivo del Gobierno bipartito del PP y Ciudadanos en la Junta de AndalucÃa de disolver “entes superfluos“, tal y como anunció públicamente en mayo del año pasado, pero este no serÃa el caso de la Escuela Andaluza de Salud Pública. También es lÃcito que intente mejorar el gobierno, la gestión, la eficiencia y los resultados de las entidades de las que es titular y que financia.
Pero también es de esperar que, con su consejero de Salud, Jesús Aguirre Muñoz, al frente, actúe con objetividad, racionalidad y prudencia, preservando y potenciando todo lo que de bueno ha dado de sà la sanidad pública andaluza para ella misma, la española y la internacional en las últimas décadas.
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Pacientes no fumadores con cáncer de pulmón con mutaciones en EGFR tratados con inhibidores de EGFR, ya que sus tumores de origen tienen alteración en gen supresor de tumores Retinoblastoma (RB1), adquieren resistencia al tratamiento mediante el mecanismo de transformación histopatólogica, bien a cáncer de pulmón de célula no pequeña (SCLC) sólo, o combinado con transformación a cáncer de pulmón de tipo escamoso, según un estudio que publica Annals of Oncology.
Este estudio, liderado por el Grupo de Genética del Cáncer del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, dirigido por Montse Sánchez-Céspedes, junto con investigadores del CIMA y el Hospital Valle de Hebrón de Barcelona, sugiere que la transdiferenciación en estos tipos de cáncer podrÃa ser más frecuente de lo que inicialmente se pensaba, haciendo necesario implementar el estudio genómico de RB1 para poder predecir el comportamiento de estos tumores y el pronóstico de los pacientes tratados con inhibidores de EGFR.
El trabajo señala que en células de cáncer de pulmón de pacientes no fumadores con mutaciones en EGFR es frecuente la inactivación de RB1 mediante reordenamientos intragénicos. La presencia de estas alteraciones en RB1 en el tumor podrÃa indicar una mayor probabilidad de desarrollar resistencia al tratamiento, especialmente a inhibidores de EGFR, mediante el mecanismo de transformación histopatólogica a cáncer de pulmón de célula no pequeña (SCLC) sólo o combinado con transformación al tipo escamoso.
Secuenciación masiva de próxima generaciónSolo el 10% cánceres de pulmón afectan a no fumadores, y las claves de su inicio y desarrollo son todavÃa un misterio. El equipo de Sánchez-Céspedes inició una investigación estableciendo cultivos primarios de células cancerosas procedentes de pacientes no fumadores crecidas en laboratorio, y analizó por secuenciación masiva de próxima generación (NGS), qué anomalÃas genéticas presentaban. Obtuvieron un panel de genes, algunos ya referenciados anteriormente, y otros nuevos. Entre los nuevos genes, el que estaba alterado en todas aquellas células con mutaciones en EGFR era el gen supresor de tumores RB1.
También se investigó si este gen estaba alterado en una cohorte independiente de tumores de pacientes con adenocarcinomas. Descubrió que lo estaba, sobre todo en aquellos pacientes a los que se les trataba con una quimioterapia vinculada con otra alteración: EGFR, que dejaba de ser efectiva con el tiempo o a la que el tumor se volvÃa resistente.
“La causa de esta resistencia es que cuando ambas anomalÃas se dan conjuntamente, el tumor se transforma de adenocarcinoma a cáncer de pulmón de célula pequeña o escamoso. Su material genético es el mismo, pero no lo son los genes que se expresan cambiando de forma, y el tratamiento deja de ser eficaz”, señala Sánchez-Céspedes.
Clones minoritariosPuesto que algunos de los tumores presentaban, además de RB1, otras alteraciones asociadas a la resistencia a inhibidores de EGFR, como la mutación T790M o la fusión TACC3-FGFR3, se sugiere que la alteración en RB1 no es la única responsable de la refractoriedad al tratamiento. Los siguientes pasos son determinar la preexistencia de estas mutaciones en los adenocarcinomas de estos pacientes y estudiar la posible existencia de clones minoritarios con otras alteraciones asociadas a la resistencia adquirida.
“Es posible que la inactivación de RB1 favorezca el crecimiento y la versatilidad tumoral de estos clones. En el caso de que se observe la preexistencia de estas mutaciones en un número muy pequeño de células, se podrÃa llegar a predecir cuál será el mecanismo de resistencia y diseñar los tratamientos de forma más precisa, mejorando el pronóstico de pacientes”, indica la investigadora.
Los datos también desvelado que algunos de los pacientes tenÃan asociado un sÃndrome genético de predisposición a cáncer, como el Li Fraumeni. La causa del cáncer de pulmón en no fumadores no es conocida por lo que no es descartable que en algunos casos se deba a alteraciones genéticas hereditarias. Saberlo nos permitirÃa anticiparnos a conocer si una persona es más o menos propensa a desarrollar este tipo de cáncerâ€, explica Sánchez-Céspedes. Este proyecto ha sido financiado por la Asociación Española Contra el Cáncer, AECC y por el MINECO.
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En 1988, año en el que se registraron 350.000 casos de polio en todo el mundo, varias organizaciones (OMS, CDC de Atlanta, Rotary International, Unicef y la Fundación Gates) formaron la Iniciativa Global de Erradicación de la Polio (GPEI) con el objetivo de eliminar el temido virus para el año 2000. A comienzos del nuevo milenio, gracias a masivas campañas de vacunación, solo se detectaron 719 casos, si bien fueron casi 2.000 en el año 2005. Desde entonces han ido bajando hasta los 33 casos de 2018 que por desgracia han subido hasta 163 en 2019 concentrados en Pakistán y Afganistán, los dos únicos paÃses donde sobreviven los contagios naturales. De las tres cepas del virus, la tipo 2 se declaró erradicada en 2015 y la tipo 3 el año pasado. Sin embargo, los tres tipos figuran entre los casos periódicos que surgen de cepas mutadas de la vacuna oral, el llamado poliovirus derivado de la vacuna circulante.
La ventaja del poliovirus es que, a diferencia del Ébola por ejemplo, no tiene reservorio no humano. Asà que erradicar la poliomielitis es un objetivo alcanzable, que se vislumbró en 2002 cuando solo hubo casos en tres paÃses: Nigeria, Pakistán y Afganistán (Nigeria quedó libre de la cepa tipo 1 en 2016). En ellos la eliminación fracasó debido a conflictos bélicos y polÃticos que generaron sentimientos contra las vacunas, consideradas en algunas zonas como conspiraciones occidentales; en los últimos años 40 agentes de vacunación han sido asesinados por grupos fundamentalistas de Pakistán y Afganistán.
De las dos vacunas existentes -la atenuada (vacuna Sabin), que se administra en forma de gotas, y la inactivada (vacuna Salk), inyectable, y que en algunos paÃses se usan combinadas-, la atenuada trivalente, con versiones debilitadas de las tres cepas, causa una infección leve y una inmunidad fuerte, por lo que se considera la mejor opción para prevenir la propagación del virus y la más útil en las campaña de erradicación por su fácil aplicación. Sin embargo, tiene la desventaja de que ocasionalmente el virus puede sufrir mutaciones espontáneas que revierten la atenuación, por lo que se vuelve más virulento y capaz de causar la enfermedad.
Amenaza cumplidaSegún explica Steven Novella, neurólogo de la Universidad de Yale, en su blog Neurologica, el GPEI, además de financiar y organizar las vacunaciones, rastrea cada una de las tres cepas. El último caso detectado de serotipo 2 se remonta a 1999. Por lo tanto, en 2016 reemplazaron la vacuna trivalente por una divalente, que contiene los serotipos 1 y 3. ¿Por qué arriesgarse a causar un brote de tipo 2?, razonaron los responsables del grupo. El peligro de que ese tipo 2 resurgiera de las vacunas trivalentes existentes y de los que se vacunaron con ellas se podrÃa contener utilizando una vacuna monovalente especÃfica de tipo 2. Pero esa amenaza ya se ha cumplido: los brotes de polio del serotipo 2 derivados de la vacuna se han triplicado en Ãfrica entre 2018 y 2019 y se han dado casos en Filipinas, Malasia y otros paÃses del Sudeste asiático. Los CDC de Atlanta han registrado unos 1.200 casos de polio derivados de las vacunas, más que los derivados del contagio natural. Los niños vacunados con la divalente son ahora suelo fértil para ese serotipo. Si se propaga, la tan soñada erradicación quedarÃa en mero espejismo.
Una estrategia es seguir con la divalente y aplicar la monovalente tipo 2 para sofocar cualquier brote. El problema es que no hay muchas existencias de la vacuna monovalente de tipo 2. Si se agotan, será difÃcil contener la propagación y reemplazar la reserva puede tardar años. La segunda estrategia es volver a la vacuna trivalente. Ante la opinión pública representarÃa un fracaso de la estrategia actual. E igualmente llevará unos años aumentar la producción de la vacuna actualmente abandonada. La tercera estrategia es esperar a una nueva vacuna oral atenuada de tipo 2 con múltiples mutaciones que hagan que sea menos probable que renazca el tipo virulento; esta vacuna aún está en pruebas. Si no se acelera, añade Novella, “nos arriesgamos a que los brotes de tipo 2 empeoren y salten continentesâ€. No hay una opción perfecta. El GPEI tendrá que asumir un riesgo calculado. Es algo frustrante, “porque estamos muy cerca de erradicar la polio para siempre. Pero incluso con un solo caso en el mundo, tenemos que seguir vacunándonos, lo que a su vez puede originar brotes inducidos por la vacuna. Se necesita un esfuerzo masivo. El tiempo es nuestro enemigo. Los virus mutanâ€.
Desde la OMSDesde la Organización Mundial de la Salud matizan que no es tan fácil que se genere polio derivada de las vacunas. Los casos ocurren cuando las actividades de inmunización de rutina o suplementarias se llevan a cabo de manera deficiente y una población queda susceptible al poliovirus, ya sea de poliovirus derivado de la vacuna o salvaje. Por lo tanto, el problema no estarÃa en la vacuna en sÃ, sino en la baja cobertura de vacunación. Si una población está completamente inmunizada, estará protegida contra los poliovirus naturales y los derivados de la vacuna.
Desde el año 2000, se han administrado más de 10.000 millones de dosis de vacuna oral a casi 3.000 millones de niños en todo el mundo. Como resultado, se han prevenido más de 13 millones de casos de poliomielitis y la enfermedad se ha reducido en más del 99%. Durante ese tiempo, se produjeron 24 brotes de polio derivada de vacunas en 21 paÃses, lo que condujo a 760 casos, según la OMS.
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El Grupo Socialista ha registrado este viernes su primer paquete de iniciativas parlamentarias. Y en él ha incluido una de sus grandes promesas electorales, que se citó expresamente en el acuerdo de Gobierno firmado con Podemos: la Ley de Eutanasia. Según el PSOE, la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia registrada “pretende dar una respuesta jurÃdica, sistemática, equilibrada y garantista a una demanda social, regulando el derecho de toda persona que cumpla las condiciones exigidas a solicitar y recibir la ayuda necesaria para morir. Y pretende con ello hacer compatibles derechos y principios constitucionales como son el derecho a la vida y a la integridad fÃsica y moral, con la dignidad, la libertad y la autonomÃa de la voluntadâ€.
Consulte aquà el texto de la Proposición de Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia presentada por el PSOEEn la anterior legislatura, el PSOE ya habÃa presentado un texto de Proposición de Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia a las Cortes Generales. Este texto contó en septiembre de 2019 con el apoyo mayoritario del Congreso (PP y VOX votaron en contra) para poder ser tramitada, sin embargo, la ausencia Gobierno forzó la disolución de las Cortes y, con ella, el fin de la iniciativa.
RequisitosCon el Gobierno ya conformado el PSOE, ha registrado este viernes nuevo una Proposición de Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia para su trámite parlamentario. El texto de la iniciativa socialista establece como requisitos para recibe la “prestación de ayuda para morir†deberán sufrir una enfermedad grave o incurable o una enfermedad grave, crónica e invalidante certificada por el médico responable.
Además deberán tener nacionalidad española o residencia legal, mayorÃa de edad y ser capaz y consciente en el momento de la solicitud. Tendrán que prestar su consentimiento informado y disponer por escrito de la información que exista sobre su proceso médico, diferentes alternativas y posibilidades de actuación, incluidos los cuidados paliativos.
Objeción de concienciaAntes de que se conceda el derecho deberán haber formulado dos solicitudes de manera voluntaria y por escrito, dejando una separación de al menos quince dÃas naturales entre ambas solicitudes, salvo que el médico responsable considere que la muerte de la persona o su capacidad para pedir el consentimiento informado son inminentes. También será posible la eutanasia si el médico certifica que el paciente está en esa situación de incapacidad permanente y previamente habÃa firmado un documento de instrucciones previas solicitando eutanasia en determinadas circunstancias.
El documento solicitando la eutanasia deberá firmarse en presencia de un médico y podrá revocarse según la propuesta socialista en cualquier momento. Las denegaciones de prestación de la solicitud de ayuda para morir se harán por escrito y de forma motivada por parte del médico que podrá ejercer también su derecho de objeción de conciencia. Habrá también un control previo por parte de una Comisión de Evaluación ante las solicitudes recibidas y la posibilidad de recurrir las denegaciones que haga el médico.
La proposición de ley socialista se basa en la reforma del Código Penal, en concreto, del apartado 4 del artÃculo 143 de la Ley Orgánica 10/1995 del Código Penal, que en adelante, si prospera la iniciativa socialista dirá: “No será punible la conducta del médico o médica que con actos necesarios y directos causare o cooperare a la muerte de una persona, cuando ésta sufra una enfermedad grave e incurable o enfermedad grave, crónica e invalidante, en los términos establecidos en la normativa sanitariaâ€.
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La inmunoterapia basada en anticuerpos frente a PD-1 ha supuesto un gran avance en el tratamiento del cáncer de pulmón. Sin embargo, únicamente 1 de cada 5 pacientes se beneficia de esta terapia, por lo que incrementar el número de personas es esencial. En este objetivo han trabajado investigadores del Cima Universidad de Navarra han desarrollado un proyecto experimental innovador, que recalca la importancia del ayuno, que incrementa la capacidad terapéutica de la inmunoterapia del cáncer de pulmón más frecuente, el de células no pequeñas, y cuyos datos se publican en Nature Cancer.
Estudios previos sugieren que condiciones de ayuno reactivan la inmunidad antitumoral y mejoran la capacidad terapéutica de la quimioterapia. Siguiendo esta premisa, el equipo se planteó conocer cuál es el papel del ayuno en la inmunoterapia, “confirmando que ciclos intermitentes de ayuno incrementan la capacidad antitumoral de anti-PD-1 en modelos animales de cáncer de pulmónâ€, señala Daniel Ajona, investigador del Programa de Tumores Sólidos del Cima y primer autor del trabajo.
Base para una nueva evaluaciónEl investigador señala a DM que es la primera vez, en modelos animales, que se demuestra que el ayuno temporal “podrÃa favorecer la capacidad terapéutica de la inmunoterapia frente al cáncer de pulmón. Esto se debe principalmente a que el ayuno disminuye los niveles de IGF-1, lo cual facilita la capacidad de restaurar la inmunidad anti-tumoral inducida por el tratamiento con inmunoterapia basada en anti PD-1″.
Los pacientes con cáncer de pulmón con niveles elevados de IGF-1 circulante responden peor a la inmunoterapia basada en anti-PD-1, descubrimiento que “podrÃa constituir la base para evaluar, en el contexto de ensayos clÃnicos, la capacidad del ayuno temporal o de la inhibición de IGF-1 de mejorar el rendimiento de la inmunoterapia frente al cáncerâ€, asegura Rubén PÃo, director del Programa de Tumores Sólidos del Cima.
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La AbogacÃa de la Comunidad Autónoma ha recomendado al Gobierno de las Islas Baleares recurrir la sentencia del Tribunal Superior de Justicia (TSJ) que anulaba el decreto sobre el nivel de catalán requerido en el Servicio de Salud de las Islas Baleares (Ib-Salut). La Administración asegura que busca “preservar las oposiciones” y las plazas ya adjudicadas en el sistema público.
Sin embargo, la anulación del decreto sobre el requisito del catalán no deberÃa tener en teorÃa efectos retroactivos en cuanto al personal que accedió a su plaza con dicha norma en vigor ni paraliza las convocatorias actuales. Es la interpretación del gabinete jurÃdico del Sindicato Médico de Baleares (Simebal) sobre la sentencia del TSJ.
Más información:
Baleares: dudas tras la anulación de la normativa que rebajaba el requisito del catalán
Baleares: luz verde al decreto del catalán sin el apoyo de los médicos
CSI-F denuncia el decreto de exigencia del catalán en Baleares
El Decreto 8/2018, de capacitación lingüÃstica del personal estatutario del Servicio de Salud de Islas Baleares (Ib-Salut), desarrollaba la Ley 4/2016, de medidas de capacitación lingüÃstica para la recuperación del uso del catalán en el ámbito de la función pública.
La norma anulada concretaba cómo iba a funcionar el requisito del catalán en los procesos de selección de personal como en los de movilidad y traslados y suavizaba los requisitos exigidos en 2016: los médicos debÃan acreditar un B1, en lugar de un B2, como habÃa establecido la ley de 2016 inicialmente (norma que sà sigue en vigor). Quien se presentaba a esos procesos tenÃa dos años de moratoria para presentar su nivel de catalán o, de lo contrario, se le vetarÃa la participación en traslados y el acceso a la carrera profesional.
“La sentencia no tiene carácter retroactivo y en principio no afecta al personal que accedió a su plaza con el decreto en vigor. Tampoco se paralizan las convocatorias ahora en marcha mientras la sentencia no sea firme”, ha aclarado el sindicato.
Por otra parte, argumenta que la sentencia no ha cuestionado el nivel de catalán exigido al médico, ni la posibilidad de establecer excepciones en categorÃas deficitarias: “Tan solo ha declarado que esa exención debe hacerse por norma de rango legal y no por decreto”.
En cualquier caso, Simebal ha solicitado al Gobierno “que valore las distintas estrategias que pueden aplicarse para evitar perjuicios al servicio público” y aclare la situación oficialmente.
Hay que recordar que, en cualquier caso, el sindicato médico es partidario de que el catalán sea un mérito, no un requisito. Su presidente, Miguel Lázaro, argumenta que “la anulación del decreto condiciona a que, cuanto más restrictivo sea el escenario en cuanto a la exigencia de acreditación lingüÃstica para optar a una plaza, más complicado será captar los médicos especialistas y, en algún caso profesionales altamente cualificados en Baleares que, recordemos, es una comunidad netamente importadora de médicos y que en la actualidad tiene un importante déficit en distintas especialidades”.
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MarÃa Isabel Moya, presidenta del Colegio de Médicos de Alicante (COMA), está a punto de alcanzar el ecuador de su mandato con una apuesta por la defensa activa de los valores y reivindicaciones de la profesión como clave para la pervivencia de las propias instituciones. Esa misma misión ha guiado su papel durante su Presidencia del Consejo Autonómico de Colegios de Médicos Valenciano, que ahora concluye.
Pregunta. A punto de alcanzar la mitad de su mandato, ¿cuáles son los principales proyectos e iniciativas que le quedan por emprender o concluir?
Respuesta. El objetivo de esta junta directiva es convertir nuestro colegio en la institución a la que todos los médicos querrÃan pertenecer. Conseguir ese sentido de pertenencia es esencial para que los colegios profesionales sobrevivan, y sólo se logrará con una defensa activa, intensa a la vez que serena y libre, de los valores de la profesión, y realizando cuantas acciones sean necesarias para acompañar y proteger al médico. Para ello, nuestra junta inició un proceso de ree
structuración interna, administrativa y de gestión, reorientando los servicios a los colegiados, centrándolos en ellos, a través de un sistema de acreditación de calidad y transparencia y una equilibrada gestión económica. Queda pendiente el proyecto de bajar la cuota colegial que, por supuesto, llevaremos a cabo cuando comprobemos estabilidad en el balance económico y en esta gestión, y tras poner en marcha todas las inversiones que hacen falta para modernizar y actualizar el colegio y sus prestaciones.
P. Y del periodo ya superado, ¿cuáles son los principales logros u objetivos cumplidos que destacarÃa?
R. El primer paso ha sido la reestructuración interna del colegio. Hemos externalizado la gestión del Palacio de Congresos, titularidad del colegio, y de la corredurÃa, con el establecimiento de relaciones con partners de primer nivel. También se han intensificado las relaciones con instituciones locales y universidades para realizar actividades en común de divulgación, educación e información, que redunden en beneficio de la población y de los profesionales, y con empresas, para ofrecer ventajas comerciales para nuestros colegiados. Un apartado muy destacable es la formación continua a través el Consejo CientÃfico que hemos puesto en marcha, y donde participan de forma voluntaria e independiente las sociedades cientÃficas. Estamos haciendo un gran esfuerzo por potenciar la formación, asà como por controlar la divulgación médica veraz, ejerciendo control sobre la publicidad médica engañosa. Y, por supuesto, estamos trabajando en el tema de las agresiones y en todos los asuntos que afectan a la profesión.
“Bajaremos la cuota colegial en cuanto tengamos estabilidad presupuestaria y ultimemos las inversiones necesarias”
P. ¿Hay algún aspecto o situación que no haya progresado en este tiempo como esperaba?
R. Bueno, siempre hay contratiempos y me gustarÃa que todo el proyecto se implementara más deprisa, para acabar estos 4 años de mandato con la satisfacción del deber cumplido, pero todavÃa queda tiempo para conseguirlo.
P. Ayer mismo dejó oficialmente la Presidencia del Consejo Autonómico de Colegios Valencianos. ¿Cómo valora la situación de los médicos de la comunidad actualmente?
R. Los problemas que sufren los médicos valencianos no difieren mucho de los del resto del paÃs por la insuficiente financiación, la pésima planificación y la inadecuación del sistema a las necesidades de la población y de los profesionales. Lo que ocurre es que los problemas en la Comunidad Valenciana adquieren mayor dimensión al tener una alta densidad de población, que seguirá creciendo, con una tasa de envejecimiento del 20%, y que llegará al 25% en diez años; con un alto porcentaje de extranjeros y población flotante, que incrementan la población protegida, y con muchas diferencias geográficas dentro de la propia comunidad. A esto se añade que no se ha aumentado la inversión sanitaria, que está a niveles del año 2014, generándose una situación lÃmite de sobrecarga asistencial y problemas de gestión y eficiencia, todo en un contexto de carencia de especialistas.
P. ¿Qué destacarÃa de su labor en la Presidencia del Consejo?
R. Al frente del Consejo he tratado de ampliar la voz del colectivo médico ante las situaciones que vivimos y las reivindicaciones que nos demandan, y de proteger a los ciudadanos en el marco de mis funciones. Ha sido muy gratificante luchar por mejorar la profesión médica y sanitaria en la comunidad. En el Consejo hemos trasladado a la consejerÃa temas muy importantes, como la situación crÃtica de primaria o del transporte sanitario y las diferencias asistenciales en los horarios y funcionamiento de los puntos de atención continuada. También se han abordado asuntos de competencias profesionales y se han analizado borradores y decretos, como el de alertas de salud pública, el de la regulación de la publicidad engañosa, la modificación de la Ley 6/1997 de Consejos y Colegios Profesionales y el decreto de concertación de los servicios profesionales farmacéuticos asistenciales, que hubiera necesitado de un amplio espacio de pactos interprofesionales.
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La ConsejerÃa de Sanidad valenciana está trabajando para “completar” y “dar respuesta” al procedimiento de acreditación y la propia prescripción enfermera en la comunidad y, para ello, ha desarrollado el trámite de información pública del proyecto de decreto por el que se regula el procedimiento de acreditación para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de ese colectivo.
Este texto, al cual se han podido realizar aportaciones y alegaciones hasta el 17 de enero, supone completar el “carácter inicial y adicional” de una resolución de Sanidad del 1 de julio de 2019, considerada también de “interés público”, por la cual se acordaba la acreditación para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano, en el ámbito de los cuidados generales, de las enfermeras y enfermeros con una experiencia profesional mÃnima de un año en centros, servicios e instituciones sanitarias de gestión directa dependientes y adscritos a Sanidad.
También le puede interesar: Carta de EnfermerÃa a 10 consejerÃas por no terminar de acreditar al personal para poder indicar medicamentosSanidad habilitará otras vÃas precisas para realizar también la acreditación de los profesionales del sector privado y a través de la superación del curso de adaptación. Según el documento, para conseguir en la acreditación en en el ámbito de los cuidados generales, es necesario estar en posesión del tÃtulo de Grado en EnfermerÃa, de Diplomatura en EnfermerÃa o de Ayudante Técnico Sanitario, o equivalente; y cumplir con uno de estos requisitos: acreditación de una experiencia profesional mÃnima de un año como enfermera o enfermero; o superación de un curso de adaptación adecuado, ofrecido de manera gratuita por la consejerÃa competente en materia de sanidad. En el ámbito de los cuidados especializados, se necesita estar en posesión del tÃtulo de Grado en EnfermerÃa, de Diplomatura en EnfermerÃa o de Ayudante Técnico Sanitario, o equivalente; o del tÃtulo de Enfermera o Enfermero Especialista a que hace referencia el artÃculo 1 del Real Decreto 450/2005, de 22 de abril, sobre especialidades de EnfermerÃa, en relación con aquellas previstas en su artÃculo 2, y cumplir también el requisito de un año de experiencia o superación del curso.
Contra el decretoEste proceso, como la orden de julio de 2019 y el propio Real Decreto 13/2018, no está exento de polémica. Según señala a DM Andrés Cánovas, secretario general del Sindicato Médico (CESM-CV), “este decreto autonómico es el desarrollo del RD y, por ello, no podemos estar de acuerdo… como no lo estábamos en el origen del proceso”. En concreto, su oposición al RD se basaba en que “implantaba el uso autónomo por parte de la enfermerÃa de fármacos sometidos a receta médica, no de modo especÃfico, extraordinario o en el marco de protocolos consensuados. Lo autorizaba en todos los casos salvo los expresamente excluidos”. A esta crÃtica se sumó otra que se hizo al aprobarse la orden de julio de 2019 en la Comunidad Valenciana, donde alertaban que “la prescripción enfermera devalúa la prescripción médica y además pone en riesgo la salud de la población expuesta, por motivos ajenos a la eficiencia asistencial”.
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Bajo el lema Médico y farmacéutico: soluciones en salud’, este viernes se ha inaugurado en Valencia el segundo congreso organizado conjuntamente por la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (Sefac) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), que ha reunido a quinientos asistentes.
Apelando a este lema, Jesús Gómez ha destacado la importancia de la colaboración entre farmacéuticos y médicos “para mejorar la salud de la población y contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario” y ha aprovechado también para defender al colectivo farmacéutico en el ámbito de la Atención Primaria, “al que no se le debe marginar ni mucho menos excluir de las nuevas terapias”.
Por su parte, Marián GarcÃa Layunta, directora general de Asistencia Sanitaria de la ConsejerÃa de Sanidad de la Comunidad Valenciana, ha subrayado que los problemas complejos “tienen muchas causas y necesitan soluciones compartidas e innovadoras”. Y ha añadido: “Entre todos debemos afrontar los retos, no valen miradas únicas. En un sistema nada funciona a su aire y el enfoque sistémico debe prevalecer”.
Esta teorÃa del trabajo en equipo que se presentó como una necesidad en el primer congreso Sefac-Semergen, en esta segunda edición ya se está viendo que se está materializando a través de la calidad y número creciente de las comunicaciones presentadas este año y que reflejan experiencias ya en marcha, como ha señalado Vicente Baixauli Fernández, vicepresidente del Comité CientÃfico.
Protocolos y guÃasReflejo de este entendimiento es también “la publicación de trabajos conjuntos elaborados desde hace diez años”, como ha destacado Gómez, quien ha mencionado, en lineas generales, los protocolos de actuación y guÃas clÃnicas consensuadas en diversos ámbitos, entre ellos, la indicación farmacéutica o los sistemas personalizados de dosificación (SPD).
Por todos los retos sanitarios actuales, como el envejecimiento de la población, la polimedicación, la falta de adherencia, el paciente frágil, dependiente, etc., José Luis Llisterri, presiente de Semergen y vicepresidente del Comité Organizador; ha afirmado que farmacéuticos y médicos están “condenados a entenderse y no pueden ignorarse”. Además, ve necesario “reconocer el papel de cada uno en el Sistema Nacional de Salud (SNS)” y reconoce qla valÃa de un farmacéutico “formado con protocolos consensuados donde no quepa la desconfianza”.
PersonalidadesAdemás de las anteriores personalidades, la inauguración ha contado con la presencia de Rafaél Micó Perez, presidente del Comité CientÃfico; Mercedes Hurtado Sarrió, presidenta del Colegio de Médicos de Valencia, y Jaime Giner MartÃnez, presidente del COF de Valencia.
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Un equipo de investigadores de Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) ha estudiado la relación de la exposición a largo plazo a la contaminación atmosférica en los sÃntomas de la rinitis. El trabajo analizó los datos de 1.408 pacientes con rinitis de 17 ciudades europeas distintas, a los que se preguntó sobre la gravedad de cada uno de los sÃntomas de la rinitis y en cómo afectaba en su dÃa a dÃa. Los datos sobre contaminación atmosférica se sacaron del proyecto European Study of Cohorts for Air Pollution Effects (ESCAPE), en el cual participó ISGlobal.
