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  Alzheimer: se estima que entre el 30-40% de los pacientes no tienen un diagnóstico

  Archivado: septiembre 20, 2018, 10:00pm UTC por Redacción

  El Alzheimer es la causa de demencia más frecuente –representa el 60-80 por ciento de todos los casos de demencia-, seguida de la demencia vascular y de otras como la demencia por cuerpos de Lewy o la demencia frontotemporal.  

  La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que actualmente podrían existir unas 800.000 personas en España con enfermedad de Alzheimer. No obstante, puesto que la prevalencia e incidencia de esta enfermedad se incrementa a partir de los 65 años de forma exponencial -afecta al 5 por ciento de la población mayor de 60 años, al 20 por ciento de los mayores de 80 y al 30 por ciento de los mayores de 90-, el progresivo envejecimiento poblacional y el incremento de la esperanza de vida, hará que el número de casos aumente en las próximas décadas.

  Datos en Alzheimer

  El Alzheimer no es solo la principal causa de discapacidad en personas mayores en España, sino que también es la patología que genera uno de los mayores gastos sociales: el coste por paciente de Alzheimer se estima que ronda entre 27.000 y 37.000 euros anuales en España. Y, en todo el mundo, supondría un gasto total superior a los 800.000 millones, una cifra que ha aumentado un 35 por ciento en los últimos cinco años.

  

  Además, un reciente estudio sitúa ya al Alzheimer y a otras demencias como la segunda causa específica de muerte en España, mientras que la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que la demencia es el grupo de enfermedades que más han aumentado en mortalidad en los últimos años, tras haberse duplicado en los últimos quince años.

   â€œEstamos pues, ante una enfermedad que supone un gran reto sociosanitario y que, de no tomar medidas, supondrá un problema aún mayor en los próximos años. Puesto que aún no existe cura para esta enfermedad, mejorar los tiempos de diagnóstico y tomar medidas para lograr que la población envejezca de forma saludable, son actualmente las mejores medidas de las que disponemos para poner freno al Alzheimer”, ha señalado Sagrario Manzano, coordinadora del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología.

  Infradiagnóstico de los casos de Alzheimer

  Cada año se diagnostican en España unos 40.000 nuevos casos de Alzheimer. Sin embargo, debido a que los síntomas iniciales de la enfermedad son a veces difíciles de distinguir de los olvidos cotidianos, es una enfermedad infradianosticada.

  La SEN estima que entre el 30 y el 40 por ciento de los casos de Alzheimer estaría sin diagnosticar, unas cifras que se elevarían al 80 por ciento en los casos de Alzheimer que aún son leves.  â€œAunque la enfermedad no tenga cura existen tratamientos que, al menos por un tiempo, consiguen detener o ralentizar la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, un tratamiento precoz permitiría estabilizar al paciente en las fases más leves de la enfermedad y retrasar la evolución unos años, lo cual es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes”, ha explicado Manzano.

  Prevención de factores de riesgo de Alzheimer y otras demencias

  Por otra parte, llevar a cabo estrategias de prevención sobre los factores de riesgo de demencia conocidos, conseguiría disminuir el impacto de esta enfermedad en nuestra sociedad. Algunos estudios señalan que llevar hábitos de vida saludables podría reducir hasta un 40 por ciento los casos de Alzheimer, o al menos retrasar el debut clínico de la enfermedad.

  Adoptar hábitos de vida saludable -actividad física, dieta saludable, no fumar…- podría reducir hasta un 40% los casos de Alzheimer

  Existen diversos factores de riesgo potencialmente modificables como: el control de los factores de riesgo vasculares, un mayor nivel educativo o cambios en los estilos de vida, principalmente un mayor nivel de actividad física, adopción de dietas más saludables y abandono de hábitos tóxicos como el tabaquismo.

  En esta línea preventiva, como ya informó Diario Médico, acaba de comenzar un estudio internacional con participación española para reclutar a voluntarios sanos y detectar si portan una variedad del gen de la apolipoproteína A4 (APOE4) a través de una muestra de saliva para incluirlas en un ensayo clínico mundial que tratará de determinar qué farmacos pueden prevenir el Alzheimer.

  En los últimos años, la investigación ha virado su foco hacia la prevención primaria y la intervención farmacológica en fases más tempranas, preclínicas, de la enfermedad.

  ‘Calles en blanco’ por el Alzheimer

  

  Durante cuatro días los ciudadanos que pasen por las calles del madrileño barrio de Ópera se encontrarán con 100 placas que taparan el nombre de 10 calles del barrio y las de la plaza Ramales. De esta forma, la acción pretende trasladar a los transeúntes la desorientación, uno de los síntomas que sufren las personas afectadas por la enfermedad de Alzhéimer. Este es el reflejo de la iniciativa Calles en blanco, de la Fundación Bancaria ”la Caixa” y la Fundación Pasqual Maragall, para concienciar sobre la importancia de la investigación en la prevención del Alzheimer, y que ya se puso en marcha en  2017 a propósito del Día Mundial del Alzheimer, en Barcelona. 

  El objetivo de la campaña es sensibilizar a la población sobre la enfermedad de Alzheimer. Esta patología neurodegenerativa afecta a la memoria y a la orientación, pero también da lugar a cambios en la personalidad y el comportamiento, alteraciones en el lenguaje y dificultades para la planificación de tareas o la resolución de problemas del día a día. Es importante conocer sus síntomas, ya que en muchas ocasiones, los familiares más allegados son los primeros en detectarlos.

  Señales de alerta de la aparición del Alzheimer

  • Olvidarse o tener dificultades para recordar información reciente.
  • Desorientarse en lugares muy conocidos.
  • Repetir en bucle una misma pregunta.
  • Tener problemas para seguir instrucciones o planificar actividades cotidianas como cocinar, realizar la compra o tomar la medicación de forma correcta.
  • Cometer errores en la percepción del paso del tiempo, como por ejemplo, confundir a conocidos actuales con otros que forman parte de su pasado.
  • Perder el interés por actividades que antes le gustaban o tener dificultades para llevarlas a cabo.
  • Presentar cambios en el estado de ánimo o en el humor.
  • Mostrar una menor preocupación por el aspecto y la higiene personal o del hogar.
  • Perder objetos importantes o dinero, de forma más frecuente de la habitual.
  • Mostrar dificultades para seguir una conversación.
  • Ser más vulnerable o susceptible de caer en engaños por parte de otros, debido a una disminución en la capacidad de juicio.

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  Organoides de esófago humano servirán como modelo de investigación

  Archivado: septiembre 20, 2018, 3:13pm UTC por Redacción

  Por primera vez, se ha conseguido desarrollar tejido esofágico humano a partir de células de pluripotencialidad inducida (iPS). Los científicos del Hospital Infantil de Cincinnati suman el desarrollo de este nuevo organoide a los de intestino, estómago, colon e hígado.

  “Los trastornos del esófago y de tráquea son tan prevalentes en las personas que los organoides humanos podrían ser muy beneficiosos como modelo de investigación“, destaca Jim Wells, investigador principal del estudio y director científico del Centro de Medicina con Células Madre y Organoides del citado hospital (CuSTOM). “Además de ser un nuevo modelo para estudiar los defectos congénitos como la atresia esofágica, pueden usarse para estudiar enfermedades como la esofagitis eosinofílica y la displasia de Barrett, o para el diseño de tejido esofágico genéticamente compatible para determinados pacientes”.

  En este estudio, que se publica en Cell Stem Cell, se presentan organoides esofágicos completamente formados, que crecieron unos 300-800 micrometros en aproximadamente dos meses. Los tejidos se compararon bioquímicamente con biopsias de pacientes. Esas pruebas mostraron que los tejidos modificados genéticamente y los procedentes de biopsias eran muy similares, según reseñan los autores.

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  Asistencia basada en valor para poner la gestión al servicio de los pacientes

  Archivado: septiembre 20, 2018, 3:09pm UTC por Rosalía Sierra

  “La Medicina y los pacientes han cambiado mucho en los últimos años, y la gestión sanitaria debe evolucionar para responder a esos ”, ha afirmado Joaquín Estévez, presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa), esta mañana durante el II Congreso de Gestión Sanitaria, organizado por la Agrupación Territorial de Sedisa en Madrid y que concluye mañana.

  Y es que el lema del congreso es Gestión al servicio de los pacientes, por lo que los temas que se están tratando en él (Medicina personalizada en cáncer, la experiencia del paciente, la integración de sanidad y servicios sociales, la atención sanitaria basada en valor y la tecnología al servicio de la salud) “son iniciativas necesarias para poner la gestión al servicio de la salud de los ciudadanos, con una visión estratégica y más allá del corto plazo”, ha dicho Estévez.

  Valor

  Con respecto a la atención basada en valor (value based healthcare), el objetivo ha de ser “mejorar los resultados en salud manteniendo o incluso reduciendo los costes totales del sistema. Su implantación requiere liderazgo y cambios en la manera de organizar y suministrar los servicios sanitarios, si bien los beneficios son múltiples: mejora en resultados clínicos, atracción de más pacientes, creación de centros de excelencia, mayor sostenibilidad financiera y mayor alineación de los profesionales sanitarios”, ha defendido Antonio Alemany, director general de Coordinación de la Asistencia Sanitaria de Madrid.

  No obstante, Estévez ha aprovechado la ocasión para recordar una vez más que nada de esto será posible sin la profesionalización de la gestión sanitaria, algo que considera como “la principal arma para hacer frente a los retos más importantes que presenta la actualidad de la sanidad, como la introducción de la innovación, algo que provocará dificultades desde el punto de vista de la financiación y sostenibilidad; la implantación de la evaluación y los resultados en salud; la puesta en marcha de alianzas estratégicas y compaginar la calidad y eficiencia necesaria con una mayor participación de los ciudadanos y los pacientes en la sanidad”.

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  Aíslan células madre de esqueleto humano

  Archivado: septiembre 20, 2018, 3:00pm UTC por Redacción

  A diferencia de las células madre embrionarias, que están presentes solo en las etapas más tempranas del desarrollo, las células madre adultas se encuentran en todos los tipos de tejidos principales, listas para reparar un daño o trauma. Este tipo celular se ha encontrado en diversos órganos, pero se resistía en el esqueleto. Por un fin, un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford las han identificado en hueso humano.

  Hace unos años, estos científicos, encabezados por Michael Longaker, aislaron células madre esqueléticas en ratón. Entonces pensaron que enseguida encontrarían el equivalente humano. Sin embargo, la búsqueda ha resultado ser más difícil de lo que habían previsto. La célula madre esquelética humana resultó compartir pocos marcadores con este tipo celular en ratón. Al comparar los perfiles de expresión génica de la célula madre esquelética de ratón con los de varios tipos de células humanas que se encuentran en los extremos del hueso humano fetal, pudieron finalmente identificar la población celular deseada.

  La célula madre esquelética que ahora se desvela es capaz de autorregenerarse y de producir progenitores de hueso, cartílago y estroma. Se encuentra en el extremo del hueso en desarrollo, y también en mayor número, cerca del sitio de fracturas que están en proceso de curación. No solo se puede aislar de esas zonas de fractura, sino que también se puede generar reprogramando células de grasa humanas o células madre de pluripotencialidad inducida (iPS). De hecho, los investigadores pudieron derivar células madre del esqueleto a partir de iPS humanas, lo que se traduce en un gran potencial terapéutico. Este hallazgo se acaba de publicar en Cell.

  Nicho perfecto Hueso derivado de una sola célula madre esquelética (en amarillo, el hueso; en azul, cartílago; en rojo, estroma).

  Además, las células madre esqueléticas demostraron ser un entorno enriquecedor para el crecimiento de células madre hematopoyéticas, sin recurrir a factores de crecimiento adicionales. El primer autor del trabajo, Charles Chan, dice que “es el nicho perfecto para ellas. Descubrimos que la población del estroma que surge de la célula madre esquelética puede mantener vivas a las células hematopoyéticas durante dos semanas sin suero”.

  Asimismo, comprender las similitudes y diferencias entre la célula madre múrida y la humana puede desentrañar enigmas sobre la formación del esqueleto y las propiedades intrínsecas que cada especie. “Ahora podremos entender por qué el humano es más denso que el de los ratones, o por qué los huesos humanos crecen hasta ser mucho más grandes”, afirma Longaker.

  En concreto, los investigadores descubrieron que la célula madre esquelética humana expresa genes activos en la vía de señalización Wnt, que se sabe que modula la formación ósea, lo que no ocurre en la célula madre murina.

  El objetivo final de los investigadores, con todo, es poder utilizar la célula madre esquelética en la clínica. Longaker augura un futuro en el que la artroscopia podría incluir la inyección de una célula madre diferenciada para generar nuevo cartílago, por ejemplo.

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  Nueva teoría sobre el origen del Parkinson

  Archivado: septiembre 20, 2018, 11:53am UTC por raquelserrano

  Neurocientíficos del Centro Integral de Neurociencias AC HM CINAC acaban de publicar en Neuron un artículo en el que se pone de manifiesto una nueva teoría cortical sobre el origen de la enfermedad de Parkinson que cuestiona su origen periférico. En concreto esta teoría, elaborada por José A. Obeso, director de HM CINAC, y por Guglielmo Foffani, investigador de HM CINAC, aboga por que la corteza cerebral no sería el destino final de una degeneración patológica, sino que estaría en el origen de la patología al empujar las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra hacia la degeneración, lo que explicaría el inicio focal de los problemas motores tradicionalmente asociados al Parkinson.

  La enfermedad de Parkinson es la segunda patología neurodegenerativa más común tras la enfermedad de Alzheimer y sus características más reconocibles son la lentitud, la rigidez y el temblor. La teoría más extendida sobre su origen hace referencia a que las manifestaciones motoras de esa patología se deben a la muerte neuronal de la sustancia negra en una zona muy concreta del cerebro, que es crítica para el control del movimiento. “Esas neuronas mueren, pero no sabemos por qué. Según la teoría actualmente predominante, la muerte neuronal en la sustancia negra no es un fenómeno local, sino una etapa de un viaje patológico más complejo que progresa, literalmente, desde abajo hacia arriba”, señalaFoffani.

  Alegoría del árbol

  Ambos investigadores explican el cerebro mediante la alegoría de un árbol y la enfermedad de Parkinson sería un viaje patológico. “Si visualizamos el cerebro como un árbol, este viaje patológico empezaría en la parte baja del tronco o en las raíces en la etapa pre-sintomática de la enfermedad; subiría a una altura intermedia donde empiezan las ramas en la etapa sintomática temprana; y propagaría hasta las hojas en las etapas más avanzadas. En la alegoría del árbol, la sustancia negra está donde empiezan las ramas, y las hojas son la corteza cerebral”, señala Foffani.

  Dicha visión lleva aparejada una paradoja, ya que la sintomatología que caracteriza al Parkinson suele aparecer inicialmente de una manera muy focal, “por ejemplo con el temblor en una mano, o la lentitud de una pierna. La sustancia negra no tiene un mapa del cuerpo. ¿Entonces cómo es posible que la degeneración de una estructura sin mapa produzca una sintomatología tan precisa?”, se preguntan Obeso y Foffani.

  José Obeso, director de HM CINAC.

  Los datos en Neuron  plantean que, “el mejor mapa del cuerpo en nuestro cerebro está en las áreas somatosensoriales y motoras de la corteza cerebral. Por lo tanto, la teoría que proponemos se basa en la idea de que la corteza cerebral no sea simplemente la etapa final de un viaje patológico de abajo arriba, sino la responsable inicial de ‘empujar’ de arriba abajo las más vulnerables neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra hacia la degeneración. Esto explicaría el inicio focal de los problemas motores. En la alegoría del árbol, algo de la enfermedad empezaría por las hojas”, destaca  Foffani.

  Teoría no excluyente

  La publicación de esta teoría cortical es disruptiva en cuanto al concepto del origen del Parkinson, pero no implica que se deba romper con las actuales hipótesis sino que pueden coexistir e incluso contribuir al desarrollo de nuevas terapias. “Es importante remarcar que nuestra teoría cortical y la teoría predominante no son mutuamente excluyentes, en el sentido de que los mecanismos de abajo arriba y de arriba abajo pueden en principio coexistir, explicando la complejidad cada vez más reconocida de los fenotipos y las evoluciones de esta enfermedad. Por lo tanto, nuestro esfuerzo conceptual podría contribuir a un marco más completo y equilibrado para la interpretación de datos existentes y el diseño de nuevos experimentos. Una implicación importante de nuestra teoría es que la corteza cerebral podría ofrecer una diana accesible y realista para el desarrollo de nuevas terapias que paren o por lo menos ralenticen su progresión”. 

  Guglielmo Foffani, investigador de HM CINAC.

  Se abre ahora un periodo para desarrollar experimentos que intenten no solo apoyar la teoría, sino incluso desmontarla. “Lo que aprendamos de este proceso podría ser muy valioso e incluso conducir a nuevos desarrollos terapéuticos. La posibilidad de actuar a nivel cortical facilita el desarrollo de tratamientos menos invasivos para la Enfermedad de Parkinson”, asegura  Obeso.

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  Cataluña: profesionales, Urgencias y primaria, foco de los primeros 100 días de Vergés

  Archivado: septiembre 20, 2018, 11:50am UTC por admin

  En su comparecencia de este jueves ante la Comisión de Salud, la consejera de Salud de Cataluña, Alba Vergés, ha hecho un repaso a las primeras acciones llevadas a cabo desde el Departamento de Salud en la nueva legislatura que comenzaba hace ahora justo 100 días. Según ha avanzado, Cataluña llegará al gasto sanitario más alto de su historia, con 10.420 millones (en torno a 400 más que el año anterior).

  Vergès, que ha admitido que aún “no se ha podido recuperar todo aquello en lo que la crisis hizo estragos”, ha resumido los tres ejes de esta legislatura “en las 3 P: Profesionales, Perspectiva de género e implantar los Planes que se impulsaron el pasado mandato como el de atención primaria o urgencias”.

  Comparecencia de la consejera Alba Vergés en la Comisión de Salud del Parlamento Catalán, este jueves

  Tanto en la anterior legislatura con Toni Comín como ahora en esta con Alba Vergés, las desigualdades en salud son una de las principales preocupaciones del Departamento de Salud. El restablecimiento de la universalización de la asistencia sanitaria con cargo a los fondos públicos por medio del Servicio Catalán de Salud “es uno de los grandes logros alcanzados en estos primeros 100 días”.

  No sería el único, a juicio de la consejera. También destaca el despliegue de un modelo de salud comunitaria, con la unidad terapéutica educativa residencial Acompanya’m, o el desarrollo del plan de acciones para reforzar la prevención y el tratamiento de niños afectados por trastornos del espectro alcohólico fetal.

  Vergés ha hecho referencia al despliegue de la Estrategia nacional de la atención primaria y salud comunitaria (Enapisc), para la que se ha destinado 13 millones de euros durante el 2018 destinados a los centros con más necesidades socioeconómicas. La reactivación de la Agencia de Salud Pública de Cataluña o el Pacto de salud y bienestar de Hospitalet de Llobregat (este último con un presupuesto en inversiones de casi 60 millones de euros hasta el 2021) también son acciones destacadas.

  Perspectiva de género

  La consejera Vergés también ha citado la perspectiva de género en los programas llevados a cabo, uno de los ejes a los que hizo referencia al inicio de su comparecencia. Así, en estos primeros 100 días se ha puesto en marcha un modelo de atención a la endometriosis y nuevo protocolo de seguimiento del embarazo en Cataluña.

  También se ha puesto en marcha el grupo de Trabajo de Salud con perspectiva de género. Se está revisando el cuestionario de la Encuesta de Salud de Cataluña para garantizar la incorporación de la perspectiva de género o el inicio de los trabajos para definir indicadores de género a partir del análisis de las diferencias entre hombres y mujeres que señalaban los informes de la Central de Resultados presentados la pasada semana.

  Profesionales sanitarios

  La acción más reciente para tratar de mejorar las condiciones de los profesionales ha sido la celebración del I Foro de Diálogo Profesional, en la que se ha presentado presentación del diagnóstico del Departamento de Salud en materia de planificación profesional y los primeros retos identificados para la transformación del sistema sanitario.

  Vergés ha recordado la implantación del Plan de Garantía de la estabilidad laboral. Se han convocado para el Instituto Catalán de la Salud (ICS) un 20 por ciento de las 10.092 plazas aprobadas, y 216 hayan sido ya adjudicadas. En las entidades públicas del CatSalut se convocaron el 26 por ciento de las 3.550 plazas aprobadas y 635 ya están adjudicadas. Esto ha supuesto que 851 personas hayan accedido ya a un contrato fijo en el próximo año.

  No todo está encarrilado en este sentido. En los deberes del Departamento esta el desarrollo del Observatorio de la Calidad de la Contratación Laboral en el Sistema Público de Salud y el del Plan de desarrollo profesional.

  Nuevas infraestructuras

  La consejera ha hablado también de infraestructuras, citando un nuevo centro de atención primaria en Figueras y otro en La Mina de Sant Adirà de Besòs, y una nueva UCI en el Hospital Valle de Hebrón. Además, se han iniciado las obras del nuevo hospital de Viladecans, se han comprometido con un nuevo Hospital Joan XXIII en Tarragona, un plan de mejoras para el Hospital de Tortosa Verge de la Cinta, se prevé ampliar y mejorar el bloque quirúrgico del Hospital Universitario Aranau de Vilanova de Lérida y actualizar el equipamiento del bloque tecnoquirúrgico del Hosptial Universarioa de Bellvitge.

  En total son casi 160 millones de euros en inversión a falta de que se concreten las cantidades que se aportarán para la mejora del Hospital de Tortosa y del Hospital Universitario de Bellvitge.

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  CESM exige “un gesto” en los presupuestos del PSOE

  Archivado: septiembre 20, 2018, 11:48am UTC por Nuria Monsó

  El sindicato médico CESM espera que el Gobierno del PSOE escuche y actúe en favor de los profesionales y que esto se plasme en los Presupuestos Generales del Estado (PGE). De lo contrario, avanzan que se movilizarán. CESM ya tiene un comité preparado para decidir los pasos que dar en función de cómo vayan evolucionando los acontecimientos, mirando tanto a Sanidad como a las consejerías.

  Pasaron los 100 días de cortesía para el Ministerio de Sanidad liderado por Carmen Montón y el sindicato no recibió respuesta a la carta donde le pedían una reunión. “Llegó y se fue sin decirnos hola”, lamenta Francisco Miralles, secretario general del sindicato, quien dice confiar en que la nueva ministra, María Luisa Carcedo, sea más receptiva a dialogar con la profesión.

  El cambio de color del Ejecutivo no ha implicado, de momento, mejoras en las condiciones laborales de los médicos, que recuerdan que hace seis meses, el 21 de marzo, salieron a la calle para protestar por la falta de soluciones a los problemas del colectivo.

  La lista de demandas es larga y de sobras conocida dentro del sector: quieren soluciones a la falta de profesionales, a la precariedad y a la presión asistencial, recuperar los derechos, reequilibrar la proporción de plazas de grado y MIR en función de las necesidades del sistema, financiar adecuadamente la sanidad, implantar la gestión clínica…

  CESM afirma que no pueden esperar más meses, que la respuesta debe llegar pronto. Miralles dice en declaraciones a DM que “no hay plazos estrictos”, aunque personalmente marca noviembre como fecha para valorar si hay voluntad por parte del ministerio de dar alguna alegría al médico después de años de soportar los recortes. “En teoría en diciembre deberían estar los PGE, aunque ya sabemos que luego puede alargarse. Pero por noviembre yo creo que ya podremos analizar si hay al menos algún gesto por parte del Gobierno”, apunta el secretario general de CESM.

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  Madrid: inminente publicación del borrador de anteproyecto de ley de salud pública

  Archivado: septiembre 20, 2018, 10:35am UTC por José A. Plaza

  La futura Ley de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, que lleva más de un año esperando iniciar su tramitación, finalmente empieza a tomar forma. Según ha explicado este jueves a DM Juan Martínez Hernández, director de Salud Pública de la Consejería de Sanidad, el proceso de tramitación de la norma arrancará “en las próximas semanas” con la publicación del borrador de anteproyecto de ley, que saldrá a consulta pública en el portal de transparencia.

  La consejería espera aprobar el anteproyecto “hacia Navidad” y que la ley sea una realidad antes de las elecciones autonómicas de mayo de 2019

  La futura norma lleva bastante retraso. En junio del año pasado, la consejería ya publicó en el portal de transparencia una memoria descriptiva del anteproyecto, pero el texto no continuó su tramitación. En este tiempo, Madrid ha cambiado de presidente y de consejero, y trata de retomar el proyecto. Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad, reconoció a este periódico a principios de año que sería complicado que la ley estuviera lista antes de verano, y que probablemente se retrasaría hasta el segundo semestre.

  Martínez Hernández anuncia ahora el principio de una tramitación que, confía, acabe con la ley publicada antes de abril de 2019, para cumplir con la promesa de tener la noma lista esta legislatura (en mayo hay elecciones autonómicas). El director general señala: “Estamos definiendo los últimos matices del borrador de anteproyecto de ley, que se publicará en muy breves semanas, para audiencia pública, en el portal de participación ciudadana”.

  La consejería ve importante que “haya lecturas críticas” para que la norma llegue con todo el consenso posible a su futura aprobación como anteproyecto en Consejo de Gobierno, algo que se espera suceda “hacia Navidad”. Posteriormente, se iniciaría el trámite en la Asamblea de Madrid, “que la debatiría en los 3-4 primeros meses del próximo año”.

  La ley espera facilitar la labor de los inspectores, coordinar mejor a comunidad y ayuntamiento y exigir impacto en salud de cualquier normativa

  ¿Qué incluirá la nueva ley? Martínez Hernández avanza a DM algunos puntos: “Queremos unificar la normativa en un único documento para facilitar la labor de los inspectores; mejorar el proceso de vacunación; tener en cuanto a las nuevas necesidades sociales y demográficas; establecer por ley [ya se hace ahora de facto] la gratuidad de las vacunas de calendario; desarrollar instrumentos para coordinar mejor las administraciones, mejorando el reparto competencial entre Comunidad y Ayuntamiento; regular la evaluación del impacto en salud de las actividades de todos los departamentos, tal y como se hace ahora con impacto ambiental…”.

  Dudas de la oposición

  La oposición lleva tiempo reclamando agilidad para la promesa del Gobierno autonómico de hacer realidad la Ley de Salud Pública. Hace unos meses, el portavoz de Sanidad del PSOE en la Asamblea de Madrid, José Manuel Freire, mostraba sus dudas: “No será sencillo que salga adelante”.

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  Examen MIR: cada vez más facil y con menos capacidad de discriminación

  Archivado: septiembre 17, 2018, 10:01pm UTC por franciscojosegoirialba

  A pesar del alto grado de consenso que parece existir sobre la calidad del examen MIR, la dificultad y capacidad de discriminación de la prueba ha disminuido en las últimas convocatorias, alcanzando en 2016 su nivel más bajo de complejidad y eficacia para discriminar entre los mejores y los peores candidatos. Ésta es una de las principales conclusiones de un estudio conjunto publicado en la revista de la Fundación Educación Médica en el que se hace un análisis psicométrico del examen MIR entre las convocatorias de los años 2009 y 2017.

  Aunque los autores (médicos, ingenieros y matemáticos) insisten en que sus conclusiones deben enmarcarse en el contexto de un estudio psicométrico y matemático, instan a los responsables del Ministerio de Sanidad a “aumentar la capacidad discriminativa de la prueba, al menos hasta alcanzar los valores previos al año 2016, porque, de lo contrario, el examen podría perder calidad”.

  El estudio se basa en las respuestas que 23.809 candidatos que se examinaron en los nueve años analizados introdujeron voluntariamente en una aplicación web expresamente desarrollada para el estudio por el Curso Intensivo MIR Asturias. La muestra supera los 1.600 candidatos en cada una de las convocatorias estudiadas, y en las dos últimas está por encima del 30 por ciento del total de examinados. Aun así, los autores admiten que la limitación fundamental del trabajo ha sido, precisamente, no poder acceder a los resultados de todos los candidatos que se presentaron al examen en el periodo de análisis.

  Los autores instan a aumentar la capacidad discriminativa de la prueba, al menos hasta los valores previos a 2016

  Entre otros indicadores, las preguntas fueron analizadas utilizando su índice de dificultad (cociente entre quienes aciertan una pregunta y el número total de examinados), su índice de dificultad corregido por el azar (introduce una variable que corrige el posible efecto de acertar una pregunta por casualidad) y su índice de discriminación (capacidad de una pregunta para distinguir entre quienes consiguen notas altas y bajas en una prueba). Cuanto mayores sean los dos primeros índices, más fácil es una pregunta, y cuanto más alto sea el tercero más discriminativa resulta.

  Datos objetivos

  Con estos datos en la mano, el examen MIR de 2016 fue el más fácil de los nueve años estudiados, con un índice de dificultad de 0,6909, frente a un promedio de 0,6252 (más bajo y, por tanto, más difícil) en los exámenes de las convocatorias 2009 a 2015. El índice de dificultad corregido por el azar ofrece resultados similares: el examen de 2016 tiene un valor de 0,5971, frente a un promedio de 0,5462 en los siete años previos.

  Curiosamente, la prueba del año 2017 vuelve a ser más difícil (con un índice de dificultad de 0,6750 y de dificultad corregido de 0,5740), pero “no sabemos si esto responde a una voluntad expresa del ministerio de volver a hacerla más compleja o a otros factores”, matiza Jaime Baladrón, director del Curso MIR Asturias y uno de los autores del estudio.

  En cuanto al índice de discriminación, el del año 2016 también fue el examen menos discriminativo de toda la serie, con una diferencia de 0,0910 sobre el promedio de los exámenes de las convocatorias anteriores.

  El número de aspirantes españoles ha crecido año a año: en 2009 eran el 55,82% del total y en 2017 suponían ya un 74,44%

  Fernando Sánchez Lasheras, del Departamento de Matemáticas de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Oviedo y otro de los autores del estudio, afirma a DM que “desde el punto de vista psicométrico, la mejor forma de saber si una pregunta es discriminativa es probarla previamente sobre un grupo determinado de personas, lo que nos permitiría calibrar su capacidad de discriminación. Por motivos evidentes, esto no se puede hacer con el diseño actual de la prueba MIR”.

  La pérdida de calidad psicométrica del examen tiene que ver, según los autores, con el contenido y estructura de las propias preguntas, pero también con factores extrínsecos a la prueba, como la preparación, la edad y la nacionalidad de los examinados.

  Curvas con la probabilidad de acierto en el examen en los 9 años analizados. En 2016, la probabilidad es más alta que en ningún otro año.

  En cuanto a la prueba en sí, desde el año 2015 las preguntas tienen cuatro alternativas de respuesta (frente a las cinco anteriores), pero la penalización por fallar no ha variado: se pierde una pregunta acertada por cada tres erróneas. En suma, la penalización estadística por contestar preguntas al azar se ha reducido desde 2015, “y esto quizás haya favorecido un aumento en las puntuaciones de los examinados que tenían un menor nivel de conocimientos”, aventura el estudio. En un examen con poca capacidad de discriminación, muchas de las puntuaciones de los que se presentan se concentran en un rango estrecho y pequeñas variaciones, fruto del azar, en el resultado de uno de los aspirantes se traducen en grandes cambios en el número de orden final. “En el caso del examen MIR, eso afecta, claro, a la posibilidad de acceder o no a la especialidad médica deseada”, dice Baladrón.

  Según Sánchez Lasheras, en puridad “no se puede hablar de calidad de la prueba, sino de discriminación. Lo que ocurre es que un examen que resulte menos discriminativo cumple peor su propósito de ordenar a los examinados en función de su nivel de conocimiento para elegir plaza”.

  Pese a todo, el estudio concluye que el examen MIR tiene una “fiabilidad global muy elevada y una calidad media adecuada”

  Pero la disminución de la dificultad y capacidad de discriminación de la prueba también tiene que ver, según el director del Curso MIR Asturias, “con un cambio en la composición de los médicos que se presentan al examen”.

  Los estudios previos del Ministerio de Sanidad demuestran que los aspirantes de nacionalidad española y los jóvenes recién graduados en las facultades de Medicina son los que mejores resultados promedio obtienen tradicionalmente en la prueba MIR, y ambos grupos han crecido mucho en los últimos años, “lo que explicaría la aparente mayor facilidad del examen en los últimos años”, dice Sánchez Lasheras. En concreto, el porcentaje de examinados españoles ha pasado de poco más de la mitad en 2009 (un 55,82 por ciento del total) hasta el 74,44 por ciento en 2017.

  Además, el aumento del numerus clausus en las facultades de Medicina y la apertura de nuevos centros en varias comunidades autónomas en los 9 años objeto del estudio han hecho que también aumente el número de aspirantes recién graduados, que estadísticamente también logran mejores notas medias que los no recién graduados de mayor edad. Por resumirlo con una frase del propio estudio, “el MIR es cada año más español y más joven”.

  Fiabilidad elevada

  Sánchez Lasheras concluye que el MIR es “un examen objetivo, con una fiabilidad global muy elevada, estructuralmente válido y con una calidad media adecuada, pero la progresiva mejora del nivel medio de los que se presentan cada año a la prueba hace que cada vez sea más complejo para los examinadores mantener una estabilidad en los valores promedio de dificultad y discriminación”.

  En la misma línea, el director del Curso Intensivo MIR Asturias dice que “la mejora de la calidad psicométrica global de la prueba contribuiría a incrementar su capacidad discriminativa y, por tanto, a mejorar su eficacia clasificadora del conjunto de los médicos que se examinan en función de su nivel de conocimiento”.

  Pérdida de oportunidad

  Las 225 preguntas del examen MIR se completan con diez de reserva, que se activan si la comisión calificadora anula alguna de las iniciales. Una de las propuestas del estudio para mejorar la calidad psicométrica de la prueba es que este mecanismo se aproveche para prescindir de las preguntas con menos capacidad discriminativa. En 2016 y 2017 se anularon sólo 3 y 4 preguntas, respectivamente (frente a 7 en 2014 y 8 en 2013), y no precisamente las menos discriminativas. Según los autores, no aprovechar este mecanismo supone “una pérdida de oportunidad” para mejorar la calidad psicométrica del examen.

   

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  “Se crean unidades de Cirugía Pediátrica difíciles de justificar”

  Archivado: septiembre 17, 2018, 10:00pm UTC por Nuria Monsó

  Juan Carlos De Agustín, jefe del servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Gregorio_Marañón de Madrid, es el nuevo presidente de la Sociedad Española de Cirugía Pediátrica (SECP). En esta entrevista con DM, apunta a la necesidad de coordinar y concentrar tanto la actividad de la especialidad como la formación MIR para mantener la calidad asistencial, además de compartir inversiones en última tecnología.

  PREGUNTA. ¿Qué objetivos tiene para su mandato de dos años?

  RESPUESTA. Uno de nuestros objetivos es analizar la calidad asistencial por parte de los servicios de Cirugía Pediátrica dentro de los estudios Recal. Tenemos previsto empezar a pedir documentación a los servicios este mes. También quiero potenciar el área de simulación y formación y poner en marcha la recertificación.

  P. Â¿Qué idea tienen en cuanto a la simulación?

  R. Tenemos interés en establecer cursos de formación en todas las áreas, tanto para residentes como adjuntos, a precio bajo, aprovechando los centros donde ya se hacen este tipo de cosas. Me gustaría establecer una serie de centros de referencia, al menos en el norte, centro y sur. Lo importante no es sólo hacer horas de simulación, sino que además sea una actividad supervisada. Me gustaría que esta filosofía formara parte de la actividad de los médicos, como pasa con los pilotos.

  “A la hora de hacer una inversión, los centros piensan en el número de pacientes, pero también hay que pensar a quién vamos a operar”

  P. ¿En qué punto están con la recertificación?

  R. El mapa de competencias está prácticamente terminado. La idea sería lanzar la herramienta el año que viene. Queremos que al menos el 50 por ciento de los especialistas pase por la certificación personal o validación periódica de la colegiación (VPC) de la Organización Médica Colegial (OMC) y un 25 por ciento reacredite sus competencias. Somos una sociedad que llega a los socios con bastante facilidad.

  P. ¿Cuántos socios tienen?

  R. Unos 350 asociados. Somos una sociedad pequeña, pero estamos en todos los hospitales que dan soporte a este tipo de cirugía. No todos los centros pueden ni deben hacerlo, porque si no, los especialistas no podrían desarrollarse para hacer una cirugía de calidad. Tiene que ser en los centros más importantes de cada comunidad, y hay algunas, como Ceuta y Melilla, en las que no hay, pero tienen un buen sistema de derivación. Otro de nuestros objetivos es tener bien controlados los centros y especialistas.

  P. ¿Considera que los servicios están bien organizados? ¿Hay carencias o excesos?

  R.Es una pregunta difícil. Consideramos que hay un exceso de centros con Cirugía Pediátrica y un exceso de centros donde se forman residentes. Pero lo segundo no depende ni de la Comisión Nacional de la Especialidad ni de la sociedad, sino de los gobiernos de cada comunidad y también de los jefes de servicio. El mecanismo para decidir el número de plazas MIR se basa en pedir a cada jefe que diga el número de residentes que necesita ese año…y muchas veces no somos conscientes de que estamos pidiendo demasiados. Ahora mismo no hay paro en la especialidad, pero se ha tenido que acordar alguna estrategia para la formación de especialistas compartiendo MIR entre centros. La sociedad tiene que garantizar que los residentes están bien formados, pero poco margen de maniobra tenemos, salvo concienciar a cada jefe de servicio.

  “Queremos que al menos un 50 por ciento de los especialistas haga la validación periódica de la colegiación y un 25 por ciento, la recertificación”

  P. ¿Está garantizado el relevo? Por una parte, la Comisión de la especialidad pide 7 plazas MIR frente a las 23 ofertadas. Por otra, según datos de la OMC, la edad media de los profesionales es de 49 años y la tasa de reposición es del 0,9…

  R. Analizando los datos y sabiendo que todos los nuevos especialistas tienen trabajo, parece que lo que recomienda la CN se queda corto. Sin embargo, muchos, sobre todo los más jóvenes, tienen contratos de baja calidad. Por ejemplo, en Madrid es bastante habitual que se ofrezca un contrato de guardias en la sanidad pública, que suele complementarse con otro en la privada. Se dedican a cirugía de baja complejidad. No es malo que hagan cosas sencillas al terminar el MIR, porque a su habilidad todavía le falta un grado de madurez, pero mejor si trabajan en un lugar donde puedan tratar casos complejos y que haya docencia e investigación. Por otro lado, las comunidades han puesto en marcha unidades pequeñas, como, por ejemplo, en León. No tengo nada en contra de su labor, pero difícilmente se puede justificar cuando hay otras tres más en la autonomía. Si en la especialidad tratamos patologías poco frecuentes, nos va a resultar más difícil si operamos una patología cada dos años que cada uno o dos meses. De ahí que sea bueno analizar lo que hay y trabajar en criterios de calidad.

  “No hay paro en Cirugía Pediátrica, pero la mayoría de los jóvenes especialistas tiene contratos de guardias y en la sanidad privada”

  P. ¿Echan de menos tener más capacidad de autogestión?

  R. La gestión clínica tiene que estar más introducida en todo el país. En nuestro caso, el problema es que a la hora de hacer una gran inversión se piensa en el número de pacientes, que es muy lógico, pero también hay que tener en cuenta el tipo. Con niños necesitamos material de última generación, muy sofisticado. No es un perjuicio desgarrador, pero se retrasa la incorporación de tecnología que cambia rápidamente para el altísimo coste que tiene. Debería existir algún programa de inversión no muy costoso, por ejemplo, un dron o un avión militar con un robot para operar en todos los hospitales. Sobre todo, a los profesionales nos deberían permitir participar más en las decisiones de inversión.

  P. ¿Qué hay del programa MIR?

  R. Se ha revisado muchísimo y yo creo que saldrá adelante en cuestión de meses. Está a la altura del británico, que es de mis favoritos, aunque ellos tienen además un soporte para registrar la actividad que hace cada MIR. La sociedad también va a colaborar en actualizar el marco europeo.

  P. ¿Algún otro proyecto internacional?

  R. Queremos fusionar nuestra revista con otras hispanoamericanas. La nuestra es la única indexada y la que se edita con mayor regularidad. Además de admitir artículos en portugués, también la vamos a traducir al inglés. Eso supone un aumento del coste, pero esperamos a cambio mayor impacto.

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  OPE en Osakidetza: suspensión cautelar de Traumatología

  Archivado: septiembre 17, 2018, 4:23pm UTC por Nuria Monsó

  La Consejería de Sanidad del País Vasco ha decidido suspender cautelarmente las oposiciones de Traumatología y ha abierto un expediente disciplinario a  seis de los ocho miembros del tribunal, según ha anunciado la directora general de Osakidetza, María Jesús Múgica, en una rueda de prensa informar sobre las conclusiones de la investigación interna llevada a cabo por Osakidetza en torno a los exámenes de la oferta pública de empleo (OPE) 2016-2017.

  El caso se remonta a principios de junio, cuando salieron a la luz las primeras acusaciones de posibles filtraciones. Como informó DM, las oposiciones de 7 especialidades han sido investigadas. Primero fueron Angiología, Anestesia, Cardiología y Cirugía Plástica. Esta última fue la única en la que el tribunal decidió no repetir las pruebas; Cardiología sólo tendrá que repetir la segunda prueba, de carácter práctico, y las otras dos, los exámenes teórico y práctico.

  Posteriormente se amplió la investigación a Aparato Digestivo, Medicina Intensiva, Traumatología y Urología. Sin embargo, quitando Traumatología, en el resto de categorías los tribunales han decidido no repetir ninguna prueba.

  Según ha explicado Múgica, la investigación interna de Osakidetza ha detectado una irregularidad procedimental en la actuación de estos seis miembros del tribunal; si bien la misma investigación concluye también que “resulta indemostrable que tal irregularidad haya tenido una incidencia en los resultados de los ejercicios”.

  La irregularidad sería que  se celebró un encuentro de los vocales del tribunal sin estar precedido de la correspondiente convocatoria formal de reunión. Aún así, no se ha optado por repetir los exámenes hasta que no concluya el expediente.

  Precauciones para las siguientes pruebas

  Hasta la fecha, la Administración sólo habría reconocido problemas en la “elaboración del examen y el método de corrección de las pruebas” en las especialidades investigadas, pero no habían detectado pruebas claras de posibles filtraciones.

  Aún así, los exámenes restantes de dicha OPE quedancompletamente en manos del  Instituto Vasco de Administración Pública (IVAP) -encargado de desarrollar la primera prueba- con el fin de evitar riesgos, y la segunda prueba será sólo de tipo test.

  Osakidetza tiene que resolver además los 116 recursos de alzada contra la repetición de las oposiciones; decisión, ha recordado Múgica, que fue tomada por los propios tribunales.

   

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  La aspirina no prolonga el envejecimiento saludable

  Archivado: septiembre 17, 2018, 4:06pm UTC por admin

  Una dosis baja de aspirina por día no parece prolongar la vida saludable en ancianos, según los resultados del ensayo Aspirin en personas mayores (Aspree) que se publica en la edición digital del New England Journal of Medicine.

