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  Galicia llevará la hospitalización a domicilio a todo el territorio, todo el año

  Archivado: julio 11, 2019, 3:15pm UTC por Rosalía Sierra

  La hospitalización a domicilio (HADO) llegará a todo el territorio gallego y al cien por cien de la población. Además, su asistencia se mantendrá durante los fines de semanas y los festivos. Para ello, se incrementará de manera progresiva el número de equipos, que pasarán de los 45 de la actualidad a un total de 60, lo que supone un crecimiento del 33%. La plantilla contará con 45 profesionales sanitarios más, 15 de ellos médicos y los otros 30 de enfermería. Son los aspectos más destacados del Plan Gallego de Hospitalización a Domicilio: estrategia 2019-2023, aprobado hoy jueves por el Consejo de la Xunta.

  El presidente gallego, Alberto Núñez Feijóo, adelantó a principios de semana que la HADO llegaría a toda la población y no suspendería su asistencia los fines de semana y los festivos, pero ni el mandatario ni la Consejería de Sanidad quisieron dar en ese momento más datos sobre el plan.

  A tenor de la información facilitada hoy al término del Consejo, el plan se va a desarrollar durante los próximos cinco años, hasta el 2023. Su presupuesto asciende a 2.513.885 euros, de los que 2.378.885 euros se destinarán a los gastos en recursos humanos. El resto servirá para afrontar la dotación del equipo sanitario y para aumentar la flota con 15 nuevos vehículos. La Xunta ha destacado que los automóviles utilizarán combustibles menos contaminantes o serán vehículos eléctricos. Para estos últimos se crearán en los hospitales zonas de recarga con paneles fotovoltaicos financiados con fondos europeos de eficiencia energética con apoyo del Instituto Energético de Galicia.

  El plan apuesta por garantizar la equidad de este servicio estableciendo criterios homogéneos. Así, de manera progresiva aumentará la cobertura del 75% actual al cien por cien del territorio y se activará la asistencia todos los días del año.

  Satisfacción

  La HADO es uno de los servicios mejor valorados por los pacientes del Servicio Gallego de Salud (Sergas). “Es una alternativa que los pacientes valoran porque repercute en su calidad de vida y en la de sus familias, y reduce las complicaciones relacionadas con la asistencia sanitaria”, ha significado Núñez Feijóo. Según el presidente, potenciar esta modalidad asistencial beneficia tanto a los pacientes atendidos como al conjunto de la población, dado que disminuye el número de pacientes ingresados tanto en las plantas hospitalarias como en las urgencias: “Preparamos la sanidad pública para las próximas décadas teniendo en cuenta el envejecimiento de la población y la atención a la cronicidad”.

  Anualmente, más de 6.000 los gallegos reciben atención hospitalaria en sus hogares, pero está vinculada a los grandes hospitales de esta comunidad autónoma.

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  Normon será el mayor fabricante del mundo de viales liofilizados

  Archivado: julio 11, 2019, 2:48pm UTC por Redacción

  Normon se ha marcado el objetivo de convertirse en el mayor fabricante del mundo de viales liofilizados en un plazo de 18 meses, según la estrategia de futuro de la compañía familiar que han expuesto este jueves sus responsables.

  Para ello, ampliará su planta en tres fases gracias a la compra de nuevas instalaciones en Tres Cantos (Madrid), con más de 42.000 metros cuadrados. La inversión será de unos 100 millones de euros para ampliar capacidad de producción y de innovar en nuevos procesos. Las mejoras impulsarán la contratación de 400-500 personas más a medio plazo.

  El laboratorio se fundó en 1937 en Sevilla por la familia Govantes, que continúa conservando el cien por cien del capital en su tercera generación. Los principales hitos de su historia son el traslado definitivo a Madrid en 1958 y el lanzamiento de los tres primeros genéricos del mercado español en 1997: atenolol, captopril y ranitidina.

  “Disponemos del vademécum más amplio del mercado farmacéutico español y nos estructuramos en cinco divisiones: prescripción, hospital (con una cuota de unidades de más del 20% del mercado), dental, internacional (con exportaciones a más de 100 países de los cinco continentes) y OTC, lanzada en 2010”, ha enumerado Jesús Govantes, director general del laboratorio.