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En el estudio se tuvieron en cuenta las partÃculas en suspensión con un diámetro inferior a 2,5 (PM 2,5) y a 10 micrómetros PM10). Los resultados mostraron que las personas que habitan en ciudades con niveles más altos de PM10 y PM2,5 tuvieron más agravados los sÃntomas de la rinitis. En concreto, un aumento de 5 µg/m3 de las PM2,5 se ha asociado a una probabilidad un 17% más alta de padecer rinitis severa. Estas partÃculas se han asociado con un empeoramiento de la congestión y la irritación nasal, asà como de los estornudos. La exposición a NO2, por su parte, aumenta la gravedad de la secreción nasal y la congestión.
Según Emilie Burte, autora del estudio, “el papel de estos contaminantes en la gravedad de los sÃntomas está probablemente relacionado con procesos de estrés oxidativo, apoptosis e inflamación. Nuestro estudio sugiere que las partÃculas en suspensión (PMs) tienen un efecto distinto de las emisiones gaseosas (NO2) probablemente debido a las diferencias en sus mecanismos de acción, que dan lugar a respuestas inflamatorias del tracto respiratorio distintas, aunque se requieren más estudios para validar esta hipótesisâ€.
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Este sábado tendrá lugar el examen convocado por Sanidad para acceder a una de las 1.463 plazas ofertadas de EnfermerÃa. En esta convocatoria hay un total de 11.918 aspirantes admitidos, lo que supone que solo uno de cada 8 candidatos conseguirá la ansiada plaza para formarse como especialista.
Por especialidades, Familiar y Comunitaria tiene asignadas 521 plazas (un 53% más que en la convocatoria anterior); Obstétrico-Ginecológica contará con 401; Salud Mental con 245; en EnfermerÃa Pediátrica serán 118; EnfermerÃa del Trabajo tendrá 62, y EnfermerÃa Geriátrica volverá a ser la especialidad con menos plazas convocadas, 46.
Una de las principales novedades de esta convocatoria es que se ha aumentado el número de plazas EIR un 34% (frente al 10,5 % de las plazas MIR), aunque esta cifra sigue siendo insuficiente para el Consejo General de EnfermerÃa.
“El número de plazas no es consecuente con el panorama sanitario actual. El perfil del paciente está cambiando y habrá que poner el acento en la prevención y atención a este paciente crónico y complejo con más enfermeras en Atención Primaria y GeriatrÃaâ€, explica a este periódico José Luis Cobos, vicesecretario general del Consejo General de EnfermerÃa.
¿A qué hora empieza la prueba?El examen EIR comenzará a las 15.30h. (14.30 h. en Canarias) y se celebrará de forma simultánea en 21 localidades, ya que el llamamiento comenzará media hora antes en la mesa de examen señalada en la relación definitiva de admitidos.
Desde AMIR EnfermerÃa recomiendan que los aspirantes estén aproximadamente una hora antes del examen para localizar su mesa de llamamiento y evitar imprevistos.
Para sobrellevar el examen EIR, también recomiendan llevar agua y algún snack tipo fruta o frutos secos que podrán utilizar en cualquier momento de la prueba.
4 horas y 175 preguntasLa prueba selectiva también ha experimentado un cambio en el número de preguntas y su duración. En esta edición, el examen durará cuatro horas y consistirá en un cuestionario de 175 preguntas más 10 de reserva, cada una de las cuales constará de cuatro opciones de respuesta con solo una correcta. En anteriores convocatorias el cuestionario tenÃa 225 preguntas y el examen duraba cinco horas.
¿Cómo se valora el expediente?Es una de las novedades de esta convocatoria. La valoración del expediente académico pasará de 0-4 a 0-10, tal y como requerÃan los decanos de Medicina. Con este nuevo formato, el cálculo de la nota media del expediente académico se realizará en función de la escala numérica de 0 a 10, con expresión de un decimal, a la que podrá añadirse su correspondiente calificación cualitativa: 0-4,9 suspenso; 5,0-6,9 aprobado; 7,0-8,9 notable, y 9,0-10 sobresaliente.
Por otro lado, el Ministerio de Sanidad recuerda que se han actualizado los criterios de desempate, buscando una mayor objetividad y transparencia.
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Mañana sábado 25 de enero será el dÃa D y a las 15:30, la hora H. Es el dÃa que miles de graduados llevan esperando: el dÃa del examen MIR 2020.
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El Ministerio de Sanidad ha admitido a 16.176 candidatos, que competirán por una de las 7.512 plazas MIR oficialmente convocadas, un 10,5% más que el año pasado.
La Administración ha destacado que este año ha conseguido una oferta récord de 9.539 plazas de Formación Sanitaria Especializada entre Medicina, Farmacia, EnfermerÃa, PsicologÃa, QuÃmica, BiologÃa y FÃsica. Un total de 35.473 aspirantes han sido admitidos para presentarse al examen este año.
El examen comenzará a las 15.30h. (14.30 h. en Canarias) y se celebrará de forma simultánea en 21 localidades.
La principal novedad de este año es que el examen será más corto en número de preguntas y en duración: el número de preguntas ha pasado de 225 a 175 (conservan las diez preguntas de reserva) y asÃ, el test pasará de durar 5 horas a sólo 4.
Qué influencia tendrá la reducción del cuestionario en las notas definitivas es una de las grandes incógnitas de este año, puesto que, dependiendo de la dificultad del cuestionario, las calificaciones pueden ser similares entre candidatos.
Por otra parte, la valoración del expediente académico pasará de 0-4 a 0-10, tal y como requerÃan los decanos de Medicina.
Consejos para el dÃa claveEs recomendable que los aspirantes descansen bien durante las horas previas a la prueba MIR. Los expertos sugieren hacer alguna actividad especial, pasar ese dÃa previo con personas de confianza y no realizar repasos de última hora por muy tentador que sea o hablar del examen para evitar caer en la ansiedad.
Por otra parte, es conveniente que los candidatos tengan bien preparados y localizados los objetos (documento identificativo, el reloj, los bolÃgrafos, comida y bebida, etc.) que llevarán al examen, además de ir con tiempo a la sede de la prueba.
Además, es importante mantener durante esas horas una mentalidad positiva, tener fe en el tiempo dedicado a la preparación e intentar tomarse el examen como un simulacro más, leyendo con calma las preguntas y gestionando adecuadamente el tiempo.
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que es “demasiado pronto” para declarar la epidemia de coronavirus surgida en China una situación de emergencia internacional. Asà lo ha anunciado el presidente del Comité Internacional Regulador de Emergencias Sanitarias, el doctor Didier Houssin.
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Sin embargo, el experto ha reconocido que habÃa una gran división entre los miembros de dicho grupo para tomar una decisión sobre este brote de coronavirus, bautizado como 2019-nCoV y detectado por primera vez en la ciudad china de Wuhan. Estas diferencias que ya se vieron en una primera reunión celebrada el miércoles no se han despejado en el segundo encuentro de este jueves y de momento la OMS ha optado por la prudencia.
Algunas de las razones citadas por Houssin para no declarar la emergencia internacional han sido el bajo número de casos detectados fuera del paÃs de origen y las medidas tomadas por el Gobierno de China, al que ha instado a seguir trabajado para minimizar los riesgos y a compartir información sobre el virus con el resto del mundo.
Según la información de la OMS, hay 584 casos confirmados, de los cuales 575 están localizados en China. Otros paÃses donde se han detectado otros contagios confirmados son Tailandia, Japón, Vietnam, Estados Unidos, Australia y Corea del Sur. Hasta la fecha se han producido 17 fallecimientos. Se trata de personas que sufrÃan ya patologÃas previas como problemas del corazón, hipertensión o diabetes.
El director general de la OMS, Tedros Adhanom, ha recalcado que “es una emergencia de alto riesgo en China; todavÃa no es una emergencia internacionalâ€, pero que la organización está siguiendo minuto a minuto la información sobre la epidemia.
“TodavÃa hay mucho que no sabemos; no conocemos la fuente ni por qué se propaga tan rápidamente, tampoco entendemos por completo sus caracterÃsticas clÃnicas o gravedadâ€, ha reconocido. De momento no consta que se haya producido transmisión entre humanos fuera de China y hasta la fecha parece limitada a familiares y a los sanitarios que cuidan de los enfermos.
La organización no recomienda actualmente tomar medidas más severas como restricciones a los viajes o al comercio, si bien sugiere poner controles en los aeropuertos.
En España, el Ministerio de Sanidad, ha anunciado que está elaborando en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III un protocolo de actuación ante la aparición de posibles casos sospechosos de coronavirus en nuestro paÃs.
El texto será revisado este mismo viernes en el seno de la ponencia de Alertas y Planes de Preparación y Respuesta. El objetivo del encuentro será revisar la situación, la actualización epidemiológica, asà como la capacidad de diagnóstico y actuaciones de respuesta en España.
Sanidad recuerda que, en cualquier caso, “España no dispone de aeropuertos con vuelos con conexión directa a Wuhan y que esta ciudad no es un destino turÃstico frecuenteâ€.Por ello, el Gobierno considera de momento de muy bajo el riesgo de que el coronavirus llegue a España.
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El Servicio Madrileño de Salud (Sermas) quiere aprovechar a los extracomunitarios que llegan y se forman en sus centros para cubrir plazas vacantes.
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Según consta en el plan anual normativo de 2020 de la Comunidad de Madrid, la ConsejerÃa de Sanidad tiene previsto promover la aprobación de una ley de exención del requisito de nacionalidad para el acceso a la condición de personal estatutario en los centros dependientes del Sermas. La Comunidad Valenciana, Cantabria o Cataluña ya han realizado reformas legales en este sentido.
Hay que recordar que en el artÃculo 30 apartado 5 del Estatuto Marco, entre los requisitos para acceder a los procesos selectivos como personal fijo y temporal, figura “poseer la nacionalidad española o la de un Estado miembro de la Unión Europea o del Espacio Económico Europeo, u ostentar el derecho a la libre circulación de trabajadores conforme al Tratado de la Unión Europea o a otros tratados ratificados por España, o tener reconocido tal derecho por norma legalâ€. En la práctica, esto significa que en general este derecho sólo se reconoce a los comunitarios.
No obstante, el artÃculo 57 del Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) reconoce especÃficamente que “sólo por ley de las Cortes Generales o de las asambleas legislativas de las comunidades autónomas podrá eximirse del requisito de la nacionalidad por razones de interés general para el acceso a la condición de personal funcionarioâ€.
“Se trata asà de optimizar la inversión realizada en la formación de un MIR y conseguir además retener el talento de estos profesionales en nuestros centros sanitarios, evitando con esta medida que se tengan que marchar de nuestra comunidad por su condición de extracomunitario”, señalan fuentes de la ConsejerÃa de Sanidad de Madrid”.
Además, el Sermas pretende paliar también los problemas de cobertura de ciertas especialidades, como PediatrÃa o Medicina de Familia, o en zonas geográficas menos atractivas para los profesionales.
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El Ministerio de Sanidad, ha anunciado que está elaborando en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III protocolo de actuación ante la aparición de posibles casos sospechosos de coronavirus en España.
El texto será revisado este mismo viernes en el seno de la ponencia de Alertas y Planes de Preparación y Respuesta, en un encuentro por audioconferencia al que están convocados los responsables del Ministerio de Sanidad y técnicos de las comunidades autónomas. El objetivo del encuentro será revisar la situación, la actualización epidemiológica, asà como la capacidad de diagnóstico y actuaciones de respuesta en España.
Según detalla Sanidad, “desde que se tuvo conocimiento de la existencia del virus originado en Wuhan (China), el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias del Ministerio de Sanidad (CCAES) mantiene reuniones diarias y contactos permanentes con los organismos internacionales (Organización Mundial de la Salud, Centro de Control de Enfermedades Europeo y Comisión Europea) para evaluar los riesgos de la situación y coordinar las medidas de respuestaâ€.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, que el pasado miércoles llamó a la “tranquilidad y la confianza†en la capacidad de respuesta de España ante cualquier eventualidad, ha mantenido este jueves una reunión de seguimiento en la que se ha decidido que, “con independencia de la decisión que adopte el comité de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) [que tomará la decisión este jueves a las 7 de la tarde previsiblemente], se consensuará con las comunidades autónomas el protocolo de actuación para estar preparados ante cualquier eventualidadâ€.
Sanidad recuerda que, en cualquier caso, “España no dispone de aeropuertos con vuelos con conexión directa a Wuhan y que esta ciudad no es un destino turÃstico frecuenteâ€. Esta es la razón por la que en sus boletines diarios sobre el estado de la cuestión, Sanidad sigue calificando de momento de muy bajo el riesgo de que el coronavirus llegue a España, cuestión que, con todo tampoco cabe descartar por completo.
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La Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) hará hoy entrega de sus premios nacionales. Por vigésimo quinto año consecutivo, la SEIS busca reconocer la excelencia de Administraciones, empresas y personalidades en el sector de la informática sanitaria.
Estos son los premiados:
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Investigadores del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS), de la Universidad de Santiago de Compostela, han participado en la mayor secuenciación del exoma del trastorno del espectro autista (TEA). El trabajo ha identificado 102 genes de este trastorno, de los cuales 31 son genes de riesgo novedosos, tras el análisis de 35.584 personas, 11.986 de ellas con autismo a través de técnicas de secuenciación y análisis bioinformático, disciplinas fundamentales para lograr la máxima precisión, alcance y rapidez en los avances cientÃficos y médicos. Los resultados se han publicado en Cell.
De los 102 genes identificados, 49 muestran frecuencias más altas de variantes disruptivas de novo en individuos determinados por retraso del desarrollo neurológico grave, mientras que 53 muestran frecuencias más altas en individuos con TEA; y se ha evidenciado que la comparación de casos de autismo con mutaciones en estos grupos revela diferencias fenotÃpicas. Según explica Ãngel Carracedo, “la mayor parte de estos genes se expresan muy precozmente en el desarrollo cerebral y tienen un papel importante en la regulación de la expresión génica y en la comunicación entre neuronas. De ellos, un 10% están en zonas donde existen variantes de número de copia que ya se sabe que están a menudo implicadas en trastornos de espectro autistaâ€.
A raÃz de este estudio, se han correlacionado los hallazgos genómicos con datos de expresión a nivel de la corteza cerebral, lo que demuestra que numerosos genes asociados al trastorno se encuentran en neuronas maduras excitatorias o inhibitorias, lo que se relaciona con el fenotipo de los pacientes.
Esta secuenciación ha mostrado que las neuronas excitatorias tempranas y las interneuronas del cuerpo estriado son las más enriquecidas en TEA; y las únicas que no están enriquecidas significativamente son las células progenitoras de oligodendrocitos y astrocitos.
Se abre asà una nueva vÃa para entender las causas del TEA y la posibilidad de nuevas aproximaciones terapéuticas futuras. Estudios previos han demostrado la alta herabilidad de este trastorno gracias a variantes comunes pero las variantes raras son las que influyen en el riesgo individual. Sin embargo, aún no se conocen las causas del TEA.
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La posible desfinanciación de los fármacos sysadoa (symptomatic slow action drugs for osteoarthritis) por parte del Ministerio de Sanidad ha puesto en alerta a más de 10 millones de pacientes que han firmado un manifiesto en contra y se lo han hecho llegar a Salvador Illa, nuevo ministro de Sanidad. Con él esperan reunirse próximamente, al igual que con las diferentes comunidades autónomas.
Reclaman al Gobierno un Plan Nacional para la Artrosis y que 7 millones de pacientes de artrosis, enfermedad para la que existe poca terapéutica, no se queden sin la financiación de los fármacos sysadoa, única salvación para entre 500.000 y más de un millón de pacientes (es una enfermedad evolutiva) que no tienen otra alternativa terapéutica. Y es que estos fármacos están indicados para un perfil de paciente de artrosis de rodilla y/o manos con una serie de comorbilidades y que no pueden ser tratados con antiinflamatorios, analgésicos ni opiáceos por los efectos adversos que les provocarÃan.
“El Ministerio de Sanidad argumenta que los sysadoas pueden publicitarse al público en algún paÃs de la UE”
Con este objetivo se han reunido este jueves médicos, farmacéuticos y pacientes en la sede de la Sociedad Española de Farmacia Familiar Comunitaria (Sefac), para reivindicar que realmente las administraciones sitúen al paciente en el centro del sistema sanitario. Josep Vergés, presidente y CEO de la fundación internacional de pacientes con artrosis (OAFI), ha recordado que OAFI presentó un informe al Ministerio de Sanidad, el 25 de septiembre de 2019, sobre el uso apropiado de los sysadoa, y lo hizo a propuesta de la Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia.

Profesionales y pacientes reunidos este jueves en la sede de Sefac en Madrid.
De ahà la sorpresa ante la intención del Ministerio que, según les consta, “alega que la medida de desfinanciación viene motivada por el hecho de que los sysadoas pueden publicitarse alpúblico en algún paÃs de la UE“.
Enfermedad crónica, grave y de géneroJosep Vergés, presidente y CEO de la fundación internacional de pacientes con artrosis (OAFI), ha subrayado que la artrosis es una enfermedad grave y de género, pues afecta a 80 de cada 100 mujeres y el 23,5% de mujeres con más de 15 años la padecen. Si en España afecta a 7 millones de personas, a nivel internacional supera los 300 millones, según The Lancet.
Vergés ha recalcado que los sysadoas, y en especial el condoritÃn sulfato y la combinación con glucosamina, no están cuestionados por temas de eficacia y seguridad, al estar aprobados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Por ello, Vergés confÃa en que el nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa, les reciba y les escuche: “Nosotros tenemos planes para ahorrar dinero y se lo llevaremos“, ha comentado mientras ha hecho referencia al daño colateral de los antiinflamatorios, una de las principales causas de muertes (16.500 causadas en EEUU en 2018), transplantes de riñón y de visitas a Urgencias. “A su vez, el empleo de sysadoas evita prótesis de rodillas y caderas, de las que el año pasado se pusieron en España más de 120.000″.
Las asociaciones de pacientes firmantes han sido OAFI, junto con la Asociación Española con la Osteoporosis y la Artrosis (Aecosar), la Alianza General de Pacientes (AGP), Conartritis, Foro Español de Pacientes y la Liga Reumatológica Gallega (LRG).
La adherencia y las farmaciasLos pacientes reunidos este jueves para reclamar la no desfinanciación de los sysadoas han destacado la importancia del seguimiento de sus tratamientos. Por ello, Navidad Sánchez, vicepresidenta de Sefac Madrid, ha señalado que son conscientes de la problemática de estos pacientes crónicos y polimedicados para los que no hay otra alternativa.Una de las pacientes presentes, Teresa Baldrich, se ha preguntado: “¿Qe adherencia se le dará a un jubilado?” y José Luis Baquero, director del Foro Español de Pacientes, ha lanzado otro interrogante: “¿Qué harán ahora los médicos? ¿Seguir prescribiéndolo?” El médico Josep Vergés ha pronosticado que “habrá problemas de cumplimiento”.
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El Ministerio de Sanidad sigue manteniendo que el acceso a las áreas de capacitación especÃfica (ACE) pueda hacerse durante la formación MIR y ha obtenido además el visto bueno de la AbogacÃa del Estado, según ha podido saber Diario Médico.
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“Una especialidad se crea por vÃa administrativa, no polÃticaâ€
Sanidad contempla un complemento compensatorio para quien curse una ACE
Decreto de especialidades: un proyecto necesario, pero con errores flagrantes
Facme no ve viable que se acceda al ACE sin acabar la formación MIR
El acceso a las ACE sin haber terminado la especialidad es una de las novedades que plantea el nuevo decreto de formación MIR que está preparando el Ministerio de Sanidad en sustitución de la antigua troncalidad. Dicha normativa pretende regular la formación transversal de las especialidades, las ACE y la creación de especialidades.
El primer borrador de la norma se conoció en verano y, a pesar de que toca varios temas, el punto más criticado por diversas organizaciones profesionales ha sido el de las ACE y en particular que Sanidad haya planteado que se pueda iniciar esta formación sin haber terminado la especialidad de origen. Los médicos consideran que esto es contradictorio con el planteamiento de la Ley de Ordenación de las Porfesiones Sanitrias (LOPS).
En un nuevo borrador, Sanidad insiste en que a partir del tercer año de residencia, se pueda acceder a la formación de ACE. Como novedad, abre la posibilidad de que puedan acceder a esta formación quien ya tiene una especialidad “tras la correspondiente prueba selectiva” (Facme habÃa alertado de que los especialistas sólo podÃan optar por el acceso extraordinario según el primer borrador). El nuevo apartado apunta que el profesional “podrá convalidarse el programa de formación transversal y el programa formativo común”. No especifica si es necesario algún tiempo de ejercicio (la LOPS indicados años) o si podrÃa ser de forma directa tras terminar la formación MIR.
Aval de la AbogacÃa del EstadoEsta doble vÃa (dejando aparte el acceso extraordinario al tÃtulo de ACE) está avalada por la AbogacÃa del Estado, con quien Sanidad habrÃa consultado esta cuestión, según un dictamen al que ha tenido acceso este periódico.
Tomando el artÃculo 25 de la LOPS, sobre la formación en ACE, según Sanidad hay una vÃa de formación “a través del sistema de residencia, mediante formación especializada en área de capacitación especÃfica, que tendrá carácter programado” y “a través del acceso de los diplomas de áreas de capacitación especÃfica, que permitirá a los que ya son especialistas en ciencias de la salud con un mÃnimo de dos años de ejercicio profesional en la especialidad, acceder a la citada área”.
Las peticiones de aprobación de ACE tendrán que incluir una propuesta de programa formativo especÃfico y “de adaptación del programa de especialidades de acceso”
La AbogacÃa argumenta que dicha interpretación está ajustada a la LOPS, puesto que “de la interpretación literal y sistemática de la misma se deduce que la norma ha querido diferenciar a dos potenciales colectivos destinatarios de las ACE: los que van a acceder a la misma a través de la formación especializada por el sistema de residencia (los médicos internos residentes, MIR) y los que van a acceder al área de capacitación especÃfica ya siendo especialistas con el mÃnimo de ejercicio profesional en la especialidad“.
Se trata de la principal novedad del nuevo borrador de la norma sobre formación especializada, que esencialmente mantiene los mismos principios que en la primera versión.
RequisitosAdemás, las ACE podrán durar uno o dos años (antes se ponÃa que entre 12 y 18 meses). Uno de los aspectos que se tendrá que aportar para su creación es una propuesta de programa formativo especÃfico y “de adaptación del programa de especialidades de acceso”, añade el nuevo borrador.
Para aprobar una ACE, será necesario tener evidencia de su repercusión en la calidad asistencial, que suponga un desarrollo significativo de competencias ya contempladas en especialidades existentes y dos requisitos más: que abarquen áreas funcionale de desempeño estables en el tiempo y por tanto no vayan referidas sólo a una técnica, procedimiento o proceso; y que sus competencias no puedan ser satisfechas por otras especialidades o ACE.
Los programas de ACE serán revisados al menos cada 5 años, igual que las especialidades. Lo que sigue sin incorporar el proyecto es el procedimiento de revisión de los tÃtulos de especialista, que en teorÃa estarÃan regulados por unos inexistentes (de momento) artÃculos 19 y 29 del futuro decreto.
La norma ha hecho otro cambio, al sustituir la terminologÃa de formación común a todas las especialidades por la de formación transversal, pero manteniendo en esencia el contenido de la primera versión.
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La mortalidad por cáncer en Europa en términos reales ha bajado de manera significativa en los últimos 20 años. Aunque entre 1995 y 2018 la incidencia de casos de cáncer en los paÃses de la Unión Europea ha aumentado casi un 50% -pasando de 2,1 millones a 3,1-, la mortalidad sólo lo ha hecho en un 20% -de 1,2 millones en 1995 a 1,4 en 2018-, lo que refleja un claro aumento de la supervivencia en todos los paÃses. Asà lo refleja el informe Comparator Report on Cancer in Europe 2020, un estudio realizado por el Instituto Sueco de EconomÃa de la Salud por encargo de la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia, por sus siglas en inglés) -a la que pertenece Farmaindustria, la patronal española de laboratorio innovadores-.
El trabajo, según explican sus autores, es una actualización de varios informes publicados entre 2005 y 2016 sobre las dife-rencias entre los paÃses europeos en términos de carga de enfermedad, costes y acceso del paciente a nuevos medicamentos contra el cáncer. Los datos del estudio corresponden a los 28 Estados miembros de la Unión Europea, más Islandia, Noruega y Suiza. Los autores del estudio destacan cómo el aumento de la mortalidad por cáncer en este periodo es claramente menor que el aumento correspondiente en la incidencia de cáncer, lo que ha conducido a una brecha cada vez mayor entre la incidencia y mortalidad.
¿A qué se debe?El crecimiento de la población y, lo que es más importante, el envejecimiento son los dos hechos responsables de la mayor incidencia de casos de cáncer en los últimos 20 años, según el estudio. En cuanto a la mortalidad, aunque en términos globales es mayor, el aumento se ha ralentizado y, en los grupos de edad menores de 65 años, las muertes totales están disminuyendo. En ausencia de crecimiento y envejecimiento de la población, la mortalidad por cáncer en términos absolutos habrÃa disminuido en casi todos los paÃses, según refleja el estudio.
El informe achaca este aumento de la supervivencia a tres factores: los avances en el diagnóstico, los programas preventivos de detección y, sobre todo, los nuevos tratamientos disponibles en los últimos 20 años. Según el estudio, las tasas de supervivencia a cinco años para los tipos de cáncer más comunes en Europa -mama, próstata, colorrectal y pulmón- han aumentado entre 1995 y 2014 en todos los paÃses analizados. Y se destaca el hecho de que en 2018 tres de cada cinco casos de incidencia (61%) y tres de cada cuatro casos de mortalidad (76%) ocurrieron en personas de 65 años o más.
Con respecto a los tratamientos, los expertos resaltan como ejemplo el hecho de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) haya aprobado una media de diez medicamentos nuevos cada año entre 2012 y 2018, en comparación con los cuatro al año del periodo de 2001 a 2011. Una parte considerable de los nuevos fármacos tiene una designación huérfana, que indica pequeñas poblaciones de pacientes. Igualmente, los autores destacan que durante la última década la inversión en I+D del cáncer por parte de la industria farmacéutica ha crecido mucho más rápido que la inversión de fuentes públicas y privadas sin fines de lucro. Por este motivo, consideran que la investigación del cáncer en Europa podrÃa recibir una mayor atención y financiación de fuentes públicas en los próximos años por la nueva Comisión Europea.
Desde la EfpiaNathalie Moll, directora general de Efpia, ha destacado los importantes datos que ofrece el estudio y lo que -a su juicio- parece una paradoja en el informe. “Aunque el número de personas con cáncer está aumentando, teniendo en cuenta el crecimiento de la población y el envejecimiento, en términos reales, las muertes por cáncer están disminuyendoâ€. En un artÃculo publicado en la web de la asociación europea, Moll pone como ejemplo de este cambio lo sucedido con la incidencia y mortalidad del cáncer de piel en Europa. “En 2009, la tasa de supervivencia a cinco años del cáncer de piel metastásico era sólo del 5%. Hoy, apenas 10 años después, esta supervivencia ha aumentado hasta el 50%. Un cambio de quimioterapias a inmunoterapia o terapias dirigidas, estas últimas adaptadas a las caracterÃsticas especÃficas del tumor, está brindando un tratamiento más efectivo con menos efectos secundarios en este tipo de cáncerâ€, señala la portavoz de la industria farmacéutica en Europa.

Nathalie Moll, directora general de Efpia.
En cuanto al gasto de los Estados en cáncer como parte de la inversión total en salud, el estudio señala que ha sido relativamente estable a lo largo del tiempo, situándose entre el 4 y el 7 por ciento. “Los planes contra el cáncer requieren voluntad polÃtica para implementarlos. Teniendo en cuenta que el cáncer se convertirá en la principal carga de enfermedad, debemos considerar cómo invertir de la más manera más eficiente los recursos económicos y las medidas polÃticas en la prevención, diagnóstico, tratamiento y supervivencia, para un mayor beneficio de los pacientes con cáncerâ€, afirma Moll.
El estudio también proyecta lo que sucederÃa en ausencia de mejoras adicionales en la atención y prevención del cáncer. Si la situación se mantiene -el desarrollo demográfico previsto es de menor crecimiento de la población general pero un mayor envejecimiento- continuará aumentando la incidencia y la mortalidad en Europa. En concreto, los expertos del Instituto Sueco de EconomÃa de la Salud señalan que sin medidas de mejora en 2040 se añadirÃan aproximadamente 775.000 nuevos diagnósticos al año, y se producirÃan 550.000 muertes adicionales en comparación con la situación en 2018. Esta proyección deja claro –según los autores- que se necesitan más inversiones en todas las áreas de atención del cáncer: prevención, detección, diagnóstico y tratamiento, para combatir el desafÃo demográfico y lograr un cambio duradero en la incidencia y mortalidad del cáncer.
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Un estudio publicado en Brain Communications, nueva publicación Open Access de la revista Brain, por el equipo liderado por Carlos Barcia, investigador del Instituto de Neurociencias de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) (INc), en colaboración con el Hospital General de Valencia, ha analizado el papel que juegan las células inmunitarias en la expansión de los tumores cerebrales más agresivos, los glioblastomas.
La investigación, enmarcada en la tesis doctoral de Elena Saavedra, demuestra por primera vez que la microglÃa y los macrófagos, células del sistema inmunitario, facilitan la capacidad invasiva del glioblastoma, ignorando las células tumorales y limpiando las zonas necróticas del tumor en su nicho de avance.