  El ensayo clínico, que comenzó en 2010 y que ha coordinado Raj C. Shah, del Rush Alzheimer’s Disease Center en Chicago, tuvo como objetivo determinar los riesgos y beneficios de dosis bajas de aspirina diaria en adultos mayores sanos y sin eventos cardiovasculares previos, ni demencia o discapacidad física, y que estaban libres de trastornos que requirieran el uso de aspirina. Los resultados muestran que este centenario fármaco no extiende una vida sana e independiente (libre de vida de demencia o discapacidad física persistente).

  El ensayo internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo incluyó a 19.114 personas mayores (16.703 en Australia y 2.411 en los Estados Unidos) reclutadas a los 70 años de edad o más, con 65 años como la edad mínima de entrada para individuos afroamericanos e hispanos en los Estados Unidos debido a su mayor riesgo de demencia y enfermedad cardiovascular. Fueron seguidos durante una media de 4.7 años para determinar los resultados. La investigación fue financiada en parte por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA) y el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos así como por el Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica de Australia y la Universidad de Monash. La aspirina y el placebo fueron proporcionados por la compañía Bayer, que no tuvo otra participación en el estudio.

  “Las directrices clínicas señalan los beneficios de la aspirina para prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares en personas con afecciones vasculares como la enfermedad de las arterias coronarias”, ha dicho el director del NIA Richard J. Hodes. En la población del estudio, el tratamiento con 100 mg de aspirina por día no afectó la supervivencia libre de demencia o discapacidad. Entre las personas asignadas al azar para tomar aspirina, el 90,3 por ciento permaneció con vida al final del tratamiento sin discapacidad física persistente o demencia en comparación con el 90,5 por ciento de los que tomaron placebo. Las tasas de discapacidad física fueron similares, y las tasas de demencia fueron casi idénticas en ambos grupos.

  La incógnita del cáncer

  El grupo que tomó aspirina tuvo un riesgo de muerte algo mayor en comparación con el grupo placebo: el 5,9% de la aspirina y el 5,2% que tomaron placebo murieron durante el estudio. Este efecto de la aspirina no se ha observado en estudios previos, y es necesario tener precaución al interpretarlo, advierten los autores. Se informó de un pequeño aumento en los nuevos casos de cáncer en el grupo que tomó aspirina, pero la diferencia podría deberse a la casualidad.

  Los investigadores también analizaron los eventos cardiovasculares. Encontraron que las tasas de eventos cardiovasculares – incluyendo la enfermedad coronaria, ataques al corazón no fatales, y el accidente cerebrovascular isquémico mortal y no mortal – fueron similares en ambos grupos. En el de aspirina, 448 personas experimentaron eventos cardiovasculares frente a 474 personas en el grupo de placebo de tamaño comparable.

  También se observó que la aspirina se asoció con un riesgo significativamente mayor de hemorragia, principalmente en el tracto gastrointestinal y el cerebro: se produjo en 361 personas (3,8 por ciento) de la aspirina y en 265 (2,7 por ciento) del grupo placebo.

  “El ligero aumento de las muertes por cáncer en los participantes del estudio en el grupo de aspirina fue sorprendente, teniendo en cuenta los estudios previos que sugieren cierto efecto protector,” según Leslie Ford, directora asociada de Investigación Clínica en la División de Prevención del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer. “Pero hasta que no tengamos más datos, estos resultados deben ser interpretados con precaución”.

  Seguimiento a largo plazo

  “El seguimiento continuo de los participantes de Aspree es crucial, especialmente debido a que los efectos a largo plazo sobre el riesgo de cáncer y demencia pueden ser diferentes a los del estudio hasta la fecha”, explica Evan Hadley, director de la División de Geriatría y Gerontología Clínica del NIA.

  A medida que estos esfuerzos continúan, Hadley insistió en que los adultos mayores deberían seguir los consejos de sus médicos sobre el uso diario de aspirina. Es importante tener en cuenta que los nuevos hallazgos no se aplican a las personas con una indicación comprobada de aspirina, como ictus, infarto u otras enfermedades cardiovasculares. Además, el estudio no aborda los efectos de la aspirina en personas menores de 65 años, ya que sólo el 11 por ciento de los participantes habían tomado regularmente aspirina antes de entrar en el estudio, por lo que las implicaciones de estos resultados necesitan más investigaciones para determinar si las personas mayores que han estado usando regularmente aspirina para la prevención de enfermedades deben continuar o suspender el uso.

   

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  Gilead forma a profesionales en trasplante de progenitores hematopoyéticos

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:46pm UTC por admin

  Gilead Sciences ha anunciado la realización del primer Curso Intensivo para profesionales sanitarios que trabajan habitualmente en el trasplante de progenitores hemopoyéticos (TPH), especialmente en TPH alogénico, con el objetivo principal de mejorar la calidad de vida y reducir las infecciones nosocomiales de los pacientes sometidos a TPH.

  La compañía ha organizado este curso, avalado por la Sociedad Española de Hematología y refrendado por expertos hematólogos, como parte de su compromiso con las necesidades médicas no cubiertas en el campo de la hemato-oncología, como son los cuidados post trasplante domiciliarios.

  El trasplante de progenitores hemopoyéticos ha pasado de tener una alta incidencia de complicaciones (que implicaba una elevada mortalidad) a ser un tratamiento curativo para miles de pacientes con neoplasias hematológicas y otras enfermedades. Como parte de esa evolución, han disminuido las recaídas gracias a la mejora en los regímenes de acondicionamiento y la introducción de los regímenes no mieloablativos y diversas ventajas asociadas a los cuidados postrasplante domiciliarios, en vez de los cuidados hospitalarios habituales de estos enfermos.

  El Preceptorship en Trasplante Domiciliario, cuyo primer curso piloto se realizará esta semana, quiere abarcar de forma teórica y práctica todos los conocimientos necesarios para que el profesional sanitario que asista al curso pueda incorporar este programa en su propio hospital.

  Teoría y práctica

  Desde un punto de vista teórico las sesiones serán formativas y actualizadas de mano de expertos clínicos del Hospital Clínico de Barcelona, y desde la aplicación práctica constarán de la visita en domicilio a los pacientes sometidos a TPH autólogo/alogénico.

  Como parte del curso se ha escogido el citado centro barcelonés dado que dispone de una Unidad de Atención Domiciliaria (UAD) para pacientes hematológicos y oncológicos, dirigida por Francesc Fernández, que es una unidad asistencial monográfica única en España y de referencia en el mundo del trasplante autólogo en régimen ambulatorio/domiciliario, y que desde 2016 ha incorporado los cuidados domiciliarios a pacientes trasplantados alogénicos.

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  Quirónsalud Madrid estrena quirófano híbrido

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:44pm UTC por Rosalía Sierra

  El Hospital Universitario Quirónsalud Madrid ha puesto en marcha un nuevo quirófano híbrido que pone toda la tecnología de imagen disponible a los tratamientos poco invasivos propios de la cirugía intervencionista. “El nuevo quirófano posee mecanismos de reconstrucción tridimensional de imagen donde se fusiona la imagen tomográfica y angiográfica que ayudan a los especialistas a conocer en todo momento por dónde están avanzando los catéteres con los que realizan sus intervenciones. Gracias a las pantallas multimedia que posee el quirófano, el especialista puede ver de forma rápida las imágenes radiológicas previas del enfermo, con las imágenes fluoroscópicas tomadas durante la intervención, las constantes vitales e incluso la historia clínica”, detalla José Ángel Cabrera, jefe del Servicio de Cardiología del centro.

  Este quirófano también ayuda a mejorar la seguridad del paciente ya que se encuentra dentro de una zona quirúrgica: “Se pueden realizar cirugías mixtas en las que se inicien con un abordaje percutáneo y se acaben con una cirugía abierta en un entorno de gran seguridad”.

  Multidisciplinariedad

  Los quirófanos híbridos permiten el trabajo multidisciplinar entre cardiólogos, neurorradiólogos y cirujanos vasculares. “Hemos pasado de hacer la mayoría de las intervenciones abiertas a realizarlas guiadas por catéter. Cerca del 90 por ciento de nuestras patologías aórticas son ahora tratadas a través de cirugía con mínima incisión mediante cierres percutáneos”, detalla Enrique Puras, jefe del Servicio de Cirugía Vascular de Quirónsalud Madrid.

  El quirófano híbrido, el primero de los dos que va a poseer el hospital, permite realizar desde la implantación de marcapasos, terapias de resincronización cardiaca en pacientes que han sufrido un infarto, implante de desfibriladores percutáneos, tratamiento de arritmias, cierre de lesiones en el corazón, implante de válvulas cardiacas, colocación de stents, tratamientos de aneurismas cerebrales, ictus…  sumando lo mejor de un quirófano convencional con una sala de radiología puntera.  

  La construcción de este quirófano híbrido se enmarca en el proceso de ampliación del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid, que ampliará en 6.200 metros cuadrados su superficie asistencial, lo que sumará a los 54.000 metros cuadrados actuales.

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  SEOM, Senpe y SEEN se unen para mejorar la nutrición en cáncer

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:22pm UTC por admin

  Para mejorar el abordaje nutricional del paciente con cáncer en la práctica clínica, las sociedades científicas de Oncología Médica (SEOM), Nutrición Clínica y Metabolismo (Senpe) y Endocrinología y Nutrición (SEEN) han impulsado, con la colaboración de Baxter, un consenso multidisciplinar sobre soporte nutricional, nutrición parenteral y nutrición parenteral domiciliaria en Oncología.

  La presencia de desnutrición tiene un impacto negativo sobre la evolución de los pacientes oncológicos, aumentando la incidencia de infecciones, la estancia hospitalaria y el riesgo de mortalidad. Su incidencia aumenta conforme evoluciona la enfermedad: afecta al 15-20 por ciento de pacientes en estadios iniciales, al 80 por ciento en enfermedad avanzada y al 80-90 por ciento en fase terminal.

  Las alteraciones nutricionales impactan en el pronóstico del tumor

  “Las alteraciones del estado nutricional en el paciente oncológico son frecuentes e impactan negativamente en el pronóstico del proceso tumoral. Pese a ello, la información centrada en el paciente sobre las recomendaciones nutricionales es limitada, por lo que nos pusimos a trabajar en la redacción de un consenso que sirviera de marco de referencia para los especialistas”, ha señalado Juan Antonio Virizuela, oncólogo médico del Complejo Hospitalario Regional Virgen Macarena, y representante de SEOM en el consenso.

  Soporte nutricional y nutrición parenteral en cáncer

  El documento de consenso, publicado en las revistas de SEOM, Senpe y SEEN, resuelve las principales dudas existentes alrededor de tres temas: soporte nutricional, nutrición parenteral y nutrición parenteral domiciliaria en el paciente con cáncer.

  Según ha destacado Alfonso Vidal Casariego, miembro del Comité Científico Educacional de Senpe, “el panel  multidisciplinar de expertos que ha redactado el documento establece pautas comunes de indicación, monitorización, requerimientos nutricionales y vías de acceso a la nutrición parenteral, cuando esta resulta necesaria”.

  El consenso pauta recomendaciones comunes para el diagnóstico y tratamiento de la desnutrición en todo el proceso de la enfermedad oncológica

  Entre sus principales recomendaciones, destacan: el cribado nutricional rutinario, en el diagnóstico y a lo largo de la enfermedad, para detectar el riesgo de desnutrición; la indicación de nutrición parenteral total cuando no es posible el uso del tubo digestivo y/o la alimentación oral y/o nutrición enteral no es suficiente o posible; o la necesidad de evaluar periódicamente y entrenar adecuadamente al paciente oncológico que recibe nutrición parenteral domiciliaria.

  Según Julia Ocón, miembro del área de Nutrición de la SEEN, “el consenso da respuesta a las preguntas que los oncólogos se plantean al afrontar el manejo nutricional de los pacientes con cáncer y ayudará a mejorar este abordaje en la práctica clínica”.

  Fruto de este mismo marco de trabajo, las tres sociedades científicas han avalado el curso on-line Nutrición en el paciente oncológico, con la colaboración de Baxter, que ha aportado conocimientos teóricos completos y actualizados sobre nutrición, tanto por vía oral como parenteral y enteral, en Oncología.

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  HM Hospitales y la Fundación Pro CNIC se alían para promover la salud cardiovascular

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:15pm UTC por admin

  La Fundación Pro CNIC y HM Hospitales han firmado en el Hospital Universitario HM Montepríncipe de Boadilla del Monte (Madrid), un convenio en el que ambas instituciones se comprometen a desarrollar iniciativas cuya finalidad sea la promoción de la salud cardiovascular y de los hábitos saludables de la población general.

  La firma de este convenio ha corrido a cargo de Valentín Fuster, director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, que rubricaron el acuerdo acompañados de Antonio González Terol, alcalde de Boadilla del Monte y Julio Domingo Souto, director de Fundación Mapfre. El Hospital Universitario HM Montepríncipe aloja el Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares HM CIEC, un espacio del citado grupo hospitalario en el que se aborda toda la patología cardiaca y que integra la atención especializada al paciente con la investigación clínica y básica junto a los últimos recursos tecnológicos.

  “HM Hospitales mantiene su apuesta por la Cardiología que se materializó con la creación hace siete años de HM CIEC, centro nacional de referencia en el abordaje de patologías relacionadas con procesos cardiológicos y vasculares. Gracias a este acuerdo damos un paso más en ofrecer a nuestros pacientes, empleados y a la población general, no sólo la mejor atención sanitaria, sino que colaboramos en promover y fomentar la prevención de todo tipo de enfermedades cardiovasculares. De este modo, ayudamos a reducir la incidencia de esta patología en la sociedad”, ha señalado Abarca.

  Entre las iniciativas recogidas en el convenio destacan el desarrollo de un Plan de Salud Integral Cardiovascular para todos los empleados de HM Hospitales en el que los profesionales de la Fundación Pro CNIC pondrán a disposición de los especialistas de HM Hospitales su información y experiencia en esta área en un ámbito de absoluta colaboración.

  Salud cardiovascular en la mujer

  Además, HM Hospitales participa con la campaña Mujeres por el corazón, dirigida por Fundación Mapfre y cuyo objetivo es informar a la población acerca de la importancia del reconocimiento precoz de los síntomas del infarto en la mujer y de la necesidad de mantener un estilo de vida saludable que contribuya a reducir el impacto de la enfermedad cardiovascular en la mujer. El autobús de esta campaña ha visitado el hospial que ha servido de marco del convenio para concienciar a sus empleados y usuarios. Julio Domingo ha destacado la importancia de esta campaña y el positivo ejemplo de HM Hospitales al unirse a la iniciativa, de la que se han beneficiado hasta la fecha un total de 387.000 mujeres, tanto en España como en Brasil, Colombia, República Dominicana y Panamá.   

  Otra de las motivaciones principales de este convenio es fijar un marco de colaboración para sensibilizar a la ciudadanía en general y, en particular, a las mujeres, para facilitar el reconocimiento precoz de los síntomas de las enfermedades cardiovasculares y fomentar los hábitos de vida saludables para el corazón. En este sentido, el acuerdo tiene previsto que desde HM Hospitales se impulse la creación de la iniciativa Cardiomujer, una consulta especializada en la salud cardiovascular de la mujer que coordinará Leticia Fernández-Friera, directora de la Unidad de Imagen Cardiaca de HM CIEC. “Según la OMS, la causa principal de muerte en el mundo son las enfermedades cardiovasculares. Además, según la Sociedad Española de Cardiología, la mortalidad tras un primer infarto agudo de miocardio es un 20 por ciento mayor en mujeres, especialmente en países como España. Por eso, es importante tener claro cuáles son las señales que indican que una mujer está sufriendo un infarto. Una mujer no tiene por qué experimentar los mismos síntomas que un hombre, de hecho, a menudo las mujeres presentan síntomas atípicos y se atienden de forma tardía, lo cual dificulta el diagnóstico y eleva el riesgo de muerte”, señala Fernández-Friera.

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  Canarias: 30 propuestas de proyectos a los presupuestos participativos

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:05pm UTC por admin

  A una semana de que se cierre el plazo para enviar propuestas, la Consejería de Salud del Gobierno de Canarias ya ha recibido 30 propuestas de proyectos en el marco de los presupuestos participativos para la sanidad, un proyecto que anunció antes de verano y para el que ha puesto encima de la mesa dos millones de euros.

  Como informó diariomedico.com, por medio de los presupuestos participativos los ciudadanos decidirían de manera directa en qué se invierte una parte del presupuesto de sanidad. Eso sí, para salir adelante, las propuestas tendrán que ser “técnica y económicamente viables”.

  Por el momento, los proyectos presentados “hacen referencia fundamentalmente a la mejora del equipamiento e infraestructuras de cada una de las áreas de salud” de las islas, explica la consejería.

  Los presupuestos particivos son una iniciativa consensuadas con sindicatos, colegios profesionales y asociaciones de pacientes a través del Compromiso por la Mejora de la Sanidad Pública en Canarias.

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  El estudio de un millón de personas desvela la base genética de la presión arterial

  Archivado: septiembre 17, 2018, 3:00pm UTC por admin

  Un estudio que ha involucrado a más de un millón de participantes desvela 500 nuevas regiones genéticas que influyen en la presión arterial. El trabajo se publica en Nature Genetics y tiene a Mark Caulfield, de la Universidad Queen Mary de Londres, y a Paul Elliott, del Imperial College London, como autores principales.

  Con estos resultados, las regiones de genes vinculadas a la presión arterial se elevan a más de mil; además, explican casi un tercio de los factores heredados que influyen en los niveles tensionales. También aclara el papel de estos genes, no solo en los vasos sanguíneos, sino en las glándulas suprarrenales y en la grasa corporal.

  El profesor Mark Caulfield, director del Centro Barts de Investigación Biomédica del Instituto Nacional británico NIHR, afirma: “Este es el avance más importante en la genética de la presión arterial hasta la fecha. Ahora sabemos que hay más de mil señales genéticas que influyen en nuestra presión arterial. Esto nos proporciona nuevos conocimientos sobre cómo nuestro organismo regula la presión arterial y revela varias nuevas oportunidades para el futuro desarrollo de medicamentos”.

  El profesor Roberto Elosua participa en el estudio.

  En el estudio, analizaron el ADN de más de un millón de personas (incluidos casi 500.000 de la cohorte Biobanco, de Reino Unido) e hicieron una referencia cruzada de la información genética con los datos de presión arterial. Entre los investigadores que han colaborado en el estudio se encuentra Roberto Elosua, coordinador del Grupo de investigación de Epidemiología y Genética Cardiovascular del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM).

  El estudio sugiere algunas dianas potenciales para desarrollar fármacos frente a la hipertensión y también algún que otro reposicionamiento de medicamentos prescritos para otras enfermedades. Por ejemplo, una de las regiones genéticas desveladas es el objetivo del fármaco antidiabético canagliflozina.

  También se ha constatado que ciertos genes implicados en la presión arterial lo están en otras patologías; es el caso de APOE y la enfermedad de Alzheimer.

  “Con esta información, podríamos calcular el nivel de riesgo genético de una persona para la presión arterial alta a lo largo de su vida. Adoptando un enfoque de medicina de precisión, los médicos podrían dirigir intervenciones tempranas de estilo de vida en aquellos con un riesgo genético alto, como perder peso, reducir el consumo de alcohol y hacer más ejercicio”.

  El profesor Paul Elliott, del Imperial College London, asegura que “identificar este tipo de rasgos genéticos nos ayudará cada vez más a dividir a los pacientes en grupos según su riesgo. Al identificar a los pacientes con el mayor riesgo subyacente, podemos ayudarlos a cambiar los factores de estilo de vida que los hacen más propensos a desarrollar enfermedades”, además de posibilitar abordajes específicos preventivos.

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  La heterogeneidad intratumoral reta a las técnicas de biopsia

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:04pm UTC por raquelserrano

  Las características moleculares de los tumores no solo difieren entre pacientes, dentro del tumor de un mismo individuo también pueden encontrarse diferencias más o menos sutiles entre las células, lo que en ocasiones tendrá implicaciones clínicas. Esta heterogeneidad intratumoral añade complejidad al manejo del cáncer, tarea en la que el patólogo tiene un papel esencial, y explica en parte que tras décadas de investigación biomédica todavía hay muchos casos que no logran controlarse:cuanto más se diversifican las células en un mismo tumor, mayor es el riesgo de que aparezcan células resistentes a los tratamientos.

  No todos los tumores exhiben el mismo grado de variabilidad. Así se ha puesto de manifiesto durante el XXX Congreso de la Sociedad Europea de Anatomía Patológica, que se acaba de celebrar en Bilbao. En una mesa especifica varios especialistas han abordado cómo impacta la heterogeneidad intratumoral en el abordaje de neoplasias concretas como el de mama, endometrio, melanoma, riñón y sarcoma. En cada uno, la variabilidad supone diferentes exigencias.
  Xavier Matías-Guiu, jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital Arnau de Vilanova, considera que los tumores más heterogéneos plantean limitaciones a la biopsia pues “existe el riesgo de que no se extraiga de la zona más agresiva del tumor, o que al estudiar la pieza tumoral entera, se escapen muestras con clones biológicamente relevantes”.

  Comprender la evolución

  Pero el estudio de esas diferencias es también una oportunidad para avanzar en el conocimiento del cáncer. En el carcinoma de endometrio, la comparación de diferentes clones del tumor y las metástasis permitiría deducir la evolución de la enfermedad. “Si las metástasis aparecen precozmente, tendrían un comportamiento más indolente, mientras que si se presentan en una fase muy avanzada del desarrollo tumoral, actuarían como tumores más agresivos”. En cambio, la situación es opuesta en cáncer renal, donde las metástasis precoces pueden llegar a ser muy agresivas.

  Carcinoma mixto de endometrio.

  En mama, “la heterogeneidad intratumoral nos está ayudando a conocer mejor la biología del cáncer. Así, obtenemos respuestas sobre cómo progresa un cáncer de mama desde el inicio hasta que aparece la metástasis”, expone otro de los ponentes, José Palacios, jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Ramón y Cajal.

  Si bien el tumor de mama no suele ser, en general, muy heterogéneo, hay situaciones en las que el patólogo debe lidiar con la variabilidad. “En un grupo de tumores, la expresión de los marcadores habituales (receptores de estrógeno, de progesterona, HER2) puede ser muy heterogénea”, recuerda Palacios, actual presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP). Otros ejemplos son los tumores multifocales (más de un nódulo en la misma mama), donde los receptores se pueden expresar de manera diferente en cada nódulo, lo que obliga a analizar más de una lesión.

  El estudio patológico también debe despejar dudas en los casos de tumores múltiples, como el carcinoma de mama bilateral -¿son dos tumores independientes o uno que ha metastatizado en la otra mama-, o las recidivas.
  “En la metástasis, también podemos encontrar cambios en la expresión de marcadores. Para seguir haciendo un tratamiento efectivo, lo ideal es disponer de una biopsia de la metástasis para repetir el estudio de estas moléculas. Sabemos que hasta en un 30 por ciento de las pacientes en las que se hace una biopsia de metástasis, el tratamiento se cambia a raíz del nuevo resultado”.

  Adaptar la terapia

  Para el patólogo, tener presente que unos tumores son más heterogéneos que otros ha de influir en la metodología de trabajo diario. “Al procesar las muestras para su estudio histológico y molecular, tendremos que revisar cuántos fragmentos son necesarios para que un estudio histológico y molecular sea representativo; quizá haya que revisar los criterios actuales, teniendo en cuenta los datos que vamos conociendo. De esta forma, no solo aseguramos una mayor representación a la hora de estudiar las características habituales, sino en el futuro otras que tienen que ver con heterogeneidad intratumoral”.

  Sarcoma de Ewing.

  Enrique de Álava, jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, en Sevilla, ha resaltado la necesidad de desarrollar herramientas estandarizadas para medir la heterogeneidad, así como la de adaptar los tratamientos a esa variabilidad, un reto en el abordaje de los sarcomas. En concreto, el sarcoma de Ewing funciona como dos enfermedades diferentes: en unos pacientes el tratamiento permite cierta mejoría, mientras que en otros la supervivencia se estanca en el 20 por ciento a los cinco años. La dificultad estriba en determinar cuál de las dos evoluciones esperar en el momento del diagnóstico.

  La heterogeneidad, sin ser la única respuesta, podría aportar alguna pista. El sarcoma de Ewing se caracteriza a nivel genético porque no tiene mutaciones, sino una translocación; la proteína que codifica el gen resultante está presenten en todos los tumores, pero su nivel de expresión varía. De Álava explica que “empezamos a investigar, con otros grupos europeos, si esto puede influir en parte en el comportamiento del tumor; hemos visto que las células con un nivel muy bajo de la proteína tienden a infiltrar y generar metástasis”, afirma el patólogo del Virgen del Rocío, uno de los centros más activos a nivel internacional en la investigación de este tipo de tumores.

  Biobancos y biopsia líquida

  El hecho de que estos tumores sean muy pequeños obliga a aprovechar al máximo la muestra para poder hacer investigación en el futuro, “mediante biobancos, para que pueda llegar a otros investigadores, y tomando muestras de plasma para poder realizar biopsias líquidas en un futuro”. Asimismo, abunda en la puesta a punto de nuevas técnicas que faciliten el estudio de la heterogeneidad: “Cultivos celulares en tres dimensiones, ratones avatar o PDX, en los que se injerta el tumor del paciente, y por supuesto la biopsia líquida”.

  José Palacios coincide en que el desarrollo de la biopsia líquida ayudará a disponer de una perspectiva más global, si bien matiza que es una técnica con limitaciones, pues hay tumores que por su biología no se reflejan en el plasma. “De momento, se está utilizando en la clínica con indicaciones concretas de seguimiento de ciertos tumores en progresión, pero todavía hay mucho trabajo de investigación por delante”.

  La secuenciación masiva será pronto rutinaria Marcelo Curto. Bilbao

  José Ignacio López, uno de los ponentes en la mesa sobre heterogeneidad intratumoral, también ha presidido el comité organizador local del congreso. La reunión, que ha congregado en Bilbao a unos 3.700 asistentes de más de 80 países, ha acogido temas tan diversos como el papel de la anatomía patológica en el abordaje del cáncer, las enfermedades raras, las inflamatorias y las degenerativas, así como la llamada medicina de precisión.

  Entre los últimos avances, el jefe de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Cruces, en Bilbao, menciona la aplicación de la secuenciación genética masiva (next generation sequencing, NGS). “Una parte importante de los diagnósticos tendrán que incorporar datos de la secuenciación masiva, sobre todo en la enfermedad oncológica. Será la rutina diagnóstica dentro de cinco años”, opina. “Si bien los grandes hospitales están relativamente bien dotados de la tecnología necesaria, en algunos aspectos de secuenciación genética masiva aún estamos empezando. En este asunto hay que ponerse al día”.

  Para López, otro reto de esta especialidad es dar a conocer su relevancia: “El patólogo es un especialista invisible para la sociedad en general, e incluso para algunos de nuestros colegas médicos. Es importante transmitir a la ciudadanía lo que hacemos, conseguir que conozcan la relevancia de nuestra labor para su salud. Detrás de un diagnóstico la mayoría de las veces hay un patólogo”.

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  El 48,5% de los hombres con disfunción eréctil retrasan la visita al médico más de un año

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:03pm UTC por admin

  El 48,5 por ciento de los hombres con disfunción eréctil (DE) retrasan la visita al médico más de un año desde que aparecen los primeros síntomas. Éste es uno de los datos extraídos del proyecto EncienDE, una encuesta de opinión liderada por Bayer en colaboración con DM y Correo Farmacéutico y realizada a través de las páginas web www.enciende.es, www.diariomedico.com y www.correofarmaceutico.com. La encuesta ha contado con el aval de la Asociación Española de Urología y está dirigida a hombres con y sin DE y a profesionales sanitarios. El objetivo ha sido comprender mejor cómo afrontar esta patología, mejorar su diagnóstico y normalizar la situación de aquellos que la padecen. En total, respondieron más de 1.600 participantes anónimos, entre los que más del 90 por ciento consideran la salud sexual como “muy o bastante importante” para la salud en general. Otro de los datos observados es que el 85 por ciento de los hombres encuestados agradecería que el médico les preguntara sobre su salud sexual. En este sentido, desde el punto de vista de los profesionales sanitarios, según la encuesta, el 89 por ciento de los médicos es consciente de que sus pacientes agradecerían que se les preguntara proactivamente por su salud sexual, por lo que podría ser positivo que los profesionales sanitarios incluyeran una pregunta sobre disfunción eréctil durante la anamnesis. Entre los hombres sin DE parece bien aceptada la idea de apoyarse en la pareja, aunque casi un tercio de los hombres con este problema considera que es algo personal y que sólo uno mismo puede ponerle solución. También entre los no afectados por DE, un 72,3 por ciento creen que acudirían al médico en los primeros 6 meses desde la aparición de los síntomas, aunque sólo un 30,1 por ciento de los hombres que sí la padecen lo llevan a cabo en este periodo de tiempo. Asimismo, el 65,2 por ciento de los hombres que ha sufrido algún episodio de disfunción eréctil afirman que su fuente de información principal es internet.

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  La envidiable sanidad europea

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:01pm UTC por admin

  Publicado cada tres años, el Informe sobre la salud europea de la Organización Mundial de la Salud, presentado la semana pasada, revela que la esperanza de vida sigue aumentando en nuestro continente y que algunos países europeos disfrutan del más alto sentido de “satisfacción con la vida”. Avisa sin embargo de los conocidos efectos negativos del tabaco, el alcohol y la obesidad, y en las amenazas sobre la vacunación. Los redactores de la OMS son optimistas: ”La mayoría de los países europeos han adoptado medidas importantes para lograr los objetivos establecidos para 2020, y los relacionados con la salud de la Agenda 2030“, dijo Zsuzsanna Jakab, directora regional de la OMS para Europa.

  Es un progreso desigual entre sexos, entre generaciones y entre países, con una década de diferencia entre aquellos con la esperanza de vida más alta y la más baja, si bien el compromiso continental por reducir las diferencias y seguir promocionando hábitos de vida saludables alegran a las autoridades de la OMS.

  Las tasas de vacunación infantil mejoran en toda Europa, pese a la resistencia de grupos manipulados y malinformados. Los datos reflejan asimismo avances en la prolongación de la vida frente a los cuatro grandes enemigos de la salud: enfermedades cardiovasculares, cáncer, diabetes y enfermedades respiratorias crónicas. Y ello a pesar del tabaquismo y el alcoholismo, que van disminuyendo con dificultad y de modo muy dispar pues los niveles de consumo varían entre países de 1 a 15 litros al año por cabeza. Lo que no disminuye, más bien al contrario, es el sobrepeso y la obesidad.

  El balance invita al optimismo y desmiente a los agoreros que no dejan de quejarse del deterioro progresivo de los sistemas sanitarios a causa de los recortes efectuados durante la crisis; sin ellos, la situación sí que sería de lamentar. No es, obviamente, el paraíso, situación extraterrena, pero seguramente en ninguna otra época nuestro continente ha gozado de mejor salud, y en el resto del mundo, salvo aisladas excepciones, envidian el bienestar europeo. Puede que el futuro, siempre impredecible y más en tiempos tan cambiantes, sea peor, o mejor. Las tecnologías no dejan de facilitar las cosas y nunca ha habido tantos investigadores biomédicos. Incluso hay grupos algo ilusos enfrascados en conquistar la inmortalidad telomérica y la regeneración perpetua. No hay que dormirse en los laureles, pero tampoco hay que denostar hasta el aburrimiento unos logros y avances evidentes. 

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  Los nuevos modelos asistenciales demandan profesionales preparados

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:01pm UTC por admin

  En los últimos años se ha puesto de manifiesto la necesidad de que nuestro sistema de salud se reoriente para dar respuesta a nuevas necesidades de salud y nuevas demandas ciudadanas, que vienen, sobre todo, de la progresión de la multimorbilidad y de la complejidad; de la aparición de nuevos tratamientos y de procesos asistenciales innovadores, y del mayor empoderamiento del ciudadano, que pide participar y codecidir en los procesos que afectan a su salud.

  Ante estos retos, desde múltiples foros, dentro y fuera de los gobiernos públicos, se han puesto en marcha debates orientados a redefinir los modelos asistenciales. En Cataluña, estos debates han confluido, entre otros, en la nueva Estrategia Nacional de Atención Primaria y Salud Comunitaria (Enapisc) o en el Plan Nacional de Urgencias de Cataluña. Este esfuerzo planificador está empezando ya a cristalizar en nuevas formas de atención a las personas, que buscan, por ejemplo, reforzar el papel vertebrador de la primaria o incorporar la innovación en los procesos asistenciales.

  No obstante, la consolidación de estos modelos requiere del desarrollo de nuevos roles o perfiles profesionales, o de que nos dotemos del número de profesionales adecuado para, entre otras cosas, garantizar que estos modelos se despliegan de manera equitativa en nuestros territorios. Por lo tanto, abordar la actualización de las políticas de planificación y ordenación profesional es un debate necesario.

  La triple alianza entre gobierno, profesionales y ciudadanos es la base de la excelencia del sistema público de salud

  En otras palabras, ahora que ya empezamos a entrever cómo serán los modelos de atención a las personas que deberán satisfacer las necesidades y demandas de salud de nuestra población en los próximos años, es un buen momento para iniciar el debate sobre cómo debemos reorientar la planificación en materia de profesiones sanitarias. Poniendo en valor el elevado grado de excelencia de nuestros profesionales de la salud, hay que examinar todas las etapas del itinerario profesional, desde la formación en nuestras facultades hasta los factores que influyen en el desarrollo profesional, para incorporar, en todas ellas, aquellos elementos que nos permitan alinear las prácticas y roles profesionales con los retos que afronta nuestro sistema público de salud.

  No se nos escapa que es un debate complejo, que atañe a múltiples interlocutores y que se enlaza con debates propios de otros foros ya constituidos. Pero creemos también que es un debate oportuno y con gran capacidad transformadora, si se orienta a obtener conclusiones operativas e implementables a corto y medio plazo.

  Creemos que es un debate oportuno y con gran capacidad transformadora, si se orienta a lograr conclusiones operativas

  Por este motivo, desde el Departamento de Salud hemos hecho una llamada a los distintos tipos de conocimiento que atesora nuestro sistema público de salud para que, conjuntamente, llevemos a cabo este debate profesional. Corporaciones profesionales, universidades, organizaciones sanitarias, sociedades científicas, organizaciones sindicales y entidades ciudadanas están llamadas a participar en este proceso, que arrancará oficialmente con una cumbre profesional que tendrá lugar en Barcelona el próximo día 19 de septiembre.

  Siempre que el sector de la salud de Cataluña se ha encontrado alrededor de un objetivo común, los frutos del trabajo conjunto han contribuido a mejorar la atención a nuestros ciudadanos. La triple alianza entre gobierno, organizaciones profesionales y científicas y entidades ciudadanas se halla en el origen y es el motor de la excelencia de nuestro sistema de salud. Somos conscientes de que aún no hemos dejado atrás los efectos de la crisis sobre nuestros profesionales y, ciertamente, tenemos todavía camino por recorrer.

  Mejorar las condiciones

  Por este motivo, desde el Departamento de Salud no dejaremos pasar ninguna oportunidad que pueda cristalizar en mejoras de las condiciones en las que nuestros profesionales ejercen de manera cotidiana. Su conocimiento y su profesionalismo son los principales activos de nuestro sistema público. Precisamente por eso, creemos que es ineludible el debate que empezará el próximo día 19. No podemos acometer el desarrollo de nuevos modelos asistenciales sin la garantía de que tendremos a los profesionales preparados para las nuevas exigencias, asegurando un relevo generacional que permita su despliegue de manera equitativa en todo nuestro país.

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  Los dermatólogos piden mayor control sanitario en los tatuajes

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por raquelserrano

  Cerca del 10 por ciento de la población de los países europeos lleva, al menos, un tatuaje. Esta forma de expresión estética se ha popularizado en los últimos años, sin embargo, las medidas regulatorias que rigen el mercado de las tintas para tatuar no son tan estrictas como las de la cosmética. Dos de cada tres personas que se tatúan observan una serie de efectos secundarios, siendo el más común, la sensibilidad al sol. Sin embargo, las tintas pueden provocar alergias y efectos tóxicos.

  Un estudio realizado en Dinamarca encontró bacterias como el estafilococo, el estreptococo y el enterococo en el 10 por ciento de 58 nuevas tintas. Los dermatólogos exigen que la composición de las tintas y la profesión de los tatuadores cuente con una mayor presencia de los servicios sanitarios.

  “Al existir una escasa regulación sobre la fabricación, la distribución de las tintas y la preparación del tatuador, cualquiera puede introducir en el cuerpo cualquier tinta. Si la tinta está mal esterilizada puede dar lugar a infecciones de bacterias, virus u hongos. Pero las tintas, por sí mismas, pueden causar reacciones alérgicas, inflamaciones y granulomas. En autopsias de cadáveres que tenían tatuajes se ha observado que la tinta no se queda en la dermis, sino que migra por el cuerpo y sus componentes pueden aparecer en los órganos internos”, ha explicado Diego del Ojo, de la Unidad de Gestión Clínica del Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz.

  Tintas perniciosas

  Sin embargo, además de las posibles infecciones, algunas tintas pueden llegar a provocar cáncer por la composición de sus colorantes, entre las que se puede encontrar hidrocarbonos y aminas. En el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), celebrado en París, se han presentado diferentes estudios sobre problemas de salud derivados de los tatuajes.

  De entre ellos destaca un estudio realizado en España por el equipo de Patricia Pérez-Feal, del Hospital Gil Casares del Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela, sobre tres casos en los que la tinta de color rojo ocasionó prurito e inflamación en menos de un año desde la realización del tatuaje. Las soluciones que consideraron los médicos fueron la utilización de medicamentos tópicos o, incluso, la escisión quirúrgica. Los realizadores del estudio plantearon que el problema se encontraba en la composición de esta tinta roja en la que se especulaba que hubiese contaminantes como mercurio o cromo.

  Las normas de higiene actuales se basan mayoritariamente en la esterilización de las agujas para evitar el traspaso de enfermedades contagiosas como el VIH o la Hepatitis B. “En la elaboración de tatuajes deberían intervenir los servicios médicos para establecer en qué lugares se están realizando de manera higiénica y con productos de calidad. Los tatuadores deberían de estar más controlados en cuanto a qué vacunas y qué certificados médicos tienen. Además, muchos estudios de tatuajes también ofertan el borrado con láser utilizando instrumentos que son catalogados como equipos médicos a los que no debería acceder un perfil no sanitario”, ha advertido del Ojo.

  Reducir los efectos

  La Agencia Europea de los Productos Químicos (ECHA, por sus siglas en francés) trabaja junto a la Comisión Europea para que se mejoren las tintas y se espera que las medidas finales se publiquen a finales del 2018. Sin embargo, la reforma del control de los tatuajes debe ir más allá, contemplando el método de trabajo y previniendo las posibles reacciones alérgicas de los clientes.

  “En mi profesión he atendido a varios pacientes que querían quitarse un tatuaje y he tenido que derivarlos al hospital porque la tinta había traspasado la dermis. Presentaban los síntomas de una infección como puede ser la fiebre y, en una ocasión, un paciente fue diagnosticado de endocarditis bacteriana. Probablemente, a la hora de hacer el tatuaje la piel no estaría bien desinfectada o el método de introducción de la tinta no sería el adecuado o la tinta estaría contaminada. Los problemas de salud con los tatuajes van a ser un asunto importante en los próximos años”,considera Diego del Ojo, de la Unidad de Gestión Clínica del Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz.

   

   

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  Dos ministras para dos portadas

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por admin

  “El mundo real era un lugar complicado, imperfecto y, lo peor de todo, impredecible” (La Biblia de los Caídos I, Fernando Trujillo Sanz). Dos portadas de este periódico con tan solo 14 días de diferencia lo atestiguan: el día 3 de septiembre abríamos la edición semanal de DIARIOMÉDICO con nuestra primera entrevista a la entonces ministra de Sanidad Carmen Montón que, tras cien días en el cargo, dejaba clara su postura y prioridades ante temas candentes de la sanidad española.

  Dos semanas después (hoy) aparece en portada otra ministra, María Luisa Carcedo, a la que agradecemos que nos recibiera horas después de su toma de posesión, justo a los dos días del cese de Montón por un motivo ajeno tanto a la sanidad como a su acción de gobierno: presuntas irregularidades en su máster de la Universidad Rey Juan Carlos.

  La excepcionalidad de lo acontecido ha causado estupefacción en este sector y sus agentes, lo que posiblemente explique la menor afluencia de sus representantes a la toma de posesión de Carcedo que la registrada en las de Montón y la antecesora de ésta, Dolors Montserrat. Por el contrario, Carcedo, quizá en apoyo a su arrojo al aceptar ser ministra en tales circunstancias y sin ni siquiera tiempo para meditarlo, estuvo arropada por nada menos que cinco ministros: Pedro Duque, de Ciencia; María Jesús Montero, de Hacienda; Meritxell Batet, de Política Territorial; José Guirao, de Cultura y Deporte, y Nadia Calviño, de Economía.

  Hecho el relevo y la presentación formal de la ministra ante el sector nacional a través de nuestras páginas, lo lógico es que todos los agentes lo asuman y le den a la ministra, que es médico generalista y gestora sanitaria y acumula una larga trayectoria política con, entre otras responsabilidades, la de secretaria ejecutiva de Sanidad del PSOE, los cien días de gracia, para que estabilice el funcionamiento del equipo ministerial y acelere, en la medida de lo posible, el tedioso parón crónico en políticas sanitarias de calado para la mejora del Sistema Nacional de Salud, su calidad, su cohesión y su equidad. Una labor que es evidente que no está únicamente en sus manos; el Gobierno en su conjunto, presidido por Pedro Sánchez, que relevó al de Mariano Rajoy de manera accidental, debe lograr lo que no ha conseguido aún: superar su imagen de fragilidad y provisionalidad.

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  “Reclamo a médicos y farmacéuticos que se basen en la evidencia científica”

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  La nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, concedió el jueves pasado una entrevista a este periódico sólo unas horas después de tomar posesión del cargo. Los primeros mensajes sobre pseudoterapias que deja la ministra son muy similares a los esgrimidos por su predecesora, Carmen Montón: hay que combatirlas desde diversos frentes. Cree que la regulación comunitaria necesita más concreción para luchar contra las pseudociencias en medicina. 

  ¿Cómo retomará la lucha contra las pseudociencias?

  Carmen Montón tenía una posición muy acertada; la mía es coincidente. La práctica del ejercicio profesional sanitario debe basarse en el conocimiento. La clave de todo es la defensa de la evidencia científica. Es responsabilidad del sector sanitario combatir las prácticas que no la tienen y que no reportan beneficios al cuidado de la salud.

  document.createElement('video'); [https:]] Como sucede en el caso de la homeopatía, manda Europa. ¿Qué hacer?

  Hay ámbitos de mejora considerable en la regulación actual de la Comisión Europea. Falta concreción en algunos asuntos y por eso ha crecido la oferta de pseudociencias. Las directivas europeas dan cabida a bajar el listón de las exigencias, como pasa con la homeopatía, en comparación con otros medicamentos. Es evidente que la homeopatía no puede ser calificada como tal.

  ¿Son demasiado tibios algunos colectivos profesionales?

  Son muchos los agentes que intervienen en esto y, por ejemplo, no somos responsables de los cursos que ofertan algunos colegios profesionales, pero sí podemos influir en crear un clima favorable para que la formación profesional y lo que llega a la ciudadanía no dé cabida a lo que no se basa en la evidencia y puede suponer un riesgo para la salud. Tenemos la responsabilidad de alertar a la población.