  Govantes ha destacado también que su fábrica es la que cuenta con más variación, con más de 1.000 presentaciones distintas en el mercado español. Además, se fabricaron 205 millones de unidades en 2018 y más de 3.000 millones de dosis al año. En la actualidad, emplean a 2.200 trabajadores. “Desarrollamos entre 10 y 12 moléculas cada año y somos líderes en bioequivalencias en España. El 95% de moléculas comercializadas han sido desarrolladas en Normon y la mayoría de los beneficios se reinvierten”, ha destacado.

  El objetivo de crecimiento se centra en los mercados exteriores, especialmente Estados Unidos, y, en segundo término, Portugal, Irán o Libia. “Vendemos con nuestra propia marca en Hispanoamérica y Asia, y fabricamos para otras marcas de Australia, Nueva Zelanda o Sudáfrica. El Brexit apenas nos ha afectado y, por el momento, descartamos la fabricación de biosimilares a corto plazo por la gran inversión que supone”, ha añadido Govantes.

  Genéricos en España y otros países

  En su opinión, la industria española de genéricos está lejos de aspirar a cuotas europeas, como sucede en Italia o Francia, donde rondan el 55% mientras que en nuestro país están estancadas en torno al 40% desde hace años.

  El responsable de Normon ha recalcado también el papel de la industria de genéricos para combatir los desabastecimientos, insistiendo en que “podría contribuir a paliarlo. Sin embargo, “hay problemas para entrar en el mercado, con moléculas cuyo lanzamiento no compensa por falta de cuota de mercado”.

  También ha opinado sobre el desabastecimiento por falta de capacidad de fabricación de ibuprofeno y otros productos básicos. Como ha recordado, el coste de la materia prima ha aumentado en un 30-40%, “lo que puede provocar aún más problemas, incluso con la aparición de subastas internas entre empresas”.

  Temor a las subastas

  Pero su mayor preocupación es el recién publicado informe de la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (Airef) y su apoyo decidido tanto por subastas similares a las del mercado eléctrico y otras como las ya realizadas en Andalucía. “Las subastas son negativas para todos, con ellas desaparecería la industria nacional y causarían desabastecimientos como ya ha pasado en numerosas ocasiones en Andalucía. Es el mayor peligro que tenemos como compañía, para el sector y para la propia sociedad”, ha recalcado Govantes.

  Este modelo conllevaría, desde su punto de vista, los citados desabastecimientos, dificultad de acceso a los tratamientos habituales y efectos negativos en la producción de los laboratorios. Esto implicaría pérdidas de empleos, disminución de inversiones y reducción de la facturación de las oficinas de farmacia.

  Por último, también ha puesto de manifiesto que la incertidumbre política “se traduce en una incertidumbre del futuro de la farmacia. Y, en función de la composición del futuro gobierno, se podrían extender medidas de contención del gasto como las subastas. Las empresas deben tener preparadas diferentes estrategias que tengan en cuenta al paciente y al consumidor”.

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  MIR 2020: las autonomías barajarían ofertar 7.445 plazas

  Archivado: julio 11, 2019, 2:35pm UTC por Nuria Monsó

  Las autonomías estarían estudiando lanzar una oferta de 7.455 plazas para el examen MIR 2020, según ha publicado el blog MIRentrelazados, de José María Romeo.

  Más información:

  MIR 2020: Acreditadas 823 nuevas plazas

  Elección de plazas MIR 2019: Bioquímica Clínica cierra la adjudicación de plazas

  Reimpulso a la acreditación por el déficit de médicos

  El sistema MIR, pendiente de la nueva ‘ITV’ de Sanidad

  Según dicha información, la oferta MIR crecería en 658 vacantes, un 9,68% más que en la convocatoria MIR de 2018-2019. La oferta definitiva previsiblemente se decidirá la semana que viene en la reunión de la Comisión de Recursos Humanos y se hará pública en en septiembre, coincidiendo con la publicación de la convocatoria en el Boletín Oficial del Estado. Ante las preguntas de DM, el Ministerio de Sanidad ha declinado pronunciarse al respecto.