Este nicho invasivo, que es la parte del tumor que entra en contacto con el tejido sano, tiene forma de empalizada (pseudopalisade) y no está bien irrigada por los vasos sanguÃneos. Esto produce una falta de oxÃgeno -hipoxia-, que causa, por una parte, que las células tumorales escapen e invadan zonas sanas y, por otra, que se cree un área necrótica dentro del tumor. Según se ha visto en este estudio, la microglÃa y los macrófagos se desplazan hacia estas zonas hipóxicas y limpian exclusivamente las células tumorales muertas que se encuentran en esta área, facilitando asà el crecimiento y la expansión del tumor, según ha informado la UAB.
“La importancia de este trabajo es que por primera vez hemos observado la presencia de células de sistema inmune a estas áreas invasoras de los tumores más agresivos, y también que hemos demostrado que la capacidad fagocÃtica de estas células no está totalmente perdida, sino que, con las herramientas terapéuticas correctas, podrÃa ser entrenada para facilitar la eliminación de células tumorales”, explica Carlos Barcia, coordinador del estudio.
“El próximo paso será, pues, estudiar cómo se podrÃan entrenar, a través de inmunoterapia o de otras estrategias, las células de la microglÃa y los macrófagos para que no jueguen a favor del tumor, sino que contribuyan a su eliminación”, concluye la UAB.
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Investigadores de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) ensayan un nuevo método no invasivo de estimulación del nervio vago en ratones que mejora su memoria. Han demostrado por primera vez que la electroestimulación en la oreja de roedores modelo de discapacidad intelectual produce una mejora cognitiva. El estudio es fruto de una colaboración entre grupos de investigación del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) y el Departamento de TecnologÃas de la Información y las Comunicaciones (DTIC). Ha sido coordinado por Andrés Ozaita, investigador principal en el Laboratorio de NeurofarmacologÃa-NeuroPhar, y publicado en la revista Brain Stimulation.
Según informa la UPF, la estimulación del nervio vago surgió como una terapia para el tratamiento de la epilepsia o la depresión que no responden a fármacos, ya que las ramificaciones de este nervio llevan información a áreas del cerebro desreguladas en ambas enfermedades. Algunas de estas regiones como la amÃgdala, la corteza prefrontal y el hipocampo, también son relevantes para la atención y memoria. Por este motivo, se ha visto que la técnica también produce una mejora cognitiva. En un principio la estimulación se hacÃa de forma invasiva, implantando el dispositivo que aplica impulsos eléctricos mediante una operación quirúrgica. Posteriormente se desarrollaron aproximaciones no invasivas, que estimulan la superficie de la piel de zonas por las que pasan las ramas del nervio.
En estudios previos se habÃa revelado la modulación de la memoria usando enfoques invasivos y no invasivos en modelos animales y en humanos, pero, las aproximaciones transcutáneas —a través de la piel— no invasivas no se habÃan evaluado hasta ahora en modelos de ratón.
Investigadores del Grupo de Investigación en Electrónica Biomédica desarrollaron un electrodo para permitir la electroestimulación no invasiva del nervio vago en ratones. “Mikel Domingo-Gainza, estudiante del Grado en IngenierÃa Biomédica, construyó el electrodo durante su Trabajo de Fin de Gradoâ€, explica Antoni Ivorra, lÃder del grupo de investigación en Electrónica Biomédica (BERG) y profesor del DTIC. El dispositivo se aplica en una zona accesible de la oreja del ratón, a la que llegan ramificaciones del nervio vago.
“Mostramos que esta tecnologÃa consigue un efecto conductual de mejora cognitiva en los ratonesâ€, explica Anna Vázquez-Oliver, co primera autora del artÃculo. “Usamos un test para evaluar la memoria en el que valoramos si el ratón recuerda objetos con los que se ha familiarizado. Después de la electroestimulación los animales obtenÃan mejores resultados en el test, la memoria perduraba más tiempoâ€, añade. Esta serÃa la primera evidencia en ratones, en ratas se habÃa mostrado que aplicando electroestimulación en la oreja habÃa respuestas cerebrales —más actividad de neurotransmisores—, pero no se habÃa demostrado un efecto en la conducta.
Posteriormente, probaron el potencial del protocolo en un modelo de ratón de sÃndrome de X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, que suele mostrar un pobre rendimiento de la memoria de reconocimiento de objetos. La estimulación transcutánea mejoró también su memoria, lo cual respalda su relevancia en la modulación cognitiva en ratones modelo de discapacidad intelectual.
En palabras de Cecilia Brambilla-Pisoni, co primera autora del estudio, “la actividad que estamos generando de forma artificial en las fibras del nervio vago producirÃa una activación de áreas del cerebro que son importantes para la memoria. Hipotetizamos que se producirÃa una mayor liberación de noradrenalina, haciendo que la información quede mejor consolidadaâ€.
Andrés Ozaita detalla que “los resultados confirman el potencial de esta herramienta terapéutica que vale la pena explorar en el contexto de los trastornos del neurodesarrollo, como se habÃa propuesto anteriormente para las formas invasivasâ€. Saber que esta técnica es funcional abre un campo importante a nivel preclÃnico, ya que se puede aplicar a modelos animales de otras enfermedades. “Ahora nos estamos centrando en los resultados celulares y moleculares que produce esta intervención para poder dilucidar los mecanismos implicadosâ€, concluye.
La UPF ha precisado, acerca de la financiación del proyecto, que Anna Vázquez-Oliver tiene una beca predoctoral del Programa de Formación de la Fundación Jérôme Lejeune para investigar sobre el tratamiento de la discapacidad intelectual. Cecilia Brambilla-Pisoni recibió una beca Inphinit de la Fundación La Caixa. El estudio ha contado con financiación de una beca Marie Slodowska-Curie, del Ministerio de EconomÃa, Innovación y Competitividad (Mineco), el Instituto de Salud Carlos III, la Generalitat de Catalunya, ICREA, la “Unidad de Excelencia MarÃa de Maeztu†y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder).
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El Hospital Universitario de Torrejón, en Madrid, lleva desde el pasado viernes sumido en una “incidencia informática” que, tal y como informan desde el centro, “ha afectado a la disponibilidad de algunos sistemas de información”.
Esta incidencia es, según fuentes del hospital, un virus informático que ha bloqueado los sistemas hasta el punto de cerrar el acceso a las historias clÃnicas de los pacientes y obligar a los profesionales a realizar los informes médicos en papel con un calco para poder recuperar esa información cuando se recupere la normalidad.
El citado virus, de cuya existencia el personal no puede informar a los pacientes, según se les ha indicado desde la dirección del centro, podrÃa haberse introducido en el sistema intencionadamente, tal y como ha sucedido en otras empresas en España como la SER y Everis, que fueron objeto de un ciberataque de tipo ramsomware -virus Ryuk-, es decir, un cibersecuestro: los hackers bloquean la información de la empresa para obtener el pago de un rescate.
Si se confirma esta información, se tratarÃa del primer ataque informático conocido a un centro sanitario en nuestro paÃs.
AsistenciaSegún las fuentes oficiales, a pesar del incidente el hospital “mantiene la actividad asistencial habitual”, y asegura que la atención clÃnica se está “prestando con normalidad en los diferentes servicios y no se ha tenido que derivar a ningún paciente a otros centros por este motivo”.
Sin embargo, varios trabajadores aseguran que la asistencia se está realizando con dificultades debido a que el funcionamiento normal del centro desde su creación se ha basado en la tecnologÃa.
Según ha podido saber este periódico, tras llevar varios dÃas trabajando de forma coordinada el equipo interno de informática junto a la Dirección de Sistemas de la ConsejerÃa de Sanidad, se ha logrado desbloquear un ordenador, y el objetivo es conseguir devolver el funcionamiento a, al menos, un equipo por servicio. Tal y como informan desde el hospital, “durante las próximas horas, varios equipos técnicos continuarán trabajando para restablecer el servicio informático en su totalidad”.
Por su parte, fuentes de la ConsejerÃa han confirmado que se trata de un incidente localizado exclusivamente en Torrejón, sin haber afectado al resto de hospitales de la Comunidad de Madrid.
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La multinacional suiza Roche ha recibido la autorización condicional de comercialización de la Comisión Europea (CE) para Polivy -polatuzumab vedotin- en combinación con bendamustina más rituximab (BR) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de célula grande (Lbdcg) refractario o en recaÃda (RR) para segunda lÃnea y posteriores, que no son candidatos para un trasplante de células madre hematopoyéticas.
Polivy es el primer anticuerpo conjugado anti-CD79b (ADC). La proteÃna CD79b se expresa en la mayorÃa de las células B, por lo que es una diana prometedora para el desarrollo de nuevas terapias. Polivy se une a CD79b y destruye estas células B mediante el suministro de un agente anticanceroso, por tanto se cree que minimiza los efectos sobre las células normales. El medicamento está siendo desarrollado por Roche utilizando la tecnologÃa ADC de Seattle Genetics y se investiga en la actualidad para el tratamiento de varios tipos de LNH.
La aprobación condicional emitida ahora se basa en los resultados del estudio fase Ib/II GO29365, que según la compañÃa es el primer y único ensayo clÃnico que muestra tasas de respuesta más altas y una mejor supervivencia global (SG) en comparación con la BR, un régimen frecuentemente utilizado, en personas con LBDCG R/R que no son candidatos a un trasplante de células madre hematopoyéticas. Los resultados del estudio mostraron que el 40% de las personas tratadas con Polivy más BR lograron una respuesta completa, lo que significa que no se pudo detectar cáncer en el momento de la evaluación, en comparación con el 17,5% tratado con BR solo. Las tasas de respuesta completas fueron evaluadas por un comité de revisión independiente. El estudio también mostró que la SG aumentó más del doble, con una media de 12,4 meses en el brazo con Polivy, frente a 4,7 meses en el brazo solo de BR. Además, los pacientes tratados con Polivy más BR mostraron un tiempo más prolongado entre la primera respuesta al tratamiento y el empeoramiento de la enfermedad que los que recibieron BR solo.
La aprobación condicional se concede a tratamientos que dan respuesta a una necesidad médica no cubierta y de la cual el beneficio de su disponibilidad inmediata compensa la falta de algunos datos habitualmente requeridos. Esta decisión de la CE sigue a la aprobación acelerada de Polivy, emitida por la FDA en junio de este año, en combinación con BR para el tratamiento de personas con Lbdcg R/R que han recibido al menos dos terapias previas.
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Durante 2019 las calificaciones más brillantes de la encuesta de calidad percibida por usuarios del Servicio Murciano de Salud (SMS) se la llevan los servicios obstétricos con 9,1 puntos, algo menos del 9,3 que alcanzó en 2018 el 061, un servicio de emergencias que este año no se ha evaluado porque presentaba cotas máximas de calidad.
Los datos generales de satisfacción alcanzados en esta última encuesta se han elevado ligeramente en los segmentos de pacientes quirúrgicos (8,9), hospitalización de adultos (8,9), urgencias hospitalarias (8,3), consultas externas (8,2), hospitalización infantil (8,8) y los citados servicios obstétricos (9,1). Tan solo se han estancado los valores en la nota media de atención primaria (8,5) y, según la información facilitada por Manuel Villegas, consejero de Salud, no ha empeorado ninguna de las calificaciones de los servicios sanitarios sujetos a encuesta.
ParámetrosLos servicios hospitalarios de Obstetricia en la Región de Murcia han sido valorados con un sobresaliente en función de tres parámetros que se repiten en este sondeo que planifica el Programa de Evaluación de la Calidad (EMCA) junto con el Departamento de Salud Pública de la Universidad de Murcia. Por un lado, el trato de los profesionales (en este caso en dilatación y paritorio) se ha valorado como bueno o muy bueno en el 95,1% de los médicos y el 95,7 de los enfermeros; y con los mismos criterios se valora la profesionalidad del 92% de los médicos y el 94,5 de los enfermeros. En cuanto a la posibilidad de volver a elegir ese servicio, el 91% de las parturientas responden afirmativamente.

Además de estos aspectos, en la encuesta -que ya han respondido más de 113.000 usuarios desde 2003- se puede opinar sobre confort, respeto a la intimidad, la calidad de la comida, información facilitada y atención a los acompañantes. En esta de 2019 han participado 12.151 pacientes, bien con cuestionarios o con consultas telefónicas.
“Es una herramienta sumamente útil para identificar oportunidades y acometer planes de mejoraâ€, afirma Manuel Villegas al informar sobre los resultados globales del sondeo, que este año arroja mejores resultados al mostrarse satisfecho el 95% de los usuarios con el trato recibido por médicos y enfermeras; o mostrar una satisfacción media que roza el sobresaliente (8,7) y subir dos puntos desde 2018. Muestra de ello es que el 97% de los pacientes volverÃan a elegir el mismo centro de salud y más del 92% el mismo hospital.
Oportunidades de mejoraA la vista de los resultados, el Servicio Murciano de Salud plantea unas oportunidades de mejora en los parámetros que no alcanzan las calificaciones más altas, que se consideran “focos de insatisfacciónâ€. Por ejemplo, solo el 59% de los usuarios puntúa a partir de un 8 el tiempo de espera desde que solicitan la cita con el especialista; o un 69% de los pacientes hospitalizados en todos los hospitales de la región califican con bien o muy bien la comida servida en su planta.
Villegas advierte de que esa es la nota media en el territorio del SMS, si bien hay horquillas de valores muy diferenciadas entre el 65 y el 95% de los usuarios que dan las mejores notas a los menús, según los hospitales. En este caso, las comidas de los centros de Yecla y Caravaca puntúan bastante mejor que las del Hospital de Cieza.
Otras aspectos abiertos a mejoras por no alcanzar el notable son el tiempo de espera en los servicios de urgencias hospitalarios, que ha sido señalado por el 43% de los pacientes, asà como la insatisfacción con la información facilitada durante ese proceso asistencial, según un 33% de los usuarios.
Entre otros puntos de mejora figura que un 41% de pacientes puntúa por debajo del 8 el tiempo de espera desde la hora en que llega a consulta hasta ser visto por el especialista. Según el consejero de Salud, el grupo de opciones de mejora se reflejarán en indicadores de los contratos de gestión del SMS para 2020.
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Si el nuevo coronavirus de China, bautizado como 2019-nCoV, constituye o no una emergencia internacional lo determinará mañana la Organización Mundial de la Salud (OMS). De momento, lo que sà se sabe es que este extraño brote se ha cobrado ya seis vidas y al menos 12 de los 291 personas contagiadas y hospitalizadas se encuentran en estado crÃtico. No se puede descartar que se convierta en pandemia ni que haya casos en España. “Al demostrarse que se puede transmitir entre humanos, que sigue sin identificarse definitivamente la fuente del brote, que ya hay casos en otros paÃses -Tailandia, Japón, Australia y Corea del Sur- y que las ciudades afectadas de China son enormes, sà existe posibilidad de pandemia”, argumenta Luis Enjuanes, jefe del Laboratorio de Coronavirus en el Centro Nacional de BiotecnologÃa (CNB) del Consejo Superior de Investigaciones CientÃficas (CSIC).
A esto se suma que estamos en vÃsperas del Año Nuevo chino, en el que se espera que millones de ciudadanos viajen a sus lugares de origen. En palabras del cientÃfico, “es el mayor movimiento de población humana que se da en unas fechas concretas en el mundo. Teniendo en cuenta que ya se ha admitido que se transmite de persona a persona, si hay infectados, estos desplazamientos aumentan el peligro de contagio“.
Por esta razón, el Ejecutivo chino ha puesto en marcha una serie de medidas en el epicentro del brote: Wuhan, donde se han designado una serie de hospitales y clÃnicas que tratarán especÃficamente a los pacientes con los sÃntomas de la enfermedad. Entre otros: fiebre, fatiga, tos seca y a veces dificultad para respirar. Además, la ciudad cerrará los mercados sospechosos de tener relación con el brote y se incrementará el control a los animales. Según ha indicado la OMS en su cuenta de Twitter, “lo más probable es que una fuente animal sea la fuente primaria”. A partir de ahÃ, estos microorganismos han sufrido varias mutaciones que son las responsables de su salto a los humanos.
El Consejo de Estado también ha decidido que se someta a los pasajeros a un control de temperatura en los aeropuertos, puertos, estaciones de autobuses y de tren, una medida adoptada también por Hong Kong, que añadió la obligatoriedad de rellenar un formulario con información relativa a la salud del viajero.
Por su parte, Australia, Estados Unidos y varios paÃses asiáticos se han sumado al control de los pasajeros procedentes del paÃs asiático, como la medición de la temperatura corporal, en busca de posible fiebre, uno de los primeros sÃntomas de la neumonÃa de Wuhan.
Al igual que no se puede descartar una posible pandemia, tampoco que haya casos de ‘neumonÃa de Wuhan’ en España. “La colonia china en nuestro paÃs empieza a ser muy numerosa”, recuerda el experto del CNB del CSIC. “ConvendrÃa hacer un chequeo médico a los pasajeros que vengan de China, como se está haciendo en Estados Unidos”.
¿Se puede prevenir la propagación? Tratándose de una “ciudad con una alta densidad de población, el control es muy difÃcil”, apunta Enjuanes. Para empezar, “resulta fundamental identificar definitivamente la fuente del brote para poder atajarlo, conviene aumentar la higiene personal (lavado de manos), no tocar mucosas (ojos, boca y nariz), que todos los centros hospitalarios dispongan de un sistema de diagnóstico (PCR da resultados en unas tres horas) para aplicarlo en los casos sospechosos -para el posterior aislamiento médico para evitar contagios- y el uso de mascarillas”.
En el sÃndrome respiratorio agudo severo (SARS) de 2002, cuyos primeros casos aparecieron en la provincia china de Guangdong, “la transmisión podÃa ocurrir a menos de dos metros de distancia hablando, por lo que una mascarilla puede ayudar a evitar que se respire o una gotita de saliva llegue a la boca”, explica el cientÃfico del CNB.
Cabe recordar que este nuevo coronavirus “es muy parecido al SARS”. La secuencia del genoma ya se ha publicado y “tiene más del 80% de identidad de la secuencia del genoma. No hay duda de que es una versión del coronavirus de 2002“, subraya Enjuanes. En aquella ocasión, se propagó por 37 paÃses, infectó a más de 8.000 personas y dejó 774 muertes. Es España, sólo se declaró un caso posible que, aunque cumplÃa los criterios epidemiológicos de la OMS, no presentaba ningún rastro de coronavirus en las muestras analizadas.
La buena noticia es que la ‘neumonÃa de Wuhan’ “parece tener menos virulencia que el SARS”, opina el experto en coronavirus. “Con el SARS, la mortalidad entre los 15 y 55 años era del 10% y del 50% a partir de los 65 años, dependÃa de la edad […] En el caso del nuevo brote, no hay estadÃsticas claras, pero parece que la población más vulnerable son las personas adultasy con problemas médicos”.
Por su parte, el epidemiólogo jefe del Centro de Prevención y Control de Enfermedades de China, Zeng Guang, se muestra optimista y, aunque no descarta un aumento de contagios, considera que no se repetirá el capÃtulo del SARS. Según los expertos, este virus no presenta una clÃnica tan acusada y tampoco un distrés respiratorio tan serio.
De momento, la Comisión Europea, junto con el Centro Europeo de Prevención y Control de las Enfermedades y los Estados miembros, está haciendo un seguimiento de la situación y está a la espera de la reunión de expertos de la OMS.
Entretanto, al menos un laboratorio de Carolina del Norte y “nosotros [desde el laboratorio de coronavirus del CNB] ya hemos empezado a trabajar en vacunas y antivirales para este nuevo virus, tal y como hicimos con éxito para el SARS y el MERS”.
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En su primera reunión oficial de este año, el Comité Ejecutivo del Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) se ha marcado dos grandes objetivos para 2020: la jornada de 35 horas y la recuperación del poder adquisitivo de los facultativos. Respecto al primer reto, se trata de una histórica reivindicación de la central sindical. Según señala a DM, Andrés Cánovas, secretario general de CESM-CV, “teniendo en cuenta que el Gobierno valenciano (compuesto por PSOE, CompromÃs y Podemos) apuesta por los logros sociales y la conciliación familiar, es el momento de conseguir algo que ya está presente en 4 comunidades autónomas; en tres, a punto; y en dos, negociándose”. En opinión del comité ejecutivo, “deberÃamos ser, como lo hemos sido en otras ocasiones, punteros en esta mejora laboral” y, en palabras de Cánovas, ello debe pasar por un mecanismo “como el planteado en las otras comunidades: jornada de lunes a viernes y pago de los sábados por la mañana como horas de guardia”.
El sindicato plantea una jornada ordinaria de lunes a viernes y el pago de los sábados por la mañana como guardias
Otro reto es la “ineludible” derogación del recorte de 2010 propiciado por el Gobierno socialista de José Luis RodrÃguez Zapatero, y la reposición de las retribuciones vigentes hasta el 31 de mayo de ese año, “lo cual supone volver a las tablas previas a los recortes, con aumentos variables según categorÃa, cargo, etc”. Actualmente, según CESM-CV, ello supone todavÃa una pérdida de casi un 10,4% de las retribuciones anuales -el incremento del IPC de la Comunidad Valenciana entre junio de 2010 y abril de 2019-, “sólo para poder cobrar como en 2010”. Para ello, en los próximos 4 años habrÃa que sumar un 2,75% anual a los incrementos que se den, para impedir mayores pérdidas con respecto a la inflación, ya que, “con incrementos anuales inferiores al 5%, será imposible esa recuperación de la capacidad adquisitiva de nuestro colectivo”.
La recuperación salarial previa a 2010 implica, según la central, subidas anuales no inferiores al 5%
Entre las posibles medidas para conseguirlo, CESM-CV se plantea la revisión de una serie de retribuciones especÃficas, como las subidas en las guardias médicas en especializada y en la atención continuada en primaria. Respecto a las primeras, la central señala que “llevan ya más de 10 años sin subidas y pedimos que se igualen a las de comunidades limÃtrofes o que las superemos”. Sobre la atención continudad del primer nivel, también se pretende alcanzar ese nivel. También se reclama una mejora en el pago por autoconcierto y que la Administración “pague en consonancia con la responsabilidad”, y exista una “mejor definición de la necesidad del médico”.
Facilitar la retenciónAsimismo, reclaman que las sesiones alternativas a las guardias para mayores de 55 años “se cumplan de manera automática, no como ahora. Se debe hacer coincidir efectivamente la retribución por módulo de 5 horas a la de una guardia de 17 horas, o a los complementos de primaria. Esto significarÃa que se pagarÃan unos 300 euros por tarde“.
Para Cánovas, ambos retos son fundamentales para “mejorar la retención de los profesionales en la Comunidad Valenciana y evitar su marcha a comunidades limÃtrofes”, y “asà se lo pienso plantear a la consejera de Sanidad, Ana Barceló, en la reunión que mantendremos en breve”, asegura el lÃder sindical.
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La Asamblea de la Organización Médica Colegial (OMC) ha manifestado sus dudas respecto al anteproyecto de la nueva Ley de Colegios de Extremadura, que pretende actualizar la de 2012.
El anteproyecto ha sido admitido recientemente en la Asamblea de Extremadura y los médicos han vuelto a reiterar su preocupación porque consideran que pone en duda la colegiación obligatoria. Otros colegios sanitarios se han manifestado en la misma lÃnea.
En concreto, el artÃculo que preocupa serÃa el 23, que establece que “el requisito de la colegiación obligatoria no será exigible al personal funcionario, estatutario o laboral de las Administraciones Públicas de Extremadura para el ejercicio de sus funciones”.
Este artÃculo está calcado de la legislación actual, después de que el Tribunal Constitucional modificara un inciso de dicho artÃculo en 2013, que dice que la colegiación no será exigible a los funcionarios para el ejercicio de sus funciones “o para la realización de actividades propias de su profesión por cuenta de aquéllas”, que fue anulado porque se consideraba que establecÃa una excepción a la colegiación obligatoria no contemplada en la legislación estatal.
El problema es que, según los médicos, en la práctica cada gerencia del Servicio Extremeño de Salud (SES) actúa de forma dispar y con frecuencia no se exige este requisito, con lo cual los colegios se han encontrado con casos de profesionales que estaban colegiados en otra provincia o que no estaban colegiados en ningún sitio.
Tanto la ley que está vigente en Extremadura como el anteproyecto contempla que la colegiación sà es exigible en el caso de los profesionales públicos que ejercen también en el ámbito privado.
Tutela colegialLa Asamblea de la OMC recuerda que “cuando la normativa estatal establece la exigencia de colegiación para el ejercicio de ciertas profesiones, no lo hace por motivos caprichosos o banales, sino para dar respuesta a la necesidad de tutelar los intereses generales y de los destinatarios de los servicios profesionales correspondientes, que son fines públicos relevantes a mantener”.
Asimismo, apunta que “la normativa estatal no exime a ningún empleado público de la necesidad de colegiación en el caso de que presten servicios solo para, o a través de una Administración Pública”.
También señala que las autonomÃas “no pueden introducir excepciones a la exigencia de colegiación obligatoria, aunque sea de manera acotada o limitada, porque ello no constituye un desarrollo sino una contradicción de las mismas, que las desvirtúa y excede de su competencia”.
Según fuentes de la ConsejerÃa de Sanidad de Extremadura, “se trata de un borrador que tendrá su corrección oportuna acorde con lo requerido por los Colegios de Médicos y por la jurisprudencia“.
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Los tumores odontogénicos es un tipo de lesión muy diverso y las bases moleculares de su formación no se conocÃan muy bien. Ahora, un trabajo publicado en la revista International Journal of Oral Science (IJOS), ha demostrado que IKKβ es una proteÃna con la capacidad de regular la actividad de numerosas proteÃnas diana, siendo un importante regulador de la fisiologÃa celular. Entre las proteÃnas que regula se encuentra la familia de factores transcripcionales NF-κβ, cuya actividad desregulada se asocia en muchos casos a la formación de enfermedades inflamatorias y a tumores en distintos órganos y tejidos.
En este trabajo, realizado por investigadores de la Unidad de OncologÃa Molecular del Ciemat/Ciberonc y del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre (i+12), con la participación de cientÃficos de la Unidad de Aplicaciones Biomédicas y Farmacocinética y de la División de Terapias Innovadoras del Sistema Hematopoyético, ambas adscritas al Departamento de Investigación Básica del Ciemat, asà como de la Universidad de Santiago de Compostela, se muestran los importantes cambios que suceden tanto en las poblaciones de células inflamatorias en el epitelio oral como en la expresión de microRNAs importantes en cáncer a consecuencia de la activación de IKKβ.
Además, se ha demostrado que la activación de IKKβ conduce, cuando está acompañada de la pérdida de proteÃnas supresoras de tumores (tales como p53, p16INK4a o p19ARF), a la aparición de tumores odontogénicos en aproximadamente el 25% de los individuos. Estos tumores, además, son capaces de formar metástasis en ganglios linfáticos y en pulmón.
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La desnutrición constituye un grave problema de salud, ya que los pacientes que la padecen tienen una mayor vulnerabilidad a los procesos infecciosos, más dificultad en la cicatrización de las heridas, peor respuesta a los tratamientos pautados y, en general, un aumento de la morbilidad. Además, provoca que su calidad de vida sea peor, tengan mayor tasa de reingresos hospitalarios y de mortalidad, asà como un incremento de los costes socio-sanitarios asociados.
En este contexto, la sección de EndocrinologÃa y Nutrición del Hospital General Universitario de Alicante (HGUA), en colaboración con la dirección de Atención Primaria del departamento de Salud de Alicante, ha implantado una Ruta Asistencial Integrada (RAI) con el objetivo de detectar en los centros de salud a los pacientes mayores de 65 años desnutridos o en riesgo de estarlo. Si se cumplen las previsiones de la iniciativa -inédita en nuestro paÃs a nivel de nutrición clÃnica-, serÃa un nuevo impulso a la hora de instaurar el cribado nutricional en todo el sistema sanitario español.
La sistemática de la ruta es sencilla, pero efectiva: “A todo paciente mayor de 65 años que sea atendido en un centro de salud se le realiza una valoración nutricional inicial que consiste en pesar y tallar al paciente y realizar un Mini Nutritional Assessment (MNA). Este sencillo método de cribado nutricional contiene en una serie de preguntas, fáciles de contestar, con una puntuación asignada según la respuesta: la suma de los puntos dará una puntuación final que permite clasificar al paciente según su estado de nutrición. Este test lo puede realizar tanto el especialista en Medicina Familiar y Comunitaria como el personal de EnfermerÃa del Centro de Salud”, explica Ãngel Luis Abad, responsable de la Unidad de Nutrición ClÃnica y Dietética.
ClasificaciónGracias al trabajo, podemos “clasificarlo en normonutrido, en riesgo de desnutrición o desnutrido” y establecer las medidas oportunas para solucionar la problemática. “Si el paciente esta normo-nutrido, se programará repetir el MNA en un año; si está en riesgo de desnutrición, se le hará un seguimiento por su equipo de Atención Primaria y se programará incluirlo -tanto a él como al familiar principal cuidador- en un taller de educación grupal (o en varios talleres, en función de la problemática de cada caso), donde recibirán una formación enfocada a la problemática especifica que se presente: de alimentación saludable en situación de riesgo de desnutrición, de alimentación saludable en situación de desnutrición, de rehabilitación de la masa muscular perdida y de dieta especÃfica para disfagia”.
Si el paciente está desnutrido, aparte de ser incluido en los talleres, se le realizará un seguimiento especialmente estrecho por su equipo de Atención Primaria, “pudiendo ser remitido a la Unidad de Nutrición ClÃnica y Dietética del Departamento si el caso lo requiriese”.