  

  ¿Si pudiera, ¿sacaría la homeopatía de la farmacia?

  Todo lo que incorpore el sistema sanitario debe ser fruto de la evidencia y aportar ventajas para la salud. Por partes. Primero reclamaría que no sea considerada medicamento y que los médicos y farmacéuticos se basen en la evidencia científica. Cuando un profesional recomienda algo, debe tener una base.

  ¿Deben los farmacéuticos tener un papel más asistencial?

  Llevan mucho tiempo incorporados al sistema sanitario. Juegan un papel muy importante en asesoramiento del medicamento, idoneidad de indicación. Su papel debe ser complementario a la labor de los profesionales asistenciales, sobre todo médicos y enfermeros. Todo es susceptible de mejorar, hay posibilidades de mejor coordinación incluso sin cambiar ninguna norma. Cada uno debe tener su papel.

  ¿Y las enfermeras? Su predecesora apoyaba darles más competencias

  Ya se está avanzando. Es un colectivo profesional básico en el SNS. Tiene una formación muy importante que hay que aprovechar: el sistema debe ponerla en valor.

  Continúe leyendo la entrevista a la ministra de Sanidad:

  • “La ley se ha utilizado como herramienta para privatizar; ya vale”
  • “¿Se orientan los nuevos fármacos al beneficio social o al negocio?”
  • La Ley de Salud Pública es muy buena, pero está casi virgen y aparcada: hay que aplicarla

   

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  “¿Se orientan los fármacos al beneficio social o al negocio?”

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  La nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, habla con DM en su despacho ministerial sólo unas horas después de tomar posesión del cargo. En materia de farmacia, es consciente de que parte del debate empieza a trascender fronteras y se muestra cautelosa sobre los acuerdos con la industria. Su paso por la Consejería de Medio Ambiente asturiana y su fugaz cargo como Alta Comisionada para la Lucha contra la Pobreza Infantil parecen haber hecho mella. La ministra se aferra sin tapujos al discurso salubrista.

  Su predecesora dijo que el pacto con la industria farmacéutica no entraba en su hoja de ruta tal y como estaba configurado. ¿Romperá el acuerdo con Farmaindustria?

  Montón llevaba razón en que había que revisarlo. Las propias cláusulas del acuerdo prevén una revisión para ver cómo se está cumpliendo y eso es lo que haremos para ver si se renueva o no. Decidiéramos siempre desde la óptica del interés general.

  Maróa Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, durante la entrevista Cada vez hay más voces cuestionando los precios de las innovaciones. ¿Qué opina al respecto?

  El acceso a fármacos innovadores y su coste es un problema y debe convertirse en un asunto importante de debate en las próximas elecciones europeas.Tenemos que preguntarnos si los nuevos fármacos se están orientando al beneficio social o si se han convertido en mero negocio.

  Pese a las circunstancias de su marcha, Montón blandió en su despedida el logro de la universalidad de la sanidad. ¿De qué logro le gustaría poder presumir a usted cuando acabe la legislatura?

  Además de haber recuperado derechos me gustaría haber combatido las desigualdades sociales en salud.

  ¿Y eso exigirá financiación? ¿nuevas leyes?

  La Ley General de Salud Pública está casi virgen. No hay que cambiarla, sí desarrollarla. Con ella se puede avanzar mucho sobre determinantes sociales.

  Los pacientes piden también una ley del crónico para romper el círculo enfermedad-pobreza ¿Es viable?

  La Ley General de Sanidad tiene una virtud que valoro mucho: su integralidad. Si empezamos a compartimentar con una ley para el crónico, otra del agudo, otra para…

  Continúe leyendo la entrevista a la ministra de Sanidad:

  • “La ley se ha utilizado como herramienta para privatizar; ya vale”
  • “Reclamo a médicos y farmacéuticos que se basen en la evidencia científica”
  • La Ley de Salud Pública es muy buena, pero está casi virgen y aparcada: hay que aplicarla

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  “La ley se ha utilizado como herramienta para privatizar; ya vale”

  Archivado: septiembre 16, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  María Luisa Carcedo recibió a DM en su despacho ministerial el pasado jueves, horas después de tomar posesión como ministra de Sanidad. Durante más de una hora tocó casi todos los palos de la actualidad, respondió todas las preguntas -algunas con un comprensible “no lo sé, es pronto”- y dejó claro el mensaje de continuidad con el corto legado de su predecesora, Carmen Montón.

  La ministra, médico de Familia con alma de salubrista y curtida en mil y un cargos de política sanitaria, dio las primeras pistas de por dónde puede ir su mandato. Su primer objetivo, el que cita todo el Gobierno: “La recuperación de derechos recortados”. ¿Cómo? “Quizá teníamos que haber hecho la entrevista pasada una semana, al menos…”.

  [https:]] Llega al ministerio en una situación incómoda, tras la dimisión de Carmen Montón, su predecesora en el cargo, y en medio de una legislatura ya de por sí corta y compleja. ¿Debe temer el sector sanitario más inestabilidad?

  Inestabilidad nunca. No ha habido un cambio de Gobierno, sólo un relevo en un departamento. No habrá cambio de proyecto político y la estabilidad está garantizada, porque las prioridades las fija el Gobierno y su presidente.

  ¿Hará cambios en el actual equipo ministerial?

  Ni idea. Acabo de llegar. Para empezar, no depende sólo de mí, también de ellos. Es una pregunta prematura.

  Una de las señas de identidad de la anterior ministra era la lucha contra la privatización sanitaria. ¿Cómo lo ve?

  La posición del PSOE se manifiesta en los congresos y resoluciones congresuales. Otra cosa son opiniones personales de personas próximas al partido o con mayor o menor nivel de responsabilidad en él. Pienso que la ley de nuevas formas de gestión, que pudiera ser un instrumento para facilitar unos servicios tan complejos como los sanitarios, se ha utilizado realmente para abrir la puerta a la gestión privada de los servicios públicos. La gestión privada no ha demostrado mayor eficacia ni mayor eficiencia.

  ¿Sugiere modificar la ley?

  Hay que analizar sus efectos y las posibilidades de introducir medidas que impidan que se utilice para este fin. Es una ley muy sencilla, de hecho tiene sólo un artículo, pero… ¡Boom! Abre las compuertas. Lo que no puede ser es que la ley sirva para hacer concesiones administrativas a empresas privadas, que vengan a gestionar servicios públicos, insisto, sin demostrar más eficiencia ni eficacia.

  ¿El problema son las herramientas que derivan de la ley?

  Estas herramientas no se han convertido en instrumentos para facilitar ni mejorar la gestión, sino para la privatización. Hay que decir ya vale.

  ¿Qué hacer al respecto?

  Poner en valor el saber hacer de la pública. Se puede convivir con organizaciones sin ánimo de lucro, pero derivar una gestión pública eficaz y eficiente e empresas con ánimo de lucro, que no aportan mejoras… La sanidad pública no sólo presta servicios, también ha sido una referencia en gestión de recursos humanos… No es sólo rentabilidad: es asentar servicios, promover la cohesión y la equidad social y territorial.

  María Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, en la entrevista con DM Los profesionales aplaudieron la llegada de una ministra médico conocedora del sistema sanitario. En este punto, la situación no cambia…

  Son la columna vertebral del sistema. La ausencia de reposición y la prohibición de renovación, que afortunadamente se está desbloqueando, ha incidido en las plantillas. Los acuerdos recientes con los sindicatos están dando un impulso. Lo primero es retomar las Ofertas Públicas de Empleo (OPE) y los acuerdos alcanzados con los agentes sociales para estabilizar plantillas, algo básico para la calidad de los servicios y mejorar la accesibilidad, por ejemplo, en listas de espera.

  Solucionar el déficit de profesionales es una petición unánime

  A veces no hay suficientes profesionales para mantener la calidad, sobre todo en lugares periféricos. Esto no depende sólo del ministerio de Sanidad, también de las universidades. No sólo hay déficit ahora; habrá muchas jubilaciones en los próximos años y algunas especialidades pueden sufrir más carencias. Cuando echó a andar el Sistema Nacional de Salud hubo una entrada masiva de profesionales bien formados que ahora están llegando a la edad de jubilación. Hay que estudiar en profundidad el asunto para introducir soluciones.

  

  Uno de los grandes retos del sistema sanitario es ganar equidad y coordinación. ¿Cómo?

  El Sistema Nacional de Salud nace así, compuesto por 17 servicios de salud. La palabra clave es cooperación. Las comunidades autónomas tienen competencias de gestión, pero hay margen para la política desde el Gobierno de España y las Cortes Generales. El Consejo Interterritorial está atascado por una cuestión muy básica: se crea en la Ley de Cohesión y Calidad con una orientación por las características especiales del SNS. Su reglamento interno no se puede enfocar como los de conferencias sectoriales de otras materias diferentes a la sanidad. Hay que pegarse a la Ley General de Sanidad y a la Ley de Cohesión y Calidad.

  Tras la universalidad, ya encarrilada, otro objetivo del Gobierno es la eliminación del copago. ¿Qué augura?

  Es lógico centrar primero el foco en los pensionistas. Un 4,7 por ciento de la población no puede comprar sus medicamentos. Hay que restituir un quebranto a los pensionistas, pero también hay que bucear en ese porcentaje y ver quién más tiene dificultades de acceso. Hay que estudiarlo con detalle y buscar solución a un problema económico: a ver cómo se paga. ¿Si habrá nuevos tramos? No estoy en condiciones de decir si vamos a ir por aquí o por allá. Prefiero no avanzar nada; no quiero tener luego que desdecirme. Demos tiempo.

  ¿Cree que podrá mejorarse a corto plazo la financiación sanitaria?

  Lo que se pueda hacer cuando cambie el sistema de financiación autonómica influirá, pero, mientras esto se negocia, el Gobierno plantea mejorar su financiación en los próximos Presupuestos Generales del Estado (PGE). En el techo de gasto está incluida esta mejora, con una partida importante. Si se aprueban los PGE de 2019 habrá una mejora sustancial. Acabo de llegar al ministerio: aún no estoy en condiciones de concretar más.

  ¿Es posible llegar al 7 por ciento del PIB en sanidad?

  Es el escenario para homologarnos a los países de nuestro entorno.

  Continúe leyendo la entrevista a la ministra de Sanidad:

  • “Reclamo a médicos y farmacéuticos que se basen en la evidencia científica”
  • “¿Se orientan los nuevos fármacos al beneficio social o al negocio?”
  • La Ley de Salud Pública es muy buena, pero está casi virgen y aparcada: hay que aplicarla

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  El esfuerzo y foco de la investigación en cáncer no es acorde a la mortalidad e incidencia

  Archivado: septiembre 16, 2018, 8:03am UTC por Laura G. Ibañes

  España es especialmente eficiente al investigar sobre cáncer: con menos de la mitad de presupuesto per cápita que otros países de su entorno saca adelante tantas publicaciones científicas y de calidad muy semejante a la del resto, situándose en el top 10 mundial. Así, por ejemplo, con la mitad de presupuesto que Francia y un tercio respecto a Alemania, España genera 627,5 publicaciones científicas sobre cáncer por millón de habitantes, una cifra comparable a la de Francia (714) y Alemania (774). El impacto de estas publicaciones también es semejante, con 30,13 citas por publicación en el caso de España, 30 en el de Alemania y 32 en el de Francia.

  Ésta es la buena noticia que se desprende del primer estudio sobre Investigación en Cáncer en España, elaborado por la Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc), la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y la Fundación Bancaria La Caixa, y presentado la pasada semana.
  Las tres entidades han recopilado por primera vez todos los datos dispersos sobre investigación oncológica de la Agencia Estatal de Investigación, el Instituto de Salud Carlos III, la Asociación Española de Bioempresas y 21 entidades filantrópicas. El resultado trae buenas noticias, pero también muchas tareas pendientes: incrementar el presupuesto público para ser menos dependientes de la industria, diversificar los tipos de investigación, reordenar prioridades, rejuvenecer las plantillas y eliminar una bolsa relativamente amplia de publicaciones de baja calidad.

  La necesidad más urgente según las conclusiones del informe sería la de duplicar el presupuesto público dedicado a investigación en cáncer si realmente España aspira a incrementar del 53 por ciento actual al 70 por ciento la supervivencia de los pacientes con cáncer. Para ello, las tres entidades han reclamado, tal y como informó diariomedico.com la pasada semana, la elaboración inmediata de una estrategia nacional de investigación en cáncer para alcanzar las citadas cifras en 2030.

  Dependencia de la industria

  De las cifras se desprende que mientras los fondos para investigar en cáncer procedentes de entidades filantrópicas han crecido un 178 por ciento entre 2010 y 2016 y los fondos europeos un 46 por ciento, las partidas de presupuestos públicos se han estancado. No han sufrido tanto recorte como el resto de la ciencia española, pero la investigación pública oncológica se ha estancado.

  En la presentación del informe, la presidenta de la AECC, Isabel Orbe, ilustró el problema del estancamiento de los fondos públicos denunciando que, por ejemplo, “la financiación más elevada se produjo un año que se realizó una maratón para recaudar fondos… No puede ser que la financiación de la investigación en cáncer dependa de maratones televisivos”.

  Concretamente, el estudio muestra que en la década 2007-2017 se invirtieron en España 1.555 millones de euros de los que 396 millones fueron fruto de convocatorias de la Agencia Estatal de Investigación , 584 millones se canalizaron a través del Instituto de Salud Carlos III, 333 millones llegaron por vía del Séptimo Programa Marco de Investigación de la Unión Europea y 242 millones fueron aportados por entidades filantrópicas.

  

  Aunar en un mismo documento por primera vez los datos del sector público, filantrópico y de la industria ha permitido también saber que España es el cuarto país por número de ensayos clínicos en cáncer iniciados entre 2007 y 2016 por millón de habitantes. Una muy buena posición. Sin embargo, según destaca el informe, el 76% de ellos son patrocinados por la industria farmacéutica, frente a cifras significativamente más bajas en Francia (49%) o Italia (62%).

  Esa excesiva dependencia de la industria se traduce, según los responsables del estudio, en “falta de diversidad en los procedimientos y tipologías de cáncer que se investigan”, por lo que, en su opinión, habría que fomentar los ensayos independientes, diversificar el tipo de investigaciones y no centrarse sólo en medicamentos.

  A esto se suma, además, que aunque la participación de España es alta son pocos los investigadores españoles que llegan a participar en el diseño de los ensayos.

  Desorden de prioridades

  Y es que una de las grandes tareas pendientes de la investigación oncológica española es, precisamente, reordenar sus prioridades de investigación.

  El análisis ha mostrado, por un lado, que junto a publicaciones de alta calidad convive una bolsa enorme de publicaciones españolas sobre oncología de media o baja calidad que implica haber perdido esfuerzos y recursos en algo prescindible.

  Pero, por otro lado, las cifras revelan que el gasto público en investigación en cáncer no está bien alineado con la carga social del cáncer. Dicho en plata, hay algunos tipos de cáncer a los que se les dedica menos presupuesto para investigación de lo que les correspondería si se tiene en cuenta su incidencia en la población española y, sobre todo, su mortalidad. En paralelo, otros cánceres estarían recibiendo más atención por parte de los investigadores deberían.

  Así, por ejemplo, el cáncer de pulmón lideraría con el primer puesto la mortalidad por cáncer en España, provocando un 21 por ciento de todos los fallecimientos por cáncer, pero sólo estaría consiguiendo absorber un 4,1 por ciento de los fondos públicos para investigación del cáncer (lo que le sitúa en el sexto puesto en financiación, por detrás de otros cánceres, mama, colorrectal, leucemia, y sistema nervioso central).

  En situación parecida se encontraría, por ejemplo, el cáncer de estómago, en sexto puesto en incidencia y en octavo en mortalidad, pero que ni siquiera aparece en el top 20 de financiación pública para investigación. Y el mismo problema arrastrarían también cánceres como los del aparato urinario, en el tercer puesto en mortalidad por cáncer en España (tras pulmón y colorrectal), pero en el puesto número 13 por financiación pública de investigaciones.

  Plantillas envejecidas

  Junto a esa reordenación de las prioridades de investigación, diversificación de procedimientos, terapias y diagnósticos , mayor apoyo de la financiación pública y eliminación de investigaciones superfluas, el estudio pide medidas para evitar la fuga de talento y rejuvenecer las plantillas de investigadores. Sólo durante la crisis, la ausencia de convocatorias ha provocado tal competencia para conseguir financiación para proyectos que la edad media de los investigadores principales en cáncer ha crecido en tres años de 46 a 49 años y se ha detectado (de todas las disciplinas, no sólo de cáncer) la fuga de 5.000 científicos, que solían publicar bajo el paraguas de instituciones españolas y ahora lo hacen bajo extranjeras.

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  El cuerpo virtual de Einstein contagia sabiduría

  Archivado: septiembre 16, 2018, 8:01am UTC por José Ramón Zárate Covo

  Ponerse en la piel de otro a través de la realidad virtual puede conferir poderes extraordinarios y destripar prejuicios, según un estudio publicado en julio en Frontiers in Psychology y dirigido por Mel Slater, de la Universidad de Barcelona. En trabajos anteriores se había visto que las personas blancas enfundadas en un cuerpo negro virtual mostraron menos estereotipos racistas. Por eso, “nos preguntamos si la realidad virtual podría afectar a la cognición. Si le diéramos a alguien un cuerpo que representara la inteligencia suprema, como el de Albert Einstein, ¿funcionaría mejor en una tarea cognitiva?”.

  Para averiguarlo, reclutaron a 30 jóvenes que, antes del ensayo, completaron tres pruebas: una tarea cognitiva para medir sus capacidades; una prueba para evaluar su autoestima; y otra para identificar sesgos implícitos hacia las personas mayores. Luego, les pusieron un traje de rastreo corporal y un casco de realidad virtual. La mitad vistió un cuerpo virtual de Einstein y la otra mitad un cuerpo adulto normal. En ese entorno hicieron algunos ejercicios.

  ¿Puede la realidad virtual afectar a la cognición?

  Los investigadores observaron que las personas con baja autoestima y cuerpo de Einstein realizaban mejor la tarea cognitiva. Y algunos con cuerpo de Einstein, con su pelo canoso y edad provecta, redujeron prejuicios implícitos contra las personas mayores. Las mejoras cognitivas solo ocurrieron en personas con autoestima baja.

  El estudio muestra la flexibilidad del cerebro en percibir el cuerpo. “La realidad virtual puede crear la ilusión de un cuerpo ajeno, lo que se llama encarnación virtual”, dice Slater. Habrá que ver ahora si un cuerpo virtual de Chuck Norris o de Scarlett Johansson transmiten fuerza y belleza.

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  La migraña es mucho más que un simple dolor de cabeza

  Archivado: septiembre 16, 2018, 8:00am UTC por admin

  La migraña es una enfermedad del cerebro (o neurológica) que afecta a aproximadamente a un 12,6 por ciento de la población española, por lo que estamos hablando de que existen más de cinco millones de personas que padecen esta enfermedad en nuestro país, de los cuales, 1,5 millones la sufren de forma crónica, es decir, experimentan dolor de cabeza más de 15 días al mes.

  Además, es una enfermedad muy incapacitante. Tal es así, que uno de los últimos estudios realizados por el Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) señalaba que más de un 70 por ciento de los pacientes con migraña presentan una discapacidad grave, y un 14 por ciento una discapacidad moderada. No es de extrañar, por lo tanto, que la Organización Mundial de la Salud (OMS) considere a la migraña como una de las diez principales causas de discapacidad.

  Los neurólogos estiman que cerca del 50% de los pacientes con migraña se automedican con analgésicos sin receta

  Sin embargo, a pesar de su prevalencia y de la discapacidad que provoca, la migraña continúa siendo una enfermedad mal tratada y poco diagnosticada. Los neurólogos calculamos que podrían existir más de un 40 por ciento de pacientes sin diagnosticar, y que el 25 por ciento de los pacientes no han consultado nunca su dolencia con el médico.

  Por otra parte, calculamos que cerca del 50 por ciento de los pacientes con migraña se automedican con analgésicos sin receta; que sólo un 17 por ciento utiliza una medicación correcta para el tratamiento sintomático de las crisis de migraña, y que aproximadamente un 25 por ciento de los pacientes que consultan por migraña necesita tratamiento preventivo, aunque sólo un 5 por ciento lo recibe.

  Asimismo, la adhesión al tratamiento por parte de los pacientes es baja: se estima que un 24 por ciento de los pacientes con migraña episódica, y un 41 por ciento de los pacientes con migraña crónica, no siguen su tratamiento de forma continua; y que un 53 por ciento de los pacientes que consultan con un médico, abandonan el seguimiento.

  En absentismo y pérdida de productividad, la migraña supone un coste de 2.000 millones de euros al año en España

  Es verdad que la migraña es una enfermedad de difícil manejo, que precisa realizar de forma frecuente ajustes en el tratamiento y que es necesario realizar un seguimiento de esta enfermedad de forma adecuada. Sin embargo, las altas cifras a las que nos enfrentamos cuando hablamos de automedicación, falta de diagnóstico, utilización errónea de los tratamientos… son factores que hacen que, cada año, un 3 por ciento de los pacientes con migraña cronifiquen su enfermedad, y que un 6 por ciento pase de tener una migraña episódica de baja frecuencia a una de alta frecuencia.

  Si ya de por sí la migraña tiene un alto coste socio-sanitario (sólo en absentismo y pérdida de productividad supone en España un coste cercano a los 2.000 millones de euros al año), aún lo es más cuando hablamos de pacientes con migraña crónica. Estos últimos consumen cuatro veces más recursos que los pacientes con migraña episódica, consultan dos veces más al médico de primaria y tres veces más al neurólogo o experto en cefaleas.

  Repercusión social y laboral

  Estamos, por tanto, ante una enfermedad que debe ser tomada en serio, tanto por parte de la comunidad sanitaria como por los pacientes. Porque, tradicionalmente, a la migraña no se le ha dado la importancia que realmente merece. La migraña es mucho más que un simple dolor de cabeza; es una enfermedad crónica con gran repercusión social y laboral, y que puede presentar complicaciones en su evolución y manejo realmente serias. Además, debemos huir de los tópicos que subvaloran los trastornos que sufren los pacientes con dolor de cabeza.

  Finalmente, hay que señalar que confiamos en que en los próximos meses mejore el arsenal terapéutico que tenemos actualmente, gracias a la futura disponibilidad de nuevos tratamientos para la prevención de los ataques de migraña. En concreto, asistiremos a la introducción de varios tratamientos monoclonales que actúan bloqueando la acción del neuropéptido CGRP, y cuya eficacia demostrada es superior a la de los tratamientos actuales.

  El primero de esta nueva clase de medicamentos específicos podría comenzar a probarse este otoño para evaluar su inclusión en la cartera de servicios del sistema sanitario español, y probablemente a mediados del año que viene estará disponible en los hospitales.

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  ¿Tiene el médico que pagar la retirada de las prótesis PIP?

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:15am UTC por soledadvalle

  El asunto de las prótesis PIP, respecto al que ya hemos tenido ocasión de referirnos, ha sido revisado últimamente por alguna audiencia provincial, con pronunciamientos solitarios, en el sentido de estimar parcialmente algún recurso, y condenando únicamente a la clínica por su responsabilidad en tanto que no asumió los gastos médicos originados por la retirada de las prótesis defectuosas y su sustitución por otros distintos. Se declara por tanto una responsabilidad no del facultativo sino de la clínica como empresario, y al amparo del Real Decreto Legislativo 1/2007, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias.
  Por tanto, habrá que estar al régimen de responsabilidad que sería aplicable a la clínica (insistimos, y no del facultativo), en virtud de la norma vigente a fecha de la intervención, pues el citado real decreto legislativo entró en vigor el 1 de diciembre de 2007.

  Con anterioridad a dicha fecha, la legislación aplicable sería la Ley 22/1994 de 6 de julio sobre responsabilidad civil por los daños causados por productos defectuoso, derogada por la actual ley de defensa general de consumidores y usuarios.

  De acuerdo con aquella norma, su disposición adicional única, sobre la responsabilidad del suministrador, establecía que el suministrador del producto defectuoso respondía como si fuera el fabricante o el importador, cuando hubiere suministrado el producto a sabiendas de la existencia del defecto. Ley que además coexistió con la Ley 26/1984 General de Defensa de Consumidores y Usuarios de 19 de julio (anterior a la actual de 2007) que preveía un régimen de responsabilidad en los artículos 25 y siguientes por daños originados en el uso de bienes y servicios, pero tratándose de productos defectuosos se excluía su aplicación expresamente, por la disposición final primera.

  En conclusión, no siempre puede declararse la responsabilidad de la clínica, sino que habrá que estar al caso concreto. Tal responsabilidad económica únicamente cabe por el concepto ya mencionado de retirada de las prótesis defectuosas y, en su caso, colocación de otras distintas.

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  Se buscan vías para optimizar cribados

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:04am UTC por José A. Plaza

  Los cribados son una de las armas más consolidadas en el abordaje de la salud pública. Más allá de los prenatales, los vinculados a cáncer de mama y cáncer de colon son los más recurrentes cuando se habla de las virtudes de estas herramientas. Reconocidos como efectivos por la mayoría de profesionales sanitarios, y por todas las administraciones, cuentan también con algunas voces críticas, que dudan de su balance riesgo-beneficio.

  Ruthe Vera, presidenta de la SEOM

  En este contexto, los cribados han sido protagonistas, entre otros muchos temas relacionados con la salud pública, en la reunión anual de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), que se celebró la semana pasada en Lisboa. Una de las mesas redondas trató su presente y su futuro, con una clara conclusión: son tan adecuados hoy día como mejorables a corto-medio plazo. Consultada por DM, así lo señala también la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Ruth Vera.

  Según explica a este periódico Isabel Portillo, del grupo de cribados de la SEE y coordinadora de los cribados en el servicio Vasco de Salud (Osakidetza), la clave del manejo de los cribados es la evaluación, “una herramienta inherente a los propios cribados que es fundamental para su desarrollo e implantación”.

   

  Hace ya cinco años, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó, con consenso entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, la implantación de tres cribados en cáncer: mama, colon y cérvix. El primero está totalmente desarrollado, el segundo aún sufre cierta heterogeneidad en su aplicación y el tercero es el que aún debe aterrizar en el SNS.

  La clave era que los tres fueran poblacionales, es decir, con pautas y regularidad igaul para todos los ciudadanos implicados para todos, y no oportunistas, es decir, ligados a un cumplimiento puntual.

  Isabel Portillo: “A menor nivel socioeconómico, menor acceso al cribado; queremos disminuir las desigualdades sociales”

  País Vasco es la punta de lanza en la implantación del cribado de cáncer de cérvix como herramienta poblacional, no oportunista. Desde el pasado junio, esta comunidad trata de abrir la puerta para que otras la sigan, con una idea común, según ha confirmado el propio ministerio: la introducción en este cribado de la prueba del VPH, además de la citología.

  Isabel Portillo, de la SEE

  Portillo reconoce que los cribados juegan con trabas como los posibles falsos negativos y el hecho de someter a pruebas sí o sí a población sana, pero asume que “hay que evaluarlos y comprender los riesgos para mejorar en el abordaje”.

  La voluntad es evaluar más para mejorar: “Queremos disminuir las desigualdades sociales, porque a menor nivel socioeconómico, menor acceso al cribado. Y a más alto nivel, más apego por el oportunista. Mejorar es aún un caballo de batalla, porque no es fácil evaluar”.

  De esta forma, dos son los objetivos: extender los cribados –los que tengan evidencia, que no es el caso de próstata, por ejemplo, mientras que ovario, estómago y, más allá del cáncer, hepatitis, se están estudiando– e individualizarlos.

  Ruth Vera: â€œLa medicina de precisión permitirá seleccionar mejor la población de los cribados”

  Por su parte, la presidenta de la SEOM se suma al “apoyo a los cribados poblacionales, pero no a los oportunistas, que representan uno de los problemas que tenemos en la actualidad”. Está convencida de que su aplicación “impacta en la supervivencia del cáncer, porque cuanto antes se detectan los tumores, menor es su estadio y más posibilidades de curación”.

  ‘Prevenir’ la terapia

  A su juicio, el diagnóstico precoz “es mejor arma que los tratamientos”. Vera considera que no se pueden establecer cribados poblacionales sin rigor científico, y pone el ejemplo del cáncer de próstata: “No hay datos concluyentes. hay algún estudio con resultados positivos, pero otros los arrojan negativos””.

  La oncóloga, igual que Portillo, asume que cribar a toda la población en busca de unos pocos tumores puede no ser lo ideal, pero que hoy día es una herramienta recomendable: “Merece la pena hacerlo aunque no sepamos si va a ser cáncer”.

  Pensando en el futuro, la presidenta de la SEOM confía en que avances como la medicina de precisión “permitan seleccionar mejor la población de los cribados”.

  En EEUU ya se están empezando a utilizar marcadores genéticos en mama para afinarlo, y la biopsia líquida puede ser otro arma en el futuro. Puertas que se abren que, si la evidencia las acompaña, podrían ayudar a optimizar los cribados.

  La autocrítica tiene cabida obligada: “Se hacen pruebas a mucha gente que no tiene nada. La pregunta del millón es cómo seleccionar mejor”.

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  Hipócrates reverdece en las facultades de Medicina

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:02am UTC por admin

  Este viernes, en el jardín de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid se plantó, junto a un busto de Hipócrates, un retoño del legendario árbol de la isla griega de Cos, bajo cuya sombra se dice que el padre de la Medicina daba clases a sus alumnos hace 2.500 años. Tras la presentación por parte de Rafael Garesse, rector de la UAM; Juan Antonio Vargas, decano de la Facultad de Medicina; Nikos Kastanos, y Christodoulos J. Lazaris, embajador de Grecia en España, el doctor Juan García Puig pronunció una conferencia sobre La relación médico-paciente, y luego se entregaron distinciones a los doctores Pilar Arroyo Gordo, Rafael García de Sola, Antonio García García, Vicente Pastor Aldeguer, Luis Buzón Rueda y el propio Juan García.

  Varias universidades del mundo, desde Salerno a Boston y Barcelona, ya cuentan con un descendiente del Platanus orientalis que a su vez derivaría del original y del que se dice que el apóstol Pablo de Tarso también reunía a sus discípulos a su sombra. Cerca de ahí se encuentran las ruinas del Asclepeion, un edificio consagrado al dios de la medicina Asclepio.

  PREGUNTA. ¿Cómo y cuándo nació el Movimiento Hipocrático?
  RESPUESTA. Es una asociación sin ánimo de lucro, reciente en España, que ya cuenta con un nutrido grupo de profesionales sanitarios. La iniciativa es similar a otras que se están poniendo en marcha en varios países y responde a la necesidad de sensibilizar a los sanitarios sobre la importancia de preservar la cara humana de la Medicina en medio de la revolución tecnológica que vivimos. En estas situaciones de cambio, de reajuste, es necesario volver a los fundamentos, la esencia de nuestra profesión; reconsiderar cómo se ha concebido. Necesitamos una guía y ¿quién podría tener más autoridad que el padre de la Medicina?

  P. ¿Por qué Hipócrates sigue estando vivo en la medicina actual?
  R. Es la primera persona que separó la medicina de la religión y que dijo que todas las enfermedades tienen causas naturales; no son castigos de los dioses, por lo que la curación se consigue a través de medios físicos. Hipócrates definió el arte de la medicina como la combinación de dos partes que tienen cada una el mismo peso: excelencia en la ciencia y excelencia en el trato humano del paciente. Es el que dio un papel primordial a la ética, y considero que cada médico debería jurar y establecer un compromiso con la sociedad que actuara con absoluto respeto a la ciencia, al hombre y al sufrimiento humano. Hoy, en pleno desarrollo de la tecnología, es muy necesario recordar a todos los que quieren ser médicos las guías que estableció Hipócrates, como la tan conocida de “A veces curamos, a menudo tratamos, pero siempre consolamos”.

  “Hipócrates definió el arte de medicina como la combinación de ciencia y trato humano”

  P. ¿Sigue siendo válido su Juramento o habría que actualizarlo como sugieren algunos?
  R. Personalmente creo que el juramento se debe ver de forma conceptual. En realidad, lo que establece es un compromiso con la sociedad de servirla de forma responsable, ética y humanista. No cabe duda de que Hipócrates fue una persona excepcional que pudo trascender su tiempo. Redactó el juramento según las condiciones y conocimientos de hace 2.500 años. Estoy seguro de que hoy lo adaptaría a las circunstancias actuales, pero manteniendo su espíritu. El juramento lo modificó algo la Asociación Mundial de Medicina, después de la Segunda Guerra Mundial, y no hace mucho en Lisboa. Han cambiado temas concretos, pero se ha mantenido el servicio a la sociedad.

  P. ¿Cree que los médicos reciben la formación adecuada para cumplir con las dos partes que exige su profesión: la ciencia y el trato humano al paciente?
  R. Hipócrates consideraba que el medico debería recibir formación en ciencia y en filosofía. Sin embargo, durante los últimos cien años en las universidades se ha enseñado únicamente ciencia. La empatía, el manejo de las emociones, son habilidades cognitivas que se aprenden al igual que la histología o el ECG.

  P. ¿Qué objetivos persigue y cómo funciona el Movimiento?
  R. Trabaja a través de grupos que se crean en universidades, sociedades medicas y hospitales. El propósito es sensibilizar sobre la importancia de la parte humanista en el ejercicio de la medicina, a través de conferencias, cursos, seminarios, mesas redondas, publicaciones. También distinguimos a Profesionales Sanitarios Hipocráticos Sobresalientes, personas que hayan sabido combinar la excelencia en ciencia y en humanismo. Es una forma de darles las gracias y de auparlos como ejemplos para los profesionales jóvenes. Se les entrega una placa honorífica y su nombre se inscribe en el libro de honor del Museo Hipocrático de la isla de Cos. Tras un acuerdo de colaboración con la municipalidad de Cos, en las Facultades de Medicina plantamos retoños del famoso árbol hipocrático con la esperanza de que alrededor de ellos los nuevos médicos, al licenciarse, hagan el Juramento Hipocrático. Finalmente, intentamos crear una red de Hospitales Hipocráticos Humanistas; se nombran así los hospitales que aceptan el compromiso de proporcionar una atención compasiva, colaborativa y científicamente excelente.

  El juramento establece un compromiso con la sociedad de servirla de forma ética y responsable”

  P. ¿Qué actividades habéis realizado en España y qué proyectos tenéis?
  R. Durante los últimos doce meses se han plantado árboles hipocráticos en facultades de Medicina y hospitales de Barcelona, Málaga y ahora Madrid. Tenemos peticiones o estamos en negociaciones para plantar más árboles en Madrid, Granada, Mallorca, Sevilla, Barcelona y Gerona. Las sociedades SEOM, de Oncología, y SEC, de Cardiología, han aprobado la creación de grupos hipocráticos y estamos en negociaciones con otras sociedades. Aún somos una organización muy pequeña.

  P. ¿En qué habría que insistir a los estudiantes de Medicina para no perder ese ‘contacto cercano’ con el paciente?
  R. En su gran mayoría, los profesionales de la salud inician sus estudios por vocación, por su interés humanista de ayudar al que sufre. Sin embargo, a lo largo de sus estudios y durante el ejercicio de su profesión, buena parte de ellos pierden esta vocación. Es un hecho que perjudica no solo a los pacientes, sino a los profesionales, que dejan de disfrutar de su oficio.

  “En el Museo de la isla de Cos figurarán los Profesionales Hipocráticos Sobresalientes que distinguimos”

  Creemos que desde el primer año de estudios y durante el ejercicio de la profesión se les debe ayudar para mantener viva la llama de la vocación humanista. Se tiene que evitar el desequilibrio actual en la formación entre ciencia y humanismo y se tienen que tomar las medidas estructurales para permitir a los médicos ejercer su profesión de forma adecuada. Creemos que la formación del médico en la empatía, en el manejo de la tecnología para acercarle al paciente en lugar de distanciarle, son conocimientos tan importantes como el resto. Tenemos mucha confianza en los grupos hipocráticos y esperamos que en cada facultad, hospital o sociedad médica se facilite la formación necesaria para el ejercicio y desarrollo del toque humano.

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  Primer paso para tratar la psoriasis por la vía de la interleucina-23

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:00am UTC por raquelserrano

  La nueva molécula biológica desarrollada por la farmacéutica Abbvie para la psoriasis, risankizumab, ha demostrado mejores resultados que el ustekinumab y el adalimumab tanto en eficacia como en mejora de la calidad de vida durante los estudios previos. Se espera que sea aprobada y comercializada en España a partir de principios de 2020, según la presentación de este anticuerpo monoclonal en el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) que se ha celebrado en París.
  La farmacéutica Abbvie ha presentado los resultados de tres ensayos pivotales para el medicamento risankizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado que inhibe la interleucina-23 (IL-23). La molécula todavía tiene que ser aprobada por las autoridades reguladoras y se espera que llegue a España a principios de 2020. Los últimos estudios consistieron en la comparación de sus efectos con los principales tratamientos biológicos actuales de la psoriasis: Stelara (ustekinumab) y Humira (adalimumab). Estos ensayos concluyen que la nueva molécula permite a los pacientes permanecer asintomáticos tras 16 semanas después de la toma.

  Eficacia significativa

  En los estudios ultIMMa-1 y ultIMMa-2, la nueva molécula se comparó con ustekinumab, principal componente del fármaco Stelara. Los resultados del análisis de 16 semanas de risankizumab indican un alto grado de eficacia comprendido entre el 90 y el 100 por ciento de mejoría, obteniendo un número significativamente mayor de pacientes con una puntuación de 0 en la PSS al cabo de un año (52 semanas) comparado con ustekimumab. “Sin embargo, además de comprobar su piel, cada vez nos fijamos más en lo que nos dice el paciente. En dermatología existe una escala, el índice de calidad de vida en dermatología (DLQI, por sus siglas en inglés), que resultó mejor con este tratamiento que con ustekinumab. Este cuestionario consulta aspectos como el picor, el escozor, el dolor y también la esfera social, profesional y sexual del paciente”, ha explicado Pablo de la Cueva, jefe del Servicio de Dermatología en el Hospital Universitario Infanta Leonor, en Madrid.

  Kristian Reich, de la Universidad de Hamburgo, Alemania.

  IMMvent, el estudio que comparó risankizumab con adalimumab, obtuvo una puntuación de 0 o 1 en el índice DLQI, lo que significa que la psoriarisis no les afectaba en sus vidas. “La psoriasis es una enfermedad que conlleva una comorbilidad psicológica ya que produce a los pacientes vergüenza y ansiedad que pueden generar cierta depresión. Esto, unido a los picores y dolores propios de la enfermedad, provocan en los pacientes falta de rendimiento laboral y otras dificultades en su día a día. Risankizumab ofrece, por tanto, un aumento de las expectativas de los pacientes en cuanto a su calidad de vida”, ha asegurado Kristian Reich, del Dermatologikum Hamburg and SCIderm Research Institute de Berlín (Alemania) e investigador principal del estudio de risankizumab.

  Mejor calidad de vida

  Además, IMMvent registró mejoría para risankizumab en otros resultados percibidos por los pacientes (PRO, por sus siglas en inglés). Es el caso de las escalas hospitalarias de ansiedad, una escala de autoevaluación para medir depresión, ansiedad y estrés emocional: los pacientes que tomaron risankizumab informaron de una reducción mayor de la ansiedad y de la depresión que los de los anteriores estudios de ustekinumab.

  Otro resultado común que se ha observado es “la pérdida de productividad laboral que con risankizumab se mitiga. Sin embargo, el aspecto más relevante de la molécula es la comodidad, ya que se administra de manera subcutánea cada tres meses, de manera que se reducen las visitas al hospital y se adapta mejor a sus vidas”, ha destacado De la Cueva. Ambos coinciden en que existen pruebas para asegurar que risankizumab será el mejor fármaco de su clase además del primer paso en el abordaje de la psoriasis por la vía de la interleucina-23.i

  Inhibir la enzima JAK1 puede tratar la dermatitis atópica

  Upadacitinib es un nuevo fármaco de la biofarmacéutica Abbvie para tratar la dermatitis atópica que ha sido sometido recientemente a un estudio de fase IIB sobre su eficacia y sobre los resultados observados por los pacientes durante 32 semanas. Las conclusiones se han expuesto en el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), en París, y demuestran que el tratamiento con esta molécula en diferentes cantidades (7,5 mg, 15 mg y 30 mg) mejoran el picor y las lesiones cutáneas derivadas de la enfermedad. Se trata de una molécula oral de una toma diaria que actúa como inhibidor selectivo de la enzima JAK1, que tiene un papel importante en varios trastornos inmunitarios. Se espera que upadacitinib obtenga su aprobación y se comercialice en España en 2019.

  La dermatitis atópica es el tipo de eccema más común y más severo, y en la tercera parte de los afectados tiene un grado de moderado a grave, afectando a la calidad del sueño y al estado psicológico de estos pacientes. Por ello, otro ensayo ha probado el impacto de la terapia con upadacitinib (30 mg una vez al día) en el sueño de los pacientes, que mejoró considerablemente en la semana 16 con respecto a aquellos que tomaron placebo. “La dermatitis atópica es una enfermedad que tiene una gran afectación en la calidad de vida de las personas que la padecen. Tienen mucho prurito y, por ello, no duermen y disminuye su productividad en el ámbito laboral. Existen menos tratamientos para esta enfermedad, pero upadacitinib tiene buenas expectativas”, según Pablo de la Cueva, jefe del Servicio de Dermatología en el Hospital Infanta Leonor, en Madrid.

  Gravedad y superficie

  En la semana 16, los pacientes de cada grupo de upadacitinib fueron realeatorizados en una proporción 1:1 para seguir con la dosis del periodo 1 o con el placebo, es decir, retirarles el tratamiento. El grupo de placebo, por su parte, también fue realeatorizado para recibir 30 mg de upadacitinib administrado una vez al día o placebo. Quienes habían mantenido el tratamiento con upadacitinib durante todo el ensayo obtuvieron una mejoría tanto en la gravedad como en la superficie del eccema, comprendida entre el 44 y al 69 por ciento con respecto al valor basal. Además, destacó el grupo que fue tratado con placebo primero y realeatorizado para recibir la dosis de 30 mg, ya que sus eccemas mejoraron en cuanto a gravedad y en cuanto a superficie en un 97 por ciento con respecto al nivel basal en la semana 32. “Se ha visto que es un medicamento muy eficaz, pero todavía hay que conseguir la autorización. Además de las moléculas biológicas, se están produciendo a la vez otras moléculas orales como es el caso de upadacitinib, del que en los últimos congresos se han presentado muy buenos resultados. El tratamiento por la vía del Janus Kinasa (JAK1 en este caso) está resultando positivo y no sólo en dermatitis atópica, sino también en la artritis reumática o Crohn”, señala.
  Para concienciar sobre las dificultades con las que viven a diario los pacientes con dermatitis atópica, la Federación Europea de Alergias y Enfermedades de las Vías Respiratorias (EFA) ha elaborado el informe Picor de por vida: calidad de vida y costes para las personas con dermatitis atópica. Los datos indican que el 45 por ciento tienen síntomas graves. El mismo porcentaje afirma que la enfermedad les ha condicionado sus relaciones.

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  Disforia académica

  Archivado: septiembre 15, 2018, 8:00am UTC por José Ramón Zárate Covo

  Lisa Littman es una ginecóloga y profesora de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Brown, en Estados Unidos. Investiga sobre salud reproductiva, prematuridad y disforia de género, entre otros temas.

