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  Newsletter: Diario Médico 2019-06-27

  Archivado: junio 27, 2019, 7:15am UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  MSF acusa a Gilead de inclumplir un compromiso para hacer accesible la anfotericina B en países en desarrollo

  Archivado: junio 27, 2019, 7:00am UTC por Redacción

  La ONG Médicos sin Fronteras (MSF) afirma en un comunicado recien emitido que la multinacional estadounidense Gilead no ha cumplido con el compromiso anunciado hace un año de hacer accesible su anfotericina B liposomal (L-AmB), un fármaco vital para las personas que padecen meningitis criptocócica, en 116 países en desarrollo. Según el citado comunicado, “hasta la fecha, el fármaco sigue siendo prácticamente inaccesible y solamente se ha registrado en seis de los 116 países. Incluso allí donde ya se ha registrado, su precio es inalcanzable para organizaciones como MSF, entre otras”.

  La L-AmB es muy eficaz cuando se usa en combinación con otros medicamentos para tratar la meningitis criptocócica. MSF recuerda que el medicamento “fue recomendado por la OMS como el tratamiento óptimo, en lugar de uno más tóxico con AmB desoxicolato. La seguridad de la L-AmB y el hecho de que tiene menos efectos secundarios pueden mejorar los resultados del tratamiento y el manejo de la enfermedad en contextos de bajos recursos, que es donde se da la mayoría de casos de meningitis criptocócica. Sin embargo, la OMS manifiesta que los altos precios y la falta de registro de L-AmB crean barreras importantes para que se reciba este medicamento en los países en desarrollo”, recoge el comunicado de MSF.
  

  

  Una paciente recoge su medicación en el centro de MSF en Matam, Guinea-Conakry.

  Gilead aún no ha emitido una respuesta ante el comunicado de MSF, que recuerda que en septiembre de 2018 la compañía se comprometió a reducir el precio a uno “sin ánimo de lucro”. Aunque en el citado compromiso no se especificaban cifras concretas, MSF sostiene ahora que ese precio sin ánimo de lucro sería de 14,30 euros por frasco. Sin embargo, la ONG señala que en Sudáfrica, el medicamento “cuesta unos 175 euros por frasco (casi 3.700 euros por tratamiento completo). En India, el precio es de 40 euros por frasco (casi 970 euros // casi 1.000 euros por tratamiento completo). Los programas nacionales y los proveedores de tratamiento aún no pueden comprar el medicamento al precio prometido por la empresa”.

  La ONG añade que, “a diferencia del anuncio de Gilead en 2018 de que estaba trabajando para expandir el acceso a la L-AmB para la meningitis criptocócica en países con alta carga, incluida la agilización del registro, el medicamento está actualmente registrado en solo seis de los 116 países de ingresos medios en los que debería poder obtenerse al precio sin ánimo de lucro. Solo dos de estos países se encuentran en el África subsahariana”.

  El L-AmB ya ha perdido la patente, pero según MSF Gilead “no otorga licencias de su tecnología y métodos de fabricación a fabricantes de genéricos, lo que retrasa la disponibilidad de productos menos costosos”.

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  “El gonococo se está haciendo resistente a los antibióticos”

  Archivado: junio 26, 2019, 10:00pm UTC por Redacción

  Desde hace unos años, las principales infecciones de transmisión sexual (ITS) han regresado a los países del primer mundo como si de un bumerán se tratase: con fuerza y en niveles muy similares a los que había antes de la epidemia de sida de mediados de los años 80. Al mismo tiempo, el VIH ha frenado su avance y está reduciendo sus cifras gracias a los actuales protocolos y a los tratamientos antirretrovirales, capaces de reducir la carga viral a niveles indetectables.

  Para Pompeyo Viciana, médico adjunto del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla), la primera situación expuesta es un grave problema para el que se deberían tomar medidas. Sobre todo porque en casos como la gonococia empieza a ser complicado dar con un tratamiento efectivo. “El gonococo se está haciendo resistente a los antibióticos”, advierte el especialista, que asegura que en nuestro país las tasas de resistencias aún son bajas, pero en otras partes del mundo ya rondan entre el 5% y el 10%. “En Asia se han dado diversos casos que no han tenido tratamiento. Y en Londres ya se han contabilizado dos”, alerta.
  Según los datos más recientes (de 2016) recabados por el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades, en la UE se dan casi 19 casos de gonococia por cada 100.000 habitantes, la mayoría en hombres que mantienen sexo con hombres de entre 20 y 24 años. Una cifra que va en aumento, pero que parece pequeña junto a la de los casos de clamidia: 184 por cada 100.000 habitantes, con un alto porcentaje en mujeres jóvenes.
  “El problema que presenta es que para diagnosticarla hay que tomar una muestra en el sitio exacto donde se ha producido la infección: flujos vaginales, garganta o ano. Además, la prueba se hace con unos test moleculares que no están distribuidos más que en clínicas específicas de ITS, y en España hay muy pocas. En Andalucía, por ejemplo, sólo tenemos tres para ocho provincias y más de 8 millones de personas”, lamenta Viciana.

  “En España se implantará la PReP al final del verano; cada comunidad tendrá que decidir en estos meses cómo será su estrategia al respecto”

  Según su experiencia, prácticamente el 15% de las personas a las que se toman muestras con infección por VIH tienen clamidia de forma asintomática, especialmente en hombres. “Los principales síntomas para detectarla en ellos son secreción en la uretra, algo de moco en las heces o molestias en la garganta. En mujeres, los síntomas son más evidentes: leucorrea, mal olor y problemas para la concepción. Es una de las primeras causas de embarazo ectópico y no permite tener niños porque obstruye las trompas de Falopio”, enumera.

  Derivado de la clamidia africana es el linfogranuloma venéreo, “una dolencia que estaba confinada en una pequeña región del mundo y que ha empezado a despuntar desde hace pocos años a nivel mundial”, comenta el especialista del Virgen del Rocío. Según éste, en la última Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, celebrada en Seattle (Estados Unidos) el pasado mes de marzo, se hizo patente la presencia de esta enfermedad en el continente americano.

  “El 20% de las personas que detectamos con VIH tiene una ITS. Al
  cabo de los años, casi el 70% de estos pacientes han padecido una”

  “En Europa ya llevamos viéndolo desde hace seis años. Es una infección que produce un cuadro muy exagerado: dolor, aparición de ganglios en la ingle y moco purulento en las heces. Normalmente se da en hombres que mantienen sexo con hombres”, comenta Viciana. Desde su punto de vista el gran problema que lleva consigo es el diagnóstico erróneo.

  “Al ser bastante desconocida, los pacientes terminan siendo derivados a digestivo por dolores en el ano y sangrados. Suelen ser diagnosticados de colitis ulcerosa o de otra enfermedad inflamatoria intestinal y se les trata con esteroides, algo totalmente contraproducente”, advierte Viciana. Por eso, ante un cuadro así, recomienda preguntarle al paciente cómo son sus relaciones sexuales. “Si se detecta a tiempo se puede curar con antibióticos”, asegura.

  Sífilis

  La sifilis es otra ITS que se ha disparado en la última década. “En Estados Unidos se han registrado unas tasas similares a las que había antes de la epidemia de sida, de 300 casos por 100.000 habitantes. El miedo a contagiarse por VIH que existía entonces hizo caer las cifras por debajo de 50. Pero ahora se ha perdido ese miedo y no se toman las precauciones necesarias a la hora de practicar sexo”, lamenta Viciana.

  En su opinión, hay que hacer un trabajo exhaustivo de concienciación, sobre todo entre los jóvenes que empiezan a tener relaciones sexuales. “Deben saber que tomar la profilaxis preexposición (PReP) les puede librar del VIH, pero no de otras ITS, y que el uso del preservativo es el mejor seguro de vida que tienen en este sentido. Hay que seguir elaborando estrategias de educación para la población, sobre todo para los grupos de riesgo, y de formación para los sanitarios”.

   

  Unas jornadas para concienciar sobre las ITS

  Con la intención de mejorar los niveles de concienciación tanto en la población general como entre los profesionales sanitarios, el Hospital Virgen del Rocío acogerá este viernes la segunda edición de las jornadas ITS/VIH. Han sido organizadas por Pompeyo Viciana y por su compañero César Sotomayor, que también parte del equipo del Servicio de Enfermedades Infecciosas del mismo centro.

  Según Viciana, se han convertido en un punto de información conjunta en el que participan no sólo los servicios de vigilancia epidemiológica y los servicios sanitarios, sino también miembros diversos de la comunidad especializados en este campo, y educadores de salud. “El objetivo es modificar la tendencia ascendente de las ITS con ciertos cambios de conducta”.

  Por ejemplo, poder hablar abiertamente de relaciones sexuales con el profesional sanitario, evitando suposiciones falsas; ser tratado correctamente, con confianza y respeto; realizar los test de ITS/VIH siempre que se sospeche que hay riesgo; y, sobre todo, buscar la manera de conseguir que toda la población tome conciencia real de los riesgos que genera el tener sexo sin protección.

  En esta edición se tratarán temas como las actualizaciones sobre intervenciones en ITS/VIH, novedades clínicas y diagnósticas, así como un apartado especial de vacunaciones en población con VIH o en riesgo, “incluyendo el despistaje del virus de papiloma humano y del cáncer anal”, comenta Viciana. También se realizarán talleres participativos en los que se discutirá sobre supuestos clínicos de ITS/VIH y sobre las actuaciones, objetivos y planteamientos que se recomiendan en cada uno de ellos.

  Entre los ponentes que participarán en las jornadas está Pep Coll, coordinador de cohortes clínicas del programa Hivacat de IrsiCaixa para el desarrollo de vacunas contra el VIH, que ofrecerá una charla sobre los nuevos protocolos en PrEP que están por llegar.

  También se contará con Carmen Hidalgo, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada), encargada de dar un repaso al despistaje de cáncer anal en población con VIH. La inscripción a las jornadas es gratuita hasta completar el aforo.

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  La I+D farmacéutica seguirá en alza hasta 2024

  Archivado: junio 26, 2019, 10:00pm UTC por Redacción

  La apuesta de la industria farmacéutica innovadora por la I+D ha dejado atrás unos años de importante crecimiento, de 2016 a 2018, y aunque en términos absolutos seguirá aumentando la inversión total en esta actividad año a año hasta 2024, los incrementos serán más modestos que en los tres últimos años.

  En concreto, un informe de la consultora especializada EvaluatePharma revela que la inversión global del sector en I+D creció un 6,5% el año pasado hasta alcanzar los 178.900 millones de dólares. La previsión del citado trabajo es que la inversión seguirá su progresión creciente cada ejercicio hasta los 213.000 millones de dólares de 2024, pero el ritmo se ralentizará de forma importante desde este mismo 2019.

  El crecimiento acumulado de la inversión en investigación y desarrollo será del 3% entre 2018 y 2024, por debajo del incremento del 4,2% entre 2010 y 2018. Esto se debe en parte, según el trabajo, a la concentración de las compañías del sector en indicaciones más limitadas de los nuevos compuestos y, por tanto, a los costes inferiores en su desarrollo clínico. La consultora añade que esta reducción podría responder también a que se destinan menos ingresos a reponer las carteras en desarrollo.

  Empresas en el ‘top’

  Por compañías, serán Johnson & Johnson (J&J) -con su filial farmacéutica Janssen- y Roche las que liderarán en 2024 la clasificación por la inversión en I+D, actividad a la que ambas destinarán 9.900 millones de dólares, aunque con la primera creciendo a un 2,6% y la segunda a un 0,1%.

  

  Por áreas terapéuticas, la de oncología será la que más inversión en investigación clínica reciba en 2024, con un 40% del gasto total del sector en I+D, y acaparará el 20% de las ventas farmacéuticas mundiales en el citado año.

  En lo que se refiere a proyectos concretos de investigación, EvaluatePharma apunta a que será la combinación fija de tezacaftor e ivacaftor, que la norteamericana Vertex Pharmaceuticals tiene en fase III para la fibrosis quística, el compuesto que liderará las ventas en 2024, en que alcanzaría los 4.274 millones de dólares. Le seguirá en términos de facturación anual upadacitinib, de la también estadounidense AbbVie, a la espera de decisión reguladora de la FDA para el tratamiento de la artritis reumatoide. Este inhibidor de la janus quinasa 1 (JAK1) podría lograr unas ventas anuales de 2.509 millones de dólares. El tercero del ranking para 2024 sería el compuesto en fase III trastuzumab deruxtecan, de la japonesa Daiichi-Sankyo, para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo, cuyas ventas podrían llegar a los 1.790 millones de dólares.

  El informe de la consultora destaca que entre los medicamentos más prometedores ahora en desarrollo, junto a los tres citados hay algunos más de compañías también más o menos grandes y un par de ellos salidos de la investigación de dos compañías más modestas. En concreto, Immunomedics, de Estados Unidos, está esperando la decisión de la FDA para su sacituzumab govitecan en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo. Un caso similar es el de voxelotor, de la norteamericana Global Blood Therapeutics, para el tratamiento de la anemia de células falciformes.

  Celgene y Novartis tienen dos compuestos cada una entre los diez más prometedores para 2024. La primera cuenta con liso-cel (lisocabtagene maraleucel) en fase III para leucemia linfocítica. El otro producto de Celgene que genera grandes expectativas es ozanimod, a la espera de la aprobación para la esclerosis múltiple.

  Una sola dosis

  En el caso de Novartis, las dos grandes promesas son zolgensma y brolucizumab. El primero acaba de ser aprobado por la FDA para la atrofia muscular espinal. Con la compra de AveXis hace un año, la multinacional suiza se hizo con este superproducto, eficaz con una sola administración en una enfermedad que afecta a uno de cada 10.000 nacidos y que tiene como resultado la muerte o la necesidad de ventilación permanente en el 90% de los casos.

  El otro gran compuesto de Novartis será brolucizumab, a la espera de aprobación para degeneración macular asociada a la edad.

  

  Por último, el informe también recoge la previsible clasificación del sector en 2014 por facturación. Este ranking estaría encabezado, según EvaluatePharma, por Pfizer, Novartis y Roche en los tres primeros puestos del escalafón. Con este resultado, la consultora modifica ligeramente la previsión realizada hace un año para las ventas de 2024. En el trabajo de 2018 era Novartis la señalada como eventual líder del sector, pero la previsión de ventas de ésta en 2024 es ahora un poco inferior, según el trabajo. En conjunto, las ventas de prescripción de todo el sector excluyendo los genéricos ascendió en 2018 a 753.000 millones de dólares, y superará el billón de dólares para 2024.

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  La carga mutacional del tumor no determina necesariamente la respuesta a la inmunoterapia

  Archivado: junio 26, 2019, 6:00pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  La inmunoterapia ofrece nuevas opciones para los pacientes oncológicos, en especial para determinados enfermos con melanoma o cáncer de pulmón. No obstante, la eficacia de algunos de esos tratamientos, como los inhibidores de punto de control inmunitario (checkpoint), se cuestiona en los niños, pues, a diferencia de lo que ocurre en los adultos, el cáncer pediátrico suele presentar menos mutaciones y por tanto resulta menos proclive a despertar una repuesta en los linfocitos T.

  De hecho, hay investigaciones que indican en tumores sólidos que solo el 2% de los neoepítopos expresados en las células del cáncer provocan respuestas antitumorales medibles en los linfocitos T. Esto abunda en la idea de que un tumor con una cantidad relativamente baja de mutaciones (como los pediátricos) no provoca respuestas antitumorales típicas en el sistema inmunitario y, por tanto, no es candidato adecuado para la inmunoterapia.

  En la literatura científica se han presentado casos de niños con alguna hematopatía tratados con inmunoterapia, que invitana a repensar esta premisa. Y ahora un nuevo estudio que se publica en Science Translational Medicine contribuiría también a desmontarla. El trabajo está realizado por un equipo de investigadores del Hospital Infantil de Saint Jude, en Memphis. Su autor principal, el inmunólogo Paul Thomas, afirma que “hemos demostrado que la carga mutacional del tumor no determina necesariamente la capacidad de las células tumorales para reconocer a los linfocitos T o para desencadenar una respuesta inmune. Estos hallazgos sugieren que el sistema inmune podría emplearse de forma efectiva como base terapéutica en la leucemia linfoblástica aguda pediátrica (LLA)”.

  Para este estudio, secuenciaron biopsias de nueve pacientes pediátricos con LLA, el cáncer infantil más frecuente. Identificaron entre 5 y 28 nuevos neoepítopos por cada paciente y constataron que los enfermos presentaban linfocitos T específicos para ellos. También observaron que los linfocitos T CD8 de los pacientes respondían al 68% de los neoepítopos identificados en las células leucémicas, un porcentaje bastante superior al 2% de las mutaciones que aparecen en los tumores sólidos y que actuarían como diana antitumoral de los linfocitos T.

  Además, los investigadores vieron que siete de los nueve pacientes analizados tenían células T que respondían a una única mutación llamada ETV6-RUNX1, que se había relacionado con resultados clínicos más favorables.

  Citocinas, una inmunoterapia sinérgica

  En este mismo número de la revista Science Translational Medicine también se publica otra investigación que indaga en una fórmula para mejorar la terapia con citocinas, otra prometedora estrategia de la inmunoterapia lastrada por su elevada toxicidad. Si no fuera por los efectos secundarios, la administración de ciertas citocinas resultaría beneficiosa al combinarse con otros tipos de inmunoterapia sistémica, como la inhibición de checkpoint o las células CAR-T

  Para esquivar la toxicidad, un grupo del Instituto Koch de Investigación Integral del Cáncer, en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), ha fusionado las citocinas IL-2 e IL-12 con una proteína asociada al colágeno, lumican, de forma que al inyectarlas en el tumor, se quedan ahí “adheridas” sin afectar a los tejidos sanos.

  Los investigadores han probado diferentes inmunoterapias sistémicas en el modelo de ratón de melanoma; en concreto, un anticuerpo antitumoral, una vacuna experimental, CAR-T y el bloqueo del checkpoint PD-1. Al administrar estos tratamientos de forma individual, los animales no sobrevivieron; si se combinaban, mejoraba algo la supervivencia, pero si además se añadían las citocinas modificadas, se conseguía que sobreviviera un 90% de los animales.

  Para el autor principal de este trabajo, Noor Momin, se demuestra así la sinergia de estos tratamientos, y, además, que la vinculación a la proteína lumican evita la toxicidad de las citocinas.

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  Una buena experiencia del paciente mejora la salud

  Archivado: junio 26, 2019, 5:23pm UTC por Rosalía Sierra

  Los pacientes que refieren haber tenido una experiencia ideal (WOW) durante su proceso asistencial aseguran tener mejor salud que aquellos cuya experiencia ha sido mala. Esta es una de las conclusiones, la más inesperada, de hecho, del Estudio de medición de la experiencia de paciente en sanidad privada 2019. Evolución, procesos y roles, presentado hoy por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS) y realizado, por segundo año consecutivo, por esta fundación con el apoyo de Lukkap Customer Experience.

  Así, en el informe se observa cómo pacientes con experiencias superiores al 80% de cumplimiento WOW tienen una percepción de mejora de salud de 7,9 puntos, mientras que, cuando el porcentaje baja del 60%, se obtiene sólo un 6,1. Esta proporción se mantiene en todos los procesos analizados -oncológicos, enfermedades respiratorias, intervenciones de Traumatología y diabetes-. 

  Además, esta percepción de la salud “también se incrementa conforme crece la información que el paciente recibe durante su proceso”, según ha explicado Manuel Vilches, director general de IDIS. Y, de hecho, la falta de esta información es la principal causa de empeoramiento en la experiencia del paciente. 

  Otro de los principales fallos es “la falta de apoyo tras el alta: el paciente quiere mucho más”, ha dicho Vilches. Esta carencia es especialmente notable en el caso del embarazo. “Tendemos a pensar que, una vez que el paciente es dado de alta, ya no es nuestra responsabilidad, pero quizá sí lo es”. 

  Con respecto al resto de procesos, lo más valorado -y lo que más penaliza si falta- es, “en los oncológicos, la agilidad; en los demás, la confianza”. 

  Por ello, Vilches considera que deben reforzarse cuatro puntos: “Llegar más a los pacientes, dar servicios más allá de los procesos, acompañarles en su casa y diseñar los procesos desde la perspectiva del paciente”. 

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  Crecen las ‘biotech’ en España y mejora su capacidad de financiación

  Archivado: junio 26, 2019, 4:32pm UTC por Redacción

  Soplan vientos favorables para el desarrollo de la biotecnología en España. Así se deduce de los indicadores (en general positivos) de la actividad biotecnológica en España, en cuestiones como la creación de empresas, el personal y la financiación, así como de la percepción de los socios de la patronal Asebio y otros agentes implicados, que año tras año por estas fechas publica su informe anual.

  El Informe Asebio 2018 bebe de distintas fuentes y arroja datos referentes al año pasado y a 2017. En estos momentos la patronal tiene 271 socios, de los que la mayoría son empresas, y un 19 por ciento son entidades de investigación, parques científicos, universidades, asociaciones profesionales y fundaciones “que trabajan impulsando el desarrollo de la biotecnología en España”, según recoge la asociación en su web.

  Valoración del entorno, facilitadores y barreras

  En el informe tan importante como los datos crudos son las percepciones del sector. Este año, los encuestados valoran positivamente el entorno, que es una tendencia que se mantiene desde 2013 y “que alcanza en 2018 su máximo histórico”, según ha señalado este miércoles en Madrid Ion Arocena, director general de Asebio, en la presentación del documento

  Entre los facilitadores están el talento de los empleados y la cooperación con el sector público. En el apartado de las barreras, señalan los tiempos que hay que esperar para obtener rentabilidad y el coste elevado de innovar. “Es una característica intrínseca del sector y simplemente lo verbalizamos porque lo sufrimos en carne propia”, ha afirmado Arocena.

  Empresas ‘biotech’

  En el apartado de los números, en 2017 las empresas biotecnólogicas superaron la barrera de las 700 hasta situarse en las 713, frente a las 651 de 2016. Además, en 2018 se crearon cuarenta nuevas compañías, “un 21% más, y destacan País Vasco, con diez, y Cataluña con nueve”, según Arocena.

  La mayoría de estas compañías son micropymes y emplean a menos de 10 personas (423), mientras que el extremo contrario, el de las grandes empresas con más de 250 trabajadores, son solo 16.

  En 2018, los socios de Asebio lanzaron 86 nuevos productos y servicios en áreas como la medicina personalizada, la seguridad alimentaria o bioproductos y biomedicamentos. Este es uno de los pocos datos que se escribe en negativo, y en concreto se redujo un 14% respecto al año anterior.

  Por otra parte crecieron los trabajadores del sector en 2017 un 10,6 por ciento respecto al año anterior hasta situarse en los 92.384 personas, de los que unos 25.000 son empleos directos.

  La biotecnología representa el 0,7% del PIB

  El impacto de la biotecnología en la economía alcanza, según Asebio el 0,7% del PIB y ascendió a los casi 7.000 millones de euros en 2017. En total, las empresas biotech generaron unos ingresos de más de 2.400 millones de euros para las arcas públicas.

  La biotecnología es un sector líder en I+D, partida a la que dedicó unos 402 millones de euros en 2017. Además, España ocupa la novena posición mundial en la producción de conocimiento en el sector biotecnológico. “El 26% de las publicaciones de biotecnolología están dentro del 10% de publicaciones más citadas, que es un indicador de excelencia“, ha asegurado Arocena. En 2018 las empresas de Asebio firmaron 134 publicaciones, con BTI, con 26, y Pharmamar, con 19, a la cabeza.

  Crecen las patentes

  Asebio constata una demanda creciente del sector biotecnológico de patentar sus avances tecnológicos. En 2018 se contabilizaron 537 patentes de entidades biotecnolológicas españolas y se concedieron 299. Pero es que el número de solicitudes presentadas en la Oficina Europea de Patentes y a través del Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT) ha crecido un 50% y un 80% respectivamente en la última década.

  Desde la patronal comprenden que una parte esencial en la creación de valor en el entorno biotecnológico son las alianzas estratégicas. En 2018 se firmaron 198, un 47% más que el año anterior, de las que la mitad son alianzas público-privadas y tienen como objetivo el desarrollo de procesos de I+D.

  Financiación

  En cuanto al entorno financiero, si bien 2017 destacó por el aumento significativo en el volumen de inversión de las entidades de capital riesgo, en 2018 se produjeron “dos operaciones corporativas sin precedentes en la biotecnología española”: la compra de TiGenix por Takeda por 520 millones de euros y de Stat-Dx por Qiagen por 154 millones.

  “Son operaciones muy relevantes, porque ponen de relieve que las empresas en España son líderes en su segmento y atraen el interés de compradores de referencia en sus respectivos mercados”, en palabras del ejecutivo.

  Además, ha añadido, en 2018 creció tanto el número como el volumen total de operaciones de ampliaciones de capital privado por tercer año consecutivo, superando los 94 millones de euros. “Se consolida de forma clara la capacidad de nuestras empresas de atraer inversión“.

  Arocena: “Se consolida la capacidad de las biotech para atraer inversión”

  Sin salir del terreno económico, Arocena ha resaltado que en cuanto la financiación pública a la I+D empresarial canalizada en forma de proyectos CDTI, “aumenta el número de proyectos aprobados, se mantiene el presupuesto total, y destaca como aspecto positivo que el tramo no reembolsable aumenta 3 millones de euros“. De esa forma se atiende a una demanda histórica de la patronal que considera “que los préstamos no son la herramienta idónea para financiar la innovación en nuestro sector. 

  Además, Asebio destaca la capacidad de las empresas españolas para captar inversión extranjera con una cifra récord de financiación en rondas de ampliación de capital con participación de fondos internacionales de 74 millones de euros. “Hoy mismo se ha anunciado una ronda de inversión significativa en Sanifit de 64 millones de euros en lo que probablemente sea la operación más grande del año en Europa”, ha apuntado Arocena.

  Internacionalizar mejor que comprar

  La internacionalización es una prioridad para los socios de Asebio, mientras que la fusión o adquisición de empresas no, según la asociación. Un total de 39 de estas empresas ya operan en 44 mercados de cinco continentes y tienen 148 filiales en el exterior- En este sentido, destaca la caída del Reino Unido como mercado prioritario así como Latinoamérica, frente a mercados con más estabilidad como la Unión Europea, Estados Unidos y Japón.

  Para Jordi Martí, presidente de Asebio, el informe revela “el dinamismo” y “la competitividad” del sector biotech en España. “Las empresas de biotecnología somos un pieza de un ecosistema frágil y delicado que necesita condiciones favorables para generar impacto”, ha observado, al tiempo que ha lamentado que la inversión española en I+D, con un 1,4% sobre el PIB, “se aleje de Europa y amplíe cada año la brecha”.

  Martí: “Es necesaria una profunda transformación cultural que ponga en valor la I+D”

  Para Martí “es evidente que necesitamos acciones urgentes. Ello solo será posible con una visión compartida de país que priorice la inversión en I+D y por ello tenemos que involucrar y movilizar a la sociedad“. Y es que, a su entender, “tiene que pasar por una profunda transformación de la cultura de nuestro país que ponga en valor la I+D al servicio de la sociedad, la sostenibilidad y la competitividad”.

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  Ver la tele más de cuatro horas eleva un 50% el riesgo cardiovascular

  Archivado: junio 26, 2019, 1:08pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

  Aunque los estudios previos ya señalaban que estar sentado durante largos periodos de tiempo se asociaba con un aumento de enfermedad cardiovascular y de muerte, parece que no todas las formas de estar sentado son igual de poco saludables. En esa línea, ver la televisión a diario durante más de cuatro horas eleva el riesgo de patología cardíaca y muerte prematura en comparación con pasar menos de dos horas frente a la pantalla. Este es el resultado de un estudio publicado en Journal of the American Heart Association, que ha realizado el seguimiento durante más de ocho años de 3.592 adultos de raza negra, un grupo de población con alto riesgo de enfermedad cardiaca e ictus así como de enfermedad cardiovascular y menor esperanza de vida.

  Los autores, de la Facultad de Medicina Vagelos, de la Universidad de Columbia, creen que los resultados pueden extrapolarse a otros grupos de población, puesto que el comportamiento sedentario de ver la tele es perjudicial para cualquier grupo étnico y planean estudiar por qué este hábito tiene mayores riesgos.

  No todas las formas de estar sentado son igual de poco saludables

  Los participantes del Jackson Heart Study, realizado en Jackson, Mississippi, informaron sobre el tiempo que pasaban habitualmente viendo la televisión, haciendo ejercicio y en el trabajo durante los 8,5 años de duración de la investigación. Durante el seguimiento se produjeron 129 eventos cardiovasculares, como infartos, y 205 muertes.

  Entre los participantes que más tiempo pasaron en posición sedentaria en el trabajo, la mayoría eran mujeres, jóvenes, con un mayor índice de masa corporal (IMC), mayor renta familiar, y tendían a realizar más ejercicio, a mantener una dieta más sana y a beber menos alcohol y fumar menos. 

  El ejercicio podría reducir el riesgo cardiovascular de la TV

  No obstante, según los resultados, el ejercicio marca la diferencia. Los resultados no mostraban la asociación si el participante realizaba actividad física de moderada a vigorosa 150 minutos a la semana, lo que sugeriría que el ejercicio podría contrarrestar los efectos perniciosos de ver la televisión. De hecho, aquellos que pasaban más tiempo sentados en el ambiente laboral mostraban el mismo riesgo vascualr que aquéllos que lo hacían menos.

  “Cómo se aprovecha el tiempo libre puede tener más importancia de la que pensábamos cuando hablamos de salud cardiovascular. Incluso si la actividad laboral requiere un tiempo largo de sedentarismo, reemplazar el tiempo que se pasa sentado en casa por ejercicio vigoroso podría reducir el riesgo de cardiovascular y de muerte”, ha apuntado Keith M. Diaz, profesor de medicina del comportamiento en la Universidad de Columbia.

  Según Diaz, es necesario profundizar con más investigaciones aunque quizá realizar un pequeño descanso en el tiempo que se dedica a la televisión para hacer ejercicio pueda reducir el efecto negativo. Lo mismo podría aplicarse al tiempo de trabajo: “Puede que no sea fácil para todos los trabajadores levantarse durante el tiempo laboral, como puede ser el caso de los conductores, pero el resto deberían incorporarlo a su rutina. Para aquéllos que no puedan, nuestros resultados muestran que decidir a qué se dedica el tiempo libre podría tener un impacto importante”.

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  HM consolida una etapa de crecimiento sin precedentes

  Archivado: junio 26, 2019, 12:52pm UTC por Redacción

  HM Hospitales consolida una etapa de crecimiento que considera “sin precedentes en todos sus ámbitos de actuación”, según informa el grupo hospitalario coincidiendo con la publicación de sus resultados asistenciales, financieros y de actividad investigadora y docente en la Memoria Anual 2018.

  En concreto, los índices asistenciales de HM Hospitales en 2018 arrojan datos positivos en todos los indicadores, como el incremento del 27% en las cirugías practicadas en el todo el grupo, que alcanzaron las 52.780 el pasado ejercicio, y el crecimiento del 7% de las cirugías ambulantes, que ascendieron a 27.948.

  Además, la labor asistencial de sus profesionales se concretó en un total de 2.353.528 consultas externas que se atendieron en los centros sanitarios del grupo y en 538.334 urgencias, lo que implica un 4% más que el año pasado. Un síntoma del incremento en la actividad asistencial está en el crecimiento del 20% en los estudios de laboratorio, que superó los 8,8 millones. Algo similar ocurrió con las endoscopias, que aumentaron hasta las 49.834, lo que implica un 22% más que en el ejercicio anterior.

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  Siguiendo en el plano sanitario, HM Hospitales ha presentado también el número de altas hospitalarias, que han experimentado un crecimiento del 10% hasta las 84.451. Del mismo modo, los estudios radiológicos del grupo en 2018 se incrementaron un 5,6% hasta los 913.573. Como colofón a estos datos, 6.475 bebés vinieron al mundo en 2018 en las maternidades de los centros de HM Hospitales.

  “La mejora constante de nuestros indicadores en el plano asistencial, financiero, de investigación y docente son el reflejo de una época vibrante. Fruto del desarrollo de los diferentes planes estratégicos del grupo, que hemos puesto en marcha en el último lustro, nos hemos dotado de una dimensión nacional, hemos doblado nuestra facturación en este periodo y hemos aumentado en complejidad al ofrecer tecnología sanitaria de vanguardia, lo que nos coloca como un actor principal en el panorama sanitario privado. El resultado es que ofrecemos la mejor atención sanitaria posible a nuestros pacientes, que depositan en la compañía su bien más preciado, su salud y la de sus familiares”, afirma Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales.

  A doble dígito

  En el plano financiero, el grupo hospitalario confirmó sus magnitudes económicas (adelantadas el pasado abril) por las que HM Hospitales alcanzó una facturación de 415 millones de euros, lo que supone más de un 14% respecto al ejercicio anterior y representa duplicar los ingresos obtenidos en 2013, cuando HM Hospitales declaró 201,6 millones de euros.

  Alejandro Abarca Cidón, consejero delegado del grupo, destaca que “estos resultados que presentamos son la constatación de la consolidación de nuestro modelo de un crecimiento sostenido sobre una base asistencial sólida. Por ello, estamos llevando a cabo una política de grandes inversiones en los centros que se incorporan, para poder hacerlos realmente competitivos al nivel que la marca HM Hospitales exige.”

  En ese sentido, HM Hospitales ha aumentado en 2018 su red asistencial con su llegada a Cataluña, materializada a raíz de la incorporación del Hospital HM Delfos en Barcelona y reforzada en 2019 con la adquisición del Hospital HM Sant Jordi. Además, el año pasado se puso en marcha el Centro Integral Oncológico Clara Campal Galicia y el Policlínico HM Getafe.

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  Extremadura: Simex decide no acudir a la Mesa Sectorial por la política de RRHH

  Archivado: junio 25, 2019, 3:20pm UTC por Nuria Monsó

  El Comité Ejecutivo del Sindicato Médico de Extremadura (Simex) ha decidido no acudir a las reuniones de la Mesa Sectorial, “preocupado por la política de recursos humanos en nuestra comunidad”, acusando a los responsables del Gobierno autonómico y del Servicio Extremeño de Salud (SES) de falta de voluntad, de valentía y de decisión para “adoptar medidas para mejorar la calidad asistencial y mejorar las condiciones de los médicos extremeños”.

  Fuentes del SES han declinado hacer comentarios, puntualizando “todavía no se ha convocado ninguna mesa sectorial en esta legislatura”. Este martes se ha celebrado el debate de investidura, renovando el socialista Guillermo Fernández Vara por otros cuatro años.

  María José Rodríguez Villalón, secretaria general de Simex, apunta que “tenemos la sensación de que no sirve de nada ir a la mesa, porque ahí es como si los problemas de los médicos no existieran. Es tan simple como que en otras categorías hay paro, y si no se quiere contratar, será por medidas de ahorro; en el caso de los médicos, es que no hay paro, se van”.

  El sindicato recuerda que en enero y febrero convocaron varias protestas, incluida una convocatoria de huelga a finales de ese mes. No obstante, argumentan que “anteponiendo el bienestar de los pacientes, desconvoco la huelga programada, confiando en los compromisos adquiridos y firmados por el Consejero de Sanidad y Política Social [José María Vergeles]”, asegurando que consta en un documento firmado el 21 de marzo. De momento no hay previstas movilizaciones, reconoce Rodríguez.

  Entre los compromisos, estaba realizar contratos estables a los MIR que finalizaban su formación, incentivar las plazas de difícil cobertura, abonar todas las acumulaciones, ofertas de jornadas de tarde, módulos de tarde para los mayores de 55 años exentos de guardias, un estatuto para el tutor, cambios en los modelos de bolsa y ofertas públicas de empleo (OPE) y negociación directa con los médicos. 

  Contratos de corta duración

  La secretaria general de Simex señala que tanto en atención primaria como en hospitalaria, teniendo en cuenta la falta de sustitutos y de personal para asumir guardias y las acumulaciones.

  Rodríguez facilita a DM unas cifras de contratación para ilustrar el problema: “Partiendo de que somos unos 3.500 médicos en la comunidad, a lo largo de todo el año 2018 se firmaron 123 interinidades y 274 contratos de corta duración, que incluyen vacaciones y bajas. El SES hizo 456 llamamientos”. Este año, las cifras hasta mayo señalan que ha habido 110 contratos de larga duración, 37 en ese último mes: “En marzo tenemos que pasar a Sanidad los calendarios de vacaciones, así que ya vamos con retraso”.

  Según ha apuntado Vergeles en anteriores comparecencias, de los 134 residentes formados en el SES, 84 han firmado un contrato en la autonomía, a lo que Rodríguez Villalón replica que “hay otros 50 que no lo han hecho, y no creemos que nos lo podamos permitir”. Además, asegura que los contratos ofertados no son de calidad, “tres meses como mucho, y hasta de 15 días”.

  Por otra parte, sobre las zonas de difícil cobertura, finalmente se pactó en mesa sectorial que se incentivarían mediante una puntuación extraordinaria por aceptar nuevos contratos en las áreas con más problemas, pero Rodríguez apunta que no ha sido suficiente, apuntando que en un servicio de Traumatología de Coria llegó a estar cerrado.

  Cambios en la jubilación

  Los médicos también están esperando las medidas para permitir que se puedan permitir las prórrogas del servicio hasta los 70 años, en lugar de hasta los 67, como ha anunciado Vergeles que figurará en el próximo Plan de Recursos Humanos, pendiente de negociar.

  El sindicato médico no es el único con una postura critica. Emilia Montero, secretaria de Sanidad de CSI-F en Extremadura, lamenta que los responsables del SES “anuncien las medidas en prensa antes de debatirlas con nosotros” y reitera las quejas del Simex sobre la poca calidad de los contratos ofertados (“Y parece que están empezando ahora”).

  También ha criticado la “poco coherente política de jubilación. Durante estos años han jubilado a médicos de Familia alegando que no cumplían los requisitos, cuando los informes psicofísicos eran favorables. Es una incongruencia jubilar a estos profesionales y luego quejarse de que no hay médicos”. De hecho, señala que permitir el servicio activo hasta los 70 años “no es más que cumplir con el Estatuto Marco“.

  Los sindicatos están esperando detalles sobre el plan de verano. Previsiblemente se volverá a retomar el programa de consultas voluntarias por la tarde que se intentó pilotar en Semana Santa, según publicó el periódico Hoy de Extremadura, si bien, informaba ese mismo diario, sólo un centro probó ese programa.

   

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  La OMS sobre Madrid Central: “Lo que proteja la salud no se puede tocar”

  Archivado: junio 25, 2019, 2:41pm UTC por Laura G. Ibañes

  “Todo lo que proteja la salud no se puede tocar”. Con esta rotundidad se ha pronunciado este martes la directora de Salud Pública y Medio Ambiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la española María Neira, en un debate organizado por el Ministerio de Sanidad sobre salud y cambio climático.

  La contaminación mata en España ocho veces más que los accidentes de tráfico

  La que fuera presidenta de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria en tiempos de la ministra popular Ana Pastor se ha expresado sobre Madrid Central en sintonía con la actual ministra María Luisa Carcedo que ha dicho al respecto que la paralización de esta medida “no parece razonable ni respetuosa” con la salud de la población.

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  María Neira, directora de Salud Pública y Medio Ambiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Foto: Antonio Heredia

  Cuando el enfermo es el mundo

  

  Las palabras de Carcedo y Neira han venido acompañadas del anuncio de la ministra de creación de un gran plan de salud y medio ambiente que se presentará en septiembre en el marco de la Cumbre del Clima de la ONU que, en esta ocasión, estará liderada por España.

  La ministra ha defendido la necesidad de ese plan recordando que, según la propia OMS, los determinantes ambientales de la salud son responsables del 20% de la mortalidad total y del 25% de la carga total de la morbilidad son fruto. No en vano, la mortalidad anual atribuible a la contaminación atmosférica química en España está en torno a 10.000 personas. “Esto es 8 veces más que la causada por accidentes de tráfico”, ha apuntado Carcedo.

  El anuncio del plan de salud y medio ambiente que llegará en septiembre ha coincidido en el tiempo con la presentación del informe anual de Ecologistas en Acción sobre la calidad del aire en España. El estudio ha concluido que “algo más de 45 millones de personas respiraron aire contaminado durante 2018 en España”.

  Concretamente, según el estudio, elaborado a partir de los datos de 800 estaciones de medición oficiales, estima que el 97 % de la población y el 92 % del territorio estuvieron expuestos a unos niveles de contaminación que superan las recomendaciones de la OMS.

  El estudio reconoce, con todo, que en 2018 se produjo “una reducción general de los niveles de contaminación atmosférica por partículas en suspensión (PM10 y PM2,5), dióxido de nitrógeno (NO2) y dióxido de azufre (SO2 ) –no así por ozono troposférico (O3)–, recuperando aparentemente la tendencia decreciente de estos contaminantes iniciada en 2008 con la crisis económica, lo que explica la mejoría de la situación y la menor población y territorio afectado”.

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  Cataluña: el Gobierno aprueba un plan para integrar los servicios sanitarios y sociales

  Archivado: junio 25, 2019, 2:19pm UTC por Nuria Monsó

  El Gobierno de Cataluña  ha aprobado la creación del Plan de atención integrada social y sanitaria (PAISS), una estrategia para promover la autonomía personal y facilitar la permanencia en el entorno habitual y la inclusión social de personas mayores y con necesidades complejas.Este nuevo plan sustituye el Plan Interdepartamental de interacción de los servicios sanitarios y sociales (PIAISS).
   
  “Este plan dedica una atención especial a las necesidades de la población, especialmente de las personas mayores con necesidades complejas y determina que para atender este colectivo hay que desplegar una estrategia única de atención integrada social y sanitaria”, según ha destacado la consejera de la Presidencia y portavoz del Gobierno, Meritxell Budó. Entre otros cambios, esto supondrá que “habrá que configurar una historia clínica y social compartida, de comunicación segura y operativa entre los sistemas de información de las diferentes redes de atención”
   
  El plan afecta a diversos ámbitos: las redes de atención de larga duración a personas mayores, en situación de dependencia y con necesidades complejas (servicios de larga estancia sociosanitaria, residencias de ancianos y de personas con discapacidad, etc.); la red de servicios sociales básicos y especializados orientados a la prevención y la promoción de la autonomía personal; los servicios de atención en domicilio y  la red de salud mental. Además, la interacción entre los ámbitos sanitario de atención primaria y de servicios sociales básicos permitirán atender a las personas desde una perspectiva más holística.
   
  “El desarrollo de modelos de atención integrada en las diferentes redes y dispositivos facilitará un conocimiento compartido y una utilización óptima de las capacidades, los recursos y los datos de los sistemas de forma que se configuren, progresivamente, como una red interrelacionada e integrada de servicios a las personas, sin perjuicio de las competencias de cada departamento propias de su ámbito, sanitario o social”, según ha destacado el Gobierno autonómico

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  Exploran nuevas indicaciones en la estimulación no invasiva del nervio vago

  Archivado: junio 25, 2019, 1:25pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Un estudio pionero ha analizado la estimulación transauricular del nervio vago administrada a pacientes en estados alterados de la consciencia. Los resultados del trabajo, llevado a cabo por un equipo del Servicio de Neurorrehabilitación  del Grupo Vithas (Vithas NeuroRHB), indican una mejoría de la respuesta motora en el 70% de los casos, sin que se produzcan efectos secundarios. Patricia Ugart, especialista de Vithas NeuroRHB, ha presentado estas conclusiones en el último congreso de la de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef).