  De confirmarse este desglose, entre las especialidades que más crecerían proporcionalmente respecto a su oferta anterior, destacan Medicina del Trabajo, que pasa de 65 a 91 plazas (26 vacantes más, con un incremento del 40%), Endocrinología, que aumenta de 16 plazas a 20 (4 más, un 25%) y Medicina Preventiva, que ofertaría en total 85 plazas frente a las 69 del año anterior (16 más, un 23,19%).

  Las especialidades con más plazas en números absolutos serían Medicina de Familia (que pasa de 1.914 plazas a 2.168, 254 plazas más); Pediatría (que aumenta 48 plazas, de 433 a 481) ; Anestesiología (de 344 plazas a 376, 32 más) Medicina Interna (con 352, 18 más que las 334 vacantes del año anterior) y Psiquiatría (con 270 para el MIR 2020, 22 más que las 248 ofertadas en la pasada convocatoria).

  Recientemente el Ministerio de Sanidad anunció que había ampliado la capacidad docente del sistema MIR en 823 plazas más

  La mayoría de las especialidades médicas aumentarían sus plazas del MIR 2020 con respecto a 2019. Entre las excepciones estarían Microbiología, que mantendría las mismas 30 plazas, Cirugía Oral y Maxilofacial, que sigue con 32, y Neurocirugía, que conservaría 45 vacantes.

  También hay especialidades cuya oferta se reduciría, según el planteamiento publicado en MIRentrelazados: Análisis Clínicos, que pasa de 19 a 13 vacantes; y Bioquímica Clínica, de 6 a 4 plazas; Cirugía Pediátrica, que disminuye de 23 a 22 plazas; y Cirugía Torácica, de 26 a 19.

  Hay que recordar que el Ministerio de Sanidad anunció a finales de mes que había ampliado la acreditación de plazas de formación sanitaria especializada, 1.488 nuevas plazas, de las cuales 823 corresponden a Medicina. Sin embargo, lo habitual es que exista un decalaje entre lo que son las plazas acreditadas (la capacidad total del sistema MIR) y la oferta.

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  La EMA incluye nuevos datos en la autorización de comercialización de ‘Forxiga’

  Archivado: julio 11, 2019, 1:17pm UTC por Redacción

  El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado un cambio en la autorización de la comercialización europea para Forxiga -dapagliflozina- , de AstraZeneca, para incluir los datos de resultados cardiovasculares del ensayo en fase III Declare-TIMI 58 en el tratamiento de pacientes con diabetes 2. En el citado ensayo, que según la compañía es el mayor y más amplio de resultados cardiovasculares realizado para un inhibidor de SGLT2, dapagliflozina logró una reducción estadísticamente significativa del criterio de valoración compuesto de hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte CV frente a placebo, uno de los dos criterios principales de valoración de eficacia. Se observaron menos acontecimientos adversos CV importantes con dapagliflozina en el otro criterio principal de valoración de eficacia, pero no se alcanzó la significación estadística.

  Los datos del estudio confirmaron, además, el perfil de seguridad ya establecido de dapagliflozina, y no mostraron desequilibrio con dapagliflozina frente a placebo en cuanto a amputaciones, fracturas, cáncer de vejiga o gangrena de Fournier.

  Las revisiones reglamentarias y las presentaciones están en curso en varios países, incluidos Estados Unidos, China y Japón.

  Dapagliflozina es un inhibidor selectivo del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT-2) que está indicado en adultos de 18 años de edad o mayores con diabetes 2 para mejorar el control glucémico en monoterapia cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no logran un control glucémico adecuado en pacientes en los que no se considere adecuado el uso de la metformina debido a intolerancia, y como tratamiento adicional en combinación con otros hipoglucemiantes cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no logren un control glucémico adecuado.