  El pasado 16 de agosto publicó en PLoS One el artículo “Disforia de género de inicio rápido en adolescentes: un estudio de informes parentales”. Según se resumía en Science, describía “casos repentinos de inquietud con el sexo biológico”. Basó el documento en una encuesta de 90 preguntas completada por 256 padres de jóvenes transgénero con una edad promedio de 16 años. Reclutó a los padres de tres sitios web donde relatan transiciones transgénero repentinas en sus hijos: 4thWaveNow, Transgender Trend y YouthTransCriticalProfessionals. Según los padres encuestados, que en su mayoría apoyaban las relaciones homosexuales, ninguno de sus hijos manifestó en la infancia síntomas que coincidieran con el diagnóstico profesional de disforia de género. Littman sugería que algunos jóvenes pueden estar buscando la transición de género para escapar de otras dificultades emocionales -el 48 por ciento había experimentado un evento traumático o estresante antes del inicio de su disforia de género- y remarcaba que, más que un sentido innato de incongruencia entre cuerpo y mente, el “contagio social”, es decir, la influencia de amigos o tutores transgénero, directa o a través de las redes sociales, puede ser un factor clave de la supuesta disforia de inicio rápido.

  Un contagio juvenil muy estudiado por ejemplo con las tribus urbanas o las preferencias deportivas, con la diferencia de que un atuendo gótico no es lo mismo que una prematura mutilación genital o una arriesgada ofensiva hormonal.
  En febrero de 2018, seis meses antes de que se publicara el estudio, The Advocate, una revista LGBT, ya criticó un avance aparecido en Journal of Adolescent Health, tachándolo de “ciencia basura”. Tras publicarse en PLoS One, fue reseñado favorablemente en el diario The Times de Londres, y el 22 de agosto la web de la Universidad de Brown lo anunció entre sus novedades investigadoras. Las protestas de las comunidades LGTB no se hicieron esperar.

  El 27 de agosto, PLoS One, aunque mantiene en su web el artículo, que previamente había sido revisado por expertos y aprobado para su publicación, comunicó que había solicitado una nueva evaluación sobre la metodología y análisis del estudio.

  Y ese mismo día, la Universidad de Brown retiró el artículo de su web aduciendo “que las conclusiones del estudio podrían utilizarse para desacreditar los esfuerzos para apoyar a los jóvenes transexuales”. Bess Marcus, decana de la Escuela de Salud Pública de Brown, explicaba en un comunicado “el compromiso de la escuela con la diversidad de género y la inclusión, parte inquebrantable de nuestros valores fundamentales como comunidad”.

  Science informaba de que las excusas de Brown y PLoS One “han enfurecido a algunos investigadores por cuanto pisotean la libertad académica”. Así, el endocrinólogo Jeffrey Flier, ex decano de la Facultad de Medicina de Harvard, denunciaba en la revista Quillette la pérdida de integridad académica de Brown así como la “horrible” indefensión de Littman.

  Algunos expertos, y la propia Littman, han reconocido las limitaciones del análisis descriptivo: es solo una encuesta y no a los jóvenes, sino a los padres; un “punto de partida”, según Littman, para futuros estudios. La revista británica The Economist escribió que la reacción al estudio había ido “más allá de lo esperado en una disputa académica regular”, refiriéndose a la presión de los activistas trans y a la sensibilidad social ante un asunto poco investigado y altamente ideologizado. Y en un comentario en Retraction Watch, Alice Dreger, historiadora de la medicina y bioética de la Universidad Northwestern de Chicago, se preguntaba: “¿Qué investigador querría trabajar en la Universidad de Brown cuando el valor de su trabajo está determinado por la presión política? La investigación de ideas supuestamente impopulares debería ser un objetivo académico, no una fuente de vergüenza. Esto es muy preocupante”.

  Hay que proteger la libertad académica, aunque las conclusiones causen controversia o indignación, insistía el ex decano de Harvard. “Al explorar temas controvertidos que desafían las ortodoxias predominantes, los científicos siempre se han enfrentado a riesgos profesionales. El estudio de Littman pasó todos los requisitos que ahora se exigen en las universidades y en PLoS One sus hallazgos fueron revisados por pares, aceptados y publicados”. Como sucede con muchos estudios, el escrutinio posterior puede corregir errores o conducir a nuevas investigaciones. En este caso no se trata de un estudio no reproducible, ni ha habido plagio o falsificación de datos. “Sus críticos no han realizado ningún análisis sistemático de sus hallazgos, sino que parecen estar principalmente motivados por la oposición ideológica a sus conclusiones”, añade Flier.

  Menos aún entiende las “preocupaciones” de la Universidad de Brown de no herir a terceros a la hora de juzgar un trabajo académico. “El deber de un decano es apoyar a un miembro de la facultad atribulado, a menos que surja una evidencia clara para impugnar su comportamiento o su trabajo”… “Durante siglos, las universidades lucharon para proteger la capacidad de sus facultades para realizar investigaciones consideradas ofensivas, ya sea por las Iglesias, los Estados u otras influencias poderosas. Su éxito en este sentido representa uno de los grandes triunfos intelectuales de los tiempos modernos, uno que subyace en la base de las sociedades libres”.

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  ¿Se puede hacer una autocolonoscopia en una montaña rusa?

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:33pm UTC por admin

  Los Premios Ig Nobel, una parodia de los auténticos premios Nobel, se entregan cada año por estas fechas, organizados por la revista de humor científico Annals of Improbable Research (AIR) y presentados en ocasiones por auténticos Nobel, en una ceremonia en el Sanders Theatre, de la Universidad de Harvard. “Los premios pretenden celebrar lo inusual, honrar lo imaginativo y estimular el interés de todos por la ciencia, la medicina y la tecnología”. Estos son los correspondientes a este año:

  Premio Ig Nobel de Medicina

  Marc Mitchell y David Wartinger, por utilizar vueltas en montañas rusas de parques de atracciones para tratar de acelerar la salida de los cálculos renales.

  Referencia: Validation of a Functional Pyelocalyceal Renal Model for the Evaluation of Renal Calculi Passage While Riding a Roller Coaster, Marc A. Mitchell, David D. Wartinger, The Journal of the American Osteopathic Association, vol. 116, October 2016, pp. 647-652.

  Premio Ig Nobel de Antropología

  Tomás Persson, Gabriela-Alina Sauciuc y Elainie Madsen, por recolectar pruebas en un zoológico para mostrar que los chimpancés imitan a las personas con la misma frecuencia con que los humanos imitan a los chimpancés.

  Referencia: Spontaneous Cross-Species Imitation in Interaction Between Chimpanzees and Zoo Visitors, Tomas Persson, Gabriela-Alina Sauciuc, and Elainie Madsen, Primates, vol. 59, no. 1, January 2018, pp 19–29.

  Premio Ig Nobel de Biología

  Paul Becher, Sebastien Lebreton, Erika Wallin, Erik Hedenstrom, Felipe Borrero-Echeverry, Marie Bengtsson, Volker Jorger y Peter Witzgall, por demostrar que los expertos en vino pueden identificar de manera fiable y solo por el olor la presencia de una sola mosca en una copa de vino.

  Referencia: The Scent of the Fly, Paul G. Becher, Sebastien Lebreton, Erika A. Wallin, Erik Hedenstrom, Felipe Borrero-Echeverry, Marie Bengtsson, Volker Jorger, and Peter Witzgall, bioRxiv, no. 20637, 2017.

  Premio Ig Nobel de Química

  Paula Romão, Adélia Alarcão y el difunto César Viana, por medir el grado en que la saliva humana es un buen agente de limpieza para superficies sucias.

  Referencia: Human Saliva as a Cleaning Agent for Dirty Surfaces, by Paula M. S. Romão, Adília M. Alarcão and César A.N. Viana, Studies in Conservation, vol. 35, 1990, pp. 153-155.

  Premio Ig Nobel de Educación Médica

  Akira Horiuchi, por el informe médico Colonoscopia en posición sentada: lecciones aprendidas de la autocolonoscopia.

  Referencia: Colonoscopy in the Sitting Position: Lessons Learned From Self-Colonoscopy by Using a Small-Caliber, Variable-Stiffness Colonoscope, Akira Horiuchi and Yoshiko Nakayama, Gastrointestinal Endoscopy, vol. 63, No. 1, 2006, pp. 119-20.

  Premio Ig Nobel de Literatura

  Thea Blackler, Rafael Gomez, Vesna Popovic y M. Helen Thompson, por documentar que la mayoría de las personas que usan productos complicados no leen el manual de instrucciones.

  Referencia: Life Is Too Short to RTFM: How Users Relate to Documentation and Excess Features in Consumer Products, Alethea L. Blackler, Rafael Gomez, Vesna Popovic and M. Helen Thompson, Interacting With Computers, vol. 28, no. 1, 2014, pp. 27-46.

  Premio Ig Nobel de Nutrición

  James Cole, por calcular que la ingesta calórica de una dieta caníbal en el hombre es significativamente más baja que la de la mayoría de las otras dietas cárnicas tradicionales.

  Referencia: Assessing the Calorific Significance of Episodes of Human Cannibalism in the Paleolithic, James Cole, Scientific Reports, vol. 7, no. 44707, April 7, 2017.

  Premio Ig Nobel de la Paz

  Francisco Alonso, Cristina Esteban, Andrea Serge, María Luisa Ballestar, Jaime Sanmartín, Constanza Calatayud y Beatriz Alamar, por medir la frecuencia, la motivación y los efectos de gritar y maldecir mientras se conduce un automóvil.

  Referencia: Shouting and Cursing While Driving: Frequency, Reasons, Perceived Risk and Punishment, Francisco Alonso, Cristina Esteban, Andrea Serge and Maria-Luisa Ballestar, Journal of Sociology and Anthropology, vol. 1, no. 12017, pp. 1-7.

  Premio Ig Nobel de Medicina Reproductiva

  John Barry, Bruce Blank y Michel Boileau, por utilizar sellos postales para comprobar si el órgano sexual masculino funciona correctamente, como se describe en su estudio Monitorización nocturna de la tumescencia del pene con sellos.

  Referencia: Nocturnal Penile Tumescence Monitoring With Stamps, John M. Barry, Bruce Blank, Michael Boileau, Urology, vol. 15, 1980, pp. 171-172.

  Premio Ig Nobel de Economía

  Lindie Hanyu Liang, Douglas Brown, Huiwen Lian, Samuel Hanig, D. Lance Ferris y Lisa Keeping, por investigar si es efectivo que los empleados usen muñecos vudú para tomar represalias contra el maltrato de los jefes.

  Referencia: Righting a Wrong: Retaliation on a Voodoo Doll Symbolizing an Abusive Supervisor Restores Justice, Lindie Hanyu Liang, Douglas J. Brown, Huiwen Lian, Samuel Hanig, D. Lance Ferris, and Lisa M. Keeping, The Leadership Quarterly, February 2018.

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  La medicina personalizada busca equidad y formación

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:26pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

  Equidad, cohesión, abordaje multidisciplinar, normativa, tecnología y formación, son algunos de los ingredientes que sociedades científicas, pacientes y expertos en derecho sanitario ven necesarios para diseñar un plan consensuado, liderado desde la administración, para terminar de diseñar el traje a medida de una futura Estrategia Nacional de Medicina Personalizada. Estas han sido las conclusiones del curso Perfilando una estrategia nacional de medicina personalizada en el SNS, organizado por la Cátedra Extraordinaria de Salud, Crecimiento y Sostenibilidad de MSD y la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, celebrado en Santander.

  Según ha explicado a DM César Nombela, catedrático de Microbiología de la Universidad Complutense y director de la Cátedra MSD-UIMP, “la estrategia de Medicina de Precisión se impone porque el progreso científico demanda que los avances se apliquen a los cuidados de salud. Es evidente que el progreso señala los caminos; pero eso hay que materializarlo en avances y aplicaciones concretas”.

  José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, en el curso de la UIMP sobre medicina de precisión

   

  Nombela es uno de los 40 expertos que han participado en la ponencia de estudio de genómica de la Comisión de Sanidad del Senado, que busca, según José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, analizar las posibilidades que abren la medicina personalizada y proponer medidas a corto, medio y largo plazo para la creación de una estrategia. “Equidad y universalidad son fundamentales”, ha añadido Martínez Olmos.

  José Martínez Olmos: “Equidad y universalidad son fundamentales” para el diseño de la futura Estrategia Nacional de Medicina Personalizada

  “La forma tradicional de tratar con el método ensayo-error, aunque esté basado en la evidencia, ha caducado. Existe la necesidad de potenciar la estrategia para evitar que los pacientes que sabemos que no responderán a un tratamiento se expongan a los efectos adversos. A mi juicio, el reto más importante es la efectividad y la eficiencia”, ha dicho Miguel Ángel Calleja Hernández, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.

  Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española deOncología Médica, ha explicado que las alteraciones moleculares en cáncer han permitido diseñar fármacos diana y establecer factores pronósticos y predictivos de respuesta a terapias.

  Según Vera, hay que ir más allá. “El gran salto en medicina de precisión no sólo se centra en la parte genómica sino en la incorporación del estilo de vida, las preferencias del paciente, los fármacos prescritos, sus antecedentes, sus comorbilidades, la formación, el big data, la historia clínica y los aspectos legales… Es una oportunidad a nivel asistencial y de investigación”, sin olvidar que la medicina de precisión cuenta con tres pilares: prevención, diagnóstico y terapia.

  Juan Cruz Cigudosa: “la medicina personalizada no es una oportunidad ni una opción, sino una necesidad urgente”

  La medicina personalizada no es una opción sino una necesidad urgente, ha dicho Juan Cruz Cigudosa, presidente de la Asociación Española de Genética Humana. Por ello, la estrategia “debe ser liderada por el estado, bien por un ministerio o por varios, y contar con financiación”. Asimismo, Cigudosa ha señalado que, además de crear la especialidad de genética, es esencial diseñar programas de formación para los sanitarios. En ello ha coincidido José Palacios Calvo, presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), quien ha insistido en la necesidad de que la medicina de precisión se genere en el ámbito multidisciplinar. “Los centros sanitarios tienen que estar abiertos a incorporar profesionales de otros ámbitos. El camino entre el hallazgo científico y el paciente es más corto si están todos en el mismo hospital”, ha dicho Cigudosa.

  Centros de referencia, registros de pacientes, modificar el modelo de investigación científica, multidisciplinariedad y formación, son algunos de los requisitos señalados por los profesionales

  Todos los expertos han resaltado la necesidad de contar con centros de referencia en red, con registros de pacientes y con modificar el modelo de realización de ensayos clínicos. “Con este nuevo modelo cambiaríamos el desarrollo de investigación clínica incluyendo a grupos pequeños y seleccionados de pacientes en los ensayos clínicos. En teoría la inversión futura será menor y podremos elegir mejor a los pacientes y, esperamos, que con mejor eficiencia”, lo que repercutirá en la sostenibilidad, ha dicho Vera.

  Cuestiones éticas y legales de la medicina personalizada

  Carlos María Romeo Casabona, catedrático de Derecho Penal de la Universidad del País Vasco, y Julio Sánchez Fierro, vicepresidente de la Asociación Española de Derecho Sanitario, han señalado que es necesario adaptar y actualizar la normativa actual o en vías de aprobación. Ese sería el caso de la Ley de Investigación Biomédica, la Ley de Autonomía del Paciente, la orden ministerial que afecta a la cartera de servicios y la futura ley de protección de datos.

  Carlos María Romeo Casabona y Julio Sánchez Fierro.

  No obstante, según Casabona, en el marco de la medicina personalizada hay que atender a aspectos éticos, como el principio de equidad, para garantizar la posibilidad de acceso de todos los ciudadanos y su consecuente dotación de recursos. Asimismo, la medicina de precisión utiliza datos masivos, lo que conocemos como big data, que deberán regularse: “¿Cuál es la novedad? Que de ahí se puede deducir información que el sujeto no ha aportado directamente”, ha dicho Casabona. También habrá que regular los diagnósticos y la prescripción que se obtenga de los sistemas de inteligencia artificial. “¿Qué dependencia tendrá el profesional cuando un sistema más avanzado haga un diagnóstico? La idea básica es que el ser humano tiene que seguir dominando ciencias y tecnologías, es decir, que las cosas se hagan bajo su dirección y su control”.

  El ser humano debe ser el encargado de confirmar el diagnóstico y dictar el tratamiento

  Sánchez Fierro ha añadido que la regulación de los registros de pacientes es esencial, así como la forma en que se hace efectiva la información a los pacientes y a sus familiares, la estandarización de los biomarcadores, y la obtención y gestión de los datos que afecten a los menores, a las personas con discapacidad y a los fallecidos. Sánchez Fierro también ha apuntado que hay que regular “el derecho a no conocer la situación genética. En definitiva, el derecho a ignorar evitando un cierto fatalismo. Habría incluso que realizar alguna norma aclaratoria en el derecho del trabajo en materia de información genética y contratación laboral. No es un problema de discriminación, es un problema de no contratación”.

  En todo caso, Sánchez Fierro y Casabona coinciden en que la gestión y la aplicación de este conjunto de normas deberá realizarse de forma consensuada y con la colaboración de asociaciones de pacientes y sociedades científicas.

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  La sanidad española, sin entrar aún de lleno en la compra pública de innovación

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:25pm UTC por Rosalía Sierra

  Una aplicación para detectar ictus, un dispositivo para evitar la metástasis, cirugía de cara personalizada con impresiones 3D, un buscador inteligente para resolver con rapidez las dudas del personal sanitario, monitorización de arritmias… Son sólo algunos de los proyectos de compra pública de innovación (CPI) que se han presentado hoy en Zaragoza en el I Congreso CPI en Salud. Sus autores, representantes de distintas administraciones públicas, han expuesto los procedimientos y compartido las dificultades que hallan a la hora de financiar y adjudicar estas compras.

  Está, en primer lugar, la redacción de pliegos para convocar una licitación, un gran escollo a juicio de Celia Muñoz, del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS), anfitrión del encuentro. Rosana Anglés, del Hospital de Barbastro, ha asentido: “La industria no sabe qué estamos buscando y nosotros no podemos contarlo todo”. “Es muy difícil objetivar cosas que en un principio son inciertas”, ha añadido Muñoz.

  Después, en el proceso de análisis de las ofertas remitidas por las empresas “hay miedo“, según  Muñoz. Los responsables de CPI han reconocido la dificultad que entraña la selección de criterios para adjudicar los proyectos y han solicitado guías de criterios. Incluso, en la fase de seguimiento de resultados reina la incertidumbre sobre los parámetros que han de determinar el impacto de la compra. “En el seguimiento -ha dicho Eva Aurín, del Hospital Valle de Hebrón-, hay que tener en cuenta la percepción que los pacientes tienen de los tratamientos, porque pueden opinar y porque son los pagan”.

  En cuanto a la financiación de la CPI, Alexandre de la Fuente, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, ha asegurado que “es bueno buscar financiación privada” y sumarla a la pública. Sobre las convocatorias de ayudas europeas, también se ha aludido a lo largos que son los proyectos, “cuando el mercado va mucho más deprisa”, ha apuntado Anglés.

  Convocatorias

  De fondos europeos hay ahora dos convocatorias abiertas para proyectos de CPI: una para servicios digitales de atención y salud que cierra el plazo el 14 de noviembre de este año, y otra para implementación a gran escala de la innovación digital para salud y cuidado de una sociedad que envejece, que concluye el 24 de abril de 2019. Maribel García Fajardo, del Ministerio de Sanidad, ha hablado en el congreso de las ayudas plurirregionales españolas y ha detallado el Programa FID (Fomento de la Innovación desde la Demanda) de Salud, “orientado a la identificación de necesidades y problemas y a la recogida de experiencias innovadoras con resultados para su replicación”.

  Pese a estos esfuerzos por fomentar la CPI, la realidad es que la sanidad española aún no ha entrado de lleno en la compra pública de innovación como forma de mejorar los servicios públicos. Así se ha puesto de manifiesto en los coloquios del congreso. Sin embargo, Beatriz Allegue, de la Agencia de Conocimiento en Salud de Galicia, ha asegurado que “no estamos en CPI en mal nivel con respecto a Europa“.

  Frenar la metástasis

  De entre los proyectos de CPI expuestos en el congreso, uno destaca por su avanzado desarrollo: “Una trampa para células tumorales que quieren formar metástasis”, como lo ha descrito Alexandre de la Fuente, de Nasasbiotech. Se trata de un dispositivo, ya patentado para cáncer de ovarios, que se implanta en el cuerpo del paciente, cerca del tumor, y que, a modo de cebo, capta células tumorales, “logrando que todas se localicen en un mismo punto, en lugar de desperdigarse por el organismo”.  

  ¿Y cómo consigue ese dispositivo atraer las células tumorales?, han querido saber los asistente al I Congreso CIP. “Un nicho premetastásico contiene exosomas. Entonces, ¿por qué no recubrir el cebo con estas proteínas”, ha explicado De la Fuente. Así han logrado un dispositivo no farmacológico, aún en ensayo, que, recubierto de colágeno, atrapa las células tumorales que acaban de abandonar el tumor. Los resultados que determinarán su efectividad los conoceremos dentro de un año.

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  El colegio de Barcelona recuerda la obligación del investigador de hacer públicos sus conflictos de intereses

  Archivado: septiembre 14, 2018, 4:24pm UTC por soledadvalle

  El caso de Josep Baselga,  que ha concluido con la dimisión del oncólogo de la dirección del Centro Médico del Cáncer Sloan Kettering, en Nueva York, por irregularidades en la declaración de conflicto de intereses con la industria farmacéutica, ha removido el suelo de la investigación obligando a recordar los deberes éticos y deontológicos de los médicos de declarar sus conflictos de intereses con la industria.

  Esto es lo que ha hecho el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (CoMB) con la publicación en su web de un comunicado, firmado por su junta de directiva, en el que recuerda que entre las normas y recomendaciones que regulan la investigación científica está “la declaración de los conflictos de intereses potenciales de los investigadores y autores, especialmente en el momento de hacer públicos los resultados en congresos y revistas biomédicas”. 

  Es responsabilidad de los médicos e investigadores conocer estas reglas, aplicarlas y actuar siempre en consecuencia

  Esta nota, con fecha de 14 de septiembre, repasa los criterios éticos que tienen las revistas científicas para publicar las investigaciones y los que tienen la industria, pero aclara que “es responsabilidad de los médicos e investigadores conocer estas reglas, aplicarlas y actuar siempre en consecuencia”.

  Del cumplimiento de estos criterios éticos dependen en buena parte la credibilidad de la investigación científica. El CoMB razona: “La transparencia es fundamental, ya que toda la investigación biomédica exige y, a la vez, genera, una relación de confianza entre los ciudadanos, los investigadores, las instituciones y la industria”.

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  La industria farmacéutica defiende su papel en la estrategia económica de la UE

  Archivado: septiembre 14, 2018, 2:51pm UTC por admin

  “La industria farmacéutica está ante una oportunidad histórica ya que el cambio de paradigma de la investigación biomédica, orientada cada vez más a lo internacional, ofrece retos muy importantes “que abren inmensas oportunidades para España”, según ha afirmado Jesús Acebillo, presidente de Farmaindustria, en el XVIII encuentro organizado por la patronal en la Universidad Menéndez Pelayo (UIMP), en Santander. En este sentido, Acebillo ha indicado que “España puede y debe ser un actor principal en el rol que la industria farmacéutica juega en el proceso de construcción europea”.

  Según la patronal, la industria farmacéutica ofrece a la Unión Europea su notable capacidad productiva, exportadora y de generación de empleo, con más de 700.000 trabajadores en el continente. “El sector farmacéutico es determinante en la estrategia europea de consolidación de una economía basada en el conocimiento. No podemos permitirnos poner en riesgo ese modelo ante la competencia con otras áreas geográficas y de transformación acelerada del proceso investigador”, dijo Acebillo, quien cree que es crítico para el sector “disponer, junto a un ecosistema favorable a la investigación, de un marco jurídico que proporcione seguridad para invertir, dado el largo, costoso y arriesgado proceso de investigación de nuevos medicamentos”.

  Afirmó que, para que España juegue ese papel y para sostener la actividad del sector, “hay que apuntalar tres pilares: un apoyo decidido del Estado a la inversión en I+D biomédica; una estabilidad económica y regulatoria, y un compromiso inequívoco para garantizar el acceso de los pacientes a las innovaciones terapéuticas”.

  En este contexto, la patronal espera tener pronto un encuentro con la nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, que no llegó a producirse con su predecesora, Carmen Montón. En ese esperado encuentro, el sector podrá conocer oficialmente el criterio de los ministerios de Sanidad y Hacienda sobre los actuales acuerdos con la industria para acompasar el crecimiento al PIB anual.

  María Luisa Real, consejera de Sanidad de Cantabria, añadió que no hay que dejar al margen a las autonomías, que “deben tener una participación clara en las decisiones críticas del Sistema Nacional de Salud”, afirmó. Aunque el director del curso, Félix Lobo, insistió en la importancia del mercado único europeo y la armonización que ha supuesto: “Nuestra sanidad e industria no serían lo mismo sin esa decisión y la posterior adhesión de España”.

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  La responsabilidad por pérdida de visión tras una capsulorrexis

  Archivado: septiembre 13, 2018, 12:57pm UTC por soledadvalle

  En primer lugar, por lo que comentas, debe diferenciarse dos asistencias: la realizada en un primer tiempo por otros profesionales y la realizada por usted.
  Respecto a los primeros, parece ser que hubo una complicación ajena a la praxis médica y completamente imprevisible e inevitable como fue el golpe de tos, causante de la complicación surgida y de la interrupción de la cirugía. No obstante, deberá ser el otro profesional quien acredite que esto ocurrió así, pues imagino que se habrá hecho constar en la historia clínica.

  Respecto a su asistencia, es evidente que el paciente ya le llegó con dicho problema, por lo que su intervención se limitó a intentar reparar el daño causado en la primera cirugía. Ciertamente, con posterioridad a su intervención presentó un desprendimiento de retina.

  Parece ser que hubo una complicación ajena a la praxis médica y completamente imprevisible

  Por ello, deberá comprobarse que el paciente fue informado debidamente de ello, del riesgo que se produjo. En caso de haberse utilizado el consentimiento informado protocolizado por la sociedad médica pertinente, no cabe duda que el riesgo de sufrir un desprendimiento de retina tras una cirugía de cataratas y más aun tras una capsulorrexis se encuentra descrito.

  Además, en los asuntos de Oftalmología siempre deben tenerse en cuenta los tiempos en los que se lleva a cabo las asistencias dado que la mayoría de estas intervenciones son de urgencia. Por ello, si se realizaron dentro de los tiempos normalizados y no existió demora alguna en el tratamiento, unido a que se informara debidamente al paciente de los riesgos de la cirugía, el asunto no debería plantear mayor complicación.

  El hecho de que el paciente perdiese la visión como consecuencia de este proceso, no es achacable a una mala praxis salvo que se demuestre lo contrario, por lo que dicha complicación sería un riesgo inherente a la propia técnica y más, como en este caso, a un golpe de tos ajeno a los profesionales médicos.
  mireia gomis peris

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  Primer medicamento biológico de Leo Pharma para psoriasis de moderada a grave

  Archivado: septiembre 13, 2018, 12:47pm UTC por admin

  Leo Pharma lanza Kyntheum (brodalumab), un nuevo medicamento biológico para la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos.

  En tres ensayos clínicos Amagine I, II y III, en los que participaron un total de 4.373 pacientes, este medicamento demostró altas tasas de aclaramiento a las doce semanas de tratamiento y hasta la semana 120.

  Lo estudios se basaron en las puntuaciones de PASI absoluto que en Psoriasis miden la gravedad del eritema, el engrosamiento y la descamación de la piel en distintas partes del cuerpo, siendo las puntuaciones menores de tres indicativas de un tratamiento exitoso. Así, en Amagine II se vio que el 44 por ciento de las personas con Psoriasis tratadas con el medicamento alcanzaron un PASI 100 en la semana 12 y un 56,2 por ciento mantuvieron este resultado hasta la semana 120. Asimismo, en Amagine II y III  demostraron un rápido inicio de acción, por el cual uno de cada cuatro pacientes alcanzó PASI 75 en la segunda semana que, junto con la eficacia sostenida y un perfil de seguridad adecuado, se tradujo en una mejora rápida de los síntomas asociados a la psoriasis y una mejora en la calidad de vida. 

  Paolo Cionini, director general de LEO Pharma España y Portugal, ha recordado que la compañía también cuenta con productos como Enstilar (calcipotriol+betametasona), “una espuma corporal que tiene una eficacia superior a tratamientos tópicos de referencia como los corticoides y que ofrece resultados visibles a partir de la primera semana”.

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  Una nueva técnica de endoscopia bariátrica se ensaya por primera vez en Madrid

  Archivado: septiembre 13, 2018, 12:07pm UTC por Sonia Moreno

  Gontrand López-Nava, director de la Unidad de Endoscopia Bariátrica del Hospital Universitario HM Sanchinarro, presenta esta tarde los resultados de un estudio first in-human con una nueva técnica de sutura endoscópica del estómago, llamada Endozip. Estos datos, que de momento muestran la seguridad de la técnica, se exponen en el congreso Madrid International Bariatric Endoscopy (MIBE), que se está celebrando en la capital, organizado por López-Nava.

  “La finalidad de este estudio pionero ha sido incorporar al arsenal terapéutico de la endoscopia bariátrica esta forma de sutura automática, que ofrece una menor dependencia de la habilidad del médico. La automatización en los procesos médicos supone un adelanto y en el caso de Endodozip, queremos demostrar que aporta una mayor seguridad y efectividad para el paciente, que en otros procesos ya existentes. El objetivo final es expandir a otros equipos médicos los avances que supone la sutura endoscópica automática”, destaca López-Nava. 

  La nueva técnica en ensayo se ha aplicado a siete pacientes con obesidad, en un grado por debajo de lo que se considera mórbida; a tenor de los casos realizados, el especialista ha afirmado que “no produce efectos secundarios y resulta una intervención segura”. Continuará incluyendo pacientes con obesidad hasta llegar a los 15 que se tiene previsto para completar el estudio.

  El cirujano ha recordado que esta técnica, como todas las de endoscopia bariátrica, ofrece los beneficios de la mínima invasión, con una intervención prácticamente sin ingreso hospitalario y una reducción del riesgo de las complicaciones. También ha enfatizado que el éxito de estos abordajes depende estrechamente de que se administre en el contexto de un programa psicológico y nutricional intensivo de entre uno y dos años de duración, “que permita cambiar los hábitos de vida del paciente, lo que facilitará mantener el peso perdido con estas técnicas”.

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  Acebillo: “Hay que perseverar en la colaboración con las administraciones”

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:45am UTC por Laura G. Ibañes

  María Luisa Real, consejera de Sanidad de Cantabria, ha señalado este jueves en Santander que el mercado único europeo, de cuya creación se cumplen ahora 25 años, “ha supuesto un gran avance para el mundo del medicamento, por los avances en regulación, en evaluación y en armonización de normas”. La consejera ha participado en la inauguración, en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, del XVIII curso de la industria farmacéutica, organizado por Farmaindustria, y que este año se dedicará a analizar la importancia del mercado único para la industria, la participación e ésta en la construcción europea y a la evolución en España de la política industrial sanitaria.

  El director del curso, Félix Lobo, ha insistido en esta idea de la importancia del mercado único europeo y ha afirmado que “nuestra sanidad y nuestra industria no sería lo mismo sin aquella decisión y la posterior adhesión de España”.

  Farmaindustria pide un marco predecible

  Jesus Acebillo, presidente de Farmaindustria, ha subrayado la importancia de estos encuentros y resaltó la potencia del sector, de su empleo cualificado, de sus aportaciones a la economía y la salud y la dura competencia en que se mueve. “Hay que perseverar en la colaboración con las administraciones”, y tomar decisiones que incentiven al sector. “pero necesitamos un marco predecible que nos permita a hacer frente a los retos y un acuerdo sobre la sosteniblidad del sistema”.

  Señala Acebillo que este marco predecible debe existir tanto en Europa como en España, para que puedan consolidar, reforzar e incrementar su apuesta por la inversión en innovación biomédica. “Los datos demuestran el éxito del actual sistema de regulación del sector farmacéutico en Europa, junto al régimen de protección industrial y los incentivos a la investigación biomédica. En la actualidad, se invierten más de 35.000 millones de euros cada año en actividades de I+D en el contexto europeo. Se debe trabajar para consolidar y reforzar el liderazgo de la investigación biomédica europea, en dura competencia con América y Asia, en el actual mundo globalizado”, ha afirmado Acebillo.

  Acuerdos con la industria

  Hay que recordar que, en una entrevista reciente con Diario Médico y Correo Farmacéutico, la exministra Carmen Montón había expresado su voluntad de no renovar los actuales acuerdos con la industria, firmados por el Gobierno anterior, para acomodar producción y precios al PB anual.

  Galo Gutiérrez, director  general de Industria y Pymes, del Ministerio de Industria, ha afirmado que “son muy importantes los encuentros con la industria, sobre todo la implicada en la salud y la investigación”.

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  “El borrador del nuevo código deontológico de la OMC estará en noviembre”

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:44am UTC por soledadvalle

  El 16 y 17 de noviembre la Organización Médica Colegial (OMC) celebra su convención bianual y para entonces cabe esperar que exista ya un borrador del nuevo código deontológico de la profesión, que puedan consultar los presidentes de los colegios y los colegiados. Así lo ha apuntado Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la Comisión Deontológica de la OMC, a DM. 

  Sendín apunta que entre las principales novedades del texto están la regulación del comportamiento de los miembros de las juntas directivas colegiales y de otros órganos de dirección de estas corporaciones, a lo que se les exigirá mayor ejemplaridad. También ha destacado nuevas observaciones sobre la investigación en el campo de la inteligencia artificial y en las consultas de asistencia en la demanda de atención en casos de violencia familiar. 

  El nuevo código recoge el “rechazo absoluto” de la profesión a la práctica de los úteros de alquiler

  También el nuevo código recoge el “rechazo absoluto” de la profesión a la práctica de los úteros de alquiler y, sobre la excepciones que pudieran existe en relación a estos casos, Sendín señala que deberán plantearse en “la comisión nacional de reprodución asistida”. 

  Con el borrador en la mano, los presidente de los colegios deben revisar y enviar sus observaciones a lo OMC y, además, también las de sus colegiados si es que le dan consulta. El texto con las observaciones vuelve a la Asamblea para una votación final. Este proceso hace pensar que hasta final de año no se contará con el nuevo documento, según estima el presidente de la Deontológica. 

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  Las próximas pruebas de la OPE de Osakidetza las haría el IVAP

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:40am UTC por Nuria Monsó

  La Consejería de Sanidad del País Vasco estaría estudiando la posibilidad de que la redacción de todas las pruebas que quedan de las oposiciones que están desarrollando en Osakidetza la haga en el Instituto Vasco de Administración Pública (IVAP), según han explicado a DM fuentes del Sindicato Médico de Euskadi (SME) y UGT.

  Quedan las oposiciones de cerca de una treintena de plazas, cuyos exámenes, según el sindicato médico, se convocarán para diciembre, y sobre todo se trata de convocatorias para puestos específicos, como internistas con experiencia en enfermedades autoinmunes. Se desconoce si este método se emplearía en los procesos de los próximos años.

  La Administración habría adelantado este cambio en la última reunión del seguimiento de la oferta pública de empleo (OPE) de Osakidetza 2016-2017, rodeada de polémica por las presuntas filtraciones. Sanidad ha decidido repetir los exámenes de Angiología, Anestesia y Cardiología.

  Además, está investigando la situación de Aparato Digestivo, Medicina Intensiva, Traumatología y Urología, aunque el SME llegó a detectar indicios de posibles irregularidades en 16 categorías. Las conclusiones estarán disponibles “en breve”, aseguran fuentes de Sanidad.

  Más seguridad

  Hasta la fecha, las oposiciones de esta convocatoria tenían dos exámenes: un examen teórico y otro práctico. Éste, según la especialidad, podía ser un examen tipo test o la exposición por escrito de un caso. Como novedad, la elaboración del examen teórico correspondía al IVAP y valía un 65 por ciento de la nota, mientras que el ejercicio práctico lo ponía el tribunal y valía un 35 por ciento.

  Poner todo en manos del IVAP sería supuestamente una forma de dar más seguridad a las pruebas (de hecho, éste fue el planteamiento inicial del SME), dado que, según informó Osakidetza, ningún miembro de los tribunales pudo acceder a los exámenes de la primera prueba hasta dos horas antes de su realización. Pero lo cierto es que en Angiología y Anestesia se ha decidido repetir el primer ejercicio también.

  Hay que tener en cuenta que el IVAP tuvo que acudir a asesores externos a la institución para elaborar las preguntas. Ana Vázquez, secretaria de Sanidad de UGT en el País Vasco, cree que “incluso si esos asesores no coinciden con los miembros del tribunal, si trabajan para Osakidetza existe el riesgo de algún tipo de filtración al respecto”.

  De ahí que los sindicatos hayan pedido que dichos asesores ni siquiera trabajen en esta autonomía, y, según fuentes del SME “parece que ese es el compromiso de Osakidetza, para minimizar riesgos. Garantías no nos pueden dar ninguna”.

  “Creemos que se debería dejar claro en algún tipo de norma que ni los asesores ni el propio tribunal que corrija las pruebas deberían coincidir, para más seguridad”, apunta Vázquez.

  De hecho, UGT es partidaria de cambiar los tribunales por expertos de otras autonomías, si bien el SME reconoce que cambiar un tribunal “es un proceso complejo”.  

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  Carcedo promete más equidad basada en evaluación y evidencia científica

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:21am UTC por José A. Plaza

  La nueva ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha tomado posesión este jueves de su cargo, horas después de prometerlo ante el rey. Ha recogido la cartera de su predecesora, Carmen Montón, que dimitió el martes como ministra por las presuntas irregularidades en torno a su máster universitario.

  La exministra Carmen Montón entrega la cartera del Ministerio de Sanidad a María Luisa Carcedo, quien la sucede en el cargo.

  Carcedo, médico de Familia, llega al ministerio poco más de un año después de ser nombrada secretaria ejecutiva de Sanidad del PSOE. Amparada por otros cinco ministros (Pedro Duque de Ciencia, María Jesús Montero de Hacienda, Meritxell Batet de Política Territorial, José Guirao de Cultura y Deporte y Nadia Calviño de Economía), Carcedo ha recogido el testigo de Montón prometiendo trabajar “por una mayor justicia social como eje vertebrador”.

  La ya nueva ministra ha afirmado, con un guiño al ministro Duque que se ha situado junto a ella, que “siempre nos basaremos en la ciencia y en la evidencia científica, y siempre con evaluación para que la asignación de fondos” sea la adecuada a cada partida. “No escatimaré esfuerzos para aunar voluntades”, ha concluido.

  

  Carcedo ha tenido también palabras para su predecesora. Si la exministra Montón le entregaba el testigo afirmando que “en tres meses hemos colaborado a cambiar la sociedad que queremos y ha merecido la pena cada segundo”, Carcedo lo recogía con palabras de agradecimiento a Montón “porque en estos cien días has cambiado las políticas de este ministerio con una filosofía del sistema nacional de salud basado en la Ley General de Sanidad y la universalidad”.

  El pasado mes de febrero, Carcedo concedió a DM una entrevista, en la que explica su visión de la salud y la sanidad, y las prioridades que, a su juicio, tiene el sistema sanitario. Puede leerla aquí.

   

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  Perfiles genéticos determinan el acceso al cáncer de mama

  Archivado: septiembre 13, 2018, 11:20am UTC por raquelserrano

  El cáncer de mama es la segunda neoplasia más frecuente y afectará a una de cada ocho mujeres a lo largo de su vida. En 2017, la prevalencia mundial de la enfermedad superaba los 6 millones. Los avances en diagnóstico y tratamiento que se han producido en los últimos años han contribuido a las elevadas tasas de supervivencia y curación. “La investigación biológica en cáncer ha irrumpido con fuerza en los últimos años, explica Jesús García-Foncillas, director del Instituto OncoHealth y jefe del Departamento de Oncología Médica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, de Madrid, quien considera que “actualmente, el cáncer de mama -como en otros tipos de tumores- no hay una sola entidad, sino múltiples subtipos caracterizados por perfiles genéticos muy concretos que determinan pronósticos y abordajes terapéuticos distintos”, añade el profesional que participa en el I Simposio Internacional sobre cáncer de mama: actualización en diagnóstico y tratamiento, que se celebra hoy y mañana en la Fundación Jiménez Díaz, de Madrid.

  Relación prótesis-linfoma

  Durante este encuentro, Miguel Ángel Piris, del Servicio de Anatomía Patológica de la Fundación Jiménez Díaz, considerado uno de los principales expertos internacionales en linfomas, ha explicado la relación entre la implantación de prótesis mamarias tanto la de carácter estético como las que se usan para recontrucción mamaria después de cirugía de cáncer, y el desarrollo  de un tipo específico de linfoma: el anaplásico de células grandes”, un debate en el que también ha intervenido Jose María Serra, presidente de la Sociedad Española de Cirugía Plástica y Reparadora. Según ha explicado a DM, esta relación se conoce desde hace algunos años, pero “aún se desconoce el por qué. No se debe a ruptura de la prótesis; es un fenómeno imprevisto en biología, no se conoce otro ejemplo similar del que, en cualquier caso, debemos aprender. El linfoma surge justo alrededor de la prótesis y parece que afecta un poco más en el caso de las que tienen superficie rugosa, frente a la lisas, aunque no es significativo”.

  La FDA ha reportado unos 1.000 casos en el mundo de linfoma anaplásico de células grandes asociado a prótesis, por lo que Piris subraya que el riesgo de desarrollo existe, pero es muy pequeño, así como el riesgo vital para la paciente. Las revisiones periódicas son la mejor manera de controlar el potencial desarrollo de este tipo de cáncer asociados a prótesis del que en España carece de un registro de casos.

  En lo que se refiere a la cirugía del cáncer de mama Carlos Vázquez, presidente de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria. “Actualmente se realiza un abordaje conservador de la mama en la mayor parte de los casos, asociada a radioterapia. Lo mismo ha sucedido con la cirugía de la axila, donde el estudio del ganglio centinela se impone sobre el vaciamiento ganglionar”.

   

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  Sindicatos y colegios gallegos piden una negociación que “arregle ya” la primaria

  Archivado: septiembre 13, 2018, 9:08am UTC por franciscojosegoirialba

  Sindicatos, colegios y sociedades científicas llevan años reclamando soluciones para la primaria gallega. Una plantilla médica deficitaria, la falta de sustituciones, la aparición de las listas esperas y la sobrecarga de trabajo, no son críticas nuevas. “PACs en Pie de Guerra” es una plataforma que lleva meses de movilizaciones exigiendo mejoras asistenciales y laborales en estos puntos de atención continuada.

  Pero el verano ha puesto al primer nivel asistencial más que nunca en el punto de mira. El sector exige una negociación inmediata para diseñar una política de recursos humanos que corrija una situación que cree dramática. Contratos de continuidad a los médicos que terminan la formación de la especialidad, la creación de plazas nuevas y la adecuación de las plazas MIR a las necesidades de Galicia son algunas de las soluciones que se ponen sobre la mesa.