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Asimismo, “es fundamental el registro del diagnóstico de desnutrición en la historia clÃnica del paciente, del mismo modo que registramos si padece diabetes mellitus tipo 2. También se deben realizar las medidas antropométricas básicas a estos pacientes en consulta (pesar y tallar) y anotar estas intervenciones en la historia para la correcta codificación”, remarca.
Abad hace hincapié en la importancia de la RAI, que sitúa al paciente “en el centro de la atención por parte del sistema sanitario” facilitando que se dirijan sus esfuerzos a la resolución del problema clÃnico desde un punto de vista integral. Esta dinámica de trabajo, “nos hace estar en un contacto más estrecho de lo habitual entre todos los profesionales del Departamento implicados en la Ruta”, lo cual se traduce en que una visión más real del problema, facilita el desarrollo de soluciones a los problemas detectados en el dÃa a dÃa de la RAI y hace sentir al paciente más “arropado†por el sistema.
EvaluaciónDentro del enfoque integral, el conjunto de intervenciones son continuamente evaluadas mediante reuniones mensuales del grupo motor, que permitirá una valoración de resultados de la ruta y mejorar allà donde sea preciso. A ello se suma la formación continuada de los equipos sanitarios de Atención Primaria, y por ello, se han realizado sesiones en todos los centros de salud dirigidas a los profesionales implicados.
En la siguiente fase se va a potenciar la educación sanitaria de la población como un eje primordial de este programa: en los casos en que se detecte una situación de riesgo nutricional se va a establecer una estrategia preventiva con inclusión del paciente en un programa de educación nutricional grupal y seguimiento por parte de su equipo de Atención Primaria. Si se diagnostica desnutrición, además de la educación grupal, se va a realizar una atención individualizada del caso.
Hasta un 21% de mayores podrÃa estar desnutridoRespecto a la decisión de dirigir la Ruta Asistencial Integrada (RAI) al colectivo de mayores de 65 años, existen varias razones: por un lado, diferentes estudios señalan que la desnutrición puede llegar a afectar hasta al 21% de las personas mayores de 65 años -en los resultados preliminares en el propio departamento de Salud de Alicante, se han constatado cifras de prevalencia del riesgo de desnutrición del 22% (a nivel general, oscila entre el 11 y el 40%) y la prevalencia es del 12% (esta se suele situar entre el 2,2 y el 21%)-.
Otro factor a tener en cuenta es que en este colectivo “es muy frecuente la aparición de problemas de la deglución y que provocan atragantamientos al comer o beber, con el riesgo elevado de desarrollar una neumonÃa por aspiración“, añade Ãngel Luis Abad, responsable de la Unidad de Nutrición ClÃnica y Dietética del Hospital General Universitario de Alicante (HGUA). Asimismo, implica “un carácter preventivo y de educación sanitaria y porque son los pacientes con una expectativa de vida mayor y donde las acciones preventivas van a tener un mayor impacto en salud”.
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La Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas) ha mostrado este martes su apoyo al mantenimiento de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). Su petición llega a raÃz de la controvertida Proposición de Ley presentada por el Grupo Popular en el Parlamento de AndalucÃa en la que se prevé “la extinción y disolución por fusión y transformación†de la EASP.
Sespas ha pedido preservar la EASP, que los populares andaluces quieren fusionar con la Fundación Progreso y Salud, “por su alto valor cientÃfico y social†y ha advertido que la AESP “es una institución de enorme prestigio por su relevancia investigadora, por su capacidad de provisión de directrices técnicas y por colaboración al desarrollo. Su alcance va más allá de AndalucÃa, al haber tenido un impacto internacional tremendo, en especial en Latinoaméricaâ€.
Por ello, según Sespas, “resulta de todas maneras incomprensible que se pueda echar a perder una marca como la de la Escuela, de gran prestigio internacional. La misma Organización Mundial de la Salud la acreditó en su dÃa como uno de sus selectos centros colaboradores, reconocimiento poco frecuente que expresa su valor, y que no deberÃa perderseâ€.
La Sociedad Española de Salud Pública insiste en que “la EASP constituye un capital de alto valor en el ámbito de la salud para AndalucÃa y para España. Es una referencia en la promoción de la salud, en la prevención de la enfermedad, en la mejora de la calidad de los servicios sanitarios y en otros muchos ámbitos contribuyendo a unos sistemas de salud eficientes y de alto aprecio social†y por ello, “esperamos que el Parlamento de AndalucÃa decida preservar una institución que tanto contribuye a defender la salud de los andaluces y españoles y a prestigiar la ciudad de Granada y a AndalucÃaâ€.
Desde el PP se ha defendido que no se aspira a eliminar la EASP sino a transformarla junto a la Fundación Progreso y Salud en un buque insignia de la formación en sanidad. Con todo, las movilizaciones del sector en contra de la proposición del PP andaluz han sido importantes y hay la petición lanzada por el Comité de Empresa de la EASP para el mantenimiento de la escuela andaluza acumula ya más de 10.000 firmas.
La petición reclama, en concreto, que la EASP mantenga su identidad, sin fusionarse, sin transformarse ni extinguirse, y garantice asà su actividad en el marco de una colaboración responsable con las entidades administrativas planteadas por los poderes públicosâ€.
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Ni en uno ni en dos ni en tres… Un grupo de investigadores ha descubierto una sorprendente capacidad para matar células cancerosas en 49 fármacos ya existentes para otras patologÃas como la diabetes o la inflamación. Incluso en un medicamento para tratar la artritis en los perros. Asà lo señala un artÃculo que acaba de publicar la revista Nature Cancer.
Hallar nuevos usosSe trata del estudio más amplio realizado hasta la fecha con la intención expresa de encontrar nuevos usos a las pastillas de siempre. Memorable fue, por ejemplo, cuando se constataron los beneficios de la aspirina en el corazón o cuando al probar el sildenafilo para la angina de pecho, por casualidad, se identificaron las bondades que hoy dan nombre a la Viagra.
En esta ocasión, nomenclaturas como disulfiram (para el tratamiento del alcoholismo crónico) y lovastatina (para reducir el colesterol) se postulan como posibles opciones contra los tumores en un futuro no muy lejano. Antes, subrayan los propios autores del trabajo, del Instituto Broad del MIT Massachusetts, Estados Unidos), “habrá que realizar más análisis sobre estos 49 medicamentos no oncológicos y después llevarlos a ensayos clÃnicos para probarlos en pacientes con cáncer”.
Los investigadores probaron un total de 4.518 compuestos del Centro de Reutilización de Medicamentos de Broad en 578 lÃneas celulares de cáncer humano. Utilizando un método de código de barras molecular conocido como PRISM, que se desarrolló en el laboratorio Golub, se pudieron etiquetar cada una de las lÃneas celulares con un código de barras de ADN y medir la tasa de supervivencia de las células cancerosas.
El resultado: ni más ni menos que 49 medicamentos indicados y comercializados para otras patologÃas como la diabetes mostraron una sorprendente capacidad para matar a las células cancerosas. Es decir, no sólo funcionan para reducir el colesterol, la inflamación o la artritis. También parecen tener potencial antitumoral. “Pensábamos que serÃamos afortunados si encontrábamos un solo compuesto con estas propiedades”, reconoce Todd Golub, director cientÃfico del trabajo y del programa de cáncer en Broad.
Otros mecanismosAsà como la mayorÃa de los medicamentos contra el cáncer bloquean las proteÃnas, argumenta Corsello, “estamos descubriendo que los compuestos pueden actuar a través de otros mecanismos como la activación de una proteÃna o estabilizando la interacción entre proteÃnas”. No obstante, la mayorÃa de estos medicamentos no oncológicos mostraron actividad contra el tumor al relacionarse con un objetivo molecular previamente no reconocido. Por ejemplo, el medicamento antiinflamatorio tepoxalina, desarrollado originalmente para su uso en personas pero aprobado para el tratamiento de la osteoartritis en perros, eliminó las células cancerosas al golpear un objetivo desconocido en las células que sobreexpresan la proteÃna MDR1, que comúnmente impulsa la resistencia a los medicamentos de quimioterapia.
En los últimos años se ha intensificado la búsqueda de nuevas indicaciones para fármacos ya comercializados. Por un lado, se acortan los tiempos, ya que no hay que desarrollar la medicina empezando desde cero. Cabe recordar que desde el descubrimiento de una molécula hasta su llegada al mercado pueden pasar 10 años. Por otro lado, supondrÃa un abaratamiento de los costes. Según los últimos datos, la investigación y el desarrollo de un fármaco supone una inversión de más de dos mil millones de euros.
Además, ahora existe tecnologÃa punta que ayuda a procesar y analizar millones y millones de datos que a su vez conectan entre sà hasta dar con la diana, en este caso, hallando una nueva indicación para una medicina antigua. Con este objetivo, “creamos el Centro de Reutilización de Medicamentos de Broad, que tiene ahora un almacén de más de 6.000 compuestos aprobados por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) o que han demostrado ser seguros en ensayos clÃnicos”, señala Steven Corsello, el primer firmante del estudio y oncólogo del Instituto Broad en Cambridge, Massachusetts.
“Nuevas puertas”Los resultados de este estudio “abren nuevas puertas para analizar muchÃsimos fármacos en otros modelos. No es lo mismo una lÃnea celular que una persona. Habrá que estudiar las dosis necesarias, la toxicidad, la seguridad…”, apunta Enriqueta Felip, vicepresidenta de la Sociedad Española de OncologÃa Médica (SEOM) y jefe de Sección del Servicio de OncologÃa Médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona. Sin duda, “este grupo de cientÃficos es muy potente, su trabajo es muy extenso y lo comparten abiertamente. Al trabajar con fármcos que ya existen, tenemos mucho ganado”.
Además de estos hallazgos, Corsello y su equipo también revelaron nuevos mecanismos y objetivos farmacológicos, lo que podrÃa acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer o reutilizar los medicamentos existentes para tratar el cáncer.
De momento, los investigadores estudiarán los compuestos en más lÃneas celulares de cáncer y su intención también incluye ampliar el número de compuestos.
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Un estudio realizado por el Ciberobn publicado en Neuroendocrinology ha demostrado que un fármaco para tratar el sÃndrome del intestino irritable (SII), el linaclotide, administrado por vÃa oral en animales, activa la grasa parda, aumenta el gasto energético y, por tanto, la pérdida de peso sin afectar a la ingesta de alimentos.
Actualmente el linaclotide se utiliza para tratar el estreñimiento asociado al SII, pero hasta ahora no se habÃa relacionado con la pérdida de peso. Este trabajo, realizado en colaboración con el grupo de Rubén Nogueiras, también del CIBEROBN y del CIMUS (Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas) de la USC (Universidade de Santiago de Compostela) y del Centro Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), demuestra que el medicamento activa la misma vÃa de señalización que una sustancia producida de forma natural por el intestino, la uroguanilina.
En estudios previos se habÃa visto que la administración directa en el cerebro de esta sustancia a animales obesos actuaba sobre un mecanismo cerebral que activa la grasa parda. “Lo que ahora hemos descrito es que el fármaco linaclotide administrado de forma oral activa un mecanismo en el cerebro que provoca la pérdida de peso en modelos preclÃnicos obesos (roedores) sin afectar a la ingesta de alimentosâ€, ha dicho Luisa MarÃa Seoane, del ciberobn.
Estos resultados se han dado en ratones y sus efectos aún no se han demostrado en pacientes.
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El Centro de OftalmologÃa Barraquer, de Barcelona, ha anunciado que inicia su estrategia de expansión internacional con la apertura en Dubái de un hospital oftalmológico de 13.000 m2, dotado de la última tecnologÃa en salud ocular. El proyecto es una ‘joint venture’ de Barraquer con Grandis Investment Company, como socio financiero.
La edificación del Barraquer UAE Eye Hospital ha sido encargada a la empresa emiratà con amplia experiencia en el sector de la salud, Emirate Link Maltauro, que construirá un edificio distribuido en seis plantas en las que se incluirán diferentes unidades médicas y quirúrgicas para ofrecer una asistencia oftalmológica integral y de máxima calidad. Está previsto que el centro abra sus puertas en el cuarto trimestre de 2020.
El proyecto será una nueva puerta de entrada al mercado de Oriente Próximo para Barraquer, cuya facturación anual es de 36 millones de euros y se ha visto incrementada en un 16% en los últimos 3 ejercicios.
“Desde hace ocho décadas, la palabra Barraquer se asocia al cuidado de los ojos, asà como a la ciudad de Barcelona, desde donde esta institución médica atiende actualmente a pacientes de todo el mundo. Con este proyecto, Barraquer acercará a la ciudadanÃa de la región de Oriente Medio los cuidados y técnicas de tratamiento oftalmológicos más eficientes y revolucionarios, a la par que potenciará la investigación y la formación para los especialistas locales”, ha precisado la entidad.
“Barraquer avanza en su proceso de internacionalización en una región estratégica que apuesta por desarrollar y expandir sus servicios sanitarios con los principales referentes en cada especialidad. El prestigio de la marca Barraquer ha atraÃdo desde hace muchos años a pacientes de todo el mundo y, en especial, de Oriente Medio y del norte de Ãfrica. Esto ha ido labrando una relación de confianza y de amistad no sólo con los pacientes, sino con las autoridades de estos paÃsesâ€, comenta el profesor Rafael I. Barraquer, presidente y director médico del Centro de OftalmologÃa Barraquer.
“El Barraquer UAE Eye Hospital contará con el prestigio de la marca, el ‘know how’ de Barraquer y nuestra dirección y gestión del personal médico y sanitario. El centro seguirá fielmente la esencia de la institución: mejorar la salud ocular con un trato humano diferencial. Todo ello con la más alta tecnologÃa y el confort de pacientes y familiaresâ€, concluye Alberto Madrigal, gerente adjunto y responsable de Desarrollo de Negocio del Centro de OftalmologÃa Barraquer.
El Centro de OftalmologÃa Barraquer es la institución lÃder especialista en la investigación y tratamiento de enfermedades oculares. Desde 1941 ofrece asistencia oftalmológica integral a pacientes de todo el mundo con un equipo médico formado por 30 oftalmólogos altamente cualificados y superespecializados. Cada año realiza más de 150.000 consultas, 16.000 procedimientos quirúrgicos y 5.000 tratamientos láser, lo que sitúa al Centro entre las clÃnicas oftalmológicas más prestigiosas del mundo.
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El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom, ha convocado para este miércoles al Comité de Emergencias d la OMS para decidir si el nuevo coronavirus chino (2019-nCoV) constituye una emergencia de salud pública internacional y qué recomendaciones deben hacerse para controlar el brote surgido en la región china de Wuham.
La noticia se ha producido después de que las autoridades chinas confirmaran este lunes que se contagia entre humanos y que varios sanitarios que atendÃan a algunos de los más de 200 casos registrados desde Wuham a PekÃn, se habÃa visto también contagiado.
El nuevo coronavirus pertenece a la misma familia que el sÃndrome respiratorio agudo severo (SRAS) que a finales de 2003 se extendió por todo el planeta, llegó a cobrarse más de 700 vidas y afectó a más de 8.000 personas.
El nuevo patógeno provoca sÃntomas parecidos a los de la neumonÃa, con fiebre y dificultad respiratoria y, aunque hace apenas un mes cuando se detectó el primer brote el contagio se produjo de animales a personas, las autoridades chinas han confirmado ya también la transmisión entre humanos.
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El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha anunciado este lunes en su primera entrevista en RTVE tras ser investido de nuevo presidente, que la subida salarial de los empleados públicos será inminente y con efectos desde enero. En concreto el Consejo de Ministros de este mismo martes aprobará un incremento del 2% en el sueldo de todos los funcionarios y empleados públicos que se aplicará con efectos retroactivos al 1 de enero de este año.

Ésta era la subida acordada con los sindicatos en el último mandato de Mariano Rajoy, pero que Sánchez hizo suya y se comprometió a adoptar en cuanto su Gobierno dejara de estar en funciones. Comoquiera que en el anterior Consejo de Ministros de la pasada semana se aprobó ya la actualización de las pensiones, la ausencia de una fecha para la subida de los funcionarios habÃa preocupado a los sindicatos que habÃan pedido explicaciones al Gobierno sobre la cuestión.
Cabe recordar que los años de crisis económica llegaron a mermar en un 35% el poder adquisitivo de los médicos por las rebajas salariales que se produjeron y que el pacto con los sindicatos implicaba una subida fija del 1,75% en 2018, del 2,25% en 2019 y del 2% en 2020, con posibilidad de ser algo mayor en función de la evolución de la economÃa.
En su entrevista en RTVE, Sánchez ha calificado la subida salaria “de justicia†y a dicho que la medida “goza de un amplio consenso en nuestro paÃsâ€.
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Más organizaciones se están uniendo a las crÃticas de un posible traspaso de competencias en la gestión de la formación sanitaria especializada en Cataluña. De momento el Ministerio de Sanidad no ha aclarado sus intenciones al respecto.
La polémica surge por el punto 9.4 del acuerdo de coalición entre PSOE y Unidas Podemos, que señala que se traspasarán a la Generalitat aquellas competencias pendientes ya reconocidas en el Estatut de Cataluña como la formación sanitaria especializada.
Hay que recordar que muchas de las competencias ya están transferidas a las autonomÃas según el Real Decreto 183/2008, más conocido como decreto formativo del MIR. Actualmente, las funciones más destacadas del Ministerio de Sanidad en esta materia son la convocatoria del examen, que es a nivel nacional, y de las plazas MIR, que está consensuada con las autonomÃas, y la acreditación de las unidades docentes.
La posibilidad de que Cataluña tenga un sistema MIR propio, al margen del modelo único nacional, cuenta con la frontal oposición de CESM y Simecat, que alegan que esta posibilidad romperÃa la equidad y libertad de movimientos.
Facme también ha querido manifestar su enorme preocupación “por una decisión que puede poner en peligro un sistema formativo con un reconocido prestigio internacional”.
“El actual modelo de acceso garantiza la igualdad de oportunidades, el acceso basado en una puntuación objetiva y la confianza en que el sistema vela por la mejor formación de profesionales en los mejores centrosâ€, afirma la Comisión Permanente de Facme.
Por el contrario, la modificación y fragmentación del sistema actual “deteriorarÃa la homogeneidad de la formación de especialistas y la calidad de la asistencia sanitaria en nuestro paÃsâ€, resaltan los expertos.
Por su parte, el PP ha presentado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley haciéndose eco de esa inquietud de los profesionales, instando al Gobierno central a respetar el marco competencial vigente e impulsando la coordinación con colegios profesionales y sociedades cientÃficas, además de cooperar con las autonomÃas, “para continuar garantizando una capacitación de la más alta calidad para los profesionales del SNS”.
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El Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Islas Baleares ha anulado recientemente el Decreto 8/2018, por el que se regula la capacitación lingüÃstica del personal estatutario del Servicio de Salud. Esto ha generado dudas entre los profesionales sobre sus efectos, puesto que dicho decreto desarrollaba la Ley 4/2016, de medidas de capacitación lingüÃstica para la recuperación del uso del catalán en el ámbito de la función pública.
El decreto de 2018 concretaba cómo iba a funcionar el requisito del catalán en el Ib-Salut con una moratoria de dos años para acreditar este conocimiento lingüÃstico tanto en los procesos de selección de personal como en los de movilidad y traslados. Además, el Gobierno de Baleares aceptó suavizar el nivel exigido tras las protestas de los profesionales: los médicos debÃan acreditar un B1, en lugar de un B2, como habÃa establecido la ley de 2016 inicialmente.
Pero esa excepción sólo se establecÃa para ciertos profesionales y, además, el Ib-Salud sancionaba al profesional que, pasada la moratoria, no habÃa acreditado ese conocimiento. ¿Cómo? Se les vetaba la participación en los procesos de movilidad y en el acceso en la carrera profesional (no aplicable con retroactividad a quienes ya tenÃan su nivel reconocido).
CSI-F, que junto a Simebal se manifestó en contra del decreto, interpuso una demanda al considerar que era discriminatorio y producÃa inseguridad jurÃdica al establecer, a su juicio, excepciones sin criterios claros.
El TSJ ha anulado el decreto por contradecir mediante una norma administrativa las exigencias marcadas por un ley, a pesar de que reconoce que estas excepciones son razonables. De hecho, considera “constitucionalmente lÃcito” establecer el conocimiento del catalán como un requisito.
Por otro lado, el tribunal critica la pretensión de sancionar a los profesionales que no acrediten pasado un tiempo su nivel de catalán. Sobre la carrera profesional, apunta que la privación de este derecho está vulnerando una norma de rango superior; las restricciones sobre movilidad las considera desproporcionadas.
No obstante, la Ley 4/2016 sigue vigente, por lo que se podrÃa deducir que el requisito lingüÃstico vuelve a ser de un nivel B2. Asà lo han denunciado en la prensa local tanto UGT como el sindicato médico Simebal, que están a la espera de que la Administración emita evalúe con su gabinete jurÃdico los efectos del fallo judicial.
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La cifra global de facturas pendientes de cobro de las comunidades autónomas con las compañÃas de tecnologÃa sanitaria a cierre de 2019 se sitúa en 1.108 millones de euros, lo que supone un incremento del 20% respecto al cierre del ejercicio anterior (923 millones de euros) y un 17,9% respecto al tercer trimestre de 2019 (940 millones de euros).
Según reflejan los datos del Observatorio de Deuda de Fenin, el 93,3% de las facturas pendientes de cobro corresponden al ejercicio 2019 y, el 6,7% restante, al de 2018 y anteriores.
Por otro lado, el periodo medio de pago ha aumentado en 2019 en un 27,91% en relación con 2018, es decir, se ha pasado de 86 dÃas a 110 dÃas (24 dÃas más), al igual que ha ocurrido en comparación con el tercer trimestre de 2019, al incrementarse en 9 dÃas (un 8,9% más).
Plazos de pagoPor regiones, Cantabria y Murcia son las que tienen un plazo medio de pago superior a los 150 dÃas (310 y 224, respectivamente). Entre los 120 y los 180 dÃas se encuentran Comunidad Valenciana, con 174 dÃas; Castilla-La Mancha, 154 dÃas; Extremadura, con 128 dÃas, y Aragón, con 124 dÃas.
Por su parte, Madrid, Cataluña, Baleares, Castilla y León, Asturias, AndalucÃa, Canarias, Galicia y La Rioja se sitúan entre los 60 y los 120 dÃas.
El periodo medio de pago del resto de los Gobiernos regionales – PaÃs Vasco, Navarra y Ceuta y Melilla- están por debajo de 60 dÃas.
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La multinacional suiza Novartis ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para Mayzent -siponimod- para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) con enfermedad activa evidenciada en recaÃdas o imágenes de actividad inflamatoria. Según fuentes de la compañÃa, esta autorización hace de Mayzent el primer y único tratamiento oral indicado en pacientes con EMSP con enfermedad activa basándose en un ensayo clÃnico aleatorizado de un amplio rango de pacientes con EMSP.
Mayzent es un modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato que se une selectivamente a los receptores S1P1 y S1P5. En relación con el receptor S1P1, impide a los linfocitos salir de los nódulos linfáticos y, como consecuencia, no acceden al sistema nervioso central de los pacientes con EM. Mayzent también penetra en el SNC y se une al subreceptor S1P5 en las células especÃficas del SNC, incluidos los astrocitos y oligodendrocitos, y ha demostrado efectos neuroprotectores y favorecer la pro-remielinización en modelos preclÃnicos de EM.
En la Unión Europea (UE), el medicamento está indicado para tratar a pacientes adultos con EMSP con la enfermedad activa evidenciada en recaÃdas o imágenes de actividad inflamatoria. En Estados Unidos, Mayzent se ha aprobado para tratar formas recurrentes de EM.
La aprobación de la CE se basa en los datos del estudio Expand, un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que comparaba la eficacia y seguridad de Mayzent frente al placebo en un amplio rango de pacientes con EMSP. Expand incluÃa a un subgrupo de pacientes con enfermedad activa (n=779), definido como los pacientes con recaÃdas en los dos años previos al estudio y/o presencia de lesiones T1 realzadas con gadolinio en el momento basal. Las caracterÃsticas en el momento basal eran similares, excepto para los signos de actividad comparados con la población general.
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El Hospital de Sant Pau de Barcelona hizo público el 16 de enero de 2020, en nombre del grupo de compradores del proyecto Ritmocore, una licitación conjunta que servirá para contratar servicios innovadores para la mejora de la atención a pacientes que necesiten marcapasos.
El proyecto, que ha contado con la coordinación y apoyo metodológico de la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (Aqua) del Departamento de Salud de la Generalitat, según ha informado este, reúne el grupo de compradores, que está formado por el Liverpool Heart and Chest Hospital (Reino Unido), el Hospital Universitario Mutua Terrassa, el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Sant Pau, como comprador principal. El valor de la licitación es de 19.424.635 €.
Ritmocore es uno de los principales proyectos de compra pública de innovación en salud actualmente en curso en la Unión Europea, parcialmente financiado bajo el programa Horizon2020. El proyecto propone la evolución en el tratamiento de pacientes con bradicardias que necesitan un marcapasos, aplicando asà la experiencia previa del hospital de Sant Pau en la compra de innovación en el ámbito de CardiologÃa, que ya ha dado pie a varios reconocimientos internacionales.
“El objetivo de los servicios licitados es implantar un nuevo modelo de atención que mejore los resultados en salud de los pacientes con marcapasos, haciendo más eficiente el servicio público a la ciudadanÃa. Con esta visión, el nuevo modelo incluirá, entre otros, el monitoreo remoto de los pacientes con marcapasos, el empoderamiento de los profesionales de primaria y la integración asistencial a través del intercambio de información. También fomentará el alineamiento de objetivos entre todos los actores involucrados (proveedores, profesionales asistenciales, gerentes de hospitales y pacientes)”, ha informado el Departamento de Salud.
El Ritmocore propone pasar de una compra convencional a una prestación de servicios innovadores que incluirán un centro de apoyo para el control remoto de los marcapasos, la entrega de información relevante predefinida a todos los actores implicados y profesionales asistenciales, la integración y monitorización de signos vitales en casa y apoyo a la activación del paciente, asà como un apoyo a la gestión del cambio del centro asistencial. El servicio se basa en un modelo de riesgo compartido entre el hospital y la entidad proveedora.
El concurso estará abierto a la recepción de ofertas durante 60 dÃas desde la publicación del anuncio en la plataforma de contratación pública de la Generalidad de Cataluña y en el Diario Oficial de la Unión Europea.
El Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), según recuerda el Departamento de Salud de la Generalitat, financió en 2019 un total de 18 proyectos de innovación a través del nuevo Programa de Compra Pública de Innovación en Salud para entidades de la red del sistema sanitario público de Cataluña (Siscat) y orientados a la mejora de la calidad y la eficiencia de la atención sanitaria. La Convocatoria fue cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), convirtiéndose asà en una experiencia de referencia en la Unión Europea.
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Investigadores del grupo de Julián Cerón Madrigal en el Ãrea de Genética Molecular Humana y Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Idibell), en Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Dmytro Kukhtar y Karinna Rubio-Peña, han informado hoy de los resultados que han obtenido aplicando CRISPR en el gusano C. elegans para estudiar la retinosis pigmentaria: por un lado, poder ofrecer a la comunidad cientÃfica biomédica un método de estudio barato y sin corsés legislativos y éticos para investigar en el desarrollo y progresión de enfermedades humanas de causa genética y, por otro, han identificado tres genes con posible implicación secundaria en la aparición de la retinosis pigmentaria y buscado fármacos que alivien el efecto negativo de la mutación causal.
Según el equipo, “a menudo, pacientes de una misma familia, portadores de la misma mutación genética, desarrollan la enfermedad de un modo distinto. Esto se puede deber a la existencia de mutaciones en otros genes secundarios, las cuales influyen en la aparición y progresión de la enfermedad causada por una mutación principal. AsÃ, por ejemplo, miembros de una familia que son portadores de la misma mutación, pueden comenzar a tener sÃntomas de la enfermedad a los 20 años, y otros, a los 50″.
“Dos hermanos con la misma mutación genética desarrollaran la enfermedad de manera diferente porque hay implicados otros genesâ€, ha precisado Cerón a Diario Médico. De ahà que aprovechasen el gusano avatar para buscar esas otras mutaciones genéticas: “Conocer qué factores influyen en que la enfermedad aparezca antes o después, y en que se desarrolle de un modo u otro, ayudarÃa a un mejor pronóstico y a la aplicación de tratamientos preventivosâ€, argumenta el equipo.
La retinosis pigmentaria es un grupo de enfermedades genéticas y degenerativas que se caracterizan por la pérdida progresiva de las células receptoras de la luz en la retina, lo que acaba provocando la falta de respuesta a la luz y, por tanto, la pérdida progresiva de la visión. Y el C. elegans, un modelo muy conocido – fue el primer organismo multicelular cuyo genoma pudo secuenciarse completo-, al igual que la mosca Drosophila melanogaster.
Un aminoácido por otroCerón ha indicado que, dentro de este proyecto, primero crearon el gusano avatar cambiándole un aminoácido propio por otro especÃfico de paciente con retinosis pigmentaria. “Hay mutaciones humanas que se pueden reproducir en gusano; aunque la fisiologÃa de este sea diferente, a nivel genético sà se ven los cambiosâ€, ha destacado. Posteriormente, esas mutaciones se clasificaron en dos grupos: las que causaban un problema obvio a los gusanos (ejm. esterilidad o menor tamaño) y las que no.