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  La Ribera: Sanidad y sindicatos se enfrentan por la situación de los profesionales

  Archivado: julio 11, 2019, 12:51pm UTC por Nuria Monsó

  Quince meses después de la reversión a la gestión directa del Departamento de la Salud de la Ribera, en Alzira (Valencia), se mantienen las discrepancias entre la Consejería de Sanidad y los representantes de los trabajadores respecto al impacto que ha supuesto dicho cambio.

  Mientras los sindicatos y asociaciones como SanitatSolsUna, inciden en que los profesionales han perdido “derechos e ingresos”, desde el departamento que dirige Ana Barceló se centran en el aumento de plantillas y en un futuro donde se seguirá apostando por mantener y seguir motivando su “participación e implicación”.

  En una rueda de prensa celebrada el pasado martes fuera del propio centro -ante la falta de visto bueno de Sanidad para celebrarla en el mismo-, los sindicatos abordaron y denunciaron aspectos como los problemas con las nóminas (a nivel de incentivos e incremento salarial), el incumplimiento de normativas vigentes y la nula respuesta e interlocución con la Consejería, entre otros.

  Según SanitatSolsUna, el comité de empresa de La Ribera (CSIF, CCOO, Cemsatse,, Simap, UGT y USAE), “confirma el desastre de la reversión: los trabajadores han perdido derechos e ingresos“. SanitatSolsUna incide en que “los representantes de los trabajadores han reconocido que han denunciado al menos en tres ocasiones a Sanidad en los juzgados y en el tribunal de arbitraje por incumplimientos del convenio colectivo”, asegurando literalmente que “hay varios artículos del convenio que no se cumplen como la movilidad interna, la promoción interna, traslados, la formación, la jubilación parcial, etc”.

  Sanidad asegura que a lo largo de 2018 se han incorporado a La Ribera 466 profesionales de todas las categorías

  Además, denunciaron los impagos de los incentivos y la falta de los beneficios del Plan de Igualdad, sobre el que aseguraron que “es un despropósito total” porque “teníamos un plan que caducó, la ley dice que tenemos que tener uno y nos aseguraron que nos aplicaban el de Consejería… pero hemos estado año y medio engañados”. Y las consecuencias, además del desgaste, la discriminación y la tensión, es que muchos profesionales están abandonando su puesto de trabajo en este departamento de salud, asegura la asociación.

  Frente a este panorama negativo, Sanidad ofrece una visión donde los trabajadores son eje pivotal del proyecto y no aprecia esas dificultades referidas por los sindicatos. Primero por los incrementos de plantilla durante los últimos tiempos: el primer día de gestión pública directa, el 1 de abril de 2018, se anunció que se reforzaría la plantilla compuesta por los 1.423 trabajadores indefinidos y los 254 temporales que se habían cubierto, por primera vez, con la bolsa de trabajo.

  Y a lo largo del último año anterior, Sanidad ha incorporado a 466 profesionales de todos los estamentos. A ello se suma un proyecto de futuro que, en lo que se refiere a la prestación asistencial, sus metas “se encuentran orientadas a atender al paciente promoviendo iniciativas de nuevas formas de trabajo, en la Medicina basada en el valor, la transformación digital y las redes sociales y a propiciar la cultura del respeto, la autonomía y la empatía con el paciente”.

  Para todo ello, añade, “se va a apostar por mantener y seguir motivando la participación e implicación de todos los profesionales del Departamento de Salud, potenciando áreas como la formación, la docencia y la investigación, con el fin último de mejorar la atención prestada a los más de 256.000 ciudadanos de la comarca de la Ribera”.

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  El Tribunal de la UE ratifica que el bisfenol A tiene “propiedades tóxicas para la reproducción”

  Archivado: julio 11, 2019, 12:44pm UTC por manuelbustelo

  El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) ha publicado este jueves una sentencia en la que confirma la inscripción del bisfenol A como sustancia “extremedamente preocupante” debido a sus “propiedades tóxicas para la reproducción”.

  El bisfenol A (BPA), según explican desde el TJUE, es una sustancia que se utiliza, entre otros usos, como sustancia intermedia en la producción de polímeros, y también con fines no intermedios en la fabricación de papel térmico. Además, recuerdan que en julio de 2016 la Comisión Europea adoptó un reglamento según el cual el bisfenol A fue clasificado como sustancia tóxica para la reproducción.