  CESM-Galicia ya denunció al inicio del verano que se estaban bloqueando las agendas de algunas consultas ante la ausencia de su titular y que algunos médicos veían hasta 70 pacientes al día. El Consejo Gallego de Colegios Médicos hizo público un manifiesto que exigía cambios “rápidos y contundentes” en la política de recursos humanos porque, de lo contario, los problemas “se multiplicarían a corto y medio plazo”, teniendo en cuenta la previsión de jubilaciones.

  La muerte de un hombre de 65 años y enfermo de párkinson en un PAC de Pontevedra en agosto agravó el debate. Murió sin que ningún médico pudiera atenderlo, porque el único que estaba de guardia tuvo que ausentarse para asistir otra urgencia. Las reacciones políticas no se hicieron esperar y esta misma semana, en la primera sesión de control del nuevo curso parlamentario, el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, tuvo que hacer frente a las interpelaciones de los portavoces de la oposición, que pidieron la dimisión del consejero de Sanidad, Jesús Vázquez Almuiña.

  Según datos de la Xunta, hay un 7% más de médicos de primaria que hace 9 años, hasta llegar a los 2.601 actuales

  El presidente informó de que la Inspección Médica del Servicio Gallego de Salud (Sergas) ha abierto una investigación sobre este fallecimiento y prometió rigor. Núñez Feijóo sostuvo que “hay más médicos de primaria que nunca”. Las cifras facilitadas por la Xunta indican que hay un 7 por ciento más que hace nueve años, pasando de 2.434 en 2008 a 2.601 en 2017. Además, el próximo noviembre se celebrarán las pruebas para cubrir 214 plazas de médico de Familia.

  El presidente se comprometió a incorporar a los 98 médicos de Familia y 20 pediatras que finalizan el MIR, aunque no especificó con qué tipo de contrato. Precisamente, una de las propuestas de los colegios, que ya se ha utilizado en otras comunidades como el País Vasco, es ofrecer un contrato de continuidad a los MIR de un año, prorrogable a tres: “Hay que hacerlo ya en abril o mayo para lograr que no se vaya ninguno”, dice el presidente del Consejo Gallego de Colegios Médicos, José Luis Jiménez. A su juicio, hacen falta más fórmulas imaginativas que optimicen los recursos que hay y una política de recursos humanos activa: “Ahora está ausente”, concluye.

  Sólo estabilizar

  El secretario general de CESM Galicia, Antonio Otero, subraya que la OPE de noviembre servirá para estabilizar plazas que ya están cubiertas. El sindicato critica que se abran nuevos centros de salud con más salas de consulta que médicos y defiende una gestión equitativa en la distribución de los cupos. Con respecto a los MIR, señala que, al terminar su formación, buscan otras alternativas, dejando Galicia o incorporándose a la sanidad privada, porque el Sergas les ofrece contratos precarios. CESM sostiene que las intersustituciones y la prolongación de jornada se están convirtiendo en algo habitual. “Queremos que el Sergas se siente ya a arreglar la primaria”, asevera Otero.

  CESM argumenta que la OPE de Familia de noviembre servirá sólo para estabilizar plazas que ya están cubiertas

  La secretaria general de CIG Saúde, María José Abuín, vuelve a hablar de la eliminación de la tasa de reposición para que afloren todas las plazas vacantes del sistema: “Es verdad que ahora la tasa es del cien por cien, pero se calcula sobre las vacantes producidas el año anterior, no sobre la totalidad existente en el sistema”.

  Abuín rechaza los contratos eventuales, porque sólo incrementan la precariedad; reclama una comisión técnica que evalúe las necesidades de personal, la adecuación de las plazas MIR a las necesidades sanitarias de Galicia y crear estructuras directivas de atención primaria dentro de las estructuras organizativas de gestión integrada (EOXI), para que “no siga subordinada a las estrategias de gestión de los centros hospitalarios de referencia”.

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  El Sergas debe idear un nuevo plan de guardias para Valdeorras

  Archivado: septiembre 13, 2018, 7:00am UTC por soledadvalle

  El Hospital comarcal de O Barco de Valdeorras (Orense) queda a más de 100 kilómetros de la capital por unas carreteras convencionales que obligan a invertir una hora y media en este desplazamiento. Esta circunstancia hace que la cobertura de guardias en este centro por profesionales destinados en Orense no sea fácil. El Servicio Gallego de Salud (Sergas) ha obligado al personal interino y temporal a cubrir este servicio, cuando no haya ningún profesional fijo que quiera hacerlo.

  El Sergas deberá abonar a la médico la diferencia entre lo cobrado como guardia localizada y lo que debería hacer percibido por presencial

  Estas circunstancias figuran en la demanda que presentó una pediatra interina contra la Administración gallega por considerar que se estaba dando un trato discriminatorio al personal temporal en la adjudicación de estas guardias. El Juzgado Contencioso-administrativo número 1 de Orense ha confirmado la existencia de ese trato discriminatorio y ha condenado al Sergas a “establecer un nuevo sistema para cubrir las guardias de facultativos especialistas pediatras en O Barco de Valdeorras, previo trámite de consulta a los representantes de los trabajadores […], dándose idéntico tratamiento a los pediatras temporales que a los fijos del Complejo Hospitalario Universitario de Orense (CHUO) para la asignación de las guardias de O Barco y remunerándolas como de presencia física”.

  La última cuestión de la condena se refiere a lo también reclamado por la facultativa en relación a la consideración de estos servicios. Según apunta la recurrente y ha dado por bueno el juez, la calificación de estas guardias cuando la realiza el personal temporal es de localizadas y no de presenciales. Pues bien, la sentencia aclara que “este tipo de guardias deben equipararse a las de presencia física, por la sencilla razón de que durante su vigencia el facultativo (adscrito al distrito de Orense y residente, por tanto, en dicha ciudad) ha de permanecer continuamente en O Barco de Valdeorras, a más de 100 kilómetros de su hogar, familia, lugares de ocio, etcétera”.

  Eugenio Moure, abogado del médico demandante.

  Antes estos razonamientos, el Sergas ejerció su defensa alegando que “existe un grave déficit de pediatras en el sistema público sanitario gallego, en especial en las pequeñas poblaciones periféricas”. Aseguró que “solo se ha utilizado el mecanismo de imponerle guardias localizadas obligatorias a la demandante en momentos muy puntuales (una media de entre dos y tres días de guardia al año)”. Y, por último, invocó la potestad de autoorganización del Sergas “y negó la existencia de daños morales.

  El Juzgado Contencioso-administrativo número 1 de Orense ha confirmado la existencia de ese trato discriminatorio

  Pues bien, el juez no admitió como argumento exculpatorio del trato dado a la recurrente lo alegado por la Administración en relación a la falta de pediatras. Es más, en la refutación de estos argumentos, el Sergas se ha llevado un tirón de orejas judicial.

  La sentencia del juzgado de Orense, tras admitir esa falta de profesionales de la citada especialidad, dice: “El Sergas no ha adoptado en el último año medidas relativamente sencillas para poder cubrir los puestos vacantes o no desempeñados efectivamente por sus titulares en dicho distrito, como, por ejemplo, mediante la convocatoria pública de interinos”.

  La Administración tampoco considera que para planificar la cobertura de estos puestos tuviera que pasar por consultar a los representantes de los trabajadores. El juez deja claro lo contrario: “La Administración demandada deberá rediseñar el sistema de cobertura de las guardias pediátricas de O Barco de Valdeorras, adoptando la consiguiente instrucción u orden de servicio, que habrá de ser precedida del correspondiente trámite de consulta a los representantes de los trabajadores”.

  La demandante, personal temporal, acudió al abogado experto en Derecho Sanitario Eugenio Moure, que solicitó una compensación para su recurrente por el trato discriminatorio. El juez ha condenado a la Administración a “abonarle a la recurrente la diferencia retributiva entre lo cobrado como guardias localizadas y lo que habría debido percibir como guardias de presencia física, en los servicios forzosos realizados en O Barco de Valdeorras en los cinco años anteriores a la fecha de presentación de la reclamación en vía administrativa”.

  Pero, al margen de la conquista personal de la recurrente, la sentencia es importante por el reproche que hace a la Administración por tratar de manera diferente a interinos y temporales, en la asignación de estos servicios. El fallo dice, de manera clara, que “si se imponen guardias forzosas en O Barco de Valdeorras habrán de exigírseles por igual a fijos y temporales, siguiendo un sistema objetivo de turnos”.

  De manera transversal, el fallo aborda el uso del coche propio de la facultativa para el desplazamiento, a lo que el Sergas alega que “si la recurrente hubiera solicitado con carácter previo a cada una de las guardias, se le habría concedido un coche sin problemas”. En el juicio no queda demostrado que la médico hubiera realizado esa solicitud, pero en este caso, la Administración gallega reconoce la disposición de estos vehículos para el que lo solicite de manera previa.

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  El organismo notificado español, una prioridad política

  Archivado: septiembre 10, 2018, 10:00pm UTC por José A. Plaza

  Estamos en tiempos de cambio. El sector de productos sanitarios está acusando profundas reformas en materia regulatoria. Actualmente, la legislación de aplicación al sector emana de tres directivas comunitarias de los años 90, que fueron traspuestas al ordenamiento jurídico español mediante reales decretos. Los textos de las directivas han ido cambiando con nuevas directivas que actualizaban matices de capital importancia y con ello nuevos reales decretos han sido publicados hasta disponer de un acervo legislativo complejo.

  Desde el inicio, España ha contado con un organismo notificado, actualmente la propia Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), designado para la evaluación de la conformidad de todos los productos sanitarios, excepto de los productos que contienen derivados de la sangre, y de esta manera disponer en territorio español del instrumento necesario para poder evaluar el cumplimiento de las exigencias de las directivas, requisito imprescindible para certificar los productos conforme a directivas, y ofrecer a los fabricantes españoles la opción de un organismo sometido al requerimiento de reconocimiento mutuo y con ello aportar una ventaja competitiva a las empresas establecidas en nuestro territorio.

  “El Ministerio de Sanidad debe habilitar los recursos humanos y económicos necesarios”

  No existieron iniciativas privadas y así hemos seguido trabajando con la Autoridad Competente y con el organismo notificado, que recientemente ha renovado su designación en base a las directivas europeas.

  Cuando nuestra autoridad competente en materia de productos sanitarios se transfirió desde el Ministerio a la Aemps, desde el sector empresarial consideramos que era una excelente noticia, una agencia especializada en productos sanitarios con un equipo de profesionales super competentes que trabajaron intensamente y en colaboración estrecha con el sector empresarial representado en Fenin.

  El 5 de mayo de 2017 se publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea una nueva regulación que sienta sus bases en las directivas comunitarias hoy vigentes, pero da un paso más en materia de calidad y seguridad para los productos sanitarios reforzando, entre otros aspectos, la supervisión de los organismos notificados, los procedimientos de evaluación de la conformidad, la evaluación clínica, la transparencia y la trazabilidad. Esta nueva regulación se basa en los siguientes reglamentos: 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017 sobre los productos sanitarios, y 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

  “Hemos de lograr que este asunto sea identificado como de máxima prioridad política”

  Con el objetivo de que los operadores económicos, las autoridades competentes, los organismos notificados y la Comisión puedan adaptarse a los nuevos requerimientos que introducen estos nuevos reglamentos, se establece un periodo transitorio que permita a los distintos agentes adoptar las medidas necesarias para su adecuación a las nuevas exigencias y garantizar de esta forma su correcta aplicación.

  Ambos reglamentos entraron en vigor a los veinte días de su publicación en el boletín, es decir el 26 de mayo de 2017, fecha en la que empieza el periodo transitorio que se ha fijado en tres años para el reglamento de productos sanitarios y en cinco años para el reglamento de productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Durante este periodo transitorio se irán aplicando paulatinamente las distintas disposiciones de los Reglamentos.

  Por tanto, el reglamento de productos sanitarios será completamente aplicable el 26 de mayo de 2020, y el reglamento de productos sanitarios para diagnóstico in vitro, el 26 de mayo de 2022.

  Fenin está estableciendo líneas de colaboración con las organizaciones empresariales de países latinoamericanos

  Para acometer este reto es necesario que el Ministerio de Sanidad habilite los recursos necesarios humanos y económicos para fortalecer el departamento de la Aemps en este asunto como autoridad competente e igualmente establezca como prioridad política el reconfigurar un Organismo Notificado que debe redesignarse conforme a los reglamentos recientemente aprobados a nivel europeo.

  Contamos con la sensibilidad y apoyo de los referentes técnicos, pero hemos de lograr que este asunto sea identificado como de máxima prioridad política en beneficio de nuestros fabricantes y también para aquellas multinacionales establecidas en nuestro país o no estando en territorio español, pero sí en otro comunitario, puedan optar por un organismo notificado competente y reconocido a nivel europeo.

  Fenin está ahora estableciendo líneas de colaboración con las organizaciones empresariales de países latinoamericanos para facilitar a los fabricantes de estos países una vía natural de entrada en Europa a través del organismo notificado español que pueda proporcionar el marcado CE a sus productos, requisito imprescindible para su comercialización en la UE.

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  Sociedades de todo el mundo unifican criterios frente a la desnutrición

  Archivado: septiembre 10, 2018, 10:00pm UTC por María Sánchez-Monge

  Más de 1.000 millones de personas sufren desnutrición en el conjunto del planeta debido a la enfermedad, la pobreza, el hambre, las guerras y las catástrofes naturales. En los países desarrollados, los profesionales sanitarios se enfrentan principalmente a la desnutrición vinculada a la enfermedad, que consiste en una combinación de una ingesta reducida de comida o una asimilación deficiente y diferentes grados de inflamación aguda o crónica, que conduce a una alteración de la composición corporal y una menor función biológica.

  Así se describe el problema en el consenso diagnóstico que se acaba de aprobar en Madrid con motivo del 40º Congreso de la Sociedad Europea de Nutrición Clínica y Metabolismo (Espen). Lo han firmado las principales sociedades científicas mundiales relacionadas con la nutrición clínica, que conforman la Iniciativa de Liderazgo Global en Desnutrición (GLIM), y se ha publicado en Clinical Nutrition.

  La presidenta del congreso, Cristina Cuerda, ha explicado a DM el alcance de este documento: “Por primera vez existe un acuerdo sobre qué parámetros debemos medir para determinar qué pacientes están desnutridos y en qué grado”. Se trata de medidas muy sencillas pero que se omiten con demasiada frecuencia en los centros sanitarios. “Es muy importante pesar al paciente, tallarlo y establecer la relación del peso con la talla. Es algo que cada vez se hace menos en los hospitales”, recalca la especialista de la Unidad de Nutrición del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid.

  Actos tan sencillos como determinar el IMC de un paciente o preguntarle si ha perdido peso se omiten con frecuencia en los centros sanitarios

  Otra cuestión “probablemente más importante es preguntar al paciente si ha perdido peso”, ya que una reducción involuntaria es un signo de que algo va mal, “hay una enfermedad de base y esa persona no se está alimentando bien”. Esa patología asociada “es la que aportaría el componente de inflamación”.

  Otro aspecto íntimamente relacionado con la desnutrición que se ha incluido en el consenso para el diagnóstico es la pérdida de masa muscular, que además ha sido ampliamente abordada en el congreso de Espen.

  Sarcopenia

  En una sesión dedicada a la nutrición y el ejercicio en las personas mayores, Alfonso Cruz-Jentoft, jefe de Geriatría del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, ha repasado las evidencias científicas que sugieren la importancia de una adecuada alimentación para posponer la discapacidad en los ancianos. Una de las condiciones más preocupantes en este segmento de la población es la sarcopenia que, según ha descrito el especialista, constituiría “un problema de masa y función muscular”.

  El cuerpo humano consta de 600 músculos, que representan el 40-45 por ciento de la masa corporal total. “El 50 por ciento de las proteínas totales del cuerpo están en los músculos”, agrega el experto. La sarcopenia está muy relacionada con la fragilidad y ambas condiciones comparten factores de riesgo, uno de los cuales es la desnutrición.
  Con estas bases, la ingesta de proteínas se perfila como herramienta idónea para paliar la pérdida de masa muscular y reducir tanto la sarcopenia como la fragilidad. “También hay evidencias de la influencia de otros nutrientes, como la vitamina D, cuyo déficit se asociaría con un mayor riesgo de fragilidad”, apunta Cruz-Jentoft.

  Asimismo, estudios observacionales muestran que una dieta adecuada se relaciona con menores niveles de sarcopenia y fragilidad. No obstante, las pruebas son más débiles cuando se trata de evaluar intervenciones nutricionales específicas, como modificar la dieta o añadir suplementos. En este punto, resalta el geriatra, “se necesita más evidencia”, aunque es optimista y considera que “hay un camino trazado” para proseguir con la investigación en esta línea.

  Epigenética y dieta

  Otro de los ponentes de la sesión sobre nutrición en ancianos, José Alfredo Martínez, de la Universidad de Navarra, expuso los últimos hallazgos sobre el papel de la epigenómica en los efectos de la dieta mediterránea. El concepto de nutriepigenómica hace referencia a la influencia de los nutrientes que se ingieren en los genes que se expresan y en los que se silencian.

  El ponente precisó que tanto la metilación como otros procesos epigenéticos dependen de la edad, es decir, “hay periodos de la vida en los que operan más”. La investigación en este ámbito ha avanzado mucho en los últimos tiempos gracias a la irrupción de nuevos métodos que pueden “medir cambios en los marcadores epigenéticos con una gran eficacia”. De este modo se ha podido averiguar, por ejemplo, que el resveratrol incrementa ciertas enzimas relacionadas con el proceso epigenético conocido como desacetilación de histonas. También que la ingesta de grasa monoinsaturada afecta a los niveles de metilación.

  En el estudio Predimed (Prevención con Dieta Mediterránea), del que forma parte Martínez, se ha podido atisbar que la nutrición puede ejercer ciertos efectos vinculados con el proceso de envejecimiento. Entre otras cosas, han visto que la adherencia a la dieta mediterránea se asocia con cambios en la metilación de genes relacionados con la inflamación.

  Ejercicio contra la inflamación

  El envejecimiento y un estilo de vida sedentario conducen a mayores niveles de inflamación de bajo grado relacionada con la edad y de inmunosenescencia.

  Una de las vías para combatir ambas entidades es el ejercicio físico, tal y como ha argumentado el investigador Ivan Bautmans, de la Universidad Libre de Bruselas, en su ponencia en el Congreso Espen sobre los efectos del ejercicio en los marcadores de inmunosenescencia celular.

  El equipo de este científico ha confirmado que con la actividad física se segregan mioquinas -unas citocinas liberadas por el músculo esquelético durante la contracción muscular-, que ejercen un efecto antiinflamatorio. Además, el deporte promueve la movilización y eliminación de los linfocitos T senescentes.

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  Realidad virtual en estados alterados de consciencia

  Archivado: septiembre 10, 2018, 10:00pm UTC por admin

  El Servicio de NeuroRehabilitación de Hospitales Vithas Nisa ya dispone de un sistema de realidad virtual que, a través de la estimulación multisensorial, permite y mejora la rehabilitación de pacientes con estados alterados de la consciencia (situación de coma, síndrome de vigilia sin respuesta, estado vegetativo, estado de mínima consciencia, locked in/síndrome de cautiverio). Enrique Noé, director de investigación del citado servicio, ha destacado que esta herramienta “facilita a los familiares el compartir experiencias con sus seres queridos y a los pacientes, volver a vivir”.
  El sistema, desarrollado conjuntamente con el Neurorehabilitation and Brain Research Group de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), contribuye a estimular las estructuras cerebrales dañadas de estos pacientes a través de la exposición inmersiva a experiencias y vivencias personalizadas “para cada pacientes y en un momento determinado” de acuerdo a los gustos y preferencias de estos pacientes.

  Personalización

  La herramienta, incorporada a principios de año en la Unidad de Estados Alterados de la Consciencia del Servicio de NeuroRehabilitación de Hospitales Vithas Nisa, la primera de estas características en España, es capaz de reproducir material audiovisual personalizado (sonidos, imágenes, videos, etc.) a través de diferentes opciones técnicas y está diseñado para reproducir sus contenidos a través de gafas de realidad virtual, permitiendo recrear imágenes y videos de una forma mucho más inmersiva.

  En España no hay datos sobre pacientes en estados alterados de consciencia tras una lesión cerebral; la cifra podría rondar entre 1 y 4 casos por 100.000 habitantes

  Además, gracias a su capacidad de personalización, se pueden generar entornos individualizados que resulten conocidos o motivantes, siempre siguiendo las preferencias, gustos o indicaciones que nos puedan ofrecer los familiares de estos pacientes. Junto a los diferentes modos de estimulación visual y auditiva, también dispone de sistemas de estimulación sensitiva (Woojer strap) consistente en diferentes sensores colocados alrededor del torso del usuario para permitirle sentir mediante vibraciones los estímulos presentados. Este feedback háptico aumenta en gran medida la inmersión dentro de este mundo virtual y la interacción con él, potenciando su posible efecto terapeútico al enriquecer la experiencia vivida con estímulos sensoriales. Respecto a su validez, Noé ha comentado que a lo largo de 2018 ha sido “añadida al tratamiento habitual” de una decena de pacientes y los resultados “del programa global han objetivado una mejoría obvia”. Ese control es posible gracias al manejo de escalas y medidas clínicas que se emplean semanalmente, incluyendo la respuesta de diversos parámetros (frecuencia cardiaca, movimientos, visión…) a “la batería de estímulos”, según ha comentado Joan Ferri, director del Servicio de NeuroRehabilitación de Hospitales Vithas Nisa.

  Versatilidad

  Para poder gestionar y almacenar todo el contenido multimedia sensible de ser mostrado al paciente, se ha desarrollado una aplicación exclusiva y totalmente configurable que permite realizar fácilmente la gestión de toda la información recopilada de cada paciente. De hecho, una de las mayores ventajas para el terapeuta es que con solo unos clics puede elegir rápidamente el tipo de estimulación, el contenido concreto a mostrar, aleatorizar el orden de la información mostrada, seleccionar el dispositivo de visualización, configurar el número de repeticiones, la duración de cada repetición, el tiempo de descanso entre las repeticiones y, en el caso de las imágenes, la duración de cada una de ellas. Gracias a esa versatilidad, se puede adaptar a casi todo tipo de pacientes.

  Los pacientes en estados alterados de consciencia suponen un reto asistencial todavía no cubierto tanto por su alto grado como por su prolongado nivel de dependencia

  Yolanda Herrero, directora de los hospitales Vithas Nisa Valencia al Mar y Aguas Vivas, destaca la necesidad que había de paliar la complejidad terapéutica, la falta de recursos y la continuidad asistencial. Y Amalia Diéguez, directora de la Fundación Ateneu de Daño Cerebral de Castellón, señala que estos pacientes deben tener el mismo modelo de atención que el de los pacientes afectados por daño cerebral adquirido: individualizado, ininterrrumpido y de alta especialización.

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  La terapia T CAR, ‘banco de pruebas’ del ministerio en medicina de precisión

  Archivado: septiembre 10, 2018, 5:56pm UTC por admin

  Crear un foro de discusión y de debate para ahondar en la puesta en marcha de una estrategia nacional de medicina de precisión ha sido el objetivo del curso Perfilando una estrategia nacional de de medicina personalizada en el SNS, organizado por la Cátedra extraordinaria de Salud, Crecimiento y Sostenibilidad, de MSD y la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, que se está celebrando en Santander.

  César Nombela, catedrático de Micriobiología de la Universidad Complutense de Madrid y director de la Cátedra, ha explicado en la inauguración del curso, que la medicina personalizada consta de tres facetas: el trasfondo, la tecnología y el futuro. Según Nombela, “entender la individualidad genética ha sido posible gracias al conocimiento del genoma”. Este trasfondo más el desarrollo tecnológico hace que la Medicina se encuentre cada vez más próxima a “algo novedoso: poner todo el conocimiento biomédico al servicio de una medicina mejor”.

  En esta línea, María Luisa García-Vaquero, subdirectora general adjunta de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, ha explicado que en el último año el ministerio está ya trabajando en un plan para determinar cómo desarrollar la medicina personalizada en España.

  María Luisa García Vaquero, de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del ministerio, este lunes en el curso.

  García-Vaquero ha utilizado dos fármacos huérfanos CAR-T –tisagenlecleucel, indicado para leucemia linfoblástica aguda de células B, y axicabtagen ciloleucel para linfoma no Hodgkin- sin decisión de precio y financiación, para ilustrar cómo debería implantarse su uso. Según García-Vaquero ambos fármacos “son tratamientos disruptivos y prometedores que generan demanda social” y para la que el sistema nacional de salud (SNS) debe de ser capaz de dar respuesta siempre asegurando su sostenibilidad.

  Se trata, por tanto, de crear una colaboración entre el Ministerio y las comunidades autónomas, últimas gestoras en el uso de los fármacos, siempre en colaboración con expertos y sociedades científicas para tomar decisiones. “Todos los actores deben trabajar de forma coordinada para garantizar que los pacientes tengan acceso a las terapias de forma rápida. Para ello debemos crear un sistema ágil”.

  El uso de estos fármacos requiere, además del seguimiento de los pacientes, un adecuado manejo hospitalario que implicará la designación, con la ayuda de las comunidades autónomas, de los centros que podrán administrarlos en función de los procedimientos específicos de cada medicamento, así como la formación de los profesionales en todas las fases desde la extracción y preparación de la materia prima, hasta su posterior aplicación y manejo de las reacciones adversas. La selección de los hospitales permitirá además su situación estratégica para dar cobertura a todo el territorio.

  Estos pasos en los que trabaja el Ministerio buscan no solo la aplicación de la terapia celular TCAR si no la creación de un modus operandi que permita garantizar el éxito de los tratamientos en beneficio de los pacientes y crear un modelo que permita la fijación de precios y la financiación de las innovaciones en Medicina.

  “En un país como España con cobertura universal, las autoridades están obligadas a tomar decisiones sobre los fármacos, tanto desde su aplicación como desde su financiación”.

  Ejemplos concretos

  Ángel Carracedo, catedrático de Medicina Legal en la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela, ha explicado que en Galicia se ha apostado por la compra pública innovadora a la que se han dirigido 90 millones desde 2012.

  Ángel Carracedo, Guillermo Antiñolo y Adrián Llerena, este lunes en el curso sobre medicina de precisión organizado por la UIMP en Santander

  Dentro de esa apuesta se encuentra Código 100, un plan innovador centrado en el paciente, que analizará los biomarcadores somáticos en cáncer de pulmón. Otro ejemplo, es la plataforma Innopharma y la iniciativa I2D2, de la Fundación Kaertor, realizada con la colaboración de Janssen y la Agencia Gallega de Industria, para la búsqueda de expresiones de interés para agregar valor a la investigación biomédica.

  Asimismo, el Sergas ha creado una Unidad de Medicina Personalizada para centralizar toda la actividad innovadora desde una única estructura.

  Por otro lado, en Extremadura, según ha añadido Adrián Llerena, director del Centro de Investigación Clínica del Hospital Universitario de Badajoz, también se ha apostado por la compra pública innovadora. De momento y desde 2018 y hasta 2021 el proyecto MedeA (Medicina Personalizada Aplicada), desarrollará una herramienta de apoyo al prescriptor para reducir los efectos adversos y mejorar la eficacia de algunos productos. “Más del 50 por ciento de las fichas técnicas en España contienen biomarcadores”, ha explicado Llerena, por ello es esencial que a la hora de prescribir se tengan en cuenta una historia clínica actualizada y completa, información genómica e información sobre las interacciones.

  Asimismo, según ha explicado Guillermo Antiñolo, catedrático de la Universidad de Sevilla e investigador del Instituto de Biomedicina de Sevilla, Andalucía lleva desde 2010 trabajando en la implantación de un programa de medicina personalizada que se pondrá en marcha próximamente.

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  CSI-F insta a Sanidad a homologar las condiciones laborales

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:57pm UTC por Nuria Monsó

  El sindicato CSI-F ha pedido al Ministerio de Sanidad que se centre en la homologación de las condiciones laborales, tales como los salarios y el modelo de desarrollo profesional.

  Es la principal demanda que ha expuesto la central, según ha explicado a DM Javier Martínez, el presidente de la sección de Sanidad, que ha recalcado que espera que, a pesar de las competencias estén transferidas a las comunidades, “el ministerio cumpla con su papel coordinador”. La reunión ha sido con Rodrigo Gutiérrez, director de Ordenación Profesional.

  Hay que tener en cuenta que responsables del Ministerio de Sanidad se han mostrado públicamente a favor de tener una política común en recursos humanos, siempre respetando competencias autonómicas.

  CSI-F ha puesto varias reivindicaciones sobre la mesa de temas que se tienen que retomar, ahora que han pasado los cien días de cortesía desde que el PSOE entrara en el Gobierno.

  Por ejemplo, han pedido la homologación en la selección de personal, en las retribuciones para que no haya competencia en el caso de dificultades para la contratación y tender a la homogeneización de la acreditación de competencias y su evaluación. También han solicitado que se celebren traslados anuales con todas las vacantes y que se plantee abrir un concurso permanente.

  El sindicato también ha reclamado la supresión del Foro de las Profesiones Sanitarias, pues opina que han negociado asuntos que debían tratarse sólo en el Ámbito de Negociación

  Asimismo, CSI-F ha puesto sobre la mesa la demanda común de los sindicatos de revisar el Estatuto Marco para evitar el abuso de la temporalidad, y retomar asuntos que se han quedado en pausa como son la troncalidad y el decreto de ‘receta’ enfermera, además de la modificación del estatuto MIR para darles ventajas a la hora de aceptar contratos en zonas de difícil cobertura.

  El sindicato también ha planteado la supresión del Foro de las Profesiones Sanitarias, el órgano de interlocución oficial del ministerio con médicos y enfermeros. Tradicionalmente los sindicatos de clase han señalado que estos grupos han negociado asuntos que debían tratarse sólo en el Ámbito de Negociación, donde la interlocución es exclusivamente con los sindicatos, incluyendo a CESM y Satse.

  Al respecto, según CSI-F, “el ministerio pretende devolver a la Mesa del Ámbito el protagonismo que nunca debió perder en la negociación de las condiciones laborales, frente al Foro de las Profesiones Sanitarias”. La próxima reunión se celebraría previsiblemente el 24 de septiembre.

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  Los partidos concretan objetivos para el nuevo curso parlamentario

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:45pm UTC por José A. Plaza

  Mientras el Gobierno trata de seguir avanzando en el cumplimiento de sus proyectos (tras el decreto de universalidad, que se tramitará como proyecto de ley, tiene en el horizonte más cercano la reforma del copago), los grupos parlamentarios ya tienen planes para la vuelta al curso político. DM ha hablado con los portavoces de Sanidad de PSOE, PP, Ciudadanos y Podemos, que han apuntado qué debates e iniciativas legislativas quieren poner sobre la mesa en los próximos meses.

  PSOE

  El portavoz socialista Jesús María Fernández retoma el discurso oficial y habla de “seguir recuperando derechos”. Con la nueva sanidad universal encauzada, aunque pendiente de posibles enmiendas antes de que se convierta en ley, “hay que seguir trabajando la reversión del Real Decreto 16/2012, centrándonos ahora en el copago, para lo que ya estamos dialogando con los demás partidos”.

  

  Tras el copago, el Grupo Socialista quiere seguir la senda del ministerio y debatir la modificación de la cartera de servicios “en busca de más equidad”. Fernández no olvida la tramitación de las normas sobre atención al final de la vida y eutanasia, con intención de acelerar la primera y lograr que este mes se cree la ponencia de ley sobre la segunda.

  El trámite parlamentario sobre los Presupuestos Generales del Estado tendrá protagonismo antes de final de año, lo que puede definir la actividad en Plenos y comisiones. La financiación sanitaria y la recuperación e impulso de los fondos de cohesión y de garantía asistencial ocuparán parte del debate.

  El portavoz socialista añade la continuación en el Senado de la ponencia sobre medicina genómica, y la futura elección de tres expertos para llevar a cabo el informe acordado sobre necesidades de los profesionales sanitarios, tal y como definió una proposición no de ley ya aprobada. En lo referente a futuras Comisiones de Sanidad, Fernández avanza que el PSOE llevará temas sobre estrategias de salud (VIH, hepatitis, diabetes, salud mental…), salud pública y determinantes sociales de la salud.

  Partido Popular

  

  La portavoz popular Teresa Angulo ve varios temas fundamentales. El primero es debatir la financiación sanitaria, algo vinculado con el techo de gasto y los presupuestos para el próximo año. La otra gran prioridad es continuar con el trabajo emprendido por el Gobierno anterior para paliar el déficit de profesionales sanitarios y la temporalidad laboral, y desarrollar el pacto firmado con la Plataforma de Pacientes y estudiar su ampliación a otras entidades.

  Ciudadanos

  Francisco Igea, portavoz de la formación naranja, cita también algunas de las cuestiones destacadas por su colega socialista: “Debemos avanzar y concluir la tramitación del decreto de derechos y garantías al final de la vida. Ahora el PSOE tiene más prisa por hacerlo, ya que sin él no se avanzará en la normativa sobre eutanasia”.

  

  Cartera de servicios y equidad son otras dos cuestiones citadas por los socialistas que C’s también quiere abordar, tal y como Igea lleva tiempo planteando en la Comisión de Sanidad -sin apoyo de los demás partidos-. El portavoz señala que los planes sobre qué temas se tratarán en Plenos y comisiones pueden cambiar, ya que en el debate sobre los Presupuestos para 2019 “aprovecharemos para introducir financiación, igualdad…”.

  Igea sí tiene claro que una de las cuestiones que C’s quiere tratar en la Cámara Baja son “las mejoras para los profesionales” y temáticas que afecten directamente a los pacientes.

  Podemos

  

  Amparo Botejara destaca “una propuesta de ley, muy importante, sobre salud mental”, un ámbito que el PSOE también quiere impulsar, por lo que los acuerdos podrían ser factibles. La privatización sanitaria, clásica punta de lanza del ideario de Podemos, también estará presente en forma de proposición no de ley en la Comisión de Sanidad.

  Otro de los puntos en común con otros partidos (PSOE y Podemos) es debatir “el fraccionamiento de la cartera de servicios, una propuesta de ley que en su día fue vetada por el PP”.

  Comisión de Sanidad, ¿un oasis?

  Con todos estos temas como factores en la ecuación de la política sanitaria en el Congreso, todavía queda lo más difícil: lograr consensos que acerquen mejoras al SNS. Hay un punto a favor: en la convulsión política de los últimos años, la Comisión de Sanidad se ha convertido en un pequeño oasis en el que muchas iniciativas han salido adelante con consenso. Otra cosa es que estos acuerdos se hayan traducido en mejoras reales.

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  La Comisión Europea investiga la legislación española por el abuso de la contratación temporal

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:11pm UTC por Nuria Monsó

  La Comisión Europea tiene a España en el punto de mira por las miles de denuncias que ha recibido por el abuso de la contratación temporal en el sector público. Según datos del Ministerio de Sanidad de 2017, la temporalidad en el sector sanitario estaría sobre el 30 por ciento.

  El órgano ha comunicado a todos los demandantes que han acudido a instancias europeas que han agrupado todos los casos bajo una denuncia múltiple. Además, ha añadido una nota explicativa en la que afirma que “la Comisión está evaluando la conformidad de la legislación española que regula la situación de los empleados del sector público con la cláusula 5 del Acuerdo marco sobre el trabajo de duración determinada”, es decir, el artículo de la directiva 1999/70/CE  que insta a los Estados Miembro a evitar el abuso de la contratación temporal.

  Ésta directiva fue la que utilizó de referencia el Tribunal Europeo de la Justicia Europea (TJUE) sobre los fallos sobre casos de personal temporal que llevaba años encadenando contratos y la indemnización por cese de los interinos que han causado una marejada legal en España desde septiembre de 2016, hace ya dos años. Miles de interinos han interpuesto denuncias a nivel europeo a título particular o a través de asociaciones, como la Asociación Nacional de Interinos y Laborales (ANIL).

  La Comisión recuerda que el anterior Gobierno celebró un acuerdo con los sindicatos el 29 de marzo de 2017 para solucionar la alta temporalidad en el sector público mediante una oferta pública de empleo (OPE) extraordinaria. “Los demandantes temen que, a través del citado acuerdo, el Gobierno de España pretenda regularizar y blanquear la situación de aquellos empleados del sector público que anteriormente fueron objeto de la utilización sucesiva de contratos de duración determinada y evitar de ese modo verse sometido a procedimientos de infracción”, apunta la Comisión.

  Prevención del abuso

  En el escrito, la Comisión recuerda que el acuerdo marco “no impone a los Estados miembros una obligación general de establecer la conversión de contratos de duración determinada en contratos por tiempo indefinido”.

  Sin embargo, reconoce que “para que la legislación nacional que, exclusivamente en el sector público, prohíbe convertir los sucesivos contratos de duración determinada en un contrato de trabajo por tiempo indefinido, sea considerada compatible con el acuerdo marco, la legislación nacional del Estado miembro en cuestión debe incluir, en ese sector, otra medida eficaz para prevenir y, cuando proceda, sancionar el abuso como consecuencia de la utilización sucesiva de contratos de duración determinada”.

  Equiparación al fijo

  La Comisión apunta en el mismo documento que, para las conclusiones del informe, esperará a que el TJUE se pronuncie acerca de una de las varias cuestiones prejudiciales que tiene sobre la mesa. Se trata en concreto del asunto C-103/18 Sánchez Ruiz, referido  un informático estatutario interino que llevaba más de 17 años trabajando para el Servicio Madrileño de Sanidad (Sermas).

  La cuestión prejudicial del juzgado número 8 de lo contencioso de Madrid, que sigue las líneas planteadas por el despacho Abogados Araúz de Robles (que lleva el asesoramiento del sindicato médico Amyts al respecto), y consulta, entre otros aspectos, si podría procederse a la equiparación del temporal en fraude a un fijo, en el caso de que el juez considerara que la normativa nacional no fuera eficaz a la hora de evitar la contratación abusiva.

  También puede leer:

  • El abuso del eventual sigue sin respuesta definitiva de la Justicia
  • Los contratos temporales sucesivos no pueden cubrir puestos estables
  • La indemnización del indefinido no fijo por cobertura del titular es de veinte días

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  El genoma del VIH puede explicar una respuesta inmune eficiente en algunos individuos

  Archivado: septiembre 10, 2018, 3:01pm UTC por Sonia Moreno

  Parte de la investigación para desarrollar una vacuna frente al VIH trata de imitar lo que les ocurre a un pequeño número de personas infectadas por el virus; el sistema inmune de este mínimo grupo de personas produce anticuerpos frente al VIH-1 que no solo combaten una cepa del virus, sino que neutralizan casi todas las conocidas.

  Un equipo de investigadores dirigido desde la Universidad de Zúrich (UZH) y del Hospital Universitario de Zúrich (USZ) ha estado buscando durante años respuestas en estas personas.

  Varios factores ya han sido identificados: la carga de virus y su diversidad; la duración de la infección, y la etnia pueden influir en la respuesta inmune del organismo. Ahora, en un nuevo estudio que se publica en Nature, han hallado otro factor: el genoma del virus.

  El punto de partida para los investigadores fueron los datos y muestras de sangre recogidas en biobanco de unas 4.500 personas infectadas por el VIH, que se registraron en el la Cohorte suiza del VIH y en el Estudio de Infección Primaria por VIH de Zúrich.

  En total, los investigadores encontraron 303 pares de transmisión potenciales, es decir, parejas de pacientes para quienes la similitud del ARN genómico de los virus indicaba que probablemente estaban infectados con la misma cepa de virus. “Al comparar la respuesta inmune de estas parejas, pudimos demostrar que el virus en sí mismo tiene una influencia en la extensión y especificidad de las reacciones de anticuerpos”, explica el primer autor del estudio Roger Kouyos, director del grupo de investigación en el Departamento de Enfermedades Infecciosas y Epidemiología Hospitalaria en USZ.

  Los anticuerpos que actúan contra el VIH se unen a las proteínas que se encuentran en la superficie del virus. Estas proteínas de la envoltura difieren según la cepa y el subtipo del virus. Por lo tanto, examinaron con más detalle a un par de pacientes con genomas de virus muy similares y, al mismo tiempo, con una actividad muy fuerte de anticuerpos ampliamente neutralizantes. “Descubrimos que debe haber una proteína de envoltura especial que explica esa defensa eficiente”, afirma Alexandra Trkola, viróloga y directora del Instituto de Virología Médica en UZH.

  Para poder desarrollar una vacuna efectiva contra el VIH-1, es necesario identificar las proteínas de la envoltura y las cepas de virus que conducen a la formación de anticuerpos de ampliamente neutralizantes. Por tanto, se planea ampliar la búsqueda. “Hemos encontrado un candidato. Sobre es base, ahora queremos comenzar a desarrollar una terapia inmunogénica”, agrega Trkola.

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  ‘Kevzara’, novedad de Sanofi para artritis reumatoide

  Archivado: septiembre 10, 2018, 2:57pm UTC por admin

  Sanofi anuncia que Kevzara (sarilumab) ya está disponible en España para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos.

  Está indicado en combinación con metotrexato (MTX) en pacientes con una respuesta insuficiente o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), como el MTX o los inhibidores del TNF alfa.

  Además, se puede utilizar sarilumab en monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento con MTX no resulte adecuado.

  Contra la interleucina 6

  Este biológico es un anticuerpo monoclonal humano que se une al receptor de la interleucina 6 (IL-6R) tanto cuando está soluble como unido a la membrana celular, inhibiendo las vías de señalización en las que interviene esta citoquina proinflamatoria.

  La IL-6 es una de las citocinas más abundantes en suero y líquido sinovial de los pacientes con AR, y sus niveles elevados persistentes se asocian a mayor actividad de la enfermedad, destrucción articular y efectos sistémicos de la enfermedad.

  Necesidades no cubiertas

  “Actualmente todavía existen necesidades no cubiertas para el paciente con artritis reumatoide y disponer de sarilumab significa ampliar el arsenal terapéutico disponible y, al final, tener más herramientas que nos ayuden a adecuar mejor el tratamiento a cada paciente y a mejorar su calidad de vida”, explica Juan José Gomez-Reino, presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER).

  “Para nosotros es una satisfacción enorme poner a disposición de los profesionales sanitarios una nueva alternativa para los pacientes con artritis reumatoide. Muchos profesionales sanitarios se enfrentan al desafío de encontrar un tratamiento que funcione en estos pacientes, ya que es una enfermedad crónica y difícil de manejar”, ha afirmado Francisco Vivar, director general de Sanofi Genzyme en Iberia.

  70 millones de afectados en el mundo

  La AR afecta aproximadamente a 70 millones de adultos en todo el mundo y a 2,9 millones de personas solo en Europa. En España se estima que tienen AR unas 200.000 personas, según la Sociedad Española de Reumatología (SER). En la AR, el sistema inmunitario ataca los tejidos de las articulaciones, provocando inflamación, dolor articular, hinchazón, rigidez, fatiga y con el tiempo, daño articular e incapacidad funcional, acompañándose también de manifestaciones sistémicas como anemia, enfermedades pulmonares o aumento del riesgo de desarrollar eventos cardiovasculares o incluso la muerte. La AR es más frecuente en mujeres, y suele debutar entre los 35 y 50 años.

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  Nueva presentación de ‘Humira’ para pacientes pediátricos

  Archivado: septiembre 10, 2018, 2:56pm UTC por admin

  AbbVie ha anunciado hoy la disponibilidad de Humira 20 mg solución inyectable en jeringa precargada, una nueva presentación que posibilitará una pauta de administración más cómoda para los pacientes en edad pediátrica y reducir el dolor asociado a la administración inyectable.