  La técnica de la estimulación transauricular del nervio vago es una neuromodulación no invasivo que consiste en la administración transcutánea de una corriente eléctrica generada por un estimulador a través de un electrodo colocado en una región específica del pabellón auricular, inervada por ramas auriculares distales del nervio vago.

  Los efectos terapéuticos de esta técnica se conocen desde hace tres décadas, y se aplican en diferentes enfermedades neurológicas. De hecho, Enrique Noé, director de investigación de Vithas NeuroRHB, expone a DM que “la implantación quirúrgica de este tipo de sistemas es, desde finales de la década de 1990, uno de los tratamientos aprobados por las agencias del medicamento europea (EMA) y estadounidense (FDA) para el tratamiento de la epilepsia. Como cualquier otro procedimiento quirúrgico, la implantación del estimulador es un procedimiento invasivo no exento riesgos, además de a un alto coste económico, lo que dificulta su generalización. Asimismo, no en todos los pacientes en los que se realiza la técnica invasiva se obtiene el efecto terapéutico esperado”.

  De ahí que a comienzos de los años 2000, se empezaran a desarrollar sistemas no invasivos de estimulación, como una forma alternativa que permitiera predecir la respuesta a futuros procedimientos quirúrgicos y aumentar así la tasa de respondedores. “Esos sistemas tenían las ventajas añadidas de un menor coste y una eliminación completa de las posibles complicaciones asociadas al procedimiento quirúrgico”, continúa Noé.

  Estudios con sistemas no invasivos

  Los primeros estudios con este tipo de dispositivos han demostrado que la estimulación eléctrica administrada por este tipo de sistemas no invasivos producen una activación similar a la descrita en los estimuladores implantados quirúrgicamente.

  “Tanto unos como otros, parecen activar de forma directa distintas poblaciones neuronales del tronco del encéfalo (núcleo del tracto solitario, área tegmental central, locus coeruleus y núcleos del rafe, entre otros) para desde allí y a través de una activación de sistemas dopaminérgicos, noradrenergicos y serotonérgicos extender su efecto hacia el tálamo y otras áreas amplias de la corteza cerebral. Dado que tanto las estructuras como los sistemas de neurotransmisión que forman parte de la red de conexiones del nervio vago están directamente implicados en los mecanismos cerebrales responsables de mantener el nivel de conciencia, se ha sugerido que este tipo de intervención podría ser eficaz en pacientes con alteración de su nivel de conciencia (coma, estado vegetativo, estado de mínima conciencia) tras una lesión cerebral grave”.

  

  Enrique Noé, coordinador del estudio.

  Protocolo de tratamiento en el estudio

  Sobre esta hipótesis se ha realizado este estudio, el primero a nivel mundial de estas características, con una muestra de 11 personas en estado alterado de la consciencia. “Hasta la fecha solo hay dos casos publicados en la literatura en los que esta técnica ha resultado eficaz para el tratamiento de pacientes en estado vegetativo tras una lesión cerebral grave. En concreto, la técnica no invasiva, como la aquí descrita, solo ha sido empleada en uno de estos dos casos, el cual, debido a su corta cronicidad, no puede descartarse que mejorase de forma espontánea. De momento, no existe ninguna serie de casos clínicos publicada en la literatura que haya demostrado que esta técnica pueda ser útil y eficaz en pacientes en estados alterados de la conciencia”, matiza Noé.

  En este estudio, el protocolo ha consistido en cuarenta sesiones de media hora de duración con periodicidad de mañana y tarde, lo que permitido que en tan solo 20 días puedan apreciarse los primeros resultados. De esta muestra, el director de investigación destaca que “cinco de ellos mostraron una mejoría tardía durante el estudio y, además, no se registraron efectos secundarios”.

  Otro aspecto destacado es la seguridad del procedimiento, especialmente relevante en pacientes en estados alterados de la consciencia, pues su situación clínica suele verse agravada por otro tipo de complicaciones médicas. En ninguna de las más de 400 sesiones realizadas se apreciaron cambios significativos en sus respuestas vitales ni se detectaron efectos adversos que obligaran a la suspensión del tratamiento.

  Daño cerebral adquirido: variabilidad clínica

  La expresión clínica del daño cerebral adquirido es muy variable tanto en su intensidad como en su contenido, pudiendo abarcar problemas físicos, cognitivos, conductuales o emocionales, entre otros. Los casos más graves de daño cerebral corresponden a aquellos pacientes que no logran recuperar plenamente su conciencia.

  “Aunque no existen datos epidemiológicos concluyentes en nuestro medio, existe un acuerdo generalizado en la literatura en que el número de casos de pacientes en estos estados está aumentando de forma exponencial en estos últimos años debido a los avances en los procedimientos terapéuticos médicos, especialmente de las técnicas de resucitación. Aunque el sustrato neurobiológico de estos estados es cada vez más conocido, hasta la fecha las opciones terapéuticas para este grupo de pacientes son aún muy limitadas. A nivel farmacológico, no existe hasta la fecha una indicación única que pueda ser empleada de forma universal en estos enfermos. Los resultados hasta ahora publicados son contradictorios y tan solo muestran mejorías limitadas y en poblaciones muy heterogéneas tras el empleo de diversos fármacos. La ausencia de un tratamiento estandarizado unido al aumento en el número de casos y a la gravedad clínica de estos estados, supone un reto asistencial y económico. Ante las escasas perspectivas pronósticas y las limitadas opciones terapéuticas, es habitual que aun siendo situaciones neurológicamente catastróficas, estos pacientes sean los más desatendidos desde el punto de vista asistencial, de ahí la necesidad de investigar posibles mecanismos de mejoría en esta población”.

  Cómo, cuándo, en quién y por qué emplearlo

  Como detalla Noé, los resultados obtenidos en este estudio son parte de un ambicioso proyecto de investigación que incluye una fase inicial dirigida fundamentalmente a demostrar la seguridad de la técnica y su posible efecto terapéutico; una segunda fase que incluye la recogida de datos neurofisiológicos y de neuroimagen estructural y funcional asociados a la administración del tratamiento, y una tercera fase con un ensayo clínico randomizado que permita dotar de mayor evidencia científica a los resultados aquí expuestos.

  “Con todo ello creemos que podremos tener una idea clara de cómo, cuándo, a quién y por qué debemos emplear este tipo de intervenciones. Para nosotros, los clínicos que tratamos todos los días con casos tan graves como a los que aquí referimos, esta información es fundamental pues las expectativas de las familias es algo que debemos preservar con sumo rigor y cuidado”.

   

  Experiencia en otras patologías

  Enrique Noé, director de investigación de Vithas NeuroRH, aclara que “aunque existen estudios anecdóticos previos relacionando la estimulación del nervio vago con la actividad eléctrica cerebral global, no es hasta 1988 cuando se realizó el primer implante de un estimulado vagal para tratar un caso de epilepsia resistente. Ante las mejoras observadas durante los años siguientes, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó su uso en 1994 y tres años más tarde, en 1997, es aprobado por la FDA para el tratamiento de la epilepsia focal resistente a tratamiento farmacológico. El efecto sobre el estado de ánimo y el dolor se descubrió al comprobarse que muchos de los pacientes epilépticos que presentaban además, cuadros depresivos o de cefalea, mejoraban tras el implante del estimulador.

  En 2001 se aprueba por la EMA para el tratamiento de la depresión y en 2005 se aprueba por la FDA como tratamiento de la depresión mayor en mayores de 18 años y con poca respuesta farmacológica. Desde entonces hasta la fecha se han implantado más de 100.000 dispositivos en todo el mundo sin que se hayan comunicado efectos adversos relevantes. Los primeros sistemas comerciales de estimulación transcutánea del nervio vago comenzaron a aparecer aparecen a partir de 2015 y desde 2017 este tratamiento está aprobado por la FDA para el tratamiento de la migraña y la cefalea tipo cluster. En la actualidad, existen distintos estudios en marcha incluyendo diversas enfermedades de tipo autoinmune o enfermedades inflamatorias crónicas dado que este tipo de intervención también ha demostrado un efecto anti-inflamatorio.

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  Deusto formará al médico en la “dimensión espiritual” de la asistencia

  Archivado: junio 25, 2019, 12:38pm UTC por franciscojosegoirialba

  La Universidad de Deusto estrenará el próximo año académico un curso de posgrado pionero en España, con el significativo título de Experto en humanización de la salud y acompañamiento espiritual en los ámbitos social y sanitario. Dirigido fundamentalmente a profesionales socio-sanitarios, esta iniciativa docente ahonda en aspectos relacionados con la humanización de la Medicina, pero también en “la relevancia de la dimensión espiritual en la planificación y atención terapéutica del paciente”, según reza el programa del curso.

  Juan Luis de León e Imanol Amayra, codirectores del curso, coinciden en desligar la dimensión espiritual de los aspectos exclusivamente confesionales, y en su visión “amplia, holística e integradora” de esta faceta. “Más allá de los elementos estrictamente patológicos, el objetivo es atender a la necesidad integral del paciente, teniendo en cuenta factores individuales y sociales, pero también fenomenológicos, culturales y antropológicos”, afirma Amayra.

  Lo que Amayra define como “semiótica de la enfermedad” incluye la capacidad del médico para “indagar en las causas y los porqués, a veces no tan evidentes, que están detrás del malestar del enfermo. En un elevado porcentaje de pacientes nigerianos, por ejemplo, esas causas tienen que ver con la pérdida de sus vínculos sociales y/o familiares, algo que, desde nuestra perspectiva, puede resultar muy ajeno; y en el caso de los pacientes y, sobre todo, las pacientes musulmanas, es fundamental el tono y las palabras que se elijen para formular determinadas preguntas”. En suma, añade este doctor en Psicología, “la necesidad de identificar los valores, creencias y prácticas culturales relativas a la comprensión de la salud, la vulnerabilidad, el sufrimiento, la muerte o el duelo”.

  La multiculturalidad, el envejecimiento o el creciente influjo de las redes sociales son algunos de los aspectos que se abordan

  Según De León, esta iniciativa, “que, sobre el papel, puede parecer muy novedosa, en realidad no lo es tanto. Desde hace más de 20 años, en las principales facultades de Medicina de Estados Unidos, la formación espiritual del estudiante es obligatoria, y en una sociedad como la nuestra, cada vez más multicultural, esta formación se torna fundamental”.

  Envejecimiento

  A la creciente pluralidad cultural de la sociedad española, y de los países occidentales en general, Amayra suma la necesidad de que los profesionales sanitarios tengan en cuenta cómo influyen determinados aspectos en la forma de relacionarse con sus pacientes, como el creciente y dispar acceso a la información a través de internet, el efecto de las redes sociales sobre la valoración de los síntomas o tratamientos, la “nueva espiritualidad” (mindfulness, meditación, yoga, relajación…), pero también el pogresivo envejecimiento de la población, “con derivas tan significativas como la soledad, el aislamiento, los cuidados al final de la vida…”.

  Con un total de 30 créditos obligatorios y 6 más de libre elección, el curso estará dirigido a un máximo de 30 alumnos, y se desarrollará entre el próximo mes de octubre y junio de 2020 en el campus de Bilbao de la Universidad de Deusto y en el Hospital San Juan de Dios, de Santurce, que será la unidad docente y de prácticas asociada al título.

   

   

   

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  Iniciativa legislativa popular para crear un fondo público de investigación de fármacos

  Archivado: junio 25, 2019, 12:28pm UTC por Laura G. Ibañes

  Un total de 19 organizaciones sanitarias (entre ellas Farmamundi) han presentado este martes en el Congreso de los Diputados la iniciativa legislativa popular (ILP) Medicamentos a un precio justo. En ella proponen crear un fondo estatal para fomentar la investigación pública de medicamentos y la formación independiente de los profesionales sanitarios.  Para ello, la ILP incluye una serie de modificaciones del RD 1/2015 de 24 de julio por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos.

  Si la ILP es admitida a trámite para su debate, la Comisión Promotora se pondrá en contacto con los grupos parlamentarios para que presenten enmiendas a seis artículos que ellos han propuesto, ya que en la ILP no han podido incluirlas todas. 

  “Lucro excesivo” de la industria También le puede interesar: La industria ve razonable dar voz al médico en las comisiones de precios de fármacos

  El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, en el centro,flanqueado por su equipo directivo.

  Son demasiado caros los nuevos medicamentos?

  

  ¿Cuánto pagaría por evitar una enfermedad?

  

  El objetivo es, según ha explicado Damián Caballero, de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (Plafhc), en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) “abrir un debate en la sociedad, ya que el Sistema Nacional de Salud (SNS) se pone en peligro por el lucro excesivo de la industria farmacéutica”.

  Sin embargo, pese a referirse a la necesidad de transparencia por parte del Gobierno y la industria farmacéutica y de que el coste de fabricación y producción de medicamentos “deben estar debidamente acreditados”, no se ha explicado una propuesta clara de cómo debe fijarse el precio de los fármacos.

  Sí que se ha dicho, a diferencia de lo sugerido por la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (Airef), que el criterio de coste-efectividad debe ser tenido en cuenta sólo a la hora de decidir si se financia o no un fármaco, pero no para fijar su precio: “El criterio del valor está siendo la causa de que el precio suba”, ha comentado Vanessa López, de Salud por Derecho, y se ha referido al último informe sobre medicamentos oncológicos de la Organización Mundial de la Salud (OMS): â€œPor cada dólar invertido la industria obtuvo un retorno de 14 dólares”, ha señalado al respecto.

  Beneficio industrial “razonable”

  Por su parte, Roberto Sabrido, de Acceso Justo al Medicamento (AAJM), ha indicado que “hay que pagar en relación a los costes, añadiendo un beneficio industrial razonable, que esté incluso por encima del beneficio industrial habitual”. Así, Vanessa López ha añadido que “hay que explorar modelos donde el monopolio no sea el único incentivo”, poniendo como ejemplo las “enfermedades de la pobreza”.

  Terapias CAR-T

  Fernando Lamata, de AAJM, se ha referido también al coste de las terapias CAR-T: “Nosotros tenemos estimaciones de coste de 20.000 dólares para unos pocos pacientes, por lo que a medida que éstos aumenten bajarán los costes”. Sin embargo, en contraposición, se ha referido a tratamientos de 320.00 euros que, según ha añadido, exceden su coste.

  Coste de la hepatitis C

  Lamata también se ha referido al coste del tratamiento de la hepatitis C. Así, ha asegurado que los costes de fabricación e investigación sumaron 900 millones de euros, según datos del Senado estadounidense, que distribuidos por el volumen de pacientes por el mundo durante 20 años -los que dura la patente- saldría a un coste unitario de 300 euros.

  Sin embargo, en España, según ha añadido, el pago ha ascendido a una media de 20.000 euros por tratamiento: “Hemos gastado 2.000 millones para tratar a 100.000 pacientes”, ha concretado.

  Qué modificaciones proponen del RD 1/2015 de 25 de julio 

  • Artículo 1. Investigación clínica y formación independiente del SNS. Añaden un artículo 62.bis con cinco apartados. Destaca la creación de de la red de ensayos clínicos no comerciales del SNS, impulsado por el Instituto de Salud Carlos III y otras entidades sin fines lucrativos; creación de un fondo de investigación y formación sanitaria del SNS (FIFSSNS), coordinado por el Ministerio de Sanidad y con la participación de todas las comunidades autónomas.
  • Artículo 2. Formación y divulgación sanitaria. Se añade un sexto párrafo al artículo 77 para garantizar la independencia de los profesionales sanitarios en estas actividades. 
  • Artículo 3. Fijación de precios de los medicamentos. Se modifica el artículo 94.1. Explica que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos “utilizará como criterio principal para fijar el precio industrial los costes de fabricación y de investigación, debidamente acreditados” […] Los análisis coste-efectividad y de impacto presupuestario serán tenidos en cuneta a los efectos de aprobar o rechazar la financiación pública del medicamento, pero no para la fijación de precio”.
  • Artículo 4. Transparencia en la fijación de precios de medicamentos y productos sanitarios. Añaden un párrafo al artículo 94.11, pidiendo documentos detallados de las sesiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (orden del día, actas completas, listados de asistentes, documentos…).
  • Artículo 5. Transparencia y rendición de cuentas en la adopción de decisiones por las administraciones sanitarias. Se añade un párrafo al artículo 7.
  • Artículo 6. Publicidad reguilada de los pagos a las organizaciones y los profesionales sanitarios. Se modifica el artículo 78.4. Piden que se hagan públicos los pagos directos e indirectos para garantizar la máxima transparencia.

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  “El plástico tiene una mala prensa injustificada”

  Archivado: junio 25, 2019, 12:23pm UTC por soledadvalle

  En un contexto de demonización del uso de plásticos, desde el mundo de la ciencia hay voces que se atreven a romper una lanza a favor de este material. Daniel López García, director del Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros, del CSIC ha juntado a un grupo de estos investigadores en un curso de verano que se celebra estos días en el Palacio de la Magdalena, una de las sedes de la UIMP en Santander. 

  “Trabajamos en reducir el uso de polímeros procedentes de fuentes no renovables, como el petróleo, y sustituirlo por aquellos de fuentes que se puedan renovar. Investigamos con varios métodos, con la síntesis de deshechos de origen agrícola y con procedimientos biotecnológicos, utilizando bacterias y hongos”.

  “Los polímeros introducen beneficios medioambientales importantes frente a otros materiales”

  Con esta afirmación, da la impresión de reconocer que hay plásticos buenos, los que se pueden degradar con rapidez, y malos, los que no, pero López García niega la mayor. “No exactamente. Hay plástico que tienen unas características determinadas y que se están utilizando mal. Por ejemplo, los polímeros que se emplean en la construcción de edificios no pueden degradarse con la acción del sol o la lluvia. Sin embargo, los plásticos que se utilizan para el envasado de alimentos son de un solo uso y no necesitan que perduren años tras años. Así que todo depende del uso“.

  El investigador reconoce que “el plástico tiene una mala prensa injustificada, porque todos los inconvenientes que vienen de ese material proceden del consumidor, de nosotros, de los seres humanos, de cómo lo utilizamos. Es un material que tiene características positivas, pero no podemos liberarlo -desecharlo-  en cualquier medio, hay que ser responsable en su uso”. 

  López García defiende su empleo en el envasado de los alimentos, frente a materiales como el vidrio o metales, que son más pesado y se necesita invertir más energía en su traslado. “Si no se utilizara polímeros para conservar los alimentos el efecto que produciríamos en emisiones de CO2 o gasto de energía sería más importante que el efecto perverso que producen los plásticos por no saber tratarlos una vez que termina su vida útil”. 

  Puedes comer plástico y tu cuerpo no va a metabolizarlo

  Así afirma que desde el instituto de investigación que dirige, “abogamos por hacer un consumo responsable de este material, pero no de eliminarlo, porque, además, es una cosa a día de hoy irrealizable. Está siendo utilizado en todos los ámbitos: No podríamos concebir la vida moderna sin el uso del plástico. Pero no solo por eso, además, introduce beneficios incluso medioambientales importantes, frente a otros materiales”. 

  Sobre las investigaciones científicas que apuntan a la relación entre los ftalatos de algunos plásticos y algunas alteraciones endocrinas, incluso obesidad, López García admite que no se experto en el tema y señala: “Es algo que me cuesta creer, porque el plástico es un material, desde el punto de vista biológico, inerte, no interacciona con el organismo.Puedes comer plástico y tu cuerpo no va a metabolizarlo”.

  En este sentido, apunta que el problema puede venir de compuestos que se incorporarían a este material en su producción o una vez se ha deshechado. “Por ejemplo, los microplásticos del mar, que pueden ser retenedores de determinados tóxicos, que se encuentran en los océanos y terminar en tu organismo, a través del pescado que comas. Pero todo procede de lo mismo, del ser humano que está contaminando los mares“, concluye.

   

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  “Sería razonable dar voz al médico en la comisión de precios de los medicamentos”

  Archivado: junio 25, 2019, 11:26am UTC por Laura G. Ibañes

  Críticas al excesivo precio de los nuevos medicamentos, desabastecimientos en las farmacias, propuestas de sustitución sistemática de biosimilares, informes apelando a subastas nacionales de fármacos…. las polémicas empiezan a acumularse en el ámbito farmacéutico.

  El presidente de la patronal de laboratorios Farmaindustria, Martín Sellés, ha tratado de despejar dudas sobre todas ellas este martes en un encuentro con la prensa. En él, ha lanzado un claro mensaje de apoyo a la reivindicación que expresaron las sociedades científicas la pasada semana pidiendo voz del médico en la toma de decisiones sobre medicamentos.

  Los laboratorios devolverán 140-150 millones a Sanidad porque el gasto farmacéutico creció demasiado en 2018

  “Parecería razonable que los médicos tengan voz en las comisiones interministeriales de precios. Son ellos los que van a prescribir. Son ellos lo que van a usar los fármacos y lo que mejores aportaciones pueden hacer. En otros muchos países están ya en esas comisiones, y también lo están las asociaciones de pacientes”, ha dicho.

  También le puede interesar: ¿Son demasiado caros los nuevos medicamentos?

  

  ¿Cuánto pagaría por evitar una enfermedad?

  

  Sellés ha aprovechado el encuentro para anunciar que por primera vez la industria farmacéutica tendrá que devolver dinero al Ministerio de Sanidad en virtud del convenio que suscribió hace ya cuatro años y que forzaba a los laboratorios a devolver dinero en caso de que el gasto farmacéutico creciera más que el PIB.

  Aunque las cifras todavía no son las definitivas, comoquiera que el gasto farmacéutico creció en 2018 alrededor de 1,5 puntos porcentuales más de lo que lo hizo el PIB nacional, Sellés estima que los laboratorios tendrán que devolver alrededor de 140-150 millones de euros a las arcas públicas.

  Cada compañía devolverá en función de unos criterios aprobados por la propia patronal en según la cuota de mercado del laboratorio, el crecimiento de las ventas, el peso del sector hospitalario y del de oficina de farmacia, etc. Lo que no está claro “porque eso es competencia del Gobierno, no nuestra” es cómo se repartirán posteriormente esos 140-150 millones de euros entre las autonomías, si las autonomías recibirán dinero de vuelta dependiendo de su población, su volumen de gasto, su crecimiento del gasto farmacéutico, etc.

  Pese a ser la primera vez desde la firma de este convenio en el que los laboratorios tienen que devolver dinero al Gobierno, Sellés se ha mostrado un firme defensor del convenio suscrito con el Gobierno hace cuatro años, y aspira a renovarlo con el futuro Ejecutivo introduciendo cambios para que “incluya más aspectos que simplemente que el crecimiento del gasto supere o no al PIB. La idea es que se tengan en cuenta también las inversiones de la industria en investigación, las plantas de producción… que se vea al sector en toda su amplitud”.

  Y es que ,en su opinión, en el debate que rodea a la industria farmacéutica está faltando la foto completa, como en el caso del informe sobre gasto farmacéutico publicado por la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal Independiente (Airef) “en el que no se tuvieron en cuenta los beneficios de los fármacos”, sino tan sólo los gastos que ocasionan.

  Sellés ha celebrado que en el futuro informe de Airef centrado en gasto farmacéutico hospitalario sí aspire a incluirse el efecto sobre la salud y reducción de costes sanitarios y de otra índole que genera el uso de los medicamentos y no sólo su precio y coste para el sistema sanitario.

  “Investigar no está vetado a nadie, quien quiera hacerlo que lo haga
  y demuestre si puede que no es tan caro sacar adelante un nuevo medicamento”

  Coincidiendo en el tiempo con la presentación de una iniciativa popular para un precio más justo de los medicamentos, Sellés se ha referido a las críticas cada vez más frecuentes sobre el precio de los nuevos medicamentos: ” Les digo a los que dice que los fármacos son caros y que investigar no cuesta tanto que investigar no está prohibido a nadie. Si alguien quiere hacerlo y demostrar que se puede sacar adelante una innovación a menor precio, que lo haga. Debemos evitar ya la demagogia en este tema”, ha concluido.

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  Almirall incorpora el fármaco de Dermira lebrikizumab para dermatitis atópica

  Archivado: junio 25, 2019, 9:02am UTC por Redacción

  Almirall y Dermira han  anunciado este martes que Almirall ha ejercido su opción de licenciar los derechos para desarrollar y comercializar lebrikizumab para el tratamiento de la dermatitis atópica y otras indicaciones en Europa.

  Las compañías firmaron un acuerdo de opción y licencia en febrero de 2019, según el cual Almirall adquirió la opción en exclusiva a cambio de un pago inicial de 30 millones de dólares para desarrollar lebrikizumab para indicaciones dermatológicas y comercializar la molécula para todas las indicaciones en Europa.

  Como resultado de la decisión de Almirall de ejercer la opción, la compañía pagará a Dermira 50 millones de dólares adicionales y la compañía californiana podría recibir pagos adicionales por el cumplimiento de determinados hitos, incluyendo 30 millones en relación al inicio de ciertos estudios clínicos de fase III, y hasta 85 millones de dólares al alcanzar los hitos regulatorios y la primera venta comercial de lebrikizumab en Europa.

  Además, Dermira tendrá derecho a recibir pagos una vez alcanzados ciertos umbrales de ventas netas de lebrikizumab en Europa, así como pagos por royalties de ventas netas sobre unos porcentajes desde el doble dígito bajo hasta el rango bajo de veinte.

  Resultados de fase II

  La decisión de Almirall se anuncia tras los positivos resultados iniciales reportados por Dermira en marzo de 2019, del estudio de fase IIb , que mostró que las tres dosis de lebrikizumab alcanzaron el criterio de valoración primario y se demostró mejoría, en función de la dosis, en diversos indicadores que caracterizan los signos y síntomas de la dermatitis atópica de moderada a grave, que incluyen picazón e inflamación de la piel, en comparación con placebo.

  El perfil de seguridad observado en el estudio fue consistente en relación con estudios previos de lebrikizumab. Según Almirall, los resultados sugieren que lebrikizumab tiene el potencial de ser la mejor terapia contra la enfermedad en personas que padecen dermatitis atópica de moderada a grave.

  Tras la reunión final de la fase II con la agencia estadounidense de medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), Dermira planea iniciar un programa de desarrollo clínico de fase III de lebrikizumab a finales de 2019.

  “Estamos sumamente satisfechos de colaborar con Dermira en el desarrollo del programa clínico de lebrikizumab y entusiasmados con la posibilidad de ofrecer lo que creemos que podría ser el mejor tratamiento para las personas que viven con dermatitis atópica de moderada a grave en Europa, con un potencial de ventas que creemos desde Almirall de alrededor de 450 millones de dólares”, afirma Peter Guenter, CEO de Almirall. 

  Mecanismo de acción de lebrikizumab

  Lebrikizumab es un nuevo anticuerpo monoclonal humanizado e inyectable, diseñado para unirse a la interleucina-13 (IL-13) con una afinidad muy alta, que previene específicamente la formación del complejo heterodímero IL-13Rα1 / IL-4Rα, inhibiendo así los efectos biológicos de la IL-13 de forma dirigida y eficiente.

  Se cree que IL-13 es un mediador patógeno central que impulsa múltiples aspectos de la fisiopatología de la dermatitis atópica al promover la inflamación de tipo 2 y mediar sus efectos en el tejido, lo que produce disfunción de la barrera cutánea, picazón, engrosamiento de la piel e infección.

  “Las características únicas de lebrikizumab y los resultados positivos observados en nuestro estudio de fase IIb de varias dosis sugieren que tenemos el potencial de ofrecer a los pacientes que viven con dermatitis atópica de moderada a grave, y a los profesionales de la salud que los cuidan, una opción de tratamiento diferenciado que ofrece una combinación convincente de seguridad, eficacia, tolerabilidad, conveniencia y facilidad de uso”, señala Tom Wiggans, presidente y director ejecutivo de Dermira.

  “Dado que estamos centrados en iniciar nuestro programa de fase III a finales de este año, Dermira se complace en asociarse con Almirall para ofrecer esta nueva opción de tratamiento a los pacientes en Europa, mientras continuamos buscando el desarrollo y potencial de comercialización en Estados Unidos”, concluye Wiggans. 

   

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  Newsletter: Diario Médico 2019-06-25

  Archivado: junio 25, 2019, 7:40am UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  David Larios: “El Ministerio de Sanidad tiene un papel de mero anfitrión”

  Archivado: junio 24, 2019, 10:01pm UTC por soledadvalle

  Con más de 200 asociados, la mayoría de ellos profesionales de las asesorías jurídicas de los servicios sanitarios autonómicos, otros catedráticos y profesores universitarios de Derecho y un grupo nada desdeñable de abogados del sector privado, la asociación Juristas de la Salud (AJS) ha cambiado de presidente.

  David Larios (Madrid, 1971), letrado en excedencia de Castilla-La Mancha, abogado del sindicato CSIF y exasesor legal de la Organización Médica Colegial (OMC), lleva siete años como vicepresidente del grupo, casi 15 como asociado y toda una vida dedicada al Derecho Sanitario. Con el cargo recién estrenado, Larios ha hablado con Diario Médico sobre los planes para este grupo, que pasan por darle una mayor visibilidad a la asociación. “Tengo la ambición de compatibilizar la mirada interna hacia la formación y el estudio del Derecho Sanitario, que ha caracterizado a este grupo de letrados, y una mayor proyección en la esfera pública”.

  “Las condiciones de un médico de Euskadi son muy distintas de las de un médico de Extremadura, en los aspectos retributivos, de horario, de carrera profesional…”

  En este objetivo admite la dificultad de aparecer ante la opinión pública con un posicionamiento único sobre aspectos relacionados con la Sanidad, pero también tan ideologizados como el aborto o la eutanasia. Pero pone en valor las aportaciones que pueden hacer desde el punto de vista técnico para el desarrollo de determinadas normas.
  sanidad universal

  Juristas de la Salud ha participado en el grupo creado en el ministerio de Sanidad para elaborar el decreto de vuelta a la universalización y su posterior desarrollo. “Es ahora lo más urgente, porque no tiene sentido sacar un decreto invocando la urgente necesidad y llevar ocho meses sin desarrollarlo, de modo que la aplicación de la garantía de esa universalidad está en el aire”.

  La asociación, que como recuerda su presidente “es independiente, no recibimos ningún tipo de aportación y ya sobrevivir es todo un logro ”, además, es pretransferencial. Nació hace 28 años, cuando las competencias en Sanidad estaban centralizadas. Ahora, admite que para las ponencias de su congreso anual “a veces nos cuesta encontrar temas que sean de interés para todas las comunidades autónomas, especialmente en el ámbito del personal sanitario”.
  Sobre las condiciones del personal sanitario, recuerda que con las transferencias “le hemos dado el poder a las autonomías y lo aceptamos con naturalidad, pero cada vez nos cuesta más encontrar cuestiones en común”. Y afirma que “las condiciones de un médico de Euskadi son muy distintas de las de un médico de Extremadura, en los aspectos retributivos, de horario, de carrera profesional…”.

  Sin embargo, puntualiza que esta realidad no es la misma que la vivida en el ámbito de los pacientes donde la Ley Básica de Autonomía del Paciente ha conseguido desarrollos muy similares en las distintas comunidades autónomas.
  Papel del ministerio

  Consejo Interterritorial

  Sobre las voces que se escuchan reclamando que el ministerio de Sanidad tenga un mayor papel de coordinación, Larios responde: “Me parece coherente que se refuerce ese papel, porque está muy debilitado. La ley de Cohesión y Calidad de 2003 tenía la misión de regular un sistema ya diversificado, transferido. Se modificó el Consejo Interterritorial y se pretendió que fuera un órgano de cohesión y coordinación, pero no se le dota de las funciones. Ahora el Interterritorial es un órgano que tiene que llegar a un acuerdo, porque sí, pero no hay mecanismo para hacer cumplir a las autonomías esos acuerdos, más allá del dinero que pongan para la consecución de una cuestión concreta”. Y pone un ejemplo: “Es lo que ha ocurrido con la tarjeta sanitaria y la unificación de los sistemas de información. Todo ha tenido que venir a golpe de presupuesto”. Sin embargo, recuerda que “se ha acordado un calendario único de vacunación y algunas comunidades autónomas han dicho que no lo van a cumplir, y lo mismo con la bomba de insulina”.
  Aclara que “no se trata de recentralizar, pero ahora el ministerio de Sanidad tiene un papel de mero anfitrión”. Regular, en este sentido, podría ser una solución, según apunta el letrado.

  En la AJS están profesionales que conocen muy bien el funcionamiento del Sistema Nacional de Salud y sus análisis pueden ser de gran utilidad.

  Junta directiva de la AJS

  La nueva dirección de la Asociación Juristas de la Salud (AJS) ha sido elegida para los próximos cuatro años, con posibilidad de prorrogarlos otros cuatro.

  Presidente
  David Larios
  Letrado de la Seguridad Social, de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha y abogado del CSIF.

  Vicepresidente

  Juan Francisco Pérez Gálvez
  Catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Almería.

  Secretaria
  Lola González García
  Subdirectora de la Gestión de RRHH del CHT (Toledo)

  Tesorero
  Francesc José María Sánchez
  Socio director de FJM Advocats, SLP (Toledo)

  Vocales
  Javier Moreno, Javier Vázquez Garranzo, José María Antequera Vinagre, Vicente Lomas Hernández, Susana López Altuna, Luis Sarrato Martínez, Matilde Vera Rodríguez, Eduardo Osuna Carrillo de Albornoz, Federico de Montalvo.

   

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  Una nueva metodología aclara la señal eléctrica del corazón lesionado

  Archivado: junio 24, 2019, 10:00pm UTC por raquelserrano

  Un equipo de investigación coordinado por David Filgueiras, de la Unidad de Arritmias del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico y del Laboratorio de Desarrollo de Terapias Avanzadas en Arritmias del Centro Nacional de Investigaciones Cardiológicas (CNIC), ambos en Madrid, ha desarrollado un trabajo basado en el uso de la imagen óptica de alta resolución como herramienta viable y aplicable a la electrofisiología cardíaca in vivo, cuyos resultados recoge Cardiovascular Research y que se resumen en que la tecnología de fibra óptica, combinada con ratiometría de voltaje, obtiene registros ópticos de alta resolución, en modelo animal, sin evidenciarse toxicidad sistémica ni cardíaca.

  La señal eléctrica del corazón es el elemento que guía a los profesionales para llevar a cabo un determinado procedimiento cardiológico, pues permite identificar la zona de interés y poder tratarla a través de un catéter. Actualmente, la visualización de la señal eléctrica en el corazón, cuando el tejido está sano, devuelve una señal muy limpia y fácil de interpretar. Pero, si existe enfermedad (cicatrices o un corazón dañado por otro tipo de sustrato, como la insuficiencia cardíaca avanzada), esta señal eléctrica puede empeorar y ser difícil de interpretar.

  Corazón que se contrae

  Las dificultades de la señal eléctrica se han mantenido durante los últimos 30 años por la inexistencia de metodologías más específicas. El gold estándar para evitar esos problemas sería utilizar la propia visualización de lo que se denomina potencial de acción de los cardiomiocitos: se podría llevar a cabo “tomando la célula cardiaca y aislándola, lo que no es viable, o cogiendo el corazón y utilizar unas sustancias llamadas fluoróforos sensibles al voltaje de la membrana celular. Aprovechando la fluorescencia que emiten estos fluoróforos, cuando cambia el voltaje en la célula, se obtiene información precisa del potencial de acción de los cardiomiocitos o lo que es lo mismo, electricidad con precisión celular”, indica Filgueiras a DM.

  Lo que queda claro es que la interpretación de la señal eléctrica cuando se realiza un procedimiento cardíaco es compleja y se intensifica en zonas del corazón muy dañadas, teniendo además que superar los artefactos que se producen cuando el corazón se contrae. Filgueiras explica que todas las lesiones cardíacas que se acompañan de cicatrices son las que más ruido y artefactos originan, lo que dificulta su interpretación: infartos, miocardiopatía dilatada avanzada, miocarditis con cicatrices residuales que, “si se acompañan además de arritmia, complican aún más las interpretaciones”. La metodología diseñada por este grupo se ha aplicado tanto en corazón sano como en corazón infartado.

  Las lesiones cardíacas que se acompañan de cicatrices son las que más ruidos y artefactos originan: infartos, miocardiopatía dilatada avanzada o miocarditis con cicatriz residual

  Una de las estrategias ideadas por este equipo, que ha contado con la colaboración de especialistas del Centro Richard D. Berlin de la Universidad de Connectituc, en Estados Unidos, y de investigadores independientes de Toronto, en Canadá, para mejorar la visualización cardiaca in vivo, ha sido la utilización de cartografía óptica de voltaje para la cual se ha diseñado una tecnología que ha permitido eliminar el movimiento cardiaco y visualizar en la propia fluorescencia la electricidad del tejido.

  “Se trata de la ratiometría óptica de voltaje, técnica que permite iluminar el movimiento y obtener el potencial de acción en el tejido en su ambiente natural, que es la contracción normal del corazón. Es una aproximación técnica, aún experimental, que ofrece una imagen más nítida de la realidad eléctrica cardíaca y, lo más importante, con el corazón latiendo”, subraya Filgueiras. La ratiometría se centra, por tanto, en obtener señal óptica de la activación eléctrica del corazón mediante técnicas de cancelación del movimiento contráctil del corazón.

  Propiedades de los fluoróforos 

  La investigación se ha planteado en un modelo animal de cerdo, pero con el corazón latiendo y en su ambiente natural. “Se han utilizado las propiedades que ofrece el fluoróforo, que es un tinte, y que en determinadas longitudes de onda es capaz de invertir la señal de fluorescencia, de un espectro positivo a un espectro negativo”. Aprovechando esas propiedades, así como determinados fluoróforos con cualidades ratiométricas -adecuados además para su uso con sangre, presente en procedimientos cardiacos-, y un espectro de luz infrarroja -que atraviesa bien la sangre-, “fue posible cancelar los artefactos de movimiento y visualizar el potencial de movimiento en el corazón contrayéndose”.

  La fibra óptica podría incorporarse a un catéter convencional, lo que sería de gran utilidad para la clínica asistencial 

  Para Filgueiras, uno de los aspectos de mayor interés para la clínica asistencial, y en el que el grupo ya está trabajando, es que los análisis se hicieron con cámaras y con tecnología de fibra óptica, “destacable porque ambas podrían incorporarse a un catéter convencional. En principio, la tecnología de fibra óptica se uniría a catéteres, obteniéndose así la optimetría a través del catéter”.

  Sin evidencia de toxicidad

  Según el cardiólogo, esta posibilidad futura de incorporar supondría otro sustancial avance y de máxima utilidad para patologías cardíacas. “La señal óptica es local, no tiene problemas con lo que denominamos campo lejano: la fibra obtiene información de un punto, pero cuando se acompaña de un electrodo, los datos se refieren a una zona concreta, más los de toda el área que la rodea. Dependiendo del tamaño del electrodo, se obtendrá más o menos campo lejano. Otra de las grandes ventajas es que se elimine toda la contaminación -ruidos y artefactos- de lo que está alrededor de la zona cardíaca analizada”.

  Los fluoróforos, que se inyectan a través de la circulación coronaria, no han mostrado toxicidad, según estudios detallados (RM, análisis de toxicidad renal, cardíaca, cerebral y hepática) en el modelo animal. De los dos fluoróforos probados -el convencional di-4-ANBDQBS y el de tercera generación di-4-ANEQ(F)PTEA-, el convencional provocó hipotensión transitoria no observada con el de tercera generación. Pasado un tiempo, el fluoróforo se elimina; es similar a los contrastes que se emplean para las coronarias o los TAC, con la diferencia de que emite fluorescencia en el corazón”, aclara Filgueiras.

   

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  IDEhA: simulación que empapa a toda la formación

  Archivado: junio 24, 2019, 10:00pm UTC por Rosalía Sierra

  “Me gustaría que, la primera vez que un residente tenga que intubar a un paciente, lo haya hecho 20 veces antes en un muñeco”. Toda una declaración de intenciones de Modoaldo Garrido, gerente del Hospital Universitario Fundación Alcorcón (HUFA), de Madrid, que saca pecho por el que hace cuatro años se convirtió en uno de los elementos diferenciadores del hospital: el centro de Innovación, Docencia y Entrenamiento del Hospital de Alcorcón (IDEhA), un espacio con casi 750 metros cuadrados y una inversión de 589.000 euros en obra y equipamiento que comprende tres áreas: centro de simulación, telemedicina y proyectos de colaboración con entidades ajenas al hospital en biomedicina y tecnología.

  El centro, que fue el primero de simulación de un hospital público madrileño y uno de los pioneros de España, tiene una sala de habilidades técnicas, orientada al desarrollo de entrenamiento en procedimientos de tipo más mecánico y manual, consulta, quirófano y sala de hospitalización polivalente con zona de pacientes críticos y urgencias, además de la hospitalización convencional. Pasado el tiempo, “hemos conseguido tener un proyecto que cada año nos hace crecer: empezamos con 70 cursos anuales y ahora hacemos más de 200”, dice Marta Bernardino, directora técnica de IDEhA.

  No es éste un centro de simulación convencional: por un lado, porque no se limita a formar alumnos en habilidades técnicas, sino que se centra en la gestión de situaciones de crisis, en el trabajo en equipo y en la coordinación asistencial, trabajando las habiliades humanas. Y, por otro, porque “nació en un momento difícil, en época de desinversión, y lo hizo con la idea de ser sostenible e, incluso, generar retornos”.

  

  Los entornos de simulación cuentan con un centro de control desde el que evaluar la situación e, incluso, modificarla sobre la marcha. En primer término, Modoaldo Garrido, gerente del HUFA.

  De hecho, solo el pasado año IDEhA generó unos ingresos al hospital cercanos a los 200.000 euros, más de un tercio de lo que costó su puesta en marcha. “El retorno de la inversión ya ha comenzado”, afirma el gerente. Y es que, aunque desde el principio se planteó buscar demanda externa, esta ha alcanzado ya el 50% del total.

  “La formación externa es a demanda, aunque siempre según nuestra filosofía. Recibimos desde estudiantes y especialistas que buscan formarse en habilidades no técnicas a gestores -normalmente de escuelas de negocios como el Instituto de Empresa o empresas de orientación laboral como Adecco- que aprenden a manejar situaciones de crisis o a gestionar un evento adverso grave”, describe Bernardino. Además, es centro formador en áreas diana definidas por los equipos de calidad del Servicio Madrileño de Salud (Sermas).

  Y es que, aunque “la idea original era aprender a enfrentarse a situaciones de crisis -aprovechando, no hay mal que por bien no venga, la experiencia de Alcorcón con el Ébola-, ahora va creciendo un enfoque complementario. Es un espacio creativo, y es que se puede innovar y llevar la simulación a todos los ámbitos”, afirma Garrido.

  Como en aviación

  La idea, a juicio de Bernardino, es que “se traslade la filosofía de la aviación, donde es imprescindible acumular horas en simuladores antes de pilotar un avión real. Se trata de que la primera vez que surja un problema sea en un entorno de simulación”.

  Además, es una formación “que dura toda la vida porque supone una motivación intrínseca. Como método de enseñanza resulta incómodo para el alumno, porque le saca de su zona de confort, se ve expuesto ante situaciones reales. Aun así, en las encuestas que realizamos todos los alumnos piden más”. Por ello, los responsables de IDEhA creen que “en unos años, este tipo de formación será imprescindible, sobre todo para los especialistas”.

  Por ello, el centro madrileño no deja de aspirar a más. En primer lugar, posicionándose internacionalmente: ya están acreditados por la American Heart Association (AHA) para formar en reanimación cardiopulmonar (RCP). Reciben anualmente alumnos de múltiples países para clases magistrales en seguridad del paciente, especialmente europeos pero también de Australia, Nueva Zelanda, China y Arabia Saudí.