  Origen

  El origen de este pronunciamiento de la sala europea radica en un expediente que la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de la Alimentación, el Medio Ambiente y el Trabajo (Anses, por sus siglas en francés) presentó a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA, por sus siglas en inglés) en el que se indicaba que el bisfenol A se utiliza con fines no intermedios, aunque ésta no es su única utilización.

  A raíz de esto, la ECHA decidió clasificar el bisfenol A como sustancia extremadamente preocupante, según el reglamento comunitario de registro, evaluación, autorización y restricción de sustancias y mezclas químicas (denominado Reglamento Reach). Más tarde, en enero de 2017, el director ejecutivo de la ECHA adoptó una decisión por la que se inscribía el bisfenol A en la lista de sustancias sujetas a autorización, recogida en dicho reglamento.

  Sobre esta decisión, la asociación PlasticsEurope (que representa los intereses de fabricantes e importadores de productos de materias plásticas) presentó un recurso de anulación por entender que infringe las disposiciones del Reglamento Reach, ya que viola el principio de proporcionalidad y contiene un error manifiesto de apreciación al no haber tenido en cuenta información relativa a las utilizaciones intermedias del bisfenol A.

  Pronunciamiento

  Ante esto, el TJUE se ha pronunciado desestimando el recurso en su totalidad y recordando que “una sustancia utilizada como sustancia intermedia aislada in situ o como sustancia intermedia trasportada no queda automáticamente exenta del conjunto de disposiciones del Reglamento REACH. Por tanto, esa sustancia no queda al margen del procedimiento de identificación previsto en dicho reglamento”.

  Y es que, según subraya el tribunal, la exención prevista en el artículo 2, apartado 8, letra b), del Reglamento Reach atañe únicamente al procedimiento de autorización. En cambio, el reglamento no se opone a que una sustancia pueda ser identificada como extremadamente preocupante aunque sólo se utilice como sustancia intermedia aislada in situ o como sustancia intermedia aislada transportada.

  Sin necesidad de mención explícita

  Asimismo, la sala precisa que la ECHA no estaba obligada a introducir en la lista de sustancias candidata una mención explícita conforme a la cual las utilizaciones intermedias no se veían afectadas por la inscripción del bisfenol A en esa lista.

  “Uno de los objetivos de la lista de sustancias candidatas es imponer la obligación de compartir información sobre las sustancias extremadamente preocupantes dentro de la cadena de suministro y con los consumidores. La identificación de una sustancia como extremadamente preocupante sirve para mejorar la información que tienen el público y los profesionales sobre los riesgos y los peligros que se corren”, subraya el TJUE.

  Por último, el TJUE entiende que la utilización de una sustancia como sustancia intermedia no es pertinente, dado que la información vinculada a esa utilización no se refiere a las propiedades intrínsecas de esa sustancia, mientras que la identificación y la inscripción en la lista de sustancias candidatas se llevan a cabo únicamente atendiendo a las propiedades intrínsecas de una sustancia, y no a sus utilizaciones.

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  Verónica Casado, futura consejera de Sanidad de Castilla y León

  Archivado: julio 11, 2019, 10:59am UTC por soledadvalle

  Su nombre ha sonado desde el principio, Verónica Casado, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria desde 1986 y doctorada en Medicina, será la nueva consejera de Sanidad de Castilla y León. Casado cumple con los requisitos que apuntó Francisco Igea, líder de Ciudadanos en esta comunidad y recién nombrado vicepresidente de la Junta de Castilla y León,  de “persona de reconocido prestigio y sin afiliación política”.

  Verónica Casado ejerce desde 1989 en el equipo de atención primaria (EAP) del Centro Universitario de Salud “Parquesol” de Valladolid y es un miembro activo de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc). Ha sido presidenta de la Comisión Nacional de la especialidad y recientemente se ha unido al Grupo de Trabajo de WONCA Mundial en Educación, para promover la docencia y la educación en Medicina. 