  Esta nueva presentación está disponible para las seis indicaciones pediátricas en las que el biológico está autorizado: artritis idiopática juvenil poliarticular, artritis relacionada con entesitis, enfermedad de Crohn pediátrica, psoriasis pediátrica en placas, uveítis pediátrica e hidradenitis supurativa.

  “Esta nueva presentación permitirá facilitar el día a día de los pacientes pediátricos y sus cuidadores al simplificar el número de pasos necesarios para la preparación de las inyecciones, además de  reducir el dolor en el lugar de inyección”, asegura Belén López, directora de comunicación estratégica y pacientes de AbbVie.

  La nueva presentación está disponible en jeringas precargadas de 0,2 ml, de un solo uso y adaptadas a la posología en función del peso corporal.

  “Poder contar con una presentación más ajustada a las necesidades de los niños, siempre es una ventaja ya que supone menos manipulación y más fácil administración; por tanto, más seguridad y más confort también para las familias”, afirma Jordi Antón, presidente de la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE). 

  Sin citratos

  Además, al igual que el resto de presentaciones comercializadas de Humira, no contiene citratos, lo que permite reducir el dolor en la zona de inyección. En este sentido, los datos de un estudio con pacientes adultos con artritis reumatoide demostraron que las dosis del medicamento libres de citrato reducían en un 84% el dolor en la zona de inyección.

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  Cómo acabar con el círculo enfermedad-pobreza

  Archivado: septiembre 3, 2018, 10:02pm UTC por Laura G. Ibañes

  Si en la forma de actuar para combatir los determinantes ambientales y los malos hábitos de vida no hay acuerdo político definitivo, en lo que se refiere a otros determinantes sociales de la salud lo hay aún menos, pese a la solidez de la evidencia científica sobre cómo se retroalimenta el círculo enfermedad-pobreza.

  Carme Borrell, de la Agencia de Salud Pública de Barcelona (ASPB), explica al respecto que “ numerosos estudios científicos muestran que las desigualdades en salud son enormes y responsables de un exceso de mortalidad y de morbilidad, superior a la mayoría de los factores de riesgo de enfermar conocidos. Por lo tanto, la pobreza, causada por las desigualdades económicas y sociales, repercutirá en la menor salud de la población”.

  Según detalla, “en España, a petición del entonces director General de Salud Pública, Ildefonso Hernández, se conformó en el año 2008 una comisión de expertos que elaboró una propuesta de políticas e intervenciones para reducir las desigualdades sociales en salud. En mayo de 2010, la Comisión presentó el documento con 166 recomendaciones que evidenció que la reducción de las desigualdades sociales en salud no es posible sin un compromiso para impulsar la salud y la equidad en todas las políticas y para avanzar hacia una sociedad más justa”.

  Los pacientes advierten de la vulnerabilidad de los crónicos que no tienen reconocida dependencia o discapacidad

  Sin embargo, advierte que “poco se han tenido en cuenta las recomendaciones de la Comisión: la crisis económica que empezó en 2008 ha tenido impactos en la salud de la población de diversos países europeos. En España hay trabajos que han mostrado un empeoramiento de la salud mental, sobre todo en hombres adultos, y un incremento de la tasa de suicidios.

  En esta línea, los pacientes echan también en falta grandes avances en la petición de acabar con el binomio enfermedad-pobreza. Hace ahora un año que la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), presentó una propuesta para la elaboración de una normativa que proteja la situación de cronicidad, con la voluntad de incluir en dicha norma medidas para garantizar la información de los pacientes y proteger su derecho a la no discriminación así como la protección laboral frente a despidos, como vía para evitar el empobrecimiento, además de asegurar a las personas unos ingresos vitales mínimos.

  Los pacientes defendían con su reivindicación la necesidad de romper el círculo enfermedad-pobreza, que provoca mayores tasas de enfermedad entre los más pobres (por su peor alimentación/peor acceso al sistema/menor educación, etc.) y, a la vez, empobrece al enfermo (por mayores costes sanitarios no cubiertos, despidos laborales, etc.), acrecentando el problema.

  La POP ilustró el problema explicando que parte de los pacientes crónicos no cuenta con discapacidad reconocida del 33 por ciento ni con dependencia pero sí se enfrentan no sólo a enormes gastos no cubiertos por el sistema en tratamientos como la fisioterapia, psicólogos, etc. sino también a despidos laborales por las continuas bajas laborales que en ocasiones genera su enfermedad. Por lo que, “desde la POP, como mínimo, defendemos una protección laboral para este colectivo, pues las personas que tienen una enfermedad crónica se encuentran en situación de vulnerabilidad y no están en condiciones de igualdad a la hora de acceder y/o mantener un puesto de trabajo”, explica el presidente de la POP, Tomás Castillo.

  El 11% de pacientes que reciben diagnóstico de cáncer está (o pasará a estar por su enfermedad) en situación de riesgo económico

  En la misma línea, un estudio de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) acaba de constatar que de las aproximadamente 250.000 personas que cada año reciben un diagnóstico de cáncer en España, el 11 por ciento estaría (o pasaría a estar como consecuencia de su enfermedad) en situación de riesgo económico. Según la POP, estos datos podrían ser extrapolables a otras enfermedades.
  Concretamente, el estudio, con datos de 2017, muestra una fuerte situación de riesgo económico para 10.213 españoles que en el momento del diagnóstico de cáncer estaban ya en situación de desempleo (con o sin prestación), 3.744 que tendrían ingresos inferiores al salario mínimo y 10.986 autónomos (que percibirán sólo uno 400 euros netos para vivir ya que a la prestación por baja laboral de 735 euros deberán seguir restando los 275 de cotización por autónomo).

  “Pese a la rotundidad de las cifras no ha habido avances en este campo”, subraya Castillo.
  La petición que hicieron hace ahora un año los pacientes se contestó desde los partidos políticos con dudas sobre la conveniencia de una ley propia para gestionar esta situación y la voluntad, por el contrario, de arreglar casos y situaciones concretas, en línea con lo que en su momento se realizó para permitir pedir la baja laboral de padres de niños con cáncer. El parón político, primero, y el cambio de gobierno, después, ha impedido progresos, de momento.

  Sanidad recupera el Observatorio de Salud de la Mujer

  El Ministerio de Sanidad dio la pasada semana lo que consideró como primer paso para incorporar acciones sobre los determinantes sociales de la salud. Lo hizo recuperando el Observatorio de Salud de las Mujeres, creado en 2004 y eliminado en 2014 al calor de la crisis económica. El renovado organismo, que se presentó ante sociedades científicas y asociaciones de pacientes, aspira a “promover la equidad en salud por razón de género”, en la comprensión de que las desigualdades actuales en salud entre hombres y mujeres no pueden explicarse sólo por cuestiones biológicas.

  Carmen Vives, presidenta de la Sociedad Española de Epidemiología, explica al respecto que ” hay evidencias asentadas tanto en España como en otros países de Europa de que las mujeres, aunque viven más años, lo hacen en muchas ocasiones con peor calidad de vida. En parte, se debe a las circunstancias sociales en las que viven, en ocasiones peores que los hombres, como ponen de manifiesto las desigualdades en el reparto de los cuidados y las tareas domésticas, el acceso a los puestos de responsabilidad en el mercado laboral y, por supuesto, el riesgo de malos tratos en la pareja y asesinato. También hay evidencias de sesgos de género en la atención sanitaria, pero hasta llegar al sistema sanitario hay otros determinantes de la salud como los anteriormente mencionados que pueden explicar las desigualdades de género en el riesgo de enfermedad, discapacidad y pérdida de calidad de vida”.

  ¿Y se está actuando ya sobre esos factores? En su opinión, “los recortes en el gasto público han desplazado las prioridades hacia otros temas diferentes. Al menos fue así con el tema de la violencia de género en el sector salud, en el que se llegó a dejar de financiar la formación de los profesionales de salud en este tema desde el 2010. Eso, sin duda, tiene consecuencias. En España, nos queda mucho por hacer en materia de conciliación de la vida laboral y familiar y corresponsabilidad de hombres y mujeres en el cuidado; en violencia de género; en la promoción laboral de las mujeres…”.

  Si las tareas pendientes en materia de género se acumulan desde hace años, la actuación sobre otros determinantes sociales de la salud que emergen con fuerza, como la soledad, aún está más verde todavía. Quién sabe si dentro de unos años España contará, como Reino Unido, con un Ministerio de la Soledad.

  Continúe leyendo este reportaje:

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  María Neira: “Es probable que nuestros hijos vivan menos que nosotros”

  Archivado: septiembre 3, 2018, 10:01pm UTC por Laura G. Ibañes

  Lleva varias décadas trabajando para tratar de preservar la salud pública mundial, ora en lucha contra el plomo de las gasolinas, ora contra los pesticidas, ora contra el azúcar en la comida preparada. Se ha remangado en los campos de refugiados de Médicos sin Fronteras en Honduras, de Naciones Unidas en Mozambique y Ruanda y, desde hace casi quince años vuela sin tregua de un lado al otro lado del mundo para la Organización Mundial de la Salud (OMS), como directora del Departamento de Salud Pública, Medioambiente y Determinantes Sociales de la Salud.

  Convencida de que nuestras vidas dependen de la salud del planeta, la médico María Neira (La Felguera, Asturias, 1960), recogió hace algunos años el premio Príncipe de Asturias a la Cooperación junto a la directora de la OMS, Margaret Chan. La que fuera también directora de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria a principios de siglo XXI, ha hecho ahora de la contaminación del aire su mayor caballo de batalla.

  Aun huyendo de mensajes apocalípticos, Neira no puede evitar reconocer sin paños calientes que “es probable que nuestros hijos tengan menos esperanza de vida que nosotros”.

  PREGUNTA. Se le ha oído decir que las energías limpias son lo mejor que le puede pasar a la salud de la población ¿Realmente se ha llegado ya a ese punto? ¿Tan palpables en la salud son ya los efectos de la contaminación?

  RESPUESTA. La contaminación ocupa ya el espacio más importante como determinante ambiental y social de la salud. Representa un 25 por ciento de la morbimortalidad y se cobra más de 6 millones de muertes al año, que tienen que ver con la falta de agua potable y la contaminación del aire, también con pesticidas y otros agentes químicos, pero fundamentalmente con la contaminación del aire.

  Así que sí, con que pudiéramos resolver el problema de la contaminación atmosférica tendríamos ya mucho ganado porque estamos en una situación en la que es probable que la esperanza de vida de nuestros hijos sea menor que la nuestra como consecuencia de la contaminación, la alimentación y el sedentarismo.

  P. ¿Por qué, entonces, no se adoptan medidas? ¿Falta compromiso político o social?

  R. El problema es que se habla de cambio climático en las discusiones políticas como si fuera algo que se pueda negociar. No es negociable. El 90 por ciento de la población mundial respira aire que está por debajo de los estándares de calidad que hemos determinado en la OMS y la contaminación se está cobrando casi 7 millones de vidas cada año. Hay ciudades en las que no se puede circular…

  No es algo de discusión política, si acaso de Política como mayúsculas, de Política de Salud Pública global. Se trata de entender que no es un discurso de izquierdistas ni de administraciones más o menos progresistas, ni siquiera es una cuestión económica…

  Con todo, sí falta educación y concienciación. El día en el que las madres sepan que el asma de sus hijos es fruto de esa contaminación del aire tendremos una revolución que podrá ser muy positiva.

  P. ¿Y ese día ha llegado? ¿La población es ya lo bastante consciente y madura como para forzar esa revolución?

  R. En China esto ya está ocurriendo y el Gobierno se ha visto obligado a declarar la lucha contra la contaminación como prioridad. Los países nórdicos, de hecho, ya habían establecido una compensación extra para sus ciudadanos desplazados a China por trabajo y habían prohibido que vayan allí con sus familias porque el aire no es respirable, y cuando volvían de estar allí dos años destinados temían haber restado varios meses de esperanza de vida a sus hijos.

  No hace falta que te lo cuenten: lo vives, no puedes respirar, te encuentras mal, ingresas a tus hijos hasta 20 veces en el hospital por asma.

  El 20 de octubre se celebrará la primera conferencia global sobre contaminación del aire y salud y espero que esa reunión marque un cambio importante.

  P. Ha dicho en alguna ocasión que le gustaría escuchar a los pediatras reñir indignados a sus alcaldes por el incremento de los casos de asma que están registrando y la ausencia de medidas para frenar el tráfico en las ciudades o la carencia de espacios para practicar deporte en sus barrios. ¿Realmente es responsabilidad del médico denunciar estas situaciones?

  R. El médico de la consulta está desbordado en su día a día y a veces no puede hacer más, pero debe ser consciente de la fuerza que tiene, de la influencia que puede tener sobre sus pacientes y, con ello, de su capacidad para poder influir en las políticas públicas. Y a la vez, de lo importante que es cambiar esas políticas públicas.

  Cuando los alcaldes se den cuenta, por ejemplo, de que el beneficio social de medidas para mejorar el urbanismo, el transporte, la calidad del aire se traduce también en rédito electoral, las adoptarán.

  La salud va a depender del modelo que adoptemos de energía, de transporte, de producción de alimentos y de urbanismo

  P. ¿Y cuáles son esas medidas tan urgentes que habría que adoptar: carriles bici, impuestos al azúcar, políticas antipobreza, prohibición del diésel…? ¿Por dónde se empieza cuando hay tantos frentes abiertos?

  P. Cuando se amplía tanto se corre el riesgo de acabar en una discusión filosófica.Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS)nos gusta hablar de determinantes ambientales de la salud. Y en eso será fundamental el debate sobre el tipo de energía que queremos tener. La decisión sobre adoptar energías sostenibles y asequibles tendrá una repercusión importantísima sobre la salud.
  La otra decisión que hay que adoptar es sobre nuestro sistema de producción de alimentos. Desde el punto cero hasta el consumo gastronómico y lúdico.

  Hay que decidir si queremos seguir usando la alimentación para destruir nuestra salud o no.

  Hay que decidir si queremos seguir usando la alimentación para destruir nuestra salud o no. Tenemos que volver a adoptar pautas de alimentación que no nos hagan daño a nosotros mismos.
  Y también debemos replantear nuestras ciudades: una planificación urbanística saludable es fundamental.

  La salud va a depender del modelo que adoptemos de energía, de transporte, de producción de alimentos, de urbanismo… tenemos que reconciliar el desarrollo económico con la protección del medio ambiente, tenemos que alcanzar un modelo de desarrollo sostenible porque ese desarrollo sostenible es la mejor garantía para la salud de la población.

  P. Pero nada de eso que cita (urbanismo, fuentes de energía, etc.) es competencia de los departamentos de Sanidad, trasciende con creces la capacidad de los sistemas sanitarios y, desde luego, su presupuesto. ¿Hay que involucrar a otros departamentos políticos en la protección de la salud o a la Sanidad en políticas y acciones de otros departamentos como energía o fomento?

  R. Es verdad que el presupuesto de la sanidad debe dedicarse a lo curativo, pero hay que reivindicar también el papel del sector sanitario en las políticas urbanísticas, en las de energía, en las de alimentación.

  Si sanidad dedicara una parte pequeñísima de su esfuerzo a influir en una planificación urbanística saludable, a forzar medidas sobre la alimentación, por ejemplo, el retorno que sería enorme. Por cada euro invertido se obtendrían 25 de retorno.

  El sector sanitario debe influir y ofrecer argumentos científicos sólidos para ejercer esa influencia en otros ámbitos como las energías.Porque actuar en esos campos es la única forma de ir al origen y corregir las verdaderas causas de muchas enfermedades.

  P. ¿Sigue faltando, con todo, complicidad de la industria?

  R. La industria de la energía sabe anticiparse a los cambios. Y sabe que en unos cinco años los combustibles fósiles serán precisamente eso, fósiles. Y la industria a automovilística también sabe encontrar negocio en el cambio. Así que es posible. Y además, es la única vía.

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  Cuando el enfermo es el mundo

  Archivado: septiembre 3, 2018, 10:00pm UTC por Laura G. Ibañes

  Contaminación atmosférica, sedentarismo, alimentación inadecuada, pobreza, tabaquismo, soledad, violencia de género…. los determinantes ambientales y sociales de la salud están cobrando cada vez más peso entre las preocupaciones de la sanidad. Aunque es difícil definir con claridad el impacto concreto de cada uno de estos factores sobre la salud, se estima que la contaminación y los malos hábitos de vida (tabaco, alimentación y sedentarismo) son responsables de más de un tercio de las muertes que se producen cada año en España. Sólo la contaminación, por ejemplo, sería responsable de más de 9.000 muertes al año en España, según un estudio de la Escuela Nacional de Sanidad publicado esta primavera.

  Con las cifras en la mano, parece claro que la salud de la población está lejos de depender sólo del buen hacer de su sistema sanitario y de su capacidad curativa. De hecho, parece depender cada vez más del resto de políticas que se adopten en otros campos como el energético, el urbanístico o el alimentario. La idea de prevenir antes de curar no es nueva, pero el beneficio extra de curar un poco mejor de lo que ya se está haciendo es cada vez menor y, sin embargo, el de invertir en prevenir las verdaderas causas del grueso de enfermedades no deja de crecer.

  La salud en todas las políticas públicas

  Con esta perspectiva, la ministra Carmen Montón prometió en su primera comparecencia que todas las normas y políticas públicas de cualquier ministerio incorporarían a partir de ahora un informe de impacto sobre la salud semejante al que ya se exige sobre impacto medioambiental y de género. La promesa, que según explica Montón exigirá una reforma legal, se desprendía ya de Ley General de Salud Pública, publicada e incumplida hace ahora siete años.

  Así lo explica Ildefonso Hernández, vocal de Comunicaciones de la Sociedad Española de Salud Púbica y Administración Sanitaria (Sespas), para quien en España “hay ya experiencias interesantes como la Ley de Barrios de Cataluña a la que se incorporó la evaluación de impacto en Salud o la iniciativa de Andalucía de incluir la evaluación del impacto en la salud de las políticas públicas. En esa línea también ha avanzado el País Vasco. Sin embargo- continúa Hernández-, a nivel estatal el último gobierno incumplió la Ley General de Salud Pública y, además, no la desarrolló”.

  Hernández opina que hay que tomar medidas sobre determinantes ambientales “creando espacios saludables, dificultando el acceso a bebidas y alimentos insalubres y facilitando la nutrición saludable porque es un buen paso. Pero más allá de estas cuestiones, y en su opinión, hay que actuar también sobre determinantes sociales clave “que deben abordarse con urgencia como la pobreza infantil, que deja efectos negativos indelebles en la salud de las personas o las políticas contra la violencia machista, que es una indudable prioridad de salud. Hay otras muchas políticas que abarcan todos los departamentos de cualquier gobierno, pero si hay que elegir una, esa es la educación”.

  Cuestión de equidad

  Como primer paso, Hernández pide “incluir la equidad como requisito en el diseño de cualquier actuación, incluida la actividad clínica. Hay que incorporar la perspectiva de los determinantes sociales de la salud en la clínica. Por otra parte, hay que ampliar el catálogo de prestaciones para incluir intervenciones no farmacológicas dirigidas a determinantes sociales que son efectivas y son más eficientes que muchos fármacos para abordar problemas de origen social”.

  En esa línea, Fernando Rodríguez Artalejo, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Autónoma de Madrid, reconoce en relación a los hábitos de vida que , “en general, se sabe que referir a los pacientes a instalaciones externas como gimnasios municipales no es muy eficaz para aumentar la actividad física”, y que “la eficacia del consejo médico para promover la actividad física es baja pero tampoco comporta riesgos, por lo que se promueve”.

  

  Rodríguez Artalejo pone cifras al impacto en salud que están teniendo estos factores asociados a hábitos de vida y sobre los que habría que empezar a actuar de forma decidida. “Según los datos del Estudio Global de Carga de Enfermedad, en España en el año 2016 el tabaco fue responsable de 57.000 muertes; la alimentación inadecuada, de 55.000, y la baja actividad física, de casi 11.000. Además, el exceso de peso fue la primera causa de discapacidad”.

  “Hay importantes desigualdades en la distribución de estos factores -explica el investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública– pues la obesidad, la alimentación inadecuada y baja actividad física son mucho más frecuentes en las personas con menor nivel de estudios. Esta distribución es injusta, porque poner remedio a estos problemas a menudo no es posible para los grupos sociales menos favorecidos”.

  Gravar la comida poco sana

  En materia de tabaquismo los avances generados por las leyes de espacios sin humo son indudables, pero en alimentación todavía queda mucho por recorrer. Rodríguez Artalejo explica que ”España está alineada con otros países europeos en la ejecución de políticas para controlar estos estilos de vida no saludables. Un buen ejemplo es la reducción progresiva del contenido de sal en el pan y en otros productos. Sin embargo, en España numerosas políticas de la alimentación saludable dependen de la autorregulación de la industria alimentaria, cuando se sabe que eso es poco o nada eficaz”, advierte.

  Sus palabras llegan apenas unos meses después de que sociedades científicas como Sespas criticaran el acuerdo voluntario suscrito en febrero por la industria de la alimentación para reducir entre un 5% y un 18% las grasas, azúcares y sal de 3.500 alimentos en 2020, en lugar de adoptar una política de incremento de impuestos sobre las comidas poco saludables.

  

  Y es que, en su opinión, en materia de alimentación “debería hacerse aún más de lo que se hace. En concreto, se debería subir el precio de las bebidas refrescantes azucaradas mediante un aumento de los impuestos (como ya se ha hecho en Cataluña)”.

  En segundo lugar, habría que “mejorar el etiquetado de los alimentos envasados (mediante el sistema del semáforo) y prohibir (y no sólo confiar en la autorregulación) la publicidad dirigida a niños de alimentos no saludables (los ricos en sal, los que tienen azúcares añadidos o grasa saturada)”.

  Finalmente, en su opinión, también habría que “mejorar la información sobre las calorías aportadas por cada alimento en los menús de las cadenas de restauración y proporcionar becas de comedor escolar, con menús saludables, para los niños de familias con pocos recursos económicos”.

  No sólo contaminación ambiental

  Frente a quienes fían la mejora de los hábitos de vida a la decisión individual y quienes se han instalado en el negacionismo, Miquel Porta, investigador y catedrático de Salud Pública en el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), afirma que “como el cambio climático, la contaminación química de las personas por sustancias tóxicas es una verdad incómoda que exige que pasemos del negacionismo a la acción, con sus fases intermedias”.

  En su opinión, “así está sucediendo ya en numerosos grupos de ciudadanos, organizaciones sociales, instituciones y empresas españolas. Las inevitables y saludables incertidumbres científicas no deben ser obstáculo para promover políticas públicas y privadas a mayor escala, pues las conductas individuales, necesarias, son insuficientes para protegernos de la contaminación interna y externa (tan relacionadas)”.
  Porta ilustra el problema aludiendo a “un ejemplo particularmente incómodo como es la obesidad, cuya prevalencia ha pasado a ser en las últimas décadas –silenciosamente, estrepitosamente– el triple o más entre las clases con peores condiciones de trabajo, alimentación o entorno físico”.

  “Es muy probable -continúa el investigador- que una parte de esa desigualdad se deba a obesógenos ambientales. Ellos y otros tóxicos cancerígenos y disruptores endocrinos contribuyen asimismo a causar una parte preocupante de los casos de diabetes tipo 2, infertilidad, malformaciones congénitas, trastornos tiroideos, enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas, inflamatorias y neoplásicas”.

  Por ello, y “puesto que las empresas no suelen invertir en investigación etiológica útil para la prevención primaria, son las instituciones públicas quienes deben hacerlo, aumentando los fondos para ella y priorizando proyectos centrados en las desigualdades sociales y de género en los tipos de contaminación más dañinos”, concluye.

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  Una ‘vacuna’ evitaría el rechazo inmune en la terapia génica

  Archivado: septiembre 3, 2018, 7:00pm UTC por admin

  La terapia génica podría aplicarse eludiendo uno de sus efectos secundarios más temidos: la reacción autoinmune al material genético que inserta, y que el sistema inmunitario del paciente reconoce por primera vez.

  Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford así lo ha demostrado en un modelo de ratón que reproduce la distrofia muscular de Duchenne. Esta enfermedad aparece en uno de cada 5.000 nacidos debida a un defecto genético que priva a los músculos -esqueléticos y cardíaco- de la versión funcional de la proteína distrofina.

  “La terapia génica está a punto de convertirse en un enfoque convencional para tratar enfermedades monogénicas”, dice Lawrence Steinman, profesor de Neurología y de Pediatría en la citada universidad. “Pero hay un obstáculo: si le das un gen que es una receta para una proteína normal a alguien con una versión defectuosa del gen, cuyo cuerpo nunca fabricó la proteína normal antes, el sistema inmune de esa persona experimentará una reacción, en algunos casos letal, para la proteína normal, como ocurriría con cualquier proteína extraña. Creemos que hemos resuelto ese problema”. Estos hallazgos aparecen esta semana en PNAS, en un estudio encabezado por Peggy Ho.

  La terapia génica para la distrofia de Duchenne suele basarse en la introducción de una fracción del gen que codifica la distrofina -demasiado grande para poder insertarse en el vector- que se acopla a un virus para que lo incorpore al organismo. En este estudio, la versión funcional del gen, la microdistrofina, se administra no ya en el vector viral, sino en un plásmido inductor de tolerancia inmunológica, que ya se había estudiado en dos trastornos autoinmunes diferentes con buenos resultados.

  Los investigadores experimentaron con quince ratones de 6 semanas de edad, una edad aproximadamente equivalente a la de un niño pequeño; inyectaron a los animales el vector viral con la microdistrofina; una semana después, se dividieron en tres grupos: uno de ellos recibieron inyecciones semanales con una solución inocua; otro esa solución más el plásmido inductor de tolerancia pero sin la microdistrofina, o bien el plásmido con el gen de microdistrofina.

  Al final de un período de 32 semanas, edad murina que equivadría a los primeros años de la adultez humana,  los animales que había recibido el cargado con microdistrofia tenían una fuerza muscular significativamente mayor y sustancialmente más fibras musculares productoras de distrofina.

  “Todavía es temprano –al fin y al cabo, esto es un experimento con ratones-, pero parece que podemos inducir tolerancia a una gran variedad de proteínas que antes eran inmunogénicas si insertamos el gen de la proteína que nos interesa en el plásmido”, considera Steinman. “Hemos visto esto con el precursor de la insulina (para la diabetes tipo 1) y con la mielina (para la esclerosis múltiple). Parece que este concepto podría funcionar en la terapia génica también”.

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  Hernández renueva como presidente del Colegio de Cantabria

  Archivado: septiembre 3, 2018, 4:30pm UTC por Nuria Monsó

  Francisco Javier Hernández de Sande ha sido proclamado presidente del Colegio de Cantabria después de que se confirmara que sólo se ha presentado su candidatura para dirigir el colegio durante los próximos cuatro años.   Hay que recordar que Hernández lleva ejerciendo como presidente desde mayo de 2017, cuando Tomás Cobo, su predecesor, pasó a ser vicepresidente 1º de la Organización Médica Colegial.   La junta directiva tomará posesión formalmente el 5 de octubre. Los cargos son los siguientes:  

  • Presidente:  D. Francisco Javier Hernández de Sande y de Prada
  • Vicepresidenta Primera: Dª. María Montserrat Matilla Barba
  • Vicepresidenta Segunda: Dª. María Jesús Cabero Perez
  • Secretario: D. José Ramón Pallás Álvarez
  • Tesorero: D. Francisco José Hernández Nalda
  • Vicesecretario: D. Francisco Javier Carrera Herrero
  • Vocalía de Médicos en Formación y/o Postgrado: Dª. Inés Hernando García
  • Vocalía de Médicos Jubilados: D. Fernando de la Torre Carrasco
  • Vocalía de Médicos de Hospitales: Dª. María Coral Montalbán Carrasco
  • Vocalía de Atención Primaria Urbana: Dª. Victoria Viota González
  • Vocalía de Atención Primaria Rural: Dª. Mónica González Piñuela
  • Vocalía de Medicina Privada por Cuenta Propia: Dª. Verónica Nicolás Herreros
  • Vocalía de Medicina Privada por Cuenta Ajena: Dª. Ana Álvarez Costa
  • Vocalía Relación con las Administraciones Públicas: Dª. María Obregón Abascal

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  UCI ‘de laboratorio’ contra los ciberataques

  Archivado: septiembre 3, 2018, 3:31pm UTC por Cristina G. Real

  Como las moscas a la miel: así acuden los ciberdelincuentes a las brechas de seguridad de los equipos informáticos. Hay sectores más apetecibles, como la banca o las Administraciones, pero precisamente por ello son los más protegidos. De ahí que, cada vez más, áreas tradicionalmente a salvo, como la sanidad, sean objeto de ataques informáticos aprovechando su vulnerabilidad.

  S2 Grupo es una compañía española -pero internacionalizada- especializada en ciberseguridad y ciberinteligencia, que hace tiempo descubrió que jugar con esas brechas podía incrementar la conciencia sobre la necesaria seguridad informática en las empresas.

  Para ello, comenzó a desarrollar maquetas de sistemas industriales y, a modo de tarro de miel -del inglés honeypot, un concepto ampliamente utilizado en seguridad informática basado en la colocación de un señuelo en la red para atraer a los hackers-, las puso en internet para descubrir sus vulnerabilidades. Hecho esto, mostró los descubrimientos al sector industrial, desvelando “sobre el terreno cuál es el efecto real de la falta de seguridad informática en la seguridad de las instalaciones, las personas e, incluso, el medio ambiente”, explica a DM Juan Carlos Muria, recientemente fichado como director del Área de Salud de S2.

  Juan Carlos Muria: “Se suele pensar que en nuestro sector no va a haber ataques, pero no estamos exentos de actos de terrorismo, sabotajes, etc.”

  No hace mucho que la compañía creó esta área, pero el incremento de los ciberataques -principalmente en forma de secuestros cibernéticos- a los sistemas sanitarios dieron a los responsables de la empresa la idea de que el mismo sistema de honeypot era aplicable al sector de la salud.

  Por ello, S2 Grupo está trabajando en el desarrollo de una unidad de cuidados intensivos (UCI) en su laboratorio para definir sistemas avanzados de ciberprotección que permitan minimizar la acción de los ciberdelincuentes en el ámbito sanitario.

  Este laboratorio contará con un entorno médico real, con las máquinas habituales que pueden encontrarse en una UCI: monitores, respiradores, etc. “En un hospital hay muchas áreas críticas, pero nos hemos decantado por las unidades de intensivos porque son entornos muy automatizados, con muchos y muy diferentes equipos, y donde cualquier pequeño fallo puede ser fatal”.

  Como en la vida real

  “Nuestra intención es que el modelo se ajuste lo máximo posible a un sistema real. A excepción de los pacientes, por supuesto, estamos utilizando los mismos sistemas que se pueden encontrar una unidad de cuidados intensivos. Por el momento, ya empiezan a existir algunos casos de robos de información sensible en esta área, pero sabemos que nos estamos adelantando al futuro porque estamos convencidos de que habrá muchos más. Los hospitales representan un objetivo estratégico importante para los ciberatacantes y así lo ha puesto de manifiesto el Centro Criptológico Nacional en uno de sus últimos informes sobre ciberseguridad”, ha afirmado Miguel A. Juan, socio-director de S2 Grupo.

  Miguel A. Juan: “Un informe del Centro Criptológico Nacional revela que los hospitales son objetivo estratégico para los ciberatacantes”

  Para llevar a cabo este proyecto, el equipo de S2 Grupo está desarrollando además un sistema software que imita el comportamiento de un paciente real. Ese sistema responde a la inyección de fármacos y al funcionamiento de los respiradores. De esta forma, si no se conectara al ventilador para que respire, moriría.

  El sistema puede imitar arritmias y problemas durante la anestesia, por ejemplo, y esa información es recogida por las máquinas que rodean al paciente y transmitida al sistema de información médica, como sucede en los sistemas reales. De esta forma, los expertos de S2 pueden analizar todo el flujo de información y averiguar de qué manera se podría plantear un ciberdelincuente un ataque para influir en el sistema.

  Algunos de los modos detectados para sabotear los sistemas médicos a través de un ciberataque son el bloqueo de las máquinas, alterar su funcionamiento, bloquear el flujo de información para que no pueda ser recopilada correctamente, robar información de pacientes para venderla posteriormente, o secuestrar equipos a cambio de dinero (ransomware).
  Además, tal y como explica Muria, “aunque se suele pensar que en nuestro sector no va a haber ataques, no estamos exentos de actos de terrorismo, sabotajes, robos de datos, etc.”.

  No hay riesgo 0

  La comunidad sanitaria internacional comienza a prestar más atención a la ciberseguridad, un problema que aún no ha estallado pero que preocupa de cara al futuro.

  José Rosell: “Cada vez se estudia más la seguridad en dispositivos conectados a redes, pero ningún sistema es seguro al cien por cien”

  “A pesar de que cada vez se tiene más en cuenta la seguridad a la hora de diseñar cualquier tipo de dispositivo conectado a la red, ningún sistema es seguro al cien por cien, y menos si están conectados a máquinas antiguas. Se trata de máquinas muy caras que no pueden ser cambiadas cada pocos años y, por ello, nuestra finalidad es estudiar las redes de comunicaciones que utilizan éstas y buscar vulnerabilidades en su funcionamiento para, de esta forma, securizar al máximo estos entornos para que sean seguros para el paciente”, ha explicado José Rosell, socio-director de S2 Grupo.

  Con los datos obtenidos de forma continua en este laboratorio, que se espera que esté operativo para el próximo mes de octubre se podrán definir patrones de comportamiento de ataques sobre los sistemas y hacerlos más seguros, independientemente de los elementos que los compongan.

  El objetivo de S2 Grupo es dejar pequeñas sondas en el sistema, encargadas de comprobar no sólo que el sistema sea seguro, sino también de detectar a tiempo que se está produciendo un ciberataque.

  “Dicho de otra manera, la idea es detectar que están intentando abrir la puerta de casa antes de que lo hagan”, ha concluido Rosell.

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  Chiesi entra en el mercado OTC francés con la compra de NHCO

  Archivado: septiembre 3, 2018, 3:07pm UTC por Cristina G. Real

  El Grupo Chiesi ha anunciado este lunes la adquisición del 100 por cien de las acciones de NHCO Nutrition SAS (NHCO), una empresa francesa especializada en complementos alimenticios comercializados en farmacias.

  Según explica la compañía italiana en un comunicado, NHCO Nutrition es una empresa “de alto rendimiento” que ha experimentado un crecimiento de dos dígitos en los últimos cinco años y alcanzó una facturación de 12 millones de euros en 2017. La empresa adquirida está especializada en la investigación y desarrollo de aminoácidos.

  Gracias a esta compra, Chiesi, que ya está presente en el Ã¡rea de OTC en mercados clave como Italia y España, se introduce en el campo del autocuidado en Francia.

  “Esta adquisición permitirá a NHCO acelerar su desarrollo con el apoyo de Chiesi y capitalizar la sólida base construida desde su creación hace diez años“, afirma Charles Elkrief, fundador y jefe de operaciones de NHCO.

  Para Ugo Di Francesco, CEO del Grupo Chiesi, la compra fortalecerá su portfolio de OTC y permitirá proponer una línea de suplementos alimenticios de alta calidad para los consumidores franceses”.

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  Identifican el mecanismo genético que permitió el aumento de la corteza cerebral

  Archivado: septiembre 3, 2018, 12:55pm UTC por raquelserrano

  La expansión de la corteza cerebral se inició con el paso a tierra de los anfibios en el periodo Cámbrico (hace 500 millones de años), cuando la diversidad de formas de vida experimentó una gran explosión. Diversas modificaciones hicieron evolucionar la pequeña y primitiva corteza cerebral de los anfibios hasta convertirse en la mucho más grande y compleja de los mamíferos, pero hasta ahora se desconocían los mecanismos que regularon la expansión desde las tres capas de los reptiles y aves (paleocorteza) a las seis de los mamíferos (neocorteza).

  Investigadores del Grupo de Neurogénesis y Expansión Cortical del Instituto de Neurociencias -centro mixto de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-, han identificado por primera vez la señal molecular clave para la expansión de la corteza cerebral y la adquisición de su compleja arquitectura. En concreto, fue la regulación de los niveles de actividad de una vía de señalización altamente conservada, la del gen Robo (abreviatura de Roundabout, en inglés “rotonda”), la que hizo posible pasar de una neurogénesis directa y poco ineficaz a otra indirecta y mucho más productiva.

  Este hallazgo, publicado en Cell, tiene una importancia sin precedentes porque muestra que la evolución no se debió a la aparición de nuevos genes como se ha sugerido recientemente, sino a la regulación fina de los mecanismos genéticos que ya existen en los reptiles y que son comunes a todos los amniotas.
  

  Desarrollo embrionario

  Según explica a DM Víctor Borrell, responsable del grupo, la idea inicial del proyecto era “esclarecer qué aspectos a nivel celular y molecular son diferentes entre la corteza cerebral de los mamíferos, moderna, grande y compleja, y la corteza cerebral de sus antepasados en la evolución, primitiva, pequeña y sencilla”. A partir de esta premisa, se puso en marcha el proyecto, que ha contado con la colaboración de investigadores de la Universidad de Ginebra (Suiza), el Instituto Max Planck (Alemania) y las universidades de Stanford y Thomas Jefferson (EE.UU.).

  El equipo de Borrell ha utilizado experimentos de ganancia y pérdida de función génica en embriones de ratones, pollos y serpientes y, también, en organoides cerebrales humanos. En estos experimentos, han introducido ADN recombinante en células madre cerebrales de estas especies, y con ello han modificado la función normal de un par de genes en el desarrollo embrionario del cerebro. Estas modificaciones han permitido por una parte aumentar, y por otra disminuir, la función de dichos genes, de tal forma que se puede deducir su función normal durante el desarrollo.

  Gracias a estos experimentos, “se ha demostrado que los niveles bajos del gen Robo, combinados con niveles altos del gen Dll1, son necesarios y suficientes para conducir a la neurogénesis indirecta que permitió el desarrollo de la corteza cerebral cada vez más grande y compleja de los mamíferos”. Además, han comprobado en serpientes y aves que la disminución de la señal de Robo y la potenciación de Dll1 recapitula este proceso evolutivo, dando lugar a la formación de células madre que solo se forman en el cerebro de mamíferos y que son necesarias para la neurogénesis indirecta, también exclusiva de mamíferos.

  Cambios cada vez más complejos

  Para Borrell, estos resultados “nos explican dos aspectos fundamentales de la evolución de la corteza cerebral: primero, que se produjo un cambio en el modo de generar neuronas a partir de las células madre neurales durante el desarrollo embrionario, pasando de neurogénesis directa en reptiles y aves, a neurogénesis indirecta en mamíferos, y que este cambio fue la clave tanto para que se generen muchas más neuronas y el cerebro sea más grande en mamíferos, como para producir nuevos tipos de neuronas, aumentado la complejidad de la corteza”. En segundo lugar, los resultados demuestran el mecanismo genético responsable de estos cambios celulares durante la evolución, que fue el ajuste en la cantidad de señales moleculares de los genes Robo y Dll1.

  “La gran novedad aquí radica en que las señales moleculares de Robo y Dll1 existen desde los insectos y gusanos y que, por tanto, los cambios que hemos encontrado en la evolución cerebral y su fabuloso aumento en tamaño y complejidad se basaron simplemente en modificar cantidades de dichos genes, que es evolutivamente es mucho más sencillo que crear nuevos genes”, destaca Borrell. Otros estudios recientes demuestran que durante la evolución más reciente del cerebro humano también fue importante la creación de nuevos genes, pero el estudio del equipo de Borrell demuestra que esto no fue necesario en las fases tempranas de la evolución de nuestro cerebro.

  Investigar en regiones reguladoras

  El trabajo del equipo de Víctor Borrell y otros descubrimientos recientes acerca del desarrollo y evolución del cerebro humano han abierto un abanico de nuevos retos en este campo de investigación, tan desafiantes como apasionantes. En primer lugar, es necesario investigar cuáles son las regiones de nuestro ADN que regulan los niveles de expresión génica (regiones reguladoras) y que cambiaron significativamente durante la evolución, e identificar aquellos cambios que afectan a genes importantes para el desarrollo cerebral. Con esta información podremos determinar cuántos y cuáles de estos cambios genéticos producidos durante la evolución tuvieron un impacto profundo en la expansión y complejidad cerebral hasta nuestros días, y con ello aprenderemos cual es el alcance global del mecanismo que acabamos de identificar en un par de genes. Lo más importante a nivel biomédico es que una vez conozcamos cuáles son esos genes y sus regiones reguladoras importantes para el desarrollo cerebral, en todo su tamaño y complejidad, podremos utilizar esa información como herramienta de diagnóstico genético para malformaciones del desarrollo cerebral.

  Estas malformaciones acostumbran a ser muy severas y tienen graves repercusiones negativas sobre el desarrollo neural del niño/niña, produciendo un profundo retraso en el desarrollo cognitivo, dificultades de aprendizaje, y normalmente acompañadas de epilepsia intratable. Hoy en día seguimos sin poder dar un diagnóstico genético al 70-80 por ciento de estos pacientes, con todas las repercusiones negativas que eso tiene para los padres y las familias afectadas.

  Estudios recientes están empezando a identificar mutaciones en regiones reguladoras del genoma como elemento responsable de estas dolencias. O sea que el mecanismo de regulación génica que el equipo de Borrell ha identificado como esencial en la evolución cerebral sigue vigente, y continúa siendo importante para el correcto desarrollo del cerebro humano. Por tanto, profundizar en estos estudios es una buenísima y muy necesaria apuesta de futuro con esperanzadoras expectativas para el ámbito de la clínica y neurología pediátrica.

   

   

   

   

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  Castilla y León: ningún grupo político apoyaría la consolidación de los interinos

  Archivado: septiembre 3, 2018, 12:49pm UTC por Nuria Monsó

  “Ninguno de los grupos políticos opina que esa propuesta sea legal y deba desarrollarse”. Así de contundente se ha mostrado Antonio María Sáez Aguado, consejero de Sanidad Castilla y León, tras reunirse con los representantes de Sanidad de las Cortes autonómicas para hablar de la demanda de los médicos interinos de celebrar un concurso de méritos  “restringido” que suponga una consolidación en sus puestos de trabajo.

  Hay que recordar que esta reunión formaba parte del acuerdo de final de huelga firmado entre Sacyl y el comité de huelga, representado por Simecal, sindicato convocante. El propósito sería resolver la situación de los interinos de larga duración, en particular de los funcionarios, que comenzaron las protestas a raíz de la conversión de las plazas que cubren en puestos estatutarios.

  Muchos de los profesionales afectados trabajarían en la sanidad rural y tendrían más de 55 años; llevarían de media más de 20 años de ejercicio. Aseguran que no han tenido oportunidades de conseguir plaza, a pesar de que se han celebrado oposiciones varias para funcionarios y estatutarios de primaria (de más de 1.500 plazas) desde 1994.

  Como informó DM, a pesar de que Sanidad considera esta propuesta (que partiría del desarrollo del artículo 61.6 del Estatuto Básico del Empleado Público) ilegal, por no respetar los principios de mérito, capacidad e igualdad, había aceptado reunirse con las Cortes para transmitirles el posicionamiento de los médicos. El comité de huelga no habría participado en dicha reunión.