  Y ahora, además, han firmado un acuerdo de afiliación por cuatro años con el Hospital Virtual de Valdecilla (Santander), pionero en simulación clínica en España: “Ellos aportan su experiencia, y nosotros nuestra especialización en crisis y seguridad del paciente”, afirma Bernardino.

  Además, el centro cántabro está a su vez afiliado al Center for Medical Simulation y Harvard-MIT Division of Health Sciences and Technology de Boston, Estados Unidos, lo que permitirá a Alcorcón formar instructores en simulación con el título de Harvard.

  Esta afiliación ayudará asimismo al hospital madrileño a “mejorar la formación en simulación en el área quirúrgica”. Y ahí es donde llega la segunda vía de crecimiento. Según Garrido, su aspiración es “llegar algún día a desarrollo de productos”. El primero, en el que ya están trabajando, es “la virtualización de un quirófano”, es decir, generar un entorno de realidad virtual que introduzca a cirujanos -en formación o ya en ejercicio- en situaciones reales con personal -humano o virtual- y donde trabajar complicaciones, problemas, imprevistos…”, detalla Bernardino.
  Solo queda un problema por solucionar en este ámbito virtual, y en ello se trabaja: el tacto.

  La OMS premia la higiene de manos del HUFA

  El Hospital Universitario Fundación Alcorcón, de Madrid, ha sido reconocido este año con el premio a la mejor implantación de la Estrategia de Higiene de Manos de la región europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Seleccionado entre más de 400 hospitales europeos, se convierte en el segundo centro español en contar con este galardón -el primero fue el Hospital del Mar, en Barcelona-.

  

  Según Gil Rodríguez Caravaca, jefe de la Unidad de Medicina Preventiva del hospital, el premio reconoce su vocación de ir más allá de las estrategias clásicas de higiene de manos, colocando dispensadores de solución hidroalcohólica en todas las dependencias del hospital.

  Por un lado, con una omnipresencia de recordatorios sobre la importancia de este acto “en todos los salvapantallas de los ordenadores del centro, y también en los televisores de las zonas comunes y de las habitaciones”.

  Por otro, con un sistema de evaluación ciego: “Formamos a un grupo de profesionales en observación, y su trabajo es evaluar, dentro de los equipos de atención a los pacientes en los pases de visita, la adherencia y adecuación del personal en higiene de manos”.

  Sin embargo, a juicio de Rodríguez Caravaca, los elementos diferenciadores definitivos son otros dos. Primero, “la transmisión constante de la importancia de la higiene de manos en la prevención de infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria (IRAS) en todos los servicios, sesiones clínicas y formación de estudiantes, que se refuerza con un potente sistema de monitorización de infección quirúrgica”.

  Y, segundo, cómo no, la simulación: “Desde Medicina Preventiva planteamos también entornos formativos basados en situaciones reales en IDEhA donde los profesionales, en ejercicio o en formación, deben seguir el protocolo marcado de higiene de manos en sus cinco pasos”. En total, los profesionales han recibido cerca de 3.000 horas de formación en los últimos cuatro años.

  Los resultados, además del premio de la OMS, avalan el proyecto: entre 2011 y 2017, la adherencia al protocolo de higiene de manos ha crecido en cerca de 20 puntos: del 37 al 56,7%.

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  “Hay una prostitución de la publicación científica”

  Archivado: junio 24, 2019, 2:46pm UTC por soledadvalle

  “La publicación científica es indispensable, pero ha evolucionado hasta convertirse en el objetivo de la tarea científica, cuando era una forma de medir esa tarea”, Miguel García Guerrero, patrono de la Fundación General CSIC y director del curso de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), titulado Buenas prácticas científicas, ha dejado esta reflexión a los asistentes a este programa de verano. 

  García Guerrero reconoce la importancia de la labor de dar difusión a las investigaciones, pero admite que “aunque publicar es bueno, el exceso que se está haciendo con investigaciones sesgadas e incompletas, no ayuda al avance científico”.

  Para avalar esta afirmación, el investigador del CSIC presentó datos que ponían en evidencia “el incremento exponencial en el número de publicaciones, frente al crecimiento aritmético de las que introducen realmente elementos nuevos en el conocimiento”. 

  Las revistas “llamadas depredadoras, no tienen un control de los que publican y lo que publican es de chiste”

  La entrada de la publicación en abierto explica parte del panorama actual, pues comenta que estas publicaciones “llamadas depredadoras, no tienen un control de los que publican y lo que publican es de chiste”. Sin citar nombres, apunta que el listado de estas cabeceras es largo y sacan a la luz alrededor de 500.000 artículos al año. “No son rigurosas, no siguen los protocolos de publicación de investigaciones, no generan novedad y se hace a mayor gloria de los que publican”. 

  En todo caso, lo que sí generan es un negocio. “Es una prostitución de la publicación científica, pero como hay alguien que gana dinero con esto, pues adelante. En EEUU esta cuestión está en los tribunales y hay condenas, pero como operan fuera de EEUU, pues no pueden hacer nada”. Y añade, “es un peligro para la comunidad científica y el progreso de la Ciencia basado en la autenticidad y la veracidad”. 

  “Los propios editores establecen y marcan modas en investigación con su decisión de publicar sobre una cuestión”

  Pero, ¿qué ocurre en las publicaciones con prestigio incuestionable como Nature y Science? García Guerrero marca claras diferencias y acepta que en estas revistas de prestigio” los propios editores establecen y marcan modas en investigación con su decisión de publicar sobre una cuestión, en lugar de otra. De este modo, de alguna manera se está orientando a la comunidad científica“. 

  Por otro lado, considera que en estos momentos se cuenta con más elementos tecnológicos para la detección de plagio que en épocas anteriores. No comparte la percepción de que ahora, en los canales oficiales, se esté publicando investigaciones con menor calidad.”Hay publicaciones que están revisando todo lo publicado, aplicando esta tecnología de detección de plagios y análisis de imágenes, encontrándose con información que no era buena”. Y añade, que “ese esfuerzo de la comunidad científica por buscar la calidad de lo que se publique está llevando a pesar que hay más rectificaciones que antes”.

  El curso Buenas prácticas científicas arrancó este lunes y se prolongará hasta el jueves, 27 de junio. 

   

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  La microgravedad no afecta al esperma humano congelado

  Archivado: junio 24, 2019, 1:27pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Si en algún momento el ser humano coloniza el espacio, tendrá que plantearse cómo asegurar la procreación. Los estudios sobre la reproducción en la gravedad cero no abundan y se basan en datos obtenidos de animales. El efecto gravitacional altera diferentes sistemas del organismo, como el cardiovascular, músculo-esquelético, nervioso y endocrino, entre otros. En cuanto al sistema reproductor y en concreto las células germinales (espermatozoides y óvulos) hay menos información, aunque parece que la variación del eje gravitatorio puede dificultar que la fecundación se alcance de forma natural. De ahí que se empiece a estudiar la viabilidad extraterrestre de las técnicas de reproducción asistida.

  Con ese objetivo, un grupo de investigadores de Dexeus Mujer de Barcelona, en colaboración con ingenieros de la Universidad Politécnica de Cataluña-BarcelonaTech, ha demostrado en un estudio piloto que las condiciones de ingravidez que se dan fuera de la Tierra no afectan al esperma humano congelado. La coordinadora de esta investigación y directora de los Laboratorios del Servicio de Medicina de la Reproducción de Dexeus Mujer, Montserrat Boada, apunta que “este trabajo es un granito de arena. De momento, los resultados abren una puerta a la posibilidad a transportar de forma segura esperma al espacio y crear bancos de semen fuera de nuestro planeta”.

  La principal conclusión de este experimento, que se acaba de presentar en el 35º Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (Eshre), en Viena, es que la microgravedad no afecta a la viabilidad del esperma humano congelado, y que no muestran alteraciones significativas respecto al esperma congelado almacenado en condiciones de gravedad terrestre.

  Para simular la microgravedad, los científicos recurrieron a los vuelos parabólicos en los que se generan condiciones similares a las que se dan en el espacio exterior. Así se analizaron diez muestras de semen de otros tantos voluntarios sanos. Cada una de ellas se dividió en dos fracciones; una para realizar el estudio en condiciones de microgravedad y otra se dejó en condiciones terrestres (sirvieron como controles). Todas se congelaron en nitrógeno líquido a -196º C y se almacenaron hasta el día del experimento.

  La avioneta realizó 20 parábolas durante un período corto de tiempo (8 segundos en cada parábola) utilizando la técnica de la caída libre. “Esta maniobra produce unas condiciones de ingravidez totalmente equiparables a las que se dan en vuelos espaciales y que experimenta un astronauta en órbita”, explica el profesor Antoni Pérez-Poch, experto en microgravedad de la UPC, que ha participado en la investigación. “Técnicamente, nunca se llega a la gravedad cero debido a las vibraciones y a la fricción que ejerce la atmósfera; por este motivo se habla de condiciones de microgravedad o hipogravedad”.

  Tras las maniobras, el esperma fue descongelado y analizado, y se compararon las fracciones de cada donante. “Realizamos un estudio muy exhaustivo, además de la movilidad, observamos la vitalidad, la concentración, la fragmentación del ADN espermático, y la apoptosis, entre otros elementos, de manera que comprobamos que en condiciones de microgravedad, no se aprecia ninguna alteración”, destaca Boada.

  La investigadora añade que “la concordancia en la vitalidad y la fragmentación del ADN fue del 100%;, de un 90% en la movilidad y la concentración, de acuerdo con los estándares establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS), y de  un 80% en la morfologíam y las pequeñas diferencias detectadas están probablemente más relacionadas con la heterogeneidad de las muestras de esperma que con la exposición a las condiciones de microgravedad”.

  Adelantarse a la NASA

  Este es el primer estudio preliminar sobre los efectos de la microgravedad en muestras de esperma humano congelado, recuerda la investigadora. La NASA comunicó a la prensa el pasado abril la puesta en marcha de un estudio en esta línea, denominado Micro-11, para investigar el efecto de la gravedad en la Estación Espacial Internacional, pero todavía no se han expuesto los resultados de esa investigación en ninguna reunión o revista científica.

  “Nuestro trabajo es un paso más dentro de un proyecto más amplio, cuyo objetivo es estudiar más a fondo la viabilidad de los gametos humanos fuera de la Tierra. Esperamos continuar con una muestra más amplia y, por supuesto, analizar los efectos de la microgravedad en ovocitos y embriones, pero para ello tendremos que contar con el permiso de la Comisión Nacional de Reproducción Humana”, aclara Boada.

  Uno de los escasos experimentos sobre reproducción mamífera en el espacio, encabezado por la científica de la NASA April Ronca, puso en órbita a roedores en plena gestación. De vuelta a la Tierra, los animales parieron camadas aparentemente sanas, aunque análisis posteriores desvelaron alteraciones en el vestíbulo auditivo, lo que se asocia al sistema de orientación y al equilibrio. Más reciente, otro trabajo llevado a cabo por investigadores de la Agencia Aeroespacial japonesa desveló la viabilidad de obtener embriones a partir de esperma congelado de ratón, que llevaba almacenado nueve meses en el espacio.

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  La plantilla sanitaria remonta la crisis

  Archivado: junio 24, 2019, 12:17pm UTC por Laura G. Ibañes

  Los centros de salud y hospitales de las autonomías llegaron a perder hasta 30.000 personas durante la crisis, cuando la plantilla sanitaria menguó un 6% cayendo a su peor dato en 2015. El Ministerio de Hacienda ha publicado ahora el boletín semestral de Personal al Servicio de las Administraciones públicas, y los nuevos datos parecen dejar claro que las plantillas sanitarias han remontado ya la crisis.

  A enero de 2019, último dato que recoge el informe ministerial, las autonomías tenían en plantilla en instituciones sanitarias a 510.224 personas (tanto sanitarios como no sanitarios), el 19,7% de todo el personal público. Éste es su mejor dato histórico desde que se produjeron las transferencias al grueso de comunidades autónomas, en 2001-2002.

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  En aquel momento las comunidades contabilizaban 370.018 personas en plantilla en sus hospitales y centros de salud (a enero de 2002), una cifra que fue creciendo a buen ritmo hasta 2012 cuando alcanzó los 505.185 personas, un 36% más en sólo diez años.

  Los recortes de la crisis, sin embargo, redujeron considerablemente esta cifra, que tocó fondo en 2015, con sólo 475.465 empleados en la sanidad en ese momento.

  Ahora, y aun pendientes de materializarse buena parte de las ofertas públicas de empleo anunciadas, la cifra se ha disparado ya a su mejor dato histórico sobrepasando ya el medio millón de personas.

  Estabilización del personal

  Las estadísticas de Hacienda no desglosan qué parte de este personal es sanitario y cuál es administrativo o de otra índole, pero sí dejan clara la fuerte presencia de mujeres en el ámbito sanitario, donde representan tres de cada cuatro puestos (74% del total en concreto).

  Respecto a la estabilización del personal, las cifras detallan que el 53% del personal en instituciones sanitarios sería funcionario (o estatutario), el personal laboral sería residual y, sin embargo, más del 40% se encontraría bajo otras fórmulas de contratación, que incluyen los trabajos y contratos temporales.

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  El rechazo ‘práctico’ al control de los horarios

  Archivado: junio 24, 2019, 11:43am UTC por Redacción

  Desde que inventó la rueda el ser humano no ha dejado de imaginar métodos y aparatos que le ahorraran esfuerzos. Y no le ha ido nada mal. Frente a las 3.000 horas anuales que se dedicaban a trabajar de media en la Europa de finales del siglo XIX y las 2.000 a mediados del siglo pasado, ahora la media está en torno a las 1.700 horas. Esos promedios lógicamente varían según cada país, cada oficio, cada empresa y cada persona. Pero la tendencia bajista parece que continuará. Ya hay empresas que han implantado la semana laboral de cuatro días, con aumento de la productividad y de la satisfacción de los empleados. A la vez, hay empresas y tareas que exigen más de ocho horas diarias y fines de semana.

  Con buena intención, el decreto del Gobierno sobre el control de los horarios laborales que entró en vigor el mes pasado pretende aflorar los siete millones de horas extras a la semana que, según los sindicatos, trabajan los españoles ocupados; y de paso recaudar para la Hacienda varios cientos de millones de euros por las horas que no se declaran.

  Pero, como enseña el refrán, de buenas intenciones están llenos los panteones. La norma se está encontrando no tanto con un rechazo ideológico sino práctico: aparte de su regusto anacrónico, es difícil de aplicar en numerosas profesiones. “La realidad de la empresa moderna en un entorno globalizado -escribía en Expansión Íñigo Sagardoy de Simón, presidente de Sagardoy Abogados- hace del retorno a los sistemas clásicos del control del tiempo una peligrosa regresión que incide con especial intensidad, precisamente, en aquellos sectores de actividad tecnológicamente más avanzados”. Y a Manuel Carmona, vocal de Medicina Privada de la Organización Médica Colegial, la norma le parece “absurda” en un entorno en el que se trabaja por procesos (intervenciones, atención de pacientes), no por horas. “Fichar al inicio y al final de la jornada mide el tiempo, pero no la actividad que desarrollas”, decía por su parte Gabriel del Pozo, vicesecretario general de la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos.

  En una era en la que se intenta impulsar el teletrabajo, la flexibilidad y la conciliación laborales, el mero control del tiempo y no el de la productividad no hará más que burocratizar y entorpecer las relaciones empleador-empleado. Hay que corregir los abusos, sin duda, pero sobre todo hay que seguir aplicando la inteligencia para distribuir mejor las cargas laborales y trabajar con más eficacia en menos tiempo.

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  Fenin y Autocontrol firman un convenio para impulsar una publicidad responsable

  Archivado: junio 24, 2019, 11:37am UTC por Redacción

  La Federación de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) y la Asociación para la Auto de la Comunicación Comercial (Autocontrol)  han firmado este lunes un convenio en el que se prevé la creación de un sello de verificación de la publicidad. Se creará una etiqueta, denominada Sello Autocontrol-Fenin, que se concederá a las empresas que voluntariamente soliciten la verificación de una campaña publicitaria y permitirá a los pacientes, profesionales sanitarios y público en general, identificar aquellas campañas publicitarias de productos sanitarios que hayan obtenido un un informe previo positivo otorgado por el Gabinete Técnico de Autocontrol, tras haber verificado el cumplimiento de la normativa publicitaria vigente. Este comité está integrado por sesenta abogados independientes.

  Tanto Fenin como Autocontrol han señalado que este convenio servirá para ayudar a las empresas del sector de productos sanitarios a resolver dudas y realizar sus campañas con plenas garantías pero han subrayado que las competencias legales son de las administraciones de las comunidades autónomas y no se trata de sustituirlas.

  Este convenio ““ofrece a las empresas del sector una herramienta voluntaria para ayudar a verificar que las campañas publicitarias de sus productos sanitarios contienen mensajes veraces y legales que pueden difundirse en los medios de comunicación y en las redes sociales”, ha afirmado Margarita Alfonsel, secretaria general de Fenin.

  El director general de Autocontrol, José Domingo Gómez Castallo, destacó que tanto el Convenio como el Sello son una manifestación más del compromiso de la industria española, en este caso, de Fenin y las empresas de
  Tecnología Sanitaria, por llevar a cabo una publicidad, legal, honesta y veraz”. Y añadió que “este nuevo programa de autorregulación publicitaria sectorial vuelve a poner de manifiesto la utilidad para consumidores, empresas y administración de las herramientas que el sistema de autorregulación publicitaria pone a disposición de la
  industria para llevar a cabo una comunicación responsable”.

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  Pistoletazo de salida al intercambio de historias clínicas en Europa

  Archivado: junio 24, 2019, 11:31am UTC por Rosalía Sierra

  Este fin de semana se ha hecho efectivo el primer intercambio de historias clínicas electrónicas (HCE) entre dos países de la Unión Europea: desde el pasado viernes, los médicos de Luxemburgo tienen acceso a los historiales de los pacientes de República Checa.

  Asimismo, esta semana Croacia y Finlandia comenzarán a intercambiar prescripciones electrónicas. De este modo, Finlandia se convierte en el primer país europeo en estar conectado con dos Estados, dado que más de 2.000 finlandeses han retirado ya sus prescripciones en farmacias de su vecina Estonia.

  Además de los cinco países mencionados, dos más, Malta y Portugal (con un leve retraso sobre lo previsto), comenzarán este año a intercambiar tanto eRecetas como HCE. Se va cumpliendo así, más o menos, el calendario establecido en el proyecto eHDSI (eHealth Digital Service Infrastructure), financiado con los fondos que la Comisión Europea destina a la conectividad entre países de la UE (Connecting Europe Facility, CEF), y que plantea dos casos de uso de intercambio de información clínica transfronteriza: PS (Patient Summary, o historia clínica resumida) y eP&eD (ePrescription and eDispensation, o eReceta).

  Así, si todo marcha como debiera, el turno de España llegará en 2020 para la historia clínica y en 2021 para la eReceta.

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  La AEC acreditará las unidades de Cirugía de Urgencias

  Archivado: junio 24, 2019, 11:24am UTC por franciscojosegoirialba

  La ausencia de regulación oficial y el vacío normativo existente con respecto a los requisitos mínimos que deben reunir las Unidades de Trauma y Cirugía de Urgencias existentes en los hospitales españoles han hecho que la Asociación Española de Cirujanos (AEC) tire por la calle de enmedio y haya puesto en marcha un programa propio de acreditación de estas unidades. El objetivo de esta iniciativa, según fuentes de la AEC, es “unificar los requisitos mínimos y las competencias necesarias para el reconocimiento, como unidad, de todos los colectivos profesionales” que presten su asistencia en el ámbito de la cirugía urgente.
  

  Además del vacío existente, la falta de regulación genera una gran heterogeneidad autonómica sobre la constitución, cartera de servicios y competencias de estas unidades. De ahí que la AEC, además del programa de acreditación, haya puesto en marcha una comisión de acreditación. Actualmente, en España, sólo hay siete unidades de este tipo en hospitales de máximo nivel, cinco de las cuales están en Andalucía.
  

  José Manuel Aranda Narváez, coordinador de la sección de Trauma y Cirugía de Urgencias de la AEC, recuerda que el modelo implantado en el mundo para la atención conjunta del trauma, la cirugía de Urgencias y los cuidados intensivos posquirúrgicos nació en 2003 en Estados Unidos, bajo el nombre de Acute Care Surgery (ACS). Su implantación en España debe hacerse, según Aranda Narváez, a través de estas Unidades de Trauma y Cirugía de Urgencias: “Potenciando la urgencia en horario laboral a través de estos grupos de trabajo se consigue evitar las cirugías nocturnas y liberar a los profesionales de guardia para su actividad diaria”.

  Eslabón asistencial

  La dedicación exclusiva al trauma y a la cirugía de Urgencias supone, según Aranda Narváez, “una mejora de los resultados clínicos-asistenciales previamente reconocidos para otras subdisciplinas quirúrgicas. Por eso, estas unidades, basadas en el modelo ACS, son el eslabón y el referente ideal de la continuidad asistencial”.

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  Estimular la vía sensorial, esencial en el tratamiento de la disfagia post-ictus

  Archivado: junio 24, 2019, 11:12am UTC por raquelserrano

  La disfagia orofaríngea es una alteración de la deglución que afecta a más de la mitad de los pacientes que han sufrido un ictus. Este trastorno se asocia a complicaciones graves como la malnutrición, la deshidratación, infecciones respiratorias y neumonía aspirativa, una de las principales causas de muerte en el primer año después del accidente cerebrovascular.

  Investigadores del CIBER de Hepáticas y Digestivas (CiberEHD) en el Hospital de Mataró y la Universidad Autónoma de Barcelona, del grupo que lidera Pere Clavé, acaban de publicar el primer estudio que evalúa de forma completa los mecanismos fisiopatológicos, tanto de carácter biomecánico como neurofisiológico, que explican la disfagia crónica en pacientes post-ictus. Los resultados de esta investigación han puesto de manifiesto la necesidad tanto del abordaje terapéutico para la rehabilitación de la vía motora, a la que se dirigen los actuales tratamientos, como de la sensorial.

  Características de la disfagia post-ictus

  Estudios previos del mismo grupo ya habían descrito que, en estos pacientes, la disfagia se caracteriza por un enlentecimiento del cierre del vestíbulo laríngeo y por una débil propulsión lingual del bolo que causa la deglución insegura, con aspiraciones en la vía aérea que conducen a complicaciones respiratorias mayores (infecciones del tracto respiratorio y neumonía por aspiración) que empeoran el pronóstico del paciente.

  En este nuevo trabajo, publicado en Translational Stroke Research, los investigadores hicieron un seguimiento sobre 30 pacientes que habían sufrido un ictus unilateral con posterior disfagia orofaríngea crónica. En estos pacientes, se incluyó tanto la evaluación de las vías aferente (sensitiva) y eferente (motora) de la deglución.

   

  

  Comparación entre la activación cortical (picos N1 y N2 del potencial evocado sensorial) a estimulación eléctrica faríngea en voluntarios sanos (A) y un grupo de pacientes post-ictus con disfagia orofaríngea (B). Como se puede observar en la imagen, la activación cortial en voluntarios es simétrica y bilateral, mientras que en pacientes con ictus y disfagia es asimétrica y más difusa.

  Los principales hallazgos indican una alteración grave de la biomecánica de la deglución con una elevada prevalencia de aspiraciones. En segundo lugar, existe una alteración de la vía sensorial faríngea con un retraso en la conducción e integración de los impulsos aferentes. Y, como tercera característica, se apunta a una reducción de la excitabilidad cortical de la vía eferente con pérdida de la dominancia hemisférica del control motor de la deglución.

  La disfagia post-ictus se caracteriza por una grave alteración de la biomecánica de la deglución, así como de la vía sensorial faríngea

  “La evaluación exhaustiva de la neurofisiología de la deglución mostró que las alteraciones biomecánicas que se encuentran comúnmente en la disfagia orofaríngea posterior al accidente cerebrovascular no solo están asociadas con la pérdida del dominio motor de la musculatura deglutoria, sino que también la disfunción sensorial faríngea desempeña un papel clave”, explica Clavé, investigador principal del CiberEHD.

   

  Rehabilitar vías aferentes y eferentes 

  Estos hallazgos abren la puerta a nuevos abordajes terapéuticos que contemplen tratamientos de rehabilitación para ambas discapacidades, tanto sensorial como motora, en pacientes con disfagia crónica post-ictus.

  “Es muy probable que el tratamiento de las alteraciones de las vías neuronales tanto aferentes como eferentes mejore la función deglutoria en comparación con el actual enfoque terapéutico centrado sólo en la vía motora o eferente”, explica el investigador del CiberEHD, Omar Ortega. 

  “Los tratamientos activos dirigidos a restaurar la función deglutoria en estos pacientes deben dirigirse a mejorar estos trastornos biomecánicos y neurofisiológicos críticos”, concluye Clavé.

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  La nueva Comisión de Deontología de la OMC suma a tres mujeres

  Archivado: junio 24, 2019, 10:14am UTC por Nuria Monsó

  Este fin de semana se ha renovado parcialmente la Comisión Deontológica del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM). La nueva composición de este órgano asesor suma a tres mujeres.

  Sobre un total de 20 candidatos presentados a propuesta de diferentes colegios de médicos, han sido elegidos por votación de la Asamblea Mª Teresa Vidal Candela (Alicante), Manuel Fernández Chavero (Badajoz), Jacinto Bátiz Cantera (Bizkaia), Mª Felicidad Rodríguez Sánchez (Consejo Andaluz), Pilar León Sanz (Navarra) y Diego Murillo Solís (Pontevedra). De entre los elegidos, Bátiz, Chavero y Murillo ya formaban parte de esta comisión.

  Una vez elegidos los seis nuevos miembros, próximamente pasarán a tomar posesión de su cargo, y a continuación se celebrará un pleno para designar a su nueva Comisión Permanente, que la componen un presidente, un secretario y dos vocales.

  La Comisión Central de Deontología es una comisión técnica del Cgcom que aborda todos los asuntos relacionados con la ética y deontología profesional médica. Entre sus trabajos más significativos de los últimos años destaca el actual Código Deontológico, aprobado en julio de 2011 por la Asamblea del CGCOM, que se encuentra en fase de actualización. 

  Éste es el currículum de los elegidos:

  

  Mª Teresa Vidal Candela (Alicante)

  Propuesta por el Colegio de Médicos de Alicante, es especialista en Oftalmología. Es médico adjunto en el Hospital del Vinalopó de Elche, en la Sección de Polo anterior (córnea y glaucoma) desde 2010 y miembro del comité de deontología del Colegio de Médicos de Alicante desde 2018.

   

   

  Manuel Fernández Chavero (Badajoz)

  Propuesto por el Colegio de Médicos de Badajoz, es especialista en Medicina del Trabajo, y trabaja actualmente en la Medicina General/Familia del sector privado. Es, además, experto en Ética Médica por la Fundación para la Formación de la OMC (FFOMC) y la Fundación José Ortega y Gasset- Gregorio Marañón, y es diplomado en Valoración de Discapacidades, Daño Corporal e IT, experto en mediación sanitiaria y supervisor de Instalaciones en Radiodiagnóstico. Miembro de la Comisión Central de Deontología del CGCOM desde 2015.

  Jacinto Bátiz Cantera (Bizkaia)

  Propuesto por el Colegio de Médicos de Bizkaia, es doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad del País Vasco. Médico de Familia, especialista en Cuidados Paliativos y jefe de la Unidad de Cuidados Paliativos del Hospital San Juan de Dios de Santurce. Fue presidente de la Comisión Deontológica del Colegio de Médicos de Bizkaia, y ha sido con anterioridad (2009-2013), secretario de la Comisión Central de Deontología del CGCOM y es miembro del Grupo de Trabajo Atención Médica al Final de la Vida del CGCOM.

  Mª Felicidad Rodríguez Sánchez (Consejo Andaluz)

  Propuesta por el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, es doctora en Medicina y Cirugía. Fue decana de la Facultad de Medicina de Cádiz (2005-2011) y diputada Nacional en la X Legislatura (2011-2015). Es miembro de la Comisión de Deontología del Colegio de Médicos de Cádiz desde 2006 y es directora de la sede de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo en el Campo de Gibraltar desde 2016.

  Pilar León Sanz (Navarra) 

  Propuesta por el Colegio de Médicos de Navarra, es licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense. Ha combinado puestos de gestión, docencia e investigación. En la actualidad es profesora titular de Historia de la Medicina y de Ética Médica de la Universidad de Navarra. Pertenece a la Comisión de Deontología del Colegio de Médicos de Navarra desde 2009 y es secretaria de la Comisión desde 2012. También forma parte de la Comisión Ética de la Investigación de la Universidad de Navarra.

  Diego Murillo Solís (Pontevedra)

  Propuesto por el Colegio de Médicos de Pontevedra, es especialista en Cirugía General y Aparato Digestivo, y Cirugía Plástica. Actualmente, es director médico de la Clínica Murillo. Es presidente de la Comisión de Deontología del Colegio de Médicos de Pontevedra desde noviembre de 2009, y miembro de la Comisión Central de Deontología del CGCOM, desde septiembre de 2011, además de poseer formación en Bioética a través de la Fundación del Colegio de Médicos de Pontevedra.

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  Mis cursos

  Archivado: junio 24, 2019, 9:19am UTC por expomark

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  Newsletter: Diario Médico 2019-06-23

  Archivado: junio 23, 2019, 5:00pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  Un enfoque integrador de la salud bucal y general

  Archivado: junio 23, 2019, 8:02am UTC por franciscojosegoirialba

  “La salud bucodental es esencial para la salud general y la calidad de vida”, afirman entidades como la Organización Mundial de la Salud, las Federaciones Europea e Iberopanamericana de Periodoncia, la Federación Dental Internacional y el Consejo General de Dentistas de España.

  Junto con la caries, las patologías de las encías (gingivitis y periodontitis) son las más frecuentes en el ser humano. En España, 8 de cada 10 personas mayores de 35 años sufre alguna alteración gingival. La gravedad de las enfermedades periodontales aumenta también con la acumulación de factores de riesgo como el tabaquismo, la diabetes, la obesidad, el abuso del alcohol o los condicionantes genéticos. La periodontitis avanzada es la sexta enfermedad más prevalente del planeta (11% de la población mundial). Y algunos patógenos existentes en la boca, o los mecanismos inflamatorios de la periodontitis, están asociados con enfermedades tan relevantes como las cardiovasculares, las neurodegenerativas o la diabetes.

  También las infecciones que se producen en los tejidos alrededor de los implantes dentales requieren atención. En torno al 50% de las personas con un implante dental padecerán a medio plazo alguna infección periimplantaria, en un país que coloca más de 1.200.000 implantes al año.

  La mitad de las personas con implante padecerán alguna infección, en un país que coloca 1.200.000 implantes al año

  La trascendencia de esta información no sólo es epidemiológica, sino que tiene un impacto en la salud general y significativas implicaciones clínicas, asistenciales, económicas y sociales. La evidencia confirma el carácter sistémico de la periodontitis y su perniciosa relación con la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, la artritis reumatoide, las complicaciones del embarazo o, incluso, con la enfermedad de Alzheimer, según publica Science Advances.

  Desde la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA) se ha fomentado la cooperación científica entre dentistas y médicos. Fruto de este interés, estamos promoviendo la “Alianza por la Salud Periodontal y General”, potenciando tres ámbitos esenciales: la información, la integración multidisciplinar y la investigación, y remarcando la importancia que desempeña la consulta dental como centro colaborador en la promoción de la salud y la prevención. Docenas de entidades científicas y profesionales se han sumado a esta estimulante iniciativa, destacando la presencia, entre otras, de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), la Sociedad Española de Diabetes (SED), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) o la Sociedad Española de Medicina del Deporte (SEMD).

  Implicación política

  Este marco de cooperación científica e institucional requiere también de la incorporación de los poderes públicos de ámbito estatal y autonómico con responsabilidad en las políticas de salud, respondiendo al llamamiento para integrar la salud bucal en las prestaciones sanitarias. Promesas como la realizada por la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, en una intervención publicada por Diario Médico, anunciando que el Gobierno pretende avanzar “con cuidado y de forma progresiva, en la introducción de servicios y prestaciones de salud bucodental en el Sistema Nacional de Salud (SNS)”, no sólo son dignas de aplauso y respaldo, sino que desde SEPA ofrecemos apoyo y asesoramiento científico para facilitar una eficaz implementación de esta propuesta.

  Hay que definir qué prestaciones bucodentales se deben incluir en el SNS y cómo segmentar a los receptores prioritarios

  SEPA aboga por garantizar el acceso a la atención bucodental de la población. Es necesario y resulta rentable, tanto en términos de salud pública como de gasto sanitario. Para optimizar recursos y capacidades, es preciso definir qué prestaciones específicas se deben incluir y cómo segmentar a los grupos de población que deben ser receptores prioritarios de una atención bucodental por parte del SNS: entre otros, personas con diabetes, pacientes crónicos de edad avanzada, enfermos en rehabilitación cardiaca, mujeres embarazadas…

  Además, se deberá valorar y cuantificar el beneficio social y económico que supondría contar con la consulta dental como aliado en la promoción de la salud bucal y general. España cuenta con más de 22.000 clínicas odontológicas, lo que, bien articulado y protocolizado, puede representar una tupida y complementaria red de centros de prevención y promoción de la salud que sirvan de apoyo al SNS, como un actor clave para, entre otras iniciativas, contribuir a la racionalización del uso de antibióticos, a la detección precoz de diabetes, a la promoción activa de la salud cardiovascular o al desarrollo de programas de cesación tabáquica.

  Desde el enfoque integrador que promueve la “Alianza por la Salud Periodontal y General”, hagamos de la necesidad virtud y hablemos.

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  Los ‘brackets’ no corrigen la autoestima

  Archivado: junio 23, 2019, 8:01am UTC por José R. Zárate

  Un típico complejo infantil, entre otros miles, es la dentadura mal alineada. Puede ser motivo de aislamiento, melancolía y hasta de acoso escolar. ¿Cambia la vida y el destino de los afectados si se corrige? Un estudio de la Universidad australiana de Adelaida que se publica en Orthodontics and Craniofacial Research acaba de aguar la fiesta a los niños y jóvenes que torturan su mandíbula durante varios años con apliques ortodóncicos o brackets para lucir una dentadura deslumbrante: apenas modifica la autoestima.

  El equipo de Esma Dogramaci y David Brennan reclutó a 448 niños de 13 años en 1988 y 1989. Cuando cumplieron 30 años, en 2005 y 2006, un tercio de ellos se habían sometido a estas correcciones dentales. “Hubo un patrón de puntuaciones psicosociales (contratiempos, autoestima, autocuidados, relaciones sociales, nivel de felicidad, etc.) más alto en las personas que no se sometieron a un tratamiento de ortodoncia; es decir, eran más optimistas que las que sí lo hicieron”. Curiosamente, la higiene dental y las visitas periódicas al dentista obtuvieron mejores puntuaciones psicosociales. Conclusión: más valen dientes sanos que sonrisa profidén. Y Drácula no figura entre los autores…

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  La responsabilidad del daño pide mostrar su relación con el acto

  Archivado: junio 22, 2019, 10:03pm UTC por soledadvalle

  En primer lugar, y respecto a la dificultad de quedarse embarazada, deberá ser la paciente quien acredite que dicha dificultad obedece a la infección padecida, no concurriendo alguna causa anterior que ya determinara tales dificultades, por el principio de carga de la prueba comentado en anteriores ocasiones.

  En segundo lugar, y si el consentimiento informado contempla el riesgo de infección, ninguna responsabilidad debería declararse por el mero hecho de padecer dicha infección, ya que para que pueda declararse la responsabilidad civil médica por la omisión de información es necesario que la paciente haya sufrido un daño como consecuencia de una intervención, habiéndose omitido la información previa en relación al daño.

  Es decir, el daño que sufre la paciente no solo ha de encontrarse vinculado causalmente a la actuación médica, sino que ha de ser la materialización de un riesgo típico o asociado a ella. De este riesgo, el paciente debió ser informada previamente a su realización, como premisa para la obtención de su libre consentimiento. Sólo en caso de faltar dicha información previa surge la obligación de indemnizar. Como recoge la sentencia del Tribunal Supremoo de 16 de enero de 2012 (entre otras), en los supuestos de ausencia de consentimiento informado, “la relación de causalidad se debe establecer entre la omisión de la información y la posibilidad de haberse sustraído a la intervención médica cuyos riesgos se han materializado”.

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  Ellas siguen fumando menos, pero con peores resultados

  Archivado: junio 22, 2019, 10:00pm UTC por Redacción

  La percepción de que las mujeres fuman más que los hombres es incierta… con matices. Tal y como explica Carlos A. Jiménez-Ruiz, presidente de la Sociedad Española de Neumología (Separ), “en mujeres adultas, la prevalencia del consumo de tabaco es más baja que en hombres, pero mientras que en éstos la tasa de fumadores se ha reducido mucho en los últimos años, en las mujeres se ha mantenido casi sin cambios. En adolescentes, por el contrario, las tasas de tabaquismo femenino sí son superiores: en jóvenes de 14 a 18 años, las chicas fuman el 36,9%, mientras que el consumo de tabaco en los chicos es del 32,6%”.

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  • Cáncer de ovario: hay que avanzar en detección precoz
  • “El 90% de los ictus se evitaría con prevención adecuada”

  Sin embargo, las cifras apuntan a una peor respuesta femenina frente a los efectos del tabaquismo. Así, y según los datos de Redecan, el cáncer de pulmón ha pasado a ser el tercer tumor con más incidencia en las mujeres en 2019. “La latencia entre la exposición al humo del tabaco y la aparición del cáncer es prolongada y, efectivamente, en los últimos años, la incidencia del cáncer de pulmón en mujeres ha aumentado, mientras que la tasa de incidencia en varones continúa reduciéndose, aunque el consumo de tabaco continúa siendo más frecuente en hombres que en mujeres, de acuerdo con los datos de Eurostat 2014 (26,2% de fumadores varones frente a un 18,5% de fumadoras). Por otro lado, globalmente aún se diagnostican más casos de cáncer de pulmón en varones (22.083 casos en España para el año 2019, frente a los 7.420 casos en mujeres en ese mismo periodo)”, explica Aitana Calvo, secretaria científica de la SEOM.

  Más vulnerabilidad

  Respecto a la existencia de una especial vulnerabilidad del organismo femenino de cara al desarrollo de enfermedades vinculadas al tabaco, Jiménez-Ruiz comenta que sí se observan algunas diferencias entre fumadores y fumadoras: “El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en los hombres, pero en Estados Unidos este tumor supone la primera causa de muerte por cáncer en las mujeres, superando al de mama, y esto es algo que empezaremos a ver en España en los próximos años. Además, existen tumores de pulmón asociados a alteraciones genéticas. Las mutaciones más comunes son la EGFR y la traslocación ALK, y éstas son más frecuentes en mujeres no fumadoras que en varones, lo que explicaría la aparición de cáncer de pulmón en este grupo. Asimismo, las sustancias cancerígenas presentes en el tabaco producen alteraciones en el ADN celular. Nuestro organismo está capacitado para reparar esas células dañadas, pero las mujeres tienen menos capacidad para llevar a cabo esa reparación, lo que hace que sean más susceptibles a los efectos carcinogénicos de las sustancias del tabaco. Paradójicamente, esta circunstancia hace que la respuesta a la quimioterapia pueda ser más efectiva en las mujeres”.

  Por su parte, Aitana Calvo señala que algún estudio sugiere que este tumor se diagnostica más precozmente, con mayor frecuencia en estadios localizados, en mujeres, y que las tasas de respuesta y supervivencia son también mayores en ellas. “Por ejemplo, el carcinoma microcítico de pulmón es más frecuente en mujeres y en algunas variantes (con terminología actualmente en desuso como el carcinoma bronquioalveolar) se han diagnosticado con mayor frecuencia en mujeres. Sin embargo, el carcioma epidermoide es más frecuente en varones. Algunos factores que se han postulado para explicar estas diferencias serían la edad de inicio del hábito tabáquico, el distinto metabolismo de la nicotina por las mujeres (mediada por P450 CYP2A6), distintos factores genéticos, riesgos ocupacionales, la dieta o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica”.

  La EPOC: otro daño colateral del ‘tabaquismo de género’

  “La EPOC es una enfermedad que antes sólo se diagnosticaba en los hombres, pero cuya prevalencia ha aumentado en los últimos años de forma exponencial entre las mujeres, mientras se reduce de forma lenta entre la población masculina. Según un estudio estadounidense, la tasa de mortalidad asociada a EPOC en mujeres se quintuplicó entre 1971 y 2000”, afirma Jiménez-Ruiz, quien explica que las mujeres fumadoras son más susceptibles a desarrollar EPOC y que lo hacen más precozmente que los hombres fumadores: “Esta mayor susceptibilidad al tabaco estaría determinada por factores anatómicos (vías aéreas de menor tamaño), genéticos y hormonales (los estrógenos aumentan la expresión de la enzima citocromo P450, que metaboliza compuestos presentes en el humo del cigarrillo y los convierte en sustancias con alto poder carcinogénico). También se han detectado diferencias entre varones y mujeres con EPOC en relación con la sintomatología: ellas padecen más disnea y más sibilancias, en tanto que los pacientes masculinos tienen más tos y expectoración que las mujeres”. El presidente de la Separ comenta que existen diferencias respecto a las características del tabaquismo: “Por ejemplo, las mujeres consumen tabaco más por recompensa positiva que por recompensa negativa. Además, pueden tener ligeramente más alto el grado de dependencia física por la nicotina que los hombres y también se sabe que algunos tratamientos funcionan mejor en hombres que en mujeres”.

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  Newsletter: Diario Médico Oncología 2019-06-22

  Archivado: junio 22, 2019, 4:20pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  Newsletter: Diario Médico Cardiología 2019-06-22

  Archivado: junio 22, 2019, 8:19am UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  El Servicio Murciano de Salud se suma a la transparencia de datos

  Archivado: junio 22, 2019, 8:05am UTC por Rosalía Sierra

  El Observatorio de Resultados del Servicio Murciano de Salud (OR-SMS) -el tercero que existe en el ámbito del SNS tras Cataluña y Madrid– debuta con 222 indicadores repartidos en seis áreas que abarcan población atendida, recursos y actividad, atención primaria, atención hospitalaria, calidad percibida y gasto sanitario. Esta herramienta, elaborada por las subdirecciones generales de Calidad Asistencial y de Tecnologías de la Información del SMS, se ha presentado durante el XII Congreso Regional de Calidad Asistencial (Somuca) como un instrumento de transparencia que irá evolucionando y ampliando información cada vez más detallada.

  Para Pedro Parra, subdirector de Calidad Asistencial, “lo más complicado ha sido aportar información fiable tras contrastar diversas fuentes”. En el OR-SMS el origen de los datos es variado. En el apartado de recursos y actividad se engloban los del Portal de Inteligencia de Negocio del SMS (PIN), los de la Dirección General de Planificación (mapa sanitario e indicadores hospitalarios), los de la ONT y los de la Dirección General de Asistencia Sanitaria. Y en los indicadores de efectividad y eficiencia de la atención hospitalaria se añade la información obtenida de la explotación del Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD).

  Precisión en calidad percibida

  Esta nueva herramienta se mira en los observatorios de resultados de Cataluña y Madrid, junto a las principales referencias internacionales. Las tres son diferentes de los llamados observatorios de salud, que han proliferado en el seno del SNS, que también ofrecen datos agregados sobre salud y determinantes pero sin entrar en indicadores específicos de rendimiento del sistema sanitario. La joya de la corona de esta versión inicial del observatorio murciano estaría en el despliegue de la información sobre calidad percibida de los pacientes, ya que ofrece resultados en 8 ámbitos distintos que sus predecesores no cubren totalmente.