  Castilla y León

  

  Mañueco destinará a Primaria el 20% del gasto sanitario

  Pero el reconocimiento y conocimiento de su labor le llegó con el galardon de la “mejor médico de Familia del mundo” (Wonca Five Stars), el premio más prestigioso que otorga la Wonca (Organización Mundial de la Medicina de Familia) a aquellos médicos que han logrado la “excelencia en la asistencia sanitaria”.

  Esta distinción se sumó a las que ya tenía de mejor médica de Familia europea (Praga, 2017) e Iberoamericana (Cali, Colombia, 2018), convirtiéndose así en la primera médica de Familia en obtener el galardón en dos continentes simultáneamente.

  La toma de posesión de Alfonso Fernández Mañueco, como presidente de la Junta de Castilla y León, se celebrará el viernes 12, en las Cortes de Castilla y León, donde podría anunciar la composición del Gobierno. Según el reglamento, los consejeros deberán tomar posesión de sus cargos el primer día hábil, que probablemente sea el lunes, aunque, según ha podido saber DM, Ciudadanos querría dejar todo resuelto esta misma semana.
  

   

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  Acciones enfocadas a los familiares reducen la estancia media en UCI

  Archivado: julio 11, 2019, 10:50am UTC por Rosalía Sierra

  Mejorar la comunicación con los familiares de pacientes ingresados en UCI, darles soporte emocional e implicarles en la toma de decisiones reduce la estancia media de los pacientes tanto en la UCI (un día) como en planta (cuatro días).

  Ésta es la principal conclusión de un metanálisis publicado en Intensive Care Medicine en que un grupo de investigadores liderados por Hyun Woo Lee, del Hospital Universitario Nacional de Seúl, en Corea del Sur, han analalizado 7 ensayos con un total de 3477 pacientes.

  Se trata de ensayos aleatorios en que se analizan intervenciones de soporte familiar protocolizadas, especialmente las enfocadas a mejorar la comunicación y la toma de decisiones compartidas. La estancia media (en días) y la mortalidad se evaluaron usando un modelo de efectos aleatorios, y la estancia media ajustada se estimó con un modelo de efectos mixtos.

  El principal resultado detectado de estas intervenciones protocolizadas es la reducción global de la estancia media, pero, además, este tipo de acciones resultó no tener impacto (ni positivo, ni negativo) en la mortalidad.

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  Un juzgado obliga a reanimar a la paciente del Hospital Príncipe de Asturias, de Alcalá

  Archivado: julio 11, 2019, 10:13am UTC por soledadvalle

  El Juzgado de Instrucción número 6 de Alcalá de Henares ha dictado un auto en el que admite la petición de que se reanime a una paciente, en contra del criterio mantenido por el equipo médico del Hospital Príncipe de Asturias, de Alcalá de Henares que la está atendiendo.

  La enferma tiene 54 años está ingresada en el centro, en situación clínica muy compleja, con una enfermedad neurodegenerativa desde hace más de 20 años. El equipo sanitario del hospital informó a la familia de que si entraba en crisis la buena praxis médica indicaba no reanimarla, sin embargo los familiares no estaban de acuerdo con esta decisión.

  “Se trata de una paciente con deterioro basal severo física y psíquicamente con dependencia total para todas las actividades básicas de la vida diaria”

  La discrepancia ha traspasado el ámbito hospitalario y ha teminado con un procunciamiento judicial, con fecha de miércoles, 10 de julio. En un auto, que admite recurso, el juzgado decide “que se proceda por parte de facultativos médicos del Hospital Universitario de Alcalá de Henares donde se encuentra ingresada Sra. María Teresa Blanco, a la aplicación del tratamiento medico correspondiente ,en su caso, RCP [reanimación cardiopulmonar, en el momento en el que, eventualmente, la paciente lo pudiera necesitar por su evolución clínica”.

  De este modo, el juzgado admite los argumentos presentados por la familia de la paciente, que han contado con la asistencia jurídica de la Asociación Española de Abogados Cristianos. Para alcanzar esa conclusión, el juez ha valorado el informe médico aportado por el hospital y del que extrae la siguientes conclusiones. Por un lado confirma que la paciente “en el momento actual no posee capacidad de decisión”.