Los gusanos que no resultaron afectados por las mutaciones humanas se utilizaron para buscar otros genes secundarios cuya inactivación causara alteraciones en los gusanos mutantes, pero no en los gusanos control. AsÃ, se identificaron hasta tres genes que podrÃan estar modificando la enfermedad y, juntamente con la mutación principal, podrÃan afectar a la diferente progresión de esta.
Búsqueda de fármacosPor otro lado, aquellos gusanos avatar a los que la mutación humana les causaba un defecto, fueron utilizados para buscar fármacos que aliviaran el efecto negativo de la mutación. El resultado fue sorprendente, a criterio de los investigadores, puesto que ya han identificado fármacos dañinos para los gusanos con las mutaciones de pacientes, pero que no afectan de la misma forma a los gusanos control.
De este modo, “este estudio cambia el paradigma de la búsqueda de fármacos para aliviar enfermedades ya que, aunque resulta importante encontrar fármacos que curen, también es relevante identificar aquellos medicamentos que pudieran ser perjudiciales para pacientes con determinadas mutaciones genéticas”, asegura el equipo.
Este trabajo de investigación ha sido financiado principalmente por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y por la Fundación ONCE.
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El Premio Nobel de Medicina Eric R. Kandel, experto en biologÃa de la memoria, mantiene que “andar previene, entre otras cuestiones, la pérdida de memoriaâ€. Asà lo ha manifestado en una ponencia que ha tenido lugar en el marco la tercera edición del CNS Exeltis Day. El encuentro se ha celebrado en Madrid este fin de semana y en él han participado más de 350 especialistas en PsiquiatrÃa y NeurologÃa, entre los que cabe destacar a Eric Kandel y al bioquÃmico español Juan Carlos Izpisúa Belmonte, experto en regeneración. Los coordinadores del encuentro, Jesús Porta-Etessam, jefe de Sección de NeurologÃa del Hospital Universitario San Carlos (Madrid) y José Manuel Montes RodrÃguez, jefe de Sección de PsiquiatrÃa del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), han apuntado respectivamente que estas reuniones ayudan a que “neurólogos y psiquiatras piensen juntos†y que los profesionales de ambas especialidades “están más que destinados a entenderse†para mejorar la atención al paciente.
En su ponencia “The Biology of Memory and Age Related Memory Lossâ€, el neurocientÃfico Eric R. Kandel ha hablado sobre cómo se identificaron los diferentes sistemas de memoria en el cerebro humano y cómo se demostró que estaban involucrados en dos formas principales de almacenamiento de memoria neural: la memoria simple para habilidades perceptivas y motoras y la memoria compleja para hechos y eventos. Además, Kandel ha ayudado a entender cómo la memoria a largo plazo se refleja en el crecimiento de nuevas conexiones sinápticas. Ha aprovechado para ilustrar también cómo nuestras percepciones sobre el almacenamiento de memoria nos permiten entender las dos formas principales de pérdida de memoria relacionada con la edad.
En este contexto, ha recordado la “increÃble plasticidad†que tiene el cerebro y lo importante que es el trabajo para mantenerlo, puesto que “si no se utiliza se pierdeâ€.
Respecto a las recomendaciones para prevenir y tratar la pérdida de memoria ha destacado andar, como clave para incrementar la liberación de osteocalcina, que actúa sobre el cerebro de manera directa. “Andar no es solo una forma de llegar a un lugar, sino de mejorar la memoriaâ€. Por ello, es sumamente importante tanto entre los jóvenes, como los más mayores. Ejercitándonos podemos aumentar la liberación de osteocalcina y atenuar el déficit de memoria. Por supuesto, mantener una ingesta baja de grasa animal y controlar la hipertensión y la diabetes son también claves que contribuyen positivamente en la memoria. También asumir nuevos retos y tareas que aprender, independientemente de la edad, y tener actividad social.
Las contribuciones de Eric R. Kandel en el campo del aprendizaje y la comprensión molecular de los procesos cognitivos han sido determinantes. Durante su trayectoria, ha estudiado la estructura celular del hipocampo y ha propuesto teorÃas sobre la biologÃa de la memoria. En colaboración con Arvid Carlsson y Paul Greengard, explicó el mecanismo de acción de la dopamina y de otros neurotransmisores, además de proponer sistemas de acción molecular del aprendizaje y la memoria. Dichos estudios le convirtieron en Premio Nobel de Medicina y FisiologÃa del año 2000. Además, se trata de estudios que han tenido una gran influencia en las explicaciones sobre la actividad cerebral en distintos trastornos como las enfermedades de Parkinson y de Alzheimer, la depresión y la esquizofrenia, entre otros. Se trata de uno de los aportes más importantes del siglo XX, momento en el que las neurociencias y el estudio de la sinapsis han sido de especial relevancia.
Por su parte, Juan Carlos Izpisúa Belmonte ha pronunciado la ponencia “Genética y epigenética del envejecimiento y del rejuvenecimientoâ€. El bioquÃmico español ha insistido en que si logramos retrasar el envejecimiento podremos dejar de tratar enfermedad por enfermedad. Ha explicado que conocemos muy poco sobre el comportamiento de los genes implicados en el envejecimiento, sin embargo sabemos más sobre el epigenoma, todas aquellas marcas quÃmicas que se van añadiendo a nuestro ADN a medida que vamos creciendo. Y conocemos que el epigenoma interactúa con el medio ambiente. El genoma de hace cien años, el de nuestros abuelos, es idéntico, pero no el epigenoma. Por lo tanto, entender cómo cambia mientras envejecemos podrÃa significar el tratamiento de muchas enfermedades.
También ha señalado que a pesar de que los modelos animales nos han llevado a avances, “necesitamos añadir modelos de experimentación más cercanos al ser humanoâ€. En este sentido, ha avanzado que, como los experimentos con monos permiten una “traslación más directa al ser humanoâ€, es en ellos donde se ha empezado a estudiar el envejecimiento.
Izpisúa Belmonte, director del Laboratorio de Expresión Génica Cátedra Roger Guillemin, es profesor en el Instituto Salk y dirige uno de los equipos de investigación de más alto prestigio en el campo de la biologÃa. Su área de investigación se centra en la comprensión de la biologÃa de las células madre, el desarrollo y la regeneración de órganos y tejidos.
Durante la jornada, se han abordado otros temas como el sÃndrome de Tourette, con su amplio espectro sintomático e interesantes aspectos fisiopatológicos; los sÃntomas psiquiátricos en el paciente epiléptico; y la creación de la consciencia, entre otros. Y es que la jornada de psiquiatrÃa se ha centrado en aspectos prácticos aplicables en el dÃa a dÃa. Por lo que respecta a neurologÃa se han analizado los últimos avances en conceptos neurobiológicos, clÃnicos, diagnósticos y terapéuticos.
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El año pasado, 433 médicos se marcharon de España, según se desprende de los datos de certificados de idoneidad recopilados por la Organización Médica Colegial (OMC) y que fueron presentados en la Asamblea General este fin de semana.
En total, 2.500 médicos solicitaron un certificado de idoneidad el año pasado, un 16% más que en 2018, con 2.144 solicitantes. En total, en 2019 se expidieron 4.100 documentos, frente a los 3.452 de 2018. La diferencia se debe a que este tipo de documentos caducan pasados los 3 meses, por lo que es posible que un profesional que tiene previsto marcharse al extranjero tenga que solicitar varios si los trámites burocráticos se alargan.
¿Significa que todos se marchan? Según la OMC, de los 2.500 médicos solicitantes, a finales de 2019 se habÃan dado de baja 433, un 17,32% de los profesionales que habÃan realizado estos trámites. En 2018, fueron 2.144 los profesionales a los que se les entregó un certificado de idoneidad, si bien causaron baja 431 (un 20,1%). En 2017, según pudo saber DM, aproximadamente unos 360 médicos se habÃan marchado de España.
La mayorÃa de certificados se expiden por motivos de trabajo (64,85%), aunque también se solicitan para actividades de cooperación (10,82%), estudios (4,9%) y otros trámites burocráticos, como la homologación (19,96%), principalmente para paÃses fuera del entorno europeo. Según las estadÃsticas de la OMC, sólo un 4% de los solicitantes afirmaba estar en el paro.

Especialidades de los médicos que solicitaron un certificado de idoneidad en 2019
En cuanto a especialidades, en la lÃnea de otros años, un 12,5% de las peticiones fueron de médicos de Familia (313), un 4,9%, de anestesistas (123) y un 3,8% de pediatras (95), tres de las especialidades para las que las autonomÃas tienen problemas a la hora de contratar facultativos.
Por provincias, el mayor número de solicitudes se acumula en Madrid (570 médicos), Barcelona (492) y Valencia (135), que coinciden con los colegios más grandes.
Los principales paÃses de destino son, en el ámbito europeo, Reino Unido (669 certificados expedidos para este paÃs), Francia (624) e Irlanda (312), mientras que fuera de Europa los paÃses más populares son los Emiratos Ãrabes (108 certificados), Canadá (71) y Estados Unidos (59).
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GSK anuncia el lanzamiento de una nueva formulación de Nucala (mepolizumab) en pluma y jeringa precargadas. Según la compañÃa, el objetivo del lanzamiento es “ofrecer una opción más cómoda y que ayude a preservar la adherencia de las personas diagnosticadas de asma grave, asà como su calidad de vida”.
Esta presentacion permite que los pacientes puedan autoadministrarse el tratamiento de dispensación hospitalaria prescrito, teniendo también la posibilidad de que se lo administre un cuidador en el domicilio.
La compañÃa explica que la pluma precargada de Nucala es la primera comercializada para pacientes con asma eosinofÃlica grave.
Irina Bobolea, de la Sección de AlergologÃa del Hospital ClÃnic de Barcelona, destaca que mepolizumab “ofrece un control rápido del asma, mejora de la función pulmonar y permite la reducción o suspensión de corticoides orales, más que con otros medicamentos biológicos; además destaca la facilidad de uso, dada su posologÃa fija mensual subcutánea y escasos efectos adversosâ€.
“Nucala es un fármaco que ha mostrado ser muy efectivo en pacientes con asma grave y, como en otras enfermedades crónicas, la formulación autoinyectable, mejorará la adherencia por su facilidad de administración y por eliminar barreras que la dificultan, como los desplazamientos, tiempos de espera…”, explica Eusebi Chiner, del Servicio de NeumologÃa del Hospital San Juan de Alicante.
Programa para pacientesJunto con esta nueva formulación, GSK pondrá en marcha el primer Programa de Apoyo al Paciente (PSP, por sus siglas en inglés) para personas que siguen este tratamiento con Nucala en domicilio, con el objetivo de dotar a los pacientes con asma grave de una herramienta útil que les permita un mayor control y conocimiento de su enfermedad.
El programa está basado en una WebApp en la que el paciente podrá encontrar los servicios y la información necesarios para conocer el modo correcto de autoadministración, resolver dudas y llevar un seguimiento de la terapia. Además, el paciente tendrá el apoyo telefónico de una enfermera especializada en asma grave en el caso de que le surja una duda.
Con recordatorios de inyecciones, un calendario digital, módulos y vÃdeos sobre la enfermedad y un apartado de preguntas frecuentes, los pacientes podrán sentirse más seguros en la autoadministración del medicamento.
Además, el PSP también contará con información para el médico, de manera que el profesional sanitario también podrá llevar un control sobre si el paciente ha realizado de forma correcta la administración.
Bobolea señala que “el candidato ideal†para acogerse a esta nueva vÃa de administración en pluma o jeringa precargada es “el que lleva mÃnimo seis meses de tratamiento, ha alcanzado el control del asma y no ha tenido efectos adversos del mismo, además de ser un perfil de paciente que llamamos buen cumplidorâ€.
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El Grupo de Trabajo conjunto de Big Data de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) han elaborado un decálogo de acciones prioritarias para que los reguladores europeos evolucionen en su abordaje en el uso de datos y la generación de evidencias y hagan un mejor aprovechamiento del big data. Sus propuestas aparecen desarrolladas en un informe de 60 páginas publicado hoy lunes.
La EMA recuerda que el término big data en salud abarca un volumen ingente de información sanitaria capturada bajo múltiples configuraciones y dispositivos, desde wearables, como pulseras inteligentes, registros médicos electrónicos, los procedentes de ensayos clÃnicos y notificaciones espontáneas de reacciones adversas. Esta información puede complementar la evidencia generada en los ensayos clÃnicos y llenar las lagunas de conocimiento respecto a un medicamento, la caracterización de una enfermedad, los tratamientos y los resultados de los medicamentos en condiciones de práctica clÃnica real.
El informe hace varias recomendaciones, de las que diez se consideran prioridades. La más ambiciosa es el establecimiento de una plataforma comunitaria de acceso y análisis de los datos de atención médica de toda la Unión Europea, que se llamarÃa Red de Análisis de Datos e Interrogación del Mundo Real, o Darwin.
La plataforma Darwin consistirÃa en una red europea de bases de datos de calidad y contenido verificado con los más altos niveles de seguridad. ServirÃa de apoyo a la toma de decisiones regulatorias basada en evidencia sólidas procedentes de la práctica clÃnica real.
En diálogo con los pacientesEl informe también enfatiza la necesidad de garantizar que los datos se gestionen y analicen dentro de un marco ético y seguro, y en un diálogo activo con las principales partes interesadas de la UE, incluidos pacientes, profesionales sanitarios, industria, organismos de evaluación de tecnologÃa sanitaria, pagadores, reguladores de dispositivos y empresas tecnológicas. Además, todas estas actividades deben realizarse en colaboración con iniciativas internacionales sobre big data.
“Espero con interés trabajar con la Comisión Europea y las autoridades nacionales competentes para ver cómo se pueden implementar estas propuestas concretas para aprovechar mejor el potencial del big data. Esto ayudará a fortalecer aún más la solidez y la calidad de la evidencia sobre la cual tomamos decisiones sobre medicamentos “, señala el director ejecutivo de la EMA, Guido Rasi.
“Los cambios propuestos requerirán inversiones en el plano nacional y de la UE para desarrollar capacidades. Será necesario si queremos establecer la red de la UE como referencia para la toma de decisiones basada en datos â€, afirma Thomas Senderovitz, presidente del Grupo de Gestión de la HMA.
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La ecografÃa pulmonar es una técnica de gran utilidad para poder prevenir nuevas descompensaciones en pacientes con insuficiencia cardÃaca, según un estudio dirigido por Juan Cinca y Eulà lia Roig, investigadores del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV) y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, publicado en European Journal of Heart Failure.
A través del ensayo clÃnico LUS-HF los investigadores han sido pioneros en valorar si una estrategia de seguimiento con ecografÃa pulmonar en pacientes tras un ingreso hospitalario por insuficiencia cardÃaca puede mejorar su pronóstico. Esta técnica no invasiva permite detectar la congestión pulmonar a la cabecera del paciente. El exceso de lÃquido se manifiesta mediante artefactos que simulan “colas de cometa†y que reciben el nombre de lÃneas B, que pueden ser marcadores de mal pronóstico. Al respecto, estudios previos han demostrado que esta técnica es más sensible que la auscultación.
Según Cinca “esta técnica sencilla, rápida y económica puede cambiar la sistemática de seguimiento ambulatorio de los pacientes que ingresan por insuficiencia cardÃaca y podrÃa contribuir a reducir sustancialmente los reingresos hospitalariosâ€.
Cambio de estrategia asistencialEl estudio, realizado por la Unidad de Insuficiencia CardÃaca del citado hospital, integrada en el CiberCV, se incluyeron 123 pacientes asignados al azar a una estrategia de seguimiento estándar o a una estrategia guiada por la ecografÃa pulmonar; y se valoró la tasa de un evento combinado que incluÃa la consulta urgente o el ingreso por descompensación de insuficiencia cardÃaca y la mortalidad en un periodo de seis meses.
Uno de los hallazgos indica que la estrategia guiada por ecografÃa pulmonar presentó una tasa significativamente menor del evento combinado (un 23% frente al 40% del grupo de seguimiento estándar). “Esta reducción se debió fundamentalmente a un descenso en el número de visitas urgentes por descompensación de insuficiencia cardÃaca, por lo que concluimos que los resultados de este ensayo clÃnico convierten a la ecografÃa pulmonar en una herramienta complementaria a la exploración fÃsica, cuya implementación puede modificar el pronóstico de pacientes con insuficiencia cardÃacaâ€, explica Cinca.
Al respecto, los pacientes del grupo de ecografÃa pulmonar tuvieron dosis más elevadas de diuréticos al final del estudio, especialmente aquellos con mayor congestión detectada en la prueba, y no aumentaron además los episodios de hipotensión o empeoramiento de la función renal.
Primera causa de ingreso en mayores de 65 añosLos sÃntomas tÃpicos de la insuficiencia cardÃaca son el cansancio y la falta de aire, frecuentemente motivados por el acúmulo de lÃquido en los pulmones. Constituye un problema sanitario de primera magnitud, y en España supone la primera causa de hospitalización en pacientes mayores de 65 años. Además, después del alta el riesgo de reingreso es muy elevado, estimándose hasta en un 50% durante los primeros 6 meses. Por tanto, es una prioridad para el sistema de salud buscar estrategias que disminuyan dicha posibilidad, como la que ha planteado este ensayo clÃnico.
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La baja mortalidad por causas evitables en nuestro paÃs demuestra la fortaleza de sus polÃticas sanitarias y la eficacia del SNS en el tratamiento de personas con enfermedades potencialmente mortales, según un informe de la Comisión Europea.
Sobre las necesidades sanitarias, sólo el 0,1% de los encuestados dice no tenerlas cubiertas, siendo España uno de los paÃses de Europa con mejor acceso a la sanidad. Sin embargo, si se pregunta por las necesidades dentales, más de 10% dice no poner permitÃrselo, cuando la media europea es del 6%.
Según el informe, la desigualdad social en materia sanitaria es menos pronunciada que en otros paÃses de la Unión Europea, lo que hace que, unido a la elevada esperanza de vida, el nuestro sistema sanitario sea uno de los mejores. Sin embargo, el gasto sanitario en España es inferior a la media de la UE, y aunque en los últimos años se ha recuperado, sigue por debajo de la media.
Juntos, por un mejor sistemaEste liderazgo se ha conseguido gracias a médicos, farmacéuticos y a todos los profesionales sanitarios que dÃa a dÃa contribuyen con su trabajo a mejorar el Sistema Nacional de Salud. Y acorde con esta mejora constante, el área de Salud de Unidad Editorial refuerza su estructura y comienza una nueva etapa en la que se mantendrá el rigor informativo y la calidad en los contenidos adaptándose a la nueva realidad con novedades que pronto saldrán a la luz.
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La compresión de la medula espinal causada por las hernias cervicales no solo produce alteraciones por debajo de la lesión, sino que también se pueden llegar a producir daños importantes a nivel cerebral, según los datos de un estudio llevado a cabo por un equipo multidisciplinar de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el CIBER de BioingenierÃa, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), en colaboración con la Empresa Inscanner y el Servicio de NeurocirugÃa del Hospital General Universitario de Alicante. El trabajo se publica en European Radiology.
Los investigadores han aplicado herramientas y técnicas de neuroimagen médica avanzadas para tratar de entender mejor lo que sucede en el cerebro de pacientes crónicos con lesiones compresivas por hernias cervicales. Estas técnicas han permitido estudiar tanto la corteza cerebral como las fibras nerviosas de sustancia blanca y los patrones de conexión entre las distintas áreas cerebrales, lo que permite detectar cambios patológicos no observables en los estudios de resonancia magnética convencionales.
“Hemos demostrado que existen cambios a nivel cerebral y en las vÃas de comunicación de las señales cerebrales que se manifiestan sobre todo por atrofia cortical y daños en la corteza sensorial y motora†explica Eduardo Fernández Jover, coautor de la publicación y director del Grupo de NeuroingenierÃa Biomédica de la UMH y del CIBER-BBN. “Estos cambios se desconocÃan hasta ahora y pueden ayudar a comprender mejor la evolución clÃnica de muchos pacientes y abrir nuevas vÃas de diagnóstico y tratamiento de esta patologÃa tan frecuente†añade.

La neuroimagen evidencia daños en el cerebro de pacientes con lesiones cervicales.
Ãngela Bernabeu, del equipo de Inscanner y coautora del trabajo, destaca que “este tipo de estudios avanzados de neuroimagen cerebral generan una gran cantidad de datos de cada paciente, por lo que han tenido que recurrir a técnicas de inteligencia artificial para analizar toda la informaciónâ€.
Identificar pacientes con riesgoMás del 80% de las personas mayores de 60 años tienen desgaste de la columna vertebral a nivel cervical. La mayorÃa no experimenta sÃntomas, pero a veces este desgaste puede dar lugar a dolor y rigidez de cuello y, también, a hormigueo y entumecimiento en los brazos. En algunos casos también se pueden afectar las piernas y pueden aparecer incluso dificultades para caminar, asà como otros sÃntomas como alteraciones en el control de esfÃnteres. Todos estos problemas son consecuencia de la compresión de la médula espinal o de las raÃces nerviosas que salen entre las vértebras, por lo que hasta ahora la atención médica se habÃa centrado fundamentalmente en lo que pasa por debajo de la lesión.
“En el futuro, este tipo de análisis mediante inteligencia artificial podrÃa utilizarse para identificar pacientes con lesiones compresivas de la columna cervical operables e incluso establecer el momento más adecuado para la cirugÃa†concluyen los autores.
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Según las nociones cientÃficas modernas que recogÃa Alexander G. Trubitsyn, del Instituto de BiologÃa de la Academia de Ciencias de Rusia, en el número de noviembre pasado de Current Aging Science, solo habrÃa dos causas fundamentales del envejecimiento: el daño fisiológico estocástico (aleatorio, azaroso) o la activación de un programa genético especial. Los experimentos confirman que las infecciones producen toxinas, que las mitocondrias generan especies reactivas de oxÃgeno (ROS) que causan mutaciones en el ADN nuclear y mitocondrial, que se producen errores en los procesos de reduplicación, transcripción y traducción del ADN, que la peroxidación de lÃpidos ocurre en las membranas, que hay glucólisis no enzimática y entrecruzamiento de moléculas, y más. Todo esto se acumula con el tiempo. Casi todos los experimentos destinados a aumentar la longevidad máxima de los animales, fallidos en su mayor parte, se reducen en última instancia a métodos que implican la prevención o restauración de tales daños.
A juicio de Trubitsyn, esto indicarÃa que el concepto de acumulación de daños fisiológicos estocásticos es incorrecto y, por lo tanto, habrÃa que respaldar el concepto alternativo de envejecimiento genéticamente programado y las actuaciones sobre los genes. Tal enfoque ha tenido cierto éxito en animales, pero se ha visto inadecuado en los humanos debido a sus peligrosos efectos secundarios. Para el biólogo ruso los procesos estocásticos destructivos serÃan el mecanismo de ejecución del programa de envejecimiento. Dicho programa estarÃa regulado por un reloj especial de envejecimiento bioenergético que establecerÃa la longevidad máxima especÃfica de cada especie. Se entenderÃa asà “el efecto de alargamiento de la vida bajo restricción calórica (RC) y numerosos factores miméticos†de ese ayuno. “Nos da la oportunidad de entender por qué un murciélago vive diez veces más que un animal terrestre de tamaño similarâ€, asà como la asombrosa longevidad de la rata topo (Heterocephalus glaber) en comparación con un ratón doméstico, la insignificante senescencia de algunas especies y por qué las células cancerosas son inmortales, entre otros fenómenos.
Vuelcos degenerativosEse reloj vital tendrÃa tres momentos cruciales, según publicaba en diciembre pasado en Nature Medicine un equipo internacional dirigido por Benoit Lehallier y Tony Wyss-Coray, de la Universidad de Stanford en California: hacia los 34, 60 y 78 años el organismo experimentarÃa una especie de cambio de marcha sustancial. El envejecimiento no serÃa asà un proceso largo y continuo con velocidad constante, sino que sufrirÃa varios frenazos o declives degenerativos.
El equipo analizó datos del plasma sanguÃneo de 4.263 personas de 18 a 95 años, en concreto de unas 3.000 proteÃnas diferentes que actúan como una instantánea de lo que sucede en el cuerpo: de ellas, observaron que 1.379 varÃan con la edad. Si bien los niveles de estas proteÃnas a menudo permanecen relativamente constantes, se hallaron grandes cambios en las lecturas de muchas proteÃnas en torno a la madurez (34 años), la mediana edad tardÃa (60 años) y la vejez (78 años). No está muy claro por qué se dan tales cadencias, pero los vÃnculos entre envejecimiento y proteÃnas sanguÃneas pueden ayudar a establecer escalas de deterioro: “Hemos sabido durante mucho tiempo que ciertas proteÃnas en la sangre brindan información sobre la salud de una persona: lipoproteÃnas para la salud cardiovascular, por ejemplo”, dice el neurólogo Tony Wyss-Coray, del Centro de Investigación de Alzheimer de Stanford. “Pero no se habÃa visto antes que tantos niveles de proteÃnas diferentes, aproximadamente un tercio de las que observamos, cambien notablemente con la edad”.
Después seleccionaron un conjunto de 373 proteÃnas que podrÃan usarse para predecir la edad de alguien con un margen de tres años más o menos. Cuando este sistema fallaba y predecÃa por ejemplo una edad demasiado joven para la real, significaba la excelente salud del sujeto: su edad cronológica no coincidÃa con su edad biológica o plasmática. Confirmaron también otra sospecha histórica: los hombres y las mujeres envejecen de manera diferente. De las 1.379 proteÃnas que cambiaban con la edad, 895 (casi dos tercios) eran significativamente más predictivas para un sexo que para el otro. Los autores advierten de que se trata de hallazgos incipientes, aún sin aplicación clÃnica, y que llevará mucho trabajo convertir estas proteÃnas en marcadores válidos para calibrar la velocidad del envejecimiento celular.
Un proceso no sistémicoEn esta misma lÃnea, otro equipo también de la Universidad de Stanford publica este mes en Nature Medicine que, asà como las personas tienen un genotipo individual, también tendrÃan un senotipo (ageotype), una combinación de cambios moleculares y fisiológicos. Un varón de 50 años puede tener el metabolismo de un adolescente y otro de 45 puede padecer ya diabetes de tipo 2, pero con un sistema inmune fuerte, en función de múltiples factores genéticos, aleatorios y de estilo de vida; el envejecimiento no serÃa sistémico. “Todo el cuerpo envejece -explica Michael Snyder, director del estudio-, pero en un individuo determinado algunos sistemas envejecen más rápido o más lento que otros. Una persona es cardio-senescente, otra metabólico-senescente y otra inmuno-senescente”, como lo demuestran los cambios a lo largo del tiempo en casi 100 moléculas clave que juegan un papel en esos sistemas. “Hay bastante diferencia en cómo las personas experimentan el envejecimiento a nivel molecular”. Para observarlo analizaron a 43 personas sanas de entre 34 y 68 años al menos cinco veces durante dos años (midieron 10.343 genes, 306 proteÃnas sanguÃneas, 722 metabolitos y 6.909 microbios). Asà determinaron cuatro rutas de envejecimiento: metabólica, inmune, hepática y nefrótica. Los metabólico-senescentes por ejemplo, pueden tener mayor riesgo de diabetes o signos de hemoglobina A1c elevada; y los inmuno-senescentes pueden generar altos niveles de marcadores inflamatorios.
“Las diferencias en el envejecimiento entre personas sanas y resistentes a la insulina es algo que no se habÃa visto antes”, afirma Snyder. “En general, encontramos que habÃa alrededor de 10 moléculas que diferÃan significativamente entre las personas sensibles a la insulina y las resistentes a la insulina a medida que envejecÃan”. Muchos de esos marcadores estaban involucrados en la función inmune y la inflamación.
Si el envejecimiento es único e intransferible, el senotipo de un individuo podrÃa conducir a intervenciones más precisas. Los cardiólogos, por ejemplo, podrÃan beneficiarse del control estricto del colesterol, los ECG periódicos y la detección de fibrilación auricular. En el periodo de estudio, los investigadores presenciaron cómo algunos marcadores seniles mejoraban con cambios saludables en el estilo de vida. De hecho, 15 personas se volvieron biológicamente más jóvenes durante el ensayo. La identificación de esos talones de Aquiles fisiológicos abre la puerta a intervenciones en ejercicio, dieta o farmacológicas. Idealmente, un hombre de 50 podrÃa tener un riñón de 60 años y un corazón de 40: una mayor atención renal mejorarÃa su salud sistémica. “El senotipo es más que una etiqueta; puede ayudar a las personas a concentrarse en los factores de riesgo para la salud y encontrar las áreas en las que es más probable que tengan problemas en el futuro”, añade Snyder. “Nuestro estudio muestra que es posible envejecer mejor”.
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Un equipo del CIC bioGUNE y del IRTA-CReSA han desvelado los mecanismos que pueden regir la resistencia a las enfermedades priónicas en perros. La investigación, publicada en FASEB Journal, confirma que el fenómeno de resistencia a priones que presentan los miembros de la familia Canidae podrÃa ser fruto de una adaptación evolutiva al consumo de carroña. El trabajo, que ha consistido en imitar las caracterÃsticas de la proteÃna de los cánidos en ratones, puede ser clave para determinar nuevas aproximaciones terapéuticas para combatir las enfermedades priónicas en humanos, explican JoaquÃn Castilla, investigador Ikerbasque en CIC bioGUNE y Vidal, del IRTA-CReSA, coordinadores de la investigación
Las enfermedades priónicas están causadas por el plegamiento aberrante de la proteÃna priónica celular (PrPC) que la transforma en una proteÃna con una estructura patogénica denominada PrPSc. Este evento de malplegamiento produce en mamÃferos un grupo de enfermedades neurodegenerativas que son fatales dado que no existe tratamiento alguno.