  Sáez Aguado ha señalado que se va a seguir trabajando en “un concurso-oposición que facilite el reconocimiento de la experiencia profesional y unos exámenes relacionados con la práctica clínica“, un punto también contemplado en el acuerdo vía un grupo de trabajo. Sanidad lleva un tiempo trabajando en esta línea con los sindicatos de la Mesa Sectorial de Sanidad.

  El consejero ha aprovechado para reiterar que no se van a amortizar puestos, criticando que se ha intentando camuflar “un problema laboral en uno asistencial”.

  Ilegalidad

  Fernando Gutiérrez, presidente de Simecal, no se muestra sorprendido por la noticia. “El propio consejero ha sido el que ya ha venido con el planteamiento de que nuestra solución es ilegal, porque lo contrario sería reconocer que la ilegalidad la ha cometido él al no celebrar oposiciones todos los años, y así me consta que se lo han transmitido los grupos como Ciudadanos o Unión del Pueblo Leonés”.

  Gutierrez señala que, al contrario de lo que ha manifestado el responsable de Sanidad en Castilla y León, “lo que buscamos nosotros precisamente es que legislen desarrollando el EBEP”. Esta semana el comité de huelga se reunirá con Sanidad.

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  Vía libre de la CE para una nueva indicación de ‘Xeljanz’, de Pfizer

  Archivado: septiembre 3, 2018, 12:29pm UTC por Cristina G. Real

  La Comisión Europea (CE) ha aprobado una nueva indicacióin de Xeljanz -tofacitinib-, de Pfizer, para el tratamiento de la colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave en dosis de 10 mg dos veces al día durante al menos ocho semanas, seguido de 5 mg o 10 mg dos veces al día. La indicación se autoriza para pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada, una pérdida de respuesta o han sido intolerantes a un tratamiento convencional o a un medicamento biológico.

  Según fuentes de la compañía, Xeljanz se convierte así en el primer y único inhibidor de las vías JAK aprobado para estos pacientes.

  A esta decisión se une la evaluación de Xeljanz como terapia que aporta un beneficio clínico significativo para los pacientes con CU en comparación con los tratamientos existentes, emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). Tanto esta denominación del CHMP, como la aprobación de la CE, se han basado, principalmente, en los resultados de los estudios pivotales fase 3 del programa de desarrollo clínico global Oral Clinical Trials for tofAcitinib in ulceratiVE colitis (Octave Induction 1, Octave Induction 2 y Octave Sustain), más Octave Open, un estudio abierto a largo plazo que en la actualidad está en curso.

  Esta aprobación de Xeljanz se une a las que la CE emitió recientemente en artritis reumatoide y artritis psoriásica activa.

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  Reumatología, ante nuevos retos en investigación y diagnóstico

  Archivado: septiembre 1, 2018, 8:01am UTC por franciscojosegoirialba

  El avance en el conocimiento y tratamiento de las enfermedades reumáticas en la última decena de años ha sido espectacular. A nivel terapéutico, hemos pasado de la casi carencia de opciones terapéuticas a la necesidad de guías y recomendaciones que nos ayuden a escoger el medicamento más apropiado para cada paciente entre un número importante de opciones. El cambio no ha sido por casualidad. Hace 20-30 años las artritis crónicas eran consideradas enfermedades intratables: las salas de espera estaban saturadas de sillas de ruedas, muletas y acompañantes, y era fácil identificar a los pacientes por sus atroces deformidades de manos y pies; ahora, todo eso es raro, y diferenciar al paciente del acompañante, si es que está acompañado, es un reto.

  Durante años, los investigadores clínicos y básicos han acumulado un enorme volumen de información que ha sido la base de este éxito. Hoy no consideramos las artritis como enfermedades primariamente articulares, sino como enfermedades inflamatorias sistémicas de largo tiempo de evolución que acaban afectando a las articulaciones. Conocemos los mecanismos que llevan a la pérdida de tolerancia de auto-antígenos, y los mecanismos que acaban produciendo la inflamación y el daño. Esto, unido a la capacidad para producir medicamentos con tecnología biológica o química dirigidos contra dianas terapéuticas, nos ha llevado al éxito actual. Quedan aún necesidades no cubiertas que, con seguridad, abordaremos pronto con éxito. En las enfermedades degenerativas articulares y las sistémicas mediadas por mecanismos autoinmunes, la evolución seguirá pronto una vía de progreso paralela.

  Necesitamos acciones que visualicen a la nueva y prometedora generación de reumatólogos españoles

  La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha tenido que adaptarse a esta evolución y lo ha hecho de forma eficiente. Su actividad se ha centrado en la gestión del conocimiento y en la actividad investigadora, en unos casos como necesaria para el desarrollo de guías o recomendaciones, y en otros como investigación clínica necesaria para evaluar la actividad de los reumatólogos como por ejemplo el registro de seguridad de los medicamentos biológicos Biobadaser.

  Evolución de futuro

  En el futuro tendremos que seguir evolucionado de acuerdo a los previsibles cambios. Las nuevas técnicas de investigación, que supondrán un desplazamiento desde la estadística clásica al big data analysis y machine learning, van a requerir un esfuerzo importante que la SER tendrá que abordar. La especialización en técnicas diagnósticas también supondrá una actividad complementaria de la SER para las Unidades de Reumatología que no tengan cubierta esta necesidad. La internacionalización de nuestra sociedad científica también va a suponer un objetivo claro: el papel internacional de nuestros asociados es cada vez más reconocido, como lo demuestra la participación de los reumatólogos españoles en los dos eventos internacionales de mayor relevancia, como son el meeting de la European League Against Rheumatism y el meeting del American College of Rheumatology.

  Hay que mejorar nuestro posicionamiento en la universidad, potenciando el papel académico del reumatólogo

  Tenemos que aumentar aún más nuestra presencia en Eular a través de acciones que visualicen a la nueva y prometedora generación de reumatólogos. Un abordaje diferente va a ser la colaboración de la SER, con su infraestructura humana de alto valor y capacitación, con las sociedades de Reumatología iberoamericanas, con el objetivo de crear un espacio común en el que la lengua y cultura parecidas estén acompañadas de un interés común por la Reumatología. En este sentido, ya hemos empezado nuestra colaboración y hemos integrado a muchas de estas sociedades científicas de habla hispana en el desarrollo de contenidos de nuestro sitio web de información sobre enfermedades reumáticas (www.inforeuma.com) dirigido a pacientes, familiares y población general.

  También seguiremos trabajando por mantener el extenso catálogo de actividades formativas para incrementar los conocimientos de nuestros especialistas, con el objetivo de garantizar una atención de máxima calidad. Además, otro de los aspectos en los que se centrará la SER durante los próximos años es mejorar el posicionamiento de nuestra especialidad en el ámbito universitario, potenciando el papel del reumatólogo en los procesos académicos.

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  ‘Big data’ para mejorar la gestión de la DM2

  Archivado: agosto 31, 2018, 10:00pm UTC por Cristina G. Real

  Uno de los grandes retos actuales de los sistemas sanitarios es aprovechar los datos masivos disponibles y las nuevas tecnologías de big data para conocer mejor las enfermedades y las necesidades de los pacientes. En este escenario se enmarca el proyecto Tecniké, impulsado por el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y la compañía AstraZeneca, que pretende mejorar la gestión clínica de los pacientes con diabetes tipo 2. Además de medir resultados clínicos, se explotarán algoritmos de minería de datos y crearán sistemas de ayuda a las decisiones.

  Para desarrollar la iniciativa, se están manejando los datos anonimizados de 282.030 pacientes del Departamento de Salud Valenciana La Fe, de los cuales se han identificado 24.627 con diabetes tipo 2 (8,8 por ciento) así como una prevalencia para mayores de 40 años, del 15,16 por ciento.

  Tras finalizar su primera fase, estos datos han permitido desarrollar indicadores de resultados clínicos, que a su vez se están empleando actualmente en la construcción del cuadro de mandos de manejo de la diabetes para uso de los profesionales.

  Dicho cuadro permitirá conocer la prevalencia e incidencia de la diabetes mellitus tipo 2, monitorizar la adherencia a las intervenciones de cuidado recomendadas por los expertos para el buen control de la enfermedad y conocer los resultados clínicos, las complicaciones y el consumo de recursos derivado.

  “Hemos construido unos 80 indicadores que se pueden consultar de forma actualizada a través de un programa informático, que estamos desplegando en atención primaria”, señala Bernardo Valdivieso, director del Área de Planificación del Hospital La Fe

  Según señala Bernardo Valdivieso, director del Área de Planificación del Hospital La Fe, tras la identificación de pacientes llevada a cabo junto con profesionales de Endocrinología y de Atención Primaria del Departamento Valencia La Fe, “hemos construido unos 80 indicadores que se pueden consultar de forma actualizada a través de un programa informático que estamos desplegando en atención primaria”.

  El programa contiene datos de cribado, monitorización, control glicémico y metabólico, intervenciones farmacológicas, complicaciones y uso de recursos.

  En la segunda fase, ya en marcha, se trata de utilizar técnicas estadísticas avanzadas para constituir los diferentes patrones de comportamiento de los pacientes diabéticos, que en teoría permitirán identificar el patrón que se relaciona con los mejores resultados clínicos.

  “El trabajo con profesionales de la investigación, medicina, gestión y poderes públicos ha generado un amplio conocimiento que ponemos al servicio de los agentes sanitarios para innovar más allá del medicamento”, apunta Eduardo Recoder, presidente de AstraZeneca España

  Valdivieso apunta que para esta fase han usado técnicas de clustering, sobre una cohorte retrospectiva de pacientes diabéticos que ha posibilitado identificar hasta 10 grupos de pacientes con patrones diferentes de comportamiento frente al control metabólico. “Hemos detectado que en nuestra población mayor de 40 años diabética tipo 2, un 71 por ciento presenta una comorbilidad baja; un 20 por ciento media, y un 9 por ciento alta. Si mejoramos el control metabólico de la diabetes, no avanzarán las complicaciones”. En la fase final del proyecto se incorporarán esos hallazgos a sistemas de ayuda a la decisión clínica.

  AstraZeneca ha aportado su experiencia en la gestión de la diabetes. Como explica Eduardo Recoder, presidente de AstraZeneca España, “a partir de datos masivos anonimizados, tanto estructurados como no estructurados, y de distintas perspectivas (demográficos, consumo de recursos sanitarios…) y diferentes ámbitos asistenciales, pretendemos estandarizar dicha información para fomentar la gestión proactiva de la enfermedad”.

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  Cómo ganar millones de años de vida

  Archivado: agosto 31, 2018, 10:00pm UTC por admin

  A finales de julio la revista Medicina Clínica publicó el Estudio de Carga de Enfermedad en España. Se enmarca en el Estudio de la carga global de las enfermedades (Global Burden of Disease) que coordina a nivel mundial el Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud de la Universidad de Washington. En la versión española del estudio han participado 23 centros, coordinados por investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid, el Hospital La Princesa y el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal). En síntesis, cuantifica los años de vida perdidos por enfermedades o muertes prematuras. El tabaco, el alcohol y otras drogas y la obesidad detraen cada año a los españoles unos cuatro millones de años de vida.

  Es un ejercicio de contabilidad epidemiológica que admite matices, pero con sus 1.500 fuentes de información proporciona un cuadro global de los principales riesgos sanitarios, incluidos el sexo inseguro, la violencia doméstica y la contaminación ambiental, factores que sin ser los más peligrosos apenas se consideran en otros análisis. La contaminación del aire, por ejemplo, que se disecciona en este número de DM, supone 200.000 años de vida perdidos.

  Del tabaquismo son bien conocidos sus efectos cancerígenos y, con respecto al alcohol, The Lancet publicó el mes pasado un análisis, del citado Instituto de Evaluación de Washington, en el que lo asociaba a 2,8 millones de muertes anuales en el mundo. El consumo de alcohol sería el séptimo factor de riesgo principal de muerte prematura y discapacidad en el mundo y uno de los principales en personas de 15 a 49 años por su relación con tuberculosis, cirrosis, accidentes de tráfico y autolesiones.

  Los autores del informe insistían en que no hay un nivel seguro de alcohol, ya que los efectos beneficiosos contra la cardiopatía isquémica se ven desequilibrados por los efectos adversos en otros trastornos como los cánceres.
  Tabaco, alcohol y demasiada o insana comida: no son causas infecciosas o genéticas que resten años, sino conductas, muchas veces en el rango de la adicción, evitables en parte con esfuerzo personal, medidas educativas y programas sanitarios. Y ya no son exclusivas de los países adinerados, sino que han ido conquistando a los menos ricos a medida que se van desarrollando y venciendo otras causas de morbimortalidad.

  Aunque nunca es tarde para cambiar de hábitos si se puede, tales esfuerzos de salud pública deben encaminarse sobre todo a la infancia y juventud, por su vulnerabilidad hacia estas sustancias y por los años de vida que pueden ganar.

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  Nuevas evidencias reducen el número de genes humanos

  Archivado: agosto 31, 2018, 1:13pm UTC por María Sánchez-Monge

  Un nuevo estudio dirigido por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) desvela que hasta un 20 por ciento de los genes catalogados como codificantes podrían no serlo al tener características típicas de genes no codificantes o pseudogenes. El nuevo trabajo se añade a otros publicados por el equipo de CNIO, que investiga desde hace años el verdadero tamaño del genoma humano.

  El estudio, publicado en Nucleic Acids Research, es el resultado de una colaboración internacional coordinada por Michael Tress, de la Unidad de Bioinformática del CNIO, con investigadores del Instituto Wellcome Trust Sanger, en Reino Unido, la Universidad Pompeu Fabra, el Instituto de Tecnología de Massachusetts (Estados Unidos) el Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).

  Desde que finalizara la secuenciación del genoma humano en 2003, expertos de todo el mundo siguen trabajando para compilar el proteoma humano.

  Anotaciones de referencia

  Los investigadores analizaron los genes catalogados como codificantes de proteínas en los principales proteomas humanos de referencia: la comparación detallada de los proteomas de referencia Gencode/Ensembl, RefSeq y UniProtKB mostró 22.210 genes codificantes, pero solo 19.446 de ellos estaban presentes en estas tres anotaciones.

  Cuando analizaron los 2.764 genes que estaban presentes en solo una o dos de estas anotaciones de referencia, se sorprendieron al descubrir que la evidencia experimental y las anotaciones manuales sugerían que casi todos estos genes tenían más probabilidades de ser genes no codificantes o pseudogenes.

  De hecho, estos genes, junto con otros 1.470 genes codificantes que sí están presentes en los tres catálogos de referencia, no estaban evolucionando según el patrón clásico de los genes que codifican proteínas. Por lo tanto, la conclusión del estudio es que muy probablemente la mayoría de estos 4.234 genes no codifiquen proteínas.

  Genes reclasificados

  El trabajo ya está dando sus frutos. “Hemos podido analizar muchos de estos genes en detalle”, explica Tress, “y ya se han reclasificado más de 300 genes como no codificantes”. Los resultados están ya siendo incluidos en las nuevas anotaciones del genoma humano por el consorcio internacional Gencode, del que forman parte los investigadores del CNIO.

  El estudio pone en tela de juicio una vez más, y después de 15 años de la secuenciación del genoma humano, el número de genes reales contenidos en las células humanas. Los datos más recientes indican que el número de genes codificantes de proteínas humanas podría superar los 20.000. Federico Abascal, del Instituto Wellcome Trust Sanger en Reino Unido y primer autor del trabajo apunta: “Nuestra evidencia sugiere que los humanos pueden tener solo 19.000 genes codificantes, pero aún no sabemos qué 19.000 genes son”.

  Incertidumbre

  Por su parte, David Juan, de la Universidad Pompeu Fabra y participante en el estudio, reitera la importancia de estos resultados: “Sorprendentemente, algunos de estos genes codificantes dudosos han sido bien estudiados y tienen más de 100 publicaciones científicas basadas en la suposición de que el gen codifica una proteína”. 

  Según los investigadores todavía hay una gran cantidad de incertidumbre, ya que la cifra final podría ser de hasta 2.000 genes más o 2.000 menos. El proteoma humano, dada su importancia para la comunidad médica, requerirá de más investigación.

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  La Comisión Europea aprueba patisiran para amiloidosis hereditaria

  Archivado: agosto 31, 2018, 12:54pm UTC por naiarabrocal

  Alnylam Pharmaceuticals anuncia que la Comisión Europea (CE) ha otorgado su autorización de comercialización a Onpattro (patisiran) para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (AhTTR) en adultos con polineuropatía en estadio 1 o 2. Patisiran, desarrollado a partir de un descubrimiento científico ganador del premio Nobel, es el primer tratamiento de interferencia de ARN (ARNi) aprobado en Europa.

  “La aprobación otorgada hoy es resultado de muchos años de dedicación y constituye el paso siguiente para brindar un tratamiento capaz de transformar la vida de los pacientes con AhTTR y sus familias”, afirma Theresa Heggie, directora para Europa de Alnylam Pharmaceuticals. “Este es el inicio de un nuevo capítulo en la historia del tratamiento de esta enfermedad rara, de progresión acelerada y mortal, y esperamos con ansias poder aplicar nuestro innovador enfoque terapéutico para ayudar en el futuro a pacientes con otras enfermedades raras”.

  “Hasta hace poco, los pacientes diagnosticados de amiloidosis hereditaria por TTR afrontaban un futuro incierto. La falta de diferentes opciones de tratamiento para detener o inhibir la progresión de la enfermedad daba lugar en muchos casos a un deterioro que comprometía la vida de los pacientes y añadía además una gran carga no solo para ellos mismos, sino también para sus parejas y familias”, indica Lucía Galán, especialista del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.  “Patisiran podría no solo transformar la vida de estos pacientes, sino cambiar la forma en que consideramos y tratamos la amiloidosis hereditaria por TTR”.

  Muchas enfermedades graves, crónicas y potencialmente mortales, como la AhTTR, son causadas por un defecto o una mutación que interfiere en la forma en que el organismo elabora proteínas. La ARNi es un enfoque totalmente nuevo para el tratamiento de estas enfermedades, ya que actúa sobre la proteína defectuosa que está causando la enfermedad en lugar de tratar los síntomas. Los tratamientos de ARNi se encuentran en una clase de medicamentos totalmente innovadora.

  Ensayo clínico de fase III

  La decisión de la CE está basada en la evaluación de los efectos del patisiran en pacientes con AhTTR y su perfil de seguridad, demostrados en el estudio Apollo de fase III.  La ficha técnica del producto incluye datos sobre los objetivos primarios y secundarios del estudio Apollo, así como criterios exploratorios de valoración cardiaca. La Agencia Europea de Medicamentos revisó patisiran en un procedimiento de evaluación acelerada, que se otorga a medicamentos que se considera que son de mayor interés para la salud pública y la innovación terapéutica. 

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  El SMA denuncia la falta de OPE en las agencias públicas sanitarias

  Archivado: agosto 31, 2018, 12:26pm UTC por Nuria Monsó

  El Sindicato Médico Andaluz (SMA) ha criticado que las cinco agencias públicas sanitarias dentro del Sistema Sanitario Público de Andalucía llevan años sin hacer procesos selectivos para la cobertura definitiva de las vacantes en sus centros.

  La central recuerda que las cinco agencias (Alto Guadalquivir, Bajo Guadalquivir,  Costa del Sol, Poniente y EPES-061) son totalmente públicas y dependen funcionalmente del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y sus trabajadores se regulan por el Estatuto Básico del Empleado Público y no el Estatuto Marco, si bien tienen aparte convenios propios.

  Iván Aguilar, delegado del SMA, asegura que “al menos desde hace 7 u 8 años, no se ha celebrado ninguna oferta pública para la cobertura definitiva de esos centros; sí convocatorias de empleo temporal”. Estiman que, dependiendo de la agencia, el personal temporal puede oscilar entre el 30 y el 45 por ciento.

  Según ha podido comprobar DM, en las páginas web de las respectivas agencias, sólo en la de Poniente constan resoluciones sobre la cobertura definitiva de plazas de médicos para ciertas especialidades, de entre 2010 y 2011; y en la web del EPES, se hace alusión a un proceso selectivo de 2007. En el resto de agencias, sólo ha podido encontrar listas de bolsas de empleo temporal y convocatorias puntuales.

  Esto contrasta con lo que ocurre en el SAS, afirma el sindicato, donde “al menos” se está resolviendo la OPE de 2013-2015 y de 2016. 

  A la hora de buscar responsabilidades, el sindicato critica que la Consejería de Sanidad y las agencias se pasan mutuamente la pelota, si bien Aguilar puntualiza que “la agencias no podrían convocarlas sin el visto bueno de Sanidad”.

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  El Gobierno facilita la entrada de investigadores no comunitarios

  Archivado: agosto 31, 2018, 11:47am UTC por soledadvalle

  El Consejo de Ministros de hoy ha aprobado un Real Decreto- Ley tramitado por vía de urgencia en el que han recogido la transposición de tres directivas -cuyo plazo para integrarse dentro del ordenamiento nacional habría expirado-, y entre la que se incluye una directiva europea que facilita “la entrada y residencia de nacionales de países terceros con fines de investigación e innovación”, ha apuntado Isabel Celaà, portavoz del Gobierno. 

  Ha aprobado una partida de 18, 741 millones para que Cruz Roja aborde la atención humanitaria a personas inmigrantes

  Celaà también ha informado de la aprobación de un real decreto-ley para “la mejora de la atención de los menores, no acompañados, en los centros de acogida de Ceuta y Melilla“. En concreto, apuntó que para el centro de Ceuta se habría acordado una dotación de más de dos millones de euros y en el caso del centro de Melilla, esta cifra superaría los cuatro millones. Esta decisión, según apuntó la portavoz, estaría dentro de los preparativos de elaboración de “una ley integral de la infancia”. 

  Por otro lado y también desde un punto de vista socio-sanitario, el Consejo de Ministros de hoy ha aprobado una partida de 18, 741 millones para que Cruz Roja aborde la atención humanitaria a personas inmigrantes. 

  Desde el ámbito jurídico, el Gobierno ha acordado “revisar la ley de enjuiciamiento criminal desde una perspectiva de género”, y para ello el Ministerio de Justicia ha creado “un Consejo Asesor formado por mujeres”. 

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  Europa debate eliminar el cambio de hora

  Archivado: agosto 31, 2018, 9:34am UTC por Nuria Monsó

  La Comisión Europea propondrá eliminar el cambio de hora y permanecer en el horario de verano, según ha adelantado esta mañana su presidente, Jean Claude Juncker en una entrevista en la cadena de televisión alemana ZDF. La propuesta tendrá que ser aprobada por el Parlamento y por el Consejo Europeo.

  El Parlamento Europeo aprobó en febrero una resolución en la que instaba a la Comisión revisar la directiva comunitaria en cuanto al cambio de horario, señalando que no había resultados concluyentes en cuanto a sus beneficios. Más bien habría evidencia de cierto perjuicio para la salud de los ciudadanos, vinculados con la fatiga o falta de concentración o incluso problemas cardiovasculares. En cambio, tampoco habría demasiado ahorro energético; la UE estima que se encuentra entre el 0,5 y el 2’5 por ciento.

  Además, la Unión Europea puso en marcha una encuesta en la que participaron 4,6 millones de europeos. Aunque sus resultados no se han hecho públicos, al parecer un 80 por ciento de los participantes, según filtró el diario alemán Westfallenpost, se habría manifestado a favor de suprimir el cambio de hora, si bien el mismo diario afirmaba que dos de cada tres participantes eran alemanes.

  La supresión de la directiva implicaría que cada país de la UE podría elegir su zona horaria, si bien Bruselas confía en que se acuerde un marco común.

   

  También puede leer:

  • Consejos para adaptarse al cambio de hora
  • Un ‘reloj’ que nos sincroniza con el mundo
  • El Escáner: El cambio de hora ya no tiene sentido

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  La ONT se persona como acusación particular en el caso Abidal

  Archivado: agosto 31, 2018, 8:48am UTC por soledadvalle

  La ONT se ha personado como acusación particular, tal y como aseguró en su momento que haría y se ha sumado a la petición de la Fiscalía para que se reabra la investigación judicial.

  La ONT insta a que se aclaren definitivamente todos los aspectos del trasplante del señor Abidal, por considerar que el sistema de trasplantes es parte afectada en este proceso, por transparencia, compromiso con la ciudadanía y para descartar cualquier tipo de duda sobre su legalidad.

  La Organización Nacional de Transplantes se ha sumado a la petición de la Fiscalía

  Recuerda que en su día realizó una completa investigación en el ámbito de sus competencias clínico-sanitarias, es decir, con respecto a la actuación del centro y del equipo asistencial, en la que no se detectó ninguna irregularidad. Igualmente, el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña realizó una inspección de urgencia (iniciada el mismo día que saltó la noticia a los medios), en la que tampoco se identificaron indicios de actuaciones irregulares ni en la actuación del centro ni en la del equipo.

  La ONT reitera su política de tolerancia cero frente al tráfico de órganos

  Sin embargo, al estar limitadas sus competencias al ámbito clínico-sanitario y dada la gravedad del contenido de las escuchas telefónicas, la ONT se puso a disposición de la Fiscalía y desde el primer momento le expresó su interés por la reapertura del caso, para evitar que se cierre en falso. Es evidente que dicha reapertura  supone investigaciones, dirigidas por la jueza, que le corresponden a la policía judicial.

  En este sentido, la ONT reitera su política de tolerancia cero frente al tráfico de órganos. También considera necesario castigar todo tipo de actuaciones que la justicia haya demostrado compatibles con el tráfico de órganos, con la dureza que establece el código penal español en su artículo 156 bis.

   

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  Antoni Gallego, un ‘maquinista’ del sindicalismo médico

  Archivado: agosto 31, 2018, 8:01am UTC por franciscojosegoirialba

  El pasado 29 de agosto falleció en Badalona (Barcelona) Antoni Gallego, quien fue secretario general de Médicos de Cataluña entre los años 2008 y 2012. Su pasión por los trenes y por la medicina lo convirtieron, con el paso del tiempo, en un auténtico maquinista del sindicalismo médico, comprometido en la defensa y mejora de las condiciones laborales y profesionales de los facultativos, sin olvidarse de la atención a sus pacientes como especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.

  Era un luchador tenaz ante las injusticias que sufría el colectivo médico, y gobernaba su imaginaria locomotora desde la objetividad, el practicismo y el posibilismo. Licenciado en Medicina y Cirugía por la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, Gallego se afilió a Médicos de Cataluña en 1989 y, unos años más tarde, inició su primera cruzada sindical: aflorar y censar a los cerca de 15.000 médicos especialistas sin título oficial (mesto) que estaban ejerciendo en el sistema sanitario español, y negociar con los ministerios de Sanidad y Educación una vía para regularizar su situación.

  Su primera cruzada fue aflorar y censar a los 15.000 mestos que ejercían en el sistema sanitario español

  Personalmente, tuve el placer de trabajar a su lado en esta iniciativa y celebrar los pequeños grandes éxitos que íbamos alcanzando.

  De Gallego, se aprendían muchas cosas. Era un verdadero sindicalista de bata blanca que siempre llevaba puesto el mono azul de trabajo. Te enseñaba a perder el miedo -no el respeto- al político o gestor sanitario con quien tenías que sentarte a negociar. Continuamente, recordaba que eran los ciudadanos quienes pagaban a los responsables políticos para que resolvieran los problemas y que, sin los primeros, “ellos no existirían”.

  Incansable negociador, coordinó la huelga médica de 2006, la más grande que se ha hecho en Cataluña. Entonces, ocupaba la Secretaría de Acción Sindical de Médicos de Cataluña. Trabajó tozudamente para construir un nuevo sindicalismo médico basado en el reconocimiento del rol del médico dentro del sistema. Tenía muy claro que el facultativo era el depositario del conocimiento y que, por tanto, debía pilotar la sanidad. “Los médicos no queremos ser una máquina de producción sanitaria, sólo queremos recuperar la dignidad de hacer de médicos”, repetía.

  Imborrable huella

  Se rebelaba cada vez que los gestores diseñaban acciones pensadas solo en función del coste y de la demanda sanitaria, y no de acuerdo con las necesidades de los profesionales de la medicina y con la calidad asistencial.

  Gallego se va, pero nos deja una huella imborrable y un legado sindical de referencia. Como decía aquella frase, “los amigos no se pierden cuando se dejan de ver, sino cuando se dejan de recordar”.

  Nosotros, la profesión médica, no te olvidaremos.

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  El plan de modernización del Gregorio Marañón recibirá una inversión de 40 millones de euros

  Archivado: agosto 30, 2018, 10:06am UTC por Cristina G. Real

  La Comunidad de Madrid destinará 40 millones de euros a la modernización del Hospital Gregorio Marañón para dotarlo de instalaciones sanitarias de última generación y más confortables, tanto para usuarios como para los profesionales. Los proyectos de reforma están previstos para dos de los principales pabellones del centro, el Instituto Oncológico y el nuevo bloque quirúrgico. El diseño y distribución de espacios han contado con la colaboración de los profesionales del propio hospital.

  El objetivo de este proyecto, presentado por el presidente de la comunidad, Ángel Garrido, y el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, es “lograr unas infraestructuras más vanguardistas y humanizadas que se adapten perfectamente al futuro de la innovación sanitarias”, ha subrayado Garrido.

  El Instituto Oncológico recibirá una inversión de 19,2 millones de euros y tendrá una superficie total de15.000 metros cuadrados, de los que 2.000 corresponden a obras de ampliación

  El Consejo de Gobierno ha autorizado la celebración de dos contratos para iniciar la reforma del hospital dentro del plan de infraestructuras a 10 años anunciado por el Ejecutivo regional para renovar la red de hospitales públicos con una inversión total de 1.000 millones de euros. Con este trámite, arrancan estas dos obras que permitirán al Gregorio Marañón incorporar las últimas tecnologías e instalaciones más confortables. Las reformas se desarrollarán por fases para garantizar el mantenimiento y la calidad de la actividad asistencial.

  Reforma del Instituto Oncológico

  Por un lado, el Gobierno regional ha aprobado el contrato de obras para la reforma integral del pabellón del lnstituto Oncológico Príncipe de Asturias del centro, que se adjudicará por procedimiento abierto con un plazo de ejecución de 18 meses. La inversión en este pabellón será de 19,2 millones de euros. El citado instituto se ha convertido en un referente nacional e internacional en asistencia, docencia e investigación, y en él se llevan a cabo cerca de 10.000 consultas al año, 30.000 consultas-tratamiento, más de 18.000 tratamientos administrados en Hospital de Día y 1.300 ingresos hospitalarios.

  El actual edificio alberga servicios de diferentes especialidades que se reordenarán centrando su atención en el paciente. Con las nuevas obras se implantarán núcleos de circulación que faciliten el tránsito de pacientes y profesionales; se crearán más espacios con luz natural y habitaciones individuales; se rectificarán las rampas de accesibilidad y se promoverán medidas de eficiencia energética. En total, serán más de 15.000 metros cuadrados destinados a la atención al paciente oncológico, de los que casi 2.000 corresponden a obras de ampliación.

  El nuevo bloque quirúrgico albergará todos los quirófanos del hospital, que en la actualidad están dispersos por distintas plantas y edificios, y recibirá una inversión de 20,6 millones de euros

  El Gobierno regional ha autorizado también la contratación por procedimiento abierto de las obras de construcción del nuevo bloque quirúrgico del hospital, con un plazo de ejecución de 22 meses y una inversión de 20,6 millones de euros. Este nuevo bloque estará situado en el actual Pabellón de Asistencia Ambulatoria (PASA), reubicando en él todos los quirófanos del centro, situados en la actualidad en distintas plantas y edificios. Este bloque quirúrgico se integra en el conjunto hospitalario conectándose funcionalmente con el resto del complejo. En una superficie de 16.000 metros cuadrados, el hospital contará con 30 modernos quirófanos, optimizados en su funcionamiento, integrados y con capacidad para instalar cirugía robótica, quirófanos híbridos y resonancia magnética abierta intraoperatoria.

  Reforma de toda la red

  El plan de inversiones a 10 años en los hospitales públicos de la Comunidad de Madrid contempla la reforma integral de los siete mayores hospitales de la región -12 de Octubre, La Paz, Gregorio Marañón, Ramón y Cajal, Clínico San Carlos, La Princesa y Niño Jesús-, con una inversión total de más de 700 millones de euros. En todos ellos se realizarán actuaciones para perfeccionar la distribución de las urgencias, las zonas quirúrgicas y las áreas de hospitalización, optimizando sus recursos.

  Además, el plan incluye asimismo una inversión de 250 millones de euros para reformar otros 14 hospitales -Móstoles, Príncipe de Asturias, Severo Ochoa, Getafe, Fuenlabrada, Alcorcón, Virgen de La Poveda, Fuenfría, Guadarrama, El Escorial, Hospital Central de la Cruz Roja, Santa Cristina, José Germain y Rodríguez Lafora- y se incorpora una inversión estimada de 42 millones de euros para la conversión del antiguo hospital Puerta de Hierro en un nuevo y moderno centro hospitalario de cuidados y recuperación funcional de pacientes.

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  Valencia: el plus por uso de vehículo propio, alternativa viable para CESM

  Archivado: agosto 30, 2018, 9:22am UTC por franciscojosegoirialba

  El impacto del nuevo contrato de ambulancias, en vigor desde el 1 de agosto, es más que evidente en el transporte de los facultativos para la atención continuada. Además de la labor de la Consejería de Sanidad para evaluar el impacto de las soluciones provisionales y la búsqueda de una respuesta global a largo plazo, los actores implicados también buscan alternativas. El Sindicato Médico (CESM-CV), por ejemplo, ha planteado a la Administración la puesta en marcha de un plus de transporte para los facultativos por el uso del vehículo propio o el manejo de ambulancias SAMU para esos traslados.

  El sindicato plantea un plus de 800 ó 900 euros mensuales por el uso del coche propio, como ocurre en Galicia

  Según ha explicado a DM Andrés Cánovas, secretario general de CESM-CV, en una reunión bilateral con la Administración, “ambas partes coincidieron en que la fijación de un plus específico por manejo de transporte propio sería una alternativa viable, siempre y cuando ese manejo fuera voluntario“. En su opinión, un buen punto de partida “serían los 800 ó 900 euros mensuales que están fijados en Galicia por el mismo concepto”, valorando, entre otras cosas, que “si un coche se emplea para cuestiones de trabajo, el seguro aumenta en 350 euros como mínimo”. En este sentido, el Sindicato Médico recordó a la Administración que el complemento G “no paga el transporte, sino la dispersión de los pacientes”.

  Más allá del transporte

  Pero las soluciones de la atención continuada tienen que ir más allá del transporte. Cánovas ha avanzado a DM que hoy se celebrará una nueva reunión entre responsables de Sanidad para abordar algunas cuestiones planteadas sobre este tema y, para ella, CESM-CV planteó una serie de demandas: “En primer lugar, hemos pedido que todos los Puntos de Atención Continuada (PAC) abran a las 15.00 horas, y así se acabe con la disparidad de horarios actual, que redunda en una peor atención”.

  También han exigido que “los coordinadores del 112 y el CICU respondan directamente a las llamadas de los médicos cuando se plantea una urgencia, ya que eso posibilita evaluar mejor si es necesario o no que acudan”. Asimismo, han reclamado que se articulen las medidas para no tener que llamar a los médicos de primaria que están pasando consulta a ninguna urgencia, ya que “no tiene sentido dejar a los pacientes colgados en la misma”.

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  Podemos ve “agujeros” en la nueva sanidad universal y es “optimista” con la eliminación del copago

  Archivado: agosto 30, 2018, 9:18am UTC por José A. Plaza

  • Contactos Gobierno-Podemos para avanzar en la supresión del copago

  Las negociaciones entre Podemos y el Gobierno para tratar de consensuar reformas ligadas a la optimización de la sanidad universal, la eliminación de copagos y la lucha contra la privatización sanitaria, entre otras cuestiones, acaban de comenzar esta semana, como informó este miércoles diariomedico.com.

  Preguntada por DM, Amparo Botejara, portavoz de Sanidad de Podemos en el Congreso y presente en la primera reunión con representantes del Gobierno, se muestra “optimista”, aunque advierte de la dificultad de negociar acuerdos.

  “Iniciamos un proceso complicado para tratar de derogar normas que recortaron derechos”, apunta Botejara. En primer lugar, la reforma de la universalidad sanitaria ya emprendida por el Gobierno no satisface completamente a Podemos: “Vemos resquicios en la nueva norma. Comunidades como Madrid ya tratan de bloquearla y el Gobierno debe asegurarse de que, en el desarrollo reglamentario, se tapen agujeros para garantizar el mejor cumplimiento. Aún faltan ajustes”, apunta Botejara.

  Podemos ve escaso un gasto de 150 millones para eliminar el copago y calcula 600 millones para incluir más beneficiarios

  Con respecto a la posible eliminación del copago en pensionistas, la portavoz de Podemos cree que no basta con el anuncio de eliminarlo “en los pensionistas más vulnerables”. La idea del Gobierno “ronda la eliminación en colectivos por debajo de 9.500 euros, lo que dejaría un gasto de 150 millones”, explica Botejara, pero Podemos calcula que hay que extenderlo más allá, y que el gasto total sería de unos 600 millones.

  “Es complicado porque hay dinero en juego, pero soy optimista”, señala la portavoz morada: “Estamos en fase de acercamiento”. Según añade, Podemos también quiere la recuperación de los fondos de Cohesión y de Garantía Asistencial, algo también prometido por el PSOE.  Las negociaciones “acaban de empezar y aún no sabemos mucho al respecto”, admite.

  Comisión de Estudio contra la privatización

  Finalmente, Botejara habla de la privatización sanitaria, un proceso contre el que la ahora ministra Carmen Montón actuó en la Comunidad Valenciana cuando era consejera, pero que desde el ministerio aún no se ha abordado. Gobierno y Podemos hablaron el pasado martes de la posibilidad de crear una Comisión de Estudio, en el plazo de seis meses, para que expertos de colectivos sociales y profesionales debatan cómo abordar este tema.

  Aunque el Ejecutivo aún no se ha comprometido a nada, Botejara cree que esta comisión podría salir adelante, aunque admite la complejidad: “Es un tema difícil. Queremos derogar el decreto 15/1997, porque abrió más la puerta a la privatización, pero aún estamos comenzando las conversaciones”, concluye.

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  El testamento vital puede realizarse en los centros de salud de C-LM

  Archivado: agosto 30, 2018, 9:05am UTC por soledadvalle

  El Consejo de Gobierno de Castilla-La Mancha en la reunión celebrada el pasado 29 de agosto aprobó la modificación del Registro de Voluntades Anticipadas para que este documento, que hasta ahora sólo podía tramitarse en las direcciones provinciales de Sanidad y en nueve hospitales de región, pueda ser también realizado en los centros de salud de la región, acercando así esta posibilidad a quienes viven más alejados de estos lugares.
   
  Además, el responsable del Punto del Registro de Voluntades Anticipadas -los secretarios provinciales o responsables de las unidades de atención al usuario de los hospitales—podrá delegar sus funciones durante sus periodos de ausencia en un empleado público con potestad para dar fe pública, evitando así retrasos.

  En esta declaración también se puede dejar registrado el deseo del paciente de donar sus órganos para trasplantes
   

  Por último, los profesionales del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha podrán consultar la declaración a través de las aplicaciones de la historia clínica y de su intranet, agilizando y dando seguridad a la hora de consultar y aplicar lo reflejado por el paciente en esta declaración.
   
  El portavoz del Ejecutivo autonómico, Nacho Hernando, ha recordado que en esta declaración también se puede dejar registrado el deseo del paciente de donar sus órganos para trasplantes e incluso poner éstos a disposición de la investigación o de la enseñanza universitaria según lo dispuesto en la legislación vigente.

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  Un biomarcador sanguíneo detecta precozmente Alzheimer en personas con Down

  Archivado: agosto 30, 2018, 8:58am UTC por Cristina G. Real

  Un estudio desarrollado por investigadores de la Unidad de Memoria del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, publicado en The Lancet Neurology, demuestra que la determinación de los niveles en plasma del biomarcador NfL (cadena ligera de neurofilamentos) permite el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer (EA) en personas con síndrome de Down (SD). Se trata de la primera prueba de que un nivel incrementado de esta proteína es indicativo de la presencia de deterioro cognitivo leve (DCL), o Alzheimer prodrómico.

  Rafael Blesa, director del Servicio de Neurología del centro y líder del estudio, destaca que “a diferencia de las proteínas amiloide y tau, marcadores habituales de la enfermedad en líquido cefalorraquídeo, la NfL es la única que se comporta como un biomarcador en plasma, al ser capaz de diferenciar entre personas sin patología y las que comienzan a sufrir la fase prodrómica”.

  “La NfL es la única proteína que se comporta como un biomarcador en plasma, al ser capaz de diferenciar entre personas sin patología y las que comienzan a sufrir la fase prodrómica”

  La NfL es una de las estructuras filamentosas presentes en los axones neuronales que permiten el paso de la información entre neuronas. Desde hace pocos años se sabía que su alteración era un signo de neurodegeneración, “no sólo en la EA, sino también en otras enfermedades neurodegenerativas, como la atrofia muscular infantil, patologías crónicas como la esclerosis lateral amiotrófica o la esclerosis múltiple, e incluso en situaciones agudas, como los cuadros confusionales tras intervenciones quirúrgicas”, señala Blesa.

  Sin embargo, hasta hace poco este neurofilamento era poco conocido, al ser una partícula tan pequeña que era difícil de detectar y cuantificar. El desarrollo de la tecnología Simoa (single molecule array) en los últimos tres años ha permitido hacerlo, tanto en LCR como ahora en plasma. Esta capacidad de ‘filtrarse’ al plasma –a diferencia de las proteínas amiloide y tau- de la NfL la convierten en un biomarcador con una sensibilidad y especificidad del 90 por ciento para determinar el riesgo de desarrollar EA.

  Neurofilamento en LCR y plasma

  Gracias al convenio entre el Hospital de San Pablo y la Fundación Catalana Síndrome de Down, este estudio es el de mayor participación de personas con este trastorno genético (282 estudiados con plasma y 94 con LCR). Todos ellos fueron sometidos a test neuropsicológicos, resonancia magnética, PET de amiloide y estudios de proteínas amiloide, tau y NfL en LCR y plasma.

  La comparativa de las concentraciones de estas proteínas mediante Simoa mostró que todas ellas eran capaces de diferenciar entre las personas con Down normales y las que comenzaban a desarrollar EA. “Lo novedoso fue el estudio en plasma, ya que sólo el neurofilamento fue capaz de hacer esta diferenciación”. A la vista de ello, “la gran aportación de este trabajo es que podemos hacer un diagnóstico muy precoz de la EA con la determinación de una proteína en plasma, de forma más accesible y barata”.

  Los resultados abren grandes expectativas sobre la utilización de la NfL para la detección del Alzheimer en población general pero Blesa se muestra tajante: “De ninguna manera se puede hacer una extrapolación directa de los resultados. Nuestro estudio es en personas con Down y controles de la misma edad. Todavía está por hacer uno similar en población general”.

  Un modelo de estudio

  Lo cierto es que el síndrome de Down es hoy un modelo biológico para el estudio de la EA, por su elevada prevalencia en esta población, aunque la presentación de signos y síntomas en esta forma genética de la enfermedad es más temprana que en la forma esporádica. De hecho, la mayoría de las personas con SD ya tienen un notable acúmulo cerebral de amiloide a los 40 años, la clínica de deterioro cognitivo comienza en torno a esa misma edad y aproximadamente el 80-90 por ciento ya presentan Alzheimer establecido a los 65 años.