  A partir de ahí, el auto razona que: “Desde el punto de vista médico, la toma de decisiones clínicas se establece en los principios éticos que regulan la práctica clínica y los criterios clínicos, donde la decisión de aplicar o NO la RCP [reanimación cardiovascular] avanzada en este caso se establece en torno a recomendaciones genéricas consensuadas. Se trata de una paciente con deterioro basal severo física y psíquicamente con dependencia total para todas las actividades básicas de la vida diaria. Dicho trastorno es permanente e irreversible de largo tiempo de evolución , institucionalizada en un centro hasta su ingreso. El ingreso actual está motivado por una complicación grave inherente a su enfermedad, que por si misma puede provocar el fallecimiento. Ha recibido en todo momento el tratamiento adecuado y los cuidados necesarios, según consta en los evolutivos médicos a fecha 8.7.2019 presenta mejoría clínica. La aplicación o no de RCP debería estar motivada ad hoc  en base a la evolución clínica de la paciente”.

  

  El juzgado razona que “siendo el estado basal de la Sra. Blanco de deteriorio basal severo física y psíquicamente, encontrándose en el momento actual estable clínicamente y presentando a fecha de 8 de julio una evolución clínica favorable, no existe razón o justificación estrictamente médica o al menos no se expone en los informes remitidos por el centro hospitalario HUPA, para dejar de aplicar el tratamiento correspondiente, en su caso la RCP, al momento que eventualmente la paciente lo necesite”.

  Por otro lado, este caso ha abierto un debate deontológico dentro de la profesión médica. Al conocer la decisión judicial, Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la Comisión Deontológica de la OMC, ha declarado: “Reanimar a esta enferma sería hacer una mala praxis. Estos casos son frecuentes, pero la mayoría no trascienden a los medios de comunicación como ha ocurrido con éste. Cuando una familia se empeña en un encarnizamiento terapéutico los médicos hacen un ejercicio de explicación de la situación y en la mayoría de los casos las familias lo entienden y apoyan el trabajo de los profesionales”.

  “Los medicos por encima de todo defendemos a los pacientes y buscamos lo mejor para ellos. No tiene sentido alargar el sufrimiento y la agonía para nada”, por mucha que lo pida la familia y acuda a los tribunales, ha apostillado.

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  La obligación del médico es de medios también en Odontología

  Archivado: julio 10, 2019, 10:03pm UTC por soledadvalle

  La responsabilidad del profesional médico es de medios y como tal no puede garantizar un resultado concreto. Usted debe poner a disposición del paciente los medios adecuados comprometiéndose no solo a cumplimentar las técnicas previstas para la patología en cuestión, con arreglo a la ciencia médica adecuada a una buena praxis, sino a aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión exigible de acuerdo con las circunstancias y los riesgos inherentes a cada intervención.

  Los médicos actúan sobre personas, con o sin alteraciones de la salud y la intervención médica está sujeta, como todas, al componente aleatorio propio de la misma, por lo que los riesgos o complicaciones que se pueden derivar de las distintas técnicas de cirugía utilizadas son similares en todos los casos y el fracaso de la intervención puede no estar en una mala praxis cuanto en las simples alteraciones biológicas.

  En la conducta de los profesionales sanitarios queda, en general, descartada toda clase de responsabilidad más o menos objetiva.

  En el presente caso estando ante una cuestión médica, se atenderá a los informes periciales aportados a los autos, siendo fundamental, por tanto, disponer de un perito especialista que acredite su buena actuación.

  Es importante atender al estado bucodental previo de la paciente, si era precario, si tenía mala higiene, tabaquismo… Igualmente, es fundamental comprobar si se han realizado las pruebas necesarias para el diagnóstico previo, mediante un estudio radiográfico, así como haber informado a la paciente de los riesgos y complicaciones que se podían derivar del tratamiento.
  Si todo lo anterior se ha cumplido, en principio, no debería haber estimación de la demanda.

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