  Parra destaca una mayor desagregación de datos en atención primaria, ya que permite descender hasta los equipos (EAP) para conocer su efectividad y eficiencia. “En hospitales no podemos llegar, hoy por hoy, a tantos detalles. Presentamos indicadores de mortalidad y reingresos, de calidad de cuidados y de eficiencia en la utilización de camas de los 9 hospitales de agudos del SMS, pero sin individualizar por servicios”.

  Según el director general, esa información tiene que dar un salto cualitativo para que se pueda evaluar el comportamiento del sistema sanitario en enfermedades como ictus, infarto o EPOC. “Es muy pobre tener solo indicadores de mortalidad intrahospitalaria o de reingresos. Tenemos que saber con qué presteza se atiende a los pacientes, a cuántos se les hace trombolisis o angioplastias en el tiempo adecuado, los plazos de recuperación funcional…, que son datos que no pueden obtenerse hoy del CMBD”, arguye, insistiendo en que el dato de mortalidad “es remoto y da poca información sobre lo que debemos hacer para mejorar”.

  Datos conocidos

  La explotación del CMBD es la fuente clásica para elaborar indicadores en los sistemas sanitarios, y acaba de introducir los cambios en la clasificación internacional de enfermedades (de CIE-9 a CIE-10), pero Parra recalca que, para evaluar correctamente la actividad hospitalaria, habría que extraer indicadores más potentes “mediante auditorías complejas y costosas, pero que darían información muy rica para trabajar en resultados”.

  De hecho, Pedro Parra se atreve a vislumbrar un futuro en el que las baterías de indicadores cumplan el objetivo de transparencia, buen gobierno y rendición de cuentas, pero que sirvan también para hacer comparativas entre proveedores o prácticas de benchmarking.

  Todo ello sin olvidar el “hándicap estructural” inherente al SMS, que solo tiene diez hospitales públicos (uno de ellos psiquiátrico) y son de complejidad muy diferente si atendemos a los tres niveles clásicos. Eso complicaría la efectividad de las comparaciones intercentros.

  La solución que propone para mejorar las evaluaciones es la convergencia entre los diferentes observatorios existentes, y los de próxima aparición, para establecer un núcleo común de indicadores para medir el rendimiento del sistema. Así se propiciaría una información homogénea y comparable porque actualmente cada comunidad toma sus propias decisiones y Parra cree que es un asunto a resolver en el seno del SNS; en concreto, que el Ministerio de Sanidad cree un grupo de trabajo para definir el conjunto mínimo de indicadores porque “solo así podríamos poner en marcha iniciativas de mejora”. Lamenta que ni siquiera exista un barómetro de la sanidad pública y dice que hay que huir del oscurantismo “y del temor a no ser los primeros de la lista, porque así se contribuye poco a mejorar la calidad en el SNS”.

  Transparencia

  Otra rémora sería la que apunta el director gerente del SMS, Asensio López, que define el recién creado observatorio como un compromiso de la Consejería de Salud para ofrecer a los ciudadanos información contrastada de la actividad asistencial que realizan los profesionales, “pero no pretende juzgar la actividad, sino favorecer la transparencia y que se planifiquen actuaciones de mejora progresiva”.

  Pedro Parra agrega algo más: habría que poner en marcha a corto plazo unos cauces de participación ciudadana que ayuden a perfilar el incipiente OR/SMS “que ya nace robusto y con muchas expectativas de crecimiento”.

  Espejos en los que mirarse

  La Central de Resultados de la Red Sanitaria de Utilización Pública de Cataluña fue pionera en España. Creada en 2009, fue el primer recurso regional en ofrecer información económica, de resultados de salud, calidad asistencial, eficiencia, sostenibilidad y acceso a los servicios y atención al ciudadano de todos los dispositivos asistenciales de la comunidad autónoma (no sólo de los hospitales). Se creó por una orden que dictó en 2003 el entonces consejero de Sanidad del Gobierno de CiU, Xavier Pomés.

  Le siguió en 2014 el Observatorio de Resultados del Servicio Madrileño de Salud, con más de un centenar de indicadores en origen y tres apartados: estado de salud de la población, indicadores de primaria y de hospitales. Estos incluyen datos generales, indicadores de efectividad -ajustados, para tener en cuenta la complejidad-, eficiencia, satisfacción y docencia.

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  “Tras un mal rendimiento escolar puede haber una oftalmopatía”

  Archivado: junio 22, 2019, 8:03am UTC por Isabel Gallardo Ponce

  En el año 2013 la Fundación Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona puso en marcha un programa social, Miradas Felices, a través del cual se visitan las escuelas de zonas con riesgo de exclusión social para revisar de forma gratuita la visión de los más pequeños y ofrecerles tanto gafas como tratamientos en caso necesario.

  PREGUNTA. ¿En que consiste el programa?
  RESPUESTA. Nosotros nos desplazamos a los colegios y allí visitamos a todos los niños de entre 3 y 5 años. Aunque si algún profesor nos indica que algún niño mayor podría tener problemas de visión también se le hace la revisión. La idea es hacer un diagnóstico precoz de las patologías oftalmológicas más frecuentes en la infancia, que son el ojo vago, los defectos de refracción y el estrabismo. Si vemos que algún niño tiene problemas, llevamos también gafas y se las probamos. Luego estas se entregan a una óptica que colabora con nosotros y en un mes están las gafas en el colegio para los niños. Esto lo hacemos dos veces al año para poder llevar un control. Y si alguno tiene un patología quirúrgica, se deriva al IMO donde los operamos sin cobrarles.

  P. Así que hay una gran implicación por parte de la Fundación IMO con las escuelas…
  R. Sí, claro. No se trata solo de llegar y dejar allí las gafas. Eso creo que no funcionaría. Les hacemos un seguimiento hasta que los niños se van del colegio. Ahora mismo llevamos niños que hace seis años que los estamos visitando y hemos visto cómo ha ido mejorando su visión.

  “El programa de revisiones lo empezamos en Badalona y ahora estamos haciendo unas veinte campañas al año”

  P. ¿Habéis crecido mucho en estos seis años?
  R. Empezamos en Badalona, en el barrio de San Roque, donde continuamos haciendo visitas. Pero ahora ya estamos yendo también a Ciudad Meridiana y Nou Barris, en Barcelona. Y además visitamos el barrio de Bona Vista en Tarragona, y acudimos a Lérida, Terras y Hospitalet. También visitamos colegios de Carabanchel, en Madrid, el único destino que hacemos por ahora fuera de Cataluña. Van contactando con nosotros a través de entidades y colegios de las diferentes zonas y, a medida que es posible, vamos ampliando el programa. Ahora mismo estamos haciendo unas 20 campañas al año.

  P. ¿Supone mucho tiempo de dedicación?
  R. Al ser dos visitas al año por escuela intentamos juntarlo todo al principio y al final de curso, pero a veces vamos a tope. Entre septiembre y diciembre es la primera visita y luego entre abril y junio hacemos la segunda. Y aunque todo lo concentramos en estas dos visitas, el resto del año vemos a los niños que necesitan un seguimiento más continuo, pero eso ya lo hacemos en las instalaciones del IMO, no nos desplazamos a las escuelas. Esto requiere por nuestra parte que tengamos que compactar agendas, pero es algo que merece mucho la pena.

  P. Aparte de vuestro tiempo, también hay un esfuerzo económico. ¿Cómo financiáis el programa?
  R. Cuando empezamos lo hicimos con la ayuda de la Obra Social ‘la Caixa’, que estuvo colaborando varios años con nosotros y fue importante en el arranque. Ahora ya no nos ayudan, pero decidimos seguir con el programa. Contamos con las donaciones de algunos de nuestros pacientes, y también a través de otras iniciativas para recaudar fondos.

  P. Habéis anunciado un concierto ‘solidario’…
  R. Sí, el próximo jueves 27 de junio, a las 21:00 horas en la Sala Luz de Gas de Barcelona habrá un concierto que forma parte de ‘MIRArte’, el programa cultural de la Fundación IMO. Será a cargo del grupo LegEnd y los fondos se destinarán a este programa. También hemos organizado representaciones teatrales, un concierto de góspel y una lectura colectiva el día de San Jordi.

  “Hay patologías como el ojo vago que si las coges a tiempo en los niños pequeños son muy fáciles de curar”

  P. ¿Qué fue lo que le decidió a implicarse en este programa?
  R. En primer lugar, la idea de salir de la clínica y visitar a los niños directamente en el colegio. Eso me motivaba mucho porque siempre que rompes las rutinas es algo positivo. Y luego que te retribuye muchísimo ver que el trabajo que estás haciendo funciona. Por eso es tan importante el seguimiento que hacemos, porque podemos ver cómo van mejorando y al final sabes que si no fuera porque has ido tú, esos niños a lo mejor hubieran tardado más en ir al oftalmólogo y su situación sería peor.

  P. ¿Por qué precisamente trabajar con los más pequeños?
  R. Veíamos que en estos barrios con más riesgo de exclusión social falta una cultura de la prevención oftalmológica de los niños y esto puede suponer un problema importante. Hay patologías como el ojo vago que si las coges con tiempo en los primeros años de vida son muy fáciles de curar. Basta un parche y unas gafas y lo tienes resuelto. Pero cuando se detecta de forma tardía es muy complicado, ya no hay la plasticidad cerebral suficiente y a veces no es posible recuperar la visión. Por eso quisimos visitar a los más pequeños.

  P. ¿Y obtienen resultados?
  R. Aunque al principio en determinados colectivos es cierto que es difícil que acepten las gafas, con el tiempo y a base de insistir vemos que va calando el mensaje. En las escuelas que llevamos más tiempo visitando ves cómo la población de la zona lo ha integrado y funciona mejor. Ya son los propios padres los que vienen para que les hagamos la revisión a sus hijos. Y los niños llevan mucho mejor las gafas porque ven a más niños con ellas.

  P. ¿Puede llegar a afectar al rendimiento escolar un problema oftalmológico?
  R. Los profesores nos lo dicen mucho. Que hay niños que antes tenían por despistados, que no atendían, y que cuando les ponemos las gafas experimentan un cambio de actitud muy importante. Pasa en todas las edades. Por eso cuando el profesor sospecha que un niño mayor no ve bien también nos lo remite para que descartemos que no necesita corrección óptica. Antes de considerar otras cuestiones, en los niños que en el colegio tienen dificultades debería valorarse que no tengan un problema oftalmológico.

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  Las insuficiencias de la fotoprotección

  Archivado: junio 22, 2019, 8:02am UTC por José R. Zárate

  Todos los veranos, autoridades sanitarias, dermatólogos, fabricantes de fotoprotectores, de gafas solares, chanclas y sombrillas recuerdan la necesidad de protegerse del sol. Para un observador imparcial -un extraterrestre que asistiera por primera vez al espectáculo-, el panorama le parecería algo incongruente: miles de personas que inundan playas y piscinas para tomar el sol y broncearse pero que embadurnan sus cuerpos para evitar los peligrosos rayos ultravioletas; algo así como sentarse vestido con una armadura frente a un fiero león. Paradojas del ser humano que inventa sin cesar formas de paliar sus excesos placenteros.

  En la Grecia clásica ya usaban aceite de oliva contra las quemaduras, y los antiguos egipcios, una mezcla de extractos de arroz, jazmín y plantas de lupino. El ungüento antisolar de óxido de zinc se utilizaba en la medicina hindú y lo mencionan Dioscórides y Avicena. Los primeros protectores solares sintéticos aparecieron en 1928 y el primero que se comercializó lo introdujo en 1936 el fundador de L’Oreal, el químico francés Eugène Schueller. En 1944 el aviador y farmacéutico estadounidense Benjamin Green elaboró el Red Vet Pet para los soldados del Pacífico, que Coppertone mejoró y popularizó años después. En 1946, el químico austriaco Franz Greiter presentó Gletscher Crème (Crema para glaciares), base de la empresa Piz Buin, llamada así en honor a la montaña en la que Greiter acabó con algunas quemaduras. En 1974, Greiter adaptó los cálculos previos de Friedrich Ellinger y Rudolf Schulze e introdujo el ‘factor de protección solar’ (SPF), que se ha convertido en el estándar mundial. La Gletscher Crème parece que tenía un SPF de 2. Desde entonces, esta industria no ha dejado de prosperar gracias a la moda de los baños de sol.

  A pesar del uso cada vez más generalizado de la fotoprotección, el cáncer de piel sigue en aumento: casi 100.000 casos al año en España y unos tres millones en Estados Unidos. Por fortuna, la mayor parte son carcinomas espinocelulares o basocelulares, menos letales que los melanomas, a su vez altamente curables si se detectan a tiempo. Aunque reduzca el peligro de cáncer de piel, la fotoprotección, en contra de lo que algunos piensan, no está específicamente destinada a ese cometido, sino a evitar las quemaduras por la exposición excesiva. Sociedades médicas y expertos, según se recoge este mes en la revista Undark, advierten por eso de que no se debe usar la protección solar como si fuera un escudo invencible. Sobre todo porque no hay pruebas sólidas de esa prevención del cáncer de piel, como concluía en febrero pasado una revisión de la Universidad de Connecticut publicada en Journal of the American Academy of Dermatology: “Solo hay cuatro estudios prospectivos sobre el papel de la protección solar en la prevención del cáncer de piel”, escribían los dermatólogos Reid A. Waldman y Jane M. Grant-Kels.

  Su análisis encontró pruebas de que la fotoprotección previene los carcinomas espinocelulares, pero no los basocelulares. Solo un estudio abordaba el melanoma, y en él, las personas que se aplicaban protección solar diariamente durante los cuatro años del ensayo tenían un riesgo del 1,5% de desarrollar melanoma diez años después frente al 3% de las que no se protegieron, una diferencia no muy significativa. Quizá porque en el melanoma, como en otros cánceres, influyen la genética, los nevos o lunares, los patrones de exposición solar (regular, intermitente, de alta intensidad, etc.), la tonalidad de la piel y las mutaciones aleatorias.

  Estudios sobre seguridad y efectividad en fotoprotección

  Waldman culpa del aumento de cánceres de piel en el último medio siglo a las cabinas bronceadoras de rayos UV, al mayor número de veraneantes y al fenómeno conocido como ‘abuso de protección solar’: el empleo de un SPF de 50 o superior puede hacer creer a la gente que está protegida, aumentando así su tiempo de exposición solar y, por tanto, el riesgo de cáncer de piel. Nadie duda de la necesidad de la fotoprotección en la piel expuesta, pero la ciencia que la rodea no es tan rigurosa como la de los medicamentos. En un editorial publicado el mes pasado en la revista JAMA, Robert Califf, de la Universidad de Duke, y Kanade Shinkai, de la Universidad de California en San Francisco y director de JAMA Dermatology, afirmaban que “los usuarios de protectores solares suponen que las compañías que fabrican y venden estos productos han realizado estudios básicos sobre su seguridad y efectividad”, cosa que no es muy cierta. En el mismo número de JAMA, un equipo de farmacólogos de la FDA estadounidense comprobó en 24 adultos que cuatro ingredientes activos que se usan en los filtros solares (avobenzona, ecamsule, octocrileno y oxibenzona) se absorben en el torrente sanguíneo en niveles que exceden los umbrales establecidos por la FDA, lo que apoya la necesidad de estudios adicionales, sin que signifique que las cantidades absorbidas sean dañinas.

  Ya se sabía que algunos de estos ingredientes provocan reacciones alérgicas y otros, como la oxibenzona, afectan a las hormonas sexuales (parece además que la disolución de estas cremas en los mares altera el metabolismo de la fauna acuática). En febrero, la FDA propuso nuevas regulaciones que obligarían a los fabricantes a analizar 12 ingredientes para ver si se absorben en la sangre por encima de un umbral específico. Si lo son, como lo sugiere el citado estudio, los fabricantes deberán efectuar pruebas para ver si aumentan el riesgo de cáncer o causan problemas reproductivos o de desarrollo. La FDA también ha clasificado al óxido de zinc y al dióxido de titanio, utilizados en los filtros solares minerales, como “seguros y efectivos”, eximiéndolos de pruebas adicionales pues no penetran en la piel. Las nuevas reglas estadounidenses, que ya se aplican en Europa, también exigen que los productos con un SPF de 15 o más proporcionen protección de amplio espectro, es decir, contra la radiación UVA, que penetra más profundamente en la piel, y la UVB, la de las quemaduras. Las incertidumbres no deben disuadir ni mucho menos de usar el ungüento veraniego, pero sí alentar investigaciones que consoliden y mejoren la eficacia y seguridad de los fotoprotectores.

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  Cuáles son los criterios del juez para ponderar informes periciales

  Archivado: junio 21, 2019, 10:01pm UTC por soledadvalle

  Debe tenerse en cuenta que la prueba pericial es de apreciación libre y no tasada, susceptible de ser valorada por el juzgador según su prudente arbitrio, sin que existan normas preestablecidas que ordenen su valoración. De modo que el único criterio legal de apreciación de la prueba pericial lo constituyen las reglas de la sana crítica (art. 348 Ley de Enjuiciamiento Civil), que no se encuentran codificadas o recogidas en precepto alguno, debiendo ser entendidas como las más elementales directrices de la lógica (sentencias del TS 7 enero 1991, 20 febrero 1992, 13 octubre 1994, 1 julio 1996, 30 diciembre 1997, 15 julio 1999, 14 octubre 2000, 13 noviembre 2001, 20 febrero 2003, 28 octubre 2005, 27 febrero 2006 y 2 noviembre 2012).

  Previamente a responder a la cuestión planteada, cabe destacar, en primer lugar, que la Ley de Enjuiciamiento Civil posibilita a las partes la aportación como medios de prueba de dictámenes de peritos con el fin de poder acreditar y reforzar sus pretensiones (art. 299). La función del perito en autos tiene su finalidad debido a la necesidad de contar con sus conocimiento técnicos y científicos (art. 335), y cuyas apreciaciones posibilitaran un fallo en sentencia lo más ajustado a Derecho posible, independientemente de a quién favorezca.

  Una premisa irrefutable a la cuestión planteada es que la prueba pericial más apropiada será aquella que mejor fundamentada se presente y aporte mayores razones de ciencia y objetividad, y que, a su vez, tenga en cuenta todas aquellas circunstancias que pudieran servir para emitir un dictamen lo más neutral y objetivo posible.

  En este sentido, debe tener en cuenta que la emisión de varios dictámenes en un juicio debe valorarse conjuntamente con las demás pruebas que existan en cada caso concreto, posibilitando de esta manera al juzgador poner en duda, si procede, el juicio pericial ofrecido por alguna de las partes con respecto al resto de apreciaciones ofrecidas.

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  “Es prioritario mejorar la atención temprana en el infarto”

  Archivado: junio 21, 2019, 10:00pm UTC por Redacción

  Alrededor del 30% de los infartos que ocurren en España se producen en mujeres, quienes tienen el 22% de posibilidades de sufrir fibrilación auricular. Así lo asegura a DM Antonia Sambola, cardióloga del Hospital Universitario Vall d’Hebrón, de Barcelona, y miembro del Comité Ejecutivo del Acute Cardiac Care de la Sociedad Europea de Cardiología. “Los últimos datos sugieren que las mujeres con arritmias tienen dos veces más riesgo de desarrollar una fibrilación auricular. En cualquier caso, es complicado recopilar datos de incidencia porque muchas veces estas patologías no están detectadas”.

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  A su juicio, uno de los retos a los que se enfrenta la Cardiología en la salud femenina es la atención temprana: “Es prioritario mejorar la asistencia del infarto en relación al diagnóstico y tratamiento porque hemos visto que hay una mortalidad altísima entre las españolas”. Otro aspecto que Sambola cree que debe mejorar es la detección de la fibrilación auricular ya que, además, se trata de un problema muy ligado al ictus.

  Para esta cardióloga, las nuevas tecnologías son una oportunidad para hacer más efectiva la coordinación entre atención primaria y las consultas de especializada. “Debería existir una comunicación más fluida, para lo que podemos aprovechar las ventajas que ofrece la telemedicina a través de herramientas como el teléfono, el correo electrónico y las aplicaciones móviles que permiten compartir información audiovisual de forma instantánea”, propone. En esta línea, se decanta por un sistema en el que se designe a una persona del Servicio de Cardiología que sea el contacto de referencia para los centros de salud más próximos. “Por otro lado, se deberían organizar charlas formativas periódicamente para actualizar conceptos, en las que los cardiólogos visiten los centros de atención primaria para que los médicos estén al día de los últimos avances sobre la enfermedad cardiovascular en la mujer; esto sería fundamental para mejorar el diagnóstico de este tipo de patologías”, subraya.

  “Debería existir una comunicación más fluida con AP, y para ello debemos aprovechar la telemedicina”

  En materia de prevención, esta especialista incide en la importancia de establecer hábitos de vida saludables a lo largo de todas las etapas de la vida. “Se ha comprobado que la ingesta de una cucharada de aceite de oliva virgen extra al día junto con el consumo de cuatro o cinco nueces reduce el riesgo cardiovascular tanto en hombres como en mujeres”, detalla y añade: “Hay estudios que ponen de manifiesto que la dieta mediterránea es un aval para prevenir el riesgo cardiovascular; eso sí, siempre que se lleve a cabo de forma correcta”. Con esta afirmación, insiste en que a veces se interpreta mal lo que es dieta mediterránea porque no se tienen en cuenta las cantidades ni el adecuado consumo de frutas, vegetales y pescado.

  “Cuando hablamos de prevención, también debemos valorar que cada comunidad autónoma decide cómo invertir los recursos que tiene para sanidad, y maneja su presupuesto de acuerdo a sus prioridades”, destaca Sambola.
  Considera en esta línea que la prevención cardiovascular tendría que ser una prioridad en la estrategia sanitaria. “Deberían incluir la prevención de la enfermedad cardiovascular en la mujer tanto en atención primaria como en hospitales, pero se trata de decisiones que toman los altos cargos, y a las que no podemos acceder”.

  Grupo de trabajo

  Sambola también pertenece al Grupo de Trabajo de Mujeres en Cardiología de la Sociedad Española de Cardiología, cuyos principales objetivos son: desarrollar la carrera profesional de las cardiólogas y mejorar la salud de la mujer. Dentro del área profesional, subraya que las cardiólogas están infrarrepresentadas: la mitad de los residentes que acceden a la especialidad son mujeres, pero luego no acceden a cargos directivos. “Según un trabajo que llevamos a cabo en este grupo y en el que encuestamos a 70 hospitales, sólo 8 mujeres eran jefas de Cardiología, lo que suponía el 11% del total”, recuerda. Este mismo proyecto determinó que sólo el 19% eran jefas clínicas y sólo un 4% eran profesores titulares de la especialidad. En la parte asistencial, el grupo de Mujeres en Cardiología está trabajando en cardiopatía isquémica, fibrilación auricular y, en breve, empezará con proyectos ligados a la insuficiencia cardiaca, dado que es una patología bastante prevalente entre la población femenina.

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  España necesita duplicar sus geriatras

  Archivado: junio 21, 2019, 10:00pm UTC por Laura G. Ibañes

  España tendrá menos población y más envejecida. El diagnóstico no es nuevo; forma parte del mantra habitual que rodea a las voces en pro de una reforma urgente del sistema de pensiones. Pero las repercusiones de esta situación se verán también de lleno en el sistema sanitario, que no parece estar preparado todavía para afrontar esta situación como mínimo en lo que a número de geriatras se refiere.

  En sólo una semana el Instituto Nacional de Estadística (INE) ha publicado sus datos de movimientos de población en 2018, que constatan una caída del número de nacimientos paralela a un incremento de la esperanza de vida, y Naciones Unidas ha puesto sobre la mesa sus escalofriantes estimaciones para 2100. En esa fecha, España habrá perdido casi un tercio de su población, los mayores de 80 años superarán a los menores de 20 y los centenarios alcanzarán las 150.000 personas.

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  “No hace falta irse hasta esa fecha: en 2050 los mayores de 65 años serán ya más del 30% de la población y no habrá quien cuide de ellos”. José Augusto García Navarro, nuevo presidente de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), habla así explicando que a la luz de las previsiones de población “hace falta más que duplicar, casi triplicar, el número de geriatras en España para poder afrontar las necesidades más próximas de envejecimiento de la población. Sabemos que no puede hacerse de golpe -asume- pero hay que empezar a tomar medidas ya”.

  Hasta ahora, “se ha hecho un desarrollo de la Geriatría heterogéneo, con un despliegue amplio tanto en hospitales de agudos como en unidades de media y larga estancia en Cataluña. En los últimos años, se ha empezado a desplegar la Geriatría en Madrid. Y en otras autonomías como Castilla-La Mancha, Galicia y Castilla y León se está haciendo un despliegue pero muy heterogéneo. En dos autonomías, Andalucía y País Vasco, no hay ni siquiera un solo geriatra en el sistema público”.

  Complejidad social

  En esos casos, el presidente de los geriatras reconoce que no se está dejando de atender a los ancianos con complejidades; lo que se ha hecho es “cubrir las necesidades con internistas, pero creemos que debe desplegarse la Geriatría para dar cobertura a los pacientes más mayores, y que no sólo tienen complejidad clínica sino también social. No se trata de desplazar a ninguna otra especialidad médica, desde luego, pero las necesidades serán tantas que hay sitio para todos”, explica.

  Beatriz González López-Valcárcel, presidenta saliente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas) y autora del estudio sobre necesidades de médicos elaborado para el Ministerio de Sanidad, pone cifras a estas necesidades.

  “El número de geriatras necesario dependerá de la organización asistencial y del reparto de tareas con otros profesionales como médicos de familia, internistas y enfermería y también del grado de integración asistencial”.

  Sin embargo, las carencias parecen evidentes. “En 2018 en España había 26,8 geriatras por 100.000 habitantes mayores de 75 años -continúa-. Y las estimaciones de Naciones Unidas para España son que el número de mayores de 75 años se duplique entre 2020 y 2050 (pasando de 4,7 millones a 9,4 millones), por lo que el número necesario de geriatras también debería duplicarse”.

  Evolución de las plazas MIR de geriatras

  El problema es que, al ritmo actual de plazas MIR para la formación de nuevos geriatras, será imposible alcanzar esas cifras, ya que “si no hay cambios en la dinámica de plazas MIR, en 2030 el número de médicos especializados en Geriatría apenas habrá pasado de 1.153 a 1.390, esto es, habrá sólo un 20% más”, concluye.
  Incluso si crecen las plazas MIR, habrá que luchar contra los prejuicios sobre la especialidad “porque la mayoría de médicos prefiere elegir especialidades más técnicas o de mayor prestigio social”, reconoce García Navarro.

  

  A esta situación se suma el envejecimiento de los propios cuidadores informales del entorno familiar, que podría tener como consecuencia un cambio en el modelo para aproximar a España hacia un sistema más semejante al del norte de Europa, con cuidados formales en centros de media y larga estancia y residencias. Si esto ocurre, “podremos entrar en un déficit importante de cuidados formales”, dice López-Valcárcel.

  Por ello, Joan Ramón Villalbí, presidente de Sespas, reclama una visión global “que consolide estructuras de atención primaria de salud en lugar de buscar especialistas en una u otra cuestión, y revise la dotación de estos servicios en función de la composición por edad de la población para reforzar las plantillas en los territorios más envejecidos “.

  Desde Sespas se insiste en que la respuesta debe ser “más amplia que la estrictamente clínica”, creando dispositivos de media y larga estancia e integrando la atención sanitaria y social.

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  La nutrición en los prematuros y grandes prematuros es un tratamiento, no una dieta

  Archivado: junio 21, 2019, 3:20pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  En España entre el 7,2 y el 10% de los recién nacidos son prematuros (nacidos antes de la semana 37 de gestación) y el 1,2% nacen con menos de 28 semanas y son extremadamente grandes prematuros. El período comprendido entre las semanas 23-24 (desde que es viable) y 36 es clave para que el feto gane peso y, por tanto, cuando el nacimiento se produce de manera prematura, el suministro de nutrientes intrauterino es interrumpido. Por ello, la nutrición tiene una función esencial en el manejo de estos neonatos, que precisan de un aporte rápido de todas las sustancias que reciben cuando se encuentran en el útero materno con el fin de alcanzar un crecimiento postnatal adecuado y evitar complicaciones.

  “La nutrición en estos neonatos no es una dieta, es un tratamiento”, asevera María Luz Couce, jefe del Servicio de Neonatología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y coordinadora del curso online que ha organizado Nutricia Advanced Medical Nutrition, que está avalado por la Sociedad Española de Neonatología.

  Los estudios realizados en los últimos años y la experiencia atesorada por los especialistas han demostrado que la nutrición repercute no solo en la situación inmediata del bebé, sino también a largo plazo: “Es un factor importantísimo que favorece que ganen peso más rápido, mejore el cociente de desarrollo y disminuyan las infecciones y otras comorbilidades”, apunta Couce.

  Comienzo precoz de la alimentación enteral

  Otros aspectos decisivos tienen que ver con la administración de proteínas y el comienzo precoz de la alimentación enteral, sobre todo en los grandes prematuros, que tienen enzimas y un tracto digestivo inmaduro, lo que inicialmente aboca a una nutrición parenteral. Sin embargo, en los últimos años se ha producido un cambio de paradigma y estos bebés no sólo reciben glucosa cuando llegan al mundo: “Ahora, ponemos también proteínas parenterales desde el día cero porque impacta en su composición corporal”. Las proteínas contribuyen a que el recién nacido gane peso, longitud y perímetro craneal, lo que a la postre deriva en un mejor desarrollo cognitivo.

  De hecho, un estudio realizado en Reino Unido con niños de entre 7 y 8 años ha confirmado que entre los que habían recibido suplementación temprana de proteínas, había menos casos de parálisis cerebral.

  Además, la coordinadora del curso recomienda instaurar la alimentación enteral lo antes posible porque favorece la aparición de microbiota saludable, evitando la atrofia y ayudando a la maduración intestinal: “Lo ideal es hacerlo con leche materna y, cuando esta nutrición ya se aporta en una cantidad significativa, es necesario fortificarla, añadiendo otros ingredientes, sobre todo proteínas y minerales”.

  Los especialistas han de dominar los patrones de crecimiento y la identificación de los biomarcadores que evalúan el estado nutricional

  Según la jefa de Neonatología del CHUS, los especialistas han de tener un manejo excelente de los nutrientes que necesitan estos recién nacidos, deben conocer los patrones de crecimiento e identificar bien los biomarcadores que evalúan el estado nutricional del prematuro: “Cada vez lo vamos haciendo mejor y vamos tomando conciencia de lo esencial que es la nutrición, pero es bueno actualizar la formación”.

  Y actualizar e incrementar esos conocimientos es precisamente el objetivo del curso de Nutricia que coordina María Luz Couce y titulado “Qué debemos saber sobre la nutrición de nuestros niños prematuros”. Está dirigido a neonatólogos y pediatras de toda España y está formado por seis módulos.

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  Carcedo respalda la inhabilitación del Colegio de Madrid a una pediatra

  Archivado: junio 21, 2019, 12:09pm UTC por soledadvalle

  En la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, María Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha respaldado la actuación del Colegio de Médicos de Madrid, en la decisión que ha tomado de inhabilitar a una pediatra porque relacionaba las vacunas con el autismo, señalando que “ha actuado con justicia y rigor”..

  Carcedo ha aclarado que esta postura no descalifica al colectivo, “los  especialistas en Pediatría están formados en la evidencia científica y tenemos unas cifras muy altas de vacunación infantil, del 97%”. 

  La ministra también ha recordado que la prestación de cuidados paliativos está dentro de la cartera de servicios y se debe aplica, lamentando que no haya prosperado el último esfuerzo legislativo para concluir con una ley de ámbito nacional “que unificara protocolos”, ha señalado. 

  Programa VECA

  Además, Carcedo, ha informado al Consejo de Ministros del Programa para la Garantía de los Derechos a la Alimentación, Ocio y Cultura de los Menores durante las Vacaciones Escolares (VECA) de 2019.

  Según ha explicado “esta iniciativa tiene como objetivo ofrecer a menores en situación de vulnerabilidad campamentos de verano y actividades culturales y de ocio inclusivo, así como garantizar –en ausencia de las becas de comedor escolar por las vacaciones- una alimentación sana y equilibrada durante el periodo estival”.

  Se destinarán 15 millones de euros para financiar programas dirigidos a prevenir las situaciones de carencia y exclusión social que se originan en el periodo de vacaciones estivales entre las familias más desfavorecidas.

  Las ayudas para este año también contemplan triplicar respecto a 2017 el número de beneficiarios de estas prestaciones, hasta alcanzar a 100.000 niños y niñas. En su primera edición, en el verano de 2018, el Programa ya duplicó el número de niños y niñas beneficiarios de este tipo de prestaciones respecto 2017, pasando de 33.000 a 66.000 participantes.

  El Programa VECA priorizará líneas de financiación para actividades ya existentes que se propongan ampliar su oferta para incluir a niños, niñas y adolescentes vulnerables desde un punto de vista socioeconómico. Los servicios ofrecidos deben incluir desayuno, actividades de carácter lúdico, recreativo, cultural y educativo, servicio de comedor y bolsa de cena cuando las carencias del hogar lo aconsejen.

  Además, se conceden cheques para comida destinados a las familias de los niños y niñas que tienen beca de comedor durante el curso escolar. De esta forma, sus familias pueden asegurar una alimentación adecuada y además, se complementan con actividades deportivas y de ocio.

  También se establecen contratos a través de Servicios Sociales con Entidades del Tercer Sector que organizan campamentos diurnos o con pernoctación, en entornos urbanos o rurales.

  Subida salarial

  El Consejo de Ministros también ha dado el visto bueno al incremento adicional del 0,25% en el salario de los empleados públicos, incluidos los médicos y enfermeros del Sistema Nacional de Salud (SNS). Esta subida, ligada al PIB y que se hará efectiva en la nómina de los trabajadores a partir del próximo 1 de julio, se sumará al incremento del 2,25% que se materializó en enero merced a un acuerdo entre el Gobierno y los sindicatos CCOO, UGT y CSIF, de forma que el sueldo de los funcionarios experimentará este año un incremento global del 2,5%.

  El acuerdo suscrito por el Gobierno con los sindicatos, que se gestó durante la presidencia de Mariano Rajoy, estipulaba que a la subida del 2,25% se le añadiría un incremento adicional del 0,25%, si el PIB subía en 2018 más de un 2,5%. Dado que el Instituto Nacional de Estadística (INE) confirmó en marzo que la economía española había crecido el pasado ejercicio un 2,6%, el Ejecutivo de Pedro Sánchez asumirá el compromiso pactado.

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  Cuáles son los criterios del juez para ponderar informes periciales

  Archivado: junio 20, 2019, 10:02pm UTC por soledadvalle

  Hay que recordar lo establecido en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, de Autonomía del Paciente, que explica que el consentimiento será verbal por regla general y que se prestará por escrito en los casos siguientes: intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores y, en general, aplicación de procedimientos que suponen riesgos o inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente.
  En cualquier caso, existe reciente jurisprudencia que concluye que, si se desprende de la prueba del proceso que se procuró a la paciente información suficiente para que la misma pudiese prestar, con conocimiento de causa, su conformidad con la actuación médica, no habrá condena por falta de información.

  La información verbal se tiene por probada a la vista de la historia clínica, si efectivamente constan anotaciones que verifiquen información suficiente a la paciente y se demuestren la indagación por parte del médico sobre el estado de salud de la paciente en relación con los riesgos de la intervención que, lógicamente, supone la explicación a aquélla de cuáles son esos riesgos específicos.

  Por otro lado, conviene recordar que la carga probatoria en lo relativo a la praxis médica la tiene siempre la parte actora, debiendo acreditar fehacientemente sus pretensiones, pues sin prueba no puede existir condena.

  En definitiva, debe descartarse la responsabilidad médica del profesional por falta de acreditación de la mala praxis profesional en el curso de su actuación y resultado fallido y tener por probada la existencia de un consentimiento informado de la paciente, tras haber recibido suficiente información verbal sobre la finalidad y naturaleza de la intervención, sus riesgos y consecuencias, tal y como consta en la historia clínica.

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  “El 90% de los ictus se evitaría con prevención adecuada”

  Archivado: junio 20, 2019, 10:00pm UTC por Cristina G. Real

  El ictus es la primera causa de muerte en la mujer y también la que más discapacidades produce en la edad adulta, según datos de la Sociedad Española de Neurología. De hecho, cada 6 minutos se produce un ictus en España y cada 14 minutos afecta a una mujer, tal y como recuerda a DM Inmaculada Roldán, coordinadora del Grupo de Trombosis Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología. “El 90% de los casos de ictus se podrían evitar con una adecuada prevención, que pasa por la corrección y tratamiento de los factores de riesgo modificables, como son HTA, diabetes, hipercolesterolemia, tabaquismo, obesidad, vida sedentaria, consumo de alcohol, terapias hormonales y enfermedades cardiacas previas”, apunta Roldán.

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  En su opinión, no existen programas nacionales que incidan en la detección, tratamiento y seguimiento de los riesgos. “Esto es aplicable tanto a la prevención primaria, es decir, cuando aún no se ha tenido un ictus, como a la secundaria, cuando sí se ha padecido. No hay olvidar que el hecho de haber sufrido un ictus es un factor de riesgo para padecer un segundo”, destaca.

  En este sentido, Roldán insiste en que la fibrilación auricular también tiene una mayor prevalencia entre la población femenina: el 60% de los casos en mayores de 75 años son mujeres. “Por ello, es primordial instaurar un tratamiento anticoagulante correcto en la población femenina que, además, se asocia muy frecuentemente a la hipertensión, primer factor de riesgo relacionado con el ictus”, comenta. Sobre la puesta en marcha del Código Ictus, Roldán lo valora de forma positiva porque han conseguido que la mayoría de los pacientes que sufren un episodio sean atendidos con la mínima demora en centros con unidades de ictus. Así se reducen los tiempos de atención, lo que permite aumentar el número de sujetos tratados con trombólisis intravenosa, pasando del 3% inicial hasta alcanzar un 20% de los pacientes con infarto cerebral atendidos en urgencias. “La trombectomía, en los casos en que es posible, se ha convertido en la terapia de elección y, si es precoz, con resultados espectaculares en la recuperación neuronal; tiempo es cerebro: este debe ser el objetivo”. A su juicio, la aplicación del Código Ictus ha reducido un 50% la mortalidad en estos casos, pero todavía no existe un acceso homogéneo a este tipo de programas ni a la rehabilitación posterior, que a menudo no está disponible para todos los pacientes o se recibe con tal demora que compromete la recuperación funcional.

  “El acceso a los anticoagulantes directos es desigual, creándose así una inequidad injustificable”

  Otro ejemplo de inequidad territorial, según Roldán, es el tratamiento de la cardiopatía isquémica, y en concreto del infarto agudo de miocardio, primera causa de muerte en la población general y segunda en la mujer. “El Código Infarto y el acceso a la revascularización coronaria de forma primaria -instaurado hace más de una década- han cambiado la evolución de la enfermedad en nuestro país. Se ha disminuido la mortalidad y la morbilidad considerablemente en casi un 40%, y el ingreso hospitalario por infarto de miocardio no complicado se ha reducido a 2-3 días, con el consiguiente ahorro en el gasto sanitario”, explica. En cuanto a la salud de la mujer, esta cardióloga considera que la mortalidad es mayor en parte porque llegan más tarde a los programas de rehabilitación cardiaca. “Todavía existen cifras dispares de mortalidad intrahospitalaria por infarto de miocardio en nuestro país debido a la no implantación del Código Infarto en varias comunidades; un ejemplo es Canarias”.

  Colaboración con ap

  Con respecto al abordaje de la fibrilación auricular, factor de riesgo para sufrir un ictus, Roldán alega que las mujeres suelen estar peor tratadas que los hombres, y que “el acceso a los anticoagulantes directos es desigual en las distintas comunidades autónomas, con visados diferentes, creándose así una situación de inequidad en nuestro país injustificable. Así, en Madrid el porcentaje de empleo de anticoagulantes directos es del 31% frente a casi un 60% en Cantabria”. Para esta cardióloga las diferencias en el acceso a los anticoagulantes tienen repercusiones clínicas desfavorables en la evolución y pronóstico de los pacientes.

  “La trombectomía, cuando es posible, se ha convertido en la terapia de elección”

  En materia de prevención, la atención primaria se debe colocar en el centro de la estrategia de detección y tratamiento de los factores de riesgo. “Su trabajo es clave en el cambio de vida y adopción de hábitos saludables, como dieta y ejercicio. Además, la colaboración de primaria y especializada es clave en el seguimiento y control de los pacientes crónicos, la coordinación asistencial en el ámbito hospitalario y la continuidad de cuidados”, alerta Roldan. A su juicio, los centros de salud son el entorno idóneo para instaurar programas de detección oportunista de fibrilación auricular.

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  PET/RM, el rastreador de metástasis incipientes

  Archivado: junio 20, 2019, 10:00pm UTC por Rosalía Sierra

  En el tratamiento del cáncer, el tiempo vale oro. El reto está, por tanto, en conseguir pruebas diagnósticas que sean lo suficientemente precisas y sensibles para poder identificar de forma precoz los tumores y, de esta forma, realizar un tratamiento más dirigido y personalizado, mejorando sus posibilidades de éxito.

  Esto ha motivado en los últimos años un gran esfuerzo para mejorar las pruebas diagnósticas por imagen. Uno de los últimos avances es la PET/RM, una tecnología híbrida en la cual se adquieren de forma simultánea imágenes de tomografía de emisión de positrones (PET) y de resonancia magnética (RM). “Esto va a optimizar el manejo del paciente, porque en una sola exploración vamos a poder hacer dos pruebas y la interpretación de estos resultados también mejorará al no haber movimientos entre las exploraciones. Todo esto hace que su precisión diagnóstica sea superior”, explica José Ramón García Garzón, médico nuclear de Cetir Ascires, centro pionero en Cataluña en el uso de esta nueva tecnología.

  Recaídas
  Entre un 20 y un 30% de los pacientes tratados de cáncer de próstata recaen en un plazo menor a
  5 años con metástasis fuera de la región prostática

  Precisión
  Poder realizar una observación de manera no invasiva tanto de la forma como de la función del órgano que se
  está analizando ayuda a mejorar la precisión del diagnóstico

  Aplicaciones
  Además de en el diagnóstico de cáncer, también se podría emplear para enfermedades inflamatorio-infecciosas y patología cardiaca, además del estudio del Alzheimer

  Los resultados obtenidos durante más de un año con pacientes de cáncer de próstata avalan la superioridad de esta máquina híbrida con respecto a otras pruebas diagnósticas, demostrando que se trata del mejor rastreador de la metástasis incipiente. Así, en más del 70% de los 50 pacientes incluidos en el estudio, la PET/RM detectó y localizó entre 1 y 3 lesiones metastásicas, lo que se conoce como oligometastasis. “Esto nos permite un tratamiento de forma dirigida y personalizada, y tratar antes a estos pacientes. Además, evita que tengamos que planificar una terapia a ciegas o proceder a una cirugía prostática innecesaria”, continúa García Garzón.

  Pero esta precisión no serviría de nada sin contar antes con equipos como la PET/RM que permitan dirigir la acción. “Todo esto al final acabará redundando en el beneficio del paciente, al que le vamos a poder tratar mucho mejor el cáncer”, añade García Garzón.

  Reducción de dosis

  Este nuevo PET/RM cuenta además con los equipos más modernos, lo que ayuda a aumentar su precisión y permite reducir la radiación que es necesaria utilizar en cada paciente.