  La mayoría de las personas con síndrome de Down ya tienen un notable acúmulo cerebral de amiloide a los 40 años, y entre el 80 y el 90 por ciento presentan Alzheimer establecido a los 65 años

  “De ahí la importancia de ser capaces de hacer un diagnóstico precoz con esta determinación en personas de 30-35 años. Aquellos que tengan niveles elevados de este neurofilamento serían candidatos a participar en ensayos clínicos con intervenciones farmacológicas, nutricionales, modificación del estilo de vida… Con todo aquello que pensemos que puede contribuir a frenar la enfermedad”, remarca Rafael Blesa.

  El estudio publicado en The Lancet Neurology expone los resultados del primer año de seguimiento de esta cohorte, aunque tendrá una duración de tres años y se prevé que incluya cerca de un millar de participantes. El proyecto está financiado con una beca de la Fundación Bancaria “la Caixa” y también ha recibido aportaciones del programa televisivo “La Marató”, del canal autonómico TV3, y del Instituto de Salud Carlos III.

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  El tratamiento con ibudilast retrasa la atrofia cerebral en la EM progresiva

  Archivado: agosto 30, 2018, 8:52am UTC por Sonia Moreno

  Los resultados de un ensayo clínico sobre más de 250 pacientes con esclerosis múltiple (EM) progresiva revelan que el ibudilast es superior a placebo para frenar la atrofia cerebral. El estudio también mostró que los principales efectos secundarios de ibudilast fueron síntomas gastrointestinales y dolores de cabeza. El ensayo ha estado apoyado por el Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas e Ictus (Ninds), de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) estadounidenses, y se publica esta semana en The New England Journal of Medicine.

  “Estos hallazgos proporcionan un atisbo de esperanza para las personas con una forma de esclerosis múltiple que causa discapacidad a largo plazo, pero no tienen muchas opciones de tratamiento”, dice Walter J. Koroshetz, director del Ninds.

  Robert J. Fox, neurólogo de la Clínica Cleveland en Ohio, dirigió un equipo de investigadores en 28 centros clínicos en un estudio con imágenes cerebrales para determinar el efecto del fármaco en la progresión de la atrofia cerebral de pacientes con esclerosis múltiple progresiva.

  Un total de 255 pacientes fueron asignados aleatoriamente para que tomaran ibudilast o placebo cada día durante 96 semanas. Cada seis meses, los participantes se sometieron a un estudio de resonancia magnética, con una variedad de técnicas de análisis de las para evaluar diferencias en los cambios cerebrales entre ambos grupos.

  Las cifras de la disminución

  Así descubrieron que había una diferencia de 0,0009 unidades de atrofia cerebral por año entre los dos grupos, lo que se traduce en aproximadamente en 2,5 mililitros de tejido cerebral. Aunque ambos grupos experimentaron atrofia, el cerebro de los pacientes en el grupo del placebo se redujo una media de 2,5 mililitros más en dos años comparado con el grupo ibudilast. Un cerebro humano adulto tiene un volumen de aproximadamente 1.350 mililitros. Sin embargo, se desconoce si esa diferencia tuvo un efecto sobre los síntomas o la pérdida de función.

  Este trabajo ha estado apoyado por el programa NeuroNext, un enfoque innovador de ensayos clínicos neurológicos que intenta simplificar los estudios de fase 2 y hacerlos más eficientes.

  El siguiente paso es evaluar si la reducción de la atrofia cerebral afecta al pensamiento, la marcha y otros problemas asociados a la EM. Además, los estudios futuros examinarán si el ibudilast retrasa la progresión de la discapacidad en pacientes con EM.

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  El cannabidiol restablece la función cerebral en la psicosis

  Archivado: agosto 29, 2018, 3:00pm UTC por Sonia Moreno

  Los resultados de un nuevo ensayo financiado por el consejo de investigación médica británico (MRC), que se publican en JAMA Psychiatry, aportan la primera evidencia de cómo el cannabidiol actúa en el cerebro para reducir los síntomas psicóticos.

  Recientemente, en Estados Unidos se ha autorizado una formulación del cannabidiol para tratar ciertos tipos de epilepsia. Además, el año pasado, un ensayo también llevado a cabo en King’s College London ha demostrado que el cannabidiol tiene propiedades antipsicóticas.

  Sin embargo, no se conocía cómo actúa el cannabidiol en el cerebro para aliviar la psicosis.

  “El pilar del tratamiento actual para las personas con psicosis son fármacos que se descubrieron por primera vez en la década de 1950 y, desafortunadamente, no funcionan para todos”, dice Sagnik Bhattacharyya, del Instituto de Psiquiatría, Psicología y Neurociencia (IoPPN) de la citada universidad londinense. “Nuestros resultados han comenzado a desentrañar los mecanismos cerebrales de un nuevo fármaco que funciona de manera completamente diferente a los antipsicóticos tradicionales”.

  Los investigadores estudiaron a un grupo de 33 jóvenes que aún no habían sido diagnosticados con psicosis, pero que experimentaban síntomas psicóticos incapacitantes, junto con otros 19 controles sanos. Se administró una dosis única de cannabidiol a 16 participantes, mientras que los otros 17 recibieron un placebo.

  Todos los participantes fueron estudiados mediante resonancia magnética (RM) mientras realizaban una tarea de memoria en la que participan tres regiones del cerebro que se sabe que están involucradas en la psicosis.

  Como era de esperar, la actividad cerebral en los participantes con riesgo de psicosis fue anormal al compararla con la de los sujetos sanos. Sin embargo, entre los que tomaron cannabidiol, la actividad cerebral anómala fue menos grave que en los que recibieron un placebo, lo que sugiere que el compuesto puede ayudar a reajustar la actividad cerebral a niveles normales.

  La influencia del cannabidiol en estas tres regiones del cerebro podría ser la base de sus efectos terapéuticos sobre los síntomas psicóticos.

  Curiosamente, una investigación previa del King’s College London demostró que el cannabidiol funciona en oposición al tetrahidrocannabinol (THC), otro ingrediente del cannabis a su vez relacionado estrechamente con el desarrollo de la psicosis. Se puede pensar que el THC imita algunos de los efectos de la psicosis, mientras que el cannabidiol tiene efectos neurológicos y conductuales totalmente contrarios.

  Bhattacharyya junto con otros investigadores del IoPPN están preparando el primer ensayo a gran escala, multicéntrico, para investigar si el cannabidiol puede usarse para tratar a personas jóvenes con alto riesgo de desarrollar psicosis.

  Algunas estimaciones sugieren que solo en Inglaterra, cada año más de 15.000 personas presentan signos tempranos de psicosis. A pesar de que los síntomas que pueden ser muy graves, no hay tratamientos que puedan ofrecerse a pacientes con alto riesgo de la enfermedad mental debido a que los medicamentos antipsicóticos actuales pueden tener efectos secundarios graves.

  “Existe una necesidad urgente de un tratamiento seguro para los jóvenes en riesgo de psicosis”, dice Bhattacharyya. “Una de las principales ventajas del cannabidiol es que es seguro y parece ser muy bien tolerado, lo que de alguna manera es un tratamiento ideal. Si tiene éxito, este ensayo proporcionará pruebas definitivas del papel del cannabidiol como tratamiento antipsicótico y allanará el camino para usarlo en la clínica”.

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  Farmaindustria presenta a Duque el peso de la I+D biomédica

  Archivado: agosto 29, 2018, 2:13pm UTC por Cristina G. Real

  El ministro de Ciencia, Innovación y Universidad, Pedro Duque, y la secretaria de Estado de Universidades, Investigación e Innovación, Ángeles Heras, han recibido esta mañana a Jesús Acebillo y Humberto Arnés, presidente y director general de Farmaindustria, respectivamente, en un encuentro en el que los dirigentes de la patronal han compartido con el ministro la realidad de la industria farmacéutica innovadora en España, su fuerte apuesta por la inversión en actividades de I+D biomédica y su sólida convicción sobre las grandes posibilidades que la investigación en este ámbito abre para la economía y la sociedad españolas. En este sentido, han reiterado al ministro el compromiso de la industria asentada en España para colaborar con la Administración por una estrategia de I+D a largo plazo.

  Acebillo y Arnés han informado a Duque de los últimos datos sobre la inversión del sector en esta área que, con 1.147 millones de euros en 2017, suponen un nuevo récord para la industria farmacéutica y la consolidan como el principal inversor privado en I+D industrial en España, con cerca de 5.000 empleados dedicados íntegramente a estas actividades. Destaca el hecho de que ya casi la mitad de dicha cantidad (un 47 por ciento, 542,1 millones) se destina a proyectos de investigación desarrollados en colaboración con hospitales y centros públicos y privados de investigación.

  Potencialidades de España

  A partir de esta realidad, los dirigentes de Farmaindustria han subrayado las potencialidades para España de la apuesta estratégica por la I+D biomédica, y han puesto como ejemplo la investigación clínica. En este ámbito,  la estrecha colaboración con la Administración y los centros sanitarios y de investigación, la implicación de los profesionales sanitarios y la creciente participación de los pacientes, junto a la apuesta por parte de las compañías farmacéuticas, ha permitido situar a España en los últimos años como uno de los países de referencia, hasta el punto de que un tercio de los ensayos clínicos realizados en Europa cuentan ya con participación española.

  Este enfoque, tal y como Acebillo y Arnés han manifestado al ministro, es muy positivo para el conjunto del sistema sanitario, puesto que atrae inversión para los centros sanitarios, contribuye a que los profesionales sumen la experiencia investigadora a la asistencial y estén a la vanguardia científica y facilita a los pacientes un acceso temprano a los nuevos tratamientos.

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  La grasa que envuelve el miocardio está aumentada en muerte súbita por cardiopatía isquémica

  Archivado: agosto 29, 2018, 1:27pm UTC por soledadvalle

  Investigadores del Grupo de Cardiopatías familiares, muerte súbita y mecanismos de enfermedad (CaFaMuSME) del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia (IIS La Fe), han demostrado que existe un aumento de la grasa que envuelve el miocardio en víctimas de muerte súbita por cardiopatía isquémica. El estudio, publicado por la Revista Española de Cardiología, también ha detectado dos miARNs que podrían influir en su desarrollo y profundiza en el papel de la grasa epicárdica como promotor de este tipo de enfermedades centrándose no sólo en su espesor.

  Se han identificado 28 miARNs diferentemente expresados en pacientes con enfermedad coronaria severa

  Para llevar a cabo la investigación, el equipo forense del Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses de Valencia integrado CaFaMuSME ha recogido muestras de 155 autopsias de víctimas de muerte súbita cardíaca por enfermedad coronaria y de 84 individuos fallecidos por muerte súbita por otras causas a modo de control. Con estos tejidos, los investigadores del IIS-La Fe han realizado un análisis para establecer las diferencias de las muestras de afectados por muerte súbita que podrían explicar el desencadenamiento fatal.

  Según han explicado a Diario Médico Esther Zorio, cardióloga del Hospital La Fe de Valencia e investigadora principal del grupo CaFaMuSME, y Aitana Braza-Boïls, bióloga postdoctoral e investigadora  del mismo grupo, “se compararon los microARNs (miARNs) identificados en la grasa que rodea el corazón de víctimas de una muerte súbita con enfermedad coronaria severa y sujetos fallecidos sin esta enfermedad. Adicionalmente, en un grupo de ellos se estudiaron también en tejido hepático“.

  Este trabajo ha detectado una alteración de los componentes del tejido graso que rodea el corazón que, con los conocimientos acumulados hasta ahora, permite postular a los autores que podría estar influyendo en las arterias coronarias vecinas y favoreciendo el desarrollo de aterosclerosis en ellas. En particular, “se han identificado 28 miARNs diferentemente expresados en pacientes con enfermedad coronaria severa, siendo los miR-34a-3p y -34a-5p los que mejor distinguieron a sujetos con y sin enfermedad coronaria”. 

  Además, el aumento del miR-34a-5p se correlacionó significativamente con los niveles de este miARN a nivel hepático.  Las investigadoras han remarcado que los resultados avalan una correlación previa del mismo grupo en 2016, cuando publicó en  la revista Liver International que el miR-34a-5p también se encontraba aumentado en el hígado de fallecidos por muerte súbita por cardiopatía isquémica, “reforzando a nivel molecular la asociación epidemiológica ya mencionada en la literatura entre el hígado graso no alcohólico y la enfermedad coronaria”.

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  Cantabria: Sanidad admite “errores” pero niega irregularidades en la contratación

  Archivado: agosto 29, 2018, 1:20pm UTC por José A. Plaza

  Las posibles irregularidades en la contratación en el Servicio Cántabro de Salud (SCS) siguen dando de qué hablar. Después de que un primer informe interno de la consejería admitiera sólo “incidencias contractuales”, y de que la oposición haya pedido la dimisión de la consejera de Sanidad, María Luisa Real, este miércoles ha comparecido el gerente del SCS, Benigno Caviedes, para explicar que ya se ha remitido ya a la Intervención General de la comunidad autónoma las alegaciones presentadas al informe provisional sobre la contratación el servicio.

  En estas alegaciones se admiten “errores” en ciertos ámbitos, pero también que “los procesos seguidos se ajustan a la normativa vigente”. Además, se niega que exista fraccionamiento de contratos y empleo de dinero público en obras y servicios que no se hayan realizado, como apuntaría un informe provisional de Intervención General al que ahora responde la consejería

  Caviedes ha señalado quese han remitido cinco informes con alergaciones: de la Gerencia del SCS, la Gerencia de Atención Primaria y los tres restantes de los hospitales de Valdecilla, Sierrallana y Laredo.

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  La CE aprueba ‘Tafinlar’ + ‘Mekinist’ en melanoma con mutación de BRAF V600

  Archivado: agosto 29, 2018, 12:11pm UTC por Cristina G. Real

  La compañía suiza Novartis ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para la combinación de Tafinlar -dabrafenib- con Mekinist -trametinib- para el tratamiento de pacientes con melanoma con mutación de BRAF V600 en estadio III tras extirpación quirúrgica completa. Dicha aprobación es la tercera para la combinación de Tafinlar y Mekinist en Europa en varios tipos de tumores que se caracterizan por un nivel alto de mutación de BRAF. Según fuentes de la compañía, más de 60.000 pacientes en todo el mundo han sido tratados ya con la terapia de combinación en cuatro indicaciones.

  “La aprobación europea de la combinación Tafinlar y Mekinist ilustra los esfuerzos permanentes de Novartis por reimaginar el cáncer, ofreciendo una terapia especializada muy eficaz a pacientes con melanoma en estadios tempranos”, afirma Liz Barrett, CEO de Novartis Oncología.

  La aprobación se ha basado en los resultados del estudio de fase III Combi-ad, que reclutó a más de 870 pacientes con melanoma y mutación en BRAF V600E/K en estadio III sin tratamiento anticancerígeno previo, aleatorizados a las 12 semanas de una extirpación quirúrgica completa. Los pacientes recibieron la combinación de Tafinlar y Mekinist o los correspondientes placebos. En el análisis primario, y tras una mediana de seguimiento de 2,8 años, el objetivo primario se cumplió, ya que la terapia de combinación redujo significativamente el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte un 53 por ciento frente a placebo. Basándose en los datos actualizados, con 10 meses más de seguimiento en comparación con el análisis primario (seguimiento mínimo de 40 meses), el tratamiento con la terapia de combinación redujo el riesgo de recurrencia o muerte un 51 por ciento frente a placebo. Además, el beneficio en la supervivencia libre de recaídas entre el grupo de la combinación se observó en todos los subgrupos de pacientes, incluyendo los de estadio III A, B y C. El grupo del tratamiento de combinación también vio una mejora del objetivo secundario clave de supervivencia global.

  Aprobaciones previas

  El uso combinado de Tafinlar y Mekinist ya estaba aprobado para esta misma indicación en los Estados Unidos, Japón, Australia, Canadá y otros países; en cáncer de pulmón no microcítico (Cpcnp) metastásico con mutación en BRAF V600E está aprobado en Estados Unidos, y en Cpcnp avanzado con mutación BRAF V600, en la UE.

  Ambos medicamentos también están indicados en más de 60 países de todo el mundo como agentes en monoterapia para tratar a pacientes con melanoma no resecable o metastásico con mutación en BRAF V600.

   

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  Fallece Antoni Gallego, ex secretario general de Médicos de Cataluña

  Archivado: agosto 29, 2018, 12:11pm UTC por franciscojosegoirialba

  Antoni Gallego, secretario general del sindicato Médicos de Cataluña (MC) entre 2008 y 2012, ha fallecido hoy en su domicilio de Badalona a la edad de 71 años. Licenciado en Medicina y Cirugía por la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (UB) y especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, ejerció gran parte de su carrera profesional en el centro de atención primaria (CAP) badalonés Bufalà-Canyet.

  Antoni Gallego (derecha) y Eugenio Tirado, delegado de Médicos de Cataluña en Tarragona, entregan los resultados del estudio mesto en el ministerio en 1993, en una foto de Diario Médico

  Afiliado al sindicato desde 1989, Gallego luchó por un nuevo sindicalismo médico basado en el reconocimiento del papel del médico dentro del sistema sanitario y, como secretario general, defendió la necesidad de instaurar una mesa de negociación propia del médico, que recogiera las aspiraciones básicas del colectivo. Se mostró especialmente contundente contra los recortes decretados por el Govern y contra la propuesta del Parlamento Europeo de modificar la directiva sobre la ordenación del tiempo de trabajo, que preveía ampliar la jornada laboral de los médicos hasta las 65 horas semanales, eliminar el descanso postguardia e incorporar el concepto de guardia inactiva.

  Antes de acceder a la Secretaría General del sindicato, ocupó durante siete años (2001-2008) la Secretaría de Acción Sindical, donde coordinó la huelga médica de 2006, la más grande que se ha hecho nunca en Cataluña. Además, junto con Eugenio Tirado, delegado de Médicos de Cataluña en Tarragona, elaboró en los años 90 un macro estudio para aflorar y censar a los cerca de 15.000 médicos especialistas sin título oficial, más conocidos como mestos, palabra acuñada por el propio Gallego.

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  La presión arterial durante el sueño es la que determina el riesgo cardiovascular

  Archivado: agosto 29, 2018, 11:38am UTC por Sonia Moreno

  Los resultados del proyecto Hygia se publicaron en agosto en European Heart Journal y ahora los coordinadores de este ambicioso trabajo, Ramón Hermida, profesor de la Facultad de Ingeniería de Telecomunicaciones de la Universidad de Vigo, y Juan Crespo, coordinador de la Unidad de Investigación Compartida de Atención Primaria, los han difundido en una rueda de prensa, en la que también estuvieron el gerente de EOXI de Vigo, Félix Rubial, y la vicerrectora de Investigación de la Universidad de Vigo, Belén Rubio.

  Este estudio sobre la hipertensión arterial se ha llevado a cabo por 292 investigadores de 40 centros de salud del área sanitaria de Vigo, en su mayoría, junto a otros de las áreas de Orense, Pontevedra, Santiago y Lugo. En total, analizaron a 18.078 individuos, con un promedio de seguimiento de cinco años por cada uno. “Es el estudio prospectivo de riesgo cardiovascular más grande jamás realizado”, apunta Ramón Hermida.

  La principal conclusión obtenida a lo largo de once años de trabajo es muy clara: el riesgo cardiovascular se asocia con la presión arterial elevada durante el sueño, independientemente de si la presión medida en la consulta médica o cuando el paciente está despierto sea normal o alta.

  Además, el estudio muestra que la reducción de la presión durante el sueño con el tratamiento antihipertensivo disminuye significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares, convirtiéndose así en un nuevo objetivo terapéutico.

  Esta nueva definición de hipertensión basada en los niveles de presión durante el sueño y el perfil circadiano (variación de la presión arterial durante 24 horas) indica que el 47 por ciento de los pacientes considerados hipertensos tienen un diagnóstico deficiente.

  Juan Crespo ha destacado que la publicación de este estudio, “está revolucionando el mundo científico dadas las posibles consecuencias clínicas de la asistencia de supervivencia en relación con el diagnóstico, el pronóstico y la orientación terapéutica de la presión arterial alta y el riesgo cardiovascular; es decir, la conclusión de este estudio marcará un antes y un después en el abordaje clínico de estas patologías”.

  Antes de dormir, mejor que al levantarse

  Una de las principales conclusiones del estudio es que el riesgo cardiovascular en pacientes con hipertensión disminuyó significativamente cuando se administra el medicamento por la noche, a la hora de acostarse, en vez de tomarlo cuando se levantan.

  En este sentido, Ramón Hermida dice que “hemos demostrado que las posibilidades de sufrir un accidente cerebrovascular, como un ataque al corazón, insuficiencia cardíaca o accidente cerebrovascular, se reducen en un 53 por ciento cuando el tratamiento hipertensivo se toma por la noche en lugar de por la mañana”.

  Este estudio es especialmente significativo dada la alta prevalencia de hipertensión en la población, al estar presente en un 40 por ciento, y de forma más acusada –hasta el 70 por ciento- entre los ancianos.

  Medición de la presión sanguínea

  Los pacientes incluidos en este estudio se incluyeron sistemáticamente en un seguimiento mediante una monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA). La MAPA es la forma requerida de diagnóstico de la hipertensión, especialmente en personas de mayor riesgo, incluidos los mayores de 60 años o pacientes con diabetes o enfermedad renal crónica, con el fin de prevenir riesgos cardiovasculares.

  El Proyecto Hygia supone, además, la demostración de la viabilidad y la eficacia de la implementación de una red para la incorporación gradual de la MAPA en los centros de atención primaria, lo que permite mejorar el diagnóstico certero de la hipertensión, evaluar la respuesta al tratamiento, y reducir la prevalencia de eventos cardiovasculares.

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  Cataluña: un modelo de teledermatología reduce un 45% los costes

  Archivado: agosto 29, 2018, 11:20am UTC por José A. Plaza

  Un estudio publicado en la revista en la revista BMC Health Services Research ha analizado la prueba piloto realizada en la región catalana del Bages en 2012, en la que se aplicó un modelo de teledermatología. Según los resultados, los costes disminuyeron un 45 por ciento sin que apenas variaran los pacientes que se benefician de la atención, en comparación con el abordaje dermatológico tradicional.

  José Vidal-Alaball, del grupo de investigación en Salud Mental e Innovación Social (Sami) y doctorando de la Universidad de Vic, es el investigador principal del trabajo, que calcula unos ahorros superiores a los dos millonesd e euros si este modelo de teledermatología se aplicara a toda la atención primaria en Cataluña.

  El proyecto, que parte de otra prueba realizada en Manresa en 2010, sigue el siguiente modelo: los pacientes acuden a su Centro de Atención Primaria (CAP), donde los médicos les hacen una fotografía de la zona afectada que, posteriormente, enviarán al dermatólogo, que contacta de vuelta con el médico de Familia y éste comunica con el paciente por vía telefónica, ahorrando viajes, esperas y consultas. El proceso dura menos de cinco días naturales.

  Los investigadores calcularon el coste en servicios ambulatorios, como personal o equipamiento, y los costes sociales, como el tiempo invertido en las consultas o la gasolina que se gasta en los desplazamientos hasta los centros médicos. El ahorro en servicios ambulatorios en la comarca del Bages se cifra en de 10.350 euros anuales, cantidad que asciende a 51.164 euros al incorporar los citados costes sociales.

  • El paciente digital ya está aquí: ¿para cuándo el médico digital?

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  Un estudio en 218.000 personas confirma que la dieta saludable reduce mortalidad y enfermedad cardiovascular

  Archivado: agosto 29, 2018, 9:41am UTC por Sonia Moreno

  Los investigadores, dirigidos por Andrew Mente, de la Universidad de Hamilton, en Canadá, analizaron cuatro grandes estudios con diseños diversos, con datos de 218.005 personas de 52 países. Así, se recomienda una dieta con ingestas elevadas de frutas, verduras, frutos secos, legumbres, pescados, lácteos y carne roja no procesada.

  La metodología del trabajo se ha basado en el análisis de las cohortes prospectivas Pure y Ontarget (mediante modelo de Cox) y los estudios de casos-control Interheart e Interstroke (mediante regresión logística). Los datos se ajustaron por edad y sexo, por educación, ratio cintura-cadera, fumadores o no fumadores, actividad física y diabetes, uso de estatinas o fármacos para reducir la presión arterial.

  Además, se establecieron cinco grupos de alimentos asociados con un bajo riesgo de mortalidad que recibían una puntuación en función de los quintiles de ingesta, siendo 1 la más baja y 5 la más alta. Para la puntuación final de la dieta se sumaban los cinco grupos, de manera que la puntuación mínima era de 7 puntos y la máxima de 35.

  De este modo, según los resultados del trabajo, una dieta sana se basa en 8,4 porciones diarias de fruta y verdura, 2,5 de frutos secos y legumbres, 3 de lácteos, 1,4 de carne roja no procesada y dos porciones semanales de pescado. El 54 por ciento son hidratos de carbono, el 28,3 por ciento, grasas y el 17,9 por ciento, proteína.

  “Hemos demostrado que una dieta saludable reduce el riesgo de mortalidad, de enfermedad cardiovascular grave, de infarto de miocardio y de ictus, tanto en aquellas personas con y sin enfermedad cardiovascular previa. Y es importante destacar que elementos de nuestra dieta saludable –como los lácteos o la carne– difieren de las recomendaciones actuales, basadas en estudios previos y que se siguen en los países de mayores ingresos”, ha recalcado Mente. 

  Resultado dispar con troponina

  También en el congreso de la ESC, Nicholas Mills, de la Universidad de Edimburgo, ha presentado los datos del estudio High Steacs, con troponina de alta sensibilidad en la evaluación de 42.282 pacientes con síndrome coronario agudo.

  El ensayo ha demostrado que la implementación de troponina de alta sensibilidad en el percentil 99 como umbral diagnóstico identificó muchos más pacientes con patología en el miocardio. Pero solo un tercio tuvieron diagnóstico de infarto de miocardio y los resultados clínicos no mejoraron.

  “No hay evidencia de diagnóstico erróneo, tratamiento inapropiado, exceso de sangrado o daño tras la implementación del test con de troponina de alta sensibilidad”, destacó el experto.

  Otro dato destacado es que la estancia se redujo en un tercio, lo que sugiere que los clínicos se sintieron más seguros a la hora de descartar el infarto de miocardio, con potenciales beneficios tanto para los pacientes como para los gestores sanitarios.

  “Nuestros hallazgos cuestionan las recomendaciones de la definición universal de infarto de miocardio. ¿El umbral de diagnóstico debe basarse en el percentil 99 derivado de una población normal de referencia o de un abordaje que optimice la actuación diagnóstica?”, planteó.

  Más noticias del Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología

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  El ministro Duque y la nueva directora del ISCIII abordan las necesidades de la investigación biomédica

  Archivado: agosto 29, 2018, 9:38am UTC por José A. Plaza

  • Raquel Yotti, nueva directora del ISCIII

  La nueva directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Raquel Yotti, se ha reunido este miércoles con el ministro de Ciencia, Pedro Duque, para hablar sobre las prioridades y necesidades del ISCIII y comentar los proyectos en marcha. Yotti, jefa de Cardiología Clínica en el Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, sustituyó en la dirección del instituto a Jesús Fernández Crespo a principios de agosto.

  Duque, que en julio ya señaló que entre sus objetivos está “modernizar las estructuras del ISCIII”, parece especialmente interesado en el ámbito biomédico, una de las principales puntas de lanza de la ciencia española y que, según el propio ministro ha reconocido, menos conoce. De hecho, el ISCIII fue el primer Organismo Público de Investigación (OPI) que Duque visitó tras su nombramiento.

  El ministro ha prometido “modernizar las estructuras del ISCIII” e impulsar la investigación entre los médicos

  En su comparecencia en el Congreso en julio, el ministro habló en concreto del ISCIII y admitió la necesidad de establecer mejoras en el equilibrio entre la actividad clínica, investigadora y docente de los médicos: “Hay una posibilidad de hacer mejoras en investigación hospitalaria si logramos que ejercer los profesionales sanitarios tengan más movilidad” entre asistencia, investigación y labor universitaria. Prometió “cambios normativos” al respecto.

  El exdirector del instituto, Jesús Fernández Crespo, explicó en una entrevista con DM dos meses antes de dejar el cargo las principales necesidades del centro: “Debe readaptarse a la realidad y a nuevos entornos. Conviene redefinir y redimensionar”, apuntó, además de advertir sobre un descenso en el número de médicos que realizan labor investigadora.

  El ISCIII necesita “readaptarse a la realidad y redimensionarse”, señala su exdirector, Jesús Fernández Crespo

  Mejorar la dotación de los programas Río Hortega y Joan Rodés, como parte del “rediseño de programas para profesionales asistenciales investigadores”, y concretar la colaboración entre el Ministerio de Sanidad y el ISCIII en el desarrollo de la futura estrategia de medicina de precisión son otras de las cuestiones que Fernández Crespo citó como pendientes. También citó la mejora de infraestructuras.

  • Hacer investigación en España debería ser más fácil

   

   

   

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  Hallan los primeros indicadores de pronóstico para el cáncer de mama más agresivo

  Archivado: agosto 29, 2018, 9:15am UTC por manuelbustelo

  El cáncer de mama menos común, pero también más agresivo y más difícil de tratar, es el llamado triple negativo. En este cáncer no ha sido posible identificar marcadores que permitan clasificar a las pacientes según su pronóstico, o su probabilidad de responder a un tratamiento u otro. Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) publican ahora en Nature Communications una clasificación exitosa de pacientes de cáncer de mama triple negativo, que por primera vez discrimina a las que se curan de las que podrían recaer. También identifica nuevas dianas farmacológicas, y apunta a que en pacientes con estas dianas podrían ser efectivos tratamientos combinados con fármacos ya existentes.

  En concreto, se han identificado seis proteínas quinasas cuyo estado funcional predice la evolución del cáncer de mama triple negativo. Además, los investigadores han hallado la manera de que el estudio de estas proteínas pueda hacerse en los hospitales, de forma que en el futuro sea una prueba clínica tan habitual como lo es hoy el análisis del perfil genético de cualquier tumor.

  se han identificado seis proteínas quinasas cuyo estado funcional predice la evolución del cáncer de mama triple negativo

  “Hasta ahora no ha sido posible establecer una relación entre la presencia de determinadas mutaciones en cáncer de mama triple negativo y un pronóstico, o la respuesta a fármacos”, explica el oncólogo Miguel Ángel Quintela, director de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO y autor principal del trabajo que ahora se publica. “Nosotros demostramos por primera vez que la proteómica puede ser usada para predecir la evolución del cáncer de mama triple negativo, y para seleccionar combinaciones de parejas de fármacos candidatos a ensayos clínicos”.

  Avances

  Décadas de investigación en genómica del cáncer han logrado identificar, en muchos cánceres, mutaciones genéticas dominantes que determinan la progresión del tumor y guían el diseño de tratamientos personalizados. Estas terapias dirigidas contra la biología específica de cada tumor, más eficaces que la quimioterapia convencional, son en gran parte responsables de los avances de los últimos años en el tratamiento del cáncer.

  Pero el cáncer de mama triple negativo se debe a numerosas mutaciones, que actúan conjuntamente y en combinaciones únicas para cada paciente. No ha sido posible, por ahora, hallar mutaciones genéticas dominantes que sirvan como indicador de pronóstico o de respuesta a fármacos.

  El cáncer de mama triple negativo se debe a numerosas mutaciones, que actúan conjuntamente y en combinaciones únicas para cada paciente

  Como explican los investigadores en Nature Communications, “si bien los estudios basados en la genética han proporcionado un conocimiento sin precedentes acerca del cáncer de mama y sus subtipos, en el cáncer de mama triple negativo esta novedosa información ha revelado una gran heterogeneidad que ha impedido, hasta ahora, definir factores pronósticos o predictivos. [Este hecho] hace que la quimioterapia convencional siga siendo la principal opción terapéutica en el cáncer de mama triple negativo”.

  Por eso “sería de gran interés” en este tipo de cáncer un sistema de clasificación asociado a opciones terapéuticas diversas, escriben los autores.

  Análisis de las proteínas

  Con este objetivo, los investigadores del CNIO optaron por analizar no los genes implicados en el cáncer de mama triple negativo, sino su producto: las proteínas cuya síntesis ordenan esos genes. Su hipótesis fue que las numerosas alteraciones genéticas de los pacientes podrían traducirse en patrones reconocibles de los estados funcionales -la activación o no- de todas las proteínas del tumor, su proteoma.

  Tuvieron éxito. En muestras de tumores de 34 pacientes los investigadores buscaron las marcas bioquímicas de la activación de las proteínas del tumor; hallaron más de dos millones, pero con la ayuda de sofisticadas herramientas bioinformáticas detectaron que, entre todas estas señales, hay una combinación precisa que se da solo en las pacientes que recaen. La activación de estas proteínas se hace a través de las quinasas -que son a su vez proteínas-, así que el paso siguiente fue encontrar las quinasas de las que depende ese patrón específico.

  Finalmente el análisis identificó a las seis quinasas responsables del patrón de activación característico del proteoma de las pacientes que recaen.

  Papel de las quinasas

  Así pues, ahora se sabe que estas seis quinasas juegan un papel clave en el cáncer de mama triple negativo. Algunas habían sido estudiadas antes, pero hasta ahora “no había ninguna razón para fijarse en ellas”, explica Quintela.

  La validación de los resultados con 170 pacientes confirmó el valor de las seis quinasas como marcador. Aquellos pacientes en que ninguna de estas proteínas estaban activas tenían un 95 por ciento probabilidad de curarse, o al menos de no haber recaído doce años después del tratamiento. En cambio bastaba con que solo una de las seis quinasas estuviera activa para que el riesgo de recaída se multiplicara por diez.

  Estas seis quinasas se pueden inhibir farmacológicamente, y contra algunas de ellas ya hay fármacos en uso. Es más, para probar la relevancia clínica de su hallazgo los investigadores estudiaron en xenoinjertos, y en xenoinjertos derivados de pacientes -tumores procedentes de pacientes trasplantados a ratones-, la actividad antitumoral de 15 combinaciones distintas de fármacos, y la relacionaron con el perfil de activación de las seis quinasas.

  “Prometedora actividad antitumoral”

  Hallaron combinaciones en que se consiguió una “prometedora actividad antitumoral”, escriben en Nature Communications. En concreto, 15 combinaciones en diez modelos diferentes –150 situaciones– lograron un efecto terapéutico superior al de la suma de los efectos terapéuticos de cada fármaco por separado en el 99,3 por ciento de los casos.

  Este trabajo ha contado con financiación del Instituto de Salud Carlos III, el Ministerio de Ciencia, la Asociación Española Contra el Cáncer, la Fundación ‘la Caixa’, la Unión Europea, la Netherlands Organisation for Scientific Research (NWO) y Cris Cancer

  El análisis del estado funcional de las proteínas no puede hacerse hoy de manera rutinaria en los hospitales, pero los autores han traducido los patrones de activación de las quinasas a indicadores de inmunohistoquímica, que sí pueden analizarse fácilmente en los hospitales. El objetivo es que el estudio de las seis quinasas identificadas sea en el futuro una prueba clínica tan habitual como lo es hoy el análisis del perfil genético de cualquier tumor.

  Actualmente los investigadores se centran en “validar estos marcadores en otros estadíos de su enfermedad, estandarizar las determinaciones de las quinasas a modo de test diagnóstico y en organizar ensayos clínicos utilizando las combinaciones terapéuticas descritas en este trabajo en pacientes con enfermedad avanzada”, señala Quintela.

  Financiación

  Este trabajo ha contado con financiación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Fundación ‘la Caixa’, la Unión Europea, la Netherlands Organisation for Scientific Research (NWO) y Cris Cancer.

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  Contactos Gobierno-Podemos para avanzar en la supresión del copago

  Archivado: agosto 29, 2018, 8:25am UTC por José A. Plaza

  • El Gobierno eliminará el copago primero “en los pensionistas más vulnerables”

  Representantes del Gobierno y del Grupo Podemos en el Congreso se han reunido para tratar de acercar posturas en ciertas reformas, como la posible supresión parcial del copago farmacéutico, punto que la ministra de Sanidad, Carmen Montón, se comprometió a abordar en primer lugar en el colectivo de pensionistas más vulnerables.

  PSOE y Podemos están llevando a cabo diversas reuniones con representantes de los ministerios de Sanidad y Hacienda, en las que abordan la posibilidad de alcanzar un pacto de legislatura y un apoyo de la formación morada a las políticas del Gobierno, sustentado en ciertas peticiones de Podemos, como la citada supresión del copago.

  Por el momento, el Ejecutivo ha decidio estudiar la propuesta de Podemos, basada en el documento que la semana pasada hizo llegar el Ejecutivo de Sánchez, en el que, entre otras muchas cosas, se plantea la derogación de varios de los postulados del Real Decreto 16/2012. En todo caso, el Gobierno no planea derogar la norma, sino trabajar en reformas parciales.

  El Gobierno ya anunció en julio que comenzará a suprimir el copago en los pensionistas “más vulnerables”

  Con la universalidad sanitaria ya abordada, es turno de estudiar cómo se relajarán los copagos derivados del decreto, algo prometido por el Gobierno y hasta ahora sólo esbozado sin concreción. Podemos, que parte de una supresión total, ha ofrecido al Ejecutivo que, en el plazo de dos años, ningún pensionista tenga que hacer frente al copago. Las posturas de ambos, de momento, no facilitan un acuerdo inmediato en este ámbito.

  Podemos también quiere retocar la normativa sobre cartera de servicios, también derivada del decreto 16/2012, y así se lo trasladó de nuevo al Gobierno en la reunión mantenida este martes por la tarde, a la que acudieron Amparo Botejara, portavoz de Sanidad de Podemos en el Congreso; Ione Belarra, portavoz adjunta en el Congreso, y Marga Ferré, responsable de Programas de IU.

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  España sigue superando récords en donación y trasplante: un año más mejorando datos

  Archivado: agosto 29, 2018, 7:50am UTC por José A. Plaza

  Año tras año, sensación (positiva) de dèja vu informativo: España suma y sigue en su liderazgo mundial en donación y trasplante de órganos. Los últimos datos del Registro Mundial de Trasplantes, que gestiona la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) por mandato de la OMS desde hace 12 años, marcan nuevos récords para España. Nada nuevo bajo el sol: bendita continuidad.

  El año pasado se trasplantaron en todo el mundo, según el registro oficial, 135.860 órganos, lo que supone un aumento de 7,25 por ciento respecto a 2016, cuando la cifra alcanzó los 126.670 (un 5,8 por ciento más que en 2015).

  • Lea los datos de hace un año: aumento histórico de trasplantes en el mundo; España, más líder que nunca

  Las cifras de España vuelven a superar techos con los últimos datos en la mano, a 31 de diciembre de 2017: 2.183 donantes y 5.261 órganos trasplantados en 2017. Se efectuaron 3.269 trasplantes renales; 1.247 hepáticos; 304 cardíacos; 363 pulmonares; 70 de páncreas, y 8 intestinales (aumentos en todas los órganos en comparación con 2016).

  Concretando, en 2017 se realizaron 89.823 trasplantes de riñón (más del 40 por ciento, de donante vivo); 30.352 de hígado (casi un 20 por ciento de donante vivo); 7.626 de corazón; 5.497 de pulmón; 2.342 de páncreas y 220 de intestino. En todos ellos se han aumentado las cifras de 2016.

  En España hubo 2.183 donantes el año pasado y 5.261 órganos trasplantados

  Los donantes fallecidos se situaron el año pasado en todo el mundo en 34.096 donantes, un 3,3 por ciento más que en 2016, cuando apenas se superaron los 31.000. Además, 42.154 personas donaron un órgano en vida, con protagonismo de las donaciones renales (36.125) y hepáticas (6.012).

  De esta forma, España consolida y amplía su liderato mundial, con 113,4 trasplantes por millón de población (pmp), una cifra que queda por encima de la de Estados Unidos (109,7 pmp, diez puntos más que el año pasado), y muy superior a la media de la Unión Europea (66,9 p.m.p, más de 2 puntos más que el año anterior).

  España es responsable del 6,4% de las donaciones a escala mundial y del 19,2% en la UE

  También se incrementa la participación española en donación a escala mundial. En 2017 alcanzó los 2.183 donantes (47 por millón de personas -pmp-), lo que supone un 19,2  por ciento del total de donaciones en la UE y un 6,4 por ciento de todas las registradas en el mundo (un total de 34.096).

  La ONT destaca este año una novedad en el registro: por primera vez se incorporan a la base de datos datos por género. Según las cifras de 2017, procedentes de 57 países, 6 de cada 10 donantes vivos de riñón y 4 de hígado son mujeres.

  Con respecto a la lista de espera en la UE, el registro la cifra en 56.399 en la Unión Europea. Así, en 2017 habrían fallecido 10 pacientes cada día a la espera de un trasplante, cifra algo menor que la de 2016, año en el que también se redujo la cifra de 2015.

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  Valencia: Sanidad busca una solución global a las reivindicaciones de atención continuada

  Archivado: agosto 29, 2018, 7:22am UTC por Nuria Monsó

  La Consejería de Sanidad valenciana ha anunciado que “se barajan soluciones para el conjunto de reivindicaciones laborales, funcionales y estructurales que han aflorado en los últimos meses en relación con la atención continuada“, señalando que “es la primera vez en muchos años que la Consejería analiza y aborda” su situación.

  Este es uno de los principales mensajes que se ha transmitido desde Sanidad tras una reunión para analizar las incidencias que se han producido durante el primer mes de ejecución del">[https:] nuevo contrato de transporte sanitario  que no contempla la utilización de los dispositivos  (TNA) como vehículos para el desplazamiento de profesionales.

  El encuentro, presidido por la subsecretaria de la consejería, Isabel Castelló, la directora general de Asistencia Sanitaria, María Amparo García, y la directora general de Recursos Humanos, Carmen López, ha contado con la presencia de las direcciones médicas y de enfermería de atención primaria y los gerentes de los diferentes departamentos de salud de la Comunidad Valenciana.

  Sin valoración sobre las incidencias

  Se ha analizado la situación “departamento por departamento” para conocer el impacto del nuevo contrato y cómo han funcionado las diferentes soluciones en aquellos en los que se han producido modificaciones. Según se ha insistido desde Sanidad, “el nuevo contrato representa un cambio tanto en el tipo como en las prestaciones incluidas y, por ello, se están analizando cuáles son las necesidades en la atención continuada en cada departamento y cómo se permite atenderlas”.

  Pero las citadas fuentes de Sanidad no han valorado si se han producido o no excesivas incidencias y tampoco han especificado o avanzado cuáles pueden ser las líneas maestras o claves para el futuro de la atención continuada.

  Esta actitud contrasta con la críticas y el balance negativo de otros actores implicados, que durante las últimas semanas han insistido en la problemática causada por este nuevo contrato. Como ya informó Diario Médico, organizaciones sindicales como el Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) () y corporaciones como el Colegio de Médicos de Valencia , se han mostrado muy activos en esta línea.

  Ante las quejas constantes, la consejera de Sanidad, Ana Barceló, apeló a que su departamento “está en constantes conversaciones y contactos para minimizar cualquier posible impacto”.

   

   

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