Los priones pueden ser transmitidos entre diferentes especies, encontrando el mejor ejemplo en la encefalopatÃa espongiforme bovina (EEB), comúnmente llamada “mal de las vacas locasâ€. El riesgo de transmisión a otras especies no debe ser descuidado, sobre todo en aquellas que se encuentran en estrecha relación con el ser humano. Sin embargo, hay algunas especies que, a pesar de haber estado expuestas a los priones, no parecen ser susceptibles a este tipo de enfermedades.
Algunos de los mamÃferos que presentan muy baja susceptibilidad son los cerdos, conejos, caballos y perros, cuyas caracterÃsticas han sido ampliamente estudiadas mediante modelos transgénicos. Los cánidos son los únicos que, hasta ahora, no contaban con un modelo transgénico que ayudase a explicar su inusual resistencia a las enfermedades priónicas.
Despejar la incógnita“Con la intención de explicar por qué los cánidos son las especies más resistentes a los priones estudiadas hasta la fecha, se generaron dos ratones transgénicos que modelaban la situación de los miembros de la familia Canidae. Uno de los ratones produce la misma proteÃna priónica que podemos encontrar en un perro, mientras que el otro ratón transgénico presenta una mutación que lo hace similar al resto de especies susceptibles. Ambos modelos se inocularon con distintos priones para determinar su resistencia a los diferentes tipos de enfermedades priónicas. Los resultados demostraron que ninguno de estos priones producÃa enfermedad en los ratones con la PrP normal de perro, mientras que los ratones transgénicos mutados de forma similar al resto de especies susceptibles, se infectaron con el agente responsable de la encefalopatÃa espongiforme bovina (EEB)â€, indica Castilla.
El estudio revela que una región concreta de la proteÃna priónica del perro parece ser la responsable de esta resistencia a los priones. Esto podrÃa utilizarse para estudiar con más profundidad qué mecanismos controlan el malplegamiento de la proteÃna priónica en mamÃferos, pudiendo aportar datos novedosos en un proceso que, hasta la fecha, sigue siendo una incógnita.
El estudio que ahora ve la luz se ha desarrollado durante los últimos cinco años. Los estudios basados en inoculaciones de priones en modelos animales son siempre largos debido a los tiempos de incubación que presenta la enfermedad. En este caso concreto, al intentar demostrar resistencia a la enfermedad, fue necesario esperar un periodo de tiempo aún mayor, que cubriese por completo la hipotética aparición de la enfermedad. Una vez se cumplió dicho plazo, hubo que sumar el tiempo necesario para los estudios in vitro, incluyendo réplicas para determinar la reproducibilidad y los detallados estudios bioquÃmicos.
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Poco, por no decir nada, se está hablando en la sanidad española de la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible, aprobado por la Asamblea General de la ONU en 2015. Se trata de “un plan de acción a favor de las personas, el planeta y la prosperidad, que también tiene la intención de fortalecer la paz universal y el acceso a la justiciaâ€, según la propia ONU. Fue suscrito por 193 estados miembros y plantea 17 objetivos de desarrollo sostenible (ODS) con 169 metas de carácter integrado e indivisible que abarcan las esferas económica, social y ambiental. Los paÃses firmantes se comprometieron a movilizar los medios necesarios para su implementación bajo este objetivo: “Estamos resueltos a poner fin a la pobreza y el hambre en todo el mundo de aquà a 2030, a combatir las desigualdades dentro de los paÃses y entre ellos, a construir sociedades pacÃficas, justas e inclusivas, a proteger los derechos humanos y promover la igualdad entre los géneros y el empoderamiento de las mujeres y las niñas, y a garantizar una protección duradera del planeta y sus recursos naturalesâ€.
Que no se hable en la sanidad de esa trascendental agenda nacional e internacional no significa que no le ataña: el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), que acumula más de 30 años en este campo, ha identificado al menos 48 metas de los objetivos seleccionados que sà son relevantes para la salud. “Estas metas corresponden a 15 ODS y se encuentran principalmente en el ODS 3 (Salud y Bienestar) y el ODS 11 (Ciudades y Comunidades Sostenibles)â€, según este organismo, que defiende que “las polÃticas urbanas saludables pueden reducir considerablemente la carga de enfermedades infecciosas y no transmisibles y mejorar el bienestar de las y los habitantes de las ciudadesâ€.
El ODS 3 sobre Salud y Bienestar insta a mantener el carácter universal, público y gratuito del sistema sanitario, asà como a garantizar su sostenibilidad, pero también a impulsar la alimentación saludable y el ejercicio fÃsico, minimizar la contaminacioÌn y prevenir y abordar las discapacidades, reduciendo su impacto sobre la salud y la calidad de vida de los afectados .
Esta agenda compete al Gobierno central, cuyos ministerios deberÃan estar ya muy implicados en objetivos cuya consecución solo es posible con polÃticas transversales. El nuevo vicepresidente segundo del Ejecutivo que preside Padro Sánchez y ministro de Derechos Sociales y Agenda 2030, Pablo Iglesias, deberÃa tenerlo especialmente fácil con el ministro de Sanidad, Salvador Illa, y el de Consumo, Alberto Garzón, con los que comparte edificio ministerial en Paseo del Prado 18-20, de Madrid.
No obstante, la Agenda 2030 también implica a las comunidades autónomas, las Administraciones locales, el sector privado y el conjunto de la sociedad civil. ¿Qué están haciendo o van a hacer todos ellos al respecto para que esa ambiciosa agenda no quede en papel mojado? Habrá que estar atentos.
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El sindicato médico O’MEGA ha denunciado este viernes públicamente el incumplimiento por parte del Servicio Gallego de Salud (Sergas) de algunos de los puntos del acuerdo que puso fin a muchos meses de huelga indefinida en los Puntos de atención continuada (PAC).
Medidas para conseguir que cada facultativo no supere una presión media de 30 pacientes por guardia, equipos completos de médico y enfermero asà como la disponibilidad de una protección individual para los trabajadores, son las actuaciones pactadas que no se han hecho realidad.
Según el secretario general de O’MEGA, Manuel RodrÃguez Piñeiro, todo parece indicar, sin embargo, que se sustanciará la equiparación salarial de los profesionales de los PAC con los que prestan servicio en las urgencias hospitalarias, “aunque habrá que esperar a las nóminas de final de mesâ€.
RodrÃguez Piñeiro ha explicado que el Sergas se comprometió a realizar en 2019 un estudio del aumento de la carga asistencial para posibilitar después que cada facultativo no supere una presión media de 30 pacientes por guardia. TendrÃa que contemplar, además, la distancia al hospital para los desplazamientos en los traslados, la dispersión, el número de movilizaciones del 061 y la distribución etaria con el fin de crear las plazas necesarias que garanticen la calidad asistencial.
O’MEGA solicitó a las juntas de personal de cada área los estudios pero no le fueron entregados: “Por tanto, no se ha realizado la revisión y actualización de los planes funcionalesâ€. A tenor de las cifras que baraja este sindicato, en el perÃodo comprendido entre los años 2010 y 2017 el incremento de la carga asistencial ha sido de casi el 100%.
Asegura que durante este tiempo no se han producido cambios en los planes funcionales o han sido anecdóticos.
Como consecuencia de la inobservancia del punto anterior, tampoco se ha garantizado la existencia de equipos completos de trabajo médico-enfermero.
Por último, a dÃa de hoy no se cumple en ningún PAC la promesa de dotar de equipos de protección individual a los trabajadores, que tendrÃa que haberse consumado durante el año 2019.
“La firma de la desconvocatoria de la huelga indefinida llevaba implÃcito el compromiso de un cumplimiento total de todos los puntos de dicho acuerdo en tiempo y forma y no de manera parcial, interpretativa o fuera de plazosâ€, enfatiza el sindicato en su denuncia pública.
Aplicación de la sentencia del TSJGPor otra parte, O’MEGA ha aprovechado la ocasión para exigir que ejecute la sentencia dictada por el Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSJG) que dictaminó que el tiempo de incapacidad temporal y permisos retribuidos es tiempo neutro de manera que cada uno de estos dÃas se contabilicen como siete horas y no como cuatro, que es lo que viene haciendo el Sergas.
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El Valle de Hebrón Instituto de Investigación (VHIR), del Hospital Universitario del Valle de Hebrón de Barcelona, tendrá un nuevo edificio, según han informado hoy el vicepresidente del Gobierno catalán y consejero de EconomÃa y Hacienda, Pere Aragonès, y la consejera de Salud, Alba Vergés, acompañados de Albert Salazar, gerente del hospital; Joan X. Comella, director del VHIR, y Montse Giménez, gerente del VHIR,. En este centro trabajan más de 1.000 investigadores, que se beneficiarán del nuevo espacio que se ubicará en una construcción en desuso que años atrás albergó la lavanderÃa del centro de agudos.
La financiación de la construcción del nuevo edificio se completa mediante la concesión de un préstamo de 17,3 millones de euros de la Generalitat al VHIR que, junto con sus fondos propios, los fondos FEDER y las aportaciones de otros donantes privados, harán posible alcanzar los 31,5 M € que cuesta la construcción del nuevo edificio de investigación y los 3,3 millones adicionales para la dotación del equipamiento y la tecnologÃa. Además, durante los próximos 4 años, 2M de euros de la transferencia corriente de la Generalitat se destinarán al edificio, según ha acordado el patronato del VHIR.
El VHIR se creó en el año 1994 y en estos años ha alcanzado el liderazgo en la investigación biomédica convirtiéndose en el instituto de investigación más importante de Cataluña y uno de los más destacados del España en términos de producción cientÃfica, ensayos clÃnicos, patentes, etc. Sin embargo, las instalaciones no están a la altura del talento y la excelencia de los investigadores que necesitan, fundamentalmente, más espacio y también poder trabajar juntos, ya que ahora mismo están disgregados en cinco edificios diferentes en un Campus de 8.000 m2, según ha informado el propio instituto.
Comella ha manifestado que “el nuevo edificio es una apuesta estratégica del VHIR ya que este alto nivel de excelencia de los investigadores requiere un edificio que esté a la altura”. Y es que, hasta ahora, esta investigación de tan alto nivel se ve frenada por las limitaciones del espacio y es por ello que en 2017 se convocó un concurso arquitectónico internacional para diseñar el nuevo centro de investigación de Vall de Hebrón. Los ganadores fueron BAAS Arquitectura y Espinet/Ubach que han diseñado un edificio singular, que se convertirá en una referencia arquitectónica en Barcelona, con identidad propia y representativo de los valores de la innovación y la excelencia. Está previsto que las obras se inicien en septiembre de 2020 y finalicen en marzo de 2023. El edificio tendrá una superficie total de 16.757 m2.
Una parte de la cartera de servicios cientÃfico-técnicos del VHIR, formada por la Unidad de CirugÃa Experimental (ESU), Unidad de Apoyo a la Investigación ClÃnica (USIC), Unidad de Alta TecnologÃa (UAT), Biobanco, Unidad de EstadÃstica y Bioinformática (UEB) y la plataforma de Organización de Investigación Universitaria (ARO) se trasladarán al nuevo edificio de investigación.
Además, según ha avanzado Comella, “albergará la última tecnologÃa en el ámbito de las terapias avanzadas, en particular de la terapia génicaâ€. “También se prevé contar con un nuevo ciclotrón que permitirá el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico y de tratamiento basadas en radioisótopos, un área de máxima expansión a nivel internacional y de la que el Campus Valle de Hebrón ya es un referenteâ€, ha añadido.
8 áreas de investigaciónEl VHIR está formado por 59 grupos que investigan cientos de patologÃas desde el Parkinson, la diabetes o el ictus a las enfermedades minoritarias. Estos grupos se distribuyen en 8 áreas de investigación: oncologÃa; biologÃa vascular y metabolismo; neurociencias; enfermedades infecciosas; enfermedades digestivas y hepáticas y enfermerÃa; enfermedades inmunomediadas y terapias innovadoras; cirugÃa; y obstetricia, pediatrÃa y genética.
En 2019, la producción cientÃfica del VHIR superó las 1.150 publicaciones indexadas en revistas cientÃficas. Más de la mitad de ellas en revistas del primer cuartil y el 24% del primer decil, es decir, en las mejores revistas cientÃficas del mundo. En cuanto a los ensayos clÃnicos, el Campus Valle de Hebrón es uno de los centros más activos en Europa con 1.319 ensayos clÃnicos activos, de los cuales 310 se pusieron en marcha en 2019. El volumen de negocio en este sentido ronda los 20 M€.
Por otra parte, el VHIR ya se ha consolidado a escala internacional liderando grandes proyectos europeos como por ejemplo EU-PEARL (EU Patient-cEntric clinicAl tRial pLatforms), una alianza estratégica público-privada única que definirá el futuro de los ensayos clÃnicos en Europa. También forma parte de las alianzas más potentes en investigación como IRISCAT (formada por institutos de investigación e innovación en salud vinculados al Instituto Catalán de la Salud), EATRIS (Infraestructura Europea para la Medicina Traslacional) y la EUHA (Alianza de Hospitales Universitarios Europeos).
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El vicepresidente del Gobierno catalán y consejero de EconomÃa y Hacienda, Pere Aragonès, ha asegurado hoy que, después de unos años muy difÃciles en los que el sistema sanitario autonómico ha aguantado “gracias al compromiso y el esfuerzo de todos los profesionales”, la Generalitat proyecta recuperar “todo el impacto de la crisis”. “Esto se verá reflejado en el presupuesto de 2020 con un aumento de unos 900 millones de euros respecto al presupuesto de 2017, haciendo hincapié en la atención primaria, columna vertebral del sistema. Buena parte de estos recursos servirán para incrementar las plazas de profesionales sanitarios. Con la aprobación del presupuesto 2020, a finales de este año habrá 1.400 profesionales de atención primaria más respecto en 2017″, ha dicho Aragonès sobre las cuentas de Salud, cartera de la que es titular Alba Vergés.
En estos momentos está pendiente la inhabilitación del presidente de la Generalitat, Quim Torra, dictada por la Junta Electoral Central, que en caso de producirse podrÃa provocar la convocatoria de elecciones autonómicas en la comunidad. No obstante, parece que ese proceso no afectarÃa al trámite de los presupuestos de la Generalitat para 2020, que podrÃa contar con el apoyo a los mismos, además de Junts per Catalunya y ERC, que son los socios de gobierno, de Barcelona en Comú (fuerza que lidera Ada Colau).
El Gobierno catalán trabaja con los presupuestos prorrogados desde 2017, ejercicio en el que se incluyó una partida de 8.750 millones de euros para Salud. La suma de 900 millones al presupuesto aplicado inicialmente (que no gasto real) en 2017, 2018 y 2019 implicarÃa un presupuesto de 9.650 millones para 2020; es decir, un 10,2% de incremento respecto a 2017 pero aún por debajo del presupuesto de 2010, año previo a los recortes aplicados a partir de 2011, que fue de 9.903,51 millones.
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Más de 18% de los nuevos casos tratados en el Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (Paime) son pacientes menores de 30 años, con un 10% de ingresos. Asà se ha manifestado en una jornada sobre la Salud del MIR celebrada este viernes en la Organización Médica Colegial (OMC).
Más información:
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Mª Rosa Arroyo, vicesecretaria de la OMC, ha señalado que, de los 877 nuevos casos atendidos en el Paime durante 2017-2018, 162 son menores de 30 años, un 18,47 %, del total. De los casos MIR que se han tratado en el Paime, un 45% son R1, cuando la distribución general serÃa aproximadamente un 25% de los residentes.
La distribución por sexo coincide con los datos generales siendo la prevalencia mayor en mujeres (61%) que en hombres (39%).
Entre las especialidades, es mayor la incidencia en la Medicina Familiar y Comunitaria; seguida de PsiquiatrÃa y prevalecen los casos por enfermedad mental (74,4%) más que adiciones (25%), incluyendo las adiciones sin sustancia. Asimismo, solo 10% de los registrados requirieron ingreso, en comparación con 20% de la muestra global y se evidencia que el 87 % de los MIR atendidos se reincorporan a su plaza una vez recuperados.
El segmento de menores de 30 años es de los que más ha aumentado, según la OMC, que lleva desde hace unos años señalando la importancia de vigilar la salud mental tanto de residentes como de estudiantes. Hay que tener en cuenta que existen estudios que inciden en la prevalencia elevada de riesgo psicopatológico, agotamiento emocional y pérdida de motivación entre los MIR, especialmente en las primeras etapas de residencia, ya detectada durante periodo de formación de grado.
La vocal MIR de la OMC, Alicia Córdoba, recordó la gran exigencia académica a la que se enfrentan los estudiantes tanto para entrar al grado de Medicina como para estudiar la carrera, junto al estrés que supone enfrentarse al examen MIR.
“Nos permite obtener un número de orden, que no te hará ser ni mejor ni peor médico pero que marcará tu futuro profesional por la importancia que tiene, y en torno a este examen gira el miedo a equivocarnos al elegir, a no saber cuál es la mejor unidad docente o en la que más vamos a investigar…â€.
El inicio de la residencia implica mayor estrés “ya que supone, entre otros, mayor responsabilidad, cambio de medio laboral, nuevos compañeros y jefes, contacto con pacientes y familiares, necesidad de nuevo aprendizaje, cambios en los tiempos y ritmo de trabajo, cambios en el estatus económico, en las expectativas y, en algunos casos emancipación de familia de origen, cambio de ciudad, etc. Todo ello conlleva un considerable cambio en su estilo de vidaâ€.
Diagnósticos más frecuentesPor su parte, Mª Dolores Braquehais, coordinadora asistencial de la ClÃnica Galatea, presentó los principales datos que se desprenden del estudio longitudinal sobre la salud de los MIR en Cataluña sobre un seguimiento de 2013 a 2017 y expuso la evolución de la demanda y perfil clÃnico de los MIR atendidos en el programa asistencial del Programa Atención Integral al Médico Enfermo (PAIME) de la Fundación Galatea entre los años 1998-2018.
Tal y como puntualizó, los diagnósticos más frecuentes son: trastornos adaptativos (39,1%), trastornos afectivos (23%), trastornos de ansiedad (18%), adicciones (5,7%), trastornos de personalidad (3,9%) y trastornos psicóticos (2,1%).
Asimismo, puntualizó que los trastornos afectivos aumentan a lo largo de toda la residencia en mujeres, asà como la auto prescripción de psicofármacos. Sin embargo, el consumo de alcohol en hombres mengua a lo largo de la residencia, aunque es mayor en los primeros años.
Solo 10% de los registrados requirieron ingreso, en comparación con 20% de la muestra global y se evidencia que el 87 % de los MIR atendidos se reincorporan a su plaza una vez recuperados
Francesc Feliú, el vocal nacional de tutores de la OMC, subrayó que el personal docente en general y los tutores en particular, “no estamos ajenos a la problemática del residente enfermo. Todo lo contrario, estamos especialmente sensibilizados ante situaciones de frustración, de “sufrimiento†de nuestros residentes que ponen en riesgo no sólo su integridad fÃsica y psÃquica sino su aprovechamiento docente, situación que conlleva a una mayor sensación de estrés y de fragilidadâ€.
No obstante, lamentó la falta de herramientas y recursos, y abogó por que “un mayor tiempo para la tutorización del residente, la creación de unos mecanismos de vigilancia de forma continuada, con protocolos de reconocimiento médico por parte de Salud Laboral, un amplio conocimiento de las responsabilidades y deberes, tanto asistenciales como docentes por parte de los propios residentes, de todo el personal docente implicado y de la administración sanitaria, asà como una adecuación de los planes formativos de las diferentes especialidades, entre otras propuestasâ€.
Piden cambios también en el gradoRogelio Altisent, director de la Cátedra de Profesionalismo y Ética ClÃnica de la Universidad de Zaragoza, explicó que en el desarrollo profesional de los médicos el periodo de formación del MIR “tiene un significado especial para consolidar la capacitación del especialista, con algunas caracterÃsticas singulares como es la adquisición de las habilidades propias que van a cristalizar ya para el resto de una vida profesional. Pero este proceso ya arranca en el Grado, de modo que hay algunos problemas patológicos o disfunciones cuya detección se podrÃa hacer en la Facultad de Medicinaâ€.
En su opinión “resulta especialmente preocupante que el acceso a las plazas de formación MIR no tenga ningún procedimiento de selección en función del perfil personal, por ejemplo, para orientar a quienes no tienen idoneidad para la relación clÃnicaâ€.
Los trastornos afectivos aumentan a lo largo de toda la residencia en mujeres, asà como la auto prescripción de psicofármacos. Sin embargo, el consumo de alcohol en hombres mengua
Apostó por que la OMC trabaje con las facultades de Medicina y el Consejo Nacional de Especialidades para abordar con un enfoque preventivo “los problemas que se plantean en la evaluación continuada del MIR que no alcanzan las adecuadas competencias por razones de salud o por perfil de personalidad. No solo es una cuestión de cuidado de la salud de los médicos, es también, y sobre todo, una cuestión de calidad asistencial y de seguridad del pacienteâ€.
El director de la Fundación Galatea, Antoni Calvo, manifestó que hay que mantener dos objetivos en paralelo: “Por una parte, dar asistencia a los MIR que presentan dificultades, sufrimiento emocional y, en algunos casos, patologÃa mental y, por otra, promover estrategias preventivas y de promoción de la salud para un ejercicio de la Medicina saludable, donde sea compatible estar muy bien preparado técnicamente y, a la vez, disponer de recursos para la gestión de las emociones y capacidad parar enfrentar las dificultades propias de la medicina y de trabajar en un sistema sanitario complejoâ€, afirmó.
Según Calvo, la prevención debe incluir una reflexión de las administraciones sobre la necesaria revisión de los planes de estudio de las facultades de Medicina.
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El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) recomienda supender la autorización de comercialización y que los pacientes interrumpan el tratamiento con Picato (ingenol mebutato, del laboratorio danés Leo Pharma), un medicamento en gel para la queratosis actÃnica, mientras continúa su revisión sobre su seguridad.
Picato está indicado para el tratamiento de la queratosis actÃnica no hiperqueratósica y no hipertrófica en adultos. El medicamento está autorizado desde 2012 y se comercializa en dos dosis, 150 microgramos/gramo gel (para administración en cara y cuero cabelludo) y 500 microgramos/ gramo gel (para administración en tronco y extremidades).
El PRAC está revisando los datos sobre cáncer de piel en pacientes en tratamiento con Picato. Aunque la EMA reconoce que existen incógnitas sobre esta posible vinculación, también afirma que hay inquietud de que esta asociación sea real.
Por este motivo, recomienda suspender la autorización de comercialización como medida de precaución y recuerda que existen alternativas a este tratamiento.
En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) amplÃa en su web la información suministrada por la EMA y señala que el PRAC ha seguido el perfil de riesgo de Picato desde su autorización y en concreto, el riesgo potencial de desarrollo de cáncer cutáneo asociado a su administración.
Actualmente el PRAC evalúa tanto los datos más recientes como la información acumulada relacionada con dicho riesgo. Los datos en revisión son los procedentes de ensayos clÃnicos, estudios no clÃnicos y notificación de sospechas de reacciones adversas.
Leo Pharma, por su parte, subraya en un comunicado su disconformidad con el informe del citado PRAC, y recuerda que éste es provisional. La compañÃa sostiene que su evaluación del equilibrio riesgo-beneficio de Picato se mantiene como hasta ahora y favorable al medicamento, por lo que seguirá comercializando el producto fuera de la UE. A la vista de la revisión iniciada por el PRAC, Leo habÃa anunciado la retirada voluntaria de la autorización de comercialización del producto el pasado dÃa 9 de enero.
Lo que se sabe hasta la fechaEn estos momentos, la Aemps informa que los datos más relevantes sobre la posible asociación del medicamento con el desarrollo de cáncer de piel son los siguientes:
La Aemps aconseja a los prescriptores no iniciar nuestros tratamientos con Picato e informar a los pacientes para que estén atentos a estos posibles riesgos. En el caso de los farmacéuticos, señala que no deben dispensar estas prescripciones y que les deben informar a los pacientes de la necesidad de ir al médico. Los pacientes, a su vez, deben suspender el tratamiento y consultar con su médico las posibles alternativas.
Cremas con alta concentración de estradiolAdemás, tras su reunión de enero, el comité de seguridad de la agencia se ha reafirmado en su recomendación emitida en octubre de limitar a cuatro semanas el tratamiento con cremas con alta concentración de estradiol de 100 microgramos/gramo (0,01%).
Este tipo de medicamentos tópicos se administran por vÃa intravaginal para el tratamiento sintomático de la atrofia vaginal en mujeres posmenopáusicas.
Lal limitación del tratamiento tiene como objeto minimizar el riesgo de efectos secundarios causados por la absorción sistémica del estradiol por su paso al torrente sanguÃneo.
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El estudio, sobre 25 parejas de donante y receptor, subraya el riesgo de que los donantes jóvenes de médula ósea puedan transmitir mutaciones presentes en sus células progenitoras hematopoyéticas; si bien para los donantes esas mutaciones no se traducen en sÃntomas clÃnicos, en el receptor del trasplante pueden generar patologÃas o explicar la enfermedad injerto contra huésped, afirman los autores del trabajo que se publica en Science Translational Medicine.
En concreto, los resultados de la investigación, realizada con técnicas de secuenciación de alta sensibilidad, indicaron que 11 de los 25 donantes (con una media de edad de 26 años) presentaban mutaciones clonales que no se podÃan detectar con las técnicas secuenciadoras convencionales, y un 84% de esas mutaciones se consideraban patogénicas. Las alteraciones se trasladaron a los receptores del trasplante de médula ósea, en los que los clones hematopoyéticos se expandieron durante los primeros cien dÃas tras el injerto.
“Se ha sospechado que los errores genéticos en las células madre donadas pueden causar problemas en los pacientes con cáncer, pero hasta ahora no tenÃamos una forma de identificarlo porque son muy rarosâ€, dice Todd E. Druley, profesor de PediatrÃa en la Universidad Washington, en Saint Louis, y autor principal del estudio. “Este trabajo plantea que incluso entre donantes jóvenes de médula ósea puede haber mutaciones dañinas y aporta evidencias sólidas de que tendremos que explorar el potencial de los efectos de esas mutacionesâ€.
La limitación de la muestra del estudio hace necesarias más investigaciones, pero para los autores del trabajo parece evidente que la terapia con quimio y radioterapia previa al trasplante y la inmunosupresión posterior favorecen una rápida replicación de las células con mutaciones raras potencialmente perjudiciales para los pacientes. Entre las alteraciones de salud asociadas podrÃa estar el daño cardiaco, la enfermedad injerto contra huésped y las leucemias.
Los donantes del estudio tenÃan entre 20 y 58 años, con una media de edad de 26. Las muestras de los pacientes tratados, con leucemia mieloide aguda, se analizaron antes del trasplante, 30 dÃas después, a los 100 dÃas y se repitieron al año. Los investigadores secuenciaron 80 genes conocidos por su relación con la leucemia mieloide aguda e identificaron al menos una mutación genética dañina en el 44% de los donantes (11 de 25).
El 84% de las mutaciones identificadas en muestras de donantes resultaron potencialmente perjudiciales, y el 100% de estas se detectaron en los receptores, donde además perduraron y aumentaron en frecuencia. Esto sugiere cierta que son mutaciones que confieren cierta ventaja de supervivencia en las células.
La técnica de secuenciación empleada, diseñada por el grupo de Druley, puede distinguir mutaciones presentes en una de 10.000 células. Las herramientas convencionales suelen identificar una en 100.
La mutación que se ha visto con más frecuencia en este trabajo se presentaba en un gen asociado a enfermedad cardiaca. Las personas sanas con estas mutaciones tienen más riesgo de infarto debido a ateroesclerosis.
“Sabemos que la disfunción cardiaca es una complicación grave tras el trasplante de médula, pero se ha atribuido a la toxicidad asociada a radiación y quimioterapiaâ€, argumenta Druely. “Nunca se ha vinculado a mutaciones en células hematopoyéticas. No podemos sostenerlo de forma definitiva, pero tenemos datos que sugieren que deberÃamos estudiarlo con más detalleâ€.
La transmisión de células hematopoyéticas del donante al receptor es un riesgo conocido por los especialistas desde hace dos décadas. La transmisión de mutaciones clonales en el donante no es condición suficiente para que el receptor desarrolle enfermedad, pues hay otros causas asociadas al paciente que influyen: el microambiente en el estroma medular que favorezca la replicación de las células mutadas, el acortamiento telomérico y la disminución de la vigilancia inmune son algunos factores que pueden determinar la aparición de una alteración patológico.
Asà lo recuerda a DM Marta González Vicent, médica adjunta de la Unidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid, centro con amplia experiencia en este campo terapéutico. González trae a colación los estudios europeos multicéntricos, y destaca que en uno de ellos de 10.000 trasplantes de médula ósea alogénicos se detectaron 14 casos de leucemia sobre células del donante en los receptores. “Es una incidencia muy baja, casi similar al riesgo de leucemia en la población general. Ninguno de los donantes de esos 14 casos terminaron desarrollando leucemia. Lo determinante, pues, son los pacientes. Hay que tener en cuenta que son enfermos que reciben muchos tratamientos y en los que se suelen encontrar factores de riesgo cardiovascularâ€.