  “La parte del PET es ya digital de última generación, con una resolución un 50% superior a un PET convencional. Y en la parte de la resonancia ocurre lo mismo. Así, en lugar de una resonancia de 1,5 teslas, es de 3 teslas. La ventaja es que podemos llegar a reducir hasta en un 70% la radiación con respecto a un equipo convencional”, apunta García Garzón.

  Esta reducción de la radiación resulta muy importante si se tiene en cuenta que se espera que esta nueva tecnología no solo ayude en el diagnóstico sino también durante el tratamiento de la enfermedad. “Buscamos hacer un cribado del cáncer precoz, cuando las metástasis todavía no están muy desarrolladas. En principio, las pruebas diagnósticas no tienen efectos directos, pero los médicos nucleares nos preocupamos mucho por reducir al máximo la radiación, sobre todo en poblaciones más sensibles como la pediátrica”, apunta el especialista.

  Otras aplicaciones

  Aunque los primeros resultados de esta nueva tecnología se basan en el seguimiento de pacientes con cáncer de próstata, no son los únicos casos que se pueden beneficiar de esta nueva tecnología híbrida. En Cetir Ascires también están investigando las posibilidades de mejorar los resultados en pacientes con cáncer de colon y de mama.

  “Es una tecnología que sería apropiada para todos aquellos cánceres en los que estaría indicado un diagnóstico PET. Además de estas patologías que estudiamos, también se podría emplear en tumores cerebrales”, explica García Garzón.

  Pero no solo en el diagnóstico y seguimiento del cáncer tendría utilidad la combinación de PET y RM, sino que también podría aplicarse en otro tipo de patologías. Por ejemplo, las enfermedades inflamatorio-infecciosas y las patologías cardiacas también se pueden beneficiar de esta prueba híbrida, así como otras enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.

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  Unión de robótica y ‘big data’, revolución en manejo endoscópico

  Archivado: junio 20, 2019, 10:00pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Desarrollar un abordaje mínimamente invasivo de forma más segura y estandarizada buscando aplicar un procedimiento más funcional y efectivo dentro del concepto de una cirugía personalizada, ha sido uno de los escenarios ideales planteados por los profesionales reunidos en el XXVII Congreso de la Asociación Europea de Cirugía Endoscópica, el mayor evento de esta especialidad, que se ha celebrado en Sevilla y ha acogido a más de 1.500 profesionales. “La calidad de la visión del interior de la cavidad abdominal es esencial para avanzar y poder ver más allá de nuestros ojos pero, además, hay grandes adelantos en la energía utilizada para sellar los vasos que reduce el tiempo quirúrgico y facilita la disección de los tejidos, nuevas grapadoras para las anastomosis que aportan mayor seguridad y nuevos robots que aportan efectividad y ergonomía”, ha declarado a DM Salvador Morales Conde, jefe de Servicio de Cirugía de Quirónsalud Sagrado Corazón, de Sevilla, y presidente de la citada reunión.

  Dentro de la cirugía mínimamente invasiva se han desarrollado grandes innovaciones que han permitido llevar a cabo intervenciones más seguras y eficaces, sobresaliendo entre ellas “la energía que utilizamos, los sistemas avanzados conectados a ordenadores que permiten saber cuándo seccionar un vaso sanguíneo sin que sangre, las nuevas suturas en forma de hilos y grapadoras, la minilaparoscopia o el puerto único”.

  Futuro a corto plazo

  Actualmente, hay dos grandes conceptos que podrían llegar, por sí mismos, a ser grandes revoluciones. “Por un lado, la robótica, pero no como la concebimos actualmente, sino unida al concepto de big data, es decir, un robot que podemos manejar conectado a grandes bases de datos que nos ayuden a tomar decisiones gracias al conocimiento que ofrecen los aprendizajes que vamos haciendo”, asegura Morales.

  El consenso europeo de manejo del paciente bariátrico ha establecido recomendaciones e indicaciones de las distintas técnicas

  Además, destaca “la cirugía guiada por la imagen, es decir, como si estuviéramos trabajando dentro de un atlas de anatomía donde se marcarán las estructuras anatómicas o incluso saber si a esas estructuras, por ejemplo, les llega bien el flujo sanguíneo”. A su juicio, todo lo que viene “es emocionante, progreso sin riesgos, lo que aporta un gran valor al sistema donde también debemos medir los costes y que sea compatible con el medio ambiente”.

  La planificación quirúrgica seguirá siendo fundamental. Las pruebas de imagen preoperatorias ayudarán a esa planificación, ya que estas imágenes serán procesadas permitiendo crear impresiones en 3D o realizar reconstrucciones anatómicas para identificar las relaciones con las estructuras que contactan, por ejemplo, a un tumor maligno. En este sentido, la impresión 3D ayudará para prever complicaciones y practicar la cirugía antes de llegar al campo quirúrgico, y la realidad aumentada permitirá superponer imágenes sobre el campo quirúrgico como guía durante el procedimiento quirúrgico.

  Además, la endoscopia flexible será un elemento clave para apoyar el procedimiento quirúrgico y obtener unos buenos resultados. “No se trata de entrar en competencia con los gastroenterólogos endoscopistas, sino de colaborar con ellos y encontrar puntos de encuentro que favorecerán los procedimientos”, apunta Morales.

  Consensos analizados

  Los profesionales han presentado nuevos trabajos sobre productos innovadores, análisis prospectivos que, según el presidente del congreso, cambiarán la forma de concebir la cirugía, así como investigaciones sobre la consolidación y estandarización de los procedimientos. Una de las grandes presentaciones del congreso ha sido el consenso europeo sobre el manejo del paciente bariátrico. Tras meses de trabajo, profesionales de distintos países han analizado toda la literatura científica existente en este ámbito con cuyos datos han elaborado las recomendaciones de manejo del paciente obeso estableciendo las indicaciones de las diferentes técnicas en función de las características de cada paciente, la comorbilidad que presenta y sus hábitos. El objetivo: lograr unos mejores resultados en los abordajes bariátricos.

  Liderazgo comprometido

  Salvador Morales.

  Como presidente electo de la Asociación Española de Cirujanos (AEC), Salvador Morales propone fomentar el espíritu docente e investigador como claves del avance de la cirugía y adaptar la asociación a los nuevos tiempos en su estructura y funcionamiento. Para ello, defiende la utilización de las nuevas tecnologías a fin de llevar a cabo una labor más efectiva en la formación de cirujanos y promocionando la innovación en cirugía como tal. “Sobre la innovación asociada al acto quirúrgico, tenemos la misión de mostrarla, enseñarla y trabajar en expandirla en nuestro país de una forma académica, científica y responsable para poder ser aplicada adecuadamente para mejorar los resultados de nuestros actos”. Se añade una clara apuesta por la investigación, las becas, facilitando las conexiones internacionales o su desarrollo. “Estamos en la línea de una asociación moderna, adaptada a los nuevos tiempos, con proyección internacional, donde la calidad asistencial mejorará de forma exponencial”.

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  CA19-9: de biomarcador a objetivo terapéutico en la pancreatitis

  Archivado: junio 20, 2019, 6:00pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  El biomarcador CA19-9 se emplea desde hace décadas para identificar la pancreatitis, cuya condición crónica se estima en España en unos 4,66 casos por cada 100.000 habitantes/año. Los pacientes con pancreatitis y cáncer de páncreas presentan niveles elevados de CA19-9, pero ahora un nuevo estudio sugiere que actuar sobre esa molécula podría tener un efecto terapéutico.

  La investigación se publica en Science. Dannielle Engle, actualmente en el Instituto Salk de Estudios Biológicos, es la primera firmante del trabajo que ha coordinado David Tuveson, del Laboratorio Cold Spring Harbor, en el estado de Nueva York.

  Supone la primera prueba de que CA19-9 es en realidad causante de la enfermedad con la que se correlaciona como biomarcador, y sugieren que el bloqueo de esta estructura podría servir para prevenir la progresión de la pancreatitis al cáncer pancreático.

  “Esta es una de esas oportunidades únicas en las que una intervención profiláctica puede prevenir el cáncer de páncreas en pacientes con riesgo”, afirma Engle.

  Estos investigadores se centraron en CA19-9, para la que desarrollaron modelos de ratones, un animal que de forma natural no la proteína. Sorprendentemente, los ratones que produjeron CA19-9 desarrollaron pancreatitis grave. Estos hallazgos sitúan al CA19-9 como un objetivo terapéutico de interés para la pancreatitis.

  En los ratones, la proteína CA19-9 recurre al sistema inmunológico para reparar las lesiones causadas por pancreatitis. Los investigadores comprobaron  que durante ese proceso, CA19-9 también pudo inducir una cascada de reacciones bioquímicas impulsadas por la liberación de enzimas digestivas que resultan dañinas para el páncreas. Esa cascada abre una puerta para que se desarrolle el cáncer. El trabajo también demostró que el CA19-9 puede acelerar considerablemente el crecimiento de los tumores pancreáticos.

  “Al bloquear CA19-9 con anticuerpos en experimentos con animales, pudimos reducir la gravedad de la pancreatitis e incluso evitarla”, afirma Engle.

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  Madrid: sindicatos y Sanidad tratarán en julio las plazas de difícil cobertura en atención primaria

  Archivado: junio 20, 2019, 3:45pm UTC por Nuria Monsó

  La Mesa Sectorial de Sanidad de Madrid empezará este verano a negociar qué incentivos dar a los profesionales para que trabajen en plazas de difícil cobertura, según se ha comunicado en la reunión técnica dedicada a atención primaria que se ha celebrado esta semana.

  Varias autonomías, como Andalucía y Aragón, ya pactaron hace tiempo con los sindicatos distintos incentivos (tanto de carácter económico como de desarrollo profesional) para que los médicos acepten contratos eventuales e interinidades en este tipo de lugares, normalmente zonas más aisladas.

  En una próxima reunión a principios de julio se abordará en detalle el asunto, tanto en la definición de qué entiende el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) por una plaza de difícil cobertura como en pactar esos incentivos, si bien Alicia Martín, portavoz de atención primaria de Amyts, no oculta su frustración tras la reunión, pues pide soluciones urgentes para el primer nivel, igual que el resto de sindicatos de la mesa.

  “El diagnóstico de las causas está claro: la gente no quiere trabajar de tarde hasta las nueve, hay lugares donde el médico está solo y aislado, consultas con 60 pacientes diarios, hay zonas conflictivas… podemos pensar en medidas a medio y largo plazo, pero atención primaria necesita ya un crédito extraordinario“, enfatiza en declaraciones a DM.

  Martín señala que, según reconocieron los propios responsables del Sermas, “en abril había 269 plazas de Médico de Familia y 105 de pediatras de atención primaria sin cubrir. No hablamos del verano o de navidades, donde suele haber problemas por las vacaciones o la gripe, sino de abril”. También habría unos 40 puestos de refuerzo que estarían pendientes, y apunta que “suele ser más fácil que se cubran las guardias de hospital”.

  La representante de Amyts critica además que cada vez hay más médicos quemados por la situación del primer nivel, “que no puede resolverse con medidas a coste cero” y sobre todo es un problema para los facultativos. Recientemente han instado a los médicos a informar de la presión asistencial y de posibles síntomas de burn-out a los servicios de prevención laboral. “Hace falta personal en todos los colectivos, por supuesto, pero es que en el caso de los médicos ya no hay suplentes en las listas de contratación”, recuerda, instando a pagar adecuadamente los doblajes si son necesarios.

  Asimismo, Amyts ha solicitado que si el Sermas, ante la falta de médicos, ordena a los centros a que tomen medidas organizativas (o incluso el cierre de ciertas consultas, como ya pasa en Pediatría), “que pongan unas directrices por escrito, para que sea lo más homogéneo posible en la comunidad, y se informe a la población y administraciones locales sobre las medidas concretas y por qué se toman”. 

  Sin datos del piloto de turnos

  Por su parte, CCOO ha manifestado de nuevo sus críticas sobre el programa piloto de reforma de turnos de los centros de salud, que consistió el limitar el horario de consulta programada a las 18:30, manteniendo el cierre a las 21 horas para consultas urgentes no demorables. Una medida que, según el sindicato, “posibilita el deterioro, desmantelamiento y la privatización de la atención primaria, generando demoras inaceptables y problemas de accesibilidad que fomentan la desafección de la población”.

  El piloto formalmente terminó hace meses, aunque los centros continuarían con la nueva organización; pero Sanidad todavía no ha entregado el estudio de resultados a los sindicatos que lo apoyaron, Amyts y CSIT-UP, para comprobar si sería conveniente extenderlo a otros centros, si bien su incidencia era limitada.

  El sindicato ha pedido la derogación del área única y la del decreto sobre libre elección que “anula y destruye la orientación y organización de una atención primaria centrada en las necesidades de salud de la población atendida”. Y ha reclamado al Gobierno regional la recuperación de las áreas de salud y la integración de recursos basados en el territorio y la población que lo habita, para mejorar las relaciones entre primaria y hospitalaria.

  CCOO insta a un incremento sustancial de la plantilla estructural de atención primaria para conseguir un médico de Familia por cada 1.500 usuarios; un profesional de Enfermería por cada 1.500 usuarios, adultos y/o 1.000 niños; y un pediatra por cada 900 niños.

  También reclaman un auxiliar de Enfermería por cada 5.000 usuarios,  un auxiliar administrativo por cada 2.800 usuarios; un trabajador/a social por centro de salud y equipo de soporte de atención primaria domiciliaria (ESAPD), en cumplimiento del acuerdo de Mesa Sectorial; un odontólogo/a y un higienista dental por turno; un fisioterapeuta por turno, por cada centro de salud; y un matrona por cada centro de salud

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  ‘+Futur’, revolucionar el sistema para atender mejor a las personas

  Archivado: junio 20, 2019, 2:51pm UTC por Rosalía Sierra

  Los cambios tecnológicos, los avances médicos, los nuevos modelos de organización social o la evolución y modificación de los valores colectivos e individuales están transformado tanto las necesidades como las exigencias de la ciudadanía. En el ámbito del sistema sanitario esto necesariamente se debe traducir en una transformación para poder dar respuesta a todos estos retos.

  La Unión, la Asociación de Entidades Sanitarias y Sociales de Cataluña, ha organizado por segunda vez la jornada +Futur, un foro en el que presentar las preguntas necesarias y buscar entre todos las respuestas que ayuden a la sostenibilidad del sistema. Puesto en marcha en 2018, la jornada cuenta con la colaboración de más de un centenar de entidades asociadas y más de quinientos profesionales vinculados al sector sanitario y social.

  Su objetivo es de hacer visible la transformación de las organizaciones, así como fomentar el intercambio de información entre los centros. “Nos enfrentamos con una sociedad cada vez más longeva que requiere nuevas cosas. Solo tendremos éxito en satisfacer estas demandas si logramos adelantarnos al futuro y tener capacidad transformadora. El cambio es posible y hemos de favorecer que suceda”, ha explicado Enric Mangas, presidente de La Unión.

  En la jornada ha estado también presente Laura Pelay, secretaria general de la Consejería de Salud de la Generalitat de Cataluña, quien ha recalcado la importancia de empoderar al usuario y poner al ciudadano en el centro del sistema con una perspectiva holística de la salud. “Para esto debemos de poner más énfasis en la promoción de hábitos saludables y en la prevención de las enfermedades. Es cierto que los recursos son finitos, pero hacer un sistema sostenible no quiere decir hacer recortes, sino trabajar en consenso para ser más eficaces”.

  Premios 2019 +Futur

  Por primera vez, La Unión ha querido premiar experiencias que demuestran que este cambio de sistema es posible. En total se presentaron 52 proyectos y 5 de ellos fueron seleccionados, otorgándose uno por un jurado de expertos y otro en función de la votación del público que asistió a la jornada.

  El premio del jurado fue concedido a la experiencia del Fundación de Gestión Hospital de la Santa Cruz y San Pablo, de Barcelona por su modelo de atención colaborativa en red desplegado por todo el territorio y con entidades sanitarias y sociales. Se trata de un nuevo modelo de atención urgente para pacientes con altas necesidades, que han ido en aumento en los últimos 10 años.

  Estos pacientes, que presentan muchas comomorbilidades pero también complejidad relacionada con su funcionalidad o sus necesidades sociales, no eran bien atendidos por los modelos antiguos de urgencias, haciendo necesario un cambio organizativo que ha servido para que el servicio de Urgencias sepa escoger mejor el destino de cada paciente. También con este nuevo modelo se busca respetar la funcionalidad y la capacidad de retorno al domicilio del paciente de una manera precoz y evitar ingresos y estancias largas innecesarias.

  El premio del público fue para el Programa Transcional del Parque Sanitario Pere Virgili. Con este se buscaba un doble objetivo. Por un lado, reducir el número de reingresos del centro. Por otro, empoderar al paciente y a sus cuidadores y familiares de cara al retorno al domicilio. Ofreciendo un contacto telefónico y soporte a domicilio, pudieron comprobar como los pacientes se encontraban más seguros para regresar a sus casas y como también se reducían los reingresos. En un futuro esperan poder utilizar los big data para ser capaces de mejorar este programa.

  Las otras experiencias que no resultaron ganadoras pero que llegaron hasta la final fueron el programa de Atención integrada sanitaria y social al paciente complejo de Althaia, el Proyecto de emprendimiento social para ofrecer soluciones de accesibilidad tecnológica a personas con parálisis cerebral de la Fundación Aspace y el proyecto de Atención psicológica a enfermos crónicos, a sus cuidadores y familiares del Grupo Mutuam-HSS Gerona.

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  “La innovación farmacéutica no pone en riesgo la viabilidad del sistema sanitario”

  Archivado: junio 20, 2019, 2:49pm UTC por Redacción

  La patronal de la industria farmacéutica innovadora Farmaindustria ha celebrado hoy su Asamblea General Ordinaria, en la que se han aprobado se han aprobado las cuentas anuales de la organización y la Memoria de 2018. Este documento refleja un año más el liderazgo del sector en I+D, ya que copa el 20,3% del total destinado a esta actividad por todos los sectores industriales. Veinte medicamentos con nuevos principios activos llegaron a los pacientes españoles el año pasado.

  “La investigación biomédica, que es la razón de ser de la industria farmacéutica, llamada a dar con nuevos tratamientos para los pacientes, nos abre una oportunidad magnífica de atraer nueva inversión”, aseguró Martín Sellés, presidente de la organización empresarial, respecto a la situación de España como “referencia internacional en ensayos clínicos”. La colaboración de la industria con centros públicos y privados de investigación (que supone casi la mitad de la inversión del sector en I+D) cuenta con el impulso de programas e iniciativas de dinamización y coordinación de actividades novedosas puestos en marcha por Farmaindustria, tal y como consta en la Memoria.

  Además, el documento expone cómo en los 41.000 puestos de trabajo que genera de forma directa la industria farmacéutica concentra el empleo más estable (94,2% de contratos indefinidos), cualificado (62,4% titulados) y diverso (52% mujeres) de toda la industria española. Y con respecto al peso industrial y económico del sector, el documento recoge datos tan relevantes como los más de 11.000 millones de euros en exportaciones en 2018, el 25% de la alta tecnología que exporta España, y los 15.000 millones en producción en suelo español, que dan idea del valor de un sector empresarial sólido, creador de riqueza, de alta productividad y vinculado a la I+D y la innovación.

  Vibilidad del sistema

  “La innovación farmacéutica no pone en riesgo la viabilidad futura de nuestro sistema sanitario; todo lo contrario, no cabe pensar en sostenibilidad futura sin innovación, puesto que aporta soluciones a los pacientes y en consecuencia ahorros al sistema”, señaló Sellés, y subrayó el compromiso de las compañías farmacéuticas con las personas que padecen una enfermedad, y por tanto con la importancia de velar por que puedan acceder a los medicamentos que necesitan. Y enfatizó también su corresponsabilidad con la sostenibilidad del sistema sanitario, que se traduce en la busca de fórmulas eficaces como los acuerdos de riesgo compartido y el pago por resultados.

  Sellés, que insistió en el concepto de corresponsabilidad de las compañías farmacéuticas, como agentes esenciales del sistema sanitario y del cuidado de la salud, reafirmó la “constante y leal voluntad de diálogo de la industria”, y puso como ejemplo el Convenio de Farmaindustria con el Gobierno, que en 2018 cumplió su tercer año de vigencia y que a final de año se volvió a prorrogar. A través del mismo, la industria se obliga a retornar al Estado el exceso del gasto público en fármacos si su crecimiento es superior al del PIB, lo que constituye una doble garantía: para los pacientes, que pueden acceder a todos los medicamentos disponibles, y para la Administración, que tiene un instrumento eficaz de control presupuestario.

  Más allá, el presidente de Farmaindustria destacó en su intervención que la industria farmacéutica en España “ha demostrado que es un sector capaz de responder a los retos que se nos presentan”. En este sentido, señaló que la pujante realidad del sector, unida a la idónea situación de España como plataforma para la investigación biomédica y la realización de ensayos clínicos, sitúa al sector, por derecho propio, como “una gran oportunidad para España como sector tractor y referencia del modelo económico al que debe caminar el país”.

  Por otro lado, también destacan en la Memoria los datos referentes a la aplicación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, por cuyo cumplimiento vela la Unidad de Supervisión Deontológica. Fruto de la apuesta del sector por la transparencia es que se hacen públicas las colaboraciones con organizaciones y profesionales sanitarios y organizaciones de pacientes, las mediaciones y sanciones del Sistema de Autorregulación y las evaluaciones de las reuniones científico-profesionales organizadas por terceros. En 2018, la Unidad de Supervisión Deontológica analizó y verificó 3.894 reuniones científicas, de las que el 96% cumplían con el Código y el 4% restante necesitó correcciones.

  Inversión, no gasto

  Con esta sólida carta de presentación, tanto de realidades como de compromisos, el presidente de Farmaindustria instó al futuro Gobierno de España y al conjunto de las Administraciones a reforzar el diálogo para trabajar juntos por el presente y el futuro del sistema sanitario y la calidad de la atención para los pacientes. Sellés mostró su preocupación por la inestabilidad que han provocado la provisionalidad del Gobierno y los procesos electorales y, especialmente, por la incertidumbre ante las medidas recogidas en la Actualización del Programa de Estabilidad, haciéndose eco algunas de ellas del informe de la AIReF sobre el gasto farmacéutico en recetas. Tales medidas tienden a ver la adquisición de medicamentos como un mero gasto, en lugar de una inversión, en tanto que proporciona ahorros constatados tanto en otras prestaciones sanitarias como en la productividad de un país, además de mejorar la calidad de vida de las personas. Contemplan al medicamento, además, como cualquier otro bien de consumo, sin su cualidad diferencial de instrumento esencial para el cuidado de la salud y sin tener en cuenta las consecuencias negativas de carácter sanitario que de ello se podrían derivar.

  Sellés tendió de nuevo la mano al Gobierno, en la línea de lealtad y ánimo de colaboración mostrada por las compañías farmacéuticas con la prórroga del Convenio de Colaboración, que implica un sacrificio grande para un sector innovador obligado a crecer incluso por encima de la economía del país, y llamó a la cooperación a todos los agentes del sector. “Hemos de construir un discurso que trascienda la rutinaria vinculación de medicamento y gasto y, al contrario, ligue la innovación a su cualidad real de inversión, de solución. Hemos de ser capaces entre todos de convertir estos desafíos en oportunidad –pidió a los responsables de las compañías farmacéuticas-. Tenemos a nuestro favor los argumentos y la razón para contribuir a que la sociedad y nuestros gobernantes nos vean como un agente clave de progreso sanitario, económico y social”, concluyó.

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  La edad de inicio del consumo de cannabis, factor pronóstico de la adicción

  Archivado: junio 20, 2019, 12:25pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

  El concepto de la patología dual, que combina la existencia de un trastorno adictivo y de otro trastorno de salud mental, va alejándose cada vez más de la idea preconcebida de que la adicción a sustancias era un problema de mala conducta.

  “La evidencia científica muestra que una de cada diez personas expuestas a una sustancias con capacidad adictiva desarrollarán una adicción”, ha señalado Néstor Szerman, presidente de la Fundación de Patología Dual de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD), en la presentación del III Congreso Mundial de la World Association on Dual Disorders (WADD) y en el VI Congreso Internacional de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD), que se ha inaugurado en Madrid.

  

  En cuanto a su prevalencia, el estudio Madrid detectó que el 70 por ciento de los pacientes en las redes de adicción tienen otro trastorno mental, mientras que en la redes de salud mental más del 50 por ciento presentan un problema de adicción. No obstante, según Szerman, estos datos están claramente infravalorados, al no haberse incluido en la investigación otros factores, como, por ejemplo, el consumo de tabaco.

  Edad y vulnerabilidad en el consumo de drogas, de la mano

  No obstante, la edad también es un factor pronóstico en el riesgo de adicción. “La edad de inicio de consumo de cualquier droga es un factor prioritario para determinar la aparición de una adicción. No es exclusivo del cannabis, la droga más consumida en la actualidad en España es el tabaco, seguido del alcohol y del cannabis”, ha afirmado Rafael Maldonado, director del Laboratorio de Neurofarmacología de la Universidad Pompeu Fabra, de Barcelona.

  “Una de cada diez personas expuestas a una sustancias con capacidad adictiva van a desarrollar una adicción”

  Szerman ha recordado que la adicción no se elige. “Ocurre en la persona vulnerable. Eso es lo que aporta la patología dual, no sólo integrar la asistencia de los pacientes, sino que el concepto de adicción y patología mental van juntos”.

  Uso recreativo del cannabis y vulnerabilidad

  Uno de los temas que han puesto sobre la mesa el congreso de patología dual será la tendencia en boga a legalizar el uso recreativo del cánnabis sin atender a los riesgos que pueden suponer para la salud pública. “La evidencia científica demuestra que si el sistema endocannabinoide endógeno del cerebro humano, involucrado en los procesos mentales, no funciona con normalidad puede dar lugar a diferentes patologías mentales y a desarrollar adicción al cannabis. No aceptemos mensajes trivializadores para la población que puede estar en riesgo”, ha añadido Szerman.  Estos grupos vulnerables están formados por personas con antecedentes familiares o personales de psicosis, trastorno bipolar, déficit de atención o impulsividad.

  

  Maldonado ha recordado que la planta de la que se obtiene el cannabis contiene más de 500 sustancias químicas de las que más de 100 son activas. “Tenemos que tener en cuenta las dos facetas a las que nos enfrentamos: por un lado, el riesgo que representa su impacto sobre el cerebro y la oportunidad que nos brinda de investigar para desarrollar fármacos que permitan tratar enfermedades”.

  Teniendo en cuenta que la evidencia ya muestra que el cannabis produce alteraciones cognitivas,  trastornos de personalidad y un aumento en la incidencia de la psicosis, amén de un impacto negativo sobre la salud, y que la edad de inicio de consumo de cannabis en España se sitúa en los 14 años, momento en que maduran las áreas subcorticales, es esencial prestar especial atención al consumo en la adolescencia. “La edad de inicio del consumo es un factor crucial para el pronóstico del consumo. Sabemos que el efecto del cannabis juega un papel clave en la maduración del cerebro, por tanto, hay que diferenciar las consecuencias de consumir cannabis a los 14 o a los 25 años”.

  Tenemos que dirigir nuestra prevención a la población de riesgo y eso tiene que ver con la psiquiatría de precisión y con la patología dual, ha añadido Szerman, atendiendo a la edad, al sexo y, en resúmen, a las características individuales.

  Más sobre patología dual:

  –La patología dual quiere tratar a la persona y no a la sustancia

  –La SEPD pide servicios específicos para patología dual

  –Pensar en la patología dual es el primer paso para su abordaje

  No obstante, un estudio en Nature Medicine ha mostrado un efecto paradójico en animales ancianos con dosis bajas de cannabis, donde los ratones mejoran su respuesta cognitiva. “Hay que tomarlo con precaución, primero porque es en animales, y porque tenemos que tener en cuenta que la edad y la dosis son claves. Es una línea muy interesante de investigación pero el consumo actual -en jóvenes y a concentraciones muy altas- es perjudicial por más que haya estudios que demuestren que hay dianas para obtener posibles efectos terapéuticos”.

  Por otro lado, el equpo de Maldonado está inmerso en el análisis de componentes que puedan modular la respuesta del THC -principal constituyente psicoactivo del cannabis- para tratar adicciones. “Estamos analizando el cannabidiol, un modulador negativo de los receptores canabinoides. Partimos de la hipótesis de que modulando negativamente un sistema tan general como el endocanabinoide probalmente consigamos resultados útiles para abordar las adicciones, en concreto frente a opiaceos”.

  Factores de vulnerabilidad

  

  Miquel Casas, presidente de la SEPD, ha insistido en que “el adicto no es el que se empeña sino el que por desgracia le toca serlo. Hay que estimular los estudios científicos que vayan identificando los factores de vulnerabilidad. Sabemos que los principales son de base psiquiátrica. ¿Quién es el colectivo que consume más tabaco? Los pacientes psicóticos de la serie esquizofrenia. ¿Quiénes consumen más cannabis? Los pacientes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), etc. Hay un proceso de vulnerabilidad individual muy marcado”. De ahí la necesidad de diseñar modelos integrados del abordaje de trastornos mentales y de adicción.

  Siguiendo el concepto de que la adicción no la pauta la sustancia, sino la vulnerabilidad, Casas ha puesto el ejemplo de Italia, Francia y España, países con tradición vitivinícola donde la proporción de población con trastorno por consumo de alcohol no es mayor que en otros países.

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  “En salud no se gasta dinero, se invierte en futuro”

  Archivado: junio 20, 2019, 10:31am UTC por soledadvalle

  Un sistema sanitario público, de calidad, equitativo e igualitario y gratuito. Estas son las características que Alba Vergés, consejera de Salud de la Generalitat de Cataluña, considera que definen el sistema catalán. En el marco de un desayuno informativo del Fórum Europa, Tribuna Cataluña bajo el mecenazgo de Asistencia Sanitaria, la consejera ha desgranado los retos a los que este sistema se enfrenta y las medidas que han ido tomando para afrontarlos.

  Los nuevos cambios demográficos y las necesidades nuevas que surgen a raíz de estos hacen que su sostenibilidad sea compleja. Por eso, la titular de salud considera prioritario llevar a cabo transformaciones valientes que ayuden a mantenerlo para las generaciones futuras. “La salud es una de las principales prioridades de todos. El sistema sanitario debe estar basado en preservar el derecho a la salud y otros derivados de este y también importantes. Así hemos construido desde el consenso nuestro sistema, que es uno de los pilares de la sociedad y un motor económico. Ahora hemos de trabajar para hacerlo sostenible” explicó Vergés.

  Y uno de los puntos cruciales en este sentido es el de la financiación, un aspecto sobre el cual no ha dudado en señalar la infrafinanciación continua a la que se deben enfrentar y que Vergés considera injusto teniendo en cuenta lo que desde Cataluña se aporta al conjunto del estado. “Hoy en día seguimos sin poder decidir sobre aspectos fundamentales. No podemos negociar los precios de los medicamentos, pero en cambio estamos obligados a pagarlos, por ejemplo”.

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  Para Alba Vergés, uno de los cambios más necesarios que se ha de afrontar es el de poner a las personas en el centro de la atención sanitaria, entendiendo que son algo más que un diagnóstico y que sus condicionantes sociales y económicos también los definen. En este punto, un aspecto clave para la titular de salud es el de potenciar la Atención Primaria, aprovechando su capilaridad para poder llegar cara a cara a todas las personas.

  “Nos cansamos de repetir que la Atención Primaria debe ser el centro del sistema y la puerta de entrada de los usuarios. Pero luego a la hora de la verdad no habíamos hecho un gran salto desde hace años para conseguir este objetivo” explicó Vergés, para quien resulta fundamental una modernización del sistema hecha con transparencia en la cual la administración se convierta en un agente impulsor y no un freno.

  En este sentido, Vergés destacó los esfuerzos realizados como la contratación de 198 nuevos profesionales, con el compromiso de llegar a los 250, el nuevo convenio del Siscat en el que se equiparan las condiciones laborales de Atención Primaria y Hospitalaria, las inversiones realizadas para abrir nuevos Centros de Atención Primaria o el programa de pequeñas inversiones que destinará 30 millones de euros para mejorar los ya existentes. “Si queremos tener más salud, eso pasa necesariamente por tener más Atención Primaria”.

  Entre los años 2018, 2019 y 2020 vamos a invertir 626 millones de euros en mejorar condiciones laborales de los profesionales

  También se refirió durante su discurso a la mejora en los tiempos de acceso a los servicios. Reconociendo las necesidades cada vez mayores en este sentido, Vergés recalcó el esfuerzo realizado para cumplir con los tiempos de espera, que señaló que ahora mismo se estaba logrando en un 94 por ciento. “Somos pioneros en tiempos de garantía y en tiempos de referencia y ahora tenemos un plan para incorporar nuevos procedimientos en estos tiempos de garantía para seguir mejorando” explicó. Además, Alba Vergés se refirió a la necesidad de garantizar la calidad de los usuarios que acceden a través del sistema de urgencias y apuntó el objetivo de reducir las urgencias de más de 24 horas a cero en un plazo de cuatro años.

  “No podemos negociar los precios de los medicamentos, pero en cambio estamos obligados a pagarlos”, dice la consejera

  En su discurso la consejera de Salud se refirió también a los esfuerzos realizados para mejorar las condiciones laborales de los profesionales sanitarios, que sufrieron graves recortes a raíz de la crisis y de los que todavía no se han recuperado. “Entre los años 2018, 2019 y 2020 vamos a invertir 626 millones de euros en mejorar estas condiciones laborales. Tenemos que trabajar para conseguir que puedan trabajar de una forma que garantía la calidad asistencial” explicó, apuntando en este sentido la necesidad de hacer un análisis profundo de cuales son las verdaderas necesidades abriendo la puerta a nuevos roles y profesiones sanitarias.

  Otras claves que desgranó durante su participación se centraron en la necesidad de dotar de una perspectiva de género adecuado al sistema sanitario, la puesta en valor del trabajo de enfermería como una rotula que ayude a los equipos multidisciplinares a funcionar o el reto de mejorar la integración social y sanitaria, teniendo en cuenta como el 80 por ciento de los determinantes de la salud son los factores sociales y económicos.

  También no dejó de insistir Alba Vergés en la transversalidad de las políticas sanitarias y en la importancia para el futuro de garantizar una vida larga pero también con calidad. “Nunca me canso de decir que en el departamento de salud no gastamos el 40 por ciento del presupuesto. Lo invertimos y lo invertimos en tener salud, que es lo más importante”.

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  La CRISPR/Cas9 logra anular un oncogén relacionado con la leucemia mieloide crónica

  Archivado: junio 20, 2019, 9:54am UTC por raquelserrano

  La tecnología CRISPR/Cas9 ha revolucionado las técnicas existentes para modificar el genoma, es la hoja de ruta de cualquier ser vivo, a través de su capacidad para inducir roturas en la doble cadena del ADN. Con esta tecnología es posible reparar la información genética, así como destruir o impedir la acción los genes. En este último caso, una posible aplicación de las CRISPR sería la de destruir genes mutados u oncogenes responsables de la aparición de los tumores humanos, fenómeno que es uno de los objetivos que persigue la comunidad científica entre la cual se encuentran investigadores del Centro de Investigación del Cáncer y la Universidad de Salamanca dirigidos por Manuel Sánchez Martín e Ignacio García-Tuñón.

  A día de hoy, esta alternativa terapéutica de anular expresiones de determinados genes todavía no es una realidad en la asistencia médica. Sin embargo, parte del camino ha empezado ya a recorrerse. Este equipo de investigación ha logrado mejorar la eficacia de destrucción que produce el sistema CRISPR y ha testado esta técnica en células de ratones, en las cuales ha destruido específicamente uno de los genes responsables de la pigmentación, provocando que los ratones que debieran ser marrones o negros fueran canosos o completamente blancos, según los datos publicados en PlosONE. 

  Genes de pigmentación y de leucemia mieloide crónica

  Sánchez Martín explica a DM que esta tecnología se ha desarrollado primeramente en genes responsables de la pigmentación, porque “esto nos permite visualizar de forma muy sencilla si la técnica funciona cuando dirigimos las CRISPR-Cas9 a estos genes. En este estudio en concreto se testó primero en el de la tirosinasa. Dirigiendo las CRISPR-Cas9 a la tirosinasa del ratón, este en lugar de tener pigmentación, será albino o presenta parte de sus células con albinismo, porque hemos “estropeado” de manera dirigida ese gen con esta tecnología”.

  Más importante aún a este ensayo ha sido otro en el que se ha logrado inactivar, en células humanas derivadas de pacientes, el oncogén BCR-ABL p210, responsable de la aparición de la leucemia mieloide crónica. Aplicando esta técnica, de una forma mejorada en el diseño de uno de los componentes CRISPR, han logrado impedir la acción tumorogénica que desencadena este oncogén en las células humanas. Aunque aún queda mucho camino por recorrer, este resultado demostraría el potencial terapéutico que tiene esta nueva tecnología en algunos tipos de tumores como las leucemias. El reto está ahora en conseguir seleccionar solo aquellas a las que se las ha eliminado el oncogén para trasplantárselas al paciente.

  Reto: eficiencia para reinfundir células sanas 

  El científico subraya que “las posibilidades que nos presenta esta técnica son infinitas y en multitud de aspectos de las ciencias de la vida, de ahí la guerra por su patentación que se ha librado estos últimos años. En concreto en oncología, uno de los muchos aspectos que nos brinda es la capacidad de destruir oncogenes claves para la génesis de tumores, o su mantenimiento”. En el caso del estudio que se ha realizado en Salamanca, se ha destruido un oncogen clave en el desarrollo de la leucemia mieloide crónica, el oncogen BCR-ABL, y “lo hemos hecho tanto en células de ratones como en células de pacientes, con idéntico resultado: la anulación del proceso tumoral. El reto es seleccionar aquellas células en las que lo hemos conseguido hacer de forma eficiente para reinfundírselas al paciente ya como “células sanas”.

  En qué consiste y cuándo se implantará 

  La técnica que se describe en PlosONE se basa en introducir en la célula tumoral de unas moléculas aisladas de bacterias (en este caso de s. pyogenes) las cuales manipuladas previamente en el laboratorio permiten dirigirlas a secuencias específicas del ADN de la célula tumoral. Este sistema molecular de estas bacterias, que en ellas funciona como un sistema inmune arcaico, se denomina CRISPR-Cas9, y está compuesto por una enzima nucleasa y una guía.

  Cuando la guía encuentra su secuencia diana en el ADN de la célula tumoral, la nucleasa pega un corte en las dos hebras del ADN. Este corte desencadena una serie de sistemas de reparación en la célula tumoral que en la mayoría concluyen con una inactivación del gen diana que se ha cortado. “Si nuestra diana, en lugar de ser un gen normal es un oncogén importante para el desarrollo y mantenimiento del tumor, lo que lograremos será la inactivación del oncogén y por ende detendremos “en esa célula tumoral” el proceso neoplásico”, explica Manuel Sánchez Martín.

  Sobre  si su aplicación real se contempla a corto, medio o largo plazo, el investigador señala que en principio se está trabajando con modelos animales, líneas celulares y células de pacientes. Estos estudios preclínicos serán los que muestren si los ensayos son seguros y efectivos. “Si lo conseguimos, pasaremos a ensayos clínicos en pacientes, pero aún queda un largo y duro, pero excitante, recorrido. Lo importante es que parte de camino ya lo hemos empezado a recorrer y los resultados son esperanzadores”.

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  Newsletter: Diario Médico 2019-06-20

  Archivado: junio 20, 2019, 7:25am UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  “Las mujeres con diabetes tienen más limitaciones que los hombres”

  Archivado: junio 19, 2019, 10:00pm UTC por Redacción

  La diabetes tipo 2 es una de las enfermedades más frecuentes entre las mujeres, sobre todo en determinadas etapas de la vida como la menopausia. Así lo explica a DM Sharona Azriel, médica adjunta del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Infanta Sofía y del Hospital Universitario Quirón Pozuelo, ambos de Madrid. “La diabetes es una de las enfermedades crónicas no transmisibles que ha sufrido un mayor incremento en su prevalencia en los últimos años: en España afecta al 13,8% de la población según los datos del estudio di@bet.es publicado en 2012”, detalla Azriel.

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  Este mismo informe revela que, aunque la diabetes tipo 2 es más frecuente en los hombres, el aumento de la edad y el hecho de vivir en un entorno socioeconómico bajo influyen de forma más negativa en la población femenina e incrementan la posibilidad de desarrollar la enfermedad. “Hay determinadas etapas de la vida, como la menopausia, en las que aumenta la grasa abdominal, lo que supone un mayor factor de riesgo”, matiza. En este sentido, el estudio di@bet.es sugiere que ante menores ingresos económicos también se perciben tasas más altas de hipertensión y colesterol en el sexo femenino. “Es importante comentar que las mujeres con diabetes tienen más limitaciones físicas y cognitivas que los hombres, y comorbilidades como la depresión, porque ellas están más pendientes del entorno familiar y, por tanto, tienen menos autocuidado y menor adherencia terapéutica”, destaca.

  44 por hora

  En términos generales, cada hora se diagnostican 44 casos de diabetes tipo 2 en España, según los últimos datos presentados recientemente en el congreso anual de la Sociedad Española de Diabetes.

  Para esta endocrinóloga es fundamental seguir las guías europeas que determinan los criterios de diagnóstico y los tratamientos de las pacientes. Sin embargo, para llegar a una detección precoz, tanto de la enfermedad como de las comorbilidades que presenta, Azriel considera que “la relación entre atención primaria y hospital debe ser fluida, y la atención especializada debe facilitar al médico de primaria información sobre las situaciones en las que son necesarios los cribados y las derivaciones”.

  “Entramos en una nueva era con fármacos antiobesidad que van dirigidos contra  hormonas como la GLP-1”

  A pesar de estas líneas de mejora, esta especialista estima que en la mayoría de los casos sí se establecen derivaciones y protocolos comunes para tener estandarizado cuándo hay que derivar a los pacientes. “Existen una serie de criterios para los cuales sabemos que es preciso realizar un cribado: tensión arterial, sobrepeso, niveles HDL bajos o triglicéridos elevados”.

  En el caso de la población femenina, advierte de que “es importante que toda mujer que haya presentado una diabetes gestacional o que tenga antecedentes de macrosomía fetal sea sometida a un control desde primaria, y se establezcan medidas higiénico-dietéticas y un correcto patrón alimentario para prevenir la diabetes tipo 2”.

  Avances terapéuticos en diabetes

  A su juicio, el manejo de la enfermedad ha experimentado una auténtica revolución desde el punto de vista terapéutico con la comercialización de nuevos fármacos y moléculas que van más allá del control glucémico porque han demostrado beneficios cardiovasculares y renales. “Las innovaciones terapéuticas en el tratamiento de la diabetes tipo 2 se basan sobre todo en fármacos de dos grupos: los glucosúricos o inhibidores del sodio glucotransportador tipo 2 y los antagonistas de receptores DGT-1”, que son de administración semanal o diaria por vía parenteral.

  “La diabetes es una de las enfermedades crónicas no transmisibles que ha sufrido un mayor incremento en su prevalencia”

  Está a punto de llegar al mercado un nuevo agonista de receptores dgt1 de administración semanal con una elevada potencia metabólica “que ha mostrado una gran eficacia en cuanto a reducción de la hemoglobina glucosilada, reducción de peso y tensión, así como del ictus en pacientes con diabetes 2 que han sufrido un evento cardiovascular”.

  Con respecto a nuevas dianas terapéuticas, se están abriendo paso otras líneas dirigidas a uno de los principales factores de riesgo: la obesidad. “Estamos iniciando una nueva era con fármacos que van dirigidos contra hormonas como la GLP-1 y que están demostrando resultados muy esperanzadores en obesidad porque están consiguiendo disminuciones de peso de hasta 11 kilos”, apunta. En su opinión, en los próximos años se podrían obtener muy buenos resultados con estos tipos de medicamentos e, incluso, que se planteen asociaciones donde una misma molécula contenga insulina basal y agonista GLP-1 con óptimos beneficios metabólicos.