La especialista afirma que el riesgo de una recaÃda de la leucemia en este tipo de pacientes es del 25% mientras que la posibilidad de desarrollar leucemia del donante es del 0,1%.
Al seleccionar al donante, si bien cada vez se busca joven y se somete a estudios cada vez más exhaustivos, “es muy difÃcil evitar todo tipo de alteraciones genéticas; si no, no se podrÃa trasplantar a un paciente que, no lo olvidemos, sufre una enfermedad mortal. Pero el riesgo de leucemia sobre las células del donante es realmente muy bajoâ€. En cuanto a la enfermedad cardiovascular, para la especialista es más determinante el estado del paciente.
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El Consejo de Ministros de este viernes ha nombrado subsecretario de Sanidad a Alberto Herrera, hasta ahora director general de Protección Civil y Emergencias en el Ministerio del Interior. Herrera (Madrid, 1983) que tiene la Cruz de Plata de la Orden del Mérito de la Guardia Civil, es licenciado en Derecho y Dirección de Empresas por la Universidad Autónoma de Madrid y pertenece al Cuerpo Superior de Administradores Civiles del Estado.
También le puede interesar: El filósofo Salvador Illa, nuevo ministro de SanidadAunque habÃa sido confirmado en su puesto por el ministro del Interior, Herrera recibió posteriormente el ofrecimiento de ocupar la subsecretarÃa de Sanidad, tal y como se ha decidido este viernes en Consejo de Ministros. Herrera ya habÃa desempeñado varios cargos en el hasta ahora Ministerio de Sanidad, Bienestar Social y Consumo, en el marco de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo, y en la SecretarÃa de Estado para las Administraciones Públicas. Entre 2014 y 2018, desempeñó el puesto de subdirector general de la Inspección de servicios de la Administración Periférica del Estado en el Ministerio de la Presidencia y para las Administraciones Territoriales. Y desde 2018 hasta ahora, era director general de Protección Civil y Emergencias.
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La hospitalización a domicilio (HADO) humaniza la atención que recibe el paciente al llevar el hospital allà donde se necesita. Todas las administraciones apuestan por reforzar este modelo de hospitalización, pero Galicia es una de las comunidades autónomas donde más se ha desarrollado. Actualmente, la cobertura alcanza el 75% del territorio y más de 6.000 gallegos reciben en sus hogares cuidados hospitalarios.
El Servicio Gallego de Salud (Sergas) concibe la HADO como un servicio estratégico y prioritario. Por ello, anuncia que el plan para llevarlo al cien por cien de la geografÃa gallega adelanta sus plazos dos años y estará implantado a finales de 2021, en lugar del 2023 como estaba proyectado. Además de la cobertura total y del funcionamiento del servicio durante los 365 dÃas del año, se contemplan otras novedades como unidades satélites en áreas rurales y dispersas.
El perÃodo para hacer efectivo el plan era de cinco años, entre 2019 y 2020. La decisión adoptada ahora por el Sergas implica que 8 de los 15 nuevos equipos que se crearán estarán operativos este año y los 7 restantes en 2021. Además, los equipos que estén activos en 2020 ya trabajarán los 365 dÃas. Son los nuevos plazos que ha comunicado la subdirectora de Atención Hospitalaria, Carmen Durán. Esta ampliación significará la contratación de 45 profesionales sanitarios más, 15 de ellos médicos y los otros 30 de enfermerÃa, para lo que se invertirá más de dos millones de euros. A los 8 equipos de este año se destinarán 1.300.000 euros.
Más equiposSegún Durán, continuará habiendo una unidad por hospital y se incrementará el número de equipos, cada uno de los cuales contará con un médico y dos profesionales de enfermerÃa. Pero el Sergas contempla también unidades satélites en centros de salud con un médico y una enfermera en las áreas rurales con una importante dispersión poblacional. Dependerán de los hospitales de referencia y la justificación es reducir los desplazamientos que son demasiado grandes. Ya se está pilotando una en LalÃn (provincia de Pontevedra).
Se trata de dar la atención más apropiada y eficiente posible, homogénea y estandarizada: “Queremos homogeneizar la cartera de servicios y, sobre todo, la manera en la que se hace, disminuyendo la variabilidadâ€. El plan establece los modelos y los circuitos asistenciales entre la hospitalización a domicilio y los otros ámbitos de la atención sanitaria, define los sistemas de información y las estrategias de comunicación.
Nueva categorÃaEn aras de esa uniformidad y tras el acuerdo entre la Administración y las organizaciones sindicales, Galicia estrenará una nueva categorÃa de médico de hospitalización a domicilio: “Regular la categorÃa garantiza los mismos criterios para acceder a estas plazas y da estabilidad a las unidades independientemente de su funcionamientoâ€, explica la subdirectora de Atención Hospitalaria.
Otro de los objetivos es la colaboración en la gestión de las enfermedades crónicas que, por su complejidad, necesitan estar tuteladas por unidades hospitalarias, ayudando a mantener la estabilidad clÃnica de estos pacientes.
Para cumplir con esta y otras misiones propias de la HADO se reforzarán los recursos técnicos y las herramientas tecnológicas. El próximo mes de febrero el 061 dispondrá de un listado de todos los pacientes que se atienden en hospitalización a domicilio y el servicio de urgencias comunicará a HADO cualquier intervención que realice.
Asimismo, en La Coruña y Lugo se está probando una herramienta informática creada para que la comunicación con atención primaria se produzca con mayor agilidad aportando garantÃas a la continuidad asistencial. También se intentará sacar provecho de la plataforma de teleasistencia Telea y en abril algunos pacientes seleccionados comenzarán a disponer en su casa de un dispositivo para controlar sus constantes vitales y podrán establecer una vÃdeoconferencia con su médico o enfermera.
Historia clÃnica electrónicaEn estos momentos, todos los equipos de HADO disponen de la historia clÃnica electrónica a pie de cama; lo que facilita que la información clÃnica generada durante la atención domiciliaria esté inmediatamente disponible para el resto de los profesionales que participan en la atención. A través de sus dispositivos electrónicos pueden escribir, prescribir, valorar al paciente y gestionar los ingresos y las altas desde el propio lugar donde está atendiendo al paciente.
Por último, la progresiva incorporación de los nuevos equipos irá pareja a la adquisición de vehÃculos oficiales (15 más), eléctricos o con combustibles menos contaminantes. Se instalarán en los hospitales estaciones de recarga con paneles fotovoltaicos, que se financiarán, con el apoyo del Instituto Energético de Galicia (Inega), con fondos europeos de eficiencia energética. Es el primer paso que da el Sergas hacia la utilización de vehÃculos más respetuosos con el medio ambiente.
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Galicia mantiene la tendencia a la baja en prácticamente todos los indicadores de espera. Como en el primer semestre, a diciembre del 2019, muchos guarismos volvieron a ser los más bajos desde que hay registros, tal y como ha destacado este viernes el gerente del Servicio Gallego de Salud (Sergas), Antonio Fernández-Campa. La demora media quirúrgica, además, volvió a colocarse por debajo de la barrera de los 60 dÃas. Fueron 54,5 dÃas, lo que supone 7,1 dÃas menos que en 2018.
En las patologÃas más urgentes disminuyó la espera en las dos categorÃas establecidas por el Sergas. Para los pacientes de prioridad 1, el tiempo medio fue de 16,7 dÃas, 2,7 menos que en diciembre del año anterior y para los de prioridad 2 fue de 55,1 dÃas, que son 8,6 dÃas menos.
El gerente ha hecho mención especial al área sanitaria de Vigo porque registró la mayor reducción en cirugÃa, terminando 2019 con 19 dÃas menos de espera que 2018, y “casi 40 dÃas menos desde la puesta en marcha del Hospital Ãlvaro Cunqueiroâ€.
También le puede interesar: Crecen las listas de espera en Castilla y LeónDurante el año pasado se beneficiaron del decreto de tiempos máximos 45.472 gallegos para 108 tipos de patologÃas, 26 pruebas diagnósticas o terapéuticas y siete vÃas rápidas. En total, fueron 89.022 desde la entrada en vigor del decreto, en enero del 2018. El Sergas subraya que todos los casos obtuvieron respuesta dentro de la red pública. Cabe recordar que este decreto fija en Galicia una espera máxima de 60 dÃas naturales para intervenciones programadas no urgentes y 45 dÃas para las primeras consultas externas y las primeras pruebas diagnósticas o terapéuticas.
Por otra parte, la espera media para consultas de enfermedad se afianza por debajo de los 50 dÃas. Concretamente, en diciembre del 2019 fue de 41,5 dÃas, rebajando en más de 3 dÃas los datos del año anterior. Las especialidades de oncologÃa médica y radioterapia son las que presentan los menores tiempos de espera (7,1 dÃas en oncologÃa y 9,3 en radioterapia), como consecuencia de las vÃas rápidas y del decreto de garantÃas.
Las vÃas rápidas fueron utilizadas con 17.756 pacientes y la demora media de respuesta fue de 7,7 dÃas. El Sergas tiene implantado este procedimiento en todos sus hospitales para cáncer de mama, colon, pulmón, próstata, vejiga, cáncer otorrinolaringológico y melanoma.
Finalmente, los gallegos esperaron una media de 65,5 dÃas por las pruebas diagnósticas, que fueron 4 dÃas menos que en diciembre del 2018.
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Los sindicatos UGT y CCOO Canarias han registrado un preaviso de huelga para el próximo 12 de febrero con motivo de las oposiciones para los facultativos especialistas de área (FEA). CESM Canarias está a la espera de consultar con sus bases para decidir si se unirá a esta huelga o hará una convocatoria aparte.
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El motivo es que, según los sindicatos, no se ha negociado de buena fe la oferta pública de empleo (OPE) para los médicos de hospitales. Como ya informó DM, centrales y la ConsejerÃa de Sanidad discrepaban sobre si organizar dicha OPE de forma centralizada o por gerencias. El primer método tendrÃa, en teorÃa, mayor seguridad jurÃdica, mientras que la segunda vÃa facilitarÃa la consolidación del personal que ya está en esos centros y evitarÃa problemas en las llamadas islas menores.
Sindicatos y Sanidad habÃan llegado en teorÃa a un acuerdo para llegar a una fórmula en la que fuera descentralizada, pero, tras la publicación de las bases, surgió la polémica. Y es que en el decreto de convocatoria indica que los FEA podrán indicar su preferencia en la solicitud de participación y, una vez obtenida la puntuación, se establecerá “la relación de personas aspirantes indicando las plazas susceptibles de adjudicarse en primera instancia conforme a la preferencia manifestada en su solicitud de participación y por su orden de puntuación”.
A juicio de Carmen Nuez, presidenta del Sindicato Médico de Las Palmas, una OPE centralizada pone en desventaja a los profesionales de las islas menores, “que no hacen docencia ni investigación” y provoca dificultades en esos casos en los profesionales superespecializados en hospitales de referencia.
Pero, además, defiende que el método de la preferencia puede provocar una judialización del proceso, debido a los agravios comparativos que podrÃan surgir de personas con una puntuación más alta quedándose sin plaza porque en su lugar de preferencia ya no queden.
Ante las quejas de los profesionales, de manera extraoficial, Sanidad ha señalado a DM que quiere hablar con los sindicatos para que, en la resolución con las bases concretas de las OPE, se pueda detallar mejor ese procedimiento de adjudicación en dos fases, de forma que el proceso tenga mayor seguridad jurÃdica.
Por otra parte, según CESM, se estarÃa estudiando la posibilidad de aumentar la oferta de plazas de FEA en 44 vacantes más, aprovechando la tasa de reposición sin utilizar de Educación (se hizo este procedimiento a la invers
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Diferentes agentes del sector sanitario han mostrado a CF su sorpresa ante las declaraciones realizadas por el consejero de salud andaluz, Jesús Aguirre, sobre su intención de reformular el sistema de subasta de medicamentos, ampliando la concurrencia a más actores, y apostar por la compra centralizada.
A tan sólo una semana de que el Gobierno andaluz del PP cumpla un año, las declaraciones del titular de Sanidad, realizadas este miércoles en un foro del Grupo Joly, chocan con la idea que llevó por bandera, en su primera Comisión de Sanidad, de suprimir “de inmediato” esta fórmula de licitación que tantas polémicas ha levantado en el sector farmacéutico por ser la causa de desabastecimientos y falta de adherencia en los pacientes.
Las tres últimas subastas terminarán en julio, septiembre y diciembre de este año y no se renovarán, según la ConsejerÃa de Salud andaluza
Tras esta intervención, la ConsejerÃa de Salud andaluza ha explicado a CF que “no ha promovido ninguna convocatoria nueva de subasta y las que han ido finalizando no se han renovado. Las tres últimas subastas terminarán en julio, septiembre y diciembre de este año y no se renovarán. Del mismo modo, se apuesta por la colaboración entre los laboratorios, las oficinas de farmacia y la administración, para garantizar la eficiencia en el funcionamiento del sistema de salud de AndalucÃa”.
¿Adiós a la norma de las subastas?Habrá que ver si finalmente Aguire lleva adelante su idea de eliminar la norma que dio origen a la subasta: el artÃculo 60 bis del Decreto-Ley 3/2011, de 13 de diciembre, por el que se aprueban medidas urgentes sobre prestación farmacéutica del Sistema Sanitario Público de AndalucÃa. El pasado mes de julio, durante un encuentro organizado por CF y el Consejo General de COF, manifestó su disposición a modificarlo, por su componente económico, en la norma de presupuestos y se hará en tiempo y forma cuando lleguemos a un acuerdoâ€.
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El nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha recibido este jueves a una delegación del Gobierno de Gambia, encabezada por su ministro de Sanidad, Ahmadou Lamin. El objetivo del encuentro ha sido conocer de cerca las polÃticas de universalidad y accesibilidad a la sanidad vigentes en España. El Gobierno de la República de Gambia tiene prevista la aprobación de una ley que facilite el acceso universal a la salud, asà como la mejora de las condiciones de su sistema de salud con el apoyo de la Fundación Draman y los fondos de ayuda al desarrollo.
El ministro Illa ha recordado el compromiso del Gobierno español con la Agenda 2030 y sus Objetivos de Desarrollo Sostenible y, en concreto, con lograr la cobertura de salud universal especialmente de los sectores más vulnerables.
ColaboraciónEl ministro se ha interesado por los proyectos que está llevando a cabo el Gobierno de Gambia para extender la cobertura sanitaria y ha trasladado a su homólogo la voluntad del Gobierno español de colaborar en este propósito.
En el encuentro han participado además, el secretario general de Sanidad, Faustino Blanco, y la directora general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia del Sistema Nacional de Salud (SNS), Patricia Lacruz. Asimismo, ha participado Niania Draman, presidenta de la Fundación Draman. El objetivo de esta institución es mejorar la vida de las personas y las comunidades en Ãfrica occidental a través del desarrollo tecnológico y el establecimiento de plataformas para acelerar la salud, la educación y la inclusión financiera.
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Se estima que en España se producen 46.900 muertes anuales por parada cardiaca. Sin embargo, está demostrado que una rápida actuación con las maniobras de Resucitación Cardiopulmonar y desfibrilación logra aumentar la supervivencia por esta causa.
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El Consejo Español de Resucitación Cardiopulmonar (RCP) ha presentado en el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) la estrategia para el SNS ante la parada cardiaca e insistieron en la importancia de formar a la población en general, asà como a los menores en los colegios.
La propuesta fue presentada por SerafÃn Romero, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos; y los autores Frutos del Nogal Sáez, presidente del Consejo Español de Resucitación Cardiopulmonar; y Narciso Perales, coordinador del Comité de Sistemas.
Frutos del Nogal Sáez ha explicado que se estima en 30.000 muertes por parada cardÃaca las que anualmente se producen fuera de los centros sanitarios y en 22.300, las que se presentan en los pacientes hospitalizados. En total, al menos 46.900 muertes, “un número de muertes 24 veces superior al originado por los accidentes de tráficoâ€.
Formación para la población civilPor ello, ha insistido en la importancia de formar a los ciudadanos ya que, según dijo, “solo 1 de cada 4 de los testigos que presencian una parada cardÃaca realizan las maniobras de RCP. Queremos que cada vez más población civil este formada para aumentar el porcentaje de supervivencia, asà como aumentar el número de desfibriladores que está por debajo de la media de la Unión Europeaâ€, señaló.
Narciso Perales expuso los principales ejes de la estrategia. Entre las medidas que plantean insistió en la necesidad de formar “al 100% de los escolares en los colegios†y más de 500.000 personas en 5 años. “Con estas medidas se podrÃa incrementar la supervivencia en un 36%, en cinco años, evitándose anualmente más de 7.400 muertes prematuras, 2.000 más que en la actualidadâ€, señaló.
Hace ya 7 años que el Parlamento Europeo pidió a la Comisión que apoyara a los estados en la adopción de estrategias nacionales para la igualdad de acceso a la RCP de calidad. En España desde hace 15 años se dispone de una estrategia ante la enfermedad coronaria que ha tenido excelentes resultados y que ha mejorado significativamente la atención a los pacientes con un infarto agudo de miocardio, pero que ha tenido una menor repercusión en la asistencia a las vÃctimas de las paradas cardiacas.
Por ello, el Consejo Español de RCP (CERCP) propone una estrategia especÃfica. Entre las medidas planteadas destacan:
La estrategia propuesta incluye un “Plan integral ante la parada cardiaca hospitalaria†que permita disminuir la elevada mortalidad que producen en nuestros centros. Algunas de sus recomendaciones son:
Romero insistió en que esta estrategia “ambiciosa, necesaria y basada en evidencia cientÃfica†logrará “equidad en la llamada España despoblada†para adaptar esta acción a todos los lugares de España independientemente donde estén. Los Colegios de Médicos y el CGCOM, tal y como explicó, realizan acciones para formar en RCP y prevenir muertes por parada cardiaca. “Ahora trabajaremos de forma conjunta y de la mano bajo el paraguas de esta estrategia para mejorar los resultados†y añadió que “de esta acción dependerá la vida de familiares y amigosâ€.
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Los estudios gemelos EPICOR y EPICOR Asia tienen como objetivo primario describir los patrones de empleo de fármacos antitrombóticos en pacientes de sÃndrome coronario agudo o angina inestable, en un momento de pleno cambio de esos patrones. Los estudios buscaban también determinar cómo esos patrones continuaban en el tiempo, no solo en la fase hospitalaria, y su relación con los resultados clÃnicos.
Ambos trabajos (impulsados por AstraZeneca) están diseñados como estudios observacionales de hospitales representativos de numerosos paÃses, especialmente de Europa y América Latina.
Según detalla a DM uno de los coautores de estos ambiciosos estudios, Héctor Bueno, director cientÃfico del Departamento de CardiologÃa en el Hospital Universitario 12 de Octubre e Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (imas12) en Madrid, en el registro de Europa se incluyeron a 10.500 pacientes, de 555 hospitales en 20 paÃses. EPICOR Asia contó con13.000 pacientes de 7 paÃses en más de 200 hospitales.
Los pacientes habÃa sobrevivido a la fase aguda del sÃndrome coronario agudo o angina inestable y se seguÃan durante dos años mediante llamadas telefónicas centralizadas en cada paÃs donde se les preguntaba por eventos isquémicos y hemorrágicos.
En España, “la entrada de los nuevos inhibidores del receptor P2Y12 fue más lenta que en otros paÃses como, por ejemplo, Francia y Alemania; y lo que ya vimos entonces fue que, incluso antes de ser recomendados por las guÃas y antes de hubiera evidencia suficiente por los resultados de los nuevos ensayos clÃnicos, la doble antiagregación se mantenÃa con bastante frecuencia más allá de los 12 mesesâ€, sintetiza Bueno, un patrón similar al observado en el sur de Europa y algo menor a lo que se encontraba en el resto de paÃses.
“La primera conclusión es que hay una discordancia entre las recomendaciones de las guÃas y la realidad práctica. Curiosamente, en este caso, la realidad práctica se adelantó a la recomendación. Posteriormente, sà que hubo evidencias que sugerÃan que podÃa ser beneficiosa una prolongación de la doble antiagregación, y ensayos clÃnicos, pero eso ya se estaba haciendo, lo que quiere decir que claramente hay un desfase que no siempre es en la dirección donde parece estar la evidencia y, luego, es el cambio de práctica clÃnica. En este caso, habÃa cierto grado de creencia empÃrica de los clÃnicos con respecto al beneficio a esa práctica que no estaba demostradaâ€, expone el también director del grupo de Investigación Cardiovascular Traslacional Multidisciplinaria del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en Madrid.
Junto a esta conclusión, otro hallazgo destacado del estudio es que la variabilidad entre los patrones de atención y de cuidados “es enorme†entre hospitales, paÃses y regiones del mundo: Europa, Asia y América Latina.
Una de las últimas investigaciones publicadas en Journal of the American College of Cardiology a partir de estos estudios asocia la tasa de revascularización coronaria durante la hospitalización con la supervivencia a los dos años de sÃndrome coronario agudo sin elevación del ST.
Relación inversa entre revascularización y mortalidadBueno apunta que “a mayor tasa de revascularización coronaria durante la hospitalización, ya sea por paÃses, regiones u hospitales, habÃa una relación inversa con la tasa de mortalidad ajustada por riesgo a los dos añosâ€.
Para el especialista, “esto va más allá de lo que cuentan los ensayos clÃnicos, lo interpretamos más como un indicador mayor de la calidad global de la atención y que, probablemente, vaya asociado a otros indicadores de calidad, “más†que al beneficio directo de la revascularización. Creemos que en general no es tan directo o importante ese beneficioâ€.
Respecto a nuestro medio concreto, el trabajo no lo analizaba especÃficamente. Bueno considera que “serÃa necesario hacer un estudio nacional en ese sentido. En estudios antiguos, se vio mucha variabilidad entre hospitales en España con hospitales académicos grandes con unas tasas altÃsimas de revascularización coronaria (70-75%) y probablemente mucho menores en hospitales que no tuvieran sala hemodinámica en ellos. Estos datos habrÃa que repetirlos, se requerirÃa un nuevo registro nacional para comprobarloâ€.
El cardiólogo considera muy importante, junto a la evidencia médica y los ensayos clÃnicos, “completar con estudios observacionales de este tipo en los que se mide la variabilidad de la práctica clÃnica y en qué medida tiene impacto en los resultados, como nosotros hemos publicado en este artÃculoâ€.
Admite que aún falta más evidencia para validar bien y actualizar los indicadores de calidad para infarto agudo de miocardio empleados en estos estudios. “De hecho, estábamos trabajando en un artÃculo sobre la validación de estos factores de riesgo a nivel internacional, pero no hemos hecho un análisis especÃfico de España con el resto de los paÃsesâ€.
A su juicio, “falta mucha investigación sobre la perspectiva del paciente. Tenemos sobre todo indicadores estructurales e indicadores de proceso y en resultados –la mortalidad, entre ellos – pero hasta ahora, aunque todos tenemos claro que son indicadores de calidad, hay muy pocos datos de la perspectiva del paciente y prácticamente ninguna de evidencia de su correlación con el pronóstico. Creemos que es necesario hacer más investigación observacional de este tipo desde el punto de vista de variabilidad de los mecanismos para reducirla, mejorar los resultados y la manera en que se podrÃa incorporar la perspectiva del pacienteâ€.
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Un equipo de tres investigadores del Hospital Universitario MútuaTerrassa (Amaia Hervás, Marta Cancino y Javiera Uribe) y dos de la Fundación Docencia e Investigación MútuaTerrassa (MarÃa Jesús Arranz y MarÃa Cárcel) -dirigidos por Hervás- han participado en un trabajo internacional sobre la etiologÃa de los trastornos del espectro autista (TEA), publicado en Nature Medicine.
Los resultados del estudio -realizado en una veintena de familias con miembros afectados con TEA y desarrollado junto con investigadores de la Universidad de San Diego, coordinados por Jonathan Sebat– evidencian que nuevas mutaciones producidas durante la espermatogénesis pueden contribuir a la sintomatologÃa del TEA. La secuenciación genómica de muestras de sangre, saliva y esperma demostraron nuevas mutaciones asociadas al TEA que solo eran detectadas en el esperma.
El hallazgo tiene importantes implicaciones clÃnicas y cientÃficas al evidenciar que las determinaciones de riesgo genético realizadas únicamente en sangre pueden ser insuficientes, y en consecuencia, es conveniente desarrollar estudios a nivel de esperma. La detección precoz de estas mutaciones noveles puede ayudar a disminuir el riesgo de transmisión a los hijos mediante selección de esperma no afectado, como destaca la editorial dedicado al estudio y publicado en el mismo número de la revista.
Además, abre nuevas lÃneas de investigación que podrÃan explicar la asociación entre edad paterna y riesgo de TEA. Según Hervás “la determinación del riesgo genético basado en células germinales supone un importante cambio de estrategia que incrementará sensiblemente la detección temprana de TEA y el valor del consejo genético, aumentando las posibilidades de tratamiento y mejora de los afectados”.
Numerosos estudios han demostrado una alta contribución genética a la aparición de estos trastornos y ciertamente hay un riesgo de recurrencia de TEA en las familias que cuentan con un miembro afectado. Las alteraciones genéticas constituyen entre el 60 y el 85% de los factores causantes de TEA y algunas de estas se asocian a un TEA con un fenotipo más afectado, con graves discapacidades vinculadas. La identificación y tratamiento temprano de los TEA ayuda a mejorar significativamente su pronóstico y la eficacia de los tratamientos. En la actualidad se realizan determinaciones en sangre de las alteraciones genéticas conocidas para ayudar al diagnóstico de TEA pero las detecciones están condicionadas por el bajo número de mutaciones de riesgo conocidas (alrededor del 30%) por lo que su nivel pronóstico es limitado.
Los TEA son alteraciones del neurodesarrollo que aparecen en un 1-2% de la población y hay una gran variabilidad en la afectación: algunas personas tienen gran dependencia relacionada con sus déficits intelectuales y dificultades muy severas de lenguaje asociadas, y otros son inteligentes y cuentan con un buen lenguaje, pero presentan problemas importantes de adaptación a una vida autónoma.
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Cinco centros de Barcelona ciudad del Instituto Catalán de la Salud (ICS), el Consorcio de Atención Primaria de Salud Barcelona Izquierda-CAPSBE y un equipo de Santiago de Compostela han participado en un estudio europeo (15 paÃses) que demuestra la eficacia del oseltamivir (Tamiflu, un antiviral ampliamente utilizado en la atención primaria) para reducir sÃntomas en pacientes con gripe. Según los resultados, con el tratamiento antiviral oseltamivir obtienen más beneficios las personas con diversas enfermedades, las personas mayores o las que tienen sÃntomas previos más duraderos. Según este trabajo, ese tratamiento es más eficaz que no dar ningún medicamento para reducir sÃntomas en las personas con gripe. Los resultados indican que este fármaco permite a estos pacientes recuperarse un dÃa antes en el caso de población en general y, en el caso de personas mayores, hasta dos o tres dÃas antes.
Otra conclusión de la investigación, llamada ALIC4E , llevada a cabo durante tres temporadas de gripe y que se ha publicado en la revista The Lancet, es que, a pesar de los beneficios descubiertos a la hora de prescribir el antiviral en la gripe, hay que valorar los efectos secundarios ya que también se ha constatado que los pacientes que tomaron oseltamivir experimentaron más vómitos o náuseas.
También se ha comprobado que no hay diferencias entre empezar el tratamiento con oseltamivir en las primeras 48 horas de tener sÃntomas de gripe o hacerlo pasadas estas primeras horas. Además, en los pacientes que siguieron este tratamiento se redujo un 4% el uso de antibióticos.
A pesar de ser ampliamente recetado, hay una falta de evidencia en ensayos clÃnicos independientes sobre el uso del oseltamivir y las agencias de salud pública de todo el mundo lo recomiendan para tratar y prevenir brotes graves de gripe estacional y pandémica.
Investigación de vanguardia en EuropaEl proyecto ha sido innovador para la alta implicación de pacientes y centros, y por el enfoque como ensayo clÃnico flexible. El hecho de estudiar grupos concretos de pacientes y de estar abiertos a encontrar otros beneficios permitirá actualizar las guÃas de práctica clÃnica para tomar decisiones de prescripción más precisas y personalizadas.
Investigación financiada por la Comisión EuropeaLa investigación ha sido financiada por la Comisión Europea y dirigida por las universidades de Oxford (Reino Unido) y Utrecht (Holanda) y se ha desarrollado en Bélgica, Dinamarca, Francia, Grecia, HungrÃa, Irlanda, Lituania, Noruega, PaÃses bajos, Polonia, Reino Unido, República Checa, Suecia, Suiza y España.
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El Defensor del Pueblo, Francisco Fernández Marugán, ha recomendado a la Comunidad de Madrid que haga transparente el proceso de adjudicación de plazas de atención temprana para menores.
La Institución ha pedido que se publique periódicamente la situación de las listas de espera y de las plazas adjudicadas en la correspondiente página web y que ello se haga de manera clara, estructurada, accesible y comprensible.
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El caso que ha motivado esta actuación del Defensor del Pueblo tiene su origen en la queja de una mujer que lleva esperando desde mayo de 2018 una plaza de atención temprana para su hijo, que padece un trastorno del desarrollo.
La atención temprana es un servicio dirigido a niños de 0 a 6 años que presentan necesidades especiales, transitorias o permanentes, originadas por deficiencias o alteraciones en el desarrollo y cuyo pronóstico es mucho más favorable cuanto antes se inicie.