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  QualitecFarma, lista para subir a la primera división

  Archivado: junio 19, 2019, 10:00pm UTC por Rosalía Sierra

  No son precisamente unos recién llegados al mundo de la asesoría y gestión de ensayos clínicos; la española QualitecFarma lleva 25 años preparándose para “un salto importante hacia nuevas áreas de negocio”, según explica su CEO, Óscar E. Mesa del Castillo.

  Gran parte de su trabajo en estos años se ha centrado en ejercer la función de organización de investigación por contrato (CRO, por sus siglas en inglés), pero tiene también patas en los ámbitos de la farmacovigilancia pre y postensayo clínico, en el desarrollo de negocio de pymes del sector y en la asesoría en asuntos regulatorios.

  “Lo que de verdad nos ha hecho crecer ha sido la especialización como CRO”, afirma Mesa del Castillo. Así, la empresa se ha centrado fundamentalmente en el área de los biosimilares, especialmente oncológicos.

  De hecho, ahora mismo se sitúan en la segunda mitad de la tabla de las CRO que operan en España (unas 70), y quieren “ascender al menos diez puestos en los próximos 3 o 5 años. Gran parte de nuestros beneficios los invertimos en calidad y formación profesional; llevamos 20 años preparándonos para jugar en la primera división de la investigación clínica en la industria farmacéutica internacional”.

  Oportunidades

  Mesa del Castillo tiene claro que QualitecFarma no puede competir con las grandes CRO multinacionales -”aunque algún día lo haremos”-; por ello, optan por buscar otros nichos de mercado.

  En este sentido, han aprovechado “la poca experiencia que hay aún con biosimilares”, lo que no ha dejado de granjearles imprevistos: “En Europa Occidental resulta muy difícil reclutar pacientes para un ensayo clínico en fase III, porque todos prefieren el tratamiento con el biológico original”. En cambio, el reclutamiento resulta más sencillo en países de Europa del Este, que cuentan con peor acceso a fármacos biológicos.

  Y es que “un biosimilar tiene muchas más exigencias que un genérico para su aprobación. El proceso necesita un desarrollo clínico similar al de un innovador”.

  Actualmente tienen dos biosimilares en fase III y actúan también como soporte local para una red de CRO internacional.

  Innovación

  Además de los biosimilares, la compañía apuesta también “por la innovación pura”. Pero, eso sí, buscando un sector donde posicionarse por delante de otros: “Trabajamos con start ups biomédicas innovadoras, ayudándoles en el proceso de obtener financiación. Son entidades que no pueden permitirse una CRO grande. La mayoría son españolas -aunque la mayor parte del negocio de QualitecFarma es internacional-, buscando promocionar el talento y la investigación en España”.

  De hecho, “algún cliente que hemos tenido nació como spin-off universitaria y hoy vale 50 millones de euros”.

  No dejan de lado la investigación clínica académica; ni en España, donde trabajan “en proyectos importantes en las áreas de Neurología, Oncología, digestivo y respiratorio” -como un trabajo con la Universidad de Salamanca para el tratamiento de pacientes con lesión medular-, ni internacionalmente, como “un ensayo clínico que estamos empezando en Estados Unidos en Oncología Pediátrica, sobre un tipo de cáncer con una alta mortalidad en neonatos”.

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  El diagnóstico molecular llega a la oncología urológica

  Archivado: junio 19, 2019, 10:00pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Tres de los siete tumores más frecuentes del organismo son urológicos: próstata, vejiga y riñón, por lo que no es extraño que la actividad diaria en consultas, quirófanos y salas de exploraciones gire, en una proporción importante,alrededor del cáncer. Por ello, desde la Asociación Española de Urología (AEU), institución que acaba de celebrar su Congreso Nacional en Bilbao, se realiza un esfuerzo importante en formación sobre las novedades que se han producido, desde el diagnóstico hasta el tratamiento médico o quirúrgico, incluyendo cánceres localizados, avanzados y diseminados. Estos procedimientos y organización de consultas de cáncer que los urólogos españoles han implantado en sus hospitales son muy similares a la Urología de otros países desarrollados, donde los urólogos adquieren un papel protagonista esencial para obtener los mejores resultados en los pacientes con estos tumores.

  Guías europeas

  “Urología es la única especialidad que acompaña al paciente oncológico desde el diagnóstico hasta el final. El compromiso de los urólogos españoles con los pacientes que sufren cáncer urológico avanzado es absolutamente firme”, subraya Manuel Esteban, presidente de la AEU.

  Además, se realiza una puesta al día de las Guías Clínicas Europeas en los tres tumores más frecuentes en Urología -próstata, vejiga y riñón-, del diagnóstico molecular o los tratamientos sistémicos para el cáncer avanzado que también tratan los urólogos desde hace décadas, y donde se sigue avanzando por el bien de los pacientes.

  En cáncer de próstata, uno de los temas estrella del congreso al ser el más frecuente en los varones y más comun aún que el de mama en las mujeres, una de las principales novedades ha sido la información que ha proporcionado el profesor Hendrik Van Poppel, secretario general adjunto de la Asociación Europea de Urología, sobre la iniciativa parlamentaria que ha sido presentada en la comisión encargada del Parlamento Europeo, sobre la realización de cribado en los varones para un diagnóstico precoz del cáncer de próstata.

  José Luis Álvarez-Ossorio, vocal de Actividades Científicas de la AEU, ha dicho que “conocer las novedades que llevan a cabo los grupos internacionales sobre los avances en el cáncer de próstata metastásico, así como sobre los marcadores moleculares y los nuevos tratamientos que se están investigando, como la inmunoterapia y las terapias diana, permitirá, en muchos casos, practicar una medicina de precisión y en otros personalizada, donde el urólogo tendrá un papel crucial”.
  CAR-T e inmunoterapia

  La cirugía robótica también ha estado presente en el programa científico por motivos obvios: primero por el avance tecnológico que supone la robótica en la cirugía urológica y el segundo, por el incremento de robots que se ha producido en la asistencia en los últimos años, aunque todavía queda mucho camino por recorrer, ya que sigue habiendo comunidades autónomas que no disponen de dispositivos robóticos, según datos de la AEU.

  En cuanto a la medicina personalizada y a la de precisión, el desafío se centra, según el profesor Álvarez-Ossorio, de la AEU, en continuar desarrollando ensayos clínicos que permitan seguir adquiriendo conocimientos de las nuevas moléculas que se están estudiando, o de las técnicas de ingeniería genética. “El énfasis estaría puesto en la inmunoterapia, los fármacos diana, el CRISPR-Cas9 o las terapias CAR-T”.

  Todas las innovaciones han quedado registradas en un destacado incremento del número de trabajos que se han presentado y que además ha coincidido con la participación de profesionales de las asociaciones europea y americana, y muy especialmente con la participación de Manoj Monga, del Servicio de Urología de la Cleveland Clinic, en Estados Unidos.

  Registros de cáncer de pene y de la enfermedad de La Peyronie

  Entre las aportaciones que la Asociación Española de Urología (AEU) ha hecho de forma institucional en el congreso destacan los registros nacionales del Cáncer de Pene y de la Enfermedad de La Peyronie, así como el posicionamiento como sociedad científica en la antisepsia cutánea. La entidad también destaca la presentación del ‘Tratado de Urología’, toda una novedad en la divulgación del conocimiento de la especialidad, que busca constituirse como una herramienta de trabajo que pueda consultarse desde cualquier plataforma. En el tratado, impulsado por la AEU, han participado 160 urólogos de 16 países. El director del Patronato de la Fundación para la Investigación en Urología (FIU), José Manuel Cózar, ha resaltado también las mesas específicas sobre investigación.

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  Madrid: inhabilitada una pediatra que vinculaba las vacunas al autismo

  Archivado: junio 19, 2019, 5:04pm UTC por Nuria Monsó

  El Colegio de Madrid ha inhabilitado durante un año a una pediatra tras una denuncia tramitada por la asociación Autismo España por hacer manifestaciones públicas vinculando las vacunas con este trastorno y promover tratamientos sin evidencia científica.

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  Según ha comunicado la organización, la denuncia se interpuso en agosto de 2018 a raíz de “la exposición en medios de comunicación de tesis completamente inadecuadas acerca de la vacunación y su efecto en el origen del trastorno del espectro autista (TEA), y la realización explícita de recomendaciones acerca de la no vacunación de niños o niñas, personas con autismo y embarazadas”.

  También denunciaron la divulgación de tesis no avaladas y contrarias a la evidencia acerca del origen y las causas del autismo y la difusión de tratamientos e intervenciones carentes de total evidencia y con importantes riesgos para la salud de las personas.

  El Icomem ha confirmado a DM que la profesional ha sido sancionada con 364 días de suspensión del ejercicio profesional, considerándose los hechos una falta grave.

  Según el colegio, la pediatra ha vulnerado los artículos 5.1, 21.1, 23,1, 25.1, 25.2, 26.1, 26.2 y 65.3 del Código Deontológico.

  Es decir, que la Comisión Deontológica del Icomem considera que con la actuación de la profesional se han vulnerado aspectos vinculados a que la prescripción esté basada en la evidencia científica (21.1), que la publicidad médica debe ser “objetiva, prudente y veraz, de modo que no levante falsas esperanzas o propague conceptos infundados” (65.3), o la de no promover “prácticas inspiradas en el charlatanismo, las carentes de base científica y que prometen a los enfermos la curación, los procedimientos ilusorios o insuficientemente probados que se proponen como eficaces, la simulación de tratamientos médicos o intervenciones quirúrgicas y el uso de productos de composición no conocida” (26.2).

   

   

   

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  Día Mundial del Cáncer Renal: Nuevas opciones terapéuticas mejoran la expectativa

  Archivado: junio 19, 2019, 4:56pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  El cáncer renal es el séptimo tumor en incidencia en España y el décimo a nivel mundial. En 2020 se calcula que habrá un aumento en la incidencia del 22%, con lo que podría convertirse en uno de los tumores de más rápido crecimiento en el mundo. En España, en 2018 se diagnosticaron 8.075 nuevos casos. La obesidad, el tabaquismo o la hipertensión se encuentran entre los factores de riesgo. El 20 de junio se celebra el Día Mundial del Cáncer Renal.

  El cáncer renal de células claras es el cáncer de riñón más frecuente en adultos. Si se detecta en los estadios iniciales, la tasa de supervivencia a los 5 años es elevada; por el contrario, la tasa de supervivencia a los cinco años para los pacientes con el cáncer avanzado o metastásico es sólo del 12%.

  A día de hoy, el diagnóstico del cáncer de riñón es con mucha frecuencia incidental, como ha apuntado a DM Joaquim Bellmunt, director del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). La cirugía es una opción terapéutica en los estadios iniciales del cáncer, aunque un tercio de los pacientes desarrollan la enfermedad metastásica tras la intervención.

  Bellmunt ha coordinado una reunión científica centrada en poner en común los últimos avances en el campo del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Al encuentro, en Madrid, asistieron más de 120 oncólogos de España y Portugal, y que contó con el aval de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y del Grupo Español de Tratamiento de Tumores Genitourinarios (Sogug), y la colaboración de Ipsen.

  

  Joaquín Bellmunt, director del IMIM.

  Para Bellmunt, los avances alcanzados en el tratamiento de los pacientes con carcinoma de células renales (CCR) permiten trasladar un mensaje positivo: “Hay que tener una visión esperanzadora; pasamos unos años sin contar con demasiadas herramientas para tratar el cáncer de riñón y a partir de 2004 aparecieron las dianas moleculares, con el desarrollo de fármacos antiangiogénicos; aproximadamente cinco años después, llegó la inmunoterapia, y hoy disponemos de la combinación de la inmunoterapia con inhibidores de las cinasas. Por tanto, el mensaje para los pacientes es alentador. Gracias a la investigación, los ensayos clínicos y la implicación de profesionales de múltiples áreas estamos mejorando ya el futuro de los pacientes con cáncer renal”.

  En cáncer metastásico

  Básicamente, la mayoría de esos avances se han constituido en el tratamiento del cáncer metastásico. “En el congreso europeo de Oncología Médica (ESMO) de 2018, ya se presentaron datos sobre la combinación de dos fármacos inmunoterápicos, un inhibidor de PD-1 y un anti CTLA-4, que demostraban por primera vez un beneficio en supervivencia comparado al obtenido con tratamiento convencional, el antiangiogénico sunitinib. También se han comunicado resultados de la suma de pembrolizumab y axitinib, que, frente al tratamiento estándar, demuestran un beneficio claro con una reducción de más del 50% del riesgo de muerte por la enfermedad. Esto se asocia con tasas de respuesta del 4- 5%”, resume Bellmunt.

  Entre los fármacos de manejo habitual que añaden sobrevida a los pacientes también se encuentra cabozantinib, un inhibidor de la tirosina cinasa que además de actuar sobre los vasos sanguíneos tumorales, inhibe la vía del oncogén MET.

  “La disyuntiva ahora es identificar qué tratamiento empleamos en segunda línea, cuando fracasa la primera, y cómo secuenciarlo: recurrir a una combinación de inmunoterápicos o bien, de inmunoterapia y antiangiogénico”. Los estudios clínicos, al margen de las decisiones de las agencias reguladoras sobre los nuevos fármacos, serán clave para despejar esas dudas. En ellos tienen un papel muy relevante los investigadores españoles, que han aumentado su protagonismo en los ensayos internacionales gracias, entre otros elementos, a la participación de grupos cooperativos como Sogug. “Ello se ha traducido en una mejoría en la supervivencia de los pacientes”.

  Terapia celular

  Dejando la práctica clínica, Rosa Nadal, del Instituto Nacional del Cáncer, en Bethesda, ha presentado datos de una prometedora estrategia terapéutica que están investigando. Se trata de una terapia celular adoptiva que emplea linfocitos T citotóxicos modificados genéticamente para que se dirijan a determinados marcadores de virus endógenos. El antígeno de estos virus está expresado también en las células de un subtipo del cáncer renal (concretamente el asociado al HLA-A11). Si el trabajo preliminar continúa su avance positivo, este tipo terapia celular podría ser útil en el tumor.

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  Diferencias regionales de hasta 4 años en la esperanza de vida

  Archivado: junio 19, 2019, 2:46pm UTC por Laura G. Ibañes

  Las diferencias regionales en esperanza de vida están lejos de reducirse. Los nuevos datos de Instituto Nacional de Estadística muestran cómo Madrid encabezó en 2018 la esperanza de vida al nacer con 84,8 años, frente a los 80,5 de Melilla, los 80,8 años de Ceuta o los 81,9 años estimados para los andaluces. Concretamente, en el grupo de autonomías con mayor esperanza de vida se sitúan, tras Madrid, Navarra (84,2), Castilla y León (83,9), País Vasco (83,7), La Rioja (83,6), Castilla-La Mancha (83,5), Aragón (83,5), Cataluña (83,4) y Cantabria (83,3).

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  Por debajo de la media figurarían Baleares (83,1), Galicia (83,1), Murcia (82,8), Asturias (82,6), Valencia (82,6), Extremadura (82,5), Canarias (82,3) y ya en el furgón de cola figura Andalucía (81,9), Ceuta (80,8) y Melilla (80,5).

  Pese a las diferencias regionales, la buena noticia ha llegado en los datos junto al incremento de la esperanza de vida que, tras una muy ligera caída en 2017, ha vuelto a crecer.

  Los nuevos datos llegan apenas unos meses después de que el Ministerio de Sanidad publicara un informe que concluía que vivimos más, pero peor. No en vano, la esperanza de vida al nacer habría crecido en la última década en 2,3 años, pero la esperanza de vida libre de limitaciones y discapacidad lo habría hecho en sólo 0,3 años. Esto es, la ganancia se está produciendo casi exclusivamente en años cargados de limitaciones y dependencia.

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  Jesús Ponce sustituye a Acebillo al frente de Novartis España

  Archivado: junio 17, 2019, 9:53am UTC por Redacción

  Jesús Ponce ha sustituido a Jesús Acebillo como director general y presidente de la multinacional suiza Novartis en España. Ponce procede de AstraZeneca, en la que presidió la filial portuguesa desde 2015 hasta ahora.

  El nuevo responsable de Novartis España es burgalés y estudió Administración de Empresas en la Universidad de Deusto (Bilbao) y en la Heriott Watt University de Edimburgo (Reino Unido), obteniendo posteriormente un Máster en Pharma Management con el IE-Instituto de Empresa (Madrid).

  Se unió a AstraZeneca en España después de haber ocupado un cargo como consultor en Andersen Consulting durante varios años. Ya en la farmacéutica británica, ocupó varias posiciones y roles en marketing y ventas para marcas de las áreas de gastrointestinal, infecciosas, SNC, urología y oncología, así como otros puestos de dirección en la filial española, en la estructura global de la compañía en Londres -donde desarrolló diversos puestos de responsabilidad y liderazgo- y en la filial portuguesa, que acabó liderando hace cuatro años y a la que situó en el número 2 en el mercado y en Great Place to Work en Portugal durante 3 años consecutivos.

  Ponce cree en la gestión basada en el valor, en la formación de equipos y le apasiona trabajar para crear medicamentos innovadores que ayuden al máximo número de pacientes, tal como se recoge en la información que la compañía ofrece de él en su web.

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  Newsletter: Diario Médico 2019-06-17

  Archivado: junio 17, 2019, 7:42am UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  El riesgo cardiorrenal marca el tratamiento en la diabetes tipo 2

  Archivado: junio 16, 2019, 10:06pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Es sabido que el paciente diabético debe lidiar con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) y de daño renal. De ahí que la seguridad centre desde hace tiempo gran parte de los ensayos clínicos sobre terapias para la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). La reunión anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), celebrada la semana pasada en San Francisco (California), ha supuesto una escenificación de ese punto de inflexión de los antidiabéticos que además del control eficaz del síndrome buscan eludir complicaciones cardiorrenales a largo plazo en los pacientes.
  Antonio Jesús Blanco, secretario del Grupo de Diabetes y Genética de la Sociedad Española de Diabetes (SED), ha comentado a Diario Médico que “hasta ahora había una primera línea clara de tratamiento para la diabetes tipo 2 (DM2), la metformina, y una segunda línea que se adoptaba en función de la comorbilidad del paciente, su peso y los efectos secundarios de los fármacos, entre otros aspectos. Sin embargo, las guías clínicas ya especifican un segundo paso para que en los pacientes con enfermedad cardiovascularestablecida se administren análogos del receptor de GLP-1 o inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (Sglt2), mientras que en aquellos sin la enfermedad cardiovascular se puede elegir de todas las familias farmacológicas. Esto, de momento, no va a cambiar, si bien entre los estudios presentados en la reunión de la ADA, hemos contado con los primeros indicios de beneficio no solo en población que ya ha tenido evento cardiovascular o con enfermedad renal, sino también en pacientes que no lo presentan”.

  Así lo ha reflejado el ensayo Rewind, un doble ciego en fase III que incluyó a 9.901 pacientes con DM2 a los que se administró de forma aleatoria el análogo de GLP-1 dulaglutida o placebo. Como principal novedad, el estudio no incluía a una mayoría de pacientes que hubieran sufrido un evento cardiovascular (el 69% no tenía antecedentes de la enfermedad en el momento del reclutamiento). Según destacó su autor principal Hertzel Gerstein, de la Universidad McMaster, en Ontario (Canadá), el ensayo arrojó un beneficio en cuanto a la prevención de la ECV similar en hombres y mujeres, en personas con mayor o menor índice de masa corporal, en los que habían sufrido una enfermedad cardiovascularo no, así como en pacientes con diferentes niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c). Los resultados se publicaron también en The Lancet.

  “La cuestión fundamental aquí es cómo integrar estos datos en nuestra práctica diaria. A corto plazo se pueden hacer recomendaciones cualitativas, sobre la superioridad de un determinado fármaco, pero habrá que tener en cuenta, además de la reducción del riesgo, el beneficio neto absoluto que se obtiene en una población con un gradiante de riesgo que puede ir de mucho a poco”, matiza Blanco.

  Los pacientes con diabetes tipo 2 tienen el doble de riesgo que la población similar sin la diabetes de desarrollar enfermedad renal crónica

  En el congreso también se han presentado nuevos datos sobre el desarrollo clínico de la semaglutida oral. Este fármaco acaba de comercializarse en su formato inyectable semanal en España, pero en San Francisco se han presentado resultados de varios de los estudios, denominados Pioneer, que avalan la eficacia de su versión oral.En concreto, el estudio Pioneer 6 ha evaluado la seguridad del fármaco en pacientes con DM2 y alto riesgo CV; resultados que se presentaron coincidiendo con su publicación en The New England Journal of Medicine.
  En el ensayo se incluyeron 3.183 pacientes que recibieron bien semaglutida oral diaria o placebo. El investigador principal del estudio, Mansoor Husain, director del Instituto de Investigación del Hospital General de Toronto, además de resaltar la potencial mayor adhesión al fármaco gracias a la vía oral, aludió a una “reducción del 50% en muertes por enfermedad cardiovasculary en la mortalidad global”, en el grupo tratado con el análogo de GLP-1.

  Sin dejar los estudios sobre seguridad, los ensayos Declare y Crescende ponen el acento en el riesgo renal. La diabetes tipo 2 duplica la probabilidad de sufrir una enfermedad renal crónica. Como ya se había adelantado hace unas semanas con la aparición del Crescende en la edición digital de The New England Journal of Medicine, el inhibidor de Sglt2 canagliflozina ejerce un efecto protector renal, además de cardiovascular, en los pacientes diabéticos que presentan enfermedad renal crónica. El ensayo Declare, aparecido en The Lancet Diabetes and Endocrinology al mismo tiempo que en el congreso, ha mostrado esa protección con otro fármaco de la misma familia en pacientes sin daño renal previo. La dapagliflozina redujo el deterioro del riñón, según lo demostrado en este estudio, que incluyó a 17.160 diabéticos tipo 2 entre los que predoninaban aquellos con función renal preservada.

  Los nuevos resultados aportados por los estudios de seguridad pueden cambiar las guías clínicas del manejo de la diabetes tipo 2

  La reunión de la ADA también se ha hecho eco sobre la controversia de la seguridad cardiovascularde las sulfonilureas. El ensayo clínico Caroline, en concreto, ha enfrentado a la linagliptina con un comparador activo, la glimepirida, para concluir que la sulfonilurea presenta un riesgocardiovascular similar al de los inhibidores DPP-4. Para el autor principal, Julio Rosenstock, director del Centro de Investigación en Diabetes de Dallas, estos resultados eliminan de alguna manera el estigma cardiovascularde las sulfonilureas, al menos de la glimepirida, si bien se asocia a un riesgo algo elevado de hipoglucemia, así como a cierta ganancia de peso.

  Terapia para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1

  Más allá de la sustitución hormonal como tratamiento de la diabetes tipo 1 (DM1) se han presentado, también en The New England Journal of Medicine, resultados prometedores con el anticuerpo anti-CD3 teplizumab. La molécula interfiere en la respuesta autoinmune, consiguiendo por primera vez que una inmunoterapia retrase la progresión a la diabetes tipo 1, como ha destacado el investigador del trabajo Kevan Herold, de la Universidad de Yale. El anticuerpo ha conseguido retrasar un par de años el inicio de la diabetes tipo 1 en pacientes que tenían un riesgo muy alto. El estudio se centró en familiares de pacientes con la DM1, que se calcula tienen unas 15 veces más riesgo de acabar presentando la enfermedad metabólica que la población general. Los 76 individuos incluidos en el ensayo presentaban anticuerpos positivos y algún tipo de alteración del metabolismo glucémico. De ellos, 55 eran menores de 18 años. Se les asignó en dos grupos con placebo o el anticuerpo monoclonal; los pacientes que recibieron este último tardaron de media dos años más en presentar la DM1.

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  “Una UCI debería ser como la cabina de un avión”

  Archivado: junio 16, 2019, 10:05pm UTC por franciscojosegoirialba

  Jefe del Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario Vall d’ Hebron, profesor asociado de la Universidad de Barcelona y, desde la semana pasada y hasta 2021, presidente de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc), Ricard Ferrer es, ante todo, un reconocido experto internacional en sepsis. Se lo sabe todo sobre una enfermedad que sigue siendo altamente letal, pese a que España “está a la vanguardia europea en el combate contra ella”. A todos sus cargos suma el de chairman de la Sección de Sepsis de la Sociedad Europea de Medicina Intensiva (Esicm, por sus siglas en inglés).

  PREGUNTA. El plan estratégico que la Semicyuc aprobó en 2018 para los próximos 4 años incluía entre sus objetivos el de fomentar la visibilidad del intensivista y la proyección social de la especialidad. ¿Cree que Intensiva no tiene el peso específico que merece?
  RESPUESTA. En los hospitales de mediana y alta complejidad el papel del intensivista está muy bien reconocido, porque, no en vano, somos los especialistas que estamos siempre ahí, 24/7, resolviendo los problemas del paciente grave. Somos, en fin, médicos muy del día a día en los hospitales, pero es verdad que quizás no somos tan conocidos por la población en general, que a veces confunde las UCIs con los servicios de Urgencias, y no tiene muy claro a qué se dedica nuestra especialidad. Es importante transmitir que somos los especialistas que atendemos al paciente crítico, y que lo hacemos a todas horas, 365 días al año.

  P. Hablando de esa confusión entre el papel del intensivista y el del urgenciólogo, es inevitable preguntar si ahí puede estar una de las razones que explique el rechazo de la Semicyuc a crear una especialidad de Urgencias.
  R. A ver, las especialidades atesoran el conocimiento científico de determinadas áreas, y ahora mismo el cuerpo de conocimiento que tienen especialidades transversales y con áreas comunes como Medicina Interna o Medicina Intensiva no puede volver a disgregarse en otras especialidades.

  El cuerpo de conocimientos de Interna e Intensiva no puede volver a disgregarse en otra especialidad como Urgencias

  P. ¿No existe, pues, el temor a que el puesto laboral que puede ocupar hoy un intensivista en Urgencias sea ocupado en el futuro por un urgenciólogo titulado?
  R. Insisto en que mi preocupación es que el cuerpo de conocimiento relativo al paciente grave permanezca dentro de Intensiva. Le aseguro que no tengo especial inquietud por cuestiones laborales.

  P. En el último estudio demográfico del Ministerio de Sanidad se decía que la Comisión Nacional de Medicina Intensiva pedía que sus plazas MIR se redujeran hasta un 35% ¿Hay inflación de intensivistas en el SNS?
  R. El problema radica en la discrepancia entre la petición de plazas que hace anualmente la comisión de la especialidad, que ronda las 140, y las que al final ofertan las comunidades, que están sobre las 160 ó 170. La realidad es que no sabemos muy bien cuántas se necesitan, porque faltan análisis objetivos y hay mucha variabilidad entre autonomías. Parece que en la actualidad no hay intensivistas en paro, pero también es verdad que muchos tienen contratos que en absoluto se pueden considerar óptimos.

  P. ¿El hecho de que no se sepa con exactitud cuántos hacen falta, no revela un grave déficit en la planificación estructural del SNS?
  R. En líneas generales, se trata de datos difíciles de obtener, pero es verdad que nosotros somos una especialidad relativamente joven, que ahora está viendo cómo se jubilan, o están a punto de hacerlo, sus primeras generaciones, y que, hasta la fecha, no ha afrontado un problema real de reposición de efectivos. Ahora bien, hemos llegado al punto de inflexión en que tenemos que afrontar el goteo de jubilaciones de los intensivistas que abrieron las unidades pioneras de intensivos en España, y ahí si pueden aparecer problemas.

  Somos una especialidad relativamente joven que hasta ahora no ha afrontado un problema real de relevo generacional

  P. El mismo estudio del Ministerio de Sanidad cifraba el número de intensivistas en España en 5 por cada 100.000 habitantes. ¿En qué posición nos sitúa esa cifra en el contexto europeo?
  R. En Europa hay una variabilidad enorme de camas de intensivos, y España estaría en la franja media-baja, en comparación con países como Alemania, por ejemplo. Pero eso lo que nos dice sencillamente es que los criterios de ingreso de pacientes en una unidad alemana de intensivos son más laxos que los españoles: pueden permitirse acoger a enfermos menos graves, mientras que en España, por número de camas y de especialistas disponibles, las UCIs están reservadas para pacientes verdaderamente graves y con alto riesgo de mortalidad. En suma, nosotros seleccionamos más a los pacientes.

  P. Pese a la gravedad de la sepsis, que provoca 13 veces más fallecidos que los accidentes de tráfico, ¿no tiene la sensación de que es una gran desconocida?
  R. En esencia, creo que a la población en general le cuesta entender que en plena era antibiótica un paciente se muera de una infección, pero la realidad es que seguimos teniendo una alta incidencia de infecciones graves, que cursan con sepsis y disfunciones de órganos, y que obligan a que el paciente sea atendido en las UCIs. A pesar de que hemos logrado disminuir mucho la mortalidad asociada a ella, sigue siendo alta, y cada vez nos preocupan más los pacientes que, afortunadamente, salvan la vida, pero que se quedan con ciertas disfunciones cognitivas, musculares o de órgano que persisten en el tiempo. En definitiva, la sepsis sigue siendo para los intensivistas un tema prioritario.

  P. ¿Qué balance hace del Código Sepsis tras 6 años de lucha contra ese tema prioritario?
  R. Tremendamente positivo. La mayoría de las comunidades han asumido ya la organización del código y existe en muchos hospitales españoles. Es como una mancha de aceite que se va extendiendo. El formato código es sinónimo de atención inmediata, que es el modo de atención ideal para las enfermedades tiempo-dependientes: el ictus, el infarto, la sepsis y el paciente politraumático exigen que el enfermo tenga en menos de una hora el antibiótico, el control del foco, el manejo con fluidos…

  A la población le cuesta creer que en plena era antibiótica se pueda morir de una infección, pero lamentablemente es así

  P. Como responsable de la Sección de Sepsis de la Esicm, ¿en qué punto diría que está España en el abordaje de la enfermedad?
  R. A nivel organizativo, estamos bastante por delante de muchos países europeos, precisamente porque el formato código no existe en la mayoría de Europa. En España tenemos una serie de ventajas de las que creo que no somos conscientes; entre otras, la existencia de servicios de Microbiología con microbiólogos de guardia en muchos hospitales, frente a otros países que han optado por la centralización de estos servicios. Quizás esta unificación sea eficiente económicamente, pero lastra el manejo diario de las infecciones graves, porque las muestras deben viajar al lugar donde están centralizados los servicios, a veces a muchos kilómetros del hospital que las necesita. Entre el formato código, la colaboración con Microbiología y las potentes redes y grupos de investigación existentes en España, nuestro país está, sin duda, en muy buena posición en el contexto europeo.

  P. En el congreso de Palma se han hecho públicos los primeros resultados del estudio Onco-ENVIN, sobre los pacientes con cáncer que ingresan en las UCI ¿Qué datos aporta ese estudio?
  R. Quizás lo más importante es que en torno al 15% de los ingresos en UCI son de pacientes onco-hematológicos, y eso supone un cambio de paradigma con respecto a años atras, merced al mejor pronóstico que tienen estos pacientes. Además, los nuevos tratamientos oncológicos, fundamentalmente la inmunoterapia, obligan al intensivista a estar muy pendiente de estos enfermos, porque es verdad que el paciente mejora con la inmunoterapia, pero también puede provocar cuadros muy parecidos a la sepsis, y en muchos casos hemos de intervenir para compensar al paciente durante su tratamiento.

  El formato código, la colaboración con Microbiología y el nivel investigador sitúan a España a la cabeza de Europa en sepsis

  P. Más de 50 años después de la aparición de la primera UCI en España, ¿cómo han evolucionado estas unidades y hacia dónde van o hacia dónde deberían ir?
  R. Las UCIs son unidades altamente tecnificadas, y lo fundamental es que todos los sistemas que operan en ellas estén conectados entre sí y haya una interoperabilidad plena. En esencia, el box de una UCI debería parecerse a la cabina de un avión, donde no es concebible que los sistemas no estén conectados e interactúen entre sí para informar al piloto en todo momento. Y no hablo del futuro, hablo de hoy, porque ya hay varios ejemplos de dispositivos que, en función de la monitorización, son capaces de ajustar el soporte que se da a los enfermos; y esto se va a ir extendiendo con procesos que se pueden automatizar para facilitar el cuidado del paciente. Además, todos estos dispositivos generan muchos datos biomédicos que se pueden integrar con la historia clínica del paciente, con datos de las analíticas, de farmacia… de forma que el paciente crítico se convierte al final en un big data. En definitiva, la UCI es el punto del hospital donde más se va a concentrar la inteligencia artificial y el big data.

  P. ¿Esa UCI ideal que describe es un mero desiderátum o cree, de verdad, que es compatible con las restricciones presupuestarias del sistema sanitario?
  R. Es, sin duda, el objetivo al que tenemos que tender. Ahora bien, la primera que tiene que adaptarse es la industria, que no puede proponernos equipamientos sin conectividad o sin sistemas de comunicación universales. Es decir, los dispositivos deben ser capaces de ofrecer los datos, y ofrecerlos en un formato universal que sea fácilmente integrable con el resto de los dispositivos y el sistema informático del hospital. El segundo paso es que las unidades, y algunas ya lo están haciendo, incorporen a sus equipos de investigación a data scientist y biotecnólogos, porque son fundamentales para dar este paso.

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  Incontinencia anal: el silencio impide un tratamiento eficaz

  Archivado: junio 16, 2019, 10:04pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  La continencia o la capacidad para que los esfínteres retengan las heces y la orina es determinante en la calidad de vida, pero el pudor que rodea a la función excretora es la principal barrera para pedir ayuda cuando esa función falla. En especial sucede con la incontinencia anal, un trastorno que se estima en el 10% de la población general, pero del que no se habla lo suficiente en la consulta del médico.

  Superar ese muro de vergüenza es el primer paso para acceder a una terapia adecuada: desde las sencillas pautas de dieta y ejercicios de fortalecimiento del esfínter anal a la más sofisticada neuromodulación de raíces sacras. “Un buen tratamiento conservador, con dieta, ejercicio dirigido (biofeedback) y en ocasiones apoyado en fármacos, puede ser suficiente para mejorar la situación en la mitad de los pacientes. Por eso es tan importante que se divulgue este trastorno, también entre los profesionales sanitarios”, afirma Elena Bermejo, de la Unidad de Coloproctología del Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo que dirige Elena Martín en el Hospital Universitario de la Princesa, en Madrid.

  En ello coincide Javier García Septiem, también cirujano en la citada unidad: “Es importante que en la atención primaria, que es la puerta de entrada a la asistencia sanitaria, se conozca que hay salidas para este trastorno, que se conozca el tratamiento de inicio y, en los casos más graves, a qué unidades con especialistas implicados en esta enfermedad pueden derivarse a los pacientes”.
  En concreto, la Unidad de Coloproctología de La Princesa está integrada por estos dos especialistas, el cirujano Adolfo Alonso y la enfermera estomaterapeuta Inmaculada Pérez. Todos ellos se coordinan a su vez con especialistas de los Servicios de Aparato Digestivo, Urología (en los casos asociados a incontinencia urinaria), Radiología y Rehabilitación, “de forma que se aplica un abordaje multidisciplinar absolutamente necesario para alcanzar el tratamiento correcto”, enfatiza Bermejo.

  

  Los cirujanos Javier García Septiem, Elena Bermejo Marcos, Adolfo Alonso Casado y la enfermera estomaterapeuta Inmaculada Pérez Salazar, todos de la Unidad de Coloproctología del Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid.

  El Hospital de La Princesa se ha implicado en la celebración estos días de la Semana Mundial de la Continencia, con el apoyo de la Asociación de la Incontinencia Anal (Asia). El objetivo de la iniciativa, impulsada por la Federación Mundial de Pacientes con Incontinencia (WFIP) y bajo el lema Deja de escapar,es visibilizar una enfermedad de la que apenas se habla. Precisamente sobre la importancia del lenguaje en una patología silenciada, Bermejo puntualiza que “en realidad debemos referirnos a la incontinencia anal, no fecal, porque con ese término se engloba todo el problema, que puede ser solo escapes para gases, al margen de la urgencia defecatoria o de las deposiciones involuntarias”.

  Paradójicamente para un trastorno tan oculto, abundan mensajes que no se corresponden con la realidad: “No es solo una enfermedad de ancianos y mujeres, también puede aparecer en niños y jóvenes, así como en varones”, recalca Bermejo. No obstante, es más frecuente entre las féminas -por el traumatismo asociado al parto- y se ha establecido una prevalencia del 20-50% en las residencias de ancianos.

  Tampoco hay que contemplar siempre como solución una dieta astringente; de hecho, el estreñimiento puede causar incontinencia por rebosamiento, al producirse impactación fecal. Las pautas alimentarias en estos pacientes buscan modificar las características de las heces, sin llegar a estreñir, así como modular el hábito defecatorio. A eso se pueden añadir fármacos compactadores de heces, que también inciden en las características fecales para mejorar la continencia.

  Las causas de la incontinencia anal son tan diversas como las personas que la sufren y abarcan desde las lesiones derivadas en los partos a las secuelas de una cirugía colorrectal, sin olvidar enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple. “Además, los pacientes incontinentes suelen tener otras patologías de suelo pélvico y las causas aparecen con frecuencia mezcladas”, recuerda García Septiem. La diabetes mellitus y la enfermedad inflamatoria intestinal, entre otras, también pueden disparar este problema, e incluso hay pacientes en los que aparece por causa idiopática.

  Algoritmo terapéutico

  Una manera simplificada de clasificación es la incontinencia pasiva y la de urgencia. Adolfo Alonso explica que “en la incontinencia pasiva, el escape de heces no se siente, mientras que en la de urgencia, el esfínter no responde y al paciente no le da tiempo a llegar al baño. Según el caso, puede haber o no una lesión estructural del esfínter. Si existe una lesión grave, lo ideal es repararla quirúrgicamente con esfinteroplastia, que obtiene muy buenos resultados, pero en ocasiones, aun reparada la lesión, si el paciente no mejora lo suficiente es necesario recurrir a tratamientos más avanzados como la neuromodulación de raíces sacras”. Con todo, siempre hay que intentar primero un abordaje conservador basado en pautas higienicodietéticas y biofeedback.

  Para determinar la causa y gravedad en cada caso, es esencial la anamnesis, apoyada en la relación de confianza con el paciente y en herramientas como las escalas de Wexner y la visual de Bristol. “De esta forma, conocemos no solo el número de escapes y las características de las heces, sino en qué medida los pacientes se sienten seguros y ven comprometida su vida social y familiar”, afirma García Septiem. Hace hincapié en la escucha al enfermo. Para muchos de ellos, la consulta es el primer lugar donde cuentan lo que les está pasando, ni siquiera lo comentan en su entorno familiar. “La incontinencia genera gran aislamiento familiar y social, pero hay estrategias terapéuticas eficaces. En nuestra mano está difundirlas, para que cada vez más pacientes mejoren su calidad de vida”.

  Neuromodulación de raíces sacras

  La neuromodulación de raíces sacras es una técnica avanzada empleada en la incontinencia urinaria y la anal. Su eficacia está bien contrastada, aunque se desconocen todas las vías implicadas. Antes se denominaba neuroestimulación, pero se cambió al comprobarse que el paciente mejora no solo por el estímulo eléctrico de las fibras musculares, sino por la modulación de toda la inervación pélvica.

  Mediante

  

  abordaje percutáneo, con anestesia local, se localiza la raíz sacra que inerva la zona anal y perianal (raíz S3). Con el paciente despierto, una aguja conectada a un estimulador eléctrico permite evaluar la respuesta motora y sensitiva. Una vez ubicada la mejor respuesta, se coloca el electrodo, que se mantendrá unas semanas conectado a un estimulador externo para comprobar su eficacia. Cuando se ha asegurado la mejoría de la continencia, se programa la intervención con la que se implanta el neuromodulador de forma permanente. El dispositivo es, en esencia, un marcapasos que funciona conectado a una batería y se puede programar desde fuera, por bluetooth.

   

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  “La mejora continua ya no basta, hay que cambiar”

  Archivado: junio 16, 2019, 10:03pm UTC por Rosalía Sierra

  Diez años como urólogo en el Hospital de Cruces, diez como director médico en Cruces y Basurto, y 20 como gerente en San Eloy, Galdakao y, desde hace seis años y medio, de nuevo, Cruces -hoy, Organización Sanitaria Integrada (OSI) Ezkerraldea Enkarterri Cruces-. Santiago Rabanal ha desarrollado su carrera íntegramente en Vizcaya, y cerrará pronto el círculo jubilándose allí donde empezó, tras cumplir, el pasado 14 de abril, 41 años en la brecha.

  PREGUNTA. Como gerente, en el hospital en que menos tiempo estuvo -San Eloy- duró casi seis años. Es un gran contraste con la media de vida de un gerente.
  RESPUESTA. En Osakidetza, los directivos tenemos bastante estabilidad, lo que es de agradecer. Es algo básico: en un hospital, sobre todo si es grande, hace falta tiempo para hacer algo. En dos o tres años -que es lo que suele durar un gerente-, apenas se puede hacer un diagnóstico de situación y una gestión continuista, no da tiempo a cambiar nada.

  P. Y a usted le gusta cambiar cosas.
  R. Todo se puede mejorar. En Galdakao hicimos una fuerte apuesta por consolidar las herramientas de calidad en la gestión, la gestión por procesos y la estandarización.

  En Cruces, seguimos por la misma línea: ahora es un hospital gestionado por procesos, con algunos de ellos certificados. Sin buenos cimientos, es difícil edificar algo que no se caiga.

  

  P. ¿Cuál ha sido el motor del cambio?
  R. La innovación es la mejor palanca. La organización debe transformarse de manera radical para hacer frente a los retos actuales; la clásica mejora continua ya no es suficiente, hay que trabajar de manera diferente.

  P. ¿En qué consiste ese cambio, esa apuesta por la innovación?
  R. Tenemos un modelo de innovación abierta, combinando el conocimiento sanitario con el de organizaciones de otros sectores.

  Y es que donde hay más ámbito de mejora es en la innovación organizativa;las nuevas tecnologías son solo cuestión de dinero, el reto es implantarla en la organización.

  P. Cruces, de hecho, es conocido por su innovación gestora…
  R. Hemos innovado mucho en el manejo de la información económica, facilitándosela a los profesionales y al equipo directivo. Sabemos el coste de cada paciente, desglosado por días, consumo de farmacia, quirófano, material, analíticas, imágenes…

  Esa contabilidad analítica es una herramienta que nos permite conocer áreas de mejora, saber qué pacientes están fuera de rango, identificar desviaciones y por qué han ocurrido. No se trata de reducir los costes, sino de identificar incidencias, reducirlas y mejorar el resultado en el paciente.

  “La contabilidad analítica es una herramienta que nos permite conocer áreas de mejora, saber qué pacientes están fuera de rango y por qué”

  P. De eso, de resultados, especialmente en salud, se habla cada vez más…
  R. El problema es que cada uno habla de cosas diferentes. No está muy lejos el momento en que se reoriente el sistema, y tenemos que tener claro hacia dónde.

  La clave, independientemente de lo que se mida, es tener información que facilite al paciente, pero no con encuestas de satisfacción, sino de calidad de vida. Necesitamos, mediante encuestas estandarizadas, conocer su día a día, cómo se desenvuelve y qué espera del tratamiento. Muchas veces enviamos a quirófano a pacientes a los que no mejoramos su calidad de vida.

  P. Suele decirse que, en este ámbito, cualquier cambio cuesta por la rigidez del sistema.
  R. No tenemos el modelo ideal para dar una respuesta ágil, pero es lo que hay. No dedico ni un minuto a lo que no puedo cambiar. A través de la financiación se decide hacia dónde va una organización, y algunos modelos obligan a moverse en una dirección, guste o no.

  De hecho, el sistema sanitario es una rara avis en la sociedad: en cualquier sector, si algo no funciona, no se paga. Aquí da igual el resultado, y es algo que hoy no tiene ya sentido porque podemos medirlo. Otra cosa es que nos encontremos cómodos en ese modelo y no queramos cambiarlo.

  El problema es que el gasto sanitario no deja de crecer, y hay que reordenarlo de alguna manera.

  La complejidad del cambio es que es un problema global: la mayoría de los países hablan de la necesaria reorientación del modelo sanitario, pero nadie ha dado aún con la piedra filosofal.

  Sí se han hecho cosas interesantes en cuanto a innovación organizativa, sobre todo en países del norte de Europa, pasando a modelos más horizontales.

  P. ¿Qué es lo que sí se puede cambiar?
  R. Un montón de cosas, y con mucho impacto en el paciente. Por ejemplo, medir su experiencia de usuario. Identificando aspectos emocionales podemos reorganizar el modelo asistencial, hacerle el tránsito por el sistema más cómodo. Tendemos a ocuparnos solo de lo nuestro, sin saber lo que hace el de al lado, cuando el paciente es el mismo. No somos conscientes de la gymkana que atraviesa el paciente.

  “Es posible transformar el sistema; otra cosa es que nos encontremos cómodos en este modelo y no queramos cambiarlo”

  P. O sea, más comunicación.
  R. E información al paciente. De calidad. Y sabiendo cuál es el mejor momento para dársela. Y eso es algo que no está en los contratos, igual que la mayoría de las organizaciones organizativas, incluyendo las más coste-efectivas.

  No se puede tener conciencia de lo que no se conoce.

  P. ¿Facilita esa innovación organizativa el hecho de ser una OSI?
  R. Desde luego. Ser una OSI da mucha potencia a la hora de trabajar en el recorrido del paciente.

  Tenemos grupos de trabajo integrados para procesos crónicos en que participan profesionales de atención primaria y de especializada. Resulta fundamental ver el proceso conjunto porque, por ejemplo, un paciente con enfermedad de Crohn ve a su médico de primaria diez veces por cada vez que visita al digestólogo, y necesita una respuesta conjunta y coordinada.

  P. ¿Y por qué no se cambia más, si tan buenos resultados da?
  R. A menudo, en el sistema sanitario impera el mensaje de siempre se ha hecho así y ha ido bien. ¿Cómo lo sabes, si no lo has medido ni lo has comparado con otra forma de hacer las cosas?

  Además, cambiar siempre es más divertido.

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  Ya está aquí la nueva era en terapias para cáncer de próstata

  Archivado: junio 16, 2019, 10:02pm UTC por Redacción

  El manejo del paciente de próstata con enfermedad avanzada ha mejorado de manera radical en los últimos 15 años. La aparición en 2004 de docetaxel, junto al lanzamiento de abiraterona en 2011, incrementó el número de alternativas, posibilitando tanto un aumento de la supervivencia global como de la calidad de vida.

  “No teníamos un tratamiento eficaz hasta que llegó docetaxel, que fue el primer quimioterápico que demostró beneficio, aunque con las limitaciones obvias de los efectos secundarios asociados a la quimioterapia”, recuerda Daniel Castellano, médico adjunto del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, responsable de la unidad de tumores genito-urinarios de Oncología Médica.

  “Hace 8 años entendimos que nacía una nueva era de investigación y terapias, intentando entender la progresión tumoral y la resistencia”

  La investigación se centró entonces en revertir el mecanismo de resistencia a un tratamiento hormonal. Se conocía que existía la posibilidad de entender el eje androgénico como un mecanismo de fallo a la terapia androgénica que se usaba en ese momento. El primer fármaco que logró revertir esa resistencia a la castración fue abiraterona. “Tiene numerosas ventajas: es de administración oral, lo que supone una nueva línea hormonal, y mucha mejor tolerancia que la quimioterapia que se utilizaba de manera estándar. En ese momento, hace unos ocho años, entendimos que nacía una nueva era tanto de nuevas terapias como de investigación, y a la vez avanzamos en la comprensión de los mecanismos de progresión tumoral y de resistencia a las terapias”.

  Siete nuevos fármacos

  Estos avances han permitido el desarrollo, desde 2011, de siete nuevos fármacos aprobados en cáncer de próstata resistente a castración. Castellano recuerda nuevos ensayos clínicos en tumores hormono-sensibles metastásicos con “moléculas novedosas, como apalutamida, que son útiles en una población de pacientes con enfermedad muy agresiva y con mal pronóstico”.

  El estudio en fase III Titan, que reclutó a 1.052 pacientes, es el más destacado: apalutamida, junto con la terapia de deprivación androgénica, mejoró de manera significativa tanto la supervivencia global como la supervivencia libre de progresión radiológica (SLPr) en comparación con placebo y terapia de deprivación androgénica. En concreto, se logró una reducción del riesgo de muerte del 33% y del 52% del SLPr.

  “La comprensión de estos tumores ha permitido el desarrollo desde 2011 de siete nuevos fármacos para los casos resistentes a castración”

  “Este antiandrógeno de nueva generación es mucho más potente que los fármacos que teníamos con anterioridad. Ya había demostrado un beneficio en supervivencia a nivel de metástasis en el escenario de pacientes resistentes a castración de alto riesgo pero sin presencia de metástasis. En el caso de Titan, apalutamida demostró un beneficio significativo en un seguimiento de casi dos años”, precisa Castellano.

  Enzamed es otro estudio relevante en el mismo escenario de cáncer de próstata resistente a castración y enfermedad metastásica de inicio. Ha sido promovido por una alianza de grupos de investigadores de Australia, Canadá y Estados Unidos. “En este caso, se aleatorizó a enzalutamida, otro antiandrógeno puro parecido a apalutamida en su mecanismo de acción. Junto a la deprivación androgénica, se comparó a placebo y el fármaco, igual que en el estudio Titan, y volvió a demostrar un beneficio significativo, con un riesgo de reducción de muerte similar -del 33%- respecto al uso de placebo. La ventaja tanto de apalutamida como de enzalutamida es que son fármacos de administración oral y de mejor tolerancia”, destaca.

  Un pequeño grupo de pacientes recibió además docetaxel en uso concomitante. Pero la combinación de ambos fármacos parece no mostrar beneficio, pese a que son pacientes con alta carga tumoral. Según Castellano, “por ahora nos tendremos que limitar al uso individualizado de cada fármaco. Y, posteriormente, seleccionaremos uno u otro”.

  Comparación entre hormonas

  El estudio Alliance también ha ofrecido datos interesantes en cáncer de próstata resistente a castración con metástasis. En este caso, se aleatorizó enzalutamida frente a enzalutamida, abiraterona y prednisona. “Es la primera vez que se compara una hormona frente a la combinación de dos hormonas, en esta caso en un grupo de 1.311 pacientes. Los investigadores teníamos la sensación de que, probablemente, la combinación de ambos fármacos no aportaba un beneficio real, algo que se ha confirmado en este estudio: en el objetivo clínico de supervivencia global no se alcanzó un beneficio significativo. Hasta el punto de que las curvas en ambos brazos son prácticamente superponibles en ámbito de tiempo, de 32 y 34 meses, por lo que no hay beneficio para la combinación, que también mostró más toxicidad”, añade el oncólogo.

  En cuanto a resultados preliminares, destacan los datos del estudio Peace III, que ha sido impulsado por la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (Eortc, por sus siglas en inglés): se ha comparado la combinación de enzalutamida junto al radiofármaco Ra223, dirigido de manera casi específica a las metástasis óseas.

  “La ventaja tanto de apalutamida como de enzalutamida es que son fármacos de administración oral y de mejor tolerancia”

  “En este estudio se debió hacer un análisis temprano e interino de seguridad porque hace poco más de un año se comunicó un estudio similar que tuvo que pararse de manera temprana por la aparición de un número importante de eventos secundarios, especialmente un gran número de fracturas. Alguna conllevó la muerte de los pacientes, lo que generó una alarma obvia y el análisis de los datos de seguridad”.

  La conclusión que se ha observado es que este número de complicaciones se reduce de manera significativa si se asocia de forma temprana y permanente el uso de fármacos que protejan contra el deterioro del hueso en las metástasis óseas. Este resultado ha permitido que el estudio siga en marcha.

  El equipo de Castellano del Hospital 12 de Octubre ha presentado un análisis en el que se revisaron las bases de datos de los pacientes que han participado en estudios comparativos de abiraterona. “El objetivo era ver si el uso concomitante de algún fármaco, como las estatinas o la vitamina D, aportaba algún beneficio extra. Y parece que lo hace, lo que abre una nueva línea que hay que seguir investigando”.

  Por último, se esperan para 2021 los resultados del estudio en fase III ACIS, que comenzó en 2014 y que ha reclutado a 983 pacientes con cáncer de próstata resistente a castración, metastásico y que no han recibido quimioterapia. Se comparará la supervivencia libre de progresión de apalutamida con abiraterona y prednisona versus abiraterona y prednisona.

  Diagnósticos más precisos

  En el reciente congreso de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO), se han presentado también estudios individuales que han proporcionado mucha información sobre el uso del PSMA, el antígeno de membrana específico de la próstata. “Esta proteína es específica de las células tumorales del cáncer de próstata pero no tiene nada que ver con el PSA, si bien sí están altamente expresadas en esta enfermedad”. Como recuerda Castellano, en los últimos años el PSMA se ha utilizado como método diagnóstico en estudios de imagen. Además, se ha unido el radiofármaco lutecio a los anticuerpos para determinar el PSMA, logrando efecto terapéutico.

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  Ocultamientos insanos

  Archivado: junio 16, 2019, 10:01pm UTC por admin

  Ha muerto de una larga y penosa enfermedad” es un circunloquio que suele significar que el aludido ha fallecido de cáncer. A pesar de vivir en la Sociedad de la Transparencia, como ha titulado el filósofo coreano Byung-Chul Han uno de sus libros, en el que conjuga la vigilancia orwelliana con el voluntario impudor de las redes sociales, perviven muchos tabúes y silencios en torno a algunas enfermedades, barreras que obstaculizan tanto el diagnóstico como el abordaje. Hay por un lado una reserva precavida, de etiqueta aristocrática, expresada por ejemplo en el mayordomo de Batman, cuando le responde que “un caballero no debe hablar de sus enfermedades” al enterarse el superhéroe de que su fiel servidor padece un proceso terminal. Y, más comprensible, una discreción sobre infecciones algo vergonzantes o sobre trastornos que revelan desequilibrios mentales.
  Aunque el cáncer se percibe hoy de forma más ‘normalizada’, como constataba la semana pasada en DM Laureano Molins, cirujano y presidente de la AECC en Cataluña, las enfermedades de transmisión sexual continúan entrando por la puerta trasera, y las psiquiátricas no dejan de buscar eufemismos huyendo de la estigmatización que sufren.

  El suicidio y los intentos autolíticos, en su mayor parte debidos a un cuadro psiquiátrico, serían el paradigma de enfermedad o muerte silenciadas. Hasta el punto de que en los medios de comunicación sigue respetándose, salvo contadas excepciones, el criterio pactado hace varios años de no informar de ellos por el riesgo de contagio, y mucho menos de los métodos empleados.
  La incontinencia fecal de la que se habla en el reportaje Incontinencia anal: el silencio impide un tratamiento eficaz sería otro ejemplo de patología invisible. En ella concurren la vergüenza y repugnancia escatológicas, la pérdida del autocontrol y el declive fisiológico. No se trata de ir aireando en los telediarios un problema más frecuente de lo que se piensa, sino de que mediante campañas de sensibilización y educación sanitaria se anime a los afectados a acudir en busca de las ayudas terapéuticas que existen, y al resto de la sociedad, a no extrañarse de otra de las muchas disfunciones corporales con las que hay que convivir y esforzarse en controlar y comprender. Al fin y al cabo, todos los humanos compartimos un mecanismo similar y los desperfectos pueden ocurrir en cualquiera.

  El conocimiento de un problema es el primer paso para enfrentarse a él. Ocultarlo no hace por lo general más que agravarlo.

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  Ana Barceló repite como consejera de Sanidad de Valencia

  Archivado: junio 16, 2019, 9:57pm UTC por soledadvalle

  Ana Barceló repite como consejera de Sanidad Universal y Salud Pública en el nuevo gobierno valenciano surgido de las últimas elecciones autonómicas, cumpliendo los rumores y expectactivas que se habían creado en las última fechas tras la reedición del Pacto del Botánico (PSOE, Compromís y Unidas Podemos). Los nombramientos de los nuevos consejeros han sido dados a conocer a última hora del domingo, casi once horas después de la toma de posesión de Ximo Puig como presidente de la Generalitat Valenciana, y asumirán su cargo el lunes a las 10.30 h. en el Salón de Cortes del Palau de la Generalitat.

  Barceló, nacida el 5 de mayo de 1959 en Sax (Alicante) y licenciada en Derecho por la Universidad de Valencia (UV), ocupaba ya este cargo desde junio de 2018, cuando sustituyó a Carmen Montón al frente de la misma por su marcha a Madrid como nueva ministra de Sanidad del primer gobierno de Pedro Sánchez. Fue presidenta y secretaria general del Grupo Socialista en las Cortes Valencianas y, anteriormente, además de ejercer la abogacía entre 1985 y 2002, fue alcaldesa de su localidad natal (2003-2007 y 2009-2011) y presidenta de la Comisión de Igualdad de la FEMP (2006-2011). Con este nombramiento se apuesta por la política continuista de los últimos años, que también se aprecia en los objetivos y retos marcados en la agenda del nuevo acuerdo de gobierno del tripartito, el Pacto del Botánico II.

  Nuevo gobierno

  El nuevo gobierno valenciano ha ampliado de diez a doce sus consejerías y, aparte de Puig y Barceló, está formado por Mónica Oltra (vicepresidencia y consejera de Igualdad y Políticas Inclusivas), Rubén Martínez Dalmau (vicepresidencia segunda y consejero de Vivienda y Arquitectura Bioclimática); Vicent Soler i Marco (Hacienda y Modelo Económico); Gabriela Bravo Sanestanislao (Justicia, Interior y Administración Pública); Vicent Marzà Ibáñez (Educación, Cultura y Deporte); Rafael Climent González (Economía Sostenible, Sectores Productivos, Comercio y Trabajo); Mireia Mollà Herrera (Agricultura, Desarrollo Rural, Emergencia Climática y Transición Ecológica); Arcadi España García (Política Territorial, Obras Públicas y Movilidad); Carolina Pascual Villalobos (Innovación, Universidades, Ciencia y Sociedad Digital) y Rosa Pérez Garijo (Participación, Transparencia, Cooperación y Calidad Democrática). De todos ellos, repiten también Oltra, Soler, Bravo y Marzà.

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  Newsletter: Diario Médico 2019-06-16

  Archivado: junio 16, 2019, 5:00pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  Identifican nuevas comorbilidades en la artritis reumatoide

  Archivado: junio 16, 2019, 8:04am UTC por Sonia Moreno Barrio

  Las tasas de diabetes tipo 1 y de enfermedad inflamatoria intestinal son más acusadas en los pacientes que acaban desarrollando artritis reumatoide (AR), según desvela un estudio que se ha presentado en el congreso anual de la Liga Europea de Reumatología (Eular 2019), que acaba de concluir en Madrid. Vanessa Kronzer, de la Clínica Mayo, de Minnesota, y autora del trabajo ha apuntado al respecto que, si bien es frecuente que haya pacientes con diabetes tipo 1 y AR, “nuestros resultados sugieren que la diabetes 1, así como la enfermedad inflamatoria intestinal, predisponen para el desarrollo de la artritis, lo que debería estudiarse en profundidad”. El estudio, que incluyó a 821 pacientes antes de que se les diagnosticara con la AR, también desveló en los diagnosticados con la enfermedad reumática una mayor presencia de epilepsia y tromboembolismo venoso. Hans Bijlsma, presidente de Eular, ha destacado estos resultados “porque esclarecer la línea de tiempo del desarrollo de la comorbilidad en pacientes con AR nos ayudará a conocer la progresión de la enfermedad y a identificar objetivos para mejorar los resultados”. Este estudio es uno de los destacados por el comité de selección de abstracts del Eular, entre los que también se encuentran investigaciones sobre una esperanzadora estrategia de neuromodulación para la AR, cómo el sobrepeso se asocia a artritis psoriásica y un posible nuevo tratamiento en artrosis.

  Obesidad en artritis psoriásica

  El sobrepeso se asociaría con una mayor gravedad de la artritis psoriásica. Esta enfermedad ya se había relacionado con la obesidad, pero sin que se hubiera determinado en esa influencia su grado. Tras analizar a 917 pacientes de ocho países europeos, uno de los investigadores, Stefan Siebert, de la Universidad de Glasgow, resume los resultados: “Resaltan el impacto de la obesidad y la necesidad de enfoques dirigidos por el estilo de vida para controlar el peso en la artritis psoriásica en paralelo a los tratamientos centrados en las articulaciones y la piel”. El presidente de la selección de abstracts de Eular, John Isaacs, también comenta al respecto que “cada vez hay más evidencia que describe cómo actúa el tejido graso como un organismo activo involucrado en trastornos metabólicos e inflamatorios. Además, con regímenes farmacológicos de dosis fija, como con los productos biológicos autoinyectados, la obesidad puede reducir la eficacia por razones farmacocinéticas”.

  Descartado el vínculo entre la inhibición de TNF y cáncer

  Un amplio estudio ha analizado el riesgo de cáncer primario en más de 8.000 pacientes con artritis psoriásica tratados con inhibidor de TNF en Suecia, Dinamarca, Islandia y Finlandia. Los resultados, expuestos por Lene Dreyer, del Hospital de Aalborg, han demostrado que no hay un aumento en el riesgo de cáncer en general, ni de cánceres específicos como tumores colorrectal, pulmonar, melanoma maligno, pancreático, cerebral, ni de mama, endometrio y próstata. Sí se ha observado un incremento en esta población de linfomas; los investigadores se cuestionan si ese repunte sería achacable a la propia enfermedad.

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  El dolor crónico llama a tu puerta: atiéndele…

  Archivado: junio 16, 2019, 8:03am UTC por franciscojosegoirialba

  En no pocas ocasiones nos asomamos a la ventana y vemos pasar gente que va y viene de un lugar a otro, y no nos preguntamos si tienen un problema que resolver, de salud o cualquier otro; simplemente somos observadores pasivos. La cosa cambia si, mientras que plácidamente observamos el paisaje, alguien llama a tu puerta y te pide ayuda. Esta viñeta escrita es la imagen de un paciente con dolor crónico. Son muchos, demasiados, los pacientes con dolor que van de un lado a otro, demandando atención y cuidados para su dolor, y ése es el momento en que la actitud de observadores pasivos cambia. En estado de alerta, el profesional sanitario toma el mando para resolver, cuidar y aliviar el dolor de quien llama a su puerta. Esa puerta, hoy en España, tiene nombre: Sociedad Española del Dolor (SED).

  La SED, que reúne en nuestro país a todos aquellos profesionales interesados en mejorar la calidad de vida de los que sufren dolor, tiene como único objetivo contribuir al desarrollo de plataformas de cualquier índole: asociativa, formativa, acreditativa… y cualquier otra que sirva para borrar el dolor del mapa de enfermedades y síntomas.

  Lo escrito hasta ahora puede parecer (ésa es la intención) emocional, motivador, e incluso inspirador para promover un movimiento general de profesionales, pacientes e instituciones a favor de incrementar y mejorar la atención al paciente con dolor crónico. Quien lea esto que escribo, y haya participado como profesional de la salud en una sesión con pacientes con dolor crónico, quedará en silencio, atento al discurso, ante la inmensa cantidad de sus demandas asistenciales. Pacientes que, como aquellos que paseaban frente a nuestra ventana, van de un lado a otro, cabizbajos, preguntándose cuándo acabará este horror que les atormenta día y noche. Y no sólo a ellos, también a sus familias.

  Hacen falta unidades de gestión diferenciadas, en contacto permanente con otras unidades, pero específicas

  Conscientes de la situación, la SED, como estandarte de la lucha contra el dolor en España, llama con rigor y vigor (y también con vehemencia) a la puerta de todas las autoridades sanitarias estatales y autonómicas para que presten atención al dolor crónico de los pacientes. Que inviertan en formación institucional, para que no se dependa de la formación que ofrecen las empresas del sector (bienvenidas, pero insuficientes); que incrementen el número de unidades de dolor en los hospitales de toda España: pero no sólo el número, sino también el personal especializado en el tratamiento del dolor; que formalicen acreditaciones y capacidades profesionales; que presten atención a la cartera de servicios que estas unidades especializadas pueden ofrecer, que no es poca (farmacológica, intervencionista, de atención psicológica, enfermería, fisioterapia…), poniendo en el centro a las personas y sus necesidades, a su familia y a su entorno. Pero que todo se haga desde la planificación, sin improvisación coyuntural, constituyendo unidades de gestión asistencial diferenciadas, autónomas, de forma que la dedicación al tratamiento del dolor sea para tratar el dolor. Estas unidades deben estar en contacto permanente con otras unidades, obviamente, pero ser unidades específicas, dedicadas al estudio y tratamiento del dolor de las personas.

  La SED llama con rigor, vigor y vehemencia a la puerta de todas las autoridades para que presten atención al dolor

  Todo esto se puede hacer incrementando el número de plazas asistenciales propias en las unidades de dolor. Ésa sí que sería una buena señal, por parte de los gerentes de los hospitales y de las instituciones responsables, de que tienen verdadera intención de mejorar el cuidado de los pacientes.

  Tampoco hay que dejar de lado la formación en dolor y el apoyo a su tratamiento en atención primaria, primer eslabón de la cadena de atención del paciente con dolor. Todo ello es posible si se piensa, planifica y se ponen medios. Se ha hecho en otras patologías y se puede hacer en la lucha contra el dolor; sólo hay que proponérselo.

  Ingente esfuerzo profesional

  No se puede acabar este escrito sin resaltar el tremendo esfuerzo que realizan cada día los profesionales que atienden el dolor crónico sobre la demanda de asistencia por parte de los pacientes. Unos profesionales que piden tiempo y medios para hacer su trabajo dignamente, y que sacan tiempo para su formación de donde ya apenas quedan minutos. La SED se solidariza con cada uno de ellos, cualquiera que sea su especialización y, en la medida de sus posibilidades, promueve formación, insta a las instituciones a que presten atención a planes específicos contra el dolor, facilita el contacto entre profesionales a través de sus grupos de trabajo, anima a la investigación clínica y básica en dolor… y muchas cosas más, también con la ayuda de la Fundación Española del Dolor (FED), una institución veterana y cualificada, que vela por la atención al dolor como se merece.

  En efecto, tanto la SED como la FED no olvidan algo que hoy en día parece que se ha convertido en indispensable: sensibilizar a la población general a través de todos sus medios de difusión (www.sedolor.es). Este año, la SED y las organizaciones internacionales a las que pertenecemos (IASP y EFIC), conjuntamente con la FED, han puesto en marcha un Año Internacional contra el Dolor, para incrementar la atención a esta enfermedad en poblaciones vulnerables: niños, personas de avanzada edad, pacientes con trastornos emocionales o cognitivos, personas con dolor con limitado acceso a atención especializada…, y todo ello fruto de un minucioso estudio de las necesidades no cubiertas en esta población de pacientes. La SED y la FED dedicarán el Día del Dolor de 2019 a atender esta demanda asistencial.

  Pero todo este trabajo no sería posible sin una organización y planificación dependiente de personas con muy alta motivación. Todas estas personas llamaron un día a la puerta de la SED, y juntos pusieron en marcha una organización que se esfuerza en la atención al paciente con dolor, y que no desistirá hasta conseguir erradicarlo.

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  C. Valenciana: el ‘Botánico II’ seguirá su senda

  Archivado: junio 16, 2019, 8:03am UTC por soledadvalle

  El socialista Ximo Puig ha sido reelegido presidente de la Generalitat Valenciana gracias a los votos de su partido, Compromís y Unidas Podemos. Respecto a las políticas sanitarias previstas para los próximos cuatro años, la senda queda marcada por el acuerdo de gobierno denominado Botánico II, ratificado por el propio Puig, Mónica Oltra (Compromís) y Rubén Martínez Dalmau (Unidas Podemos-EU). El documento es una apuesta por el continuismo, que también está previsto que se mantenga al frente de la propia Consejería de Sanidad: en el reparto de la docena de consejerías del nuevo gobierno, seis corresponderán al PSOE, entre ellas Sanidad. Y las previsiones apuntan a que Ana Barceló seguirá al frente.

  Entre las medidas concretas que se fijan en el documento firmado, se incluye seguir trabajando “para la recuperación de los servicios públicos privatizados una vez finalizada la concesión, con una política común que garantice una mejor prestación, más equitativa, eficiente y de calidad y que no suponga un perjuicio económico para la Generalitat”.

  Este redactado supone descartar rescates de concesiones administrativas sanitarias antes de que finalicen sus contratos y, en la práctica, que en la actual legislatura solo pueda acometerse Torrevieja (2021) -al margen de concluir el proceso ya iniciado en Denia y que sigue en el aire-. Así, Manises (2024) y Elche-Vinalopó (2025) quedarían fuera del tablero.

  También se apunta que se mejorará la atención primaria “poniéndola en el centro del sistema sanitario” y, más concretamente, gracias a la elaboración de un plan de infraestructuras y una ampliación de las plantillas “para disminuir la presión asistencial” y conseguir un tiempo “adecuado” de atención a los pacientes.

  En esta línea, se garantizará que el transporte sanitario cuente con personal y vehículos suficientes “para ofrecer un servicio de proximidad, eficiente y de calidad”.

  Estas medidas se enfrentan a una realidad palpable: el Plan Especial de Atención Primaria -una medida de choque puesta en marcha a finales de enero de 2019 y que incluía la contratación de 307 profesionales- aún sigue sin estar a pleno funcionamiento y, como ha denunciado el Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV), si existen dificultades para cubrir este plan o el inminente de verano, aún será más complejo abordar futuras ampliaciones.
  Los integrantes del Botánico II se comprometen a continuar con la eliminación del copago a aquellos colectivos más vulnerables, ampliándola “a los colectivos con ingresos inferiores al salario mínimo interprofesional (SMI)”.

  También apuestan por una estrategia integral para reducir las listas de espera, “mejorando las infraestructuras, incrementando los recursos humanos y potenciando el autoconcierto y el Plan de Choque”.

  Además, como ya avanzó Ximo Puig en el primer discurso de su investidura, se implantará una oficina de control de la demora, con capacidad de dirección, seguimiento y evaluación de los tiempos de espera en todos los departamentos. Se trata de otro de los caballos de batalla en el debate sanitario valenciano, con críticas cruzadas entre PSOE y PP, fundamentalmente, sobre la incapacidad para controlarlas.

  Más prestaciones

  Otra medida expuesta ya por Puig en las Cortes Valencianas se recoge en el documento: la ampliación progresiva de las prestaciones sanitarias a ámbitos como la atención bucodental preventiva y reparadora y la podología, “comenzando por garantizar el servicio a la infancia y otros colectivos vulnerables”.

  Otras medidas contempladas son el despliegue de los recursos residenciales y diurnos previstos en la Estrategia Valenciana de Salud Mental para asegurar la cobertura en todo el territorio, garantizando la coordinación sociosanitaria; la promoción de una alimentación saludable, y el establecimiento de medidas que desincentiven el consumo de bebidas azucaradas, “destinando estos recursos a mejorar la atención primaria en la salud y abrir equipamientos deportivos”.

  El documento recoge la intención de regular la realización de prácticas en los centros, servicios y organismos públicos, con la finalidad de garantizar su calidad y la prioridad del alumnado de los centros sostenidos con fondos públicos -un tema de interés por la polémica con las prácticas de los alumnos de Medicina y, sobre todo, la sentencia judicial que afirma que no se puede impedir que los centros privados hagan prácticas en las instituciones sanitarias públicas-.

  Además, en el eje 2 del acuerdo, Feminismo, diversidad e igualdad de trato, se habla de los derechos sexuales y reproductivos, anunciando la creación de un Plan de Salud Sexual desde la perspectiva de género y LGTBI+, especialmente entre los más jóvenes, favoreciendo su implantación en centros educativos en todos los ciclos. Asimismo, se anuncia que se garantizará “progresivamente” la interrupción voluntaria del embarazo en la sanidad pública.

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  El racismo envenena la sangre

  Archivado: junio 16, 2019, 8:01am UTC por José R. Zárate

  Un envenenamiento o intoxicación no solo provienen de una mordedura de víbora o de un revuelto de setas; también puede tener origen inmaterial, como la soledad, la pobreza, el acoso o la discriminación. Un equipo de la Universidad de California ha comprobado en 71 personas -dos tercios afroamericanas- que las experiencias racistas aumentan la inflamación celular, según publicaron en abril en Psychoneuroendocrinology.

  “Son un factor de estrés”, explica la psiquiatra April Thames, como si tantos siglos de esclavitud y desprecios no hubieran sido suficientes para averiguarlo. Si alguien se siente amenazado -continúa-, su sistema inmune, defensivo, se inflama para contrarrestar el peligro o reparar el daño. “Si la situación se prolonga, la inflamación puede cronificarse y facilitar ataques cardíacos, neurodegeneraciones y cáncer”, alecciona el coautor Steve Cole. De los participantes, 38 eran seropositivos, con los que se podían estudiar los efectos del racismo independientemente de los efectos del VIH. En los análisis encontraron niveles más altos de moléculas inflamatorias en los afroamericanos. “La discriminación racial es un tipo de estrés crónico diferente a la pobreza, por ejemplo, que puede ser cambiante”, añade Thames. Las decisiones o los estilos de vida de los individuos pueden reducir los efectos nocivos de algunos factores estresantes, pero la discriminación racial es un factor estresante crónico sobre el que las personas no tienen control. “No puedes cambiar el color de tu piel”.

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  Newsletter: Diario Médico Oncología 2019-06-15

  Archivado: junio 15, 2019, 5:00pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  Newsletter: Diario Médico Cardiología 2019-06-15

  Archivado: junio 15, 2019, 8:21am UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  La actividad física en la primera infancia mejora la salud cardiovascular

  Archivado: junio 15, 2019, 8:05am UTC por Isabel Gallardo Ponce

  La actividad física en la primera infancia puede tener un impacto en la salud cardiovascular a lo largo de la vida, según una nueva investigación de la Universidad de McMaster (Ontario, Canadá) en la que los científicos siguieron los niveles de actividad de cientos de niños en edad preescolar durante un periodo de años.

  Descubrieron que la actividad física en niños de tan sólo tres años de edad beneficia la salud de los vasos sanguíneos, la capacidad cardiovascular y es clave para la prevención de los indicadores de riesgo que pueden conducir a enfermedades cardíacas en adultos.

  Le puede interesar:

  -La OMS aconseja más actividad física y menos pantallas en menores de cinco años

  –La actividad física reduce riesgo CV en niños de 5 a 10 años

  -Realizar actividad física ligera o moderada se relaciona con síntomas más leves en ictus

  El estudio, Resultados en salud de la actividad física en preescolares, que se publica en Pediatrics, es el primero en demostrar los beneficios de la actividad física en la salud de los vasos sanguíneos en niños de tan corta edad. “Tendemos a pensar que la enfermedad cardiovascular afecta siempre a personas de edad avanzada, pero las arterias comienzan a endurecerse cuando somos muy jóvenes”, ha explicado Nicole Proudfoot, del Departamento de Kinesiología de la universidad canadiense y autora principal del estudio.

  “Es importante comenzar temprano cualquier medida preventiva. Necesitamos facilitarles a los niños pequeños oportunidades para mantenerse activos y lograr mantener sus corazones y vasos sanguíneos lo más saludables posible”, ha añadido.

  Impacto de la actividad física en la salud cardiovascular

  Más de 400 niños entre 3 y 5 años participaron en el estudio. En el transcurso de tres años, los investigadores midieron y analizaron los marcadores clave de la salud cardíaca: la condición cardiovascular, la rigidez arterial y la presión arterial. Calcularon la aptitud cardiovascular midiendo cuánto tiempo podrían durar los niños en una prueba de esfuerzo y cómo de rápido recuperaban su ritmo cardíaco después del ejercicio. Midieron la rigidez arterial por la rapidez con la que su pulso viajaba a través de su cuerpo y utilizaron imágenes de ultrasonido para medir la rigidez de la arteria carótida. También midieron la presión arterial.

  Asimismo, los investigadores hicieron un seguimiento de la actividad física cada año con un dispositivo alrededor de su cintura durante una semana, lo que les permitió determinar la cantidad e intensidad de su actividad diaria.

  

   El trabajo determinó que, mientras las arterias se vuelven rígidas con el tiempo, el proceso es más lento en los niños pequeños que han estado más activos. Esos niños también mostraron más resistencia en la cinta andadora, lo que sugiere que tenían una mejor condición cardiovascular y que su ritmo cardíaco disminuía más rápido después del ejercicio.

  Si bien los resultados mostraron que la actividad física diaria tuvo efectos favorables en la salud cardiovascular, la actividad física más intensa fue más beneficiosa. “Esta investigación sugiere que la intensidad importa y que el juego debe ser enérgico”, apostilla Brian Timmons, profesor asociado en el Departamento de Pediatría de la universidad, quien supervisó la investigación.

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  “En la ciencia hace falta sentido común y sentido del humor”

  Archivado: junio 15, 2019, 8:04am UTC por Isabel Gallardo Ponce

  Organizado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y el British Council, con la colaboración de la Obra Social La Caixa y con la Reina Doña Letizia como espectadora entusiasta, el FameLab se ha convertido en pocos años en un divertido promotor de la Ciencia. Hace un mes, el matemático Iñaki Echevarría se alzó con el primer puesto de la última edición. Mariola Penadés, veterinaria y máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva del Fisabio valenciano, consiguió el segundo premio.

  PREGUNTA. ¿Cómo nació o surgió la idea de participar en este evento?
  RESPUESTA. FameLab nació en 2005 gracias a una idea original del Festival británico de Cheltenham, cuyo principal objetivo es fomentar la divulgación de la ciencia identificando, formando y dando a conocer nuevos talentos a través de un formato innovador: el monólogo científico. Desde 2007 se celebra en más de 30 países de Europa, Asia, África y Estados Unidos. Ya son más de 7.000 investigadores de todo el mundo los que han participado en alguna de sus ediciones. Mi idea de participar surge a partir del compromiso que los científicos debemos tener con la sociedad de compartir los resultados de nuestras investigaciones, y aún más cuando estas son financiadas con fondos públicos. Y esto se puede hacer de muchas maneras, pero sin duda atreverse con el monólogo científico suponía una forma de acercar la ciencia a todos los públicos, a la par que un desafío personal y una experiencia de gran aprendizaje. ¿Por qué no hacerlo?

  “Mi monólogo se centró en explicar el fenómeno cerebral de habituación”

  P. Su monólogo se titula ‘El silencio de mis neuronas’. ¿Qué expresa o cuenta en él?
  R. Se centra en explicar el mecanismo por el cual no percibimos la mayoría de estímulos que llegan a nuestros sentidos de manera constante. Por ejemplo, el olor de nuestra propia piel, el sabor de nuestra propia saliva o la nariz dentro del nuestro campo de visión. Esto ocurre gracias al ‘fenómeno de habituación’ y, sin él, nuestro cerebro estaría continuamente hiperestimulado, sin permitirnos distinguir estímulos prioritarios de los que no lo son.

  P. ¿Qué destacaría de la experiencia y del concurso en sí?
  R. De la experiencia, sin ninguna duda, el ambiente que se ha generado entre los 12 semifinalistas. Compartir la empatía situacional de entrar a formar parte de la familia FameLab ha generado un vínculo muy bonito entre nosotros, que da pie a colaboraciones personales y profesionales. En cuanto al concurso, es una plataforma en la que crecer como divulgador, y aprender y divertirte a partes iguales.

  “FameLab es una plataforma en la que crecer como divulgador, y aprender y divertirte”

  P. Entonces, ¿recomendaría a sus colegas que participaran?
  R. Recomendaría a todo científico que se lanzara a probar al menos una vez en su vida. Es una experiencia de crecimiento y aprendizaje, acorde con el compromiso que debemos tener para compartir con la sociedad nuestra labor, y más cuando parte de nuestra investigación está financiada por fondos publicos. Además, ha sido un desafío personal y una aventura maravillosa, gracias a la cual he entrado a formar parte de la gran familia de FameLab. Una familia que sabe que la divulgación con un toque de humor es una forma sencilla de acercar a todas las personas nuestra profesión y concienciar a la sociedad de lo importante que es invertir en ciencia.

  P. ¿Cree que los investigadores españoles saben comunicar?
  R. Creo que cada vez hay más vías de divulgación que permiten que lo hagamos. Y es un bonito desafío aprender a hacerlo, encontrar tu propio estilo en el que puedas sentirte cómoda y conectar con el público. En FameLab es todo un reto lograr sintetizar tu contenido en 3 minutos, expresarlo en un lenguaje entendible para todo tipo de audiencia, y hacerlo con un toque simpático o divertido.

  “En Famelab es un reto lograr sintetizar tu contenido en tres minutos, hacerlo simpático y que te entiendan todos”

  P. ¿Hace falta mucho humor para investigar en España?
  R. Suelo tener presente en mi vida una frase que me dijeron hace tiempo: “El sentido común y el sentido del humor son la misma cosa, que se mueve a diferentes velocidades”. Es de William James, un influyente filósofo y psicólogo estadounidense. Creo que tenía mucha razón… Ambos sentidos son cruciales para entender la metáfora que es la vida, y también la investigación.

  P. ¿Tiene previsto continuar con esta faceta?
  R. ¡Por supuesto! De hecho, he participando en las charlas de Pint of Science en Valencia, y el 11 de junio realicé un monólogo en La Fábrica de Hielo, dentro del evento Ciencia y Cañas, organizado por Fisabio.

  P. ¿De qué le gustaría hablar en su próximo monólogo?
  R. Hay muchos temas que están aún en el tintero. Incluso ha habido personas que se han acercado a sugerirme ciertos temas, como las diferencias entre el cerebro masculino y femenino, o el cerebro en la adolescencia. Os sorprenderé próximamente.

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  Huevos: ahora sí, ahora no…

  Archivado: junio 15, 2019, 8:03am UTC por José R. Zárate

  Hay indicios -huellas arqueológicas- de que el ser humano come huevos desde hace unos 10.000 años, aunque seguramente los habría descubierto mucho antes. La producción, y consumo, actual de huevos de gallina es de unas 70 millones de toneladas al año, que equivalen a unos 1,3 billones (con b) de huevos. Un occidental consume una media de unos 280 huevos al año. La cantidad ha ido variando ligeramente en las últimas décadas en función del precio, claro, y también de los vaivenes científicos sobre sus beneficios o perjuicios.

  En marzo pasado, un equipo de la Universidad de Northwestern, en Chicago, volvía a alertar en la revista JAMA de que un exceso es peligroso para la salud cardiovascular tras analizar los hábitos y estilo de vida de 30.000 adultos seguidos durante unos 17 años. La ecuación que hacían era que un huevo contiene casi 200 mg de colesterol y que cada 300 mg adicionales por encima de los 300 mg que se consideran aceptables en una dieta diaria subía en un 17% el riesgo cardiovascular.

  

  Comer tres o cuatro huevos por semana se asoció con un riesgo CV un 6% más alto y un 8% más riesgo de muerte. En la web Big Think criticaron que el estudio se basa en la autoinformación, que se proporcionó solo al inicio de la investigación. Por lo tanto, sus dietas podrían haber cambiado en el transcurso de esos años. Además, al ser un estudio observacional, no incluía otros factores y alimentos implicados en el riesgo CV, aunque sí se tuvo en cuenta la edad, el sexo, el origen étnico, el tabaco y el alcohol y los niveles de ejercicio.

  Hace un mes, American Journal of Clinical Nutrition publicaba un estudio de la Universidad de Eastern Finland en 1.950 varones de 42 a 60 años seguidos durante 21 años que descartaba que un huevo al día se asociara con riesgo de ictus. Y en abril, la misma revista incluía un trabajo de la Universidad de British Columbia, en Canadá, que concluía que, en contra de análisis previos, un desayuno bajo en carbohidratos y alto en grasas, como las del huevo, ayuda a las personas con diabetes tipo 2 a controlar los niveles de azúcar en sangre a lo largo del día.

  El análisis más voluminoso apareció en mayo del año pasado en la revista Heart: una muestra de medio millón de chinos, del China Kadoorie Biobank, de 30 a 79 años, con un seguimiento de 9 años. Al comienzo del estudio, el 13% de los participantes dijeron que comían 0,76 huevos al día y un 9,1% informaron de un consumo muy escaso, de 0,29 huevos al día. Según los resultados, el huevo diario bajaba en un 26% el riesgo de ictus hemorrágico, que tiene una alta incidencia en China, y un 18% el riesgo de muerte cardiovascular. Y en esa fecha, un equipo de la Universidad de Sidney corroboraba en American Journal of Clinical Nutrition que comer una docena de huevos a la semana durante un año no eleva los factores de riesgo CV en personas con prediabetes y diabetes 2. “Una dieta sana como la prescrita en nuestro estudio -decía Nick Fuller, el autor principal- refuerza el criterio de reemplazar las grasas saturadas (como la mantequilla) por mono y polinsaturadas (como aguacate o aceite de oliva)”. Los huevos -añadía- son una fuente de proteínas y micronutrientes que ayudan a regular la ingesta de grasas y carbohidratos, así como la salud cardiaca y ocular, la circulatoria y los embarazos. Además, tanto el grupo de alto consumo de huevos como el de bajo consumo perdieron una cantidad equivalente de peso.

  Al margen de las alergias que puedan provocar o del riesgo de salmonelosis por manipulación inadecuada, los macroestudios de las dos últimas décadas coinciden en que un huevo diario no ocasiona mayor riesgo cardiovascular; sí hay más dudas y disparidades con respecto al riesgo de diabetes. Hace dos años, Anthony Komaroff, una de las figuras más relevantes de la Facultad de Medicina de Harvard y del Hospital Brigham and Women, en Boston, escribía en Harvard Health Letter que “para la mayoría de la gente un huevo al día no incrementa el riesgo de ataque cardiaco, ictus u otros problemas cardiovasculares. No más de tres por semana sería la pauta con diabetes, riesgo elevado de enfermedad cardíaca por otras causas (como fumar) o enfermedad cardíaca”.

  Hace una generación el discurso era el contrario. “Sin embargo, las investigaciones han demostrado que la mayor parte del colesterol lo produce el hígado, estimulado por las grasas saturadas y trans; no proviene del colesterol que comemos. Y un huevo solo lleva 1,5 g de grasa saturada, junto a 6 g de proteínas, 72 calorías y muchos nutrientes saludables: luteína y zeaxantina, que son buenas para los ojos; colina, necesaria para el cerebro; y varias vitaminas (A, B y D)”. El problema, según Komaroff, no suele estar en el huevo sino en sus guarniciones: la mantequilla, el queso, el tocino, las patatas fritas, las salchichas y las tostadas.