Más de año y medio de esperaEn este caso, el menor fue evaluado por el Centro Regional de Coordinación y Valoración Infantil (CRECOVI) cuando tenÃa tres años y se le recomendó tratamiento preventivo y terapéutico para potenciar su desarrollo desde dicho momento. El menor va a cumplir cinco años y todavÃa no ha recibido el tratamiento necesario.
El Defensor reconoce los esfuerzos realizados por la Comunidad de Madrid para incrementar en el 41% las plazas en el servicio de atención temprana desde 2015, que ofrece en la actualidad 3.753 plazas y 41 centros
Tras recibir la queja, el Defensor del Pueblo pidió información a la ConsejerÃa de PolÃticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad de la Comunidad de Madrid sobre la composición y la tramitación de las listas de espera para el acceso a este servicio. En concreto, la Institución querÃa conocer el número de niños inscritos, el lugar que ocupa el menor cuya madre se ha quejado a la Institución, la previsión de cuándo podrÃa ser atendido, la forma en que se contestan las solicitudes de los interesados y los recursos y reclamaciones tramitados sobre el servicio de atención temprana.
Sin embargo, la ConsejerÃa respondió al Defensor que no puede facilitar información sobre el lugar que ocupa el hijo de la interesada en la lista de espera, por las continuas variaciones que se producen en la lista y que tampoco puede hacer una previsión de cuándo podrá contar con la plaza solicitada.
La Institución no comparte este criterio ya que considera que aunque el número que ocupa un solicitante en la lista de espera puede ser un valor relativo y variable, ello no justifica la carencia de información y la actuación de la Administración debe presentar al ciudadano una gestión transparente, impulsada y reforzada con los principios de publicidad activa que establece la Ley de transparencia, acceso a la información pública y buen gobierno.
AsÃ, el ciudadano debe poder disponer de información en cada momento, de las perspectivas de acceso de sus hijos a este servicio, asà como de que se ha mantenido en todo caso el orden de prelación establecido.
No obstante, el Defensor reconoce los esfuerzos realizados por la Comunidad de Madrid para incrementar en el 41% las plazas en el servicio de atención temprana desde 2015, que ofrece en la actualidad 3.753 plazas y 41 centros. La Institución valora también los avances que han supuesto medidas como la aprobación del Protocolo de coordinación de atención temprana, el documento de información a las familias o la aprobación de criterios técnicos de mejora en la calidad de la derivación a tratamiento de logopedia en casos de dificultades de expresión sin patologÃa asociada.
Según ha informado la Comunidad de Madrid, en la actualidad existe una lista de demanda para los usuarios de atención temprana menores de 6 años que tienen reconocida esta necesidad de 2.259 niños y niñas.
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El grupo de investigación capitaneado por Elisabet Vilella, investigadora principal del Cibersam en el Hospital Universitario Institut Pere Mata, de Reus, en Tarragona, ha publicado en Epigenomics un estudio que relaciona la situación de estrés en la que se encuentran a menudo las personas con un diagnóstico de psicosis y las alteraciones epigenéticas, concretamente en el gen DDR1.
El gen DDR1 tiene una fuerte expresión en cerebro en las células que producen la mielina o sustancia blanca, que es la responsable de permitir que las señales eléctricas entre las neuronas circulen a gran velocidad. Si el gen DDR1 está muy metilado se produce poca proteÃna y, contrariamente, si está menos metilado aumenta la cantidad de proteÃna producida. Lo que han observado los autores del trabajo es que los pacientes con diagnóstico de psicosis tienen niveles más altos de metilación en el gen DDR1 que las personas sanas.
El estudio se ha hecho obteniendo ADN de sangre y de cerebro y los resultados son similares, lo que abre la posibilidad de que se pueda mirar los niveles de metilación DDR1 en sangre como una forma indirecta de conocer lo que ocurre en el cerebro.
Beatriz GarcÃa-Ruiz, estudiante de doctorado del grupo, destaca que este tipo de resultados animan a pensar que en el futuro esta información de alteraciones epigenéticas se podrá utilizar para poder hacer una atención médica más personalizada.
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La patronal de la industria farmacéutica innovadora Farmaindustria ha anunciado la incorporación de Ana Bosch Jiménez como nueva directora del Departamento JurÃdico y secretaria de los Órganos de Gobierno de la organización.
Bosch es licenciada en Derecho por la Universidad Pontificia de Comillas y Letrada Asesor de Empresas. Pertenece al Cuerpo de Abogados del Estado desde 1998 y en su última etapa profesional ha ejercido como abogada jefe ante la Audiencia Nacional. Previamente, entre otras responsabilidades, formó parte de los ministerios de Ciencia y TecnologÃa (2001-2003), de Sanidad (2003-2009) y de Justicia (2012-2018). En este último desarrolló sus tareas en el Gabinete del Abogado General del Estado. En el periodo entre ministerios ya formó parte de la Audiencia Nacional hasta su vuelta al tribunal en 2018. También destaca su participación en los consejos de administración de entidades como Correos, la Sociedad Mercantil Estatal de Gestión Inmobiliaria de Patrimonio o la Sociedad Estatal de LoterÃas y Apuestas del Estado, entre otros.
Además de su citado desempeño como Abogada del Estado jefe en el Ministerio de Sanidad y como secretaria general técnica, Ana Bosch ha sido Abogado del Estado-coordinador del Convenio de Asistencia JurÃdica entre la AbogacÃa General del Estado y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y la Fundación Española para la Cooperación Internacional, Salud y PolÃtica Social (CSAI), asà como miembro de la Mesa de Coordinación de Adjudicaciones de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas (entre 2003 y 2006).
La patronal recuerda que el farmacéutico es un sector muy regulado en todos los ámbitos de su actuación y en permanente evolución legislativa, por lo que Farmaindustria ha de velar por la adecuada interpretación y aplicación de las normas legales en todo lo relacionado con su actividad, y especialmente con el medicamento, con lo que la incorporación de Bosch refuerza este servicio y deber de la patronal con sus asociados y con la sociedad en general.
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El año pasado ha sido para Chiesi en España un año “en el que hemos seguido consolidándonos gracias al área respiratoria”, en palabras del director general de la multinacional italiana Giuseppe Chiericatti. Más concretamente, de la mano de su triple terapia fija para EPOC Trimbow (dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol/glicopirronio), que llegó a España en 2018.
A finales de año la compañÃa confÃa en tener la indicación de la triple terapia para asma, “y a la vez la estamos desarrollando en polvo seco“, ha anunciado este miércoles en Madrid Carmen Basolas, directora de Relaciones Institucionales de la compañÃa. Además, la compañÃa está en negociación con el Ministerio de Sanidad para el lanzamiento de dos huérfanos.
Comienzo de año parece un momento propicio para presentar planes de futuro y hacer balance y asà lo ha entendido la multinacional con sede en Parma (Italia), que ha organizado una reunión con medios de comunicación. Chiericatti ha destacado que Chiesi es por hoy una compañÃa diversificada, y que junto a su énfasis en enfermedades respiratorias está focalizada en neonatologÃa, de forma más reciente de trasplantes, enfermedades raras y autocuidado.
Innovación incrementalDurante el encuentro, los responsables de la compañÃa han repasado sus proyectos en materia de sostenibilidad y han hecho hincapié en uno de ellos que toca de lleno el área de enfermedades respiratorias. La compañÃa planea iniciar el lanzamiento a finales de 2025 de una nueva reformulación de sus medicamentos en cartucho presurizado con un nuevo propelente que permitirá reducir en un 90% su huella de carbono y equipararlos a los de polvo seco. El proyecto requiere una inversión de 350 millones de euros.
Para Basolas, esta es una muestra de innovación incremental con impacto en la sociedad. Señaló que otro ejemplo que tiene una repercusión relevante en la calidad de vida de los pacientes es su medicamento Procysbi para cistinosis nefropática, una enfermedad rara. Con este medicamento, que exige su administración acompañado de alimento, se ha mejorado la biodisponibilidad del principio activo (bitartrato de cisteamina) y puede tomarse cada 12 horas en lugar de cada 6. “La administración española no ha sido sensible a la mejora incremental, ha rechazado nuestra propuesta de precio y tenemos una resolución de no financiación”, ha lamentado la ejecutiva, que estima que los candidatos a la terapia en España se sitúan en torno a los 80 pacientes.
“La administración española no ha sido sensible a la mejora incrementar de ‘Procysbi’ para cistinosis nefropática”
“Nos gustarÃa que las administraciones públicas fueran sensibles a la innovación incremental, porque si no, llegará un momento en que las compañÃas dejen de hacer inversiones”, expuso Basolas. Chiesi, afirmó, invierte en I+D+I un 23% de su facturación, y “necesitamos que revierta en un beneficio para nosotros”.
Con todo, afirmó Chiericatti, “habrá que definir bien lo que es la innovación incremental, tiene que ser muy claro el beneficio que aporta y medible“.
Más predictibilidadCon el nuevo año también hay un nuevo gobierno. Chiericatti, preguntado por si, de su experiencia internacional, cabrÃa copiar en España alguna forma de trabajar del extranjero, replicó que en los paÃses anglosajones hay una mayor planificación y predictibilidad de lo que cabe esperar de las administraciones sanitarias. “Empresas como Chiesi tienen menos incertidumbres, aunque no digo que las medidas sean mejores”.
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El incumplimiento del mandato legal que insta a transferir las competencias de sanidad penitencia a las comunidades autónomas no le va a salir gratis al Estado central. La Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Supremo ha dictado cerca de una veintena de resoluciones en las que reconoce la obligación de Instituciones Penitenciarias de abonar al Servicio Andaluz de Salud (SAS) la factura de la atención hospitalaria que han recibido los presos de cárceles andaluzas desde enero de 2014 hasta abril de 2019. En total, 20 millones de euros, de los que quedan por pagar 14,800 millones, porque Instituciones ya comenzó a abonar estas facturas en mayo del pasado año previendo las resoluciones en contra del Alto Tribunal. Pinche aquà para consultar una de las sentencias, que recoge la decisión del TS.
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Los fallos del Supremo tienen fecha de mediados de diciembre del pasado año, pero no han sido firmes hasta el 27 de diciembre. Matilde Vera, jefe de los Servicios JurÃdicos del Servicio Andaluz de Salud, en conversación con DM, valora “la magnÃfica noticia” que suponen las resoluciones y recuerda “la ardua batalla judicial mantenida, pues tuvimos que recurrir al Alto Tribunal después de que el TSJ de AndalucÃa, en un cambio de criterio, condenara al SAS a paga”. En este sentido pone en valor “el fallo del Juzgado de lo Contencioso número 13, que reconoció a Instituciones Penitenciaras como las responsable de abonar la atención hospitalaria, como luego ha confirmado del Supremo”.
¿Cómo se ha llegado a esta situación? Vera aclara que fue en enero de 2014 cuando el Estado central decidió no renovar los convenios que se iban firmando periódicamente entre cada comunidad autónoma e Instituciones Penitenciarias, por entender que correspondÃa a la Administración autonómica afrontar el coste de la atención médica de los presos, incluyendo ahà la hospitalaria.
De hecho, la defensa del Gobierno central fue esa: ante la falta de un convenio especÃfico puso en valor el del Insalud. Pues bien, el Supremo afirma lo contrario: “A falta de convenio de colaboración (incumpliendo el artÃculo 207.2 del Reglamento Penitenciario) la normativa aplicable abona que sea la Administración del Estado -Instituciones Penitenciarias- quien satisfaga esos costes: en primer lugar, por la relación de sujeción especial que liga al interno con tal Administración, por la obligación ex lege de garantizar su salud y, por último, por la inexistencia de precepto alguno que permita excluir aquella financiación por la sola condición del preso como beneficiario de la Seguridad Social”.
El Servicio Andaluz de Salud puede compartir la “buena nueva” de las sentencias del Supremo con Castilla y León, Madrid y Baleares, autonomÃas que también están batallando con el Estado Central sobre la hospitalización de los preso. La Jurisprudencia ya ha quedado fijada y, por tanto, no es difÃcil de entender la importante factura que tendrá que afrontar el Ministerio de Interior, al que pertenece Instituciones Penitenciarias.
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El caso se presenta en el último número de la revista New England Journal of Medicine (NEJM), donde describen la curación de un niño con una grave enfermedad rara gracias a un rápido diagnóstico genético y al reposicionamiento terapéutico de un inmunoterápico, posibles por la colaboración internacional de médicos.
El paciente nació con deficiencia de USP18 (peptidasa especÃfica de ubicuitina 18), una proteÃna implicada en la regulación de la inflamación que genera el interferón tipo 1 (IFN-1) como respuesta natural del organismo frente a las infecciones. Las alteraciones en esta proteÃna conducen a inflamación por elevación del INF-1, lo que se conoce como interferonopatÃa, que resulta letal en el útero o durante las pocas semanas de vida. De hecho, el pequeño sufrÃa hidrocefalia, celulitis necrosante, inflamación sistémica e insuficiencia respiratoria. La secuenciación del exoma del niño sirvió para identificar una mutación homocigótica en el gen USP18, lo que alteraba la funcionalidad de la proteÃna expresada.
Los médicos del pequeño, de la Universidad Rey Saúd, en Riad (Arabia SaudÃ), en colaboración con inmunólogos de la Facultad Icahn de Medicina del Hospital Mount Sinai, en Nueva York, encontraron la solución en un inhibidor selectivo de las cinasas asociadas a JAK.
Al administrar ruxolitinib al niño, se recuperó la funcionalidad de USP8 lo que terminó con una recuperación rápida y mantenida. El niño ha cumplido tres años.

Dusan Bogunovic, profesor de la Facultad Icahn de Medicina
“El trabajo en equipo de nuestros dos centros, y el de otros en diferentes partes del mundo, es un caso de libro de ciencia sin fronterasâ€, resalta Dusan Bogunovic, profesor de MicrobiologÃa y PediatrÃa en la Facultad Icahn de Medicina, y uno de los médicos implicados.
“Demostramos que incluso con una enfermedad como la deficiencia de USP18, una buena atención clÃnica y una administración medicamentos oportuna pueden rescatar a pacientes de lo que se consideraba una sentencia de muerteâ€.
La deficiencia USP18 se describió en 2016 en el laboratorio de Bogunovic, un equipo ampliamente conocido por sus aportaciones en las enfermedades inflamatorias infantiles. Un año después, médicos de la Universidad Rey Saúd se pusieron en contacto con este equipo, a través de otros colegas de la Universidad ParÃs Descartes, en Francia, para que les ayudaran precisamente con un paciente nacido con la deficiencia.

Marta MartÃn-Fernández, investigadora en la Facultad Icahn.
Asà empezó una colaboración clÃnica e investigadora –en la que también participó la Universidad Rockefeller en Nueva York-, por la que los cientÃficos caracterizaron en detalle las bases moleculares de la enfermedad, mediante una secuenciación de exoma completo, estudios de expresión, de proteÃnas y detección de anticuerpos.
“Tras constatar una variación potencial en el gen USP18, iniciamos una baterÃa completa de pruebas para determinar lo que significaba en términos de función de la proteÃnaâ€, expone Marta Martin-Fernandez, investigadora postdoctoral en Icahn, y coautora del estudio. Esta cientÃfica española ha llevado a cabo muchos de los análisis genéticos y bioquÃmicos del estudio. “Los hallazgos nos confirmaron que ruxolitinib era el tratamiento apropiadoâ€.
Mientras se sucedÃan estos análisis en Nueva York, el equipo médico saudÃ, encabezado por Fahad Alsohime, logró mantener al niño vivo durante meses en cuidado intensivos. Administraron ruxolitinib por vÃa oral, primero en dos dosis diarias que resultaron insuficientes y tuvieron que aumentarse. A las dos semanas del tratamiento, los sÃntomas empezaron a mejorar rápidamente, permitiendo retirar el soporte respiratorio. Las técnicas de imagen también mostraron la remisión de las hemorragias, la isquemia, la celulitis necrosante del antebrazo derecho y la hidrocefalia.
Tras dos años de seguimiento, los médicos constataron que el niño estaba libre de problemas clÃnicos y progresaba de forma positiva. Creen que el tratamiento con el inhibidor de JAK1 tendrá que mantenerse de forma crónica.
El trabajo desarrollado en este caso ha impulsado la investigación para identificar otros factores genómicos y moleculares que se esconden tras otras afecciones menos graves que la de este niño, como algunas interferonopatÃas.
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Miguel Ãngel Cobos, cardiólogo del Hospital ClÃnico San Carlos, de Madrid, ha encontrado la forma de realizar un electrocardiograma (ECG) completo con un reloj inteligente.
Concretamente, los últimos modelos del Apple Watch permiten (series 4 y 5), mediante su sensor de ritmo cardiaco, medir la actividad del corazón, detectando bradicardias, taquicardias y fibrilaciones auriculares. Sin embargo, la medición sobre la muñeca no permite detectar un infarto: “Un ECG completo tiene 12 derivaciones, y el reloj solo permite medir una“.
Sin embargo, “jugando con el reloj”, a Cobos se le ocurrió la feliz idea de probar a tomar derivaciones en otras partes del cuerpo. Resultó que, “colocándolo sobre la pierna es posible recoger las derivaciones periféricas y, poniéndolo sobre distintos puntos del tórax, las precordiales“, ha explicado a Diario Médico.

Electrocardiogramas obtenidos usando el ‘Apple Watch’ frente a un electrocardiógrafo convencional de una persona sana, un paciente con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST y otro infartado con elevación de ST.
Cobos comparó las mediciones extraÃdas con el reloj con las de un ECG convencional (ver imagen), tanto de un paciente sano -él mismo- como de pacientes con enfermedades cardiovasculares. Y resultaron ser prácticamente idénticos, “lo que convierte al reloj en un instrumento perfectamente válido para, sabiendo dónde colocarlo, atender una emergencia cardiológica”.
En concreto, los datos en las derivaciones periféricas fueron idénticos, mientras que las precordiales fueron muy parecidas.
Un artÃculo relatando los hallazgos de Cobos se ha publicado en Annals of Internal Medicine, y estos resultados han sido presentados esta mañana en el Hospital ClÃnico por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero.
Según ha explicado el consejero, “este descubrimiento supone un avance muy importante en la aplicación de las tecnologÃas en el entorno sanitario, ya que permite anticipar la orientación diagnóstica y la activación de recursos sanitarios si es necesario”.
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La Organización Mundial dela Salud (OMS) ha hecho pública este miércoles una lista con las trece prioridades sanitarias que deben abordarse de forma urgente en esta década y que tienen mucho de reto global y no estrictamente sanitario pese a afectar de lleno a la salud de la población. La OMS, que reconoce que no es fácil abordar ninguna de estas cuestiones, acaba recordando en cualquier caso que la salud pública no deja de ser una elección polÃtica. Y sobre esa base advierte que los paÃses no están invirtiendo lo necesario en las verdaderas prioridades sanitarias y necesidades de los sistemas sanitarios poniendo en riesgo muchas vidas y economÃas.
Sus expertos han trazado estas 13 prioridades urgentes para esta década.
Sin tapujos, la OMS explica que la crisis climática es una crisis de salud. La polución del aire se estima que mata a 7 millones de personas al año mientras que el cambio climático causa fenómenos climáticos extremos que exacerban los problemas de desnutrición y alimentan la rápida expansión de enfermedades infecciosas como la malaria. Además, las mismas emisiones que causan el calentamiento global son responsables también de más de un cuarto de las muertes por infarto, ictus, cáncer de pulmón y epoc. Por ello, concluye la OMS, “los lÃderes, tanto del sector público como del privado, deben trabajar juntos para limpiar el aire y evitarr el impacto sobre la salud del cambio climático”.
Para afrontar este reto, la OMS dice haber conseguido ya que 80 ciudades de más de 50 paÃses se comprometan con las guÃas de calidad y reducción de la polución que ha elaborado la OMS y este año, además el organismo mundial elaborará una lista de posibles polÃticas a adoptar por los paÃses para reducir el impacto sobre la salud de la polución.
En 2019 la mayor parte de los brotes epidémicos que precisan una alta respuesta de la OMS se produjo en paÃses que se encuentran inmersos en largos conflictos. Además se ha visto -explica la OMS- una continuación de la tendencia a situar las instalaciones sanitarias y los trabajadores sanitarios como objetivo en estos conflictos, produciéndose hasta 978 ataques sobre sanitarios en 11 paÃses y casi 200 muertes por esta razón. A estos ataques directos sobre los trabajadores sanitarios hay que añadir las personas que se quedan sin cobertura sanitaria a veces durante años como consecuencia de los conflictos bélicos.
La OMS dice haber respondido el pasado año a 58 situaciones de emergencia en 50 paÃses el pasado año y reforzado los sistemas sanitarios de paÃses en riesgo, pero recuerda que fortalecer la sanidad es sólo una parte de una ecuación en la que es imprescindible encontrar soluciones polÃticas para los largos conflictos armados y proteger a los trabajadores sanitarios de los ataques.
3.Conseguir una sanidad más justaEl tercer reto sanitario que plantea la OMS vuelve a dejar en evidencia que la salud no sólo depende de la sanidad. El crecimiento sostenido de las desigualdades socioeconómicas están generando cada vez mayores desigualdades en la salud de la población. No sólo hay 18 años de diferencia en la esperanza de vida entre la población de los paÃses más ricos y la de los más pobres, sino que esta desigualdad se ve incluso dentro de un mismo paÃs o una misma ciudad. Mientras tanto, el crecimiento global de las enfermedades no transmisibles, como el cáncer, la epoc o la diabetes, está afectando de forma desproporcionada a los paÃses de rentas más modestas.
Para resolver esta cuestión, la OMS pide a los paÃses dedicar un 1% o más de su PIB a cuidados sanitarios de atención primaria y mejorar con ello el acceso a servicios sanitarios de calidad cerca de cada hogar.
La OMS estima que un tercio de la población mundial no tiene acceso a medicamentos, vacunas, herramientas diagnósticas y otros productos sanitarios esenciales. Esta falta de acceso amenaza la vida de muchas personas y puede incentivar las resistencias a medicamentos. Los medicamentos se han convertido ya, según la OMS, en la segunda partida de mayor gasto de los sistemas sanitarios tras el coste de personal y en el mayor componente del gasto sanitario privado en los paÃses de bajas y medias rentas.
Por ello, el organismo internacional, afirma que este año pondrá el foco en las áreas prioritarias para un acceso global, la lucha contra los medicamentos falsificados o de baja calidad y la garantÃa de acceso a métodos diagnósticos y tratamientos de enfermedades no transmisibles en paÃses de bajos ingresos, incluida la diabetes.
5. Freno a las enfermedades infecciosasLos retos de esta década incluyen poner freno a las enfermedades infecciosas, como el VIH, la tuberculosis, la hepatitis, la malaria o las enfermedades de transmisión sexual que se estima que matarán este año a 4 millones de personas, la mayorÃa de ellas pobres. A esto hay que sumar que las enfermedades prevenibles con vacunas siguen matando, como el sarampión, que se cobró 140.000 vidas en 2019, la mayorÃa de ellas de niños. Algunas como la polio que rozaban la erradicación han experimentado más de 100 casos el pasado año. Todo ello puede atribuirse según la OMS tanto a los insuficientes niveles de financiación y debilidad de los sistemas sanitarios de algunos paÃses pobre como la falta de compromiso de los paÃses más ricos.
Por ello, la OMS avisa sin medias tintas que es urgente una acción polÃtica más decidida y un incremento de la financiación de los servicios sanitarios esenciales. Pero también una mayor inversión en el desarrollo de nuevos métodos diagnósticos, medicamentos y vacunas.
La OMS advierte de que cada año se gasta mucho más en afrontar los brotes de enfermedades, desastres naturales y emergencias sanitarias que se producen que en prepararse para ellos y tratar de prevenirlos. Eso debe cambiar más aún si se tienen en cuenta que hay enfermedades de transmisión vectorial como el dengue, la malaria, zika, chikungunya o la fiebre amarilla cuyos mosquitos transmisores se están extendiendo a nuevas áreas fruto del cambio climático.
Ante esa situación, la OMS ha elaborado ya siete pasos concretos que deben adoptar los paÃses y las instituciones y que incluyen mayor cooperación internacional y mayor financiación.
7. Proteger a la población de los productos peligrososLa falta de comida, la comida de baja calidad y las dietas insanas son responsables de un tercio de las enfermedades mundiales, mientras en paralelo la población de los paÃses más ricos consume bebidas con alto contenido en azúcar, grasas saturadas, exceso de sal y padece sobrepeso y obesidad de forma creciente. A los problemas relacionados con la comida de añaden los del tabaco, que continúa en alza en buena parte de los paÃses y al que se añaden las nuevas evidencias que se están encontrando sobre los riesgos de los cigarrillos electrónicos.
Para afrontar el reto de proteger a la población contra esta situación, la OMS celebra el compromiso de la industria de eliminar las grasas trans para 2023, pero advierte que hace falta mucho más que eso y, en materia de tabaco, pide a los gobiernos cerrar filas y fortalecer la implantación de polÃticas basadas en la evidencia para el control del tabaco.
Al hablar de los trabajadores sanitarios, la Organización Mundial de la Salud (OMS) no suaviza la situación: la crónica falta de inversión en la formación y el empleo de los trabajadores de la salud ha aparejado la falta de garantÃas de un salario decente, lo que ha llevado a escasez de trabajadores sanitarios en todo el mundo. Y esto ha provocado la necesidad de 18 millones adicionales de sanitarios en el mundo en 2030, principalmente en paÃses de bajos y medios ingresos, incluidas 9 millones de enfermeras y matronas.
Resolver este grave problema implica fundamentalmente, invertir más en educación y estimular a los paÃses a nuevas inversiones en la formación de trabajadores sanitarios y el el pago de salarios decentes.
Ser adolescente es ya un factor de riesgo. Más de un millón de jóvenes de 10 a 19 años mueren cada año por accidentes de tráfico, VIH, suicidio, enfermedades respiratorias y violencia. El consumo de alcohol excesivo, el tabaco y el uso de drogas, sumado al sedentarismo, las relaciones sexuales sin protección y el maltrato infantil están incrementando el riesgo de muerte prematura del colectivo de adolescentes y debe actuarse especÃficamente sobre ellos. En 2020, la OMS lanzará una nueva guÃa para orientar a los decisores polÃticos, trabajadores sanitarios y educadores sobre cómo ayudar a los adolescentes con medidas que tienen mucho que ver con mejorar su salud mental, prevenir el uso de drogas, la violencia y las enfermedades de transmisión sexual y embarazos no deseados.
10. Ganar la confianza de la población.La desinformación en las redes sociales y la erosión de la confianza en las instituciones públicas está haciendo mella y quedando patente en movimientos como los antivacunas. La OMS dice estar ya trabajando con redes como Facebook o Pinterest para garantizar que sus algoritmos devuelven respuestas veraces seguras sobre temas como las vacunas o asuntos de salud pública. Con todo, pide autoreflexión a la comunidad cientÃfica y a los responsables de la salud pública: “debemos hacer un mejor trabajo escuchando a la comunidad a la que servimos”, reflexiona el organismo sanitario mundial. Además, habrá que invertir más también en sistemas de información de salud pública.
11. Evitar que las nuevas tecnologÃas puedan ser dañinas.La OMS reconoce el avance revolucionario que en la prevención, diagnóstico y tratamiento implican las nuevas tecnologÃas. Pero pide una mayor reflexión sobre sus consideraciones éticas y sociales y afrontar de forma decidida su vigilancia y regualción. Haciendo expresa referencia a cuestiones como la edición genética o la inteligencia artificial aplicada a la salud, la OMS afirma que “sin un conocimiento más profundo de las implicaciones éticas y sociales, estas tecnologÃas, que tienen la capacidad de crear nuevos organismos, podrÃan acabar dañando a la población a la que intentan ayudar”.
12.- Proteger los medicamentos que nos protegenEsta década debe afrontar de forma decidida el problema de las resistencias a los antibióticos en paralelo a un acción para el desarrollo de nuevos antibióticos.
13. Mantener nuestra sanidad limpiaUna de cada cuatro instalaciones sanitarias mundiales carece de los servicios básicos de agua, incrementando el riesgo de infección para pacientes y trabajadores sanitarios. El reto es todavÃa conseguir servicios básicos de agua en todas las instalaciones sanitarias en 2030.
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Previsión Sanitaria Nacional (PSN) cerró el ejercicio 2019 con un incremento del 18,3% en primas devengadas (facturación) en seguros de Riesgo, hasta alcanzar los 40,3 millones de euros frente a los 34 millones facturados en 2018. Este es el producto que mayor incremento experimentó dentro de la facturación global en seguros de la entidad, que en 2019 se mantuvo en cifras similares a las del ejercicio anterior, concretamente en 345,5 millones frente a los 347 del año anterior.
Según fuentes de PSN, el incremento de facturación en los seguros de Riesgo responde a su apuesta por “reforzar un segmento en el que es necesaria una mayor conciencia social sobre la importancia de la protección personal y familiar ante posibles imprevistos (fallecimiento, invalidez…) que, además de las consecuencias personales, pueden suponer un perjuicio económico para la familia del asegurado”.
Otro apartado que ha experimentado un aumento en primas devengadas es el de los Planes de Previsión Asegurados (PPA), que en este caso hab crecido cerca de un 8% hasta los 46,5 millones. Por su parte, los seguros de Ahorro han experimentado un ligero descenso, del 2,66%, fruto del escenario de bajos tipos de interés que en los últimos años está generando una progresiva pérdida de atractivo para quienes buscan rentabilidad en productos cien por cien garantizados.
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