  Al igual que es raro que un solo gen explique una enfermedad, no es sensato extraer consejos dietéticos de un solo alimento. Cuando Bruce Y. Lee era miembro de las Academias de Estados Unidos de Ciencia, Medicina e Ingeniería en 2017, formó parte de un comité que recomendó un enfoque multifactorial para comprender mejor la relación entre la dieta y la salud. En un comentario que publicó en la revista Forbes sobre el estudio de marzo de JAMA, usaba la analogía de que durante el lanzamiento de un cohete los ingenieros de la NASA toman en consideración más de uno o dos factores climáticos al programar la misión. La investigación nutricional requiere igualmente una mentalidad holística. Por eso, “centrarse solo en los niveles de colesterol del huevo prescindiría de un alimento que en conjunto resulta beneficioso; catorce huevos a la semana puede ser una exageración, pero eliminarlos de la dieta tampoco es razonable”.

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  La política como arte

  Archivado: junio 15, 2019, 8:02am UTC por carmenfernandez

  En estos días de trapicheos, trueques y cambalaches con los votos -mejor dicho, los escaños- para hacerse con los gobiernos nacional, autonómicos y locales es bueno recordar que, aunque estemos muy entretenidos con ello, lo importante es que quienes logren ocupar las poltronas luego se dediquen a lo que realmente nos interesa a los ciudadanos: resolver nuestros problemas. Esta verdad de Perogrullo ha quedado en evidencia al permitir la casualidad que, mientras asistimos al descarado intercambio de cromos (por escaños), haya salido el defensor del Pueblo, Francisco Fernández Marugán, a la palestra a recordar que tenemos asuntos pendientes muy serios que urge resolver.

  Entre los sanitarios destaca que a pesar de la aprobación del Real Decreto Ley (RDL) 7/2018, de acceso universal al Sistema Nacional de Salud (SNS), sigue habiendo problemas: “Existe un grupo de personas, que se encuentran legalmente en este país, pero carecen de un medio efectivo de aseguramiento de la prestación sanitaria”. Apunta los casos de familiares de ascendientes de españoles o residentes en régimen comunitario; personas de edad avanzada o con problemas graves de salud y serias dificultades materiales para acceder a un seguro sanitario, y las que se encuentran en estancia temporal en España (por ejem., estudiantes extranjeros) y precisan de un informe favorable de los servicios sociales y cumplir el artículo 3 de la Ley 16/2003, de Cohesión y Calidad del SNS.

  También insiste, como ha venido haciendo los últimos años (desde el RDL 16/2012), en que el copago farmacéutico deja que desear: “Sigue motivando las quejas de los ciudadanos, especialmente de algunos pacientes que, a pesar de encontrarse en una situación de gran vulnerabilidad, social y económica, no alcanzan a entender cómo pueden tener asignado un tipo de aportación farmacéutica igual a la de un trabajador en activo. Destaca en esta materia la situación de personas con un grado de discapacidad muy alto, incluso superior al 90%, para las que la legislación actual señala el deber de abonar el 40 % de los medicamentos que precisan, no disponiendo apenas de ingresos propios”.

  Ya se sabe que la política es el arte de evitar que la gente se preocupe de lo que le atañe (Paul Valéry, poeta francés), pero hay cuestiones que, francamente, deberían de ser difíciles de soslayar… políticamente.

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  Responsabilidad en la perforación intestinal durante una radioterapia

  Archivado: junio 14, 2019, 10:02pm UTC por soledadvalle

  Si el reproche que se realiza se sustenta en que el tratamiento recibido generó una perforación del intestino y la consecuente peritonitis, corresponde al paciente acreditar dicho nexo causal planteado, así como no haber sido informado del riesgo de dicho tratamiento y de las posibles consecuencias del mismo.

  Centrándonos en la cuestión discutida sobre si el tratamiento recibido se trataba de un procedimiento terapéutico tan invasor como para provocar la peritonitis cabe señalar que el propio informe de necropsia afirma que no existe la posibilidad planteada por el paciente o sus familiares. Esto es así porque hay que partir de la idea de que la peritonitis pudo ser causada por múltiples razones, estableciéndose el tratamiento recibido por el paciente como una posibilidad más dentro de las causas multifactoriales.

  Por lo que respecta al consentimiento informado, recordemos que es un acto que debe hacerse efectivo con tiempo y dedicación suficiente y que obliga tanto al médico responsable del paciente como a los profesionales que le atiendan durante el proceso asistencial.Esta es una obligación más de las que integran la actuación médica o asistencial, a fin de que pueda adoptar la solución que más interesa a su salud. El proceso de informar hay que hacerlo de una forma comprensible y adecuada a sus necesidades, para permitirle hacerse cargo o valorar las posibles consecuencias que pudieran derivarse de la intervención sobre su particular estado y, a su vista, elegir, rechazar o demorar una determinada terapia por razón de sus riesgos e incluso acudir a un especialista o centro distinto (sentencia del TS de 24 de mayo de 2017).

  En definitiva, entiendo que el tratamiento recibido por el paciente fue una terapia correctamente indicada y mínimamente invasiva, dado su estado general y circunstancias y que, en cualquier caso, no provocó la perforación del intestino que desembocó en la peritonitis. Por ello, aun cuando la falta de consentimiento informado escrito pueda constituir una mala praxis ad hoc, tal mala praxis no puede per se dar lugar a la responsabilidad patrimonial si del acto médico no se deriva daño alguno. Esto es, la falta de información no es, por sí sola, una causa de resarcimiento pecuniario (doctrina mantenida en las sentencias del Tribunal Supremo de 27 de septiembre de 2001, de 10 de mayo de 2006 y 23 de octubre de 2008).

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  Una malla quirúrgica para combatir el biofilm

  Archivado: junio 14, 2019, 4:00pm UTC por Rosalía Sierra

  Cuando se realiza cualquier implante médico en un paciente siempre hay un riesgo de contaminación bacteriana durante la cirugía que puede derivar en la formación de un biofilm sobre su superficie. Este actúa después como un escudo para estas bacterias dificultando tanto la acción del sistema inmune como de los antibióticos. Ahora, una nueva técnica que combina el uso de luz y nanopartículas de oro parece que podría ayudar a solucionar este problema.

  

  Romain Quidant, director del estudio. .

  El Instituto de Ciencias Fotónicas (ICFO), de Barcelona, junto con la empresa B. Braun Surgical, han llevado a cabo un estudio, publicado en la revista Nano Letters, en el que se analizan las posibilidades de una malla quirúrgica modificada químicamente para anclar en ella millones de nanopartículas de oro. Se ha demostrado que estas nanopartículas son muy eficaces para convertir la luz en calor en regiones muy localizadas, siendo este efecto útil para destruir la membrana celular de las bacterias y deshacer el entramado protector del biofilm.

  “Se trata de una tecnología muy transversal. La hemos empezado a desarrollar en las mallas quirúrgicas, pero podría ser aplicada a cualquier implante. Lo importante es que con este estudio hemos demostrado que el enganche de estas nanopartículas es muy estable y evita que se puedan desprender y diseminarse de forma incontrolada por el cuerpo”, explica Romain Quidant, profesor del Instituto Catalán de Investigación y Estudios Avanzados (Icrea, por sus siglas en inglés) en el ICFO y director del estudio.

  Estudios previos

  El uso de nanopartículas de oro en procesos de conversión de luz-calor ya se había probado en estudios anteriores en tratamientos contra el cáncer. Concretamente, en el ICFO esta técnica se había usado en varios estudios previos respaldados por la Fundación Cellex. “En este caso se habían inyectado nanopartículas de oro en el flujo sanguíneo. Una parte de ellas se acumulaba dentro del tumor y luego se usaba la luz para aumentar la temperatura localmente e inducir una necrosis de los tejidos cancerosos y no dañar los sanos”, apunta Quidant.

  Eficacia
  El uso de esta tecnología ayudaría a mejorar la eficacia de los antibióticos, permitiendo reducir su uso, al crear huecos en la barrera de defensa de las bacterias

  Uso
  Inventadas hace aproximadamente 50 años, las mallas quirúrgicas se han convertido en elementos clave para la
  recuperación de cirugías de tejidos dañados

  Protocolos
  Los hospitales han creado protocolos quirúrgicos de asepsia para combatir este tipo de contaminación bacteriana, aunque no se ha conseguido resolver del todo

  Teniendo en cuenta que más de 20 millones de operaciones de reparación de hernias se realizan cada año en todo el mundo, se creyó que este método podía reducir los costes médicos de las operaciones por recurrencia y facilitar la eficacia de los tratamientos con antibióticos. Esta nueva malla quirúrgica, de todas formas, no sería en ningún caso sustituta de los antibióticos, que seguirían siendo necesarios en el caso de que se produjera una infección. “Con esta malla lo que conseguimos de alguna forma es volver más frágil el biofilm, que actúa como un escudo de las bacterias. De alguna forma se crean huecos en esta estructura que permiten que tanto los antibióticos como el sistema inmune puedan hacer su trabajo”, añade Romain Quidant.

  Experimento ‘in vitro’

  Estas nuevas mallas quirúrgicas han sido probadas in vitro. En su experimento se recubrió la malla con millones de nanopartículas de oro; las mallas se analizaron en diferentes momentos a lo largo del tiempo para garantizar la estabilidad de las partículas a largo plazo, la no degradación del material y la no liberación de nanopartículas al entorno.

  “Esto es muy importante porque no deseamos que estas nanopartículas puedan circular por el cuerpo de forma no controlada porque se podría originar un problema de toxicidad. Los experimentos han demostrado que el enganche es muy robusto. Hicimos un estudio durante seis meses y no hemos visto problemas de liberación. Esto señala una tendencia, pero será necesario hacer las pruebas in vivo y a más largo plazo para corroborarlo”, añade Quidant.

  Una vez obtenida la malla modificada, el equipo la expuso a la bacteria S. aureus durante 24 horas hasta que observó la formación de un biofilm en la superficie. Posteriormente, expusieron la malla a pulsos cortos e intensos de luz infrarroja y repitieron el procedimiento 20 veces con un intervalo de 4 segundos de descanso entre cada pulso. Tras esto, pudieron comprobar que las bacterias que habían sobrevivido recuperaron su sensibilidad a la terapia con antibióticos y que las muertas perdían su adherencia y se desprendían de la superficie, reduciendo el biofilm.

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  Osakidetza promete incrementar al 60% la cobertura en verano

  Archivado: junio 14, 2019, 3:59pm UTC por Nuria Monsó

  Osakidetza ha presentado hoy ante la Mesa Sectorial un plan de verano para garantizar la asistencia sanitaria en la atención primaria y reducir la carga laboral de los profesionales. En comparación con el año 2018, se cubrirán al menos 3.000 jornadas más de sustituciones, según ha informado la Consejería de Sanidad. 

  Este incremento de los contratos supondría que Osakidetza intentaría que se cubrieran al menos el 60% de las ausencias, en lugar del 50% del año pasado, detalla Ana Vázquez, la responsable de UGT-Sanidad del País Vasco. Sin embargo, “no conocemos el desglose, así que no tenemos el detalle de realmente a cuántos profesionales se va a contratar por categorías. Lo acabaremos viendo después del verano”.

  Además, a esto hay que sumar que el principal problema sigue siendo “la falta de médicos, que es lo que llevamos arrastrando desde hace años”, recuerda Mabel Arciniega, portavoz del SME.

  Para el sindicato, una forma de solucionarlo es implantar de forma homogénea la instrucción sobre los complementos por la autocobertura, ya sea en su modalidad A (prolongar al menos dos horas más la jornada por 60 euros la hora) o B (asumir los acúmulos dentro del propio horario, con un importe de 103 euros a repartir por todos los profesionales que se implican). Arciniega señala que no se conoce en todos los centros, algunas OSI como la de Cruces imponen otras condiciones y, sobre todo, no se paga a los médicos que asumen los acúmulos de forma involuntaria. “Ya que todos tenemos que arrimar el hombro, todos debería cobrar”.

  Por otra parte, Osakidetza ha informado de que se han firmado desde hace un año 204 contratos de modalidad estable y flexible, que también se están ofertando a los especialistas que han terminado en mayo el MIR.

  Otra de las medidas es que el personal de Enfermería y administrativo que vaya a ser contratado para las sustituciones se incorporarán al menos con un solape de 2 días con otros profesionales de mayor experiencia para que puedan incorporarse a la labor diaria del equipo con mayor rapidez y fluidez.

  Además, Osakidetza se ha comprometido a cubrir las bajas por incapacidad temporal desde el primer día, al igual que las ausencias del personal en puestos de trabajo unipersonales.

  Por otra parte se ha comunicado a la Mesa Sectorial que, “coincidiendo con la disminución de la demanda asistencial y las vacaciones del personal”, como cada verano y época estival, se cambiará el horario de algunos centros de salud, consultorios rurales y Puntos de Atención continuada. Mientras que durante el resto del año, los centro cierran a las 20:00 horas, desde 17 de junio al 20 de septiembre, el horario estival será de 8:00 a 17:00 horas.

  Vázquez señala que la medida no gusta a UGT por entender que limita la accesibilidad de la población y lamenta que tampoco dispongan de un mapa para saber qué centros se van a ver afectados por los recortes de horario, los cierres, la concentración de recursos, etc.

  Hay que recordar que el lunes hay convocada una huelga en atención primaria. Según Vázquez, los servicios mínimos serán los equivalentes a un sábado y un domingo, con lo cual se acercarán a la mitad de la plantilla. Pero de momento, apunta la portavoz de UGT, “Sanidad va tomando medidas, pero muchos de los problemas son profundos y los arrastramos desde hace años, y no hay una solución fácil”.

  Arciniega señala que el SME apoya la huelga, aunque no esté entre los sindicatos convocantes, porque apoya las reivindicaciones de los médicos (recuerda que de hecho es el colectivo que más participa), si bien no comparte las soluciones propuestas por la plataforma convocante, “porque el problema fundamental es la falta de facultativos y no compartimos que Enfermería tenga otras competencias“.

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  Carcedo pide una norma europea que rechace la homeopatía como medicamento

  Archivado: junio 14, 2019, 3:38pm UTC por soledadvalle

  La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha participado este viernes en la reunión de Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) de la Unión Europea, que reúne en Luxemburgo a los ministros de Sanidad de la UE.

  Ante este foro, Carcedo ha puesto de manifiesto la postura del Gobierno de España relativa a que los productos homeopáticos dejen de ser considerados como medicamentos. “Si no hay evidencias científicas sobre esta práctica, esta circunstancia debe trasladarse a la normativa europea”, ha declarado la Ministra.

  La ministra ha expuesto los datos epidemiológicos de sarampión en España, que ha calificado de “muy satisfactorios”

  La legislación europea define a los productos homeopáticos como medicamentos y esta consideración vincula a España. “Como saben, el Gobierno español ha abogado por la modificación de esta directiva y que la homeopatía dejase de considerarse como medicamento”, ha explicado.

  “En España estamos llevando adelante el Plan de Protección de la Salud frente a las Pseudoterapias que incluye acciones para proteger de forma integral a la ciudadanía de las pseudoterapias a través de información veraz y rigurosa, basada en el conocimiento, la evidencia y el rigor científico”, ha recordado la Ministra.

  Por otro lado, la ministra ha expuesto los datos epidemiológicos de sarampión en España, que ha calificado de “muy satisfactorios”.

  España tiene el certificado de la OMS de eliminación del sarampión, obtenido en agosto del año pasado, lo que supone que no existe contagio endémico en el país y que todos los casos que se detectan se asocian a casos importados.

  Ello se debe a las altas tasas de vacunación en España, “una cobertura que evita el riesgo epidémico y que responde a la alta concienciación que existe en la sociedad española sobre la utilidad de las vacunas y a la colaboración de los profesionales sanitarios, especialmente médicos de familia, pediatras y personal de enfermería”, ha indicado Carcedo.

  En la reunión del Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores, los ministros también han abordado la situación de las resistencias frente a los antibióticos en la Unión Europea.

  En el caso de España, Carcedo ha comentado que el consumo de antibióticos en el ámbito de la salud humana se ha reducido en España un 7,2% entre 2015 y 2018, y en el ámbito veterinario se ha registrado una reducción de un 14% entre 2014 y 2016.

  “Me gustaría destacar la relevancia y los efectos conseguidos gracias a la aplicación del Plan nacional Frente a la Resistencia a los Antibióticos, en cuya ejecución están implicados todos los organismos profesionales españoles de la salud humana y la salud animal”, ha indicado.

  En este programa participan todas las comunidades autónomas, seis ministerios (Sanidad, Economía, Educación, Agricultura, Interior y Defensa), más de 70 sociedades científicas, organizaciones colegiales, asociaciones profesionales y universidades y más de 230 expertos.

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  Las prestaciones de servicios para la dependencia generan 158.000 empleos

  Archivado: junio 14, 2019, 3:32pm UTC por Rosalía Sierra

  Las prestaciones de servicios para la atención a la dependencia supusieron la creación de 158.000 puestos de trabajo de calidad, según el estudio Impacto económico del gasto público en el sistema español de cuidados a largo plazo, un trabajo que se ha presentado en las XXXIX Jornadas de Economía de la Salud, celebradas la pasada semana en Albacete y organizadas por la Asociación de Economía de la Salud (AES).

  En la investigación, realizada en el Departamento de Análisis Económico y Finanzas de la Universidad de Castilla-La Mancha por los investigadores Raúl del Pozo, Fernando Bermejo y Pablo Moya, se calcula el impacto económico de los cuidados de larga duración en términos de creación de empleo y producción o valor añadido.

  Los datos miden en términos económicos “lo que gasta el Estado, lo que gastan las comunidades autónomas y lo que pagan los usuarios”, según explica Del Pozo. Lo que se descubrió es que en el ejercicio estudiado, 2012, hubo un gasto de 7.200 millones de euros que se tradujo en la creación de entre 155.000 y 158.000 puestos de trabajo, incluyendo aquí los empleos directos, indirectos e inducidos.

  Distintas prestaciones

  Pero además se ha detectado que las prestaciones de servicios generan más empleo que las prestaciones económicas.

  Las prestaciones de servicios son aquellas derivadas de la Ley de Dependencia que incluyen conceptos como la ayuda a domicilio o centros de día, diferente de las prestaciones económicas en las que se da el dinero a la familia para que lo destine a lo que prefiera ligado a la situación de dependencia.

  “Las prestaciones de servicios se distribuyen en los salarios y la Seguridad Social, y las económicas se destinan a capital”, señala Del Pozo, quien indica que las prestaciones de servicios generan un empleo “más potente” y de “más calidad” que si la atención la presta alguien de la familia. “Esto quiere decir que invertir en dependencia genera empleo”.

  Por ejemplo, en el año estudiado se restringieron las prestaciones económicas, lo que permitió comprobar que se consolidaba la creación de empleo. Los investigadores están ahora a la espera de nuevos datos que permitan comprobar la evolución del impacto económico y de empleo en cuanto se revirtieron esas restricciones.

  Impuesto de sucesiones

  En cuanto a la financiación de la dependencia, el catedrático de Economía de la Universidad Pompeu Fabra, de Barcelona, Guillem López-Casasnovas, defiende recaudar sobre las transmisiones, en el impuesto de sucesiones, y también sobre la tenencia, con un impuesto que grave el patrimonio de las personas jurídicas no afectando a la actividad económica, y que la recaudación se destine de forma finalista a financiar el sistema de atención a la dependencia.

  En su propuesta explica que, para afrontar los retos del futuro, hay que considerar los dos lados del presupuesto “por responsabilidad”, con “equilibrio presupuestario, eficiencia y equidad” tanto de los ingresos como de los gastos, y “desde una óptica de priorizar colectivos y seleccionar servicios”.

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  Galicia: el consejo técnico de AP se centrará en la definición de la cartera de servicios de cada categoría

  Archivado: junio 14, 2019, 12:53pm UTC por Nuria Monsó

  Este jueves se ha reunido el Comité Técnico de Atención Primaria de Galicia, el órgano de debate creado a raíz del acuerdo de salida de huelga entre sindicatos y el Servicio Gallego de Salud (Sergas) que se firmó en abril. El comité ha acordado crear hasta 15 comisiones sectoriales, en teoría para que tengan conclusiones definitivas a finales de año. Los profesionales, que hoy han hecho públicas sus impresiones del encuentro, han señalado que la próxima reunión será a mediados de julio y que esperan que como máximo en tres meses saquen las nuevas propuestas, y que el Sergas las asuma como vinculantes.

  Según ha informado la Consejería de Sanidad, de las 15 comisiones, 8 estarán centradas en la definición de una cartera de servicios de las categorías profesionales de médicos, personal de enfermería, farmacéuticos, fisioterapeutas, matronas, trabajadores sociales, dentistas y personal administrativo.

  Los comités restantes abordarán el mapa de competencias de las diferentes categorías; la mejora de la coordinación entre primaria y hospitalaria; la promoción de actividades de promoción y prevención; la realización de estudios para mejorar aspectos relacionados con la gestión de la incapacidad temporal; formación y docencia; el análisis demográfico y evaluación de necesidades asistenciales, y recomendaciones para la racionalización de la prescripción de medicamentos.

  Hay que recordar que el 19 de junio los médicos han convocado una huelga en atención primaria, al margen de entidades sindicales, como la que se celebró recientemente en Vigo.

  Medidas a corto plazo

  Sanidad también expuso un resumen de las medidas a corto plazo. Entre las medidas, además de las ya conocidas de reforzar las plantillas con 80 médicos de Familia y 20  pediatras, están aumentar la ofertas de empleo público y promover el concurso de traslados permanente,

  También habrá un aumento en los puestos de Enfermería, con 130 vacantes nuevas, y de otras categorías, como 4 nuevos puestos de farmacia, 20 matronas nuevas, 40 de fisioterapeutas y 14 de trabajo social. .

  En el área de coordinación, se designarán consultores profesionales de referencia en atención hospitalaria, se elaborarán un catálogo de pruebas de diagnóstico accesibles desde el primer nivel y se propone el reordenamiento de las competencias de los profesionales, dando acceso al personal de enfermería y farmacia a solicitud de análisis crónicos de pacientes, además de trabajar también en la definición de criterios de calidad para las agendas y la mejora de su gestión y en modernizar los equipamientos.

  Los profesionales se muestran cautos, según el portavoz de SOS Sanidad Pública, Manuel Martín, que en declaraciones a DM confirmar que en principio participarán en los diferentes en los diferentes grupos para tratar de buscar soluciones a un modelo de su organización considera “totalmente obsoleto, sobre todo porque el peso cae casi en exclusiva en la consulta del médico, cuando hay varios problemas más propios de trabajo social, psicología o fisioterapia”.

  En cuanto a las propuestas a corto plazo, el portavoz de SOS Sanidad Pública señala que a su organización (aunque apunta que hay bastante coincidencia entre los componentes del Consejo) le preocupan sobre todo tres cuestiones.

  La primera es que el Sergas habría planteado que los centros concertados pudieran hacer prescripciones que escaparan al control previo de los médicos de primaria, como se hace hasta ahora, lo que temen que contribuya al aumento de la prescripción injustificada y del gasto farmacéutico.

  Por otro lado, no creen que Enfermería tenga que asumir el triaje de la demanda sin cita, señalando que no estaría en sus competencias, y apuestan más bien por incrementar personal de todas las categorías, dar más recursos y establecer adecuadamente la cartera de servicios.

  Además, también piden que atención primaria recupere autonomía en la gestión de sus propios recursos y que las nuevas direcciones de atención primaria de las EOXI tengan más contenido que meramente el nombre.

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  Albert Salazar será el nuevo gerente del Valle de Hebrón

  Archivado: junio 14, 2019, 12:51pm UTC por Rosalía Sierra

  Albert Salazar será propuesto como nuevo gerente del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona, en la sesión del próximo 27 de junio del Consejo de Administración del Instituto Catalán de la Salud (ICS). Salazar, que ha estado al frente durante los últimos seis años del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo, sustituirá así a Vicenç Martínez Ibáñez, cesado anteayer por la necesidad de iniciar una nueva etapa “con un nuevo liderazgo”, según el ICS.

  Salazar es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona y especialista en Medicina Interna. Es profesor asociado del Departamento de Ciencias Clínicas de la Facultad de Medicina de la citada universidad, diplomado en Dirección de Servicios Integrados de Salud por Esade y director docente del Máster de Atención Inicial de Urgencias del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona.

  Antes de ser gerente del San Pablo fue su director asistencial durante dos años. Previamente había sido director médico del Hospital Universitario de Bellvitge y director asistencial territorial de la Gerencia Metropolitana Sur del ICS, entre otros cargos directivos en la entidad pública. Tiene, además, plaza en excedencia como jefe del Servicio de Urgencias de Bellvitge.

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  Serafín Romero, mediador internacional en el conflicto de Honduras

  Archivado: junio 14, 2019, 9:24am UTC por franciscojosegoirialba

  El Colegio Médico de Honduras (CMH) ha propuesto al presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de España (Cgcom), Serafin Romero, como uno de los tres mediadores internacionales ante la situación de violencia que sufren los profesionales sanitarios en el país centroamericano, a raíz de las protestas y movilizaciones ciudadanas para reivindicar los derechos a la salud y la educación. Además de Romero, la presidenta del CMH, Suyapa Figueroa, ha propuesto al boliviano Aníbal Cruz, presidente de la Confederación Médica Latino Iberoamericana (Confemel), y al argentino Rubén Tucci, secretario general de esta organización, integrada por entidades de 21 países, entre ellas el Cgcom.

  Según Figueroa, los tres facilitadores designados son expertos internacionales en políticas sanitarias públicas, “que no tienen compromiso alguno con los sectores involucrados”, lo que, en su opinión, les hace idóneos para mediar en un conflicto que ha generado una ola de manifestaciones y actos violentos contra los profesionales sanitarios que defienden unos servicios médicos públicos y de calidad para los pacientes.

  A raíz de la propuesta del CMH, el embajador de España en la República de Honduras, Guillermo Kirkpatrick de la Vega, ha enviado una carta a Romero en el que le manifiesta su disposición para lo que necesite.

  Carta al embajador hondureño

  Paralelamente, el presidente de la OMC ha enviado otro escrito al embajador de la Republica de Honduras en España, Norman García Paz, en la que le traslada su “consternación” por lo ocurrido a los miembros de la junta directiva del CMH, que han sido víctimas de ataques de grupos violentos que han ido a tomar el hospital privado donde trabajan. “Los miembros del CMH han sido objeto de amenazas de muerte y se han publicado intencionadamente en redes sociales los datos personales de la presidenta, Suyapa Figueroa, quien, además, ha recibido múltiples amenazas a su integridad física”, resume Romero en su carta al embajador hondureño.

  El presidente de la OMC concluye su carta solicitando al presidente del Gobierno de Honduras, Juan Orlando Hernández, que “tome urgentemente las medidas oportunas para que no se repitan estos hechos delictivos y solucione las necesidades que tienen alguno de estos hospitales”.

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  “La obesidad es frecuente en pacientes con artritis psoriásica y condiciona la calidad de vida”

  Archivado: junio 14, 2019, 8:41am UTC por Redacción

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  Newsletter: Diario Médico 2019-06-14

  Archivado: junio 14, 2019, 7:35am UTC por Isabel Gallardo Ponce

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  Fenin insta a un plan de renovación tecnológica para evitar la obsolescencia

  Archivado: junio 14, 2019, 7:00am UTC por Rosalía Sierra

  La crisis ha pasado factura y España se sitúa entre los países rezagados de la Unión Europea en términos de innovación, renovación de equipamientos tecnológicos y adaptación a la transformación digital. Así se ha subrayado en la 25ª edición del Encuentro del Sector de la Tecnología Sanitaria, organizado por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) y Esade (Universidad Ramon Llull) y celebrado en la sede barcelonesa de esta última.

  En una mesa redonda moderada por Manel Peiró, director del Instituto de Healthcare Management de Esade, los responsables de distintos sectores de Fenin han expuesto los retos de la tecnología sanitaria en cada campo empresarial, pero también una problemática común: la obsolescencia creciente de los equipamientos tecnológicos del sistema sanitario español, que exige un plan de renovación que no llega, y una mayor concienciación de la Administración en todo lo referente a innovación tecnológica y adaptación a la transformación digital (sistemas de información, big data, inteligencia artificial, etc.). Los participantes han mostrado su desacuerdo con lo que entienden como una visión “economicista” -más centrada en el precio que en valor- y “cortoplacista” de la Administración en la contratación de equipos y servicios.

  Así, David García, presidente del sector de Tecnología y Sistemas de Información Clínica de Fenin y director de Radiología de Bayer Healthcare en España, ha advertido de la urgencia de un plan de renovación en los hospitales españoles, “cuyos equipamientos sobrepasan en muchos casos los 10 años de antigüedad”, y cifró en 1.400 millones de euros la inversión necesaria para los próximos cuatro años. Ha remarcado que, en el campo radiológico, parte de esa inversión debe ir destinada a la actualización de equipos existentes -“no solo a la adquisición de nuevos”- y que, en general, hay que saber acceder a fuentes de financiación, recordando que buena parte de los fondos europeos Feder en esta materia destinados a España acabaron siendo reasignados a otros países.

  Transformación digital

  Como presidenta del sector Salud Digital de Fenin, Belén Soto, de General Electric Healthcare, subrayó que la escasa concienciación en nuestro sistema sanitario acerca de la importancia de los sistemas de información, el big data y la transformación digital “no es un mero problema tecnológico, sino cultural y de procesos”. Insistió en la necesidad de impulsar la transformación digital -“no podemos quedarnos atrás, ya que evoluciona a toda velocidad”- y de generar un ecosistema de innovación -“planificado y armónico”- que permita, por ejemplo, el desarrollo de la inteligencia artificial, como ocurre en países como Reino Unido. No obstante, ha señalado que, “antes que nada, es preciso racionalizar el uso de los equipamientos existentes de forma más eficiente”.

  Por su parte, Ana Isabel Gómez, tesorera del Sector Oftalmológico de Fenin y directora general de Alcon para España y Portugal, ha manifestado que la Cirugía Oftalmológica es una especialidad altamente tecnológica y también condicionada por el reto de la patología degenerativa ligada al envejecimiento: 545.000 de las 715.000 cirugías oftalmológicas que se realizan en España cada año son de cataratas. Esta situación, así como el aumento exponencial de la miopía -en 2050 la mitad de la población será miope-, exige de la Administración “eficiencia, innovación y planificar a largo plazo, algo difícil de casar con el corto plazo de los cargos políticos”.

  Economicismo y falta de innovación

  Para el presidente de Diagnóstico In Vitro de Fenin y director general de Stago para España y Portugal, Alfred Serra, el presente de su sector viene marcado por cuatro cifras: el 70% de las decisiones clínicas se toman en base al diagnóstico de laboratorio; se llevan a cabo más de 600 millones de pruebas diagnósticas cada año (el 63% en atención hospitalaria y el 37% en primaria); el sector supone el 0,8% del gasto en salud (el 2-4% en hospitales), y en 2018 las compañías implicadas facturaron 994 millones de euros: menos que en 2008.

  “Esto nos habla de un sector muy utilizado, pero poco valorado”, a pesar del salto cualitativo que han supuesto los avances en genómica, automatización de los laboratorios y accesibilidad al paciente (point of care testing). Como barreras, Serra ha citado el economicismo -“se valora el precio, no la calidad”- y la falta de innovación, “lo que acaba traduciéndose en obsolescencia”.

  Por último, Juan Manuel Molina, presidente del Sector Dental de Fenin y director general de Henry Schein España, ha señalado que también se registra obsolescencia tecnológica en un ámbito privado como éste, “en un momento en el que se conjugan las tecnologías de imagen y de impresión dental digital”. Como reto, destacó la necesidad de modificar el marco regulatorio de dispositivos médicos para adaptarse al cambio acelerado de las nuevas tecnologías.

  En distinto grado, todos los participantes han coincidido en resaltar las oportunidades que abre la nueva Ley de Contratación Pública. Ana Isabel Gómez reconoció que “permite hablar de innovación”, aunque queda lastrada por “la mentalidad de los interlocutores”; mientras que David García apuntó que estimula “una interrelación diferente”, con fórmulas como el leasing o el partenariado, más acorde con el futuro del modelo de negocio del sector: “De la venta de producto pasaremos a la venta de servicios y de soluciones integradas”.

  Preios Voluntades

  Foto de familia de todos los galardonados en los ‘Premios Voluntades’, de Fenin.

  En el encuentro también se hizo entrega de los Premios Voluntades, que convoca Fenin anualmente para reconocer a las empresas más concienciadas en la materialización de proyectos de responsabilidad social corporativa (RSC). En esta octava edición de los galardones, el premio de Gestión ambiental y seguridad ha recaído en Baxter, por su proyecto Reducción de la huella de carbono-Viaflo; el de Innovación, a Laboratorios Hartmann, por su Plan Preveniras, y a Boston Scientific Ibérica, por su Terapia personalizada para el tratamiento del dolor crónico; el de Pymes, a Promega Biotech Ibérica, por su proyecto Promega iGEM, y el de Institución sociosanitaria, a la Fundación Instituto Edad & Vida, por su Guía para la elaboración y registro del documento de voluntades anticipadas, y a la Fundación Instituto San José, por su proyecto ‘Poseidón’ destinado a niños discapacitados.

  La jornada se completó con tres conferencias, impartidas por Valentín Fuster, director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC); Antonio M. de Lacy, director del Instituto Quirúrgico Lacy, y Josep Comajuncosa, profesor titular del Departamento de Economía, Finanzas y Contabilidad de Esade. La próxima edición del Encuentro, la número 26, tendrá lugar en Madrid.

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  El Parlamento Catalán, a favor de volver a llevar la despenalización de la eutanasia al Congreso

  Archivado: junio 13, 2019, 4:50pm UTC por Nuria Monsó

  La consejera de Sanidad de Cataluña, Alba Vergés, se ha mostrado satisfecha de que esta tarde, por amplia mayoría de los grupos parlamentarios -excepto el del PP-, el Parlamento catalán haya aprobado la propuesta de resolución para reiterar la presentación en el Congreso de los Diputados de la Proposición de ley para la despenalización de la eutanasia y la ayuda al suicidio.

  Hay que recordar que la comunidad ya llevó al Congreso esta propuesta, que a pesar de superar la fase de trámite, no fue más lejos por la convocatoria de elecciones y, en consecuencia, la disolución de las Cortes. Vergés asimismo ha expresado su deseo de regular efectivamente la eutanasia en Cataluña, aunque ha reconocido que sin esa despenalización a nivel estatal es una tarea complicada.

  En cualquier caso, el PSOE llevó su propia propuesta de ley de eutanasia al Congreso, que no salió adelante por el voto en contra del PP y la abstención de Ciudadanos, que condicionó su apoyo a que los socialistas hicieran lo propio con su propuesta de ley de cuidados paliativos, que cuenta con más apoyo profesional (particularmente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos y la Organización Médica Colegial) que la del suicidio asistido.

  En declaraciones tras la votación, Vergés ha destacado que, de nuevo, la cámara catalana vuelva a encabezar la “lucha por los derechos y por respetar la voluntad del 80% de la sociedad catalana”, en referencia al apoyo que tiene esta demanda en el país. Vergés aseguró que “volveremos a llevar esta propuesta tantas veces como haga falta en el Congreso“, porque es un paso imprescindible para acabar regulando esta práctica.

  “Esto derechos y los derechos no pueden tener ningún otro tope que la libre voluntad de ejercerlos”, ha dicho la consejera antes de subrayar que “no se obliga a nadie a hacer nada de lo que no esté de acuerdo con sus convicciones “. “Tampoco podemos, sin embargo, criminalizar la eutanasia ni la ayuda al suicidio”, añadió, “porque entonces estamos permitiendo que no se pueda ejercer un derecho individual y muy personal”.

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  Ximo Puig repite al frente de la Generalitat Valenciana

  Archivado: junio 13, 2019, 4:37pm UTC por Rosalía Sierra

  El socialista Ximo Puig ha sido reelegido presidente de la Generalitat Valenciana gracias a los votos de su partido, Compromís y Unidas Podemos, en el pleno de investidura que acaba de finalizar. Puig, que ha tenido en contra los votos de PP, Ciudadanos y Vox, presidirá un gobierno con representantes de los tres partidos que le han dado apoyo y, tras sus negociaciones, finalmente está previsto que existan una docena de consejerías, recayendo de nuevo la de Sanidad en un un titular elegido por el PSOE. Aunque aún no se conocen los consejeros designados, diversas fuentes apuntan a que con mucha probabilidad Ana Barceló repetirá al frente de esa cartera.

  Respecto a las políticas sanitarias previstas, la senda queda marcada por el acuerdo de gobierno denominado Botánico II, ratificado ayer en Alicante por el propio Puig, Mónica Oltra (Compromis) y Rubén Martínez Dalmau (Unidas 
  Podemos-EU). Entre ellas, en una línea continuista, destacan la apuesta por la atención primaria y continuar con la recuperación de los servicios públicos privatizados, la eliminación de más copagos farmacéuticos y ortoprotésicos, la lucha contra las listas de espera y la ampliación progresiva de las prestaciones sanitarias a ámbitos como la atención 
  bucodental preventiva y reparadora y podología.

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  Nace RedENT, una red de prevención para reducir la mortalidad por enfermedades no transmisibles

  Archivado: junio 13, 2019, 3:59pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

  La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Cruz Roja Española, la Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria (Faecap), la Fundación Española del Corazón (FEC), la Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) han presentado RedENT, una red de colaboración para reducir el número de fallecimientos prematuros a causa de las enfermedades no transmisibles.

  Las Enfermedades No Transmisibles -patologías cardiovasculares, cáncer, diabetes y enfermedad respiratoria crónica, entre otras-, suponen uno de los principales retos y preocupaciones de salud de nuestros tiempos. Todas ellas representan más del 70% de las muertes anuales, tal y como apunta la Organización Mundial de la Salud (OMS), matando cada dos segundos a alguien en el mundo de manera prematura entre los 30 y los 70 años. En España, 9 de cada 10 personas mueren por una enfermedad no transmisible.

  Las últimas cifras del Instituto Nacional de Estadística (INE) apuntan que anualmente las patologías cardiovasculares se cobran más de 122.000 vidas, las oncológicas más de 113.000 y las respiratorias unas 52.000. El 10% de estos fallecimientos sucede de manera prematura (14% en hombres y 6% en mujeres).

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  Los principales factores de riesgo para este tipo de enfermedades son los mismos: el tabaquismo, una alimentación no saludable, la falta de actividad física y el consumo de alcohol. Todos ellos son comportamientos modificables y, por tanto, principales objetivos sobre los que se propone actuar, dado el enorme coste sanitario que representan.

  Factores de riesgo de enfermedades no transmisibles

  Interviniendo sobre los cuatro factores de riesgo se podrían reducir nada menos que el 80% de los casos de enfermedad cardiaca prematura y diabetes. Los casos de cáncer también disminuirían entre el 30 y el 50% según la OMS. Desde el punto de vista económico, se estima que cada euro invertido en medidas coste-efectivas de prevención de este tipo de enfermedades puede suponer un retorno a la sociedad de hasta 7 euros.

  Además de los factores de riesgo vinculados a factores modificables, existen otros de tipo metabólico también estrechamente interrelacionados con los primeros. Entre estos factores metabólicos destaca el aumento de la tensión arterial, el sobrepeso y la obesidad, la hiperglucemia, y la hiperlipidemia.

  

  A raíz de esta iniciativa, María Neira, directora del Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de la OMS, ha señalado en un video enviado desde la organización con motivo de la puesta en marcha de RedENT, que “tenemos la posibilidad de reducir los factores de riesgo de las enfermedades no trasmisibles con unas inversiones con efectos positivos en la salud, en la economía y en el desarrollo; pero solo es posible si se hace con redes, con asociaciones, con grupos que trabajen juntos. Este es el caso de España, un ejemplo de cómo se debe trabajar en la prevención de las ENT: de forma integrada, intersectorial e interprofesional”.

  Durante el acto de presentación, el presidente de la Red Española de Universidades Saludables (REUS), Antoni Aguiló, ha afirmado que “la colaboración y el trabajo en red es una herramienta a destacar para conseguir objetivos en salud. Por esta razón, son necesarios equipos multidisciplinarios, interdisciplinarios y transdisciplinarios”. 

  Puntos clave de la RedENT

  Sebastián del Busto, portavoz técnico de RedENT, señaló que “la formación de la red nos permitirá optimizar recursos para realizar acciones con mayor alcance e impacto. Así, podremos contribuir desde nuestro sector al trabajo que se hace para la prevención de enfermedades no transmisibles y promoción de la salud”.

  La red colaborativa se basará en cuatro puntos clave:

  • La realización de campañas de información y concienciación sobre enfermedades no transmisibles, sus causas y los estilos de vida que las previenen.
  • Ofrecer recomendaciones a las autoridades sobre las medidas más coste – efectivas de reducir las Enfermedades No Transmisibles.
  • Potenciar las acciones relacionadas al control de tabaquismo y consumo de alcohol.
  • Ejecutar proyectos que incrementen la realización de actividad física a nivel local.

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  El trastorno límite de la personalidad activa regiones cerebrales diferentes para el control de impulsos

  Archivado: junio 13, 2019, 3:03pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

  Los pacientes con trastorno límite de la personalidad activan regiones cerebrales distintas para inhibir sus respuestas motoras, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), el Hospital Clínico San Carlos y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (Cibersam). Los resultados se publican en Biological Psychology.

  Se estima que entre un 0.5 y un 6% de la población presenta trastorno límite de la personalidad. Este trastorno es uno de los diagnósticos psicológicos y psiquiátricos más frecuentes, y también uno de los que mayor apoyo clínico requiere por su elevado impacto sobre la vida del paciente y familiares.

  Una de las principales características que muestran las personas con trastorno límite de la personalidad es la elevada impulsividad, que puede estar asociada a conductas agresivo-impulsivas. También es frecuente el abuso de sustancias, y, en general, un patrón de comportamiento poco reflexivo.

  Más sobre trastorno límite de la personalidad

  –Las vivencias de la infancia, en el origen del trastorno límite de personalidad

  –La relación materna, factor de riesgo del trastorno límite

  Según lo establecido hasta ahora, este comportamiento puede deberse a dificultades en varios procesos cognitivos y motivacionales, como el déficit en el control inhibitorio que, en otras palabras, corresponde a una falta de habilidad para detener pensamientos o acciones que no son pertinentes o necesarios.

  Análisis del control inhibitorio

  Los investigadores examinaron el control inhibitorio de 40 personas (20 con trastorno límite de la personalidad y 20 sin ningún tipo de trastorno mental) a través de medidas de actividad cerebral y medidas conductuales.

  “Mientras que las personas sin trastornos médicos ni psicológicos o psiquiátricos activaron regiones prefrontales del cerebro, principalmente el área motora presuplementaria, que es un área típicamente relacionada con el control inhibitorio, los pacientes con trastorno límite de la personalidad activaron regiones posteriores del cerebro, principalmente el precúneo”, ha explicado Jacobo Albert, de la Facultad de Psicología de la UAM. Esta activación atípica observada en los pacientes con trastrono límite de la personalidad podría ser un mecanismo de compensación para paliar una disfunción en las áreas prefrontales del cerebro que sustentan el control del comportamiento.

  Según Albert y José L. Carrasco, catedrático de Psiquiatría de la UCM, “los resultados señalan la importancia de evaluar, diseñar e implantar intervenciones para mejorar el control inhibitorio y los procesos ejecutivos, así como las bases neurobiológicas que las sustentan, en las personas con TLP”.

  Carrasco, ha añadido que “los resultados del estudio deben confirmarse con muestras más amplias de pacientes que no sólo no estén medicados, sino que todavía no hayan iniciado tratamiento farmacológico alguno para el trastorno”.

   Además, otro de los retos futuros será detectar “diferencias en los patrones de actividad cerebral de los pacientes, no sólo a nivel grupal sino también de manera individual”.

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